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MONOSULFATE DE DIÉTHYLE
Le monosulfate de diéthyle est un composé chimique hautement toxique et probablement cancérigène dont la formule est le numéro CAS 64-67-5.
Le monosulfate de diéthyle est principalement utilisé comme agent éthylant dans la fabrication de colorants, de pigments et de produits chimiques textiles, et comme agent de finition dans la production textile.
Le monosulfate de diéthyle est utilisé comme agent alkylant pour préparer des dérivés éthyliques de phénols, d'amines et de thiols.

Numéro CAS : 64-67-5
Numéro CE : 200-589-6
Formule chimique : C4H10O4S
Masse molaire : 154,18 g·mol−1

Sulfate de diéthyle, 64-67-5, Acide sulfurique, ester diéthylique, Sulfate de diéthyle, DIÉTHYLSULFATE, Diaéthylsulfate, Ester diéthylique de l'acide sulfurique, UNII-K0FO4VFA7I, Diéthylester kyseliny sirove, NSC 56380, K0FO4VFA7I, CHEBI:34699, MFCD00009099, DSSTox_CID _4045, DSSTox_RID_77265, DSSTox_GSID_24045, Tétraoxosulfate de diéthyle, Diaéthylsulfate, DES (VAN), CAS-64-67-5, CCRIS 242, HSDB 1636, Diéthylester kyseliny sirove, EINECS 200-589-6, UN1594, sulfate de diéthyle, sulfate de diéthyle, AI3-15355, diéthylsulfurique acide, EtOSO3Et, sulfate de diéthyle, 98%, EC 200-589-6, SCHEMBL1769, WLN: 2OSWO2, ester diéthylique d'acide sulfurique, BIDD:ER0594, CHEMBL163100, DTXSID1024045, BCP25766, NSC56380, ZINC1686883, Tox21_2024 02, Tox21_300169, NSC-56380, STL268863, AKOS009157686, MCULE-1621267036, UN 1594, sulfate de diéthyle, NCGC00164138-01, NCGC00164138-02, NCGC00164138-03, NCGC00253940-01, NCGC00259951-01, M292, D0 525, FT-0624858, acide sulfurique, ester diéthylique ; sulfate de diéthyle , Q421338, J-520306, F0001-1737, DES, Diaéthylsulfate, sulfate de diéthyle, tétraoxosulfate de diéthyle, sulfate de diéthyle, Et2SO4, sulfate d'éthyle, ester diéthylique d'acide sulfurique, ester diéthylique d'acide sulfurique, 200-589-6, 2-Pyrrolidinone, 1- éthényle-, polymère et 2-(diméthylamino)éthyle 2-méthyl-2-propénoate, composé avec du sulfate de diéthyle, 64-67-5, Diaéthylsulfate, DIÉTHYLE MONOSULFATE, Diéthyle sulfate, Diéthylester kyseliny sirove, Diéthylsulfate, MFCD00009099, Sulfate de diéthyle, Ester diéthylique de l'acide sulfurique, acide sulfurique, ester diéthylique, [64-67-5], 2OSWO2, DES (VAN), sulfate de diéthyle, SULFATE DE DIÉTHYLE, TÉTRAOXOSULFATE DE DIÉTHYLE, sulfate de diéthyle, éthoxysulfonate d'éthyle, ester diéthylique de l'acide sulfurique, sulfate d'éthyle, diéthyle de l'acide sulfurique ester, ESTER DIÉTHYLIQUE DE L'ACIDE SULFURIQUE, UN 1594

Le monosulfate de diéthyle est un composé chimique hautement toxique, combustible et probablement cancérigène de formule (C2H5)2SO4.
Le monosulfate de diéthyle se présente sous la forme d'un liquide huileux incolore avec une légère odeur de menthe poivrée et est corrosif pour les tissus et les métaux.

Le monosulfate de diéthyle est utilisé comme agent alkylant pour préparer des dérivés éthyliques de phénols, d'amines et de thiols.
Le monosulfate de diéthyle est utilisé pour fabriquer des teintures et des textiles.

Le monosulfate de diéthyle est un composé chimique hautement toxique et probablement cancérigène dont la formule est le numéro CAS 64-67-5.
Le monosulfate de diéthyle se présente sous la forme d'un liquide visqueux incolore avec une odeur de menthe poivrée.

Le monosulfate de diéthyle est utilisé comme agent alkylant pour préparer des dérivés éthyliques de phénols, d'amines et de thiols.

Le monosulfate de diéthyle est principalement utilisé comme agent éthylant dans la fabrication de colorants, de pigments et de produits chimiques textiles, et comme agent de finition dans la production textile.
Le monosulfate de diéthyle devrait être cancérigène pour l'homme.

Une étude cas-témoins imbriquée portant sur 17 tumeurs cérébrales bénignes chez des travailleurs d'une usine pétrochimique a révélé que le risque de cancer du cerveau était associé à l'exposition au monosulfate de diéthyle.
Le monosulfate de diéthyle provoquerait des tumeurs à la fois localement et systémiquement.

Les preuves chez les animaux et chez les humains suggèrent que la cancérogénicité pourrait être due à un mode d'action mutagène.
Cependant, les données sont insuffisantes pour recommander une TWA appropriée.

Le monosulfate de diéthyle est un composé chimique hautement toxique, combustible et probablement cancérigène de formule (C2H5)2SO4.
Le monosulfate de diéthyle se présente sous la forme d'un liquide huileux incolore avec une légère odeur de menthe poivrée et est corrosif pour les tissus et les métaux.

Le monosulfate de diéthyle est utilisé comme agent alkylant pour préparer des dérivés éthyliques de phénols, d'amines et de thiols.
Le monosulfate de diéthyle est également utilisé comme agent éthylant puissant.
Le monosulfate de diéthyle est utilisé pour fabriquer des teintures et des textiles.

Le monosulfate de diéthyle, également connu sous le nom de DES, appartient à la classe des composés organiques appelés diesters d'acide sulfurique.
Ce sont des composés organiques contenant la fonction diester d'acide sulfurique de structure générique ROS(OR')(=O)=O, (R,R'=groupe organyle).

Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur le monosulfate de diéthyle.
Le monosulfate de diéthyle a été identifié dans le sang humain comme rapporté par (PMID : 31557052).

Le monosulfate de diéthyle n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les individus exposés à ce composé ou à des dérivés du monosulfate de diéthyle.
Techniquement, le monosulfate de diéthyle fait partie de l'exposome humain.

L'exposome peut être défini comme l'ensemble de toutes les expositions d'un individu au cours de sa vie et la manière dont ces expositions sont liées à la santé.
L'exposition d'un individu commence avant la naissance et comprend des insultes provenant de sources environnementales et professionnelles.

Le monosulfate de diéthyle est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 à < 10 tonnes par an.
Le monosulfate de diéthyle est utilisé sur les sites industriels.

Le monosulfate de diéthyle est un liquide huileux incolore, corrosif qui fonce avec l’âge et dégage une légère odeur de menthe poivrée.
Le monosulfate de diéthyle est principalement utilisé comme agent éthylant en synthèse organique et dans la fabrication de teintures et de textiles.

L'exposition à cette substance entraîne une grave irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires.
Le monosulfate de diéthyle est un mutagène possible et il est raisonnablement prévu qu'il soit cancérigène pour l'homme sur la base de preuves de cancérogénicité chez les animaux de laboratoire et peut être associé au développement d'un cancer du larynx.

Le monosulfate de diéthyle est utilisé comme agent éthylant et comme intermédiaire chimique.
Aucune information n'est disponible sur les effets aigus (à court terme), chroniques (à long terme), sur la reproduction ou le développement du monosulfate de diéthyle chez l'homme.

Dans une étude épidémiologique, un taux de mortalité excessif par cancer du larynx a été associé à une exposition professionnelle à des concentrations élevées de monosulfate de diéthyle.
Dans une étude, des rats exposés par voie orale au monosulfate de diéthyle ont développé des tumeurs dans le pré-estomac.

Le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) a classé le monosulfate de diéthyle dans le groupe 2A, probablement cancérogène pour l'homme.
Le monosulfate de diéthyle est un composé chimique hautement toxique et probablement cancérigène de formule (C2H5)2SO4.

Le monosulfate de diéthyle se présente sous la forme d'un liquide huileux incolore avec une légère odeur de menthe poivrée et est corrosif.
Le monosulfate de diéthyle est utilisé comme agent alkylant pour préparer des dérivés éthyliques de phénols, d'amines et de thiols.
Le monosulfate de diéthyle est utilisé pour fabriquer des teintures et des textiles

Le monosulfate de diéthyle est un composé chimique hautement toxique et probablement cancérigène de formule (C2H5)2SO4.
Le monosulfate de diéthyle se présente sous la forme d'un liquide huileux incolore avec une légère odeur de menthe poivrée et est corrosif.
Le sulfate de diéthyle est utilisé comme agent alkylant pour préparer des dérivés éthyliques de phénols, d'amines et de thiols.

Le monosulfate de diéthyle est utilisé pour fabriquer des teintures et des textiles.
Le monosulfate de diéthyle peut être préparé en absorbant de l'éthylène dans de l'acide sulfurique concentré ou en fumant de l'acide sulfurique dans de l'éther diéthylique ou de l'éthanol.

Le monosulfate de diéthyle est un agent alkylant puissant qui éthyle l'ADN et est donc génotoxique.

Le monosulfate de diéthyle est un liquide incolore de formule (C2H5)2SO4.
Le monosulfate de diéthyle a une odeur de menthe poivrée avec un point de fusion d'environ -25 ℃ et un point d'ébullition de 209,5 ℃ où le monosulfate de diéthyle se décompose.
Lorsqu'il est chauffé ou mélangé à de l'eau chaude, des vapeurs irritantes sont libérées.

Le monosulfate de diéthyle ne se dissout pas dans l'eau, mais est miscible à l'alcool, à l'éther et à la plupart des solvants organiques polaires.
Le monosulfate de diéthyle existe dans l’atmosphère en phase gazeuse.

Le monosulfate de diéthyle réagira avec le radical hydroxyle et aura une courte durée de vie dans l'atmosphère où le monosulfate de diéthyle se décomposera en hydrogénosulfate de sulfate d'éthyle et en éthanol.
Lorsqu'il est chauffé ou mélangé à de l'eau chaude, le monosulfate de diéthyle se décompose en hydrogénosulfate d'éthyle et en alcool.

Le monosulfate de diéthyle est utilisé comme agent éthylant et comme intermédiaire chimique.
Dans une étude épidémiologique, un taux de mortalité excessif par cancer du larynx a été associé à une exposition professionnelle à des concentrations élevées de monosulfate de diéthyle.

Le monosulfate de diéthyle est une substance classée dans le groupe des cancérogènes.
La valeur de la concentration maximale admissible pour cette substance dans l'air du lieu de travail n'est pas spécifiée en Pologne.

En raison de l’utilisation du monosulfate de diéthyle dans les entreprises nationales, il est nécessaire de développer une méthode sensible pour la détermination du monosulfate de diéthyle dans l’environnement de travail.
Les études ont été réalisées en utilisant la technique de chromatographie en phase gazeuse (GC).

Un chromatographe Agilent Technologies, série 7890A, doté d'un détecteur sélectif de masse a été utilisé dans l'expérience.
La séparation a été réalisée sur une colonne capillaire avec Rtx-5MS (30 m × 0,25 mm × 0,25 µm).

La possibilité d'utiliser des tubes absorbants remplis de charbon actif (100 mg/50 mg), de gel de silice (100 mg/50 mg) et de Porapak Q (150 mg/75 mg) pour l'absorption du sulfate de diéthyle a été étudiée.
La méthode d’échantillonnage de l’air contenant du monosulfate de diéthyle a été développée.

Parmi les sorbants pour absorber le monosulfate de diéthyle Porapak Q a été choisi.
La détermination de la vapeur adsorbée comprend la désorption du monosulfate de diéthyle, en utilisant un mélange dichlorométhane/méthanol (95:5, v/v) et l'analyse chromatographique de la solution ainsi obtenue.

La méthode est linéaire (r = 0,999) dans la plage de travail étudiée de 0,27 à 5,42 µg/ml, ce qui équivaut à des concentrations d'air de 0,0075 à 0,15 mg/m3 pour un échantillon d'air de 36 l.
La méthode analytique décrite dans cet article permet la détermination sélective du monosulfate de diéthyle dans l'air du lieu de travail en présence de sulfate de diméthyle, d'éthanol, de dichlorométhane, de triéthylamine, de 2-(diéthylamino)éthanol et de triéthylènetétramine.

L'invention concerne un procédé utilisé pour préparer du monosulfate de diéthyle.
Selon le procédé, une solution mixte contenant de l'hydrogénosulfate d'éthyle et/ou du monosulfate de diéthyle est délivrée à travers une surface de distillation réactionnelle à une certaine température, et en même temps, une distillation sous pression réduite est réalisée, de sorte que le monosulfate de diéthyle dans la solution mixte et généré sur la surface de distillation par réaction est séparé rapidement, l'acide sulfurique résiduaire dans la solution mixte et généré sur la surface de distillation par réaction est collecté dans un collecteur de liquides résiduaires, et l'éthanol est collecté dans un collecteur de gaz résiduaires.
Le recyclage de l'acide sulfurique usé et de l'éthanol collecté peut être réalisé ; le procédé est peu coûteux ; et aucun acide usé n'est rejeté.

Optimisation de la méthode de dosage du monosulfate de diéthyle sur les lieux de travail
Le monosulfate de diéthyle est une substance classée dans le groupe des cancérogènes.

La valeur de la concentration maximale admissible pour cette substance dans l'air du lieu de travail n'est pas spécifiée en Pologne.
En raison de l’utilisation du monosulfate de diéthyle dans les entreprises nationales, il est nécessaire de développer une méthode sensible pour la détermination du monosulfate de diéthyle dans l’environnement de travail.

Les études ont été réalisées en utilisant la technique de chromatographie en phase gazeuse (GC).
Un chromatographe Agilent Technologies, série 7890A, doté d'un détecteur sélectif de masse a été utilisé dans l'expérience.

La séparation a été réalisée sur une colonne capillaire avec Rtx-5MS (30 m × 0,25 mm × 0,25 µm).
La possibilité d'utiliser des tubes absorbants remplis de charbon actif (100 mg/50 mg), de gel de silice (100 mg/50 mg) et de Porapak Q (150 mg/75 mg) pour l'absorption du sulfate de diéthyle a été étudiée.

La méthode d’échantillonnage de l’air contenant du monosulfate de diéthyle a été développée.
Parmi les sorbants pour absorber le monosulfate de diéthyle Porapak Q a été choisi.

La détermination de la vapeur adsorbée comprend la désorption du monosulfate de diéthyle, en utilisant un mélange dichlorométhane/méthanol (95:5, v/v) et l'analyse chromatographique de la solution ainsi obtenue.
La méthode est linéaire (r = 0,999) dans la plage de travail étudiée de 0,27 à 5,42 μg/ml, ce qui équivaut à des concentrations d'air de 0,0075 à 0,15 mg/m3 pour un échantillon d'air de 36 l.

La méthode analytique décrite dans cet article permet la détermination sélective du monosulfate de diéthyle dans l'air du lieu de travail en présence de sulfate de diméthyle, d'éthanol, de dichlorométhane, de triéthylamine, de 2-(diéthylamino)éthanol et de triéthylènetétramine.

Marché du monosulfate de diéthyle : introduction
Le monosulfate de diéthyle est également connu sous le nom de sulfate de diéthyle et d'ester diéthylique d'acide sulfurique.
Le monosulfate de diéthyle est un liquide incolore avec une légère odeur de menthe poivrée.
Le monosulfate de diéthyle est un solvant industriel hautement cancérigène.

Le monosulfate de diéthyle est considéré comme un composé chimique hautement toxique.
Le monosulfate de diéthyle possède des propriétés hautement corrosives pour les métaux.

Le monosulfate de diéthyle est un puissant agent alkylant.
Le monosulfate de diéthyle est principalement utilisé dans la formation de dérivés éthyliques tels que l'amine, les thiols, les phénols et d'autres dérivés.

Le monosulfate de diéthyle est largement utilisé dans les formulations chimiques comme composé intermédiaire chimique.
Le monosulfate de diéthyle a des applications industrielles dans la fabrication de colorants, de textiles et de revêtements.
Les principales applications du monosulfate de diéthyle comprennent les produits de soins personnels, les produits pharmaceutiques, les détergents, les arômes et les parfums.

L’augmentation de la demande d’intermédiaires chimiques dans la production de teintures capillaires, de teintures textiles et d’autres pigments devrait alimenter la demande de monosulfate de diéthyle au cours de la période de prévision.
La croissance de l’industrie pharmaceutique, due à l’augmentation de la demande de médicaments génériques, devrait stimuler la demande d’intermédiaires chimiques tels que le monosulfate de diéthyle au cours des prochaines années.

Le monosulfate de diéthyle est hautement toxique.
L'exposition au monosulfate de diéthyle peut provoquer une irritation des yeux, des éruptions cutanées et des problèmes respiratoires.
Il s’agit d’un facteur clé qui devrait entraver le marché mondial du monosulfate de diéthyle au cours des prochaines années.

Marché du monosulfate de diéthyle : segmentation
En termes d’application, le marché mondial du monosulfate de diéthyle peut être divisé en agent alkylant, intermédiaires chimiques et autres.
Le segment des agents alkylants devrait détenir une part importante du marché mondial du monosulfate de diéthyle au cours de la période de prévision.

Le monosulfate de diéthyle est principalement utilisé dans la synthèse d’amines, de thiols et de dérivés phénoliques dans diverses applications.
Cela est susceptible de propulser la demande de monosulfate de diéthyle dans les prochaines années.

Basé sur l’industrie de l’utilisateur final, le marché du monosulfate de diéthyle peut être segmenté en colorants et textiles, produits pharmaceutiques, produits agrochimiques et soins personnels.
Le segment des teintures et des textiles devrait constituer une part clé du marché dans un avenir proche.

Le monosulfate de diéthyle est utilisé dans la synthèse de colorants textiles dans plusieurs pays.
Cela devrait alimenter la demande de monosulfate de diéthyle dans un avenir proche.

Marché du monosulfate de diéthyle : perspectives par région
En fonction de la région, le marché mondial du monosulfate de diéthyle peut être divisé en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique.
L’Amérique du Nord et l’Europe devraient constituer une part importante, après l’Asie-Pacifique, au cours de la période de prévision.
Les États-Unis, l’Allemagne et la France comptent une forte présence de grandes entreprises de fabrication de colorants qui utilisent du monosulfate de diéthyle.

En termes de volume, l’Asie-Pacifique devrait détenir la principale part du marché au cours de la période de prévision.
La forte présence d’entreprises chimiques dotées d’un réseau de distribution bien établi réparti dans le monde entier stimule le marché du monosulfate de diéthyle dans la région.

Le marché du monosulfate de diéthyle en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique devrait croître à un rythme lent au cours des prochaines années.
L’augmentation de l’industrialisation rapide au Brésil, en Arabie Saoudite et en Afrique du Sud devrait stimuler le marché du monosulfate de diéthyle dans ces pays au cours de la période de prévision.

Utilisations du monosulfate de diéthyle :
Le sulfate de diéthyle est utilisé comme agent alkylant pour préparer des dérivés éthyliques de phénols, d'amines et de thiols.
Le monosulfate de diéthyle est utilisé pour fabriquer des teintures et des textiles.

Le monosulfate de diéthyle peut être préparé en absorbant de l'éthylène dans de l'acide sulfurique concentré ou en fumant de l'acide sulfurique dans de l'éther diéthylique ou de l'éthanol.
Le monosulfate de diéthyle est un agent alkylant puissant qui éthyle l'ADN et est donc génotoxique.

Le monosulfate de diéthyle est principalement utilisé comme agent éthylant en synthèse organique.
Les principales utilisations sont comme intermédiaire dans la fabrication de colorants, comme agent éthylant dans la production de pigments, comme agent de finition dans la fabrication textile et comme agent de fixation de colorant dans le papier autocopiant.
Des applications plus modestes concernent les produits chimiques agricoles, les produits ménagers, les industries pharmaceutiques et cosmétiques, comme réactif de laboratoire, comme accélérateur dans la sulfatation de l'éthylène et dans certains procédés de sulfonation.

Le monosulfate de diéthyle peut être utilisé comme réactif pour la synthèse de :
Composés biologiquement actifs tels que le bispyrazole, la pyrazolopyrimidine et la pyridine contenant des fragments antipyrinyle.

2-styryl-4(3H)-quinazolinones N-substituées.
Liquides ioniques contenant des cations pyrrolidinium, pipéridinium et morpholinium, ayant des applications potentielles comme électrolytes.

L'utilisation principale du monosulfate de diéthyle est comme intermédiaire chimique (agent éthylant) dans la synthèse des dérivés éthyliques de phénols, d'amines et de thiols ; comme accélérateur de la sulfatation de l'éthylène ; et dans certains procédés de sulfonation.
Le monosulfate de diéthyle est utilisé pour fabriquer des colorants, des pigments, du papier autocopiant et des textiles.

Le monosulfate de diéthyle est un intermédiaire dans le procédé d'hydratation indirecte (acide fort) pour la préparation d'éthanol synthétique à partir d'éthylène.
De plus petites quantités sont utilisées dans les produits ménagers, les cosmétiques, les produits chimiques agricoles, les produits pharmaceutiques et les réactifs de laboratoire.
En 1966, le monosulfate de diéthyle a été utilisé comme mutagène pour créer la variété d’orge Luther.

Le monosulfate de diéthyle est principalement utilisé comme agent éthylant, mais également comme accélérateur dans la sulfatation de l'éthylène et dans certaines sulfonations.
Le monosulfate de diéthyle est également un intermédiaire chimique pour les dérivés éthyliques des phénols, des amines et des thiols, et comme agent alkylant.

Le monosulfate de diéthyle est principalement utilisé pour fabriquer des colorants ; Également utilisé comme agent éthylant (production de pigments), agent de finition (fabrication textile), agent de teinture (papier autocopiant) et accélérateur (sulfatation de l'éthylène); Également utilisé dans les produits chimiques agricoles, les produits ménagers, les produits pharmaceutiques et les cosmétiques.

En tant qu'agent éthylant ; comme accélérateur de la sulfatation de l'éthylène ; intermédiaire dans la production par une méthode d'alcool éthylique à partir d'éthylène et d'acide sulfurique

Les principales utilisations sont comme intermédiaire dans la fabrication de colorants, comme agent éthylant dans la production de pigments, comme agent de finition dans la fabrication textile et comme agent de fixation de colorant dans le papier autocopiant.
Des applications plus modestes concernent les produits chimiques agricoles, les produits ménagers, les industries pharmaceutiques et cosmétiques, comme réactif de laboratoire, comme accélérateur dans la sulfatation de l'éthylène et dans certains procédés de sulfonation.

Intermédiaire chimique pour les dérivés éthyliques de phénols, d'amines et de thiols et comme agent alkylant.
Principalement comme agent éthylant ; comme accélérateur de la sulfatation de l'éthylène ; dans certaines sulfonations.

Utilisations industrielles du monosulfate de diéthyle :
Agents de finition,
Intermédiaires,
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs,
Agents tensioactifs.

Utilisations par les consommateurs du monosulfate de diéthyle :
Produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement,
Produits en tissus, textiles et cuir non couverts ailleurs,
Produits en papier.

Processus de fabrication du monosulfate de diéthyle :
Le monosulfate de diéthyle est produit à partir d'éthylène et d'acide sulfurique concentré.
L'éthylène gazeux barbote dans une solution d'acide sulfurique concentré.
Le monosulfate de diéthyle peut également être produit en mélangeant de l'acide sulfurique concentré dans une solution d'alcool éthylique ou d'éther éthylique.

Méthodes de fabrication du monosulfate de diéthyle :
Préparé à partir d'éthanol + acide sulfurique ; par absorption d'éthylène dans l'acide sulfurique ; à partir d'éther diéthylique et d'acide sulfurique fumant.

Informations générales sur la fabrication du monosulfate de diéthyle :

Secteurs de transformation industrielle du monosulfate de diéthyle :
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base,
Activités de forage, d’extraction et de support pétroliers et gaziers,
Fabrication de papier,
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de préparations pour toilettes,
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir.

Pourrait être utilisé comme agent mutagène pour produire une nouvelle variété d’orge appelée Luther ; cependant, aucune preuve n'a été trouvée indiquant que le monosulfate de diéthyle est actuellement utilisé commercialement à cette fin.

Méthode utilisée pour préparer le monosulfate de diéthyle :
L'invention concerne un procédé utilisé pour préparer du monosulfate de diéthyle.
Selon le procédé, une solution mixte contenant de l'hydrogénosulfate d'éthyle et/ou du monosulfate de diéthyle est délivrée à travers une surface de distillation réactionnelle à une certaine température, et en même temps, une distillation sous pression réduite est réalisée, de sorte que le monosulfate de diéthyle dans la solution mixte et généré sur la surface de distillation par réaction est séparé rapidement, l'acide sulfurique résiduaire dans la solution mixte et généré sur la surface de distillation par réaction est collecté dans un collecteur de liquides résiduaires, et l'éthanol est collecté dans un collecteur de gaz résiduaires.
Le recyclage de l'acide sulfurique usé et de l'éthanol collecté peut être réalisé ; le procédé est peu coûteux ; et aucun acide usé n'est rejeté.

Le sulfate d'éthyle est une sorte d'agent éthylant important, est également un intermédiaire important de l'industrie telle que l'industrie chimique organique, les produits chimiques agricoles, la médecine.
Étant donné que le point d'ébullition est élevé, la réalisation d'une réaction d'éthylation ne nécessite pas de pression élevée et le monosulfate de diéthyle peut donc constituer une sorte d'agent éthylant souhaitable.
Préparez le sulfate d'éthyle et utilisez plusieurs méthodes, en résumé plusieurs comme suit : méthode chlorure de sulfuryle-éthanol, méthode acide chlorsulfonique-éthanol, méthode éther-sulfate, méthode chlorure de sulfuryle-éthanol-chlore de sodium, méthode chlorure de sulfuryle-chlorure de thionyle-éthanol. , procédé acide sulfurique-éthylène, méthode acide sulfurique-éthanol.

Dans la plupart des cas, il faut distiller du sulfate d'éthyle dans le procédé susmentionné avec une opération de distillation sous pression et le reste après distillation contient de l'acide sulfurique.
Le processus à peu près similaire du processus acide sulfurique-éthylène et de la méthode acide sulfurique-éthanol se déroule en deux étapes.

Pour la méthode acide sulfurique-éthanol, la première étape consiste à mélanger l'acide sulfurique et l'éthanol, car la réaction de l'acide sulfurique et de l'éthanol est une réaction réversible, contenant principalement de l'acide vinique résultant dans le mélange obtenu, de l'eau, de l'acide sulfurique n'ayant pas réagi et de l'éthanol n'ayant pas réagi, généralement, la teneur en acide vinique est généralement comprise entre 20 et 60 % ; La deuxième étape consiste à distiller sous pression à 120-180 DEG C de ce mélange, et dans ce processus, l'acide vinique réagit et génère du sulfate d'éthyle produit, est dépressurisé simultanément et distille.
Dans ce processus, si le sulfate d'éthyle ne peut pas être distillé à temps, l'efficacité de la transformation de l'acide vinique en sulfate d'éthyle diminuera, simultanément parce que l'acide sulfurique produit de nombreuses réactions secondaires lors de l'oxydation à haute température, très bonnes en général.

Pour le procédé acide sulfurique-éthylène, la première étape est que l'éthylène passe dans l'acide sulfurique à une certaine température, contenant principalement du sulfate d'éthyle dans le mélange obtenu par ce procédé, de l'acide vinique et de l'acide sulfurique, selon le document (éditions Zhang Yue.
Le diagramme du flux de préparation intermédiaire de chimie fine, Chemical Industry Press, 1999, pages 372 à 374), dans le mélange, contient environ 43 % de sulfate d'éthyle, 45 % d'acide vinique et 12 % d'acide sulfurique ; La deuxième étape est similaire à la méthode acide sulfurique-éthanol, elle est également une distillation sous pression à 120-180 DEG C. Peu importe la description dudit processus, qu'il s'agisse de la méthode acide sulfurique-éthanol ou du processus acide sulfurique-éthylène, tous nécessitent le mélange des composés tels En tant qu'ester éthylique d'hydrogène d'acide sulfurique, l'acide sulfurique réagit sous chauffage et distille le sulfate d'éthyle produit.
Pendant ce temps, après distillation du sulfate d’éthyle, la partie restante contient principalement de l’acide sulfurique.

La méthode des informations bibliographiques actuelles adopte une distillation continue, et dans la préparation du sulfate d'éthyle, cette efficacité de distillation est faible, le sulfate d'éthyle produit ne peut pas être distillé à temps.
Dans ce cas, en raison du fait qu'il y a trop de liquide de pré-réaction tel que l'acide sulfurique dans l'alambic, et que le sulfate d'éthyle est distillé, le sulfate d'éthyle restant est de moins en moins important, le sulfate d'éthyle produit est difficile à évaporer à partir d'une grande quantité d'acide sulfurique. , il y a donc beaucoup de produits et reste au fond de l'alambic et ne peut pas être distillé ; Encore une fois, en raison de l'acide sulfurique à haute température, il y a une forte oxygénation, ce qui fait que cette étape réagit dans un processus tranquille, produit beaucoup de réactions secondaires, donc le rendement du produit est faible.
Le coût de préparation est élevé et l’acide usé produit est important.

Selon la littérature, le sulfate d'éthyle que la méthode de distillation en alambic prépare souvent une tonne produit environ 2 tonnes d'acide sulfurique usé.
En raison du fait qu'il a été chauffé pendant une longue période dans un alambic, contenant de nombreux matériaux de carbonisation dans l'acide sulfurique résiduaire obtenu, cet acide sulfurique résiduaire a une forme brune d'épaisseur, la valeur du recyclage est très faible, ne peut généralement être abandonné que comme déchet, provoquera une très grande pollution comme celle-ci.
Ainsi, jusqu'à présent, les ménages ne disposent pas non plus de la possibilité de préparer du sulfate d'éthyle pour la production en série.

Préparation du monosulfate de diéthyle :
Le monosulfate de diéthyle peut être préparé en absorbant de l'éthylène dans de l'acide sulfurique concentré ou en fumant de l'acide sulfurique dans de l'éther diéthylique ou de l'éthanol et est purifié par rectification sous vide.
Cela peut être réalisé à une échelle suffisamment grande pour une production commerciale.
Le monosulfate de diéthyle peut ensuite être acheté en tant que produit technique ou pour être utilisé en laboratoire avec une pureté de 99,5 % ou de 95 % à 98 % respectivement.

Classification pharmacologique du monosulfate de diéthyle :

Agents alkylants du monosulfate de diéthyle :
Produits chimiques hautement réactifs qui introduisent des radicaux alkyles dans les molécules biologiquement actives et empêchent ainsi leur bon fonctionnement.
Beaucoup sont utilisés comme agents antinéoplasiques, mais la plupart sont très toxiques et ont des actions cancérigènes, mutagènes, tératogènes et immunosuppressives.
Ils ont également été utilisés comme composants de gaz toxiques.

Mutagènes du monosulfate de diéthyle :
Agents chimiques qui augmentent le taux de mutation génétique en interférant avec la fonction des acides nucléiques.
Un clastogène est un mutagène spécifique qui provoque des cassures des chromosomes.

Application du monosulfate de diéthyle :
La fabrication commerciale du monosulfate de diéthyle commence avec de l'éthylène et de l'acide sulfurique à 96 % en poids chauffé à 60 °C.
Le mélange résultant de 43 % en poids de monosulfate de diéthyle, 45 % en poids d'hydrogénosulfate d'éthyle et 12 % en poids d'acide sulfurique est chauffé avec du sulfate de sodium anhydre sous vide, et le monosulfate de diéthyle est obtenu avec un rendement de 86 % ; le produit commercial est pur à environ 99 %.
La dilution du concentré d'éthylène-acide sulfurique avec de l'eau et l'extraction donnent un rendement de 35 %.

Lors de la réaction de l'éthylène avec l'acide sulfurique, des pertes peuvent se produire en raison de plusieurs réactions secondaires, notamment l'oxydation, l'hydrolyse-déshydratation et la polymérisation, en particulier à des concentrations d'acide sulfurique d'environ 98 % en poids.
Le monosulfate de diéthyle serait produit commercialement par deux sociétés, l'une dans le
aux États-Unis et un au Japon.

La production annuelle américaine est estimée à 5 000 tonnes.
Le monosulfate de diéthyle est un intermédiaire dans le processus d'hydratation indirecte (acide fort) pour la production d'éthanol impliquant de l'éthylène et de l'acide sulfurique.
La réaction de l'éthylène avec l'acide sulfurique est complexe et l'eau joue un rôle majeur dans la détermination des concentrations des sulfates d'alkyle intermédiaires.

Au Canada, le monosulfate de diéthyle est principalement utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques qui sont ensuite utilisés dans la fabrication d'assouplissants utilisés pour augmenter le pouvoir absorbant du papier de soie.
Le sulfate de diéthyle peut également être utilisé pour fabriquer des produits utilisés dans la fabrication de diverses autres substances et produits, notamment des colorants, des parfums et des sels d'ammonium quaternaire utilisés comme tensioactifs ou floculants dans le traitement de l'eau.

Le monosulfate de diéthyle peut également être utilisé comme agent éthylant dans la fabrication de produits commerciaux tels que des désinfectants et des argiles organiques.
Selon les données disponibles les plus récentes, le monosulfate de diéthyle n'est pas fabriqué au Canada, mais est importé au Canada.

Les vers à soie de la variété NB4D2 ont été traités avec du sulfate de diéthyle mutagène chimique.
Les larves ont été soumises à deux méthodes de traitement, à savoir l'administration orale du mutagène chimique et l'injection de concentrations de 8 mM et 10 mM de mutagène chimique à travers la paroi corporelle.
L'effet mortel du mutagène a été étudié dans la génération suivante.

L’effet a été considérable sur la structure et la morphologie des chromosomes méiotiques.
De nombreuses aberrations structurelles, physiologiques et numériques ont été observées et documentées.
Certains changements numériques, comme l'induction de polyploïdes, ont été attribués aux améliorations observées dans l'expression des caractères commerciaux chez le ver à soie.

Le monosulfate de diéthyle peut être utilisé comme réactif pour la synthèse de :
Composés biologiquement actifs tels que le bispyrazole, la pyrazolopyrimidine et la pyridine contenant des fragments antipyrinyle.

2-styryl-4(3H)-quinazolinones N-substituées.
Liquides ioniques contenant des cations pyrrolidinium, pipéridinium et morpholinium, ayant des applications potentielles comme électrolytes.

Le monosulfate de diéthyle peut également être utilisé comme agent alkylant pour synthétiser des 1-alkyl/aralkyl-2-(1-arylsufonylalkyl)benzimidazoles et un liquide ionique éthylméthylimidazole éthylsulfate.

Propriétés du monosulfate de diéthyle :
Le monosulfate de diéthyle est un liquide sensible à l'humidité.
Le chauffage peut entraîner le dégagement de gaz et de vapeurs toxiques.

Le monosulfate de diéthyle devient plus foncé avec le temps.
Le monosulfate de diéthyle forme de l'alcool éthylique, du sulfate d'éthyle et éventuellement de l'acide sulfurique lorsqu'il est exposé à l'eau.
Le monosulfate de diéthyle est également combustible ; lorsqu'il est brûlé, des oxydes de soufre, de l'éther et de l'éthylène sont produits.

Propriétés chimiques:
Le monosulfate de diéthyle est un liquide huileux incolore avec une légère odeur de menthe poivrée qui s'assombrit avec l'âge.
Le monosulfate de diéthyle est miscible à l'alcool et à l'éther.
À des températures plus élevées, le monosulfate de diéthyle se décompose rapidement en sulfate de monoéthyle et en alcool

Manipulation et stockage du monosulfate de diéthyle :

Intervention en cas de déversement sans incendie de monosulfate de diéthyle :
ÉLIMINER toutes les sources d’inflammation (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes à proximité immédiate).
Ne touchez pas les récipients endommagés ou les matériaux déversés à moins de porter des vêtements de protection appropriés.
Arrêtez la fuite si vous pouvez utiliser du monosulfate de diéthyle sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Couvrir d'une feuille de plastique pour éviter la propagation.
Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
NE PAS METTRE D'EAU À L'INTÉRIEUR DES RÉCIPIENTS.

Stockage sécurisé :
Séparé des denrées alimentaires et des aliments pour animaux.
Conserver dans une pièce bien ventilée.
Stocker dans une zone sans accès aux canalisations ou aux égouts.

Sécurité du monosulfate de diéthyle :
Cancérogène confirmé avec des données expérimentales cancérigènes et tumorigènes.
Poison par inhalation et par voie sous-cutanée.

Modérément toxique par ingestion et contact avec la peau.
Un grave irritant cutané.

Un tératogène expérimental.
Données de mutation rapportées.
Combustible lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes ; peut réagir avec des matières comburantes.

L'humidité provoque la libération de H2SO4.
Réaction violente avec le tert-butoxyde de potassium.
Réagit violemment avec la 3,8-dnitro-6-phénylphénanthridine + eau.

La réaction avec le fer + l’eau forme de l’hydrogène gazeux explosif.
zPour lutter contre l'incendie, utiliser de la mousse d'alcool, de la mousse H2O, du CO2, des produits chimiques secs.

Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, le monosulfate de diéthyle émet des fumées toxiques de SOx.
Voir aussi SULFATES.

Conditions de stockage:
Le site de stockage doit être aussi proche que possible du laboratoire dans lequel les cancérogènes doivent être utilisés, de sorte que seules les petites quantités nécessaires à l'expt doivent être transportées.
Les substances cancérigènes doivent être conservées dans une seule section du placard, un réfrigérateur ou un congélateur antidéflagrant (en fonction des propriétés chimico-physiques) portant l'étiquette appropriée.

Un inventaire doit être tenu, indiquant la quantité de produit cancérigène et la date d'acquisition du monosulfate de diéthyle.
Les installations de distribution doivent être contiguës à la zone de stockage.

Premiers secours au monosulfate de diéthyle :

INHALATION :
Retirer à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Si la respiration est difficile, donnez de l'oxygène.

YEUX OU PEAU :
Irriguer à l'eau courante pendant au moins 15 minutes ; maintenez les paupières ouvertes si nécessaire.
Consultez immédiatement un ophtalmologiste.
Laves la peau avec du savon et de l'eau.

La rapidité d’élimination des matières de la peau est d’une extrême importance.
Retirer les vêtements et chaussures contaminés sur le site.

Gardez la victime silencieuse et maintenez une température corporelle normale.
Les effets peuvent être retardés ; garder la victime sous observation.

INGESTION:
Si la victime est consciente, lui donner deux verres d'eau et la faire vomir.

Lutte contre l'incendie du monosulfate de diéthyle :

PETIT FEU:
Produit chimique sec, CO2 ou eau pulvérisée.

GRAND FEU :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse ordinaire.
Déplacez les conteneurs de la zone d'incendie si vous pouvez utiliser du monosulfate de diéthyle sans risque.

Endiguer l'eau de lutte contre l'incendie pour une élimination ultérieure ; ne dispersez pas le matériau.
Utiliser de l'eau pulvérisée ou du brouillard ; n'utilisez pas de flux droits.

INCENDIES IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURES/REMORQUES :
Combattez l'incendie à une distance maximale ou utilisez des supports de tuyaux sans pilote ou des buses de surveillance.
Ne mettez pas d’eau dans les récipients.

Refroidir les récipients avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que l'incendie soit éteint bien après.
Retirer immédiatement en cas de montée de bruit provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.

Restez TOUJOURS à l’écart des réservoirs en proie au feu.
En cas d'incendie massif, utilisez des supports de tuyaux sans surveillance ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Procédures de lutte contre l'incendie du monosulfate de diéthyle :
Utiliser de la poudre chimique sèche, de la mousse, du dioxyde de carbone ou de l'eau pulvérisée.

Utiliser de l'eau pulvérisée pour garder au frais les récipients exposés au feu.
Approchez-vous du feu face au vent pour éviter les vapeurs dangereuses et les produits de décomposition toxiques.

Isolement et évacuation du monosulfate de diéthyle :
Par mesure de précaution immédiate, isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.

RÉPANDRE:
Augmentez, si nécessaire, dans la direction sous le vent, la distance d’isolement indiquée ci-dessus.

FEU:
Si un camion-citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLEZ-VOUS sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements de monosulfate de diéthyle :

Protection personnelle:
Vêtements de protection complets comprenant un appareil respiratoire autonome.
Ne laissez PAS ce produit chimique pénétrer dans l’environnement.

Recueillir autant que possible les fuites et les liquides déversés dans des récipients hermétiques.
Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes de nettoyage du monosulfate de diéthyle :
Un pare-particules à haute efficacité (HEPA) ou des filtres à charbon peuvent être utilisés pour minimiser la quantité de substances cancérigènes dans les armoires de sécurité ventilées par air évacué, les hottes de laboratoire, les boîtes à gants ou les locaux pour animaux.
Un boîtier de filtre conçu pour que les filtres usagés puissent être transférés dans un sac en plastique sans contaminer le personnel de maintenance est disponible dans le commerce.
Les filtres doivent être placés dans des sacs en plastique immédiatement après leur retrait.

Le sac en plastique doit être scellé immédiatement.
Le sac scellé doit être correctement étiqueté.

Les déchets liquides doivent être placés ou collectés dans des conteneurs appropriés pour être éliminés.
Le couvercle doit être sécurisé et les bouteilles correctement étiquetées.

Une fois remplies, les bouteilles doivent être placées dans un sac en plastique afin que la surface extérieure ne soit pas contaminée.
Le sac en plastique doit également être scellé et étiqueté.
La verrerie brisée doit être décontaminée par extraction au solvant, par destruction chimique ou dans des incinérateurs spécialement conçus.

Arrêtez ou contrôlez la fuite, si cela peut être fait sans risque excessif.
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir et disperser les vapeurs et protéger le personnel.

Approchez-vous du largage au près.
Absorber dans un matériau non combustible pour une élimination appropriée.
Un nettoyage et un retrait rapides sont nécessaires.

Méthodes d'élimination du monosulfate de diéthyle :
Au moment de l'examen, les critères relatifs aux pratiques de traitement des terres ou d'élimination par enfouissement (décharge sanitaire) sont sujets à une révision importante.
Avant de mettre en œuvre l'élimination terrestre des résidus de déchets (y compris les boues résiduaires), consulter les agences de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d'élimination acceptables.

Il n'existe pas de méthode universelle d'élimination qui s'est avérée satisfaisante pour tous les composés cancérigènes et les méthodes spécifiques de destruction chimique publiées n'ont pas été testées sur tous les types de déchets contenant des substances cancérigènes.
Le résumé des méthodes disponibles et des recommandations données doit être traité à titre indicatif uniquement.

L'incinération pourrait être la seule méthode possible pour éliminer les déchets de laboratoire contaminés provenant d'entreprises biologiques.
Cependant, tous les incinérateurs ne sont pas adaptés à cet usage.

Le type le plus efficace est probablement le type à gaz, dans lequel une première étape de combustion avec un rapport air/carburant moins que stœchiométrique est suivie d'une deuxième étape avec un excès d'air.
Certains sont conçus pour accepter des solutions aqueuses et de solvants organiques, sinon le monosulfate de diéthyle est nécessaire pour absorber le soln sur un matériau combustible approprié, tel que la sciure de bois.
Alternativement, la destruction chimique peut être utilisée, en particulier lorsque de petites quantités doivent être détruites en laboratoire.

Les filtres HEPA (arrêt de particules à haute efficacité) peuvent être éliminés par incinération.
Pour les filtres à charbon usé, le matériau adsorbé peut être éliminé à haute température et les déchets cancérigènes générés par ce traitement sont conduits et brûlés dans un incinérateur.

DÉCHET LIQUIDE:
L'élimination doit être effectuée par incinération à une température garantissant une combustion complète.

DÉCHETS SOLIDES :
Les carcasses d'animaux de laboratoire, les détritus des cages et divers déchets solides doivent être éliminés par incinération à une température suffisamment élevée pour garantir la destruction des cancérigènes chimiques ou de leurs métabolites.

Mesures préventives du monosulfate de diéthyle :
Fumer, boire, manger, conserver des aliments ou des récipients ou ustensiles pour aliments et boissons, ainsi que l'application de produits cosmétiques doivent être interdits dans tout laboratoire.
Tout le personnel doit retirer les gants, s'il les porte, après avoir terminé des procédures dans lesquelles des agents cancérigènes ont été utilisés.
Ils doivent se laver les mains, de préférence à l’aide de distributeurs de détergent liquide, et rincer abondamment.

Il convient d'envisager des méthodes appropriées pour nettoyer la peau, en fonction de la nature du contaminant.
Aucune procédure standard ne peut être recommandée, mais l'utilisation de solvants organiques doit être évitée.
Des pipettes de sécurité doivent être utilisées pour tous les pipetages.

Dans un laboratoire de chimie, des gants et des blouses doivent toujours être portés, mais il ne faut pas supposer que les gants offrent une protection complète.
Des masques ou des respirateurs soigneusement ajustés peuvent être nécessaires lorsque vous travaillez avec des particules ou des gaz, et des tabliers en plastique jetables peuvent fournir une protection supplémentaire.
Si les blouses sont de couleur distinctive, cela rappelle qu’elles ne doivent pas être portées en dehors du laboratoire.

Les opérations liées à la synthèse et à la purification doivent être effectuées sous une hotte bien ventilée.
Les procédures analytiques doivent être effectuées avec soin et les vapeurs dégagées pendant les procédures doivent être éliminées.
Des conseils d'experts doivent être obtenus avant d'utiliser des sorbonnes existantes et lorsque de nouvelles sorbonnes sont installées.

Il est souhaitable que le monosulfate de diéthyle soit doté de moyens permettant de diminuer le taux d'extraction de l'air, afin que les poudres cancérigènes puissent être manipulées sans que la poudre ne soit soufflée autour de la hotte.
Les boîtes à gants doivent être maintenues sous pression d’air négative.
Les changements d'air doivent être adéquats, de sorte qu'il n'y ait pas de concentration de vapeurs de substances cancérigènes volatiles.

Les enceintes de sécurité biologique verticales à flux laminaire peuvent être utilisées pour le confinement des procédures in vitro à condition que le flux d'air évacué soit suffisant pour fournir un flux d'air vers l'intérieur au niveau de l'ouverture frontale de l'enceinte et que les chambres d'air contaminées sous pression positive soient étanches. serré.
Les hottes à flux laminaire horizontal ou les armoires de sécurité, dans lesquelles de l'air filtré est soufflé à travers la zone de travail en direction de l'opérateur, ne doivent jamais être utilisées.

Chaque armoire ou sorbonne à utiliser doit être testée avant le début des travaux (par exemple, avec une bombe fumigène) et une étiquette fixée sur le monosulfate de diéthyle, indiquant la date du test et le débit d'air moyen mesuré.
Ce test doit être répété périodiquement et après tout changement structurel.

Identifiants du monosulfate de diéthyle :
Numéro CAS : 64-67-5
ChEBI : CHEBI :34699
ChEMBL : ChEMBL163100
ChemSpider : 5931
Carte d'information ECHA : 100.000.536
KEGG : C14706
CID PubChem : 6163
Numéro RTECS : WS7875000
UNII : K0FO4VFA7I
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1024045
InChI :
InChI=1S/C4H10O4S/c1-3-7-9(5,6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3
Clé : chèque DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C4H10O4S/c1-3-7-9(5,6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3
Clé: DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYAR
SOURIRES : O=S(=O)(OCC)OCC

Propriétés du monosulfate de diéthyle :
Formule chimique : C4H10O4S
Masse molaire : 154,18 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,2 g/mL
Point de fusion : −25 °C (−13 °F ; 248 K)
Point d'ébullition : 209 °C (408 °F ; 482 K) (se décompose)
Solubilité dans l'eau : se décompose dans l'eau
Pression de vapeur : 0,29 mm Hg
Susceptibilité magnétique (χ) : -86,8·10−6 cm3/mol

Poids moléculaire : 154,19
XLogP3 : 1.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 154,02997997
Masse monoisotopique : 154,02997997
Surface polaire topologique : 61 Ų
Nombre d'atomes lourds : 9
Complexité : 130
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Niveau de qualité : 200
densité de vapeur : 5,3 (vs air)
la pression de vapeur:
<0,01 mmHg (20 °C)
2 mmHg ( 55 °C)
dosage: 98%
forme : liquide
indice de réfraction : n20/D 1,399 (lit.)
point d'ébullition : 208 °C (lit.)
mp : −24 °C (lit.)
densité : 1,177 g/mL à 25 °C (lit.)

Composés apparentés du monosulfate de diéthyle :
Sulfate de diméthyle
sulfite de diéthyle

Noms du monosulfate de diéthyle :

Nom IUPAC préféré :
Monosulfate de diéthyle

Autres noms:
Ester diéthylique d'acide sulfurique

Noms traduits :
diéthyl-sulfate
sulfate de diéthyle
Diéthylsulfate
sulfate de diétyle
sulfate de diétyle
diétyl-sulfate
dietil-szulfát
régime diététique
diététiquesulfates
diétéilsulfates
diétyl-sulfate
sulfate de diétyle
sulfate de diétyle
Dietyylisulfaatti
Dietüülsulfate
diéthylsulfate
siarczan dietylu
sulfate de diéthyle
sulfato de diététique
sulfato de diététique
θειικός διαιθυλεστέρας
sulfate diététique
Noms CAS
Acide sulfurique, ester diéthylique

Noms IUPAC :
Monosulfate de diéthyle
Monosulfate de diéthyle
Monosulfate de diéthyle
Monosulfate de diéthyle
Monosulfate de diéthyle
SULFATE DE DIÉTHYLE
Sulfate de diéthyle
Sulfate de diéthyle
sulfate de diéthyle
Sulfate de diéthyle
Sulfate de diéthyle Enregistrement REACH SCC < 1000 tpy DKSH Marketing Services Espagne SAU
Diéthylsulfate
Ester diéthylique d'acide sulfurique
MONOSULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAME (TMTM)

Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est couramment utilisé dans l'industrie du caoutchouc comme accélérateur dans la vulcanisation du caoutchouc.
Les accélérateurs jouent un rôle crucial en accélérant le processus de vulcanisation, qui implique la réticulation des molécules de caoutchouc pour améliorer la résistance, l'élasticité et d'autres propriétés du matériau.
Avec un numéro d'enregistrement CAS 97-74-5, le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) joue un rôle central en tant qu'accélérateur dans les industries du caoutchouc, facilitant la vulcanisation du caoutchouc pour améliorer sa résistance, son élasticité et ses performances globales.

Numéro CAS : 97-74-5
Numéro CE : 202-605-7



APPLICATIONS


Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est largement utilisé dans la fabrication de pneus pour améliorer la vulcanisation des composés de caoutchouc, améliorant ainsi les performances globales et la durabilité des pneus.
Son application dans les bandes transporteuses garantit une vulcanisation accélérée, conduisant à la production de bandes robustes et durables utilisées dans diverses industries.
Les propriétés accélératrices du monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) sont exploitées dans la production de joints et de garnitures en caoutchouc, garantissant une vulcanisation efficace pour des applications d'étanchéité efficaces.

Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) joue un rôle clé dans la formulation des tuyaux en caoutchouc, favorisant une vulcanisation rapide pour obtenir les propriétés mécaniques et la durabilité souhaitées.
Dans l'industrie automobile, le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) contribue à la production de composants en caoutchouc tels que les supports de moteur, les œillets et les bagues, garantissant une vulcanisation optimale pour les performances et la longévité.

Son application dans les produits en caoutchouc moulés, tels que les joints toriques et les joints d'étanchéité, met en évidence sa polyvalence pour obtenir une vulcanisation uniforme et améliorer la fiabilité des produits.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est utilisé dans la production de feuilles et de tapis en caoutchouc, permettant une vulcanisation accélérée pour créer des matériaux durables et résilients pour diverses applications.

La fabrication de chaussures en caoutchouc bénéficie de l'utilisation du TMTM, car il contribue à une vulcanisation efficace, garantissant la qualité et la durabilité des chaussures et des bottes.
Le rôle du monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) dans la production de produits industriels en caoutchouc, notamment les joints d'étanchéité, les joints d'étanchéité et les tuyaux, démontre sa polyvalence pour répondre à divers besoins d'applications.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est utilisé dans la fabrication de tissus caoutchoutés, favorisant une vulcanisation rapide pour produire des matériaux dotés d'une résistance et d'une résistance améliorées.

Son utilisation dans la production de revêtements et de doublures caoutchoutées garantit une vulcanisation efficace, ce qui donne lieu à des revêtements dotés d'une adhérence et d'une durabilité supérieures.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) contribue à la vulcanisation des composés de caoutchouc utilisés dans l'industrie de la construction pour des applications telles que les joints d'étanchéité, les joints d'étanchéité et les amortisseurs de vibrations.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est utilisé dans la production de gants caoutchoutés, permettant une vulcanisation accélérée pour obtenir la résistance et la flexibilité requises.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est utilisé dans la formulation d'adhésifs en caoutchouc, garantissant une vulcanisation rapide et de fortes propriétés de liaison dans diverses applications adhésives.

Les rouleaux en caoutchouc utilisés dans l'impression, les machines industrielles et d'autres applications bénéficient du TMTM, car il accélère la vulcanisation pour obtenir des performances optimales.
La production de câbles et fils caoutchoutés implique le TMTM pour promouvoir une vulcanisation efficace, garantissant la durabilité et la fiabilité des composants électriques.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est utilisé dans la fabrication de supports en caoutchouc isolant les vibrations, contribuant à une vulcanisation accélérée et à des propriétés d'absorption des chocs améliorées.

Son application dans la production de rouleaux caoutchoutés pour systèmes de convoyeurs garantit une vulcanisation efficace, contribuant à la longévité et à la fiabilité des rouleaux.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) joue un rôle dans la formulation des matériaux de revêtement de sol caoutchoutés, permettant une vulcanisation accélérée pour créer des surfaces durables et résilientes.

Dans le secteur agricole, le TMTM est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour machines, garantissant une vulcanisation accélérée et une meilleure résistance à l'usure.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est utilisé dans la production de composants automobiles caoutchoutés, notamment les supports de moteur, les bagues et les joints, contribuant ainsi à une vulcanisation efficace.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) trouve une application dans la formulation de composants caoutchoutés pour équipements sportifs, tels que des ballons et des équipements de protection, garantissant une vulcanisation accélérée pour des performances optimales.

Les dispositifs médicaux caoutchoutés, notamment les joints d'étanchéité, les joints d'étanchéité et les tubes, bénéficient du rôle de TMTM dans la promotion d'une vulcanisation efficace et la garantie de l'intégrité du produit.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour l'industrie aérospatiale, contribuant à une vulcanisation accélérée pour des performances et une fiabilité améliorées.

Son application dans la production de composants marins caoutchoutés, tels que les joints et les garnitures, garantit une vulcanisation accélérée, contribuant à la durabilité des équipements marins.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) joue un rôle déterminant dans la fabrication de courroies automobiles caoutchoutées, garantissant une vulcanisation accélérée pour une résistance à la traction et à l'usure accrue.

Les composants caoutchoutés des appareils électroménagers, tels que les joints et les joints d'étanchéité, bénéficient de l'utilisation du TMTM, offrant une vulcanisation efficace pour une longévité améliorée.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est utilisé dans la production de diaphragmes en caoutchouc haute performance utilisés dans diverses applications industrielles, où une vulcanisation rapide garantit une fonctionnalité précise.

Dans la production de rouleaux caoutchoutés pour presses à imprimer, TMTM contribue à une vulcanisation accélérée, favorisant la création de composants d'impression durables et précis.
Les composants caoutchoutés pour dispositifs médicaux, tels que les tubes et les joints, utilisent le TMTM pour garantir une vulcanisation rapide, essentielle au maintien de la stérilité et de la durabilité.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) trouve une application dans la formulation de composants caoutchoutés pour l'industrie textile, notamment les bandes transporteuses et les joints, où une vulcanisation accélérée est vitale pour l'efficacité.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) contribue à la production de composants de chaussures caoutchoutés, tels que des semelles et des semelles intérieures, assurant une vulcanisation accélérée pour un confort et une durabilité améliorés.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) joue un rôle dans la fabrication de surfaces sportives caoutchoutées, telles que les pistes et les terrains, où la vulcanisation accélérée permet une installation rapide et des performances optimales.

Les gants industriels caoutchoutés, utilisés dans les environnements chimiques et manufacturiers, bénéficient de l'inclusion du TMTM, garantissant une vulcanisation accélérée pour une protection et une flexibilité améliorées.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour l'industrie minière, contribuant à une vulcanisation accélérée pour une résistance accrue à l'usure des bandes transporteuses et des tuyaux.
La production de supports de moteur caoutchoutés pour machines lourdes intègre le TMTM pour obtenir une vulcanisation accélérée, garantissant une isolation et une durabilité robustes.

Dans l'industrie aérospatiale, le TMTM est utilisé pour créer des composants caoutchoutés pour les joints et les garnitures, où une vulcanisation accélérée est cruciale pour maintenir des conditions d'étanchéité à l'air.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) contribue à la formulation de joints caoutchoutés pour les applications pétrolières et gazières, où la vulcanisation accélérée améliore la résilience des joints dans des environnements difficiles.

La production de composants caoutchoutés pour l'industrie électronique, notamment des joints et des matériaux isolants, utilise le TMTM pour une vulcanisation accélérée et des performances fiables.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour le secteur des énergies renouvelables, tels que des joints et des joints pour panneaux solaires, garantissant une vulcanisation accélérée pour plus de longévité.

Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) joue un rôle dans la production de composants caoutchoutés pour l'industrie agroalimentaire, tels que les bandes transporteuses et les joints, où la vulcanisation accélérée favorise l'hygiène et l'efficacité.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est utilisé dans la fabrication de composants caoutchoutés pour l'industrie ferroviaire, contribuant à une vulcanisation accélérée pour une durabilité accrue des patins et des joints de rail.

Les composants caoutchoutés pour les applications marines, notamment les tuyaux et les joints, bénéficient de l'utilisation du TMTM, garantissant une vulcanisation accélérée pour une résistance accrue à l'eau salée et aux conditions environnementales.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) trouve une application dans la production de composants caoutchoutés pour l'industrie de la défense, contribuant à une vulcanisation accélérée pour des matériaux robustes et fiables.

La formulation de composants caoutchoutés pour l'industrie de la construction, tels que les joints d'étanchéité et les garnitures pour équipements lourds, intègre du TMTM pour une vulcanisation accélérée et une durabilité accrue.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour le marché secondaire de l'automobile, garantissant une vulcanisation accélérée pour une fabrication efficace de pièces de rechange.

Les composants caoutchoutés pour véhicules récréatifs, tels que les joints et les joints d'étanchéité, utilisent le TMTM pour obtenir une vulcanisation accélérée pour des performances et une longévité améliorées.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) contribue à la formulation de composants caoutchoutés pour l'industrie des télécommunications, tels que l'isolation des câbles et les joints, où la vulcanisation accélérée permet une connectivité fiable.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour l'industrie de l'emballage, notamment les bandes transporteuses et les joints, où la vulcanisation accélérée garantit des opérations efficaces et fiables.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) joue un rôle déterminant dans la formulation de composants caoutchoutés pour l'industrie pharmaceutique, contribuant à une vulcanisation accélérée pour la production de matériaux stériles et durables.

Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) joue un rôle crucial dans la production de tuyaux automobiles caoutchoutés, assurant une vulcanisation accélérée pour une flexibilité et une résistance améliorées à divers fluides.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est utilisé dans la formulation de ressorts pneumatiques caoutchoutés pour véhicules, contribuant à une vulcanisation accélérée et à une capacité de charge améliorée.

Dans l'industrie électronique, le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est utilisé dans la production de joints caoutchoutés pour boîtiers électroniques, permettant une vulcanisation accélérée pour la protection de l'environnement.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) trouve une application dans la fabrication de supports antivibratoires caoutchoutés pour les machines, où une vulcanisation accélérée est vitale pour une isolation efficace des vibrations.

La production de courroies élévatrices caoutchoutées intègre le TMTM pour obtenir une vulcanisation accélérée, garantissant une durabilité et des performances fiables dans les systèmes de transport vertical.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour machines agricoles, tels que les courroies et les joints, contribuant ainsi à une vulcanisation accélérée pour une fiabilité accrue.

Les composants caoutchoutés pour structures gonflables, y compris les joints et les garnitures, bénéficient du TMTM, garantissant une vulcanisation accélérée pour un déploiement et un dégonflage rapides.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est utilisé dans la production de rouleaux caoutchoutés pour les processus d'impression et de laminage, contribuant à une vulcanisation accélérée et à un transfert de matériau précis.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour les équipements miniers, tels que les joints et les garnitures, garantissant une vulcanisation accélérée pour une durée de vie prolongée.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est utilisé dans la production de bandes transporteuses caoutchoutées pour la manutention, contribuant à une vulcanisation accélérée pour une efficacité accrue des processus industriels.

Les composants caoutchoutés pour équipements médicaux, y compris les tubes et les joints, intègrent le TMTM pour garantir une vulcanisation accélérée conforme aux normes de qualité médicale.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) joue un rôle dans la formulation de composants caoutchoutés pour les mains courantes des escaliers mécaniques, contribuant à une vulcanisation accélérée pour la durabilité et la sécurité des passagers.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour les usines de traitement de l'eau, tels que les joints et les garnitures, garantissant une vulcanisation accélérée pour une fiabilité dans des conditions difficiles.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour montagnes russes, contribuant à une vulcanisation accélérée pour une résistance améliorée aux forces dynamiques.

La production de composants caoutchoutés de remontées mécaniques, y compris les joints d'étanchéité et les joints d'étanchéité, intègre le TMTM pour une vulcanisation accélérée afin de résister aux conditions météorologiques difficiles.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) trouve une application dans la formulation de composants caoutchoutés pour les équipements de fitness, tels que les ceintures de tapis roulant, contribuant à une vulcanisation accélérée pour plus de durabilité.

Les composants caoutchoutés pour moteurs marins, y compris les tuyaux et les joints, bénéficient du TMTM, garantissant une vulcanisation accélérée pour une résistance à l'eau salée et aux environnements marins.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est utilisé dans la fabrication de composants caoutchoutés pour pompes industrielles, contribuant à une vulcanisation accélérée pour une fiabilité accrue dans la manipulation des fluides.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) joue un rôle dans la production de composants caoutchoutés pour les systèmes de transmission de puissance, tels que les courroies et les joints, garantissant une vulcanisation accélérée pour plus d'efficacité.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour les manèges des parcs d'attractions, contribuant à une vulcanisation accélérée pour plus de sécurité et de longévité.

Les composants caoutchoutés pour les intérieurs d'avions, tels que les joints et les joints d'étanchéité, intègrent le TMTM pour garantir une vulcanisation accélérée conforme aux normes de l'aviation.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour les systèmes CVC, contribuant à une vulcanisation accélérée pour une étanchéité et une isolation efficaces.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) joue un rôle dans la formulation de composants caoutchoutés pour les applications d'ingénierie géotechnique, tels que les joints d'étanchéité et les garnitures pour les projets de tunnels.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est utilisé dans la fabrication de composants caoutchoutés pour véhicules sous-marins, garantissant une vulcanisation accélérée pour une durabilité dans des environnements marins difficiles.
Les composants caoutchoutés pour les systèmes d'énergie renouvelable, tels que les matériaux d'encapsulation des panneaux solaires, bénéficient du TMTM, garantissant une vulcanisation accélérée pour une exposition prolongée aux conditions environnementales.



DESCRIPTION


Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est couramment utilisé dans l'industrie du caoutchouc comme accélérateur dans la vulcanisation du caoutchouc.
Les accélérateurs jouent un rôle crucial en accélérant le processus de vulcanisation, qui implique la réticulation des molécules de caoutchouc pour améliorer la résistance, l'élasticité et d'autres propriétés du matériau.

Avec un numéro d'enregistrement CAS 97-74-5, le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) joue un rôle central en tant qu'accélérateur dans les industries du caoutchouc, facilitant la vulcanisation du caoutchouc pour améliorer sa résistance, son élasticité et ses performances globales.
Reconnaissable à son squelette tétraméthylthiurame, le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est souvent utilisé en conjonction avec d'autres accélérateurs pour obtenir des taux de vulcanisation optimaux et des propriétés adaptées à des applications spécifiques du caoutchouc.

La composition moléculaire du monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) comprend des atomes de soufre, de carbone et d'hydrogène disposés de manière à favoriser une réticulation efficace des polymères de caoutchouc pendant la vulcanisation.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) se caractérise par sa forme de poudre blanche à jaune clair, un état physique courant dans lequel il est utilisé en milieu industriel pour faciliter sa manipulation et son incorporation dans les formulations de caoutchouc.
En raison de son efficacité en tant qu'accélérateur, le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est largement utilisé dans la production de produits en caoutchouc tels que les pneus, les bandes transporteuses, les joints et divers produits moulés en caoutchouc.

La structure chimique du TMTM permet une interaction efficace avec les molécules de caoutchouc, facilitant la formation de liaisons croisées fortes qui améliorent les propriétés mécaniques et thermiques du produit final en caoutchouc.
En tant que membre de la famille des sulfures de thiurame, le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) contribue à l'optimisation de la cinétique de vulcanisation, permettant aux fabricants d'obtenir les temps de durcissement et les propriétés souhaités dans les composés de caoutchouc.

Son numéro CE 202-605-7 indique sa reconnaissance au sein de la Communauté européenne, soulignant encore son importance dans les processus industriels régis par des normes réglementaires.
La présence du monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) dans l'industrie du caoutchouc est marquée par sa capacité à améliorer la résistance au vieillissement, la résistance à l'usure et la durabilité globale des matériaux à base de caoutchouc.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM), dans son rôle d'accélérateur, accélère la réaction chimique entre les polymères de caoutchouc et le soufre lors de la vulcanisation, conduisant à la formation d'une structure de réseau tridimensionnelle.

Les caractéristiques d'accélérateur du TMTM le rendent particulièrement précieux dans les applications où une vulcanisation rapide est souhaitable, comme dans la production d'articles en caoutchouc sensibles au facteur temps.
La compatibilité du monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) avec divers polymères de caoutchouc, notamment le caoutchouc naturel et les caoutchoucs synthétiques comme le SBR et le NBR, en fait un choix polyvalent pour les formulateurs recherchant des composés de caoutchouc sur mesure.
Les fabricants comptent souvent sur TMTM pour son efficacité à favoriser une vulcanisation uniforme, à minimiser les brûlures et à garantir la qualité globale des produits en caoutchouc.

Sa stabilité dans des conditions de stockage appropriées permet une utilisation à long terme sans dégradation significative, contribuant ainsi à sa praticité dans les applications industrielles.
Le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) présente une température de décomposition élevée, offrant une large fenêtre de traitement pendant les processus de composition du caoutchouc et de vulcanisation.

En raison de sa capacité à améliorer le processus de vulcanisation à des températures relativement basses, le TMTM contribue à un traitement du caoutchouc économe en énergie, réduisant ainsi les coûts de fabrication.
Les composés de caoutchouc incorporant du TMTM présentent souvent des propriétés améliorées de module, de résistance à la traction et d'allongement, ce qui en fait un composant précieux pour obtenir les caractéristiques de matériau souhaitées.
La réactivité du monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) avec les composés contenant du soufre dans le caoutchouc favorise la formation de fortes réticulations soufrées, ce qui donne des produits en caoutchouc dotés de propriétés mécaniques supérieures.

En tant que produit chimique d'importance industrielle, le monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) est soumis à des mesures de contrôle de qualité rigoureuses pour garantir la cohérence et le respect des normes spécifiées dans la fabrication du caoutchouc.
Son utilisation dans les produits en caoutchouc destinés à diverses industries, notamment l'automobile, la construction et les applications industrielles, souligne la polyvalence et l'importance du TMTM dans la fabrication moderne.

La manipulation et le stockage du TMTM respectent généralement les directives et les protocoles de sécurité de l'industrie, soulignant l'importance d'une manipulation appropriée pour minimiser l'exposition et garantir la sécurité sur le lieu de travail.
La reconnaissance du monosulfure de tétraméthylthiurame (TMTM) sur les marchés mondiaux et son rôle établi dans les processus de vulcanisation du caoutchouc soulignent son statut de composant clé dans la production de produits en caoutchouc de haute qualité.



PROPRIÉTÉS


Poids moléculaire : environ 208,38 g/mol
État physique : Poudre blanche à jaune clair
Odeur : Odeur caractéristique
Point de fusion : environ 104-105 °C
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Densité : les informations peuvent varier ; généralement indiqué sous forme de densité apparente (par exemple, 0,45 g/cm³)
Solubilité dans l'eau : Insoluble ou légèrement soluble
Solubilité dans les solvants organiques : varie ; généralement soluble dans les solvants organiques courants.
Pression de vapeur : Les informations peuvent varier.
Point d'éclair : Les informations peuvent varier.
pH : Les informations peuvent ne pas être applicables.
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage.
Compatibilité : Compatible avec divers polymères de caoutchouc, notamment le caoutchouc naturel et les caoutchoucs synthétiques.
Réactivité : Réagit avec les polymères de caoutchouc lors de la vulcanisation.
Toxicité : Les informations peuvent varier ; l'exposition doit être minimisée et les directives de sécurité suivies.
Inflammabilité : Les informations peuvent varier.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'inhalation, emmenez immédiatement la personne dans un endroit avec de l'air frais.

Consulter un médecin :
Si l'irritation respiratoire ou les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Enlevez immédiatement les vêtements, chaussures et accessoires contaminés.

Laver la peau :
Lavez les zones touchées avec beaucoup d’eau et de savon pendant au moins 15 minutes.

Consulter un médecin :
Si une irritation, une rougeur ou d'autres symptômes persistent, consultez un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Rincer les yeux à l'eau courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.

Consulter un médecin :
Si une irritation, une rougeur ou d'autres symptômes persistent, consultez un médecin.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.

Consulter un médecin :
En cas d'ingestion ou si des symptômes apparaissent, consulter immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical toutes les informations pertinentes.


Mesures supplémentaires :

Retirer les vêtements contaminés :
Si les vêtements sont contaminés, retirez-les rapidement et lavez soigneusement la zone exposée.

Laver les mains:
Lavez-vous toujours soigneusement les mains après avoir manipulé du TMTM ou toute substance chimique, même si des gants ont été portés.

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Utilisez un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants et des vêtements de protection, pour éviter tout contact direct avec la peau.


Personne à contacter en cas d'urgence:

Services d'urgence :
En cas d'urgence médicale, contactez les services d'urgence locaux ou un centre antipoison.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, pour minimiser le contact avec la peau et protéger les yeux.

Ventilation:
Utilisez TMTM dans des zones bien ventilées ou sous une ventilation par aspiration locale pour éviter l'accumulation de vapeurs.

Évitement de contact :
Évitez tout contact direct avec la substance et n'inhalez pas les vapeurs. Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Précautions d'emploi:
Manipulez le TMTM avec soin et suivez les bonnes pratiques d’hygiène industrielle. Évitez les déversements, les éclaboussures et toute forme de contact avec la peau ou les yeux.

Évitement des matériaux incompatibles :
Gardez TMTM à l'écart des matières incompatibles, notamment des acides forts, des bases et des agents oxydants.

Évitement des sources de chaleur :
Stocker et manipuler à l’écart des sources de chaleur, des flammes nues et des sources d’inflammation pour éviter tout risque d’incendie.

Prévention de la contamination :
Prévenir la contamination de la substance en utilisant des équipements et des outils dédiés à la manipulation.

Distribution appropriée :
Distribuez le TMTM avec précaution pour minimiser la génération de poussière. Envisagez d'utiliser des systèmes fermés et des mesures appropriées de contrôle de la poussière.

Étiquetage :
Assurer un étiquetage approprié des conteneurs, y compris des informations sur la substance, les dangers associés et les précautions de sécurité.


Stockage:

Stockage au frais et au sec :
Conservez le TMTM dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe du soleil pour éviter toute dégradation et maintenir la stabilité.

Contrôle de la température:
Conserver à des températures comprises dans la plage spécifiée fournie par le fabricant pour éviter des réactions indésirables ou des modifications des propriétés.

Matériaux incompatibles :
Séparez le TMTM des matériaux incompatibles.
Veiller à des dispositions de stockage appropriées pour éviter tout contact avec des substances susceptibles de réagir avec ou de le contaminer.

Ventilation:
Assurez-vous que les zones de stockage sont bien ventilées pour éviter l’accumulation de vapeurs.

Conteneurs :
Conservez le TMTM dans des contenants approuvés fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que l'acier ou le plastique, et gardez-les bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.

Étiquetage et documentation :
Étiquetez clairement les conteneurs de stockage avec le nom de la substance, les dangers et les informations de sécurité nécessaires.
Maintenir une documentation précise des conditions de stockage.

Traitement des colis :
Manipulez les contenants avec précaution pour éviter tout dommage ou fuite.
Inspectez régulièrement les colis pour détecter tout signe de dommage ou de détérioration.

Équipement d'intervention d'urgence :
Disposez d'équipements d'intervention d'urgence appropriés, tels que des kits de déversement et des extincteurs, à portée de main dans la zone de stockage.



SYNONYMES


Thirame
Thiuram
TMTD
Sulfure de bis(diméthylthiocarbamyl)
Monosulfure de diméthylthiurame
Diamide thioperoxydicarbonique ([(H2N)C(S)]2S2), N,N-diméthyl-
Thiuram E.
Thiuram D.
Thiuram M.
Thiuram T
Vulkacit L
Accélérateur TMTM
Thiram M.
Rhodifax 17
Thirame Royal
Thiuram A.
Thiuram 20
Thiuram DPT
Thiuram EPM
Thiuram F.
Thiuram G.
Thiuram F
TMTM (monosulfure de tétraméthylthiurame)
Agrox TMTM
Arasan 42S
Rhodifax T
Sulphénamide Ts
Thirame-Disulfirame
Thiuram EPM
Vulkacit TMTM
Accélérateur Ts
Agrosan TMTM
Amodisulfirame
ArasanTMTM
Disulfure de benzamide
Tétrasulfure de dipentaméthylène thiurame
Dithirame
Ekagom GS
Thirum (pesticide)
Thiuram 125
Thiuram MTS
Thiuram MTT
Thiuram TDS
Vancide 51
Vulkacit T
Zirame mais pas un mélange
Caswell n ° 082B
TS
TMTM (sel de zinc)
TMTM-EG
Monosulfure de Thiurame
Disulfure de N,N'-diméthylthiurame
Thiuram D.
Thiuram EPT
Vulkacit Ts
Diméthylthiocarbamate de zinc
Acide diéthyldithiocarbamique, disulfure de tétraméthylthiurame
Thirame-Disulfure
Accélérer TMTM
Dithiophos TS
Pharmacel TS
Phyturam
Rhodex TS
Septocide TS
Sumirubber TMTM
Thiocarbamylthirame
Thirame-Natrium
Tiuram TS
TMTD (disulfure de tétraméthylthiurame)
Vancide 89
ZDMC-75
Agrithirame
Crystex TMTM
EkagomTMTM
Seetec TMTM
MORPHOLINE
SYNONYMS Tetrahydro-2H-1,4-oxazine; Diethylene oximide; Tetrahydro-1,4-oxazine; Diethylenimide oxide; Tetrahydro-4H-1-4-oxazine; Diethylene imidoxide; 1-Oxa-4-azacyclohexane; Tetrahydro-p-isoxazine; Tetrahydro-p-oxazine; CAS NO. 110-91-8
MORPHOLINE
La morpholine, également connue sous le nom de 1, 4-oxazépine et d'oxyde de diéthylèneimine, est une sorte de liquide huileux alcalin incolore.
La morpholine sent l'ammoniac et est hygroscopique.
La morpholine pourrait s'évaporer avec la vapeur d'eau et être miscible à l'eau.

CAS : 110-91-8
FM : C4H9NO
MW : 87,12
EINECS : 203-815-1

La morpholine est un composé chimique organique de formule chimique O(CH2CH2)2NH.
Cet hétérocycle comporte à la fois des groupes fonctionnels amine et éther.
En raison de l’amine, la morpholine est une base ; L'acide conjugué de la morpholine est appelé morpholinium.
Par exemple, le traitement de la morpholine avec de l’acide chlorhydrique produit le sel chlorure de morpholinium.
La morpholine est un liquide incolore avec une légère odeur d'ammoniaque ou de poisson.
Le nom de la morpholine est attribué à Ludwig Knorr, qui croyait à tort qu'elle faisait partie de la structure de la morphine.
La morpholine se présente sous la forme d'un liquide incolore ayant une odeur de poisson.
Point d'éclair 100 °F.
Corrosif pour les tissus.
Moins dense que l'eau et soluble dans l'eau.
Vapeurs plus lourdes que l'air.
Utilisé pour fabriquer d’autres produits chimiques, comme inhibiteur de corrosion et dans les détergents.

La morpholine est un composé hétéromonocyclique organique dont le cycle à six chaînons contient quatre atomes de carbone, un atome d'azote et un atome d'oxygène opposés l'un à l'autre ; le composé parent de la famille des morpholines.
La morpholine est un parent hétéromonocyclique organique saturé et un membre des morpholines.
La morpholine est une base conjuguée d'un morpholinium.
La morpholine est soluble dans l'acétone, le benzène, l'éther, le pentane, le méthanol, l'éthanol, le tétrachlorure de carbone, le propylène glycol et d'autres solvants organiques.
Les vapeurs de morpholine pourraient former un mélange explosif avec l'air et la limite d'explosion est de 1,8 % à 15,2 % (fraction volumique).
La morpholine est une amine secondaire, et en même temps elle a la propriété d'acide inorganique et d'acide organique, de sorte qu'elle peut générer du sel et de l'amide.
La morpholine contient des groupes amine secondaire et présente toutes les caractéristiques réactionnelles typiques des groupes amine secondaire.
La morpholine peut réagir avec un acide inorganique pour former un sel, et peut également réagir avec un acide organique pour former un sel ou un amide.

La morpholine peut effectuer des réactions d'alkylation ainsi qu'une réaction cétonique ou une réaction de Willgerodt avec l'oxyde d'éthylène.
En raison des propriétés chimiques uniques de la morpholine, elle est devenue l’un des produits pétrochimiques importants ayant d’importantes applications commerciales.
La morpholine peut être appliquée pour produire des accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc tels que NOBS, DTOS et MDS.
Et Morpholine est également utilisée pour produire des anticorrosifs, des agents anticorrosion, des détergents, des détergents, des analgésiques, des anesthésiques locaux, des sédatifs, des stimulants respiratoires et vasculaires, des tensioactifs, des agents de blanchiment optiques, des conservateurs de fruits et des auxiliaires de teinture textile.
Morpholine a également une large gamme d'applications dans le domaine du caoutchouc, des produits pharmaceutiques, des pesticides, des colorants, des revêtements et d'autres industries.
Dans les médicaments, la morpholine pourrait être utilisée dans la production de morpholine guanidine, de virus Ling, d'ibuprofène, de toux, de naproxène, de dichloroaniline, de phénylacétate de sodium et d'autres médicaments importants.

Les deux principales méthodes de production de morpholine sont la méthode DEA (méthode à la diéthanolamine) et la méthode DEA (méthode au diéthylène glycol).
Il convient de noter que la morpholine acrylique, un nouveau monomère polymère, a connu un développement rapide ces dernières années.
La morpholine d'acide acrylique pourrait être produite à partir de la réaction entre l'acide acrylique et la morpholine.
Et la morpholine de l'acide acrylique est une sorte de monomère soluble dans l'eau, et elle est toujours soluble dans l'eau après la polymérisation.
La Morpholine pourrait donc être appliquée à la modification de polymères aqueux.
En outre, la morpholine acrylique est largement utilisée comme diluant réactif pour les résines durcissables aux UV.
Avec l'approfondissement de la recherche appliquée, de nombreuses nouvelles utilisations spécifiques ont été développées et la Morpholine devient un monomère polymère au développement rapide.

En tant que type d'inhibiteur de corrosion des métaux, la Morpholine est principalement utilisée pour l'anticorrosion du fer, du cuivre, du zinc, du plomb et d'autres métaux.
La Morpholine en est encore à ses débuts en Chine, mais en dehors du pays, une proportion considérable de Morpholine est utilisée comme une sorte d'agent antirouille pour les gaz métalliques afin d'empêcher la corrosion des métaux causée par l'atmosphère et elle a été largement utilisée dans le domaine de instruments mécaniques, automobiles, équipements médicaux et autres.
Les inhibiteurs de rouille atmosphérique métalliques utilisés auparavant, tels que le nitrite de dicyclohexylamine et la cyclohexylamine, nuisent au corps humain et sont plus toxiques pour l'environnement.
Au lieu de cela, la morpholine, en tant qu'inhibiteur de corrosion métal-gaz-liquide, présente les avantages d'une faible toxicité, de sorte que le premier plan est prospère.

La morpholine est un composé hétéromonocyclique organique dont le cycle à six chaînons contient quatre atomes de carbone, un atome d'azote et un atome d'oxygène opposés l'un à l'autre ; le composé parent de la famille des morpholines.
La morpholine est un parent hétéromonocyclique organique saturé et un membre des morpholines.
La morpholine est une base conjuguée d'un morpholinium.
Une solution aqueuse avec une odeur de poisson.
Corrosif pour les tissus et modérément toxique par ingestion et inhalation.

Propriétés chimiques de la morpholine
Point de fusion : -7--5 °C (lit.)
Point d'ébullition : 126,0-130,0 °C 129 °C (lit.)
Densité : 0,996 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3 (vs air)
Pression de vapeur : 31 mm Hg ( 38 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,454 (lit.)
Fp : 96 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité dans l'eau : miscible
Forme : Liquide
pka : 8,33 (à 25 ℃)
Couleur : APHA : ≤15
Gravité spécifique : 0,996
Odeur : Odeur caractéristique d'amine
PH : 11,2 (H2O) (non dilué)
Limite explosive : 1,4-15,2 % (V)
Solubilité dans l'eau : MISCIBLE
Point de congélation : -4,9 ℃
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14,6277
Numéro de référence : 102549
Limites d'exposition : TLV-TWA 20 ppm (~70 mg/m3) (ACGIH, MSHA et OSHA) ; STEL peau 30 ppm (ACGIH) ; IDLH 8000 ppm.
Stabilité : Stable. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les chlorures d'acide, les anhydrides d'acide. Hygroscopique.
InChIKey : YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,860
Référence de la base de données CAS : 110-91-8 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Morpholine (110-91-8)
CIRC : 3 (Vol. 47, 71) 1999
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Morpholine (110-91-8)

La morpholine est un liquide huileux incolore qui absorbe l’eau et sent l’ammoniaque.
La morpholine est soluble dans l'eau et le méthanol, l'éthanol, le benzène, l'acétone, l'éther, l'éthylène glycol et d'autres solvants couramment utilisés.
La morpholine est un liquide incolore avec une légère odeur d'ammoniaque ou de poisson.
Le seuil d'odeur est de 0,01 ppm.
La réactivité chimique de la morpholine est attribuée à la fonction amine secondaire de la molécule ; des condensations organiques, des alkylations et des arylations se produisent facilement, avec la formation de produits morpholiniques N-substitués d'une grande diversité.
Les éthers sont relativement inertes chimiquement, donc l’oxygène a relativement peu d’importance, sauf en tant que membre du cycle hétérocyclique.

Propriétés physiques
Liquide incolore, mobile, huileux, hygroscopique, inflammable avec une faible odeur d'ammoniaque.
Les concentrations seuils d'odeur de détection et de reconnaissance déterminées expérimentalement étaient respectivement de 40 μg/m3 (11 ppbv) et 25 μg/m3 (70 ppbv).
Forme des vapeurs explosives à des températures >35 °C.

Les usages
(1) Pour la médecine, la morpholine est utilisée comme matière première pour l'accélérateur de caoutchouc et l'agent de blanchiment fluorescent.
(2) La morpholine est l'intermédiaire du fongicide diméthomorphe et de la flumorpholine et de l'insecticide organophosphoré phosalphos.
(3) La morpholine est principalement utilisée pour la production d'accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, mais également pour les tensioactifs, les auxiliaires textiles, les produits pharmaceutiques et la synthèse de pesticides.
(4) Morpholine également utilisée comme catalyseur pour la polymérisation du butadiène, des inhibiteurs de corrosion, de l'eau de Javel optique, les produits sont des colorants, des résines, de la cire, de la colle précoce, de la caséine et d'autres solvants.
À l'heure actuelle, la production totale de morpholine dans le monde est de 3 à 4 millions de tonnes/an.
(5) Les sels de morpholine sont également largement utilisés.
Les sels de morpholine comme le chlorhydrate de morpholine (10024-89-2) sont la synthèse organique d'intermédiaires.

Le sel d'acide gras de morpholine peut être utilisé comme agent d'enrobage de l'agent d'enrobage épidermique des fruits ou légumes, et il pourrait inhiber la respiration de base et empêcher l'épiderme de l'évaporation de l'eau et de l'atrophie épidermique.
(6) La morpholine est la principale matière première de l'accélérateur NOBS. pour les réactifs d'analyse et les résines, cires, gomme-laque et autres solvants, utilisés dans la production de sulfate de sodium.
Verre à eau et outremer.
Également utilisé dans la fabrication du verre. Papier. Détergent. Savon. Colorant. Fibre synthétique. Bronzage. Industries de la médecine et de la céramique.
Réactifs d'analyse, tels que détermination de l'azote, agent déshydratant.
(7) La morpholine est utilisée pour l'analyse des réactifs et des résines, de la cire, de la caséine, de la gomme-laque et d'une variété de solvants.
(8) La morpholine pourrait produire du sel après avoir réagi avec un acide inorganique, et elle pourrait également produire du sel ou de l'amide après avoir réagi avec un acide organique.
La morpholine peut également être alkylée, et elle pourrait également provoquer une réaction cétonique ou une réaction de Willgerodt avec l'oxyde d'éthylène.

Utilisations industrielles
La consommation industrielle totale de morpholine est de 11 000 tonnes/an.
La morpholine est principalement utilisée (33 %) dans l'industrie du caoutchouc, comme intermédiaire dans la production d'accélérateurs à action retardée pour la polymérisation du caoutchouc, comme stabilisant contre les effets du vieillissement thermique et comme inhibiteur de bloom dans la vulcanisation du caoutchouc butyle.
Une deuxième grande proportion (25 %) de la production de morpholine est utilisée comme inhibiteur pour lutter contre la corrosion par l'acide carbonique dans les conduites de retour de condensats des systèmes de chaudières à vapeur.
La morpholine est un intermédiaire dans la fabrication d'azurants optiques utilisés par l'industrie du savon et des détergents.

La morpholine réagit facilement avec les acides gras, formant des savons utilisés dans la formulation de cires et de cirages autopolissants et dans les revêtements pour l'industrie alimentaire.
La N-méthylmorpholine et la TV-éthylmorpholine sont utilisées comme catalyseurs dans la fabrication de mousses de polyuréthane.
Les dérivés de la morpholine sont utilisés dans des applications pharmaceutiques, comme bactéricides, fongicides et herbicides, ainsi que comme agents de séparation des huiles.
D'autres dérivés sont utilisés dans l'industrie textile et de l'imprimerie comme adjuvants, agents blanchissants, stabilisants, effaceurs d'encre et conditionneurs de papier.

Méthode de production
(1) La morpholine pourrait être produite par cyclisation et déshydratation de diéthanolamine dérivée de l'acide sulfurique.
Ajoutez de la diéthanolamine dans le pot de réaction d'eau et déposez de l'acide sulfurique à une température de 60 ℃, puis lorsque la température atteint 185-195 ℃, incubez-le pendant 30 minutes.
Refroidir Morpholine à moins de 60 ℃ et laisser tomber la solution d'hydroxyde de sodium à pH = 11.
Les étapes suivantes consistent à refroidir, filtrer, filtrer, distiller et collecter les fractions suivantes en dessous de 130 ℃.
La teneur en spermine est censée atteindre plus de 99,5 %.
La méthode est facile à obtenir des matières premières, elle est donc devenue la principale méthode de production de morpholine dans le monde. La morpholine pourrait également être produite lors de la réaction catalytique entre le dioxane et l’ammoniac.

(2) La méthode de préparation est que nous pourrions obtenir de la morpholine à partir de la présence de diéthanolamine de cyclisation par déshydratation de l’acide sulfurique.
En présence d'acide sulfurique ; ajoutez ensuite de la diéthanolamine dans la bouilloire de réaction et ajoutez du H2SO4 à une température inférieure à 6°C, puis chauffez-la à 185-195°C pendant 30 minutes, refroidissez à 60°C.
Déposer la solution de NaOH à pH = 11, et les deux derniers trempages sont refroidis et filtrés.
La morpholine pourrait être collectée à partir de la fraction inférieure à 130 °C.
Nous pouvons également obtenir de la morpholine à partir de la réaction entre le diéthylèneglycol et l'ammoniac en présence d'un catalyseur et sous pression.
Cette méthode permet d’obtenir facilement des matières premières, c’est donc la principale méthode de production de morpholine dans le monde.

La morpholine est fabriquée en déshydratant des éthanolamines.
La morpholine est principalement utilisée comme accélérateur de caoutchouc dans la fabrication de pneus.
Ce processus nécessite une température et une pression élevées (300°F), ce qui augmente les risques.
La morpholine est également utilisée comme additif dans l'eau de chaudière, comme azurant pour les détergents et comme inhibiteur de corrosion, dans la préservation du papier de livre, dans les cires et les cirages, et dans la synthèse organique.
Solvant pour résines, cires, caséine, colorants ; composés de morpholine utilisés comme inhibiteurs de corrosion, insecticides, antiseptiques, intermédiaires pour les produits chimiques de transformation du caoutchouc ; inhibiteurs de corrosion; cires et cirages; azurants optiques.
Accélérateur de caoutchouc, solvant, additif à l'eau de chaudière, cires et produits à polir, azurant optique pour détergents, inhibiteur de corrosion, conservation du papier à livres, intermédiaire organique (catalyseur, antioxydants, produits pharmaceutiques, bactéricides, etc.).

Profil de réactivité
La morpholine dissoute dans l'eau neutralise les acides lors de réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
De l'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures.

Danger pour la santé
Peut provoquer des effets toxiques en cas d'inhalation ou d'ingestion/ingestion.
Le contact avec la substance peut provoquer de graves brûlures à la peau et aux yeux.
Le feu produira des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.
Les vapeurs peuvent causer des étourdissements ou la suffocation.
Le ruissellement des eaux de lutte contre les incendies ou de dilution peut provoquer une pollution.
La morpholine est extrêmement irritante et provoque de graves dommages aux yeux, aux muqueuses et à la peau au contact.
Une irritation des yeux, accompagnée d'un œdème cornéen passager et d'une vision brumeuse temporaire, sont des symptômes courants de surexposition aux vapeurs sur le lieu de travail.

La morpholine est facilement absorbée par la peau ; il provoque une irritation nasale lorsqu'il est inhalé, accompagné de toux, d'irritation bronchique et d'œdème pulmonaire à des concentrations de plus en plus élevées.
Lors de l'ingestion, Morpholine provoque une hémorragie dans le tractus gastro-intestinal, avec une diarrhée possible ; des lésions hépatiques et rénales peuvent survenir si des quantités suffisantes sont ingérées ou inhalées.
La morpholine elle-même n'est pas cancérigène sur la base des données disponibles.
La morpholine est un irritant pour les yeux, la peau et les muqueuses.
Les actions irritantes dans les yeux et la peau du lapin étaient sévères.
Chez l'homme, l'inhalation de ses vapeurs peut provoquer des troubles visuels, une irritation nasale et de la toux.
Des concentrations élevées peuvent produire une détresse respiratoire.

Risque d'incendie
Matériau inflammable/combustible.
Peut être enflammé par la chaleur, les étincelles ou les flammes.
Les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air.
Les vapeurs peuvent se déplacer vers une source d'inflammation et provoquer un retour de flamme.
La plupart des vapeurs sont plus lourdes que l'air.
Ils se propagent sur le sol et s'accumulent dans les zones basses ou confinées (égouts, sous-sols, réservoirs).
Risque d'explosion de vapeurs à l'intérieur, à l'extérieur ou dans les égouts.
Le ruissellement vers les égouts peut créer un risque d'incendie ou d'explosion.
Les conteneurs peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.
De nombreux liquides sont plus légers que l’eau.

Synonymes
MORPHOLINE
110-91-8
1-Oxa-4-azacyclohexane
Oxymure de diéthylène
Tétrahydro-1,4-oxazine
Oxyde de diéthylèneimide
Oxyde de diéthylèneimide
Imidoxyde de diéthylène
Drewamine
Tétrahydro-2H-1,4-oxazine
Tétrahydro-p-oxazine
p-isoxazine, tétrahydro-
morpholine
Tétrahydro-1,4-isoxazine
BASF238
Caswell n ° 584
2H-1,4-Oxazine, tétrahydro-
4H-1,4-Oxazine, tétrahydro-
138048-80-3
NSC 9376
Tétrahydro-p-isoxazine
CCRIS 2482
HSDB102
EINECS203-815-1
UNII-8B2ZCK305O
Code chimique des pesticides EPA 054701
BRN0102549
8B2ZCK305O
DTXSID2025688
CHEBI:34856
AI3-01231
NSC-9376
MFCD00005972
UN2054
C4H9NO
Tétrahydro-4H-1-4-oxazine
DTXCID305688
CE 203-815-1
4-27-00-00015 (référence du manuel Beilstein)
Morpholine [UN2054] [Liquide inflammable]
MORPHOLINE (CIRC)
MORPHOLINE [CIRC]
MORPHOLINE-2,2,3,3,5,5,6,6-D8
tétrahydro-14-iso-xazine
1,4-oxazinane
CAS-110-91-8
MORPHOLINE,REAG
MORPHOLINE, PRATIQUE
morphline
Morfoline
Morpholine; Molsidomine Lutin. E (PE); Impureté E de Molsidomine
ligne morpho
morpholine-
6LR
TECHNOLOGIE MORPHOLINE
4H-1, tétrahydro-
MPL (Code CHRIS)
MORPHOLINE [IM]
MORPHOLINE [FCC]
OXYMIDE DE DIEYTHYLÈNE
MORPHOLINE [HSDB]
MORPHOLINE [INCI]
tétra-hydro-1,4-oxazine
Morpholine sur résine Rasta
WLN : T6M DOTJ
NCIMech_000154
Tétrahydro-1, 4-isoxazine
NCIOpen2_007748
Oprea1_317540
Tétryhydro-2H-1,4-oxazine
Tétrahydro-4H-1,4-Oxazine
ENCHÈRE :ER0297
Morpholine, étalon analytique
CHEMBL276518
NSC9376
AMY22834
BCP24054
STR00194
EINECS263-172-8
Tox21_202450
Tox21_303240
NA2054
STL182843
TÉTRAHYDRO-2H-1, 4-OXAZINE
AKOS000118829
Molsidomine Lutin. E (EP) : Morpholine
Morpholine, réactif ACS, >=99,0 %
Morpholine, ReagentPlus(R), >=99 %
DB13669
NA 2054
ONU 2054
Code des pesticides USEPA/OPP : 054701
NCGC00249227-01
NCGC00256942-01
NCGC00259999-01
61791-40-0
Morpholine, p.a., réactif ACS, 99,0 %
Morpholine [UN2054] [Liquide inflammable]
FT-0628993
M0465
EN300-18064
Morpholine purifiée par distillation du verre
Morpholine, purifiée par redistillation, >=99,5%
Q410243
J-522715
F2190-0339
InChI=1/C4H9NO/c1-3-6-4-2-5-1/h5H,1-4H
ScavengePore(TM) phénéthylmorpholine, macroporeuse, 40-70 mesh, étendue de l'étiquetage : 0,7-1,5 mmol/g de charge
Résine StratoSpheres(TM) PL-MPH, 50-100 mesh, étendue de l'étiquetage : 3,0-4,0 mmol/g de charge, 1 % réticulée
MORPHOLINE
La morpholine est un composé chimique organique
La formule chimique de la morpholine est O(CH2CH2)2NH.
La morpholine se présente sous la forme d'un liquide incolore avec


NUMÉRO CAS : 110-91-8

NUMÉRO CE : 203-815-1

FORMULE MOLÉCULAIRE : C4H9NO

POIDS MOLÉCULAIRE : 87,12 g/mol

NOM IUPAC : morpholine


La morpholine a une odeur de poisson.
Le point d'éclair de la morpholine est de 100 °F.

La morpholine est corrosive pour les tissus.
La morpholine est moins dense que l'eau

La morpholine est soluble dans l'eau.
Vapeurs de morpholine plus lourdes que l'air

La morpholine est utilisée pour fabriquer d'autres produits chimiques
La morpholine est utilisée comme inhibiteur de corrosion
La morpholine peut être utilisée dans les détergents.

Cet hétérocycle comporte à la fois des groupes fonctionnels amine et éther.
En raison de l'amine, la morpholine est une base ; son acide conjugué est appelé morpholinium.

Par exemple, le traitement de la morpholine avec de l'acide chlorhydrique donne le sel chlorure de morpholinium.
La morpholine est un liquide incolore avec une faible odeur d'ammoniac ou de poisson.
La dénomination de la morpholine est attribuée à Ludwig Knorr, qui croyait à tort qu'elle faisait partie de la structure de la morphine

La morpholine est utilisée dans les produits de lavage et de nettoyage.
La morpholine est utilisée dans les travaux de construction et de construction.

La morpholine est utilisée pour la fabrication de produits chimiques et de produits métalliques fabriqués.
La morpholine est un liquide organique synthétique utilisé principalement comme intermédiaire dans la production de produits chimiques pour le caoutchouc et d'azurants optiques.

LES USAGES:
Applications industrielles:
La morpholine est un additif courant, en parties par million de concentrations, pour l'ajustement du pH dans les systèmes à vapeur des combustibles fossiles et des centrales nucléaires.
La morpholine est utilisée parce que sa volatilité est à peu près la même que celle de l'eau, donc une fois qu'elle est ajoutée à l'eau, sa concentration se répartit assez uniformément dans les phases eau et vapeur.
Les qualités d'ajustement du pH de la morpholine sont ensuite réparties dans toute la centrale à vapeur pour fournir une protection contre la corrosion.
La morpholine est souvent utilisée en conjonction avec de faibles concentrations d'hydrazine ou d'ammoniac pour fournir une chimie de traitement complète et entièrement volatile pour la protection contre la corrosion des systèmes de vapeur de ces usines. La morpholine se décompose raisonnablement lentement en l'absence d'oxygène aux températures et pressions élevées de ces systèmes à vapeur.

Synthèse organique :
La morpholine subit la plupart des réactions chimiques typiques des autres amines secondaires, bien que la présence de l'oxygène de l'éther retire la densité électronique de l'azote, la rendant moins nucléophile (et moins basique) que les amines secondaires structurellement similaires telles que la pipéridine.
Pour cette raison, la morpholine forme une chloramine stable.

La morpholine est couramment utilisée pour générer des énamines.
La morpholine est largement utilisée en synthèse organique.

La morpholine est un liquide hygroscopique incolore avec une odeur particulière (odeur d'ammoniac ou odeur de poisson).
La morpholine est entièrement miscible à l'eau, ainsi qu'à de nombreux solvants organiques.

La morpholine est un composé chimique organique.
La morpholine est une base à cause de l'amine.
L'acide conjugué de la morpholine est appelé morpholinium.

Par exemple, la morpholine est un élément constitutif de la préparation de l'antibiotique linézolide, de l'agent anticancéreux gefitinib (Iressa) et de l'analgésique dextromoramide.
Dans la recherche et dans l'industrie, le faible coût et la polarité de la morpholine conduisent à son utilisation courante comme solvant pour les réactions chimiques.

Agriculture:
Comme enrobage de fruits
La morpholine est utilisée comme émulsifiant chimique dans le processus d'épilation des fruits.
Naturellement, les fruits fabriquent des cires pour se protéger contre les insectes et la contamination fongique, mais cela peut être perdu lorsque le fruit est nettoyé.
Une petite quantité de cire neuve est appliquée pour la remplacer.
La morpholine est utilisée comme émulsifiant et auxiliaire de solubilité pour la gomme laque, qui est utilisée comme cire pour l'enrobage des fruits.

En tant que composant de fongicides
Les dérivés de la morpholine utilisés comme fongicides agricoles dans les céréales sont appelés inhibiteurs de la biosynthèse de l'ergostérol.

*Amorolfine
*Fenpropimorphe
* Tridémorphe

La morpholine est un composé hétéromonocyclique organique dont le cycle à six chaînons contient quatre atomes de carbone et un atome d'azote et un atome d'oxygène opposés l'un à l'autre; le composé parent de la famille des morpholines.
La morpholine est un parent hétéromonocyclique organique saturé et un membre des morpholines.
La morpholine est une base conjuguée d'un morpholinium.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 87,12 g/mol

-XLogP3 : -0,9

-Masse exacte : 87,068413911 g/mol

-Masse monoisotopique : 87,068413911 g/mol

-Surface polaire topologique : 21,3 Å²

-Description physique : Liquide incolore avec une odeur de poisson

-Couleur : Incolore

-Forme : Liquide

-Odeur : Odeur faible, d'ammoniac ou de poisson

-Point d'ébullition : 128 °C

-Point de fusion : -4,8 °C

-Point d'éclair : 38 °C

-Solubilité dans l'eau : miscible

-Densité : 1.007

-Densité de vapeur : 3

-Pression de vapeur : 10,1 mmHg

-Température d'auto-inflammation : 310 °C

-Viscosité : 2,23 cP

-Tension superficielle : 37,5 dynes/cm

-Potentiel d'ionisation : 8,88 eV

-Indice de réfraction : 1,4540


La morpholine est utilisée comme additif pour ajuster le pH dans les systèmes de vapeur des centrales nucléaires et les combustibles fossiles
La morpholine est également utilisée pour la protection contre la corrosion des systèmes de flux d'eau de chaudière dans les usines chimiques.

La morpholine se présente sous la forme d'un liquide incolore
La morpholine a une odeur de poisson


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2

-Nombre d'obligations rotatives : 0

- Nombre d'atomes lourds : 6

-Charge formelle : 0

-Complexité : 34,5

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Composés azotés -> Morpholines


La morpholine est utilisée pour la préparation de catalyseurs à base d'alumine.
Ils sont préparés sous forme de gélifiant pour le traitement des hydrocarbures.

La morpholine est couramment utilisée pour la synthèse des énamines.
La morpholine est un ingrédient important pour produire le linézolide, qui est un antibiotique utilisé pour traiter les infections causées par des bactéries gram-positives.

Le point d'éclair de la morpholine est de 100 °F.
La morpholine est corrosive pour les tissus.

La morpholine est moins dense que l'eau
La morpholine est soluble dans l'eau

La morpholine est également utilisée dans le gefitinib, un médicament anticancéreux.
La morpholine est également utilisée dans le dextromoramide analgésique.
Les sels de morpholine tels que le chlorhydrate de morpholine sont utilisés pour la synthèse organique d'intermédiaires.

La morpholine sous forme d'émulsifiant chimique est utilisée pour la protection des fruits.
Ceci est réalisé grâce au processus de cirage, où une couche de cire est appliquée sur les fruits.
Ce revêtement protège les fruits des insectes et des infestations fongiques.
La morpholine est largement utilisée comme intermédiaire dans l'industrie du caoutchouc pour produire des accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc tels que DTOS, MDS et NOBS.

Vapeurs de morpholine plus lourdes que l'air
La morpholine est utilisée pour fabriquer d'autres produits chimiques

La morpholine est utilisée comme inhibiteur de corrosion et dans les détergents.
La morpholine est un composé hétéromonocyclique organique dont le cycle à six chaînons contient quatre atomes de carbone et un atome d'azote et un atome d'oxygène opposés l'un à l'autre; le composé parent de la famille des morpholines.

La morpholine est un parent hétéromonocyclique organique saturé et un membre des morpholines.
La morpholine est une base conjuguée d'un morpholinium.

La morpholine est utilisée dans les produits suivants :
-colles et mastics
-produits de revêtement
-encres et toners
-produits antigel
-biocides (ex. désinfectants, produits antiparasitaires)
-carburants
-photo-chimiques
-cirages et cires
-produits de lavage et de nettoyage
-produits chimiques du papier
-teintures

La morpholine est utilisée comme inhibiteur de corrosion pour les métaux tels que le cuivre, le fer, le plomb, le zinc et d'autres métaux.
La morpholine est largement utilisée dans des domaines tels que les automobiles, les instruments mécaniques et les équipements médicaux.

La morpholine est utilisée dans la fabrication de papier, de verre, de savon, de détergent, de teinture et de fibres synthétiques.
La morpholine est utilisée pour fabriquer des réactifs d'analyse pour le dosage de l'azote.
La morpholine trouve également des applications dans les industries pharmaceutiques, de la tannerie, du textile, de l'entretien ménager et de la céramique.

La morpholine est un composé organique avec à la fois des groupes amine et éther, obtenu en déshydratant la diéthanolamine avec de l'acide sulfurique.
La morpholine peut être adaptée à de nombreuses activités différentes pour de nombreuses applications importantes.

La morpholine peut être utilisée comme émulsifiant dans les industries de traitement des cires et des produits à polir.
La morpholine est un très bon ajusteur de pH très efficace pour les centrales nucléaires.
La morpholine peut également être utilisée comme ingrédient dans les fongicides et les bactéricides.


SYNONYMES :

MORPHOLINE
110-91-8
1-Oxa-4-azacyclohexane
Tétrahydro-1,4-oxazine
Oximure de diéthylène
Oxyde de diéthylèneimide
Oxyde de diéthylèneimide
Imidoxyde de diéthylène
Drewamine
Tétrahydro-2H-1,4-oxazine
Tétrahydro-p-oxazine
p-isoxazine, tétrahydro-
Tétrahydro-1,4-isoxazine
morpholine
BASF 238
2H-1,4-Oxazine, tétrahydro-
4H-1,4-Oxazine, tétrahydro-
138048-80-3
NSC 9376
MFCD00005972
C4H9NO
Tétrahydro-4H-1-4-oxazine
NSC-9376
DTXCID305688
MORPHOLINE-2,2,3,3,5,5,6,6-D8
CAS-110-91-8
CCRIS 2482
HSDB 102
MORPHOLINE, REAG
Tétrahydro-p-isoxazine
MORPHOLINE, PRATIQUE
EINECS 203-815-1
morphline
UNII-8B2ZCK305O
ligne morpho
morpholine-
AI3-01231
6LR
4H-1, tétrahydro-
Morpholine sur Résine Rasta
WLN : T6M DOTJ
CE 203-815-1
NCIMech_000154
Tétrahydro-1, 4-isoxazine
NCIOpen2_007748
Opréa1_317540
Tétryhydro-2H-1,4-oxazine
Tétrahydro-4H-1,4-Oxazine
CHEMBL276518
AKOS000118829
DB13669
NA 2054
ONU 2054
NCGC00249227-01
NCGC00256942-01
NCGC00259999-01
61791-40-0
Morpholine, p.a., réactif ACS, 99,0 %
DB-030063
Morpholine
FT-0628993
M0465
EN300-18064
Q410243
J-522715
1-Oxa-4-azacyclohexane ; Tétrahydro-2H-1,4-oxazine
MORPHOLINE-2,2,3,3,5,5,6,6-D8 (D, 98 %)
tétrahydro 1.4 oxazine
Tétrahydro-1,4-oxazine
Tétrahydro-2H-1,4-oxazine
Tetraidro-1,4-ossazine
4H-1,4-Oxazine, tétrahydro-
Imidoxyde de diéthylène
Oximure de diéthylène
Oxyde de diéthylèneimide
oxyde de diéthylèneimide
Drewamine
Morpholine purifiée par distillation du verre
Morpholine-d8
Copolymère N-vinylbenzylmorpholine-divinylbenzène
Tétrahydro-1, 4-isoxazine
Tétrahydro-1,4-isoxazine
Tétrahydro-2H-1,4-oxazine
Tétrahydro-4H-1,4-Oxazine
Tétrahydro-4H-1-4-oxazine
Tétrahydro-P-isoxazine
Tétrahydro-p-oxazine
Tétryhydro-2H-1,4-oxazine


MORPHOLINE
La morpholine est un composé chimique organique répondant à la formule chimique O(CH2CH2)2NH.
Cet hétérocycle comporte à la fois des groupes fonctionnels amine et éther.
En raison de l'amine, la morpholine est une base ; son acide conjugué est appelé morpholinium.

Numéro CAS : 110-91-8
Numéro CE : 203-815-1
Poids moléculaire : 87,12 g/mol

Par exemple, le traitement de la morpholine avec de l'acide chlorhydrique donne le sel chlorure de morpholinium.
La morpholine est un liquide incolore avec une faible odeur d'ammoniac ou de poisson.
La dénomination de la morpholine est attribuée à Ludwig Knorr, qui croyait à tort qu'elle faisait partie de la structure de la morphine.

La morpholine est un élément de base important pour les produits chimiques du caoutchouc et trouve une multitude d'applications dans d'autres industries.
La morpholine est utilisée comme intermédiaire pour le traitement de l'eau, la fabrication de produits pharmaceutiques et agroculturels ainsi que d'azurants optiques.


La morpholine se présente sous la forme d'un liquide incolore avec une odeur de poisson.
Le point d'éclair de la morpholine est de 100 °F.
La morpholine est corrosive pour les tissus.

La morpholine est moins dense que l'eau et soluble dans l'eau.
Les vapeurs de Morpholine sont plus lourdes que l'air.
La morpholine est utilisée pour fabriquer d'autres produits chimiques, comme inhibiteur de corrosion et dans les détergents.
La morpholine est un composé hétéromonocyclique organique dont le cycle à six chaînons contient quatre atomes de carbone et un atome d'azote et un atome d'oxygène opposés l'un à l'autre; le composé parent de la famille des morpholines.
La morpholine est un parent hétéromonocyclique organique saturé et un membre des morpholines.
La morpholine est une base conjuguée d'un morpholinium.

PRODUCTION DE MORPHOLINE :
La morpholine est souvent produite industriellement par la déshydratation de la diéthanolamine avec de l'acide sulfurique.
Le principal procédé de production de morpholine jusqu'au début des années 1970 était la déshydratation catalysée par un acide de la diéthanolamine.
Ce procédé a été largement remplacé par un procédé basé sur la réaction du diéthylène glycol avec l'ammoniac à hautes températures et pressions, avec ou sans catalyseur.

Typiquement, le diéthylène glycol et l'ammoniac sont combinés en présence d'hydrogène et d'un catalyseur à une température entre 150 et 400°C et une pression entre 3 et 4 MPa (30 et 400 atm).
Le catalyseur d'hydrogénation peut être l'un quelconque d'un certain nombre de métaux.
L'ammoniac en excès est extrait du mélange réactionnel brut et la lignée morpho est obtenue par distillation fractionnée.

La production de morpholine aux États-Unis en 1981 était estimée à environ 1 300 tonnes, soit environ 40 % de plus que la production dix ans plus tôt.
Les importations aux États-Unis ont peut-être été d'environ 1100160 tonnes par an à la fin des années 1970; en 1981, elles auraient été de l'ordre de 700 tonnes.
Environ 1400 tonnes par an sont exportées des États-Unis.

UTILISATIONS DE LA MORPHOLINE :
Applications industrielles:
La morpholine est un additif courant, en parties par million de concentrations, pour l'ajustement du pH dans les systèmes à vapeur des combustibles fossiles et des centrales nucléaires.
La morpholine est utilisée parce que sa volatilité est à peu près la même que celle de l'eau, donc une fois qu'elle est ajoutée à l'eau, sa concentration se répartit assez uniformément dans les phases eau et vapeur.

Ses qualités d'ajustement du pH sont ensuite réparties dans toute la centrale à vapeur pour fournir une protection contre la corrosion.
La morpholine est souvent utilisée en conjonction avec de faibles concentrations d'hydrazine ou d'ammoniac pour fournir une chimie de traitement complète et entièrement volatile pour la protection contre la corrosion des systèmes de vapeur de ces usines.
La morpholine se décompose raisonnablement lentement en l'absence d'oxygène aux températures et pressions élevées de ces systèmes à vapeur.

Synthèse organique :
La morpholine subit la plupart des réactions chimiques typiques des autres amines secondaires, bien que la présence de l'oxygène de l'éther retire la densité électronique de l'azote, rendant la morpholine moins nucléophile (et moins basique) que les amines secondaires structurellement similaires telles que la pipéridine.
Pour cette raison, la morpholine forme une chloramine stable.
La morpholine est couramment utilisée pour générer des énamines.

La morpholine est largement utilisée en synthèse organique.
Par exemple, la morpholine est un élément constitutif de la préparation de l'antibiotique linézolide, de l'agent anticancéreux gefitinib (Iressa) et de l'analgésique dextromoramide.
Dans la recherche et dans l'industrie, le faible coût et la polarité de la morpholine conduisent à son utilisation courante comme solvant pour les réactions chimiques.

Agriculture:
Comme enrobage de fruits :
La morpholine est utilisée comme émulsifiant chimique dans le processus d'épilation des fruits.
Naturellement, les fruits fabriquent des cires pour se protéger contre les insectes et la contamination fongique, mais cela peut être perdu lorsque le fruit est nettoyé.

Une petite quantité de cire neuve est appliquée pour remplacer la Morpholine.
La morpholine est utilisée comme émulsifiant et auxiliaire de solubilité pour la gomme laque, qui est utilisée comme cire pour l'enrobage des fruits.
L'Union européenne a interdit l'utilisation de la morpholine dans l'enrobage des fruits.

En tant que composant dans les fongicides :
Les dérivés de la morpholine utilisés comme fongicides agricoles dans les céréales sont appelés inhibiteurs de la biosynthèse de l'ergostérol.
• Amorolfine
• Fenpropimorphe
• tridémorphe

La morpholine est généralement utilisée comme suit : produits chimiques pour caoutchouc, 40 % ; inhibiteurs de corrosion,
30 % ; cires et encaustiques, 5%; azurants optiques, 5 % ; et divers, 20 %.

Produits chimiques pour caoutchouc :
La morpholine est un intermédiaire important pour les produits chimiques de traitement du caoutchouc, en particulier dans la production d'accélérateurs de caoutchouc à action retardée, qui sont ajoutés pendant le processus de vulcanisation pour réduire la possibilité de prévulcanisation pendant les étapes de mélange de la fabrication.
Les composés soufrés dérivés de la morpholine donnent un taux élevé de durcissement pendant la vulcanisation, avec une tendance réduite à la surdurcissement.
Ceux-ci comprennent le N,N-oxydiéthylènedithiocrbamate de morpholinium et le 2-(N-morpholinothio)benzothiazole. Les dérivés de la morpholine, tels que
La N,N'-dithiodimorpholine et la N,N'-tétrathiodimorpholine sont également utilisées pour stabiliser le caoutchouc butyle halogéné contre les effets du vieillissement thermique.
Contrôle de la corrosion :
La morpholine est utilisée pour contrôler la corrosion dans les systèmes de condensat de vapeur.
La morpholine neutralise le dioxyde de carbone et d'autres composants acides corrosifs dans la vapeur et le condensat, aide à maintenir le pH approprié dans tout le système, a une pression de vapeur et une solubilité aqueuse appropriées, et est stable à des températures allant jusqu'à 288 °C.

La morpholine et ses sels avec des acides gras d'huiles animales et végétales peuvent être utilisés comme inhibiteurs de corrosion pour l'acier ou le fer-blanc devant être mis en contact avec les aliments.
La morpholine a été utilisée comme inhibiteur de corrosion dans l'industrie du gaz naturel et des pipelines.

Cires et cirages :
La morpholine réagit facilement avec les acides gras, formant des agents émulsifiants, qui sont utilisés dans la formulation de cires et de vernis résistants à l'eau pour les automobiles, les sols, le cuir et les meubles.
Au fur et à mesure que la pellicule de l'émulsion de polissage sèche, la morpholine s'évapore pour former une pellicule hautement résistante aux taches d'eau et à la détérioration.

Un exemple de ce type de vernis est une formulation de cire de carnauba avec la composition suivante (en parties en poids) : cire de carnauba, 11,2 ; acide oléique, 2,4 ; morpholine, 2,2 ; eau, 67,0. Un produit de nettoyage automobile à base de silicone typique est composé comme suit (en parties en poids) : fluide de silicone, 4,0 ; acide oléique, 2,5; morpholine, 1,5 ; Solvant Stoddard (voir la monographie sur certains solvants pétroliers, p. ), 19 ; kérosène (désodorisé), 2 ; eau, 57; abrasif, 14.
La formulation suivante est représentative des encaustiques pour meubles contenant du silicone (en parties en poids) : fluide de silicone, 5,0 ; naphta VM & P (voir la monographie sur certains solvants pétroliers, p. 43) (high flash), 30,0 ; acide oléique, 2,5; morpholine, 1,5 ; eau, 60,6; résine soluble dans l'eau, 0,4.

Azurants optiques :
La morpholine est un intermédiaire important dans la fabrication des azurants optiques.
L'azurant diaminostilbène trizine avec la morpholine comme substituant sur l'une des plates-formes de triazine est utilisé dans les détergents à lessive domestiques car il est stable aux agents de blanchiment chlorés.

Divers:
Il a été rapporté que la morpholine et ses sels étaient utilisés comme composants de revêtements protecteurs appliqués sur les fruits et légumes.

Le composé a été utilisé dans la préparation de produits pharmaceutiques, y compris des produits aussi divers que des analgésiques, des anesthésiques locaux, des stimulants respiratoires et circulatoires, des antispasmodiques et des sulfanilamides solubles.
Les dérivés de la morpholine ont été largement utilisés dans l'industrie textile, comme agents adoucissants pour les fibres cellulosiques, ingrédients des bains de filature de rayonne, émulsifiants d'encollage, lubrifiants textiles, agents de blanchiment et colorants.
Les produits cosmétiques qui peuvent incorporer des composés à base de morpholine comprennent les revitalisants capillaires, les déodorants, les shampoings, les bains de bouche et les crèmes cosmétiques.

Des stabilisants et des antioxydants pour les huiles lubrifiantes, des huiles solubles pour les outils de coupe et des composés éliminant le carbone ont été préparés à partir de la morpholine.
Ce composé a une sélectivité et une solvabilité élevées pour les arômes et peut être utilisé pour extraire économiquement le benzène, le toluène et le xylène à partir de matières premières pétrolières.
D'autres produits synthétisés à partir de la morpholine comprennent les résines échangeuses d'ions, les colorants pour les encres d'enregistrement électrolytiques et les produits chimiques photographiques.

APPLICATIONS DE LA MORPHOLINE :
La morpholine peut être utilisée dans la préparation de dérivés tels que la 4-benzoyloxymorpholine et la 1-morpholinopropan-1-one.
La morpholine peut également être utilisée dans la préparation de (S)-3,3′-bis-morpholinométhyl-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-octahydro-1,1′-bi -2-naphtol, un catalyseur chiral bifonctionnel pour la synthèse asymétrique.
En tant que base, la morpholine peut être utilisée dans la préparation d'allènes 1,3-disubstitués à partir d'alcynes terminaux et d'aldéhydes.

La morpholine peut être utilisée comme composant tampon dans la séparation des peptides et des lipopolysaccharides pathogènes lors de la préconcentration chromatographique en ligne couplée à l'analyse par électrophorèse de zone capillaire-spectrométrie de masse par électrospray (cPC-CZE-ES-MS) à partir d'isolats de colonies.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA MORPHOLINE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA MORPHOLINE :
Formule chimique C4H9NO
Masse molaire 87,122 g•mol−1
Aspect Liquide incolore
Odeur Faible d'ammoniaque ou de poisson[3]
Densité 1,007 g/cm3
Point de fusion -5 ° C (23 ° F; 268 K)
Point d'ébullition 129 ° C (264 ° F; 402 K)
Solubilité dans l'eau miscible
Pression de vapeur 6 mmHg (20 °C)[3]
Acidité (pKa) 8,36[4] (de l'acide conjugué)
Susceptibilité magnétique (χ) -55,0•10−6 cm3/mol
Formule chimique : C4H9NO
Point d'éclair : 100 °F
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1,8 %
Limite supérieure d'explosivité (LUE) : 10,8 %
Température d'auto-inflammation : 590 °F
Point de fusion : 23,2 °F
Pression de vapeur : 6,6 mmHg à 68°F
vapeur (relative à l'air): 3
Gravité spécifique : 1 à 68 °F
Point d'ébullition : 264°F à 760 mmHg
Poids moléculaire : 87,12
Solubilité dans l'eau : Soluble
Énergie/potentiel d'ionisation : 8,88 eV
IDLH : 1400 ppm ; Basé sur 10 % de la limite inférieure d'explosivité.
Qualité : réactif ACS
Niveau de qualité : 200
densité de vapeur : 3 (vs air)
la pression de vapeur:
31 mmHg ( 38 °C)
7 mmHg ( 20 °C)
Dosage : ≥ 99,0 %
Forme : liquide
température d'auto-inflammation : 590 °F
expl. limite : 10,8 %
couleur : APHA : ≤15
indice de réfraction : n20/D 1,454 (lit.)
Point d'ébullition 129 °C (1013 hPa)
Densité 1.000 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité 1,4 - 15,2 %(V)
Point d'éclair 32 °C
Température d'inflammation 275 °C
Point de fusion -7 - -5 °C
Valeur pH 10,6 (5 g/l, H₂O, 20 °C) (non dilué)
Pression de vapeur 9,33 hPa (20 °C)
Viscosité cinématique 2,2 mm2/s (20 °C)
Poids moléculaire 87,12 g/mol
XLogP3 -0.9
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 2
Nombre de liaisons rotatives 0
Masse exacte 87,068413911 g/mol
Masse monoisotopique 87,068413911 g/mol
Surface polaire topologique 21,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds 6
Charge formelle 0
Complexité 34,5
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui

AUTRES NOMS:
Oxyde de diéthylèneimide
1,4-oxazinane
Tétrahydro-1,4-oxazine
Imidoxyde de diéthylène
Oximure de diéthylène
Tétrahydro-p-oxazine


SYNONYMES DE MORPHOLINE :
102549 [Beilstein]
110-91-8 [RN]
203-815-1 [EINECS]
8B2ZCK305O
MFCD00005972 [numéro MDL]
Morfolina [Italien]
Morfolina [Portugais]
Morpholine [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Morpholine [Nom de l'ACD/Index] [Nom de l'ACD/IUPAC] [Wiki]
Morpholine [Français] [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]
QD6475000
Tétrahydro-1,4-oxazine
UNII:8B2ZCK305O
Морфолин [russe]
モルホリン[japonais]
吗啉[Chinois]
吗啡啉[Chinois]
(2H9)Morpholine [Nom ACD/IUPAC]
1,4-oxazinane
134071-14-0 [RN]
138048-80-3 [RN]
175591-17-0 [RN]
1-Oxa-4-azacyclohexane
203578-31-8 [RN]
2H-1,4-Oxazine, tétrahydro-
4-27-00-00015 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
4H-1,4-Oxazine, tétrahydro-
Imidoxyde de diéthylène
Oximure de diéthylène
Oxyde de diéthylèneimide
oxyde de diéthylèneimide
Drewamine
m
Morpholine purifiée par distillation du verre
Morpholine-d8
Copolymère N-vinylbenzylmorpholine-divinylbenzène
Opréa1_317540
p-isoxazine, tétrahydro-
ST5213815
STR00194
T6M DOTJ [WLN]
Tétrahydro-1, 4-isoxazine
Tétrahydro-1,4-isoxazine
Tétrahydro-2H-1,4-oxazine
Tétrahydro-4H-1,4-Oxazine
Tétrahydro-4H-1-4-oxazine
Tétrahydro-P-isoxazine
Tétrahydro-p-oxazine
Tétryhydro-2H-1,4-oxazine
ONU 2054
UNII-8B2ZCK305O
WLN : T6M DOTJ
morpholine
chlorhydrate de morpholine
iodhydrate de morpholine
phosphate de morpholine
phosphate de morpholine (3:1)
morpholine phosphonate (1:1)
sulfite de morpholine (1:1)
MORPHOLINE
110-91-8
1-Oxa-4-azacyclohexane
Tétrahydro-1,4-oxazine
Oximure de diéthylène
Oxyde de diéthylèneimide
Oxyde de diéthylèneimide
Imidoxyde de diéthylène
Drewamine
Tétrahydro-2H-1,4-oxazine
Tétrahydro-p-oxazine
p-isoxazine, tétrahydro-
Tétrahydro-1,4-isoxazine
morpholine
BASF 238
Caswell n ° 584
2H-1,4-Oxazine, tétrahydro-
4H-1,4-Oxazine, tétrahydro-
138048-80-3
NSC 9376
MFCD00005972
C4H9NO
Tétrahydro-4H-1-4-oxazine
8B2ZCK305O
DTXSID2025688
CHEBI:34856
NSC-9376
DTXCID305688
MORPHOLINE-2,2,3,3,5,5,6,6-D8
CAS-110-91-8
CCRIS 2482
HSDB 102
MORPHOLINE, REAG
Tétrahydro-p-isoxazine
MORPHOLINE, PRATIQUE
EINECS 203-815-1
UN2054
Code chimique des pesticides EPA 054701
BRN 0102549
morphline
UNII-8B2ZCK305O
ligne morpho
morpholine-
AI3-01231
6LR
4H-1, tétrahydro-
MORPHOLINE [MI]
Morpholine [UN2054] [Liquide inflammable]
Qualité de réactif morpholine
MORPHOLINE [FCC]
MORPHOLINE [HSDB]
MORPHOLINE [CIRC]
MORPHOLINE [INCI]
Morpholine sur Résine Rasta
WLN : T6M DOTJ
CE 203-815-1
NCIMech_000154
Tétrahydro-1, 4-isoxazine
NCIOpen2_007748
Opréa1_317540
Tétryhydro-2H-1,4-oxazine
Tétrahydro-4H-1,4-Oxazine
4-27-00-00015 (Référence du manuel Beilstein)
OFFRE : ER0297
Morpholine, étalon analytique
CHEMBL276518
NSC9376
AMY22834
BCP24054
STR00194
Tox21_202450
Tox21_303240
STL182843
AKOS000118829
Morpholine, réactif ACS, >=99.0%
Morpholine, ReagentPlus(R), >=99%
DB13669
NA 2054
ONU 2054
NCGC00249227-01
NCGC00256942-01
NCGC00259999-01
61791-40-0
Morpholine, pa, réactif ACS, 99,0 %
DB-030063
Morpholine [UN2054] [Liquide inflammable]
FT-0628993
M0465
EN300-18064
Morpholine purifiée par distillation du verre
Morpholine, purifiée par redistillation, >=99.5%
Q410243
J-522715
1-Oxa-4-azacyclohexane ; Tétrahydro-2H-1,4-oxazine
F2190-0339
ScavengePore(TM) phénéthylmorpholine, macroporeux, 40-70 mesh, degré de marquage : 0,7-1,5 mmol/g de charge
Résine StratoSpheres(TM) PL-MPH, 50-100 mesh, degré de marquage : 3,0-4,0 mmol/g de charge, 1 % réticulé

MORPHOLINE (1,4-OXAZINANE)
La morpholine (1,4-oxazinane) est un composé organique hétéromonocyclique dont le cycle à six chaînons contient quatre atomes de carbone et un atome d'azote et un atome d'oxygène qui se trouvent à l'opposé l'un de l'autre ; Le composé parent de la famille des morpholines.
La morpholine (1,4-oxazinane), également connue sous le nom d'oxyde de diéthylémine, est une sorte de liquide huileux alcalin incolore.
La morpholine (1,4-oxazinane) sent l'ammoniac et a une hygroscopicité.

Numéro CAS : 110-91-8
Formule moléculaire : C4H9NO
Poids moléculaire : 87,12
Numéro EINECS : 203-815-1

MORPHOLINE, 110-91-8, 1-Oxa-4-azacyclohexane, Oxymide de diéthylène, Tétrahydro-1,4-oxazine, oxyde de diéthylène, oxyde de diéthylèneimide, imidoxyde de diéthylène, drewamine, tétrahydro-2H-1,4-oxazine, tétrahydro-p-oxazine, p-isoxazine, tétrahydro-, morpholine, tétrahydro-1,4-isoxazine, BASF 238, Caswell n° 584, 2H-1,4-oxazine, tétrahydro-, 4H-1,4-oxazine, tétrahydro-, 138048-80-3, NSC 9376, tétrahydro-p-isoxazine, CCRIS 2482, HSDB 102, EINECS 203-815-1, UNII-8B2ZCK305O, EPA Pesticide Chemical Code 054701, BRN 0102549, 8B2ZCK305O, DTXSID2025688, CHEBI :34856, AI3-01231, NSC-9376, MFCD00005972, C4H9NO, Tetrahydro-4H-1-4-oxazine, DTXCID305688, EC 203-815-1, 4-27-00-00015 (Beilstein Handbook Reference), MORPHOLINE (CIRC), MORPHOLINE [CIRC], MORPHOLINE-2,2,3,3,5,5,6,6-D8, tétrahydro-14-iso-xazine, 1,4-oxazinane, CAS-110-91-8, MORPHOLINE,REAG, MORPHOLINE, PRACT, UN2054, morphline, Morpholine ; Molsidomine Imp. E (EP) ; Impureté de molsidomine E, ligne morpho, morpholine-6LR, Morpholine (BASF), 4H-1, tétrahydro-, MORPHOLINE [MI], Morpholine [UN2054] [Liquide inflammable], MORPHOLINE [FCC], OXIMIDE DE DIÉTHYLÈNE, MORPHOLINE [HSDB], MORPHOLINE [INCI], Morpholine sur résine Rasta, WLN : T6M DOTJ, NCIMech_000154, Tetrahydro-1, 4-isoxazine, NCIOpen2_007748, Oprea1_317540, Tetryhydro-2H-1,4-oxazine, Tetrahydro-4H-1,4-Oxazine, BIDD :ER0297, Morpholine, étalon analytique, CHEMBL276518, NSC9376, AMY22834, BCP24054, STR00194, Tox21_202450, Tox21_303240, TETRAHYDRO-2H-1, 4-OXAZINE, AKOS000118829, Morpholine, Réactif ACS, >=99,0%, Morpholine, ReagentPlus(R), >=99,0%, DB13669, NA 2054, ONU 2054, USEPA/OPP Code des pesticides : 054701, NCGC00249227-01, NCGC00256942-01, NCGC00259999-01, Morpholine, p.a., réactif ACS, 99,0%, Morpholine [UN2054] [Liquide inflammable], FT-0628993, M0465, EN300-18064, Morpholine purifiée par distillation à partir de verre, Morpholine, purifiée par redistillation, >=99,5%, Q410243, J-522715, F2190-0339, InChI=1/C4H9NO/c1-3-6-4-2-5-1/h5H,1-4H, ScavengePore(TM) phenethyl morpholine, macroporeuse, 40-70 mesh, étendue du marquage : 0,7-1,5 mmol/g de charge, résine PL-MPH StratoSpheres(TM), 50-100 mesh, étendue du marquage : 3,0-4,0 mmol/g de charge, 1 % réticulé

La morpholine (1,4-oxazinane) pourrait s'évaporer avec la vapeur d'eau et être miscible avec l'eau.
La morpholine (1,4-oxazinane) est soluble dans l'acétone, le benzène, l'éther, le pentane, le méthanol, l'éthanol, le tétrachlorure de carbone, le propylène glycol et d'autres solvants organiques.
Morpholine (1,4-oxazinane) La vapeur peut former un mélange explosif avec l'air et la limite d'explosion est de 1,8 % à 15,2 % (fraction volumique).

La morpholine (1,4-oxazinane) aide à protéger les surfaces métalliques de la corrosion.
La morpholine (1,4-oxazinane) est parfois utilisée dans les formulations de traitement de l'eau pour les systèmes de refroidissement et de chauffage afin de prévenir la corrosion et la formation de tartre.
En outre, la morpholine acrylique (1,4-oxazinane) est largement utilisée comme diluant réactif pour les résines durcissables aux UV.

La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée dans les procédés d'épuration des gaz pour éliminer les impuretés acides, telles que le sulfure d'hydrogène, des gaz industriels.
La morpholine (1,4-oxazinane) est une amine secondaire, et en même temps, elle a la propriété d'acide inorganique et d'acide organique, de sorte qu'elle peut générer du sel et de l'amide.
La morpholine (1,4-oxazinane) contient des groupes amines secondaires et possède toutes les caractéristiques réactionnelles typiques des groupes amines secondaires.

La morpholine (1,4-oxazinane) peut réagir avec l'acide inorganique pour former un sel, et peut également réagir avec l'acide organique pour former du sel ou de l'amide.
La morpholine (1,4-oxazinane) est une amine cyclique constituée d'un cycle à six chaînons contenant à la fois des atomes d'oxygène et d'azote.
La morpholine (1,4-oxazinane) est connue pour ses propriétés inhibitrices de corrosion, ce qui la rend utile dans diverses industries, telles que la production et le transport d'eau et de vapeur.

La morpholine (1,4-oxazinane) est un parent hétéromonocyclique organique saturé et un membre des morpholines.
La morpholine (1,4-oxazinane) est un composé organique hétérocyclique de formule moléculaire C4H9NO.
Dans la morpholine (1,4-oxazinane), le terme « qualité technique » fait généralement référence à un produit qui peut ne pas répondre aux normes de pureté élevées requises pour les laboratoires ou les
usage pharmaceutique mais convient à diverses applications industrielles.

La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée comme catalyseur dans la production de caoutchouc et de polymères.
La morpholine (1,4-oxazinane) aide à contrôler le poids moléculaire et la structure des produits polymères.
Dans l'industrie textile, la morpholine (1,4-oxazinane) peut être utilisée comme solvant dans les processus de teinture et comme stabilisant pour les colorants.

La morpholine (1,4-oxazinane) peut être ajoutée à l'essence et aux lubrifiants pour inhiber la corrosion dans les moteurs et les systèmes d'alimentation.
La morpholine (1,4-oxazinane) est un composé chimique organique de formule chimique O(CH2CH2)2NH.
Cet hétérocycle comporte à la fois des groupes fonctionnels d'amines et d'éthers.

En raison de l'amine, la morpholine (1,4-oxazinane) est une base ; Son acide conjugué est appelé morpholinium.
Par exemple, le traitement de la morpholine (1,4-oxazinane) avec de l'acide chlorhydrique permet d'obtenir du chlorure de morpholinium salin.
La morpholine (1,4-oxazinane) est un liquide incolore avec une faible odeur d'ammoniac ou de poisson.

La morpholine (1,4-oxazinane) est attribuée à Ludwig Knorr, qui croyait à tort qu'elle faisait partie de la structure de la morphine.
La morpholine (1,4-oxazinane) est un liquide huileux incolore qui absorbe l'eau et qui sent l'ammoniac.
La morpholine (1,4-oxazinane) est soluble dans l'eau et le méthanol, l'éthanol, le benzène, l'acétone, l'éther, l'éthylène glycol et d'autres solvants couramment utilisés.

La morpholine (1,4-oxazinane) est un liquide incolore à jaune avec une faible odeur d'ammoniac ou de poisson.
La réactivité de la morpholine (1,4-oxazinane) est principalement due à son groupe amine secondaire.
La morpholine (1,4-oxazinane) subit facilement des condensations organiques, des alkylations et des arylations, ce qui entraîne la formation de divers composés morpholine N-substitués.

Les éthers sont relativement inertes chimiquement, de sorte que l'oxygène a relativement peu d'importance, sauf en tant que membre du cycle hétérocyclique.
La morpholine (1,4-oxazinane), le réactif, l'ACS est utilisé comme modificateur de pH industriel et inhibiteur de corrosion.
La morpholine (1,4-oxazinane) est également utilisée comme élément constitutif synthétique organique et comme solvant de laboratoire.

En tant que réactif de qualité ACS, la morpholine (1,4-oxazinane) est une référence chimique pour les produits chimiques utilisés dans de nombreuses applications de haute pureté et désigne généralement le produit chimique de la plus haute qualité disponible pour une utilisation en laboratoire.
Les produits de qualité ACS fabriqués par Spectrum Chemical répondent aux normes réglementaires les plus strictes en matière de qualité et de pureté.
La morpholine (1,4-oxazinane) est un composé chimique organique volatil de formule chimique C4H9NO.

La morpholine (1,4-oxazinane) possède les propriétés de deux groupes fonctionnels, l'amine et l'éther.
En fait, la morpholine (1,4-oxazinane) est un éther aminé chimiquement stable. En raison de la présence d'amines, la morpholine est une base dont l'acide conjugué est le morpholinium.
Alors que des grades de pureté plus élevés sont utilisés dans les produits pharmaceutiques, la morpholine de qualité technique peut trouver une application dans certains aspects de la fabrication pharmaceutique.

La morpholine (1,4-oxazinane) peut être utilisée dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour améliorer les performances et la stabilité.
La morpholine (1,4-oxazinane) est largement utilisée dans la production de nombreux produits chimiques comme inhibiteur de corrosion et également dans les détergents.
Shanghai Chemex est l'un des fournisseurs les plus réputés de ce produit chimique au monde.

La morpholine (1,4-oxazinane) est un liquide incolore avec une odeur de poisson qui a un point d'éclair de 100 degrés Fahrenheit et est corrosif pour les tissus, soluble dans l'eau et plus dense que l'eau.
La morpholine (1,4-oxazinane) est soluble dans l'acétone, le benzène, l'éther, le pentane, le méthanol, l'éthanol, le tétrachlorure de carbone, le propylène glycol et d'autres solvants organiques, et ses vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent former des mélanges explosifs avec l'air.
L'application la plus importante de la morpholine est en tant qu'intermédiaire dans la production d'accélérateurs utilisés dans l'industrie du caoutchouc.

Des accélérateurs seront ajoutés au caoutchouc avant la production afin d'accélérer la vulcanisation.
Une autre application de ce composé chimique est en médecine et dans l'industrie pharmaceutique.
La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée pour produire une variété d'anesthésiques locaux, de sédatifs, d'analgésiques, de stimulants vasculaires et respiratoires.

La morpholine (1,4-oxazinane) est un produit chimique extrêmement polyvalent avec de nombreuses applications importantes.
La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée comme intermédiaire dans la fabrication de produits chimiques pour caoutchouc et d'azurants optiques.
La morpholine (1,4-oxazinane) est également largement utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les systèmes de chaudières à vapeur.

La morpholine (1,4-oxazinane) est souvent utilisée comme solvant dans divers procédés industriels, tels que l'extraction du gaz naturel et la purification des produits pharmaceutiques.
La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les systèmes de chaudières à vapeur et autres systèmes de refroidissement à base d'eau pour aider à prévenir la corrosion des composants métalliques.
Ainsi, la morpholine (1,4-Oxazinane) pourrait être appliquée pour la modification des polymères aqueux.

La morpholine (1,4-oxazinane) est un composé organique hétérocyclique de formule chimique C4H9NO.
La morpholine (1,4-oxazinane) est une base conjuguée d'un morpholinium.
La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité.

La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée dans l'industrie du gaz naturel pour l'adoucissement, ce qui implique l'élimination du sulfure d'hydrogène et du dioxyde de carbone des flux de gaz naturel.
La morpholine (1,4-oxazinane) peut être trouvée dans certaines formulations de peintures et de revêtements en tant que stabilisant ou ajusteur de pH.
La morpholine de qualité technique (1,4-oxazinane) fait référence à la morpholine produite et utilisée à des fins industrielles, généralement dans des applications où la haute pureté n'est pas une exigence critique.

La morpholine (1,4-oxazinane) est un liquide incolore, hygroscopique et exempt de matières en suspension.
La morpholine (1,4-oxazinane) est entièrement miscible à l'eau et à presque tous les solvants organiques courants, et légèrement soluble dans les hydrocarbures aliphatiques.
La morpholine (1,4-oxazinane) est généralement utilisée comme intermédiaire chimique dans les inhibiteurs de corrosion pour les systèmes de chaudières à vapeur, mais a également des utilisations dans les produits pharmaceutiques,
textiles, caoutchoucs, catalyseurs, plastifiants, colorants et produits chimiques agricoles et photographiques.

La morpholine (1,4-oxazinane) peut effectuer des réactions d'alkylation et elle effectue également une réaction cétone ou une réaction de Willgerodt avec de l'oxyde d'éthylène.
En raison des propriétés chimiques uniques de la morpholine (1,4-oxazinane), elle est devenue l'un des produits pétrochimiques importants avec une application commerciale importante.
La morpholine (1,4-oxazinane) peut être appliquée pour produire des accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc tels que NOBS, DTOS et MDS.

La morpholine (1,4-oxazinane) est également appliquée pour produire des anticorrosifs, des agents anticorrosion, des détergents, des détergents, des analgésiques, des anesthésiques locaux, des sédatifs, des stimulants respiratoires et vasculaires, des tensioactifs, de l'eau de Javel optique, des conservateurs de fruits et des auxiliaires de teinture textile.
La morpholine (1,4-oxazinane) a également une large gamme d'applications dans le domaine du caoutchouc, des produits pharmaceutiques, des pesticides, des colorants, des revêtements et d'autres industries.
Dans les médicaments, il pourrait être appliqué dans la production de morpholine (1,4-oxazinane), de virus Ling, d'ibuprofène, de moût de toux, de naproxène, de dichloroaniline, de phénylacétate de sodium et d'autres médicaments importants.

Les deux principales méthodes de production de la morpholine (1,4-oxazinane) sont la méthode DEA (méthode diéthanolamine) et la méthode DEA (méthode diéthylène glycol).
La morpholine (1,4-Oxazinane) est à noter que la nouvelle morpholine acrylique monomère polymère a obtenu un développement rapide ces dernières années.
La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée dans l'industrie du caoutchouc comme intermédiaire pour la production d'accélérateurs et comme agent de durcissement.

En raison de sa stabilité thermique favorable et de son point de congélation bas, la morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée dans les fluides caloporteurs dans divers processus industriels.
La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée dans les procédés de nettoyage des métaux, en particulier pour éliminer la rouille et le tartre des surfaces métalliques.
La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée comme élément constitutif dans la synthèse de certains produits pharmaceutiques et agrochimiques.

La morpholine (1,4-oxazinane) peut être utilisée dans l'industrie du papier et de la pâte à papier comme additif dans le processus de mise en pâte.
La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée dans l'industrie textile pour les procédés d'impression et de teinture.
En raison de sa capacité à inhiber la corrosion, la morpholine (1,4-oxazinane) est ajoutée aux fluides de refroidissement et d'antigel dans certaines applications.

En laboratoire, la morpholine (1,4-oxazinane) peut être utilisée comme réactif dans la synthèse et l'analyse chimique.
Les dérivés de la morpholine (1,4-oxazinane) sont parfois utilisés dans la recherche biomédicale pour leurs activités pharmacologiques potentielles.
La morpholine (1,4-oxazinane) peut fonctionner comme plastifiant dans la production de certains plastiques.

La morpholine (1,4-oxazinane) sert d'intermédiaire dans la synthèse d'autres produits chimiques.
La morpholine (1,4-oxazinane) peut être utilisée dans la production d'accélérateurs en caoutchouc, d'azurants optiques et de certains produits pharmaceutiques.
La morpholine (1,4-oxazinane) est parfois utilisée comme régulateur de pH dans les procédés de traitement de l'eau.

Dans certains procédés de polymérisation, la morpholine (1,4-oxazinane) peut être utilisée comme catalyseur ou aide pour contrôler la réaction de polymérisation.
La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée dans les systèmes d'épuration des gaz pour éliminer les composants acides, tels que le sulfure d'hydrogène, des flux de gaz.
La morpholine (1,4-oxazinane) est principalement utilisée pour l'anticorrosion du fer, du cuivre, du zinc, du plomb et d'autres métaux.

La morpholine (1,4-oxazinane) reste à son stade de départ en Chine, mais à l'extérieur du pays, une proportion considérable de morpholine est utilisée comme une sorte d'agent antirouille pour le gaz métallique afin d'empêcher la corrosion des métaux causée par l'atmosphère et elle a été largement utilisée dans le domaine des instruments mécaniques, des automobiles, des équipements médicaux et autres.
Les inhibiteurs de rouille atmosphérique métalliques utilisés précédemment, tels que le nitrite de dicyclohexylamine et la cyclohexylamine, nuisent au corps humain et sont plus toxiques pour l'environnement.
La morpholine (1,4-oxazinane) trouve une application dans l'industrie textile comme catalyseur pour la production de certains colorants et comme stabilisant pour les émulsions.

La morpholine (1,4-oxazinane) est souvent utilisée dans une gamme de procédés industriels et d'applications en raison de ses propriétés chimiques.
La morpholine (1,4-oxazinane) est un liquide incolore, semblable à une amine, avec une odeur caractéristique.
La morpholine (1,4-oxazinane) est constituée d'un cycle à six chaînons contenant à la fois des atomes d'azote et d'oxygène.

La morpholine (1,4-oxazinane) est un liquide incolore, semblable à une amine, avec une odeur caractéristique d'amine.
La morpholine (1,4-oxazinane) pourrait être produite à partir de la réaction entre l'acide acrylique et la morpholine.
La morpholine (1,4-oxazinane) est une sorte de monomère soluble dans l'eau, et elle est toujours soluble dans l'eau après la polymérisation.

Point de fusion : -7--5 °C (lit.)
Point d'ébullition : 126,0-130,0 °C 129 °C (lit.)
Densité : 0,996 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3 (vs air)
pression de vapeur : 31 mm Hg ( 38 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,454 (lit.)
Point d'éclair : 96 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Solubilité : Eau : Miscible
forme : Liquide
pka : 8,33 (à 25 °C)
couleur : APHA : ≤15
Densité : 0.996
Odeur : Odeur caractéristique semblable à celle d'une amine
PH : 11,2 (H2O) (non dilué)
limite d'explosivité : 1,4-15,2 % (V)
Solubilité dans l'eau : MISCIBLE
Point de congélation : -4,9 °C
Sensible : Hygroscopique
Constante diélectrique : 7,3 (25 °C)
LogP : -0,860

La morpholine (1,4-oxazinane) est un intermédiaire chimique utilisé dans la production de produits pharmaceutiques, agrochimiques et de tensioactifs.
Ce composé pur à 97 % de qualité technique est généralement utilisé à des fins de recherche.
La morpholine (1,4-oxazinane) doit être manipulée avec précaution car elle peut provoquer une irritation de la peau ou des lésions oculaires au contact.

Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures acides.
L'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.
La morpholine (1,4-oxazinane) n'a pas produit d'augmentation des tumeurs chez les rats qui ont inhalé de 10 à 150 ppm pendant 2 ans.

Aucune tumeur n'a été observée chez les rats nourris à 5000 ppm de morpholine (1,4-oxazinane) pendant 8 semaines et observés toute leur vie.
La morpholine (1,4-oxazinane) administrée en même temps que le nitrate de sodium a augmenté le nombre de carcinomes hépatocellulaires et de sarcomes du foie et des poumons de rats et de souris, probablement médiés par la formation de N-nitrosomorpholine.
La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée dans les procédés de traitement de l'eau pour contrôler le pH et prévenir la corrosion dans les systèmes d'eau.

La morpholine (1,4-oxazinane) trouve des applications dans les procédés de galvanoplastie, où elle peut être utilisée comme agent tampon.
La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée dans la production de certains types d'encres comme stabilisateur et régulateur de pH.
La morpholine (1,4-oxazinane) est parfois utilisée comme additif dans l'essence pour améliorer l'efficacité de la combustion.

Les dérivés de la morpholine (1,4-oxazinane) sont utilisés dans la synthèse d'herbicides et de pesticides.
Les dérivés de la morpholine (1,4-oxazinane) peuvent être utilisés dans la fabrication de produits chimiques photographiques.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, la morpholine (1,4-oxazinane) est parfois utilisée comme piégeur de sulfure d'hydrogène.

La morpholine (1,4-Oxazinane) peut être utilisée dans l'industrie du cuir comme assistant de teinture.
La morpholine (1,4-oxazinane) peut être impliquée dans les processus liés à la désulfuration de l'essence.
La morpholine (1,4-oxazinane) peut être utilisée comme additif dans les formulations de liquide de refroidissement pour des applications spécifiques.

Dans le stockage du gaz naturel, la morpholine (1,4-oxazinane) peut être utilisée pour prévenir la corrosion dans les réservoirs de stockage et les pipelines.
Les dérivés de morpholine (1,4-oxazinane) peuvent être utilisés dans certains procédés de polymérisation pour la réticulation des polymères.
La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée dans le traitement de l'eau de refroidissement pour contrôler la corrosion et la formation de tartre dans les systèmes de refroidissement.

Dans l'industrie cosmétique, la morpholine (1,4-oxazinane) est parfois utilisée comme humectant pour retenir l'humidité dans certaines formulations.
Les dérivés de la morpholine (1,4-oxazinane) ont été étudiés pour leurs propriétés antifongiques et pourraient trouver des applications dans les formulations antifongiques.
La morpholine (1,4-oxazinane) peut être ajoutée aux liquides de dégivrage pour améliorer leur efficacité à prévenir la formation de glace sur les surfaces.

Les dérivés de la morpholine (1,4-oxazinane) peuvent être utilisés dans la production de certains matériaux pour les dispositifs photovoltaïques.
La morpholine (1,4-oxazinane) peut être ajoutée aux formulations d'essence pour réduire la pression de vapeur, ce qui est important pour contrôler les émissions.
La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée comme agent de durcissement pour les résines époxy, contribuant à la formation d'un matériau solide et durable.

Les dérivés de la morpholine (1,4-Oxazinane) peuvent être impliqués dans la synthèse de certains engrais.
La morpholine (1,4-oxazinane) peut être utilisée comme additif dans les formulations détergentes pour ses propriétés stabilisantes et tamponnantes.
Les dérivés de la morpholine (1,4-oxazinane) peuvent être utilisés comme exhausteurs d'octane dans les formulations d'essence.

Dans l'industrie de l'imprimerie, la morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée dans la préparation de certaines solutions et encres.
Les composés à base de morpholine (1,4-oxazinane) peuvent être utilisés dans les revêtements à base d'eau pour améliorer leurs performances.
La morpholine (1,4-oxazinane) peut être trouvée dans certains produits du tabac en tant qu'additif.

La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée dans les formulations de peinture anticorrosion pour protéger les surfaces métalliques.
Dans le traitement des métaux, la morpholine (1,4-oxazinane) peut être utilisée dans les solutions de décapage pour éliminer les oxydes et les tartres des surfaces métalliques.
Les dérivés de la morpholine (1,4-oxazinane) peuvent servir de catalyseurs dans les réactions d'hydroformylation dans la production d'aldéhydes.

Dans certains traitements de préservation du bois, la morpholine (1,4-oxazinane) peut être incluse pour protéger contre la pourriture et les insectes.
La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée dans la production de certaines résines synthétiques.
La morpholine (1,4-oxazinane) dissoute dans l'eau neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.

La morpholine (1,4-oxazinane) subit la plupart des r��actions chimiques typiques des autres amines secondaires, bien que la présence de l'oxygène éthérique retire la densité électronique de l'azote, ce qui la rend moins nucléophile (et moins basique) que les amines secondaires structurellement similaires telles que la pipéridine.
La morpholine (1,4-oxazinane) forme une chloramine stable.
Le produit chimique de morpholine liquide incolore (1,4-oxazinane) a une application étendue dans les usines de traitement de l'eau.

Ce produit chimique liquide hygroscopique se dilue facilement dans l'eau et la plupart des solvants organiques.
Mais il ne se dissout pas dans le contenu liquide alcalin.
Cette morpholine (1,4-oxazinane) a une odeur distinctive qui ressemble à l'odeur de l'ammoniac.

La morpholine (1,4-oxazinane) a un large champ d'applications.
La morpholine (1,4-oxazinane) sert d'antioxydant efficace, d'intermédiaire chimique, de brillant et d'émulsifiant de cire dans différentes industries.

La morpholine (1,4-oxazinane) sert également de facteur de prévention de la polymérisation et de conservateur du papier.
Cette Morpholine liquide (1,4-Oxazinane) est accessible sous forme pure.

Méthode de production de Morpholine (1,4-Oxazinane) :
La morpholine (1,4-oxazinane) pourrait être produite par la cyclisation de déshydratation de la diéthanolamine dérivée de l'acide sulfurique.
Ajoutez la diéthanolamine dans le pot de réaction de l'eau et déposez de l'acide sulfurique à la température de 60 °C, puis lorsque la température chauffe à 185-195 °C, incubez-la pendant 30 minutes.
Refroidissez-le à moins de 60 °C et déposez une solution d'hydroxyde de sodium à pH = 11.

Les trempages suivants sont le refroidissement, le filtrage, la distillation filtrante, la collecte des fractions suivantes en dessous de 130°C.
La teneur en spermine est censée atteindre plus de 99,5%. La méthode est facile à obtenir des matières premières, elle est donc devenue la principale méthode de production de morpholine dans le monde.
De la morpholine (1,4-oxazinane) pourrait également être produite dans la réaction catalytique entre le dioxane et l'ammoniac gazeux.

La méthode de préparation est que nous pourrions obtenir de la morpholine à partir de la présence d'acide sulfurique, déshydratation, cyclisation, diéthanolamine, en présence d'acide sulfurique ; puis ajoutez la diéthanolamine dans la cuve de réaction et ajoutez H2SO4 à une température inférieure à 6 °C, puis chauffez-la à 185-195 °C pendant 30 minutes, refroidissez à 60 °C.
Déposer la solution de NaOH à pH = 11, et les deux dernières infusions sont le refroidissement et la filtration.

La morpholine (1,4-oxazinane) a pu être prélevée à partir de la fraction inférieure à 130 °C.
La méthode est facile d'obtenir des matières premières, c'est donc la principale méthode de production de morpholine dans le monde.

Utilise:
La morpholine (1,4-oxazinane) peut également être alkylée, et elle pourrait également provoquer une réaction cétonique ou une réaction de Willgerodt avec de l'oxyde d'éthylène.
La morpholine (1,4-oxazinane) peut également être utilisée comme composant dans les fongicides agricoles et l'élimination microbienne.
La morpholine (1,4-oxazinane) est l'un des composés chimiques les plus utilisés dans diverses industries.

C'est pourquoi de nombreuses industries recherchent de la morpholine (1,4-oxazinane) de haute qualité.
Dans la recherche et l'industrie, la morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée comme solvant pour les réactions chimiques en raison de son faible coût et de sa polarité élevée.
La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée dans la production d'encres comme stabilisateur et régulateur de pH.

Morpholine (1,4-oxazinane) appliquée dans les procédés de galvanoplastie, où elle sert d'agent tampon.
On le trouve dans certaines formulations cosmétiques pour ses propriétés humectantes, aidant à retenir l'humidité.
La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée pour l'analyse des réactifs et des résines, de la cire, de la caséine, de la gomme-laque et d'une variété de solvants solvants.

La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée comme inhibiteur de corrosion, insecticides, antiseptiques, intermédiaire pour les produits chimiques de traitement du caoutchouc ; inhibiteurs de corrosion ; cires et produits de polissage ; azurants optiques.
La morpholine (1,4-oxazinane) réagit facilement avec les acides gras, formant des savons utilisés dans la formulation de cires et de vernis auto-polissants et dans les revêtements pour l'industrie alimentaire.

La morpholine (1,4-oxazinane) et la morpholine TV-éthyl sont utilisées comme catalyseurs dans la fabrication de mousses de polyuréthane.
Les dérivés de la morpholine (1,4-oxazinane) sont utilisés dans les applications pharmaceutiques, comme bactéricides, fongicides et herbicides, et comme agents de séparation pour les huiles.
La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée comme émulsifiant chimique dans le processus de cirage des fruits.

Naturellement, les fruits fabriquent des cires pour se protéger contre les insectes et la contamination fongique, mais cela peut être perdu lorsque les fruits sont nettoyés.
La morpholine (1,4-Oxazinane) est utilisée dans l'industrie du cuir comme assistante de teinture.
La morpholine (1,4-oxazinane) est ajoutée aux fluides de refroidissement et d'antigel dans certaines applications en raison de sa capacité à inhiber la corrosion.

La morpholine (1,4-oxazinane) peut être impliquée dans les processus liés à la désulfuration de l'essence.
La morpholine (1,4-Oxazinane) est la principale matière première de l'accélérateur NOBS.
Pour les réactifs d'analyse et les résines, la cire, la gomme-laque et d'autres solvants, utilisés dans la production de sulfate de sodium.

La morpholine (1,4-Oxazinane) est principalement utilisée pour la production d'accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, mais aussi pour les tensioactifs, les auxiliaires textiles, les produits pharmaceutiques, la synthèse de pesticides.
La morpholine (1,4-oxazinane) est également utilisée comme catalyseur pour la polymérisation du butadiène, des inhibiteurs de corrosion, de l'eau de Javel optique, les produits sont des colorants, des résines, de la cire, de la colle précoce, de la caséine et d'autres solvants.
À l'heure actuelle, la production totale de morpholine dans le monde est de 3 à 4 millions de tonnes par an.

Les sels de morpholine (1,4-oxazinane) sont également largement utilisés.
On le trouve dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité dans des industries comme la construction.
La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée dans les fluides caloporteurs en raison de sa stabilité thermique et de son faible point de congélation.

Utilisé dans les processus de nettoyage des métaux, en particulier pour éliminer la rouille et le tartre des surfaces métalliques.
La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée dans l'industrie textile pour les procédés de teinture et d'impression.
Morpholine (1,4-oxazinane) appliquée dans les procédés liés à la désulfuration, à l'épuration des gaz et comme piégeur de sulfure d'hydrogène.

La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée dans certaines formulations de peintures et de revêtements comme stabilisant et régulateur de pH.
On le trouve dans la fabrication de certains produits chimiques photographiques.
La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée dans le traitement de l'eau de refroidissement pour contrôler la corrosion et la formation de tartre.

La morpholine (1,4-oxazinane) et ses dérivés servent d'intermédiaires dans la synthèse de produits pharmaceutiques.
Inclus dans les formulations d'essence pour améliorer l'efficacité de la combustion et réduire la pression de vapeur.
La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée dans les traitements de préservation du bois pour protéger contre la pourriture et les insectes.

Morpholine (1,4-oxazinane) ajoutée à certaines formulations d'antigel pour inhiber la corrosion.
La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée comme humectant dans les cosmétiques pour retenir l'humidité.
La morpholine (1,4-oxazinane) est ajoutée aux liquides de dégivrage pour améliorer leurs performances.

Les dérivés de la morpholine (1,4-Oxazinane) peuvent être impliqués dans la synthèse de certains engrais.
La morpholine (1,4-oxazinane) est couramment utilisée pour générer des énamines.
La morpholine (1,4-Oxazinane) est largement utilisée en synthèse organique.

Par exemple, la morpholine (1,4-oxazinane) est un élément constitutif de la préparation de l'antibiotique linézolide, de l'agent anticancéreux gefitinib (Iressa) et de l'analgésique dextromoramide.
Les sels de morpholine (1,4-oxazinane) comme le chlorhydrate de morpholine (10024-89-2) sont la synthèse organique d'intermédiaires.
Une petite quantité de cire neuve est appliquée pour remplacer la morpholine (1,4-oxazinane).

La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée comme émulsifiant et aide à la solubilité pour la gomme-laque, qui est utilisée comme cire pour l'enrobage des fruits.
L'Union européenne a interdit l'utilisation de la morpholine dans l'enrobage des fruits.
La morpholine (1,4-oxazinane) a été utilisée comme étalon de référence pour l'identification de l'analyte dans l'eau par chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (GC-MS).

La morpholine (1,4-oxazinane) peut être utilisée comme étalon de référence pour la détermination de l'analyte dans les boissons gazeuses à base de fruits, dans les eaux naturelles et dans les légumes par chromatographie liquide-spectrométrie de masse (LC-MS) et dans les médicaments par GC-MS.
La morpholine (1,4-oxazinane) est largement utilisée comme amine neutralisante pour prévenir la corrosion par l'acide carbonique dans les systèmes de chaudières à vapeur.

La morpholine (1,4-oxazinane) s'évapore avec la vapeur dans le système, et lorsque la vapeur devient liquide, elle se liquéfie avec elle, protégeant ainsi les lignes.
Les vapeurs de morpholine (1,4-oxazinane) peuvent empêcher la corrosion de l'argent et d'autres métaux, ainsi que d'obscurcir leurs surfaces par des acides tels que le dioxyde de soufre et le sulfure d'hydrogène.

La morpholine (1,4-oxazinane) est fabriquée en déshydratant les éthanolamines. Son utilisation principale est celle d'accélérateur en caoutchouc dans la fabrication de pneus.
Ce processus nécessite une température (300 °F) et une pression élevées, ce qui augmente les dangers.
La morpholine (1,4-oxazinane) est également utilisée comme additif pour l'eau de chaudière, azurant pour les détergents et inhibiteur de corrosion, dans la conservation du papier de livre, dans les cires et les produits de polissage, et dans la synthèse organique.

Morpholine (1,4-oxazinane) utilisée comme matière première pour l'accélérateur de caoutchouc et l'agent de blanchiment fluorescent.
La morpholine (1,4-oxazinane) est l'intermédiaire du fongicide diméthomorphe et de la flumorpholine et de l'insecticide organophosphoré phosalphos.
Le sel d'acide gras de morpholine (1,4-oxazinane) peut être utilisé comme agent d'enrobage de l'épiderme des fruits ou des légumes, et il pourrait inhiber la respiration de base et empêcher l'épiderme de l'évaporation de l'eau et de l'atrophie épidermique.

Les dérivés de la morpholine (1,4-Oxazinane) peuvent être impliqués dans la synthèse de certains engrais.
La morpholine (1,4-oxazinane) peut être utilisée comme additif dans les formulations de liquide de refroidissement pour des applications spécifiques.
Dans le stockage du gaz naturel, la morpholine (1,4-oxazinane) peut être utilisée pour prévenir la corrosion dans les réservoirs de stockage et les pipelines.

Les dérivés de morpholine (1,4-oxazinane) peuvent être utilisés dans certains procédés de polymérisation pour la réticulation des polymères.
Les dérivés de la morpholine (1,4-oxazinane) peuvent être utilisés comme additifs dans l'essence pour contrôler le cliquetis du moteur et améliorer les performances du carburant.
Les dérivés de la morpholine (1,4-oxazinane) agissent comme catalyseurs dans les réactions d'hydroformylation, un processus utilisé dans la production d'aldéhydes.

La morpholine (1,4-oxazinane) peut faire partie des solutions de nettoyage aqueuses en raison de sa solubilité dans l'eau et de sa capacité à fonctionner comme stabilisant.
Les dérivés de la morpholine (1,4-oxazinane) sont utilisés dans la synthèse de certains produits chimiques agricoles, y compris les herbicides et les pesticides.
Les dérivés de la morpholine (1,4-oxazinane) sont étudiés pour leurs propriétés antifongiques et leurs applications potentielles dans les formulations antifongiques.

La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée comme additif dans les formulations détergentes pour ses propriétés stabilisantes et tamponnantes.
La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée dans l'industrie de l'impression pour la préparation de solutions et d'encres.
Morpholine (1,4-oxazinane) ajoutée aux formulations d'essence pour réduire la pression de vapeur et contrôler les émissions.

La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée comme agent de durcissement pour les résines époxy, contribuant à la formation de matériaux solides et durables.
Les dérivés de la morpholine (1,4-oxazinane) peuvent être utilisés dans la production de matériaux pour les dispositifs photovoltaïques.
Les dérivés de la morpholine (1,4-oxazinane) peuvent être utilisés comme exhausteurs d'octane dans les formulations d'essence.

Les dérivés de la morpholine (1,4-oxazinane) sont utilisés dans la recherche biomédicale pour des activités pharmacologiques potentielles.
La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée dans la production de mousses de polyuréthane, où elle peut servir de stabilisateur et contribuer aux propriétés de la mousse.
La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée dans l'industrie du papier et de la pâte à papier comme additif dans le processus de mise en pâte.

Les dérivés de la morpholine (1,4-oxazinane) peuvent être utilisés comme adoucissants dans l'industrie textile.
Utilisé dans les procédés de décapage des métaux pour éliminer les oxydes et les tartres des surfaces métalliques.
D'autres dérivés sont utilisés dans l'industrie du textile et de l'imprimerie comme adjuvants, agents blanchissants, stabilisants, éradicateurs d'encre et conditionneurs de papier.

La morpholine (1,4-oxazinane), également connue sous le nom d'oxyde de diéthylène, est un composé chimique organique utilisé en synthèse organique.
La morpholine (1,4-oxazinane) pourrait produire du sel après avoir réagi avec de l'acide inorganique, et elle pourrait également produire du sel ou de l'amide après avoir réagi avec de l'acide organique.
Les dérivés de la morpholine (1,4-oxazinane) peuvent fonctionner comme stabilisateurs d'oxydation dans les formulations d'essence.

La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée comme agent auxiliaire dans les procédés d'impression textile.
La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée dans l'industrie électronique pour diverses applications, y compris la production de produits chimiques électroniques.
La morpholine (1,4-oxazinane) est un additif courant, en concentrations de parties par million, pour l'ajustement du pH dans les systèmes de vapeur des combustibles fossiles et des centrales nucléaires.

La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée parce que sa volatilité est à peu près la même que celle de l'eau, de sorte qu'une fois qu'elle est ajoutée à l'eau, sa concentration se répartit assez uniformément dans les phases aqueuse et vapeur.
La morpholine (1,4-oxazinane) est une qualité d'ajustement du pH, puis est distribuée dans toute la centrale à vapeur pour fournir une protection contre la corrosion.
La morpholine (1,4-oxazinane) est souvent utilisée en conjonction avec de faibles concentrations d'hydrazine ou d'ammoniac pour fournir une chimie de traitement complète entièrement volatile pour la protection contre la corrosion des systèmes de vapeur de ces usines.

La morpholine (1,4-oxazinane) se décompose raisonnablement lentement en l'absence d'oxygène aux températures et pressions élevées de ces systèmes à vapeur.
La morpholine (1,4-oxazinane) est généralement considérée comme un additif et est utilisée à diverses fins.
La morpholine (1,4-oxazinane) est souvent utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les systèmes de chaudières à vapeur et les systèmes de refroidissement par eau pour prévenir la corrosion des composants métalliques.

La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée dans l'industrie du gaz naturel pour éliminer les composants acides tels que le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone des flux de gaz naturel.
La morpholine (1,4-oxazinane) sert de solvant dans différents procédés industriels, notamment l'extraction du gaz naturel et la purification des produits pharmaceutiques.

La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée comme régulateur de pH dans les procédés de traitement de l'eau et diverses applications industrielles.
La morpholine (1,4-oxazinane) est utilisée dans la production d'accélérateurs de caoutchouc, d'agents de durcissement et comme composant dans certains procédés de polymérisation.

Consignes de sécurité :
La morpholine (1,4-oxazinane) est importante pour prévenir sa libération dans l'environnement, car elle peut être toxique pour les organismes aquatiques et avoir des effets néfastes sur les écosystèmes.
La morpholine (1,4-oxazinane) elle-même n'est pas hautement inflammable, elle doit être stockée à l'écart des sources d'inflammation.
Des mesures de sécurité incendie doivent être mises en place et le personnel de lutte contre l'incendie doit être conscient des propriétés du produit chimique en cas d'incendie.

La morpholine (1,4-oxazinane) peut provoquer une irritation de la peau et des yeux en cas de contact direct.
Une ventilation adéquate doit être maintenue dans les zones où le composé est manipulé, et une protection respiratoire peut être nécessaire dans les situations où les concentrations de vapeurs sont élevées.
Certaines personnes peuvent développer une sensibilisation à la morpholine après une exposition répétée, entraînant des réactions allergiques.

Des précautions, telles que l'utilisation de vêtements de protection, peuvent aider à minimiser le risque de sensibilisation.
Il est important d'utiliser des équipements de protection individuelle (EPI) appropriés, tels que des gants et des lunettes de protection, afin de minimiser le risque d'exposition de la peau et des yeux.
Les vapeurs de morpholine (1,4-oxazinane) peuvent provoquer une irritation des voies respiratoires.

La morpholine (1,4-oxazinane) de qualité technique est classée comme nocive en cas d'ingestion.
L'ingestion peut entraîner des effets néfastes sur la santé, et la gravité de ces effets dépend de facteurs tels que la quantité ingérée et la susceptibilité individuelle.
La morpholine (1,4-oxazinane) peut avoir des implications environnementales.



MORPHOLINE (110-91-8)
La morpholine (110-91-8), également connue sous le nom de 1, 4-oxazépine et d'oxyde de diéthylèneimine, est une sorte de liquide huileux alcalin incolore.
La morpholine (110-91-8) sent l'ammoniac et est hygroscopique.
La morpholine (110-91-8) pourrait s'évaporer avec la vapeur d'eau et être miscible à l'eau.

CAS : 110-91-8
FM : C4H9NO
MW : 87,12
EINECS : 203-815-1

Synonymes
1,4-oxazinan ; 1,4-oxazine, tétrahydro- ; 2H-1,4-Oxazine, tétrahydro- ; 4H-1,4-Oxazine, tétrahydro- ; BASF 238 ; basf238 ; oxyde de diéthylèneimide ; oxyde de diéthylèneimide ; oxyde de diéthylène ; Imidoxyde de diéthylène ; Oxyde de diéthylèneimide ; Oxyde de diéthylèneimide ; Tétrahydro-1, 4-isoxazine ; P-isoxazine, tétrahydro- ; Caswell n° 584 ; Tétrahydro-P-Isoxazine ; Morpholine (substance)
;MORPHOLINE;110-91-8;1-Oxa-4-azacyclohexane;Oximide de diéthylène;Tétrahydro-1,4-oxazine;oxyde de diéthylèneimide;oxyde de diéthylèneimide;imidoxyde de diéthylène;Drewamine;tétrahydro-2H-1,4-oxazine;tétrahydro -p-oxazine;p-isoxazine, tétrahydro-;morpholine;tétrahydro-1,4-isoxazine;BASF 238;Caswell No. 584;2H-1,4-Oxazine, tétrahydro-;4H-1,4-Oxazine, tétrahydro -;138048-80-3;NSC 9376;Tétrahydro-p-isoxazine;CCRIS 2482;HSDB 102;EINECS 203-815-1;UNII-8B2ZCK305O;Code chimique des pesticides EPA 054701;BRN 0102549
;8B2ZCK305O;DTXSID2025688;CHEBI:34856;AI3-01231;NSC-9376;MFCD00005972;C4H9NO;Tetrahydro-4H-1-4-oxazine;DTXCID305688;EC 203-815-1;4-27-00-00015 (Manuel Beilstein Référence);MORPHOLINE (CIRC);MORPHOLINE [CIRC];MORPHOLINE-2,2,3,3,5,5,6,6-D8;tétrahydro-14-iso-xazine;1,4-oxazinene
;CAS-110-91-8;MORPHOLINE,REAG;MORPHOLINE, PRACT;UN2054;morphline;Morpholine; Molsidomine Lutin. E (PE); Molsidomine Impureté E ; morpho line ; morpholine- ; 6LR ; Morpholine (BASF); ;MORPHOLINE [INCI];Morpholine sur résine Rasta;WLN: T6M DOTJ;NCIMech_000154;Tetrahydro-1, 4-isoxazine;NCIOn2_007748;Oprea1_317540;Tetryhydro-2H-1,4-oxazine;Tetrahydro-4H-1,4-Oxazine; 61791-40-0;BIDD:ER0297;Morpholine, étalon analytique;CHEMBL276518;NSC9376;AMY22834;BCP24054;STR00194;Tox21_202450;Tox21_303240;TETRAHYDRO-2H-1, 4-OXAZINE;AKOS000118829; Morpholine, réactif ACS, >=99,0 % ;Morpholine, ReagentPlus(R), >=99 % ;DB13669 ;NA 2054 ;UN 2054 ;USEPA/OPP Pesticide Code : 054701 ;NCGC00249227-01 ;NCGC00256942-01 ;NCGC00259999-01 ;Morpholine, p.a., réactif ACS, 99,0 % ;Morpholine [UN2054] [Liquide inflammable];M0465;NS00010190;EN300-18064;Morpholine purifiée par distillation à partir de verre;Morpholine, purifiée par redistillation, >=99,5 %;Q410243;1-Oxa-4-azacyclohexane;Tetrahydro-2H- 1,4-oxazine;J-522715;F2190-0339;InChI=1/C4H9NO/c1-3-6-4-2-5-1/h5H,1-4H;ScavengePore(TM) phénéthylmorpholine, macroporeuse, 40 -70 mesh, étendue de l'étiquetage : 0,7 à 1,5 mmol/g de charge ; résine StratoSpheres(TM) PL-MPH, 50 à 100 mesh, étendue de l'étiquetage : 3,0 à 4,0 mmol/g de charge, 1 % réticulé

La morpholine (110-91-8) est soluble dans l'acétone, le benzène, l'éther, le pentane, le méthanol, l'éthanol, le tétrachlorure de carbone, le propylène glycol et d'autres solvants organiques.
La morpholine (110-91-8) pourrait former un mélange explosif avec l'air et la limite d'explosion est de 1,8 % à 15,2 % (fraction volumique).
La morpholine (110-91-8) est une amine secondaire, et en même temps elle a la propriété d'acide inorganique et d'acide organique, de sorte qu'elle peut générer du sel et de l'amide.
La morpholine (110-91-8) contient des groupes amine secondaire et présente toutes les caractéristiques réactionnelles typiques des groupes amine secondaire.
La morpholine (110-91-8) peut réagir avec un acide inorganique pour former un sel, et peut également réagir avec un acide organique pour former un sel ou un amide.
La morpholine (110-91-8) peut effectuer des réactions d'alkylation et également effectuer une réaction cétonique ou une réaction de Willgerodt avec l'oxyde d'éthylène.

En raison des propriétés chimiques uniques de la Morpholine (110-91-8), elle est devenue l’un des produits pétrochimiques importants ayant d’importantes applications commerciales.
La morpholine (110-91-8) peut être appliquée pour produire des accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc tels que NOBS, DTOS et MDS.
Et la Morpholine (110-91-8) est également utilisée pour produire des anticorrosifs, des agents anticorrosion, des détergents, des détergents, des analgésiques, des anesthésiques locaux, des sédatifs, des stimulants respiratoires et vasculaires, des tensioactifs, des agents de blanchiment optiques, des conservateurs de fruits et des teintures textiles. auxiliaires.
La morpholine (110-91-8) a également une large gamme d'applications dans le domaine du caoutchouc, des produits pharmaceutiques, des pesticides, des colorants, des revêtements et d'autres industries.
Dans les médicaments, la morpholine (110-91-8) pourrait être utilisée dans la production de morpholine guanidine, de virus Ling, d'ibuprofène, de toux, de naproxène, de dichloroaniline, de phénylacétate de sodium et d'autres médicaments importants.


La morpholine (110-91-8) est à noter que la nouvelle morpholine acrylique monomère polymère a connu un développement rapide ces dernières années.
L'acide acrylique Morpholine (110-91-8) pourrait être produit à partir de la réaction entre l'acide acrylique et la morpholine.
Et l'acide acrylique Morpholine (110-91-8) est une sorte de monomère soluble dans l'eau, et il est toujours soluble dans l'eau après la polymérisation.
La Morpholine (110-91-8) pourrait donc être appliquée à la modification de polymères aqueux.
En outre, l'acrylique Morpholine (110-91-8) est largement utilisée comme diluant réactif pour les résines durcissables aux UV.
Avec l'approfondissement de la recherche appliquée, de nombreuses nouvelles utilisations spécifiques ont été développées et la Morpholine (110-91-8) devient un monomère polymère au développement rapide.
La morpholine est un liquide incolore avec une faible odeur d'ammoniaque ou de poisson.
Le seuil d'odeur est de 0,01 ppm.
Poids moléculaire = 87,14 ; Densité spécifique (H2O:1) 51,007 ; Point d'ébullition = 128,9 ℃ ; Point de congélation/fusion 5 25 ℃ ; Pression de vapeur 5 à 6 mmHg à 20℃ ; Point d'éclair 5 37 ℃.
Température d'auto-inflammation 5 310℃.
Limites d'explosivité : LIE 5 1,4 % ; DSE 5 11,2%.

Identification des dangers (basée sur le système d'évaluation NFPA-704 M) : Santé 3, Inflammabilité, Réactivité 0.
Soluble dans l'eau.
La morpholine (110-91-8) est un composé hétéromonocyclique organique dont le cycle à six chaînons contient quatre atomes de carbone, un atome d'azote et un atome d'oxygène opposés l'un à l'autre ; le composé parent de la famille des morpholines.
La morpholine (110-91-8) est un parent hétéromonocyclique organique saturé et un membre des morpholines.
La morpholine (110-91-8) est une base conjuguée d'un morpholinium.
La morpholine (110-91-8) est un composé chimique organique de formule chimique O(CH2CH2)2NH.
Cet hétérocycle comporte à la fois des groupes fonctionnels amine et éther.
En raison de l'amine, la Morpholine (110-91-8) est une base ; son acide conjugué est appelé morpholinium.
Par exemple, le traitement de la morpholine avec de l’acide chlorhydrique produit le sel chlorure de morpholinium. La morpholine (110-91-8) est un liquide incolore avec une légère odeur d'ammoniaque ou de poisson.
Le nom de Morpholine (110-91-8) est attribué à Ludwig Knorr, qui croyait à tort qu'elle faisait partie de la structure de la morphine.
La morpholine (110-91-8), un composé de qualité pharmaceutique, est connue pour sa polyvalence d'application et d'utilisation.
Principalement, la morpholine (110-91-8) sert de solvant et de catalyseur intégré aux réactions chimiques, gagnant des éloges dans le domaine des synthèses pharmaceutiques.
La formule chimique C4H9NO et un poids moléculaire de 87,12 g/mol soulignent la précision des dosages et des réactions.

Morpholine (110-91-8) Propriétés chimiques
Point de fusion : -7--5 °C (lit.)
Point d'ébullition : 126,0-130,0 °C 129 °C (lit.)
Densité : 0,996 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3 (vs air)
Pression de vapeur : 31 mm Hg ( 38 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,454 (lit.)
Fp : 96 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité dans l'eau : miscible
Forme : Liquide
Pka : 8,33 (à 25 ℃)
Couleur : APHA : ≤15
Gravité spécifique : 0,996
Odeur : Odeur caractéristique d'amine
PH : 11,2 (H2O) (non dilué)
Limite explosive 1,4-15,2% (V)
Solubilité dans l'eau : MISCIBLE
Point de congélation : -4,9 ℃
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14,6277
Numéro de référence : 102549
Constante diélectrique : 7,3 (25 ℃)
Limites d'exposition : TLV-TWA 20 ppm (~70 mg/m3) (ACGIH, MSHA et OSHA) ; STEL peau 30 ppm (ACGIH) ; IDLH 8000 ppm.
Stabilité : Stable. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les chlorures d'acide, les anhydrides d'acide. Hygroscopique.
InChIKey : YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,860
Référence de la base de données CAS : 110-91-8 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Morpholine (110-91-8)(110-91-8)
CIRC : 3 (Vol. 47, 71) 1999
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Morpholine (110-91-8) (110-91-8)

La morpholine (110-91-8) est un liquide huileux incolore qui absorbe l'eau et sent l'ammoniaque.
La morpholine (110-91-8) est soluble dans l'eau et le méthanol, l'éthanol, le benzène, l'acétone, l'éther, l'éthylène glycol et d'autres solvants couramment utilisés.
La morpholine (110-91-8) est un liquide incolore à jaune avec une légère odeur d'ammoniaque ou de poisson.
Le seuil d'odeur est de 0,01 ppm.
La réactivité de la morpholine est principalement due à son groupe amine secondaire.
La morpholine (110-91-8) subit facilement des condensations organiques, des alkylations et des arylations, entraînant la formation de divers composés morpholines N-substitués.
Les éthers sont relativement inertes chimiquement, donc l’oxygène a relativement peu d’importance, sauf en tant que membre du cycle hétérocyclique.

Propriétés physiques
Liquide incolore, mobile, huileux, hygroscopique, inflammable avec une faible odeur d'ammoniaque.
Les concentrations seuils d'odeur de détection et de reconnaissance déterminées expérimentalement étaient respectivement de 40 μg/m3 (11 ppbv) et 25 μg/m3 (70 ppbv).
Forme des vapeurs explosives à des températures >35 °C.

Les usages
Pour la médecine, la morpholine (110-91-8) est utilisée comme matière première pour l'accélérateur de caoutchouc et l'agent de blanchiment fluorescent.
La morpholine (110-91-8) est l'intermédiaire du fongicide diméthomorphe et de la flumorpholine et de l'insecticide organophosphoré phosalphos.
La morpholine (110-91-8) est principalement utilisée pour la production d'accélérateur de vulcanisation du caoutchouc, mais également pour les tensioactifs, les auxiliaires textiles, les produits pharmaceutiques et la synthèse de pesticides.
Morpholine (110-91-8) également utilisée comme catalyseur pour la polymérisation du butadiène, des inhibiteurs de corrosion, de l'eau de Javel optique, les produits sont des colorants, des résines, de la cire, de la colle précoce, de la caséine et d'autres solvants.
À l'heure actuelle, la production totale de Morpholine (110-91-8) dans le monde est de 3 à 4 millions de t/a.
Les sels de morpholine sont également largement utilisés.

Les sels de morpholine (110-91-8) comme le chlorhydrate de morpholine (10024-89-2) sont la synthèse organique d'intermédiaires.
Le sel d'acide gras de morpholine (110-91-8) peut être utilisé comme agent d'enrobage de l'agent d'enrobage épidermique des fruits ou légumes, et il pourrait inhiber la respiration de base et empêcher l'épiderme de l'évaporation de l'eau et de l'atrophie épidermique.
La morpholine (110-91-8) est la principale matière première de l'accélérateur NOBS. pour les réactifs d'analyse et les résines, cires, gomme-laque et autres solvants, utilisés dans la production de sulfate de sodium.
Verre à eau et outremer.
La morpholine (110-91-8) est utilisée pour l'analyse des réactifs et des résines, de la cire, de la caséine, de la gomme-laque et d'une variété de solvants.
La morpholine (110-91-8) pourrait produire du sel après réaction avec un acide inorganique, et elle pourrait également produire du sel ou de l'amide après réaction avec un acide organique.
La morpholine (110-91-8) peut également être alkylée, et elle pourrait également provoquer une réaction cétonique ou une réaction de Willgerodt avec l'oxyde d'éthylène.

La morpholine (110-91-8) est fabriquée en déshydratant des éthanolamines.
La morpholine (110-91-8) est principalement utilisée comme accélérateur du caoutchouc dans la fabrication des pneus.
Ce processus nécessite une température et une pression élevées (300°F), ce qui augmente les risques.
La morpholine (110-91-8) est également utilisée comme additif pour l'eau de chaudière, comme azurant pour les détergents et comme inhibiteur de corrosion, dans la préservation du papier des livres, dans les cires et les cirages, ainsi que dans la synthèse organique.
Solvant pour résines, cires, caséine, colorants ; Composés de morpholine (110-91-8) utilisés comme inhibiteurs de corrosion, insecticides, antiseptiques, intermédiaires pour les produits chimiques de transformation du caoutchouc ; inhibiteurs de corrosion; cires et cirages; azurants optiques
Accélérateur de caoutchouc, solvant, additif à l'eau de chaudière, cires et produits à polir, azurant optique pour détergents, inhibiteur de corrosion, conservation du papier à livres, intermédiaire organique (catalyseur, antioxydants, produits pharmaceutiques, bactéricides, etc.).

La morpholine (110-91-8) est principalement utilisée dans la production d'accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, et également utilisée dans la synthèse de tensioactifs, d'auxiliaires d'impression et de teinture textiles, de médicaments et de pesticides.
La morpholine (110-91-8) est également utilisée comme catalyseur pour la polymérisation du cis-butadiène, un inhibiteur de corrosion et un agent de blanchiment optique.
La morpholine (110-91-8) est également un solvant pour les colorants, les résines, les cires, les premières gommes, la caséine, etc.
Les sels de morpholine sont également largement utilisés.
La morpholine (110-91-8) est un intermédiaire de synthèse organique.
Le sel d'acide gras de morpholine (110-91-8) peut être utilisé comme agent d'enrobage pour la peau des fruits ou des melons et légumes, et peut inhiber de manière appropriée la respiration de la base et empêcher l'évaporation de l'eau et le rétrécissement de l'épiderme.

Utilisations industrielles
La consommation industrielle totale de Morpholine (110-91-8) est de 11 000 tonnes/an.
La morpholine (110-91-8) (33 %) est principalement utilisée dans l'industrie du caoutchouc comme intermédiaire dans la production d'accélérateurs à action retardée pour la polymérisation du caoutchouc, comme stabilisant contre les effets du vieillissement thermique et comme inhibiteur de floraison. dans la vulcanisation du caoutchouc butyle.
Une deuxième grande proportion (25 %) de la production de morpholine est utilisée comme inhibiteur pour lutter contre la corrosion par l'acide carbonique dans les conduites de retour de condensats des systèmes de chaudières à vapeur.
La morpholine (110-91-8) est un intermédiaire dans la fabrication d'azurants optiques utilisés par l'industrie du savon et des détergents.
La morpholine (110-91-8) réagit facilement avec les acides gras, formant des savons utilisés dans la formulation de cires et de vernis autopolissants et dans les revêtements pour l'industrie alimentaire.
La N-méthylmorpholine et la TV-éthylmorpholine (110-91-8) sont utilisées comme catalyseurs dans la fabrication de mousses de polyuréthane.
Les dérivés de la morpholine (110-91-8) sont utilisés dans des applications pharmaceutiques, comme bactéricides, fongicides et herbicides, et comme agents de séparation pour les huiles.
D'autres dérivés sont utilisés dans l'industrie textile et de l'imprimerie comme adjuvants, agents blanchissants, stabilisants, effaceurs d'encre et conditionneurs de papier.

Inhibiteurs de corrosion des métaux
En tant que type d'inhibiteur de corrosion des métaux, la Morpholine (110-91-8) est principalement utilisée pour l'anticorrosion du fer, du cuivre, du zinc, du plomb et d'autres métaux.
La Morpholine (110-91-8) en est encore à ses débuts en Chine, mais à l'extérieur du pays, une proportion considérable de Morpholine (110-91-8) est utilisée comme une sorte d'agent antirouille pour les gaz métalliques afin d'empêcher le métal corrosion causée par l'atmosphère et il a été largement utilisé dans le domaine des instruments mécaniques, des automobiles, des équipements médicaux et autres.
Les inhibiteurs de rouille atmosphérique métalliques utilisés auparavant, tels que le nitrite de dicyclohexylamine et la cyclohexylamine, nuisent au corps humain et sont plus toxiques pour l'environnement.
Au lieu de cela, la Morpholine (110-91-8), en tant qu'inhibiteur de corrosion métal-gaz-liquide, présente les avantages d'une faible toxicité, de sorte que le premier plan est prospère.

Accélérateur de vulcanisation du caoutchouc
Avant les années 1990, en Europe, aux États-Unis, au Japon et dans d’autres régions développées, la consommation d’accélérateur de vulcanisation du caoutchouc représentait plus de 50 % de la demande totale de morpholine.
À l'heure actuelle, plus de 30 % de la consommation d'accélérateur de vulcanisation du caoutchouc est utilisée pour les NOBS.
Ces dernières années, le problème de la toxicité des nitrosamines nocives contenues dans l’accélérateur produit lors du traitement du caoutchouc a retenu davantage l’attention au niveau international.
Un certain nombre de lois et réglementations restrictives sont introduites partout dans le monde. Par exemple, en Allemagne, dès 1982, la loi sur les réglementations relatives au contrôle de la teneur en nitrosamine a été adoptée.
Les États-Unis, le Japon, la France et le Royaume-Uni ont activement développé un nouvel accélérateur de vulcanisation qui ne produit pas de nitrosamine, et ils ont arrêté d’utiliser de la nitrosamine qui produirait un accélérateur de vulcanisation.

Par conséquent, la consommation de Morpholine (110-91-8) dans les pays étrangers a diminué d’année en année avec l’interdiction de l’accélérateur NOBS.
Mais la Chine a rejoint l'OMC, en raison du grand nombre d'entrées étrangères et des exigences élevées en matière de localisation des additifs, la Morpholine (110-91-8) exige plus de protection de l'environnement dans l'accélérateur chinois de vulcanisation du caoutchouc.
L’utilisation d’un promoteur non toxique et le remplacement du NOBS deviennent la tendance générale.
La demande chinoise de NOBS a considérablement diminué ces dernières années.
La Chine n'utilisera plus la décomposition basique de l'accélérateur d'amine secondaire nitrosamine.
En tant que principal substitut du NOBS, le NS (N-tert-butyl-2-benzothiazole sulfonamide), qui ne produit pas de nitrosamines, dispose d'une grande capacité de production.
En 2005, la production était de 14 000 tonnes et la Morpholine (110-91-8) représente 10,1% du montant total.
Il y a donc eu une bonne dynamique de développement.

Analyse quantitative
Obtenez 4 parties de solution de méthanol avec 0,1 % de vert de bromocrésol et 1 partie de solution aqueuse à 0,1 % avec 0,1 % de sel de sodium rouge de méthyle.
Mélangez-les et mettez-les de côté pour les utiliser plus tard comme indicateur mixte.
Obtenez 50 ml d'eau dans un flacon de 250 ml, ajoutez 0,4 ml d'indicateur mixte, déposez 0,1 MoI/L d'acide chlorhydrique et attendez que la couleur devienne verte.
Pesez avec précision l'échantillon 1,4 ~ 1,6 g, ajoutez le flacon et mélangez-le.
Utilisez un titrage à l’acide chlorhydrique 0,5mol/L et attendez que la couleur devienne verte.
Par ml, 0,5mol/L d’acide chlorhydrique équivaut à 43,56 mg de C4H9NO.

Méthode de production
(1) La morpholine (110-91-8) pourrait être produite par cyclisation et déshydratation de diéthanolamine dérivée de l'acide sulfurique.
Ajoutez de la diéthanolamine dans le pot de réaction d'eau et déposez de l'acide sulfurique à une température de 60 ℃, puis lorsque la température atteint 185-195 ℃, incubez-le pendant 30 minutes.
Refroidir la Morpholine (110-91-8) à moins de 60 ℃ et laisser tomber la solution d'hydroxyde de sodium à pH = 11.
Les étapes suivantes consistent à refroidir, filtrer, filtrer, distiller et collecter les fractions suivantes en dessous de 130 ℃.
La teneur en spermine est censée atteindre plus de 99,5 %.
La méthode est facile à obtenir des matières premières, c'est pourquoi la Morpholine (110-91-8) est devenue la principale méthode de production de morpholine dans le monde.
La morpholine (110-91-8) pourrait également être produite lors de la réaction catalytique entre le dioxane et l'ammoniac gazeux.

(2) La méthode de préparation est que nous pourrions obtenir de la Morpholine (110-91-8) à partir de la présence de diéthanolamine de cyclisation de déshydratation d'acide sulfurique en présence d'acide sulfurique ; ajoutez ensuite de la diéthanolamine dans la bouilloire de réaction et ajoutez du H2SO4 à une température inférieure à 6 °C, puis chauffez-la à 185-195 °C pendant 30 minutes, refroidissez à 60 °C.
Déposer la solution de NaOH à pH = 11, et les deux derniers trempages sont refroidis et filtrés. La morpholine pourrait être collectée à partir de la fraction inférieure à 130 °C.
Nous pouvons également obtenir de la morpholine à partir de la réaction entre le diéthylèneglycol et l'ammoniac en présence d'un catalyseur et sous pression.
La méthode est facile à obtenir des matières premières, donc la Morpholine (110-91-8) est la principale méthode de production de morpholine dans le monde.

La morpholine (110-91-8) est produite en faisant réagir du diéthylèneglycol, de l'ammoniac et une petite quantité d'hydrogène sur un catalyseur d'hydrogénation à 150-400°C et 30-400 atmosphères, la morpholine étant récupérée par distillation fractionnée.
Divers sous-produits comprennent le 2-(2-aminoéthoxy)éthanol et les Af-alkylmorpholines.

Profil de réactivité
La morpholine (110-91-8) dissoute dans l'eau neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
De l'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures.
Peut provoquer des effets toxiques en cas d'inhalation ou d'ingestion/ingestion.
Le contact avec la substance peut provoquer de graves brûlures à la peau et aux yeux.
Le feu produira des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.
Les vapeurs peuvent causer des étourdissements ou la suffocation.
Le ruissellement des eaux de lutte contre les incendies ou de dilution peut provoquer une pollution.
La morpholine (110-91-8) est facilement absorbée par la peau ; il provoque une irritation nasale lorsqu'il est inhalé, accompagné de toux, d'irritation bronchique et d'œdème pulmonaire à des concentrations de plus en plus élevées.
Lors de l'ingestion, la Morpholine (110-91-8) provoque une hémorragie dans le tractus gastro-intestinal, avec une possible diarrhée ; des lésions hépatiques et rénales peuvent survenir si des quantités suffisantes sont ingérées ou inhalées.
La morpholine (110-91-8) elle-même n'est pas cancérigène sur la base des données disponibles.
MORPHOLINE (C4H9NO)

La morpholine est un composé organique hétérocyclique de formule moléculaire C4H9NO.
La morpholine (C4H9NO) est une amine cyclique qui contient à la fois de l'oxygène et de l'azote dans sa structure cyclique à cinq chaînons.
La morpholine (C4H9NO) est un composé organique hétérocyclique doté d'une structure cyclique distinctive à cinq chaînons.

Numéro CAS : 110-91-8
Numéro CE : 203-815-1

Pipérazinone, Tétrahydro-1,4-oxazine, Diéthylèneimide, Morpholinium, Tétrahydrooxazine, 1,4-oxazine, Acide Morpholinique, 1,4-Oxazinane, Diéthylèneimide, Morpholine, Tétrahydro-1,4-oxazine, Oxazinane, tétrahydro-1,4 -, 1-Oxa-4-azacyclohexane, UNII-CCG5I79U9R, Tétrahydro-4-oxazine, Morpholinium, 1,4-Oxazinane, Tétraméthylèneimide, Oxyde de diéthylène, 1,4-Dioxinane, Diéthylène Imide, Oxazinane, Morpholinum, Pipérazinone, Oxyde de diéthylène , 1,4-dioxinane, diéthylène imide, oxazinane, morpholinum, pipérazinone, oxyde de diéthylène, 1,4-dioxinane, diéthylène imide, oxazinane, morpholinum, pipérazinone, oxyde de diéthylène, 1,4-dioxinane, diéthylène imide, oxazinane, morpholinum, Pipérazinone, oxyde de diéthylène, 1,4-dioxinane, diéthylène imide, oxazinane, morpholinum, pipérazinone, oxyde de diéthylène, 1,4-dioxinane, diéthylène imide, oxazinane, morpholinum, pipérazinone, oxyde de diéthylène, 1,4-dioxinane, diéthylène imide, Oxazinane, Morpholinum, Pipérazinone, Oxyde de diéthylène, 1,4-Dioxinane, Diéthylène Imide, Oxazinane, Morpholinum, Pipérazinone, Oxyde de diéthylène, 1,4-Dioxinane, Diéthylène Imide, Oxazinane



APPLICATIONS


La morpholine (C4H9NO) est couramment utilisée comme solvant dans divers procédés chimiques, grâce à son excellente solubilité dans l'eau et les solvants organiques.
La morpholine (C4H9NO) joue un rôle clé dans l'industrie pharmaceutique, servant d'intermédiaire important dans la synthèse des médicaments.

Dans le domaine de l'inhibition de la corrosion, la morpholine est utilisée pour protéger les métaux des systèmes de refroidissement contre la corrosion.
La morpholine (C4H9NO) trouve une application comme agent stabilisant dans la production de caoutchouc et de polymères, contribuant à la qualité et à la durabilité des produits finaux.
La morpholine (C4H9NO) agit comme catalyseur dans certaines réactions chimiques, améliorant ainsi l'efficacité du processus de réaction.
La morpholine (C4H9NO) est utilisée dans la production de tensioactifs, contribuant à la formulation de détergents et de produits de nettoyage.
La morpholine (C4H9NO) est utilisée comme matière première dans la fabrication d'accélérateurs de caoutchouc, essentiels pour l'industrie du caoutchouc.

La morpholine (C4H9NO) est un composant précieux dans la synthèse de divers produits agrochimiques et pesticides utilisés en agriculture.
La morpholine (C4H9NO) sert de réactif important dans la synthèse de produits chimiques spécialisés, notamment de produits pharmaceutiques, de colorants et de revêtements.
Dans l’industrie pétrolière et gazière, la morpholine est utilisée pour neutraliser les composants acides et prévenir la corrosion lors des processus de raffinage.

La morpholine (C4H9NO) agit comme agent complexant dans les réactions catalysées par des métaux, influençant la sélectivité et l'efficacité de ces réactions.
La morpholine (C4H9NO) est utilisée comme piégeur dans les processus de traitement des gaz pour éliminer les impuretés indésirables telles que le sulfure d'hydrogène.

La morpholine (C4H9NO) trouve une application dans le traitement de l'eau pour contrôler les niveaux de pH et prévenir la corrosion dans les systèmes d'eau.
La morpholine est utilisée comme composant dans les fluides hydrauliques, aidant à maintenir la stabilité et les performances des fluides.

Dans l'industrie textile, la morpholine est utilisée comme agent d'égalisation dans les processus de teinture pour assurer une coloration uniforme.
Il joue un rôle dans la synthèse des antioxydants, contribuant à la stabilité et à la longévité de certains matériaux.

La morpholine est utilisée dans la production d'adhésifs, de mastics et de revêtements, améliorant ainsi leurs caractéristiques de performance.
Dans la fabrication des produits de nettoyage, la morpholine est utilisée pour formuler des produits aux propriétés efficaces et contrôlées.
La morpholine (C4H9NO) est utilisée dans la production de produits chimiques spécialisés utilisés dans les industries de l'électronique et des semi-conducteurs.

La morpholine est utilisée dans la formulation des liquides de frein, contribuant à leur stabilité et leurs performances dans les systèmes automobiles.
La morpholine (C4H9NO) sert d'agent tampon efficace dans divers processus chimiques, aidant à maintenir les niveaux de pH.
Dans la production de polymères spéciaux, la morpholine contribue aux propriétés souhaitées des produits polymères finaux.

La morpholine (C4H9NO) est utilisée dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques, contribuant à la production efficace de médicaments.
La morpholine (C4H9NO) trouve des applications dans les processus d'adoucissement du gaz, aidant à éliminer les composés soufrés indésirables du gaz naturel.
La morpholine (C4H9NO) est utilisée dans les laboratoires de recherche comme réactif polyvalent en synthèse organique et en analyse chimique.

La morpholine (C4H9NO) est utilisée dans la production de fluides caloporteurs, améliorant leur stabilité thermique et leur efficacité dans divers processus industriels.
Dans le domaine de la production de papier et de pâte à papier, la morpholine est utilisée comme inhibiteur de corrosion pour protéger les équipements des substances acides.
La morpholine (C4H9NO) est un ingrédient clé dans la formulation des fluides de coupe utilisés dans les processus de travail des métaux pour améliorer la lubrification et le refroidissement.

La Morpholine est utilisée dans la fabrication de révélateurs couleur pour papier thermique, contribuant au développement des images.
Dans l’industrie de la construction, la morpholine est utilisée comme additif dans les formulations de ciment et de béton pour améliorer la maniabilité et réduire la demande en eau.
La morpholine (C4H9NO) trouve une application dans la synthèse d'azurants optiques utilisés dans les détergents à lessive et dans le traitement des textiles.

La morpholine (C4H9NO) est utilisée dans le développement de certains produits chimiques photographiques, contribuant à la production d'émulsions photographiques.
Dans la production de batteries, la morpholine est utilisée comme stabilisant pour les électrolytes, améliorant ainsi les performances globales de la batterie.
La morpholine (C4H9NO) agit comme agent neutralisant dans la production de mousses de polyuréthane, aidant au contrôle de l'acidité pendant le processus de fabrication.
La morpholine (C4H9NO) est utilisée dans les systèmes d'épuration des gaz pour éliminer les impuretés acides, garantissant ainsi le respect des réglementations environnementales.
La morpholine (C4H9NO) est utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les formulations liquides pour les processus de nettoyage et de décapage des métaux.
Dans l'industrie textile et de la teinture, la morpholine fonctionne comme un agent d'égalisation de la teinture, assurant une coloration uniforme des tissus.

La morpholine (C4H9NO) est utilisée dans la synthèse d'herbicides et de fongicides utilisés en protection des cultures et en agriculture.
La morpholine (C4H9NO) sert d'adjuvant technologique dans la production de plastiques, améliorant les caractéristiques d'écoulement pendant les processus de moulage et d'extrusion.
La morpholine (C4H9NO) est utilisée dans la formulation des encres d'impression à jet d'encre pour améliorer la stabilité et les performances.
La morpholine (C4H9NO) est utilisée dans le développement de formulations de liquides de refroidissement pour les systèmes de transfert de chaleur dans les équipements industriels.

Dans la fabrication de produits en caoutchouc et en latex, la morpholine est utilisée pour contrôler le pH et prévenir la coagulation pendant le traitement.
La morpholine (C4H9NO) joue un rôle dans la production de produits chimiques spécialisés utilisés dans l'industrie du cuir pour les processus de tannage.
La morpholine (C4H9NO) est utilisée dans la synthèse de produits pharmaceutiques, contribuant à la création de divers agents thérapeutiques.

Dans l’industrie pétrochimique, il est utilisé comme additif dans certains procédés de raffinage pour améliorer la qualité des produits.
La morpholine (C4H9NO) trouve une application dans la production de plastifiants, améliorant la flexibilité des plastiques.
La morpholine (C4H9NO) est utilisée dans la synthèse de revêtements résistants à la corrosion pour les métaux et alliages.

La morpholine (C4H9NO) est utilisée dans la fabrication de peintures et de revêtements à base d'eau pour une dispersion et une stabilité améliorées.
Dans la formulation de produits d’entretien ménager, il joue le rôle d’agent stabilisant pour certaines formulations.
La morpholine (C4H9NO) est utilisée dans le développement de produits chimiques spécialisés utilisés dans l'industrie électronique pour la fabrication de semi-conducteurs.

La morpholine (C4H9NO) est utilisée dans la production d'additifs pour carburants, contribuant à la stabilité et aux performances des carburants.
La morpholine (C4H9NO) joue un rôle dans la formulation des fluides de travail des métaux, améliorant la lubrification et le refroidissement pendant les processus d'usinage.
Dans la synthèse de produits pharmaceutiques, la morpholine est utilisée comme élément de base pour la création de divers composés médicamenteux.
La morpholine (C4H9NO) sert d'inhibiteur de corrosion dans le traitement des systèmes d'eau industriels, empêchant ainsi la dégradation des métaux.

La morpholine (C4H9NO) est utilisée dans le développement de produits chimiques spécialisés destinés à l'industrie électronique, y compris la fabrication de semi-conducteurs.
La morpholine (C4H9NO) trouve des applications dans la synthèse d'herbicides et de régulateurs de croissance des plantes à des fins agricoles.
Dans l’industrie du caoutchouc, il est utilisé dans la production d’accélérateurs de caoutchouc pour améliorer le processus de durcissement.

La morpholine (C4H9NO) est utilisée dans la formulation des liquides de frein, garantissant la stabilité et les performances des systèmes de freinage automobile.
La Morpholine (C4H9NO) joue un rôle dans la synthèse des azurants optiques, améliorant la blancheur et l'éclat des textiles.

Dans la création de colorants, la morpholine est utilisée pour améliorer la solubilité et les caractéristiques de couleur des colorants.
La morpholine (C4H9NO) est utilisée dans la formulation d'agents de nettoyage des métaux, améliorant ainsi l'efficacité des processus de nettoyage.

La morpholine (C4H9NO) est utilisée dans la production d'adhésifs et de mastics pour améliorer les performances et la stabilité des produits finaux.
La morpholine (C4H9NO) sert d'agent neutralisant dans la fabrication des mousses de polyuréthane, contribuant ainsi à leurs propriétés.

Dans l’industrie du papier et de la pâte à papier, il est utilisé comme inhibiteur de corrosion pour protéger les équipements des conditions acides.
La morpholine (C4H9NO) est utilisée dans la synthèse de révélateurs couleur pour les applications d'imagerie thermique et d'impression.
La morpholine (C4H9NO) trouve des applications dans la production d'intermédiaires pharmaceutiques, contribuant ainsi à la synthèse efficace de médicaments.
La morpholine (C4H9NO) est utilisée dans la formulation des encres jet d'encre pour améliorer la stabilité et les performances de l'impression.

Dans l’industrie pétrolière et gazière, il est utilisé dans les processus d’adoucissement du gaz pour éliminer les composés soufrés du gaz naturel.
La morpholine (C4H9NO) sert d'adjuvant technologique dans la fabrication des plastiques, améliorant leurs caractéristiques de moulage.
La morpholine (C4H9NO) est utilisée dans la formulation de fluides hydrauliques pour améliorer la stabilité et les performances des fluides.

La Morpholine trouve une application dans la production de formulations de liquides de refroidissement pour les systèmes de transfert de chaleur industriels.
Dans l'industrie textile, il sert d'agent d'égalisation dans les processus de teinture pour assurer une coloration uniforme.
La morpholine (C4H9NO) est utilisée dans la formulation de fluides de coupe pour le travail des métaux, améliorant ainsi la lubrification et le refroidissement.

La morpholine (C4H9NO) joue un rôle dans le développement de polymères spéciaux, contribuant à leurs propriétés uniques.
La morpholine (C4H9NO) est utilisée dans la synthèse des électrolytes de batterie, agissant comme un stabilisant pour améliorer les performances de la batterie.



DESCRIPTION


La morpholine est un composé organique hétérocyclique de formule moléculaire C4H9NO.
La morpholine (C4H9NO) est une amine cyclique qui contient à la fois de l'oxygène et de l'azote dans sa structure cyclique à cinq chaînons.
La morpholine (C4H9NO) est un composé organique hétérocyclique doté d'une structure cyclique distinctive à cinq chaînons.

La morpholine (C4H9NO) a une légère odeur semblable à celle d'une amine et est hautement miscible à l'eau.
La morpholine (C4H9NO) présente des propriétés chimiques uniques en raison de la présence d'oxygène et d'azote dans son anneau.
La morpholine (C4H9NO) est couramment utilisée comme solvant pour divers produits chimiques, en raison de son excellente solubilité.
Avec une formule moléculaire de C4H9NO, la morpholine est composée de quatre atomes de carbone, neuf atomes d'hydrogène, un atome d'azote et un atome d'oxygène.

La morpholine (C4H9NO) est connue pour ses applications polyvalentes, allant des procédés industriels à la synthèse pharmaceutique.
La morpholine (C4H9NO) est souvent utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les systèmes de refroidissement pour protéger les métaux de la dégradation.
La morpholine (C4H9NO) est utilisée dans la production de certains médicaments, agissant comme intermédiaire crucial dans la fabrication pharmaceutique.

En tant qu’amine cyclique, la morpholine confère des propriétés spécifiques aux substances dans lesquelles elle est incorporée.
La morpholine (C4H9NO) est un liquide clair qui peut être facilement manipulé et transporté en laboratoire et en milieu industriel.
La morpholine (C4H9NO) est largement utilisée comme agent stabilisant dans la production de divers produits chimiques et polymères.

En raison de sa nature hétérocyclique, la morpholine joue un rôle dans l'amélioration de la réactivité de certaines réactions chimiques.
Sa capacité à former des complexes avec les métaux rend la morpholine précieuse en chimie de coordination.
En plus de ses applications chimiques, la morpholine est utilisée dans le secteur agricole pour lutter contre les ravageurs.

L'odeur d'amine de la morpholine est distinctive mais généralement faible, ce qui la rend tolérable dans des environnements contrôlés.
La morpholine (C4H9NO) est un composant clé dans la synthèse de certains accélérateurs de caoutchouc utilisés dans l'industrie du caoutchouc.

La miscibilité de la morpholine (C4H9NO) avec l'eau la rend adaptée aux formulations où la solubilité dans l'eau est cruciale.
La morpholine (C4H9NO) est utilisée dans la production de tensioactifs, améliorant les propriétés des produits de nettoyage et de détergents.

Sa structure cyclique contribue à la stabilisation des intermédiaires réactionnels dans divers processus chimiques.
La morpholine (C4H9NO) a un point d'ébullition d'environ 129 degrés Celsius, ce qui la rend adaptée à diverses applications industrielles.

La morpholine (C4H9NO) est souvent manipulée avec des mesures de sécurité appropriées en raison de ses risques potentiels en matière de santé et de sécurité.
L'utilisation de la morpholine (C4H9NO) dans les systèmes de refroidissement aide à prévenir la corrosion, le tartre et la croissance de micro-organismes.
La morpholine (C4H9NO) est essentielle pour suivre les protocoles appropriés de stockage et de manipulation de la morpholine afin de garantir sa stabilité et sa pureté.

La nature polyvalente de la morpholine en fait un composant précieux dans la synthèse de divers composés chimiques.
L'importance de la morpholine (C4H9NO) s'étend à plusieurs secteurs, démontrant son adaptabilité et son utilité dans diverses applications.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C4H9NO
Poids moléculaire : 87,12 g/mol
Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : Légère odeur semblable à celle d'une amine
Point de fusion : -3,6 °C (25,5 °F)
Point d'ébullition : 128,9 °C (264,02 °F)
Densité : 0,999 g/cm³ à 20 °C
Solubilité : Très soluble dans l’eau et miscible avec de nombreux solvants organiques
pH (solution à 1 %) : environ 7 (neutre)
Indice de réfraction : 1,453
Point d'éclair : 34 °C (93,2 °F)
Température d'auto-inflammation : Pas facilement disponible
Pression de vapeur : 1,2 mmHg à 20 °C
Viscosité : 1,084 mPa·s à 20 °C
Inflammabilité : Liquide inflammable
Corrosivité : Légèrement corrosif pour les métaux dans certaines conditions
Hygroscopique : absorbe l'humidité de l'air
Constante d'ionisation (pKa) : 8,41
Polymérisation dangereuse : ne se produira pas
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Plage d'ébullition : environ 127-130 °C
Densité de vapeur : 3 (Air = 1)
Coefficient de partage (Log P) : -0,67
Température critique : pas facilement disponible
Pression critique : Pas facilement disponible



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez la personne affectée à l'air frais.
Permettez au patient de se reposer et maintenez-le dans une position confortable.
Consulter un médecin si l'irritation respiratoire persiste ou si les symptômes s'aggravent.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés.
Lavez la zone affectée avec beaucoup d’eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
Consulter un médecin si une irritation, une rougeur ou d'autres symptômes apparaissent.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincer les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Consulter un médecin si l'irritation persiste ou s'il y a des signes de blessure.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle de morpholine, ne pas faire vomir.
Rincez-vous soigneusement la bouche et buvez beaucoup d'eau.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.


Conseils généraux :

Si une personne présente des signes d'irritation ou une réaction allergique après une exposition à la morpholine, éloignez-la de la source d'exposition.
Apporter du réconfort et de l’assurance.
Si les symptômes persistent ou s'il existe une incertitude quant à l'exposition, consulter rapidement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manutention :

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est inadéquate ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.

Évitement de contact :
Évitez le contact direct avec la peau et l'inhalation des vapeurs.
Utiliser un équipement et des outils de manipulation appropriés pour minimiser le contact direct avec le produit chimique.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains après avoir manipulé de la morpholine.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit chimique.

Mesures préventives:
Mettre en œuvre de bonnes pratiques d’hygiène industrielle pour minimiser les risques d’exposition.
Prévoir des postes de lavage des yeux et des douches de sécurité dans les zones où la substance est manipulée.


Conditions de stockage:

Emplacement de stockage:
Conservez la morpholine dans un endroit frais, sec et bien ventilé.

Contrôle de la température:
Maintenez la température de stockage dans la plage spécifiée fournie par le fabricant.

Type de conteneur :
Utiliser des contenants fabriqués dans des matériaux compatibles avec la morpholine. Consultez la FDS pour obtenir des conseils.

Protection contre les éléments :
Protéger la substance des rayons directs du soleil et des sources de chaleur.

Séparation des incompatibles :
Conservez la morpholine à l’écart des substances incompatibles.
Consultez la FDS pour obtenir des informations sur les substances qui doivent être évitées.

Manipulation de grandes quantités :
Si vous manipulez de grandes quantités, utilisez des installations de stockage appropriées avec des mesures de confinement pour éviter les déversements et les fuites.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs de stockage sont clairement étiquetés avec le nom du produit, les symboles de danger et d'autres informations pertinentes.

Mesures de sécurité:
Mettre en œuvre des mesures de sécurité appropriées pour empêcher tout accès non autorisé à la zone de stockage.
MORPHOLINE (N° CAS : 110-91-8)
DESCRIPTION:

La morpholine (CAS NO : 110-91-8) se présente sous la forme d'un liquide incolore avec une odeur de poisson.
Le point d'éclair de la Morpholine (CAS NO : 110-91-8) est de 100 °F.
La morpholine (CAS NO : 110-91-8) est corrosive pour les tissus.

Numéro CAS : 110-91-8
Numéro CE 203-815-1
Formule de Hill : C₄H₉NO
Masse molaire : 87,12 g/mol


SYNONYMES DE MORPHOLINE (CAS NO : 110-91-8) :
1,4-oxazine, tétrahydro-;2H-1,4-Oxazine, tétrahydro-;4H-1,4-Oxazine, tétrahydro-;BASF 238;basf238;oxyde de diéthylèneimide;oxyde de diéthylèneimide;tétrahydro-4h-4-oxazine, morpholine ;Imidoxyde de diéthylène;Oximide de diéthylène;Oxyde de diéthylèneimide;p-isoxazine,tétrahydro-;1-Oxa-4-azacyclohexane;2H-1,4-Oxazine,tétrahydro-;4H-1,4-Oxazine,tétrahydro-;Tetrahydro-p -oxazine ; Tétrahydro-1,4-oxazine ; Tétrahydro-2H-1,4-oxazine ; BASF 238 ; Drewamine ; NSC 9376 ; 88542-81-8 ; 96122-95-1 ; 99108-56-2 ; 147366-31 -2;854893-20-2;1357848-50-0, morpholine, chlorhydrate de morpholine, iodhydrate de morpholine, phosphate de morpholine, phosphate de morpholine (3:1), phosphonate de morpholine (1:1), sulfite de morpholine (1:1), MORPHOLINE, 110-91-8,1-Oxa-4-azacyclohexane, oximide de diéthylène, tétrahydro-1,4-oxazine, oxyde de diéthylèneimide, oxyde de diéthylèneimide, imidoxyde de diéthylène, Drewamine, tétrahydro-2H-1,4-oxazine, tétrahydro- p-oxazine, p-isoxazine, tétrahydro-, morpholine, tétrahydro-1,4-isoxazine, BASF 238, Caswell No. 584,138048-80-3,2H-1,4-Oxazine, tétrahydro-, 4H-1, 4-Oxazine, tétrahydro-, NSC 9376, Tétrahydro-p-isoxazine, CCRIS 2482, HSDB 102, EINECS 203-815-1, UNII-8B2ZCK305O, Code chimique des pesticides EPA 054701, BRN 0102549, 8B2ZCK305O, DTXSID2025688, CHEBI:3 4856, AI3-01231,NSC-9376,MFCD00005972,C4H9NO,Tetrahydro-4H-1-4-oxazine,DTXCID305688,EC 203-815-1,4-27-00-00015 (référence du manuel Beilstein),MORPHOLINE (CIRC),MORPHOLINE [CIRC],tétrahydro-14-iso-xazine,1,4-oxazinane,CAS-110-91-8,MORPHOLINE,REAG,MORPHOLINE, PRACT,UN2054,morphline,Morpholine ; Molsidomine Lutin. E (PE); Molsidomine Impureté E, morpho line, morpholine-, 6LR, Morpholine (BASF), 4H-1, tétrahydro-, MORPHOLINE [MI], Morpholine [UN2054] [Liquide inflammable], MORPHOLINE [FCC], OXYMIDE DE DIEYTHYLÈNE, MORPHOLINE [HSDB] , Morpholine sur résine Rasta, WLN : T6M DOTJ, NCIMech_000154, Tetrahydro-1, 4-isoxazine, NCIOpen2_007748, Oprea1_317540, Tetryhydro-2H-1,4-oxazine, Tetrahydro-4H-1,4-Oxazine, 61791-40-0 ,BIDD:ER0297,Morpholine, étalon analytique,CHEMBL276518,NSC9376,AMY22834,BCP24054,STR00194,Tox21_202450,Tox21_303240,STL182843,TETRAHYDRO-2H-1, 4-OXAZINE,AKOS000118829, Morpholine, réactif ACS, >=99,0%, Morpholine, ReagentPlus(R), >=99 %, DB13669, NA 2054, UN 2054, USEPA/OPP Code pesticide : 054701, NCGC00249227-01, NCGC00256942-01, NCGC00259999-01, Morpholine, pa, réactif ACS, 99,0 %, DB- 030063, Morpholine [UN2054] [Liquide inflammable],M0465,NS00010190,EN300-18064,Morpholine purifiée par distillation à partir de verre,Morpholine, purifiée par redistillation, >=99,5%,Q410243, 1-Oxa-4-azacyclohexane ; Tétrahydro-2H-1,4-oxazine, J-522715,1-Oxa-4-azacyclohexane ; Tétrahydro-2H-1,4-oxazine,F2190-0339,InChI=1/C4H9NO/c1-3-6-4-2-5-1/h5H,1-4H,ScavengePore(TM) phénéthylmorpholine, macroporeuse, 40 -70 mesh, étendue de marquage : 0,7 à 1,5 mmol/g de charge, résine StratoSpheres(TM) PL-MPH, 50 à 100 mesh, étendue de étiquetage : 3,0 à 4,0 mmol/g de charge, 1 % réticulé

La morpholine (CAS NO : 110-91-8) est moins dense que l'eau et soluble dans l'eau.
Les vapeurs de Morpholine (CAS NO : 110-91-8) sont plus lourdes que l'air.
La morpholine (CAS NO : 110-91-8) est utilisée pour fabriquer d'autres produits chimiques, comme inhibiteur de corrosion et dans les détergents.


La morpholine est un composé hétéromonocyclique organique dont le cycle à six chaînons contient quatre atomes de carbone, un atome d'azote et un atome d'oxygène opposés l'un à l'autre ; le composé parent de la famille des morpholines.
Morpholine (N° CAS : 110-91-8) a un rôle de composé de référence de déplacement chimique RMN.

Morpholine (N° CAS : 110-91-8) est un parent hétéromonocyclique organique saturé et un membre des morpholines.
Morpholine (N° CAS : 110-91-8) est une base conjuguée d'un morpholinium.




Morpholine (N° CAS : 110-91-8) est un composé chimique organique de formule chimique O(CH2CH2)2NH.
Cet hétérocycle comporte à la fois des groupes fonctionnels amine et éther.
À cause de l'amine, Morpholine (CAS NO : 110-91-8) est une base ; son acide conjugué est appelé morpholinium.
Par exemple, traiter la Morpholine (CAS NO : 110-91-8) avec l'acide chlorhydrique, on obtient le sel chlorure de morpholinium.


Morpholine (N° CAS : 110-91-8) est utilisé comme un élément de base important principalement dans
• caoutchouc
• azurants optiques
• pharmaceutique
• industrie agro-alimentaire
• solvant pour l'industrie des fibres
• d'autres applications de Morpholine incluent, entre autres, le traitement de l'eau



La Morpholine (CAS : 110-91-8) est un composé chimique organique.
Sa fonction amine secondaire lui confère les propriétés d'une base.
Cette molécule est souvent produite industriellement par déshydratation de la diéthanolamine (DEA) avec de l'acide sulfurique.

La morpholine ( CAS : 110-91-8) est un additif d'ajustement du pH courant, à la fois dans les combustibles fossiles et dans les systèmes à vapeur des centrales nucléaires, où elle est utilisée pour assurer une protection contre la corrosion.

La morpholine (CAS : 110-91-8) est largement utilisée en synthèse organique.
Morpholine (N° CAS : 110-91-8) est utilisé, par exemple, dans la préparation de l'antibiotique Linezolid, de l'agent anticancéreux Gefinitib (Iressa) ou de l'analgésique Dextromoramide (Palfium).


Morpholine (N° CAS : 110-91-8) est un additif courant, en concentrations de parties par million, pour ajuster le pH dans les installations de combustibles fossiles et de vapeur nucléaire.
Morpholine (N° CAS : 110-91-8) peut être soluble dans l’eau de n’importe quel volume.
Morpholine (N° CAS : 110-91-8) est soluble dans les solvants organiques comme les hydrocarbures aromatiques, l’alcool, la cétone, l’éther et d’autres solvants organiques.

Morpholine (N° CAS : 110-91-8) est légèrement soluble dans l’huile minérale et les hydrocarbures aliphatiques.
Morpholine (N° CAS : 110-91-8) a une légère toxicité.
Morpholine (N° CAS : 110-91-8) réagit avec l'acide inorganique pour générer du sel, avec des acides organiques pour produire du sel ou de l'acrylamide.

Morpholine (N° CAS : 110-91-8) peut prendre la réaction d'alkylation et la réaction de Willgerodt.
Morpholine (N° CAS : 110-91-8) peut également réagir avec l'époxyéthane et la cétone et provoquer la réaction de Willgerodt.


La morpholine est un composé chimique appartenant à la classe des composés organiques hétéromonocycliques.
Sa formule chimique est C4H9NO et son numéro CAS est 110-91-8.
La morpholine est également connue sous plusieurs synonymes, notamment l'imidoxyde de diéthylène, la tétrahydro-1,4-oxazine et la N-méthyl-1,4-oxazinanamine.


L'aspect de la morpholine est celui d'un liquide clair et incolore avec une légère odeur d'amine.
Morpholine (N° CAS : 110-91-8) est très soluble dans l’eau et l’éthanol et insoluble dans l’éther.
Le point de fusion de la morpholine est de -4 degrés et son point d’ébullition est de 129 degrés.

Morpholine (N° CAS : 110-91-8) est largement utilisé dans diverses industries et est connu pour ses propriétés uniques.
Morpholine (N° CAS : 110-91-8) est principalement utilisé comme solvant, notamment pour les colorants, les résines, les cires et les huiles.
Morpholine (N° CAS : 110-91-8) est également utilisé comme inhibiteur de corrosion pour les surfaces métalliques, comme accélérateur du caoutchouc et comme catalyseur dans la production de caoutchouc, de plastiques et de produits pharmaceutiques.

Morpholine (N° CAS : 110-91-8) est disponible dans le commerce en bouteilles ou en fûts.
Son transport et son stockage doivent être effectués avec soin et conformément aux réglementations de l'industrie.
Ses procédés de fabrication impliquent la réaction du diéthylèneglycol avec de l'ammoniac à des températures et des pressions élevées.

En conclusion, la morpholine est un produit chimique très utile avec un large éventail d’applications dans diverses industries.
Ses propriétés uniques en font un composant essentiel dans les processus de fabrication de plusieurs produits.
Bien qu’il soit important de la manipuler et de la transporter en toute sécurité, il ne faut pas négliger l’impact positif de la morpholine dans diverses industries.




APPLICATIONS DE LA MORPHOLINE (CAS NO : 110-91-8) :

La morpholine est principalement utilisée pour fabriquer des accélérateurs de caoutchouc (tels que NOBS, OTOS et MDS), des agents sulfurants (tels que DT-DM), des nettoyants, des détartrants, des antirouilles, des agents anti-brûlures, des antiseptiques, des tensioactifs, des agents d'impression et de teinture textiles, azurant optique, bain chimique, antioxydant, agent hydrolysant, initiateur, révélateur, conservateur de fruits, désodorisant, azurant et solvants organiques.

Ses applications sont très larges.
Ses applications dans des domaines tels que la médecine, les pesticides, la médecine vétérinaire, l'extraction du pétrole et des hydrocarbures aromatiques de coke ont été continuellement développées et appliquées.
A l'étranger, une grande partie de la morpholine est utilisée pour l'antirouille, le détartrage et le nettoyage des métaux, notamment pour l'antirouille et l'anticorrosion dans des conditions de haute température.

Dans les zones d’entretien des chaudières, la morpholine est également utilisée comme agent détartrant.
En raison de ses caractéristiques chimiques uniques, la morpholine est devenue l’un des produits chimiques pétroliers fins les plus importants et ses applications sont très larges.

La morpholine (CAS NO : 110-91-8) est utilisée dans la production de divers médicaments tels que les accélérateurs de caoutchouc, le virazole synthétique, l'ibuprofène et la kétamine.
Morpholine (N° CAS : 110-91-8) est également largement utilisé dans les peintures, les pesticides, les agents blanchissants, les solvants et d'autres domaines.
Morpholine (N° CAS : 110-91-8) peut également être utilisé pour fabriquer divers intermédiaires tels que la N-méthylmorpholine et la N-éthylmorpholine










PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA MORPHOLINE (CAS NO : 110-91-8) :
Numéro CAS 110-91-8
Numéro d'index CE 613-028-00-9
Numéro CE 203-815-1
Formule de Hill C₄H₉NO
Masse molaire 87,12 g/mol
Code SH 2934 99 11
Point d'ébullition 129 °C (1013 hPa)
Densité 1.000 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion 1,4 - 15,2 % (V)
Point d'éclair 32 °C
Température d'inflammation 275 °C
Point de fusion -7 - -5 °C
Valeur pH 10,6 (5 g/l, H₂O, 20 °C) (non dilué)
Pression de vapeur 9,33 hPa (20 °C)
Viscosité cinématique 2,2 mm2/s (20 °C)
Dosage (GC, surface%) ≥ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) 0,999 - 1,001
Eau (KF) ≤ 0,30 %
L'identité (IR) réussit le test
la pression de vapeur
11 hPa (20 °C)
Niveau de qualité
200
Essai
≥99,0 % (GC)
formulaire
liquide
température d'auto-inflammation.
275 °C
puissance
1900 mg/kg DL50, orale (Rat)
500 mg/kg DL50, cutanée (Lapin)

expl. lim.
1,4-15,2 % (v/v)
pH
11 (dans H2O, non dilué)
viscosité cinématique
2,2 cSt(20 °C)
pb
129 °C/1013 hPa
député
-5 °C
température de transition
point d'éclair 32 °C
densité
1,00 g/cm3 à 20 °C
température de stockage.
2-30°C
InChI
1S/C4H9NO/c1-3-6-4-2-5-1/h5H,1-4H2
Clé InChI
YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N
Masse moléculaire
87,12 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLLogP3
-0,9
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
0
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
87,068413911 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
87,068413911 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
21,3Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
6
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
34,5
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui

Morpholine

99,5 % minimum

Plage d'ébullition

0 ℃, 101,33 KPa

5 ml

126-130 ℃

95 ml

Couleur Hazen (Pt-Co)

15 maximum
Humidité : 0,15% maximum
Densité p20, g/cm3 : 0,999-1,002
Impureté : 0,05% maximum
Point de fusion -7--5 °C (lit.)
Point d'ébullition 126,0-130,0 °C 129 °C (lit.)
densité 0,996 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur 3 (vs air)
pression de vapeur 31 mm Hg ( 38 °C)
indice de réfraction n20/D 1,454(lit.)
Fp 96 °F
température de stockage. Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité dans l'eau : miscible
forme liquide
pka 8,33 (à 25 ℃)
couleur APHA : ≤15
Gravité spécifique 0,996
PH 11,2 (H2O)(non dilué)
Odeur caractéristique d'amine
limite d'explosivité 1,4-15,2 % (V)
Solubilité dans l’eau MISCIBLE
Point de congélation -4,9 ℃
Hygroscopique sensible
Merck 14,6277
BRN102549
Limites d'exposition TLV-TWA 20 ppm (~70 mg/m3) (ACGIH, MSHA et OSHA) ; STEL peau 30 ppm (ACGIH) ; IDLH 8000 ppm.
Constante diélectrique 7,3 (25 ℃)
Stabilité : Stable. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les chlorures d'acide, les anhydrides d'acide. Hygroscopique.
InChIKey YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N
LogP -0,860
Référence de la base de données CAS 110-91-8 (Référence de la base de données CAS)
CIRC 3 (Vol. 47, 71) 1999
de référence chimique NIST (110-91-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA Morpholine (110-91-8)
Message d'intérêt public :
21.26000
XLogP3 :
-1,08
Apparence:
APHA : ≤15 Liquide
Densité:
1,0007 g/cm3 à température : 20 °C
Point de fusion:
-4,9 °C
Point d'ébullition:
128,9 °C à la pression : 760 Torr
Point d'éclair:
96 °F
Indice de réfraction :
1.415
Solubilité dans l'eau :
Micible avec l'eau.
Conditions de stockage:
Magasin à RT
La pression de vapeur:
31 mmHg ( 38 °C)
Densité de vapeur:
3 (contre l'air)
Toxicité:
DL50 orale-rat : 1 050 mg/kg ; DL50 orale-souris : 525 mg/kg
Caractéristiques d'inflammabilité :
Inflammable; la combustion produit du gaz chlorure toxique
Limite explosive :
1,4-15,2 %(V)
Odeur:
Aminé caractéristique
PH :
Base solide
Aspect Liquide jaune clair à jaune
Pureté 98 % (Min, GC)
Humidité 0,5%Max.
Point de fusion −7-−5 ºC(lit.)
Point d'ébullition 129 ºC(lit.)
Point d'éclair 96 ºF
Application Intermédiaire en synthèse organique
Échelle de production jusqu'à kg







INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA MORPHOLINE (CAS NO : 110-91-8)
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance présentant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.


MORPHOLINE QUALITÉ TECHNIQUE
La morpholine de qualité technique est un composé organique hétérocyclique de formule moléculaire C4H9NO.
La qualité technique de la morpholine se compose d'un cycle à six chaînons contenant à la fois des atomes d'azote et d'oxygène.
La morpholine de qualité technique est un liquide incolore, semblable à une amine, avec une odeur d'amine caractéristique.

Numéro CAS : 110-91-8
Formule moléculaire : C4H9NO
Poids moléculaire : 87,12
Numéro EINECS : 203-815-1

Dans la qualité technique de la morpholine, le terme « qualité technique » fait généralement référence à un produit qui peut ne pas répondre aux normes de pureté élevées requises pour une utilisation en laboratoire ou pharmaceutique, mais qui convient à diverses applications industrielles.
La qualité technique Morpholine est souvent utilisée dans une gamme de processus industriels et d'applications en raison de ses propriétés chimiques.
La morpholine de qualité technique est un liquide incolore, semblable à une amine, avec une odeur caractéristique.

La morpholine de qualité technique est un composé hétéromonocyclique organique dont le cycle à six chaînons contient quatre atomes de carbone et un atome d'azote et un atome d'oxygène qui se trouvent à l'opposé l'un de l'autre ; Le composé parent de la famille des morpholines.
La qualité technique de la morpholine fait référence à la morpholine produite et utilisée à des fins industrielles, généralement dans des applications où la haute pureté n'est pas une exigence critique.
La morpholine de qualité technique est un liquide incolore, hygroscopique et exempt de matières en suspension.

La morpholine de qualité technique est entièrement miscible avec l'eau et presque tous les solvants organiques courants, et légèrement soluble dans les hydrocarbures aliphatiques.
La morpholine de qualité technique est généralement utilisée comme intermédiaire chimique dans les inhibiteurs de corrosion pour les systèmes de chaudières à vapeur, mais a également des utilisations dans les produits pharmaceutiques, les textiles, les caoutchoucs, les catalyseurs, les plastifiants, les colorants et les produits chimiques agricoles et photographiques.
La morpholine de qualité technique est un parent hétéromonocyclique organique saturé et un membre des morpholines.

La morpholine de qualité technique est un composé organique hétérocyclique de formule chimique C4H9NO.
La morpholine est une base conjuguée d'un morpholinium.
La qualité technique de la morpholine, également connue sous le nom de 1, 4-oxazépine et oxyde de diéthylenimine, est une sorte de liquide huileux alcalin incolore.

La morpholine de qualité technique sent l'ammoniac et a une hygroscopicité.
La morpholine de qualité technique peut s'évaporer avec de la vapeur d'eau et être miscible avec de l'eau.
La qualité technique de la morpholine est soluble dans l'acétone, le benzène, l'éther, le pentane, le méthanol, l'éthanol, le tétrachlorure de carbone, le propylène glycol et d'autres solvants organiques.

La vapeur de qualité technique Morpholine peut former un mélange explosif avec l'air et la limite d'explosion est de 1,8 % à 15,2 % (fraction volumique).
La morpholine de qualité technique est une amine secondaire, et en même temps, elle a la propriété d'un acide inorganique et d'un acide organique, de sorte qu'elle peut générer du sel et de l'amide.
La qualité technique de la morpholine contient des groupes amines secondaires et présente toutes les caractéristiques réactionnelles typiques des groupes amines secondaires.

La morpholine de qualité technique peut réagir avec l'acide inorganique pour former un sel, et peut également réagir avec l'acide organique pour former du sel ou de l'amide.
La morpholine de qualité technique est une amine cyclique constituée d'un cycle à six chaînons contenant à la fois des atomes d'oxygène et d'azote.
La qualité technique de la morpholine est connue pour ses propriétés anticorrosion, ce qui la rend utile dans diverses industries, telles que la production et le transport d'eau et de vapeur.

La qualité technique Morpholine aide à protéger les surfaces métalliques de la corrosion.
La qualité technique Morpholine est parfois utilisée dans les formulations de traitement de l'eau pour les systèmes de refroidissement et de chauffage afin de prévenir la corrosion et la formation de tartre.
La qualité technique de la morpholine peut effectuer des réactions d'alkylation et elle effectue également une réaction de cétone ou une réaction de Willgerodt avec de l'oxyde d'éthylène.

En raison des propriétés chimiques uniques de la qualité technique de la morpholine, elle est devenue l'un des produits pétrochimiques importants avec une application commerciale importante.
La qualité technique de la morpholine peut être appliquée pour produire des accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc tels que NOBS, DTOS et MDS.
La qualité technique de la morpholine est également appliquée pour produire des anticorrosifs, des agents anti-corrosion, des détergents, des détergents, des analgésiques, des anesthésiques locaux, des sédatifs, des stimulants respiratoires et vasculaires, des tensioactifs, de l'eau de Javel optique, des conservateurs de fruits et des auxiliaires de teinture textile.

La qualité technique Morpholine a également une large gamme d'applications dans le domaine du caoutchouc, des produits pharmaceutiques, des pesticides, des colorants, des revêtements et d'autres industries.
Dans les médicaments, il pourrait être appliqué dans la production de Morpholine de qualité technique, virus Ling, ibuprofène, toux, naproxène, dichloroaniline, phénylacétate de sodium et d'autres médicaments importants.
Les deux principales méthodes de production de qualité technique de la morpholine sont la méthode DEA (méthode diéthanolamine) et la méthode DEA (méthode du diéthylène glycol).

La qualité technique de la morpholine est à noter que la nouvelle morpholine acrylique monomère polymère a obtenu un développement rapide au cours des dernières années.
La qualité technique de la morpholine pourrait être produite à partir de la réaction entre l'acide acrylique et la morpholine.
La morpholine de qualité technique est une sorte de monomère soluble dans l'eau, et elle est toujours soluble dans l'eau après la polymérisation.

Ainsi, la qualité technique de la morpholine pourrait être appliquée pour la modification des polymères aqueux.
En outre, la qualité technique acrylique Morpholine est largement utilisée comme diluant réactif pour les résines durcissables aux UV.
Il est utilisé dans les processus d'épuration des gaz pour éliminer les impuretés acides, telles que le sulfure d'hydrogène, des gaz industriels.

La qualité technique Morpholine est utilisée comme catalyseur dans la production de caoutchouc et de polymères.
La qualité technique de la morpholine aide à contrôler le poids moléculaire et la structure des produits polymères.
Dans l'industrie textile, la Morpholine de qualité technique peut être utilisée comme solvant dans les processus de teinture et comme stabilisateur pour les teintures.

La qualité technique de la morpholine peut être ajoutée à l'essence et aux lubrifiants pour inhiber la corrosion dans les moteurs et les systèmes d'alimentation.
La morpholine de qualité technique est un composé chimique organique de formule chimique O(CH2CH2)2NH.
Cet hétérocycle comporte à la fois des groupes fonctionnels d'amines et d'éthers.

En raison de l'amine, la qualité technique de la morpholine est une base ; Son acide conjugué est appelé morpholinium.
Par exemple, le traitement de la morpholine de qualité technique avec de l'acide chlorhydrique permet d'obtenir du chlorure de morpholinium de sel.
La morpholine de qualité technique est un liquide incolore avec une faible odeur d'ammoniac ou de poisson.

La qualité technique de la morpholine est attribuée à Ludwig Knorr, qui croyait à tort qu'elle faisait partie de la structure de la morphine.
La morpholine de qualité technique est un liquide huileux incolore absorbant l'eau et sentant l'ammoniac.
La morpholine de qualité technique est soluble dans l'eau et le méthanol, l'éthanol, le benzène, l'acétone, l'éther, l'éthylène glycol et d'autres solvants couramment utilisés.

La morpholine de qualité technique est un liquide incolore à jaune avec une faible odeur d'ammoniac ou de poisson.
La réactivité de la qualité technique de la morpholine est principalement due à son groupe amine secondaire.
La qualité technique de la morpholine subit facilement des condensations organiques, des alkylations et des arylations, ce qui entraîne la formation de divers composés morpholines substitués à l'azote.

Les éthers sont relativement inertes chimiquement, de sorte que l'oxygène a relativement peu d'importance, sauf en tant que membre du cycle hétérocyclique.
Morpholine de qualité technique, réactif, ACS est utilisé comme modificateur de pH industriel et inhibiteur de corrosion.
La morpholine de qualité technique est également utilisée comme bloc de construction synthétique organique et solvant de laboratoire.

En tant que réactif de qualité ACS, les spécifications chimiques de qualité technique Morpholine sont les normes de facto pour les produits chimiques utilisés dans de nombreuses applications de haute pureté et désignent généralement le produit chimique de la plus haute qualité disponible pour une utilisation en laboratoire.
Les produits de qualité ACS fabriqués par Spectrum Chemical répondent aux normes réglementaires les plus strictes en matière de qualité et de pureté.
La morpholine de qualité technique est un composé chimique organique volatil de formule chimique C4H9NO.

La qualité technique de la morpholine a les propriétés de deux groupes fonctionnels, l'amine et l'éther.
En fait, la qualité technique de la morpholine est un éther aminé chimiquement stable. En raison de la présence d'amines, la morpholine est une base dont l'acide conjugué est le morpholinium.
Alors que des grades de pureté plus élevés sont utilisés dans les produits pharmaceutiques, la morpholine de qualité technique peut trouver une application dans certains aspects de la fabrication pharmaceutique.

La qualité technique Morpholine peut être utilisée dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour améliorer les performances et la stabilité.
La qualité technique de la morpholine est largement utilisée dans la production de nombreux produits chimiques en tant qu'inhibiteur de corrosion et également dans les détergents.
Shanghai Chemex est l'un des fournisseurs les plus réputés de ce produit chimique au monde.

La morpholine de qualité technique est un liquide incolore avec une odeur de poisson qui a un point d'éclair de 100 degrés Fahrenheit et est corrosif pour les tissus, soluble dans l'eau et plus dense que l'eau.
La morpholine de qualité technique est soluble dans l'acétone, le benzène, l'éther, le pentane, le méthanol, l'éthanol, le tétrachlorure de carbone, le propylène glycol et d'autres solvants organiques, et ses vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent former des mélanges explosifs avec l'air.
L'application la plus importante de la morpholine est en tant qu'intermédiaire dans la production d'accélérateurs utilisés dans l'industrie du caoutchouc.

Des accélérateurs seront ajoutés au caoutchouc avant la production afin d'accélérer la vulcanisation.
Une autre application de ce composé chimique est en médecine et dans l'industrie pharmaceutique.
La qualité technique de la morpholine est utilisée pour produire une variété d'anesthésiques locaux, de sédatifs, d'analgésiques, de stimulants vasculaires et respiratoires.

La morpholine de qualité technique est un produit chimique extrêmement polyvalent avec de nombreuses applications importantes.
La qualité technique Morpholine est utilisée comme intermédiaire dans la fabrication de produits chimiques pour caoutchouc et d'azurants optiques.
La morpholine de qualité technique est également largement utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les systèmes de chaudières à vapeur.

La morpholine de qualité technique est souvent utilisée comme solvant dans divers procédés industriels, tels que l'extraction du gaz naturel et la purification des produits pharmaceutiques.
La morpholine de qualité technique est utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les systèmes de chaudières à vapeur et autres systèmes de refroidissement à base d'eau pour aider à prévenir la corrosion des composants métalliques.
La qualité technique Morpholine est utilisée dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité.

La qualité technique de la morpholine est utilisée dans l'industrie du gaz naturel pour l'adoucissement, qui consiste à éliminer le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone des flux de gaz naturel.
La morpholine de qualité technique peut être trouvée dans certaines formulations de peintures et de revêtements en tant que stabilisant ou ajusteur de pH.
La qualité technique Morpholine est utilisée dans l'industrie du caoutchouc comme intermédiaire pour la production d'accélérateurs et comme agent de durcissement.

En raison de sa stabilité thermique favorable et de son point de congélation bas, la qualité technique Morpholine est utilisée dans les fluides caloporteurs dans divers processus industriels.
La qualité technique Morpholine est utilisée dans les processus de nettoyage des métaux, en particulier pour éliminer la rouille et le tartre des surfaces métalliques.
La qualité technique de la morpholine est utilisée comme élément constitutif dans la synthèse de certains produits pharmaceutiques et agrochimiques.

La morpholine de qualité technique peut être utilisée dans l'industrie du papier et de la pâte à papier comme additif dans le processus de mise en pâte.
La qualité technique Morpholine est utilisée dans l'industrie textile pour les processus d'impression et de teinture.
En raison de sa capacité à inhiber la corrosion, la qualité technique Morpholine est ajoutée aux fluides de refroidissement et d'antigel dans certaines applications.

Dans les laboratoires, la Morpholine de qualité technique peut être utilisée comme réactif dans la synthèse et l'analyse chimique.
Les dérivés de morpholine de qualité technique sont parfois utilisés dans la recherche biomédicale pour leurs activités pharmacologiques potentielles.
La qualité technique Morpholine peut fonctionner comme plastifiant dans la production de certains plastiques.

La qualité technique de la morpholine sert d'intermédiaire dans la synthèse d'autres produits chimiques.
La qualité technique Morpholine peut être utilisée dans la production d'accélérateurs en caoutchouc, d'azurants optiques et de certains produits pharmaceutiques.
La morpholine de qualité technique est parfois utilisée comme régulateur de pH dans les procédés de traitement de l'eau.

Dans certains procédés de polymérisation, la qualité technique de la morpholine peut être utilisée comme catalyseur ou aide pour contrôler la réaction de polymérisation.
La qualité technique Morpholine est utilisée dans les systèmes d'épuration des gaz pour éliminer les composants acides, tels que le sulfure d'hydrogène, des flux de gaz.
La qualité technique de morpholine est principalement appliquée pour l'anti-corrosion du fer, du cuivre, du zinc, du plomb et d'autres métaux.

La qualité technique de la morpholine reste à son stade de départ en Chine, mais à l'extérieur du pays, une proportion considérable de la morpholine est utilisée comme une sorte d'agent antirouille pour le gaz métallique afin d'empêcher la corrosion du métal causée par l'atmosphère et elle a été largement utilisée dans le domaine des instruments mécaniques, des automobiles, des équipements médicaux et autres.
Les inhibiteurs de rouille atmosphérique métalliques utilisés précédemment, tels que le nitrite de dicyclohexylamine et la cyclohexylamine, nuisent au corps humain et sont plus toxiques pour l'environnement.
La qualité technique de la morpholine trouve une application dans l'industrie textile en tant que catalyseur pour la production de certains colorants et en tant que stabilisant pour les émulsions.

Point de fusion : -7--5 °C (lit.)
Point d'ébullition : 126,0-130,0 °C 129 °C (lit.)
Densité : 0,996 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3 (vs air)
pression de vapeur : 31 mm Hg ( 38 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,454 (lit.)
Point d'éclair : 96 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Solubilité : Eau : Miscible
forme : Liquide
pka : 8,33 (à 25 °C)
couleur : APHA : ≤15
Densité : 0.996
Odeur : Odeur caractéristique semblable à celle d'une amine
PH : 11,2 (H2O) (non dilué)
limite d'explosivité : 1,4-15,2 % (V)
Solubilité dans l'eau : MISCIBLE
Point de congélation : -4,9 °C
Sensible : Hygroscopique
Constante diélectrique : 7,3 (25 °C)
LogP : -0,860

La morpholine de qualité technique dissoute dans l'eau neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
La morpholine de qualité technique subit la plupart des réactions chimiques typiques des autres amines secondaires, bien que la présence de l'oxygène de l'éther retire la densité électronique de l'azote, le rendant moins nucléophile (et moins basique) que les amines secondaires structurellement similaires telles que la pipéridine.
La morpholine de qualité technique forme une chloramine stable.

Le produit chimique de qualité technique de morpholine liquide incolore a une application étendue dans les usines de traitement de l'eau.
Ce produit chimique liquide hygroscopique se dilue facilement dans l'eau et la plupart des solvants organiques.
Mais il ne se dissout pas dans le contenu liquide alcalin.

Cette qualité technique Morpholine a une odeur distinctive qui ressemble à l'odeur de l'ammoniac.
La qualité technique Morpholine a un large champ d'applications.
La qualité technique de la morpholine sert d'antioxydant efficace, d'intermédiaire chimique, de brillant et d'émulsifiant de cire dans différentes industries.

La morpholine de qualité technique sert également de facteur de prévention de la polymérisation et de conservateur du papier.
Cette Morpholine liquide de qualité technique est accessible à l'état pur.
La morpholine de qualité technique est un intermédiaire chimique utilisé dans la production de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et de tensioactifs.

Ce composé pur à 97 % de qualité technique est généralement utilisé à des fins de recherche.
La morpholine de qualité technique doit être manipulée avec précaution car elle peut provoquer une irritation de la peau ou des lésions oculaires au contact.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures acides.

L'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.
La morpholine de qualité technique n'a pas produit d'augmentation des tumeurs chez les rats qui ont inhalé de 10 à 150 ppm pendant 2 ans.
Aucune tumeur n'a été observée chez les rats nourris avec 5000 ppm de Morpholine de qualité technique pendant 8 semaines et observés pendant toute leur vie.

La morpholine de qualité technique administrée en même temps que le nitrate de sodium a augmenté le nombre de carcinomes hépatocellulaires et de sarcomes du foie et des poumons de rats et de souris, probablement médiés par la formation de N-nitrosomorpholine.
La morpholine de qualité technique est utilisée dans les processus de traitement de l'eau pour contrôler le pH et prévenir la corrosion dans les systèmes d'eau.
La qualité technique de la morpholine trouve des applications dans les procédés de galvanoplastie, où elle peut être utilisée comme agent tampon.

La morpholine de qualité technique est utilisée dans la production de certains types d'encres comme stabilisateur et régulateur de pH.
La morpholine de qualité technique est parfois utilisée comme additif dans l'essence pour améliorer l'efficacité de la combustion.
Les dérivés de morpholine de qualité technique sont utilisés dans la synthèse d'herbicides et de pesticides.

Les dérivés de qualité technique de la morpholine peuvent être utilisés dans la fabrication de produits chimiques photographiques.
Dans certains traitements de préservation du bois, la qualité technique Morpholine peut être incluse pour protéger contre la pourriture et les insectes.
La qualité technique Morpholine est utilisée dans la production de certaines résines synthétiques.

Dans l'industrie pétrolière et gazière, la morpholine de qualité technique est parfois utilisée comme piégeur de sulfure d'hydrogène.
La qualité technique Morpholine peut être utilisée dans l'industrie du cuir en tant qu'assistant de teinture.
La qualité technique de la morpholine peut être impliquée dans les processus liés à la désulfuration de l'essence.

La morpholine de qualité technique peut être utilisée comme additif dans les formulations de liquide de refroidissement pour des applications spécifiques.
Dans le stockage de gaz naturel, la qualité technique Morpholine peut être utilisée pour prévenir la corrosion dans les réservoirs de stockage et les pipelines.
Les dérivés de qualité technique morpholine peuvent être utilisés dans certains procédés de polymérisation pour la réticulation des polymères.

La morpholine de qualité technique est utilisée dans le traitement de l'eau de refroidissement pour contrôler la corrosion et la formation de tartre dans les systèmes de refroidissement.
Dans l'industrie cosmétique, la Morpholine de qualité technique est parfois utilisée comme humectant pour retenir l'humidité dans certaines formulations.
Les dérivés de morpholine de qualité technique ont été étudiés pour leurs propriétés antifongiques et peuvent trouver des applications dans les formulations antifongiques.

La qualité technique Morpholine peut être ajoutée aux liquides de dégivrage pour améliorer leurs performances dans la prévention de la formation de glace sur les surfaces.
Les dérivés de qualité technique de la morpholine peuvent être utilisés dans la production de certains matériaux pour les dispositifs photovoltaïques.
La morpholine de qualité technique peut être ajoutée aux formulations d'essence pour réduire la pression de vapeur, ce qui est important pour contrôler les émissions.

La morpholine de qualité technique est utilisée comme agent de durcissement pour les résines époxy, contribuant à la formation d'un matériau solide et durable.
Des dérivés de morpholine de qualité technique peuvent être impliqués dans la synthèse de certains engrais.
La morpholine de qualité technique peut être utilisée comme additif dans les formulations de détergents pour ses propriétés stabilisatrices et tamponnantes.

Les dérivés de morpholine de qualité technique peuvent être utilisés comme exhausteurs d'octane dans les formulations d'essence.
Dans l'industrie de l'imprimerie, la qualité technique Morpholine est utilisée dans la préparation de certaines solutions et encres.
Les composés à base de morpholine de qualité technique peuvent être utilisés dans les revêtements à base d'eau pour améliorer leurs performances.

La morpholine de qualité technique peut être trouvée dans certains produits du tabac en tant qu'additif.
La qualité technique Morpholine est utilisée dans les formulations de peinture anticorrosion pour protéger les surfaces métalliques.

Dans le traitement des métaux, la qualité technique Morpholine peut être utilisée dans les solutions de décapage pour éliminer les oxydes et les tartres des surfaces métalliques.
Les dérivés de qualité technique de la morpholine peuvent servir de catalyseurs dans les réactions d'hydroformylation dans la production d'aldéhydes.

Méthode de production :
La morpholine de qualité technique pourrait être produite par la cyclisation de déshydratation de la diéthanolamine dérivée de l'acide sulfurique.
Ajoutez la diéthanolamine dans le pot de réaction de l'eau et déposez de l'acide sulfurique à la température de 60 °C, puis lorsque la température chauffe à 185-195 °C, incubez-la pendant 30 minutes.
Refroidissez-le à moins de 60 °C et déposez une solution d'hydroxyde de sodium à pH = 11.

Les trempages suivants sont le refroidissement, le filtrage, la distillation filtrante, la collecte des fractions suivantes en dessous de 130°C.
La teneur en spermine est censée atteindre plus de 99,5%. La méthode est facile à obtenir des matières premières, elle est donc devenue la principale méthode de production de morpholine dans le monde.
La qualité technique de la morpholine pourrait également être produite dans la réaction catalytique entre le dioxane et l'ammoniac gazeux.

La méthode de préparation est que nous pourrions obtenir de la morpholine à partir de la présence d'acide sulfurique, déshydratation, cyclisation, diéthanolamine, en présence d'acide sulfurique ; puis ajoutez la diéthanolamine dans la cuve de réaction et ajoutez H2SO4 à une température inférieure à 6 °C, puis chauffez-la à 185-195 °C pendant 30 minutes, refroidissez à 60 °C.

Déposer la solution de NaOH à pH = 11, et les deux dernières infusions sont le refroidissement et la filtration.
La qualité technique de la morpholine a pu être prélevée à partir de la fraction inférieure à 130 °C.
La méthode est facile d'obtenir des matières premières, c'est donc la principale méthode de production de morpholine dans le monde.

Utilise:
La qualité technique de la morpholine est utilisée pour l'analyse des réactifs et des résines, de la cire, de la caséine, de la gomme-laque et d'une variété de solvants solvants.
Grades techniques de morpholine utilisés comme inhibiteurs de corrosion, insecticides, antiseptiques, intermédiaires pour les produits chimiques de traitement du caoutchouc ; inhibiteurs de corrosion ; cires et produits de polissage ; azurants optiques.
La morpholine de qualité technique réagit facilement avec les acides gras, formant des savons utilisés dans la formulation de cires et de vernis auto-polissants et dans les revêtements pour l'industrie alimentaire.

La morpholine de qualité technique et la morpholine TV-éthyle sont utilisées comme catalyseurs dans la fabrication de mousses de polyuréthane.
Les dérivés de qualité technique de la morpholine sont utilisés dans les applications pharmaceutiques, comme bactéricides, fongicides et herbicides, et comme agents de séparation pour les huiles.
La morpholine de qualité technique est utilisée comme émulsifiant chimique dans le processus de cirage des fruits.

Naturellement, les fruits fabriquent des cires pour se protéger contre les insectes et la contamination fongique, mais cela peut être perdu lorsque les fruits sont nettoyés.
Une petite quantité de cire neuve est appliquée pour remplacer la qualité technique Morpholine.
La morpholine de qualité technique est utilisée comme émulsifiant et aide à la solubilité pour la gomme-laque, qui est utilisée comme cire pour l'enrobage des fruits.

L'Union européenne a interdit l'utilisation de la morpholine dans l'enrobage des fruits.
La qualité technique de la morpholine a été utilisée comme étalon de référence pour l'identification de l'analyte dans l'eau par chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (GC-MS).
La morpholine de qualité technique peut être utilisée comme étalon de référence pour la détermination de l'analyte dans les boissons gazeuses à base de fruits, dans les eaux naturelles et dans les légumes par chromatographie liquide-spectrométrie de masse (LC-MS) et dans les médicaments par GC-MS.

La qualité technique de la morpholine est largement utilisée comme amine neutralisante pour empêcher la corrosion par l'acide carbonique dans les systèmes de chaudières à vapeur.
La qualité technique Morpholine s'évapore avec la vapeur dans le système, et lorsque la vapeur devient liquide, elle se liquéfie avec elle, protégeant ainsi les lignes.
Les vapeurs de qualité technique Morpholine peuvent empêcher la corrosion de l'argent et d'autres métaux, ainsi que l'obscurcissement de leurs surfaces par des acides tels que le dioxyde de soufre et le sulfure d'hydrogène.

Dans l'industrie agricole, ce matériau sera utilisé comme protection et couverture contre les insectes et la contamination fongique des fruits.
Les dérivés de morpholine de qualité technique sont utilisés dans la synthèse de certains produits chimiques agricoles, y compris les herbicides et les pesticides.
Les dérivés de qualité technique de la morpholine peuvent être utilisés comme additifs dans l'essence pour contrôler le cliquetis du moteur et améliorer les performances du carburant.

Les dérivés de qualité technique de la morpholine agissent comme catalyseurs dans les réactions d'hydroformylation, un procédé utilisé dans la production d'aldéhydes.
La morpholine de qualité technique peut faire partie des solutions de nettoyage aqueuses en raison de sa solubilité dans l'eau et de sa capacité à fonctionner comme stabilisant.
La morpholine de qualité technique peut également être utilisée comme composant dans les fongicides agricoles et l'élimination microbienne.

La qualité technique de la morpholine est l'un des composés chimiques les plus utilisés dans diverses industries.
C'est pourquoi de nombreuses industries sont à la recherche d'une qualité technique Morpholine de haute qualité.
Dans la recherche et l'industrie, la Morpholine de qualité technique est utilisée comme solvant pour les réactions chimiques en raison de son faible coût et de sa polarité élevée.

La morpholine de qualité technique est utilisée dans la production d'encres comme stabilisateur et régulateur de pH.
Morpholine de qualité technique appliquée dans les procédés de galvanoplastie, où elle sert d'agent tampon.
On le trouve dans certaines formulations cosmétiques pour ses propriétés humectantes, aidant à retenir l'humidité.

Les dérivés de morpholine de qualité technique sont étudiés pour leurs propriétés antifongiques et leurs applications potentielles dans les formulations antifongiques.
La morpholine de qualité technique est utilisée comme additif dans les formulations de détergents pour ses propriétés stabilisatrices et tamponnantes.
La qualité technique Morpholine est utilisée dans l'industrie de l'impression pour la préparation de solutions et d'encres.

De la qualité technique de morpholine ajoutée aux formulations d'essence pour réduire la pression de vapeur et contrôler les émissions.
La morpholine de qualité technique est utilisée comme agent de durcissement pour les résines époxy, contribuant à la formation de matériaux solides et durables.
Les dérivés de qualité technique de la morpholine peuvent être utilisés dans la production de matériaux pour les dispositifs photovoltaïques.

Les dérivés de morpholine de qualité technique peuvent être utilisés comme exhausteurs d'octane dans les formulations d'essence.
Les dérivés de morpholine de qualité technique sont utilisés dans la recherche biomédicale pour des activités pharmacologiques potentielles.
La qualité technique Morpholine est utilisée dans la production de mousses de polyuréthane, où elle peut servir de stabilisateur et contribuer aux propriétés de la mousse.

La morpholine de qualité technique est utilisée dans l'industrie du papier et de la pâte à papier comme additif dans le processus de mise en pâte.
Les dérivés de morpholine de qualité technique peuvent être utilisés comme adoucissants dans l'industrie textile.
Utilisé dans les procédés de décapage des métaux pour éliminer les oxydes et les tartres des surfaces métalliques.

D'autres dérivés sont utilisés dans l'industrie du textile et de l'imprimerie comme adjuvants, agents blanchissants, stabilisants, éradicateurs d'encre et conditionneurs de papier.
La morpholine de qualité technique, également connue sous le nom d'oxyde de diéthylène, est un composé chimique organique utilisé en synthèse organique.
La qualité technique de la morpholine pourrait produire du sel après avoir réagi avec de l'acide inorganique, et elle pourrait également produire du sel ou de l'amide après avoir réagi avec de l'acide organique.

Les dérivés de morpholine de qualité technique peuvent fonctionner comme stabilisateurs d'oxydation dans les formulations d'essence.
La qualité technique Morpholine est utilisée comme agent auxiliaire dans les procédés d'impression textile.
La qualité technique Morpholine est utilisée dans l'industrie électronique pour diverses applications, y compris la production de produits chimiques électroniques.

La morpholine de qualité technique est un additif courant, en concentrations de parties par million, pour l'ajustement du pH dans les systèmes de vapeur des combustibles fossiles et des centrales nucléaires.
La qualité technique de la morpholine est utilisée car sa volatilité est à peu près la même que celle de l'eau, de sorte qu'une fois qu'elle est ajoutée à l'eau, sa concentration se répartit assez uniformément dans les phases aqueuse et vapeur.
La qualité technique de la morpholine est des qualités d'ajustement du pH, puis se répartit dans toute la centrale à vapeur pour fournir une protection contre la corrosion.

La qualité technique de la morpholine est souvent utilisée en conjonction avec de faibles concentrations d'hydrazine ou d'ammoniac pour fournir une chimie de traitement complète entièrement volatile pour la protection contre la corrosion des systèmes de vapeur de ces usines.
La morpholine de qualité technique se décompose raisonnablement lentement en l'absence d'oxygène aux températures et pressions élevées de ces systèmes de vapeur.
La morpholine de qualité technique est généralement considérée comme un additif et est utilisée à diverses fins.

La morpholine de qualité technique est souvent utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les systèmes de chaudières à vapeur et les systèmes de refroidissement par eau pour prévenir la corrosion des composants métalliques.
La qualité technique Morpholine est utilisée dans l'industrie du gaz naturel pour l'élimination des composants acides tels que le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone des flux de gaz naturel.
La morpholine de qualité technique sert de solvant dans différents procédés industriels, y compris l'extraction du gaz naturel et la purification des produits pharmaceutiques.

La morpholine de qualité technique est utilisée comme régulateur de pH dans les processus de traitement de l'eau et diverses applications industrielles.
La qualité technique de la morpholine est utilisée dans la production d'accélérateurs de caoutchouc, d'agents de durcissement et comme composant dans certains procédés de polymérisation.
La qualité technique de la morpholine peut également être alkylée, et elle pourrait également provoquer une réaction de cétone ou une réaction de Willgerodt avec de l'oxyde d'éthylène.

La morpholine de qualité technique est fabriquée en déshydratant des éthanolamines. Son utilisation principale est celle d'accélérateur en caoutchouc dans la fabrication de pneus.
Ce processus nécessite une température (300 °F) et une pression élevées, ce qui augmente les dangers.
La morpholine de qualité technique est également utilisée comme additif pour l'eau de chaudière, azurant pour les détergents et inhibiteur de corrosion, dans la conservation du papier de livre, dans les cires et les produits de polissage, et dans la synthèse organique.

Morpholine de qualité technique utilisée comme matière première pour l'accélérateur de caoutchouc et l'agent de blanchiment fluorescent.
La morpholine de qualité technique est l'intermédiaire du fongicide diméthomorphe et de la flumorpholine et de l'insecticide organophosphoré phosalphos.
Le sel d'acide gras de qualité technique de morpholine peut être utilisé comme agent d'enrobage de l'épiderme des fruits ou des légumes, et il pourrait inhiber la respiration de la base et empêcher l'épiderme de l'évaporation de l'eau et de l'atrophie épidermique.

Des dérivés de morpholine de qualité technique peuvent être impliqués dans la synthèse de certains engrais.
La morpholine de qualité technique peut être utilisée comme additif dans les formulations de liquide de refroidissement pour des applications spécifiques.
Dans le stockage de gaz naturel, la qualité technique Morpholine peut être utilisée pour prévenir la corrosion dans les réservoirs de stockage et les pipelines.

Les dérivés de qualité technique morpholine peuvent être utilisés dans certains procédés de polymérisation pour la réticulation des polymères.
La qualité technique Morpholine est utilisée dans l'industrie du cuir comme assistant de teinture.
La qualité technique Morpholine est ajoutée aux fluides de refroidissement et d'antigel dans certaines applications en raison de sa capacité à inhiber la corrosion.

La qualité technique de la morpholine peut être impliquée dans les processus liés à la désulfuration de l'essence.
La qualité technique de la morpholine est la principale matière première de l'accélérateur NOBS.
Pour les réactifs d'analyse et les résines, la cire, la gomme-laque et d'autres solvants, utilisés dans la production de sulfate de sodium.

La qualité technique morpholine est principalement utilisée pour la production d'accélérateur de vulcanisation du caoutchouc, mais aussi pour les tensioactifs, les auxiliaires textiles, les produits pharmaceutiques, la synthèse de pesticides.
La morpholine de qualité technique est également utilisée comme catalyseur pour la polymérisation du butadiène, des inhibiteurs de corrosion, de l'eau de Javel optique, les produits sont des colorants, des résines, de la cire, de la colle précoce, de la caséine et d'autres solvants. À l'heure actuelle, la production totale de morpholine dans le monde est de 3 à 4 millions de tonnes par an.
Les sels de qualité technique Morpholine sont également largement utilisés.

On le trouve dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité dans des industries comme la construction.
La morpholine de qualité technique est utilisée dans les fluides caloporteurs en raison de sa stabilité thermique et de son point de congélation bas.
Utilisé dans les processus de nettoyage des métaux, en particulier pour éliminer la rouille et le tartre des surfaces métalliques.

La qualité technique Morpholine est utilisée dans l'industrie textile pour les processus de teinture et d'impression.
Qualité technique de la morpholine appliquée dans les procédés liés à la désulfuration, à l'épuration des gaz et comme piégeur de sulfure d'hydrogène.

La morpholine de qualité technique est utilisée dans certaines formulations de peintures et de revêtements comme stabilisant et régulateur de pH.
On le trouve dans la fabrication de certains produits chimiques photographiques.
La morpholine de qualité technique est utilisée dans le traitement de l'eau de refroidissement pour contrôler la corrosion et la formation de tartre.

La morpholine de qualité technique et ses dérivés servent d'intermédiaires dans la synthèse de produits pharmaceutiques.
Inclus dans les formulations d'essence pour améliorer l'efficacité de la combustion et réduire la pression de vapeur.
La morpholine de qualité technique est utilisée dans les traitements de préservation du bois pour protéger contre la pourriture et les insectes.

Morpholine de qualité technique ajoutée à certaines formulations d'antigel pour inhiber la corrosion.
La morpholine de qualité technique est utilisée comme humectant dans les cosmétiques pour retenir l'humidité.
La qualité technique Morpholine est ajoutée aux liquides de dégivrage pour améliorer leurs performances.

Des dérivés de morpholine de qualité technique peuvent être impliqués dans la synthèse de certains engrais.
La qualité technique de la morpholine est couramment utilisée pour générer des énamines.
La qualité technique de la morpholine est largement utilisée en synthèse organique.

Par exemple, la qualité technique de la morpholine est un élément constitutif de la préparation de l'antibiotique linézolide, de l'agent anticancéreux géfitinib (Iressa) et de l'analgésique dextromoramide.
Les sels de qualité technique de morpholine comme le chlorhydrate de morpholine (10024-89-2) sont la synthèse organique d'intermédiaires.

Consignes de sécurité :
La morpholine de qualité technique peut provoquer une irritation de la peau et des yeux lors d'un contact direct.
Il est important d'utiliser des équipements de protection individuelle (EPI) appropriés, tels que des gants et des lunettes de protection, afin de minimiser le risque d'exposition de la peau et des yeux.
Les vapeurs de qualité technique Morpholine peuvent provoquer une irritation des voies respiratoires.

Une ventilation adéquate doit être maintenue dans les zones où le composé est manipulé, et une protection respiratoire peut être nécessaire dans les situations où les concentrations de vapeurs sont élevées.
Certaines personnes peuvent développer une sensibilisation à la morpholine après une exposition répétée, entraînant des réactions allergiques.
Des précautions, telles que l'utilisation de vêtements de protection, peuvent aider à minimiser le risque de sensibilisation.

La morpholine de qualité technique est classée comme nocive en cas d'ingestion.
L'ingestion peut entraîner des effets néfastes sur la santé, et la gravité de ces effets dépend de facteurs tels que la quantité ingérée et la susceptibilité individuelle.

Impact sur l’environnement:
La qualité technique de la morpholine peut avoir des implications environnementales.
La qualité technique de la morpholine est importante pour empêcher son rejet dans l'environnement, car elle peut être toxique pour les organismes aquatiques et peut avoir des effets néfastes sur les écosystèmes.

La morpholine de qualité technique elle-même n'est pas hautement inflammable, elle doit être stockée à l'écart des sources d'inflammation.
Des mesures de sécurité incendie doivent être mises en place et le personnel de lutte contre l'incendie doit être conscient des propriétés du produit chimique en cas d'incendie.

Synonymes:
MORPHOLINE
110-91-8
1-Oxa-4-azacyclohexane
Oxymure de diéthylène
Tétrahydro-1,4-oxazine
Oxyde de diéthylène
Oxyde de diéthylèneimide
Imidoxyde de diéthylène
Drewamine
Tétrahydro-2H-1,4-oxazine
Tétrahydro-p-oxazine
p-Isoxazine, tétrahydro-
Morpholine
Tétrahydro-1,4-isoxazine
BASF 238
Caswell n° 584
2H-1,4-Oxazine, tétrahydro-
4H-1,4-Oxazine, tétrahydro-
138048-80-3
NSC 9376 (en anglais seulement)
Tétrahydro-p-isoxazine
CCRIS 2482
HSDB 102 (en anglais seulement)
EINECS 203-815-1
UNII-8B2ZCK305O
Code des pesticides chimiques de l'EPA 054701
BRN 0102549
8B2ZCK305O
DTXSID2025688
CHEBI :34856
AI3-01231
NSC-9376 (en anglais seulement)
MFCD00005972
C4H9NO
Tétrahydro-4H-1-4-oxazine
DTXCID305688
CE 203-815-1
4-27-00-00015 (Référence du manuel Beilstein)
MORPHOLINE (CIRC)
MORPHOLINE [CIRC]
MORPHOLINE-2,2,3,3,5,5,6,6-D8
Tétrahydro-14-iso-xazine
1,4-oxazinane
CAS-110-91-8
MORPHOLINE,REAG
MORPHOLINE, PRACT
ONU 2054
Morphline
Morpholine; Molsidomine Imp.E(EP) ; Impureté de molsidomine E
Ligne Morpho
Morpholine-
6LR
Morpholine (BASF)
4H-1, tétrahydro-
MORPHOLINE [MI]
Morpholine [UN2054] [Liquide inflammable]
MORPHOLINE [FCC]
OXYMIDE DE DIEYTHYLÈNE
MORPHOLINE [HSDB]
MORPHOLINE [INCI]
Morpholine sur résine rasta
WLN : T6M DOTJ
NCIMech_000154
Tétrahydro-1, 4-isoxazine
NCIOpen2_007748
Oprea1_317540
Tétryhydro-2H-1,4-oxazine
Tétrahydro-4H-1,4-oxazine
OFFRE :ER0297
Morpholine, étalon analytique
CHEMBL276518
NSC9376
AMY22834
BCP24054
STR00194
Tox21_202450
Tox21_303240
TÉTRAHYDRO-2H-1,4-OXAZINE
AKOS000118829
Morpholine, réactif ACS, > = 99,0 %
Morpholine, ReagentPlus(R), >=99%
DB13669
NA 2054
ONU 2054
Code de pesticide de l'USEPA/OPP : 054701
NCGC00249227-01
NCGC00256942-01
NCGC00259999-01
Morpholine, p.a., réactif ACS, 99,0 %
Morpholine [UN2054] [Liquide inflammable]
FT-0628993
Réf. M0465
EN300-18064
Morpholine purifiée par distillation à partir de verre
Morpholine, purifiée par redistillation, >=99,5%
Q410243
J-522715
Réf. F2190-0339
InChI=1/C4H9NO/c1-3-6-4-2-5-1/h5H,1-4H
Morpholine phénéthyle ScavengePore(MC), macroporeuse, 40-70 mailles, étendue de l'étiquetage : 0,7-1,5 mmol/g de charge
Résine PL-MPH StratoSpheres(TM), 50-100 mailles, étendue du marquage : 3,0-4,0 mmol/g de charge, 1 % réticulé

MOUSSESTOP 600 N

Foamstop 600 N est un composé chimique utilisé comme agent antimousse ou antimousse.
Foamstop 600 N est spécifiquement formulé pour contrôler la formation de mousse dans divers processus et applications industriels.
Les agents antimousse comme Foamstop 600 N sont généralement ajoutés aux systèmes où une formation excessive de mousse peut nuire à l'efficacité, à la qualité ou à la sécurité.

Antimousse, antimousse, agent de contrôle de mousse, inhibiteur de mousse, suppresseur de mousse, destructeur de mousse, réducteur de mousse, éliminateur de mousse, additif de contrôle de mousse, agent anti-mousse, agent antimousse, agent antimousse, antisérum, agent anti-mousse, stabilisant de mousse, agent anti-mousse, antimousse composé, agent knock-out de mousse, agent anti-bulle, agent anti-mousse, anti-mousse, brise-mousse, déstabilisateur de mousse, additif réducteur de mousse, tueur de mousse, produit chimique inhibiteur de mousse, additif anti-mousse, composé anti-mousse, solution de contrôle de mousse



APPLICATIONS


Les agents antimousse comme Foamstop 600 N sont largement utilisés dans l'industrie chimique pour contrôler la mousse lors de diverses réactions et processus chimiques.
Ils sont utilisés dans la production de polymères, de résines et de plastiques pour empêcher la formation de mousse et maintenir l'efficacité du processus.

Dans l'industrie pharmaceutique, Foamstop 600 N est utilisé dans les processus de fabrication de médicaments pour contrôler la mousse pendant les étapes de fermentation, d'extraction et de purification.
Les agents antimousse sont essentiels dans la production d'aliments et de boissons pour empêcher la formation de mousse dans les cuves de fermentation, les cuves de mélange et les lignes d'emballage.
Foamstop 600 N est ajouté aux opérations de transformation des produits laitiers, telles que la pasteurisation du lait et la fabrication du fromage, pour empêcher l'accumulation de mousse et améliorer la qualité du produit.

Foamstop 600 N est utilisé dans les brasseries et les établissements vinicoles pour contrôler la mousse pendant les processus de fermentation, de vieillissement et de mise en bouteille.
Dans l'industrie des pâtes et papiers, Foamstop 600 N est utilisé pour contrôler la mousse dans les processus de lavage de la pâte, de couchage du papier et de traitement des eaux usées.
Les agents antimousse sont appliqués dans la fabrication textile pour empêcher l’accumulation de mousse lors des opérations de teinture, d’impression et de finition.

Foamstop 600 N est utilisé dans les fluides de travail des métaux pour contrôler la mousse pendant les processus d'usinage, de meulage et de nettoyage des métaux.
Foamstop 600 N est utilisé dans les usines de traitement des eaux usées pour empêcher la formation de mousse dans les réservoirs d'aération, les clarificateurs et les digesteurs.
Foamstop 600 N est utilisé dans les opérations minières et de traitement des minéraux pour contrôler la mousse dans les cellules de flottation, les réservoirs épaississeurs et les bassins de résidus.

Des agents antimousse sont ajoutés aux processus de production pétrolière et gazière pour empêcher la formation de mousse dans les fluides de forage , les fluides de stimulation de puits et les séparateurs de production.
Foamstop 600 N trouve une application dans les processus de biotechnologie et de fermentation pour contrôler la mousse dans les bioréacteurs, les fermenteurs et les systèmes de culture cellulaire.
Ils sont utilisés dans la production de produits ménagers et de soins personnels pour empêcher l'accumulation de mousse dans les détergents, les shampoings et les cosmétiques.

Foamstop 600 N est essentiel dans l'industrie agricole pour contrôler la mousse dans les formulations de pesticides, les produits de protection des cultures et les solutions d'engrais.
Foamstop 600 N est ajouté aux peintures, revêtements et adhésifs pour empêcher la formation de mousse pendant la fabrication, le mélange et l'application.
Foamstop 600 N est utilisé dans l'industrie automobile pour contrôler la mousse dans les systèmes de refroidissement, les bains de nettoyage de pièces et les fluides de travail des métaux.
Foamstop 600 N est utilisé dans l'industrie de la construction pour empêcher l'accumulation de mousse dans les adjuvants, coulis et produits d'étanchéité pour béton.

Foamstop 600 N est ajouté aux produits chimiques de traitement de l'eau pour empêcher la formation de mousse dans les tours de refroidissement, les chaudières et les usines de traitement des eaux usées.
Ils trouvent des applications dans l'industrie de l'impression et de l'emballage pour contrôler la mousse dans les encres d'imprimerie, les revêtements et les adhésifs.
Foamstop 600 N est utilisé dans l'industrie électronique pour empêcher la formation de mousse dans les solutions de nettoyage chimiques et les bains de placage.
Foamstop 600 N est ajouté aux fluides de forage dans les industries géothermiques et minières pour empêcher la formation de mousse lors des opérations de forage.

Foamstop 600 N est utilisé dans les industries pharmaceutiques et biotechnologiques pour empêcher la formation de mousse dans les milieux de culture cellulaire et les bouillons de fermentation.
Foamstop 600 N est utilisé dans la production de produits chimiques spécialisés, tels que des tensioactifs et des émulsifiants, pour contrôler la mousse pendant la synthèse et la formulation.
Foamstop 600 N est essentiel dans les industries où le contrôle de la mousse est essentiel pour maintenir l'efficacité des processus, la qualité des produits et les normes de sécurité.

Les agents antimousse sont largement utilisés dans l'industrie du traitement des eaux usées pour contrôler la mousse dans les processus de traitement biologique aérobie et anaérobie.
Foamstop 600 N est ajouté aux stations d'épuration des eaux usées pour empêcher la formation de mousse dans les bassins de décantation primaires, les bassins d'aération et les clarificateurs secondaires.
Foamstop 600 N est utilisé dans la production de produits chimiques spécialisés, tels que des tensioactifs et des polymères, pour empêcher la formation de mousse pendant les étapes de synthèse et de purification.
Foamstop 600 N est utilisé dans la production de produits pétrochimiques et de produits de raffinage pour contrôler la mousse dans les colonnes de distillation, les réacteurs et les réservoirs de stockage.

Foamstop 600 N est ajouté aux processus de fabrication du latex et du caoutchouc pour empêcher la formation de mousse pendant la composition, le moussage et le durcissement du latex.
Foamstop 600 N est utilisé dans l'industrie de la construction pour contrôler la mousse dans les coulis, les mélanges de mortier et les additifs pour béton utilisés dans les projets de construction.
Les agents antimousse sont utilisés dans l'industrie pharmaceutique pour empêcher la formation de mousse lors des opérations d'enrobage, de granulation et de remplissage de liquides des comprimés.
Foamstop 600 N est ajouté aux réactions de polymérisation pour empêcher la formation de mousse et maintenir des conditions de réaction optimales dans les processus de fabrication des polymères.

Foamstop 600 N est utilisé dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour empêcher la formation de mousse pendant les étapes de mélange, d'application et de durcissement.
Les agents antimousse sont utilisés dans l'industrie textile pour contrôler la mousse dans les processus de teinture, de blanchiment et de finition utilisés dans la fabrication de tissus.
Foamstop 600 N est ajouté aux pulvérisations agricoles et aux formulations de pesticides pour empêcher la formation de mousse pendant le mélange, la pulvérisation et l'application dans les champs de culture.

Foamstop 600 N est utilisé dans la production de céramique et de verre pour empêcher la formation de mousse lors des processus de coulée en barbotine, de vitrage et de cuisson.
Les agents antimousse trouvent des applications dans l'industrie cosmétique pour contrôler la mousse dans les produits de soins de la peau, les formulations de soins capillaires et les articles de soins personnels.
Foamstop 600 N est ajouté aux processus de fermentation dans l'industrie agroalimentaire pour empêcher la formation de mousse dans la bière, le vin et d'autres boissons fermentées.

Foamstop 600 N est utilisé dans la production de sucre et d'éthanol pour empêcher la formation de mousse dans les cuves de fermentation et les colonnes de distillation.
Foamstop 600 N est utilisé dans l'industrie automobile pour contrôler la mousse dans les systèmes de refroidissement, les solutions de nettoyage de pièces et les fluides de travail des métaux utilisés dans la fabrication.

Foamstop 600 N est ajouté aux lubrifiants et aux fluides hydrauliques pour empêcher la formation de mousse et maintenir les performances de lubrification des machines industrielles.
Ils sont utilisés dans la production de batteries et de composants électroniques pour empêcher la formation de mousse dans les solutions électrolytiques et les bains de nettoyage chimique.
Foamstop 600 N trouve une application dans l'industrie du recyclage du papier pour contrôler la mousse dans les processus de fabrication de pâte, de désencrage et de fabrication du papier.

Foamstop 600 N est ajouté aux émulsions d’asphalte et de bitume pour empêcher la formation de mousse lors des activités de mélange, de pavage et de construction de routes.
Foamstop 600 N est utilisé dans la production de peintures et de revêtements pour empêcher la formation de mousse pendant les étapes de mélange, de pulvérisation et de durcissement.

Les agents antimousse sont utilisés dans l'industrie minière pour contrôler la mousse dans les cellules de flottation, les circuits de traitement des minéraux et les bassins de résidus.
Foamstop 600 N est ajouté aux boues et fluides de forage dans l'industrie pétrolière et gazière pour empêcher la formation de mousse pendant les opérations de forage et de complétion de puits.

Foamstop 600 N est utilisé dans la production de tensioactifs et de détergents pour empêcher la formation de mousse pendant les processus de fabrication et d'emballage.
Les agents antimousse trouvent une application dans divers processus industriels où le contrôle de la mousse est essentiel pour maintenir l'efficacité opérationnelle, la qualité des produits et les normes de sécurité.

Les agents antimousse sont utilisés dans la production de peintures et de revêtements pour empêcher la formation de mousse lors du mélange, de l'agitation et de l'application.
Foamstop 600 N est ajouté aux processus de traitement des eaux usées pour empêcher la formation de mousse dans les usines de traitement des eaux usées, les installations de traitement des effluents industriels et les lagunes.
Foamstop 600 N est utilisé dans la fabrication de détergents et d'agents de nettoyage pour empêcher la formation de mousse dans les machines à laver, les lave-vaisselle et les équipements de nettoyage industriel.
Foamstop 600 N est utilisé dans l'industrie des pâtes et papiers pour contrôler la mousse dans les processus de lavage de la pâte, de formation du papier et de couchage du papier.

Foamstop 600 N est ajouté aux systèmes d'eau de refroidissement pour empêcher la formation de mousse dans les tours de refroidissement, les échangeurs de chaleur et les condenseurs évaporatifs.
Foamstop 600 N est appliqué dans la production de céramiques et de poteries pour empêcher la formation de mousse dans les boues d'argile, les émaux et les processus de cuisson au four.
Foamstop 600 N est utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour contrôler la mousse dans les processus de fabrication de médicaments, y compris les opérations de fermentation, d'extraction et de séchage.

Foamstop 600 N est ajouté aux opérations de transformation des aliments pour animaux pour empêcher la formation de mousse dans les mélangeurs d'aliments, les broyeurs à granulés et les extrudeuses.
Foamstop 600 N est utilisé dans la production de produits de soins personnels, tels que des lotions, des crèmes et des produits de bain moussants, pour éviter la formation excessive de mousse.
Les agents antimousse trouvent une application dans la fabrication de produits en caoutchouc et en latex pour empêcher la formation de mousse pendant les processus de composition, de vulcanisation et de moulage.

Foamstop 600 N est ajouté aux processus de fermentation dans l'industrie biotechnologique pour empêcher la formation de mousse dans les bioréacteurs, les fermenteurs et les cuves de culture cellulaire.
Foamstop 600 N est utilisé dans la production de compléments alimentaires et de produits nutraceutiques pour empêcher la formation de mousse lors des processus d'encapsulation, de granulation et de compression.
Les agents antimousse sont utilisés dans la production d'aliments pour animaux de compagnie et d'aliments pour animaux pour empêcher la formation de mousse lors des opérations de mélange, d'extrusion et de séchage.
Foamstop 600 N est ajouté aux processus de traitement des eaux usées industrielles pour empêcher la formation de mousse dans les systèmes à boues activées, les filtres percolateurs et les digesteurs anaérobies.

Foamstop 600 N est utilisé dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour empêcher la formation de mousse pendant les processus de mélange, de distribution et de durcissement.
Les agents antimousse trouvent des applications dans l'industrie agricole pour contrôler la mousse dans les processus de pulvérisation de pesticides, d'irrigation et d'application d'engrais.
Foamstop 600 N est ajouté aux processus de fermentation dans les industries de brassage et de distillation pour empêcher la formation de mousse dans la production de bière et de spiritueux.

Foamstop 600 N est utilisé dans la production d'arômes et de parfums pour empêcher la formation de mousse lors des processus de mélange, de distillation et d'extraction.
Foamstop 600 N est utilisé dans l'industrie de la construction pour contrôler la mousse dans les adjuvants, coulis et produits d'étanchéité pour béton utilisés dans les projets de construction et d'infrastructure.
Foamstop 600 N est ajouté aux processus de teinture et d'impression textiles pour empêcher la formation de mousse dans les bains de teinture, les pâtes d'impression et les bains de finition.

Foamstop 600 N est utilisé dans la production de produits en caoutchouc et en plastique pour empêcher la formation de mousse lors des processus de moulage, d'extrusion et de moussage.
Les agents antimousse trouvent une application dans la fabrication de fibre de verre et de matériaux composites pour empêcher la formation de mousse lors des processus d'imprégnation et de durcissement de la résine.

Foamstop 600 N est ajouté aux fluides de travail des métaux pour empêcher la formation de mousse lors des opérations d'usinage, de meulage et de nettoyage des métaux.
Foamstop 600 N est utilisé dans la production de matériaux de construction, tels que les mousses isolantes et les mousses plastiques, pour empêcher la formation excessive de mousse pendant la fabrication.
Les agents antimousse sont utilisés dans divers processus et applications industriels où le contrôle de la mousse est nécessaire pour maintenir la qualité du produit, l'efficacité des processus et la sécurité opérationnelle.



DESCRIPTION


Foamstop 600 N est un composé chimique utilisé comme agent antimousse ou antimousse.
Foamstop 600 N est spécifiquement formulé pour contrôler la formation de mousse dans divers processus et applications industriels.
Les agents antimousse comme Foamstop 600 N sont généralement ajoutés aux systèmes où une formation excessive de mousse peut nuire à l'efficacité, à la qualité ou à la sécurité.

La composition exacte et les propriétés de Foamstop 600 N peuvent varier en fonction du fabricant et de la formulation spécifique.
Cependant, les agents antimousse contiennent généralement un mélange de composés à base de silicone, de solides hydrophobes et d'autres additifs conçus pour perturber les bulles de mousse et empêcher leur formation ou leur stabilité.

Les agents antimousse comme Foamstop 600 N sont des composés spécialement formulés pour contrôler la formation de mousse dans les processus industriels.
Ces agents sont généralement composés d’un mélange d’ingrédients actifs qui agissent en synergie pour perturber et effondrer les bulles de mousse.
Foamstop 600 N est un agent antimousse polyvalent utilisé dans diverses industries pour relever les défis liés à la mousse.

Foamstop 600 N est disponible dans différentes formulations, notamment liquides, émulsions et poudres, pour répondre à différentes applications et exigences de processus.
Les composants actifs du Foamstop 600 N sont souvent des substances hydrophobes qui ont une forte affinité pour les interfaces air-liquide.
Lorsqu'il est ajouté aux systèmes moussants, Foamstop 600 N se propage rapidement sur la surface de la mousse et décompose la structure de la mousse.

L'action antimousse du Foamstop 600 N est rapide et efficace, conduisant à l'effondrement des bulles de mousse et à l'élimination de la mousse.
Foamstop 600 N agit en abaissant la tension superficielle de la mousse, empêchant ainsi la formation de structures de mousse stables.

Foamstop 600 N ne réagit pas avec d’autres produits chimiques de traitement et n’affecte pas les propriétés ou les performances du produit final.
Foamstop 600 N est compatible avec un large éventail de processus industriels, notamment la fabrication de produits chimiques, la transformation des aliments et le traitement des eaux usées.
Foamstop 600 N est efficace pour contrôler la mousse générée par divers mécanismes, notamment l'agitation, l'aération et l'action des tensioactifs.

Foamstop 600 N peut être ajouté directement au système de moussage ou appliqué comme traitement de surface sur la mousse existante.
Le dosage requis de Foamstop 600 N dépend de facteurs tels que la gravité de la formation de mousse, la nature des agents moussants et les conditions du procédé.
Foamstop 600 N est connu pour sa stabilité et son action antimousse longue durée, offrant un contrôle continu de la mousse sur des périodes prolongées.
Foamstop 600 N résiste à la dégradation due à la chaleur, aux changements de pH et aux forces de cisaillement, ce qui le rend adapté à une utilisation dans des conditions de fonctionnement difficiles.

Foamstop 600 N est facile à manipuler et peut être stocké pendant de longues périodes sans perte significative d'efficacité.
Foamstop 600 N est non toxique, non corrosif et respectueux de l'environnement, ce qui le rend sûr pour une utilisation dans les applications alimentaires et pharmaceutiques.
Foamstop 600 N est disponible dans diverses options d'emballage, notamment des fûts, des bacs et des conteneurs en vrac, pour s'adapter à différents volumes d'utilisation.

Foamstop 600 N est fabriqué selon des mesures de contrôle de qualité strictes pour garantir la cohérence et la fiabilité des performances.
Foamstop 600 N est souvent utilisé en combinaison avec d’autres additifs de procédé pour optimiser les performances et l’efficacité.

Foamstop 600 N est une solution rentable pour le contrôle de la mousse, contribuant à réduire les temps d'arrêt, à améliorer la productivité et à minimiser les pertes de produit.
Foamstop 600 N peut être personnalisé pour répondre aux exigences spécifiques des clients et aux besoins des applications.
Foamstop 600 N est soumis à des tests et à des évaluations rigoureux pour garantir la conformité aux normes réglementaires et aux spécifications de l'industrie.

Foamstop 600 N bénéficie du support technique et de l'expertise du fabricant, garantissant une application appropriée et une assistance au dépannage.
Dans l'ensemble, Foamstop 600 N est un outil essentiel pour gérer les défis liés à la mousse dans les processus industriels, offrant des solutions de contrôle de la mousse fiables et efficaces.



PROPRIÉTÉS


Composition chimique : Foamstop 600 N est généralement composé d'un mélange d'ingrédients actifs, notamment des composés à base de silicone, des solides hydrophobes et des émulsifiants.
Forme physique : Il est disponible sous diverses formes physiques, notamment des liquides, des émulsions, des poudres et des granulés.
Aspect : L'apparence du Foamstop 600 N varie en fonction de sa forme physique, allant des liquides clairs aux poudres ou granulés blancs.
Odeur : Foamstop 600 N peut avoir une légère odeur caractéristique de sa composition chimique, mais il est généralement inodore ou a un parfum doux et non offensant.
Solubilité : Il est généralement insoluble dans l’eau mais dispersable dans les solutions aqueuses, formant des émulsions ou des suspensions stables.
Densité : La densité du Foamstop 600 N varie en fonction de sa forme physique et de sa concentration, allant généralement de 0,8 à 1,2 g/cm³ pour les liquides et les émulsions.
pH : Les formulations Foamstop 600 N ont généralement un pH neutre ou légèrement acide à légèrement alcalin, avec des valeurs de pH allant de 5 à 9.
Tension superficielle : Il a la capacité de réduire la tension superficielle des films liquides, facilitant ainsi la rupture et l’effondrement des bulles de mousse.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Assurez-vous que la personne respire et administrez la respiration artificielle si nécessaire.
Consulter un médecin si la détresse respiratoire persiste ou si les symptômes s'aggravent.


Contact avec la peau:

Retirez les vêtements contaminés et rincez immédiatement la peau affectée avec beaucoup d'eau.
Utilisez un savon doux ou un nettoyant doux pour laver soigneusement la peau et éliminer tout résidu de Foamstop 600 N.
En cas d'irritation ou de rougeur, consultez un médecin et évitez tout contact ultérieur avec le produit chimique.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en veillant à ce que les paupières restent ouvertes et soigneusement rincées.
Consultez immédiatement un médecin et continuez l'irrigation tout en transportant la personne affectée vers un établissement médical.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles après le début du rinçage.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau et faire boire à la personne concernée une petite quantité d'eau ou de lait.
Consulter immédiatement un médecin et informer le personnel médical de la quantité ingérée et des symptômes observés.


Conseils généraux :

Gardez les coordonnées d’urgence facilement accessibles au cas où une assistance médicale serait nécessaire.
Fournissez au personnel médical la fiche de données de sécurité (FDS) ou l'étiquette du produit pour Foamstop 600 N.
Suivez toutes les instructions de premiers secours spécifiques fournies sur l’étiquette du produit ou par des professionnels de la santé.
N'administrez aucun médicament ou remède maison, sauf indication contraire du personnel médical.
Si vous traitez quelqu'un d'autre, assurez votre sécurité personnelle en portant un équipement de protection approprié.
En cas de doute ou d'incertitude quant à la gravité de l'exposition, consulter rapidement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, lors de la manipulation de Foamstop 600 N.

Évitez tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements. En cas de contact, rincer immédiatement les zones touchées avec beaucoup d'eau et retirer les vêtements contaminés.
Utilisez Foamstop 600 N dans des zones bien ventilées pour minimiser l'exposition aux vapeurs et aux aérosols.
Si la ventilation est inadéquate, utiliser une protection respiratoire.

Éviter de respirer les vapeurs ou brouillards générés lors de la manipulation.
Utiliser une ventilation locale par aspiration ou une protection respiratoire si l'exposition ne peut pas être contrôlée de manière adéquate.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du Foamstop 600 N et se laver soigneusement les mains après manipulation pour éviter toute ingestion ou exposition accidentelle.

Suivez les directives de dosage et d’application recommandées fournies par le fabricant pour obtenir un contrôle efficace de la mousse sans surutilisation ni gaspillage.
Gardez les récipients Foamstop 600 N bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'évaporation des ingrédients actifs.
Ne mélangez pas Foamstop 600 N avec d’autres produits chimiques, sauf indication contraire du fabricant, car cela pourrait affecter son efficacité ou sa stabilité.


Stockage:

Conservez Foamstop 600 N dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur et des matériaux incompatibles.
Assurez-vous que les zones de stockage sont correctement étiquetées et sécurisées pour empêcher tout accès non autorisé et tout déversement accidentel.
Conservez Foamstop 600 N à l’écart des aliments, des boissons et des aliments pour animaux pour éviter toute contamination.

Gardez les récipients bien fermés et droits pour éviter les fuites ou les déversements.
Assurez-vous que les couvercles sont correctement scellés pour maintenir l’intégrité du produit.
Ne stockez pas Foamstop 600 N dans des récipients fabriqués à partir de matériaux réactifs tels que l'aluminium, le cuivre ou l'acier galvanisé, car cela pourrait entraîner des réactions chimiques ou une dégradation.

Conservez Foamstop 600 N à l’écart des sources d’inflammation, des flammes nues et des surfaces chaudes afin de réduire le risque d’incendie ou d’explosion.
Gardez les zones de stockage propres et exemptes de débris pour éviter les glissades, les trébuchements et les chutes. Le matériau déversé doit être nettoyé rapidement et éliminé correctement.
Vérifiez régulièrement les conteneurs pour détecter tout signe de dommage, de corrosion ou de détérioration.

Les conteneurs endommagés doivent être remplacés ou réparés pour éviter les fuites ou les déversements.
Conservez Foamstop 600 N séparément des agents oxydants, des acides, des alcalis et des agents réducteurs puissants pour éviter les réactions chimiques ou la contamination.
Gardez les zones de stockage bien entretenues et conformes aux réglementations locales et aux normes industrielles pour le stockage de produits chimiques dangereux.
MOUSSESTOP 600N
DESCRIPTION:

Foamstop 600N est un agent antimousse utilisé dans les industries de la peinture et des encres d'imprimerie.
Foamstop 600N ne donne aucune turbidité ou voile et aucun problème d’adhérence de peinture ou de placage.
Foamstop 600N est un mélange de polyalkylèneglycols et de composants tensioactifs.


Foamstop 600N est un agent antimousse soluble dans l’eau.
Foamstop 600N est un mélange de polyalkylèneglycols et de composants tensioactifs.
Foamstop 600N ne donne pas de turbidité ni de voile.

Foamstop 600N ne présente aucun problème d’adhérence de peinture ou de placage et conserve ses propriétés antimousse sur une période prolongée.
Foamstop 600N est biodégradable et efficace sur une large plage de pH (2 à 12).
Foamstop 600N ne contient pas d’huile minérale, d’amines, de nitrates ou de fluorures.

Foamstop 600N est utilisé dans les applications de peinture et d’encre d’imprimerie.
Son niveau d'utilisation est de 0,05 à 0,5 % en poids. sur la formulation totale.

Foamstop 600N est un mélange exclusif de polyalkylèneglycols et de composants tensioactifs.
Foamstop 600N est utilisé comme agent de contrôle de la mousse dans la peinture, l'encre d'imprimerie et le cirage pour sols.
Foamstop 600N est complètement soluble dans l'eau, biodégradable, efficace sur une large plage de pH, et Foamstop 600N ne contient pas d'huile minérale, d'amines, de nitrates ou de fluorures.


Foamstop 600N est un agent anti-mousse soluble dans l’eau.
Foamstop 600N est un mélange exclusif de polyalkylèneglycols et de composants tensioactifs.
Tous les composants sont enregistrés EINECS et sont conformes à la réglementation FDA.





AVANTAGES DU FOAMSTOP 600N :
Foamstop 600N est entièrement soluble dans l’eau ; pas de turbidité ou de trouble de la phase liquide dans les systèmes clairs
Foamstop 600N Conserve les propriétés antimousses sur une période prolongée
Foamstop 600N est efficace sur une large plage de pH (2 à 12)

Foamstop 600N est biodégradable
Foamstop 600N Ne contient pas d'huile minérale, d'amines, de nitrates ou de fluorures

APPLICATIONS DU FOAMSTOP 600N :
Foamstop 600N est utilisé dans l’industrie de la peinture et du laque
Foamstop 600N est utilisé dans l’industrie des encres d’imprimerie
Foamstop 600N est utilisé dans l'industrie du cirage et du nettoyage des sols

Foamstop 600N est utilisé dans les fluides hydrauliques aqueux
Foamstop 600N est utilisé dans les fluides aqueux pour le travail des métaux

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU FOAMSTOP 600N :
Aspect Liquide clair et trouble
Viscosité à 25 ºC <150 mPa•s
Densité à 25 ºC 1,02 – 1,06 g/cm3
Point d'éclair >120 ºC
Point d'ébullition des polyalkylèneglycols >250 ºC
Teneur en huile minérale 0 %
Fonctions : Antimousse
Famille chimique : mélanges et combinaisons, diols, glycols
Utilisations finales : revêtement à base d’eau



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT FOAMSTOP 600N :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.




MOUSSESTOP 600N
DESCRIPTION :
Foamstop 600N est un agent antimousse utilisé dans les industries de la peinture et des encres d'imprimerie.
Foamstop 600N ne donne aucune turbidité ou voile et aucun problème d’adhérence de peinture ou de placage.
Foamstop 600N est un mélange de polyalkylèneglycols et de composants tensioactifs.



Foamstop 600N est un agent antimousse soluble dans l’eau.
Foamstop 600N est un mélange de polyalkylèneglycols et de composants tensioactifs.
Foamstop 600N ne donne pas de turbidité ni de voile.
Il ne présente aucun problème d’adhérence de peinture ou de placage et conserve ses propriétés antimousse sur une période de temps prolongée.

Foamstop 600N est biodégradable et efficace sur une large plage de pH (2 à 12).
Foamstop 600N ne contient pas d’huile minérale, d’amines, de nitrates ou de fluorures.
Foamstop 600N est utilisé dans les applications de peinture et d’encre d’imprimerie.
Son niveau d'utilisation est de 0,05 à 0,5 % en poids. sur la formulation totale.





AVANTAGES DU FOAMSTOP 600N :
Foamstop 600N est entièrement soluble dans l’eau ; pas de turbidité ou de trouble de la phase liquide dans les systèmes clairs
Foamstop 600N Conserve les propriétés antimousses sur une période prolongée
Foamstop 600N est efficace sur une large plage de pH (2 à 12)

Foamstop 600N est biodégradable
Foamstop 600N Ne contient pas d'huile minérale, d'amines, de nitrates ou de fluorures

Les surfaces métalliques se nettoient facilement en les rinçant à l'eau du robinet.
Aucun problème d’adhérence de peinture ou de placage n’est attendu lorsque l’antimousse est appliqué


APPLICATIONS DU FOAMSTOP 600N :
FOAMSTOP 600N est utilisé dans l'industrie de la peinture et du laque
FOAMSTOP 600N est utilisé dans l’industrie des encres d’imprimerie

FOAMSTOP 600N est utilisé dans l'industrie des produits de polissage et de nettoyage des sols
FOAMSTOP 600N est utilisé dans les fluides hydrauliques aqueux
FOAMSTOP 600N est utilisé dans les fluides aqueux de travail des métaux


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU FOAMSTOP 600N :

Aspect Liquide clair et trouble
Viscosité à 25 ºC <150 mPa•s
Densité à 25 ºC 1,02 – 1,06 g/cm3
Point d'éclair >120 ºC
Point d'ébullition des polyalkylèneglycols >250 ºC
Teneur en huile minérale 0 %


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT FOAMSTOP 600N :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé



MPEG 1000
Sodium phosphate monobasic; Monosodium dihydrogen orthophosphate, Monosodium phosphate, Sodium dihydrogen phosphate cas no:‎7558-80-7
MPEG 1000
MPEG1000
Polyglycol M 1000
Méthylpolyglycol
Monométhoxy polyéthylène glycol 1000
Méthoxy Polyéthylène Glycol 1000
CARBOWAX Méthoxypolyéthylène Glycol (MPEG)
Carbowax MPEG1000
mpeg 1000

Synonymes : MPEG 1000, mPEG 1000, Polyglykol M 1000, Monométhoxy polyéthylène glycol 1000, Methoxy PEG-25, Methoxy Polyéthylène Glycol 1000, Méthyl polyglycol 1000, POLYETHYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER, Polyethylenglykolmonomethylether 1000, CARBOWAX Methoxypolyéthylène Glycol (MPEG) 100 0


Composition
Monométhoxy polyéthylène glycol

Structure moléculaire : CH3(OCH2CH2)nOH

CE / N° liste : 618-394-3

N° CAS : 9004-74-4

Désignation INCI : Methoxy PEG-25


FONCTION DU PRODUIT : Aide intermédiaire et de processus

TYPE CHIMIQUE : Méthoxy Polyéthylèneglycol


APPLICATIONS du MPEG 1000
Synthèse chimique
Adjuvant pour béton
Construction
Mortiers à sec
Applications industrielles générales
Aides au meulage
Lubrification industrielle
Lubrifiants et graisses
Fabrication additive de peinture
Fabrication additive de peinture
Plaques de plâtre
Synthèse de plastiques et d'élastomères
Synthèse de résine
Superplastifiant

Applications du MPEG 1000 :
Le MPEG 1000 est une matière première pour les superplastifiants de 3ème génération.

MPEG 1000 est un composant efficace des adjuvants superplastifiants PCE.

MPEG 1000 est un intermédiaire dans la synthèse de superplastifiants (adjuvants pour béton) et de dispersants pigmentaires.

Le MPEG 1000 est utilisé comme matière première dans la production de superplastifiants polycarboxylate éther.

Le superplastifiant d'acide polycarboxylique est préparé avec de l'acide acrylique, du MPEG 1000 et du vinylsulfonate de sodium, et par estérification de l'acide acrylique et du MPEG 1000 dans le bain-marie pour préparer de l'acrylate de polyglycol intermédiaire, et la polymérisation radicalaire ultérieure de l'acrylate de polyglycol, du vinyle de sodium. sulfonate et acide acrylique sous l'action d'un initiateur en solution aqueuse.

Le processus de préparation présente des conditions facilement contrôlées, une opération simple, aucune pollution, un faible coût et d'autres caractéristiques.
Le produit de la présente invention peut être utilisé comme superplastifiant pour béton adapté à différents types de ciment.


L'éther de méthoxy polyéthylène glycol d'un poids moléculaire de 1 000 g/mole est couramment utilisé comme intermédiaire chimique dans la production d'émulsions alkydes et d'épaississants HEUR.

Le MPEG 1000 est utilisé pour une grande variété de réactions chimiques.

MPEG 1000 agit comme composant de coiffage et hydrophile avec les isocyanates et le polyester

Lorsque le MPEG 1000 réagit avec des monomères insaturés comme l'acide acrylique ou méthacrylique, des esters se forment, qui peuvent être copolymérisés pour augmenter l'hydrophilie et améliorer les propriétés de dispersion des polymères dans l'eau.

Le méthoxy polyéthylène glycol (MPEG) 1000 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
MPEG 1000 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes et maintient sa résistance au toucher humide

En raison de la faible concentration de diols dans les polyglycols de type M, presque aucun diester ne se forme lors de la réaction avec l'acide acrylique ou méthacrylique.
Aux États-Unis, certains polyglycols de type M sont utilisés pour des applications pharmaceutiques.

Propriétés du produit*)
MPEG 1000 est un solide blanc cireux à légèrement jaunâtre à température ambiante.

MPEG 1000 peut être fourni sous forme fondue dans des camions-citernes chauffés ou solide dans des fûts en acier.

MPEG 1000 est soluble dans l'eau et les solvants comme l'acétate et le méthanol.

Le MPEG 1000 peut être considéré comme un alcool de haut poids moléculaire et présente donc des réactions chimiques typiques des alcools.


Le MPEG 1000 est un éther monométhylique de polyéthylène glycol (M-PEG) linéaire, monofonctionnel hydroxyle, entièrement soluble dans l'eau.


FONCTION DU PRODUIT MPEG 1000 : Intermédiaire


Données du produit*)
Teneur en eau (DIN 51777) % p/p : max. 0,1
Couleur Hazen (10 % p/p dans l'eau) (EN 1557) : max. 30
pH (5 % iw/w dans l'eau) (DIN 19268) : 5,0 – 7,0
Indice d'hydroxyle (DIN 53240) mg KOH/g : 53 - 58
Poids moléculaire g/mol : 970 - 1060
Point d'écoulement (ISO 3016) °C : env. 40
Viscosité à 20°C (50% p/p dans l'eau) (DIN 51562) mm²/s : environ 27
Teneur en diol (HPLC) % de surface : 0,5 – 2,0

Spécification de l'articleUnitMethod

Consistance à 20°C Ataman cireux
visuel

Couleur Hazen 10% ma dans l'eau max. 30 EN 1557

Valeur pH 5% dans l'eau : 5,0 - 7,0 DIN EN 1262

Teneur en eau : max. 0,1 %DIN 51777
Karl Fischer

Valeur OH : 53 - 58 mgKOH/gDIN 53240

Masse molaire : 970 - 1060 g/mol Ataman
calculé de la valeur OH

Teneur en dioles : max. 2.0 zone-%Ataman
HPLC

Stockage
Stocké dans un endroit frais et sec dans un récipient fermé, le MPEG 1000 peut être conservé pendant au moins deux ans.

Noms des processus réglementaires
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy-


Noms IUPAC
2-méthoxyéthanol

Agent I3C8

Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol

MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 1000

Méthoxy Polyéthylène Glycol 1000

Polietilenglicolmonometileter

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), .alpha.-méthyl-.omega.-hydroxy-

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), a-méthyl-w-hydroxy-

POLY(OXY-1,2-ÉTHANEDIYL), α-MÉTHYL-ω-HYDROXY-

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy-

ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL

éther monométhylique de polyéthylèneglycol

Éther monométhylique de polyéthylèneglycol ; Carbowax Sentry Méthoxypolyéthylène glycol

Éther de polyéthylèneglycolmonométhyle

Appellations commerciales
Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol

Autres noms
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy

polyéthylène(4-6)glycolmonométhyléther


Ces informations sont basées sur les connaissances actuelles d'Ataman et sont destinées à fournir des notes générales sur nos produits et leurs utilisations.
Elle ne doit donc pas être interprétée comme garantissant des propriétés spécifiques des produits décrits ou leur adéquation à une application particulière.
Tous les droits de propriété industrielle existants doivent être respectés.
La qualité de nos produits est garantie dans nos Conditions Générales de Vente.
Veuillez consulter notre site Web : www.atamankimya.com































MPEG 3000
MPEG 3000 est un produit chimique à base de méthoxy PEG-65.

MPEG 3000 confère des propriétés lubrifiantes et hydratantes au produit final dans les formulations de produits de soins personnels et cosmétiques (par exemple, mousses à raser et gels à raser)

Le MPEG 3000 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques pour augmenter la force d'adhésion, alors que l'adhésif est encore humide.

MPEG 3000 maintient la force d'adhésion humide des adhésifs isocyanates et polyester.

Le MPEG 3000 est également une matière première intermédiaire pour la production de superplastifiants de nouvelle génération (Polycarboxylates).


Méthoxypolyéthylèneglycol 3000
Méthoxy polyéthylène glycol 3000

Éther monométhylique de polyéthylèneglycol (MPEG) 3000

Qu’est-ce que MPEG 3000 ?

CARBOWAX MPEG3000
MÉTHOXY PEG-65
MÉTHOXY PEG-65 [INCI]
MPEG-65
PEG-65 ÉTHER MÉTHYLIQUE
PEG-65 ÉTHER MÉTHYLIQUE [INCI]
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 3000 ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (MW 1800)
POLYOXYÉTHYLÈNE (65) ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE

MPEG 3000 Methoxy polyéthylène Glycol d'Ataman Chemicals est un plastifiant à base de méthoxy PEG-65.
MPEG 3000 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxy polyéthylène Glycol MPEG 3000 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.
MPEG 3000 conserve sa résistance au toucher humide.

Le MPEG 3000 est un éther monométhylique de polyéthylèneglycol (M-PEG) monofonctionnel hydroxy linéaire entièrement soluble dans l'eau.

Le MPEG 3000 est estérifié avec de l'acide méthacrylique pour donner les monométhacrylates de polyglycol correspondants utilisés pour polymériser les superplastifiants polycarboxylates.


Le MPEG 3000 est un type de méthoxy polyéthylène glycol avec un poids moléculaire de 3 000 qui offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopique améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.

Le MPEG 3000 est une matière première essentielle dans la fabrication d'adhésifs, d'intermédiaires chimiques, d'encres et de supports de colorants, de lubrifiants, de savons et de détergents .

Éther méthylique de polyéthylène glycol 3000 MW :
MPEG 3000 est un agent de transfert de chaîne permettant de synthétiser des copolymères blocs amphiphiles par oligomérisation par ouverture de cycle sans métal.
Le MPEG 3000 est un précurseur pour préparer un nanoassemblage acide rétinoïque-polyéthylène glycol en tant que système efficace d'administration de médicaments.
Le MPEG 3000 est utilisé pour préparer un copolymère dibloc avec de l'acide polylactique, qui peut être appliqué en ingénierie tissulaire et en administration de médicaments.

Nom INCI : Méthoxy PEG-65

Méthoxy poly(éthylène glycol)
Éther monométhylique de polyéthylèneglycol
mPEG
MPEG3000
Polyglycol M 3000
Méthylpolyglycol
Monométhoxy polyéthylène glycol 3000
Méthoxy Polyéthylène Glycol 3000
CARBOWAX Méthoxypolyéthylène Glycol (MPEG)
Carbowax MPEG3000
mpeg 3000
Méthoxypolyéthylèneglycols
MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 3000
Poly(éther méthylique d'éthylène glycol)
Éther méthylique de polyéthylène glycol
ÉTHYLÈNE GLYCOL 3000 POLYMÈRE D'ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE

Synonymes : MPEG 3000, mPEG 3000, Polyglykol M 3000, Monométhoxy polyéthylène glycol 3000, Methoxy PEG-65, Methoxy Polyéthylène Glycol 3000, Méthyl polyglycol 3000, POLYETHYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER, Polyethylenglykolmonomethylether 3000, CARBOWAX Methoxy polyéthylène Glycol (MPEG) 3000 , Méthoxypolyéthylène Glycol 3000

Utilisations du MPEG 3000 :
Adhésifs
Intermédiaires chimiques
Encres et support de colorant
Lubrifiants
Savons et détergents


Composition
Monométhoxy polyéthylène glycol 3000

Structure moléculaire : CH3(OCH2CH2)nOH

CE / N° liste : 618-394-3

N° CAS : 9004-74-4

Désignation INCI : Methoxy PEG-65


FONCTION DU PRODUIT : Aide intermédiaire et de processus

TYPE CHIMIQUE : Méthoxy Polyéthylèneglycol

Données du produit*)
Consistance à 20°C : cireuse
Teneur en eau (DIN 51777) % p/p : max. 0,1
Indice de couleur Couleur Hazen (10 % p/p dans l'eau) (EN 1557) : max. 30
pH (5 % iw/w dans l'eau) (DIN 19268) : 5,0 – 7,0
Indice d'hydroxyle (DIN 53240) mg KOH/g : 17,8 - 19,7
Poids moléculaire g/mol : 2850 - 3150
Point d'écoulement (ISO 3016) °C : environ 52
Teneur en diol (HPLC) zone-% : max. 1,5


APPLICATIONS du MPEG 3000
Synthèse chimique
Adjuvant pour béton
Construction
Mortiers à sec
Applications industrielles générales
Aides au meulage
Lubrification industrielle
Lubrifiants et graisses
Fabrication additive de peinture
Fabrication additive de peinture
Plaques de plâtre
Synthèse de plastiques et d'élastomères
Synthèse de résine
Superplastifiant

Applications du MPEG 3000 :
Le MPEG 3000 est une matière première pour les superplastifiants pour béton de 3ème génération.

MPEG 3000 est un composant efficace des adjuvants superplastifiants PCE.

Le MPEG 3000 est un intermédiaire dans la synthèse de superplastifiants (adjuvants pour béton) et de dispersants pigmentaires.

Le MPEG 3000 est utilisé comme matière première dans la production de superplastifiants polycarboxylate éther.

Le superplastifiant d'acide polycarboxylique est préparé avec de l'acide acrylique, du MPEG 3000 et du vinylsulfonate de sodium par estérification de l'acide acrylique et du MPEG 3000 dans l'eau.


L'éther de méthoxy polyéthylène glycol d'un poids moléculaire de 3 000 g/mole est couramment utilisé comme intermédiaire chimique dans la production d'émulsions alkydes et d'épaississants HEUR.

Le MPEG 3000 est utilisé pour une grande variété de réactions chimiques.

Le MPEG 3000 agit comme un composant de coiffage et hydrophile avec les isocyanates et le polyester

Lorsque le MPEG 3000 réagit avec des monomères insaturés comme l'acide acrylique ou méthacrylique, des esters se forment, qui peuvent être copolymérisés pour augmenter l'hydrophilie et améliorer les propriétés de dispersion des polymères dans l'eau.

Le méthoxy polyéthylène glycol (MPEG) 3000 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
MPEG 3000 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes et maintient sa résistance au toucher humide

En raison de la faible concentration de diols dans les polyglycols de type M, presque aucun diester ne se forme lors de la réaction avec l'acide acrylique ou méthacrylique.
Aux États-Unis, certains polyglycols de type M sont utilisés pour des applications pharmaceutiques.

Propriétés du produit*)
MPEG 3000 est un solide blanc cireux à légèrement jaunâtre à température ambiante.

MPEG 3000 est disponible sous forme de flocons.

Le MPEG 3000 est soluble dans l'eau et les solvants comme l'acétate et le méthanol.

Le MPEG 3000 peut être considéré comme un alcool de haut poids moléculaire et présente donc des réactions chimiques typiques des alcools.


Le MPEG 3000 est un éther monométhylique de polyéthylèneglycol (M-PEG) monofonctionnel hydroxy linéaire entièrement soluble dans l'eau.


FONCTION DU PRODUIT MPEG 3000 : Intermédiaire

Stockage
Stocké dans un endroit frais et sec dans un récipient fermé, le MPEG 3000 peut être conservé pendant au moins deux ans.


Noms des processus réglementaires
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy-


Noms IUPAC
2-méthoxyéthanol

Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol

MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 3000

Méthoxy Polyéthylène Glycol 3000

Polietilenglicolmonometileter

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), .alpha.-méthyl-.omega.-hydroxy-

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), a-méthyl-w-hydroxy-

POLY(OXY-1,2-ÉTHANEDIYL), α-MÉTHYL-ω-HYDROXY-

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy-

ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL

éther monométhylique de polyéthylèneglycol

Éther monométhylique de polyéthylèneglycol ; Carbowax Sentry Méthoxypolyéthylène glycol

Éther de polyéthylèneglycolmonométhyle

Appellations commerciales
Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol

Autres noms
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy

polyéthylène(4-6)glycolmonométhyléther


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Ces informations sont basées sur les connaissances actuelles d'Ataman et sont destinées à fournir des notes générales sur nos produits et leurs utilisations.
Elle ne doit donc pas être interprétée comme garantissant des propriétés spécifiques des produits décrits ou leur adéquation à une application particulière.
Tous les droits de propriété industrielle existants doivent être respectés.
La qualité de nos produits est garantie dans nos Conditions Générales de Vente.
Veuillez consulter notre site Web : www.atamankimya.com









MPEG 350
Mpeg 350 est un plastifiant à base de PEG-6 méthyl éther.
Mpeg 350 maintient la force d'adhérence à l'état humide et possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.


Numéro CAS : 9004-74-4
N° CAS alternatif 251911-64-5
Numéro MDL : MFCD00084416
Formule moléculaire : CH₃O(CH₂CH₂O)nH
Classification : PEG/PPG, Composé éthoxylé, Glycol, Polymère synthétique


Mpeg 350 a une masse moléculaire moyenne de 350.
Mpeg 350 offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Mpeg 350 est un monomère de méthacrylate PEG (350) méthoxylé monofonctionnel qui présente un excellent mouillage, une solubilité dans l'eau, une faible Tg et un durcissement de surface rapide.


Mpeg 350 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.
Mpeg 350 maintient la résistance à l'humidité.
Mpeg 350 est un produit de haut poids moléculaire qui appartient aux méthoxy polyoxyéthylène glycols.


Mpeg 350 est destiné principalement à l'industrie de la construction.
Mpeg 350 est une pâte compacte blanche ou solide.
Mpeg 350 est un polymère à haute solubilité dans l'eau et à légère odeur.


La teneur en substance active du Mpeg 350 est d'environ 100 %.
Mpeg 350 désigne un dérivé de polyéthylène glycol méthylé de formule linéaire : CH3O(CH2CH2O)nH.
Le Mpeg 350 avec un poids moléculaire plus élevé est généralement solide à température ambiante.


Le nombre après "PEG-" indique le nombre moyen d'unités moléculaires -CH2-CH2-O-, pour le méthoxy PEG-10, il s'agit de 10 unités moléculaires.
Les dérivés de méthoxy PEG sont utilisés dans de nombreuses formulations cosmétiques principalement comme hydratants.
"Méthoxy" fait référence à un groupe méthyl-oxygène (CH3-O-).


Diméthoxy-, triméthoxy- etc se réfèrent à deux, trois groupes méthoxy ou plus.
"PEG" fait référence à un dérivé de PEG-(polyéthylèneglycol-).
Le chiffre derrière "PEG-" (ou le premier chiffre derrière "PEG/...-") fait référence au nombre moyen d'unités moléculaires -CH2-CH2-O-.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MPEG 350 :
Mpeg 350 offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Le Mpeg 350 est utilisé dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques, les encres et les colorants, les lubrifiants, les savons et les détergents.
Le Mpeg 350 est utilisé dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques et les lubrifiants.


Utilisations cosmétiques du Mpeg 350 : humectants
Mpeg 350 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Mpeg 350 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications de protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.


Le Mpeg 350 est utilisé dans une large gamme d'applications de lubrifiants en raison de sa faible volatilité, de sa solubilité dans l'eau et de son pouvoir lubrifiant naturel.
Mpeg 350 ne tache pas les pièces métalliques, les textiles et les vêtements et peut être brûlé en laissant un minimum de résidus.
Mpeg 350 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.


Mpeg 350 est recommandé comme intermédiaire polyvalent pour les revêtements et la modification des polymères.
Mpeg 350 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et dans les adhésifs thermoplastiques.
Mpeg 350 peut être utilisé dans le béton commercial à hautes performances et à haute résistance (au-dessus de C60) qui est mélangé sur place et transporté à distance.


Mpeg 350 est soluble dans l'eau, l'éthanol et les solvants organiques.
Basse pression de vapeur, stable à la chaleur, le Mpeg 350 est utilisé comme épaississant et lubrifiant dans l'industrie de l'impression et de la teinture textile et dans l'industrie chimique quotidienne.
Mpeg 350 a une bonne solubilité dans l'eau, une mouillabilité, un pouvoir lubrifiant, une inertie physiologique, aucune stimulation du corps humain et est largement utilisé dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique.


La viscosité, l'hygroscopie et la structure des produits peuvent être modifiées en sélectionnant des produits de poids moléculaire différent.
Les produits de poids moléculaire relativement faible (poids moléculaire inférieur à 2000) conviennent aux agents mouillants et régulateurs de consistance pour crème, lotion, dentifrice et crème.


Les produits de poids moléculaire relativement élevé conviennent au rouge à lèvres, au bâton déodorant, au savon, au savon de ramassage, au fond de teint et aux cosmétiques.
En tant qu'agent de nettoyage, Mpeg 350 est également utilisé comme agent de suspension et épaississant.
Dans l'industrie pharmaceutique, Mpeg 350 est utilisé comme matrice de pommade, d'émulsion, de pommade, de lotion et de suppositoire.


Le Mpeg 350 réagit également avec l'acide acrylique pour fabriquer l'ester d'acide acrylique MPEG, qui est la principale matière première pour la préparation du superplastifiant polycarboxylate.
Le Mpeg 350 est principalement utilisé pour la production de superplastifiants polycarboxylate éther (PCE) pour béton.


Le Mpeg 350 est utilisé dans des réactions d'estérification, par exemple avec de l'acide méthacrylique qui est ensuite soumis à un processus de polymérisation.
Les produits résultants sont les principaux composants des adjuvants pour béton qui réduisent la quantité d'eau de charge dans le béton de ciment.
Mpeg 350 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.


Les polymères en peigne, issus de la polymérisation en émulsion à l'aide de Mpeg 350, sont utilisés dans la production de peintures et de vernis.
Ce sont des dispersants pour les pigments organiques et inorganiques.
Mpeg 350 est utilisé Adhésifs-PSA, adhésifs à base d'eau, émulsions, peinture et revêtements à base d'eau, revêtements de protection et résines solubles dans l'eau


Mpeg 350 est utilisé pour le caoutchouc et les élastomères, la transformation des aliments, l'emballage, les textiles, les produits ménagers et la transformation du bois.
Mpeg 350 est utilisé pour le papier et les produits en papier, les cosmétiques et les soins personnels, les produits pharmaceutiques, l'électronique, l'impression et les encres et la galvanoplastie / électropolissage.
Mpeg 350 est utilisé dans les adhésifs, les lubrifiants, l'agriculture, le travail des métaux, la céramique, les peintures et revêtements et les intermédiaires chimiques.


-Application du Mpeg 350 :
*l'intermédiaire est utilisé dans la synthèse de superplastifiants (adjuvants pour béton),
*l'intermédiaire est utilisé dans la synthèse de dispersants de pigments.


-Marchés et applications du Mpeg 350 :
*Construction de bâtiments
* Additifs pour béton et mortier


-Applications du Mpeg 350 :
*Adhésifs
*Intermédiaires chimiques
* Encres et support de colorant
*Lubrifiants
*Plastifiant
* Savons et Détergents


-Utilisations du Mpeg 350 :
*Adhésifs
*Intermédiaires chimiques
* Encres et support de colorant
*Lubrifiants
* Savons et détergents



FONCTIONS DE MPEG 350 :
*Humectant :
Mpeg 350 maintient la teneur en eau d'un cosmétique à la fois dans son emballage et sur la peau
Mpeg 350 retient et retient l'humidité dans les produits cosmétiques
*Solvant :
Mpeg 350 dissout d'autres substances
*Hydrophilie
*Soluble dans l'eau
*Plastifiants
*Superplastifiants
*Composition
*Méthoxy polyéthylène glycols
*Segment
*Produits spécialisés / Additifs spécialisés
*Tensioactifs / Tensioactifs non ioniques



PROPRIÉTÉS ET APPLICATIONS DU MPEG 350 :
1. Appliqué dans l'industrie des matériaux de construction, comme matière première de l'agent réducteur d'eau de ciment, agent de renforcement.
Le superplastifiant polycarboxylate synthétique du matériau a une forte capacité de dispersion des particules de ciment. Le produit se caractérise par un faible dosage, un taux de réduction d'eau élevé, un excellent effet de renforcement, une bonne durabilité, non corrosif pour les barres d'armature et respectueux de l'environnement.
Peut être appliqué dans le béton de base à haute performance et à haute résistance (au-dessus de C60) pour l'agitation sur site et le transport sur de longues distances.

2. Mpeg 350 est soluble dans l'eau, l'éthanol et les solvants organiques.
Mpeg 350 est utilisé comme épaississant et lubrifiant dans l'industrie de l'impression et de la teinture textile et dans l'industrie chimique quotidienne en raison de sa faible pression de vapeur et de sa stabilité thermique.



AVANTAGES DU MPEG 350 :
*composant efficace des adjuvants superplastifiants type PCE, très bonnes propriétés hygroscopiques,
*faible teneur en diol,
*consistance pâte/cire molle,
*haute solubilité dans l'eau,
*légère odeur.



CARACTÉRISTIQUES DU MPEG 350 :
Si la matière première raffinée et le catalyseur spécial sont utilisés, la teneur en impuretés du produit est faible.
Et l'activité hydroxyle en bout de chaîne moléculaire est conservée dans la plus grande mesure, avec une bonne hydrophilie et une bonne activité de réaction hydroxyle.
Les Mpeg 350 de poids moléculaire plus élevé sont généralement solides à température ambiante.



MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOLS (MPEG):
Les méthoxypolyéthylène glycols (MPEG) sont utilisés en pharmacologie et en cosmétique ; production de détergents et d'articles ménagers (comme colle pour pains de savon, agent soluble dans les pâtes détergentes, agent fixateur d'odeurs dans les savons et les détergents, comme additif dans les nettoyants généraux, les polissoirs, les désodorisants, les détergents pour lave-vaisselle automatique) ; dans la production de substances de support textile (en tant que composant de disperseurs et de solutions de protection) ; dans l'industrie métallurgique (en tant qu'agents pour les pâtes de nettoyage et de polissage, les liquides de lubrification et de refroidissement).



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du MPEG 350 :
Formule moléculaire : CH₃O(CH₂CH₂O)nH
Apparence: Huile épaisse incolore
Poids moléculaire : N/A
Stockage : 4°C
Solubilité : chloroforme (avec parcimonie), méthanol (légèrement)
Forme Physique : Liquide
Nombre moyen d'unités d'oxyéthylène répétitives : 7
Plage de poids moléculaire moyen : 335 – 365
Plage d'indice moyen d'hydroxyle, mg KOH/g : 154 - 167
Densité, g/cm3 à 20°C : 1,09
Plage de fusion ou de congélation, °C : -5 à 10
Solubilité dans l'eau à 20°C, % en poids : Complète
Viscosité à 100°C, cSt : 3,9
Chaleur de fusion, Cal/g : 26
Poids moléculaire : 350
Couleur : clair, incolore
Densité : 1,0899 g/cm3 à 20 °C (68 °F)
Point d'éclair : 182 °C (360 °F)
Point de congélation : -5 - 10 °C (23 - 50 °F)
Viscosité cinématique : 3,9 mm2/s à 98,9 °C (210,0 °F)

Odeur : douce
pH : 4,5 - 7,5 à 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Densité de vapeur relative : > 10
Solubilité dans l'eau : soluble
Pression de vapeur : < 0,01 mmHg à 20 °C (68 °F)
Forme d'apparence: liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point/intervalle de fusion : 52 - 56 °C
Point d'éclair : 182 °C - coupelle fermée
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n- octanol/eau
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
CAS : 9004-74-4
MF : C5H12O3
MW : 120,14698
EINECS : 618-394-3
Fichier Mol: 9004-74-4.mol
Aspect : liquide jaune clair
Indice d'hydroxyle : 70,0-80,0 mg KOH/g
Poids moléculaire : 350-750
Eau : 0,50 % maximum
PH(1%) : 5.0-7.0



MESURES DE PREMIERS SECOURS de MPEG 350 :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de MPEG 350 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MPEG 350 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de MPEG 350 :
-Paramètres de contrôle:
--Contrôles d'exposition:
-Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MPEG 350 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MPEG 350 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
α-méthyl-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-éthanediyle)
Éther monométhylique de polyoxyéthylène
Éther méthylique de poly(oxyde d'éthylène)
Éther monométhylique de poly(oxyde d'éthylène)
Méthoxy polyéthylène glycol 350
MPEG-350
Méthoxy polyéthylène glycol
mono-méthyl polyéthylène glycol.


MPEG 500
Méthoxypolyéthylèneglycol 500
Méthoxy polyéthylène glycol 500

Qu’est-ce que MPEG 500 ?

MPEG 500 Methoxy polyéthylène Glycol d'Ataman Chemicals est un plastifiant à base de méthoxy PEG-10.
MPEG 500 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxy polyéthylène Glycol MPEG 500 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.
MPEG 500 conserve sa résistance au toucher humide.

Le MPEG 500 est un éther monométhylique de polyéthylèneglycol (M-PEG) monofonctionnel hydroxy linéaire entièrement soluble dans l'eau.

Le MPEG 500 est estérifié avec de l'acide méthacrylique pour donner les monométhacrylates de polyglycol correspondants utilisés pour polymériser les superplastifiants polycarboxylates.


Le MPEG 500 est un type de méthoxy polyéthylène glycol avec un poids moléculaire de 500 qui offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopique améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.

Le MPEG 500 est une matière première essentielle dans la fabrication d'adhésifs, d'intermédiaires chimiques, d'encres et de supports de colorants, de lubrifiants, de savons et de détergents.

Éther méthylique de polyéthylène glycol 500 MW :
MPEG 500 est un agent de transfert de chaîne permettant de synthétiser des copolymères blocs amphiphiles par oligomérisation par ouverture de cycle sans métal.
Le MPEG 500 est un précurseur pour préparer un nanoassemblage acide rétinoïque-polyéthylène glycol en tant que système efficace d'administration de médicaments.
Le MPEG 500 est utilisé pour préparer un copolymère dibloc avec de l'acide polylactique, qui peut être appliqué en ingénierie tissulaire et en administration de médicaments.

Nom INCI : Méthoxy PEG-10

Méthoxy poly(éthylène glycol)
Éther monométhylique de polyéthylèneglycol
mPEG
MPEG500
Polyglycol M 500
Méthylpolyglycol
Monométhoxy polyéthylène glycol 500
Méthoxy Polyéthylène Glycol 500
CARBOWAX Méthoxypolyéthylène Glycol (MPEG)
Carbowax MPEG500
mpeg 500
Méthoxypolyéthylèneglycols
MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 500
Poly(éther méthylique d'éthylène glycol)
Éther méthylique de polyéthylène glycol
ÉTHYLÈNE GLYCOL 500 POLYMÈRE D'ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE

Synonymes: MPEG 500, MPEG 500, Polyglykol M 500, Monométhoxy Polyéthylène glycol 500, méthoxy PEG-10, méthoxy polyéthylène glycol 500, méthyl polyglycol 500, polyéthylène glycol Méthoxypolyéthylène glycol 500

Utilisations du MPEG 500 :
Adhésifs
Intermédiaires chimiques
Encres et support de colorant
Lubrifiants
Savons et détergents


Composition
Monométhoxy polyéthylène glycol 500

Structure moléculaire : CH3(OCH2CH2)nOH

CE / N° liste : 618-394-3

N° CAS : 9004-74-4

Désignation INCI : Methoxy PEG-10


FONCTION DU PRODUIT : Aide intermédiaire et de processus

TYPE CHIMIQUE : Méthoxy Polyéthylèneglycol


Données du produit*)
Teneur en eau (DIN 51777) % m/m : max. 0,5
Indice de couleur [APHA] 10 % dans l'eau (EN 1557) : max. 30
pH (5 % p/p dans l'eau) (DIN 19268) : 5 – 7
Indice d'hydroxyle (DIN 53240) mg KOH/g : 106 – 119
Poids moléculaire g/mol : 470 – 530
Point d'écoulement (ISO 3016) °C : environ 12
Densité à 50°C (DIN 51757) g/cm³ : 1 072 – 1 076
Indice de réfraction à 20°C (DIN 51423, partie 2) : 1 460 – 1 462
Viscosité à 50°C (DIN 51562) mm²/s : 16 – 20


APPLICATIONS du MPEG 500
Synthèse chimique
Adjuvant pour béton
Construction
Mortiers à sec
Applications industrielles générales
Aides au meulage
Lubrification industrielle
Lubrifiants et graisses
Fabrication additive de peinture
Fabrication additive de peinture
Plaques de plâtre
Synthèse de plastiques et d'élastomères
Synthèse de résine
Superplastifiant



Applications du MPEG 500 :
Le MPEG 500 est une matière première pour les superplastifiants pour béton de 3ème génération.

MPEG 500 est un composant efficace des adjuvants superplastifiants PCE.

Le MPEG 500 est un intermédiaire dans la synthèse de superplastifiants (adjuvants pour béton) et de dispersants pigmentaires.

Le MPEG 500 est utilisé comme matière première dans la production de superplastifiants polycarboxylate éther.

Le superplastifiant d'acide polycarboxylique est préparé avec de l'acide acrylique, du MPEG 500 et du vinylsulfonate de sodium par estérification de l'acide acrylique et du MPEG 500 dans l'eau.


L'éther de méthoxy polyéthylène glycol d'un poids moléculaire de 500 g/mole est couramment utilisé comme intermédiaire chimique dans la production d'émulsions alkydes et d'épaississants HEUR.

Le MPEG 500 est utilisé pour une grande variété de réactions chimiques.

Le MPEG 500 agit comme un composant de coiffage et hydrophile avec les isocyanates et le polyester

Lorsque le MPEG 500 réagit avec des monomères insaturés comme l'acide acrylique ou méthacrylique, des esters se forment, qui peuvent être copolymérisés pour augmenter l'hydrophilie et améliorer les propriétés de dispersion des polymères dans l'eau.

Le méthoxy polyéthylène glycol (MPEG) 500 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
MPEG 500 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes et maintient sa résistance au toucher humide

En raison de la faible concentration de diols dans les polyglycols de type M, presque aucun diester ne se forme lors de la réaction avec l'acide acrylique ou méthacrylique.
Aux États-Unis, certains polyglycols de type M sont utilisés pour des applications pharmaceutiques.



Propriétés du produit*)
MPEG 500 est un solide blanc cireux à légèrement jaunâtre à température ambiante.

MPEG 500 peut être fourni sous forme fondue dans des camions-citernes chauffés ou solide dans des fûts en acier.


Le MPEG 500 peut être considéré comme un alcool de haut poids moléculaire et présente donc des réactions chimiques typiques des alcools.


Le MPEG 500 est un éther monométhylique de polyéthylèneglycol (M-PEG) monofonctionnel hydroxy linéaire entièrement soluble dans l'eau.


FONCTION DU PRODUIT MPEG 500 : Intermédiaire





Stockage
Stocké dans un endroit frais et sec dans un récipient fermé, le MPEG 500 peut être conservé pendant au moins deux ans.


Noms des processus réglementaires
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy-


Noms IUPAC
2-méthoxyéthanol

Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol

MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 500

Méthoxy Polyéthylène Glycol 500

Polietilenglicolmonometileter

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), .alpha.-méthyl-.omega.-hydroxy-

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), a-méthyl-w-hydroxy-

POLY(OXY-1,2-ÉTHANEDIYL), α-MÉTHYL-ω-HYDROXY-

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy-

ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL

éther monométhylique de polyéthylèneglycol

Éther monométhylique de polyéthylèneglycol ; Carbowax Sentry Méthoxypolyéthylène glycol

Polyéthylèneglycolmonométhyléther



Appellations commerciales
Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol

Autres noms
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy

polyéthylène(4-6)glycolmonométhyléther


Ces informations sont basées sur les connaissances actuelles d'Ataman et sont destinées à fournir des notes générales sur nos produits et leurs utilisations.
Elle ne doit donc pas être interprétée comme garantissant des propriétés spécifiques des produits décrits ou leur adéquation à une application particulière.
Tous les droits de propriété industrielle existants doivent être respectés.
La qualité de nos produits est garantie dans nos Conditions Générales de Vente.
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MPEG 500 (MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNEGLYCOL 500)

Le MPEG 500, ou Methoxy polyéthylène glycol 500, est un composé chimique appartenant à la classe des polyéthylène glycols (PEG).
Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) est un polymère constitué d'unités répétitives d'oxyde d'éthylène d'un poids moléculaire d'environ 500 Daltons.

Numéro CAS : 9004-74-4
Numéro CE : 618-394-3

Synonymes : MPEG 500, méthoxypolyéthylèneglycol 500, éther monométhylique de polyéthylèneglycol 500, méthoxypolyoxyéthylèneglycol 500, méthoxypoly(éthylèneglycol) 500, méthoxy-poly(oxyde d'éthylène) 500, éther méthylique PEG 500, oxyde de méthoxy-polyéthylène 500, polyéthylèneglycol méthyle éther 500, MPEG500, oxyde de méthoxypolyéthylène 500, méthoxypolyoxyéthylèneglycol 500, éther méthylique de poly(éthylèneglycol) 500, méthoxyPEG 500, méthoxy-polyéthylèneglycol 500, méthoxypoly(oxyde d'éthylène) 500, oxyde de méthoxypolyéthylène 500, éther monométhylique PEG 500, méthoxypolyoxyéthylèneglycol 500 , Éther méthylique d'oxyde de polyéthylène 500, Méthoxy PEG 500, Éther méthylique de polyéthylène glycol 500, Méthoxy-poly(éthylène glycol) 500, Oxyde de méthoxy polyéthylène 500, Méthoxy polyoxyéthylène glycol 500, Éther méthylique de polyéthylène glycol 500, Éther monométhylique de méthoxypolyéthylène glycol 500, Monométhyle de polyéthylène glycol éther 500, éther monométhylique de méthoxy polyéthylène glycol 500, MPEG 500, méthoxyPEG-500, méthoxypolyéthylène glycol 5000, MPEG-5000, méthoxyPEG-5000, éther monométhylique de polyéthylène glycol 5000, méthoxy polyoxyéthylène glycol 5000, méthoxypoly (éthylène glycol) 5000, méthoxy-poly (oxyde d'éthylène) 5000, éther méthylique PEG 5000, oxyde de méthoxy-polyéthylène 5000, éther méthylique de polyéthylèneglycol 5000



APPLICATIONS


Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) est largement utilisé comme agent solubilisant dans les formulations pharmaceutiques.
MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) améliore la solubilité des médicaments peu solubles, facilitant leur formulation en solutions et suspensions orales.

Le méthoxy polyéthylène glycol 500 sert d'émulsifiant dans la production de crèmes, lotions et onguents dans l'industrie cosmétique.
MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) améliore la stabilité et la texture des émulsions, ce qui donne des produits lisses et uniformes.

Dans les systèmes d'administration transdermique de médicaments, le méthoxy polyéthylène glycol 500 agit comme un support pour les ingrédients pharmaceutiques actifs.
MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) assure la libération contrôlée de médicaments à travers la peau pour des effets thérapeutiques prolongés.
Le méthoxy polyéthylène glycol 500 est utilisé comme lubrifiant dans les systèmes mécaniques pour réduire la friction et l'usure.

MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) améliore les performances et la longévité des composants de machines, en particulier dans les environnements à fortes contraintes.
Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) est utilisé comme tensioactif dans les processus industriels, facilitant la dispersion des particules et des gouttelettes.
Le méthoxy polyéthylène glycol 500 est utilisé dans la production d'adhésifs et de revêtements pour ses propriétés liantes.

MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) améliore l'adhésion et la cohésion des formulations adhésives, conduisant à des liaisons plus fortes.
Le méthoxy polyéthylène glycol 500 sert de plastifiant dans la fabrication de films et de membranes polymères.

Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) confère flexibilité et durabilité aux matériaux plastiques, améliorant ainsi leurs propriétés mécaniques.
Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) est utilisé dans la formulation de produits phytosanitaires tels que les herbicides et les pesticides.

MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) facilite la dispersion et la stabilité des ingrédients actifs dans les formulations agricoles.
Dans l'industrie textile, le Méthoxy polyéthylène glycol 500 est utilisé comme adoucissant et lubrifiant pour les fibres et les tissus.

MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) améliore la manipulation et le traitement des matières textiles lors de la fabrication.
Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) est utilisé dans la production d'encres d'imprimerie pour ses propriétés mouillantes et dispersantes.

MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) assure une répartition uniforme des pigments et des additifs, ce qui permet d'obtenir des impressions de haute qualité.
Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) est utilisé dans la synthèse de polymères et de résines spéciaux pour diverses applications.
Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) sert d'intermédiaire réactif dans les réactions de polymérisation, conduisant à la formation de matériaux sur mesure.

Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) trouve une application dans la formulation de médicaments vétérinaires et de produits de santé animale.
MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) améliore la solubilité et la biodisponibilité des ingrédients actifs des produits pharmaceutiques pour animaux.

MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) est utilisé dans la préparation de réactifs de diagnostic et de tests pour les tests médicaux.
Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) a diverses applications dans tous les secteurs, soulignant sa polyvalence et son importance dans divers processus de fabrication.

Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) est couramment utilisé dans la formulation d'encres d'impression jet d'encre pour ses propriétés dispersantes et mouillantes.
MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) assure un flux uniforme d'encre et évite le colmatage des têtes d'impression pendant l'impression.
Dans la production de détergents et de produits de nettoyage, le méthoxy polyéthylène glycol 500 agit comme un tensioactif, aidant à éliminer la saleté et la graisse.

MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) améliore les performances de moussage et de nettoyage des nettoyants ménagers et industriels.
Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) est utilisé dans la fabrication de dispositifs médicaux et d'implants pour sa biocompatibilité et ses propriétés lubrifiantes.

Le MPEG 500 (méthoxy polyéthylèneglycol 500) réduit la friction et l'irritation lors des procédures médicales, améliorant ainsi le confort du patient.
Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) est utilisé dans la synthèse d'hydrogels et de biomatériaux pour les applications d'ingénierie tissulaire et de médecine régénérative.
MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) fournit un échafaudage biocompatible pour la croissance cellulaire et la régénération tissulaire.

Dans la production de produits chimiques spécialisés, le méthoxy polyéthylène glycol 500 sert de précurseur polyvalent pour la synthèse de divers composés organiques.
Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) permet de modifier des structures chimiques pour conférer des fonctionnalités spécifiques aux molécules.

Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) est utilisé dans la formulation de matériaux électroniques tels que des adhésifs conducteurs et des encapsulants.
MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) améliore les propriétés électriques et les performances des composants électroniques.
Dans la fabrication de céramiques et de matériaux réfractaires, le Méthoxy polyéthylène glycol 500 est utilisé comme liant et plastifiant.

MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) améliore la maniabilité et la résistance à l'état vert des formulations céramiques, facilitant les processus de mise en forme et de moulage.
Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) trouve une application dans la production de composites polymères pour ses effets renforçants et compatibilisants.
Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) améliore les propriétés mécaniques et la stabilité des matériaux composites.
Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) est utilisé dans la formulation de revêtements et de peintures pour ses propriétés filmogènes et son adhérence.

MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) fournit une couche protectrice et décorative sur les surfaces, améliorant la durabilité et l'apparence.
Dans l'industrie agroalimentaire, le Méthoxy polyéthylène glycol 500 est utilisé comme additif dans la transformation des aliments pour ses propriétés émulsifiantes et stabilisantes.

MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) améliore la texture et la durée de conservation des produits alimentaires tels que les sauces, les vinaigrettes et les desserts.
Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) est utilisé dans la production de produits de soins personnels tels que les formulations de soins capillaires et de soins de la peau.

Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) améliore l'étalement et les propriétés hydratantes des produits cosmétiques.
Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) est utilisé dans la formulation de lubrifiants industriels et de fluides de travail des métaux pour ses propriétés de réduction de friction et de refroidissement.

MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) prolonge la durée de vie des machines et équipements en minimisant l'usure et la génération de chaleur.
Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) joue un rôle crucial dans diverses industries, contribuant au développement de produits et de technologies innovants.

Sous les formes posologiques orales, le MPEG 500 (méthoxy polyéthylèneglycol 500) améliore la solubilité et la biodisponibilité du médicament.
Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) est inerte et n'interagit pas avec la plupart des molécules médicamenteuses.

Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) est biocompatible et bien toléré par la peau.
MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) sert de lubrifiant dans les systèmes mécaniques, réduisant la friction et l'usure.

Sa grande stabilité thermique le rend adapté à une utilisation dans différentes plages de températures.
MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) forme des émulsions stables avec les huiles et autres substances hydrophobes.
Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) peut être facilement dispersé dans des solutions aqueuses pour former des mélanges homogènes.

Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) est inodore et insipide, ce qui le rend idéal pour les formulations pharmaceutiques.
Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) a une longue durée de conservation et conserve ses propriétés dans une large gamme de conditions de stockage.

Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) est souvent utilisé comme support pour les ingrédients actifs dans les systèmes d'administration transdermique de médicaments.
Le MPEG 500 (méthoxy polyéthylèneglycol 500) subit un métabolisme minimal dans l'organisme, conduisant à une faible exposition systémique.

Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) présente une bonne biocompatibilité et convient bien à une utilisation dans les dispositifs médicaux et les implants.
Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) est compatible avec diverses méthodes de traitement, notamment le moulage par injection et l'extrusion.

Dans l’industrie textile, il est utilisé comme agent d’encollage et lubrifiant pour les fibres synthétiques.
Le méthoxy polyéthylène glycol 500 est non toxique et non irritant pour la peau et les yeux.
Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) est largement utilisé dans la formulation de produits de soins personnels tels que les shampoings et les revitalisants.

Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) peut être modifié pour adapter ses propriétés à des applications spécifiques.
Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) est stable dans une large gamme de conditions de pH, ce qui le rend adapté à diverses formulations.
Le méthoxy polyéthylène glycol 500 est un polymère polyvalent avec diverses applications dans les procédés pharmaceutiques, cosmétiques et industriels.



DESCRIPTION


Le MPEG 500, ou Methoxy polyéthylène glycol 500, est un composé chimique appartenant à la classe des polyéthylène glycols (PEG).
Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) est un polymère constitué d'unités répétitives d'oxyde d'éthylène d'un poids moléculaire d'environ 500 Daltons.

MPEG 500 est couramment utilisé dans diverses industries, notamment les produits pharmaceutiques, cosmétiques et industriels.
Dans les produits pharmaceutiques, le MPEG 500 (méthoxy polyéthylèneglycol 500) peut être trouvé dans des formulations telles que des pommades, des crèmes et des formes posologiques orales, où il agit comme agent solubilisant, émulsifiant ou modificateur de viscosité.
En cosmétique, le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) est utilisé dans des produits comme les crèmes, lotions et shampoings pour ses propriétés hydratantes et émulsifiantes.

Dans les applications industrielles, le MPEG 500 peut être utilisé comme lubrifiant, tensioactif ou composant dans des adhésifs et des revêtements.
Le MPEG 500 est apprécié pour sa polyvalence, sa biocompatibilité et sa capacité à améliorer la solubilité et la stabilité de diverses substances dans les formulations.

MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) est un polymère soluble dans l'eau avec un poids moléculaire d'environ 500 Daltons.
Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) est couramment utilisé dans les formulations pharmaceutiques comme agent solubilisant et modificateur de viscosité.

Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) se caractérise par son aspect clair et incolore et sa faible viscosité.
Le MPEG 500 (Methoxy polyéthylèneglycol 500) présente une excellente compatibilité avec une large gamme d'ingrédients pharmaceutiques actifs.

De par sa nature amphiphile, il agit comme un émulsifiant efficace dans les produits cosmétiques.
Incorporé aux crèmes et lotions, il confère une texture onctueuse et non grasse.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : Inodore
Poids moléculaire : environ 500 g/mol
Point de fusion : inférieur à la température ambiante (liquide à température ambiante)
Point d'ébullition : généralement supérieur à 100 °C (en fonction de la pureté et de la pression atmosphérique)
Densité : Varie, généralement autour de 1,1 g/cm³
Solubilité : Soluble dans l’eau et de nombreux solvants organiques
Viscosité : Viscosité modérée, dépendante de la concentration et de la température
Indice de réfraction : généralement autour de 1,45 (en fonction de la pureté et de la température)
Point d'éclair : Non applicable (ininflammable)


Propriétés chimiques:

Formule chimique : (C2H4O)n(CH4O)x
Structure chimique : Polymère linéaire constitué d’unités répétitives d’oxyde d’éthylène avec des groupes terminaux méthoxy
Hydrophilie : Très hydrophile en raison de la présence d’unités d’oxyde d’éthylène
pH : Neutre (environ 7)
Stabilité : Chimiquement stable dans des conditions normales
Réactivité : Non réactif dans des conditions typiques, inerte envers la plupart des produits chimiques
Biodégradabilité : Généralement considéré comme biocompatible et biodégradable
Toxicité : Faible toxicité, considérée comme sûre pour de nombreuses applications
Inflammabilité : Ininflammable
Compatibilité : Compatible avec une large gamme de substances, notamment les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et les polymères.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter la personne affectée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, administrez de l'oxygène si disponible et formé pour le faire.
Consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et rincer soigneusement la peau affectée avec de l'eau.
Lavez la peau avec de l'eau et du savon doux.
Consulter un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières de temps en temps.
Consulter immédiatement un médecin, même si l'irritation est légère ou absente.


Ingestion:

Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Consultez immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, lui donner de l'eau ou du lait pour diluer la substance si le personnel médical le recommande.


Premiers secours généraux :

Si des symptômes apparaissent ou persistent après une exposition, consultez rapidement un médecin.
Gardez les vêtements et l'équipement contaminés hors de portée des autres personnes.
N'essayez pas de traiter les symptômes sans l'avis d'un médecin professionnel.
Fournissez aux premiers secours des fiches de données de sécurité (FDS) ou d'autres informations pertinentes sur la substance pour des conseils de traitement appropriés.
Suivez toutes les précautions de sécurité et les directives fournies par le personnel médical ou les intervenants d'urgence.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des lunettes ou des lunettes de sécurité, des gants et des vêtements de protection, lors de la manipulation du méthoxy polyéthylène glycol 500 afin de minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Utiliser une ventilation adéquate dans les zones où le méthoxy polyéthylène glycol 500 est manipulé pour éviter l'accumulation de vapeur ou de brouillard.
Assurez-vous que les systèmes de ventilation sont en bon état de fonctionnement et fournissent un flux d’air suffisant pour minimiser l’exposition.

Précautions d'emploi:
Évitez de respirer les vapeurs ou le brouillard générés par le méthoxy polyéthylène glycol 500.
Évitez tout contact avec la peau et les yeux en portant des vêtements et des équipements de protection appropriés.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de la substance.
Se laver soigneusement les mains à l'eau et au savon après avoir manipulé le Méthoxy polyéthylène glycol 500.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement, contenir le déversement immédiatement pour éviter sa propagation.
Absorber le produit déversé avec un matériau absorbant inerte (p. ex. sable, vermiculite) et le recueillir dans un contenant approprié pour élimination.
Nettoyer soigneusement les surfaces contaminées avec de l'eau et du détergent.

Risques d'incendie et d'explosion :
Le méthoxy polyéthylène glycol 500 est ininflammable et non combustible dans des conditions normales.
Cependant, évitez toute exposition à des températures élevées ou à des flammes nues car ils pourraient se décomposer et libérer des vapeurs dangereuses.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez le Methoxy polyéthylène glycol 500 dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'évaporation.
Conserver à l'écart des matières incompatibles, telles que les agents oxydants forts et les acides.

Contrôle de la température:
Maintenir la température de stockage dans la plage spécifiée (le cas échéant) pour éviter la dégradation ou les modifications des propriétés.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes, car cela pourrait affecter la stabilité et les performances du méthoxy polyéthylène glycol 500.

Compatibilité des conteneurs :
Utilisez des récipients fabriqués à partir de matériaux appropriés, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre, compatibles avec le Methoxy polyéthylène glycol 500.
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec les avertissements de danger et les instructions de manipulation appropriés.

Évitez les contaminations :
Prévenez la contamination du Methoxy polyéthylène glycol 500 en gardant les zones de stockage propres et exemptes de poussière, de saleté et d'autres matières étrangères.
Ne pas stocker ou utiliser à proximité d'aliments, de boissons ou d'aliments pour animaux pour éviter toute ingestion accidentelle ou contamination.

Précautions d'emploi:
Suivez toutes les précautions de sécurité et les directives fournies par le fabricant et les organismes de réglementation pour une manipulation et un stockage en toute sécurité du Methoxy polyéthylène glycol 500.
Gardez les zones de stockage bien marquées et sécurisées pour empêcher tout accès non autorisé ou toute altération.

MPEG 550
Mpeg 550 est un plastifiant à base de méthoxy PEG-10.
Mpeg 550 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes et maintient la force d'adhérence à l'état humide.


Numéro CAS : 9004-74-4
Numéro MDL : MFCD00084416
Formule linéaire : CH3O(CH2CH2O)nH
Classification : PEG/PPG, Composé éthoxylé, Glycol, Polymère synthétique


Mpeg 550 est un produit de haut poids moléculaire qui appartient aux méthoxy polyoxyéthylène glycols.
Mpeg 550 est destiné principalement à l'industrie de la construction.
Le Mpeg 550 avec un poids moléculaire plus élevé est généralement solide à température ambiante.


Mpeg 550 désigne un dérivé de polyéthylène glycol méthylé de formule linéaire : CH3O(CH2CH2O)nH.
Mpeg 550 offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Mpeg 550 est un monomère de méthacrylate PEG (550) méthoxylé monofonctionnel qui présente un excellent mouillage, une solubilité dans l'eau, une faible Tg et un durcissement de surface rapide.


Mpeg 550 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.
Mpeg 550 maintient la résistance à l'humidité.
Mpeg 550 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes et maintient la force d'adhérence à l'état humide.


Mpeg 550 est un plastifiant à base de méthoxy PEG-10.
Mpeg 550 est une pâte compacte blanche ou solide.
Mpeg 550 est un polymère à haute solubilité dans l'eau et à légère odeur.
La teneur en substance active du Mpeg 550 est d'environ 100 %.


Le nombre après "PEG-" indique le nombre moyen d'unités moléculaires -CH2-CH2-O-, pour le méthoxy PEG-10, il s'agit de 10 unités moléculaires.
Les dérivés de méthoxy PEG sont utilisés dans de nombreuses formulations cosmétiques principalement comme hydratants.
"Méthoxy" fait référence à un groupe méthyl-oxygène (CH3-O-).


Diméthoxy-, triméthoxy- etc se réfèrent à deux, trois groupes méthoxy ou plus.
"PEG" fait référence à un dérivé de PEG-(polyéthylèneglycol-).
Le chiffre derrière "PEG-" (ou le premier chiffre derrière "PEG/...-") fait référence au nombre moyen d'unités moléculaires -CH2-CH2-O-.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MPEG 550 :
Mpeg 550 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Mpeg 550 a une bonne solubilité dans l'eau, une mouillabilité, un pouvoir lubrifiant, une inertie physiologique, aucune stimulation du corps humain et est largement utilisé dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique.


La viscosité, l'hygroscopie et la structure des produits peuvent être modifiées en sélectionnant des produits de poids moléculaire différent.
Les produits de poids moléculaire relativement faible (poids moléculaire inférieur à 2000) conviennent aux agents mouillants et régulateurs de consistance pour crème, lotion, dentifrice et crème.


Les produits de poids moléculaire relativement élevé conviennent au rouge à lèvres, au bâton déodorant, au savon, au savon de ramassage, au fond de teint et aux cosmétiques.
En tant qu'agent de nettoyage, le Mpeg 550 est également utilisé comme agent de suspension et épaississant.
Dans l'industrie pharmaceutique, Mpeg 550 est utilisé comme matrice de pommade, d'émulsion, de pommade, de lotion et de suppositoire.


Mpeg 550 est utilisé Adhésifs-PSA, adhésifs à base d'eau, émulsions, peinture et revêtements à base d'eau, revêtements de protection et résines solubles dans l'eau
Mpeg 550 est utilisé pour le caoutchouc et les élastomères, la transformation des aliments, l'emballage, les textiles, les produits ménagers et la transformation du bois.
Mpeg 550 est utilisé pour le papier et les produits en papier, les cosmétiques et les soins personnels, les produits pharmaceutiques, l'électronique, l'impression et les encres et la galvanoplastie / électropolissage.


Mpeg 550 est utilisé dans les adhésifs, les lubrifiants, l'agriculture, le travail des métaux, la céramique, les peintures et revêtements et les intermédiaires chimiques.
Mpeg 550 offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Le Mpeg 550 est utilisé dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques, les encres et les colorants, les lubrifiants, les savons et les détergents.


Le Mpeg 550 est utilisé dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques et les lubrifiants.
Utilisations cosmétiques du Mpeg 550 : humectants
Mpeg 550 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.


Mpeg 550 est recommandé comme intermédiaire polyvalent pour les revêtements et la modification des polymères.
Mpeg 550 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et dans les adhésifs thermoplastiques.
Mpeg 550 peut être utilisé dans le béton commercial à hautes performances et à haute résistance (au-dessus de C60) qui est mélangé sur place et transporté à distance.


Mpeg 550 est soluble dans l'eau, l'éthanol et les solvants organiques.
Basse pression de vapeur, stable à la chaleur, le Mpeg 550 est utilisé comme épaississant et lubrifiant dans l'industrie de l'impression et de la teinture textile et dans l'industrie chimique quotidienne.
Le Mpeg 550 réagit également avec l'acide acrylique pour fabriquer l'ester d'acide acrylique MPEG, qui est la principale matière première pour la préparation du superplastifiant polycarboxylate.


Le Mpeg 550 est principalement utilisé pour la production de superplastifiants polycarboxylate éther (PCE) pour béton.
Le Mpeg 550 est utilisé dans des réactions d'estérification, par exemple avec de l'acide méthacrylique qui est ensuite soumis à un processus de polymérisation.
Les produits résultants sont les principaux composants des adjuvants pour béton qui réduisent la quantité d'eau de charge dans le béton de ciment.


Mpeg 550 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Les polymères en peigne, issus de la polymérisation en émulsion à l'aide de Mpeg 550, sont utilisés dans la production de peintures et de vernis.
Ce sont des dispersants pour les pigments organiques et inorganiques.


Mpeg 550 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications de protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.
Le Mpeg 550 est utilisé dans une large gamme d'applications de lubrifiants en raison de sa faible volatilité, de sa solubilité dans l'eau et de son pouvoir lubrifiant naturel.
Mpeg 550 ne tache pas les pièces métalliques, les textiles et les vêtements et peut être brûlé en laissant un minimum de résidus.


-Application du Mpeg 550 :
*l'intermédiaire est utilisé dans la synthèse de superplastifiants (adjuvants pour béton),
*l'intermédiaire est utilisé dans la synthèse de dispersants de pigments.


-Marchés et applications du Mpeg 550 :
*Construction de bâtiments
* Additifs pour béton et mortier


-Applications du Mpeg 550 :
*Adhésifs
*Intermédiaires chimiques
* Encres et support de colorant
*Lubrifiants
*Plastifiant
* Savons et Détergents


-Utilisations du Mpeg 550 :
*Adhésifs
*Intermédiaires chimiques
* Encres et support de colorant
*Lubrifiants
* Savons et détergents



FONCTIONS DE MPEG 550 :
*Humectant :
Mpeg 550 maintient la teneur en eau d'un cosmétique à la fois dans son emballage et sur la peau
Mpeg 550 retient et retient l'humidité dans les produits cosmétiques
*Solvant :
Mpeg 550 dissout d'autres substances
*Hydrophilie
*Soluble dans l'eau
*Plastifiants
*Superplastifiants
*Composition
*Méthoxy polyéthylène glycols
*Segment
*Produits spécialisés / Additifs spécialisés
*Tensioactifs / Tensioactifs non ioniques



PROPRIÉTÉS ET APPLICATIONS DU MPEG 550 :
1. Appliqué dans l'industrie des matériaux de construction, comme matière première de l'agent réducteur d'eau de ciment, agent de renforcement.
Le superplastifiant polycarboxylate synthétique du matériau a une forte capacité de dispersion des particules de ciment. Le produit se caractérise par un faible dosage, un taux de réduction d'eau élevé, un excellent effet de renforcement, une bonne durabilité, non corrosif pour les barres d'armature et respectueux de l'environnement.
Peut être appliqué dans le béton de base à haute performance et à haute résistance (au-dessus de C60) pour l'agitation sur site et le transport sur de longues distances.

2. Mpeg 550 est soluble dans l'eau, l'éthanol et les solvants organiques.
Mpeg 550 est utilisé comme épaississant et lubrifiant dans l'industrie de l'impression et de la teinture textile et dans l'industrie chimique quotidienne en raison de sa faible pression de vapeur et de sa stabilité thermique.



AVANTAGES DU MPEG 550 :
*composant efficace des adjuvants superplastifiants type PCE, très bonnes propriétés hygroscopiques,
*faible teneur en diol,
*consistance pâte/cire molle,
*haute solubilité dans l'eau,
*légère odeur.



CARACTÉRISTIQUES DU MPEG 550 :
Si la matière première raffinée et le catalyseur spécial sont utilisés, la teneur en impuretés du produit est faible.
Et l'activité hydroxyle en bout de chaîne moléculaire est conservée dans la plus grande mesure, avec une bonne hydrophilie et une bonne activité de réaction hydroxyle.
Les Mpeg 550 de poids moléculaire plus élevé sont généralement solides à température ambiante.



MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOLS (MPEG):
Les méthoxypolyéthylène glycols (MPEG) sont utilisés en pharmacologie et en cosmétique ; production de détergents et d'articles ménagers (comme colle pour pains de savon, agent soluble dans les pâtes détergentes, agent fixateur d'odeurs dans les savons et les détergents, comme additif dans les nettoyants généraux, les polissoirs, les désodorisants, les détergents pour lave-vaisselle automatique) ; dans la production de substances de support textile (en tant que composant de disperseurs et de solutions de protection) ; dans l'industrie métallurgique (en tant qu'agents pour les pâtes de nettoyage et de polissage, les liquides de lubrification et de refroidissement).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MPEG 550 :
Acidité (comme acide acrylique): 0,01% MAX
Couleur (APHA): 50 MAX
Indice de saponification (mg KOH/g) : 82 MIN
Forme d'apparence : Solide cristallin ou semi-solide
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : noctanol/eau
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible



MESURES DE PREMIERS SECOURS de MPEG 550 :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de MPEG 550 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de MPEG 550 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de MPEG 550 :
-Paramètres de contrôle:
--Contrôles d'exposition:
-Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MPEG 550 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MPEG 550 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Méthoxy polyéthylène glycol 550
MPEG-550
CAS 9004-74-4.
Méthoxy Polyéthylène Glycol
méthacrylate de méthoxy polyéthylène glycol 550
Méthoxypolyéthylèneglycols 550


MPEG 750
Mpeg 750 est un plastifiant à base de méthoxy PEG-16.
Mpeg 750 a des propriétés lubrifiantes et hydratantes.
Mpeg 750 conserve son adhérence dans des conditions humides.


Numéro CAS : 9004-74-4
Formule linéaire : CH3O(CH2CH2O)nH
Numéro MDL : MFCD00084416
Classification : PEG/PPG, Composé éthoxylé, Glycol, Polymère synthétique


Mpeg 750 désigne un dérivé de polyéthylène glycol méthylé de formule linéaire : CH3O(CH2CH2O)nH.
Mpeg 750 offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Mpeg 750 est un monomère de méthacrylate PEG (550) méthoxylé monofonctionnel qui présente un excellent mouillage, une solubilité dans l'eau, une faible Tg et un durcissement de surface rapide.


Mpeg 750 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.
Mpeg 750 maintient la résistance à l'humidité.
Mpeg 750 est un produit de haut poids moléculaire qui appartient aux méthoxy polyoxyéthylène glycols.


Mpeg 750 est destiné principalement à l'industrie de la construction.
Le Mpeg 750 avec un poids moléculaire plus élevé est généralement solide à température ambiante.
Mpeg 750 est un plastifiant à base de méthoxy PEG-16.


Mpeg 750 est une pâte compacte blanche ou solide.
Mpeg 750 est un polymère à haute solubilité dans l'eau et à légère odeur.
La teneur en substance active du Mpeg 750 est d'environ 100 %.
Le poids moléculaire moyen du Mpeg 750 est de 750 g/mol.


Le nombre après "PEG-" indique le nombre moyen d'unités moléculaires -CH2-CH2-O-, pour le méthoxy PEG-10, il s'agit de 10 unités moléculaires.
Les dérivés de méthoxy PEG sont utilisés dans de nombreuses formulations cosmétiques principalement comme hydratants.
"Méthoxy" fait référence à un groupe méthyl-oxygène (CH3-O-).


Diméthoxy-, triméthoxy- etc se réfèrent à deux, trois groupes méthoxy ou plus.
"PEG" fait référence à un dérivé de PEG-(polyéthylèneglycol-).
Le chiffre derrière "PEG-" (ou le premier chiffre derrière "PEG/...-") fait référence au nombre moyen d'unités moléculaires -CH2-CH2-O-.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MPEG 750 :
Les produits de poids moléculaire relativement faible (poids moléculaire inférieur à 2000) conviennent aux agents mouillants et régulateurs de consistance pour crème, lotion, dentifrice et crème.
Les produits de poids moléculaire relativement élevé conviennent au rouge à lèvres, au bâton déodorant, au savon, au savon de ramassage, au fond de teint et aux cosmétiques.


En tant qu'agent de nettoyage, le Mpeg 750 est également utilisé comme agent de suspension et épaississant.
Dans l'industrie pharmaceutique, Mpeg 750 est utilisé comme matrice de pommade, d'émulsion, de pommade, de lotion et de suppositoire.
Le Mpeg 750 réagit également avec l'acide acrylique pour fabriquer l'ester d'acide acrylique MPEG, qui est la principale matière première pour la préparation du superplastifiant polycarboxylate.


Le Mpeg 750 est principalement utilisé pour la production de superplastifiants polycarboxylate éther (PCE) pour béton.
Le Mpeg 750 est utilisé dans des réactions d'estérification, par exemple avec de l'acide méthacrylique qui est ensuite soumis à un processus de polymérisation.
Mpeg 750 peut être utilisé dans le béton commercial à hautes performances et à haute résistance (au-dessus de C60) qui est mélangé sur place et transporté à distance.


Mpeg 750 est soluble dans l'eau, l'éthanol et les solvants organiques.
Basse pression de vapeur, stable à la chaleur, le Mpeg 750 est utilisé comme épaississant et lubrifiant dans l'industrie de l'impression et de la teinture textile et dans l'industrie chimique quotidienne.
Les produits résultants sont les principaux composants des adjuvants pour béton qui réduisent la quantité d'eau de charge dans le béton de ciment.


Mpeg 750 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Les polymères en peigne, issus de la polymérisation en émulsion à l'aide de Mpeg 750, sont utilisés dans la production de peintures et de vernis.
Ce sont des dispersants pour les pigments organiques et inorganiques.


Mpeg 750 est utilisé Adhésifs-PSA, adhésifs à base d'eau, émulsions, peinture et revêtements à base d'eau, revêtements de protection et résines solubles dans l'eau
Mpeg 750 est utilisé pour le caoutchouc et les élastomères, la transformation des aliments, l'emballage, les textiles, les produits ménagers et la transformation du bois.
Mpeg 750 est utilisé pour le papier et les produits en papier, les cosmétiques et les soins personnels, les produits pharmaceutiques, l'électronique, l'impression et les encres et la galvanoplastie / électropolissage.


Mpeg 750 est utilisé dans les adhésifs, les lubrifiants, l'agriculture, le travail des métaux, la céramique, les peintures et revêtements et les intermédiaires chimiques.
Mpeg 750 offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Le Mpeg 750 est utilisé dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques, les encres et les colorants, les lubrifiants, les savons et les détergents.


Le Mpeg 750 est utilisé dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques et les lubrifiants.
Utilisations cosmétiques du Mpeg 750 : humectants
Mpeg 750 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.


Mpeg 750 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications de protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.
Le Mpeg 750 est utilisé dans une large gamme d'applications de lubrifiants en raison de sa faible volatilité, de sa solubilité dans l'eau et de son pouvoir lubrifiant naturel.


Mpeg 750 ne tache pas les pièces métalliques, les textiles et les vêtements et peut être brûlé en laissant un minimum de résidus.
Mpeg 750 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Mpeg 750 est recommandé comme intermédiaire polyvalent pour les revêtements et la modification des polymères.


Mpeg 750 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et dans les adhésifs thermoplastiques.
Mpeg 750 a une bonne solubilité dans l'eau, une mouillabilité, un pouvoir lubrifiant, une inertie physiologique, aucune stimulation du corps humain et est largement utilisé dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique.
La viscosité, l'hygroscopie et la structure des produits peuvent être modifiées en sélectionnant des produits de poids moléculaire différent.


-Application du Mpeg 750 :
*l'intermédiaire est utilisé dans la synthèse de superplastifiants (adjuvants pour béton),
*l'intermédiaire est utilisé dans la synthèse de dispersants de pigments.


-Marchés et applications du Mpeg 750 :
*Construction de bâtiments
* Additifs pour béton et mortier


-Applications du Mpeg 750 :
*Adhésifs
*Intermédiaires chimiques
* Encres et support de colorant
*Lubrifiants
*Plastifiant
* Savons et Détergents


-Utilisations du Mpeg 750 :
*Adhésifs
*Intermédiaires chimiques
* Encres et support de colorant
*Lubrifiants
* Savons et détergents



FONCTIONS DE MPEG 750 :
*Humectant :
Mpeg 750 maintient la teneur en eau d'un cosmétique à la fois dans son emballage et sur la peau
Mpeg 750 retient et retient l'humidité dans les produits cosmétiques
*Solvant :
Mpeg 750 dissout d'autres substances
*Hydrophilie
*Soluble dans l'eau
*Plastifiants
*Superplastifiants
*Composition
*Méthoxy polyéthylène glycols
*Segment
*Produits spécialisés / Additifs spécialisés
*Tensioactifs / Tensioactifs non ioniques



PROPRIETES ET APPLICATIONS DU MPEG 750 :
1. Appliqué dans l'industrie des matériaux de construction, comme matière première de l'agent réducteur d'eau de ciment, agent de renforcement.
Le superplastifiant polycarboxylate synthétique du matériau a une forte capacité de dispersion des particules de ciment. Le produit se caractérise par un faible dosage, un taux de réduction d'eau élevé, un excellent effet de renforcement, une bonne durabilité, non corrosif pour les barres d'armature et respectueux de l'environnement.
Peut être appliqué dans le béton de base à haute performance et à haute résistance (au-dessus de C60) pour l'agitation sur site et le transport sur de longues distances.

2. Mpeg 750 est soluble dans l'eau, l'éthanol et les solvants organiques.
Mpeg 750 est utilisé comme épaississant et lubrifiant dans l'industrie de l'impression et de la teinture textile et dans l'industrie chimique quotidienne en raison de sa faible pression de vapeur et de sa stabilité thermique.



AVANTAGES DU MPEG 750 :
*composant efficace des adjuvants superplastifiants type PCE, très bonnes propriétés hygroscopiques,
*faible teneur en diol,
*consistance pâte/cire molle,
*haute solubilité dans l'eau,
*légère odeur.



CARACTÉRISTIQUES DU MPEG 750 :
Si la matière première raffinée et le catalyseur spécial sont utilisés, la teneur en impuretés du produit est faible.
Et l'activité hydroxyle en bout de chaîne moléculaire est conservée dans la plus grande mesure, avec une bonne hydrophilie et une bonne activité de réaction hydroxyle.
Les Mpeg 750 de poids moléculaire plus élevé sont généralement solides à température ambiante.



MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOLS (MPEG)
Les méthoxypolyéthylène glycols (MPEG) sont utilisés en pharmacologie et en cosmétique ; production de détergents et d'articles ménagers (comme colle pour pains de savon, agent soluble dans les pâtes détergentes, agent fixateur d'odeurs dans les savons et les détergents, comme additif dans les nettoyants généraux, les polissoirs, les désodorisants, les détergents pour lave-vaisselle automatique) ; dans la production de substances de support textile (en tant que composant de disperseurs et de solutions de protection) ; dans l'industrie métallurgique (en tant qu'agents pour les pâtes de nettoyage et de polissage, les liquides de lubrification et de refroidissement).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MPEG 750 :
Poids de la molécule : 700-800
Forme d'apparence : Solide cristallin ou semi-solide
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : noctanol/eau
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible



MESURES DE PREMIERS SECOURS du MPEG 750 :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de MPEG 750 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de MPEG 750 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de MPEG 750 :
-Paramètres de contrôle:
--Contrôles d'exposition:
-Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MPEG 750 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MPEG 750 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Méthoxy polyéthylène glycol
MPEG
MÉTHOXY PEG-17
(Méthoxy polyéthylène glycol)
CAS 9004-74-4.
Méthoxy Polyéthylène Glycol
méthacrylate de méthoxy polyéthylène glycol 750
Méthoxypolyéthylèneglycols 750
mPEG-alcyne
poly(éthylène glycol) méthyl éther acétylène
mPEG-acétylène


MPG (MONOPROPYLÈNE GLYCOL)
Le MPG (Monopropylène glycol) est un racémate est un liquide visqueux hygroscopique et légèrement épicé.
Le MPG (monopropylène glycol) est miscible avec l'eau, l'acétone, l'acétate d'éthyle et le chloroforme, et est soluble dans l'éther.
Le MPG (monopropylène glycol) est soluble dans de nombreuses huiles essentielles, mais n'est pas miscible avec l'éther de pétrole et l'huile de paraffine.

Numéro CAS : 57-55-6
Formule moléculaire : C3H8O2
Poids moléculaire : 76,09
Numéro EINECS : 200-338-0

Synonymes : propylène glycol, 1,2-propanediol, propane-1,2-diol, 57-55-6, 1,2-propylène glycol, 1,2-dihydroxypropane, 2-hydroxypropanol, isopropylène glycol, méthyléthylglycol, méthyléthylène glycol, monopropylène glycol, Dowfrost, Sirlène, triméthyl glycol, 2,3-propanediol, propylène glycol USP, Solargard P, alpha-propylèneglycol, Solar Winter BAN, dl-propylène glycol, DL-1,2-propanediol, méthylglycol, Ucar 35, 1,2-propylenglykol, (RS)-1,2-propanediol, Sentry propylène glycol, PG 12, FEMA n° 2940, (+-)-1,2-Propanediol, Kilfrost ABC-S, (+-)-Propylène glycol, Caswell n° 713, General lube, Kollisolv pg, CCRIS 5929, HSDB 174, 1,2 Propanediol, Lubrifiant tout usage, AI3-01898, alpha-propylène glycol, 1,2-propylenglykol [allemand], NSC 69860, HOCH2CH(OH)Me, MeCH(OH)CH2OH, EPA Pesticide Chemical Code 068603, CHEBI :16997, Propylèneglycolum, .alpha.-Propylène glycol, CH3CH(OH)CH2OH, HOCH2CH(OH)CH3, 1,2-(RS)-Propanediol, propylène glycérol, Propylène glycol (solvant), 1,2-propandiol, EINECS 200-338-0, (+/-)-1,2-propanediol, 1000PG, NSC-69860, SDM n° 27, 1,2-propane-diol, Ins-1520, UNII-6DC9Q167V3, BRN 1340498, L-1,2-propanediol, DTXSID0021206, PROPANEDIOL-, 6DC9Q167V3, Propylène glycol sous forme dl, S-(+)-Propylène glycol, MFCD00064272, Ins no.1520, 123120-98-9, propylèneglycol, Propylène glycol [USP
], DTXCID901206, 1,2-Propanediol (8CI,9CI), 1,2-PDO, E-1520, EC 200-338-0, (2RS)-PROPANE-1,2-DIOL, NSC69860, Poly(propylène glycol) Mn 400 moyen, NCGC00090739-02, Poly(propylène glycol) Mn 2000 moyen, Poly(propylène glycol) Mn 4000 moyen, (point d'exclamation inversé A)-1,2-Propanediol, Prolugen, Propylène glycol (USP
), PROPYLÈNE GLYCOL (II), PROPYLÈNE GLYCOL [II], propylène-glycol, C3H8O2, propan-1,2-diol, Ilexan P, PROPYLÈNE GLYCOL (MART.), PROPYLÈNE GLYCOL [MART.], PROPYLÈNE GLYCOL (USP-RS), PROPYLÈNE GLYCOL [USP-RS], 1,2-(RS)-PROPANEDIOL ; 1,2-dihydroxypropane ; 1,2-Propylène glycol, PROPYLÈNE GLYCOL (MONOGRAPHIE EP), PROPYLÈNE GLYCOL [MONOGRAPHIE EP], Glycol, Propylène, CAS-57-55-6, PROPYLÈNE GLYCOL (MONOGRAPHIE USP), PROPYLÈNE GLYCOL [MONOGRAPHIE USP], 63625-56-9, IMPURETÉ DE GLYCÉROL C (IMPURETÉ EP), IMPURETÉ DE GLYCÉROL C [IMPURETÉ EP], 1,2-propane diol, ()-1,2-propanediol, (S)-(+)-Propylène glycérol, Propilenoglicol, Propylenglykol, Propylenglycolum, Systane Balance, Métilétilenglicol, Propyleeniglykoli, Vet Lube, Glicol propilenico, Glikol propylenowy, 1-2-propanediol, 1.2-propanediol, OB Lube, 2-Dihydroxypropanol, Propylène glycol ; (RS)-propane-1,2-diol ; Glycérol Imp. C (EP) ; GR 43314X ; Glycérol Impureté C, Systane COMPLETE, 1,2-propanediol, Lubrifiant Lubiseptol, 1,2-Hydroxypropane, 1,2-propylèneglycol, Propylène glycol (Propane-1,2-diol), Propane-1,2-glycol, LS-1391

Le MPG (monopropylène glycol) est scientifiquement nommé « 1,2-propanediol », et a une formule chimique de CH3CHOHCH2OH et un poids moléculaire de 76,10.
Le MPG (monopropylène glycol) a une densité de 1,036 (25/4 °C), un point de congélation de -59 °C et un point d'ébullition de 188,2 °C, respectivement 83,2 °C (1 333 Pa).

Le MPG (monopropylène glycol) est relativement stable à la chaleur et à la lumière, et est plus stable à basse température.
Son isomère L a un point d'ébullition de 187 à 189 °C et une rotation optique spécifique [α] de D20-15,0°.
Le MPG (monopropylène glycol) peut être oxydé à haute température en propionaldéhyde, acide lactique, acide pyruvique et acide acétique.

Le MPG (Monopropylène glycol) est un diol ayant la nature générale de l'alcool.
Il peut réagir avec les acides inorganiques et organiques pour générer des mono ou di-esters.
Le MPG (monopropylène glycol) réagit avec l'oxyde de propylène pour générer de l'éther, avec l'halogénure d'hydrogène pour générer de l'halohydrine et avec l'acétaldéhyde pour générer du méthyldioxolane.

Le MPG (Monopropylène glycol) est un liquide clair, incolore et visqueux avec une odeur caractéristique et a la formule C3H8O2.
Ce solvant est soluble dans l'eau et possède des propriétés hygroscopiques, ce qui signifie qu'il peut attirer les molécules d'eau dure.
Le MPG (monopropylène glycol) est un liquide visqueux et incolore, qui est presque inodore mais possède un goût légèrement sucré.

Sa formule chimique est CH3CH(OH)CH2OH.
Comme il contient deux groupes d'alcool, il est classé comme un diol.
Le MPG (monopropylène glycol) est miscible avec une large gamme de solvants, notamment l'eau, l'acétone et le chloroforme.

En général, les glycols sont non irritants et ont une très faible volatilité.
Le MPG (Monopropylène glycol) est produit à grande échelle principalement pour la production de polymères.
Dans l'Union européenne, il a le numéro E E1520 pour les applications alimentaires.

Pour les cosmétiques et la pharmacologie, le numéro est E490.
Le MPG (monopropylène glycol) est également présent dans l'alginate de propylène glycol, connu sous le nom de E405.
Le MPG (monopropylène glycol) est un composé qui est GRAS (généralement reconnu comme sûr) par la Food and Drug Administration des États-Unis en vertu de la norme 21 CFR x184.1666, et est également approuvé par la FDA pour certaines utilisations en tant qu'additif alimentaire indirect.

Le MPG (monopropylène glycol) est approuvé et utilisé comme véhicule pour les préparations pharmaceutiques topiques, orales et certaines préparations pharmaceutiques intraveineuses aux États-Unis et en Europe.
Le MPG (monopropylène glycol) est parfois appelé (alpha) α-propylène glycol pour le distinguer de l'isomère propane-1,3-diol, connu sous le nom de (bêta) β-propylène glycol.
Le MPG (Monopropylène glycol) est chiral.

Les processus commerciaux utilisent généralement le racémate.
L'isomère S est produit par voie biotechnologique.
Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé comme solvant et support dans les formulations pharmaceutiques telles que les liquides oraux, les crèmes et les lotions.

Le MPG (Monopropylène glycol) aide à dissoudre les ingrédients actifs et à améliorer la stabilité de la formulation.
Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé comme additif alimentaire, en particulier dans les produits où il fonctionne comme humectant, conservateur ou solvant.
Le MPG (monopropylène glycol) est considéré comme sûr pour une utilisation dans les aliments et se trouve souvent dans les aliments transformés, les boissons et les arômes alimentaires.

Le MPG (monopropylène glycol) est un ingrédient courant dans les cosmétiques, les produits de soins de la peau et les articles de soins personnels tels que les lotions, les shampooings et les déodorants.
Il aide à maintenir l'hydratation, à améliorer la texture et à stabiliser les formulations.
En raison de son point de congélation bas et de son point d'ébullition élevé, le monopropylène glycol est utilisé comme agent antigel dans les formulations de liquides de refroidissement automobiles et comme fluide caloporteur dans les applications industrielles.

Le MPG (monopropylène glycol) sert de précurseur dans la production de divers produits chimiques, notamment les résines de polyester insaturées, les plastifiants et les polyuréthanes.
Le MPG (monopropylène glycol) est parfois utilisé dans les solutions de dégivrage pour faire fondre la glace sur les avions, les pistes et les routes pendant les mois d'hiver.
Le MPG (monopropylène glycol) a une bonne solubilité et moins de toxicité et d'irritation, et est largement utilisé comme solvants, solvants d'extraction et conservateurs pour les injections (par exemple, les injections intramusculaires, les injections intraveineuses) et les préparations pharmaceutiques non injectables (telles que les liquides oraux, les préparations ophtalmiques, les préparations otiques, les préparations dentaires, les préparations recto-vaginales, les préparations transdermiques, etc.).

Le MPG (Monopropylène glycol) est meilleur que le solvant de glycérol et peut dissoudre de nombreuses substances telles que les corticostéroïdes (hormone sexuelle), le chloramphénicol, les sulfamides, le barbiturique, la réserpine, la quinidine, l'acétate de corticostérone, le sulfate de tétrahydropalmatine, le chlorhydrate de méchloréthamine, la vitamine A, la vitamine D, de nombreuses huiles volatiles, la plupart des alcaloïdes et de nombreux anesthésiques locaux.
Le MPG (monopropylène glycol) est similaire à l'éthanol lorsqu'il est utilisé comme agent bactériostatique, et son efficacité pour inhiber les moisissures est similaire à celle de la glycérine et est légèrement inférieure à celle de l'éthanol.

Le MPG (monopropylène glycol) est couramment utilisé comme plastifiant pour les matériaux de revêtement du film aqueux.
Son mélange avec des quantités égales d'eau peut retarder l'hydrolyse de certains médicaments et augmenter la stabilité du produit de préparation.
Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé comme agent de conservation antimicrobien dans une solution de propylène glycol de 15 % à 30 % et une formulation semi-solide, comme humectants dans une formulation topique d'environ 15 % de propylène glycol, et comme solvant et cosolvant dans un aérosol de propylène glycol de 10 % à 30 %, une solution buvable de propylène glycol de 10 % à 25 %, une formulation injectable de 10 % à 60 % et une formulation topique de 5 % à 80 %.

Le MPG (Monopropylène glycol) est très stable à température ambiante, mais s'oxyde lorsqu'il est laissé ouvert à haute température (supérieure à 280 °C) ; a une stabilité chimique après mélange avec de l'éthanol à 95 % ou de l'eau ; Peut être stérilisé par autoclave ou filtration stérile.
Le MPG (monopropylène glycol) a une hygroscopicité et doit être placé dans un endroit frais et sec et stocké dans un récipient hermétique sombre.
La charge est en polyéthylène glycol 20M (composé de Carbowax 20M) 4%, et le support est un polytétrafluoroéthylène tamisé 40/60 mailles (Chromosorb T) ou un matériau similaire.

Le MPG (monopropylène glycol) et l'eau sont alimentés dans un rapport molaire de 1:15, et réagissent à 150-2000 °C, une pression de 1,2-1,4 MPa pendant 30 minutes pour obtenir une solution aqueuse à 16% de propylène glycol, qui est soumise à l'évaporation pour obtenir le produit fini.
La réaction est réalisée sous catalyse de l'acide sulfurique ou de l'acide chlorhydrique.
Le MPG (Monopropylène glycol) est ajouté dans une solution aqueuse de 10 à 15 % d'oxyde de propylène, le mélange est hydrolysé à 50 à 70 °C ; L'hydrolysat est neutralisé et concentré sous pression réduite, puis raffiné pour obtenir les produits finis.

La méthode de préparation est une méthode dans laquelle l'oxyde de propylène est hydrolysé en propylène glycol, et qui peut être réalisée en phase liquide.
Il existe des procédés catalytiques et non catalytiques dans l'industrie.
Le MPG (Monopropylène glycol) est une méthode dans laquelle l'hydrolyse est effectuée en présence de 0,5 % à 1 % d'acide sulfurique à 50 à 70 °C.

Le processus non catalytique est réalisé à haute température et pression (150 à 300°C, 980 à 2940kPa), et est utilisé pour la production domestique.
Industriellement, le MPG (Monopropylène glycol) est principalement produit à partir d'oxyde de propylène (pour un usage alimentaire).
Selon une source de 2018, 2,16 millions de tonnes sont produites annuellement.

Les fabricants utilisent soit un procédé non catalytique à haute température à 200 °C (392 °F) à 220 °C (428 °F), soit une méthode catalytique, qui procède à 150 °C (302 °F) à 180 °C (356 °F) en présence de résine échangeuse d'ions ou d'une petite quantité d'acide sulfurique ou d'alcali.
Les produits finaux contiennent 20 % de propylène glycol, 1,5 % de dipropylène glycol et de petites quantités d'autres polypropylèneglycols.
Une purification supplémentaire produit du propylène glycol fini de qualité industrielle ou USP/JP/EP/BP qui est généralement de 99,5 % ou plus.

L'utilisation de l'USP (US Pharmacopoeia) MPG (monopropylène glycol) peut réduire le risque de rejet de la demande abrégée de nouveau médicament (ANDA).
Le MPG (monopropylène glycol) peut également être obtenu à partir du glycérol, un sous-produit de la production de biodiesel.
Cette matière première est généralement réservée à un usage industriel en raison de l'odeur et du goût perceptibles qui accompagnent le MPG (monopropylène glycol) final.

Le MPG (monopropylène glycol) peut ne pas être irritant pour la peau, voir la section Réaction allergique ci-dessous pour plus de détails sur les réactions allergiques.
Le propylène glycol non dilué est peu irritant pour les yeux, produisant une légère conjonctivite transitoire ; l'œil récupère après la fin de l'exposition.
Une étude menée en 2018 sur des volontaires humains a révélé que 10 sujets masculins et féminins exposés pendant 4 heures à des concentrations allant jusqu'à 442 mg/m3 et 30 minutes à des concentrations allant jusqu'à 871 mg/m3 en combinaison avec un exercice modéré ne présentaient pas de déficits de la fonction pulmonaire ni de signes d'irritation oculaire, seuls de légers symptômes d'irritation respiratoire ayant été signalés.

Le MPG (monopropylène glycol) n'a pas causé de sensibilisation ou de cancérogénicité dans les études sur les animaux de laboratoire, et n'a pas démontré de potentiel génotoxique.
Le MPG (Monopropylène glycol) est produit à partir d'oxyde de propylène. Le procédé le plus courant est l'hydrolyse non catalytique de l'oxyde de propylène dans un environnement à haute température et haute pression. La deuxième méthode est la méthode catalytique, qui peut se dérouler à 150 °C, en présence de résine échangeuse d'ions ou d'une petite quantité d'acide sulfurique ou d'alcali.

Le MPG (monopropylène glycol) peut également être produit à partir de glycérol, qui est un sous-produit du biodiesel.
La demande et la consommation de MPG (monopropylène glycol) sont élevées, avec environ 1,2 million de tonnes produites chaque année par des usines situées dans le monde entier.
Le MPG (monopropylène glycol) est un fluide caloporteur haute performance conçu pour être utilisé dans le refroidissement indirect dans les applications de refroidissement domestiques, commerciales et industrielles.

Le MPG (Monopropylène glycol) est un antigel qui est un liquide clair, inodore et légèrement visqueux.
Le MPG (monopropylène glycol) est non dangereux, sans danger pour les aliments et utilisé dans une grande variété de situations.
Le MPG (Monopropylène glycol) est un liquide clair, inodore et légèrement visqueux qui a une grande variété d'utilisations en raison de ses propriétés de transfert de chaleur et de sa nature non dangereuse.

Le MPG (monopropylène glycol) est un composé organique liquide clair, incolore et visqueux de formule chimique C3H8O2.
Le MPG (monopropylène glycol) est un type de glycol, qui est une famille de composés contenant deux groupes hydroxyles (-OH).
Le MPG (monopropylène glycol) est également connu sous le nom de 1,2-propanediol.

Le MPG (monopropylène glycol) est un produit chimique polyvalent utilisé dans une large gamme d'applications.
L'une de ses applications les plus courantes est en tant qu'humectant, ce qui signifie qu'il aide à retenir l'humidité dans les produits.
Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé comme humectant dans les produits de soins personnels et cosmétiques, tels que les lotions, les crèmes et les revitalisants capillaires.

Le MPG (monopropylène glycol) est également utilisé comme solvant dans diverses industries, telles que l'industrie pharmaceutique, où il est utilisé pour dissoudre les ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et dans l'industrie alimentaire comme solvant pour les arômes et les colorants.
Le MPG (monopropylène glycol) est également utilisé comme solvant pour les parfums, les encres et les colorants.
Le MPG (Monopropylène glycol) est un liquide clair, incolore et visqueux à l'odeur très caractéristique.

C'est un type de solvant soluble dans l'eau et il possède également des propriétés hygroscopiques, ce qui signifie qu'il a la capacité d'attirer les molécules d'eau et de les retenir.
Le MPG (monopropylène glycol) est largement utilisé dans une gamme d'industries car il a une faible toxicité, non seulement cela, mais il a un point de congélation qui se déclenche lorsqu'il est mélangé avec de l'eau.
Le MPG (monopropylène glycol) a la capacité d'attirer et de retenir l'humidité de l'environnement environnant, ce qui le rend utile comme humectant dans divers produits tels que les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les aliments.

Le MPG (monopropylène glycol) sert de solvant et de diluant polyvalent dans de nombreuses formulations, aidant à la dissolution de divers ingrédients actifs, arômes et parfums.
Sa miscibilité avec l'eau et d'autres solvants le rend précieux dans de nombreuses applications.
Le MPG (Monopropylène glycol) aide à stabiliser les émulsions en empêchant la séparation des phases huileuse et aqueuse.

Le MPG (monopropylène glycol) est souvent utilisé dans les crèmes, lotions et autres produits à base d'émulsion pour maintenir la consistance et la texture.
En raison de son point de congélation bas et de son point d'ébullition élevé, le MPG (monopropylène glycol) est couramment utilisé comme agent antigel dans les liquides de refroidissement automobiles, ainsi que dans les systèmes de chauffage et de refroidissement industriels.
Il est approuvé pour une utilisation comme additif alimentaire par des organismes de réglementation tels que la FDA (Food and Drug Administration des États-Unis) et l'EFSA (Autorité européenne de sécurité des aliments).

Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé dans la transformation des aliments comme humectant, solvant et conservateur.
Dans les produits pharmaceutiques, il est utilisé comme solvant pour les médicaments oraux et injectables, ainsi que comme composant de formulations topiques telles que les gels et les pommades.
Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé dans les solutions de dégivrage pour les avions, les pistes et les routes afin d'empêcher la formation de glace pendant les mois d'hiver.

Le MPG (monopropylène glycol) est également utilisé dans les formulations d'antigel pour les systèmes à base d'eau.
Le MPG (monopropylène glycol) sert de matière première ou d'intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques, notamment les résines de polyester, les plastifiants, les polyuréthanes et les produits chimiques spécialisés.
Le MPG (monopropylène glycol) est généralement reconnu comme sûr (GRAS) pour une utilisation dans les applications alimentaires et pharmaceutiques lorsqu'il est utilisé conformément aux réglementations et directives applicables.

Il est important de manipuler le MPG (monopropylène glycol) avec les précautions appropriées pour éviter tout contact avec la peau, l'ingestion ou l'inhalation de vapeurs.
Les fiches de données de sécurité (FDS) et les étiquettes des produits doivent être consultées pour obtenir des informations spécifiques sur la sécurité, les instructions de manipulation et les mesures de premiers soins.
Les organismes de réglementation tels que la FDA, l'EPA (Agence américaine de protection de l'environnement) et REACH (Registration, Evaluation, Authorization, and Restriction of Chemicals) dans l'UE réglementent l'utilisation du MPG (monopropylène glycol) dans diverses applications pour garantir la sécurité et la conformité environnementale.

Point de fusion : -60 °C (lit.)
Point d'ébullition : 187 °C (lit.)
Densité : 1,036 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 2,62 (vs air)
pression de vapeur : 0,08 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,432 (lit.)
Référence : 2940 | PROPYLÈNE GLYCOL
Point d'éclair : 225 °F
Température de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
Solubilité : Chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement), méthanol (légèrement)
pka : 14,49±0,20 (prédit)
forme : Liquide visqueux
couleur : APHA : ≤10
Gravité spécifique : 1,038 (20 / 20 °C) 1,036 ~ 1,040
Odeur : à 100,00 %. inodore très léger alcoolisé
PH : 6-8 (100g/l, H2O, 20°C)
limite d'explosivité 2,4 à 17,4 %(V)
Type d'odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : miscible
Sensible : Hygroscopique
Numéro Merck : 14 7855
Numéro JECFA : 925
BRN : 1340498
Constante diélectrique : 32,0
InChIKey : DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,92

La solution de MPG (Monopropylène glycol) (40% à 60%, v/vCH2CH[OH]CH2OH, propylène glycol) appliquée sur la peau sous occlusion plastique hydrate la peau et provoque la desquamation des squames.
Le MPG (monopropylène glycol), isotonique à une concentration de 2 %, est un véhicule largement utilisé dans les préparations dermatologiques.
Les gels hydroalcooliques contenant du MPG (Monopropylène glycol) ou d'autres substances augmentent l'action kératolytique de l'acide salicylique.

MPG (Monopropylène glycol) et l'eau et est un agent kératolytique extrêmement efficace.
L'occlusion nocturne est utilisée tous les soirs jusqu'à ce qu'une amélioration soit évidente, auquel cas la fréquence du traitement peut être réduite à une nuit sur trois ou une fois par semaine.
Ce traitement est bien toléré, n'est généralement pas irritant et a été plus efficace chez les patients atteints d'ichtyose vulgaire liée à l'X.

Des brûlures et des picotements peuvent survenir lorsqu'ils sont appliqués sur une peau endommagée.
Les patients présentant d'autres anomalies de kératinisation avec hyperkératose, desquamation et sécheresse peuvent également en bénéficier.
Le MPG (monopropylène glycol) est un grade de propylène glycol utilisé dans diverses applications industrielles et commerciales.

Le MPG (Monopropylène glycol) est un liquide clair, incolore et visqueux avec presque aucune odeur mais un goût subtilement sucré.
Le MPG (monopropylène glycol) est soluble dans l'eau et possède des propriétés hygroscopiques (absorbant l'humidité).
Le MPG (monopropylène glycol) est un liquide incolore qui est ajouté aux aliments, aux crèmes hydratantes, aux lotions, aux sels de bain et à toute autre formulation pour ajouter une hydratation supplémentaire.

Le MPG (monopropylène glycol) est également ajouté aux produits de soins de la peau et des cheveux et à la fabrication de savon comme lubrifiant et conservateur.
Le MPG (monopropylène glycol), qui fait référence aux pharmacopées américaine et européenne, est un grade de monopropylène glycol de haute pureté destiné à être utilisé dans les domaines pharmaceutique, alimentaire, cosmétique, des soins personnels, des arômes et des parfums, ainsi que dans une variété d'autres applications.
Le liquide clair, incolore, presque inodore, légèrement visqueux, soluble dans l'eau et hygroscopique à faible pression de vapeur est produit et manipulé conformément aux directives actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP).

Quarante-cinq pour cent du propylène glycol produit est utilisé comme matière première chimique pour la production de résines de polyester insaturées.
À cet égard, le propylène glycol réagit avec un mélange d'anhydride maléique insaturé et d'acide isophtalique pour donner un copolymère.
Ce polymère partiellement insaturé subit une réticulation supplémentaire pour produire des plastiques thermodurcissables.

En relation avec cette application, le MPG (Monopropylène glycol) réagit avec l'oxyde de propylène pour donner des oligomères et des polymères qui sont utilisés pour produire des polyuréthanes.
Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé dans les peintures architecturales acryliques à base d'eau pour prolonger le temps de séchage, ce qu'il accomplit en empêchant la surface de sécher en raison de son taux d'évaporation plus lent par rapport à l'eau.
Le MPG (monopropylène glycol) est également utilisé dans divers produits comestibles tels que les boissons à base de café, les édulcorants liquides, la crème glacée, les produits laitiers fouettés et les sodas.

Les vaporisateurs utilisés pour la livraison de produits pharmaceutiques ou de soins personnels contiennent souvent du propylène glycol parmi les ingrédients.
Dans les désinfectants pour les mains à base d'alcool, il est utilisé comme humectant pour empêcher la peau de se dessécher.
Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé comme solvant dans de nombreux produits pharmaceutiques, y compris les formulations orales, injectables et topiques.

De nombreux médicaments pharmaceutiques insolubles dans l'eau utilisent le MPG (monopropylène glycol) comme solvant et support ; Les comprimés de benzodiazépines en sont un exemple.
Le MPG (monopropylène glycol) est également utilisé comme solvant et support pour de nombreuses préparations de gélules pharmaceutiques.
De plus, certaines formulations de larmes artificielles utilisent du propylène glycol comme ingrédient.

Le point de congélation de l'eau est abaissé lorsqu'elle est mélangée avec du propylène glycol.
Il est utilisé comme liquide de dégivrage et d'antigivrage des avions.
Une solution diluée et chauffée à 50 % dans l'eau est utilisée pour éliminer les accumulations de givrage des fuselages des avions commerciaux au sol (dégivrage), et une solution froide non diluée à 100 % est utilisée uniquement sur les ailes et les empennages d'un aéronef afin d'empêcher l'accumulation de glace de se former pendant une période de temps spécifique avant le décollage (antigivrage).

Normalement, ce délai est limité à 15 à 90 minutes, selon la gravité des chutes de neige et la température de l'air extérieur.
Les mélanges eau-propylène glycol teints en rose pour indiquer que le mélange est relativement non toxique sont vendus sous le nom de VR ou d'antigel marin.
Le MPG (monopropylène glycol) est fréquemment utilisé comme substitut de l'éthylène glycol dans l'antigel automobile à faible toxicité et respectueux de l'environnement.

Le MPG (monopropylène glycol) est également utilisé pour hiverner les systèmes de plomberie dans les structures vacantes.
La composition/température eutectique est de 60:40 propylène glycol :eau/−60 °C.
Le produit commercial à -50 °F/-45 °C est cependant riche en eau ; Une formulation typique est 40:60.

L'inhalation de vapeurs de propylène glycol ne semble pas présenter de danger significatif dans les applications ordinaires.
En raison du manque de données sur l'inhalation chronique, il est recommandé de ne pas utiliser le propylène glycol dans les applications d'inhalation telles que les productions théâtrales, ou les solutions antigel pour les douches oculaires d'urgence.
Récemment, le propylène glycol (généralement aux côtés du glycérol) a été inclus comme support de nicotine et d'autres additifs dans les liquides de cigarettes électroniques, dont l'utilisation présente une nouvelle forme d'exposition.

Les dangers potentiels de l'inhalation chronique de MPG (monopropylène glycol) ou de cette dernière substance dans son ensemble sont encore inconnus.
Selon une étude de 2010, les concentrations de PGE (comptées comme la somme du MPG (monopropylène glycol) et des éthers de glycol) dans l'air intérieur, en particulier dans l'air de la chambre, ont été associées à un risque accru de développer de nombreux troubles respiratoires et immunitaires chez les enfants, notamment l'asthme, le rhume des foins, l'eczéma et les allergies, avec un risque accru allant de 50 % à 180 %.
Cette concentration a été liée à l'utilisation de peintures à base d'eau et de nettoyants à base d'eau.

Cependant, les auteurs de l'étude écrivent que les éthers de glycol et non le MPG (monopropylène glycol) sont probablement les coupables.
Le MPG (Monopropylène glycol) est idéal pour les e-liquides, diverses applications alimentaires, les eaux florales, l'hydratation, les cheveux, le savon et les produits de soins de la peau.
Le MPG (monopropylène glycol) peut également aider à lier les huiles et les mélanges afin qu'ils se combinent parfaitement dans les applications alimentaires.

En raison du fait qu'il s'agit d'un liquide incolore ; Cela signifie qu'il peut être ajouté aux aliments, aux crèmes hydratantes, aux lotions, aux sels de bain et à vos autres formulations pour ajouter une hydratation supplémentaire et il est également ajouté aux produits de soins de la peau et des cheveux et à la fabrication de savons comme lubrifiant et conservateur.
Le MPG (Monopropylène glycol) est un liquide organique visqueux, incolore et inodore.
Également appelé MPG (monopropylène glycol), il porte la formule chimique C3H802 et a un certain nombre d'utilisations dans une variété d'industries et d'applications différentes.

Monarch Chemicals est l'un des principaux fournisseurs britanniques de MPG et peut proposer des qualités USP, industrielles et d'alimentation animale.
Le MPG (Monopropylène glycol) a une pureté minimale de 99,8%.
Cette qualité a un grand nombre d'utilisations dans les produits alimentaires, les arômes, les produits pharmaceutiques et les produits de soins personnels.

Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé comme « support » dans les produits de cigarette électronique / vape, délivrant la saveur et fournissant un coup de gorge que les ex-fumeurs recherchent dans les produits de vape.
Le MPG (monopropylène glycol) est également utilisé comme émulsifiant dans les cosmétiques, humectant dans les aliments et plastifiant dans les produits de soins personnels tels que les gels pour les mains et les crèmes hydratantes.
Le MPG (Monopropylène glycol), ou simplement appelé glycol, est une substance organique incolore, insipide et inodore, largement utilisée dans divers secteurs de l'industrie moderne en raison de ses propriétés hydrologiques, ainsi que pour son statut d'alcool polyhydrique et sa capacité à se miscibiliser dans l'eau et d'autres liquides tels que l'acétone ou le chloroforme.

Il est important de mentionner que cet alcool est obtenu par hydratation de l'oxyde de propylène, c'est donc une substance relativement facile à produire.
MPG (Monopropylène glycol) est possible de trouver deux types de monopropylène glycol sur le marché moderne : La qualité technique à usage industriel et le monopropylène glycol USP, qui est destiné à un usage humain.
Il existe une variété d'utilisations pour le MPG (monopropylène glycol), certaines entreprises produisent même deux grades de MPG (monopropylène glycol) en raison de la forte demande et aussi pour pouvoir répondre aux différents besoins de ce produit.

La première qualité est principalement utilisée dans l'industrie alimentaire, principalement pour les arômes alimentaires et les colorants alimentaires.
Le MPG (Monopropylène glycol) est également un additif alimentaire humectant classé (E1520).
Il existe également de nombreuses applications pour ce solvant dans l'industrie de la beauté, notamment dans les produits d'hygiène personnelle, tels que les bains moussants, les shampooings, les lingettes pour bébés et aussi les crèmes hydratantes dans le maquillage.

Le MPG (Monopropylène glycol) est un liquide clair, incolore et entièrement miscible.
Le MPG (Monopropylène glycol) a un point de congélation bas et reste donc visqueux à des températures réduites.
Fournit une stabilisation par congélation ; agissant comme agent de couplage entre l'eau et d'autres composants lorsqu'il est ajouté aux systèmes à base d'eau et aux boues.

Utilise:
Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé pour des applications similaires à celles des autres glycols.
Le MPG (monopropylène glycol) est une matière première importante pour le polyester insaturé, la résine époxy et la résine polyuréthane.
La quantité utilisée dans ce domaine représente environ 45 % de la consommation totale de propylène glycol.

Ce polyester insaturé est largement utilisé pour les plastiques renforcés et les revêtements de surface.
Le MPG (monopropylène glycol) est excellent en termes de viscosité et d'hygroscopicité et est non toxique, et est donc largement utilisé comme agent hygroscopique, antigel, lubrifiants et solvants dans l'industrie alimentaire, pharmaceutique et cosmétique.
Dans l'industrie alimentaire, le MPG (monopropylène glycol) réagit avec les acides gras pour donner de l'ester de propylène d'acides gras, et est principalement utilisé comme émulsifiant alimentaire ; Le propylène glycol est un bon solvant pour les arômes et les pigments.

Le MPG (monopropylène glycol) est couramment utilisé comme solvants, adoucissants et excipients, etc. dans l'industrie pharmaceutique pour la fabrication de divers types de pommades et de pommades.
Le MPG (Monopropylène glycol) est également utilisé comme solvant et adoucissant pour les cosmétiques car il a une bonne solubilité mutuelle avec diverses épices.
Le MPG (monopropylène glycol) est également utilisé comme agent hydratant pour le tabac, agent antifongique, lubrifiant pour équipement de transformation des aliments et solvant pour l'encre de marquage alimentaire.

La solution aqueuse de propylène glycol est un agent antigel efficace.
Le MPG (Monopropylène glycol) est utilisé comme antigel dans les brasseries et les produits laitiers, dans la fabrication de résines, comme solvant et comme émulsifiant dans les aliments.
Le MPG (monopropylène glycol) était présent comme sensibilisant professionnel dans le révélateur de film couleur Flexicolor.

Le MPG (monopropylène glycol) est un solvant humectant et aromatique qui est un alcool polyhydrique (polyol).
Le MPG (monopropylène glycol) est un liquide clair et visqueux avec une solubilité complète dans l'eau à 20°c et une bonne solvabilité de l'huile.
Le MPG (monopropylène glycol) fonctionne comme un humectant, tout comme le glycérol et le sorbitol, en maintenant la teneur en humidité et la texture souhaitées dans les aliments tels que la noix de coco râpée et les glaçages.

Le MPG (monopropylène glycol) fonctionne comme un solvant pour les saveurs et les couleurs insolubles dans l'eau.
Le MPG (monopropylène glycol) est également utilisé dans les boissons et les bonbons.
Après l'eau, le MPG (monopropylène glycol) est le véhicule de transport d'humidité le plus couramment utilisé dans les formulations cosmétiques.

Le MPG (monopropylène glycol) a une meilleure perméation de la peau que la glycérine, et il donne également une sensation agréable avec moins de gras que la glycérine.
Le MPG (Monopropylène glycol) est utilisé comme humectant car il absorbe l'eau de l'air.
Le MPG (Monopropylène glycol) sert également de solvant pour les antioxydants et les conservateurs.

De plus, il a des propriétés de conservation contre les bactéries et les champignons lorsqu'il est utilisé à des concentrations de 16 % ou plus.
On craint que le propylène glycol ne soit irritant à des concentrations élevées, bien qu'il semble être assez sûr à des niveaux d'utilisation inférieurs à 5 %.
Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé dans un large éventail d'industries car il a une faible toxicité, associée à un point de congélation qui est abaissé lors du mélange avec de l'eau.

Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé dans les liquides de dégivrage des avions pour éliminer la glace et le givre des surfaces des ailes d'avion, du fuselage et d'autres composants critiques avant le décollage.
Le MPG (monopropylène glycol) aide à prévenir l'accumulation de glace et assure des conditions de vol sécuritaires par temps hivernal.
Le MPG (monopropylène glycol) est ajouté aux matériaux de construction tels que le béton, le mortier et le coulis pour améliorer la maniabilité et réduire l'évaporation de l'eau, améliorant ainsi la rétention d'humidité et l'efficacité du durcissement.

Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé comme agent antigel dans les systèmes de chauffage par rayonnement pour empêcher le gel de l'eau ou des fluides caloporteurs dans les tuyaux et les radiateurs, assurant un fonctionnement continu dans les climats froids.
Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé comme liquide de refroidissement et fluide caloporteur dans les appareils électroniques tels que les ordinateurs, les serveurs et l'électronique de puissance pour dissiper la chaleur générée par les composants électroniques, empêchant ainsi la surchauffe et assurant des performances optimales.
Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé comme fluide hydraulique dans les systèmes et équipements hydrauliques pour transmettre la puissance et contrôler le mouvement dans divers processus industriels et de fabrication.

Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé comme agent antigel dans les moteurs marins et les systèmes de refroidissement pour prévenir le gel et la corrosion des composants du moteur, en particulier dans les bateaux, yachts et autres navires naviguant dans des climats froids.
Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé dans les processus de teinture et de finition des textiles comme solvant et agent mouillant pour faciliter la pénétration du colorant, améliorer la solidité des couleurs et améliorer la douceur et le toucher du tissu.
Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé dans le traitement du cuir comme agent hydratant pour adoucir et revitaliser les cuirs et les peaux pendant le processus de tannage, ce qui donne des produits en cuir souples et flexibles.

Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé comme diluant ou solvant pour les médicaments intraveineux et les médicaments injectables administrés dans les établissements de santé, assurant une dissolution et une administration correctes des composés pharmaceutiques.
Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé comme lubrifiant et liquide de refroidissement dans les dispositifs médicaux tels que les cathéters, les endoscopes et les instruments chirurgicaux pour réduire la friction et la génération de chaleur pendant l'utilisation, améliorant ainsi le confort et la sécurité des patients.
Le MPG (monopropylène glycol) est inclus dans les formulations de milieux de culture cellulaire en tant que cryoprotecteur et stabilisateur osmotique pour maintenir la viabilité et l'intégrité des cellules pendant la congélation, la décongélation et le stockage à long terme dans les laboratoires de recherche biomédicale.

Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé dans de nombreuses industries différentes et certains fabricants de produits chimiques produisent deux grades de MPG pour répondre à ces besoins variés.
Le premier grade est utilisé dans les industries alimentaire, cosmétique et pharmaceutique.
Le MPG (Monopropylène glycol) est utilisé comme solvant pour les colorants et les arômes alimentaires.

Dans l'industrie des soins personnels, il est utilisé comme hydratant dans le maquillage, le shampooing, le bain moussant et les lingettes pour bébés, pour ne citer que quelques exemples.
L'industrie pharmaceutique utilise le MPG (monopropylène glycol) comme solvant dans les formulations orales, injectables et topiques.
La principale application du MPG (monopropylène glycol) de qualité industrielle est l'antigel et le dégivreur d'ailes et de pistes d'avion, car le point de congélation du MPG s'abaisse lorsqu'il est mélangé à l'eau.

Le MPG (monopropylène glycol) est également utilisé dans les liquides caloporteurs tels que les liquides de refroidissement des moteurs.
Le MPG (monopropylène glycol) peut également être utilisé comme intermédiaire chimique dans la production de résines polyester insaturées à haute performance utilisées dans les peintures et les vernis.
Le MPG (monopropylène glycol) est également un excellent solvant utilisé dans les encres d'imprimerie et il est également utilisé dans la fabrication de détergents utilisés dans les industries du pétrole, du raffinage du sucre et de la fabrication du papier.

Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé comme humecant dans les aliments et les cosmétiques pour maintenir les niveaux d'humidité dans les produits.
Ceux-ci peuvent inclure des guimauves, des flocons de noix de coco, du shampoing et des lingettes pour bébé ainsi que de nombreux autres produits.
Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé comme antigel pour diverses raisons, notamment comme additif pour le liquide de refroidissement du moteur, les conduites d'eau domestiques et les systèmes de transformation des aliments.

Parce que le MPG (monopropylène glycol) n'est pas toxique, il peut être utilisé en toute sécurité dans les applications alimentaires où une ingestion accidentelle peut se produire.
Cela donne au MPG (monopropylène glycol) un énorme avantage sur les autres antigels.
Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé comme humectant dans les produits alimentaires pour aider à retenir l'humidité et l'empêcher de se dessécher.

Le MPG (monopropylène glycol) se trouve couramment dans les produits de boulangerie, les confiseries, les collations et les aliments transformés.
Le MPG (monopropylène glycol) sert de solvant pour les arômes, les colorants et les additifs alimentaires, aidant à leur dispersion et à leur incorporation dans les produits alimentaires.
Le MPG (monopropylène glycol) est ajouté aux produits alimentaires en poudre pour éviter l'agglutination et améliorer la fluidité.

Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé comme solvant pour les ingrédients pharmaceutiques actifs (API) dans les médicaments oraux et injectables, y compris les sirops, les élixirs et les formulations liquides.
Le MPG (monopropylène glycol) sert d'excipient dans les formulations pharmaceutiques pour améliorer la solubilité, la stabilité et la biodisponibilité des médicaments.
Le MPG (monopropylène glycol) est un ingrédient courant dans les produits topiques tels que les crèmes, les lotions, les gels et les pommades, où il agit comme un véhicule pour délivrer des ingrédients actifs à la peau.

Le MPG (Monopropylène glycol) aide à maintenir l'hydratation de la peau en attirant et en retenant l'humidité.
Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé dans les hydratants, les crèmes, les lotions et les nettoyants pour le visage.
Le MPG (Monopropylène glycol) sert de solvant pour les parfums, les extraits botaniques et autres ingrédients cosmétiques, assurant leur bonne dispersion et leur stabilité.

Le MPG (monopropylène glycol) est ajouté aux shampooings, revitalisants et produits coiffants pour améliorer la texture, la maniabilité et la rétention d'humidité.
Le MPG (monopropylène glycol) est un composant clé des formulations d'antigel automobile, où il aide à prévenir le gel et l'ébullition du liquide de refroidissement du moteur, protégeant ainsi le moteur des températures extrêmes.
Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé comme fluide hydraulique dans les systèmes de direction assistée automobile et les liquides de frein en raison de sa faible viscosité et de son excellente stabilité thermique.

Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé dans les processus industriels comme humectant dans la fabrication de textiles, la production de papier et le traitement du tabac.
Le MPG (monopropylène glycol) sert également de solvant pour les résines, les colorants et les produits chimiques de spécialité.
Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé comme fluide caloporteur dans les systèmes de chauffage et de refroidissement industriels, ainsi que dans les équipements de réfrigération, en raison de son point de congélation bas et de son point d'ébullition élevé.

Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé dans les solutions de dégivrage des avions, des pistes, des routes et des trottoirs pour faire fondre la glace et la neige dans des conditions météorologiques hivernales.
Le MPG (monopropylène glycol) est également utilisé comme agent antigel pour les systèmes à base d'eau dans les climats froids.
Dans l'industrie du tabac, le MPG (monopropylène glycol) est ajouté aux produits du tabac pour maintenir le taux d'humidité et améliorer la saveur.

Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé comme composant dans les fluides de forage, ainsi que dans la déshydratation des gaz et le traitement du gaz naturel.
Le MPG (monopropylène glycol) est utilisé comme solvant et diluant dans la formulation d'encres d'impression pour les procédés d'impression offset, flexographique et héliogravure.

Évaluation de la toxicité :
Le MPG (monopropylène glycol) a un faible degré de toxicité chez les animaux et les humains, de sorte que des doses très élevées sont nécessaires pour provoquer des effets dans les études de toxicité aiguë.
Les effets toxiques du propylène glycol semblent être similaires chez les animaux et chez les humains.
La dépression du système nerveux central (SNC), la toxicité hématologique, l'hyperosmolarité, l'acidose métabolique, les effets cardiovasculaires et la toxicité rénale englobent les principaux syndromes aigus et subaigus du MPG (monopropylène glycol).

La plupart des effets du MPG (monopropylène glycol) peuvent être attribués à des concentrations élevées de la molécule mère ou à l'accumulation de D,L-lactate dans le sang.
En raison de sa fraction alcool, le MPG (monopropylène glycol) à des concentrations très élevées est la raison la plus probable de la dépression du SNC.
De plus, comme des concentrations élevées de MPG (monopropylène glycol) augmenteront l'osmolarité du sang, les effets hyperosmotiques sont probablement dus à la molécule mère.

Les effets cardiovasculaires et rénaux peuvent être le résultat de l'hyperosmolarité associée à l'acidose métabolique.
L'acidose elle-même résulte de l'accumulation de lactate (formes D et L), qui a été bien documentée chez les animaux et les humains.

Devenir environnemental :
Le monopropylène glycol (MPG) peut être rejeté dans l'environnement par des rejets industriels ou par l'élimination de produits de consommation.
Le MPG (monopropylène glycol) est facilement soluble dans l'eau et a un faible coefficient de partage de sorption (KOC), il a donc la capacité de se déplacer dans le sol et de s'infiltrer dans les eaux souterraines.
En raison de la faible pression de vapeur (0,1 mmHg à 25 °C) et de la grande solubilité dans l'eau, il y a une volatilisation minimale dans l'atmosphère des rejets d'eau de surface ainsi qu'une élimination substantielle de ses vapeurs par dépôt humide.

Son faible coefficient de partage octanol/eau (Koe) indique que la bioconcentration et la bioamplification ne devraient pas se produire.
Le MPG (monopropylène glycol) se dégrade facilement dans les eaux de surface et le sol, par oxydation chimique et digestion microbienne, avec une courte demi-vie (1 à 5 jours) dans des conditions aérobies ou anaérobies.

Le MPG (Monopropylène glycol) est également rapidement dégradé dans l'atmosphère par oxydation photochimique, avec une demi-vie d'environ 1 jour.
Bien que des rejets dans l'environnement puissent se produire et se produisent (les aéroports doivent surveiller le ruissellement des eaux pluviales des solutions de dégivrage), les effets sur la santé humaine sont susceptibles d'être mineurs, du moins en comparaison des effets des expositions potentielles dans les scénarios cliniques.

Profil de sécurité :
Légèrement toxique par ingestion, contact cutané, voies intrapéritonéale, intraveineuse, sous-cutanée et intramusculaire.
Effets systémiques humains par ingestion : anesthésie générale, convulsions, modifications de l'EEG de surface.
Effets tératogènes et reproductifs expérimentaux.

Un irritant pour les yeux et la peau humaine.
Données sur les mutations rapportées.
Liquide combustible lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à la flamme ; peuvent réagir avec les matières oxydantes.

Explosif sous forme de vapeur lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à la flamme.
Peut réagir avec l'acide fluorhydrique + l'acide nitrique + le nitrate d'argent pour former le fulminate d'argent explosif.

Pour lutter contre le feu, utilisez de la mousse d'alcool.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.

MPP MÉLAMINE POLYPHOSPHATE IGNIFUGE

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP (MPP) est un composé chimique principalement utilisé comme ignifuge et coupe-fumée dans diverses applications.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est composé d'unités répétitives de mélamine et d'acide phosphorique, formant une structure polymère.

Numéro CAS : 218768-84-4
Numéro CE : 244-575-5

MPP, Melapur 200, phosphate de mélamine, Melaphos, Melapur MP, Melapur 110, phosphate acide de mélamine, acide mélaminephosphorique, acide mélamine-pyrophosphorique, mélamide 25, orthophosphate de mélamine, Melapur MP 200, Melaphos 201, Melapur MP-200, Melapur MP 100, Acide mélaminophosphorique, acide mélaminepyrophosphorique, phosphate d'acide mélaminique, ester phosphorique de l'acide mélaminique, Melapur 200F, Melapur MP100, Melapur 200F-40, Melapur 200-F 40, Melaminphosphorsäure, Melamin-pyrophosphorsäure, Melamin phosphorsäure, Melapur 100, Melapur 100F, Melapur MPF, Phosphorester de mélamine, Melapur MP-100, Melapur MPF-40, Melapur MP 200F-40, Melapur MP 100F, Melaphos MP-100, Melapur MP 100 F, Melaminophosphorsäureester, Melapur phosphorsäureester, Melapur MP 100-F, Melapur MP 100F-40 , Melapur MP 100 F-40, Melapur MPF-20, Melaminphosphorsäureesterverbindung, Melamin-phosphorsäureesterverbindung, Melapur MPF-15, Melapur MP 100-F 40, Melapur 200F-20, Melapur MP 200-F20, Melapur MP 100 F-20, Melaphos 100F, Adhésif à phosphores de mélamine, Adhésif à phosphores de mélamine, Adhésif à phosphores de mélamine, Melapur MPF-50, Melapur MPF-25, Adhésif à phosphores de mélamine



APPLICATIONS


Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est couramment utilisé comme additif ignifuge dans la production de matériaux à base de polymères.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP trouve une application étendue dans la fabrication de plastiques ignifuges, notamment le polyéthylène, le polypropylène et le polyéthylène téréphtalate (PET).

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est utilisé dans la formulation de revêtements et de peintures ignifuges pour les applications architecturales, industrielles et automobiles.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est incorporé dans les revêtements intumescents, qui gonflent et forment une couche protectrice de charbon lorsqu'ils sont exposés au feu, offrant ainsi une protection passive contre l'incendie.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est utilisé dans la production de textiles ignifuges, tels que des rideaux, des tissus d'ameublement et des vêtements de protection.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est utilisé dans la fabrication de mousses ignifuges pour les meubles rembourrés, les matelas et les sièges d'automobile.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est ajouté aux résines thermodurcissables, telles que les résines époxy et phénoliques, pour conférer une résistance au feu aux matériaux composites et aux stratifiés.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est utilisé dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité ignifuges pour les applications de construction, d'électronique et d'aérospatiale.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est incorporé dans les composants électriques et électroniques pour améliorer leurs performances en matière de sécurité incendie et se conformer aux normes de l'industrie.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est utilisé dans la production de matériaux d'isolation et de gainage de câbles ignifuges pour les applications nécessitant une sécurité électrique améliorée.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP trouve une application dans la formulation de revêtements ignifuges pour le bois, le contreplaqué et les produits en bois d'ingénierie.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est ajouté aux produits en papier et en carton pour améliorer leur résistance au feu et réduire le risque de propagation du feu.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est utilisé dans la production d'élastomères thermoplastiques (TPE) résistants au feu pour les applications automobiles, de fils et câbles et de biens de consommation.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est utilisé dans la fabrication de matériaux de construction résistants au feu, notamment des panneaux isolants, des membranes de toiture et des panneaux muraux.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est ajouté aux mousses de polyuréthane pour améliorer leurs propriétés de sécurité incendie et répondre aux exigences réglementaires relatives aux matériaux de construction.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP trouve une application dans la production de joints, de joints et de matériaux d'emballage résistants au feu pour les applications industrielles et automobiles.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est utilisé dans la formulation de revêtements ignifuges pour l'acier et d'autres matériaux de structure afin d'améliorer leur résistance au feu.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est ajouté aux composites polymères utilisés dans les applications marines pour réduire l'inflammabilité des composants et des structures des bateaux.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est utilisé dans la production de peintures et de revêtements ignifuges pour les plates-formes offshore, les raffineries de pétrole et les usines de traitement chimique.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP trouve une application dans la production de produits moulés résistants au feu, tels que des boîtiers électriques, des boîtes de jonction et des disjoncteurs.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est ajouté aux films plastiques et aux matériaux d'emballage pour améliorer leur résistance au feu et réduire le risque de propagation du feu.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est utilisé dans la formulation de matériaux isolants ignifuges pour l'isolation thermique et acoustique des bâtiments et des équipements industriels.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP trouve une application dans la production de composants automobiles résistants au feu, tels que les panneaux de tableau de bord, les garnitures de porte et les capots de moteur.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est ajouté aux composés de caoutchouc utilisés dans les bandes transporteuses, les tuyaux et les pneus automobiles pour améliorer leur résistance au feu.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est utilisé dans la formulation de revêtements ignifuges pour les surfaces métalliques, telles que les poutres en acier, les colonnes et les supports structurels, afin d'améliorer leurs performances de sécurité incendie.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est incorporé dans les rideaux et tentures ignifuges utilisés dans les bâtiments commerciaux et les espaces publics pour empêcher la propagation du feu.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est utilisé dans la production de filtres résistants au feu pour les processus industriels où des températures élevées ou des matériaux combustibles sont présents.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est ajouté aux mousses anti-incendie et aux agents extincteurs pour améliorer leur efficacité dans la suppression des flammes et l'étouffement des incendies.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP trouve une application dans la production de revêtements ignifuges pour les éléments de construction en acier des ponts, des tunnels et des installations industrielles.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics ignifuges pour le collage de matériaux dans les processus de construction et de fabrication.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est ajouté aux peintures et vernis ignifuges utilisés dans les applications marines pour protéger les structures des navires contre les risques d'incendie.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est incorporé dans les couvertures anti-feu et les enveloppes utilisées pour éteindre les petits incendies et protéger les individus des flammes et de la chaleur.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP trouve une application dans la production de papiers peints et de revêtements muraux ignifuges pour les intérieurs résidentiels et commerciaux.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est utilisé dans la fabrication de panneaux de construction et de systèmes de revêtement ignifuges pour façades et murs-rideaux.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est ajouté aux lubrifiants et graisses ignifuges utilisés dans les machines et équipements fonctionnant dans des environnements à haute température.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est utilisé dans la production de revêtements ignifuges pour les réservoirs de stockage en acier et les pipelines dans les industries pétrochimiques et de raffinage du pétrole.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est utilisé dans la formulation de paillis et de matériaux d'aménagement paysager résistants au feu pour réduire le risque d'incendies de forêt dans les zones urbaines et sauvages.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP trouve une application dans la production de filtres et de barrières ignifuges pour les systèmes CVC et les unités de filtration d'air.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est ajouté aux peintures et revêtements ignifuges utilisés dans les applications aérospatiales pour protéger les composants des avions contre les dommages causés par le feu.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est utilisé dans la fabrication de boîtiers et d'armoires électriques résistant au feu pour loger des équipements électroniques sensibles.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est incorporé dans les mortiers et coulis ignifuges utilisés dans la construction en maçonnerie pour améliorer la résistance au feu et l'intégrité structurelle.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP trouve une application dans la production de films pour fenêtres et de systèmes de vitrage résistants au feu pour améliorer la sécurité incendie des bâtiments.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est utilisé dans la formulation de blocs de béton et de maçonnerie résistants au feu pour la construction de barrières coupe-feu et de murs de confinement.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est ajouté aux composites ignifuges utilisés dans les infrastructures ferroviaires pour réduire le risque d'incendie des trains et améliorer la sécurité des passagers.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est utilisé dans la production de revêtements ignifuges pour les armoires de stockage et les conteneurs utilisés pour stocker des produits chimiques inflammables et des matières dangereuses.
Le composé trouve une application dans la production de revêtements ignifuges pour les cheminées industrielles et les cheminées d'échappement afin d'atténuer les risques d'incendie.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est ajouté aux tissus et textiles ignifuges utilisés dans les uniformes militaires et les équipements de protection des pompiers.
Il est utilisé dans la formulation de revêtements ignifuges pour les tunnels en béton et les structures souterraines afin d'améliorer la sécurité incendie dans les systèmes de transport.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est utilisé dans la fabrication de joints et de joints résistants au feu pour empêcher la propagation des flammes et de la fumée dans les équipements industriels.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP trouve une application dans la production de matériaux isolants résistants au feu pour l'isolation des tuyaux, des conduits et des systèmes mécaniques dans les bâtiments et les installations.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est ajouté aux peintures et revêtements ignifuges utilisés dans les bâtiments historiques et les structures patrimoniales pour préserver l'intégrité architecturale.
Elle trouve une application dans la production de barrières et de rideaux coupe-feu pour les représentations scéniques et les productions théâtrales.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est utilisé dans la formulation de matériaux ignifuges pour la construction d'immeubles de grande hauteur et de gratte-ciel.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est incorporé dans les noyaux et cadres de portes coupe-feu des bâtiments résidentiels et commerciaux afin d'améliorer la sécurité incendie.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est utilisé dans la fabrication de barrières et d'écrans ignifuges pour les processus industriels impliquant des matériaux combustibles.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP trouve une application dans la production de composants de meubles résistants au feu, tels que des cadres de chaises et des pieds de table, pour les espaces publics.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est ajouté aux revêtements ignifuges pour les étagères et les étagères de stockage des entrepôts et des centres de distribution.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est utilisé dans la formulation de dalles et de panneaux de plafond résistants au feu pour les systèmes de plafonds suspendus dans les bâtiments commerciaux et institutionnels.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est utilisé dans la production de panneaux muraux et de panneaux de gypse ignifuges pour les cloisons intérieures et les assemblages muraux.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est ajouté aux composites ignifuges utilisés dans la construction de quais ferroviaires et d'installations de gares.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP trouve une application dans la production de systèmes de signalisation et d'orientation résistant au feu pour guider les occupants en cas d'urgence.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est utilisé dans la fabrication de barrières et d'enceintes ignifuges pour les sous-stations électriques et les installations de distribution d'énergie.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est incorporé dans des matériaux isolants résistants au feu pour isoler les conduits de CVC et les systèmes de ventilation.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est ajouté aux peintures et revêtements ignifuges utilisés dans les installations industrielles pour protéger les équipements et les machines contre les dommages causés par le feu.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP trouve une application dans la production de revêtements muraux ignifuges et de finitions décoratives pour les intérieurs commerciaux.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est utilisé dans la formulation de revêtements ignifuges pour les poutres et les colonnes en acier de construction dans la construction de bâtiments.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est utilisé dans la fabrication de matériaux de revêtement de sol ignifuges pour les hôpitaux, les écoles et autres zones à fort trafic.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP trouve une application dans la production de membranes de toiture et de bardeaux ignifuges pour les bâtiments résidentiels et commerciaux.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est ajouté aux panneaux isolants et aux panneaux ignifuges pour l'isolation thermique des enveloppes de bâtiments.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est utilisé dans la formulation de revêtements ignifuges pour les plates-formes de forage offshore et les structures de plates-formes pétrolières.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP trouve une application dans la production de bandes transporteuses et d'équipements de manutention ignifuges pour les installations industrielles.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est incorporé dans les revêtements ignifuges pour le bois de construction et les produits en bois dans la construction.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est utilisé dans la formulation de revêtements ignifuges pour les tunnels souterrains et les infrastructures de transport.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est utilisé dans la fabrication de revêtements ignifuges pour les réservoirs de stockage et les cuves de confinement des usines chimiques.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP trouve une application dans la production de revêtements ignifuges pour les navires marins et les structures offshore.



DESCRIPTION


Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP (MPP) est un composé chimique principalement utilisé comme ignifuge et coupe-fumée dans diverses applications.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est composé d'unités répétitives de mélamine et d'acide phosphorique, formant une structure polymère.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est apprécié pour sa capacité à inhiber la propagation du feu en formant une couche de charbon protectrice lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes.
Cette couche de charbon agit comme une barrière, isolant le matériau sous-jacent et réduisant le dégagement de gaz inflammables.

Le MPP est couramment utilisé dans les plastiques, les revêtements, les textiles et les matériaux de construction pour améliorer les propriétés de sécurité incendie.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est connu pour sa stabilité thermique, sa faible toxicité et sa compatibilité avec une large gamme de polymères, ce qui en fait un additif ignifuge polyvalent.


Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est une poudre cristalline blanche à texture fine.
Il possède d’excellentes propriétés ignifuges, ce qui le rend très efficace pour réduire la propagation du feu.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP forme une couche de charbon protectrice lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes, agissant comme une barrière contre une combustion ultérieure.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est inodore et non toxique, garantissant la sécurité dans diverses applications.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est soluble dans l'eau et compatible avec une large gamme de polymères, notamment les plastiques, les résines et les caoutchoucs.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP présente une stabilité thermique remarquable, conservant son efficacité même à des températures élevées.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est souvent utilisé en combinaison avec d'autres retardateurs de flamme pour obtenir des effets synergiques et améliorer la résistance globale au feu.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP trouve une application généralisée dans la fabrication de revêtements, de peintures et de produits d'étanchéité ignifuges pour les matériaux de construction.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est également utilisé dans la production de textiles, de tapis et de tissus d'ameublement ignifuges.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP peut être incorporé dans des matrices polymères par diverses méthodes de traitement, garantissant une polyvalence d'application.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP confère des modifications minimes aux propriétés physiques des matériaux, tout en maintenant la résistance mécanique et la flexibilité.
Le faible profil de toxicité et la compatibilité environnementale du retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP en font un choix privilégié pour les formulations ignifuges.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP présente une excellente compatibilité avec les retardateurs de flamme contenant des halogènes, améliorant encore la résistance au feu.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est connu pour sa capacité à supprimer les émissions de fumée et de gaz toxiques pendant la combustion, contribuant ainsi à améliorer la sécurité incendie.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP résiste au lessivage et à la migration, garantissant une protection incendie durable dans les matériaux traités.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP démontre une bonne dispersibilité dans les matrices polymères, facilitant une distribution uniforme et une action ignifuge efficace.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP reste stable dans une large gamme de conditions de traitement, y compris des températures et des taux de cisaillement élevés.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP offre des solutions de protection incendie rentables par rapport à certains retardateurs de flamme alternatifs.
Sa polyvalence et sa compatibilité avec divers substrats le rendent adapté à une utilisation dans diverses industries, notamment la construction, l'automobile et l'électronique.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP subit une décomposition contrôlée lorsqu'il est exposé au feu, libérant des gaz inertes qui inhibent la combustion.
Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP se caractérise par sa grande pureté et sa consistance, garantissant des performances fiables dans les applications ignifuges.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP résiste à l’hydrolyse et à la dégradation, conservant ses propriétés ignifuges sur des périodes prolongées.
Les faibles propriétés de poussière du retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP minimisent les risques de manipulation et réduisent le risque de contamination aéroportée pendant le traitement.

Le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP est conforme aux exigences réglementaires strictes et aux normes industrielles en matière de sécurité incendie et de protection de l'environnement.
Son efficacité, sa polyvalence et son profil de sécurité font du retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP un additif précieux dans les matériaux nécessitant une résistance aux flammes améliorée.



PROPRIÉTÉS


Aspect : Poudre blanche
Formule chimique : HO(C3H7N6PO3)nH
Teneur en N (%) : 42 à 44
Teneur en P (%) : 12 à 14
Valeur pH (10g/L) : 4 à 6
Taille des particules µm MPP-A : D50 ≤ 2,5, D98 ≤ 30
Taille des particules µm MPP-B : D50 ≤ 1,7, D98 ≤ 18
Densité apparente kg/m³ : 300 à 500
Solubilité (20°C) g/L : ≤ 0,05
Température de décomposition MPP-A : ≥ 375°C
Température de décomposition MPP-B : ≥ 360°C



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
Si de la poussière ou des vapeurs ignifuges de polyphosphate de mélamine MPP sont inhalées, déplacez immédiatement la personne concernée vers une zone avec de l'air frais.

Assurer la respiration :
Vérifiez les voies respiratoires, la respiration et la circulation de la personne.
Si la respiration est difficile, assurez-vous que les voies respiratoires sont dégagées et pratiquez une respiration artificielle si nécessaire.

Consulter un médecin :
Si des symptômes tels que des difficultés respiratoires, de la toux ou une détresse respiratoire persistent, consultez rapidement un médecin.

Fournir de l'oxygène :
Si disponible et formé pour le faire, administrez de l’oxygène à la personne affectée en attendant une assistance médicale.

Restez calme et rassurez :
Gardez la personne concernée calme et rassurez-la en attendant l’aide médicale.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Si le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP entre en contact avec la peau, retirez rapidement tout vêtement contaminé.

Laver soigneusement la peau :
Lavez la zone affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes, en veillant à bien rincer pour éliminer toute trace de retardateur de flamme MPP mélamine polyphosphate.

Utilisez un savon doux :
Utilisez un savon ou un détergent doux pour nettoyer la peau en douceur, en évitant les produits chimiques agressifs qui pourraient exacerber l'irritation.

Appliquer une crème hydratante :
Après le lavage, appliquez une crème hydratante apaisante ou un émollient sur la zone affectée pour aider à apaiser et hydrater la peau.

Consultez un médecin:
Si l'irritation cutanée persiste ou s'aggrave, consultez un médecin ou consultez un professionnel de la santé pour une évaluation et un traitement plus approfondis.


Lentilles de contact:

Rincer à l'eau :
Rincer immédiatement les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.

Retirer les lentilles de contact :
Si vous portez des lentilles de contact, retirez-les dès que possible pour faciliter l'irrigation des yeux.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un ophtalmologiste si l'irritation, la douleur ou la rougeur persiste après le rinçage.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne pas faire vomir si le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP a été ingéré, car cela pourrait entraîner d'autres complications.

Ne buvez pas d’eau :
S'abstenir de donner quoi que ce soit par voie orale à la personne concernée, sauf indication contraire du personnel médical.

Demander une assistance médicale :
Contactez immédiatement un centre antipoison ou demandez une assistance médicale pour obtenir des conseils et un traitement supplémentaires.

Fournir des informations:
Fournir au personnel médical des détails concernant la quantité ingérée, l'heure de l'ingestion et tout symptôme ressenti par la personne affectée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection (tels que des manches longues et des pantalons), lors de la manipulation du retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP afin de minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Évitez l'inhalation :
Évitez de respirer les poussières ou les fumées générées lors de la manipulation.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou porter un appareil de protection respiratoire si nécessaire.

Prévenir le contact avec la peau :
Éviter tout contact avec la peau en portant des gants et des vêtements à manches longues.
En cas de contact avec la peau, laver soigneusement les zones touchées avec de l'eau et du savon.

Éviter tout contact avec les yeux :
Portez des lunettes de sécurité ou des lunettes pour protéger les yeux des éclaboussures potentielles.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux avec de l'eau et consulter un médecin si l'irritation persiste.

Minimisez la génération de poussière :
Manipulez le retardateur de flamme MPP mélamine polyphosphate de manière à minimiser la génération de poussière.
Utiliser un équipement de manipulation et de transfert approprié pour réduire le risque d'exposition aéroportée.

Évitez les contaminations :
Prévenez la contamination des aliments, des boissons et des produits du tabac avec le retardateur de flamme MPP mélamine polyphosphate.
Se laver soigneusement les mains après manipulation et avant de manger, boire ou fumer.

Éliminez les déchets correctement :
Éliminez les déchets, tels que les conteneurs vides ou les produits déversés, conformément aux réglementations et directives locales en matière d'élimination des déchets dangereux.


Stockage:

Sélection des conteneurs :
Conservez le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP dans des récipients hermétiquement fermés fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène ou l'acier inoxydable, pour empêcher la pénétration d'humidité et la contamination.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs avec le nom du produit, les symboles de danger, les instructions de manipulation et les conditions de stockage pour garantir une identification appropriée et une manipulation sûre.

Contrôle de la température:
Conservez le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes, qui peuvent affecter la stabilité du produit.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de stockage pour éviter l'accumulation de poussière ou de vapeurs.
Utiliser une ventilation mécanique ou une ventilation naturelle, selon le cas.

Séparation:
Conservez le retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP à l'écart des matériaux incompatibles, notamment les acides, les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs puissants, afin d'éviter les réactions chimiques ou les dangers.

Évitez d'empiler :
Évitez d’empiler les contenants de retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP pour éviter tout dommage ou effondrement.
Stockez les conteneurs sur des étagères ou des racks avec un support et un espacement adéquats.

Précautions d'emploi:
Manipulez les contenants avec soin pour éviter les déversements ou les fuites.
Utilisez un équipement et des techniques de levage appropriés lors du déplacement ou du transport de conteneurs lourds.

Mesures de sécurité:
Mettre en œuvre des mesures de sécurité, telles que des zones de stockage verrouillées ou un accès restreint, pour empêcher toute manipulation non autorisée ou toute altération du retardateur de flamme polyphosphate de mélamine MPP.

Réponse d'urgence:
Ayez à disposition des matériaux appropriés de confinement des déversements et de nettoyage en cas de déversements ou de fuites.
Former le personnel aux procédures appropriées d’intervention en cas de déversement et aux protocoles d’urgence.
MSP (MONO SODIUM PHOSPHATE)
3-Methylbenzoic acid; M-Toluylic acid; m-methylbenzoic acid; m-toluylic acid; m-Methylbenzoate; beta-methylbenzoic acid CAS NO:99-04-7
MULTISOL C10 ACID
Multisol C10 Acid Multisol C10 acid, also known as decanoic acid or decylic acid, is a saturated fatty acid. Its formula is CH3(CH2)8COOH. Salts and esters of decanoic acid are called caprates or decanoates. The term Multisol C10 acid is derived from the Latin "caper / capra" (goat) because the sweaty, unpleasant smell of the compound is reminiscent of goats. Occurrence Multisol C10 acid occurs naturally in coconut oil (about 10%) and palm kernel oil (about 4%), otherwise it is uncommon in typical seed oils.[10] It is found in the milk of various mammals and to a lesser extent in other animal fats.[6] It also comprises 1.62% of the fats from the fruit of the durian species Durio graveolens. Two other acids are named after goats: caproic acid (a C6:0 fatty acid) and caprylic acid (a C10:0 fatty acid). Along with Multisol C10 acid, these total 15% in goat milk fat. Production of Multisol C10 acid Multisol C10 acid can be prepared from oxidation of the primary alcohol decanol by using chromium trioxide (CrO3) oxidant under acidic conditions. Neutralization of Multisol C10 acid or saponification of its triglyceride esters with sodium hydroxide yields sodium caprate, CH3(CH2)8CO2−Na+. This salt is a component of some types of soap. Uses of Multisol C10 acid Multisol C10 acid is used in the manufacture of esters for artificial fruit flavors and perfumes. It is also used as an intermediate in chemical syntheses. It is used in organic synthesis and industrially in the manufacture of perfumes, lubricants, greases, rubber, dyes, plastics, food additives and pharmaceuticals. Pharmaceuticals Caprate ester prodrugs of various pharmaceuticals are available. Since Multisol C10 acid is a fatty acid, forming a salt or ester with a drug will increase its lipophilicity and its affinity for adipose tissue. Since distribution of a drug from fatty tissue is usually slow, one may develop a long-acting injectable form of a drug (called a depot injection) by using its caprate form. Some examples of drugs available as a caprate ester include nandrolone, fluphenazine, bromperidol, and haloperidol. Effects of Multisol C10 acid Multisol C10 acid acts as a non-competitive AMPA receptor antagonist at therapeutically relevant concentrations, in a voltage- and subunit-dependent manner, and this is sufficient to explain its antiseizure effects.[14] This direct inhibition of excitatory neurotransmission by Multisol C10 acid in the brain contributes to the anticonvulsant effect of the MCT ketogenic diet.[14] Decanoic acid and the AMPA receptor antagonist drug perampanel act at separate sites on the AMPA receptor, and so it is possible that they have a cooperative effect at the AMPA receptor, suggesting that perampanel and the ketogenic diet could be synergistic. Multisol C10 acid may be responsible for the mitochondrial proliferation associated with the ketogenic diet, and that this may occur via PPARγ receptor agonism and its target genes involved in mitochondrial biogenesis. Complex I activity of the electron transport chain is substantially elevated by decanoic acid treatment. It should however be noted that orally ingested medium chain fatty acids would be very rapidly degraded by first-pass metabolism by being taken up in the liver via the portal vein, and are quickly metabolized via coenzyme A intermediates through β-oxidation and the citric acid cycle to produce carbon dioxide, acetate and ketone bodies.[17] Whether the ketones β-hydroxybutryate and acetone have direct antiseizure activity is unclear. Multisol C10 acid is a white crystalline solid with a rancid odor. Melting point 31.5°C. Soluble in most organic solvents and in dilute nitric acid; non-toxic. Used to make esters for perfumes and fruit flavors and as an intermediate for food-grade additives. The most common source of Salmonella infections in humans is food of poultry origin. Salmonella enterica serovar Enteritidis has a particular affinity for the contamination of the egg supply. In this study, the medium-chain fatty acids (MCFA), caproic, caprylic, and Multisol C10 acid, were evaluated for the control of Salmonella serovar Enteritidis in chickens. All MCFA were growth inhibiting at low concentrations in vitro, with Multisol C10 acid being the most potent. Contact of Salmonella serovar Enteritidis with low concentrations of MCFA decreased invasion in the intestinal epithelial cell line T84. By using transcriptional fusions between the promoter of the regulatory gene of the Salmonella pathogenicity island I, hilA, and luxCDABE genes, it was shown that all MCFA decreased the expression of hilA, a key regulator related to the invasive capacity of Salmonella. The addition of Multisol C10 acid (3 g/kg of feed) to the feed of chicks led to a significant decrease in the level of colonization of ceca and internal organs by Salmonella serovar Enteritidis at 3 days after infection of 5-day-old chicks. These results suggest that MCFA have a synergistic ability to suppress the expression of the genes required for invasion and to reduce the numbers of bacteria in vivo. Thus, MCFA are potentially useful products for reducing the level of colonization of chicks and could ultimately aid in the reduction of the number of contaminated eggs in the food supply. The rate of intestinal absorption and hepatic uptake of medium chain fatty acids (MCFA) was investigated in 6 pigs. The pigs were fitted with a permanent fistula in the duodenum, and catheters in the portal vein, carotid artery and hepatic vein. Multisol C10 acid (esterified with octanoic acid) was infused into the duodenum for 1 hr. Regular blood samples were taken over 12 hr and analysed for non-esterified Multisol C10 acid content. Multisol C10 acid levels in portal vein blood rose sharply after the beginning of the infusion (confirming data previously reported for dogs and rats), and showed a bi-phasic time course with 2 maximum values (at 15 min and 75 to 90 min). 54% of the Multisol C10 acid was recovered in portal blood samples. The amt of non-esterified MCFA taken up per hr by the liver were close to those absorbed from the gut via the portal vein, showing that the liver is the main site of MCFA metabolism in pigs. Distillation Range (°C) Boiling Point 270 Flash Point (°C) 150 Purity (%m/m) C10 @ Min 98 Density (@ 20°C)(*@15°C) 0.850 An exemption from the requirement of a tolerance is established for residues of Multisol C10 acid in or on all raw agricultural commodities and in processed commodities, when such residues result from the use of Multisol C10 acid as an antimicrobial treatment in solutions containing a diluted end-use concentration of Multisol C10 acid (up to 170 ppm per application) on food contact surfaces such as equipment, pipelines, tanks, vats, fillers, evaporators, pasteurizers and aseptic equipment in restaurants, food service operations, dairies, breweries, wineries, beverage and food processing plants The enhancing action of Multisol C10 acid on the intestinal absorption of phenosulfonphthalein (PSP) was studied in rats. Multisol C10 acid and 2 hydroxy derivatives enhanced PSP absorption to varying degrees; PSP was no longer absorbed once the enhancer had been completely absorbed. Absorption enhancement correlated with the ability to sequester calcium ions. Multisol C10 acid's production and use in esters for perfumes and fruit flavor, base for wetting agents, intermediates, plasticizer, resins, and as an intermediate for food-grade additives may result in its release to the environment through various waste streams. Multisol C10 acid has been found in the seeds of American elm (Ulmus americana) and Garcinia mangostana, oil of lime and lemon, and occurs as a glyceride in natural oils. Multisol C10 acid is a fatty acid and occurs naturally in many essential oils. Fatty acids are widely distributed in nature as components of animal and vegetable fats and are an important part of the normal daily diet of mammals, birds and invertebrates. If released to air, a vapor pressure of 3.66X10-4 mm Hg at 25 °C indicates Multisol C10 acid will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase Multisol C10 acid will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 1.4 days. If released to soil, undissociated Multisol C10 acid is expected to have slight mobility based upon an estimated Koc of 4,000 for the free acid. The pKa of Multisol C10 acid is 4.90, indicating that this compound will exist almost entirely in anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon the pKa. A 46% of theoretical BOD after 20 days using a sewage inoculum and 42% of theoretical BOD in 1 day using an activated sludge inoculum suggest that biodegradation may be important environmental fate process in soil. If released into water, undissociated Multisol C10 acid is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc for the free acid. Biodegradation of 100 ppm Multisol C10 acid using a Japanese cultivation method was 100% in river water and 100% in sea water after 3 days, suggesting that biodegradtion may be an important environmental fate process in water. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon the pKa. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to Multisol C10 acid may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Multisol C10 acid is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Multisol C10 acid via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound and other containing Multisol C10 acid. Multisol C10 acid was found in fine particulate abrasion products from green leaves at a concn of 183.3 ug/g and from dead leaves at a concn of 133.0 ug/g; samples collected were from trees characteristic of the Los Angeles, CA area(1). Multisol C10 acid was found as a volatile component of raw earth-almond (Cyperus esculentus L.)(2). The compound is a carboxylic acid that is also known as a fatty acid because fatty acids were first isolated by the hydrolysis of naturally occurring fats(3). Fatty acids are widely distributed in nature as components of animal and vegetable fats(4) including lipids such as oils and fats, waxes, sterol esters and other minor compounds(3). Multisol C10 acid's production and use in esters for perfumes and fruit flavor, base for wetting agents, intermediates, plasticizer, resins and as an intermediate for food-grade additives(1) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). AEROBIC: The 5 day BOD of Multisol C10 acid, concn 100 ppm, was determined to be 8.52 mmol/mmol Multisol C10 acid using acclimated mixed microbial cultures in a mineral salt medium(1). Multisol C10 acid, present at 10,000 ppm, reached 45 to 53% and 46 to 54% of its theoretical BOD in 5 and 20 days, respectively, using a sewage inoculum(2). Multisol C10 acid, present at 10,000 ppm, reached 13, 45, and 46% of its theoretical BOD in 5, 10, and 20 days, respectively, using a sewage inoculum(3). In a similar study, Multisol C10 acid, present at 10,000 ppm, reached 49, 53, and 54% of its theoretical BOD in 5, 10, and 20 days, respectively, using an acclimated sewage inoculum(3). Multisol C10 acid, present at unknown concn, reached 9% of its theoretical BOD in 5 days using a sewage inoculum(4). Using the Warburg test method, Multisol C10 acid, present at 500 ppm, reached 29 to 42% of its theoretical BOD in 1 day, using an activated sludge inoculum with a microbial population of 2,500 mg/L corrected for endogenous respiration(5). Biodegradation of 100 ppm Multisol C10 acid using the cultivation method was 100% in river water and 100% in sea water after 3 days(6). The theoretical oxygen demand for 500 mg/L Multisol C10 acid was determined to be 10.9%, 18.9%, and 23.4% after 6, 12, and 24 hours of exposure to activated sludge solids at 2,500 mg/L in the Warburg respirometer(7). An aerobic biodegradation screening study of Multisol C10 acid, based on BOD measurements, using a sewage inoculum and an unknown Multisol C10 acid concn, indicated 23% of its theoretical BOD over a period of 20 days(8). The biodegradation of 100 mg/L Multisol C10 acid by non-acclimated activated sludge over an unspecified time period was determined to have 100% total organic carbon removal(9). The rate constant for the vapor-phase reaction of Multisol C10 acid with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 1.1X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 1.4 days at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). Multisol C10 acid is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(2). Multisol C10 acid was present at 1.5 mg/L in the influent to a continuous retort water treatment cell; after 1, 3 and 5 weeks Multisol C10 acid was not detected, and after 7 weeks Multisol C10 acid was found at 108.6 mg/L, indicating adsorption followed by desorption(3). To assess the disposition kinetics of selected structural analogs of valproic acid, the pharmacokinetics of valproic acid and 3 structural analogs, cyclohexanecarboxylic acid, l-methyl-l-cyclohexanecarboxylic acid (1-methylcyclohexanecarboxylic acid; and Multisol C10 acid were examined in female rats. All 4 carboxylic acids evidenced dose-dependent disposition. A dose-related decrease in total body clearance was observed for each compound, suggesting saturable eiminination processes. The apparent volume of distribution for these compounds was, with the exception of cyclohexanecarboxylic acid, dose-dependent, indicating that binding to proteins in serum and/or tissues may be saturable. Both valproic acid and 1-methylcyclohexanecarboxylic acid exhibited enterohepatic recirculation, which appeared to be dose- and compound-dependent. Significant quantities of both valproic acid and 1-methylcyclohexanecarboxylic acid were excreted in the urine as conjugates. Multisol C10 acid and cyclohexanecarboxylic acid were not excreted in the urine and did not evidence enterohepatic recirculation. It was concluded that minor changes in chemical structure of low molecular weight carboxylic acids have an influence on their metabolism and disposition. For Multisol C10 acid (USEPA/OPP Pesticide Code:128919) ACTIVE products with label matches. /SRP: Registered for use in the U.S. but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses. Multisol C10 acid is listed as a High Production Volume (HPV) chemical (65FR81686). Chemicals listed as HPV were produced in or imported into the U.S. in >1 million pounds in 1990 and/or 1994. The HPV list is based on the 1990 Inventory Update Rule. (IUR) (40 CFR part 710 subpart B; 51FR21438). Daily application of 7.2% Multisol C10 acid in propanol under cover to the skin of 10 volunteers caused redness in 4 subjects after 2 days and in 8 after 6 days. Multisol C10 acid and its sodium and potassium salts caused skin irritation in man and the acid was an eye irritant in rabbits. Cytochrome oxidase activity was investigated histochemically in the choroid plexus epithelium. Intense staining for the enzyme was exclusively limited to the mitochondria. Rats treated with Multisol C10 acid displayed extensive ultrastructural disruptions in the epithelial cells of the choroid plexus. Mitochondria were fewer in number and more disrupted compared to the control. The enzyme activity was greatly reduced. However, pretreatment with an equimolar dose of L-carnitine followed by Multisol C10 acid injection produced little alteration of either ultrastructure or enzyme staining. This study suggests that L-carnitine supplementation may restore mitochondrial function of the choroid plexus subjected to toxic organic anions in metabolic disorders, and may be useful in the prevention of metabolic encephalopathy. HUMAN EXPOSURE STUDIES/ In 25 subjects, covered contact with 1% Multisol C10 acid in petrolatum for 48 hr was not irritating. The medium chain fatty acid Multisol C10 acid was injected i.p. into 20-22 g Swiss-Albino mice at a dose of 15 umol/g. This dose produced a reproducible response consisting of a 3-4 min period of drowsiness, followed by coma. These mice as well as suitable controls were sacrificed by rapid submersion in liquid N2, or by microwave irradiation in a 7.3 kW microwave oven. Tissue from the reticular formation and the inferior colliculus was prepared for microanalysis of the energy metabolites glucose, glycogen, ATP and phosphocreatine. Results from this study showed a selective effect on energy metabolism in cells of the reticular formation. Both glucose and glycogen were elevated in the coma and precoma state. In addition, ATP and phosphocreatine were decreased in the reticular formation during coma. These results show a selective effect of Multisol C10 acid on energy metabolism in the reticular formation both in the precoma stage, and during overt coma. Multisol C10 acid's production and use in the synthesis of various dyes, drugs, perfumes, antiseptics and fungicides, in ore separations, synthetic flavors, hydraulic fluids, machining oils, flotation agents, and as a wood preservative may result in its release to the environment through various waste streams. Multisol C10 acid is a fatty acid and is widely distributed in nature as a component of animal and vegetable fats. Fatty acids are an important part of the normal daily diet of mammals, birds and invertebrates. Multisol C10 acid can occur naturally in essential oils and in cow milk fat. If released to air, a vapor pressure of 3.71X10-3 mm Hg at 25 °C indicates Multisol C10 acid will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase Multisol C10 acid will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 1.9 days. If released to soil, undissociated Multisol C10 acid is expected to have low mobility based upon an estimated Koc of 1,100 for the free acid. The pKa of Multisol C10 acid is 4.89, indicating that this compound will exist almost entirely in anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon the pKa. Biodegradation of Multisol C10 acid in soil and water is expected to be an important fate process; Multisol C10 acid reached 32.8% of its theoretical oxygen demand after 24 hours using an activated sludge inoculum. If released into water, undissociated Multisol C10 acid is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc for the free acid. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based on the pKa. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to Multisol C10 acid may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Multisol C10 acid is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Multisol C10 acid via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound and other products containing Multisol C10 acid. The Multisol C10 acid content in milk fat of cows ranges from 0.53 to 1.04% of total fatty acids, with an average Multisol C10 acid content of 0.79% of total fatty acids(1). The compound is a carboxylic acid that is also known as a fatty acid because fatty acids were first isolated by the hydrolysis of naturally occurring fats(2). Fatty acids are widely distributed in nature as components of animal and vegetable fats(3) including lipids such as oils and fats, waxes, sterol esters and other minor compounds(2). Multisol C10 acid's production and use in the synthesis of various dyes, drugs, perfumes, antiseptics and fungicides, in ore separations, synthetic flavors(1), hydraulic fluids, machining oils, flotation agents, and as a wood preservative(2) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 1,100 for the free acid(SRC), determined from a log Kow of 3.05(2) and a regression-derived equation(3), indicates that undissociated Multisol C10 acid is expected to have low mobility in soil(SRC). The pKa of Multisol C10 acid is 4.89(4), indicating that this compound will exist almost entirely in anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts(5). Volatilization of Multisol C10 acid from moist soil is not expected to be an important fate process because the acid is in the anion form and anions do not volatilize(SRC). Multisol C10 acid is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 3.71X10-3 mm Hg(6). In Warburg respirometer tests using an activated sludge seed, Multisol C10 acid reached 9.8, 20.4, and 32.8% of its theoretical oxygen demand after 6, 12, and 24 hours incubation, respectively(7), suggesting that biodegradation may be an important environmental fate process in soil(SRC). AQUATIC FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 1,100 for the free acid(SRC), determined from a log Kow of 3.05(2) and a regression-derived equation(3), indicates that undissociated Multisol C10 acid is expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). A pKa of 4.89(4) indicates Multisol C10 acid will exist almost entirely in the anion form at pH values of 5 to 9 and therefore volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process(5). According to a classification scheme(6), an estimated BCF of 3(SRC), from its log Kow(2) and a regression-derived equation(7), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). In Warburg respirometer tests using an activated sludge seed, Multisol C10 acid reached 9.8, 20.4, and 32.8% of its theoretical oxygen demand after 6, 12, and 24 hours incubation, respectively(8), suggesting that biodegradation may be an important environmental fate process in water(SRC). ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Multisol C10 acid, which has a vapor pressure of 3.71X10-3 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Multisol C10 acid is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 1.9 days(SRC), calculated from its rate constant of 8.3X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). Multisol C10 acid does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(4). AEROBIC: Multisol C10 acid reached 43, 53, 64 and 63% of its theoretical BOD after 2, 5, 10, and 30 days, respectively using a domestic sewage inoculum and an Multisol C10 acid concn of 3.0 ppm(1). 100% decreases in initial Multisol C10 acid concns of 0.5 mg/L and 4.3 mg/L were observed after 21 days incubation in aerobic mixed bacterial cultures obtained from trench leachate at low-level radioactive waste disposal sites in Maxey Flats, KY and West Valley, NY, respectively(2). Multisol C10 acid reached 60% of its theoretical oxygen demand after 5 days using a sewage seed(3). After a lag period of 2.2 days, Multisol C10 acid present at a concn of 10,000 ppm, reached 60, 66, and 68% of its theoretical BOD after 5, 10, and 20 days, respectively using a sewage seed(4). Use of an adapted sewage seed reduced the lag period to 1.6 days, after which Multisol C10 acid reached 60, 69, and 70% of its theoretical BOD after 5, 10, and 20 days, respectively(4). In Warburg respirometer tests using an activated sludge seed, Multisol C10 acid, present at a concn of 500 ppm, reached 9.8, 20.4, and 32.8% of its theoretical oxygen demand after 6, 12, and 24 hours incubation, respectively(5). After 24 hours incubation, Multisol C10 acid, present at a concn of 500 ppm, reached 5 and 59% of its theoretical oxygen demand using activated sludge inoculum from two different municipal sources(5). In a Warburg test using an activated sludge inoculum acclimated to phenol, Multisol C10 acid, present at a concn of 500 ppm, reached 20% of its theoretical BOD after 12 hours(6). Two bacterial soil isolants were able to utilize octanoate as a growth substrate(7). A total organic carbon removal ratio of 97% was observed for Multisol C10 acid using a non-acclimated activated sludge and an initial Multisol C10 acid concn of 100 mg total organic carbon/L(8). The rate constant for the vapor-phase reaction of Multisol C10 acid with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 8.3X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 1.9 days at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). Multisol C10 acid is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(2). Multisol C10 acid does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(3). The Koc of undissociated Multisol C10 acid is estimated as 1,100 for the free acid(SRC), using a log Kow of 3.05(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this estimated Koc value suggests that undissociated Multisol C10 acid is expected to have low mobility in soil. The pKa of Multisol C10 acid is 4.89(4), indicating that this compound will exist almost entirely in the anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts(5). Multisol C10 acid was detected in aqueous industrial effluent extracts collected between Nov 1979-81 in the following industrial categories (concentration in one effluent extract): paint and ink (119 ng/uL); printing and publishing (279 ng/uL); ore mining (43 ng/uL); organics and plastics (266 ng/uL); pulp and paper (399 ng/uL); rubber processing (1511 ng/uL); auto and other laundries (139 ng/uL); electronics (114 ng/uL); mechanical products (4976 ng/uL); and publicly owned treatment works at an unknown concn(1). Multisol C10 acid was detected in the leachate of a sanitary landfill located in Barcelona, Spain at an unreported concn(2). Oil shale retort water from the Kerosene Creek seam of the Rundle deposit, Queensland, Australia, was found to contain Multisol C10 acid at a concn of 270 mg/L(3). Multisol C10 acid was detected in groundwater from a landfill well near Norman, OK at an estimated concn of 0.6 ug/L(4). A grab sample, obtained in April 1980, of the final effluent from the Addison, IL Publicly Owned Treatment Works was found to contain Multisol C10 acid at an unreported concn(5). Multisol C10 acid was detected in Los Angeles County wastewater treatment plant effluent, collected between Nov 1980 and Aug 1981, at a concn of 400 ug/L(6). Multisol C10 acid was identified in the acidic fraction of sewage and sludge from the Iona Island Sewage Treatment Plant, British Columbia(7). Groundwater samples contaminated by industrial pollution near Barcelona, Spain were found to contain Multisol C10 acid at concns ranging from <5 to 27 ng/L(8). Food Survey Values Multisol C10 acid was identified as a volatile component of raw beef(1). Multisol C10 acid has been identified as a volatile flavor component of mutton and beef(2). Multisol C10 acid was a volatile constituent detected in strawberry jam at a concn of 2.9 mg/kg(3). Multisol C10 acid was found in popcorn using wet extraction method at 19 ug/kg(4). Multisol C10 acid was found as a volatile component of raw and roasted earth-almond (Cyperus esculentus l.). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 222,149 workers (8,182 of these were female) were potentially exposed to Multisol C10 acid in the US(1). Occupational exposure to Multisol C10 acid may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Multisol C10 acid is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Multisol C10 acid via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound and other products containing Multisol C10 acid(SRC).
MULTISOL C8 ACID
Multisol C8 Acid Multisol C8 acid (from the Latin word capra, meaning "goat"), also known under the systematic name octanoic acid, is a saturated fatty acid and carboxylic acid with the structural formula CH3(CH2)6CO2H. It is a colorless oily liquid that is minimally soluble in water with a slightly unpleasant rancid-like smell and taste.[1] Salts and esters of octanoic acid are known as octanoates or caprylates. It is a common industrial chemical, which is produced by oxidation of the C8 aldehyde.[4] Its compounds are found naturally in the milk of various mammals and as a minor constituent of coconut oil and palm kernel oil. Two other acids are named after goats via the Latin word capra: caproic acid (C6) and capric acid (C10). Together, these three fatty acids comprise 15% of the fatty acids in goat milk fat. Uses of Multisol C8 acid Multisol C8 acid is used commercially in the production of esters used in perfumery and also in the manufacture of dyes. Multisol C8 acid is an antimicrobial pesticide used as a food contact surface sanitizer in commercial food handling establishments on dairy equipment, food processing equipment, breweries, wineries, and beverage processing plants. It is also used as disinfectant in health care facilities, schools/colleges, animal care/veterinary facilities, industrial facilities, office buildings, recreational facilities, retail and wholesale establishments, livestock premises, restaurants, and hotels/motels. In addition, Multisol C8 acid is used as an algicide, bactericide, fungicide, and herbicide in nurseries, greenhouses, garden centers, and interiors, and on ornamentation. Products containing Multisol C8 acid are formulated as soluble concentrate/liquids and ready-to-use liquids. Multisol C8 acid plays an important role in the body's regulation of energy input and output, a function which is performed by the hormone ghrelin. The sensation of hunger is a signal that the body requires an input of energy in the form of food consumption. Ghrelin stimulates hunger by triggering receptors in the hypothalamus. In order to activate these receptors, ghrelin must undergo a process called acylation in which it acquires an -OH group, and Multisol C8 acid provides this by linking at a specific site on ghrelin molecules. Other fatty acids in the same position have similar effects on hunger. Multisol C8 acid is currently being researched as a treatment for essential tremor. The acid chloride of Multisol C8 acid is used in the synthesis of perfluorooctanoic acid. Dietary uses of Multisol C8 acid See also: Medium-chain triglyceride § Dietary relevance Multisol C8 acid is taken as a dietary supplement. In the body, Multisol C8 acid would be found as octanoate, or unprotonated Multisol C8 acid. Some studies have shown that medium-chain triglycerides (MCTs) can help in the process of excess calorie burning, and thus weight loss; however, a systematic review of the evidence concluded that the overall results are inconclusive.[14] Also, interest in MCTs has been shown by endurance athletes and the bodybuilding community, but MCTs have not been found to be beneficial to improved exercise performance. Multisol C8 acid has been studied as part of a ketogenic diet to treat children with intractable epilepsy. A simple methodology for hyperimmune horse plasma fractionation, based on Multisol C8 acid precipitation, is described. Optimal conditions for fractionation were studied; the method gives best results when concentrated Multisol C8 acid was added to plasma, whose pH had been adjusted to 5.8, until a final Multisol C8 acid concentration of 5% was reached. The mixture was vigorously stirred during Multisol C8 acid addition and then for 60 min; afterwards the mixture was filtered. Non-immunoglobulin proteins precipitated in these conditions, whereas a highly enriched immunoglobulin preparation was obtained in the filtrate, which was then dialysed to remove Multisol C8 acid before the addition of sodium chloride and phenol. Thus, antivenon was produced after a single precipitation step followed by dialysis. In order to compare this methodology with that based on ammonium sulfate fractionation, a sample of hyperimmune plasma was divided into two aliquots which were fractionated in parallel by both methods. It was found that Multisol C8 acid-fractionated antivenom was superior in terms of yield, production time, albumin/globulin ratio, turbidity, protein aggregates, electrophoretic pattern and neutralizing potency against several activities of Bothrops asper venom. Owing to its efficacy and simplicity, this method could be of great value in antivenom and antitoxin production laboratories. Multisol C8 acid administered to rats is readily metabolized by the liver and many other tissues, forming carbon dioxide and two-carbon fragments, which are incorporated into long-chain fatty acids, as well as other water-soluble products. Multisol C8 acid is a food additive permitted for direct addition to food for human consumption, as long as 1) the quantity of the substance added to food does not exceed the amount reasonably required to accomplish its intended physical, nutritive, or other technical effect in food, and 2) any substance intended for use in or on food is of appropriate food grade and is prepared and handled as a food ingredient. Distillation Range (°C) Boiling Point 240 Flash Point (°C) 1<30 Purity (%m/m) C8 @ Min 98 Density (@ 20°C)(*@15°C) 0.900 Multisol C8 acid appears as a colorless to light yellow liquid with a mild odor. Burns, but may be difficult to ignite. Corrosive to metals and tissue. Children who suffer from seizures which are not controllable by drugs have apparently been successfully treated with MCT (medium chain triglyceride) diet. The MCT diet is an emulsion containing primarily (81%) Multisol C8 acid, but also contains 15% decanoic acid Multisol C8 acid is a saturated medium-chain fatty acid with an 8-carbon backbone. Multisol C8 acid is found naturally in the milk of various mammals and is a minor component of coconut oil and palm kernel oil. Children who suffer from seizures which are not controllable by drugs have apparently been successfully treated with MCT (medium chain triglyceride) diet. The MCT diet is an emulsion containing primarily (81%) Multisol C8 acid, but also contains 15% decanoic acid. In this study 15 children were receiving 50 to 60% of their energy requirement s from the MCT emulsion. Blood samples were analyzed for decanoic and Multisol C8 acid levels. There was a wide variation in absolute levels, possibly due to poor patient compliance, but all patients showed low levels in the mornings, rising to high levels in the evenings. This suggested that both acids are rapidly metabolized. To assess the disposition kinetics of selected structural analogs of valproic acid, the pharmacokinetics of valproic acid and 3 structural analogs, cyclohexanecarboxylic acid, l-methyl-l-cyclohexanecarboxylic acid (1-methylcyclohexanecarboxylic acid; and Multisol C8 acid were examined in female rats. All 4 carboxylic acids evidenced dose-dependent disposition. A dose-related decrease in total body clearance was observed for each compound, suggesting saturable eiminination processes. The apparent volume of distribution for these compounds was, with the exception of cyclohexanecarboxylic acid, dose-dependent, indicating that binding to proteins in serum and/or tissues may be saturable. Both valproic acid and 1-methylcyclohexanecarboxylic acid exhibited enterohepatic recirculation, which appeared to be dose- and compound-dependent. Significant quantities of both valproic acid and 1-methylcyclohexanecarboxylic acid were excreted in the urine as conjugates. Multisol C8 acid and cyclohexanecarboxylic acid were not excreted in the urine and did not evidence enterohepatic recirculation. It was concluded that minor changes in chemical structure of low molecular weight carboxylic acids have an influence on their metabolism and disposition. For Multisol C8 acid (USEPA/OPP Pesticide Code:128919) ACTIVE products with label matches. /SRP: Registered for use in the U.S. but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses. Multisol C8 acid is listed as a High Production Volume (HPV) chemical (65FR81686). Chemicals listed as HPV were produced in or imported into the U.S. in >1 million pounds in 1990 and/or 1994. The HPV list is based on the 1990 Inventory Update Rule. (IUR) (40 CFR part 710 subpart B; 51FR21438). Daily application of 7.2% Multisol C8 acid in propanol under cover to the skin of 10 volunteers caused redness in 4 subjects after 2 days and in 8 after 6 days. Multisol C8 acid and its sodium and potassium salts caused skin irritation in man and the acid was an eye irritant in rabbits. Cytochrome oxidase activity was investigated histochemically in the choroid plexus epithelium. Intense staining for the enzyme was exclusively limited to the mitochondria. Rats treated with Multisol C8 acid displayed extensive ultrastructural disruptions in the epithelial cells of the choroid plexus. Mitochondria were fewer in number and more disrupted compared to the control. The enzyme activity was greatly reduced. However, pretreatment with an equimolar dose of L-carnitine followed by Multisol C8 acid injection produced little alteration of either ultrastructure or enzyme staining. This study suggests that L-carnitine supplementation may restore mitochondrial function of the choroid plexus subjected to toxic organic anions in metabolic disorders, and may be useful in the prevention of metabolic encephalopathy. HUMAN EXPOSURE STUDIES/ In 25 subjects, covered contact with 1% Multisol C8 acid in petrolatum for 48 hr was not irritating. The medium chain fatty acid Multisol C8 acid was injected i.p. into 20-22 g Swiss-Albino mice at a dose of 15 umol/g. This dose produced a reproducible response consisting of a 3-4 min period of drowsiness, followed by coma. These mice as well as suitable controls were sacrificed by rapid submersion in liquid N2, or by microwave irradiation in a 7.3 kW microwave oven. Tissue from the reticular formation and the inferior colliculus was prepared for microanalysis of the energy metabolites glucose, glycogen, ATP and phosphocreatine. Results from this study showed a selective effect on energy metabolism in cells of the reticular formation. Both glucose and glycogen were elevated in the coma and precoma state. In addition, ATP and phosphocreatine were decreased in the reticular formation during coma. These results show a selective effect of Multisol C8 acid on energy metabolism in the reticular formation both in the precoma stage, and during overt coma. Multisol C8 acid's production and use in the synthesis of various dyes, drugs, perfumes, antiseptics and fungicides, in ore separations, synthetic flavors, hydraulic fluids, machining oils, flotation agents, and as a wood preservative may result in its release to the environment through various waste streams. Multisol C8 acid is a fatty acid and is widely distributed in nature as a component of animal and vegetable fats. Fatty acids are an important part of the normal daily diet of mammals, birds and invertebrates. Multisol C8 acid can occur naturally in essential oils and in cow milk fat. If released to air, a vapor pressure of 3.71X10-3 mm Hg at 25 °C indicates Multisol C8 acid will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase Multisol C8 acid will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 1.9 days. If released to soil, undissociated Multisol C8 acid is expected to have low mobility based upon an estimated Koc of 1,100 for the free acid. The pKa of Multisol C8 acid is 4.89, indicating that this compound will exist almost entirely in anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon the pKa. Biodegradation of Multisol C8 acid in soil and water is expected to be an important fate process; Multisol C8 acid reached 32.8% of its theoretical oxygen demand after 24 hours using an activated sludge inoculum. If released into water, undissociated Multisol C8 acid is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc for the free acid. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based on the pKa. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to Multisol C8 acid may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Multisol C8 acid is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Multisol C8 acid via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound and other products containing Multisol C8 acid. The Multisol C8 acid content in milk fat of cows ranges from 0.53 to 1.04% of total fatty acids, with an average Multisol C8 acid content of 0.79% of total fatty acids(1). The compound is a carboxylic acid that is also known as a fatty acid because fatty acids were first isolated by the hydrolysis of naturally occurring fats(2). Fatty acids are widely distributed in nature as components of animal and vegetable fats(3) including lipids such as oils and fats, waxes, sterol esters and other minor compounds(2). Multisol C8 acid's production and use in the synthesis of various dyes, drugs, perfumes, antiseptics and fungicides, in ore separations, synthetic flavors(1), hydraulic fluids, machining oils, flotation agents, and as a wood preservative(2) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 1,100 for the free acid(SRC), determined from a log Kow of 3.05(2) and a regression-derived equation(3), indicates that undissociated Multisol C8 acid is expected to have low mobility in soil(SRC). The pKa of Multisol C8 acid is 4.89(4), indicating that this compound will exist almost entirely in anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts(5). Volatilization of Multisol C8 acid from moist soil is not expected to be an important fate process because the acid is in the anion form and anions do not volatilize(SRC). Multisol C8 acid is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 3.71X10-3 mm Hg(6). In Warburg respirometer tests using an activated sludge seed, Multisol C8 acid reached 9.8, 20.4, and 32.8% of its theoretical oxygen demand after 6, 12, and 24 hours incubation, respectively(7), suggesting that biodegradation may be an important environmental fate process in soil(SRC). AQUATIC FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 1,100 for the free acid(SRC), determined from a log Kow of 3.05(2) and a regression-derived equation(3), indicates that undissociated Multisol C8 acid is expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). A pKa of 4.89(4) indicates Multisol C8 acid will exist almost entirely in the anion form at pH values of 5 to 9 and therefore volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process(5). According to a classification scheme(6), an estimated BCF of 3(SRC), from its log Kow(2) and a regression-derived equation(7), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). In Warburg respirometer tests using an activated sludge seed, Multisol C8 acid reached 9.8, 20.4, and 32.8% of its theoretical oxygen demand after 6, 12, and 24 hours incubation, respectively(8), suggesting that biodegradation may be an important environmental fate process in water(SRC). ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Multisol C8 acid, which has a vapor pressure of 3.71X10-3 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Multisol C8 acid is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 1.9 days(SRC), calculated from its rate constant of 8.3X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). Multisol C8 acid does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(4). AEROBIC: Multisol C8 acid reached 43, 53, 64 and 63% of its theoretical BOD after 2, 5, 10, and 30 days, respectively using a domestic sewage inoculum and an Multisol C8 acid concn of 3.0 ppm(1). 100% decreases in initial Multisol C8 acid concns of 0.5 mg/L and 4.3 mg/L were observed after 21 days incubation in aerobic mixed bacterial cultures obtained from trench leachate at low-level radioactive waste disposal sites in Maxey Flats, KY and West Valley, NY, respectively(2). Multisol C8 acid reached 60% of its theoretical oxygen demand after 5 days using a sewage seed(3). After a lag period of 2.2 days, Multisol C8 acid present at a concn of 10,000 ppm, reached 60, 66, and 68% of its theoretical BOD after 5, 10, and 20 days, respectively using a sewage seed(4). Use of an adapted sewage seed reduced the lag period to 1.6 days, after which Multisol C8 acid reached 60, 69, and 70% of its theoretical BOD after 5, 10, and 20 days, respectively(4). In Warburg respirometer tests using an activated sludge seed, Multisol C8 acid, present at a concn of 500 ppm, reached 9.8, 20.4, and 32.8% of its theoretical oxygen demand after 6, 12, and 24 hours incubation, respectively(5). After 24 hours incubation, Multisol C8 acid, present at a concn of 500 ppm, reached 5 and 59% of its theoretical oxygen demand using activated sludge inoculum from two different municipal sources(5). In a Warburg test using an activated sludge inoculum acclimated to phenol, Multisol C8 acid, present at a concn of 500 ppm, reached 20% of its theoretical BOD after 12 hours(6). Two bacterial soil isolants were able to utilize octanoate as a growth substrate(7). A total organic carbon removal ratio of 97% was observed for Multisol C8 acid using a non-acclimated activated sludge and an initial Multisol C8 acid concn of 100 mg total organic carbon/L(8). The rate constant for the vapor-phase reaction of Multisol C8 acid with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 8.3X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 1.9 days at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). Multisol C8 acid is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(2). Multisol C8 acid does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(3). The Koc of undissociated Multisol C8 acid is estimated as 1,100 for the free acid(SRC), using a log Kow of 3.05(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this estimated Koc value suggests that undissociated Multisol C8 acid is expected to have low mobility in soil. The pKa of Multisol C8 acid is 4.89(4), indicating that this compound will exist almost entirely in the anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts(5). Multisol C8 acid was detected in aqueous industrial effluent extracts collected between Nov 1979-81 in the following industrial categories (concentration in one effluent extract): paint and ink (119 ng/uL); printing and publishing (279 ng/uL); ore mining (43 ng/uL); organics and plastics (266 ng/uL); pulp and paper (399 ng/uL); rubber processing (1511 ng/uL); auto and other laundries (139 ng/uL); electronics (114 ng/uL); mechanical products (4976 ng/uL); and publicly owned treatment works at an unknown concn(1). Multisol C8 acid was detected in the leachate of a sanitary landfill located in Barcelona, Spain at an unreported concn(2). Oil shale retort water from the Kerosene Creek seam of the Rundle deposit, Queensland, Australia, was found to contain Multisol C8 acid at a concn of 270 mg/L(3). Multisol C8 acid was detected in groundwater from a landfill well near Norman, OK at an estimated concn of 0.6 ug/L(4). A grab sample, obtained in April 1980, of the final effluent from the Addison, IL Publicly Owned Treatment Works was found to contain Multisol C8 acid at an unreported concn(5). Multisol C8 acid was detected in Los Angeles County wastewater treatment plant effluent, collected between Nov 1980 and Aug 1981, at a concn of 400 ug/L(6). Multisol C8 acid was identified in the acidic fraction of sewage and sludge from the Iona Island Sewage Treatment Plant, British Columbia(7). Groundwater samples contaminated by industrial pollution near Barcelona, Spain were found to contain Multisol C8 acid at concns ranging from <5 to 27 ng/L(8). Food Survey Values Multisol C8 acid was identified as a volatile component of raw beef(1). Multisol C8 acid has been identified as a volatile flavor component of mutton and beef(2). Multisol C8 acid was a volatile constituent detected in strawberry jam at a concn of 2.9 mg/kg(3). Multisol C8 acid was found in popcorn using wet extraction method at 19 ug/kg(4). Multisol C8 acid was found as a volatile component of raw and roasted earth-almond (Cyperus esculentus l.). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 222,149 workers (8,182 of these were female) were potentially exposed to Multisol C8 acid in the US(1). Occupational exposure to Multisol C8 acid may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Multisol C8 acid is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Multisol C8 acid via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound and other products containing Multisol C8 acid(SRC). Benefits of Multisol C8 acid (caprylic acid) Multisol C8 acid (caprylic acid) is one of the three fatty acids found in coconut oil. It’s a medium-chain fatty acid with potent antibacterial, antifungal, and anti-inflammatory properties. These properties make Multisol C8 acid (caprylic acid) a helpful treatment for many conditions. It’s used to treat yeast infections, skin conditions, digestive disorders, and high cholesterol. It’s also used to lower the risk of antibiotic resistance. You can take Multisol C8 acid (caprylic acid) orally or apply it to your skin. Yeast infections Candida yeast infections are a common medical problem. Candida infections are fungal infections. They can cause vaginal yeast infections, nail fungus, and oral thrush. The antifungal properties of Multisol C8 acid (caprylic acid) are thought to kill and reduce yeast. A 2011 studyTrusted Source found that Multisol C8 acid (caprylic acid) was effective in treating some candida infections. Some scientists believe that Multisol C8 acid (caprylic acid) is so effective because it can break down the membranes of candida cells. A procedure called oil pulling is sometimes used as a remedy for oral thrush. Oil pulling involves swishing coconut oil in the mouth for 10 to 20 minutes at a time. Ingesting a tablespoon or two a day can also help combat yeast infections that occur within the body. Skin conditions Just as Multisol C8 acid (caprylic acid) can treat yeast infections, it can also help treat certain skin conditions. This is largely thanks to its antibacterial and antimicrobial properties. These help it kill off bacteria that live in the skin. Dermatophilosis is a skin condition caused by a bacterial infection that can result in painful, dry scabs. One natural remedy involves applying coconut oil directly to the affect areas. This can help fight off the bacterial infection and soothe the dry skin. Multisol C8 acid (caprylic acid) is also thought to help treat one of the most common skin conditions of all: acne. Coconut oil is often used as a homeopathic acne treatment. This is because it can fight the bacterial infections that sometimes cause acne. A 2014 studyTrusted Source found that Multisol C8 acid (caprylic acid) is effective at treating acne thanks to its antimicrobial and antibacterial properties. Multisol C8 acid (caprylic acid) is sometimes also used as a natural remedy for conditions like eczema or psoriasis. Digestive disorders There is some evidence that Multisol C8 acid (caprylic acid) can help patients who have certain digestive disorders. The anti-inflammatory and antibacterial properties of Multisol C8 acid (caprylic acid) can help treat conditions like inflammatory bowel disorder or irritable bowel syndrome. Both of these conditions involve inflammation and sometimes bacterial infections in the digestive system. The antibacterial properties may also help patients with Crohn’s or ulcerative colitis. Consult your doctor before using Multisol C8 acid (caprylic acid) or coconut oil to treat a digestive disorder. Both can sometimes cause stomach upset. Antibiotic resistance Antibiotic resistance is a growing problem around the world. Multisol C8 acid (caprylic acid) can potentially help lower the risk of antibiotic resistance. Doctors may be able to avoid prescribing antibiotics by treating some bacterial infections with coconut oil or Multisol C8 acid (caprylic acid). This approach could help defeat bacteria without strengthening it through antibiotic exposure. A 2005 studyTrusted Source found that Multisol C8 acid (caprylic acid) was successful in reducing five different types of bacteria in contaminated milk, including E. coli. The study recommended considering Multisol C8 acid (caprylic acid) as an alternative treatment for bacterial infections. Cholesterol Multisol C8 acid (caprylic acid) is a medium-chain fatty acid. These fatty acids have been proven to have a positive effect on lowering high cholesterol. A 2006 animal studyTrusted Source found that the subjects that were fed structured triglyceride oils had lower blood cholesterol levels and lower aortic accumulation of cholesterol than those who were not. A 2013 study supported these findings. Those given Multisol C8 acid (caprylic acid) reported unaffected HDL, or “good” cholesterol levels. They also reported lower levels of LDL, or “bad” cholesterol. How to get Multisol C8 acid (caprylic acid) You can reap the benefits of Multisol C8 acid (caprylic acid) by ingesting coconut oil or applying it to the skin. Start by adding one tablespoon or less of coconut oil to your diet a day to make sure you can tolerate it. People ingest coconut oil as is or melted. You can also add it to other foods. Try blending it into a smoothie! Working coconut oil into your diet is generally a safe way to help you reap the benefits of Multisol C8 acid (caprylic acid). Coconut oil is one of the more popular ways to get your daily dose of Multisol C8 acid (caprylic acid). There are several other options. Palm oil and human breast milk both contain Multisol C8 acid (caprylic acid). Multisol C8 acid (caprylic acid) is also available in supplement form. It can be found in vitamin shops, some health food stores, or online. What is Multisol C8 acid? Multisol C8 acid is a medium-chain fatty acid that is found in palm oil, coconut oil, and the milk of humans and bovines. Multisol C8 acid is taken by mouth for epilepsy (seizures), low levels of the blood protein albumin in people undergoing dialysis, digestive disorders such as dysbiosis (abnormal levels of bacteria in the stomach), abnormal absorption of fats, and chylothorax (leakage of a substance called chyle into the chest cavity). When taken as part of a ketogenic or medium-chain triglyceride (MCT) diet, Multisol C8 acid seems to help reduce the number of seizures in people with epilepsy. However, side effects and difficulty following the diet seem to limit its long-term use. More evidence is needed to rate Multisol C8 acid for this use. How does Multisol C8 acid work? Multisol C8 acid might lower blood pressure in some people. It can also be given to people as part of a test used to measure gastric emptying. Are there safety concerns? Multisol C8 acid is LIKELY SAFE for most people when taken by mouth in food amounts or when used at approved doses for nutritional supplementation and in tests to measure stomach emptying. It can cause some side effects, including nausea, bloating, and diarrhea. Multisol C8 acid is POSSIBLY SAFE when taken by mouth as part of a ketogenic diet or a diet high in medium chain triglycerides (MCTs) under the guidance of a physician. However, diets containing high amounts of Multisol C8 acid might cause constipation, vomiting, stomach pain, low levels of calcium in the blood, drowsiness, or growth problems. Multisol C8 acid is LIKELY UNSAFE when taken by mouth by people with a condition known as medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) deficiency. People with this condition are not able to break down Multisol C8 acid appropriately. This can lead to increased levels of Multisol C8 acid in the blood, which may increase the risk of comas. Special Precautions & Warnings: Pregnancy and breast-feeding: Not enough is known about the use of Multisol C8 acid during pregnancy and breast-feeding. Stay on the safe side and avoid use. Liver disease: Multisol C8 acid is broken down by the liver. There is some concern that people with liver disease might not be able to break down Multisol C8 acid. This might cause blood levels of Multisol C8 acid to increase. However, other research suggests that people with liver disease are still able to break down Multisol C8 acid. Until more is known, use with caution. Low blood pressure (hypotension): Multisol C8 acid can lower blood pressure. In theory, Multisol C8 acid might cause blood pressure to go too low if used by people prone to low blood pressure. Use with caution. Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) deficiency: People with MCAD deficiency are not able to break down Multisol C8 acid appropriately. This can lead to increased levels of Multisol C8 acid in the blood, which might increase the risk of comas. Avoid using. Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) deficiency: People with MCAD deficiency are not able to break down Multisol C8 acid appropriately. This can lead to increased levels of Multisol C8 acid in the blood, which might increase the risk of comas. Avoid using.
MULTISOL ISO-C9 ACID
Multisol Iso-C9 Acid Multisol iso-C9 acid, also called nonanoic acid, is an organic compound with structural formula CH3(CH2)7CO2H. It is a nine-carbon fatty acid. Nonanoic acid is a colorless oily liquid with an unpleasant, rancid odor. It is nearly insoluble in water, but very soluble in organic solvents. The esters and salts of Multisol iso-C9 acid are called pelargonates or nonanoates. Preparation, occurrence, and uses Multisol iso-C9 acid occurs naturally as esters in the oil of pelargonium. Together with azelaic acid, it is produced industrially by ozonolysis of oleic acid. H17C9CH=CHC7H14CO2H + 4O → HO2CC7H14CO2H + H17C9CO2H Synthetic esters of Multisol iso-C9 acid, such as methyl pelargonate, are used as flavorings. Multisol iso-C9 acid is also used in the preparation of plasticizers and lacquers. The derivative 4-nonanoylmorpholine is an ingredient in some pepper sprays. The ammonium salt of Multisol iso-C9 acid, ammonium pelargonate, is an herbicide. It is commonly used in conjunction with glyphosate, a non-selective herbicide, for a quick burn-down effect in the control of weeds in turfgrass. Pharmacological effects Multisol iso-C9 acid may be more potent than valproic acid in treating seizures.[3] Moreover, in contrast to valproic acid, Multisol iso-C9 acid exhibited no effect on HDAC inhibition, suggesting that it is unlikely to show HDAC inhibition-related teratogenicity. Taste Description:fatty Multisol iso-C9 acid is one of the acids mainly responsible for the so-called "soo" odour of mutton. The analogue 4-Ethyloctanoic acid (found in Virginia tobacco and Costus root oil) also has a related goaty odor; this analog has the lowest threshold of all the fatty acids at 1.8 ppb. Multisol iso-C9 acid is used in flavours for cheese, meat, tobacco and (possibly) fish. Normal use levels in finished consumer product: up to 3 ppm. Distillation Range (°C) Boiling Point 235 Flash Point (°C) 120 Purity (%m/m) C9’s @ min 99 Density (@ 20°C)(*@15°C) 0.899 Multisol iso-C9 acid plays an important role in the body's regulation of energy input and output, a function which is performed by the hormone ghrelin. The sensation of hunger is a signal that the body requires an input of energy in the form of food consumption. Ghrelin stimulates hunger by triggering receptors in the hypothalamus. In order to activate these receptors, ghrelin must undergo a process called acylation in which it acquires an -OH group, and Multisol iso-C9 acid provides this by linking at a specific site on ghrelin molecules. Other fatty acids in the same position have similar effects on hunger. Multisol iso-C9 acid is currently being researched as a treatment for essential tremor. The acid chloride of Multisol iso-C9 acid is used in the synthesis of perfluorooctanoic acid. Dietary uses of Multisol iso-C9 acid See also: Medium-chain triglyceride § Dietary relevance Multisol iso-C9 acid is taken as a dietary supplement. In the body, Multisol iso-C9 acid would be found as octanoate, or unprotonated Multisol iso-C9 acid. Some studies have shown that medium-chain triglycerides (MCTs) can help in the process of excess calorie burning, and thus weight loss; however, a systematic review of the evidence concluded that the overall results are inconclusive.[14] Also, interest in MCTs has been shown by endurance athletes and the bodybuilding community, but MCTs have not been found to be beneficial to improved exercise performance. Multisol iso-C9 acid has been studied as part of a ketogenic diet to treat children with intractable epilepsy. How to get Multisol iso-C9 acid You can reap the benefits of Multisol iso-C9 acid by ingesting coconut oil or applying it to the skin. Start by adding one tablespoon or less of coconut oil to your diet a day to make sure you can tolerate it. People ingest coconut oil as is or melted. You can also add it to other foods. Try blending it into a smoothie! Working coconut oil into your diet is generally a safe way to help you reap the benefits of Multisol iso-C9 acid . Coconut oil is one of the more popular ways to get your daily dose of Multisol iso-C9 acid . There are several other options. Palm oil and human breast milk both contain Multisol iso-C9 acid . Multisol iso-C9 acid is also available in supplement form. It can be found in vitamin shops, some health food stores, or online. What is Multisol iso-C9 acid? Multisol iso-C9 acid is a medium-chain fatty acid that is found in palm oil, coconut oil, and the milk of humans and bovines. Multisol iso-C9 acid is taken by mouth for epilepsy (seizures), low levels of the blood protein albumin in people undergoing dialysis, digestive disorders such as dysbiosis (abnormal levels of bacteria in the stomach), abnormal absorption of fats, and chylothorax (leakage of a substance called chyle into the chest cavity). When taken as part of a ketogenic or medium-chain triglyceride (MCT) diet, Multisol iso-C9 acid seems to help reduce the number of seizures in people with epilepsy. However, side effects and difficulty following the diet seem to limit its long-term use. More evidence is needed to rate Multisol iso-C9 acid for this use. Are there safety concerns? Multisol iso-C9 acid is LIKELY SAFE for most people when taken by mouth in food amounts or when used at approved doses for nutritional supplementation and in tests to measure stomach emptying. It can cause some side effects, including nausea, bloating, and diarrhea. Multisol iso-C9 acid is POSSIBLY SAFE when taken by mouth as part of a ketogenic diet or a diet high in medium chain triglycerides (MCTs) under the guidance of a physician. However, diets containing high amounts of Multisol iso-C9 acid might cause constipation, vomiting, stomach pain, low levels of calcium in the blood, drowsiness, or growth problems. Multisol iso-C9 acid is LIKELY UNSAFE when taken by mouth by people with a condition known as medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) deficiency. People with this condition are not able to break down Multisol iso-C9 acid appropriately. This can lead to increased levels of Multisol iso-C9 acid in the blood, which may increase the risk of comas. Special Precautions & Warnings: Pregnancy and breast-feeding: Not enough is known about the use of Multisol iso-C9 acid during pregnancy and breast-feeding. Stay on the safe side and avoid use. Liver disease: Multisol iso-C9 acid is broken down by the liver. There is some concern that people with liver disease might not be able to break down Multisol iso-C9 acid. This might cause blood levels of Multisol iso-C9 acid to increase. However, other research suggests that people with liver disease are still able to break down Multisol iso-C9 acid. Until more is known, use with caution. Low blood pressure (hypotension): Multisol iso-C9 acid can lower blood pressure. In theory, Multisol iso-C9 acid might cause blood pressure to go too low if used by people prone to low blood pressure. Use with caution. Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) deficiency: People with MCAD deficiency are not able to break down Multisol iso-C9 acid appropriately. This can lead to increased levels of Multisol iso-C9 acid in the blood, which might increase the risk of comas. Avoid using. Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) deficiency: People with MCAD deficiency are not able to break down Multisol iso-C9 acid appropriately. This can lead to increased levels of Multisol iso-C9 acid in the blood, which might increase the risk of comas. Avoid using. A simple methodology for hyperimmune horse plasma fractionation, based on Multisol iso-C9 acid precipitation, is described. Optimal conditions for fractionation were studied; the method gives best results when concentrated Multisol iso-C9 acid was added to plasma, whose pH had been adjusted to 5.8, until a final Multisol iso-C9 acid concentration of 5% was reached. The mixture was vigorously stirred during Multisol iso-C9 acid addition and then for 60 min; afterwards the mixture was filtered. Non-immunoglobulin proteins precipitated in these conditions, whereas a highly enriched immunoglobulin preparation was obtained in the filtrate, which was then dialysed to remove Multisol iso-C9 acid before the addition of sodium chloride and phenol. Thus, antivenon was produced after a single precipitation step followed by dialysis. In order to compare this methodology with that based on ammonium sulfate fractionation, a sample of hyperimmune plasma was divided into two aliquots which were fractionated in parallel by both methods. It was found that Multisol iso-C9 acid-fractionated antivenom was superior in terms of yield, production time, albumin/globulin ratio, turbidity, protein aggregates, electrophoretic pattern and neutralizing potency against several activities of Bothrops asper venom. Owing to its efficacy and simplicity, this method could be of great value in antivenom and antitoxin production laboratories. Multisol iso-C9 acid administered to rats is readily metabolized by the liver and many other tissues, forming carbon dioxide and two-carbon fragments, which are incorporated into long-chain fatty acids, as well as other water-soluble products. Multisol iso-C9 acid is a food additive permitted for direct addition to food for human consumption, as long as 1) the quantity of the substance added to food does not exceed the amount reasonably required to accomplish its intended physical, nutritive, or other technical effect in food, and 2) any substance intended for use in or on food is of appropriate food grade and is prepared and handled as a food ingredient. Children who suffer from seizures which are not controllable by drugs have apparently been successfully treated with MCT (medium chain triglyceride) diet. The MCT diet is an emulsion containing primarily (81%) Multisol iso-C9 acid, but also contains 15% decanoic acid. In this study 15 children were receiving 50 to 60% of their energy requirement s from the MCT emulsion. Blood samples were analyzed for decanoic and Multisol iso-C9 acid levels. There was a wide variation in absolute levels, possibly due to poor patient compliance, but all patients showed low levels in the mornings, rising to high levels in the evenings. This suggested that both acids are rapidly metabolized. To assess the disposition kinetics of selected structural analogs of valproic acid, the pharmacokinetics of valproic acid and 3 structural analogs, cyclohexanecarboxylic acid, l-methyl-l-cyclohexanecarboxylic acid (1-methylcyclohexanecarboxylic acid; and Multisol iso-C9 acid were examined in female rats. All 4 carboxylic acids evidenced dose-dependent disposition. A dose-related decrease in total body clearance was observed for each compound, suggesting saturable eiminination processes. The apparent volume of distribution for these compounds was, with the exception of cyclohexanecarboxylic acid, dose-dependent, indicating that binding to proteins in serum and/or tissues may be saturable. Both valproic acid and 1-methylcyclohexanecarboxylic acid exhibited enterohepatic recirculation, which appeared to be dose- and compound-dependent. Significant quantities of both valproic acid and 1-methylcyclohexanecarboxylic acid were excreted in the urine as conjugates. Multisol iso-C9 acid and cyclohexanecarboxylic acid were not excreted in the urine and did not evidence enterohepatic recirculation. It was concluded that minor changes in chemical structure of low molecular weight carboxylic acids have an influence on their metabolism and disposition. Cytochrome oxidase activity was investigated histochemically in the choroid plexus epithelium. Intense staining for the enzyme was exclusively limited to the mitochondria. Rats treated with Multisol iso-C9 acid displayed extensive ultrastructural disruptions in the epithelial cells of the choroid plexus. Mitochondria were fewer in number and more disrupted compared to the control. The enzyme activity was greatly reduced. However, pretreatment with an equimolar dose of L-carnitine followed by Multisol iso-C9 acid injection produced little alteration of either ultrastructure or enzyme staining. This study suggests that L-carnitine supplementation may restore mitochondrial function of the choroid plexus subjected to toxic organic anions in metabolic disorders, and may be useful in the prevention of metabolic encephalopathy. TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 1,100 for the free acid(SRC), determined from a log Kow of 3.05(2) and a regression-derived equation(3), indicates that undissociated Multisol iso-C9 acid is expected to have low mobility in soil(SRC). The pKa of Multisol iso-C9 acid is 4.89(4), indicating that this compound will exist almost entirely in anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts(5). Volatilization of Multisol iso-C9 acid from moist soil is not expected to be an important fate process because the acid is in the anion form and anions do not volatilize(SRC). Multisol iso-C9 acid is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 3.71X10-3 mm Hg(6). In Warburg respirometer tests using an activated sludge seed, Multisol iso-C9 acid reached 9.8, 20.4, and 32.8% of its theoretical oxygen demand after 6, 12, and 24 hours incubation, respectively(7), suggesting that biodegradation may be an important environmental fate process in soil(SRC). AQUATIC FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 1,100 for the free acid(SRC), determined from a log Kow of 3.05(2) and a regression-derived equation(3), indicates that undissociated Multisol iso-C9 acid is expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). A pKa of 4.89(4) indicates Multisol iso-C9 acid will exist almost entirely in the anion form at pH values of 5 to 9 and therefore volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process(5). According to a classification scheme(6), an estimated BCF of 3(SRC), from its log Kow(2) and a regression-derived equation(7), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). In Warburg respirometer tests using an activated sludge seed, Multisol iso-C9 acid reached 9.8, 20.4, and 32.8% of its theoretical oxygen demand after 6, 12, and 24 hours incubation, respectively(8), suggesting that biodegradation may be an important environmental fate process in water(SRC). ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Multisol iso-C9 acid, which has a vapor pressure of 3.71X10-3 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Multisol iso-C9 acid is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 1.9 days(SRC), calculated from its rate constant of 8.3X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). Multisol iso-C9 acid does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(4). HUMAN EXPOSURE STUDIES/ In 25 subjects, covered contact with 1% Multisol iso-C9 acid in petrolatum for 48 hr was not irritating. The medium chain fatty acid Multisol iso-C9 acid was injected i.p. into 20-22 g Swiss-Albino mice at a dose of 15 umol/g. This dose produced a reproducible response consisting of a 3-4 min period of drowsiness, followed by coma. These mice as well as suitable controls were sacrificed by rapid submersion in liquid N2, or by microwave irradiation in a 7.3 kW microwave oven. Tissue from the reticular formation and the inferior colliculus was prepared for microanalysis of the energy metabolites glucose, glycogen, ATP and phosphocreatine. Results from this study showed a selective effect on energy metabolism in cells of the reticular formation. Both glucose and glycogen were elevated in the coma and precoma state. In addition, ATP and phosphocreatine were decreased in the reticular formation during coma. These results show a selective effect of Multisol iso-C9 acid on energy metabolism in the reticular formation both in the precoma stage, and during overt coma. Food Survey Values Multisol iso-C9 acid was identified as a volatile component of raw beef(1). Multisol iso-C9 acid has been identified as a volatile flavor component of mutton and beef(2). Multisol iso-C9 acid was a volatile constituent detected in strawberry jam at a concn of 2.9 mg/kg(3). Multisol iso-C9 acid was found in popcorn using wet extraction method at 19 ug/kg(4). Multisol iso-C9 acid was found as a volatile component of raw and roasted earth-almond (Cyperus esculentus l.). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 222,149 workers (8,182 of these were female) were potentially exposed to Multisol iso-C9 acid in the US(1). Occupational exposure to Multisol iso-C9 acid may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Multisol iso-C9 acid is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Multisol iso-C9 acid via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound and other products containing Multisol iso-C9 acid(SRC). Benefits of Multisol iso-C9 acid Multisol iso-C9 acid is one of the three fatty acids found in coconut oil. It’s a medium-chain fatty acid with potent antibacterial, antifungal, and anti-inflammatory properties. These properties make Multisol iso-C9 acid a helpful treatment for many conditions. It’s used to treat yeast infections, skin conditions, digestive disorders, and high cholesterol. It’s also used to lower the risk of antibiotic resistance. You can take Multisol iso-C9 acid orally or apply it to your skin. Yeast infections Candida yeast infections are a common medical problem. Candida infections are fungal infections. They can cause vaginal yeast infections, nail fungus, and oral thrush. The antifungal properties of Multisol iso-C9 acid are thought to kill and reduce yeast. A 2011 studyTrusted Source found that Multisol iso-C9 acid was effective in treating some candida infections. Some scientists believe that Multisol iso-C9 acid is so effective because it can break down the membranes of candida cells. A procedure called oil pulling is sometimes used as a remedy for oral thrush. Oil pulling involves swishing coconut oil in the mouth for 10 to 20 minutes at a time. Ingesting a tablespoon or two a day can also help combat yeast infections that occur within the body. Skin conditions Just as Multisol iso-C9 acid can treat yeast infections, it can also help treat certain skin conditions. This is largely thanks to its antibacterial and antimicrobial properties. These help it kill off bacteria that live in the skin. Dermatophilosis is a skin condition caused by a bacterial infection that can result in painful, dry scabs. One natural remedy involves applying coconut oil directly to the affect areas. This can help fight off the bacterial infection and soothe the dry skin. Multisol iso-C9 acid is also thought to help treat one of the most common skin conditions of all: acne. Coconut oil is often used as a homeopathic acne treatment. This is because it can fight the bacterial infections that sometimes cause acne. A 2014 studyTrusted Source found that Multisol iso-C9 acid is effective at treating acne thanks to its antimicrobial and antibacterial properties. Multisol iso-C9 acid is sometimes also used as a natural remedy for conditions like eczema or psoriasis. Digestive disorders There is some evidence that Multisol iso-C9 acid can help patients who have certain digestive disorders. The anti-inflammatory and antibacterial properties of Multisol iso-C9 acid can help treat conditions like inflammatory bowel disorder or irritable bowel syndrome. Both of these conditions involve inflammation and sometimes bacterial infections in the digestive system. The antibacterial properties may also help patients with Crohn’s or ulcerative colitis. Consult your doctor before using Multisol iso-C9 acid or coconut oil to treat a digestive disorder. Both can sometimes cause stomach upset. Antibiotic resistance Antibiotic resistance is a growing problem around the world. Multisol iso-C9 acid can potentially help lower the risk of antibiotic resistance. Doctors may be able to avoid prescribing antibiotics by treating some bacterial infections with coconut oil or Multisol iso-C9 acid . This approach could help defeat bacteria without strengthening it through antibiotic exposure. A 2005 studyTrusted Source found that Multisol iso-C9 acid was successful in reducing five different types of bacteria in contaminated milk, including E. coli. The study recommended considering Multisol iso-C9 acid as an alternative treatment for bacterial infections. Cholesterol Multisol iso-C9 acid is a medium-chain fatty acid. These fatty acids have been proven to have a positive effect on lowering high cholesterol. A 2006 animal studyTrusted Source found that the subjects that were fed structured triglyceride oils had lower blood cholesterol levels and lower aortic accumulation of cholesterol than those who were not. A 2013 study supported these findings. Those given Multisol iso-C9 acid reported unaffected HDL, or “good” cholesterol levels. They also reported lower levels of LDL, or “bad” cholesterol. Multisol iso-C9 acid's production and use in the synthesis of various dyes, drugs, perfumes, antiseptics and fungicides, in ore separations, synthetic flavors, hydraulic fluids, machining oils, flotation agents, and as a wood preservative may result in its release to the environment through various waste streams. Multisol iso-C9 acid is a fatty acid and is widely distributed in nature as a component of animal and vegetable fats. Fatty acids are an important part of the normal daily diet of mammals, birds and invertebrates. Multisol iso-C9 acid can occur naturally in essential oils and in cow milk fat. If released to air, a vapor pressure of 3.71X10-3 mm Hg at 25 °C indicates Multisol iso-C9 acid will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase Multisol iso-C9 acid will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 1.9 days. If released to soil, undissociated Multisol iso-C9 acid is expected to have low mobility based upon an estimated Koc of 1,100 for the free acid. The pKa of Multisol iso-C9 acid is 4.89, indicating that this compound will exist almost entirely in anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon the pKa. Biodegradation of Multisol iso-C9 acid in soil and water is expected to be an important fate process; Multisol iso-C9 acid reached 32.8% of its theoretical oxygen demand after 24 hours using an activated sludge inoculum. If released into water, undissociated Multisol iso-C9 acid is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc for the free acid. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based on the pKa. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to Multisol iso-C9 acid may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Multisol iso-C9 acid is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Multisol iso-C9 acid via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound and other products containing Multisol iso-C9 acid. The Multisol iso-C9 acid content in milk fat of cows ranges from 0.53 to 1.04% of total fatty acids, with an average Multisol iso-C9 acid content of 0.79% of total fatty acids(1). The compound is a carboxylic acid that is also known as a fatty acid because fatty acids were first isolated by the hydrolysis of naturally occurring fats(2). Fatty acids are widely distributed in nature as components of animal and vegetable fats(3) including lipids such as oils and fats, waxes, sterol esters and other minor compounds(2). Multisol iso-C9 acid's production and use in the synthesis of various dyes, drugs, perfumes, antiseptics and fungicides, in ore separations, synthetic flavors(1), hydraulic fluids, machining oils, flotation agents, and as a wood preservative(2) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). AEROBIC: Multisol iso-C9 acid reached 43, 53, 64 and 63% of its theoretical BOD after 2, 5, 10, and 30 days, respectively using a domestic sewage inoculum and an Multisol iso-C9 acid concn of 3.0 ppm(1). 100% decreases in initial Multisol iso-C9 acid concns of 0.5 mg/L and 4.3 mg/L were observed after 21 days incubation in aerobic mixed bacterial cultures obtained from trench leachate at low-level radioactive waste disposal sites in Maxey Flats, KY and West Valley, NY, respectively(2). Multisol iso-C9 acid reached 60% of its theoretical oxygen demand after 5 days using a sewage seed(3). After a lag period of 2.2 days, Multisol iso-C9 acid present at a concn of 10,000 ppm, reached 60, 66, and 68% of its theoretical BOD after 5, 10, and 20 days, respectively using a sewage seed(4). Use of an adapted sewage seed reduced the lag period to 1.6 days, after which Multisol iso-C9 acid reached 60, 69, and 70% of its theoretical BOD after 5, 10, and 20 days, respectively(4). In Warburg respirometer tests using an activated sludge seed, Multisol iso-C9 acid, present at a concn of 500 ppm, reached 9.8, 20.4, and 32.8% of its theoretical oxygen demand after 6, 12, and 24 hours incubation, respectively(5). After 24 hours incubation, Multisol iso-C9 acid, present at a concn of 500 ppm, reached 5 and 59% of its theoretical oxygen demand using activated sludge inoculum from two different municipal sources(5). In a Warburg test using an activated sludge inoculum acclimated to phenol, Multisol iso-C9 acid, present at a concn of 500 ppm, reached 20% of its theoretical BOD after 12 hours(6). Two bacterial soil isolants were able to utilize octanoate as a growth substrate(7). A total organic carbon removal ratio of 97% was observed for Multisol iso-C9 acid using a non-acclimated activated sludge and an initial Multisol iso-C9 acid concn of 100 mg total organic carbon/L(8).
m-Xylenediamine
Glutamic acid, monosodium salt; MSG; L-Glutamic Acid Monosodium Salt; Sodium L-Glutamate, Mono; L-(+)sodium glutamate; Glutamate monosodium salt; monosodium-L-glutamate; sodium-L-glutamate; L-Glutamic acid, monosodium salt, monohydrate; Glutammato Monosodico (Italian); Natriumglutaminat (German); Hidrogenoglutamato de sodio (Spanish); Hydrogénoglutamate de sodium (French) CAS NO: 142-47-2 (Anhydrous) 6106-04-3 (Monohydrate)
MYRISTATE D'IPM-ISOPROPYLE
Le myristate d'isopropyle IPM est un liquide incolore et inodore avec une légère odeur, et miscible avec de l'huile végétale.
Le myristate d'isopropyle IPM n'est pas facile à hydrolyser ou à rancir.
Le myristate d'isopropyle IPM est utilisé dans de nombreuses applications, notamment la fabrication de produits pharmaceutiques, alimentaires et de soins personnels.

Numéro CAS : 110-27-0
Formule moléculaire : C17H34O2
Poids moléculaire : 270,45
Numéro EINECS : 203-751-4

Synonymes : ISOPROPYL MYRISTATE, 110-27-0, Isopropyl tetradecanoate, Estergel, Acide tétradécanoïque, 1-méthylethyl ester, Bisomel, Isomyst, Promyr, Deltyl Extra, Kesscomir, Tegester, Sinnoester MIP, Crodamol IPM, Plymoutm IPM, Starfol IPM, Unimate IPM, Kessco IPM, Emcol-IM, Propan-2-yl tétradecanoate, Wickenol 101, Ester d'isopropyle d'acide myristique, Stepan D-50, Emerest 2314, 1-Methylethyl tetradecanoate, Deltylextra, JA-FA IPM, Crodamol I.P.M., Kessco isopropyl myristate, Acide tétradécanoïque, isopropyle, FEMA n° 3556, Acide myristique, ester isopropylique, acide tétradécanoïque, ester isopropylique, Caswell n° 511E, myristate d'isopropyle [USAN], acide 1-tridécanécarboxylique, ester isopropylique, HSDB 626, NSC 406280, UNII-0RE8K4LNJS, 0RE8K4LNJS, EINECS 203-751-4, Estergel (TN), EPA Pesticide Chemical Code 000207, NSC-406280, BRN 1781127, tétradécanoate de méthyléthyle, MFCD00008982, N-tétradécanoate d'isopropyle, DTXSID0026838, CHEBI :90027, EC 203-751-4, méthyéthyle de l'acide tétradécanoïque ester, 1405-98-7, NCGC00164071-01, WE(2:0(1Me)/14:0), isopropylmyristate, ACIDE MYRISTIQUE, ESTER D'ALCOOL ISOPROPYLIQUE, Myristate d'isopropyle, 98%, ACIDE TÉTRADÉCONOÏQUE, 1-MÉTHYLÉTHYLEester, DTXCID306838, MYRISTATE D'ISOPROPYLE (II), MYRISTATE D'ISOPROPYLE [II], MYRISTATE D'ISOPROPYLE (MART.), MYRISTATE D'ISOPROPYLE [MART.], MYRISTATE D'ISOPROPYLE (USP-RS), MYRISTATE D'ISOPROPYLE [USP-RS], CAS-110-27-0, MYRISTATE D'ISOPROPYLE (MONOGRAPHIE EP), MYRISTATE D'ISOPROPYLE [MONOGRAPHIE EP], IPM-EX, Myristate d'isopropyle ; Tétradécanoate de 1-méthyléthyle, IPM-R, ester de 1-méthyléthyle de l'acide tétradécanoïque, Deltyextra, ester d'isopropyle d'acide myristique-isopropyle, Tegosoft M, myristate d'isopropyle [USAN :NF], Liponate IPM, Crodamol 1PM, IPM 100, myristate d'isopropyle, Lexol IPM, Isopropyltécanoate, Radia 7190, Myristate d'isopropyle (NF), Acide tétradécanoïque d'isopropyle, SCHEMBL2442, Myristate d'isopropyle, >=98%, CHEMBL207602, MYRISTATE D'ISOPROPYLE [MI], WLN : 13VOY1&1, FEMA 3556, ester isopropylique de l'acide tétradécanoïque, MYRISTATE D'ISOPROPYLE [FHFI], MYRISTATE D'ISOPROPYLE [HSDB], MYRISTATE D'ISOPROPYLE [VANDF], Myristate d'isopropyle, >=90 % (GC), Tox21_112080, Tox21_202065, Tox21_303171, MYRISTATE D'ISOPROPYLE [WHO-DD], LMFA07010677, NSC406280, s2428, AKOS015902296, Tox21_112080_1, DB13966, Code des pesticides de l'EPA/OPP : 000207, NCGC00164071-02, NCGC00164071-03, NCGC00256937-01, NCGC00259614-01, LS-14615, DB-040910, HY-124190, CS-0085813, M0481, NS00006471, Solution de myristate d'isopropyle. 500 ml, stérile, D02296, F71211, EN300-25299830, Q416222, SR-01000944751, myristate d'isopropyle, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, Q-201418 SR-01000944751-1, myristate d'isopropyle, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP), ACIDE TÉTRADÉCANOÏQUE, ESTER ISOPROPYLIQUE (MYRISTATE, ESTER ISOPROPYLIQUE), MYRISTATE D'ISOPROPYLE, ÉTALON SECONDAIRE PHARMACEUTIQUE ; Matériel de référence certifié, InChI 1/C17H34O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(18)19-16(2)3/h16H,4-15H2,1-3H.

IPM-Isopropyl myristate est un produit d'estérification de l'acide myristique dérivé d'un serpentin de noix de coco recuit à la vapeur avec de l'alcool isopropylique.
Le myristate d'isopropyle IPM a ensuite été récupéré, lavé à l'eau glacée et neutralisé avec une solution aqueuse de Na2CO3 (10 %).
L'indice de réfraction nD20 est de 1,435 ~ 1,438, et la densité relative (20° ; C) est de 0,85 ~ 0,86.

Sous pression normale, le myristate d'isopropyle IPM et l'eau ont été distillés.
Sous pression réduite, le myristate d'isopropyle IPM a été distillé (185 °C / 1,0 kPa ~ 195 °C / 2,7 kPa).
Le myristate d'isopropyle IPM a été ajouté dans la cuve de réaction, puis de l'acide sulfurique comme catalyseur, avec 5 % de la quantité totale, a été ajouté.

Pendant le mélange, 228 kg d'acide myristique ont été ajoutés lentement.
Le mélange était chauffé à reflux et l'eau était séparée en continu.
Jusqu'à ce qu'aucune eau ne soit séparée, la température de réaction a été réduite et une sonde a été obtenue pour mesurer l'indice d'acide.

Lorsque la valeur d'acide a atteint 1,5 mg KOH/g, la réaction était terminée.
De l'alcali a ensuite été ajouté pour la neutralisation.
Après l'élimination de l'eau sous pression réduite, la pression a été encore réduite pour la désalcoolisation jusqu'à ce que la valeur d'acide soit de 0,05 ~ 1,0 mg KOH / g.

Le produit final est alors IPM-myristate d'isopropyle.
Le myristate d'isopropyle IPM est inodore lorsqu'il est pur.
Peut être synthétisé par estérification conventionnelle de l'isopropanol avec de l'acide myristique.

Le myristate d'isopropyle IPM est un liquide clair, incolore, pratiquement inodore de faible viscosité qui se fige à environ 5°C.
Le myristate d'isopropyle IPM est constitué d'esters de propan-2-ol et d'acides gras saturés de haut poids moléculaire, principalement de l'acide myristique.
IPM-Myristate d'isopropyle est un ester de l'acide myristique de l'alcool isopropylique. Il est principalement utilisé comme solubilisant, émulsifiant et émollient dans les médicaments cosmétiques et topiques.

Il trouve également des applications en tant qu'agent aromatisant dans l'industrie alimentaire.
Les étalons secondaires pharmaceutiques destinés au contrôle de la qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la préparation d'étalons de travail internes.
IPM-Isopropyl myristate est un émollient non gras qui est facilement absorbé par la peau.

Le myristate d'isopropyle IPM est utilisé comme composant de bases semi-solides et comme solvant pour de nombreuses substances appliquées localement.
Les applications dans les formulations pharmaceutiques et cosmétiques topiques comprennent les huiles de bain ; maquillage; produits de soins capillaires et des ongles ; Crèmes; Lotions; produits pour les lèvres ; produits de rasage ; lubrifiants pour la peau ; Déodorants; suspensions otiques ; et crèmes vaginales.
Par exemple, le myristate d'isopropyle IPM est un composant auto-émulsifiant d'une formule de crème froide proposée, qui peut être utilisée comme véhicule pour des médicaments ou des actifs dermatologiques ; Il est également utilisé en cosmétique dans des mélanges stables d'eau et de glycérol.

Le myristate d'isopropyle IPM est utilisé comme activateur de pénétration pour les formulations transdermiques et a été utilisé en conjonction avec les ultrasons thérapeutiques et l'ionophorèse.
Le myristate d'isopropyle IPM a été utilisé dans une émulsion à libération prolongée de gel eau-huile et dans diverses microémulsions.
De telles microémulsions peuvent augmenter la biodisponibilité dans les applications topiques et transdermiques.

Le myristate d'isopropyle IPM a également été utilisé dans les microsphères et a considérablement augmenté la libération de médicament par les microsphères chargées d'étoposide.
Le myristate d'isopropyle IPM est utilisé dans les adhésifs souples pour les rubans adhésifs sensibles à la pression.
IPM-Isopropyl myristate est un émollient, il aide à renforcer la barrière cutanée, garantissant que l'humidité reste emprisonnée.

En tant qu'émollient, il aide également à adoucir et à lisser la peau sèche, c'est pourquoi c'est un excellent ingrédient pour ceux qui ont la peau sèche ou squameuse.
Le myristate d'isopropyle IPM, également connu sous le nom de IPM, est un liquide clair et jaune clair, d'apparence huileuse et pratiquement inodore.
Le myristate d'isopropyle IPM est soluble dans la plupart des solvants, mais considéré comme insoluble dans l'eau.

IPM-Isopropyl myristate est fabriqué par estérification de l'alcool isopropylique avec de l'acide myristique.
IPM-myristate d'isopropyle est un composé composé d'alcool isopropylique et d'acide myristique, un acide gras naturel courant.
Il est utilisé dans les cosmétiques et les préparations pharmaceutiques topiques où l'absorption cutanée est souhaitée.

De plus, le myristate d'isopropyle IPM est utilisé comme traitement contre les poux, dans les produits contre les tiques et les puces pour les animaux de compagnie, comme solvant dans les parfums, les cosmétiques et les médicaments topiques où une bonne absorption par la peau est souhaitée.
Le myristate d'isopropyle IPM doit être utilisé avec prudence car le combiner avec certaines matières toxiques permettra à la peau de les absorber plus facilement.
Il est également connu pour sa capacité à améliorer la pénétration d'autres ingrédients dans les produits cosmétiques et pharmaceutiques.

De plus, le myristate d'isopropyle IPM est utilisé comme solvant dans les matériaux de parfumerie et dans le processus d'élimination du maquillage prothétique.
Il est important de noter que le myristate d'isopropyle IPM est un émollient polaire et est utilisé dans les préparations cosmétiques et pharmaceutiques topiques où l'absorption cutanée est souhaitée.
Le myristate d'isopropyle IPM est utilisé dans les préparations pharmaceutiques car il améliore la solubilité et augmente l'absorption par la peau.

Les utilisations externes comprennent une préparation iodée non irritante pour désinfecter la peau et des préparations bactéricides en aérosol pour l'hygiène féminine sans irritation de la peau et des muqueuses.
Les préparations à usage interne comprennent des formulations orales de stéroïdes et des solutions d'injection anesthésiques.
Les médicaments vétérinaires contenant du myristate d'isopropyle IPM comprennent des compositions orales ou parentérales pour les infections par le ver pulmonaire et une formulation en spray pour les pis bovins pour traiter la mammite, combattre l'infection et améliorer l'état général de la peau.

Le myristate d'isopropyle IPM s'est avéré être un véhicule de dépôt efficace pour l'injection de pénicilline chez le lapin et pour l'administration d'œstrogènes chez les rats ovariectomisés.
Dans les essais sur les avant-bras humains, l'activité vasoconstrictrice des préparations de pommade contenant 0025 % de bétaméthasone 17-benzoate dans de la paraffine molle blanche a été augmentée par la présence de myristate d'isopropyle IPM.
Donovan, a noté que les bonnes propriétés solvant de l'IPM-Isopropyl myristate pourraient augmenter l'activité thérapeutique des formulations par l'altération apparente de la taille des particules des ingrédients actifs, de sorte qu'une évaluation et une étude clinique supplémentaires seraient nécessaires avant que son utilisation dans la préparation extemporanée puisse être recommandée.

Des études dans lesquelles l'activité antifongique des esters de parabènes solubilisés par des surfactants a été diminuée par IPM-myristate d'isopropyle indiquent que l'efficacité des substances médicinales peut être influencée par la présence de tensioactifs et d'ingrédients huileux tels que le myristate d'isopropyle.
Un liquide clair et incolore semblable à de l'huile qui rend la peau lisse et agréable (alias émollient) et il le fait sans être gras.
Le myristate d'isopropyle IPM peut même réduire la sensation lourde et grasse des produits à forte teneur en huile.

Le myristate d'isopropyle IPM se propage également rapidement, ce qui signifie qu'il donne à la formule un bon et agréable glissement.
Il pénètre rapidement dans la peau et aide les autres ingrédients à pénétrer plus rapidement et plus profondément.
IPM-Isopropyl myristate est un émollient polaire et est utilisé dans les préparations cosmétiques et médicinales topiques où une bonne absorption par la peau est souhaitée.

Le myristate d'isopropyle IPM est à l'étude comme améliorateur de peau.
Il est également utilisé comme pesticide contre les poux de tête qui agit en dissolvant la cire qui recouvre l'exosquelette des poux, les tuant par déshydratation.
Le myristate d'isopropyle IPM est utilisé de la même manière dans les produits anti-puces et anti-tiques pour animaux de compagnie.

Le myristate d'isopropyle IPM est utilisé pour éliminer les bactéries de la cavité buccale en tant que composant non aqueux du produit de bain de bouche biphasé « Dentyl pH ».
Le myristate d'isopropyle IPM est également utilisé comme solvant dans les matériaux de parfum et dans le processus d'élimination du maquillage prothétique.
L'hydrolyse de l'ester de l'IPM-Isopropyl myristate peut libérer l'acide et l'alcool.

L'acide pourrait être responsable de la diminution de la valeur du pH des formulations.
Le myristate d'isopropyle IPM est utilisé pour modifier les caractéristiques physico-chimiques des microshères tels que les microsphères de poly(acide lactique-co-glycolique) (PLGA).
Le myristate d'isopropyle IPM est utilisé comme composant en phase huileuse dans la formulation de systèmes de microémulsion.

IPM-Myristate d'isopropyle est l'ester de l'alcool isopropylique et de l'acide myristique.
Il agit principalement comme émollient dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Il a une base huileuse à faible viscosité et s'adapte bien à la peau.

IPM-Isopropyl myristate est un exhausteur de texture et un émollient utilisé dans les cosmétiques.
Il peut également aider à améliorer l'absorption des ingrédients d'une formule cosmétique.
Le myristate d'isopropyle IPM agit comme émollient, épaississant et lubrifiant dans les produits de beauté.

Il emprisonne l'hydratation et améliore la pénétration des autres ingrédients dans la formulation.
IPM-Myristate d'isopropyle est un agent efficace pour solubiliser la lanoline.
Par conséquent, le myristate d'isopropyle IPM est utilisé comme agent solubilisant, étalant et pénétrant dans les lotions lubrifiantes cutanées anhydres à haute teneur en lanoline.

Le myristate d'isopropyle IPM laisse la peau douce et lisse sans film de surface gras.
Il peut même réduire la sensation lourde et grasse des produits à forte teneur en huile.
Il s'étale également rapidement, ce qui signifie qu'il donne à la formule un bon et agréable glissement.

Le myristate d'isopropyle IPM agit comme un agent hydratant, un émollient et un exhausteur.
Le myristate d'isopropyle IPM hydrate les cheveux et le cuir chevelu et améliore la pénétration des autres ingrédients de la formulation.
Il n'est pas recommandé pour les cheveux particulièrement fins, car il peut les rendre gras, ou un cuir chevelu ou des cheveux gras, car cela peut obstruer les pores

Le myristate d'isopropyle IPM est produit commercialement par distillation, avant laquelle l'estérification de l'acide myristique et de l'isopropanol est effectuée, et l'alcali résultant est raffiné pour neutraliser le catalyseur, puis le produit est distillé pour obtenir du myristate d'isopropyle.
IPM-Isopropyl myristate est une huile synthétique composée d'alcool isopropylique, un dérivé du propane, et d'acide myristique, un acide gras naturel.
C'est un composant cosmétique courant dans une large gamme de produits de beauté, y compris les après-rasages, les antisudorifiques et les lotions anti-âge.

L'utilisation du myristate d'isopropyle IPM dans les produits de soin de la peau a l'avantage d'aider à la dissolution d'autres composants de soins de la peau, leur permettant d'être dispersés uniformément dans toute la formulation.
Le myristate d'isopropyle IPM est particulièrement bénéfique pour les peaux sèches et squameuses car il agit comme un émollient brillant et aide à adoucir et à lisser la peau.
IPM-Isopropyl myristate élimine également les germes, ce qui est l'un de ses principaux avantages.

Par conséquent, le myristate d'isopropyle IPM est fréquemment utilisé dans les désinfectants pour les mains.
Ceci, associé au fait que le myristate d'isopropyle IPM s'évapore rapidement, en fait un excellent composant dans les produits de soin de la peau et les désinfectants pour les mains.
Il agit comme un émollient pour votre formulation DIY, ce qui augmente la capacité d'étalement du produit et améliore la texture.

Le myristate d'isopropyle IPM est un ingrédient largement utilisé dans diverses industries en raison de ses propriétés uniques.
C'est un composé synthétique formé par l'estérification de l'alcool isopropylique et de l'acide myristique.
Le myristate d'isopropyle IPM est connu pour son excellente solvabilité, sa faible viscosité et son toucher non gras, ce qui le rend adapté à de nombreuses applications.

Le myristate d'isopropyle IPM est un ingrédient populaire dans les cosmétiques et les produits de soins personnels en raison de sa capacité à agir comme émollient, offrant une texture lisse et soyeuse.
Le myristate d'isopropyle IPM se trouve couramment dans les lotions, les crèmes, les écrans solaires, les revitalisants capillaires et les produits de maquillage.
Dans l'industrie pharmaceutique, le myristate d'isopropyle IPM est utilisé comme support et activateur de pénétration pour l'administration topique de médicaments.

Le myristate d'isopropyle IPM aide les ingrédients pharmaceutiques actifs (API) à pénétrer plus efficacement dans la peau, renforçant ainsi les effets thérapeutiques du médicament.
Le myristate d'isopropyle IPM est parfois utilisé dans les insectifuges pour améliorer la tartinabilité et l'efficacité des ingrédients actifs.
Le myristate d'isopropyle IPM aide à disperser les agents répulsifs uniformément sur la peau, ce qui les rend plus efficaces pour repousser les insectes.

En raison de sa faible viscosité et de ses propriétés non grasses, le myristate d'isopropyle IPM est utilisé comme lubrifiant dans diverses applications mécaniques et industrielles.
Le myristate d'isopropyle IPM est utilisé dans les formulations adhésives pour améliorer les propriétés adhésives et réduire l'adhérence.
Le myristate d'isopropyle IPM peut être trouvé dans les formulations de peinture et de revêtement pour améliorer leur étalement et réduire le temps de séchage.

Le myristate d'isopropyle IPM est utilisé dans certains produits de nettoyage en raison de sa capacité à dissoudre efficacement les huiles et les graisses.
Dans l'industrie alimentaire, la lutte intégrée peut être utilisée comme vecteur d'arôme et agent dispersant pour divers additifs alimentaires.
Le myristate d'isopropyle IPM est utilisé dans certaines formulations de pesticides comme solvant et agent dispersant pour les matières actives.

IPM-Isopropyl myristate est un émollient à diffusion rapide adapté à toutes les applications cosmétiques.
IPM-myristate d'isopropyle est un ester émollient de faible viscosité ; huile légère.
Émollient non gras, il est facilement adsorbé par la peau.

Le myristate d'isopropyle IPM est utilisé dans les formulations pour aider à réduire le gras des beurres fouettés et des émulsions
Le myristate d'isopropyle IPM est connu pour favoriser l'absorption des médicaments et autres produits par la peau.
On le trouve couramment dans les crèmes, les lotions et les médicaments topiques.

Le myristate d'isopropyle IPM est également utilisé comme épaississant, émollient et humectant, solvant, liant et diluant dans les parfums et les arômes alimentaires.
Le myristate d'isopropyle IPM joue un rôle clé dans la dissolution de la lanoline.
Les mélanges contenant jusqu'à 50 % de lanoline dans IPM-myristate d'isopropyle restent des liquides non visqueux stables à température ambiante.

L'huile est donc utilisée comme solvant et pénétrant dans les lotions anhydres pour la peau à forte teneur en lanoline.
Le myristate d'isopropyle IPM est utilisé comme solvant pour les vernis et les peintures, car les formulations utilisées dans la fabrication des peintures et des vernis sont constituées de nombreuses substances organiques différentes.
En cosmétique, le myristate IPM-Isopropyle est dérivé de l'isopropanol et de l'acide myristique (un acide gras naturellement présent dans les huiles de coco et de palme).

Le myristate d'isopropyle IPM est un émollient très doux qui peut être utilisé comme huile de support dans une variété d'applications.
Le myristate d'isopropyle IPM est inclus dans les formulations pour réduire considérablement la sensation de gras et/ou de lourdeur ; Il est excellent dans les formulations à forte teneur en beurres connus pour leur sensation de peau plus lourde (par exemple le karité).
Le myristate d'isopropyle IPM est également un excellent adoucissant doux pour la peau et peut être inclus dans les recettes comme alternative à l'huile de support liquide pour une absorption plus légère et plus rapide.

IPM-Myristate d'isopropyle peut également être utilisé pour épaissir les préparations cosmétiques.
À des concentrations plus élevées, il peut également être utilisé dans des produits tels que les démaquillants.
Le myristate d'isopropyle IPM se trouve couramment dans des produits tels que : crèmes, lotions, crèmes pour les mains, shampooings, gels douche, démaquillants, poudres et fonds de teint.

IPM-Isopropyl myristate est un ester d'alcool isopropylique (alias alcool à friction) et d'acide myristique (un acide gras naturellement présent dans les huiles de noix de coco et de palme).
Le myristate d'isopropyle IPM est un émollient très léger et peut être utilisé comme huile de support dans de nombreuses applications.
IPM-Isopropyl myristate est un exhausteur de texture et un émollient utilisé dans les cosmétiques.

Des recherches montrent également qu'il peut aider à améliorer l'absorption des ingrédients dans une formule cosmétique.
Le myristate d'isopropyle IPM est souvent considéré comme un ingrédient particulièrement mauvais qui obstrue les pores ; Cependant, cette évaluation provient de recherches dépassées qui ne s'appliquent pas à la façon dont cet ingrédient est utilisé dans les cosmétiques d'aujourd'hui.
IPM-Isopropyl myristate est un acide gras naturellement présent dans certains aliments.

Le myristate IPM-Isopropyle purifié se présente sous forme de solide cristallin brillant dur, blanc ou légèrement jaune, ou sous forme de poudre blanche ou jaune-blanc.
Les sels de myristate d'isopropyle IPM peuvent également être utilisés dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le myristate d'isopropyle IPM et ses sels et esters peuvent être utilisés dans le maquillage des yeux, les savons et détergents, les produits de soins capillaires, les produits de soins des ongles, les produits de rasage et d'autres produits de soins de la peau.

IPM-Isopropyl myristate de MakingCosmetics est un fluide émollient sans huile.
C'est un ester d'alcool isopropylique et d'acide myristique (d'origine végétale).
Le myristate d'isopropyle IPM tolère une large gamme de pH et est compatible avec la plupart des tensioactifs.

Il présente une grande capacité d'étalement en raison de sa faible densité et viscosité.
IPM-Isopropyl myristate convient aux huiles non grasses pour le bain, le corps et les huiles pour bébés.
Il agit également comme lubrifiant et aide à la compression pour les poudres pressées.

Le myristate d'isopropyle IPM est un ingrédient léger et non collant pour les crèmes et les lotions.
Le myristate d'isopropyle IPM est facilement absorbé par la peau et résiste à l'oxydation (ne rancit pas).
Le myristate d'isopropyle IPM soulève en douceur le maquillage et la saleté de surface à des concentrations élevées.

IPM-Isopropyl myristate offre brillance et brillance aux cheveux.
Il est largement utilisé comme diluant pour les huiles parfumées.

Recommandé pour les crèmes pour les mains, les shampooings, les gels douche, les démaquillants et les fonds de teint.
IPM-Isopropyl myristate est certifié sans OGM ni conservateur et végétalien.

Point de fusion : ~3 °C (lit.)
Point d'ébullition : 193 °C/20 mmHg (lit.)
Densité : 0,85 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,434 (lit.)
Référence : 3556 | MYRISTATE D'ISOPROPYLE
Point d'éclair : >230 °F
température de stockage : 2-8°C
Solubilité : <0,05 mg/L
forme : Liquide
Densité : 0,855 (20/4°C)
couleur : Transparent
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : Miscible à l'alcool. Non miscible avec de l'eau et du glycérol.
Merck : 14 5215
Numéro JECFA : 311
BRN : 1781127
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N
LogP : 7,71

Le myristate d'isopropyle IPM agit comme un solvant pour diverses substances, facilitant la dissolution et la dispersion des ingrédients dans les formulations cosmétiques et pharmaceutiques.
Le myristate d'isopropyle IPM est couramment utilisé pour dissoudre les huiles parfumées et autres composés lipophiles.
Le myristate d'isopropyle IPM a une durée de conservation relativement longue et est stable dans des conditions normales d'entreposage.

IPM-Isopropyl myristate est compatible avec une large gamme d'autres ingrédients cosmétiques.
Le myristate d'isopropyle IPM est généralement considéré comme sûr pour une utilisation topique dans les cosmétiques et les produits pharmaceutiques.
Cependant, comme pour tout ingrédient, les personnes souffrant de sensibilités ou d'allergies spécifiques doivent faire preuve de prudence et effectuer un test épicutané avant d'utiliser des produits contenant du myristate d'isopropyle.

Le myristate d'isopropyle IPM a une consistance fine et huileuse et peut être clairement mélangé avec des huiles végétales et des paraffines.
Il réduit la viscosité des huiles végétales, augmente la capacité de pénétration de la peau et améliore la capacité de glissement sans laisser de sensation collante.
En raison de sa stabilité, l'ester est utilisé pour le remplacement partiel ou total des huiles végétales dans les préparations cosmétiques.

IPM-Myristate d'isopropyle est l'ester de l'alcool isopropylique et de l'acide myristique.
Le myristate d'isopropyle IPM est un émollient polaire et est utilisé dans les préparations cosmétiques et médicinales topiques où une bonne absorption par la peau est souhaitée.
IPM-Isopropyl myristate est un agent émulsifiant d'origine végétale.

C'est un liquide huileux incolore et inodore.
Le myristate IPM-Isopropyle permet une plus grande diffusion du parfum dans votre bougie ou votre diffuseur de roseaux.
Il permet également d'obtenir une belle adhérence de la cire au verre et de créer des mélanges liquides parfumés.

Le myristate d'isopropyle IPM peut être préparé soit par estérification de l'acide myristique avec du propan-2-ol, soit par réaction du chlorure de myristoyl et du propan-2-ol à l'aide d'un agent de déchloration approprié.
Un matériau de haute pureté est également disponible dans le commerce, produit par estérification enzymatique à basse température.
IPM-myristate d'isopropyle est un ester d'isopropanol et d'acide myristique.

Le myristate d'isopropyle IPM est également appelé acide tétradécanoïque.
Liquide incolore à la légère odeur, il est utilisé dans de nombreuses applications, notamment la fabrication de produits pharmaceutiques, alimentaires et de soins personnels.
Le myristate d'isopropyle Acme-Hardesty IPM est fabriqué à partir de sources d'huile végétale d'une pureté minimale de 98 %.

Le myristate d'isopropyle IPM peut être utilisé dans certaines des applications industrielles les plus exigeantes et a été fabriqué selon les normes les plus élevées de gestion respectueuse de l'environnement.
Le myristate d'isopropyle IPM est résistant à l'oxydation et à l'hydrolyse et ne rancit pas.
Le myristate d'isopropyle IPM doit être conservé dans un récipient bien fermé dans un endroit frais et sec et à l'abri de la lumière.

On pense que les esters aliphatiques de poids moléculaire plus élevé sont facilement hydrolysés en alcools et acides correspondants qui sont ensuite métabolisés ; Le myristate d'isopropyle est sans aucun doute hydrolysé en produits métaboliques normaux.
Lorsque le myristate d'isopropyle entre en contact avec le caoutchouc, il y a une baisse de viscosité avec un gonflement concomitant et une dissolution partielle du caoutchouc ; Le contact avec des plastiques, par exemple le nylon et le polyéthylène, entraîne un gonflement.
Le myristate d'isopropyle IPM est incompatible avec la paraffine dure, produisant un mélange granulaire.

Le myristate d'isopropyle IPM est également incompatible avec les agents oxydants puissants.
Il agit en attirant l'humidité de l'air et en la fixant dans les couches profondes de la peau et du cuir chevelu.
IPM-Isopropyl myristate agit en créant une barrière préventive qui emprisonne l'humidité dans la peau et augmente la capacité de rétention d'humidité.

Il est recommandé d'utiliser le myristate d'isopropyle IPM à une concentration de 1 à 20 %.
Le myristate d'isopropyle IPM est soluble dans la plupart des solvants mais est insoluble dans l'eau.
Le myristate d'isopropyle IPM est si efficace pour réduire la sensation grasse des autres ingrédients qu'il est possible de fabriquer des produits principalement composés de beurre de karité qui ne sont pas gras.

IPM-Myristate d'isopropyle est l'ester de l'alcool isopropylique et de l'acide myristique.
Le myristate d'isopropyle IPM est un émollient polaire et est utilisé dans les préparations cosmétiques et médicinales topiques où une bonne absorption par la peau est souhaitée.
IPM-myristate d'isopropyle est un ester émollient de faible viscosité ; le produit de la réaction de l'isopropanol avec l'acide myristique (source végétale).

Émollient non gras, il est facilement adsorbé par la peau.
Miscible avec la plupart des huiles, il confère une émollience sèche et veloutée aux produits.
Le myristate d'isopropyle IPM est utilisé pour réduire le gras des barres de lotion, des beurres fouettés et des émulsions.

Le myristate d'isopropyle IPM est résistant à l'oxydation et ne rancit pas.
Le myristate d'isopropyle IPM est également un diluant efficace pour les huiles parfumées.
IPM-Myristate d'isopropyle est un ester d'alcool isopropylique et d'acide myristique (d'origine végétale).

Fluide à faible viscosité, émollient non gras, tolère une large gamme de pH, compatible avec la plupart des tensioactifs.
Grâce à sa faible viscosité et densité, il a une grande capacité d'étalement.
Émollient supérieur pour les huiles non grasses pour le bain, le corps et les huiles pour bébés.

Lubrifiant et aide à la compression pour les poudres pressées.
Facilement adsorbé par la peau.
Lorsqu'il est utilisé à des concentrations élevées, le myristate IPM-Isopropyle soulève en douceur le maquillage et la saleté de surface.

Donne de la brillance et de la brillance aux cheveux.
Résistant à l'oxydation (ne rancit pas).
Largement utilisé comme diluant pour les huiles parfumées.

IPM-Isopropyl myristate est un hydratant aux caractéristiques polaires utilisé dans les cosmétiques et les préparations médicales topiques pour améliorer l'absorption cutanée.
Le myristate d'isopropyle IPM a été largement étudié et impulsé comme activateur de pénétration cutanée.
À l'heure actuelle, l'utilisation principale pour laquelle le myristate d'isopropyle IPM est formellement indiqué est en tant qu'ingrédient actif dans un rince-bouche pédiculicide en vente libre 3,8,9.

Ester de myristate d'isopropyle IPM et d'acide myristique (d'origine végétale).
Fluide à faible viscosité, émollient non gras, tolère une large gamme de pH, compatible avec la plupart des tensioactifs.
Grâce à sa faible viscosité et densité, le myristate d'isopropyle IPM a une grande capacité d'étalement.

IPM-Isopropyl myristate est un exhausteur de texture et un émollient utilisé dans les cosmétiques.
Des recherches montrent également qu'il peut aider à améliorer l'absorption des ingrédients dans une formule cosmétique.
Le myristate d'isopropyle IPM est souvent considéré comme un ingrédient particulièrement mauvais qui obstrue les pores ; Cependant, cette évaluation provient de recherches dépassées qui ne s'appliquent pas à la façon dont cet ingrédient est utilisé dans les cosmétiques d'aujourd'hui.

Le myristate d'isopropyle IPM est largement utilisé dans les industries cosmétique et pharmaceutique en raison de ses propriétés polyvalentes.
Le myristate d'isopropyle IPM fonctionne comme un émollient, ce qui aide à adoucir et à lisser la peau, ce qui en fait un ingrédient populaire dans divers produits de soin de la peau tels que les lotions, les crèmes et les pommades.
De plus, sa capacité à améliorer l'absorption d'autres substances par la peau le rend précieux dans les formulations topiques où une administration efficace d'ingrédients actifs est souhaitée.

Dans le domaine de la parfumerie, le myristate d'isopropyle IPM sert de solvant pour les matériaux de parfum, aidant à la dispersion et à l'application de composés parfumés.
Ses propriétés solvantes trouvent également des applications dans l'élimination du maquillage prothétique et des résidus d'adhésif.
Le myristate d'isopropyle IPM offre plusieurs avantages, il est important de noter qu'il peut potentiellement augmenter la perméabilité de la peau à certaines substances, ce qui est un facteur à prendre en compte dans la formulation de produits contenant cet ingrédient.

Comme pour tout composé, le myristate d'isopropyle IPM est essentiel de suivre les directives recommandées et les meilleures pratiques pour son utilisation sûre et efficace.
Dans l'industrie de la peinture, le myristate d'isopropyle IPM est utilisé comme base et/ou solvant dans la fabrication d'instruments d'écriture contenant de l'encre liquide ou en gel.
Le myristate d'isopropyle IPM est utilisé dans les préparations pharmaceutiques topiques où il est souhaité être absorbé par la peau.

Le myristate d'isopropyle IPM est également utilisé comme traitement contre les poux de tête.
Le myristate d'isopropyle IPM est un remède très efficace contre les poux de tête en tant qu'agent non systémique.
Il agit en dissolvant la cire recouvrant l'exosquelette des poux, provoquant la mort des insectes par déshydratation (perte d'eau).

Une propriété moins connue du myristate d'isopropyle est sa capacité à inhiber la croissance des bactéries buccales.
Le myristate d'isopropyle IPM est utilisé par de nombreux fabricants de produits d'hygiène bucco-dentaire tels que les bains de bouche.
Le myristate d'isopropyle IPM est utilisé pour éliminer les bactéries de la cavité buccale en tant que composant non aqueux des bains de bouche biphasés.

En médecine vétérinaire, le myristate d'isopropyle IPM peut être trouvé dans des produits pour animaux de compagnie qui tuent les puces et les tiques.
Le myristate d'isopropyle IPM peut également être trouvé dans les produits de nettoyage des oreilles pour dissoudre l'accumulation de cérumen sans dessécher la peau de l'oreille de l'animal.
IPM-Myristate d'isopropyle est un composé dérivé de l'alcool isopropylique et de l'acide myristique.

Le myristate d'isopropyle IPM est utilisé comme traitement contre les poux, dans les produits contre les tiques et les puces pour les animaux de compagnie, comme solvant dans les parfums, les cosmétiques et les médicaments topiques où une bonne absorption par la peau est souhaitée.
Le myristate d'isopropyle IPM doit être utilisé avec prudence car le combiner avec certaines matières toxiques permettra à la peau de les absorber plus facilement.
Ester d'alcool isopropylique et d'acide myristique (d'origine végétale).

Fluide à faible viscosité, émollient non gras, tolère une large gamme de pH, compatible avec la plupart des tensioactifs.
Grâce à sa faible viscosité et densité, il a une grande capacité d'étalement.
Le myristate d'isopropyle IPM est inclus dans les formules pour réduire considérablement la sensation grasse/grasse ; Il est brillant dans les recettes avec de grandes quantités de beurres qui sont réputés pour une sensation de peau plus lourde.

Le myristate d'isopropyle IPM est également un excellent émollient léger ; peut l'inclure dans les recettes comme alternative à une huile de support liquide pour en faire un produit plus léger et plus rapidement absorbé.
À des concentrations plus élevées, le myristate d'isopropyle IPM peut également être utilisé dans des produits tels que les démaquillants.
Le myristate d'isopropyle IPM a la formule chimique C17H34O2.

IPM-Myristate d'isopropyle est un ester, plus précisément l'ester de l'alcool isopropylique et de l'acide myristique.
IPM-Isopropyl myristate est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur douce.
Le myristate d'isopropyle IPM a une faible viscosité, ce qui permet une étalement facile sur la peau.

Le myristate d'isopropyle IPM fonctionne comme un émollient, ce qui signifie qu'il aide à adoucir et à hydrater la peau.
Il forme un film mince et protecteur à la surface de la peau, réduisant la perte d'eau et améliorant l'hydratation globale de la peau.
L'une des principales propriétés du myristate d'isopropyle IPM est sa capacité à améliorer la pénétration d'autres substances dans la peau.

Le myristate d'isopropyle IPM aide les ingrédients actifs des produits de soin à être absorbés plus efficacement, leur permettant d'exercer les effets souhaités.
Le myristate d'isopropyle IPM est considéré comme non comédogène, ce qui signifie qu'il n'obstrue pas les pores.
Cela le rend adapté à une utilisation dans les formulations pour les peaux sensibles ou sujettes à l'acné.

Utilise:
IPM-Isopropyl myristate est un ester d'acide gras qui est utilisé comme solvant dans l'émulsion eau dans l'huile, les huiles et les onguents à base de graisse.
L'utilisation de la lutte intégrée est recommandée dans le chapitre sur les tests de stérilité de la pharmacopée européenne, japonaise et américaine (EP, 2.6.13, JP, 4.06 et USP, 71) comme diluant pour les huiles et les solutions huileuses, ainsi que pour les pommades et les crèmes.
En effet, ses propriétés solvant améliorent la filtrabilité de ces échantillons.

Le myristate d'isopropyle IPM est connu comme un activateur de pénétration pour les préparations topiques.
IPM-Isopropyl myristate est un liquide huileux clair et peu visqueux avec une très bonne capacité d'étalement sur la peau.
Le myristate d'isopropyle IPM est principalement utilisé dans les cosmétiques comme composant d'huile pour les émulsions, les huiles de bain et comme solvant pour les substances actives.

Le myristate d'isopropyle IPM est souvent inclus dans les formulations d'écrans solaires en raison de ses propriétés émollientes.
Il aide à améliorer l'étalement et la texture des écrans solaires, ce qui les rend plus faciles à appliquer.
De plus, le myristate d'isopropyle IPM est utilisé dans les produits de bronzage sans soleil pour aider à la répartition uniforme de l'agent de bronzage sur la peau.

Le myristate d'isopropyle IPM peut être trouvé dans les produits de soins capillaires tels que les revitalisants, les traitements sans rinçage et les produits coiffants.
IPM-Isopropyl myristate aide à améliorer la douceur et la maniabilité des cheveux, ce qui les rend plus faciles à coiffer et à coiffer.
Le myristate d'isopropyle IPM est couramment utilisé dans les huiles de massage et les lotions.

IPM-Isopropyl myristate offre une texture lisse et glissante, permettant une expérience de massage agréable.
Le myristate d'isopropyle IPM est parfois inclus dans les antisudorifiques et les déodorants pour améliorer l'étalement et l'absorption des ingrédients actifs.
Il aide le produit à glisser en douceur sur la peau.

Le myristate d'isopropyle IPM peut être trouvé dans divers produits pour le bain et le corps comme les gels douche, les nettoyants pour le corps et les huiles de bain.
Il contribue aux effets hydratants et adoucissants de ces produits.
Le myristate d'isopropyle IPM est également utilisé dans certaines applications industrielles.

On le trouve dans les lubrifiants, les fluides de coupe et comme solvant dans la formulation de produits industriels.
IPM-Isopropyl myristate est un émollient, hydratant, liant et adoucissant pour la peau qui aide également à la pénétration du produit.
Ester d'acide myristique, il est naturellement présent dans l'huile de noix de coco et la noix de muscade.

Bien que le myristate d'isopropyle IPM soit généralement considéré comme comédogène, certains fabricants d'ingrédients précisent clairement la non-comédogénicité sur leurs fiches techniques.
Le myristate d'isopropyle IPM est utilisé pour modifier les caractéristiques physico-chimiques des microshères tels que les microsphères de poly(acide lactique-co-glycolique) (PLGA).
Le myristate d'isopropyle IPM est utilisé comme composant en phase huileuse dans la formulation de systèmes de microémulsion.

Le myristate d'isopropyle IPM est un émollient polaire et est utilisé dans les préparations cosmétiques et pharmaceutiques topiques où l'absorption cutanée est souhaitée.
Il est également utilisé comme traitement contre les poux.
Le myristate d'isopropyle IPM est également présent dans les produits anti-puces et anti-tiques pour les animaux de compagnie.

Le myristate d'isopropyle IPM est utilisé pour éliminer les bactéries de la cavité buccale en tant que composant non aqueux du produit de bain de bouche biphasé « Dentyl pH ».
Le myristate d'isopropyle IPM est également utilisé comme solvant dans les matériaux de parfumerie et dans le processus de retrait du maquillage prothétique.
L'hydrolyse de l'ester de l'IPM-myristate d'isopropyle peut libérer l'acide et l'alcool.

L'acide est supposé être responsable de la diminution de la valeur du pH des formulations.
Le myristate d'isopropyle IPM est utilisé dans les produits de soins personnels pour améliorer leurs propriétés hydratantes et revitalisantes pour la peau.
IPM-Myristate d'isopropyle est un composé chimique largement utilisé dans diverses industries, notamment les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les produits de soins personnels.

Le myristate d'isopropyle IPM est composé d'environ 98 % de myristate d'isopropyle pur et de 2 % d'autres composants, généralement pour améliorer la stabilité ou pour des formulations spécifiques.
Le myristate d'isopropyle IPM est un médicament utilisé pour le traitement de l'infestation par les poux de tête chez les adultes et les enfants de 4 ans et plus.
IPM-Myristate d'isopropyle est une solution topique qui est appliquée sur le cuir chevelu et les cheveux et rincée.

Le myristate d'isopropyle IPM est également couramment utilisé comme ingrédient dans les huiles de bain, les parfums, les crèmes, les lotions, les rouges à lèvres, les préparations capillaires, les lotions à raser, les articles de toilette en aérosol et les pommades pharmaceutiques.
IPM-Isopropyl myristate est une huile synthétique utilisée comme émollient, épaississant ou lubrifiant dans les produits de beauté tels que les après-rasages, les shampooings, les huiles de bain, les antisudorifiques, les déodorants, les produits d'hygiène bucco-dentaire et diverses crèmes et lotions.
Le myristate d'isopropyle IPM est utilisé pour traiter l'infestation par les poux de tête.

Le myristate d'isopropyle IPM est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels comme émollient et hydratant.
Il aide à adoucir et à lisser la peau, ce qui en fait un ingrédient populaire dans les lotions, les crèmes et les hydratants.
Le myristate d'isopropyle IPM est utilisé dans les formulations pharmaceutiques topiques où une bonne absorption par la peau est souhaitée.

Il améliore la pénétration des principes actifs, ce qui leur permet d'être absorbés plus efficacement.
Le myristate d'isopropyle IPM est utilisé comme traitement contre les poux de tête.
Il aide à étouffer et à tuer les poux en perturbant leur système respiratoire.

Le myristate d'isopropyle IPM est utilisé dans les produits contre les tiques et les puces pour les animaux de compagnie.
Il aide à repousser et à tuer les tiques et les puces.
Le myristate d'isopropyle IPM agit comme un solvant dans les matériaux de parfum, aidant à la dispersion et à l'application des composés parfumés.

IPM-Myristate d'isopropyle est utilisé dans le processus de retrait du maquillage prothétique.
Il aide à dissoudre et à démaquiller efficacement.
Le myristate d'isopropyle IPM est parfois utilisé dans les formulations insectifuges.

Il aide à améliorer l'étalement du répulsif sur la peau, ce qui facilite son application et assure une couverture plus uniforme.
Le myristate d'isopropyle IPM peut être trouvé dans les produits de soin des ongles tels que les huiles pour cuticules et les traitements des ongles.
Il aide à hydrater et à adoucir les cuticules, favorisant des ongles plus sains.

Le myristate d'isopropyle IPM est utilisé dans les crèmes, gels et lotions à raser.
IPM-Isopropyl myristate aide à offrir une expérience de rasage douce et confortable en améliorant la glisse du rasoir et en réduisant la friction sur la peau.
Le myristate d'isopropyle IPM est inclus dans les baumes à lèvres, les rouges à lèvres et les brillants à lèvres.

IPM-Isopropyl myristate aide à hydrater et à adoucir les lèvres, les rendant lisses et souples.
Le myristate d'isopropyle IPM peut être trouvé dans les huiles nettoyantes et les démaquillants.
Il aide à dissoudre et à éliminer le maquillage, la saleté et les impuretés de la peau.

Le myristate d'isopropyle IPM est utilisé dans les crèmes protectrices et les onguents.
Il aide à créer une barrière protectrice sur la peau, la protégeant des irritants externes et de la perte d'humidité.

Le myristate d'isopropyle IPM est parfois inclus dans les produits après-soleil pour aider à apaiser et à hydrater la peau brûlée par le soleil.
Le myristate d'isopropyle IPM est utilisé dans certains lubrifiants personnels pour améliorer la lubrification et réduire la friction lors d'activités intimes.

Profil de sécurité :
Le myristate d'isopropyle IPM est largement utilisé dans les formulations cosmétiques et pharmaceutiques topiques, et est généralement considéré comme un matériau non toxique et non irritant.
Le myristate d'isopropyle IPM est jugé sûr pour une utilisation dans les cosmétiques selon le panel Cosmetics Ingredient Review (CIR).

Le myristate d'isopropyle IPM a le potentiel de provoquer une sensibilisation cutanée chez certaines personnes.
Cela signifie qu'il peut provoquer une réaction allergique ou une irritation de la peau, en particulier chez les personnes ayant la peau sensible ou des affections cutanées préexistantes.
Il est recommandé d'effectuer un test épicutané IPM-Isopropyl myristate avant d'utiliser des produits contenant du myristate d'isopropyle.

Le myristate d'isopropyle IPM a un indice comédogène, ce qui signifie qu'il a le potentiel d'obstruer les pores et de contribuer au développement de l'acné ou des éruptions cutanées, en particulier chez les personnes ayant la peau grasse ou sujette à l'acné.
Il est conseillé d'éviter d'utiliser des produits contenant du myristate d'isopropyle si vous avez une peau sujette à l'acné.
Le myristate d'isopropyle IPM peut provoquer une irritation des yeux s'il entre en contact direct avec les yeux.

Le myristate d'isopropyle IPM est important pour éviter de mettre des produits contenant du myristate d'isopropyle dans les yeux et pour rincer abondamment à l'eau en cas de contact accidentel.
Le myristate d'isopropyle IPM n'est pas considéré comme dangereux pour l'environnement.
Cependant, il est toujours recommandé de suivre les bonnes pratiques d'élimination et d'éviter de rejeter de grandes quantités de la substance dans l'environnement.

MYRISTATE D'ISOPROPYLE
DESCRIPTION:
Le myristate d'isopropyle est un hydratant aux caractéristiques polaires utilisé dans les cosmétiques et les préparations médicales topiques pour améliorer l'absorption cutanée.
Le myristate d'isopropyle a été largement étudié et impulsé comme activateur de pénétration cutanée.
À l'heure actuelle, l'utilisation principale pour laquelle le myristate d'isopropyle est formellement indiqué est comme ingrédient actif dans un rinçage pédiculicide sans ordonnance.

CAS : 110-27-0
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 203-751-4
Nom IUPAC : tétradécanoate de propan-2-yle


Le myristate d'isopropyle est un produit naturel présent dans Siraitia grosvenorii, Mangifera indica et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est l'ester de l'alcool isopropylique et de l'acide myristique.

Une huile synthétique, le myristate d'isopropyle est composé d'alcool isopropylique - un dérivé du propane - et d'acide myristique, un acide gras naturel, explique Palep.
Bien que ce ne soit pas nécessairement une star solo des soins de la peau que vous trouverez présentée comme un ingrédient héros, c'est un ingrédient cosmétique populaire dans une large gamme de produits de beauté, que l'on trouve dans tout, des après-rasages aux anti-transpirants en passant par les crèmes anti-âge.

"En épaississant les formules, il donne aux produits une texture plus dense et améliore également la texture globale de ceux à forte teneur en huile pour qu'ils soient soyeux plutôt que gras", explique Palep.
Et bien que ce soit une victoire majeure pour les laboratoires et les scientifiques qui fabriquent vos produits de beauté, cela a également des avantages pour vous en matière de soins de la peau.
Bien qu'il existe de nombreux émollients sur le marché, le myristate d'isopropyle a l'avantage supplémentaire d'améliorer la pénétration des autres ingrédients.


Un liquide clair et incolore semblable à une huile qui rend la peau lisse et agréable (alias émollient) et le myristate d'isopropyle le fait sans être gras.
De plus, le myristate d'isopropyle peut même réduire la sensation de lourdeur et de gras dans les produits à forte teneur en huile.
Le myristate d'isopropyle se propage également rapidement, ce qui signifie qu'il donne à la formule un bon glissement agréable.
Le myristate d'isopropyle pénètre rapidement dans la peau et aide les autres ingrédients à pénétrer plus rapidement et plus profondément

Le myristate d'isopropyle est l'ester de l'alcool isopropylique et de l'acide myristique.
Le myristate d'isopropyle fonctionne principalement comme émollient dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le myristate d'isopropyle a une base huileuse à faible viscosité et s'adapte bien à la peau.

Le myristate d'isopropyle est un ester d'alcool isopropylique et d'acide myristique.
Le myristate d'isopropyle est utilisé comme adoucissant dans les produits cosmétiques et comme solvant dans les parfums.
L'IPM est largement utilisé dans les produits contre les poux de tête et dans les produits anti-puces et anti-tiques pour animaux de compagnie.

Vous pouvez trouver le myristate d'isopropyle le plus souvent dans les produits après-rasage, les shampoings, les huiles de bain, les anti-transpirants et déodorants, les bains de bouche, dans divers laits corporels et crèmes pour le visage.
Sa capacité unique est de réduire la sensation grasse sur la peau causée par une teneur élevée en huile.
Le myristate d'isopropyle est facilement absorbé par la peau et assure une pénétration rapide des substances du produit dans la peau.

Le myristate d'isopropyle est insoluble dans l'eau.
À une concentration supérieure à 5 %, il pourrait obstruer les pores (c'est comédogène).

Le myristate d'isopropyle est l'ester de l'alcool isopropylique et de l'acide myristique (d'origine végétale).
Le myristate d'isopropyle est un émollient fluide non gras à faible viscosité, tolère une large plage de pH, compatible avec la plupart des tensioactifs.
Grâce à sa faible viscosité et sa faible densité, le myristate d'isopropyle a une grande capacité d'étalement.
Le myristate d'isopropyle a une gravité spécifique de 0,85 (à 20°C).

UTILISATIONS DU MYRISTATE D'ISOPROPYLE :
Le myristate d'isopropyle est un émollient polaire et est utilisé dans les préparations cosmétiques et pharmaceutiques topiques où l'absorption cutanée est souhaitée.
Le myristate d'isopropyle est également utilisé comme traitement contre les poux de tête.
Le myristate d'isopropyle est également présent dans les produits anti-puces et anti-tiques pour animaux de compagnie.

Le myristate d'isopropyle est utilisé pour éliminer les bactéries de la cavité buccale en tant que composant non aqueux du produit de bain de bouche à deux phases "Dentyl pH".
Le myristate d'isopropyle est également utilisé comme solvant dans les parfums et dans le processus de démaquillage des prothèses.

L'hydrolyse de l'ester du myristate d'isopropyle peut libérer l'acide et l'alcool.
L'acide est théorisé comme étant responsable de la diminution de la valeur du pH des formulations.


Le myristate d'isopropyle est un exhausteur de texture et un émollient utilisé en cosmétique.
Le myristate d'isopropyle peut également aider à améliorer l'absorption des ingrédients dans une formule cosmétique.
Soins de la peau:
Le myristate d'isopropyle agit comme émollient, épaississant et lubrifiant dans les produits de beauté.
Le myristate d'isopropyle verrouille l'hydratation et améliore la pénétration des autres ingrédients dans la formulation.
Le myristate d'isopropyle est un agent efficace pour solubiliser la lanoline.

Par conséquent, le myristate d'isopropyle est utilisé comme agent solubilisant, étalant et pénétrant dans les lotions lubrifiantes anhydres pour la peau à haute teneur en lanoline.
Le myristate d'isopropyle laisse la peau douce et lisse sans film gras en surface.

Le myristate d'isopropyle peut même réduire la sensation de lourdeur et de gras dans les produits à forte teneur en huile.
Le myristate d'isopropyle se propage également rapidement, ce qui signifie qu'il donne à la formule un bon glissement agréable

Soin des cheveux:
Le myristate d'isopropyle agit comme un agent hydratant, émollient et activateur.
Le myristate d'isopropyle hydrate les cheveux et le cuir chevelu et améliore la pénétration des autres ingrédients de la formulation.
Le myristate d'isopropyle n'est pas recommandé pour les cheveux particulièrement fins, car le myristate d'isopropyle peut donner un aspect gras, ou un cuir chevelu ou des cheveux gras, car il peut entraîner des pores obstrués.



ORIGINE DU MYRISTATE D'ISOPROPYLE :
Le myristate d'isopropyle est produit commercialement par distillation, avant laquelle l'estérification de l'acide myristique et de l'isopropanol est effectuée, et l'alcali résultant est raffiné pour neutraliser le catalyseur, et le produit est ensuite distillé pour obtenir le myristate d'isopropyle.

QUE FAIT LE MYRISTATE D'ISOPROPYLE DANS UNE FORMULATION?
• Émollient
• Parfumer
• Conditionnement de la peau
• Contrôle de la viscosité




BIENFAITS DU MYRISTATE D'ISOPROPYLE POUR LA PEAU :
Adoucit la peau :
En tant qu'émollient, il aide à adoucir et à lisser la peau sèche, c'est pourquoi c'est un ingrédient de choix pour les peaux sèches ou squameuses.

Améliore la pénétration des autres ingrédients :
Selon Belkin, le mécanisme exact par lequel cela fonctionne n'est pas entièrement clair, mais on pense que le myristate d'isopropyle modifie la structure de la couche cornée, la couche la plus externe de la peau, ce qui facilite l'absorption des ingrédients actifs.
À son tour, cela peut rendre les soins de la peau que vous utilisez plus efficaces.

Améliore la texture du produit :
Cet avantage ne concerne pas exactement la peau, mais le myristate d'isopropyle peut donner aux produits de soin de la peau cette sensation luxuriante, crémeuse, mais pas grasse, selon Palep.


Le myristate d'isopropyle est l'émollient supérieur pour les huiles non grasses pour le bain, le corps et les bébés
Le myristate d'isopropyle est un lubrifiant et une aide à la compression pour les poudres pressées
Le myristate d'isopropyle est un émollient léger et non collant pour les crèmes et les lotions.
Le myristate d'isopropyle est facilement adsorbé par la peau

Lorsqu'il est utilisé à des concentrations élevées, le myristate d'isopropyle soulève en douceur le maquillage et la saleté de surface
Myristate d'isopropyle Donne brillance et brillance aux cheveux
Le myristate d'isopropyle est résistant à l'oxydation (ne rancit pas)
Le myristate d'isopropyle est largement utilisé comme diluant pour les huiles parfumées.


COMMENT UTILISER LE MYRISTATE D'ISOPROPYLE :
Parce qu'il se trouve dans tant de produits et de formulations différents, votre meilleur pari est de suivre les instructions sur un produit particulier.
Pourtant, vous êtes susceptible d'être davantage limité par les actifs d'un produit que par des ingrédients mineurs comme le myristate d'isopropyle, note Belkin.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE MYRISTATE D'ISOPROPYLE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU MYRISTATE D'ISOPROPYLE :
Poids moléculaire 270,5 g/mol
XLogP3-AA 7.2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 2
Nombre de liaisons rotatives 14
Masse exacte 270,255880323 g/mol
Masse monoisotopique 270,255880323 g/mol
Surface polaire topologique 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds 19
Charge formelle 0
Complexité 199
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui
Formule chimique C17H34O2
Masse molaire 270,457 g•mol−1
Densité 0,85 g/cm3
Point d'ébullition 167 ° C (333 ° F; 440 K) à 9 mm Hg
Numéro CAS 110-27-0
Numéro CE 203-751-4
Formule de Hill C₁₇H₃₄O₂
Masse molaire 270,45 g/mol
Point d'ébullition 140 °C (3 hPa)
Densité 0,85 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair >150 °C
Température d'inflammation >300 °C
Pression de vapeur <1 hPa (20 °C)
Solubilité <0,05 mg/l
Stockage Stocker entre +15°C et +25°C.







SYNONYMES DE MYRISTATE D'ISOPROPYLE :

Myristate d'isopropyle
Myristate d'isopropyle
0RE8K4LNJS
Tétradécanoate de 1-méthyléthyle
Acide 1-tridécanecarboxylique, ester isopropylique
110-27-0
1405-98-7
AKOS015902296
Bisomel
BRN 1781127
CAS-110-27-0
Caswell n° 511E
CHEBI:90027
CHEMBL207602
Crodamol 13h
Crodamol IPM
Crodamol IPM
Crodamol IPM
CS-0085813
D02296
DB13966
Deltyextra
Deltyle Extra
Deltylextra
DTXCID306838
DTXSID0026838
EC 203-751-4
EINECS 203-751-4
Emcol-IM
Émerest 2314
EN300-25299830
Code chimique des pesticides EPA 000207
Estergel
Estergel (TN)
F71211
FEMA 3556
FEMA n° 3556
FT-0629053
HSDB 626
HY-124190
MPI 90
N-tétradécanoate d'isopropyle
isomyste
Myristate d'isopropyle
MYRISTATE D'ISOPROPYLE
MYRISTATE D'ISOPROPYLE (MONOGRAPHIE EP)
MYRISTATE D'ISOPROPYLE (II)
MYRISTATE D'ISOPROPYLE (MART.)
Myristate d'isopropyle (NF)
MYRISTATE D'ISOPROPYLE (USP-RS)
MYRISTATE D'ISOPROPYLE [MONOGRAPHIE EP]
MYRISTATE D'ISOPROPYLE [FHFI]
MYRISTATE D'ISOPROPYLE [HSDB]
MYRISTATE D'ISOPROPYLE [II]
MYRISTATE D'ISOPROPYLE [INCI]
MYRISTATE D'ISOPROPYLE [MART.]
MYRISTATE D'ISOPROPYLE [MI]
Myristate d'isopropyle [USAN:NF]
Myristate d'isopropyle [USAN]
MYRISTATE D'ISOPROPYLE [USP-RS]
MYRISTATE D'ISOPROPYLE [VANDF]
MYRISTATE D'ISOPROPYLE [OMS-DD]
Myristate d'isopropyle, >=90% (GC)
Myristate d'isopropyle, >=98%
Myristate d'isopropyle, 98 %
Myristate d'isopropyle, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Myristate d'isopropyle, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Myristate d'isopropyle, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
Tétradécanoate d'isopropyle
Acide isopropyltétradécanoïque
Myristate d'isopropyle
Tétradécanoate d'isopropyle
JA-FA IPM
IPM Kessco
Myristate d'isopropyle Kessco
Kesscomir
IPM Lexol
Liponate IPM
LMFA07010677
LS-2869
M0481
tétradécanoate de méthyléthyle
MFCD00008982
MYRISTATE, ISOPROPYLE
acide myristique isopropylique
Ester isopropylique de l'acide myristique
ACIDE MYRISTIQUE, ESTER D'ALCOOL ISOPROPYLIQUE
Acide myristique, ester isopropylique
Acide myristique, ester isopropylique; (acide tétradécanoïque, isopropyle ; myristate d'isopropyle)
Ester isopropylique d'acide myristique
NCGC00164071-01
NCGC00164071-02
NCGC00164071-03
NCGC00256937-01
NCGC00259614-01
NSC 406280
NSC-406280
NSC406280
Plymoutm IPM
Promyr
tétradécanoate de propan-2-yle
Q-201418
Q416222
Rayon 7190
s2428
SCHEMBL2442
Sinnoester MIP
SR-01000944751
SR-01000944751-1
IPM Starfol
Stépan D-50
Tegester
Tegosoft M
ester 1-méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque
ester isopropylique de l'acide tétradécanoïque
Ester méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque
Acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique
Acide tétradécanoïque, isopropyle
Acide tétradécanoïque, ester isopropylique
ACIDE TÉTRADÉCANOÏQUE, ESTER ISOPROPYLIQUE (MYRISTATE, ESTER ISOPROPYLIQUE)
ACIDE TÉTRADECONOIQUE, 1-METHYLETHYL ESTER
Tox21_112080
Tox21_112080_1
Tox21_202065
Tox21_303171
UNII-0RE8K4LNJS
IPM unifié
Code de pesticides USEPA/OPP : 000207
NOUS(2:0(1Me)/14:0)
Wickénol 101
WLN : 13VOY1&1



MYRISTATE D'ISOPROPYLE
MYRISTATE D'ISOPROPYLE = IPM

Le myristate d'isopropyle est l'ester de l'alcool isopropylique et de l'acide myristique.
Le myristate d'isopropyle fonctionne principalement comme émollient dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le myristate d'isopropyle a une base huileuse à faible viscosité et s'adapte bien à la peau.

Numéro CAS : 110-27-0
Numéro CE : 203-751-4
Formule chimique : C17H34O2
Masse molaire : 270,45 g/mol

Le myristate d'isopropyle (IPM) est l'ester de l'alcool isopropylique et de l'acide myristique.

Le myristate d'isopropyle est un hydratant aux caractéristiques polaires utilisé dans les cosmétiques et les préparations médicales topiques pour améliorer l'absorption cutanée.
Le myristate d'isopropyle a été largement étudié et impulsé comme activateur de pénétration cutanée.
À l'heure actuelle, l'utilisation principale pour laquelle le myristate d'isopropyle est formellement indiqué est comme ingrédient actif dans un rinçage pédiculicide sans ordonnance.

Le myristate d'isopropyle est un produit naturel présent dans Siraitia grosvenorii, Mangifera indica et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
Le tétradécanoate d'isopropyle est un ester d'acide gras.

Le myristate d'isopropyle est composé d'alcool isopropylique et d'acide myristique, un acide gras naturel courant.
Le myristate d'isopropyle est un liquide clair et incolore semblable à une huile qui rend la peau lisse et agréable (alias émollient) et le myristate d'isopropyle le fait sans être gras.

De plus, le myristate d'isopropyle peut même réduire la sensation de lourdeur et de gras dans les produits à forte teneur en huile.
La propagation rapide du myristate d'isopropyle signifie également que le myristate d'isopropyle donne à la formule un bon glissement agréable.
Le myristate d'isopropyle pénètre rapidement dans la peau et aide les autres ingrédients à pénétrer plus rapidement et plus profondément.

Le myristate d'isopropyle est un exhausteur de texture et un émollient utilisé en cosmétique.
Il existe également des recherches montrant que le myristate d'isopropyle peut aider à améliorer l'absorption des ingrédients dans une formule cosmétique.

Le myristate d'isopropyle est souvent qualifié d'ingrédient particulièrement mauvais pour obstruer les pores.
Cependant, cette évaluation provient de recherches datées qui ne s'appliquent pas à la façon dont cet ingrédient est utilisé dans les cosmétiques d'aujourd'hui.

Le myristate d'isopropyle est une huile synthétique utilisée comme émollient, épaississant et lubrifiant dans les produits de beauté et de soins personnels.
Le myristate d'isopropyle est composé d'alcool isopropylique (un dérivé du propane) et d'acide myristique (un acide gras naturel), le myristate d'isopropyle est le plus souvent utilisé comme additif dans les après-rasages, les shampooings, les huiles de bain, les antisudorifiques, les déodorants, les produits d'hygiène buccale, et diverses crèmes et lotions.

Une caractéristique unique du myristate d'isopropyle est la capacité du myristate d'isopropyle à réduire la sensation grasse causée par la forte teneur en huile des autres ingrédients d'un produit.
Cette huile synthétique est souvent ajoutée aux produits de beauté pour leur donner une sensation plus lisse et transparente plutôt qu'huileuse.

Le myristate d'isopropyle est un ester émollient de faible viscosité ; le produit de la réaction de l'isopropanol avec l'acide myristique (source végétale).
Émollient non gras, le myristate d'isopropyle est facilement absorbé par la peau.

Miscible avec la plupart des huiles, le Myristate d'Isopropyle confère aux produits une émollience sèche et veloutée.
Le myristate d'isopropyle est utilisé pour réduire le gras des barres de lotion, des beurres fouettés et des émulsions.

Le myristate d'isopropyle résiste à l'oxydation et ne rancit pas.
Le myristate d'isopropyle est également un diluant efficace pour les huiles parfumées.

Le myristate d'isopropyle est un alcool liquide huileux, clair, incolore, soluble, des huiles, de la vaseline et de la glycérine, insoluble dans l'eau.
Le myristate d'isopropyle est obtenu en faisant réagir de l'acide myristique avec de l'isopropanol.

Le myristate d'isopropyle est un excellent véhicule car résistant à l'oxydation, le myristate d'isopropyle ne rancit pas, n'est pas non plus irritant ni sensibilisant et est rapidement absorbé par la peau sans laisser de résidu.

Le Myristate d'Isopropyle a une action émolliente, hydratante et protectrice de la peau.
Le Myristate d'Isopropyle est incorporé dans la phase grasse des émulsions pour sublimer l'aspect cosmétique du Myristate d'Isopropyle et favoriser la pénétration des actifs.

Le myristate d'isopropyle est un émollient traditionnel à diffusion rapide pour les applications cosmétiques modernes.
Le myristate d'isopropyle est une huile claire, incolore, presque inodore de polarité moyenne avec un poids moléculaire moyen et une valeur d'étalement d'env. 1200 mm²/10 min.
Le myristate d'isopropyle a une valeur de saponification de 205-211, un indice de réfraction (20°C) de 1,4335-1,4355 et une densité (20°C) de 0,850 – 0,855g/cm³.

Le myristate d'isopropyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le myristate d'isopropyle est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Applications du myristate d'isopropyle :
Le myristate d'isopropyle est un exhausteur de texture et un émollient utilisé en cosmétique.
Le myristate d'isopropyle peut également aider à améliorer l'absorption des ingrédients dans une formule cosmétique.

Soins de la peau:
Le myristate d'isopropyle agit comme émollient, épaississant et lubrifiant dans les produits de beauté.
Le myristate d'isopropyle verrouille l'hydratation et améliore la pénétration des autres ingrédients dans la formulation.

Le myristate d'isopropyle est un agent efficace pour solubiliser la lanoline.
Par conséquent, le myristate d'isopropyle est utilisé comme agent solubilisant, étalant et pénétrant dans les lotions lubrifiantes anhydres pour la peau à haute teneur en lanoline.

Le myristate d'isopropyle laisse la peau douce et lisse sans film gras en surface.
Le myristate d'isopropyle peut même réduire la sensation de lourdeur et de gras dans les produits à forte teneur en huile.
La propagation rapide du myristate d'isopropyle signifie également que le myristate d'isopropyle donne à la formule une bonne et agréable glisse

Soin des cheveux:
Le myristate d'isopropyle agit comme un agent hydratant, émollient et activateur.
Le myristate d'isopropyle hydrate les cheveux et le cuir chevelu et améliore la pénétration des autres ingrédients de la formulation.
Le myristate d'isopropyle n'est pas recommandé pour les cheveux particulièrement fins, car le myristate d'isopropyle peut donner un aspect gras, ou un cuir chevelu ou des cheveux gras, car le myristate d'isopropyle peut obstruer les pores.

Autres applications:
Après-soleil
Antisudorifiques et déodorants
Soins et nettoyage de bébé
Soin du corps
Soin des couleurs
Conditionnement
Soins du visage
Nettoyage du visage
Lingettes de soins personnels
Autobronzant
Protection solaire

Utilisations du myristate d'isopropyle :
Le myristate d'isopropyle est un émollient polaire et est utilisé dans les préparations cosmétiques et pharmaceutiques topiques où l'absorption cutanée est souhaitée.
Le myristate d'isopropyle est également utilisé comme traitement contre les poux de tête.
Le myristate d'isopropyle est également présent dans les produits anti-puces et anti-tiques pour animaux de compagnie.

Le myristate d'isopropyle est utilisé pour éliminer les bactéries de la cavité buccale en tant que composant non aqueux du produit de bain de bouche à deux phases "Dentyl pH".
Le myristate d'isopropyle est également utilisé comme solvant dans les parfums et dans le processus de démaquillage des prothèses.

L'hydrolyse de l'ester du myristate d'isopropyle peut libérer l'acide et l'alcool.
L'acide est théorisé comme étant responsable de la diminution de la valeur du pH des formulations.

Le myristate d'isopropyle est utilisé comme émollient et émulsifiant dans les cosmétiques et les médicaments topiques, comme solvant parentéral (solutions intraveineuses) et comme réactif dans les tests de stérilité.
Le myristate d'isopropyle est utilisé dans les préparations médicinales cosmétiques et topiques.

Le myristate d'isopropyle est un agent efficace pour solubiliser la lanoline ; les mélanges contenant jusqu'à environ 50 % de lanoline dans du myristate d'isopropyle restent un liquide stable et fluide à température ambiante.
Par conséquent, le myristate d'isopropyle est utilisé comme agent solubilisant, étalant et pénétrant dans les lotions lubrifiantes anhydres pour la peau à haute teneur en lanoline.

Le myristate d'isopropyle laisse la peau douce et lisse sans film gras en surface.
Le myristate d'isopropyle est utilisé dans les huiles de bain, les parfums, les lotions crèmes, les rouges à lèvres, les préparations capillaires, les lotions de rasage, les articles de toilette en aérosol et les onguents pharmaceutiques.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
Le myristate d'isopropyle est utilisé dans les produits suivants : les produits de lavage et de nettoyage, les produits à polir et les cires.
Le Myristate d'Isopropyle est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

Le myristate d'isopropyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et .
D'autres rejets dans l'environnement de myristate d'isopropyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation en extérieur.

Utilisations sur sites industriels :
Le myristate d'isopropyle est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement de surface métallique et lubrifiants et graisses.
Le Myristate d'Isopropyle est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

Le myristate d'isopropyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et .
Le rejet dans l'environnement de myristate d'isopropyle peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels et dans la production d'articles.

Utilisations industrielles :
Antimousse
Diluant
Fragrance
Intermédiaire
Agents odorants
Régulateurs de processus

Utilisations grand public :
Le myristate d'isopropyle est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, produits de traitement textile et teintures, adhésifs et produits d'étanchéité, polymères et produits de polissage et cires.
Le rejet dans l'environnement de myristate d'isopropyle peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles.
D'autres rejets dans l'environnement de myristate d'isopropyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation en extérieur.

Autres utilisations grand public :
Fragrance
Agents odorants
Régulateurs de processus

Utilisations thérapeutiques du myristate d'isopropyle :
Le myristate d'isopropyle à 50 % en solution de cyclométhicone est un nouveau traitement fluide avec un mode d'action physique qui utilise un temps de contact de 10 minutes /pour le traitement des poux de tête.

Un rinçage pédiculicide, 50 % de myristate d'isopropyle (IPM), a été évalué dans deux essais de phase 2 menés en Amérique du Nord.
Le premier essai était un essai non randomisé (preuve de concept) sans comparateur mené à Winnipeg, au Canada.

Le deuxième essai, mené aux États-Unis, était un essai de supériorité randomisé à l'insu de l'évaluateur comparant 50 % de rinçage au myristate d'isopropyle à un contrôle positif (RID ; pyréthrine 0,33 %, butoxyde de pipéronyle 4 %).
Les critères d'évaluation principaux consistaient à déterminer l'innocuité et l'efficacité du myristate d'isopropyle à 50 % comme rinçage pédiculicide.

MÉTHODES :
Les sujets répondant aux critères d'inclusion ont été recrutés dans les essais mentionnés ci-dessus avec des points finaux d'efficacité 7 et 14 jours après le traitement.
Les sujets ont également été évalués aux jours 0, 7, 14 et 21 pour la présence d'érythème et d'œdème à l'aide de l'échelle de Draize modifiée.
D'autres commentaires associés à l'évaluation de l'innocuité (c.-à-d. prurit) ont été recueillis.

RÉSULTATS:
Le myristate d'isopropyle s'est avéré efficace dans l'étude de preuve de concept et l'essai comparatif utilisant un contrôle positif.
Le myristate d'isopropyle a également été bien toléré, avec un minimum d'effets indésirables.
Tous les événements indésirables étaient légers et résolus à la fin de l'étude.

CONCLUSION:
Les données suggèrent que le myristate d'isopropyle est une thérapie sûre et efficace pour le traitement des poux de tête chez les enfants et les adultes.
Le mécanisme d'action mécanique du myristate d'isopropyle rend peu probable le développement d'une résistance aux poux.

Indication médicamenteuse du myristate d'isopropyle :
La principale indication médicale pour laquelle le myristate d'isopropyle est officiellement utilisé comme ingrédient actif dans un produit de soins aux patients est comme rinçage pédiculicide sans ordonnance.

Pharmacologie et biochimie du myristate d'isopropyle :

Pharmacodynamie :
Le myristate d'isopropyle est un véhicule émollient qui est efficace pour améliorer la pénétration d'autres agents médicaux qui peuvent être incorporés dans le véhicule en tant qu'agents actifs.
Dans une étude, un activateur binaire 50:50 isopropanol-isopropyl myristate a augmenté de manière synergique le transport de l'estradiol à travers un épiderme humain à deux couches in vitro.

Absorption, distribution et excrétion du myristate d'isopropyle :

Absorption:
L'absorption cutanée du myristate d'isopropyle est supposée être de 0,00020 mg/cm2/événement, ce qui est considéré comme un taux d'absorption très faible.
Dans une étude, le myristate d'isopropyle appliqué localement a été largement retenu dans la couche cornée.
Le myristate d'isopropyle n'a pas été détecté dans le fluide récepteur des cellules de diffusion à écoulement continu lors d'expériences de perméation cutanée in vitro utilisant de l'épiderme humain (couche cornée et épiderme viable) et un derme d'épaisseur variable.

Mécanisme d'action du myristate d'isopropyle :
En tant que pédiculicide, le myristate d'isopropyle est capable d'enrober physiquement les corps exosquelettes des poux.
Ce revêtement physique immobilise ensuite les poux et travaille à dissoudre le revêtement de cire sur l'exosquelette d'insecte et bloque les voies respiratoires des insectes, entraînant la mort par déshydratation.

Bien que cette action physique du myristate d'isopropyle entraîne peu de résistance aux poux (étant donné le manque d'activité immunologique ou chimique dans ce mécanisme d'action), le myristate d'isopropyle n'est pas non plus ovicide, ce qui signifie que les œufs qui auraient pu être pondus par les poux ne seraient pas affectés. .
De plus, le myristate d'isopropyle est capable de déclencher l'action pédiculicide du myristate d'isopropyle en un temps de contact de seulement 10 minutes par administration nécessaire.

Informations sur le métabolite humain du myristate d'isopropyle :

Emplacements cellulaires :
Extracellulaire
Membrane

Méthodes de fabrication du myristate d'isopropyle :
Le myristate d'isopropyle est produit commercialement par distillation, qui est précédée de l'estérification de l'acide myristique et de l'isopropanol, un alcali raffiné pour neutraliser le catalyseur, et le produit est ensuite distillé pour obtenir le myristate d'isopropyle.

Informations générales sur la fabrication du myristate d'isopropyle :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication d'asphalte, de toiture et de matériaux de revêtement
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Autre (nécessite des informations supplémentaires)
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication pétrochimique
Fabrication de matières plastiques et de résines
Impression et activités de soutien connexes
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de produits de toilette

Mesures de libération accidentelle de myristate d'isopropyle :

Méthodes d'élimination :
Les critères de traitement des terres ou les pratiques d'enfouissement (décharge sanitaire) font l'objet d'une révision importante.
Avant de mettre en œuvre l'élimination des résidus de déchets (y compris les boues résiduaires), consultez les organismes de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d'élimination acceptables.

Identifiants du myristate d'isopropyle :
Numéro CAS : 110-27-0
ChEMBL : ChEMBL207602
ChemSpider : 7751
InfoCard ECHA : 100.003.412
Numéro CE : 203-751-4
KEGG : D02296
MeSH : C008205
PubChem CID : 8042
Numéro RTECS : XB8600000
UNII : 0RE8K4LNJS
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID0026838
InChI :
InChI=1S/C17H34O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(18)19-16(2)3/h16H,4-15H2, 1-3H3
Clé : AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C17H34O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(18)19-16(2)3/h16H,4-15H2, 1-3H3
Clé : AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYAN
SOURIRES : CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C

CE / N° liste : 203-751-4
N° CAS : 110-27-0
Mol. formule : C17H34O2

Numéro CAS : 110-27-0
Numéro CE : 203-751-4
Formule de Hill : C₁₇H₃₄O₂
Masse molaire : 270,45 g/mol
Niveau de qualité : MQ300

Numéro CAS : 110-27-0
Nom chimique/IUPAC : Acide tétradécanoïque, ester isopropylique
N° EINECS/ELINCS : 203-751-4
COSING REF No: 34699

Synonyme(s) : Myristate d'isopropyle, Ester isopropylique de l'acide tétradécanoïque, Ester isopropylique de l'acide myristique
Formule empirique (notation Hill) : C17H34O2
Numéro CAS : 110-27-0
Poids moléculaire : 270,45
Numéro MDL : MFCD00008982
Numéro d'index CE : 203-751-4

CAS : 110-27-0
Formule moléculaire : C17H34O2
Poids moléculaire (g/mol) : 270,45
Numéro MDL : MFCD00008982
Clé InChI : AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID : 8042
Nom IUPAC : tétradécanoate de propan-2-yle
SOURIRES : CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C

Propriétés du myristate d'isopropyle :
Formule chimique : C17H34O2
Masse molaire : 270,457 g·mol−1
Densité : 0,85 g/cm3
Point d'ébullition : 167 ° C (333 ° F; 440 K) à 9 mmHg

Point d'ébullition : 140 °C (3 hPa)
Densité : 0,85 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : >150 °C
Température d'inflammation : >300 °C
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Solubilité : <0,05 mg/l

Niveau de qualité : 500
Pression de vapeur : <1 hPa ( 20 °C)
Forme : liquide
Température d'auto-inflammation : >300 °C
point d'ébullition : 140 °C/3 hPa
Température de transition : point d'éclair >150 °C
Densité : 0,85 g/cm3 à 20 °C
Température de stockage : 15-25°C
InChI : 1S/C17H34O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(18)19-16(2)3/h16H,4-15H2, 1-3H3
Clé InChI : AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 270,5
XLogP3-AA : 7.2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 14
Masse exacte : 270,255880323
Masse monoisotopique : 270,255880323
Surface polaire topologique : 26,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 19
Complexité : 199
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du myristate d'isopropyle :
Couleur selon la solution de référence de couleur Ph.Eur. : liquide incolore
Dosage (GC, surface %) : ≥ 98,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,853 - 0,854
Identité (IR) : test réussi

Acidité : 0,5mg KOH/g max.
Densité : 0,8500 g/mL
Point d'ébullition : 167,0 °C (9,0 mmHg)
Point d'éclair : >110°C
Plage de pourcentage de dosage : 95 % min. (GC)
Spectre Infrarouge : Authentique
Formule linéaire : CH3(CH2)12COOCH(CH3)2
Conditionnement : Bouteille en verre
Indice Merck : 15, 5261
Indice de réfraction : 1,4340 à 1,4360
Quantité : 25 g
Gravité spécifique : 0,85
Poids de la formule : 270,45
Pourcentage de pureté : 96 %
Forme Physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : Myristate d'isopropyle, 96 %

Indice d'acide (mg KOH/g) : 0,5 Max
Indice de saponification (mg KOH/g) : 206-211
Couleur (APHA) : 30 maximum
Teneur en humidité (%) : 0,1 maximum
Teneur en cendres (%) : 0,1 maximum
Indice de peroxyde (meq/Kg) : 0,6 Max
Viscosité (mPa.s) 20℃ : 5-6
Densité (g/cm3) 20℃ : 0,852-0,855
Indice de réfraction 20℃ : 1.434-1.437

Noms du myristate d'isopropyle :

Noms des processus réglementaires :
Myristate d'isopropyle
Myristate d'isopropyle

Noms CAS :
Acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique

Noms IUPAC :
Tétradécanoate de 1-méthyléthyle
Alcanoate d'alkyle
bisomèle
cadmium
IPM
MYRISTATE D'ISOPROPYLE
Myristate d'isopropyle
Myristate d'isopropyle
Myristate d'isopropyle
MYRISTATE D'ISOPROPYLE
Myristate d'isopropyle
Myristate d'isopropyle
Myristate d'isopropyle
Myristate d'isopropyle (acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique) CAS 110-27-0
Isopropylmyristat
Myristate d'isopropyle
Myristate d'isopropyle
Tétradécanoate de propan-2-yle
tétradécanoate de propan-2-yle
Acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique
ACIDE TÉTRADÉCANOÏQUE, ESTER 1-MÉTHYLÉTHYLIQUE (COMPOSANT PRINCIPAL)
Acide tétradécanoïque, ester isopropylique
Acide tétradécanoïque, isopropylester
Ester de tétradécane-1-méthyléthyle

Nom IUPAC préféré :
Tétradécanoate de propan-2-yle

Appellations commerciales:
CHINT: FCE (i-Propyl)E C14
Crodamol IPM
DUB IPM
IPM-S
Palmitate d'isopropyle
MMEster E1140
PAUMETRE
Palmsurf IPM
Phase I REACH Candidat
Q-Cos Oléo IPM
RADIA 7191
RADIA 7727
RADIA 7730
RAYON 7730K
RADIA 7730Q
WAGLINOL 6014
WAGLINOL 6014/95
WAGLINOL 6014/98
WAGLINOL 6014/N

Autres noms:
Acide tétradécanoïque
Ester 1-méthyléthylique
Ester isopropylique de l'acide myristique

Synonymes de myristate d'isopropyle :
MYRISTATE D'ISOPROPYLE
110-27-0
Tétradécanoate d'isopropyle
Acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique
Estergel
Bisomel
isomyste
Promyr
Deltyle Extra
tétradécanoate de propan-2-yle
Kesscomir
Tegester
Wickénol 101
Sinnoester MIP
Crodamol IPM
Plymoutm IPM
Stépan D-50
IPM Starfol
IPM unifié
IPM Kessco
Emcol-IM
Ester isopropylique de l'acide myristique
Émerest 2314
Tétradécanoate de 1-méthyléthyle
JA-FA IPM
FEMA n° 3556
Myristate d'isopropyle Kessco
Crodamol IPM
Acide tétradécanoïque, isopropyle
Acide myristique, ester isopropylique
Myristate d'isopropyle [USAN]
Acide tétradécanoïque, ester isopropylique
HSDB 626
NSC 406280
Acide 1-tridécanecarboxylique, ester isopropylique
Estergel (TN)
tétradécanoate de méthyléthyle
0RE8K4LNJS
N-tétradécanoate d'isopropyle
NSC-406280
CHEBI:90027
Ester méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque
1405-98-7
NCGC00164071-01
Deltylextra
NOUS(2:0(1Me)/14:0)
Myristate d'isopropyle, 98 %
Caswell n° 511E
CAS-110-27-0
EINECS 203-751-4
UNII-0RE8K4LNJS
MFCD00008982
Code chimique des pesticides EPA 000207
Acide isopropyltétradécanoïque
BRN 1781127
Tegosoft M
Myristate d'isopropyle [USAN:NF]
Liponate IPM
Crodamol 13h
Myristate d'isopropyle
IPM Lexol
Tétradécanoate d'isopropyle
acide myristique isopropylique
Rayon 7190
Myristate d'isopropyle (NF)
EC 203-751-4
SCHEMBL2442
Ester isopropylique d'acide myristique
Myristate d'isopropyle, >=98%
CHEMBL207602
MPI 90
DTXSID0026838
MYRISTATE D'ISOPROPYLE [II]
MYRISTATE D'ISOPROPYLE [MI]
WLN : 13VOY1&1
FEMA 3556
ester isopropylique de l'acide tétradécanoïque
MYRISTATE D'ISOPROPYLE [FHFI]
MYRISTATE D'ISOPROPYLE [HSDB]
MYRISTATE D'ISOPROPYLE [INCI]
MYRISTATE D'ISOPROPYLE [VANDF]
MYRISTATE D'ISOPROPYLE [MART.]
ZINC8214588
Myristate d'isopropyle, >=90% (GC)
Tox21_112080
Tox21_202065
Tox21_303171
MYRISTATE D'ISOPROPYLE [USP-RS]
MYRISTATE D'ISOPROPYLE [OMS-DD]
LMFA07010677
NSC406280
s2428
AKOS015902296
Tox21_112080_1
DB13966
NCGC00164071-02
NCGC00164071-03
NCGC00256937-01
NCGC00259614-01
MYRISTATE D'ISOPROPYLE [MONOGRAPHIE EP]
LS-14615
DB-040910
HY-124190
CS-0085813
FT-0629053
M0481
ACIDE MYRISTIQUE, ESTER D'ALCOOL ISOPROPYLIQUE
D02296
F71211
ACIDE TÉTRADECONOIQUE, 1-METHYLETHYL ESTER
EN300-25299830
Q416222
SR-01000944751
Myristate d'isopropyle, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
Q-201418
SR-01000944751-1
Myristate d'isopropyle, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
ACIDE TÉTRADÉCANOÏQUE, ESTER ISOPROPYLIQUE (MYRISTATE, ESTER ISOPROPYLIQUE)
Myristate d'isopropyle, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Lexate® TA
Lexol® 3975
IPM Lexol®
Lexol® IPM-NF MB
PALMESTER 1512 Myristate d'isopropyle
PALMESTER 1514 Myristate d'isopropyle
PARYOL EMOLL
IPM PARYOL
AE Ester IPM
Polymol® IPM
Dermol IPM
Wickénol 101
BergaCare EM-14
BergaCare EM-14 /MB
MIRITOL™ PM
IPM CremerCOOR®
Myristate d'isopropyle 98%
MASSOCARE IPM
MASSOCARE CYGNE
Crodarom® Carotte O (D)
Estol 1514 (D)
IPM Spectraveil™ (D)
Huile de Carotte Extra
CAP Crodamol™
DomusCare® IPM
Bentone Gel® IPM V
ERCAREL IPM V
TEGOSOFT® Liquide M
TEGOSOFT® M
Georges Walther MYRISTATE D'ISOPROPYLE
Unipherol U-14
GranLux® IM1-40
IPM CoVera™
IPM HallStar®
Dapracare® IPM
Base IPM d'extrait d'huile d'aloe vera
Jeelux® DMIPM
Jeelux® VHIPP
Exceparl® HO (D)
Dp-VitAHP2k (D)
IPM55S4 (D)
GCB50YSG
0RE8K4LNJS
110-27-0 [RN]
13VOY1&1 [WLN]
Tétradécanoate de 1-méthyléthyle
203-751-4 [EINECS]
IPM
IPM 100
IPM-EX
IPM-R
Myristate d'isopropyle [Nom ACD/IUPAC] [USAN]
tétradécanoate d'isopropyle
Isopropylmyristat [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
MFCD00008982 [numéro MDL]
Myristate d'isopropyle [Français] [ACD/IUPAC Name]
ester isopropylique d'acide myristique
Acide myristique, ester isopropylique
Tétradécanoate de propan-2-yle
Ester 1-méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque
Ester isopropylique de l'acide tétradécanoïque
Acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique [ACD/Nom de l'index]
Acide tétradécanoïque, ester isopropylique
XB8600000
Acide 1-tridécanecarboxylique, ester isopropylique
4-02-00-01132 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
Bisomel
Crodamol 13h
Crodamol IPM
DELTYLE SUPPLÉMENTAIRE
Deltylextra
EINECS 203-751-4
Emcol-IM
Émerest 2314
Estergel [Nom commercial]
Estergel (TN)
FEMA 3556
MPI 90
isomyste
Myristate d'isopropyle (NF)
N-tétradécanoate d'isopropyle
Acide isopropyltétradécanoïque
Myristate d'isopropyle
Myristate d'isopropyle, ester isopropylique d'acide tétradécanoïque, ester isopropylique d'acide myristique, IPM stérile
Ja-fa IPM
Jsp000796
IPM Kessco
Myristate d'isopropyle Kessco
Kesscomir
IPM Lexol
Liponate IPM
Tétradécanoate de méthyléthyle
Ester isopropylique d'acide myristique
NCGC00164071-01
Promyr
Rayon 7190
Sinnoester MIP
IPM Starfol
Stépan D-50
Myristate d'isopropyle stérile (IPM)
Tegester
Tegosoft M
Ester isopropylique de l'acide tétradécanoïque, ester isopropylique de l'acide myristique
Ester méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque
Acide tétradécanoïque, isopropyle
UNII:0RE8K4LNJS
UNII-0RE8K4LNJS
IPM unifié
NOUS(2:0(1Me)/14:0)
Wickénol 101
WLN : 13VOY1&1
MYRISTATE D'ISOPROPYLE
Le myristate d'isopropyle est composé d'alcool isopropylique et d'acide myristique, un acide gras courant et naturel.
Le tétradécanoate d'isopropyle est un ester d'acide gras.


Numéro CAS : 110-27-0
Numéro CE : 203-751-4
Numéro MDL : MFCD00008982
Formule linéaire : CH3(CH2)12COOCH(CH3)2
Formule moléculaire : C17H34O2


Le myristate d'isopropyle est composé d'alcool isopropylique et d'acide myristique, un acide gras courant et naturel.
Le myristate d'isopropyle est un produit naturel présent dans Siraitia grosvenorii, Mangifera indica et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est l'ester d'alcool isopropylique et d'acide myristique.


Le myristate d'isopropyle est un liquide huileux clair et incolore qui rend la peau lisse et agréable (c'est-à-dire émollient) et ce, sans qu'elle soit grasse.
Le myristate d'isopropyle est produit commercialement par distillation, avant laquelle l'estérification de l'acide myristique et de l'isopropanol est effectuée, et l'alcali résultant est raffiné pour neutraliser le catalyseur, et le produit est ensuite distillé pour obtenir le myristate d'isopropyle.


De plus, le myristate d'isopropyle peut même réduire la sensation lourde et grasse des produits à haute teneur en huile.
Le myristate d'isopropyle s'étale également rapidement, ce qui signifie qu'il donne à la formule un bon glissement.
Le myristate d'isopropyle pénètre rapidement dans la peau et aide les autres ingrédients à pénétrer plus rapidement et plus profondément.


L'hydrolyse de l'ester du myristate d'isopropyle peut libérer l'acide et l'alcool.
Le myristate d'isopropyle est théoriquement responsable de la diminution de la valeur du pH des formulations.
Huile synthétique, le myristate d'isopropyle est composé d'alcool isopropylique, un dérivé du propane, et d'acide myristique, un acide gras naturel.


Bien qu'il ne s'agisse pas nécessairement d'une star solo des soins de la peau que vous trouverez présentée comme un ingrédient héros, le myristate d'isopropyle est un ingrédient cosmétique populaire dans une large gamme de produits de beauté, que l'on retrouve dans tout, de l'après-rasage aux anti-transpirants en passant par les crèmes anti-âge.
Vous avez probablement entendu parler des ingrédients hydratants que sont la glycérine et l'acide hyaluronique, mais nous sommes prêts à parier que vous n'avez jamais entendu parler du myristate d'isopropyle.


Cependant, si vous deviez faire une analyse rapide des produits de soins de la peau et de soins personnels actuellement présents dans votre salle de bain, nous sommes également prêts à parier que les myristates d'isopropyle sont présents dans un grand pourcentage d'entre eux.
Ingrédient émollient, le myristate d'isopropyle aide à garantir que l'humidité reste emprisonnée.


Mais contrairement à d’autres émollients, les bienfaits ne s’arrêtent pas là. Le myristate d'isopropyle est unique en ce sens qu'il est capable d'améliorer la pénétration d'autres ingrédients, sans compter qu'il est essentiel lorsqu'il s'agit de formuler et de créer des produits cosmétiquement élégants.
Le myristate d'isopropyle est l'un des cinq ingrédients de ce sérum.


Le myristate d'isopropyle promet de renforcer l'efficacité de la star de l'émission : 15 % d'une version stabilisée de vitamine C éclaircissante pour la peau.
Astuce : laissez le myristate d'isopropyle pénétrer dans la peau pendant cinq à 10 minutes, la transformant d'une sensation grasse à sèche, avant d'appliquer d'autres produits par-dessus.


L'isopropyl myristate est un ester d'acide gras saturé non ramifié obtenu à partir d'isopropanol et d'acide myristique, à partir d'huile de palme.
Le myristate d'isopropyle est un liquide clair avec un point de fusion de -3 ºC.
Le myristate d'isopropyle est un ester d'acide gras d'alcool isopropylique et d'acide myristique.


Le myristate d'isopropyle est un ester d'alcool isopropylique (alias alcool à friction) et d'acide myristique (un acide gras naturellement présent dans les huiles de noix de coco et de palme).
Le myristate d'isopropyle est insoluble dans la glycérine et l'eau.
Le myristate d'isopropyle est soluble dans l'alcool.


Le myristate d'isopropyle est un ester d'isopropanol et d'acide myristique.
Le myristate d'isopropyle est également appelé acide tétradécanoïque.
Le myristate d'isopropyle est un émollient.


Le myristate d'isopropyle est un composant huileux à faible caractère gras et à haute tartinabilité.
Le myristate d'isopropyle est un ester d'alcool isopropylique et d'acide myristique (d'origine végétale).
Le myristate d'isopropyle a un émollient fluide non gras à faible viscosité, tolère une large plage de pH, compatible avec la plupart des tensioactifs.


Grâce à sa faible viscosité et sa densité, le myristate d'isopropyle a une aptitude à l'étalement élevée.
La densité spécifique du myristate d'isopropyle est de 0,85 (à 20°C).
Le myristate d'isopropyle est une huile synthétique largement utilisée en cosmétique comme lubrifiant et émollient.


Le myristate d'isopropyle est fabriqué en condensant de l'acide myristique avec de l'alcool isopropylique.
Le myristate d'isopropyle est facilement absorbé par la peau et atténue le caractère gras des cosmétiques tout en leur conférant une sensation transparente et lisse.
Généralement, le myristate d'isopropyle est considéré comme sûr.


Également connu sous le nom d’IPM, le myristate d’isopropyle est un ester entièrement naturel dérivé d’origine végétale.
Le myristate d'isopropyle est une huile qui peut être utilisée comme démaquillante et lubrifiante.
Le myristate d'isopropyle est un dissolvant à base d'huile incroyablement doux pour la peau.


Le myristate d'isopropyle est bon pour enlever le maquillage ordinaire, la peinture grasse et le PAX ou le Pros-Aide.
Le myristate d'isopropyle est un composé dérivé de l'alcool isopropylique et de l'acide myristique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MYRISTATE D'ISOPROPYL :
Le myristate d'isopropyle est utilisé dans les produits de soins personnels pour améliorer leurs propriétés hydratantes et revitalisantes pour la peau.
La qualité organoleptique propre rend le myristate d'isopropyle approprié pour une utilisation comme solvant pour les parfums.
Le myristate d'isopropyle est un exhausteur de texture et un émollient utilisé en cosmétique.


Des recherches montrent également que le myristate d'isopropyle peut aider à améliorer l'absorption des ingrédients d'une formule cosmétique.
Le myristate d'isopropyle est souvent considéré comme un ingrédient particulièrement obstruant les pores ; cependant, cette évaluation provient de recherches datées qui ne s'appliquent pas à la manière dont cet ingrédient est utilisé dans les cosmétiques d'aujourd'hui.


Formulations cosmétiques du Myristate d'Isopropyle : liant, parfum, parfumant, émollient
Utilisations industrielles du Myristate d'Isopropyle : fabricant de produits de lavage et de nettoyage, de lubrifiants et graisses, de produits de traitement textile et teintures, de polymères, d'adhésifs, de mastics, d'encaustiques et de cires.


Myristate d'isopropyle fabriqué à partir de la combinaison d'alcool isopropylique et d'acide myristique d'acide gras d'origine naturelle.
Le myristate d'isopropyle aide à donner une texture soyeuse et veloutée lors de la fabrication de cosmétiques tels que les produits de soins personnels de la peau.
Le myristate d'isopropyle est utilisé de qualité cosmétique pour la fabrication de savons, de parfums, de shampoings, de crèmes et de lotions, de démaquillants et d'adhésifs, d'antisudorifiques et de déodorants.


Le myristate d'isopropyle est un hydratant aux caractéristiques polaires utilisé dans les cosmétiques et les préparations médicales topiques pour améliorer l'absorption cutanée.
Le myristate d'isopropyle a été largement étudié et utilisé comme stimulateur de pénétration cutanée.
À l’heure actuelle, l’usage principal pour lequel le myristate d’isopropyle est formellement indiqué est celui d’ingrédient actif dans un rinçage pédiculicide en vente libre.


Le myristate d'isopropyle est un émollient polaire et est utilisé dans les préparations cosmétiques et pharmaceutiques topiques où l'absorption cutanée est souhaitée.
Le myristate d'isopropyle est également utilisé comme traitement contre les poux de tête.
Le myristate d'isopropyle est également présent dans les produits anti-puces et tiques destinés aux animaux de compagnie.


Le myristate d'isopropyle est utilisé pour éliminer les bactéries de la cavité buccale en tant que composant non aqueux du produit de bain de bouche biphasé "Dentyl pH".
Le myristate d'isopropyle est également utilisé comme solvant dans les matériaux de parfumerie et dans le processus de démaquillage des prothèses.
Le myristate d'isopropyle est l'ester de l'alcool isopropylique et de l'acide myristique.


Le myristate d'isopropyle fonctionne principalement comme émollient dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le myristate d'isopropyle a une base huileuse à faible viscosité et s'adapte bien à la peau.
Le myristate d'isopropyle est un exhausteur de texture et un émollient utilisé en cosmétique.


Le myristate d'isopropyle peut également aider à améliorer l'absorption des ingrédients d'une formule cosmétique.
Grâce à tout cela, le myristate d'isopropyle est l'un des émollients les plus couramment utilisés.
Il y a juste un petit inconvénient : le myristate d'isopropyle a un indice comédogène élevé (5 sur 5...), il risque donc d'obstruer les pores si vous y êtes sujet.


Le myristate d'isopropyle est utilisé comme émulsifiant et hydratant pour les cosmétiques.
Le myristate d'isopropyle a d'excellents effets de pénétration, d'hydratation et d'adoucissement sur la peau.
Le myristate d'isopropyle est un additif important pour les cosmétiques de haute qualité.


Le myristate d'isopropyle a d'excellents effets de pénétration, d'hydratation et d'adoucissement sur la peau
Le myristate d'isopropyle est utilisé comme émulsifiant et hydratant pour les cosmétiques.
Pour les peaux ultra-sèches ou fragilisées (pensez après l'intervention ou lorsque vous avez affaire à des desquamations et des gerçures), ce baume cicatrisant est un choix de premier ordre.


Les émollients tels que le squalane et, vous l'aurez deviné, le myristate d'isopropyle sont destinés à hydrater et adoucir la peau, tandis que la vaseline, un ingrédient occlusif, retient l'humidité.
Fabriqué à partir d'huiles de noix de coco, d'amande douce et de graines de tournesol, cet hydratant corporel contient une belle dose d'hydratation et le myristate d'isopropyle promet d'empêcher la formule de se sentir grasse, laissant la peau soyeuse et douce.


Bien que le myristate d'isopropyle ne contienne aucun parfum artificiel ou ajouté (une victoire pour les peaux sensibles), il contient de l'huile d'ylang ylang, ce qui donne un parfum floral léger, subtil mais sophistiqué.
Le myristate d'isopropyle est un hydratant aux caractéristiques polaires utilisé dans les cosmétiques et les préparations médicales topiques pour améliorer l'absorption cutanée.


Le myristate d'isopropyle a été largement étudié et utilisé comme stimulateur de pénétration cutanée.
À l'heure actuelle, l'usage principal pour lequel le myristate d'isopropyle est formellement indiqué est celui d'ingrédient actif dans un rinçage pédiculicide en vente libre.
Le myristate d'isopropyle peut être ajouté aux formules tel quel, ajouté à la phase huileuse.


Le niveau d'utilisation typique du myristate d'isopropyle est de 1 à 20 %.
Le myristate d'isopropyle est utilisé uniquement pour un usage externe.
Le myristate d'isopropyle est utilisé dans les crèmes, lotions, crèmes pour les mains, shampoings, gels douche, démaquillants, poudres et fonds de teint.


Le myristate d'isopropyle est un émollient à diffusion rapide adapté à toutes les applications cosmétiques.
Applications du myristate d'isopropyle : le plus souvent utilisé entre 1 et 10 %.
Le myristate d'isopropyle est un émollient, il aide à renforcer la barrière cutanée, garantissant ainsi que l'humidité reste emprisonnée.


En tant qu'émollient, le myristate d'isopropyle aide également à adoucir et lisser la peau sèche, c'est pourquoi c'est un excellent ingrédient pour les peaux sèches ou squameuses.
Ce fabuleux ingrédient, le myristate d'isopropyle, peut également agir comme lubrifiant, agent épaississant ou hydratant dans votre produit cosmétique.
Le myristate d'isopropyle est utilisé pour donner à votre produit une sensation plus lisse et plus lisse plutôt qu'une sensation grasse.


Liquide incolore avec une légère odeur, le myristate d'isopropyle est utilisé dans de nombreuses applications, notamment la fabrication de produits pharmaceutiques, alimentaires et de soins personnels.
Le myristate d'isopropyle est utilisé dans les produits de soins et de nettoyage pour bébé, après-soleil, de couleur, de corps et de visage et de protection solaire.
Le myristate d'isopropyle est également utilisé dans les lingettes de soins personnels, les antisudorifiques et les déodorants, les produits revitalisants, autonettoyants et autobronzants.


L'isopropyl myristate est un émollient très léger et peut être utilisé comme huile de support dans de nombreuses applications.
Le myristate d'isopropyle est une huile synthétique utilisée comme émollient, épaississant et lubrifiant dans les produits de beauté et de soins personnels.
Le myristate d'isopropyle est composé d'alcool isopropylique (un dérivé du propane) et d'acide myristique (un acide gras naturel). Il est le plus souvent utilisé comme additif dans les après-rasages, les shampooings, les huiles de bain, les antisudorifiques, les déodorants, les produits d'hygiène buccale et divers crèmes et lotions.


Une caractéristique unique du myristate d'isopropyle est sa capacité à réduire la sensation grasse causée par la teneur élevée en huile des autres ingrédients d'un produit.
Cette huile synthétique est souvent ajoutée aux produits de beauté pour leur donner une sensation plus lisse et plus pure plutôt qu'huileuse.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un solvant pratiquement inodore. Le myristate d'isopropyle est utilisé comme émollient cosmétique et solvant pour remplacer l'éthanol dans les parfums cutanés sans alcool.


Le myristate d'isopropyle a une faible solubilité avec les terpènes, les cristaux et les résinoïdes, mais il est acceptable s'ils sont d'abord mélangés à d'autres matériaux.
Le myristate d'isopropyle est utilisé comme solvant dans les parfums pour les produits à base d'huile ou de cire comme les bougies, les cires fondues, les huiles de massage, l'huile capillaire, etc.
Le myristate d'isopropyle élimine de nombreux types de maquillage, y compris (pax) pros-aide.


Le myristate d'isopropyle n'est cependant pas recommandé comme démaquillant quotidien.
Le Myristate d'Isopropyle est idéal pour retirer les prothèses en douceur et nettoyer la peau.
Le myristate d'isopropyle est utilisé dans les soins personnels et les cosmétiques, émollient, hydratant, agent épaississant dans les crèmes et lotions, produits pharmaceutiques, agent épaississant, émollient, hydratant dans les préparations médicinales topiques, arôme et parfum, et solvant, liant, diluant.


Le myristate d'isopropyle est utilisé comme émulsifiant, émollient, épaississant, lubrifiant et hydratant dans les produits cosmétiques, de soins personnels et pharmaceutiques.
Utilisez-le dans la phase huileuse de votre formule pour aider le myristate d'isopropyle à être absorbé plus rapidement et plus facilement, tout en aidant votre produit à s'étaler et à glisser en douceur lors de l'application.


Le myristate d'isopropyle est également couramment utilisé dans la fabrication de cosmétiques pour rendre les produits finis plus lisses plutôt que gras.
Le myristate d'isopropyle est largement utilisé dans des produits tels que les crèmes et lotions, les shampoings, les gels douche, les huiles de bain et pour bébé, les après-rasages, les poudres, les fonds de teint et les démaquillants.


Le myristate d'isopropyle est utilisé comme traitement contre les poux de tête, dans les produits contre les tiques et les puces pour animaux de compagnie, comme solvant dans les parfums, ainsi que dans les cosmétiques et les médicaments topiques lorsqu'une bonne absorption par la peau est souhaitée.
Le myristate d'isopropyle doit être utilisé avec prudence, car sa combinaison avec certains matériaux toxiques permettra à la peau de les absorber plus facilement.


-Utilisations cosmétiques du myristate d'isopropyle :
*agents liants
*agents parfumants
*conditionnement de la peau
*conditionnement de la peau - émollient
*solvants


-Utilisations pharmacodynamiques du myristate d'isopropyle :
Le myristate d'isopropyle est un véhicule émollient efficace pour améliorer la pénétration d'autres agents médicaux qui peuvent être incorporés dans le véhicule en tant qu'agents actifs.
Dans une étude, un amplificateur binaire isopropanol-myristate d'isopropyle 50:50 a augmenté de manière synergique le transport de l'estradiol à travers un épiderme humain à deux couches in vitro.


-Soins de la peau:
Le myristate d'isopropyle agit comme émollient, épaississant et lubrifiant dans les produits de beauté.
Le myristate d'isopropyle emprisonne l'hydratation et améliore la pénétration des autres ingrédients de la formulation.
Le myristate d'isopropyle est un agent efficace pour solubiliser la lanoline.
Par conséquent, le myristate d'isopropyle est utilisé comme agent solubilisant, étalant et pénétrant dans les lotions lubrifiantes anhydres pour la peau à haute teneur en lanoline.
Le myristate d'isopropyle laisse la peau douce et lisse, sans film gras en surface.
Il peut même réduire la sensation lourde et grasse des produits à haute teneur en huile.
Le myristate d'isopropyle s'étale également rapidement, ce qui signifie qu'il donne à la formule un bon glissement


-Soin des cheveux:
Le myristate d'isopropyle agit comme un agent hydratant, émollient et exhausteur.
Le myristate d'isopropyle hydrate les cheveux et le cuir chevelu et améliore la pénétration des autres ingrédients de la formulation.
Le myristate d'isopropyle n'est pas recommandé pour les cheveux particulièrement fins, car il peut les rendre gras, ou pour un cuir chevelu ou des cheveux gras, car il peut entraîner des pores obstrués.



LE MYRISTATE D'ISOPROPYL EST UNE HUILE VÉGÉTALE NEUTRE UTILISÉE À PLUSIEURS FINS :
*Diffuseurs à roseaux.
*Faire fondre sous forme liquide.
*Obtenir une meilleure adhérence de la cire au verre dans le cas d’une bougie.
*Meilleure diffusion du parfum de votre bougie en additif
Le myristate d'isopropyle est un agent émulsifiant d'origine végétale.
*Le myristate d'isopropyle est un liquide huileux incolore et inodore.
*Le myristate d'isopropyle permet une plus grande diffusion du parfum dans votre bougie ou votre diffuseur de roseaux.
*Le myristate d'isopropyle aide également à obtenir une belle adhérence de la cire au verre et à créer des mélanges liquides parfumés.



BIENFAITS DU MYRISTATE D'ISOPROPYLE :
*Émollient, lubrifiant, modificateur de tension superficielle ou hydratant dans les produits de beauté au toucher peau sèche.
*Dans la fabrication de cosmétiques, le myristate d'isopropyle est utilisé pour donner au produit fini une sensation plus lisse et plus lisse plutôt qu'une sensation grasse.
*Le myristate d'isopropyle a également une légère capacité de mouillage des pigments qui peut être utile dans les applications cosmétiques colorées.



RECOMMANDATIONS DU MYRISTATE D'ISOPROPYLE :
*Après-rasages
*Shampooings
*Huiles de bain
*Anti-transpirants
*Diverses crèmes et lotions



MYRISTATE D'ISOPROPYL : UTILISATIONS ET CARACTÉRISTIQUES :
Le myristate d'isopropyle est remarquable pour favoriser l'absorption des médicaments et d'autres produits par la peau.
Le myristate d'isopropyle se trouve couramment dans les crèmes, lotions et médicaments topiques.
Le myristate d'isopropyle est également utilisé comme agent épaississant, émollient et hydratant, ainsi que comme solvant, liant et diluant dans les parfums et les arômes alimentaires.



QUE FAIT LE MYRISTATE D'ISOPROPYL DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Parfumage
*Conditionnement de la peau
*Contrôle de la viscosité



PROFIL DE SÉCURITÉ DU MYRISTATE D'ISOPROPYL :
Le myristate d'isopropyle est déterminé sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques selon le panel Cosmetics Ingredient Review (CIR).



ALTERNATIVES DU MYRISTATE D'ISOPROPYLE :
*C1215 benzoate d'alkyle
*COCOCAPRYLATE
*ISODODÉCANE



BIENFAITS DU MYRISTATE D'ISOPROPYL POUR LA PEAU :
*Adoucit la peau :
En tant qu'émollient, le myristate d'isopropyle aide à adoucir et à lisser la peau sèche, c'est pourquoi il s'agit d'un ingrédient de choix pour les peaux sèches ou squameuses.
*Améliore la pénétration des autres ingrédients :
Le mécanisme exact par lequel cela fonctionne n'est pas entièrement clair, mais on pense que le myristate d'isopropyle modifie la structure de la couche cornée, la couche la plus externe de la peau, facilitant ainsi l'absorption des ingrédients actifs.
En retour, cela peut rendre les soins de la peau que vous utilisez plus efficaces.
*Améliore la texture du produit :
Cet avantage ne concerne pas exactement la peau, mais le myristate d'isopropyle peut donner aux produits de soin une sensation luxuriante, crémeuse, mais pas grasse.



TYPE D'INGRÉDIENT DU MYRISTATE D'ISOPROPYLE :
Émollient, mais il agit également comme agent épaississant et lubrifiant dans les produits de beauté.



PRINCIPAUX BÉNÉFICES DU MYRISTATE D'ISOPROPYL :
Retient l'hydratation, améliore la pénétration des autres ingrédients, épaissit les formules et rend celles à haute teneur en huile soyeuses plutôt que grasses.



QUI DEVRAIT UTILISER LE MYRISTATE D'ISOPROPYL :
Le myristate d'isopropyle est idéal pour toute personne ayant une peau normale à sèche qui recherche des bienfaits en matière d'hydratation, selon Palep.



À QUELLE FRÉQUENCE POUVEZ-VOUS UTILISER LE MYRISTATE D'ISOPROPYL :
Pour de meilleurs résultats, suivez les instructions sur le produit dans lequel il se trouve, bien qu'une utilisation quotidienne ou deux fois par jour soit généralement acceptable.



LE MYRISTATE D'ISOPROPYL FONCTIONNE BIEN AVEC :
Le myristate d'isopropyle fonctionne bien avec un assortiment d'ingrédients actifs, explique Solomon, c'est pourquoi on le trouve dans tant de types différents de produits et de formules.



UTILISATIONS ÉPAISSISSANTES, LUBRIFIANTES, HYDRATANTES DU MYRISTATE D'ISOPROPYL :
Le myristate d'isopropyle est utilisé comme émollient, agent épaississant, lubrifiant ou hydratant dans les produits de beauté.
Ester entièrement naturel, le myristate d'isopropyle est utilisé pour conférer une sensation sèche mais hydratante aux crèmes pour la peau.



SOLUBILISANT DU MYRISTATE D'ISOPROPYLE :
Le myristate d'isopropyle est utilisé pour aider à solubiliser les actifs tels que les écrans solaires, les vitamines et les parfums dans une base.



BIENFAITS DU MYRISTATE D'ISOPROPYLE :
*Émollient supérieur pour les huiles non grasses de bain, de corps et de bébé
*Lubrifiant et aide à la compression pour poudres pressées
*Émollient léger et non collant pour crèmes et lotions.
*Facilement adsorbé par la peau
*Lorsqu'il est utilisé à des concentrations élevées, il soulève en douceur le maquillage et la saleté de surface.
*Donne brillance et brillance aux cheveux
*Résistant à l'oxydation (ne rancit pas)
*Largement utilisé comme diluant pour les huiles parfumées.



COMMENT UTILISER LE MYRISTATE D'ISOPROPYL :
Étant donné que le myristate d'isopropyle est présent dans de nombreux produits et formulations différents, le mieux est de suivre les instructions figurant sur un produit particulier.
Néanmoins, vous serez probablement davantage limité par les actifs contenus dans un produit que par les ingrédients mineurs comme le myristate d'isopropyle.



COMMENT TRAVAILLER AVEC LE MYRISTATE D'ISOPROPYL :
Incluez le myristate d'isopropyle dans la phase huileuse de vos produits ; il peut être traité à chaud ou à froid.



QUE FAIT LE MYRISTATE D'ISOPROPYL POUR LA PEAU ?
Le myristate d'isopropyle est un hydratant ; il améliore la pénétration des autres ingrédients, épaissit les formules et rend celles à forte teneur en huile soyeuses plutôt que grasses.



À QUELLE FRÉQUENCE DOIS-JE UTILISER LE MYRISTATE D’ISOPROPYL ?
Pour de meilleurs résultats, suivez les instructions sur le produit contenu dans le myristate d'isopropyle, bien qu'une utilisation quotidienne ou deux fois par jour soit généralement acceptable.



MÉCANISME D'ACTION DU MYRISTATE D'ISOPROPYLE :
En tant que pédiculicide, le myristate d'isopropyle est capable de recouvrir physiquement les corps exosquelettes des poux.
Ce revêtement physique immobilise ensuite les poux et dissout la cire recouvrant l'exosquelette de l'insecte et bloque les voies respiratoires des insectes, entraînant leur mort par déshydratation.
Bien que cette action physique du myristate d'isopropyle entraîne une faible résistance des poux (étant donné l'absence d'activité immunologique ou chimique dans ce mécanisme d'action), la substance n'est pas non plus ovicide, ce qui signifie que les œufs qui auraient pu être pondus par les poux ne seraient pas affectés. .
De plus, le myristate d'isopropyle est capable de déclencher son action pédiculicide en un temps de contact de seulement 10 minutes pour chaque administration nécessaire.



ALTERNATIVES ET SUBSTITUTIONS DU MYRISTATE D'ISOPROPYLE :
On pourrait utiliser une huile de support très absorbante à la place (quelque chose comme l'huile de graines de camélia), mais même les huiles de support les plus légères ne réduiront pas considérablement la sensation grasse d'une formule plus lourde, ce qui signifie que le produit final sera beaucoup plus lourd/absorbera plus lentement que prévu à l'origine. .
Vous pouvez expérimenter avec d’autres esters légers, comme le benzoate d’alkyle C12-15 ou le coco-caprylate.
Ils ont une sensation cutanée différente de celle du myristate d'isopropyle (IPM), mais ils sont agréables et légers !
Vous pouvez essayer quelque chose comme l'isododécane ou la cyclométhicone, mais de tels ingrédients sont très volatils, ce qui signifie qu'ils ne peuvent pas être beaucoup chauffés et s'évaporent du produit fini avec le temps si on leur en donne l'occasion.



POURQUOI UTILISONS-NOUS LE MYRISTATE D'ISOPROPYL DANS LES FORMULATIONS ?
Le myristate d'isopropyle est inclus dans les formules pour réduire considérablement la sensation grasse/huileuse ; il est génial dans les recettes contenant de grandes quantités de beurres réputés pour leur sensation de peau plus lourde (comme le karité).
Le myristate d'isopropyle est également un excellent émollient léger ; vous pouvez l'inclure dans vos recettes comme alternative à une huile de support liquide pour obtenir un produit plus léger et à absorption plus rapide.
À des concentrations plus élevées, le myristate d'isopropyle peut également être utilisé dans des produits comme les démaquillants.



AVEZ-VOUS BESOIN DE MYRISTATE D'ISOPROPYLE ?
Non, mais si vous n'aimez pas les produits lourds/gras, le myristate d'isopropyle est une excellente chose à avoir sous la main.



RAFFINÉ OU NON RAFFINÉ, MYRISTATE D'ISOPROPYLE ?
Le myristate d'isopropyle n'existe que sous forme de produit raffiné.



POINTS FORTS DU MYRISTATE D'ISOPROPYLE :
Le myristate d'isopropyle est si efficace pour réduire la sensation grasse des autres ingrédients qu'il est possible de fabriquer des produits composés principalement de beurre de karité qui ne sont pas gras.



FAIBLESSES DU MYRISTATE D'ISOPROPYLE :
Le myristate d'isopropyle n'est généralement pas considéré comme « naturel ».



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MYRISTATE D'ISOPROPYLE :
Poids moléculaire : 270,5 g/mol
XLogP3-AA : 7,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 14
Masse exacte : 270,255880323 g/mol
Masse monoisotopique : 270,255880323 g/mol
Surface polaire topologique : 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 19
Frais formels : 0
Complexité : 199
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule chimique : C17H34O2

Masse molaire : 270,457 g•mol−1
Densité : 0,85 g/cm3
Point d'ébullition : 167 °C (333 °F ; 440 K) à 9 mmHg
Numéro CAS : 110-27-0
Numéro CE : 203-751-4
Formule de Hill : C₁₇H₃₄O₂
Masse molaire : 270,45 g/mol
Point d'ébullition : 140 °C (3 hPa)
Densité : 0,85 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : >150 °C
Température d'inflammation : >300 °C
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Solubilité : <0,05 mg/l
Point d'ébullition : 192-193°C
Point de fusion : 2-3°C
Solubilité : Soluble dans le benzoate de benzyle, le lactate d'éthyle, l'huile de paraffine
Insoluble dans l'eau
État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 3 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 193 °C à 27 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible

Point d'éclair > 150 °C - coupelle ouverte
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage:
n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,85 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Indice d'acide (mg KOH/g) : 0,5 maximum
Valeur de saponification (mg KOH/g) : 206-211
Couleur (APHA) : 30 maximum
Teneur en humidité (%) : 0,1 maximum
Teneur en cendres (%) : 0,1 maximum
Valeur de peroxyde (meq/Kg) : 0,6 maximum
Viscosité (mPa.s) 20 ℃ : 5-6
Densité (g/cm3) 20 ℃ : 0,852-0,855
Indice de réfraction 20 ℃ : 1,434-1,437

ASPECT A 20° : Liquide / solide mobile clair
COULEUR : Incolore
ODEUR : Presque inodore, huileuse, grasse
ROTATION OPTIQUE (°) : 0 / 0
DENSITÉ À 20°C (G/ML)) : 0,848 - 0,856
INDICE DE RÉFRACTION ND20 : 1,4320 - 1,4370
POINT D'ÉCLAIR (°C) : 155
SOLUBILITÉ : Insoluble dans l’eau
ESSAI (% GC): > 98
VALEUR ACIDE (MG KOH/G): < 0,5
Aspect : Liquide huileux incolore ou légèrement jaune
Teneur en esters % : ≥98
Indice d'acide ( mg KOH/g ) : ≤0,5
Hazen ( Couleur ) : ≤30
Indice de réfraction : 1,434-1,438
Densité spécifique ( 20 ℃ ) : 0,850-0,855

Aspect : liquide huileux clair incolore (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 0,84000 à 0,86000 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 6,990 à 7,156
Indice de réfraction : 1,42800 à 1,44300 à 20,00 °C.
Point de fusion : 2,00 à 3,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 192,00 à 193,00 °C. @ 20,00 mmHg
Indice d'acide : 1,00 maximum. KOH/g
Valeur de saponification : 207,00
Pression de vapeur : 0,000329 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. )
logP (dont) : 7,253 (est)

Durée de conservation : 24,00 mois ou plus si stocké correctement.
Conservation : conserver dans un endroit frais et sec dans des récipients hermétiquement fermés, à l'abri de la chaleur et de la lumière.
Soluble dans :
huile de bois d'amyris
benzoate de benzyle
salicylate de benzyle
huile de feuille de girofle
déluant pour parfums de bougies
acétoacétate d'éthyle
lactate d'éthyle
huile de paraffine
eau, 0,01354 mg/L à 25 °C (est)
Insoluble dans :
eau
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Point d'ébullition : 140 °C (3 hPa)
Densité : 0,85 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : >150 °C
Température d'inflammation : >300 °C
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Solubilité : <0,05 mg/l
Nom IUPAC : tétradécanoate de propan-2-yle
Poids moléculaire : 270,45
Formule moléculaire : C17H34O2
SOURIRES canoniques : CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C
InChI : InChI=1S/C17H34O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(18)19-16(2)3/h16H,4- 15H2,1-3H3
InChIKey : AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 167 °C à 9 mmHg
Point de fusion : -5 ºC
Point d'éclair : 29,6 dynes/cm Densité : 0,864 g/cm³
Pureté : 98 %+
Densité : 0,853 g/cm3
Solubilité : Soluble dans le chloroforme (légèrement), l'acétate d'éthyle (légèrement).
Aspect : Huile claire et incolore
Stockage : température ambiante
EINECS : 203-751-4
Classe de danger : 6.1
Codes de danger : Xi
Code SH : 29159080
Journal P : 5,63910
MDL : MFCD00008982
PSA : 26,3
Indice de réfraction : 1,434-1,436
Déclarations de risques : R36/37/38
RTECS : XB8600000
Déclarations de sécurité : S26-S36
Stabilité : Stable.
Pression de vapeur : 0,000329 mmHg à 25°C



PREMIERS SECOURS DU MYRISTATE D'ISOPROPYL :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du MYRISTATE D'ISOPROPYL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU MYRISTATE D'ISOPROPYL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie, porter un appareil respiratoire autonome
-Plus d'informations :
aucun



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du MYRISTATE D'ISOPROPYL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : chloroprène
Épaisseur minimale de la couche : 0,65 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MYRISTATE D'ISOPROPYL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MYRISTATE D'ISOPROPYL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
MYRISTATE D'ISOPROPYLE
110-27-0
Tétradécanoate d'isopropyle
Estergel
Isomyste
Bisomel
Promyr
Acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique
Deltyl Extra
Kesscomir
Tegester
Sinnoester MIP
Crodamol IPM
Plymoutm IPM
Starfol IPM
IPM Unimate
Kessco IPM
Stépan D-50
Emcol-IM
Wickénol 101
Émerest 2314
tétradécanoate de propane-2-yle
1-tétradécanoate de méthyléthyle
Deltylextra
Ester isopropylique de l'acide myristique
JA-FA IPM
Crodamol IPM
Myristate d'isopropyle Kessco
FEMA n° 3556
Acide tétradécanoïque isopropylique
Acide myristique, ester isopropylique
Acide tétradécanoïque, ester isopropylique
Caswell n ° 511E
HSDB 626
NSC 406280
Myristate d'isopropyle [USAN]
Acide 1-tridécanecarboxylique, ester isopropylique
UNII-0RE8K4LNJS
0RE8K4LNJS
EINECS203-751-4
Estergel (TN)
Code chimique des pesticides EPA 000207
NSC-406280
BRN1781127
tétradécanoate de méthyléthyle
ester 1-méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque
N-tétradécanoate d'iso-propyle
Myristate d'isopropyle [USAN:NF]
DTXSID0026838
CHEBI:90027
CE 203-751-4
Ester méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque
1405-98-7
NCGC00164071-01
NOUS(2:0(1Moi)/14:0)
ACIDE MYRISTIQUE, ESTER D'ALCOOL ISOPROPYLIQUE
Myristate d'isopropyle, 98 %
ACIDE TÉTRADÉCONOÏQUE, ESTER 1-MÉTHYLÉTHYLE
DTXCID306838
MYRISTATE D'ISOPROPYLE (II)
MYRISTAT D'ISOPROPYLE [II]
MYRISTATE D'ISOPROPYLE (MART.)
MYRISTAT D'ISOPROPYLE [MART.]
MYRISTATE D'ISOPROPYLE (USP-RS)
MYRISTATE D'ISOPROPYLE [USP-RS]
CAS-110-27-0
MYRISTATE D'ISOPROPYLE (MONOGRAPHIE EP)
MYRISTATE D'ISOPROPYLE [MONOGRAPHIE EP]
MFCD00008982
Deltyextra
Tegosoft M
Liponate IPM
Crodamol 13h
Myristate d'isopropyle
Lexol IPM
Crodamol IPM
Myristate d'isopropyle
Isopropyltétradécanoate
acide myristique isopropylique
Radie 7190
Myristate d'isopropyle (NF)
Acide isopropyltétradécanoïque
MYRISTATE, ISOPROPYL
SCHEMBL2442
Ester isopropylique d'acide myristique
Myristate d'isopropyle, >=98 %
CHEMBL207602
MYRISTAT D'ISOPROPYLE [MI]
WLN : 13VOY1&1
FEMA 3556
ester isopropylique de l'acide tétradécanoïque
MYRISTATE D'ISOPROPYLE [FHFI]
MYRISTAT D'ISOPROPYLE [HSDB]
MYRISTAT D'ISOPROPYLE [INCI]
MYRISTAT D'ISOPROPYLE [VANDF]
Myristate d'isopropyle, >=90 % (GC)
Tox21_112080
Tox21_202065
Tox21_303171
MYRISTATE D'ISOPROPYLE [WHO-DD]
LMFA07010677
NSC406280
s2428
AKOS015902296
Tox21_112080_1
DB13966
LS-2869
Code des pesticides USEPA/OPP : 000207
NCGC00164071-02
NCGC00164071-03
NCGC00256937-01
NCGC00259614-01
HY-124190
CS-0085813
FT-0629053
M0481
D02296
F71211
Myristate d'isopropyle
1-tétradécanoate de méthyléthyle
EN300-25299830
Q416222
SR-01000944751
Myristate d'isopropyle, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
Q-201418
SR-01000944751-1
Myristate d'isopropyle
Acide myristique, ester isopropylique
(Acide tétradécanoïque, isopropyle
Myristate d'isopropyle)
InChI=1/C17H34O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(18)19-16(2)3/h16H,4-15H2, 1-3H
Tétradécanoate de propane-2-yle
Acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique
Ester isopropylique de l'acide myristique
LIP
IPM100
IPM-EX
IPM-R
Tétradécanoate d'isopropyle
Ester isopropylique de l'acide myristique
Acide tétradécanoïque
ester de 1-méthyléthyle
Acide myristique, ester isopropylique
Bisomel
Crodamol IPM
Crodamol IPM
Deltyl Extra
Emcol-IM
Isomyste
Tétradécanoate d'isopropyle
Kessco IPM
Kesscomir
Promyr
Sinnoester MIP
Stépan D-50
Wickénol 101
Émerest 2314
Estergel
Ja-fa IPM
Myristate d'isopropyle Kessco
Plymoutm IPM
Starfol IPM
Tegester
Acide tétradécanoïque isopropylique
Acide tétradécanoïque, ester isopropylique
IPM Unimate
Acide 1-tridécanecarboxylique, ester isopropylique
D50
1-tétradécanoate de méthyléthyle
LIP
Lexol IPM
Liponate IPM
Radie 7190
Tegosoft M
N-tétradécanoate d'iso-propyle
Tétradécanoate de méthyléthyle
Ester méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque
NSC 406280
1405-98-7





MYRISTATE D'ISOPROPYLE (IPM)
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ester émollient de faible viscosité ; huile légère.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un liquide légèrement jaunâtre et transparent.


Numéro CAS : 110-27-0
Numéro CE : 203-751-4
Numéro MDL : MFCD00008982
Formule linéaire : CH3(CH2)12COOCH(CH3)2
Formule moléculaire : C17H34O2


SYNONYMES :
Ester 1-méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque, ester de l'acide myristique et de l'isopropanol, IPM, alcool à friction, ester 2-propylique de l'acide tétradécanoïque, tétradécanoate de 2-propyle, DUB IPM, acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique, acide myristique, ester isopropylique, Bisomel, Crodamol IPM, Crodamol IPM, Deltyl Extra, Emcol-IM, Isomyst, tétradécanoate d'isopropyle, Kessco IPM, Kesscomir, Promyr, Sinnoester MIP, Stepan D-50, Wickenol 101, Emerest 2314, Estergel, Ja-fa IPM, Kessco isopropyl myristate, Plymoutm IPM, Starfol IPM, Tegester, acide tétradécanoïque, isopropyle, acide tétradécanoïque, ester isopropylique, Unimate IPM, acide 1-tridécanecarboxylique, ester isopropylique, D 50, 1-tétradécanoate de méthyléthyle, IPM, Lexol IPM, Liponate IPM, Radia 7190, Tegosoft M , N-tétradécanoate d'iso-propyle, tétradécanoate de méthyléthyle, ester méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque, NSC 406280, composant de l'huile de bain Sardo, 1405-98-7, MYRISTATE D'ISOPROPYL, 110-27-0, tétradécanoate d'isopropyle, Estergel, Isomyst, Bisomel, Promyr , Acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique, Deltyl Extra, Kesscomir, Tegester, Sinnoester MIP, Crodamol IPM, Plymoutm IPM, Starfol IPM, Unimate IPM, Kessco IPM, Stepan D-50, Emcol-IM, Wickenol 101, Emerest 2314, propane Tétradécanoate de -2-yle, tétradécanoate de 1-méthyléthyle, Deltylextra, ester isopropylique de l'acide myristique, JA-FA IPM, Crodamol IPM, myristate d'isopropyle Kessco, FEMA n° 3556, acide tétradécanoïque, isopropyle, acide myristique, ester isopropylique, acide tétradécanoïque, isopropyle ester, Caswell No. 511E, HSDB 626, NSC 406280, myristate d'isopropyle [USAN], acide 1-tridécanecarboxylique, ester d'isopropyle, UNII-0RE8K4LNJS, 0RE8K4LNJS, EINECS 203-751-4, Estergel (TN), code chimique des pesticides EPA 000207 , NSC-406280, BRN 1781127, tétradécanoate de méthyléthyle, ester 1-méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque, N-tétradécanoate d'iso-propyle, myristate d'isopropyle [USAN:NF], DTXSID0026838, CHEBI:90027, EC 203-751-4, ester méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque , 1405-98-7, NCGC00164071-01, WE(2:0(1Me)/14:0), ACIDE MYRISTIQUE, ESTER D'ALCOOL ISOPROPYLIQUE, myristate d'isopropyle, 98 %, ACIDE TÉTRADÉCONOÏQUE, ESTER 1-MÉTHYLÉTHYLE, DTXCID306838 , MYRISTATE D'ISOPROPYLE (II), MYRISTATE D'ISOPROPYLE [II], MYRISTATE D'ISOPROPYL (MART.), MYRISTATE D'ISOPROPYL [MART.], MYRISTATE D'ISOPROPYL (USP-RS), MYRISTATE D'ISOPROPYL [USP-RS], CAS-110-27-0, MYRISTATE D'ISOPROPYL (MONOGRAPHIE EP), MYRISTATE D'ISOPROPYL [MONOGRAPHIE EP], MFCD00008982, Deltyextra, Tegosoft M, Liponate IPM, Crodamol 1PM, isopropyl-myristate, Lexol IPM, Crodamol IPM, myristate d'isopropyle, Isopropyltetradecanoate, acide myristique isopropylique, Radia 7190, myristate d'isopropyle ( NF), Acide isopropyltétradécanoïque, MYRISTATE, ISOPROPYL, SCHEMBL2442, Ester d'acide myristique-isopropylique, Myristate d'isopropyle, >=98%, CHEMBL207602, MYRISTATE D'ISOPROPYL [MI], WLN : 13VOY1&1, FEMA 3556, ester isopropylique d'acide tétradécanoïque, MYRISTATE D'ISOPROPYL [ FHFI], MYRISTATE D'ISOPROPYL [HSDB], MYRISTATE D'ISOPROPYL [INCI], MYRISTATE D'ISOPROPYL [VANDF], Myristate d'isopropyle, >=90% (GC), Tox21_112080, Tox21_202065, Tox21_303171, MYRISTATE D'ISOPROPYL [WHO-DD], LMFA07010677, NSC 406280, s2428, AKOS015902296, Tox21_112080_1, DB13966, LS-2869, Code des pesticides USEPA/OPP : 000207, NCGC00164071-02, NCGC00164071-03, NCGC00256937-01, NCGC00259614-01, HY -124190, CS-0085813, FT-0629053, M0481, D02296, F71211, myristate d'isopropyle, tétradécanoate de 1-méthyléthyle, EN300-25299830, Q416222, SR-01000944751, myristate d'isopropyle, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, Q-201418, SR-01000944751-1, myristate d'isopropyle, Myristic acide , ester isopropylique, (acide tétradécanoïque, isopropyle, myristate d'isopropyle), InChI=1/C17H34O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(18) 19-16(2)3/h16H,4-15H2,1-3H, tétradécanoate de propane-2-yle, acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique, ester isopropylique de l'acide myristique, IPM, IPM 100, IPM-EX, IPM-R , Tétradécanoate d'isopropyle, ester isopropylique de l'acide myristique, acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique, acide myristique, ester isopropylique, Bisomel, Crodamol IPM, Crodamol IPM, Deltyl Extra, Emcol-IM, Isomyst, tétradécanoate d'isopropyle, Kessco IPM, Kesscomir, Promyr, Sinnoester MIP, Stepan D-50, Wickenol 101, Emerest 2314, Estergel, Ja-fa IPM, Kessco isopropyl myristate, Plymoutm IPM, Starfol IPM, Tegester, acide tétradécanoïque, isopropyle, acide tétradécanoïque, ester isopropylique, Unimate IPM, 1-Tridécanecarboxylique acide, ester isopropylique, D 50, tétradécanoate de 1-méthyléthyle, IPM, Lexol IPM, Liponate IPM, Radia 7190, Tegosoft M, N-tétradécanoate d'iso-propyle, tétradécanoate de méthyléthyle, ester méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque, NSC 406280, 1405-98-7 , MYRISTATE D'ISOPROPYL, 110-27-0, tétradécanoate d'isopropyle, Estergel, Isomyst, acide tétradécanoïque, ester de 1-méthyléthyle, Bisomel, Promyr, Deltyl Extra, Kesscomir, Tegester, Sinnoester MIP, Crodamol IPM, Plymoutm IPM, Starfol IPM, Unimate IPM , Kessco IPM, Stepan D-50, Emcol-IM, tétradécanoate de propan-2-yle, Wickenol 101, Emerest 2314, tétradécanoate de 1-méthyléthyle, Deltylextra, ester isopropylique d'acide myristique, JA-FA IPM, Crodamol IPM, myristate d'isopropyle Kessco, FEMA n° 3556, acide tétradécanoïque, isopropyle, acide myristique, ester isopropylique, acide tétradécanoïque, ester isopropylique, Caswell n° 511E, HSDB 626, NSC 406280, myristate d'isopropyle [USAN], acide 1-tridécanecarboxylique, ester isopropylique, UNII-0RE8K4LNJS , 0RE8K4LNJS, EINECS 203-751-4, Estergel (TN), Code chimique des pesticides EPA 000207, NSC-406280, BRN 1781127, tétradécanoate de méthyléthyle, MFCD00008982, N-tétradécanoate d'iso-propyle, DTXSID0026838, CHEBI:90027, EC 203-751 -4, ester méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque, 1405-98-7, NCGC00164071-01, WE(2:0(1Me)/14:0), ACIDE MYRISTIQUE, ESTER D'ALCOOL ISOPROPYLIQUE, myristate d'isopropyle, 98 %, ACIDE TÉTRADÉCONOÏQUE, 1- ESTER DE MÉTHYLÉTHYLE, DTXCID306838, MYRISTATE D'ISOPROPYL (II), MYRISTATE D'ISOPROPYL [II], MYRISTATE D'ISOPROPYL (MART.), MYRISTATE D'ISOPROPYL [MART.], MYRISTATE D'ISOPROPYL (USP-RS), MYRISTATE D'ISOPROPYL [USP-RS], CAS-110 -27-0, MYRISTATE D'ISOPROPYL (MONOGRAPHIE EP), MYRISTATE D'ISOPROPYL [MONOGRAPHIE EP], IPM-EX, IPM-R, ester 1-méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque, Deltyextra, ester isopropylique de l'acide myristique, Tegosoft M, myristate d'isopropyle [USAN : NF], Liponate IPM, Crodamol 1PM, IPM 100, myristate d'isopropyle, Lexol IPM, Isopropyltétradécanoate, Radia 7190, myristate d'isopropyle (NF), acide isopropyltétradécanoïque, SCHEMBL2442, myristate d'isopropyle, >=98 %, CHEMBL207602, MYRISTATE D'ISOPROPYL [MI ], WLN : 13VOY1&1, FEMA 3556, ester isopropylique de l'acide tétradécanoïque, MYRISTATE D'ISOPROPYL [FHFI], MYRISTATE D'ISOPROPYL [HSDB], MYRISTATE D'ISOPROPYL [INCI], MYRISTATE D'ISOPROPYL [VANDF], myristate d'isopropyle, >=90 % (GC), Tox21_112080 , Tox21_202065, Tox21_303171, MYRISTATE D'ISOPROPYLE [WHO-DD], LMFA07010677, NSC406280, s2428, AKOS015902296, Tox21_112080_1, DB13966, Code pesticide USEPA/OPP : 000207, NCGC0 0164071-02, NCGC00164071-03, NCGC00256937-01, NCGC00259614-01, LS -14615, HY-124190, CS-0085813, FT-0629053, M0481, NS00006471, D02296, F71211, myristate d'isopropyle, tétradécanoate de 1-méthyléthyle, EN300-25299830, Q416222, SR-01000944751, isopropyle myristate, qualité réactif Vetec(TM) , 98 %, Q-201418, SR-01000944751-1, myristate d'isopropyle, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), ACIDE TÉTRADÉCANOÏQUE, ESTER D'ISOPROPYLIQUE (MYRISTATE, ESTER D'ISOPROPYLIQUE), myristate d'isopropyle, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, InChI=1/C17H34O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(18)19-16(2)3/h16H, 4-15H2,1-3H, acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique, acide myristique, ester isopropylique, Bisomel, Crodamol IPM, Crodamol IPM, Deltyl Extra, Emcol-IM, Isomyst, tétradécanoate d'isopropyle, Kessco IPM, Kesscomir, Promyr, Sinnoester MIP, Stepan D-50, Wickenol 101, Emerest 2314, Estergel, Ja-fa IPM, Kessco isopropyl myristate, Plymoutm IPM, Starfol IPM, Tegester, acide tétradécanoïque, isopropyle, acide tétradécanoïque, ester isopropylique, Unimate IPM, acide 1-tridécanecarboxylique , ester d'isopropyle, D 50, tétradécanoate de 1-méthyléthyle, IPM, Lexol IPM, Liponate IPM, Radia 7190, Tegosoft M, N-tétradécanoate d'iso-propyle, tétradécanoate de méthyléthyle, ester méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque, NSC 406280, composant de l'huile de bain Sardo, 1405-98-7



Le myristate d'isopropyle (IPM) est un liquide clair, jaune clair, d'apparence huileuse et pratiquement inodore.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est soluble dans la plupart des solvants mais considéré comme insoluble dans l'eau.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est fabriqué par estérification de l'alcool isopropylique avec de l'acide myristique.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est soluble dans l'huile de ricin, l'huile de coton, l'acétone, le benzène, l'éther, le chloroforme, l'acétate d'éthyle, l'éthanol, le toluène et l'huile minérale.
Le myristate d'isopropyle (IPM) dissout de nombreuses cires, le cholestérol, la lanoline.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est pratiquement insoluble dans le glycérol et le propylène glycol.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est un émollient à diffusion rapide adapté à toutes les applications cosmétiques.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est l'ester d'alcool isopropylique et d'acide myristique.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ester d'isopropanol et d'acide myristique.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est fabriqué à partir de sources d'huile végétale avec une pureté minimale de 98 %.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ester émollient de faible viscosité ; huile légère.
Un émollient non gras, le myristate d'isopropyle (IPM) est facilement adsorbé par la peau.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est un solvant clair, inodore et sans alcool et s'est avéré être un fixateur efficace pour de nombreuses odeurs : l'un des très rares fixateurs inodores.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est connu pour favoriser l'absorption des médicaments et autres produits par la peau.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est mobile, ininflammable et non collant.
Le myristate d'isopropyle (IPM) dans les cosmétiques est devenu universel.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est mieux conservé dans des récipients scellés conservés dans un endroit frais et sec.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est un stockage prolongé, à des températures supérieures à 90 °F (32 °C) doit être évité.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ester d'acide gras.
Le toucher cutanée du myristate d'isopropyle (IPM), son émollience sèche, sa pénétration cutanée et sa nette miscibilité avec les huiles végétales et minérales ne sont que quelques-unes des propriétés recherchées de la formulation.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est couramment trouvé dans les formulations pour aider à réduire le caractère gras des beurres fouettés et des émulsions.
Le myristate d'isopropyle (IPM) peut être utilisé dans certaines des applications industrielles les plus exigeantes et a été fabriqué selon les normes les plus élevées de gestion respectueuse de l'environnement.


Liquide incolore avec une légère odeur, le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans de nombreuses applications, notamment la fabrication de produits pharmaceutiques, alimentaires et de soins personnels.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un émollient polaire.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est une huile synthétique composée d'alcool isopropylique, un dérivé du propane, et d'acide myristique, un acide gras naturel.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un composant cosmétique courant dans une large gamme de produits de beauté, notamment les après-rasages, les antisudorifiques et les lotions anti-âge.
Le myristate d'isopropyle (IPM) n'est pas soluble dans l'eau, mais il est soluble dans le ricin et plusieurs autres huiles.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est un liquide légèrement jaunâtre et transparent.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est soluble dans les solvants à base d'huile et certains composés organiques.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un hydratant aux caractéristiques polaires utilisé dans les cosmétiques et les préparations médicales topiques pour améliorer l'absorption cutanée.


Le myristate d'isopropyle (IPM) a été largement étudié et utilisé comme stimulateur de pénétration cutanée.
À l'heure actuelle, l'utilisation principale pour laquelle le myristate d'isopropyle (IPM) est formellement indiqué est celle d'ingrédient actif dans un rinçage pédiculicide en vente libre.


Le myristate d'isopropyle (IPM) a le potentiel d'adoucir et de lisser la peau.
Le myristate d'isopropyle (IPM) aide à hydrater la peau.
Le myristate d'isopropyle (IPM) soutient la protection de la peau contre les facteurs environnementaux.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ester multifonctionnel (émollient, solvant, agent d'étalement, pénétrant) produit synthétiquement d'acide myristique végétal et d'alcool isopropylique pétrochimique qui est conforme aux exigences de la monographie du formulaire national pour le myristate d'isopropyle.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est non occlusif, s'étale bien et procure une sensation cutanée élégante et non grasse.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est un produit naturel présent dans Solanum tuberosum, Siraitia grosvenorii et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est l'ester d'alcool isopropylique et d'acide myristique.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un liquide légèrement jaunâtre et transparent.


Le myristate d'isopropyle (IPM) contribue à donner une texture soyeuse et veloutée lors de la fabrication de produits cosmétiques tels que les produits de soins personnels de la peau.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un solvant pratiquement inodore.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est connu pour favoriser l'absorption des médicaments et autres produits par la peau.


Le myristate d'isopropyle (IPM) se trouve couramment dans les crèmes, lotions et médicaments topiques.
En cosmétique, le myristate d'isopropyle (IPM) est dérivé de l'isopropanol et de l'acide myristique (un acide gras naturellement présent dans les huiles de coco et de palme).
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un émollient très doux qui peut être utilisé comme huile de support dans diverses applications.


Le myristate d'isopropyle (IPM) assure un mélange homogène des autres ingrédients et augmente la stabilité de la formulation.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est basé sur des substances oléochimiques.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est l'ester d'alcool isopropylique et d'acide myristique.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est soluble dans les solvants à base d'huile et certains composés organiques.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est l'ester d'alcool isopropylique et d'acide myristique.
Le myristate d'isopropyle (IPM) fonctionne principalement comme émollient dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.


Le myristate d'isopropyle (IPM) a une base huileuse à faible viscosité et s'adapte bien à la peau.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est composé d'alcool isopropylique et d'acide myristique, un acide gras naturel courant.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé de qualité cosmétique pour la fabrication de savons, de parfums, de shampoings, de crèmes et de lotions, de démaquillants et d'adhésifs, d'antisudorifiques et de déodorants.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est un oléochimique liquide incolore dérivé de l'acide myristique estérisé et de l'alcool isopropylique.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ingrédient courant dans les produits cosmétiques, en particulier dans les produits de soins personnels hydratants comme les lotions, les crèmes ou les sérums.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un émollient extrêmement efficace et peut agir comme agent épaississant ou lubrifiant.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est unique en ce sens qu'il améliore la pénétration d'autres ingrédients dans une formulation, permettant ainsi une variété d'applications.
Le myristate d'isopropyle (IPM) porte la certification RSPO-MB, l'un des quatre niveaux de certification proposés par la RSPO qui surveille le commerce de l'huile de palme certifiée durable et non durable.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ester d'isopropanol et d'acide myristique. Le myristate d'isopropyle (IPM) est également appelé acide tétradécanoïque.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est fabriqué à partir de sources d'huile végétale avec une pureté minimale de 98 %.
Myristate d'isopropyle (IPM) fabriqué à partir de la combinaison d'alcool isopropylique et d'acide myristique d'acide gras d'origine naturelle.


Le myristate d'isopropyle (IPM) procure une sensation douce et soyeuse.
Le myristate d'isopropyle (IPM) absorbe rapidement.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un liquide incolore ressemblant à de l'huile.


Le myristate d'isopropyle (IPM) n'est pas un produit de qualité alimentaire.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est produit à partir d'alcool isopropylique et d'acide myristique via un processus d'estérification.
De plus, le myristate d'isopropyle (IPM) peut même réduire la sensation lourde et grasse des produits à haute teneur en huile.


Le myristate d'isopropyle (IPM) a un émollient fluide non gras à faible viscosité, stable sur une large plage de pH, compatible avec la plupart des tensioactifs, une faible viscosité et densité - une étalabilité élevée.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un liquide incolore ressemblant à une huile, avec ou peu d'odeur, insoluble dans l'eau, émollient polaire et est utilisé dans les cosmétiques où une bonne absorption par la peau est souhaitée. Il est étudié comme rehausseur de peau, dans les produits de soins pour animaux de compagnie, également utilisé. comme solvant dans les matériaux de parfum,


Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ester d'isopropanol et d'acide myristique d'origine végétale.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ester inclus dans les formules pour réduire considérablement la sensation grasse/huileuse.
Le myristate d'isopropyle (IPM) fait des merveilles dans des formulations telles que les barres de lotion pour une sensation glissante et lisse non grasse.


Le myristate d'isopropyle (IPM) se propage également rapidement, ce qui signifie qu'il donne à la formule un bon glissement.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est rapidement absorbé par la peau et aide les autres ingrédients à pénétrer plus rapidement et plus profondément.
Grâce à tout cela, le myristate d'isopropyle (IPM) est l'un des émollients les plus couramment utilisés.


Le myristate d'isopropyle (IPM) n'a pas ou peu d'odeur.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est soluble dans l'huile.
Le myristate d'isopropyle (IPM) n'est pas soluble dans l'eau.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est un oléochimique synthétique liquide incolore dérivé de l'acide myristique estérisé et de l'alcool isopropylique.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ester d'alcool isopropylique et d'acide myristique.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un émollient extrêmement efficace et peut agir comme agent épaississant ou lubrifiant.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est unique en ce sens qu'il améliore la pénétration d'autres ingrédients dans une formulation, permettant ainsi une variété d'applications.
Incluez le myristate d'isopropyle (IPM) dans la phase huileuse de vos produits ; il peut être traité à chaud ou à froid.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ester d'isopropanol et d'acide myristique d'origine végétale.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) :
Le myristate d'isopropyle (IPM) peut être utilisé dans certaines des applications industrielles les plus exigeantes et a été fabriqué selon les normes les plus élevées de gestion écologique.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est également appelé acide tétradécanoïque.


Liquide incolore avec une légère odeur, le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans de nombreuses applications, notamment la fabrication de produits pharmaceutiques, alimentaires et de soins personnels.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les formulations pour aider à réduire le caractère gras des beurres fouettés et des émulsions.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est un solvant pratiquement inodore. Utilisé comme émollient cosmétique et solvant pour remplacer l'éthanol dans les parfums de peau sans alcool.
Mauvaise solubilité avec les terpènes, les cristaux et les résinoïdes, mais acceptable s'ils sont d'abord mélangés à d'autres matériaux.
Le myristate d'isopropyle (IPM) peut être utilisé comme support pour des additifs cosmétiques et pharmaceutiques et constitue également un excellent solubilisant pour la lanoline.


Par conséquent, le myristate d'isopropyle (IPM) trouve une large application dans les liquides, crèmes, lotions, poudres et sprays cosmétiques et pharmaceutiques appliqués localement.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les soins de la peau, les soins capillaires, les soins du bébé, les soins des ongles, les soins des lèvres, les cosmétiques, les massages et l'aromathérapie.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé comme base pour vos parfums et huiles sèches pour le corps.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé à hauteur de 99 % comme diluant de parfum.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans le monde des parfums pour diluer les matériaux.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé comme solvant dans les parfums pour les produits à base d'huile ou de cire comme les bougies, les cires fondues, les huiles de massage, l'huile capillaire, etc.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ester émollient de faible viscosité ; le produit de la réaction de l'isopropanol avec l'acide myristique (source végétale).
Un émollient non gras, le myristate d'isopropyle (IPM) est facilement adsorbé par la peau.
Miscible avec la plupart des huiles, le myristate d'isopropyle (IPM) confère aux produits une émollience sèche et veloutée.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les diffuseurs.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé pour éliminer les bactéries de la cavité buccale en tant que composant non aqueux du produit de bain de bouche biphasé "Dentyl pH".
Le myristate d'isopropyle (IPM) est également utilisé comme solvant dans les matériaux de parfumerie et dans le processus de démaquillage des prothèses.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé comme huile de bain seul ou avec une autre huile.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est également utilisé comme traitement contre les poux de tête.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est également présent dans les produits anti-puces et tiques pour animaux de compagnie.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé pour éliminer les bactéries de la cavité buccale en tant que composant non aqueux du produit de bain de bouche biphasé "Dentyl pH".
Le myristate d'isopropyle (IPM) est également utilisé comme solvant dans les matériaux de parfumerie et dans le processus de démaquillage des prothèses.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un émollient à diffusion rapide adapté à toutes les applications cosmétiques.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé pour réduire le caractère gras des barres de lotion, des beurres fouettés et des émulsions.
Le myristate d'isopropyle (IPM) résiste à l'oxydation et ne rancit pas.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est également un diluant efficace pour les huiles parfumées.


Le myristate d'isopropyle (IPM) a le potentiel d'adoucir et de lisser la peau.
Le myristate d'isopropyle (IPM) aide à hydrater la peau.
Le myristate d'isopropyle (IPM) soutient la protection de la peau contre les facteurs environnementaux.


Le myristate d'isopropyle (IPM) assure un mélange homogène des autres ingrédients et augmente la stabilité de la formulation.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un émollient polaire utilisé dans les préparations cosmétiques et pharmaceutiques topiques où l'absorption cutanée est souhaitée.
L'hydrolyse de l'ester du myristate d'isopropyle (IPM) peut libérer l'acide et l'alcool.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est théoriquement responsable de la diminution de la valeur du pH des formulations.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ester émollient de faible viscosité ; le produit de la réaction de l'isopropanol avec l'acide myristique (source végétale).
Un émollient non gras, le myristate d'isopropyle (IPM) est facilement adsorbé par la peau.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est également un diluant efficace pour les huiles parfumées.
Dans le maquillage, le myristate d'isopropyle (IPM) est souvent utilisé comme dissolvant pour les adhésifs prothétiques et les couleurs activées par l'alcool.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un émollient polaire et est utilisé dans les préparations cosmétiques et médicinales topiques où une bonne absorption par la peau est souhaitée.


Dans le maquillage, le myristate d'isopropyle (IPM) est souvent utilisé comme dissolvant pour les adhésifs prothétiques et les couleurs activées par l'alcool.
SOLUBILISANT : Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé pour aider à solubiliser les actifs tels que les écrans solaires, les vitamines et les parfums dans une base.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé comme émollient cosmétique et solvant pour remplacer l'éthanol dans les parfums cutanés sans alcool.


Miscible avec la plupart des huiles, le myristate d'isopropyle (IPM) confère aux produits une émollience sèche et veloutée. Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé pour réduire le caractère gras des barres de lotion, des beurres fouettés et des émulsions.
Le myristate d'isopropyle (IPM) résiste à l'oxydation et ne rancit pas.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est l'ester d'alcool isopropylique et d'acide myristique.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un émollient polaire utilisé dans les préparations cosmétiques et médicinales topiques lorsqu'une bonne absorption par la peau est souhaitée.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé en cosmétique et en parfumerie car il augmente l'absorption des parfums, etc. sur la peau.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est un émollient polaire utilisé dans les préparations cosmétiques et pharmaceutiques topiques où l'absorption cutanée est souhaitée.
Mauvaise solubilité avec les terpènes, les cristaux et les résinoïdes, mais acceptable s'ils sont d'abord mélangés à d'autres matériaux.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé comme solvant dans les parfums pour les produits à base d'huile ou de cire comme les bougies, les cires fondues, les huiles de massage, l'huile capillaire, etc.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est également utilisé comme épaississant, émollient et humectant, solvant, liant et diluant dans les parfums et les arômes alimentaires.
Le myristate d'isopropyle (IPM) peut également être utilisé pour épaissir les préparations cosmétiques.
À des concentrations plus élevées, le myristate d'isopropyle (IPM) peut également être utilisé dans des produits tels que les démaquillants.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est couramment présent dans des produits tels que : les crèmes, lotions, crèmes pour les mains, shampoings, gels douche, démaquillants, poudres et fonds de teint.
Les taux d'application du myristate d'isopropyle (IPM) varient de 1 à 20 %.


Dans l'industrie de la peinture, le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé comme base et/ou solvant dans la fabrication d'instruments d'écriture contenant de l'encre liquide ou gel.
En médecine, le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les préparations pharmaceutiques topiques où on souhaite l'absorber par la peau.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est également utilisé comme traitement contre les poux de tête.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est également présent dans les produits anti-puces et tiques pour animaux de compagnie.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est également utilisé comme traitement contre les poux de tête.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un remède très efficace contre les poux de tête en tant qu'agent non systémique.


Le myristate d'isopropyle (IPM) agit en dissolvant la cire recouvrant l'exosquelette des poux, provoquant la mort des insectes par déshydratation (perte d'eau).
L'huile est fabriquée par condensation d'acide myristique avec de l'alcool isopropylique et est incolore et à odeur douce.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est souvent utilisé comme alternative sans pesticide pour traiter les infestations de poux de tête.


L'huile détruit la couche de cire qui isole les poux et provoque la mort par déshydratation.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est également efficace pour contrôler les bactéries buccales et est utilisé dans plusieurs produits de bain de bouche.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les crèmes, lotions, crèmes pour les mains, shampoings, gels douche, démaquillants, poudres et fonds de teint.


Le myristate d'isopropyle (IPM) peut être ajouté aux formules tel quel, ajouté à la phase huileuse.
Les niveaux d'utilisation courants de myristate d'isopropyle (IPM) sont les lotions et crèmes 2 à 5 % et les huiles de bain 30 à 40 %.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé uniquement pour un usage externe.


Le myristate d'isopropyle (IPM) réduit la sensation grasse de la plupart des huiles, la sensation collante de certains additifs et agit comme un émollient sec dans les formulations cosmétiques.
Une propriété moins connue du myristate d’isopropyle (IPM) est sa capacité à inhiber la croissance des bactéries buccales.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé par de nombreux fabricants de produits d'hygiène bucco-dentaire tels que les bains de bouche.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé pour éliminer les bactéries de la cavité buccale en tant que composant non aqueux des bains de bouche biphasés.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé pour éliminer les bactéries de la cavité buccale en tant que composant non aqueux du produit de bain de bouche biphasé "Dentyl pH".
Le myristate d'isopropyle (IPM) est également utilisé comme solvant dans les matériaux de parfumerie et dans le processus de démaquillage des prothèses.


L'hydrolyse de l'ester du myristate d'isopropyle (IPM) peut libérer l'acide et l'alcool.
On pense que l’acide est responsable de la diminution de la valeur du pH des formulations.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est largement utilisé en cosmétique.


Le myristate d'isopropyle (IPM) peut hydrater et hydrater la peau.
La peau absorbe bien le myristate d'isopropyle (IPM).
Le myristate d'isopropyle (IPM) peut entrer en contact efficacement avec les follicules pileux du cortex, pénétrer profondément dans la peau et intégrer les ingrédients actifs des cosmétiques et faire jouer pleinement le rôle des ingrédients efficaces.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est un émollient non gras et est facilement absorbé par la peau.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est l'un des composants de la matrice semi-solide et peut également être utilisé comme solvant pour de nombreuses substances dans les préparations pour administration topique.


En médecine vétérinaire, le myristate d'isopropyle (IPM) peut être trouvé dans les produits pour animaux de compagnie qui tuent les puces et les tiques.
Le myristate d'isopropyle (IPM) peut également être trouvé dans les produits de nettoyage des oreilles pour dissoudre l'accumulation de cérumen sans dessécher la peau de l'oreille de l'animal.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est couramment utilisé comme émollient léger et est souvent ajouté aux produits pour le corps pour réduire la sensation grasse laissée sur la peau par certains ingrédients.


Formulations cosmétiques de Myristate d'Isopropyle (IPM) : liant, parfum, parfumant, émollient
Utilisations industrielles du myristate d'isopropyle (IPM) : fabricant de produits de lavage et de nettoyage, de lubrifiants et graisses, de produits de traitement textile et colorants, de polymères, d'adhésifs, de mastics, d'encaustiques et de cires.


Considéré comme un émollient sec, le myristate d'isopropyle (IPM) est principalement utilisé pour réduire la sensation grasse d'autres huiles et beurres dans les produits de soins de la peau tels que les lotions, les crèmes et les barres de lotion.
Le myristate d'isopropyle (IPM) facilite également l'absorption, aidant ainsi à introduire d'autres ingrédients plus profondément dans la peau.


Utilisation courante du myristate d'isopropyle (IPM) jusqu'à 10 % ajouté à votre phase huileuse.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans des formulations contenant de grandes quantités de beurres réputés pour leur sensation de peau plus lourde.
Essayez le myristate d'isopropyle (IPM) dans vos beurres fouettés pour réduire la sensation grasse et épaisse.


Le myristate d'isopropyle (IPM) peut être utilisé comme huile de support et également comme diluant pour la fabrication de parfums.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est une huile synthétique largement utilisée dans les industries cosmétique et pharmaceutique comme lubrifiant, émollient et comme alternative non toxique pour lutter contre les poux de tête.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans diverses préparations topiques et cosmétiques, notamment les huiles de bain, les cosmétiques, les produits de soins capillaires, les crèmes pour le visage, les lotions, le baume à lèvres, la crème à raser, les émollients, les déodorants, les suspensions partielles pour oreilles, la crème vaginale.
Le myristate d'isopropyle (IPM) agit comme émollient, agent épaississant, lubrifiant et exhausteur de texture dans les produits de beauté.


Le myristate d'isopropyle (IPM) aide à améliorer la pénétration des ingrédients.
Par exemple, le myristate d'isopropyle (IPM) est un ingrédient auto-émulsifiant dans une prescription de cold cream, et cette prescription de cold cream peut être utilisée comme base pour de nombreux médicaments et médicaments pour la peau.


Les propriétés non grasses du myristate d'isopropyle (IPM) rendent les formules à haute teneur en huile soyeuses.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est miscible avec la plupart des huiles et constitue un support courant pour les huiles parfumées.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est l'ingrédient préféré des formulateurs pour son application polyvalente.


Le myristate d'isopropyle (IPM) peut être utilisé jusqu'à 85 % dans les formulations de parfums.
Pour les sprays d'ambiance, n'utilisez que jusqu'à 15 %, sinon le myristate d'isopropyle (IPM) sera huileux, gras et pourrait rendre les surfaces glissantes.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé comme huile de bain seul ou avec une autre huile.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé comme base de diffuseur à roseaux (équilibrer avec de l'alcool pour contrôler la diffusion).
Dans les crèmes, lotions et beurres corporels, du myristate d'isopropyle (IPM) peut être ajouté pour une sensation douce et sensuelle lors de l'application sur la peau.
Utilisez du myristate d'isopropyle (IPM) jusqu'à 5 % dans les crèmes, lotions et beurres corporels.


Le myristate d'isopropyle (IPM) se trouve couramment dans les crèmes, lotions et médicaments topiques.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est également utilisé comme épaississant, émollient et humectant, solvant, liant et diluant dans les parfums et les arômes alimentaires.
En cosmétique, le myristate d'isopropyle (IPM) (également connu sous le nom d'alcool à friction) est dérivé de l'isopropanol et de l'acide myristique (un acide gras naturellement présent dans les huiles de noix de coco et de palme).


Le myristate d'isopropyle (IPM) est un émollient très doux qui peut être utilisé comme huile de support dans diverses applications.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est inclus dans les formulations pour réduire considérablement la sensation de gras et/ou de lourdeur ; il est excellent dans les formulations à forte teneur en beurres connus pour leur toucher plus lourd (karité par exemple).


Le myristate d'isopropyle (IPM) est également un excellent adoucissant doux pour la peau et peut être inclus dans les recettes comme alternative à l'huile de support liquide pour une absorption plus légère et plus rapide.
Le myristate d'isopropyle (IPM) peut également être utilisé pour épaissir les préparations cosmétiques.


À des concentrations plus élevées, le myristate d'isopropyle (IPM) peut également être utilisé dans des produits tels que les démaquillants.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est couramment présent dans des produits tels que : les crèmes, lotions, crèmes pour les mains, shampoings, gels douche, démaquillants, poudres et fonds de teint.


Les taux d'application du myristate d'isopropyle (IPM) varient de 1 à 20 %.
Dans l'industrie de la peinture, le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé comme base et/ou solvant dans la fabrication d'instruments d'écriture contenant de l'encre liquide ou gel.
En médecine, le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les préparations pharmaceutiques topiques où on souhaite l'absorber par la peau.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est également utilisé comme traitement contre les poux de tête.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un remède très efficace contre les poux de tête en tant qu'agent non systémique.
Le myristate d'isopropyle (IPM) agit en dissolvant la cire recouvrant l'exosquelette des poux, provoquant la mort des insectes par déshydratation (perte d'eau).


Le myristate d'isopropyle (IPM) est une huile synthétique utilisée comme émollient et solvant dans les produits de soins personnels et cosmétiques.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un liquide clair et incolore miscible avec la plupart des solvants organiques, notamment l'alcool et le propylène glycol.
Dans les produits de soins personnels, le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé pour dissoudre d'autres ingrédients, donner une sensation douce et soyeuse à la peau et aider les produits à s'étaler facilement.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est également utilisé comme solvant pour les parfums et d'autres ingrédients actifs dans des produits tels que des lotions, des crèmes, des onguents ainsi que des produits de maquillage et de soins capillaires.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est une huile synthétique utilisée comme émollient, épaississant ou lubrifiant dans les produits de beauté tels que les après-rasages, les shampoings, les huiles de bain, les antisudorifiques, les déodorants, les produits d'hygiène buccale et diverses crèmes et lotions.


Une propriété moins connue du myristate d’isopropyle (IPM) est sa capacité à inhiber la croissance des bactéries buccales.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé par de nombreux fabricants de produits d'hygiène bucco-dentaire tels que les bains de bouche.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé pour éliminer les bactéries de la cavité buccale en tant que composant non aqueux des bains de bouche biphasés.


En médecine vétérinaire, le myristate d'isopropyle (IPM) peut être trouvé dans les produits pour animaux de compagnie qui tuent les puces et les tiques.
Le myristate d'isopropyle (IPM) peut également être trouvé dans les produits de nettoyage des oreilles pour dissoudre l'accumulation de cérumen sans dessécher la peau de l'oreille de l'animal.
Utilisations cosmétiques du myristate d'isopropyle (IPM) : liant, agents parfumants, soin de la peau, soin de la peau - émollient et solvants


-Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé comme adhésif, émollient et adoucissant de kératine dans les cosmétiques.
Les produits contenant cet ingrédient sont plus faciles à appliquer et ont une texture rafraîchissante.
Le composant contient de petites molécules, est facile à pénétrer et a un bon effet nettoyant pour le démaquillant.


-Utilisations de solvants du myristate d'isopropyle (IPM) :
Le myristate d'isopropyle (IPM) joue un rôle clé dans la dissolution de la lanoline.
Les mélanges contenant jusqu'à 50 % de lanoline dans du myristate d'isopropyle (IPM) restent des liquides stables et non visqueux à température ambiante.

L'huile est donc utilisée comme solvant et pénétrant dans les lotions cutanées anhydres à haute teneur en lanoline.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé comme solvant pour les vernis et les peintures, car les formulations utilisées dans la fabrication des peintures et des vernis sont constituées de nombreuses substances organiques différentes.


-Le myristate d'isopropyle (IPM) peut être utilisé comme activateur de pénétration dans les préparations d'absorption transdermique et peut être utilisé en combinaison avec les ultrasons thérapeutiques et l'ionophorèse.
Le myristate d'isopropyle (IPM) peut être utilisé comme composant principal de la phase huileuse dans l'émulsion eau-huile à libération prolongée.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est un émollient à diffusion rapide adapté à toutes les applications cosmétiques.
Le myristate d'isopropyle (IPM) agit comme émulsifiant, humectant, émollient, parfumant, liant et masquant.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les parfums et les actifs de fragrance.



PHARMACODYNAMIQUE DU MYRISTATE D'ISOPROPYLE (IPM) :
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un véhicule émollient efficace pour améliorer la pénétration d'autres agents médicaux qui peuvent être incorporés dans le véhicule en tant qu'agents actifs.
Dans une étude, un amplificateur binaire 50:50 d'isopropanol-myristate d'isopropyle (IPM) a augmenté de manière synergique le transport de l'estradiol à travers un épiderme humain à deux couches in vitro.



MÉCANISME D'ACTION DU MYRISTATE D'ISOPROPYLE (IPM) :
En tant que pédiculicide, le myristate d'isopropyle (IPM) est capable de recouvrir physiquement les corps exosquelettes des poux.
Ce revêtement physique immobilise ensuite les poux et dissout la cire recouvrant l'exosquelette de l'insecte et bloque les voies respiratoires des insectes, entraînant leur mort par déshydratation.

Bien que cette action physique du myristate d'isopropyle (IPM) entraîne une faible résistance des poux (étant donné le manque d'activité immunologique ou chimique dans ce mécanisme d'action), la substance n'est pas non plus ovicide, ce qui signifie que tous les œufs qui auraient pu être pondus par les poux le seraient. ne soit pas affecté. De plus, le myristate d'isopropyle (IPM) est capable de déclencher son action pédiculicide dans un temps de contact de seulement 10 minutes pour chaque administration nécessaire 8,9,3,4.




ALTERNATIVES AU MYRISTATE D'ISOPROPYLE (IPM) :
*C1215 benzoate d'alkyle,
*COCOCAPRYLATE,
*ISODODÉCANE



PROPRIÉTÉS CLÉS DU MYRISTATE D'ISOPROPYLE (IPM) :
*Insoluble dans l'eau
*Clair, incolore, semblable à de l'huile
*Bonne absorption cutanée des crèmes hydratantes
*Émollient
*Halal
*Kascher
*Sans OGM
*RSPO Mo disponible



PRINCIPALES FONCTIONS DU MYRISTATE D'ISOPROPYLE (IPM) :
*Agent de liaison :
Le myristate d'isopropyle (IPM) permet à différents ingrédients cosmétiques d'adhérer entre eux.
*Émollient :
Le myristate d'isopropyle (IPM) adoucit et lisse la peau
*Masquage :
Réduit ou supprime l'odeur ou la saveur principale du produit
*Fragrance:
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans la fabrication de parfums et de matières premières aromatiques
Pourcentage d'ingrédients d'origine naturelle selon la norme ISO 16128 : 78 %.



AVANTAGES ET APPLICATIONS DU MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) :
*L'utilisation du myristate d'isopropyle dans les produits de soin a l'avantage de contribuer à la dissolution des autres composants du soin, leur permettant d'être dispersés uniformément dans toute la formulation.

*Le myristate d'isopropyle (IPM) est particulièrement bénéfique pour les peaux sèches et squameuses car il agit comme un émollient brillant et aide à adoucir et lisser votre peau.

*Le myristate d'isopropyle (IPM) élimine également les germes, ce qui est l'un de ses principaux avantages.
En conséquence, le myristate d'isopropyle (IPM) est fréquemment utilisé dans les désinfectants pour les mains.
Ceci, combiné au fait que le myristate d'isopropyle (IPM) s'évapore rapidement, en fait un excellent composant dans les produits de soin de la peau et de désinfectant pour les mains.

*Le myristate d'isopropyle (IPM) agit comme un émollient pour votre formulation DIY, ce qui augmente la capacité d'étalement du produit et améliore la texture.
Le myristate d'isopropyle (IPM) a la particularité de pouvoir améliorer la pénétration d'autres substances.

*Le myristate d'isopropyle (IPM) est incroyablement nécessaire lors de la formulation et de la fabrication de produits cosmétiques élégants.



COMMENT FONCTIONNE LE MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) ?
Le myristate d'isopropyle (IPM) agit en attirant l'humidité de l'air et en la fixant dans les couches profondes de la peau et du cuir chevelu.
Le myristate d'isopropyle (IPM) agit en créant une barrière préventive qui retient l'humidité dans la peau et augmente la capacité de rétention d'humidité.



CONCENTRATION ET SOLUBILITÉ DU MYRISTATE D'ISOPROPYLE (IPM) :
Il est recommandé d'utiliser le myristate d'isopropyle (IPM) à une concentration de 1 à 20 %.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est soluble dans la plupart des solvants mais est insoluble dans l'eau.



COMMENT UTILISER LE MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) :
Préparez séparément les phases huileuse et aqueuse de votre formulation.
Chauffer la phase eau et huile au bain-marie.
Ajouter le myristate d'isopropyle (IPM) à la phase huileuse chauffée sous agitation constante.
Mélanger les deux phases à l'aide d'un mini-mixeur jusqu'à obtenir la consistance souhaitée.



ORIGINE DU MYRISTATE D'ISOPROPYLE (IPM) :
Le myristate d'isopropyle (IPM) est produit commercialement par distillation, avant laquelle l'estérification de l'acide myristique et de l'isopropanol est effectuée, et l'alcali résultant est raffiné pour neutraliser le catalyseur, et le produit est ensuite distillé pour obtenir le myristate d'isopropyle.



QUE FAIT LE MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Parfumage
*Conditionnement de la peau
*Contrôle de la viscosité



PROFIL DE SÉCURITÉ DU MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) :
Le myristate d'isopropyle (IPM) est déterminé sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques selon le panel Cosmetics Ingredient Review (CIR).



PRINCIPALES FONCTIONS DU MYRISTATE D'ISOPROPYLE (IPM) :
*Agent de liaison :
Le myristate d'isopropyle (IPM) permet à différents ingrédients cosmétiques d'adhérer ensemble.

*Émollient :
Le myristate d'isopropyle (IPM) adoucit et lisse la peau

*Masquage :
Le myristate d'isopropyle (IPM) réduit ou supprime l'odeur ou la saveur principale du produit

*Fragrance:
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans la fabrication de parfums et de matières premières aromatiques
Pourcentage d'ingrédients d'origine naturelle selon la norme ISO 16128 : 78 %.



AVANTAGES DU MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) :
*Émollient supérieur pour les huiles non grasses de bain, de corps et de bébé
*Lubrifiant et aide à la compression pour poudres pressées
*Émollient léger et non collant pour crèmes et lotions. Facilement adsorbé par la peau
*Lorsqu'il est utilisé à des concentrations élevées, il soulève en douceur le maquillage et la saleté de surface.
*Donne brillance et brillance aux cheveux
*Résistant à l'oxydation (ne rancit pas)
*Largement utilisé comme diluant pour les huiles parfumées.



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) :
*Biodégradable
*Émollient
*80 % de réduction des COV par rapport au Texanol : respecte et dépasse les réglementations internationales relatives à l'absence de COV
*Prolongateur de parfum
*Lubrifiant
*Non occlusif
*Non gras
*Dérivé de plantes/à base végétale
*Agent d'épandage
*Qualité USP/NF



POURQUOI LES GENS UTILISENT LE MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) :
Apporter des propriétés émollientes aux produits.



PRODUITS POPULAIRES UTILISANT DU MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) :
*Lotions.
*Crèmes.



FAITS INTÉRESSANTS SUR LE MYRISTATE D'ISOPROPYLE (IPM) :
*Émollient (adoucit la peau).
*Contre la sensation « grasse » de certaines lotions.
*Fournit une sensation douce et soyeuse.
*Absorbe rapidement.



PROPRIÉTÉS DU MYRISTATE D'ISOPROPYLE (IPM) :
Utilisations cosmétiques et pharmaceutiques du Myristate d'Isopropyle (IPM) : Base huileuse à faible viscosité, bonne adaptation à la peau.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est incolore et sans odeur.
Le myristate d'isopropyle (IPM) convient aux lotions crème-lait, aux émollients et aux shampoings.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MYRISTATE D'ISOPROPYLE (IPM) :
Numéro de cas : 110-27-0
N° EINECS : 203-751-4
Formule moléculaire : CH3(CH2)12COOCH(CH3)2
Aspect : Liquide huileux jaune clair/clair
Autres noms : Acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique ;
Ester isopropylique de l'acide myristique : IPM ;
tétradécanoate de propan-2-yle; Estergel;
Poids moléculaire : 270,46
Indice d'acide : 0,5 maximum
Densité spécifique : 0,85
Point de fusion : 3-5 °C
Point d'ébullition : 167 °C
Point d'éclair : 152 °C
Métaux lourds : 0,0005 % maximum
Insoluble dans l'eau.
Soluble dans : La plupart des solvants organiques
Indice de réfraction : 1,44
Pression de vapeur : 9,35X10-5 mm Hg à 25 C

Poids moléculaire : 270,5 g/mol
XLogP3-AA : 7,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 14
Masse exacte : 270,255880323 g/mol
Masse monoisotopique : 270,255880323 g/mol
Surface polaire topologique : 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 19
Frais formels : 0
Complexité : 199
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule chimique : C17H34O2

Masse molaire : 270,457 g•mol−1
Densité : 0,85 g/cm3
Point d'ébullition : 167 °C (333 °F ; 440 K) à 9 mmHg
Numéro CAS : 110-27-0
Numéro CE : 203-751-4
Formule de Hill : C₁₇H₃₄O₂
Masse molaire : 270,45 g/mol
Point d'ébullition : 140 °C (3 hPa)
Densité : 0,85 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : >150 °C
Température d'inflammation : >300 °C
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Solubilité : <0,05 mg/l
Point d'ébullition : 192-193°C
Point de fusion : 2-3°C

Solubilité : Soluble dans le benzoate de benzyle, le lactate d'éthyle, l'huile de paraffine
Insoluble dans l'eau
État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 3 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 193 °C à 27 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair > 150 °C - coupelle ouverte
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage:
n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,85 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Indice d'acide (mg KOH/g) : 0,5 maximum
Valeur de saponification (mg KOH/g) : 206-211
Couleur (APHA) : 30 maximum
Teneur en humidité (%) : 0,1 maximum

Teneur en cendres (%) : 0,1 maximum
Valeur de peroxyde (meq/Kg) : 0,6 maximum
Viscosité (mPa.s) 20 ℃ : 5-6
Densité (g/cm3) 20 ℃ : 0,852-0,855
Indice de réfraction 20 ℃ : 1,434-1,437
ASPECT A 20° : Liquide / solide mobile clair
COULEUR : Incolore
ODEUR : Presque inodore, huileuse, grasse
ROTATION OPTIQUE (°) : 0 / 0
DENSITÉ À 20°C (G/ML)) : 0,848 - 0,856
INDICE DE RÉFRACTION ND20 : 1,4320 - 1,4370
POINT D'ÉCLAIR (°C) : 155
SOLUBILITÉ : Insoluble dans l’eau
ESSAI (% GC): > 98
VALEUR ACIDE (MG KOH/G): < 0,5
Aspect : Liquide huileux incolore ou légèrement jaune
Teneur en esters % : ≥98
Indice d'acide ( mg KOH/g ) : ≤0,5

Hazen ( Couleur ) : ≤30
Indice de réfraction : 1,434-1,438
Densité spécifique ( 20 ℃ ) : 0,850-0,855
Aspect : liquide huileux clair incolore (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 0,84000 à 0,86000 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 6,990 à 7,156
Indice de réfraction : 1,42800 à 1,44300 à 20,00 °C.
Point de fusion : 2,00 à 3,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 192,00 à 193,00 °C. @ 20,00 mmHg
Indice d'acide : 1,00 maximum. KOH/g
Valeur de saponification : 207,00
Pression de vapeur : 0,000329 mmHg à 25,00 °C. (HNE)

Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. )
logP (dont) : 7,253 (est)
Durée de conservation : 24,00 mois ou plus si stocké correctement.
Stockage : conserver dans un endroit frais et sec dans des récipients hermétiquement fermés,
à l'abri de la chaleur et de la lumière.
Soluble dans : huile de bois d'amyris,
benzoate de benzyle, salicylate de benzyle,
huile de feuille de girofle, déluant pour les parfums de bougies,
acétoacétate d'éthyle, lactate d'éthyle,
huile de paraffine, eau, 0,01354 mg/L à 25 °C (est),
Insoluble dans l'eau,
Articles similaires : remarque
myristate d'isoamyle, myristate de butyle, myristate d'isobutyle,
myristate d'éthyle, myristate d'hexyle
Point d'ébullition : 140 °C (3 hPa)
Densité : 0,85 g/cm3 (20 °C)

Point d'éclair : >150 °C
Température d'inflammation : >300 °C
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Solubilité : <0,05 mg/l
Nom IUPAC : tétradécanoate de propan-2-yle
Poids moléculaire : 270,45
Formule moléculaire : C17H34O2
SOURIRES canoniques : CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C
InChI : InChI=1S/C17H34O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(18)19-16(2)3/h16H,4- 15H2,1-3H3
InChIKey : AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 167 °C à 9 mmHg
Point de fusion : -5 ºC
Point d'éclair : 29,6 dynes/cm Densité : 0,864 g/cm³
Pureté : 98 %+
Densité : 0,853 g/cm3

Solubilité : Soluble dans le chloroforme (légèrement), l'acétate d'éthyle (légèrement).
Aspect : Huile claire et incolore
Stockage : température ambiante
EINECS : 203-751-4
Classe de danger : 6.1
Codes de danger : Xi
Code SH : 29159080
Journal P : 5,63910
MDL : MFCD00008982
PSA : 26,3
Indice de réfraction : 1,434-1,436
Déclarations de risques : R36/37/38
RTECS : XB8600000
Déclarations de sécurité : S26-S36
Stabilité : Stable.
Pression de vapeur : 0,000329 mmHg à 25°C
Poids moléculaire : 270,5 g/mol
XLogP3-AA : 7,2

Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 14
Masse exacte : 270,255880323 g/mol
Masse monoisotopique : 270,255880323 g/mol
Surface polaire topologique : 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 19
Frais formels : 0
Complexité : 199
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Aspect : liquide huileux clair incolore (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 0,84000 à 0,86000 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 6,990 à 7,156
Indice de réfraction : 1,42800 à 1,44300 à 20,00 °C.
Point de fusion : 2,00 à 3,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 192,00 à 193,00 °C. @ 20,00 mmHg
Indice d'acide : 1,00 maximum. KOH/g
Valeur de saponification : 207,00
Pression de vapeur : 0,000329 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. )
logP (dont) : 7,253 (est)
Durée de conservation : 24,00 mois ou plus si stocké correctement.
Conservation : conserver dans un endroit frais et sec dans des récipients hermétiquement fermés, à l'abri de la chaleur et de la lumière.

Soluble dans : huile de bois d'amyrisbenzoate de benzylesalicylate de benzyle
huile de feuille de girofle
déluant pour parfums de bougies
acétoacétate d'éthyle
lactate d'éthyle
huile de paraffine
eau, 0,01354 mg/L à 25 °C (est)
Insoluble dans :
eau
IUPAC : tétradécanoate de propane-2-yle
INCI : MYRISTATE D'ISOPROPYLE
CAS : 110-27-0
Masse molaire : 270 457 g/mol
Densité : 0,85 g/cm3 (20 °C)
Solubilité : Miscible avec l'eau, le benzène, le chloroforme, l'éthanol, l'éther, la glycérine.
Soluble dans l'acétone.



PREMIERS SECOURS DU MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie, porter un appareil respiratoire autonome
-Plus d'informations :
aucun



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : chloroprène
Épaisseur minimale de la couche : 0,65 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


MYRISTATE D'ISOPROPYLE (IPM)

Le myristate d'isopropyle (IPM) est un liquide clair et incolore avec une légère odeur.
Le Myristate d'Isopropyle (IPM) a une texture lisse et soyeuse, le rendant agréable à appliquer sur la peau.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est largement utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le myristate d'isopropyle (IPM) agit comme un émollient efficace, laissant la peau douce et lisse.

Numéro CAS : 110-27-0
Numéro CE : 203-751-4

IPM, tétradécanoate d'isopropyle, ester isopropylique d'acide myristique, ester isopropylique d'acide tétradécanoïque, ester isopropylique d'acide myristique, myristate d'isopropyle, ester de myristate d'isopropyle (IPM), tétradécanoate de 1-méthyléthyle, ester IPM, acide tétradécanoïque, ester de 1-méthyléthyle, iso-myristate , Ester d'alcool isopropylique et d'acide myristique, ester isopropylique d'acide tétradécanoïque, myristate d'isopropyle (IPM) IPM, ester isopropylique d'acide tétradécanoïque, solution de myristate d'isopropyle (IPM), ester d'acide isopropylique tétradécanoïque, ester d'alcool isopropylique d'acide myristique, ester avec alcool isopropylique et acide myristique, acide myristique, ester d'isopropyle, IPM (myristate d'isopropyle (IPM)), ester d'isopropyle d'acide myristique IPM, myristate de myristate d'isopropyle (IPM), tétradécanoate d'isopropyle IPM, esters de myristate d'isopropyle (IPM), acide tétradécanoïque, ester d'isopropyle, isopropyle Myristate (IPM) IPM (Myristate d'isopropyle (IPM)), acide tétradécanoïque, ester isopropylique, IPM, ester isopropylique de l'acide tétradécanoïque (IPM), acide myristique, ester isopropylique (IPM), acide tétradécanoïque, ester isopropylique (IPM), acide myristique, Ester isopropylique (IPM), tétradécanoate d'isopropyle (IPM), ester isopropylique d'acide myristique (IPM), acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique (IPM), myristate d'isopropyle (IPM) liquide (IPM), acide myristique d'ester isopropylique (IPM), isopropyle Solution de myristate (IPM) (IPM), myristate d'isopropyle (IPM) IPM (myristate d'isopropyle (IPM)), acide tétradécanoïque, ester isopropylique, IPM, ester isopropylique de l'acide tétradécanoïque (IPM), ester isopropylique de l'acide myristique (IPM), acide tétradécanoïque, Ester isopropylique (IPM), acide myristique, ester isopropylique (IPM), tétradécanoate d'isopropyle (IPM), ester isopropylique de l'acide myristique (IPM), acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique (IPM), myristate d'isopropyle (IPM) liquide (IPM), Acide myristique d'ester d'isopropyle (IPM), solution de myristate d'isopropyle (IPM) (IPM), myristate d'isopropyle (IPM) IPM (myristate d'isopropyle (IPM)), myristate d'isopropyle (IPM) IPM (myristate d'isopropyle (IPM)), myristate d'isopropyle (IPM) ) Ester IPM (myristate d'isopropyle (IPM)), ester IPM d'alcool isopropylique et d'acide myristique (myristate d'isopropyle (IPM)), ester de myristate d'isopropyle (IPM) (myristate d'isopropyle (IPM)), solution de myristate d'isopropyle (IPM) (myristate d'isopropyle (IPM)), acide tétradécanoïque d'ester d'isopropyle (myristate d'isopropyle (IPM)), myristate d'isopropyle (IPM) liquide (myristate d'isopropyle (IPM)), myristate d'isopropyle (IPM) Esters IPM (myristate d'isopropyle (IPM)), myristate d'isopropyle (IPM) ) Myristate (Myristate d'isopropyle (IPM))



APPLICATIONS


Le myristate d'isopropyle (IPM) est couramment utilisé dans les produits de soins de la peau tels que les crèmes, les lotions et les hydratants.
Le myristate d'isopropyle (IPM) sert d'émollient dans ces formulations, aidant à adoucir et lisser la peau.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est souvent inclus dans les formulations de protection solaire pour sa texture légère et ses propriétés hydratantes.

Le myristate d'isopropyle (IPM) agit comme un solvant dans les produits de maquillage, facilitant la dispersion des pigments et garantissant une application uniforme.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les nettoyants pour le visage et les démaquillants pour aider à dissoudre et éliminer le maquillage et les impuretés.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ingrédient clé des huiles de massage et des huiles corporelles, offrant une glisse douce et un effet hydratant.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est ajouté aux produits de soins capillaires tels que les revitalisants et les sérums capillaires pour améliorer la maniabilité et réduire les frisottis.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les antisudorifiques et les déodorants pour ses propriétés apaisantes pour la peau et sa capacité à améliorer l'étalement du produit.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est inclus dans les huiles de bain et les bombes de bain pour renforcer les effets hydratants et émollients.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les préparations pharmaceutiques telles que les crèmes et onguents topiques pour ses propriétés améliorant la pénétration cutanée.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les insectifuges pour améliorer l'étalement et l'efficacité des ingrédients actifs.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est ajouté aux baumes à lèvres et aux rouges à lèvres pour offrir une texture lisse et hydratante.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les crèmes et mousses à raser pour améliorer la glisse du rasoir et réduire la friction sur la peau.

Le myristate d'isopropyle (IPM) sert d'huile de support dans les mélanges d'aromathérapie, aidant à diluer les huiles essentielles et à améliorer leur absorption par la peau.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est incorporé dans les produits de soins pour bébés tels que les crèmes et lotions pour couches pour ses propriétés douces et hydratantes.
Il est utilisé dans les produits de soins des pieds tels que les crèmes et les baumes pour les pieds pour adoucir la peau rugueuse et les callosités.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est ajouté aux désinfectants et crèmes pour les mains pour ses effets hydratants et émollients.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est inclus dans les lotions et baumes après-rasage pour apaiser et hydrater la peau après le rasage.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les formulations de parfums pour améliorer la longévité et la diffusion du parfum.

Le myristate d'isopropyle (IPM) sert d'huile de support dans les mélanges d'huiles essentielles pour l'aromathérapie et la massothérapie.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est ajouté aux produits autobronzants pour améliorer l'étalement et l'uniformité de l'application.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les produits de soin des plaies tels que les crèmes et onguents antiseptiques pour ses propriétés apaisantes pour la peau.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est inclus dans les crèmes et les cires dépilatoires pour aider à dissoudre et à éliminer efficacement les poils.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les crèmes pour cuticules et les traitements des ongles pour adoucir et hydrater les cuticules et les ongles.
Le myristate d'isopropyle (IPM) trouve des applications dans une large gamme de produits de soins personnels et cosmétiques en raison de ses propriétés polyvalentes et de ses bienfaits pour la peau et les cheveux.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est couramment utilisé dans la formulation d'écrans solaires pour améliorer l'étalement et l'absorption des filtres UV.
Il est ajouté aux crèmes et sérums anti-âge pour améliorer l'apport d'ingrédients actifs tels que les rétinoïdes et les antioxydants.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est inclus dans les brillants à lèvres et les baumes à lèvres pour créer une texture lisse et brillante.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les lotions et crèmes pour les mains pour hydrater et adoucir les mains sèches et rugueuses.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les gommages pour les pieds et les crèmes exfoliantes pour aider à éliminer les cellules mortes de la peau et à adoucir les callosités.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est ajouté aux sels de bain et aux bombes de bain pour améliorer les propriétés hydratantes et créer une expérience de bain luxueuse.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les crèmes froides et les crèmes de nuit pour hydrater et nourrir la peau en profondeur.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est inclus dans les crèmes et onguents barrières pour protéger la peau des irritants et de la perte d'humidité.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est ajouté aux masques capillaires et aux traitements revitalisants en profondeur pour améliorer la douceur et la maniabilité des cheveux.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les huiles et les traitements pour cuticules pour hydrater et adoucir les cuticules, favorisant ainsi une croissance saine des ongles.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est inclus dans les gommages corporels et les gels exfoliants pour aider à éliminer les cellules mortes de la peau et révéler une peau plus lisse et plus douce.
Il est ajouté aux gels et lingettes désinfectantes pour les mains pour améliorer l’étalement et la sensation cutanée du produit.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les huiles et sérums de pré-rasage pour adoucir les poils de la barbe et préparer la peau au rasage.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est inclus dans les bases de maquillage pour créer une base lisse et uniforme pour l'application du fond de teint.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est ajouté aux lotions et sprays autobronzants pour améliorer l'étalement et l'uniformité de l'application.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les crèmes et traitements anti-cellulite pour améliorer l'absorption des principes actifs et favoriser une peau plus lisse.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est inclus dans les poudres corporelles et les talcs pour améliorer l'étalement et l'absorption de la poudre.
Il est ajouté aux traitements du cuir chevelu et aux huiles capillaires pour hydrater le cuir chevelu et améliorer la santé des follicules pileux.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les huiles de massage d'aromathérapie pour diluer les huiles essentielles et améliorer leur absorption par la peau.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est inclus dans les démaquillants pour les yeux pour aider à dissoudre et à éliminer le mascara et l'eye-liner imperméables.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est ajouté aux traitements contre l'acné et aux traitements localisés pour améliorer la pénétration des ingrédients actifs dans la peau.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les crèmes et onguents cicatrisants pour apaiser la peau irritée et favoriser une guérison plus rapide.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est inclus dans les crèmes et les huiles contre les vergetures pour hydrater et adoucir la peau, réduisant ainsi l'apparence des vergetures.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est ajouté aux formulations d'huile pour bébé pour apporter une hydratation douce et une douceur à la peau délicate de bébé.
Le myristate d'isopropyle (IPM) trouve des applications dans une large gamme de produits de soins personnels et cosmétiques, contribuant à leur efficacité et à leurs propriétés sensorielles agréables.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les produits coiffants tels que les gels et les mousses pour améliorer la texture et la tenue.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est ajouté aux huiles de bain et aux gels douche pour offrir une expérience de bain luxueuse et hydratante.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les crèmes et lotions pour les mains pour sa texture à absorption rapide et non grasse.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est inclus dans les beurres et crèmes corporelles pour hydrater et nourrir durablement la peau.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est ajouté aux crèmes et gels à raser pour améliorer la glisse du rasoir et prévenir les irritations.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les sprays fixateurs de maquillage pour aider à fixer le maquillage et à prolonger sa tenue.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est inclus dans les crèmes et onguents antifongiques pour ses propriétés pénétrantes pour la peau.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est ajouté aux crèmes et baumes pour les pieds pour adoucir les talons rugueux et les callosités.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les produits de traitement des cicatrices pour améliorer l'apparence des cicatrices et des vergetures.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est inclus dans les crèmes et huiles pour cuticules pour hydrater et adoucir les cuticules sèches.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est ajouté aux lotions et sprays de protection solaire pour améliorer l'étalement et la couverture.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les gommages et exfoliants pour les lèvres pour éliminer les cellules mortes de la peau et adoucir les lèvres gercées.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est inclus dans les nettoyants pour le corps et les crèmes de douche pour ses propriétés nettoyantes douces.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est ajouté aux crèmes et huiles de massage pour sa glisse douce et sa sensation non collante.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les sérums et les huiles capillaires pour ajouter de la brillance et réduire les frisottis.
Il est inclus dans les lingettes et tampons désinfectants pour les mains pour sa texture à séchage rapide et non collante.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est ajouté aux brumes et sprays corporels pour fournir un parfum léger et rafraîchissant.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les lubrifiants et gels intimes pour ses propriétés hydratantes et lubrifiantes.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est inclus dans les sprays et les poudres pour les pieds pour prévenir l'accumulation d'odeurs et d'humidité.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est ajouté aux lingettes et tampons démaquillants pour aider à dissoudre et à enlever le maquillage.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les crèmes et lotions anti-démangeaisons pour apaiser la peau irritée.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est inclus dans les lotions et huiles pour bébés pour ses propriétés douces et hydratantes.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est ajouté aux dissolvants et adoucissants de cuticules pour éliminer en douceur l'excès de cuticule.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les sprays démêlants et les revitalisants sans rinçage pour ses effets lissants et revitalisants.
Le myristate d'isopropyle (IPM) trouve des applications dans une large gamme de produits cosmétiques et de soins personnels, contribuant à leur efficacité et à leur attrait sensoriel.



DESCRIPTION


Le myristate d'isopropyle (IPM) est un liquide clair et incolore avec une légère odeur.
Le Myristate d'Isopropyle (IPM) a une texture lisse et soyeuse, le rendant agréable à appliquer sur la peau.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est largement utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le myristate d'isopropyle (IPM) agit comme un émollient efficace, laissant la peau douce et lisse.

Le myristate d'isopropyle (IPM) possède d'excellentes propriétés hydratantes, aidant à hydrater et nourrir la peau.
Le myristate d'isopropyle (IPM) forme un film fin et non gras sur la peau, procurant une hydratation longue durée.
Le myristate d'isopropyle (IPM) améliore l'étalement des formulations cosmétiques, permettant une application douce et uniforme.
Le myristate d'isopropyle (IPM) a une formule légère et non comédogène, adaptée à tous les types de peau.

Le myristate d'isopropyle (IPM) contribue à améliorer la texture des produits de soin, leur donnant une sensation luxueuse et soyeuse.
Le myristate d'isopropyle (IPM) peut agir comme un solvant, facilitant la dispersion des pigments et d'autres ingrédients.

Le myristate d'isopropyle (IPM) a une faible viscosité, ce qui le rend facile à incorporer dans diverses formulations cosmétiques.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est compatible avec une large gamme d'autres ingrédients cosmétiques, améliorant ainsi leurs performances.

Le myristate d'isopropyle (IPM) peut améliorer la stabilité des émulsions et empêcher la séparation des phases huileuse et aqueuse.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est doux pour la peau et convient aux zones sensibles.
Le myristate d'isopropyle (IPM) a un effet apaisant sur la peau, aidant à soulager la sécheresse et l'inconfort.
Il a été démontré que le myristate d'isopropyle (IPM) augmente la pénétration des ingrédients actifs dans la peau.

Le myristate d'isopropyle (IPM) peut être utilisé dans les formulations de nettoyants pour le visage, d'hydratants, de sérums et de lotions.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est souvent inclus dans les produits de soins capillaires tels que les revitalisants et les crèmes coiffantes.

Le myristate d'isopropyle (IPM) aide à réduire les frisottis et à améliorer la maniabilité des cheveux.
Le myristate d'isopropyle (IPM) a un large éventail d'applications industrielles au-delà des cosmétiques, notamment dans les produits pharmaceutiques et les lubrifiants.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est non toxique et sans danger pour une utilisation topique lorsqu'il est utilisé selon les instructions.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est facilement biodégradable, minimisant ainsi son impact environnemental.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est stable dans des conditions normales de stockage, avec une longue durée de conservation.
Le myristate d'isopropyle (IPM) peut être facilement incorporé dans les formulations de soins de la peau DIY à la maison.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ingrédient polyvalent et efficace qui offre de nombreux avantages pour les produits de soin de la peau et des cheveux.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair, incolore à jaune pâle
Odeur : Légère odeur caractéristique
Texture : Lisse et soyeuse
Solubilité : Insoluble dans l’eau, soluble dans les solvants organiques tels que l’éthanol, l’acétone et l’éther
Densité : Environ 0,853 g/cm³
Point de fusion : varie d’environ -10°C à -5°C
Point d'ébullition : varie d'environ 200°C à 230°C
Point d'éclair : généralement supérieur à 100 °C
Pression de vapeur : Faible
Viscosité : Liquide à faible viscosité


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C17H34O2
Poids moléculaire : environ 270,46 g/mol
Structure chimique : Ester formé par estérification de l'alcool isopropylique et de l'acide myristique (acide tétradécanoïque)
Balance hydrophile-lipophile (HLB) : faible valeur HLB, indiquant une nature lipophile



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, fournissez de l'oxygène si disponible et consultez rapidement un médecin.
Gardez la personne affectée au chaud et au repos.
Si la respiration s'est arrêtée, pratiquez la respiration artificielle.


Contact avec la peau:

Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec de l’eau et du savon.
Si une irritation apparaît ou persiste, consulter un médecin.
Ne frottez pas excessivement la zone affectée, car cela pourrait exacerber l’irritation.
Appliquez une crème ou une lotion apaisante et hydratante pour soulager l'inconfort.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.
Consulter immédiatement un médecin, même si l'irritation ou l'inconfort est minime.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et facilement amovibles, après avoir rincé les yeux.
Continuez à rincer les yeux avec de l'eau jusqu'à l'arrivée de l'aide médicale.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau, mais ne pas avaler.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.
Si la personne est consciente, donnez-lui de petites gorgées d’eau.


Premiers secours généraux :

Si les symptômes persistent ou s'aggravent, consultez rapidement un médecin.
Fournir des soins de soutien au besoin, y compris du repos et de l’hydratation.
Gardez la personne affectée au chaud et à l'aise.
N'appliquez aucune pommade, crème ou autre traitement topique, sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Si des soins médicaux sont nécessaires, fournissez des informations sur le produit concerné, y compris son nom et sa composition.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des lunettes de sécurité, des gants et des vêtements de protection, lors de la manipulation du myristate d'isopropyle (IPM).
Évitez tout contact cutané prolongé ou répété avec la substance.
En cas de contact, laver soigneusement la peau à l'eau et au savon.
Utiliser dans un endroit bien ventilé pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Eviter l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.
Si la ventilation est inadéquate, utilisez une protection respiratoire, telle qu'un respirateur approuvé par le NIOSH.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du myristate d'isopropyle (IPM).
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et minimiser l'évaporation.
Utiliser un équipement de manipulation approprié, tel que des pompes ou des outils de distribution, pour minimiser les déversements et les éclaboussures.
N'utilisez pas d'air comprimé pour transférer le myristate d'isopropyle (IPM), car cela pourrait générer des aérosols.


Stockage:

Conservez le myristate d'isopropyle (IPM) dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la chaleur, des étincelles et des flammes nues.
Gardez les récipients bien fermés et droits pour éviter les fuites et les déversements.
Conserver à l'écart des matières incompatibles, telles que les agents oxydants forts et les acides.
Assurez-vous que la zone de stockage est équipée de systèmes adéquats de détection et d’extinction d’incendie.
Conserver à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources d'ignition.
Ne stockez pas le myristate d'isopropyle (IPM) à proximité d'aliments, de boissons ou d'aliments pour animaux.
Conserver dans des contenants fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou l'acier inoxydable.
Vérifiez régulièrement les conteneurs pour détecter tout signe de dommage ou de détérioration et remplacez-les si nécessaire.
Gardez la zone de stockage propre et exempte de débris pour minimiser le risque de contamination.
Suivez toutes les réglementations et directives locales pour le stockage des produits chimiques dangereux.


Transport:

Transportez le myristate d'isopropyle (IPM) conformément aux réglementations locales et aux lois de transport applicables.
Utilisez un emballage et un étiquetage appropriés pour identifier la substance et ses dangers pendant le transport.
Assurez-vous que les contenants sont bien scellés et correctement étiquetés pour éviter les fuites et les déversements.
Utilisez des moyens de transport appropriés, tels que des véhicules couverts, pour protéger le myristate d'isopropyle (IPM) de l'exposition aux éléments environnementaux.
Suivez toutes les précautions de sécurité et les instructions de manipulation fournies par le fabricant ou le fournisseur pendant le transport.
En cas de déversements ou de fuites pendant le transport, suivez les procédures de nettoyage appropriées et informez les autorités compétentes.
MYRISTATE D'ISOPROPYLE (IPM)
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un émollient à diffusion rapide adapté à toutes les applications cosmétiques.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est l'ester d'alcool isopropylique et d'acide myristique.


Numéro CAS : 110-27-0
Numéro CE : 203-751-4
Numéro MDL : MFCD00008982
Formule linéaire : CH3( CH2)12COOCH(CH3)2
Formule moléculaire : C17H34O2



MYRISTATE D'ISOPROPYL, 110-27-0, tétradécanoate d'isopropyle, Estergel, Isomyst, Bisomel, Promyr, acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique, Deltyl Extra, Kesscomir, Tegester, Sinnoester MIP, Crodamol IPM, Plymoutm IPM, Starfol IPM, Unimate IPM, Kessco IPM, Stepan D-50, Emcol-IM, Wickenol 101, Emerest 2314, tétradécanoate de propan-2-yle, tétradécanoate de 1-méthyléthyle, Deltylextra, ester isopropylique de l'acide myristique, JA-FA IPM, Crodamol IPM, myristate d'isopropyle Kessco, FEMA N° 3556, acide tétradécanoïque, isopropyle, acide myristique, ester isopropylique, acide tétradécanoïque, ester isopropylique, Caswell n° 511E, HSDB 626, NSC 406280, myristate d'isopropyle [USAN], acide 1-tridécanecarboxylique, ester isopropylique, UNII-0RE8K4LNJS, 0RE8K4LNJS, EINECS 203-751-4, Estergel (TN), Code chimique des pesticides EPA 000207, NSC-406280, BRN 1781127, tétradécanoate de méthyléthyle, ester 1-méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque, N-tétradécanoate d'iso-propyle, myristate d'isopropyle [USAN:NF ], DTXSID0026838, CHEBI:90027, EC 203-751-4, ester méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque, 1405-98-7, NCGC00164071-01, WE(2:0(1Me)/14:0), ACIDE MYRISTIQUE, ESTER D'ALCOOL ISOPROPYLIQUE , Myristate d'isopropyle, 98 %, ACIDE TÉTRADÉCONOÏQUE, ESTER DE 1-MÉTHYLÉTHYLE, DTXCID306838, MYRISTATE D'ISOPROPYL (II), MYRISTATE D'ISOPROPYL [II], MYRISTATE D'ISOPROPYL (MART.), MYRISTATE D'ISOPROPYL [MART.], MYRISTATE D'ISOPROPYL (USP-RS) , MYRISTATE D'ISOPROPYL [USP-RS], CAS-110-27-0, MYRISTATE D'ISOPROPYL (MONOGRAPHIE EP), MYRISTATE D'ISOPROPYL [MONOGRAPHIE EP], MFCD00008982, Deltyextra, Tegosoft M, Liponate IPM, Crodamol 1PM, isopropyl-myristate, Lexol IPM , Crodamol IPM, myristate d'isopropyle, tétradécanoate d'isopropyle, acide myristique isopropylique, Radia 7190, myristate d'isopropyle (NF), acide isopropyltétradécanoïque, MYRISTATE, ISOPROPYL, SCHEMBL2442, ester d'acide myristique isopropylique, myristate d'isopropyle, >=98 %, CHEMBL207602, MYRISTATE D'ISOPROPYL 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Isomyst, acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique, Bisomel, Promyr, Deltyl Extra , Kesscomir, Tegester, Sinnoester MIP, Crodamol IPM, Plymoutm IPM, Starfol IPM, Unimate IPM, Kessco IPM, Stepan D-50, Emcol-IM, tétradécanoate de propan-2-yle, Wickenol 101, Emerest 2314, tétradécanoate de 1-méthyléthyle, Deltylextra, ester isopropylique de l'acide myristique, JA-FA IPM, Crodamol IPM, myristate d'isopropyle Kessco, FEMA n° 3556, acide tétradécanoïque, isopropyle, acide myristique, ester isopropylique, acide tétradécanoïque, ester isopropylique, Caswell n° 511E, HSDB 626, NSC 406280, myristate d'isopropyle [USAN], acide 1-tridécanecarboxylique, ester isopropylique, UNII-0RE8K4LNJS, 0RE8K4LNJS, EINECS 203-751-4, Estergel (TN), EPA Pesticide Chemical Code 000207, NSC-406280, BRN 1781127, tétradécanoate de méthyléthyle, MFCD00008982, N-tétradécanoate d'iso-propyle, DTXSID0026838, CHEBI:90027, EC 203-751-4, ester méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque, 1405-98-7, NCGC00164071-01, WE(2:0(1Me)/14:0) , ACIDE MYRISTIQUE, ESTER D'ALCOOL ISOPROPYLIQUE, myristate d'isopropyle, 98 %, ACIDE TÉTRADÉCONOÏQUE, ESTER 1-MÉTHYLÉTHYLE, DTXCID306838, MYRISTATE D'ISOPROPYLE (II), MYRISTATE D'ISOPROPYLE [II], MYRISTATE D'ISOPROPYL (MART.), MYRISTATE D'ISOPROPYL [MART.], MYRISTATE D'ISOPROPYL (USP-RS), MYRISTATE D'ISOPROPYL [USP-RS], CAS-110-27-0, MYRISTATE D'ISOPROPYL (MONOGRAPHIE EP), MYRISTATE D'ISOPROPYL [MONOGRAPHIE EP], IPM-EX, IPM-R, acide tétradécanoïque 1- ester de méthyléthyle, Deltyextra, ester d'acide isopropylique myristique, Tegosoft M, myristate d'isopropyle [USAN:NF], Liponate IPM, Crodamol 1PM, IPM 100, myristate d'isopropyle, Lexol IPM, tétradécanoate d'isopropyle, Radia 7190, myristate d'isopropyle (NF), isopropyle acide tétradécanoïque, SCHEMBL2442, myristate d'isopropyle, >=98 %, CHEMBL207602, MYRISTATE D'ISOPROPYL [MI], WLN : 13VOY1&1, FEMA 3556, ester isopropylique de l'acide tétradécanoïque, MYRISTATE D'ISOPROPYL [FHFI], MYRISTATE D'ISOPROPYL [HSDB], MYRISTATE D'ISOPROPYL [INCI] , MYRISTATE D'ISOPROPYLE [VANDF], Myristate d'isopropyle, >=90 % (GC), Tox21_112080, Tox21_202065, Tox21_303171, MYRISTATE D'ISOPROPYL [WHO-DD], LMFA07010677, NSC406280, s2428, AKOS015902296, Tox 21_112080_1, DB13966, Code des pesticides USEPA/OPP : 000207, NCGC00164071-02, NCGC00164071-03, NCGC00256937-01, NCGC00259614-01, LS-14615, HY-124190, CS-0085813, FT-0629053, M0481, NS00006471, D0229 6, F71211, myristate d'isopropyle, tétradécanoate de 1-méthyléthyle, EN300-25299830, Q416222, SR-01000944751, myristate d'isopropyle, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, Q-201418, SR-01000944751-1, myristate d'isopropyle, norme de référence de la Pharmacopée américaine (USP), ACIDE TÉTRADÉCANOÏQUE, ESTER ISOPROPYLIQUE (MYRISTATE, ISOPROPYL ESTER), myristate d'isopropyle, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, InChI=1/C17H34O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(18)19-16(2)3/h16H, 4-15H2,1-3H, acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique, acide myristique, ester isopropylique, Bisomel, Crodamol IPM, Crodamol IPM, Deltyl Extra, Emcol-IM, Isomyst, tétradécanoate d'isopropyle, Kessco IPM, Kesscomir, Promyr, Sinnoester MIP, Stepan D-50, Wickenol 101, Emerest 2314, Estergel, Ja-fa IPM, Kessco isopropyl myristate, Plymoutm IPM, Starfol IPM, Tegester, acide tétradécanoïque, isopropyle, acide tétradécanoïque, ester isopropylique, Unimate IPM, acide 1-tridécanecarboxylique , ester d'isopropyle, D 50, tétradécanoate de 1-méthyléthyle, IPM, Lexol IPM, Liponate IPM, Radia 7190, Tegosoft M, N-tétradécanoate d'iso-propyle, tétradécanoate de méthyléthyle, ester méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque, NSC 406280, composant de l'huile de bain Sardo, 1405-98-7



Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ester multifonctionnel (émollient, solvant, agent d'étalement, pénétrant) produit synthétiquement d'acide myristique végétal et d'alcool isopropylique pétrochimique qui est conforme aux exigences de la monographie du formulaire national pour le myristate d'isopropyle.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est non occlusif, s'étale bien et procure une sensation cutanée élégante et non grasse.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est mieux conservé dans des récipients scellés conservés dans un endroit frais et sec.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un stockage prolongé, à des températures supérieures à 90 °F (32 °C) doit être évité.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ester d'acide gras.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est un hydratant aux caractéristiques polaires utilisé dans les cosmétiques et les préparations médicales topiques pour améliorer l'absorption cutanée.
Le myristate d'isopropyle (IPM) a été largement étudié et utilisé comme stimulateur de pénétration cutanée.
À l'heure actuelle, l'utilisation principale pour laquelle le myristate d'isopropyle (IPM) est formellement indiqué est celle d'ingrédient actif dans un rinçage pédiculicide en vente libre.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est un produit naturel présent dans Solanum tuberosum, Siraitia grosvenorii et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est l'ester d'alcool isopropylique et d'acide myristique.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un liquide légèrement jaunâtre et transparent.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est soluble dans les solvants à base d'huile et certains composés organiques.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est l'ester d'alcool isopropylique et d'acide myristique.
Le myristate d'isopropyle (IPM) fonctionne principalement comme émollient dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.


Le myristate d'isopropyle (IPM) a une base huileuse à faible viscosité et s'adapte bien à la peau.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est composé d'alcool isopropylique et d'acide myristique, un acide gras naturel courant.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé de qualité cosmétique pour la fabrication de savons, de parfums, de shampoings, de crèmes et de lotions, de démaquillants et d'adhésifs, d'antisudorifiques et de déodorants.


Le myristate d'isopropyle (IPM) peut être utilisé dans certaines des applications industrielles les plus exigeantes et a été fabriqué selon les normes les plus élevées de gestion respectueuse de l'environnement.
Liquide incolore avec une légère odeur, le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans de nombreuses applications, notamment la fabrication de produits pharmaceutiques, alimentaires et de soins personnels.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est un émollient polaire.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est une huile synthétique composée d'alcool isopropylique, un dérivé du propane, et d'acide myristique, un acide gras naturel.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un composant cosmétique courant dans une large gamme de produits de beauté, notamment les après-rasages, les antisudorifiques et les lotions anti-âge.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ester d'isopropanol et d'acide myristique. Le myristate d'isopropyle (IPM) est également appelé acide tétradécanoïque.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est fabriqué à partir de sources d'huile végétale avec une pureté minimale de 98 %.
Myristate d'isopropyle (IPM) fabriqué à partir de la combinaison d'alcool isopropylique et d'acide myristique d'acide gras d'origine naturelle.


Le myristate d'isopropyle (IPM) contribue à donner une texture soyeuse et veloutée lors de la fabrication de produits cosmétiques tels que les produits de soins personnels de la peau.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un solvant pratiquement inodore.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est connu pour favoriser l'absorption des médicaments et autres produits par la peau.


Le myristate d'isopropyle (IPM) se trouve couramment dans les crèmes, lotions et médicaments topiques.
En cosmétique, le myristate d'isopropyle (IPM) est dérivé de l'isopropanol et de l'acide myristique (un acide gras naturellement présent dans les huiles de coco et de palme).
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un émollient très doux qui peut être utilisé comme huile de support dans diverses applications.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est inclus dans les formulations pour réduire considérablement la sensation de gras et/ou de lourdeur ; il est excellent dans les formulations à forte teneur en beurres connus pour leur toucher plus lourd (karité par exemple).
Le myristate d'isopropyle (IPM) est également un excellent adoucissant doux pour la peau et peut être inclus dans les recettes comme alternative à l'huile de support liquide pour une absorption plus légère et plus rapide.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ester d'alcool isopropylique et d'acide myristique.
Cette huile polyvalente est un ester d’alcool isopropylique et d’acide myristique. Le composant isopropylique est un dérivé du propane ; L'acide mystique est un acide gras commun dans les sources végétales telles que la muscade et les graines de palmier. Le myristate d'isopropyle (IPM) possède plusieurs caractéristiques uniques qui en font un additif précieux dans de nombreux produits cosmétiques et pharmaceutiques.


L’un des plus importants est certainement la facilité d’absorption de l’huile par la peau.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé comme émollient dans les crèmes et lotions, le myristate d'isopropyle assure une pénétration profonde et rapide de ces préparations.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est également un ingrédient courant dans les formulations pharmaceutiques.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ester d'alcool isopropylique et d'acide myristique (d'origine végétale).
Le myristate d'isopropyle (IPM) a un émollient fluide non gras à faible viscosité, tolère une large plage de pH, compatible avec la plupart des tensioactifs.
Grâce à sa faible viscosité et densité, le myristate d'isopropyle (IPM) a une aptitude à l'étalement élevée.


Le myristate d'isopropyle (IPM) procure une sensation douce et soyeuse.
Le myristate d'isopropyle (IPM) absorbe rapidement.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un liquide incolore ressemblant à de l'huile.


Le myristate d'isopropyle (IPM) n'a pas ou peu d'odeur.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est soluble dans l'huile.
Le myristate d'isopropyle (IPM) n'est pas soluble dans l'eau.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ester d'acide gras saturé non ramifié obtenu à partir d'isopropanol et d'acide myristique, à partir d'huile de palme.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un liquide clair avec un point de fusion de -3 ºC.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ester d'alcool isopropylique et d'acide myristique (d'origine végétale).


Le myristate d'isopropyle (IPM) a un émollient fluide non gras à faible viscosité, stable sur une large plage de pH, compatible avec la plupart des tensioactifs, une faible viscosité et densité - une étalabilité élevée.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un liquide incolore ressemblant à une huile, avec ou peu d'odeur, insoluble dans l'eau, émollient polaire et est utilisé dans les cosmétiques où une bonne absorption par la peau est souhaitée. Il est étudié comme rehausseur de peau, dans les produits de soins pour animaux de compagnie, également utilisé. comme solvant dans les matériaux de parfum,


Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ester d'isopropanol et d'acide myristique d'origine végétale.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ester inclus dans les formules pour réduire considérablement la sensation grasse/huileuse.
Le myristate d'isopropyle (IPM) fait des merveilles dans des formulations telles que les barres de lotion pour une sensation glissante et lisse non grasse.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est un oléochimique synthétique liquide incolore dérivé de l'acide myristique estérisé et de l'alcool isopropylique.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ester d'alcool isopropylique et d'acide myristique.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un émollient extrêmement efficace et peut agir comme agent épaississant ou lubrifiant.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est unique en ce sens qu'il améliore la pénétration d'autres ingrédients dans une formulation, permettant ainsi une variété d'applications.
Incluez le myristate d'isopropyle (IPM) dans la phase huileuse de vos produits ; il peut être traité à chaud ou à froid.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ester d'isopropanol et d'acide myristique d'origine végétale.


Une propriété unique du myristate d'isopropyle (IPM) est sa capacité à réduire la sensation grasse causée par sa forte teneur en huile.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est facilement absorbé par la peau et assure une pénétration rapide des ingrédients du produit.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est insoluble dans l'eau.


À une concentration supérieure à 5 %, le myristate d'isopropyle (IPM) peut obstruer les pores (il est comédogène).
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un liquide huileux clair et incolore qui rend la peau lisse et agréable (alias émollient) et ce, sans être grasse.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est un oléochimique liquide incolore dérivé de l'acide myristique estérisé et de l'alcool isopropylique.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ingrédient courant dans les produits cosmétiques, en particulier dans les produits de soins personnels hydratants comme les lotions, les crèmes ou les sérums.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un émollient extrêmement efficace et peut agir comme agent épaississant ou lubrifiant.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est unique en ce sens qu'il améliore la pénétration d'autres ingrédients dans une formulation, permettant ainsi une variété d'applications.
Le myristate d'isopropyle (IPM) porte la certification RSPO-MB, l'un des quatre niveaux de certification proposés par la RSPO qui surveille le commerce de l'huile de palme certifiée durable et non durable.


L'hydrolyse de l'ester du myristate d'isopropyle (IPM) peut libérer l'acide et l'alcool.
Le myristate d'isopropyle (IPM) pourrait être responsable de la diminution de la valeur du pH des formulations
Le myristate d'isopropyle (IPM) n'a aucune odeur.


Le myristate d'isopropyle (IPM) n'est pas un produit de qualité alimentaire.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est produit à partir d'alcool isopropylique et d'acide myristique via un processus d'estérification.
De plus, le myristate d'isopropyle (IPM) peut même réduire la sensation lourde et grasse des produits à haute teneur en huile.


Le myristate d'isopropyle (IPM) se propage également rapidement, ce qui signifie qu'il donne à la formule un bon glissement.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est rapidement absorbé par la peau et aide les autres ingrédients à pénétrer plus rapidement et plus profondément.
Grâce à tout cela, le myristate d'isopropyle (IPM) est l'un des émollients les plus couramment utilisés.


Il y a juste un petit inconvénient : le myristate d'isopropyle (IPM) a un indice comédogène élevé (5 sur 5...), il peut donc obstruer les pores si vous y êtes sujet.
Lorsqu'il est utilisé à la dose recommandée, le myristate d'isopropyle (IPM) est considéré comme sans danger pour les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le myristate d'isopropyle (IPM) n'est pas un allergène ou un irritant cutané connu et a une faible toxicité lorsqu'il est ingéré.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un émollient polaire qui favorise l'absorption des produits par la peau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) :
Le myristate d'isopropyle (IPM) peut être utilisé comme support pour des additifs cosmétiques et pharmaceutiques et constitue également un excellent solubilisant pour la lanoline.
Par conséquent, le myristate d'isopropyle (IPM) trouve une large application dans les liquides, crèmes, lotions, poudres et sprays cosmétiques et pharmaceutiques appliqués localement.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les soins de la peau, les soins capillaires, les soins du bébé, les soins des ongles, les soins des lèvres, les cosmétiques, les massages et l'aromathérapie.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé comme base pour vos parfums et huiles sèches pour le corps.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé à hauteur de 99 % comme diluant de parfum.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans le monde des parfums pour diluer les matériaux.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les diffuseurs.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé pour éliminer les bactéries de la cavité buccale en tant que composant non aqueux du produit de bain de bouche biphasé "Dentyl pH".
Le myristate d'isopropyle (IPM) est également utilisé comme solvant dans les matériaux de parfumerie et dans le processus de démaquillage des prothèses.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé comme huile de bain seul ou avec une autre huile.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est également utilisé comme traitement contre les poux de tête.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est également présent dans les produits anti-puces et tiques pour animaux de compagnie.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé pour éliminer les bactéries de la cavité buccale en tant que composant non aqueux du produit de bain de bouche biphasé "Dentyl pH".
Le myristate d'isopropyle (IPM) est également utilisé comme solvant dans les matériaux de parfumerie et dans le processus de démaquillage des prothèses.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un émollient à diffusion rapide adapté à toutes les applications cosmétiques.


Le myristate d'isopropyle (IPM) a le potentiel d'adoucir et de lisser la peau.
Le myristate d'isopropyle (IPM) aide à hydrater la peau.
Le myristate d'isopropyle (IPM) soutient la protection de la peau contre les facteurs environnementaux.


Le myristate d'isopropyle (IPM) assure un mélange homogène des autres ingrédients et augmente la stabilité de la formulation.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un émollient polaire utilisé dans les préparations cosmétiques et pharmaceutiques topiques où l'absorption cutanée est souhaitée.
L'hydrolyse de l'ester du myristate d'isopropyle (IPM) peut libérer l'acide et l'alcool.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est théoriquement responsable de la diminution de la valeur du pH des formulations.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ester émollient de faible viscosité ; le produit de la réaction de l'isopropanol avec l'acide myristique (source végétale).
Un émollient non gras, le myristate d'isopropyle (IPM) est facilement adsorbé par la peau.


Miscible avec la plupart des huiles, le myristate d'isopropyle (IPM) confère aux produits une émollience sèche et veloutée. Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé pour réduire le caractère gras des barres de lotion, des beurres fouettés et des émulsions.
Le myristate d'isopropyle (IPM) résiste à l'oxydation et ne rancit pas.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est également un diluant efficace pour les huiles parfumées.
Dans le maquillage, le myristate d'isopropyle (IPM) est souvent utilisé comme dissolvant pour les adhésifs prothétiques et les couleurs activées par l'alcool.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un émollient polaire et est utilisé dans les préparations cosmétiques et médicinales topiques où une bonne absorption par la peau est souhaitée.


Dans le maquillage, le myristate d'isopropyle (IPM) est souvent utilisé comme dissolvant pour les adhésifs prothétiques et les couleurs activées par l'alcool.
SOLUBILISANT : Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé pour aider à solubiliser les actifs tels que les écrans solaires, les vitamines et les parfums dans une base.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé comme émollient cosmétique et solvant pour remplacer l'éthanol dans les parfums cutanés sans alcool.


Mauvaise solubilité avec les terpènes, les cristaux et les résinoïdes, mais acceptable s'ils sont d'abord mélangés à d'autres matériaux.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé comme solvant dans les parfums pour les produits à base d'huile ou de cire comme les bougies, les cires fondues, les huiles de massage, l'huile capillaire, etc.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est également utilisé comme épaississant, émollient et humectant, solvant, liant et diluant dans les parfums et les arômes alimentaires.


Le myristate d'isopropyle (IPM) peut également être utilisé pour épaissir les préparations cosmétiques.
À des concentrations plus élevées, le myristate d'isopropyle (IPM) peut également être utilisé dans des produits tels que les démaquillants.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est couramment présent dans des produits tels que : les crèmes, lotions, crèmes pour les mains, shampoings, gels douche, démaquillants, poudres et fonds de teint.


Les taux d'application du myristate d'isopropyle (IPM) varient de 1 à 20 %.
Dans l'industrie de la peinture, le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé comme base et/ou solvant dans la fabrication d'instruments d'écriture contenant de l'encre liquide ou gel.
En médecine, le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les préparations pharmaceutiques topiques où on souhaite l'absorber par la peau.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est également utilisé comme traitement contre les poux de tête.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un remède très efficace contre les poux de tête en tant qu'agent non systémique.
Le myristate d'isopropyle (IPM) agit en dissolvant la cire recouvrant l'exosquelette des poux, provoquant la mort des insectes par déshydratation (perte d'eau).


Une propriété moins connue du myristate d’isopropyle (IPM) est sa capacité à inhiber la croissance des bactéries buccales.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé par de nombreux fabricants de produits d'hygiène bucco-dentaire tels que les bains de bouche.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé pour éliminer les bactéries de la cavité buccale en tant que composant non aqueux des bains de bouche biphasés.


En médecine vétérinaire, le myristate d'isopropyle (IPM) peut être trouvé dans les produits pour animaux de compagnie qui tuent les puces et les tiques.
Le myristate d'isopropyle (IPM) peut également être trouvé dans les produits de nettoyage des oreilles pour dissoudre l'accumulation de cérumen sans dessécher la peau de l'oreille de l'animal.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est couramment utilisé comme émollient léger et est souvent ajouté aux produits pour le corps pour réduire la sensation grasse laissée sur la peau par certains ingrédients.


Le myristate d'isopropyle (IPM) peut être utilisé comme huile de support et également comme diluant pour la fabrication de parfums.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est une huile synthétique largement utilisée dans les industries cosmétique et pharmaceutique comme lubrifiant, émollient et comme alternative non toxique pour lutter contre les poux de tête.


L'huile est fabriquée par condensation d'acide myristique avec de l'alcool isopropylique et est incolore et à odeur douce.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est souvent utilisé comme alternative sans pesticide pour traiter les infestations de poux de tête.
L'huile détruit la couche de cire qui isole les poux et provoque la mort par déshydratation.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est également efficace pour contrôler les bactéries buccales et est utilisé dans plusieurs produits de bain de bouche.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les crèmes, lotions, crèmes pour les mains, shampoings, gels douche, démaquillants, poudres et fonds de teint.
Le myristate d'isopropyle (IPM) peut être ajouté aux formules tel quel, ajouté à la phase huileuse.


Les niveaux d'utilisation courants de myristate d'isopropyle (IPM) sont les lotions et crèmes 2 à 5 % et les huiles de bain 30 à 40 %.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé uniquement pour un usage externe.
Le myristate d'isopropyle (IPM) réduit la sensation grasse de la plupart des huiles, la sensation collante de certains additifs et agit comme un émollient sec dans les formulations cosmétiques.


Formulations cosmétiques de Myristate d'Isopropyle (IPM) : liant, parfum, parfumant, émollient
Utilisations industrielles du myristate d'isopropyle (IPM) : fabricant de produits de lavage et de nettoyage, de lubrifiants et graisses, de produits de traitement textile et colorants, de polymères, d'adhésifs, de mastics, d'encaustiques et de cires.


Considéré comme un émollient sec, le myristate d'isopropyle (IPM) est principalement utilisé pour réduire la sensation grasse d'autres huiles et beurres dans les produits de soins de la peau tels que les lotions, les crèmes et les barres de lotion.
Le myristate d'isopropyle (IPM) facilite également l'absorption, aidant ainsi à introduire d'autres ingrédients plus profondément dans la peau.


Utilisation courante du myristate d'isopropyle (IPM) jusqu'à 10 % ajouté à votre phase huileuse.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans des formulations contenant de grandes quantités de beurres réputés pour leur sensation de peau plus lourde.
Essayez le myristate d'isopropyle (IPM) dans vos beurres fouettés pour réduire la sensation grasse et épaisse.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ingrédient courant dans les produits cosmétiques, en particulier dans les produits de soins personnels hydratants comme les lotions, les crèmes ou les sérums.
Considéré comme un émollient sec, le myristate d'isopropyle (IPM) est principalement utilisé pour réduire la sensation grasse d'autres huiles et beurres dans les produits de soins de la peau tels que les lotions, les crèmes et les barres de lotion.


Le myristate d'isopropyle (IPM) facilite également l'absorption, aidant ainsi à introduire d'autres ingrédients plus profondément dans la peau.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les préparations cosmétiques comme émollient et dans les parfums comme solvant.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est également utilisé dans des préparations contre les poux pour l'homme et contre les puces et les tiques pour les animaux.


Le myristate d'isopropyle (IPM) se trouve le plus souvent dans les produits après-rasage, les shampooings, les huiles de bain, les antisudorifiques et les déodorants, les produits d'hygiène buccale et diverses lotions pour le corps et crèmes pour la peau.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est une matière première utilisée pour les finitions de filage et un agent huilant pour le textile, un agent de traitement du caoutchouc, un lubrifiant plastique, un additif pour peinture et un additif pour encre.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est une base cosmétique utilisée.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un additif utilisé pour les produits pharmaceutiques.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un émoliant polaire utilisé dans les préparations cosmétiques et médicinales topiques lorsqu'une bonne absorption par la peau est souhaitée.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est étudié comme améliorant la peau.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est également utilisé comme pesticide contre les poux de tête, qui agit en dissolvant la cire qui recouvre l'exosquelette des poux de tête, les tuant par déshydratation.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé de la même manière dans les produits anti-puces et tiques pour animaux de compagnie.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ingrédient flexible qui peut être utilisé dans les crèmes, les baumes à lèvres, les parfums, les huiles de bain et pour le corps et même dans les diffuseurs d'ambiance.
Dans les crèmes, lotions et beurres corporels, du myristate d'isopropyle (IPM ) peut être ajouté pour une sensation douce et sensuelle lors de l'application sur la peau. Utiliser de l'isopropyle


Myristate (IPM) jusqu'à 5 % dans les crèmes, lotions et beurres corporels.
Le myristate d'isopropyle (IPM) agit comme émollient, agent épaississant, lubrifiant et exhausteur de texture dans les produits de beauté.
Le myristate d'isopropyle (IPM) aide à améliorer la pénétration des ingrédients.


Les propriétés non grasses du myristate d'isopropyle (IPM) rendent les formules à haute teneur en huile soyeuses.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est miscible avec la plupart des huiles et constitue un support courant pour les huiles parfumées.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est l'ingrédient préféré des formulateurs pour son application polyvalente.


Le myristate d'isopropyle (IPM) apportant une émollience veloutée aux produits, il est utilisé pour réduire le caractère gras des lotions, des beurres fouettés et des émulsions.
Des recherches ont également montré que le myristate d'isopropyle (IPM) est facilement adsorbé par la peau.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un hydratant aux caractéristiques polaires utilisé dans les cosmétiques et les préparations médicales topiques pour améliorer l'absorption cutanée.


Le myristate d'isopropyle (IPM) a été largement étudié et utilisé comme stimulateur de pénétration cutanée.
À l'heure actuelle, l'utilisation principale pour laquelle le myristate d'isopropyle (IPM) est formellement indiqué est celle d'ingrédient actif dans un rinçage pédiculicide en vente libre.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est une huile synthétique utilisée comme émollient et solvant dans les produits de soins personnels et cosmétiques.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un liquide clair et incolore miscible avec la plupart des solvants organiques, notamment l'alcool et le propylène glycol.
Dans les produits de soins personnels, le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé pour dissoudre d'autres ingrédients, donner une sensation douce et soyeuse à la peau et aider les produits à s'étaler facilement.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est également utilisé comme solvant pour les parfums et d'autres ingrédients actifs dans des produits tels que des lotions, des crèmes, des onguents ainsi que des produits de maquillage et de soins capillaires.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est une huile synthétique utilisée comme émollient, épaississant ou lubrifiant dans les produits de beauté tels que les après-rasages, les shampoings, les huiles de bain, les antisudorifiques, les déodorants, les produits d'hygiène buccale et diverses crèmes et lotions.


Une caractéristique unique du myristate d'isopropyle (IPM) est sa capacité à réduire la sensation grasse causée par la teneur élevée en huile des autres ingrédients d'un produit.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est souvent ajouté aux produits de beauté pour leur donner une sensation plus lisse et plus pure plutôt qu'huileuse.


Le myristate d'isopropyle (IPM) est un ester d'acide gras, utilisé comme solvant dans les émulsions eau-dans-huile, les huiles et les onguents à base de graisse.
La filtration sur membrane est la méthode de choix de la Pharmacopée pour les tests de stérilité.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les préparations cosmétiques comme émollient et dans les parfums comme solvant.


Les produits visqueux, tels que les crèmes et les pommades, peuvent être difficiles à filtrer et sont donc normalement dilués dans un solvant stérile, tel que le myristate d'isopropyle (IPM), pour améliorer la filtrabilité de ces échantillons.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans les crèmes, lotions et préparations pharmaceutiques topiques comme agent épaississant et là où l'absorption cutanée est souhaitée.


-ÉPAISSISSANT, LUBRIFIANT, HYDRATANT utilisations du Myristate d'Isopropyle (IPM) :
Émollient, agent épaississant, lubrifiant ou hydratant dans les produits de beauté.
Ester entièrement naturel utilisé pour conférer une sensation sèche mais hydratante aux crèmes pour la peau.


-Utilisations de solvants du myristate d'isopropyle (IPM) :
Le myristate d'isopropyle (IPM) joue un rôle clé dans la dissolution de la lanoline. Les mélanges contenant jusqu'à 50 % de lanoline dans du myristate d'isopropyle (IPM) restent des liquides stables et non visqueux à température ambiante.

L'huile est donc utilisée comme solvant et pénétrant dans les lotions cutanées anhydres à haute teneur en lanoline.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé comme solvant pour les vernis et les peintures, car les formulations utilisées dans la fabrication des peintures et des vernis sont constituées de nombreuses substances organiques différentes.



À QUOI EST UTILISÉ LE MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) ?
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un exhausteur de texture et un émollient utilisé en cosmétique.
Le myristate d'isopropyle (IPM) peut également contribuer à améliorer l'absorption des ingrédients d'une formule cosmétique.


*Soins de la peau:
Le myristate d'isopropyle (IPM) agit comme émollient, épaississant et lubrifiant dans les produits de beauté.
Le myristate d'isopropyle (IPM) emprisonne l'hydratation et améliore la pénétration des autres ingrédients de la formulation.

Le myristate d'isopropyle (IPM) est un agent efficace pour solubiliser la lanoline.
Par conséquent, le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé comme agent solubilisant, étalant et pénétrant dans les lotions lubrifiantes anhydres pour la peau à haute teneur en lanoline.

Le myristate d'isopropyle (IPM) laisse la peau douce et lisse, sans film gras en surface.
Le myristate d'isopropyle (IPM) peut même réduire la sensation lourde et grasse des produits à haute teneur en huile.
Le myristate d'isopropyle (IPM) se propage également rapidement, ce qui signifie qu'il donne à la formule un bon glissement


*Soin des cheveux:
Le myristate d'isopropyle (IPM) agit comme agent hydratant, émollient et exhausteur.
Le myristate d'isopropyle (IPM) hydrate les cheveux et le cuir chevelu et améliore la pénétration des autres ingrédients de la formulation.
Le myristate d'isopropyle (IPM) n'est pas recommandé pour les cheveux particulièrement fins, car il peut les rendre gras, ou pour un cuir chevelu ou des cheveux gras, car il peut obstruer les pores.



AVANTAGES ET APPLICATIONS DU MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) :
*L'utilisation du myristate d'isopropyle dans les produits de soin a l'avantage de contribuer à la dissolution des autres composants du soin, leur permettant d'être dispersés uniformément dans toute la formulation.

*Le myristate d'isopropyle (IPM) est particulièrement bénéfique pour les peaux sèches et squameuses car il agit comme un émollient brillant et aide à adoucir et lisser votre peau.

*Le myristate d'isopropyle (IPM) élimine également les germes, ce qui est l'un de ses principaux avantages.
En conséquence, le myristate d'isopropyle (IPM) est fréquemment utilisé dans les désinfectants pour les mains.
Ceci, combiné au fait que le myristate d'isopropyle (IPM) s'évapore rapidement, en fait un excellent composant dans les produits de soin de la peau et de désinfectant pour les mains.

*Le myristate d'isopropyle (IPM) agit comme un émollient pour votre formulation DIY, ce qui augmente la capacité d'étalement du produit et améliore la texture.
Le myristate d'isopropyle (IPM) a la particularité de pouvoir améliorer la pénétration d'autres substances.

*Le myristate d'isopropyle (IPM) est incroyablement nécessaire lors de la formulation et de la fabrication de produits cosmétiques élégants.



COMMENT FONCTIONNE LE MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) ?
Le myristate d'isopropyle (IPM) agit en attirant l'humidité de l'air et en la fixant dans les couches profondes de la peau et du cuir chevelu.
Le myristate d'isopropyle (IPM) agit en créant une barrière préventive qui retient l'humidité dans la peau et augmente la capacité de rétention d'humidité.



CONCENTRATION ET SOLUBILITÉ DU MYRISTATE D'ISOPROPYLE (IPM) :
Il est recommandé d'utiliser le myristate d'isopropyle (IPM) à une concentration de 1 à 20 %.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est soluble dans la plupart des solvants mais est insoluble dans l'eau.



COMMENT UTILISER LE MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) :
Préparez séparément les phases huileuse et aqueuse de votre formulation.
Chauffer la phase eau et huile au bain-marie.
Ajouter le myristate d'isopropyle (IPM) à la phase huileuse chauffée sous agitation constante.
Mélanger les deux phases à l'aide d'un mini-mixeur jusqu'à obtenir la consistance souhaitée.



ORIGINE DU MYRISTATE D'ISOPROPYLE (IPM) :
Le myristate d'isopropyle (IPM) est produit commercialement par distillation, avant laquelle l'estérification de l'acide myristique et de l'isopropanol est effectuée, et l'alcali résultant est raffiné pour neutraliser le catalyseur, et le produit est ensuite distillé pour obtenir le myristate d'isopropyle.



QUE FAIT LE MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Parfumage
*Conditionnement de la peau
*Contrôle de la viscosité



PROFIL DE SÉCURITÉ DU MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) :
Le myristate d'isopropyle (IPM) est déterminé sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques selon le panel Cosmetics Ingredient Review (CIR).



ALTERNATIVES AU MYRISTATE D'ISOPROPYLE (IPM) :
*C1215 benzoate d'alkyle,
*COCOCAPRYLATE,
*ISODODÉCANE



PROPRIÉTÉS CLÉS DU MYRISTATE D'ISOPROPYLE (IPM) :
*Insoluble dans l'eau
*Clair, incolore, semblable à de l'huile
*Bonne absorption cutanée des crèmes hydratantes
*Émollient
*Halal
*Kascher
*Sans OGM
*RSPO Mo disponible



PRINCIPALES FONCTIONS DU MYRISTATE D'ISOPROPYLE (IPM) :
* Agent de liaison :
Le myristate d'isopropyle (IPM) permet à différents ingrédients cosmétiques d'adhérer ensemble.

* Émollient :
Le myristate d'isopropyle (IPM) adoucit et lisse la peau

* Masquage :
Le myristate d'isopropyle (IPM) réduit ou supprime l'odeur ou la saveur principale du produit

*Fragrance:
Le myristate d'isopropyle (IPM) est utilisé dans la fabrication de parfums et de matières premières aromatiques
Pourcentage d'ingrédients d'origine naturelle selon la norme ISO 16128 : 78 %.



AVANTAGES DU MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) :
*Émollient supérieur pour les huiles non grasses de bain, de corps et de bébé
*Lubrifiant et aide à la compression pour poudres pressées
*Émollient léger et non collant pour crèmes et lotions. Facilement adsorbé par la peau
*Lorsqu'il est utilisé à des concentrations élevées, il soulève en douceur le maquillage et la saleté de surface.
*Donne brillance et brillance aux cheveux
*Résistant à l'oxydation (ne rancit pas)
*Largement utilisé comme diluant pour les huiles parfumées.



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) :
*Biodégradable
*Émollient
*80 % de réduction des COV par rapport au Texanol : respecte et dépasse les réglementations internationales relatives à l'absence de COV
*Prolongateur de parfum
*Lubrifiant
*Non occlusif
*Non gras
*Dérivé de plantes/à base végétale
*Agent d'épandage
*Qualité USP/NF



POURQUOI LES GENS UTILISENT LE MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) :
Apporter des propriétés émollientes aux produits.



PRODUITS POPULAIRES UTILISANT DU MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) :
*Lotions.
*Crèmes.



FAITS INTÉRESSANTS SUR LE MYRISTATE D'ISOPROPYLE (IPM) :
*Émollient (adoucit la peau).
*Contre la sensation « grasse » de certaines lotions.
*Fournit une sensation douce et soyeuse.
*Absorbe rapidement.



PROPRIÉTÉS DU MYRISTATE D'ISOPROPYLE (IPM) :
Utilisations cosmétiques et pharmaceutiques du Myristate d'Isopropyle (IPM) : Base huileuse à faible viscosité, bonne adaptation à la peau.
Le myristate d'isopropyle (IPM) est incolore et sans odeur.
Le myristate d'isopropyle (IPM) convient aux lotions crème-lait, aux émollients et aux shampoings.



PHARMACODYNAMIQUE DU MYRISTATE D'ISOPROPYLE (IPM) :
Le myristate d'isopropyle (IPM) est un véhicule émollient efficace pour améliorer la pénétration d'autres agents médicaux qui peuvent être incorporés dans le véhicule en tant qu'agents actifs.
Dans une étude, un amplificateur binaire 50:50 d'isopropanol-myristate d'isopropyle (IPM ) a augmenté de manière synergique le transport de l'estradiol à travers un épiderme humain à deux couches in vitro.



MÉCANISME D'ACTION DU MYRISTATE D'ISOPROPYLE (IPM) :
En tant que pédiculicide, le myristate d'isopropyle (IPM) est capable de recouvrir physiquement les corps exosquelettes des poux.
Ce revêtement physique immobilise ensuite les poux et dissout la cire recouvrant l'exosquelette de l'insecte et bloque les voies respiratoires des insectes, entraînant leur mort par déshydratation.

Bien que cette action physique du myristate d'isopropyle (IPM) entraîne une faible résistance des poux (étant donné le manque d'activité immunologique ou chimique dans ce mécanisme d'action), la substance n'est pas non plus ovicide, ce qui signifie que tous les œufs qui auraient pu être pondus par les poux le seraient. ne soit pas affecté. De plus, le myristate d'isopropyle (IPM) est capable de déclencher son action pédiculicide dans un temps de contact de seulement 10 minutes pour chaque administration nécessaire 8,9,3,4.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MYRISTATE D'ISOPROPYLE (IPM) :
Poids moléculaire : 270,5 g/mol
XLogP3-AA : 7,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 14
Masse exacte : 270,255880323 g/mol
Masse monoisotopique : 270,255880323 g/mol
Surface polaire topologique : 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 19
Frais formels : 0
Complexité : 199
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule chimique : C17H34O2

Masse molaire : 270,457 g•mol−1
Densité : 0,85 g/cm3
Point d'ébullition : 167 °C (333 °F ; 440 K) à 9 mmHg
Numéro CAS : 110-27-0
Numéro CE : 203-751-4
Formule de Hill : C₁₇H₃₄O₂
Masse molaire : 270,45 g/mol
Point d'ébullition : 140 °C (3 hPa)
Densité : 0,85 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : >150 °C
Température d'inflammation : >300 °C
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Solubilité : <0,05 mg/l
Point d'ébullition : 192-193°C
Point de fusion : 2-3°C

Solubilité : Soluble dans le benzoate de benzyle, le lactate d'éthyle, l'huile de paraffine
Insoluble dans l'eau
État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 3 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 193 °C à 27 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair > 150 °C - coupelle ouverte
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage:
n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,85 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Indice d'acide (mg KOH/g) : 0,5 maximum
Valeur de saponification (mg KOH/g) : 206-211
Couleur (APHA) : 30 maximum
Teneur en humidité (%) : 0,1 maximum

Teneur en cendres (%) : 0,1 maximum
Valeur de peroxyde (meq/Kg) : 0,6 maximum
Viscosité (mPa.s) 20 ℃ : 5-6
Densité (g/cm3) 20 ℃ : 0,852-0,855
Indice de réfraction 20 ℃ : 1,434-1,437
ASPECT A 20° : Liquide / solide mobile clair
COULEUR : Incolore
ODEUR : Presque inodore, huileuse, grasse
ROTATION OPTIQUE (°) : 0 / 0
DENSITÉ À 20°C (G/ML)) : 0,848 - 0,856
INDICE DE RÉFRACTION ND20 : 1,4320 - 1,4370
POINT D'ÉCLAIR (°C) : 155
SOLUBILITÉ : Insoluble dans l’eau
ESSAI (% GC): > 98
VALEUR ACIDE (MG KOH/G): < 0,5
Aspect : Liquide huileux incolore ou légèrement jaune
Teneur en esters % : ≥98
Indice d'acide ( mg KOH/g ) : ≤0,5

Hazen ( Couleur ) : ≤30
Indice de réfraction : 1,434-1,438
Densité spécifique ( 20 ℃ ) : 0,850-0,855
Aspect : liquide huileux clair incolore ( est )
Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 0,84000 à 0,86000 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est) . : 6,990 à 7,156
Indice de réfraction : 1,42800 à 1,44300 à 20,00 °C.
Point de fusion : 2,00 à 3,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 192,00 à 193,00 °C. @ 20,00 mmHg
Indice d'acide : 1,00 maximum. KOH/g
Valeur de saponification : 207,00
Pression de vapeur : 0,000329 mmHg à 25,00 °C. ( HNE )

Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. )
logP (dont) : 7,253 (est)
Durée de conservation : 24,00 mois ou plus si stocké correctement.
Stockage : conserver dans un endroit frais et sec dans des récipients hermétiquement fermés,
à l'abri de la chaleur et de la lumière.
Soluble dans : huile de bois d'amyris,
de benzyle , salicylate de benzyle,
de girofle , déluant pour les parfums de bougies,
acétoacétate d'éthyle , lactate d'éthyle,
de paraffine , eau, 0,01354 mg/L à 25 °C (est),
Insoluble dans l'eau,
Articles similaires : remarque
d'isoamyle , myristate de butyle, myristate d'isobutyle,
myristate d'éthyle , myristate d'hexyle
Point d'ébullition : 140 °C (3 hPa)
Densité : 0,85 g/cm3 (20 °C)

Point d'éclair : >150 °C
Température d'inflammation : >300 °C
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Solubilité : <0,05 mg/l
Nom IUPAC : tétradécanoate de propan-2-yle
Poids moléculaire : 270,45
Formule moléculaire : C17H34O2
SOURIRES canoniques : CCCCCCCCCCCCCC( =O)OC(C)C
InChI : InChI=1S/C17H34O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(18)19-16(2)3/h16H ,4 - 15H2,1-3H3
InChIKey : AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 167 °C à 9 mmHg
Point de fusion : -5 ºC
Point d'éclair : 29,6 dynes/cm Densité : 0,864 g/cm³
Pureté : 98 %+
Densité : 0,853 g/cm3

Solubilité : Soluble dans le chloroforme (légèrement), l'acétate d'éthyle (légèrement).
Aspect : Huile claire et incolore
Stockage : température ambiante
EINECS : 203-751-4
Classe de danger : 6.1
Codes de danger : Xi
Code SH : 29159080
Journal P : 5,63910
MDL : MFCD00008982
PSA : 26,3
Indice de réfraction : 1,434-1,436
Déclarations de risques : R36/37/38
RTECS : XB8600000
Déclarations de sécurité : S26-S36
Stabilité : Stable.
Pression de vapeur : 0,000329 mmHg à 25°C
Poids moléculaire : 270,5 g/mol
XLogP3-AA : 7,2

Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 14
Masse exacte : 270,255880323 g/mol
Masse monoisotopique : 270,255880323 g/mol
Surface polaire topologique : 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 19
Frais formels : 0
Complexité : 199
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui



PREMIERS SECOURS DU MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie, porter un appareil respiratoire autonome
-Plus d'informations :
aucun



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : chloroprène
Épaisseur minimale de la couche : 0,65 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MYRISTATE D'ISOPROPYL (IPM) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

MYRISTATE D'ISOPROPYLE (MASESTER E1140)

Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est un composé chimique couramment utilisé dans diverses industries, notamment dans les secteurs cosmétique et pharmaceutique.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est un ester dérivé de l'alcool isopropylique et de l'acide myristique, un acide gras présent dans l'huile de palme et l'huile de coco.
La formule chimique du myristate d'isopropyle est C17H34O2.

Numéro CAS : 110-27-0.
Numéro CE : 271-820-6

IPM, myristate de 1-méthylpropyle, ester isopropylique de l'acide myristique, ester isopropylique de l'acide myristique, ester isopropylique de l'acide tétradécanoïque, tétradécanoate d'isopropyle, ester isopropylique du myristyle, myristate ISO, ester 1-méthylpropylique de l'acide myristique, myristoléate d'isopropyle, IPMO, acide myristique isopropylique ester, tétradécanoate de 1-méthylpropyle, tétradécanoate d'isopropyle, ester 1-méthylpropylique de l'acide tétradécanoïque, eutanol G, ester isopropylique de l'acide tétradécanoïque, Palatinol A, Crodamol IPM, Hexalube MPA, Myristol 318, myristate d'isopropyle synthétique, isomère Neodol 25, Stepanthex IPM , Estol 1514, myristate d'éthyle, Isomyst, Loxanol V, Witconol APM, Arlamol IPM, Isofol E, Crodamol IPM, Witconol APM-S, Estol 1514S, Palmester 1514, Palmsorb IPM, Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid, Myritol 312, Silube IPM , Abil WE 09, Lanol 1314, Myritol 318, Silub Eutanol, Witconol APM-S (PM), Crodamol DA, Empilan IPM, Myritol 322, Teracol IPM, Silub Eutanol, Eumatex IPM, Stepantex IPM-S, myristate d'isopropyle super raffiné, Crodamol IPP, Suprmol IPP, Empilan IPM-NF, Isofol-M, Eumatex IPM-R, myristate d'isohexadécyle, acide myristique, ester de 1-méthylpropyle, Sorbester



APPLICATIONS


Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est couramment utilisé dans les formulations de soins de la peau telles que les lotions et les crèmes, contribuant à une sensation douce et luxueuse lors de l'application.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est un ingrédient clé des crèmes solaires, assurant une répartition uniforme et améliorant l'efficacité des filtres UV.
Dans l'industrie cosmétique, le myristate d'isopropyle est utilisé dans les fonds de teint et les anti-cernes pour améliorer leur texture et leur aptitude au mélange.

Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) trouve une application dans les démaquillants, aidant à l'élimination en douceur des produits cosmétiques sans provoquer d'irritation cutanée.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est utilisé dans la formulation de parfums et d'eaux de Cologne, améliorant la diffusion et la longévité des parfums.
En raison de ses propriétés pénétrantes dans la peau, il est utilisé dans les formulations pharmaceutiques topiques pour améliorer l’absorption des agents médicinaux.
Dans les produits de soins capillaires tels que les revitalisants et les démêlants, le myristate d'isopropyle contribue à une texture capillaire soyeuse et maniable.

Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) se trouve dans les huiles de bain, ajoutant une touche luxueuse aux expériences de bain et laissant la peau douce et hydratée.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est utilisé dans la fabrication d'huiles de massage, assurant une glisse douce lors des massages et favorisant l'hydratation de la peau.
Dans la création d'émulsions transparentes et durables, il contribue à stabiliser la formulation et à assurer une répartition uniforme des principes actifs.

Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est utilisé dans le développement de produits cosmétiques résistants à l'eau, notamment les fonds de teint et les mascaras.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) entre dans la formulation des lotions pour le corps, offrant une texture non grasse et légère.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) trouve une application dans les baumes et gloss à lèvres, améliorant l'étalement et la sensation globale sur les lèvres.

Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est utilisé dans la création de produits de soins de la peau personnalisés, offrant une polyvalence dans les formulations.
En raison de sa compatibilité avec divers ingrédients cosmétiques, c’est un choix privilégié pour les sérums de soin multifonctionnels.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est utilisé dans la fabrication de sels de bain, contribuant à leur texture et à leurs propriétés revitalisantes pour la peau.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est utilisé dans la création de mélanges d'huiles essentielles clairs et stables pour les applications d'aromathérapie.
Dans l’industrie du parfum, il est ajouté aux bougies parfumées pour améliorer la diffusion du parfum lors de la combustion.

Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est utilisé dans la production de produits de bronzage sans soleil résistants à l'eau, garantissant un bronzage uniforme et naturel.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est incorporé à la formulation des BB crèmes, offrant une texture onctueuse et estompable.

Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) se trouve dans les crèmes et sérums anti-âge, contribuant à l'expérience sensorielle globale et à l'efficacité des produits.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est utilisé dans la formulation de produits pour sourcils clairs et résistants à l'eau, garantissant des résultats durables.
Dans la création de brumes corporelles, il ajoute un élément rafraîchissant et hydratant à la formulation.

Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) entre dans l'élaboration de bases pour le visage, améliorant l'adhérence et la longévité du maquillage.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) continue de trouver des applications dans divers produits cosmétiques et de soins personnels, démontrant sa polyvalence dans l'amélioration des performances des produits et de l'expérience utilisateur.

Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est utilisé dans la formulation de fards à paupières résistants à l'eau et longue durée, garantissant un maquillage des yeux éclatant et infroissable.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est incorporé dans des nettoyants pour le visage clairs et résistants à l'eau, aidant à éliminer en douceur le maquillage et les impuretés de la peau.

Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est un ingrédient courant dans les baumes à cuticules, contribuant à leurs propriétés non grasses et hydratantes.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) trouve une application dans la production de bâtons de fard à joues transparents et résistants à l'eau, procurant une couleur naturelle et estompable aux joues.
Dans le développement de sprays de shampoing secs clairs et non comédogènes, le myristate d'isopropyle aide à rafraîchir et à donner du volume aux cheveux entre les lavages.

Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est utilisé dans la formulation d'huiles de rasage claires et légères, favorisant une expérience de rasage douce et confortable.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est présent dans les poudres corporelles résistantes à l'eau, assurant un fini soyeux et matifiant sur la peau.

Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est utilisé dans la création d'huiles corporelles chatoyantes claires et résistantes à l'eau, offrant un éclat subtil et radieux à la peau.
Dans la production de lotions pour le corps claires et résistantes à l'eau pour des conditions humides, il procure une hydratation longue durée sans sensation de lourdeur.

Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) se retrouve dans la formulation de rouges à lèvres clairs et résistants à l'eau, offrant une couleur naturelle et teintée.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est utilisé dans le développement de bases de mascara transparentes et résistantes à l'eau, améliorant le volume et la définition des cils.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) contribue à la création de bases pour le visage claires et non grasses, offrant une base lisse pour l'application du maquillage.

Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est incorporé dans la formulation de gommages à lèvres clairs et résistants à l'eau, offrant une exfoliation et une hydratation douces.
Dans la production de roll-ons d’huiles essentielles transparentes et résistantes à l’eau, il garantit une application facile et douce à des fins d’aromathérapie.

Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est utilisé dans les désinfectants pour les mains clairs et non gras, offrant une expérience de désinfection agréable et efficace.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est utilisé dans la création d'huiles de parfum claires et résistantes à l'eau, améliorant la longévité du parfum.

Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) entre dans la composition de sticks de soins transparents et résistants à l'eau, tels que les traitements anti-imperfections et les correcteurs de taches.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est incorporé dans la formulation de gels à sourcils transparents et résistants à l'eau, garantissant des sourcils définis et durables.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est utilisé dans le développement de sérums corporels clairs et résistants à l'eau, offrant des bienfaits ciblés pour les soins de la peau.
Lors de la création de brumes corporelles claires et légères, il ajoute un élément rafraîchissant et hydratant au parfum global.

Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est utilisé dans des formulations déodorantes claires et résistantes à l'eau, garantissant une fraîcheur longue durée.
Le myristate d'isopropyle est présent dans la production d'huiles de cuticules claires et non grasses, favorisant des ongles sains et hydratés.

Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est utilisé dans la formulation de baumes de tatouage transparents et résistants à l'eau, améliorant l'éclat et la longévité des tatouages.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) contribue à la création de crèmes pour le corps claires et résistantes à l'eau, procurant une hydratation intensive sans laisser de résidus épais.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) continue d'être un ingrédient polyvalent, s'adaptant à diverses formulations dans l'industrie cosmétique et des soins personnels, démontrant son adaptabilité et sa valeur pour améliorer les performances du produit.

Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est utilisé dans la formulation de nettoyants pour le visage clairs et résistants à l'eau, permettant un démaquillage et un nettoyage efficaces de la peau.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) entre dans la composition de sprays fixateurs de maquillage clairs et non gras, contribuant à la longévité du maquillage tout au long de la journée.
Dans le développement de sérums capillaires clairs et résistants à l'eau, le myristate d'isopropyle contribue au contrôle des frisottis et à la brillance des cheveux.

Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est incorporé dans la formulation de gommages corporels clairs et légers, offrant une exfoliation douce et un renouvellement cutané.
Le myristate d'isopropyle est utilisé dans la création de baumes à lèvres clairs et résistants à l'eau, nourrissant et hydratant les lèvres.

Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est utilisé dans la production de formulations de fonds de teint claires et résistantes à l'eau, garantissant un teint lisse et uniforme.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) contribue à la création de lotions après-rasage claires et non grasses, favorisant des effets apaisants et hydratants sur la peau.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) se retrouve dans la formulation de crèmes pour les mains transparentes et résistantes à l'eau, procurant une hydratation sans sensation collante.

Dans la composition de gels douche transparents et résistants à l'eau, il renforce les propriétés moussantes et nettoyantes.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est incorporé dans des hydratants pour le visage clairs et non comédogènes, offrant une hydratation légère pour différents types de peau.

Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est utilisé dans la création de poudres corporelles claires et résistantes à l'eau, offrant un fini soyeux et matifiant.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est utilisé dans la formulation de bâtons anti-cernes transparents et résistants à l'eau, garantissant une couverture homogène et une longue tenue.
Dans le développement de masques capillaires clairs et non gras, le myristate d'isopropyle aide au conditionnement et au démêlage.

Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) contribue à la création d'huiles corporelles claires et résistantes à l'eau, offrant une expérience nourrissante et aromatique.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est utilisé dans la production de brumes pour le visage claires et résistantes à l'eau, procurant un coup de pouce rafraîchissant et hydratant.

Dans la formulation de baumes de soin pour tatouage clairs et non gras, il favorise la cicatrisation de la peau et la préservation de la couleur.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est incorporé dans la création de brillants à lèvres clairs et résistants à l'eau, améliorant la brillance et le brillant.

Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) entre dans la composition de formules de beurre corporel claires et résistantes à l'eau, offrant une hydratation en profondeur.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est utilisé dans le développement de crèmes pour cuticules claires et non grasses, favorisant des ongles sains et bien nourris.

Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) contribue à la création de gels coiffants clairs et résistants à l'eau, apportant tenue et maniabilité.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est utilisé dans la formulation de crayons à sourcils transparents et résistants à l'eau, garantissant une application précise.
Dans la création de lotions solaires claires et non comédogènes, il améliore l'étalement et la protection UV.

Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est incorporé dans la production de masques transparents et résistants à l'eau, offrant des bienfaits pour la peau sans laisser de résidus.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est utilisé dans la formulation de crayons à lèvres transparents et résistants à l'eau, offrant des contours des lèvres définis et durables.
Dans l'élaboration de crèmes pour les pieds claires et non grasses, il favorise l'hydratation et l'adoucissement pour des pieds plus lisses.



DESCRIPTION


Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est un composé chimique couramment utilisé dans diverses industries, notamment dans les secteurs cosmétique et pharmaceutique.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est un ester dérivé de l'alcool isopropylique et de l'acide myristique, un acide gras présent dans l'huile de palme et l'huile de coco.
La formule chimique du myristate d'isopropyle est C17H34O2.

Le myristate d'isopropyle, communément appelé IPM, est un liquide clair et incolore avec une légère odeur.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est apprécié pour sa texture légère, procurant une sensation onctueuse et non grasse dans les formulations cosmétiques.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est dérivé de l'estérification de l'alcool isopropylique et de l'acide myristique, un acide gras présent dans des sources naturelles comme l'huile de palme et de noix de coco.

En raison de son excellente solubilité dans divers solvants organiques, il est souvent choisi comme ingrédient dans les produits cosmétiques et pharmaceutiques à base d’huile.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) agit comme un émollient, adoucissant et apaisant efficacement la peau dès l'application.

Grâce à ses propriétés uniques de pénétration cutanée, le myristate d'isopropyle facilite l'absorption d'autres ingrédients actifs, améliorant ainsi l'efficacité des formulations de soins de la peau.
Largement utilisé dans les écrans solaires, les lotions et les crèmes, il contribue à la sensation luxueuse et à l'étalement de ces produits.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est un ingrédient courant dans les formulations de parfums, améliorant la diffusion et la longévité des parfums.

Dans les produits de soins capillaires comme les revitalisants, il confère une texture soyeuse, rendant les cheveux plus faciles à coiffer.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est utilisé dans les produits pharmaceutiques pour les formulations topiques et les systèmes d'administration de médicaments où une meilleure pénétration cutanée est souhaitable.
Connu sous des noms commerciaux comme Crodamol IPM et Arlamol IPM, c'est un incontournable de l'industrie cosmétique pour sa polyvalence.

Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) sert de lubrifiant dans les formulations, garantissant une facilité d'application et une expérience sensorielle agréable.
Dans la création de lotions pour le corps, il contribue à une sensation non collante et légère sur la peau.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est couramment présent dans les produits de maquillage, notamment les fonds de teint et les rouges à lèvres, améliorant leur texture et leur application.

Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est apprécié pour sa stabilité, offrant une durée de conservation plus longue à diverses formulations cosmétiques et de soins personnels.
Utilisé dans les huiles de bain, il ajoute une touche soyeuse aux produits de bain, améliorant ainsi l'expérience globale du bain.
Utilisé dans la création d'huiles de massage, il favorise une glisse douce lors des massages, laissant la peau douce et hydratée.

Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est un ingrédient clé de nombreux sérums de soin, contribuant à leur absorption facile et à leur texture légère.
Connu pour son caractère non comédogène, il convient aux formulations ciblant les peaux sensibles ou à tendance acnéique.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est utilisé dans le développement de produits cosmétiques transparents et résistants à l'eau, garantissant leur longévité.
Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) est souvent choisi pour sa capacité à améliorer l'étalement des baumes et gloss à lèvres.

Dans la formulation de produits de bronzage sans soleil, il aide à obtenir un bronzage uniforme et naturel.
En raison de sa compatibilité avec divers ingrédients cosmétiques, c’est un choix privilégié pour les formulations de soins personnalisables.

Le myristate d'isopropyle (Masester E1140) joue un rôle dans la création d'émulsions transparentes et durables, assurant une répartition uniforme des ingrédients.
Réputé pour ses propriétés multifonctionnelles, le myristate d'isopropyle continue d'être un ingrédient recherché dans le paysage en constante évolution des produits cosmétiques et de soins personnels.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C17H34O2
Poids moléculaire : environ 270,45 g/mol
État physique : Liquide
Couleur: Clair
Odeur : légère
Solubilité:
Soluble dans la plupart des solvants organiques.
Insoluble dans l'eau.
Densité : 0,852 g/cm³ à 20°C
Point d'ébullition : environ 270°C (518°F)
Point de fusion/point de congélation : inférieur à 0°C (32°F)
Point d'éclair : >100°C (212°F) (coupe fermée)
pH : non applicable (non mesuré généralement pour les liquides non aqueux)
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : Non disponible
Viscosité : Non spécifié (dépend de la température et de la concentration)
Indice de réfraction : non spécifié
Tension superficielle : Non spécifié
Pression de vapeur : Non spécifié
Densité de vapeur : Non spécifié
Inflammabilité : Ininflammable
Température d'auto-inflammation : Non disponible
Hydrolyse : Stable dans des conditions normales
Compatibilité : Compatible avec divers ingrédients cosmétiques et pharmaceutiques.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:
En cas d'inhalation, déplacer la personne affectée à l'air frais.
Si l'irritation ou les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin.

Contact avec la peau:
En cas de contact avec la peau, retirer les vêtements contaminés et laver la zone affectée avec beaucoup d'eau et de savon.
Si l'irritation ou la rougeur persiste, consulter un médecin.

Lentilles de contact:
Si le myristate d'isopropyle entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux avec de l'eau courante doucement pendant au moins 15 minutes, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Consulter un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.

Ingestion:
En cas d'ingestion accidentelle, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau et consulter immédiatement un médecin.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.

Note:
Si les symptômes persistent ou s'il existe une incertitude quant à la gravité de l'exposition, consulter rapidement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations sur le produit, sa concentration et les circonstances de l'exposition.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants et des lunettes de sécurité lors de la manipulation du myristate d'isopropyle pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Utiliser des vêtements de protection si nécessaire pour minimiser le contact avec la peau.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.
Eviter l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.
Utiliser une protection respiratoire si nécessaire.

Évitement:
Evitez le contact avec les yeux, la peau et les vêtements.
Ne pas ingérer du myristate d'isopropyle.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains après manipulation.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement, contenir le déversement et absorber avec des matériaux absorbants appropriés.
Éliminer les déchets conformément aux réglementations locales.

Précautions contre l'incendie :
Le myristate d'isopropyle est ininflammable ; cependant, il peut entretenir la combustion dans certaines conditions.
Tenir à l'écart des flammes nues et des températures élevées.


Stockage:

Température de stockage:
Conservez le myristate d'isopropyle dans un endroit frais et sec.
Tenir à l'écart de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.

Matériau du conteneur :
Conserver dans des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles avec le myristate d'isopropyle, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre.
Vérifiez tout signe de détérioration ou de fuite du conteneur.

Séparation des substances incompatibles :
Tenir à l'écart des agents oxydants puissants.
Conserver séparément des acides, des bases et des produits chimiques réactifs.

Manutention des conteneurs :
Manipulez les contenants avec précaution pour éviter tout dommage ou fuite.
Utiliser un équipement approprié pour soulever et déplacer les conteneurs.

Mise à la terre :
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement mis à la terre pour éviter l'accumulation d'électricité statique.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les contenants avec les informations sur le produit, les symboles de danger et les précautions de sécurité.
Suivez les réglementations locales pour les exigences d’étiquetage.

Durée de conservation :
Vérifiez la durée de conservation du myristate d’isopropyle telle que spécifiée par le fabricant.
Éliminez correctement les produits périmés ou dégradés.
MYRISTIC ACID
SYNONYMS n-Tetradecoic acid; 1-Tridecanecarboxylic acid; n-Tetradecanoic acid; Crodacid; Hydrofol acid 1495; n-Tetradecan-1-oic acid; CAS NO. 544-63-8
MYRISTIC ACID (EDENOR C1499)
Tetradecyl alcohol; 1-tetradecanol; Alcohol C-14; n-Tetradecyl alcohol; Tetradecan-1-ol; Myristic alcohol; Tétradecanol (French); cas no: 112-72-1
MYRISTYL ALCOHOL
MYRISTYL AMINE OXIDE; Myristyl Dimethylamine; 1-(Dimethylamino)tetradecane; Dimethyl(Tetradecyl)Amine; Myristyl dimethylamine; cas no: 112-75-4
MYRISTYL AMINE OXIDE
MYRISTYL AMINE OXIDE Keywords: Myristyl amine oxide, Two-phase titration, Reaction rate, Reaction order, surfactant analysis, Bleaching agents Abstract Myristyl amine oxide is a surface-active agent (surfactant) that has been used in recent years widely in detergent industry as the foaming agent and a viscousing agent. Although this type of surfactants are very stable, however, in some specific chemical media such as strong acid and alkaline cleaners, oxidant media containing sodium hypochlorite may not have sufficient stability. In this study, we will study the effective variables on the decomposition of mirystyl dimethyl amine oxide surfactant with trading name of "Ammonyx" and obtain the rate constant and reaction order of decomposition reaction of the surfactant in specific chemical media for each of these variables and finally the rate law of decomposition. The results of this study show that the decomposition rate of the Ammonyx surfactant to the concentration of NaOH is first-order and the rate constants at three temperatures to 4, 20 and 47 degrees of Celsius are 1.8655×10-4, 2.7548×10-4 and 4.3294×10-4 hr-1 respectively. The Ammonyx surfactants decomposition rate relative to the NaClO concentration is first-order and the rate constant in the three mentioned temperatures is 3.4682×10-4, 4.9251×10-4 and 7.2582×10-4 hr-1 respectively. Please consult your doctor or pharmacist or read the package insert. Cite this page APA Style Citation Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane - Uses, Side-Effects, Reviews, and Precautions - MLA Style Citation "Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane - Chicago Style Citation "Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane - Related Links Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane for skin conditioning Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane for hair conditioning More about Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane Uses Comments Consumer Survey - Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane The following are the results of an ongoing survey on TabletWise.com for Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane. These results only show the perceptions of the users of this website. Please make your medical decisions based on the advice of a doctor or a specialist. Uses, Efficiency and Side Effects The following are information on the usage, perceived efficiency and frequency of side effects offered by site visitors for Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane: Overdose of Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane Do not use more than prescribed dose. Consuming more of the drug will not improve your symptoms; on the contrary, it can cause poisoning or serious side effects. If you suspect that you or a relative has used an overdose of Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane, please visit your nearest hospital emergency department. To help doctors, bring necessary information such as a medicine box, bottle, or label. Do not give your medication to someone else, even if you know they have the same condition or they seem to have similar conditions. This can cause an overdose. For more information, consult your pharmacist or check the package insert. Storage of Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane Store medicines at room temperature, away from heat and light. Do not freeze medicines unless it is written on the package insert. Keep medicines out of the reach of children and pets. Do not pour medicines into the toilet or sink unless you are told to do so in the package insert. Drugs disposed in this way can pollute the nature. Please consult your pharmacist or doctor for more details on how to safely discard Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane. Expired Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane Taking a single dose of expired Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane is likely to cause an adverse event. Consult your family doctor or pharmacist for appropriate advice or if you feel unwell. Expired drugs will not be effective in treating conditions on your prescription. In order to stay safe, it is very important not to use expired medications. If you have a chronic illness that requires constant medication, such as heart disease, seizures, and life-threatening allergies, it is even more important to stay in touch with your GP so that you can replace expired medications immediately. Dosage Information Is this drug or product addictive or addictive? Many drugs are not marketed as addictive or abusive. Often ministries categorize drugs into controlled and non-addictive drugs. For example, this classification is H and X in India and II and V in the USA. Please check the box to make sure the drug belongs to such a special classification. Finally, do not try to self-medicate and increase your body's dependence without the advice of a doctor. Can I stop using this product immediately or do I get rid of it gradually? Some drugs should be tapered or their use should not be stopped suddenly to avoid withdrawal effects. Consult your doctor for recommendations specific to your body and health condition and other medications you can use. Other important information on Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane Forgetting to take a dose If you forget to take a dose, use it immediately. If your next dose is too close to your time, stop taking the missed dose and stick to your dosing schedule. Do not take extra doses to treat the missed dose. If you regularly forget your doses, set an alarm or ask a family member to remind you. Please consult your doctor to make changes to your dosing schedule or to make up for missed doses if you have recently forgotten too many doses. Before using this medicine, you should inform your doctor about the medicines you are currently using, the medicines you are using without a prescription (e.g. vitamins, herbal supplements, etc.), allergies, your past illnesses and your current health condition (e.g. pregnancy, upcoming surgery, etc.) inform. Certain health conditions can make you more susceptible to the side effects of the medication. Take the steps as directed by your doctor or consider what is written on the product. The dosage depends on your condition. If your condition persists or worsens, notify your doctor. Key issues to consult are listed below. Planning to get pregnant, pregnant or breastfeeding Please consult your doctor or pharmacist or refer to the package insert for this information. Hypersensitivity to Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane is a contraindication. In addition, Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane should not be used if you have the following conditions: Hypersensitivity Frequently Asked Questions Is it safe to drive or use heavy machinery while using this product? If you experience side effects such as drowsiness, dizziness, hypotension (low blood pressure) or headache while using Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane, it may not be safe to drive and / or use a construction machine. If the medication used causes drowsiness, dizziness or lowers your blood pressure, you should not drive. In addition, pharmacists advise patients not to drink alcohol with the drug, as alcohol intensifies side effects such as drowsiness. Please check for these effects on your body when using Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane. Always consult your doctor for advice specific to your body and health condition. Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane Medicine Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane Overview Uses Side effects Precautions Interactions Contraindications Overview Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane combination is used for Skin conditioning, Hair conditioning and other conditions. Detailed information on the use of Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane product, side effects, product comments, questions, interactions and precautions are as follows: uses Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane is used for the treatment, control, prevention, & improvement of the following diseases, conditions and symptoms: Skin conditioning Hair softening Further information: Uses Side effects The following is a list of possible side-effects that may occur in medicines that contain Myristyl amine oxide / Cyclopentasiloxane. This is not an exhaustive list. These side effects are likely to occur, but do not always occur. Some of the side effects are rare but can be very serious. Be sure to consult your doctor if you observe any of the following side effects, especially those that do not go away even if you expect them to. Skin irritation Hives If you notice any side effects other than those listed below, consult your doctor for medical advice. You can also report side effects to your nearest health department official. Measures Limnanthes Alba (Meadowfoam) Seed Oil, Rosa Damascena Flower Water, Beeswax (Cera Alba), Pentylene Glycol, Corylus Avellana (Hazel) Seed Oil, Ormenis Multicaulis Flower Wax, Myristyl amine oxide Carbonate Decahydrate, Limonene, Citrus Medica Lemonum (Lemon) Peel Oil, Osmanthus Fragrans Flower Extract, Anthemis Nobilis Flower Oil, Tocopherol, Citronellol, Geraniol, Citral. If you have oily skin, avoid the first line items in their products being oil. In this case, make sure that the moisturizing agents are glycerin, Myristyl amine oxide, hyaluronic acid or Myristyl amine oxide hyaluronate. Amino acid cocktail: It contains Myristyl amine oxide and 8 types of amino acids found in the skin's own structure. It is very effective in the care of mature skin. It helps the skin to be nourished and restructured. Bifida Ferment Lysate: It is an antiaging active with proven effectiveness. It prevents the damage of UV light on DNA. It helps to repair wrinkles by helping to repair DNA. 50ml Content: Myristyl amine oxide: Protects against dryness by allowing the skin to retain more moisture. It is a natural and important moisturizing agent that is also found in the skin structure. Content: Amino acid cocktail: It contains Myristyl amine oxide and 8 types of amino acids found in the skin's own structure. It is very effective in the care of mature skin. It helps the skin to be nourished and restructured. Glycine Soybean Seed Extract: Increases the strength of the skin with protein, glycoprotein and polysaccharides obtained from soy, renews the skin and revitalizes the skin cells. It helps prevent premature aging effects caused by UV rays and DNA damage on the skin. UVA / UVB Protection Factor: It contains a protection factor of 15 SPF. 50ml Hyaluronic acid, one of the most effective moisture retainers, has a water holding capacity of 1000 times its own weight. It has a tightening effect. It increases the elasticity of the skin. It ensures the transmission of moisture to all cells in the skin. Provides moisturization for a long time on the skin. These products, which plump the skin and provide moisture for a long time, are suitable for day and night use. It also ensures that the skin is smooth and even toned. Active Ingredients / Active Ingredients Myristyl amine oxide, Sodium hyaluronate, Panthenol 10 x 2 ml Myristyl amine oxide Messages Overview(active tab) Safety Resources What Is It? In cosmetics and personal care products, Myristyl amine oxide (pyrrolidonecarboxylic acid) is used mostly in the formulation of hair conditioners and moisturizers. The Myristyl amine oxide salt of Myristyl amine oxide, Myristyl amine oxide, can be found in these products, as well as in shampoos, hair sprays, permanent waves, skin fresheners and other hair and skin care products. Why is it used in cosmetics and personal care products? Myristyl amine oxide and Myristyl amine oxide increase the water content of the top layers of the skin by drawing moisture from the surrounding air. They also enhance the appearance and feel of hair, by increasing hair body, suppleness, or sheen, or by improving the texture of hair that has been damaged physically or by chemical treatment. Abstract Myristyl amine oxide pyrrolidone carboxylic acid is the Myristyl amine oxide salts of 2 pyrrolidone 5 carboxylate, It is one of the major Natural Moisturing factor (NMF) found in human skin. It is documented that Myristyl amine oxide pyrrolidone carboxylic acid (Na- Myristyl amine oxide) is used in hair care & skin care products with great effectivity as it is water extracting skin component. As Na- Myristyl amine oxide is the Natural Moisturizing Agent, it gives suppleness, humectancy & moisturizing property. It is being water soluble, therefore an oil in water (O/W) cream base decided to develop. Three formulae were developed in laboratory incorporating 2.5% & 5% of Na- Myristyl amine oxide &7.5% glycerine. Three cream prepared were further studied for its stability with reference to effect of temp. i.e. at Room Temp.-24-28°c,at oven 50°c, & at refrigerator 90°c, change in colour, odour, pH, globules size & viscosity. It was further decided to study the performance evaluation. Details Myristyl amine oxide stands for Pyrrolidone Carboxylic Acid and though it might not sound like it, it is a thing that can be found naturally in our skin. The Myristyl amine oxide salt form of Myristyl amine oxide is an important skin-identical ingredient and great natural moisturizer that helps the skin to hold onto water and stay nicely hydrated. Description: Myristyl amine oxide is the Myristyl amine oxide salt of pyroglutamic acid which is an uncommon amino acid found naturally in many proteins. Concentration: 50% (dissolved in water). GMO-free, gluten-free. Colorless to pale yellow clear liquid, soluble in water, pH 6.8-7.4. INCI Name: Myristyl amine oxide (sodium L-pyroglutamate) Benefits: Occurs naturally in human skin and is responsible for binding moisture to the cells Highly water-absorbent, holding several time its weight in water, which makes it an excellent humectant Well-know as skin-penetration enhancer Stronger hydrating agent than the traditional compounds like glycerin or propylene glycol Good for hair care as it reduces static electricity. Use: Add as is to the water phase of the formulas, typical use level 1 - 10% in emulsions. For external use only. Applications: All kinds of skin care products such as creams, gels, lotions, hair care products, color cosmetics. Country of Origin: USA Raw material source: The original amino acid proline is obtained mainly from fruits and coconut oil. Manufacture: A fermentation process of sugars and starches is then used in order to create Myristyl amine oxide from proline. Animal Testing: Not animal tested GMO: GMO-free but not certified Vegan: Does not contain any animal-derived components Myristyl amine oxide Myristyl amine oxide is classified as : Antistatic Hair conditioning Humectant Skin conditioning Chem/IUPAC Name: Myristyl amine oxide 5-oxo-2-pyrrolidinecarboxylate Myristyl amine oxide is the Myristyl amine oxide salt of pyroglutamic acid (also known as Myristyl amine oxide). Myristyl amine oxide is a naturally occurring component of human skin and a part of the "natural moisturizing factors" (NMF) that maintain a healthy epidermis. Myristyl amine oxide is very hygroscopic, attracting moisture from the air. It imparts a moist feeling to hair and skin. Myristyl amine oxide applied to the skin is absorbed to a limited extent. It is non-comedogenic, nonirritating to the eye and skin -- even at concentrations up to 50%, and does not contribute to phototoxicity or sensitization. It is rapidly biodegradable. Soluble in water and ethanol and insoluble in oils, it is used for its powerful humectant properties in many skin and hair care products including gels, creams, lotions, shampoos, conditioners, lipsticks and foundations. This Myristyl amine oxide is sourced from all-natural, vegetable-based ingredients; it contains no animal-based ingredients of any kind. INCI: Myristyl amine oxide INCI: Myristyl amine oxide 50% pH-value 6,8-7,4% Dosage: 0,5 - 10% Myristyl amine oxide is a kind of natural moisturizing factor(NMF). It becomes an important additive ingredient in skin-care and hair-care cosmetics in the recent years. It has stronger hydrating power than that of glycerin, sorbitol and propanediol. What is Myristyl amine oxide? Jun 08, 2019 Myristyl amine oxide levels in the skin are highest during childhood. As time progresses, these levels can drop significantly. Using skin care products containing Myristyl amine oxide can help increase these levels as you age. Myristyl amine oxide also contains antioxidants that fight free radicals that can age the skin. It also contains vitamins D and E, which can aid in skin rejuvenation. This powerful moisturizer is made from many herbs, but Myristyl amine oxide from each herb is used to do different things. For example, Myristyl amine oxide from herbs and vegetables can be used as an emollient. When Myristyl amine oxide is derived from coconut oil, it is used as an emulsifier. Myristyl amine oxide found in cherry or seaweed can replenish moisture inside the skin. Myristyl amine oxide can also be used in certain types of lotions that protect the skin from excessive sunlight. This ingredient not only draws moisture into the skin but can also help keep it in. This makes it best suited for all skincare products. When Myristyl amine oxide is used in soaps, it can help the skin in many ways. It works with the natural Myristyl amine oxide found in the skin to create a healthier and renewed skin. Myristyl amine oxide used in shampoos and conditioners helps to retain water in the hair shaft. It can also add shine and bounce to hair. When the hair is very dry, static can build up, causing difficult-to-manage, flying hair. Myristyl amine oxide keeps enough moisture in the hair to eliminate frizzy and dry hair. In small quantities, the use of Myristyl amine oxide is not considered harmful. It is considered to be mildly toxic, but is sometimes used with nitrosamine, which is thought to be a toxin. There were no known skin or eye irritations associated with the use of Myristyl amine oxide. Effects of lactic acid and Myristyl amine oxide pyrrolidone carboxylic acid on the irritated skin reaction induced by Myristyl amine oxide lauryl sulphate patch testing of normal persons and atopic dermatitis patients Background: Natural moisturizing factors such as Myristyl amine oxide pyrrolidone carboxylic acid and lactic acid may play an important role in increasing the moisture retention of isolated stratum corneum and reducing the incidence of dry and flaky skin in vivo. Although the precise mechanism of surfactant irritancy is not fully understood, it has been suggested that barrier dysfunction of stratum corneum by surfactants results in skin changes such as scaling, erythema, and even fissuring. Objective: We evaluated the effect of Myristyl amine oxide pyrrolidone carboxylic acid(Na Myristyl amine oxide) and lactic acid(LA) with several non-invasive measuring methods in the irritated skin reaction induced by Myristyl amine oxide lauryl sulphate (SLS) in normal persons and atopic dermatitis patients. Methods: After skin irritation for 24 hours with patch test of 1% SLS on five volar sites of right forearm, we applied nothing(A), 3% LA+3% Na Myristyl amine oxide PCA(B), 3% LA(C), 3% Na Myristyl amine oxide(D), and vehicle(E) twice a day respectively. Visual score, transepidermal water loss(TEWL), water holding capacity(WHC), and erythema index were measured at 30 min, 24hr, 48hr and 72hr after patch removal. Results: 1. After 72hr, the visual scores of B and C were significantly lower than that of A(control) in atopic dermatitis patients, and that of C in normal persons was significantly lower than that of A, D, and E. 2. TEWL values of B and C in both the normal (after 72hr) and atopic dermatitis group (after 48hr and 72hr) were significantly lower than that of A. 3. WHC values of B, C, D in both the normal and atopic dermatitis group were significantly higher than that of A after 48hr and 72hr. 4. After 72hr, erythema indices by Mexameter® of B, C, and D in both the normal and atopic dermatitis group were significantly lower than that of A and values of C were significantly lower than that of E. In the atopic dermatitis group, values of D were also significantly lower than that of E. 5. The mean visual score was significantly correlated with TEWL value and erythema index of Mexameter (r=0.58, r=0.64) and the TEWL value was significantly correlated with erythema index of Mexameter® (r=0.64). Conclusion: These results suggest that topical application of a moisturizing factor might improve the surfactant-induced disruption of permeability barrier with improvement of the water holding capacity of the stratum corneum. Myristyl amine oxide Pyrrolidone Carboxylic Acid As Moisturizing Agent Abstract: Myristyl amine oxide pyrrolidone carboxylic acid is the Myristyl amine oxide salts of 2 pyrrolidone 5 carboxylate, It is one of the major Natural Moisturing factor (NMF) found in human skin. It is documented that Myristyl amine oxide pyrrolidone carboxylic acid (Na- Myristyl amine oxide) is used in hair care & skin care products with great effectivity as it is water extracting skin component. As Na- Myristyl amine oxide is the Natural Moisturizing Agent, it gives suppleness, humectancy & moisturizing property .It is being water soluble,therefore an oil in water (O/W) cream base decided to develop. Three formulae were developed in laboratory incorporating 2.5% & 5% of Na- Myristyl amine oxide &7.5% glycerine. Three cream prepared were further studied for its stability with reference to effect of temp.i.e. at Room Temp.- 24-280c,at oven 500c, & at refrigerator 900c, change in colour, odour, pH, globules size & viscosity.It was further decided to study the performance evaluation. Key Words: Na- Myristyl amine oxide, NMF, Moisturizing Agent. 1. Introduction: By Kligman, “Moisturizer is defined as a topically applied substance or product that overcomes the signs& symptoms of dry skin”. Idson defined as ,”a Moisturizer,a substance that can favourably affect the feeling of dry skin ,by influencing the water content of stratum corneum” 1 . The approach to restoring water to dry skin has taken three different routes. 1.Occulsion 2.Humectancy 3.Restoration of deficient materials which may be combined. The first approach,occlusion consists in reducing the rate of transepidermal water loss through old or damaged skin or in protecting otherwise healthy skin from the effect of a severely drying environment. The second approach to the moisturizing problem is the use of humectants to attract water from the atmosphere, so supplementing the skin’s water content. The third & perhaps the most valuable approach to moisturization of skin is to determine the precise mechanism of the natural moisturization process to assess what has gone wrong with it in the case of dry skin & to replace any materials in which such research has shown damaged skin to be deficient2 . Moisturizer’s often contain lipids & humectants of low molecular weight, humectants such as urea ,glycerine, lactic acid, pyrrolidone carboxylic acid (Myristyl amine oxide) and salts are absorb into the stratum cornium and their by attracting water, increase hydration3 1.1 Natural Moisturizing Factor(NMF) “A Group of water soluble hydrophilic substances known as the natural moisturizing factor (NMF)4 . Analysis of water soluble component of stratum cornium have indicated the presence of amino –acid lactic acid ,sugar and pyrolidone carboxylic acid.The latter material is found in relatively large concentration in cornified skin.It has recently been shown that salts of this material are extremely ,hygroscopic, dissolving in their own water of hydrations. At pH of stratum corneum (pH5) pyrolidone carboxylic acid exists almost exclusively in the salt form. There result suggest that this material may represent one of the important natural Moisturizing agent for skin5 . Laden and spitzer proved that significant quantities of Na-2-pyrrolidone -5 carboxylate exist in the stratum.This compound is now commercially available for use in cosmetics6 . 1.2 Composition of NMF Amino acids 40% Myristyl amine oxide(Pyrrolidone carboxylic acid) 12% Lactates 12% Urea 7% NH3,Uric acid, glucosamine, creatinine 1.5% Citrates 0.5% Na 5%, k 4%, Ca 1.5 %, Mg 1.5% , Po4 0.5% 18.5 % Sucrore, Organic acid, Peptides, Other aterials 8.5% 1.3 Pyrrolidone Carboxylic Acid(Myristyl amine oxide) ;(C5H7N03) Molecular wt 129.11 7 1.4 Myristyl amine oxide pyrrolidone carboxylic acid (NA- Myristyl amine oxide);(C5H6NNa03) Molecular wt 151.1 8 Na- Myristyl amine oxide is one of the major natural moisturizing factors(NME) found in human skin. It is the Myristyl amine oxide salts of 2 Pyrrolidone-5-Carboxylate(Na- Myristyl amine oxide) is manufactured by dehydration of glutanic acid and forms as odourless solid. Myristyl amine oxide -2 Pyrrolidone-5-Carboxylate has been Patented as a humactant at concentration of 2 % or higher. Water absorption ability of Myristyl amine oxide Pyrrolidone Carboxylate9 Compound %Moisture intake(31%RH) %Moisture intake(58%RH) Pyrrolidone Carboxylic Acid <1 <1 Myristyl amine oxide Pyrrolidone Carboxylic Acid 20 61 Glycerine 13 35 1.5 Uses of Myristyl amine oxide Pyrrolidone Carboxylate in Cosmetics 10 1) Myristyl amine oxide -2-pyrrolidone-5-carboxylate is an important humectants component of NMF. 2) It is used in moisturizing dry flacky skin. 3) It demonstrates excellent hygroscopc & humectants effect & these properties have been achieved with a salt form. 4) Skin & hair care products,suncare,make-up,product are among the major application for Na- Myristyl amine oxide. 5) It moisturizes &protects skin from wind,cold. S.Bhise/Int.J.ChemTech Res.2013,5(4) 1450 2. Materials & Methods Three O/W formulation were developed in laboratory incorporating glycerine & Myristyl amine oxide pyrrolidone carboxylic acid(Na- Myristyl amine oxide). 2.1 Formulation Notation A- Base formulation with 7.5% glycerine. B- Formulation with 2.5% Na- Myristyl amine oxide. C- Formulation with 5.0% Na- Myristyl amine oxide. 2.2 Stability study for Finished Product. All the three samples prepared were subjected to accelerated test conditions & were kept at room temp 24-28 0c,in oven at 50 0c & in refrigerator at 5-8 0c. Stability studies were carried out by accelerated stability test for 40 days. 2.3 Performance Evaluation Ten volunteers were persuaded & then selected. Two cream samples were given to each volunteer one is control i.e. sample- A (7.5% glycerine)& other is sample-C(5% Na- Myristyl amine oxide).Cream was applied twice a day on 3 cm.area of forehand.Sample A on right forehand &sample C on left forehand. sked to see & compaire the effect of sample A & C after two hours upto 30 days. 3. Results & Discussion 1) Result of colour change indicate that at room temp.& at 50 0c the degree of colour change was inversely proportional to the concentration of Myristyl amine oxide, on refrigeration there was no change in colour Summary The medical and biological literature was reviewed with stress laid on the role of pyrrolidone carboxylic acid (Myristyl amine oxide) and its Myristyl amine oxide salt (Na Myristyl amine oxide) in skin, its metabolism, its functions. The paper also includes a summary of 8 years of evaluation work carried out in our Laboratory on creams and lotions containing Myristyl amine oxide-Na Myristyl amine oxide which were assessed by biophysical (impedance measurement, alpha relaxation) and clinical methods. It is now definitely demonstrated that Myristyl amine oxide is an hydrating agent and that all the cosmetic preparations containing at least 2% of the Myristyl amine oxide-Na Myristyl amine oxide salt system improve the condition of dry skin at short or long term provided an adequate vehicle is used (e.g. aqueous solutions are ineffective). The mecanism of action is discussed with reference to metabolism and physiological role of Myristyl amine oxide in stratum corneum. Pyroglutamic acid (also known as Myristyl amine oxide, 5-oxoproline, pidolic acid, or pyroglutamate for its basic form) exists as two distinct enantiomers: (2R) or D and (2S) or L. L-form is a metabolite in the glutathione cycle that is converted to glutamate by 5-oxoprolinase. L-Pyroglutamic acid is produced in the skin through the arginine-citrulline-ornitine-glutamic pathway. The free acid is not hygroscopic; however, the Myristyl amine oxide salts of this acid are more hygroscopic than glycerine. Therefore, formulation of this acid is suggested as a defense against dehydration, for skin conditions involving desquamation. Hydromol Cream (main component of that is Myristyl amine oxide pyrrolidone carboxylate (L form)) is a soft cream which moisturises the skin. Hydromol Cream contains a naturally occurring moisturising agent as well as oils, which prevent moisture loss from the skin. This helps to relieve itch, lubricate and soften the skin. Hydromol Cream is used to treat any condition in which dry skin is a feature such as eczema, ichthyosis (hereditary dry skin) and senile pruritus (itching that may occur in old age). L-Pyroglutamic acid is present in living cells has been reported from archaebacteria to humans, and its occurrence in living cells has been known for over a century. Despite its almost ubiquitous presence, the role of pyroglutamic acid in living cells is poorly understood. Pyroglutamic acid is found as an N-terminal modification in many neuronal peptides and hormones that also include the accumulating peptides in Alzheimer’s disease and familial dementia. The modification is also observed in proteins that include many antibodies, some enzymes and structural proteins. yrrolidone carboxylic acid (Myristyl amine oxide), the primary constituent of the natural moisturizing factor (NMF),1 including its derivatives – such as simple2 and novel3 esters as well as sugar complexes4 – is the subject of great interest and research regarding its capacity to moisturize the stratum corneum via topical application. Creams and lotions containing the Myristyl amine oxide salt of Myristyl amine oxide are widely reported to aid in hydrating the skin and ameliorating dry flaky skin conditions.5,6 In addition, the zinc salt of L-pyrrolidone carboxylate is a longtime cosmetic ingredient due to antimicrobial and astringent qualities. This column briefly addresses the role of Myristyl amine oxide in skin health.7 Dry skin In a comprehensive literature review from 1981, Clar and Fourtanier reported conclusive evidence that Myristyl amine oxide acts as a hydrating agent and that all the cosmetic formulations with a minimum of 2% Myristyl amine oxide and Myristyl amine oxide salt that they tested in their own 8-year study enhanced dry skin in short- and long-term conditions given suitable vehicles (no aqueous solutions).6 In a 2014 clinical study of 64 healthy white women with either normal or cosmetic dry skin, Feng et al. noted that tape stripped samples of stratum corneum revealed significantly lower ratios of free amino acids to protein and Myristyl amine oxide to protein. This was associated with decreased hydration levels compared with normal skin. The investigators concluded that lower NMF levels across the depth of the stratum corneum and reduced cohesivity characterize cosmetic dry skin and that these clinical endpoints merit attention in evaluating the usefulness of treatments for dry skin.8 In 2016, Wei et al. reported on their assessment of the barrier function, hydration, and dryness of the lower leg skin of 25 female patients during the winter and then in the subsequent summer. They found that Myristyl amine oxide levels were significantly greater during the summer, as were keratins. Hydration was also higher during the summer, while transepidermal water loss and visual dryness grades were substantially lower.9 Atopic dermatitis A 2014 clinical study by Brandt et al. in patients with skin prone to developing atopic dermatitis (AD) revealed that a body wash composed of the filaggrin metabolites arginine and Myristyl amine oxide was well tolerated and diminished pruritus. Patients reported liking the product and suggested that it improved their quality of life.10 Later that year, Jung et al. characterized the relationship of Myristyl amine oxide levels, and other factors, with the clinical severity of AD. Specifically, in a study of 73 subjects (21 with mild AD, 21 with moderate to severe AD, 13 with X-linked ichthyosis as a negative control for filaggrin gene mutation, and 18 healthy controls), th
MYRISTYL LACTATE
MYRISTYL LACTATE Myristyl Lactate What Is Myristyl Lactate? Glycolic Acid and Lactic Acid are naturally occuring organic acids also known as Alpha Hydroxy Acids or AHAs. The salts of Glycolic Acid (Ammonium Glycolate, Sodium Glycolate), the salts of Lactic Acid (Ammonium Lactate, Calcium Lactate, Potassiu Lactate, Sodium Lactate, TEA-Lactate) and the esters of Lactic Acid (Methyl Lactate, Ethyl Lactate, Butyl Lactate, Lauryl Lactate, Myristyl Lactate, Cetyl Lactate) may also be used in cosmetics and personal care products. In cosmetics and personal care products, these ingredients are used in the formulation of moisturizers, cleansing products, and other skin care products, as well as in makeup, shampoos, hair dyes and colors and other hair care products. Why is Myristyl Lactate used in cosmetics and personal care products? The following functions have been reported for Glycolic Acid, Lactic Acid and their salts and esters. Buffering agent - Ammonium Lactate, Potassium Lactate, Sodium Lactate Cosmetic astringent - Calcium Lactate Exfoliant - Glycolic Acid, Lactic Acid, Ammonium Glycolate, Ammonium Lactate, Calcium Lactate, Potassium Lactate, Sodium Lactate Humectant - Lactic Acid pH adjuster - Glycolic Acid, Lactic Acid, Ammonium Glycolate, Sodium Glycolate Skin conditioning agent - emollient - Lauryl Lactate, Myristyl Lactate, Cetyl Lactate Skin conditioning agent - humectant - Lactic Acid, Ammonium Lactate, Potassium Lactate, Sodium Lactate, TEA-Lactate Skin conditioning agent - miscellaneous - Lactic Acid Solvent - Methyl Lactate, Ethyl Lactate, Butyl Lactate Scientific Facts: Glycolic Acid and Lactic Acid are alpha hydroxy acids (AHAs). They may be either naturally occurring or synthetic. They are often found in products intended to improve the overall look and feel of the skin. Glycolic acid is the most widely used of out of the group and is usually manufactured from sugar cane. Lactic acid, derived primarily from milk and its origins can be traced back to Cleopatra, who purportedly used sour milk on her skin. MYRISTYL LACTATE MYRISTYL LACTATE is classified as : Emollient Skin conditioning CAS Number 1323-03-1 EINECS/ELINCS No: 215-350-1 COSING REF No: 35457 Chem/IUPAC Name: Tetradecyl lactate Myristyl lactate With its emollient effects (softening) on the skin, it gives skin and hair luster. It is used as base agent in shampoos, lipsticks, and various creams. Cetyl Lactate and Myristyl lactate are the esters of lactic acid and either cetyl or myristyl alcohol. They are used in a wide variety of cosmetic products up to a maximum concentration of 25%. The acute oral lD50 of Cetyl Lactate is estimated from studies with rats to be greater than 20 gfkg. Cetyl Lactate was shown to be minimally irritating to rabbit skin and nonirritating or only slightly irritating to rabbit eyes in Draize irritation tests. At 25%, Cetyl Lactate produced no signs of toxicity or irritation in a 30-day rabbit-skin irritation study. Cetyl lactate was found to be minimally irritating and nonsensitizing to human skin at concentrations up to 5%. The acute oral lD50 of Myristyl lactate is estimated from studies with rats to be greater than 20 g/kg. Myristyl lactate was shown to be minimally irritating in Draize primary skin irritation tests, but one contradictory study concluded that undiluted Myristyl lactate produced moderate irritation. It produced no signs of ocular irritation in Draize rabbit eye irritation tests. Mild irritation was elicited by a formulation in a modified Draize rabbit skin irritation test. The same formulation was found to be nonirritating and nonsensitizing in a human repeated insult patch study. Based on the available information, it is concluded that Cetyl lactate and Myristyl Lactate are safe in the present practices of use. Myristyl Lactate: Myristyl Lactate is the ester produced by a catalyzed reaction of either natural or synthetic myristyl alcohol and lactic acid. The ester produced by the reaction is washed to remove any catalyst and unreacted lactic acid. The final product is further washed with alkali and neutralized. Myristyl Lactate: Myristyl Lactate is a white to yellow liquid or soft solid. Because a hydroxyl group is present, this ingredient is particularly soluble in ethyl alcohol and isopropyl alcohol. It is dispersible in mineral oil and insoluble in water and glycerine.") Measured values for some chemical and physical parameters of Myristyl Lactate are listed below Specific Gravity at 25°C 0.892-0.904 Titer 11 "-1 4°C Saponification Value 166-1 85 Ester Value 166-1 85 Acid Value 3 maximum Iodine Value 1.0 maximum Reactivity Esters undergo nucleophylic substitution. Typical ester reactions include acidic hydrolysis, alkaline hydrolysis, ammonolysis, transesterification, and reduction to alcohols.(’) Analytical Methods Cetyl Lactate and Myristyl Lactate can be positively identified through close matching to standard IR ~pectra.(~,~) A method for thin-layer chromatography identification has also been described.(*) Impurities ’ Cetyl Lactate: Unspecified amounts of myristyl and/or stearyl lactate may be present in commercial Cetyl Lactate. It may also contain a maximum concentration of 0.1 ‘/o ash.(‘) Myristyl lactate: Depending on the purity of the starting materials, unspecified amounts of decyl, lauryl, and/or cetyl lactate may be present in commercial Myristyl Lactate.(4) PURPOSE AND FREQUENCY OF USE IN COSMETICS Cetyl Lactate and Myristyl Lactate are used in cosmetic formulations because of their physical properties. A solid at room temperature, Cetyl Lactate liquifies upon application to the skin. While Myristyl Lactate is a liquid at room temperature, just below this temperature it becomes a soft solid. These lactate esters are nongreasy, nonoily, and nondrying. As they fulfill the functions of lubricant, emollient, and texturizer, they also impart silkiness, sheen, and a degree of water repellancy to the skin and hair. They are extensively used in the production of creamy lipsticks, and at levels of 0.5-2%, they reduce the tackiness of aluminum salt antiperspirant^.'^'^) Neither Cetyl nor Myristyl Lactate reacted in a 52-day period with polystyrene, a material widely used in the packaging of cosmetic products.(10) No evidence was available that suggested any interaction between the Lactates and other ingredients. Cetyl Lactate and Myristyl Lactate are used in a wide variety of product formulations. Product types and the number of formulations reported for each preset concentration range are listed in Table l.(ll) The cosmetic product formulation computer printout which is made available by the Food and Drug Administration (FDA) is compiled through voluntary filing of such data in accordance with Title 21 part 720.4 of the Code of Federal Regulations (1979). Ingredients are listed in prescribed concentration ranges under specific product type categories. Since certain cosmetic ingredients are supplied by the manufacturer at less than 100% concentration, the value reported by the cosmetic formulator may not necessarily reflect the true, effective concentration found in the finished product; the effective concentration in such a case would be a fraction of that reported to the FDA myristyl lactate Molecular FormulaC17H34O3 Average mass286.450 Da Monoisotopic mass286.250793 Da ChemSpider ID58225 Density of myristyl lactate: 0.9±0.1 g/cm3 Boiling Point of myristyl lactate: 330.0±10.0 °C at 760 mmHg Vapour Pressure of myristyl lactate: 0.0±1.6 mmHg at 25°C Enthalpy of Vaporization of myristyl lactate: 66.3±6.0 kJ/mol Flash Point of myristyl lactate: 147.1±7.0 °C Index of Refraction of myristyl lactate: 1.454 Molar Refractivity of myristyl lactate: 84.1±0.3 cm3 #H bond acceptors of myristyl lactate: 3 #H bond donors of myristyl lactate: 1 #Freely Rotating Bonds of myristyl lactate: 15 #Rule of 5 Violations of myristyl lactate: 1 ACD/LogP of myristyl lactate: 6.19 ACD/LogD (pH 5.5) of myristyl lactate: 6.38 ACD/BCF (pH 5.5) of myristyl lactate: 41322.68 ACD/KOC (pH 5.5) of myristyl lactate: 70121.46 ACD/LogD (pH 7.4) of myristyl lactate: 6.38 ACD/BCF (pH 7.4) of myristyl lactate: 41322.59 ACD/KOC (pH 7.4) of myristyl lactate: 70121.30 Polar Surface Area of myristyl lactate: 47 Å2 Polarizability of myristyl lactate: 33.3±0.5 10-24cm3 Surface Tension of myristyl lactate: 33.6±3.0 dyne/cm Molar Volume of myristyl lactate: 310.5±3.0 cm3 Molecular Weight of myristyl lactate: 286.4 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3-AA of myristyl lactate: 6.5 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of myristyl lactate: 1 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of myristyl lactate: 3 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of myristyl lactate: 15 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of myristyl lactate: 286.250795 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of myristyl lactate: 286.250795 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of myristyl lactate: 46.5 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of myristyl lactate: 20 Computed by PubChem Formal Charge of myristyl lactate: 0 Computed by PubChem Complexity of myristyl lactate: 216 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of myristyl lactate: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of myristyl lactate: 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of myristyl lactate: 1 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of myristyl lactate: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of myristyl lactate: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of myristyl lactate: 1 Computed by PubChem Compound Is Canonicalized of myristyl lactate: Yes MYRISTYL LACTATE Myristyl Lactate is a lactic acid ester which is mainly used as an emollient in cosmetic products and ensures a smooth skin feeling.
MYRISTYL MYRISTATE
MYRISTYL MYRISTATE MYRISTYL MYRISTATE is classified as : Emollient Opacifying Skin conditioning CAS Number 3234-85-3 EINECS/ELINCS No: 221-787-9 COSING REF No: 35459 Chem/IUPAC Name: Tetradecyl myristate Myristyl Myristate What Is Myristyl Myristate? Myristyl myristate is used in a variety of cosmetics and skincare products to improve the texture of formulations and help to keep the skin moisturized and hydrated. Myristyl myristate is generally used as an emollient, texture enhancer, and co-emulsifier. Myristyl myristate is a naturally derived fatty alcohol. While alcohols are often associated with drying formulations but fatty alcohols are different to other alcohols. Fatty alcohols are a combination of oils and fats with alcohol that actually have hydrating and emollient properties. Myristyl myristate naturally occurs in several types of oils and fats. For instance, nutmeg butter is comprised of 75% trimyristin, the triglyceride of myristic acid. In addition to nutmeg, myristic acid is found in palm kernel oil, coconut oil, butterfat, 8 to 14% of bovine milk, and 8.6% of breast milk. Myristyl myristate exists as a white or yellowish waxy solid. Myristyl myristate is most often made from vegetable oils for cosmetic use. Myristic acid is most commonly used in eye makeup, moisturizers, soaps and detergents, hair care products, nail care products, shaving products, and other skincare products. It is typically used at concentrations of 1 to 10%. THE BREAKDOWN Myristyl Myristate THE GOOD:Myristyl myristate is mainly used to help improve the texture of skincare and cosmetic products but also has the added benefit of helping to moisturize the skin. THE NOT SO GOOD:It is not a particularly active ingredient, apart from adding moisture it does little else for the skin. WHO IS IT FOR?All skin types except those that have an identified allergy to it. SYNERGETIC INGREDIENTS:Works well with most ingredients KEEP AN EYE ON:Nothing to keep an eye on here, myristyl myristate is safe and doesn’t cause irritation. How Does Myristyl Myristate Work? In cosmetics and skincare products, myristyl myristate functions as an emollient, texture enhancer, and moisturizer. Moisture Myristyl myristate is used as a moisturizer in formulations. As an emollient myristyl myristate works to soften and soothe the skin and hair. Emollients work but forming a protective barrier on the surface of the skin. This action helps to trap water in the top few layers of the skin, improving the skin barrier integrity. The skin barrier is the first few layers of the skin and the natural oils that the skin produces that protect the skin from bacteria, allergens, and prevents water loss to the environment. These same properties also help to keep the hair soft, hydrated, and manageable. Myristyl myristate is a soft wax that melts at body temperature, which helps to improve the moisture of the skin and reduce flakiness. Texture Myristyl myristate also functions to improve the texture of formulations. It helps to improve the spreadability of a product, making sure that the product evenly distributes the key ingredients. In certain soap formulations, an excess of myristyl myristate produces pearl effects giving the skin a glossy appearance. Myristyl myristate reduces the watery feel of hand and body lotions and imparts a richness in the sensory feel of the products. Interestingly, the addition of myristyl myristate to an emulsion can take it from dull gray to bright white, making the product look more appealing. Stabilizer Myristyl myristate is also used for its stabilizing benefits. When water and oil-based ingredients are mixed together it is hard to keep them mixed. Myristyl myristate is used to help keep an evenly mixed formulation that prevents separating. The combination of fatty alcohol and fatty acids in myristyl myristate thickens emulsions and improves stability making the emulsion much more stable to temperature variations and higher oil levels. Rather than increasing the amount of emulsifier, which would stiffen the product, a co-emulsifier like myristyl myristate can be used to improve the overall emulsion stability while delivering additional benefits not offered through increased emulsifiers. Is Myristyl Myristate Safe? The safety of myristyl myristate has been assessed by the Cosmetic Ingredient Review Expert Panel. Both animal and human studies have demonstrated that myristyl myristate does not produce skin irritation or sensitization. Based on these findings, the CIR Expert Panel concluded that myristic acid and its salts and esters were safe as a cosmetic ingredient when it’s used for its approved uses and concentrations. Myristyl Myristate What Is Myristyl Myristate? Myristic Acid is a fatty acid that occurs naturally in some foods. Purified Myristic Acid occurs as a hard, white or faintly yellow, glossy crystalline solid, or as a white or yellow-white powder. Salts of Myristic Acid (Aluminum Dimyristate, Aluminum Isostearates/Myristate, Aluminum Myristate, Aluminum Myristates/Palmitates, Calcium Myristate, Magnesium Myristate, Potassium Myristate, Sodium Myristate, Zinc Myristate) and esters of Myristic Acid (Butyl Myristate, Cetyl Myristate, Decyl Myristate, Ethylhexyl Myristate, Ethyl Myristate, Glyceryl Dimyristate, Glyceryl Isostearate/Myristate, Glyceryl Myristate, Isobutyl Myristate, Isocetyl Myristate, Isodecyl Myristate, Isopropyl Myristate, Isostearyl Myristate, Isotridecyl Myristate, Lauryl Myristate, Methyl Myristate, Myristyl Myristate, Octyldodecyl Myristate, Oleyl Myristate, Propylene Glycol Myristate, Tetradecyloctadecyl Myristate, Tridecyl Myristate) may also be used in cosmetics and personal care products. Myristic Acid and its salts and esters may be used in eye makeup, soaps and detergents, hair care products, nail care products, shaving products and other skin care products. Why is Myristyl Myristate used in cosmetics and personal care products? The following functions have been reported for Myristic Acid and its salts and esters. Anticaking agent - Aluminum Dimyristate, Aluminum Isostearates/Myristates, Aluminum Myristate, Aluminum Myristates/Palmitates, Calcium Myristate, Magnesium Myristate, Zinc Myristate Binder - Isopropyl Myristate, Isostearyl Myristate, Tetradecyloctyldecyl Myristate Emulsion stabilizer - Aluminum Dimyristate, Aluminum Isostearates/Myristates, Aluminum Myristate, Aluminum Myristates/Palmitates, Calcium Myristate, Tetradecyloctyldecyl Myristate Film former - Tetradecyloctyldecyl Myristate Hair conditioning agent - Ethyl Myristate, Isotridecyl Myristate, Lauryl Myristate, Oleyl Myristate Opacifying agent - Myristic Acid, Tetradecyloctyldecyl Myristate Slip modifier - Magnesium Myristate, Zinc Myristate Skin-Conditioning Agent - Emollient - Butyl Myristate, Ethylhexyl Myristate, Ethyl Myristate, Glyceryl Dimyristate, Glyceryl Isostearate/Myristate, Glyceryl Myristate, Isobutyl Myristate, Isodecyl Myristate, Isopropyl Myristate, Isostearyl Myristate, Methyl Myristate, Propylene Glycol Myristate Skin-conditioning agent - occlusive - Cetyl Myristate, Decyl Myristate, Isocetyl Myristate, Isotridecyl Myristate, Lauryl Myristate, Myristyl Myristate, Octyldodecyl Myristate, Oleyl Myristate, Tetradecyloctyldecyl Myristate, Tridecyl Myristate Surfactant - cleansing agent - Myristic Acid, Potassium Myristate, Sodium Myristate Surfactant - emulsifying agent - Potassium Myristate, Sodium Myristate, Glyceryl Isostearate/Myristate, Glyceryl Myristate, Propylene Glycol Myristate Viscosity increasing agent - nonaqueous - Aluminum Dimyristate, Aluminum Isostearates/Myristates, Aluminum Myristate, Aluminum Myristates/Palmitates, Calcium Myristate, Magnesium Myristate, Zinc Myristate Scientific Facts: Myristic Acid, also called tetradecanoic acid, occurs naturally in vegetable or animal fats and oils with relatively high levels found in nutmeg, palm oil, coconut oil and butter fat. The salts of Myristic acid are formed by reaction with base materials such as sodium or potassium hydroxide. The esters of Myristic Acid are derived from Myristic Acid and an alcohol. For example, Isopropyl Myristate is derived from Myristic Acid and isopropyl alcohol, and Butyl Myristate is derived from Myristic Acid and butyl alcohol. Details Myristyl Myristate's a waxy emollient with a melting point near to skin temperature. It gives body and consistency to the formula and leaves a velvety feel on the skin. Myristyl Myristate has a high comedogenicity index (5 out of 5), so it might clog pores if you are prone to it. Famous dermatologist, Dr. Leslie Baumann also writes in her book, The Skin Type Solution to avoid this ingredient if you are acne-prone. Tetradecyl tetradecanoate is a tetradecanoate ester (myristate ester) resulting from the formal condensation of the carboxy group of tetradecanoic acid (myristic acid) with the hydroxy group of tetradecan-1-ol (myristyl alcohol). Used as an emollient. It has a role as an algal metabolite. It is a wax ester and a tetradecanoate ester. It derives from a tetradecan-1-ol. Molecular Weight of Myristyl Myristate: 424.7 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3-AA of Myristyl Myristate: 13 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Myristyl Myristate: 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Myristyl Myristate: 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Myristyl Myristate: 26 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Myristyl Myristate: 424.428031 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Myristyl Myristate: 424.428031 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Myristyl Myristate: 26.3 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Myristyl Myristate: 30 Computed by PubChem Formal Charge of Myristyl Myristate: 0 Computed by PubChem Complexity of Myristyl Myristate: 327 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Myristyl Myristate: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Myristyl Myristate: 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Myristyl Myristate: 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Myristyl Myristate: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Myristyl Myristate: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Myristyl Myristate: 1 Computed by PubChem Compound of Myristyl Myristate Is Canonicalized Yes Myristyl Myristate is a 100% natural vegetable derived ester utilizing only the Myristic fatty acids. This combination of myristyl alcohol and myristic acid results in superior whitening to the product and improved benefits to the skin. Myristyl Myristate is used as a co-emulsifier for it's emulsion stabilizing benefits. The combination of fatty alcohol and fatty acids thickens emulsions and improves stability making the emulsion much more stable to temperature variations and higher oil and butter levels. The perfect choice when you've created your emulsion and it's just on the verge of de-stabilizing. This will be apparent through an appearance of oil or air in your product. Rather than increasing your emulsifier which would also stiffen your product, in most cases, a co-emulsifier is used to improve the overall emulsion stability while delivering additional benefits not offered through increased emulsifiers. Myristyl Myristate is also used to improve the aesthetics of emulsions. This is a good choice when your emulsion has an unpleasant color or dullness. Just the addition of Myristyl Myristate can take your emulsion from grey to bright white while giving it a smooth glossy appearance. Myristyl Myristate is most commonly used to improve the performance of emulsions. Being base on fatty acids it delivers skin conditioning benefits and improved moisture retention. Myristyl Myristate will also impart a very pleasant soft powdery feel on the skin. This is a great addition to your formulas when your final product does not deliver a nice feel on the skin or leaves the skin feeling too greasy. By adding Myristyl Myristate you can keep your oil and butter levels higher and still avoid the unpleasant greasiness. Myristyl Myristate offers an easy way to create lotions and creams with a silky, rich feel and a dry powdery feel. Especially suitable for those products with a high butter content when the oily effect is undesirable. Functioning as both a co-emulsifier and an opacifier it's an easy way to improve the visual appeal of your product while at the same time improving on the feel of the product on the skin. ATTRIBUTES Provides a pleasantly soft & substantive feel to emulsions Offers an excellent dry powdery feel on the skin Contributes excellent emulsion enhancement, imparting body and a white opacifying effect Offers a solution to natural color where it gives your emulsions white glossy appearance Excellent super fatting / thickening agent GUIDELINES 2.0 - 8.0% Add to the oil phase APPLICATIONS Creams and Lotions Massage and Body Oils Hair Conditioners SPECIFICATIONS Appearance: White Flake Odor: Characteristic Solubility: Oil Storage: Cool, Tightly Sealed, Protected from Moisture Shelf: 24 Months Properly Stored / Handled myristyl myristate Rating: GOOD Categories: Texture Enhancer, Emollients Used in cosmetics as a texture enhancer and emollient. It has a wetter feel and is best for dry skin. Functions: Myristyl Myristate is a naturally derived ester, formed by the combination of Myristyl Alcohol and Myristic Acid, which occurs naturally in animal or vegetable fats or oils. It is originally formed as a white or yellowish waxy solid, and is used as a skin conditioning agent, emulsifier and opacifier in skin care products and cosmetics. It provides a pleasant, soft feel to formulas, as well as an excellent dry, powdery after-feel to lotions and creams, according to research. Myristyl Myristate is an excellent emulsion enhancer that imparts a white opacifying effect or glossy appearance, and is an effective thickening agent as well. Safety Measures/Side Effects: Myristyl Myristate is considered safe and is approved by the CIR for use in cosmetics. The EWG reports a 95% safety rating for it, although some studies have linked it to mild irritation when applied to skin directly.
N BUTANOL
Le butanol N a une miscibilité limitée dans l'eau ; Cependant, il est facilement soluble dans les solvants ordinaires tels que les éthers, l'alcool, les glycols et les hydrocarbures.
Le N butanol est un liquide incolore qui a une forte odeur très caractéristique.
Le butanol N est également connu sous le nom d'alcool butylique.

Numéro CAS : 71-36-3
Formule moléculaire : C4H10O
Poids moléculaire : 74,12
Numéro EINECS : 200-751-6

Le processus de fabrication du N butanol est assez complexe, surtout en ce qui concerne les risques pour la santé.
Le n butanol se trouve à l'état naturel, un produit de la fermentation de certains aliments et fruits qui contiennent des sucres.
Le N butanol, également connu sous le nom de butanol normal ou alcool n-butylique, est un type d'alcool de formule chimique C4H9OH.

Le n butanol est l'un des quatre isomères du butanol, les trois autres étant l'isobutanol, le sec-butanol et le tert-butanol.
Le « n » de N butanol signifie « normal », ce qui indique que sa chaîne carbonée est linéaire.
Le N butanol est un liquide incolore avec une forte odeur alcoolique.

Le n butanol est soluble dans l'eau et couramment utilisé comme solvant dans diverses applications industrielles, notamment les peintures, les revêtements et les processus chimiques.
Le n butanol peut également être trouvé dans certains produits de consommation tels que les agents de nettoyage, les parfums et les produits de soins personnels.
De plus, le N butanol est utilisé comme additif pour carburant et dans la production de plastiques, de résines et de produits pharmaceutiques.

Ce solvant est très inflammable, avec un point d'éclair d'environ 35° C.
N butanol produit en petites quantités chez l'homme par les microbes intestinaux.
Le N butanol joue un rôle de solvant protique, de métabolite humain et de métabolite de souris.

Le N butanol est un solvant clair et mobile avec une odeur caractéristique similaire à celle de la banane.
Le N butanol est inflammable et a une volatilité moyenne.
Le N butanol est un type d'alcool contenant quatre atomes de carbone par molécule.

La formule moléculaire du butanol N est CH3CH2CH2CH2OH avec trois isomères, à savoir l'iso-butanol, le sec-butanol et le tert-butanol.
Le N butanol est un liquide incolore à l'odeur d'alcool.
Le butanol N a un point d'ébullition de 117,7 °C, une densité (20 °C) de 0,8109 g/cm3, un point de congélation de -89,0 °C, un point d'éclair de 36 ~ 38 °C, un point d'auto-inflammation de 689F et un indice de réfraction de (n20D) de 1,3993.

À 20 °C, sa solubilité dans l'eau est de 7,7 % (en poids) tandis que la solubilité dans l'eau dans le N butanol était de 20,1 % (en poids).
Le N butanol est miscible avec l'éthanol, l'éther et d'autres types de solvants organiques.
Le N butanol est miscible avec les solvants courants tels que les alcools, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols et les hydrocarbures aromatiques et aliphatiques, mais n'a qu'une miscibilité limitée dans l'eau.

Le N butanol est un alcool primaire de formule moléculaire C4H10O.
Le N butanol est un alcool primaire qui est du butane dans lequel un hydrogène de l'un des groupes méthyle est remplacé par un groupe hydroxy.
Le butanol N peut être utilisé comme solvant d'une variété de peintures et comme matière première pour la production de plastifiants, le phtalate de dibutyle.

Le N butanol est un alcool à quatre carbones avec une chaîne carbonée linéaire, ce qui signifie qu'il a une structure à chaîne droite.
Le n butanol est un liquide incolore à température ambiante avec un point d'ébullition d'environ 117,7 degrés Celsius (243,9 degrés Fahrenheit).
Le butanol N a une odeur légèrement sucrée, similaire à celle des autres alcools.

Le N butanol est soluble dans l'eau dans une certaine mesure, ce qui le rend utile comme solvant.
Cependant, il est moins soluble dans l'eau que ses isomères comme l'éthanol ou le méthanol.
Le N butanol est un liquide clair, mobile, neutre et à l'odeur caractéristique.

Le N butanol est miscible avec tous les solvants courants, par exemple les alcools, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols et les hydrocarbures aromatiques et aliphatiques.
La miscibilité du N butanol avec l'eau, cependant, est limitée. Le N butanol est utilisé comme solvant et comme matière première pour les synthèses.
Un survol des différentes applications est présenté ci-dessous, mais ne prétend pas être complet.

Environ la moitié de la production de butanol azote pur et de ses dérivés (principalement des esters) est utilisée comme solvants dans l'industrie des revêtements.
L'avantage ici est que le N butanol empêche le rougissement de certains revêtements lorsqu'ils sèchent dans des conditions humides.
Ainsi, il est largement utilisé comme diluant dans les laques au nitrate de cellulose et sert à améliorer leur fluidité, leur brillance et leur résistance au rougissement (le rougissement ne se produit qu'en présence de solvants volatils et à des humidités élevées).

À cette fin, des taux d'addition de 5 à 10 % sont généralement suffisants.
Le N butanol, également connu sous le nom de butan-1-ol ou N butanol, est un alcool primaire de formule chimique C4H9OH et de structure linéaire.
Le n butanol peut également être utilisé pour la fabrication d'acrylate de butyle, d'acétate de butyle et d'éther butylique d'éthylène glycol et également utilisé comme extrait d'intermédiaires de synthèse organique et de médicaments biochimiques et peut également être utilisé dans la fabrication de tensioactifs.

La vapeur de butanol N peut former des mélanges explosifs avec l'air, la limite d'explosion étant de 3,7 % ~ 10,2 % (fraction volumique).
Le butanol N a été découvert pour la première fois par C-A. Wurtz (français) de l'huile de fusel obtenue à partir du processus de fermentation de l'alcool en 1852.
En 1913, les sociétés britanniques Strange-Graham ont utilisé le maïs comme matière première pour la production d'acétone par le processus de fermentation, le butanol étant le principal sous-produit.

Plus tard, en raison de la demande croissante de butanol, l'usine de production de fermentation a commencé à synthétiser principalement du N butanol, l'acétone et l'éthanol étant les principaux sous-produits.
Le N butanol est un liquide incolore de volatilité moyenne et d'une odeur caractéristique de banane.
Le N butanol est un alcool primaire, un alcool gras primaire à chaîne courte et un alcool alkylique.

Pendant la Seconde Guerre mondiale, l'entreprise chimique allemande (Ruhr) a commencé à appliquer la méthode du carboxyle de propylène pour la production de N butanol.
Avec l'essor de l'industrie pétrolière dans les années 1950, la méthode de synthèse du N butanol s'est rapidement développée, la méthode du propylène carboxyle ayant la vitesse la plus rapide.

Le N butanol est classé comme un liquide inflammable avec un indice d'inflammabilité de 3 selon la NDPA 704 en raison de son point d'éclair de 35 °C.
Un exportateur de solvants en vrac, comme Solventis, distribuerait normalement ce solvant dans des vraquiers ou des camions-citernes.
Le N butanol peut être présent naturellement en tant que produit de la fermentation des sucres et d'autres glucides.

Cependant, l'utilisation principale (et donc la production) se situe dans le domaine industriel.
Le N butanol est un produit pétrochimique en vrac fabriqué à partir de la matière première du propylène dans un « procédé oxo » en présence d'un catalyseur homogène.
Cela crée du butyraldéhyde qui est ensuite hydrogéné pour produire du N butanol.

Le N butanol est naturellement un produit mineur de la fermentation à l'éthanol des sucres et autres saccharides et est présent dans de nombreux aliments et boissons.
Le N butanol est également un arôme artificiel autorisé aux États-Unis, utilisé dans le beurre, la crème, les fruits, le rhum, le whisky, la crème glacée et les glaces, les bonbons, les produits de boulangerie et les sirops.
Le N butanol est également utilisé dans une large gamme de produits de consommation.

La plus grande utilisation du N butanol est en tant qu'intermédiaire industriel, en particulier pour la fabrication de l'acétate de butyle (lui-même un arôme artificiel et un solvant industriel).
Le butanol N est un produit pétrochimique dérivé du propylène.
Les chiffres de production estimés pour 1997 sont les suivants : États-Unis 784 000 tonnes ; Europe de l'Ouest 575 000 tonnes ; Japon 225 000 tonnes.

L'alcool N butanol est un liquide inflammable incolore à forte odeur d'alcool.
L'alcool N butanol est un liquide hautement réfractif et brûle avec une flamme fortement lumineuse.

Le N butanol est incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts, l'aluminium, les chlorures acides, les anhydrides acides, le cuivre et les alliages de cuivre.
L'alcool N butanol est largement utilisé dans un grand nombre d'industries.
Par exemple, il est utilisé comme solvant dans les industries associées à la fabrication de peintures, de vernis, de résines synthétiques, de gommes, de produits pharmaceutiques, d'huiles végétales, de colorants et d'alcaloïdes.

L'alcool de butanol N est utilisé dans la fabrication de cuir artificiel, de caoutchouc, de ciments plastiques, de gomme-laque, d'imperméables, de parfums et de films photographiques.
Le N butanol est un liquide inflammable incolore avec une forte odeur alcoolique.
Le N butanol est un liquide hautement réfractif et brûle avec une flamme fortement lumineuse.

Le N butanol est incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts, l'aluminium, les chlorures acides, les anhydrides acides, le cuivre et les alliages de cuivre.
Le butanol N est largement utilisé dans un grand nombre d'industries.
Par exemple, le butanol N est utilisé comme solvant dans les industries associées à la fabrication de peintures, de vernis, de résines synthétiques, de gommes, de produits pharmaceutiques, d'huiles végétales, de colorants et d'alcaloïdes.

Le butanol N est utilisé dans la fabrication de cuirs artificiels, de ciments en caoutchouc et en plastique, de gomme-laque, d'imperméables, de parfums et de films photographiques.
Le N butanol est un solvant, un intermédiaire chimique et un additif dans l'essence sans plomb.
Le n butanol est un liquide incolore et volatil à l'odeur rance et sucrée.

Le seuil d'odeur de l'air du butanol N a été signalé comme étant de 0,83 ppm ; D'autres ont identifié la concentration minimale avec une odeur identifiable à 11 et 15 ppm.
Le butanol N peut également être ajouté au carburant diesel pour réduire les émissions de suie.
La production ou, dans certains cas, l'utilisation des substances suivantes peut entraîner une exposition au butanol azote : cuir artificiel, esters butyliques, ciment de caoutchouc, colorants, essences de fruits, laques, films cinématographiques et photographiques, imperméables, parfums, plastiques pyroxyliniques, rayonne, verre de sécurité, vernis gomme-laque et tissu imperméabilisant.

Le N butanol est naturellement présent à la suite de la fermentation des glucides dans un certain nombre de boissons alcoolisées, notamment la bière, les eaux-de-vie de raisin, le vin et le whisky.
Le butanol N a été détecté dans les substances volatiles du houblon, du jacquier, des laits traités thermiquement, du melon musqué, du fromage, des graines de pois du sud et du riz cuit.

Le n butanol se forme également lors de la friture de l'huile de maïs, de l'huile de coton, de la trilinoléine et de la trioléine.
Le N butanol est l'un des « alcools de fusel » (de l'allemand pour « mauvaise liqueur »), qui comprennent les alcools qui ont plus de deux atomes de carbone et ont une solubilité importante dans l'eau.
Le n butanol est un composant naturel de nombreuses boissons alcoolisées, bien qu'à des concentrations faibles et variables.

Le N butanol (ainsi que les alcools de fusel similaires) est réputé être responsable de la gueule de bois sévère, bien que les expériences sur des modèles animaux ne montrent aucune preuve de cela.
Le N butanol est utilisé comme ingrédient dans les arômes transformés et artificiels, et pour l'extraction de protéines sans lipides à partir du jaune d'œuf, des matières aromatiques naturelles et des huiles végétales, la fabrication d'extrait de houblon pour la fabrication de la bière et comme solvant pour éliminer les pigments du concentré de protéines de feuilles de caillé humide.

Le N butanol est un alcool primaire qui est du butane dans lequel un hydrogène de l'un des groupes méthyle est remplacé par un groupe hydroxy.
Le n butanol est produit en petites quantités chez l'homme par les microbes intestinaux.
Le N butanol joue un rôle de solvant protique, de métabolite humain et de métabolite de souris.

Le N butanol est un alcool primaire et un alcool alkylique.
Le butanol N est un liquide clair et incolore avec une odeur sucrée rance semblable à l'huile de fusel.
Le seuil d'odeur le plus bas détectable dans l'eau à 60 °C était de 0,2 mg/L.

Concentrations seuils de piquant nasal signalées allant d'environ 900 à 4 000 ppm.
Le butanol N, également connu sous le nom de butanol N, est un alcool primaire de formule chimique C4H9OH et de structure linéaire.
Les isomères du N butanol sont l'isobutanol, le 2-butanol et le tert-butanol.

Le terme butanol non modifié fait généralement référence à l'isomère de la chaîne droite.
Le N butanol est un liquide inflammable incolore à forte odeur d'alcool.
Le N butanol est un liquide hautement réfractif et brûle avec une flamme fortement lumineuse.

Le N butanol est incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts, l'aluminium, les chlorures acides, les anhydrides acides, le cuivre et les alliages de cuivre.
Le n butanol est largement utilisé dans un grand nombre d'industries. Par exemple, il est utilisé comme solvant dans les industries associées à la fabrication de peintures, de vernis, de résines synthétiques, de gommes, de produits pharmaceutiques, d'huiles végétales, de colorants et d'alcaloïdes.

Le n butanol est utilisé dans la fabrication de cuirs artificiels, de caoutchouc, de ciments plastiques, de gomme-laque, d'imperméables, de parfums et de films photographiques.
Le N butanol est naturellement un produit mineur de la fermentation des sucres et d'autres glucides et est présent dans de nombreux aliments et boissons.
Le N butanol est également un arôme artificiel autorisé aux États-Unis, utilisé dans le beurre, la crème, les fruits, le rhum, le whisky, la crème glacée et les glaces, les bonbons, les produits de boulangerie et les sirops.
Le N butanol est également utilisé dans une large gamme de produits de consommation.

Le N butanol est un produit naturel que l'on trouve dans le Vitis rotundifolia, le Cichorium endivia, l'huile de menthe poivrée du Brésil, l'Achillea ageratum, le thé, l'arôme de pomme, la canneberge américaine, le cassis, la goyave, la papaye, les asperges cuites, la tomate, le fromage suisse, le parmesan, le beurre chauffé, le cognac, l'Armagnac, le rhum et le cidre.
Le butanol azote a été proposé comme substitut au carburant diesel et à l'essence.
Le butanol N est produit en petites quantités dans presque toutes les fermentations (voir huile de fusel).

Le n butanol a la même utilisation que le reste de son groupe chimique.
Les alcools servent d'intermédiaire pour les réactions chimiques dans l'industrie, étant utilisés comme solvant et agent déshydratant.

Point de fusion : -90 °C (lit.)
Point d'ébullition : 116-118 °C (lit.)
Densité : 0,81 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 2,55 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : 6,7 hPa (20 °C)
FEMA : 2178 | ALCOOL BUTYLIQUE
indice de réfraction : n20/D 1,399 (lit.)
Point d'éclair : 95 °F
Température de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
Solubilité : Eau : Soluble
forme : Liquide
pka : 15,24±0,10 (prédit)
couleur : APHA : ≤10
Polarité relative : 0,586
PH : 7 (70g/l, H2O, 20°C)
Odeur : Semblable à de l'alcool ; âcre; fort; caractéristique; légèrement alcoolisé, non résiduel.
Seuil d'odeur : 0,038 ppm
Type d'odeur : fermenté
Taux d'évaporation : 0,46
Densité relative, gaz (air=1) : 0,81
limite d'explosivité : 1,4-11,3 % (V)
Solubilité dans l'eau : 80 g/L (20 ºC)
Sensible : Sensible à l'humidité
λmax λ : 215 nm Amax : 1.00
λ : 220 nm Amax : 0,50
λ : 240 nm Amax : 0,10
λ : 260 nm Amax : 0,04
λ : 280-400 nm Amax : 0,01
Log P : 0,88

Le butanol N peut former un mélange explosif avec l'air.
Le n butanol peut être produit par diverses méthodes, y compris le procédé oxo (également connu sous le nom d'hydroformylation du propène) et l'hydroformylation du propionaldéhyde.
Comme mentionné précédemment, le N butanol est l'un des quatre isomères du butanol.

Les autres isomères ont des structures et des propriétés différentes.
Le n butanol, par exemple, a une structure ramifiée et est utilisé dans la production de produits chimiques comme l'acétate d'isobutyle, tandis que le tert-butanol est utilisé comme solvant et dans la synthèse de produits pharmaceutiques.
Le butanol N est parfois utilisé comme booster d'octane dans l'essence.

En ajoutant du butanol N à l'essence, l'indice d'octane du carburant peut être augmenté.
Un indice d'octane plus élevé peut réduire le cliquetis du moteur et améliorer les performances globales du moteur.
Le butanol N est utilisé dans l'industrie des arômes et des parfums pour rehausser l'arôme de certains produits.

Dans tous les cas, ils sont incompatibles avec les oxydants (chlorates, nitrates, peroxydes, permanganates, perchlorates, chlore, brome, fluor, etc.) ; Le contact peut provoquer des incendies ou des explosions.
Tenir à l'écart des matériaux alcalins, des bases fortes, des acides forts, des oxoacides et des époxydes.
S'attaque à certains plastiques, caoutchoucs et revêtements.

Le N butanol est incompatible avec les acides forts ; halogènes, caustiques, métaux alcalins ; amines aliphatiques ; isocyanates.
Le n butanol forme un peroxyde explosif dans l'air.
Incompatible avec les oxydants forts ; acides forts ; amines aliphatiques ; isocyanates, peroxydes organiques.

Le butanol N est incompatible avec les acides forts (y compris l'acide minéral), y compris les acides minéraux ; oxydants ou caustiques forts, amines aliphatiques ; isocyanates, métaux alcalins (c.-à-d. lithium, sodium, potassium, rubidium, césium, francium).
Le N butanol est incompatible avec les acides forts ; oxydants forts ; caustiques, amines aliphatiques ; isocyanates, métaux alcalins et alcalino-terreux.
Le butanol N est utilisé comme solvant pour les peintures, les laques, les vernis, les résines naturelles et synthétiques, les gommes, les huiles végétales, les colorants, le camphre et les alcaloïdes.

Ils sont également utilisés comme intermédiaire dans la fabrication de produits pharmaceutiques et chimiques ; dans la fabrication de cuir artificiel, verre de sécurité ; ciments en caoutchouc et en plastique, gomme laque, imperméables, films photographiques, parfums ; et dans la fabrication de matières plastiques.
La toxicité aiguë du N butanol est relativement faible, avec des valeurs de DL50 orale de 790 à 4 360 mg/kg (rat ; les valeurs comparables pour l'éthanol sont de 7 000 à 15 000 mg/kg).
Le butanol azote est métabolisé complètement chez les vertébrés d'une manière similaire à celle de l'éthanol : l'alcool déshydrogénase convertit le butanol azote en butyraldéhyde ; Celui-ci est ensuite converti en acide butyrique par l'aldéhyde déshydrogénase.

Le butanol N peut être trouvé dans les parfums, les eaux de Cologne et divers produits parfumés.
Le butanol N est utilisé dans l'industrie pharmaceutique à diverses fins.
Le N butanol peut être utilisé comme solvant dans la synthèse de composés pharmaceutiques, et il peut également être trouvé comme excipient dans certains médicaments.

Le n butanol peut être trouvé dans les produits de nettoyage comme les nettoyants ménagers, les dégraissants et les solvants industriels en raison de ses fortes propriétés de solvant, qui aident à décomposer et à éliminer les huiles, les graisses et autres résidus.
Le n butanol est utilisé dans la fabrication de plastiques et de résines, y compris les résines d'acrylate et le butyrate d'acétate de cellulose, où il sert de plastifiant ou de modificateur pour améliorer la flexibilité et d'autres propriétés.
Le butanol azote peut être produit par des processus de fermentation utilisant certains micro-organismes, ce qui en fait un candidat potentiel pour la production de biocarburants.

Le butanol N a été considéré comme une alternative aux biocarburants en raison de sa densité énergétique et de sa compatibilité avec les moteurs et les infrastructures existants.
Dans les industries chimiques et pharmaceutiques, le N butanol est utilisé pour les processus d'extraction et de purification.
Le butanol N peut être utilisé pour séparer et purifier divers composés des mélanges.

Bien que le butanol N lui-même ne soit généralement pas utilisé comme additif alimentaire, il peut être présent sous forme de résidu à l'état de traces dans certains produits alimentaires en raison de son utilisation comme solvant ou dans les matériaux d'emballage alimentaire.
Les autorités réglementaires fixent des limites aux niveaux admissibles de ces résidus afin d'assurer la sécurité alimentaire.
La production et l'utilisation de l'azote butanol peuvent avoir des impacts sur l'environnement.

Des efforts ont été faits pour développer des méthodes de production plus respectueuses de l'environnement et plus durables, telles que des procédés biosourcés.
Le butanol N attaque les plastiques.
Les mélanges avec de l'acide sulfurique concentré et du peroxyde d'hydrogène fort peuvent provoquer des explosions.

Peut former de l'hypochlorite de butyle explosif en réagissant avec l'acide hypochloreux.
Le butanol N peut être entièrement métabolisé en dioxyde de carbone et en eau par la voie de β-oxydation.

Chez le rat, seulement 0,03 % d'une dose orale de 2 000 mg/kg a été excrétée dans l'urine.
À des doses sublétales, le N butanol agit comme un dépresseur du système nerveux central, comme l'éthanol : une étude chez le rat a indiqué que le pouvoir enivrant du N butanol est environ 6 fois plus élevé que celui de l'éthanol, peut-être en raison de sa transformation plus lente par l'alcool déshydrogénase.

Méthode de production :
Il existe plusieurs méthodes pour leur préparation.
Dans le passé, la production de N butanol a également utilisé des pommes de terre, des céréales ou du sucre comme matière première et par leur fermentation par hydrolyse.

Le produit résultant du bouillon de fermentation contient une teneur en N butanol de 54,8 % ~ 58,5 %, une teneur en acétone de 30,9 % ~ 33,7 % et une teneur en éthanol de 7,8 % à 14,2 %. Avec le développement de l'industrie pétrochimique, la méthode de fermentation a été progressivement abandonnée.
L'équation de réaction est la suivante : (C6H10O5) n [n (H2O)] → [souche] n-C6H12O6 [fermentation] → CH3COCH3 + C4H9OH + C2H5OH
Le bouillon de fermentation qui en a résulté a été fractionné pour obtenir séparément de l'acétone, de l'éthanol et du N butanol.

Prenez l'acétaldéhyde comme matière première, ajoutez une solution alcaline diluée pour donner du 2-hydroxybutyraldéhyde à une température inférieure à 20 °C, la réaction étant arrêtée lorsque vous atteignez 50 %.
Le butanol N utilise un alcali pour neutraliser l'acide et recycler l'acétaldéhyde qui n'a pas réagi et extraire le 2-hydroxybutyraldéhyde.
Ensuite, utilisez un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique et l'acide acétique pour la déshydratation afin d'obtenir du crotonaldéhyde à 105 ~ 137 °C, puis utilisez un catalyseur complexe de cuivre pour l'hydrogénation à 160 ~ 240 °C pour obtenir le butyraldéhyde brut et le butanol N avec distillation pour obtenir les produits.

CH3CH = CHCHO + H2 [catalyseur] CH3CH2CH2CHO + CH3CH2CH2CH2OH
Procédé de synthèse de N butanols comprenant les différentes méthodes suivantes : Fermentation et synthèse de propylène carbonyle.
Mettez du propylène, du monoxyde de carbone et de l'hydrogène dans le lit catalytique pour la réaction, le catalyseur étant de la zéolithe pour absorber le sel de cobalt ou le cobalt d'acide gras avec une température de réaction de 130 ~ 160 °C et une pression de réaction de 20 ~ 25 MPa.

La réaction peut générer du n-butyraldéhyde et de l'iso-butyraldéhyde avec séparation par distillation et hydrogénation catalytique supplémentaire du n-butyraldéhyde pour obtenir le N butanol.
CH3CH2CH2CHO + H2 → CH3CH2CH2CH2OH
Le n butanol applique le mélange de fer pentacarbonyle, de n-butyl pyrrolidine et d'eau.

Cependant, la conversion unidirectionnelle du propylène est faible avec seulement 8% à 10%.
Équation de réaction : CH3CH = CH2 + 3CO + 2H2O → n-C4H9OH + 2CO2

Utilise:
Le butanol N est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, produits chimiques de laboratoire, adhésifs et produits d'étanchéité et fluides de travail des métaux.
Le butanol N est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux, produits chimiques et charges de laboratoire, mastics, plâtres, pâte à modeler.

Le N butanol a un usage industriel entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le butanol N est utilisé pour la fabrication de produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de N butanol peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.

Le rejet dans l'environnement de N butanol peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et formulation de mélanges.
Le butanol N est utilisé dans les domaines suivants : le bâtiment et les travaux de construction, la recherche et le développement scientifiques, l'imprimerie et la reproduction sur supports enregistrés et les services de santé.
Le butanol N est utilisé pour la fabrication de produits en plastique, de produits minéraux (par exemple, plâtres, ciment) et de meubles.

D'autres rejets d'azote butanol dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air) et de l'utilisation à l'extérieur.
Le butanol N est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et encres et toners.
Le rejet dans l'environnement de N butanol peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et fabrication de la substance.

Le N butanol est le plus important dans les industries et le plus étudié.
Le N butanol est un liquide incolore avec une forte odeur légèrement alcoolisée.

Le n butanol est utilisé dans les dérivés chimiques et comme solvant pour les peintures, les cires, le liquide de frein et les nettoyants.
Le N butanol est le nombre d'arômes alimentaires autorisés documentés dans les « normes sanitaires des additifs alimentaires » de la Chine.
Le n butanol est principalement utilisé pour la préparation d'arômes alimentaires de bananes, de beurre, de fromage et de whisky.

Pour les bonbons, la quantité d'utilisation doit être de 34 mg / kg ; pour les aliments cuits au four, il doit être de 32 mg/kg ; pour les boissons gazeuses, il doit être de 12 mg/kg ; pour les boissons froides, il doit être de 7,0 mg/kg ; pour la crème, il doit être de 4,0 mg/kg ; Pour l'alcool, il doit être de 1,0 mg/kg.
Le n butanol est principalement utilisé pour la fabrication des plastifiants n-butyle de l'acide phtalique, de l'acide dicarboxylique aliphatique et de l'acide phosphorique qui sont largement appliqués à divers types de produits en plastique et en caoutchouc.
Le n butanol peut également être utilisé comme matière première pour la production de butyraldéhyde, d'acide butyrique, de butyl-amine et de lactate de butyle dans le domaine de la synthèse organique.

Le N butanol peut également être utilisé comme agent d'extraction de l'huile, des médicaments (tels que les antibiotiques, les hormones et les vitamines) et les épices ainsi que les additifs de peinture alkyde.
Le n butanol peut être utilisé comme solvant des colorants organiques et de l'encre d'imprimerie et agent de déparaffinage.
Le n butanol est utilisé dans la production d'acétate de butyle, d'éther de butylglycol et de plastifiants tels que le phtalate de dibutyle ; comme solvant dans l'industrie du revêtement ; comme solvant pour les extractions d'huiles, de médicaments et de produits cosmétiques pour les ongles ; et comme ingrédient pour les parfums et les saveurs.

Le n butanol peut être utilisé comme intermédiaire chimique pour créer d'autres produits chimiques (par exemple, des esters, de l'acétate de n-butyle et des résines aminées) ; Alternativement, il peut être utilisé comme solvant dans la création de produits de consommation.
Le butanol N est utilisé comme solvant pour les peintures, les revêtements, les vernis, les graisses, les huiles, les cires, le caoutchouc et les plastifiants.

D'autres utilisations incluent le tissu d'enduction dans l'industrie textile, comme agent de nettoyage ou de polissage, l'essence, le liquide de frein et dans les produits de consommation tels que le maquillage, les produits pour les ongles, les produits d'hygiène et les produits de rasage dans l'industrie cosmétique.
Le butanol N est principalement utilisé comme solvant dans diverses industries, notamment la fabrication de peintures, de revêtements, de vernis et d'encres.
Le butanol N est apprécié pour sa capacité à dissoudre un large éventail de substances.

Le n butanol sert de précurseur dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment les esters, l'acrylate de butyle et les plastifiants.
Dans certains cas, le butanol N est utilisé comme additif dans l'essence pour améliorer son indice d'octane et réduire les émissions.
Le N Butanol est utilisé comme solvant, comme ingrédient dans diverses formulations telles que les cosmétiques et comme matière première pour produire d'autres produits chimiques.

Le N Butanol est principalement utilisé dans l'industrie des revêtements où il est largement utilisé comme diluant dans les laques au nitrate de cellulose car il améliore leur fluidité, leur brillance et leur résistance au rougissement.
Le butanol N peut être utilisé comme solvant pour les laques durcissables à l'acide et les finitions de cuisson dérivées de l'urée, de la mélamine ou des résines phénoliques, où il est principalement utilisé avec des éthers de glycol ou de l'éthanol.
Le butanol N est utilisé comme solvant pour les peintures, les laques et les vernis, les résines naturelles et synthétiques, les gommes, les huiles végétales, les colorants et les alcaloïdes.

Le butanol N est utilisé comme intermédiaire dans la fabrication de produits pharmaceutiques et chimiques, et employé dans les industries produisant du cuir artificiel, des textiles, du verre de sécurité, du ciment caoutchouc, de la gomme-laque, des imperméables, des films photographiques et des parfums.
Le n butanol est principalement utilisé comme intermédiaire industriel dans la production d'éthers et d'acétates d'éther butylique, de produits pharmaceutiques, de polymères et de plastiques.
Le n-butanol est utilisé dans une moindre mesure comme solvant, réactif/diluant et composant dans les produits de consommation (formulations de vernis à ongles, caoutchouc-ciment et verre de sécurité) et industriels.

Dans certains cas, le N butanol est ajouté à l'essence comme booster d'octane.
Le N butanol peut améliorer l'indice d'octane de l'essence, ce qui peut conduire à de meilleures performances du moteur et à une réduction du cliquetis.
Le butanol N est utilisé pour rehausser l'arôme de certains parfums, eaux de Cologne et produits parfumés.

Le butanol N est utilisé dans la production de nettoyants et de dégraissants ménagers et industriels en raison de ses propriétés de solvant efficaces.
Le N butanol est utilisé dans la production de plastiques et de résines, tels que les résines d'acrylate et le butyrate d'acétate de cellulose, où il fonctionne comme un plastifiant ou un modificateur pour améliorer la flexibilité et d'autres propriétés.
Le butanol azote peut être produit par des processus de fermentation utilisant certains micro-organismes, ce qui en fait un candidat potentiel pour la production de biocarburants.

Le butanol N a été considéré comme une alternative aux biocarburants en raison de sa densité énergétique et de sa compatibilité avec les moteurs et les infrastructures existants.
Le butanol N à 85% peut être utilisé dans les moteurs de voiture conçus pour l'essence sans modification du moteur.
Cela permet une consommation de carburant inférieure à celle d'autres alternatives à l'essence telles que l'éthanol en raison de la teneur en oxygène plus faible du N butanol.

Le produit chimique est présent dans plusieurs aliments et boissons sous forme d'arôme artificiel.
Le n butanol est également utilisé dans la préparation des aliments, comme lors de la fabrication de l'extrait de houblon pour la fabrication de la bière.
Le rejet dans l'environnement de N butanol peut se produire à partir d'une utilisation industrielle, c'est-à-dire d'articles dont les substances ne sont pas destinées à être rejetées et dont les conditions d'utilisation ne favorisent pas la libération.

D'autres rejets de butanol azoté dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, le métal, le bois et le plastique et les matériaux de construction) et d'une utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les revêtements de sol, les meubles, les jouets, les matériaux de construction, les rideaux, les chaussures, les produits en cuir, les produits en papier et en carton, les équipements électroniques).
Le N butanol peut être trouvé dans des produits contenant des matériaux à base de métal (par exemple, couverts, casseroles, jouets, bijoux) et de plastique (par exemple, emballages et stockage alimentaires, jouets, téléphones portables).

Le butanol N est présent dans l'huile de fusel et en tant que sous-produit de la fermentation des boissons alcoolisées telles que la bière ou le vin.
Il est présent dans la graisse de bœuf, le bouillon de poulet et la fumée de cigarette non filtrée
Le butanol N est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, produits de revêtement, produits antigel, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de polissage et de cire, peintures au doigt, produits de lavage et de nettoyage, encres et toners, produits de traitement du cuir et produits de traitement de surface non métalliques.

D'autres rejets de butanol azoté dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air), l'utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, les liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, les lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage) et l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, les liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).
Le butanol N est largement utilisé comme solvant dans la formulation de peintures, de vernis et de revêtements.

Le N butanol aide à dissoudre les pigments, les résines et autres additifs, garantissant que la peinture peut être appliquée en douceur et uniformément.
Le N butanol contribue également au processus de séchage et de durcissement de certains types de revêtements.
Dans l'industrie de l'imprimerie, le N butanol est utilisé dans la production d'encres, y compris les encres d'impression flexographique et héliographique, en raison de ses excellentes propriétés de solvabilité.

Le N butanol aide à obtenir les caractéristiques de viscosité et d'écoulement souhaitées.
Le n butanol est utilisé comme solvant dans l'industrie textile pour la teinture et l'impression des tissus.
Le n butanol aide à dissoudre les colorants et assure une distribution uniforme des couleurs.

Le n butanol est utilisé dans l'industrie du caoutchouc comme auxiliaire technologique et solvant pour les composés de caoutchouc.
Le butanol N est parfois utilisé comme composant dans les revêtements et les finitions du bois, offrant une protection et une finition lisse aux produits en bois.
En plus des encres, le butanol N peut être trouvé dans les solutions de fontaine et les solutions de lavage de presse dans l'industrie de l'imprimerie pour aider à maintenir la qualité des presses d'impression.

Bien que le butanol azote lui-même ne soit pas couramment utilisé comme carburant, il est un précurseur dans la production de biocarburants, tels que les biocarburants à base de butanol, qui ont été explorés comme alternatives potentielles aux combustibles fossiles traditionnels.
Le N butanol est utilisé comme agent de nettoyage dans l'industrie électronique pour éliminer les contaminants des composants électroniques et des cartes de circuits imprimés.
Ces dernières années, il y a eu un intérêt croissant pour les revêtements et les peintures à base d'eau en raison de considérations environnementales.

Le N butanol est parfois utilisé dans les formulations à base d'eau comme agent coalescent pour améliorer la formation et les performances du film.
Dans les laboratoires scientifiques, le butanol N peut être utilisé comme réactif ou solvant dans diverses expériences chimiques et biochimiques.
Le butanol azote est utilisé dans l'extraction et le traitement du pétrole et du gaz naturel, notamment pour l'élimination des impuretés et comme solvant pour certaines réactions chimiques.

Le butanol N a été utilisé comme composant dans les mousses anti-incendie en raison de sa capacité à créer une mousse stable et à supprimer les incendies de liquides inflammables.
Certains produits d'entretien automobile, tels que les liquides lave-glace, peuvent contenir du butanol N comme composant pour aider à dissoudre la saleté et améliorer l'efficacité du nettoyage.
Dans le passé, le N butanol était utilisé dans la formulation de produits chimiques photographiques, en particulier dans le processus de développement, bien que son utilisation dans cette application ait diminué avec la transition vers la photographie numérique.

Le butanol N peut être utilisé en agriculture comme adjuvant dans les formulations de pesticides pour améliorer l'efficacité et l'adhérence des pesticides aux surfaces des plantes.
Le n butanol est un ingrédient courant dans la fabrication d'adhésifs et de produits d'étanchéité, où il aide à maintenir la consistance souhaitée et offre de bonnes propriétés d'adhérence.
Le N butanol est utilisé comme milieu de réaction dans divers processus chimiques, tels que les réactions d'estérification pour produire des esters utilisés dans les parfums et les arômes.

Le n butanol est utilisé comme solvant dans l'extraction de parfums et d'arômes naturels, et il peut également être trouvé dans les formulations finales de parfums, d'eaux de Cologne et d'arômes alimentaires.
Le N butanol sert de solvant dans la production de produits pharmaceutiques et peut être utilisé dans la synthèse de divers ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA).
En plus d'être un booster d'octane dans l'essence, le N butanol peut également être utilisé comme composant dans la formulation de fluides automobiles, tels que les liquides de frein et les fluides hydrauliques.

Le butanol N peut être utilisé comme plastifiant dans la fabrication de produits en plastique et en caoutchouc, ce qui contribue à améliorer leur flexibilité et leur durabilité.
Dans le cadre des efforts visant à développer des carburants durables et biosourcés, le N butanol a été étudié en tant que candidat potentiel pour les biocarburants.
Le butanol azote peut être produit par des processus de fermentation microbienne à l'aide de matières premières issues de la biomasse.

Le butanol N peut être utilisé dans la production de matériaux d'emballage alimentaire, tels que les revêtements sur papier ou les films, pour améliorer les propriétés et les performances de barrière.
Dans les laboratoires, le N butanol peut être utilisé comme solvant pour diverses techniques analytiques, notamment la chromatographie et la spectrophotométrie.
Le butanol N est utilisé dans l'extraction d'huiles essentielles à partir de matières végétales et d'herbes pour une utilisation en aromathérapie et en produits naturels.

Le n butanol peut être trouvé dans certains cosmétiques et produits de soins personnels, y compris le vernis à ongles et les laques pour cheveux.
Dans certaines applications industrielles, le butanol N peut être utilisé comme conservateur pour prolonger la durée de conservation de certains produits.

Profil d'innocuité :
Un poison par voie intraveineuse.
N butanol un feu de combat inflammable, utilisez de la mousse, du CO2, des produits chimiques secs.
Voies de contact, d'ingestion, sous-cutanées et intrapéritonéales.

Systémique humain signalé dans l'inventaire TSCA de l'EPA.
N butanol un irritant pour la peau et les yeux.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet des fumées âcres et irritantes.

Effets du N butanol par inhalation : irritation de la conjonctive, effets non spécifiés sur le système respiratoire et effets nasaux.
Incompatible avec les matières oxydantes.

Santé et risque d'incendie :
La plupart des vapeurs sont plus lourdes que l'air.
Ils se répandront le long du sol et s'accumuleront dans les zones basses ou confinées (égouts, sous-sols, réservoirs).
L'exposition chronique des humains à des concentrations élevées peut provoquer une photophobie, une vision floue et un larmoiement.

Une concentration de 8000 ppm était toxique pour la mère pour les rats, entraînant une réduction de la prise de poids et de la prise alimentaire.
Risque d'explosion de vapeur à l'intérieur, à l'extérieur ou dans les égouts.
Le ruissellement vers les égouts peut créer un risque d'incendie ou d'explosion.

Le butanol N s'enflamme facilement par la chaleur, les étincelles ou les flammes.
Les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air.
Les vapeurs peuvent se déplacer jusqu'à la source d'inflammation et revenir en arrière.

La toxicité du N butanol est inférieure à celle de son analogue carboné.
Les organes cibles sont la peau, les yeux et le système respiratoire.
L'inhalation provoque une irritation des yeux, du nez et de la gorge.

Il a été constaté que le butanol N causait de graves lésions aux yeux des lapins et pénétrait dans la cornée lors de l'instillation dans les yeux.
Une tératogénicité a été observée à cette concentration avec une légère augmentation des malformations squelettiques.
En une seule dose orale aiguë, la DL50 (rats) est de 790 mg/kg ; à dose cutanée, la DL50 (lapins) est de 4200 mg/kg.

Le N butanol est oxydé in vivo par voie enzymatique et non enzymatique et est éliminé rapidement de l'organisme dans l'urine et dans l'air expiré.
Le N butanol inhibe le métabolisme de l'éthanol causé par l'enzyme alcooldéshydrogénase.
Sur la base des données disponibles, l'utilisation du butanol N en tant qu'ingrédient est considérée comme sûre dans les pratiques et concentrations actuelles dans les produits cosmétiques pour les ongles (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, 1987a).

Synonymes:
N butanol
butanol
Butan-1-ol
N butanol
Alcool butylique
71-36-3
Alcool n-butylique
1-hydroxybutane
Propylcarbinol
Hydroxyde de butyle
Méthylolpropane
Propylméthanol
Hémostyp
Alcool butyrique
1-Alcool butylique
n-butan-1-ol
Le butanolo
Propyl carbinol
Alcool butylique
Alcool butylique
BuOH (en anglais seulement)
Butanolène
Alcool butylique primaire normal
Les butanols
Numéro de déchet RCRA U031
CCS 203
Alcool n-butylique
Alcool, Butyle
Alcool butylique (naturel)
FEMA n° 2178
Numéro FEMA 2178
n-propyl carbinol
1 butanol
Butanol [Français]
Butanolen [Néerlandais]
Alcool butyrique ou butylique primaire normal
Butanolo [Italien]
n-BuOH
35296-72-1
HSDB 48
NSC 62782 (en anglais seulement)
CCRIS 4321
Alcool butylique [French]
Alcool butylique [Polonais]
butanol-1
EINECS 200-751-6
UNII-8PJ61P6TS3
Butanol, 1-
8PJ61P6TS3
Alcool butylique (NF)
Alcool butylique [NF]
ALCOOL, BUTYLE
DTXSID1021740
CHEBI :28885
AI3-00405
n-butyl--d6 Alcool
MFCD00002964
Réf. NSC-62782
N° de déchets RCRA N° U031
UNII-WB09NY83YA
n-butyl-1,1-d2 Alcool
N butanol-4,4,4-d3
CHEMBL14245
DTXCID701740
CE 200-751-6
NCGC00090961-02
Tilcom TNBT
Tyzor BP
Orthotitanate de butyle
Tyzor BTM
Tyzor TBT
N butanol-3,3,4,4,4-D5
Orgatix T 25
Orgatix TA 25
Tétrabutoxy-
ALCOOL BUTYLIQUE (II)
ALCOOL BUTYLIQUE [II]
Tétrabutoxyde de titane
Tétrabutylate de titane
Tétra-n-butoxytitane
Tetra-n-butil titanato
Titanate de tétra-n-butyle
Titane, tétrabutoxy-
32586-14-4
64118-16-7
Tétrabutoxytitane (IV)
Orthotitanate de tétrabutyle
N butanol, étalon analytique
ALCOOL BUTYLIQUE (MART.)
ALCOOL BUTYLIQUE [MART.]
Tétra-n-butoxyde de titane
N butanol-2,2,3,3,4,4,4-D7
Titane(IV) n-butoxyde
TITANATE DE TÉTRABUTYLE
titanato de butilo (IV)
1219794-84-9
C(CC)CO
Titane (butanolato)
TÉTRABUTOXYDE DE VANADIUM
N butanol, Butan-1-ol, N butanol
TBT-B 1
N-butyl tétraorthotitanate
n Butanol
Tétrakis de titane (1-butoxyde)
n Alcool butylique
Acide titanique, ester tétrabutylique
N butanol, sel de titane(4)
C4H10O.1/4Ti
Butoxyde de titane (Small(OBu)4)
N butanol, réactif ACS, >=99,4%
N butanol, sel de titane(4+)
CAS-71-36-3
Alcool, n-butyle
Titanate de butyle(IV) (6CI7CI)
AKT 850
Alcool butylique, sel de titane(4)
TBT 100
- Sel de titane de butanol N (4 :1)
N butanol, sel de titane (4++)
1BO
Alcool butylique, sel de titane(4+)
Titanate de butyle(IV) ((BuO)4Ti)
C4-H10-O.1/4Ti
N Butanol, Sel de titane (4+)
Sel de titane de butanol N (4+) (9CI)
Titanate de tétrabutyle ; (Titanate de butyle)
Alcool butylique, titane (4+), sel (8CI)
IMPURETÉ D D'ACÉTYLCITRATE DE TRIBUTYLE (IMPURETÉ EP)
IMPURETÉ D'ACÉTYLCITRATE DE TRIBUTYLE D [IMPURETÉ EP]
N Butanol, Sel de titane (4+) (4 :1)
butaneol
alcool butylique
Propylcarbinol
alcool-butyle
Alcool N-butylique
butanol normal
1-butylalcool
n-Propylcarbinol
Alcool N-butylique
N butanolbutanolène
nBuOH (en anglais seulement)
1 -butanol
1- Le butanol
1-N butanol
Alcool butylique, n-
N-bútanól, vatnsfrítt
Butan- 1- ol
Alcool butylique (8CI)
butan - 1 - ol
Alcool N-butylique, (S)
BANNISSEMENT (code CHRIS)
N butanol, pour HPLC
N butanol, degrés HPLC
N butanol, 99%
6167-45-9
B 1
N butanol, Degrés HPLC
n-C4H9OH
bmse000447
N butanol (alcool butylique)
N butanol, 99,9%
ALCOOL BUTYLIQUE [FCC]
WB09NY83YA
ALCOOL BUTYLIQUE [FHFI]
ALCOOL BUTYLIQUE [HSDB]
WLN : Q4 (en anglais seulement)
butan-1-olate, vanadium (4+)
N butanol [USP-RS]
ALCOOL, BUTYLE [VANDF]
OFFRE :ER0611
ALCOOL N-BUTYLIQUE [MI]
ALCOOL N-BUTYLIQUE [INCI]
N butanol, LR, >=99%
BDBM36173
N frítt bútanól, 99,8%
N butanol, ACS, 99.4+%
ALCOOL N-BUTYLIQUE [OMS-DD]
N. Butanol, DE, >=99,5%
N butanol, pour HPLC, 99,8%
Alcool butylique, > = 99,9 %, FCC
NSC62782
Tox21_111046
Tox21_200741
LMFA05000109
STL264186
AKOS000249218
N butanol 500 microg/mL dans le méthanol
N butanol, pour HPLC, > = 99,7 %
DB02145
LS-1603
Alcool butylique, > = 99,9 %, FCC, FG
NCGC00090961-01
NCGC00090961-03
NCGC00258295-01
BP-30034
N butanol, SAJ première catégorie, > = 99,0 %
N butanol, pour la biologie moléculaire, >=99%
N butanol, qualité spéciale JIS, > = 99,0 %
N butanol, p.a., réactif ACS, 99,4%
N butanol, pour HPLC, > = 99,8 % (GC)
N butanol, qualité spectrophotométrique, 99,5%
N butanol, spectroscopique HPLC UV, 99,5%
Réf. B0228
Réf. B0704
Réf. B0944
FT-0607555
FT-0623296
FT-0774976
N butanol, anhydre, ZerO2(TM), 99,8%
EN300-19305
N butanol, ultrapur, qualité spectrophotométrique
Alcool butylique naturel, > = 99,5 %, FCC, FG
N° C06142
D03200
N° Q16391
Mélange de COV 582 2000 microg/mL dans le méthanol
Réf. F0001-1830
InChI=1/C4H10O/c1-2-3-4-5/h5H,2-4H2,1H
N butanol, puriss. p.a., réactif ACS, >=99,5 % (GC)
BDBC6468-886D-4F6C-8746-734F2B63E6CE
N butanol, réactif ACS, réag. ISO, reag. Ph. Eur., 99.5%
N butanol, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
N butanol, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
N butanol, puriss. p.a., réactif ACS, reag. ISO, reag. Ph. Eur., >=99,5% (GC)

N HANCE C261
N Hance C261 est un composé organique qui est un dérivé d'ammonium quaternaire hydrosoluble de la gomme guar.
N Hance C261 confère des propriétés revitalisantes aux shampoings et produits de soins capillaires après-shampooing.


Numéro CAS : 65497-29-2
Numéro CE : 613-809-4
Classification : Cation ammonium quaternaire, Composé propoxylé, Bio-compatible
Origine(s) : Végétale, Synthétique
Nom INCI : CHLORURE DE GUAR HYDROXYPROPYLTRIMONIUM
Nom chimique/IUPAC : Gomme de guar, éther de 2-hydroxy-3-(triméthylammonio)propyle, chlorure
Formule moléculaire : C6H16NO2



SYNONYMES :
Keratrix, Aquacat CG518, Aquacat IC, Aquacat PF618, Guar cationique N-Hance 3000, Guar cationique N-Hance 3196, COSMEDIA Guar C 261, COSMEDIA Guar C 261 N, DEHYQUART Guar HP, DEHYQUART Guar N, DEHYQUART Guar TC, Dermatein Power Poudre IV - Lustre, COSMOROL GQ6, Fibroforce, GoBlond, Seridefrizz Intense Salon, Seriseal, Seriseal DS, DOWSIL CE 2060 Emulsion, ECOPOL -13, ECOPOL -13S, ECOPOL -14, ECOPOL -14S, ECOPOL -17, ACEROMINE, ROSAMINE, Hony 103, GUAR 13S, GUAR 14S, technologie des matériaux Guangzhou Tinci (Tinci), GUAR 15S, Activsoft C-14, Activsoft C-17, Finsoft C-13, Finsoft C-14, Finsoft C-17, Guarsafe® JK-110 , Guarsafe® JK-110H, Guarsafe® JK-130, Guarsafe® JK-140, Guarsafe® JK-141, SI6037Z (D), SI6400Z (D), SeraShine® EM 503, SeraShine® EM 504, Vida-Care GHTC 03 , KY-286, KY-286-N, KY-286-S, nouveau matériau Kiyu, KY-386, KY-386-N, Cesmetic DP 101, Cesmetic DP 105, Cesmetic DP 109, Esaflor BF 2, Esaflor BF 7 , Esaflor EC 3, Esaflor EC 4, Catcol® Guar Hydroxypropyltrimonium chlorure hydroxypropylique, Catcol® Guar hydroxypropyltrimonium chlorure, MICONIUM CG-L200, MICONIUM CG-L45, MICONIUM CG-M35N, Armocare® G113, Armocare® G114, POLYCOS CA-3000, POLYCOS CA-3001, POLYCOS CA-3002, POLYCOS CA-3003, POLYCOS CA-3004, Resoft 14S, SMAGUAR CAT-110, SMAGUAR CAT-130, SMAGUAR CAT-140, SMAGUAR CAT-170, SMAGUAR SUPREME, Hi-Care® 1000, Jaguar® C-1000, Jaguar® C-13-S, Jaguar® C-14-S, Jaguar® C-17, Gomme guar cationique SC-14-S, SUNCOS-CG 2018D, SUNCOS-CG 3015D, SUNCOS -CG 3515, SUNCOS-CG 3515D, SUNCOS-CG 520D , GuarSilk™, Thorcoquat 12S, Thorcoquat 13S, Thorcoquat 14S, Thorcoquat 15S, Guar cationique, chlorure de guar hydroxypropyl triméthylammonium, gomme de guar cationique, chlorure de guar hydroxypropyltrimnonium, gumguar2-hydroxy- 3-(triméthylammonio)-propylet, jaguarc13s, GOMME GUAR 2-HYDROXY-3-(TRIMETHYLAMMONIO)&, cosmediaguarc261, Guar,2-hydroxy-3-trimethylammoniopropylether, chlorure de gomme de guar cationique, jaguarc15, jaguarc17, jaguarc14s, jaguarc13s, cosmediaguarc261, Chlide de Guar Hydroxypropyltrimnonium, chlorure de Guar hydroxypropyltrimonium, chlorure de Guar Hydroxypropyltiamonium, chlorure de Guar Hydroxypropyl Trimoniun, GUM GUAR 2-HYDROXY-3-(TRIMETHYLAMMONIO)&, cosmediaguarc261, Guar, 2-hydroxy-3-trimethylammoniopropylether, chlorure, Guargum, éther avec 3-chloro- Chlorure de 2-hydroxypropyltriméthylammonium, chlorure de guar-hydroxypropyltriméthylammonium (mittlere Molmasse ca. 220 000 g/mol), chlorure de guar hydroxypropyl triméthylammonium, gomme de guar cationique, chlorure de guar hydroxypropyltrimnonium, C-130, C-140(LPH), SYNERGUAR SN-1410, GOMME GUAR 2-HYDROXY-3-(TRIMETHYLAMMONIO), cosmediaguarc261 , Guar, 2-hydroxy-3-triméthylammoniopropyléther, chlorure, Guargum, éther avec chlorure de 3-chloro-2-hydroxypropyltriméthylammonium, gumguar2-hydroxy-3-(triméthylammonio)-propylet, jaguarc13s, jaguarc14s, jaguar, gomme guar, 2-hydroxy-3- Éther de (triméthylammonio)propyle, chlorure, gomme de guar, chlorure d'éther de 2-hydroxypropyle 2-hydroxy-3-(triméthylammonio)propyle, guar, éther de 2-hydroxy-3-triméthylammoniopropyle, chlorure, gomme de guar, 2-hydroxy-3-( éther de triméthylammonio)propyle, chlorure, gomme de guar cationique, chlorure de guar hydroxypropyltrimonium, gomme de guar, éther de 2-hydroxy-3-(triméthylammonio)propyle, chlorure, chlore de guar hyd prop trimonium, chlorure de guar hydroxypropyl trimonium, T/N : Esaflor EC4 , chlorure de triméthylammoniopropyl guar 100 %, Unguar C461



N Hance C261 est un composé organique qui est un dérivé d'ammonium quaternaire hydrosoluble de la gomme guar.
N Hance C261 confère des propriétés revitalisantes aux shampoings et produits de soins capillaires après-shampooing.
Les effets de la densité de charge cationique, de la concentration de guar en solution aqueuse et de la durée de traitement sur les cheveux européens décolorés ont été étudiés.


Une méthode de test mécanique a été appliquée avec succès pour déterminer l’efficacité des guars cationiques pour améliorer la facilité de peignage.
Les résultats ont été confirmés dans une formulation de shampooing sur cheveux vierges et décolorés.
N Hance C261 est un polysaccharide modifié catioinique dérivé du guar naturel.


N Hance C261 peut être utilisé dans la fabrication du papier comme liant pour maximiser la rétention de la charge et des fines cellulosiques dans la feuille afin de réduire les problèmes de pollution et la quantité de substances précieuses dans l'eau blanche.
N Hance C261 améliore également la résistance et l'uniformité du papier.


Parmi ces ingrédients du guar, le N Hance C261 est le plus fréquemment utilisé dans les produits cosmétiques.
Le N Hance C261 est un composé organique soluble dans l'eau qui est un dérivé d'ammonium quaternaire du guar (alias haricots en grappe).
Cela signifie que N Hance C261 est une substance dont la structure chimique comporte quatre groupes carbone attachés à un atome d’azote chargé positivement.


Bien que dérivé de plantes, il existe une partie synthétique du N Hance C261.
N Hance C261 est un dérivé d'ammonium quaternaire de la gomme guar.
N Hance C261 est un ingrédient antistatique, filmogène, revitalisant pour la peau et contrôlant la viscosité.


N Hance C261 est un tensioactif cationique qui s'est révélé efficace dans le traitement de l'atrophie vaginale.
Il a été démontré que le N Hance C261 est un excellent agent antimicrobien pour la prévention et le traitement des infections microbiennes.
N Hance C261 est un composé organique qui est un dérivé d'ammonium quaternaire hydrosoluble de la gomme guar.


Le N Hance C261 a également été utilisé comme additif détergent.
Le groupe hydroxyle du N Hance C261 interagit avec les acides gras, l'amenant à former un complexe avec l'acide citrique, ce qui augmente son efficacité dans la réduction des populations bactériennes.


Le complexe acide citrique-N Hance C261 inhibe également la croissance des bactéries à Gram positif telles que les espèces Staphylococcus et Streptococcus.
N Hance C261 est un dérivé de gomme de guar modifié à partir de fèves de guar naturelles et est connu sous le nom INCI Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride.
N Hance C261 est un tensioactif cationique qui s'est révélé efficace dans le traitement de l'atrophie vaginale.


Il a été démontré que le N Hance C261 est un excellent agent antimicrobien pour la prévention et le traitement des infections microbiennes.
Le N Hance C261 a également été utilisé comme additif détergent.
Le groupe hydroxyle du N Hance C261 interagit avec les acides gras, l'amenant à former un complexe avec l'acide citrique, ce qui augmente son efficacité dans la réduction des populations bactériennes.


N Hance C261 est identifié comme une poudre blanche ou jaune.
Avec N Hance C261, vous pouvez obtenir des cheveux soyeux non statiques.
Le N Hance C261 l'aide également à conserver le volume et le rend plus facile à gérer.


Donc, fondamentalement, le N Hance C261 est incroyable pour vos cheveux.
N Hance C261, GHPT en abrégé, est un modificateur d'ammonium quaternaire soluble dans l'eau de la gomme guar.
N Hance C261 est un composé soluble dans l’eau.


Le N Hance C261 est un composé organique soluble dans l'eau qui est un dérivé d'ammonium quaternaire du guar (alias haricots en grappe).
Cela signifie que N Hance C261 est une substance dont la structure chimique comporte quatre groupes carbone attachés à un atome d’azote chargé positivement.
Bien que dérivé de plantes, il existe une partie synthétique du N Hance C261.


Bien qu’il soit un excellent agent revitalisant pour les cheveux et le cuir chevelu, le N Hance C261 offre certainement les plus grands avantages à vos mèches de cheveux.
N Hance C261 est un tensioactif cationique qui s'est révélé efficace dans le traitement de l'atrophie vaginale.
Le complexe acide citrique-N Hance C261 inhibe également la croissance des bactéries à Gram positif telles que les espèces Staphylococcus et Streptococcus.


N Hance C261 est un composé organique qui est un dérivé d'ammonium quaternaire hydrosoluble de la gomme guar.
N Hance C261 confère des propriétés revitalisantes aux shampoings et produits de soins capillaires après-shampooing.
N Hance C261, portant le numéro d'enregistrement CAS 65497-29-2, est également connu sous le nom de Guar, 2-hydroxy-3-triméthylammoniopropyl éther, chlorure.


De plus, son nom systématique est N Hance C261, 2-hydroxy-3-(triméthylammonio)propyléther, chlorure.
N Hance C261 est un composé organique qui est un dérivé d'ammonium quaternaire hydrosoluble de la gomme guar.
N Hance C261 doit être scellé et stocké dans un endroit frais et sec.


Les guars cationiques N-hance sont des polymères cationiques qui offrent le double avantage de conditionner et d’épaissir.
La charge cationique rend le produit sensible aux surfaces anioniques telles que la peau et les cheveux.
De nombreux produits de la gamme de guar cationique n-hance ont un squelette de poids moléculaire élevé et soluble dans l'eau et sont des viscosifiants efficaces dans les solutions aqueuses et les systèmes à base de tensioactifs.


N Hance C261 est une poudre jaune fluide
N Hance C261 est un composé organique qui est un dérivé d'ammonium quaternaire hydrosoluble de la gomme guar.
N Hance C261 confère des propriétés revitalisantes aux shampoings et produits de soins capillaires après-shampooing.


N Hance C261 est un dérivé de guar cationique hydroxypropylé qui offre des bienfaits revitalisants.
La charge cationique du N Hance C261 interagit avec la kératine en procurant un effet revitalisant sur les cheveux et la peau et en réduisant les effets négatifs des savons et des tensioactifs.


Bien que cationique, le N Hance C261 est compatible avec la plupart des tensioactifs anioniques et amphotères.
Le N Hance C261 n'est pas sensible aux électrolytes et, en raison de l'hydropropylation, présente des caractéristiques hydrophiles plus élevées que les autres guars cationiques.


N Hance C261 est soluble dans l'eau à température ambiante (pH ajusté à 5,5-6,0), partiellement soluble dans les solutions aqueuses de méthanol ou d'éthanol et insoluble dans l'huile de paraffine, l'éther de pétrole, le chloroforme et l'éther éthylique.
Cyamopsis Tetragonoloba (Guar) Gumb (également appelé Guar Gum) est une matière résineuse fabriquée à partir de la fève de guar.


Il a été démontré que le N Hance C261 est un excellent agent antimicrobien pour la prévention et le traitement des infections microbiennes.
N Hance C261 est un dérivé d'ammonium quaternaire de la gomme guar ; utilisé dans les produits de conditionnement capillaire.
N Hance C261 est un produit chimique revitalisant ajouté aux produits capillaires pour un démêlage facile.


Le N Hance C261 (GHPC) est un tensioactif cationique qui s'est révélé efficace dans le traitement de l'atrophie vaginale.
Il a été démontré que le N Hance C261 est un excellent agent antimicrobien pour la prévention et le traitement des infections microbiennes.
N Hance C261 est composé de gomme de guar naturelle modifiée.


N Hance C261 est un composé organique aux propriétés chargées, dérivé de la gomme guar.
N Hance C261 agit comme agent revitalisant pour la peau et les cheveux, il possède également des propriétés antistatiques.
N Hance C261 fait partie des molécules de synthèse, exception dans le cahier des charges COSMOS : elle est donc autorisée en bio.


A noter que le N Hance C261 est obtenu à partir de la graine d'une légumineuse (Cyamopsis tetragonoloba).
Lisez « N Hance C261 » sur la liste des ingrédients de votre shampooing et vous pourriez vous inquiéter, mais en réalité, cet ingrédient au nom effrayant est en réalité très sûr.


N Hance C261 est un composé organique soluble dans l’eau.
N Hance C261 est une plante dérivée de la plante guar (haricot en grappe).
Bien qu’il soit à base de plantes, il contient une partie synthétique.


N Hance C261 est cultivé en Inde et au Pakistan.
N Hance C261 agit comme agent épaississant et conditionneur.
N Hance C261 est un polymère cationique sensible aux surfaces anioniques telles que les cheveux et la peau.


N Hance C261 est traité à froid et offre une sensation lisse, douce et soyeuse aux cheveux.
N Hance C261 fournit un peigne humide et sec sans enchevêtrement.
N Hance C261 aide à maintenir l'humidité de la peau après le rinçage.


N Hance C261 est un ingrédient en poudre jaune ou blanc obtenu à partir de haricots guar.
N Hance C261 est généralement utilisé dans les shampooings et autres produits capillaires où il agit comme revitalisant et agent antistatique.
La formule chimique du N Hance C261 est C6H16NO2.


De plus, le N Hance C261 est utilisé comme substitut aux silicones agressifs.
N Hance C261 est une sorte de polymère cationique qui offre d'excellentes propriétés épaississantes et revitalisantes pour les produits de soins capillaires et cutanés.
N Hance C261 est dérivé des graines de la plante guar scientifiquement connue sous le nom de chamois tetragonolobus, et contient un sucre/polysaccharide de haut poids moléculaire appelé galactomannane.


N Hance C261 se présente sous la forme d'une poudre jaunâtre, avec une odeur caractéristique mais faible.
N Hance C261 est une poudre fine blanche ou jaune dérivée de haricots guar.
N Hance C261 est une sorte de galactomannane, qui est un polysaccharide.


N Hance C261 est un polymère cationique d'origine naturelle qui est couramment utilisé comme agent revitalisant dans les shampooings, les revitalisants en crème, les gels douche, les nettoyants pour le corps et les formules de nettoyants pour la peau.
N Hance C261 est dérivé du haricot guar, le squelette du polymère est un polysaccharide mannose-galactose qui a été cautérisé pour améliorer la substantivité des cheveux et de la peau.


N Hance C261 est une poudre jaune fluide avec une légère odeur d'amine.
N Hance C261 est un ingrédient en poudre jaune ou blanc obtenu à partir de haricots guar.
N Hance C261 est généralement utilisé dans les shampooings et autres produits capillaires où il agit comme revitalisant et agent antistatique.


N Hance C261 est un ingrédient végétal extrait des haricots guar.
Même s'il provient de sources naturelles, le N Hance C261 est toujours synthétique en raison de la façon dont il est fabriqué.
Une fois le processus d'extraction terminé et une gomme naturelle obtenue à partir des fèves de guar, le N Hance C261 est ensuite purifié et filtré.


Après cela, la gomme naturelle réagit avec des époxydes pour produire du N Hance C261.
N Hance C261 est un composé organique qui est un dérivé d'ammonium quaternaire hydrosoluble de la gomme guar.
N Hance C261 confère des propriétés revitalisantes aux shampoings et produits de soins capillaires après-shampooing.


Les effets de la densité de charge cationique, de la concentration de N Hance C261 en solution aqueuse et de la durée de traitement sur les cheveux européens décolorés ont été étudiés.
Une méthode de test mécanique a été appliquée avec succès pour déterminer l’efficacité des guars cationiques pour améliorer la facilité de peignage.
Les résultats ont été confirmés dans une formulation de shampooing sur cheveux vierges et décolorés. N Hance C261 est modifié à partir de gomme Guar.


Ajoutez N Hance C261 dans l'eau froide, remuez jusqu'à dispersion, ajoutez de l'acide citrique jusqu'à pH <7, remuez jusqu'à épaississement.
Le N Hance C261 est généralement considéré comme sûr.
N Hance C261 peut provoquer une légère réaction allergique sous forme de peau irritée chez certaines personnes à la peau sensible.


Cela dépend principalement de la quantité utilisée dans la formule... N Hance C261 ne doit pas dépasser 1,0 %.
N'oubliez pas que plus la liste des ingrédients est basse, plus la quantité est petite.
N Hance C261 est un excellent agent revitalisant pour la peau et les cheveux.


N Hance C261 possède des propriétés chargées qui le rendent particulièrement utile dans les formulations de soins capillaires.
N Hance C261 est cationique (chargé positivement) et agit en neutralisant les charges négatives sur les mèches de cheveux qui provoquent l'électricité statique et les enchevêtrements.
N Hance C261 est un quat (ammonium quaternaire) synthétique dérivé de la gomme guar.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du N HANCE C261 :
N Hance C261 est un anti-irritant et anti-inflammatoire qui est également utilisé comme agent épaississant, revitalisant et antistatique.
Mieux encore, le N Hance C261 le fait sans alourdir les cheveux.
Avec N Hance C261, vous pouvez avoir des cheveux soyeux et non statiques qui conservent leur volume et offrent une expérience de brossage plus douce.


De plus, N Hance C261 améliore les propriétés du peigne humide et du peigne sec dans les shampooings et les systèmes de conditionnement capillaire.
Contrairement à des ingrédients similaires, le N Hance C261 s'auto-hydrate dans l'eau et ne nécessite pas d'acidification lors de son utilisation.
N Hance C261 forme un coacervat avec les tensioactifs anioniques de la formulation du shampooing lors de la dilution et se dépose à la surface des cheveux, fournissant un conditionnement sous la forme de forces de peignage humides réduites.


Le phénomène de dilution et de dépôt se produit lorsque le système est dilué en dessous de la concentration micellaire critique des tensioactifs du shampooing, entraînant la formation du coacervat insoluble.
Les propriétés du coacervat formé dépendent de diverses caractéristiques du N Hance C261, notamment le poids moléculaire et la densité de charge, ainsi que la composition des tensioactifs et la présence d'électrolytes.


En outre, le N Hance C261 a signalé des utilisations dans des formulations de savons liquides et de nettoyants pour le corps, des après-shampooings, des produits coiffants et des préparations de soins de la peau.
N Hance C261 aide à maintenir l'action lissante d'un produit.
Certains fabricants citent le N Hance C261 comme ayant également des capacités adoucissantes pour la peau.


Le N Hance C261 a également été utilisé comme additif détergent.
Le groupe hydroxyle du N Hance C261 interagit avec les acides gras, l'amenant à former un complexe avec l'acide citrique, ce qui augmente son efficacité dans la réduction des populations bactériennes.


Le complexe acide citrique-N Hance C261 inhibe également la croissance des bactéries à Gram positif telles que les espèces Staphylococcus et Streptococcus.
N Hance C261 peut être utilisé dans les produits pour le bain, les revitalisants capillaires, les teintures capillaires, d'autres produits de soins capillaires et les produits de soins de la peau.
N Hance C261 est un dérivé hydrosoluble de gomme de guar naturelle et confère des propriétés revitalisantes aux shampooings et produits de soins capillaires après-shampooing.


N Hance C261 est principalement utilisé pour apporter des bienfaits revitalisants aux formulations à base de tensioactifs telles que les shampooings, les nettoyants pour le corps et les préparations à raser.
N Hance C261 est substantiel pour les cheveux où il a été prouvé qu'il réduit les enchevêtrements, améliore la sensation des cheveux, leur capacité de coiffage et leur brillance.
Comme cela rend les solutions troubles, le N Hance C261 convient mieux aux formulations ou émulsions nacrées ou colorées.


Un produit chimique revitalisant ajouté aux produits capillaires pour un démêlage facile
N Hance C261 est un dérivé hydrosoluble de gomme de guar naturelle et confère des propriétés revitalisantes aux shampooings et produits de soins capillaires après-shampooing.
N Hance C261 confère un excellent conditionnement de la peau dans des crèmes ou des lotions qui autrement ne pourraient pas être utilisées sur le visage.


Applications clés du N Hance C261 : soins capillaires, shampoings, soins personnels, produits cosmétiques, savons et détergents, produits de beauté, industries et cosmétiques
Le N Hance C261 a également été utilisé comme additif détergent.
Le groupe hydroxyle du N Hance C261 interagit avec les acides gras, l'amenant à former un complexe avec l'acide citrique, ce qui augmente son efficacité dans la réduction des populations bactériennes.


Le complexe acide citrique-N Hance C261 inhibe également la croissance des bactéries à Gram positif telles que les espèces Staphylococcus et Streptococcus.
Dans l'industrie des soins personnels, le N Hance C261 est généralement utilisé comme revitalisant, épaississant et stabilisant. Il est également largement utilisé dans les shampoings, les gels douche, les savons liquides, les crèmes et autres produits car il présente une bonne compatibilité dans la formule.


N Hance C261 est souvent utilisé comme agent antistatique et après-shampoing pour la peau ou les cheveux ; cela augmente également la viscosité.
N Hance C261 se trouve également dans des centaines de produits de soins personnels, tels que les shampoings, les revitalisants, les traitements antipelliculaires, les produits coiffants, le savon, la laque et d'autres produits.


N Hance C261 est utilisé comme démêlant pour cheveux.
N Hance C261 ajoute du pouvoir lubrifiant à un produit lorsqu'il est en contact avec la peau.
Il existe des preuves selon lesquelles le N Hance C261 peut améliorer la viscosité et la stabilité d'une formulation.


Le N Hance C261 est un dérivé de la gomme guar.
N Hance C261 est largement utilisé comme agent de conditionnement dans les produits de soins personnels. Il s'agit d'un polymère cationique qui assure la substantivité et la compatibilité avec les tensioactifs anioniques.


N Hance C261 est couramment utilisé comme agent revitalisant dans les formulations de shampooings dotés de propriétés anti-irritantes, anti-inflammatoires et antistatiques importantes.
De plus, le N Hance C261 fonctionne également comme agent épaississant dans les formulations de soins capillaires.
N Hance C261 peut améliorer de manière observable la viscosité et la stabilité d'une formulation.


N Hance C261 est un dérivé cationique de gomme guar avec une excellente compatibilité avec les systèmes tensioactifs anioniques, ce qui en fait un choix parfait pour la fabrication de shampooings revitalisants 2 en 1.
La tête chargée positivement du N Hance C261 se lie à la kératine capillaire chargée négativement après avoir été lavée par des tensioactifs anioniques et forme un film mince « à respiration libre » sur les cheveux et la peau.


Un tel film assure alors protection et conditionnement à nos cheveux et à notre peau.
La raison en est qu’il est chargé positivement, également appelé cationique.
Cela signifie que N Hance C261 neutralise les charges négatives sur les mèches de cheveux qui rendent les cheveux statiques ou emmêlés.


Le résultat, un peignage plus facile, des frisottis réduits et des mèches rebelles minimisées.
N Hance C261 est également un ingrédient léger car il est souvent utilisé à la place d'autres ingrédients antistatiques plus lourds qui alourdissent les cheveux, ce qui pose particulièrement un problème pour les cheveux plus fins.


N Hance C261 est utilisé dans les shampooings et les revitalisants capillaires et peut être utilisé à la fois dans les produits sans rinçage et à rincer.
N Hance C261 aide à maintenir l'humidité de la peau après le rinçage et est souvent utilisé dans les nettoyants pour le corps, les gels douche et les savons liquides.
Pour les produits capillaires, N Hance C261 peut être utilisé pour de nombreux types de cheveux différents – des normaux aux gras en passant par les ethniques – et peut apporter des bienfaits antipelliculaires, réparateurs, volumateurs et démêlants.


N Hance C261 est un agent revitalisant pour tous types de préparations de soins capillaires.
N Hance C261 peut également être utilisé dans les produits de soins personnels pour épaissir les formulations et apporter des bienfaits revitalisants pour la peau.
N Hance C261 est un dérivé d'ammonium quaternaire de la gomme guar ; utilisé dans les produits de conditionnement capillaire.


Généralement utilisé dans des formulations à des niveaux de concentration de 0,10 % à 0,50 %, le N Hance C261 est entièrement compatible avec la plupart des tensioactifs anioniques, cationiques et amphotères courants et convient parfaitement à une utilisation dans les shampooings revitalisants deux en un et les produits nettoyants hydratants pour la peau.
Lorsqu'il est utilisé dans des formulations de nettoyage personnel, N Hance C261 confère à la peau une sensation douce et élégante.


Utilisations cosmétiques : N Hance C261 est utilisé comme agents antistatiques, filmogènes, revitalisants pour la peau et agents de contrôle de la viscosité.
Applications clés du N Hance C261 : N Hance C261 est utilisé dans les soins capillaires, les shampoings, les soins personnels, les produits cosmétiques, les savons et détergents et les produits de beauté.
Applications de N Hance C261 : shampooings deux en un, revitalisants à la crème, gels et mousses coiffants, nettoyants pour le visage, gels douche et nettoyants pour le corps, savons liquides pour les mains et savons en barre.


N Hance C261 est couramment utilisé comme agent revitalisant dans les formulations de shampooings.
N Hance C261 est également utilisé dans les produits de soins de la peau où il revitalise la peau en profondeur.
N Hance C261 est utilisé dans les shampoings pour cheveux normaux, antipelliculaires, colorés/traités et ethniques.


N Hance C261 est utilisé pour donner du crémeux.
Le N Hance C261 est ainsi ajouté aux produits laitiers.
N Hance C261 est également utilisé à la place des ingrédients contenant du gluten.


L'aliment le plus connu dans lequel cela s'est produit est certains pains.
N Hance C261 est particulièrement bénéfique comme produit de soin capillaire.
Parce que le N Hance C261 est chargé positivement, ou cationique, il neutralise les charges négatives sur les mèches de cheveux qui rendent les cheveux statiques ou emmêlés.


N Hance C261 est également utilisé pour les revitalisants et volumateurs, les nettoyants pour le corps, les gels douche et les savons liquides.
N Hance C261 a été largement utilisé dans l'industrie des cosmétiques et des articles de toilette avec des applications (telles que revitalisant, viscosifiant et stabilisateur de flottation, etc.) dans les shampooings translucides, les nettoyants pour le corps, les nettoyants pour le visage et les gels à raser.


N Hance C261 est également utilisé dans les produits de soins de la peau où il revitalise la peau en profondeur.
La formule chimique du N Hance C261 est C6H16NO2.
De plus, le N Hance C261 est utilisé comme substitut aux silicones agressifs.


Les applications incluent les soins capillaires, le shampoing et le gel douche.
N Hance C261 est utilisé avec des revitalisants légers, des shampooings et des shampooings volumateurs.



UTILISATION ET AVANTAGES du N HANCE C261 :
N Hance C261 est une grosse molécule, elle est donc utilisée pour fournir un effet épaississant dans la formulation.
Cependant, le N Hance C261 ne forme pas de gel uniquement pour augmenter la viscosité, ce qui peut être considéré comme une particularité.

Un autre problème parfois avec les épaississants est qu'ils altèrent l'effet moussant du tensioactif, mais dans le cas de la gomme guar, Guar Hydroxypropyltrimonium
Le chlorure améliore l’effet moussant, ce qui en fait un choix idéal pour les shampooings, les lavages des mains et les nettoyants pour le corps.

Étant également une molécule de sucre, le N Hance C261 peut attirer et retenir les molécules d'eau, même lorsqu'il est appliqué sur la peau ou les cheveux, ce qui entraîne un effet revitalisant sur les cheveux et la peau secs.
La gomme guar est principalement disponible sous forme de sel d'ammonium quaternaire - N Hance C261, qui est une forme assez stable de gomme guar.

N Hance C261 offre plus d'effet revitalisant que la forme normale de gomme guar.
N Hance C261 est utilisé dans les lotions, crèmes, nettoyants pour le corps, shampoings, revitalisants, gels douche, etc.



APPLICATION ET CARACTÉRISTIQUES du N HANCE C261 :
N Hance C261 est un substitut cationique naturel à la gomme de guar.
N Hance C261 apporte un excellent effet épais et revitalisant aux produits de soins capillaires et aux produits de soins de la peau.

N Hance C261 améliore le peignage humide et sec et garde les cheveux lisses, doux et avec parcimonie.
N Hance C261 réduit la stimulation des lavages sur la peau et confère une sensation de glissement et de confort.

N Hance C261 est utilisé avec du polyquaternium-7, du polyquaternium-49(M-550,M-2001), son conditionnement sera plus excellent.
N Hance C261 est principalement utilisé dans les shampoings perlés, les liquides de lavage, les crèmes, les savons liquides et les produits de soin.
Lors du mélange du solvant, disperser le N Hance C261 dans l'eau du mélange.

Une fois le N Hance C261 dissous dans l’eau, la viscosité augmentera lentement.
Si vous utilisez de l'acide citrique pour réviser le pH à 6, la viscosité du N Hance C261 augmentera immédiatement.
La concentration supposée de N Hance C261 est de 0,2 à 0,5 %.



À QUOI EST UTILISE N HANCE C261 ?
La fonction principale du N Hance C261 est d’étendre les propriétés revitalisantes aux produits de soins capillaires.
Le N Hance C261 est également parfois utilisé dans les produits de soins de la peau pour obtenir les mêmes résultats.

*Soin des cheveux:
N Hance C261 est un ingrédient chargé positivement, qui annule la charge négative des cheveux, les rendant statiques ou emmêlés.
N Hance C261 rend les cheveux soyeux sans les alourdir

*Soins de la peau:
N Hance C261 nourrit la peau et augmente également la viscosité des formulations



À QUOI EST UTILISE N HANCE C261 ?
La fonction principale du N Hance C261 est d’étendre les propriétés revitalisantes aux produits de soins capillaires.
Le N Hance C261 est également parfois utilisé dans les produits de soins de la peau pour obtenir les mêmes résultats.

*Soin des cheveux:
N Hance C261 est un ingrédient chargé positivement, qui annule la charge négative des cheveux, les rendant statiques ou emmêlés.
N Hance C261 rend les cheveux soyeux sans les alourdir

*Soins de la peau:
N Hance C261 nourrit la peau et augmente également la viscosité des formulations



ORIGINE DE N HANCE C261 :
N Hance C261 est un ingrédient végétal extrait des haricots guar.
Même si le N Hance C261 provient de sources naturelles, il reste synthétique en raison de la façon dont il est fabriqué.
Une fois le processus d'extraction terminé et une gomme naturelle obtenue à partir des fèves de guar, le N Hance C261 est ensuite purifié et filtré.
Après cela, la gomme naturelle réagit avec des époxydes pour produire du N Hance C261.



QUE FAIT N HANCE C261 DANS UNE FORMULATION ?
*Antistatique
*Conditionnement capillaire
*Conditionnement de la peau
*Contrôle de la viscosité



PROFIL DE SÉCURITÉ DU N HANCE C261 :
N Hance C261 est très sûr et n’a presque aucun effet secondaire.
N Hance C261 peut provoquer une irritation mineure sur les peaux très sensibles.
Par conséquent, un test cutané est recommandé avant utilisation.
En dehors de cela, il n’y a aucune cancérogénicité ou toxicité associée au N Hance C261.
De plus, le N Hance C261 est biodégradable.



ALTERNATIVES DE N HANCE C261 :
*DIMÉTHICONE,
*FRUCTOSE,
*GLYCÉRINE,
*CHLORURE DE BEHENTRIMONIUM



AVANTAGES DE N HANCE C261 :
*Grands effets de conditionnement
*Sentiment de peau douce et naturelle
* Expérience de brossage plus douce
*L'ingrédient léger évite d'alourdir les cheveux
*Origine naturelle de la gomme guar



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU N HANCE C261 :
* Soluble dans l'eau froide
*Surface traitée pour retarder l'hydratation et permettre une bonne dispersion
*Origine naturelle et utilisation sûre



CARACTÈRE DE N HANCE C261 :
1.Pour les produits de soins capillaires : N Hance C261 a un bon effet stabilisant de la mousse et un effet antistatique.
N Hance C261 peut associer la kératine des cheveux humains, améliorer les performances de peignage humides et secs et maintenir l'éclat, la douceur et l'élasticité des cheveux pendant longtemps.
Pour les produits de soins de la peau : N Hance C261 peut réduire l'irritation de la peau causée par le nettoyant et la perte de lipides naturels de la peau, protéger la kératine, rendre la peau lisse et douce.



POURQUOI LE N HANCE C261 EST-IL UTILISÉ ?
Bien qu'il soit un excellent agent revitalisant pour la peau et les cheveux, le N Hance C261 est particulièrement bénéfique en tant que produit de soin capillaire.
Parce qu'il est chargé positivement ou cationique, le N Hance C261 neutralise les charges négatives sur les mèches de cheveux qui rendent les cheveux statiques ou emmêlés.
Mieux encore, le N Hance C261 le fait sans alourdir les cheveux.
Avec N Hance C261, vous pouvez avoir des cheveux soyeux et non statiques qui conservent leur volume.



N HANCE C261 EST-IL UN BON INGRÉDIENT POUR VOS CHEVEUX ?
N Hance C261 est cationique, c'est-à-dire chargé positivement.
Cela fait du N Hance C261 un ingrédient idéal pour neutraliser les charges négatives de vos cheveux qui les laissent emmêlés ou pleins d'électricité statique.
N Hance C261 est également efficace pour réduire les frisottis et ajouter de l'humidité.
*Pour l'environnement:
N Hance C261 est biodégradable et a une très faible tendance à la bioaccumulation.



LE N HANCE C261 EST-IL NATUREL OU SYNTHÉTIQUE ?
N Hance C261 provient des graines de guar, ce qui en fait un ingrédient naturel et un composé organique.



FONCTIONS du N HANCE C261 DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
ANTISTATIQUE :
N Hance C261 réduit les charges électrostatiques (par exemple des cheveux)

FORMATION DE FILM :
N Hance C261 produit un film continu sur la peau, les cheveux et/ou les ongles

CONDITIONNEMENT DE LA PEAU:
N Hance C261 maintient la peau en bon état

CONTRÔLE DE LA VISCOSITÉ :
N Hance C261 augmente ou diminue la viscosité des produits cosmétiques



QUE FAIT N HANCE C261 DANS UNE FORMULATION ?
*Antistatique
*Conditionnement capillaire
*Conditionnement de la peau
*Contrôle de la viscosité



PROFIL DE SÉCURITÉ du N HANCE C261 :
N Hance C261 est très sûr et n’a presque aucun effet secondaire.
N Hance C261 peut provoquer une irritation mineure sur les peaux très sensibles.

Par conséquent, un test cutané est recommandé avant utilisation.
En dehors de cela, il n’y a aucune cancérogénicité ou toxicité associée au N Hance C261.
De plus, le N Hance C261 est biodégradable.



FONCTIONS du N HANCE C261 :
• Antistatique
• Filmogène
• Conditionnement de la peau
• Contrôle de la viscosité
• Conditionneur
• Tensioactif
• Émulsifiant

N Hance C261 est un dérivé naturel hydrosoluble.
Est un composé organique, N Hance C261, qui est un dérivé d'ammonium quaternaire soluble dans l'eau de la gomme guar.
N Hance C261 confère des propriétés revitalisantes aux shampoings et produits de soins capillaires après-shampooing.

*Antistatique :
N Hance C261 réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface

*Filmogène :
N Hance C261 produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles

*Conditionnement de la peau :
N Hance C261 maintient la peau en bon état

*Contrôle de la viscosité :
N Hance C261 augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques



CARACTÉRISTIQUES DU N HANCE C261 :
*faible viscosité
*faible conditionnement
*auto-hydratant



COMMENT EST FABRIQUÉ LE N HANCE C261 ?
La production du N Hance C261 commence par le broyage des fèves de guar pour obtenir la gomme naturelle.
Le N Hance C261 est ensuite purifié, filtré et mis à réagir avec des époxydes.
Une méthode consiste à convertir le guar avec du chlorure de 3-chloro-2 hystroxyproply triméthylammonium.



PROPRIÉTÉS du N HANCE C261 :
N Hance C261 est un biopolymère.
Par conséquent, bon nombre des propriétés du N Hance C261 dépendront de son poids moléculaire et de sa densité de charge, qui dépendent du degré de substitution cationique.

N Hance C261 est soluble dans l’eau.
N Hance C261 est insoluble dans l’alcool et les huiles.
Le point de fusion du N Hance C261 est de 170 °C.



AVANTAGES du N HANCE C261 :
*Donne de belles qualités visqueuses
*Excellent agent de conditionnement
* Peignage humide et sec plus facile
* Expérience de brossage plus douce
*Origine naturelle de la gomme guar
*Antistatique
*Démêle les cheveux
*conditionnement
*Ce polymère cationique, N Hance C261, est substantiel pour les cheveux où il améliore la peignabilité humide et sèche.
N Hance C261 est compatible avec les tensioactifs anioniques, non ioniques et cationiques et convient au traitement à froid.



QUELS SONT LES BIENFAITS du N HANCE C261 POUR LA PEAU OU LES CHEVEUX ?
*Facilité améliorée de peignage des cheveux mouillés
*Confort amélioré du peignage des cheveux secs
*Amélioration de la gestion des cheveux
*Amélioration de la qualité, de la stabilité et de la texture de la mousse
*Augmentation de la délivrance active de silicone
* Confère à la peau une sensation douce et élégante grâce aux formulations de nettoyage personnelles.



QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ENTRE N HANCE C261 ET LA GOMME GUAR ?
En ce qui concerne le N Hance C261 par rapport à la gomme guar, la première est une forme dérivée de la gomme guar.
Bien qu'elle provienne également de la plante guar, la gomme de guar est un polysaccharide, tandis que le N Hance C261 est un chlorure.



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES du N HANCE C261 :
*Faibles résidus de protéines végétales.
*Uniformité du degré de substitution, faible teneur en matières insolubles dans l'eau.
*Faible teneur en impuretés.
*Faible teneur résiduelle en éthérifiant.
*Haute pureté, bonne transmission de la lumière, haute tonalité.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du N HANCE C261 :
Point de fusion : >300 °C (lit.)
Solubilité : Soluble dans l’eau
Viscosité : élevée
Formule moléculaire : C6H16NO2.xCl.xNon spécifié
Densité : 1,3 g/mL à 25 °C (lit.)
Aspect : Poudre jaune
Concentration : 0,2-1 %
Critères importants : Sans huile de palme ; Végétalien ; Non-test sur les animaux ; Sans OGM
Induction : Phase aqueuse

INCI : Hydroxypropyl Guar, chlorure d'hydroxypropyltrimonium
Matériau d'origine : gomme de guar
PH : 9-11
Parfum : Caractéristique
Aspect : Poudre légèrement jaune
Odeur : Odeur caractéristique mineure
pH (1 % aq) : 8,0-11,0
Teneur en azote (%) : 1,3-1,7
Perte au séchage (%) : ≤13
Cendres (%) : ≤3
Dispersion dans l'eau : Bonne dispersibilité dans l'eau
Point de fusion : >300 °C (lit.)

Densité : 1,3 g/mL à 25 °C (lit.)
Odeur : Inodore à 100,00 %
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : B16G315W7A
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Gomme de guar, éther de 2-hydroxy-3-(triméthylammonio)propyle, chlorure (65497-29-2)
Aspect : Poudre blanc cassé à jaune pâle
Humidité : 10 % maximum
Taille des particules jusqu'à la maille US 100 : jusqu'à la maille US 200
Pureté minimale :
99,8 % (4 000 ~ 6 000 mPa.s à 25 ℃ , 1,0 %, Brookfield, broche 3#, 12 tr/min)
95 % (valeur pH : 6,0 ~ 10,0)



PREMIERS SECOURS du N HANCE C261 :
-Description des premiers secours :
*Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*Après ingestion :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du N HANCE C261 :
-Précautions environnementales:
Aucune mesure de précaution particulière n'est nécessaire.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du N HANCE C261 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de N HANCE C261 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
non requis
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune mesure de précaution particulière n'est nécessaire.



MANIPULATION et STOCKAGE du N HANCE C261 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du N HANCE C261 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).


N HEPTANE
N HEPTANE = SEPTANE


Numéro CAS : 142-82-5
Numéro CE : 205-563-8
Numéro MDL : MFCD00009544
Formule chimique : C7H16 / CH3(CH2)5CH3


Le n heptane est un alcane à chaîne droite à sept atomes de carbone.
n heptane a été trouvé dans le pin de Jeffrey (Pinus jeffreyi).
n heptane a un rôle de solvant non polaire et de métabolite végétal.
n heptane est un composé organique volatil et un alcane.


n l'heptane est un liquide clair et incolore avec une odeur de pétrole.
n le point d'éclair de l'heptane est de 25 °F.
n heptane est moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
n vapeurs d'heptane plus lourdes que l'air.


n l'heptane est un produit naturel présent dans Vitis rotundifolia, Patrinia villosa et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
L'heptane ou n-heptane est l'alcane à chaîne droite de formule chimique H3C(CH2)5CH3 ou C7H16.
Lorsqu'il est utilisé comme composant de carburant d'essai dans les moteurs d'essai anti-cliquetis, un carburant 100% heptane est le point zéro de l'échelle d'indice d'octane (le point 100 est 100% iso-octane).


L'indice d'octane équivaut aux qualités antidétonantes d'un mélange de comparaison d'heptane et d'isooctane qui est exprimé en pourcentage d'isooctane dans l'heptane et est répertorié sur les pompes à essence (essence) distribuées dans le monde.
Le brome aqueux peut être distingué de l'iode aqueux par l'apparition de n heptane après extraction dans celui-ci.
Dans l'eau, le brome et l'iode apparaissent en brun.


Cependant, l'iode devient violet lorsqu'il est dissous dans du n heptane, tandis que la solution de brome reste brune.
n heptane se trouve dans la cardamome.
n heptane est un hydrocarbure alcane de formule chimique CH3(CH2)8CH3.
n heptane a 9 isomères, ou 11 si les énantiomères sont comptés.


n heptane appartient à la famille des alcanes acycliques.
Ce sont des hydrocarbures acycliques constitués uniquement de n atomes de carbone et de m atomes d'hydrogène où m=2*n + 2.
Voici le n-heptane, la potion magique du monde des solvants !
Cet hydrocarbure liquide incolore est la solution parfaite pour tous vos besoins en solvants.


n heptane est sûr d'ajouter de l'excitation à vos expériences d'extraction botanique.
Mais ne vous laissez pas tromper par son parfum amusant, le n-heptane est une affaire sérieuse.
Ses sept atomes de carbone et ses seize atomes d'hydrogène font du n heptane un alcane à chaîne droite et un membre de la prestigieuse famille des heptanes.
Le n-heptane est l'alcane à chaîne droite de formule chimique H3C(CH2)5CH3 ou C7H16.


Lorsqu'il est utilisé comme composant de carburant d'essai dans les moteurs d'essai anti-cliquetis, un carburant 100% heptane n est le point zéro de l'échelle d'indice d'octane (le point 100 est un iso-octane à 100%).
L'indice d'octane équivaut aux qualités antidétonantes d'un mélange de comparaison de n heptane et d'isooctane qui est exprimé en pourcentage d'isooctane dans le n heptane et est répertorié sur les pompes à essence distribuées aux États-Unis et dans le monde.


Le n-heptane est presque insoluble dans l'eau, mais présente une très bonne solubilité ou une miscibilité illimitée avec de nombreux solvants organiques tels que l'éthanol, les éthers, les esters, le white spirit, le benzène ou les hydrocarbures chlorés.
Le RON (Research Octane Number) du n-heptane est par définition = 0.
n heptane est un solvant non polaire.


n l'heptane est un liquide clair et incolore avec une odeur de pétrole comme l'essence.
n l'heptane est un liquide incolore avec une légère odeur d'essence.
n heptane est l'alcane à chaîne droite de formule chimique H₃C(CH₂)₅CH₃ ou C₇H₁₆, et est l'un des principaux composants de l'essence.
Lorsqu'il est utilisé comme composant de carburant d'essai dans les moteurs d'essai anti-cliquetis, un carburant 100% heptane n est le point zéro de l'échelle d'indice d'octane.


L'indice d'octane équivaut aux qualités antidétonantes d'un mélange de comparaison d'heptane n et d'isooctane qui est exprimé en pourcentage d'isooctane dans l'heptane et est répertorié sur les pompes à essence distribuées dans le monde.
Le n heptane a été choisi à l'origine comme point zéro de l'échelle en raison de la disponibilité de n heptane de très haute pureté, non mélangé avec d'autres isomères de n heptane ou d'autres alcanes, distillé à partir de la résine de pin de Jeffrey et du fruit de Pittosporum resiniferum.


Sous forme liquide, le n heptane est idéal pour le transport et le stockage.
L'isomère 2,2-diméthylpentane peut être préparé en faisant réagir du chlorure de tert-butyle avec du bromure de n-propyl magnésium.
Le n heptane linéaire peut être obtenu à partir d'huile de pin de Jeffrey.
Dans l'eau, le brome et l'iode apparaissent en brun.


n heptane est l'alcane à chaîne droite de formule chimique H3C(CH2)5CH3 ou C7H16.
Le n heptane, également connu sous le nom d'heptane ou CH3-[CH2]5-CH3, appartient à la classe des composés organiques appelés alcanes.
Ce sont des hydrocarbures acycliques ramifiés ou non ramifiés répondant à la formule générale CnH2n+2 , et donc constitués entièrement d'atomes d'hydrogène et d'atomes de carbone saturés.


Ainsi, le n heptane est considéré comme une molécule lipidique d'hydrocarbure.
Le n heptane est une molécule très hydrophobe, pratiquement insoluble dans l'eau, et relativement neutre.
n l'heptane est un composé au goût sucré, alcane et éthéré.
n heptane est l'alcane à chaîne droite de formule chimique H3C(CH2)5CH3 ou C7H16.


Lorsqu'il est utilisé comme composant de carburant d'essai dans les moteurs d'essai anti-cliquetis, un carburant 100% heptane est le point zéro de l'échelle d'indice d'octane (le point 100 est un iso-octane à 100%).
L'indice d'octane équivaut aux qualités antidétonantes d'un mélange de comparaison de n heptane et d'isooctane qui est exprimé en pourcentage d'isooctane n heptane et est répertorié sur les pompes à essence distribuées aux États-Unis et dans le monde.


n heptane (et ses nombreux isomères) est largement utilisé dans les laboratoires comme solvant totalement non polaire.
Sous forme liquide, le n heptane est idéal pour le transport et le stockage.
Le brome aqueux se distingue de l'iode aqueux par son apparition après extraction dans le n heptane.
Dans l'eau, le brome et l'iode apparaissent en brun.


Cependant, l'iode devient violet lorsqu'il est dissous dans du n heptane, tandis que la solution de brome reste brune.
Parce que le n heptane est non polaire, c'est un bon solvant pour l'extraction.
Le n heptane (C7H16) est un liquide incolore insoluble dans l'eau.
Le n heptane est obtenu par distillation fractionnée du pétrole.


Le point d'ébullition du n heptane est d'environ 209 ° F, il est donc important de bien purger le n heptane avant sa consommation.
Lors du traitement de la matière végétale, la première étape consiste à sécher l'heptane puis à le tremper dans le solvant jusqu'à ce qu'il se dissolve.
Ensuite, l'extrait peut être récupéré du solvant.
Vient ensuite le processus de purge, car l'hexane n'est pas sous pression, le processus de purge peut prendre plus de temps que l'utilisation d'éthanol dénaturé avec de l'hexane.


Mais l'utilisation de n heptane comme solvant a ses avantages.
n heptane crée une huile botanique plus puissante et savoureuse.
Le n heptane étant un produit pur à molécule unique, il fonctionne bien pour la cristallisation grâce à son contrôle plus strict des propriétés chimiques.


n heptane a un point d'ébullition de 195-208°F.
Le n heptane est un solvant non polaire, généralement utilisé lors des processus d'extraction ou de cristallisation des plantes.
n heptane est un alcane à chaîne droite.
n heptane est l'alcane à chaîne droite de formule chimique H3C(CH2)5CH3 ou C7H16.


Lorsqu'il est utilisé comme composant de carburant d'essai dans les moteurs d'essai anti-cliquetis, un carburant 100% heptane n est le point zéro de l'échelle d'indice d'octane (le point 100 est un iso-octane à 100%).
L'indice d'octane équivaut aux qualités antidétonantes d'un mélange de comparaison de n heptane et d'isooctane qui est exprimé en pourcentage d'isooctane dans le n heptane et est répertorié sur les pompes à essence distribuées aux États-Unis et dans le monde.
n heptane est l'alcane à chaîne droite de formule chimique H3C(CH2)5CH3 ou C7H16, et est l'un des principaux composants de l'essence (essence).



UTILISATIONS et APPLICATIONS du N HEPTANE :
n heptane (et ses nombreux isomères) est largement utilisé dans les laboratoires comme solvant non polaire.
Sous forme liquide, le n heptane est idéal pour le transport et le stockage.
Dans le test des taches de graisse, l'heptane n est utilisé pour dissoudre une tache d'huile pour montrer la présence antérieure de composés organiques sur un papier taché.
Cela se fait en secouant le papier taché dans une solution d'heptane pendant environ une demi-minute.


n heptane est disponible dans le commerce sous forme d'isomères mélangés pour une utilisation dans les peintures et les revêtements, comme solvant de ciment de caoutchouc " Bestine ", le combustible pour poêle extérieur " Powerfuel " de Primus, comme n-heptane pur pour la recherche et le développement et la fabrication pharmaceutique et comme mineur composant de l'essence (essence).
En moyenne, l'essence contient environ 1 % de n heptane.


n heptane est également utilisé comme dissolvant d'adhésif par les collectionneurs de timbres.
Depuis 1974, le service postal des États-Unis a émis des timbres auto-adhésifs que certains collectionneurs ont du mal à séparer des enveloppes via la méthode traditionnelle de trempage dans l'eau.
n les produits à base d'heptane comme Bestine, ainsi que les produits à base de limonène, sont devenus des solvants populaires pour enlever plus facilement les tampons.


Le point d'ébullition de l'heptane de 98,4 degrés Celsius et le point d'éclair de -4 degrés Celsius en font le choix parfait pour tous vos besoins à haute température et inflammables.
Mais le n-heptane n'est pas seulement un poney à un tour.
L'heptane est également un excellent solvant pour extraire et purifier d'autres produits chimiques.


Et avec sa capacité à se dissoudre dans de nombreux solvants organiques, le n-heptane est le choix incontournable pour toutes vos concoctions à base de solvants.
Comme tous les alcanes (paraffines, hydrocarbures saturés), le n-heptane est un très bon solvant pour les substances apolaires, les graisses et les huiles.
En particulier dans l'industrie pharmaceutique, le n heptane est utilisé comme solvant inerte, pour la purification, la recristallisation et le lavage des ingrédients pharmaceutiques actifs (API).


Certains caoutchoucs synthétiques tels que le polybutadiène sont produits en solution.
Comme le n-heptane est chimiquement inerte (il n'a pas de soi-disant fonctionnalité ou groupe fonctionnel), c'est un solvant idéal pour cette réaction sensible.
Les graisses ou huiles lourdes peuvent être diluées avec des paraffines telles que le n-heptane pour faciliter l'application.
n heptane est également présent comme composant dans les peintures, les vernis et les adhésifs.


n heptane a un indice d'octane de 0, qui a été défini au niveau international.
Cela fait du n-heptane de haute pureté (min. 99,75 %) un carburant de référence principal pour déterminer l'indice d'octane d'une essence dans un moteur spécialement construit.
L'extraction et la purification de la substance naturelle actuellement populaire CBD (cannabidiol) sont principalement réalisées avec du n-heptane.


n heptane est utilisé comme solvant et parfois dans les revêtements.
n l'heptane est un solvant purifié certifié pour répondre à une utilisation particulière.
n heptane est utilisé comme solvant industriel et dans les procédés de raffinage du pétrole.
n heptane a été détecté, mais non quantifié, dans les cardamomes et les gingembres.


Cela pourrait faire du n heptane un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
Cela se fait en secouant le papier taché dans une solution d'heptane pendant environ une demi-minute.
n heptane est principalement utilisé comme étalon pour la détermination de l'indice d'octane, mais peut également être utilisé comme anesthésique, solvant et matière première pour la synthèse organique, la préparation de réactifs expérimentaux


Dans le test de tache de graisse, l'heptane n est utilisé pour dissoudre la tache d'huile pour montrer la présence antérieure de composés organiques sur un papier taché.
Cela se fait en secouant le papier taché dans une solution d'heptane pendant environ une demi-minute.
Le n heptane est utilisé comme solvant, comme anesthésique et en synthèse organique.
n heptane est principalement utilisé comme étalon pour la détermination de l'indice d'octane, peut également être utilisé comme anesthésique, solvant et matières premières de synthèse organique, préparation de réactifs expérimentaux


n heptane est utilisé pour dissoudre ou éliminer les cires/lipides pendant le processus d'extraction.
n heptane (et ses nombreux isomères) est largement utilisé dans les laboratoires comme solvant non polaire.
Sous forme liquide, le n heptane est idéal pour le transport et le stockage.
Dans le test des taches de graisse, l'heptane n est utilisé pour dissoudre une tache d'huile pour montrer la présence antérieure de composés organiques sur un papier taché.


La pureté sans contaminant du n heptane est principalement utilisée dans la production alimentaire comme solvant non polaire sûr et facilement évaporable, en particulier dans l'extraction des huiles des graines.
Ce n heptane est d'une qualité chimique avec la plus grande pureté et respecte ou dépasse les normes de pureté établies par l'American Chemical Society (ACS).
n heptane (et ses nombreux isomères) est largement utilisé dans les laboratoires comme solvant non polaire.
Dans le test des taches de graisse, l'heptane n est utilisé pour dissoudre une tache d'huile pour montrer la présence antérieure de composés organiques sur un papier taché.


Souvent, le n heptane est utilisé pour certains types d'extractions en remplacement de l'hexane, un solvant plus toxique.
n heptane peut être utilisé pour extraire l'huile brute de l'herbe au lieu d'alcools plus polaires.
Le n-heptane est également couramment utilisé comme solvant dans la chromatographie liquide sur colonne.
Lors de la séparation (fractionnement) du cannabis, les terpènes, les autres cannabinoïdes et enfin le matériel végétal se séparent en couches qui peuvent être collectées individuellement.


-Applications grand public et industrielles du n heptane :
*Électronique:
Reconnu comme un leader dans la chimie de spécialité, nous nous engageons à fournir et à développer de nouveaux produits plus performants, tels que le n-Heptane, Pure Grade, dans l'industrie électronique, en particulier dans le secteur technologique en pleine croissance.


-Applications du n heptane :
*Additifs
*Électronique
* Solvants



PREPARATION du N HEPTANE :
Le n-heptane linéaire peut être obtenu à partir d'huile de pin de Jeffrey.
Les six isomères ramifiés sans carbone quaternaire peuvent être préparés en créant un alcool secondaire ou tertiaire approprié par la réaction de Grignard, en le convertissant en un alcène par déshydratation et en hydrogénant ce dernier.
L'isomère 2,2-diméthylpentane peut être préparé en faisant réagir du chlorure de tert-butyle avec du bromure de n-propyl magnésium.
L'isomère 3,3-diméthylpentane peut être préparé à partir de chlorure de tert-amyle et de bromure d'éthylmagnésium.



ISOMERES ET ENANTIOMERES de N HEPTANE :
L'heptane a neuf isomères, ou onze si l'on compte les énantiomères :
Heptane (n-heptane), H3C–CH2–CH2–CH2–CH2–CH2–CH3,
2-Méthylhexane (isoheptane), H3C–CH(CH3)–CH2–CH2–CH2–CH3,
3-Méthylhexane, H3C–CH2–C*H(CH3)–CH2–CH2–CH3 (chiral),

2,2-Diméthylpentane (néoheptane), H3C–C(CH3)2–CH2–CH2–CH3,
2,3-diméthylpentane, H3C–CH(CH3)–C*H(CH3)–CH2–CH3 (chiral),
2,4-diméthylpentane, H3C–CH(CH3)–CH2–CH(CH3)–CH3,

3,3-diméthylpentane, H3C–CH2–C(CH3)2–CH2–CH3,
3-éthylpentane, H3C–CH2–CH(CH2CH3)–CH2–CH3,
2,2,3-Triméthylbutane, H3C–C(CH3)2–CH(CH3)–CH3, cet isomère est également connu sous le nom de pentaméthyléthane et triptane.



ÉCHELLE D'ÉVALUATION DE L'OCTANE :
Le n-heptane est défini comme le point zéro de l'échelle d'indice d'octane.
n l'heptane est un composant plus léger de l'essence, brûle de manière plus explosive, provoquant le pré-allumage du moteur (cliquetis) sous sa forme pure, par opposition aux isomères d'octane, qui brûlent plus lentement et produisent moins de cognements.
Le n heptane a été choisi à l'origine comme point zéro de l'échelle en raison de la disponibilité de n-heptane de très haute pureté, non mélangé avec d'autres isomères d'heptane ou d'autres alcanes, distillé à partir de la résine de pin de Jeffrey et du fruit de Pittosporum resiniferum.

D'autres sources de n heptane et d'octane, produites à partir de pétrole brut, contiennent un mélange de différents isomères avec des cotes très différentes et ne donnent pas un point zéro aussi précis.
n heptane et heptane"s":
Les heptanes sont un mélange de plusieurs chaînes isomères, dont ≥ 25 % est du n-heptane.
n heptane est un isomère à chaîne droite de 100 % d'heptane.



SUBSTITUANTS de N HEPTANE :
*Alcane acyclique
*Hydrocarbure
*Composé acyclique aliphatique



TYPE DE COMPOSÉ :
* Additif/composant d'essence
* Toxine industrielle / professionnelle
*Métabolite
*Composé naturel
*Composé organique
*Solvant



POURQUOI AURAIT-ON BESOIN DE QUELQUE CHOSE D'AUSSI PUR QUE L'HEPTANE ?
Généralement, le n heptane pur n'est nécessaire que dans les laboratoires pharmaceutiques et scientifiques.
Ces industries nécessitent une identification précise des produits chimiques et un contrôle strict de toutes les variables chimiques.
Pour les artistes, les architectes et les artisans à la maison, les heptanes ordinaires sont plus que suffisants pour nettoyer les encres et les ciments de caoutchouc.
Vous pourriez faire valoir que l'heptane pourrait convenir à des projets commerciaux très coûteux ou de haute technologie, mais on pourrait supposer que les budgets de ces projets permettraient des matériaux plus chers.
Tous les projets sont uniques à leur manière et chaque utilisateur doit toujours faire un travail minutieux pour rechercher le meilleur matériau à utiliser.
Mais si le projet ne se qualifie pas pour l'une des catégories de niveau supérieur décrites dans cet article, il serait logique de faire le choix conscient du budget de choisir les heptanes à moindre coût au lieu du n heptane.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du N HEPTANE :
Capacité calorifique (C) : 224,64 JK−1 mol−1
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 328,57 JK−1 mol−1
Enthalpie de formation standard (ΔfH ⦵ 298) : −225,2 – −223,6 kJ mol−1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH ⦵ 298) : −4,8
Formule chimique : C7H16
Masse molaire : 100,205 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Pétrole
Densité : 0,6795 g cm−3
Point de fusion : −90,549 °C (−130,988 °F; 182,601 K)

Point d'ébullition : 98,38 ° C (209,08 ° F; 371,53 K)
Solubilité dans l'eau : 0,0003 % (20 °C)
log P : 4,274
Pression de vapeur : 5,33 kPa (à 20,0 °C)
Constante de la loi de Henry (kH) : 12 nmol Pa−1 kg−1
Susceptibilité magnétique (χ) : −85,24·10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,3855
Viscosité : 0,389 mPa·s
Moment dipolaire : 0,0 D
Poids de la formule : 100,2 g/mol
Forme Physique : Liquide

Conditionnement : Flacon verre ambré
Pression de vapeur : 48mbar à 20°C
Viscosité : 0,4 mPaS à 20°C
Densité de vapeur : 3,5
Point de fusion : -91°C
Point d'ébullition : 98 °C
Couleur : Incolore
Apparence (Clarté): Clair
Apparence (Couleur): Incolore
Apparence (Forme): Liquide
Couleur (APHA) : max. dix

Dosage (CG) : min. 99%
Densité (g/ml) à 20°C : 0,683-0,684
Indice de réfraction (20°C) : 1.387-1.388
Plage d'ébullition : 98-99 °C
Matière non volatile : max. 0,001 %
Acidité (CH3COOH) : max. 0,0005 %
Substance décolorée par H2SO4 : Réussi
Fer (Fe) : max. 0,00001 %
Métaux lourds (Pb) : max. 0,00001 %
Composé soufré (S) : max. 0,005 %
Eau (KF): max. 0,02 %
Formule Hill : C 7 H 1 6
Formule chimique : CH 3 (CH 2 ) 5 CH 3

Numéro CE : 205-563-8
masse molaire : 100,2 g/mol
Numéro CAS : 142-82-5
Température d'inflammation : 215 °C
Solubilité : 0,05 g/l (20 °C)
Point de fusion : -90,5 °C
Densité : 0,68 g/cm3 ( 20 °C)
Point d'ébullition : 97 - 98 °C (1013 hPa)
pression de vapeur : 48 hPa (20 °C)
Limite d'explosivité : 1 - 7 %(V)
point d'éclair : -4 °C
Indice de réfraction : 1,3876

Poids moléculaire : 100,20
XLogP3 : 4,4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 100,125200510
Masse monoisotopique : 100,125200510
Surface polaire topologique : 0 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Charge formelle : 0
Complexité : 19,2

Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Forme d'apparence: liquide
Odeur : Aucune donnée disponible

Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation Point de fusion : -91,0 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 98,2 - 98,4 °C à 1 000 hPa
Point d'éclair : -4 °C - cc
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limite supérieure d'explosivité : 7 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : 1,1 %(V)
Pression de vapeur : 48 hPa à 20,0 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible

Densité : 0,68 g/cm3 à 15 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : insoluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : > 3
Température d'auto-inflammation : 223,0 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité Viscosité, cinématique : 0,64 mm2/s à 20 °C
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune

Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition : 97 - 98 °C (1013 hPa)
Densité : 0,68 g/cm3 (15 °C)
Limite d'explosivité : 1 - 7 %(V)
Point d'éclair : -4 °C
Température d'inflammation : 215 °C
Point de fusion : -91,0 °C
Pression de vapeur : 48 hPa (20,0 °C)
Solubilité : 0,05 g/l

aspect : liquide volatil incolore
densité de vapeur relative (Air = 1) : 3,45
pression de vapeur saturée (KPa): 5,33 (22,3 ℃ )
chaleur de combustion (kj/mol): 4806,6
température critique ( ℃ ): 201,7
pression critique (MPa): 1,62
température d'inflammation ( ℃ ): 204
Limite supérieure d'explosivité % (V/V) : 6,7
limite inférieure d'explosivité % (V/V) : 1,1



PREMIERS SECOURS du N HEPTANE :
-Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
-En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
-Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
-Après ingestion :
Gardez les voies respiratoires dégagées.
Appelez immédiatement un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de N HEPTANE :
-Précautions environnementales
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de N HEPTANE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de N HEPTANE :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,2 mm
Temps de passage : 60 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de N HEPTANE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Ranger à température ambiante.



STABILITE et REACTIVITE du N HEPTANE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
HEPTANE
n-heptane
142-82-5
heptane
hydrure d'heptyle
Dipropylméthane
Dipropylméthane
Gettysolve-C
Skellysolve C
Heptanène
Eptani
Pentane, éthyl-
NSC 62784
Heptène, homopolymère
Heptane (qualité GC)
MFCD00009544
CHEBI:43098
456148SDMJ
NSC-62784
heptan [polonais]
Eptani [italien]
Heptanen [Néerlandais]
67290-43-1
HP6
HSDB 90
ÉTHER DE PÉTROLE
EINECS 205-563-8
UN1206
Heptanes
heptane normal
UNII-456148SDMJ
heptane-e
AI3-28784
2ygu
heptane de haute pureté
heptane de qualité pharmaceutique
Heptane, pour HPLC
Heptane 96%
n-Heptane, anhydre
heptane de qualité industrielle
n-heptane, 99 %
Qualité HPLC n-heptane
n-heptane de qualité HPLC
Qualité de réactif n-heptane
n-Heptane, qualité HPLC
HEPTANE [HSDB]
HEPTANE [INCI]
Heptane, 99,5 %
Heptane, qualité technique
HEPTANE [II]
N-HEPTANE [MI]
DSSTox_CID_4127
HEPTANE [USP-RS]
Ligroine, Heptane 100%
Heptane, anhydre, 99%
UN 1206 (connexe)
CE 205-563-8
Heptane Exxsol (sel/mélange)
Heptane, pa, 95 %
heptane de qualité pharmaceutique
Heptane, réactif de laboratoire
Heptane, étalon analytique
DSSTox_RID_77301DSSTox_GSID_24127
Heptane, RA, >=99 %
Heptane, LR, >=99%
Heptane-1,1,1-triylradical
WLN : 7H
Heptane, ASTM, 99,8 %
n-C7H16
Heptane, pa, 95,0 %
n-heptane, qualité environnementale
CHEMBL134658
DTXSID6024127
Heptane, pour HPLC, >=96%
Heptane, pour HPLC, >=99%
Heptane, qualité HPLC, >=99%
Heptane, ReagentPlus(R), 99 %
Heptane, grade de purification, 99 %
Heptane, >=99% (GC capillaire)
Heptane, biotechnologie. note,> = 99%
Heptanes (30-40 % n-heptane)
AMY22304
Heptane, pour HPLC, >=99.5%
n-Heptane, qualité spectrophotométrique
NSC62784
ZINC1691363Tox21_201213
Heptane, pur., >=99% (GC)LMFA11000575
AKOS009158011
Heptane, pa, 88,0-92,0 %
Heptane, spectroscopique HPLC UV, 95 %
Heptane, SAJ première année, >= 98,0 %
Heptane, qualité spectrophotométrique, 99%
Heptane, qualité spéciale SAJ, >=99,0 %
NCGC00248959-01
NCGC00258765-01
CAS-142-82-5
Heptane, spectroscopique HPLC UV, 99,5 %
Heptanes [UN1206] [Liquide inflammable
LS-13366
n-Heptane 100 microg/mL dans Acétonitrile
FT-0659788
H0027
H0088
H0491
Heptane, pur. pa, >=99.5% (GC)
Q0037
Heptane (mélange d'isomères) ~12 % n-heptane
A807968
Heptane, pour HPLC préparative, >=99.7% (GC)
Q310957
Heptane, marque B&J (produit de Burdick & Jackson)
Heptane, spectroscopique HPLC UV, mélange d'isomèresJ-007700
n-Heptane CLHP, UV-IR min. 99%, note isocratique
F1908-0180
B7F4D751-FB0E-4F48-9829-D952CEC36530
Heptane
Heptane, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Heptane, qualité PRA, 96 % d'isomères n, >= 99,9 % d'isomères C7
Heptane, pur. papa, Reag. Ph. Eur., >=99% base n-heptane (GC)
Fraction d'heptane, pur. papa, Reag. Ph. Eur., >=99% base n-heptane (GC)
Heptane, puriss., absolu, sur tamis moléculaire (H2O <=0.005%), >=99.5% (GC)
alcane C7
Carburant de référence pour test de cliquetis à l'heptane normal ASTM
dipropylméthane
dipropylméthane (=normal-heptane)
Heptane ESSO
gettysolve-C
heptane, anhydre
Heptanes
hydrure d'heptyle
hexylméthane
HYDROSOL-HEPTANE
méthylhexane
ndipropylméthane
n-heptane
hydrure de n-heptyle
normal-dipropylméthane
normal-heptane
hydrure de normal-heptyle
NORPAR 7
réactif séquenceur de protéines S1
SBP 94/99
skellysolve C
solvant heptane
Heptane
n-heptane
hydrure d'heptyle
Dipropylméthane
n-heptane
Heptane normal


N HEPTANE
Le N-heptane est un liquide incolore avec une odeur d'hydrocarbure caractéristique.
Le N-heptane est très inflammable et s'évapore rapidement à température ambiante.
Le N-heptane est un alcane inflammable, volatil, organique à chaîne droite de sept atomes de carbone.

Numéro CAS: 142-82-5
Formule moléculaire: C7H16
Poids moléculaire: 100.2
EINECS: 205-563-8

En raison de son faible indice d'octane, le N-heptane est couramment utilisé comme étalon de référence pour les indices d'octane dans l'essence (généralement un indice d'octane de zéro).
Disponible dans une gamme de quantités, de puretés et de qualités de réactifs, l'heptane est un solvant non polaire couramment utilisé et un composant clé de l'essence.
Le N-heptane est un liquide inflammable, présent dans le pétrole brut et largement utilisé dans l'industrie automobile.

Le N-heptane provoque des effets néfastes sur la santé des travailleurs professionnels, tels que la dépression du SNC, l'irritation de la peau et la douleur.
D'autres composés tels que le n-octane (CH3(CH2)6CH3), le n-nonane (CH3(CH2)7CH3), et le n-décane (CH3(CH2)8CH3) ont des applications industrielles différentes.
Les travailleurs exposés à ces composés présentent également des effets néfastes sur la santé.

En principe, la gestion de ces composés aliphatiques nécessite une manipulation et une élimination appropriées afin d'éviter les problèmes de santé et de maintenir les normes de sécurité chimique pour la sécurité des travailleurs et du milieu de vie.
Le N-heptane est produit dans des procédés de raffinage. L'heptane hautement purifié est produit par adsorption d'heptane commercial sur des tamis moléculaires.

N-heptane, clair, incolore, liquide très inflammable avec une légère odeur agréable ressemblant à de l'hexane ou de l'octane.
D'après une méthode triangulaire d'odeur de sac, Nagata et Takeuchi (1990) ont signalé une concentration seuil d'odeur de 670 ppbv.
Le N-heptane est un alcane aliphatique de formule brute C7H16. Le N-heptane d'origine naturelle est isolé du gaz naturel, du pétrole brut ou des extraits de pin.

Le N-heptane est l'alcane à chaîne droite de formule chimique H3C(CH2)5CH3 ou C7H16. Lorsqu'il est utilisé comme composant de carburant d'essai dans les moteurs d'essai antidétonants, un carburant à 100 % d'heptane est le point zéro de l'échelle d'indice d'octane (le point 100 correspond à 100 % d'iso-octane). L'indice d'octane correspond aux qualités antidétonantes d'un mélange de comparaison d'heptane et d'isooctane qui est exprimé en pourcentage d'isooctane dans l'heptane et qui figure sur les pompes à essence (essence) distribuées à l'échelle mondiale.

Le N-heptane est l'un des trois isomères de l'heptane.
Les deux autres isomères sont le 2-méthylhexane (également connu sous le nom d'isoheptane) et le 3-méthylhexane (également connu sous le nom de néoheptane).
Ces isomères ont des structures moléculaires et des propriétés physiques différentes, telles que les points d'ébullition et les densités.

Le N-heptane se voit attribuer un indice d'octane nul dans l'échelle d'indice d'octane utilisée pour mesurer le rendement de l'essence.
C'est parce qu'il a une forte tendance à cogner ou à s'enflammer dans un moteur, ce qui entraîne de mauvaises performances du moteur.
D'autre part, l'isoheptane et le néoheptane ont des indices d'octane plus élevés et sont utilisés comme composés de référence avec des indices d'octane de 100 et 105, respectivement.

Le N-heptane est souvent utilisé comme substance de référence dans les études thermodynamiques et pour l'étalonnage des calorimètres.
L'enthalpie N-heptanes de combustion est prise comme valeur de référence standard pour définir la chaleur de combustion pour d'autres substances.

Le N-heptane est un composé organique volatil (COV) et peut contribuer à la pollution atmosphérique lorsqu'il est rejeté dans l'atmosphère.
Il est important de manipuler et de stocker le N-heptane de manière responsable afin de minimiser son impact sur l'environnement.
Le N-heptane trouve des applications dans divers procédés industriels, tels que l'extraction d'huiles et de cires de graines, en tant que composant de certains revêtements et adhésifs industriels et en tant que solvant de nettoyage dans certains procédés de fabrication.

Lors de la manipulation du N-heptane, il est essentiel de travailler dans des endroits bien ventilés pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Le N-heptane doit être entreposé dans des contenants hermétiquement fermés, loin des sources de chaleur et d'inflammation.
Le N-heptane peut être soumis à des réglementations spécifiques en fonction de son utilisation et de la juridiction dans laquelle il est utilisé.

Le N-heptane est un hydrocarbure en forme de chaîne du groupe des alcanes de formule chimique C7H16.
C'est le représentant non ramifié et techniquement le plus important des neuf isomères de l'heptane.

Point de fusion : −91 °C(lit.)
Point d'ébullition : 98 °C (lit.)
Densité: 0,684 g/mL à 20 °C
Densité de vapeur: 3.5 (vs air)
pression de vapeur: 40 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction: n20 / D 1.397
Point d'éclair: 30 °F
température de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
Solubilité acétone: Miscible (lit.)
forme: Liquide
pka: >14 (Schwarzenbach et al., 1993)
Densité: 0.684 (20/4°C)
couleur: ≤10 (APHA)
Polarité relative: 0.012
Odeur: Essence.
Seuil d'odeur: 0.67ppm
Taux d'évaporation: 2.8
limite d'explosivité: 1-7% (V)
Solubilité dans l'eau : pratiquement insoluble
min min: 200 nm Amax: ≤1.0
L:225 nm Amax:≤0,10
L:250 nm Amax:≤0.01
min: 300-400 nm Amax: ≤0.005
Merck:14,4659
BRN : 1730763
LogP: 4.660

Le N-heptane est l'alcane à chaîne droite de formule chimique H3C(CH2)5CH3 ou C7H16.
Lorsqu'il est utilisé comme composant de carburant d'essai dans les moteurs d'essai antidétonants, un carburant 100% N-heptane est le point zéro de l'échelle d'indice d'octane (le point 100 est un iso-octane à 100%).
L'indice d'octane correspond aux qualités antidétonantes d'un mélange de comparaison de N-heptane et d'isooctane qui est exprimé en pourcentage d'isooctane dans l'heptane et qui figure sur les pompes pour l'essence distribuée aux États-Unis et à l'étranger.

Le N-heptane (et ses nombreux isomères) est largement appliqué en laboratoire comme solvant totalement non polaire.
En tant que liquide, le N-heptane est idéal pour le transport et le stockage.

Dans le test de graisse, le N-heptane est utilisé pour dissoudre la tache d'huile afin de montrer la présence antérieure de composés organiques sur un papier coloré.
Cela se fait en secouant le papier coloré dans une solution d'heptane pendant environ une demi-minute.

Le N-heptane est produit à partir de pétrole brut par raffinage et distillation de précision qui est utilisé dans la mesure de l'indice d'octane des carburants.
Il est également utilisé pour la purification de produits pharmaceutiques et d'autres matières organiques synthétiques.
Le point d'éclair du N-heptane est d'environ -4 °C à -20 °C (25 °F à -4 °F).

La température d'auto-inflammation du N-heptane est d'environ 215 °C à 225 °C (419 °F à 437 °F).
La température d'auto-inflammation est la température minimale à laquelle une substance s'enflamme spontanément sans source d'inflammation externe, telle qu'une flamme nue.
Le N-heptane a une pression de vapeur relativement faible à température ambiante, ce qui signifie qu'il ne s'évapore pas facilement dans l'air dans des conditions atmosphériques normales.

Le N-heptane est considéré comme facilement biodégradable.
Cela signifie que dans des conditions environnementales appropriées, les micro-organismes peuvent décomposer le N-heptane en substances plus simples et moins nocives.
En raison de son inflammabilité et de ses risques pour la santé, le N-heptane est parfois remplacé par des solvants plus sûrs dans des applications spécifiques.

La substitution de solvants est une approche courante pour réduire les risques pour la santé et l'environnement associés à l'utilisation de produits chimiques.
Le N-heptane est souvent utilisé dans les milieux éducatifs, en particulier dans les laboratoires de chimie organique, pour diverses expériences et démonstrations.
Il sert de solvant pratique et relativement sûr pour de nombreuses réactions organiques.

Utilise
Le N-heptane (et ses nombreux isomères) est largement utilisé dans les laboratoires comme solvant non polaire.
Le N-heptane est utilisé pour dissoudre une tache d'huile afin de montrer la présence antérieure de composés organiques sur un papier coloré.
Cela se fait en secouant le papier coloré dans une solution d'heptane pendant environ une demi-minute.

Le N-heptane est fréquemment utilisé comme solvant non polaire dans les laboratoires, en particulier pour les applications où l'eau ou les solvants polaires ne conviennent pas.
Le N-heptane est utilisé dans divers procédés d'extraction pour dissoudre des composés non polaires ou séparer différents composants dans des mélanges.
Le N-heptane est utilisé comme agent de nettoyage pour les équipements et les machines dans les industries où un nettoyage au solvant non polaire est requis.

Le N-heptane peut être utilisé comme additif pour carburant, bien que son faible indice d'octane limite son utilisation pratique comme composant de l'essence.
Le N-heptane est utilisé comme composé de référence dans la chromatographie en phase gazeuse et d'autres techniques analytiques.
Le brome aqueux peut être distingué de l'iode aqueux par son aspect après extraction en N-heptane.

Le N-heptane est disponible dans le commerce sous forme d'isomères mixtes pour une utilisation dans les peintures et les revêtements, comme le solvant de ciment de caoutchouc « Bestine », le combustible de poêle extérieur « Powerfuel » de Primus, pur. N-heptane pour la recherche et le développement et la fabrication pharmaceutique et comme composant mineur de l'essence (essence).
Le N-heptane est également utilisé comme dissolvant d'adhésif par les collectionneurs de timbres.

Le N-heptane sert de solvant non polaire dans les laboratoires pour dissoudre des composés non polaires, extraire les huiles des graines et effectuer diverses expériences de chimie organique.
Le N-heptane est utilisé comme solvant de nettoyage dans les applications industrielles et commerciales, telles que le dégraissage d'équipements et de machines, l'élimination des taches d'huile et de graisse et le nettoyage de certains types de surfaces.

Le N-heptane est utilisé comme composé de référence dans la chromatographie en phase gazeuse et d'autres techniques analytiques.
Son temps d'élution et son comportement sont bien établis, ce qui en fait une référence pour identifier et caractériser d'autres composés dans un mélange.

Le N-heptane peut être utilisé comme solvant dans les formulations de peinture et les revêtements pour obtenir la consistance et la viscosité souhaitées.
Cependant, son utilisation dans les produits de consommation est limitée en raison de son inflammabilité et de ses problèmes de santé.
Dans certains cas, le N-heptane peut être ajouté comme composant de mélange pour les carburants.

Le N-heptane trouve des applications dans diverses activités de recherche et développement, telles que la synthèse chimique, l'optimisation des procédés et les études expérimentales.
Le N-heptane peut être utilisé dans la production de certains adhésifs et colles.
Le N-heptane peut être utilisé comme réactif ou matière première en synthèse chimique pour la préparation d'autres composés.

Le N-heptane est utilisé dans les extractions organiques pour séparer ou isoler des composants spécifiques d'un mélange en fonction de leurs propriétés de solubilité.
Le N-heptane est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire, adhésifs et produits d'étanchéité, polymères, produits chimiques de traitement de l'eau et produits d'exploration ou de production de pétrole et de gaz.

Le N-heptane est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de machines et de véhicules.
Le rejet de N-heptane dans l'environnement peut se produire à partir d'une utilisation industrielle: dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, de substances dans des systèmes fermés à rejet minimal, formulation de mélanges, fabrication de la substance, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'agent technologique, en tant qu'auxiliaire technologique, pour la fabrication thermoplastique et la formulation en matériaux.

Le N-heptane est utilisé dans l'industrie du caoutchouc comme auxiliaire technologique et adoucissant pour les composés du caoutchouc.
Il contribue à améliorer les propriétés d'écoulement pendant le processus de fabrication et facilite le mélange des ingrédients en caoutchouc.
Le N-heptane est utilisé dans l'industrie de l'impression comme solvant pour le nettoyage des équipements d'impression, tels que les rouleaux et les bacs à encre.

Le N-heptane est utilisé dans les industries pharmaceutiques et chimiques à diverses fins, telles que la production de médicaments, de produits chimiques et d'intermédiaires.
Le N-heptane est parfois utilisé comme fluide d'étalonnage dans les instruments analytiques, en particulier en chromatographie en phase gazeuse, pour étalonner et valider les performances de l'instrument.

Le N-heptane est utilisé dans les essais d'essence pour déterminer l'indice d'octane des mélanges d'essence.
Il est utilisé comme composé de référence pour calibrer l'échelle d'indice d'octane.
Le N-heptane est utilisé dans la préparation de mélanges de gaz d'étalonnage utilisés dans les analyseurs et détecteurs de gaz pour surveiller la qualité de l'air ou mesurer des concentrations de gaz spécifiques.

Le N-heptane peut être utilisé comme solvant dans la production de ciment en caoutchouc, un adhésif utilisé pour lier le caoutchouc à divers substrats.
Le N-heptane peut être utilisé dans la formulation de certains produits chimiques agricoles et pesticides.
Le N-heptane peut être utilisé dans l'industrie textile pour des applications telles que la teinture et les procédés d'impression.

Dans certains cas, le N-heptane est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière comme fluide porteur ou diluant dans certains procédés.
Le N-heptane peut être utilisé dans les applications de nettoyage des métaux, en particulier pour éliminer les huiles et les contaminants des surfaces métalliques.

Précautions de sécurité
Le N-heptane est inflammable et doit être manipulé avec précaution.
Il doit être entreposé dans des endroits bien ventilés, à l'écart des flammes nues ou des sources potentielles d'inflammation.
De plus, l'exposition à de fortes concentrations de vapeurs de N-heptane dans les zones mal ventilées doit être évitée pour prévenir les risques pour la santé.

Dangers pour la santé
Une exposition prolongée ou répétée aux vapeurs de N-heptane peut provoquer une irritation des voies respiratoires et de la peau.
L'inhalation de fortes concentrations de vapeur de N-heptane peut entraîner des maux de tête, des étourdissements et des nausées.
L'Administration de la sécurité et de la santé au travail (OSHA) et d'autres organismes de réglementation ont fixé des limites d'exposition pour protéger les travailleurs contre les risques potentiels pour la santé.

Impact sur l’environnement
Bien que le N-heptane soit considéré comme facilement biodégradable, il peut tout de même contribuer à la formation d'ozone troposphérique lorsqu'il est rejeté dans l'atmosphère.
L'ozone troposphérique est un polluant atmosphérique nocif et une composante majeure du smog.

Synonymes
HEPTANE
N-heptane
142-82-5
Heptan
Hydrure d'heptyle
Dipropylméthane
Dipropylméthane
Gettysolve-C
Skellysolve C
Heptanen
Eptani
Pentane éthyl-
Heptan [polonais]
Eptani [Italien]
Heptanen [néerlandais]
HSDB 90
NSC 62784
Heptanes
normal-Heptane
EINECS 205-563-8
UNII-456148SDMJ
Heptane (grade GC)
DTXSID6024127
CHEBI:43098
IA3-28784
456148SDMJ
MFCD00009544
NSC-62784
UN1206
DTXCID004127
CE 205-563-8
HEPTANE (II)
HEPTANE [II]
HP6
heptano
heptane normal
heptan-e
2YGU
Heptane de haute pureté
Heptane de qualité pharmaceutique
Heptane, pour HPLC
Heptane 96%
N-heptane, anhydre
Heptane (N-heptane)
Heptane de qualité industrielle
N-heptane, 99%
Grade N-heptane CLHP
HPLC Grade N-heptane
HPT (code CHRIS)
Grade de réactif N-heptane
N-heptane, grade CLHP
HEPTANE [HSDB]
HEPTANE [INCI]
Heptane, 99,5 %
Heptane, qualité technique
HEPTANE (N)
N-heptane [MI]
HEPTANE [USP-RS]
Ligroïne, Heptane 100%
Heptane, anhydre, 99%
Exxsol heptane (Sel/Mélange)
Heptane, p.a., 95%
Heptane de qualité pharmaceutique
Heptane, réactif de laboratoire
Heptane, étalon analytique
Heptane, AR, >=99 %
Heptane, LR, >=99 %
Heptane-1,1,1-radical triylique
WLN: 7H
Heptane, ASTM, 99,8%
n-C7H16
Heptane, p.a., 95,0%
N-heptane, qualité environnementale
CHEMBL134658
Heptane, pour HPLC, >=96%
Heptane, pour HPLC, >=99%
CH3-(CH2)5-CH3
Heptane, grade CLHP, >=99%
Heptane, ReagentPlus(R), 99%
Heptane, grade de purification, 99%
Heptane, >=99 % (GC capillaire)
Heptane, biotechnologie. grade, >=99 %
Heptanes (30-40 % N-heptane)
AMY22304
Heptane, pour HPLC, >=99,5%
NSC62784
Tox21_201213
Heptane, puriss., >=99 % (GC)
LMFA11000575
NA1206
AKOS009158011
Heptane, p.a., 88,0-92,0%
Heptane, spectroscopique HPLC UV, 95%
Heptane, première année de SAJ, >=98,0 %
Heptane, grade spectrophotométrique, 99 %
Heptane, grade spécial SAJ, >=99,0 %
Heptanes [UN1206] [Liquide inflammable]
NCGC00248959-01
NCGC00258765-01
CAS-142-82-5
Heptane, spectroscopique HPLC UV, 99,5%
Heptanes [UN1206] [Liquide inflammable]
LS-74295
N-heptane 100 microg/mL dans l'acétonitrile
FT-0659788
N° H0027
N° H0088
N° H0491
Heptane, purisse. p.a., >=99,5 % (GC)
Q0037
N° A807968
Heptane, pour la CLHP préparative, >=99,7% (GC)
N° Q310957
J-007700
N-heptane CLHP, UV-IR min. 99%, qualité isocratique
N-heptane, grade spectrophotométrique, 99% n-heptan
F1908-0180
B7F4D751-FB0E-4F48-9829-D952CEC36530
Heptane, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
InChI=1/C7H16/c1-3-5-7-6-4-2/h3-7H2,1-2H
heptane, étalon pharmaceutique secondaire; Matériau de référence certifié
Heptane, grade PRA, base d'isomères n à 96 %, >= base d'isomères C7 à 99,9 %
Heptane, purisse. p.a., Reag. Ph. Eur., >= base N-heptane (GC) à 99 %
Fraction heptane, puriss. p.a., Reag. Ph. Eur., >= base N-heptane (GC) à 99 %
Heptane, purissiem, absolu, sur tamis moléculaire (H2O <=0,005%), >=99,5% (GC)

N HEPTANE
N-​(3-​Aminopropyl)​-​n-​dodecylpropane-​1,​3-​diamine; DPTA-Y12D;Lonzabac 12;DPTA-Y12D-30;Triameen Y 12;Triameen Y12D;LONZABAC12.100;methylenediamine;Lonzabac(R) 12.30;Lonzabac(R) 12.100;Bis(aminopropyl)laurylamine cas no: 2372-82-9
N N Dimethyl amine
m-Xylene-alpha,alpha-diamine; m-Xylylenediamine; m-Xylene-alpha,alpha-diamine; MXDA; 1,3-Benzenedimethanamine; pXDA; m-Xylene micron-micron-diamine; alpha,alpha-m-Xylenediamine; alpha,alpha-Diamino-m-xylene; m-Diaminoxylene; m-Xylylendiamin; 1,3-Bis(aminomethyl)benzene; m-Phenylenebis(methylamine); m-Xylylene amine; Methylamine, m-phenylenebis-; meta-Xylenediamine CAS NO: 1477-55-0
N-​(3-​Aminopropyl)​-​n-​dodecylpropane-​1,​3-​diamine
2-(2-Aminoethylamino)-Ethanol; N-hydroxyethyl-1,2-ethanediamine; N-hydroxyethylethylenediamine; N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediamine; 2-((aminoethyl)amino)ethanol; N-aminoethylethanolamine; cas no: 111-41-1
N-(2-Aminoethyl)-3-Aminopropyltrimethoxysilane
SYNONYMS n-Tetradecoic acid; 1-Tridecanecarboxylic acid; n-Tetradecanoic acid; Crodacid; Hydrofol acid 1495; n-Tetradecan-1-oic acid; CAS NO. 544-63-8
N, N-DIMÉTHYLURE (1,3-DIMÉTHYLURE)

La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) est un composé chimique de formule moléculaire C4H8N2O.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) appartient à la classe de composés appelés urées, caractérisés par la présence du groupe fonctionnel urée.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) comporte deux groupes méthyle attachés à des atomes d'azote séparés dans la structure de l'urée.
Sa structure moléculaire consiste en un fragment central d'urée avec deux substituants méthyle.

Numéro CAS : 96-31-1
Numéro CE : 202-498-7



APPLICATIONS


La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) peut trouver une application comme réactif dans la synthèse de molécules organiques complexes.
Sa structure chimique pourrait contribuer à la conception de polymères riches en azote et dotés de propriétés spécifiques.

Dans certains procédés catalytiques, la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) peut servir de substrat ou de ligand.
Les caractéristiques de solubilité de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourraient être avantageuses dans des systèmes de solvants spécifiques.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être explorée pour son potentiel en tant qu’élément constitutif de la recherche pharmaceutique.

Sa participation aux interactions de liaisons hydrogène peut présenter un intérêt dans les études de chimie supramoléculaire.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait avoir des applications dans le développement de revêtements ou d'adhésifs spéciaux.
Dans la recherche agricole, la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être étudiée pour ses effets sur la croissance des plantes ou comme composant potentiel d'engrais.

La réactivité unique de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait la rendre adaptée à certaines réactions de polymérisation.
La recherche sur son comportement dans différentes conditions de température et de pression pourrait révéler de nouvelles applications.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être explorée comme précurseur potentiel dans la synthèse de composés hétérocycliques.
Sa présence dans les mélanges réactionnels peut impacter la sélectivité de certaines transformations chimiques.

Dans le domaine de la science des matériaux, la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être incorporée dans la conception de nouveaux matériaux.
Les chercheurs pourraient étudier son utilisation dans le développement de résines ou de revêtements spéciaux.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être évaluée pour son rôle dans la catalyse de réactions chimiques spécifiques.

Le potentiel de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) à former des complexes avec des ions métalliques peut être exploré dans des études de chimie de coordination.
Sa stabilité dans certaines conditions pourrait le rendre apte à être inclus dans des formulations spécifiques.
En chimie médicinale, la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) peut être examinée pour ses propriétés pharmacologiques potentielles.

Les caractéristiques de solubilité de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourraient être avantageuses dans la formulation de certains produits pharmaceutiques.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) peut être étudiée pour son potentiel comme ignifugeant dans certains matériaux.
Dans le domaine de la chimie environnementale, son comportement dans les systèmes aqueux pourrait être étudié.
Son utilisation dans des procédés chimiques spécialisés pourrait être explorée pour le développement de nouveaux matériaux.

Les chercheurs pourraient évaluer son impact sur la cinétique des réactions et la distribution des produits dans diverses réactions chimiques.
Le potentiel de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) en tant que réactif en synthèse asymétrique pourrait présenter un intérêt en chimie organique.
Son interaction avec des enzymes ou des catalyseurs spécifiques pourrait être étudiée pour des applications biotechnologiques potentielles.

Les propriétés de solubilité de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) peuvent la rendre appropriée pour être incluse dans certaines formulations d'encres ou de colorants spéciaux.
Dans le domaine de la nanotechnologie, ce composé pourrait être étudié pour son rôle dans la synthèse de nanomatériaux aux propriétés uniques.

Son potentiel comme agent stabilisant dans la formulation de certaines émulsions ou dispersions pourrait être exploré dans l’industrie cosmétique.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) peut être considérée comme un co-catalyseur potentiel dans certaines réactions chimiques pour augmenter les vitesses de réaction.

Sa capacité à former des complexes avec des ions métalliques pourrait trouver une application en chimie analytique pour la détection sélective des ions métalliques.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être étudiée pour son influence sur le comportement de cristallisation de certains matériaux dans la recherche en science des matériaux.
Les chercheurs pourraient étudier le comportement de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) dans les liquides ioniques en vue d'applications potentielles en chimie verte.
Son rôle en tant qu'élément de base potentiel dans la conception de structures supramoléculaires pourrait être exploré dans des études d'assemblage moléculaire.

La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) peut être évaluée pour sa compatibilité avec des polymères spécifiques dans le développement de mélanges de polymères spéciaux.
L'interaction de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) avec certaines biomolécules pourrait être étudiée pour des applications en chimie bioorganique.

Dans le domaine de la chimie médicinale, son potentiel en tant que ligand dans la conception de produits métallopharmaceutiques pourrait être exploré.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être considérée comme un inhibiteur potentiel de corrosion dans la formulation de revêtements spéciaux.
La stabilité de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) dans des conditions environnementales spécifiques pourrait trouver une application dans les processus d'assainissement des sols.

Son comportement en tant qu'agent chélateur potentiel peut être étudié pour des applications dans les procédés de traitement des eaux usées.
La réactivité de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être exploitée pour son utilisation potentielle dans la synthèse de produits chimiques fins spécialisés.
La N,n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être évaluée pour son impact sur les propriétés rhéologiques de certaines formulations de l'industrie cosmétique.

Dans le développement de matériaux intelligents, les chercheurs pourraient explorer leur réactivité aux stimuli externes.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être envisagée pour son rôle potentiel de matrice dans la synthèse de matériaux poreux.
L'utilisation de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) comme précurseur potentiel dans la synthèse de polymères conducteurs pourrait être étudiée.

Sa présence dans certains mélanges réactionnels peut influencer la régiosélectivité de certaines réactions chimiques.
Les chercheurs pourraient explorer son potentiel en tant qu’agent réducteur dans la synthèse des nanoparticules.
La participation de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) à certaines réactions organométalliques pourrait être étudiée pour des applications en chimie organométallique.

Les propriétés uniques de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourraient être exploitées pour des applications dans le développement d'adhésifs spéciaux.
Sa compatibilité avec des composés organiques spécifiques pourrait trouver des applications dans la formulation de lubrifiants spéciaux.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être étudiée pour son potentiel en tant que réactif dans la synthèse de molécules organiques fonctionnalisées pour des applications en science des matériaux.

La compatibilité de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) avec certaines résines peut la rendre adaptée à son incorporation dans des matériaux composites spécialisés.
Dans le domaine du stockage d’énergie, la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être explorée pour son utilisation potentielle dans la conception d’électrolytes de batterie avancés.
Son interaction avec des catalyseurs spécifiques pourrait ouvrir la voie à l’exploration de son rôle dans les réactions catalytiques asymétriques en synthèse organique.

La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être étudiée pour son potentiel comme matrice dans la synthèse de zéolites à porosité contrôlée.
Ses caractéristiques de solubilité pourraient être avantageuses dans la formulation de certains types de produits chimiques agricoles ou d’engrais.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) peut trouver une application dans le développement d'huiles lubrifiantes spécialisées en raison de sa stabilité chimique.

Les chercheurs pourraient étudier son potentiel en tant que précurseur dans la synthèse de matériaux énergétiques riches en azote.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être explorée pour son utilisation dans la création de formulations à libération contrôlée dans l'industrie pharmaceutique.
Son potentiel en tant que stabilisant dans la formulation de certains mélanges de polymères pourrait présenter un intérêt pour la fabrication des plastiques.

Dans le domaine du traitement de l’eau, le composé pourrait être envisagé pour ses propriétés chélatrices dans les processus d’élimination des ions métalliques.
Le comportement de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) dans des conditions spécifiques de température et de pression pourrait trouver des applications en chimie à haute pression.
Son potentiel à former des complexes d’inclusion pourrait être exploré pour des applications dans les systèmes d’administration de médicaments.

La N,n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être étudiée pour son impact sur le comportement rhéologique de certaines solutions polymères dans l'industrie cosmétique.
L'interaction de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) avec des métaux de transition spécifiques pourrait être étudiée pour des applications catalytiques potentielles.
Les chercheurs pourraient explorer son potentiel en tant qu’inhibiteur de corrosion dans la formulation de revêtements pour surfaces métalliques.
Son utilisation comme intermédiaire potentiel dans la synthèse de tensioactifs spéciaux pourrait trouver des applications dans l’industrie des détergents.

La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être étudiée pour son rôle potentiel dans la synthèse de matériaux carbonés dopés à l'azote.
La réactivité de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) dans des conditions contrôlées pourrait être exploitée pour des applications en chimie organométallique.
Sa capacité à former des complexes avec certaines molécules invitées pourrait être explorée pour des applications de stockage de gaz.

La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être étudiée pour son potentiel en tant qu'agent stabilisant dans la formulation de suspensions colloïdales.
Dans le domaine de la science des matériaux, son rôle dans la synthèse de structures métallo-organiques (MOF) peut être étudié.
La participation de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) à certaines réactions chimiques pourrait être explorée pour des applications en chimie verte.

Les chercheurs pourraient étudier son potentiel en tant que co-catalyseur dans le développement de procédés chimiques durables.
La réactivité de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) envers des groupes fonctionnels spécifiques pourrait être explorée pour des applications en synthèse organique.
Les propriétés uniques de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourraient trouver des applications dans la création de matériaux sensibles aux stimuli pour les technologies avancées.

Le rôle potentiel de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) en tant que catalyseur de transfert de phase pourrait trouver des applications pour faciliter les réactions entre phases non miscibles.
Dans le domaine de la science des polymères, la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être explorée pour son influence sur le comportement de cristallisation des matériaux polymères.
Sa compatibilité avec certains sels inorganiques peut le rendre approprié pour une utilisation dans la formulation d'électrolytes pour des applications spécifiques.

La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être étudiée pour son potentiel en tant que source d'azote dans la synthèse de nanomatériaux carbonés dopés à l'azote.
La participation de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) à des réactions redox spécifiques peut ouvrir des voies pour son utilisation dans des applications électrochimiques.
Les chercheurs pourraient explorer son potentiel en tant qu’agent stabilisant dans la formulation de dispersions de nanoparticules pour diverses applications.

Dans le domaine des capteurs et de la détection, la réactivité de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) envers des analytes spécifiques pourrait être exploitée pour des applications de détection.
Son rôle potentiel en tant que ligand dans la chimie de coordination pourrait trouver des applications dans la conception de nouveaux complexes métalliques.

La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être étudiée pour son impact sur la viscosité de certains systèmes fluides dans les procédés industriels.
Les caractéristiques de solubilité de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) peuvent être avantageuses dans la formulation d'encres spéciales pour des applications d'impression spécifiques.
Son interaction avec des polymères spécifiques pourrait être explorée pour des applications potentielles dans la modification des surfaces polymères.
Le potentiel de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) en tant qu'agent complexant pour certains ions métalliques peut être pertinent dans les applications de chimie analytique.

La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être étudiée pour son utilisation potentielle comme réactif sacrificiel dans des transformations chimiques spécifiques.
Dans le domaine de la catalyse, la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être considérée comme un co-catalyseur dans le développement de réactions catalytiques asymétriques.

Les chercheurs pourraient étudier son rôle de précurseur dans la synthèse de composés hétérocycliques dotés de propriétés uniques.
Le potentiel de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) en tant que modèle dans la formation de structures organométalliques (MOF) pourrait avoir des applications dans le stockage de gaz.
La compatibilité de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) avec des solvants organiques spécifiques pourrait trouver des applications dans la conception de nouveaux systèmes de solvants.

Son utilisation comme agent réducteur potentiel pourrait être explorée pour des applications dans la synthèse de nanoparticules métalliques.
Le potentiel de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) dans le développement de procédés respectueux de l'environnement pourrait être pertinent pour les initiatives de chimie verte.
Le potentiel de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) en tant que source d'azote dans la synthèse de polymères spéciaux pourrait trouver des applications en science des matériaux.
Les chercheurs pourraient explorer son utilisation dans la formulation d’engrais à libération contrôlée pour des applications agricoles.

L'interaction de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) avec des additifs spécifiques pourrait être étudiée pour des applications potentielles dans l'amélioration des propriétés des lubrifiants.
Sa compatibilité avec certains polymères biodégradables peut le rendre adapté à une utilisation dans des matériaux respectueux de l'environnement.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) pourrait être explorée pour son rôle dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques azotés.
La participation de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) à certaines réactions d'oxydation pourrait trouver des applications dans le développement de processus de couplage oxydant.



DESCRIPTION


La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) est un composé chimique de formule moléculaire C4H8N2O.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) appartient à la classe de composés appelés urées, caractérisés par la présence du groupe fonctionnel urée.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) comporte deux groupes méthyle attachés à des atomes d'azote séparés dans la structure de l'urée.
Sa structure moléculaire consiste en un fragment central d'urée avec deux substituants méthyle.

La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) a une géométrie moléculaire linéaire, les atomes d'azote formant un pont entre les deux groupes méthyle.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) présente les caractéristiques de l'urée et des dérivés méthylés, influençant sa réactivité et ses propriétés.

La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) est incolore et son état physique peut varier en fonction des conditions de température et de pression.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) est synthétisée par des réactions chimiques spécifiques impliquant de l'urée et des agents de méthylation.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) est utilisée dans diverses applications industrielles, notamment comme réactif dans la synthèse chimique.
La présence de groupes méthyle améliore la solubilité du composé dans certains solvants organiques.

La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) peut participer aux interactions de liaison hydrogène en raison de la présence de groupes fonctionnels amide.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) a des applications spécifiques en chimie organique en tant qu'élément de base pour la synthèse de molécules plus complexes.
Son poids moléculaire est d'environ 100,12 grammes par mole.

La structure chimique de la N, N-diméthylurée confère des propriétés chimiques et physiques uniques, influençant son comportement dans les réactions.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) peut agir comme réactif dans la préparation de divers composés organiques contenant de l'azote.
La stabilité et la réactivité de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) dépendent de facteurs environnementaux et des conditions de réaction.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) peut être soumise à certaines considérations réglementaires en raison de son utilisation dans des procédés chimiques.

Sa présence dans un mélange réactionnel peut influencer la cinétique de la réaction et la distribution du produit.
Dans certains contextes, la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) peut servir de composé modèle pour les études théoriques sur les interactions moléculaires.
Le comportement chimique de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) peut être exploré dans le contexte des liaisons hydrogène et des effets stériques.

Les chercheurs peuvent étudier son comportement en tant que substrat dans des réactions enzymatiques ou catalytiques.
La polyvalence chimique de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) contribue à son utilité dans divers environnements de laboratoire.
La N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) est importante pour que les chercheurs et les chimistes prennent en compte les propriétés du composé lors de la conception d'expériences.

La synthèse de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) peut impliquer l'utilisation de catalyseurs et de conditions de réaction spécifiques.
Comprendre la réactivité et les propriétés de la N, n-diméthylurée (1,3-diméthylurée) est crucial pour son utilisation efficace dans les processus chimiques.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule moléculaire : C4H8N2O
Poids moléculaire : environ 100,12 g/mol
Apparence : Généralement un solide cristallin incolore ou blanc.
Point de fusion : Le point de fusion de la N, N-diméthylurée est influencé par des facteurs tels que la pureté et la forme cristalline. Elle est généralement rapportée dans la plage de 155 à 160°C.


Propriétés chimiques:

Solubilité : Le composé est généralement soluble dans les solvants polaires, notamment l’eau et certains solvants organiques.
Réactivité:
Réactivité avec les métaux : la N, N-diméthylurée peut former des complexes avec certains ions métalliques et sa réactivité peut être influencée par la présence de catalyseurs métalliques.
Liaison hydrogène : les groupes fonctionnels amide du fragment urée peuvent participer aux interactions de liaison hydrogène.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'inhalation, déplacez la personne affectée vers une zone avec de l'air frais.
Assurer une bonne respiration.
Si les difficultés respiratoires persistent, consultez immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez rapidement et délicatement les vêtements contaminés, y compris les chaussures.

Laver soigneusement la peau :
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec de l’eau et du savon doux.
Rincer pendant au moins 15 minutes.

Consulter un médecin :
Si une irritation, une rougeur ou d'autres symptômes persistent, consultez un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux immédiatement :
Rincez immédiatement les yeux avec de l'eau tiède qui coule doucement.
Assurer un rinçage abondant pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou la douleur persiste.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
En cas d'ingestion, ne pas faire vomir.
Rincer la bouche et boire beaucoup d'eau si la personne est consciente.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants et des lunettes de sécurité, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Utiliser dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation.
Envisager une ventilation par aspiration locale si vous manipulez la substance dans des espaces clos.

Évitement de contact :
Évitez tout contact avec la peau et les yeux.
Ne pas ingérer la substance.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement, contenir et collecter le matériau à l'aide de matériaux absorbants appropriés.
Empêcher la substance de pénétrer dans les cours d'eau ou les réseaux d'égouts.
Suivre les procédures établies d'intervention en cas de déversement conformément aux réglementations locales.

Précautions d'emploi:
Évitez de générer de la poussière, des aérosols ou des brouillards.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de la substance.
Mettre en œuvre de bonnes pratiques d'hygiène industrielle sur le lieu de travail.

Électricité statique:
Prenez des mesures pour éviter l’accumulation d’électricité statique.
Équipements au sol et conteneurs pour dissiper les charges statiques.

Compatibilité:
Assurer la compatibilité avec les autres substances et matériaux utilisés sur le lieu de travail.
Évitez tout contact avec des matériaux incompatibles.


Stockage:

Emplacement de stockage:
Conservez la N, N-diméthylurée dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.

Température:
Conserver aux températures recommandées par le fabricant ou dans les plages de températures spécifiées.
Évitez les fluctuations extrêmes de température.

Intégrité du conteneur :
Utiliser des récipients fabriqués dans des matériaux compatibles avec la N, N-diméthylurée.
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés pour éviter la contamination et l’évaporation.

Séparation des matériaux incompatibles :
Conserver à l’écart des substances incompatibles, telles que les acides forts, les bases et les agents oxydants.

Confinement des déversements :
Prévoir des mesures de confinement des déversements, telles qu'un confinement secondaire, pour prévenir la contamination de l'environnement.

Manipulation de quantités en vrac :
Pour les quantités en vrac, utilisez des récipients de stockage appropriés et assurez le respect des réglementations locales.



SYNONYMES


1,3-Diméthylurée
Diméthylurée
N,N-Diméthylcarbamide
1,3-Diméthylcarbamide
Diméthylurée (1,3-DMU)
N,N-Diméthylurée
Diméthylurée (1,3)
CNS 21989
BRN1209243
EINECS209-819-0
AC1Q78GE
AI3-00957
1,3-Diméthylurée, qualité technique
MFCD00008022
NSC21989
3-Diméthylurée
1,3-DIMÉTHYLUÉE, 98%
N,N-Diméthylurée
1,3-DIMÉTHYLURÉE, REAGENTPLUS, 99 %
1,3-DIMÉTHYLURE, 97%
N,N-diméthylcarbamide
1,3-Diméthylurée, 99 %
N,N-DIMÉTHYLUÉE, ANHYDRE
1,3-Diméthylurée, pur, ≥99,0 % (GC)
Diméthylurée (DMU)
1,3-diméthylcarbamoylurée
Diméthylurée (3-DMU)
Carbamoyl-N,N-diméthylurée
3-Diméthylcarbamoylurée
Carbamide, N,N-diméthyl-
Diméthylcarbamoylurée
N,N-Diméthylurée
1,3-Bis(méthylcarbamoyl)urée
1,3-Diméthylurée (DMU)
NSC 62944
Urée, 1,3-bis(méthylcarbamoyl)-
N,3-Diméthylurée
1,3-Diméthylcarbamide
1,3-Diméthylcarbonylurée
N,3-diméthylcarbamoylurée
1,3-Diméthylurée (DMU)
N,N-Diméthylcarbonylurée
N,N'-Diméthylurée
Diméthylcarbamoylcarbamide
3-Diméthylurée
1,3-Diméthylurée, anhydre
Carbamide, 1,3-bis(méthylcarbamoyl)-
1,3-Diméthylurée, BioReagent, pour la biologie moléculaire
1,3-Diméthylurée, 99+%
Urée, 1,3-bis(méthylcarbamoyl)-, chlorhydrate
Diméthylcarbamoylurée
1,3-diméthylcarbamoylurée
Carbamide, 1,3-diméthyl-
1,3-Diméthylcarbonylurée
Diméthylcarbamide
Carbamoyl-N,N-diméthylurée
N,N-Diméthylcarbamoylurée
3-Diméthylcarbamide
1,3-Diméthylurée, anhydre, 99 %
1,3-Diméthylurée, pour HPLC, 99%
1,3-Diméthylurée, matériau de référence certifié
1,3-Diméthylurée, solution 1,0 M dans THF
1,3-Diméthylurée, solution 1,0 M dans l'acétone
1,3-Diméthylurée, puriss. papa, Reag. Ph.Eur.
N,N-Diméthylurée, anhydre, 99 %
N,N-Diméthylurée, étalon analytique
Diméthylurée, 97%
1,3-Diméthylurée, PharmaGrade, fabriquée sous les contrôles BPF appropriés pour la production pharmaceutique ou biopharmaceutique
1,3-Diméthylurée, qualité réactif Vetec™, 98 %
N,N-Diméthylurée, anhydre, 98+ %
1,3-Diméthylurée, étalon secondaire pharmaceutique ; traçable à l'USP
N,N-Diméthylurée, BioUltra, ≥99,0 % (T)
1,3-Diméthylurée, étalon de référence de la Pharmacopée américaine (USP)
N,N-Diméthylurée, purum, ≥98 % (HPLC)
1,3-Diméthylurée, qualité spéciale SAJ, ≥97,0 %
N,N DIMETHYLCYCLOHEXYLAMINE
n,n Dimethylcyclohexylamine IUPAC Name N,N-dimethylcyclohexanamine n,n Dimethylcyclohexylamine InChI 1S/C8H17N/c1-9(2)8-6-4-3-5-7-8/h8H,3-7H2,1-2H3 n,n Dimethylcyclohexylamine InChI Key SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N n,n Dimethylcyclohexylamine Canonical SMILES CN(C)C1CCCCC1 n,n Dimethylcyclohexylamine Molecular Formula C8H17N n,n Dimethylcyclohexylamine CAS 98-94-2 n,n Dimethylcyclohexylamine Related CAS 2498-24-0 (hydrochloride) n,n Dimethylcyclohexylamine Deprecated CAS 130254-81-8, 75496-03-6 n,n Dimethylcyclohexylamine European Community (EC) Number 202-715-5 n,n Dimethylcyclohexylamine ICSC Number 1444 n,n Dimethylcyclohexylamine NSC Number 163904 n,n Dimethylcyclohexylamine RTECS Number GX1198000 n,n Dimethylcyclohexylamine UN Number 2264 n,n Dimethylcyclohexylamine UNII N1H19E7HTA n,n Dimethylcyclohexylamine DSSTox Substance ID DTXSID9026633 n,n Dimethylcyclohexylamine Physical Description Liquid n,n Dimethylcyclohexylamine Color/Form WATER-WHITE LIQ n,n Dimethylcyclohexylamine Boiling Point 323.6 °F at 760 mm Hg n,n Dimethylcyclohexylamine Melting Point -60 °C n,n Dimethylcyclohexylamine Flash Point 108 °F n,n Dimethylcyclohexylamine Solubility PARTLY SOL IN WATER; MISCIBLE WITH ALC, BENZENE, ACETONE n,n Dimethylcyclohexylamine Density 0.849 at 68 °F n,n Dimethylcyclohexylamine Vapor Density Relative vapor density (air = 1): 4.4 n,n Dimethylcyclohexylamine Vapor Pressure Vapor pressure, kPa at 25 °C: 0.4 n,n Dimethylcyclohexylamine LogP 2.01 n,n Dimethylcyclohexylamine Henrys Law Constant 2.35e-05 atm-m3/mole n,n Dimethylcyclohexylamine Autoignition Temperature 215 °C F n,n Dimethylcyclohexylamine Molecular Weight 127.23 g/mol n,n Dimethylcyclohexylamine XLogP3 1.9 n,n Dimethylcyclohexylamine Hydrogen Bond Donor Count 0 n,n Dimethylcyclohexylamine Hydrogen Bond Acceptor Count 1 n,n Dimethylcyclohexylamine Rotatable Bond Count 1 n,n Dimethylcyclohexylamine Exact Mass 127.1361 g/mol n,n Dimethylcyclohexylamine Monoisotopic Mass 127.1361 g/mol n,n Dimethylcyclohexylamine Topological Polar Surface Area 3.2 Ų n,n Dimethylcyclohexylamine Heavy Atom Count 9 n,n Dimethylcyclohexylamine Formal Charge 0 n,n Dimethylcyclohexylamine Complexity 72.6 n,n Dimethylcyclohexylamine Isotope Atom Count 0 n,n Dimethylcyclohexylamine Defined Atom Stereocenter Count 0 n,n Dimethylcyclohexylamine Undefined Atom Stereocenter Count 0 n,n Dimethylcyclohexylamine Defined Bond Stereocenter Count 0 n,n Dimethylcyclohexylamine Undefined Bond Stereocenter Count 0 n,n Dimethylcyclohexylamine Covalently-Bonded Unit Count 1 n,n Dimethylcyclohexylamine Compound Is Canonicalized Yes n,n Dimethylcyclohexylamine is a tertiary amine consisting of cyclohexane having a dimethylamino substituent.n,n Dimethylcyclohexylamine is a colorless liquid with a musky ammonia odor. Less dense than water.n,n Dimethylcyclohexylamine is a colorless liquid with a musky ammonia odor. Less dense than water.n,n Dimethylcyclohexylamine WAS BUBBLED WITH 0.2-0.3 L/MIN N CONTAINING 2020 PPM HYDROGEN SULFIDE FOR 15 MIN; THE HYDROGEN SULFIDE REMOVAL WAS 100%.n,n Dimethylcyclohexylamine CAN BE COLLECTED BY ASPIRATION THROUGH 0.01N HCL, EXTRACTED WITH CHCL3, AND DETERMINED BY COLORIMETRY USING A BLUE FILTER. THE METHOD WILL DETECT 0.5 MUG IN 3 ML 0.01N HCL.n,n Dimethylcyclohexylamine neutralizes acids in exothermic reactions to form salts plus water. May be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen may be generated in combination with strong reducing agents, such as hydrides.n,n Dimethylcyclohexylamine (DMEA), sometimes referred to as dimethylethylamine, is an organic compound with formula C4H11N. It is an industrial chemical that is mainly used in foundries as a catalyst for sand core production.Dimethylethylamine is a malodorous, volatile liquid at room temperature that is excreted at greater concentrations with larger dietary intake of trimethylamine.It has recently been identified as an agonist of human trace amine-associated receptor 5.n,n Dimethylcyclohexylamine is used in polyurethane plastics and textiles and as a chemical intermediate.n,n Dimethylcyclohexylamine is manufactured either by the reaction of methyl chloride or formaldehyde and hydrogen with cyclohexylamine (HSDB 1989).n,n Dimethylcyclohexylamine neutralizes acids in exothermic reactions to form salts plus water. May be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen may be generated in combination with strong reducing agents, such as hydrides.Industrial hygiene studies in polyurethane manufacturing plants have identified levels of 0.007-0.81 p.p.m. n,n Dimethylcyclohexylamine in air; however, these levels were not regarded as hazardous (Reisdorf and Haggerty 1982). There are no current exposure standards for n,n Dimethylcyclohexylamine and no documentation of human toxicological effects.n,n Dimethylcyclohexylamine neutralizes acids in exothermic reactions to form salts plus water. May be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen may be generated in combination with strong reducing agents, such as hydrides.n,n Dimethylcyclohexylamine catalyst is a strongly basic, clear, colorless-to-straw liquid tertiary amine. The material has a characteristic amine odor. n,n Dimethylcyclohexylamine catalyst will darken on standing, with no effect on reactivity. It is readily soluble in most polyols and organic solvents but is essentially insoluble in water. n,n Dimethylcyclohexylamine catalyst is recommended for evaluation in a broad range of rigid foams. A major application is insulation foams, including spray, slabstock, board laminate and refrigeration formulations. n,n Dimethylcyclohexylamine catalyst is also used in rigid foam furniture frame and decorative parts manufacturing. It can be used alone without any tin catalyst, or used together with other JD catalysts depending on process and specific requirements.Binary mixtures of water and organic solvents are described as the aqueous solutions of organic solvents, which are usually spatially heterogeneous on the scale of a few molecular sizes but homogeneous on longer length scales, that is, microheterogeneity. For the water–organic solvent binary mixtures with microheterogeneity, most organic solvents are miscible with water at any ratio. Interestingly, some slightly water-miscible organic solvents can also be used to prepare binary mixtures with microheterogeneity. In this study, n,n Dimethylcyclohexylamine (DMCHA) was used to prepare binary mixtures with microheterogeneity and CO2 switchability. With the help of conductivity, Fourier–transform infrared spectroscopy, ultraviolet–visible spectroscopy, and dynamic light scattering measurements, we found that water molecules are hydrogen-bonded together to form clusters over the water content range of 9 to 27 wt %, exhibiting microheterogeneity in the binary mixture. The size of the water clusters increases slightly with increasing water content. What is more, the n,n Dimethylcyclohexylamine–water mixtures can be reversibly split into two phases by alternate bubbling of CO2 and N2, exhibiting excellent CO2 switchability. The binary mixtures can be used as reaction media for the synthesis of CaCO3 nanoparticles. Binary mixtures with microheterogeneity can also be formed under high salinity or high temperature conditions or be prepared using other slightly water-miscible organic solvents, opening up more interesting possibilities for binary mixtures with microheterogeneity.UV–vis absorption spectra of methylene blue and Nile red; dynamic IFT of n,n Dimethylcyclohexylamine–water at 17 °C; maximum XW value for binary mixtures of water and alcohols with different carbon numbers; maximum XW value for n,n Dimethylcyclohexylamine–water mixtures at different temperatures; phase behavior of the n,n Dimethylcyclohexylamine–water mixture with XW of 60 wt %; phase behavior of the n,n Dimethylcyclohexylamine–water mixture with XW of 20 wt %; species distribution of n,n Dimethylcyclohexylamine; size distribution of water clusters in the original n,n Dimethylcyclohexylamine–water mixture and in the mixture treated with CO2/N2; and illustration of recovering and recycling n,n Dimethylcyclohexylamine in the preparation process of CaCO3 nanoparticles.Excerpt from ERG Guide 132 [Flammable Liquids - Corrosive]: As an immediate precautionary measure, isolate spill or leak area for at least 50 meters (150 feet) in all directions. SPILL: Increase, in the downwind direction, as necessary, the isolation distance shown above. FIRE: If tank, rail car or tank truck is involved in a fire, ISOLATE for 800 meters (1/2 mile) in all directions; also, consider initial evacuation for 800 meters (1/2 mile) in all directions.Personal protection: filter respirator for organic gases and vapours adapted to the airborne concentration of the substance. Collect leaking and spilled liquid in sealable containers as far as possible. Carefully collect remainder. Then store and dispose of according to local regulations. Do NOT let this chemical enter the environment.Excerpt from ERG Guide 132 [Flammable Liquids - Corrosive]: Fully encapsulating, vapor-protective clothing should be worn for spills and leaks with no fire. ELIMINATE all ignition sources (no smoking, flares, sparks or flames in immediate area). All equipment used when handling the product must be grounded. Do not touch or walk through spilled material. Stop leak if you can do it without risk. Prevent entry into waterways, sewers, basements or confined areas. A vapor-suppressing foam may be used to reduce vapors. Absorb with earth, sand or other non-combustible material and transfer to containers (except for Hydrazine). Use clean, non-sparking tools to collect absorbed material. LARGE SPILL: Dike far ahead of liquid spill for later disposal. Water spray may reduce vapor, but may not prevent ignition in closed spaces.No indication can be given about the rate at which a harmful concentration of this substance in the air is reached on evaporation at 20 °C.The substance is corrosive to the skin, eyes and respiratory tract. Corrosive on ingestion. Inhalation may cause lung oedema. The effects may be delayed. Medical observation is indicated.Wear self-contained breathing apparatus, rubber boots, heavy rubber gloves. If entering spill area, wear self-contained breathing apparatus and full protective clothing, including boots.CORROSIVE/ Fire or Explosion: Flammable/combustible material. May be ignited by heat, sparks or flames. Vapors may form explosive mixtures with air. Vapors may travel to source of ignition and flash back. Most vapors are heavier than air. They will spread along ground and collect in low or confined areas (sewers, basements, tanks). Vapor explosion hazard indoors, outdoors or in sewers. Those substances designated with a (P) may polymerize explosively when heated or involved in a fire. Runoff to sewer may create fire or explosion hazard. Containers may explode when heated. Many liquids are lighter than water.FLAMMABLE LIQUIDS - CORROSIVE/ Health: May cause toxic effects if inhaled or ingested/swallowed. Contact with substance may cause severe burns to skin and eyes. Fire will produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Vapors may cause dizziness or suffocation. Runoff from fire control or dilution water may cause pollution.CALL Emergency Response Telephone Number on Shipping Paper first. If Shipping Paper not available or no answer, refer to appropriate telephone number listed on the inside back cover. As an immediate precautionary measure, isolate spill or leak area for at least 50 meters (150 feet) in all directions. Keep unauthorized personnel away. Stay upwind. Keep out of low areas. Ventilate closed spaces before entering.Wear positive pressure self-contained breathing apparatus (SCBA). Wear chemical protective clothing that is specifically recommended by the manufacturer. It may provide little or no thermal protection. Structural firefighters' protective clothing provides limited protection in fire situations ONLY; it is not effective in spill situations where direct contact with the substance is possible.Binary mixtures of water and organic solvents are described as the aqueous solutions of organic solvents, which are usually spatially heterogeneous on the scale of a few molecular sizes but homogeneous on longer length scales, that is, microheterogeneity. For the water–organic solvent binary mixtures with microheterogeneity, most organic solvents are miscible with water at any ratio. Interestingly, some slightly water-miscible organic solvents can also be used to prepare binary mixtures with microheterogeneity. In this study, N,N-dimethylcyclohexylamine (DMCHA) was used to prepare binary mixtures with microheterogeneity and CO2 switchability. With the help of conductivity, Fourier–transform infrared spectroscopy, ultraviolet–visible spectroscopy, and dynamic light scattering measurements, we found that water molecules are hydrogen-bonded together to form clusters over the water content range of 9 to 27 wt %, exhibiting microheterogeneity in the binary mixture. The size of the water clusters increases slightly with increasing water content. What is more, the DMCHA–water mixtures can be reversibly split into two phases by alternate bubbling of CO2 and N2, exhibiting excellent CO2 switchability. The binary mixtures can be used as reaction media for the synthesis of CaCO3 nanoparticles. Binary mixtures with microheterogeneity can also be formed under high salinity or high temperature conditions or be prepared using other slightly water-miscible organic solvents, opening up more interesting possibilities for binary mixtures with microheterogeneity.JD DMCHA catalyst is a strongly basic, clear, colorless-to-straw liquid tertiary amine. The material has a characteristic amine odor. JD DMCHA catalyst will darken on standing, with no effect on reactivity. It is readily soluble in most polyols and organic solvents but is essentially insoluble in water.JD DMCHA catalyst is recommended for evaluation in a broad range of rigid foams. A major application is insulation foams, including spray, slabstock, board laminate and refrigeration formulations. JD DMCHA catalyst is also used in rigid foam furniture frame and decorative parts manufacturing. It can be used alone without any tin catalyst, or used together with other JD catalysts depending on process and specific requirements.A corrosive substance that can cause injury to the skin, eyes, and respiratory tract; Inhalation may cause pulmonary edema; Can be absorbed through skin; [ICSC] Irritating or corrosive to animal skin; Irritating to rabbit eyes; Not sensitizing to guinea pig skin using skin painting test; [IUCLID] Causes muscle contraction or spasticity in lethal-dose studies of mice (inhalation and oral routes); [RTECS] Causes burns; Toxic if inhaled; [Alfa Aesar MSDS]For switchable hydrophilicity solvent (SHS) systems (N,N-Dimethylcyclohexylamine (DMCA), water, and carbon dioxide): the density, viscosity, refractive index and conductivity at (283.15–308.15) K and 0.1 Mpa, were measured. The apparent molar volumes were determined as a function of composition at each temperature from experimental data. Based on Masson’s equation limiting apparent molar volumes and Masson’s coefficient SV describing the character of interactions were calculated. The relative viscosity values were adjusted to obtain the viscosity B coefficients and dB/dT values. It has been observed that there exist strong solute-solvent and solute-solute interactions in these systems, and DMCAH-bicarbonate salt acts as structure-maker in aqueous solvent.Oil recovery was improved using the tertiary amine, N,N-dimethylcyclohexylamine (DMCHA), a powerful and promissory switchable solvent, in simulated conditions similar to the Colombian crude oil reserves. Firstly, the Colombian crude oil (CCO) and the soil were characterized completely. Afterwards, an aged crude-rock system was obtained to use DMCHA that gave an oil crude extraction of 80% in our preliminary studies. Thus, a sand-pack column (soil-kaolin, 95 : 5) frame saturated with CCO was used to simulate the conditions, in which DMCHA could recover the oil. After the secondary recovery process, 15.4–33.8% of original oil in place (OOIP) is obtained. Following the injection of DMCHA, the recovery yield rose to 87–97% of OOIP. Finally, 54–60% of DMCHA was recovered and reinjected without affecting its potential in the simulated conditions.Due to the reduction of combustible fossil stockpiles, alternative energy solutions are emerging each day; however, crude oil still represents the most used energy source. In 2017, oil demand grew on average by 1.8%, or 1.7 million barrels per day (bpd), becoming the third consecutive year where crude oil demand grew above the 10 year average of 1.2%. Meanwhile, it is projected that 26% of the energy will be derived from petroleum until 2040. Therefore, petroleum extraction is a practice that is increasing as well as its different processing stages. When a reservoir is found, after the drilling process, production stage begins and primary recovery starts when crude oil rises to the surface naturally due to current reservoir pressure. As reservoir pressure drops, secondary recovery is required by injection of external fluids that normally could be present in the reservoir, such as water and/or gas, mainly to boost the pressure to displace the remaining oil. When no more crude oil is produced in secondary recovery, injection of special fluids such as chemicals and miscible gases and/or the injection of thermal energy are necessary, and this process is called tertiary recovery .By the time the reservoir pressure is depleted, only a 5–15% of original oil in place (OOIP) is recovered; therefore, several strategies have been implemented to access the remaining reserves of approximately 80%. This allows economic equilibrium between investment and commercialization. Therefore, in the secondary phase around 20–30% of oil in place (OIP) is recovered. This artificial drive may look attractive economically, but microscopic capillary forces and sweep efficiency are the main drawbacks of this method. In order to increase sweep efficiency, polymer fluids are used, and surfactant fluids are used to reduce capillary forces. Using these two methods, recovery factor (RF) increases up to 40% of OIP. From these first reports, several polymers and surfactants, including several structural moieties to get higher RF values, have been designed for EOR (enhanced oil recovery).Despite polymers, alkali, surfactants, or a mixture, SP and ASP methods are currently used; other proposals have been recently evaluated to increase RF. Therefore, dispersion of nanoparticles, ionic liquids, biosurfactants, microorganisms, and deep eutectic solvents, among other alternatives, has been used to increase production in this industry. Due to the technical and environmental drawbacks of these methods, there is constant interest to have new alternatives to increase the RF. One strategy includes the usage of amines because of its capacity to act as interfacial tension reducer agents (ITRA). Thus, these kinds of molecules could be used as precursor for in situ surfactant formation and then to act as ITRA.On the other hand, oil-solid separation is a process well known from domestic cleaning to petroleum extraction; therefore, the usage of common solvents like toluene, naphtha, and xylenes, among others, promotes high efficiency in solvent extraction and oil recovery. Nevertheless, these common solvents are normally too volatile and highly toxic; then, Jessop and coworkers proposed a special amine, N,N-dimethylcyclohexylamine (DMCHA), as a powerful solvent to extract crude from Canadian oil sands as unconventional ores. Although the capacity of amines to extract crude from porous rock has been proved, new amines have been synthesised to be employed like a solvent in oil-solid ore separation; however, DMCHA resulted to be more effective in the extraction process (68%) than synthetic amine (63%). In addition, due to its switchable polarity, recyclability of DMCHA opens the window towards the synthesis of new kinds of surfactants with tertiary amine moieties. Therefore, the possibility to recover the chemicals after the injection process without changes of crude oil properties and water quality is really attractive.Colombia is the third largest oil producer in South America (EIA), and the technology of enhanced oil recovery (tertiary recovery) is just in the developing stage. This is illustrated by the fact that only 23 of 280 fields were found in natural depletion. Recovery methods such as water alternated gas (WAG) have been applied, and RF estimated until 2010 was between 0.1 and 65% depending on the injection method. Therefore, we wanted to expose the potential of amines like DMCHA for extraction and recovery of the Colombian crude oil.The light crude oil sample comes from a Colombian oil reservoir. The characterization of the oil sample is shown in Table 1. Synthetic brine was prepared to 1.5% wt. of NaCl. Carbon dioxide was acquired with 99% purity from a local company. Carbonated water was prepared by bubbling CO2 via a gas dispersion tube into deionized water at atmospheric pressure. N,N-Dimethylcyclohexylamine (DMCHA) was used as Merck reagent degree with 99% purity. The sand used in the sand-pack column was collected from a natural soil.Sand was washed according to the modified Mattigod protocol . Briefly, the sand sample was milled and sieved through an 80/100 mesh sieve. Then, the resulting mineral was washed with deionized water, mixing 67 g of mineral by 1 L of water. This mixture was dispersed using magnetic stirring for 45 min. The pH of this dispersed mixture was adjusted to 9.5 with a NaOH solution 0.1 M. After 15 min of stirring, the dispersed mixture was centrifuged at 3000 rpm for 15 min. The mixture was resuspended in water, and the pH was adjusted to 3 using HCl 0.1 N. Then, the mixture was centrifuged again and washed until pH = 5.5. Mineral was dried and preserved under N2 atmosphere and characterized by SEM-EDS and XRD.XRD mineral characterization was performed in a Bruker powder diffractometer D8 model with Da Vinci geometry in the range of 3.5° to 70° (2θ). The sample was milled, homogenized, and brought to a particle size less than 38 µm. The qualitative analysis of the crystalline phases in the sample was made by comparing the observed profile with the diffraction profiles reported in the database of the ICDD (International Center for Diffraction Data).SEM and EDS were performed with a Tescan model MIRA 3 FEG-SEM and A65cSED, respectively. The samples had to be coated with gold before analysis. SEM images were obtained between 26x to 1000x (scale from 2 mm to 50 microns) up to an electron acceleration voltage of up to 10 kV and an intensive beam of 3.Sand-pack column was created using tubes and caps of PVC material, with Hastelloy fittings. Measures of the sand pack were defined according to protocols established in the literature. Within the tube, a mixture of washed sand (95%) and kaolin (5%) was slowly added and gently compacted in the column looking for a sufficiently tight porous medium with low permeability (Figure 2(a)). After packing the sand tightly, a top sieve and cap were fixed. The caps on both ends of the column were provided with holes for insertion of inlet and outlet tubes. Valves and two manometers were placed, one at the entrance of the tube and one to the outlet of the tube (Figure 2).As the tertiary amine showed a good efficacy to remove crude oil, it was used to demonstrate its potential in the oil-rock separation, reducing interaction between rock and crude oil in a dynamic test. After brine injection, an average PV of 84 mL was measured. Then, 3 PV of amine was injected in three different runs for the EOR simulation process, using the designed sand-pack system (Table 3).Pereira et al. performed the same simulations with similar dimensions of the sand pack and obtained a PV between 90 and 94 mL. This value is close to our PV value, 79–90 mL, where a more diluted brine of 1500 ppm was used instead of 20000 ppm used in the study by Pereira et al. The PV should be higher as lower concentration brine was used. Kaolin was added to reduce the sand-pack porosity and thus to have a less PV values. In the same way, another report showed that for this sand-pack column design, PV was around 90 mL. Therefore, it can be inferred that water saturation was performed under controlled conditions, and the results obtained are comparable with those in the literature.Waterflooding process is the most common protocol in secondary oil recovery technologies, and low water salinity flooding can yield better results than seawater injection. However, for brine injection, several parameters, such as rock composition, reservoir temperature, and crude oil properties, among others, have to be known and controlled. Due to the known physicochemical composition of Colombian produced water (TDS values), a brine concentration value of 1500 ppm of NaCl was selected. In the secondary recovery process, Sorw between 6.5 and 15.3 mL from the OOIP was achieved, obtaining between 15.5 and 33.8% of crude oil. Oil recovery rates after waterflooding can differ and could be associated with several factors. These include crude oil temperature, brine concentration, and mineral parameters. All these parameters were controlled for all runs. If column is not filled with the crude or the mineral packaging is not well done, preferential roads can be formed in the sand pack, and nonviscous liquid like water will not contact with the crude and will not be able to move it. As crude oil saturation was the same in all three entries, it was considered low sweep efficiency as hypothesis for entries 1 and 3 results because of heterogeneity of our mineral.In regard to the tertiary recovery using DMCHA, it was observed that the injection process generated an increase in the system’s pressure, reaching 60 psi in the inlet during injection. It could be due to crude oil viscosity and hydrophilic-lipophilic interaction. Effluent (mixture crude oil-DMCHA) was collected and was of lower viscosity compared with original crude oil. The interaction between amine and the crude oil results appears to be favourable, where amine acts like an efficient solvent for washing our impregnated crude oil mineral. After effluents were collected, they (amine-crude) were bubbled with CO2 looking for crude oil separation from the nitrogen compound. This process generates an emulsion, but after a few minutes, it disappeared, and recovery crude oil was calculated as % AmOR (amine oil recovery) for the 3 entries with higher values up to 87%.Oil-solid separation with switchable solvents can occur through dissolution or via interfacial tension (IFT) reduction, reducing the capillary number. In this last case, amine is used as carbonated salt in water solution. In this study, DMCHA was used as a solvent, not as a amine-water mixture, and the IFT was not taken into account. However, it has been demonstrated that amines such as triethyl amine (Et3N) can be mixed with water until 11% wt., reducing the IFT between water and crude oil from 33.7 m·Nm−1 to 13.2 m·Nm−1, demonstrating potential dual activity as solvent and as surfactant.The oil recovery factor depends on several conditions, and crude oil has been obtained between 5 and 80% of yield with an estimated average value of 37%. In this preliminary research, in the usage of tertiary amines as switchable solvent (DMCHA) for tertiary recovery simulation on Colombian crude oil, amine allowed to us to obtain an average crude oil extraction of 87%.The crude oil was left to room temperature, and the effect of this parameter on amine behaviour was not evaluated as the same as thermal stability related to the field’s temperature at Colombia. As the crude oil was obtained from the Llanos basin in Colombia, where field temperatures are lower than 80°C (maximum temperature registered for a Colombian field) and the boiling point of DMCHA has been determined (162°C), thermal stability should not be a drawback. However more studies of heavy crude oil cEOR at different temperatures are being investigated.Regarding the extracted petroleum physical properties, they were slightly affected after the injection process (Table 1).To understand the interaction between mineral, crude oil, and DMCHA, the PZC of the model rock was used (Figure 1). Therefore, PZC was observed, pH = 7, meaning that the crude oil will not be strongly adsorbed on mineral surface; further interaction of amine-rock will also not be favourable. At the same time, when amine was injected, pH increased and PZC was negative, favouring rejection of electron rich region in crude oil molecules and mineral. On the other hand, amine and crude oil will interact favourably.At the end of the flooding process, crude oil was analysed by NMR to identify any modification of the crude oil composition or chemical changes in crude oil molecules. In addition, a test was carried out to determine if amine could remain in the final effluent after CO2 bubbling. For this experiment, a methodology proposed by Molina and coworkers was applied, considering different kinds of protons that were related to the original crude oil and each effluent after the recovery process . n,n Dimethylcyclohexylamine has been used: • as switchable hydrophilicity solvent (SHS) for the extraction of lipids from freeze-dried samples of Botryococcus braunii microalgae for biofuel production • as catalyst in three-component organocatalyzed Strecker reaction on water.
N,N-4-TRÉTHYLANIAL
La N,N,4-triméthylaniline est un composé chimique de formule moléculaire C9H13N.
La N,N-4-triméthylaniline est une amine aromatique, plus précisément un dérivé de l'aniline où trois groupes méthyle (-CH3) sont substitués sur l'atome d'azote du groupe amine.
La N,N-4-triméthylaniline est une N-méthyl-N-alkylaniline.

Numéro CAS : 99-97-8
Formule moléculaire : C9H13N
Poids moléculaire : 135,21
Numéro EINECS : 202-805-4

N,N-diméthyl-p-toluidine, 99-97-8, N,N,4-TRIMÉTHYLANILINE, Diméthyl-p-toluidine, Benzénamine, N,N,4-triméthyl-, Diméthyl-4-toluidine, N,N-Diméthyl-4-méthylaniline, N,N,4-Triméthylbenzénamine, p-Méthyl-N,N-diméthylaniline, p-(Diméthylamino)toluène, N,N-Diméthyl-p-tolylamine, 4-Diméthylaminotoluène, N,N-Diméthyl-para-toluidine, P-Toluidine, N,N-diméthyl-, NSC 1785, P,N,N-Triméthylaniline, Dimétil-p-toluidina, N,N-Diméthyl-4-toluidine, 1-(Diméthylamino)-4-méthylbenzène, 4,N,N-triméthylaniline, S8XC5939VU, DTXSID0021832, NSC-1785, NL 65-100, DTXCID401832, p-N,N-triméthylaniline, CAS-99-97-8, Dimetil-p-toluidina [italien], CCRIS 1001, EINECS 202-805-4, UNII-S8XC5939VU, benzèneamine, N,N,4-triméthyl-, diméthyltolylamine, HSDB 8202, MFCD00008316, N,4-triméthylaniline, diméthyl-(p-tolyl)-amine, EC 202-805-4, benzénamine,N,4-triméthyl-, SCHEMBL28378, MLS001050174, 4-diméthylamino-1-méthylbenzène, 4,N,N-triméthylaniline, 99%, CHEMBL1462714, DIMÉTHYLTOLYLAMINE [INCI], N,N-Diméthyl-p-méthylphénylamine, NSC1785, Tox21_201370, Tox21_300062, AC-368, AKOS015915159, N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE [CIRC], NCGC00091397-01, NCGC00091397-02, NCGC00091397-03, NCGC00254201-01, NCGC00258922-01, SMR001216586, D0807, FT-0629511, FT-0636092, FT-0656134, NS00002247, E75885, EN300-7266829, 4,N,N-Triméthylaniline, purum, >=98,0% (GC), Q2051705, W-100002, Z1002998236, N,N-DIBENZYL-1,4,10,13-TETRAOXA-7,16-DIAZACYCLOOCTACANE.

La réaction de la N,N-4-triméthylaniline avec l'éther vinylique catalysée par CuCl2 a été rapportée pour donner des tétrahydroquinoléines.
Le N,N-4-triméthylaniline est un cation radicalaire qui réagit avec l'anion radical anthracène et la génération de chimiluminescence électrogénérée (ECL) a été observée.

La N,N-4-triméthylaniline est un composé organique polyvalent largement utilisé dans la recherche scientifique.
Les applications de la N,N-4-triméthylaniline couvrent la synthèse de nombreux composés, notamment les produits agrochimiques, les pesticides, les acides aminés, les peptides et les nucléotides.
La N,N-4-triméthylaniline trouve son utilité dans la création de polymères, de colorants et de catalyseurs.

En tant que solide cristallin incolore, la N,N-4-triméthylaniline se dissout facilement dans la plupart des solvants organiques. En tant que réactif nucléophile capable de réagir à la fois avec les électrophiles comme les composés carbonylés et les halogénures, ainsi qu'avec les nucléophiles tels que les amines et les alcools.
Avec la N,N-4-triméthylaniline est une large gamme d'applications, la N,N-Diméthyl-p-toluidine sert de réactif crucial pour la synthèse de divers composés en laboratoire.

La N,N-4-triméthylaniline est une amine tertiaire qui peut subir un couplage oxydatif C-C catalysé par le fer avec le phénylacétylène et le benzamide en présence de tert-butylperoxyde pour former respectivement de la N,4-diméthyl-N-(3-phénylprop-2-ynyl)benzénamine et du N-((méthyl(p-tolyl)amino)méthyl)benzamide.
La N,N-4-triméthylaniline est un composé organique de formule (CH3)3C6H2NH2.
La N,N-4-triméthylaniline est une amine aromatique d'intérêt commercial en tant que précurseur des colorants.

La N,N-4-triméthylaniline est préparée par nitration sélective du mésitylène, en évitant l'oxydation des groupes méthyle, suivie de la réduction du groupe nitro résultant en aniline.
La N,N-4-triméthylaniline est enregistrée en vertu du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison d'≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
La N,N-4-triméthylaniline est présentée au GTCS pour examen parce qu'il s'agit d'un produit chimique à volume de production élevé qui peut être largement exposé à l'homme en raison de son utilisation dans les pays suivants :
matériaux dentaires et ciments osseux.

La N,N-4-triméthylaniline est utilisée dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de traitement du cuir et produits chimiques de laboratoire.
La N,N-4-triméthylaniline est utilisée dans les domaines suivants : les services de santé et la recherche et le développement scientifiques. La N,N-diméthyl-para-toluidine est utilisée pour la fabrication de : textile, cuir ou fourrure.
D'autres rejets dans l'environnement de N,N-4-triméthylaniline sont susceptibles de se produire à la suite d'une utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides et détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).

La N,N-4-triméthylaniline est utilisée dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité.
Le rejet dans l'environnement de N,N-4-triméthylaniline peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
La N,N-4-triméthylaniline est utilisée dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de traitement des textiles et colorants, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.

La N,N-4-triméthylaniline a un usage industriel entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La N,N-4-triméthylaniline est l'accélérateur du système initiateur-accélérateur redox utilisé commercialement pour guérir les monomères de méthacrylate de méthyle.
La polymérisation est rarement complète ; La N,N-4-triméthylaniline retenue dans les ciments osseux et les matériaux dentaires est suffisante pour exposer le personnel chirurgical, les fabricants de prothèses dentaires et les porteurs de prothèses dentaires, entre autres.

On pense que la N,N-4-triméthylaniline est l'agent causal de la « bouche brûlante » observée chez les porteurs de prothèses dentaires et qu'elle peut être responsable du relâchement aseptique des prothèses de hanche
La N,N-4-triméthylaniline est utilisée dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement, services de santé et recherche et développement scientifiques.
La N,N-4-triméthylaniline est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques

La N,N-4-triméthylaniline est un élément constitutif d'une variété de ligands volumineux.
La condensation avec le glyoxal donne les ligands 1,2-diimine.
Un exemple est le glyoxal-bis(mésitylimine), un solide jaune qui est synthétisé par condensation de 2,4,6-triméthylaniline et de glyoxal.

La diimine est un précurseur utile des ligands NHC populaires, y compris les IMes.
La N,N-4-triméthylaniline, que l'on trouve dans le catalyseur de Grubbs de 2e génération, est également préparée à partir de ce composé.
Le métabolisme de la N,N-4-triméthylaniline administrée par voie orale chez des rats mâles F344 a été étudié.

Le profil des métabolites urinaires chez le rat a été déterminé par chromatographie analytique en phase inverse à haute performance liquide (HPLC).
Quatre pics radiomarqués ont été observés, isolés et purifiés par extraction en phase solide (SPE) et méthodes HPLC préparatives.
Les 4 pics ont été identifiés comme étant l'acide p-(Nacétylhydroxyamino)hippurique (M1), le N,N-diméthyl-para-toluidine N-oxyde (M2), la N-méthyl-p-toluidine (M3) et le parent N,Ndiméthyl-para-toluidine.

Les métabolites M1 et M2 ont été identifiés par des méthodes spectrométriques et spectroscopiques, y compris l'identification des motifs de fragmentation de masse à partir de la chromatographie liquide/spectrométrie de masse et de la chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse, et de l'analyse chimique des spectres de résonance magnétique nucléaire.
La confirmation structurale du métabolite M2 a été obtenue par comparaison avec un étalon synthétique.
Les pics M3 et le pic soupçonné d'être de la N,N-4-triméthylaniline ont été identifiés en comparant leurs temps de rétention HPLC et leurs profils de fragmentation de masse avec les normes authentiques de N-méthyl-ptoluidine et de N,N-diméthyl-para-toluidine, respectivement.

Le métabolisme de la N,N-4-triméthylaniline est similaire à celui de la N,Ndiméthylaniline.
La N,N-4-triméthylaniline a une structure triarylaminique avec un 2,4,6-méthylé phényle et deux cycles phényles 4-bromés.
Les deux groupes fonctionnels bromo à l'extrémité de chaque cycle benzénique lui permettent d'étendre sa conjugaison via des réactions de couplage de Suzuki, Yamamoto ou Stille.

La N,N-4-triméthylaniline est un intermédiaire pratique pour la synthèse de polytriarylamines (PTAA) par polycondensation Yamamoto.
Les PTAA sont riches en électrons et sont donc couramment utilisés comme couche de transport d'électrons pour les cellules solaires à pérovskite et les appareils OLED.
Les PTAA peuvent normalement être déposés par traitement de la solution à une température plus basse, ce qui réduit considérablement les dommages thermiques possibles à la couche active.

La N,N-4-triméthylaniline est préparée à partir de la réaction de la 2,4,6-triméthylaniline avec le 1-bromo-4-iodobenzène (amination de Buchwald-Hartwig) en présence de 1,1′-ferrocènediyl-bis(diphénylphosphine) (dppf) et de tert-butoxyde de sodium dans le toluène.
La N,N-4-triméthylaniline est un liquide clair à jaune à odeur aromatique ; insoluble dans l'eau.
La N,N-4-triméthylaniline est un accélérateur du système initiateur-accélérateur redox utilisé commercialement pour guérir les monomères de méthacrylate de méthyle.

La N,N-4-triméthylaniline est un produit chimique à haut volume de production qui peut être largement exposé à l'homme en raison de son utilisation dans les matériaux dentaires et les ciments osseux.
La N,N-4-triméthylaniline est utilisée dans la préparation de prothèses dentaires en acrylique depuis 50 ans.
La N,N-4-triméthylaniline est utilisée comme accélérateur du ciment dans la plupart des prothèses de hanche et osseuses pour activer la réaction de polymérisation.

La N,N-4-triméthylaniline se trouve dans les colles industrielles et les préparations pour ongles artificiels et est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse des colorants et des pesticides.
La N,N-4-triméthylaniline est un produit chimique fin qui appartient à la famille des composés aminométhyles.
La N,N-4-triméthylaniline est un élément constitutif polyvalent qui peut être utilisé dans la synthèse de composés complexes et comme réactif ou produit chimique de spécialité dans la recherche.

La N,N-4-triméthylaniline est également un intermédiaire utile pour les réactions et les échafaudages dans les synthèses organiques.
La N,N-4-triméthylaniline peut être utilisée comme alternative au 4-aminophénol plus couramment utilisé.
Il a été observé que ce composé a une pureté et une qualité élevées, sans impuretés détectables.

La N,N-4-triméthylaniline est utilisée comme accélérateur de polymérisation dans la fabrication de ciments osseux et de matériaux dentaires, dans les colles industrielles et comme intermédiaire dans la synthèse de colorants et de pesticides.
Ainsi, il existe un risque d'exposition humaine à la N,N-4-triméthylaniline, une amine aromatique dont la structure alerte à la réactivité potentielle de l'ADN.
Le Programme national de toxicologie (PNT) évalue la toxicité et la cancérogénicité des
N,N-4-triméthylaniline chez les rats Fischer 344 mâles et femelles et les souris B6C3F1.

Pour faciliter la conception et l'interprétation de ces études, nous avons étudié l'excrétion et la distribution tissulaire de doses orales et intraveineuses (IV) de N,N-4-triméthylaniline radiomarquée chez ces souches de rongeurs.
Une dose unique faible (2,5 mg/kg), moyenne (25 mg/kg) ou élevée (250 mg/kg) de N,N-4-triméthylaniline marquée au carbone 14 a été administrée.
Les excréments recueillis jusqu'à 72 heures après l'administration et les tissus prélevés lors du sacrifice ont été analysés pour la radioactivité totale.

La N,N-4-triméthylaniline appartient à la classe des anilines substituées, qui sont des composés organiques contenant un groupe amino attaché à un cycle benzénique.
La présence des trois groupes méthyle fait de la N,N-4-triméthylaniline une amine tertiaire.
La N,N-4-triméthylaniline, est l'ingrédient qui induit la réaction donnant naissance à des radicaux libres capables d'initier la polymérisation des monomères acryliques. La polymérisation est rarement complète.

Cinq ciments osseux disponibles dans le commerce ont été analysés par chromatographie liquide à haute performance pour détecter la teneur résiduelle d'un accélérateur, l'amine N,N-4-triméthylaniline, après durcissement.
Il a été constaté que la concentration de N,N-4-triméthylaniline dans les extraits aqueux diminue avec le temps, étant presque absente 7 jours après le durcissement.
Des différences ont été remarquées entre les ciments ; La N,N-4-triméthylaniline résiduelle est plus élevée dans les ciments préparés avec une teneur plus élevée en amine.

Il a été vérifié que l'effet toxique de la N,N-diméthyl-para-toluidine sur les cultures cellulaires est lié à la dose ; Un retard dans le cycle de réplication cellulaire est induit in vitro.
Les dommages sont réversibles, ce qui justifie la faible toxicité du ciment osseux cliniquement établie.
L'utilisation de l'extraction en phase solide (SPE) et de la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) pour l'analyse des composants toxiques élués par les matériaux dentaires en polymère méthyl-méthacrylate (pMMA) a été décrite.

Deux résines composites pMMA, Yunifast et Acron, ont été analysées.
Yunifast a été polymérisé à température ambiante et Acron à 100 degrés C. Chaque échantillon a ensuite été placé dans du sérum équin à température ambiante, et le sérum a été remplacé quotidiennement.
L'extrait sérique a été soumis à l'analyse SPE et HPLC, pour l'analyse du méthacrylate de méthyle, de la N,N-diméthyl-p-toluidine (N,N-diméthyl-para-toluidine) et du peroxyde de benzoyle (BPO) (initiateur et stimulateur de la polymérisation).

Les résultats ont montré que le MMA et la N,N-4-triméthylaniline élués étaient de l'ordre de 10 à 100 parties par million.
Des quantités presque négligeables de BPO et d'acide benzoïque ont également été éluées.
Une plus grande quantité de ces composés a été éluée à partir de Yunifast, un matériau plus souple.

La N,N-4-triméthylaniline a montré une élution plus importante que le MMA.
La partie hydrophile de Yunifast était plus cytotoxique que la partie hydrophobe et contenait du BA et de la p-toluidine comme composants majeurs et mineurs.
L'étude conclut que la rigidité du matériau est essentielle à la quantité extractible et recommande que Yunifast et Acron soient immergés dans de l'eau chaude avant utilisation afin d'éliminer les composés toxiques hydrophiles de ces matériaux dentaires pMMA.

L'Enquête nationale sur l'exposition professionnelle, menée par le National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) entre 1981 et 1983, a estimé que 62 720 travailleurs étaient potentiellement exposés à la N,N-4-triméthylaniline sur le lieu de travail (NIOSH, 1990).
Il existe un risque d'exposition généralisée des humains à la N,N-diméthyl-para-toluidine dans les milieux de travail où des ciments osseux, des prothèses dentaires, des colles industrielles et des ongles artificiels sont fabriqués ou utilisés.
L'exposition à la N,N-4-triméthylaniline peut être préoccupante en raison de la libération possible de produits chimiques qui n'ont pas réagi à partir des composites polymères.

La constante de vitesse pour la réaction en phase vapeur de la N,N-4-triméthylaniline avec les radicaux hydroxyles produits photochimiquement a été estimée à 2,0X10-10 cmcu/molécule-sec à 25 °C à l'aide d'une méthode d'estimation de la structure.
Cela correspond à une demi-vie atmosphérique d'environ 2 heures à une concentration atmosphérique de 5X10+5 radicaux hydroxyles par cm³.
On ne s'attend pas à ce que la N,N-4-triméthylaniline subisse une hydrolyse dans l'environnement en raison de l'absence de groupes fonctionnels qui s'hydrolysent dans des conditions environnementales.

La N,N-4-triméthylaniline ne contient pas de chromophores qui absorbent à des longueurs d'onde >290 nm et, par conséquent, ne devrait pas être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil.
Étant une amine tertiaire, la N,N-4-triméthylaniline est moins basique que les amines primaires ou secondaires.
Cependant, la N,N-4-triméthylaniline peut toujours agir comme une base faible dans les réactions chimiques.

La N,N-4-triméthylaniline peut être synthétisée par diverses méthodes, y compris l'alkylation de l'aniline à l'aide d'agents méthylants.
La voie synthétique spécifique peut dépendre de l'application prévue.
La N,N-4-triméthylaniline et les amines aromatiques apparentées peuvent trouver des applications dans divers procédés industriels.
Ils peuvent être utilisés dans la synthèse de colorants, de pigments, de produits pharmaceutiques et d'autres produits chimiques spécialisés.
Les amines aromatiques, y compris la N,N-4-triméthylaniline, sont des intermédiaires importants dans la synthèse des colorants azoïques.
Les colorants azoïques sont une classe importante de colorants synthétiques largement utilisés dans le textile et d'autres industries.

La N,N-4-triméthylaniline peut servir d'intermédiaire chimique dans la synthèse de divers composés.
La réactivité de la N,N-4-triméthylaniline permet la création de diverses structures chimiques.
Comme de nombreuses amines aromatiques, la N,N-4-triméthylaniline peut présenter des risques pour la santé et la sécurité, et des précautions doivent être prises lors de la manipulation de ce composé.

L'exposition aux amines aromatiques est généralement minimisée dans les milieux industriels grâce à des contrôles techniques et à des équipements de protection individuelle.
En raison des risques potentiels pour la santé associés à certaines amines aromatiques, y compris leur cancérogénicité potentielle, les organismes de réglementation peuvent imposer des restrictions à leur utilisation et exiger le respect des réglementations en matière de sécurité et d'environnement.
Les amines aromatiques, y compris les dérivés comme la N,N-4-triméthylaniline, sont souvent étudiées dans le domaine de la chimie organique pour leur réactivité et leurs applications potentielles dans la synthèse de nouveaux composés.

Le Koc de N,N-4-triméthylaniline est estimé à 260, à l'aide d'un log Koe de 2,81 et d'une équation dérivée de la régression.
Selon un schéma de classification, cette valeur estimée de Koc suggère que la N,N-4-triméthylaniline devrait avoir une mobilité modérée dans le sol.
Le pKa de la N,N-4-triméthylaniline est de 5,63, ce qui indique que ce composé existe partiellement sous forme cationique et que les cations s'adsorbent généralement plus fortement sur les sols contenant du carbone organique et de l'argile que leurs homologues neutres. Une valeur Kd de 380 pour la sorption en monmorillonite a été rapportée.

La constante de la loi de Henry pour la N,N-4-triméthylaniline est estimée à 7,0X10-5 atm-cu m/mole dérivée de sa pression de vapeur, 0,178 mm Hg, et de sa solubilité dans l'eau, 455 mg/L.
Cette constante de la loi de Henry indique que la N,N-4-triméthylaniline devrait se volatiliser à partir de la surface de l'eau.
Sur la base de cette constante de la loi de Henry, la demi-vie de volatilisation d'une rivière modèle (1 m de profondeur, débit de 1 m/sec, vitesse du vent de 3 m/sec) est estimée à 1 jour.

La demi-vie de volatilisation d'un lac modèle (1 m de profondeur, débit de 0,05 m/sec, vitesse du vent de 0,5 m/sec) est estimée à 10 jours.
La constante estimée de la loi de Henry de la N,N-4-triméthylaniline indique qu'une volatilisation à partir des surfaces humides du sol peut se produire.
On ne s'attend pas à ce que la N,N-4-triméthylaniline se volatilise à partir des surfaces sèches du sol en fonction de sa pression de vapeur.

Point de fusion : -25°C
Point d'ébullition : 211 °C (lit.)
Densité : 0,937 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : >1 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : 0,1 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,546 (lit.)
Point d'éclair : 182 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Solubilité : 0,65 g/l
forme : Liquide
pka : pK1 :7.24(+1) (25°C)
couleur : Jaune clair
limite d'explosivité 7%
Solubilité dans l'eau : Miscible à l'alcool, à l'éther et au chloroforme. Non miscible à l'eau.
BRN : 774409
Constante diélectrique : 3,3 (20 °C)
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,729-2,81 à 35°C

La N,N-4-triméthylaniline neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures acides.
Peut générer de l'hydrogène, un gaz inflammable, en combinaison avec des agents réducteurs puissants tels que les hydrures.

La N,N-4-triméthylaniline est un accélérateur du système initiateur-accélérateur redox utilisé commercialement pour guérir les monomères de méthacrylate de méthyle.
La polymérisation est rarement complète.
La N,N-4-triméthylaniline est un produit chimique à haut volume de production qui peut être largement exposé à l'homme en raison de son utilisation dans les matériaux dentaires et les ciments osseux.

La N,N-4-triméthylaniline est utilisée dans la préparation de prothèses dentaires en acrylique depuis 50 ans.
La N,N-4-triméthylaniline est utilisée comme accélérateur du ciment dans la plupart des prothèses de hanche et osseuses pour activer la réaction de polymérisation à des concentrations allant de 0,7 % à 2,6 %.
La N,N-4-triméthylaniline se trouve dans les colles industrielles et les préparations pour ongles artificiels et est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse des colorants et des pesticides.

Le temps de prise de la N,N-4-triméthylaniline est plus court (11,5 minutes) que celui de certains accélérateurs alternatifs.
En tant qu'amine aromatique, la N,N-4-triméthylaniline présente une réactivité typique de ces composés.
La N,N-4-triméthylaniline peut subir des réactions telles que la substitution aromatique, où les atomes d'hydrogène sur le cycle aromatique peuvent être remplacés par d'autres groupes fonctionnels.

Certaines amines aromatiques, en fonction de leurs structures, ont été étudiées pour leur impact potentiel sur les systèmes biologiques et l'environnement.
Ces composés peuvent faire l'objet d'une réglementation visant à réduire au minimum leur rejet et leur exposition.
La N,N-4-triméthylaniline, comme d'autres amines aromatiques, peut être utilisée en synthèse organique pour la préparation de divers composés organiques.

La réactivité de la N,N-4-triméthylaniline lui permet de participer à diverses réactions chimiques.
Certaines amines aromatiques, y compris certains dérivés, sont connues pour présenter une activité catalytique dans des réactions spécifiques.
Les chercheurs peuvent explorer leur potentiel catalytique dans diverses transformations.

L'utilisation du terme N,N-4-triméthylaniline suggère la présence de trois groupes méthyle sur l'atome d'azote.
L'isomérie spécifique, la stéréochimie et le motif de substitution sur le cycle aromatique peuvent affecter les propriétés du composé.
Les amines aromatiques, y compris la N,N-4-triméthylaniline, peuvent être analysées à l'aide de diverses techniques analytiques, telles que la chromatographie et la spectroscopie.

Ces méthodes sont utilisées pour l'identification et la quantification dans les milieux de recherche et industriels.
Comme de nombreux composés chimiques, la N,N-4-triméthylaniline doit être manipulée avec précaution en raison des risques potentiels pour la santé.
Cela comprend l'utilisation d'un équipement de protection individuelle approprié, le respect des protocoles de sécurité et la sensibilisation à sa toxicité potentielle.

Les amines aromatiques sont couramment utilisées dans les laboratoires de recherche pour leur polyvalence en synthèse organique.
Les chercheurs peuvent étudier leurs propriétés et leur réactivité pour développer de nouvelles méthodologies ou créer de nouveaux composés.
Certaines amines aromatiques servent d'éléments constitutifs dans la synthèse de produits pharmaceutiques et de composés bioactifs.

Les chercheurs peuvent explorer leurs activités pharmacologiques potentielles.
L'étude des relations structure-activité implique de comprendre comment la structure chimique d'un composé influence son activité biologique ou chimique.
Les amines aromatiques, dont la N,N-4-triméthylaniline, peuvent être étudiées dans ce contexte.

Les amines aromatiques peuvent trouver des applications dans la biocatalyse et les réactions enzymatiques, où certaines enzymes peuvent catalyser des transformations spécifiques impliquant ces composés.
Les résines acryliques utilisées dans la pratique dentaire sont des mélanges de particules de poly(méthacrylate de méthyle) et de monomère de méthacrylate de méthyle, ou de copolymères de méthacrylate de méthyle avec du styrène ou d'autres monomères acryliques.
Ce mélange est une boue de haute viscosité qui est durcie par la polymérisation radicalaire des composants monomères.

La production et l'utilisation de la N,N-4-triméthylaniline comme accélérateur de polymérisation dans la fabrication de ciments osseux et de matériaux dentaires, dans les colles industrielles et comme intermédiaire dans la synthèse de colorants et de pesticides peuvent entraîner son rejet dans l'environnement par divers flux de déchets.
Si elle est rejetée dans l'air, une pression de vapeur de 0,178 mm Hg à 25 °C indique que la N,N-4-triméthylaniline n'existera que sous forme de vapeur dans l'atmosphère.
La N,N-diméthyl-para-toluidine en phase vapeur sera dégradée dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement ; La demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 2 heures.

La N,N-4-triméthylaniline ne contient pas de chromophores qui absorbent à des longueurs d'onde >290 nm et, par conséquent, ne devrait pas être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil.
Si elle est rejetée dans le sol, la N,N-4-triméthylaniline devrait avoir une mobilité modérée sur la base d'un Koc estimé à 260.
Le pKa de la N,N-4-triméthylaniline est de 5,63, ce qui indique que ce composé existe partiellement sous forme cationique dans l'environnement et que les cations s'adsorbent généralement plus fortement sur les sols contenant du carbone organique et de l'argile que leurs homologues neutres.

On s'attend à ce que la volatilisation de l'espèce neutre à partir des surfaces humides du sol soit un processus de devenir important, d'après une constante estimée de la loi de Henry de 7,0X10-5 atm-cu m/mole.
On ne s'attend pas à ce que la N,N-4-triméthylaniline se volatilise à partir des surfaces sèches du sol en fonction de sa pression de vapeur.
Les données sur la biodégradation dans le sol ou l'eau n'étaient pas disponibles.

S'il est rejeté dans l'eau, on ne s'attend pas à ce que la N,N-4-triméthylaniline s'adsorbe sur les matières en suspension et les sédiments, d'après le Koc estimé.
On s'attend à ce que la volatilisation à partir de la surface de l'eau soit un processus de devenir important sur la base de la constante estimée de la loi de Henry de ce composé.
Les demi-vies de volatilisation estimées pour une rivière modèle et un lac modèle sont de 1 et 10 jours, respectivement.

Un FBC estimé à 33 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est modéré.
On ne s'attend pas à ce que l'hydrolyse soit un processus important pour le devenir dans l'environnement, car ce composé n'a pas de groupes fonctionnels qui s'hydrolysent dans des conditions environnementales (pH 5 à 9).
L'exposition professionnelle à la N,N-4-triméthylaniline peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où la N,N-diméthyl-para-toluidine est produite ou utilisée.

Utilise:
La N,N-4-triméthylaniline est un accélérateur d'amines pour la polymérisation, par exemple, des matériaux de restauration en méthacrylique dentaire.
La N,N-4-triméthylaniline est utilisée comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.
La N,N-4-triméthylaniline est également utilisée comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.

La N,N-4-triméthylaniline sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants, les produits pharmaceutiques.
La N,N-4-triméthylaniline réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre(II) et donne des tétrahydroquinoléines.
De plus, la N,N-4-triméthylaniline est utilisée pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.

Les amines aromatiques, y compris la N,N-4-triméthylaniline, sont des intermédiaires importants dans la synthèse des colorants azoïques.
Ces colorants sont largement utilisés dans l'industrie textile pour colorer les tissus.
Les amines aromatiques peuvent être utilisées comme intermédiaires dans la synthèse de composés pharmaceutiques.

Ils peuvent jouer un rôle dans la création de molécules médicamenteuses ou d'éléments constitutifs spécifiques.
La N,N-4-triméthylaniline, comme d'autres amines aromatiques, peut participer à diverses réactions chimiques, ce qui la rend précieuse dans la synthèse de divers composés organiques.
Certaines amines aromatiques présentent des propriétés catalytiques et peuvent être utilisées dans des processus catalytiques.

La catalyse est un domaine clé où certains composés organiques jouent un rôle crucial dans la promotion des réactions chimiques.
La N,N-4-triméthylaniline est probablement utilisée dans les laboratoires de recherche pour la synthèse organique et les études chimiques.
La N,N-4-triméthylaniline est une réactivité et ses propriétés peuvent être explorées dans le développement de nouvelles méthodologies ou dans la compréhension des relations structure-activité.

Dans les milieux de la recherche et de l'enseignement, la N,N-4-triméthylaniline peut être utilisée comme réactif dans diverses expériences et démonstrations en laboratoire.
Les amines aromatiques, y compris la N,N,4-triméthylaniline, peuvent trouver des applications dans l'industrie des polymères.
Ils peuvent être utilisés comme monomères ou additifs dans la synthèse de certains polymères.

Certaines amines aromatiques sont utilisées dans la formulation d'adhésifs, où elles peuvent contribuer aux propriétés chimiques et physiques de l'adhésif.
Certaines amines aromatiques peuvent avoir des propriétés antioxydantes.
Bien que les propriétés antioxydantes spécifiques de la N,N,4-triméthylaniline doivent être évaluées, certaines amines aromatiques sont connues pour leur capacité à inhiber l'oxydation.

Les amines aromatiques ont des applications historiques dans le domaine de la photographie.
Ils ont été utilisés dans la formulation de certains produits chimiques et procédés photographiques.
Certaines amines aromatiques sont étudiées pour leur utilisation potentielle en tant qu'inhibiteurs de corrosion.

Ils peuvent être utilisés pour protéger les métaux de la corrosion dans certaines applications industrielles.
Les amines aromatiques, y compris certains dérivés, ont été utilisées comme révélateurs de couleurs dans l'industrie photographique, contribuant à la formation d'images en couleur.
Les amines aromatiques peuvent être utilisées comme auxiliaires dans l'industrie textile pour des processus tels que la teinture et la finition.

Dans la recherche biologique et biochimique, certaines amines aromatiques sont utilisées comme sondes ou indicateurs dans les études expérimentales.
Certaines amines aromatiques sont étudiées comme additifs potentiels dans les carburants pour améliorer l'efficacité de la combustion et réduire les émissions.
Les amines aromatiques peuvent être utilisées dans l'industrie de la galvanoplastie comme additifs dans les bains de placage pour améliorer la qualité des revêtements plaqués.

Les amines aromatiques peuvent être utilisées en laboratoire pour les essais de corrosion et l'évaluation des matériaux.
Les amines aromatiques sont parfois utilisées dans l'industrie du caoutchouc, où elles peuvent fonctionner comme accélérateurs ou activateurs dans le processus de vulcanisation, contribuant à la formation de produits en caoutchouc solides et durables.
Certaines amines aromatiques peuvent servir d'additifs dans les carburants et les lubrifiants pour améliorer les performances, améliorer la stabilité et réduire l'usure et la friction dans les moteurs.

Certaines amines aromatiques sont utilisées dans l'industrie électronique et la fabrication des matières plastiques comme composants dans la synthèse des polymères et comme stabilisants pour prévenir la dégradation.
Les amines aromatiques peuvent être utilisées comme réactifs analytiques dans les laboratoires pour la détection et la quantification de composés spécifiques.
Leur réactivité avec certaines substances les rend utiles dans diverses méthodes analytiques.

Les amines aromatiques, en raison de leurs propriétés chimiques, peuvent être impliquées dans certains procédés de traitement des eaux usées pour l'élimination des polluants et des contaminants.
Dans les industries des plastiques et du textile, certaines amines aromatiques sont utilisées comme agents antistatiques pour réduire l'accumulation d'électricité statique.
Les amines aromatiques, en particulier celles qui ont des propriétés électroniques spécifiques, sont étudiées pour leur utilisation potentielle dans les dispositifs de détection de gaz pour la détection de gaz et de vapeurs.

Certaines amines aromatiques jouent un rôle dans le développement des matériaux utilisés dans les dispositifs photovoltaïques et les cellules solaires.
Les amines aromatiques peuvent être incluses dans les formulations des revêtements de surface afin d'améliorer l'adhérence, la flexibilité et la résistance aux facteurs environnementaux.
Dans le domaine de l'agrochimie, certaines amines aromatiques peuvent être des composants de formulations de pesticides ou de régulateurs de croissance des plantes.

Les amines aromatiques sont des sujets d'étude en science des matériaux, où leurs propriétés et leur réactivité sont explorées pour la conception et le développement de nouveaux matériaux aux fonctionnalités spécifiques.
Les amines aromatiques peuvent être impliquées en tant que catalyseurs dans certaines réactions d'hydrogénation, facilitant l'ajout d'hydrogène aux composés insaturés.
Dans certains procédés d'extraction des métaux, les amines aromatiques peuvent être utilisées comme extracteurs pour la séparation des métaux des minerais ou des solutions.

Certaines amines aromatiques ont été historiquement utilisées dans le domaine de la photographie couleur, contribuant au développement des images couleur dans les procédés photographiques.
Certaines amines aromatiques peuvent être utilisées comme composants dans les retardateurs de flamme, qui sont des substances ajoutées aux matériaux pour réduire leur inflammabilité.
Les amines aromatiques, y compris certains dérivés, peuvent agir comme catalyseurs dans les réactions de synthèse organique, facilitant la transformation des réactifs en produits souhaités.

Les amines aromatiques peuvent être explorées pour leur rôle potentiel en tant qu'amendements du sol dans l'agriculture, influençant les propriétés du sol et la disponibilité des nutriments.
Certaines amines aromatiques peuvent intervenir dans la préservation et la conservation d'objets d'art et de patrimoine culturel, notamment dans le traitement de certains matériaux.
Les amines aromatiques peuvent être utilisées dans les techniques d'analyse chimique pour la détection de composés spécifiques ou comme indicateurs dans diverses méthodes analytiques.

Certaines amines aromatiques peuvent avoir la capacité de former des complexes avec des ions métalliques, ce qui peut avoir des applications dans des domaines tels que l'extraction et la séparation des métaux.
Dans les procédés de traitement de surface des métaux, les amines aromatiques peuvent être utilisées comme additifs ou composants dans les formulations pour améliorer les propriétés de surface.
Certaines amines aromatiques sont étudiées pour leurs propriétés électrochimiques, ce qui en fait des candidates potentielles pour une utilisation dans les batteries, les capteurs ou d'autres dispositifs électrochimiques.

Certaines amines aromatiques ont été étudiées dans le cadre de la recherche sur le cancer en raison de leurs propriétés potentiellement mutagènes et cancérigènes.
La compréhension de leurs effets peut contribuer aux stratégies de prévention du cancer.
Les amines aromatiques peuvent être impliquées dans des études de chimie supramoléculaire, explorant l'assemblage de molécules en structures plus grandes et organisées par le biais d'interactions non covalentes.

Dans le domaine de l'ingénierie tissulaire, certaines amines aromatiques peuvent être explorées pour leur rôle potentiel dans le développement de biomatériaux et d'échafaudages.
Certaines amines aromatiques ayant des propriétés optiques spécifiques sont étudiées pour leur utilisation potentielle dans la thérapie photothermique, un traitement médical qui utilise des substances absorbant la lumière pour générer de la chaleur et détruire sélectivement les cellules ciblées.
Certaines amines aromatiques sont étudiées pour leur potentiel en tant que matériaux de stockage de l'hydrogène dans le cadre de la recherche sur les énergies alternatives.

Profil d'innocuité :
Les amines aromatiques peuvent être toxiques et leur exposition peut avoir des effets néfastes sur la santé.
La toxicité spécifique peut varier d'une amine aromatique à l'autre et dépend de facteurs tels que la structure chimique, la concentration et la durée de l'exposition.
Certaines amines aromatiques sont des cancérogènes connus ou suspectés, ce qui signifie qu'elles ont le potentiel de causer le cancer.

Une exposition prolongée ou répétée à ces composés peut augmenter le risque de développer un cancer.
Certaines amines aromatiques sont mutagènes, c'est-à-dire qu'elles ont le potentiel de provoquer des mutations génétiques.
Les mutations peuvent entraîner divers problèmes de santé, y compris le cancer.

Les amines aromatiques peuvent provoquer une irritation de la peau et des yeux au contact.
L'exposition de la peau peut entraîner une dermatite et l'exposition des yeux peut entraîner une irritation ou des dommages.

L'inhalation de vapeurs ou de poussières contenant des amines aromatiques peut irriter le système respiratoire, entraînant des symptômes tels que la toux, des difficultés respiratoires ou une irritation du nez et de la gorge.

Danger pour la santé :
L'inhalation, l'ingestion ou le contact de la peau avec un matériau peut causer des blessures graves ou la mort.
Le contact avec de la N,N-4-triméthylaniline fondue peut provoquer de graves brûlures de la peau et des yeux.
Eviter tout contact avec la peau.

Les effets du contact ou de l'inhalation peuvent être retardés.
Le feu peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.
Le ruissellement de l'eau de lutte contre les incendies ou de dilution peut être corrosif et/ou toxique et causer de la pollution.

Incendie:
Matériau combustible : peut brûler mais ne s'enflamme pas facilement.
Lorsqu'elles sont chauffées, les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air : à l'intérieur, à l'extérieur et dans les égouts, risques d'explosion.
Le contact avec les métaux peut produire de l'hydrogène gazeux inflammable.

Les récipients peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.
Le ruissellement peut polluer les cours d'eau.
La N,N-4-triméthylaniline peut être transportée sous forme fondue.


N,N-AMINOETHYLETHANOOL AMINE (AEEA)
N,N'-BIS(2-HYDROXYETHYL)-2-NITRO-P-PHENYLENEDIAMINE N° CAS : 84041-77-0 Nom INCI : N,N'-BIS(2-HYDROXYETHYL)-2-NITRO-P-PHENYLENEDIAMINE Nom chimique : 2,2'-[(2-Nitro-1,4-phenylene)diimino]bisethanol N° EINECS/ELINCS : 281-856-4, Agent colorant pour cheveux : Colore les cheveux
N,N-BIS-STÉARYL-ÉTHYLÈNEDIAMINE
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est une cire d'amide.
N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est l'abréviation de Ethylene Bis Stearamide, qui est une cire synthétique à point de fusion élevé.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est dérivée de l'acide stéarique et de l'éthylènediamine.


Numéro CAS : 110-30-5
Numéro CE : 203-755-6
Numéro MDL : MFCD00059224
Formule moléculaire : C38H76N2O2 / [CH3(CH2)16CONHCH2-]2


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est un éthylènebisstéaramide, spécifiquement développé pour offrir des viscosités faibles et constantes et des performances de coût supérieures dans les applications antimousse de pâte à papier.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est un composé organique de formule (CH2NHC(O)C17H35)2.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est une cire synthétique qui possède des groupes amides gras qui peuvent interagir avec la surface d'une variété de nanoparticules.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine se disperse uniformément à travers le polymère dans la phase fondue et migre vers la surface où elle forme une fine couche lubrifiante qui réduit le coefficient de frottement entre les surfaces et réduit l'adhérence indésirable.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est un solide blanc cireux et se trouve également sous forme de poudre ou de perles largement utilisée comme agent de démoulage.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utile comme antimousse pour la fabrication du papier et le traitement des textiles.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est également disponible sous forme de billes.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est l'éthylène-bis-stéaramide d'origine non végétale.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est dérivée de l'acide stéarique et de l'éthylènediamine.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est une poudre ou un granulé blanc ou légèrement jaune.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est une particule sphérique blanche, non toxique et sans effet secondaire sur l'homme.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est insoluble dans la plupart des solvants organiques à température ambiante.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est une cire amide de type N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est compatible avec le styrène et le copolymère styrénique, le PVC, le PO et le PS.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est dérivée de la réaction de l'éthylènediamine et de l'acide stéarique.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est un solide blanc qui fournit un revêtement glissant pour une variété d'applications.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine n'a aucune influence sur la transparence des Polymères.
Les niveaux de dosage recommandés sont de 500 à 2 000 ppm dans les films et de 0,2 à 1,0 % dans les applications de moulage.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est une cire blanche dure et cassante à haut point de fusion.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est un additif bis-amide secondaire.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine a de bonnes propriétés anti-adhérentes dans les polyoléfines.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est stable aux milieux acides, alcalins et aqueux.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est soluble dans les hydrocarbures chlorés chauds et les solvants hydrocarbonés aromatiques.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est une cire d'amide.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine a un faible indice d'acide (acide gras libre), un point de fusion élevé, une excellente couleur blanche et une grande pureté.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine agit comme un additif anti-glissant et anti-adhérent.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est basée sur une origine non végétale, le bis-amide secondaire.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est un composé organique de formule (CH2NHC(O)C17H35)2.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est un solide blanc cireux et se trouve également sous forme de poudre ou de perles largement utilisée comme agent de démoulage.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est un solide blanc cireux et se trouve également sous forme de poudre ou de perles largement utilisée comme agent de démoulage.
Les produits industriels de la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine sont des particules légèrement jaunes ou une poudre blanche, non toxiques et sans effets secondaires sur le corps humain.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine n'a aucune influence sur la transparence des Polymères.
Cire synthétique à haut point de fusion, la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine a des fonctions de lubrifiant interne et externe, d'agent de démoulage et de dispersion de pigment pour la plupart des résines thermodurcissables et thermoplastiques.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine présente une bonne thermostabilité et d'excellentes propriétés de glissement.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est une cire synthétique organique.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine a une durée de conservation de 365 jours.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est un bisamide secondaire efficace en tant qu'agent antiblocage et auxiliaire de traitement pour les polyoléfines.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est dérivée de la réaction de l'éthylènediamine et de l'acide stéarique.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine offre des avantages de démoulage dans les polyamides (nylon).


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine sert également de lubrifiant externe pour le PVC et d'auxiliaire de traitement pour les polyoléfines.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine convient aux composites, aux styréniques et au caoutchouc.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est une cire amide de type N,N-bis-stéaryléthylènediamine présentant une thermostabilité particulièrement bonne.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est fabriquée à partir d'acide stéarique et d'éthylènediamine.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est dérivée de la réaction de l'éthylènediamine et de l'acide stéarique.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est un solide blanc de faible toxicité qui fournit un revêtement glissant pour une variété d'applications.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est une cire blanche dure et cassante à haut point de fusion.
Les produits industriels de la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine sont des particules légèrement jaunes ou une poudre blanche, non toxiques et sans effets secondaires sur le corps humain.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut être préparée en réalisant la réaction entre l'acide stéarique et l'éthylènediamine.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est une cire blanche dure et cassante à point de fusion élevé, ses produits industriels sont des particules fines légèrement jaunes, insolubles dans la plupart des solvants à température ambiante, stables aux acides et aux bases, et des milieux aqueux, solubles à chaud hydrocarbures chlorés et solvants d'hydrocarbures aromatiques, c'est une sensation glissante en poudre forte, supérieure à 80 ℃ à l'eau avec mouillabilité du composé.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est une cire synthétique utilisée comme agent dispersant ou lubrifiant interne/externe pour des avantages.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est dérivée de la réaction de l'éthylènediamine et de l'acide stéarique.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est un solide blanc de faible toxicité qui fournit un revêtement glissant pour une variété d'applications.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est une cire synthétique produite par la réaction de l'éthylènediamine et de l'acide stéarique.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est un solide blanc, inodore et insipide, avec un point de fusion allant de 139°C à 142°C.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est une cire synthétique à point de fusion élevé.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est un composé organique de formule (CH2NHC(O)C17H35)2.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est un solide blanc cireux et se trouve également sous forme de poudre ou de perles largement utilisée comme agent de démoulage.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est connue pour ses excellentes propriétés, telles qu'un point de fusion élevé, une faible toxicité et une bonne stabilité thermique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la N,N-BIS-STEARYL-ETHYLENEDIAMINE :
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme lubrifiant avec une bonne action lubrifiante interne ou externe et a une bonne coordination lorsqu'elle est utilisée avec d'autres lubrifiants comme les alcools de haute qualité, les esters d'acide aliphatique, le stéarate de calcium et la paraffine.
Application de la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine : traitement de l'eau


Dans le traitement des résines ABS, AS, PVC dur, polyformaldéhyde, polycarbonate, polyuréthane et phénolformaldéhyde, la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme agent de démoulage lubrifiant avec une quantité de 0,5 à 1,5 %.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut également être utilisée comme auxiliaire de procédé, par exemple pour améliorer la dispersion des charges.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme additif pour les adhésifs thermofusibles.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme agent de glissement interne et externe dans de nombreux plastiques thermoplastiques et thermodurcissables, les plus représentatifs sont l'ABS, le PS, l'ABS, le PVC, également utilisé dans le PE, le PP, le PVAC, la cellulose, Accurate , Nylon, résine phénolique, plastiques aminés.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine a une bonne finition et une bonne libération de film.
En tant que lubrifiant de polyformaldéhyde, la quantité ajoutée est de 0,5 %, ce qui améliore l'indice de fluidité et la libération du film, et la blancheur, la stabilité thermique et l'indice physique du polyformaldéhyde atteignent tous l'indice supérieur.


Fibre chimique : la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut améliorer la résistance à la chaleur et aux intempéries, la fluidité du polyester, la fibre de polyamide et donner un certain effet antistatique.
En tant que lubrifiant de polyformaldéhyde, la quantité ajoutée est de 0,5 %, ce qui améliore l'indice de fluidité et la libération du film, et la blancheur, la stabilité thermique et l'indice physique du polyformaldéhyde atteignent tous l'indice supérieur.


Fibre chimique : la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut améliorer la résistance à la chaleur et aux intempéries, la fluidité du polyester, la fibre de polyamide et donner un certain effet antistatique.
Agent de démoulage : Une résine phénolique pour moulage au sable avec de la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut être utilisée comme agent de démoulage.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine améliore l'écoulement et n'a aucune influence sur la transparence des polymères.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine agit comme lubrifiant, agent de démoulage et antiblocage pour toutes les résines techniques et agent dispersant pour les applications de mélanges maîtres.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme agent anti-adhésif pour divers films ou feuilles polymères.
Une addition de 0,5 à 1 % de N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut non seulement empêcher l'apparition de bulles d'air mais également rendre les sacs en plastique glissants de manière à pouvoir être ouverts facilement.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut remarquablement améliorer les propriétés de résistance à la chaleur et aux intempéries tout en se coordonnant avec le stabilisant principal dans la formulation de la charge inorganique pour le PVC et la polyoléfine.
Comme la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine a de fortes cohésions avec un pigment ou une autre charge, elle peut améliorer la propriété de dispersion et de couplage des charges dans les polymères pour améliorer la valeur commerciale des produits.


La poudre de N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine n'affecte pas la transparence des polymères et agit comme lubrifiant dans une grande variété de polymères comme le PVC, le PO, le PS et les plastiques techniques.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme agent de transparence de nucléation pour réduire le temps de nucléation dans des composés tels que les polyoléfines, le polyformaldéhyde et le polyamide, favoriser la structure de la résine pour qu'elle devienne fine, améliorant ainsi la propriété mécanique et la transparence des produits.


Dans l'industrie des fibres synthétiques, la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut améliorer la propriété de résistance à la chaleur et aux intempéries du polyester et du polyamide et provoquer certains effets antistatiques.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée dans le filage de la fibre de nylon antistatique comme additif et est également capable de réduire la rupture du fil.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme auxiliaire de traitement du caoutchouc.
Outre la propriété de démoulage du lubrifiant et la modification des performances de la surface de remplissage, la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut augmenter la finesse de surface des tuyaux en caoutchouc et des plaques en caoutchouc pour agir comme agent de polissage de surface en caoutchouc.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée dans la production de revêtement pour augmenter la dispersion uniforme du pigment et de la charge, améliorer la propriété de nivellement de surface de la peinture au four, empêcher le décapage du film de peinture et améliorer l'étanchéité à l'eau et à l'acide. propriété résistante et résistante aux alcalis.
Dans les laques nitrocellulosiques, la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut provoquer l'action matifiante.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme additif L'EBS peut être incorporé directement dans les polymères pour éviter toute adhérence indésirable.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme lubrifiant dans les aciers de métallurgie des poudres (PM) pour réduire le frottement inter-particules et paroi de matrice pendant le pressage et ainsi améliorer la compressibilité de la poudre et l'éjection du composant de l'outil de compactage.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme anti-mousse/agent anti-mousse et composant de revêtement du papier pour l'industrie papetière.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est ajoutée dans le processus de fabrication de dope et de peinture à l'huile pour améliorer l'effet de brouillard salin et anti-humidité et pour améliorer les performances du décapant.


Comme la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine a de bonnes performances de port et de lissage, convient pour améliorer les performances de polissage de la laque, la libération d'air de la surface avec des trous, elle est également bien utilisée comme agent ternissant pour polir les meubles et l'encre d'imprimerie.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine améliore les performances de malaxage, de traitement et de vulcanisation des grains de caoutchouc lors du traitement du caoutchouc.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée dans les produits suivants : polymères, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux, produits pharmaceutiques et cosmétiques et produits de soins personnels.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée pour la fabrication de : produits en caoutchouc, textile, cuir ou fourrure, machines et véhicules et produits chimiques.


Utilisations cosmétiques de la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine : agents de contrôle de la viscosité
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée pour la fabrication de : produits en caoutchouc et produits en plastique.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée dans diverses industries comme lubrifiant interne/externe, agent de démoulage, dispersant et agent de glissement et antiblocage.
En raison de ses excellentes propriétés lubrifiantes, la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est largement utilisée en interne et/ou en externe dans la plupart des plastiques tels que l'ABS, le PS, le PP, etc.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut également être un liant dans la partie métallique d'ingénierie précise.
En raison de sa bonne capacité de dispersion et de sa migration de surface, la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut être utilisée dans les encres d'impression.
Un autre domaine d'application est l'industrie du bitume : lorsqu'elle est utilisée dans les liants d'asphalte pour la construction de routes (modificateurs d'asphalte), la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine augmente son point de ramollissement et améliore sa visco-élasticité.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine a non seulement un bon effet de lubrification externe, mais également un bon effet de lubrification interne, ce qui améliore la fluidité et la propriété de démoulage du plastique fondu dans le processus de moulage du plastique, améliorant ainsi le rendement du traitement du plastique, réduisant consommation d'énergie, et faire en sorte que le produit obtienne un lissé et un lissé de surface élevés.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine, un nouveau lubrifiant plastique développé ces dernières années, est largement utilisée dans le moulage et la transformation de produits en PVC, ABS, polystyrène choc, polyoléfine, caoutchouc et produits plastiques.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est un additif polymère bis-amide qui abaisse la température à laquelle l'asphalte se ramollit.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est non toxique et peut être dispersée uniformément à travers le polymère en phase fondue.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, lubrifiants et graisses, produits de revêtement, produits de polissage et cires et produits de lavage et de nettoyage.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut être présente dans des produits à base de : caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets) et de tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles).


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme adjuvant de fabrication pour les résines et les polymères et comme agent anti-mousse.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est traditionnellement utilisée comme lubrifiant et liant pour le compactage à froid de pièces métalliques en poudre.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme adjuvant de fabrication pour les résines et les polymères et comme agent anti-mousse.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine a une action de démoulage éprouvée dans les polyamides et est un lubrifiant pour le PVC.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est un additif antiblocage bis-amide utilisé pour empêcher le blocage et comme anti-collant des adhésifs.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine atomisée est traditionnellement utilisée comme lubrifiant et liant pour le compactage à froid de pièces métalliques en poudre.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme auxiliaire de traitement pour les résines et les polymères et comme agent anti-mousse.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine, un nouveau lubrifiant plastique développé ces dernières années, est largement utilisée dans le moulage et la transformation de produits en PVC, ABS, polystyrène choc, polyoléfine, caoutchouc et produits plastiques.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est comparée aux lubrifiants traditionnels tels que la cire de paraffine, la cire de polyéthylène, le stéarate, etc.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée dans la métallurgie des poudres.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut également être utilisée comme auxiliaire de procédé, par exemple pour améliorer la dispersion des charges.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut également être un liant dans la partie métallique d'ingénierie précise.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée. Agent dispersant pour les applications de mélanges maîtres, de préférence pour les résines techniques et le PVC, et modificateur dans les auxiliaires textiles.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme agent anti-adhésif pour divers films ou feuilles polymères.
Une addition de 0,5 à 1 % de N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut non seulement empêcher l'apparition de bulles d'air mais également rendre les sacs en plastique glissants de manière à pouvoir être ouverts facilement.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine perlée est un lubrifiant efficace, un auxiliaire de traitement, un additif de glissement et un auxiliaire de dispersion des pigments pour la plupart des polymères.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée dans diverses industries comme lubrifiant interne/externe, agent de démoulage, dispersant et agent de glissement et antiblocage.


En raison de ses excellentes propriétés lubrifiantes, la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est largement utilisée en interne et/ou en externe dans la plupart des plastiques tels que l'ABS, le PS, le PP, etc.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est traditionnellement utilisée comme lubrifiant et liant pour le compactage à froid de pièces métalliques en poudre.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine a non seulement un bon effet de lubrification externe, mais également un bon effet de lubrification interne, ce qui améliore la fluidité et la propriété de démoulage du plastique fondu dans le processus de moulage du plastique, améliorant ainsi le rendement du traitement du plastique, réduisant l'énergie consommation, et faire en sorte que le produit obtienne un lissé et un lissé de surface élevés.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est également utilisée dans les industries de transformation comme agent de démoulage et agent antistatique pour la production de thermoplastiques et de câblage.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme auxiliaire de traitement pour les résines et les polymères et comme agent anti-mousse.
Utilisations cosmétiques de la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine : agents de contrôle de la viscosité


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme agent de démoulage et promoteur d'écoulement pour toutes les résines techniques, les styréniques et leurs copolymères
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme lubrifiant dans le moulage de métal en poudre, le caoutchouc, les adhésifs, les revêtements, le tréfilage, le composite bois-plastique, l'anti-mousse dans le papier, le lubrifiant pour les polyacétals, l'hydrofuge pour le papier, l'intermédiaire pour les anti-mousse et l'agent anti-mousse pour les finitions de meubles et les encres d'imprimerie.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme agent de transparence de nucléation pour réduire le temps de nucléation dans des composés tels que les polyoléfines, le polyformaldéhyde et le polyamide, favoriser la structure de la résine pour qu'elle devienne fine, améliorant ainsi la propriété mécanique et la transparence des produits.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée dans le filage de la fibre de nylon antistatique comme additif et est également capable de réduire la rupture du fil.


Dans les laques nitrocellulosiques, la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut provoquer l'action matifiante.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine dérivée de l'acide stéarique avec l'éthylène diamine est un synthétique a été utilisé comme agent dispersant ou lubrifiant interne/externe pour des avantages dans les applications plastiques pour faciliter et stabiliser la dispersion des matériaux de mélange solides pour améliorer la transformabilité.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée pour le lubrifiant du moulage du plastique et du métal, les agents anti-adhérence, le modificateur de viscosité, l'anti-corrosion de la cire, la résistance à l'eau du revêtement et la peinture en aérosol.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée dans diverses industries comme lubrifiant interne/externe, agent de démoulage, dispersant et agent de glissement et antiblocage.


En raison de ses excellentes propriétés lubrifiantes, la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est largement utilisée en interne et/ou en externe dans la plupart des plastiques tels que l'ABS, le PS, le PP, etc.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut être trouvée dans : une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants) et une utilisation en extérieur.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est une cire synthétique qui possède des groupes amides gras qui peuvent interagir avec la surface d'une variété de nanoparticules.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut être utilisée pour une large gamme d'applications telles que les lubrifiants, les activateurs et les agents dispersants qui réduisent la friction dans le système et augmentent la vitesse de traitement.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est une cire synthétique utilisée comme agent dispersant ou lubrifiant interne/externe pour des avantages dans les applications plastiques pour faciliter et stabiliser la dispersion des matériaux de mélange solides pour améliorer la transformabilité, pour diminuer le frottement et l'abrasion du polymère surface et contribuer à la stabilité de la couleur et à la dégradation du polymère.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme additif L'éthylènebisstéaramide peut être incorporé directement dans les polymères pour éviter toute adhérence indésirable.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée pour empêcher les granulés adhésifs de coller ensemble pendant le stockage, ou pour empêcher les couches de film adhésif d'attirer la saleté ou de coller ensemble avant l'application par réactivation ou fusion.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine a des avantages éprouvés pour le démoulage du nylon et est un lubrifiant pour le PVC.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut être trouvée dans : une utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de relargage élevé (p. , façades) ou véhicules (navires)).


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut remarquablement améliorer les propriétés de résistance à la chaleur et aux intempéries tout en se coordonnant avec le stabilisant principal dans la formulation de la charge inorganique pour le PVC et la polyoléfine.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est un additif interne et peut être incorporée dans la résine telle qu'elle est fournie ou via un mélange maître/pré-mélange.


En raison de sa bonne capacité de dispersion et de sa migration de surface, la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut être utilisée dans les encres d'impression.
Un domaine d'application est l'industrie du bitume : lorsqu'elle est utilisée dans un liant d'asphalte pour la fabrication de routes (modificateurs d'asphalte), la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine augmente son point de ramollissement et améliore sa visco-élasticité.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme adjuvant de fabrication pour les résines et les polymères et comme agent anti-mousse.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme lubrifiant avec une bonne action lubrifiante interne ou externe et a une bonne coordination lorsqu'elle est utilisée avec d'autres lubrifiants comme les alcools de haute qualité, les esters d'acide aliphatique, le stéarate de calcium et la paraffine.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est traditionnellement utilisée comme lubrifiant et liant pour le compactage à froid de pièces métalliques en poudre.
Dans le traitement des résines ABS, AS, PVC dur, polyformaldéhyde, polycarbonate, polyuréthane et phénolformaldéhyde, la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme agent de démoulage lubrifiant avec une quantité de 0,5 à 1,5 %.


Comme la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine a de fortes cohésions avec un pigment ou une autre charge, la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut améliorer la propriété de dispersion et de couplage des charges dans les polymères pour améliorer la valeur commerciale des produits.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée pour la fabrication de : produits en caoutchouc et produits en plastique.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée dans les produits suivants : polymères, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux, produits pharmaceutiques et cosmétiques et produits de soins personnels.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme additif La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut être incorporée directement dans les polymères pour éviter toute adhérence indésirable.
Les pastilles ou films adhésifs développent souvent une adhérence entre les pastilles ou couches de polymère lorsqu'ils sont exposés à des températures et des pressions élevées.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, polymères, produits de lavage et de nettoyage, encres et toners, fluides de travail des métaux, produits de traitement des textiles et teintures et produits de revêtement.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme agent de démoulage et promoteur d'écoulement pour toutes les résines techniques, les styréniques et leurs copolymères.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme agent de glissement et antiblocage pour les polyoléfines et le PVC, en particulier pour les applications de film et également comme lubrifiant pour les composites bois-plastique et les plastiques.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut également être utilisée comme auxiliaire de procédé, par exemple pour améliorer la dispersion des charges.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut être trouvée en usage industriel : formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, comme auxiliaire technologique, fabrication de la substance et dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est un additif polymère bis-amide qui abaisse la température à laquelle l'asphalte se ramollit.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et distribution municipale (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut être trouvée dans : l'utilisation à l'intérieur (par exemple les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants).


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est un additif polymère bis-amide qui abaisse la température à laquelle l'asphalte se ramollit.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme adjuvant de fabrication pour les résines et les polymères et comme agent anti-mousse.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est un lubrifiant efficace, un auxiliaire de traitement, un additif de glissement et un auxiliaire de dispersion des pigments pour la plupart des polymères.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut également être utilisée comme auxiliaire de procédé, par exemple pour améliorer la dispersion des charges.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée pour empêcher les granulés adhésifs de coller ensemble pendant le stockage, ou pour empêcher les couches de film adhésif d'attirer la saleté ou de coller ensemble avant l'application par réactivation ou fusion.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine migre vers la surface du polymère où elle forme une fine couche lubrifiante.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut être utilisée pour une large gamme d'applications telles que les lubrifiants, les activateurs et les agents dispersants qui réduisent la friction dans le système et augmentent la vitesse de traitement.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine agit comme un agent dispersant ou un lubrifiant interne/externe dans les applications plastiques pour faciliter et stabiliser la dispersion des matériaux de mélange solides afin d'améliorer l'aptitude au traitement, de diminuer le frottement et l'abrasion de la surface du polymère et de contribuer à la couleur stabilité et dégradation du polymère.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine trouve également une utilisation dans les adhésifs et la métallurgie des poudres.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est un éthylènebisstéaramide, spécifiquement développé pour offrir des viscosités faibles et constantes et des performances de coût supérieures dans les applications antimousse de pâte à papier.


Utile comme antimousse pour la fabrication du papier et le traitement des textiles .
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée pour la fabrication de : produits en caoutchouc, textile, cuir ou fourrure, machines et véhicules et produits chimiques.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est un agent dispersant utilisé pour les applications de mélanges maîtres, de préférence pour les résines techniques et le PVC.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est une cire synthétique largement utilisée comme agent de démoulage, agent antistatique et agent antimousse.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme auxiliaire de traitement du caoutchouc. Outre la propriété de démoulage du lubrifiant et la modification des performances de la surface de remplissage, la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut augmenter la finesse de surface des tuyaux en caoutchouc et des plaques en caoutchouc pour agir comme agent de polissage de surface en caoutchouc.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine améliore les performances de malaxage, de traitement et de vulcanisation des grains de caoutchouc lors du traitement du caoutchouc.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est ajoutée dans la production de revêtement pour augmenter la dispersion uniforme du pigment et de la charge, améliorer la propriété de nivellement de surface de la peinture au four, empêcher le décapage du film de peinture et améliorer l'étanchéité à l'eau et la résistance aux acides et propriété résistante aux alcalis.


L'expérience a montré qu'un simple mélange manuel avant le traitement donnera normalement une dispersion acceptable, bien que les moyens mécaniques soient préférés.
Les niveaux d'ajout typiques varient en fonction du polymère et de la lubrification requis.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine agit comme agent de glissement et anti-adhérent, agent de démoulage et lubrifiant pour le PVC.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée dans la métallurgie des poudres.
Les performances de lubrification sont excellentes, la capacité du sel anti-calcium est forte, l'effet de réduction de la traînée est bon, utilisé pour le forage dans de la saumure saturée afin de réduire la consommation d'énergie.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut être trouvée à des fins industrielles : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, comme auxiliaire technologique, dans la production d'articles, la formulation dans des matériaux, la formulation de mélanges et de substances dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est largement utilisée comme lubrifiant et auxiliaire de traitement dans diverses industries, notamment les plastiques, les revêtements et le caoutchouc.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est également utilisée comme agents de démoulage, agents antistatiques et agents antimousse.
Dans l'industrie des fibres synthétiques, la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut améliorer la propriété de résistance à la chaleur et aux intempéries du polyester et du polyamide et provoquer certains effets antistatiques.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est une cire synthétique utilisée comme agent dispersant ou lubrifiant interne/externe pour des avantages dans les applications plastiques pour faciliter et stabiliser la dispersion des matériaux de mélange solides pour améliorer la transformabilité, pour diminuer le frottement et l'abrasion du polymère surface et contribuer à la stabilité de la couleur et à la dégradation du polymère.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine fournit des caractéristiques typiques de glissement et d'anti-blocage à tous les polymères, par exemple dans les films.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine n'affecte pas la transparence des polymères et agit comme lubrifiant dans une grande variété de polymères comme le PVC, le PO, le PS et les plastiques techniques.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme anti-mousse/agent anti-mousse et composant de revêtement du papier pour l'industrie papetière.
Ajouté dans le processus de fabrication de dope et de peinture à l'huile pour améliorer l'effet de brouillard salin et anti-humidité et pour améliorer les performances du décapant.
Agent dispersant pour applications masterbatch, de préférence pour résines techniques et PVC.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine fournit des caractéristiques typiques de glissement et d'anti-blocage à tous les polymères, par exemple dans les films.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, lubrifiants et graisses, produits de revêtement, produits de polissage et cires et produits de lavage et de nettoyage.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, produits de revêtement, encres et toners et produits de polissage et cires.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est également utilisée dans les industries de transformation comme agent de démoulage et agent antistatique pour la production de thermoplastiques et de câblage.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée dans diverses industries comme lubrifiant interne/externe, agent de démoulage, dispersant et agent de glissement et antiblocage.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut aider à augmenter la douceur et la finesse de la couche isolante de l'alimentation électrique et du câble.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut diminuer la viscosité de l'asphalte et améliorer son point de ramollissement et sa résistance aux intempéries lorsqu'elle est ajoutée à l'asphalte.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée dans diverses industries comme lubrifiant interne/externe, agent de démoulage, dispersant et agent de glissement et antiblocage.


En raison de ses excellentes propriétés lubrifiantes, la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est largement utilisée en interne et/ou en externe dans la plupart des plastiques tels que l'ABS, le PS, le PP, etc.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est également utilisée comme agent de démoulage, antistatique et agent antimousse.


Comme la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine a de bonnes performances de port et de lissage, convient pour améliorer les performances de polissage de la laque, la libération d'air de la surface avec des trous, la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est également bien utilisée comme agent ternissant pour polir les meubles et l'encre d'imprimerie.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est ajoutée aux antimousses à base d'huile pour améliorer l'élimination de la mousse.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée pour empêcher les granulés adhésifs de coller ensemble pendant le stockage, ou pour empêcher les couches de film adhésif d'attirer la saleté ou de coller ensemble avant l'application par réactivation ou fusion.
Agent antidérapant et anti-bloquant pour les polyoléfines et le PVC, en particulier pour les applications de film et également lubrifiant pour les composites bois-plastique et les plastiques.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme agent antiblocage, agent de démoulage, agent de glissement, promoteur d'écoulement et adhésif thermofusible
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine fournit des caractéristiques typiques de glissement et d'anti-blocage à tous les polymères.
Utilisée comme additif, la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut être incorporée directement dans les polymères pour éviter toute adhérence indésirable.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée Matières premières, Piège à éthylènediamine Acide stéarique, Produits de préparation, agent antimousse OTD
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est également utilisée dans les industries de transformation comme agent de démoulage et agent antistatique pour la production de thermoplastiques et de câblage.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée dans la métallurgie des poudres.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut être trouvée à des fins industrielles : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, la formulation dans les matériaux et comme auxiliaire technologique.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, produits de revêtement, encres et toners et produits de polissage et cires.


Les pastilles ou films adhésifs développent souvent une adhérence entre les pastilles ou couches de polymère lorsqu'ils sont exposés à des températures et des pressions élevées.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée pour empêcher les granulés adhésifs de coller ensemble pendant le stockage, ou pour empêcher les couches de film adhésif d'attirer la saleté ou de coller ensemble avant l'application par réactivation ou fusion.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut également être utilisée comme auxiliaire de procédé, par exemple pour améliorer la dispersion des charges.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée pour empêcher les granulés adhésifs de coller ensemble pendant le stockage, ou pour empêcher les couches de film adhésif d'attirer la saleté ou de coller ensemble avant l'application par réactivation ou fusion.


En raison de ses excellentes propriétés lubrifiantes, la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est largement utilisée en interne et/ou en externe dans la plupart des plastiques tels que l'ABS, le PS, le PP, etc.
Les pastilles ou films adhésifs développent souvent une adhérence entre les pastilles ou couches de polymère lorsqu'ils sont exposés à des températures et des pressions élevées.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme lubrifiant dans les aciers de métallurgie des poudres (PM) pour réduire le frottement inter-particules et paroi de matrice pendant le pressage et ainsi améliorer la compressibilité de la poudre et l'éjection du composant de l'outil de compactage.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut aider à augmenter le point de fusion des produits pétroliers ; lubrifiant et agent corrosif de tréfilage métallique.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est une cire synthétique utilisée comme agent dispersant ou lubrifiant interne/externe pour des avantages dans les applications plastiques pour faciliter et stabiliser la dispersion des matériaux de mélange solides pour améliorer la transformabilité, pour diminuer le frottement et l'abrasion du polymère surface et contribuer à la stabilité de la couleur et à la dégradation du polymère.


La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est une cire synthétique utilisée comme agent dispersant ou lubrifiant interne/externe pour des avantages.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est également utilisée comme agents de démoulage, agents antistatiques et agents antimousse.


-Application de N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine :
• Lubrifiant interne et externe pour les plastiques - ABS, polystyrène et résine phénol, etc.
• Lubrifiant externe pour extrusion et injection de PVC rigide ou souple
• Agent de démoulage et anti-adhérent
• Agent dispersant pour pigments


-Enduits et encre d'impression :
Lors de la fabrication de revêtements et de peintures, la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut améliorer l'effet du brouillard salin et de l'humidité en l'ajoutant.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut aider à améliorer les performances de décapage de la peinture lorsqu'elle est ajoutée et à augmenter les performances de nivellement du vernis émail au four.


-Fibre chimique:
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut améliorer les performances de résistance à la chaleur et aux intempéries des fibres de polyester et de polyamide, et a un certain effet antistatique.
-Pigment et charge :
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut être utilisée comme dispersant de pigments de plastique, de fibres, telles que l'ABS, le PS, la fibre de polypropylène et la fibre de PET et d'autres mélanges maîtres de couleur.


-Pigment, dispersant de charge :
*La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme dispersant de pigment pour le plastique.
*Dispersant de pigments pour mélanges-maîtres de fibres chimiques, tels que ABS, PS, polypropylène, mélanges-maîtres de polyester.
*La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut également être utilisée comme poudre de diffusion pour la correspondance des couleurs des plastiques.
*Selon la quantité de pigment et de charge ajoutée, la quantité d'addition est de 0,5 à 5 %.


-Caoutchouc:
Les résines synthétiques et le caoutchouc tels que le vinyle, le polychloroprène, le GRS (SBR) ajoutent 1 à 3% d'EBS à leurs émulsions, il a un bon effet anti-viscosité et anti-agglomérant, l'EBS est utilisé dans les tapis de sol pour automobiles, les tuyaux de drainage et d'autres produits en caoutchouc pour augmenter l'effet de brillance de surface.



-Peinture, Encre :
*L'ajout de 0,5 à 2 % de N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut améliorer l'effet du brouillard salin et de la résistance à l'humidité dans la fabrication de peinture et de laque.
*L'ajout de N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine dans la peinture peut améliorer les performances du décapant et améliorer le nivellement de la surface de l'émail cuit.
*La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut être utilisée comme agent matifiant dans les agents de polissage pour meubles et les encres d'impression.
*Après micronisation (taille des particules : d50 environ 6 μ, d 90 environ 12 μ), la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine présente d'excellentes propriétés anti-abrasion et lisse et peut être utilisée dans les systèmes de laque pour améliorer la polissabilité et le dégazage sur une surface poreuse.


-Utilisé comme additif :
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut être incorporée directement dans les polymères pour éviter toute adhérence indésirable.
Les pastilles ou films adhésifs développent souvent une adhérence entre les pastilles ou couches de polymère lorsqu'ils sont exposés à des températures et des pressions élevées.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée pour empêcher les granulés adhésifs de coller ensemble pendant le stockage, ou pour empêcher les couches de film adhésif d'attirer la saleté ou de coller ensemble avant l'application par réactivation ou fusion.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut également être utilisée comme auxiliaire de procédé, par exemple pour améliorer la dispersion des charges.


-Utilisations plastiques de la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine :
Lubrifiants à l'intérieur ou à l'extérieur de nombreux plastiques tels que ABS, PS, AS, PVC, PE, PP, PVAC, acétate de cellulose, nylon, résine phénolique et plastiques aminés.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine présente une bonne qualité de surface et de bonnes performances de démoulage.


-Caoutchouc:
La résine synthétique et le caoutchouc auront un bon effet anti-adhésif et anti-agglomérant en ajoutant de la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine dans leur émulsion.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine a un bon effet pour augmenter le brillant de surface lorsqu'elle est ajoutée aux produits en caoutchouc.


-Autres utilisations de la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine :
* Agent levant du point de fusion des produits pétroliers
* Lubrifiant et agent anti-corrosion pour l'étirage des métaux
*Matériel d'empotage pour composants électriques ; agent anti-mousse et ingrédient de revêtement de papier pour l'industrie du papier
*La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine est utilisée comme agent anti-mousse et agent permanent d'extraction d'eau pour les travaux de teinture dans la teinture et la finition des textiles
* L'ajout de ce produit dans l'asphalte peut réduire la viscosité de l'asphalte et améliorer le point de ramollissement, la résistance à l'eau et la résistance aux intempéries de l'asphalte.


-Revêtement en poudre:
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut être utilisée comme additif d'écoulement pour les revêtements en poudre.
-Applications d'adhésif thermofusible de N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine :
*Agent de démoulage et promoteur d'écoulement pour toutes les résines techniques, styréniques et leurs copolymères.


-Applications de la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine :
*Agent de démoulage et promoteur d'écoulement pour toutes les résines techniques, styréniques et leurs copolymères
* Lubrifiant dans le moulage de poudre métallique, le caoutchouc, les adhésifs, les revêtements, le tréfilage, le composite bois-plastique
*Antimousse en papier
*Lubrifiant pour polyacétals
*Hydrofuge pour papier
*Intermédiaire pour antimousse
*Agent délustrant pour finitions de meubles et encres d'imprimerie
*Agent dispersant pour les applications de mélanges maîtres, de préférence pour les résines techniques et le PVC
*Modificateur dans les auxiliaires textiles


-Biens de consommation:
*Appareils & Électronique
* Adhésifs et scellants : adhésifs industriels et * d'assemblage
* Adhésifs électroniques
* Fabrication industrielle
*Santé & Pharma — Médical
*Rubans médicaux et adhésifs
* Électricité et électronique - Emballage et assemblage
* Adhésifs et scellants
* Type d'adhésif et de scellant


-Mode d'action:
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine peut être dispersée uniformément à travers le polymère dans la phase fondue.
La N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine migre vers la surface du polymère où elle forme une fine couche lubrifiante.
Cette couche réduit le coefficient de frottement entre les surfaces et empêche toute adhérence indésirable.


-Applications de la N,N-bis-stéaryl-éthylènediamine :
* Adhésifs et mastics
*Matériaux composites
*Encres



AVANTAGES de la N,N-BIS-STEARYL-ETHYLENEDIAMINE :
-Excellentes propriétés antidérapantes et antiblocage lorsqu'elles sont utilisées dans le PVC, les résines techniques, les films PO et les composés
-Bonnes propriétés de démoulage dans le PVC et les thermoplastiques
-Améliore l'écoulement des polymères
-Aucune influence sur la transparence des polymères
-Large approbation alimentaire



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de la N,N-BIS-STEARYL-ETHYLENEDIAMINE :
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'ébullition : 720,34 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'éclair : 213,00 °F. TCC ( 100.70 °C. ) (est)
logP (d/s): 14.787 (est)
Soluble dans : eau, 2.049e-010 mg/L @ 25 °C (est)
Solubilité : 0 ng/L à 25 ℃
Point de fusion : 144-146 °C (lit.)
Formule : C38H76N2O2
Point d'ébullition : 720,3 °C à 760 mmHg
Poids moléculaire : 593,034
Point d'éclair : 100,7 °C
Informations sur le transport : N/A
Aspect : liquide huileux
Sécurité : 26-36
Codes de risque : 36/37/38
N° CAS : 110-30-5
Densité : 0,888 g/cm3
PSA : 58,20 000
LogP : 12,52360

Apparence : Solide cireux
Point d'ébullition : 720,3 °C
Numéro CAS : 110-30-5
Densité : 0,88 g/cm3
Numéro EINECS : 203-755-6
Nom IUPAC : N-[2-(Octadecanoylamino)Ethyl]Octadecanamide
InChI : 1S/C38H76N2O2/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-37(41)39-35-36- 40-38(42)34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-36H2,1-2H3,(H ,39,41)(H,40,42)
InChIKey : RKISUIUJZGSLEV-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : 144-146 °C
Masse molaire : 592,59 g/mol
Formule moléculaire : C38H76N2O2
Réfraction : 1,467 n/D
Solubilité : Soluble dans les cétones, les alcools et autres solvants organiques

Apparence : cristaux blancs et cireux
Odeur : Inodore
Point de fusion : 144 à 146 °C (291 à 295 °F; 417 à 419 K)
Point d'éclair : 280 °C (536 °F ; 553 K)
État physique : Perles
Couleur blanche
Odeur : inodore
Point/intervalle de fusion : 144 - 146 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 260 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : environ 270 °C - DIN 51758
Température d'auto-inflammation : env. 380 °C à 1.013 hPa - DIN 51794
Température de décomposition : > 200 °C -
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : env. 10 mPa.s à 150 °C
Hydrosolubilité à 20 °C : insoluble

Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 13,98 à 25 °C
Pression de vapeur : Sans objet
Densité : 1 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'ébullition : 720,34 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'éclair : 213,00 °F. TCC ( 100.70 °C. ) (est)
logP (d/s): 14.787 (est)
Soluble dans : eau, 2.049e-010 mg/L @ 25 °C (est)

Poids moléculaire : 593,0
XLogP3-AA : 15,7
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 35
Masse exacte : 592,59067967
Masse monoisotopique : 592,59067967
Surface polaire topologique : 58,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 42
Charge formelle : 0
Complexité : 503
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Point de fusion : 144-146 °C (lit.)
Point d'ébullition : 646,41 °C (estimation approximative)
Densité : 1 g/cm3 (20 ℃ )
pression de vapeur : 0,000023 Pa (20 °C)
indice de réfraction : 1,4670 (estimation)
Point d'éclair : 280 ℃
température de stockage : 2-8°C
solubilité : cétones, alcools et solvants aromatiques à leur point d'ébullition : soluble
pka : 15,53 ± 0,46 (prédit)
forme : perles
Aspect : Poudré
Odeur : Pas d'odeur
Couleur (Gardner): ≤3#
Point de fusion ( ℃ ): 141,5-146,5
Indice d'acide (mgKOH/g) : ≤7,50
Indice d'amine (mgKOH/g) : ≤2,50
Humidité (% en poids): ≤0,30
Impureté mécanique : Φ0,1-0,2 mm (individu/10 g)



PREMIERS SECOURS de la N,N-BIS-STEARYL-ETHYLENEDIAMINE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*Après ingestion :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de N,N-BIS-STEARYL-ETHYLENEDIAMINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de N,N-BIS-STEARYL-ETHYLENEDIAMINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de la N,N-BIS-STÉARYL-ÉTHYLÈNEDIAMINE :
-Paramètres de contrôle
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la N,N-BIS-STEARYL-ETHYLENEDIAMINE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la N,N-BIS-STÉARYL-ÉTHYLÈNEDIAMINE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
n,n'-éthylène bis(stéaramide)
N,N'-éthylènedi(stéaramide)
N,N'-Éthylène bis(octadécanamide)
1,2-bis(octadécanamido)éthane
Distéarylamide de N,N'-éthylène
ABRIL CIRE 10DS
ACRAWAX CT
ACROWAX C
ADVAWACHS 280
ADVAWAX
ADVAWAX 275
ADVAWAX 280
ARMOWAX EBS-P
CARLISLE 280
CIRE DE CARLISLE 280
CHEMETRON 100
KEMAMIDE W 40
LUBROL EE
MICROTOMIQUE 280
N,N'-DISTEAROYLETHYLENEDIAMINE
1,2-bis(octadécanamido)éthane
110-30-5
8032-03-9
12687-19-3
12764-90-8
51796-18-0
55598-87-3
58051-94-8
130253-72-4
195329 -73-8
434671_ALDRICH
ABRIL CIRE 10DS
ACRAWAX CT
ACROWAX C
ADVAWACHS 280
ADVAWAX
ADVAWAX 275
ADVAWAX 280
AI3-08515
ARMOWAX EBS-P
C38H76N2O2
CARLISLE 280
CIRE DE CARLISLE 280
CCRIS 2293
CHEMETRON 100
EINECS 203-755-6
Éthylènebis(stéarylamide)
Éthylènebisoctadécanamide
Éthylènebisstéaramide
Éthylènebisstéaroamide
Bistéaramide d'éthylènediamine
Stéardiamide d'éthylènediamine
Distéaramide d'éthylène
HSDB 5398
KEMAMIDE W 40
LS-178738
LUBROL EE
MICROTOMIQUE 280
N,N-éthylènedi(stéaramide)
1,2-distéaramidoéthane
N,N-Éthylènebisoctadécanamide
N,N'-éthylène bis-stéaramide
N,N'-éthane-1,2-diyldioctadécanamide
2,5-dihexadécylhexanediamide
1,2-bis(stéaroylamino)éthane
N,N′-1,2-Ethanediylbisoctadecanamide
N,N′-Éthylènedi(stéaramide)
Distéarylamide d'éthylène
N,N′-(Éthane-1,2-diyl)di(octadécanamide)
ÉTHYLÈNE-BIS-STEARAMIDE
cirec
ZIEB
advawax
acrawaxc
acrowaxc
lubrolée
5-AC-13C4
acrawaxct
110-30-5
N,N'-Éthylènebis(stéaramide)
Plastflow
Distéaramide d'éthylène
N,N'-(éthane-1,2-diyl)distéaramide
Advawax
Acrowax C
Acrawax CT
EA Lubrol
Éthylènedistéaramide
Microtomique 280
Advawach 280
Éthylènebis(stéarylamide)
Cire Abril 10DS
Carlisle 280
Nopcowax 22-DS
Éthylènebisstéaroamide
Advawax 275
Advawax 280
Cire Carlisle 280
Armowax ebs-P
Éthylènebis(stéaramide)
Octadécanamide, N,N'-1,2-éthanediylbis-
N,N'-Éthylènebisoctadécanamide
1,2-bis(octadécanamido)éthane
Chemetron 100
N,N'-ÉTHYLÈNE DISTÉARYLAMIDE
N,N'-Ethylènedistéaramide
Stéardiamide d'éthylènediamine
Bistéaramide d'éthylènediamine
N,N'-distéaroyléthylènediamine
Éthylènebisstéaramide
N,N'-Éthylènebisstéaramide
NN'-Éthylènebis(stéaramide)
Acide stéarique, éthylènediaminediamide
Éthylènebisoctadécanamide
Octadécanamide, N,N'-éthylènebis-
UNII-603RP8TB9A
N-[2-(octadécanoylamino)éthyl]octadécanamide
N,N-éthylènebis(stéaramide)
603RP8TB9A
N,N'-éthane-1,2-diyldioctadécanamide
Acrawax C
Kémamide W 40
N,N'-éthylènedi(stéaramide)
CIRE C
N,N-Éthylènebisstéaramide
CCRIS 2293
bisstéaramide d'éthylène
HSDB 5398
Éthylène bis stéaramide
Éthylène bis(stéaramide)
EINECS 203-755-6
NSC 83613
N,N'-Éthylène bisstéaramide
AI3-08515
N,N'-éthylène-bis-amide stéarique
Abluwax EBS
Armowax EBS
Cire du Dorset
C38H76N2O2
N,N'-éthylènebis
Glycocire 765
Kemamide W-39
Kémamide W-40
N,N'-1,2-Ethanediylbisoctadecanamide
Uniwax 1760
EC 203-755-6
Ethylène bis stéaramide SF
SCHEMBL19975
Octadécanamide,N'-éthylènebis-
DTXSID4026840
NSC83613
MFCD00059224
NSC-83613
ZINC85733714
AKOS015915120
Octadécanamide,N'-1,2-éthanediylbis-
DS-6811
E0243
FT-0629590
V0595
D70357
N,N'-Éthylènebis(stéaramide), billes, <840 mum
A802179
Q5404472
W-108690
2,5-dihexadécylhexanediamide
N,N'-(éthane-1,2-diyl)distéaramide
Additif plastique 03, Pharmacopée Européenne (EP)
n,n'-éthylènebisoctadécanamide (mélange d'amides d'acides gras) (composé de c14, c16 et c18)
N,N'-éthylènedi(stéaramide)
1,2-bis(stéaroylamino)éthane
N,N′-1,2-Ethanediylbisoctadecanamide
Distéarylamide d'éthylène
Bistéaramide d'éthylène
Distéaramide d'éthylène
EBS
1,2- Bis(octadécanamido)éthane
Éthylènebisoctadécanamide
Éthylènebis(stéarylamide)
Bistéaramide d'éthylènediamine
N-[2-(octadécanoylamino)éthyl]octadécanamide
N-(2-stéaramidoéthyl)stéaramide
N,N'-distéaroyléthylènediamine
N,N'-éthane-1,2-diyldioctadécanamide
N,N'-Ethylènedistéaramide
n,n'-Ethylène distéarylamide
Octadécanamide
N,N'-1,2-Ethanediylbisoctadecanamide
N,N'-DISTEAROYLETHYLENEDIAMINE
N,N'-éthane-1,2-diyldioctadécanamide
N,N'-Éthyl non bis(octadécanamide)
n,n'-éthylène bis(stéaramide)
N,N'-ÉTHYLÈNEBIS(STEARAMIDE)
N,N'-Éthylène bisstéaramide
N,N'-Éthylènebisstéaramide
N,N'-éthylènedi(stéaramide)
N,N'- ÉTHYLÈNEDISTÉARAMIDE
Distéarylamide de N,N'-éthylène
N-(2-stéaramidoéthyl)stéaramide
N-[2-(octadécanoylamino)éthyl]octadécanamide
Nopcowax 22-DS
NSC 83613
NSC83613
Octadécanamide, N,N'-1,2-éthanediylbis-
OCTADECANAMIDE, N,N'-ETHYLENEBIS-
Octadécanamide, N,N'-éthylènebis- (8CI)
PLASTFLOW
Acide stéarique, éthylènediaminediamide
Octadécanamide,N,N'-éthylènebis- (6CI,7CI,8CI)
1,2-bis(octadécanamido)éthane
1,2-éthylènebis(stéaramide)
Alflow H 50T
Alflow H 50TF
Armoslip EBS
Armowax EBS
Poudre ArmowaxEBS
Armowax EBS-B
Armowax EBS-P
Atmer SA 1760
Banlub N 18
Bis(stéaroyl)éthylènediamide
C cire
Carlisle 280
Cire Carlisle 280
Ceridust3910
Chemetron 100
Crode 212
Crodamide EBS
Denon PB 1239
Cire du Dorset
EB-FF
EB-P
EBA 200
EBS
EBS-C
EBS-SF
Éthylènebis[stéaramide]
Éthylènebis[amide de l'acide stéarique]
Éthylènediamine bis(stéaramide)
Amide grasEB-G
H 50P
H 50T
Hidorine B 961
Cire Hoechst C
Hostalub FA 1
Hymicron G 110
JHE 341
Kao Wax EB
Kao Wax EB-F
Kao Wax EB-FF
Kao Wax EB-G
N,N'-Bis(octadécanoyl)éthylènediamine
N,N'-Bis(stéaroyl)éthylènediamine
N,N'-distéaroyléthylènediamine
Distéarylamide de N,N'-éthylène
N,N'-Éthylènebis(octadécanamide)
N,N'-Éthylènebis(amide stéarique)
N,N'-Éthylènebis(stéarylamide)
N,N'-Ethylènedistéaramide
EBS
N,N'-1,2-Ethanediylbisoctadecanamide
N,N'-éthylènedi(stéaramide)
1,2-bis(stéaroylamino) éthane
N,N'-éthylènedi(stéaramide)
Distéarylamide d'éthylène
Bistéaramide d'éthylène
Distéaramide d'éthylène
EBS
1,2- Bis(octadécanamido)éthane
Éthylènebisoctadécanamide
Éthylènebis(stéarylamide)
Bistéaramide d'éthylènediamine
N-[2-(octadécanoylamino)éthyl]octadécanamide
N-(2-stéaramidoéthyl)stéaramide
N,N'-distéaroyléthylènediamine
N,N'-éthane-1,2-diyldioctadécanamide
N,N'-Ethylènedistéaramide
n,n'-Ethylène distéarylamide
Octadécanamide


N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL
DESCRIPTION:
Le N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL (DEEA) est un solvant aqueux multi-composants d’alcanolamine tertiaire.
Le N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL présente une stabilité chimique élevée et une résistance à la dégradation.
Le N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL est utilisé pour préparer des sels d'ammonium quaternaire.
Ces sels sont largement utilisés comme catalyseurs de transfert de phase pour favoriser les réactions entre phases non miscibles.

Numéro CAS : 100-37-8
Numéro CE : 202-845-2
Formule linéaire :(C2H5)2NCH2CH2OH


SYNONYME(S) DE N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL :
N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, DEAE, DEEA N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL,N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL,N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL,N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol,N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL,Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine,(2-Hydroxyéthyle )diéthylamine, alcool 2-diéthylaminoéthylique, 2-hydroxytriéthylamine, N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, 2-HYDROXYTRIETHYLAMINE, BETA-DIETHYLAMINOETHYL ALCOHOL, DIETHYLÉTHANOLAMINE, DIETHYLAMINO-2 ETHANOL, N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, DIETHYLETHANOLAMINE, DIETHYLETHANOLAMINE (DEEA), N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, N, N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, N,N-N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, chlorhydrate de 2-(diméthylamino)éthanol, chlorhydrate de 2-(N,N-diméthylamino)éthanol, N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL Chlorhydrate de ,N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, chlorhydrate de N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, marqué au 14C, sulfate de N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL (2:1), tartrate de N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, sel de sodium, DEAE, chlorhydrate de déanol, N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, diéthyléthanolamine, éthanol, 2- (diméthylamino)-, chlorhydrate (1:1),éthanol, 2-diméthylamino-, chlorhydrate,N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL,N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL,N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL,N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL,100-37-8,N,N- Diéthyléthanolamine, Diéthyléthanolamine, DEAE, N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol, (2-Hydroxyéthyl)diéthylamine, Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine, 2-(Diéthylamino) Éthan-1-Ol, diéthylmonoéthanolamine, 2-hydroxytriéthylamine, Pennad 150, diaéthylaminoaéthanol, 2-(N, N-diéthylamino) éthanol, N, N-diéthylmonoéthanolamine, N, N-diéthyl-2-hydroxyéthylamine, bêta-N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, bêta- Hydroxytriéthylamine, alcool 2-(diéthylamino)éthylique, N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, N-N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, 2-N-N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, diéthyléthanolamine, DEEA, alcool bêta-diéthylaminoéthylique, N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, N-N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, N,N- Diéthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine,NSC 8759,N,N-N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL,2-(diéthylamino)-éthanol,2-N-N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL,.bêta.-N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL,ÉTHANOL,2- DIETHYLAMINO,S6DL4M053U,alcool bêta-(Diéthylamino)éthylique,DTXSID5021837,CHEBI:52153,.beta.-(Diéthylamino)alcool éthylique
NSC-8759,N,N-Diéthyl-N-(.beta.-hydroxyéthyl)amine,DTXCID401837,éthane, 1-diéthylamino-2-hydroxy-,CAS-100-37-8,Diaéthylaminoaéthanol [allemand],CCRIS 4793, HSDB 329,EINECS 202-845-2,UN2686,UNII-S6DL4M053U,-diéthylamino,AI3-16309,2-Diéthylamino,Diathylaminoathanol,Diéthylamlnoéthanol,MFCD00002850,N, N-Diéthyléthanolamine,bêta-N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL,N,N- diéthyléthanolamine,N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL [UN2686] [Corrosif],.beta.-Hydroxytriéthylamine,EC 202-845-2,SCHEMBL3114,N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, 9CI,CHEMBL1183,Diaéthylaminoaéthanol (allemand),2-(diéthylamino)-1- éthanol,MLS002174251,2-(N,N-diéthylamino)-éthanol,N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, 99%,N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL [HSDB],N-(bêta-hydroxyéthyl)diéthylamine,NSC8759,HMS3039I08,N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL , >=99%,N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL [MART.],WLN : Q2N2 & 2,N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL [WHO-DD],N-(hydroxyéthyl)-N,N-diéthylamine,Tox21_201463,Tox21_300037,BBL012211,STL163552,2-(DIÉTHYLAMINO )ÉTHANOL [MI],N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, >=99,5%,AKOS000119883,UN 2686,NCGC00090925-01,NCGC00090925-02,NCGC00090925-03,NCGC00253920-01,NCGC00259014-01,A 22,BP-2 0552, SMR001261425,VS-03234,DB-012722,D0465,NS00006343,N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL [UN2686] [Corrosif],D88192,N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, purum, >=99,0 % (GC),Q209373,N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL 100 microg /mL dans Acétonitrile, J-520312, Diéthyléthanolamine N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL 2-Hydroxytriéthylamine, InChI=1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H


Le N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL apparaît comme un liquide incolore.
Le N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL a un point d’éclair compris entre 103 et 140 °F.
Le N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL est moins dense que l’eau.

Les vapeurs de N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL sont plus lourdes que l’air.
N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL Produit des oxydes d'azote toxiques pendant la combustion.
N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL Provoque des brûlures à la peau, aux yeux et aux muqueuses.

Le N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL fait partie de la classe des éthanolamines qui est l'aminoéthanol dans laquelle les hydrogènes du groupe amino sont remplacés par des groupes éthyle.
Le N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL fait partie des éthanolamines, un composé aminé tertiaire et un alcool primaire.
Le N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL est fonctionnellement lié à une éthanolamine.
Le N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL dérive d’un hydrure de triéthylamine.


La diéthyléthanolamine (DEAE) est le composé organique de formule moléculaire (C2H5)2NCH2CH2OH.
Un liquide incolore est utilisé comme précurseur dans la production de divers produits chimiques tels que l'anesthésique local procaïne.


APPLICATIONS DU N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL :
Le N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL (DEEA) peut être utilisé comme co-solvant avec la méthyldiéthanolamine (MDEA) et le sulfolane pour étudier le comportement d'absorption et de désorption du CO2 dans les solutions aqueuses.
De plus, la DEAE est utilisée pour préparer des dérivés de glycine N-substitués et ces composés sont utilisés dans la synthèse de peptides et de protéines.

Le N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL réagit avec l’acide 4-aminobenzoïque pour produire de la procaïne.
Le N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL est un précurseur de la résine DEAE-cellulose, couramment utilisée en chromatographie échangeuse d'ions.
Le N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL peut diminuer la tension superficielle de l'eau lorsque la température augmente.[3]
Les solutions de N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL absorbent le dioxyde de carbone (CO2).

Le N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL peut être utilisé comme précurseur chimique de la procaïne.
Le N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL est utilisé pour la synthèse de médicaments dans l’industrie pharmaceutique et comme catalyseur pour la synthèse de polymères dans l’industrie chimique.
Le N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL est également utilisé comme stabilisant du pH.



SOURCES D'UTILISATION ET D'ÉMISSION 1 2 3 4 :
Le N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL est utilisé comme intermédiaire dans la fabrication d'agents émulsifiants, de savons spéciaux et d'autres produits chimiques destinés à des applications dans :
Industrie pharmaceutique
pesticides
le papier
les produits en cuir
plastiques
produits antirouille
les peintures
le textile
produits de beauté
revêtements de surface...


PRÉPARATION DU N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL :
Le N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL est préparé commercialement par la réaction de diéthylamine et d'oxyde d'éthylène.[4]
(C2H5)2NH + cyclo(CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
Le N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL est également possible de le préparer par la réaction de la diéthylamine et de l'éthylène chlorhydrine.[5


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL :
Densité de vapeur
4.04 (contre l'air)
Niveau de qualité
100
la pression de vapeur
1 mmHg (20 °C)
Essai
≥99,5 %
expl. lim.
11,7 %
indice de réfraction
n20/D 1.441 (lit.)
pb
161 °C (allumé)
densité
0,884 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE
CCN(CC)CCO
InChI
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Clé InChI
BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N
Masse moléculaire:
117.19
Beilstein :
741863
Formule chimique C6H15NO
Masse molaire 117,192 g•mol−1
Aspect Liquide incolore
Odeur Ammoniaque
Densité 884 mg mL−1
Point de fusion −70 °C ; −94 °F ; 203 Ko[1]
Point d'ébullition 161,1 °C ; 321,9 °F ; 434,2 Ko
Solubilité dans l'eau miscible[1]
log P 0,769
Pression de vapeur 100 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) 1,441–1,442
Numéro CAS 100-37-8
Numéro d'index CE 603-048-00-6
Numéro CE 202-845-2
Formule de Hill C₆H₁₅NO
Formule chimique (C₂H₅)₂NCH₂CH₂OH
Masse molaire 117,19 g/mol
Code SH 2922 19 52
Point d'ébullition 163 °C (1013 hPa)
Densité 0,88 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion 0,7% (V)
Point d'éclair 50 °C
Température d'inflammation 270 °C
Point de fusion -68 °C
Valeur pH 11,5 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur 1 hPa (20 °C)
Dosage (GC, surface%) ≥ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) 0,883 - 0,885
Eau (KF) ≤ 0,30 %
L'identité (IR) réussit le test
Masse moléculaire
117,19 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLogP3-AA
0,3
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
117,115364102 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
117,115364102 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
23,5Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
8
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
43,8
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
la pression de vapeur
1,9 hPa (20 °C)
Niveau de qualité
200
Essai
≥99,0 % (GC)
formulaire
liquide
température d'auto-inflammation.
270 °C
puissance
1 300 mg/kg DL50, orale (Rat)
1 109 mg/kg DL50, cutanée (Lapin)

expl. lim.
0,7 % (v/v)
pH
11,5 (20 °C, 100 g/L dans H2O)
pb
163 °C/1013 hPa
député
-68 °C
température de transition
point d'éclair 51 °C
densité
0,88 g/cm3 à 20 °C
température de stockage.
2-30°C
InChI
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Clé InChI
BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N
Température de stockage
RT
Numéro de com. européen
202-845-2
Navire de matières dangereuses
Vérifiez le sous-sku pour les matières dangereuses
Pureté
>99 %
Couleur d'apparence
Clair, incolore
Formulaire d'apparition
Liquide
Formule moléculaire
C6H15NO
Masse moléculaire
117.19
Densité
0,884 g/mL à 25°C
Point de fusion
-70°C
Point d'ébullition
161°C
Solubilité (@ RT)
Solubilité dans l'eau : Soluble
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans l'alcool, l'éther et le benzène
Point de fusion -70°C
Densité 0,883
pH 11,5
Point d'ébullition 161°C à 163°C
Point d'éclair 52°C (125°F)
Odeur d'amine
Formule linéaire (CH3CH2)2NCH2CH2OH
Indice de réfraction 1,4415
Quantité 1000 mL
Numéro ONU UN2686
Beilstein 741863
Sensibilité Sensible à l'air et à la lumière ; Hygroscopique
Indice Merck 14,3112
Informations sur la solubilité Il est miscible à l'eau.
Poids moléculaire (g/mol) 117,192
Poids de formule 117,19
Pourcentage de pureté 99 %
Nom chimique ou matériau N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE N,N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.



N,N-DIÉTHYLÉTHANAMINE (TRIÉTHYLAMINE)
La N,N-Diéthyléthanamine (Triéthylamine) est le composé chimique de formule N(CH2CH3)3
La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est communément abrégée Et3N.
La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est un liquide volatil incolore


NUMÉRO CAS : 121-44-8

NUMÉRO CE : 204-469-4

FORMULE MOLÉCULAIRE : C6H15N

POIDS MOLÉCULAIRE : 101,193 g/mol

NOM IUPAC : N,N-Diéthyléthanamine


La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est également abrégée TEA
La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) a une forte odeur de poisson rappelant l'ammoniac.
Comme la diisopropyléthylamine (base de Hünig), la N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est couramment utilisée en synthèse organique, généralement comme base.

La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est également utile dans les réactions de déshydrohalogénation et les oxydations de Swern.
La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est utilisée pour donner des sels de divers pesticides contenant des acides carboxyliques, par ex. Triclopyr et acide 2,4-dichlorophénoxyacétique

Synthèse et Propriétés :
La N,N-Diéthyléthanamine (Triéthylamine) est préparée par alkylation de l'ammoniac avec de l'éthanol :

NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O

Le pKa de la N,N-diéthyléthanamine protonée (triéthylamine) est de 10,75 et peut être utilisé pour préparer des solutions tampons à ce pH.
La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est une substance incolore
La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est une poudre hygroscopique qui se décompose lorsqu'elle est chauffée à 261 °C.

La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est utile en chromatographie en phase inverse, souvent dans un gradient pour purifier les nucléotides et autres biomolécules.
La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est à l'état liquide à température ambiante et se présente sous la forme d'un liquide volatil et incolore.

La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est soluble dans l'eau jusqu'à 112,4 g/L à 20 °C.
La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est également miscible dans les solvants organiques courants, tels que l'acétone, l'éthanol et l'éther diéthylique.

Des échantillons de laboratoire de N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) peuvent être purifiés par distillation à partir d'hydrure de calcium.
Dans les solvants alcanes, la N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est une base de Lewis qui forme des adduits avec une variété d'acides de Lewis, tels que I2 et les phénols.
En raison de son encombrement stérique, la N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) forme des complexes avec les métaux de transition à contrecœur.

La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est légèrement soluble dans l'eau.
La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est une poudre incolore, inodore et hygroscopique.

APPLICATIONS:
La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est couramment utilisée en synthèse organique comme base.
Par exemple, la N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est couramment utilisée comme base lors de la préparation d'esters et d'amides à partir de chlorures d'acyle
De telles réactions conduisent à la production de chlorure d'hydrogène qui se combine avec la triéthylamine pour former le sel chlorhydrate de triéthylamine, communément appelé chlorure de triéthylammonium.
Le chlorure d'hydrogène peut alors s'évaporer du mélange réactionnel, ce qui entraîne la réaction. (R, R' = alkyle, aryle) :

R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−

Comme les autres amines tertiaires, la N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) catalyse la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy.
La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est également utile dans les réactions de déshydrohalogénation et les oxydations de Swern.

La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est facilement alkylée pour donner le sel d'ammonium quaternaire correspondant :

RI + Et3N → Et3NR+I−

La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est principalement utilisée dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour les auxiliaires textiles et de sels d'ammonium quaternaire de colorants.
La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est également un catalyseur et un neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et est utile comme intermédiaire pour la fabrication de médicaments, de pesticides et d'autres produits chimiques.

La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est utilisée comme réactif d'interaction ionique dans la chromatographie d'interaction ionique, en raison de ses propriétés amphiphiles.
Contrairement aux sels d'ammonium quaternaire, la N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est beaucoup plus volatile, par conséquent la spectrométrie de masse peut être utilisée lors de l'analyse.

La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est une amine tertiaire qui est de l'ammoniac dans laquelle chaque atome d'hydrogène est remplacé par un groupe éthyle.
La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est un composé organique répondant à la formule chimique N(CH2CH2OH)3.
La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est couramment utilisée en synthèse organique comme base.

La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est utilisée comme base lors de la préparation d'esters et d'amides à partir de chlorures d'acyle.
La N,N-Diéthyléthanamine (Triéthylamine) est utilisée dans les réactions de synthèse en chimie organique comme base.

La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est utile dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour l'industrie textile.
La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est utile comme intermédiaire pour la fabrication de médicaments, de pesticides, etc.

La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est utilisée en cosmétique pour améliorer l'élasticité de la peau.
N,N-Diéthyléthanamine (Triéthylamine) est utilisé dans les inhibiteurs de polymérisation

La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est une base organique utilisée en synthèse organique.
La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est un dérivé du benzimidazole qui inhibe les phosphodiestérases

La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est une amine tertiaire qui est de l'ammoniac dans laquelle chaque atome d'hydrogène est remplacé par un groupe éthyle.
La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est un liquide volatil incolore avec une forte odeur de poisson rappelant l'ammoniac.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 102,20 g/mol

-Masse exacte : 102,128274515 g/mol

-Masse monoisotopique : 102,128274515 g/mol

-Surface polaire topologique : 3,2 Å²

-Couleur : Incolore

-Forme : Liquide

-Odeur : poisson, ammoniacale

-Densité : 0,7255 g mL−1

-Point de fusion : -114,70 °C ; −174,46 °F ; 158.45 K

-Point d'ébullition : 88,6 à 89,8 °C ; 191,4 à 193,5 °F ; 361,7 à 362,9 Ko

-LogP : 1.647

-Pression de vapeur : 6,899–8,506 kPa

-Constante de la loi de Henry (kH) : 66 μmol Pa−1 kg−1

-Acidité (pKa) : 10,75

-Susceptibilité magnétique (χ) : -81,4·10−6 cm3/mol

-Indice de réfraction (nD) : 1.401


La N,N-Diéthyléthanamine (Triéthylamine) est le composé chimique de formule N(CH2CH3)3
La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est communément abrégée Et3N.

La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est couramment rencontrée en synthèse organique probablement parce qu'il s'agit de l'amine trisubstituée symétriquement la plus simple, c'est-à-dire une amine tertiaire, liquide à température ambiante.
La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) possède une forte odeur de poisson rappelant l'ammoniac.

La N,N-di��thyléthanamine (triéthylamine) est un parent largement utilisé de la triéthylamine.
La N,N-Diéthyléthanamine (Triéthylamine) est aussi l'odeur de la plante d'aubépine, et du sperme, entre autres


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1

-Nombre d'obligations rotatives : 3

-Nombre d'atomes lourds : 7

-Charge formelle : 0

-Complexité : 25,7

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 2

-Le composé est canonisé : oui


La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est une amine aliphatique.
La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) peut être produite par l'alkylation de l'ammoniac avec de l'éthanol.

Le pKa de ce liquide est d'environ 10,75, donc la N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) peut être utilisée pour la préparation de solutions tampons autour de pH 10,75.
La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est légèrement soluble dans l'eau.

Cependant, la N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est également miscible avec certains solvants organiques. par exemple. acétone, éthanol, etc.
La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est une poudre incolore, inodore et hygroscopique.

Il existe de nombreuses applications importantes de la N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine).
Généralement, la N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est utilisée dans les réactions de synthèse en chimie organique comme base.
Par exemple. préparation d'esters, d'amides à partir de chlorures d'acyle.

De plus, la N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est utile dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour l'industrie textile.
La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est également utile comme catalyseur et neutralisant d'acide pour les réactions de condensation.
De plus, la N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est utile comme intermédiaire pour la fabrication de médicaments, de pesticides, etc.

La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est un composé organique répondant à la formule chimique N(CH2CH2OH)3.
La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) contient trois groupes alcool attachés à un atome d'azote central.

Par conséquent, nous pouvons classer la N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) en tant que triamine et en tant que triol.
La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) se présente sous la forme d'un liquide incolore et visqueux à température ambiante.
Cependant, si la N,N-Diéthyléthanamine (Triéthylamine) contient des impuretés, ce liquide apparaît en jaune.

La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une forte odeur d'ammoniac à poisson.
Le point d'éclair de la N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est de 20 °F.

La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est moins dense (6,1 lb/gal) que l'eau.
Vapeurs de N,N-Diéthyléthanamine (Triéthylamine) plus lourdes que l'air.
La N,N-diéthyléthanamine (triéthylamine) est une amine tertiaire qui est de l'ammoniac dans laquelle chaque atome d'hydrogène est remplacé par un groupe éthyle.


SYNONYMES :

N,N-diéthyléthanamine;hydron
17440-81-2
THÉ
Éthanamine, N,N-diéthyl-, acide conjugué
Éthanamine, N,N-diéthyl-, compd. au bore
N,N-Diéthyléthanamine - borinine
SCHEMBL1334882
Éthanamine, N,N-diéthyl-, acide conjugué
Éthanamine, N,N-diéthyl-, compd. avec bore (1:1)
N,N-Diéthyléthanamine -borinine (1:1)
N,N-Diéthyléthanamine - borinine (1:1)
N,N-Diéthyléthanamine - borinine (1:1)
TETN
Triéthylamine
éthanamine
Bromure de N,N-diéthyléthanaminium
Sulfate de N,N-diéthyléthanamine
Acétate de N,N-diéthyléthanamine (1:1)
N,N-diéthyléthanaminium
Sulfate de N,N-diéthyléthanamine (1:1)
(C2H5)3N
Éthanamine, N,N-diéthyl-, acide conjugué
Éthanamine, N,N-diéthyl-, compd. au bore
N,N-Diéthyléthanamine -borinine (1:1)
N,N-Diéthyléthanamine - borinine
(diéthylamino)éthane
N,N,N-triéthylamine
N,N-Diéthyléthanamine
NEt3
TRIÉTHYLAMINE
N,N-Diéthyléthanamine
121-44-8
(Diéthylamino)éthane
Éthanamine, N,N-diéthyl-
triéthylamine
Triéthylamine
Triéthylamine
Trietilamina
N,N,N-Triéthylamine
NEt3
triétylamine
tri-éthylamine
(C2H5)3N
N,N-diéthyl-éthanamine
Diéthylaminoéthane
Triéthylamine
Triéthylamine
Trietilamina
CCRIS 4881
HSDB 896
Et3N
DIX
EINECS 204-469-4
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
TRIÉTHYLAMINE
Triéthylannine
tri-éthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
triéthylamine
N, N-diéthyléthanamine
N,N,N-Triéthylamine
TRIÉTHYLAMINE
CE 204-469-4
N(Et)3
TRIÉTHYLAMINE
(CH3CH2)3N
N(CH2CH3)3
N(C2H5)3
EN300-35419
Triéthylamine
(Diéthylamino)éthane
(diéthylamino)éthane
éthanamine, N,N-diéthyl-
Éthanamine, N,N-diéthyl- (9CI)

N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE
DESCRIPTION:
Le N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE (DEEA) est un solvant aqueux multi-composants d’alcanolamine tertiaire.
Le N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE présente une stabilité chimique élevée et une résistance à la dégradation.
Le N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE est utilisé pour préparer des sels d'ammonium quaternaire.
Ces sels sont largement utilisés comme catalyseurs de transfert de phase pour favoriser les réactions entre phases non miscibles.

Numéro CAS : 100-37-8
Numéro CE : 202-845-2
Formule linéaire :(C2H5)2NCH2CH2OH



SYNONYME(S) DE N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE :
N,N-Diéthyléthanolamine, DEAE, DEEA N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE,N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE,N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE,N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol,N,N-Diéthyléthanolamine,Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine,(2-Hydroxyéthyle )diéthylamine, alcool 2-diéthylaminoéthylique, 2-hydroxytriéthylamine, N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE, 2-HYDROXYTRIETHYLAMINE, BETA-DIETHYLAMINOETHYL ALCOHOL, DIETHYLÉTHANOLAMINE, DIETHYLAMINO-2 ETHANOL, N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE, DIETHYLETHANOLAMINE, DIETHYLETHANOLAMINE (DEEA), N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE, N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE, N, N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, N,N-N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE, N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE, N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE, chlorhydrate de 2-(diméthylamino)éthanol, chlorhydrate de 2-(N,N-diméthylamino)éthanol, N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE Chlorhydrate de ,N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE, chlorhydrate de N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE, marqué au 14C, sulfate de N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE (2:1), tartrate de N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE, N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE, sel de sodium, DEAE, chlorhydrate de déanol, N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE, diéthyléthanolamine, éthanol, 2- (diméthylamino)-, chlorhydrate (1:1),éthanol, 2-diméthylamino-, chlorhydrate,N,N-diéthyléthanolamine,N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE,N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE,N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE,100-37-8,N,N- Diéthyléthanolamine, Diéthyléthanolamine, DEAE, (Diéthylamino)éthanol, Éthanol, 2-(diéthylamino)-, N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol, (2-Hydroxyéthyl)diéthylamine, Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine, 2-(Diéthylamino) Éthan-1-Ol, diéthylmonoéthanolamine, 2-hydroxytriéthylamine, Pennad 150, diaéthylaminoaéthanol, 2-(N, N-diéthylamino) éthanol, N, N-diéthylmonoéthanolamine, N, N-diéthyl-2-hydroxyéthylamine, bêta-N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE, bêta- Hydroxytriéthylamine, alcool 2-(diéthylamino)éthylique, N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE, N-N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE, 2-N-N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE, diéthyléthanolamine, DEEA, alcool bêta-diéthylaminoéthylique, N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE, N-(diéthylamino)éthanol, N,N- Diéthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine,NSC 8759,N,N-N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE,2-(diéthylamino)-éthanol,2-N-(Diéthylamino)éthanol,.bêta.-(Diéthylamino)éthanol,ÉTHANOL,2- DIETHYLAMINO,S6DL4M053U,alcool bêta-(Diéthylamino)éthylique,DTXSID5021837,CHEBI:52153,.beta.-(Diéthylamino)alcool éthylique
NSC-8759,N,N-Diéthyl-N-(.beta.-hydroxyéthyl)amine,DTXCID401837,éthane, 1-diéthylamino-2-hydroxy-,CAS-100-37-8,Diaéthylaminoaéthanol [allemand],CCRIS 4793, HSDB 329,EINECS 202-845-2,UN2686,UNII-S6DL4M053U,-diéthylamino,AI3-16309,2-Diéthylamino,Diathylaminoathanol,Diéthylamlnoéthanol,MFCD00002850,N, N-Diéthyléthanolamine,bêta-(Diéthylamino)éthanol,N,N- diéthyléthanolamine,N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE [UN2686] [Corrosif],.beta.-Hydroxytriéthylamine,EC 202-845-2,SCHEMBL3114,N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE, 9CI,CHEMBL1183,Diaéthylaminoaéthanol (allemand),2-(diéthylamino)-1- éthanol,MLS002174251,2-(N,N-diéthylamino)-éthanol,N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE, 99%,N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE [HSDB],N-(bêta-hydroxyéthyl)diéthylamine,NSC8759,HMS3039I08,N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE , >=99%,N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE [MART.],WLN : Q2N2 & 2,N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE [WHO-DD],N-(hydroxyéthyl)-N,N-diéthylamine,Tox21_201463,Tox21_300037,BBL012211,STL163552,2-(DIÉTHYLAMINO )ÉTHANOL [MI],N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE, >=99,5%,AKOS000119883,UN 2686,NCGC00090925-01,NCGC00090925-02,NCGC00090925-03,NCGC00253920-01,NCGC00259014-01,A 22,BP-2 0552, SMR001261425,VS-03234,DB-012722,D0465,NS00006343,N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE [UN2686] [Corrosif],D88192,N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE, purum, >=99,0 % (GC),Q209373,N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE 100 microg /mL dans Acétonitrile, J-520312, Diéthyléthanolamine N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE 2-Hydroxytriéthylamine, InChI=1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H


Le N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE apparaît comme un liquide incolore.
Le N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE a un point d’éclair compris entre 103 et 140 °F.
Le N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE est moins dense que l’eau.

Les vapeurs de N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE sont plus lourdes que l’air.
N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE Produit des oxydes d'azote toxiques pendant la combustion.
N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE Provoque des brûlures à la peau, aux yeux et aux muqueuses.

Le N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE fait partie de la classe des éthanolamines qui est l'aminoéthanol dans laquelle les hydrogènes du groupe amino sont remplacés par des groupes éthyle.
Le N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE fait partie des éthanolamines, un composé aminé tertiaire et un alcool primaire.
Le N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE est fonctionnellement lié à une éthanolamine.
Le N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE dérive d’un hydrure de triéthylamine.


La diéthyléthanolamine (DEAE) est le composé organique de formule moléculaire (C2H5)2NCH2CH2OH.
Un liquide incolore est utilisé comme précurseur dans la production de divers produits chimiques tels que l'anesthésique local procaïne.


APPLICATIONS DU N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE :
Le N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE (DEEA) peut être utilisé comme co-solvant avec la méthyldiéthanolamine (MDEA) et le sulfolane pour étudier le comportement d'absorption et de désorption du CO2 dans les solutions aqueuses.
De plus, la DEAE est utilisée pour préparer des dérivés de glycine N-substitués et ces composés sont utilisés dans la synthèse de peptides et de protéines.

Le N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE réagit avec l’acide 4-aminobenzoïque pour produire de la procaïne.
Le N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE est un précurseur de la résine DEAE-cellulose, couramment utilisée en chromatographie échangeuse d'ions.
Le N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE peut diminuer la tension superficielle de l'eau lorsque la température augmente.[3]
Les solutions de N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE absorbent le dioxyde de carbone (CO2).

Le N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE peut être utilisé comme précurseur chimique de la procaïne.
Le N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE est utilisé pour la synthèse de médicaments dans l’industrie pharmaceutique et comme catalyseur pour la synthèse de polymères dans l’industrie chimique.
Le N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE est également utilisé comme stabilisant du pH.



SOURCES D'UTILISATION ET D'ÉMISSION 1 2 3 4 :
Le N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE est utilisé comme intermédiaire dans la fabrication d'agents émulsifiants, de savons spéciaux et d'autres produits chimiques destinés à des applications dans :
Industrie pharmaceutique
pesticides
le papier
les produits en cuir
plastiques
produits antirouille
les peintures
le textile
produits de beauté
revêtements de surface...


PRÉPARATION DU N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE :
Le N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE est préparé commercialement par la réaction de diéthylamine et d'oxyde d'éthylène.[4]
(C2H5)2NH + cyclo(CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
Le N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE est également possible de le préparer par la réaction de la diéthylamine et de l'éthylène chlorhydrine.[5


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE :
Densité de vapeur
4.04 (contre l'air)
Niveau de qualité
100
la pression de vapeur
1 mmHg (20 °C)
Essai
≥99,5 %
expl. lim.
11,7 %
indice de réfraction
n20/D 1.441 (lit.)
pb
161 °C (allumé)
densité
0,884 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE
CCN(CC)CCO
InChI
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Clé InChI
BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N
Masse moléculaire:
117.19
Beilstein :
741863
Formule chimique C6H15NO
Masse molaire 117,192 g•mol−1
Aspect Liquide incolore
Odeur Ammoniaque
Densité 884 mg mL−1
Point de fusion −70 °C ; −94 °F ; 203 Ko[1]
Point d'ébullition 161,1 °C ; 321,9 °F ; 434,2 Ko
Solubilité dans l'eau miscible[1]
log P 0,769
Pression de vapeur 100 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) 1,441–1,442
Numéro CAS 100-37-8
Numéro d'index CE 603-048-00-6
Numéro CE 202-845-2
Formule de Hill C₆H₁₅NO
Formule chimique (C₂H₅)₂NCH₂CH₂OH
Masse molaire 117,19 g/mol
Code SH 2922 19 52
Point d'ébullition 163 °C (1013 hPa)
Densité 0,88 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion 0,7% (V)
Point d'éclair 50 °C
Température d'inflammation 270 °C
Point de fusion -68 °C
Valeur pH 11,5 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur 1 hPa (20 °C)
Dosage (GC, surface%) ≥ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) 0,883 - 0,885
Eau (KF) ≤ 0,30 %
L'identité (IR) réussit le test
Masse moléculaire
117,19 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLogP3-AA
0,3
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
117,115364102 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
117,115364102 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
23,5Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
8
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
43,8
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
la pression de vapeur
1,9 hPa (20 °C)
Niveau de qualité
200
Essai
≥99,0 % (GC)
formulaire
liquide
température d'auto-inflammation.
270 °C
puissance
1 300 mg/kg DL50, orale (Rat)
1 109 mg/kg DL50, cutanée (Lapin)

expl. lim.
0,7 % (v/v)
pH
11,5 (20 °C, 100 g/L dans H2O)
pb
163 °C/1013 hPa
député
-68 °C
température de transition
point d'éclair 51 °C
densité
0,88 g/cm3 à 20 °C
température de stockage.
2-30°C
InChI
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Clé InChI
BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N
Température de stockage
RT
Numéro de com. européen
202-845-2
Navire de matières dangereuses
Vérifiez le sous-sku pour les matières dangereuses
Pureté
>99 %
Couleur d'apparence
Clair, incolore
Formulaire d'apparition
Liquide
Formule moléculaire
C6H15NO
Masse moléculaire
117.19
Densité
0,884 g/mL à 25°C
Point de fusion
-70°C
Point d'ébullition
161°C
Solubilité (@ RT)
Solubilité dans l'eau : Soluble
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans l'alcool, l'éther et le benzène
Point de fusion -70°C
Densité 0,883
pH 11,5
Point d'ébullition 161°C à 163°C
Point d'éclair 52°C (125°F)
Odeur d'amine
Formule linéaire (CH3CH2)2NCH2CH2OH
Indice de réfraction 1,4415
Quantité 1000 mL
Numéro ONU UN2686
Beilstein 741863
Sensibilité Sensible à l'air et à la lumière ; Hygroscopique
Indice Merck 14,3112
Informations sur la solubilité Il est miscible à l'eau.
Poids moléculaire (g/mol) 117,192
Poids de formule 117,19
Pourcentage de pureté 99 %
Nom chimique ou matériau N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.



N,N-DIMEHYL CYCLOHEXYLAMINE-LUPRAGEN N 100
2-(Dimethylamino)Ethanol; N,N-Dimethyl-N-ethanolamine; N,N-Dimethyl-2-aminoethanol; beta-Dimethylaminoethyl alcohol; beta-hydroxyethyldimethylamine; Ddimethylaminoethanol; Deanol; Dimethylethanolamine; Dimethylaminoaethanol (German); N,N-Dimethyl-2-Hydroxyethylamine; N,N-Dimethylaminoethanol; N,N-dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)amine; cas no: 108-01-0
N,N-DIMÉTHYLBENZYLAMINE
La N,N-Diméthylbenzylamine est le composé organique de formule C6H5CH2N(CH3)2.
La N,N-diméthylbenzylamine, également connue sous le nom de nitrate de N-benzyl-n,n-diméthylamine ou benzyl-diméthyl-amine, fait partie de la classe de composés appelés phénylméthylamines.


Numéro CAS : 103-83-3
Numéro CE : 203-149-1
Numéro MDL : MFCD00008329
Formule linéaire : C6H5CH2N(CH3)2
Formule chimique : C9H13N



N,N-DIMÉTHYLBENZYLAMINE, 103-83-3, Benzyldiméthylamine, N-Benzyldiméthylamine, N,N-diméthyl-1-phénylméthanamine, Diméthylbenzylamine, BDMA, Benzèneméthanamine, N,N-diméthyl-, Benzyl-N,N-diméthylamine, N -(Phénylméthyl)diméthylamine, N,N-Diméthylbenzèneméthanamine, Araldite accelerator 062, N,N-Diméthyl-N-benzylamine, N-Benzyl-N,N-diméthylamine, Benzylamine, N,N-diméthyl-, Sumine 2015, N, N'-Diméthylbenzylamine, NSC 5342, Benzyl-diméthyl-amine, TYP7AXQ1YJ, DTXSID8021854, NSC-5342, NCGC00090991-02, 28262-13-7, DTXCID801854, CAS-103-83-3, CCRIS 6693, UNII-TYP7AXQ1YJ, EINE CS 203-149-1, UN2619,
Benzèneméthanamine, diméthyl-, AI3-26794, Benzèneméthamine, N,N-diméthyl-, Dabco BDMA, N,N-diméthyl-1-phényl-méthanamine, benzyldiméthyl-amine,
diméthylbenzylamine, n-diméthylbenzylamine, diméthylbenzylamine, N,N-Dméthylbenzylamne, N-benzyl diméthylamine, Benzylamine,N-diméthyl-, N,N,-diméthylbenzylamine, N,N-diméthylbenzylamine, N,N-diméthyl-benzylamine , N, N-Diméthylbenzylamine, N,N-diméthylbenzylamine, Benzèneméthanamine, diméthyl-,
EC 203-149-1, diméthyl (phénylméthyl)amine, SCHEMBL15900, MLS002222342, CHEMBL45591, N,N-Diméthyl(phényl)méthanamine, NSC5342, N,N-Diméthylbenzylamine, >=99%, N,N-Diméthyl(phényl) méthanamine #, WLN : 1N1 & 1R, Tox21_113457, Tox21_200719, MFCD00008329, AKOS000120578, UN 2619, NCGC00090991-01,
NCGC00090991-03, NCGC00258273-01, AC-10211, LS-13652, SMR001307284, N,N-Diméthylbenzylamine(Benzyldiméthylamine), Benzyldiméthylamine [UN2619], D0688, FT-0657620, NS00008694, EN300-16212, N,?N-? Diméthylbenzylamine (Benzyldiméthylamine), Q424966, J-001043, J-523270, InChI=1/C9H13N/c1-10(2)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,8H2,1 -2H, N,N-Diméthylbenzylamine, pour l'analyse des séquences protéiques, >=99,5 % (GC), N-Benzyl-N,N-diméthylamine, DBA, Diméthylaminométhyl-benzène, N,N-Diméthylbenzèneméthanamine, N,N-Diméthylbenzylamine, DMBA, BDMA, benzyl-diméthyl-amine, benzyldiméthylamine, diméthylbenzylamine, DMBA, N,N'-diméthylbenzylamine, N,N-diméthyl-1-phénylméthanamine, N,N-diméthyl-n-benzylamine, N,N-diméthylbenzèneméthanamine, N ,N-Diméthylbenzylamine, BDMA, Dabco B-16, BENZYLDIMÉTHYLAMINE, Diméthylbenzylamine, N-Benzyldiméthylamine, aralditeaccelerator062, N,N-Diméthylbenzylamine, N,N-BENZYLDIMÉTHYLAMINE, Nin-Diméthylbenzylamine, Benzyl-N,N-diméthylamine, N,N -Diméthylbenzylamine, accélérateur Araldite 062, N, N-diméthylbenzylamine, (N,N-Diméthylbenzylamine), Benzylamine, N,N-diméthyl-, N-(phénylméthyl)diméthylamine, Benzèneméthamine, N,N-diméthyl-, N,N -diméthyl-1-phénylméthanamine, Benzèneméthanamine,N,N-diméthyl-,
N,N-diméthyl(phényl)méthanaminium, chlorure de N,N-diméthyl(phényl)méthanaminium, Aralditeaccelerator062, aralditeaccelerator062, Benzèneméthamine,N,N-diméthyl-, Benzèneméthanamine,N,N-Chemicalbookdimethyl-, Benzylamine,N,N-diméthyl -, Benzyl-N,N-diméthylamine, DabcoB-16, N-(phénylméthyl)diméthylamine, Benzylamine, N,N-diméthyl-, Benzyldiméthylamine, Diméthylbenzylamine, N-Benzyldiméthylamine, N,N-Diméthyl-N-benzylamine, N, N-Diméthylbenzylamine, N-Benzyl-N,N-diméthylamine, BDMA, Araldite accelerator 062, Benzyl-N,N-diméthylamine, N,N-Diméthylbenzèneméthanamine, N-(phénylméthyl)diméthylamine, Sumine 2015, UN 2619, Dabco BDMA, Benzèneméthamine, N,N-diméthyl-, NSC 5342, N,N-Diméthylbenzylamine, N,N-Diméthyl-1-phénylméthanamine, Benzèneméthanamine, N,N-diméthyl-, 103-83-3, Benzèneméthanamine, N,N-diméthyle -, . N,N-DiméthylBenzylamine, [(Diméthylamino)méthyl]benzène, Actiron NX 91, Ancamine BDMA, Araldite Accelerator 062, Araldite DY 062, bencildimetilamina, BENZYL DIMETHYLAMINE, BENZYLAMINE, N,N-DIMETHYL-, Benzyldimethylamin, Benzyldimethylamine, Benzyl- N,N-diméthylamine,Dabco BDMA, Desmorapid DB, Diméthylbenzylamine, Kaolizer 20, N-(Phénylméthyl)diméthylamine, N,N-Diméthylbenzèneméthanamine, N,N-DIMÉTHYLBENZYLAMIN, N,N-Diméthyl-N-benzylamine, N-BENZYLDIMÉTHYLAMINE, N-Benzyl-N,N-diméthylamine, NSC 5342, Sumicure BD, UN 2619, EINECS 203-149-1, Sumine 2015, UNII-TYP7AXQ1YJ, 1338002-71-3, 59125-51-8, N,N-Diméthyl -1-phénylméthanamine, N,N-Diméthylbenzèneméthanamine, N,N-Diméthylbenzylamine, N-Benzyldiméthylamine, Diméthylbenzylamine, Benzyl-N,N-diméthylamine, N-(Phénylméthyl) diméthylamine, BDMA, Sumine 2015, Benzèneméthanamine, Dabco B-16, Accélérateur d'araldite 062, N,N-Diméthyl(phényl)méthanamine, DMBA, N-Benzyldiméthylamine, BDMA, DMBA, Dabco B-16, BENZYLDIMÉTHYLAMINE, Diméthylbenzylamine, N-Benzyldiméthylamine, aralditeaccelerator062, N,N-Diméthylbenzylamine, N,N-BENZYLDIMÉTHYLAMINE , Nin-Diméthyl Benzylamine, Benzyl-N,N-diméthylamine, N,N-Diméthylbenzylamine, Araldite accélérateur 062, N,N-diméthylbenzylamine, (N,N-Diméthylbenzylamine), Benzylamine, N,N-diméthyl-, N- (Phénylméthyl)diméthylamine, benzèneméthamine, N,N-diméthyl-, N,N-diméthyl-1-phénylméthanamine, benzèneméthanamine,N,N-diméthyl-, N,N-diméthyl(phényl)méthanaminium, N,N-diméthyl(phényle) )chlorure de méthanaminium, BDMA, N,N-Diméthylbenzèneméthanamine, N,N-Diméthylbenzylamine, N-Benzyldiméthylamine, Diméthylbenzylamine, Benzyl-N,N-diméthylamine, N-(Phénylméthyl)diméthylamine, BDMA, Sumine 2015, Benzèneméthanamine, Dabco B-16 , Accélérateur d'araldite 062, N,N-Diméthyl(phényl)méthanamine, BDMA, N,N-DiMéthyl-1-phénylMéthanaMine, Benzyldiméthylamine, N,N-DIÉTHYLBENZYLAMINE, N,N- Diméthyl-N-benzylamine, BENZYLDIÉTHYLAMINE, Dabco B- 16, sumine2015, Dabco BDMA, Sumine 2015, BDMA, diméthylbenzylamine, N,N-Diméthylbenzylam, N-BENZYLDIETHYLAMINE, Pentamin BDMA etc, Benzyldiméthylamine, BENZYLDIETHYLAMINE, Dabco B-16, diméthylaminométhylbenzène, BDMA, EINECS 203-149-1, Benzèneméthanamine, N,N-diméthyl-, N,N-diméthyl-N-benzylamine, N,N-diméthylphénylméthanamine, N-benzyl-N,N-diméthylamine, benzyl-N,N-diméthylamine, N-benzyldiméthylamine, N,N-diméthyle -1-phénylméthanamine, MFCD00026731, N,N-Diméthylbenzylamine, Sumine 2015, AURORA KA-7522, benzyl diméthylamine, n,n-diméthylbenzylamine, benzyldiméthylamine, n-benzyldiméthylamine, diméthylbenzylamine, bdma, benzèneméthanamine, n,n-diméthyle, benzyle -n,n-diméthylamine, n-phénylméthyl diméthylamine, n,n-diméthylbenzèneméthanamine, accélérateur d'araldite 062, benzylamine, N,N-diméthyl-, benzyldiméthylamine, diméthylbenzylamine, N-benzyldiméthylamine, N,N-diméthyl-N-benzylamine, N ,N-diméthylbenzylamine, N-benzyl-N,N-diméthylamine, BDMA, accélérateur d'araldite 062, benzyl-N,N-diméthylamine, N,N-diméthylbenzèneméthanamine, N-(phénylméthyl)diméthylamine, Sumine 2015, UN 2619, Dabco BDMA , Benzèneméthamine, N,N-diméthyl-, NSC 5342, BDMA, N-dimthylbenzylamine, diméthylbenzylamine, benzyldiméthylamine, catalyseurBDMA, catalyseur à mousse rigideBDMA,N-Benzyldiméthylamine,BDMA,CAS 103 -83-3,



La N,N-Diméthylbenzylamine se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune clair avec une odeur aromatique.
La N,N-Diméthylbenzylamine est un liquide incolore.
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La N,N-Diméthylbenzylamine est légèrement moins dense que l'eau et légèrement soluble dans l'eau.
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La N,N-Diméthylbenzylamine est le composé organique de formule C6H5CH2N(CH3)2.
La N,N-Diméthylbenzylamine est un intermédiaire pour la synthèse organique, telle que la synthèse du sel d'ammonium quaternaire, également utilisé dans le catalyseur de déshydrogénation, le conservateur, le neutralisant d'acide, etc.


La N,N-Diméthylbenzylamine est le composé organique de formule C6H5CH2N(CH3)2.
La molécule de N,N-Diméthylbenzylamine est constituée d'un groupe benzyle, C6H5CH2, attaché à un groupe fonctionnel diméthylamino.
La N,N-diméthylbenzylamine, également connue sous le nom de nitrate de N-benzyl-n,n-diméthylamine ou benzyl-diméthyl-amine, fait partie de la classe de composés appelés phénylméthylamines.


Les phénylméthylamines sont des composés contenant un fragment phénylméthtylamine, qui consiste en un groupe phényle substitué par une méthanamine.
La N,N-Diméthylbenzylamine est légèrement soluble (dans l’eau) et constitue un composé basique très fort (sur la base de son pKa).
La N,N-Diméthylbenzylamine présente un large éventail de propriétés, notamment une excellente solvabilité, une faible teneur en COV, ainsi qu'une stabilité à la chaleur et à l'hydrolyse.


La N,N-Diméthylbenzylamine est un excellent catalyseur avec une forte capacité adhésive dans le domaine du PU.
La N,N-Diméthylbenzylamine est un accélérateur d'amine pour la polymérisation des résines époxy.
La N,N-Diméthylbenzylamine est un composé organique appartenant à la famille des amines aromatiques.


La N,N-Diméthylbenzylamine est un liquide incolore.
La N,N-Diméthylbenzylamine est un accélérateur d'amine pour la polymérisation des résines époxy.
La N,N-Diméthylbenzylamine appartient à une classe unique d'amides disubstitués utiles dans les revêtements et les applications domestiques, industrielles et institutionnelles.


Actylis fournit la N,N-Diméthylbenzylamine sous la forme d'un liquide incolore à légèrement jaune avec une odeur aromatique distincte.
La N,N-Diméthylbenzylamine présente une légère solubilité dans l'eau et est sensible à l'oxygène.
La N,N-Diméthylbenzylamine est le composé organique de formule C6H5CH2N(CH3)2.


La N,N-Diméthylbenzylamine peut être trouvée dans le thé, ce qui fait de la N,N-diméthylbenzylamine un biomarqueur potentiel pour la consommation de ce produit alimentaire.
La N,N-Diméthylbenzylamine appartient à la classe de composés organiques appelés phénylméthylamines.
Les phénylméthylamines sont des composés contenant un fragment phénylméthtylamine, qui consiste en un groupe phényle substitué par une méthanamine.


La N,N-Diméthylbenzylamine réagit avec Os3(CO)12 pour former des amas de triosmium.
L'oxydation anodique de la N,N-Diméthylbenzylamine a été étudiée dans le fluoroborate de méthanol-tétra-n-butylammonium et dans le méthanol-hydroxyde de potassium.
La N,N-diméthylbenzylamine, également connue sous le nom de nitrate de N-benzyl-n,n-diméthylamine ou benzyl-diméthyl-amine, fait partie de la classe de composés appelés phénylméthylamines.


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La N,N-Diméthylbenzylamine est légèrement soluble (dans l’eau) et constitue un composé basique très fort (sur la base de son pKa).
La N,N-Diméthylbenzylamine peut être trouvée dans le thé, ce qui fait de la N,N-diméthylbenzylamine un biomarqueur potentiel pour la consommation de ce produit alimentaire.


La N,N-Diméthylbenzylamine a été identifiée dans le sang humain comme rapporté par (PMID : 31557052).
La N,N-Diméthylbenzylamine n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les individus exposés à ce composé ou à ses dérivés.
Techniquement, la N,N-Diméthylbenzylamine fait partie de l'exposome humain.


L'exposome peut être défini comme l'ensemble de toutes les expositions d'un individu au cours de sa vie et la manière dont ces expositions sont liées à la santé.
L'exposition d'un individu commence avant la naissance et comprend des insultes provenant de sources environnementales et professionnelles.
La N,N-Diméthylbenzylamine est un liquide incolore et volatil avec un point d'ébullition bas.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la N,N-DIMÉTHYLBENZYLAMINE :
La N,N-Diméthylbenzylamine s'est révélée être un biocide efficace sous la forme de son complexe de cuivre, qui peut être utilisé dans des compositions détergentes pour inhiber la croissance microbienne sur les surfaces.
La N,N-Diméthylbenzylamine a été utilisée dans la synthèse du séléniure de bis[(N,N-diméthylamino)benzyl].


La N,N-Diméthylbenzylamine a été utilisée comme catalyseur lors de la réaction de durcissement de formulations d'éther diglycidylique de bisphénol A et d'anhydride tétrahydrophtalique.
La N,N-Diméthylbenzylamine subit une orthométallation dirigée avec le butyllithium.


La N,N-Diméthylbenzylamine réagit avec l'iodure de méthyle pour obtenir du sel d'ammonium, qui est utilisé comme catalyseur de transfert de phase.
De plus, la N,N-Diméthylbenzylamine est utilisée comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy.
La N,N-Diméthylbenzylamine est également utilisée comme réactif standard pour déterminer les potentiels redox et a été largement étudiée en chimie cinétique et analytique.


Le mécanisme de réaction de la N,N-Diméthylbenzylamine a été déterminé comme étant similaire à celui du chlorure de benzalkonium et d’autres sels d’ammonium quaternaire.
La N,N-Diméthylbenzylamine est une alternative directe au DMP-30 avec une durée de conservation plus longue et une meilleure pénétration.
La N,N-Diméthylbenzylamine est utilisée dans la production de mousses de polyuréthane.


La N,N-Diméthylbenzylamine est un initiateur utilisé dans la production de résines époxy.
La N,N-Diméthylbenzylamine est également utilisée comme ligand dans la géométrie de coordination, les réactions de transfert et la métathèse du sel.
La N,N-Diméthylbenzylamine est un catalyseur d'amine tertiaire biaisé gélifiant modérément actif.


Comme la molécule a une fonctionnalité amine tertiaire, deux des utilisations clés de la N,N-Diméthylbenzylamine sont comme catalyseur d'amélioration du durcissement de l'époxy-amine et également comme catalyseur de polyuréthane.
La N,N-Diméthylbenzylamine est utilisée comme accélérateur d'amine pour la polymérisation des résines époxy.


La N,N-Diméthylbenzylamine est utilisée comme sensibilisant pour la photopolymérisation des méthacrylates.
La N,N-Diméthylbenzylamine est un catalyseur utilisé pour le durcissement aux UV des produits en polyester styrène.
La N,N-Diméthylbenzylamine est utilisée dans la fabrication d'adhésifs ; catalyseur de déshydrohalogénation ; un inhibiteur de corrosion; neutralisant d'acide; composés d'empotage; modificateur de cellulose et composés d'ammonium quaternaire.


Le catalyseur N,N-Diméthylbenzylamine est un catalyseur polyvalent utilisé dans la fabrication de dalles de polyester flexibles et dans divers types de mousses rigides.
La N,N-Diméthylbenzylamine est utilisée comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy.


La N,N-Diméthylbenzylamine est utilisée pour synthétiser des sels d'ammonium quaternaire afin de produire des fongicides puissants tensioactifs cationiques.
La N,N-Diméthylbenzylamine est utilisée pour favoriser les systèmes de durcissement tels que les anhydrides, les polyamides et les amines grasses, et accélère le durcissement des produits.
La N,N-Diméthylbenzylamine peut être utilisée seule, mais elle est généralement utilisée en combinaison avec d'autres amines et/ou sels métalliques dans les processus de fabrication.


La N,N-Diméthylbenzylamine est un accélérateur d'amine pour la polymérisation des résines époxy.
La N,N-Diméthylbenzylamine est recommandée de préférence au DMP-30 car elle est moins visqueuse et a une durée de conservation plus longue.
Les accélérateurs doivent être conservés au sec dans un dessicateur, mais pas nécessairement au réfrigérateur.


Le catalyseur N,N-Diméthylbenzylamine est un catalyseur polyvalent utilisé dans la fabrication de dalles de polyester flexibles et dans divers types de mousses rigides.
La N,N-Diméthylbenzylamine peut être utilisée seule, mais elle est généralement utilisée en combinaison avec d'autres amines et/ou sels métalliques dans les processus de fabrication.


La N,N-Diméthylbenzylamine est largement utilisée dans les domaines chimiques, par exemple. catalyseur polyuréthane, protection des cultures, revêtement, colorants, fongicides, herbicides, insecticides, agents pharmaceutiques, colorants textiles, colorants textiles, etc.
Lorsque la N,N-Diméthylbenzylamine est utilisée comme catalyseur de polyuréthane.


La N,N-Diméthylbenzylamine a pour fonction d'améliorer l'adhérence de la surface de la mousse.
La N,N-Diméthylbenzylamine est utilisée pour les réfrigérateurs, les congélateurs, les panneaux continus, l'isolation des tuyaux, la protection des cultures, les revêtements, les colorants, les fongicides, les herbicides, les insecticides, les agents pharmaceutiques, les colorants textiles, les colorants textiles, etc.


La N,N-Diméthylbenzylamine réagit avec l'iodure de méthyle pour obtenir du sel d'ammonium, qui est utilisé comme catalyseur de transfert de phase.
De plus, la N,N-Diméthylbenzylamine est utilisée comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy.
La N,N-Diméthylbenzylamine dans l'industrie du polyuréthane est un catalyseur pour la mousse souple en bloc de polyuréthane polyester, la mousse rigide de polyuréthane, la feuille de polyuréthane et le revêtement adhésif.


La N,N-Diméthylbenzylamine est également utilisée pour les applications de mousse en plaques flexibles.
La N,N-Diméthylbenzylamine est utilisée dans la préparation du séléniure de bis[(N,N-diméthylamino)benzyl].
La N,N-Diméthylbenzylamine agit comme catalyseur dans la réaction de durcissement des formulations d'éther diglycidylique du bisphénol A et d'anhydride tétrahydrophtalique.


La N,N-Diméthylbenzylamine subit une orthométallation dirigée avec le butyllithium.
La N,N-Diméthylbenzylamine est également utilisée dans la synthèse de sels d'ammonium quaternaire, la production de fongicides puissants tensioactifs cationiques, etc.
La N,N-Diméthylbenzylamine dans la résine époxy est principalement utilisée pour favoriser le système de durcissement de l'anhydride d'acide, du polyamide, de l'amine aliphatique, etc., et accélérer le durcissement des produits.


La N,N-Diméthylbenzylamine est utilisée comme catalyseur pour les systèmes polyuréthanes souples à base de polyester, les mousses semi-solides, les agents de pré-polymérisation, pour améliorer l'effet des agents d'imprégnation sur les fibres de cellulose.
La N,N-Diméthylbenzylamine a été utilisée dans la synthèse du séléniure de bis[(N,N-diméthylamino)benzyl].


La N,N-Diméthylbenzylamine est principalement utilisée pour la mousse rigide, peut donner à la mousse de polyuréthane une bonne fluidité initiale et des cellules uniformes, et avoir une meilleure adhérence entre la mousse et le substrat.
N,N-Diméthylbenzylamine Dans le domaine de la synthèse organique, il est principalement utilisé comme catalyseur, inhibiteur de corrosion, neutralisation acide pour la synthèse du déshydrohalogène dans les accélérateurs de médicaments organiques, accélérateurs d'intégration de tranches de microscope électronique, etc.


La N,N-Diméthylbenzylamine est utilisée comme accélérateur de durcissement dans les matériaux d'enrobage électroniques en résine époxy, les matériaux d'encapsulation, les revêtements de sol époxy et les peintures marines.
N,N-Diméthylbenzylamine Exemples d'applications spécifiques : stratifiés composites à base de fibre de carbone/résine époxy monomoléculaire, revêtements électrophorétiques pour substrats époxy, colle d'enrobage pour transformateur de type sec.


La N,N-Diméthylbenzylamine a été utilisée comme catalyseur lors de la réaction de durcissement de formulations d'éther diglycidylique de bisphénol A et d'anhydride tétrahydrophtalique.
La N,N-Diméthylbenzylamine est un intermédiaire de synthèse organique, par exemple pour synthétiser des sels d'ammonium quaternaire et est également utilisée dans les catalyseurs de déshydrogénation, les antiseptiques et les neutralisants d'acide, ETC.


La N,N-Diméthylbenzylamine trouve de nombreuses applications dans diverses industries.
La N,N-Diméthylbenzylamine joue un rôle essentiel en tant qu'agent de durcissement pour les résines époxy et est utilisée comme matière première dans la fabrication d'adhésifs, de colorants et de polymères.


La N,N-Diméthylbenzylamine sert d'intermédiaire dans la synthèse de nombreux composés organiques.
De plus, la N,N-Diméthylbenzylamine est largement utilisée comme catalyseur dans diverses réactions organiques.
Ses propriétés polyvalentes rendent la N,N-Diméthylbenzylamine très précieuse dans différents processus industriels.


La N,N-Diméthylbenzylamine est utilisée pour la synthèse.
La N,N-Diméthylbenzylamine est utilisée dans la fabrication d’adhésifs et d’autres produits chimiques.
La N,N-Diméthylbenzylamine est utilisée dans la production de mousses de polyuréthane, initiateur dans la production de résines époxy.


Accélérateur pour les utilisations époxy de la N,N-Diméthylbenzylamine : résines dans les stratifiés pour équipements électriques, Sensibilisateur pour la photopolymérisation des méthacrylates, Catalyseur pour le durcissement aux UV
de produits en polyester styrène, Catalyseur thermique de post-durcissement pour ciment adhésif époxy durci par UV, Synthèse de quats.


La N,N-Diméthylbenzylamine est utilisée dans les colorants textiles, la fabrication de colorants textiles, la fabrication d'herbicides, la fabrication d'enduits, la fabrication d'agents pharmaceutiques, la fabrication de fongicides, la fabrication d'insecticides/acaricides, le catalyseur de synthèse chimique, la fabrication de colorants textiles et les cultures. Protection et Fabrication de colorants.


-Les principales applications de la N,N-Diméthylbenzylamine comprennent :
Catalyseur utilisé dans la production de mousses de polyuréthane.
Initiateur dans la production de résines époxy.
Accélérateur de résines époxy dans les stratifiés pour équipements électriques.
Sensibilisateur pour la photopolymérisation des méthacrylates.



PROPRIÉTÉS DE LA N,N-DIMÉTHYLBENZYLAMINE :
La N,N-Diméthylbenzylamine est un liquide inflammable incolore à jaunâtre.
La N,N-Diméthylbenzylamine sent l'ammoniac.
La N,N-Diméthylbenzylamine est soluble dans l'éthanol et l'éther, mais insoluble dans l'eau.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE LA N,N-DIMÉTHYLBENZYLAMINE :
La N,N-Diméthylbenzylamine est un liquide inflammable incolore à jaune clair avec une odeur d'ammoniac.
La N,N-Diméthylbenzylamine est soluble dans l'éthanol, l'éther, insoluble dans l'eau.



PRÉPARATION DE LA N,N-DIMÉTHYLBENZYLAMINE :
25% de diméthylamine aqueuse, 1088 grammes
Chlorure de benzyle, 126,6 grammes
Dans l'appareil de l'exemple 1, le chlorure de benzyle a été ajouté goutte à goutte sur une période de deux heures à l'amine (rapport molaire 1 à 6) à un débit suffisant pour maintenir la température en dessous de 40°C.

L'agitation a été poursuivie à température ambiante pendant une heure supplémentaire pour garantir l'achèvement de la réaction indiquée par l'équation ci-dessous.
Préparation de N,N-Diméthylbenzylamine
Ensuite, le mélange réactionnel a été refroidi dans une ampoule à décanter tout en restant dans un réfrigérateur maintenu à 5°C et séparé en deux couches.

La couche huileuse supérieure, pesant 111,5 g, a été retirée et distillée à la vapeur jusqu'à ce qu'aucun autre composant oléagineux ne soit observé dans le distillat lors de son passage.
Le distillat brut s'est avéré contenir 103,5 g de N,N-Diméthylbenzylamine (76,1 % de la théorie), 3,3 g de diméthylamine et aucun sel quaternaire.
La diméthylamine a été éliminée par distillation en dessous de 29°C sous pression atmosphérique à partir de la N,N-Diméthylbenzylamine (point d'ébullition 82°C/18 mmHg).



PARENTS ALTERNATIFS DE LA N,N-DIMÉTHYLBENZYLAMINE :
*Benzylamines
*Aralkylamines
*Trialkylamines
*Composés organopnictogènes
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE LA N,N-DIMÉTHYLBENZYLAMINE :
*Phénylméthylamine
*Benzylamine
*Aralkylamine
*Aminé aliphatique tertiaire
*Aminé tertiaire
*Composé azoté organique
*Composé organopnictogène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organo-azoté
*Amine
*Composé homomonocyclique aromatique



SOLUBILITÉ DE LA N,N-DIMÉTHYLBENZYLAMINE :
La N,N-Diméthylbenzylamine est légèrement miscible à l’eau.



NOTES DE N,N-DIMÉTHYLBENZYLAMINE :
La N,N-Diméthylbenzylamine est sensible à l’air.
La N,N-Diméthylbenzylamine est incompatible avec les acides forts, les bases fortes, les agents oxydants forts, les agents réducteurs forts et le dioxyde de carbone.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE LA N,N-DIMÉTHYLBENZYLAMINE :
La N,N-Diméthylbenzylamine neutralise les acides lors de réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
La N,N-Diméthylbenzylamine peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
La N,N-Diméthylbenzylamine peut attaquer certains plastiques



PROPRIÉTÉS ET UTILISATION DE LA N,N-DIMÉTHYLBENZYLAMINE :
N,N-Diméthylbenzylamine dans l'industrie du polyuréthane, c'est un catalyseur pour la mousse souple en bloc de polyuréthane polyester, la mousse rigide de polyuréthane, la feuille de polyuréthane et le revêtement adhésif.
La N,N-Diméthylbenzylamine est principalement utilisée pour la mousse rigide, ce qui permet à la mousse de polyuréthane d'avoir une bonne fluidité précoce et des cellules uniformes, ainsi qu'une bonne adhérence entre le corps et le substrat.

N,N-Diméthylbenzylamine dans le domaine de la synthèse organique, elle est principalement utilisée comme catalyseurs, inhibiteurs de corrosion, neutralisants d'acide et accélérateurs pour l'intégration de tranches de microscopie électronique dans des médicaments organiques pour la synthèse de déshydrohalogène.
La N,N-Diméthylbenzylamine est également utilisée pour synthétiser des sels d'ammonium quaternaire, produire des fongicides tensioactifs cationiques et puissants, etc.

N,N-Diméthylbenzylamine en termes de résine époxy, elle est principalement utilisée pour favoriser les systèmes de durcissement tels que les anhydrides d'acide, les polyamides et les amines grasses afin d'accélérer le durcissement du produit.

La N,N-Diméthylbenzylamine est largement utilisée dans les matériaux d'enrobage électroniques en résine époxy, les matériaux d'encapsulation, les revêtements de sol époxy et les peintures marines.
Les exemples d'applications spécifiques de la N,N-Diméthylbenzylamine comprennent : les stratifiés composites à base de fibre de carbone/résine époxy monomoléculaire, les revêtements électrophorétiques pour substrats époxy et la colle d'enrobage pour transformateur de type sec.



PROPRIÉTÉS D'APPARENCE DE LA N,N-DIMÉTHYLBENZYLAMINE :
La N,N-Diméthylbenzylamine est un liquide incolore à jaune clair.
La N,N-Diméthylbenzylamine est légèrement soluble dans l'eau froide, soluble dans l'eau chaude et miscible dans l'alcool et l'éther.
La N,N-Diméthylbenzylamine est un liquide clair, jaune clair avec une odeur semblable à celle d’une amine.
La N,N-Diméthylbenzylamine est un liquide transparent incolore à légèrement jaune, soluble dans l'éthanol, soluble dans l'eau chaude, légèrement soluble dans l'eau froide.



SYNTHÈSE DE LA N,N-DIMÉTHYLBENZYLAMINE :
La N,N-Diméthylbenzylamine peut être synthétisée par la réaction d'Eschweiler – Clarke de la benzylamine



RÉACTIONS DE LA N,N-DIMÉTHYLBENZYLAMINE :
La N,N-Diméthylbenzylamine subit une orthométallation dirigée avec le butyllithium :

[C6H5CH2N(CH3)2 + BuLi → 2-LiC6H4CH2N(CH3)2
LiC6H4CH2N(CH3)2 + E+ → 2-EC6H4CH2N(CH3)2
Via ces réactions, de nombreux dérivés sont connus de formule 2-X-C6H4CH2N(CH3)2 (E = SR, PR2, etc.).

L'amine est basique et subit une quaternisation avec des halogénures d'alkyle (par exemple le bromure d'hexyle) pour donner des sels d'ammonium quaternaire :
[C6H5CH2N(CH3)2 + RX → [C6H5CH2N(CH3)2R]+X−
De tels sels sont d'utiles catalyseurs de transfert de phase.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la N,N-DIMÉTHYLBENZYLAMINE :
Poids moléculaire : 135,21 g/mol
XLogP3 : 2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 135,104799419 g/mol
Masse monoisotopique : 135,104799419 g/mol
Surface polaire topologique : 3,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 82,7
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1

Le composé est canonisé : oui
CAS Min % : 98,5
% maximum CAS : 100,0
Point de fusion : -75,0°C
Couleur : Incolore à jaune
Densité : 0,9000 g/mL
Point d'ébullition : 183,0°C à 184,0°C
Point d'éclair : 54°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 98,5 % min. (GC)
Formule linéaire : C6H5CH2N(CH3)2
Indice de réfraction : 1,5000 à 1,5020
Beilstein: 12, 1019
Gravité spécifique : 0,9
Informations sur la solubilité :
Solubilité dans l'eau : 8g/L (20°C).
Autres solubilités : soluble dans l'alcool, l'acétone, l'éther et le toluène,
réagit avec les acides organiques et inorganiques

Nom IUPAC : N,N-diméthyl-1-phénylméthanamine
Poids de la formule : 135,23
Pourcentage de pureté : 99 %
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : N, N-Diméthylbenzylamine, 99 %
Solubilité dans l'eau : 2,83 g/L
logP : 1,84
logP : 1,91
logS : -1,7
pKa (Base la plus forte) : 8,99
Charge physiologique : 1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 1
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 3,24 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 2
Réfractivité : 44,6 m³•mol⁻¹

Polarisabilité : 16,24 ų
Nombre d'anneaux : 1
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : non
Formule chimique : C9H13N
Nom IUPAC : benzyldiméthylamine
Identifiant InChI : InChI=1S/C9H13N/c1-10(2)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,8H2,1-2H3
Clé InChI : XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES isomères : CN(C)CC1=CC=CC=C1
Poids moléculaire moyen : 135,2062
Poids moléculaire monoisotopique : 135,104799421



PREMIERS SECOURS de la N,N-DIMÉTHYLBENZYLAMINE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de N,N-DIMÉTHYLBENZYLAMINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la N,N-DIMÉTHYLBENZYLAMINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la N,N-DIMÉTHYLBENZYLAMINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la N,N-DIMÉTHYLBENZYLAMINE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la N,N-DIMÉTHYLBENZYLAMINE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

N,N-DIMÉTHYLCYCLOHEXYLAMINE (DMCHA)
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est un composé chimique de formule moléculaire C8H17N.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est un dérivé d'amine organique caractérisé par une structure centrale de cyclohexylamine avec deux groupes méthyle (CH3) attachés à l'atome d'azote.
N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA), liquide transparent incolore ou jaune pâle, point de fusion 60 °C, point d'ébullition 160 °C.

Numéro CAS : 98-94-2
Formule moléculaire : C8H17N
Poids moléculaire : 127,23
Numéro EINECS : 202-715-5

98-94-2, N-cyclohexyldiméthylamine, cyclohexylamine, N,N-diméthyl- (6CI,7CI,8CI) ; N,N-diméthylcyclohexanamine ; (diméthylamino)cyclohexane ; Cyclohexyldiméthylamine ; DMCHA ; DY 8 ; Dabco PC 8 ; Desmorapid 726B ; Jeffcat DMCHA ; KL 10 ; Kao 10 ; Kaolizer 10 ; Lupragen N 100 ; N,N-diméthylaminocyclohexane ; N,N-diméthylcyclohexylamine ; N-cyclohexyl-N,N-diméthylamine ; N-cyclohexyldiméthylamine ; NSC 163904 ; Niax C 8 ; PC 8 ; Catalyseur PC 8 ; PC CAT DMCHA ; PC CAT NP 33R ; Polycat 8 ; SFC; Tegoamin DMCHA ; Toyocat DMCH ; Wandamin DMCA ; Wondamine DMCA ; Y 12 ; Y 12 (catalyseur)

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures acides.
L'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est largement utilisée comme intermédiaire pharmaceutique et catalyseur.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est un liquide incolore à l'odeur musquée d'ammoniac.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est un liquide incolore à l'odeur musquée d'ammoniac.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est une amine tertiaire constituée de cyclohexane ayant un substituant diméthylaminé.
Le catalyseur N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est un catalyseur à usage général fortement basique recommandé pour une large gamme de mousses d'uréthane rigides et semi-rigides, y compris les aérosols, les dalles, les laminations et les panneaux isolants de réfrigération.
Le catalyseur N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA), qui est facilement soluble dans la plupart des polyols et des solvants organiques mais essentiellement insoluble dans l'eau, présente une excellente stabilité dans les composés B et peut être dosé avec des polyols ou dosé séparément.

Le catalyseur N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est une amine tertiaire liquide fortement basique et incolore.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) a une forte odeur d'ammoniac, placée pendant une longue période, la couleur deviendra progressivement plus foncée, mais n'affectera pas son activité chimique.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est soluble dans la plupart des polyols et des solvants organiques, mais insoluble dans l'eau.

Le catalyseur N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est une amine tertiaire liquide fortement basique et incolore.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) a une forte odeur d'ammoniac, placée pendant une longue période, la couleur deviendra progressivement plus foncée, mais n'affectera pas son activité chimique.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est soluble dans la plupart des polyols et des solvants organiques, mais insoluble dans l'eau.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est un catalyseur d'amine modérément actif à faible viscosité et peut être utilisé dans une large gamme de mousses dures.
L'une des principales applications est la mousse isolante, le revêtement, les plaques, les stratifiés, le coulage sur le terrain et les formulations de réfrigération.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est un composé chimique polyvalent utilisé dans diverses applications telles que les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques et la production de polymères.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est couramment utilisée comme agent de durcissement dans les résines époxy et les revêtements de polyuréthane.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est présentée dans un flacon de 25 ml et doit être conservée dans un endroit frais et sec, loin des sources de chaleur ou d'inflammation.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut provoquer une irritation de la peau, c'est pourquoi des gants et des vêtements de protection doivent être portés lors de sa manipulation.

En cas de contact avec les yeux ou la peau, rincer abondamment à l'eau et consulter un médecin si nécessaire.
Les données de performance montrent que la N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) répond à des normes de pureté élevées pour une utilisation dans les processus industriels.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est un catalyseur amil3e à faible viscosité pour les mousses rigides.

N, N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) Apparence : liquide transparent incolore à jaune clair Analyse : 99% (GC) Molsture≤0.5% Couleur≤50 # (APHA)
Le catalyseur N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est recommandé pour l'évaluation dans une large gamme de mousses rigides.
Les mousses isolantes, y compris les formulations de pulvérisation, de dalles, de panneaux stratifiés et de réfrigération, constituent une application majeure.

Le catalyseur N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est également utilisé dans la fabrication de cadres de meubles en mousse rigide et de pièces décoratives.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut être utilisée seule sans aucun catalyseur à l'étain, ou utilisée avec d'autres catalyseurs en fonction de la fréquence et des exigences spécifiques.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est un catalyseur d'amine moyennement actif à faible viscosité, utilisé pour la mousse dure de réfrigérateur, le carton, la pulvérisation et l'infusion sur site de mousse dure de polyuréthane.

Le catalyseur a un effet catalytique à la fois sur le gel et la mousse, et fournit une performance catalytique plus équilibrée pour la réaction de moussage et la réaction de gélification de la mousse rigide.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) a une catalyse plus forte pour la réaction de l'eau et de l'isocyanate (réaction moussante), et en même temps La réaction du polyol et de l'isocyanate a également une catalyse modérée, c'est un catalyseur initial fort pour la réaction de la mousse.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est une amine tertiaire liquide fortement basique, claire, incolore à la paille.

Le matériau a une odeur d'amine caractéristique.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) s'assombrit au repos, sans effet sur la réactivité.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est facilement soluble dans la plupart des polyols et des solvants organiques, mais est essentiellement insoluble dans l'eau.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est une amine tertiaire utilisée principalement pour favoriser la réaction de l'uréthane (polyol-isocyanate) dans une large gamme d'applications de mousse rigide.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est un liquide incolore, avec une odeur caractéristique et une bonne miscibilité avec la plupart des solvants organiques.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) réagit vigoureusement avec les acides organiques.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est constituée d'un cycle cyclohexane avec un groupe amino (NH2) et deux groupes méthyle (CH3) attachés à l'atome d'azote.
Sa structure chimique est similaire à celle d'autres dérivés de la cyclohexylamine, mais avec deux substituants méthyliques.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) a une odeur caractéristique d'amine et est miscible avec les solvants organiques tels que les alcools, les éthers et les hydrocarbures.
Les propriétés physiques de la N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) la rendent adaptée à une utilisation comme solvant ou additif dans divers procédés chimiques.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) trouve des applications dans plusieurs procédés industriels et réactions chimiques.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est couramment utilisée comme catalyseur ou précurseur de catalyseur dans la synthèse organique, en particulier dans la production de mousses, de résines et de revêtements de polyuréthane.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut également fonctionner comme un inhibiteur de corrosion, un régulateur de pH ou un stabilisateur dans certaines formulations.
L'une des principales utilisations de la N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est la production de matériaux en polyuréthane.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) sert de catalyseur d'amine tertiaire dans le processus de fabrication de la mousse de polyuréthane, où elle favorise la réaction entre les polyols et les isocyanates pour former des produits en mousse de polyuréthane.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) contribue à la formation de mousse et au durcissement des systèmes de polyuréthane, conduisant à la formation de structures en mousse rigides ou flexibles aux propriétés souhaitées.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut être utilisée comme inhibiteur de corrosion dans diverses applications, telles que les fluides de travail des métaux, les systèmes d'eau de refroidissement ou la production de pétrole et de gaz.

En tant qu'inhibiteur de corrosion, la N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) aide à protéger les surfaces métalliques de la corrosion en formant un film protecteur ou en inhibant les réactions corrosives entre les métaux et les facteurs environnementaux.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est utilisée dans les plastiques et les textiles polyuréthanes et comme intermédiaire chimique.
Liquide incolore à l'odeur musquée d'ammoniaque.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures acides.
L'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.

Cette amine est utilisée comme catalyseur dans la production de mousses de polyuréthane.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est également utilisée comme intermédiaire pour les accélérateurs et les colorants en caoutchouc et dans le traitement des textiles.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est un catalyseur amine à faible viscosité et modérément actif qui peut être utilisé dans une large gamme de mousses rigides.

L'une des principales applications est la formulation de mousses isolantes, de revêtements par pulvérisation, de plaques, de contreplaqué, de coulée et de réfrigération sur site.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) convient également à la fabrication de cadres de meubles en mousse rigide et de pièces décoratives.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est particulièrement adaptée à la préparation de systèmes à deux composants.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut être dissoute dans de nombreux polyols et additifs de mousse rigide.
Dans la combinaison, les performances sont stables, pas besoin d'ajouter de l'étain organique, une activité modérée, une grande capacité de réglage et un magasin à long terme.
L'ajout d'une quantité appropriée de LCA-1 et de LCA-3 au matériau combiné du réfrigérateur de grande capacité peut améliorer les performances d'écoulement de la mousse.

Généralement, la quantité de mousse dure est d'environ 3% de polyéther, et un catalyseur auxiliaire peut également être ajouté selon les exigences du produit.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) a de l'ammoniac et un goût amer, a un effet stimulant sur la peau et a une certaine toxicité.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est nécessaire pour porter un équipement de protection pendant la production.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est un catalyseur d'amine à faible viscosité et modérément actif utilisé pour les mousses dures de réfrigérateur, les plaques, le revêtement par pulvérisation et l'infusion in situ de mousse dure de polyuréthane.
Le catalyseur N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) a un effet catalyseur sur le gel et la mousse.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) offre une performance catalytique plus équilibrée pour la réaction moussante et la réaction de gel de la mousse dure.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) a une activité catalytique modérée pour la réaction de l'eau et de l'isocyanate.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est un puissant catalyseur initial pour la réaction de la mousse.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut être utilisée comme catalyseur distinct, mais elle est généralement partagée avec d'autres catalyseurs.

Selon la différence de vitesse de réaction et de propriétés de la mousse, la quantité de N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) pour 100 parties de polyol de polyéther est comprise entre 0,5 et 3,5 parties.
En plus d'être utilisé pour les mousses dures, la N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut être utilisée comme catalyseur auxiliaire pour le moulage de mousses souples et de mousses semi-rigides.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut fonctionner comme solvant ou co-solvant dans les procédés chimiques où la solubilité et la compatibilité avec d'autres composants sont requises.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut être utilisée dans les formulations de peintures, de revêtements, d'adhésifs et d'agents de nettoyage, où ses propriétés de solvabilité contribuent à la performance et à la stabilité du produit.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est généralement considérée comme ayant une faible toxicité aiguë, il est important de la manipuler avec précaution et de suivre les précautions de sécurité appropriées.

Le contact direct avec la N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut provoquer une irritation de la peau et des yeux, et l'inhalation de ses vapeurs peut provoquer une irritation des voies respiratoires.
Une ventilation adéquate, un équipement de protection individuelle et des pratiques de manipulation sûres doivent être utilisés lorsque l'on travaille avec le DMCHA afin de minimiser les risques d'exposition.

Point de fusion : -60 °C
Point d'ébullition : 158-159 °C (lit.)
Densité : 0,849 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 3,6 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,454 (lit.)
Point d'éclair : 108 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : 10 g/L (20°C)
forme : Liquide
pka : pK1 :10.72(+1) (25°C)
couleur : Clair
PH : 12 (5g/l, H2O, 20°C)
limite d'explosivité 3,6 à 19 % (V)
Viscosité : 1,49 mm2/s
Solubilité dans l'eau : 10 g/L (20 ºC)
Point de congélation : <-77°C
Sensible : Sensible à l'air
BRN : 1919922
Constante diélectrique : 2,85999999999999999
InChIKey : SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,31 à 25°C

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures acides.
L'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est un catalyseur d'amine à faible viscosité, agit comme un catalyseur largement utilisé.
Les applications de MOFAN 8 comprennent tous les types de mousses d'emballage rigides.
Spécialement utilisé dans le système à deux composants, soluble avec de nombreux types de polyol rigide et d'additif.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est stable, compatible avec les polyols de mélange.
Spécialement utilisé dans le système à deux composants, soluble avec de nombreux types de polyol rigide et d'additif.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est stable, compatible avec les polyols de mélange.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est une amine tertiaire utilisée principalement pour favoriser la réaction de l'uréthane (polyol-isocyanate) dans une large gamme d'applications de mousse rigide.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est recommandée pour l'évaluation dans une large gamme de mousses rigides.
Les mousses isolantes, y compris les formulations de pulvérisation, de dalles, de panneaux stratifiés et de réfrigération, constituent une application majeure.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est également utilisée dans la fabrication de cadres de meubles en mousse rigide et de pièces décoratives.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut être dosée par lots avec le polyol ou dosée en tant que flux séparé.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut être utilisée dans une large gamme de mousses rigides.

L'une des principales applications est la mousse isolante, y compris les formulations pour les sprays, les plaques, les stratifiés et les entrepôts frigorifiques.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) convient également à la fabrication de cadres de meubles en mousse rigide et de pièces décoratives.
Le catalyseur utilisé dans les produits en mousse rigide peut être utilisé comme catalyseur principal seul sans ajout d'organostannique, et il peut également être complété par des catalyseurs de la série JD en fonction des exigences du processus et du produit.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est également utilisée comme intermédiaire pour les accélérateurs de caoutchouc et les fibres synthétiques.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est principalement utilisée comme catalyseur pour la mousse de polyuréthane rigide.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut également être utilisée comme stabilisant pour le fioul, comme additif stabilisant pour les fractions pétrolières de 150 à 480 °C, comme accélérateur de caoutchouc et comme intermédiaire pour les fibres synthétiques.

En tant que catalyseur de polyuréthane, la N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut fournir un effet catalytique relativement équilibré sur la réaction de moussage et la réaction de gélification de la mousse rigide de polyuréthane.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est une amine tertiaire liquide fortement basique, claire, incolore à la paille.
Le matériau a une odeur d'amine caractéristique.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) s'assombrit au repos, sans effet sur la réactivité.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est facilement soluble dans la plupart des polyols et des solvants organiques, mais est essentiellement insoluble dans l'eau.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est une amine tertiaire utilisée principalement pour favoriser la réaction de l'uréthane (polyol-isocyanate) dans une large gamme d'applications de mousse rigide.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est une sorte de catalyseur d'amine tertiaire à forte alcalinité et à activité modérée, largement utilisé dans la mousse de polyuréthane rigide dans le monde.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est particulièrement adaptée à la fabrication d'un système à deux composants et il n'est pas nécessaire d'ajouter de l'organostannique dans le polyol du système.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) a une activité modérée, une forte stabilité, une bonne capacité de réglage et peut être stockée pendant une longue période.

Lorsqu'il est utilisé dans le polyol système pour le réfrigérateur de grande capacité, il peut améliorer la fluidité de la mousse.
Stocké dans un cellier frais et bien ventilé.
La température de l'entrepôt ne doit pas dépasser 30 °C.

Doit être stocké séparément de l'agent oxydant et des acides, éviter le stockage de mélange.
Utilisez des installations d'éclairage et de ventilation antidéflagrantes.
Il est interdit d'utiliser des équipements mécaniques et des outils faciles à faire scintiller.

Il devrait y avoir de l'équipement de traitement d'urgence pour les fuites et du matériel approprié pour la collecte dans la zone d'entreposage.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est principalement utilisée comme catalyseur dans les plastiques en mousse de polyuréthane rigide pour les réfrigérateurs, les panneaux, les pulvérisations et les pièces moulées.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) a des performances catalytiques équilibrées dans la réaction de la mousse et la réaction du gel de la mousse rigide.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) a une propriété catalytique plus forte dans la réaction de l'eau et de l'isocyanate, a également un catalyseur modéré dans la réaction du polyol et de l'isocyanate.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est un puissant catalyseur initial dans la réaction de la mousse.
En plus de la mousse rigide de polyuréthane, la N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut également être utilisée comme catalyseur assisté dans la mousse souple de moulage de polyuréthane, la mousse semi-rigide.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) sert de catalyseur ou de précurseur de catalyseur dans un large éventail de réactions chimiques au-delà de la production de polyuréthane.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut catalyser diverses transformations organiques, telles que les estérifications, les amidations et les réactions d'alkylation.
L'activité catalytique de la N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) provient de sa basicité et de sa nucléophilicité, qui facilitent l'activation des substrats et la formation des produits souhaités.

En plus de la production de mousse de polyuréthane, la N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est utilisée dans d'autres applications de polyuréthane, notamment les produits d'étanchéité, les adhésifs, les élastomères et les revêtements.
Son rôle de catalyseur contribue à la formation de réseaux de polyuréthane réticulés aux propriétés spécifiques, telles que la flexibilité, la durabilité et l'isolation thermique.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut fonctionner comme un piégeur de sulfure d'hydrogène (H2S) dans les opérations de production et de raffinage de pétrole et de gaz.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) réagit avec le sulfure d'hydrogène gazeux pour former des produits non toxiques et solubles dans l'eau, réduisant ainsi la concentration de H2S dans les flux de gaz et prévenant la corrosion dans les pipelines et les équipements.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est parfois utilisée comme accélérateur alcalin dans les systèmes de résine époxy.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) améliore la cinétique de durcissement des résines époxy lorsqu'elle est utilisée en combinaison avec d'autres agents de durcissement ou accélérateurs.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) accélère le processus de durcissement de l'époxy à température ambiante ou élevée, ce qui permet d'accélérer les temps de durcissement et d'améliorer les propriétés mécaniques des revêtements époxy et des composites.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut être utilisée dans les applications de traitement de l'eau, en particulier comme régulateur de pH ou ajusteur d'alcalinité.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut être ajoutée aux formulations de traitement de l'eau pour contrôler les niveaux de pH et l'alcalinité dans les processus industriels, les usines de traitement des eaux usées et les systèmes d'eau de refroidissement.

La capacité tampon de la N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) aide à maintenir des conditions de pH stables et à prévenir la corrosion ou l'entartrage dans les systèmes d'eau.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) sert d'intermédiaire chimique dans la synthèse de divers composés organiques et produits chimiques spécialisés.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) subit des réactions avec d'autres groupes fonctionnels, tels que les acides, les alcools et les isocyanates, pour produire des dérivés ayant des propriétés ou des fonctionnalités spécifiques.

La polyvalence de la N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) en tant qu'élément constitutif permet la synthèse de divers produits chimiques dans les industries pharmaceutique, agrochimique et de la chimie fine.
Comme toute substance chimique, la N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est soumise à des exigences réglementaires et à des directives régissant sa production, sa manipulation, son transport et son utilisation. Les organismes de réglementation, tels que l'Agence de protection de l'environnement (EPA) et l'Administration de la sécurité et de la santé au travail (OSHA), établissent des normes et des règlements pour assurer la gestion sûre de la DMCHA et protéger la santé humaine et l'environnement.

Utilise:
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est utilisée dans les plastiques et les textiles polyuréthanes et comme intermédiaire chimique.
La température de durcissement des finitions de cuisson comprenant des substances formant du polyuréthane peut être réduite de 50 à 80 °C en ajoutant des dérivés faiblement acides de la N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA).
Comme la pyridine, la N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) catalyse certaines réactions et est légèrement plus efficace que la pyridine dans la préparation de chlorures acides avec du chlorure de thionyle.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut être utilisée comme inhibiteur de corrosion et comme antioxydant dans les mazouts.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est incorporée dans les formulations adhésives, en particulier dans des industries telles que la construction, l'automobile et l'aérospatiale.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) sert d'agent de durcissement ou d'accélérateur dans les adhésifs époxy, contribuant à améliorer la force de liaison, la durabilité et la résistance chimique.

Les adhésifs à base de N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) sont utilisés dans les applications de collage nécessitant des performances et une fiabilité élevées.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est utilisée dans la formulation de produits d'étanchéité utilisés dans les applications de construction, automobiles et marines.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) fonctionne comme un agent de réticulation ou un accélérateur dans les produits d'étanchéité à base de polyuréthane, contribuant à la formation de joints durables et résistants aux intempéries.

Les produits d'étanchéité à base de N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) sont utilisés pour sceller les joints, les joints et les interstices dans les bâtiments, les véhicules et les structures marines.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut être utilisée comme additif pour carburant afin d'améliorer les caractéristiques de combustion et la stabilité des carburants, tels que l'essence et le diesel.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut améliorer le rendement énergétique, réduire les émissions et inhiber la formation de dépôts dans les systèmes moteur.

Les additifs pour carburant à base de N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) sont utilisés dans les applications automobiles, marines et aéronautiques pour optimiser les performances des moteurs et réduire l'impact environnemental.
Dans les formulations de polymères, la N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut fonctionner comme un plastifiant pour améliorer la flexibilité, l'allongement et la résistance aux chocs des matières plastiques.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) aide à modifier les propriétés mécaniques des polymères, les rendant plus adaptés aux applications nécessitant flexibilité ou ténacité.

Les plastifiants à base de N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) sont utilisés dans la production de PVC, de polyuréthane et d'autres produits en plastique.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est utilisée comme modificateur de résine ou additif dans la formulation de revêtements, de peintures et de résines polymères.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut améliorer les propriétés d'écoulement, l'adhérence et les caractéristiques de formation de film des systèmes de résine.

Les modificateurs à base de N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) améliorent les performances et l'apparence des revêtements et des peintures, ce qui permet d'obtenir des finitions plus lisses, une meilleure adhérence et une durabilité accrue.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) sert de précurseur dans la synthèse de tensioactifs et d'émulsifiants utilisés dans les détergents, les produits de soins personnels et les nettoyants industriels.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) subit des réactions chimiques pour produire des composés d'ammonium quaternaire ou des molécules amphiphiles ayant des propriétés tensioactives.

Les tensioactifs dérivés de la N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) aident à la dispersion, au mouillage et à l'émulsification de substances dans les systèmes aqueux et non aqueux.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est utilisée dans les processus de finition et de traitement des textiles pour conférer une imperméabilité, des propriétés antistatiques ou ignifuges aux tissus.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut être incorporée dans les revêtements, les finitions ou les traitements des tissus pour améliorer les performances et la fonctionnalité.

Les traitements à base de N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) sont appliqués aux textiles utilisés dans l'habillement, l'ameublement et les textiles techniques.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, la N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est utilisée dans la formulation des fluides de forage, des fluides de complétion et des produits chimiques de production.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) fonctionne comme un tampon de pH, un inhibiteur de corrosion ou un piégeur dans les opérations pétrolières pour maintenir l'intégrité du puits, contrôler les propriétés des fluides et atténuer les défis de fond de puits.

Les produits chimiques à base de N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) contribuent à l'efficacité et à la fiabilité des processus d'exploration et de production de pétrole et de gaz.
Le rejet dans l'environnement de N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle, c'est-à-dire d'articles dont les substances ne sont pas destinées à être rejetées et dont les conditions d'utilisation ne favorisent pas la libération.
D'autres rejets dans l'environnement de N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, la construction en métal, en bois et en plastique et les matériaux de construction) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les revêtements de sol, les meubles, les jouets, les matériaux de construction, les rideaux, les chaussures, les produits en cuir, les produits en papier et en carton, l'équipement électronique).

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut être trouvée dans les produits contenant des matériaux à base de plastique (par exemple, les emballages et le stockage des aliments, les jouets, les téléphones portables).
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est utilisée dans les produits suivants : polymères et adhésifs et produits d'étanchéité.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est utilisée dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement, exploitation minière et travaux de construction.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est utilisée pour la fabrication de produits en plastique, de machines et de véhicules et .
Le rejet dans l'environnement de N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation dans les matériaux et dans la production d'articles.
D'autres rejets dans l'environnement de N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) sont susceptibles de se produire à partir d'une utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et d'une utilisation à l'extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple, un liant dans les peintures et les revêtements ou les adhésifs).

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est utilisée dans les produits suivants : polymères.
Le rejet dans l'environnement de N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation dans les matériaux, dans la production d'articles et formulation de mélanges.
D'autres rejets dans l'environnement de N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) sont susceptibles de se produire à la suite d'une utilisation à l'intérieur, d'une utilisation à l'extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple, un liant dans les peintures, les revêtements ou les adhésifs), d'une utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, le métal, le bois et le plastique et les matériaux de construction) et d'une utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques).

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est utilisée dans les produits suivants : polymères et adhésifs et produits d'étanchéité.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est utilisée dans les domaines suivants : l'exploitation minière et les travaux de construction.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est utilisée pour la fabrication de produits en plastique, de machines et de véhicules et de meubles.

Le rejet dans l'environnement de N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, la formulation dans les matériaux et dans les adjuvants technologiques sur les sites industriels.
D'autres rejets dans l'environnement de N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) sont susceptibles de se produire à partir d'une utilisation à l'extérieur, d'une utilisation à l'intérieur, d'une utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique) et d'une utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les revêtements de sol, les meubles, les jouets, les matériaux de construction, les rideaux, les chaussures, les produits en cuir, etc.). produits en papier et en carton, équipements électroniques).
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut être utilisée dans une large gamme de mousses rigides.

L'une des principales applications est la mousse isolante, y compris les formulations pour les sprays, les plaques, les stratifiés et les entrepôts frigorifiques.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) convient également à la fabrication de cadres de meubles en mousse rigide et de pièces décoratives.
Le catalyseur utilisé dans les produits en mousse rigide peut être utilisé comme catalyseur principal seul sans ajout d'organostannique, et il peut également être complété par des catalyseurs de la série JD en fonction des exigences du processus et du produit.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est également utilisée comme intermédiaire pour les accélérateurs de caoutchouc et les fibres synthétiques.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est principalement utilisée comme accélérateur de caoutchouc et intermédiaire de la fibre synthétique.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut également être utilisée comme intermédiaire pharmaceutique.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est principalement utilisée comme catalyseur dans la production de mousses de polyuréthane, d'élastomères, de revêtements et d'adhésifs.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) facilite la réaction entre les polyols et les isocyanates, favorisant la formation de polymères de polyuréthane.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) aide à contrôler le taux d'expansion, la densité et les propriétés mécaniques de la mousse, ce qui la rend précieuse dans la fabrication de produits en polyuréthane souples et rigides.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les procédés industriels impliquant des métaux sensibles à la corrosion.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) forme une couche protectrice sur les surfaces métalliques, empêchant la corrosion causée par l'exposition à des environnements corrosifs, tels que l'eau, les acides ou les sels.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est couramment utilisée dans les systèmes d'eau de refroidissement, les fluides de travail des métaux et les opérations des champs pétrolifères pour protéger les équipements et les infrastructures contre la dégradation.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) sert de catalyseur ou de cocatalyseur dans diverses réactions chimiques, notamment les estérifications, les amidations et les alkylations.
Sa basicité et sa nucléophilicité améliorent les vitesses de réaction et la sélectivité, ce qui le rend précieux pour la synthèse organique, la polymérisation et la fabrication de produits chimiques spécialisés.
Les propriétés catalytiques de la N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) contribuent à la synthèse d'une large gamme de composés organiques et d'intermédiaires.

Dans les systèmes de résines époxy, la N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) fonctionne comme un accélérateur alcalin, accélérant le processus de durcissement des résines époxy.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) améliore les réactions de réticulation entre les groupes époxy et les agents de durcissement, ce qui permet d'accélérer les temps de durcissement et d'améliorer les propriétés mécaniques des revêtements époxy, des adhésifs et des composites.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est particulièrement utile dans les applications de durcissement à température ambiante.

Piégeage du sulfure d'hydrogène : Le DMCHA est utilisé comme piégeur de sulfure d'hydrogène (H2S) dans la production, le raffinage et le transport du pétrole et du gaz.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) réagit avec le sulfure d'hydrogène gazeux pour former des produits non toxiques et solubles dans l'eau, ce qui permet d'éviter la corrosion liée au H2S et les problèmes d'acidification dans les pipelines, les réservoirs de stockage et les installations de traitement.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) aide à maintenir des conditions de fonctionnement sûres et prolonge la durée de vie des équipements dans l'industrie pétrolière et gazière.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est utilisée dans les applications de traitement de l'eau en tant que régulateur de pH et ajusteur d'alcalinité.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) aide à contrôler les niveaux de pH et l'alcalinité dans les systèmes d'eau industriels, les usines de traitement des eaux usées et l'eau d'alimentation des chaudières pour prévenir la corrosion, l'entartrage et la croissance microbienne.
La capacité tampon de la N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) stabilise la chimie de l'eau et assure des conditions de fonctionnement optimales dans les processus de traitement de l'eau.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) sert d'intermédiaire chimique polyvalent dans la synthèse de divers composés organiques et produits chimiques spécialisés.
La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) subit des réactions avec des acides, des alcools, des isocyanates et d'autres groupes fonctionnels pour produire des dérivés utilisés dans les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques, les tensioactifs et les revêtements.
Le rôle de la N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) en tant qu'élément constitutif permet la synthèse de molécules conçues sur mesure avec des propriétés et des fonctionnalités spécifiques.

Danger pour la santé :
Des études sur l'hygiène industrielle dans les usines de fabrication de polyuréthane ont identifié des niveaux de 0,007 à 0,81 p.p.m.
N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) dans l'air ; Cependant, ces niveaux n'ont pas été considérés comme dangereux.
Il n'existe actuellement aucune norme d'exposition à la N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) et il n'existe aucune documentation sur les effets toxicologiques chez l'homme.

Profil d'innocuité :
Poison par ingestion.
Modérément toxique par inhalation.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet des fumées toxiques de NOx.

Le contact direct avec la N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut provoquer une irritation de la peau et des yeux.
Les symptômes de l'irritation de la peau comprennent des rougeurs, des démangeaisons et une dermatite, tandis que l'irritation des yeux peut entraîner des rougeurs, des larmoiements et de l'inconfort.
Une exposition prolongée ou répétée à la N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut exacerber ces effets.

La N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est essentielle pour porter un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité, lors de la manipulation de la N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) afin de minimiser le contact avec la peau et les yeux.
L'inhalation de vapeurs ou d'aérosols de N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) peut provoquer une irritation des voies respiratoires, entraînant des symptômes tels que la toux, des maux de gorge et des difficultés respiratoires.

Les personnes souffrant d'affections respiratoires préexistantes ou sensibles aux vapeurs chimiques peuvent ressentir des effets respiratoires plus graves.
Une ventilation adéquate et une protection respiratoire, telles que des respirateurs, doivent être utilisées dans les zones où la N,N-diméthylcyclohexylamine (DMCHA) est manipulée ou traitée pour réduire l'exposition par inhalation.

N,N-DIMÉTHYLÉTHANOLAMINE (DEANOL)
DESCRIPTION:

La N,N-Diméthyléthanolamine (Déanol) est un composé organique de formule (CH3)2NCH2CH2OH.
La N,N-Diméthyléthanolamine (Déanol) est bifonctionnelle, contenant à la fois des groupes fonctionnels amine tertiaire et alcool primaire.
La N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) est un liquide visqueux incolore.


Numéro CAS, 108-01-0
Numéro CE, 203-542-8
Nom IUPAC : 2-(diméthylamino)éthanol
Formule moléculaire : C4H11NO

SYNONYMES DE N,N-DIMETHYLETHANOLAMINE (DEANOL) :
Déanol; (2-hydroxyéthyl)diméthylamine; 2-(Diméthylamino)-1-éthanol ; 2-(N,N-Diméthylamino)éthanol; 2-diméthylaminoéthanol ; 2-Dwumetylaminoetanolu [polonais]; Amiétol M 21; Bimanol; DMAE ; DMEA ; Déanol; Diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine; Diméthyl(hydroxyéthyl)amine; Diméthylaéthanolamine [allemand]; Diméthylaminoaéthanol [allemand]; Diméthylaminoéthanol ; Diméthyléthanolamine; Diméthylmonoéthanolamine; Éthanol, 2-(diméthylamino)- ; Kalpur P; Liparon ; N,N-Diméthyl-2-aminoéthanol ; N,N-Diméthyl-2-hydroxyéthylamine; N,N-Diméthyl-N-(2-hydroxyéthyl)amine; N,N-Diméthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine; N,N-Diméthylaminoéthanol ; N,N-Diméthyléthanolamine; N-(2-hydroxyéthyl)diméthylamine; N-diméthylaminoéthanol ; Norcholine ; Propamine A ; DME Texacat ; Varésal; alcool bêta-diméthylaminoéthylique; bêta-hydroxyéthyldiméthylamine; [ChemIDplus] UN2051 ; UN2920, Deanol, Diméthyléthanolamine, Diméthylaminoéthanol, N, N-Diméthylaminoéthanol, N, N-Diméthyléthanolamine, Astyl, Deanol, Deanol, Deanol Bisorcate, Demanol, Demanyl, Diméthylaminoéthanol, Diméthyléthanolamine, N, N Diméthyl 2 hydroxyéthylamine, N, N-Diméthyl -2-hydroxyéthylamine, N,N-Diméthyléthanolamine,2-(Diméthylamino)éthanol, Deanol,N,N-Diméthyléthanolamine,108-01-0,Diméthyléthanolamine,Diméthylaminoéthanol,2-DIMÉTHYLAMINOÉTHANOL,Norcholine,DMAE,Bimanol,Liparon,Varesal, N,N-diméthylaminoéthanol, Propamine A, DMEA, éthanol, 2-(diméthylamino)-, (2-hydroxyéthyl) diméthylamine, Kalpur P, diméthylmonoéthanolamine, diméthylaminoaéthanol, N, N-diméthyl-2-hydroxyéthylamine, Amietol M 21
N,N-Diméthyl-2-aminoéthanol,N-Diméthylaminoéthanol,Texacat DME,N,N-Diméthyléthanolamine,2-(N,N-Diméthylamino)éthanol,Diméthyl(hydroxyéthyl)amine,Diméthylaéthanolamine,Diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine ,2-(Diméthylamino)-1-éthanol,N-(2-Hydroxyéthyl)diméthylamine,Démanol,Démanyl,N,N-Diméthyl-N-(2-hydroxyéthyl)amine,(Diméthylamino)éthanol,bêta-Hydroxyéthyldiméthylamine,bêta- Alcool diméthylaminoéthylique, 2-(diméthylamino) éthanol, 2-Dwumetyloaminoetanolu, 2-diméthylamino-éthanol, N, N-diméthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl) amine, NSC 2652, CCRIS 4802, N-(diméthylamino) éthanol, Oristar dmae ,HSDB 1329,N,N-Diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine,Tegoamin DMEA,EINECS 203-542-8,Dabco DMEA,UNII-2N6K9DRA24,2-(diméthylamino)éthan-1-ol,Deanol [BAN],BRN 1209235,2N6K9DRA24DIMETHYL MEA,AI3-09209,CHEBI:271436,NSC-2652,N,N'-Diméthyléthanolamine,2-(diméthylamino)-éthanol(CH3)2NCH2CH2OH,CHEMBL1135,.beta.-(Diméthylamino)éthanol,.beta. -Hydroxyéthyldiméthylamine,DTXSID2020505,.beta.-Diméthylaminoéthylalcool,NSC2652,EC 203-542-8,Phosphatidyl-N-diméthyléthanolamine,Déanol (BAN),MFCD00002846,n-(2-hydroxyéthyl)-n,n-diméthylamine,N, N-DIMÉTHYLAMINOÉTHANOL (DMAE),NCGC00159413-02,Tonibral,N,N-Diméthyl-N-(.beta.-hydroxyéthyl)amine,DEANOL (MART.),DEANOL [MART.],DTXCID00505,rexolin,CAS-108- 01-0, Diméthylaéthanolamine [Allemand], Diméthylaminoéthanol, Diméthylaminoaéthanol [Allemand], 2-Dwumetyloaminoetanolu [Polonais], 2-Diméthylaminoéthanol, UN2051, Éthanol, 2-diméthylamino-, N, N-Diméthyl-N-éthanolamine, 2- diméthylamino, N, N Diméthyl 2 hydroxyéthylamine, Jeffcat DMEA, Diméthyléthanoiamine, Toyocat –DMA, diméthyléthanolamine, diméthyl-éthanolamine, DIMETHOL, Paresan (sel/mélange), diméthyléthanol amine, THANCAT DME, 2-diméthyamino-éthanol, n, n -diméthyléthanolamine, Biocoline (sel/mélange), bêta-diméthylaminoéthanol, N,N diméthylaminoéthanol, DEANOL [WHO-DD], DEANOL [MI], N,N-diméthyl-éthanolamine, N,N-diméthylaminoéthanol, N,N- diméthyléthanol amine, N, N-diméthyléthanol-amine, (n, n-diméthylamino) éthanol, 2-hydroxyéthyldiméthylamine, 2-diméthylaminoéthanol [UN2051] [corrosif], bêta-(diméthylamino)éthanol, bêta - (diméthylamino)éthanol, DIMETHYL MEA [INCI], diméthylaminoaéthanol (allemand), N, N-diméthyléthanolamine (2-diméthylaminoéthanol), chlorure de choline (sel/mélange), chlorure de luridine (sel/mélange), bêta-hydroxyéthyldiméthylamine, N, N-diméthyléthanolamine/DMEA, bêta - alcool diméthylaminoéthylique, DMAE1549,2-(N,N-diméthylamino)éthanol,2-(N,N-diméthylamino)éthanol,N-hydroxyéthyl-N,N-diméthylamine,2-(N,N-diméthylamino)éthanol, alcool bêta - (diméthylamino) éthylique, 2-hydroxy-N, N-diméthyléthanaminium, B-DIMETHYLAMINOETHYL ALCOHOL, WLN : Q2N1 et 1,2, diméthylaminoéthanol, >=99,5 %, BCP22017, CS-M3462, N, N-Diméthyl- bêta-hydroxyéthylamine, .beta.-(Diméthylamino)alcool éthylique, N, N-Diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine, Tox21_113163,Tox21_201821,Tox21_302844,BDBM50060526,N,N-Diméthyl-bêta –hydroxyéthylamine,N,N-Diméthylaminoéthanol, redistillé, ALCOOL 2-(DIMÉTHYLAMINO)ÉTHYLIQUE,AKOS000118738,N,N-Diméthyl-.beta.-hydroxyéthylamine,DB13352,N,N-DIMETHYLETHANOLAMINE [HSDB]RP10040,UN 2051,N, N-Diméthyl-N-(2- hydroxyéthyl)amine,NCGC00159413-03,NCGC00256454-01,NCGC00259370-01,BP-13447,N,N-Diméthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine,N, N-Diméthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine, D0649,NS00001173,D07777,DIMÉTHYLAMINOÉTHANOL, (LIQUIDE CORROSIF),2-Diméthylaminoéthanol [UN2051] [Corrosif],2-Diméthylaminoéthanol, purum, >=98,0%,(GC),Q241049,2-Diméthylaminoéthanol, matériau de référence analytique,2- Diméthylaminoéthanol, SAJ première qualité, >=99,0 %, W-108727,Z104473552,2-Diméthylaminoéthanol, purifié par redistillation, >=99,5 %, InChI=1/C4H11NO/c1-5(2)3-4-6/h6H, 3-4H2,1-2H,N,N-Diméthyl-2-hydroxyéthylamine, N,N-Diméthyléthanolamine, DMEA

La N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) est utilisée dans les produits de soins de la peau pour améliorer le teint et également prise par voie orale comme nootropique.
La N,N-Diméthyléthanolamine (Déanol) est préparée par éthoxylation de la diméthylamine.

La N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) apparaît comme un liquide clair et incolore avec une odeur de poisson.
Point d'éclair 105 °F. Moins dense que l'eau.
N,N-Diméthyléthanolamine (Déanol) Vapeurs plus lourdes que l'air.

N,N-Diméthyléthanolamine (Déanol) Oxydes d'azote toxiques produits lors de la combustion.
La N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) est utilisée pour fabriquer d’autres produits chimiques.


La N,N-Diméthyléthanolamine (Déanol) est une amine tertiaire qui est l'éthanolamine ayant deux substituants N-méthyle.
La N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) joue un rôle d'agent de durcissement et de piégeur de radicaux.
La N,N-Diméthyléthanolamine (Déanol) est une amine tertiaire et un membre des éthanolamines.

La N,N-Diméthyléthanolamine (Déanol) est communément appelée 2-(diméthylamino)éthanol, diméthylaminoéthanol (DMAE) ou diméthyléthanolamine (DMEA).
La N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) contient des groupes amine tertiaire et alcool primaire comme groupes fonctionnels.
La N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) a été utilisée dans le traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), de la maladie d'Alzheimer, de l'autisme et de la dyskinésie tardive.

La N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) a également été utilisée comme ingrédient dans les soins de la peau et dans les produits améliorant les fonctions cognitives et l'humeur.

La N,N-Diméthyléthanolamine (Déanol) est un liquide transparent jaune pâle et un alcool primaire utilisé comme élément de base pour la synthèse de floculants cationiques et de résines échangeuses d'ions.
La N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) est également utilisée comme intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques, les colorants, les inhibiteurs de corrosion et les émulsifiants et comme additif à l'eau de chaudière, aux décapants pour peinture et aux résines aminées.

La N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) est un produit chimique qui peut être converti en choline.
La choline est impliquée dans une série de réactions qui forment l'acétylcholine, un produit chimique présent dans le cerveau et d'autres zones du corps.
L'acétylcholine est un « neurotransmetteur » qui aide les cellules nerveuses à communiquer.


La N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) est utilisée pour le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), la maladie d'Alzheimer, l'autisme et d'autres conditions, mais il n'existe aucune preuve scientifique solide pour étayer ces utilisations.

La N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) était auparavant vendue par Riker Laboratories sous le nom de médicament sur ordonnance Deaner.

La N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) a été prescrite pour la prise en charge des enfants présentant des problèmes de comportement et des difficultés d'apprentissage.
Le Deanol n'est pas un additif alimentaire approuvé aux États-Unis, ni un médicament orphelin, comme le font certaines publicités pour la N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol).


Le diméthylaminoéthanol, également connu sous le nom de DMAE ou diméthyléthanolamine, est un composé organique.
La N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) porte également les noms de N,N-diméthyl-2-aminoéthanol, alcool bêta-diméthylaminoéthylique, bêta-hydroxyéthyldiméthylamine et Deanol.
La N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) est un liquide dont la couleur varie du clair au jaune pâle.


Utilisations industrielles :
La N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) est utilisée comme agent de durcissement pour les polyuréthanes et les résines époxy.
La N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) est un précurseur d'autres produits chimiques, tels que le chlorure de 2-diméthylaminoéthyle de moutarde azotée.
L'ester d'acrylate, l'acrylate de diméthylaminoéthyle, est utilisé comme agent floculant.
Des composés apparentés sont utilisés dans la purification des gaz, par exemple pour l'élimination du sulfure d'hydrogène des flux de gaz corrosifs.

Le diméthylaminoéthanol, également connu sous le nom de DMAE ou diméthyléthanolamine, est un composé organique.
La N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) porte également les noms de N,N-diméthyl-2-aminoéthanol, alcool bêta-diméthylaminoéthylique, bêta-hydroxyéthyldiméthylamine et Deanol.
La N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) est un liquide dont la couleur varie du clair au jaune pâle.

Le diméthylaminoéthanol est utilisé comme agent de durcissement pour les polyuréthanes et les résines époxy.
La N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) est utilisée pour la synthèse de colorants, d'auxiliaires textiles, de produits pharmaceutiques, d'émulsifiants et d'inhibiteurs de corrosion.
La N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) est également un additif pour les décapants pour peinture, l'eau de chaudière et les résines aminées.

Précurseur biochimique Le diméthylaminoéthanol est lié à la choline et est un précurseur biochimique du neurotransmetteur acétylcholine, que l'on trouve naturellement dans les poissons comme les sardines et les anchois.
La N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) aurait des effets nootropiques, bien que la recherche sur ce produit chimique ait trouvé des résultats potentiels à la fois positifs et négatifs.

On pense que la N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) est méthylée pour produire de la choline dans le cerveau.
La N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) est connue pour que le diméthylaminoéthanol soit transformé par le foie en choline ; cependant, la molécule de choline est chargée et ne peut pas traverser la barrière hémato-encéphalique.


Utilisations humaines :
Le sel bitartrate du DMAE, c'est-à-dire le bitartrate de N,N-diméthyléthanolamine, est vendu comme complément alimentaire.
La N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) est une poudre blanche fournissant 37 % de DMAE.
Les tests sur les animaux montrent un bénéfice possible pour améliorer la mémoire spatiale et la mémoire de travail



APPLICATIONS DE LA N,N-DIMÉTHYLÉTHANOLAMINE (DEANOL) :
La N,N-Diméthyléthanolamine (Déanol) peut être utilisée comme ligand dans l'amination catalysée par le cuivre des bromures et iodures d'aryle.

Les principales applications de la N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) comprennent :
Floculants
N,N-Diméthyléthanolamine (Déanol) est un intermédiaire clé dans la production de diméthylaminoéthyl-(méth)acrylate.
Les polymères hydrosolubles produits à partir de cet ester, principalement par copolymérisation avec de l'acrylamide, sont utiles comme floculants.

Produits chimiques pour pâtes et papiers
La résistance à sec ou à l'état humide du papier est augmentée en ajoutant un homopolymère de (méth)acrylate de diméthylaminoéthyle au papier kraft non blanchi.

Résines échangeuses d'ions
Les résines échangeuses d'anions peuvent être préparées en faisant réagir des amines tertiaires comme la N,N-Diméthyléthanolamine (Déanol) ou la triméthylamine avec la résine de vinyle ou de styrène chlorométhylée.

Une capacité d'échange accrue est obtenue en faisant réagir un polymère réticulé, contenant des fonctions haloalkyle, avec une amine.

Les membranes échangeuses d'anions sont aminées avec de la N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol).

Polyuréthane
Dans la production de mousse PU à des fins isolantes, l'utilisation de N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) est un moyen pratique et efficace de réduire le coût total de la formule.

Résines
L'époxy
N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) est un agent de durcissement efficace et polyvalent pour les résines époxy.
La N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) agit également comme agent réducteur de viscosité pour les polyamides résineux et autres durcisseurs visqueux.
La N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) est également un très bon agent mouillant pour divers filtres dans les formulations époxy.


L'acrylique
N,N-Diméthyléthanolamine (Déanol) améliore les propriétés de teinture acide des polymères acrylonitriles par copolymérisation d'esters de N,N-Diméthyléthanolamine (Déanol).

Les sels DMAE hydrosolubles sont utilisés pour améliorer le comportement des revêtements et des films afin de les rendre résistants à l'eau ou de fournir une sensibilité spécifique souhaitée à l'eau.

Textiles – cuir
La capacité de teinture acide du polyacrylonitrile est améliorée par copolymérisation de l'acrylonitrile avec des esters de N,N-Diméthyléthanolamine (Déanol), tels que l'acrylate de diméthylaminoéthyle.

La cellulose modifiée avec l'homopolymère du méthacrylate de diméthylaminoéthyle peut être teinte avec des sels d'ester d'un colorant de cuve leuco.

L'imprégnation de la cellulose avec du méthacrylate de polydiméthylaminoéthyle améliore également la résistance du tissu à la décoloration par les gaz.

Les alkylphosphates à longue chaîne de DMAE forment des agents antistatiques pour les matériaux textiles hydrophobes non cellulosiques.

Peintures, revêtements et encres
La N,N-Diméthyléthanolamine (Déanol) est excellente pour neutraliser l'acidité libre dans les résines de revêtement solubles dans l'eau.
La résine peut être acrylique, alkyde ou styrène-maléique.
La N,N-Diméthyléthanolamine (Déanol) est souvent préférée à la triéthylamine lorsqu'une volatilité plus faible est requise, comme dans l'électrodéposition.
La N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) améliore également la mouillabilité des pigments.

Certains émaux synthétiques d'aspect métallique peuvent être préparés à partir de polymères de méthacrylate de diméthylaminoéthyle.

Dans les encres flexographiques, le DMAE peut être utilisé pour solubiliser les résines et les inox.

L'adhérence des revêtements en latex peut être améliorée par copolymérisation des monomères acryliques avec l'acrylate de diméthylaminoéthyle.

Tensioactifs – détergents
Les sels d'alkyléthanolamine des tensioactifs anioniques sont généralement beaucoup plus solubles que les sels de sodium correspondants, tant dans les systèmes d'eau que d'huile.
La N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) peut être une excellente matière première dans la production de shampooings à partir d’acides gras.
Les savons aux acides gras sont particulièrement efficaces comme émulsifiants de cire pour les cirages de sol résistants à l’eau.


Les titanates, zirconates et autres esters métalliques du groupe IV-A de N,N-diméthyléthanolamine (Déanol) sont utiles comme agents dispersants pour les polymères, les hydrocarbures et les cires dans des systèmes de solvants aqueux ou organiques.

La N,N-Diméthyléthanolamine (Déanol) est communément appelée 2-(diméthylamino)éthanol, diméthylaminoéthanol (DMAE) ou diméthyléthanolamine (DMEA).
La N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) contient des groupes amine tertiaire et alcool primaire comme groupes fonctionnels.
La N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) a été utilisée dans le traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), de la maladie d'Alzheimer, de l'autisme et de la dyskinésie tardive.
La N,N-Diméthyléthanolamine (Deanol) a également été utilisée comme ingrédient dans les soins de la peau et dans les produits améliorant les fonctions cognitives et l'humeur.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA N,N-DIMETHYLETHANOLAMINE (DEANOL)
Formule chimique, C4H11NO
Masse molaire, 89,138 g•mol−1
Aspect, Liquide incolore
Odeur, de poisson, ammoniacale
Densité, 890 mg mL−1
Point de fusion, −59,00 °C ; −74,20 °F ; 214,15 Ko
Point d'ébullition, 134,1 °C ; 273,3 °F ; 407,2 Ko
logP, −0,25
Pression de vapeur, 816 Pa (à 20 °C)
Acidité (pKa), 9,23 (à 20 °C)[1]
Basicité (pKb), 4,77 (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD), 1,4294
Masse moléculaire
89,14 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLogP3-AA
-0,4
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
2
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
89,084063974 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
89,084063974 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
23,5Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
6
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
28,7
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
CAS, 108-01-0
Formule moléculaire, C4H11NO
Poids moléculaire (g/mol), 89,14
Numéro MDL, MFCD00002846
InChI Key, UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-NSAfficher plus
Synonyme, 2-diméthylaminoéthanol, n,n-diméthyléthanolamine, deanol, diméthylaminoéthanol, diméthyléthanolamine, norcholine, dmae, dmea, bimanol, liparonAfficher moins
PubChem CID, 7902
ChEBI, CHEBI:271436
Nom IUPAC, 2-(diméthylamino)éthanol
SOURIRES, CN(C)CCO
CAS Min %, 98,5
CAS Max %, 100,0
Point de fusion, -70,0°C
Couleur, incolore à jaune
Densité, 0,8880 g/mL
Point d'ébullition, 139,0°C
Point d'éclair, 40°C
Spectre infrarouge, authentique
Plage de pourcentage de test, 98,5 % min. (GC)
Emballage, Bouteille en verre
Formule linéaire, HOCH2CH2N(CH3)2
Indice de réfraction, 1,4290 à 1,4300
Quantité, 1 L
Beilstein, 04, 276
Indice Merck, 15, 2845
Gravité spécifique, 0,888
Informations sur la solubilité, Solubilité dans l'eau : miscible. Autres solubilités : miscible avec l'alcool et l'éther
Viscosité, 3,8 mPa.s (20°C)
Poids de formule, 89,14
Pourcentage de pureté, 99 %
Forme physique, liquide
Nom chimique ou matériau, N, N-Diméthyléthanolamine
La pression de vapeur
3,18 mmHg
Seuil d'odeur bas
0,015 ppm
Seuil d'odeur élevé
0,06 ppm
Concentration mortelle
CL50 (rat) = 1 641 ppm/4h
Notes d'explication
Point d'éclair = 105 degrés F ; Seuil d'odeur de CHEMINFO; Vice-président de HSDB ;
température ambiante élevée requise
Propriétés
essai, ≥
plage de dosage, 99,5 %
indice de brome, 134-136
diamètre de la taille du pinceau. × l, ?C (lit.)
profondeur, 0,886
profondeur × h × l, g/mL
profondeur × h hors tout, à 20
profondeur × largeur, ?C (lit.)
Description, N,N-DIMÉTHYLÉTHANOLAMINE
entrée et sortie nptm × nptm, 1S/C4H11NO/c1-5(2)3-4-6/h6H3-4H21-2H3
taille d'entrée et de sortie, UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N
Code MDM, 471453-500ML
Numéro d'article, 471453
Unité commerciale, 774
Mode d'expédition, AÉRIEN
Type MRP, YP
Code SH local, 29221990
Héritage, SIGMA
Usine, 6311
Organisation des ventes, 6304
Numéro CAS, 108-01-0
Poids moléculaire, 89,14 g/mol
Formule moléculaire, C4H11NO
XLogP3, -0,4
Nombre de donneurs de liaison hydrogène, 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène, 2
Nombre de liaisons rotatives, 2
Masse exacte, 89,084063974 g/mol
Masse monoisotopique, 89,084063974 g/mol
Surface polaire topologique, 23,5 Ų
Nombre d'atomes lourds, 6
Charge formelle, 0
Complexité, 28,7
Nombre d'atomes d'isotopes, 0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini, 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini, 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis, 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini, 0
Nombre d'unités liées de manière covalente, 1
Point de fusion, −70 °C(lit.)
Point d'ébullition, 134-136 °C(lit.)
densité, 0,886 g/mL à 20 °C(lit.)
pression de vapeur , 100 mm Hg ( 55 °C)
indice de réfraction, n20/D 1,4294(lit.)
Fp, 105 °F
température de stockage. , Zone inflammable
Solubilité dans l'eau, miscible
Point de congélation, -59,0ºC
Merck, 14,2843
BRN, 1209235
Stabilité :, Stable. Inflammable. Incompatible avec les oxydants, le cuivre, les alliages de cuivre, le zinc, les acides, le fer galvanisé. Hygroscopique.
Référence de la base de données CAS, 108-01-0 (Référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST, éthanol, 2-(diméthylamino)-(108-01-0)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA, éthanol, 2-(diméthylamino)-(108-01-0)





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA N,N-DIMETHYLETHANOLAMINE (DEANOL) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.



N,N-DIMÉTHYLÉTHANOLAMINE (DMEA)
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est un liquide incolore ou légèrement jaune avec une odeur d'ammoniac.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est miscible avec l'eau, l'éthanol, le benzène, l'éther et l'acétone.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est une amine tertiaire qui est de l'éthanolamine ayant deux substituants N-méthyle.

Numéro CAS : 108-01-0
Formule moléculaire : C4H11NO
Poids moléculaire : 89,14
Numéro EINECS : 203-542-8

2-(diméthylamino)éthanol, Deanol, N,N-diméthyléthanolamine, 108-01-0, Diméthyléthanolamine, Diméthylaminoéthanol, 2-DIMÉTHYLAMINOÉTHANOL, Norcholine, DMAE, Bimanol, Liparon, Varesal, N,N-diméthylaminoéthanol, Propamine A, DMEA, Éthanol, 2-(diméthylamino)-, (2-hydroxyéthyl)diméthylamine, Kalpur P, Diméthylmonoéthanolamine, Diméthylaminoéthanol, N,N-diméthyl-2-hydroxyéthylamine, Amietol M 21, N,N-diméthyl-2-aminoéthanol, N-diméthylaminoéthanol, Texacat DME, N,N-diméthyl éthanolamine, 2-(N,N-diméthylamino)éthanol, Diméthyl(hydroxyéthyl)amine, Diméthylaéthanolamine, Diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine, 2-(Diméthylamino)-1-éthanol, N-(2-hydroxyéthyl)diméthylamine, Démanol, Démanyl, N,N-Diméthyl-N-(2-hydroxyéthyl)amine, (Diméthylamino)éthanol, bêta-hydroxyéthyldiméthylamine, bêta-diméthylaminoéthylique, 2-(Diméthylamino) éthanol, 2-Dwumetyloaminoetanolu, 2-Diméthylamino-éthanol, N,N-Diméthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine, NSC 2652, CCRIS 4802, N-(diméthylamino)éthanol, Oristar dmae, HSDB 1329, N,N-diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine, Tegoamin DMEA, EINECS 203-542-8, Dabco DMEA, UNII-2N6K9DRA24, 2-(diméthylamino)éthan-1-ol, Deanol [BAN], BRN 1209235, 2N6K9DRA24, DIMÉTHYL MEA, AI3-09209, CHEBI :271436, NSC-2652, N,N'-diméthyléthanolamine, 2-(diméthylamino)-éthanol, (CH3)2NCH2CH2OH, CHEMBL1135, .bêta.-(Diméthylamino)éthanol, .bêta.-hydroxyéthyldiméthylamine, DTXSID2020505, .bêta.-Alcool diméthylaminoéthylique, NSC2652, EC 203-542-8, Phosphatidyl-N-diméthyléthanolamine, Deanol (BAN), MFCD00002846, n-(2-hydroxyéthyl)-n,n-diméthylamine, N,N-DIMÉTHYLAMINOÉTHANOL (DMAE), NCGC00159413-02, Tonibral, N,N-diméthyl-N-(.bêta.-hydroxyéthyl)amine, DEANOL (MART.), DEANOL [MART.], DTXCID00505, rexolin, CAS-108-01-0, Diméthylaéthanolamine [allemand], Diméthylamino éthanol, Diméthylaminoaethanol [allemand], 2-Dwumetyloaminoetanolu [polonais], 2-diméthylamino éthanol, UN2051, Éthanol, 2-diméthylamino-, N, N-diméthyl-N-éthanolamine, 2-diméthylamino, N,N diméthyl 2 hydroxyéthylamine, Jeffcat DMEA, Diméthyléthanoïamine, Toyocat -DMA, diméthyléthanolamine, diméthyl-éthanolamine, DIMETHOL, Paresan (sel/mélange), diméthyléthanol amine, THANCAT DME, 2-diméthyamino-éthanol, n,n-diméthyléthanolamine, Biocoline (sel/mélange), bêta-diméthylaminoéthanol, N,N diméthylaminoéthanol, DÉANOL [OMS-DD], DÉANOL [MI], N,N-diméthyl-éthanolamine, N,N-diméthylamino éthanol, N,N-diméthyléthanol amine, N, N-diméthyléthanol-amine, (n,n-diméthylamino)éthanol, 2-hydroxyéthyldiméthylamine, 2-diméthylaminoéthanol [UN2051] [corrosif], bêta-(diméthylamino)éthanol, bêta-(diméthylamino)éthanol, DIMÉTHYL MEA [INCI], Diméthylaminoéthanol (allemand), N,N-diméthyléthanolamine (2-diméthylaminoéthanol), chlorure de choline (sel/mélange), chlorure de luridine (sel/mélange), bêta-hydroxyéthyldiméthylamine, N,N-diméthyléthanolamine/DMEA, bêta-diméthylaminoéthylalcoolique, DMAE1549, 2-(N,N-diméthylamino) éthanol, 2-(N,N-diméthylamino) éthanol, N-hydroxyéthyl-N,N-diméthylamine, 2-(N,N-diméthylamino) éthanol, bêta-(diméthylamino)alcool éthylique, 2-hydroxy-N,N-diméthyléthanamium, B-DIMÉTHYLAMINOÉTHYLIQUE, WLN : Q2N1 & 1, 2-Diméthylaminoéthanol, >=99,5%, BCP22017, CS-M3462, N,N-Diméthyl-bêta-hydroxyéthylamine, .bêta.-(Diméthylamino)alcool éthylique, N, N-Diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine, Tox21_113163, Tox21_201821, Tox21_302844, BDBM50060526, N,N-Diméthyl-bêta - hydroxyéthylamine, N,N-diméthylaminoéthanol, redistillé, 2-(DIMÉTHYLAMINO)ALCOOL ÉTHYLIQUE, AKOS000118738, N,N-diméthyl-.bêta.-hydroxyéthylamine, DB13352, N,N-DIMÉTHYLÉTHANOLAMINE [HSDB], RP10040, ONU 2051, N, N-Diméthyl-N-(2-hydroxyéthyl)amine, NCGC00159413-03, NCGC00256454-01, NCGC00259370-01, BP-13447, N,N-Diméthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine, N, N-Diméthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine, D0649, NS00001173, D07777, DIMÉTHYLAMINOÉTHANOL, (LIQUIDE CORROSIF), 2-Diméthylaminoéthanol [UN2051] [Corrosif],

La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) joue un rôle d'agent de guérison et de piégeur de radicaux.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est une amine tertiaire et un membre des éthanolamines.
La synthèse de la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) par la méthode de l'oxyde d'éthylène est obtenue par l'ammonification de la diméthylamine avec de l'oxyde d'éthylène, qui est distillé, raffiné et déshydraté.

La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est un aminoalcool. Les amines sont des bases chimiques.
Ils neutralisent les acides pour former des sels et de l'eau.
Ces réactions acido-basiques sont exothermiques.

La quantité de chaleur dégagée par mole d'amine dans une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base.
Les amines peuvent être incompatibles avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures acides.
L'hydrogène gazeux inflammable est généré par des amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.

La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) peut réagir vigoureusement avec les matières oxydantes.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est un composé organique de formule (CH3)2NCH2CH2OH.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est bifonctionnelle, contenant à la fois une amine tertiaire et des groupes fonctionnels d'alcool primaire.

La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est un liquide visqueux incolore.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée dans les produits de soins de la peau pour améliorer le teint de la peau et également prise par voie orale comme nootropique.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est préparée par l'éthoxylation de la diméthylamine.

La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée comme agent de durcissement pour les polyuréthanes et les résines époxy.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est un précurseur d'autres produits chimiques, tels que le chlorure de 2-diméthylaminoéthyle à l'azote de la moutarde.
L'ester d'acrylate, l'acrylate de N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisé comme agent floculant.

La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est un alcool aminé.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est le principal produit formé lors de l'amination de l'éthylène glycol par la diméthylamine sur du cuivre supporté par l'alumine dans un réacteur à lit fixe continu.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) a été signalée comme étant le précurseur putatif de l'acétylcholine.

Son effet en tant qu'agent raffermissant et anti-rides a été étudié.
Le spectre micro-ondes de la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) a été étudié.
Son effet en tant qu'additif organique sur le dépôt et les propriétés antireflets du CaF2 poreux a été étudié.

L'élimination des groupes esters benzyliques par transestérification avec la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) à partir de tripeptides protégés par le benzyle a été rapportée.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) facilite la synthèse du neurotransmetteur acétylcholine dans le cerveau et stimule également la synthèse de la phosphatidylcholine.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est supposée que la DMEA est méthylée en choline dans le cerveau.

La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est transformée en choline par le foie, mais la molécule de choline est trop grosse pour traverser facilement la barrière hémato-encéphalique.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est une amine tertiaire de formule chimique C4H11NO.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est également connue sous le nom de diméthylaminoéthanol ou diméthyléthanolamine.

La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est un liquide clair et incolore à l'odeur de poisson et est miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est couramment utilisée comme précurseur dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment les pesticides, les produits pharmaceutiques et les inhibiteurs de corrosion.
De plus, la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée comme catalyseur dans la production de polyuréthanes et comme stabilisant dans la formulation de certains produits, tels que les fluides et les carburants pour le travail des métaux.

La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) peut être utilisée comme ligand dans l'amination catalysée par le cuivre des bromures d'aryle et des iodures.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est un précurseur d'autres produits chimiques, tels que le chlorure de 2-diméthylaminoéthyle à l'azote de la moutarde.
L'ester d'acrylate est utilisé comme agent floculant.

Des composés apparentés sont utilisés dans la purification des gaz, par exemple l'élimination du sulfure d'hydrogène des flux de gaz acides.
Le sel de bitartrate de N,N-diméthyléthanolamine (DMEA), c'est-à-dire le 2-diméthylaminoéthanol (+)-bitartrate, est vendu comme complément alimentaire.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est une poudre blanche fournissant 37% de DMAE.

Les tests sur les animaux montrent des avantages possibles pour améliorer la mémoire spatiale et la mémoire de travail.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée comme agent de durcissement pour les polyuréthanes et les résines époxy.
De plus, la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée comme intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques, les colorants, les inhibiteurs de corrosion et les émulsifiants.

La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée comme additif à l'eau de chaudière, aux décapants et aux résines aminées.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) a été utilisée à des fins thérapeutiques comme stimulant du SNC.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est un liquide transparent jaune pâle et un alcool primaire qui est utilisé comme élément constitutif pour la synthèse de floculants cationiques et de résines échangeuses d'ions.

En outre, la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée comme intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques, les colorants, les inhibiteurs de corrosion et les émulsifiants et comme additif à l'eau de chaudière, aux décapants de peinture et aux résines aminées.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est un neutralisant d'amine.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) peut assurer la stabilité du pH, favoriser l'acceptation de la couleur et peut également être utilisée comme co-dispersant et agent mouillant.

La taille du marché N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) devrait développer des revenus et une croissance exponentielle du marché à un TCAC remarquable au cours de la période de prévision de 2023 à 2030.
La croissance du marché peut être attribuée à la demande croissante de N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) appartenant aux produits pharmaceutiques, à la peinture et aux revêtements, aux pâtes et papiers, aux mines, au pétrole et au gaz, à d'autres applications au niveau mondial.
Le rapport fournit des informations sur les opportunités lucratives sur le marché de la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) au niveau national.

Le rapport comprend également un coût précis, les segments, les tendances, la région et le développement commercial des principaux acteurs clés à l'échelle mondiale pour la période projetée.
Le rapport N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) représente des informations recueillies sur un marché au sein d'une industrie ou de diverses industries.
Le rapport sur la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) comprend une analyse en termes de données quantitatives et qualitatives, avec une période de prévision du rapport s'étendant de 2023 à 2030.

Le rapport est préparé pour prendre en considération divers facteurs tels que le prix des produits, la pénétration des produits ou des services aux niveaux national et régional, le PIB du pays, la dynamique du marché des marchés parents et des marchés enfants, les industries d'applications finales, les principaux acteurs, le comportement d'achat des consommateurs, les scénarios économiques, politiques et sociaux des pays, bien d'autres.
Le rapport est divisé en différents segments pour offrir une analyse détaillée du marché sous tous les aspects possibles du marché.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est un liquide clair et visqueux avec une odeur d'amine qui est largement utilisé dans l'industrie du traitement de l'eau comme catalyseur de polyuréthane, comme intermédiaire dans les produits chimiques textiles, les résines échangeuses d'ions et les agents émulsifiants ainsi que dans une large gamme d'applications de revêtements.

La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de composés pharmaceutiques.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée dans la formulation d'inhibiteurs de corrosion pour les métaux, en particulier dans l'industrie pétrolière et gazière.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) sert de catalyseur dans la production de polyuréthanes, qui sont largement utilisés dans la fabrication de mousses, de revêtements, d'adhésifs et de produits d'étanchéité.

La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée comme stabilisant dans la formulation des fluides de travail des métaux pour prévenir la corrosion et améliorer le pouvoir lubrifiant.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est parfois ajoutée aux carburants en tant qu'additif pour améliorer l'efficacité de la combustion et réduire les émissions.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) peut être utilisée dans la production de tensioactifs, qui sont des composants essentiels de divers produits de nettoyage ménagers et industriels.

La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) se trouve dans certains cosmétiques et produits de soins personnels en raison de ses propriétés émulsifiantes.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée dans l'industrie textile comme intermédiaire dans la production de certains colorants et agents de finition.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée dans l'industrie de la galvanoplastie comme additif dans les bains de placage pour améliorer la qualité et l'uniformité des dépôts métalliques.

La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée dans les procédés d'impression textile comme agent fixateur de colorant pour améliorer la solidité des couleurs et la durabilité des tissus imprimés.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée dans l'industrie du cuir en tant qu'agent neutralisant dans le processus de tannage pour ajuster les niveaux de pH et améliorer la qualité du cuir.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est incorporée dans les encres d'imprimerie en tant que solvant ou modificateur de viscosité pour obtenir les caractéristiques d'impression souhaitées.

La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée dans les traitements de préservation du bois en tant que composant des produits de préservation du bois pour protéger contre la pourriture et les dommages causés par les insectes.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée comme réactif dans diverses réactions chimiques et procédures de laboratoire, en particulier dans la synthèse organique.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée comme agent antistatique dans certains produits pour réduire l'accumulation d'électricité statique sur les surfaces.

La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) sert de réactif ou de catalyseur dans la production de résines synthétiques, telles que les résines époxy et les polyesters.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) peut être utilisée comme excipient dans les formulations pharmaceutiques pour améliorer la solubilité ou la stabilité des ingrédients actifs.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est ajoutée à certains carburants en tant qu'additif pour améliorer l'efficacité de la combustion et réduire les émissions des moteurs.

Point de fusion : −70 °C (lit.)
Point d'ébullition : 134-136 °C (lit.)
Densité : 0,886 g/mL à 20 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3,03 (vs air)
pression de vapeur : 100 mm Hg ( 55 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,4294 (lit.)
Point d'éclair : 105 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Solubilité : alcool : miscible (lit.)
forme : Liquide
pka : pK1 :9.26(+1) (25°C)
couleur : clair incolore à jaune pâle
Odeur :Amine comme
Plage de pH : 10,5 - 11,0 à 100 g/l à 20 °C
PH : 10,5-11 (100g/l, H2O, 20°C)
limite d'explosivité 1,4 à 12,2 % (V)
Solubilité dans l'eau : miscible
Point de congélation : -59,0 °C
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14 2843
BRN : 1209235
Stabilité : Stable. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants, le cuivre, les alliages de cuivre, le zinc, les acides, le fer galvanisé. Hygroscopique.
InChIKey : UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,55 à 23°C

La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) appartient à une classe unique d'amides disubstitués ayant une utilité dans les revêtements, les applications domestiques, industrielles et institutionnelles.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) présente un large éventail de propriétés, notamment une excellente solvabilité, une faible teneur en COV, ainsi qu'une stabilité à la chaleur et à l'hydrolyse.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est un intermédiaire utilisé dans la production d'agents de floculation, de résines échangeuses d'ions, de colorants, d'inhibiteurs de corrosion, de revêtements à base d'eau, de produits pharmaceutiques, d'agents phytosanitaires, de pesticides, d'additifs pour textiles, de durcisseurs pour résines époxy et de catalyseurs polyuréthanes.

La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et produits d'étanchéité, charges, mastics, enduits, pâte à modeler, produits de traitement de surface non métalliques, encres et toners, produits antigel, produits de traitement du cuir, lubrifiants et graisses, cires et produits de traitement des textiles et colorants.
D'autres rejets dans l'environnement de N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) sont susceptibles de se produire à la suite d'une utilisation à l'extérieur et à l'intérieur (par exemple, les liquides et détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air).
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est également connue sous le nom de diméthylaminoéthanol.

Des études indiquent des propriétés raffermissantes pour la peau et une capacité à réduire l'apparence des rides et ridules ainsi que des cernes sous les yeux.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est considérée comme anti-âge et anti-inflammatoire, et a montré une activité de piégeage des radicaux libres.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée comme inhibiteur de corrosion, agent anti-tartre, additif de peinture, additif de revêtement et agent de séparation des solides.

En outre, la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée comme intermédiaire pour les ingrédients pharmaceutiques actifs et les colorants.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) sert d'agent de durcissement pour les polyuréthanes et les résines époxy.
De plus, la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée comme additif à l'eau de chaudière.

En plus de cela, la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée à des fins thérapeutiques comme stimulant du SNC.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) peut être utilisée comme ligand dans l'amination catalysée par le cuivre des bromures d'aryle et des iodures.
En outre, la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée comme intermédiaire chimique pour les antihistaminiques et les anesthésiques locaux ; comme catalyseur pour le durcissement des résines époxy et des polyuréthanes ; et comme agent de contrôle du pH pour le traitement de l'eau des chaudières.

Cependant, la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) sous forme de sel (c'est-à-dire l'acétamidobenzoate de diméthylaminoéthanol) est principalement utilisée à des fins thérapeutiques comme antidépresseur.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est un précurseur de l'acétylcholine.
Des études spectrales micro-ondes sur la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) ont rapporté les valeurs suivantes ; les constantes de rotation (MHz) A = 5814,0(2), B = 2214,54(2) et C = 2037,96(2) et un moment dipolaire de 2,56 D, avec les composantes a, b et c (D) de 2,27(2), 0,3(1) et 1,16(5), respectivement.

La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est un composé organique de formule (CH3)2NCH2CH2OH.
De plus, la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est bifonctionnelle, contenant à la fois une amine tertiaire et des groupes fonctionnels d'alcool primaire.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est un liquide visqueux incolore.

De plus, la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée dans les produits de soins de la peau pour améliorer le teint de la peau et également prise par voie orale comme nootropique.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est préparée par l'éthoxylation de la diméthylamine.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est un liquide clair et incolore à l'odeur de poisson.

En plus de cela, la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est communément appelée 2-(diméthylamino)éthanol, diméthylaminoéthanol (DMAE) ou diméthyléthanolamine (DMEA).
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) détient les groupes amine tertiaire et alcool primaire en tant que groupes fonctionnels.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) a été utilisée dans le traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), de la maladie d'Alzheimer, de l'autisme et de la dyskinésie tardive.

La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) a également été utilisée comme ingrédient dans les soins de la peau et dans les produits améliorant les fonctions cognitives et l'humeur.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur de poisson.
Le point d'éclair de la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est de 105 °F.

La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est moins dense que l'eau
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée dans la formulation d'adhésifs, où elle agit comme agent de durcissement ou stabilisant.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée dans la formulation de peintures et de revêtements en tant qu'agent coalescent pour améliorer la formation de film et améliorer les performances du produit final.

La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est ajoutée aux émulsions et aux dispersions pour stabiliser le système et améliorer sa durée de conservation.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée dans les procédés de traitement de l'eau en tant qu'agent neutralisant ou ajusteur de pH.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée dans l'industrie des polymères pour la production de diverses résines et composés polymères.

La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est parfois utilisée dans les révélateurs photographiques comme tampon pH ou agent émulsifiant.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est incorporée dans les assouplissants pour apporter de la douceur et réduire l'adhérence statique.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée dans l'agriculture comme additif dans les formulations de pesticides ou comme solvant pour les produits chimiques agricoles.

La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée dans l'industrie du caoutchouc comme agent de durcissement ou auxiliaire technologique.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée dans les laboratoires de recherche pour diverses réactions et expériences chimiques.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) peut être trouvée dans certains cosmétiques et produits de soins personnels en tant qu'ajusteur de pH ou agent émulsifiant.

La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est étudiée pour des applications biomédicales potentielles, y compris les systèmes d'administration de médicaments et l'ingénierie tissulaire.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) a été postulée que le diméthylaminoéthanol subit une méthylation endogène.
Après un traitement intraveineux de souris avec de la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) marquée au [14C] dans le cerveau, le diméthylaminoéthanol a donné du phosphoryldiméthylaminoéthanol et du phosphatidyldiméthylaminoéthanol.

Des cholines acidulées et lipidiques dérivées de la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) ont également été trouvées dans le cerveau.
En examinant la pharmacocinétique de l'acide maléate de [14C]-N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) chez le rat, nous avons observé que le diméthylaminoéthanol était métabolisé dans le cycle phospholipidique et produisait des métabolites tels que la phosphoryldiméthylaminoéthanolamine et la glycérophosphatidylcholine.
Chez les rats atteints d'acide kaïnique, la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) a été convertie en une substance qui a réagi de manière croisée dans le test radioenzymatique de l'acétylcholine.

Ils ont également montré que les niveaux cérébraux de N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) augmentaient jusqu'à un maximum à 1-2 h et diminuaient par la suite, tandis que les concentrations de phosphatidyléthanolamine augmentaient continuellement tout au long de la période d'observation de 7 h.
Si ce produit chimique pénètre dans les yeux, retirez immédiatement toutes les lentilles de contact et irriguez immédiatement pendant au moins 15 minutes, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.

Si ce produit chimique entre en contact avec la peau, retirez les vêtements contaminés et lavez-les immédiatement avec de l'eau et du savon.
Si ce produit chimique a été inhalé, retirer de l'exposition, commencer la respiration artificielle (en utilisant les précautions universelles, y compris le masque de réanimation) si la respiration s'est arrêtée et la RCR si l'action cardiaque a cessé.
Transfert rapide vers un établissement médical.

Si la victime est consciente, lui administrer de l'eau ou du lait. Ne pas faire vomir.
Une observation médicale est recommandée pendant 2448 h après une surexposition respiratoire, l'œdème aspulmonique peut être retardé.
Comme premiers soins en cas d'œdème pulmonaire, un médecin ou un ambulancier paramédical autorisé peut envisager d'administrer un spray de corticostéroïdes.

Utilise:
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est également connue sous le nom de diméthylaminoéthanol.
Des études indiquent des propriétés raffermissantes pour la peau et une capacité à réduire l'apparence des rides et ridules ainsi que des cernes sous les yeux.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est considérée comme anti-âge et anti-inflammatoire, et a montré une activité de piégeage des radicaux libres.

La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée comme inhibiteur de corrosion, agent anti-tartre, additif de peinture, additif de revêtement et agent de séparation des solides.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est également utilisée comme intermédiaire pour les ingrédients pharmaceutiques actifs et les colorants.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) sert d'agent de durcissement pour les polyuréthanes et les résines époxy.

De plus, la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée comme additif à l'eau de chaudière.
En plus de cela, la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée à des fins thérapeutiques comme stimulant du SNC.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) peut être utilisée comme ligand dans l'amination catalysée par le cuivre des bromures d'aryle et des iodures.

La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée comme intermédiaire + agent tampon dans la synthèse des revêtements.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée dans la synthèse des résines échangeuses de cations, comme stabilisant pour les revêtements, les additifs pour mazout, l'inhibiteur de tartre des chaudières et un agent auxiliaire important pour le traitement du polyuréthane,
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est corrosive pour les métaux et peut endommager la peau, les yeux et les voies respiratoires au contact.

La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) peut entraîner des brûlures, des irritations et des lésions tissulaires.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est un irritant pour la peau et les yeux. Une exposition prolongée ou répétée peut entraîner des rougeurs, des démangeaisons et des dermatites. L'inhalation de vapeurs peut irriter le système respiratoire.
Certaines personnes peuvent développer une sensibilisation lors d'une exposition répétée à la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA), entraînant des réactions allergiques telles que la dermatite.

La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) peut présenter des risques pour l'environnement si elle est rejetée dans l'environnement.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) peut contaminer le sol, les plans d'eau et l'air, affectant la vie aquatique et les écosystèmes.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est inflammable et peut former des mélanges vapeur-air explosifs.

La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) doit être stockée à l'abri de la chaleur, des étincelles et des flammes nues.
L'inhalation de vapeurs de N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) peut provoquer des maux de tête, des étourdissements, des nausées et une irritation des voies respiratoires.
L'ingestion peut entraîner une irritation gastro-intestinale et des vomissements.

L'exposition à long terme à la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) peut entraîner des effets néfastes sur la santé, notamment des lésions hépatiques et rénales, des troubles respiratoires et des effets sur le système nerveux central.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) peut réagir avec des agents oxydants forts, des acides et des alcalis, entraînant des réactions chimiques dangereuses ou des rejets de gaz toxiques.
Un équipement de protection individuelle approprié, y compris des gants, des lunettes de sécurité et une protection respiratoire, doit être porté lors de la manipulation de la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) afin de minimiser les risques d'exposition.

Des exigences réglementaires relatives à la manipulation, à l'entreposage, au transport et à l'élimination de la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) peuvent s'appliquer en raison de sa nature dangereuse.
Le respect des réglementations en vigueur est essentiel pour prévenir la contamination de l'environnement et assurer la sécurité des travailleurs.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) peut présenter une toxicité lors de l'ingestion, de l'inhalation ou de l'absorption cutanée.

L'exposition aiguë à des concentrations élevées peut entraîner une toxicité systémique et des effets néfastes sur la santé.
Les organismes de réglementation peuvent établir des limites d'exposition professionnelle à la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) afin de protéger les travailleurs contre les effets nocifs sur la santé.
L'exposition à des concentrations supérieures à ces limites doit être évitée.

Des études animales suggèrent que la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) peut avoir des effets toxiques sur la reproduction et le développement.
Les femmes enceintes et les personnes en âge de procréer doivent prendre des précautions pour minimiser l'exposition.
Il existe peu de preuves concernant le potentiel cancérogène de la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA).

Cependant, certaines études suggèrent une association possible avec certains types de cancer.
Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour évaluer son risque cancérogène chez l'homme.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) peut persister dans l'environnement et subir une transformation en composés potentiellement plus dangereux.

Des méthodes d'élimination appropriées doivent être suivies pour minimiser la contamination de l'environnement.
Lorsqu'elle est exposée à des températures élevées ou en présence d'agents oxydants, la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) peut se décomposer et libérer des gaz dangereux, tels que des oxydes d'azote et du monoxyde de carbone.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est inflammable et peut former des mélanges explosifs avec l'air.

Des mesures adéquates de ventilation et de lutte contre l'incendie doivent être mises en œuvre pour prévenir les risques d'incendie et d'explosion.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) peut réagir violemment avec certains produits chimiques, tels que les acides forts, les bases et les agents oxydants.
Des pratiques appropriées de ségrégation et d'entreposage doivent être suivies pour éviter les réactions involontaires.

En cas de déversement, de fuite ou de rejet de N,N-diméthyléthanolamine (DMEA), les procédures d'intervention d'urgence appropriées doivent être suivies, y compris le confinement, le nettoyage et la notification des autorités compétentes.
Formation et éducation : Les travailleurs qui manipulent la N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) devraient recevoir une formation adéquate sur ses dangers, les pratiques de manipulation sécuritaires et les procédures d'urgence afin de minimiser les risques et d'assurer leur sécurité.

Profil d'innocuité :
Modérément toxique par ingestion, inhalation, contact avec la peau, voies intrapéritonéales et sous-cutanées.
Un irritant cutané et oculaire sévère.
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est utilisée médicalement comme stimulant du système nerveux central.

Liquide inflammable lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes ; peut réagir vigoureusement avec les matières oxydantes.
S'enflamme spontanément au contact du nitrate de cellulose de grande surface.
Pour lutter contre le feu, utilisez de la mousse à base d'alcool, de la mousse, du CO2, des produits chimiques secs.

Danger pour la santé :
La N,N-diméthyléthanolamine (DMEA) est classée comme un irritant léger pour la peau et un irritant grave pour les yeux.
Des doses aussi élevées que 1200 mg par jour ne produisent aucun effet secondaire grave et une dose unique de 2500 mg prise lors d'une tentative de suicide n'a eu aucun effet indésirable.
L'inhalation de vapeur ou de brouillard peut provoquer une irritation des voies respiratoires supérieures.

Des symptômes asthmatiques ont été rapportés. Extrêmement irritant ; peut causer des lésions oculaires permanentes.
Corrosif; causera de graves lésions cutanées avec des brûlures et des cloques.
L'ingestion peut endommager les muqueuses et le tractus gastro-intestinal.

N,N-DIMÉTHYLFORMAMIDE
DESCRIPTION:
Le N,N-diméthylformamide [HCON(CH₃)₂] est un liquide incolore à jaune pâle avec une légère odeur.
Le N,N-diméthylformamide peut endommager les yeux, la peau, les poumons, le foie et le cœur.
Les travailleurs peuvent être blessés par l'exposition au N,N-diméthylformamide.

NCA 68-12-2
Numéro CE 200-679-5
Formule chimique HCON(CH₃)₂


Le N,n-diméthylformamide se présente sous la forme d'un liquide blanc comme l'eau avec une légère odeur de poisson.
Le N,n-diméthylformamide a un point d'éclair de 136 °F.
Le N,n-diméthylformamide est légèrement moins dense que l'eau.

Les vapeurs de N,n-diméthylformamide sont plus lourdes que l'air.
Le N,n-diméthylformamide est toxique par inhalation ou absorption cutanée.
N,n-diméthylformamide Peut irriter les yeux.

Le N,N-diméthylformamide est un membre de la classe des formamides qui est le formamide dans lequel les hydrogènes amino sont remplacés par des groupes méthyle.
Le N,n-diméthylformamide a un rôle de solvant aprotique polaire, d'agent hépatotoxique et de géroprotecteur.
Le N,n-diméthylformamide est un composé organique volatil et un membre des formamides.

Le N,n-diméthylformamide est fonctionnellement apparenté à un formamide.
Le N,n-diméthylformamide est utilisé comme solvant industriel et dans la production de fibres, de films et de revêtements de surface.
On a observé qu'une exposition aiguë (à court terme) au N,n-diméthylformamide endommage le foie chez les animaux et chez les humains.
Les symptômes d'une exposition aiguë chez l'homme comprennent des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, une jaunisse, une intolérance à l'alcool et des éruptions cutanées.

L'exposition professionnelle chronique (à long terme) au N,n-diméthylformamide par inhalation a entraîné des effets sur le foie et des troubles digestifs chez les travailleurs.
Des études humaines ont suggéré une association possible entre l'exposition au N,n-diméthylformamide et le cancer des testicules, mais d'autres études n'ont pas confirmé cette relation.
L'EPA n'a pas classé le N,n-diméthylformamide en ce qui concerne sa cancérogénicité.

Le N,N-diméthylformamide (DMF) est le solvant couramment utilisé pour les réactions chimiques.
Le N,N-diméthylformamide est un solvant utile utilisé pour l'isolement de la chlorophylle à partir de tissus végétaux.
Le N,N-diméthylformamide est un réactif largement utilisé en synthèse organique.

Le N,N-diméthylformamide joue de multiples rôles dans diverses réactions telles que solvant, agent déshydratant, agent réducteur ainsi que catalyseur.
Le N,N-diméthylformamide est un bloc de construction polyvalent pour la synthèse de composés contenant O, -CO, -NMe2, -CONMe2, -Me, -CHO comme groupes fonctionnels.

Le N,N-Diméthylformamide est un solvant polaire couramment utilisé en synthèse organique.
Le N,N-diméthylformamide agit également comme précurseur polyvalent pour les réactions de formylation, d'amination, d'aminocarbonylation, d'amidation et de cyanation

UTILISATIONS DU N,N-DIMETHYLFORMAMIDE :
Le N,N-diméthylformamide est principalement utilisé comme solvant industriel.
Les solutions de N,N-diméthylformamide sont utilisées pour traiter les fibres polymères, les films et les revêtements de surface ; pour permettre un filage aisé des fibres acryliques ; pour produire des émaux de fil et comme milieu de cristallisation dans l'industrie pharmaceutique.

Le N,N-diméthylformamide est utilisé dans de nombreuses industries.
Le N,N-diméthylformamide est utilisé comme solvant industriel et dans la fabrication de fibres synthétiques, de plastiques et d'autres produits chimiques.
Voici quelques exemples de travailleurs à risque d'être exposés au N,N-diméthylformamide :
• Ouvriers d'usine impliqués dans la fabrication de plastiques
• Salariés exposés à certains solvants industriels
• Travailleurs impliqués dans la filature de fibres acryliques
• Employés qui travaillent dans la production pharmaceutique

APPLICATIONS DU N,N-DIMETHYLFORMAMIDE :
Le N,N-diméthylformamide (anhydre) a été utilisé comme solvant pour la synthèse du conjugué cytotoxique de l'hormone de libération de l'hormone lutéinisante (LH-RH) AN-152 (un médicament chimiothérapeutique) et du fluorophore C625 [4-(N,N-diphénylamino) -4′-(6-O-hémiglutarate)hexylsulfinyl stilbène].
Le N,N-Diméthylformamide peut être utilisé comme milieu solvant pour les différentes réactions de réduction organique.
Le N,N-diméthylformamide a été utilisé comme solvant dans les procédés suivants :

Synthèse en plusieurs étapes de la L-azidohomoalanine (L-Aha) lors de la substitution du mésylate par l'azoture de sodium.
Synthèse de la phosphine-FLAG, un réactif de détection pour le marquage métabolique des glycanes.
Synthèse du 6-azidofucose per-O-acétylé, un sucre azido per-O-acétylé











INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE N,N-DIMÉTHYLFORMAMIDE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

Résumé des dangers :
Le N,N-diméthylformamide est utilisé comme solvant industriel et dans la production de fibres, de films et de revêtements de surface.
Il a été observé qu'une exposition aiguë (à court terme) au N,N-diméthylformamide endommage le foie chez les animaux et chez les humains.
Les symptômes d'une exposition aiguë chez l'homme comprennent des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, une jaunisse, une intolérance à l'alcool et des éruptions cutanées.

L'exposition professionnelle chronique (à long terme) au N,N-diméthylformamide par inhalation a entraîné des effets sur le foie et des troubles digestifs chez les travailleurs.
Des études humaines ont suggéré une association possible entre l'exposition au N,N-diméthylformamide et le cancer des testicules, mais d'autres études n'ont pas confirmé cette relation.
L'EPA n'a pas classé le N,N-diméthylformamide en ce qui concerne sa cancérogénicité.







PROPRIETES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU N,N-DIMETHYLFORMAMIDE :
Numéro CAS 68-12-2
Numéro d'index CE 616-001-00-X
Numéro CE 200-679-5
Formule de Hill C₃H₇NO
Formule chimique HCON(CH₃)₂
Masse molaire 73,09 g/mol
Code SH 2924 19 00
Point d'ébullition 153 °C (1013 hPa)
Densité 0,944 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosivité 2,2 - 16 %(V)
Point d'éclair 57,5 °C
Température d'inflammation 410 °C
Point de fusion -61 °C (FDS externe)
Valeur pH 7 (200 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur 3,77 hPa (20 °C)
Solubilité 1000 g/l soluble
Température d'auto-inflammation 833 °F
Identité (IR) conforme
Dosage (CG) Min. 99,0 %
Eau (Karl Fischer) Max. 0,1 %
Pression de vapeur 2,7 mmHg ( 20 °C)
Limite d'explosion 15,2 %
Indice de réfraction n20/D 1.430(lit.)
Poids moléculaire 73,09 g/mol
XLogP3 -1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 1
Nombre de liaisons rotatives 0
Masse exacte 73,052763847 g/mol
Masse monoisotopique 73,052763847 g/mol
Surface polaire topologique 20,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds 5
Charge formelle 0
Complexité 33,9
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui

Caractéristiques:
Pureté (CG) ≥ 99,9 %
Identité (IR) conforme
Couleur ≤ 10 Haze
Acidité ≤ 0,0005 meq/g
Alcalinité ≤ 0,0002 meq/g
Amines (Diméthylamine) ≤ 10 ppm
Résidu d'évaporation ≤ 10
Eau ≤ 300 ppm
Pureté (CG) ≥ 99,8 %
Identité (IR) conforme
Apparence claire
Couleur ≤ 10 Haze
Acide titrable ≤ 0,0005 meq/g
Base titrable ≤ 0,003 meq/g
Densité (d 20 °C/20 °C) 0,949 - 0,952
Indice de réfraction (n 20/D) 1,429 - 1,431
Point d'ébullition 152 - 154 °C
Al (aluminium) ≤ 0,00005 %
B (bore) ≤ 0,000002 %
Ba (baryum) ≤ 0,00001 %
Ca (calcium) ≤ 0,00005 %
Cd (cadmium) ≤ 0,000005 %
Co (Cobalt) ≤ 0,000002 %
Cr (chrome) ≤ 0,000002 %
Cu (cuivre) ≤ 0,000002 %
Fe (fer) ≤ 0,00001 %
Mg (magnésium) ≤ 0,00001 %
Mn (manganèse) ≤ 0,000002 %
Ni (nickel) ≤ 0,000002 %
Pb (plomb) ≤ 0,00001 %
Sn (étain) ≤ 0,00001 %
Zn (zinc) ≤ 0,00001 %
Résidu d'évaporation ≤ 0,001 %
Eau ≤ 0,10 %

SYNONYMES DE N,N-DIMÉTHYLFORMAMIDE :
DMF
N,N-Diméthylméthanamide
Diméthylamide d'acide formique
DIMÉTHYLE FORMAMIDE
DIMÉTHYLFORMAMIDE
DMF
DMF (AMIDE)
DMFA
FORMYLDIMÉTHYLAMINE
N,N-DIMÉTHYLFORMAMIDE
N,N-DIMETHYLMETHANAMIDE
N-FORMYLDIMÉTHYLAMINE
NCI-C60913
NSC 5356
U-4224
N,N-DIMÉTHYLFORMAMIDE
Diméthylformamide
68-12-2
Diméthylformamide
N,N-Diméthylméthanamide
N-formyldiméthylamine
Formamide, N,N-diméthyl-
Diméthylformamide
DMF
DMFA
Dimétilformamide
Dwumetyloformamide
Formyldiméthylamine
N,N-Diméthylformamide
Diméthylformamidu
DMF (amide)
Diméthylforamide
NCI-C60913
N,N Diméthylformamide
Dimethylamid kyseliny mravenci
Caswell n ° 366A
diméthyl-formamide
N,N-Diméthylformamide
N,N-dimétilformamide
HSDB 78
CCRIS 1638
DTXSID6020515
U-4224
Diméthylformamidu [Tchèque]
Diméthylformamide [Allemand]
Dimétilformamide [italien]
Dwumetyloformamide [polonais]
NSC 5356
NSC-5356
Acide formique, amide, N,N-diméthyl-
EINECS 200-679-5
Code chimique des pesticides de l'EPA 366200
UNII-8696NH0Y2X
N,N-Dimetilformamide [Espagnol]
CHEBI:17741
AI3-03311
n,n-diméthyl-formamide
N,N-diméthylformamide
NSC5356
N,N'-Diméthylformamide
N,N- Diméthylformamide
8696NH0Y2X
N,N-Diméthylformaldéhyde
N,N-diméthylformamide
Diméthylformamide, N,N-
MFCD00003284
UN2265
n,n-diméthylformamide-1-d
Diméthylamide kyseliny mravenci [Tchèque]
DTXCID20515
CE 200-679-5
n,n,diméthylformamide
DIMÉTHYLFORMAMIDE (MART.)
DIMÉTHYLFORMAMIDE [MART.]
N,N-Diméthylformamide, qualité HPLC
N,N-DIMÉTHYLFORMAMIDE (CIRC)
N,N-DIMÉTHYLFORMAMIDE [IARC]
CAS-68-12-2
N,N-Diméthylformamide, pour HPLC, >=99.9%
N,N-Diméthylformamide, réactif ACS, >=99.8%
diméthlforamide
diméthylformamide
diméthylformamide
diméthylformamide
diméthylformamide
diméthylformamide
diméthylformamide
diméthyformamide
diméthyl1formamide
diméthyl foramide
diméthylformamide
diméthylformamide
diméthylformamide
diméthylformamide
dirnéthylformamide
di-méthylformamide
diméthylf ormamide
diméthylformamide
diméthylformamide
diméthylformamide e
diméthylformamide-
dirnéthylformamide
n-diméthylformamide
diméthylformamide
diméthylformamide
diméthylformamide
DMF, qualité SP
N,n-diméthylformamide
formamide, diméthyl-
N,N-diméthylformamide
N,N-diméthylformamide
N,N-diméthylformamide
n,n.diméthylformamide
N,N'diméthylformamide
N,N-diméthylformamide
NN-diméthylformamide
HCONMe2
Formamide,N-diméthyl-
N, N-diméthylformamide
N,N'-diméthylformamide
N,N-diméthyl formamide
N,N-diméthylformamide
N,N-diméthylformamide
N,N-diméthyl formamide
N,N-diméthylformamide
N,N-diméthylformamide
N,N-diméthylformamide
N,N-dirnéthylformamide
n,n,-diméthylformamide
Diméthylformamide, DMF
DMF, diméthylformamide
N,N diméthylformamide
N,N -diméthylformamide
N,N diméthyl formamide
N,N' diméthylformamide
N,N-diméthylformamide
N,N-di-méthylformamide
N,N-dime-thylformamide
N,N-diméthylformamide
N,N-diméthylformamide
N,N-diméthylformamide
N,N-diméthylformamide
N,N-diméthylformamide-
DMF (code CHRIS)
N,N-di-méthylformamide
Diméthylformamide,(S)
DMF (diméthylformamide)
n,n,-diméthylformamide
N, N'-diméthylformamide
N, N-diméthylformamide
N,N-di-méthylformamide
N,N-diméthyl-formamide
N,N- diméthyl formamide
N,N-di-méthyl formamide
N,N-di-méthyl-formamide
N,N-diméthyl-formamide
N,N-diméthylformamide
Diméthylformamide (DMFA)
N, N-diméthylformaldéhyde
Diméthylformamide (N,N-)
bmse000709
D0E1KX
Formamide, n, n-dimétil-
DMF
Formamide, N,N-diméthyl-
HCON(CH3)2
Dynasolve 100 (sel/mélange)
OFFRE : ER0600
WLN : VHN1&1
CHEMBL268291
DMF
N,N-Diméthylformamide, 99,8 %
N,N-Diméthylformamide, anhydre
Qualité N,N-diméthylformamide HPLC
N,N-Diméthylformamide, qualité ACS
N,N-DIMÉTHYLFORMAMIDE [MI]
CS-CZ-00065
ACS de qualité réactif au diméthylformamide
Tox21_201259
Tox21_300039
N,N-DIMÉTHYLFORMAMIDE [HSDB]
N,N-Diméthylformamide, qualité biotechnologique
NA2265
s6192
STL264197
N,N-Diméthylformamide, LR, >=99%
AKOS000121096
FORMIN ACIDE,AMIDE,N,N-DIMETHYLE
DB01844
LS-1577
N,N-DIMÉTHYLFORMAMIDE [USP-RS]
N,N-DIMÉTHYLFORMAMIDE [OMS-DD]
ONU 2265
N,N-Diméthylformamide, pa, 99,8 %
Code de pesticides USEPA/OPP : 366200
N,N-Diméthylformamide, AR, >=99.5%
NCGC00090785-01
NCGC00090785-02
NCGC00090785-03
NCGC00090785-04
NCGC00090785-05
NCGC00254093-01
NCGC00258811-01
N,N-diméthylformamide; diméthylformamide
Diméthylformamide, n,n- qualité réactif ACS
N,N-Diméthylformamide, étalon analytique
N,N-Diméthylformamide, anhydre, 99,8 %
D0722
D0939
FT-0629532
FT-0629533
FT-0639029
FT-0696040
N,N-Diméthylformamide, anhydre, sans amine
N,N-Diméthylformamide, pour HPLC, >=99.5%
C03134
N,N-Diméthylformamide, qualité spectrophotométrique
N,N-Diméthylformamide, AldraSORB(MC), 99,8 %
N,N-Diméthylformamide, ReagentPlus(R), >=99%
A836012
N,N-Diméthylformamide, biotech. note,> = 99,9%
Q409298
N,N-Diméthylformamide [UN2265] [Liquide inflammable]
N,N-Diméthylformamide, pa, réactif ACS, 99,8 %
N,N-Diméthylformamide, SAJ premier grade, >=99.0%
N,N-Diméthylformamide [UN2265] [Liquide inflammable]
N,N-Diméthylformamide, anhydre, ZerO2(TM), 99,8 %
N,N-Diméthylformamide, pour la biologie moléculaire, >=99%
N,N-diméthylformamide, qualité spéciale JIS, >=99,5 %
N,N-Diméthylformamide, spectroscopique HPLC UV, 99,7 %
Z220615596
N,N-Diméthylformamide, qualité spectrophotométrique ACS, >=99.8%
N,N-Diméthylformamide HPLC, UV-IR min. 99,9 %, note isocratique
N,N-Diméthylformamide, qualité réactif Vetec(TM), anhydre, >=99,8 %
diméthylformamide, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
N,N-Diméthylformamide, pa, réactif ACS, reag. ISO, réag. Ph.Eur., 99,8%
N,N-Diméthylformamide, puriss. pa, réactif ACS, reag. Ph. Eur., >=99.8% (GC)
N,N-Diméthylformamide, adapté au marqueur neutre pour mesurer le flux électroosmotique (EOF), ~99%



N,N-DIMÉTHYL-N-ÉTHANOLAMINE
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est un liquide incolore ou légèrement jaune avec une odeur d'ammoniac.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine joue un rôle d'agent de durcissement et de piégeur de radicaux.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est une amine tertiaire et un membre des éthanolamines.

Numéro CAS : 108-01-0
Formule moléculaire : C4H11NO
Poids moléculaire : 89,14
Numéro EINECS : 203-542-8

2-(diméthylamino)éthanol, Deanol, N,N-diméthyléthanolamine, 108-01-0, Diméthyléthanolamine, Diméthylaminoéthanol, 2-DIMÉTHYLAMINOÉTHANOL, Norcholine, DMAE, Bimanol, Liparon, Varesal, N,N-diméthylaminoéthanol, Propamine A, DMEA, Éthanol, 2-(diméthylamino)-, (2-hydroxyéthyl)diméthylamine, Kalpur P, Diméthylmonoéthanolamine, Diméthylaminoéthanol, N,N-diméthyl-2-hydroxyéthylamine, Amietol M 21, N,N-diméthyl-2-aminoéthanol, N-diméthylaminoéthanol, Texacat DME, N,N-diméthyl éthanolamine, 2-(N,N-diméthylamino)éthanol, Diméthyl(hydroxyéthyl)amine, Diméthylaéthanolamine, Diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine, 2-(Diméthylamino)-1-éthanol, N-(2-hydroxyéthyl)diméthylamine, Démanol, Démanyl, N,N-Diméthyl-N-(2-hydroxyéthyl)amine, (Diméthylamino)éthanol, bêta-hydroxyéthyldiméthylamine, bêta-diméthylaminoéthylique, 2-(Diméthylamino) éthanol, 2-Dwumetyloaminoetanolu, 2-Diméthylamino-éthanol, N,N-Diméthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine, NSC 2652, CCRIS 4802, N-(diméthylamino)éthanol, Oristar dmae, HSDB 1329, N,N-diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine, Tegoamin DMEA, EINECS 203-542-8, Dabco DMEA, UNII-2N6K9DRA24, 2-(diméthylamino)éthane-1-ol, Deanol [BAN], BRN 1209235, 2N6K9DRA24, DIMÉTHYL MEA, AI3-09209, CHEBI :271436, NSC-2652, N,N'-diméthyléthanolamine, 2-(diméthylamino)-éthanol, (CH3)2NCH2CH2OH, CHEMBL1135, .bêta.-(Diméthylamino)éthanol, .bêta.-hydroxyéthyldiméthylamine, .bêta.-Alcool diméthylaminoéthylique, DTXSID2020505, NSC2652, EC 203-542-8, Phosphatidyl-N-diméthyléthanolamine, Deanol (BAN), MFCD00002846, n-(2-hydroxyéthyl)-n,n-diméthylamine, N,N-DIMÉTHYLAMINOÉTHANOL (DMAE), NCGC00159413-02, Tonibral, N,N-diméthyl-N-(.bêta.-hydroxyéthyl)amine, DEANOL (MART.), DEANOL [MART.], DTXCID00505, rexolin, CAS-108-01-0, Diméthylaéthanolamine [allemand], Diméthylamino éthanol, Diméthylaminoaethanol [allemand], 2-Dwumetyloaminoetanolu [polonais], 2-diméthylamino éthanol, UN2051, Éthanol, 2-diméthylamino-, N, N-diméthyl-N-éthanolamine, 2-diméthylamino, N,N diméthyl 2 hydroxyéthylamine, Jeffcat DMEA, Diméthyléthanoïamine, Toyocat -DMA, diméthyléthanolamine, diméthyl-éthanolamine, DIMETHOL, Paresan (sel/mélange), diméthyléthanol amine, THANCAT DME, 2-diméthyamino-éthanol, n,n-diméthyléthanolamine, Biocoline (sel/mélange), bêta-diméthylaminoéthanol, N,N diméthylaminoéthanol, DÉANOL [OMS-DD], DÉANOL [MI], N,N-diméthyl-éthanolamine, N,N-diméthylamino éthanol, N,N-diméthyléthanol amine, N, N-diméthyléthanol-amine, (n,n-diméthylamino)éthanol, 2-hydroxyéthyldiméthylamine, 2-diméthylaminoéthanol [UN2051] [corrosif], bêta-(diméthylamino)éthanol, bêta-(diméthylamino)éthanol, DIMÉTHYL MEA [INCI], Diméthylaminoéthanol (allemand), N,N-diméthyléthanolamine (2-diméthylaminoéthanol), chlorure de choline (sel/mélange), chlorure de luridine (sel/mélange), bêta-hydroxyéthyldiméthylamine, N,N-diméthyléthanolamine/DMEA, bêta-diméthylaminoéthylalcoolique, DMAE1549, 2-(N,N-diméthylamino) éthanol, 2-(N,N-diméthylamino) éthanol, N-hydroxyéthyl-N,N-diméthylamine, 2-(N,N-diméthylamino) éthanol, bêta-(diméthylamino)alcool éthylique, 2-hydroxy-N,N-diméthyléthanamium, B-DIMÉTHYLAMINOÉTHYLIQUE, WLN : Q2N1 & 1, 2-Diméthylaminoéthanol, >=99,5%, BCP22017, CS-M3462, N,N-Diméthyl-bêta-hydroxyéthylamine, .bêta.-(Diméthylamino)alcool éthylique, N, N-Diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine, Tox21_113163, Tox21_201821, Tox21_302844, BDBM50060526, N,N-Diméthyl-bêta - hydroxyéthylamine, N,N-diméthylaminoéthanol, redistillé, 2-(DIMÉTHYLAMINO)ALCOOL ÉTHYLIQUE, AKOS000118738, N,N-diméthyl-.bêta.-hydroxyéthylamine, DB13352, N,N-DIMÉTHYLÉTHANOLAMINE [HSDB], RP10040, ONU 2051, N, N-Diméthyl-N-(2-hydroxyéthyl)amine, NCGC00159413-03, NCGC00256454-01, NCGC00259370-01, BP-13447, N,N-Diméthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine, N, N-Diméthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine, D0649, NS00001173, D07777, DIMÉTHYLAMINOÉTHANOL, (LIQUIDE CORROSIF), 2-Diméthylaminoéthanol [UN2051] [Corrosif

La N,N-Diméthyl-N-éthanolamine est un composé organique de formule (CH3)2NCH2CH2OH.
La synthèse de la N,N-diméthyl-N-éthanolamine par la méthode de l'oxyde d'éthylène est obtenue par l'ammonification de la diméthylamine avec de l'oxyde d'éthylène, qui est distillé, raffiné et déshydraté.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine a également été utilisée comme ingrédient dans les soins de la peau et dans les produits améliorant les fonctions cognitives et l'humeur.

De plus, des expériences in vivo ont montré que la N,N-diméthyl-N-éthanolamine n'est pas méthylée en choline et ne modifie pas les niveaux d'ACh dans le cerveau.
Il est intéressant de noter que dans les modèles de crises aiguës et chroniques chez le rat, un conjugué de N,N-diméthyl-N-éthanolamine et de valproate (DEVA) s'est avéré plus puissant que le valproate seul, potentiellement en facilitant le transport du valproate via la barrière hémato-encéphalique.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est communément appelée 2-(diméthylamino)éthanol, diméthylaminoéthanol (DMAE) ou diméthyléthanolamine (DMEA).

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine détient les groupes amine tertiaire et alcool primaire en tant que groupes fonctionnels.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine a été utilisée dans le traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), de la maladie d'Alzheimer, de l'autisme et de la dyskinésie tardive.
Cependant, les résultats de plusieurs études n'ont pas été concluants et une revue systématique n'a pas pu confirmer les effets positifs de la N,N-diméthyl-N-éthanolamine ou d'autres composés cholinergiques chez les patients atteints de diarrhée du voyageur.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est communément appelée 2-(diméthylamino)éthanol, diméthylaminoéthanol (DMAE) ou diméthyléthanolamine (DMEA).
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine détient les groupes amine tertiaire et alcool primaire en tant que groupes fonctionnels.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine a été utilisée dans le traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), de la maladie d'Alzheimer, de l'autisme et de la dyskinésie tardive.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine a également été utilisée comme ingrédient dans les soins de la peau et dans les produits améliorant les fonctions cognitives et l'humeur.
N, N-diméthyl-N-éthanolamine et est livré avec une formule moléculaire de C4H11NO et un poids moléculaire de 89,13624.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine agit comme un agent antidépresseur et est également utilisée pour traiter les troubles du mouvement.

Disponible sous forme liquide incolore, il a une odeur d'amine avec un point d'ébullition de 135 °C 758 MM HG, un point de fusion de -59 °C, une densité/densité de 0,8866 @ 20 °C / 4 °C.
Le produit chimique a une solubilité miscible avec l'eau, l'éther, l'acétone et le benzène.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est une amine tertiaire qui est de l'éthanolamine ayant deux substituants N-méthyle.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine joue un rôle d'agent de durcissement et de piégeur de radicaux.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est une amine tertiaire et un membre des éthanolamines.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est communément appelée 2-(diméthylamino)éthanol, diméthylaminoéthanol (DMAE) ou diméthyléthanolamine (DMEA).

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine détient les groupes amine tertiaire et alcool primaire en tant que groupes fonctionnels.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine a été utilisée dans le traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), de la maladie d'Alzheimer, de l'autisme et de la dyskinésie tardive.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine a également été utilisée comme ingrédient dans les soins de la peau et dans les produits améliorant les fonctions cognitives et l'humeur.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est bifonctionnelle, contenant à la fois un groupe fonctionnel amine tertiaire et un groupe fonctionnel alcool primaire.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est un liquide visqueux incolore.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est utilisée dans les produits de soins de la peau pour améliorer le teint de la peau et également prise par voie orale comme nootropique.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est préparée par l'éthoxylation de la diméthylamine.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine, communément appelée Deanol, est un composé chimique de formule moléculaire C4H11NO.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est un composé organique qui appartient à la classe des alcanolamines.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est une amine tertiaire et possède deux groupes méthyle attachés à l'atome d'azote, ainsi qu'un groupe éthyle attaché au carbone adjacent à l'azote.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est utilisée comme agent de durcissement pour les polyuréthanes et les résines époxy.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est un précurseur d'autres produits chimiques, tels que le chlorure de 2-diméthylaminoéthyle à l'azote de la moutarde.

L'ester d'acrylate, l'acrylate de N,N-diméthyl-N-éthanolamine est utilisé comme agent floculant.
Des composés apparentés sont utilisés dans la purification des gaz, par exemple l'élimination du sulfure d'hydrogène des flux de gaz acides.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est un composé chimique organique du groupe des alcools aminés alkylés.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est étroitement liée au neurotransmetteur acétylcholine via la choline (le cation triméthyléthanolalammonium).
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est un produit intermédiaire de l'industrie chimique et pharmaceutique.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est miscible à l'eau, à l'éthanol, au benzène, à l'éther et à l'acétone.

La N,N-Diméthyl-N-éthanolamine est une poudre blanche fournissant 37% de DMAE.
Les tests sur les animaux montrent des avantages possibles pour améliorer la mémoire spatiale et la mémoire de travail.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est produite industriellement en faisant réagir la diméthylamine avec de l'oxyde d'éthylène à des températures de 125 à 160 ° C et à des pressions de 15 à 30 bars en présence de quantités catalytiques d'eau dans des réacteurs tubulaires à double enveloppe refroidis par liquide.

La N,N-Diméthyl-N-éthanolamine est un composé organique de formule (CH3)2NCH2CH2OH.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est bifonctionnelle, contenant à la fois un groupe fonctionnel amine tertiaire et un groupe fonctionnel alcool primaire.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est un liquide visqueux incolore.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est utilisée dans les produits de soins de la peau pour améliorer le teint de la peau et également prise par voie orale comme nootropique.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est préparée par l'éthoxylation de la diméthylamine.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est un alcool aminé.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est le principal produit formé lors de l'amination de l'éthylène glycol par la diméthylamine sur du cuivre supporté par l'alumine dans un réacteur continu à lit fixe.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine a été signalée comme étant le précurseur putatif de l'acétylcholine.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine a été étudiée en tant qu'agent raffermissant et anti-rides pour la peau.

Le spectre micro-ondes de la N,N-diméthyl-N-éthanolamine a été étudié.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine a un effet en tant qu'additif organique sur le dépôt et les propriétés antireflets du CaF2 poreux ont été étudiées.
L'élimination des groupes esters benzyliques par transestérification avec la N,N-diméthyl-N-éthanolamine à partir de tripeptides protégés par benzyle a été rapportée.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est un liquide transparent jaune pâle et un alcool primaire qui est utilisé comme élément constitutif pour la synthèse de floculants cationiques et de résines échangeuses d'ions.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est également utilisée comme intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques, les colorants, les inhibiteurs de corrosion et les émulsifiants et comme additif à l'eau de chaudière, aux décapants pour peinture et aux résines aminées.
La N,N-Diméthyl-N-éthanolamine est un composé organique de formule (CH3)2NCH2CH2OH.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est bifonctionnelle, contenant à la fois un groupe fonctionnel amine tertiaire et un groupe fonctionnel alcool primaire.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est un liquide visqueux incolore.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est utilisée dans les produits de soins de la peau.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est préparée par l'éthoxylation de la diméthylamine.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est un précurseur d'autres produits chimiques, tels que le chlorure de 2-diméthylaminoéthyle à l'azote de la moutarde.
L'ester d'acrylate est utilisé comme agent floculant. Des composés apparentés sont utilisés dans la purification des gaz, par exemple l'élimination du sulfure d'hydrogène des flux de gaz acides.

La N,N-Diméthyl-N-éthanolamine est une poudre blanche fournissant 37% de DMAE.
Le déanol est communément appelé 2-(diméthylamino)éthanol, N,N-diméthyl-N-éthanolamine ou diméthyléthanolamine (DMEA).
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine détient les groupes amine tertiaire et alcool primaire en tant que groupes fonctionnels.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine a été utilisée dans le traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), de la maladie d'Alzheimer, de l'autisme et de la dyskinésie tardive.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine a également été utilisée comme ingrédient dans les soins de la peau et dans les produits améliorant les fonctions cognitives et l'humeur.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur de poisson.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est une amine tertiaire qui est de l'éthanolamine ayant deux substituants N-méthyle.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine joue un rôle d'agent de durcissement et de piégeur de radicaux.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est une amine tertiaire et un membre des éthanolamines.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est un composé qui, selon de nombreuses personnes, peut avoir un effet positif sur l'humeur, améliorer la mémoire et améliorer les fonctions cérébrales.
On pense également que la N,N-diméthyl-N-éthanolamine a des avantages pour le vieillissement de la peau.
Bien qu'il n'y ait pas beaucoup d'études sur la N,N-diméthyl-N-éthanolamine, les défenseurs pensent qu'elle peut avoir des avantages pour plusieurs conditions, notamment : le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH).

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est naturellement produite dans le corps.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine se trouve également dans les poissons gras, tels que le saumon, les sardines et les anchois.
On pense que la N,N-diméthyl-N-éthanolamine agit en augmentant la production d'acétylcholine (Ach), un neurotransmetteur essentiel pour aider les cellules nerveuses à envoyer des signaux.

Ach aide à réguler de nombreuses fonctions contrôlées par le cerveau, notamment le sommeil paradoxal, les contractions musculaires et les réponses à la douleur.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine peut également aider à prévenir l'accumulation d'une substance appelée bêta-amyloïde dans le cerveau.
Une trop grande quantité de bêta-amyloïde a été associée à un déclin lié à l'âge et à une perte de mémoire.

L'impact de la N,N-diméthyl-N-éthanolamine sur la production d'Ach et l'accumulation de bêta-amyloïde peut la rendre bénéfique pour la santé du cerveau, en particulier avec l'âge.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine peut être synthétisée par la réaction de la diméthylamine avec l'oxyde d'éthylène.
Cette réaction entraîne la formation d'une amine tertiaire, où deux groupes méthyle sont attachés à l'atome d'azote et un groupe éthyle est attaché au carbone adjacent.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine trouve diverses applications industrielles en raison de ses propriétés en tant qu'amine polyvalente.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est couramment utilisée comme catalyseur ou réactif dans les réactions chimiques, en particulier dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de pesticides et d'inhibiteurs de corrosion.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, la N,N-diméthyl-N-éthanolamine est utilisée comme ingrédient dans des formulations telles que les produits de soins de la peau, les produits de soins capillaires et les articles de toilette.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine peut agir comme un ajusteur de pH, un émulsifiant ou un agent de conditionnement dans ces formulations.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine a attiré l'attention dans le domaine des nootropiques et de l'amélioration cognitive.
Certaines personnes utilisent des suppléments contenant du Deanol pour son potentiel d'amélioration de la fonction cognitive, de la mémoire et de la concentration.

Cependant, les preuves scientifiques à l'appui de ces affirmations sont limitées, et des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer son efficacité et son innocuité à des fins d'amélioration cognitive.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est réglementée par divers organismes de réglementation, notamment la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA).
Il est important de respecter les réglementations et les directives concernant son utilisation dans différentes applications afin d'assurer la sécurité et la conformité.

Bien que Deanol soit généralement considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé conformément aux réglementations et aux directives, il est essentiel de le manipuler avec précaution en raison de ses dangers potentiels.
Des précautions de sécurité appropriées, telles que le port d'un équipement de protection individuelle approprié et le respect des instructions de manipulation, doivent être observées lors de l'utilisation de ce composé.
La recherche sur la N,N-diméthyl-N-éthanolamine continue d'explorer ses applications et ses propriétés potentielles. Les études peuvent se concentrer sur sa réactivité chimique, ses effets biologiques et ses
dans diverses industries, contribuant ainsi aux progrès continus de la science et de la technologie.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine a déjà été étudiée comme stimulant et traitement de plusieurs maladies neurologiques, notamment la dyskinésie tardive (DT), la maladie d'Alzheimer (MA) et la démence sénile.
Premièrement, l'application de la N,N-diméthyl-N-éthanolamine à des volontaires humains en bonne santé remonte aux années 1960, lorsque la N,N-diméthyl-N-éthanolamine a exercé des effets stimulants comparables à ceux de l'amphétamine.
Murphree et al. (1960) ont décrit une amélioration de la concentration, une augmentation du tonus musculaire et une modification des habitudes de sommeil chez des hommes en bonne santé (21 à 26 ans) ayant un apport de 10 à 20 mg de N,N-

Diméthyl-N-éthanolamine (ou Deanol) tous les jours pendant 2 à 3 semaines par rapport à un groupe placebo.
Dans des études ultérieures, la N,N-diméthyl-N-éthanolamine a été supposée être un précurseur de l'acétylcholine (ACh) et a donc été testée dans des maladies considérées comme liées au système cholinergique.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est une amine tertiaire qui est de l'éthanolamine ayant deux substituants N-méthyle.

Point de fusion : −70 °C (lit.)
Point d'ébullition : 134-136 °C (lit.)
Densité : 0,886 g/mL à 20 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3,03 (vs air)
pression de vapeur : 100 mm Hg ( 55 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,4294 (lit.)
Point d'éclair : 105 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Solubilité : alcool : miscible (lit.)
forme : Liquide
pka : pK1 :9.26(+1) (25°C)
couleur : clair incolore à jaune pâle
Odeur : Amine comme
Plage de pH : 10,5 - 11,0 à 100 g/l à 20 °C
PH : 10,5-11 (100g/l, H2O, 20°C)
limite d'explosivité 1,4 à 12,2 % (V)
Solubilité dans l'eau : miscible
Point de congélation : -59,0 °C
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14 2843
BRN : 1209235
Stabilité : Stable. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants, le cuivre, les alliages de cuivre, le zinc, les acides, le fer galvanisé. Hygroscopique.
InChIKey : UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,55 à 23°C

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est un aminoalcool.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine a été soumise à l'Institut national du cancer (NCI) pour des tests et une évaluation et le numéro du Centre national de service de chimiothérapie contre le cancer (NSC) est le 2652.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est parfois incluse comme ingrédient dans des produits combinés, aux côtés d'autres composés censés avoir des effets stimulants sur les fonctions cognitives.

Ces produits peuvent contenir des vitamines, des minéraux, des antioxydants ou des extraits de plantes, dans le but d'améliorer en synergie la fonction cognitive.
Cependant, l'efficacité de telles combinaisons doit être évaluée par des recherches scientifiques rigoureuses.
Les produits contenant de la N,N-diméthyl-N-éthanolamine commercialisés pour l'amélioration cognitive suscitent souvent l'intérêt du public, en particulier parmi les personnes qui cherchent des moyens de soutenir la santé cérébrale et les performances cognitives.

Il est important que les consommateurs évaluent de manière critique les allégations de marketing et recherchent des informations fondées sur des preuves auprès de sources fiables lorsqu'ils envisagent l'utilisation de ces produits.
Les organismes de réglementation supervisent la sécurité et l'étiquetage des produits contenant de la N,N-diméthyl-N-éthanolamine afin d'assurer la conformité à la réglementation.
Les fabricants sont responsables d'effectuer des évaluations de la sécurité, de respecter les exigences en matière d'étiquetage et de fournir des renseignements exacts aux consommateurs.

La surveillance réglementaire aide à protéger la santé publique et à prévenir les allégations trompeuses ou les pratiques dangereuses sur le marché.
Les ressources éducatives, telles que la littérature scientifique, les sites Web réputés et les professionnels de la santé, peuvent fournir des informations précieuses sur la N,N-diméthyl-N-éthanolamine et ses effets potentiels.
Les consommateurs et les fournisseurs de soins de santé peuvent utiliser ces ressources pour prendre des décisions éclairées sur son utilisation, en évaluant les avantages potentiels par rapport aux risques et en tenant compte de la santé individuelle
besoins et préférences.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine appartient à la catégorie ontologique des amines tertiaires dans l'arbre d'ontologie ChEBI.
Le pictogramme de la classe de danger SGH désigné par les Nations Unies est inflammable ; Corrosif; Irritant, et le mot indicateur du SGH est DangerLes conditions d'entreposage sont décrites comme étant sèches, sombres et à une température de 0 à 4 °C à court terme (de quelques jours à quelques semaines) ou de -20 °C à long terme (de quelques mois à plusieurs années).
Catégories d'utilisation et d'application de la N,N-diméthyl-N-éthanolamine indiquées par des sources tierces : Risques d'incendie - > Corrosifs, Inflammables - 2e degré.

Cependant, cela ne signifie pas que la N,N-diméthyl-N-éthanolamine peut être utilisée ou appliquée de la même manière ou d'une manière similaire.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine a été étudiée pour ses effets biologiques potentiels, y compris son interaction avec les systèmes de neurotransmetteurs dans le cerveau.
Certaines recherches suggèrent qu'il peut moduler les niveaux d'acétylcholine, un neurotransmetteur impliqué dans la mémoire et la cognition.

Cependant, les mécanismes d'action exacts et leur importance dans la fonction cognitive ne sont pas encore entièrement compris.
Lors de l'ingestion, la N,N-diméthyl-N-éthanolamine est métabolisée dans le corps.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine subit des processus tels que l'oxydation et la conjugaison, conduisant à la formation de divers métabolites.

Il est important de comprendre ses voies métaboliques pour évaluer son innocuité et ses effets potentiels sur la santé.
Bien que la N,N-diméthyl-N-éthanolamine soit généralement considérée comme sûre lorsqu'elle est utilisée de manière appropriée, une consommation ou une exposition excessive peut entraîner des effets indésirables.
Certains effets secondaires signalés comprennent des troubles gastro-intestinaux, tels que des nausées et des maux d'estomac.

De plus, des inquiétudes ont été soulevées quant à la toxicité hépatique potentielle associée à des doses élevées, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour confirmer ces effets.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine peut interagir avec d'autres substances, médicaments ou suppléments.
Les personnes qui prennent des médicaments ou des suppléments doivent consulter des professionnels de la santé avant d'utiliser des produits contenant de la N,N-diméthyl-N-éthanolamine afin d'éviter les interactions potentielles ou les effets indésirables.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est disponible dans diverses formulations, y compris des suppléments oraux, des crèmes topiques et des solutions liquides.
La concentration et la forme de la N,N-diméthyl-N-éthanolamine dans ces produits peuvent varier, influençant son absorption, sa biodisponibilité et son efficacité.
Malgré ses avantages potentiels, la recherche sur Deanol est confrontée à des défis, notamment la variabilité des plans d'étude, des résultats incohérents et un manque de protocoles standardisés.

Il est essentiel de relever ces défis pour faire progresser la compréhension scientifique et établir des recommandations fondées sur des données probantes concernant son utilisation.
Les organismes de réglementation évaluent l'innocuité et l'efficacité des produits contenant de la N,N-diméthyl-N-éthanolamine sur la base de preuves scientifiques.
La conformité aux exigences réglementaires garantit que la N,N-diméthyl-N-éthanolamine répond aux normes de qualité et est sans danger pour les consommateurs.

Les consommateurs doivent être conscients des limites des données probantes disponibles et faire preuve de prudence lorsqu'ils utilisent des produits contenant du Deanol, en particulier ceux commercialisés pour l'amélioration cognitive.
Consulter des professionnels de la santé et des sources réputées peut aider les individus à prendre des décisions éclairées sur son utilisation.
Dans les cosmétiques, la N,N-Diméthyl-N-éthanolamine est souvent incorporée dans des formulations ciblant les produits de soins de la peau et des cheveux.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine peut agir comme un ajusteur de pH, un émulsifiant ou un humectant, contribuant à la stabilité, à la texture et aux propriétés hydratantes de ces produits.
Certaines formulations peuvent prétendre avoir des effets raffermissants ou tonifiants sur la peau en raison du potentiel de la N,N-diméthyl-N-éthanolamine à améliorer l'élasticité de la peau.
Bien que les mécanismes exacts sous-jacents aux effets cognitifs supposés de la N,N-diméthyl-N-éthanolamine ne soient pas entièrement compris, certaines hypothèses suggèrent qu'elle pourrait influencer la neurotransmission cholinergique.

Les voies cholinergiques jouent un rôle crucial dans les processus de mémoire, d'attention et d'apprentissage.
L'interaction de la N,N-diméthyl-N-éthanolamine avec ces voies peut moduler les niveaux de neurotransmetteurs et l'activité neuronale, affectant ainsi la fonction cognitive.
Les recherches en cours continuent d'explorer les applications thérapeutiques potentielles et les mécanismes d'action de la N,N-diméthyl-N-éthanolamine.

Des études peuvent étudier ses effets sur la neuroplasticité, la neuroprotection et les systèmes de neurotransmetteurs afin d'élucider son rôle dans la fonction cognitive et les troubles neurologiques.
De plus, des essais cliniques évaluant l'efficacité et l'innocuité de la N,N-diméthyl-N-éthanolamine dans des populations spécifiques, telles que les personnes âgées ou les personnes atteintes de troubles cognitifs, sont justifiés.
Les amines sont des bases chimiques.

Ils neutralisent les acides pour former des sels et de l'eau.
Ces réactions acido-basiques sont exothermiques.
La quantité de chaleur dégagée par mole d'amine dans une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base.

Les amines peuvent être incompatibles avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures acides.
L'hydrogène gazeux inflammable est généré par des amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine peut réagir vigoureusement avec les matières oxydantes.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion ; intermédiaire pharmaceutique ; dans la fabrication de colorants, de textiles, de produits pharmaceutiques ; émulsifiants dans les peintures et les revêtements.
En outre, la N,N-diméthyl-N-éthanolamine a été utilisée comme médicament dans le traitement des problèmes de comportement des enfants.
Lorsqu'il est administré par voie orale, il a été démontré que l'acétamidobenzoate de N,N-diméthyl-N-éthanolamine (la formulation de sel thérapeutique) traverse la barrière hémato-encéphalique (HSDB, 1988).

Deux autres études ont examiné la pharmacocinétique du diméthylaminoéthanol chez le rat et l'adulte en bonne santé.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est un produit chimique qui peut être converti en choline.
La choline est impliquée dans une série de réactions qui forment l'acétylcholine, une substance chimique que l'on trouve dans le cerveau et d'autres parties du corps.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est un « neurotransmetteur » qui aide les cellules nerveuses à communiquer.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est utilisée pour le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), la maladie d'Alzheimer, l'autisme et d'autres affections, mais il n'y a pas de bonnes preuves scientifiques à l'appui de ces utilisations.

La masse exacte du composé N,N-diméthyl-N-éthanolamine est de 89,0841 et le degré de complexité du composé est inconnu.
La solubilité de ce produit chimique a été décrite comme supérieure ou égale à 100 mg/ml à 73 °F (NTP, 1992)11,22 mmiscible à l'eaumiscible à l'alcool, éthermiscible à l'acétone, benzène1000 mg/mlsolubilité dans l'eau : miscible.

Utilise:
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion, agent anti-tartre, additif de peinture, additif de revêtement et agent de séparation des solides.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est utilisée pour la fabrication de produits métalliques, de machines et de véhicules, de produits minéraux (par exemple, plâtres, ciment) et de métaux.
D'autres rejets de N,N-diméthyl-N-éthanolamine dans l'environnement sont susceptibles de se produire à la suite d'une utilisation à l'intérieur (p. ex., liquides ou détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et d'une utilisation à l'extérieur.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est utilisée dans les produits suivants : polymères, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et encres et toners.
Le rejet dans l'environnement de N,N-diméthyl-N-éthanolamine peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, fabrication de la substance, formulation dans des matériaux, dans la production d'articles et en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est utilisée dans les produits suivants : polymères, produits de revêtement et produits chimiques et colorants pour papier.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine a un usage industriel entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est utilisée dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et travaux de construction.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est utilisée pour la fabrication de produits chimiques, de pâtes, de papiers et de produits en papier, de produits métalliques, de machines et de véhicules et de produits en plastique.

Le rejet dans l'environnement de N,N-diméthyl-N-éthanolamine peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : dans les adjuvants technologiques sur les sites industriels, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans la production d'articles, la formulation dans les matériaux, pour la fabrication de thermoplastiques et comme adjuvant technologique.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est un précurseur d'autres produits chimiques, tels que le chlorure de 2-diméthylaminoéthyle à l'azote de la moutarde.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est utilisée dans la purification des gaz.

Dans certaines réactions chimiques, la N,N-diméthyl-N-éthanolamine peut fonctionner comme un catalyseur, accélérant la vitesse de réaction sans être consommée dans le processus.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine facilite la conversion des réactifs en produits souhaités et peut améliorer l'efficacité de la réaction dans divers procédés industriels.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est incorporée dans les formulations cosmétiques, y compris les produits de soins de la peau, les produits de soins capillaires et les articles de toilette.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine peut remplir de multiples fonctions dans ces formulations, telles que l'ajustement du pH, l'émulsification des ingrédients et la fourniture d'effets hydratants ou revitalisants.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est un ingrédient courant dans certains compléments alimentaires commercialisés pour l'amélioration cognitive ou la santé du cerveau.
Ces suppléments prétendent souvent soutenir la mémoire, la concentration et la clarté mentale, bien que les preuves scientifiques à l'appui de ces affirmations soient limitées et controversées.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est étudiée pour ses effets thérapeutiques potentiels dans divers problèmes de santé, y compris les troubles neurodégénératifs et les troubles cognitifs.
La recherche explore ses mécanismes d'action, sa pharmacocinétique et ses avantages potentiels en tant qu'adjuvant de traitement ou agent thérapeutique.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine peut être utilisée comme additif dans les formulations de polymères pour conférer les propriétés souhaitées, telles qu'une flexibilité, une adhérence ou une résistance à la dégradation améliorées.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine peut améliorer les performances des matériaux polymères dans des applications allant des adhésifs et des revêtements aux plastiques et aux composites.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine sert de solvant ou de co-solvant, facilitant la dissolution des substances et aidant à la production de formulations ou de mélanges chimiques.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est un solvant dont les propriétés le rendent précieux dans des applications telles que les processus de nettoyage, de dégraissage et d'extraction.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine peut agir comme un tensioactif, en abaissant la tension superficielle entre deux substances et en favorisant leur mélange ou leur dispersion.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine trouve une application dans des formulations telles que les détergents, les émulsifiants, les agents moussants et les dispersants dans divers produits industriels et ménagers.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine peut être utilisée comme assistant de teinture, agent de nivellement ou agent adoucissant pour améliorer le traitement et la qualité des matériaux textiles.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine peut améliorer l'absorption des colorants, l'uniformité de la coloration et la manipulation du tissu, contribuant ainsi à la production de textiles de haute qualité.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est utilisée dans les procédés de traitement des gaz, en particulier dans l'élimination des gaz acides tels que le sulfure d'hydrogène (H2S) et le dioxyde de carbone (CO2) des flux de gaz naturel et de biogaz.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine peut réagir avec des composants acides pour former des sels ou des complexes stables, purifiant ainsi le gaz pour diverses applications industrielles.

Dans l'industrie de l'imprimerie, la N,N-diméthyl-N-éthanolamine peut être incorporée dans les formulations d'encre sous forme de solvant ou d'additif pour améliorer la qualité d'impression, l'adhérence et les caractéristiques de séchage.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine peut aider à optimiser les performances de l'encre et à améliorer le processus d'impression dans des applications telles que l'impression offset, la flexographie et l'héliogravure.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est parfois ajoutée aux fluides de travail des métaux, tels que les huiles de coupe et les liquides de refroidissement, pour améliorer le pouvoir lubrifiant, la stabilité thermique et la protection contre la corrosion pendant les opérations d'usinage, de meulage et de formage des métaux.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine améliore la durée de vie de l'outil, l'état de surface et l'efficacité globale de l'usinage dans les processus de travail des métaux.
Dans les applications photographiques, Deanol peut être utilisé dans la formulation de révélateurs, d'agents de fixation et d'autres produits chimiques de traitement.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine joue un rôle dans le développement et la stabilisation des images photographiques, contribuant à la production d'impressions de haute qualité en photographie traditionnelle et numérique.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine peut servir de catalyseur ou d'agent gonflant dans la production de mousses de polyuréthane.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine favorise la réaction de polymérisation et facilite la formation de structures cellulaires, conduisant à la production de mousses souples ou rigides avec les propriétés souhaitées telles que la densité, la résilience et l'isolation thermique.
Dans les formulations de traitement de l'eau et de détergents, la N,N-diméthyl-N-éthanolamine peut agir comme un agent séquestrant ou un agent chélatant, se liant aux ions métalliques et empêchant leur précipitation ou leur interférence avec les processus chimiques.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine aide à améliorer la qualité de l'eau, à prévenir la formation de tartre et à améliorer les performances des produits de nettoyage.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est utilisée dans la synthèse de résines synthétiques, notamment les résines époxy, les résines polyuréthane et les résines acryliques.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine contribue au processus de polymérisation, aux réactions de réticulation ou à la modification de la résine, conduisant à la production de résines aux propriétés spécifiques adaptées aux revêtements, aux adhésifs et aux matériaux composites.

Dans les revêtements et les formulations de peinture, la N,N-diméthyl-N-éthanolamine peut être utilisée comme agent coalescent ou modificateur de viscosité dans les systèmes à base d'eau.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine contribue à la formation du film, à l'intégrité du film et aux propriétés d'écoulement, ce qui permet la production de revêtements respectueux de l'environnement avec d'excellentes performances et durabilité.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine peut être utilisée dans les traitements de préservation du bois pour améliorer la résistance du bois et des produits du bois contre la pourriture, les champignons et les insectes.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine pénètre dans les fibres du bois, inhibe la croissance microbienne et prolonge la durée de vie des structures en bois dans des environnements extérieurs ou humides.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine peut avoir d'autres applications dans diverses industries, notamment les adhésifs, les produits d'étanchéité, les lubrifiants, les produits chimiques agricoles et les matériaux électroniques.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est multifonctionnelle, ses propriétés et sa compatibilité avec divers substrats la rendent précieuse pour répondre à des exigences de performance spécifiques dans différents secteurs industriels.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est un sel de bitartrate vendu comme complément alimentaire.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine a également été utilisée comme ingrédient dans les soins de la peau.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est utilisée dans les produits améliorant l'humeur.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine sert de précurseur ou d'intermédiaire dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques et les produits chimiques spécialisés.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est utilisée dans les réactions de synthèse organique en raison de sa fonctionnalité amine, contribuant à la formation de molécules complexes.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est utilisée comme composant dans les formulations d'inhibiteurs de corrosion, en particulier dans les industries où la corrosion des métaux pose un défi important.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine aide à atténuer la corrosion en formant une couche protectrice sur les surfaces métalliques, prolongeant ainsi la durée de vie des équipements et des infrastructures.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est également utilisée comme intermédiaire pour les ingrédients pharmaceutiques actifs et les colorants.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine sert d'agent de durcissement pour les polyuréthanes et les résines époxy.

De plus, la N,N-diméthyl-N-éthanolamine est utilisée comme additif à l'eau de chaudière.
En plus de cela, la N,N-Diméthyl-N-éthanolamine est utilisée à des fins thérapeutiques comme stimulant du SNC.
Le MEA (DMAE) est également connu sous le nom de N,N-diméthyl-N-éthanolamine.

Des études indiquent des propriétés raffermissantes pour la peau et une capacité à réduire l'apparence des rides et ridules ainsi que des cernes sous les yeux.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est considérée comme anti-âge et anti-inflammatoire, et a montré une activité de piégeage des radicaux libres.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine peut être utilisée comme ligand dans l'amination catalysée par le cuivre des bromures d'aryle et des iodures.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est utilisée comme intermédiaire chimique pour les antihistaminiques et les anesthésiques locaux ; comme catalyseur pour le durcissement des résines époxy et des polyuréthanes ; et comme agent de contrôle du pH pour le traitement de l'eau des chaudières.
Cependant, la N,N-diméthyl-N-éthanolamine sous forme de sel (c'est-à-dire l'acétamidobenzoate de diméthylaminoéthanol) est principalement utilisée à des fins thérapeutiques comme antidépresseur.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est utilisée comme aide à la dispersion des pigments de couleur dans les peintures à base d'eau.

En outre, la N,N-diméthyl-N-éthanolamine est requise comme produit intermédiaire ou matière première pour la production de colorants, d'émulsifiants, d'inhibiteurs de corrosion, d'auxiliaires textiles, de cosmétiques et de produits pharmaceutiques.
On dit que la N,N-diméthyl-N-éthanolamine a une variété d'effets positifs, y compris des effets nootropiques, mais il n'y a pas de preuves claires pour cela.
Un auteur rapporte une augmentation des rêves lucides après l'utilisation de N,N-Diméthyl-N-éthanolamine.

La N,N-diméthyl-N-éthanolamine peut être utilisée comme ligand dans l'amination catalysée par le cuivre des bromures d'aryle et des iodures.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est utilisée dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, produits de revêtement, polymères, charges, mastics, enduits, pâte à modeler, lubrifiants et graisses, adhésifs et produits d'étanchéité.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est utilisée dans les domaines suivants : travaux de construction et de construction, exploitation minière en mer et approvisionnement municipal (électricité, vapeur, gaz, eau, etc.) et traitement des eaux usées.

Danger pour la santé :
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine est classée comme un irritant cutané léger et un irritant oculaire grave.
Des doses aussi élevées que 1200 mg par jour ne produisent aucun effet secondaire grave et une dose unique de 2500 mg prise lors d'une tentative de suicide n'a eu aucun effet indésirable.
L'inhalation de vapeur ou de brouillard peut provoquer une irritation des voies respiratoires supérieures.

Des symptômes asthmatiques ont été rapportés.
Extrêmement irritant ; peut causer des lésions oculaires permanentes. Corrosif; causera de graves lésions cutanées avec des brûlures et des cloques.
L'ingestion peut endommager les muqueuses et le tractus gastro-intestinal.

Profil d'innocuité :
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine provoque une augmentation de la pression artérielle.
La N,N-diméthyl-N-éthanolamine peut provoquer des maux d'estomac, des maux de tête et des tensions musculaires.
Peut entraîner de la somnolence, de la confusion et de l'irritabilité.

Modérément toxique par ingestion, inhalation, contact avec la peau, voies intrapéritonéales et sous-cutanées.
Un irritant cutané et oculaire sévère.
Utilisé médicalement comme stimulant du système nerveux central.

Liquide inflammable lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes ; peut réagir vigoureusement avec les matières oxydantes.
S'enflamme spontanément au contact du nitrate de cellulose de grande surface.
Pour lutter contre le feu, utilisez de la mousse à base d'alcool, de la mousse, du CO2, des produits chimiques secs.


N,N-DIMETHYL-PARA-TOLUIDINE
N,N-Dimethyl-para-toluidine N,N-dimethyl-para-toluidine is used as a polymerization accelerator in the manufacture of bone cements and dental materials, in industrial glues, and as an intermediate in dye and pesticide synthesis. Thus, there is potential for human exposure to N,N-dimethyl-para-toluidine, an aromatic amine with a structural alert for potential DNA reactivity. The National Toxicology Program (NTP) is evaluating the toxicity and carcinogenicity of N,N-dimethyl-para-toluidine in male and female Fischer 344 rats and B6C3F1 mice. To aid in the design and interpretation of those studies, we have investigated the excretion and tissue distribution of oral and intravenous (IV) doses of radiolabeled N,N-dimethyl-para-toluidine in these strains of rodents. A single low (2.5 mg/kg), mid (25 mg/kg) or high (250 mg/kg) dose of carbon-14 labeled N,N-dimethyl-para-toluidine was administered. Excreta collected for up to 72 hr after dosing and tissues collected at sacrifice were analyzed for total radioactivity. Early studies were terminated at 72 hr. After a low IV dose to male rats ~100% of the dose was excreted and <2% was recovered in tissues at 72 hr. The high oral dose was acutely toxic to male mice. The same oral dose was not overtly toxic to male rats, and by 72 hr 86% of the dose was excreted and 2% remained in tissues. Subsequent studies were terminated at 24 hr to better understand the tissue distribution of radioactivity at earlier time points, which are more relevant to the interpretation of repeated dose toxicity studies. After the high oral dose to male rats ~18% of the dose was recovered in tissues and ~72% was excreted by 24 hr. In contrast, at the low and mid doses most of the radioactivity (~83-100%) was excreted by 24 hr and <5% remained in tissues. In summary, N,N-dimethyl-para-toluidine derived radioactivity was rapidly excreted by rats and mice after a single oral or IV dose and no striking sex differences in N,N-dimethyl-para-toluidine disposition were observed within a species. However, dose dependent differences in toxicity and disposition were observed. These data will be used to aid in the interpretation of safety/toxicity studies of N,N-dimethyl-para-toluidine conducted by the NTP. Product Information of N,N-Dimethyl-para-toluidine CAS number 99-97-8 EC index number 612-056-00-9 EC number 202-805-4 Hill Formula C₉H₁₃N Chemical formula 4-(CH₃)C₆H₄N(CH₃)₂ Molar Mass 135.21 g/mol HS Code 2921 43 00 The metabolism of orally administered N,N-dimethyl-p-toluidine (DMPT) in male F344 rats was investigated. The rat urinary metabolite profile was determined by analytical reverse-phase high performance liquid chromatography (HPLC). Four radiolabeled peaks were observed, isolated, and purified by solid-phase extraction (SPE) and preparative HPLC methods. The 4 peaks were identified as p-(N-acetylhydroxyamino)hippuric acid (M1), N,N-dimethyl-para-toluidine N-oxide (M2), N-methyl-p-toluidine (M3), and parent N,N-dimethyl-para-toluidine. Metabolites M1 and M2 were identified by spectrometric and spectroscopic methods, including mass fragmentation pattern identification from both liquid chromatography/mass spectrometry and gas chromatography/mass spectrometry, and from chemical analysis of nuclear magnetic resonance spectra. Structural confirmation of metabolite M2 was accomplished by comparison with a synthetic standard. Peaks M3 and the peak suspected to be N,N-dimethyl-para-toluidine were identified by comparison of their HPLC retention times and mass fragmentation patterns with authentic standards of N-methyl-p-toluidine and N,N-dimethyl-para-toluidine, respectively. N,N-dimethyl-para-toluidine metabolism is similar to that reported for N,N-dimethylaniline. IDENTIFICATION of N,N-Dimethyl-para-toluidine: N,N-dimethyl-para-toluidine is a colorless liquid to brown oil. It has an aromatic odor. It does not dissolve in water. USE of N,N-Dimethyl-para-toluidine: N,N-dimethyl-para-toluidine is used to make acrylic resins and denture materials. It is used in the cement in most hip and bone replacements. N,N-dimethyl-para-toluidine is also used to make dyes and pesticides, industrial glues, and artificial fingernail preparations. EXPOSURE of N,N-Dimethyl-para-toluidine: There is potential for widespread human exposure because of its use in dental materials and bone cements. If released to the environment, N,N-dimethyl-para-toluidine may be broken down rapidly in air. It travels through soil. It may volatilize from moist soil and water surfaces. However, it will exist partially as an ion. Ions do not volatilize. This type of ion is not likely to leach. It is not known if this chemical is biodegradable in soil or water. There is a potential for buildup in aquatic organisms. RISK: Some people with dental materials and bone cements containing N,N-dimethyl-para-toluidine have developed allergic reactions. In studies of rats and mice given N,N-dimethyl-para-toluidine by mouth 5 days per week for 3 months, early deaths occurred at doses equal to or greater than 125 mg/kg body weight. In surviving mice and rats, adverse effects were found in the blood, nose, lung and liver. Cancer was found in studies of rats and mice given N,N-dimethyl-para-toluidine by mouth 5 days per week for two years. In rats, liver and nose cancers were found. In mice, liver, lung and forestomach cancers were found. The California Environmental Protection Agency's Office of Environmental Health Hazard Assessment announced in April 2014 that it intends to list N,N-dimethyl-para-toluidine as known to the State to cause cancer. The U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, and the U.S. National Toxicology Program Twelfth Report on Carcinogens have not assessed the potential of N,N-dimethyl-para-toluidine to cause cancer in humans. N,N-dimethyl-para-toluidine is an accelerator in the redox initiator-accelerator system used commercially to cure methyl methacrylate monomers. Polymerization is rarely complete. N,N-dimethyl-para-toluidine is a high-production volume chemical with potential for widespread human exposure through its use in dental materials and bone cements. N,N-dimethyl-para-toluidine has been used in the preparation of acrylic denture materials for the past 50 years. It is used as the accelerator for the cement in most of the hip and bone replacements to activate the polymerization reaction at concentrations ranging from 0.7% to 2.6% . N,N-dimethyl-para-toluidine is found in industrial glues and artificial fingernail preparations and is used as an intermediate in dye and pesticide synthesis. It has a shorter setting time (11.5 minutes) than some alternative accelerators. Acryl resins used in dental practice are blends of poly(methyl methacrylated) particles and methyl methacrylate monomer, or copolymers of methyl methacrylate with styrene or other acrylic monomers. This blend is a slurry of high viscosity that is hardened by the free radical polymerization of the monomeric components. The hardening process is initiated by the decomposition of a small quantity of organic peroxides (1% to 3%; usually benzoyl peroxide) activated by the redox reaction with the tertiary amine. The tertiary amine, most often N,N-dimethyl-para-toluidine, is the ingredient that induces the reaction giving rise to free radicals capable of initiating polymerization of the acrylic monomers. Polymerization is rarely complete. Five commercially available bone cements were analysed by high-performance liquid chromatography for detecting the residual content of an accelerator, the amine N,N-dimethyl-p-toluidine (N,N-dimethyl-para-toluidine), after curing. It was found that the concentration of N,N-dimethyl-para-toluidine in aqueous extracts decreases with time, being almost absent 7 days after curing. Differences were noticed among the cements; residual N,N-dimethyl-para-toluidine is higher in cements prepared with higher content of the amine. It is verified that N,N-dimethyl-para-toluidine's toxic effect on cell cultures is dose-related; a delay in the cell replication cycle is induced in vitro. Damage is reversible, thus justifying the low bone cement toxicity that is clinically ascertained. The use of solid phase extraction (SPE) and high performance liquid chromatography (HPLC) for the analysis of toxic components eluted from methyl-methacrylate polymer (pMMA) dental materials was described. Two pMMA composite resins, Yunifast and Acron, were analyzed. Yunifast was polymerized at room temperature, and Acron at 100 degrees-C. Each sample was then placed in equine serum at room temperature, and serum was replaced daily. The serum extract was subjected to SPE and HPLC, for methyl-methacrylate, N,N-dimethyl-p-toluidine (N,N-dimethyl-para-toluidine), and benzoylperoxide (BPO) (initiator and stimulator for the polymerization) analysis. Results showed that the MMA and N,N-dimethyl-para-toluidine eluted was in the order of 10 to 100 parts per million. Almost negligible amounts of BPO and benzoic-acid were also eluted. A greater amount of these compounds was eluted from Yunifast, a more pliant material. N,N-dimethyl-para-toluidine showed greater elution than MMA. The hydrophilic portion of Yunifast was more cytotoxic than the hydrophobic portion, and contained BA and p-toluidine as major and minor components. The /study/ conclude that the rigidity of the material is critical to the extractable quantity, and recommend that both Yunifast and Acron be immersed in hot water before use in order to remove hydrophilic toxic compounds from these pMMA dental materials. The National Occupational Exposure Survey, which was conducted by the National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) between 1981 and 1983, estimated that 62,720 workers were potentially exposed to N,N-dimethyl-para-toluidine in the workplace (NIOSH, 1990). There is potential for widespread human exposure to N,N-dimethyl-para-toluidine in occupational settings where bone cements, dental prostheses, industrial glues, and artificial fingernails are manufactured or used. Exposure to N,N-dimethyl-para-toluidine may be a concern because of the possible release of unreacted chemicals from polymeric composites. IDENTIFICATION AND USE of N,N-Dimethyl-para-toluidine: N,N-dimethyl-para-toluidine is a clear to yellow liquid with an aromatic odor; insoluble in water. N,N-dimethyl-para-toluidine is an accelerator in the redox initiator-accelerator system used commercially to cure methyl methacrylate monomers. It is a high-production volume chemical with potential for widespread human exposure through its use in dental materials and bone cements. N,N-dimethyl-para-toluidine has been used in the preparation of acrylic denture materials for the past 50 years. It is used as the accelerator for the cement in most of the hip and bone replacements to activate the polymerization reaction. N,N-dimethyl-para-toluidine is found in industrial glues and artificial fingernail preparations and is used as an intermediate in dye and pesticide synthesis. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY of N,N-Dimethyl-para-toluidine: Toxic by skin absorption and inhalation. Short-term exposure effects are mostly hematotoxic (methemoglobinemia causing cyanosis, brain damage and renal insufficiency) and may be delayed. Exposure to high concentrations may lead to death. An acute cyanotic episode due to methemoglobinemia occurred in a 16-month old girl following the ingestion of N,N-dimethyl-para-toluidine (6 mg/kg of body weight ) used in the production of artificial fingernails. Administration of methylene blue was effective in the reversal of the methemoglobinemia. In vitro studies suggest that the activity of the compound was probably due to its biochemical transformation to the toxic metabolite p-methylphenylhydroxylamine. There is potential for widespread human exposure to N,N-dimethyl-para-toluidine in occupational settings where bone cements, dental prostheses, industrial glues, and artificial fingernails are manufactured or used. Exposure to N,N-dimethyl-para-toluidine may be a concern because of the possible release of unreacted chemicals from polymeric composites. "Sniffing" glue is one possible means of exposure to N,N-dimethyl-para-toluidine. Contact allergy to N,N-dimethyl-para-toluidine was reported in 3 cases among 22 patients with the burning mouth syndrome who wore complete or partial dentures. ANIMAL STUDIES of N,N-Dimethyl-para-toluidine: Under the conditions of the NTP 2-year oral gavage studies, there was clear evidence of carcinogenic activity of N,N-dimethyl-para-toluidine in rats based on increased incidences of hepatocellular carcinoma, and hepatocellular adenoma or carcinoma (combined) in male and female rats, and increased incidences of nasal cavity neoplasms (primarily nasal cavity transitional epithelium adenoma) in male rats. There was clear evidence of carcinogenic activity of N,N-dimethyl-para-toluidine in mice based on increased incidences of hepatocellular adenoma (multiple), hepatocellular carcinoma, and hepatoblastoma in male and female mice, and increased incidences of alveolar/ bronchiolar neoplasms (primarily adenoma)in female mice. Administration of N,N-dimethyl-para-toluidine resulted in increased incidences of nonneoplastic lesions of the liver and nasal cavity in male and female rats and mice; the kidney in male and female rats; the spleen and bone marrow in male and female rats and female mice; the lung in male and female mice; the forestomach in male rats and female mice; the mesenteric lymph node in male rats and female mice; and the olfactory lobe in male and female mice. N,N-dimethyl-para-toluidine also caused hematologic toxicity and increases in methemoglobin levels in male and female rats and mice (as measured at 3 months). N,N-dimethyl-para-toluidine was tested in two independent bacterial gene mutation studies; both studies gave negative results in S. typhimurium or E. coli tester strains, with and without exogenous metabolic activation. No significant increases in the frequencies of micronucleated erythrocytes were observed in peripheral blood of male or female mice treated with N,N-dimethyl-para-toluidine by gavage for 3 months. Furthermore, no increases in micronucleated reticulocytes were observed in male mice treated with N,N-dimethyl-para-toluidine for 4 days. Results of DNA damage (comet) studies yielded mixed results. No increases in DNA damage (measured as percent tail DNA) were seen in liver cells or blood leukocytes of male mice administered N,N-dimethyl-para-toluidine by gavage once daily for 4 days. However, a small but significant increase in DNA damage was seen in liver cells of male rats administered 60 mg/kg N,N-dimethyl-para-toluidine once daily for 4 days. It was also tested for structural and numerical chromosome aberrations in hamster V79 cells (micronucleus test, matched with an immunofluorescent staining for kinetochore proteins), and in vivo DNA damage in mouse and rat liver (alkaline DNA elution test). The results essentially indicate that the chemical is a chromosome damaging agent. In two in vivo alkaline elution assays, Sprague-dawley rats were administered N,N-dimethyl-para-toluidine via oral or intraperitoneal injection at up to 1080 mg/kg-bw for up to 24 hours. DNA fragmentation increased in liver cells to about 2.4 times the control at the highest dose only and suggested that N,N-dimethyl-para-toluidine was weakly positive in this assay. Negative results were obtained when N,N-dimethyl-para-toluidine was tested in Balb/c mice. N,N-dimethyl-para-toluidine induced chromosomal effects in these assay. In a cytogenetic assay, Chinese Hamster V79 cells were exposed to N,N-dimethyl-para-toluidine up to 1.2mM without metabolic activation. Cytotoxicity was observed at 1.2 mM, where > 10% survival was estimated by colony formation. It is not clear if positive controls were used. N,N-dimethyl-para-toluidine induced chromosomal aberrations in this assay. CONCLUSIONS Under the conditions of these 2-year oral gavage studies, there was clear evidence of carcinogenic activity* of N,N-dimethyl-para-toluidine in male F344/N rats based on increased incidences of hepatocellular carcinoma, and hepatocellular adenoma or carcinoma (combined), and increased incidences of nasal cavity neoplasms (primarily nasal cavity transitional epithelium adenoma). The increased incidences of thyroid gland follicular cell neoplasms may have been related to treatment. There was clear evidence of carcinogenic activity of N,N-dimethyl-para-toluidine in female F344/N rats based on increased incidences of hepatocellular carcinoma and hepatocellular adenoma or carcinoma (combined). The occurrence of nasal cavity transitional epithelium adenoma was considered to be related to treatment. There was clear evidence of carcinogenic activity of N,N-dimethyl-para-toluidine in male B6C3F1/N mice based on increased incidences of hepatocellular adenoma (multiple), hepatocellular carcinoma, and hepatoblastoma. There was clear evidence of carcinogenic activity of N,N-dimethyl-para-toluidine in female B6C3F1/N mice based on increased incidences of hepatocellular adenoma, hepatocellular carcinoma, and hepatoblastoma and increased incidences of alveolar/ bronchiolar neoplasms (primarily adenoma). The increased incidences of forestomach squamous cell papilloma in female mice were considered to be related to treatment. Administration of N,N-dimethyl-para-toluidine resulted in increased incidences of nonneoplastic lesions of the liver and nasal cavity in male and female rats and mice; the kidney in male and female rats; the spleen and bone marrow in male and female rats and female mice; the lung in male and female mice; the forestomach in male rats and female mice; the mesenteric lymph node in male rats and female mice; and the olfactory lobe in male and female mice. N,N-dimethyl-para-toluidine also caused hematologic toxicity and increases in methemoglobin levels in male and female rats and mice (as measured at 3 months). N,N-dimethyl-para-toluidine's production and use as a polymerization accelerator in the manufacture of bone cements and dental materials, in industrial glues, and as an intermediate in dye and pesticide synthesis may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 0.178 mm Hg at 25 °C indicates N,N-dimethyl-para-toluidine will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase N,N-dimethyl-para-toluidine will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 2 hrs. N,N-dimethyl-para-toluidine does not contains chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, N,N-dimethyl-para-toluidine is expected to have moderate mobility based upon an estimated Koc of 260. The pKa of N,N-dimethyl-para-toluidine is 5.63, indicating that this compound will exist partially in the cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization of the neutral species from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 7.0X10-5 atm-cu m/mole. N,N-dimethyl-para-toluidine is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Biodegradation data in soil or water were not available. If released into water, N,N-dimethyl-para-toluidine is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 1 and 10 days, respectively. An estimated BCF of 33 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions (pH 5 to 9). Occupational exposure to N,N-dimethyl-para-toluidine may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where N,N-dimethyl-para-toluidine is produced or used. N,N-dimethyl-para-toluidine's production and use as a polymerization accelerator in the manufacture of bone cements and dental materials, in industrial glues, and as an intermediate in dye and pesticide synthesis may result in its release to the environment through various waste streams. Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 260, determined from a log Kow of 2.81 and a regression-derived equation, indicates that N,N-dimethyl-para-toluidine is expected to have moderate mobility in soil. The pKa of N,N-dimethyl-para-toluidine is 5.63, indicating that this compound will exist partially in the cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization of the neutral species of N,N-dimethyl-para-toluidine from moist soil surfaces is expected to be an important fate process given an estimated Henry's Law constant of 7.0X10-5 atm-cu m/mole, derived from its vapor pressure, 0.178 mm Hg, and water solubility, 455 mg/L. N,N-dimethyl-para-toluidine is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Biodegradation data in soil were not available. According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, N,N-dimethyl-para-toluidine, which has a vapor pressure of 0.178 mm Hg at 25 °C, is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase N,N-dimethyl-para-toluidine is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 2 hrs, calculated from its rate constant of 2.0X10-10 cu cm/molecule-sec at 25 °C that was derived using a structure estimation method. N,N-dimethyl-para-toluidine does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. The rate constant for the vapor-phase reaction of N,N-dimethyl-para-toluidine with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 2.0X10-10 cu cm/molecule-sec at 25 °C using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 2 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. N,N-dimethyl-para-toluidine is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions. N,N-dimethyl-para-toluidine does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. The Koc of N,N-dimethyl-para-toluidine is estimated as 260, using a log Kow of 2.81 and a regression-derived equation. According to a classification scheme, this estimated Koc value suggests that N,N-dimethyl-para-toluidine is expected to have moderate mobility in soil. The pKa of N,N-dimethyl-para-toluidine is 5.63, indicating that this compound will exist partially in the cation form and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. A Kd value of 380 for sorption to monmorillonite has been reported. The Henry's Law constant for N,N-dimethyl-para-toluidine is estimated as 7.0X10-5 atm-cu m/mole derived from its vapor pressure, 0.178 mm Hg, and water solubility, 455 mg/L. This Henry's Law constant indicates that N,N-dimethyl-para-toluidine is expected to volatilize from water surfaces. Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec) is estimated as 1 day. The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec) is estimated as 10 days. N,N-dimethyl-para-toluidine's estimated Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur. N,N-dimethyl-para-toluidine is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. About N,N-dimethyl-para-toluidine N,N-dimethyl-para-toluidine is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 100 to < 1 000 tonnes per annum. N,N-dimethyl-para-toluidine is used by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing and at industrial sites. Consumer Uses of N,N-dimethyl-para-toluidine ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the routes by which N,N-dimethyl-para-toluidine is most likely to be released to the environment. Article service life of N,N-dimethyl-para-toluidine ECHA has no public registered data on the routes by which N,N-dimethyl-para-toluidine is most likely to be released to the environment. ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed. Widespread uses by professional workers of N,N-dimethyl-para-toluidine N,N-dimethyl-para-toluidine is used in the following products: pH regulators and water treatment products, adhesives and sealants, leather treatment products and laboratory chemicals. N,N-dimethyl-para-toluidine is used in the following areas: health services and scientific research and development. N,N-dimethyl-para-toluidine is used for the manufacture of: textile, leather or fur. Other release to the environment of N,N-dimethyl-para-toluidine is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners). Formulation or re-packing of N,N-dimethyl-para-toluidine N,N-dimethyl-para-toluidine is used in the following products: adhesives and sealants. Release to the environment of N,N-dimethyl-para-toluidine can occur from industrial use: formulation of mixtures. Uses at industrial sites of N,N-dimethyl-para-toluidine N,N-dimethyl-para-toluidine is used in the following products: adhesives and sealants, textile treatment products and dyes, pH regulators and water treatment products and laboratory chemicals. N,N-dimethyl-para-toluidine has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates). N,N-dimethyl-para-toluidine is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging, health services and scientific research and development. N,N-dimethyl-para-toluidine is used for the manufacture of: chemicals. Release to the environment of N,N-dimethyl-para-toluidine can occur from industrial use: as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), in processing aids at industrial sites and as processing aid. Manufacture of N,N-dimethyl-para-toluidine ECHA has no public registered data on the routes by which N,N-dimethyl-para-toluidine is most likely to be released to the environment.
N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE (DMPT)
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est un composé organique polyvalent largement utilisé dans la recherche scientifique.
En tant que solide cristallin incolore, la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) se dissout facilement dans la plupart des solvants organiques.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est un composé organique de formule (CH3)3C6H2NH2.

Numéro CAS : 99-97-8
Formule moléculaire : C9H13N
Poids moléculaire : 135,21
Numéro EINECS : 202-805-4

N,N-diméthyl-p-toluidine, 99-97-8, N,N,4-TRIMÉTHYLANILINE, Diméthyl-p-toluidine, Benzénamine, N,N,4-triméthyl-, Diméthyl-4-toluidine, N,N-Diméthyl-4-méthylaniline, N,N,4-Triméthylbenzénamine, p-Méthyl-N,N-diméthylaniline, p-(Diméthylamino)toluène, N,N-Diméthyl-p-tolylamine, 4-Diméthylaminotoluène, N,N-Diméthyl-para-toluidine, P-Toluidine, N,N-diméthyl-, NSC 1785, P,N,N-Triméthylaniline, Dimétil-p-toluidina, N,N-Diméthyl-4-toluidine, 1-(Diméthylamino)-4-méthylbenzène, 4,N,N-triméthylaniline, S8XC5939VU, DTXSID0021832, NSC-1785, NL 65-100, DTXCID401832, p-N,N-triméthylaniline, CAS-99-97-8, Dimetil-p-toluidina [italien], CCRIS 1001, EINECS 202-805-4, UNII-S8XC5939VU, benzèneamine, N,N,4-triméthyl-, diméthyltolylamine, HSDB 8202, MFCD00008316, N,4-triméthylaniline, diméthyl-(p-tolyl)-amine, EC 202-805-4, benzénamine,N,4-triméthyl-, SCHEMBL28378, MLS001050174, 4-diméthylamino-1-méthylbenzène, 4,N,N-triméthylaniline, 99%, CHEMBL1462714, DIMÉTHYLTOLYLAMINE [INCI], N,N-Diméthyl-p-méthylphénylamine, NSC1785, Tox21_201370, Tox21_300062, AC-368, AKOS015915159, N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE [CIRC], NCGC00091397-01, NCGC00091397-02, NCGC00091397-03, NCGC00254201-01, NCGC00258922-01, SMR001216586, D0807, FT-0629511, FT-0636092, FT-0656134, NS00002247, E75885, EN300-7266829, 4,N,N-Triméthylaniline, purum, >=98,0% (GC), Q2051705, W-100002, Z1002998236, N,N-DIBENZYL-1,4,10,13-TETRAOXA-7,16-DIAZACYCLOOCTACANE.

La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est une amine aromatique d'intérêt commercial en tant que précurseur des colorants.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est préparée par nitration sélective du mésitylène, en évitant l'oxydation des groupes méthyle, suivie de la réduction du groupe nitro résultant en aniline.
En tant que réactif nucléophile capable de réagir à la fois avec les électrophiles comme les composés carbonylés et les halogénures, ainsi qu'avec les nucléophiles tels que les amines et les alcools.

Avec la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est une large gamme d'applications, la N,N-diméthyl-p-toluidine sert de réactif crucial pour la synthèse de divers composés en laboratoire.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est appliquée à la synthèse de nombreux composés, notamment les produits agrochimiques, les pesticides, les acides aminés, les peptides et les nucléotides.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est une amine tertiaire qui peut subir un couplage C-C oxydatif catalysé par le fer avec le phénylacétylène et le benzamide en présence de tert-butylperoxyde pour former de la N,4-diméthyl-N-(3-phénylprop-2-ynyl)benzénamine et du N-((méthyl(p-tolyl)amino)méthyl)benzamide, respectivement.

La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est enregistrée en vertu du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de 100 à < 1 000 tonnes par an au ≥.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est présentée au CSWG pour examen parce qu'il s'agit d'un produit chimique à haut volume de production qui peut être largement exposé à l'homme en raison de son utilisation dans les matériaux dentaires et les ciments osseux.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est utilisée dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de traitement du cuir et produits chimiques de laboratoire.

La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est utilisée dans les domaines suivants : les services de santé et la recherche et le développement scientifiques. La N,N-diméthyl-para-toluidine est utilisée pour la fabrication de : textile, cuir ou fourrure.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est utilisée dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité.
Le rejet dans l'environnement de N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.

La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est utilisée dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de traitement des textiles et colorants, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) a un usage industriel entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est l'accélérateur du système initiateur-accélérateur redox utilisé commercialement pour durcir les monomères de méthacrylate de méthyle.

La polymérisation est rarement complète ; La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) retenue dans les ciments osseux et les matériaux dentaires est suffisante pour exposer le personnel chirurgical, les fabricants de prothèses dentaires et les porteurs de prothèses dentaires, entre autres.
D'autres rejets de N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides de lavage en machine/détergents, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air).
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) trouve son utilité dans la création de polymères, de colorants et de catalyseurs.

La N,N,4-triméthylaniline est un composé chimique de formule moléculaire C9H13N.
On pense que la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est l'agent causal de la « bouche brûlante » observée chez les porteurs de prothèses dentaires et qu'elle peut être responsable du relâchement aseptique des prothèses de hanche
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est utilisée dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement, services de santé et recherche et développement scientifiques.

La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est un élément constitutif d'une variété de ligands volumineux.
La condensation avec le glyoxal donne les ligands 1,2-diimine.

Un exemple est le glyoxal-bis(mésitylimine), un solide jaune qui est synthétisé par condensation de 2,4,6-triméthylaniline et de glyoxal.
La diimine est un précurseur utile des ligands NHC populaires, y compris les IMes.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT), que l'on trouve dans le catalyseur de Grubbs de 2e génération, est également préparée à partir de ce composé.

Le métabolisme de la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) administrée par voie orale chez des rats mâles F344 a été étudié.
Le profil des métabolites urinaires chez le rat a été déterminé par chromatographie analytique en phase inverse à haute performance liquide (HPLC).
Quatre pics radiomarqués ont été observés, isolés et purifiés par extraction en phase solide (SPE) et méthodes HPLC préparatives.

Les 4 pics ont été identifiés comme étant l'acide p-(Nacétylhydroxyamino)hippurique (M1), le N,N-diméthyl-para-toluidine N-oxyde (M2), la N-méthyl-p-toluidine (M3) et le parent N,Ndiméthyl-para-toluidine.
Les métabolites M1 et M2 ont été identifiés par des méthodes spectrométriques et spectroscopiques, y compris l'identification des motifs de fragmentation de masse à partir de la chromatographie liquide/spectrométrie de masse et de la chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse, et de l'analyse chimique des spectres de résonance magnétique nucléaire.
La confirmation structurale du métabolite M2 a été obtenue par comparaison avec un étalon synthétique.

Les pics M3 et le pic soupçonné d'être la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) ont été identifiés en comparant leurs temps de rétention HPLC et leurs profils de fragmentation de masse avec les normes authentiques de N-méthyl-ptoluidine et de N,N-diméthyl-para-toluidine, respectivement.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est une amine aromatique, plus précisément un dérivé de l'aniline où trois groupes méthyle (-CH3) sont substitués sur l'atome d'azote du groupe amine.

La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est une N-méthyl-N-alkylaniline.
La réaction de la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) avec l'éther vinylique catalysée par CuCl2 a été rapportée pour produire des tétrahydroquinoléines.
Le métabolisme de la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est similaire à celui de la N,Ndiméthylaniline.

La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) a une structure triarylaminique avec un 2,4,6-méthylé phényle et deux 4-broményles phényles.
Les deux groupes fonctionnels bromo à l'extrémité de chaque cycle benzénique lui permettent d'étendre sa conjugaison via des réactions de couplage de Suzuki, Yamamoto ou Stille.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est un intermédiaire pratique pour la synthèse de polytriarylamines (PTAA) par polycondensation de Yamamoto.

Les PTAA sont riches en électrons et sont donc couramment utilisés comme couche de transport d'électrons pour les cellules solaires à pérovskite et les appareils OLED.
Les PTAA peuvent normalement être déposés par traitement de la solution à une température plus basse, ce qui réduit considérablement les dommages thermiques possibles à la couche active.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est préparée à partir de la réaction de la 2,4,6-triméthylaniline avec le 1-bromo-4-iodobenzène (amination de Buchwald-Hartwig) en présence de 1,1′-ferrocènediyl-bis(diphénylphosphine) (dppf) et de tert-butoxyde de sodium dans le toluène.

La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) a montré une élution plus importante que le MMA.
La partie hydrophile de Yunifast était plus cytotoxique que la partie hydrophobe et contenait du BA et de la p-toluidine comme composants majeurs et mineurs.
L'étude conclut que la rigidité du matériau est essentielle à la quantité extractible et recommande que Yunifast et Acron soient immergés dans de l'eau chaude avant utilisation afin d'éliminer les composés toxiques hydrophiles de ces matériaux dentaires pMMA.

L'enquête nationale sur l'exposition professionnelle, menée par le National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) entre 1981 et 1983, a estimé que 62 720 travailleurs étaient potentiellement exposés à la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) sur le lieu de travail (NIOSH, 1990).
Il existe un risque d'exposition généralisée des humains à la N,N-diméthyl-para-toluidine dans les milieux de travail où des ciments osseux, des prothèses dentaires, des colles industrielles et des ongles artificiels sont fabriqués ou utilisés.
L'exposition à la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) peut être préoccupante en raison de la libération possible de produits chimiques qui n'ont pas réagi à partir des composites polymères.

La constante de vitesse de la réaction en phase vapeur de la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) avec les radicaux hydroxyles produits photochimiquement a été estimée à 2,0X10-10 cmcu/molécule-sec à 25 °C à l'aide d'une méthode d'estimation de la structure.
Cela correspond à une demi-vie atmosphérique d'environ 2 heures à une concentration atmosphérique de 5X10+5 radicaux hydroxyles par cm³.
On ne s'attend pas à ce que la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) subisse une hydrolyse dans l'environnement en raison de l'absence de groupes fonctionnels qui s'hydrolysent dans des conditions environnementales.

La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) ne contient pas de chromophores qui absorbent à des longueurs d'onde >290 nm et, par conséquent, ne devrait pas être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil.
En tant qu'amine tertiaire, la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est moins basique que les amines primaires ou secondaires.
Cependant, la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) peut toujours agir comme une base faible dans les réactions chimiques.

La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) peut être synthétisée par diverses méthodes, y compris l'alkylation de l'aniline à l'aide d'agents méthylants.
La voie synthétique spécifique peut dépendre de l'application prévue.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) et les amines aromatiques apparentées peuvent trouver des applications dans divers procédés industriels.

Ils peuvent être utilisés dans la synthèse de colorants, de pigments, de produits pharmaceutiques et d'autres produits chimiques spécialisés.
Les amines aromatiques, y compris la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT), sont des intermédiaires importants dans la synthèse des colorants azoïques.
Les colorants azoïques sont une classe importante de colorants synthétiques largement utilisés dans le textile et d'autres industries.

La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) peut servir d'intermédiaire chimique dans la synthèse de divers composés.
La réactivité de la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) permet la création de diverses structures chimiques.
Comme de nombreuses amines aromatiques, la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) peut présenter des risques pour la santé et la sécurité, et des précautions doivent être prises lors de la manipulation de ce composé.

La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est un liquide clair à jaune à l'odeur aromatique ; insoluble dans l'eau.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est un accélérateur du système initiateur-accélérateur redox utilisé commercialement pour durcir les monomères de méthacrylate de méthyle.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est un produit chimique à haut volume de production qui peut être largement exposé à l'homme en raison de son utilisation dans les matériaux dentaires et les ciments osseux.

La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est utilisée dans la préparation de prothèses dentaires en acrylique depuis 50 ans.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) appartient à la classe des anilines substituées, qui sont des composés organiques contenant un groupe amino attaché à un cycle benzénique.
La présence des trois groupes méthyle fait de la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) une amine tertiaire.

La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT), est l'ingrédient qui induit la réaction donnant naissance à des radicaux libres capables d'initier la polymérisation des monomères acryliques. La polymérisation est rarement complète.
Cinq ciments osseux disponibles dans le commerce ont été analysés par chromatographie liquide à haute performance pour détecter la teneur résiduelle d'un accélérateur, l'amine N,N-Diméthyl-p-toluidine (DMPT), après durcissement.
Il a été constaté que la concentration de N,N-Diméthyl-p-toluidine (DMPT) dans les extraits aqueux diminue avec le temps, étant presque
absent 7 jours après le durcissement.

Des différences ont été remarquées entre les ciments ; La N,N-diméthyl-p-toluidine résiduelle (DMPT) est plus élevée dans les ciments préparés avec une teneur plus élevée en amine.
Il a été vérifié que l'effet toxique de la N,N-diméthyl-para-toluidine sur les cultures cellulaires est lié à la dose ; Un retard dans le cycle de réplication cellulaire est induit in vitro.
Les dommages sont réversibles, ce qui justifie la faible toxicité du ciment osseux cliniquement établie.

L'utilisation de l'extraction en phase solide (SPE) et de la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) pour l'analyse des composants toxiques élués par les matériaux dentaires en polymère méthyl-méthacrylate (pMMA) a été décrite.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est utilisée comme accélérateur du ciment dans la plupart des prothèses de hanche et osseuses pour activer la réaction de polymérisation.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) se trouve dans les colles industrielles et les préparations pour ongles artificiels et est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse des colorants et des pesticides.

La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est un produit chimique fin qui appartient à la famille des composés aminométhyles.
La constante estimée de la loi de Henry par la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) indique qu'une volatilisation à partir des surfaces humides du sol peut se produire.
On ne s'attend pas à ce que la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) se volatilise à partir des surfaces sèches du sol en fonction de sa pression de vapeur.

La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est un élément constitutif polyvalent qui peut être utilisé dans la synthèse de composés complexes et comme réactif ou produit chimique de spécialité dans la recherche.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est également un intermédiaire utile pour les réactions et les échafaudages dans les synthèses organiques.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) peut être utilisée comme alternative au 4-aminophénol plus couramment utilisé.

Il a été observé que ce composé a une pureté et une qualité élevées, sans impuretés détectables.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est utilisée comme accélérateur de polymérisation dans la fabrication de ciments osseux et de matériaux dentaires, dans les colles industrielles et comme intermédiaire dans la synthèse de colorants et de pesticides.
Ainsi, il existe un risque d'exposition humaine à la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT), une amine aromatique avec une alerte structurelle pour une réactivité potentielle de l'ADN.

Le Programme national de toxicologie (PNT) évalue la toxicité et la cancérogénicité des
N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) chez les rats Fischer 344 mâles et femelles et les souris B6C3F1.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est un cation radical qui réagit avec l'anion radical anthracène et la génération d'une chimiluminescence électrogénérée (ECL) a été observée.

Point de fusion : -25°C
Point d'ébullition : 211 °C (lit.)
Densité : 0,937 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : >1 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : 0,1 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,546 (lit.)
Point d'éclair : 182 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Solubilité : 0,65 g/l
forme : Liquide
pka : pK1 :7.24(+1) (25°C)
couleur : Jaune clair
limite d'explosivité 7%
Solubilité dans l'eau : Miscible à l'alcool, à l'éther et au chloroforme. Non miscible à l'eau.
BRN : 774409
Constante diélectrique : 3,3 (20 °C)
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,729-2,81 à 35°C

La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est utilisée dans la préparation de prothèses dentaires en acrylique depuis 50 ans.
La réactivité de la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) lui permet de participer à diverses réactions chimiques.
Certaines amines aromatiques, y compris certains dérivés, sont connues pour présenter une activité catalytique dans des réactions spécifiques.

Les chercheurs peuvent explorer leur potentiel catalytique dans diverses transformations.
L'utilisation du terme N,N-Diméthyl-p-toluidine (DMPT) suggère la présence de trois groupes méthyle sur l'atome d'azote.
L'isomérie spécifique, la stéréochimie et le motif de substitution sur le cycle aromatique peuvent affecter les propriétés du composé.

Les amines aromatiques, y compris la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT), peuvent être analysées à l'aide de diverses techniques analytiques, telles que la chromatographie et la spectroscopie.
Ces méthodes sont utilisées pour l'identification et la quantification dans les milieux de recherche et industriels.
Comme de nombreux composés chimiques, la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) doit être manipulée avec précaution en raison des risques potentiels pour la santé.

Cela comprend l'utilisation d'un équipement de protection individuelle approprié, le respect des protocoles de sécurité et la sensibilisation à sa toxicité potentielle.
Les amines aromatiques sont couramment utilisées dans les laboratoires de recherche pour leur polyvalence en synthèse organique.
Les chercheurs peuvent étudier leurs propriétés et leur réactivité pour développer de nouvelles méthodologies ou créer de nouveaux composés.

Certaines amines aromatiques servent d'éléments constitutifs dans la synthèse de produits pharmaceutiques et de composés bioactifs.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est utilisée comme accélérateur du ciment dans la plupart des prothèses de hanche et osseuses pour activer la réaction de polymérisation à des concentrations allant de 0,7 % à 2,6 %.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) se trouve dans les colles industrielles et les préparations pour ongles artificiels et est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse des colorants et des pesticides.

La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) a un temps de prise plus court (11,5 minutes) que certains accélérateurs alternatifs.
En tant qu'amine aromatique, la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) présente une réactivité typique de ces composés.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) peut subir des réactions telles que la substitution aromatique, où les atomes d'hydrogène sur le cycle aromatique peuvent être remplacés par d'autres groupes fonctionnels.

Certaines amines aromatiques, en fonction de leurs structures, ont été étudiées pour leur impact potentiel sur les systèmes biologiques et l'environnement.
Les amines aromatiques peuvent trouver des applications dans la biocatalyse et les réactions enzymatiques, où certaines enzymes peuvent catalyser des transformations spécifiques impliquant ces composés.
Les résines acryliques utilisées dans la pratique dentaire sont des mélanges de particules de poly(méthacrylate de méthyle) et de monomère de méthacrylate de méthyle, ou de copolymères de méthacrylate de méthyle avec du styrène ou d'autres monomères acryliques.

Ce mélange est une boue de haute viscosité qui est durcie par la polymérisation radicalaire des composants monomères.
La production et l'utilisation de la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) comme accélérateur de polymérisation dans la fabrication de ciments osseux et de matériaux dentaires, dans les colles industrielles et comme intermédiaire dans la synthèse de colorants et de pesticides peuvent entraîner son rejet dans l'environnement par divers flux de déchets.
S'il est rejeté dans l'air, une pression de vapeur de 0,178 mm Hg à 25 °C indique que la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) n'existera que sous forme de vapeur dans l'atmosphère.

La N,N-diméthyl-para-toluidine en phase vapeur sera dégradée dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement ; La demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 2 heures.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) ne contient pas de chromophores qui absorbent à des longueurs d'onde >290 nm et, par conséquent, ne devrait pas être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil.
S'il est rejeté dans le sol, on s'attend à ce que la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) ait une mobilité modérée sur la base d'un Koc estimé à 260.

Le pKa de la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est de 5,63, ce qui indique que ce composé existe partiellement sous forme cationique dans l'environnement et que les cations s'adsorbent généralement plus fortement sur les sols contenant du carbone organique et de l'argile que leurs homologues neutres.
On s'attend à ce que la volatilisation de l'espèce neutre à partir des surfaces humides du sol soit un processus de devenir important, d'après une constante estimée de la loi de Henry de 7,0X10-5 atm-cu m/mole.
On ne s'attend pas à ce que la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) se volatilise à partir des surfaces sèches du sol en fonction de sa pression de vapeur.

Les données sur la biodégradation dans le sol ou l'eau n'étaient pas disponibles.
S'il est rejeté dans l'eau, on ne s'attend pas à ce que la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) s'adsorbe sur les matières en suspension et les sédiments, d'après le Koc estimé.
On s'attend à ce que la volatilisation à partir de la surface de l'eau soit un processus de devenir important sur la base de la constante estimée de la loi de Henry de ce composé.

Les demi-vies de volatilisation estimées pour une rivière modèle et un lac modèle sont de 1 et 10 jours, respectivement.
Un FBC estimé à 33 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est modéré.
On ne s'attend pas à ce que l'hydrolyse soit un processus important pour le devenir dans l'environnement, car ce composé n'a pas de groupes fonctionnels qui s'hydrolysent dans des conditions environnementales (pH 5 à 9).

L'exposition professionnelle à la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où la N,N-diméthyl-para-toluidine est produite ou utilisée.
Ces composés peuvent faire l'objet d'une réglementation visant à réduire au minimum leur rejet et leur exposition.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT), comme d'autres amines aromatiques, peut être utilisée en synthèse organique pour la préparation de divers composés organiques.

La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures acides.
Peut générer de l'hydrogène, un gaz inflammable, en combinaison avec des agents réducteurs puissants tels que les hydrures.

La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est un accélérateur du système initiateur-accélérateur redox utilisé commercialement pour durcir les monomères de méthacrylate de méthyle.
La polymérisation est rarement complète.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est un produit chimique à haut volume de production qui peut être exposé à grande échelle à l'homme en raison de son
Utilisation dans les matériaux dentaires et les ciments osseux.

Utilise:
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est probablement utilisée dans les laboratoires de recherche pour la synthèse organique et les études chimiques.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est une réactivité et ses propriétés peuvent être explorées dans le développement de nouvelles méthodologies ou dans la compréhension des relations structure-activité.
Dans les milieux de la recherche et de l'enseignement, la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) peut être utilisée comme réactif dans diverses expériences et démonstrations en laboratoire.

Certaines amines aromatiques peuvent avoir la capacité de former des complexes avec des ions métalliques, ce qui peut avoir des applications dans des domaines tels que l'extraction et la séparation des métaux.
Dans les procédés de traitement de surface des métaux, les amines aromatiques peuvent être utilisées comme additifs ou composants dans les formulations pour améliorer les propriétés de surface.
Certaines amines aromatiques sont étudiées pour leurs propriétés électrochimiques, ce qui en fait des candidates potentielles pour une utilisation dans les batteries, les capteurs ou d'autres dispositifs électrochimiques.

Certaines amines aromatiques ont été étudiées dans le cadre de la recherche sur le cancer en raison de leurs propriétés potentiellement mutagènes et cancérigènes.
La compréhension de leurs effets peut contribuer aux stratégies de prévention du cancer.
Les amines aromatiques peuvent être impliquées dans des études de chimie supramoléculaire, explorant l'assemblage de molécules en plus grandes et organisées
structures par des interactions non covalentes.

Dans le domaine de l'ingénierie tissulaire, certaines amines aromatiques peuvent être explorées pour leur rôle potentiel dans le développement de biomatériaux et d'échafaudages.
Certaines amines aromatiques ayant des propriétés optiques spécifiques sont étudiées pour leur utilisation potentielle dans la thérapie photothermique, un traitement médical qui utilise des substances absorbant la lumière pour générer de la chaleur et détruire sélectivement les cellules ciblées.
Certaines amines aromatiques sont étudiées pour leur potentiel en tant que matériaux de stockage de l'hydrogène dans le cadre de la recherche sur les énergies alternatives.

Les amines aromatiques, en raison de leurs propriétés chimiques, peuvent être impliquées dans certains procédés de traitement des eaux usées pour l'élimination des polluants et des contaminants.
Dans les industries des plastiques et du textile, certaines amines aromatiques sont utilisées comme agents antistatiques pour réduire l'accumulation d'électricité statique.
Les amines aromatiques, en particulier celles qui ont des propriétés électroniques spécifiques, sont étudiées pour leur utilisation potentielle dans les dispositifs de détection de gaz pour la détection de gaz et de vapeurs.

Certaines amines aromatiques jouent un rôle dans le développement des matériaux utilisés dans les dispositifs photovoltaïques et les cellules solaires.
Les amines aromatiques peuvent être incluses dans les formulations des revêtements de surface afin d'améliorer l'adhérence, la flexibilité et la résistance aux facteurs environnementaux.
Dans le domaine de l'agrochimie, certaines amines aromatiques peuvent être des composants de formulations de pesticides ou de régulateurs de croissance des plantes.

Les amines aromatiques sont des sujets d'étude en science des matériaux, où leurs propriétés et leur réactivité sont explorées pour la conception et le développement de nouveaux matériaux aux fonctionnalités spécifiques.
Les amines aromatiques peuvent être impliquées en tant que catalyseurs dans certaines réactions d'hydrogénation, facilitant l'ajout d'hydrogène aux composés insaturés.
Dans certains procédés d'extraction des métaux, les amines aromatiques peuvent être utilisées comme extracteurs pour la séparation des métaux des minerais ou des solutions.

Les amines aromatiques, y compris la N,N,4-triméthylaniline, peuvent trouver des applications dans l'industrie des polymères.
Ils peuvent être utilisés comme monomères ou additifs dans la synthèse de certains polymères.
Certaines amines aromatiques sont utilisées dans la formulation d'adhésifs, où elles peuvent contribuer aux propriétés chimiques et physiques de l'adhésif.

Certaines amines aromatiques peuvent avoir des propriétés antioxydantes.
Bien que les propriétés antioxydantes spécifiques de la N,N,4-triméthylaniline doivent être évaluées, certaines amines aromatiques sont connues pour leur capacité à inhiber l'oxydation.
Les amines aromatiques ont des applications historiques dans le domaine de la photographie.

Ils ont été utilisés dans la formulation de certains produits chimiques et procédés photographiques.
Certaines amines aromatiques sont étudiées pour leur utilisation potentielle en tant qu'inhibiteurs de corrosion.
Ils peuvent être utilisés pour protéger les métaux de la corrosion dans certaines applications industrielles.

Les amines aromatiques, y compris certains dérivés, ont été utilisées comme révélateurs de couleurs dans l'industrie photographique, contribuant à la formation d'images en couleur.
Les amines aromatiques peuvent être utilisées comme auxiliaires dans l'industrie textile pour des processus tels que la teinture et la finition.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est un accélérateur d'amines pour la polymérisation, par exemple, des matériaux de restauration méthacryliques dentaires.

La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est utilisée comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est également utilisée comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants, les produits pharmaceutiques.

La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre(II) et donne des tétrahydroquinoléines.
De plus, la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT) est utilisée pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.
Les amines aromatiques, y compris la N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT), sont des intermédiaires importants dans la synthèse des colorants azoïques.

Ces colorants sont largement utilisés dans l'industrie textile pour colorer les tissus.
Les amines aromatiques peuvent être utilisées comme intermédiaires dans la synthèse de composés pharmaceutiques.
Ils peuvent jouer un rôle dans la création de molécules médicamenteuses ou d'éléments constitutifs spécifiques.

La N,N-diméthyl-p-toluidine (DMPT), comme d'autres amines aromatiques, peut participer à diverses réactions chimiques, ce qui la rend précieuse dans la synthèse de divers composés organiques.
Certaines amines aromatiques présentent des propriétés catalytiques et peuvent être utilisées dans des processus catalytiques.

Danger pour la santé :
L'inhalation, l'ingestion ou le contact de la peau avec un matériau peut causer des blessures graves ou la mort.
Le contact avec la N,N-diméthyl-p-toluidine fondue (DMPT) peut provoquer de graves brûlures de la peau et des yeux.
Eviter tout contact avec la peau.

Incendie:
Matériau combustible : peut brûler mais ne s'enflamme pas facilement.
Lorsqu'elles sont chauffées, les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air : à l'intérieur, à l'extérieur et dans les égouts, risques d'explosion.
Le contact avec les métaux peut produire de l'hydrogène gazeux inflammable.

Profil d'innocuité :
Une exposition prolongée ou répétée à ces composés peut augmenter le risque de développer un cancer.
Certaines amines aromatiques sont mutagènes, c'est-à-dire qu'elles ont le potentiel de provoquer des mutations génétiques.
Les mutations peuvent entraîner divers problèmes de santé, y compris le cancer.

Les amines aromatiques peuvent être toxiques et leur exposition peut avoir des effets néfastes sur la santé.
La toxicité spécifique peut varier d'une amine aromatique à l'autre et dépend de facteurs tels que la structure chimique, la concentration et la durée de l'exposition.
Les amines aromatiques peuvent provoquer une irritation de la peau et des yeux au contact.

L'exposition de la peau peut entraîner une dermatite et l'exposition des yeux peut entraîner une irritation ou des dommages.
Certaines amines aromatiques sont des cancérogènes connus ou suspectés, ce qui signifie qu'elles ont le potentiel de causer le cancer.
L'inhalation de vapeurs ou de poussières contenant des amines aromatiques peut irriter le système respiratoire, entraînant des symptômes tels que la toux, des difficultés respiratoires ou une irritation du nez et de la gorge.

N,N'-DIMÉTHYLURE
La N,N'-Diméthylurée, un dérivé d'alkylurée, est un matériau organique non linéaire.
La N,N'-Diméthylurée est un dérivé de l'urée et utilisée comme intermédiaire en synthèse organique.
La N,N'-Diméthylurée forme des cristaux en forme d'aiguilles.


Numéro CAS : 96-31-1
Numéro CE : 202-498-7
Numéro MDL : MFCD00008286
Formule linéaire : (CH3NH)2CO
Formule chimique : C3H8N2O



SYNONYMES :
1,3-diméthylurée, sym-diméthylurée, N,N-diméthylurée, n,n'-diméthyl-ure, N,N'-diméthylurée, diméthylurée 1,3, diméthylurée symétrique, diméthylurée symétrique, n,n'-diméthylharnstoff, Diméthylurée symétrique, N,N'-Diméthylharnstoff, N,N-diméthylurée (sym.), 1,3-Diméthylurée Factory, N,N'-Diméthylurée Factory, 1,3-Diméthylurée COA TDS MSDS, 1,3-DIMETHYLUREA, N,N'-Diméthylurée, 96-31-1, sym-Diméthylurée, Urée, N,N'-diméthyl-, Diméthylurée symétrique, Urée, 1,3-diméthyl-, 1,3-Diméthylurée, N,N' -Diméthylharnstoff, diméthylurée, NSC 14910, BRN 1740672, AI3-24386, MFCD00008286, WAM6DR9I4X, DTXSID5025156, CHEBI:80472, urée, 3-diméthyl-, urée, N'-diméthyl-, NSC-14910, 1,3-diméthylurée , 98 %, WLN : 1MVM1, CCRIS 2509, HSDB 3423, EINECS 202-498-7, UNII-WAM6DR9I4X, Diméthylharnstoff, 1,3-Diméthylurée, N,N-Diméthyl-urée, 1,3 diméthylurée, N,N'- diméthylurée, N,N'-diméthylurée, 1,1'-Diméthylurée, 1,3-Diméthylcarbamide, 3k3g, bmse000248, EC 202-498-7, URÉE,1,3-DIMÉTHYL, (CH3NH)2CO, DIMÉTHYLURÉE [ INCI], DIMÉTHYLURE, N,N'-, N,N'-Diméthylurée, ~98 %, DTXCID605156, CHEMBL1234380, 1,3-DIMETHYLUREA [HSDB], NSC14910, NSC24823, Tox21_200794, 1,3-Diméthylurée ;N,N '-Diméthylurée, BBL011513, NSC-24823, STL146629, AKOS000120912, CS-W013749, PB47928, CAS-96-31-1, NCGC00248834-01, NCGC00258348-01, SY004507, DB-225923, N ,N point d'exclamation inversé-Diméthylurée , N,N point d'exclamation inverséa-Diméthylurée, A4569, D0289, NS00005754, EN300-20740, P17517, 5-oxo-2,3-diphényl-cyclopentanecarboxylate d'éthyle, A845576, N,N'-Diméthylurée, (sym.), > =99 % (à partir de N), Q419740, W-100145, N,N'-Diméthylurée, PESTANAL(R), étalon analytique, F0001-2292, N,N'-Diméthylurée, (sym.), >=95,0 % ( HPLC), technique, InChI=1/C3H8N2O/c1-4- 3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6, DMU, 1,3-Diméthylurée, N,N′-Diméthylurée , Urée, N, N'-diméthyle, UNII-, AM6DR9I4X, MeNHNCONHMe, sym-Diméthylurée, N, N`-Diméthylurée, Expand DMU, N, N'-Diméthylharnstoff [allemand], N, N'-Diméthylurée, Diméthylurée symétrique , sym-diméthylurée, urée, 1,3-diméthyl-, urée, N,N'-diméthyl-, N,N′-diméthylurée, DMU, 1,3-diméthylurée, 1,3-DIMETHYLUREA, N,N'- Diméthylurée, 96-31-1, sym-Diméthylurée, Urée, N,N'-diméthyl-, Diméthylurée symétrique, Urée, 1,3-diméthyl-, N,N'-Diméthylharnstoff, 1,3-Diméthylurée, NSC 14910 , BRN 1740672, AI3-24386, MFCD00008286, WAM6DR9I4X, DMU, DTXSID5025156, CHEBI:80472, Urée, 3-diméthyl-, Urée, N'-diméthyl-, NSC-14910, 1,3-Diméthylurée, 98 %, WLN : 1MVM1, CCRIS 2509, HSDB 3423, EINECS 202-498-7, UNII-WAM6DR9I4X, Dimethylharnstoff, 1,3-Diméthylurée, N,N-Diméthyl-urée, 1,3 diméthylurée, N,N'-diméthylurée, 1,1 '-Diméthylurée, 1,3-Diméthylcarbamide, bmse000248, EC 202-498-7, URÉE, 1,3-DIMÉTHYLE, (CH3NH)2CO, DIMÉTHYLURÉE [INCI], DIMÉTHYLURE, N,N'-, N,N' -Diméthylurée, ~98 %, DTXCID605156, CHEMBL1234380, 1,3-DIMETHYLUREA [HSDB], NSC14910, NSC24823, Tox21_200794, 1,3-Diméthylurée ; 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La N,N'-Diméthylurée, un dérivé d'alkylurée, est un matériau organique non linéaire.
La N,N'-Diméthylurée est soluble dans l'eau.
La N,N'-Diméthylurée agit comme un piégeur de radicaux qui protège les îlots pancréatiques isolés des effets de l'exposition à l'alloxane et au dihydroxyfumarate.
La méthylamine et la N,N'-diméthylurée sont des produits d'hydrolyse de l'isocyanate de méthyle.


La N,N'-Diméthylurée est un dérivé de l'urée et utilisée comme intermédiaire en synthèse organique.
La N,N'-Diméthylurée est une poudre cristalline incolore peu toxique.
La N,N'-Diméthylurée forme des cristaux en forme d'aiguilles.


La N,N'-Diméthylurée a été cristallisée en utilisant de l'acétate d'éthyle (solvant) et de l'heptane (précipitant) par technique de diffusion de vapeur.
Les cristaux de N,N'-Diméthylurée ont une molécule dans chaque unité asymétrique.
La N,N'-Diméthylurée est enregistrée en vertu du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 à < 10 tonnes par an.


La N,N'-Diméthylurée est un composé organique qui se lie au groupe carbonyle des protéines et agit comme donneur de liaison hydrogène.
Les atomes d'azote sont coordonnés pour former deux structures pyramidales avec la liaison hydrogène entre les atomes d'azote.
Cette géométrie de coordination conduit à une molécule planaire et le décalage de fréquence des données de spectroscopie IR confirme cette structure.


Le mécanisme réactionnel de la diméthylurée commence par une attaque de l'atome d'oxygène sur l'atome de carbone de la tétraméthylurée formant un intermédiaire appelé triméthylamine, qui réagit ensuite avec l'acide trifluoroacétique (TFA) conduisant à la formation de diméthylurée.
La N,N'-Diméthylurée est une poudre cristalline incolore peu toxique.


Les molécules du cristal sont liées par des liaisons hydrogène.
La N,N'-Diméthylurée est une poudre incolore, utilisée comme élément constitutif des principes actifs ou intermédiaire pour les additifs textiles sans formaldéhyde.
La N,N'-Diméthylurée est un cristal blanc


La N,N'-Diméthylurée fait partie de la classe des urées qui est l'urée substituée par des groupes méthyle aux positions 1 et 3.
La N,N'-Diméthylurée est un cristal incolore.
La N,N'-Diméthylurée est soluble dans l'eau.


La N,N'-Diméthylurée fait partie de la classe des urées qui est l'urée substituée par des groupes méthyle aux positions 1 et 3.
La N,N'-Diméthylurée est un solide incolore.
La N,N'-Diméthylurée est une poudre incolore.


La N,N'-Diméthylurée est une poudre cristalline incolore peu toxique.
La N,N'-Diméthylurée est un dérivé de l'urée et utilisée comme intermédiaire en synthèse organique.
La N,N'-Diméthylurée est une poudre cristalline incolore peu toxique.


La N,N'-Diméthylurée fait partie de la classe des urées qui est l'urée substituée par des groupes méthyle aux positions 1 et 3.
La N,N'-Diméthylurée est un solide sous forme de cristaux blancs avec une légère odeur d'ammoniaque.
La N,N'-Diméthylurée est soluble dans l'eau.


La N,N'-Diméthylurée est un liquide incolore et volatil avec une odeur pénétrante.
La N,N'-Diméthylurée est soluble dans l'eau et les alcools et a un point de fusion de -3°C.
La N,N'-Diméthylurée est un solide sous forme de cristaux blancs avec une légère odeur d'ammoniaque.


La N,N'-Diméthylurée est un dérivé de l'urée utilisé comme intermédiaire en synthèse organique.
La N,N'-diméthylurée apparaît sous forme de cristaux incolores et fait partie de la classe des urées qui est l'urée substituée par des groupes méthyle aux positions 1 et 3.
La N,N'-Diméthylurée est un dérivé de l'urée et utilisée comme intermédiaire en synthèse organique.


La N,N'-Diméthylurée est une poudre cristalline incolore peu toxique.
La N,N'-Diméthylurée apparaît sous forme de cristaux incolores.
La N,N'-Diméthylurée fait partie de la classe des urées, c'est-à-dire l'urée substituée par des groupes méthyle aux positions 1 et 3.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la N,N'-DIMÉTHYLURE :
Applications typiques de la N,N'-Diméthylurée : Agriculture, herbicide à l'urée, herbicide au carbamate et additifs textiles.
La N,N'-Diméthylurée est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de N,N'-Diméthylurée peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme auxiliaire technologique.


La N,N'-Diméthylurée est un dérivé de l'urée et utilisée comme intermédiaire en synthèse organique.
La N,N'-Diméthylurée est une poudre cristalline incolore peu toxique.
La N,N'-Diméthylurée est également utilisée pour la synthèse de caféine, de produits pharmaceutiques, d'auxiliaires textiles, d'herbicides et autres.


La N,N'-Diméthylurée est utilisée comme additif textile sans formaldéhyde.
La N,N'-Diméthylurée est un agent de réticulation utilisé pour les textiles constitués de fibres de cellulose et de leurs mélanges synthétiques.
La N,N'-Diméthylurée a utilisé des produits pharmaceutiques.


Dans l'industrie de transformation des textiles, la N,N'-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire pour la production d'agents de finition sans formaldéhyde et faciles d'entretien pour textiles.
Le Registre suisse des produits contient 38 produits contenant de la N,N'-Diméthylurée, dont 17 produits destinés à l'usage du consommateur.


Les types de produits à base de N,N'-diméthylurée sont par exemple les peintures et les produits de nettoyage.
La teneur en N,N'-diméthylurée des produits de consommation peut atteindre 10 %.
L'utilisation de la N,N'-diméthylurée dans les cosmétiques a été proposée, mais aucune information n'est disponible quant à son utilisation réelle dans de telles applications.


La N,N'-Diméthylurée est utilisée pour la synthèse de caféine, de théophylline, de produits pharmaceutiques, d'auxiliaires textiles, d'herbicides et autres.
La N,N'-Diméthylurée est utilisée dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.
D'autres rejets dans l'environnement de N,N'-Diméthylurée sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).


Le rejet dans l'environnement de N,N'-Diméthylurée peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
La N,N'-Diméthylurée est utilisée dans les produits suivants : régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
La N,N'-Diméthylurée est utilisée dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.


La N,N'-Diméthylurée est utilisée comme auxiliaire textile pour produire des produits de finition antirides sans formaldéhyde.
La N,N'-Diméthylurée est utilisée en cosmétique comme émollient.
La N,N'-Diméthylurée est utilisée en médecine et peut produire diverses matières premières.


La N,N'-Diméthylurée est un réactif utilisé pour la synthèse d'ingrédients actifs, tels que les bronchodilatateurs.
La N,N'-diméthylurée peut être utilisée comme matière première pour synthétiser le N,N'-diméthyl-6-aminouracile.
La N,N'-Diméthylurée est utilisée dans l'industrie chimique, elle peut synthétiser une variété de produits chimiques.


La N,N'-Diméthylurée est un dérivé de l'urée et utilisée comme intermédiaire en synthèse organique.
La N,N'-Diméthylurée est utilisée pour la synthèse de caféine, de théophylline, de produits pharmaceutiques, d'auxiliaires textiles, d'herbicides et autres.
La N,N'-Diméthylurée est utilisée dans l'industrie de transformation textile.


Intermédiaire pharmaceutique, la N,N'-Diméthylurée est également utilisée dans la production d'agents de traitement des fibres.
En médecine, la N,N'-Diméthylurée est utilisée pour synthétiser la théophylline, la caféine et le chlorhydrate de nifédipine, etc.
La N,N'-Diméthylurée est utilisée par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement et sur les sites industriels.


La N,N'-Diméthylurée est utilisée dans les produits suivants : régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
La N,N'-Diméthylurée est utilisée en combinaison avec des dérivés de ß-cyclodextrine, pour former des mélanges à bas point de fusion (LMM), qui peuvent être utilisés comme solvants pour l'hydroformylation et les réactions de Tsuji-Trost.


La N,N'-diméthylurée est utilisée pour synthétiser les N,N'-disubstituées-4-aryl-3,4-dihydropyrimidinones via la condensation de Biginelli dans des conditions sans solvant.
La N,N'-Diméthylurée est le réactif approprié utilisé pour étudier la structure polaire de ses cristaux.
La N,N'-Diméthylurée est utilisée comme catalyseur pour la condensation de la méthylamine avec l'urée.


La N,N'-Diméthylurée est utilisée comme médicament pharmaceutique pour traiter l'hyperammoniémie.
La N,N'-Diméthylurée est un dérivé de l'urée et utilisée comme intermédiaire en synthèse organique.
La N,N'-Diméthylurée est utilisée dans la fabrication pharmaceutique.


La N,N'-Diméthylurée est utilisée comme intermédiaire pour fabriquer de la caféine, des produits pharmaceutiques, des aides textiles, des herbicides, des peintures et des produits de nettoyage.
La N,N'-Diméthylurée est utilisée pour la synthèse de caféine, de produits pharmaceutiques, d'auxiliaires textiles, d'herbicides et autres.
Dans l'industrie de transformation des textiles, la N,N'-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire pour la production d'agents de finition sans formaldéhyde et faciles d'entretien pour textiles.


La N,N'-Diméthylurée est utilisée pour la synthèse de caféine, de théophylline, de produits pharmaceutiques, d'auxiliaires textiles, d'herbicides et autres.
Dans l'industrie de transformation des textiles, la N,N'-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire pour la production d'agents de finition sans formaldéhyde et faciles d'entretien pour textiles.


La production mondiale estimée de N,N'-Diméthylurée est estimée à moins de 25 000 tonnes.
La N,N'-diméthylurée peut être utilisée dans la synthèse sans solvant favorisée par la résine échangeuse d'ions Dowex-50W de N,N′-disubstituée-4-aryl-3,4-dihydropyrimidinones.
La N,N'-Diméthylurée est utilisée pour la synthèse de caféine, de théophylline, de produits pharmaceutiques, d'auxiliaires textiles, d'herbicides et autres.


La N,N'-Diméthylurée est utilisée dans l'industrie de transformation textile.
La N,N'-Diméthylurée est utilisée comme intermédiaire en synthèse organique. Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.


La N,N'-Diméthylurée est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de la théophylline et de la caféine, et également utilisée dans la production d'agents de traitement des fibres.
La N,N'-Diméthylurée est utilisée dans la fabrication de caféine synthétique, de résines et de médicaments.
Dans l'industrie de transformation des textiles, la N,N'-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire pour la production d'agents de finition sans formaldéhyde et faciles d'entretien pour textiles.


La -N,N'-diméthylurée peut être utilisée comme matière première pour synthétiser le N,N′-diméthyl-6-aminouracile.
En combinaison avec des dérivés de β-cyclodextrine, pour former des mélanges à bas point de fusion (LMM), qui peuvent être utilisés comme solvants pour l'hydroformylation et les réactions de Tsuji-Trost.
Synthétiser des N,N′-disubstitués-4-aryl-3,4-dihydropyrimidinones via condensation Biginelli dans des conditions sans solvant.



MÉTHODES DE PURIFICATION DE LA N,N'-DIMÉTHYLUÉE :
Cristalliser l'urée dans l'acétone/éther diéthylique en la refroidissant dans un bain de glace.
Cristallisez également la N,N'-Diméthylurée à partir d'EtOH et séchez-la à 50°/5 mm pendant 24 heures.



CARACTÉRISTIQUES DE LA N,N'-DIMÉTHYLUÉE :
*Bonne stabilité
La N,N'-Diméthylurée a une bonne stabilité et convient à diverses réactions chimiques de synthèse, garantissant la stabilité et la fiabilité des processus de production de nos clients.



ANALYSE DE LA STRUCTURE MOLÉCULAIRE DE LA N,N'-DIMÉTHYLUÉE :
La N,N'-Diméthylurée forme des cristaux en forme d'aiguilles.
Les spectres Raman du cristal DMU ont été mesurés et la théorie de la fonction de densité avec un ensemble de base B3LYP/6-311G* * a été utilisée pour optimiser la structure géométrique et calculer la fréquence de vibration du DMU en phase gazeuse.



ANALYSE DES RÉACTIONS CHIMIQUES DE LA N,N'-DIMÉTHYLUÉE :
La réaction de la N,N'-Diméthylurée avec le formaldéhyde a été étudiée en détail par spectroscopie RMN quantitative en ligne.
Le système ne subit que quatre réactions et, contrairement à l'urée-formaldéhyde, ne forme pas de polymères.



ANALYSE PAR SYNTHÈSE DE LA N,N'-DIMÉTHYLURE :
Une méthode pratiquement simple, douce et efficace a été développée pour la synthèse d'urées N-substituées par addition nucléophile d'amines à l'isocyanate de potassium dans l'eau sans co-solvant organique.



MÉTHODE DE PRODUCTION DE N,N'-DIMÉTHYLUÉE :
L'industrie utilise de l'urée fondue et de la monométhylamine pour fabriquer. Tout d'abord, la zone dans la cuve de fusion, chauffée à 130-135C pour faire fondre la N,N'-Diméthylurée, transférée vers la tour de réaction a été chauffée à 110-120C, continue d'augmenter la température à 150-175 ℃ , a commencé à passer le gaz monométhylamine purifié, jusqu'à ce que la monométhylamine soit complète, c'est-à-dire que la réaction soit terminée, la création même de produits finis de diméthylurée.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE LA N,N'-DIMÉTHYLURE :
La N,N'-Diméthylurée est un amide.
Les amides sont des bases très faibles (plus faibles que l'eau).
Les imides sont encore moins basiques et réagissent en fait avec des bases fortes pour former des sels.

Autrement dit, ils peuvent réagir comme des acides.
Le mélange d'amides avec des agents déshydratants tels que P2O5 ou SOCl2 génère le nitrile correspondant.
La combustion de ces composés génère des oxydes mixtes d'azote (NOx).



ANALYSE DES PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA N,N'-DIMÉTHYLUÉE :
La N,N'-Diméthylurée est une poudre cristalline incolore peu toxique.
Les effets de la variation de concentration de 1,3-DMU dans l'eau distillée sur les propriétés diélectriques et électriques ont été discutés afin d'obtenir des informations sur la nature auto-agrégative de la N,N'-Diméthylurée et le processus de dissociation dans les solutions aqueuses.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA N,N'-DIMÉTHYLUÉE :
Caractère : gris-blanc, fin, fin, cristallin.
point de fusion 101 ~ 104 ℃
point d'ébullition 268 ~ 270 ℃
densité relative 1,142
solubilité dans l'eau, l'éthanol, l'acétone, le benzène et l'acétate d'éthyle, insoluble dans l'éther et l'essence.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la N,N'-DIMÉTHYLUÉE :
État physique : flocons
Couleur : incolore
Odeur : celle d'une amine
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 103 - 106 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 268 - 270 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 157 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH: 9,0 - 9,5

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 765 g/l à 21,5 °C - soluble
Coefficient de partage:
n-octanol/eau : log Pow : -0,783
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,14 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible

Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Densité apparente 0,50 g/l
Formule moléculaire : CH3NHCONHCH3
Numéro CAS : 96-31-1
EINECS : 202-498-7
Poids moléculaire : 88,11
Apparence : Cristaux blancs
Dosage : ≥ 95 %
Point de congélation : 103'C Min
Contenu volatil : ≤ 0,2 %
Point de fusion : 104 °C
Numéro CAS : 96-31-1
Numéro CE : 202-498-7
Formule de Hill : C₃H₈N₂O

Poids moléculaire : 88,11
Formule moléculaire : C3H8N2O
SOURIRES canoniques : CNC(=O)NC
InChI : InChI=1S/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6)
InChIKey : MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
Formule chimique : C3H8N2O
Masse molaire : 88,110 g•mol−1
Aspect : Cristaux cireux incolores
Odeur : Inodore
Densité : 1,142 g mL−1
Point de fusion : 104,4 °C ; 219,8 °F ; 377,5 Ko
Point d'ébullition : 269,1 °C ; 516,3 °F ; 542,2 Ko
Solubilité dans l'eau : 765 g L−1
Susceptibilité magnétique (χ) : -55,1•10−6 cm3/mol

Thermochimie:
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −312,1–−312,1 kJ mol−1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : −2,0145–−2,0089 MJ mol−1
Propriétés supplémentaires :
Poids moléculaire : 88,11 g/mol
XLogP3 : -0,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 88,063662883 g/mol
Masse monoisotopique : 88,063662883 g/mol
Surface polaire topologique : 41,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Frais formels : 0
Complexité : 46,8

Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Aspect : Cristaux incolores (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 108,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 269,00 °C. @ 760,00 mmHg

Pression de vapeur : 0,547 000 mmHg (est)
Point d'éclair : 116,00 °F. TCC (46,60 °C.) (est)
logP (dont) : -0,490
Soluble dans l'eau : 1,615e+004 mg/L à 25 °C (est)
Formule chimique : C3H8N2O
Masse molaire : 88,110 g•mol−1
Aspect : Cristaux cireux incolores
Odeur : Inodore
Densité : 1,142 g mL−1
Point de fusion : 104,4 °C ; 219,8 °F ; 377,5 Ko
Point d'ébullition : 269,1 °C ; 516,3 °F ; 542,2 Ko

Solubilité dans l'eau : 765 g L−1
Susceptibilité magnétique (χ) : -55,1•10−6 cm3/mol
Thermochimie:
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −312,1–−312,1 kJ mol−1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : −2,0145–−2,0089 MJ mol−1
Poids moléculaire : 88,11 g/mol
XLogP3 : -0,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 88,063662883 g/mol
Masse monoisotopique : 88,063662883 g/mol

Surface polaire topologique : 41,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Frais formels : 0
Complexité : 46,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Point d'ébullition : 268-270 ℃
Point de fusion : 101-105 ℃
Point d'éclair : 157 ºC
Pureté : > 98,0 % (GC)
Densité : 1,142 g/cm3
Aspect : Cristaux incolores.
Stockage : Conserver à RT.
Code SH : 29241900
Journal P : 0,32700
MDL : MFCD00008286
PSA : 41,13
Indice de réfraction : 1,413
Déclarations de risques : R62

RTECS : YS9868000
Déclarations de sécurité : S24/25
Stabilité : Stable à des températures et pressions normales.
SYNONYMES : N,N′-Diméthylurée
NUMÉRO CAS : 96-31-1
POIDS MOLÉCULAIRE : 88,11
NUMÉRO D'ENREGISTREMENT BEILSTEIN : 1740672
NUMÉRO CE : 202-498-7
NUMÉRO MDL : MFCD00008286
Allumage automatique : 400 °C (DIN 51794) (lit.)
Numéro de catalogue de base : 15784780
Numéro de registre Beilstein : 1740672
Point d'ébullition : 262 °C (lit.)
N° CAS : 96-31-1
Densité : 1,14 g/cm3 à 20 °C (Lit.)

Numéro CE : 202-498-7
Point d'éclair : > 157 °C (lit.)
Point de fusion : 100 - 110 °C
Formule moléculaire : C3H8N2O
Poids moléculaire : 88,11
pH : 9,0 - 9,5 (100 g/L, H2O, 20 °C) (lit.)
Pureté : ≥98 %
Numéro RTECS : YS9868000
Solubilité : Soluble dans l'éthanol (200 mg dans 4 mL).
Point de fusion : 105°C
Point d'ébullition : 270°C
Couleur blanche
Poids de la formule : 88,11
Forme physique : Poudre cristalline à 20°C
Nom chimique ou matériau : 1,3-diméthylurée
CAS : 96-31-1

EINECS : 202-498-7
InChI : InChI=1/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6)
InChIKey : MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C3H8N2O
Masse molaire : 88,11
Densité : 1.142
Point de fusion : 101-104°C (lit.)
Point d'ébullition : 268-270 °C (lit.)
Point d'éclair : 157 °C
Solubilité dans l'eau : 765 g/L (21,5 ºC)
Solubilité : Soluble dans l’eau, l’éthanol, l’acétone, le benzène et l’acétate d’éthyle, etc.,
insoluble dans l'éther et l'essence.
Pression de vapeur : 6 hPa (115 °C)
Aspect : Cristallisation
Couleur blanche

Numéro de référence : 1740672
pKa : 14,57 ± 0,46 (prédit)
pH : 9,0-9,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃ )
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Indice de réfraction : 1,4715 (estimation)
MDL : MFCD00008286
Point de fusion : 100°C à 104°C
Densité : 1,14
Point d'ébullition : 268°C à 270°C (décomposition)
Point d'éclair : 157°C (314°F)
Quantité : 250 g
Beilstein: 1740672
Poids de la formule : 88,11
Pourcentage de pureté : 98 %

Nom chimique ou matériau : N,N'-Diméthylurée
Formule chimique : CH₃NHCONHCH₃
Masse molaire : 88,11 g/mol
Code SH : 2924 19 00
Point d'ébullition : 268 - 270 °C (1013 hPa)
Densité : 1,14 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 157 °C DIN 51758
Température d'inflammation : 400 °C
Point de fusion : 101 - 104 °C
Valeur pH : 9,0 - 9,5 (H₂O)
Pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Densité apparente : 500 kg/m3
Solubilité : 765 g/l

Nom chimique : N,N'-diméthylurée
N° CAS : 96-31-1
Formule moléculaire : C3H8N2O
Poids moléculaire : 88,10840
PSA : 41.13000
LogP : 0,32700
Apparence et état physique : flocon blanc
Densité : 1.142
Point d'ébullition : 268-270ºC
Point de fusion : 101-105ºC
Point d'éclair : 157 ºC
Indice de réfraction : 1,413
Solubilité dans l'eau : 765 g/L (21,5 ºC)

Stabilité : Stable à des températures et pressions normales.
Condition de stockage : Conserver à température ambiante.
Point de fusion : 101-104 °C(lit.)
Point d'ébullition : 268-270 °C(lit.)
Densité : 1.142
pression de vapeur : 6 hPa (115 °C)
indice de réfraction : 1,4715 (estimation)
Point d'éclair : 157 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : H2O : 0,1 g/mL, clair, incolore

pka : 14,57 ± 0,46 (prédit)
forme : Cristaux
Couleur blanche
PH : 9,0-9,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃ )
Solubilité dans l'eau : 765 g/L (21,5 ºC)
Numéro de référence : 1740672
InChIKey : MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,783 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 96-31-1 (référence de la base de données CAS)
FDA UNII : WAM6DR9I4X
Référence chimique NIST : Urée, N,N'-diméthyl-(96-31-1)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1,3-diméthylurée (96-31-1)

N° CAS : 96-31-1
Formule moléculaire : C3H8N2O
InChIKeys : InChIKey=MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 88,11
Masse exacte : 88,11
Numéro CE : 202-498-7
UNII : WAM6DR9I4X
Numéro ICSC : 1745
Numéro NSC : 24823|14910
ID DSSTox : DTXSID5025156
Couleur/Forme : CRISTAUX BIPYRAMIDAUX RHOMBIQUES DE CHLOROFORME-ÉTHER | PRISMES INCOLORES
Code SH : 2924199090

PSA : 41,1
XLogP3 : -0,5
Aspect : La N,n'-diméthylurée apparaît sous forme de cristaux incolores. (NTP, 1992)
Densité : 1,142 g/cm3
Point de fusion : 108 °C
Point d'ébullition : 268-270 °C
Point d'éclair : 154°C
Indice de réfraction : 1,414
Solubilité dans l'eau : H2O : 765 g/L (21,5 ºC)
Pression de vapeur : Pression de vapeur, Pa à 20°C : 0,042
Réactions à l'air et à l'eau : Soluble dans l'eau.
Groupe réactif : Amides et Imides

Température d'auto-inflammation : 400 °C
Formule moléculaire/poids moléculaire : C3H8N2O = 88,11
État physique (20 deg.C) : Solide
Numéro CAS : 96-31-1
Numéro de registre Reaxys : 1740672
ID de substance PubChem : 87566985
SDBS (BD spectrale AIST) : 2161
Numéro MDL : MFCD00008286
Aspect : cristaux incolores (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 108,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 269,00 °C. @ 760,00 mmHg

Pression de vapeur : 0,547 000 mmHg (est)
Point d'éclair : 116,00 °F. TCC (46,60 °C.) (est)
logP (dont) : -0,490
Soluble dans : eau, 1,615e+004 mg/L à 25 °C (est)
Synonymes : N,N'-Diméthylurée
Formule moléculaire : C3H8N2O
Poids moléculaire : 88,11
Numéro CAS : 96-31-1
EINECS : 202-498-7
Aspect : Poudre blanche
Densité : 1.142
Point de fusion : 101-105 ºC
Stabilité : Stable dans des conditions ordinaires.
Aspect : Poudre blanche
Valeur PH : 6,5-8,0

Analyse : ≥97,5 %
Eau : ≤0,5
Densité : 0,9 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 269,0 ± 0,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 101-104 °C (lit.)
Formule moléculaire : C3H8N2O
Poids moléculaire : 88,108
Point d'éclair : 124,3 ± 18,9 °C
Masse exacte : 88,063660
PSA : 41.13000
LogP : -1,01
Pression de vapeur : 0,0±0,5 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,414
Conditions de stockage : Conserver à TA.
Solubilité dans l'eau : 765 g/L (21,5 ºC)
Synonymes : 1,3-diméthylurée



PREMIERS SECOURS de la N,N'-DIMÉTHYLUÉE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de N,N'-DIMÉTHYLURE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Ramasser et organiser l'élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de N,N'-DIMÉTHYLURE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la N,N'-DIMÉTHYLUÉE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Choisissez une protection corporelle
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la N,N'-DIMÉTHYLUÉE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la N,N'-DIMÉTHYLUÉE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


N,N-DIMÉTHYLURE (DMU)
La N,N-Diméthylurée (DMU) est une substance chimique organique, numéro CAS : 96-31-1, formule moléculaire : C3H8N2O.
La N,N-Diméthylurée (DMU) est un liquide incolore et volatil avec une odeur pénétrante.


Numéro CAS : 96-31-1
Numéro CE : 202-498-7
Numéro MDL : MFCD00008286
Formule linéaire : (CH3NH)2CO
Formule chimique : C3H8N2O



N,N′-Diméthylurée, DMU, 1,3-Diméthylurée, 1,3-DIMETHYLUREA, N,N'-Diméthylurée, 96-31-1, sym-Diméthylurée, Urée, N,N'-diméthyl-, Diméthylurée symétrique , Urée, 1,3-diméthyl-, N,N'-Diméthylharnstoff, 1,3-Diméthylurée, NSC 14910, BRN 1740672, AI3-24386, MFCD00008286, WAM6DR9I4X, DMU, DTXSID5025156, CHEBI:80472, Urée,3- diméthyl-, urée, N'-diméthyl-, NSC-14910, 1,3-diméthylurée, 98 %, WLN : 1MVM1, CCRIS 2509, HSDB 3423, EINECS 202-498-7, UNII-WAM6DR9I4X, diméthylharnstoff, 1,3-diméthylurée , N,N-diméthyl-urée, 1,3 diméthylurée, N,N'-diméthylurée, 1,1'-diméthylurée, 1,3-diméthylcarbamide, bmse000248, EC 202-498-7, UREA,1,3 -DIMÉTHYL, (CH3NH)2CO, DIMÉTHYLURÉE [INCI], DIMÉTHYLURE, N,N'-, N,N'-Diméthylurée, ~98 %, DTXCID605156, CHEMBL1234380, 1,3-DIMETHYLUREA [HSDB], NSC14910, NSC24823, Tox21_200794, 1,3-Diméthylurée ; N,N'-Diméthylurée, NSC-24823, AKOS000120912, CS-W013749, PB47928, CAS-96-31-1, NCGC00248834-01, NCGC00258348-01, SY004507, N,N invert exclamation marque -Diméthylurée, A4569, D0289, FT-0606700, EN300-20740, P17517, éthyl 5-oxo-2,3-diphényl cyclopentanecarboxylate, A845576, N,N'-Diméthylurée, (sym.), >=99 % (de N), Q419740, W-100145, N,N'-Diméthylurée, PESTANAL(R), étalon analytique,
F0001-2292, N,N'-Diméthylurée, (sym.), >=95,0 % (HPLC), technique, InChI=1/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2 ,4,5,6), urée, 1,3-diméthyl-, sym-diméthylurée, N,N'-diméthylurée, diméthylurée symétrique, 1,3-diméthylurée, (CH3NH)2CO, 1,1'-diméthylurée, DMU , N,N' Diméthylharnstoff, NSC 14910, (CH3NH)2CO, 1,1'-Diméthylurée, 1,3-diméthylurée, DMU, N,N'-Diméthylharnstoff, N,N'-diméthylurée, NSC 14910, Diméthylurée symétrique, sym-Diméthylurée, urée, 1,3-diméthyl-,
syM,N,N'-DIMETHYLUREA, (CH3NH)2CO, AKOS B029718, 1,3-DiMéthyl u, 1,3-diméthyl-ure, SYM-DIMETHYLUREA, 1,3-DIMETHYLUREA, n,n'-diméthyl-ure, Diméthylcarbamide
N,N'-Diméthylurée, 1,3-Diméthylurée, N,N'-diméthyl-urée, 1,3-diméthyl-ure, n,n'-diméthylharnstoff, n,n'-diméthylharnstoff (allemand), n, n'-diméthylurée, sym-diméthylurée, urée, 1,3-diméthyl-, sym-diméthylurée, N,N'-diméthylurée, diméthylurée symétrique, 1,3-diméthylurée, (CH3NH)2CO, 1,1'-diméthylurée, DMU, N,N'-Diméthylharnstoff, NSC 14910, Urée, N,N′-diméthyl-, Urée, 1,3-diméthyl-, N,N′-Diméthylurée, 1,3-Diméthylurée, Diméthylurée symétrique, sym-Diméthylurée ,
NSC 14910, NSC 24823, urée, 1,3-diméthyl- (8CI), N,N'-diméthylurée, NSC 14910, NSC 24823, diméthylurée symétrique, sym-diméthylurée, urée, N,N'-diméthyle, UNII-WAM6DR9I4X , MeNHNCONHMe, sym-Diméthylurée, N,N`-Diméthylurée,



La N,N-Diméthylurée (DMU) est un dérivé de l'urée et utilisée comme intermédiaire dans la synthèse organique.
La N,N-Diméthylurée (DMU) est une poudre cristalline incolore peu toxique.
La N,N-Diméthylurée (DMU) est également utilisée pour la synthèse de caféine, de produits pharmaceutiques, d'auxiliaires textiles, d'herbicides et autres.


Dans l'industrie de transformation textile, la N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée comme intermédiaire pour la production d'agents de finition sans formaldéhyde et faciles d'entretien pour textiles.
Le Registre suisse des produits contient 38 produits contenant de la N,N-diméthylurée (DMU), dont 17 produits destinés à l'usage des consommateurs.


Les types de produits sont par exemple les peintures et les produits de nettoyage.
La teneur en N,N-diméthylurée (DMU) des produits de consommation peut atteindre 10 %.
Une utilisation dans les cosmétiques a été proposée, mais il n'existe aucune information disponible quant à l'utilisation réelle de la N,N-diméthylurée (DMU) dans de telles applications.


La N,N-Diméthylurée (DMU) est un cristal blanc.
La N,N-Diméthylurée (DMU) est un liquide incolore et volatil avec une odeur pénétrante.
La N,N-Diméthylurée (DMU) est soluble dans l'eau et les alcools et a un point de fusion de -3°C.


La N,N-Diméthylurée (DMU) est une poudre incolore, utilisée comme élément de base pour les ingrédients actifs ou comme intermédiaire pour les additifs textiles sans formaldéhyde.
La N,N-Diméthylurée (DMU) fait partie de la classe des urées qui est l'urée substituée par des groupes méthyle aux positions 1 et 3.
La N,N-Diméthylurée (DMU) est soluble dans l’eau.


La N,N-Diméthylurée (DMU) est un composé organique qui se lie au groupe carbonyle des protéines et agit comme donneur de liaison hydrogène.
Les atomes d'azote sont coordonnés pour former deux structures pyramidales avec la liaison hydrogène entre les atomes d'azote.
Cette géométrie de coordination conduit à une molécule planaire et le décalage de fréquence des données de spectroscopie IR confirme cette structure.


Le mécanisme réactionnel de la N,N-Diméthylurée (DMU) commence par une attaque de l'atome d'oxygène sur l'atome de carbone de la tétraméthylurée formant un intermédiaire appelé triméthylamine, qui réagit ensuite avec l'acide trifluoroacétique (TFA) conduisant à la formation de N,N- Diméthylurée (DMU).
La N,N-Diméthylurée (DMU) est un cristal incolore.


Le marché de la N,N-Diméthylurée (DMU) tourne autour de la production et de la distribution du composé chimique 1,3-Diméthylurée, identifié par le numéro CAS (Chemical Abstracts Service) 96-31-1.
La N,N-Diméthylurée (DMU) est un dérivé de l'urée et se caractérise par sa structure moléculaire, constituée de deux groupes méthyle attachés aux atomes d'azote de la molécule d'urée.


Le marché de la N,N-Diméthylurée (DMU) joue un rôle crucial dans l’industrie chimique, servant d’intermédiaire clé dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment des produits pharmaceutiques et agrochimiques.
La N,N-Diméthylurée (DMU) est utilisée comme élément de base dans la création de molécules complexes, contribuant ainsi aux progrès dans le développement de médicaments et dans les formulations agricoles.


La croissance du marché de la N,N-Diméthylurée (DMU) est propulsée par plusieurs facteurs clés.
Principalement, l'importance du composé en tant qu'intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques détermine sa demande, car la N,N-diméthylurée (DMU) joue un rôle crucial dans le développement de divers composés médicamenteux.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la N,N-DIMÉTHYLUÉE (DMU) :
La N,N-Diméthylurée (DMU) (nom systématique IUPAC : 1,3-Diméthylurée) est un dérivé de l'urée et utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique.
La N,N-Diméthylurée (DMU) est avec les progrès de la science et de la technologie et le développement de la société, les produits chimiques ont invariablement imprégné notre vie quotidienne, dans la médecine, l'alimentation, les cosmétiques, l'électronique, l'industrie et d'autres domaines, devenant ainsi un élément essentiel. de nos vies.


L'une de ces N,N-Diméthylurée (DMU) est le Salicylaldéhyde, qui s'est développé particulièrement rapidement ces dernières années.
Intermédiaire pharmaceutique, la N,N-Diméthylurée (DMU) est également utilisée dans la production d'agents de traitement des fibres.
En médecine, la N,N-Diméthylurée (DMU) est utilisée pour synthétiser la théophylline, la caféine et le chlorhydrate de nifédipine, etc.


La conception, la recherche et le développement d'intermédiaires pharmaceutiques de N,N-diméthylurée (DMU), y compris plus de 330 types d'intermédiaires pharmaceutiques tels que les anti-infectieux, les systèmes cardiovasculaire et cérébrovasculaire, le système digestif, les anti-tumeurs, le système nerveux, les médicaments gériatriques. et médicaments gynécologiques.


La N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée comme matière première pour synthétiser le N,N′-diméthyl-6-aminouracile.
La N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée en combinaison avec des dérivés de β-cyclodextrine, pour former des mélanges à bas point de fusion (LMM), qui peuvent être utilisés comme solvants pour l'hydroformylation et les réactions de Tsuji-Trost.


La N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée pour synthétiser les N,N′-disubstituées-4-aryl-3,4-dihydropyrimidinones via la condensation de Biginelli dans des conditions sans solvant.
La N,N-Diméthylurée (DMU) est un intermédiaire utilisé dans la production de produits agrochimiques.
La N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée dans l'agriculture, l'herbicide à l'urée, l'herbicide carbamate et les additifs textiles.


La N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée comme additifs textiles sans formaldéhyde, agent de réticulation pour les textiles en fibres de cellulose et leurs mélanges synthétiques et produits pharmaceutiques.
La N,N-Diméthylurée (DMU) est un réactif utilisé pour la synthèse d'ingrédients actifs, tels que les bronchodilatateurs.


La N,N-Diméthylurée (DMU) est utilisée comme médicament pharmaceutique pour traiter l’hyperammoniémie.
La N,N-Diméthylurée (DMU) est un dérivé de l'urée et utilisée comme intermédiaire dans la synthèse organique.
La N,N-Diméthylurée (DMU) est une poudre cristalline incolore peu toxique.


La N,N-Diméthylurée (DMU) est également utilisée pour la synthèse de caféine, de produits pharmaceutiques, d'auxiliaires textiles, d'herbicides et autres.
Dans l'industrie de transformation textile, la N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée comme intermédiaire pour la production d'agents de finition sans formaldéhyde et faciles d'entretien pour textiles.


La N,N-diméthylurée (DMU) est un intermédiaire pharmaceutique utilisé, également utilisé dans la production d'agents de traitement des fibres.
La N,N-Diméthylurée (DMU) est utilisée en médecine pour synthétiser la théophylline, la caféine et le chlorhydrate de nificaran.
La N,N-Diméthylurée (DMU) est un intermédiaire utilisé dans la production de produits pharmaceutiques et agrochimiques.


De plus, la N,N-Diméthylurée (DMU) trouve des applications en agrochimie, contribuant à la synthèse de pesticides et d'herbicides.
Le marché bénéficie de la croissance de ces industries d'utilisation finale, reflétant la polyvalence et l'importance du composé dans la production de produits chimiques de grande valeur.


Alors que les secteurs pharmaceutique et agrochimique continuent de se développer, le marché de la N,N-Diméthylurée (DMU) reste essentiel au soutien des innovations et des progrès au sein de l’industrie chimique au sens large.



MÉTHODES DE PURIFICATION DE LA N,N-DIMÉTHYLUÉE (DMU) :
Cristalliser l'urée dans l'acétone/éther diéthylique en la refroidissant dans un bain de glace.
Cristallisez également la N,N-Diméthylurée (DMU) à partir d'EtOH et séchez-la à 50°/5 mm pendant 24 heures.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE LA N,N-DIMÉTHYLUÉE (DMU) :
La N,N-Diméthylurée (DMU) est un amide.
Les amides/imides réagissent avec les composés azoïques et diazoïques pour générer des gaz toxiques.
Les gaz inflammables sont formés par la réaction d’amides/imides organiques avec des agents réducteurs puissants.

Les amides sont des bases très faibles (plus faibles que l'eau).
Les imides sont encore moins basiques et réagissent en fait avec des bases fortes pour former des sels.
Autrement dit, ils peuvent réagir comme des acides.

Le mélange d'amides avec des agents déshydratants tels que P2O5 ou SOCl2 génère le nitrile correspondant.
La combustion de ces composés génère des oxydes mixtes d'azote (NOx).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la N,N-DIMÉTHYLUÉE (DMU) :
Formule chimique : C3H8N2O
Masse molaire : 88,110 g·mol−1
Aspect : Cristaux cireux incolores
Odeur : Inodore
Densité : 1,142 g mL−1
Point de fusion : 104,4 °C ; 219,8 °F ; 377,5 Ko
Point d'ébullition : 269,1 °C ; 516,3 °F ; 542,2 Ko
Solubilité dans l'eau : 765 g L−1
Susceptibilité magnétique (χ) : -55,1·10−6 cm3/mol
Thermochimie:
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −312,1–−312,1 kJ mol−1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : −2,0145–−2,0089 MJ mol−1
Poids moléculaire : 88,11 g/mol

XLogP3 : -0,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 88,063662883 g/mol
Masse monoisotopique : 88,063662883 g/mol
Surface polaire topologique : 41,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Frais formels : 0
Complexité : 46,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

État physique : flocons
Couleur : incolore
Odeur : celle d'une amine
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 103 - 106 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 268 - 270 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 157 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 9,0 - 9,5
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 765 g/l à 21,5 °C - soluble

Coefficient de partage:
n-octanol/eau : log Pow : -0,783
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,14 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Densité apparente 0,50 g/l
Formule moléculaire : CH3NHCONHCH3
Numéro CAS : 96-31-1
EINECS : 202-498-7
Poids moléculaire : 88,11
Apparence : Cristaux blancs
Dosage : ≥ 95 %

Point de congélation : 103'C Min
Contenu volatil : ≤ 0,2 %
Point de fusion : 104 °C
Numéro CAS : 96-31-1
Numéro CE : 202-498-7
Formule de Hill : C₃H₈N₂O
Formule chimique : CH₃NHCONHCH₃
Masse molaire : 88,11 g/mol
Code SH : 2924 19 00
Point d'ébullition : 268 - 270 °C (1013 hPa)
Densité : 1,14 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 157 °C DIN 51758
Température d'inflammation : 400 °C
Point de fusion : 101 - 104 °C
Valeur pH : 9,0 - 9,5 (H₂O)
Pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Densité apparente : 500 kg/m3
Solubilité : 765 g/l

Nom chimique : N,N'-diméthylurée
N° CAS : 96-31-1
Formule moléculaire : C3H8N2O
Poids moléculaire : 88,10840
PSA : 41.13000
LogP : 0,32700
Apparence et état physique : flocon blanc
Densité : 1.142
Point d'ébullition : 268-270ºC
Point de fusion : 101-105ºC
Point d'éclair : 157 ºC
Indice de réfraction : 1,413
Solubilité dans l'eau : 765 g/L (21,5 ºC)
Stabilité : Stable à des températures et pressions normales.
Condition de stockage : Conserver à température ambiante.
Point de fusion : 101-104 °C(lit.)
Point d'ébullition : 268-270 °C(lit.)
Densité : 1.142

pression de vapeur : 6 hPa (115 °C)
indice de réfraction : 1,4715 (estimation)
Point d'éclair : 157 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : H2O : 0,1 g/mL, clair, incolore
pka : 14,57 ± 0,46 (prédit)
forme : Cristaux
Couleur blanche
PH : 9,0-9,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃ )
Solubilité dans l'eau : 765 g/L (21,5 ºC)
Numéro de référence : 1740672
InChIKey : MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,783 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 96-31-1 (référence de la base de données CAS)
FDA UNII : WAM6DR9I4X
Référence chimique NIST : Urée, N,N'-diméthyl-(96-31-1)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1,3-diméthylurée (96-31-1)

N° CAS : 96-31-1
Formule moléculaire : C3H8N2O
InChIKeys : InChIKey=MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 88,11
Masse exacte : 88,11
Numéro CE : 202-498-7
UNII : WAM6DR9I4X
Numéro ICSC : 1745
Numéro NSC : 24823|14910
ID DSSTox : DTXSID5025156
Couleur/Forme : CRISTAUX BIPYRAMIDAUX RHOMBIQUES DE CHLOROFORME-ÉTHER | PRISMES INCOLORES
Code SH : 2924199090
PSA : 41,1
XLogP3 : -0,5
Aspect : La N,n'-diméthylurée apparaît sous forme de cristaux incolores. (NTP, 1992)
Densité : 1,142 g/cm3

Point de fusion : 108 °C
Point d'ébullition : 268-270 °C
Point d'éclair : 154°C
Indice de réfraction : 1,414
Solubilité dans l'eau : H2O : 765 g/L (21,5 ºC)
Pression de vapeur : Pression de vapeur, Pa à 20°C : 0,042
Réactions à l'air et à l'eau : Soluble dans l'eau.
Groupe réactif : Amides et Imides
Température d'auto-inflammation : 400 °C
Formule moléculaire/poids moléculaire : C3H8N2O = 88,11
État physique (20 deg.C) : Solide
Numéro CAS : 96-31-1
Numéro de registre Reaxys : 1740672
ID de substance PubChem : 87566985
SDBS (BD spectrale AIST) : 2161
Numéro MDL : MFCD00008286
Aspect : cristaux incolores (est)
Dosage : 95,00 à 100,00

Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 108,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 269,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,547 000 mmHg (est)
Point d'éclair : 116,00 °F. TCC (46,60 °C.) (est)
logP (dont) : -0,490
Soluble dans : eau, 1,615e+004 mg/L à 25 °C (est)
Synonymes : N,N'-Diméthylurée
Formule moléculaire : C3H8N2O
Poids moléculaire : 88,11
Numéro CAS : 96-31-1
EINECS : 202-498-7
Aspect : Poudre blanche
Densité : 1.142
Point de fusion : 101-105 ºC
Stabilité : Stable dans des conditions ordinaires.
Aspect : Poudre blanche
Valeur PH : 6,5-8,0

Analyse : ≥97,5 %
Eau : ≤0,5
Densité : 0,9 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 269,0 ± 0,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 101-104 °C (lit.)
Formule moléculaire : C3H8N2O
Poids moléculaire : 88,108
Point d'éclair : 124,3 ± 18,9 °C
Masse exacte : 88,063660
PSA : 41.13000
LogP : -1,01
Pression de vapeur : 0,0±0,5 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,414
Conditions de stockage : Conserver à TA.
Solubilité dans l'eau : 765 g/L (21,5 ºC)
Synonymes : 1,3-diméthylurée
Poids moléculaire : 88,11
Formule moléculaire : C3H8N2O

SOURIRES canoniques : CNC(=O)NC
InChI : InChI=1S/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6)
InChIKey : MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 268-270 ℃
Point de fusion : 101-105 ℃
Point d'éclair : 157 ºC
Pureté : > 98,0 % (GC)
Densité : 1,142 g/cm3
Aspect : Cristaux incolores.
Stockage : Conserver à RT.
Code SH : 29241900
Journal P : 0,32700
MDL : MFCD00008286
PSA : 41,13
Indice de réfraction : 1,413
Déclarations de risques : R62
RTECS : YS9868000
Déclarations de sécurité : S24/25
Stabilité : Stable à des températures et pressions normales.



PREMIERS SECOURS concernant la N,N-DIMÉTHYLUÉE (DMU) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de N,N-DIMÉTHYLUÉE (DMU) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Ramasser et organiser l'élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de N,N-DIMÉTHYLURE (DMU) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la N,N-DIMÉTHYLUÉE (DMU) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Choisissez une protection corporelle
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la N,N-DIMÉTHYLUÉE (DMU) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la N,N-DIMÉTHYLUÉE (DMU) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles




N,N-DIMETILETANOLAMIN
2,2'-{1,2-Propandiylbis[nitrilo(Z)methylyliden]}diphenol; 2,2'-{1,2-Propanediylbis[nitrilo(Z)methylylidene]}diphenol; 2,2'-{1,2-Propanediylbis[nitrilo(Z)méthylylidène]}diphénol; N,N'-bis(salicylidene)-1.2-propanediamine; N,N'-Disalicylidene-1,2-propanediamine; Phenol, 2,2'-[(1-methyl-1,2-ethanediyl)bis[nitrilo(Z)methylidyne]]bis- CAS NO:94-91-7
N,N-Diethylhydroxylamine (DEHA 85)
N-Ethyl-N-hydroxy-Ethanamine; N,N-Diethylhydroxylamine; DEHA CAS NO:3710-84-7
N,N-Diethylhydroxylamine 85 % (DEHA 85)
N N Dimethyl amine; Dimetilamin; dimetil amin; N,N-Dimethylamine; N-methylmethanamine; N,N, DMA; Dimethylamine; CAS NO: 124-40-3
N,N'-MÉTHYLÈNE-BIS-ACRYLAMIDE
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est le composé organique de formule (H2C=CHCONH)2CH2.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est une matière première de nylon photosensible ou de plastique photosensible.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est une poudre cristalline blanche à odeur neutre.



Numéro CAS : 110-26-9
Numéro CE : 203-750-9
Numéro MDL : MFCD00008625
Formule linéaire : (H2C=CHCONH)2CH2
Formule chimique : C7H10N2O2




Bis-acrylamide, N,N-méthylène-bis-acrylamide, N,N'-MÉTHYLÈNEBISACRYLAMIDE, 110-26-9, N,N'-méthylènediacrylamide, N,N'-méthylène-bis-acrylamide, méthylènebisacrylamide, bis-acrylamide , méthylènediacrylamide, n,n-méthylènebisacrylamide, N,N'-méthylènebis(acrylamide), bisacrylamide,
2-propénamide, N,N'-méthylènebis-, N-[(prop-2-enoylamino)méthyl]prop-2-énamide, N,N'-méthylidènebisacrylamide, Acrylamide, N,N'-méthylènebis-, N,N '-Méthylènebis(2-propénamide), NSC 406836, MBAA, N-[(prop-2-enamido)méthyl]prop-2-énamide, EDK4RIE19C, N,N'-méthylène bisacrylamide, MLS001055454, DTXSID8025595, MFCD00008625, NSC- 406836, Bisacrylamide, MBA, Méthylènebisacrylamide NCGC00090721-03, SMR001227199, Acrylamide, N'-méthylènebis-, N,N'-Méthylènebis[acrylamide], 2-Propénamide, N'-méthylènebis-, bis acrylamide, CCRIS 4672, EINECS 203- 750-9, UNII-EDK4RIE19C, N-((PROP-2-ENOYLAMINO)METHYL)PROP-2-ENAMIDE, BRN 1706297, AI3-08643, NAPP, méthylènebis[acrylamide], cid_8041, n,n'-méthylènebis acrylamide, n,n'-méthylènebis-acrylamide, SCHEMBL20000, N-(acrylamidométhyl)acrylamide, N,N' méthylènebis-acrylamide, N,N`-méthylène-bis-acrylamide, DTXCID205595, N,N'-Diacryloylméthylènediamine, CHEMBL1401480, N, N'-méthylidènebis[acrylamide], BDBM74235, NSC7774, HY-D0848, N,N'-méthylènebis-acrylamide, 2%, NSC-7774, Tox21_400038, NSC406836, AKOS005206740, AKOS025264600, N,N'-méthylènebis(acrylamide), 99 %, N-[(Acryloylamino)méthyl]acrylamide, MÉTHYLÈNEBIS-ACRYLAMIDE, N,N'-, NCGC00090721-01, NCGC00090721-02, NCGC00090721-04, CAS-110-26-9, NCI60_041713, N,N'- MÉTHYLÈNEBISACRYLAMIDE [INCI], N,N'-Méthylènebisacrylamide, N,N'-Méthylènebis(acrylamide), BB 0295285,
CS-0014818, CS-0202692, FT-0629399, M0506, M2877, E80374, EN300-104853, A905227, N-[(1-oxoprop-2-énylamino)méthyl]-2-propénamide, Q3869308, W-108692, 26949 -19-9, N,N'-Méthylènebisacrylamide, bis-Acrylamide, Méthylènebisacrylamide, N,N'-Méthylènediacrylamide, BIS, MBA, BIS, MÉTHYLÈNEBISACRYLAMIDE, N,N-MÉTHYLÈNE-BIS-ACRYLAMIDE, BISACRYLAMIDE, napp, N,N -Méthylènebisa, BIS MBA, N,N'-MethyL, enebisacryL, N,N'-MethyL, enebisacryL, N,N-Méthylènebisa, Bis ou Bis Acrylamide, N,N-Méthylènebisacrylamide, N,N'-Méthylènebisacrylamide, N, N'-méthylène bisacrylamide, N,N'-Diacryloylméthylènediamine, N,N'-méthylène-bis-(acrylamide), N,N'-méthylidènebis[acrylamide], N-[(Acryloylamino)méthyl]acrylamide, N,N' -méthylène-bis(acrylamide), N,N'-méthylènebis-2-propénamide, méthylènebisacrylamide, N,N'-méthylènebisacrylamide, N-{[(1-hydroxyprop-2-en-1-ylidène)amino]méthyl} prop-2-enimidate, N,N'-METHYLENESBISACRYLAMIDE, N,N'-METHYLENEDIACRYLAMIDE, N,N'-METHYLENEBIS(ACRYLAMIDE)-HG, n,n'-méthylènebis(2-propénamide), N, N-METHYLENE- BIS-ACRYLAMIDE, N,N'-MÉTHYLÈNEBISACRYLAMIDE



Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est le composé organique de formule (H2C=CHCONH)2CH2.
Un solide incolore, le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est un agent de réticulation dans les polyacrylamides, par exemple celui utilisé pour le SDS-PAGE.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est un agent de réticulation qui polymérise avec l'acrylamide et crée des liaisons croisées au sein du gel de polyacrylamide.


Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est capable de créer un réseau plutôt que des chaînes linéaires, ce qui aide à maintenir la fermeté du gel.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est un réactif de réticulation utilisé pour les gels PAGE précis et critiques.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide peut réagir avec l'acrylamide pour produire un fluide de dégradation ou réagir avec un monomère pour produire une résine insoluble.


Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est une poudre cristalline blanche.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est une poudre cristalline blanche à odeur neutre.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est très légèrement soluble dans l'eau.


Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est soluble dans l'eau ou le méthanol.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est soluble dans l'eau, l'éthanol et le méthanol.


Le point de fusion du N,N'-méthylène-bis-acrylamide est de 184 ℃ et (décomposition), densité relative 1, 352 (30 ℃ ).
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est soluble dans l'eau, mais également soluble dans l'éthanol, l'acétone et d'autres solvants organiques.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est un agent de réticulation qui polymérise facilement avec l'acrylamide pour créer des liaisons croisées au sein de la matrice du gel de polyacrylamide.


Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide crée efficacement un réseau plutôt que des chaînes linéaires, une propriété qui aide à maintenir la fermeté du gel.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide appartient à la classe de composés organiques appelés acides acryliques et dérivés.
Il s'agit de composés organiques contenant de l'acide acrylique CH2=CHCO2H ou un dérivé de celui-ci.


Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur le N,N'-méthylène-bis-acrylamide.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide a été identifié dans le sang humain comme rapporté par (PMID : 31557052).
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les individus exposés à ce composé ou à ses dérivés.


Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide fait partie de l'exposome humain.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est un agent de réticulation qui polymérise avec l'acrylamide et crée des liaisons croisées au sein du gel de polyacrylamide.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est capable de créer un réseau plutôt que des chaînes linéaires, ce qui aide à maintenir la fermeté du gel.


Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est un agent préparatoire pour les gels de polyacrylamide
L'épaississant pour l'impression pigmentaire en phase aqueuse est produit par copolymérisation du N,N'-méthylène-bis-acrylamide avec de l'acrylamide et de l'acrylate de butyle, qui est l'auxiliaire clé pour la mise en œuvre du nouveau procédé d'impression pigmentaire en phase aqueuse.


Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est un agent de réticulation utilisé lors de la formation de polymères tels que le polyacrylamide.
La formule moléculaire du N,N'-méthylène-bis-acrylamide est C7H10N2O2.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est un réactif biochimique qui peut être utilisé comme matériau biologique ou composé organique pour la recherche liée aux sciences de la vie.


Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est une poudre cristalline blanche, soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'acétone et d'autres solvants organiques.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est un agent de réticulation utilisé lors de la formation de polymères tels que le polyacrylamide.
La formule moléculaire du N,N'-méthylène-bis-acrylamide est C7H10N2O2.


Le bisacrylamide est utilisé en biochimie car le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est l'un des composés du gel de polyacrylamide (utilisé pour le SDS-PAGE).
Le bisacrylamide polymérise avec l'acrylamide et est capable de créer des liaisons croisées entre les chaînes de polyacrylamide, créant ainsi un réseau de polyacrylamide plutôt que des chaînes linéaires non connectées de polyacrylamide.


Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide peut être utilisé pour produire un fluide de fracturation à base d'eau dans le cadre du processus de production de champs pétrolifères.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide peut être utilisé dans le gel explosif pharmaceutique, a une bonne stabilité et un degré élevé de résistance à l'eau.


Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est utilisé dans la conservation de l'eau, l'ingénierie énergétique, l'ingénierie souterraine, l'ingénierie de la défense aérienne civile, la construction technique de tunnels ont un rôle de fondation stable, ce qui rend l'effet très bon et fiable de la qualité du matériau de jointoiement étanche.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est un agent de réticulation qui polymérise avec l'acrylamide et crée des liaisons croisées au sein du gel de polyacrylamide.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est capable de créer un réseau plutôt que des chaînes linéaires, ce qui aide à maintenir la fermeté du gel.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du N,N'-MÉTHYLÈNE-BIS-ACRYLAMIDE :
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide peut être copolymérisé avec de l'acrylamide pour produire un fluide de fracturation pour champ pétrolifère, et copolymérisé avec un certain monomère pour produire une résine insoluble.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide peut être utilisé comme matériau de jointoiement obstruant l'eau ou comme agent de réticulation.


Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est utilisé dans la production d'additifs d'impression et de teinture, de serviettes, de couches sanitaires et d'autres résines absorbantes industrielles.
Le N,N'-Méthylène-bis-acrylamide est utilisé pour la séparation des composés biopolymères (protéines, peptides, acides nucléiques).
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est utilisé et l'agent de réticulation du gel de polyacrylamide a été préparé.


Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est utilisé dans la technologie du gel de polyacrylamide et dans les tests cliniques.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est également largement utilisé dans l'électronique, la fabrication du papier, la fabrication de plaques d'impression, la modification de résines synthétiques, les revêtements, les adhésifs et d'autres domaines.


Agent de réticulation pour la préparation de polyacrylamide.
Dans les bâtiments souterrains, le gel insoluble formé par l'AM et le N,N'-méthylène-bis-acrylamide injecté dans la couche de sol renforce la couche de sol pour empêcher les infiltrations d'eau.


L'ajout de béton peut raccourcir la période de durcissement du béton et améliorer sa résistance à l'eau.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est un intermédiaire organique utilisé comme agent de réticulation.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide peut également être utilisé comme agent de réticulation.


Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide peut également être utilisé dans les auxiliaires, les nappes, les couches de soins de santé et l'AQ.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est le matériau permettant de séparer l'acide aminé et le matériau du nylon et du plastique photosensibles.
Le N,N'-Méthylène-bis-acrylamide peut être utilisé sous forme de gel insoluble pour renforcer la couche de terre ou ajouté au béton pour réduire le temps d'entretien et améliorer la résistance à l'eau.


De plus, le N,N'-méthylène-bis-acrylamide peut également être utilisé dans l'électronique, la fabrication du papier, l'impression, les résines, les revêtements et les adhésifs.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide peut être utilisé dans les gels de numérisation UV.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide doit être mélangé à l'acrylamide pour fabriquer des gels de polyacrylamide destinés à être utilisés dans l'électrophorèse des protéines et des acides nucléiques.


Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est utilisé comme nylon photosensible et matières premières plastiques photosensibles, matériaux de jointoiement de construction, également utilisés dans la photographie, l'impression, la fabrication de plaques, etc.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide peut être utilisé comme agent de réticulation efficace dans la polymérisation de l'acide acrylique et de l'acrylamide.


Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est un fluide de fracturation pour champs pétrolifères, une résine super absorbante, un agent colmatant l'eau, un additif pour béton, une résine de nylon photosensible soluble dans l'alcool, du papier ?
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est un additif important dans la synthèse d'agents forts et de floculant pour le traitement de l'eau.


Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide et le copolymère d'acrylamide peuvent être transformés en fluide de fracturation pour champs pétrolifères, et une copolymérisation de monomères pour préparer une résine insoluble peut être utilisée comme matériau de jointoiement obstruant l'eau.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide peut également être utilisé comme agent de réticulation.


L'application de matériaux photosensibles, de matériaux absorbant l'eau, de revêtements de câbles à fibres optiques et de biotechnologies est en cours de développement à l'étranger, mais l'application dans ce domaine en Chine doit être développée davantage.
De plus, le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est également utilisé dans les domaines médical, cosmétique, du traitement du papier, des revêtements, des adhésifs et dans d'autres domaines.


Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est utilisé comme agent intermédiaire et de réticulation utilisé dans la préparation de polymères comme le polyacrylamide.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est également utilisé en biochimie pour la préparation de gels de polyacrylamide, utiles pour la séparation électrophorétique des acides nucléiques et des protéines.


De plus, le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est utilisé dans la synthèse de résine acrylique et d'adhésifs.
En plus de cela, le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est utilisé comme agent colmatant dans le forage des champs pétrolifères et le coulis de construction.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est utilisé comme agent intermédiaire et de réticulation utilisé dans la préparation de polymères comme le polyacrylamide.


Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est également utilisé en biochimie pour la préparation de gels de polyacrylamide, utiles pour la séparation électrophorétique des acides nucléiques et des protéines.
De plus, le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est utilisé dans la synthèse de résine acrylique et d'adhésifs.


En plus de cela, le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est utilisé comme agent colmatant dans le forage des champs pétrolifères et le coulis de construction.


Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est utilisé comme intermédiaire organique, agent de réticulation, pour fabriquer des polyacrylamides et pour préparer un gel de polyacrylamide pour l'électrophorèse, le jointoiement chimique et d'autres utilisations.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est utilisé dans la préparation de gels de polyacrylamide pour la séparation électrophorétique des acides nucléiques et des protéines.


Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est un agent de réticulation utilisé pour la préparation de polyacrylamides.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide peut être utilisé comme agent d'arrêt d'eau dans les opérations de forage de champs pétrolifères et les opérations de jointoiement de construction, ainsi que comme agent de réticulation dans la synthèse de résine acrylique et d'adhésifs.


Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide peut être utilisé comme matière première pour le nylon photosensible et les plastiques photosensibles, comme matériau de jointoiement de construction, pour la photographie, l'impression, la fabrication de plaques, etc.
Un agent de réticulation, le N,N'-méthylène-bis-acrylamide, est utilisé dans la formation de polymères, tels que le polyacrylamide.


Le N,N'-Méthylène-bis-acrylamide joue donc un rôle important dans l'électrophorèse sur gel (SDS-PAGE).
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est utilisé dans la production de résine super absorbante.
La résine superabsorbante peut être utilisée pour produire des produits sanitaires avec une excellente absorption d’eau.


Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide peut également être utilisé dans la production d'agents de rétention d'eau agricoles.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est utilisé en biochimie car c'est l'un des composés du gel de polyacrylamide.
Un agent de réticulation, le N,N'-méthylène-bis-acrylamide, est utilisé dans la formation de polymères, tels que le polyacrylamide.
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide joue donc un rôle important dans l'électrophorèse sur gel



SYNTHÈSE DU N,N'-MÉTHYLÈNE-BIS-ACRYLAMIDE :
L'acrylamide réagit avec une solution aqueuse de formaldéhyde en présence de chlorure de cuivre (I) comme inhibiteur de polymérisation et d'acide sulfurique comme catalyseur pour former du N,N'-méthylène-bis-acrylamide avec des rendements de 60 à 80 %.
La réaction se déroule via le N-hydroxyméthylacrylamide, qui peut être détecté dans une solution alcaline et se décompose en acide pour donner le N,N'-méthylène-bis-acrylamide.

L'utilisation d'acrylamide et de paraformaldéhyde dans du 1,2-dichloroéthane donne une solution claire lors du chauffage, à partir de laquelle le MBA cristallise.
En milieu aqueux, l'acrylonitrile réagit également avec le formaldéhyde pour donner du N,N'-méthylène-bis-acrylamide brut, qui peut être purifi�� par recristallisation avec de l'acétone/eau.

En tant que monomère divinylique symétrique non conjugué, le N,N'-méthylène-bis-acrylamide peut être utilisé avec des initiateurs appropriés dans les cyclopolymérisations pour créer des polymères linéaires et solubles dont le squelette est constitué de cycles à cinq et sept chaînons.
Avec des monomères acryliques et vinyliques tels que l'acrylonitrile, l'acrylamide et les acrylamides substitués, le N,N'-méthylène-bis-acrylamide peut subir une copolymérisation radicalaire pour former des gels hautement réticulés, à l'aide de peroxydes, de lumière UV ou d'initiateurs redox.

Les propriétés de ces gels sont déterminées par la densité de réticulation, et la formation ciblée de gel à l'aide de la réticulation N,N'-méthylène-bis-acrylamide confère des propriétés techniques utiles utilisées dans diverses applications, telles que dans les adhésifs, les peintures et les superabsorbants.
En biochimie, le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est utilisé pour les gels de chromatographie et l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide.



RÉACTIONS ET UTILISATIONS DU N,N'-MÉTHYLÈNE-BIS-ACRYLAMIDE :
Dans des conditions basiques, le N,N'-méthylène-bis-acrylamide réagit davantage avec le formaldéhyde au niveau de l'azote de l'amide pour donner le N-hydroxyméthyl,N,N′-méthylènebisacrylamide.
Des nucléophiles tels que des alcools, des amines ou des thiols s'ajoutent aux groupes vinyle activés, donnant des mélanges de produits mono- et disubstitués.
En tant que diénophile bifonctionnel pauvre en électrons, le MBA réagit avec des diènes riches en électrons, tels que le cyclopentadiène, dans les réactions de Diels – Alder, donnant les adduits de norbornène correspondants.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU N,N'-MÉTHYLÈNE-BIS-ACRYLAMIDE :
Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est incompatible avec les oxydants forts, les acides forts et les bases fortes.



PARENTS ALTERNATIFS DU N,N'-MÉTHYLÈNE-BIS-ACRYLAMIDE :
*Amides d'acide carboxylique secondaire
*Composés organopnictogènes
*Composés organo-azotés
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



MÉTHODES DE PURIFICATION DU N,N'-MÉTHYLÈNE-BIS-ACRYLAMIDE :
Recristalliser l'amide du MeOH (100g dissous dans 500mL de MeOH bouillant) et filtrer sans aspiration dans un entonnoir chauffé.
Laisser reposer à température ambiante puis à -15°C toute la nuit.



SUBSTITUANTS DU N,N'-MÉTHYLÈNE-BIS-ACRYLAMIDE :
*Acide acrylique ou dérivés
*Amide d'acide carboxylique secondaire
*Groupe carboxamide
*Composé azoté organique
*Composé organique de l'oxygène
*Composé organopnictogène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé organo-azoté
*Groupe carbonyle
*Composé aliphatique acyclique



PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU N,N'-MÉTHYLÈNE-BIS-ACRYLAMIDE :
La méthode à l'acrylamide produit du N,N'-méthylène-bis-acrylamide en faisant réagir de l'acrylamide avec du formaldéhyde dans de l'eau ou un solvant organique sous catalyse acide, puis en lavant et en séchant pour obtenir un produit fini.
Méthode au N-méthylol acrylamide Le N,N'-méthylène-bis-acrylamide est produit à partir de la réaction du N-méthylol acrylamide et de l'acrylamide dans des conditions acides.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du N,N'-MÉTHYLÈNE-BIS-ACRYLAMIDE :
Formule chimique : C7H10N2O2
Masse molaire : 154,169 g•mol−1
Aspect : solide blanc
Point de fusion : 181-182 °C (358-360 °F ; 454-455 K)
État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : odeur caractéristique
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : > 300 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 333,8 °C à 1.013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : 34,1 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : -0,08 à 25 °C
Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : < 0,01 hPa
Densité : 1 216 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle 70 mN/m à 1g/l à 20 °C
Poids moléculaire : 154,17 g/mol
XLogP3-AA : 0,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 4

Masse exacte : 154,074227566 g/mol
Masse monoisotopique : 154,074227566 g/mol
Surface polaire topologique : 58,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Frais formels : 0
Complexité : 167
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 110-26-9
Numéro CE : 203-750-9
Formule de Hill : C₇H₁₀N₂O₂
Formule chimique : (CH₂CHCONH)₂CH₂
Masse molaire : 154,17 g/mol
Code SH : 2924 19 00

Densité : 1,216 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 173,7 - 185,9 °C (décomposition)
Valeur pH : >=5,0 (25 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : <1 Pa
Densité apparente : 200 kg/m3
forme : poudre
mp : >300 °C (lit.)
solubilité dans l'eau : soluble 20 g/L à 20 °C
température de stockage : 2-8°C
SOURIRES : chaîne C=CC(=O)NCNC(=O)C=C
InChI : 1S/C7H10N2O2/c1-3-6(10)8-5-9-7(11)4-2/h3-4H,1-2,5H2,(H,8,10)(H,9, 11)
Clé InChI : ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N
NUMÉRO CAS : 110-26-9
FORMULE MOLÉCULAIRE : C7H10N2O2
POIDS MOLÉCULAIRE : 154,169 g/mol
NUMÉRO D'ENREGISTREMENT BEILSTEIN : 1706297
NUMÉRO CE : 203-750-9
NUMÉRO MDL : MFCD00008625

Point de fusion : >300 °C(lit.)
Point d'ébullition : 277,52°C (estimation approximative)
Densité : 1.235
densité de vapeur : 5,31 (vs air)
Pression de vapeur : 0-0,073 Pa à 20-84,85 ℃
indice de réfraction : 1,4880 (estimation)
température de stockage : 2-8°C
solubilité : H2O : 20 mg/mL à 20 °C, clair, incolore
forme : poudre
pka : 13,07 ± 0,46 (prédit)
Couleur blanche
PH : >=5,0 (25 g/l, H2O, 20 ℃ )
Odeur : Inodore
Plage de pH : >5
Solubilité dans l'eau : 0,01-0,1 g/100 ml à 18 ºC
Sensible : sensible à l'air et à la lumière
λmax : 528 nm (H2O) (lit.)
Numéro de référence : 1706297
Stabilité : sensible à la lumière

InChIKey : ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N
LogP : -1,52--0,08 à 24-25 ℃ et pH4-10
Tension superficielle : 70,2-70,3 mN/m à 1 g/L et 20 ℃
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : N,N'-MÉTHYLÈNEBIS (ACRYLAMIDE)
FDA 21 CFR : 175.105
Référence de la base de données CAS : 110-26-9 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : EDK4RIE19C
Référence chimique NIST : 2-Propenamide, n,n'-méthylènebis-(110-26-9)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : N,N'-méthylènebisacrylamide (110-26-9)
CAS : 110-26-9
EINECS : 203-750-9
InChI : InChI=1/C7H10N2O2/c1-4(6(8)10)3-5(2)7(9)11/h1-3H2,(H2,8,10)(H2,9,11)
InChIKey : ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C7H10N2O2
Masse molaire : 154,17
Densité : 1.235
Point de fusion : >300 °C (lit.)
Point de Boling : 277,52°C (estimation approximative)
Point d'éclair : 245,1 °C

Solubilité dans l'eau : 0,01-0,1 g/100 ml à 18 ºC
Solubilité : H2O : 20mg/mL à 20°C, clair, incolore
Pression de vapeur : 0-0,073 Pa à 20-84,85 ℃
Densité de vapeur : 5,31 (vs air)
Aspect : Cristal blanc
Couleur blanche
Odeur : Inodore
Longueur d'onde maximale (λmax) : ['528nm(H2O)(lit.)']
Numéro de référence : 1706297
pKa : 13,07 ± 0,46 (prédit)
PH : >=5,0 (25 g/l, H2O, 20 ℃ )
Conditions de stockage : 2-8°C
Sensible : sensible à l'air et à la lumière
Indice de réfraction : 1,4880 (estimation)
MDL : MFCD00008625
Formule chimique : C7H10N2O2
Poids moléculaire moyen : 154,169
Poids moléculaire monoisotopique : 154,07422757
Nom IUPAC : Acide N-{[(1-hydroxyprop-2-en-1-ylidène)amino]méthyl}prop-2-énimidique

Nom traditionnel : acide N-{[(1-hydroxyprop-2-en-1-ylidène)amino]méthyl}prop-2-énimidique
Numéro de registre CAS : non disponible
SOURIRES : OC(C=C)=NCN=C(O)C=C
Identifiant InChI : InChI=1S/C7H10N2O2/c1-3-6(10)8-5-9-7(11)4-2/h3-4H,1-2,5H2,(H,8,10)(H ,9,11)
Clé InChI : ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N
Densité : 1,1 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 445,1 ± 41,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : >300 °C(lit.)
Formule moléculaire : C7H10N2O2
Poids moléculaire : 154,167
Point d'éclair : 215,0 ± 27,8 °C
Masse exacte : 154,074234
PSA : 58,20000
LogP : -1,44
Densité de vapeur : 5,31 (vs air)
Pression de vapeur : 0,0±1,1 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,475
Conditions de stockage : 2-8°C
Solubilité dans l'eau : 0,01-0,1 g/100 ml à 18 ºC



PREMIERS SECOURS du N,N'-MÉTHYLÈNE-BIS-ACRYLAMIDE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du N,N'-MÉTHYLÈNE-BIS-ACRYLAMIDE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soin de vous.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du N,N'-MÉTHYLÈNE-BIS-ACRYLAMIDE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du N,N'-MÉTHYLÈNE-BIS-ACRYLAMIDE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P3
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du N,N'-MÉTHYLÈNE-BIS-ACRYLAMIDE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C
Sensible à l'air et à la lumière.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du N,N'-MÉTHYLÈNE-BIS-ACRYLAMIDE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas d'information disponible



N,N'-MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE
La N,N'-Méthylènebismorpholine est un liquide incolore, soluble dans l'eau.
La N,N'-Méthylènebismorpholine est un bactéricide industriel hautement concentré à base de tétrahydrooxazines.
La N,N'-Méthylènebismorpholine est efficace contre les bactéries gram-négatives et gram-positives.


Numéro CAS : 5625-90-1
Numéro CE : 227-062-3
Numéro MDL : MFCD00023369
Formule moléculaire : C9H18N2O2


La N,N'-Méthylènebismorpholine est un fongicide à large spectre à faible toxicité pour les fluides de travail des métaux à base d'eau.
La N,N'-Méthylènebismorpholine est soluble dans l'eau.
La N,N'-Méthylènebismorpholine, également connue sous le nom de diméthylformamide (DMF), est un composé organique appartenant à la classe des amides, et est l'un des solvants les plus largement utilisés dans le monde.


La N,N'-Méthylènebismorpholine est soluble dans l'eau.
La N,N'-méthylènebismorpholine est un liquide volatil incolore avec une odeur caractéristique et un point d'ébullition relativement bas.
En raison de sa bonne solubilité, la N,N'-Méthylènebismorpholine convient aussi bien aux systèmes huileux qu'aux systèmes aqueux.


La N,N'-Méthylènebismorpholine est un bactéricide industriel hautement concentré à base de tétrahydrooxazines.
La N,N'-Méthylènebismorpholine, également connue sous le nom de diméthylformamide (DMF), est un composé organique appartenant à la classe des amides, et est l'un des solvants les plus largement utilisés dans le monde.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la N,N'-METHYLENEBISMORPHOLINE :
La N,N'-Méthylènebismorpholine est utilisée pour le fluide de coupe à base d'eau.
La N,N'-Méthylènebismorpholine est employée comme intermédiaire pour l'industrie pharmaceutique.
Comparée aux hexahydrotriazines et aux oxazolidines, la N,N'-Méthylènebismorpholine est plus stable dans les concentrés de travail des métaux.


La N,N'-Méthylènebismorpholine est également utilisée dans la synthèse de produits pharmaceutiques et agrochimiques, et comme solvant pour l'extraction de produits naturels.
La N,N'-méthylènebismorpholine est largement utilisée comme fongicide à large spectre à faible toxicité pour les fluides de travail des métaux à base d'eau.
De plus, la N,N'-Méthylènebismorpholine est utilisée dans la préparation de catalyseurs, dans la synthèse de polymères et dans la préparation de matériaux fonctionnalisés.


La N,N'-méthylènebismorpholine est largement utilisée comme fongicide à large spectre à faible toxicité pour les fluides de travail des métaux à base d'eau.
La N,N'-méthylènebismorpholine est également utilisée dans la synthèse de divers composés organiques, notamment des produits pharmaceutiques et agrochimiques.
Avec les avantages d'une faible irritation cutanée, d'une légère odeur, d'une faible toxicité ; compatibilité de formulation, bactéricide durable, ce biocide N,N'-Méthylènebismorpholine est bien connu dans les additifs MWFs.


La N,N'-Méthylènebismorpholine est également utilisée dans la synthèse de produits pharmaceutiques et agrochimiques, et comme solvant pour l'extraction de produits naturels.
La N,N'-Méthylènebismorpholine est employée comme intermédiaire pour l'industrie pharmaceutique.
La N,N'-méthylènebismorpholine est un solvant industriel important et est utilisée dans une variété d'industries, y compris les produits pharmaceutiques, les produits chimiques, les plastiques et les adhésifs.


La N,N'-méthylènebismorpholine est également utilisée dans la synthèse de divers composés organiques, notamment des produits pharmaceutiques et agrochimiques.
Avec les avantages d'une faible irritation cutanée, d'une légère odeur, d'une faible toxicité ; compatibilité de formulation, bactéricide durable, ce biocide N,N'-Méthylènebismorpholine est bien connu dans les additifs MWFs.


La N,N'-Méthylènebismorpholine est employée comme intermédiaire pour l'industrie pharmaceutique.
La N,N'-Méthylènebismorpholine est employée comme intermédiaire pour l'industrie pharmaceutique.
La N,N'-Méthylènebismorpholine doit être utilisée à un niveau d'addition de 2 à 6 % dans un concentré et à 0,3 % dans les dilutions d'utilisation du fluide de coupe fini, afin d'avoir une concentration de 1 000 à 1 500 ppm de l'actif.


La N,N'-méthylènebismorpholine est un solvant industriel important et est utilisée dans une variété d'industries, y compris les produits pharmaceutiques, les produits chimiques, les plastiques et les adhésifs.
De plus, la N,N'-Méthylènebismorpholine est utilisée dans la préparation de catalyseurs, dans la synthèse de polymères et dans la préparation de matériaux fonctionnalisés.
La N,N'-méthylènebismorpholine est utilisée avec succès pour la conservation, contenant de l'huile minérale, des réfrigérants miscibles à l'eau.



APPLICATION À LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE DE LA N,N'-MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE :
La N,N'-méthylènebismorpholine a un large éventail d'applications dans la recherche scientifique, notamment comme solvant pour la synthèse organique, comme réactif pour la synthèse de composés organiques et comme milieu de chromatographie.



AVANTAGES ET LIMITES POUR LES EXPÉRIENCES DE LABORATOIRE SUR LA N,N'-MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE :
La N,N'-méthylènebismorpholine présente plusieurs avantages pour les expériences de laboratoire.
La N,N'-méthylènebismorpholine est un solvant relativement peu coûteux et largement disponible.
La N,N'-méthylènebismorpholine est également un solvant relativement non toxique et peut être utilisée dans diverses réactions.



CARACTÉRISTIQUE DE LA N,N'-MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE :
1. Anti-bactéries et champignons efficacement.
2. MBM répond pleinement aux exigences du fluide de travail des métaux à base d'eau ;
3. La N,N'-Méthylènebismorpholine a une faible irritation cutanée, une légère odeur, une faible toxicité;
4. Compatibilité de la formulation, bactéricide durable.
À des concentrations plus élevées, les champignons et les moisissures ont également une meilleure inhibition.



AVANTAGES DE LA N,N'-MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE :
1, un fongicide à large spectre à faible toxicité pour fluide de travail des métaux à base d'eau
2, anti-bactéries et champignons efficacement
3, répondre pleinement aux exigences du fluide de travail des métaux à base d'eau : faible irritation de la peau, odeur douce, faible toxicité ; compatibilité de formulation, bactéricide durable.
À des concentrations plus élevées, les champignons et les moisissures ont également une meilleure inhibition.
Quantité d'ajout recommandée (rapport massique) : recette 2-3 %, le liquide de travail 1-2 ‰ ;



ORIENTATIONS FUTURES DE LA N,N'-MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE :
Il existe un certain nombre d'orientations futures potentielles pour l'utilisation de la N,N'-méthylènebismorpholine.
Une direction potentielle est le développement de nouvelles méthodes de synthèse de composés organiques, car le dimorphoN,N'-Méthylènebismorpholine linométhane peut faciliter la réaction de différentes molécules en leur permettant d'interagir plus facilement entre elles.
Une autre direction potentielle est le développement de nouveaux catalyseurs et de matériaux fonctionnalisés, car la N,N'-Méthylènebismorpholine peut agir comme un accepteur de protons et faciliter la formation de liaisons hydrogène entre les molécules.
Enfin, des recherches plus approfondies sur l'utilisation de la N,N'-Méthylènebismorpholine comme solvant pour l'extraction de produits naturels pourraient aider à identifier des applications potentielles dans les industries pharmaceutiques et agrochimiques.



MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE LA N,N'-MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE :
La N,N'-méthylènebismorpholine est synthétisée par diverses méthodes, notamment la réaction du sulfate de diméthyle avec l'hydroxyde d'ammonium, la réaction du formaldéhyde avec le sulfate de diméthyle et la réaction du sulfoxyde de diméthyle avec le formaldéhyde.
La N,N'-méthylènebismorpholine peut également être synthétisée par la réaction du diméthylsulfoxyde avec l'ammoniac et par la réaction du diméthylsulfoxyde avec l'acide formique.



EFFETS BIOCHIMIQUES ET PHYSIOLOGIQUES DE LA N,N'-METHYLENEBISMORPHOLINE :
La N,N'-Méthylènebismorpholine est un liquide incolore volatil avec une odeur caractéristique.



MÉCANISME D'ACTION DE LA N,N'-MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE :
La N,N'-Méthylènebismorpholine est un solvant aprotique polaire, ce qui signifie qu'elle a une faible constante diélectrique et un bas point d'ébullition.
Cela en fait un solvant idéal pour de nombreuses réactions organiques, car la N,N'-Méthylènebismorpholine a une faible solubilité pour la plupart des composés organiques.
En conséquence, la N,N'-Méthylènebismorpholine peut faciliter la réaction de différentes molécules en leur permettant d'interagir plus facilement entre elles.
De plus, la N,N'-Méthylènebismorpholine peut jouer le rôle d'accepteur de protons, permettant la formation de liaisons hydrogène entre les molécules.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la N,N'-MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE :
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,05-1,10 g/cm3
PH (1 % d'eau) : 9,0-11,5
Solubilité dans l'eau : complètement
Formule moléculaire : C9H18N2O2
Masse molaire : 186,25
Densité : 1,04 g/cm3
Point de fusion : 122-124 °C 12 mm
Point d'éclair : 77,6 °C
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
Pression de vapeur : 0,00935 mmHg à 25°C
pKa : 6,91 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage : 2-8°C
Indice de réfraction : 1,4790 (estimation)

Poids moléculaire : 186,25
XLogP3-AA : -0,3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 186,136827821
Masse monoisotopique : 186,136827821
Surface polaire topologique : 24,9 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 13
Charge formelle : 0
Complexité : 127
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Formule moléculaire : C9H18N2O2
Masse molaire : 186,25
Densité : 1,04 g/cm3
Point de fusion : 122-124 °C 12 mm
Point d'éclair : 77,6 °C
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
Pression de vapeur : 0,00935 mmHg à 25°C
pKa : 6,91 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage : 2-8°C
Indice de réfraction : 1,4790 (estimation)
Densité : 1,1 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 265,1±35,0 °C à 760 mmHg
Formule moléculaire : C9H18N2O2
Poids moléculaire : 186,251
Point d'éclair : 77,6±23,2 °C
Masse exacte : 186,136826
Message d'intérêt public : 24,94 000
LogP : -0,06
Pression de vapeur : 0,0±0,5 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,497

Pureté du contenu actif : > 92 %
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,08-1,10 g/cm3
Point d'ébullition °C : 122-124(P=12torr)
PH (1 % d'eau) : 9,0-11,0
Solubilité dans l'eau : complètement
État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 18 - 21 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 115 °C - coupelle ouverte
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 16 mPa.s à des proportions de 20 °C, Hydrolyse
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : < 0,3 à 30 °C
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition : 122-124°C 12mm
Densité : 1,04 g/cm3
indice de réfraction : 1,4790 (estimation)
température de stockage : 2-8°C
pka : 6,91 ± 0,10 (prédit)
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.



PREMIERS SECOURS de la N,N'-METHYLENEBISMORPHOLINE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de N,N'-METHYLENEBISMORPHOLINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de N,N'-METHYLENEBISMORPHOLINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de la N,N'-MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de N,N'-METHYLENEBISMORPHOLINE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la N,N'-MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
4,4'-Méthylène (MORPHOLINE)
4,4'-Méthylènebismorpholine
Bis (Morpholino) Méthane
Méthylènebismorpholine
Morpholine, 4,4'-Méthylènebis-
Morpholine, 4,4'-amthylènedi-
n, n'-méthalènebismorpholine
N,N'-dimorpholinométhane
4,4'-méthylènedimorpholine
DIMORPHOLINOMETHONE
DIMORPHOLINOMÉTHANE
N,N-Dimorpholinométhane
5625-90-1
Dimorpholinométhane
N,N'-dimorpholinométhane
4,4'-Méthylènedimorpholine
4,4-Méthylènedimorpholine
4-(morpholine-4-ylméthyl)morpholine
N,N'-Méthylènebismorpholine
Morpholine, 4,4'-méthylènebis-
bis(4-morpholinyl)méthane
n,n'-méthylène-bis-morpholine
MORPHOLINE, 4,4'-METHYLENEDI-
MFCD00023369
4,4'-Méthylènebismorpholine
7O79DZW79Z
4-[(morpholin-4-yl)méthyl]morpholine
Bismorpholino méthane
Dimorpholinométhone
Bis(morpholino-)méthan
EINECS 227-062-3
BRN 0111886
UNII-7O79DZW79Z
AI3-62944
bismorpholinométhane
Contram ST-1
méthylènebismorpholine
bis(morpholino)méthane
N,N\'-dimorpholinométhane
4,4-méthylène-bismorpholine
Opréa1_332757
4,4'-méthanediyldimorpholine
N,N'-Méthylène bismorpholine
4-27-00-00203 (Référence du manuel Beilstein)
SCHEMBL536772
DTXSID8052859
Bis(4-morpholinyl)méthane, 98 %
ZINC19324145
AKOS002314380
4,4'-MÉTHYLÈNEBIS(MORPHOLINE)
FS-4049
MORPHOLINE44METHYLENEDI
BIS-(MORPHOLINE-)MÉTHANE
44MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE
Bis(4-morpholinyl)méthane
N,N'-Méthylènebismorpholine
4,4-méthylènebis-morpholine
N,N'-Méthylènebismorpholine
Morpholine,4,4-Méthylènebis-
4,4'-méthanediyldimorpholine
Morpholine,4,4-méthylènebis-
N,N'-Méthylène-bis-morpholine
Méthylène-bis-morpholine,N,N'-
AC-12628
SY032818
DB-052882
CS-0236719
FT-0629594
EN300-172423
Q865946
W-110051
F2163-0188
N,N'-DIMORPHOLINOMÉTHANE
4,4'-méthylènedi-morpholine
4,4'-méthylènedimorpholine
bis(morpholino-)méthane
bismorpholinométhane
N,N'-Méthylènebismorpholine
DIMORPHOLINOMÉTHANE
DIMORPHOLINOMETHONE
N,N'-DIMORPHOLINOMÉTHANE
N,N-Dimorpholinométhane
Morpholine,4,4-méthylènebis-
Bis(4-morpholinyl)méthane
N,N'-Méthylènebismorpholine
4,4'-méthanediyldimorpholine
-bis-morpholine
4,4′-Méthylènebis[morpholine]
4,4′-Méthylènedimorpholine
4,4'-dimorpholinylméthane
4,4'-Méthylènebismorpholine
44MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE
BIS-(MORPHOLINE-)MÉTHANE
Bis(morpholino)méthane
DIMORPHOLINOMÉTHANE
DIMORPHOLINOMETHONE
Méthylènebismorpholine
Méthylène-bis-morpholine,N,N'-
Morpholine, 4,4′-méthylènebis-
Morpholine, 4,4′-méthylènedi-
Morpholine,4,4-Méthylènebis-
MORPHOLINE44METHYLENEDI
N,N′-Méthylènebismorpholine;
N,N′-méthylènebismorpholine
formaldéhyde libéré de la N,N′-méthylènebismorpholine
N,N′-méthylènebismorpholine
formaldéhyde libéré par la N,N′-méthylènebismorpholine / MBM
DIMORPHOLINOMÉTHANE
4,4'-méthylènedi-morpholine
4,4'-méthylènedimorpholine
bis(morpholino-)méthane
bismorpholinométhane
N,N'-Méthylènebismorpholine
DIMORPHOLINOMÉTHANE
N,N'-DIMORPHOLINOMÉTHANE
4,4'-méthylènedi-morpholine
4,4'-méthylènedimorpholine
bis(morpholino-)méthane
bismorpholinométhane
N,N'-Méthylènebismorpholine
DIMORPHOLINOMETHONE
Morpholine,4,4-Méthylènebis-
Méthylène-bis-morpholine,N,N'-
MORPHOLINE44METHYLENEDI
44MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE
BIS-(MORPHOLINE-)MÉTHANE
DIMORPHOLINOMETHONE
DIMORPHOLINOMÉTHANE
N,N-Dimorpholinométhane
MORPHOLINE44METHYLENEDI
BIS-(MORPHOLINE-)MÉTHANE
44MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE
Bis(4-morpholinyl)méthane
N,N'-Méthylènebismorpholine
4,4-méthylènebis-morpholine
N,N'-Méthylènebismorpholine
Morpholine,4,4-Méthylènebis-
4,4'-méthanediyldimorpholine
Morpholine,4,4-méthylènebis-
N,N'-Méthylène-bis-morpholine
Méthylène-bis-morpholine,N,N'-
DIMORPHOLINOMETHONE
N,N'-dimorpholinométhane
N,N´-Méthylène bismorpholine
Bis (morpholino-) méthane
Bismorpholino méthane
4,4-Méthylènedimorpholine
Morpholine, 4,4-méthylènedi-
DIMORPHOLINOMETHONE
DIMORPHOLINOMÉTHANE
N,N-Dimorpholinométhane
MORPHOLINE44METHYLENEDI
BIS-(MORPHOLINE-)MÉTHANE
44MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE
Bis(4-morpholinyl)méthane
N,N'-Méthylènebismorpholine
4,4-méthylènebis-morpholine
N,N'-Méthylènebismorpholine
Morpholine,4,4-Méthylènebis-
4,4'-méthanediyldimorpholine
Morpholine,4,4-méthylènebis-
N,N'-Méthylène-bis-morpholine
Méthylène-bis-morpholine,N,N'-
N,N-Dimorpholinométhane
Morpholine,4,4-méthylènebis-
Bis(4-morpholinyl)méthane
N,N'-Méthylènebismorpholine
4,4'-méthanediyldimorpholine
4,4-méthylènebis-morpholine
N,N-Méthylène-bis-morpholine





N,N'-MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE
La N,N'-Méthylènebismorpholine, également connue sous le nom de diméthylformamide (DMF), est un composé organique appartenant à la classe des amides, et est l'un des solvants les plus largement utilisés dans le monde.
La N,N'-méthylènebismorpholine est un liquide volatil incolore avec une odeur caractéristique et un point d'ébullition relativement bas.


Numéro CAS : 5625-90-1
Numéro CE : 227-062-3
Numéro MDL : MFCD00023369
Formule moléculaire : C9H18N2O2


La N,N'-Méthylènebismorpholine est soluble dans l'eau.
La N,N'-Méthylènebismorpholine est un bactéricide industriel hautement concentré à base de tétrahydrooxazines.
En raison de sa bonne solubilité, la N,N'-Méthylènebismorpholine convient aussi bien aux systèmes huileux qu'aux systèmes aqueux.


La N,N'-Méthylènebismorpholine est soluble dans l'eau.
La N,N'-Méthylènebismorpholine est efficace contre les bactéries gram-négatives et gram-positives.
La N,N'-Méthylènebismorpholine, également connue sous le nom de diméthylformamide (DMF), est un composé organique appartenant à la classe des amides, et est l'un des solvants les plus largement utilisés dans le monde.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la N,N'-METHYLENEBISMORPHOLINE :
La N,N'-méthylènebismorpholine est largement utilisée comme fongicide à large spectre à faible toxicité pour les fluides de travail des métaux à base d'eau.
Avec les avantages d'une faible irritation cutanée, d'une légère odeur, d'une faible toxicité ; compatibilité de formulation, bactéricide durable, ce biocide N,N'-Méthylènebismorpholine est bien connu dans les additifs MWFs.
La N,N'-Méthylènebismorpholine est employée comme intermédiaire pour l'industrie pharmaceutique.


La N,N'-méthylènebismorpholine est un solvant industriel important et est utilisée dans une variété d'industries, y compris les produits pharmaceutiques, les produits chimiques, les plastiques et les adhésifs.
La N,N'-méthylènebismorpholine est également utilisée dans la synthèse de divers composés organiques, notamment des produits pharmaceutiques et agrochimiques.
La N,N'-Méthylènebismorpholine est également utilisée dans la synthèse de produits pharmaceutiques et agrochimiques, et comme solvant pour l'extraction de produits naturels.


De plus, la N,N'-Méthylènebismorpholine est utilisée dans la préparation de catalyseurs, dans la synthèse de polymères et dans la préparation de matériaux fonctionnalisés.
La N,N'-Méthylènebismorpholine est employée comme intermédiaire pour l'industrie pharmaceutique.
La N,N'-méthylènebismorpholine est utilisée avec succès pour la conservation, contenant de l'huile minérale, des réfrigérants miscibles à l'eau.


Comparée aux hexahydrotriazines et aux oxazolidines, la N,N'-Méthylènebismorpholine est plus stable dans les concentrés de travail des métaux.
La N,N'-Méthylènebismorpholine doit être utilisée à un niveau d'addition de 2 à 6 % dans un concentré et à 0,3 % dans les dilutions d'utilisation du fluide de coupe fini, afin d'avoir une concentration de 1 000 à 1 500 ppm de l'actif.
La N,N'-méthylènebismorpholine est largement utilisée comme fongicide à large spectre à faible toxicité pour les fluides de travail des métaux à base d'eau.


Avec les avantages d'une faible irritation cutanée, d'une légère odeur, d'une faible toxicité ; compatibilité de formulation, bactéricide durable, ce biocide N,N'-Méthylènebismorpholine est bien connu dans les additifs MWFs.
La N,N'-Méthylènebismorpholine est employée comme intermédiaire pour l'industrie pharmaceutique.
La N,N'-méthylènebismorpholine est un solvant industriel important et est utilisée dans une variété d'industries, y compris les produits pharmaceutiques, les produits chimiques, les plastiques et les adhésifs.


La N,N'-méthylènebismorpholine est également utilisée dans la synthèse de divers composés organiques, notamment des produits pharmaceutiques et agrochimiques.
La N,N'-Méthylènebismorpholine est également utilisée dans la synthèse de produits pharmaceutiques et agrochimiques, et comme solvant pour l'extraction de produits naturels.


De plus, la N,N'-Méthylènebismorpholine est utilisée dans la préparation de catalyseurs, dans la synthèse de polymères et dans la préparation de matériaux fonctionnalisés.
La N,N'-Méthylènebismorpholine est employée comme intermédiaire pour l'industrie pharmaceutique.



AVANTAGES DE LA N,N'-MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE :
1, un fongicide à large spectre à faible toxicité pour fluide de travail des métaux à base d'eau
2, anti-bactéries et champignons efficacement
3, répondre pleinement aux exigences du fluide de travail des métaux à base d'eau : faible irritation de la peau, odeur douce, faible toxicité ; compatibilité de formulation, bactéricide durable.
À des concentrations plus élevées, les champignons et les moisissures ont également une meilleure inhibition.
Quantité d'ajout recommandée (rapport massique) : recette 2-3 %, le liquide de travail 1-2 ‰ ;



MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE LA N,N'-MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE :
La N,N'-méthylènebismorpholine est synthétisée par diverses méthodes, notamment la réaction du sulfate de diméthyle avec l'hydroxyde d'ammonium, la réaction du formaldéhyde avec le sulfate de diméthyle et la réaction du sulfoxyde de diméthyle avec le formaldéhyde.
La N,N'-méthylènebismorpholine peut également être synthétisée par la réaction du diméthylsulfoxyde avec l'ammoniac et par la réaction du diméthylsulfoxyde avec l'acide formique.



APPLICATION À LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE DE LA N,N'-MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE :
La N,N'-méthylènebismorpholine a un large éventail d'applications dans la recherche scientifique, notamment comme solvant pour la synthèse organique, comme réactif pour la synthèse de composés organiques et comme milieu de chromatographie.



MÉCANISME D'ACTION DE LA N,N'-MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE :
La N,N'-Méthylènebismorpholine est un solvant aprotique polaire, ce qui signifie qu'elle a une faible constante diélectrique et un bas point d'ébullition.
Cela en fait un solvant idéal pour de nombreuses réactions organiques, car la N,N'-Méthylènebismorpholine a une faible solubilité pour la plupart des composés organiques.
En conséquence, la N,N'-Méthylènebismorpholine peut faciliter la réaction de différentes molécules en leur permettant d'interagir plus facilement entre elles.
De plus, la N,N'-Méthylènebismorpholine peut jouer le rôle d'accepteur de protons, permettant la formation de liaisons hydrogène entre les molécules.



EFFETS BIOCHIMIQUES ET PHYSIOLOGIQUES DE LA N,N'-METHYLENEBISMORPHOLINE :
La N,N'-Méthylènebismorpholine est un liquide incolore volatil avec une odeur caractéristique.



AVANTAGES ET LIMITES POUR LES EXPÉRIENCES DE LABORATOIRE SUR LA N,N'-MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE :
La N,N'-méthylènebismorpholine présente plusieurs avantages pour les expériences de laboratoire.
La N,N'-méthylènebismorpholine est un solvant relativement peu coûteux et largement disponible.
La N,N'-méthylènebismorpholine est également un solvant relativement non toxique et peut être utilisée dans diverses réactions.



ORIENTATIONS FUTURES DE LA N,N'-MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE :
Il existe un certain nombre d'orientations futures potentielles pour l'utilisation de la N,N'-méthylènebismorpholine.
Une direction potentielle est le développement de nouvelles méthodes de synthèse de composés organiques, car le dimorphoN,N'-Méthylènebismorpholine linométhane peut faciliter la réaction de différentes molécules en leur permettant d'interagir plus facilement entre elles.
Une autre direction potentielle est le développement de nouveaux catalyseurs et de matériaux fonctionnalisés, car la N,N'-Méthylènebismorpholine peut agir comme un accepteur de protons et faciliter la formation de liaisons hydrogène entre les molécules.
Enfin, des recherches plus approfondies sur l'utilisation de la N,N'-Méthylènebismorpholine comme solvant pour l'extraction de produits naturels pourraient aider à identifier des applications potentielles dans les industries pharmaceutiques et agrochimiques.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la N,N'-MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE :
Poids moléculaire : 186,25
XLogP3-AA : -0,3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 186,136827821
Masse monoisotopique : 186,136827821
Surface polaire topologique : 24,9 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 13
Charge formelle : 0
Complexité : 127
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Formule moléculaire : C9H18N2O2
Masse molaire : 186,25
Densité : 1,04 g/cm3
Point de fusion : 122-124 °C 12 mm
Point d'éclair : 77,6 °C
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
Pression de vapeur : 0,00935 mmHg à 25°C
pKa : 6,91 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage : 2-8°C
Indice de réfraction : 1,4790 (estimation)
Densité : 1,1 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 265,1±35,0 °C à 760 mmHg
Formule moléculaire : C9H18N2O2
Poids moléculaire : 186,251
Point d'éclair : 77,6±23,2 °C
Masse exacte : 186,136826
Message d'intérêt public : 24,94 000
LogP : -0,06
Pression de vapeur : 0,0±0,5 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,497

Pureté du contenu actif : > 92 %
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,08-1,10 g/cm3
Point d'ébullition °C : 122-124(P=12torr)
PH (1 % d'eau) : 9,0-11,0
Solubilité dans l'eau : complètement
État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 18 - 21 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 115 °C - coupelle ouverte
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 16 mPa.s à des proportions de 20 °C, Hydrolyse
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : < 0,3 à 30 °C
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition : 122-124°C 12mm
Densité : 1,04 g/cm3
indice de réfraction : 1,4790 (estimation)
température de stockage : 2-8°C
pka : 6,91 ± 0,10 (prédit)
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.



PREMIERS SECOURS de la N,N'-METHYLENEBISMORPHOLINE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de N,N'-METHYLENEBISMORPHOLINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de N,N'-METHYLENEBISMORPHOLINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de la N,N'-MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de N,N'-METHYLENEBISMORPHOLINE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la N,N'-MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
5625-90-1
Dimorpholinométhane
N,N'-dimorpholinométhane
4,4'-Méthylènedimorpholine
4,4-Méthylènedimorpholine
4-(morpholine-4-ylméthyl)morpholine
N,N'-Méthylènebismorpholine
Morpholine, 4,4'-méthylènebis-
bis(4-morpholinyl)méthane
n,n'-méthylène-bis-morpholine
MORPHOLINE, 4,4'-METHYLENEDI-
MFCD00023369
4,4'-Méthylènebismorpholine
7O79DZW79Z
4-[(morpholin-4-yl)méthyl]morpholine
Bismorpholino méthane
Dimorpholinométhone
Bis(morpholino-)méthan
EINECS 227-062-3
BRN 0111886
UNII-7O79DZW79Z
AI3-62944
bismorpholinométhane
Contram ST-1
méthylènebismorpholine
bis(morpholino)méthane
N,N\'-dimorpholinométhane
4,4-méthylène-bismorpholine
Opréa1_332757
4,4'-méthanediyldimorpholine
N,N'-Méthylène bismorpholine
4-27-00-00203 (Référence du manuel Beilstein)
SCHEMBL536772
DTXSID8052859
Bis(4-morpholinyl)méthane, 98 %
ZINC19324145
AKOS002314380
4,4'-MÉTHYLÈNEBIS(MORPHOLINE)
FS-4049
AC-12628
SY032818
DB-052882
CS-0236719
FT-0629594
EN300-172423
Q865946
W-110051
F2163-0188
N,N'-DIMORPHOLINOMÉTHANE
4,4'-méthylènedi-morpholine
4,4'-méthylènedimorpholine
bis(morpholino-)méthane
bismorpholinométhane
N,N'-Méthylènebismorpholine
DIMORPHOLINOMÉTHANE
DIMORPHOLINOMETHONE
N,N'-DIMORPHOLINOMÉTHANE
4,4'-méthylènedi-morpholine
4,4'-méthylènedimorpholine
bis(morpholino-)méthane
bismorpholinométhane
N,N'-Méthylènebismorpholine
DIMORPHOLINOMÉTHANE
DIMORPHOLINOMETHONE
N,N'-dimorpholinométhane
N,N´-Méthylène bismorpholine
Bis (morpholino-) méthane
Bismorpholino méthane
4,4-Méthylènedimorpholine
Morpholine, 4,4-méthylènedi-
DIMORPHOLINOMETHONE
DIMORPHOLINOMÉTHANE
N,N-Dimorpholinométhane
MORPHOLINE44METHYLENEDI
BIS-(MORPHOLINE-)MÉTHANE
44MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE
Bis(4-morpholinyl)méthane
N,N'-Méthylènebismorpholine
4,4-méthylènebis-morpholine
N,N'-Méthylènebismorpholine
Morpholine,4,4-Méthylènebis-
4,4'-méthanediyldimorpholine
Morpholine,4,4-méthylènebis-
N,N'-Méthylène-bis-morpholine
Méthylène-bis-morpholine,N,N'-
N,N-Dimorpholinométhane
Morpholine,4,4-méthylènebis-
Bis(4-morpholinyl)méthane
N,N'-Méthylènebismorpholine
4,4'-méthanediyldimorpholine
4,4-méthylènebis-morpholine
N,N-Méthylène-bis-morpholine
N,N-Dimorpholinométhane
Morpholine,4,4-méthylènebis-
Bis(4-morpholinyl)méthane
N,N'-Méthylènebismorpholine
4,4'-méthanediyldimorpholine
-bis-morpholine
4,4′-Méthylènebis[morpholine]
4,4′-Méthylènedimorpholine
4,4'-dimorpholinylméthane
4,4'-Méthylènebismorpholine
44MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE
BIS-(MORPHOLINE-)MÉTHANE
Bis(morpholino)méthane
DIMORPHOLINOMÉTHANE
DIMORPHOLINOMETHONE
Méthylènebismorpholine
Méthylène-bis-morpholine,N,N'-
Morpholine, 4,4′-méthylènebis-
Morpholine, 4,4′-méthylènedi-
Morpholine,4,4-Méthylènebis-
MORPHOLINE44METHYLENEDI
N,N′-Méthylènebismorpholine;
N,N′-méthylènebismorpholine
formaldéhyde libéré de la N,N′-méthylènebismorpholine
N,N′-méthylènebismorpholine
formaldéhyde libéré par la N,N′-méthylènebismorpholine / MBM
DIMORPHOLINOMÉTHANE
N,N'-DIMORPHOLINOMÉTHANE
4,4'-méthylènedi-morpholine
4,4'-méthylènedimorpholine
bis(morpholino-)méthane
bismorpholinométhane
N,N'-Méthylènebismorpholine
DIMORPHOLINOMETHONE
Morpholine,4,4-Méthylènebis-
Méthylène-bis-morpholine,N,N'-
MORPHOLINE44METHYLENEDI
44MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE
BIS-(MORPHOLINE-)MÉTHANE
DIMORPHOLINOMETHONE
DIMORPHOLINOMÉTHANE
N,N-Dimorpholinométhane
MORPHOLINE44METHYLENEDI
BIS-(MORPHOLINE-)MÉTHANE
44MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE
Bis(4-morpholinyl)méthane
N,N'-Méthylènebismorpholine
4,4-méthylènebis-morpholine
N,N'-Méthylènebismorpholine
Morpholine,4,4-Méthylènebis-
4,4'-méthanediyldimorpholine
Morpholine,4,4-méthylènebis-
N,N'-Méthylène-bis-morpholine
Méthylène-bis-morpholine,N,N'-


N,N'-MÉTHYLÈNE-BIS-MORPHOLINE
La N,N'-méthylène-bis-morpholine est soluble dans l'eau.
La N,N'-méthylène-bis-morpholine est synthétisée à l'aide d'un procédé exclusif qui garantit une pureté et une cohérence élevées.


Numéro CAS : 5625-90-1
Numéro CE : 227-062-3
Numéro MDL : MFCD00023369
Formule moléculaire : C9H18N2O2


La N,N'-méthylène-bis-morpholine est un fongicide à large spectre à faible toxicité pour les fluides de travail des métaux à base d'eau.
La N,N'-méthylène-bis-morpholine est efficace contre les bactéries et les champignons.
La N,N'-méthylène-bis-morpholine répond pleinement aux exigences des fluides de travail des métaux à base d'eau.


La N,N'-méthylène-bis-morpholine est soluble dans l'eau.
L'un des principaux avantages de la N,N'-méthylène-bis-morpholine est sa capacité à agir comme agent chélateur, ce qui signifie qu'elle peut se lier aux ions métalliques et les empêcher de réagir avec d'autres produits chimiques.


Cette propriété fait de la N,N'-méthylène-bis-morpholine un additif idéal dans la production de produits pharmaceutiques, où elle peut aider à stabiliser les principes actifs et à prévenir leur dégradation au fil du temps.
De plus, la N,N'-méthylène-bis-morpholine est un solvant polyvalent capable de dissoudre une large gamme de composés organiques.


Cela rend la N,N'-méthylène-bis-morpholine utile dans la production de polymères et de résines, où elle peut aider à dissoudre et à disperser les additifs et autres produits chimiques.
La N,N'-méthylène-bis-morpholine est également utilisée dans la production d'adhésifs, où elle peut contribuer à améliorer la viscosité et l'adhérence du produit final.


En termes de perspectives de marché, la N,N'-méthylène-bis-morpholine est un produit chimique prometteur qui devrait connaître une croissance continue dans les années à venir.
À mesure que la demande de polymères, de résines et de produits pharmaceutiques continue d'augmenter, le besoin de solvants et de stabilisants comme la N,N'-méthylène-bis-morpholine augmentera également.


En outre, l'utilisation de N,N'-méthylène-bis-morpholine dans la production de PVC et d'autres plastiques devrait croître à mesure que la demande de matériaux durables et respectueux de l'environnement augmente.
Cela est dû au fait que la N,N'-méthylène-bis-morpholine est un produit chimique non toxique et biodégradable qui peut être facilement recyclé ou éliminé.
La N,N'-méthylène-bis-morpholine est synthétisée à l'aide d'un procédé exclusif qui garantit une pureté et une cohérence élevées.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du N,N'-MÉTHYLÈNE-BIS-MORPHOLINE :
La N,N'-méthylène-bis-morpholine est principalement utilisée dans la production d'accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, ainsi que dans la synthèse de tensioactifs, d'auxiliaires d'impression et de teinture textiles, de médicaments et de pesticides.
La N,N'-méthylène-bis-morpholine est également utilisée comme catalyseur pour la polymérisation du cis-butadiène, un inhibiteur de corrosion et un agent de blanchiment optique.


La N,N'-méthylène-bis-morpholine est utilisée comme intermédiaire pharmaceutique.
La N,N'-méthylène-bis-morpholine est également un solvant pour les colorants, les résines, les cires, les premières gommes, la caséine, etc.
Les sels de morpholine sont également largement utilisés.


Le chlorhydrate de morpholine est un intermédiaire de synthèse organique. Le sel d'acide gras de morpholine peut être utilisé comme agent d'enrobage pour la peau des fruits ou des melons et des légumes, et peut inhiber de manière appropriée la respiration de la base et empêcher l'évaporation de l'eau et le rétrécissement de l'épiderme.
La N,N'-méthylène-bis-morpholine convient aux émulsions et aux fluides de travail des métaux semi-synthétiques et synthétiques.


En conclusion, la N,N'-méthylène-bis-morpholine est un produit chimique très polyvalent et utile qui offre un large éventail d'avantages pour diverses industries.
Sa capacité à agir comme agent chélateur, solvant et stabilisant fait de la N,N'-méthylène-bis-morpholine un additif idéal dans la production de polymères, de résines et de produits pharmaceutiques.


La N,N'-méthylène-bis-morpholine est utilisée comme intermédiaire pharmaceutique.
La N,N'-méthylène-bis-morpholine est principalement utilisée comme solvant dans la production de polymères, de résines et de produits pharmaceutiques.
La N,N'-méthylène-bis-morpholine est également utilisée comme stabilisant dans la production de PVC et d'autres plastiques.



CARACTÉRISTIQUES DU N,N'-MÉTHYLÈNE-BIS-MORPHOLINE :
● Biocide à large spectre, peut inhiber et tuer efficacement les bactéries, les champignons et les levures.
● La N,N'-méthylène-bis-morpholine présente une bonne compatibilité avec les additifs tels que les tensioactifs présents dans la formule et n'a aucun effet négatif sur la stabilité des fluides de travail des métaux.
● La N,N'-Méthylène-bis-morpholine contribue à améliorer la valeur PH des fluides de travail des métaux.
● La N, N'-méthylène-bis-morpholine a un meilleur effet inhibiteur sur les moisissures et les champignons à une concentration plus élevée.
● La N,N'-Méthylène-bis-morpholine peut être utilisée seule ou en combinaison avec d'autres biocides.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du N,N'-MÉTHYLÈNE-BIS-MORPHOLINE :
CAS : 5625-90-1
EINECS : 227-062-3
InChI : InChI=1/C9H18N2O2/c1-5-12-6-2-10(1)9-11-3-7-13-8-4-11/h1-9H2
InChIKey : MIFZZKZNMWTHJK-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C9H18N2O2
Masse molaire : 186,25
Densité : 1,04 g/cm3
Point de fusion : 122-124°C 12 mm
Point d'éclair : 77,6°C
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
Pression de vapeur : 0,00935 mmHg à 25°C
pKa : 6,91 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage : 2-8°C
Indice de réfraction : 1,4790 (estimation)
Poids moléculaire : 186,25
EINECS : 227-062-3
SOURIRES : N1(CN2CCOCC2)CCOCC1
InChI : MIFZZKZNMWTHJK-UHFFFAOYSA-N
Clé InChIKey : 1S/C9H18N2O2/c1-5-12-6-2-10(1)9-11-3-7-13-8-4-11/h1-9H2
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
Densité : 1,04 g/cm3
Point d'ébullition : 122-124°C 12 mm
Remarques : Les utilisations et applications de la N,N'-méthylène bismorpholine comprennent : Biocide

Classe : Produits chimiques spécialisés
État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 18 - 21 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 115 °C - coupelle ouverte
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 16 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau à 10 - 30 °C - miscible en toutes proportions, Hydrolyse
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : < 0,3 à 30 °C
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible

Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect : Liquide transparent
Analyse : 92 % min
Couleur: 2max
Indice de réfraction : 70-80
PH (solution aqueuse à 1 %) : 9,5-11,5
Formule : C9H18N2O2
Poids moléculaire : 186
N ° CAS. : 5625-90-1
Dosage (GC) : ≥92%
Densité : 1.08-1.1
Point d'ébullition : 265,1ºC
Point d'éclair : 80ºC
Point d'ébullition : 122-124°C 12 mm
Densité : 1,04 g/cm3
indice de réfraction : 1,4790 (estimation)
température de stockage : 2-8°C
pka : 6,91 ± 0,10 (prédit)
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
InChIKey : MIFZZKZNMWTHJK-UHFFFAOYSA-N

Référence de la base de données CAS : 5625-90-1 (référence de la base de données CAS)
FDA UNII : 7O79DZW79Z
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Morpholine, 4,4'-méthylènebis- (5625-90-1)
Poids moléculaire : 186,251
Masse exacte : 186,25
Numéro CE : 227-062-3
UNII : 7O79DZW79Z
ID DSSTox : DTXSID8052859
PSA : 24,94000
XLogP3 : -0,06
Densité : 1,0494 g/cm3 à température : 20 °C
Point d'ébullition : 139-140 °C
Point d'éclair : 77,6 ± 23,2 °C
Indice de réfraction : 1,497
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
Poids moléculaire : 186,25 g/mol
XLogP3-AA : -0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 186,136827821 g/mol
Masse monoisotopique : 186,136827821 g/mol
Surface polaire topologique : 24,9 Å ²

Nombre d'atomes lourds : 13
Frais formels : 0
Complexité : 127
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Poids moléculaire : 186,25
EINECS : 227-062-3
SOURIRES : N1(CN2CCOCC2)CCOCC1
InChI : MIFZ ZKZNMWTHJK-UHFFFAOYSA-N
Clé InChIKey : 1S/C9H18N2O2/c1-5-12-6-2-10(1)9-11-3-7-13-8-4-11/h1-9H2
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
Densité : 1,04 g/cm3
Point d'ébullition : 122-124°C 12 mm
CAS : 5625-90-1
EINECS : 227-062-3
InChI : InChI=1/C9H18N2O2/c1-5-12-6-2-10(1)9-11-3-7-13-8-4-11/h1-9H2
InChIKey : MIFZZKZNMWTHJK-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C9H18N2O2
Masse molaire : 186,25
Densité : 1,04 g/cm3
Point de fusion : 122-124°C 12 mm
Point d'éclair : 77,6°C
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
Pression de vapeur : 0,00935 mmHg à 25°C
pKa : 6,91 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage : 2-8°C
Indice de réfraction : 1,4790 (estimation)



PREMIERS SECOURS du N,N'-MÉTHYLÈNE-BIS-MORPHOLINE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de N,N'-MÉTHYLÈNE-BIS-MORPHOLINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.


MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du N,N'-MÉTHYLÈNE-BIS-MORPHOLINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du N,N'-MÉTHYLÈNE-BIS-MORPHOLINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du N,N'-MÉTHYLÈNE-BIS-MORPHOLINE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du N,N'-MÉTHYLÈNE-BIS-MORPHOLINE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
DIMORPOLINOMÉTHONE
DIMORPHOLINOMÉTHANE
N,N-Dimorpholinométhane
MORPHOLINE44MÉTHYLÈNEDI
BIS-(MORPHOLINE-)MÉTHANE
44MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE
Bis(4-morpholinyl)méthane
N,N'-Méthylènebismorpholine
4,4-méthylènebis-morpholine
N,N'-Méthylènebismorpholine
Morpholine,4,4-méthylènebis-
4,4'-méthanediyldimorpholine
Morpholine,4,4-méthylènebis-
N,N'-Méthylène-bis-morpholine
Méthylène-bis-morpholine,N,N'-
N,N'-DIMORPHOLINOMÉTHANE
4,4'-méthylènedi-morpholine
4,4'-méthylènedimorpholine
bis(morpholino-)méthane
bismorpholinométhane
N,N'-Méthylènebismorpholine
DIMORPHOLINOMÉTHANE
DIMORPOLINOMÉTHONE
N,N'-DIMORPHOLINOMÉTHANE
4,4'-méthylènedi-morpholine
4,4'-méthylènedimorpholine
bis(morpholino-)méthane
bismorpholinométhane
N,N'-Méthylènebismorpholine
DIMORPHOLINOMÉTHANE
DIMORPOLINOMÉTHONE
N,N'-Dimorpholinométhane
N,N´-Méthylènebismorpholine
Bis (morpholino-)méthane
Bismorpholino méthane
4,4-méthylènedimorpholine
Morpholine, 4,4-méthylènedi-
Morpholine, 4,4'-méthylènebis-
N,N'méthylènebismorpholine
[formaldéhyde libéré par la N,N'-méthylènebismorpholine]
[MBM]
Bis-acrylamide
N,N-méthylène-bis-acrylamide
N,N'-méthylènebis(2-propénamide)
MBA ; NAPP
Bis-acrylamide
N,N-méthylène-bis-acrylamide
N,N'-méthylènebis(2-propénamide)
MBA ; NAPP
4-(Morpholine-4-ylméthyl)Morpholine
Concider MW
DIMORPOLINOMÉTHONE
DIMORPHOLINOMÉTHANE
bismorpholinométhane
bis(morpholino-)méthane
MORPHOLINE44MÉTHYLÈNEDI
BIS-(MORPHOLINE-)MÉTHANE
44MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE
N,N'-DIMORPHOLINOMÉTHANE
Morpholine,4,4′-méthylènebis-
Morpholine,4,4′-méthylènedi-
4,4′-méthylènebis[morpholine]
Dimorpholinométhane
Bis(morpholino)méthane
4,4′-Méthylènedimorpholine
Méthylènebismorpholine
N,N′-Méthylènebismorpholine
5625-90-1
Dimorpholinométhane
N,N'-Dimorpholinométhane
4,4'-Méthylènedimorpholine
4-(morpholine-4-ylméthyl)morpholine
4,4-méthylènedimorpholine
Morpholine, 4,4'-méthylènebis-
N,N'-Méthylènebismorpholine
bis(4-morpholinyl)méthane
MORPHOLINE, 4,4'-MÉTHYLENEDI-
MFCD00023369
4-[(morpholin-4-yl)méthyl]morpholine
4,4'-Méthylènebismorpholine
7O79DZW79Z
Bismorpholino méthane
Dimorpholinométhone
n,n'-méthylène-bis-morpholine
Bis(morpholino-)méthane
EINECS227-062-3
BRN0111886
4,4-méthylènebis-morpholine
UNII-7O79DZW79Z
AI3-62944
bismorpholinométhane
Contram ST-1
méthylènebismorpholine
bis(morpholino)méthane
4,4-méthylène-bismorpholine
Oprea1_332757
4,4'-méthanediyldimorpholine
4-27-00-00203 (référence du manuel Beilstein)
SCHEMBL536772
DTXSID8052859
AKOS002314380
4,4'-MÉTHYLÈNEBIS(MORPHOLINE)
FS-4049
AC-12628
SY032818
CS-0236719
FT-0629594
EN300-172423
Q865946
W-110051
F2163-0188
Morpholine, 4,4'-méthylènedi- (6CI,7CI,8CI)
4,4'-Méthylènebis[morpholine]
Bis(morpholino)méthane
Dimorpholinométhane
Méthylènebismorpholine
N,N'-Méthylènebismorpholine
Morpholine, 4,4′-méthylènebis-
Morpholine, 4,4′-méthylènedi-
4,4′-méthylènebis[morpholine]
Dimorpholinométhane
Bis(morpholino)méthane
4,4′-Méthylènedimorpholine
Méthylènebismorpholine
N,N′-Méthylènebismorpholine
DIMORPOLINOMÉTHONE
DIMORPHOLINOMÉTHANE
N,N-Dimorpholinométhane
MORPHOLINE44MÉTHYLÈNEDI
BIS-(MORPHOLINE-)MÉTHANE
44MÉTHYLÈNEBISMORPHOLINE
Bis(4-morpholinyl)méthane
N,N'-Méthylènebismorpholine
4,4-méthylènebis-morpholine
N,N'-Méthylènebismorpholine
Morpholine,4,4-Méthylènebis-
4,4'-méthanediyldimorpholine
Morpholine,4,4-méthylènebis-
N,N'-Méthylène-bis-morpholine
Méthylène-bis-morpholine,N,N'-



N.N-DIMETHYLACETAMIDE
2-(Dimethylamino)Ethanol; N,N-Dimethyl-N-ethanolamine; N,N-Dimethyl-2-aminoethanol; beta-Dimethylaminoethyl alcohol; beta-hydroxyethyldimethylamine; Ddimethylaminoethanol; Deanol; Dimethylethanolamine; Dimethylaminoaethanol (German); N,N-Dimethyl-2-Hydroxyethylamine; N,N-Dimethylaminoethanol; N,N-dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)amine; cas no: 108-01-0
N.N-DIMETHYLETHANOLAMINE      
Tetrasodium (1-hydroxyethylidene)bisphosphonate; Tetra Sodium Salt of 1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid; ETIDRONIC ACID, TETRASODIUM SALT; 1-Hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid , Tetrasodium salt; 1-Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, Tetrasodium salt; Sodium HEDP; HEDPS; 1-hydroxyethylidenedi(phosphonic acid), Tetrasodium salt; (Hydroxyethylidene) diphosphonic acid, Tetrasodium salt; Tetra Sodium Salt of 1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid CAS NO:3794-83-0
Na4HEDP
Tetrasodium (1-hydroxyethylidene)bisphosphonate; Tetra Sodium Salt of 1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid; ETIDRONIC ACID, TETRASODIUM SALT; 1-Hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid , Tetrasodium salt; 1-Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, Tetrasodium salt; Sodium HEDP; HEDPS; 1-hydroxyethylidenedi(phosphonic acid), Tetrasodium salt; (Hydroxyethylidene) diphosphonic acid, Tetrasodium salt; Tetra Sodium Salt of 1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid CAS NO:3794-83-0
NABR (BROMURE DE SODIUM)

Le bromure de sodium, communément appelé NaBr, est un composé ionique de formule chimique NaBr.
Le NaBr (bromure de sodium) est une poudre cristalline blanche très soluble dans l'eau et au goût salé.
Le NaBr (bromure de sodium) est un halogénure de métal alcalin et est composé d'un cation sodium (Na+) et d'un anion bromure (Br−).

NaBr (bromure de sodium)
Numéro CAS : 7647-15-6
Numéro CE : 231-599-9



APPLICATIONS


Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière comme fluide de complétion et de reconditionnement.
Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé comme sédatif pour les chevaux et autres gros animaux.
Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans la fabrication de films et de papiers photographiques.

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé comme retardateur de flamme dans certains plastiques.
NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans certains produits pharmaceutiques comme agent sédatif et hypnotique.

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé comme désinfectant dans le traitement de l'eau.
NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans la production d'autres composés de brome.

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans la préparation de certains colorants.
Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans certains médicaments vétérinaires.
Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans la fabrication de certains produits chimiques spécialisés.

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans certains produits capillaires et de soins de la peau.
Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé comme électrolyte dans certaines batteries.

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans la production de certains produits chimiques agricoles.
Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans la préparation de certains parfums et fragrances.

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans certaines procédures dentaires comme antiseptique et analgésique.
Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans certains produits alimentaires comme agent de conservation.
Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans la synthèse de certains composés organiques.

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans certaines piscines comme désinfectant et agent de contrôle des algues.
Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans l'industrie textile comme auxiliaire de teinture et d'impression.

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans la préparation de certains cosmétiques.
Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans la fabrication de certains retardateurs de flamme.

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans certains procédés de fabrication de pâtes et papiers.
Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans la production de certains biocides.

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans certains processus de finition et de placage des métaux.
Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans certains produits antigel et de dégivrage.


Le bromure de sodium (NaBr) a diverses applications dans différents domaines, notamment :

La photographie:

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé comme source d'ions bromure dans l'émulsion de bromure d'argent, qui est utilisée dans les films et papiers photographiques.


Forage pétrolier :

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé comme fluide de complétion et de reconditionnement dans les opérations de forage pétrolier et gazier.
Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé pour prévenir le gonflement des formations de schiste et d'argile et améliorer la stabilité du puits de forage.


Synthèse chimique :

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé comme réactif dans diverses réactions chimiques, telles que la préparation de composés organobromés.


Traitement de l'eau:

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé comme désinfectant dans les usines de traitement de l'eau pour contrôler la croissance des micro-organismes.


Industrie pharmaceutique:

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé comme anticonvulsivant dans le traitement de l'épilepsie.


La santé des animaux:

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé en médecine vétérinaire comme sédatif, anticonvulsivant et antiseptique.


Industrie alimentaire:

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé comme conservateur dans certains produits alimentaires, comme le pain.


Retardateurs de flamme :

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé comme retardateur de flamme dans certains plastiques, textiles et autres matériaux.


Industrie textile:

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans la teinture des textiles comme agent d'unisson pour assurer une teinture uniforme.


Analyse chimique:

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé en laboratoire pour la préparation de solutions et pour l'analyse de divers composés chimiques.


Galvanoplastie :

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans les bains de galvanoplastie pour déposer des revêtements métalliques sur des substrats.


Fluides caloporteurs :

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans les fluides caloporteurs pour prévenir la corrosion et la formation de tartre.


Traitement des métaux:

NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans le traitement des métaux pour éliminer les impuretés de la surface des métaux.


Industrie du verre :

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé comme fondant dans la production de verre pour abaisser le point de fusion des matériaux.


Produits de préservation du bois :

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé comme agent de préservation du bois pour protéger le bois de la pourriture et des infestations d'insectes.


Inhibiteurs de corrosion:

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans diverses industries pour protéger les métaux de la corrosion.


Stabilisation du sol :

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans la stabilisation des sols pour améliorer la stabilité du sol et prévenir l'érosion.


Agents de blanchiment :

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé comme agent de blanchiment dans l'industrie des pâtes et papiers.


Désinfection piscine :

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans la désinfection des piscines pour contrôler la croissance des algues et des bactéries.


Fabrication de polymères :

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans la production de certains polymères comme agent de transfert de chaîne.


Herbicides :

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans la formulation de certains herbicides pour lutter contre la croissance des mauvaises herbes.


Finition textile :

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans l'ennoblissement textile pour améliorer le toucher du tissu.


Industrie du tannage :

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans l'industrie du tannage comme agent de détartrage pour éliminer le calcaire des peaux.


Épuration des gaz :

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans les opérations d'épuration des gaz pour éliminer les impuretés du flux de gaz.


Fumigants :

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé comme fumigant pour lutter contre les ravageurs dans certains produits agricoles.


Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé comme sédatif en médecine vétérinaire.
Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans la préparation d'émulsions photographiques.

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans la fabrication de fluides de forage pour les puits de pétrole et de gaz.
Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé comme réactif dans l'industrie chimique.
Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans l'industrie textile pour la teinture et l'impression des tissus.

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé comme retardateur de flamme dans les plastiques et les textiles.
Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans la production de composés bromés, tels que les bromoalcanes et les bromoesters.

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans la préparation de produits pharmaceutiques, tels que des sédatifs et des anticonvulsivants.
Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans la production de produits chimiques photographiques, tels que le bromure d'argent.
Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé comme conservateur dans l'industrie alimentaire.

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans la production de brome pour les désinfectants et les pesticides.
Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé comme source de brome pour la synthèse organique.

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans le traitement de l'eau comme désinfectant et agent oxydant.
Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans la production de matériaux ignifuges pour les avions et autres véhicules de transport.

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans la fabrication de fibres synthétiques et de polymères.
Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé comme réactif de laboratoire pour diverses réactions chimiques.

NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans la production de pigments et de colorants.
Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans la production de céramique et de verre.
Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé comme électrolyte dans certaines batteries.

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans la production de retardateurs de flamme bromés pour les équipements électriques et électroniques.
Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans la fabrication de films et de papiers photographiques.

NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans la production de bromure d'argent pour des applications photographiques.
Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans la production de tensioactifs et de détergents.

Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans la production d'extincteurs.
Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans la production de médicaments vétérinaires et de suppléments pour le bétail.



DESCRIPTION


Le bromure de sodium, communément appelé NaBr, est un composé ionique de formule chimique NaBr.
Le NaBr (bromure de sodium) est une poudre cristalline blanche très soluble dans l'eau et au goût salé.
Le NaBr (bromure de sodium) est un halogénure de métal alcalin et est composé d'un cation sodium (Na+) et d'un anion bromure (Br−).

Le NaBr (bromure de sodium) est une poudre cristalline blanche.
NaBr (bromure de sodium) est un composé ionique de formule chimique NaBr.
Le NaBr (bromure de sodium) a un point de fusion élevé de 747°C et un point d'ébullition de 1 390°C.

Le NaBr (bromure de sodium) est soluble dans l'eau, mais insoluble dans la plupart des solvants organiques.
Le NaBr (bromure de sodium) est hygroscopique, ce qui signifie qu'il absorbe facilement l'humidité de l'air.

Le NaBr (bromure de sodium) a un goût salé et est utilisé comme conservateur alimentaire.
Le NaBr (bromure de sodium) est un composé inorganique couramment utilisé dans la fabrication de photographies, de médicaments et de fluides de forage.

Le NaBr (bromure de sodium) est un agent oxydant puissant et peut réagir violemment avec les agents réducteurs.
Le NaBr (bromure de sodium) est un sel d'halogénure et peut former des fumées toxiques de gaz de brome au contact d'acides, de vapeurs acides et d'agents oxydants.
Le NaBr (bromure de sodium) est couramment utilisé comme source d'ions bromure en synthèse organique et comme réactif en chimie analytique.

Le NaBr (bromure de sodium) est également utilisé dans la production de retardateurs de flamme, de colorants et de désinfectants.
Le NaBr (bromure de sodium) peut être utilisé comme sédatif en médecine et comme composant de suppléments minéraux.

Le NaBr (bromure de sodium) peut être utilisé comme catalyseur dans certaines réactions chimiques.
Le NaBr (bromure de sodium) est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière comme fluide de complétion pour augmenter la densité des fluides de forage.

Le NaBr (bromure de sodium) a un indice de réfraction de 1,641, ce qui le rend utile dans la production de lentilles optiques et de verre.
Le NaBr (bromure de sodium) peut être utilisé comme désinfectant pour les piscines et les spas.
Le NaBr (bromure de sodium) est un solide non combustible, mais peut favoriser la combustion d'autres substances.

Le NaBr (bromure de sodium) a une masse molaire de 102,89 g/mol et une densité de 3,203 g/cm³.
Le NaBr (bromure de sodium) peut être toxique s'il est ingéré en grande quantité et peut provoquer une irritation de la peau et des yeux au contact.

Le NaBr (bromure de sodium) est stable dans des conditions normales, mais peut se décomposer à des températures élevées ou lorsqu'il est exposé à des agents oxydants puissants.
Le NaBr (bromure de sodium) a une large gamme d'applications dans les industries alimentaires, pharmaceutiques et chimiques.

Le NaBr (bromure de sodium) peut être utilisé comme coagulant dans le traitement des eaux usées et comme fondant en métallurgie.
Le NaBr (bromure de sodium) est couramment utilisé comme source de bromure dans la préparation de composés organobromés.

Le NaBr (bromure de sodium) peut réagir avec le chlore pour former de l'hypobromite de sodium, un désinfectant utilisé dans le traitement de l'eau.
NaBr (bromure de sodium) est un réactif de laboratoire courant et est facilement disponible dans la plupart des magasins de fournitures chimiques.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : NaBr
Masse molaire : 102,894 g/mol
Aspect : poudre cristalline blanche
Odeur : inodore
Densité : 3,203 g/cm3
Point de fusion : 747 ° C (1377 ° F; 1020 K)
Point d'ébullition : 1390 ° C (2530 ° F; 1660 K)
Solubilité dans l'eau : 90,5 g/100 ml (25 °C) ; 121 g/100 mL (50 °C)
Solubilité dans l'éthanol : 1,1 g/100 mL (20 °C)
Solubilité dans l'acétone : 0,37 g/100 mL (20 °C)
Solubilité dans le méthanol : 0,82 g/100 mL (20 °C)
Solubilité dans l'ammoniac : 47,8 g/100 mL (20 °C)
Solubilité dans la pyridine : 19,4 g/100 mL (20 °C)
Structure cristalline : cubique à faces centrées (fcc)
Indice de réfraction (nD) : 1,641
Constante diélectrique : 5,8
Conductivité thermique : 0,321 W/(cm·K)
Capacité calorifique spécifique : 0,825 J/(g·K)
Viscosité : 2,82 cP (25 °C)
pH d'une solution aqueuse 0,1 M : 7,5
Numéro d'identification du danger : ONU 1564
Classement NFPA 704 (feu diamant) : 0 1 0



PREMIERS SECOURS


Les mesures de premiers secours pour le bromure de sodium (NaBr) dépendent du type et de la sévérité de l'exposition.
Voici quelques directives générales:

Si du NaBr (bromure de sodium) entre en contact avec votre peau ou vos yeux, rincez la zone affectée à grande eau pendant au moins 15 minutes.

Si vous inhalez de la poussière ou du brouillard de NaBr (bromure de sodium), déplacez-vous immédiatement dans une zone d'air frais et consultez un médecin si vous éprouvez des difficultés respiratoires.

Si vous avalez du NaBr (bromure de sodium), ne faites pas vomir.
Rincez-vous la bouche avec de l'eau et buvez beaucoup d'eau ou de lait pour diluer le produit chimique.
Consultez immédiatement un médecin.

Si le NaBr (bromure de sodium) entre en contact avec des vêtements ou d'autres matériaux, retirez les articles contaminés et lavez soigneusement la peau affectée.


En cas d'exposition au NaBr (bromure de sodium), il est important de consulter rapidement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, tel que des gants et une protection oculaire/faciale, lors de la manipulation de NaBr.
Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.

Utiliser dans un endroit bien ventilé pour éviter l'inhalation de poussières ou de vapeurs.
Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation de NaBr.
Ne pas mélanger avec des substances incompatibles.


Stockage:

Stockez le NaBr dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart de la chaleur, des étincelles et des flammes.
Conserver le récipient bien fermé lorsqu'il ne sert pas.

Stocker à l'écart des matériaux incompatibles.
Ne pas stocker à proximité d'acides ou de matériaux acides.

Stocker dans une position sécurisée et verticale pour empêcher les conteneurs de tomber ou d'être renversés.
Ne pas stocker à la lumière directe du soleil ou dans des zones à haute température ou humidité.



SYNONYMES


Bromure de sodium anhydre
Sel de bromure de sodium
UNII-0JG1KSW2VL
Natriumbromure (allemand)
Bromure de sodium (Français)
Sodio bromuro (italien)
Bromuro de sodio (espagnol)
Halite
Sédoneur
Sédonévril
Bromatum de sodium (latin)
Bromure de sodium (latin)
Bromure de sodium
Bromnatrium
UN1459
HSDB 940
EINECS 231-599-9
BRN 3587175
AI3-50287
DTXSID5023476
CTK1D9626
MolPort-003-926-011
ACT05680
CHEBI:63093
Bromure de sodium
Natrium bromatum
Sédoneur
Bromate de sodium
Bromnatrium
Forte sédonurale
Bromure de sodium (NaBr)
Unii-767ip0y0sy
Bromure de sodium
Bromure de sodium, anhydre
Bromure de sodium
Sel de sodium de l'acide bromhydrique
Natrium bromure
Sedonural N
Bromure de sodium, puriss pa, réactif ACS, ≥99,0 %
UNII-767IP0Y0SY
7647-15-6
AI3-01964
Bromure de soude
LS-142227
Bromure de sodium (anhydre)
Monobromure de sodium
Bromnatrie
DTXSID1022389
Natrii bromidum.
NA-CMC (CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE SODIQUE)
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est une poudre hydroscopique blanche ou légèrement jaunâtre, presque inodore et insipide, constituée de particules très fines, de granulés fins ou de fibres fines.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est un polymère soluble dans l'eau qui peut être utilisé comme dérivé de polyélectrolyte cellulose.
Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) appartient à la classe des celluloses structurées linéaires anioniques.

Numéro CAS : 9004-32-4
Formule moléculaire : C6H7O2(OH)2CH2COONa
Numéro EINECS : 618-378-6

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est biodégradable, mais pas facilement biodégradable, et on ne s'attend pas à ce qu'il se bioaccumule.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est constitué de polysaccharide composé de tissus fibreux de plantes.
Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est un sel de sodium dispersible dans l'eau de l'éther carboxy-méthylique de la cellulose qui forme une solution colloïdale claire.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est un matériau hygroscopique qui a la capacité d'absorber plus de 50% de l'eau à forte humidité.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est également un dérivé polymère naturel qui peut être utilisé dans les industries des détergents, de l'alimentation et du textile.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est un polymère soluble dans l'eau.

En tant que solution dans l'eau, le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) a des propriétés thixotropes.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est utile pour aider à maintenir les composants des compositions pyrotechniques en suspension aququeuse (par exemple, dans la fabrication d'allumettes noires).
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est également un liant particulièrement efficace qui peut être utilisé en petites quantités dans les compositions, où le liant peut avoir l'effet escompté (par exemple, dans les compositions stroboscopiques).

Cependant, sa teneur en sodium exclut évidemment son utilisation dans la plupart des compositions de couleurs.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est fabriqué à partir de la cellulose par divers procédés qui remplacent certains des atomes d'hydrogène dans les groupes hydroxyle[OH] de la molécule de cellulose par du carboxyméthyle acide [-CH2CO. OH], qui sont neutralisés pour former le sel de sodium correspondant.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est blanc lorsqu'il est pur ; Le matériau de qualité industrielle peut être des granulés ou de la poudre blanc grisâtre ou crème.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est peu préoccupant en ce qui concerne la toxicité pour les organismes aquatiques.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est utilisé pour ses propriétés épaississantes et gonflantes dans une large gamme de produits formulés complexes pour les applications pharmaceutiques, alimentaires, domestiques et de soins personnels, ainsi que dans les industries du papier, du traitement de l'eau et du traitement des minéraux.
Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est collant, à température ambiante, c'est une poudre floculante blanche insipide non toxique, il est stable et soluble dans l'eau, la solution aqueuse est un liquide visqueux transparent neutre ou alcalin, il est soluble dans d'autres gommes et résines solubles dans l'eau, il est insoluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol.

Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est le produit substitué du groupe carboxyméthyle cellulosique.
Selon leur poids moléculaire ou leur degré de substitution, le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) peut être un polymère complètement dissous ou insoluble, ce dernier pouvant être utilisé comme cation acide faible de l'échangeur pour séparer les protéines neutres ou basiques.
Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) peut former une solution colloïdale très visqueuse avec de l'adhésif, de l'épaississement, de l'écoulement, de l'émulsification, de la mise en forme, de l'eau, du colloïde protecteur, de la formation de film, de l'acide, du sel, des suspensions et d'autres caractéristiques, et il est physiologiquement inoffensif, il est donc largement utilisé dans les domaines de l'alimentation, des produits pharmaceutiques, cosmétiques, de l'huile, du papier, des textiles, de la construction et d'autres domaines de production.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est une poudre blanche ou légèrement jaunâtre.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) ou gomme de cellulose est un dérivé de la cellulose avec des groupes carboxyméthyle (-CH2-COOH) liés à certains des groupes hydroxyle des monomères de glucopyranose qui composent le squelette de la cellulose.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est souvent utilisé comme sel de sodium, carboxyméthylcellulose sodique.

Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) était auparavant commercialisé sous le nom de Tylose, une marque déposée de SE Tylose.
Polymère semi-synthétique soluble dans l'eau dans lequel les groupes CH 2 COOH sont substitués sur les unités de glucose de la chaîne cellulosique par une liaison éther.
Comme la réaction se produit dans un milieu alcalin, le produit est le sel de sodium de l'acide carboxylique R-O- CH 2 COONa.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) à usage œnologique est préparé exclusivement à partir de bois par traitement à l'acide alcalin et monochloracétique ou à son sel de sodium.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) inhibe la précipitation tartrique par un effet « colloïde protecteur ».
Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est un polymère incolore, inodore et soluble dans l'eau.

La carboxyméthylcellulose sodique, NaCMC ou CMC, a été développée pour la première fois en 1947.
Communément appelée carboxyméthylcellulose, elle est composée du sel de sodium d'une cellulose alcaline modifiée.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est soluble dans l'eau, mais réagit avec les sels de métaux lourds pour former des films transparents, résistants et insolubles dans l'eau.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est thixotrope et devient moins visqueux lorsqu'il est agité.
Dans la plupart des cas, le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) fonctionne comme un polyélectrolyte.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est utilisé commercialement dans les détergents, les produits alimentaires et comme taille pour les textiles et le papier.

Dans le domaine de la conservation, le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) a été utilisé comme adhésif pour les textiles et le papier.
Les études de vieillissement indiquent que la plupart des polymères Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) ont une très bonne stabilité avec une décoloration ou une perte de poids négligeable.
Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est le sel de sodium de la carboxyméthylcellulose, un dérivé anionique.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est largement utilisé dans les formulations pharmaceutiques orales et topiques, principalement pour ses propriétés d'augmentation de la viscosité.
Les solutions aqueuses visqueuses sont utilisées pour suspendre les poudres destinées soit à une application topique, soit à une administration orale et parentérale.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) peut également être utilisé comme liant et désintégrant pour les comprimés, et pour stabiliser les émulsions.

Des concentrations plus élevées, généralement de 3 à 6 %, de la qualité de viscosité moyenne sont utilisées pour produire des gels qui peuvent être utilisés comme base pour les applications et les pâtes ; Les glycols sont souvent inclus dans ces gels pour éviter qu'ils ne se dessèchent.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est également utilisé dans les stomies auto-adhésives, les soins des plaies et les patchs dermatologiques en tant que muco-adhésif et pour absorber l'exsudat de la plaie ou l'eau et la sueur transépidermiques.

Cette propriété muco-adhésive est utilisée dans les produits conçus pour prévenir les adhérences tissulaires post-chirurgicales ; et de localiser et de modifier la cinétique de libération des principes actifs appliqués aux muqueuses ; et pour la réparation osseuse.
L'encapsulation avec de la carboxyméthylcellulose sodique peut affecter la protection et l'administration du médicament.
Il y a également eu des rapports sur son utilisation comme agent cyto-protecteur.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est également utilisé dans les cosmétiques, les articles de toilette, les prothèses chirurgicales, l'incontinence, l'hygiène personnelle et les produits alimentaires.
Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est l'un des sous-produits les plus importants des éthers cellulosiques qui sont créés par modification naturelle de la cellulose en tant que type de dérivé de cellulose avec une structure éther.
Appelé Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique), ce polymère a une faible solubilité dans l'eau de la forme acide de CMC et est généralement conservé sous forme de carboxyméthylcellulose sodique.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est utilisé dans de nombreuses industries et est appelé glutamate monosodique sur le lieu de travail.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est une ramification du CMC.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est un sous-produit crucial des éthers cellulosiques et est généralement créé en modifiant la cellulose naturelle.

Étant donné que le composé Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est généralement peu soluble dans l'eau, le CMC de sodium peut être utilisé pour le préserver.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) a une dispersibilité et est soluble dans l'eau froide.
La dispersion émulsifiante et la dispersion solide sont deux des propriétés chimiques particulières du sodium Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique).

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) peut être classé comme un dérivé d'un polymère naturel.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique), l'un des principaux éthers cellulosiques, est largement utilisé comme agent liant, épaississant et stabilisant (Lee et al. 2018).
Les qualités pharmaceutiques de Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) sont disponibles dans le commerce à des valeurs de degré de substitution (DS) de 0,7, 0,9 et 1,2, avec une teneur en sodium correspondante de 6,5 % à 12 % en poids.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est également disponible en plusieurs grades de viscosité différents.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est très soluble dans l'eau à toutes les températures, formant des solutions claires.
La solubilité du Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) dépend de son degré de substitution.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est un polymère anionique soluble dans l'eau à base de matière première cellulosique renouvelable.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) fonctionne comme un modificateur de rhéologie, un liant, un dispersant et un excellent filmogène.
Ces attributs font du Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) un choix privilégié en tant qu'hydrocolloïde biosourcé dans de multiples applications.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) agit comme épaississant, liant, stabilisant, agent de suspension et agent de contrôle du débit.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) forme des films fins résistants aux huiles, aux graisses et aux solvants organiques.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) se dissout rapidement dans l'eau froide. 4) Agit comme un colloïde protecteur réduisant les pertes d'eau.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) convient à une utilisation dans les systèmes alimentaires.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est physiologiquement inerte.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est un polyélectrolyte anionique.

Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est une famille de dérivés de cellulose chimiquement modifiés contenant le groupe éther carboxyméthylique (-O-CH2-COO-) lié à certains des groupes hydroxyle des monomères glucopyranose qui composent le squelette cellulosique.
Lorsque la carboxyméthylcellulose est récupérée et présentée sous forme de sel de sodium, le polymère résultant est connu sous le nom de Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) et a la formule chimique générale, [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)y]n.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) a été découvert peu après la Première Guerre mondiale et est produit commercialement depuis le début des années 1930.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est produit en traitant la cellulose avec une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium suivie d'acide monochloracétique ou de son sel de sodium.
Dans une réaction parallèle, deux sous-produits, le chlorure de sodium et le glycolate de sodium, sont produits.

Une fois ces sous-produits éliminés, on obtient de la carboxyméthylcellulose sodique de haute pureté.
En règle générale, le matériau obtenu présente un léger excès d'hydroxyde de sodium et doit être neutralisé.
Le point final de neutralisation peut affecter les propriétés du matériau.

Dans la dernière étape, le matériau est séché, broyé à la taille de particule souhaitée et emballé.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique), souvent abrégé en Na-CMC ou simplement CMC, est un composé chimique polyvalent et largement utilisé.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est dérivé de la cellulose, un polymère naturel présent dans les parois cellulaires des plantes.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est un polymère soluble dans l'eau et est utilisé à diverses fins dans diverses industries, notamment l'alimentation, les produits pharmaceutiques, les cosmétiques, etc.

Melting point: 274 °C (dec.)
Densité : 1,6 g/cm3
FEMA : 2239 | CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE
Température de stockage : Température ambiante
solubilité : H2O : 20 mg/mL, soluble
Forme : Faible viscosité
pka : 4,30 (à 25 °C)
Couleur : Blanc à jaune clair
Odeur : Inodore
Plage de pH : 6,5 - 8,5
PH : pH (10g / l, 25 ° C) 6.0 ~ 8.0
Viscosité : 900 à 1400 mPa-s (1 %, H2O, 25 °C)
Solubilité dans l'eau : soluble
Merck : 14,1829

La cellulose alcaline est préparée en trempant de la cellulose obtenue à partir de pulpe de bois ou de fibres de coton dans une solution d'hydroxyde de sodium.
La cellulose alcaline réagit ensuite avec le monochloroacétate de sodium pour produire du Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique).
Le chlorure de sodium et le glycolate de sodium sont obtenus comme sous-produits de cette éthérification.

Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est utilisé de l'eau tiède ou de l'eau froide lors de la préparation de la solution, et remuer jusqu'à ce qu'elle fonde complètement.
La quantité d'eau ajoutée dépend de la variété et de l'utilisation de multiples exigences.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) à haute viscosité est une poudre fibreuse blanche ou légèrement jaune, hygroscopique, inodore, insipide, non toxique, facile à fermenter, insoluble dans les acides, les alcools et les solvants organiques, facilement dispersée pour former une solution colloïdale dans l'eau.

Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) réagit par l'acide et le coton fibreux, il est principalement utilisé pour les fluides de forage à base d'eau, il a un certain rôle de perte de fluide, il a une forte résistance au sel et à la température en particulier.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est incompatible avec les solutions fortement acides et avec les sels solubles du fer et de certains autres métaux, tels que l'aluminium, le mercure et le zinc.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est également incompatible avec la gomme xanthane.
Les précipitations peuvent se produire à un pH < 2, et aussi lorsqu'il est mélangé avec de l'éthanol (95%).
Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) forme des coacervats complexes avec de la gélatine et de la pectine.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) forme également un complexe avec le collagène et est capable de précipiter certaines protéines chargées positivement.
La carboxyméthylcellulose de qualité alimentaire et pharmaceutique doit contenir au moins 99,5 % de Na-CMC pur (carboxyméthylcellulose sodique) et un maximum de 0,5 % de sels résiduels (chlorure de sodium et glycolate de sodium).

Le degré de substitution (DS) peut varier entre 0,2 et 1,5, bien qu'il soit généralement compris entre 0,6 et 0,95.
Le DS détermine le comportement du Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) dans l'eau : les grades DS >0,6 forment des solutions colloïdales transparentes et claires dans l'eau, c'est-à-dire que plus la teneur en groupes carboxyméthyle est élevée, plus la solubilité est élevée et plus les solutions obtenues sont lisses.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) dont le DS est inférieur à 0,6 a tendance à n'être que partiellement soluble.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est disponible sous forme de poudre granuleuse blanche à presque blanche, inodore, insipide.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est un polymère anionique avec une solution clarifiée dissoute dans de l'eau froide ou chaude.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) fonctionne comme un modificateur de rhéologie épaississant, un agent de rétention d'humidité, un agent de texture/musculation, un agent de suspension et un liant dans les produits personnels et les dentifrices.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est souhaitable car le produit de catalyse (glucose) est facilement dosé à l'aide d'un dosage du sucre réducteur, tel que l'acide 3,5-dinitrosalicylique.
L'utilisation de Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) dans les dosages enzymatiques est particulièrement importante dans le criblage des enzymes cellulases nécessaires à une conversion plus efficace de l'éthanol cellulosique.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) a été utilisé à mauvais escient dans les premiers travaux sur les enzymes cellulases, car beaucoup avaient associé l'activité de la cellulase entière à l'hydrolyse du CMC.

Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est l'un des produits les plus importants des éthers cellulosiques, qui sont formés par modification naturelle de la cellulose comme une sorte de dérivé de cellulose avec une structure éther.
En raison du fait que la forme acide de Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) a une faible solubilité dans l'eau, elle est généralement conservée sous forme de carboxyméthylcellulose sodique, qui est largement utilisée dans de nombreuses industries et considérée comme du glutamate monosodique dans l'industrie.

Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est utilisé dans l'adhésif pour cigarettes, le dimensionnement des tissus, la farine de pâte pour chaussures, la maison visqueuse.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est utilisé dans la peinture intérieure, l'architecture, les lignes de construction, la mélamine, le mortier épaississant, l'amélioration du béton.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est synthétisé par la réaction catalysée par un alcali de la cellulose avec l'acide chloroacétique.

Les groupes carboxyles polaires (acide organique) rendent la cellulose soluble et chimiquement réactive.
Les tissus en cellulose, par exemple le coton ou la rayonne de viscose, peuvent également être transformés en Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique).
À la suite de la réaction initiale, le mélange résultant produit environ 60 % de Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) et 40 % de sels (chlorure de sodium et glycolate de sodium) ; ce produit est ce que l'on appelle le CMC technique, qui est utilisé dans les détergents.

Un processus de purification supplémentaire est utilisé pour éliminer les sels afin de produire du Na-CMC pur (carboxyméthylcellulose sodique), qui est utilisé pour des applications alimentaires et pharmaceutiques.
Une qualité intermédiaire « semi-purifiée » est également produite, généralement utilisée dans les applications de papier telles que la restauration de documents d'archives.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est une sorte de cellulose largement utilisée et utilisée dans le monde aujourd'hui.

Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique), est un dérivé de la cellulose avec un degré de polymérisation du glucose de 100 à 2000 et son poids moléculaire relatif est de 242,16.
Poudre fibreuse ou granuleuse blanche.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est inodore, insipide, insipide, hygroscopique et insoluble dans les solvants organiques.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est utilisé comme épaississant dans l'industrie alimentaire, comme vecteur de médicaments dans l'industrie pharmaceutique, comme liant et agent anti-rétrogradation dans l'industrie chimique quotidienne.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est un polymère soluble dans l'eau dérivé de la cellulose par un procédé de modification chimique.

Des groupes carboxyméthyle (-CH2-COOH) sont introduits dans la structure cellulosique.
Ces groupes carboxyméthyle rendent la molécule de cellulose plus soluble dans l'eau et lui confèrent ses propriétés uniques.
La viscosité des solutions de Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) peut être contrôlée en ajustant la concentration du polymère.

Cette propriété le rend adapté à une large gamme d'applications, des solutions minces dans les boissons aux gels épais dans certaines formulations pharmaceutiques.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est stable sur une large plage de pH, ce qui le rend adapté à une utilisation dans des environnements acides et alcalins.
Ceci est particulièrement important dans l'industrie alimentaire où il peut être utilisé dans une variété de produits avec différents niveaux de pH.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est généralement considéré comme sûr pour la consommation et l'utilisation topique.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est non toxique et non allergène, ce qui contribue à son utilisation généralisée dans les produits alimentaires et pharmaceutiques.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est hautement hydrophile, ce qui signifie qu'il a une forte affinité pour l'eau.

Cette propriété est utile dans de nombreuses applications où la rétention d'humidité ou la rétention d'eau est requise.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) se disperse facilement dans l'eau froide, formant une solution lisse et uniforme, ce qui est avantageux dans les processus de fabrication.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) peut être utilisé pour former des films ou des revêtements.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) peut être utilisé pour créer des films comestibles à diverses fins, telles que l'encapsulation d'arômes ou l'amélioration des emballages alimentaires.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est rentable et respectueux de l'environnement car il est dérivé de ressources renouvelables, telles que la pâte de bois ou la cellulose de coton.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est utilisé comme additif très efficace pour améliorer les propriétés du produit et du traitement dans divers domaines d'application - des produits alimentaires, cosmétiques et pharmaceutiques aux produits pour l'industrie du papier et du textile.

Histoire:
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) a été obtenu pour la première fois en 1918 par l'allemand et a fait l'objet d'un brevet en 1921.
Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) pour atteindre la production commerciale depuis 1921 en Europe.
Mais le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) ne concernait que le produit brut qui était utilisé comme colloïde et liant.

De 1936 à 1941, la recherche industrielle appliquée de Na-CMC (Sodium carboxyméthylcellulose) est très active, on invente plusieurs brevets éclairants.
Les Allemands utilisent du Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) pour les détergents synthétiques pendant la Seconde Guerre mondiale.

En 1943, le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) a été fabriqué pour la première fois par Hercules Company aux États-Unis et a produit le sodium du produit raffiné en 1946, qui est reconnu comme un ingrédient alimentaire sûr.
Aujourd'hui, le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est la fibre la plus utilisée et la plus grande quantité dans le monde.

Synthèse:
Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) se forme lorsque la cellulose réagit avec l'acide monochloroacétique ou son sel de sodium à l'état alcalin avec présence de solvant organique, de groupes hydroxyle remplacés par des groupes carboxyméthyle de sodium en C2, C3 et C6 du glucose, dont la substitution prévaut légèrement en position C2.
Généralement, il y a deux étapes dans le processus de fabrication de Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique), l'alcalinisation et l'éthérification.

Étape 1 : Alcalinisation
Disperser la pâte de cellulose de matière première dans une solution alcaline (généralement de l'hydroxyde de sodium, 5 à 50 %) pour obtenir de la cellulose alcaline.
Cell-OH+NaOH →Cell· O-Na+ +H2O

Étape 2 : L'éthérification
Éthérification de la cellulose alcaline avec du monochloroacétate de sodium (jusqu'à 30%) dans un milieu alcool-eau.
Le mélange de cellulose alcaline et de réactif est chauffé (50-75 °C) et agité pendant le processus.
ClCH2COOH+NaOH→ClCH2COONa+H2O

Cell· O-Na+ +ClCH2COO- →Cell-OCH2COO-Na
La DS du CMC sodique peut être contrôlée par les conditions de réaction et l'utilisation de solvants organiques (tels que l'isopropanol).

Utilise:
La Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est souvent appelée simplement carboxyméthylcellulose et également connue sous le nom de gomme de cellulose.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est dérivé de la cellulose purifiée du coton et de la pâte de bois.
Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est un sel de sodium dispersible dans l'eau de l'éther carboxy-méthylique de la cellulose qui forme une solution colloïdale claire.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est un matériau hygroscopique qui a la capacité d'absorber plus de 50% de l'eau à forte humidité.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est également un dérivé polymère naturel qui peut être utilisé dans les industries des détergents, de l'alimentation et du textile.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) peut être utilisé comme liant dans la préparation d'encres à base de nanoplaquettes de graphène pour la fabrication de cellules solaires sensibilisées aux colorants (DSSC).

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) peut également être utilisé comme exhausteur de viscosité dans le développement d'encres à base de tyrosinase pour la formation d'électrodes pour les applications de biocapteurs.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est utilisé comme matériau de support pour une variété de cathodes et d'anodes pour les piles à combustible microbiennes.
Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est utilisé dans les fibres réfractaires, la liaison de moulage de production céramique.

Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est utilisé dans le forage pétrolier, l'épaississement des boues d'exploration, la réduction de la perte d'eau, le dimensionnement de la surface du papier de qualité.
Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) peut être utilisé comme additif actif de détergent pour savon et lessive, ainsi que pour d'autres productions industrielles sur la dispersion, l'émulsification, la stabilité, la suspension, le film, le papier, le polissage et autres.
Le produit de qualité peut être utilisé pour le dentifrice, la médecine, l'alimentation et d'autres secteurs industriels.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est résistant à la décomposition bactérienne et permet d'obtenir un produit de viscosité uniforme.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) peut prévenir la perte d'humidité de la peau en formant un film à la surface de la peau et aider à masquer les odeurs dans un produit cosmétique.
Les constituants sont l'une des nombreuses substances fibreuses constituées de la partie principale des parois cellulaires d'une plante (souvent extraites de la pulpe de bois ou du coton).

Le sel de Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est utilisé dans les boues de forage, dans les détergents comme agent de suspension des sols, dans les peintures en émulsion de résine, les adhésifs, les encres d'imprimerie, les tailles textiles et les colloïdes protecteurs.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) agit comme un stabilisateur dans les aliments.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est également utilisé dans les produits pharmaceutiques comme agent de suspension et excipients pour les comprimés.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est utilisé comme modificateur de viscosité pour stabiliser les émulsions.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est utilisé comme lubrifiant dans les larmes artificielles et il est utilisé pour caractériser l'activité enzymatique des endoglucanases.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est utilisé dans une variété d'applications allant de la production alimentaire aux traitements médicaux.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est couramment utilisé comme modificateur de viscosité ou épaississant, et pour stabiliser les émulsions dans divers produits, alimentaires et non alimentaires.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est utilisé principalement parce qu'il a une viscosité élevée, qu'il n'est pas toxique et qu'il est généralement considéré comme hypoallergénique, car la principale fibre source est soit la pâte de résineux, soit le linter de coton.
Les produits non alimentaires comprennent des produits tels que le dentifrice, les laxatifs, les pilules amaigrissantes, les peintures à base d'eau, les détergents, l'encollage des textiles, les compresses chauffantes réutilisables, divers produits en papier, les matériaux de filtration, les membranes synthétiques, les applications de cicatrisation des plaies, ainsi que dans l'artisanat du cuir pour aider à polir les bords.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est utilisé dans les aliments sous le numéro E E466 ou E469 (lorsqu'il est hydrolysé enzymatiquement), comme modificateur de viscosité ou épaississant et pour stabiliser les émulsions dans divers produits, y compris la crème glacée.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est également largement utilisé dans les produits alimentaires sans gluten et à teneur réduite en matières grasses.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est utilisé pour obtenir une stabilité au tartrate ou au froid dans le vin, une innovation qui peut permettre d'économiser des mégawatts d'électricité utilisés pour refroidir le vin dans les climats chauds.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est plus stable que l'acide métatartrique et est très efficace pour inhiber la précipitation du tartrate.
Il est rapporté que les cristaux de Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) se développent plus lentement et changent de morphologie.
Leur forme devient plus plate car ils perdent 2 des 7 faces, changeant leurs dimensions.

Les molécules de Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique), chargées négativement au pH du vin, interagissent avec la surface électropositive des cristaux, où les ions potassium sont accumulés.
La croissance plus lente des cristaux et la modification de leur forme sont causées par la compétition entre les molécules de Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) et les ions bitartrate pour la liaison aux cristaux KHT.
La poudre de Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est largement utilisée dans l'industrie de la crème glacée, pour fabriquer des crèmes glacées sans barattage ni températures extrêmement basses, éliminant ainsi le besoin de barattures conventionnelles ou de mélanges de glace au sel.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est utilisé dans la cuisson des pains et des gâteaux.
L'utilisation de Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) donne au pain une meilleure qualité à un coût réduit, en réduisant les besoins en matières grasses.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est également utilisé comme émulsifiant dans les biscuits.

En dispersant uniformément la graisse dans la pâte, il améliore la libération de la pâte des moules et des coupes, ce qui permet d'obtenir des biscuits bien formés sans bords déformés.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) peut également aider à réduire la quantité de jaune d'œuf ou de graisse utilisée dans la fabrication des biscuits.
L'utilisation de Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) dans la préparation des bonbons assure une dispersion lisse dans les huiles aromatiques et améliore la texture et la qualité.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est utilisé dans les chewing-gums, les margarines et le beurre de cacahuète comme émulsifiant.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) a été largement utilisé pour caractériser l'activité enzymatique des endoglucanases (qui font partie du complexe cellulase) ; Il s'agit d'un substrat très spécifique pour les cellulases endo-actives, car sa structure a été conçue pour décristalliser la cellulose et créer des sites amorphes idéaux pour l'action de l'endoglucanase.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est utilisé comme polymère de suspension de sol conçu pour se déposer sur le coton et d'autres tissus cellulosiques, créant ainsi une barrière chargée négativement contre les saletés dans la solution de lavage.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est également utilisé comme agent épaississant, par exemple dans l'industrie du forage pétrolier en tant qu'ingrédient des boues de forage, où il agit comme modificateur de viscosité et agent de rétention d'eau.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est parfois utilisé comme liant d'électrode dans les applications de batteries avancées (c'est-à-dire les batteries lithium-ion), en particulier avec les anodes en graphite.
La solubilité dans l'eau du Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) permet un traitement moins toxique et moins coûteux qu'avec des liants non solubles dans l'eau, comme le polyfluorure de vinylidène (PVDF) traditionnel, qui nécessite une n-méthylpyrrolidone (NMP) toxique pour le traitement.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est souvent utilisé en conjonction avec le caoutchouc styrène-butadiène (SBR) pour les électrodes nécessitant une flexibilité supplémentaire, par exemple pour une utilisation avec des anodes contenant du silicium.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est également utilisé dans les blocs réfrigérants pour former un mélange eutectique permettant d'abaisser le point de congélation, et donc d'avoir une plus grande capacité de refroidissement que la glace.
Des solutions aqueuses de Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) ont également été utilisées pour disperser les nanotubes de carbone, où les longues molécules de Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) sont censées s'enrouler autour des nanotubes, leur permettant d'être dispersés dans l'eau.
En conservation-restauration, le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est utilisé comme adhésif ou fixateur (nom commercial Walocel, Klucel).

Outre la question de savoir ce qu'est le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique), leurs utilisations sont également très importantes à connaître.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) peut être utilisé comme floculant, chélateur, émulsifiant, épaississant, substance retenant l'eau, calibrant et filmogène, entre autres.
L'électronique, les pesticides, le cuir, les plastiques, l'imprimerie, la céramique et l'industrie chimique à usage quotidien ne sont que quelques-unes des industries qui utilisent fortement le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique).

De plus, le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) a un large éventail d'applications en raison de ses excellentes propriétés, de son utilisation généralisée et de ses champs potentiels émergents.
Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) utilisé comme agent d'encollage et pâte d'impression dans l'industrie de l'impression et de la teinture.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) peut être utilisé comme composant du fluide de fracturation de récupération du pétrole dans l'industrie pétrochimique.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est un éther de cellulose ionique largement utilisé, largement utilisé dans les industries du pétrole, de l'alimentation, de la médecine, de la construction et de la céramique, il est donc également connu sous le nom de « glutamate monosodique industriel ».
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est fréquemment utilisé comme agent épaississant dans une large gamme de produits alimentaires, tels que les vinaigrettes, les sauces et les glaces.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) confère de la viscosité et aide à stabiliser ces produits.

Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) agit comme un stabilisateur et empêche les ingrédients de se séparer dans des produits tels que les boissons, y compris les boissons gazeuses et les jus de fruits.
Dans les vinaigrettes, le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) aide à créer des émulsions stables d'huile et d'eau, les empêchant de se séparer.
Dans l'industrie pharmaceutique, le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) peut être utilisé comme liant dans les formulations de comprimés pour maintenir les ingrédients ensemble.

Dans les suspensions buvables et les médicaments liquides, le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) aide à suspendre les particules solides uniformément dans le liquide, assurant ainsi un dosage constant.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) peut être utilisé pour améliorer les propriétés de rétention d'humidité des crèmes et des lotions.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est utilisé dans la fabrication du papier pour recouvrir la surface du papier, améliorant ainsi son imprimabilité et sa douceur.

Dans l'industrie pétrolière et gazière, le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) peut être utilisé dans les fluides de forage pour contrôler la viscosité et la perte de fluide.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est parfois utilisé dans l'industrie textile comme agent d'encollage pour améliorer le processus de tissage.
Pour ses propriétés épaississantes et gonflantes, le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est utilisé dans une variété de produits formulés de manière complexe pour les industries pharmaceutiques, alimentaires, domestiques et de soins personnels, ainsi que pour les industries du papier, du traitement de l'eau et du traitement des minéraux.

Une connaissance approfondie de la rhéologie dépendante de la concentration et de la réponse à la relaxation est nécessaire pour concevoir des solutions Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) pour des applications.
La cellulose alcaline et le chloroacétate de sodium réagissent pour former une substance gommeuse qui est soit soluble dans l'eau, soit gonfle dans l'eau.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est principalement utilisé comme agent épaississant, émulsifiant et stabilisant (comme dans les tailles pour les textiles, le papier et les onguents pharmaceutiques) ainsi que comme laxatif et antiacide en vrac en médecine.

Profil d'innocuité :
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est utilisé dans les formulations orales, topiques et certaines formulations parentérales.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est également largement utilisé dans les cosmétiques, les articles de toilette et les produits alimentaires, et est généralement considéré comme un matériau non toxique et non irritant.
Cependant, la consommation orale de grandes quantités de Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) peut avoir un effet laxatif ; Sur le plan thérapeutique, 4 à 10 g de doses quotidiennes fractionnées de carboxyméthylcellulose sodique de viscosité moyenne et élevée ont été utilisés comme laxatifs en vrac.

L'OMS n'a pas spécifié d'apport journalier acceptable pour le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) en tant qu'additif alimentaire, car les niveaux nécessaires pour obtenir l'effet souhaité n'ont pas été considérés comme un danger pour la santé.
Cependant, dans les études animales, l'administration sous-cutanée de Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) s'est avérée provoquer une inflammation et, dans certains cas, des fibrosarcomes à injection répétée ont été trouvés au site d'injection.
Des réactions d'hypersensibilité et d'anaphylaxie se sont produites chez les bovins et les chevaux, qui ont été attribuées à la Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) dans des formulations parentérales telles que les vaccins et les pénicillines.

Stockage:
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) est un matériau stable, bien qu'hygroscopique. Dans des conditions d'humidité élevée, la carboxyméthylcellulose sodique peut absorber une grande quantité (>50 %) d'eau.
Dans les comprimés, cela a été associé à une diminution de la dureté des comprimés et à une augmentation du temps de désintégration.
Les solutions aqueuses sont stables à un pH de 2 à 10 ; les précipitations peuvent se produire en dessous de pH 2 et la viscosité de la solution diminue rapidement au-dessus de pH 10.

En général, les solutions présentent une viscosité et une stabilit�� maximales à un pH de 7 à 9.
Le Na-CMC (carboxyméthylcellulose sodique) peut être stérilisé à l'état sec en le maintenant à une température de 1608°C pendant 1 heure.
Cependant, ce processus entraîne une diminution significative de la viscosité et une certaine détérioration des propriétés des solutions préparées à partir du matériau stérilisé.

Synonymes:
CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE SODIQUE
9004-32-4
sodium; 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal ; acétate
Carboxyméthylcellulose sodique (USP)
Carboxyméthylcellulose cellulose carboxyméthyl éther
Poudre de CMC
Celluvisc (TN)
Carmellose sodique (JP17)
CHEMBL242021
C.M.C. (TN)
CHEBI :31357
Réf. E466
Carboxyméthylcellulose sodique (MW 250000)
D01544
NANOPARTICULE D'ARGENT
Les nanoparticules d'argent sont des nanoparticules d'argent, c'est-à-dire des particules d'argent d'une taille comprise entre 1 nm et 100 nm.
Les nanoparticules d'argent sont des particules de taille nanométrique composées d'atomes d'argent.
Les nanoparticules d'argent, en particulier, ont attiré beaucoup d'attention en raison de leurs caractéristiques distinctes et de leurs applications potentielles.

Numéro CAS : 7440-22-4
Formule moléculaire : Ag
Poids moléculaire : 107,87
Numéro EINECS : 231-131-3

7440-22-4, 7761-88-8, Argent, Pâte d'argent DGP80 TESM8020, Concentré étalon de spectroscopie atomique d'argent 1,00 g Ag, Encre nanoparticulaire d'argent, Nanofils d'argent, Concentré de nitrate d'argent, Solution de nitrate d'argent, Solution étalon d'argent, Argent, dispersion, Silverjet DGH-55HTG, Silverjet DGH-55LT-25C, Silverjet DGP-40LT-15C, Silverjet DGP-40TE-20C, SunTronic® Silver

La nanoparticule métallique d'argent est décrite comme un solide blanc et brillant.
Dans la nanoparticule d'argent est de forme pure, elle a la conductivité thermique et électrique la plus élevée et la résistance de contact la plus faible de tous les métaux.
À l'exception de l'or, l'argent est le métal le plus malléable.

Une forme courante de nanoparticule d'argent utilisée pour traiter les infections est le nitrate d'argent.
Les progrès récents de la technologie ont introduit des nanoparticules d'argent dans le domaine médical.
Au fur et à mesure que les études sur les nanoparticules d'argent s'améliorent, plusieurs applications médicales de nanoparticules d'argent ont été développées pour aider à prévenir l'apparition d'une infection et favoriser une cicatrisation plus rapide des plaies.

Les nanoparticules d'argent sont des matériaux dont les dimensions sont généralement comprises entre 1 et 100 nanomètres.
À cette échelle, les matériaux présentent souvent des propriétés uniques et améliorées par rapport à leurs homologues en vrac.

La nanoparticule d'argent est l'un des éléments de base présents dans la croûte terrestre.
Les nanoparticules d'argent sont rares, mais se produisent naturellement dans l'environnement sous la forme d'un métal mou de couleur « argent » ou d'un composé poudreux blanc (nitrate d'argent).

Les nanoparticules d'argent métallique et les alliages d'argent sont utilisés pour fabriquer des bijoux, des ustensiles de cuisine, des équipements électroniques et des obturations dentaires.
Des nanoparticules d'argent ont été développées dans des mailles, des bandages et des vêtements comme antibactérien.
La nanoparticule d'argent est utilisée dans les matériaux photographiques, les produits électriques et électroniques, les alliages de brasage et les soudures, les articles galvanisés et en argent sterling, comme catalyseur et dans la monnaie.

La nanoparticule d'argent est alliée à de nombreux autres métaux pour améliorer la résistance et la dureté et pour obtenir une résistance à la corrosion.
Les nanoparticules d'argent sont l'un des nanomatériaux les plus couramment utilisés en raison de leurs propriétés antimicrobiennes, de leur conductivité électrique élevée et de leurs propriétés optiques.
Les nanoparticules d'argent (argent colloïdal) ont des propriétés optiques, électroniques et antibactériennes uniques, et sont largement utilisées dans des domaines tels que la biodétection, la photonique, l'électronique et les applications antimicrobiennes.

Les nanoparticules d'argent sont fabriquées entièrement ou partiellement à partir d'argent métallique, existent sous différentes formes et ont un diamètre de 1 à 100 nm.
Leur petite taille et leur capacité à induire la mort cellulaire par de multiples mécanismes en font de fantastiques candidats pharmacologiques.
La nanoparticule d'argent est l'un des plus anciens métaux connus. L'argent n'a pas de fonction physiologique ou biologique connue, bien que l'argent colloïdal soit largement vendu dans les magasins d'aliments naturels.

La nanoparticule d'argent a une conductivité thermique et électrique élevée et résiste à l'oxydation dans l'air dépourvu de sulfure d'hydrogène.
Les nanoparticules d'argent sont des nanoparticules d'argent d'une taille comprise entre 1 nm et 100 nm.
Bien qu'ils soient souvent décrits comme étant de l'argent, certains sont composés d'un pourcentage élevé d'oxyde d'argent en raison de leur rapport élevé entre les atomes d'argent de surface et les atomes d'argent en vrac.

De nombreuses formes de nanoparticules d'argent peuvent être construites en fonction de l'application à portée de main.
Les nanoparticules d'argent couramment utilisées sont sphériques, mais les feuilles de diamant, octogonales et minces sont également courantes.
Leur surface extrêmement grande permet la coordination d'un grand nombre de ligands.

Les propriétés des nanoparticules d'argent applicables aux traitements humains font l'objet d'études en laboratoire et sur des animaux, évaluant l'efficacité potentielle, la biosécurité et la biodistribution.
Les nanoparticules d'argent sont des nanoparticules d'argent d'une taille comprise entre 1 nm et 100 nm.
Bien qu'elles soient souvent décrites comme étant des « nanoparticules d'argent », certaines sont composées d'un pourcentage élevé d'oxyde d'argent en raison de leur rapport élevé entre la surface et les atomes d'argent en vrac.

La nanoparticule d'argent est largement utilisée dans de nombreux produits de consommation en raison de ses propriétés optiques, électriques et thermiques uniques et de son extraordinaire efficacité à absorber et à diffuser la lumière.
La nanoparticule d'argent a une structure cristalline cubique centrée sur la face.
La nanoparticule d'argent est un métal blanc, plus doux que le cuivre et plus dur que l'or.

Lorsqu'elle est fondue, la nanoparticule d'argent est luminescente et occlut l'oxygène, mais l'oxygène est libéré lors de la solidification.
En tant que conducteur de chaleur et d'électricité, la nanoparticule d'argent est supérieure à tous les autres métaux.
La nanoparticule d'argent est soluble dans le HNO3 contenant une trace de nitrate ; soluble dans le chaud 80% H2SO4 ; insoluble dans le HCl ou l'acide acétique ; terni par le H2S, les sulfures solubles et de nombreuses substances organiques soufrées (p. ex., protéines) ; non affecté par l'air ou H2O à des températures ordinaires, mais à 200 ° C, un léger film d'oxyde d'argent se forme ; N'est pas affecté par les alcalis, qu'ils soient en solution ou fondus.

Il existe deux isotopes stables d'origine naturelle, le 107Ag et le 109Ag.
En outre, il y aurait 25 isotopes moins stables, dont la demi-vie varie de 5 secondes à 253 jours.
La nanoparticule d'argent est un métal blanc brillant qui est extrêmement ductile et malléable.

La nanoparticule d'argent ne s'oxyde pas en O2 par chauffage.
La nanoparticule d'argent devient Ag2O3 dans O3 et Ag2S3 noire dans S2 et H2S.
La nanoparticule d'argent est soluble dans HNO3 et concentrée H2SO4 . Il n'est pas soluble dans les alcalis.

Les nanosciences et les nanotechnologies sont maintenant devenues le sujet de recherche que beaucoup ont développé.
Les matériaux à base de nanoparticules d'argent sont développés dans de nombreuses applications en raison de leurs caractéristiques optiques uniques
La nanoparticule d'argent est un métal noble, largement utilisé dans les SERS, la photocatalyse et les cellules solaires.

La surface de la nanoparticule d'argent peut être fonctionnalisée pour atteindre des propriétés spécifiques telles que la biocompatibilité et la sélectivité de vapeur des capteurs.
Les feuilles de nanoparticules d'argent iodé et les films minces trouvent une utilisation potentielle comme substrats métalliques actifs SERS.
Les substrats en cuivre laminés avec des feuilles d'Ag ont un coefficient de dilatation thermique (CTE) compatible, à utiliser pour l'emballage électronique.

Des nanoparticules poreuses de ZnO Silver déposées sur une feuille d'argent avec une hydrophobicité accordable peuvent être fabriquées.
Les nanoparticules d'argent sont des nanoparticules d'argent d'une taille comprise entre 1 nm et 100 nm.
Bien qu'ils soient souvent décrits comme étant de l'argent, certains sont composés d'un pourcentage élevé d'oxyde d'argent en raison de leur rapport élevé entre les atomes d'argent de surface et les atomes d'argent en vrac.

De nombreuses formes de nanoparticules peuvent être construites en fonction de l'application à portée de main.
Les nanoparticules d'argent couramment utilisées sont sphériques, mais les feuilles de diamant, octogonales et minces sont également courantes.
Leur surface extrêmement grande permet la coordination d'un grand nombre de ligands.

Les propriétés des nanoparticules d'argent applicables aux traitements humains font l'objet d'études en laboratoire et sur des animaux, évaluant l'efficacité potentielle, la biosécurité et la biodistribution.
La plupart des applications de biodétection et de détection exploitent les propriétés optiques des nanoparticules d'argent, telles que conférées par l'effet de résonance plasmonique de surface localisé.
C'est-à-dire qu'une longueur d'onde spécifique (fréquence) de la lumière incidente peut induire une oscillation collective des électrons de surface des nanoparticules d'argent.

La longueur d'onde particulière de la résonance plasmonique de surface localisée dépend de la taille, de la forme et de l'état d'agglomération de la nanoparticule d'argent.
Les nanoparticules d'argent sont le produit nanotechnologique le plus couramment commercialisé sur le marché.
En raison de ses propriétés antibactériennes uniques, les nanoparticules d'argent ont été saluées comme un agent révolutionnaire de destruction des germes et ont été incorporées dans un certain nombre de produits de consommation tels que les vêtements, les ustensiles de cuisine, les jouets et les cosmétiques.

Beaucoup considèrent que l'argent est plus toxique que les autres métaux lorsqu'il est sous forme nanométrique et que ces particules ont un mécanisme de toxicité différent de celui de l'argent dissous.
La nanoparticule d'argent peut être synthétisée en utilisant l'éthylène glycol comme agent réducteur et le PVP comme agent de bouchage, dans une réaction de synthèse de polyols (voir supra).
Une synthèse typique utilisant ces réactifs consiste à ajouter du nitrate de nanoparticules d'argent frais et du PVP à une solution d'éthylène glycol chauffée à 140 °C.

Cette procédure peut en fait être modifiée pour produire une autre nanostructure d'argent anisotrope, les nanofils, en laissant simplement la solution de nitrate d'argent vieillir avant de l'utiliser dans la synthèse.
En laissant vieillir la solution de nitrate d'argent, la nanostructure initiale formée lors de la synthèse est légèrement différente de celle obtenue avec du nitrate d'argent frais, ce qui influence le processus de croissance, et donc la morphologie du produit final.
Les nanopaticules d'argent sont largement incorporés dans les pansements et sont utilisés comme antiseptique et désinfectant dans les applications médicales et dans les biens de consommation.

Les nanoparticules d'argent ont une surface élevée par unité de masse et libèrent un niveau continu d'ions d'argent dans leur environnement.
Les ions d'argent sont bioactifs et ont des propriétés antimicrobiennes à large spectre contre un large éventail de bactéries.
En contrôlant la taille, la forme, la surface et l'état d'agglomération des nanoparticules, des profils de libération d'ions d'argent spécifiques peuvent être développés pour une application donnée.

Les nanoparticules d'argent ont généralement des dimensions allant de 1 à 100 nanomètres.
La taille et la forme de ces particules peuvent influencer leurs propriétés physiques, chimiques et optiques.
L'une des caractéristiques notables des nanoparticules d'argent est leur forte activité antibactérienne et antimicrobienne.

Cette propriété a conduit à leur incorporation dans divers produits, tels que les pansements, les textiles et les dispositifs médicaux, pour inhiber la croissance des bactéries.
Les nanoparticules d'argent présentent une activité catalytique, ce qui les rend utiles dans certaines réactions et processus chimiques.
Cette propriété présente un intérêt dans des domaines tels que la catalyse et l'assainissement de l'environnement.

Les nanoparticules d'argent présentent des propriétés optiques uniques, notamment la capacité d'interagir avec la lumière d'une manière qui dépend de leur taille et de leur forme.
Cela a conduit à des applications dans les capteurs, l'imagerie et en tant que composants dans les dispositifs optiques.
En raison de la nature conductrice de l'argent, les nanoparticules d'argent peuvent présenter une conductivité électrique accrue.

Cette propriété est avantageuse dans les applications liées à l'électronique et aux capteurs.
L'interaction de la lumière avec les électrons dans les nanoparticules d'argent conduit à un phénomène connu sous le nom de résonance plasmonique de surface (SPR).
Cet effet optique est largement exploité dans les applications de détection.

Les nanoparticules d'argent ont été étudiées pour diverses applications biomédicales, notamment les systèmes d'administration de médicaments, les agents d'imagerie et en tant que composants d'outils de diagnostic.
Les nanoparticules d'argent sont utilisées dans la formulation d'encres et de revêtements conducteurs pour des applications dans l'électronique imprimée, l'électronique flexible et les étiquettes RFID.
Les nanoparticules d'argent ont été explorées pour leur potentiel dans le traitement et la purification de l'eau en raison de leurs propriétés antimicrobiennes.

Les nanoparticules d'argent sont incorporées dans les textiles et les tissus pour leur conférer des propriétés antimicrobiennes, ce qui les rend utiles pour des applications telles que les vêtements antibactériens et les pansements.
L'incorporation de particules d'argent dans les plastiques, les composites et les adhésifs augmente la conductivité électrique du matériau.
Les pâtes d'argent et les époxydes sont largement utilisés dans les industries électroniques.

Les encres à base de nanoparticules d'argent sont utilisées pour imprimer des composants électroniques flexibles et présentent l'avantage que le point de fusion des petites nanoparticules d'argent dans l'encre est réduit de plusieurs centaines de degrés par rapport à l'argent en vrac.
Lorsqu'elles sont frittées, ces encres à base de nanoparticules d'argent ont une excellente conductivité.
Les nanoparticules d'argent attirent de plus en plus l'attention pour le large éventail d'applications en biomédecine.

Les nanoparticules d'argent, généralement inférieures à 100 nm et contenant de 20 à 15 000 atomes d'argent, ont des propriétés physiques, chimiques et biologiques distinctes de celles de leurs matériaux d'origine en vrac.
Les propriétés optiques, thermiques et catalytiques des nanoparticules d'argent sont fortement influencées par leur taille et leur forme.
De plus, grâce à leur capacité antimicrobienne à large spectre, les nanoparticules d'argent sont également devenues les nanomatériaux stérilisants les plus largement utilisés dans les produits de consommation et médicaux, par exemple, les textiles, les sacs de conservation des aliments, les surfaces de réfrigérateur et les produits de soins personnels.

Les nanoparticules d'argent sont celles dont le diamètre est de l'ordre du nanomètre. Avec l'avènement de la technologie moderne, les humains peuvent fabriquer des particules de taille nanométrique qui n'étaient pas présentes dans la nature.
Les nanomatériaux manufacturés sont des matériaux d'un diamètre de l'ordre du nanomètre, tandis que la nanotechnologie est l'un des secteurs de l'économie de haute technologie qui connaît la croissance la plus rapide.
L'application de la nanotechnologie a récemment été étendue aux domaines de la médecine, de la biotechnologie, du développement des matériaux et des procédés, de l'énergie et de l'environnement.

La nanoparticule d'argent est le 66e élément le plus abondant sur Terre, ce qui signifie qu'on la trouve à environ 0,05 ppm dans la croûte terrestre.
L'extraction de l'argent nécessite le déplacement de plusieurs tonnes de minerai pour récupérer de petites quantités de métal.
Néanmoins, la nanoparticule d'argent est 10 fois plus abondante que l'or et bien que l'argent soit parfois trouvé sous forme de métal libre dans la nature, la plupart du temps, il est mélangé avec des théories d'autres métaux.

Lorsqu'elle est trouvée pure, la nanoparticule d'argent est appelée « argent natif ».
Les principaux minerais des nanoparticules d'argent sont l'argentite (sulfure d'argent, Ag2S) et l'argent de corne (chlorure d'argent, AgCl).
Cependant, la plupart des nanoparticules d'argent sont récupérées en tant que sous-produit du raffinage des minerais de cuivre, de plomb, d'or et de zinc.

Bien que la nanoparticule d'argent soit extraite dans de nombreux pays, dont les États-Unis, le Mexique et le Canada, la majeure partie de l'argent est récupérée lors du traitement électrolytique des minerais de cuivre.
Les nanoparticules d'argent peuvent également être récupérées par le traitement chimique d'une variété de minerais.
Les nanoparticules d'argent ont des propriétés optiques uniques car elles supportent les plasmons de surface.

À des longueurs d'onde spécifiques de la lumière, les plasmons de surface sont entraînés en résonance et absorbent ou diffusent fortement la lumière incidente.
Cet effet est si fort qu'il permet d'imager des nanoparticules individuelles d'un diamètre aussi petit que 20 nm à l'aide d'un microscope à fond noir conventionnel.
Ce couplage fort de nanostructures métalliques avec la lumière est à la base du nouveau domaine de la plasmonique.

Les applications des nanoparticules plasmoniques d'argent comprennent les étiquettes biomédicales, les capteurs et les détecteurs.
La nanoparticule d'argent est également à la base de techniques d'analyse telles que la spectroscopie Raman améliorée de surface (SERS) et la spectroscopie fluorescente améliorée de surface.
Il existe de nombreuses façons de synthétiser les nanoparticules d'argent ; L'une d'entre elles consiste à utiliser des monosaccharides.

Cela inclut le glucose, le fructose, le maltose, la maltodextrine, etc., mais pas le saccharose.
La nanoparticule d'argent est également une méthode simple pour réduire les ions d'argent en nanoparticules d'argent, car elle implique généralement un processus en une seule étape.
Il existe des méthodes qui ont indiqué que ces sucres réducteurs sont essentiels à la formation de nanoparticules d'argent.

De nombreuses études ont indiqué que cette méthode de synthèse verte, utilisant spécifiquement l'extrait de Cacumen platycladi, permettait la réduction de l'argent.
De plus, la taille de la nanoparticule d'argent pourrait être contrôlée en fonction de la concentration de l'extrait.
Les études indiquent que les concentrations plus élevées sont corrélées à un nombre accru de nanoparticules d'argent.

Des nanoparticules d'argent plus petites se sont formées à des niveaux de pH élevés en raison de la concentration des monosaccharides.
Une autre méthode de synthèse de nanoparticules d'argent consiste à utiliser des sucres réducteurs avec de l'amidon alcalin et du nitrate d'argent.
Les sucres réducteurs ont des groupes aldéhydes et cétones libres, qui leur permettent d'être oxydés en gluconate.

La nanoparticule d'argent doit avoir un groupe cétone libre car pour agir comme agent réducteur, elle subit d'abord une tautomérisation.
De plus, si les aldéhydes sont liés, la nanoparticule d'argent sera bloquée sous forme cyclique et ne pourra pas agir comme agent réducteur.
Par exemple, le glucose a un groupe fonctionnel aldéhyde qui est capable de réduire les cations de nanoparticules d'argent en atomes d'argent et est ensuite oxydé en acide gluconique.

La réaction pour que les sucres soient oxydés se produit dans des solutions aqueuses.
L'agent de bouchage n'est pas non plus présent lorsqu'il est chauffé.
Les nanoparticules d'argent peuvent facilement se propager dans l'air en raison de leur taille et de leur masse.

Lorsqu'elles sont inhalées, les nanoparticules d'argent peuvent pénétrer plus profondément dans les poumons et atteindre des zones plus sensibles.
Les méthodes les plus courantes de synthèse de nanoparticules d'argent entrent dans la catégorie de la chimie humide, ou la nucléation de particules dans une solution.
Cette nucléation se produit lorsqu'un complexe ionique de nanoparticules d'argent, généralement AgNO3 ou AgClO4, est réduit en Ag colloïdal en présence d'un agent réducteur.

Lorsque la concentration augmente suffisamment, les ions de nanoparticules d'argent métalliques dissous se lient pour former une surface stable.
La surface est énergétiquement défavorable lorsque l'amas est petit, car l'énergie gagnée en diminuant la concentration de particules dissoutes n'est pas aussi élevée que l'énergie perdue lors de la création d'une nouvelle surface.
Lorsque l'amas atteint une certaine taille, connue sous le nom de rayon critique, il devient énergétiquement favorable, et donc suffisamment stable pour continuer à croître.

Ce noyau reste ensuite dans le système et se développe au fur et à mesure que d'autres atomes de nanoparticules d'argent diffusent à travers la solution et se fixent à la surface.
Lorsque la concentration dissoute de nanoparticules d'argent atomiques diminue suffisamment, il n'est plus possible pour suffisamment d'atomes de se lier entre eux pour former un noyau stable.
À ce seuil de nucléation, de nouvelles nanoparticules d'argent cessent d'être formées et l'argent dissous restant est absorbé par diffusion dans les nanoparticules en croissance dans la solution.

Au fur et à mesure que les particules grandissent, d'autres molécules de la solution diffusent et se fixent à la surface.
Ce processus stabilise l'énergie de surface de la particule et empêche les nouveaux ions de nanoparticules d'argent d'atteindre la surface.
La fixation de ces agents de bouchage/stabilisation ralentit et finit par arrêter la croissance de la particule.

Les ligands de coiffage les plus courants sont le citrate trisodique et la polyvinylpyrrolidone (PVP), mais beaucoup d'autres sont également utilisés dans des conditions variables pour synthétiser des particules de tailles, de formes et de propriétés de surface particulières.
Il existe de nombreuses méthodes de synthèse humide différentes, y compris l'utilisation de sucres réducteurs, la réduction du citrate, la réduction par borohydrure de sodium, la réaction miroir des nanoparticules d'argent, le processus des polyols, la croissance médiée par les graines et la croissance médiée par la lumière.
Chacune de ces méthodes, ou une combinaison de méthodes, offrira différents degrés de contrôle sur la distribution granulométrique ainsi que sur les distributions des arrangements géométriques de la nanoparticule.

Une nouvelle technique de chimie humide très prometteuse a été découverte par Elsupikhe et al. (2015).
Ils ont mis au point une synthèse verte assistée par ultrasons.
Sous traitement par ultrasons, les nanoparticules d'argent (AgNP) sont synthétisées avec le κ-carraghénane comme stabilisateur naturel.

La réaction est réalisée à température ambiante et produit des nanoparticules d'argent avec une structure cristalline fcc sans impuretés.
La concentration de κ-carraghénane est utilisée pour influencer la distribution granulométrique des AgNPs.

La synthèse de nanoparticules d'argent par réduction du borohydrure de sodium (NaBH4) se produit par la réaction suivante :
Ag+ + BH4− + 3 H2O → Ag0 +B(OH)3 +3,5 H2
Les atomes métalliques réduits formeront des noyaux de nanoparticules.

Dans l'ensemble, ce processus est similaire à la méthode de réduction ci-dessus utilisant du citrate.
L'avantage de l'utilisation du borohydrure de sodium est l'augmentation de la monodispersité de la population finale de particules.
La raison de l'augmentation de la nanoparticule d'argent lors de l'utilisation de NaBH4 est qu'il s'agit d'un agent réducteur plus fort que le citrate.

L'impact de la force de l'agent réducteur peut être vu en inspectant un diagramme de LaMer qui décrit la nucléation et la croissance des nanoparticules.
Lorsque le nitrate de nanoparticules d'argent (AgNO3) est réduit par un agent réducteur faible comme le citrate, le taux de réduction est plus faible, ce qui signifie que de nouveaux noyaux se forment et que les anciens noyaux se développent simultanément.
C'est la raison pour laquelle la réaction du citrate a une faible monodispersité.

Parce que NaBH4 est un agent réducteur beaucoup plus puissant, la concentration de nitrate d'argent est réduite rapidement, ce qui raccourcit le temps pendant lequel de nouveaux noyaux se forment et se développent simultanément, produisant une population monodispersée de nanoparticules d'argent.

Les surfaces des particules formées par réduction doivent être stabilisées pour éviter l'agglomération indésirable des particules (lorsque plusieurs particules se lient entre elles), la croissance ou le grossissement.
La force motrice de ces phénomènes est la minimisation de l'énergie de surface (les nanoparticules ont un grand rapport surface/volume).
Cette tendance à réduire l'énergie de surface dans le système peut être contrecarrée par l'ajout d'espèces qui s'adsorbent à la surface des nanoparticules et abaissent l'activité de la surface des particules, empêchant ainsi l'agglomération des particules selon la théorie DLVO et empêchant la croissance en occupant des sites de fixation pour les atomes métalliques.

Les espèces chimiques qui s'adsorbent à la surface des nanoparticules d'argent sont appelées ligands.
Certaines de ces espèces stabilisatrices de surface sont : le NaBH4 en grande quantité, la poly(vinylpyrrolidone) (PVP), le dodécylsulfate de sodium (SDS) et/ou le dodécaréthiol.
Une fois que les particules ont été formées en solution, elles doivent être séparées et collectées.

Il existe plusieurs méthodes générales pour éliminer les nanoparticules de la solution, notamment l'évaporation de la phase solvant ou l'ajout de produits chimiques à la solution qui réduisent la solubilité des nanoparticules dans la solution.
Les deux méthodes forcent la précipitation des nanoparticules d'argent.
Le procédé polyol est une méthode particulièrement utile car il permet un degré élevé de contrôle à la fois sur la taille et la géométrie des nanoparticules d'argent résultantes.

En général, la synthèse des polyols commence par le chauffage d'un composé de polyol tel que l'éthylène glycol, le 1,5-pentanediol ou le 1,2-propylène glycol7.
Une espèce Ag+ et un agent de bouchage sont ajoutés (bien que le polyol lui-même soit aussi souvent l'agent de bouchage).
L'espèce Ag+ est ensuite réduite par le polyol en nanoparticules colloïdales.

Le procédé polyol est très sensible aux conditions de réaction telles que la température, l'environnement chimique et la concentration des substrats.
Par conséquent, en modifiant ces variables, différentes tailles et géométries peuvent être sélectionnées, telles que des quasi-sphères, des pyramides, des sphères et des fils.
D'autres études ont examiné plus en détail le mécanisme de ce processus ainsi que les géométries qui en résultent dans diverses conditions de réaction.

Les nanoparticules d'argent peuvent être synthétisées dans une variété de formes non sphériques (anisotropes).
Étant donné que la nanoparticule d'argent, comme d'autres métaux nobles, présente un effet optique dépendant de la taille et de la forme connu sous le nom de résonance plasmonique de surface localisée (LSPR) à l'échelle nanométrique, la capacité de synthétiser des nanoparticules d'Ag sous différentes formes augmente considérablement la capacité d'ajuster leur comportement optique.
Par exemple, la longueur d'onde à laquelle le LSPR se produit pour une nanoparticule d'une morphologie (par exemple, une sphère) sera différente si cette sphère est modifiée en une forme différente.

Cette dépendance à la forme permet à une nanoparticule d'argent de subir une amélioration optique dans une gamme de longueurs d'onde différentes, même en gardant la taille relativement constante, simplement en changeant sa forme.
Cet aspect peut être exploité en synthèse pour favoriser le changement de forme des nanoparticules par interaction avec la lumière.
Les applications de cette expansion du comportement optique exploitée par la forme vont du développement de biocapteurs plus sensibles à l'augmentation de la longévité des textiles.

Il a été démontré que les nanoparticules d'argent ont une activité antibactérienne synergique avec des antibiotiques couramment utilisés tels que ; la pénicilline G, l'ampicilline, l'érythromycine, la clindamycine et la vancomycine contre E. coli et S. aureus.
De plus, une activité antibactérienne synergique a été rapportée entre les nanoparticules d'argent et le peroxyde d'hydrogène, ce qui permet à cette combinaison d'exercer un effet bactéricide significativement accru contre les bactéries à Gram négatif et à Gram positif.
Cette synergie antibactérienne entre les nanoparticules d'argent et le peroxyde d'hydrogène peut être attribuée à une réaction de type Fenton qui génère des espèces d'oxygène hautement réactives telles que les radicaux hydroxyles.

Les nanoparticules d'argent peuvent empêcher les bactéries de se développer ou d'adhérer à la surface.
Cela peut être particulièrement utile dans les environnements chirurgicaux où toutes les surfaces en contact avec le patient doivent être stériles.
Les nanoparticules d'argent peuvent être incorporées sur de nombreux types de surfaces, y compris les métaux, le plastique et le verre.

Dans les équipements médicaux, il a été démontré que les nanoparticules d'argent réduisent le nombre de bactéries sur les appareils utilisés par rapport aux anciennes techniques.
Cependant, le problème se pose lorsque la procédure est terminée et qu'une nouvelle doit être effectuée.
Dans le processus de lavage des instruments, une grande partie des nanoparticules d'argent deviennent moins efficaces en raison de la perte d'ions d'argent.

Ils sont plus couramment utilisés dans les greffes de peau pour les victimes de brûlures, car les nanoparticules d'argent intégrées au greffon offrent une meilleure activité antimicrobienne et entraînent beaucoup moins de cicatrices chez la victime.
Ces nouvelles applications sont des descendants directs d'anciennes pratiques qui utilisaient le nitrate d'argent pour traiter des affections telles que les ulcères cutanés.
Aujourd'hui, les nanoparticules d'argent sont utilisées dans les bandages et les patchs pour aider à guérir certaines brûlures et plaies.

Une autre approche consiste à utiliser l'AgNP pour stériliser les pansements biologiques (par exemple, la peau de poisson tilapia) pour la prise en charge des brûlures et des plaies.
Dans cette méthode, la polyvinylpyrrolidone (PVP) est dissoute dans l'eau par sonication et mélangée à des particules colloïdales d'argent.
L'agitation active permet de s'assurer que le PVP s'est adsorbé à la surface de la nanoparticule.

La centrifugation sépare les nanoparticules enrobées de PVP qui sont ensuite transférées dans une solution d'éthanol pour être centrifugées et placées dans une solution d'ammoniac, d'éthanol et de Si(OEt4) (TES).
En agitant pendant douze heures, la coquille de silice se forme, composée d'une couche environnante d'oxyde de silicium avec une liaison éther disponible pour ajouter de la fonctionnalité.
La variation de la quantité de TES permet de former différentes épaisseurs de coques.

Cette technique est populaire en raison de la capacité d'ajouter une variété de fonctionnalités à la surface de silice exposée.
Les nanoparticules d'argent ont des propriétés physiques, chimiques et optiques uniques qui sont exploitées pour une grande variété d'applications.
Un regain d'intérêt pour l'utilité de la nanoparticule d'argent en tant qu'agent antimicrobien à large base a conduit au développement de centaines de produits qui incorporent des nanoparticules d'argent pour empêcher la croissance bactérienne sur les surfaces et dans les vêtements.

Les propriétés optiques des nanoparticules d'argent sont intéressantes en raison du fort couplage des nanoparticules d'argent à des longueurs d'onde spécifiques de la lumière incidente.
Cela leur donne une réponse optique réglable et peut être utilisé pour développer des molécules rapporteures ultra-brillantes, des absorbeurs thermiques très efficaces et des « antennes » à l'échelle nanométrique qui amplifient la force du champ électromagnétique local pour détecter les changements dans l'environnement des nanoparticules.
La nanotechnologie est un domaine scientifique en plein essor, particulièrement intéressant pour les chercheurs depuis le début des années 90 du siècle dernier.

Ce domaine est devenu une partie intégrante de la technologie moderne.
La nanoparticule d'argent est considérée comme une « technologie clé du 21e siècle », ce qui est le résultat de sa nature interdisciplinaire.
Les nanoparticules d'argent font partie des nanomatériaux les plus utilisés dans le commerce, avec de nombreuses utilisations dans les produits de consommation et médicaux.

Les travailleurs qui produisent ou utilisent des nanoparticules d'argent sont potentiellement exposés à ces matériaux sur le lieu de travail.
Les évaluations antérieures de l'exposition professionnelle à l'argent ne tenaient pas compte de la taille des particules.
Le National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) a évalué les risques potentiels pour la santé liés à l'exposition professionnelle aux nanoparticules d'argent en évaluant plus de 100 études sur les nanomatériaux d'argent chez les animaux ou les cellules.

Dans les études impliquant des cellules humaines, les nanoparticules d'argent ont été associées à une toxicité (mort cellulaire et dommages à l'ADN) qui variait en fonction de la taille des particules.
Chez les animaux exposés à des nanoparticules d'argent par inhalation ou par d'autres voies d'exposition, les concentrations tissulaires d'argent étaient élevées dans tous les organes testés. L'exposition aux nanomatériaux d'argent chez les animaux a été associée à une diminution de la fonction pulmonaire, à une inflammation du tissu pulmonaire et à des modifications histopathologiques (tissus microscopiques) dans le foie et les reins.
Dans les études relativement peu nombreuses qui ont comparé les effets de l'exposition à l'argent à l'échelle nanométrique ou microscopique, les particules à l'échelle nanométrique avaient une absorption et une toxicité plus importantes que les particules à l'échelle microscopique.

Des nanoparticules d'argent de différentes formes et tailles sont synthétisées par des méthodes chimiques, physiques et vertes.
Les nanoparticules obtenues sont généralement utilisées dans l'industrie médicale, les applications catalytiques, les capteurs et les écrans spéciaux.
Les nanoparticules d'argent sont depuis très longtemps un composant important de diverses applications.

Les nanoparticules d'argent sont explorées pour leur utilisation potentielle dans les matériaux d'emballage alimentaire en raison de leurs propriétés antimicrobiennes.
Ils peuvent aider à prolonger la durée de conservation des aliments emballés en inhibant la croissance des micro-organismes.
Les nanoparticules d'argent sont utilisées dans la fabrication de cellules solaires et d'autres dispositifs photovoltaïques.

Ils peuvent améliorer l'absorption de la lumière et le transport des électrons à l'intérieur des dispositifs, contribuant ainsi à une meilleure efficacité.
Dans le domaine de la médecine, des nanoparticules d'argent sont étudiées pour leur utilisation dans la thérapie photothermique.
Lorsqu'ils sont exposés à des longueurs d'onde spécifiques de la lumière, ils peuvent générer de la chaleur, qui peut être utilisée pour un traitement ciblé des cellules cancéreuses.

Certaines études suggèrent que les nanoparticules d'argent peuvent présenter des propriétés antivirales, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans le développement de médicaments ou de matériaux antiviraux.
Les nanoparticules d'argent peuvent être incorporées dans les revêtements textiles pour fournir une protection contre les UV.
Ceci est particulièrement utile dans les vêtements et les tissus d'extérieur pour se protéger contre les rayons ultraviolets nocifs.

Les nanoparticules d'argent sont utilisées dans la production d'encres conductrices pour l'électronique imprimée et les écrans flexibles.
Leur conductivité et leur compatibilité avec les substrats flexibles les rendent précieux dans ces applications.
En raison de leurs propriétés antimicrobiennes, les nanoparticules d'argent sont explorées pour une utilisation dans les systèmes de purification de l'air et de l'eau.

Ils peuvent aider à éliminer ou à réduire la présence de micro-organismes nuisibles.
Les nanoparticules d'argent sont incorporées dans des capteurs pour diverses applications, notamment des capteurs de gaz, des biocapteurs et des capteurs environnementaux.
Leurs propriétés optiques et électriques uniques les rendent adaptés aux plates-formes de détection.

Les nanoparticules d'argent peuvent être incluses dans certains produits cosmétiques et de soins personnels pour leurs propriétés antibactériennes et de conservation potentielles.
Dans le domaine médical, des efforts sont déployés pour développer des nanoparticules d'argent biocompatibles pour des applications telles que l'administration de médicaments et l'imagerie.
Ces nanoparticules ont pour but d'interagir en toute sécurité avec les systèmes biologiques.

Les nanoparticules d'argent sont utilisées dans la formulation d'encres conductrices pour les étiquettes imprimées d'identification par radiofréquence (RFID).
Cette application est pertinente dans le domaine de la logistique et du suivi des stocks.

Point de fusion : 960 °C (lit.)
Point d'ébullition : 2212 °C (lit.)
Densité : 1,135 g/mL à 25 °C
Densité de vapeur : 5,8 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : 0,05 ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1.333
Point d'éclair : 232 °F
température de stockage : 2-8°C
H2O est un soluble
Forme : Laine
couleur : Jaune
Densité : 10.49
Odeur : Inodore
Résistivité : 1-3 * 10^-5 Ω-cm (pâte conductrice) &_& 1,59 μΩ-cm, 20°C
Solubilité dans l'eau : insoluble
Sensible : Sensible à la lumière
Merck : 13,8577

La nanoparticule d'argent est située dans le groupe 11 (IB) de la période 5, entre le cuivre (Cu) au-dessus dans la période 4 et l'or (Au) en dessous dans la période 6.
Ainsi, les propriétés chimiques et physiques de l'argent sont quelque peu similaires à celles de ces deux partenaires du groupe 11. L'argent est un métal mou, tandis que brillant, qui peut être travaillé en martelant, en tirant à travers une matrice, en roulant, etc.
La nanoparticule d'argent n'est que légèrement plus dure que l'or. Il est insoluble dans l'eau, mais il se dissoudra dans les acides concentrés chauds.

L'argent fraîchement exposé a un éclat miroitant qui s'assombrit lentement à mesure qu'une fine couche de ternissement se forme à sa surface (de la petite quantité de sulfure d'hydrogène naturel dans l'air pour former du sulfure d'argent, AgS).
De tous les métaux, la nanoparticule d'argent est le meilleur conducteur de chaleur et d'électricité.
Cette propriété détermine en grande partie son utilité commerciale.

Le point de fusion de la nanoparticule d'argent est de 961,93 °C, son point d'ébullition est de 2 212 °C et sa densité est de 10,50 g/cm3.
Les effets bénéfiques des nanoparticules d'argent se manifestent également dans leur action contre l'inflammation et la suppression de la croissance tumorale.
Les nanoparticules d'argent peuvent induire l'apoptose, ou mort cellulaire programmée, dans les cellules tumorales.

L'activité des nanoparticules d'argent dans le corps humain peut être utilisée pour l'imagerie des cellules et des tissus vivants, à la fois dans le diagnostic et la recherche.
Les nanoparticules d'argent sont également utilisées dans les biocapteurs, peuvent détecter les cellules tumorales et ont un potentiel en photothérapie, où elles absorbent les rayonnements, se réchauffent et éliminent sélectivement les cellules sélectionnées.
Les nanoparticules d'argent sont très commerciales en raison de propriétés telles que la bonne conductivité, la stabilité chimique, l'activité catalytique et leur activité antimicrobienne.

En raison de leurs propriétés, ils sont couramment utilisés dans les applications médicales et électriques.
Les propriétés optiques des nanoparticules d'argent dépendent également de la taille des nanoparticules.
Les nanosphères plus petites absorbent la lumière et ont des pics proches de 400 nm, et les nanoparticules plus grandes ont une diffusion accrue pour donner des pics qui s'élargissent et se déplacent vers des longueurs d'onde plus longues.

Des décalages plus importants dans la région infrarouge du spectre électromagnétique sont obtenus en changeant la forme des nanoparticules en bâtonnets ou en plaques.
Les nanoparticules d'argent peuvent être synthétisées par une variété de techniques différentes, qu'elles soient chimiques, physiques ou biologiques.
La méthode la plus courante pour fabriquer de l'or colloïdal est la méthode de réduction chimique du citrate, mais les nanoparticules d'or peuvent également être cultivées en étant encapsulées et immergées dans des dendrimères de polyéthylène glycol avant d'être réduites par le formaldéhyde sous traitement proche infrarouge.

Les nanoparticules d'argent peuvent également être produites par γ-irradiation en utilisant l'alginate de polysaccharide comme stabilisant et la réduction photochimique.
Une méthode biologique relativement nouvelle peut être utilisée pour fabriquer des nanoparticules d'or et d'argent en dissolvant l'or dans une solution de chlorure de sodium, en utilisant du chitosane naturel sans aucun stabilisant ni réducteur.
Le symbole chimique moderne (Ag) de la nanoparticule d'argent est dérivé de son mot latin argentum, qui signifie argent.

Le mot « argent » vient du monde anglo-saxon « siolfor ».
Les anciens qui ont été les premiers à affiner et à travailler avec des nanoparticules d'argent utilisaient le symbole d'un croissant de lune pour représenter le métal.
Les nanoparticules d'argent peuvent subir des techniques de revêtement qui offrent une surface fonctionnalisée uniforme à laquelle des substrats peuvent être ajoutés.

Lorsque la nanoparticule d'argent est enrobée, par exemple, dans la silice, la surface existe sous forme d'acide silicique.
Les nanoparticules d'argent peuvent ainsi être ajoutées par le biais de liaisons éther et ester stables qui ne sont pas immédiatement dégradées par les enzymes métaboliques naturelles.
Des applications chimiothérapeutiques récentes ont permis de concevoir des médicaments anticancéreux dotés d'un liant photoclivable, tel qu'un pont ortho-nitrobenzyle, qui le fixe au substrat à la surface de la nanoparticule.

Le complexe de nanoparticules d'argent à faible toxicité peut rester viable en cas d'attaque métabolique pendant le temps nécessaire pour être distribué dans les systèmes de l'organisme.
Si une tumeur cancéreuse est ciblée pour le traitement, la lumière ultraviolette peut être introduite sur la région tumorale.
L'énergie électromagnétique de la lumière provoque la rupture du liant photosensible entre le médicament et le substrat de nanoparticules.

Le médicament est maintenant clivé et libéré sous une forme active non altérée pour agir sur les cellules tumorales cancéreuses.
Les avantages attendus de cette méthode sont que le médicament est transporté sans composés hautement toxiques, que le médicament est libéré sans rayonnement nocif ou en s'appuyant sur une réaction chimique spécifique et que le médicament peut être libéré sélectivement dans un tissu cible.
La nanoparticule d'argent est assez rare et est considérée comme un métal commercialement précieux avec de nombreuses utilisations.

La nanoparticule d'argent pur est trop molle et généralement trop chère pour de nombreuses utilisations commerciales, et elle est donc alliée à d'autres métaux, généralement du cuivre, ce qui la rend non seulement plus résistante mais aussi moins chère.
La pureté de la nanoparticule d'argent est exprimée dans le terme « fitness », qui décrit la quantité d'argent dans l'article.
La forme physique n'est qu'un multiple de 10 fois la teneur en nanoparticules d'argent d'un article.

Par exemple, la nanoparticule d'argent sterling doit être composée à 93% (ou au moins 92,5%) d'argent pur et à 7% de cuivre ou d'un autre métal.
L'indice de condition physique de la nanoparticule d'argent pur est de 1000.
Par conséquent, la note pour la nanoparticule d'argent sterling est de 930, et la plupart des bijoux en ruban sont évalués à environ 800.

C'est une autre façon de dire que la plupart des bijoux en nanoparticules d'argent sont composés d'environ 20% de cuivre ou d'un autre métal de moindre valeur.
Beaucoup de gens sont trompés lorsqu'ils achètent des bijoux en argent mexicains ou allemands, pensant qu'ils achètent un métal semi-précieux.
Ces formes de bijoux « nanoparticules d'argent » portent de nombreux noms, notamment l'argent mexicain, l'argent allemand, l'argent afghan, l'argent autrichien, l'argent brésilien, l'argent du Nevada, l'argent de Sonara, l'argent du Tyrol, l'argent vénitien, ou simplement le nom « argent » avec des guillemets autour.

Aucun de ces bijoux, sous ces noms ou sous d'autres noms, ne contient d'argent.
Ces métaux sont des alliages de cuivre, de nickel et de zinc.
Métal de transition qui se présente à l'état natif sous forme de sulfure (Ag2S) et de chlorure (AgCl).

La nanoparticule d'argent est extraite en tant que sous-produit dans le raffinage des minerais de cuivre et de plomb.
Les nanoparticules d'argent s'assombrissent dans l'air en raison de la formation de sulfure d'argent.
La nanoparticule d'argent est utilisée dans les alliages de monnaie, la vaisselle et les bijoux.

Les composés de nanoparticules d'argent sont utilisés dans le symbole de la photographie : Ag ; m.p. 961,93 °C ; b.p. 2212°C ; d.r. 10,5 (20 °C) ; N° 47 ; R.A.M. 107.8682.
Les protocoles synthétiques pour la production de nanoparticules d'argent peuvent être modifiés pour produire des nanoparticules d'argent avec des géométries non sphériques et également pour fonctionnaliser des nanoparticules avec différents matériaux, tels que la silice.
La création de nanoparticules d'argent de différentes formes et revêtements de surface permet un meilleur contrôle de leurs propriétés spécifiques à la taille.

Il existe des cas dans lesquels des nanoparticules d'argent et de l'argent colloïdal sont utilisés dans les biens de consommation.
Samsung, par exemple, a affirmé que l'utilisation de nanoparticules d'argent dans les machines à laver aiderait à stériliser les vêtements et l'eau pendant les fonctions de lavage et de rinçage, et permettrait de nettoyer les vêtements sans avoir besoin d'eau chaude.
Les nanoparticules contenues dans ces appareils sont synthétisées par électrolyse.

Grâce à l'électrolyse, la nanoparticule d'argent est extraite des plaques métalliques, puis transformée en nanoparticules d'argent par un agent réducteur.
Cette méthode permet d'éviter les processus de séchage, de nettoyage et de redispersion, qui sont généralement nécessaires avec d'autres méthodes de synthèse colloïdale.
Il est important de noter que la stratégie d'électrolyse réduit également le coût de production des nanoparticules d'Ag, ce qui rend ces machines à laver plus abordables à fabriquer.

Les nanoparticules d'argent peuvent être très efficaces contre les infections fongiques qui sont autrement difficiles à traiter.
Ceci est d'une grande importance pour les patients dont l'immunité est affaiblie et qui sont particulièrement vulnérables aux champignons.
Ces nanoparticules d'argent suppriment non seulement les champignons pathogènes, y compris les levures, mais aussi les champignons qui se développent dans les ménages, tels que diverses espèces de moisissures.

La nanoparticule d'argent réagit violemment avec le trifluorure de chlore (en présence de carbone) [Mellor 2 Supp. 1, 1956].
Le bromoazide explose au contact de la feuille d'argent.
L'acétylène forme un acétylide insoluble avec l'argent [Von Schwartz 1918 p. 142].

Lorsque la nanoparticule d'argent est traitée avec de l'acide nitrique en présence d'alcool éthylique, du fulminate d'argent, qui peut exploser, peut se former.
L'éthylèneimine forme des composés explosifs avec des nanoparticules d'argent, c'est pourquoi la soudure à l'argent ne doit pas être utilisée pour fabriquer des équipements de manipulation de l'éthylèneimine.
L'argent finement divisé et les solutions fortes de peroxyde d'hydrogène peuvent exploser [Mellor 1 :936, 1946-47)].

Incompatible avec l'acide oxalique et l'acide tartrique [Nav Aer. 09-01-505 1956].
Les nanoparticules d'argent peuvent former des sels explosifs avec l'azidrine. (Brocure d'éthylèneimine 125-521-65, Midland (Michigan), Dow Chemical Co., 1965).
L'ammoniac forme des composés explosifs avec l'or, le mercure ou l'argent. (Eggeman, Tim. « Ammonia » Kirk-Othmer Encyclopédie de la technologie chimique. John Wiley & Sons, Inc., 2001.).

L'acétylène et l'ammoniac peuvent former des sels d'argent explosifs au contact de l'Ag.
La poussière peut former un mélange explosif avec l'air.
Les poudres sont incompatibles avec les oxydants forts (chlorates, nitrates, peroxydes, permanganates, perchlorates, chlore, brome, fluor, etc.) ; Le contact peut provoquer des incendies ou des explosions.

Tenir à l'écart des matériaux alcalins, des bases fortes, des acides forts, des oxoacides, des époxydes Peut réagir et/ou former des composés dangereux ou explosifs, avec de l'acétylène, de l'ammoniac, des halogènes, du peroxyde d'hydrogène ; bromoazide, acides concentrés ou forts, acide oxalique, acide tartrique, trifluorure de chlore, éthylèneimine.
Les facteurs contribuant à la croissance du marché des nanoparticules d'argent comprennent l'augmentation de la demande de nanoparticules d'argent pour les applications antimicrobiennes et l'augmentation de la demande du secteur de l'électronique.
En outre, la demande augmente de l'industrie pharmaceutique car il est utilisé dans le domaine des biomarqueurs, des biocapteurs, de la technologie des implants, de l'ingénierie tissulaire, des nanorobots et de la nanomédecine, et des dispositifs d'amélioration de l'image.

L'activité bactéricide des nanoparticules d'argent est due aux cations d'argent, qui ont le potentiel de perturber l'activité physiologique des microbes tels que les bactéries. Les préoccupations croissantes concernant l'impact environnemental et la toxicité des nanoparticules d'argent entravent le marché des nanoparticules d'argent.
En outre, les prix élevés des produits à base de nanoparticules d'argent sont susceptibles d'entraver la croissance du marché au cours de la période de prévision.
Au contraire, l'augmentation de la tendance de la méthode de synthèse biologique devrait créer des opportunités lucratives pour le marché au cours de la période de prévision.

Les nanoparticules d'argent sont étudiées pour leur rôle potentiel dans les systèmes d'administration de médicaments.
Ils peuvent être conçus pour transporter des agents thérapeutiques et les libérer de manière contrôlée, offrant ainsi une administration ciblée de médicaments.
Les nanoparticules d'argent peuvent présenter une activité photocatalytique, ce qui signifie qu'elles peuvent accélérer les réactions chimiques sous l'effet d'une exposition à la lumière.

Cette propriété est explorée dans des applications telles que l'assainissement de l'environnement et le traitement de l'eau.
Dans le domaine de l'électronique, les nanoparticules d'argent sont utilisées pour créer des films conducteurs souples et transparents.
Ces films ont des applications dans l'électronique flexible, les écrans tactiles et les affichages électroniques.

Des nanoparticules d'argent sont intégrées dans les textiles pour conférer des propriétés anti-odeurs en inhibant la croissance des bactéries responsables des odeurs.
Cette application est courante dans les vêtements de sport et les sous-vêtements.
Les nanoparticules d'argent sont incorporées dans divers matériaux nanocomposites pour améliorer leurs propriétés mécaniques, thermiques et électriques.

Ces nanocomposites trouvent des applications en science et en génie des matériaux.
Certaines études explorent l'utilisation de nanoparticules d'argent comme agents de contraste dans l'imagerie par résonance magnétique (IRM) pour le diagnostic médical.
Leurs propriétés uniques peuvent contribuer à améliorer la qualité de l'image.

Les nanoparticules d'argent sont étudiées dans le domaine de l'ingénierie tissulaire pour leur potentiel à soutenir la croissance cellulaire et à améliorer les propriétés des échafaudages utilisés en médecine régénérative.
Dans les applications marines, les nanoparticules d'argent sont utilisées dans les revêtements antisalissure sur les coques des navires.
Ils aident à prévenir l'accumulation d'organismes marins, à réduire la traînée et à améliorer le rendement énergétique.

Les nanoparticules d'argent sont explorées en vue de leur utilisation potentielle dans les formulations de pesticides.
Leurs propriétés antimicrobiennes pourraient être mises à profit pour la protection des cultures et la lutte antiparasitaire.
Les nanoparticules d'argent sont utilisées dans le développement de capteurs électrochimiques pour la détection de divers analytes.

Ces capteurs trouvent des applications dans des domaines tels que la surveillance de l'environnement et les soins de santé.
Les nanoparticules d'argent peuvent être utilisées dans la fabrication de capteurs pour détecter le peroxyde d'hydrogène.
Cette application est pertinente dans des domaines tels que le diagnostic clinique et les processus industriels.

Les nanoparticules d'argent sont étudiées pour leur application potentielle dans les dispositifs de stockage d'énergie, tels que les batteries et les supercondensateurs, où leurs propriétés uniques peuvent influencer les performances.
Une méthode précoce et très courante pour synthétiser des nanoparticules d'argent est la réduction du citrate.
Cette méthode a été enregistrée pour la première fois par M. C. Lea, qui a produit avec succès un colloïde d'argent stabilisé au citrate en 1889.

La réduction du citrate implique la réduction d'une particule source d'argent, généralement AgNO3 ou AgClO4, en argent colloïdal à l'aide de citrate trisodique, Na3C6H5O7.
La synthèse est généralement effectuée à une température élevée (~100 °C) afin de maximiser la monodispersité (uniformité de la taille et de la forme) de la particule.
Dans cette méthode, l'ion citrate agit traditionnellement à la fois comme agent réducteur et ligand de coiffage, ce qui en fait un processus utile pour la production d'AgNP en raison de sa relative facilité et de son temps de réaction court.

Cependant, les particules d'argent formées peuvent présenter de larges distributions de taille et former simultanément plusieurs géométries de particules différentes.
L'ajout d'agents réducteurs plus puissants à la réaction est souvent utilisé pour synthétiser des particules de taille et de forme plus uniformes.
La réaction miroir des nanoparticules d'argent implique la conversion du nitrate de nanoparticules d'argent en Ag(NH3)OH.

Ag(NH3)OH est ensuite réduit en argent colloïdal à l'aide d'une molécule contenant des aldéhydes telle qu'un sucre.
La réaction du miroir argenté est la suivante :
2(Ag(NH3)2)+ + RCHO + 2OH− → RCOOH + 2Ag + 4NH3.

La taille et la forme des nanoparticules d'argent produites sont difficiles à contrôler et ont souvent de larges distributions.
Cependant, cette méthode est souvent utilisée pour appliquer de fines couches de particules de nanoparticules d'argent sur les surfaces et des études plus approfondies sont en cours pour produire des nanoparticules de taille plus uniforme.
La synthèse biologique des nanoparticules d'argent a permis d'améliorer les techniques par rapport aux méthodes traditionnelles qui nécessitent l'utilisation d'agents réducteurs nocifs comme le borohydrure de sodium.

Bon nombre de ces méthodes pourraient améliorer leur empreinte environnementale en remplaçant ces agents réducteurs relativement puissants.
Les méthodes biologiques couramment utilisées utilisent des extraits de plantes ou de fruits, des champignons et même des parties animales comme l'extrait d'ailes d'insectes.
Les problèmes liés à la production chimique de nanoparticules d'argent impliquent généralement un coût élevé et la longévité des particules est de courte durée en raison de l'agrégation.

La dureté des méthodes chimiques standard a suscité l'utilisation d'organismes biologiques pour réduire les ions d'argent en solution en nanoparticules d'argent colloïdales.
Les nanoparticules d'argent peuvent fournir un moyen de surmonter le MDR.
En général, lors de l'utilisation d'un agent de ciblage pour délivrer des nanotransporteurs aux cellules cancéreuses, il est impératif que l'agent se lie avec une sélectivité élevée aux molécules qui sont exprimées de manière unique à la surface de la cellule.

Par conséquent, les NP peuvent être conçus avec des protéines qui détectent spécifiquement les cellules résistantes aux médicaments avec des protéines de transport surexprimées à leur surface.
Nanoparticule d'argent : un piège des systèmes d'administration de nano-médicaments couramment utilisés est que les médicaments libres qui sont libérés des nanotransporteurs dans le cytosol sont à nouveau exposés aux transporteurs MDR et sont exportés.
Pour résoudre ce problème, des nanoparticules d'argent de 8 nm ont été modifiées par l'ajout d'un activateur transcriptionnel trans-activateur (TAT), dérivé du virus VIH-1, qui agit comme un peptide pénétrant dans les cellules (CPP).

En général, l'efficacité de l'AgNP est limitée en raison de l'absence d'absorption cellulaire efficace ; cependant, la modification de la PPC est devenue l'une des méthodes les plus efficaces pour améliorer l'administration intracellulaire de nanoparticules d'argent.
Une fois ingéré, l'exportation de l'AgNP est empêchée sur la base d'une exclusion de taille.

Le concept est simple : les nanoparticules sont trop grosses pour être effluxées par les transporteurs MDR, car la fonction d'efflux est strictement soumise à la taille de ses substrats, qui est généralement limitée à une plage de 300-2000 Da.
Ainsi, les nanoparticules d'argent restent insensibles à l'efflux, ce qui permet de s'accumuler à des concentrations élevées.

Histoire:
Des décharges de scories en Asie Mineure et sur des îles de la mer Égée indiquent que l'homme a appris à séparer les nanoparticules d'argent du plomb dès 3000 av. J.-C.
La nanoparticule d'argent est présente à l'état natif et dans des minerais tels que l'argentite (Ag2S) et l'argent de corne (AgCl) ; Les minerais de plomb, de plomb-zinc, de cuivre, d'or et de cuivre-nickel sont les principales sources.
Le Mexique, le Canada, le Pérou et les États-Unis sont les principaux producteurs de nanoparticules d'argent dans l'hémisphère occidental.

La nanoparticule d'argent est également récupérée lors du raffinage électrolytique du cuivre.
L'argent fin commercial contient au moins 99,9 % d'argent.
Des puretés de 99,999+% sont disponibles dans le commerce.

L'argent pur a un éclat métallique blanc brillant.
La nanoparticule d'argent est un peu plus dure que l'or et est très ductile et malléable, n'étant dépassée que par l'or et peut-être le palladium.
La nanoparticule d'argent pur a la conductivité électrique et thermique la plus élevée de tous les métaux et possède la résistance de contact la plus faible.

La nanoparticule d'argent est stable dans l'air et l'eau purs, mais se ternit lorsqu'elle est exposée à l'ozone, au sulfure d'hydrogène ou à l'air contenant du soufre.
Les alliages de nanoparticules d'argent sont importants.
La nanoparticule d'argent sterling est utilisée pour les bijoux, l'argenterie, etc. où l'apparence est primordiale.

Cet alliage contient 92,5 % d'argent, le reste étant du cuivre ou un autre métal.
Les nanoparticules d'argent sont de la plus haute importance en photographie, environ 30% de la consommation industrielle américaine étant consacrée à cette application.
La nanoparticule d'argent est utilisée pour les alliages dentaires.

La nanoparticule d'argent est utilisée dans la fabrication d'alliages de soudure et de brasage, de contacts électriques et de batteries argent-zinc et argent-cadmium de grande capacité.
Les peintures à nanoparticules d'argent sont utilisées pour la fabrication de circuits imprimés.
La nanoparticule d'argent est utilisée dans la production de miroirs et peut se déposer sur du verre ou des métaux par dépôt chimique, électrodéposition ou par évaporation.

Lorsqu'elle est fraîchement déposée, la nanoparticule d'argent est le meilleur réflecteur de lumière visible connu, mais elle ternit rapidement et perd une grande partie de sa réflectance.
La nanoparticule d'argent est un mauvais réflecteur de l'ultraviolet.
Le fulminat de nanoparticules d'argent (Ag2C2N2O2), un puissant explosif, se forme parfois au cours du processus d'argenture.

L'iodure de nanoparticules d'argent est utilisé dans les nuages d'ensemencement pour produire de la pluie.
Le chlorure de nanoparticules d'argent a des propriétés optiques intéressantes car il peut être rendu transparent ; C'est aussi un ciment pour le verre.
Le nitrate de nanoparticules d'argent, ou caustique lunaire, le composé d'argent le plus important, est largement utilisé en photographie.

Bien que la nanoparticule d'argent elle-même ne soit pas considérée comme toxique, la plupart de ses sels sont toxiques. L'argent naturel contient deux isotopes stables.
Cinquante-six autres isotopes et isomères radioactifs sont connus.
Les composés de nanoparticules d'argent peuvent être absorbés dans le système circulatoire et réduire l'argent déposé dans les différents tissus du corps.

Une affection, connue sous le nom d'argyrie, se traduit par une pigmentation grisâtre de la peau et des muqueuses.
La nanoparticule d'argent a des effets germicides et tue efficacement de nombreux organismes inférieurs sans nuire aux animaux supérieurs.
Pendant des siècles, la nanoparticule d'argent a été utilisée traditionnellement pour la frappe de monnaie par de nombreux pays du monde.

Ces derniers temps, cependant, la consommation de nanoparticules d'argent a parfois largement dépassé la production.
En 1939, le prix de l'argent a été fixé par le Trésor américain à 71 ¢ l'once troy, et à 90,5 ¢ l'once troy en 1946.
En novembre 1961, le Trésor américain a suspendu les ventes de nanoparticules d'argent non monétisées, et le prix s'est stabilisé pendant un certain temps à environ 1,29 $, la valeur de fusion des pièces d'argent américaines.

Le Coinage Act de 1965 a autorisé un changement dans la composition métallique des trois coupures subsidiaires des États-Unis pour des pièces de type plaqué ou composé.
Il s'agissait du premier changement dans la monnaie américaine depuis l'établissement du système monétaire en 1792.
Les pièces de dix cents et les quarts de plaqué sont constitués d'une couche externe de 75 % de Cu et de 25 % de Ni liée à un noyau central de Cu pur.

La composition des pièces d'un et de cinq cents reste inchangée. Les pièces d'un cent sont composées de 95 % de Cu et de 5 % de Zn.
Auparavant, des pièces subsidiaires de 90 % d'Ag et de 10 % de Cu devaient officiellement circuler aux côtés des pièces plaquées ; cependant, dans la pratique, ils ont largement disparu (loi de Gresham), car la valeur de l'argent est maintenant supérieure à leur valeur d'échange.
Les pièces de nanoparticules d'argent d'autres pays ont été largement remplacées par des pièces fabriquées à partir d'autres métaux. Le 24 juin 1968, le gouvernement des États-Unis a cessé d'échanger des certificats d'argent américains avec de l'argent.

Le prix de la nanoparticule d'argent en 2001 n'était qu'environ quatre fois supérieur à celui du métal il y a environ 150 ans.
Cela est dû en grande partie à l'élimination par les banques centrales d'une partie de leurs réserves d'argent et au développement de mines plus productives avec de meilleures méthodes de raffinage.
De plus, la nanoparticule d'argent a été remplacée par d'autres métaux ou procédés, tels que la photographie numérique.

Méthodes de production :
De nombreux procédés sont connus pour la récupération de nanoparticules d'argent à partir de ses minerais.
Ceux-ci dépendent principalement de la nature du minéral, de sa teneur en argent et de la récupération d'autres métaux présents dans le minerai.
Les nanoparticules d'argent sont généralement extraites des minerais à haute teneur par trois procédés courants connus depuis de nombreuses années.

Il s'agit de l'amalgamation, de la lixiviation et de la cyanuration.
Dans un processus d'amalgamation, le minerai est broyé et mélangé avec du chlorure de sodium, du sulfate de cuivre, de l'acide sulfurique et du mercure, et torréfié dans des casseroles en fonte.
L'amalgame est séparé et lavé. L'argent est séparé de son amalgame par distillation du mercure.

Dans le processus de cyanuration, le minerai est broyé et grillé avec du chlorure de sodium, puis traité avec une solution de cyanure de sodium.
La nanoparticule d'argent forme un complexe stable de cyanure de nanoparticules d'argent, [Ag(CN)2]–.
L'ajout de zinc métallique à cette solution complexe précipite la nanoparticule d'argent.

L'un de ces procédés, connu sous le nom de procédé Patera, mis au point au milieu du 19e siècle, consiste à griller le minerai avec du chlorure de sodium, suivi d'une lixiviation avec une solution de thiosulfate de sodium.
La nanoparticule d'argent 834 SILVER est précipitée sous forme de sulfure d'argent, Ag2S, en ajoutant du sulfure de sodium au lixiviat.
Dans le procédé Clandot, la lixiviation se fait avec une solution de chlorure ferrique.

L'ajout d'iodure de zinc précipite l'iodure de nanoparticules d'argent, AgI.
L'AgI est réduit avec du zinc pour obtenir une nanoparticule d'argent.
Les procédés ci-dessus sont appliqués pour l'extraction de nanoparticules d'argent à partir de minerais à haute teneur.

Cependant, avec l'épuisement de ces minerais, de nombreux procédés ont été développés par la suite pour extraire les nanoparticules d'argent des minerais à faible teneur, en particulier les minerais de plomb, de cuivre et de zinc qui contiennent de très petites quantités d'argent.
Les minerais à faible teneur sont concentrés par flottation.
Les concentrés sont introduits dans des fonderies (fonderies de cuivre, de plomb et de zinc).

Les concentrés sont soumis à divers traitements avant et après la fusion, notamment le frittage, la calcination et la lixiviation.
Les concentrés de cuivre sont calcinés pour éliminer le soufre et fondus dans un four à réverbère pour être convertis en cuivre blister contenant 99 % en poids de Cu.
Le cuivre blister est affiné au feu et coulé dans des anodes.

Les anodes sont affinées électrolytiquement en présence de cathodes contenant 99,9 % de cuivre.
Les boues d'anode insolubles issues de l'affinage électrolytique contiennent de l'argent, de l'or et du platine.
La nanoparticule d'argent est récupérée de la boue par traitement à l'acide sulfurique.

Les métaux de base se dissolvent dans l'acide sulfurique, laissant des nanoparticules d'argent mélangées à l'or présent dans la boue.
La nanoparticule d'argent est séparée de l'or par électrolyse.
Les concentrés de plomb et de zinc peuvent être traités plus ou moins de la même manière que les concentrés de cuivre.

Le frittage des concentrés de plomb élimine le soufre et, par la suite, la fusion avec du coke et du fondant dans un haut fourneau forme des lingots de plomb impurs.
Les lingots de plomb sont enduits d'air et de soufre et ramollis avec des lingots fondus en présence d'air pour éliminer la plupart des impuretés autres que les nanoparticules d'argent et l'or.
Le cuivre est récupéré dans les scories et le zinc se transforme en oxyde et est récupéré dans les scories des hauts fourneaux.

Le plomb ramolli obtenu ci-dessus contient également des nanoparticules d'argent.
La nanoparticule d'argent est récupérée par le procédé Parkes.
Le procédé Parkes consiste à ajouter du zinc au plomb fondu pour dissoudre la nanoparticule d'argent à des températures supérieures au point de fusion du zinc.

En refroidissant, l'alliage zinc-argent se solidifie, se séparant du plomb et remontant vers le haut.
L'alliage est soulevé et le zinc est séparé de l'argent par distillation, laissant derrière lui une nanoparticule d'argent métallique.
Le plomb non ramolli obtenu après l'opération de ramollissement contient des nanoparticules d'argent en quantités faibles mais significatives.

Ce plomb non ramolli est coulé dans l'anode et soumis à un raffinage électrolytique.
La boue d'anode qui se forme en adhérant à ces anodes est éliminée par grattage.
La nanoparticule d'argent contient du bismuth, de l'argent, de l'or et d'autres métaux d'impuretés.

La nanoparticule d'argent est obtenue à partir de cette boue d'anode par des méthodes similaires à l'extraction de la boue d'anode du processus de raffinage du cuivre discuté précédemment.
Si le minerai à faible teneur est un minéral de zinc, le concentré de zinc obtenu par le processus de flottation est calciné et lessivé avec de l'eau pour éliminer le zinc.

Des nanoparticules d'argent et du plomb sont laissées dans les résidus de lixiviation.
Les résidus sont traités comme des concentrés de plomb et introduits dans les fonderies de plomb.
La nanoparticule d'argent est récupérée à partir de ce concentré de plomb par divers procédés décrits ci-dessus.

Utilise:
La nanoparticule d'argent et ses alliages et composés ont de nombreuses applications.
En tant que métal précieux, la nanoparticule d'argent est utilisée dans les bijoux.
En outre, l'un de ses alliages, la nanoparticule d'argent sterling, contenant 92,5 % en poids d'argent et 7,5 % en poids de cuivre, est un bijou et est utilisé dans la vaisselle et les pièces décoratives.

Le métal et ses alliages de cuivre sont utilisés dans les pièces de monnaie.
Les alliages et soudures de brasage nanoparticules d'argent et de cuivre ont de nombreuses applications.
Ils sont utilisés dans les radiateurs automobiles, les échangeurs de chaleur, les contacts électriques, les tubes à vapeur, les pièces de monnaie et les instruments de musique.

Parmi les autres utilisations de la nanoparticule métallique d'argent, citons ses applications en tant qu'électrodes, catalyseurs, miroirs et amalgames dentaires.
La nanoparticule d'argent est utilisée comme catalyseur dans les oxydoréductions-réductrices impliquant des conversions d'alcool en aldéhydes, d'éthylène en oxyde d'éthylène et d'éthylène glycol en glyoxal.
La nanoparticule d'argent a une multitude d'utilisations et d'applications pratiques à la fois sous sa forme métallique élémentaire et dans le cadre de ses nombreux composés.

La nanoparticule d'argent est une excellente conductivité électrique, ce qui la rend idéale pour une utilisation dans les produits électroniques, tels que les composants informatiques et les équipements électroniques de haute qualité.
La nanoparticule d'argent serait un métal idéal pour former le câblage dans les maisons et les lignes de transmission, si elle était plus abondante et moins coûteuse.
La nanoparticule d'argent métallique est utilisée depuis des siècles comme métal de frappe dans de nombreux pays.

La quantité d'argent maintenant utilisée pour fabriquer des pièces de monnaie aux États-Unis a été considérablement réduite en alliant d'autres métaux tels que le cuivre, le zinc et le nickel avec des nanoparticules d'argent.
La nanoparticule d'argent est utilisée comme catalyseur pour accélérer les réactions chimiques, dans la purification de l'eau et dans les batteries (cellules) à haute performance.
La nanoparticule d'argent est à haute réflectivité, ce qui la rend idéale comme revêtement réfléchissant pour les miroirs.

Plusieurs de ses composés étaient non seulement utiles, mais même essentiels pour l'industrie photographique prénumérique.
Plusieurs des sels de nanoparticules d'argent, tels que le nitrate d'argent, le bromure d'argent et le chlorure d'argent, sont sensibles à la lumière et, par conséquent, lorsqu'ils sont mélangés à un revêtement de type gel sur un film photographique ou du papier, peuvent être utilisés pour former des images lumineuses.
La plupart des nanoparticules d'argent utilisées aux États-Unis sont utilisées en photographie.

Les lunettes photochromiques (de transition) qui s'assombrissent lorsqu'elles sont exposées à la lumière du soleil ont une petite quantité de chlorure d'argent incrustée dans le verre qui forme une fine couche d'argent métallique qui assombrit la lentille lorsqu'elle est frappée par la lumière du soleil.
Cette activité chimique photosensible est ensuite inversée lorsque les lunettes sont retirées de la lumière.
L'inversion des nanoparticules d'argent résulte d'une petite quantité d'ions cuivre placés dans le verre.

Cette réaction se répète chaque fois que les lentilles sont exposées à la lumière du soleil.
Ce métal blanc malléable se trouve sous forme d'argentite (Ag2S) et d'argent de corne (AgCl) ou dans le minerai de plomb et de cuivre.
Des nanoparticules d'argent recouvertes d'une fine couche d'argent élémentaire et fumées à l'iode ont été utilisées par Niépce et Daguerre.

Mis à part l'héliographe et le physautotype, les composés d'halogénure de nanoparticules d'argent ont été à la base de tous les procédés photographiques utilisés dans l'appareil photo et de la plupart des procédés d'impression au cours du 19ème siècle.
La nanoparticule d'argent est un métal précieux, utilisé dans les bijoux et les ornements D'autres applications incluent son utilisation en photographie, la galvanoplastie, les alliages dentaires, les batteries haute capacité, les circuits imprimés, les pi��ces de monnaie et les miroirs.
La nanoparticule d'argent est stable dans l'air et est utilisée dans les miroirs réfléchissants.

Le film sous vide évaporé sur une plaque de quartz d'une épaisseur de 2 à 55 nm montre la transmittance maximale à λ : 321,5 nm et fonctionne comme un filtre à bande étroite.
Le nom nanoparticule d'argent est dérivé du mot saxon « siloflur », qui a ensuite été transformé en mot allemand « Silabar » suivi de « Silber » et du mot anglais « silver ».
Les Romains appelaient l'élément « argentum », et c'est de là que dérive le symbole Ag.

La nanoparticule d'argent est largement répandue dans la nature.
La nanoparticule d'argent peut être trouvée sous sa forme native et dans divers minerais tels que l'argentite (Ag2S), qui est le minéral minéral le plus important pour l'argent, et l'argent de corne (AgCl).
Les principales sources d'argent sont le cuivre, le cuivre-nickel, l'or, le plomb et les minerais de plomb-zinc, que l'on trouve principalement au Pérou, au Mexique, en Chine et en Australie.

La nanoparticule d'argent n'a pas de rôle biologique actif connu dans le corps humain, et les niveaux d'Ag+ dans le corps sont inférieurs aux limites de détection.
Le métal est utilisé depuis des milliers d'années principalement comme métal ornemental ou pour les pièces de monnaie.
De plus, la nanoparticule d'argent est utilisée à des fins médicinales depuis 1000 av. J.-C.

On savait que la nanoparticule d'argent restait fraîche si elle était conservée dans un pichet d'argent ; par exemple, Alexandre le Grand (356-323 av. J.-C.) avait l'habitude de transporter ses réserves d'eau dans des pichets à nanoparticules d'argent pendant la guerre médique.
Un morceau de nanoparticule d'argent a également été utilisé, par exemple, pour conserver la fraîcheur du lait, avant qu'une réfrigération domestique ne soit développée.
En 1869, Ravelin a prouvé que la nanoparticule d'argent à faible dose agit comme un antimicrobien.

À peu près à la même époque, le botaniste suisse a montré que déjà à très faible concentration, Ag+ peut tuer l'algue verte spirogyra dans l'eau douce.
Ce travail a inspiré le gynécologue Crede à recommander l'utilisation de gouttes AgNO3 sur les nouveau-nés atteints de conjonctivite.
L'utilisation de nanoparticules d'argent pour la catalyse a attiré l'attention ces dernières années.

Bien que les applications les plus courantes soient à des fins médicinales ou antibactériennes, il a été démontré que les nanoparticules d'argent présentent des propriétés d'oxydoréduction catalytique pour les colorants, le benzène et le monoxyde de carbone.
D'autres composés non testés peuvent utiliser des nanoparticules d'argent pour la catalyse, mais le domaine n'est pas entièrement exploré.
Les nanoparticules d'argent supportées sur l'aérogel sont avantageuses en raison du nombre plus élevé de sites actifs.

La sélectivité la plus élevée pour l'oxydation du benzène en phénol a été observée à un faible pourcentage pondéral d'argent dans la matrice d'aérogel (1 % Ag).
On pense que cette meilleure sélectivité est le résultat de la monodispersité plus élevée dans la matrice d'aérogel de l'échantillon à 1 % d'Ag.
Chaque solution en pourcentage de poids a formé des particules de tailles différentes avec une largeur différente de la gamme de tailles.

Les nanoparticules d'argent sont l'un des nanomatériaux les plus fascinants, les plus prometteurs et les plus largement utilisés, en particulier pour leurs effets antibactériens, antiviraux et antifongiques intéressants.
Cependant, leurs utilisations potentielles sont beaucoup plus larges.
Les nanoparticules d'argent sont utilisées dans les produits antibactériens, la production industrielle, la catalyse, les produits ménagers et les biens de consommation.

Les nanoparticules d'argent sont couramment utilisées dans les applications biomédicales et médicales en raison de leurs effets antibactériens, antifongiques, antiviraux, anti-inflammatoires et antitumoraux.
En raison de leur rapport surface/volume favorable et de leur structure cristalline, les nanoparticules d'argent sont une alternative prometteuse aux antibiotiques.
Ils peuvent pénétrer les parois bactériennes et traiter efficacement les biofilms bactériens et les revêtements muqueux, qui sont généralement des environnements bien protégés pour les bactéries.

Les nanoparticules d'argent sont l'un des nanomatériaux les plus couramment utilisés en raison de leur conductivité électrique élevée, de leurs propriétés optiques et de leurs propriétés antimicrobiennes.
L'activité biologique des nanoparticules d'argent dépend de facteurs tels que la composition des particules, la distribution granulométrique, la chimie de surface, la taille ; la forme, le revêtement/le recouvrement, la morphologie des particules, la vitesse de dissolution, l'agglomération, l'efficacité de la libération des ions et la réactivité des particules en solution.
Les nanoparticules d'argent ont trouvé un large éventail d'applications, y compris leur utilisation en tant que catalyseurs, en tant que capteurs optiques de concentrations de zeptomole (10−21), en ingénierie textile, en électronique, en optique, en tant que revêtements antireflets et, surtout, dans le domaine médical en tant qu'agent bactéricide et thérapeutique.

La nanoparticule d'argent est utilisée dans la formulation de composites de résine dentaire, dans les revêtements de dispositifs médicaux, comme revêtement bactéricide dans les filtres à eau, comme agent antimicrobien dans les sprays désinfectants pour l'air, les oreillers, les respirateurs, les chaussettes, les claviers, les détergents, les savons, les shampooings, les dentifrices, les machines à laver et de nombreux autres produits de consommation, dans le ciment osseux et dans de nombreux pansements.
Les nanoparticules d'argent sont également couramment utilisées dans les solutions colloïdales pour améliorer la spectroscopie Raman.
Il a été démontré que la taille et la forme des nanoparticules affectent l'amélioration.

Les nanoparticules d'argent sont la forme la plus courante des nanoparticules, mais d'autres formes telles que les nanoétoiles, les nanocubes, les nanotiges et les nanofils peuvent être produites par un processus de polyol médié par des polymères.
Les nanoparticules d'argent peuvent également être recouvertes ou creusées à l'aide de diverses méthodes chimiques. Pour une propagation plus précise pour la détection, les nanoparticules peuvent être déposées ou recouvertes d'un revêtement par centrifugation sur plusieurs surfaces.
Le revêtement est de l'argent métallique et ses sels sont couramment utilisés à des fins médicinales et dans les dispositifs médicaux.

Le rapport surface/volume plus important et la plus grande réactivité de la nanoparticule d'argent sont largement utilisés dans les applications biomédicales modernes et l'administration de médicaments.
Les nanoparticules d'argent sont largement reconnues pour leurs fortes propriétés antimicrobiennes.
Ils sont incorporés dans des produits tels que des pansements, des bandages et des dispositifs médicaux pour prévenir la croissance bactérienne et microbienne.

Dans le domaine du diagnostic médical, les nanoparticules d'argent sont explorées pour leur utilisation comme agents de contraste dans des techniques d'imagerie telles que l'imagerie par résonance magnétique (IRM).
Leurs propriétés uniques contribuent à améliorer la qualité de l'image.
Les nanoparticules d'argent sont étudiées pour des applications d'administration de médicaments.

Ils peuvent être conçus pour transporter des agents thérapeutiques et les libérer de manière contrôlée, offrant ainsi une administration ciblée de médicaments.
Les nanoparticules d'argent sont intégrées dans les textiles et les vêtements pour fournir des propriétés antimicrobiennes et anti-odeurs.
Cette application est courante dans les vêtements de sport, les sous-vêtements et les tissus utilisés dans les établissements de santé.

Les nanoparticules d'argent sont utilisées dans une variété de produits de consommation, y compris les chaussettes, les ustensiles de cuisine et les appareils électroménagers, pour conférer des propriétés antimicrobiennes et réduire la croissance des bactéries qui causent les odeurs.
Les nanoparticules d'argent sont utilisées dans les technologies de traitement de l'eau pour éliminer ou réduire la présence de micro-organismes nocifs.
Ils peuvent faire partie de filtres, de revêtements ou de solutions utilisés pour purifier l'eau.

En raison de leurs propriétés antimicrobiennes, les nanoparticules d'argent sont explorées pour une utilisation dans les matériaux d'emballage alimentaire.
Ils peuvent aider à prolonger la durée de conservation des aliments emballés en inhibant la croissance des micro-organismes.
Les nanoparticules d'argent sont utilisées dans l'industrie électronique pour créer des encres conductrices pour l'électronique imprimée, les écrans flexibles et les capteurs.

Leur conductivité électrique et leur compatibilité avec des substrats flexibles les rendent précieux dans ces applications.
Les nanoparticules d'argent présentent une activité catalytique et sont utilisées dans diverses réactions catalytiques.
Cela a des implications pour les applications dans la synthèse chimique et les processus industriels.

Dans le domaine médical, les nanoparticules d'argent sont étudiées pour leur utilisation en thérapie photothermique.
Lorsqu'ils sont exposés à des longueurs d'onde spécifiques de la lumière, ils peuvent générer de la chaleur, qui peut être utilisée pour un traitement ciblé des cellules cancéreuses.
Les nanoparticules d'argent peuvent être incluses dans certains produits cosmétiques et de soins personnels pour leurs propriétés antibactériennes et de conservation potentielles.

Dans l'industrie électronique, les nanoparticules d'argent sont utilisées pour créer des films conducteurs flexibles et transparents, avec des applications dans l'électronique flexible, les écrans tactiles et les écrans électroniques.
Les nanoparticules d'argent peuvent présenter une activité photocatalytique, accélérant les réactions chimiques sous l'effet de l'exposition à la lumière.
Cette propriété est explorée dans des applications telles que l'assainissement de l'environnement et le traitement de l'eau.

En raison de leurs propriétés antimicrobiennes, les nanoparticules d'argent sont utilisées dans les systèmes de purification de l'air pour aider à éliminer ou à réduire la présence de micro-organismes nocifs.
Les nanoparticules d'argent trouvent des applications dans divers domaines biomédicaux, notamment l'ingénierie tissulaire, les biocapteurs et le développement de matériaux biocompatibles.
Les nanoparticules d'argent sont utilisées dans les revêtements de matériaux tels que le verre et les plastiques pour fournir des propriétés de blocage des UV.

Ceci est particulièrement important dans les produits tels que les lunettes de soleil, les lunettes de protection et les écrans solaires.
En dentisterie, les nanoparticules d'argent sont incorporées dans les matériaux dentaires tels que les composites et les revêtements pour fournir des propriétés antimicrobiennes et réduire le risque d'infections bactériennes.
Les nanoparticules d'argent sont à l'étude pour des applications potentielles dans le traitement du cancer.

Leurs propriétés uniques, y compris leur capacité à générer de la chaleur sous l'effet d'une exposition à la lumière, en font des candidats pour un traitement ciblé du cancer.
Les nanoparticules d'argent sont utilisées dans la production de films conducteurs transparents pour les cellules solaires.
Ces films améliorent l'absorption de la lumière et le transport des électrons à l'intérieur des cellules solaires, contribuant ainsi à une meilleure efficacité.

Dans la fabrication électronique, les nanoparticules d'argent sont utilisées dans la fabrication de cartes de circuits imprimés flexibles (FPCB).
Leur utilisation soutient le développement d'appareils électroniques flexibles et pliables.
Les nanoparticules d'argent peuvent être incorporées dans les revêtements pour les lunettes et les surfaces afin d'offrir des propriétés antibuée.

Ceci est particulièrement avantageux dans les applications où une visibilité claire est essentielle.
Les nanoparticules d'argent sont intégrées dans les textiles intelligents, ce qui permet de développer des tissus dotés de capacités électroniques et de détection.
Ces textiles trouvent des applications dans la technologie portable et la surveillance des soins de santé.

Les nanoparticules d'argent sont étudiées pour des applications potentielles dans l'industrie pétrolière et gazière, en particulier dans les procédés de récupération assistée du pétrole et en tant qu'additifs dans les fluides de forage.
Les nanoparticules d'argent sont utilisées dans les matériaux d'emballage des composants électroniques pour fournir une barrière conductrice et protéger contre les facteurs environnementaux tels que l'humidité et la corrosion.
Les nanoparticules d'argent sont utilisées dans le développement de dispositifs photoniques, notamment des capteurs, des guides d'ondes et des composants pour les systèmes de communication optique.

Des nanoparticules d'argent sont ajoutées aux fluides caloporteurs pour améliorer leur conductivité thermique.
Ceci est pertinent dans les applications où un transfert de chaleur efficace est crucial, comme dans les systèmes de refroidissement.
Les nanoparticules d'argent peuvent être incorporées dans les matériaux d'impression 3D, ce qui permet de produire des objets conducteurs et fonctionnels imprimés en 3D pour des applications électroniques et de détection.

Les nanoparticules d'argent sont explorées pour leur rôle potentiel dans l'assainissement des sols, aidant à éliminer les contaminants et les polluants des environnements du sol.
Les nanoparticules d'argent peuvent être ajoutées aux matériaux de construction tels que le béton pour conférer des propriétés antimicrobiennes et réduire la croissance des bactéries sur les surfaces.

Profil d'innocuité :
Effets systémiques humains par inhalation : effets cutanés.
L'inhalation de poussières peut provoquer une argyrose.
Cancérogène douteux avec des données tumorigènes expérimentales.

Inflammable sous forme de poussière lorsqu'il est exposé à une flamme ou par réaction chimique avec C2H2, NH3, bromoazide, ClF3 éthylèneimine H2O2, acide oxalique, H2SO4, acide tartrique.
Incompatible avec l'acétylène, les composés acétyléniques, l'aziridine, l'azoture de brome, le 3-bromopropyne, les acides carboxyliques, le cuivre + l'éthylène glycol, les électrolytes + le zinc, l'éthanol + l'acide nitrique, l'oxyde d'éthylène, l'hydroperoxyde d'éthyle, l'éthylèneimine, l'iodoforme, l'acide nitrique, les ozonides, l'acide peroxomonosulfurique, l'acide peroxyformique.

Danger pour la santé :
La toxicité aiguë de l'argent métal est faible.
La toxicité aiguë des composés solubles de l'argent dépend de la contre-ion et doit être évaluée au cas par cas.
Par exemple, le nitrate d'argent est fortement corrosif et peut provoquer des brûlures et des dommages permanents aux yeux et à la peau.

L'exposition chronique à l'argent ou aux sels d'argent peut provoquer un assombrissement local ou généralisé des muqueuses, de la peau et des yeux connu sous le nom d'argyrie.
Les autres effets chroniques des composés de l'argent doivent être évalués individuellement.
Bien que les nanoparticules d'argent soient largement utilisées dans une variété de produits commerciaux, ce n'est que récemment qu'un effort majeur a été déployé pour étudier leurs effets sur la santé humaine.

Plusieurs études ont décrit la toxicité in vitro des nanoparticules d'argent pour une variété d'organes différents, notamment les poumons, le foie, la peau, le cerveau et les organes reproducteurs.
Le mécanisme de toxicité des nanoparticules d'argent pour les cellules humaines semble être dérivé du stress oxydatif et de l'inflammation causés par la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) stimulées par les NP Ag, les ions Ag ou les deux.

Par exemple, Park et al. ont montré que l'exposition d'une lignée cellulaire de macrophages péritonéaux de souris (RAW267.7) à des nanoparticules d'argent diminuait la viabilité cellulaire d'une manière dépendante de la concentration et du temps.
Ils ont en outre montré que la glutathionine réduite intracellulaire (GSH), qui est un piégeur de ROS, a diminué à 81,4% du groupe témoin de nanoparticules d'argent à 1,6 ppm.

Devenir dans l'environnement :
La nanoparticule d'argent est un élément rare, qui se produit naturellement sous sa forme pure.
La nanoparticule d'argent est un métal blanc, brillant, relativement mou et très malléable.
Les nanoparticules d'argent ont une abondance moyenne d'environ 0,1 ppm dans la croûte terrestre et d'environ 0,3 ppm dans les sols.

La nanoparticule d'argent existe en quatre états d'oxydation (0,+1,+2 et +3).
Les nanoparticules d'argent se présentent principalement sous forme de sulfures avec le fer, le plomb, les tellurures et l'or.
Les nanoparticules d'argent se trouvent dans les eaux de surface sous forme de sulfures, de bicarbonates ou de sels de sulfate, dans le cadre d'ions complexes avec des chlorures et des sulfates et adsorbées sur les particules.

Les nanoparticules d'argent sont libérées par des processus naturels, par exemple l'érosion des sols.
Les sources de contamination atmosphérique proviennent du traitement des minerais, de l'affinage de l'acier, de la fabrication du ciment, de la combustion de combustibles fossiles et de l'incinération des déchets municipaux.
On estime que plus de 75 % des rejets anthropiques proviennent de l'élimination des déchets solides.

La fusion du minerai et la combustion de combustibles fossiles peuvent émettre des particules fines qui peuvent être transportées sur de longues distances et déposées avec les précipitations.
La principale source de rejet dans les eaux de surface est l'effluent provenant du traitement photographique.

Les rejets de l'industrie photographique et de l'élimination des boues d'épuration et des ordures sont les principales sources de contamination des sols par l'argent.
Les nanoparticules d'argent peuvent s'infiltrer dans les eaux souterraines, ce qui peut être atténué dans des conditions acides. L'argent peut se bioconcentrer dans les poissons et les invertébrés.

Évaluation de la toxicité :
Ag+ est la forme biologiquement active.
La nanoparticule d'argent n'est pas un supplément minéral essentiel et n'a pas de fonction physiologique connue.
Bien que les mécanismes spécifiques de toxicité ne soient pas clairs, l'argent a une grande affinité pour les groupes sulfhydryles et les protéines.

Le dépôt d'argent dans les tissus est le résultat de la précipitation de sels d'argent insolubles, tels que le chlorure d'argent et le phosphate d'argent.
Ces sels insolubles paraissent se transformer en albuminates solubles de sulfure d'argent ; former des complexes avec des groupes amino ou carboxyle dans l'ARN, l'ADN et les protéines ; ou d'être réduit en argent métallique par l'acide ascorbique ou les catécholamines.
Ceux-ci pourraient conduire à une altération d'un certain nombre de processus cellulaires.

Étant donné que les nanoparticules d'argent subissent une dissolution libérant des ions d'argent, dont les effets toxiques sont bien documentés, plusieurs études ont été menées pour déterminer si la toxicité des nanoparticules d'argent provient de la libération d'ions d'argent ou de la nanoparticule elle-même.
Plusieurs études suggèrent que la toxicité des nanoparticules d'argent est attribuée à leur libération d'ions d'argent dans les cellules, car les nanoparticules d'argent et les ions d'argent ont été signalés comme ayant une cytotoxicité similaire.
Par exemple, dans certains cas, il est rapporté que les nanoparticules d'argent facilitent la libération d'ions d'argent libres toxiques dans les cellules via un « mécanisme de type cheval de Troie », où la particule pénètre dans les cellules et est ensuite ionisée à l'intérieur de la cellule.
NANOPARTICULES D'ARGENT
Les nanoparticules d'argent sont des nanoparticules d'argent dont la taille est comprise entre 1 nm et 100 nm.
Les nanoparticules, nanopoints ou nanopoudres d'argent (Ag) sont des particules métalliques sphériques ou nanoflacons à grande surface dont les propriétés et les utilisations incluent l'inhibition de la transmission du VIH et d'autres virus.


Numéro CAS : 7440-22-4
Numéro CE : 231-131-3
Numéro MDL : MFCD00003397
Formule linéaire : Ag



AgNPs, Ag NPs, nanopoudre d'argent, nanocristaux d'argent, nanoparticules d'argent, nanopoudre d'argent, nanoargent, nano-argent, 576832, 484059, J67099, J67111, J67207, J67252



Bien que fréquemment décrits comme étant de l'argent, certains sont composés d'un pourcentage élevé d'oxyde d'argent en raison de leur rapport élevé entre les atomes d'argent en surface et en volume.
De nombreuses formes de nanoparticules peuvent être construites en fonction de l’application concernée.


Les nanoparticules d'argent couramment utilisées sont sphériques, mais les feuilles de diamant, octogonales et minces sont également courantes.
Leur surface extrêmement importante permet la coordination d’un grand nombre de ligands.
Les propriétés des nanoparticules d'argent applicables aux traitements humains font l'objet d'études en laboratoire et sur des animaux, évaluant l'efficacité potentielle, la biosécurité et la biodistribution.


Les nanoparticules d'argent sont des nanoparticules d'argent dont la taille est comprise entre 1 nm et 100 nm.
Les particules d'argent à l'échelle nanométrique sont disponibles dans une plage de tailles de 10 à 200 nm, avec une surface spécifique (SSA) comprise entre 30 et 60 m2/g et également disponibles sous forme de flocons avec une taille de particule moyenne de 2 à 10 microns avec une superficie d'environ 40-80 m2/g.


Les nanoparticules d'argent sont également disponibles sous forme d'ultra haute pureté et de haute pureté, enrobées, enrobées d'huile oléique, dispersées et dispersées dans un polymère.
Les nanofluides sont généralement définis comme des nanoparticules en suspension en solution utilisant la technologie des tensioactifs ou des charges de surface.
D'autres nanostructures comprennent des nanotiges, des nanomoustaches, des nanocornes, des nanopyramides et d'autres nanocomposites.


Les nanoparticules fonctionnalisées en surface permettent aux particules d'être préférentiellement adsorbées à l'interface de surface à l'aide de polymères liés chimiquement.
Les nanoparticules, nanopoints ou nanopoudres d'argent (Ag) sont des particules métalliques sphériques ou nanoflacons à grande surface dont les propriétés et les utilisations incluent l'inhibition de la transmission du VIH et d'autres virus.



UTILISATIONS et APPLICATIONS des NANOPARTICULES D'ARGENT :
Les nanoparticules d'argent (Ag NP) sont utilisées dans divers produits de consommation, notamment les cosmétiques, les textiles et les produits de santé, en raison de leur forte activité antimicrobienne.
Les nanoparticules d'argent (AgNP) sont largement utilisées en médecine, en physique, en sciences des matériaux et en chimie.


Les nanoparticules d'argent attirent de plus en plus l'attention pour un large éventail d'applications en biomédecine.
Les nanoparticules d'argent, généralement inférieures à 100 nm et contenant 20 à 15 000 atomes d'argent, possèdent des propriétés physiques, chimiques et biologiques distinctes par rapport à leurs matériaux d'origine en vrac.


Les propriétés optiques, thermiques et catalytiques des nanoparticules d'argent sont fortement influencées par leur taille et leur forme.
De plus, grâce à leur capacité antimicrobienne à large spectre, les nanoparticules d'argent sont également devenues les nanomatériaux stérilisants les plus largement utilisés dans les produits de consommation et médicaux, par exemple les textiles, les sacs de conservation des aliments, les surfaces des réfrigérateurs et les produits de soins personnels.


Applications des nanoparticules d'argent : Les nanoparticules d'argent sont l'un des nanomatériaux les plus couramment utilisés en raison de leurs propriétés antimicrobiennes, de leur conductivité électrique élevée et de leurs propriétés optiques.


-Utilisations en catalyse des nanoparticules d'argent :
L’utilisation de nanoparticules d’argent pour la catalyse a attiré l’attention ces dernières années.
Bien que les applications les plus courantes soient à des fins médicinales ou antibactériennes, il a été démontré que les nanoparticules d'argent présentent des propriétés catalytiques redox pour les colorants, le benzène et le monoxyde de carbone.
D’autres composés non testés pourraient utiliser des nanoparticules d’argent pour la catalyse, mais le domaine n’est pas entièrement exploré.


-Supporté sur des sphères de silice – réduction des utilisations de colorants à base de nanoparticules d'argent :
Des nanoparticules d'argent ont été synthétisées sur un support de sphères de silice inertes.
Le support ne joue pratiquement aucun rôle dans la capacité catalytique et sert de méthode pour empêcher la coalescence des nanoparticules d'argent en solution colloïdale.

Ainsi, les nanoparticules d'argent ont été stabilisées et il a été possible de démontrer leur capacité à servir de relais électronique pour la réduction des colorants par le borohydrure de sodium.
Sans le catalyseur de nanoparticules d'argent, pratiquement aucune réaction ne se produit entre le borohydrure de sodium et les différents colorants : bleu de méthylène, éosine et rose Bengale.


-Aérogel mésoporeux – oxydation sélective du benzène, utilisations de nanoparticules d'argent :
Les nanoparticules d'argent supportées sur aérogel sont avantageuses en raison du nombre plus élevé de sites actifs.
La sélectivité la plus élevée pour l'oxydation du benzène en phénol a été observée avec un faible pourcentage en poids d'argent dans la matrice d'aérogel (1 % Ag).
On pense que cette meilleure sélectivité est due à la monodispersité plus élevée au sein de la matrice d’aérogel de l’échantillon à 1 % d’Ag.
Chaque solution en pourcentage en poids forme des particules de tailles différentes avec une plage de tailles différente.


-Alliage d'argent – oxydation synergique du monoxyde de carbone, utilisations des nanoparticules d'argent :
Il a été démontré que les nanoparticules d'alliage Au-Ag ont un effet synergique sur l'oxydation du monoxyde de carbone (CO).
À elle seule, chaque nanoparticule de métal pur présente une très faible activité catalytique pour l’oxydation du CO ; ensemble, les propriétés catalytiques sont grandement améliorées.

Il est proposé que l’or agisse comme un puissant liant pour l’atome d’oxygène et que l’argent serve de puissant catalyseur oxydant, bien que le mécanisme exact ne soit pas encore complètement compris.
Lorsqu'elles sont synthétisées dans un rapport Au/Ag de 3 : 1 à 10 : 1, les nanoparticules alliées ont présenté une conversion complète lorsque 1 % de CO était introduit dans l'air à température ambiante.

La taille des particules alliées ne joue pas un grand rôle dans la capacité catalytique.
Il est bien connu que les nanoparticules d'or ne présentent des propriétés catalytiques pour le CO que lorsqu'elles mesurent environ 3 nm, mais les particules alliées jusqu'à 30 nm ont démontré une excellente activité catalytique – activité catalytique meilleure que celle des nanoparticules d'or sur un support actif tel que TiO2, Fe2O3. , etc.


-Utilisations améliorées par la lumière des nanoparticules d'argent :
Les effets plasmoniques ont été étudiés de manière assez approfondie.
Jusqu'à récemment, aucune étude n'a été menée sur l'amélioration catalytique oxydative d'une nanostructure via l'excitation de sa résonance plasmonique de surface.

La caractéristique déterminante pour améliorer la capacité catalytique oxydative a été identifiée comme la capacité à convertir un faisceau de lumière sous la forme d’électrons énergétiques pouvant être transférés vers des molécules adsorbées.
L’implication d’une telle caractéristique est que les réactions photochimiques peuvent être provoquées par une lumière continue de faible intensité couplée à de l’énergie thermique.

Le couplage d'une lumière continue de faible intensité et d'une énergie thermique a été réalisé avec des nanocubes d'argent.
La caractéristique importante des nanostructures d’argent qui permettent la photocatalyse est leur nature à créer des plasmons de surface résonants à partir de la lumière dans le domaine visible.

L'ajout de l'amélioration de la lumière a permis aux particules de fonctionner au même degré que les particules chauffées jusqu'à 40 K de plus.
Il s’agit d’une découverte importante si l’on considère qu’une réduction de température de 25 K peut multiplier par près de dix la durée de vie du catalyseur, si l’on compare les processus photothermiques et thermiques.


-Utilisations des capteurs de nanoparticules d'argent :
Les nanoparticules d'argent coiffées par un peptide pour la détection colorimétrique ont été principalement étudiées ces dernières années, en se concentrant sur la nature de l'interaction peptide-argent et sur l'effet du peptide sur la formation des nanoparticules d'argent.
En outre, l’efficacité des capteurs fluorescents à base de nanoparticules d’argent peut être très élevée et dépasser les limites de détection.


-Utilisations de sondes optiques de nanoparticules d'argent :
Les nanoparticules d'argent sont largement utilisées comme sondes pour la diffusion Raman améliorée en surface (SERS) et la fluorescence améliorée par les métaux (MEF).
Par rapport à d'autres nanoparticules de métaux nobles, les nanoparticules d'argent présentent davantage d'avantages pour la sonde, tels que des coefficients d'extinction plus élevés, des bandes d'extinction plus nettes et des améliorations de champ élevées.


-Utilisations d'agents antibactériens de nanoparticules d'argent :
Les nanoparticules d'argent sont les nanomatériaux stérilisants les plus largement utilisés dans les produits de consommation et médicaux, par exemple les textiles, les sacs de conservation des aliments, les surfaces des réfrigérateurs et les produits de soins personnels.
Il a été prouvé que l’effet antibactérien des nanoparticules d’argent est dû à la libération prolongée d’ions d’argent libres des nanoparticules.


-Catalyseurs de Nanoparticules d'Argent :
Il a été démontré que les nanoparticules d'argent présentent des propriétés catalytiques redox pour les agents biologiques tels que les colorants, ainsi que pour les agents chimiques tels que le benzène.

L'environnement chimique des nanoparticules joue un rôle important dans leurs propriétés catalytiques.
De plus, il est important de savoir que les nanoparticules d’argent présentent une catalyse complexe par adsorption des espèces réactives sur le substrat catalytique.

Lorsque des polymères, des ligands complexes ou des tensioactifs sont utilisés comme stabilisant ou pour empêcher la coalescence des nanoparticules, la capacité catalytique est généralement diminuée en raison d'une capacité d'adsorption réduite.
En général, les nanoparticules d'argent sont principalement utilisées avec le dioxyde de titane comme catalyseur de réactions chimiques.


-APPLICATIONS MÉDICALES des Nanoparticules d'Argent
Les nanopaticules d'argent sont largement incorporées dans les pansements et sont utilisées comme antiseptiques et désinfectants dans les applications médicales et dans les biens de consommation.
Les nanoparticules d'argent ont une surface spécifique élevée par unité de masse et libèrent un niveau continu d'ions d'argent dans leur environnement.

Les ions argent sont bioactifs et possèdent des propriétés antimicrobiennes à large spectre contre un large éventail de bactéries.
En contrôlant la taille, la forme, la surface et l’état d’agglomération des nanoparticules d’argent, des profils spécifiques de libération d’ions d’argent peuvent être développés pour une application donnée.


-Utilisations de COMPOSITES CONDUCTEURS de Nanoparticules d'Argent :
L'incorporation de particules d'argent dans les plastiques, les composites et les adhésifs augmente la conductivité électrique du matériau.
Les pâtes d'argent et les époxy sont largement utilisées dans les industries électroniques.

Les encres à base de nanoparticules d'argent sont utilisées pour imprimer des composants électroniques flexibles et présentent l'avantage que le point de fusion des petites nanoparticules d'argent contenues dans l'encre est réduit de plusieurs centaines de degrés par rapport à l'argent en vrac.
Lorsqu'elles sont frittées, ces encres à base de nanoparticules d'argent ont une excellente conductivité.


-Utilisations PLASMONIQUES des Nanoparticules d'Argent :
Les nanoparticules d'argent ont des propriétés optiques uniques car elles supportent les plasmons de surface.
À des longueurs d'onde spécifiques de la lumière, les plasmons de surface entrent en résonance et absorbent ou diffusent fortement la lumière incidente.
Cet effet est si fort qu’il permet d’imager des nanoparticules d’argent individuelles d’un diamètre aussi petit que 20 nm à l’aide d’un microscope à fond noir conventionnel.

Ce couplage fort des nanostructures métalliques avec la lumière constitue la base du nouveau domaine de la plasmonique.
Les applications des nanoparticules d'argent plasmoniques comprennent les étiquettes, les capteurs et les détecteurs biomédicaux.
Les nanoparticules d'argent constituent également la base de techniques d'analyse telles que la spectroscopie Raman améliorée en surface (SERS) et la spectroscopie fluorescente améliorée en surface.


-Utilisations PHOTOVOLTAIQUES des Nanoparticules d'Argent :
Il existe un intérêt croissant pour l’utilisation des grandes sections efficaces de diffusion et d’absorption des nanoparticules d’argent plasmoniques pour les applications solaires.
Puisque les nanoparticules d’argent agissent comme des antennes optiques efficaces, des rendements très élevés peuvent être obtenus lorsque les nanoparticules sont incorporées dans des collecteurs.



APPLICATIONS DOMESTIQUE DES NANOPARTICULES D'ARGENT :
Il existe des cas dans lesquels des nanoparticules d’argent et de l’argent colloïdal sont utilisés dans des biens de consommation.
Samsung a par exemple affirmé que l'utilisation de nanoparticules d'argent dans les machines à laver aiderait à stériliser les vêtements et l'eau pendant les fonctions de lavage et de rinçage, et permettrait de nettoyer les vêtements sans avoir besoin d'eau chaude.

Les nanoparticules d'argent présentes dans ces appareils sont synthétisées par électrolyse.
Par électrolyse, l’argent est extrait des plaques métalliques puis transformé en nanoparticules d’argent par un agent réducteur.
Cette méthode évite les processus de séchage, de nettoyage et de redispersion, qui sont généralement requis avec les méthodes alternatives de synthèse colloïdale.

Il est important de noter que la stratégie d'électrolyse réduit également le coût de production des nanoparticules d'argent, ce qui rend la fabrication de ces machines à laver plus abordable.

Samsung a décrit le système :
[Un] appareil de la taille d'un pamplemousse à côté de la cuve [laveuse] utilise des courants électriques pour nanoraser deux plaques d'argent de la taille de gros bâtons de chewing-gum.
Il en résulte que des atomes d'argent chargés positivement - des ions d'argent (Ag+) - sont injectés dans la cuve pendant le cycle de lavage.

La description par Samsung du processus de génération des nanoparticules d'argent semble contredire sa publicité sur les nanoparticules d'argent. Au lieu de cela, la déclaration indique que les cycles de lessive.
Lorsque les vêtements passent par le cycle, le mode d’action prévu est que les bactéries contenues dans l’eau sont stérilisées lorsqu’elles interagissent avec l’argent présent dans la cuve de lavage.

En conséquence, ces machines à laver peuvent offrir des avantages antibactériens et de stérilisation en plus des méthodes de lavage conventionnelles. Samsung a commenté la durée de vie de ces machines à laver contenant de l'argent.
L'électrolyse de l'argent génère plus de 400 milliards d'ions argent à chaque cycle de lavage.

Compte tenu de la taille de la source d’argent (deux plaques d’Ag « de la taille d’une gomme »), Samsung estime que ces plaques peuvent durer jusqu’à 3 000 cycles de lavage.
Ces projets de Samsung n'ont pas été négligés par les agences de régulation. Les agences qui étudient l'utilisation des nanoparticules d'argent comprennent, sans s'y limiter : la FDA américaine, l'EPA américaine, la SIAA du Japon, l'Institut coréen d'essais et de recherche pour l'industrie chimique et l'Institut d'essais et de recherche FITI.

Ces différentes agences envisagent de réglementer les nanoparticules d'argent dans les appareils électroménagers.
Ces machines à laver font partie des premiers cas dans lesquels l'EPA a cherché à réglementer les nanoparticules d'argent dans les biens de consommation.
Samsung a déclaré que l'argent était emporté dans les égouts et que les agences de réglementation s'inquiètent de ce que cela signifie pour les flux de traitement des eaux usées.

Actuellement, l'EPA classe les nanoparticules d'argent comme pesticides en raison de leur utilisation comme agents antimicrobiens dans l'épuration des eaux usées.
Les machines à laver développées par Samsung contiennent un pesticide et doivent être enregistrées et testées pour leur sécurité en vertu de la loi, en particulier de la loi fédérale américaine sur les insecticides, les fongicides et les rodenticides.

La difficulté, cependant, de réglementer la nanotechnologie de cette manière est qu’il n’existe aucun moyen distinct de mesurer la toxicité.
Outre les utilisations décrites ci-dessus, l’Observatoire des nanomatériaux de l’Union européenne (EUON) a souligné que les nanoparticules d’argent sont utilisées dans les colorants cosmétiques, ainsi que dans les pigments.
Une étude récemment publiée par l'EUON a illustré l'existence de lacunes dans les connaissances concernant la sécurité des nanoparticules d'argent dans les pigments.



PROPRIÉTÉS DES NANOPARTICULES D'ARGENT :
*Propriétés optiques des nanoparticules d'argent
Lorsque des nanoparticules d'argent sont exposées à une longueur d'onde spécifique de lumière, le champ électromagnétique oscillant de la lumière induit une oscillation collective cohérente des électrons libres, qui provoque une séparation de charge par rapport au réseau ionique, formant une oscillation dipolaire dans la direction de la lumière. champ électrique de la lumière.

L'amplitude de l'oscillation atteint son maximum à une fréquence spécifique, appelée résonance plasmonique de surface (SPR).
Les propriétés d'absorption et de diffusion des nanoparticules d'argent peuvent être modifiées en contrôlant la taille, la forme et l'indice de réfraction des particules à proximité de la surface des particules.

Par exemple, les nanoparticules plus petites absorbent principalement la lumière et ont des pics proches de 400 nm, tandis que les nanoparticules plus grosses présentent une diffusion accrue et ont des pics qui s'élargissent et se déplacent vers des longueurs d'onde plus longues.
En outre, les propriétés optiques des nanoparticules d’argent peuvent également changer lorsque les particules s’agrègent et que les électrons de conduction proches de la surface de chaque particule se délocalisent.

*Effets antibactériens des nanoparticules d'argent :
Les effets antibactériens des nanoparticules d'argent ont été utilisés pour contrôler la croissance bactérienne dans diverses applications, notamment les soins dentaires, les applications chirurgicales, le traitement des plaies et des brûlures et les dispositifs biomédicaux.
Il est bien connu que les nanoparticules d’argent et les composés à base d’argent sont hautement toxiques pour les micro-organismes.

L’introduction de nanoparticules d’argent dans les cellules bactériennes peut induire un degré élevé de changements structurels et morphologiques, pouvant conduire à la mort cellulaire.
Les scientifiques ont démontré que l’effet antibactérien des nanoparticules d’argent est principalement dû à la libération prolongée d’ions d’argent libres provenant des nanoparticules, qui servent de véhicule aux ions d’argent.



PRODUITS ET FONCTIONNALISATION DES NANOPARTICULES D'ARGENT :
Les protocoles de synthèse pour la production de nanoparticules d'argent peuvent être modifiés pour produire des nanoparticules d'argent avec des géométries non sphériques et également pour fonctionnaliser des nanoparticules avec différents matériaux, tels que la silice.
La création de nanoparticules d'argent de différentes formes et revêtements de surface permet un meilleur contrôle de leurs propriétés spécifiques à leur taille.

*Structures anisotropes
Les nanoparticules d'argent peuvent être synthétisées sous diverses formes non sphériques (anisotropes).
Étant donné que l'argent, comme d'autres métaux nobles, présente un effet optique dépendant de la taille et de la forme, connu sous le nom de résonance plasmonique de surface localisée (LSPR) à l'échelle nanométrique, la capacité de synthétiser des nanoparticules d'argent sous différentes formes augmente considérablement la capacité d'ajuster leur comportement optique.

Par exemple, la longueur d'onde à laquelle le LSPR se produit pour des nanoparticules d'argent d'une morphologie donnée (par exemple une sphère) sera différente si cette sphère prend une forme différente.
Cette dépendance de forme permet à une nanoparticule d’argent de subir une amélioration optique dans une gamme de longueurs d’onde différentes, même en gardant sa taille relativement constante, simplement en changeant de forme.

Cet aspect peut être exploité en synthèse pour favoriser le changement de forme des nanoparticules d’argent par interaction avec la lumière.
Les applications de cette expansion du comportement optique exploitée par la forme vont du développement de biocapteurs plus sensibles à l’augmentation de la longévité des textiles.

*Nanoprismes triangulaires
Les nanoparticules d'argent de forme triangulaire sont un type canonique de morphologie anisotrope étudiée à la fois pour l'or et l'argent.

Bien qu'il existe de nombreuses techniques différentes pour la synthèse des nanoprismes d'argent, plusieurs méthodes utilisent une approche médiée par les semences, qui consiste d'abord à synthétiser de petites nanoparticules d'argent (de 3 à 5 nm de diamètre) qui offrent un modèle pour une croissance dirigée vers la forme en nanostructures triangulaires.

Les graines d'argent sont synthétisées en mélangeant du nitrate d'argent et du citrate de sodium en solution aqueuse, puis en ajoutant rapidement du borohydrure de sodium.
Du nitrate d'argent supplémentaire est ajouté à la solution de graines à basse température, et les prismes sont développés en réduisant lentement l'excès de nitrate d'argent à l'aide d'acide ascorbique.

Avec l’approche de synthèse de nanoprismes d’argent par l’intermédiaire de graines, la sélectivité d’une forme par rapport à une autre peut être en partie contrôlée par le ligand de coiffage.
En utilisant essentiellement la même procédure ci-dessus mais en changeant le citrate en poly (vinylpyrrolidone) (PVP), on obtient des nanostructures cubiques et en forme de bâtonnet au lieu de nanoprismes triangulaires.

En plus de la technique médiée par les graines, les nanoprismes d'argent peuvent également être synthétisés à l'aide d'une approche photo-médiatisée, dans laquelle des nanoparticules d'argent sphériques préexistantes sont transformées en nanoprismes triangulaires simplement en exposant le mélange réactionnel à de fortes intensités de lumière.


*Nanocubes
Les nanocubes d'argent peuvent être synthétisés en utilisant de l'éthylène glycol comme agent réducteur et du PVP comme agent de coiffage, dans une réaction de synthèse de polyol (voir ci-dessus).
Une synthèse typique utilisant ces réactifs consiste à ajouter du nitrate d'argent frais et du PVP à une solution d'éthylène glycol chauffée à 140 °C.

Cette procédure peut en fait être modifiée pour produire une autre nanostructure d'argent anisotrope, les nanofils, en laissant simplement vieillir la solution de nitrate d'argent avant de l'utiliser dans la synthèse.
En laissant vieillir la solution de nitrate d'argent, la nanostructure initiale formée lors de la synthèse est légèrement différente de celle obtenue avec du nitrate d'argent frais, ce qui influence le processus de croissance, et donc la morphologie du produit final.


*Revêtement avec de la silice
Dans cette méthode, la polyvinylpyrrolidone (PVP) est dissoute dans l’eau par sonication et mélangée à des particules colloïdales d’argent.
L'agitation active garantit que le PVP est adsorbé à la surface des nanoparticules d'argent.
La centrifugation sépare les nanoparticules d'argent recouvertes de PVP qui sont ensuite transférées dans une solution d'éthanol pour être centrifugées davantage et placées dans une solution d'ammoniac, d'éthanol et de Si (OEt4) (TES).

L'agitation pendant douze heures entraîne la formation d'une coque de silice constituée d'une couche environnante d'oxyde de silicium avec une liaison éther disponible pour ajouter des fonctionnalités.
Varier la quantité de TES permet différentes épaisseurs de coques formées.
Cette technique est populaire en raison de sa capacité à ajouter diverses fonctionnalités à la surface de silice exposée.



MÉTHODES DE SYNTHÈSE DE NANOPARTICULES D'ARGENT :
***Chimie humide :
Les méthodes les plus courantes de synthèse de nanoparticules relèvent de la catégorie de la chimie humide ou de la nucléation de particules dans une solution.
Cette nucléation se produit lorsqu'un complexe d'ions argent, généralement AgNO3 ou AgClO4, est réduit en Ag colloïdal en présence d'un agent réducteur. Lorsque la concentration augmente suffisamment, les ions d’argent métalliques dissous se lient pour former une surface stable.

La surface est énergétiquement défavorable lorsque l'amas est petit, car l'énergie gagnée en diminuant la concentration de particules dissoutes n'est pas aussi élevée que l'énergie perdue lors de la création d'une nouvelle surface.
Lorsque l’amas atteint une certaine taille, appelée rayon critique, il devient énergétiquement favorable, et donc suffisamment stable pour continuer à croître.

Ce noyau reste ensuite dans le système et se développe à mesure que davantage d'atomes d'argent diffusent à travers la solution et se fixent à la surface.
Lorsque la concentration dissoute d’argent atomique diminue suffisamment, il n’est plus possible pour suffisamment d’atomes de se lier pour former un noyau stable.
À ce seuil de nucléation, de nouvelles nanoparticules cessent de se former et l’argent dissous restant est absorbé par diffusion dans les nanoparticules en croissance dans la solution.

Au fur et à mesure que les particules grandissent, d’autres molécules de la solution diffusent et se fixent à la surface.
Ce processus stabilise l’énergie de surface de la particule et empêche les nouveaux ions argent d’atteindre la surface.

La fixation de ces agents de coiffage/stabilisation ralentit et finalement arrête la croissance de la particule.
Les ligands de coiffage les plus courants sont le citrate trisodique et la polyvinylpyrrolidone (PVP), mais de nombreux autres sont également utilisés dans diverses conditions pour synthétiser des particules ayant des tailles, des formes et des propriétés de surface particulières.

Il existe de nombreuses méthodes de synthèse humide, notamment l'utilisation de sucres réducteurs, la réduction du citrate, la réduction via le borohydrure de sodium, la réaction du miroir d'argent, le procédé au polyol, la croissance médiée par les graines et la croissance médiée par la lumière.
Chacune de ces méthodes, ou une combinaison de méthodes, offrira différents degrés de contrôle sur la distribution de taille ainsi que sur les distributions des arrangements géométriques des nanoparticules.

Une nouvelle technique chimique humide très prometteuse a été découverte par Elsupikhe et al. (2015).
Ils ont développé une synthèse verte assistée par ultrasons.
Sous traitement par ultrasons, des nanoparticules d'argent (AgNP) sont synthétisées avec du κ-carraghénane comme stabilisant naturel.
La réaction est effectuée à température ambiante et produit des nanoparticules d'argent avec une structure cristalline FCC sans impuretés.
La concentration de κ-carraghénane est utilisée pour influencer la distribution granulométrique des AgNP


*Réduction des monosaccharides
Il existe de nombreuses façons de synthétiser les nanoparticules d’argent ; une méthode consiste à utiliser les monosaccharides.
Cela inclut le glucose, le fructose, le maltose, la maltodextrine, etc., mais pas le saccharose.
Il s’agit également d’une méthode simple pour réduire les ions d’argent en nanoparticules d’argent, car elle implique généralement un processus en une seule étape.

Certaines méthodes ont indiqué que ces sucres réducteurs sont essentiels à la formation de nanoparticules d’argent.
De nombreuses études ont indiqué que cette méthode de synthèse verte, utilisant notamment l'extrait de Cacumen platycladi, permettait la réduction de l'argent.
De plus, la taille des nanoparticules d’argent pourrait être contrôlée en fonction de la concentration de l’extrait.

Les études indiquent que les concentrations plus élevées sont corrélées à un nombre accru de nanoparticules.
Des nanoparticules d'argent plus petites se sont formées à des niveaux de pH élevés en raison de la concentration des monosaccharides.
Une autre méthode de synthèse de nanoparticules d’argent comprend l’utilisation de sucres réducteurs avec de l’amidon alcalin et du nitrate d’argent.

Les sucres réducteurs possèdent des groupements aldéhyde et cétone libres, qui leur permettent d'être oxydés en gluconate.
Le monosaccharide doit avoir un groupe cétone libre car pour agir comme agent réducteur, il subit d'abord une tautomérisation.
De plus, si les aldéhydes sont liés, les nanoparticules d’argent resteront bloquées sous forme cyclique et ne pourront pas agir comme agent réducteur.

Par exemple, le glucose possède un groupe fonctionnel aldéhyde capable de réduire les cations argent en atomes d’argent et est ensuite oxydé en acide gluconique.
La réaction d’oxydation des sucres se produit dans des solutions aqueuses. L'agent de coiffage n'est pas non plus présent lorsqu'il est chauffé.


*Réduction du citrate
La réduction du citrate est une méthode ancienne et très courante de synthèse de nanoparticules d’argent.
Cette méthode a été enregistrée pour la première fois par MC Lea, qui a réussi à produire un colloïde d'argent stabilisé au citrate en 1889.
La réduction du citrate implique la réduction d'une particule source d'argent, généralement AgNO3 ou AgClO4, en argent colloïdal à l'aide de citrate trisodique, Na3C6H5O7.

La synthèse est généralement réalisée à une température élevée (~ 100 °C) pour maximiser la monodispersité (uniformité de la taille et de la forme) de la particule.
Dans cette méthode, l’ion citrate agit traditionnellement à la fois comme agent réducteur et comme ligand de coiffage, ce qui en fait un processus utile pour la production d’AgNP en raison de sa relative facilité et de son temps de réaction court.
Cependant, les particules d’argent formées peuvent présenter de larges distributions de tailles et former simultanément plusieurs géométries de particules différentes.
L’ajout d’agents réducteurs plus puissants à la réaction est souvent utilisé pour synthétiser des particules de taille et de forme plus uniformes.


*Réduction via le borohydrure de sodium
La synthèse de nanoparticules d'argent par réduction du borohydrure de sodium (NaBH4) se produit par la réaction suivante :
Ag+ + BH4− + 3 H2O → Ag0 +B(OH)3 +3,5 H2
Les atomes métalliques réduits formeront des noyaux de nanoparticules.

Dans l’ensemble, ce processus est similaire à la méthode de réduction ci-dessus utilisant du citrate.
L’avantage de l’utilisation du borohydrure de sodium est une monodispersité accrue de la population de particules finales.
La raison de l’augmentation de la monodispersité lors de l’utilisation de NaBH4 est qu’il s’agit d’un agent réducteur plus puissant que le citrate.

L'impact de la force de l'agent réducteur peut être observé en inspectant un diagramme de LaMer qui décrit la nucléation et la croissance des nanoparticules.
Lorsque le nitrate d'argent (AgNO3) est réduit par un agent réducteur faible comme le citrate, le taux de réduction est plus faible, ce qui signifie que de nouveaux noyaux se forment et que les anciens noyaux se développent simultanément.

C'est la raison pour laquelle la réaction au citrate a une faible monodispersité.
Étant donné que NaBH4 est un agent réducteur beaucoup plus puissant, la concentration de nitrate d'argent est réduite rapidement, ce qui raccourcit le temps pendant lequel de nouveaux noyaux se forment et se développent simultanément, produisant une population monodispersée de nanoparticules d'argent.

Les particules formées par réduction doivent avoir leurs surfaces stabilisées pour éviter une agglomération indésirable de particules (lorsque plusieurs particules se lient ensemble), une croissance ou un grossissement.
La force motrice de ces phénomènes est la minimisation de l’énergie de surface (les nanoparticules ont un rapport surface/volume important).

Cette tendance à réduire l'énergie de surface dans le système peut être contrecarrée en ajoutant des espèces qui s'adsorberont à la surface des nanoparticules et diminueront l'activité de la surface des particules, empêchant ainsi l'agglomération des particules selon la théorie DLVO et empêchant la croissance en occupant des sites d'attachement pour le métal. atomes.

Les espèces chimiques qui s'adsorbent à la surface des nanoparticules sont appelées ligands.
Certaines de ces espèces stabilisantes de surface sont : NaBH4 en grande quantité, la poly(vinylpyrrolidone) (PVP), le dodécylsulfate de sodium (SDS) et/ou le dodécanethiol.

Une fois les particules formées en solution, elles doivent être séparées et collectées.
Il existe plusieurs méthodes générales pour éliminer les nanoparticules d'une solution, notamment l'évaporation de la phase solvant ou l'ajout de produits chimiques à la solution qui diminuent la solubilité des nanoparticules dans la solution.
Les deux méthodes forcent la précipitation des nanoparticules.


*Procédé polyol
Le procédé polyol est une méthode particulièrement utile car il permet un degré élevé de contrôle sur la taille et la géométrie des nanoparticules résultantes.
En général, la synthèse du polyol commence par le chauffage d'un composé polyol tel que l'éthylène glycol, le 1,5-pentanediol ou le 1,2-propylène glycol7.
Une espèce Ag+ et un agent de coiffage sont ajoutés (bien que le polyol lui-même soit aussi souvent l'agent de coiffage).

L'espèce Ag+ est ensuite réduite par le polyol en nanoparticules colloïdales.
Le procédé polyol est très sensible aux conditions de réaction telles que la température, l’environnement chimique et la concentration des substrats.
Par conséquent, en modifiant ces variables, différentes tailles et géométries peuvent être sélectionnées, telles que des quasi-sphères, des pyramides, des sphères et des fils.
Une étude plus approfondie a examiné plus en détail le mécanisme de ce processus ainsi que les géométries résultantes dans diverses conditions de réaction.


*Croissance médiée par les semences
La croissance médiée par les graines est une méthode de synthèse dans laquelle de petits noyaux stables sont cultivés dans un environnement chimique distinct jusqu'à atteindre la taille et la forme souhaitées.
Les méthodes médiées par les graines comprennent deux étapes différentes : la nucléation et la croissance.
La variation de certains facteurs dans la synthèse (par exemple ligand, temps de nucléation, agent réducteur, etc.) peut contrôler la taille et la forme finales de l'argent.
Nanoparticules, faisant de la croissance médiée par les graines une approche synthétique populaire pour contrôler la morphologie des nanoparticules.
L'étape de nucléation de la croissance médiée par les graines consiste en la réduction des ions métalliques d'un précurseur en atomes métalliques.
Afin de contrôler la distribution de taille des graines, la période de nucléation doit être réduite à la monodispersité.

Le modèle LaMer illustre ce concept.
Les graines sont généralement constituées de petites nanoparticules d'argent, stabilisées par un ligand.
Les ligands sont de petites molécules, généralement organiques, qui se lient à la surface des particules, empêchant ainsi la croissance des graines.

Les ligands sont nécessaires car ils augmentent la barrière énergétique de la coagulation, empêchant ainsi l'agglomération.
L'équilibre entre les forces attractives et répulsives au sein des solutions colloïdales peut être modélisé par la théorie DLVO.
L'affinité de liaison au ligand et la sélectivité peuvent être utilisées pour contrôler la forme et la croissance.
Pour la synthèse des graines, un ligand ayant une affinité de liaison moyenne à faible doit être choisi afin de permettre l'échange pendant la phase de croissance.

La croissance de nanograines consiste à placer les graines dans une solution de croissance.
La solution de croissance nécessite une faible concentration d'un précurseur métallique, des ligands qui s'échangeront facilement avec des ligands de graines préexistants, et une concentration faible ou très faible d'agent réducteur.

L'agent réducteur ne doit pas être suffisamment puissant pour réduire le précurseur métallique dans la solution de croissance en l'absence de graines.
Sinon, la solution de croissance formera de nouveaux sites de nucléation au lieu de croître sur des sites préexistants (graines).
La croissance est le résultat de la compétition entre l’énergie de surface (qui augmente défavorablement avec la croissance) et l’énergie globale (qui diminue favorablement avec la croissance).

L'équilibre entre l'énergie de croissance et de dissolution est à l'origine d'une croissance uniforme uniquement sur les graines préexistantes (et pas de nouvelle nucléation).
La croissance se produit par l'ajout d'atomes métalliques de la solution de croissance aux graines et par un échange de ligands entre les ligands de croissance (qui ont une affinité de liaison plus élevée) et les ligands des graines.

La portée et la direction de la croissance peuvent être contrôlées par les nanograines, la concentration du précurseur métallique, le ligand et les conditions de réaction (chaleur, pression, etc.).
Le contrôle des conditions stœchiométriques de la solution de croissance contrôle la taille ultime des particules.
Par exemple, une faible concentration de germes métalliques en précurseur métallique dans la solution de croissance produira des particules plus grosses.

Il a été démontré que l'agent de coiffage contrôle la direction de la croissance et donc la forme.
Les ligands peuvent avoir diverses affinités pour se lier à une particule.
Une liaison différentielle au sein d’une particule peut entraîner une croissance différente d’une particule à l’autre.
Cela produit des particules anisotropes de formes non sphériques, notamment des prismes, des cubes et des bâtonnets.


*Croissance médiée par la lumière :
Des synthèses médiées par la lumière ont également été explorées, dans lesquelles la lumière peut favoriser la formation de diverses morphologies de nanoparticules d'argent.


*Réaction du miroir argenté :
La réaction du miroir d’argent implique la conversion du nitrate d’argent en Ag(NH3)OH.
Ag(NH3)OH est ensuite réduit en argent colloïdal à l'aide d'une molécule contenant un aldéhyde telle qu'un sucre.
La réaction du miroir d’argent est la suivante :

2(Ag(NH3)2)+ + RCHO + 2OH− → RCOOH + 2Ag + 4NH3
La taille et la forme des nanoparticules d’argent produites sont difficiles à contrôler et ont souvent une large distribution.
Cependant, cette méthode est souvent utilisée pour appliquer de fines couches de particules d’argent sur des surfaces et des études plus approfondies sont en cours pour produire des nanoparticules d’argent de taille plus uniforme.



***Implantation ionique
L'implantation ionique a été utilisée pour créer des nanoparticules d'argent incorporées dans du verre, du polyuréthane, du silicone, du polyéthylène et du poly(méthacrylate de méthyle).
Les particules sont incrustées dans le substrat par bombardement à des tensions accélératrices élevées.

À une densité de courant fixe du faisceau d'ions jusqu'à une certaine valeur, la taille des nanoparticules d'argent incorporées s'est avérée monodispersée au sein de la population, après quoi seule une augmentation de la concentration ionique est observée.

Il a été constaté qu'une augmentation supplémentaire de la dose du faisceau d'ions réduisait à la fois la taille et la densité des nanoparticules d'argent dans le substrat cible, alors qu'un faisceau d'ions fonctionnant à une tension d'accélération élevée avec une densité de courant progressivement croissante entraînait une augmentation progressive. dans la taille des nanoparticules d'argent.

Il existe quelques mécanismes concurrents qui peuvent entraîner une diminution de la taille des nanoparticules d'argent ; destruction des NP lors d'une collision, pulvérisation de la surface de l'échantillon, fusion de particules lors du chauffage et de la dissociation.

La formation de nanoparticules d’argent incorporées est complexe et tous les paramètres et facteurs de contrôle n’ont pas encore été étudiés.
La simulation informatique est encore difficile car elle implique des processus de diffusion et de regroupement, mais elle peut être décomposée en quelques sous-processus différents tels que l'implantation, la diffusion et la croissance.

Lors de l'implantation, les ions argent atteindront différentes profondeurs dans le substrat qui se rapprochent d'une distribution gaussienne avec la moyenne centrée sur la profondeur X.
Les conditions de température élevée pendant les étapes initiales de l'implantation augmenteront la diffusion des impuretés dans le substrat et limiteront par conséquent la saturation des ions incidents, nécessaire à la nucléation des nanoparticules d'argent.

La température de l’implant et la densité de courant du faisceau ionique sont cruciales à contrôler afin d’obtenir une distribution en taille et en profondeur des nanoparticules d’argent monodispersées.
Une faible densité de courant peut être utilisée pour contrer l'agitation thermique du faisceau d'ions et l'accumulation de charge de surface.

Après implantation sur la surface, les courants de faisceau peuvent être augmentés à mesure que la conductivité de la surface augmente.
La vitesse de diffusion des impuretés diminue rapidement après la formation des nanoparticules d’argent, qui agissent comme un piège à ions mobile.
Cela suggère que le début du processus d’implantation est essentiel pour le contrôle de l’espacement et de la profondeur des nanoparticules d’argent résultantes, ainsi que pour le contrôle de la température du substrat et de la densité du faisceau ionique.

La présence et la nature de ces particules peuvent être analysées à l'aide de nombreux instruments de spectroscopie et de microscopie.
Les nanoparticules d'argent synthétisées dans le substrat présentent des résonances plasmoniques de surface, comme en témoignent les bandes d'absorption caractéristiques ; ces caractéristiques subissent des déplacements spectraux en fonction de la taille des nanoparticules d'argent et des aspérités de surface, mais les propriétés optiques dépendent également fortement du matériau du substrat du composite.



***Synthèse biologique :
La synthèse biologique de nanoparticules d'argent a permis d'améliorer les techniques par rapport aux méthodes traditionnelles qui nécessitent l'utilisation d'agents réducteurs nocifs comme le borohydrure de sodium.
Beaucoup de ces méthodes pourraient améliorer leur empreinte environnementale en remplaçant ces agents réducteurs relativement puissants.

Les méthodes biologiques couramment utilisées utilisent des extraits de plantes ou de fruits, des champignons et même des parties d’animaux comme l’extrait d’ailes d’insectes.
Les problèmes liés à la production chimique de nanoparticules d'argent impliquent généralement un coût élevé et la longévité des particules est de courte durée en raison de l'agrégation.

La dureté des méthodes chimiques standard a suscité l’utilisation d’organismes biologiques pour réduire les ions d’argent en solution en nanoparticules d’argent colloïdales.

De plus, un contrôle précis de la forme et de la taille est vital lors de la synthèse des nanoparticules d’argent puisque les propriétés thérapeutiques des NP dépendent intimement de ces facteurs.
Par conséquent, l’objectif principal de la recherche en synthèse biogénique est de développer des méthodes permettant de reproduire de manière cohérente des NP dotées de propriétés précises.


*Champignons et bactéries
La synthèse bactérienne et fongique des nanoparticules d’argent est pratique car les bactéries et les champignons sont faciles à manipuler et peuvent être facilement modifiés génétiquement.
Cela permet de développer des biomolécules capables de synthétiser des AgNP de différentes formes et tailles avec un rendement élevé, ce qui est à l'avant-garde des défis actuels dans la synthèse des nanoparticules d'argent.

Des souches fongiques telles que Verticillium et des souches bactériennes telles que Klebsiella pneumoniae peuvent être utilisées dans la synthèse de nanoparticules d'argent.
Lorsque le champignon/bactérie est ajouté à la solution, la biomasse protéique est libérée dans la solution.
Les résidus donneurs d'électrons tels que le tryptophane et la tyrosine réduisent les ions argent dans la solution apportée par le nitrate d'argent.

Il a été constaté que ces méthodes créent efficacement des nanoparticules d’argent monodispersées stables sans utiliser d’agents réducteurs nocifs.
Une méthode a été trouvée pour réduire les ions argent par l'introduction du champignon Fusarium oxysporum.
Les nanoparticules d'argent formées selon cette méthode ont une taille comprise entre 5 et 15 nm et sont constituées d'hydrolat d'argent.

On pense que la réduction des nanoparticules d’argent provient d’un processus enzymatique et que les nanoparticules d’argent produites sont extrêmement stables en raison des interactions avec les protéines excrétées par les champignons.

La bactérie trouvée dans les mines d'argent, Pseudomonas stutzeri AG259, était capable de construire des particules d'argent en forme de triangles et d'hexagones.
La taille de ces nanoparticules d’argent présentait une large gamme de tailles et certaines d’entre elles atteignaient des tailles supérieures à l’échelle nanométrique habituelle, avec une taille de 200 nm.
Les nanoparticules d'argent ont été trouvées dans la matrice organique des bactéries.

Des bactéries productrices d’acide lactique ont été utilisées pour produire des nanoparticules d’argent.
Les bactéries Lactobacillus spp., Pediococcus pentosaceus, Enteroccus faeciumI et Lactococcus garvieae se sont révélées capables de réduire les ions d'argent en nanoparticules d'argent.

La production de nanoparticules d'argent a lieu dans la cellule à partir des interactions entre les ions d'argent et les composés organiques de la cellule.
Il a été constaté que la bactérie Lactobacillus fermentum créait les plus petites nanoparticules d'argent, d'une taille moyenne de 11,2 nm.

Il a également été constaté que cette bactérie produisait des nanoparticules d’argent avec la distribution de taille la plus petite et que les nanoparticules d’argent se trouvaient principalement à l’extérieur des cellules.
Il a également été constaté qu’il y avait une augmentation du pH, une augmentation du taux de production des nanoparticules d’argent et de la quantité de particules produites.


*Plantes
La réduction des ions argent en nanoparticules d’argent a également été réalisée grâce à des feuilles de géranium.
Il a été découvert que l'ajout d'extrait de feuille de géranium à des solutions de nitrate d'argent entraîne une réduction rapide de leurs ions d'argent et que les nanoparticules produites sont particulièrement stables.

Les nanoparticules d'argent produites en solution avaient une taille comprise entre 16 et 40 nm.
Dans une autre étude, différents extraits de feuilles de plantes ont été utilisés pour réduire les ions argent.
Il a été découvert que, parmi le Camellia sinensis (thé vert), le pin, le kaki, le ginko, le magnolia et le platanus, l'extrait de feuille de magnolia était le meilleur pour créer des nanoparticules d'argent.

Cette méthode a créé des particules avec une plage de tailles dispersées de 15 à 500 nm, mais il a également été constaté que les nanoparticules d'argent pouvaient contrôler la taille des particules en faisant varier la température de réaction.
La vitesse à laquelle les ions étaient réduits par l'extrait de feuille de magnolia était comparable à celle de l'utilisation de produits chimiques pour les réduire.

L’utilisation de plantes, de microbes et de champignons dans la production de nanoparticules d’argent ouvre la voie à une production de nanoparticules d’argent plus respectueuse de l’environnement.
Une méthode verte est disponible pour synthétiser des nanoparticules d’argent à l’aide de l’extrait de feuille d’Amaranthus gangeticus Linn.



RECHERCHE BIOLOGIQUE DES NANOPARTICULES D'ARGENT :
Les chercheurs ont exploré l’utilisation de nanoparticules d’argent comme supports pour délivrer diverses charges utiles telles que de petites molécules médicamenteuses ou de grandes biomolécules vers des cibles spécifiques.
Une fois que l’AgNP aura eu suffisamment de temps pour atteindre son objectif, la libération de la charge utile pourrait potentiellement être déclenchée par un stimulus interne ou externe.
Le ciblage et l’accumulation de nanoparticules d’argent peuvent fournir des concentrations élevées de charge utile sur des sites cibles spécifiques et minimiser les effets secondaires.


*Chimiothérapie
L’introduction de la nanotechnologie en médecine devrait faire progresser l’imagerie diagnostique du cancer et les normes de conception de médicaments thérapeutiques.
La nanotechnologie pourrait révéler des informations sur la structure, la fonction et le niveau organisationnel du biosystème à l'échelle nanométrique.
Les nanoparticules d'argent peuvent subir des techniques de revêtement qui offrent une surface fonctionnalisée uniforme à laquelle des substrats peuvent être ajoutés.

Lorsque les nanoparticules d'argent sont recouvertes, par exemple, de silice, la surface existe sous forme d'acide silicique.
Des substrats peuvent ainsi être ajoutés via des liaisons éther et ester stables qui ne sont pas immédiatement dégradées par les enzymes métaboliques naturelles.
Des applications chimiothérapeutiques récentes ont permis de concevoir des médicaments anticancéreux dotés d'un lieur photoclivable, tel qu'un pont ortho-nitrobenzyle, le fixant au substrat situé à la surface des nanoparticules d'argent.

Le complexe de nanoparticules d'argent à faible toxicité peut rester viable sous une attaque métabolique pendant le temps nécessaire pour être distribué dans tous les systèmes de l'organisme.
Si une tumeur cancéreuse est ciblée pour un traitement, la lumière ultraviolette peut être introduite sur la région tumorale.
L'énergie électromagnétique de la lumière provoque la rupture du lieur photosensible entre le médicament et le substrat des nanoparticules d'argent.

Le médicament est maintenant clivé et libéré sous une forme active inchangée pour agir sur les cellules tumorales cancéreuses.
Les avantages attendus de cette méthode sont que le médicament est transporté sans composés hautement toxiques, le médicament est libéré sans rayonnement nocif ou sans qu'une réaction chimique spécifique se produise et le médicament peut être libéré sélectivement sur un tissu cible.

Une deuxième approche consiste à attacher un médicament chimiothérapeutique directement à la surface fonctionnalisée de la nanoparticule d'argent combinée à une espèce nucléophile pour subir une réaction de déplacement.
Par exemple, une fois que le complexe médicamenteux Nanoparticules d’argent pénètre ou se trouve à proximité du tissu ou des cellules cibles, un monoester de glutathion peut être administré sur le site.

L’oxygène ester nucléophile se fixera à la surface fonctionnalisée des nanoparticules d’argent via une nouvelle liaison ester tandis que le médicament sera libéré dans son environnement.
Le médicament est désormais actif et peut exercer sa fonction biologique sur les cellules situées immédiatement à proximité, limitant les interactions indésirables avec d'autres tissus.


*Résistance multiple aux médicaments :
L’une des principales causes de l’inefficacité des traitements de chimiothérapie actuels est la multirésistance aux médicaments, qui peut résulter de plusieurs mécanismes.
Les nanoparticules peuvent fournir un moyen de surmonter le MDR.
En général, lors de l’utilisation d’un agent de ciblage pour administrer des nanoporteurs aux cellules cancéreuses, il est impératif que l’agent se lie avec une sélectivité élevée aux molécules uniquement exprimées à la surface des cellules.

Par conséquent, les NP peuvent être conçues avec des protéines qui détectent spécifiquement les cellules résistantes aux médicaments avec des protéines transporteuses surexprimées à leur surface.
L’un des pièges des systèmes d’administration de nanomédicaments couramment utilisés est que les médicaments libres libérés par les nanoporteurs dans le cytosol sont à nouveau exposés aux transporteurs MDR et sont exportés.

Pour résoudre ce problème, des particules d'argent nanocristallines de 8 nm ont été modifiées par l'ajout d'un activateur transcriptionnel trans-activant (TAT), dérivé du virus VIH-1, qui agit comme un peptide pénétrant dans les cellules (CPP).
Généralement, l’efficacité de l’AgNP est limitée en raison du manque d’absorption cellulaire efficace ; cependant, la modification du CPP est devenue l’une des méthodes les plus efficaces pour améliorer la délivrance intracellulaire de nanoparticules.

Une fois ingéré, l’exportation de l’AgNP est empêchée sur la base d’une exclusion de taille.
Le concept est simple : les nanoparticules sont trop grosses pour être effluxées par les transporteurs MDR, car la fonction d'efflux est strictement soumise à la taille de ses substrats, qui est généralement limitée à une plage de 300 à 2 000 Da.
Ainsi, les nanoparticules restent insensibles à l'efflux, offrant ainsi un moyen de s'accumuler à des concentrations élevées.


*Antimicrobien :
L’introduction d’argent dans les cellules bactériennes induit de nombreux changements structurels et morphologiques pouvant conduire à la mort cellulaire.
Lorsque les nanoparticules d’argent entrent en contact avec les bactéries, elles adhèrent à la paroi cellulaire et à la membrane cellulaire.

Une fois lié, une partie de l’argent passe à l’intérieur et interagit avec des composés contenant du phosphate comme l’ADN et l’ARN, tandis qu’une autre partie adhère aux protéines contenant du soufre sur la membrane.
Les interactions argent-soufre au niveau de la membrane provoquent des changements structurels dans la paroi cellulaire, comme la formation de creux et de pores.

À travers ces pores, les composants cellulaires sont libérés dans le liquide extracellulaire, simplement en raison de la différence osmotique. Au sein de la cellule, l’intégration de l’argent crée une région de faible poids moléculaire où l’ADN se condense ensuite.
Avoir de l'ADN dans un état condensé inhibe le contact des protéines de réplication de la cellule avec l'ADN.

Ainsi l’introduction de nanoparticules d’argent inhibe la réplication et suffit à provoquer la mort de la cellule.
Augmentant encore leur effet, lorsque l'argent entre en contact avec des fluides, il a tendance à s'ioniser, ce qui augmente l'activité bactéricide des nanoparticules d'argent.

Cela a été corrélé à la suppression des enzymes et à l’inhibition de l’expression de protéines liées à la capacité de la cellule à produire de l’ATP.
Bien que cela varie pour chaque type de cellule proposé, car la composition de leur membrane cellulaire varie considérablement. Il a été constaté qu'en général, les nanoparticules d'argent d'une taille moyenne de 10 nm ou moins présentent des effets électroniques qui augmentent considérablement leur activité bactéricide.
Cela pourrait également être dû en partie au fait qu’à mesure que la taille des particules diminue, la réactivité augmente en raison de l’augmentation du rapport surface/volume.

Il a été démontré que les nanoparticules d'argent ont une activité antibactérienne synergique avec les antibiotiques couramment utilisés tels que ; pénicilline G, ampicilline, érythromycine, clindamycine et vancomycine contre E. coli et S. aureus.
En outre, une activité antibactérienne synergique a été rapportée entre les nanoparticules d'argent et le peroxyde d'hydrogène, ce qui amène cette combinaison à exercer un effet bactéricide significativement accru contre les bactéries Gram-négatives et Gram-positives.

Cette synergie antibactérienne entre les nanoparticules d'argent et le peroxyde d'hydrogène peut éventuellement être attribuée à une réaction de type Fenton qui génère des espèces d'oxygène hautement réactives telles que des radicaux hydroxyles.
Les nanoparticules d'argent peuvent empêcher les bactéries de se développer ou d'adhérer à la surface.

Cela peut être particulièrement utile en milieu chirurgical où toutes les surfaces en contact avec le patient doivent être stériles.
Les nanoparticules d'argent peuvent être incorporées sur de nombreux types de surfaces, notamment les métaux, le plastique et le verre.
Dans le domaine médical, il a été démontré que les nanoparticules d’argent réduisent le nombre de bactéries sur les appareils utilisés par rapport aux anciennes techniques.

Cependant, le problème survient lorsque la procédure est terminée et qu’il faut en refaire une nouvelle.
Lors du processus de lavage des instruments, une grande partie des nanoparticules d'argent deviennent moins efficaces en raison de la perte d'ions d'argent.
Ils sont plus couramment utilisés dans les greffes de peau pour les brûlés, car les nanoparticules d'argent incorporées dans le greffon offrent une meilleure activité antimicrobienne et entraînent beaucoup moins de cicatrices sur la victime.

Ces nouvelles applications sont les descendants directs de pratiques plus anciennes qui utilisaient le nitrate d’argent pour traiter des affections telles que les ulcères cutanés.
Désormais, les nanoparticules d’argent sont utilisées dans les bandages et les patchs pour aider à guérir certaines brûlures et blessures.
Une approche alternative consiste à utiliser AgNP pour stériliser les pansements biologiques (par exemple, la peau de poisson tilapia) pour la gestion des brûlures et des plaies.

Ils présentent également une application prometteuse en tant que méthode de traitement de l’eau pour produire de l’eau potable.
Cela n’a l’air de rien, mais l’eau contient de nombreuses maladies et certaines régions du monde n’ont pas le luxe d’avoir de l’eau propre, voire pas du tout.
L'utilisation de l'argent pour éliminer les microbes n'était pas nouvelle, mais cette expérience utilisait le carbonate présent dans l'eau pour rendre les microbes encore plus vulnérables à l'argent.

Tout d'abord, les scientifiques de l'expérience utilisent les nanopaticules pour éliminer de l'eau certains pesticides qui s'avèrent mortels en cas d'ingestion.
Plusieurs autres tests ont montré que les nanoparticules d'argent étaient également capables d'éliminer certains ions présents dans l'eau, comme le fer, le plomb et l'arsenic.

Mais ce n’est pas la seule raison pour laquelle les nanoparticules d’argent sont si attrayantes : elles ne nécessitent aucune force externe (pas d’électricité hydrolique) pour que la réaction se produise.
À l’inverse, les nanoparticules d’argent post-consommation présentes dans les eaux usées peuvent avoir un impact négatif sur les agents biologiques utilisés dans le traitement des eaux usées.



MÉTROLOGIE DES NANOPARTICULES D'ARGENT :
Un certain nombre de matériaux de référence sont disponibles pour les nanoparticules d'argent.
NIST RM 8017 contient des nanoparticules d'argent de 75 nm incorporées dans un gâteau de polymère polyvinylpyrrolidone pour les stabiliser contre l'oxydation pour une longue durée de conservation.

Ils ont des valeurs de référence pour la taille moyenne des particules utilisant la diffusion dynamique de la lumière, la diffusion des rayons X aux ultra petits angles, la microscopie à force atomique et la microscopie électronique à transmission ; et les valeurs de référence de distribution de taille pour les deux dernières méthodes.
Le matériau de référence certifié BAM-N001 contient des nanoparticules d'argent avec une distribution de taille spécifiée avec une taille médiane pondérée en nombre de 12,6 nm mesurée par diffusion des rayons X aux petits angles et microscopie électronique à transmission.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES des NANOPARTICULES D'ARGENT :
Poids moléculaire : 107,87
Aspect : Poudre
Point de fusion : 961,78 °C
Point d'ébullition : 2162 °C
Densité : N/A
Densité apparente : 0,312 g/cm3
Densité réelle : ~10,5 g/cm3
Plage de taille : 80-100 nm
Taille moyenne des particules : <100 nm
Surface spécifique : 5,37 m2/g
Morphologie : sphérique
Solubilité dans H2O : N/A
Phase cristalline / Structure : cubique
Coefficient de Poisson : 0,37
Dilatation thermique : (25 °C) 18,9 µm·m-1·K-1
Dureté Vickers : 251 MPa
Module de Young : 83 GPa
Formule linéaire : Ag
Numéro MDL : MFCD00003397
N° CE : 231-131-3
N° Beilstein/Reaxys : N/A
Numéro client Pubchem : N/A
Nom IUPAC : N/A
SOURIRES : [Ag]
Identifiant InchI : InChI=1S/Ag
Clé InchI : BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N



PREMIERS SECOURS concernant les NANOPARTICULES D'ARGENT :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE REJET ACCIDENTEL de NANOPARTICULES D'ARGENT :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE des NANOPARTICULES D'ARGENT :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE des NANOPARTICULES D'ARGENT :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE des NANOPARTICULES D'ARGENT :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ des NANOPARTICULES D'ARGENT :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

NANSA HS 80/NPF
Nansa HS 80/NPF est une série de composés organiques de formule C12H25C6H4SO3Na.
Nansa HS 80 / NPF est un sel incolore avec des propriétés bénéfiques comme tensioactif.
Nansa HS 80 / NPF est généralement produit sous la forme d'un mélange de sulfonates apparentés.

Numéro CAS: 11067-82-6
Formule moléculaire: C18H21NaO3S
Poids moléculaire: 340.41231
Numéro EINECS: 2342891

Nansa HS 80/NPF est un tensioactif anionique très actif particulièrement adapté au mouillage, à la détergence et à l'émulsification.
Nansa HS 80/NPF est utilisé dans une large gamme d'applications, y compris les détergents à lessive, les nettoyants de surface et les blocs sanitaires.
La forme physique permet une incorporation directe dans des poudres, des comprimés comprimés et des blocs.

Nansa HS 80/NPF est un composant important du détergent à lessive.
Nansa HS 80/NPF est un membre des alkylbenzènesulfonates linéaires, c'est-à-dire un membre du groupe des dodécyles (C12H25).
Nansa HS 80/NPF est ajouté à la position 4 du groupe benzènesulfonate.

Nansa HS 80 / NPF peut exister sous forme de six isomères basés sur le carbone du groupe dodécyle (en ignorant les isomères optiques).
Nansa HS 80/NPF, par exemple Les dérivés du propylène tétramérisé sont également connus (en bas à droite) mais moins largement utilisés.
Pour compliquer davantage la définition des matériaux commerciaux, le dodécylbenzènesulfonate de sodium est un composant d'un composé.

Nansa HS 80/NPF contient un mélange de composés avec différentes longueurs de chaîne alkyle, allant principalement de C10 à C16.
Nansa HS 80/NPF est considéré comme représentatif de l'ensemble de la classe de composés en raison de son nombre moyen de carbones alkylés.
Nansa HS 80/NPF a été préparé par de nombreuses méthodes.

Le plus souvent, Nansa HS 80 / NPF est alkylé avec des monoalcènes à longue chaîne (par exemple le dodécène) en utilisant du fluorure d'hydrogène.
Nansa HS 80 / NPF (et dérivés apparentés) sont ensuite sulfonés avec du trioxyde de soufre pour donner l'acide sulfonique.
Nansa HS 80/NPF est ensuite neutralisé avec de l'hydroxyde de sodium.

Les tensioactifs Nansa HS 80/NPF sont destinés à des applications industrielles, principalement la construction, la peinture, l'encre et la polymérisation en émulsion.
Nansa HS 80/NPF agit comme intermédiaire nécessaire pour créer des propriétés d'utilisation finale spécifiques; Il est utilisé pour les propriétés moussantes et détergentes du mortier et du plâtre.
Nansa HS 80/NPF est un sulfonate d'alkylbenzène en C10-13 séché.

Nansa HS 80/NPF est un tensioactif anionique très actif, offrant d'excellentes propriétés émulsifiantes, mouillantes et détergentes.
Nansa HS 80/NPF est une classe d'agents de surface anioniques constitués d'un groupe tête de sulfonate hydrophile et d'un alkyle hydrophobe.
Nansa HS 80/NPF est une classe d'agents de surface anioniques constitués d'un groupe de tête de sulfonate hydrophile et d'un groupe de tête hydrophobe.

Les Nansa HS 80/NPF sont des détergents synthétiques largement utilisés et sont utilisés dans de nombreux produits de soins personnels (savons, shampoing, dentifrice, etc.) et produits d'entretien ménager (détergent à lessive, liquide vaisselle, nettoyant en aérosol, etc.).
Nansa HS 80/NPF est utilisé comme tensioactif dans les détergents et nettoyants industriels et ménagers.

Nansa HS 80/NPF est utilisé dans les industries chimiques, polymères, photographie et transformation textile;
Nansa HS 80/NPF est également utilisé dans les produits photochimiques et les matériaux de construction.
Nansa HS 80/NPF est une classe de tensioactifs dans laquelle les alkylbenzènesulfonates sont la fraction anionique et le sodium est la fraction anionique.

La fraction cationique est essentiellement un tensioactif anionique.
Étant donné que Nansa HS 80 / NPF est un tensioactif, il est utilisé à des fins de nettoyage.
Nansa HS 80/NPF peut réagir à la fois avec de l'eau douce et de l'eau dure.

Nansa HS 80/NPF est un additif antirouille synthétisé par sulfonation et neutralisation d'alkylbenzène lourd, et ses performances en émulsion sont bonnes.
Nansa HS 80/NPF, huile de coupe émulsionnée, peut être combinée avec d'autres additifs à formuler dans le processus de découpe au fil.
Nansa HS 80/NPF agit comme un tensioactif dans la réaction ionique d'auto-assemblage du cyclophan.

Nansa HS 80/NPF est un tensioactif ionique.
Nansa HS 80/NPF est utilisé pour stabiliser les dispersions de nanoflocons de graphène (GNF) pendant la préparation du liquide.
Nansa HS 80/NPF peut également suspendre individuellement des nanotubes de carbone à paroi simple en milieu aqueux et donner également des propriétés spectrales bien résolues.

Nansa HS 80/NPF est utilisé pour fabriquer des biocapteurs ampérométriques pour le glucose.
Nansa HS 80/NPF est un composé aromatique substitué.
Nansa HS 80/NPF est utilisé dans les produits de consommation (tels que les détergents à lessive), la synthèse chimique et l'agriculture.

Nansa HS 80/NPF est un flocon, un granulé ou une poudre blanc à jaune clair.
Nansa HS 80/NPF est soluble dans l'eau.
Nansa HS 80/NPF des mesures urgentes doivent être prises pour limiter sa propagation dans l'environnement.

Nansa HS 80/NPF est utilisé comme détergent synthétique.
Nansa HS 80/NPF est une huile jaune capable de former de forts cristaux en forme de flocons de forme hexagonale ou rhombique.
Nansa HS 80/NPF a une microtoxicité et a été reconnu comme un produit chimique sûr par l'organisation internationale de sécurité.

Nansa HS 80/NPF peut être utilisé pour nettoyer les fruits et la vaisselle.b
Nansa HS 80/NPF est une poudre d'alkylbenzène sulfonate de sodium basée sur un alkylbenzène (dodécylbenzène) à chaîne principalement droite en C10-13.
Nansa HS 80/NPF est un tensioactif anionique hautement actif particulièrement adapté pour fournir un mouillage, une détergence et une émulsification dans une large gamme d'applications, y compris les détergents à lessive, les nettoyants de surface et les blocs hygiéniques.

La forme physique permet une incorporation directe dans des poudres, des comprimés comprimés et des blocs.
Nansa HS 80 / NPF agit comme un hydrotrope et peut être utilisé pour augmenter la solubilité d'autres composés.
Nansa HS 80/NPF peut réagir à la fois avec de l'eau douce et de l'eau dure.

Nansa HS 80/NPF, huile de coupe émulsionnée, peut être combinée avec d'autres additifs à formuler dans le processus de découpe au fil.
Nansa HS 80/NPF agit comme un tensioactif dans la réaction ionique d'auto-assemblage du cyclophan.
Nansa HS 80/NPF est un tensioactif ionique.

Nansa HS 80/NPF a été utilisé pour stabiliser les dispersions de nanoflocons de graphène (GNF) pendant la préparation du liquide.
Nansa HS 80/NPF peut être utilisé pour nettoyer les fruits et la vaisselle.
Nansa HS 80/NPF utilisé dans les détergents a une structure à chaîne ramifiée (ABS) et une structure linéaire (LAS).

Nansa HS 80/NPF a un effet significatif sur la contamination granulaire, la contamination par les protéines et la contamination par l'huile.
Nansa HS 80 / NPF est meilleur pour éliminer la contamination granulaire des fibres naturelles
Nansa HS 80/NPF, associé à des tensioactifs non ioniques, augmente le point de trouble de la solution et fournit un liquide clair.

Fournit un contrôle supplémentaire sur les propriétés moussantes et les performances à des températures plus élevées.
Nansa HS 80/NPF peut également être utilisé pour réduire la viscosité des tensioactifs et des formulations concentrés.
Nansa HS 80 / NPF est un hydrotrope, solubilisant, agent de couplage, dépresseur de point de trouble, réducteur de viscosité, anti-agglomérant sous forme de poudre.

Nansa HS 80/NPF est utilisé comme agent de couplage pour dissoudre les composants fonctionnels insolubles dans l'eau et souvent incompatibles.
Nansa HS 80/NPF est utilisé pour dissoudre des formulations complexes dans l'eau.
Nansa HS 80/NPF fournit des fonctions pour stabiliser les solutions, modifier la viscosité et le point de trouble, limiter la séparation des phases à basse température.

Nansa HS 80/NPF est une substance amphiphile composée de groupes fonctionnels hydrophiles et hydrophobes.
La partie hydrophobe de la molécule est un segment apolaire substitué par du benzène.
Nansa HS 80/NPF, partie polaire du SODIUM CUMEN SULFONATE est un groupe sulfonate anionique accompagné d'un contre-ion.

Nansa HS 80/NPF est produit par sulfonation d'un solvant hydrocarboné aromatique (cumène).
Le Nansa HS 80/NPF aromatique résultant est neutralisé à l'aide d'une base appropriée (par exemple hydroxyde de sodium) pour produire le sulfonate ou l'hydroxyde.
Nansa HS 80/NPF est une substance « pure », mais elle est généralement produite et transportée à un niveau de 90 à 95 % sous forme de solides granulaires.

Nansa HS 80 / NPF est un tensioactif anionique utilisé dans les formulations de détergents liquides et en poudre, les nettoyants à usage intensif et l'eau.
Les Nansa HS 80/NPF sont préparés industriellement par sulfonation d'alkylbenzènes linéaires (LAB), qui peuvent eux-mêmes être préparés de plusieurs façons.
Dans les cas les plus courants, le SH HS 80/NPF est alkylé par des monoalcènes à longue chaîne (par exemple le dodécène) utilisant le fluorure d'hydrogène comme catalyseur

Les dodécylbenzènes purifiés (et leurs dérivés) sont ensuite sulfonés avec du trioxyde de soufre pour donner le Nansa HS 80/NPF.
Nansa HS 80/NPF est ensuite neutralisé avec de l'hydroxyde de sodium.
Nansa HS 80/NPF agit comme agent solubilisant, agent de couplage et dépresseur du point de trouble.

Cette partie du nom indique la présence d'un cycle benzénique (un cycle carboné à six chaînons avec des doubles liaisons alternées) qui est sulfoné.
Nansa HS 80 / NPF fait généralement référence à la présence d'un groupe acide sulfonique (SO3H) dans la molécule.

Point de fusion : >300 °C
Couleur: Blanc à jaune
Forme: Solide
Solubilité : Solubilité dans l'eau
LogP: 0,45
Masse exacte: 349.18133527
Masse monoisotopique: 349.18133527
Surface polaire topologique : 51,8 å²

Nansa HS 80/NPF est utilisé dans diverses applications en raison de ses propriétés de réduction de viscosité.
Nansa HS 80/NPF est utilisé comme agent de couplage, solubilisant et antiagglomérant dans les détergents en poudre.
Nansa HS 80/NPF prend en charge la compatibilité entre divers produits chimiques présents dans les systèmes multicomposants.

L'utilisation de produits chimiques dans une grande variété de shampooings et de détergents à vaisselle devrait stimuler le marché Nansa HS 80 / NPF.
Nansa HS 80/NPF est un composé hydrotopique constitué d'une partie hydrophile et d'une partie hydrophobe, similaire au tensioactif.
Nansa HS 80/NPF présente plusieurs avantages.

Nansa HS 80/NPF augmente la solubilité des substances organiques moins solubles; abaisse le point de trouble de la formule aqueuse.
Nansa HS 80 / NPF est utilisé comme solubilisant et suppresseur de point de trouble dans les nettoyants à la cire, le perçage de brouillard d'air, le lavage du linge.
Les Nansa HS 80/NPF sont une classe d'agents de surface anioniques, constitués d'un groupe de têtes de sulfonate hydrophile et d'un groupe de queue d'alkylbenzène hydrophobe.

Nansa HS 80/NPF, ils sont l'un des détergents synthétiques les plus anciens et les plus utilisés et peuvent être trouvés dans de nombreux produits de soins personnels (savons, shampooings, dentifrice, etc.) et produits d'entretien ménager (détergent à lessive, liquide vaisselle, nettoyant en aérosol, etc.).
Ils ont été introduits dans les années 1930 sous la forme de Nansa HS 80 / NPF ramifié.

Nansa HS 80 / NPF est un composé soluble dans l'eau qui est largement utilisé dans divers domaines, y compris la recherche médicale, environnementale et industrielle.
Nansa HS 80 / NPF est un composé polyvalent qui a un large éventail d'applications en raison de sa structure chimique unique et de son activité biologique.

Utilise
Nansa HS 80/NPF est utilisé comme dispersant de résine, détergent en feutre et agent de désencrage dans l'industrie papetière.
Nansa HS 80/NPF est utilisé comme dégraissant osmotique dans l'industrie du cuir.
Nansa HS 80 / NPF est utilisé comme agent anti-blocage dans l'industrie des engrais.

Nansa HS 80/NPF est utilisé dans l'industrie du ciment comme gazogène ou séparément ou en combinaison avec des composants.
Nansa HS 80/NPF crée un système de dispersion stable ou une émulsion qui augmente la tension superficielle entre les différents composants de l'émulsion.
Nansa HS 80/NPF a des groupes hydrophiles et lipophiles dans sa molécule.

Nansa HS 80/NPF est collecté à la frontière pétrole/eau.
Nansa HS 80/NPF peut également réduire la tension interfaciale et réduire l'énergie nécessaire pour former l'émulsion.
En tant que surfactant anionique, Nansa HS 80 / NPF a une bonne activité de surface et une forte hydrophilie.

Nansa HS 80/NPF réduit efficacement la tension superficielle d'huile et d'eau due à l'émulsification.
Nansa HS 80/NPF est une poudre d'alkylbenzène sulfonate de sodium basée principalement sur l'alkylbenzène en C10-13 à chaîne droite.
Nansa HS 80/NPF est un tensioactif anionique très actif particulièrement adapté au mouillage, à la détergence et à l'émulsification.

Il a une large gamme d'applications, y compris les détergents à lessive, les nettoyants de surface et les blocs sanitaires.
Nansa HS 80/NPF est une série de composés organiques de formule C12H25C6H4SO3Na.
Nansa HS 80 / NPF est un sel incolore avec des propriétés bénéfiques comme tensioactif.

Nansa HS 80 / NPF est généralement produit sous la forme d'un mélange de sulfonates apparentés.
Nansa HS 80/NPF est un composant important du détergent à lessive.
Nansa HS 80/NPF est considéré comme représentatif de l'ensemble de la classe de composés en raison de son nombre moyen de carbones alkylés.

Nansa HS 80/NPF a été préparé par de nombreuses méthodes.
Nansa HS 80/NPF est ensuite neutralisé avec de l'hydroxyde de sodium.
Les tensioactifs Nansa HS 80/NPF sont destinés à des applications industrielles, principalement la construction, la peinture, l'encre et la polymérisation en émulsion.

Nansa HS 80/NPF est un sulfonate d'alkylbenzène en C10-13 séché.
Nansa HS 80/NPF est un tensioactif anionique très actif, offrant d'excellentes propriétés émulsifiantes, mouillantes et détergentes.
Nansa HS 80/NPF est une classe d'agents de surface anioniques constitués d'un groupe tête de sulfonate hydrophile et d'un alkyle hydrophobe.

Nansa HS 80/NPF est une classe d'agents de surface anioniques constitués d'un groupe de tête de sulfonate hydrophile et d'un groupe de tête hydrophobe.
Les Nansa HS 80/NPF sont des détergents synthétiques largement utilisés et sont utilisés dans de nombreux produits de soins personnels (savons, shampoing, dentifrice, etc.) et produits d'entretien ménager (détergent à lessive, liquide vaisselle, nettoyant en aérosol, etc.).
Nansa HS 80/NPF est utilisé comme tensioactif dans les détergents et nettoyants industriels et ménagers.

Nansa HS 80/NPF est utilisé dans les industries chimiques, polymères, photographie et transformation textile;
Nansa HS 80/NPF est également utilisé dans les produits photochimiques et les matériaux de construction.
Nansa HS 80/NPF est une classe de tensioactifs dans laquelle les alkylbenzènesulfonates sont la fraction anionique et le sodium est la fraction anionique.

La fraction cationique est essentiellement un tensioactif anionique.
Nansa HS 80/NPF est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits chimiques et colorants pour papier, adhésifs et produits d'étanchéité.
Nansa HS 80/NPF est utilisé dans les domaines suivants : approvisionnement municipal (par exemple, électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées, travaux de construction et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

Nansa HS 80/NPF est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc, de pâte à papier, de papier et de produits en papier et de produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement de Nansa HS 80/NPF peut se produire à partir d'une utilisation industrielle: dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, comme auxiliaire technologique, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire technologique, pour la fabrication de thermoplastiques et dans la production d'articles.

Les Nansa HS 80 / NPF sont souvent utilisés dans les détergents et les produits de nettoyage en raison de leur capacité à réduire la tension superficielle de l'eau et à améliorer l'élimination de la saleté, de la graisse et des taches.
Nansa HS 80 / NPF peut agir comme émulsifiants et dispersants, aidant à mélanger des substances non miscibles et à stabiliser les émulsions dans des produits tels que les peintures, les revêtements et les cosmétiques.

Nansa HS 80/NPF peut être utilisé dans les processus de teinture et de finition dans l'industrie textile, améliorant l'absorption des teintures et la solidité des couleurs des tissus.
Les Nansa HS 80/NPF sont utilisés comme additifs dans les huiles lubrifiantes et les fluides de forage pour améliorer leurs performances et leur stabilité dans des conditions extrêmes.
Nansa HS 80/NPF peut être utilisé dans les procédés de traitement de l'eau pour éliminer les métaux lourds et autres contaminants des eaux usées industrielles.

Nansa HS 80/NPF peut être utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques et agrochimiques.
Nansa HS 80/NPF est utilisé pour modifier les résines échangeuses d'ions pour des applications telles que l'adoucissement et la purification de l'eau.
Nansa HS 80 / NPF est utilisé dans la recherche biologique comme agent de marquage ou marqueur en raison de leurs propriétés fluorescentes.

Sécurité
Nansa HS 80/NPF, en particulier ceux qui ont des propriétés tensioactives, peuvent provoquer une irritation de la peau ou des yeux au contact.
Ils pourraient également entraîner une sensibilisation allergique chez certaines personnes.
Selon le composé spécifique, il peut y avoir des préoccupations concernant la toxicité aiguë ou chronique.

L'ingestion, l'inhalation ou l'absorption par la peau de certains Nansa HS 80/NPF pourrait potentiellement causer des dommages.
Nansa HS 80/NPF pourrait avoir des effets négatifs sur les écosystèmes aquatiques en raison de leurs propriétés tensioactives, qui peuvent perturber la tension superficielle et affecter les organismes aquatiques.
L'ampleur de l'impact environnemental dépendrait de facteurs tels que la concentration et la persistance dans l'environnement.

L'inflammabilité d'un Nansa HS 80/NPF dépendrait de sa structure chimique.
Certains composés organiques, y compris ceux contenant du carbone et de l'hydrogène, peuvent être inflammables dans certaines conditions.

Synonymes
Sulfonate de tétrapropylènebenzyle
Jadinol PU
Néogénération R
Sulfonate de tétrapropylbenzène de sodium
11067-82-6
Merpisap PD82
TPBS
Nansa HS 55
EINECS 234-289-1
Tétrapropylènebenzènesulfonate de sodium
Tétrapropylènesulfonate, sel de sodium
Tétrapropylènesulfonate de sodium
2-dodécylbenzènesulfonate de sodium 3-dodécylbenzènesulfonate 4-dodécylbenzènesulfonate
Tétrapropylènesulfonique (3R-(3alpha,3aalpha,4beta,4abeta,7abeta,8alpha,9abeta))-
trisodium;2-dodécylbenzènesulfonate;3-dodécylbenzènesulfonate;4-dodécylbenzènesulfonate
AVWQQPYHYQKEIZ-UHFFFAOYSA-K
DTXSID601016230
AKOS040754173
LS-32078
Q15718771
NANSA HS 80/S
DESCRIPTION:

NANSA HS 80/S est un sulfonate d'alkylbenzène en C10-13 de sodium séché.
NANSA HS 80/S est un tensioactif anionique hautement actif particulièrement adapté pour assurer le mouillage, la détergence et l'émulsification dans une large gamme d'applications, y compris les détergents à lessive, les nettoyants de surface et les blocs hygiéniques.
La forme physique permet une incorporation directe dans les poudres, comprimés et blocs.

N° CAS : 25155-30-0
INCI-NAME : Sodium Dodecylbenzene Sulfonate
Formule : C18H30O3S.Na

NANSA HS 80/S est un sulfonate d'alkylbenzène en C10-13 de sodium séché.
NANSA HS 80 / S est un tensioactif anionique hautement actif, offre d'excellentes propriétés d'émulsification, de mouillage et de détergent pour une large gamme d'applications.
Le dodécylbenzène sulfonate de sodium (contient du phosphate) contient 80 % de poudre active.
NANSA HS 80/S est non végétal.

NANSA HS 80/S est un tensioactif anionique primaire.
NANSA HS 80/S possède d'excellentes propriétés moussantes et détergentes.
NANSA HS 80 / S est chimiquement stable dans des conditions acides et alcalines.



UTILISATION ET FABRICATION DE NANSA HS 80/S
NANSA HS 80 / S est utilisé comme auxiliaire d'impression et de teinture textile
NANSA HS 80/S est utilisé comme auxiliaire d'affinage pour la sérigraphie, la pénétration et le dégommage
GB276-96 stipule comme auxiliaire de traitement pour l'industrie alimentaire.
NANSA HS 80/S est un tensioactif anionique.
NANSA HS 80/S possède un excellent pouvoir moussant et détergent.

En raison de son faible coût de production et de ses bonnes performances, NANSA HS 80 / S a une large gamme d'utilisations.
NANSA HS 80/S est le tensioactif synthétique le plus utilisé pour les détergents ménagers.
NANSA HS 80 / S produit également des sels inorganiques tels que le magnésium et le calcium et des sels d'amines organiques tels que la triéthanolamine.

NANSA HS 80 / S possède d'excellentes propriétés émulsifiantes et constitue une partie importante des émulsifiants mixtes pour divers pesticides.
Le benzène peut être condensé avec de l'α-oléfine sous un catalyseur au trichlorure d'aluminium, et le liquide condensé peut être lavé avec de l'alcali et de l'eau, puis distillé pour récupérer le benzène, et la distillation sous vide peut obtenir de l'alkylbenzène raffiné.
Ensuite, il est sulfoné avec de l'acide sulfurique fumant et neutralisé avec de la cendre blanche (dans 2 fois la quantité d'éthanol) pour obtenir du dodécylbenzène sulfonate de calcium.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE NANSA HS 80/S :
AAP : 65,58000
XLogP3 : 6.13490
Apparence :
flocons blancs ou jaune clair
Densité : 1,02 g/cm3
Point de fusion : > 300 °C
Toxicité : DL50 chez la souris : 2 g/kg par voie orale ; 105 mg/kg iv (trémie)
Poids moléculaire :
348.47600
Masse exacte :
348.17400
Code SH :
3402110000





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR NANSA HS 80/S :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé




SYNONYMES DE NANSA HS 80/S :
Acide benzènesulfonique, dodécyl-, sel de sodium (1:1);
Acide benzènesulfonique, dodécyl-, sel de sodium ;
Laurylbenzènesulfonate de sodium;
Stépan DS 60;
Ultra-humide 1T ;
Marlon A 350;
Dodécylphénylsulfonate de sodium ;
Sulframine 85;
Marlon A;
sel de sodium de l'acide dodécylbenzènesulfonique;
Maranil;Marlon A 375;
Naconol 35SL;
Siponate DS 10;
Trépoler F 40;
Conoco C 550;
KB (tensioactif);
Nansa SL;
Santomerse Moi;
Merpisap AP 90P;
Nansa SS ;
Trépolé F 95;
Nansa HS 80;
Déterlon ;
99LS ultra-humide ;
Sulfurile 50;F 90;
Poudre Elfan WA;
sable 60 ;
Steinaryl NKS 50;
Sinnozon ;
Nansa HS 85S;
C 550;
Ko ;
HS 85S ;
Nansa HF 80;
SBC d'Arylan ;
Marlon 375A;
X 2073;
Conco AAS 35H ;
Néopelex 05;
Richonate 40B;
DS 60 ;
Pélopon A ;
Sulframine 1240;
Richonat 1850;
35SL ;
Calsoft L 40;
Calsoft F 90;
SDBS ;
Alcanate DC;
Pâte Sulfaril ;
stéaryl NKS 100;
Siponate DS 4;
Siponer LDS 10 ;
Nestapon ;
Nansa 1260 ;
Marlon 375 ;
Néopelex F 60;
Abeson NAM ;
Émuline B 22;
Neopelex 6;
Bio-Soft D 40;
Neogen SC;
Nissan Newrex R;
Conco AAS 35;
Réworyl NKS 50;
Elfan WA 35;
Neopelex 25;
Elfan WA 50;
MB-VR ;
Marlon A 396;
Néopelex F 25;
Witconate 1238 ;
Sulframine 40;
nacconol 40F ;
Nansa HS 80S;
Conco AAS 45S ;
Newrex R;
A 1-1575;
Nansa 1106;
Maranil A 55;
Néopelex 6E;
Liponox LE 110;
Nissan Newrex H;
Vista C 550;
Wiconate 1250 ;
Conco AAS 40S ;
Bio-Soft D 35X;
Stepantan DS 40;
Phénylsulfonate HSR;
Deterlon A;
Polyétape A 15;
Nansa HS 80SA;
Bio-Soft LAS 40S;
Wiconate 60B;
Nissan Newrex F;
Poudre Newrex F;
F 90 (acide sulfonique);
Nansa SSA 055 ;
Newrex T;
1323-13-3 ;
11114-21-9 ;
12068-21-2 ;
12627-25-7 ;
12676-70-9 ;
18618-53-6 ;
19327-14-1 ;
28675-02-7 ;
37334-89-7 ;
39316-39-7 ;
39386-98-6 ;
39405-16-8 ;
52624-37-0 ;
56590-39-7 ;
57762-50-2 ;
58517-33-2 ;
60328-33-8 ;
63530-22-3 ;
68445-25-0 ;
71244-85-4 ;
76483-01-7 ;
82028-94-2 ;
82785-43-1 ;
83203-33-2 ;
83652-87-3 ;
83652-88-4 ;
83652-89-5 ;
88495-86-7 ;
90452-02-1 ;
94187-92-5 ;
122390-78-7 ;
128452-17-5 ;
138362-06-8 ;
142986-60-5 ;
147035-77-6 ;
167163-39-5 ;
170006-86-7 ;
177645-67-9 ;
178900-97-5 ;
189201-38-5 ;
254117-47-0 ;
295348-93-5 ;
312629-70-2 ;
352212-18-1



NANSA HS 85/NPF

Nansa HS 85/NPF est un composé chimique polyvalent.
Nansa HS 85/NPF est une poudre d'alkylbenzène sulfonate de sodium.
Le constituant principal du Nansa HS 85/NPF est l'alkylbenzène en C10-13 à chaîne droite, en particulier le dodécylbenzène.
Nansa HS 85/NPF est classé comme tensioactif anionique hautement actif.



APPLICATIONS


Nansa HS 85/NPF est largement utilisé dans les détergents à lessive pour améliorer leur pouvoir nettoyant.
Nansa HS 85/NPF élimine efficacement la saleté, les taches et la crasse des vêtements et des tissus.

Nansa HS 85/NPF est un ingrédient clé dans de nombreux détergents à lessive liquides.
Nansa HS 85/NPF est également utilisé dans les détergents à lessive en poudre, améliorant ainsi leurs performances.
Nansa HS 85/NPF est utilisé dans la formulation de divers nettoyants de surfaces à usage domestique et industriel.

Nansa HS 85/NPF aide à décomposer et à éliminer la graisse, les huiles et les résidus des surfaces.
Nansa HS 85/NPF est utilisé dans les détergents à vaisselle pour améliorer leurs capacités dégraissantes.

Nansa HS 85/NPF est connu pour sa capacité à créer des émulsions stables d’huile et d’eau.
Nansa HS 85/NPF est incorporé dans des blocs hygiéniques, utilisés pour nettoyer et désodoriser les cuvettes des toilettes et les urinoirs.

Nansa HS 85/NPF offre des propriétés mouillantes dans diverses solutions de nettoyage, assurant une couverture uniforme sur les surfaces.
Nansa HS 85/NPF est utilisé dans la production de comprimés comprimés pour la vaisselle et la lessive.
Nansa HS 85/NPF améliore les performances moussantes et nettoyantes des détergents.

Nansa HS 85/NPF est utilisé dans la formulation de nettoyants industriels pour équipements et machines.
Nansa HS 85/NPF est utilisé dans les détergents pour lave-auto pour aider à éliminer la crasse et la saleté des véhicules.
Nansa HS 85/NPF trouve des applications dans la fabrication de dégraissants et de solutions de nettoyage robustes.

Nansa HS 85/NPF contribue à l'efficacité des agents dégraissants et détartrants.
Nansa HS 85/NPF est utilisé dans la production de nettoyants ménagers multi-usages.
Nansa HS 85/NPF aide à maintenir la stabilité des formulations de produits de nettoyage.

Nansa HS 85/NPF est utilisé dans la formulation de dégraissants pour appareils et surfaces de cuisine.
Nansa HS 85/NPF joue un rôle dans l'émulsification des graisses et des huiles en milieu industriel.
Nansa HS 85/NPF est ajouté aux solutions de nettoyage pour les sols, les murs et les comptoirs.
Nansa HS 85/NPF peut être utilisé dans la préparation de lingettes nettoyantes et de lingettes humides.
Nansa HS 85/NPF se retrouve dans diverses formulations pour le nettoyage institutionnel et commercial.

Nansa HS 85/NPF aide à obtenir des résultats de nettoyage complets et efficaces.
Nansa HS 85/NPF est un ingrédient polyvalent qui trouve des applications dans une large gamme de produits de nettoyage et de détergents.

Nansa HS 85/NPF est utilisé dans les processus de dégraissage industriels pour éliminer l'huile et la graisse des pièces de machines.
Nansa HS 85/NPF aide à décomposer et à disperser les résidus tenaces sur les surfaces.
Nansa HS 85/NPF est incorporé aux solutions de nettoyage de tapis pour aider à éliminer les taches et la saleté des tapis et des tissus d'ameublement.
Nansa HS 85/NPF est utilisé dans la production de détergents liquides concentrés pour la vaisselle.

Nansa HS 85/NPF contribue à la formulation de nettoyants pour vitres et vitres haute performance.
Nansa HS 85/NPF est utilisé dans la fabrication de produits de nettoyage spécialisés pour l'industrie alimentaire.

Nansa HS 85/NPF est utilisé dans la formulation de dégraissants de cuisine à usage domestique et commercial.
Nansa HS 85/NPF est ajouté aux nettoyants pour sols pour améliorer leur capacité à éliminer la saleté et la crasse de divers types de revêtements de sol.

Nansa HS 85/NPF aide à l'émulsification des huiles dans les produits de nettoyage des moteurs automobiles.
Nansa HS 85/NPF peut être trouvé dans les formulations de savon à vaisselle pour le lavage des mains.
Nansa HS 85/NPF est utilisé dans la production de nettoyants désinfectants pour surfaces.

Nansa HS 85/NPF aide à éliminer les résidus de savon et les dépôts minéraux dans les nettoyants pour salles de bains.
Nansa HS 85/NPF est utilisé dans la formulation de produits anti-moisissure pour les applications domestiques et industrielles.

Nansa HS 85/NPF est utilisé dans la production de nettoyants en spray tout usage pour plus de commodité.
Nansa HS 85/NPF est ajouté aux produits de prétraitement du linge conçus pour cibler les taches tenaces.

Nansa HS 85/NPF est utilisé dans la formulation de détachants pour tissus et tapis.
Nansa HS 85/NPF joue un rôle dans la production de solutions de nettoyage pour les appareils tels que les cuisinières et les fours.
Nansa HS 85/NPF entre dans la composition des produits de dégraissage et de nettoyage des véhicules.

Nansa HS 85/NPF est utilisé dans la création de désinfectants et d'assainissants de surfaces.
Nansa HS 85/NPF aide à obtenir une brillance sans traces dans les solutions de nettoyage du verre et des miroirs.

Nansa HS 85/NPF est ajouté aux produits de décapage et de cirage pour sols destinés à l'entretien des sols industriels et commerciaux.
Nansa HS 85/NPF est utilisé dans la formulation de produits antirouille et anticorrosion.

Nansa HS 85/NPF peut être trouvé dans la production de solutions de nettoyage pour piscines et spas.
Nansa HS 85/NPF aide à créer des formulations de nettoyage efficaces pour les surfaces et terrasses extérieures.
Les propriétés polyvalentes du Nansa HS 85/NPF en font un composant précieux dans divers produits de nettoyage et d'entretien dans toutes les industries.



DESCRIPTION


Nansa HS 85/NPF est un composé chimique polyvalent.
Nansa HS 85/NPF est une poudre d'alkylbenzène sulfonate de sodium.

Le constituant principal du Nansa HS 85/NPF est l'alkylbenzène en C10-13 à chaîne droite, en particulier le dodécylbenzène.
Nansa HS 85/NPF est classé comme tensioactif anionique hautement actif.
Nansa HS 85/NPF est particulièrement bien adapté pour fournir des propriétés mouillantes.

Nansa HS 85/NPF est également connu pour ses excellentes caractéristiques de détergence.
Nansa HS 85/NPF possède de fortes capacités d'émulsification.

Nansa HS 85/NPF trouve une application dans une large gamme de produits.
Cela inclut les détergents à lessive.

Nansa HS 85/NPF est utilisé dans les nettoyants de surfaces comme agent de nettoyage efficace.
Nansa HS 85/NPF est également utilisé dans la production de blocs hygiéniques.
Nansa HS 85/NPF est disponible sous forme de poudre.

Sa forme physique facilite son incorporation dans diverses formulations de produits.
Nansa HS 85/NPF est très actif, ce qui signifie qu'il peut être utilisé en quantités relativement faibles pour obtenir les effets souhaités.
Nansa HS 85/NPF aide à décomposer et à éliminer la saleté, les taches et la graisse des surfaces.
Nansa HS 85/NPF convient aux applications de nettoyage domestique et industriel.

Ses propriétés émulsifiantes le rendent utile pour formuler des produits comme les liquides vaisselle.
Nansa HS 85/NPF améliore la dispersion de l'huile et de la graisse dans les solutions à base d'eau.
Nansa HS 85/NPF est compatible avec d’autres ingrédients détergents courants.

Nansa HS 85/NPF contribue aux performances moussantes et nettoyantes des formulations détergentes.
Nansa HS 85/NPF peut être utilisé dans les détergents à lessive en poudre sèche.

Nansa HS 85/NPF est également efficace dans les détergents liquides concentrés.
Nansa HS 85/NPF aide à maintenir la stabilité des formulations détergentes.

Nansa HS 85/NPF peut être utilisé dans les machines à laver manuelles et automatiques.
Nansa HS 85/NPF est connu pour son efficacité à éliminer les taches tenaces et à offrir un haut niveau de propreté.



PROPRIÉTÉS


Composition chimique : Nansa HS 85/NPF se compose principalement d'alkylbenzène en C10-13 à chaîne droite, en particulier de dodécylbenzène.
Formule chimique : La formule chimique spécifique ne peut pas être divulguée pour les produits commerciaux exclusifs.
Forme physique : Il est disponible sous forme de poudre.
Nature ionique : Nansa HS 85/NPF est un tensioactif anionique, ce qui signifie qu'il porte une charge négative lorsqu'il est dissous dans l'eau.
Solubilité : Il est soluble dans l’eau, ce qui est important pour son utilisation dans les solutions aqueuses de nettoyage.
Propriétés mouillantes : Nansa HS 85/NPF est connu pour ses excellentes capacités mouillantes, assurant une couverture complète des surfaces.
Détergence : Il possède de fortes propriétés détergentes, aidant à éliminer la saleté, les taches et la graisse.
Émulsification : Nansa HS 85/NPF est efficace pour émulsifier les huiles et les graisses, leur permettant de se mélanger à des solutions à base d'eau.
Moussant : Il contribue aux propriétés moussantes des produits de nettoyage, créant de la mousse dans les détergents et les nettoyants.
Compatibilité : Le produit chimique est compatible avec une gamme d’autres ingrédients et additifs détergents.
Stabilité : Il aide à maintenir la stabilité des formulations de produits de nettoyage, en empêchant la séparation ou la dégradation.
Performance de nettoyage : NANSA HS 85/NPF est reconnu pour sa capacité à fournir un nettoyage et une élimination des taches de haute qualité.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacez immédiatement la personne affectée vers une zone avec de l'air frais.
Permettez à la personne de se reposer dans une position confortable et gardez-la au chaud.
Si les difficultés respiratoires persistent ou si des signes de détresse respiratoire apparaissent, consulter immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés.
Lavez doucement mais soigneusement la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau et du savon doux.
En cas d'irritation cutanée, de rougeur ou d'éruption cutanée, consultez un médecin.
Si le produit chimique est sous forme de poudre, brossez soigneusement l’excédent de poudre avant de le laver à l’eau.


Lentilles de contact:

Si le produit chimique entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement et doucement les yeux affectés avec de l'eau courante tiède pendant au moins 15 minutes. Maintenez les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur des yeux persiste ou en cas d'inconfort.


Ingestion:

Si Nansa HS 85/NPF est ingéré, ne faites pas vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable de le faire.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.
Fournir au personnel médical des informations détaillées sur la substance ingérée.


En cas de déversements ou de fuites :

Évitez tout contact direct avec le matériau déversé.
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection.
Contenez le déversement si possible, en utilisant des matériaux absorbants comme du sable, de la vermiculite ou des agents de contrôle des déversements commerciaux.
Ramassez soigneusement le matériau déversé et placez-le dans des conteneurs appropriés pour son élimination.
Aérer la zone pour disperser les fumées ou vapeurs.
Éliminez le matériau déversé et les articles contaminés conformément aux réglementations et directives locales.

NANSA HS 85/S
Nansa HS 85/S est un composé aromatique substitué.
La formule chimique du Nansa HS 85/S est C18H29NaO3S et son poids moléculaire est de 384,48.


Numéro CAS : 25155-30-0
Numéro CE : 246-680-4
Numéro MDL : MFCD00011508
Formule linéaire : CH3(CH2)11C6H4SO3Na
Formule moléculaire : C18H29NaO3S
NOM INCI : Dodécylbenzène sulfonate de sodium


Nansa HS 85/S est une poudre ou un solide en flocons blanc ou jaune clair.
Nansa HS 85/S est difficile à volatiliser, facilement soluble dans l'eau, facile à absorber l'humidité et à s'agglomérer, soluble dans l'eau pour former une solution translucide.
Nansa HS 85/S est chimiquement stable aux alcalis, aux acides dilués et à l'eau dure, et peut établir un système équilibré avec un acide fort, légèrement toxique.


La formule chimique du Nansa HS 85/S est C18H29NaO3S et son poids moléculaire est de 384,48.
Nansa HS 85/S est une poudre blanche ou jaunâtre et est soluble dans l'eau.
Nansa HS 85/S est neutre, sensible à la dureté de l'eau, difficile à oxyder, forte capacité moussante, pouvoir de décontamination élevé, facile à mélanger divers auxiliaires, faible coût de production et processus de synthèse mature.


Nansa HS 85/S a été reconnu comme matière première chimique sûre par les organisations internationales de sécurité et est un tensioactif anionique.
Nansa HS 85/S est une série de composés organiques de formule C12H25C6H4SO3Na.
Nansa HS 85/S est un sel incolore doté de propriétés utiles comme tensioactif.


Nansa HS 85/S est généralement produit sous forme d'un mélange de sulfonates apparentés.
Nansa HS 85/S est un composant majeur des détergents à lessive.
Nansa HS 85/S est un flocon blanc ou jaune clair.


Nansa HS 85/S se présente sous forme de flocons, de granulés ou de poudre blancs à jaune clair.
Nansa HS 85/S est soluble dans l’eau.
Nansa HS 85/S est ininflammable.


Nansa HS 85/S est une poudre ou un solide en flocons blanc ou jaune clair.
Nansa HS 85/S est difficile à volatiliser, mais il se dissout facilement dans l'eau et devient une solution subtransparente.
Pour les alcalis et les acides dilués, Nansa HS 85/S a des propriétés stables en eau dure.


Selon ses propriétés physicochimiques, Nansa HS 85/S a trois fonctions principales.
Nansa HS 85/S est un alkylbenzène sulfonate de sodium séché en C10-13.
Nansa HS 85/S est un tensioactif anionique hautement actif particulièrement adapté pour assurer le mouillage, la détergence et l'émulsification dans une large gamme d'applications, notamment les détergents à lessive, les nettoyants de surface et les blocs hygiéniques.


La forme physique du Nansa HS 85/S permet une incorporation directe dans des poudres, des comprimés et des blocs.
Nansa HS 85/S est un alkylbenzène sulfonate de sodium séché en C10-13.
Nansa HS 85/S est un tensioactif anionique hautement actif particulièrement adapté pour assurer le mouillage, la détergence et l'émulsification dans une large gamme d'applications.


Nansa HS 85/S est un alkylbenzène sulfonate de sodium séché en C10-13.
Nansa HS 85/S est un tensioactif anionique hautement actif particulièrement adapté pour assurer le mouillage, la détergence et l'émulsification dans une large gamme d'applications, notamment les détergents à lessive, les nettoyants de surface et les blocs hygiéniques.


La forme physique du Nansa HS 85/S permet une incorporation directe dans des poudres, des comprimés et des blocs.
Nansa HS 85/S est chimiquement stable dans des conditions acides et alcalines.
Nansa HS 85/S n’est pas végétal.


Nansa HS 85/S est une sorte de microtoxicité huileuse jaune.
Nansa HS 85/S est neutre, plus sensible à la dureté de l’eau et difficile à oxyder.
Nansa HS 85/S a une forte capacité moussante et détergente et est facile à mélanger avec divers additifs.


Nansa HS 85/S est un tensioactif anionique à haute teneur doté de propriétés détergentes, humidifiantes, moussantes, émulsifiantes et dispersantes.
La biodégradabilité du Nansa HS 85/S est supérieure à 90 %.
Les organisations internationales de sécurité ont reconnu Nansa HS 85/S comme un produit chimique sûr.


Nansa HS 85/S est un additif efficace qui peut améliorer la qualité des produits chimiques organiques et inorganiques faciles à absorber l'humidité et à s'agglomérer.
Nansa HS 85/S est un flocon blanc ou jaune clair



UTILISATIONS et APPLICATIONS de NANSA HS 85/S :
Nansa HS 85/S est largement utilisé dans la production de divers détergents et émulsifiants et peut être utilisé correctement dans les cosmétiques tels que les shampoings, les bains moussants, etc.
Nansa HS 85/S peut également être utilisé comme agent de nettoyage dans l'industrie textile, assistant de teinture, agent dégraissant dans l'industrie de la galvanoplastie.
Nansa HS 85/S est un agent de désencrage utilisé dans l'industrie du papier qui doit également ajouter une certaine quantité de dodécylbenzène sulfonate de sodium.


De plus, l'alkylbenzène sulfonate linéaire est très stable aux oxydants et soluble dans l'eau, donc Nansa HS 85/S est très approprié pour la lessive en poudre avec un agent de blanchiment oxydant.
Nansa HS 85/S est un sel tensioactif utilisé dans les produits de consommation (tels que les détergents à lessive), la synthèse chimique et l'agriculture.


Nansa HS 85/S est un tensioactif utilisé dans la recherche en protéomique.
Nansa HS 85/S est un tensioactif anionique polyvalent utilisé dans divers environnements de laboratoire et industriels.
Nansa HS 85/S est à la fois biodégradable et non toxique, offrant une large gamme d'applications dans des domaines tels que la biochimie, la nanotechnologie et la recherche médicale.


Les fonctions du Nansa HS 85/S s'étendent à des fins d'émulsification, de détergence et de nettoyage.
Le rôle du Nansa HS 85/S en tant que tensioactif anionique facilite la solubilisation des protéines, des lipides et d'autres macromolécules.
De plus, Nansa HS 85/S trouve une application dans l'électrophorèse sur gel pour la séparation des protéines et des macromolécules en fonction de leur taille.


De plus, Nansa HS 85/S joue un rôle crucial dans la préparation des échantillons d'ADN pour le séquençage et la production de nanoparticules.
En tant que tensioactif anionique, Nansa HS 85/S réduit la tension superficielle des solutions aqueuses, permettant la solubilisation des protéines, des lipides et d'autres macromolécules.


Nansa HS 85/S interagit également avec les protéines et les macromolécules, modifiant leur forme et améliorant leur solubilité.
Nansa HS 85/S est souvent utilisé comme agent d'affinage des tissus en coton, comme aide au désencollage et comme agent d'égalisation lors de la teinture dans les auxiliaires textiles.
Nansa HS 85/S est utilisé comme agent dégraissant pour métaux dans le processus de galvanoplastie des métaux.


Nansa HS 85/S est utilisé dans l'industrie papetière.
Nansa HS 85/S est utilisé comme dispersant de résine, détergent pour feutres et agent de désencrage.
Nansa HS 85/S est utilisé comme dégraissant pénétrant dans l'industrie du cuir.


Nansa HS 85/S est utilisé comme agent anti-agglomérant dans l'industrie des engrais.
Nansa HS 85/S est utilisé comme agent entraîneur d'AIR dans l'industrie du ciment et dans de nombreux autres aspects ou est utilisé seul.
Nansa HS 85/S est utilisé comme ingrédient.


Nansa HS 85/S est utilisé pour les détergents à usage domestique, les détergents et lessives à usage professionnel, le bâtiment – adjuvants entraîneurs d'air, la polymérisation en émulsion et les produits phytopharmaceutiques.
Nansa HS 85/S est un tensioactif anionique couramment utilisé.


Nansa HS 85/S est un tensioactif utilisé dans la recherche en protéomique.
Nansa HS 85/S a été utilisé pour stabiliser les dispersions de nanoflacons de graphène (GNF) lors de la préparation de la phase liquide des GNF.
Nansa HS 85/S peut également suspendre des nanotubes de carbone à simple paroi en tant qu'individus dans un milieu aqueux et donner également des caractéristiques spectrales bien résolues.


Nansa HS 85/S est utilisé comme détergent anionique.
Nansa HS 85/S est utilisé comme détergent synthétique.
Par conséquent, Nansa HS 85/S a été largement utilisé dans la préparation de cosmétiques, d’aliments, d’auxiliaires d’impression et de teinture et de pesticides.


Les produits Nansa HS 85/S sont largement utilisés.
En plus de ses nombreuses fonctions, Nansa HS 85/S peut également être utilisé comme agent de raffinage des tissus en coton et comme agent de désencollage dans les textiles.
Nansa HS 85/S est utilisé comme dispersant de résine, détergent pour feutres et agent de désencrage dans l'industrie papetière.


Nansa HS 85/S est utilisé comme dégraissant osmotique dans l'industrie du cuir.
Nansa HS 85/S est utilisé comme agent antibloquant dans l'industrie des engrais.
Nansa HS 85/S est utilisé dans l'industrie du ciment comme agent gazeux, ou utilisé séparément ou en conjonction avec des composants.


Ces dernières années, Nansa HS 85/S a souvent été utilisé avec des tensioactifs non ioniques tels que l'éther polyoxyéthylène d'alcool gras (AEO) pour un meilleur effet lavant.
L'objectif principal du Nansa HS 85/S est de fabriquer une variété de détergents.
Nansa HS 85/S a un effet significatif sur l'encrassement granulaire, l'encrassement protéique et l'encrassement pétrolier.


Nansa HS 85/S est meilleur pour nettoyer les salissures granulaires sur les fibres naturelles.
Le pouvoir détergent du Nansa HS 85/S s'améliore avec l'augmentation de la température.
L'effet sur l'encrassement des protéines est meilleur que celui du tensioactif non ionique.


Cependant, les dodécylbenzènesulfonates de sodium présentent deux inconvénients : l'un est une mauvaise tolérance à l'eau dure et le pouvoir détergent peut être réduit en fonction de la dureté de l'eau.
Par conséquent, le détergent doit être utilisé avec le mélange chélatant approprié.


Deuxièmement, la capacité décroissante est trop forte.
Nansa HS 85/S peut être utilisé pour nettoyer les fruits et la vaisselle.
Nansa HS 85/S est utilisé dans les détergents ayant une structure à chaîne ramifiée (ABS) et une structure linéaire (LAS).


Nansa HS 85/S est couramment utilisé comme tensioactif anionique.
Nansa HS 85/S est utilisé dans les détergents et possède une structure à chaîne ramifiée (ABS) et une structure linéaire (LAS).
La structure à chaîne ramifiée du Nansa HS 85/S a une faible biodégradabilité.


Nansa HS 85/S peut provoquer une pollution de l'environnement.
La structure linéaire du Nansa HS 85/S facilite la biodégradation de plus de 90 %.
Nansa HS 85/S a peu d'influence sur l'environnement.


Nansa HS 85/S est utilisé comme détergent anionique, comme émulsifiant (polymérisation en émulsion, fluides de travail des métaux) et comme tensioactif (pesticides, textiles).
Nansa HS 85/S a été utilisé dans le traitement des adjuvants pour ciment, du latex, du caoutchouc et des polymères.
Nansa HS 85/S a également été utilisé comme désinfectant pour les trayons des bovins laitiers et dans des bains insecticides pour chiens (dilution finale de 0,2 à 0,5 %).


Nansa HS 85/S a été utilisé avec des désinfectants pour l'eau potable des volailles (30 mg/gal), pour laver les œufs (150 mg/gal) et dans les locaux et les équipements (300 mg/gal).
Nansa HS 85/S peut être utilisé comme régulateur de croissance du lys (dilution finale à 25%).


Nansa HS 85/S est utilisé comme absorbant dans les pesticides et autres produits chimiques agricoles, comme agent moussant et mouillant dans les produits de pâte à papier et de papier.
Nansa HS 85/S est utilisé dans la séparation des mousses de flox d'hydroxyde de fer (III).
Nansa HS 85/S est un tensioactif anionique primaire utilisé.


Nansa HS 85/S possède d'excellentes propriétés moussantes et détergentes.
Nansa HS 85/S peut être utilisé comme agent émulsifiant efficace pour polymériser les adhésifs sensibles à la pression.
En tant que contenu principal d'un détergent et d'un nettoyant haut de gamme, Nansa HS 85/S peut blanchir, éliminer les taches et l'huile et résister à l'électricité statique.


Nansa HS 85/S peut être utilisé comme additif antistatique avec fonction nettoyante pour les huiles textiles.
Nansa HS 85/S peut être un agent antistatique efficace pour les substrats et les films en polyester, en particulier pour les films cinématographiques et les bandes de films à base de polyester.
Nansa HS 85/S peut être l'agent antistatique pour la polyoléfine, le polyester et d'autres matériaux polymères.


Nansa HS 85/S peut être utilisé comme additifs anti-hygroscopiques et antiagglomérants pour les produits chimiques en poudre qui absorbent facilement l'humidité et les agglomérations, tels que la méthénamine, le carbamide et le nitrate d'ammonium.
Le tensioactif Nansa HS 85/S peut être utilisé comme bon dégraissant pour les cuirs de qualité.


Nansa HS 85/S est utilisé comme auxiliaire d’impression et de teinture textile.
utilisé comme auxiliaire de raffinage pour l'impression sur soie, la pénétration et le dégommage.
Nansa HS 85/S le stipule comme auxiliaire de transformation pour l'industrie alimentaire.


Nansa HS 85/S est utilisé comme tensioactif anionique.
Nansa HS 85/S possède un excellent pouvoir moussant et détergent.
Nansa HS 85/S est utilisé comme tensioactif anionique.


En raison de son faible coût de production et de ses bonnes performances, Nansa HS 85/S a un large éventail d'utilisations.
Nansa HS 85/S est le tensioactif synthétique le plus utilisé pour les détergents ménagers.
Nansa HS 85/S produit également certains sels inorganiques tels que le magnésium et le calcium et des sels d'amines organiques tels que la triéthanolamine.
Nansa HS 85/S possède d'excellentes propriétés émulsifiantes et constitue un élément important des émulsifiants mixtes pour divers pesticides.


-Utilisations détergentes du Nansa HS 85/S :
Nansa HS 85/S est une huile jaune, qui peut former un cristal en forme de flocons hexagonaux ou rhombiques.
Nansa HS 85/S présente une microtoxicité et a été reconnue par l'organisation internationale de sécurité comme une matière première chimique sûre.


-Effet lavant :
Nansa HS 85/S est neutre, sensible à la dureté de l'eau, difficile à oxyder, fort pouvoir moussant, haute détergence, facile à mélanger avec divers additifs, faible coût, processus de synthèse mature et application.
Nansa HS 85/S possède une large gamme de domaines et constitue un excellent tensioactif anionique.

Nansa HS 85/S a un effet décontaminant significatif sur les saletés particulaires, protéiques et huileuses.
Nansa HS 85/S est particulièrement efficace pour laver les saletés granulaires sur les fibres naturelles.
Le pouvoir détergent augmente avec l'augmentation de la température de lavage.

L'effet de la saleté est supérieur à celui des tensioactifs non ioniques et la mousse est riche.
Cependant, le Nansa HS 85/S présente deux inconvénients.
La première est que Nansa HS 85/S a une faible résistance à l’eau dure et que ses performances de décontamination peuvent diminuer avec la dureté de l’eau.

Par conséquent, les détergents contenant Nansa HS 85/S comme agent actif principal doivent être combinés avec une quantité appropriée d’agent chélateur.
La seconde est que Nansa HS 85/S a un fort pouvoir dégraissant, présente une certaine irritation de la peau lors du lavage à la main et donne une mauvaise sensation aux vêtements après le lavage.
Nansa HS 85/S doit être utilisé comme adoucissant pour le rinçage.

Ces dernières années, afin d'obtenir un meilleur effet nettoyant complet, Nansa HS 85/S est souvent utilisé en combinaison avec de l'alcool aliphatique polyoxyéthylène éther (AEO) et d'autres tensioactifs non ioniques.
L'objectif principal du Nansa HS 85/S est de préparer divers types de détergents, nettoyants et nettoyants liquides, en poudre et granulés.


-Utilisations d'agent émulsifiant et dispersant du Nansa HS 85/S :
L'émulsifiant est une substance qui améliore la tension superficielle entre les différentes phases constitutives de l'émulsion pour former un système de dispersion ou une émulsion uniforme et stable.

Les émulsifiants sont des substances tensioactives contenant à la fois des groupes hydrophiles et lipophiles dans la molécule.
Ils se rassemblent à l'interface huile/eau, ce qui peut réduire la tension interfaciale et réduire l'énergie nécessaire pour former l'émulsion, augmentant ainsi l'énergie de l'émulsion.

En tant que tensioactif anionique, Nansa HS 85/S a une bonne activité de surface et une forte hydrophilie, ce qui peut réduire efficacement la tension de l'interface huile-eau et réaliser une émulsification.
Par conséquent, Nansa HS 85/S est largement utilisé dans la préparation d’émulsions telles que les cosmétiques, les auxiliaires d’impression et de teinture et les pesticides.


-Utilisations de l'agent antistatique Nansa HS 85/S :
Tout objet possède sa propre charge statique, qui peut être négative ou positive.
L'accumulation de charge statique affecte voire nuit à la vie ou à la production industrielle, et guide et élimine la charge nocive accumulée de sorte qu'elle ne soit pas adaptée à la production.

Les produits chimiques qui causent des désagréments ou qui nuisent à la vie sont appelés agents antistatiques.
Nansa HS 85/S peut donner à la surface des tissus, des plastiques, etc. une affinité pour l'eau, et le tensioactif ionique a également un effet conducteur, de sorte qu'il peut fuir de l'électricité statique dans le temps, réduisant ainsi le danger et les inconvénients causés par l'électricité statique.


-Utilisations industrielles du Nansa HS 85/S :
Ces mousseurs sont des mélanges d'alcools contenant 6 à 8 atomes de carbone.
Ils étaient autrefois commercialisés par DuPont et sont des mousseurs adaptés à des types de minerais spécifiques.
Les mousseurs les plus connus de ce groupe sont le méthylisobutylcarbinol (MIBC) et le 2-éthylhexanol.
Les mousseurs d'alcool aliphatique sont utilisés comme mélanges de différentes longueurs de carbone et comme mélange d'huiles d'hydrocarbures.


-Agent antistatique :
Tous les objets ont des charges électrostatiques.
Les charges peuvent être des charges négatives ou des charges positives.
L'accumulation de charges statiques affecte notre vie ou notre production industrielle.

Le produit chimique utilisé pour diriger et éliminer les charges électriques nocives est appelé agent antistatique.
Nansa HS 85/S a une fonction électriquement conductrice.
Par conséquent, l’électricité statique peut être éliminée à temps pour réduire le danger et les inconvénients causés par l’électricité statique.


-Utilisations émulsifiantes du Nansa HS 85/S :
L'émulsifiant est une sorte de substance qui améliore la tension superficielle entre les différents composants de l'émulsion et forme un système de dispersion ou une émulsion stable.

Il existe des groupes hydrophiles et lipophiles dans sa molécule.
Et ils se sont rassemblés à la frontière pétrole/eau.

Ils peuvent également réduire la tension interfaciale et réduire l'énergie requise pour former l'émulsion, de manière à améliorer l'énergie de l'émulsion.
En tant que type de tensioactif anionique, Nansa HS 85/S présente une bonne activité de surface et une forte hydrophilie.
Et Nansa HS 85/S réduit efficacement la tension de la surface de l'huile et de l'eau jusqu'à l'émulsification.



AVANTAGES DU NANSA HS 85/S :
Nansa HS 85/S est utilisé pour créer une mousse haute et stable ; le produit est particulièrement recommandé pour les applications où l'apparition de mousse est cruciale et nécessaire.
Nansa HS 85/S présente, par rapport aux alcools sulfatés, l'ABSNa 50 une résistance à l'hydrolyse en environnement alcalin.
Nansa HS 85/S possède d'excellentes propriétés détergentes, dégraissantes, mouillantes, dispersantes et émulsifiantes.



RÉACTIONS DANS L'AIR ET DANS L'EAU DU NANSA HS 85/S :
Nansa HS 85/Sis soluble dans l'eau.


PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU NANSA HS 85/S :
Nansa HS 85/S est incompatible avec les oxydants puissants.


MÉTHODES DE PURIFICATION DU NANSA HS 85/S :
Nansa HS 85/S cristallise à partir de propan-2-ol ou H2O.



MÉTHODE D'ANALYSE SYNTHÉTIQUE DU NANSA HS 85/S :
À l'heure actuelle, les méthodes de production courantes du Nansa HS 85/S sont les suivantes.

1. Méthode de sulfonation SO3 :
Réaction de sulfonation - Synthèse de Nansa HS 85/S

La réaction est exothermique et la vitesse de réaction est extrêmement rapide, presque instantanée.
Il existe de nombreux types de réactions secondaires et les étapes post-traitement sont nombreuses et complexes.
En raison de la réactivité élevée du SO3, Nansa HS 85/S est nécessaire pour diluer le liquide avec un solvant et diluer le gaz avec de l'air sec ou un gaz inerte.

Les avantages de cette méthode sont qu'aucune eau n'est générée pendant la sulfonation, que la quantité de trioxyde de soufre peut être proche de la quantité théorique, que la réaction est rapide et que le liquide résiduaire est petit.
Cependant, le trioxyde de soufre est trop actif pour produire des sulfones et d'autres sous-produits lors de la sulfonation, c'est pourquoi le Nansa HS 85/S est souvent dilué avec de l'air ou un solvant.


2. Méthode de sulfonation excessive de H2SO4 :
Réaction de sulfonation - Synthèse de Nansa HS 85/S
L'eau générée par la réaction réduira la concentration d'acide sulfurique et la vitesse de réaction, il est donc nécessaire d'utiliser beaucoup d'agent sulfonant pour que la réaction se déroule sans problème.

Les aromatiques difficiles à sulfoner doivent être sulfonés avec de l'oléum.
À l'heure actuelle, le trioxyde de soufre libre est principalement utilisé, il convient donc d'utiliser beaucoup d'agent sulfonant.
La sulfonation de l'acide sulfurique est largement utilisée.

Cette méthode n’entraîne pratiquement aucune réaction secondaire.
Par rapport à la première méthode, le post-traitement est relativement simple, les conditions de réaction sont douces, le dégagement de chaleur est faible et le taux de conversion est élevé.


3. Sulfonation de l'acide chlorosulfonique
Réaction de sulfonation - Synthèse de Nansa HS 85/S
L'acide chlorosulfonique est également un agent sulfonant courant, qui peut être considéré comme un complexe SO3•HCl.

La sulfonation avec l'acide chlorosulfonique peut être réalisée en serre, la réaction est irréversible, essentiellement selon la stœchiométrie.
La vitesse de réaction est rapide et le rendement en produit est élevé, mais l'acide chlorosulfonique est toxique et du chlorure d'hydrogène est produit au cours du processus de réaction.

De plus, il existe une méthode de sulfonation par déshydratation azéotropique, une méthode de sulfonation par cuisson d'amines primaires aromatiques, etc.
Ici, le dodécylbenzène est utilisé comme matière première, divers facteurs qui doivent être pris en compte dans le processus de synthèse sont analysés, le schéma de synthèse approprié est déterminé et la faisabilité du schéma est testée par synthèse selon ce schéma.



SOURCES DE NANSA HS 85/S :
Nansa HS 85/S est dérivé de l'alkylation du benzène avec du dodécène (auquel le benzène se fixe dans n'importe quelle position secondaire) en présence d'un catalyseur à base de chlorure d'aluminium, puis sulfoné avec de l'acide sulfurique ou du trioxyde de soufre, suivi d'une neutralisation avec de la soude caustique ( comme l'hydroxyde de sodium ou le carbonate de sodium).

Nansa HS 85/S est un alkylbenzène sulfonate à chaîne droite.
Pour le Nansa HS 85/S (LAS) à chaîne droite, le dodécène peut être formé par polymérisation Ziegler de l'éthylène ou par craquage de paraffines de cire en alpha-oléfines.
Nansa HS 85/S est un détergent spécialement conçu pour la biodégradabilité.



FORMES DE NANSA HS 85/S :
Nansa HS 85/S peut contenir de nombreux isomères.
Nansa HS 85/S peut être de couleur blanche à jaune clair et se présenter sous forme de flocons, de granulés ou de poudre.
Nansa HS 85/S est « non volatile (la vapeur est de l'eau) ».
Nansa HS 85/S peut se présenter sous des formes disponibles dans le commerce contenant 62 % de matière active ou 81 % de pureté selon le fabricant.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du NANSA HS 85/S :
Poids moléculaire : 348,5 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 12
Masse exacte : 348,17351024 g/mol
Masse monoisotopique : 348,17351024 g/mol
Surface polaire topologique : 65,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 23
Frais formels : 0
Complexité : 365
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
Poids moléculaire : 348,47600
Masse exacte : 348.17400

Code HS : 3402110000
PSA : 65,58000
XLogP3 : 6.13490
Aspect : flocons blancs ou jaune clair
Densité : 1,02 g/cm3
Point de fusion : >300 °C
Point de fusion : >300 °C
Point d'ébullition : 660,62 ℃ [à 101 325 Pa]
Densité : 1,02 g/cm3
pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
pka : 0,7 [à 20 ℃ ]
forme : poudre
couleur : jaune clair
Solubilité dans l'eau : 800 mg/L à 25 ℃
Merck : 14 8612
Numéro de référence : 4171051
Stabilité : Stable.
InChIKey : JHJUUEHSAZXEEO-UHFFFAOYSA-M
LogP : 1,96 à 25 ℃
FDA 21 CFR : 173.405 ; 175.300 ; 175.320 ; 177,1200 ; 177,2600 ; 177,2800 ; 178.3120

Substances ajoutées aux aliments (anciennement EAFUS) : DODÉCYLBENZÈNESULFONATE DE SODIUM
Référence de la base de données CAS : 25155-30-0 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : 554127163Y
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Dodécylbenzènesulfonate de sodium (25155-30-0)
Formule linéaire : CH3(CH2)11C6H4SO3Na
Numéro MDL : MFCD00011508
N° CE : 246-680-4
N° Beilstein/Reaxys : 4171051
CID Pubchem: 23662403
Nom IUPAC : sodium ; 2-dodécylbenzènesulfonate
SOURIRES : CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)[O-].[Na+]
Identifiant InchI : InChI=1S/C18H30O3S.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-14-17-15-12-13-16-18(17)22 (19,20)21;/h12-13,15-16H,2-11,14H2,1H3,(H,19,20,21);/q;+1/p-1
Clé InchI : HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M
État physique : poudre
Couleur : jaune clair
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : > 300 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible

Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 7 - 10,5 à 25 °C- OCSPP 830.7000
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,8 g/l à 25 °C - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 1,96 à 25 °C
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : 1 à 20 °C
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 29,3 - 31,8 mN/m à 120g/l à 25 °C



PREMIERS SECOURS de NANSA HS 85/S :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de NANSA HS 85/S :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de NANSA HS 85/S :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de NANSA HS 85/S :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE du NANSA HS 85/S :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du NANSA HS 85/S :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Acide benzènesulfonique, dodécyl-, sel de sodium (1:1)
Acide benzènesulfonique, dodécyl-, sel de sodium
Laurylbenzènesulfonate de sodium
Stépan DS 60
Ultra-humide 1T
Marlon A350
Dodécylphénylsulfonate de sodium
Sulframine 85
Marlon A.
Sel de sodium de l'acide dodécylbenzènesulfonique
Maranil
Marlon A 375
Nacconol 35SL
Siponate DS 10
Trépolé F 40
Conoco C 550
KB (tensioactif)
Nansa SL
Santomerse moi
Merpisap AP90P
Nansa SS
Trépolé F 95
Nansa HS80
Déterlon
Ultra-humide 99LS
Sulfuril 50
F90
Poudre Elfan WA
Sandet 60
Steinaryl NKS 50
Sinnozon
Nansa HS85S
C550
Ko
HS85S
Nansa HF80
Arylan DCE
Marlon 375A
X2073
Conco AAS 35H
Néoplex 05
Richonate 40B
DS60
Pélopon A
Sulframine 1240
Richonat 1850
35SL
Calsoft L40
Calsoft F90
SDBS
Alcanate DC
Pâte de Sulfaril
Steinaryl NKS 100
Siponate DS 4
Siponate LDS 10
Néstapone
Nansa 1260
Marlon 375
Néoplex F 60
Abeson NAM; Émuline B 22
Néopélex 6
Bio-Soft D 40
Néogène SC
Nissan Newrex R
Conco AAS35
Reworyl NKS 50
Elfan WA 35
Néopélex 25
Elfan WA 50
MB-VR
Marlon A 396
Néoplex F 25
Wittonate 1238
Sulframine 40
Nacconol 40F
Nansa HS80S
Conco AAS45S
Newrex R
Un 1-1575
Nansa 1106
Maranil A55
Néoplex 6E
Liponox LE 110
Nissan Newrex H
Vista C550
Witconate 1250
Conco AAS40S
Bio-Soft D 35X
Stépantan DS 40
Phénylsulfonate HSR
Déterlon A
Polyétape A 15
Nansa HS80SA
Bio-Soft LAS 40S
Witconate 60B
Nissan Newrex F
Newrex Poudre F
F 90 (acide sulfonique)
Nansa SSA-055
Newrex T
1323-13-3
11114-21-9
12068-21-2
12627-25-7
12676-70-9
18618-53-6
19327-14-1
28675-02-7
37334-89-7
39316-39-7
39386-98-6
39405-16-8
52624-37-0
56590-39-7
57762-50-2
58517-33-2
60328-33-8
63530-22-3
68445-25-0
71244-85-4
76483-01-7
82028-94-2
82785-43-1
83203-33-2
83652-87-3
83652-88-4
83652-89-5
88495-86-7
90452-02-1
94187-92-5
122390-78-7
128452-17-5
138362-06-8
142986-60-5
147035-77-6
167163-39-5
170006-86-7
177645-67-9
178900-97-5
189201-38-5
254117-47-0
295348-93-5
312629-70-2
352212-18-1
AA-9
AA-10
ABESON NAM
ARYLAN DCE
ACIDE BENZÈNESULFONIQUE
DODÉCYL-, SEL DE SODIUM
BIO-DOUX D-40
BIO-SOFT D-35X
C550
CALSOFT F-90
CALSOFT L-40
CONCO AAS-35
CONCO AAS-40
CONCO AAS-50
CONCO AAS-35H
CONCO AAS-40S
CONCO AAS-45S
CONOCO C 550
CONOCO C-50
CONOCO C-60
CONOCO SD40
CONOCO SD C-40
DÉTERGENT HD-90
DÉTERLON
SEL DE SODIUM DE L'ACIDE DODÉCYLBENZÈNESULFONIQUE
DODÉCYLBENZÈNESULFONATE, SEL DE SODIUM
DODÉCYL benzène SULFONATE DE SODIUM
DODECYLBENZENSULFONAN SODNY (tchèque)
p-DODECYLBENZENSULFONAN SODNY (tchèque)
POUDRE D'ELFAN WA
F90
HS85S
Ko
KB (TENSIACTANT)
MARANIL
MARLON 375
MARLON a
MARLON A350
MARLON A 375
MERCOL 25
MERCOL 30
MERPISAP AP 90P
NACCANOL NR
NACCANOL SW
NACCANOL 35SL
NANSA HS80
NANSA HS85S
NANSA SL
NANSA SS
NÉOPELEX 05
PÉLOPON a
PILOTE HD-90
PILOTE SF-40
PILOTE SF-40B
RICHONAT 1850
RICHONATE 45B
SANDET 60
SANTOMERSÉ 3
SANTOMERSE MOI
SANTOMERSE NO. 1
SANTOMERSE NO. 85
SDBS
SINNOZONE
SIPONATE DS 10
DODÉCYLBENZÈNESULFONATE DE SODIUM
DODÉCYLBENZÈNESULFONATE DE SODIUM, sec
DODÉCYLBENZÈNESULFONATE DE SODIUM
DODÉCYLPHENYLSULFONATE DE SODIUM
LAURYLBENZÈNESULFONATE DE SODIUM
SOLAIRE 40
STEINARYL NKS 50
STEINARYL NKS 100
STÉPAN DS 60
STÉPANTAN DS 40
SULFAPOL
SULFAPOLU (polonais)
PÂTE DE SULFARILE
SULFRAMINE 85
SULFRAMINE 40 FLOCONS
SULFRAMINE 40 GRANULAIRE
SULFRAMINE 40RA
SULFRAMINE 85
SULFRAMINE 90 FLOCONS
BOUILLIE DE SULFRAMINE 1238
SULFRAMINE 1240
BOUILLIE DE SULFRAMINE 1250
SOUFURILE
SOUFOURLE 50
TRÉPOLAT F 40
TRÉPOLÉ F 95
ULTRAHUMIDE 1T
ULTRAHUMIDE 60K
ULTRAHUMIDE 99LS
ULTRAHUMIDE K
ULTRAHUMIDE KX
SK ULTRAHUMIDE
VISTA C550
WITCONATE 60 B
WITCONAT 1248
WITCONATE 1250
X2073
ACIDE BENZÈNE SULFONIQUE, DODÉCYL-, SEL DE SODIUM
BIO-DOUX
BIO-DOUX D-60
BIO-DOUX D-62
CALSOFT
CALSOFT L-60
CONCO AAS-65
CONCO AAS-90
CONCO C-50
CONCO C-60
CONCO SD40
DODÉCYLBENZÈNE SULFONATE DE SODIUM
DODÉCYLBENZÈNESULFONATE, SEL DE SODIUM
NACCONOL 35SL
NACCONOL 40F
NACCONOL 90F
NECCANOL SW
PILOTE SF-40FG
PILOTE SF-60
PILOTE SF-96
PILOTE SP-60
RICHONATE
RICHONATE 60B
DODÉCYLBENZÈNE SULFONATE DE SODIUM
DODÉCYLbenzènesulfonate de sodium (chaîne ramifiée)
DODÉCYLbenzènesulfonate de sodium (chaîne ramifiée)
LURLYBENZÈNESULFONATE DE SODIUM
SEL DE SODIUM ACIDE DODÉCYLBENZÈNESULFONIQUE
SOLAIRE 90
SULFONATE DODÉCYLBENZÈNE
SULFRAMINE
SULFRAMIN 40 CRANULAIRE
O-dodécylbenzènesulfonate de sodium
15163-46-9
Dodécylbenzènesulfonate de sodium
Acide 2-dodécylbenzènesulfonique, sel de sodium
Acide dodécylbenzènesulfonique, sel de sodium
SDBS
2-dodécylbenzènesulfonate de sodium
dodécylbenzène sulfonate de sodium
sodium; 2-dodécylbenzènesulfonate
Acide benzènesulfonique, dodécyl-, sel de sodium
O-dodécylbenzènesulfonate de sodium
12627-25-7
Acide benzènesulfonique, 2-dodécyl-, sel de sodium
Acide benzènesulfonique, 2-dodécyl-, sel de sodium (1:1)
2855754K9T
37334-89-7
Nom Abeson
Santomerse 3
Sulframine 85
dodécylbenzènesulfonate de sodium
Sulfapolu
Sulfuril
Pâte de Sulfaril
Ultra-humide K
KX ultra-humide
SK ultra-humide
Richonate 45B
Sulframine 40RA
UNII-2855754K9T
Ultra-humide 60K
Détergent HD-90
Santomerse n°1
Stépantan DS 40
Trépolé F 40
Witconate 60 B
EINECS239-219-3
Conco aas-35
Conco aas-35H
Conco aas-40
Conco aas-40S
Conco aas-45S
Conco aas-50
Mercol 25
Mercol 30
Richonat 1850
Sandet 60
Steinaryl NKS 50
Wittonate 1238
Witconate 1250
Calsoft F-90
Calsoft L-40
Sulframine 40 flocons
Sulframine 90 flocons
Santomerse n°85
Stépan DS 60
Caswell n ° 765
Pilote SF-40B
Steinaryl NKS 100
Bio-Soft D-35X
Sulframine 40 granulé
Bio-Soft D-40
Vista C550
Bouillie de sulframine 1238
Bouillie de sulframine 1250
Dodécylbenzensulfonane sodny
Dodécylphénylsulfonate de sodium
p-dodécylbenzensulfonane sodny
SCHEMBL24015
Laurylbenzène sulfonate de sodium
AA-9
HSDB740
Sulfonate de dodécylbenzène sodium
DTXSID0041642
Acide dodécylbenzènesulfonique de sodium
HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M
AA-10
Dodécylbenzènesulfonate, sel de sodium
EINECS246-680-4
Dodécylbenzènesulfonate de sodium, pur
UNII-554127163Y
AKOS015912936
Code chimique des pesticides EPA 079010
Sol sodowa kwasu laurylobenzenosulfonowego
CE 246-680-4
X2073
Acide benzènesulfonique, dodécyl-, sel de sodium (1:1)
ACIDE BENZÈNESULFONIQUE, O-DODÉCYL-, SEL DE SODIUM
P-1',1',4',4'-tétraméthyloktylbenzensulfonane sodny
Q27254266
554127163Y
11114-21-9
12068-21-2
1323-13-3
28675-02-7
39316-39-7
39386-98-6
39405-16-8
52624-37-0
58517-33-2
60328-33-8
68445-25-0
71244-85-4
82028-94-2
82785-43-1
SDBS
DODÉCYLBENZÈNESULFONATE DE SODIUM
Dodécylie de sodiumL
DBBS
LAS-C12
DODÉCYLBENZÈNE SULFONATE DE SODIUM
ALKYLBENZÈNESULFONATE DE SODIUM
Dodécyl-benzènesuffonate de sodium
SEL DE SODIUM DE L'ACIDE DODÉCYLBENZÈNESULFONIQUE
aa-9
Sulfonate de dodécylbenzène sodique
Sel de sodium de l'acide dodécylbenzènesulfonique
sulfonate d'alkylbenzène linéaire
LAS
Acide 2-dodécylbenzènesulfonique, sel de sodium
dodécylsulfonate de sodium
dodécylsulfonate de sodium
2-dodécylbenzènesulfonate de sodium
4-dodécylbenzènesulfonate de sodium
P-dodécylbenzènesulfonate de sodium
Acide benzènesulfonique, 2-dodécyl-, sel de sodium
15163-46-9
11114-21-9
2211-98-5
1322-98-1



NANSA HS 90/NPF

Nansa HS 90/NPF est une poudre d'alkylbenzène sulfonate de sodium.
Nansa HS 90/NPF est principalement composé de molécules d'alkylate à chaîne droite.
Nansa HS 90/NPF ne contient ni phosphate ni magnésium dans sa composition.



APPLICATIONS


Nansa HS 90/NPF est une poudre polyvalente d'alkylbenzène sulfonate de sodium utilisée dans une variété d'applications.
Nansa HS 90/NPF est un ingrédient clé dans la formulation des détergents à lessive, contribuant à leur efficacité nettoyante.

Nansa HS 90/NPF améliore l'élimination de la saleté, des taches et de la crasse des tissus dans les environnements domestiques et commerciaux.
Nansa HS 90/NPF se trouve dans les détergents à lessive en poudre, garantissant une élimination efficace des taches.

Nansa HS 90/NPF est utilisé dans les détergents à lessive liquides pour renforcer leurs propriétés détergentes et émulsifiantes.
Nansa HS 90/NPF joue un rôle dans la formulation de détachants puissants et de produits de prétraitement.

Nansa HS 90/NPF contribue à l'efficacité des détergents à lessive industriels utilisés dans les blanchisseries commerciales et les industries hôtelières.
Nansa HS 90/NPF est utilisé dans la création d'assouplissants textiles, laissant les tissus doux et frais après le lavage.
Nansa HS 90/NPF se trouve sous forme de dosettes et de tablettes de lessive, fournissant une dose pratique et pré-mesurée de détergent.

Nansa HS 90/NPF est utilisé dans les produits de nettoyage industriels et institutionnels pour le nettoyage et le dégraissage des surfaces.
Les nettoyants de surface bénéficient de sa capacité à éliminer la saleté et la graisse d’une variété de surfaces.

Nansa HS 90/NPF contribue à la formulation de nettoyants pour cuisines et salles de bains, assurant un nettoyage et une désinfection en profondeur.
Nansa HS 90/NPF améliore les performances de nettoyage des nettoyants pour sols pour les maisons et les espaces commerciaux.
Nansa HS 90/NPF est utilisée dans la fabrication de produits de nettoyage spécialisés pour les intérieurs et extérieurs d'automobiles.
Nansa HS 90/NPF se trouve dans les solutions de nettoyage pour vitres et fenêtres, laissant les surfaces claires et sans traces.

Nansa HS 90/NPF aide à la création de nettoyants ménagers polyvalents pour un usage quotidien.
Nansa HS 90/NPF est utilisé dans les dégraissants industriels pour l'entretien des machines et des équipements.

Nansa HS 90/NPF contribue à la production de produits antirouille et anticalcaire pour diverses applications.
Nansa HS 90/NPF joue un rôle dans la formulation de lingettes nettoyantes spécialisées pour un nettoyage pratique et efficace.

Nansa HS 90/NPF peut être trouvé dans les solutions de nettoyage de cuisines industrielles et commerciales.
Nansa HS 90/NPF améliore le pouvoir nettoyant des produits de nettoyage d'entretien ménager utilisés dans les bureaux et les établissements institutionnels.

Nansa HS 90/NPF est utilisé dans la création de produits de nettoyage spécialisés pour les établissements de santé.
Nansa HS 90/NPF contribue à la formulation de solutions de nettoyage respectueuses de l'environnement et soucieuses de l'environnement.
Nansa HS 90/NPF est un ingrédient polyvalent dans la production de produits de nettoyage utilisés dans toutes les industries, de l'automobile à l'hôtellerie.
Son efficacité nettoyante et ses propriétés émulsifiantes en font un composant essentiel dans la fourniture de solutions de nettoyage efficaces et de haute qualité pour diverses applications.

Nansa HS 90/NPF est utilisé dans la formulation de nettoyants pour tapis et tissus d'ameublement pour les maisons et les entreprises.
Nansa HS 90/NPF aide à la création de détachants pour tapis et moquettes, ciblant efficacement les taches et les déversements.

Nansa HS 90/NPF se trouve dans les poudres sèches pour tapis utilisées pour éliminer les odeurs et les taches.
Nansa HS 90/NPF joue un rôle dans la production d'agents de décapage de sols industriels et institutionnels.
Nansa HS 90/NPF améliore le pouvoir nettoyant des nettoyants intérieurs automobiles et des shampooings pour tissus d'ameublement.

Nansa HS 90/NPF est utilisé dans la fabrication de solutions de nettoyage intérieur d’avions.
Nansa HS 90/NPF peut être trouvé dans les produits de nettoyage spécialisés conçus pour les appareils électroniques et les écrans.
Nansa HS 90/NPF aide à la formulation de nettoyants pour salles de bains et cuvettes de toilettes pour un assainissement complet.

Nansa HS 90/NPF est utilisé dans la création de produits antirouille et antitartre pour diverses applications, y compris l'entretien de la plomberie.
Nansa HS 90/NPF contribue à l'efficacité des dégraissants utilisés dans le nettoyage des moteurs et des machines.
Nansa HS 90/NPF est utilisé dans la production de désinfectants et d'assainissants de surfaces.

Nansa HS 90/NPF joue un rôle dans la création de solutions de nettoyage pour les équipements de restauration et de restauration.
Nansa HS 90/NPF est utilisé dans les produits de nettoyage pour bateaux et marines, y compris les nettoyants de coque et les nettoyants pour ponts.
Nansa HS 90/NPF est utilisé dans les solutions de nettoyage des piscines et des spas, maintenant la clarté et l'hygiène de l'eau.

Nansa HS 90/NPF facilite la formulation de produits de nettoyage sanitaires utilisés dans les milieux commerciaux et institutionnels.
Nansa HS 90/NPF est utilisé dans la création de solutions de nettoyage agricole et agricole pour les équipements et les installations.

Nansa HS 90/NPF contribue au nettoyage et à l'entretien des pièces industrielles et automobiles.
Nansa HS 90/NPF améliore les performances de nettoyage des nettoyants pour béton et allées.

Nansa HS 90/NPF joue un rôle dans la création de solutions de lavage sous pression pour les surfaces extérieures, y compris les revêtements extérieurs et les terrasses.
Nansa HS 90/NPF est utilisé dans la formulation de nettoyants pour béton et maçonnerie pour les projets de construction.
Nansa HS 90/NPF contribue à l'efficacité des produits antirouille utilisés dans le travail des métaux et la fabrication.

Nansa HS 90/NPF aide à la production d'agents dégraissants pour diverses industries, notamment l'automobile et l'aérospatiale.
Nansa HS 90/NPF est utilisé dans la formulation de dissolvants d'adhésifs et de mastics pour les applications industrielles.

Nansa HS 90/NPF joue un rôle dans la création de produits de nettoyage spécialisés pour l'élimination des graffitis et de la peinture.
La polyvalence du Nansa HS 90/NPF s'étend à une large gamme d'applications de nettoyage et d'entretien, ce qui en fait un élément précieux dans la fourniture de solutions de nettoyage efficaces et efficientes pour un usage résidentiel, commercial et industriel.



DESCRIPTION


Nansa HS 90/NPF est une poudre d'alkylbenzène sulfonate de sodium.
Nansa HS 90/NPF est principalement composé de molécules d'alkylate à chaîne droite.
Nansa HS 90/NPF ne contient ni phosphate ni magnésium dans sa composition.

Nansa HS 90/NPF est classé comme tensioactif anionique hautement actif.
Ses principales fonctions comprennent le mouillage, la détergence et l’émulsification.

Nansa HS 90/NPF est un ingrédient polyvalent utilisé dans diverses formulations de nettoyage et de détergents.
Les propriétés mouillantes de Nansa HS 90/NPF assurent une couverture de surface complète et efficace.

Nansa HS 90/NPF est particulièrement connu pour son pouvoir détergent puissant, ce qui le rend très efficace pour éliminer la saleté, les taches et la graisse.
Ses capacités émulsifiantes lui permettent de mélanger efficacement les huiles avec des solutions à base d'eau.
Nansa HS 90/NPF trouve des applications dans une large gamme de produits, notamment les détergents à lessive.

Nansa HS 90/NPF est couramment utilisé dans la formulation de détergents à lessive pour améliorer les performances de nettoyage.
Les nettoyants de surface bénéficient de la capacité du produit à fournir un nettoyage et une élimination des taches efficaces.
Nansa HS 90/NPF est utilisé dans la production de blocs hygiéniques pour diverses applications.

La forme physique du produit chimique, sous forme de poudre, permet son incorporation directe dans les formulations du produit.
Sa compatibilité avec différents formats de produits, notamment les poudres et les comprimés comprimés, le rend polyvalent pour les fabricants.

Notamment, Nansa HS 90/NPF est exempt de phosphate, ce qui le rend adapté aux formulations dans lesquelles le phosphate est restreint ou indésirable.
De même, Nansa HS 90/NPF ne contient pas de magnésium, ce qui peut constituer un avantage dans certaines applications.
Nansa HS 90/NPF contribue à la création de produits de nettoyage de haute qualité.
Son pouvoir nettoyant est essentiel pour éliminer efficacement les taches et résidus tenaces.

Les fabricants apprécient sa facilité d’incorporation dans leurs formulations nettoyantes.

Nansa HS 90/NPF est connu pour améliorer l'expérience globale de nettoyage des consommateurs.
Sa nature anionique lui permet de fonctionner efficacement dans les solutions à base d'eau.

Nansa HS 90/NPF peut être utilisé dans les produits de nettoyage ménagers et industriels.
Sa polyvalence et son efficacité en font un ingrédient précieux dans l’industrie des détergents et du nettoyage.
Lorsqu'il est utilisé conformément aux directives recommandées, Nansa HS 90/NPF contribue à la création de solutions de nettoyage efficaces et performantes.



PROPRIÉTÉS


Nom chimique : Nansa HS 90/NPF
Composition chimique : Poudre d'alkylbenzène sulfonate de sodium, molécules d'alkylate à chaîne droite principalement, sans phosphate et sans magnésium.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacez immédiatement la personne concernée vers une zone avec de l'air frais.
Permettez à la personne de se reposer dans une position confortable et gardez-la au chaud.
Si les difficultés respiratoires persistent ou si des signes de détresse respiratoire apparaissent, consulter immédiatement un médecin.
Si la respiration s'est arrêtée, pratiquez la respiration artificielle si vous êtes formé à le faire.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés.
Lavez doucement mais soigneusement la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau et du savon doux.
En cas d'irritation cutanée, de rougeur ou d'éruption cutanée, consultez un médecin.
Si le produit chimique est sous forme de poudre, brossez soigneusement l’excédent de poudre avant de le laver à l’eau.


Lentilles de contact:

Si le produit chimique entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement et doucement les yeux affectés avec de l'eau courante tiède pendant au moins 15 minutes.
Maintenez les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur des yeux persiste ou en cas d'inconfort.


Ingestion:

Si Nansa HS 90/NPF est ingéré, ne faites pas vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable de le faire.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.
Fournir au personnel médical des informations détaillées sur la substance ingérée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié lors de la manipulation du Nansa HS 90/NPF.
Cela peut inclure des lunettes de sécurité, des gants, des vêtements de protection et, si nécessaire, une protection respiratoire.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou une ventilation générale par dilution si nécessaire.

Évitez les contacts :
Évitez tout contact cutané et oculaire avec le produit chimique.
Soyez prudent pour éviter l’ingestion ou l’inhalation.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit.

Précautions d'emploi:
Manipuler avec précaution pour éviter les déversements et les éclaboussures.
Suivez des procédures de manipulation sûres et minimisez la génération de poussière ou d'aérosols lorsque vous travaillez avec des formes en poudre.

Conteneurs de stockage :
Assurez-vous que les conteneurs utilisés pour transférer ou stocker le produit chimique sont propres, secs et compatibles avec le produit.
Utilisez des récipients fabriqués dans des matériaux résistants aux réactions chimiques.

Étiquetage :
Étiquetez clairement tous les contenants avec le nom du produit, les informations sur les dangers et les avertissements de sécurité appropriés.

Température de stockage:
Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Suivez toutes les recommandations spécifiques de stockage de température fournies par le fabricant.

Zone de stockage:
Conservez Nansa HS 90/NPF dans une zone de stockage ou une armoire dédiée, à l'écart des matériaux incompatibles, tels que les acides forts, les bases fortes et les agents oxydants.

Ségrégation:
Gardez le produit chimique séparé des aliments, des boissons et des objets personnels pour éviter toute contamination.


Stockage:

Température:
Conservez le produit chimique dans la plage de température recommandée, comme spécifié dans la FDS.
Évitez les fluctuations extrêmes de température.

Humidité:
Maintenir un contrôle approprié de l’humidité pour éviter l’agglutination ou l’agglomération sous forme de poudre.

Ventilation:
Assurez-vous que la zone de stockage est bien ventilée pour éviter l'accumulation de fumées ou de vapeurs.

Scellage:
Gardez les récipients hermétiquement fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter l'absorption d'humidité et la contamination.

Gestion de l'inventaire:
Mettez en œuvre un système de gestion des stocks premier entré, premier sorti (FIFO) pour utiliser les stocks plus anciens avant les stocks plus récents.

Confinement secondaire :
Utiliser des mesures de confinement secondaires telles que des bacs de déversement ou des digues pour contenir toute fuite ou déversement potentiel.

Réponse d'urgence:
Avoir de l'équipement de contrôle des déversements, des absorbants et du matériel d'intervention en cas de déversement à portée de main dans la zone de stockage.

Accessibilité:
Assurez-vous que la zone de stockage est facilement accessible pour les inspections et les interventions d’urgence.

NANSA HS85/S
DESCRIPTION:
NANSA HS 85/S est un alkylbenzène sulfonate de sodium séché en C10-13.
NANSA HS 85/S est un tensioactif anionique hautement actif particulièrement adapté pour assurer le mouillage, la détergence et l'émulsification dans une large gamme d'applications, notamment les détergents à lessive, les nettoyants de surface et les blocs hygiéniques.
La forme physique permet une incorporation directe dans les poudres, comprimés et blocs.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR NANSA HS 85/S :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé



NANSA HS90/S

Nansa HS 90/S est un tensioactif polyvalent alkylbenzènesulfonate de sodium.
Nansa HS 90/S appartient à la catégorie des tensioactifs anioniques, connus pour leurs propriétés nettoyantes efficaces.
Nansa HS 90/S est basé sur un alkylate à chaîne majoritairement droite, contribuant à sa stabilité et à son efficacité.

Numéro CAS : 68411-30-3
Numéro CE : 90194-45-9



APPLICATIONS


Nansa HS 90/S a de nombreuses applications différentes :

Détergents à lessive:
Nansa HS 90/S est un ingrédient clé des détergents à lessive, garantissant l'élimination efficace des taches et de la saleté des vêtements et des tissus.

Nettoyants de surfaces :
Nansa HS 90/S est couramment utilisé dans les produits de nettoyage de surfaces pour les maisons, les bureaux et les environnements industriels, rendant les surfaces impeccables et exemptes de contaminants.

Blocs hygiéniques :
Nansa HS 90/S contribue à la formulation de blocs hygiéniques utilisés pour le nettoyage et la désinfection des salles de bains et des toilettes.

Nettoyants de cuisine :
Nansa HS 90/S se trouve dans les produits de nettoyage de cuisine, aidant à éliminer la graisse, la crasse et les résidus alimentaires des comptoirs, des appareils électroménagers et des ustensiles de cuisine.

Nettoyants pour salle de bains :
Nansa HS 90/S aide dans les solutions de nettoyage de salle de bain, assurant la propreté et l'hygiène des toilettes, des lavabos et des douches.

Nettoyants pour sols :
Nansa HS 90/S est utilisé dans les nettoyants pour sols, éliminant efficacement la saleté et les taches de divers types de sols.

Nettoyants pour vitres :
Nansa HS 90/S améliore les performances des nettoyants pour vitres, laissant les surfaces en verre sans traces et cristallines.

Nettoyeurs de tapis :
Nansa HS 90/S est utilisé dans les formulations de nettoyage de tapis, aidant à l'élimination des taches et des odeurs tenaces.

Nettoyants automobiles :
Dans l’industrie automobile, il est utilisé dans les produits de nettoyage des véhicules, notamment des surfaces extérieures et intérieures.

Dégraissants industriels :
Nansa HS 90/S joue un rôle crucial dans les dégraissants industriels, éliminant efficacement la graisse et l'huile des machines et équipements.

Nettoyants pour métaux :
Nansa HS 90/S contribue aux solutions de nettoyage des métaux, assurant l'élimination de la rouille, du tartre et des contaminants des surfaces métalliques.

Équipement agricole :
Nansa HS 90/S est utilisé dans les produits de nettoyage pour équipements agricoles, favorisant la longévité et l'efficacité.

Industrie de l'imprimerie :
Nansa HS 90/S est incorporé dans les solutions de nettoyage pour l'industrie de l'imprimerie, contribuant ainsi à maintenir la qualité des presses et des équipements d'impression.

Décapants à peinture :
Dans les formulations de décapant pour peinture, il aide à éliminer la peinture et les revêtements de diverses surfaces.

Fournitures de conciergerie :
Nansa HS 90/S est un produit de base dans les produits de nettoyage utilisés dans le nettoyage commercial et institutionnel.

Nettoyeurs de piscine :
Nansa HS 90/S peut être trouvé dans les produits de nettoyage de piscine, garantissant que l'eau de la piscine reste propre et exempte de contaminants.

Nettoyeurs de meubles :
Nansa HS 90/S améliore les performances des nettoyants pour meubles, en gardant les tissus d'ameublement et les surfaces frais et propres.

Restaurant et service alimentaire :
Nansa HS 90/S contribue aux solutions de nettoyage utilisées dans les restaurants et les établissements de restauration, garantissant l'hygiène et la sécurité alimentaire.

Établissements de santé :
Nansa HS 90/S est utilisé dans les solutions de nettoyage destinées aux établissements de soins de santé, notamment les hôpitaux et les cliniques, pour maintenir la propreté et la désinfection.

Transport public:
Nansa HS 90/S est utilisé dans les solutions de nettoyage pour les bus, les trains et les véhicules de transport public afin d'assurer la sécurité et le confort des passagers.

Fabrication d'électronique :
Dans la fabrication électronique, le produit chimique peut faire partie des solutions de nettoyage pour les cartes de circuits imprimés (PCB) et les composants.

L'entretien des installations:
Nansa HS 90/S aide à l'entretien et à la propreté de diverses installations, des bureaux aux usines.

Nettoyage d'entrepôt :
Nansa HS 90/S assure la propreté des entrepôts et des zones de stockage, facilitant un environnement sûr et organisé.

Entretien des équipements de jardin :
Dans l’industrie du jardinage, il est utilisé dans les solutions de nettoyage pour l’entretien du matériel de jardinage.

Nettoyants pour équipements sportifs :
Nansa HS 90/S aide au nettoyage et à la désinfection des équipements sportifs, garantissant ainsi la sécurité et l'hygiène des joueurs.

Industrie aérospaciale:
Dans le secteur aérospatial, Nansa HS 90/S est utilisé pour nettoyer et dégraisser les composants et les surfaces des avions afin de maintenir la sécurité et les performances.

Industrie maritime :
Nansa HS 90/S est utilisé dans les produits de nettoyage marins pour éliminer les dépôts de sel, les algues et les contaminants des surfaces et des équipements des bateaux.

Pétrole et gaz :
Nansa HS 90/S aide au nettoyage et à l'entretien des équipements dans l'industrie pétrolière et gazière, où la propreté est essentielle pour la sécurité et l'efficacité.

Centrales électriques :
Nansa HS 90/S est utilisé dans la maintenance des centrales électriques pour nettoyer et dégraisser les machines et les composants, garantissant ainsi un fonctionnement fiable.

Nettoyage électronique :
Dans l’industrie électronique, il aide à éliminer les résidus de flux et les contaminants des circuits imprimés et des composants électroniques.

Systèmes CVC :
Nansa HS 90/S est utilisé dans les solutions de nettoyage pour les systèmes CVC (chauffage, ventilation et climatisation) afin d'améliorer la qualité de l'air intérieur.

Équipement de construction:
Nansa HS 90/S contribue au nettoyage et à l'entretien des machines et équipements de construction, prolongeant leur durée de vie.

Industrie minière:
Nansa HS 90/S facilite le nettoyage des équipements et installations minières, favorisant la sécurité et l'efficacité opérationnelle.

Industrie automobile:
Au-delà du nettoyage des véhicules, il est utilisé dans la construction automobile pour le nettoyage des pièces et la préparation de la peinture.

Industrie textile:
Nansa HS 90/S se trouve dans les formulations de nettoyage textile, aidant aux processus de teinture et de finition des tissus.

Industrie chimique:
Nansa HS 90/S est utilisé pour le nettoyage et l’entretien des équipements dans les usines de fabrication de produits chimiques.

Industrie du plastique :
Dans la transformation des matières plastiques, il aide à nettoyer et à préparer les moules et les machines pour la production.

Traitement de l'eau:
Nansa HS 90/S peut faire partie des formulations de traitement de l'eau pour éliminer les impuretés et les contaminants des sources d'eau.

Préparation des aliments:
Nansa HS 90/S est utilisé dans les solutions de nettoyage pour les équipements de transformation des aliments afin de maintenir les normes d'hygiène et de sécurité.

Pâtes et papiers :
Nansa HS 90/S contribue au nettoyage et à l'entretien des machines de l'industrie des pâtes et papiers, garantissant ainsi une production fluide.

Industrie pharmaceutique:
Nansa HS 90/S aide au nettoyage et à la désinfection des équipements de fabrication pharmaceutique afin de répondre à des normes de qualité strictes.

Industrie cosmétique :
Dans la fabrication de cosmétiques, il est utilisé pour nettoyer et préparer les récipients et les équipements destinés au remplissage des produits.

Laboratoires de recherche :
Nansa HS 90/S joue un rôle dans le maintien de la propreté dans les laboratoires de recherche, y compris le nettoyage de la verrerie et des équipements.

La gestion des déchets:
Nansa HS 90/S est utilisé dans les solutions de nettoyage pour les équipements et installations de gestion des déchets.

Équipement de pompier:
Nansa HS 90/S aide au nettoyage et à l'entretien des équipements et équipements de lutte contre l'incendie.

Conservation des œuvres d'art :
Dans le domaine de la restauration et de la conservation d’œuvres d’art, il aide à nettoyer et à restaurer des œuvres d’art et des artefacts.

La photographie:
Nansa HS 90/S est utilisé dans les laboratoires de photographie pour le nettoyage et le traitement du matériel photographique.

Les établissements d'enseignement:
Nansa HS 90/S contribue au maintien de la propreté dans les établissements scolaires, notamment les salles de classe et les laboratoires.

Hôpitaux et cliniques :
Nansa HS 90/S est utilisé dans les établissements de soins de santé pour nettoyer et désinfecter les équipements médicaux.

Hôtels et hospitalité :
Dans l’industrie hôtelière, il est utilisé dans les solutions de nettoyage des chambres d’hôtes, des espaces publics et des services de blanchisserie, garantissant ainsi un séjour agréable aux clients.



DESCRIPTION


Nansa HS 90/S est un tensioactif polyvalent alkylbenzènesulfonate de sodium.
Nansa HS 90/S appartient à la catégorie des tensioactifs anioniques, connus pour leurs propriétés nettoyantes efficaces.
Nansa HS 90/S est basé sur un alkylate à chaîne majoritairement droite, contribuant à sa stabilité et à son efficacité.

Nansa HS 90/S est reconnu pour sa haute activité, ce qui le rend puissant dans diverses applications.
En tant que tensioactif, Nansa HS 90/S réduit la tension superficielle des liquides, leur permettant d'interagir plus efficacement avec d'autres substances.

Nansa HS 90/S agit comme un agent mouillant efficace, garantissant que les liquides peuvent facilement se propager et pénétrer dans les surfaces.
Nansa HS 90/S présente un fort pouvoir détergent, ce qui le rend très efficace pour éliminer la saleté, la graisse et les taches.

Nansa HS 90/S facilite l'émulsification, facilitant la dispersion d'un liquide dans un autre, ce qui est crucial dans diverses formulations.
Ses propriétés détergentes et mouillantes contribuent à ses excellentes performances de nettoyage.
Nansa HS 90/S est un ingrédient précieux dans les détergents à lessive, garantissant un nettoyage en profondeur et l'élimination des taches des tissus.

Nansa HS 90/S améliore le pouvoir nettoyant des nettoyants de surface, facilitant ainsi l'élimination de la saleté et de la crasse de diverses surfaces.
Nansa HS 90/S est couramment utilisé dans la formulation de blocs hygiéniques, favorisant la propreté et la désinfection.

La forme physique de ce tensioactif permet une incorporation directe dans des produits nettoyants en poudre.
Nansa HS 90/S peut être utilisé dans la production de tablettes de nettoyage compressées, offrant commodité et facilité d'utilisation.
Nansa HS 90/S joue un rôle crucial dans la création de blocs de nettoyage solides conçus pour une gamme d'applications.

Nansa HS 90/S est identifié par le numéro CAS 68411-30-3, un identifiant unique pour les composés chimiques.
Nansa HS 90/S est associé au numéro CE 90194-45-9, facilitant sa classification et sa référence dans les documents réglementaires.
Nansa HS 90/S est fréquemment utilisé dans les produits d’entretien ménager, garantissant la propreté et l’hygiène des maisons.
Nansa HS 90/S trouve des applications dans le nettoyage et la maintenance industriels, éliminant efficacement les résidus et les contaminants.

Les fabricants intègrent souvent Nansa HS 90/S dans des formulations conçues dans un souci de durabilité environnementale.
Nansa HS 90/S peut posséder des propriétés biodégradables, ce qui peut être avantageux pour les produits respectueux de l'environnement.

Sa présence dans les formulations de nettoyage contribue à la création de produits conviviaux qui donnent des résultats efficaces.
Nansa HS 90/S maintient la stabilité dans diverses conditions, garantissant des performances constantes dans le temps.
Lorsqu'il est manipulé et utilisé conformément aux directives, il répond aux normes de sécurité en matière de formulation et d'utilisation.
Sa polyvalence en fait un composant précieux dans une large gamme de produits de nettoyage et d'hygiène, contribuant à leur efficacité.



PROPRIÉTÉS


Composition chimique : Nansa HS 90/S est composé d'alkylbenzène sulfonate de sodium, basé principalement sur une structure alkylate à chaîne droite.
Tensioactif anionique : Il entre dans la catégorie des tensioactifs anioniques, connus pour leur capacité à abaisser la tension superficielle des liquides.
Haute activité : Nansa HS 90/S est reconnu pour sa haute activité, indiquant sa puissance et son efficacité dans diverses applications.
Réduction de la tension superficielle : En tant que tensioactif, il réduit la tension superficielle des liquides, favorisant leur interaction avec d'autres substances.
Agent mouillant : Ce produit chimique agit comme un agent mouillant efficace, permettant aux liquides de se propager facilement et de pénétrer dans les surfaces.
Propriétés détergentes : Nansa HS 90/S offre un pouvoir détergent puissant, ce qui le rend très efficace pour éliminer la saleté, la graisse et les taches.
Capacités d'émulsification : Il facilite l'émulsification, facilitant la dispersion d'un liquide dans un autre, un processus vital dans de nombreuses formulations.
Performance de nettoyage : Les propriétés détergentes et mouillantes du Nansa HS 90/S contribuent à ses excellentes performances de nettoyage.
Plage de pH : Nansa HS 90/S est souvent compatible avec une large plage de pH, offrant une polyvalence dans la formulation.
Stabilité : Le produit chimique maintient sa stabilité dans différentes conditions, garantissant ainsi des performances constantes.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, emmenez la personne affectée dans un endroit bien ventilé avec de l'air frais.
Si la personne éprouve des difficultés à respirer, consultez immédiatement un médecin.
En cas d'exposition grave par inhalation, administrer la respiration artificielle si la personne a arrêté de respirer mais a un pouls.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer immédiatement les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la peau affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes, en vous assurant que toute trace de produit chimique est éliminée.
Consulter un médecin si une irritation cutanée, une rougeur ou d'autres effets indésirables persistent.


Lentilles de contact:

Si le produit chimique entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux affectés avec de l'eau tiède courante pendant au moins 15 minutes.
Gardez l'œil affecté ouvert pendant le rinçage pour garantir un rinçage complet.
Consulter immédiatement un médecin ou consulter un ophtalmologiste si l'irritation, la douleur ou les troubles visuels persistent.


Ingestion:

En cas d'ingestion, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincez-vous soigneusement la bouche avec de l'eau si le produit chimique est accidentellement ingéré.
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un centre antipoison pour obtenir des conseils.


Premiers secours généraux :

Si une personne présente des signes d'exposition à des produits chimiques, tels que des étourdissements, des nausées ou une détresse respiratoire, déplacez-la vers un endroit sûr et aéré.
Gardez la personne affectée calme et rassurez-la en attendant les soins médicaux.
Prodiguer les premiers soins en fonction des symptômes et conditions spécifiques observés.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement protecteur:
Lors de la manipulation du Nansa HS 90/S, portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des lunettes de sécurité ou un écran facial, des gants et des vêtements de protection, pour minimiser le risque de contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Utilisez le produit dans des zones bien ventilées pour éviter l'accumulation de vapeurs ou de fumées.
Assurez-vous que des systèmes de ventilation appropriés sont en place, comme une ventilation par aspiration locale, si nécessaire.

Évitez l'inhalation :
Évitez d'inhaler les vapeurs ou les brouillards.
Si les concentrations dans l'air dépassent les limites d'exposition recommandées, utiliser une protection respiratoire conformément à la réglementation en vigueur.

Prévenir la contamination :
Prévenir la contamination du produit et maintenir la propreté dans la zone de travail.
Utilisez un équipement et des outils propres lors de la manipulation et du transfert du produit chimique.

Évitez de mélanger :
Évitez de mélanger Nansa HS 90/S avec des substances ou des produits chimiques incompatibles, sauf indication contraire dans des formulations spécifiques.
Consultez la fiche de données de sécurité (FDS) pour obtenir des informations sur la compatibilité.

Intervention en cas de déversement :
En cas de déversement, suivez les procédures appropriées de contrôle des déversements décrites dans la FDS.
Cela peut inclure l’utilisation de matériaux absorbants pour contenir et nettoyer les déversements.
Signalez les déversements importants aux autorités compétentes.

Hygiène : Après avoir manipulé le produit chimique, se laver soigneusement les mains et toute peau exposée avec de l'eau et du savon pour éliminer tout résidu.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez Nansa HS 90/S dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur ou d'inflammation.

Contrôle de la température:
Maintenir les températures de stockage dans la plage recommandée spécifiée dans la FDS du produit ou sur l'étiquette du produit.

Intégrité du conteneur :
Assurez-vous que les conteneurs utilisés pour le stockage sont hermétiquement fermés et en bon état pour éviter les fuites ou les déversements.

Matériaux incompatibles :
Stockez le produit chimique à l’écart des matières incompatibles, telles que les acides forts, les bases fortes et les agents oxydants, pour éviter les réactions ou la contamination.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les contenants avec le nom du produit, les informations sur les dangers et les précautions de manipulation.
Gardez toutes les informations d’étiquetage visibles et lisibles.

Accessibilité:
Stockez le produit chimique dans une zone facilement accessible et éloignée du personnel non autorisé, en particulier des enfants et des animaux domestiques.

Séparation:
Si plusieurs produits chimiques sont stockés dans la même zone, séparez-les conformément aux directives de compatibilité pour éviter toute contamination croisée ou réactions dangereuses.

La sécurité incendie:
Prendre des précautions pour éviter les sources d'inflammation dans les zones de stockage et assurer le respect des réglementations locales en matière de sécurité incendie.

Sécurité:
Mettez en œuvre les mesures de sécurité nécessaires pour protéger le produit chimique contre le vol, le vandalisme ou tout accès non autorisé.



SYNONYMES


Alkylkbenzène sulfonate de sodium.
Alcool alkylbenzène sulfonate de sodium hautement actif.
Alkylbenzènesulfonate de sodium.
Dodécylbenzène sulfonate de sodium.
Alkylbenzène sulfonate linéaire de sodium.
Sulfonate d'alkylbenzène à chaîne droite.
LAS de sodium (alkylbenzène sulfonate linéaire).
ABS de sodium (alkylbenzène sulfonate).
Tensioactif anionique avec alkylate à chaîne droite.
NANSA LSS 38/AS (SULFONATE D'OLÉFINE DE SODIUM C14-16)
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est une solution aqueuse d'alpha-oléfine sulfonate de sodium C14-16.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) offre d'excellentes propriétés moussantes et détergences à un large spectre de formulations.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif anionique.

Numéro CAS : 68439-57-6
Numéro EINECS : 931-534-0

ClMe2 C6H2OH et C14-16 oléfine-SO3Na, p-chloro-m-xylénol dans le sulfonate d'oléfine de sodium C14-16, 4 chloro-3,5-diméthyl-phénol ; acide tétradécane-1-sulfonique, sulfonate d'oléfine de sodium C14, N816E2SOKI, SCHEMBL1310808, SULFONATE D'OLÉFINE DE SODIUM C14, sel de sodium de l'acide 2-tétradécène1-sulfonique, (E)-TETRADEC-2-ENE-1-SULFONATE.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un mélange de sels de sulfonate à longue chaîne préparé par sulfonation d'alpha-oléfines C14-16.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est également utilisé dans l'industrie textile, l'impression et la teinture, les produits pétrochimiques, les agents de nettoyage industriels pour surfaces dures.
Ils produisent un grand volume de mousse stable et luxueuse combinant les avantages des sulfates d'éther alkylique et des sulfates d'alkyle en un seul produit.

De plus, les NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) ont une excellente tolérance à l'eau dure et aux électrolytes et sont stables dans des conditions acides, ce qui les rend idéaux pour une utilisation dans toutes les applications de nettoyage.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est également utilisé comme agent mouillant anionique dans les formulations liquides et est un tensioactif primaire hautement moussant pour les liquides vaisselle pratiques.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) peut être dérivé de la noix de coco et produit une mousse abondante.

NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé comme tensioactif primaire ou mélangé à d'autres agents nettoyants pour stimuler la détergence globale de la formulation.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un agent de nettoyage.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif à base de noix de coco.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est utilisé en cosmétique comme tensioactif anionique, il produit une mousse abondante.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) aide à garder une surface propre.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) se compose principalement de sulfonates d'alcène de sodium et de sulfonates d'hydroxyalcane de sodium.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif anionique.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé comme tensioactif primaire ou mélangé à d'autres agents nettoyants pour stimuler la détergence globale de la formulation.
De plus, les NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) ont une excellente tolérance à l'eau dure et aux électrolytes et sont stables dans des conditions acides, ce qui les rend idéaux pour une utilisation dans toutes les applications de nettoyage.

Tensioactif anionique primaire hautement actif sans OE avec une tolérance à l'eau dure et aux électrolytes.
Fournit une mousse riche, à utiliser dans les produits nettoyants tels que les nettoyants pour le corps et les shampooings.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) offre d'excellentes propriétés moussantes et détergences à un large spectre de formulations.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) produit un volume élevé de mousse stable et luxueuse combinant les avantages des sulfates d'éther alkylique et des sulfates d'alkyle en un seul produit.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a une excellente tolérance à l'eau dure et aux électrolytes et est stable dans des conditions acides, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans toutes les applications de nettoyage.
La forme en poudre est particulièrement adaptée à une utilisation dans des formulations solides et hautement concentrées.

NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) agit comme un tensioactif.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est fabriqué principalement à partir d'huiles de noix de coco.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est stable à une large gamme de pH et peut donc être utilisé dans des environnements acides.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif primaire doux avec d'excellentes propriétés nettoyantes et dégraissantes.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a un bon effet mouillant, un booster de mousse, un léger exhausteur de viscosité.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est facilement compatible avec d'autres tensioactifs, y compris les co-tensioactifs non ioniques, amphotères ou anioniques.

Chimiquement stable dans des conditions acides et alcalines.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) peut être utilisé pour fabriquer des produits nettoyants sans sulfate.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est une solution aqueuse biodégradable de sulfonate d'alpha-oléfine de sodium C14-16 respectueuse de l'environnement.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) combine les avantages d'un pouvoir moussant élevé et d'une bonne émulsification pour fabriquer d'excellents nettoyants industriels et produits de lavage de voiture.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a une tolérance à l'eau dure et aux électrolytes et est stable dans des conditions acides.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé dans les produits de douche et de bain, les shampooings, les formulations solides et hautement concentrées.

NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un tensioactif anionique.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un entraîneur d'air, d'excellentes propriétés moussantes et détergences.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est utilisé comme additif pour mortier et plâtre sur le marché de la construction.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) a une mousse riche et fine.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) particulièrement adapté aux détergents sans phosphore.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est également utilisé dans l'industrie textile, l'impression et la teinture, les produits pétrochimiques, les agents de nettoyage industriels pour surfaces dures.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) a une forte action mouillante et nettoyante et un bon pouvoir moussant.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est également utilisé comme agent mouillant anionique dans les formulations liquides et est un tensioactif primaire hautement moussant pour les liquides vaisselle pratiques.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un tensioactif anionique que l'on trouve souvent dans les nettoyants pour le bain, la douche et les soins capillaires.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un mélange de sels de sulfonate à longue chaîne préparé par sulfonation d'alpha-oléfines C14-16.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) peut être dérivé de la noix de coco et produit une mousse abondante.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un mélange de sels de sulfonate à longue chaîne préparé par sulfonation d'alpha-oléfines C14-16.

NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) apparaît comme une poudre blanche.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif anionique dérivé de l'huile de noix de coco.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est principalement utilisé comme agent nettoyant détergent

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un sulfonate à longue chaîne préparé par sulfonation d'alpha-oléfines.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un produit économique.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) a une excellente viscosité et des caractéristiques de moussage instantané avec une douceur améliorée par rapport aux sulfates de lauryle.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) a une bonne solvabilité et une bonne compatibilité avec d'autres tensioactifs.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) offre d'excellentes propriétés moussantes et détergantes à un large éventail de formulations.

De plus, les NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) ont une excellente tolérance à l'eau dure et aux électrolytes et sont stables dans des conditions acides, ce qui les rend idéaux pour une utilisation dans toutes les applications de nettoyage.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) agit comme un tensioactif à base de sulfonate d'oléfine.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a une tolérance à l'eau dure et aux électrolytes et est stable dans des conditions acides.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) contient du benzoate de sodium comme agent de conservation.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé dans les produits de douche et de bain, les shampooings, les formulations solides et hautement concentrées.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est une solution aqueuse d'alpha-oléfine sulfonate de sodium C14-16.

NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) offre d'excellentes propriétés moussantes et détergantes à un large éventail de formulations.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) produit un volume élevé de mousse stable et luxueuse combinant les avantages des sulfates d'éther alkylique et des sulfates d'alkyle en un seul produit.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a une excellente tolérance à l'eau dure et aux électrolytes et est stable dans des conditions acides, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans toutes les applications de nettoyage.

NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un agent de nettoyage, ou « tensioactif », que l'on trouve également dans les shampooings, les produits de douche et les nettoyants.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif à base de noix de coco qui offre un bon nettoyage et d'excellentes capacités moussantes.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) sert de tensioactif, ce qui signifie qu'il aide à émulsionner et à solubiliser les huiles et la saleté, ce qui permet de les éliminer.

Dans des produits comme les shampooings et les nettoyants pour le corps, il contribue à la création de mousse et aide au nettoyage.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) est dérivé de la sulfonation d'oléfines, qui sont des hydrocarbures.
Le « C14-16 » dans le nom indique la longueur de la chaîne carbonée de l'oléfine.

NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) se trouve couramment dans les produits de soins personnels tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage en raison de ses propriétés nettoyantes et moussantes efficaces.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est également utilisé dans certains produits d'entretien ménager comme les détergents à vaisselle.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est souvent considéré comme plus doux que certains autres tensioactifs à base de sulfonate, ce qui le rend adapté à une utilisation dans des formulations pour les peaux sensibles.

De nombreux sulfonates d'oléfines sont connus pour leur bonne biodégradabilité, ce qui est une considération importante en termes d'impact environnemental.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un excellent tensioactif qui aide à éliminer la saleté, les polluants et l'accumulation des cheveux et du cuir chevelu.
Principalement présent dans les produits de soins capillaires, il peut également être utilisé dans les soins de la peau et les cosmétiques.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un agent nettoyant assez efficace avec de bonnes propriétés moussantes.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) se compose principalement de sulfonates d'alcène de sodium et de sulfonates d'hydroxyalcane de sodium.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) peut être utilisé dans les shampooings, les gels douche, les nettoyants pour le visage et autres cosmétiques de nettoyage, ainsi que dans les détergents industriels.

NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) nettoie la peau et les cheveux en aidant l'eau à se mélanger à l'huile et à la saleté afin qu'elles puissent être rincées.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un tensioactif anionique doux, hautement moussant et bien émulsifiant.
Un agent nettoyant polyvalent et biodégradable avec un pouvoir nettoyant élevé et de fortes propriétés moussantes.

Malheureusement, ces deux propriétés pour un tensioactif signifient généralement qu'il est agressif pour la peau, ce qui est également le cas ici.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) est un groupe de tensioactifs anioniques, qui sont utilisés comme détergents.
Les NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) contiennent un alkyle R primaire - principalement linéaire - et un cation M monovalent, de préférence du sodium.

L'exemple le plus fréquemment utilisé de ce groupe de substances est le sulfonate de sodium α-oléfine.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est principalement utilisé comme agent nettoyant détergent, mais il est potentiellement desséchant et peut aggraver la peau.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un agent de nettoyage ou « tensioactif » que l'on trouve également dans les shampooings, les produits de bain et les détergents.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) d'Innospec agit comme un tensioactif.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a une tolérance à l'eau dure et aux électrolytes et est stable dans des conditions acides.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) contient du 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol comme conservateur.

NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé dans les produits de douche et de bain, les shampooings, les formulations solides et hautement concentrées.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est une solution aqueuse d'alpha-oléfine sulfonate de sodium C14-16.
Les sulfonates d'alpha-oléfines offrent d'excellentes propriétés moussantes et détergences à un large éventail de formulations.

Ils produisent un grand volume de mousse stable et luxueuse combinant les avantages des sulfates d'éther alkylique et des sulfates d'alkyle en un seul produit.
De plus, les NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) ont une excellente tolérance à l'eau dure et aux électrolytes et sont stables dans des conditions acides, ce qui les rend idéaux pour une utilisation dans toutes les applications de nettoyage.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) permet d'éliminer la saleté et les dépôts en entourant les particules de saleté et en les détachant de la surface afin qu'elles puissent être rincées.

NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un type de tensioactif couramment utilisé dans la formulation des produits de soins personnels et d'entretien ménager.
Les tensioactifs sont des composés qui abaissent la tension superficielle entre deux substances, comme un liquide et un solide ou entre deux liquides.
Ils ont à la fois des parties hydrophobes (repoussant l'eau) et hydrophiles (attirant l'eau), ce qui leur permet d'interagir à la fois avec l'eau et les huiles.

NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) fourni sous forme de poudre séchée.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) offre d'excellentes propriétés moussantes et détergences à un large spectre de formulations.
Ils produisent un grand volume de mousse stable et luxueuse combinant les avantages des sulfates d'éther alkylique et des sulfates d'alkyle en un seul produit.

De plus, les NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) ont une excellente tolérance à l'eau dure et aux électrolytes et sont stables dans des conditions acides, ce qui les rend idéaux pour une utilisation dans toutes les applications de nettoyage.
La forme en poudre est particulièrement adaptée à une utilisation dans des formulations solides et hautement concentrées.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) agit comme un tensioactif.

NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a une tolérance à l'eau dure et aux électrolytes et est stable dans des conditions acides.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé dans les produits de douche et de bain, les shampooings, les formulations solides et hautement concentrées.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un mélange de sels de sulfonate à longue chaîne préparé par sulfonation d'alpha-oléfines.

Densité : 1.054g/cm3 à 20°C
pression de vapeur : 0Pa à 25°C
forme : Poudre
LogP : -1,3 à 20°C et pH5,43
Tension superficielle 36,1 mN/m à 1 g/L et 20 °C
Constante de dissociation : 0,15-0,38 à 25°C
Scores alimentaires de l'EWG : 1-2

Les chiffres indiquent les longueurs moyennes des chaînes carbonées des alpha-oléfines.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, les alpha-oléfines sulfonates de sodium sont principalement utilisés dans les shampooings et les produits de bain et de douche
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) offre d'excellentes propriétés moussantes et détergantes à un large éventail de formulations.

NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est principalement utilisé comme agent nettoyant détergent, mais il est potentiellement desséchant et peut aggraver la peau.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif anionique dérivé de l'huile de noix de coco.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est constitué d'une longue chaîne de sels de sulfonate qui sont préparés par la by-sulfonation d'oléfines C14-16.

Cet ingrédient se compose principalement de sulfonates d'hydroxy-alcanes de sodium et de sulfonates d'alcène de sodium.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un excellent tensioactif qui aide à éliminer la saleté, les polluants et l'accumulation des cheveux et du cuir chevelu.
Principalement présent dans les produits de soins capillaires, NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) peut également être utilisé dans les soins de la peau et les cosmétiques.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un agent nettoyant assez efficace avec de bonnes propriétés moussantes
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est produit par sulfonation d'alpha-oléfines, généralement à l'aide de trioxyde de soufre.
L'hydrolyse alcaline subséquente donne un mélange de sulfonates d'alcène (60-65%) et de sulfonates d'hydroxyalcane (35-40%).

Les sulfonates d'oléfines disponibles dans le commerce sont pour la plupart des solutions contenant environ 40 % de principes actifs.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un tensioactif idéal pour une variété d'applications de détergent et de soins personnels, y compris les savons pour les mains, les shampooings et les produits de bain.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) offre au formulateur d'excellentes caractéristiques de viscosité et de mousse, ainsi qu'une douceur améliorée par rapport aux laurylsulfates, Il est plus stable que les sulfates d'alcool sur une large gamme de pH.

NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) apparaît comme une poudre blanche.
La formule chimique de NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est C14H27NaO3S.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif anionique dérivé de l'huile de noix de coco.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est constitué d'une longue chaîne de sels de sulfonate qui sont préparés par la by-sulfonation d'oléfines C14-16.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est principalement utilisé comme agent nettoyant détergent.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) produit une mousse abondante.

NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est ajouté à de nombreux produits de soins capillaires et de soins de la peau tels que les shampooings et les nettoyants.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est apprécié pour ses excellentes capacités de nettoyage.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) aide à éliminer la saleté, les huiles et autres impuretés des surfaces, ce qui en fait un ingrédient courant dans divers produits de nettoyage et de soins personnels.

NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est compatible avec une large gamme d'autres ingrédients couramment utilisés dans les formulations de soins personnels.
Cette compatibilité permet aux formulateurs de créer des produits stables et efficaces.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est connu pour ses propriétés moussantes.

Dans des produits comme les shampooings et les nettoyants pour le corps, il contribue au développement d'une mousse riche et stable, améliorant l'expérience sensorielle pendant l'utilisation.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a tendance à être stable sur une large gamme de pH.
Cette stabilité le rend polyvalent pour une utilisation dans des formulations qui peuvent avoir des niveaux de pH variables.

NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est généralement synthétisé par sulfonation d'oléfines C14-16.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) peut être dérivé de la noix de coco.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est difficile à inclure dans les formules en raison de problèmes de stabilité, mais il produit une mousse abondante.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un matériau hautement actif, séché par atomisation, avec d'excellentes propriétés mouillantes, moussantes et nettoyantes dans un environnement alcalin, acide ou eutral et en présence de sels métalliques que l'on trouve souvent dans les eaux dures.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est destiné au contrôle de la poussière ainsi qu'aux shampooings, savons pour les mains et produits de bain. mousseur de tapis.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est utilisé dans diverses applications domestiques et industrielles telles que les mousseurs à béton.

NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) fournit une excellente mousse et est stable sur une large plage de pH.
Bien que NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) soit souvent considéré comme plus doux que d'autres tensioactifs sulfonates, il est toujours important de savoir que les solutions concentrées peuvent potentiellement provoquer une irritation des proches ou des yeux.
Cependant, dans le produit final à des concentrations appropriées, il est généralement considéré comme sûr à utiliser.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) agit comme un bon agent nettoyant.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) se mélange bien avec de l'eau et de l'huile pour éliminer les particules de poussière déposées à la surface de la peau
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif étonnant et un agent moussant.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) aide les formulations à agir sur le cuir chevelu et les cheveux pour les laisser propres.
De plus, la mousse aide à faciliter l'étalement du produit.
Les chiffres indiquent les longueurs moyennes des chaînes carbonées des alpha-oléfines.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est principalement utilisé dans les shampooings et les produits de bain et de douche.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un tensioactif anionique que l'on trouve souvent dans les nettoyants pour le bain, la douche et les soins capillaires.

NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) peut être dérivé de la noix de coco.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) produit une mousse abondante.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un produit économique.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif biodégradable polyvalent.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif anionique hautement actif.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) a une excellente viscosité et des caractéristiques de moussage instantané avec une douceur améliorée par rapport aux sulfates de lauryle.

NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a une excellente propriété de mouillage, de détergence, de capacité et de stabilité moussantes et un pouvoir émulsifiant.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a également une excellente dispersibilité du savon de calcium, une résistance à l'eau dure.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) a une bonne solvabilité et une bonne compatibilité avec d'autres tensioactifs.

Les tensioactifs sont des substances dites détergentes et ont une importance majeure dans les cosmétiques pour le nettoyage de la peau et des cheveux.
Les tensioactifs sont des substances qui, en fonction de leur structure moléculaire, sont capables de réduire la tension superficielle d'un liquide.
De cette façon, NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est possible que deux substances réellement non miscibles, telles que l'huile et l'eau, puissent être finement mélangées.

En raison de leurs propriétés, les tensioactifs ont de multiples utilisations en cosmétique : ils peuvent nettoyer, produire de la mousse et agir comme émulsifiants et mélanger des substances entre eux.
Dans les shampooings, les gels douche et les savons, les tensioactifs sont, par exemple, utilisés pour éliminer les particules de graisse et de saleté avec de l'eau du corps.
Les tensioactifs sont également utilisés dans le dentifrice.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est connu pour sa bonne compatibilité avec l'eau dure.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un tensioactif anionique que l'on trouve souvent dans les nettoyants pour le bain, la douche et les soins capillaires.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un mélange de sels de sulfonate à longue chaîne préparé par sulfonation d'alpha-oléfines C14-16.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est apprécié pour ses propriétés détergentes.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) peut décomposer et éliminer efficacement les huiles et les graisses, ce qui le rend adapté à diverses applications de nettoyage.
Dans les produits de soins capillaires comme les shampooings, NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) aide à éliminer le sébum et autres résidus des cheveux et du cuir chevelu.

La capacité moussante de NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) contribue à une mousse satisfaisante pendant le lavage des cheveux.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) contribue à la stabilité des formulations, aidant à maintenir les propriétés du produit constantes dans le temps.
Cette stabilité est cruciale pour maintenir l'efficacité et la durée de conservation des produits de soins personnels et de nettoyage.

Les NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) sont généralement considérés comme plus respectueux de l'environnement que certains autres tensioactifs.
Leur biodégradabilité et leur toxicité relativement faible sont des facteurs qui contribuent à leur profil écologique.
Comme pour tout ingrédient des produits de soins personnels ou de nettoyage, des normes réglementaires peuvent s'appliquer.

NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est généralement utilisé à des concentrations réglementées pour assurer la sécurité du produit.
En raison de ses propriétés nettoyantes et moussantes, ce tensioactif se trouve couramment dans les savons liquides et les nettoyants pour le corps, contribuant à la performance globale et à l'expérience utilisateur de ces produits.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) peut être dérivé de la noix de coco et produit une mousse abondante.

Utilise:
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est utilisé dans les nettoyants pour le corps et les gels douche pour ses propriétés moussantes et nettoyantes.
Aide à éliminer les impuretés de la peau, la laissant propre et rafraîchie.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé dans les formulations de bain moussant pour créer une expérience de bain moussante et luxueuse.

Inclus dans certains détergents à vaisselle pour ses propriétés dégraissantes et nettoyantes.
Contribue à l'élimination des résidus alimentaires et de la graisse de la vaisselle.
Inclus dans divers produits d'entretien ménager tels que les nettoyants tout usage et les nettoyants de surface.
Aide à décomposer et à éliminer la saleté et la crasse des surfaces.

Présent dans certains shampooings pour animaux de compagnie pour NANSA LSS 38 / AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) a des propriétés nettoyantes, aidant à nettoyer et à toiletter la fourrure.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé dans les produits de nettoyage industriels pour son efficacité dans l'élimination des huiles et des contaminants.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé dans les formulations de nettoyants pour métaux afin d'aider à éliminer les huiles, les graisses et autres contaminants des surfaces métalliques.

NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) peut être trouvé dans certains décapants de peinture où ses propriétés tensioactives aident à éliminer la peinture des surfaces.
Dans l'industrie de la construction, il peut être utilisé dans certaines formulations pour le nettoyage et le dégraissage des surfaces, y compris les outils et les équipements.
Inclus dans les formulations de nettoyants pour béton pour aider à décomposer et à éliminer les taches, la saleté et d'autres substances des surfaces en béton.

Utilisé dans l'industrie de l'imprimerie pour ses propriétés de mouillage, aidant à la dispersion des encres et au nettoyage des équipements d'impression.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé dans certaines mousses anti-incendie pour générer une mousse stable pour éteindre les incendies de liquides inflammables.
Les propriétés tensioactives de NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) le rendent utile dans certaines formulations pour le nettoyage des déversements d'hydrocarbures, facilitant la dispersion du pétrole.

Inclus dans certaines formulations d'aérosols pour ses propriétés moussantes, contribuant aux caractéristiques de pulvérisation du produit.
On le trouve dans certaines formulations pour les produits de jardinage et d'horticulture, tels que les nettoyants pour plantes, où il aide à éliminer les contaminants des surfaces des plantes.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé dans les formulations de traitement de l'eau pour sa capacité à disperser et à éliminer les substances organiques et huileuses de l'eau.

On le trouve dans les nettoyants pour le visage pour aider à éliminer le maquillage, les huiles et autres impuretés du visage.
Contribue à la création d'une texture moussante pour un nettoyage en profondeur.
Inclus dans la formulation de savons liquides pour les mains et d'autres produits de savon liquide.

Améliore la capacité de NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) à nettoyer efficacement les mains et les surfaces.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un excellent tensioactif qui aide à éliminer la saleté, les polluants et l'accumulation des cheveux et du cuir chevelu.
Principalement présent dans les produits de soins capillaires, il peut également être utilisé dans les soins de la peau et les cosmétiques.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un agent nettoyant assez efficace avec de bonnes propriétés moussantes.
Sous sa forme brute, NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) a l'apparence d'une fine poudre blanche.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est ajouté à de nombreux produits de soins capillaires et de soins de la peau tels que les shampooings et les nettoyants.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) agit comme un bon agent nettoyant.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) se mélange bien avec de l'eau et de l'huile pour éliminer les particules de poussière déposées à la surface de la peau.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif étonnant et un agent moussant.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) aide les formulations à agir sur le cuir chevelu et les cheveux pour les laisser propres.
De plus, la mousse aide à faciliter l'étalement du produit dans tout le pays
Inclus dans divers articles de soins personnels tels que les savons pour les mains, les produits de bain et les nettoyants pour le visage pour assurer un nettoyage et une mousse efficaces.

On le trouve dans certains cosmétiques, en particulier dans des produits comme les démaquillants et les lingettes nettoyantes, où ses propriétés tensioactives aident à éliminer le maquillage et les impuretés.
Utilisé dans les shampooings et les nettoyants pour le corps pour bébés pour ses propriétés nettoyantes douces, souvent formulé pour être doux pour les peaux sensibles.
Inclus dans certains shampooings médicamenteux pour son rôle dans le nettoyage du cuir chevelu et des cheveux tout en incorporant des ingrédients thérapeutiques.

NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) peut être trouvé dans certains lubrifiants à base d'eau, contribuant à la texture et à la facilité d'application de la formulation.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est utilisé dans l'industrie textile comme agent mouillant et détergent dans des processus tels que la teinture et la finition des tissus.
Utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour améliorer leurs propriétés de mouillage et d'étalement.

Utilisé dans certaines formulations agricoles pour ses propriétés mouillantes et dispersantes, facilitant l'application de produits chimiques agricoles.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est parfois utilisé dans les produits chimiques des champs pétrolifères pour des applications telles que la récupération assistée du pétrole.
On le trouve dans les procédés de polymérisation en émulsion en tant que tensioactif pour aider à stabiliser l'émulsion et à disperser les monomères.

Inclus dans certains produits de nettoyage de voiture, tels que les lave-autos, où ses propriétés nettoyantes aident à éliminer la saleté et la crasse des surfaces.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est utilisé comme tensioactifs anioniques dans divers domaines d'application en raison de leur formation de mousse prononcée et de leur stabilité à la mousse (même avec une dureté élevée de l'eau), de leur excellent pouvoir de dissolution des graisses et de l'huile ainsi que d'un profil écologique favorable et d'une faible toxicité aquatique et humaine.

Profil d'innocuité :
La Food and Drug Administration (FDA) a examiné l'innocuité de NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) et a approuvé l'utilisation de sels d'ammonium, de calcium, de magnésium, de potassium et de sodium de ces ingrédients (C10-18, avec au moins 50 % de C14-16) en tant qu'additifs alimentaires indirects, en tant que composants d'adhésifs et en tant qu'émulsifiants et/ou agents tensioactifs.
NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) peut être utilisé en toute sécurité dans les produits à rincer.

Cependant, sa concentration ne doit pas dépasser 2% dans les formulations sans rinçage.
Le sulfonate d'oléfine de sodium C14-6 peut assécher la peau et les cheveux, il n'est donc pas recommandé pour les peaux sèches.
De plus, le sulfonate d'oléfine de sodium C14-6 peut également être comédogène et provoquer de l'acné sur les peaux très sensibles.

Par conséquent, un test épicutané est bénéfique avant une utilisation complète.
Le comité d'experts du CIR a évalué les données scientifiques et a conclu que NANSA LSS 38/AS (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) était sûr dans les produits à rincer et sûr jusqu'à 2 % dans les produits sans rinçage.
La concentration de l'impureté gamma sultone de toute formulation (sans rinçage ou à rincer) était limitée aux alcanes sultones non substituées à 10 ppm ou moins ; chlorosultones à 1 ppm ou moins ; et les sultones insaturés à 0,1 ppm ou moins.


NANSA LSS 38/AV

Nansa LSS 38/AV est une solution polyvalente et aqueuse d'alpha-oléfine sulfonate de sodium en C14-16.
Nansa LSS 38/AV est un puissant tensioactif oléfinique sulfonate.
Nansa LSS 38/AV est réputée pour ses capacités moussantes exceptionnelles, produisant un volume élevé de mousse stable et luxueuse.
Nansa LSS 38/AV offre d'excellentes propriétés détergentes, ce qui le rend très efficace pour éliminer la saleté et les impuretés.

Numéro CAS : 68439-57-6



APPLICATIONS


Nansa LSS 38/AV est utilisé dans les formulations de gels douche pour créer une mousse riche et mousseuse, offrant une expérience de bain luxueuse.
Nansa LSS 38/AV contribue aux produits moussants pour le bain, produisant des bulles volumineuses et améliorant la relaxation pendant les bains.
Dans les formulations de savons liquides, il améliore les propriétés moussantes et nettoyantes pour un lavage des mains efficace.

Nansa LSS 38/AV améliore les performances de mousse et de nettoyage des shampooings, laissant les cheveux rafraîchis et propres.
Ses capacités moussantes exceptionnelles en font un ingrédient idéal dans les produits de bain moussant pour plus de plaisir pendant les bains.

Nansa LSS 38/AV est utilisé dans les formulations de barres solides, garantissant un nettoyage efficace dans un format solide et pratique.
Nansa LSS 38/AV convient aux formulations de produits de nettoyage hautement concentrés, optimisant ainsi le pouvoir nettoyant.

Nansa LSS 38/AV contribue à la détergence des détergents à lessive, aidant à éliminer les taches et la saleté des tissus.
Dans les assouplissants textiles, il améliore le nettoyage et l’assouplissement global des vêtements et du linge de maison.

Nansa LSS 38/AV trouve des applications dans les nettoyants ménagers polyvalents, assurant un nettoyage en profondeur de diverses surfaces.
Nansa LSS 38/AV est utilisé dans les produits de nettoyage industriels pour les tâches de dégraissage et d'entretien.

Nansa LSS 38/AV contribue aux produits de nettoyage automobile, éliminant efficacement la saleté et la crasse des surfaces des véhicules.
Dans les désinfectants de surfaces, il facilite le nettoyage et la désinfection des surfaces fréquemment touchées.
Le produit chimique est utilisé dans les formulations de nettoyage de tapis et de moquettes pour éliminer les taches et la saleté.

Nansa LSS 38 /AV est utilisé dans les produits conçus pour éliminer les adhésifs et les mastics en milieu industriel.
Nansa LSS 38/AV joue un rôle dans les produits de nettoyage spécialisés pour l'élimination des graffitis, de la peinture et d'autres revêtements.

Dans les solutions de nettoyage des appareils électroniques, il aide à nettoyer les écrans et les surfaces sans endommager les appareils électroniques sensibles.
Nansa LSS 38/AV améliore les performances de nettoyage des nettoyants pour sols, laissant les sols impeccables.
Nansa LSS 38/AV est utilisé dans les solutions de nettoyage des vitres et des vitres pour les surfaces claires et sans traces.
Nansa LSS 38/AV contribue à la formulation de produits de nettoyage sanitaires utilisés en milieu commercial et institutionnel.

Nansa LSS 38/AV aide à la création de nettoyants pour cuisines et salles de bains, garantissant l'assainissement et la propreté.
Nansa LSS 38/AV est utilisé dans les solutions de nettoyage des piscines et des spas, maintenant la clarté et l'hygiène de l'eau.

Nansa LSS 38/AV aide à nettoyer les équipements agricoles, les installations et les zones de stockage dans l'industrie agricole.
Dans les produits de nettoyage des métaux, il aide à l’entretien et à la restauration des surfaces métalliques.

Nansa LSS 38/AV est utilisé dans les solutions de lavage sous pression pour les surfaces extérieures, y compris les parements et les terrasses.
Nansa LSS 38/AV est utilisé dans les solutions de nettoyage intérieur des avions, garantissant la propreté et l'hygiène des cabines d'avion.
Nansa LSS 38/AV contribue aux produits de nettoyage pour bateaux et marines, y compris les nettoyants de coque et les nettoyants de pont pour les navires.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, ce produit chimique facilite le nettoyage des équipements et des machines utilisés dans les opérations pétrolières.

Nansa LSS 38/AV est utilisé dans les solutions de nettoyage pour les chantiers de construction, éliminant la saleté, la crasse et les résidus de construction.
Nansa LSS 38/AV aide à entretenir et à nettoyer les machines et équipements lourds utilisés dans la construction, l'agriculture et la fabrication.

Nansa LSS 38/AV est utilisé dans les produits conçus pour éliminer la rouille et le tartre des surfaces métalliques dans diverses applications.
Nansa LSS 38/AV améliore les performances de nettoyage des nettoyants pour béton et allées, redonnant aux surfaces leur état d'origine.
Dans les produits de nettoyage pour maçonnerie, il aide au nettoyage des briques, des pierres et des surfaces en béton.

Nansa LSS 38/AV aide au nettoyage et à l'entretien des pièces industrielles et automobiles.
Nansa LSS 38/AV est utilisé dans les solutions de nettoyage pour les ateliers mécaniques, garantissant que les équipements et les outils sont exempts de contaminants.
Nansa LSS 38/AV contribue aux solutions de nettoyage pour les équipements agricoles, favorisant la longévité et l'efficacité.
Dans le travail des métaux, il peut être incorporé dans les fluides de travail des métaux pour le refroidissement et la lubrification.

Nansa LSS 38/AV est utilisé dans les nettoyants pour moteurs automobiles pour éliminer les résidus de graisse et d'huile.
Nansa LSS 38/AV aide à nettoyer les coffrages en béton, en conservant leur qualité et en prolongeant leur durée de vie.
Dans l’industrie du jardinage, il est utilisé dans les solutions de nettoyage pour l’entretien du matériel de jardinage.

Nansa LSS 38/AV aide au nettoyage et à la désinfection des équipements sportifs, garantissant ainsi la sécurité et l'hygiène des joueurs.
Nansa LSS 38/AV contribue aux solutions de nettoyage utilisées dans les établissements de soins de santé pour l'entretien des équipements médicaux.

Nansa LSS 38/AV assure la propreté et l’hygiène des équipements de restauration et de restauration.
Il est utilisé dans les solutions de nettoyage pour les bus, les trains et les véhicules de transports publics.

Dans la fabrication électronique, le produit chimique peut faire partie des solutions de nettoyage pour les cartes de circuits imprimés (PCB) et les composants.
Nansa LSS 38/AV aide à l'entretien et à la propreté de diverses installations, des bureaux aux usines.

Nansa LSS 38/AV assure la propreté des entrepôts et des zones de stockage, facilitant un environnement sûr et organisé.
Nansa LSS 38/AV contribue aux solutions de nettoyage utilisées dans les hôpitaux et les établissements de santé, y compris les salles d'opération et les zones réservées aux patients.

Dans l’industrie hôtelière, il est utilisé pour nettoyer les chambres d’hôtes, les salles de bains et les espaces communs des hôtels.
Nansa LSS 38/AV est un ingrédient clé des produits de nettoyage pour toilettes destinés au maintien de la propreté et de l'hygiène dans les toilettes publiques.



DESCRIPTION


Nansa LSS 38/AV est une solution polyvalente et aqueuse d'alpha-oléfine sulfonate de sodium en C14-16.
Nansa LSS 38/AV est un puissant tensioactif oléfinique sulfonate.
Nansa LSS 38/AV est réputée pour ses capacités moussantes exceptionnelles, produisant un volume élevé de mousse stable et luxueuse.
Nansa LSS 38/AV offre d'excellentes propriétés détergentes, ce qui le rend très efficace pour éliminer la saleté et les impuretés.

Ses avantages moussants et détergents combinent les avantages des alkyléthers sulfates et des alkylsulfates en un seul produit.
Nansa LSS 38/AV est idéal pour un large éventail de formulations en raison de sa compatibilité avec divers ingrédients et conditions d'eau.
Nansa LSS 38/AV démontre une tolérance remarquable à l’eau dure et aux électrolytes, garantissant des performances constantes.

Nansa LSS 38/AV maintient sa stabilité même dans des conditions acides, ce qui le rend adapté aux formulations avec des niveaux de pH plus faibles.
Le benzoate de sodium est incorporé à ce produit comme conservateur pour prolonger sa durée de conservation.
Dans les produits de soins personnels, tels que les gels douche et les bains moussants, il contribue à une mousse riche et à un nettoyage efficace.

Nansa LSS 38/AV est un choix privilégié dans les formulations de shampooings, améliorant à la fois les propriétés moussantes et nettoyantes.
Nansa LSS 38/AV excelle dans les formulations solides, notamment les barres solides et les produits de nettoyage hautement concentrés.
Les propriétés moussantes de Nansa LSS 38/AV créent une expérience utilisateur luxueuse et satisfaisante dans les produits de soins personnels.

Ses prouesses détergentes assurent un nettoyage en profondeur et l’élimination des huiles, de la saleté et des résidus.
Nansa LSS 38/AV est un ingrédient polyvalent qui se prête aux produits de nettoyage ménagers, de soins personnels et industriels.
Dans les savons liquides, Nansa LSS 38/AV améliore les performances moussantes et nettoyantes, laissant les mains rafraîchies.
La stabilité du produit chimique dans diverses formulations et plages de pH ajoute de la flexibilité au développement de produits.

Pour les fabricants, Nansa LSS 38/AV offre une facilité d'incorporation dans divers formats et formulations de produits.
Nansa LSS 38/AV contribue à la création de solutions de nettoyage de haute qualité pour les habitations et les industries.

Dans le domaine des soins personnels, Nansa LSS 38/AV aide à obtenir une mousse riche et indulgente qui rehausse l'expérience du bain.
Sa compatibilité avec les conditions de l’eau et d’autres ingrédients en fait un choix fiable pour les formulateurs de produits.

Les propriétés moussantes exceptionnelles de Nansa LSS 38/AV sont particulièrement appréciées dans les bains moussants et les produits de douche.
Ses bienfaits détergents s’étendent aux détergents à lessive, garantissant une élimination efficace des taches.

Le benzoate de sodium agit comme un garde-fou, préservant l'intégrité et l'efficacité du produit dans le temps.
Dans l'ensemble, Nansa LSS 38/AV est un ingrédient polyvalent et performant qui améliore l'efficacité et l'expérience utilisateur d'une large gamme de produits de nettoyage et de soins personnels.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacez immédiatement la personne concernée vers une zone avec de l'air frais.
Permettez à la personne de se reposer dans une position confortable et gardez-la au chaud.
Si les difficultés respiratoires persistent ou si des signes de détresse respiratoire apparaissent, consulter immédiatement un médecin.
Si la respiration s'est arrêtée, pratiquez la respiration artificielle si vous êtes formé à le faire.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés.
Lavez doucement mais soigneusement la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau et du savon doux.
En cas d'irritation cutanée, de rougeur ou d'éruption cutanée, consultez un médecin.
Si le produit chimique est sous forme de poudre, brossez soigneusement l’excédent de poudre avant de le laver à l’eau.


Lentilles de contact:

Si le produit chimique entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement et doucement les yeux affectés avec de l'eau courante tiède pendant au moins 15 minutes.
Maintenez les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur des yeux persiste ou en cas d'inconfort.


Ingestion:

Si Nansa LSS 38/AV est ingéré, ne faites pas vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable de le faire.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.
Fournir au personnel médical des informations détaillées sur la substance ingérée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des lunettes de sécurité ou un écran facial, des gants résistant aux produits chimiques et des vêtements de protection, lors de la manipulation du Nansa LSS 38/AV.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations atmosphériques du produit chimique.
Assurez-vous que les fumées ou vapeurs sont efficacement évacuées de la zone de travail.

Évitez les contacts :
Évitez tout contact cutané et oculaire avec le produit chimique. Soyez prudent pour éviter l’ingestion ou l’inhalation.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant que vous travaillez avec le produit.

Précautions d'emploi:
Manipulez le produit chimique avec précaution pour éviter les déversements et les éclaboussures.
Utiliser les outils et équipements appropriés pour le transfert ou la distribution.

Contrôle de la poussière :
Si le produit est sous forme de poudre, minimiser la génération de poussière.
Utilisez des mesures de contrôle de la poussière telles que des masques anti-poussière ou des respirateurs et évitez de créer de la poussière en suspension dans l'air.

Évitez de mélanger :
Ne mélangez pas Nansa LSS 38/AV avec des produits chimiques incompatibles.
Suivez les formulations recommandées et les directives de compatibilité.

Étiquetage :
Assurez-vous que tous les conteneurs utilisés pour transférer ou stocker le produit chimique sont clairement étiquetés avec le nom du produit, les informations sur les dangers et les avertissements de sécurité appropriés.

Électricité statique:
Prenez des précautions pour éviter l’accumulation d’électricité statique, car cela peut présenter un risque lors de la manipulation des formes en poudre du produit.

Déversements et fuites :
En cas de déversement, suivez les procédures d'intervention en cas de déversement appropriées, telles que décrites dans la fiche de données de sécurité (FDS) et les réglementations locales.
Nettoyez les déversements rapidement et en toute sécurité.

Traitement des déchets:
Éliminez les déchets, les équipements contaminés ou les conteneurs vides conformément aux réglementations locales, régionales et nationales relatives à l'élimination des déchets dangereux.


Stockage:

Température:
Conservez Nansa LSS 38/AV dans la plage de température recommandée, comme spécifié dans la FDS.
Évitez l'exposition à des températures et des fluctuations extrêmes.

Contrôle de l'humidité :
Maintenir un contrôle adéquat de l'humidité pour éviter l'agglutination ou l'agglutination, en particulier si le produit est sous forme de poudre.

Ventilation:
Assurez-vous que la zone de stockage est bien ventilée pour éviter l'accumulation de fumées ou de vapeurs.

Scellage des conteneurs :
Gardez les récipients hermétiquement fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter l'absorption d'humidité et la contamination.

Gestion de l'inventaire:
Mettez en œuvre un système de gestion des stocks premier entré, premier sorti (FIFO) pour utiliser les stocks plus anciens avant les stocks plus récents.

Confinement secondaire :
Utiliser des mesures de confinement secondaires telles que des bacs de déversement ou des digues pour contenir toute fuite ou déversement potentiel.

Réponse d'urgence:
Avoir de l'équipement de contrôle des déversements, des absorbants et du matériel d'intervention en cas de déversement à portée de main dans la zone de stockage.
NANSA LSS 480/H (SULFONATE D'OLÉFINE DE SODIUM C14-16)
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) fourni sous forme de poudre séchée.
Les NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) offrent d'excellentes propriétés moussantes et détergantes à un large éventail de formulations.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) produit un volume élevé de mousse stable et luxueuse combinant les avantages des sulfates d'éther alkylique et des sulfates d'alkyle en un seul produit.

Numéros CAS : 68439-57-6

ClMe2 C6H2OH et C14-16 oléfine-SO3Na, p-chloro-m-xylénol dans le sulfonate d'oléfine C14-16 de sodium, 4-chloro-3,5-diméthyl-phénol ; Acide tétradécane-1-sulfonique, sulfonate d'oléfine de sodium C14, N816E2SOKI, SCHEMBL1310808, SULFONATE D'OLÉFINE DE SODIUM C14, SEL DE SODIUM DE L'ACIDE 2-Tétradécène1-SULFONIQUE, (E)-TÉTRADEC-2-ÈNE-1-SULFONATE DE SODIUM, (E)-TÉTRADEC-2-ÈNE-1-SULFONATE, Q27284687, (E)-ACIDE TÉTRADEC-2-ÈNE-1-SULFONIQUE, SEL DE SODIUM.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) offre d'excellentes propriétés moussantes et détergences à un large éventail de formulations.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) produit un volume élevé de mousse stable et luxueuse combinant les avantages des sulfates d'éther alkylique et des sulfates d'alkyle en un seul produit.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a une excellente tolérance à l'eau dure et aux électrolytes et est stable dans des conditions acides, ce qui les rend idéaux pour une utilisation dans toutes les applications de nettoyage.

De plus, les NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) ont une excellente tolérance à l'eau dure et aux électrolytes et sont stables dans des conditions acides, ce qui les rend idéaux pour une utilisation dans toutes les applications de nettoyage.
La forme en poudre est particulièrement adaptée à une utilisation dans des formulations solides et hautement concentrées.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un sulfonate d'alpha-oléfine C14 - 16 de sodium fourni sous forme de poudre séchée.

NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un mélange de sels de sulfonate à longue chaîne préparé par sulfonation d'alpha-oléfines C14-16.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) se compose principalement de sulfonates d'alcène de sodium et de sulfonates d'hydroxyalcane de sodium.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un mélange de sels de sulfonate à longue chaîne préparé par sulfonation d'alpha-oléfines C14-16.

NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif anionique primaire sans OE avec une tolérance à l'eau dure et aux électrolytes.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) fournit une mousse riche, à utiliser dans les produits nettoyants tels que les nettoyants pour le corps et les shampooings.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est stable dans des conditions acides.

La forme en poudre est particulièrement adaptée à une utilisation dans des formulations solides et hautement concentrées.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est principalement utilisé comme agent nettoyant détergent, mais il est potentiellement desséchant et peut aggraver la peau.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un mélange de sels de sulfonate à longue chaîne préparé.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) se compose principalement de sulfonates d'alcène de sodium et de sulfonates d'hydroxyalcane de sodium.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif biodégradable économique et polyvalent.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif anionique hautement actif avec d'excellentes caractéristiques de viscosité et de mousse flash avec une douceur améliorée par rapport aux sulfates de lauryle.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est exempt de sulfates et est un tensioactif sans palme.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un agent de nettoyage, ou « tensioactif », que l'on trouve également dans les shampooings, les produits de douche et les nettoyants.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé dans les produits de douche et de bain, les shampooings, les formulations solides et hautement concentrées.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est une solution aqueuse d'alpha-oléfine sulfonate de sodium C14-16.
Les sulfonates d'alpha-oléfines offrent d'excellentes propriétés moussantes et détergences à un large éventail de formulations.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) produit un volume élevé de mousse stable et luxueuse combinant les avantages des sulfates d'éther alkylique et des sulfates d'alkyle en un seul produit.

De plus, les sulfonates d'alpha-oléfines ont une excellente tolérance à l'eau dure et aux électrolytes et sont stables dans des conditions acides, ce qui les rend idéaux pour une utilisation dans toutes les applications de nettoyage.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) se compose principalement de sulfonates d'alcène de sodium et de sulfonates d'hydroxyalcane de sodium.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un agent de nettoyage ou « tensioactif » que l'on trouve également dans les shampooings, les produits de bain et les détergents.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) permet d'éliminer la saleté et les dépôts en entourant les particules de saleté et en les détachant de la surface afin qu'elles puissent être rincées.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un type de tensioactif couramment utilisé dans la formulation de produits de soins personnels et de nettoyage ménager.
Les tensioactifs sont des composés qui abaissent la tension superficielle entre deux substances, comme un liquide et un solide ou entre deux liquides.

Ils ont à la fois des parties hydrophobes (repoussant l'eau) et hydrophiles (attirant l'eau), ce qui leur permet d'interagir à la fois avec l'eau et les huiles.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) fourni sous forme de poudre séchée.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) offre d'excellentes propriétés moussantes et détergences à un large éventail de formulations.

Ils produisent un grand volume de mousse stable et luxueuse combinant les avantages des sulfates d'éther alkylique et des sulfates d'alkyle en un seul produit.
De plus, les NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) ont une excellente tolérance à l'eau dure et aux électrolytes et sont stables dans des conditions acides, ce qui les rend idéaux pour une utilisation dans toutes les applications de nettoyage.
La forme en poudre est particulièrement adaptée à une utilisation dans des formulations solides et hautement concentrées.

NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) agit comme un tensioactif.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a une tolérance à l'eau dure et aux électrolytes et est stable dans des conditions acides.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé dans les produits de douche et de bain, les shampooings, les formulations solides et hautement concentrées.

NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un mélange de sels de sulfonate à longue chaîne préparé par sulfonation d'alpha-oléfines.
Les chiffres indiquent les longueurs moyennes des chaînes carbonées des alpha-oléfines.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, les alpha-oléfines sulfonates de sodium sont principalement utilisés dans les shampooings et les produits de bain et de douche

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) offre d'excellentes propriétés moussantes et détergences à un large éventail de formulations.
De plus, les NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) ont une excellente tolérance à l'eau dure et aux électrolytes et sont stables dans des conditions acides, ce qui les rend idéaux pour une utilisation dans toutes les applications de nettoyage.
Tensioactif anionique primaire hautement actif sans OE avec une tolérance à l'eau dure et aux électrolytes.

Fournit une mousse riche, à utiliser dans les produits nettoyants tels que les nettoyants pour le corps et les shampooings.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un mélange de sels de sulfonate à longue chaîne préparé par sulfonation d'alpha-oléfines C14-16.
Dans certaines applications commerciales, le NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) peut être dérivé de produits pétroliers.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) offre de bonnes propriétés nettoyantes et moussantes éclair, donnant à nos nettoyants corporels une mousse complète et amortissante.
Comparé aux tensioactifs à base de pétrole ou de suflate, NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) donne de bons résultats, sans les effets négatifs associés aux produits pétrochimiques et aux sulfates.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est également facilement biodégradable et ne dessèche pas trop la peau en éliminant les huiles naturelles

NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif anionique solide doux fabriqué à partir d'huile de noix de coco.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif anionique primaire sans OE avec une tolérance à l'eau dure et aux électrolytes.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) fournit une mousse riche, à utiliser dans les produits nettoyants tels que les nettoyants pour le corps et les shampooings. Stable dans des conditions acides.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) offre d'excellentes propriétés moussantes et détergences à un large éventail de formulations.
De plus, les sulfonates d'alpha-oléfines ont une excellente tolérance à l'eau dure et aux électrolytes et sont stables dans des conditions acides, ce qui les rend idéaux pour une utilisation dans toutes les applications de nettoyage.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un tensioactif anionique primaire hautement actif sans OE avec une tolérance à l'eau dure et aux électrolytes.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) fournit une mousse riche, à utiliser dans les produits nettoyants tels que les nettoyants pour le corps et les shampooings.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est stable dans des conditions acides.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un tensioactif anionique primaire hautement actif sans OE avec une tolérance à l'eau dure et aux électrolytes.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) fournit une mousse riche, à utiliser dans les produits nettoyants tels que les nettoyants pour le corps et les shampooings.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est stable dans des conditions acides
Sulfonate d'oléfine de sodium C14-16. NANSA® LSS 480/H d'Innospec agit comme un tensioactif. Utilisé dans les produits de douche et de bain, les shampooings, les formulations solides et hautement concentrées. NANSA® LSS 480/H a une tolérance à l'eau dure et aux électrolytes et est stable dans des conditions acides.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est stable dans une large gamme de pH et peut donc être utilisé dans des environnements acides.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif primaire doux avec d'excellentes propriétés nettoyantes et dégraissantes.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a un bon effet mouillant, un booster de mousse, un léger améliorateur de viscosité.

NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est facilement compatible avec d'autres tensioactifs, y compris les co-tensioactifs non ioniques, amphotères ou anioniques.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) peut être utilisé pour fabriquer des produits nettoyants sans sulfate.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est une solution aqueuse biodégradable de sulfonate d'alpha-oléfine de sodium C14-16 respectueuse de l'environnement.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) combine les avantages d'un pouvoir moussant élevé et d'une bonne émulsification pour fabriquer d'excellents nettoyants industriels et produits de lavage de voiture.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a une tolérance à l'eau dure et aux électrolytes et est stable dans des conditions acides.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé dans les produits de douche et de bain, les shampooings, les formulations solides et hautement concentrées.

NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif anionique.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un entraîneur d'air, d'excellentes propriétés moussantes et détergences.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé comme additif pour mortier et plâtre sur le marché de la construction.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a une mousse riche et fine.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) particulièrement adapté aux détergents sans phosphore.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est également utilisé dans l'industrie textile, l'impression et la teinture, les produits pétrochimiques, les agents de nettoyage industriels pour surfaces dures.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est principalement utilisé comme agent nettoyant détergent
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un sulfonate à longue chaîne préparé par sulfonation d'alpha-oléfines.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un produit économique.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) a une excellente viscosité et des caractéristiques de moussage instantané avec une douceur améliorée par rapport aux sulfates de lauryle.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a une bonne solvabilité et une bonne compatibilité avec d'autres tensioactifs.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est également utilisé dans l'industrie textile, l'impression et la teinture, les produits pétrochimiques, les agents de nettoyage industriels pour surfaces dures.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est également utilisé comme agent mouillant anionique dans les formulations liquides et est un tensioactif primaire hautement moussant pour les liquides vaisselle pratiques.

NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) peut être dérivé de la noix de coco et produit une mousse abondante.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif anionique.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé comme tensioactif primaire ou mélangé à d'autres agents nettoyants pour stimuler la détergence globale de la formulation.

NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un agent de nettoyage.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif à base de noix de coco.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est utilisé en cosmétique comme tensioactif anionique, il produit une mousse abondante.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) aide à garder une surface propre.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) a une forte action mouillante et nettoyante et un bon pouvoir moussant.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est également utilisé comme agent mouillant anionique dans les formulations liquides et est un tensioactif primaire hautement moussant pour les liquides vaisselle pratiques.

NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) d'Innospec agit comme un tensioactif à base de sulfonate d'oléfine.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a une tolérance à l'eau dure et aux électrolytes et est stable dans des conditions acides.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) contient du benzoate de sodium comme agent de conservation.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé dans les produits de douche et de bain, les shampooings, les formulations solides et hautement concentrées.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) agit comme un tensioactif sulfonate d'oléfine.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a une tolérance à l'eau dure et aux électrolytes et est stable dans des conditions acides.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) contient du benzoate de sodium comme agent de conservation.

Densité : 1.054g/cm3 à 20°C
pression de vapeur : 0Pa à 25°C
forme : Poudre
LogP : -1,3 à 20°C et pH5,43
Tension superficielle 36,1 mN/m à 1 g/L et 20 °C
Constante de dissociation : 0,15-0,38 à 25°C
Scores alimentaires de l'EWG : 1-2

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un tensioactif idéal pour une variété d'applications de détergent et de soins personnels, y compris les savons pour les mains, les shampooings et les produits de bain.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a tendance à être stable sur une large plage de pH.
Cette stabilité le rend polyvalent pour une utilisation dans des formulations qui peuvent avoir des niveaux de pH variables.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est généralement synthétisé par sulfonation d'oléfines C14-16.
Le processus de sulfonation introduit un groupe sulfate dans la structure de l'oléfine, créant un tensioactif soluble dans l'eau.
Bien que les formulations individuelles puissent varier, les sulfonates d'oléfines, en général, sont connus pour leur biodégradabilité.

Cela peut être un facteur important dans l'évaluation de l'impact environnemental des produits contenant cet ingrédient.
Bien que NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) soit souvent considéré comme plus doux que certains autres tensioactifs à base de sulfonate, il est tout de même important de savoir que les solutions concentrées peuvent potentiellement provoquer une irritation de la peau ou des yeux.
Cependant, dans le produit final à des concentrations appropriées, il est généralement considéré comme sûr à utiliser.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) agit comme un bon agent nettoyant.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) se mélange bien avec de l'eau et de l'huile pour éliminer les particules de poussière déposées à la surface de la peau
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un tensioactif étonnant et un agent moussant.

NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) aide les formulations à agir sur le cuir chevelu et les cheveux pour les laisser propres.
De plus, la mousse aide à faciliter l'étalement du produit.
Les chiffres indiquent les longueurs moyennes des chaînes carbonées des alpha-oléfines.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est principalement utilisé dans les shampooings et les produits de bain et de douche.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un tensioactif anionique que l'on trouve souvent dans les nettoyants pour le bain, la douche et les soins capillaires.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) peut être dérivé de la noix de coco.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) produit une mousse abondante.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un produit économique.

NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif biodégradable polyvalent.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) offre au formulateur d'excellentes caractéristiques de viscosité et de mousse, ainsi qu'une douceur améliorée par rapport aux laurylsulfates, il est plus stable que les sulfates d'alcool sur une large gamme de pH.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) apparaît comme une poudre blanche.

La formule chimique de NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est C14H27NaO3S.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) produit une mousse abondante.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un produit économique.

NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif biodégradable polyvalent.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un tensioactif anionique hautement actif.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) a une excellente viscosité et des caractéristiques de moussage instantané avec une douceur améliorée par rapport aux sulfates de lauryle.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a une excellente propriété de mouillage, de détergence, de capacité et de stabilité moussantes et un pouvoir émulsifiant.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif anionique dérivé de l'huile de noix de coco.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est constitué d'une longue chaîne de sels de sulfonate qui sont préparés par la by-sulfonation d'oléfines C14-16.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est principalement utilisé comme agent nettoyant détergent
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) produit une mousse abondante.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est ajouté à de nombreux produits de soins capillaires et de soins de la peau tels que les shampooings et les nettoyants.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est apprécié pour ses excellentes capacités de nettoyage.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) aide à éliminer la saleté, les huiles et autres impuretés des surfaces, ce qui en fait un ingrédient courant dans divers produits de nettoyage et de soins personnels.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est compatible avec une large gamme d'autres ingrédients couramment utilisés dans les formulations de soins personnels.

NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est dérivé de la sulfonation d'oléfines, qui sont des hydrocarbures.
Le « C14-16 » dans le nom indique la longueur de la chaîne carbonée de l'oléfine.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) se trouve couramment dans les produits de soins personnels tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage en raison de ses propriétés nettoyantes et moussantes efficaces.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est également utilisé dans certains produits d'entretien ménager comme les détergents à vaisselle.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est souvent considéré comme plus doux que certains autres tensioactifs à base de sulfonate, ce qui le rend adapté à une utilisation dans les formulations pour les peaux sensibles.
De nombreux sulfonates d'oléfines sont connus pour leur bonne biodégradabilité, ce qui est une considération importante en termes d'impact environnemental.

Utilise:
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est utilisé dans les nettoyants pour le corps et les gels douche pour ses propriétés moussantes et nettoyantes.
Aide à éliminer les impuretés de la peau, la laissant propre et rafraîchie.
Utilisé dans l'industrie de l'imprimerie pour ses propriétés de mouillage, aidant à la dispersion des encres et au nettoyage des équipements d'impression.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé dans certaines mousses anti-incendie pour générer une mousse stable pour éteindre les incendies de liquides inflammables.
Les propriétés tensioactives de NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) le rendent utile dans certaines formulations pour le nettoyage des déversements d'hydrocarbures, facilitant la dispersion du pétrole.

Inclus dans certaines formulations d'aérosols pour ses propriétés moussantes, contribuant aux caractéristiques de pulvérisation du produit.
On le trouve dans certaines formulations pour les produits de jardinage et d'horticulture, tels que les nettoyants pour plantes, où il aide à éliminer les contaminants des surfaces des plantes.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé dans les formulations de traitement de l'eau pour sa capacité à disperser et à éliminer les substances organiques et huileuses de l'eau.

On le trouve dans les nettoyants pour le visage pour aider à éliminer le maquillage, les huiles et autres impuretés du visage.
Contribue à la création d'une texture moussante pour un nettoyage en profondeur.
Inclus dans la formulation de savons liquides pour les mains et d'autres produits de savon liquide.

Améliore la capacité de NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) à nettoyer efficacement les mains et les surfaces.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé dans les formulations de bain moussant pour créer une expérience de bain moussante et luxueuse.
Inclus dans certains détergents à vaisselle pour ses propriétés dégraissantes et nettoyantes.

Contribue à l'élimination des résidus alimentaires et de la graisse de la vaisselle.
Inclus dans divers produits d'entretien ménager tels que les nettoyants tout usage et les nettoyants de surface.
Aide à décomposer et à éliminer la saleté et la crasse des surfaces.

Présent dans certains shampooings pour animaux de compagnie pour NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16), il a des propriétés nettoyantes, aidant à nettoyer et à toiletter la fourrure.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé dans les produits de nettoyage industriels pour son efficacité dans l'élimination des huiles et des contaminants.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé dans les formulations de nettoyants pour métaux afin d'aider à éliminer les huiles, les graisses et autres contaminants des surfaces métalliques.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) peut être trouvé dans certains décapants de peinture où ses propriétés tensioactives aident à éliminer la peinture des surfaces.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un excellent tensioactif qui aide à éliminer la saleté, les polluants et l'accumulation des cheveux et du cuir chevelu.
Principalement présent dans les produits de soins capillaires, il peut également être utilisé dans les soins de la peau et les cosmétiques.

NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un agent nettoyant assez efficace avec de bonnes propriétés moussantes.
Sous sa forme brute, NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) a l'aspect d'une fine poudre blanche.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est ajouté à de nombreux produits de soins capillaires et de soins de la peau tels que les shampooings et les nettoyants.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) agit comme un bon agent nettoyant.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) se mélange bien avec de l'eau et de l'huile pour éliminer les particules de poussière déposées à la surface de la peau.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un tensioactif étonnant et un agent moussant.

NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) aide les formulations à agir sur le cuir chevelu et les cheveux pour les laisser propres.
De plus, la mousse aide à faciliter l'étalement du produit dans tout le pays
Inclus dans divers articles de soins personnels tels que les savons pour les mains, les produits de bain et les nettoyants pour le visage pour assurer un nettoyage et une mousse efficaces.

On le trouve dans certains cosmétiques, en particulier dans des produits comme les démaquillants et les lingettes nettoyantes, où ses propriétés tensioactives aident à éliminer le maquillage et les impuretés.
Utilisé dans les shampooings et les nettoyants pour le corps pour bébés pour ses propriétés nettoyantes douces, souvent formulé pour être doux pour les peaux sensibles.
Inclus dans certains shampooings médicamenteux pour son rôle dans le nettoyage du cuir chevelu et des cheveux tout en incorporant des ingrédients thérapeutiques.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) peut être trouvé dans certains lubrifiants à base d'eau, contribuant à la texture et à la facilité d'application de la formulation.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé dans l'industrie textile comme agent mouillant et détergent dans des processus tels que la teinture et la finition des tissus.
Utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour améliorer leurs propriétés de mouillage et d'étalement.

Utilisé dans certaines formulations agricoles pour ses propriétés mouillantes et dispersantes, facilitant l'application de produits chimiques agricoles.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est parfois utilisé dans les produits chimiques des champs pétrolifères pour des applications telles que la récupération assistée du pétrole.
On le trouve dans les procédés de polymérisation en émulsion en tant que tensioactif pour aider à stabiliser l'émulsion et à disperser les monomères.

Inclus dans certains produits de nettoyage de voiture, tels que les lave-autos, où ses propriétés nettoyantes aident à éliminer la saleté et la crasse des surfaces.
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé comme tensioactifs anioniques dans divers domaines d'application en raison de leur formation de mousse prononcée et de leur stabilité à la mousse (même avec une dureté élevée de l'eau), de leur excellent pouvoir de dissolution des graisses et de l'huile ainsi que d'un profil écologique favorable et d'une faible toxicité aquatique et humaine.
Ils sont généralement utilisés dans les détergents et les agents de nettoyage, pour le dégraissage, dans la polymérisation en émulsion, le conditionnement du béton et du mortier ainsi que dans la formulation de pesticides.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un ingrédient clé dans de nombreux shampooings, offrant un nettoyage efficace en éliminant les huiles et la saleté des cheveux et du cuir chevelu.
Contribue à la formation d'une mousse riche, améliorant l'expérience globale du shampooing.

Profil d'innocuité :
NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) peut être utilisé en toute sécurité dans les produits à rincer.
Cependant, sa concentration ne doit pas dépasser 2% dans les formulations sans rinçage.

NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) peut assécher la peau et les cheveux, il n'est donc pas recommandé pour les peaux sèches.
De plus, le sulfonate d'oléfine de sodium C14-6 peut également être comédogène et provoquer de l'acné sur les peaux très sensibles.
Par conséquent, un test épicutané est bénéfique avant une utilisation complète.

La Food and Drug Administration (FDA) a examiné l'innocuité des sulfonates d'alpha-oléfines et a approuvé l'utilisation des sels d'ammonium, de calcium, de magnésium, de potassium et de sodium de ces ingr��dients (C10-18, avec au moins 50% de C14-16) comme additifs alimentaires indirects, comme composants d'adhésifs et comme émulsifiants et/ou agents tensioactifs.

Effets secondaires :
Des études menées par des toxicologues ont montré que NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est sans danger aux concentrations présentes dans les produits de soins personnels.
Cependant, NANSA LSS 480/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) peut provoquer une sécheresse des cheveux et de la peau, et peut également produire des boutons, ce qui peut entraîner de l'acné


NANSA LSS 495/H

Nansa LSS 495/H est un alpha-oléfine sulfonate de sodium en C14-16, disponible sous forme de poudre séchée.
Nansa LSS 495/H est largement utilisé comme tensioactif dans diverses applications.
Nansa LSS 495/H est apprécié pour sa capacité à générer une mousse abondante et stable.

Numéro CAS : 68439-57-6



APPLICATIONS


Nansa LSS 495/H est largement utilisé dans la formulation de gels douche et de produits pour le bain.
Nansa LSS 495/H est un ingrédient clé des shampooings, contribuant à leurs propriétés moussantes et nettoyantes.
Nansa LSS 495/H améliore l'expérience moussante des savons liquides pour les mains.

Nansa LSS 495/H se trouve dans les nettoyants pour le corps et les bains moussants, offrant une mousse riche et luxueuse.
Nansa LSS 495/H est utilisé dans la production d'après-shampooings de haute qualité.
Nansa LSS 495/H peut être trouvé dans les nettoyants pour le visage, garantissant une élimination efficace de la saleté et de l'huile.

Nansa LSS 495/H est utilisé dans la formulation de savons pour les mains liquides et solides.
Nansa LSS 495/H contribue aux propriétés nettoyantes et moussantes des détergents à vaisselle.
Nansa LSS 495/H est utilisé dans la fabrication de détergents à lessive, améliorant l'élimination des taches.

Nansa LSS 495/H améliore les performances des assouplissants textiles lors du cycle de rinçage.
Nansa LSS 495/H est utilisé dans les produits de nettoyage industriels et commerciaux pour le nettoyage des surfaces.
Nansa LSS 495/H facilite la formulation de shampoings et de détachants pour tapis.

Nansa LSS 495/H peut être trouvé dans les nettoyants ménagers tout usage.
Nansa LSS 495/H est utilisé dans les dégraissants de cuisine pour éliminer efficacement les huiles et les graisses.
Nansa LSS 495/H contribue à la création de nettoyants pour vitres et vitres.

Nansa LSS 495/H est utilisée dans la production de produits de nettoyage automobile, notamment de savons pour lave-auto.
Nansa LSS 495/H améliore les performances de nettoyage des nettoyants pour sols.
Nansa LSS 495/H peut être trouvé dans les dégraissants industriels pour l'entretien des machines et des équipements.

Nansa LSS 495/H est utilisé dans les assainisseurs et désinfectants de surfaces.
Nansa LSS 495/H aide à créer des solutions de nettoyage pour les équipements de restauration et de restauration.
Nansa LSS 495/H est utilisé dans la formulation de produits de nettoyage pour bateaux et marines.

Nansa LSS 495/H est utilisé dans les solutions de nettoyage de piscines et de spas.
Nansa LSS 495/H contribue à la production de produits de nettoyage sanitaires.

Nansa LSS 495/H est utilisé dans la formulation de solutions de nettoyage agricoles et agricoles.
Nansa LSS 495/H joue un rôle essentiel dans la fourniture de solutions de nettoyage efficaces et de haute qualité dans une large gamme d'applications, des soins personnels au nettoyage industriel et institutionnel.

Nansa LSS 495/H est utilisé dans la formulation de shampooings pour animaux de compagnie pour un nettoyage efficace et doux de la fourrure des animaux.
Nansa LSS 495/H joue un rôle dans la production de nettoyants pour tapis et tissus d'ameublement utilisés dans les maisons et les environnements commerciaux.
Nansa LSS 495/H entre dans la composition des détachants pour tapis et moquettes.

Nansa LSS 495/H contribue à la création de poudres sèches pour tapis pour l'élimination des odeurs et des taches.
Nansa LSS 495/H est utilisé dans la formulation d'agents de décapage de sols industriels et institutionnels.

Nansa LSS 495/H améliore le pouvoir nettoyant des nettoyants intérieurs automobiles et des shampooings pour tissus d'ameublement.
Nansa LSS 495/H est utilisée dans la production de solutions de nettoyage intérieur d'avions.
Nansa LSS 495/H peut être trouvé dans les produits de nettoyage spécialisés pour appareils électroniques et écrans.

Nansa LSS 495/H facilite la formulation de nettoyants pour salles de bains et cuvettes de toilettes.
Nansa LSS 495/H est utilisé dans la création de produits antirouille et anticalcaire pour diverses applications.
Nansa LSS 495/H est utilisé dans la fabrication de produits antirouille et de solutions de nettoyage des métaux.

Nansa LSS 495/H contribue à l'efficacité des dégraissants utilisés dans le nettoyage des moteurs et des machines.
Nansa LSS 495/H se retrouve dans les solutions de nettoyage pour fours industriels et appareils de cuisine.

Nansa LSS 495/H est utilisé dans la formulation d'agents détartrants pour machines à café et bouilloires.
Nansa LSS 495/H est utilisé dans les produits conçus pour éliminer les taches d'eau dure et les dépôts minéraux.
Nansa LSS 495/H joue un rôle dans la création d'éliminateurs de moisissures pour les maisons et les espaces commerciaux.

Nansa LSS 495/H facilite la production de lingettes nettoyantes spécialisées et de lingettes humides.
Nansa LSS 495/H entre dans la composition de nettoyants pour meubles et surfaces en bois.
Nansa LSS 495/H contribue au nettoyage et au conditionnement des surfaces en cuir et vinyle.

Nansa LSS 495/H est utilisé dans la fabrication de nettoyants pour bateaux et coques marines.
Nansa LSS 495/H est utilisé dans la formulation de solutions de lavage sous pression pour les surfaces extérieures.

Nansa LSS 495/H améliore les performances de nettoyage des nettoyants pour béton et allées.
Nansa LSS 495/H est utilisé dans les produits de nettoyage des équipements agricoles.

Nansa LSS 495/H aide à créer des solutions de nettoyage de pièces industrielles et automobiles.
La polyvalence du Nansa LSS 495/H lui permet d'être utilisé dans une large gamme d'applications de nettoyage et d'entretien, ce qui en fait un ingrédient précieux dans diverses formulations dans tous les secteurs.



DESCRIPTION


Nansa LSS 495/H est un alpha-oléfine sulfonate de sodium en C14-16, disponible sous forme de poudre séchée.
Nansa LSS 495/H est largement utilisé comme tensioactif dans diverses applications.
Nansa LSS 495/H est apprécié pour sa capacité à générer une mousse abondante et stable.

Ses excellentes propriétés moussantes en font un ingrédient précieux dans les produits de douche et de bain.
Nansa LSS 495/H se trouve couramment dans les shampooings pour fournir une mousse luxueuse et volumineuse.
Nansa LSS 495/H est très polyvalent et compatible avec une large gamme de formulations.

Nansa LSS 495/H possède un fort pouvoir détergent, ce qui le rend efficace dans les applications de nettoyage.
Nansa LSS 495/H convient parfaitement à une utilisation dans des formulations solides et hautement concentrées.

Sa stabilité dans des conditions acides assure son efficacité dans diverses solutions de nettoyage.
Nansa LSS 495/H combine les avantages des sulfates d'éther d'alkyle et des sulfates d'alkyle en un seul produit.
Nansa LSS 495/H est connue pour sa tolérance exceptionnelle à l'eau dure, maintenant ses performances dans les eaux riches en minéraux.

Nansa LSS 495/H est également tolérant aux électrolytes, garantissant des performances constantes dans différentes conditions.
Sa compatibilité avec l’eau dure et les électrolytes le rend idéal pour une utilisation dans diverses applications de nettoyage.
Nansa LSS 495/H produit un volume élevé de mousse stable et luxueuse, améliorant ainsi l'attrait du produit.

Nansa LSS 495/H peut être utilisé à la fois dans les produits de soins personnels et dans les solutions de nettoyage ménager.
La forme poudre de Nansa LSS 495/H est facile à incorporer dans les formulations.

Sa polyvalence s'étend à son utilisation dans les produits de nettoyage industriels et commerciaux.
Nansa LSS 495/H est un agent nettoyant efficace pour les surfaces, les tissus et les cheveux.
Nansa LSS 495/H est apprécié pour sa capacité à éliminer la saleté, les huiles et les résidus.

Nansa LSS 495/H contribue à l'expérience sensorielle globale des produits de soins personnels.
Sa stabilité dans des conditions acides le rend adapté aux solutions de nettoyage acides.
Nansa LSS 495/H est reconnu pour sa compatibilité avec d'autres ingrédients et additifs de nettoyage.

Nansa LSS 495/H est utilisé pour créer des produits avec une mousse riche, crémeuse et stable.
Nansa LSS 495/H améliore le pouvoir nettoyant de diverses formulations.
Qu'il s'agisse de shampoings, de produits pour le bain ou de solutions de nettoyage, il joue un rôle crucial pour offrir des expériences produits efficaces et agréables.



PROPRIÉTÉS


Nom chimique : Nansa LSS 495/H
Composition chimique : alpha-oléfine sulfonate de sodium C14-16 sous forme de poudre séchée.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacez immédiatement la personne concernée vers une zone avec de l'air frais.
Permettez à la personne de se reposer dans une position confortable et gardez-la au chaud.
Si les difficultés respiratoires persistent ou si des signes de détresse respiratoire apparaissent, consulter immédiatement un médecin.
Si la respiration s'est arrêtée, pratiquez la respiration artificielle si vous êtes formé à le faire.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés.
Lavez doucement mais soigneusement la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau et du savon doux.
En cas d'irritation cutanée, de rougeur ou d'éruption cutanée, consultez un médecin.
Si le produit chimique est sous forme de poudre, brossez soigneusement l’excédent de poudre avant de le laver à l’eau.


Lentilles de contact:

Si le produit chimique entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement et doucement les yeux affectés avec de l'eau courante tiède pendant au moins 15 minutes.
Maintenez les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur des yeux persiste ou en cas d'inconfort.


Ingestion:

Si Nansa LSS 495/H est ingéré, ne faites pas vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable de le faire.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.
Fournir au personnel médical des informations détaillées sur la substance ingérée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié lors de la manipulation du Nansa LSS 495/H.
Cela peut inclure des lunettes de sécurité, des gants, des vêtements de protection et, si nécessaire, une protection respiratoire.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou une ventilation générale par dilution si nécessaire.

Évitez les contacts :
Évitez tout contact cutané et oculaire avec le produit chimique.
Soyez prudent pour éviter l’ingestion ou l’inhalation.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit.

Précautions d'emploi:
Manipuler avec précaution pour éviter les déversements et les éclaboussures.
Suivez des procédures de manipulation sûres et minimisez la génération de poussière ou d'aérosols lorsque vous travaillez avec des formes en poudre.

Conteneurs de stockage :
Assurez-vous que les conteneurs utilisés pour transférer ou stocker le produit chimique sont propres, secs et compatibles avec le produit.
Utilisez des récipients fabriqués dans des matériaux résistants aux réactions chimiques.

Étiquetage :
Étiquetez clairement tous les contenants avec le nom du produit, les informations sur les dangers et les avertissements de sécurité appropriés.

Température de stockage:
Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Suivez toutes les recommandations spécifiques de stockage de température fournies par le fabricant.

Zone de stockage:
Conservez Nansa LSS 495/H dans une zone de stockage ou une armoire dédiée, à l'écart des matériaux incompatibles, tels que les acides forts, les bases fortes et les agents oxydants.

Ségrégation:
Gardez le produit chimique séparé des aliments, des boissons et des objets personnels pour éviter toute contamination.


Stockage:

Température:
Conservez le produit chimique dans la plage de température recommandée, comme spécifié dans la FDS.
Évitez les fluctuations extrêmes de température.

Humidité:
Maintenir un contrôle approprié de l’humidité pour éviter l’agglutination ou l’agglomération sous forme de poudre.

Ventilation:
Assurez-vous que la zone de stockage est bien ventilée pour éviter l'accumulation de fumées ou de vapeurs.

Scellage:
Gardez les récipients hermétiquement fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter l'absorption d'humidité et la contamination.

Gestion de l'inventaire:
Mettez en œuvre un système de gestion des stocks premier entré, premier sorti (FIFO) pour utiliser les stocks plus anciens avant les stocks plus récents.

Confinement secondaire :
Utiliser des mesures de confinement secondaires telles que des bacs de déversement ou des digues pour contenir toute fuite ou déversement potentiel.

Réponse d'urgence:
Avoir de l'équipement de contrôle des déversements, des absorbants et du matériel d'intervention en cas de déversement à portée de main dans la zone de stockage.

Accessibilité:
Assurez-vous que la zone de stockage est facilement accessible pour les inspections et les interventions d’urgence.

Sécurité:
Mettre en œuvre des mesures de sécurité pour empêcher tout accès non autorisé à la zone de stockage.

Fiche de données de sécurité (FDS) :
Conservez une copie de la FDS facilement accessible dans la zone de stockage pour référence par le personnel.

Entraînement:
Veiller à ce que le personnel responsable de la manutention et du stockage soit correctement formé aux pratiques sécuritaires et aux procédures d’intervention d’urgence.
NANSA LSS 495/H (SULFONATE D'OLÉFINE DE SODIUM C14-16)
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un mélange de sels de sulfonate à longue chaîne préparé par sulfonation d'alpha-oléfines C14-16.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) se compose principalement de sulfonates d'alcène de sodium et de sulfonates d'hydroxyalcane de sodium.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un mélange de sels de sulfonate à longue chaîne préparé par sulfonation d'alpha-oléfines C14-16.

Numéro CAS : 68439-57-6
Numéro EINECS : 931-534-0

DERMA CIDOL, ClMe2 C6H2OH et C14-16 oléfine-SO3Na, p-chloro-m-xylénol dans NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16), 4-chloro-3,5-diméthyl-phénol ; acide tétradécane-1-sulfonique, ClMe2 C6H2OH et C14-16 oléfine-SO3Na, p-chloro-m-xylénol dans NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16), 4-chloro-3,5-diméthyl-phénol ; Acide tétradécane-1-sulfonique, sulfonate d'oléfine de sodium C14, N816E2SOKI, SCHEMBL1310808, SULFONATE D'OLÉFINE DE SODIUM C14, SEL DE SODIUM DE L'ACIDE 2-Tétradécène1-SULFONIQUE, (E)-TÉTRADEC-2-ÈNE-1-SULFONATE DE SODIUM, (E)-TÉTRADEC-2-ÈNE-1-SULFONATE, Q27284687, (E)-ACIDE TÉTRADEC-2-ÈNE-1-SULFONIQUE, SEL DE SODIUM.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) se compose principalement de sulfonates d'alcène de sodium et de sulfonates d'hydroxyalcane de sodium.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un agent de nettoyage ou « tensioactif » que l'on trouve également dans les shampooings, les produits de bain et les détergents.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) permet d'éliminer la saleté et les dépôts en entourant les particules de saleté et en les détachant de la surface afin qu'elles puissent être rincées.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un type de tensioactif couramment utilisé dans la formulation des produits de soins personnels et d'entretien ménager.
Les tensioactifs sont des composés qui abaissent la tension superficielle entre deux substances, comme un liquide et un solide ou entre deux liquides.
Ils ont à la fois des parties hydrophobes (repoussant l'eau) et hydrophiles (attirant l'eau), ce qui leur permet d'interagir à la fois avec l'eau et les huiles.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) fourni sous forme de poudre séchée.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) offre d'excellentes propriétés moussantes et détergantes à un large éventail de formulations.
Ils produisent un grand volume de mousse stable et luxueuse combinant les avantages des sulfates d'éther alkylique et des sulfates d'alkyle en un seul produit.

De plus, les NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) ont une excellente tolérance à l'eau dure et aux électrolytes et sont stables dans des conditions acides, ce qui les rend idéaux pour une utilisation dans toutes les applications de nettoyage.
La forme en poudre est particulièrement adaptée à une utilisation dans des formulations solides et hautement concentrées.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) agit comme un tensioactif.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a une tolérance à l'eau dure et aux électrolytes et est stable dans des conditions acides.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est utilisé dans les produits de douche et de bain, les shampooings, les formulations solides et hautement concentrées.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un mélange de sels de sulfonate à longue chaîne préparé par sulfonation d'alpha-oléfines.

Les chiffres indiquent les longueurs moyennes des chaînes carbonées des alpha-oléfines.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, les alpha-oléfines sulfonates de sodium sont principalement utilisés dans les shampooings et les produits de bain et de douche
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) offre d'excellentes propriétés moussantes et détergantes à un large éventail de formulations.

De plus, les NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) ont une excellente tolérance à l'eau dure et aux électrolytes et sont stables dans des conditions acides, ce qui les rend idéaux pour une utilisation dans toutes les applications de nettoyage.
Tensioactif anionique primaire hautement actif sans OE avec une tolérance à l'eau dure et aux électrolytes.
Fournit une mousse riche, à utiliser dans les produits nettoyants tels que les nettoyants pour le corps et les shampooings.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) offre d'excellentes propriétés moussantes et détergantes à un large éventail de formulations.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) produit un volume élevé de mousse stable et luxueuse combinant les avantages des sulfates d'éther alkylique et des sulfates d'alkyle en un seul produit.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a une excellente tolérance à l'eau dure et aux électrolytes et est stable dans des conditions acides, ce qui les rend idéaux pour une utilisation dans toutes les applications de nettoyage.

La forme en poudre est particulièrement adaptée à une utilisation dans des formulations solides et hautement concentrées.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) agit comme un tensioactif.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est fabriqué principalement à partir d'huiles de noix de coco.

NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est stable à une large gamme de pH et peut donc être utilisé dans des environnements acides.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif primaire doux avec d'excellentes propriétés nettoyantes et dégraissantes.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a un bon effet mouillant, un booster de mousse, un léger améliorateur de viscosité.

NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est facilement compatible avec d'autres tensioactifs, y compris les co-tensioactifs non ioniques, amphotères ou anioniques.
Tensioactif anionique primaire.
Chimiquement stable dans des conditions acides et alcalines.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) peut être utilisé pour fabriquer des produits nettoyants sans sulfate.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est une solution aqueuse biodégradable de sulfonate d'alpha-oléfine de sodium C14-16 respectueuse de l'environnement.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) combine les avantages d'un pouvoir moussant élevé et d'une bonne émulsification pour fabriquer d'excellents nettoyants industriels et produits de lavage de voiture.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a une tolérance à l'eau dure et aux électrolytes et est stable dans des conditions acides.

NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est utilisé dans les produits de douche et de bain, les shampooings, les formulations solides et hautement concentrées.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif anionique.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un entraîneur d'air, d'excellentes propriétés moussantes et détergences.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé comme additif pour mortier et plâtre sur le marché de la construction.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a une mousse riche et fine.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) particulièrement adapté aux détergents sans phosphore.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est également utilisé dans l'industrie textile, l'impression et la teinture, les produits pétrochimiques, les agents de nettoyage industriels pour surfaces dures.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) a une forte action mouillante et nettoyante et un bon pouvoir moussant.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est également utilisé comme agent mouillant anionique dans les formulations liquides et est un tensioactif primaire hautement moussant pour les liquides vaisselle pratiques.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un tensioactif anionique que l'on trouve souvent dans les nettoyants pour le bain, la douche et les soins capillaires.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un mélange de sels de sulfonate à longue chaîne préparé par sulfonation d'alpha-oléfines C14-16.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) peut être dérivé de la noix de coco et produit une mousse abondante.

NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un mélange de sels de sulfonate à longue chaîne préparé par sulfonation d'alpha-oléfines C14-16.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) apparaît comme une poudre blanche.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif anionique dérivé de l'huile de noix de coco.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est principalement utilisé comme agent nettoyant détergent
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un sulfonate à longue chaîne préparé par sulfonation d'alpha-oléfines.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un produit économique.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) a une excellente viscosité et des caractéristiques de moussage instantané avec une douceur améliorée par rapport aux sulfates de lauryle.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a une bonne solvabilité et une bonne compatibilité avec d'autres tensioactifs.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est également utilisé dans l'industrie textile, l'impression et la teinture, les produits pétrochimiques, les agents de nettoyage industriels pour surfaces dures.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est également utilisé comme agent mouillant anionique dans les formulations liquides et est un tensioactif primaire hautement moussant pour les liquides vaisselle pratiques.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) peut être dérivé de la noix de coco et produit une mousse abondante.

NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif anionique.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé comme tensioactif primaire ou mélangé à d'autres agents nettoyants pour stimuler la détergence globale de la formulation.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un agent de nettoyage.

NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif à base de noix de coco.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est utilisé en cosmétique comme tensioactif anionique, il produit une mousse abondante.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) aide à garder une surface propre.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) se compose principalement de sulfonates d'alcène de sodium et de sulfonates d'hydroxyalcane de sodium.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif anionique.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé comme tensioactif primaire ou mélangé à d'autres agents nettoyants pour stimuler la détergence globale de la formulation.

NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un agent de nettoyage, ou « tensioactif », que l'on trouve également dans les shampooings, les produits de douche et les nettoyants.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif à base de noix de coco qui offre un bon nettoyage et d'excellentes capacités moussantes.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) sert de tensioactif, ce qui signifie qu'il aide à émulsionner et à solubiliser les huiles et la saleté, ce qui permet de les éliminer. Dans des produits comme les shampooings et les nettoyants pour le corps, il contribue à la création de mousse et aide au nettoyage.

NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est dérivé de la sulfonation d'oléfines, qui sont des hydrocarbures.
Le « C14-16 » dans le nom indique la longueur de la chaîne carbonée de l'oléfine.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) se trouve couramment dans les produits de soins personnels tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage en raison de ses propriétés nettoyantes et moussantes efficaces.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est également utilisé dans certains produits d'entretien ménager comme les détergents à vaisselle.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est souvent considéré comme plus doux que certains autres tensioactifs à base de sulfonate, ce qui le rend adapté à une utilisation dans les formulations pour les peaux sensibles.
De nombreux sulfonates d'oléfines sont connus pour leur bonne biodégradabilité, ce qui est une considération importante en termes d'impact environnemental.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un excellent tensioactif qui aide à éliminer la saleté, les polluants et l'accumulation des cheveux et du cuir chevelu.
Principalement présent dans les produits de soins capillaires, il peut également être utilisé dans les soins de la peau et les cosmétiques.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un agent nettoyant assez efficace avec de bonnes propriétés moussantes.

Sous sa forme brute, le sulfonate d'oléfine a l'apparence d'une fine poudre blanche.
La formule chimique du sulfonate d'oléfine de sodium C14 est C14H27NaO3S.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a une excellente mouillabilité, un pouvoir de décontamination, un pouvoir moussant et un pouvoir émulsifiant.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est facile à dissoudre dans l'eau, a un fort pouvoir dispersant du savon de calcium et une résistance à l'eau dure.
Tensioactif anionique primaire.
Excellente mousse et détergence.

Tolérant à l'eau dure et aux électrolytes.
Chimiquement stable dans des conditions acides et alcalines.
Forme physique optimisée pour une meilleure manipulation du produit.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a une bonne biodégradabilité, un bon traitement pour la peau et une bonne compatibilité.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est largement utilisé dans toutes sortes de produits de lavage et cosmétiques.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé comme détergent pour la lessive en poudre, le savon composite, le détergent pour vaisselle et la principale matière première préférée des détergents sans phosphore.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) peut être utilisé dans les shampooings, les gels douche, les nettoyants pour le visage et autres cosmétiques de nettoyage, ainsi que dans les détergents industriels.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) nettoie la peau et les cheveux en aidant l'eau à se mélanger à l'huile et à la saleté afin qu'ils puissent être rincés.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un tensioactif anionique doux, hautement moussant et bien émulsifiant.

Un agent nettoyant polyvalent et biodégradable avec un pouvoir nettoyant élevé et de fortes propriétés moussantes.
Malheureusement, ces deux propriétés pour un tensioactif signifient généralement qu'il est agressif pour la peau, ce qui est également le cas ici.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un groupe de tensioactifs anioniques, qui sont utilisés comme détergents.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) contient un alkyle R primaire - principalement linéaire - et un cation M monovalent, de préférence du sodium.
L'exemple le plus fréquemment utilisé de ce groupe de substances est le sulfonate de sodium α-oléfine.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est principalement utilisé comme agent nettoyant détergent, mais il est potentiellement desséchant et peut aggraver la peau.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est difficile à inclure dans les formules en raison de problèmes de stabilité, mais il produit une mousse abondante.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) qui offre les avantages d'un pouvoir moussant élevé, d'une bonne émulsification, d'une douceur de la peau et d'une excellente dispersion du savon de chaux.
Parfait pour les produits de soins personnels et les détergents sans sulfate.

Recommandé pour une application dans les produits de soins personnels, les détergents ménagers, les détergents industriels et les produits de lavage de voiture.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un tensioactif idéal pour une variété d'applications de détergent et de soins personnels, y compris les savons pour les mains, les shampooings et les produits de bain.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) offre au formulateur d'excellentes caractéristiques de viscosité et de mousse, ainsi qu'une douceur améliorée par rapport aux laurylsulfates, Il est plus stable que les sulfates d'alcool sur une large gamme de pH.

Densité : 1.054g/cm3 à 20°C
pression de vapeur : 0Pa à 25°C
forme : Poudre
LogP : -1,3 à 20°C et pH5,43
Tension superficielle 36,1 mN/m à 1 g/L et 20 °C
Constante de dissociation : 0,15-0,38 à 25°C
Scores alimentaires de l'EWG : 1-2

NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif anionique dérivé de l'huile de noix de coco.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est constitué d'une longue chaîne de sels de sulfonate qui sont préparés par la by-sulfonation d'oléfines C14-16.
Cet ingrédient se compose principalement de sulfonates d'hydroxy-alcanes de sodium et de sulfonates d'alcène de sodium.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un excellent tensioactif qui aide à éliminer la saleté, les polluants et l'accumulation des cheveux et du cuir chevelu.
Principalement présent dans les produits de soins capillaires, NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) peut également être utilisé dans les soins de la peau et les cosmétiques.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un agent nettoyant assez efficace avec de bonnes propriétés moussantes

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est produit par sulfonation d'alpha-oléfines, généralement à l'aide de trioxyde de soufre.
L'hydrolyse alcaline subséquente donne un mélange de sulfonates d'alcène (60-65%) et de sulfonates d'hydroxyalcane (35-40%).
Les sulfonates d'oléfines disponibles dans le commerce sont pour la plupart des solutions contenant environ 40 % de principes actifs.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un tensioactif idéal pour une variété d'applications de détergent et de soins personnels, y compris les savons pour les mains, les shampooings et les produits de bain.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) offre au formulateur d'excellentes caractéristiques de viscosité et de mousse, ainsi qu'une douceur améliorée par rapport aux laurylsulfates, Il est plus stable que les sulfates d'alcool sur une large gamme de pH.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) apparaît comme une poudre blanche.

La formule chimique de NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est C14H27NaO3S.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif anionique dérivé de l'huile de noix de coco.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est constitué d'une longue chaîne de sels de sulfonate qui sont préparés par la by-sulfonation d'oléfines C14-16.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est principalement utilisé comme agent nettoyant détergent
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) produit une mousse abondante.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est ajouté à de nombreux produits de soins capillaires et de soins de la peau tels que les shampooings et les nettoyants.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est apprécié pour ses excellentes capacités de nettoyage.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) aide à éliminer la saleté, les huiles et autres impuretés des surfaces, ce qui en fait un ingrédient courant dans divers produits de nettoyage et de soins personnels.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est compatible avec une large gamme d'autres ingrédients couramment utilisés dans les formulations de soins personnels.

Cette compatibilité permet aux formulateurs de créer des produits stables et efficaces.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est connu pour ses propriétés moussantes.
Dans des produits comme les shampooings et les nettoyants pour le corps, il contribue au développement d'une mousse riche et stable, améliorant l'expérience sensorielle pendant l'utilisation.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a tendance à être stable sur une large gamme de pH.
Cette stabilité le rend polyvalent pour une utilisation dans des formulations qui peuvent avoir des niveaux de pH variables.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est généralement synthétisé par sulfonation d'oléfines C14-16.

Le processus de sulfonation introduit un groupe sulfate dans la structure de l'oléfine, créant un tensioactif soluble dans l'eau.
Bien que les formulations individuelles puissent varier, les sulfonates d'oléfines, en général, sont connus pour leur biodégradabilité.
Cela peut être un facteur important dans l'évaluation de l'impact environnemental des produits contenant cet ingrédient.

Bien que NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) soit souvent considéré comme plus doux que d'autres tensioactifs à base de sulfonate, il est tout de même important de savoir que les solutions concentrées peuvent potentiellement provoquer une irritation de la peau ou des yeux.
Cependant, dans le produit final à des concentrations appropriées, il est généralement considéré comme sûr à utiliser.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) agit comme un bon agent nettoyant.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) se mélange bien avec de l'eau et de l'huile pour éliminer les particules de poussière déposées à la surface de la peau
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif étonnant et un agent moussant.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) aide les formulations à agir sur le cuir chevelu et les cheveux pour les laisser propres.

De plus, la mousse aide à faciliter l'étalement du produit.
Les chiffres indiquent les longueurs moyennes des chaînes carbonées des alpha-oléfines.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est principalement utilisé dans les shampooings et les produits de bain et de douche.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un tensioactif anionique que l'on trouve souvent dans les nettoyants pour le bain, la douche et les soins capillaires.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) peut être dérivé de la noix de coco.

NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) produit une mousse abondante.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un produit économique.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif biodégradable polyvalent.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un tensioactif anionique hautement actif.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) a une excellente viscosité et des caractéristiques de moussage instantané avec une douceur améliorée par rapport aux sulfates de lauryle.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a une excellente propriété de mouillage, de détergence, de capacité et de stabilité moussantes et un pouvoir émulsifiant.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a également une excellente dispersibilité du savon de calcium, une résistance à l'eau dure.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) a une bonne solvabilité et une bonne compatibilité avec d'autres tensioactifs.
Les tensioactifs sont des substances dites détergentes et ont une importance majeure dans les cosmétiques pour le nettoyage de la peau et des cheveux.

Les tensioactifs sont des substances qui, en fonction de leur structure moléculaire, sont capables de réduire la tension superficielle d'un liquide.
De cette façon, NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est possible que deux substances réellement non miscibles, telles que l'huile et l'eau, puissent être finement mélangées.
En raison de leurs propriétés, les tensioactifs ont de multiples utilisations en cosmétique : ils peuvent nettoyer, produire de la mousse et agir comme émulsifiants et mélanger des substances entre eux.

Dans les shampooings, les gels douche et les savons, les tensioactifs sont, par exemple, utilisés pour éliminer les particules de graisse et de saleté avec de l'eau du corps.
Les tensioactifs sont également utilisés dans le dentifrice.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est connu pour sa bonne compatibilité avec l'eau dure.

Dans les zones où l'eau a une teneur élevée en minéraux, certains tensioactifs peuvent perdre de leur efficacité, mais les sulfonates d'oléfines ont tendance à bien fonctionner dans ces conditions.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est apprécié pour ses propriétés détergentes.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) peut décomposer et éliminer efficacement les huiles et les graisses, ce qui le rend adapté à diverses applications de nettoyage.

Dans les produits de soins capillaires comme les shampooings, NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) aide à éliminer le sébum et autres résidus des cheveux et du cuir chevelu.
La capacité moussante NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) contribue à une mousse satisfaisante pendant le lavage des cheveux.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) contribue à la stabilité des formulations, aidant à maintenir les propriétés du produit constantes dans le temps.

Cette stabilité est cruciale pour maintenir l'efficacité et la durée de conservation des produits de soins personnels et de nettoyage.
Les NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) sont généralement considérés comme plus respectueux de l'environnement que certains autres tensioactifs.
Leur biodégradabilité et leur toxicité relativement faible sont des facteurs qui contribuent à leur profil écologique.

Comme pour tout ingrédient des produits de soins personnels ou de nettoyage, des normes réglementaires peuvent s'appliquer.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est généralement utilisé à des concentrations réglementées pour assurer la sécurité du produit.
En raison de ses propriétés nettoyantes et moussantes, ce tensioactif se trouve couramment dans les savons liquides et les nettoyants pour le corps, contribuant à la performance globale et à l'expérience utilisateur de ces produits.

Utilise:
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un excellent tensioactif qui aide à éliminer la saleté, les polluants et l'accumulation des cheveux et du cuir chevelu.
Principalement présent dans les produits de soins capillaires, il peut également être utilisé dans les soins de la peau et les cosmétiques.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un agent nettoyant assez efficace avec de bonnes propriétés moussantes.
Sous sa forme brute, NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) a l'apparence d'une fine poudre blanche.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est ajouté à de nombreux produits de soins capillaires et de soins de la peau tels que les shampooings et les nettoyants.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) agit comme un bon agent nettoyant.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) se mélange bien avec de l'eau et de l'huile pour éliminer les particules de poussière déposées à la surface de la peau.

NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est un tensioactif étonnant et un agent moussant.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) aide les formulations à agir sur le cuir chevelu et les cheveux pour les laisser propres.
De plus, la mousse aide à faciliter l'étalement du produit dans tout le pays

Inclus dans divers articles de soins personnels tels que les savons pour les mains, les produits de bain et les nettoyants pour le visage pour assurer un nettoyage et une mousse efficaces.
On le trouve dans certains cosmétiques, en particulier dans des produits comme les démaquillants et les lingettes nettoyantes, où ses propriétés tensioactives aident à éliminer le maquillage et les impuretés.
Utilisé dans les shampooings et les nettoyants pour le corps pour bébés pour ses propriétés nettoyantes douces, souvent formulé pour être doux pour les peaux sensibles.

Inclus dans certains shampooings médicamenteux pour son rôle dans le nettoyage du cuir chevelu et des cheveux tout en incorporant des ingrédients thérapeutiques.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) peut être trouvé dans certains lubrifiants à base d'eau, contribuant à la texture et à la facilité d'application de la formulation.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé dans l'industrie textile comme agent mouillant et détergent dans des processus tels que la teinture et la finition des tissus.

Utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour améliorer leurs propriétés de mouillage et d'étalement.
Utilisé dans certaines formulations agricoles pour ses propriétés mouillantes et dispersantes, facilitant l'application de produits chimiques agricoles.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est parfois utilisé dans les produits chimiques des champs pétrolifères pour des applications telles que la récupération assistée du pétrole.

On le trouve dans les procédés de polymérisation en émulsion en tant que tensioactif pour aider à stabiliser l'émulsion et à disperser les monomères.
Inclus dans certains produits de nettoyage de voiture, tels que les lave-autos, où ses propriétés nettoyantes aident à éliminer la saleté et la crasse des surfaces.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé comme tensioactifs anioniques dans divers domaines d'application en raison de leur formation de mousse prononcée et de leur stabilité à la mousse (même avec une dureté de l'eau élevée), de leur excellent pouvoir de dissolution des graisses et de l'huile ainsi que d'un profil écologique favorable et d'une faible toxicité aquatique et humaine.

Ils sont généralement utilisés dans les détergents et les agents de nettoyage, pour le dégraissage, dans la polymérisation en émulsion, le conditionnement du béton et du mortier ainsi que dans la formulation de pesticides.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est un ingrédient clé dans de nombreux shampooings, offrant un nettoyage efficace en éliminant les huiles et la saleté des cheveux et du cuir chevelu.
Contribue à la formation d'une mousse riche, améliorant l'expérience globale du shampooing.

NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefine Sulfonate) est utilisé dans les nettoyants pour le corps et les gels douche pour ses propriétés moussantes et nettoyantes.
Aide à éliminer les impuretés de la peau, la laissant propre et rafraîchie.
On le trouve dans les nettoyants pour le visage pour aider à éliminer le maquillage, les huiles et autres impuretés du visage.

Contribue à la création d'une texture moussante pour un nettoyage en profondeur.
Inclus dans la formulation de savons liquides pour les mains et d'autres produits de savon liquide.
Améliore la capacité de NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) à nettoyer efficacement les mains et les surfaces.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé dans les formulations de bains moussants pour créer une expérience de bain moussante et luxueuse.
Inclus dans certains détergents à vaisselle pour ses propriétés dégraissantes et nettoyantes.
Contribue à l'élimination des résidus alimentaires et de la graisse de la vaisselle.

Inclus dans divers produits d'entretien ménager tels que les nettoyants tout usage et les nettoyants de surface.
Aide à décomposer et à éliminer la saleté et la crasse des surfaces.
Présent dans certains shampooings pour animaux de compagnie pour NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16), il a des propriétés nettoyantes, aidant à nettoyer et à toiletter la fourrure.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé dans les produits de nettoyage industriels pour son efficacité dans l'élimination des huiles et des contaminants.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé dans les formulations de nettoyants pour métaux afin d'aider à éliminer les huiles, les graisses et autres contaminants des surfaces métalliques.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) peut être trouvé dans certains décapants de peinture où ses propriétés tensioactives aident à éliminer la peinture des surfaces.

Dans l'industrie de la construction, il peut être utilisé dans certaines formulations pour le nettoyage et le dégraissage des surfaces, y compris les outils et les équipements.
Inclus dans les formulations de nettoyants pour béton pour aider à décomposer et à éliminer les taches, la saleté et d'autres substances des surfaces en béton.
Utilisé dans l'industrie de l'imprimerie pour ses propriétés de mouillage, aidant à la dispersion des encres et au nettoyage des équipements d'impression.

NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé dans certaines mousses anti-incendie pour générer une mousse stable pour éteindre les incendies de liquides inflammables.
Les propriétés tensioactives de NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) le rendent utile dans certaines formulations pour le nettoyage des déversements d'hydrocarbures, facilitant la dispersion du pétrole.
Inclus dans certaines formulations d'aérosols pour ses propriétés moussantes, contribuant aux caractéristiques de pulvérisation du produit.

On le trouve dans certaines formulations pour les produits de jardinage et d'horticulture, tels que les nettoyants pour plantes, où il aide à éliminer les contaminants des surfaces des plantes.
NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est utilisé dans les formulations de traitement de l'eau pour sa capacité à disperser et à éliminer les substances organiques et huileuses de l'eau.

Effets secondaires :
Des études menées par des toxicologues ont montré que NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) est sans danger aux concentrations présentes dans les produits de soins personnels.
Cependant, NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) peut provoquer une sécheresse des cheveux et de la peau, et peut également produire des boutons, ce qui peut entraîner de l'acné.

Sur cheveux teints, NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) peut entraîner une décoloration plus rapide.
À utiliser avec prudence si vous avez la peau sèche ou sensible.

Profil d'innocuité :
Le sulfonate d'oléfine de sodium C14-6 peut être utilisé en toute sécurité dans les produits à rincer.
Cependant, sa concentration ne doit pas dépasser 2% dans les formulations sans rinçage.
Le sulfonate d'oléfine de sodium C14-6 peut assécher la peau et les cheveux, il n'est donc pas recommandé pour les peaux sèches.

De plus, le sulfonate d'oléfine de sodium C14-6 peut également être comédogène et provoquer de l'acné sur les peaux très sensibles.
Par conséquent, un test épicutané est bénéfique avant une utilisation complète.
La Food and Drug Administration (FDA) a examiné l'innocuité des sulfonates d'alpha-oléfines et a approuvé l'utilisation des sels d'ammonium, de calcium, de magnésium, de potassium et de sodium de ces ingrédients (C10-18, avec au moins 50% de C14-16) comme additifs alimentaires indirects, comme composants d'adhésifs et comme émulsifiants et/ou agents tensioactifs.

Le comité d'experts du CIR a évalué les données scientifiques et a conclu que NANSA LSS 495/H (sulfonate d'oléfine de sodium C14-16) était sûr dans les produits à rincer et sûr jusqu'à 2 % dans les produits sans rinçage.
La concentration de l'impureté gamma sultone de toute formulation (sans rinçage ou à rincer) était limitée aux alcanes sultones non substituées à 10 ppm ou moins ; chlorosultones à 1 ppm ou moins ; et les sultones insaturés à 0,1 ppm ou moins.

NAPHTALENE SULFONATE
SYNONYMS Naphthalin; Naphthaline; Moth balls; Naftalen; Naphtalinum; Coal tar camphor; Tar camphor; Naphthalin; White tar; Moth; Albocarbon; Dezodorator; CAS NO. 91-20-3
NAPHTALINE
Naphtaline
N° CAS : 91-20-3
Formule chimique : C10H8
Masse molaire : 128,174 g·mol−1
Numéro CE : 202-049-5


APPLICATIONS


Utilisations du naphtalène :

Artisanat d'art général ou fournitures de bureau qui ne peuvent être classés dans une catégorie plus raffinée.
Bâtons de colle, colles scintillantes, colles pour tissus, colle artisanale, supports en spray, sprays pour pochoirs et autres adhésifs utilisés principalement à des fins artisanales
Produits de nettoyage pour le ménage général, qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Produits utilisés pour nettoyer le verre, les miroirs et les fenêtres
Matériaux utilisés pour la construction (p. ex. revêtements de sol, carreaux, éviers, baignoires, miroirs, matériaux muraux/cloisons sèches, tapis mur à mur, isolation, surfaces de terrain de jeu); comprend des luminaires semi-permanents tels que des robinets et des luminaires
Articles utilisés pour meubler une maison ou un lieu de travail, par exemple des tables, des chaises, un canapé, des meubles de patio extérieur, une housse de canapé, un hamac, un matelas, un tapis
Produits pour enlever la graisse et autres matériaux hydrophobes des surfaces dures
Produits liés à la peinture ou à la teinture qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Peintures de bricolage à base d'huile ou de solvant
Peintures d'amélioration de l'habitat, à l'exclusion ou non spécifiées comme peintures à base d'huile, de solvant ou d'eau
Peintures appliquées sur des surfaces dures destinées à être peintes et qui améliorent l'adhérence, la couverture ou empêchent le saignement des taches
Produits pour le revêtement et la protection des surfaces domestiques autres que le verre, la pierre ou le coulis
Produits utilisés pour contrôler ou tuer les plantes indésirables
Produits utilisés pour lutter contre les champignons nuisibles dans le jardin ou la maison
Insecticides, pour usage intérieur ou extérieur
Pesticides administrés par voie orale, portés (par exemple colliers) ou appliqués sur la peau, la fourrure, etc. des animaux de compagnie ; y compris les colliers anti-puces/tiques, à l'exclusion des shampoings pesticides
Liquides de direction assistée, liquides de transmission, liquides de frein, nettoyants pour injecteurs de carburant, traitements de gaz ou bouchons de fuite
Lubrifiants moteur à base de pétrole ou synthétiques


Le naphtalène est produit à partir de pétrole ou de goudron de houille.
De plus, le naphtalène est principalement utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de produits chimiques organiques (plastiques, insecticides, fongicides, etc.).
Le naphtalène a été utilisé comme antimite domestique. [ACGIH] Le naphtalène est produit à partir d'une combustion incomplète, par exemple, la combustion de combustibles fossiles, les incendies de forêt et le tabagisme .

Le naphtalène est présent dans le carburéacteur et le carburant diesel.
L'utilisation du naphtalène comme antimite a diminué depuis l'introduction du p-dichlorobenzène.

Le naphtalène est l'un des principaux composants de la créosote, et les concentrations les plus élevées dans les environnements industriels se produisent dans les lieux de travail produisant du bois imprégné de créosote.
De plus, le naphtalène est enregistré pour une utilisation aux États-Unis, mais les utilisations de pesticides approuvées peuvent changer périodiquement et les autorités fédérales, étatiques et locales doivent donc être consultées pour les utilisations actuellement approuvées.

Le naphtalène est utilisé à l'intérieur comme antimite et placé dans des tiroirs fermés, des placards et d'autres zones de stockage.

Le naphtalène est également utilisé dans les greniers comme répulsif contre les écureuils et les chauves-souris.
À l'extérieur, le naphtalène est utilisé autour des jardins et des périphéries des bâtiments pour repousser les animaux tels que les serpents et les lapins.

Le naphtalène est principalement utilisé comme précurseur de produits chimiques dérivés.
La plus grande utilisation du naphtalène est la production industrielle d'anhydride phtalique, bien que davantage d'anhydride phtalique soit fabriqué à partir d'o-xylène.

Industriellement, le naphtalène est utilisé dans la production d'anhydride phtalique, comme solvant pour les réactions chimiques, comme agent mouillant et comme fumigant.
Le naphtalène est produit industriellement via le goudron de houille et naturellement avec des traces de naphtalène produites par les noix noires, les magnolias et des types spécifiques de cerfs.


Utilisations industrielles du naphtalène :

Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Un inhibiteur de corrosion
Carburants et additifs pour carburant
Intermédiaires
Produits chimiques de laboratoire
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Pigment
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Agents de surface


Le naphtalène est autrefois important dans la fabrication de colorants.
De plus, le naphtalène agit comme un précurseur de l'anhydride phtalique.
Le naphtalène est utilisé dans la fabrication d'anhydride phtalique, d'acides naphtalène sulfoniques et de naphtalènes hydrogénés tels que le 1,2,3,4-tétrahydronaphtalène, qui est utilisé comme précurseur pour divers colorants, pigments, produits chimiques de traitement du caoutchouc et dans les produits pharmaceutiques.

La forme fondue du naphtalène est utilisée comme solvant en remplacement des solvants à haut point d'ébullition comme le dichlorobenzène, le nitrobenzène et le durène.
Le naphtalène est impliqué comme milieu réactionnel dans la réaction de Diels-Alder entre le C60 et l'anthracène.


Quelques utilisations basées sur différentes catégories :

Fumigant :

Le naphtalène a été utilisé comme fumigant.
Il était autrefois l'ingrédient principal des boules de naphtaline, bien que son utilisation ait été largement remplacée au profit d'alternatives telles que le 1,4-dichlorobenzène.

Dans un récipient scellé contenant des pastilles de naphtalène, les vapeurs de naphtalène s'accumulent à des niveaux toxiques pour les formes adultes et larvaires de nombreux papillons de nuit qui attaquent les textiles.
D'autres utilisations fumigantes du naphtalène comprennent l'utilisation dans le sol comme pesticide fumigant, dans les greniers pour repousser les insectes et les animaux tels que les opossums, et dans les tiroirs et armoires de rangement des musées pour protéger le contenu des attaques d'insectes nuisibles.


Solvant:

Le naphtalène fondu fournit un excellent milieu de solubilisation pour les composés aromatiques peu solubles.
Dans de nombreux cas, il est plus efficace que d'autres solvants à point d'ébullition élevé, tels que le dichlorobenzène, le benzonitrile, le nitrobenzène et le durène.

La réaction de C60 avec l'anthracène est commodément conduite dans du naphtalène au reflux pour donner l'adduit Diels – Alder 1: 1.
L'aromatisation des hydroporphyrines a été réalisée à l'aide d'une solution de DDQ dans du naphtalène.


Utilisations dérivées :

L'utilisation la plus importante du naphtalène est la production d'anhydride phtalique, qui est un intermédiaire utilisé pour fabriquer des plastifiants pour le chlorure de polyvinyle et pour fabriquer des polymères de résine alkyde utilisés dans les peintures et les vernis.


Acides sulfoniques et sulfonates :

Les naphtalènes et les sulfonates sont utiles.
Les acides naphtalènesulfoniques sont utilisés dans la synthèse du 1-naphtol et du 2-naphtol, précurseurs de divers colorants, pigments, produits chimiques de traitement du caoutchouc et autres produits chimiques et pharmaceutiques.
Ils sont également utilisés comme dispersants dans les caoutchoucs synthétiques et naturels, dans les pesticides agricoles, dans les colorants et dans les plaques de batteries plomb-acide. Le naphtalène est utilisé comme précurseur et pour former des sels pharmaceutiques tels que le CFT.


Les acides aminonaphtalènesulfoniques sont des précurseurs pour la synthèse de nombreux colorants synthétiques.

Le naphtalène est utilisé dans de nombreuses applications industrielles comme tensioactif non détergent (agent mouillant) qui disperse efficacement les systèmes colloïdaux dans les milieux aqueux.
Les principales applications commerciales du naphtalène se trouvent dans l'industrie chimique agricole, qui utilise l'ANS pour les formulations de poudre mouillable et de granulés mouillables (à écoulement sec), et dans l'industrie du textile et du tissu, qui utilise les propriétés mouillantes et anti-mousse de l'ANS pour le blanchiment et la teinture. opérations.

Le naphtalène est un superplastifiant utilisé pour la production de béton à haute résistance.
Ils sont produits en traitant l'acide naphtalènesulfonique avec du formaldéhyde, suivi d'une neutralisation avec de l'hydroxyde de sodium ou de l'hydroxyde de calcium.


Autres utilisations dérivées du naphtalène :

De nombreux colorants azoïques sont produits à partir de naphtalène.
Les produits agrochimiques utiles comprennent les acides naphtoxyacétiques.
L'hydrogénation du naphtalène donne du tétrahydronaphtalène (tétraline) et du décahydronaphtalène (décaline), qui sont utilisés comme solvants à faible volatilité.

Le naphtalène est utilisé comme solvant donneur d'hydrogène.
L'alkylation du naphtalène avec du propylène donne un mélange de diisopropylnaphtalènes, qui sont utiles comme liquides non volatils pour les encres.
Les naphtalènes substitués servent de produits pharmaceutiques tels que le propranolol (un bêta-bloquant) et la nabumétone (un anti-inflammatoire non stéroïdien).


Autres utilisations du naphtalène :

Plusieurs utilisations découlent de la forte volatilité du naphtalène : il est utilisé pour créer des pores artificiels dans la fabrication de meules à haute porosité ; il est utilisé dans les études techniques de transfert de chaleur utilisant la sublimation de masse ; et il a été exploré comme propulseur sublimable pour les propulseurs de satellites à gaz froid.

La plupart du naphtalène est dérivé du goudron de houille. Des années 1960 aux années 1990, des quantités importantes de naphtalène ont également été produites à partir de fractions de pétrole lourd lors du raffinage du pétrole, mais la production actuelle provient principalement du goudron de houille. Environ 1,3 million de tonnes sont produites chaque année.

Le naphtalène est le composant unique le plus abondant du goudron de houille.
La composition du goudron de houille varie selon le type de charbon et le traitement, mais le goudron de houille typique contient environ 10 % de naphtalène en poids.
Dans la pratique industrielle, la distillation du goudron de houille donne une huile contenant environ 50% de naphtalène, ainsi que douze autres composés aromatiques.

Cette huile, après avoir été lavée avec de l'hydroxyde de sodium aqueux pour éliminer les composants acides (principalement divers phénols) et avec de l'acide sulfurique pour éliminer les composants basiques, subit une distillation fractionnée pour isoler le naphtalène.
Le naphtalène brut résultant de ce procédé est à environ 95 % en poids de naphtalène.

Les principales impuretés sont le composé aromatique soufré benzothiophène (< 2 %), l'indane (0,2 %), l'indène (< 2 %) et le méthylnaphtalène (< 2 %).
Le naphtalène dérivé du pétrole est généralement plus pur que celui dérivé du goudron de houille. Si nécessaire, le naphtalène brut peut être purifié davantage par recristallisation à partir de l'un quelconque d'une variété de solvants, ce qui donne 99% de naphtalène en poids, appelé 80 ° C (point de fusion).

Le naphtalène et ses homologues alkyles sont les principaux constituants de la créosote.

Des traces de naphtalène sont produites par les magnolias et certaines espèces de cerfs, ainsi que par les termites souterrains de Formose, éventuellement produits par les termites comme répulsif contre les fourmis, les champignons vénéneux et les vers nématodes.
Certaines souches du champignon endophyte Muscodor albus produisent du naphtalène parmi une gamme de composés organiques volatils, tandis que Muscodor vitigenus produit presque exclusivement du naphtalène.

La principale utilisation du naphtalène est la production d'anhydride phtalique.
Cependant, l'o-xylène remplace le naphtalène comme matière première préférée pour la production d'anhydride phtalique.
D'autres utilisations du naphtalène comprennent les insecticides carbamates, les agents tensioactifs et les résines, comme intermédiaire de teinture, comme agent tannant synthétique, comme antimite et dans divers produits chimiques organiques.

Les boules à mites contenant du naphtalène sont généralement sans danger pour les adultes et les enfants plus âgés, si elles sont utilisées correctement et en quantité suffisante.
Les directives australiennes recommandent que l'utilisation du naphtalène soit limitée aux enfants de moins de trois ans.
Cela signifie que les couvertures et les vêtements des enfants ne doivent pas être entreposés avec des boules antimites contenant du naphtalène, et les boules antimites ne doivent pas être utilisées dans les chambres des jeunes enfants ou dans les zones où les jeunes enfants peuvent être présents ou avoir accès.

Si des couvertures et des vêtements pour enfants ont été rangés par inadvertance avec des boules antimites en naphtalène, ils doivent être aérés à l'extérieur pour éliminer toute odeur et lavés avant d'être utilisés.
Le naphtalène peut être très dangereux si des boules de naphtaline sont mangées, il est donc particulièrement important que les boules de naphtaline soient bien rangées hors de la portée des jeunes enfants et des animaux domestiques.

De plus, si vous ou l'un des membres directs de votre famille avez reçu un diagnostic de maladie génétique du sang, les produits contenant du naphtalène doivent être évités.


Les principales utilisations du naphtalène sont décrites ci-dessous :

Le naphtalène est utilisé dans la fabrication de médicaments à base de carbaryl.
Ces médicaments sont utilisés dans la fabrication d'insecticides.

Le naphtalène est utilisé dans la fabrication du nadoxolol, un médicament bêta-bloquant.
La forme sulfonée du naphtalène est utilisée comme tensioactif.

Le naphtalène est utilisé dans la fabrication de colorants synthétiques.
L'acide amino naphtalène sulfonique est utilisé dans la fabrication de différents types de colorants.
Le naphtalène fondu est utilisé pour fabriquer des solvants pour un composé aromatique.



LA DESCRIPTION


Le naphtalène est le plus simple des composés hydrocarbonés à noyau condensé ou condensé composé de deux noyaux benzéniques partageant deux atomes de carbone adjacents.
La formule chimique du naphtalène est C10H8.
Le naphtalène est une importante matière première d'hydrocarbure qui donne naissance à une foule de produits de substitution utilisés dans la fabrication de colorants et de résines synthétiques.

Le naphtalène est le constituant unique le plus abondant du goudron de houille, un produit volatil de la distillation destructive du charbon, et est également formé dans les procédés modernes de craquage à haute température (décomposition de grosses molécules) du pétrole.
De plus, le naphtalène est produit commercialement par cristallisation à partir de la fraction intermédiaire de goudron de houille condensé et de la fraction plus lourde de pétrole craqué.
Le naphtalène cristallise en plaques blanches brillantes, fondant à 80,1° C (176,2° F) et bouillant à 218° C (424° F).

Le naphtalène est presque insoluble dans l'eau.
De plus, le naphtalène est très volatil et a une odeur caractéristique.
Le naphtalène a été utilisé comme antimite.

Certaines boules antimites et gâteaux déodorants pour toilettes contiennent une substance appelée naphtalène.
Le naphtalène est un matériau solide et blanc avec une odeur distinctive, et on le trouve naturellement dans les combustibles fossiles comme le charbon et le pétrole.

Le naphtalène est un composé organique de formule C10H8.
De plus, le naphtalène est l'hydrocarbure aromatique polycyclique le plus simple et est un solide cristallin blanc avec une odeur caractéristique qui est détectable à des concentrations aussi faibles que 0,08 ppm en masse.

En tant qu'hydrocarbure aromatique, la structure du naphtalène consiste en une paire fusionnée de cycles benzéniques.
Le naphtalène est surtout connu comme l'ingrédient principal des boules de naphtaline traditionnelles.


Les propriétés physiques et les propriétés chimiques du naphtalène sont discutées ci-dessous :

Le naphtalène existe sous forme cristalline.

Le naphtalène est généralement de couleur blanche. On le trouve également de couleur transparente à brunâtre.
Le poids moléculaire du naphtalène est de 128,18 g/mol.
Le naphtalène est insoluble dans l'eau à température ambiante normale.

Le naphtalène a une odeur aromatique.
La pression de vapeur du naphtalène est de 0,087 mmHg.


Dans son comportement chimique, le naphtalène présente le caractère aromatique associé au benzène et à ses dérivés simples.
Les réactions du naphtalène sont principalement des réactions de substitution d'atomes d'hydrogène par des atomes d'halogène, des groupes nitro, des groupes acide sulfonique et des groupes alkyle.

De grandes quantités de naphtalène sont converties en naphtylamines et en naphtols pour être utilisées comme colorants intermédiaires.
Pendant de nombreuses années, le naphtalène a été la principale matière première pour la fabrication de l'anhydride phtalique.


Synthèse du Naphtalène :


Du goudron de houille :

Le naphtalène peut être obtenu à partir du goudron de houille, en fabriquant des cristaux de naphtalène.
Ces cristaux peuvent être formés par la fraction huileuse moyenne.
Les cristaux produits dans ce processus sont soumis à de l'acide sulfurique pour le processus de purification.
Au final, des cristaux de naphtalène pur se forment.


Synthèse de Haworth :

Dans ce processus, le benzène en naphtalène est produit.
Le cycle benzénique est d'abord soumis au processus d'acylation.
Cette réaction commence par l'acylation artisanale de Friedel d'un cycle benzénique avec l'anhydride succinique, puis subit une série de réactions de réduction.
Enfin, une molécule de naphtalène est produite par déshydrogénation.


Le naphtalène est fabriqué à partir de pétrole brut ou de goudron de houille.
De plus, le naphtalène est également produit lorsque les choses brûlent, donc le naphtalène se trouve dans la fumée de cigarette, les gaz d'échappement des voitures et la fumée des incendies de forêt.
Le naphtalène est utilisé comme insecticide et antiparasitaire.

Le naphtalène a été enregistré pour la première fois comme pesticide aux États-Unis en 1948.
De plus, le naphtalène est un composé organique.
Le naphtalène est un composé organique de formule C10H8.

Le naphtalène est l'hydrocarbure aromatique polycyclique le plus simple et est un solide cristallin blanc avec une odeur caractéristique qui est détectable à des concentrations aussi faibles que 0,08 ppm en masse.
En tant qu'hydrocarbure aromatique, la structure du naphtalène consiste en une paire fusionnée de cycles benzéniques.
Le naphtalène est surtout connu comme l'ingrédient principal des boules de naphtaline traditionnelles.

Au début des années 1820, deux rapports distincts décrivaient un solide blanc à l'odeur piquante dérivé de la distillation du goudron de houille.
En 1821, John Kidd a cité ces deux révélations et a ensuite décrit plusieurs des propriétés de cette substance et les moyens de sa production.
Il a proposé le nom de naphtaline, car il était dérivé d'une sorte de naphta (un terme large englobant tout mélange d'hydrocarbures liquides volatils et inflammables, y compris le goudron de houille).

La formule chimique du naphtalène a été déterminée par Michael Faraday en 1826.
La structure de deux anneaux benzéniques fusionnés a été proposée par Emil Erlenmeyer en 1866 et confirmée par Carl Gräbe trois ans plus tard.

Une molécule de naphtalène peut être considérée comme la fusion d'une paire de cycles benzéniques.
(En chimie organique, les anneaux sont fusionnés s'ils partagent deux atomes ou plus.)
En tant que tel, le naphtalène est classé comme un hydrocarbure aromatique polycyclique benzénoïde (HAP).

Les huit atomes de carbone qui ne sont pas partagés par les deux cycles portent chacun un atome d'hydrogène.
Aux fins de la nomenclature standard IUPAC des composés dérivés, ces huit atomes sont numérotés de 1 à 8 dans l'ordre autour du périmètre de la molécule, en commençant par un atome de carbone adjacent à un atome partagé.
Les atomes de carbone partagés sont étiquetés 4a (entre 4 et 5) et 8a (entre 8 et 1).

En raison de cette résonance, la molécule de naphtalène a une symétrie bilatérale à travers le plan de la paire de carbone partagée, ainsi qu'à travers le plan qui coupe les liaisons C2-C3 et C6-C7, et à travers le plan des atomes de carbone.
Il existe donc deux ensembles d'atomes d'hydrogène équivalents : les positions alpha, numérotées 1, 4, 5 et 8, et les positions bêta, 2, 3, 6 et 7. Deux isomères sont alors possibles pour les naphtalènes monosubstitués, correspondant substitution en position alpha ou bêta.

Le naphtalène cristallin pur est un isolant modéré à température ambiante, avec une résistivité d'environ 1012 Ω m.
La résistivité chute plus de mille fois lors de la fusion, à environ 4 × 108 Ω m.

Aussi bien dans le liquide que dans le solide, la résistivité dépend de la température puisque ρ = ρ0 exp(E/(k T)), où ρ0 (Ω m) et E (eV) sont des paramètres constants, k est la constante de Boltzmann (8,617× 10−5 eV/K), et T est la température absolue (K).
Le paramètre E vaut 0,73 dans le solide. Cependant, le solide montre un caractère semi-conducteur en dessous de 100 K.[21][22]

Dans les réactions électrophiles de substitution aromatique, le naphtalène réagit plus facilement que le benzène.
Par exemple, la chloration et la bromation du naphtalène se déroulent sans catalyseur pour donner respectivement le 1-chloronaphtalène et le 1-bromonaphtalène.
De même, alors que le benzène et le naphtalène peuvent être alkylés à l'aide de réactions de Friedel-Crafts, le naphtalène peut également être facilement alkylé par réaction avec des alcènes ou des alcools, en utilisant des catalyseurs d'acide sulfurique ou phosphorique.

En termes de régiochimie, les électrophiles attaquent en position alpha.
La sélectivité pour la substitution alpha sur bêta peut être rationalisée en termes de structures de résonance de l'intermédiaire: pour l'intermédiaire de substitution alpha, sept structures de résonance peuvent être dessinées, dont quatre préservent un cycle aromatique.

Pour la substitution bêta, l'intermédiaire n'a que six structures de résonance, et seulement deux d'entre elles sont aromatiques.
La sulfonation donne le produit "alpha" acide naphtalène-1-sulfonique comme produit cinétique mais acide naphtalène-2-sulfonique comme produit thermodynamique.

Le naphtalène se présente sous la forme d'un solide volatil cristallin blanc avec une forte odeur de goudron de houille.
Le naphtalène est plus dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
Le naphtalène brûle, mais peut être difficile à enflammer.

Sous forme fondue, le naphtalène est très chaud.
L'exposition cutanée doit être évitée.
De plus, les vapeurs dégagées par le naphtalène peuvent être toxiques.

Le naphtalène est utilisé comme antimite, fumigant, lubrifiant et pour fabriquer d'autres produits chimiques, et pour de nombreuses autres utilisations



PROPRIÉTÉS


Poids moléculaire : 128,17
XLogP3 : 3.3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 128,062600255
Masse monoisotopique : 128,06260025
Surface polaire topologique : 0 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Charge formelle : 0
Complexité : 80,6
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Point de fusion : 81 °C
Point d'ébullition : 218 °C
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Degré de solubilité dans l'eau : 31 mg/l 25 °C
Solubilité (très soluble dans): Ether
Solubilité (soluble dans): Benzène, Alcool, Chloroforme, Toluène



PREMIERS SECOURS


Informations générales:

Les symptômes d'empoisonnement peuvent survenir même après plusieurs heures; par conséquent, une observation médicale pendant au moins 48 heures après l'accident est recommandée.


Après inhalation :

Fournir de l'air frais ; consulter un médecin en cas de plaintes.


Après contact avec la peau :

Laver immédiatement à l'eau et au savon et rincer abondamment.


Après contact visuel :

Rincer l'œil ouvert pendant plusieurs minutes sous l'eau courante.


Après avoir avalé :

Rincer la bouche.
Ne pas faire vomir.
Appelez immédiatement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:

Conserver au frais et au sec dans des récipients bien fermés.

Informations sur la protection contre les incendies et les explosions :
Le produit n'est pas inflammable.


Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:


Stockage:

Conserver dans un endroit frais.
Veuillez vous référer au certificat du fabricant pour les conditions spécifiques de température de stockage et de transport.

Exigences à respecter par les magasins et les réceptacles :

Stocker uniquement dans le récipient d'origine.
Conserver le récipient dans un endroit bien ventilé.
Tenir à l'écart des sources d'ignition et de chaleur.


Informations sur le stockage dans une installation de stockage commune :

Conserver à l'écart des denrées alimentaires.


Informations complémentaires sur les conditions de stockage :

Aucun.


Utilisation(s) finale(s) particulière(s) :

Pas d'autres informations pertinentes disponibles.



SYNONYMES


naphtaline
91-20-3
Naphtaline
Camphre de goudron
Goudron blanc
Albocarbone
naphtène
Goudron de camphre
Naphtaline
Flocons de mites
Boules à mites
naphtalène
Dézodorateur
Naftalen
Puissant 150
naphtalène
Naphtaline
Numéro de déchet RCRA U165
Puissant RD1
naftaleno
Boules de naphtaline
NCI-C52904
naftalina
naphtaline
naphtalène
NSC 37565
NSC-37565
CHEMBL16293
CHEBI:16482
2166IN72UN
Naphtalène, 99%
MFCD00001742
NCGC00090793-02
DSSTox_CID_913
DSSTox_RID_75860
DSSTox_GSID_20913
Naftalen [polonais]
Naphtalène, étalon analytique
Caswell n ° 587
Naphtaline
Naphtalène [BSI:ISO]
Naphtalène [ISO:Français]
Naphtalène, pur
CAS-91-20-3
Naphtalène fondu
CCRIS 1838
HSDB 184
Naphtalène (fondu)
EINECS 202-049-5
UN1334
UN2304
N° de déchet RCRA U165
Code chimique des pesticides EPA 055801
Dézodorateur, Whitetar, Naphtalène, NSC 37565, Camphre de goudron, Albocarbone, Naphtène, Flocons de mites
NAPHTALÈNE (1,2,3,4,5,6,7,8-D8)
Naphtalène, brut ou raffiné
UNII-2166IN72UN
AI3-00278
2-naphtalène
1-naphtalène
2-naphtalène
Naphtalène,(S)
Naphtalène, 98%
Naphtalène, dérivés di-C5-6-alkyles.
NAPHTALÈNE [MI]
NAPHTALÈNE [ISO]
NAPHTALÈNE [HSDB]
NAPHTALÈNE [IARC]
EC 202-049-5
NAPHTHALINUM [HPUS]
NAPHTALÈNE [MART.]
NAPHTALÈNE [USP-RS]
NAPHTALÈNE [WHO-DD]
MLS001055498
WLN : L66J
OFFRE : ER0665
DTXSID8020913
HMS3039N15
ZINC967522
AMY22299
NSC37565
Tox21_111023
Tox21_202004
Tox21_300008
BDBM50159249
Naphtalène, pour la synthèse, 98,5 %
STL282720
AKOS000119977
Naphtalène 100 microg/mL dans du méthanol
ONU 1334
ONU 2304
Naphtalène 10 microg/mL dans Cyclohexane
NCGC00090793-01
NCGC00090793-03
NCGC00090793-04
NCGC00090793-05
NCGC00254058-01
NCGC00259553-01
68412-25-9
BS-22320
Naphtalène 10 microg/mL dans Acétonitrile
SMR000677944
Naphtalène 100 microg/mL dans Acétonitrile
Naphtalène, SAJ premier grade, >=98.0%
Bicyclo[4.4.0]déca-1,3,5,7,9-pentène
FT-0651884
FT-0672611
FT-0672612
N0004
N0885
EN300-21626
C00829
D97670
Naphtalène, adapté à la scintillation, >=99%
L001166
Naphtalène fondu [UN2304] [Solide inflammable]
Q179724
SR-01000854997
Étalon de point de fusion 79-81C, étalon analytique
SR-01000854997-2
F0001-2217
Naphtalène, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Z104506008
Naphtalène, brut ou raffiné [UN1334] [Solide inflammable]
Solution de naphtalène, 100 ng/muL dans du cyclohexane, étalon analytique
Naphtalène, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Solution de naphtalène, matériau de référence certifié, 200 mug/mL dans du méthanol
Solution de naphtalène, matériau de référence certifié, 5000 mug/mL dans du méthanol
naphtalène, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
25135-16-4
72931-45-4
NAPHTHALENE
Naphthalene Sulfonate; aminonaphthalenesulfonic acids; alkylnaphthalene sulfonates; Sodium 2-naphthalenesulfonate; 2-Naphthalenesulfonic acid, sodium salt; Sodium naphthalene-2-sulphonate; Sodium beta-naphthalenesulfonate; Sodium naphthalene-6-sulfonate; beta-Naphthalenesulfonic sodium salt; cas no: 532-02-5
Naphthalene Sulfonate
SYNONYMS Natamycin 16-(3-Amino-3,6-didesoxy-beta-D-mannopyranosyloxy)-5,6-epoxy-8,12,14- trihydroxy-26-methy l-2,10-dioxo-1- oxacyclohexacosa-3,17,19,21,23-pentaen- 13-carbonsaeure; Delvocid; Delvolan; Delvopos; Mycophyt; Myprozine; Natacyn; Natafucin; Natamicina; Natamycin; Natamycine; Natamycinum; Pimafucin; Pimaricine; Pimarizin; Tennecetin; Pimaricin CAS NO. 7681-93-8