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MAGNESİUM FLUOROSİLİCATE
Le fluorosilicate de magnésium est incolore ou blanc rhombique ou acérose, cristal inodore.
Le fluorosilicate de magnésium est un composé soluble dans l'eau.
Le fluorosilicate de magnésium est facilement soluble dans l'eau, soluble dans l'acide dilué, presque insoluble dans l'acide fluorhydrique.

Numéro CAS: 12449-55-7
Formule moléculaire: F6MgSi
Poids moléculaire: 166.38
Numéro EINECS: 241-022-2

Lorsqu'il est utilisé comme trempage pour moutons, le fluorosilicate de magnésium n'est pas sujet à un « décapage » mécanique ou chimique lors du lavage par trempage.
Le fluorosilicate de magnésium est couramment utilisé comme additif pour le durcissement et l'imperméabilisation des mortiers de béton et de ciment.

Le fluorosilicate de magnésium est également utilisé pour les traitements de surface, comme agent de polissage et de lustrage pour les sols en céramique et comme agent de préservation du bois, comme fongicide et dans la distribution chimique.
Le fluorosilicate de magnésium est un solide cristallin.

Le fluorosilicate de magnésium ne se liquéfie pas facilement, mais fleurira pour perdre de l'eau cristalline.
Le fluorosilicate de magnésium, en tant qu'hexahydrate, est un solide hydrosoluble, blanc cristallin et inodore.

Le fluorosilicate de magnésium peut augmenter la dureté et la résistance du béton.
Le fluorosilicate de magnésium est un excellent agent de durcissement et d'imperméabilisation et un pesticide.
Le fluorosilicate de magnésium est une poudre blanche.

Le fluorosilicate de magnésium est légèrement soluble dans l'eau.
Le fluorosilicate de magnésium est un composé inorganique composé de magnésium, de silicium et de fluor.
Le large éventail d'applications des fluorosilicates de magnésium englobe son utilisation comme catalyseur dans divers procédés industriels et comme constituant dans les produits ignifuges.

Fluorosilicate de magnésium ininflammable.
Le fluorosilicate de magnésium est utilisé comme durcisseur et produit chimique de protection contre l'eau pour le béton.
Le fluorosilicate de magnésium, également connu sous le nom de silicofluorure de magnésium, est un composé chimique de formule moléculaire MgSiF6.

Le fluorosilicate de magnésium est composé d'atomes de magnésium (Mg), de silicium (Si) et de fluor (F).
Le fluorosilicate de magnésium fait partie d'une famille de composés connus sous le nom de silicofluorures, qui se caractérisent par leur composition en silicium, fluor et autres éléments.
Le fluorosilicate de magnésium est également utilisé comme agent de préservation du bois insecticide dans la construction de bâtiments.

Le fluorosilicate de magnésium, CAS 16949-65-8, (également connu sous le nom d'hexafluorosilicate de magnésium, fluosilicate de magnésium ou silicofluorure de magnésium) a la formule MgSiF6.
Le fluorosilicate de magnésium, comme tous les sels de l'acide fluorosilicique, est un produit chimique toxique.
Le fluorosilicate de magnésium est utilisé comme additif dans le placage métallique, les revêtements de sol en pierre et une variété d'autres applications spécialisées.

Fluorosilicate de magnésium, cristaux efflorescents blancs qui sont un puissant agent réducteur.
Le fluorosilicate de magnésium est utilisé pour l'imperméabilisation des textiles, comme durcisseur de béton, comme acide à lessive et comme matériau d'imperméabilisation.
Le fluorosilicate de magnésium est un composé chimique inorganique du magnésium du groupe des hexafluorosilicates.

Le fluorosilicate de magnésium peut être obtenu en faisant réagir des composés de magnésium en présence d'acide fluorhydrique.
Le fluorosilicate de magnésium est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Le fluorosilicate de magnésium est un solide cristallin.

Fluorosilicate de magnésium de haute pureté, les formes submicroniques et nanopoudres peuvent être envisagées.
Le fluorosilicate de magnésium est utilisé par les travailleurs professionnels (utilisations courantes), la formulation ou le reconditionnement et les applications industrielles.
Le fluorosilicate de magnésium est un cristal à floraison blanche avec un puissant agent réducteur.

Le fluorosilicate de magnésium peut être préparé en faisant réagir de l'oxyde de magnésium (MgO) ou de l'hydroxyde de magnésium (Mg(OH)2) avec de l'acide fluorhydrique (HF) et de la silice (SiO2).
La réaction entraîne la formation de fluorosilicate de magnésium et d'eau.
Le fluorosilicate de magnésium est un composé semblable au sel avec des propriétés typiques des composés ioniques.

Le fluorosilicate de magnésium se dissocie en ses ions constitutifs lorsqu'il se dissout dans l'eau.
Les ions fluorure libérés lors de la dissolution contribuent à la fluoration de l'eau.
Il a été démontré que l'ajout d'ions fluorure à l'eau potable réduit considérablement la carie dentaire et les caries, en particulier dans les zones où l'accès aux soins dentaires peut être limité.

Le fluorosilicate de magnésium aide à reminéraliser l'émail des dents, le rendant plus résistant aux attaques acides des bactéries et des sucres.
Bien que la fluoration de l'eau soit une méthode courante d'administration de fluorure à une population, il existe d'autres sources de fluorure, telles que le dentifrice au fluorure, les bains de bouche et les traitements au fluorure appliqués par des professionnels.
Certains soutiennent que la fluoration de l'eau pourrait ne pas être nécessaire dans les régions où l'accès à ces sources alternatives de fluorure est répandu.

Point de fusion : 120°
Densité: 1.788 g/cm3
Poids moléculaire: 166.39
Apparence: Poudre blanche
Point d'ébullition : 212 °C
Solubilité dans H2O : soluble
État physique solide
Forme: cristalline
Couleur : blanchâtre
Odeur : inodore

Le fluorosilicate de magnésium est généralement disponible immédiatement dans la plupart des volumes.
Des fluorosilicates de magnésium de haute pureté, submicroniques et nanopoudres peuvent être envisagés.
Le fluorosilicate de magnésium est couramment utilisé comme agent de fluoration dans les procédés de traitement de l'eau pour ajouter des ions fluorure aux approvisionnements en eau potable.

Le fluorosilicate de magnésium de l'eau est une pratique qui vise à prévenir la carie dentaire et à améliorer la santé dentaire dans les communautés.
Le fluorosilicate de magnésium se dissout dans l'eau pour libérer des ions fluorure, ce qui peut aider à renforcer l'émail des dents et à réduire le risque de caries lorsqu'il est consommé à des concentrations appropriées.

Le fluorosilicate de magnésium mérite de noter que si le fluorure peut être bénéfique pour la santé dentaire, une consommation excessive de fluorure peut entraîner une affection connue sous le nom de fluorose, qui peut causer des taches et endommager l'émail des dents.
Par conséquent, l'ajout de fluorure aux réserves d'eau est soigneusement réglementé pour s'assurer que la concentration reste dans des limites sûres et efficaces.

Le fluorosilicate de magnésium a la formule chimique MgSiF6.
Le fluorosilicate de magnésium se compose d'un cation magnésium (Mg), d'un atome de silicium (Si) et de six anions fluorure (F).
Le fluorosilicate de magnésium forme un anion hexafluorosilicate (SiF6)2- lorsqu'il se dissout dans l'eau.

Le fluorosilicate de magnésium est peu soluble dans l'eau.
Le fluorosilicate de magnésium libère des ions fluorure, qui sont responsables des applications de traitement de l'eau du composé.
Comme mentionné précédemment, le fluorosilicate de magnésium est utilisé dans les procédés de traitement de l'eau pour ajouter des ions fluorure aux approvisionnements en eau potable.

Cette pratique est connue sous le nom de fluorosilicate de magnésium de l'eau et est largement mise en œuvre dans de nombreuses communautés pour améliorer la santé dentaire.
Le fluorosilicate de magnésium aide à renforcer l'émail des dents, ce qui rend les dents plus résistantes à la carie.
L'ajout de fluorosilicate de magnésium aux réserves d'eau est soigneusement réglementé par les autorités sanitaires pour s'assurer que la concentration de fluorure reste dans les limites de sécurité.

Ceci est important pour prévenir à la fois les problèmes dentaires et le risque de fluorosilicate de magnésium, qui est un problème cosmétique causé par une consommation excessive de fluorure qui peut entraîner une décoloration des dents et des dommages à l'émail.
Outre le traitement de l'eau, le fluorosilicate de magnésium pourrait trouver une utilisation limitée dans les processus industriels, tels que la production de céramique, de verre et de certains types de revêtements.

L'application principale des fluorosilicates de magnésium est comme source d'ions fluorure dans le traitement de l'eau.
Alors que le fluorosilicate de magnésium est bénéfique pour la santé dentaire à des niveaux appropriés, une consommation excessive peut entraîner des problèmes de santé.
Certaines collectivités et personnes ont exprimé des préoccupations au sujet des effets potentiels sur la santé d'une exposition à long terme au fluorosilicate de magnésium.

Le fluorosilicate de magnésium doit être manipulé avec précaution en raison de son impact potentiel sur l'environnement.
Les composés fluorés peuvent être toxiques pour la vie aquatique et d'autres organismes s'ils sont rejetés dans l'environnement en quantités excessives.
La pratique de la fluoration de l'eau a fait l'objet de diverses controverses et débats.

Les niveaux de fluorosilicate de magnésium dans l'eau potable sont réglementés par les autorités sanitaires de nombreux pays.
Les organismes de réglementation établissent des normes pour s'assurer que les concentrations de fluorure demeurent dans une plage sûre et efficace pour la santé dentaire tout en minimisant le risque de fluorose.

Les pratiques en matière de fluorosilicate de magnésium dans l'eau varient d'un pays à l'autre.
Certains pays ont des programmes de fluoration de l'eau répandus, tandis que d'autres ne la pratiquent pas du tout en raison d'opinions divergentes sur ses avantages et ses risques.
Des organisations comme l'Organisation mondiale de la santé (OMS) et l'American Dental Association (ADA) appuient la fluoration de l'eau en tant que mesure de santé publique sûre et efficace pour prévenir la carie dentaire.

Utilise
Le fluorosilicate de magnésium est utilisé pour rendre les textiles résistants aux mites, comme durcisseur de béton, comme additif à lessive et comme imperméabilisation.
D'autres rejets de fluorosilicate de magnésium dans l'environnement sont susceptibles de résulter : de son incorporation dans ou sur un matériau qui entraîne une utilisation à l'intérieur et à l'extérieur (par exemple, un liant dans les peintures, les revêtements ou les adhésifs).

Les utilisations et applications du fluorosilicate de magnésium comprennent: les textiles, l'agent antimite pour le traitement de la laine; agent de préservation du bois; Ingrédient de soins buccodentaires
Utilisations du fluorosilicate de magnésium: Il est largement utilisé comme agent de durcissement dans les revêtements de sol.
Le fluorosilicate de magnésium est utilisé dans les produits suivants: charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et vernis et cires.
Cette substance est utilisée pour la fabrication de: produits en plastique.

Le rejet dans l'environnement de fluorosilicate de magnésium peut se produire à partir d'une utilisation industrielle: dans la production d'articles, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
Le fluorosilicate de magnésium est un accélérateur de durcissement, un exhausteur et un agent antigel pour le ciment.

Le fluorosilicate de magnésium améliore les performances du béton et du béton de ciment.
Le fluorosilicate de magnésium résiste aux intempéries, à la corrosion, à l'acide et aux alcalis, et prolonge sa durée de vie.
Le fluorosilicate de magnésium améliore considérablement la résistance aux flammes, la conductivité thermique et diverses propriétés mécaniques des produits en résine.

Le fluorosilicate de magnésium peut également être utilisé pour la production de substances fluorescentes et pour la désinfection.
Fluorosilicate de magnésium au dentifrice et au rince-bouche, ce qui peut prévenir efficacement la carie dentaire.
Le fluorosilicate de magnésium peut être utilisé comme substrat céramique pour éliminer les taches et le solvant.

Le fluorosilicate de magnésium peut être utilisé comme agent d'aplatissement de l'acier doux.
Le fluorosilicate de magnésium peut être utilisé comme stabilisant pour stabiliser le sol et réduire la perte de substance active.
L'utilisation la plus importante du fluorosilicate de magnésium est dans le traitement de l'eau dans le but de fluorer l'eau potable.

Le fluorosilicate de magnésium est ajouté aux réserves d'eau pour introduire des ions fluorure, ce qui peut aider à prévenir la carie dentaire et les caries lorsqu'il est consommé à des concentrations appropriées.
La fluoration de l'eau est une mesure de santé publique largement adoptée pour améliorer la santé dentaire dans les communautés.

Le fluorosilicate de magnésium ou ses dérivés contenant du fluorure peuvent être utilisés dans la formulation de produits de santé dentaire, y compris le dentifrice et le rince-bouche.
Le fluorosilicate de magnésium fournit une source supplémentaire de fluorure pour les routines quotidiennes d'hygiène buccale, aidant à prévenir la carie dentaire.
Dans certains procédés industriels, le fluorosilicate de magnésium peut être utilisé comme source de fluorure lors de la production de céramique et de verre.

Le fluorosilicate de magnésium peut modifier les propriétés du verre et de la céramique, affectant des facteurs tels que la température de fusion, la transparence et la résistance chimique.
Les composés fluorés comme le fluorosilicate de magnésium peuvent parfois être utilisés dans les procédés métallurgiques, en particulier pour le raffinage de certains métaux et alliages. Le fluorosilicate de magnésium peut aider à éliminer les impuretés des minerais métalliques pendant les procédés de fusion ou d'affinage.

Les composés contenant du fluorure, y compris le fluorosilicate de magnésium, peuvent être utilisés dans diverses réactions chimiques et synthèses dans les laboratoires et les industries.
Ils pourraient agir comme une source d'ions fluorure ou contribuer à la modification des conditions de réaction.
Le fluorosilicate de magnésium, comme d'autres composés fluorés, pourrait avoir des applications dans la recherche scientifique et les laboratoires.

Le fluorosilicate de magnésium peut être utilisé dans des expériences liées à la chimie du fluor, à la science des matériaux et à d'autres domaines où des ions fluorure sont nécessaires.
Dans l'industrie de l'aluminium, le fluorosilicate de magnésium peut être utilisé comme fondant ou additif lors de la production d'aluminium.
Il aide à abaisser le point de fusion de certains minéraux et composés dans le minerai, facilitant ainsi le processus de fusion.

Les composés de fluorure comme le fluorosilicate de magnésium peuvent être utilisés dans les procédés de galvanoplastie, où une fine couche de métal est déposée sur un substrat à l'aide d'un courant électrique.
Les solutions contenant du fluorure peuvent aider à améliorer l'uniformité et la qualité de la couche métallique plaquée.
Le fluorosilicate de magnésium peut être utilisé dans les processus de nettoyage et de gravure dans les industries des semi-conducteurs et de l'électronique.

Les solutions de fluorosilicate de magnésium peuvent graver ou nettoyer sélectivement certains matériaux, facilitant ainsi la fabrication de microélectronique.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, le fluorosilicate de magnésium pourrait être utilisé comme additif dans les fluides de fracturation pendant les opérations de fracturation hydraulique (fracturation).
Le fluorosilicate de magnésium peut aider à contrôler la viscosité du fluide et à prévenir les dommages à la formation.

Les composés fluorés, y compris le fluorosilicate de magnésium, peuvent être utilisés dans les industries du cuir et du textile comme agents de finition ou pour les processus d'amélioration de la couleur.
Certains engrais et amendements de sol peuvent contenir des composés fluorés comme source d'oligo-éléments essentiels à la croissance des plantes.
Le fluorosilicate de magnésium pourrait être utilisé dans la formulation de ces produits.

Les solutions de fluorure dérivées du fluorosilicate de magnésium peuvent être utilisées pour traiter les surfaces métalliques, telles que l'aluminium, afin d'améliorer la résistance à la corrosion et la finition de surface.
Les composés fluorés sont utilisés comme flux dans les procédés de brasage.
Ils aident à nettoyer et à préparer les surfaces métalliques pour l'adhérence de la soudure en éliminant les oxydes et en favorisant le mouillage.

Les composés fluorés, y compris le fluorosilicate de magnésium, peuvent être utilisés en chimie analytique pour la préparation et la manipulation d'échantillons dans diverses techniques telles que la spectrométrie et la chromatographie.
Le fluorosilicate de magnésium peut également être incorporé dans les formulations de flux de soudage pour aider à éliminer les impuretés et améliorer la qualité des soudures.

Sécurité
Le fluorosilicate de magnésium peut être toxique lorsqu'il est ingéré, inhalé ou absorbé par la peau en quantités excessives.
L'empoisonnement au fluorosilicate de magnésium peut entraîner des symptômes tels que nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée et, dans les cas graves, même des effets potentiellement mortels tels que des arythmies cardiaques et des convulsions.

Les solutions de fluorosilicate de magnésium peuvent être corrosives pour les métaux et certains matériaux.
Ils peuvent endommager les surfaces, l'équipement et les contenants s'ils ne sont pas manipulés correctement.
Les composés fluorés, y compris le fluorosilicate de magnésium, peuvent causer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses.

L'inhalation de poussière ou de vapeur de fluorosilicate de magnésium peut provoquer une irritation respiratoire, une toux et un essoufflement.
Une exposition prolongée à de fortes concentrations de composés fluorés en suspension dans l'air peut potentiellement entraîner des problèmes respiratoires plus graves.
Le fluorosilicate de magnésium peut être nocif pour la vie aquatique et les écosystèmes s'il est rejeté dans l'environnement en quantités excessives.

Synonymes
Hexafluorosilicate de magnésium
Fluosilicate de magnésium
Fluorosilicate de magnésium
16949-65-8
12449-55-7
magnésium;hexafluorosilicium(2-)
Caswell n° 532
Hexafluorosilicate(2-) magnésium (1:1)
Acide fluosilicique sel de magnésium
Sel de magnésium au fluorure de silicium
H37V80D2JS
Hexafluorosilicate de magnésium(2-)
Silicate(2-), hexafluoro-, magnésium (1:1)
Silicofluorure de magnésium (MgSiF6)
Fluosilicate de magnésium
EINECS 241-022-2
UN2853
Code chimique des pesticides de l'EPA 075304
Fluorure de magnésium manganèse (MgMn2F6) (8CI)
SILICOFLUORURE DE MAGNÉSIUM
hexafluorosilicate de magnésium(IV)
Magnésiumhexafluorosilicate
Fluosilicate de magnésium
UNII-H37V80D2JS
DTXSID70884950
AMY37026
AKOS015903678
FLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM [INCI]
Hexafluorosilicate de magnésium, AldrichCPR
HEXAFLUOROSILICATE DE MAGNÉSIUM [MI]
LS-145298
Fluorosilicate de magnésium [UN2853] [Poison]
CE 241-022-2
Fluorosilicate de magnésium [UN2853] [Poison]
Q11129312

Magnesium hydroxide carbonate
Magnesium bis(monoperoxyphthalate); H48; MMPP; MONOPEROXYPHTHALIC ACID MAGNESIUM SALT, HEXAHYDRATE ;MMPP; H-48; Interox H-48; MAGNESIUMMONOPEROXYPHTHALATETECH; Bis(2-carboxybenzoyldioxy)magnesium; Magnesiumbis(monoperoxyphthalate)hexahydrate; Magnesiummonoperoxyphthalatehexahydrate,tech.ca80%; Magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate., tech, ca 80%; dihydrogen bis[monoperoxyphthalato(2-)-O1,OO1]magnesate(2-); Magnesium Monoperoxyphthalate Magnesium Bis(monoperoxyphthalate); MMPP; CAS NO:78948-87-5
magnesium oxide
SYNONYMS Calcinated magnesia; Magnesia; Calcined Magnesite; Magnesium Monooxide; Akro-mag; Animag; Calcined brucite; Calcined magnesite; Granmag; Magcal; Maglite; Magnesia usta; Magnezu tlenek; Oxymag; Seawater magnesia; Cas no: 1309-48-4
Magnesium Silicofluoride
Milk of Magnesia; Mint-O-Mag; Magnesia Magma; Magnesium Hydrate; Magnesiamaito; Nemalite; Reachim; Milmag;MAGGRAN(R) MH; MAGNESIA 87250; MAGNESIUM HYDRATE; MAGNESIUM HYDROXIDE; hydro-magma CAS NO:1309-42-8
Magnesium Stearate
Octadecanoic Acid, Magnesium Salt; Magnesium Distearate; Dibasic Magnesium Stearate; Magnesiumdistearat (German); Diestearato de magnesio (Spanish); Distéarate de magnésium (French) CAS NO: 557-04-0
magnesium sulfate
Magnesium sulfate heptahydrate magnesium sulphate heptahydrate Magnesium sulfate (1:1) heptahydrate Magnesium sulfate [USAN:JAN] Sulfuric acid magnesium salt (1:1), heptahydrate Magnesium sufate heptahydrate Magnesium sulfate heptahydrate (MgSO4.7H2O) Sulfuric acid, magnesium salt, hydrate (1:1:7) Sulfuric acid, magnesium salt (1:1), heptahydrate MAGNESIUM(II), SULFATE, HEPTAHYDRATE Epsomite Magnesium sulfate heptahydrate, 99+%, extra pure Magnesium sulfate heptahydrate, 98+%, ACS reagent Magnesium sulfate heptahydrate, 99%, for biochemistry Magnesium sulfate heptahydrate, 99.5%, for analysis MgSO4*7H2O MgSO4.7H2O Bittersalz Epsomite (Mg(SO4).7H20) Conclyte-Mg (TN) Magnesium sulfate (USP) Magnesium sulphate 7-hydrate Magnesium sulfate,heptahydrate magnesium sulfate--water (1/7) MAGNESIUMSULFATEHEPTAHYDRATE Magnesium sulfate hydrate (JP17) Magnesium sulfate--water (1/1/7) CAS: 10034-99-8
MAGNEZYUM STEARAT 
DIBUTYL MALEATE, N° CAS : 105-76-0, Nom INCI : DIBUTYL MALEATE, Nom chimique : Dibutyl maleate, N° EINECS/ELINCS : 203-328-4, Ses fonctions (INCI), Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Principaux synonymes. Noms français :2-Butenoic acid (Z)-, dibutyl ester; Ester dibutylique de l'acide maléique; Maléate de butyle; Maléate de dibutyle. Noms anglais : Butyl maleate; Dibutyl maleate; Maleic acid, dibutyl ester. Utilisation et sources d'émission: Agent plastifiant. (2Z)-2-Butènedioate de dibutyle [French] 105-76-0 [RN] 203-328-4 [EINECS] 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, (2Z)- [ACD/Index Name] Dibutyl (2Z)-2-butenedioate Dibutyl (2Z)-but-2-enedioate Dibutyl maleate Dibutyl-(2Z)-2-butendioat [German] (E)-2-Butenedioic acid dibutyl ester (Z)-2-Butenedioic acid dibutyl ester (Z)-but-2-enedioic acid dibutyl ester [105-76-0] 105-75-9 [RN] 2-Butenedioic acid (2Z)-, 1,4-dibutyl ester 2-Butenedioic acid (2Z)-, dibutyl ester 2-Butenedioic acid (Z)-, dibutyl ester 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, (Z)- 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, cis- Bibutyl maleate bis-(2-Ethylhexyl)maleate Bisomer DBM Butyl maleate dbm DBM, Maleic acid dibutyl ester dibutyl (2Z)but-2-ene-1,4-dioate dibutyl (Z)-but-2-enedioate dibutyl maleate, 97% dibutyl maleate,99% Dibutyl(2Z)-2-butenedioate Dibutylester kyseliny maleinove Dibutylmaleate di-n-Butyl maleate di-n-butyl maleate, 96% Di-n-butylmaleate (DBM) Jsp000537 maleic acid dibutyl ester MALEIC ACID, DIBUTYL ESTER NCGC00164013-01 Octomer DBM RC Comonomer DBM Staflex DBM WLN: 4OV1U1VO4-C 马来酸二丁酯
MALÉATE DE DIBUTYLE
Le maléate de dibutyle est un composé organique de formule (CHCO2Bu)2 (Bu = butyle).
Le maléate de dibutyle est le diester de l'acide dicarboxylique insaturé, l'acide maléique.
Le maléate de dibutyle est utilisé comme comonomère dans la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques pour les peintures et les adhésifs.

Numéro CAS : 105-76-0
Numéro CE : 203-328-4
Formule moléculaire : C12h20o4
Poids moléculaire : 228,29

105-76-0, Maléate de butyle, Staflex DBM, RC Comonomer DBM, Acide maléique, ester de dibutyle, dibutyl (Z)-but-2-ènedioate, Ester de dibutyle d'acide maléique, maléate de di-n-butyle, acide 2-butènedioïque ( Z)-, ester de dibutyle, acide 2-butènedioïque, ester de dibutyle, acide 2-butènedioïque (2Z)-, ester de dibutyle, UNII-4X371TMK9K, maléate de dibutyle, PX-504, dibutylester kyseliny maléinove, MFCD00009447, 4X371TMK9K, maléate de dibutyle, 105- 76-0, maléate de butyle, Staflex DBM, comonomère RC DBM, acide maléique, ester de dibutyle, dibutyl (Z)-but-2-ènedioate, maléate de di-n-butyle, acide 2-butènedioïque (Z)-, ester de dibutyle, Ester dibutylique d'acide maléique, acide 2-butènedioïque (2Z)-, ester de dibutyle, maléate de dibutyle, acide 2-butènedioïque, ester de dibutyle, PX-504, Dibutylester kyseliny maléinove, ester de di-n-butyle d'acide maléique, 4X371TMK9K, DTXSID3026724, 2- Acide butènedioïque (2Z)-, 1,4-dibutyl ester, NSC-6711, DBM (VAN), CCRIS 4136, NSC 6711, EINECS 203-328-4, Dibutylester kyseliny maleinove [tchèque], BRN 1726634, UNII-4X371TMK9K, Maléate de bibutyle, AI3-00644, Bisomer DBM, Octomer DBM, MFCD00009447, Maléate de dibutyle, 96 %, VINAVIL CF 5, maléate de bis-(2-éthylhexyl), EC 203-328-4, SCHEMBL28153, MALÉATE DE BUTYL [INCI], MLS000515953 , WLN : 4OV1U1VO4-C, dibutyl (2Z)-but-2-enedioate, DTXCID206724, CHEMBL1466826, Dibutyl (2Z)-2-butenedioate #, NSC6711, HMS2270N17, Tox21_200779, 1,4-dibutyl (2Z)-but-2 -ènedioate, AKOS015950672, CS-W010404, HY-W009688, acide 2-butènedioïque, ester de dibutyle, cis-, NCGC00164013-01, NCGC00164013-02, NCGC00258333-01, CAS-105-76-0, SMR000112422, 2- Acide butènedioïque , ester de dibutyle, (2Z)-, M0009, D78204, W-108779, Q27260622, 29014-72-0,

Le maléate de dibutyle est utilisé comme comonomère dans la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques pour les peintures et les adhésifs.
Le produit chimique maléate de dibutyle est également utilisé en synthèse organique, comme la production de dérivés de l'acide succinique.

Le maléate de dibutyle est un composé organique de formule (CHCO2Bu)2 (Bu = butyle).
Le maléate de dibutyle est le diester de l'acide dicarboxylique insaturé, l'acide maléique.

Le maléate de dibutyle est un liquide huileux incolore, bien que les échantillons impurs puissent apparaître en jaune.
Le maléate de dibutyle est un liquide incolore avec une odeur caractéristique d'ester.

Le maléate de dibutyle est utilisé comme comonomère dans la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques pour les peintures et les adhésifs.
Le maléate de dibutyle est également un intermédiaire approprié pour une utilisation en synthèse organique, par exemple dans la production de dérivés de l'acide succinique.

Le maléate de dibutyle est un dérivé du maléate de butyle.
Le maléate de dibutyle est un ester insaturé qui est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique d'« ester ».

Le maléate de dibutyle est miscible avec le méthanol, l'éthanol, l'acétone, l'éther diéthylique, le N,N-diméthylformamide et le toluène.
Le maléate de dibutyle n'est pas miscible avec les hydrocarbures aliphatiques et est légèrement miscible avec l'eau.

Sous l'action de la chaleur et en présence d'acides ou de bases, le maléate de dibutyle se transpose en ester dialkylique de l'acide fumarique.
Le maléate de dibutyle contient environ 1 à 5 % d'ester dialkylique d'acide fumarique et 1 à 2 % d'ester dialkylique d'acide alcoxysuccinique.

Le maléate de dibutyle agit comme un plastifiant.

Le maléate de dibutyle est également connu sous le nom d'acide maléique ou de dibutylester.
Le maléate de dibutyle est une substance incolore, huileuse et liquide.

Le maléate de dibutyle a une odeur caractéristique d'ester.
Le maléate de dibutyle est insoluble dans l'eau et est considéré comme combustible.

Le maléate de dibutyle est couramment utilisé dans l'industrie de la peinture comme comonomère dans la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques pour divers adhésifs et peintures.
Le maléate de dibutyle est également utilisé comme intermédiaire en synthèse organique, par exemple dans la production de dérivés de l'acide succinique.
Une autre application courante est l'utilisation du maléate de dibutyle comme plastifiant dans les films résistants à l'eau.

Le maléate de dibutyle convient aux applications de résines vinyliques et de copolymères impliquant du PVC et des acétates de vinyle.
Le maléate de dibutyle est un ester insaturé utilisé pour créer des tensioactifs sulfosuccinate dans les peintures.
Le maléate de dibutyle est utilisé dans les plastisols, les dispersions et les revêtements.

Le maléate de dibutyle est également connu sous le nom d'acide maléique ou de dibutylester.
Le maléate de dibutyle est une substance incolore, huileuse et liquide.

Le maléate de dibutyle a une odeur caractéristique d'ester.
Le maléate de dibutyle est insoluble dans l'eau et est considéré comme combustible.

Les maléates de butyle sont des composés esters dotés d'un large éventail de propriétés.
Il existe cinq principaux dérivés du maléate de butyle.

Ces dériv��s ont une large gamme d'applications, sans s'y limiter, depuis l'industrie des polymères jusqu'à l'industrie pharmaceutique.
Le maléate de dibutyle, communément appelé DBM, est le composé le plus largement utilisé parmi les maléates de butyle.

Le maléate de dibutyle est un produit chimique organique synthétique incolore avec une odeur caractéristique.
Le maléate de dibutyle est principalement utilisé dans la fabrication d'adhésifs, de peintures, de copolymères et de films, d'agents de finition et de cosmétiques.
Le marché mondial devrait augmenter à mesure que la production de polymères et d’autres dérivés du maléate de dibutyle augmente.

Le maléate de dibutyle est principalement utilisé comme plastifiant pour les dispersions aqueuses de copolymères avec l'acétate de vinyle et comme intermédiaire dans la préparation d'autres composés chimiques.
Avec l’invention de la technologie polyaspartique, le maléate de dibutyle a trouvé une autre utilisation.

Dans cette situation, une amine réagit avec un maléate de dialkyle - généralement du maléate de diéthyle, mais le maléate de dibutyle peut également être utilisé - en utilisant la réaction d'addition de Michael.
Les produits résultants, les esters polyaspartiques, sont ensuite utilisés dans les revêtements, les adhésifs, les mastics et les élastomères.

Le maléate de dibutyle est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le maléate de dibutyle est utilisé en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le maléate de dibutyle est un composé organique de formule (CHCO2Bu)2 (Bu = butyle).
Le maléate de dibutyle est le diester de l'acide dicarboxylique insaturé, l'acide maléique.
Le maléate de dibutyle est un liquide huileux incolore, bien que les échantillons impurs puissent apparaître en jaune.

Le maléate de dibutyle est un produit chimique utilisé dans le traitement des eaux usées.
Le maléate de dibutyle est un éther de glycol et un acide alcanoïque.

Il a été démontré que le maléate de dibutyle est efficace pour éliminer l’acide p-hydroxybenzoïque des échantillons d’eau.
Le maléate de dibutyle réagit avec l'acide p-hydroxybenzoïque pour former un ester et du glycol, qui peuvent être éliminés de la solution par extraction avec des solvants organiques.
Le maléate de dibutyle s'est également révélé avoir une résistance élevée au sérum humain, ce qui rend le maléate de dibutyle utile pour la préparation d'échantillons avant l'analyse par chromatographie en phase gazeuse ou spectrométrie de masse.

Le maléate de dibutyle est utilisé comme comonomère dans la polymérisation en émulsion vinylacrylique pour les peintures et les adhésifs.
Le maléate de dibutyle est également utilisé en synthèse organique pour la production de dérivés de l'acide succinique.

Le maléate de dibutyle est un irritant cutané et un allergène connu, provoquant une dermatite par contact.
Le maléate de dibutyle facilite apparemment le trafic des cellules dendritiques CD11c(+) présentant le FITC de la peau vers les ganglions lymphatiques drainants et augmente la production de cytokines en drainant les ganglions lymphatiques.

Maléate de dibutyle c'est un dérivé du maléate de butyle.
Maléate de dibutyle, un ester insaturé qui est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique d'« ester ».

Le maléate de dibutyle est miscible avec le méthanol, l'éthanol, l'acétone, l'éther diéthylique, le N,N-diméthylformamide et le toluène.
Le maléate de dibutyle n'est pas miscible avec les hydrocarbures aliphatiques et est légèrement miscible avec l'eau.

Sous l'action de la chaleur et en présence d'acides ou de bases, le maléate de dibutyle se transpose en ester dialkylique de l'acide fumarique.
Le maléate de dibutyle contient environ 1 à 5 % d'ester dialkylique d'acide fumarique et 1 à 2 % d'ester dialkylique d'acide alcoxysuccinique.

Le maléate de dibutyle est un plastifiant pour les résines vinyliques et est utilisé pour les applications de copolymères impliquant le PVC et les acétates de vinyle.
Le maléate de dibutyle est un ester insaturé utilisé pour créer des tensioactifs sulfosuccinate dans les détergents et les peintures.
D'autres applications du maléate de dibutyle incluent l'utilisation dans les plastisols, les dispersions, les revêtements, les adhésifs et les lubrifiants synthétiques.

Utilisations du maléate de dibutyle :
Le maléate de dibutyle est utilisé dans la préparation de lactones, qui sont utilisées pour la synthèse de composés antibactériens.
Le maléate de dibutyle est principalement utilisé comme plastifiant pour les dispersions aqueuses de copolymères avec l'acétate de vinyle et comme intermédiaire dans la préparation d'autres composés chimiques.

Avec l’invention de la technologie polyaspartique, le maléate de dibutyle a trouvé une autre utilisation.
Dans cette situation, une amine réagit avec un maléate de dialkyle, généralement du maléate de diéthyle, mais le maléate de dibutyle peut également être utilisé, en utilisant la réaction d'addition de Michael.

Les produits résultants, les esters polyaspartiques, sont ensuite utilisés dans les revêtements, les adhésifs, les mastics et les élastomères.
Le maléate de dibutyle est largement utilisé comme plastifiant liquide pour la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques, et est utilisé pour les applications de copolymères impliquant le PVC, les plastisols et les acétates de vinyle pour les peintures, les adhésifs et les lubrifiants synthétiques.

Le maléate de dibutyle est utilisé dans diverses résines et dans la préparation d'émulsions pour l'industrie papetière, d'additifs textiles et lubrifiants.
Le maléate de dibutyle est également un intermédiaire approprié pour une utilisation en synthèse organique, dans la production de dérivés de l'acide succinique.

Le maléate de dibutyle est utilisé pour créer des tensioactifs sulfosuccinate dans les détergents et les peintures.
Le maléate de dibutyle offre d'excellentes propriétés rhéologiques et le maléate de dibutyle peut améliorer l'adhérence, la flexibilité et l'imperméabilisation des encres et des peintures.

Le maléate de dibutyle améliore également le pouvoir de filtration UV.
L'hydrophobie et la résistance à l'eau des films de latex PVAc ont été augmentées en utilisant du maléate de dibutyle comme comonomère.
Le maléate de dibutyle est utilisé dans la résine de synthèse et les matériaux dopants, et est utilisé dans l'industrie pétrolière, l'agent de trempage industriel des tissus, du plastique et du papier, l'agent dispersif, l'adhésif, l'accélérateur, le pesticide, l'agent tensioactif et autres.

Utilisations sur sites industriels :
Le maléate de dibutyle est utilisé dans les produits suivants : les polymères.
Le maléate de dibutyle a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le maléate de dibutyle est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement du maléate de dibutyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et la fabrication du maléate de dibutyle.

Utilisations industrielles :
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Plastifiant

Utilisations par les consommateurs :
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Plastifiant

Applications du maléate de dibutyle :
Le maléate de dibutyle est un plastifiant liquide incolore pour les résines vinyliques et est utilisé pour les applications de copolymères impliquant le PVC et les acétates de vinyle.
Le maléate de dibutyle est un ester insaturé utilisé pour créer des tensioactifs sulfosuccinate dans les détergents et les peintures.

Le maléate de dubutyle est également utilisé comme comonomère dans les peintures et les adhésifs pour la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques.
D'autres applications du maléate de dibutyle incluent l'utilisation dans les plastisols, les dispersions, les revêtements, les adhésifs et les lubrifiants synthétiques.

Le maléate de dibutyle est couramment utilisé dans l'industrie de la peinture comme comonomère dans la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques pour divers adhésifs et peintures.
Le maléate de dibutyle est également utilisé comme intermédiaire en synthèse organique, par exemple dans la production de dérivés de l'acide succinique.

Une autre application courante est l'utilisation du maléate de dibutyle comme plastifiant dans les films résistants à l'eau.
Le maléate de dibutyle est largement utilisé comme plastifiant dans les résines vinyliques.

Environ 90 % de la production mondiale de plastifiants est utilisée pour la fabrication du PVC, car les plastifiants améliorent la flexibilité et la durabilité.
Le maléate de dibutyle est utilisé dans les peintures pour améliorer la stabilité de la peinture face à l'eau et aux rayons ultraviolets.

La demande de maléate de dibutyle de l’industrie des peintures et revêtements devrait croître à mesure que la demande de peintures et revêtements résistants à l’eau augmente.
Les projets de construction dans les économies en développement augmenteront également la demande de telles peintures et revêtements.

Le maléate de dibutyle est désormais également utilisé dans l’industrie cosmétique.
Le maléate de dibutyle agit comme un activateur de SPF dans les produits de soins de la peau et comme un activateur de flexibilité et de brillance des cheveux dans les produits capillaires.

Le maléate de dibutyle est utilisé comme co-monomère avec le monomère d'acétate de vinyle dans une émulsion polymère pour améliorer les propriétés.
Le maléate de dibutyle réduit la dureté et la fragilité des polymères résultants.

Le maléate de dibutyle est utilisé comme co-monomère dans les émulsions acryliques pour la fabrication de divers adhésifs et résines, y compris des additifs de qualité alimentaire.
Le maléate de dibutyle est également utilisé comme intermédiaire dans la production de dérivés de l'acide succinique, dont la production mondiale devrait croître de plus de 10 % par an.

Le maléate de dibutyle est également utilisé comme intermédiaire dans l'industrie pharmaceutique.
L’évolution des prix des matières premières et le développement de nouveaux revêtements respectueux de l’environnement peuvent réduire le marché du maléate de dibutyle.

Le maléate de dibutyle est un plastifiant pour les résines vinyliques et est utilisé pour les applications de copolymères impliquant le PVC et les acétates de vinyle.
Le maléate de dibutyle est un ester insaturé utilisé pour créer des tensioactifs sulfosuccinate dans les détergents et les peintures.

Préparation du maléate de dibutyle :
Le maléate de dibutyle peut être préparé par la réaction de l'anhydride d'acide maléique et du 1-butanol en présence d'acide p-toluènesulfonique.

Aspect du maléate de dibutyle :
liquide clair, incolore à légèrement jaunâtre

État physique du maléate de dibutyle :
Liquide clair incolore à presque incolore

Fonction du maléate de dibutyle :
Plastifiants

Classification du maléate de dibutyle :
Plastifiants
Produits chimiques industriels

Manipulation et stockage du maléate de dibutyle :

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 10 : Liquides combustibles

Stabilité et réactivité du Maléate de dibutyle :

Réactivité:
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une gamme d'env. 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doivent être considérés comme critiques.

Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:

une réactivité accrue avec :
Agents oxydants forts

Conditions à éviter :
Fort chauffage.

Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Mesures de premiers secours du maléate de dibutyle :

Conseils généraux :
Montrer la fiche de données de sécurité du maléate de dibutyle au médecin présent.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie du maléate de dibutyle :

Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2) Mousse Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant du maléate de dibutyle :
Oxydes de carbone
Combustible.

Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se propager sur le sol.
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel de maléate de dibutyle :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Ne pas respirer les vapeurs, les aérosols.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations. Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.

Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Identifiants du maléate de dibutyle :
Numéro CAS : 105-76-0
3DMet : CCCCOC(=O)/C=C\C(=O)OCCCC
ChEMBL : ChEMBL1466826
ChemSpider : 4436356
Carte d'information ECHA : 100.003.027
Numéro CE : 203-328-4
MeSH : maléate Maléate de dibutyle
CID PubChem : 5271569
UNII : 4X371TMK9K
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID3026724
InChI : InChI=1S/C12H20O4/c1-3-5-9-15-11(13)7-8-12(14)16-10-6-4-2/h7-8H,3-6,9- 10H2,1-2H3/b8-7-
Clé : JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N
SOURIRES : CCCCOC(=O)/C=C\C(=O)OCCCC

Formule linéaire : CH3(CH2)3OCOCH=CHCOO(CH2)3CH3
Numéro CAS : 105-76-0
Poids moléculaire : 228,28
Beilstein: 1726634
Numéro CE : 203-328-4
Numéro MDL : MFCD00009447
ID de substance PubChem : 24893895
NACRES : NA.22

N° CAS : 105-76-0
Nom chimique : Maléate de dibutyle
Numéro CBN : CB9673524
Formule moléculaire : C12H20O4
Poids moléculaire : 228,28
Numéro MDL : MFCD00009447
Fichier MOL : 105-76-0.mol

Propriétés du maléate de dibutyle :
Formule chimique : C12H20O4
Masse molaire : 228,288 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore à jaunâtre avec une odeur caractéristique
Densité : 0,99 g·cm−3
Point de fusion : −85 °C (−121 °F ; 188 K)
Point d'ébullition : 280 °C (536 °F ; 553 K)
Solubilité dans l'eau : Très peu soluble (0,17 g·l−1 à 20 °C)
Pression de vapeur : 0,0027 hPa (20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,445 (20 °C)

Point de fusion : -85°C
Point d'ébullition : 281 °C(lit.)
Densité : 0,988 g/mL à 25 °C(lit.)
pression de vapeur : 0,0027 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,445 (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
Température de stockage. : Scellé à sec, température ambiante
solubilité : 0,17g/l légèrement soluble
forme : Liquide
couleur : Clair, incolore à jaune clair
limite explosive : 0,5-3,4 % (V)
Solubilité dans l'eau : insoluble
Point de congélation : <-85 ℃
Numéro de référence : 1726634
LogP : 3,39 à 25℃

Niveau de qualité : 200
dosage: 96%
indice de réfraction : n20/D 1,445 (lit.)
Point d'ébullition : 281 °C (lit.)
densité : 0,988 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : [H]C(=C(/[H])C(=O)OCCCC)C(=O)OCCCC
InChI : 1S/C12H20O4/c1-3-5-9-15-11(13)7-8-12(14)16-10-6-4-2/h7-8H,3-6,9-10H2, 1-2H3/b8-7-
Clé InChI : JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N

Poids moléculaire : 228,29
Formule moléculaire : C12H20O4
InChIKey : JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N
Point d'ébullition : 161 °C
Point de fusion : -85 °C
Point d'éclair : 140 °C
Pureté : 95 %
Densité : 0,99 (23°C)

Poids moléculaire : 228,28 g/mol
XLogP3-AA : 2,7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 228,13615911 g/mol
Masse monoisotopique : 228,13615911 g/mol
Surface polaire topologique : 52,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 16
Complexité : 209
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Spécifications du maléate de dibutyle :
Point de fusion : -85°C
Couleur: Incolore
Point d'ébullition : 161°C
Quantité : 25g
Poids de la formule : 228,29
Pourcentage de pureté : ≥95,0 % (GC)
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : Maléate de dibutyle

Produits connexes du maléate de dibutyle :
5,5-Diméthyldihydrofurane-2-one
2,2-Diméthylchromane
4-(2-(2-((1R,5S)-6,6-Diméthylbicyclo[3.1.1]hept-2-én-2-yl)éthoxy)éthyl)morpholine
Ester méthylique de l'acide 2-[[(1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyl]oxy]acétique
4,4-Diméthyl-1,3-dioxolan-2-one

Noms du maléate de dibutyle :

Noms des processus réglementaires :
Maléate de dibutyle
Maléate de dibutyle
Maléate de dibutyle

Noms IUPAC :
1,4-dibutyle (2Z)-but-2-ènedioate
Ester dibutylique de l'acide 2-butènedioïque (Z)-
Maléate de di-n-butyle
dibutyl (E)-but-2-ènedioate
dibutyl (Z)-but-2-ènedioate
but-2-ènedioate de dibutyle
Maléate de dibutyle
Maléate de dibutyle
Maléate de dibutyle
Maléate de dibutyle

Nom IUPAC préféré :
Dibutyle (2Z)-but-2-ènedioate

Appellations commerciales:
2-Butendisaeure (Z)-
Acide 2-butènedioïque (Z)-, ester dibutylique
DBM
Maléinate de di-n-butyle
Maléate de dibutyle
Ester de dibutyle
Dibutylmaléinate
Acide maléique, ester de dibutyle
Maléinsaeure-di-n-butylester
Maléinsaeuredibutylester

Autres noms:
Ester dibutylique d'acide maléique
DBM

Autres identifiants :
105-76-0
193362-56-0
220713-30-4
57343-98-3
77223-90-6
79725-21-6
MALEIC ACID
cis-Butenedioic acid anhydride; Toxilic anhydride; MA; 2,5-Dihydro-2,5-dioxofuran; 2,5-Furandione; 2,5-Furanedione; Maleic acid anhydride; Maleic anhydride; Anhydrid kyseliny maleinove; Maleic acid anhydride; Maleinanhydrid cas no: 108-31-6
MALEIC ANHYDRIDE
cis-Butenedioic acid anhydride; Toxilic anhydride; MA; 2,5-Dihydro-2,5-dioxofuran; 2,5-Furandione; 2,5-Furanedione; Maleic acid anhydride; Maleic anhydride; Anhydrid kyseliny maleinove; Maleic acid anhydride; Maleinanhydrid CAS NO:108-31-6
Maleic Acid Anhydride
2-Propenoic Acid; Ethyl ester; Polymer with Ethenyl Acetate and 2,5-Furandione Hydrolyzed CAS NO:113221-69-5
Maleic Acid Copolymer
MALIC ACID; D-Apple Acid; (+-)-Hydroxysuccinic acid; (+-)-Malic acid; Deoxytetraric Acid; Malic acid; 2-Hydroxyethane-1,2-dicarboxylic acid; Deoxytetraric acid; Hydroxybutandisaeure; Hydroxybutanedioic acid; (+-)-Hydroxybutanedioic acid; Hydroxysuccinic acid; Kyselina hydroxybutandiova; Monohydroxybernsteinsaeure; Pomalus acid; R,S(+-)-Malic acid; alpha-Hydroxysuccinic acid; (+-)-1-Hydroxy-1,2-ethanedicarboxylic acid; cas no: 6915-15-7
MALIC ACID
Malic Acid Malic acid is an organic compound with the molecular formula C4H6O5. It is a dicarboxylic acid that is made by all living organisms, contributes to the sour taste of fruits, and is used as a food additive. Malic acid has two stereoisomeric forms (L- and D-enantiomers), though only the L-isomer exists naturally. The salts and esters of malic acid are known as malates. The malate anion is an intermediate in the citric acid cycle. Etymology The word 'malic' is derived from Latin 'mālum', meaning 'apple'. It is also the name of the genus Malus, which includes all apples and crabapples; and the origin of other taxonomic classifications such as Maloideae, Malinae, and Maleae. This derivation is also seen in the traditional German name for malic acid, 'Äpfelsäure' meaning 'apple acid' as well as in modern Greek, 'mēlicon oxy' (Μηλικόν οξύ), after the original European discovery of apples in modern-day Kazakhstan 2350 years ago by Alexander the Great's expeditionary foray into Asia.[citation needed] Biochemistry L-Malic acid is the naturally occurring form, whereas a mixture of L- and D-malic acid is produced synthetically. D-Malic acid Malate plays an important role in biochemistry. In the C4 carbon fixation process, malate is a source of CO2 in the Calvin cycle. In the citric acid cycle, (S)-malate is an intermediate, formed by the addition of an -OH group on the si face of fumarate. It can also be formed from pyruvate via anaplerotic reactions. Malate is also synthesized by the carboxylation of phosphoenolpyruvate in the guard cells of plant leaves. Malate, as a double anion, often accompanies potassium cations during the uptake of solutes into the guard cells in order to maintain electrical balance in the cell. The accumulation of these solutes within the guard cell decreases the solute potential, allowing water to enter the cell and promote aperture of the stomata. In food Malic acid was first isolated from apple juice by Carl Wilhelm Scheele in 1785.[4] Antoine Lavoisier in 1787 proposed the name acide malique, which is derived from the Latin word for apple, mālum—as is its genus name Malus.[5][6] In German it is named Äpfelsäure (or Apfelsäure) after plural or singular of the fruit apple, but the salt(s) Malat(e). Malic acid is the main acid in many fruits, including apricots, blackberries, blueberries, cherries, grapes, mirabelles, peaches, pears, plums, and quince[7] and is present in lower concentrations in other fruits, such as citrus.[8] It contributes to the sourness of unripe apples. Sour apples contain high proportions of the acid. It is present in grapes and in most wines with concentrations sometimes as high as 5 g/l.[9] It confers a tart taste to wine; the amount decreases with increasing fruit ripeness. The taste of malic acid is very clear and pure in rhubarb, a plant for which it is the primary flavor. It is also a component of some artificial vinegar flavors, such as "salt and vinegar" flavored potato chips. In citrus, fruits produced in organic farming contain higher levels of malic acid than fruits produced in conventional agriculture.[8] The process of malolactic fermentation converts malic acid to much milder lactic acid. Malic acid occurs naturally in all fruits and many vegetables, and is generated in fruit metabolism. Malic acid is a chemical found in certain fruits and wines. It is sometimes used as medicine. Malic acid is used most commonly for dry mouth. It is also used for fibromyalgia, fatigue, and skin conditions, but there is no good scientific evidence to support these other uses. In foods, malic acid is used as a flavoring agent to give food a tart taste. In manufacturing, malic acid is used to adjust the acidity of cosmetics. How does it work? Malic acid is involved in the Krebs cycle. This is a process the body uses to make energy. Malic acid is sour and acidic. This helps to clear away dead skin cells when applied to the skin. Its sourness also helps to make more saliva to help with dry mouth. Uses & Effectiveness? Possibly Effective for Dry mouth. Using a mouth spray containing a malic acid seems to improve symptoms of dry mouth better than using a saline mouth spray. Insufficient Evidence for Acne. Early research shows that applying an alpha hydroxy acid cream containing malic acid helps reduce signs of acne in some people. Fibromyalgia. Taking malic acid in combination with magnesium seems to reduce pain and tenderness caused by fibromyalgia. Fatigue. Warts. Scaly, itchy skin (psoriasis). Aging skin. Other conditions. More evidence is needed to rate the effectiveness of malic acid for these uses. Malic acid is a substance found naturally in apples and pears. It's considered an alpha-hydroxy acid, a class of natural acids commonly used in skin-care products. Also sold in dietary supplement form, malic acid is said to offer a variety of benefits. Health Benefits Malic acid is found in fruits and vegetables and is produced naturally in the body when carbohydrates are converted into energy. While some research suggests that malic acid supplements may help people with certain conditions, high-quality clinical trials are needed. There's some evidence that malic acid supplements may offer these benefits: Skin-Care Benefits When applied to the skin, malic acid is said to reduce signs of aging, remove dead skin cells, aid in the treatment of acne, and promote skin hydration. A number of early studies published in the 1990s and early 2000s indicate that malic acid may be beneficial when applied to the skin. In tests on animals and human cells, the studies' authors found that malic acid may help increase collagen production and reverse sun-induced signs of skin aging. More recent research on topically applied malic acid includes a small study published in the Journal of Drugs in Dermatology in 2013.1 For the study, researchers assigned people with melasma (a common disorder marked by patches of abnormally dark skin) to a skin-care regimen that included the use of topical vitamin C and malic acid. At an average follow-up of 26 months, the regimen was found to be an effective short-term treatment for melasma. Physical Performance Malic acid is also used to boost sports performance when taken in supplement form. It is sometimes combined with creatine supplements in order to improve the body's absorption of creatine. Proponents claim that malic acid can promote energy production, increase exercise endurance, and help fight off muscle fatigue. For a study published in Acta Physiologica Hungarica in 2015, researchers investigated the effectiveness of a creatine-malate supplement in sprinters and long-distance runners.2 After six weeks of supplementation combined with physical training, there was a significant increase in the physical performance in sprinters, measured by peak power, total work, body composition, and elevated growth hormone levels. In long-distance runners, there was a significant increase in distance covered. Kidney Stones Malic acid is a precursor to citrate, a substance believed to prevent calcium from binding with other substances in urine that form kidney stones. Citrate may also prevent crystals from getting bigger by preventing them from sticking together. According to a preliminary laboratory study published in 2014, malic acid consumption may increase urine pH and citrate levels, making stone formation less likely. The study authors concluded that malic acid supplementation may be useful for the conservative treatment of calcium kidney stones. In a 2016 review, scientists suggested that given the high malic acid content in pears, future research should explore whether a diet supplemented with pears and low in meat and sodium may reduce stone formation.4 Fibromyalgia A pilot study published in the Journal of Rheumatology in 1995 found that taking malic acid in combination with magnesium helped alleviate pain and tenderness in people with fibromyalgia.5 For the study, researchers assigned 24 people with fibromyalgia to treatment with either a placebo or a combination of malic acid and magnesium. After six months, those treated with the malic acid/magnesium combination showed a significant improvement in pain and tenderness. However, there's a lack of more recent research on malic acid's effectiveness as a fibromyalgia treatment. Dry Mouth The use of a one percent oral malic acid spray has been explored as a treatment for dry mouth. A study published in Depression and Anxiety, for instance, evaluated a one percent malic acid spray compared to a placebo in people with dry mouth resulting from antidepressant use.6 After two weeks of using the sprays when needed, those using the malic acid spray had improved dry mouth symptoms and increased saliva flow rates. Possible Side Effects Due to a lack of research, little is known about the safety of long-term or regular use of malic acid supplements. However, there's some concern that intake of malic acid may trigger certain side effects such as headaches, diarrhea, nausea, and allergic reactions. Although malic acid is generally considered safe when applied to the skin in the recommended amount, some people may experience irritation, itching, redness, and other side effects. It's a good idea to patch test new products. In addition, alpha-hydroxy acids are known to increase your skin's sensitivity to sunlight.7 Therefore, it's important to use sunscreen in combination with skin-care products containing any type of alpha-hydroxy acid. Keep in mind that malic acid shouldn't be used as a substitute for standard care. Self-treating a condition and avoiding or delaying standard care may have serious consequences. Dosage and Preparation There is no standard dose of malic acid that is recommended. Various doses have been used with adults in studies to investigate the treatment of different conditions. For example, for fibromyalgia, a product called Super Malic (malic acid 1200 mg and magnesium hydroxide 300 mg) was taken twice daily for six months. For acne, a cream containing malic acid and arginine glycolate was applied twice daily for 60 days. And lastly, for dry mouth, a mouth spray containing 1 percent malic acid, 10 percent xylitol, and 0.05 percent fluoride was used up to eight times daily for two weeks. The appropriate dose for you may depend on how you are using the supplement, your age, gender, and medical history. Speak to your healthcare provider for personalized advice. What to Look For Malic acid is found naturally in fruits including apricots, blackberries, blueberries, cherries, grapes, peaches, pears, and plums. Malic acid is also found in some citrus fruits. In food, malic acid may be used to acidify or flavor foods or prevent food discoloration. It may also be used with other ingredients in cosmetics. Using malic acid as part of your skin care routine may help with concerns such as pigmentation, acne, or skin aging. But keep in mind that it's a good idea to patch test when using new products and to avoid the eye area. If you choose to take a malic acid supplement, the National Institutes of Health (NIH) offers tips to consumers. The organization recommends that you look for a Supplement Facts label on the product. This label will contain vital information including the amount of active ingredients per serving, and other added ingredients. Lastly, the organization suggests that you look for a product that contains a seal of approval from a third party organization that provides quality testing. These organizations include U.S. Pharmacopeia, ConsumerLab.com, and NSF International. A seal of approval from one of these organizations does not guarantee the product's safety or effectiveness but it does provide assurance that the product was properly manufactured, contains the ingredients listed on the label, and does not contain harmful levels of contaminants. Malic acid, when added to food products, is denoted by E number E296. It is sometimes used with or in place of the less sour citric acid in sour sweets. These sweets are sometimes labeled with a warning stating that excessive consumption can cause irritation of the mouth. It is approved for use as a food additive in the EU,[12] US[13] and Australia and New Zealand[14] (where it is listed by its INS number 296). Malic acid provides 10 kJ (2.39 kilocalories) of energy per gram during digestion. Production and main reactions Racemic malic acid is produced industrially by the double hydration of maleic anhydride. In 2000, American production capacity was 5000 tons per year. Both enantiomers may be separated by chiral resolution of the racemic mixture, and the (S)- enantiomer may be specifically obtained by fermentation of fumaric acid. Self-condensation of malic acid with fuming sulfuric acid gives the pyrone coumalic acid Coumalic Acid Synthesis Malic acid was important in the discovery of the Walden inversion and the Walden cycle, in which (−)-malic acid first is converted into (+)-chlorosuccinic acid by action of phosphorus pentachloride. Wet silver oxide then converts the chlorine compound to (+)-malic acid, which then reacts with PCl5 to the (−)-chlorosuccinic acid. The cycle is completed when silver oxide takes this compound back to (−)-malic acid. Malic acid or cis-butenedioic acid is an organic compound that is a dicarboxylic acid, a molecule with two carboxyl groups. Its chemical formula is HO2CCH=CHCO2H orC4H4O4. Malic acid is the cis-isomer of butenedioic acid, whereas fumaric acid is the trans-isomer. It is mainly used as a precursor to fumaric acid, and relative to its parent maleic anhydride, Malic acid has few applications. Physical properties Malic acid has a heat of combustion of -1,355 kJ/mol.,[4] 22.7 kJ/mol higher than that of fumaric acid. Malic acid is more soluble in water than fumaric acid. The melting point of Malic acid (135 °C) is also much lower than that of fumaric acid (287 °C). Both properties of Malic acid can be explained on account of the intramolecular hydrogen bonding[5] that takes place in Malic acid at the expense of intermolecular interactions, and that are not possible in fumaric acid for geometric reasons. Production and industrial applications In industry, Malic acid is derived by hydrolysis of maleic anhydride, the latter being produced by oxidation of benzene or butane. Malic acid is an industrial raw material for the production of glyoxylic acid by ozonolysis.[7] Malic acid may be used to form acid addition salts with drugs to make them more stable, such as indacaterol maleate. Malic acid is also used as an adhesion promoter for different substrates, such as nylon and zinc coated metals e.g galvanized steel, in methyl methacrylate based adhesives. Isomerization to fumaric acid The major industrial use of Malic acid is its conversion to fumaric acid. This conversion, an isomerization, is catalysed by a variety of reagents, such as mineral acids and thiourea. Again, the large difference in water solubility makes fumaric acid purification easy. The isomerization is a popular topic in schools. Malic acid and fumaric acid do not spontaneously interconvert because rotation around a carbon carbon double bond is not energetically favourable. However, conversion of the cis isomer into the trans isomer is possible by photolysis in the presence of a small amount of bromine.[8] Light converts elemental bromine into a bromine radical, which attacks the alkene in a radical addition reaction to a bromo-alkane radical; and now single bond rotation is possible. The bromine radicals recombine and fumaric acid is formed. In another method (used as a classroom demonstration), Malic acid is transformed into fumaric acid through the process of heating the Malic acid in hydrochloric acid solution. Reversible addition (of H+) leads to free rotation about the central C-C bond and formation of the more stable and less soluble fumaric acid. Some bacteria produce the enzyme maleate isomerase, which is used by bacteria in nicotinate metabolism. This enzyme catalyses isomerization between fumarate and maleate. Other reactions Although not practised commercially, Malic acid can be converted into maleic anhydride by dehydration, to malic acid by hydration, and to succinic acid by hydrogenation (ethanol / palladium on carbon).[9] It reacts with thionyl chloride or phosphorus pentachloride to give the Malic acid chloride (it is not possible to isolate the mono acid chloride). Malic acid, being electrophilic, participates as a dienophile in many Diels-Alder reactions. Maleates The maleate ion is the ionized form of Malic acid. The maleate ion is useful in biochemistry as an inhibitor of transaminase reactions. Malic acid esters are also called maleates, for instance dimethyl maleate. Use in pharmaceutical drugs Many drugs that contain amines are provided as the maleate acid salt, e.g. carfenazine, chlorpheniramine, pyrilamine, methylergonovine, and thiethylperazine. Malic acid (IUPAC systematic name: propanedioic acid) is a dicarboxylic acid with structure CH2(COOH)2. The ionized form of Malic acid, as well as its esters and salts, are known as malonates. For example, diethyl malonate is Malic acid's diethyl ester. The name originates from the Greek word μᾶλον (malon) meaning 'apple'. History Malic acid[2] is a naturally occurring substance found in many fruits and vegetables.[3] There is a suggestion that citrus fruits produced in organic farming contain higher levels of Malic acid than fruits produced in conventional agriculture.[4] Malic acid was first prepared in 1858 by the French chemist Victor Dessaignes via the oxidation of malic acid.[2][5] Structure and preparation The structure has been determined by X-ray crystallography[6] and extensive property data including for condensed phase thermochemistry are available from the National Institute of Standards and Technology.[7] A classical preparation of Malic acid starts from chloroacetic acid:[8] Preparation of Malic acid from chloroacetic acid. Sodium carbonate generates the sodium salt, which is then reacted with sodium cyanide to provide the sodium salt of cyanoacetic acid via a nucleophilic substitution. The nitrile group can be hydrolyzed with sodium hydroxide to sodium malonate, and acidification affords Malic acid. Industrially, however, Malic acid is produced by hydrolysis of dimethyl malonate or diethyl malonate.[9] It has also been produced through fermentation of glucose. Organic reactions Malic acid reacts as a typical carboxylic acid: forming amide, ester, anhydride, and chloride derivatives.[11] Malonic anhydride can be used as an intermediate to mono-ester or amide derivatives, while malonyl chloride is most useful to obtain diesters or diamides. In a well-known reaction, Malic acid condenses with urea to form barbituric acid. Malic acid may also condensed be with acetone to form Meldrum's acid, a versatile intermedate in further transformations. The esters of Malic acid are also used as a −CH2COOH synthon in the malonic ester synthesis. Additionally, the coenzyme A derivative of malonate, malonyl-CoA, is an important precursor in fatty acid biosynthesis along with acetyl CoA. Malonyl CoA is formed from acetyl CoA by the action of acetyl-CoA carboxylase, and the malonate is transferred to an acyl carrier protein to be added to a fatty acid chain. Briggs–Rauscher reaction Malic acid is a key component in the Briggs–Rauscher reaction, the classic example of an oscillating chemical reaction.[12] Knoevenagel condensation In Knoevenagel condensation, Malic acid or its diesters are reacted with the carbonyl group of an aldehyde or ketone, followed by a dehydration reaction. Z=COOH (Malic acid) or Z=COOR' (malonate ester) When Malic acid itself is used, it is normally because the desired product is one in which a second step has occurred, with loss of carbon dioxide, in the so-called Doebner modification. The Doebner modification of the Knoevenagel condensation. Thus, for example, the reaction product of acrolein and Malic acid in pyridine is trans-2,4-Pentadienoic acid with one carboxylic acid group and not two. Preparation of carbon suboxide Carbon suboxide is prepared by warming a dry mixture of phosphorus pentoxide (P4O10) and Malic acid.[15] It reacts in a similar way to malonic anhydride, forming malonates.[16] Applications Malic acid is a precursor to specialty polyesters. It can be converted into 1,3-propanediol for use in polyesters and polymers and a projected market size of $621.2 million by 2021.[citation needed] It can also be a component in alkyd resins, which are used in a number of coatings applications for protecting against damage caused by UV light, oxidation, and corrosion. One application of Malic acid is in the coatings industry as a crosslinker for low-temperature cure powder coatings, which are becoming increasingly valuable for heat sensitive substrates and a desire to speed up the coatings process.[17] The global coatings market for automobiles was estimated to be $18.59 billion in 2014 with projected combined annual growth rate of 5.1% through 2022.[18] It is used in a number of manufacturing processes as a high value specialty chemical including the electronics industry, flavors and fragrances industry,[3] specialty solvents, polymer crosslinking, and pharmaceutical industry. In 2004, annual global production of Malic acid and related diesters was over 20,000 metric tons.[19] Potential growth of these markets could result from advances in industrial biotechnology that seeks to displace petroleum-based chemicals in industrial applications. Malic acid was listed as one of the top 30 chemicals to be produced from biomass by the US Department of Energy. In food and drug applications, Malic acid can be used to control acidity, either as an excipient in pharmaceutical formulation or natural preservative additive for foods. Malic acid is used as a building block chemical to produce numerous valuable compounds,[21] including the flavor and fragrance compounds gamma-nonalactone, cinnamic acid, and the pharmaceutical compound valproate. Malic acid (up to 37.5% w/w) has been used to cross-link corn and potato starches to produce a biodegradable thermoplastic; the process is performed in water using non-toxic catalysts. Starch-based polymers comprised 38% of the global biodegradable polymers market in 2014 with food packaging, foam packaging, and compost bags as the largest end-use segments. Biochemistry Malic acid is the classic example of a competitive inhibitor of the enzyme succinate dehydrogenase (complex II), in the respiratory electron transport chain.[26] It binds to the active site of the enzyme without reacting, competing with the usual substrate succinate but lacking the −CH2CH2− group required for dehydrogenation. This observation was used to deduce the structure of the active site in succinate dehydrogenase. Inhibition of this enzyme decreases cellular respiration.[27][28] Since Malic acid is a natural components of many foods, it is present in mammals including humans. An efficcacy and safety test of a tablet containing 200 mg malic acid (and 50 mg magnesium) was conducted using patients with primary fibromyalgia syndrome. In the first part of the test, 24 patients were given three tablets twice daily (bid) for 4 weeks. In the second part, 16 patients started with three tablets bid and increased the dosage every 3 to 5 days as necessary; at month 6, the average dose was 8.8 tablets per day. (For a 50-kg person, ingestion of six tablets would be equivalent to 24 mg of malate/kg of body weight). In the first part of the study, one test patient reported diarrhea, one reported nausea, and one reported dyspepsia. (In the placebo group, two patients reported diarrhea and one reported dyspepsia.) In the second part of the study, five test patients reported diarrhea, one reported nausea, one reported dyspepsia, one reported panic attacks, and one reported dizziness. Organic acids in Chinese herbs, the long-neglected components, have been reported to possess antioxidant, anti-inflammatory, and antiplatelet aggregation activities; thus they may have potentially protective effect on ischemic heart disease. Therefore, this study aims to investigate the protective effects of two organic acids, that is, citric acid and L-malic acid, which are the main components of Fructus Choerospondiatis, on myocardial ischemia/reperfusion injury and the underlying mechanisms. In in vivo rat model of myocardial ischemia/reperfusion injury, we found that treatments with citric acid and L-malic acid significantly reduced myocardial infarct size, serum levels of TNF-alpha, and platelet aggregation. In vitro experiments revealed that both citric acid and L-malic acid significantly reduced LDH release, decreased apoptotic rate, downregulated the expression of cleaved caspase-3, and upregulated the expression of phosphorylated Akt in primary neonatal rat cardiomyocytes subjected to hypoxia/reoxygenation injury. These results suggest that both citric acid and L-malic acid have protective effects on myocardial ischemia/reperfusion injury; the underlying mechanism may be related to their anti-inflammatory, antiplatelet aggregation and direct cardiomyocyte protective effects. These results also demonstrate that organic acids, besides flavonoids, may also be the major active ingredient of Fructus Choerospondiatis responsible for its cardioprotective effects and should be attached great importance in the therapy of ischemic heart disease. Objectives: Assessing the clinical effectiveness of a topical sialogogue on spray (malic acid, 1%) in the treatment of xerostomia induced by antihypertensive drugs. Study Design: This research has been carried out through a randomized double-blind clinical trial. 45 patients suffering from hypertensive drugs-induced xerostomia were divided into 2 groups: the first group (25 patients) received a topical sialogogue on spray (malic acid, 1%) whereas the second group (20 patients) received a placebo. Both of them were administered on demand for 2 weeks. Dry Mouth Questionnaire (DMQ) was used in order to evaluate xerostomia levels before and after product/placebo application. Unstimulated and stimulated salivary flows rates, before and after application, were measured. All the statistical analyses were performed by using SPSS software v17.0. Different DMQ scores at the earliest and final stage of the trial were analysed by using Mann-Whitney U test, whereas Student's T-test was used to analyse salivary flows. Critical p-value was established at p<0.05. Results: DMQ scores increased significantly (clinical recovery) from 1.21 to 3.36 points (p<0.05) after malic acid (1%) application whereas DMQ scores increased from 1.18 to 1.34 points (p>0.05) after placebo application. After two weeks of treatment with malic acid, unstimulated salivary flow increased from 0.17 to 0.242 mL/min whereas the stimulated one increased from 0.66 to 0.92 mL/min (p<0.05). After placebo application unstimulated flow ranged from 0.152 to 0.146 mL/min and stimulated flow increased from 0.67 to 0.70 mL/min (p>0.05). Conclusions: Malic acid 1% spray improved antihypertensive-induced xerostomia and stimulated the production of saliva. Fourteen patients, 11 males and 3 females, with various forms of ichthyosiformdermatoses were used to evaluate the therapeutic potential of more than 60 chemicals, including malic acid. Malic acid was dissolved in either water or ethanol and incorporated into a hydrophilic ointment of plain petrolatum. The ointment, containing 5% malic acid (pH not specified), was applied twice daily to the appropriate test site for 2 weeks. Daily to weekly observations were made. Malic acid provided 3+ (disappearance of scales from lesions) or 4+ (restoration to normal looking skin) improvement in all patients except one with epidermolytic Malic acid is an intermediate in the citric acid cycle. It is formed from fumaric acid and is oxidized to oxaloacetic acid. It is also metabolized to pyruvic acid by malic enzyme which is present in many biologic systems, including bacteria and plants. L-Malic and dl-malic acid are both rapidly metabolized in the rat. Orally or ip administered l- or dl-malic acid was extensively eliminated as carbon dioxide (83 to 92%). No differences between the two forms were found in the rates (90 to 95% in 24 hr) or routes of excretion. Malate occurs in all living organisms as an intermediate in the citric acid cycle. It occurs in relatively high amounts in many fruits and vegetables. Malic acid has two stereoisomeric forms (L- and D-enantiomers), although only the L-isomer exists naturally. Upon oral and IP administration of radioactive malic acid to rats, most of the radioactivity was excreted as carbon dioxide. Malic acid is an intermediate in the citric acid cycle. It is formed from fumaric acid and is oxidized to oxaloacetic acid. It is also metabolized to pyruvic acid by malic enzyme which is present in many biologic systems, including bacteria and plants. L-Malic and dl-malic acid are both rapidly metabolized in the rat. Orally or ip administered l- or dl-malic acid was extensively eliminated as carbon dioxide (83 to 92%). No differences between the two forms were found in the rates (90 to 95% in 24 hr) or routes of excretion. Malic acid is a colorless to white, crystalline solid. It has a sour taste. It is very soluble in water. Malic acid is present naturally in many plants, including flowers, fruits and vegetables, spices, and wine grapes. It is a component in tobacco. It may be formed in the air by reaction of other chemicals with light. Malic acid is formed naturally in animals and humans and used in the process of breaking down sugar into energy in the body. USE: Malic acid is an important commercial chemical used in canning fruits and vegetables to prevent them from spoiling. It is used in various other foods, dry beverage powders, carbonated beverages, and food packaging materials to control acidity. Malic acid is an ingredient in some household cleaners, hair coloring, nail enamels, human and specialty pet shampoos. EXPOSURE: Workers in the food, cleaning and personal care industries may be exposed to malic acid through skin contact and breathing in mists or malic acid salt dusts. The general population is exposed to malic acid from eating foods consumed in a normal diet that contain malic acid. People may breathe in mists or have skin contact while household and personal care products that contain malic acid. If malic acid is released to air, it can be broken down by reaction with other chemicals and some may be in or on particles that eventually fall to the ground. If released to water or soil, it is not expected to bind sediments. It is expected to move easily through soil. Malic acid is not expected to move into air from wet soils or water surfaces. Malic acid is expected to be broken down by microorganisms and is not expected to build up in tissues of aquatic organisms. RISK: Severe skin and eye irritation can occur with direct contact to malic acid or its salts. Allergic skin reactions have been reported in some individuals after eating foods containing malic acid. Erosion of tooth enamel may occur from drinking acidic soft drinks containing malic acid. Weakness, incoordination, convulsions, and breathing difficulties occurred in laboratory animals given very high oral doses of malic acid. Death occurred in some animals. No health problems occurred in laboratory animals, dogs, or cattle fed low-to-moderate doses over time. Malic acid did not cause birth defects or reproductive effects in laboratory animals. The potential for malic acid to cause cancer has not been assessed in laboratory animals. The potential for malic acid to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, the U.S. National Toxicology Program 13th Report on Carcinogens, or the California Office of Environmental Health Hazard Assessment. Malic acid is prepared commercially in the United States and Canada by hydration of maleic anhydride. ... In this process maleic acid is heated at ca 180 °C (under a pressure of ca 1 MPa), malic acid is yielded as the main product. Byproducts are maleic and fumaric acids. The latter can be separated by filtration and returned to the process stream because of its low water solubility.
MALTITOL
Maltodextrin CAS Number: 9050-36-6
MALTODEXTRINE
La maltodextrine se présente sous la forme d'une poudre blanche, légèrement hygroscopique, de granulés de description similaire ou d'une solution claire à trouble dans l'eau.
La maltodextrine est un sucre d'origine végétale créé par hydrolyse d'un saccharide avec de l'amidon de maïs, de pomme de terre ou de riz.
Les maltodextrines sont des glucides purifiés, concentrés, non sucrés et nutritifs fabriqués par hydrolyse de l'amidon computal.

Numéro CAS : 9050-36-6
Formule moléculaire : C12H22O11
Poids moléculaire : 342,29648
Numéro EINECS : 232-940-4

alpha-maltose, maltose, thyodène, 4482-75-1, glcalpha1-4Glca, glcalpha1-4Glcalpha, 9005-84-9, alpha-D-glucopyranose, 4-o-alpha-D-glucopyranosyl-, maltodextrine, 15SUG9AD26, (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxyméthyl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxyméthyl)oxane-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol, solution de maltose, 20% dans H2O, 4-O-alpha-D-glucopyranosyl-alpha-D-glucopyranose, alpha-D-Glcp-(1->4)-alpha-D-Glcp, D-(+)-maltose, amylodextrine, alpha-D-glucopyranosyl-(1->4)- alpha-D-glucopyranose, MFCD00082026, 4-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-glucose, maltose, alpha-, (2S,3R,4R,5S,6R)-6-(hydroxyméthyl)-5-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tétrahydro-2H-pyran-2,3,4-triol, maltose alpha-anomère, maltose, .alpha.-, 69-79-4, UNII-15SUG9AD26, amylodextrines, solution d'amidon, 1anf, 1urg, 9050-36-6, Glca1-4Glca, EINECS 232-686-4, INDICATEUR D'IODE, 1n3w, 1r6z, 2d2v, . ALPHA.-MALTOSE, SCHEMBL346806, MALTOSE . ALPHA.-ANOMÈRE, .alpha.-D-Glucopyranose, 4-O-.alpha.-D-glucopyranosyl-, BDBM23407, CHEBI :18167, HY-N2024B, DTXSID20196313, GUBGYTABKSRVRQ-ASMJPISFSA-N, HY-N2024, MFCD00132834, AKOS015896501, CS-W019624, CS-0226092, NS00069761, C00897, Q26914016, (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxyméthyl)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxyméthyl)oxane-3-yl]oxy}oxane-3,4,5-triol.

La maltodextrine est une substance blanche et poudreuse au goût neutre.
La maltodextrine se présente sous forme de poudre ou de granulés blancs non sucrés et inodores.
Une solution de maltodextrine se caractérise par une saveur fade, une sensation en bouche douce et une texture courte, et peut remplacer partiellement ou totalement la graisse dans une variété de formulations.

Les maltodextrines peuvent également être utilisées pour remplacer les graisses dans les céréales extrudées riches en fibres et les collations.
Ils sont actuellement utilisés commercialement pour remplacer les graisses dans les vinaigrettes, les trempettes, la margarine et les desserts glacés.
En tant que substituts de graisse, les maltodextrines ne fournissent que quatre calories par gramme, tandis que les graisses fournissent neuf calories par gramme.

La maltodextrine est un glucide dérivé de l'amidon, généralement du maïs, du riz, de la pomme de terre ou du blé.
La maltodextrine est produite par hydrolyse partielle de l'amidon, décomposant les grosses molécules d'amidon en composés plus petits.
La solubilité, l'hygroscopicité, la douceur et la compressibilité de la maltodextrine augmentent à mesure que le DE augmente.
Les poudres ou les granulés sont librement solubles ou facilement dispersables dans l'eau.

L'USP32-NF27 stipule qu'il peut être modifié physiquement pour améliorer ses caractéristiques physiques et fonctionnelles.
La maltodextrine est un polymère saccharide qui peut être classé comme un glucide.
La maltodextrine peut être produite par hydrolyse acide de l'amidon.

Le matériau en poudre formé après purification et séchage par atomisation peut être utilisé dans une variété de produits alimentaires et de boissons.
La maltodextrine peut être utilisée comme une bonne source d'énergie dans les produits alimentaires avec une valeur de 16 kJ/g.
La maltodextrine fait beaucoup de choses dans les produits cosmétiques, y compris l'absorbant, l'agent liant, le stabilisant, l'agent filmogène et l'adoucissant pour la peau.

La maltodextrine a été jugée sûre dans les produits de soins de la peau.
Les niveaux d'utilisation typiques se situent entre 1 et 2 %.
La maltodextrine peut améliorer le corps et la sensation en bouche sans modifier la saveur de la bière.

La maltodextrine n'apporte pas de douceur spécifique et n'est pas fermentée par la levure.
La maltodextrine est un polysaccharide produit à partir d'amidon par hydrolyse enzymatique partielle de l'amidon.
L'amidon (amylum) est un glucide composé d'un grand nombre d'unités de glucose liées par des liaisons glycosidiques et est présent en grande quantité dans le maïs, les pommes de terre, le blé, etc. La maltodextrine a une équivalence de dextrose inférieure à 20, ce qui indique qu'elle a de longues chaînes glucidiques avec 2 à 3 % de glucose et 5 à 7 % de maltose et est disponible en poudre blanche hygroscopique séchée par pulvérisation qui est légèrement sucrée, presque sans saveur.

La maltodextrine est soluble et facilement dispersible dans l'eau et légèrement soluble à presque insoluble dans l'alcool.
Le corps digère la maltodextrine sous forme de glucide simple et peut donc être facilement converti en énergie instantanée.
En raison de cette qualité, la maltodextrine est utilisée dans les boissons pour sportifs et les sacoches énergétiques rapides pour les athlètes d'endurance.

L'utilisation de la maltodextrine dépend également de la qualité, c'est-à-dire de la valeur DE, par exemple, les MD à faible valeur DE sont plus collantes et sont donc utilisées dans les produits gélatineux comme les sirops et les confitures, tandis que les MD à haute valeur DE se congèlent mieux et sont utilisées comme agent de charge dans les crèmes glacées.
La maltodextrine est un type de glucide, mais elle subit un traitement intense.
La maltodextrine se présente sous la forme d'une poudre blanche de riz, de maïs, de blé ou de fécule de pomme de terre.

La maltodextrine est d'abord cuite par les fabricants, puis ajoute des acides ou des enzymes pour la décomposer un peu plus.
La maltodextrine finale est une poudre blanche soluble dans l'eau au goût neutre.
La poudre est utilisée comme additif dans les aliments ci-dessus pour remplacer le sucre et améliorer leur texture, leur durée de conservation et leur goût.

Dans le cadre d'une alimentation équilibrée, la maltodextrine peut fournir des glucides et de l'énergie, en particulier pour les sportifs ou ceux qui ont besoin d'augmenter leur glycémie.
Mais, la consommation doit être limitée et équilibrée avec des fibres et des protéines.
La maltodextrine est un oligosaccharide utilisé comme ingrédient alimentaire.

La maltodextrine est produite à partir d'amidon de grain par hydrolyse partielle et se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche hygroscopique séchée par pulvérisation.
La maltodextrine est facilement digestible, étant absorbée aussi rapidement que le glucose et peut être modérément sucrée ou presque sans saveur (selon le degré de polymérisation).
La maltodextrine peut être trouvée comme ingrédient dans une variété d'aliments transformés.

La maltodextrine peut également être une abréviation de « maltodextrine résistante à la digestion » (RMD) qui est principalement une fibre non digestible.
La maltodextrine est utilisée comme agent de remplissage dans les édulcorants hypocaloriques.
La maltodextrine est constituée d'unités de D-glucose reliées en chaînes de longueur variable.

Les unités de glucose sont principalement liées à des liaisons glycosidiques α(1→4), comme celles observées dans le dérivé linéaire du glycogène (après l'élimination de la ramification α1,6-).
La maltodextrine est généralement composée d'un mélange de chaînes qui varient de trois à 17 unités de glucose.
Les maltodextrines sont classées par DE (équivalent dextrose) et ont un DE compris entre 3 et 20.

Plus la valeur DE est élevée, plus les chaînes de glucose sont courtes, plus le goût sucré est élevé, plus la solubilité est élevée et plus la résistance à la chaleur est faible.
Au-dessus de DE 20, le code NC de l'Union européenne l'appelle sirop de glucose ; à DE 10 ou moins, la nomenclature douanière du code NC classe les maltodextrines comme des dextrines.
La maltodextrine peut être dérivée enzymatiquement de n'importe quel amidon.

Aux États-Unis, cet amidon est généralement du maïs (maïs) ; en Europe, il est courant d'utiliser du blé.
Dans l'Union européenne, la maltodextrine dérivée du blé est exemptée de l'étiquetage des allergènes de blé, comme indiqué à l'annexe II du règlement CE n° 1169/2011.
Aux États-Unis, cependant, il n'est pas exempté de déclaration d'allergène en vertu de la loi sur l'étiquetage des allergènes alimentaires et la protection des consommateurs, et son effet sur une allégation volontaire sans gluten doit être évalué au cas par cas conformément à la politique applicable de la Food and Drug Administration.

La maltodextrine est peut-être quelque chose dont nous n'avons pas tous entendu parler, mais c'est quelque chose que la plupart d'entre nous auront consommé sans même le savoir.
La maltodextrine se trouve dans la plupart des aliments transformés et emballés et, en termes de ce qu'elle est, c'est un amidon blanc, poudreux et presque sans saveur qui est le plus souvent fabriqué à partir de riz, de maïs, de pommes de terre ou de blé.
Jetez un coup d'œil aux étiquettes des ingrédients sur tous les aliments transformés, et nous sommes sûrs de voir de la maltodextrine quelque part là-bas, principalement vers le bas.

Et en ce qui concerne ce que fait cet amidon en poudre, la maltodextrine est un additif utilisé pour préserver la saveur des aliments transformés.
Glucide à digestion rapide, la maltodextrine est également utilisée pour épaissir les aliments, imiter la teneur en matières grasses et prolonger la durée de vie des produits.
La maltodextrine est fabriquée en prenant des amidons d'aliments transformés et emballés et en les décomposant via un processus connu sous le nom d'hydrolyse.

Ce processus implique l'utilisation de réactions chimiques avec de l'eau, des enzymes supplémentaires et des acides.
Que vous ayez ou non une idée de ce qu'est la maltodextrine, il y a de fortes chances que vous en ayez consommé une partie au cours des dernières 24 heures.
La maltodextrine est souvent repérée cachée près du bas des listes d'ingrédients des aliments emballés ou transformés.

La maltodextrine est un amidon blanc, poudreux et presque sans saveur dérivé du riz, du maïs, des pommes de terre ou du blé.
La maltodextrine est un glucide à digestion rapide et un additif polyvalent qui préserve les saveurs des aliments transformés.
La maltodextrine épaissit également les aliments, imite la teneur en matières grasses et prolonge la durée de conservation.

Pour fabriquer de la maltodextrine, les amidons de ces aliments sont soumis à un processus appelé hydrolyse, dans lequel ils sont décomposés par des réactions chimiques avec l'eau, aidés par des enzymes et des acides supplémentaires.
La maltodextrine est utilisée comme conservateur ou épaississant alimentaire - cela signifie-t-il qu'elle doit être évitée à tout prix ?
La maltodextrine est généralement considérée comme sûre à manger par la FDA.

En fait, les maltodextrines sont également produites dans l'intestin lorsque nous digérons les féculents.
Ils ont la même densité calorique que les sucres et les glucides.
L'ingrédient maltodextrine est sans gluten, bien qu'il comprenne le mot « malt », qui est généralement une indication que l'orge est utilisée.

La maltodextrine est un additif alimentaire couramment utilisé dans la production alimentaire.
La maltodextrine peut être trouvée dans une variété d'aliments transformés, y compris de nombreuses boissons gazeuses, des bonbons et même certaines bières.
La maltodextrine est souvent utilisée comme agent épaississant et est donc utilisée dans certaines préparations pour nourrissons.

La maltodextrine est généralement sans gluten, même lorsqu'elle est dérivée du blé, en raison de la nature de son traitement.
La maltodextrine est généralement considérée comme sûre pour les personnes atteintes de la maladie cœliaque et la sensibilité au gluten non cœliaque.
La maltodextrine est un polysaccharide qui est principalement utilisé dans les aliments et les boissons comme épaississant, édulcorant et/ou stabilisant.

La maltodextrine est un polymère à chaîne relativement courte (certains l'appelleraient un oligomère) ; Les produits commerciaux contiennent en moyenne de ≈3 à ≈17 unités de glucose par chaîne.
La maltodextrine est fabriquée en hydrolysant partiellement des amidons de céréales, généralement du maïs ou du blé.
Parce que la maltodextrine est sûre, peu coûteuse et extrêmement soluble dans l'eau, elle est largement utilisée comme additif alimentaire dans une variété de produits, allant des préparations pour nourrissons à la crème glacée en passant par la vinaigrette, le beurre de cacahuète et la bière.

La maltodextrine est un ingrédient supplémentaire dans les édulcorants tels que le sucralose et la stévia.
La maltodextrine n'est pas un aussi bon édulcorant que le saccharose (sucre commun), mais elle contient autant de calories que la quantité équivalente de sucre.
Les personnes obèses et diabétiques doivent savoir qu'un aliment contient de la maltodextrine avant de le consommer ; C'est un ingrédient répertorié sur les étiquettes des aliments.

La maltodextrine est un polysaccharide produit à partir d'amidon par hydrolyse partielle.
La maltodextrine est un polymère de glucose et est considérée comme un glucide complexe, bien qu'elle ait un indice glycémique (IG) extrêmement élevé de 110.
La maltodextrine est importante pour ravitailler rapidement les réserves de glycogène du corps après un exercice intense.

La maltodextrine est composée de chaînes de molécules de glucose liées entre elles.
La longueur de ces chaînes peut varier et les maltodextrines à chaînes plus courtes peuvent avoir un indice glycémique plus élevé.
La maltodextrine est très soluble dans l'eau et a une texture lisse.

Cela rend la maltodextrine adaptée à une utilisation dans une variété de produits alimentaires et de boissons.
La maltodextrine est relativement fade et n'a pas de saveur distincte, ce qui la rend polyvalente pour une utilisation dans une large gamme de produits alimentaires.
Selon la source de l'amidon utilisé dans sa production, la maltodextrine peut être sans gluten.

De plus, il existe des options de maltodextrine d'organismes non génétiquement modifiés (sans OGM).
La maltodextrine est souvent considérée comme le glucide de choix et est combinée avec d'autres suppléments tels que la protéine de lactosérum, la créatine et les acides aminés.
La maltodextrine est une boisson populaire avant, pendant et après l'entraînement parmi les culturistes, avec des avantages également pour les cyclistes et les triathlètes.

Maltodextrine pure, une source de glucides complexes de haute qualité produite à partir d'amidon de maïs.
La maltodextrine fournit à la fois une excellente source d'énergie et un moyen pratique d'ajouter des calories supplémentaires à l'alimentation si l'objectif est d'augmenter le poids.
La maltodextrine est un glucide complexe à IG élevé, ce qui signifie une augmentation rapide des niveaux d'énergie une fois consommée, ce qui en fait un complément idéal à utiliser à tout moment, avant, pendant ou après l'entraînement.

Consommez de la maltodextrine avant et pendant l'exercice pour vous assurer que votre corps est pleinement alimenté et prêt pour un entraînement intense.
La maltodextrine est utilisée comme épaississant, agent de remplissage ou conservateur dans de nombreux aliments transformés.
La maltodextrine est une poudre blanche produite artificiellement qui peut être dérivée enzymatiquement de n'importe quel amidon, le plus souvent à base de maïs, de riz, de fécule de pomme de terre ou de blé.

Bien que la maltodextrine provienne d'aliments naturels, elle est hautement transformée.
L'amidon passe par un processus appelé hydrolyse partielle, qui utilise de l'eau, des enzymes et des acides pour décomposer l'amidon et créer la poudre blanche soluble dans l'eau.
Lorsque la poudre est ajoutée aux aliments, elle épaissit le produit, empêche la cristallisation et aide à lier les ingrédients entre eux.

La différence entre la maltodextrine et les solides de sirop de maïs est que la maltodextrine est hydrolysée pour avoir moins de 20 % de teneur en sucre, tandis que les solides de sirop de maïs ont une teneur en sucre supérieure à 20 %.
La maltodextrine est un polysaccharide, qui est un type de glucide.
La maltodextrine est couramment utilisée comme épaississant ou agent de remplissage pour augmenter le volume des aliments transformés, comme les puddings instantanés et les gélatines, les sauces et les vinaigrettes, les produits de boulangerie, les croustilles, la viande séchée, les yaourts, les barres nutritionnelles, les substituts de repas et les édulcorants sans sucre (comme Splenda).

La maltodextrine de tapioca est utilisée pour fabriquer des poudres car elle absorbe et épaissit les graisses.
La maltodextrine encapsule l'huile et la retient dans la poudre jusqu'à ce qu'elle entre en contact avec l'eau.
La maltodextrine est une poudre blanche hautement transformée à base de maïs, de riz, de fécule de pomme de terre ou de blé.

La maltodextrine est décomposée de telle sorte que la teneur en sucre tombe à moins de 20%, ce qui signifie qu'elle peut être utilisée comme substitut du sucre sans le goût du sucre.
La maltodextrine est l'un des ingrédients les plus couramment utilisés dans l'industrie alimentaire, où elle est utilisée comme agent de charge ou support d'arôme.
Comme le produit n'est pas sucré, il peut être utilisé en remplacement du sucre dans une crème glacée salée, un sorbet ou utilisé dans la gastronomie moléculaire en transformant des graisses comme le beurre en poudre pour un usage quotidien dans les poudres de protéines.

La maltodextrine n'a aucune valeur nutritive.
Cependant, la maltodextrine est un glucide très facile à digérer et peut fournir de l'énergie rapidement.
Pour cette raison, les fabricants ajoutent cette poudre à de nombreuses boissons et collations pour sportifs.

La maltodextrine a un indice glycémique (IG) encore plus élevé que le sucre de table.
Cela signifie que la maltodextrine peut provoquer une forte augmentation, ou un pic, de la glycémie des personnes peu de temps après avoir mangé des aliments qui en contiennent.
Un pic de glycémie peut être particulièrement dangereux pour les personnes atteintes de diabète ou de résistance à l'insuline.

La maltodextrine est fabriquée par un processus appelé hydrolyse, un processus chimique impliquant l'ajout d'eau et d'enzymes ou d'acides pour couper les molécules d'amidon en petits morceaux.
Les glucides amylacés, une fois décomposés en sucres à chaîne courte, sont séchés par pulvérisation pour former une poudre hydroscopique blanche.
Cette poudre est soluble dans l'eau et a un goût neutre.

Les pensées courantes sur la maltodextrine sont qu'elle ne convient pas aux cœliaques car elle contient le mot « malt », ™ mais des études montrent que le processus de fabrication de la poudre élimine tous les composants protéiques, ce qui la rend sans gluten.
Cependant, il peut toujours y avoir des traces trouvées, de sorte que les allergies graves au gluten doivent être averties et inscrites sur l'emballage qui en contient.
La maltodextrine est un polymère saccharide qui peut être classé comme un glucide.

La maltodextrine peut être produite par hydrolyse acide de l'amidon.
Le matériau en poudre formé après purification et séchage par atomisation peut être utilisé dans une variété de produits alimentaires et de boissons.
La maltodextrine peut être utilisée comme une bonne source d'énergie dans les produits alimentaires avec une valeur de 16 kJ/g.

La maltodextrine est également parfois utilisée dans le brassage de la bière pour augmenter la densité du produit final.
La maltodextrine est un sucre (principalement) non fermentescible utilisé pour améliorer le corps, la sensation en bouche et la rétention de la tête.
Ces changements peuvent affecter le goût perçu de la bière, mais la maltodextrine elle-même ne contribue pas à une douceur significative.

Point de fusion : 240 °C (déc.) (lit.)
Température de stockage : Température ambiante
solubilité : H2O : 0,1 g/mL chaud, complet, jaune à jaune très foncé
Forme : Poudre
Couleur : Jaune
Odeur : à 100.00 ?%. inodore
InChI : InChI=1/C12H22O11/c13-1-3-5(15)6(16)9(19)12(22-3)23-10-4(2-14)21-11(20)8(18)7(10)17/h3-20H,1-2H2/t3 ?,4 ?,5-,6 ?,7 ?,8 ?,9 ?,10-,11+,12-/s3
InChIKey : GUBGYTABKSRVRQ-CKGNGCRFNA-N
SOURIRES : C1(CO)O[C@H](O[C@H]2C(O)C(O)[C@@H](O)OC2CO)C(O)C(O)[C@@H]1O |&1 :4,6,11,21,r|
LogP : -4.673 (est)

La maltodextrine est un polysaccharide Il est produit à partir d'amidon végétal par hydrolyse partielle et se présente généralement sous forme de poudre blanche hygroscopique séchée par pulvérisation.
La maltodextrine est un additif alimentaire glucidique sucré qui provient principalement de l'amidon de maïs ou de riz.
La maltodextrine peut également provenir du blé et des pommes de terre.

La maltodextrine donne un corps gras aux produits alimentaires, augmente leur durée de conservation et se mélange assez bien avec d'autres ingrédients.
La maltodextrine est également bon marché à produire et à ajouter aux produits.
L'industrie alimentaire et les produits alimentaires axés sur l'alimentation adorent cet ingrédient parce qu'ils peuvent l'utiliser dans leurs aliments et dire « faible » ou « sans sucre ».

Bien qu'il ne s'agisse pas d'un sucre, il a tout de même un IG (indice glycémique) de 130 par lui-même (le sucre de table n'est que de 65).
L'indice glycémique est une mesure de la vitesse à laquelle la glycémie augmente après l'avoir mangé.
L'indice glycémique élevé de la maltodextrine, qui crée une énorme augmentation de la glycémie, entraîne une énorme augmentation de l'hormone insuline.

L'insuline est l'hormone sécrétée par le pancréas qui est responsable de s'assurer que le taux de sucre dans le sang est à un niveau optimal.
L'effet à long terme de la consommation constante d'aliments contenant de la maltodextrine est que le corps commencera à sécréter de plus en plus d'insuline.
La maltodextrine fournit environ 4 calories par gramme, ce qui est la même chose que les autres glucides.

La maltodextrine est souvent utilisée dans les produits alimentaires pour améliorer la texture et la sensation en bouche sans altérer de manière significative la saveur.
La maltodextrine est fréquemment utilisée dans l'industrie alimentaire comme agent de charge, stabilisant ou épaississant.
La maltodextrine est capable de se dissoudre dans l'eau et de former une texture lisse, ce qui la rend précieuse dans divers aliments transformés.

La maltodextrine est hygroscopique, ce qui signifie qu'elle a tendance à absorber l'humidité de l'environnement.
Cette propriété peut influencer la texture et la stabilité de conservation des produits dans lesquels il est utilisé.
L'indice glycémique de la maltodextrine peut varier en fonction de son degré de polymérisation (longueur des chaînes glucidiques).

Des chaînes plus courtes peuvent entraîner un indice glycémique plus élevé, entraînant une augmentation plus rapide du taux de sucre dans le sang.
Il s'agit d'une considération pour les personnes qui surveillent leur taux de sucre dans le sang.
La maltodextrine peut être dérivée de diverses sources d'amidon, notamment le maïs, le riz, la pomme de terre ou le blé.

Le choix de la source peut avoir un impact sur les propriétés de la maltodextrine, et certains produits peuvent spécifier l'amidon utilisé.
Dans certains produits alimentaires, la maltodextrine est ajoutée pour améliorer la texture, offrant une sensation en bouche crémeuse ou lisse.
Ceci est particulièrement pertinent dans des applications telles que les substituts laitiers, les vinaigrettes et les desserts glacés.

La maltodextrine est souvent utilisée comme support ou agent de charge dans les édulcorants artificiels et les substituts du sucre.
La maltodextrine aide à fournir le volume et la texture associés au sucre dans les produits hypocaloriques ou sans sucre.
La maltodextrine est facilement digestible et sa dégradation rapide dans le système digestif en fait une source d'énergie rapide.

Les athlètes peuvent l'utiliser pour reconstituer les réserves de glycogène pendant ou après une activité physique intense.
La maltodextrine est généralement reconnue comme sûre (GRAS) par les autorités réglementaires.
Cependant, les personnes ayant des préoccupations alimentaires spécifiques, telles que celles qui ont une sensibilité au gluten ou des allergies, devraient vérifier les étiquettes des produits pour s'assurer de l'absence d'allergènes.

Bien que la maltodextrine soit souvent associée à la douceur en raison de son utilisation dans les aliments et les boissons, elle est également utilisée dans des applications non sucrées comme les épices en poudre, les bases de soupe et certains produits salés pour améliorer la texture et la sensation en bouche.
La maltodextrine est une poudre hygroscopique blanche crémeuse, au goût modérément sucré.
La maltodextrine est produite par hydrolyse partielle de l'amidon par un procédé enzymatique utilisant une alpha-amylase bactérienne, suivie d'un raffinage et d'un séchage par atomisation à un taux d'humidité de 3 à 5 %.

La maltodextrine est la forme de sucre la plus simple, a une texture douce dans la bouche et est facilement digérée, ce qui la rend idéale pour une utilisation dans les aliments pour bébés, les compléments alimentaires et les aliments pour convalescents.
La maltodextrine est également utilisée comme agent de transport et de dispersion pour les arômes, et convient parfaitement à l'encapsulation.
La maltodextrine est généralement utilisée dans l'industrie alimentaire et nutritionnelle comme agent de charge, exhausteur de goût, barrière à l'oxygène, contrôleur de couleur, stabilisateur et constructeur de viscosité, ainsi que comme agent de séchage par atomisation.

La maltodextrine est populaire en tant qu'agent aromatisant, gonflant et desséchant dans des produits tels que les poudres aromatisées, diététiques et de café, et est souvent utilisée pour remplacer une partie de l'agent de fouet protéiné dans les boissons gazeuses.
La maltodextrine est un type de glucide hautement transformé.
La maltodextrine est principalement présente dans les aliments emballés extraits de sources naturelles, telles que le maïs, le riz, la pomme de terre, le blé et certaines autres plantes.

Les amidons de ces aliments subissent un processus chimique complexe qui consiste à cuire l'amidon à très haute température et à le mélanger avec des produits chimiques jusqu'à ce qu'ils soient décomposés en une poudre au goût neutre.
La maltodextrine est produite artificiellement et peut être trouvée dans plusieurs aliments différents, tels que les édulcorants artificiels, les produits de boulangerie, le yogourt, la bière, les barres nutritionnelles, les suppléments de musculation, les céréales, les substituts de repas, les produits faibles en gras et à teneur réduite en calories, les condiments, les sauces, les mélanges d'épices, les vinaigrettes, les croustilles, les garnitures de tarte et les collations.
La maltodextrine est utilisée pour améliorer la consistance, la texture et le goût de l'aliment.

Fondamentalement, les maltodextrines sont un groupe d'entités glucidiques (sucres) résultant de l'hydrolyse plus ou moins partielle de l'amidon.
La maltodextrine peut être produite à partir de cultures génétiquement modifiées (GM), comme le maïs génétiquement modifié.
Certains consommateurs peuvent rechercher des produits à base d'organismes non génétiquement modifiés (sans OGM) et, en réponse, certains fabricants proposent de la maltodextrine provenant de cultures sans OGM.

La maltodextrine elle-même est généralement considérée comme sans gluten.
Cependant, les personnes sensibles au gluten ou atteintes de la maladie cœliaque peuvent vouloir vérifier la source de la maltodextrine, car elle peut être dérivée de céréales contenant du gluten.
De nombreux fabricants de produits alimentaires précisent sur les étiquettes de leurs produits si leur maltodextrine est sans gluten.

La maltodextrine n'est pas considérée comme une fibre alimentaire, car elle est rapidement digérée et absorbée dans l'intestin grêle.
La maltodextrine n'offre pas les mêmes avantages pour la santé que les fibres à chaîne plus longue qui atteignent le côlon.
La maltodextrine est couramment utilisée dans la production de boissons en poudre, telles que les mélanges de boissons en poudre, les crèmes à café et les substituts de repas.

La maltodextrine aide à la dissolution de ces poudres dans l'eau et contribue à la sensation générale en bouche.
Dans l'industrie de la confiserie, la maltodextrine est utilisée pour modifier la texture des bonbons, en particulier dans des produits comme les bonbons gélifiés et les bonbons à mâcher.
La maltodextrine aide à contrôler la teneur en humidité et empêche le collage.

La maltodextrine est utilisée comme stabilisant dans les émulsions, aidant à empêcher la séparation des composants de l'huile et de l'eau dans certains produits alimentaires comme les vinaigrettes et les sauces.
La maltodextrine est parfois utilisée comme agent anti-agglomérant pour empêcher l'agglutination dans les produits en poudre, tels que les épices, les mélanges à soupe séchés et les nouilles instantanées.
La maltodextrine est utilisée dans certaines préparations pour nourrissons comme source de glucides.

La maltodextrine, dont le goût est relativement fade, permet une acceptation facile par les nourrissons et sert de source d'énergie.
La maltodextrine est parfois utilisée comme excipient dans l'industrie pharmaceutique.
La maltodextrine peut agir comme agent de remplissage ou de charge dans les comprimés ou les gélules, facilitant ainsi le processus de fabrication.

La maltodextrine est généralement reconnue comme sûre (GRAS) par les autorités réglementaires, notamment la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA).
La maltodextrine a une longue histoire d'utilisation dans l'industrie alimentaire.
La maltodextrine est facilement digestible et peut fournir une source d'énergie rapide pour le corps.

En raison de son absorption rapide, la maltodextrine est utilisée par les athlètes comme ingrédient dans les boissons pour sportifs ou les suppléments de récupération pour reconstituer les réserves de glycogène et améliorer les performances lors d'exercices prolongés.
La maltodextrine peut être prise sous forme de complément alimentaire sous forme de poudre, de sachets de gel, de boissons énergisantes ou de rince-bouche.
La maltodextrine a un indice glycémique élevé, allant de 85 à 119, supérieur à celui du sucre de table.

En tant que telle, la maltodextrine peut provoquer une augmentation rapide du taux de sucre dans le sang lorsqu'elle est consommée en grande quantité, en particulier chez les personnes atteintes de diabète ou de résistance à l'insuline.
Comme la maltodextrine est rapidement digérée et absorbée, une consommation excessive peut contribuer à la prise de poids si elle n'est pas équilibrée avec un mode de vie ou un régime alimentaire approprié.
La maltodextrine est un glucide complexe que l'on trouve sur la liste des ingrédients de nombreux aliments achetés en magasin, mais il y a de fortes chances que vous ne l'ayez pas remarqué ou que vous ne sachiez pas ce que c'est.

En un coup d'œil, la maltodextrine est un additif alimentaire qui sert également d'excellente source d'énergie pour les athlètes qui ont besoin d'une dose rapide de glucides.
En Europe, la maltodextrine est principalement fabriquée à partir de blé et aux États-Unis, le maïs.
L'amidon de base est hydrolysé (décomposé par réaction chimique avec de l'eau), filtré et purifié, puis obtenu soit de la maltodextrine, soit des solides de sirop de maïs.

La différence entre les deux est que la maltodextrine est hydrolysée pour avoir moins de 20% de teneur en sucre, tandis que les solides du sirop de maïs en ont plus de 20%.
La maltodextrine est l'ingrédient le plus courant dans la nutrition sportive, en particulier dans les produits destinés aux athlètes d'endurance.
Mais les athlètes d'endurance devraient éviter la maltodextrine car il s'agit d'un sucre synthétique et transformé qui nuit à la santé et aux performances :

La maltodextrine a un indice glycémique (IG) plus élevé que le sucre de table, ce qui permet de provoquer un pic d'énergie instantané, suivi d'une chute d'énergie tout aussi soudaine.
Ainsi, alors que les athlètes d'endurance ont besoin d'une énergie stable et fiable, la maltodextrine offre le contraire.
La maltodextrine est l'un des édulcorants les moins chers et se trouve le plus souvent dans la malbouffe, les sodas, les chips et les bonbons.

La maltodextrine n'est pas seulement une calorie vide, elle est en fait négative en nutriments - le corps utilise plus de nutriments en traitant la maltodextrine qu'il n'en fournit en la consommant.
La maltodextrine ouvre une énorme faille (légale) en matière d'étiquetage pour les fabricants de produits, car bien qu'il s'agisse d'un sucre, elle est classée sur les étiquettes nutritionnelles dans la section des glucides, et non dans la section des sucres.
Cela signifie que les produits riches en maltodextrine (sucre) peuvent légalement afficher zéro sucre sur leurs étiquettes nutritionnelles, ce qui semble être sans sucre alors qu'en fait, c'est le contraire

La maltodextrine est un ingrédient privilégié dans l'industrie alimentaire, utilisé à la fois comme épaississant et agent de charge.
Cette poudre fine est fabriquée à partir d'amidon de blé et est facilement soluble dans les liquides chauds et froids, parfaite pour une variété de recettes sucrées et salées.
En plus d'être utilisée comme support d'arôme, la maltodextrine peut être utilisée pour épaissir les liquides et augmenter le volume des mélanges secs, qu'il s'agisse de sauces, de purées ou de pâtes à pain.

Les maltodextrines sont des ingrédients d'origine végétale utilisés dans l'alimentation, obtenus à partir de céréales (maïs et blé) et de pommes de terre.
Ils appartiennent à la famille des glucides.
Les maltodextrines sont obtenues à partir de l'amidon, grâce à un processus qui utilise de l'eau pour décomposer les glucides en chaînes de molécules plus courtes.

Essentiellement, des enzymes sont ajoutées pour décomposer légèrement les molécules d'amidon – de longues chaînes de molécules de glucose liées – en chaînes plus courtes de molécules de glucose, qui sont ensuite séchées.
La réaction est similaire au mécanisme de digestion dans le corps humain lorsque l'on mange des aliments contenant de l'amidon (par exemple dans les pâtes ou les pommes de terre) mais moins complet.
Les maltodextrines sont des poudres blanches, au goût neutre avec très peu ou pas de douceur.

Ils ont un pouvoir calorifique de 4 kcal/g (similaire à tous les autres glucides).
Les maltodextrines sont largement utilisées dans les formulations alimentaires depuis près d'un demi-siècle.
Les maltodextrines sont obtenues à partir de l'amidon, grâce à un processus qui utilise de l'eau pour décomposer les glucides en chaînes de molécules plus courtes.

Essentiellement, des enzymes sont ajoutées pour décomposer légèrement les molécules d'amidon – de longues chaînes de molécules de glucose liées – en chaînes plus courtes de molécules de glucose, qui sont ensuite séchées.
La réaction est similaire au mécanisme de digestion dans le corps humain lorsque l'on mange des aliments contenant de l'amidon (par exemple dans les pâtes ou les pommes de terre) mais moins complet.
La maltodextrine est un polysaccharide commun qui est une source immédiate de glucose.

Les industries de l'alimentation, des boissons, de la nutrition sportive et de l'industrie pharmaceutique utilisent toutes cet ingrédient comme un élément essentiel dans les nombreux mélanges et formulations.
En termes d'apparence, la maltodextrine est le plus souvent vendue sous forme de poudre séchée par pulvérisation de blanc à blanc cassé, avec une saveur ou une odeur légèrement sucrée à presque inexistante.
La fabrication de la maltodextrine se produit par hydrolyse partielle d'une variété d'amidons végétaux.

L'hydrolyse est la décomposition chimique d'un produit avec de l'eau.
Les principales sources végétales qui créent la maltodextrine sont le maïs et le blé.
Il existe de nombreux produits et applications pour la maltodextrine dans une gamme d'industries.

L'industrie la plus courante pour cela est le commerce des aliments et des boissons.
De nombreux produits l'utilisent comme édulcorant doux tout en améliorant la sensation en bouche de nombreux produits (généralement faibles en gras).
La gamme comprend des chips, des jerkies, du beurre de cacahuète et bien d'autres tout en minimisant la teneur en matières grasses du produit final.

La maltodextrine est un polysaccharide hautement transformé (composé de plusieurs molécules de sucre) glucidique dérivé de plantes, généralement de maïs, de blé, de riz ou d'amidon de pomme de terre.
Le traitement de cette substance la décompose en sa forme glucidique la plus simple, laissant derrière elle une poudre blanche à indice glycémique élevé et un additif courant aux aliments transformés et aux suppléments de nutrition sportive.
Étant un glucide dans sa forme la plus simple, la maltodextrine contient 4 kcal par gramme.

Contrairement aux glucides complexes tels que l'avoine et les pommes de terre, il ne contient aucune autre valeur nutritionnelle que les glucides purs et simples.
Pour la consommation quotidienne, il est déconseillé de consommer régulièrement en raison de la nature de l'augmentation de la glycémie sans autre valeur nutritionnelle.

Dans la nutrition sportive, cependant, les glucides simples sont un carburant de fusée pour l'athlète, et parmi ceux-ci, il y en a certainement certains qui l'emportent sur d'autres.
La maltodextrine est un petit ingrédient auxiliaire provenant de la fécule de maïs, de riz ou de pomme de terre qui peut aider à garder la peau mate (absorbante), à stabiliser les émulsions et à maintenir le produit ensemble (liaison).

Utilise:
La maltodextrine est un polysaccharide obtenu le plus souvent à partir d'amidon de maïs, de pomme de terre ou de riz.
La maltodextrine est considérée comme absorbante et revitalisante pour la peau.
La maltodextrine peut également être utilisée comme stabilisateur d'émulsion et/ou comme filmogène.

La maltodextrine est incorporée dans une variété de préparations cosmétiques, notamment des poudres pour le visage, du maquillage, des crèmes, des lotions, des gels et des savons.
Polymères saccharides à chaîne courte obtenus à partir de l'hydrolyse acide ou enzymatique partielle de l'amidon, de la même manière que le sirop de maïs, sauf que le processus de conversion est arrêté à un stade plus précoce.
La maltodextrine est constituée d'unités de D-glucose liées principalement par des liaisons alpha-1,4, a un équivalent en dextrose inférieur à 20 et n'est fondamentalement pas sucrée et n'est pas fermentescible.

La maltodextrine a une bonne solubilité.
La maltodextrine fonctionne comme un agent corporel, un agent de charge, un texturant, un support et un inhibiteur de cristallisation.
La maltodextrine est utilisée dans les craquelins, les puddings, les bonbons et les glaces sans sucre.

Les maltodextrines sont des ingrédients d'origine végétale utilisés dans l'alimentation, obtenus à partir de céréales (maïs et blé) et de pommes de terre.
Ils appartiennent à la famille des glucides.
La maltodextrine est un oligosaccharide dérivé de l'amidon.

La maltodextrine est couramment utilisée comme additif alimentaire et dans la production de bonbons et de sodas.
La maltodextrine est utilisée dans les formulations de comprimés comme liant et diluant dans les procédés de compression directe et de granulation ou d'agglomération humide.
La maltodextrine ne semble pas avoir d'effet indésirable sur la vitesse de dissolution des formulations de comprimés et de gélules ; Le stéarate de magnésium 0,5 à 1,0 % peut être utilisé comme lubrifiant.

La maltodextrine a été utilisée comme support dans une émulsion huile-dans-eau redispersible séchée par atomisation pour améliorer la biodisponibilité de médicaments peu solubles.
La maltodextrine peut également être utilisée comme filmogène de comprimés dans les procédés de pelliculage aqueux.
Les grades de maltodextrine avec une valeur DE élevée sont particulièrement utiles dans les formulations de comprimés à croquer.

La maltodextrine peut également être utilisée dans les formulations pharmaceutiques pour augmenter la viscosité des solutions et empêcher la cristallisation des sirops.
Sur le plan thérapeutique, la maltodextrine est souvent utilisée comme source de glucides dans les suppléments nutritionnels oraux, car des solutions avec une osmolarité inférieure à celle des solutions de dextrose isocalorique peuvent être préparées.
Au niveau de l'osmolarité corporelle, les solutions de maltodextrine fournissent une densité calorique plus élevée que les sucres.

La maltodextrine est également largement utilisée dans les confiseries et les produits alimentaires, ainsi que dans les applications de soins personnels.
La maltodextrine est utilisée pour améliorer la texture et la sensation en bouche des produits alimentaires et des boissons, tels que les croustilles et le beurre de cacahuète « léger » afin de réduire la teneur en matières grasses.
La maltodextrine est également utilisée comme substitut du lactose.

La maltodextrine est également utilisée comme agent de remplissage dans les substituts du sucre et d'autres produits.
La maltodextrine est couramment utilisée comme épaississant, agent de remplissage ou agent de charge dans une variété d'aliments transformés, tels que les soupes, les sauces, les desserts et les collations.
La maltodextrine est également utilisée dans les mélanges de boissons en poudre, les boissons pour sportifs et comme enrobage pour certains produits alimentaires.

En raison de sa digestion rapide et de sa capacité à fournir une source d'énergie rapide, la maltodextrine est souvent incluse dans les boissons pour sportifs et les gels énergétiques pour les athlètes.
La maltodextrine peut être utilisée comme support ou produit de comblement dans les comprimés et les gélules pharmaceutiques.
La maltodextrine est utilisée dans certains procédés industriels, notamment comme agent épaississant dans certaines colles et adhésifs.

La maltodextrine fournit des calories, car c'est une source de glucides.
Cependant, la maltodextrine est moins sucrée que les sucres.
La maltodextrine est utilisée comme insecticide horticole à la fois dans les champs et dans les serres.

La maltodextrine n'a pas d'action biochimique.
L'efficacité de la maltodextrine est basée sur la pulvérisation d'une solution diluée sur les insectes nuisibles, après quoi la solution sèche, bloque les spiracles des insectes et provoque la mort par asphyxie.
La poudre de maltodextrine est utilisée comme stabilisant, édulcorant et épaississant dans de nombreux aliments emballés.

La maltodextrine se trouve dans les condiments comme les vinaigrettes, les mélanges d'épices, les soupes et les sauces, les produits de boulangerie, les yaourts, les barres nutritionnelles, les édulcorants sans sucre (regardez de près votre édulcorant à la stévia !) et les substituts de repas.
Selon les recherches, la plupart des gens consomment fréquemment de la maltodextrine sans ressentir d'effets indésirables.
La maltodextrine est fabriquée à partir de féculents tels que le riz, le maïs, les pommes de terre ou le blé.

La maltodextrine n'est pas un aliment complet ; Les fabricants transforment les amidons de ces aliments en une poudre inodore et presque insipide : la maltodextrine.
En tant que glucide, la maltodextrine contient 4 calories par gramme, selon l'USDA.
La maltodextrine est un polysaccharide qui est principalement utilisé dans les aliments et les boissons comme épaississant, édulcorant et/ou stabilisant.

La maltodextrine est un polymère à chaîne relativement courte (certains l'appelleraient un oligomère) ; Les produits commerciaux contiennent en moyenne de ≈3 à ≈17 unités de glucose par chaîne.
La maltodextrine est fabriquée par hydrolyse partielle d'amidons de céréales, généralement de maïs ou de blé.
La maltodextrine est un additif alimentaire courant qui est utilisé pour améliorer la texture et la saveur tout en prolongeant la durée de conservation d'un produit.

La maltodextrine est utilisée dans une variété d'industries telles que l'industrie alimentaire et les produits pharmaceutiques.
La maltodextrine est un polysaccharide dérivé de l'amidon.
La maltodextrine a un goût légèrement sucré et est une poudre blanche soluble dans l'eau qui est fabriquée à partir de maïs, de pomme de terre, de blé ou de riz.

Lorsque la maltodextrine est mélangée à de la graisse, elle se transforme en poudre.
Par conséquent, comme la maltodextrine est soluble dans l'eau, les huiles aromatisées qui ont été transformées en poudre se transforment à nouveau en huile dans la bouche.
Provenant d'une source naturelle, il varie de presque insipide à assez sucré sans aucune odeur.

Dans la gastronomie moléculaire, la maltodextrine peut être utilisée à la fois comme épaississant et stabilisant pour les sauces et les vinaigrettes, pour l'encapsulation et comme édulcorant.
Dans de nombreux cas, la maltodextrine est également utilisée comme support d'arôme en raison de sa capacité à absorber l'huile.
La maltodextrine est un ajout amusant à un plat de pâtisserie complexe car elle ajoute une saveur cachée, dans une texture différente.

Les maltodextrines sont une bonne source d'énergie pour les humains (y compris les bébés et les athlètes) car elles sont facilement digérées dans l'intestin grêle et l'énergie est donc rapidement disponible pour être utilisée par le corps.
Ils peuvent également aider à équilibrer l'osmolarité intestinale, qui peut être altérée par des troubles intestinaux chez les nourrissons.
Comme l'osmolarité est liée à l'hydratation, les maltodextrines aident à maximiser l'hydratation chez les nourrissons et les athlètes.

De plus, les maltodextrines sont bien adaptées à la nutrition infantile car leur solubilité garantit une préparation sans grumeaux pour l'alimentation au biberon et donne au lait infantile une consistance parfaite.
La maltodextrine est un additif alimentaire utilisé dans la production de bonbons, de boissons gazeuses et de bière.
La maltodextrine est facile à digérer et est légèrement sucrée.

La maltodextrine est généralement produite à partir de maïs ou de blé.
La maltodextrine peut également être utilisée comme agent de remplissage dans les substituts du sucre tels que le sucralose ou l'aspartame.
La maltodextrine peut être utilisée comme additif liant pour la fabrication d'impression 3D.

La maltodextrine peut être utilisée comme agent formant dans la préparation de l'extrait de germes de soja.
La maltodextrine est utilisée comme agent épaississant dans une variété de produits alimentaires, y compris les soupes, les sauces, les sauces et les vinaigrettes.
La maltodextrine sert d'agent de charge dans les mélanges de boissons en poudre, le café instantané et d'autres boissons en poudre.

La maltodextrine améliore la sensation en bouche et la texture de certains produits alimentaires, tels que les substituts laitiers, les desserts glacés et les garnitures fouettées.
La maltodextrine est utilisée comme support ou diluant pour les édulcorants et les arômes artificiels dans les produits hypocaloriques ou sans sucre.
La maltodextrine est un ingrédient courant dans les boissons pour sportifs, les gels énergétiques et les suppléments nutritionnels.

La maltodextrine fournit une source rapide de glucides faciles à digérer, aidant à reconstituer les réserves de glycogène pendant ou après l'activité physique.
Dans l'industrie pharmaceutique, la maltodextrine est utilisée comme excipient dans les formulations de comprimés.
La maltodextrine sert de liant, de charge ou de désintégrant dans la production de comprimés et de gélules.

La maltodextrine est utilisée dans la production de bonbons, en particulier les bonbons moelleux et gommeux, pour contrôler la texture et éviter qu'ils ne collent.
Certaines préparations pour nourrissons contiennent de la maltodextrine comme source de glucides.
La maltodextrine a un goût neutre et une digestibilité facile qui la rend adaptée à une utilisation dans les produits alimentaires pour bébés.

La maltodextrine peut être utilisée dans les produits de boulangerie pour améliorer la texture, la rétention d'humidité et la durée de conservation.
La maltodextrine est utilisée dans la production de nouilles instantanées, de soupes et d'autres aliments prêts à l'emploi pour améliorer la solubilité et prévenir l'agglutination.
La maltodextrine est utilisée dans l'encapsulation des arômes, où elle aide à protéger et à stabiliser les arômes, empêchant leur dégradation pendant le stockage.

La maltodextrine peut être trouvée dans les produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les crèmes et les lotions pour la peau, où elle peut fonctionner comme un agent épaississant ou stabilisant.
La maltodextrine est utilisée dans certaines applications industrielles, notamment les adhésifs et les colles, comme agent épaississant et stabilisant.
Dans le secteur agricole, la maltodextrine peut être utilisée comme composant dans les formulations d'aliments pour animaux.

La maltodextrine est parfois utilisée comme source de carbone dans les procédés de fermentation microbienne pour la production de divers composés en biotechnologie.
La maltodextrine est utilisée dans le traitement des textiles comme agent épaississant pour les pâtes d'impression.
La maltodextrine peut être trouvée dans des produits non alimentaires comme certains médicaments, des produits de soins bucco-dentaires et d'autres articles où ses propriétés sont bénéfiques.

La maltodextrine est utilisée dans l'industrie laitière pour améliorer la texture et la sensation en bouche de produits tels que le yogourt, la crème glacée et les boissons à base de produits laitiers.
La maltodextrine est un ingrédient courant dans les suppléments nutritionnels, y compris les poudres de protéines et les substituts de repas, pour améliorer la texture globale et la mixabilité.
La maltodextrine peut être incluse dans la formulation des aliments pour animaux de compagnie afin d'améliorer l'appétence et la texture.

La maltodextrine est utilisée dans la production de produits de nutrition médicale, y compris les formules de nutrition entérale, où elle peut contribuer à la teneur en glucides.
La maltodextrine est parfois utilisée comme agent de séchage dans certaines applications, comme dans la production de café instantané et de poudres de soupe.
La maltodextrine est souvent utilisée dans les produits alimentaires végétariens et végétaliens en tant qu'ingrédient polyvalent pour l'amélioration de la texture et la formulation.

La maltodextrine est parfois utilisée par les brasseurs amateurs pour ajouter du corps et de la sensation en bouche à la bière sans affecter de manière significative la saveur.
Dans les produits d'hygiène personnelle, la maltodextrine peut être utilisée comme composant dans des formulations telles que le dentifrice ou le rince-bouche pour ses propriétés épaississantes.
La maltodextrine est utilisée comme stabilisateur dans les processus de microencapsulation, protégeant les composés sensibles comme les vitamines ou les arômes.

La maltodextrine peut être incluse dans les préparations de fruits et les confitures pour améliorer la texture, la stabilité et la sensation en bouche.
La maltodextrine se trouve dans certains compléments alimentaires, y compris les suppléments de vitamines et de minéraux, en tant que support pour les ingrédients actifs.
La maltodextrine est utilisée dans divers aliments préparés et prêts à l'emploi, y compris les soupes instantanées, les sauces et les repas prêts-à-manger, pour améliorer les caractéristiques globales du produit.

Dans la production de bonbons gélifiés sans gélatine, la maltodextrine peut être utilisée comme agent gélifiant pour obtenir la texture souhaitée.
La maltodextrine est utilisée dans l'industrie pharmaceutique comme support pour les arômes dans les comprimés à croquer ou les comprimés à désintégration orale.

La maltodextrine peut être utilisée en agriculture en tant que composant de formulations, comme dans certains produits phytosanitaires.
Dans les produits de nutrition médicale spécialisés, la maltodextrine peut contribuer à la teneur en glucides dans les formulations conçues pour des besoins diététiques spécifiques.

Profil d'innocuité :
La maltodextrine est un glucide facilement digestible dont la valeur nutritionnelle est d'environ 17 kJ/g (4 kcal/g).
Aux États-Unis, il est généralement reconnu comme sûr (GRAS) en tant qu'ingrédient direct de l'alimentation humaine à des niveaux conformes aux bonnes pratiques de fabrication actuelles.
En tant qu'excipient, la maltodextrine est généralement considérée comme un matériau non irritant et non toxique.

Stockage:
La maltodextrine est stable pendant au moins 1 an lorsqu'elle est stockée à une température fraîche (<30°C) et à moins de 50% d'humidité relative.
Les solutions de maltodextrine peuvent nécessiter l'ajout d'un conservateur antimicrobien.
La maltodextrine doit être conservée dans un récipient bien fermé dans un endroit frais et sec.

MALTODEXTRINE
La maltodextrine est un oligosaccharide utilisé comme ingrédient alimentaire.
La maltodextrine est produite à partir d’amidon de grain par hydrolyse partielle et se présente généralement sous forme de poudre hygroscopique blanche séchée par pulvérisation.
La maltodextrine est facilement digestible, absorbée aussi rapidement que le glucose et peut être modérément sucrée ou presque sans saveur (selon le degré de polymérisation).

CAS : 9050-36-6
FM : C12H22O11
MO : 342.29648
EINECS : 232-940-4

Synonymes
DEXTRINE SUR SÉPHAROSE ; DEXTRINE TYPE I ; DEXTRINE TYPE II ; DEXTRINE TYPE III ; DEXTRINE TYPE IV ; DEXTRINE (BLANC) ; DEXTRINE 10 ; DEXTRINE 15 ; alpha-maltose ; maltose ; Thyodène ; 4482-75-1 ; 9005-84-9 ;Glcalpha1-4Glca;Glcalpha1-4Glcalpha;alpha-D-Glucopyranose, 4-o-alpha-D-glucopyranosyl-;maltodextrine;15SUG9AD26;(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxyméthyl)-6- [(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxyméthyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol ; Amylodextrine ; Solution de maltose, 20 % dans H2O ; 4-O-alpha-D-glucopyranosyl-alpha-D-glucopyranose ; alpha-D-Glcp-(1->4)-alpha-D-Glcp ; D-(+)-Maltose ; alpha-D-glucopyranosyl -(1->4)-alpha-D-glucopyranose;MFCD00082026;4-O-alpha-D-Glucopyranosyl-D-glucose;Maltose, alpha-;(2S,3R,4R,5S,6R)-6-( Hydroxyméthyl)-5-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tétrahydro-2H-pyran- 2,3,4-triol;Maltose alpha-anomère;Maltose, .alpha.-;69-79-4;UNII-15SUG9AD26;Amylodextrines;Starkelosung;1anf;1urg;9050-36-6;Glca1-4Glca;EINECS 232 -686-4;INDICATEUR D'IODE;1n3w;1r6z;2d2v;.ALPHA.-MALTOSE;SCHEMBL346806;MALTOSE .ALPHA.-ANOMER;.alpha.-D-Glucopyranose, 4-O-.alpha.-D-glucopyranosyl-; BDBM23407; CHEBI: 18167; HY-N2024B; DTXSID20196313; GUBGYTABKSRVRQ-ASMJPISFSA-N; HY-N2024; MFCD00132834; AKOS015896501; 6;(2R,3S,4S,5R,6R)- 2-(hydroxyméthyl)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxyméthyl)oxan-3-yl]oxy}oxane-3,4,5 -triol

La maltodextrine peut être trouvée comme ingrédient dans une variété d’aliments transformés.
Les maltodextrines sont des glucides purifiés, concentrés, non sucrés et nutritifs, fabriqués par hydrolyse de l'amidon de maïs.
La maltodextrine se présente sous forme de poudre blanche légèrement hygroscopique, de granulés de description similaire ou de solution claire à trouble dans l'eau.
Les poudres ou granulés sont librement solubles ou facilement dispersables dans l'eau.
Une solution de maltodextrine se caractérise par une saveur douce, une sensation en bouche douce et une texture courte, et peut remplacer partiellement ou totalement les matières grasses dans diverses formulations.
La maltodextrine peut également être utilisée pour remplacer les graisses dans les céréales et les snacks extrudés riches en fibres.
Ils sont actuellement utilisés commercialement pour remplacer les graisses dans les vinaigrettes, les trempettes, la margarine et les desserts glacés.

En tant que substitut de graisse, la maltodextrine ne fournit que quatre calories par gramme, tandis que les graisses fournissent neuf calories par gramme.
La maltodextrine est un polymère de saccharide qui peut être classé comme glucide.
La maltodextrine peut être produite par hydrolyse acide de l'amidon.
Le matériau en poudre formé après purification et séchage par pulvérisation peut être utilisé dans une variété de produits alimentaires et de boissons.
La maltodextrine peut être utilisée comme une bonne source d'énergie dans les produits alimentaires avec une valeur de 16 kJ/g.

La maltodextrine est un polysaccharide produit à partir d'amidon par hydrolyse enzymatique partielle de l'amidon. L'amidon (amylum) est un glucide constitué d'un grand nombre d'unités de glucose liées par des liaisons glycosidiques et est présent en grande quantité dans le maïs, les pommes de terre, le blé, etc. La maltodextrine a une équivalence en dextrose inférieure à 20, ce qui indique qu'elle possède de longues chaînes de glucides le long avec 2 à 3 % de glucose et 5 à 7 % de maltose et est disponible sous forme de poudre hygroscopique blanche séchée par pulvérisation, légèrement sucrée et presque sans saveur.
La maltodextrine est soluble et facilement dispersable dans l'eau et légèrement soluble à presque insoluble dans l'alcool.
Le corps digère la maltodextrine comme un simple glucide et peut ainsi être facilement convertie en énergie instantanée.
En raison de cette qualité, la maltodextrine est utilisée dans les boissons pour sportifs et les sacs d'énergie rapide pour les athlètes d'endurance.
L'utilisation de la maltodextrine dépend également de la qualité de la valeur DE, par exemple les MD avec une faible valeur DE sont plus collants et sont donc utilisés dans les produits gélatineux comme les sirops et les confitures, tandis que les MD à valeur DE élevée se congèlent mieux et sont utilisés comme agent de charge dans la glace. crèmes.

La maltodextrine est un type de glucide hautement transformé.
La maltodextrine est principalement présente dans les aliments emballés et extraite de sources naturelles, telles que le maïs, le riz, la pomme de terre, le blé et certaines autres plantes.
Les amidons de ces aliments subissent un processus chimique complexe qui consiste à cuire l'amidon à très haute température et à le mélanger avec des produits chimiques jusqu'à ce qu'il soit décomposé en une poudre au goût neutre.
La maltodextrine est produite artificiellement et peut être trouvée dans plusieurs aliments différents, tels que les édulcorants artificiels, les produits de boulangerie, le yaourt, la bière, les barres nutritionnelles, les suppléments de musculation, les céréales, les substituts de repas, les produits faibles en gras et en calories, les condiments. , sauces, mélanges d'épices, vinaigrettes, chips, garnitures pour tartes et collations.
La maltodextrine est utilisée pour améliorer la consistance, la texture et le goût de l'aliment.
Fondamentalement, les maltodextrines sont un groupe d'entités glucidiques (sucres) résultant de l'hydrolyse plus ou moins partielle de l'amidon.

Selon la Food and Drug Administration des États-Unis (US FDA), la maltodextrine est répertoriée comme un additif alimentaire GRAS (généralement reconnu comme sûr) ; cependant, il faudra peut-être quand même être prudent.
Si des quantités excessives sont consommées, la maltodextrine peut provoquer des problèmes de santé.
La maltodextrine est extrêmement mauvaise pour le métabolisme car elle manque de valeur nutritionnelle et peut également augmenter votre glycémie.

Propriétés chimiques de la maltodextrine
Point de fusion : 240 °C (déc.) (lit.)
Température de stockage : température ambiante
Solubilité H2O : 0,1 g/mL chaud, complet, jaune à jaune très foncé
Forme : poudre
Couleur jaune
Odeur : à 100,00?%. inodore
InChI : InChI=1/C12H22O11/c13-1-3-5(15)6(16)9(19)12(22-3)23-10-4(2-14)21-11(20)8( 18)7(10)17/h3-20H,1-2H2/t3?,4?,5-,6?,7?,8?,9?,10-,11+,12-/s3
InChIKey : GUBGYTABKSRVRQ-CKGNGCRFNA-N
LogP : -4,673 (est)
Référence de la base de données CAS : 9050-36-6
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Maltodextrine (9050-36-6)

La maltodextrine se présente sous forme de poudre ou de granulés blancs, non sucrés et inodores.
La solubilité, l'hygroscopique, la douceur et la compressibilité de la maltodextrine augmentent à mesure que le DE augmente.
L'USP32-NF27 indique qu'il peut être physiquement modifié pour améliorer ses caractéristiques physiques et fonctionnelles.
Poudre blanche ou solution issue de l'hydrolyse partielle d'amidon de blé ou de maïs.

Structure
La maltodextrine est constituée d'unités D-glucose reliées en chaînes de longueur variable.
Les unités glucose sont principalement liées par des liaisons glycosidiques α(1→4), comme celles observées dans le dérivé linéaire du glycogène (après suppression des ramifications α1,6).
La maltodextrine est généralement composée d'un mélange de chaînes dont la longueur varie de trois à 17 unités de glucose.
Les maltodextrines sont classées par DE (équivalent dextrose) et ont un DE compris entre 3 et 20.
Plus la valeur DE est élevée, plus les chaînes de glucose sont courtes, plus le goût sucré est élevé, plus la solubilité est élevée et plus la résistance à la chaleur est faible.
Au-dessus de DE 20, le code NC de l'Union européenne l'appelle sirop de glucose ; à DE 10 ou moins, la nomenclature douanière du code NC classe les maltodextrines parmi les dextrines.

Les usages
La maltodextrine est un polysaccharide obtenu le plus souvent à partir de l'amidon de maïs, de pomme de terre ou de riz.
La maltodextrine est considérée comme absorbante et revitalisante pour la peau.
La maltodextrine peut également être utilisée comme stabilisant d'émulsion et/ou agent filmogène.
La maltodextrine est incorporée dans diverses préparations cosmétiques, notamment les poudres pour le visage, le maquillage, les crèmes, les lotions, les gels et les savons.
Polymères de saccharides à chaîne courte obtenus à partir de l'hydrolyse acide ou enzymatique partielle de l'amidon, de la même manière que le sirop de maïs, sauf que le processus de conversion est arrêté plus tôt.

La maltodextrine est constituée d'unités D-glucose liées principalement par des liaisons alpha-1,4, a un équivalent dextrose inférieur à 20 et n'est fondamentalement pas sucrée et n'est pas fermentescible.
La maltodextrine a une assez bonne solubilité.
La maltodextrine fonctionne comme un agent corporel, un agent gonflant, un texturant, un support et un inhibiteur de cristallisation.
La maltodextrine est utilisée dans les crackers, les puddings, les bonbons et les glaces sans sucre.
La maltodextrine est un oligosaccharide dérivé de l'amidon.
La maltodextrine est couramment utilisée comme additif alimentaire et dans la production de bonbons et de sodas.

Applications pharmaceutiques
La maltodextrine est utilisée dans les formulations de comprimés comme liant et diluant dans les procédés de compression directe et de granulation humide ou d'agglomération.
La maltodextrine ne semble avoir aucun effet indésirable sur la vitesse de dissolution des formulations de comprimés et de gélules ; le stéarate de magnésium 0,5 à 1,0 % peut être utilisé comme lubrifiant.
La maltodextrine a été utilisée comme support dans une émulsion huile-dans-eau redispersable séchée par pulvérisation pour améliorer la biodisponibilité des médicaments peu solubles.
La maltodextrine peut également être utilisée comme agent filmogène pour comprimés dans les procédés de pelliculage aqueux.

Les qualités de maltodextrine avec une valeur DE élevée sont particulièrement utiles dans les formulations de comprimés à croquer.
La maltodextrine peut également être utilisée dans les formulations pharmaceutiques pour augmenter la viscosité des solutions et empêcher la cristallisation des sirops.
Sur le plan thérapeutique, la maltodextrine est souvent utilisée comme source de glucides dans les suppléments nutritionnels oraux, car des solutions ayant une osmolarité inférieure à celle des solutions de dextrose isocalorique peuvent être préparées.
À l'osmolarité corporelle, les solutions de maltodextrine offrent une densité calorique plus élevée que les sucres.
La maltodextrine est également largement utilisée dans les confiseries et les produits alimentaires, ainsi que dans les applications de soins personnels.

Utilisations alimentaires
La maltodextrine est utilisée pour améliorer la texture et la sensation en bouche des produits alimentaires et des boissons, tels que les chips et le beurre de cacahuète « léger » afin de réduire la teneur en matières grasses.
La maltodextrine est également utilisée comme substitut du lactose.
La maltodextrine est également utilisée comme agent de remplissage dans les substituts du sucre et d'autres produits.

La maltodextrine est facilement digestible et peut fournir une source d’énergie rapide pour le corps.
En raison de l'absorption rapide de la maltodextrine, la maltodextrine est utilisée par les athlètes comme ingrédient dans les boissons pour sportifs ou les suppléments de récupération pour reconstituer les réserves de glycogène et améliorer les performances lors d'un exercice prolongé.
La maltodextrine peut être prise comme complément alimentaire sous forme de poudre, de sachets de gel, de boissons énergisantes ou de rince-bouche.
La maltodextrine a un indice glycémique élevé, allant de 85 à 119, supérieur à celui du sucre de table.
Ainsi, la maltodextrine peut provoquer une augmentation rapide du taux de sucre dans le sang lorsqu’elle est consommée en grande quantité, en particulier chez les personnes souffrant de diabète ou de résistance à l’insuline.
Comme la maltodextrine est rapidement digérée et absorbée, une consommation excessive peut contribuer à une prise de poids si elle n'est pas équilibrée avec un mode de vie ou un régime alimentaire approprié.

Autres utilisations
La maltodextrine est utilisée comme insecticide horticole aussi bien au champ qu'en serre.
La maltodextrine n'a aucune action biochimique.
L'efficacité de la maltodextrine repose sur la pulvérisation d'une solution diluée sur les insectes nuisibles, après quoi la solution sèche, bloque les stigmates des insectes et provoque la mort par asphyxie.

Méthodes de production
La maltodextrine est préparée en chauffant et en traitant l'amidon avec un acide et/ou des enzymes en présence d'eau.
Ce processus hydrolyse partiellement l'amidon pour produire une solution de polymères de glucose de longueur de chaîne variable.
Cette solution est ensuite filtrée, concentrée et séchée pour obtenir de la maltodextrine.

Production
La maltodextrine peut être dérivée enzymatiquement de n’importe quel amidon.
Aux États-Unis, cet amidon est généralement du maïs (maïs) ; en Europe, il est courant d'utiliser du blé.
Dans l'Union européenne, la maltodextrine dérivée du blé est exemptée de l'étiquetage des allergènes du blé, comme indiqué à l'annexe II du règlement CE n° 1169/2011.
Aux États-Unis, cependant, la maltodextrine n'est pas exemptée de la déclaration des allergènes en vertu de la Food Allergen Labelling and Consumer Protection Act, et son effet sur une allégation volontaire sans gluten doit être évalué au cas par cas selon les lois applicables sur les aliments et les consommateurs. Politique de l'Administration des médicaments.
MALTODEXTRINE

Les maltodextrines sont des glucides purifiés, concentrés, non sucrés et nutritifs fabriqués par hydrolyse de l'amidon de maïs.
La maltodextrine se présente sous forme de poudre blanche légèrement hygroscopique, de granulés de description similaire ou de solution claire à trouble dans l'eau.
Les poudres ou granulés sont librement solubles ou facilement dispersables dans l'eau.

CAS : 9050-36-6
FM : C12H22O11
MO : 342.29648
EINECS : 232-940-4

Une solution de maltodextrine se caractérise par une saveur douce, une sensation en bouche douce et une texture courte, et peut remplacer partiellement ou totalement les matières grasses dans diverses formulations.
La maltodextrine peut également être utilisée pour remplacer les graisses dans les céréales et les snacks extrudés riches en fibres.
Ils sont actuellement utilisés commercialement pour remplacer les graisses dans les vinaigrettes, les trempettes, la margarine et les desserts glacés.
En tant que substitut des graisses, la maltodextrine ne fournit que quatre calories par gramme, tandis que les graisses fournissent neuf calories par gramme.
La maltodextrine est un polymère de saccharide qui peut être classé comme glucide.
La maltodextrine peut être produite par hydrolyse acide de l'amidon.
Le matériau en poudre formé après purification et séchage par pulvérisation peut être utilisé dans une variété de produits alimentaires et de boissons.

La maltodextrine peut être utilisée comme une bonne source d'énergie dans les produits alimentaires avec une valeur de 16 kJ/g.
La maltodextrine est un polysaccharide produit à partir d'amidon par hydrolyse enzymatique partielle de l'amidon.
L'amidon (amylum) est un glucide constitué d'un grand nombre d'unités de glucose liées par des liaisons glycosidiques et est présent en grande quantité dans le maïs, les pommes de terre, le blé, etc. La maltodextrine a une équivalence en dextrose inférieure à 20, ce qui indique qu'elle possède de longues chaînes de glucides le long. avec 2 à 3 % de glucose et 5 à 7 % de maltose et est disponible sous forme de poudre hygroscopique blanche séchée par pulvérisation, légèrement sucrée et presque sans saveur.
La maltodextrine est soluble et facilement dispersable dans l'eau et légèrement soluble à presque insoluble dans l'alcool.

Le corps digère la maltodextrine comme un simple glucide et peut ainsi être facilement convertie en énergie instantanée.
En raison de cette qualité, la maltodextrine est utilisée dans les boissons pour sportifs et les sacs d'énergie rapide pour les athlètes d'endurance.
L'utilisation de la maltodextrine dépend également de la qualité de la valeur DE, par exemple les MD à faible valeur DE sont plus collants et sont donc utilisés dans les produits gélatineux comme les sirops et les confitures, tandis que les MD à valeur DE élevée se congèlent mieux et sont utilisés comme agent de charge dans la glace. crèmes.
La maltodextrine est un type de glucide, mais elle subit un traitement intense.
La maltodextrine se présente sous la forme d'une poudre blanche issue de la fécule de riz, de maïs, de blé ou de pomme de terre.
Ses fabricants cuisinent d’abord la maltodextrine, puis y ajoutent des acides ou des enzymes pour la décomposer davantage.
Le produit final est une poudre blanche hydrosoluble au goût neutre.

La maltodextrine est un oligosaccharide utilisé comme ingrédient alimentaire.
La maltodextrine est produite à partir d’amidon de grain par hydrolyse partielle et se présente généralement sous forme de poudre hygroscopique blanche séchée par pulvérisation.
La maltodextrine est facilement digestible, absorbée aussi rapidement que le glucose et peut être modérément sucrée ou presque sans saveur (selon le degré de polymérisation).
La maltodextrine peut être trouvée comme ingrédient dans une variété d’aliments transformés.
La maltodextrine est peut-être quelque chose dont nous n’avons pas tous entendu parler, mais c’est quelque chose que la plupart d’entre nous auront consommé sans même le savoir.
La maltodextrine se trouve dans la plupart des aliments transformés et emballés et, en termes de nature, il s’agit d’un amidon blanc, poudreux, presque sans saveur, qui est le plus souvent fabriqué à partir de riz, de maïs, de pommes de terre ou de blé.

Et quant à l’action de cet amidon en poudre, la maltodextrine est un additif utilisé pour préserver la saveur des aliments transformés.
Glucide à digestion rapide, la maltodextrine est également utilisée pour épaissir les aliments, imiter la teneur en matières grasses et prolonger la durée de vie des produits.
La maltodextrine est fabriquée en prélevant des amidons provenant d'aliments transformés et emballés et en les décomposant via un processus appelé hydrolyse.
Ce processus implique l'utilisation de réactions chimiques avec de l'eau, des enzymes et des acides supplémentaires.
La maltodextrine est un oligosaccharide dérivé de l'amidon utilisé comme additif alimentaire et comme supplément glucidique.
En complément, la maltodextrine est utilisée pour fournir et maintenir les niveaux d'énergie pendant les entraînements ou les sports axés sur l'endurance, et pour aider à développer la masse musculaire et soutenir la prise de poids.

Propriétés chimiques de la maltodextrine
Point de fusion :240 °C (déc.) (lit.)
Température de stockage : température ambiante
Solubilité : H2O : 0,1 g/mL chaud, complet, jaune à jaune très foncé
Forme : poudre
Couleur jaune
Odeur : à 100,00?%. inodore
InChI : InChI=1/C12H22O11/c13-1-3-5(15)6(16)9(19)12(22-3)23-10-4(2-14)21-11(20)8( 18)7(10)17/h3-20H,1-2H2/t3?,4?,5-,6?,7?,8?,9?,10-,11+,12-/s3
InChIKey : GUBGYTABKSRVRQ-CKGNGCRFNA-N
LogP : -4,673 (est)
Référence de la base de données CAS : 9050-36-6
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Maltodextrine (9050-36-6)

Poudre blanche ou solution issue de l'hydrolyse partielle d'amidon de blé ou de maïs.
La maltodextrine se présente sous forme de poudre ou de granulés blancs, non sucrés et inodores.
La solubilité, l'hygroscopique, la douceur et la compressibilité de la maltodextrine augmentent à mesure que le DE augmente.
L'USP32-NF27 indique qu'il peut être physiquement modifié pour améliorer ses caractéristiques physiques et fonctionnelles.

Structure
La maltodextrine est constituée d'unités D-glucose reliées en chaînes de longueur variable.
Les unités glucose sont principalement liées par des liaisons glycosidiques α(1→4), comme celles observées dans le dérivé linéaire du glycogène (après suppression des ramifications α1,6).
La maltodextrine est généralement composée d'un mélange de chaînes dont la longueur varie de trois à 17 unités de glucose.
Les maltodextrines sont classées par DE (équivalent dextrose) et ont un DE compris entre 3 et 20.
Plus la valeur DE est élevée, plus les chaînes de glucose sont courtes, plus le goût sucré est élevé, plus la solubilité est élevée et plus la résistance à la chaleur est faible.
Au-dessus de DE 20, le code NC de l'Union européenne l'appelle sirop de glucose ; à DE 10 ou moins, la nomenclature douanière du code NC classe les maltodextrines parmi les dextrines.

Les usages
La maltodextrine est un polysaccharide obtenu le plus souvent à partir de l'amidon de maïs, de pomme de terre ou de riz.
La maltodextrine est considérée comme absorbante et revitalisante pour la peau.
La maltodextrine peut également être utilisée comme stabilisant d'émulsion et/ou agent filmogène.
La maltodextrine est incorporée dans diverses préparations cosmétiques, notamment les poudres pour le visage, le maquillage, les crèmes, les lotions, les gels et les savons.
Polymères de saccharides à chaîne courte obtenus à partir de l'hydrolyse acide ou enzymatique partielle de l'amidon, de la même manière que le sirop de maïs, sauf que le processus de conversion est arrêté plus tôt.

La maltodextrine est constituée d'unités D-glucose liées principalement par des liaisons alpha-1,4, a un équivalent dextrose inférieur à 20 et n'est fondamentalement pas sucrée et n'est pas fermentescible.
La maltodextrine a une assez bonne solubilité.
La maltodextrine fonctionne comme un agent corporel, un agent gonflant, un texturant, un support et un inhibiteur de cristallisation.
La maltodextrine est utilisée dans les crackers, les puddings, les bonbons et les glaces sans sucre.
La maltodextrine est un oligosaccharide dérivé de l'amidon.
La maltodextrine est couramment utilisée comme additif alimentaire et dans la production de bonbons et de sodas.

Utilisations alimentaires
La maltodextrine est utilisée pour améliorer la texture et la sensation en bouche des produits alimentaires et des boissons, tels que les chips et le beurre de cacahuète « léger » afin de réduire la teneur en matières grasses.
La maltodextrine est également utilisée comme substitut du lactose.
La maltodextrine est également utilisée comme agent de remplissage dans les substituts du sucre et d'autres produits.
La maltodextrine est facilement digestible et peut fournir une source d’énergie rapide à l’organisme.
En raison de son absorption rapide, la maltodextrine est utilisée par les athlètes comme ingrédient dans les boissons pour sportifs ou les suppléments de récupération pour reconstituer les réserves de glycogène et améliorer les performances lors d'un exercice prolongé.

La maltodextrine peut être prise comme complément alimentaire sous forme de poudre, de sachets de gel, de boissons énergisantes ou de rince-bouche.
La maltodextrine a un indice glycémique élevé, allant de 85 à 119, supérieur à celui du sucre de table.
Ainsi, la maltodextrine peut provoquer une augmentation rapide du taux de sucre dans le sang lorsqu’elle est consommée en grande quantité, en particulier chez les personnes souffrant de diabète ou de résistance à l’insuline.
Comme la maltodextrine est rapidement digérée et absorbée, une consommation excessive peut contribuer à une prise de poids si elle n'est pas équilibrée avec un mode de vie ou un régime alimentaire approprié.

Autres utilisations
La maltodextrine est utilisée comme insecticide horticole aussi bien au champ qu'en serre.
La maltodextrine n'a aucune action biochimique.
L'efficacité de la maltodextrine repose sur la pulvérisation d'une solution diluée sur les insectes nuisibles, après quoi la solution sèche, bloque les stigmates des insectes et provoque la mort par asphyxie.

Applications pharmaceutiques
La maltodextrine est utilisée dans les formulations de comprimés comme liant et diluant dans les procédés de compression directe et de granulation humide ou d'agglomération.
La maltodextrine ne semble avoir aucun effet indésirable sur la vitesse de dissolution des formulations de comprimés et de gélules ; le stéarate de magnésium 0,5 à 1,0 % peut être utilisé comme lubrifiant.
La maltodextrine a été utilisée comme support dans une émulsion huile-dans-eau redispersable séchée par pulvérisation pour améliorer la biodisponibilité de médicaments peu solubles.
La maltodextrine peut également être utilisée comme agent filmogène pour comprimés dans les procédés de pelliculage aqueux.
Les qualités de maltodextrine avec une valeur DE élevée sont particulièrement utiles dans les formulations de comprimés à croquer.

La maltodextrine peut également être utilisée dans les formulations pharmaceutiques pour augmenter la viscosité des solutions et empêcher la cristallisation des sirops.
Sur le plan thérapeutique, la maltodextrine est souvent utilisée comme source de glucides dans les suppléments nutritionnels oraux, car des solutions ayant une osmolarité inférieure à celle des solutions de dextrose isocalorique peuvent être préparées.
À l'osmolarité corporelle, les solutions de maltodextrine offrent une densité calorique plus élevée que les sucres.
La maltodextrine est également largement utilisée dans les confiseries et les produits alimentaires, ainsi que dans les soins personnels.

Méthodes de production
La maltodextrine est préparée en chauffant et en traitant l'amidon avec un acide et/ou des enzymes en présence d'eau.
Ce processus hydrolyse partiellement l'amidon pour produire une solution de polymères de glucose de longueur de chaîne variable.
Cette solution est ensuite filtrée, concentrée et séchée pour obtenir la maltodextrine.

Production
La maltodextrine peut être dérivée enzymatiquement de n’importe quel amidon.
Aux États-Unis, cet amidon est généralement du maïs (maïs) ; en Europe, il est courant d'utiliser du blé.
Dans l'Union européenne, la maltodextrine dérivée du blé est exemptée de l'étiquetage des allergènes du blé, comme indiqué à l'annexe II du règlement CE n° 1169/2011.
Aux États-Unis, cependant, la maltodextrine n'est pas exemptée de la déclaration d'allergène en vertu de la Food Allergen Labeling and Consumer Protection Act, et son effet sur une allégation volontaire sans gluten doit être évalué au cas par cas selon les lois applicables sur les aliments et les consommateurs. Politique de l'Administration des médicaments.

Synonymes
alpha-Maltose
maltose
Thyodène
9005-84-9
4482-75-1
Glcalpha1-4Glca
Glcalpha1-4Glcalpha
alpha-D-Glucopyranose, 4-o-alpha-D-glucopyranosyl-
maltodextrine
15SUG9AD26
(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxyméthyl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxyméthyl)oxan-3- yl]oxyoxane-3,4,5-triol
Amylodextrine
Solution de maltose, 20% dans H2O
4-O-alpha-D-glucopyranosyl-alpha-D-glucopyranose
alpha-D-Glcp-(1->4)-alpha-D-Glcp
D-(+)-Maltose
alpha-D-glucopyranosyl-(1->4)-alpha-D-glucopyranose
MFCD00082026
4-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-glucose
Maltose, alpha-
(2S,3R,4R,5S,6R)-6-(Hydroxyméthyl)-5-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H -pyran-2-yl)oxy)tétrahydro-2H-pyran-2,3,4-triol
Maltose alpha-anomère
Maltose, .alpha.-
69-79-4
UNII-15SUG9AD26
Amylodextrines
Starkelosung
1anf
1urgence
9050-36-6
Glca1-4Glca
EINECS232-686-4
INDICATEUR D'IODE
1n3w
1r6z
2d2v
.ALPHA.-MALTOSE
SCHEMBL346806
MALTOSE .ALPHA.-ANOMER
.alpha.-D-Glucopyranose, 4-O-.alpha.-D-glucopyranosyl-
BDBM23407
CHEBI:18167
HY-N2024B
DTXSID20196313
GUBGYTABKSRVRQ-ASMJPISFSA-N
HY-N2024
MFCD00132834
AKOS015896501
CS-W019624
CS-0226092
C00897
Q26914016
(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxyméthyl)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxyméthyl)oxan-3 -yl]oxy}oxane-3,4,5-triol
Maltodextrin
MALTODEXTRIN, N° CAS : 9050-36-6 - Maltodextrine, Origine(s) : Végétale. Autres langues : Maltodestrina, Maltodextrina. Nom INCI : MALTODEXTRIN. N° EINECS/ELINCS : 232-940-4. La maltodextrine est un sucre obtenu par l'hydrolyse de l'amidon de maïs, de l'amidon de riz ou de fécule de pomme de terre. Elle le plus souvent utilisée en alimentaire, pour apporter des suppléments en glucide aux aliments. On en trouve dans les boissons énergisantes dédiées les athlètes. En cosmétique, elle est utilisée comme stabilisateur de formule ou encore comme agent filmogène. Ses fonctions (INCI) Agent Absorbant : Absorbe l'eau (ou l'huile) sous forme dissoute ou en fines particules Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
mangane sulfate
MANGANE SULPHATE MONOHYDRATE; manganous(II)sulfate monohydrate; Sulfuric Acid Manganese Salt (1:1) Monohydrate cas no: 10034-96-5
MANGANE SULPHATE MONOHYDRATE
MANGANE SULPHATE MONOHYDRATE Manganese sulphate monohydrate A widely used nutrient that finds a major application as a soil supplement and also as a feed additive for animals. Industry: Agriculture, Animal Feed Application: Feed additives, Fertilisers, Micronutrients, Premixes Synonyms: Manganese(II) sulfate monohydrate; Manganous sulfate monohydrate CAS number: 10034-96-5 Molecular Weight of Mangane sulfate monohydrate :169.02 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Mangane sulfate monohydrate : 1 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Mangane sulfate monohydrate : 5 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Mangane sulfate monohydrate : 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Mangane sulfate monohydrate : 168.900338 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Mangane sulfate monohydrate : 168.900338 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Mangane sulfate monohydrate : 89.6 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Mangane sulfate monohydrate : 7 Computed by PubChem Formal Charge of Mangane sulfate monohydrate : 0 Computed by PubChem Complexity of Mangane sulfate monohydrate : 62.2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Mangane sulfate monohydrate : 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Mangane sulfate monohydrate : 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Mangane sulfate monohydrate : 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Mangane sulfate monohydrate : 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Mangane sulfate monohydrate : 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Mangane sulfate monohydrate : 3 Computed by PubChem Compound of Mangane sulfate monohydrate Is Canonicalized Yes Manganese sulfate monohydrate appears as odorless pale red slightly efflorescent crystals or light pink powder. pH (5% solution) 3.7. (NTP, 1992) Manganese sulfate monohydrate is a hydrate that is the monohydrate form of manganese(II) sulfate. It has a role as a nutraceutical. It is a hydrate, a manganese molecular entity and a metal sulfate. It contains a manganese(II) sulfate. Manganese(II) sulfate From Wikipedia, the free encyclopedia Jump to navigationJump to search Manganese(II) sulfate Manganese(II) sulfate close-up.jpg Manganese sulfate monohydrate Manganese(II)-sulfate-tetrahydrate-sample.jpg Manganese(II) sulfate tetrahydrate Names IUPAC name Manganese(II) sulfate Identifiers CAS Number 7785-87-7 check 10034-96-5 (monohydrate) ☒ 10101-68-5 (tetrahydrate) ☒ 3D model (JSmol) Interactive image ChEMBL ChEMBL1200557 ☒ ChemSpider 22984 check ECHA InfoCard 100.029.172 Edit this at Wikidata EC Number 232-089-9 PubChem CID 24580 RTECS number OP1050000 (anhydrous) OP0893500 (tetrahydrate) UNII IGA15S9H40 Properties Chemical formula MnSO4 Molar mass 151.001 g/mol (anhydrous) 169.02 g/mol (monohydrate) 223.07 g/mol (tetrahydrate) 277.11 g/mol (heptahydrate) Appearance white crystals (anhydrous) pale pink solid (hydrates) Density 3.25 g/cm3 (anhydrous) 2.95 g/cm3 (monohydrate) 2.107 g/cm3 (tetrahydrate) Melting point 710 °C (1,310 °F; 983 K) (anhydrous) 27 °C (tetrahydrate) Boiling point 850 °C (1,560 °F; 1,120 K) (anhydrous) Solubility in water 52 g/100 mL (5 °C) 70 g/100 mL (70 °C) Solubility Very slightly soluble in methanol insoluble in ether and ethanol. Magnetic susceptibility (χ) 1.3660×10−2 cm3/mol Structure Crystal structure orthogonal (anhydrous) monoclinic (monohydrate) monoclinic (tetrahydrate) Hazards Safety data sheet ICSC 0290 EU classification (DSD) (outdated) Harmful (Xn) Dangerous for the environment (N) R-phrases (outdated) R48/20/22, R51/53 S-phrases (outdated) (S2), S22, S61 NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 011 Related compounds Other cations Chromium(III) sulfate Iron(II) sulfate Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Manganese sulfate usually refers to the inorganic compound with the formula MnSO4·H2O. This pale pink deliquescent solid is a commercially significant manganese(II) salt. Approximately 260,000 tonnes of manganese sulfate were produced worldwide in 2005. It is the precursor to manganese metal and many other chemical compounds. Manganese-deficient soil is remediated with this salt.[1] Structure Coordination sphere for Mn and S in the monohydrate. The O6 coordination sphere is provided by four separate sulfate groups and a pair of mutually trans bridging aquo ligands.[2] The structure of MnSO4·H2O has been determined by X-ray crystallography. Like many metal sulfates, manganese sulfate forms a variety of hydrates: monohydrate, tetrahydrate, pentahydrate, and heptahydrate. All of these salts dissolve in water to give faintly pink solutions of the aquo complex [Mn(H2O)6]2+. Applications and production Typically, manganese ores are purified by their conversion to manganese(II) sulfate. Treatment of aqueous solutions of the sulfate with sodium carbonate leads to precipitation of manganese carbonate, which can be calcined to give the oxides MnOx. In the laboratory, manganese sulfate can be made by treating manganese dioxide with sulfur dioxide:[3] MnO2 + SO2 + H2O → MnSO4(H2O) It can also be made by mixing potassium permanganate with sodium bisulfate and hydrogen peroxide. Manganese sulfate is a by-product of various industrially significant oxidations that use manganese dioxide, including the manufacture of hydroquinone and anisaldehyde.[1] Electrolysis of manganese sulfate yields manganese dioxide, which is called EMD for electrolytic manganese dioxide. Alternatively oxidation of manganese sulfate with potassium permanganate yields the so-called chemical manganese dioxide (CMD). These materials, especially EMD, are used in dry-cell batteries.[1] Natural occurrence Manganese sulfate minerals are very rare in nature and always occur as hydrates. The monohydrate is called szmikite; tetrahydrate = ilesite; hexahydrate (the most rare) = chvaleticeite; pentahydrate = jōkokuite; heptahydrate = mallardite. Product Information CAS number 10034-96-5 EC index number 025-003-00-4 EC number 232-089-9 Grade Ph Eur,USP,FCC Hill Formula MnO₄S * H₂O Chemical formula MnSO₄ * H₂O Molar Mass 169.02 g/mol HS Code 2833 29 80 PHYSICAL & CHEMICAL INFORMATION Physical State; Appearance PINK HYGROSCOPIC CRYSTALS. Physical dangers Chemical dangers Decomposes on heating. This produces sulfur oxides and manganese oxides. This generates toxic hazard. Formula: MnSO4.H2O Molecular mass: 169.0 Relative density (water = 1): 2.95 Solubility in water, g/100ml: 76.2 (freely soluble) Melting point: 400-450°C EXPOSURE & HEALTH EFFECTS Routes of exposure The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion. Effects of short-term exposure The substance is irritating to the eyes. Inhalation risk Evaporation at 20°C is negligible; a harmful concentration of airborne particles can, however, be reached quickly when dispersed, especially if powdered. Effects of long-term or repeated exposure The substance may have effects on the central nervous system. Animal tests show that this substance possibly causes toxicity to human reproduction or development. Manganese Sulfate Monohydrate is a moderately water and acid soluble Manganese source for uses compatible with sulfates. Sulfate compounds are salts or esters of sulfuric acid formed by replacing one or both of the hydrogens with a metal. Most metal sulfate compounds are readily soluble in water for uses such as water treatment, unlike fluorides and oxides which tend to be insoluble. Organometallic forms are soluble in organic solutions and sometimes in both aqueous and organic solutions. Metallic ions can also be dispersed utilizing suspended or coated nanoparticles and deposited utilizing sputtering targets and evaporation materials for uses such as solar cells and fuel cells. Manganese Sulfate is generally immediately available in most volumes. Ultra high purity and high purity compositions improve both optical quality and usefulness as scientific standards. Nanoscale elemental powders and suspensions, as alternative high surface area forms, may be considered. We produce to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia) and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement.
MANGANESE DIOXIDE
MANGANESE DIOXIDE Manganese dioxide Manganese dioxide Manganese(IV) oxideMn4O2 Rutile-unit-cell-3D-balls.png Names IUPAC names Manganese oxide Manganese(IV) oxide Other names Pyrolusite, hyperoxide of manganese, black oxide of manganese, manganic oxide Identifiers CAS Number 1313-13-9 check 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:136511 ☒ ChemSpider 14117 check ECHA InfoCard 100.013.821 Edit this at Wikidata EC Number 215-202-6 PubChem CID 14801 RTECS number OP0350000 UNII TF219GU161 check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID6042109 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula MnO 2 Molar mass 86.9368 g/mol Appearance Brown-black solid Density 5.026 g/cm3 Melting point 535 °C (995 °F; 808 K) (decomposes) Solubility in water insoluble Magnetic susceptibility (χ) +2280.0·10−6 cm3/mol[1] Structure[2] Crystal structure Tetragonal, tP6, No. 136 Space group P42/mnm Lattice constant a = 0.44008 nm, b = 0.44008 nm, c = 0.28745 nm Formula units (Z) 2 Thermochemistry[3] Heat capacity (C) 54.1 J·mol−1·K−1 Std molar entropy (So298) 53.1 J·mol−1·K−1 Std enthalpy of formation (ΔfH⦵298) −520.0 kJ·mol−1 Gibbs free energy (ΔfG˚) −465.1 kJ·mol−1 Hazards Safety data sheet ICSC 0175 EU classification (DSD) (outdated) Harmful (Xn) Oxidizer (O) R-phrases (outdated) R20/22 S-phrases (outdated) (S2), S25 NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 112OX Flash point 535 °C (995 °F; 808 K) Related compounds Other anions Manganese disulfide Other cations Technetium dioxide Rhenium dioxide Related manganese oxides Manganese(II) oxide Manganese(II,III) oxide Manganese(III) oxide Manganese heptoxide Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Manganese(IV) oxide is the inorganic compound with the formula MnO 2. This blackish or brown solid occurs naturally as the mineral pyrolusite, which is the main ore of manganese and a component of manganese nodules. The principal use for MnO2 is for dry-cell batteries, such as the alkaline battery and the zinc-carbon battery.[4] MnO2 is also used as a pigment and as a precursor to other manganese compounds, such as KMnO4. It is used as a reagent in organic synthesis, for example, for the oxidation of allylic alcohols. MnO2 in the α polymorph can incorporate a variety of atoms (as well as water molecules) in the "tunnels" or "channels" between the manganese oxide octahedra. There is considerable interest in α-MnO2 as a possible cathode for lithium ion batteries.[5][6] Structure Several polymorphs of MnO 2 are claimed, as well as a hydrated form. Like many other dioxides, MnO 2 crystallizes in the rutile crystal structure (this polymorph is called pyrolusite or β-MnO 2), with three-coordinate oxide and octahedral metal centres.[4] MnO 2 is characteristically nonstoichiometric, being deficient in oxygen. The complicated solid-state chemistry of this material is relevant to the lore of "freshly prepared" MnO 2 in organic synthesis.[citation needed] The α-polymorph of MnO 2 has a very open structure with "channels" which can accommodate metal atoms such as silver or barium. α-MnO 2 is often called hollandite, after a closely related mineral. Production Naturally occurring manganese dioxide contains impurities and a considerable amount of manganese(III) oxide. Only a limited number of deposits contain the γ modification in purity sufficient for the battery industry. Production of batteries and ferrite (two of the primary uses of manganese dioxide) requires high purity manganese dioxide. Batteries require "electrolytic manganese dioxide" while ferrites require "chemical manganese dioxide".[7] Chemical manganese dioxide One method starts with natural manganese dioxide and converts it using dinitrogen tetroxide and water to a manganese(II) nitrate solution. Evaporation of the water leaves the crystalline nitrate salt. At temperatures of 400 °C, the salt decomposes, releasing N 2O 4 and leaving a residue of purified manganese dioxide.[7] These two steps can be summarized as: MnO 2 + N 2O 4 ⇌ Mn(NO 3) 2 In another process manganese dioxide is carbothermically reduced to manganese(II) oxide which is dissolved in sulfuric acid. The filtered solution is treated with ammonium carbonate to precipitate MnCO 3. The carbonate is calcined in air to give a mixture of manganese(II) and manganese(IV) oxides. To complete the process, a suspension of this material in sulfuric acid is treated with sodium chlorate. Chloric acid, which forms in situ, converts any Mn(III) and Mn(II) oxides to the dioxide, releasing chlorine as a by-product.[7] A third process involves manganese heptoxide and manganese monoxide. The two reagents combine with a 1:3 ratio to form manganese dioxide: Mn 2O 7 + 3 MnO → 5 MnO 2 Lastly, the action of potassium permanganate over manganese sulfate crystals produces the desired oxide.[8] 2 KMnO 4 + 3 MnSO 4 + 2 H 2O→ 5 MnO 2 + K 2SO 4 + 2 H 2SO 4 Electrolytic manganese dioxide Electrolytic manganese dioxide (EMD) is used in zinc–carbon batteries together with zinc chloride and ammonium chloride. EMD is commonly used in zinc manganese dioxide rechargeable alkaline (Zn RAM) cells also. For these applications, purity is extremely important. EMD is produced in a similar fashion as electrolytic tough pitch (ETP) copper: The manganese dioxide is dissolved in sulfuric acid (sometimes mixed with manganese sulfate) and subjected to a current between two electrodes. The MnO2 dissolves, enters solution as the sulfate, and is deposited on the anode. Reactions The important reactions of MnO 2 are associated with its redox, both oxidation and reduction. Reduction MnO 2 is the principal precursor to ferromanganese and related alloys, which are widely used in the steel industry. The conversions involve carbothermal reduction using coke:[citation needed] MnO 2 + 2 C → Mn + 2 CO The key reactions of MnO 2 in batteries is the one-electron reduction: MnO 2 + e− + H+ → MnO(OH) MnO 2 catalyses several reactions that form O 2. In a classical laboratory demonstration, heating a mixture of potassium chlorate and manganese dioxide produces oxygen gas. Manganese dioxide also catalyses the decomposition of hydrogen peroxide to oxygen and water: 2 H 2O 2 → 2 H 2O + O 2 Manganese dioxide decomposes above about 530 °C to manganese(III) oxide and oxygen. At temperatures close to 1000 °C, the mixed-valence compound Mn 3O 4 forms. Higher temperatures give MnO. Hot concentrated sulfuric acid reduces the MnO 2 to manganese(II) sulfate:[4] 2 MnO 2 + 2 H 2SO 4 → 2 MnSO 4 + O 2 + 2 H 2O The reaction of hydrogen chloride with MnO 2 was used by Carl Wilhelm Scheele in the original isolation of chlorine gas in 1774: MnO 2 + 4 HCl → MnCl 2 + Cl 2 + 2 H 2O As a source of hydrogen chloride, Scheele treated sodium chloride with concentrated sulfuric acid.[4] Eo (MnO 2(s) + 4 H+ + 2 e− ⇌ Mn2+ + 2 H 2O) = +1.23 V Eo (Cl 2(g) + 2 e− ⇌ 2 Cl−) = +1.36 V The standard electrode potentials for the half reactions indicate that the reaction is endothermic at pH = 0 (1 M [H+ ]), but it is favoured by the lower pH as well as the evolution (and removal) of gaseous chlorine. This reaction is also a convenient way to remove the manganese dioxide precipitate from the ground glass joints after running a reaction (i. e., an oxidation with potassium permanganate). Oxidation Heating a mixture of KOH and MnO 2 in air gives green potassium manganate: 2 MnO 2 + 4 KOH + O 2 → 2 K 2MnO 4 + 2 H 2O Potassium manganate is the precursor to potassium permanganate, a common oxidant. Applications The predominant application of MnO 2 is as a component of dry cell batteries: alkaline batteries and so called Leclanché cell, or zinc–carbon batteries. Approximately 500,000 tonnes are consumed for this application annually.[9] Other industrial applications include the use of MnO 2 as an inorganic pigment in ceramics and in glassmaking. Organic synthesis A specialized use of manganese dioxide is as oxidant in organic synthesis.[10] The effectiveness of the reagent depends on the method of preparation, a problem that is typical for other heterogeneous reagents where surface area, among other variables, is a significant factor.[11] The mineral pyrolusite makes a poor reagent. Usually, however, the reagent is generated in situ by treatment of an aqueous solution KMnO 4 with a Mn(II) salt, typically the sulfate. MnO 2 oxidizes allylic alcohols to the corresponding aldehydes or ketones:[12] cis-RCH=CHCH 2OH + MnO 2 → cis-RCH=CHCHO + MnO + H 2O The configuration of the double bond is conserved in the reaction. The corresponding acetylenic alcohols are also suitable substrates, although the resulting propargylic aldehydes can be quite reactive. Benzylic and even unactivated alcohols are also good substrates. 1,2-Diols are cleaved by MnO 2 to dialdehydes or diketones. Otherwise, the applications of MnO 2 are numerous, being applicable to many kinds of reactions including amine oxidation, aromatization, oxidative coupling, and thiol oxidation. See also List of inorganic pigments Manganese dioxide is a manganese molecular entity with formula MnO2. It is a manganese molecular entity and a metal oxide. Molecular Weight of Manganese dioxide: 86.937 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Manganese dioxide: 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Manganese dioxide: 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Manganese dioxide: 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Manganese dioxide: 86.927872 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Manganese dioxide: 86.927872 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Manganese dioxide: 34.1 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Manganese dioxide: 3 Computed by PubChem Formal Charge of Manganese dioxide: 0 Computed by PubChem Complexity of Manganese dioxide: 18.3 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Manganese dioxide: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Manganese dioxide: 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Manganese dioxide: 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Manganese dioxide: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Manganese dioxide: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Manganese dioxide: 1 Computed by PubChem Compound of Manganese dioxide is Canonicalized : Yes sites in France have yielded large numbers of small black blocs. The usual interpretation is that these ‘manganese oxides’ were collected for their colouring properties and used in body decoration, potentially for symbolic expression. Neanderthals habitually used fire and if they needed black material for decoration, soot and charcoal were readily available, whereas obtaining manganese oxides would have incurred considerably higher costs. Compositional analyses lead us to infer that late Neanderthals at Pech-de-l’Azé I were deliberately selecting manganese dioxide. Combustion experiments and thermo-gravimetric measurements demonstrate that manganese dioxide reduces wood’s auto-ignition temperature and substantially increases the rate of char combustion, leading us to conclude that the most beneficial use for manganese dioxide was in fire-making. With archaeological evidence for fire places and the conversion of the manganese dioxide to powder, we argue that Neanderthals at Pech-de-l’Azé I used manganese dioxide in fire-making and produced fire on demand. Combustion Experiments Starting from the chemical properties of manganese dioxide, a series of statistically-designed combustion experiments were used to assess whether fire making could be facilitated using wood and either commercial manganese dioxides (coded MD4 to MD6) or powdered material from the Pech-de-l’Azé I blocs (coded MD1 to MD3). Mixtures of wood ‘turnings’ and either manganese dioxide or powdered material from Pech-de-l’Azé I blocs were either heated or contacted with spark-lit tinder; the effects were monitored on video; thermal imaging camera temperature monitoring and XRD of the residues were used in selected cases (Methods). When heated on their own, the wood turnings released volatiles and produced a small amount of char but neither the volatiles nor the char ignited and no fire resulted (Supplementary Information 3). Similarly, spark-lit tinder did not ignite the wood. By contrast, mixtures of manganese dioxide with wood ignited, both when heated and when in contact with spark-lit tinder. Ignition produced glowing combustion and, in some cases, small red flames; the volatiles did not ignite and no yellow flames were produced (Fig. 2 and Supplementary Information 3). As little as 6% by weight of manganese dioxide MD6 was sufficient to facilitate combustion. Infrared thermal imaging data showed that whilst the wood turnings did not ignite at 350 oC, the mixtures of wood turnings with manganese dioxide could ignite at temperatures from around 250 oC and sustain combustion over a surprisingly wide range of temperatures (Supplementary Information 4). In identical experiments, powdered material from the Pech-de-l’Azé I blocs (MD1, MD2 and MD3) all facilitated the ignition of wood, although one bloc (MD1) was somewhat less effective. he composition of the black blocs at Pech-de-l’Azé I potentially provides evidence for their probable use. The blocs are predominantly manganese dioxide, not romanèchite and the combustion experiments and TGA have shown that only compositions predominantly containing manganese dioxide would be useful in fire-making. Both manganese dioxide and romanèchite would be useful in decoration32, although whether either would be preferred for decoration over the less ‘costly’ soot or charcoal is debatable. Whether Neanderthals at Pech-de-l’Azé were simply collecting black blocs from one source location or were selecting manganese dioxide in preference to other black materials and from multiple sources is important to our hypothesis that they were deliberately selecting and using manganese dioxide in fire making. Although the quantities and availabilities of different manganese oxides in the Middle Palaeolithic Dordogne region are unknown, there is evidence from both modern sources and from materials collected in the Palaeolithic, for a range of ‘manganese oxide’ materials that were available within reach of Pech-de-l’Azé. Manganese ore outcrops are numerous on the edges of the Massif Central38 and whilst most of the regional manganese ores had been extracted by the early twentieth century32, an original manganese ore source exists in the limestone within a few kilometres of Pech-de-l’Azé. The source contains traces of both manganese dioxide and romanèchite32. Discovery of pyrolusite and romanèchite in a Châtelperronian context at Roc-de-Combe7, thirteen kilometres from Pech-de-l’Azé, also indicates that both materials were available to late Middle Palaeolithic Neanderthals. Pyrolusite, romanèchite, todorokite, hollandite and other black manganese oxide ores were all used in the production of Upper Palaeolithic cave wall images in the vicinity, for example at Lascaux, approximately thirty kilometres from Pech-de-l’Azé19,32,33,34, implying their availability to Palaeolithic foragers. Without appropriate data on the variation of ‘manganese oxide’ compositions within and between geological sources in the region, the full implications of the Pech-de-l’Azé I bloc compositions for provenance are unknown. Whilst it might be argued that paragenesis might have produced a very variable single source, the relative uniformity of the manganese dioxide content of the blocs contrasts with the between-sample variation in arsenic, barium, cobalt and manganite contents and suggests that the blocs were not collected from one location. Equally, the availability of a range of ‘manganese oxides’ in the region suggests that the blocs were preferentially selected, implying both a capability to recognize the characteristics of these materials - although how this was accomplished is not clear - and an end-use that required the specific properties of manganese dioxide. Pech-de-l’Azé I is not unique and active selection rather than simple collection is supported by the presence of manganese dioxide apparently associated with fire places in the Châtelperronian layers at the Grotte-du-Renne, Arcy-sur-Cure15. The black materials said to be of manganese ores at other Mousterian sites (Supplementary Information 1, Table S1) may provide further evidence when the compositions are published. Our combustion experiments have shown that manganese dioxide promotes the ignition and combustion of wood and that this is not the case with romanèchite. The Pech-de-l’Azé I blocs would have had to have been ground to powder for use in facilitating fire lighting and there is archaeological evidence for grinding in the form of a grindstone and abraded blocs at Pech-de-l’Azé I27 and at Grotte-du-Renne, Arcy-sur-Cure15. Spark-lit tinder with manganese dioxide powder is one simple yet effective means of starting wood fires with substantially lower wood auto-ignition temperatures and high rate of combustion. Other methods may be envisaged. The clear benefits for fire-promotion and the presence of manganese dioxide at Neanderthal sites are not evidence that Neanderthals sourced and used manganese dioxide for fire making purposes nor that they did not use the black material for decorative purposes. However, if different ores have similar decorative properties and Neanderthals selected black manganese oxides that have pronounced oxidizing properties compared to others, we might infer that the choices reflect a fire-related end-use and vice-versa. Chalmin32 has shown that specifically for wall ‘painting’, romanèchite produces a more consistent streak than pyrolusite and both are considerably better than manganite; if powdered and dispersed in water, these particular materials are equally effective in decoration. There is apparently no decorative reason for Neanderthals to have favoured manganese oxides over soot and charcoal, or manganese dioxide over other manganese oxides. In contrast to the “low cost” fire residues, manganese dioxides would have had to have been sourced and transported, at considerably higher costs, which calls for an explanation of such investments outside of body decoration. Our preferred hypothesis is that Neanderthals sourced, selected and transported manganese dioxide for fire making at Pech-de-l’Azé I. Whilst the emphasis here has been on the benefits in fire making, the properties of manganese dioxide could have been exploited in other ways, including improved hafting adhesives16. It is not suggested that manganese dioxide was necessary for fire making or used by Neanderthals all over their geographical range. How Neanderthals developed the innovation is unclear. In fact, the methods of fire production in the Middle Palaeolithic have not been identified39 and Neanderthals may only have collected fire from wild fires. However, the fact that fire was used as a tool to produce birch-bark pitch already from the early Middle Palaeolithic onward40,41,42 shows that Neanderthals had the capability to control fire from minimally 200,000 years ago. Such a considerable time depth of fire use would be important to a later recognition of the value of manganese dioxide in fire making. In reviewing the significance of the Female Cosmetic Coalitions (FCC) model in the context of the European Middle Palaeolithic archaeological record, Power, Sommer and Watts8 argue that black “manganese” materials were first present at Pech-de-l’Azé IV and Combe Grenal in the glacial conditions of Marine Isotope Stage (MIS) 4. If analyses shows they are indeed manganese dioxide, these black materials would lend support to an origin in the use of manganese dioxide for fire making in the subsistence challenges of the prolonged cold conditions of MIS 4. Whilst we can envisage substantial subsistence benefits in the ability to better start, promote and control fire, fire use also comes with a wide range of social benefits and implications43. If Neanderthal engagement with materials and processes held subsistence advantages, it may also have been important in the development of complexity in social relationships. Representing fire promotion by manganese dioxide exclusively as a subsistence benefit, no matter how important, risks understating its possible social and symbolic implications43,44, even though these are notoriously difficult to study in the deep past. The selection and use of manganese dioxide for fire making is unknown from the ethnographic record of recent hunter gatherers. This unusual behaviour holds potential significance for our understanding of Neanderthal cognitive capabilities through the extent of their knowledge and insights. The actions involved in the preferential selection of a specific, non-combustible material and its use to make fire are not obvious, not intuitive and unlikely to be discovered by repetitive simple trials as might be expected for lithic fracturing, tool forming and tool use. The knowledge and insights suggested by Neanderthal selection of manganese dioxide and use in fire-making are surprising and qualitatively different from the expertise we associate with Neanderthal subsistence patterns from the archaeological record. We conclude, based on the compositions of the Pech-de-l’Azé I blocs and the availability of different black manganese oxides in the Dordogne region, that Neanderthals were preferentially selecting specifically manganese dioxide blocs. However manganese dioxide does not have clearly evident advantages in decoration over the carbon-rich materials or the other manganese oxides available to Neanderthals. From the combustion and TGA experiments, it is clear that manganese dioxide is an effective facilitator in fire making, reducing the auto-ignition temperature of wood and substantially increasing the rate of combustion. The archaeological evidence of bloc abrasion and grinding stone is consistent with the conversion to powder necessary for use in fire-starting. The intimate association of fire places and manganese dioxide blocs at Pech-de-l’Azé I suggest a use in fire making. We hypothesise that fire-making was manganese dioxide’s most beneficial distinguishing attribute available to Neanderthals. Although we should not exclude the possibility that manganese dioxide was used for decoration and social communication, the combustion, compositional and archaeological strands of evidence lead us to the conclusion that late Neanderthals at Pech-de-l’Azé I were using manganese dioxide in fire-making and by implication were producing fire on demand. Methods Materials Three commercially available manganese dioxide materials were used in the combustion experiments; two reagent grades from Sigma-Aldrich (product reference 310700, coded MD4 and product reference 217646, coded MD6) and a less pure material supplied by Minerals Water Ltd. (coded MD5). A romanèchite, hydrated barium manganese oxide material (coded MD7) from the Schneeberg mine in Saxony, Germany was also used. Its elemental composition is not inconsistent with romanèchite and the XRD-determined structure has close similarities with a romanèchite XRD reference (Supplementary Information 2). This material may not have had precisely the same properties and behaviour as romanèchite material from the Dordogne region. Three metal oxides were chosen for comparative experiments, all thermally stable oxides, aluminium oxide, zinc oxide and titanium dioxide. All the oxide materials were reagent-grade materials from the Gorlaeus Laboratorium, University of Leiden. Elemental compositions and crystal structures of the manganese oxides are given in Supplementary Information 2. Three small blackish coloured blocs from the ‘spoil’ of early twentieth century excavations at Pech-de-l’Azé I were studied (coded MD1, MD2 and MD3). These blocs were recovered during the 2004–5 fieldwork season led by M. Soressi; they were in the excavation spoil at the entrance of the cave along with artefacts left by previous excavators, mostly in L. Capitan and D. Peyrony’s 1912 excavation. Two were grey-black pebble-like materials and the third (MD3) had a more slab-like appearance with a reddish colour overlying the grey-black material on one side. Each bloc was examined by optical and scanning electron microscopy (SEM) with EDX and analyzed by XRD and XRF; approximately two grams in total were used in the combustion experiments. Ten blocs from recorded archaeological contexts in Bordes’ 1970–1 excavations and eleven from Soressi’s 2004–5 excavations were non-destructively analyzed for their XRF compositions and XRD structures. The measured sample set constitutes approximately 5% of the population of blocs when MD1 to MD3 are included. The Bordes’ blocs appeared to have facets or striations suggesting that they had been deliberately abraded. There were no clearly abraded facets on the eleven blocs selected from Soressi’s excavation contexts but there were striations on one bloc. The differences confound two variables, recovery location and apparent use, rendering the interpretation of differences more difficult. The combustible material was untreated beech wood free from bark, converted into turnings using a hand-held electric drill and 22 mm steel bit. Cotton wool and Ulmus sp. seed were used as tinder materials. Combustion Experiments In the combustion experiments, small amounts of the beech wood turnings (1.5 g) or mixtures of beech (1.5 g) with manganese dioxide (0.1 g to 0.5 g) or powdered materials from the Pech-de-l’Azé I blocs or other oxides were placed on a fine steel gauze on a stand within a fume cupboard in a gentle air stream (see Fig. 2). The mixture was heated from below by the flame of a 9.5 cm Sakerhets Tandstickor for fifteen seconds; in some cases the heating time was extended to thirty seconds with a second match. The flame was unable to penetrate the gauze and served to heat the wood via the gauze. For some experiments a Swedish Firesteel 2.0 was used as a source of sparks to light a 0.1 g piece of tinder placed on the surface of the beech turnings. Wherever possible, multiple replication runs were used to validate the outcomes, control runs of beech alone or beech mixed with MD4 or MD6 were used in each phase. In total 120 experimental runs were completed. The effects were recorded on high definition video. In some experiments the whole combustion process of approximately ten minutes was monitored using either a FLIR A35 or a FLIR T450 thermal imaging camera and combustion temperatures recorded. The temperature data were analyzed using FLIR ResearchIR version 3.4 software (Supplementary Information 4). Thermo-gravimetric Analysis Methodology Thermo-gravimetric differential thermal analysis was performed in nitrogen or air atmospheres using a TA-Instruments SDTQ600. A typical sample mass of 12–15 mg was heated to the desired temperature at a ramp rate of 5 °C/min in a total flow rate of 100 ml/min. Beech wood used for the impregnations was ground and sieved to 90 μm. The ground wood (200 mg) was mixed with manganese dioxide to yield 1% by weight, 9% by weight and 23% by weight of manganese dioxide and wood samples. After addition of manganese dioxide the sample was moistened by 1 ml of de-ionized water mixed and oven dried at 60 °C for five hours.
Manganese Sulfate Monohydrate
malic acid; D-Apple Acid; (+-)-Hydroxysuccinic acid; (+-)-Malic acid; Deoxytetraric Acid; Malic acid; 2-Hydroxyethane-1,2-dicarboxylic acid; Deoxytetraric acid; Hydroxybutandisaeure; Hydroxybutanedioic acid; (+-)-Hydroxybutanedioic acid; Hydroxysuccinic acid; Kyselina hydroxybutandiova; Monohydroxybernsteinsaeure; Pomalus acid; R,S(+-)-Malic acid; alpha-Hydroxysuccinic acid; (+-)-1-Hydroxy-1,2-ethanedicarboxylic acid; CAS NO: 6915-15-7
MANNITOL
MANNITOL, N° CAS : 69-65-8. Nom INCI : MANNITOL. Nom chimique : D-Mannitol, N° EINECS/ELINCS : 200-711-8. Additif alimentaire : E421.Compatible Bio (Référentiel COSMOS), Ses fonctions (INCI) : Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Hydratant : Augmente la teneur en eau de la peau et aide à la maintenir douce et lisse. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
MANNITOL
MANNITOL = d-MANNITOL, MANNITE, SUCRE DE MANNE


Numéro CAS : 69-65-8
Numéro CE : 200-711-8
Numéro MDL : MFCD00064287
Numéro E : E421
Formule moléculaire : C6H14O6


Le mannitol se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche d'aspect physique.
Le mannitol peut également être trouvé sous forme de granulés.
Le mannitol a un goût sucré caractéristique.
Le mannitol a une odeur.


Le point de fusion du mannitol est de 168 °C.
Le point d'ébullition du mannitol est compris entre 290 °C et 295 °C.
La solubilité du mannitol est de 216 g/Lt à 25 °C.
La solubilité du mannitol augmente avec la température.


La densité du mannitol est de 1,52 gr/cm³ à 20 °C.
Le mannitol est un diurétique.
Le mannitol a 50 % plus de douceur que le saccharose.
Le mannitol est une substance naturellement présente dans les fruits et légumes.


Le mannitol n'a pas de propriétés caryonégiques.
Le mannitol est un dérivé d'alcool hexahydrique.
Le mannitol se trouve également dans les champignons.
La tâche du mannitol dans ces domaines est de constituer des réserves de sucre et de glucides.


Le mannitol est un dérivé du composé sorbitol.
Le code E du mannitol est E 421.
L'innocuité du mannitol a été examinée et confirmée par les autorités sanitaires du monde entier, notamment l'Organisation mondiale de la santé, l'Union européenne et les pays australiens, canadiens et japonais. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis reconnaît également le mannitol comme sûr.


Le mannitol est un alcool de sucre utilisé pour tester l'asthme, pour réduire la pression intracrânienne et intraoculaire, pour mesurer le taux de filtration glomérulaire et pour gérer les symptômes pulmonaires associés à la fibrose kystique.
Le mannitol est un diurétique osmotique qui est métaboliquement inerte chez l'homme et se produit naturellement, sous forme de sucre ou d'alcool de sucre, dans les fruits et légumes.


Le mannitol élève l'osmolalité du plasma sanguin, ce qui améliore le flux d'eau des tissus, y compris le cerveau et le liquide céphalo-rachidien, dans le liquide interstitiel et le plasma.
En conséquence, l'œdème cérébral, la pression intracrânienne élevée et le volume et la pression du liquide céphalo-rachidien peuvent être réduits.
La découverte du mannitol est attribuée à Joseph Louis Proust en 1806.


Il figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
Le mannitol était à l'origine fabriqué à partir de la cendre en fleurs et appelé manne en raison de sa ressemblance supposée avec la nourriture biblique.
Le mannitol est un alcool naturel présent dans les fruits et légumes et utilisé comme diurétique osmotique.
Le mannitol est un diurétique osmotique qui est métaboliquement inerte chez l'homme et se produit naturellement, sous forme de sucre ou d'alcool de sucre, dans les fruits et légumes.


Le mannitol se présente sous forme de poudre cristalline blanche inodore ou de granulés fluides.
Le mannitol est un diurétique osmotique.
Le mannitol est un alcool de sucre facilement soluble dans l'eau. Il s'agit d'une poudre cristalline blanche au goût sucré semblable au saccharose.
Le mannitol est un type de glucide appelé alcool de sucre ou polyol.


Le mannitol contient environ 60 % moins de calories que le sucre et est deux fois moins sucré.
Le mannitol est naturellement présent dans les champignons frais, les algues brunes, l'écorce des arbres et la plupart des fruits et légumes.
Le mannitol est produit commercialement pour être utilisé dans les enrobages de chocolat, les confiseries et les chewing-gums.
La sécurité du mannitol a été confirmée par les autorités sanitaires mondiales.


Le mannitol (prononcé ma-nuh-tall) est un type de glucide appelé alcool de sucre, ou polyol, qui sont des composés hydrosolubles présents naturellement dans de nombreux fruits et légumes. Le mannitol est également produit commercialement pour être utilisé dans les enrobages de chocolat, les confiseries, les gommes à mâcher, les poudres et les comprimés pour donner du corps, de la douceur, un goût et une texture rafraîchissants.
Le mannitol est également utile comme agent anti-agglomérant en raison de sa capacité minimale à absorber l'eau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MANNITOL :
Dans l'industrie pharmaceutique, le mannitol est utilisé comme ingrédient de base dans la fabrication de comprimés à croquer en raison de ses propriétés non hygroscopiques.
Le mannitol est utilisé dans la fabrication de gommes à mâcher contenant des médicaments.
Le mannitol est utilisé comme édulcorant.


Le mannitol est utilisé dans la fabrication de médicaments produits pour traiter l'enflure autour du cerveau et à l'intérieur des yeux.
Certaines personnes ont du mal à produire de l'urine dans leur corps. Le mannitol est utilisé dans la fabrication de médicaments utilisés pour que le corps produise de l'urine.
Les médicaments contenant ce produit chimique sont administrés pour traiter les patients souffrant d'insuffisance rénale.
Grâce à ces médicaments, l'excès d'eau et les substances toxiques dans le corps sont éliminés.


Le mannitol est utilisé dans la fabrication de ces médicaments.
Le mannitol est utilisé comme agent anti-agglomérant dans l'industrie alimentaire.
Le mannitol est utilisé comme agent aromatisant dans la production de noix.
Alcools de sucre utilisés dans la production d'antigel, à savoir des alcools tels que le mannitol, le dextrose, le maltitol, le sorbitol.


Avec l'augmentation de l'équivalent dextrose, le mannitol augmentera l'activité de l'eau et l'inhibition de la cristallisation de l'eau.
Cela abaissera le point de congélation.
Le mannitol est utilisé comme exhausteur de goût.
Dans les moteurs de véhicules, le mannitol est utilisé en très petites quantités avec le mono éthylène glycol comme produit chimique anti-usure.


Le mannitol est un diurétique utilisé pour réduire l'enflure et la pression à l'intérieur de l'œil ou autour du cerveau.
Le mannitol est également utilisé pour aider votre corps à produire plus d'urine.
Le mannitol est utilisé chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale, pour éliminer l'excès d'eau et les toxines du corps.
Le mannitol est parfois administré afin que votre corps produise suffisamment d'urine pour être collectée et testée.


Cela aide votre médecin à déterminer si vos reins fonctionnent correctement.
Le mannitol peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
Le mannitol est un diurétique.
Le mannitol vous aide à produire plus d'urine et à éliminer le sel et l'excès d'eau de votre corps.


Le mannitol traite l'enflure causée par une maladie cardiaque, rénale ou hépatique.
Le mannitol traite également l'enflure autour du cerveau ou dans les yeux.
Le mannitol peut également être utilisé pour favoriser la diurèse avant qu'une insuffisance rénale irréversible ne s'installe ; la promotion de l'excrétion urinaire des substances toxiques ; comme agent antiglaucomateux ; et comme aide au diagnostic de la fonction rénale.


Le mannitol est utilisé pour favoriser la diurèse avant l'installation d'une insuffisance rénale irréversible, la réduction de la pression intracrânienne, le traitement de l'œdème cérébral et la promotion de l'excrétion urinaire de substances toxiques.
Le mannitol provoque un déplacement osmotique de l'eau dans l'espace vasculaire, diminue la viscosité du sang et augmente le débit sanguin cérébral et l'apport d'oxygène.


Le mannitol est un diurétique utilisé pour forcer la production d'urine chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale aiguë (soudaine).
L'injection de mannitol est également utilisée pour réduire l'enflure et la pression à l'intérieur de l'œil ou autour du cerveau.
L'inhalation de mannitol est utilisée chez les patients de 6 ans et plus pour aider à diagnostiquer l'asthme.
Le mannitol est utilisé dans une procédure appelée test de provocation bronchique pour aider votre médecin à mesurer l'effet de ce médicament sur vos poumons et à vérifier si vous avez des difficultés à respirer.


L'inhalation de mannitol est également utilisée comme traitement d'entretien complémentaire pour améliorer la fonction pulmonaire chez les patients atteints de mucoviscidose.
Le mannitol est également indiqué comme traitement d'entretien d'appoint pour améliorer la fonction pulmonaire chez les patients atteints de mucoviscidose âgés de 18 ans et plus ayant réussi le test de tolérance au BRONCHITOL (BTT).
Le mannitol est recommandé aux patients de prendre un bronchodilatateur à courte durée d'action inhalé par voie orale 5 à 15 minutes avant chaque dose de mannitol inhalé.


Le mannitol agit comme un laxatif osmotique à des doses orales supérieures à 20 g et est parfois vendu comme laxatif pour les enfants.
Le mannitol est couramment utilisé dans le circuit d'amorçage d'une machine cœur-poumon pendant la circulation extracorporelle.
La présence de mannitol préserve la fonction rénale pendant les périodes de faible débit sanguin et de pression, pendant que le patient est sous pontage.


Le mannitol peut également être utilisé pour encapsuler temporairement un objet pointu (comme une hélice sur une sonde pour un stimulateur cardiaque artificiel) pendant qu'il traverse le système veineux.
Parce que le mannitol se dissout facilement dans le sang, la pointe acérée devient exposée à sa destination.


Le mannitol est également le premier médicament de choix pour traiter le glaucome aigu en médecine vétérinaire.
Le mannitol est administré sous forme de solution à 20 % par voie intraveineuse.
Le mannitol déshydrate l'humeur vitrée et, par conséquent, abaisse la pression intraoculaire.
Cependant, le mannitol nécessite une barrière hémato-oculaire intacte pour fonctionner.


Le mannitol est un type d'alcool de sucre utilisé comme édulcorant et médicament.
Le mannitol est utilisé comme édulcorant hypocalorique car il est mal absorbé par les intestins.
En tant que médicament, il est utilisé pour diminuer la pression dans les yeux, comme dans le glaucome, et pour abaisser la pression intracrânienne accrue.
Médicalement, le mannitol est administré par injection ou inhalation.


Les effets commencent généralement dans les 15 minutes et durent jusqu'à 8 heures.
Le mannitol est l'ingrédient principal de la gélose au sel de mannitol, un milieu de croissance bactérienne, et est utilisé dans d'autres.
Le mannitol est utilisé comme agent de coupe dans diverses drogues utilisées par voie intranasale (reniflées), comme la cocaïne.
Un mélange de mannitol et de fentanyl (ou d'analogues du fentanyl) dans un rapport de 1:10 est étiqueté et vendu sous le nom de "China white", un substitut d'héroïne populaire.


Le mannitol est librement filtré par le glomérule et faiblement réabsorbé par le tubule rénal, provoquant ainsi une augmentation de l'osmolarité du filtrat glomérulaire.
Une augmentation de l'osmolarité limite la réabsorption tubulaire de l'eau et inhibe la réabsorption tubulaire rénale du sodium, du chlorure et d'autres solutés, favorisant ainsi la diurèse.


De plus, le mannitol élève l'osmolarité du plasma sanguin, ce qui améliore le flux d'eau des tissus vers le liquide interstitiel et le plasma.
Le mannitol élève l'osmolalité du plasma sanguin, ce qui améliore le flux d'eau des tissus, y compris le cerveau et le liquide céphalo-rachidien, dans le liquide interstitiel et le plasma.
En conséquence, l'œdème cérébral, la pression intracrânienne élevée et le volume et la pression du liquide céphalo-rachidien peuvent être réduits.


Le mannitol peut également être utilisé pour favoriser la diurèse avant qu'une insuffisance rénale irréversible ne s'installe ; la promotion de l'excrétion urinaire des substances toxiques ; comme agent antiglaucomateux ; et comme aide au diagnostic de la fonction rénale.
Le mannitol, un diurétique hypertonique et hyperosmolaire, augmente l'osmolarité du plasma lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, augmentant le passage de l'eau dans le plasma à partir des tissus, y compris le cerveau, le liquide céphalo-rachidien et les yeux.


De cette manière, le mannitol réduit le volume de liquide et la pression dans les tissus.
Par conséquent, le mannitol est largement utilisé comme diurétique osmotique dans les opérations neurochirurgicales, ainsi que dans les situations cliniques où la pression intracrânienne est augmentée.
Le mannitol est un alcool de sucre qui peut être utilisé comme agent anti-agglomérant et à écoulement libre, agent aromatisant, lubrifiant et agent de démoulage, stabilisant, épaississant et édulcorant nutritif dans l'industrie alimentaire.


Le mannitol est un type d'alcool de sucre qui est également utilisé comme médicament.
En tant que sucre, le mannitol est souvent utilisé comme édulcorant dans les aliments pour diabétiques, car il est mal absorbé par les intestins.
En tant que médicament, le mannitol est utilisé pour diminuer la pression dans les yeux, comme dans le glaucome, et pour réduire l'augmentation de la pression intracrânienne.
Médicalement, le mannitol est administré par injection.
Les effets commencent généralement dans les 15 minutes et durent jusqu'à 8 heures.


-Usage thérapeutique :
*Augmentation du débit urinaire pour la prévention ou le traitement de la phase oligurique de l'insuffisance rénale aiguë sans survenue d'insuffisance rénale irréversible.
*Réduction de la pression intracrânienne et traitement de l'œdème cérébral,
* Réduction de la pression lorsque la pression intraoculaire accrue ne peut pas être réduite par d'autres moyens
*Pour augmenter l'excrétion urinaire de substances toxiques et dans l'irrigation des voies urinaires.
* Il convient d'utiliser le mannitol uniquement chez les patients atteints de CIBAS.


-Contre-indications :
Le mannitol est contre-indiqué chez les personnes souffrant d'anurie, d'hypovolémie sévère, de congestion vasculaire pulmonaire sévère préexistante ou d'œdème pulmonaire, de syndrome du côlon irritable (IBS) et d'hémorragie intracrânienne active, sauf pendant la craniotomie.


-Chimie:
Le mannitol est un isomère du sorbitol, un autre alcool de sucre ; les deux ne diffèrent que par l'orientation du groupe hydroxyle sur le carbone 2.
Bien que similaires, les deux alcools de sucre ont des sources très différentes en termes de nature, de points de fusion et d'utilisations.


-Nourriture:
Le mannitol augmente la glycémie dans une moindre mesure que le saccharose (ayant ainsi un indice glycémique relativement faible) et est donc utilisé comme édulcorant pour les personnes atteintes de diabète et dans les chewing-gums.
Bien que le mannitol ait une chaleur de dissolution plus élevée que la plupart des alcools de sucre, sa solubilité relativement faible réduit l'effet de refroidissement que l'on trouve généralement dans les bonbons à la menthe et les gommes.
Cependant, lorsque le mannitol est complètement dissous dans un produit, il induit un fort effet de refroidissement.
De plus, il a une très faible hygroscopicité - il ne capte pas l'eau de l'air tant que le taux d'humidité n'est pas de 98 %.
Cela rend le mannitol très utile comme enrobage pour les bonbons durs, les fruits secs et les chewing-gums, et il est souvent inclus comme ingrédient dans les bonbons et les chewing-gums.
Le goût et la sensation en bouche agréables du mannitol en font également un excipient populaire pour les comprimés à croquer.


-Utilisations médicales :
Aux États-Unis, le mannitol est indiqué pour la réduction de la pression intracrânienne et le traitement de l'œdème cérébral et de la pression intraoculaire élevée.
Dans l'Union européenne, le mannitol est indiqué pour le traitement de la fibrose kystique (FK) chez les adultes âgés de 18 ans et plus en tant que traitement complémentaire aux meilleurs soins.
Le mannitol est utilisé par voie intraveineuse pour réduire la pression intracrânienne aiguë jusqu'à ce qu'un traitement plus définitif puisse être appliqué, par exemple après un traumatisme crânien.
Bien que l'injection de mannitol soit le pilier du traitement de la haute pression dans le crâne après une grave lésion cérébrale, elle n'est pas meilleure que la solution saline hypertonique comme traitement de première intention.
Dans les cas résistants au traitement, une solution saline hypertonique fonctionne mieux.
Le mannitol peut également être utilisé dans certains cas d'insuffisance rénale avec un faible débit urinaire, une diminution de la pression dans l'œil, pour augmenter l'élimination de certaines toxines et pour traiter l'accumulation de liquide.
Il a été démontré que le mannitol peropératoire avant la libération du clamp vasculaire pendant la transplantation rénale réduit les lésions rénales post-transplantation, mais il n'a pas été démontré qu'il réduit le rejet de greffe.


-Chimie analytique:
Le mannitol peut être utilisé pour former un complexe avec l'acide borique.
Cela augmente la force acide de l'acide borique, permettant une meilleure précision dans l'analyse volumétrique de cet acide.



FONCTIONS DU MANNITOL :
1. Industrie pharmaceutique : réactif antihypertenseur, diurétique, réactif déshydratant, lapactique laxatif ; excipient et agent de remplissage pour comprimés. Synthétiser l'ester oléique de mannitol.
2. Industrie alimentaire :
Édulcorant dans le chewing-gum sans sucre Enrobage de chlorate de crème glacée et de sucre Boisson, sirop et autres aliments"
3. L'industrie du dentifrice au lieu du glycérol
4. Synthétiser la mousse de polyuréthane rigide au mannitol
5. Synthétiser l'oléate de mannitol
6. Solution électronique pour condensateur électrolytique



COMMENT LE MANNITOL EST-IL PRODUIT ?
Il existe plusieurs méthodes de production de mannitol. Parmi eux, le mannitol est obtenu par réduction du glucose par voie électrolytique ou par hydrogénation de sucre inverti, de monosaccharides ou de saccharose.
La production commerciale de mannitol est produite par la réduction catalytique ou électrolytique de monosaccharides tels que le glucose ou le mannose.

Le mannitol est le produit chimique 1,2,3,4,5,6,-hexanehexol (C6H14O6) un alcool hexahydrique, différant du sorbitol principalement en ayant une rotation optique différente.
Le mannitol est produit par l'un des procédés suivants :

(1) La réduction électrolytique ou l'hydrogénation catalytique par un métal de transition de solutions de sucre contenant du glucose ou du fructose.
(2) La fermentation de sucres ou d'alcools de sucre tels que le glucose, le saccharose, le fructose ou le sorbitol à l'aide de la levure Zygosaccharomyces rouxii.
(3) Une fermentation en culture pure de sucres tels que le fructose, le glucose ou le maltose utilisant la bactérie non pathogène et non toxicogène Lactobacillus intermedius (fermentum).

Le mannitol est classé comme alcool de sucre; c'est-à-dire qu'il peut être dérivé d'un sucre (mannose) par réduction.
D'autres alcools de sucre comprennent le xylitol et le sorbitol.
Le mannitol et le sorbitol sont des isomères, la seule différence étant l'orientation du groupe hydroxyle sur le carbone 2.



PHARMACODYNAMIQUE DU MANNITOL :
Chimiquement, le mannitol est un alcool et un sucre, ou un polyol ; il est similaire au xylitol ou au sorbitol.
Cependant, le mannitol a tendance à perdre un ion hydrogène dans les solutions aqueuses, ce qui rend la solution acide.
Pour cette raison, il n'est pas rare d'ajouter une substance pour ajuster son pH, comme le bicarbonate de sodium.
Le mannitol est couramment utilisé pour augmenter la production d'urine (diurétique).
Le mannitol est également utilisé pour traiter ou prévenir les affections médicales causées par une augmentation des fluides corporels/de l'eau (par exemple, œdème cérébral, glaucome, insuffisance rénale).
Le mannitol est fréquemment administré en même temps que d'autres diurétiques (p. ex., furosémide, chlorothiazide) et/ou un remplacement liquidien IV.



MÉCANISME D'ACTION DU MANNITOL :
Le mannitol est un diurétique osmotique qui est métaboliquement inerte chez l'homme et se produit naturellement, sous forme de sucre ou d'alcool de sucre, dans les fruits et légumes.
Le mannitol élève l'osmolalité du plasma sanguin, ce qui améliore le flux d'eau des tissus, y compris le cerveau et le liquide céphalo-rachidien, dans le liquide interstitiel et le plasma.

En conséquence, l'œdème cérébral, la pression intracrânienne élevée et le volume et la pression du liquide céphalo-rachidien peuvent être réduits.
En tant que diurétique, le mannitol induit une diurèse car il n'est pas réabsorbé dans le tubule rénal, augmentant ainsi l'osmolalité du filtrat glomérulaire, facilitant l'excrétion d'eau et inhibant la réabsorption tubulaire rénale du sodium, du chlorure et d'autres solutés.

Le mannitol favorise l'excrétion urinaire des substances toxiques et protège contre la néphrotoxicité en empêchant la concentration de substances toxiques dans le liquide tubulaire.
En tant qu'agent antiglaucomateux, le mannitol augmente l'osmolarité du plasma sanguin, ce qui entraîne une augmentation du flux d'eau de l'œil vers le plasma et une réduction conséquente de la pression intraoculaire.
En tant qu'aide au diagnostic de la fonction rénale, le mannitol est librement filtré par les glomérules avec moins de 10 % de réabsorption tubulaire. Par conséquent, son taux d'excrétion urinaire peut servir de mesure du taux de filtration glomérulaire (DFG).

*augmente l'osmolarité du filtrat glomérulaire -> *augmente le volume urinaire
*diminue le volume et la pression du LCR de
*diminution du taux de production de CSF
* retirer l'eau extracellulaire du cerveau à travers la BHE dans le plasma



SYNTHESE INDUSTRIELLE DU MANNITOL :
Le mannitol est généralement produit via l'hydrogénation du fructose, qui est formé à partir d'amidon ou de saccharose (sucre de table commun).
Bien que l'amidon soit une source moins chère que le saccharose, la transformation de l'amidon est beaucoup plus compliquée.
Finalement, il donne un sirop contenant environ 42 % de fructose, 52 % de glucose et 6 % de maltose.
Le saccharose est simplement hydrolysé en un sirop de sucre inverti, qui contient environ 50 % de fructose.
Dans les deux cas, les sirops sont purifiés par chromatographie pour contenir 90 à 95 % de fructose.
Le fructose est ensuite hydrogéné sur un catalyseur au nickel en un mélange d'isomères de sorbitol et de mannitol.
Le rendement est typiquement de 50 % : 50 %, bien que des conditions de réaction légèrement alcalines puissent légèrement augmenter les rendements en mannitol.



BIOSYNTHESES DU MANNITOL :
Le mannitol est l'une des molécules de stockage d'énergie et de carbone les plus abondantes dans la nature, produite par une pléthore d'organismes, notamment des bactéries, des levures, des champignons, des algues, des lichens et de nombreuses plantes.
La fermentation par des micro-organismes est une alternative à la synthèse industrielle traditionnelle.

Une voie métabolique du fructose au mannitol, connue sous le nom de cycle du mannitol chez les champignons, a été découverte dans un type d'algue rouge (Caloglossa leprieurii), et il est fort possible que d'autres micro-organismes utilisent de telles voies similaires.
Une classe de bactéries lactiques, étiquetées hétérofermentaires en raison de leurs multiples voies de fermentation, convertissent soit trois molécules de fructose, soit deux molécules de fructose et une molécule de glucose en deux molécules de mannitol, et une molécule d'acide lactique, d'acide acétique et de dioxyde de carbone.

Les sirops de matière première contenant des concentrations moyennes à élevées de fructose (par exemple, le jus de pomme de cajou, contenant 55% de fructose: 45% de glucose) peuvent produire des rendements de 200 g (7,1 oz) de mannitol par litre de matière première.
D'autres recherches sont en cours, étudiant les moyens de concevoir des voies de mannitol encore plus efficaces dans les bactéries lactiques, ainsi que l'utilisation d'autres micro-organismes tels que la levure et E. coli dans la production de mannitol.
Lorsque des souches de qualité alimentaire de l'un quelconque des micro-organismes susmentionnés sont utilisées, le mannitol et l'organisme lui-même sont directement applicables aux produits alimentaires, évitant la nécessité d'une séparation minutieuse des micro-organismes et des cristaux de mannitol.
Bien qu'il s'agisse d'une méthode prometteuse, des étapes sont nécessaires pour l'étendre aux quantités nécessaires à l'industrie.



EXTRACTION NATURELLE DU MANNITOL :
Étant donné que le mannitol se trouve dans une grande variété de produits naturels, y compris presque tous les végétaux, il peut être directement extrait de produits naturels, plutôt que de synthèses chimiques ou biologiques.
En fait, en Chine, l'isolement des algues est la forme la plus courante de production de mannitol.
Les concentrations de mannitol dans les exsudats végétaux peuvent aller de 20 % chez les algues à 90 % chez le platane.
Le mannitol est un constituant du palmier nain (Serenoa).
Traditionnellement, le mannitol est extrait par l'extraction Soxhlet, en utilisant de l'éthanol, de l'eau et du méthanol pour la vapeur puis l'hydrolyse de la matière brute.

Le mannitol est ensuite recristallisé à partir de l'extrait, ce qui donne généralement des rendements d'environ 18 % du produit naturel d'origine.
Une autre méthode d'extraction utilise des fluides supercritiques et sous-critiques.
Ces fluides sont à un stade tel qu'il n'existe aucune différence entre les stades liquide et gazeux, ils sont donc plus diffusifs que les fluides normaux.
On considère que cela en fait des agents de transfert de masse beaucoup plus efficaces que les liquides normaux.
Le fluide super- ou sous-critique est pompé à travers le produit naturel, et le produit principalement du mannitol est facilement séparé du solvant et de la quantité infime de sous-produit.



MANNITOL ET SANTÉ :
Comme la plupart des alcools de sucre, le mannitol n'est ni aussi sucré ni aussi calorique que le sucre.
Le mannitol est environ deux fois moins sucré que le sucre et contient environ 60 % de calories en moins par gramme (1,6 calories pour le mannitol contre 4 calories pour le sucre).
Mais les contributions du mannitol à la santé vont au-delà des calories.
Deux domaines dans lesquels les alcools de sucre sont connus pour leurs effets positifs sont la santé bucco-dentaire et l'impact sur la glycémie.



SANTÉ BUCCO-DENTAIRE:
Il a été démontré que les alcools de sucre, y compris le mannitol, sont bénéfiques pour la santé bucco-dentaire de plusieurs manières.
Ils sont principalement considérés comme « respectueux des dents » parce qu'ils sont non cariogènes : en d'autres termes, ils ne contribuent pas à la formation de caries.
Le fait de mâcher protège également les dents des bactéries responsables des caries en favorisant le flux de salive.
La salive accrue et les propriétés non cariogènes (ainsi que la douceur et le goût frais) expliquent pourquoi les alcools de sucre comme le maltitol, le mannitol, le sorbitol et le xylitol sont utilisés dans les chewing-gums sans sucre.
En raison de ces attributs, la FDA reconnaît le mannitol et d'autres alcools de sucre comme bénéfiques pour la santé bucco-dentaire.



GLYCÉMIE:
Comme les autres alcools de sucre (à l'exception de l'érythritol), le mannitol contient des calories sous forme de glucides.
Le mannitol est lentement et incomplètement absorbé par notre intestin grêle.
Le mannitol restant continue vers le gros intestin, où son métabolisme produit moins de calories.
De ce fait, la consommation de mannitol (par rapport à une quantité égale de sucre) réduit la sécrétion d'insuline, ce qui contribue à maintenir la glycémie plus basse.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du MANNITOL :
Masse molaire : 182,172 g•mol−1
Poids moléculaire : 182,17
XLogP3 : -3.1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 6
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 182,07903816
Masse monoisotopique : 182,07903816
Surface polaire topologique : 121 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 12
Charge formelle : 0
Complexité : 105
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 4
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Forme d'apparence: poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : 5,0 - 6,5 à 182 g/l à 25 °C
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 167 - 170 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 290 - 295 °C à 4,67 hPa
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 182 g/l à 20 °C - complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect : Poudre cristalline blanche
Dosage (%) : 98,0-102,0
Perte au séchage (%) : ≤0,5
Rotation spécifique : +23~+25°
Métaux lourds (Pb) (%) : <10 ppm
Arsenic (%) : ≤0,0002
Nickel (%) : ≤ 0,30
Oxalate (%) : <0,02
Sulfate (SO4) (%) : ≤0,01
Chlorure (Cl) (%) : ≤0,003
Point de fusion ( ℃ ): 166-170 ° C
Acidité : Conforme
Résidu au feu : (%) <0,1
Rangement à l'ombre

Synonymes : D-mannitol ; mannite; Osmitrol
Nom IUPAC : (2R,3R,4R,5R)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol
Poids moléculaire : 182,17
Formule moléculaire : C6H14O6
SOURIRES canoniques : C(C(C(C(C(CO)O)O)O)O)O
InChI : InChI=1S/C6H14O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3-12H,1-2H2/t3-,4-,5-,6 -/m1/s1
InChIKey : FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N
Point d'ébullition : 295°C
Point de fusion : 165-167°C
Point d'éclair : 100 °C
Pureté : 98%
Densité : 1,52
Solubilité : Soluble dans le DMSO (légèrement), le méthanol (légèrement), l'eau.
Apparence: solide blanc
Stockage : Congélateur
Dosage : 0,99



PREMIERS SECOURS du MANNITOL :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE MANNITOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MANNITOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
L'eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du MANNITOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations



MANIPULATION et STOCKAGE du MANNITOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITE et REACTIVITE du MANNITOL :
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Aridol
Bronchitol
Cystosol
Osmitrol
Affaissement-M
D-mannitol
mannitol
69-65-8
Mannite
Osmitrol
Sucre de manne
87-78-5
Acide cordycepique
Osmofundine
Résectisol
D-(-)-Mannitol
Mannit
Osmosale
Mannazucker
Manidex
Mannigen
Mannistol
Diosmol
Invenex
Isotol
Mannitol, D-
Cristal marin
(2R,3R,4R,5R)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol
Maniton-S
Mannogem 2080
(2R,3R,4R,5R)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexaol
Bronchitol
Mannitol (VAN)
Aridol
Hexahydroxyhexane
DL-Mannitol
NCI-C50362
Mannitol (USP)
Mannitol [USP]
BRN 1721898
CHEBI:16899
MFCD00064287
3OWL53L36A
N° SIN 421
133-43-7
E-421
mannitol-d
INS-421
Mannitol 5%
NSC-407017
Mannitol
1,2,3,4,5,6-hexanehexol
Mannitol 10%
Mannitol 15%
Mannitol 20%
NCGC00164246-01
E421
Manidex 16700
DSSTox_CID_3235
Osmitrol 5% dans l'eau
DSSTox_RID_76936
Osmitrol 10% dans l'eau
Osmitrol 15% dans l'eau
Osmitrol 20% dans l'eau
DSSTox_GSID_23235
287100-73-6
Montréal
MANNITOL 25%
Resectisol dans un récipient en plastique
Mannitol 5% dans un récipient en plastique
Mannitol 10% dans un récipient en plastique
Mannitol 15% dans un récipient en plastique
Mannitol 20% dans un récipient en plastique
CAS-69-65-8
Osmitrol (TN)
SMR000857324
CCRIS 369
HSDB 714
SR-01000838849
NSC 9256
EINECS 200-711-8
EINECS 201-770-2
OSMITROL 5% DANS L'EAU EN CONTENANT PLASTIQUE
NSC 407017
OSMITROL 10% DANS L'EAU DANS UN CONTENANT PLASTIQUE
OSMITROL 15% DANS L'EAU DANS UN CONTENANT PLASTIQUE
OSMITROL 20% DANS L'EAU DANS UN CONTENANT PLASTIQUE
UNII-3OWL53L36A
Cordycépate
Mannitol
Manitol
D-mitobronitol
MANNITOL 10 % AVEC DEXTROSE 5 % DANS DE L'EAU DISTILLÉE
AI3-19511
Manitons
Mannit p
D-Mannit
D-?Mannitol
Bronchitol (TN)
(D)-mannitol
Mannitol 25
Mannitol 35
Mannitol 60
D(-)Mannitol
Mannitol,(S)
Perlitol 25 c
Perlitol 50 c
Mannitol m300
Perlitol 160 c
Mannitol 200
Mannitol 300
Perlitol 200 sd
Perlitol 300 dc
Mannitol 2080
D-Mannitol
D-Mannitol
MANNITOL
MANNITOL
MANNITOL
MANNITOL 15 % AVEC DEXTROSE 5 % DANS DU CHLORURE DE SODIUM 0,45 %
MANNITOL 5 % AVEC DEXTROSE 5 % DANS DU CHLORURE DE SODIUM 0,12 %
Mannitol cristallin fin
MANNITOL
D-[2-13C]Glucitol
MANNITOL
D-Mannitol, réactif ACS
D-Mannitol, >=98%
M0044
D-MANNITOL
MANNITOL
SCHEMBL919
bmse000099
CHEMBL689
ID d'épitope : 114705
Impureté d'isomalt, mannitol-
Étalon de mannitol cristallin
D-MANNITOL
4-01-00-02841
ED1D1E61-FEFB-430A-AFDC-D1F4A957FC3D
MLS001335977
MLS001335978
D-Mannitol, qualité biochimique
Mannitol cristallin extra-fin
D-Mannitol, AR, >=99 %
D-Mannitol, LR, >=99 %
DTXSID1023235
DTXSID30858955
MANNITOLUM
HMS2230N11
AMY33410
HY-N0378
ZINC2041302
Tox21_112092
Tox21_201487
Tox21_300483
POTASSIUM NONAFLUORO-T-BUTOXIDE
AKOS006280947
D-Mannitol, testé sur culture de cellules végétales
Tox21_112092_1
BCP9000575
GCC-266445
D-Mannit 1000 microg/mL dans du méthanol
D-Mannitol, BioXtra, >=98% (GC)
DB00742
D-Mannitol, NIST(R) SRM(R) 920
ISOMALT IMPURETÉ B
NCGC00164246-03
NCGC00164246-04
NCGC00164246-05
NCGC00254277-01
NCGC00259038-01
85085-15-0
AC-12776
AC-14054
AS-30501
D-Mannitol, testé selon Ph.Eur.
D-Mannitol, pa, 96,0-101,5 %
D-Mannitol, SAJ première année, >=99.0%
COMPOSANT SORBITOL-MANNITOL MANNITOL
B2090
D-Mannitol, qualité spéciale SAJ, >=99.0%
E 421
S2381
SW220287-1
COMPOSANT DE MANNITOL DU SORBITOL-MANNITOL
C00392
D00062
EN300-212188
AB00443917_06
065M361
ISOMALT IMPURETÉ, MANNITOL
Q407646
WURCS=2.0/1,1,0/[h1122h]/1/
Q-101039
SR-01000838849-3
SR-01000838849-4
D-Mannitol, réactif ACS, pour la microbiologie, >=99.0%
LACTITOL MONOHYDRATÉ IMPURETÉ C [EP IMPURETÉ]
D-Mannitol, conforme aux spécifications de test EP, FCC, USP
Mannitol, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Z1198149813
D-Mannitol, BioUltra, >=99.0% (somme des énantiomères, HPLC)
Mannitol, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
D-Mannitol, >=99.9999% (base métaux), pour la détermination du bore
Mannitol, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Mannitol, D-
Acide cordycepique
D-(-)-Mannitol
Diosmol
Isotol
Manicol
Maniton-S
Sucre de manne
Manidex
Mannigen
Mannistol
Mannit
Mannite
Osmitrol
Osmosale
Mannazucker
NCI-C50362
Résectisol
1,2,3,4,5,6-hexanehexol
Mannitol
Mannogem 2080
Cristal marin
Partek M
Perlitol 25C
Osmitrol
87-78-5
Bonbons à la manne
Acide cordycepique
Cristal de mer
Maniton-S
Osmofundine



MAP (MONO AMONNIUM PHOSPHATE)
SYNONYMS Dodecyl sodium sulfate; SLS;Sulfuric Acid Monododecyl Ester Sodium Salt; Sodium Dodecanesulfate; Dodecyl Alcohol,Hydrogen Sulfate,Sodium Salt; Akyposal SDS; CAS NO:151-21-3
MASESTER GMS 40
MASESTER GMS 40 est un ingrédient polyvalent adopté pour ses rôles d'agent revitalisant, d'émollient, d'agent émulsifiant, de stabilisant d'émulsion et d'agent revitalisant pour la peau dans diverses applications.
Bénéficiez d’avantages clés, notamment la cohérence et la stabilité de la formule.
La polyvalence du MASESTER GMS 402 brille dans les domaines de la beauté et des soins, des soins de la peau et des soins solaires.

CAS : 22610-63-5
FM : C21H42O4
MW : 358,56
EINECS : 245-121-1

MASESTER GMS 40 est un 1-monoglycéride dont le groupe acyle est le stéaroyle.
MASESTER GMS 40 joue le rôle de métabolite d'algues et de métabolite de Caenorhabditis elegans.
MASESTER GMS 40 est une cire naturelle dérivée de graisses et d'huiles de plantes, d'animaux et d'insectes.
MASESTER GMS 40 est une substance blanche, cireuse et solide composée d'acides gras à longue chaîne.
MASESTER GMS 40 est un produit chimique largement utilisé dans de nombreuses industries, notamment les industries alimentaire, cosmétique et pharmaceutique.
MASESTER GMS 40 est également utilisé dans la fabrication de bougies et de savons.
MASESTER GMS 40 est un produit chimique important pour ses nombreuses propriétés bénéfiques, notamment sa capacité à agir comme émulsifiant, lubrifiant et conservateur.

MASESTER GMS 40 Propriétés chimiques
Point de fusion : 78-81 °C
Point d'ébullition : 410,96°C (estimation approximative)
Densité : 0,9841
indice de réfraction : 1,4400 (estimation)
température de stockage : −20°C
Solide jaune et cireux. Soluble dans l'alcool, l'éther chaud et l'acétone ; insoluble dans l'eau. Combustible.

Méthode de synthèse
MASESTER GMS 40 est généralement produit par hydrogénation d’huiles végétales, telles que l’huile de soja, l’huile de coton et l’huile de palme.
Ce processus consiste à ajouter de l'hydrogène aux molécules d'huile afin de former une cire solide.
Ce processus est connu sous le nom d’hydrogénation et s’effectue généralement en présence d’un catalyseur tel que le nickel.
MASESTER GMS 40 est un solide blanc cireux composé d'acides gras à longue chaîne.

Les usages
La stéarine est utilisée dans diverses applications de recherche scientifique, notamment la biochimie, la pharmacologie et la toxicologie.
En biochimie, la stéarine est utilisée pour étudier la structure et la fonction des protéines et des lipides.
En pharmacologie, MASESTER GMS 40 est utilisé pour étudier l'action des médicaments sur l'organisme.
En toxicologie, MASESTER GMS 40 est utilisé pour étudier les effets des toxines sur l'organisme.

Effets biochimiques et physiologiques
MASESTER GMS 40 a divers effets biochimiques et physiologiques sur le corps.
MASESTER GMS 40 peut agir comme un émulsifiant, ce qui signifie qu'il peut aider à mélanger deux substances qui autrement ne se mélangeraient pas.
MASESTER GMS 40 peut également agir comme lubrifiant, ce qui signifie qu'il peut contribuer à réduire la friction entre deux surfaces.
De plus, MASESTER GMS 40 peut agir comme conservateur, ce qui signifie qu’il peut aider à prévenir la croissance de bactéries et d’autres micro-organismes.

Synonymes
Monostéarate de glycéryle
123-94-4
Monostéarine
MONOSTÉARATE DE GLYCEROL
31566-31-1
Stéarate de glycéryle
Tegin
1-stéaroyl-rac-glycérol
1-MONOSTÉARIN
Glycérine 1-monostéarate
Stéarine, 1-mono-
Acide stéarique 1-monoglycéride
Octadécanoate de 2,3-dihydroxypropyle
Glycérol 1-monostéarate
Stéarate de 1-glycéryle
Glycérine 1-stéarate
Sandin UE
1-Monostéaroylglycérol
Acide octadécanoïque, ester 2,3-dihydroxypropylique
Aldo MSD
Aldo MSLG
Glycéryle 1-monostéarate
Stéaroylglycérol
Glycérol 1-stéarate
alpha-monostéarine
Tegine 55G
Emerest 2407
Aldo 33
Aldo 75
Monostéarate de glycérine
Arlacel 165
3-stéaroyloxy-1,2-propanediol
Cerasynt SD
Stéarine, mono-
Stéarate de 2,3-dihydroxypropyle
.alpha.-Monostéarine
Stéarate de monoglycéryle
Alpha-monostéarate de glycérol
Céfatine
Dermagine
Monelgine
Sédetine
Admul
Orbon
Citomulgan M
Drewmulse V
Cerasynt S
Drewmulse TP
Tegin 515
Cerasynt SE
Cerasynt WM
Cyclochem GMS
Drumulse AA
Protachem GMS
Witconol MS
Witconol MST
FEMA n° 2527
Stéarates de glycéryle
Monostéarate (glycéride)
Unimate GMS
Monooctadécanoate de glycéryle
Ogeen M
Emcol CA
Emcol MSK
Hodag GMS
Ogeen GRB
Ogeen MAV
Aldo MS
Aldo HMS
Armostat 801
Kessco 40
Monoglycéride stéarique
Abracol S.L.G.
Arlacel 161
Arlacel 169
Immobilisateur 191
Imwitor 900K
NSC 3875
11099-07-3
Atmul 67
Atmul 84
Starfol GMS 450
Starfol GMS 600
Starfol GMS 900
Cerasynt 1000-D
Emerest 2401
Aldo-28
Aldo-72
Atmos 150
Atmul 124
Estol 603
Ogeen 515
Téguine 503
Épicerie 5500
Épicor 6000
Stéarate de glycérol, pur
Alpha-monoglycéride d'acide stéarique
Crémophor gmsk
1-octadécanoate de glycéryle
Cerasynt-sd
Lonzest gms
Cutina gms
Lipo GMS 410
Lipo GMS 450
Lipo GMS 600
stéarate de glycérol
1-MONOSTEAROYL-rac-GLYCEROL
Nikkol mgs-a
Monopalmitostéarate de glycéryle
USAF KE-7
1-octadécanoyl-rac-glycérol
EMUL P.7
EINECS204-664-4
EINECS245-121-1
UNII-230OU9XXE4
Acide stéarique, monoester avec glycérol
.alpha.-monostéarate de glycérol
Monostéaras de glycérol
Monostéarate de glycérol, purifié
Imprimeur 491
MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE)
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est un émollient naturel non gras qui procure une sensation soyeuse sur la peau.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont des triglycérides contenant deux ou trois acides gras ayant une queue aliphatique de 6 à 12 atomes de carbone, c'est-à-dire des acides gras à chaîne moyenne (MCFA).


Numéro CAS : 65381-09-1 [triglycérides capryliques/capriques] ;
73398-61-5 [glycérides mixtes – décanoyle et octanoyle]
Numéro CE : 265-724-3 (triglycérides capryliques/capriques) ;
277-452-2 (glycérides mixtes – décanoyle et octanoyle)
NOM CHIMIQUE : Triglycéride d’acide octanoïque/décanoïque


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sèche rapidement et constitue un excellent agent mouillant et liant dans les cosmétiques colorés.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) sert également d'agent dispersant pour les filtres UV inorganiques et aide à former une barrière occlusive dans les formulations de soins de la peau et solaires.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est très polyvalent et convient à tous les types de peau et à une grande variété de produits.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) également connu sous le nom de triglycérides caprylique/caprique, huile de noix de coco fractionnée.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est dérivé des fractions d'acides gras distillés de l'huile de palmiste.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) estérifié avec de la glycérine de haute pureté USP.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est raffiné, blanchi et désodorisé.
En raison du grand nombre d'acides gras à chaîne courte (C8 et C10), le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride) est liquide à basse température.


Généralement fabriqué à partir d'une combinaison d'huile de noix de coco et de glycérine, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est un ingrédient apaisant riche en acides gras qui agit pour neutraliser les toxines de la peau causées par les dommages environnementaux.
Utilisé pour les qualités liantes et conservatrices du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride) dans les produits cosmétiques, le MCT - Medium Chain Triglyceride (Caprylic / Capric Triglyceride) favorise les capacités de guérison de la peau tout en emprisonnant l'humidité et en ajoutant un léger éclat.


Malgré le mot huile dans son nom, MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est en fait un ester, pas une véritable huile.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) contient principalement de l'acide caprylique et de l'acide caprique, des triglycérides à chaîne moyenne qui sont fluides à température ambiante.


Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont des triglycérides constitués d'un squelette de glycérol et de trois acides gras avec une queue aliphatique de six à 12 atomes de carbone.
MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) se trouvent dans les aliments naturels, tels que l'huile de noix de coco, l'huile de palmiste et la viande de noix de coco crue.
Dans le corps, les MCT - triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont décomposés en glycérol et en acides gras libres, qui sont directement absorbés dans la circulation sanguine et transportés vers les organes cibles pour exercer une gamme d'effets biologiques et métaboliques.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique), en combinaison avec d'autres composés comme les huiles de poisson, l'huile de soja et l'huile d'olive, est indiqué chez les patients adultes et pédiatriques, y compris les nouveau-nés à terme et prématurés, comme source de calories et de graisses essentielles. acides pour la nutrition parentérale lorsque la nutrition orale ou entérale n'est pas possible, insuffisante ou contre-indiquée.


MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) sont utilisés en thérapie nutritionnelle parentérale : ils servent de source de calories et d'acides gras essentiels dans des conditions associées à la malnutrition et à la malabsorption.
MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont également disponibles sous forme de produits naturels et de suppléments de santé en vente libre.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est un mélange de triglycérides capryliques et capriques isolés.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est généralement isolé de l'huile de noix de coco.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) fonctionne comme une huile de support dans nos produits.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont des triglycérides contenant deux ou trois acides gras ayant une queue aliphatique de 6 à 12 atomes de carbone, c'est-à-dire des acides gras à chaîne moyenne (MCFA).
Les sources alimentaires riches pour l'extraction commerciale des MCT - triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) comprennent l'huile de palmiste et l'huile de noix de coco.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est un composant couramment utilisé dans les savons et également dans les cosmétiques.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est normalement fabriqué avec un mélange d'huile de noix de coco et de glycérine.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est parfois appelé triglycéride caprique et est également souvent appelé à tort huile de noix de coco fractionnée.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique), également connu sous le nom de triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque ou huile de noix de coco MCT, est une estérification spécialisée de l'huile de noix de coco extraite du noyau de noix de coco mûries.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est obtenu à partir du fractionnement d'une huile de type laurique.


MCT - Triglycéride à Chaîne Moyenne (Caprylique/Caprique Triglycéride) obtenu a un point de fusion d'environ 7°C.
Sous forme liquide, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est presque incolore et possède une odeur caractéristique.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est également connu sous le nom de MCT (triglycéride à chaîne moyenne).


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) a une composition presque égale d'acides caprylique et caprique.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est un produit naturel dérivé de légumes (noix de coco ou palmistes).
Est une huile neutre naturelle, également appelée MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride).


MCT - Medium Chain Triglyceride (Caprylic / Capric Triglyceride) est un mélange d'acides gras à chaîne moyenne (triglycérides) d'origine naturelle.
L'huile neutre, MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylique / Caprique Triglycéride), est non irritante, facile à appliquer et est rapidement absorbée.
En tant que composant des produits cosmétiques, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) améliore leurs propriétés d'application et évite une reconstitution excessive des lipides.


Ainsi, tout déséquilibre présent sur une peau irritée et surprotégée peut être rapidement rétabli.
Propriétés cosmétiques du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) : absolument non irritant, idéal pour les peaux irritées, facile à appliquer et rapidement absorbé, favorise les propriétés d'application des autres ingrédients, empêche une reconstitution excessive des lipides.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride), ou triglycéride caprique, est un composé qui combine des acides gras provenant d'huiles naturelles, comme l'huile de coco, avec de la glycérine.
Les savons et les cosmétiques contiennent parfois du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) comme ingrédient.


MCT - Medium Chain Triglyceride (Caprylic / Capric Triglyceride) est un composé issu de la combinaison d'acides gras et de glycérine.
Les acides gras contenus dans le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) sont des triglycérides à chaîne moyenne (MCT).
Le Cosmetic Ingredient Review (CIR) note que ces acides gras proviennent d’huiles riches, comme l’huile de noix de coco ou de palme.


Les fabricants éliminent et isolent les acides gras de l’huile sous forme d’acide caprylique.
Ils combinent ces acides gras purs avec de la glycérine pour fabriquer le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride).
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) – également connu sous le nom d'huile MCT – est un émollient classique dérivé de matières premières naturelles renouvelables.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est produit à partir de glycérine végétale et d'acides gras végétaux fractionnés, principalement des acides caprylique et caprique.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est un liquide clair et incolore, neutre en odeur et en goût.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est entièrement saturé et donc très résistant à l'oxydation.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est un triglycéride dérivé du glycérol et de 3 acides gras à chaîne moyenne (C8 – C10).
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est une huile liquide fabriquée par estérification du glycérol à l'aide d'acides gras à chaîne moyenne isolés de sources naturelles (huile de coco, huile de palme ou une combinaison des deux).


MCT - Medium Chain Triglyceride (Caprylic / Capric Triglyceride) est une huile légère et nourrissante qui présente des caractéristiques sensorielles et chimiques uniques.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est incolore (ou de couleur jaune très pâle) avec une légère odeur caractéristique et reste à l'état liquide à température ambiante, ce qui le rend très pratique à utiliser.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) présente également une haute résistance à l'oxydation.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est un type d'huile synthétisée à partir d'huile de noix de coco pure (et parfois d'huile de palme).
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est composé principalement de triglycérides à chaîne moyenne (MCT).


Cela amène le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique / caprique) à afficher des qualités et des propriétés particulières, notamment une stabilité élevée, une texture légère, une absorption rapide, un aspect incolore ou très pâle et une odeur extrêmement légère tout en conservant la peau régénérante et hydratante. bienfaits des acides gras sources.


Le terme « triglycéride » fait référence à un type de lipide composé des éléments carbone (C), hydrogène (H) et oxygène (O).
Ces éléments sont disposés sous la forme d'une unité glycérol (le « squelette » structurel du composé triglycéride), aux côtés de trois chaînes d'acides gras qui y sont attachées.


En raison de la composition chimique variable des acides gras, ils se présentent sous différentes tailles et peuvent être classés en fonction du nombre d’atomes de carbone qu’ils contiennent.
Les acides gras à chaîne courte ont moins de 6 atomes de carbone, les acides gras à chaîne moyenne ont 6 à 12 atomes de carbone, tandis que les acides gras à chaîne longue ont 13 à 21 atomes de carbone.


MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont des composés de triglycérides naturels constitués d'un composant glycérol avec des chaînes d'acides gras de longueur moyenne ; en d’autres termes, ils sont composés d’acides gras à chaîne moyenne.


Il peut s'agir de l'un des éléments suivants :
C6 (ayant 6 atomes de carbone) - Acide caproïque
C8 (ayant 8 atomes de carbone) - Acide caprylique
C10 (ayant 10 atomes de carbone) - Acide caprique
C12 (ayant 12 atomes de carbone) - Acide laurique


Les MCT peuvent être trouvés dans les huiles végétales et les produits laitiers d'origine animale tels que le lait, le beurre, le beurre clarifié et le fromage.
L'huile de noix de coco et l'huile de palme sont toutes deux de riches sources de MCT, et le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylique/Caprique Triglycéride) est donc fabriqué à partir de ces huiles naturelles.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride), également connu sous le nom de Caprylic Capric Triglycerides, suscite une grande attention dans les secteurs de la beauté, des cosmétiques et des soins personnels en raison de son impressionnante texture soyeuse et sans huile et de sa stabilité à l'oxydation.
Malgré le mot huile dans son nom, MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est en fait un ester, pas une véritable huile.


Il contient principalement de l'acide caprylique et de l'acide caprique, des triglycérides à chaîne moyenne fluides à température ambiante.
Tous les MCT - triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) disponibles dans le commerce ne sont pas produits uniquement à partir de noix de coco.
Certains produits MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) peuvent être fabriqués à partir d'huiles de colza et/ou de palme non durables.


Pour produire du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique), un processus appelé estérification est utilisé.
L'huile de coco est d'abord hydrolysée pour produire des acides gras à chaîne moyenne et du glycérol.
Le glycérol est réservé et les acides gras subissent une distillation pour les séparer en fractions de différentes longueurs de chaîne.


Les fractions Acide Caprylique C8 et Acide Caprique C10 sont ensuite réestérifiées avec du glycérol pour former MCT - Triglycéride à Chaîne Moyenne (Caprylic/Capric Triglyceride).
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est ensuite filtré et désodorisé.


Contrairement à l'huile de noix de coco vierge pure qui possède un arôme caractéristique de noix de coco et qui est solide et opaque à température ambiante, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride) est un fluide clair, incolore et pratiquement inodore qui se verse facilement à température ambiante.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride) est une fraction de l'huile de coco dont presque tous les triglycérides à chaîne longue sont éliminés, laissant ainsi principalement les triglycérides à chaîne moyenne et en faisant une huile absolument saturée.


Cette saturation confère au MCT - Triglycéride à Chaîne Moyenne (Triglycéride Caprylique/Caprique) une grande stabilité et résistance à l'oxydation, en fait, qu'il a une durée de conservation presque indéfinie.
De plus, le fractionnement augmente la concentration comparative de MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique), lui donnant ainsi plus d'effet antioxydant et désinfectant, d'où le nom INCI : MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique).


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride), également connu sous le nom de Caprylic Capric Triglycerides (CCTG), suscite une grande attention dans les secteurs de la beauté, des cosmétiques et des soins personnels en raison de son impressionnante texture soyeuse et sans huile et de sa stabilité à l'oxydation.
Malgré le mot huile dans son nom, MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est en fait un ester, pas une véritable huile.


Utilisations du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) : Toutes sortes de produits de soins personnels (par exemple, savons, huiles pour le visage/corps, crèmes, lotions, nettoyants, shampoings, gels douche, revitalisants, bombes de bain, sels de bain).
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est ajouté à la formule à la phase huileuse.


Le niveau d'utilisation typique du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est de 1 à 100 %.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est utilisé uniquement pour un usage externe.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est à la fois similaire et différent de l'huile de noix de coco fractionnée.


Alors que l'huile de noix de coco fractionnée prend l'huile de noix de coco entière et sépare les triglycérides liquides légers (C8-C10), le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est fabriqué en commençant par la glycérine, puis en construisant les triglycérides C8 et C10 de manière ordonnée. et contrôlée.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est soluble dans l'huile minérale, l'huile végétale et l'alcool.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est insoluble dans l'eau.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique), est une forme liquide d'huile, obtenue en séparant les acides gras capriques et capryliques (triglycérides à chaîne moyenne) de l'huile dure.


Contrairement aux huiles dures, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) reste liquide à température ambiante.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) a une sensation douce et soyeuse et est facilement absorbé par la peau.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) donne aux produits une finition plus légère et plus luxueuse.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont des graisses présentes dans les aliments comme l'huile de noix de coco.
Ils sont métabolisés différemment des triglycérides à longue chaîne (LCT) présents dans la plupart des autres aliments.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est un supplément qui contient beaucoup de ces graisses et qui aurait de nombreux avantages pour la santé.


Les triglycérides sont simplement le terme technique désignant les graisses.
Les triglycérides ont deux objectifs principaux.
Ils sont soit brûlés pour produire de l’énergie, soit stockés sous forme de graisse corporelle.


Les triglycérides doivent leur nom à leur structure chimique, en particulier à la longueur de leurs chaînes d'acides gras.
Tous les triglycérides sont constitués d'une molécule de glycérol et de trois acides gras.
La majorité des graisses de votre alimentation est constituée d’acides gras à longue chaîne, qui contiennent 13 à 21 carbones.
Les acides gras à chaîne courte contiennent moins de 6 atomes de carbone.


En revanche, les MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) ont 6 à 12 atomes de carbone.
Voici les principaux MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) :
*C6 : acide caproïque ou acide hexanoïque
*C8 : acide caprylique ou acide octanoïque
*C10 : acide caprique ou acide décanoïque
*C12 : acide laurique ou acide dodécanoïque


Certains experts affirment que C6, C8 et C10, appelés « acides gras capra », reflètent la définition des MCT – triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) avec plus de précision que le C12 (acide laurique).
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est un composé huileux qui peut empêcher les ingrédients de s'agglutiner.


En raison de cette propriété, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) pourrait améliorer la texture des produits contenant le composé.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est un agent dispersant qui stabilise et lie les ingrédients d'un produit.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) peut aider à répartir uniformément les ingrédients du produit, tels que les pigments solides, les parfums ou d'autres composés.


Cette répartition uniforme peut créer une texture plus cohérente et un mélange stable.
MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont des graisses naturellement présentes dans l'huile de noix de coco.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont plus facilement et plus rapidement digérés que les autres types de graisses et fournissent de l'énergie, soutiennent le métabolisme et sont brûlés par le corps pour produire de l'énergie et du carburant.


En conjonction avec une alimentation équilibrée et de l'exercice, la consommation de MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) peut favoriser la gestion du poids.
MCT – Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique), plus communément appelés MCT, ont fait sensation dans le monde de la nutrition, et pour cause : ce sont des graisses assez étonnantes.


Pour comprendre ce qu’est un triglycéride à chaîne moyenne, il est utile de comprendre d’abord la structure chimique des graisses.
Les graisses que l’on trouve dans la nature sont généralement des triglycérides, constitués de trois acides gras liés à un squelette de glycérol.
Les acides gras eux-mêmes sont des chaînes d'atomes de carbone dont la longueur varie de 4 à 26 carbones ou plus, généralement classées en chaînes courtes, moyennes et longues.

Dans la nature, les acides gras qui composent un triglycéride sont généralement une combinaison d’acides gras de différentes longueurs et non trois de même longueur.
Ainsi, un triglycéride naturel est une combinaison d’acides gras à chaîne courte, moyenne et longue.
Lorsque nous parlons des avantages des MCT, nous parlons principalement des avantages des queues individuelles d’acides gras à chaîne moyenne, ou MCFA, définies comme des acides gras longs de 6 à 12 carbones.


Ces acides gras sont l'acide caprioque (6 carbones), l'acide caprylique (8 carbones), l'acide caprique (10 carbones) et l'acide laurique (12 carbones).
Il y a un débat sur la question de savoir si l'acide laurique est un véritable acide gras à chaîne moyenne, mais nous y reviendrons davantage dans une minute.
Les MCFA sont uniques car ils sont digérés par l'organisme différemment des autres acides gras de longueur (tels que les acides gras oméga-3 et -6 et l'acide oléique de l'huile d'olive).


Leur structure plus courte facilite leur dégradation dans les intestins et nécessite peu ou pas de bile.
Une fois absorbés, les MCFA sont transportés directement vers le foie, où ils sont préférentiellement métabolisés pour créer de l'énergie.
Les MCFA peuvent également facilement pénétrer dans les cellules où ils alimentent la production d’énergie.


Étant donné que les acides gras à chaîne moyenne sont si facilement utilisés comme source d’énergie, ils ne sont pas facilement stockés sous forme de graisse.
Bien que les MCFA soient présents dans de nombreux aliments, notamment l’huile de coco, l’huile de palme, le beurre et les produits laitiers entiers (et en particulier les produits laitiers de chèvre), les quantités disponibles dans ces aliments ont tendance à être assez faibles.


Ainsi, pour concentrer les MCFA bénéfiques, les fabricants utilisent un processus appelé fractionnement pour séparer les acides gras du squelette glycérol, puis les recombiner en triglycérides composés uniquement de MCFA.
Ce sont les MCT - Triglycéride à Chaîne Moyenne (Triglycéride Caprylique/Caprique) que vous trouverez dans nos rayons.


Généralement, les sources originales des MCFA sont les huiles de noix de coco et/ou de palme.
Les acides caprylique et caprique sont généralement les principaux MCFA présents dans le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride), et leurs proportions varient d'un fabricant à l'autre.


L'acide caproïque est généralement laissé de côté car il a un goût fort et peut provoquer une sensation de brûlure dans la gorge et l'estomac.
MCT - Medium Chain Triglyceride (Caprylic / Capric Triglyceride) est un ester mixte composé d'acides gras capryliques et capriques attachés à un squelette de glycérine.


MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycérides caprylique/caprique) sont parfois appelés à tort huile de noix de coco fractionnée, dont la composition est similaire mais qui fait généralement référence à l'huile de noix de coco dont les triglycérides à chaîne plus longue ont été éliminés.
Chimiquement parlant, les graisses et les huiles sont principalement constituées de triglycérides dont les acides gras sont des chaînes allant de 6 à 12 atomes de carbone, dans ce cas l'ester est composé de caprique (10 atomes de carbone) et de caprylique (8 atomes de carbone).


MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont une estérification spécialisée de l'huile de noix de coco utilisant uniquement les acides gras caprylique et caprique, tandis que l'huile de noix de coco fractionnée est une distillation standard de l'huile de noix de coco qui aboutit à une combinaison de tous les acides gras. , passé par le processus de distillation.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est non gras et léger.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) se présente sous la forme d'un liquide huileux et agit principalement comme émollient, agent dispersant et solvant.


MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont des graisses partiellement artificielles.
Le nom de MCT - Medium Chain Triglyceride (Caprylic / Capric Triglyceride) fait référence à la façon dont les atomes de carbone sont disposés dans leur structure chimique.
MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont généralement fabriqués en traitant les huiles de noix de coco et de palmiste en laboratoire.


MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont des graisses naturellement présentes dans l'huile de noix de coco et de palmiste.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont plus faciles et plus rapides à digérer que les autres types de graisses, car ils nécessitent moins d'enzymes et d'acides biliaires pour l'absorption intestinale.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont métabolisés très rapidement dans le foie et favoriseraient une augmentation de la dépense énergétique, tout en diminuant le stockage des graisses. De nombreuses études suggèrent que le remplacement du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) par d'autres graisses dans une alimentation saine peut donc aider à maintenir un poids et une composition corporelle sains.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est un transparent très stable et résistant à l'oxydation destiné à être utilisé dans les crèmes, lotions et de nombreuses autres préparations cosmétiques pour la peau et les cheveux.
Parce qu'il est chimiquement indifférent aux autres ingrédients cosmétiques, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) agit comme un régulateur de viscosité et aide à la dispersion des pigments et autres additifs.


De plus, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) pénètre facilement dans la peau, agissant ainsi comme support pour les ingrédients thérapeutiques transdermiques.
Cette capacité à transporter les huiles essentielles et les actifs fait du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) une huile de choix parmi les médecins et les massothérapeutes.


MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont une fraction spécifique des acides gras de l'huile de noix de coco/palme, ce qui donne uniquement une huile plus stable et plus douce pour la peau.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est également connu sous le nom d'HUILE MCT.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est une huile de massage, un support de parfum, une huile de support générale, légère et hydratante pour tous les types de peau.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est également connu sous le nom d'huile de noix de coco fractionnée.


MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont des graisses naturellement présentes dans les huiles de noix de coco et de palmiste.
MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique), y compris l'acide caprylique et l'acide caprique.
Avec une utilisation normale, l'huile MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) n'est pas convertie en graisse corporelle.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est composé d'acides gras naturels présents dans l'huile de noix de coco et la glycérine.
La texture lisse et les propriétés super hydratantes du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) le rendent extrêmement utile dans la fabrication de savons et de myriades de produits cosmétiques.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est considéré comme une alternative naturelle aux produits chimiques synthétiques présents dans les produits topiques pour la peau.
Les entreprises qui prétendent que leurs produits sont « entièrement naturels » ou « biologiques » contiennent généralement du CCTG (également connu sous le nom de MCT - Medium Chain Triglyceride (Caprylic / Capric Triglyceride)).


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) crée une barrière à la surface de la peau, ce qui aide à réduire la sécheresse cutanée en réduisant la perte d'humidité.
La texture huileuse aide à épaissir et procure un caractère glissant, ce qui contribue à rendre les lotions et les déodorants à force naturelle faciles à appliquer et laisse un après-toucher non gras.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) fonctionne comme un émollient, un agent dispersant, un support ou une base, et possède également des propriétés antioxydantes.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
En raison de leur capacité à être absorbé rapidement par l'organisme, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) a trouvé une utilisation dans le traitement d'une variété de maladies de malabsorption.
La supplémentation en MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) avec un régime pauvre en graisses a été décrite comme la pierre angulaire du traitement de la maladie de Waldmann.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est un ingrédient de certaines émulsions nutritionnelles parentérales spécialisées dans certains pays.
Des études ont également montré des résultats prometteurs pour l’épilepsie grâce au recours au régime cétogène.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est très polyvalent et convient à tous les types de peau.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est suffisamment doux pour les peaux sensibles.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est particulièrement intéressant pour être incorporé dans des formulations cosmétiques et de soins personnels sans huile destinées aux peaux grasses, mixtes ou à problèmes.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride) est également un substitut exceptionnel à l'huile minérale. Dans les applications d'aromathérapie et de parfumerie, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) sert de support pratiquement inodore pour les huiles essentielles et autres aromates.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) absorbe rapidement et possède une sensation soyeuse et poudrée hautement désirable. MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) peut être incorporé dans des formulations de massage ou utilisé seul comme huile de massage très légère et non grasse.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est particulièrement intéressant pour être incorporé dans des formulations cosmétiques et de soins personnels sans huile destinées aux peaux grasses, mixtes ou à problèmes.


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MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) peut être incorporé dans des formulations de massage ou utilisé seul comme huile de massage très légère et non grasse.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride) est également un substitut exceptionnel à l'huile minérale.
Dans les applications d'aromathérapie et de parfumerie, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) sert pratiquement de
support inodore pour les huiles essentielles et autres aromates.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique), également connu sous le nom de triglycérides caprylique caprique, suscite une grande attention dans les secteurs de la beauté, des cosmétiques et des soins personnels en raison de son impressionnante texture soyeuse et sans huile et de sa stabilité à l'oxydation.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est très polyvalent et convient à tous les types de peau.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est suffisamment doux pour les peaux sensibles.
MCT - Le triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est considéré comme durable, végétalien, sans lactose, sans gluten, sans glutamate, sans ESB, sans huiles hydrogénées ou partiellement hydrogénées, sans conservateurs.


Dérivé de l'huile de noix de coco (et couramment utilisé dans les produits cosmétiques pour aider à lier les ingrédients entre eux), le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) crée une couche respirante sur la peau, emprisonnant l'humidité.
Utilisations courantes du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) : crèmes, lotions, savons et hydratants


MCT - Medium Chain Triglyceride (Caprylic / Capric Triglyceride) signifie Medium Chain Triglyceride et est également connu sous son nom INCI Capric Caprylic Triglyceride (CCT).
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) peut être dérivé de l'huile de palme ou de noix de coco (quand on l'appelle généralement huile de noix de coco fractionnée).


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est largement utilisé dans les cosmétiques comme agent dispersant mais fonctionne également comme solvant pour les vitamines liposolubles et d'autres nutriments actifs.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est un excellent émollient et pénètre rapidement dans la peau.


Une fois que le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) a pénétré, il ralentit la perte d'eau de la peau en formant une barrière à la surface de la peau.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est également utilisé pour modifier l'épaisseur des produits liquides, améliorant l'étalement et offrant une application soyeuse et uniforme qui favorise la dispersion des autres ingrédients dans les produits finis.


Cela fournit et maintient un après-touche magnifiquement lisse et brillant lorsqu'il est appliqué sur la peau.
Les fabricants de cosmétiques apprécient également le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) car il possède une grande stabilité et résistance à l'oxydation, d'où sa longue durée de conservation naturelle.


Peau : Émollient : MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) améliore la sensation cutanée des formulations.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est destiné à un usage externe uniquement.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) se trouve dans les articles de soins topiques de la peau, notamment les hydratants pour le visage, les lotions anti-âge, les écrans solaires, les crèmes pour les yeux, etc.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) peut prolonger la durée de vie des cosmétiques, rendre votre peau meilleure et non grasse, et améliorer l'impact antioxydant des articles.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est également un composant courant dans les cosmétiques ainsi que dans d'autres articles esthétiques.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) distribue uniformément les ingrédients dans les solutions esthétiques sans laisser de sensation grasse sur votre peau.
Vous verrez fréquemment du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) dans les produits cosmétiques adhérents : rouge à lèvres, baume à lèvres, contour des lèvres, base, structure.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est utilisé depuis plus de 50 ans.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique)
a un résultat lissant sur la peau ainsi qu'une grande activité anti-oxydante.


De plus, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) a pour résultat de lier divers autres composants les uns aux autres et sert de produit chimique, aidant les composants énergétiques des cosmétiques à durer beaucoup plus longtemps.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est considéré comme une alternative naturelle à divers autres produits chimiques synthétiques présents dans les produits topiques.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est utilisé dans les mines, les esters, les alcools gras, les peroxydes, les parfums, les arômes, la finition de surface, les lubrifiants, les savons métalliques, les cosmétiques, l'alimentation animale, les produits chimiques, le papier, les plastiques, les détergents, les produits chimiques, les résines. et les revêtements.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est couramment utilisé comme émollient et activateur pour les performances des actifs cosmétiques, des additifs et d'autres produits cosmétiques.


En outre, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est bénéfique pour prévenir la perte d'humidité dans les formulations.
Les applications MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) couvrent une variété d'industries.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est soyeux et léger au toucher, absorbé facilement par la peau.


Cela signifie que lorsque le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylique/Triglycéride caprique) est utilisé dans les produits cosmétiques et de soins de la peau, l'huile biologique MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylique/Triglycéride caprique) ne laisse aucune sensation grasse sur la peau.
Avec une longue durée de conservation, une couleur faible, une odeur minimale et un risque faible ou nul, cette huile de support est une sélection idéale pour les peaux sensibles et les produits sans huile.


Cette huile utilise uniquement les MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique), à savoir l'acide caprylique et l'acide gras caprique, contenus dans l'huile de coco brute.
Le résultat est une huile de support idéale qui peut être utilisée dans une variété d’applications.


Acme-Hardesty fournit du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) de qualité, produit à partir de fournitures d'origine éthique.
Utilisations en aérosols du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) : Antisudorifiques, Déodorants, Parfums
Utilisations du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) dans les soins capillaires : huiles, masques


Utilisations du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) pour les soins de la peau : crèmes et masques pour le visage, lotions et huiles pour le corps, soins des ongles et soins des mains et des pieds
Utilisations des huiles de MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) : Massage, bain et douche et rasage


Utilisations solaires du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) : écrans solaires, après-soleil et autobronzants
Utilisations par Color Cosmetics du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) : fard à paupières, poudre de fard à joues, bases, rouges à lèvres et démaquillant
Utilisations du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) pour le soin des lèvres : baumes, crèmes et sticks


Utilisations du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) pour les soins du bébé : crèmes, lotions, nettoyants et lingettes humides
Utilisations du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) pour les hommes : crèmes et huiles à raser, huiles et lotions après-rasage, et huiles et baumes à barbe.
En comparaison, les graisses alimentaires habituelles sont les triglycérides à longue chaîne.


Les gens utilisent le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique / caprique) comme médicament.
MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont utilisés avec les médicaments habituels pour traiter les troubles de l'absorption alimentaire, notamment la diarrhée, la stéatorrhée (indigestion graisseuse), la maladie cœliaque, la maladie du foie et les problèmes de digestion dus à l'ablation chirurgicale partielle de l'estomac (gastrectomie). ) ou l'intestin (syndrome de l'intestin court).


MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont également utilisés pour « l'urine laiteuse » (chylurie) et une maladie pulmonaire rare appelée chylothorax.
D'autres utilisations du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) comprennent le traitement de la maladie de la vésicule biliaire, du SIDA, de la fibrose kystique, de la maladie d'Alzheimer et des convulsions chez les enfants.


Les athlètes utilisent parfois les MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) pour un soutien nutritionnel pendant l'entraînement, ainsi que pour diminuer la graisse corporelle et augmenter la masse musculaire maigre.
MCT – Triglycérides à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) sont parfois utilisés comme source de graisse dans la nutrition parentérale totale (TPN).
Dans TPN, toute la nourriture est administrée par voie intraveineuse (par IV).


Ce type d'alimentation est nécessaire chez les personnes dont le tractus gastro-intestinal (GI) ne fonctionne plus.
MCT intraveineux - Des triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont également administrés pour prévenir la dégradation musculaire chez les patients gravement malades.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est populaire en aromathérapie et en massothérapie comme huile de support car il n'interfère pas avec le parfum des mélanges aromatiques, absorbe rapidement, ne tache pas les vêtements et laisse une couche soyeuse mais non- sensation grasse sur la peau.


Dans les formulations cosmétiques, le MCT - Triglycéride à Chaîne Moyenne (Triglycéride Caprylique/Caprique) est idéal dans les émulsions ou lorsqu'un émollient apaisant et non gras est requis avec des caractéristiques sensorielles neutres et une longue durée de conservation.
Outre l'aromathérapie et les cosmétiques, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est largement utilisé dans l'industrie alimentaire ainsi que dans les applications nutritionnelles, pharmaceutiques, de perte de poids et autres applications de santé.


MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) en général sont largement utilisés dans un large éventail de secteurs, notamment les cosmétiques, les soins personnels, l'aromathérapie, la nutrition, les produits pharmaceutiques et la médecine.
Applications du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) : soins de la peau, soins des lèvres, soins capillaires, soins des ongles, cosmétiques, aromathérapie et massage


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est considéré comme un excellent ingrédient émollient et réparateur de la peau.
En tant qu'émollient, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) pénètre rapidement dans la surface pour revitaliser la peau/les cheveux et fournit une barrière de lubrification légère et non grasse.


En tant qu'agent dispersant, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) contribue à améliorer l'apport de vitamines, de pigments et d'autres ingrédients actifs contenus dans une solution afin qu'ils soient uniformément répartis et entièrement absorbés par l'épiderme.
La texture huileuse du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) aide à épaissir les formulations cosmétiques et est glissante, ce qui permet à son tour une étalement facile des solutions et un après-touche lisse.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) inclus dans les cosmétiques en raison de son mélange d'acides gras que la peau peut utiliser pour réparer sa surface et résister à la perte d'humidité.
On pense également que le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) a un effet anti-inflammatoire sur la peau.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est utilisé pour améliorer les performances des additifs de saveur, de parfum et/ou de couleur, contribuant ainsi à augmenter leur solubilité et leur efficacité grâce à une formule.
De plus, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) apporte un effet émollient aux formulations et peut aider à améliorer les performances des actifs de soin de la peau.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est utilisé comme solvant naturel dans de nombreuses formulations et peut également aider à prévenir la perte d'humidité dans une formulation.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) peut être utilisé dans toutes les formulations pour la peau et les cheveux.


MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont des esters d'acide gras à chaîne moyenne (6 à 12 carbones) de glycérol les plus fréquemment utilisés dans les aliments et boissons nutraceutiques et les produits de soins personnels cosméceutiques.
Dans le corps humain, le MCT - triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) diffuse passivement du tractus gastro-intestinal dans la veine porte sans nécessiter de modification requise par les acides gras à chaîne longue ou les acides gras à chaîne très longue.


Étant donné que les MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont fades par rapport aux autres graisses et ne génèrent pas de notes désagréables de saveur ou de parfum, ils sont également utilisés dans les produits de soins personnels et les produits pharmaceutiques.
Dans les aliments, les boissons et les applications nutraceutiques, les ingrédients MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) sont rapidement absorbés par le corps et constituent une bonne source d'énergie potentielle pour les amateurs d'exercice quotidien ainsi que pour les athlètes et les bodybuilders.


MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont souvent incorporés dans des boissons, des mélanges, des barres nutritionnelles ou des aliments énergétiques.
Les MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (Caprylique / Caprique Triglycéride) sont également utilisés comme supports et émollients de haute qualité dans la formulation de cosmétiques à certifier selon les Référentiels Naturels et Biologiques Ecocert.


MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) se trouvent fréquemment dans les aérosols topiques, les mousses, les crèmes, les pommades et les lotions, et sont régulièrement utilisés dans les arômes et les parfums en raison de leur goût fade et de leur faible odeur naturelle.
MCT biologique - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) agit comme un excellent émollient. Utilisé dans les soins du corps, du visage, des cheveux et solaires.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride) est d'origine végétale et est constitué d'un mélange d'acides gras végétaux, principalement d'acide caprylique et caprique et de glycérine.
MCT - Medium Chain Triglyceride (Caprylic / Capric Triglyceride) est particulièrement doux pour la peau et ne laisse pas de brillance grasse.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est utilisé comme émollient, agent hydratant, base d'huile non grasse.
En raison de sa remarquable polyvalence et de ses caractéristiques sensorielles attrayantes, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est incorporé dans une large gamme d'applications dans les secteurs des soins personnels, de la cosmétique et de l'aromathérapie.


À lui seul, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) peut être utilisé comme huile cosmétique, de massage et de support, ou il peut être incorporé dans la fabrication de crèmes, lotions, huiles nettoyantes, pommades, beurre corporel, bain. gommages, maquillage et bien d’autres produits nourrissants.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est particulièrement populaire parmi les massothérapeutes car il est facile à utiliser, léger et sèche rapidement sans être gras.


Contrairement à d'autres huiles, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) ne tache généralement pas non plus les vêtements. Les effets antimicrobiens et anti-inflammatoires réputés du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) contribuent en outre à améliorer le teint de la peau et facilitent la massothérapie en améliorant l'absorption des huiles essentielles et d'autres constituants thérapeutiques.


-Soins de la peau:
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est un composé stable qui a une texture huileuse.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) peut créer une barrière à la surface de la peau pour retenir l'humidité.
Plusieurs produits de soins de la peau contiennent du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique), tels que :
*crèmes pour le visage
*hydratants pour le corps
*crèmes solaires
*crèmes pour les yeux
*sérums anti-âge
*Se maquiller


-MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est également une alternative stable aux autres huiles.
Les cosmétiques et le maquillage contenant des composés gras peuvent utiliser du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride).
Ces produits comprennent :
*baume à lèvres
*crayon à lèvres
*rouge à lèvres
*eye-liner
*fond de teint liquide ou blush


-Nourriture:
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) peut également être présent dans les aliments préparés, tels que :
*produits de boulangerie
*bonbons mous
*les fromages
*produits laitiers surgelés
*gélatines et puddings
*produits carnés


-Utilisations techniques du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride Caprylique/Caprique) :
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est fade par rapport aux autres graisses et ne génère pas de notes désagréables (goûts dissonants) aussi rapidement que les LCT.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est également plus polaire que les LCT.
En raison de ces attributs, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est largement utilisé comme huiles de support ou solvants pour les arômes, les médicaments oraux et les vitamines.


-Pertinence pharmaceutique :
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) peut être utilisé dans des solutions, des suspensions liquides et des systèmes d'administration de médicaments à base de lipides pour les émulsions, les systèmes d'administration de médicaments auto-émulsifiants, les crèmes, les pommades, les gels et les mousses ainsi que les suppositoires.
MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) conviennent également pour une utilisation comme solvant et lubrifiant huileux liquide dans les gels mous.


-Pertinence médicale :
MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) diffusent passivement du tractus gastro-intestinal vers le système porte (les acides gras plus longs sont absorbés dans le système lymphatique) sans nécessiter de modification comme les acides gras à longue chaîne ou les acides gras à très longue chaîne .
De plus, les MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) ne nécessitent pas de sels biliaires pour la digestion.

Les patients souffrant de malnutrition, de malabsorption ou de troubles particuliers du métabolisme des acides gras sont traités avec des MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) car les MCT ne nécessitent pas d'énergie pour l'absorption, l'utilisation ou le stockage.
MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont généralement considérés comme une bonne source d'énergie biologiquement inerte que le corps humain trouve raisonnablement facile à métaboliser.

MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) ont des attributs potentiellement bénéfiques dans le métabolisme des protéines, mais peuvent être contre-indiqués dans certaines situations en raison d'une tendance signalée à induire une cétogenèse et une acidose métabolique.
Cependant, il existe d'autres preuves démontrant l'absence de risque d'acidocétose ou de cétonémie avec le MCT - triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) à des niveaux associés à une consommation normale, et que les cétones sanguines modérément élevées peuvent constituer un traitement efficace contre l'épilepsie.


-Restriction calorique :
Une revue systématique et une méta-analyse de 2020 réalisées par Critical Reviews in Food Science and Nutrition ont étayé la preuve que le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) diminue l'apport énergétique ultérieur.
Malgré cela, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) ne semble pas affecter l'appétit, et les auteurs ont donc déclaré que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour élucider le mécanisme par lequel cela se produit.


-Pertinence diététique :
L'analyse du poids moléculaire du lait de différentes espèces a montré que, même si les matières grasses du lait de toutes les espèces étudiées étaient principalement composées d'acides gras à longue chaîne (16 et 18 carbones de long), environ 10 à 20 % des acides gras présents dans le lait de cheval, de vache, les moutons et les chèvres étaient des acides gras à chaîne moyenne.
Certaines études ont montré que les MCT peuvent aider au processus de combustion excessive de calories, et donc à la perte de poids.

MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont également considérés comme favorisant l'oxydation des graisses et la réduction de la consommation alimentaire.
MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) ont été recommandés par certains athlètes d'endurance et la communauté du culturisme.
Bien que les bienfaits pour la santé des MCT - triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) semblent se produire, un lien avec une amélioration des performances physiques n'est pas concluant.

Un certain nombre d'études soutiennent l'utilisation de l'huile MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) comme supplément de perte de poids, mais ces affirmations ne sont pas sans conflit, puisqu'un nombre égal d'entre elles ont trouvé des résultats non concluants.


-Utilisations de soins personnels du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) :
Couramment utilisé comme émollient, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) remplace les huiles blanches et la vaseline dans le maquillage, les hydratants, les produits de soins de la peau, de protection solaire et les parfums.
Dans cette application, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) constitue un excellent choix pour les produits pour les peaux sensibles en raison de sa nature légère et de sa compatibilité avec la plupart des types de peau.


-Utilisations des aliments pour animaux de compagnie du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) :
L'huile de noix de coco MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) peut être utilisée comme ingrédient dans les aliments pour animaux de compagnie, et la recherche suggère que l'inclusion de l'huile de triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) a des effets positifs sur le métabolisme félin et canin. Fonction cognitive.


-Médicaments:
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est un solvant efficace et un excellent excipient, ce qui signifie qu'il peut agir comme support ou milieu de suspension pour les antibiotiques, les médicaments et les vitamines solubles dans l'huile.


-Utilisations alimentaires et boissons du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) :
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est présenté comme complément énergétique et agent digestif dans l'industrie alimentaire.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) couramment utilisé comme émulsifiant alimentaire.


-Saveur et parfum :
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est un excellent support pour les parfums et les saveurs, car c'est une huile à faible odeur.


-Nutraceutiques :
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est lui-même un complément énergétique et un agent digestif, favorisant l'augmentation du métabolisme.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est également un excellent émulsifiant et solvant et peut agir comme support ou milieu de suspension pour les vitamines et les minéraux solubles dans l'huile.


-Pharmacodynamique :
MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) contenus dans les émulsions lipidiques injectables servent de source de calories et d'acides gras essentiels, qui constituent un substrat important pour la production d'énergie.

MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) exercent plusieurs effets métaboliques : il a été démontré qu'ils réduisent le poids, le syndrome métabolique, l'obésité abdominale et l'inflammation dans des études animales.
Il est proposé que le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) induit une perte de poids en augmentant la dépense énergétique et l'oxydation des graisses, et en modifiant la composition corporelle.4

Cependant, on ne sait pas si les effets du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) sur la dépense énergétique et le poids corporel sont durables.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) peut également jouer un rôle dans la prise alimentaire et la satiété, car certaines études ont montré que la consommation de MCT entraînait une réduction de la consommation alimentaire.

Bien qu'il ait été démontré que le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) réduisait l'apport énergétique, il n'a pas été démontré qu'il affectait l'appétit.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) peut faciliter l'absorption du calcium.


-Applications du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) :
*Toutes les crèmes et lotions de soins de la peau – Nettoyants et hydratants
spécialement pour les peaux sensibles et les peaux grasses
*Crèmes et lotions pour le bain et le corps : spécialement pour les peaux sensibles et les peaux grasses
*Huiles de bain et corps
*Maquillage : notamment rouges à lèvres et baumes
*Parfums naturels
*Shampoings et nettoyants



FONCTIONS DU MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) fonctionne principalement comme émollient, agent dispersant et solvant.
Les fabricants de cosmétiques apprécient grandement le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride) pour son manque de couleur et d'odeur, ainsi que pour sa stabilité.



AVANTAGES ET UTILISATIONS DU MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
*Il s'agit de l'ingrédient adoucissant pour la peau le plus efficace, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique), utilisé dans le monde entier.
*MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) crée une barrière à la surface de la peau, ce qui aide à réduire la sécheresse cutanée en diminuant la perte d'humidité. *MCT - La texture huileuse du triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) aide à épaissir et procure un caractère glissant, ce qui contribue à rendre nos lotions et déodorants à force naturelle faciles à appliquer et laisse un après-toucher non gras.

*MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est un brillant réservoir d'antioxydants qui enrichiront votre peau pour la rendre saine.
*MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est utilisé pour augmenter la durée de conservation de vos produits.
*MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) aide à adoucir les peaux mortes et à réparer les peaux craquelées et cassées.

*Lorsqu'il est utilisé dans les eye-liners ou les khôls, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) les rend lisses et leur application facile.
*Support d'arômes, de parfums (y compris les huiles essentielles) ou de colorants, émollient léger, haute stabilité, limpide.



UTILISATIONS ET EFFICACITÉ DU MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
-Peut-être efficace pour...
*Certains types de crises chez les enfants.
*Prévenir la dégradation musculaire chez les patients gravement malades, lorsqu'ils sont administrés par voie intraveineuse (IV).
*MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) peut fournir des calories chez les patients gravement malades, mais ne semble offrir aucun avantage par rapport aux graisses alimentaires normales (triglycérides à chaîne longue).

-Peut-être inefficace pour...
Perte de poids associée au SIDA.
Certaines recherches montrent que la prise de MCT ne semble pas plus efficace que la prise seule de multivitamines et de minéraux pour prévenir la perte de poids associée au SIDA.

Preuves insuffisantes pour évaluer l’efficacité de...
*La maladie d'Alzheimer.
Il existe un intérêt à utiliser les MCT - Medium Chain TriglycerideS (Caprylic/Capric Triglyceride) pour traiter la maladie d'Alzheimer, car les MCT pourraient fournir une énergie supplémentaire au cerveau et pourraient également protéger le cerveau contre les dommages causés par les plaques de protéines bêta-amyloïdes.

Ces plaques sont les structures qui se forment dans la maladie d'Alzheimer et provoquent des symptômes.
Certaines recherches montrent qu'un produit spécifique MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) (AC-1202) n'améliore pas de manière significative l'apprentissage, la mémoire et le traitement de l'information (pensée cognitive) chez les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer légère à modérée, sauf chez les personnes atteintes. une constitution génétique particulière (modification du gène APOE4).

Chez les personnes présentant le changement du gène APEO4, une dose unique du produit MCT - Medium Chain Triglyceride (Caprylic / Capric Triglyceride) semble améliorer les capacités de réflexion cognitive.

*Chylothorax (une maladie pulmonaire rare). La prise de MCT par voie orale ou intraveineuse (par IV) pourrait prévenir la malnutrition et une capacité affaiblie à combattre l'infection chez les enfants et les adultes atteints de chylothorax.
*Soutien nutritionnel de l'entraînement sportif.

* Diminution de la graisse corporelle et augmentation de la masse musculaire maigre.
*Amélioration de l'absorption du calcium et du magnésium.



PROPRIÉTÉS DU MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
• Sans paume
• Sans huile
• Très stable
• Lumière
• Clair, incolore à jaune
• Pratiquement inodore
• Fluide à température ambiante
• Absorption rapide
• Non grasse
• Texture lisse et soyeuse lorsqu'elle est appliquée sur la peau
• Peu ou pas de brillance lors de l'application
• Convient à tous les types de peau
• S'émulsifie facilement
• Voir la fiche technique pour la composition en acides gras.



COMMENT FONCTIONNE MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) aide à lier l'humidité à la peau et empêche sa perte par la peau.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) agit en améliorant la dispersion dans les formulations.



CONCENTRATION ET SOLUBILITÉ DU MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
La concentration recommandée de MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) à utiliser est de 2 % à 100 %.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est soluble en toutes proportions dans l'acétone, le benzène, le chloroforme et insoluble dans l'eau.



COMMENT UTILISER MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
Chauffer la phase MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) à 70°
Ajoutez le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) à la phase huileuse tout en la remuant constamment.
Ajouter la phase MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) à la phase aqueuse.
Remuer jusqu'à formation d'une solution homogène.



AVANTAGES DU MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
*Un émollient efficace qui pénètre rapidement
*Minime à aucun éclat lors de l'application
*S'émulsionne facilement
*Convient à tous les types de peau



FONCTIONS DU MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
*Des agents de dispersion
*Hydratant émollient
*Substitut d'huile
*Solubilisant
*Solvant
*Agent d'épandage
*Modificateur de viscosité



AVANTAGES DU MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) provient de graisses entièrement naturelles.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est un liquide clair avec un goût quelque peu merveilleux.
La teneur élevée en matières grasses, l'apparence et la capacité antioxydante du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique / caprique) les rendent largement utilisés dans les produits de soins de la peau et les savons.

-Émollients :
Les crèmes hydratantes rendent votre peau plus douce.
Les crèmes hydratantes agissent en sécurisant l’humidité de la peau et en créant également une couche de sécurité pour garantir que l’humidité ne puisse pas s’échapper.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est un ingrédient actif émollient couramment utilisé dans les cosmétiques.

-Les dispersants maintiennent les ingrédients actifs dans une formulation les uns avec les autres.
Mélanger des ingrédients actifs, des colorants ou des parfums dans un excellent dispersant empêche les ingrédients de s'agglutiner ou de couler au fond du mélange.

-Solvants :
Un solvant est un composant qui dissout ou endommage un autre ingrédient actif ou une liaison dans une substance.
Un ingrédient est considéré comme un solvant en fonction de sa structure moléculaire et de sa forme ainsi que de la manière exacte dont il interagit avec d'autres matériaux.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) liquéfie les composés, leur permettant de se mélanger. Bien que certains solvants contiennent des ingrédients dangereux, le triglycéride caprylique est relativement sans risque.

-Antioxydants :
Les antioxydants sont des substances qui neutralisent gratuitement les radicaux libres ou les substances nocives auxquelles vous êtes soumis quotidiennement.
Les antioxydants aident à prévenir l’oxydation, qui vieillit votre peau et endommage votre corps.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est riche en antioxydants, ils jouent donc un rôle essentiel dans la protection de votre peau et vous aident à vous sentir plus jeune.



AVANTAGES DU MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
Avantages de l’huile de noix de coco fractionnée :
*Défend les lèvres gercées et craquelées contre d'autres dommages
*Hydrate et nettoie la peau avec une consistance d'huile légère
*Fournit un soutien antibactérien à base d'antioxydants à la peau et au visage



LES PROPRIÉTÉS DU MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) LE RENDENT ADAPTÉ À UNE UTILISATION DANS DIVERSES APPLICATIONS :
*Diffusion rapide, sensation de peau légère – ingrédient de soins personnels
*Stabilité oxydative, faible viscosité, qualité organoleptique propre – solvant pour arôme, produit pharmaceutique, lubrifiant
*Valeur calorique inférieure, source d’énergie disponible rapidement – gestion de la santé



SOURCES DE MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) se trouvent dans l'huile de palmiste et l'huile de noix de coco et peuvent être séparés par fractionnement.
Ils peuvent également être produits par Interestérification.
La poudre de MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) au détail est une huile MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) incorporée dans l'amidon et contient donc des glucides en plus des graisses.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est fabriqué par séchage par pulvérisation.



AVANTAGES DU MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est un composé de glycérine et d'acides gras naturels provenant de l'huile de noix de coco ou de palme.
MCT – Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) peut avoir certains bienfaits pour la peau ou les produits qui en contiennent.
*Émollient:
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est un émollient qui adoucit la peau.
Les émollients forment une couche protectrice sur la peau, emprisonnant l'humidité pour empêcher la peau de se dessécher.
La texture huileuse du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) en fait un adoucissant cutané utile.



AVANTAGES ET COMPOSITION DU MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
En raison de sa composition chimique unique et personnalisée, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) présente de nombreux avantages liés à ses caractéristiques sensorielles et physicochimiques attrayantes.

Les principaux constituants chimiques responsables de ces caractéristiques sont l’acide caprylique (C8) et l’acide caprique (C10), qui représentent respectivement environ 60 % et 40 % de l’huile.
Ces acides gras contribuent également aux bienfaits nourrissants cosmétiques et santé observés avec le MCT - Medium Chain Triglyceride (Caprylic / Capric Triglyceride).

Les propriétés physico-chimiques bénéfiques du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) comprennent :
*Aspect incolore ou jaune très pâle
*Émet une légère odeur caractéristique
*Reste à l'état liquide à température ambiante
*Faible viscosité et texture légère
*Pénètre rapidement dans la peau
*Non gras et ne tache pas
*Excellente stabilité thermique (peut être chauffé ou congelé)
*Excellente stabilité à l'oxydation, contribuant à la durée de vie des produits
*Agit comme un solvant polyvalent, car il est soluble dans les lipides et les huiles, en plus des acides et des alcools.


En plus de ces caractéristiques, les acides gras de l’acide caprylique (C8) et de l’acide caprique (C10) auraient de nombreux avantages pour les soins de la peau et la santé :
*Propriétés antibactériennes, antivirales et antifongiques réputées
*Puissantes propriétés anti-inflammatoires
*Puissantes propriétés antioxydantes
*Fournit une source d'énergie à libération rapide
*Utilisé comme traitement naturel contre l’acné et les affections cutanées inflammatoires telles que l’eczéma.
*Aide à réguler le cholestérol
*Aide à la gestion du poids



LE RÉSUMÉ SUIVANT SOULIGNE LES PROPRIÉTÉS ET LES ACTIVITÉS THÉRAPEUTIQUES QUE LE MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / TRIGLYCÉRIDE CAPRIQUE) EST CENSÉ MONTRER :
*COSMÉTIQUE : Émollient (Apaisant/Adoucissant), Conditionnant, Hydratant, Revitalisant, Renforçant, Protecteur, Clarifiant, Anti-Âge, Anti-Acné, Anti-Irritant

*MÉDICINAL : Antimicrobien, Anti-inflammatoire, Anti-oxydant, Régulateur, Préventif, Aide énergétique, Aide digestive, Réduction de poids.
Utilisé dans les applications d'aromathérapie et de massage, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) fonctionne comme une huile de support idéale pour les huiles essentielles en raison de son état liquide facile à utiliser et de sa légère odeur.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est populaire parmi les massothérapeutes en raison de ses propriétés d'absorption rapide, non grasses et non tachantes.

Utilisé dans les soins de la peau, les soins capillaires et les produits cosmétiques, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride) fournit une base hydratante légère et très stable qui possède des caractéristiques sensorielles neutres (odeur et couleur), contribuant ainsi à une expérience consommateur positive.
Les formulateurs qui souhaitent éviter les odeurs « lourdes » ou « de noisette » associées aux huiles botaniques vierges ou non transformées trouveront le parfum caractéristique très léger du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylique / Caprique Triglycéride) hautement souhaitable, et constitue également une bonne alternative. pour l'huile minérale.

De plus, grâce à sa texture non grasse et plus poudrée, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) peut améliorer la consistance d'une émulsion, ce qui peut ajouter à la perception de performance par le consommateur et est également idéal en rinçage. des produits.
De même, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est excellent dans les formulations de soins capillaires volumateurs, car l'utilisation d'huiles « plus lourdes » a souvent tendance à alourdir les cheveux et à contrecarrer l'effet volumateur.

Contrairement à l'huile de noix de coco, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est également non comédogène, convient à tous les types de peau et peut être utilisé dans des applications telles que le nettoyage à l'huile.
Utilisé en médecine et en nutrition, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) s'est bâti la réputation d'être un produit diététique plus puissant, facilement absorbé et rapidement digéré qui peut être utile aux personnes souffrant de troubles du métabolisme nutritionnel ou lipidique.

Contrairement à d’autres graisses, les MCT – Triglycérides à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) affichent une voie métabolique non conventionnelle. Par la veine porte, ils atteignent directement le foie et subissent une oxydation pour finalement produire des cétones.
Ce processus rapide, contournant le processus digestif naturel et plus long, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est considéré comme très bénéfique pour l'énergie, la forme physique et la perte de poids.



COMMENT EST FABRIQUÉ LE MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) ?
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) peut être fabriqué à partir d'huile de noix de coco ou d'huile de palme, car ce sont deux sources riches en acides gras à chaîne moyenne nécessaires.
L'huile de noix de coco brute ou l'huile de palme subit d'abord une hydrolyse, qui sépare essentiellement les acides gras de la « colonne vertébrale » du glycérol au sein de leurs composés gras.

Les acides gras peuvent ensuite être séparés en fonction de leur point d’ébullition par distillation fractionnée.
Comme les acides gras à chaîne moyenne ont des points d’ébullition plus bas que les acides gras à chaîne longue, ils peuvent être collectés en les chauffant et en les laissant refroidir à des températures appropriées.

Une fois les acides gras à chaîne moyenne isolés, ils sont à nouveau combinés avec le glycérol pour former des MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) dans un processus appelé estérification.
Il s’agit d’une réaction de synthèse par déshydratation, dans laquelle deux composés fusionnent pour produire de l’eau comme sous-produit.

Un catalyseur peut être utilisé, bien que ce ne soit pas nécessaire.
Comme il s’agit d’un procédé très ciblé, les ratios souhaités de C8 et C10 peuvent être utilisés en estérification.

Ainsi, dans une huile MCT 60/40, 60% des acides gras utilisés seront de l'Acide Caprylique (C8) et 40% seront de l'Acide Caprique (C10).
Enfin, une filtration et une désodorisation ont lieu pour nettoyer et améliorer les caractéristiques sensorielles du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride) obtenu.



POURQUOI UTILISONS-NOUS MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) DANS LES FORMULATIONS ?
Pourquoi l'utilisons-nous dans les formulations ?
MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont peu coûteux et légers avec peu ou pas de parfum.
J'aime le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) dans les produits comme les huiles nettoyantes et les baumes, qui sont des produits lavables.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) peut également être une bonne base pour les produits de massage et fonctionne bien comme base simple pour les mélanges d'huiles plus chères dans les sérums pour le visage.



AVEZ-VOUS BESOIN DE MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) ?
Non, mais je l'aime vraiment : le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est polyvalent et peu coûteux.



MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE), RAFFINÉ OU NON RAFFINÉ ?
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) n'existe que sous forme de produit raffiné



POINTS FORTS DU MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est peu coûteux et léger.



FAIBLESSES DU MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) n'est peut-être pas considéré comme totalement « naturel ».



ALTERNATIVES ET SUBSTITUTIONS DU MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
D’autres huiles légères et peu coûteuses comme l’huile de noix de coco fractionnée, l’huile de pépins de raisin, l’huile de carthame ou l’huile de tournesol seraient de bons choix.



COMMENT TRAVAILLER AVEC MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
Incluez dans la phase huileuse de vos produits ; s'il peut être traité à chaud ou à froid, selon les besoins.



CONSERVATION ET DURÉE DE CONSERVATION DU MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
Stocké dans un endroit frais, sombre et sec, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) devrait durer au moins deux ans.



CONSEILS, ASTUCES ET bizarreries du MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
L'huile de noix de coco fractionnée et le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) ne sont pas la même chose.
MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) ne sont que les triglycérides à chaîne moyenne présents dans l'huile de coco (triglycéride caprylique/caprique tandis que l'huile de coco fractionnée est de l'huile de coco sans triglycérides à chaîne longue, mais contenant toujours des triglycérides à chaîne courte et moyenne.

Cette distinction est rarement importante, même si elle est très importante pour toute personne souffrant d’acné fongique.
Malgré le côté « pas la même chose », vous les trouverez très souvent vendus comme s'ils l'étaient.
Cela prend généralement la forme de MCT - triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) vendu sous forme d'huile de noix de coco fractionnée (ils sont souvent tous deux répertoriés sur l'étiquette comme s'ils étaient des synonymes).



MÉCANISME D'ACTION DU MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont décomposés en glycérol et en acides gras à chaîne moyenne, qui sont directement absorbés dans la circulation sanguine et transportés vers les organes cibles, où ils subissent une β-oxydation pour former de l'acétyl-CoA.
La β-oxydation est le mécanisme d’action le plus courant pour la production d’énergie dérivée du métabolisme des acides gras.

Étant donné que les acides gras à chaîne moyenne sont rapidement oxydés, cela entraîne une plus grande dépense énergétique.
Les acides gras sont des substrats importants pour la production d’énergie et jouent également un rôle essentiel dans la structure et la fonction des membranes.
De plus, les acides gras agissent comme précurseurs de molécules bioactives (telles que les prostaglandines) et comme régulateurs de l’expression des gènes.

Les acides gras peuvent médier leurs effets sur la dépense énergétique, la consommation alimentaire et les dépôts de graisse en régulant positivement l'expression et les niveaux de protéines des gènes impliqués dans la biogenèse et le métabolisme mitochondriaux via l'activation des voies de signalisation Akt et AMPK et l'inhibition de la voie de signalisation TGF-β.
Il est proposé que la promotion de la perte de poids par les MCT - triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) puisse être due à l'activation sympathique de la thermogenèse de la graisse brune.



ABSORPTION, MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont rapidement absorbés.
MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) diffusent passivement et directement à travers le tractus gastro-intestinal dans le système porte puis vers le foie, où ils sont oxydés.



VOLUME DE DISTRIBUTION, MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
Les volumes apparents de distribution ont été étudiés comme étant d'environ 4,5 L pour les MCT - triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) et 19 L pour les acides gras à chaîne moyenne chez un sujet typique de 70 kg.



LIAISON PROTÉIQUE, MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) se lient faiblement à l'albumine sérique.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) peut facilement traverser la barrière hémato-encéphalique



MÉTABOLISME DU MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont hydrolysés par la lipoprotéine lipase en glycérol et en acides gras libres à chaîne moyenne tels que l'acide alpha-linolénique et l'acide linoléique.
Les acides gras libres subissent ensuite une β-oxydation dans les organes tels que le foie, les reins et le cœur.

L'acide alpha-linolénique et l'acide linoléique sont métabolisés selon une voie biochimique commune à travers une série d'étapes de désaturation et d'élongation.
Les produits en aval de l'acide alpha-linolénique sont l'acide eicosapentaénoïque (EPA) et l'acide docosahexaénoïque (DHA), et l'acide linoléique est converti en acide arachidonique.



Y A-T-IL UNE DIFFÉRENCE ENTRE MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE / CAPRIQUE) ET L’HUILE DE COCO FRACTIONNÉE ?
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) dérivé de l'huile de noix de coco peut être appelé huile de noix de coco fractionnée.
Cependant, MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est important de noter que le terme « huile de noix de coco fractionnée » peut également désigner un produit dans lequel l'huile de noix de coco a subi un simple fractionnement pour éliminer ses acides gras à longue chaîne ; en d’autres termes, il n’y a pas d’estérification.

Ainsi, dans ce cas, l'huile de noix de coco fractionnée peut être définie comme simplement une fraction de l'huile fixe, mais le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride) est en fait un ester et ne présente plus de sensation « grasse ».
Cette différence se reflète dans leurs noms INCI : l'huile de noix de coco fractionnée reste « huile de Cocos Nucifera (noix de coco) » tandis que MCT - triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) (dérivé de palme ou de noix de coco) devient « triglycérides caprylique/caprique ».

Comme l'huile de noix de coco fractionnée (huile de Cocos Nucifera) est également riche en MCT, ses caractéristiques physiques et chimiques peuvent être très similaires à celles du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique).
Cependant, comme le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est un ester, il a une texture encore plus légère, plus poudrée et non grasse et a une vitesse d'absorption plus rapide que l'huile de noix de coco fractionnée.



BIENFAITS POUR LA SANTÉ DU MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
Parce que les MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (Caprylique / Caprique Triglycérides) sont si facilement absorbés, ils sont utilisés en clinique depuis les années 1950 en cas d'insuffisance pancréatique, de malabsorption des graisses et en nutrition parentérale totale.
Plus tard, des MCT - triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) ont été ajoutés aux préparations pour nourrissons prématurés.
Plus récemment, les MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (Caprylique/Caprique Triglycérides) ont attiré l'attention des athlètes et de ceux qui cherchent à améliorer leur production de cétones.



COMMENT FONCTIONNE MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) ?
MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont une source de graisse pour les patients qui ne peuvent pas tolérer d'autres types de graisses.
Les chercheurs pensent également que ces graisses produisent dans l’organisme des produits chimiques qui pourraient aider à combattre la maladie d’Alzheimer.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
densité : 0,94-0,96
pression de vapeur : 0-0Pa à 20 ℃
solubilité : Soluble en toutes proportions à 20°C dans l'acétone, le benzène, le 2-butanone, le tétrachlorure de carbone, le chloroforme, le dichlorométhane, l'éthanol, l'éthanol (95%), l'éther, l'acétate d'éthyle, l'éther de pétrole, l'essence de pétrole spéciale (intervalle d'ébullition 80– 110°C), propan-2-ol, toluène et xylène. Miscible avec les hydrocarbures à longue chaîne et les triglycérides ; pratiquement insoluble dans l'eau.
forme : Liquide
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 269,00 à 270,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,003550 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 251,00 °F. TCC (121,80 °C.) (est)
logP (dont) : 3,965 (est)
Soluble dans : eau, 0,06951 mg/L à 25 °C (est)
Insoluble dans l'eau



PREMIERS SECOURS du MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Trioctanoate de 1,2,3-propanetriol
AC-1202
Acide Caprique
Acide Caprylique
Acide Laurique
Acide caprique
Acide caproïque
Acide caprylique
Triglycérides capryliques
L'acide laurique
TCM
MCT
MCT
Triacylglycérols à chaîne moyenne
Triglycérides à chaîne moyenne, MTC
Tricapryline
Trioctanoïne
Poudre de triglycérides à chaîne moyenne
Poudre MCT



MEA LAURYL SULFATE
MEA-LAURYL SULFATE, N° CAS : 4722-98-9, Nom INCI : MEA-LAURYL SULFATE, Nom chimique : (2-Hydroxyethyl)ammonium dodecylsulphate, N° EINECS/ELINCS : 225-214-3, Classification : ,Sulfate, Règlementé, MEA. Restriction en Europe : III/61. Ses fonctions (INCI). Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
MEDIALAN LD
Anionic surfactant for the cosmetic industry MEDIALAN LD Composition Lauroyl sarcoside sodium salt MEDIALAN LD INCI name Sodium Lauroyl Sarcosinate MEDIALAN LD PRODUCT PROPERTIES1 MEDIALAN LD Appearance (20 °C) clear, liquid MEDIALAN LD Iodine colour number max. 1.0 MEDIALAN LD pH-value (1 % water solution) 7.0 – 8.5 MEDIALAN LD solid content 29.0 – 31.0 % MEDIALAN LD Average molecular weight 293 g/mol MEDIALAN LD Manufacture Reaction of coconut fatty acid chloride with sarcosin (Schotten Baumann). Neutralisation with NaOH. MEDIALAN LD Profile Because of its excellent physiological properties and neutral taste MEDIALAN LD is widely used as a foaming agent in dental care preparations, especially in toothpastes. The concentration of MEDIALAN LD in toothpastes is usually in the range of 1 % to 6 %. As a liquid, MEDIALAN LD does not cause troublesome dusting in processing. MEDIALAN LD combines a good cleansing action with relatively weak degreasing. Thus for the manufacture of hair shampoos and body cleansing products MEDIALAN LD is often best combined as mild co-surfactant with alkyl ether sulphates. MEDIALAN LD Foaming behaviour MEDIALAN LD has very good foaming properties especially in soft water and displays interesting synergistic and foam-stabilising properties when combined with other surfactants, e.g. alkyl ether sulphates. The foaming behaviour of MEDIALAN LD also depends on the pH of the finished product. It is usually worthwhile to adjust the formulations to a slightly acid pH of between 5.5 and 6.5, for instance with citric acid. Foam stability in relation to time is also considerably better in the weakly acid than in the alkaline pH range. Compared with some other surfactants, MEDIALAN LD has excellent foaming power in electrolyte-containing solutions.
MEDIALAN LD PF10
DESCRIPTION:
Medialan LD PF 10 est le choix parfait pour les produits de nettoyage sans étiquetage agressif et avec des performances de nettoyage élevées.
Medialan LD PF 10 est doux pour la peau et l'environnement.
Medialan LD PF 10 est un tensioactif anionique pour l'industrie cosmétique.


Numéro CAS : 137-16-6, 7732-18-5, 55965-84-9
N° EINECS/ELINCS : 205-281-5, 231-791-2, 611-341-5


PROPRIETES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU MEDIALAN LD PF10 :
Nom chimique : Lauroyl Sarcosinate de Sodium
Réclamations:
Tensioactifs / Agents nettoyants > Anioniques > Alkyl Sarcosinates
rehausseur de mousse
Noms INCI :
SARCOSINATE DE LAUROYLE DE SODIUM
AQUA
MÉTHYLCHLOROISOTHIAZOLINONE
Composition chimique : sel de sodium de sarcoside d'acide gras
Numéro CAS : 137-16-6, 7732-18-5, 55965-84-9
Niveau d'utilisation : 1-6 %
N° EINECS/ELINCS : 205-281-5, 231-791-2, 611-341-5
Aspect : Liquide, limpide
Odeur : Caractéristique
Couleur : Jaune
Statut du produit : COMMERCIAL


APPLICATIONS DU MEDIALAN LD PF10 :
Medialan LD PF 10 est largement utilisé comme agent moussant dans les préparations de soins dentaires, en particulier dans les dentifrices.
Medialan LD PF 10 combine une bonne action nettoyante avec un dégraissage relativement faible.
Par conséquent, lors de la fabrication de shampooings capillaires et de produits nettoyants pour le corps, Medialan LD PF 10 est mieux combiné en tant que co-tensioactif doux avec des sulfates d'éther alkylique.

Medialan LD PF 10 est le lauroyl sarcosinate de sodium (et) Aqua (et) méthylchloroisothiazolinone.
Medialan LD PF 10 est un tensioactif végétal anionique doux.
Medialan LD PF 10 Présente une bonne action nettoyante avec un dégraissage relativement faible.

Medialan LD PF 10 est mieux combiné en tant que co-tensioactif doux avec des sulfates d'éther alkyliques.
Medialan LD PF 10 est utilisé comme agent moussant dans les préparations de soins dentaires, en particulier dans les dentifrices.
Medialan LD PF 10 présente également une bonne compatibilité avec la peau et les muqueuses, une bonne odeur, une neutralité gustative et des propriétés synergiques intéressantes.

Medialan LD PF 10 dépend du pH du produit fini et est traitable à froid, facile à utiliser, tolérant aux électrolytes et booster de mousse.
Medialan LD PF 10 convient aux formulations claires.
Medialan LD PF 10 est également utilisé dans la douche, le savon liquide, le shampooing, les lingettes humides et les produits coiffants.

Medialan LD PF 10 est utilisé comme nettoyant de surface dure
Medialan LD PF 10 s'utilise comme Lavage à la main
Medialan LD PF 10 est utilisé comme prétraitement de blanchisserie
Medialan LD PF 10 est utilisé comme lessive liquide


REVENDICATIONS DE PERFORMANCE :
Booster de détergent
Hautement biodégradable
Profil écologique supérieur
Doux pour la peau


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT MEDIALAN LD PF10 :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.





MEDIALAN LD PF10 (LAUROYL SARCOSINATE DE SODIUM)


Medialan LD PF10 est un ingrédient chimique également connu sous son nom commun, Sodium Lauroyl Sarcosinate.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est un tensioactif anionique soluble dans l'eau qui appartient à la classe des sarcosinates.
Les sarcosinates sont dérivés de la sarcosine, un acide aminé. Le lauroyl sarcosinate de sodium est largement utilisé dans les produits de soins personnels et cosmétiques pour ses propriétés tensioactives.

Numéro CAS : 137-16-6
Numéro CE : 205-290-4

Sodium Lauroyl Sarcosinate, Medialan LD PF10, Sarcosinate de Sodium Lauroyl, N-Lauroylsarcosinate de sodium, Sodio Lauroil Sarkozinat, Natriumlauroylsarkosinat, Nátrium-lauril-szarkozinát, Lauriinsarkosiininatrium, Laurilsarkozinaat Natrium, Sodium Lauroyl Sarcosinato, Sodio Lauril Sarkozinato, Sodium La uroylsarkosinate, lauroylsarkosinate de sodium, Nátrium-laurylszarkoszinát, Natrium Lauroyl Sarcosinat, Sodium Lauroylsarkosinaatti, Sodium Lauroylsarkosinat, Sodium Lauryl Sarcosinate, Sodium N-Lauroylsarcosinate, Sodium Sarcosinate Lauroyl, Sodiu Lauroylsarcosinat, Nátrium-lauril-szarkozinát, Sodná soľ lauroylsarkosinátu , Nátrium-sarcosinate laurylu, Sarcosinato de Sodio Lauroilo, N-Lauroylsarcosinate de sodium, Lauroylsarcosinate de sodium, Lauroylsarcosinate de sodium, Laurylsarcosinate de sodium, Laurylsarcosinate de sodium, N-Lauroylsarcosinate de sodium, Sarcosinate de sodium Lauroyl, Sodiu Lauroylsarcosinat, Nátrium-lauril-szarkozinát, Sodná soľ lauroylsarkosinátu, Nát rium-sarcosinate laurylu, Sarcosinato de Sodio Lauroilo, N-Lauroylsarcosinate de sodium, Lauroylsarcosinate de sodium, Lauroylsarcosinate de sodium, Laurylsarcosinate de sodium, Laurylsarcosinate de sodium, N-Lauroylsarcosinate de sodium, Sarcosinate de sodium Lauroyl, Sodiu Lauroylsarcosinat, Nátrium-lauril-szarkozinát, Sodná soľ lauroylsarkosinátu, Nát rium-sarcosinate laurylu, Sarcosinato de Sodio Lauroilo, N-Lauroylsarcosinate de sodium, Lauroylsarcosinate de sodium, Lauroylsarcosinate de sodium, Laurylsarcosinate de sodium, Laurylsarcosinate de sodium, N-Lauroylsarcosinate de sodium, Sarcosinate de sodium Lauroyl.



APPLICATIONS


Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est largement utilisé dans les shampooings pour sa capacité à créer une mousse riche et stable lors du nettoyage des cheveux.
Dans les nettoyants pour le visage, Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) contribue à la formulation en assurant un nettoyage efficace sans provoquer d'irritation de la peau.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est un ingrédient clé des nettoyants pour le corps, où il assure une expérience de nettoyage douce et agréable.

Mediala n LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) se trouve couramment dans les formulations de dentifrices, où il contribue à la répartition uniforme des ingrédients actifs pour un nettoyage en profondeur.
Ses propriétés nettoyantes douces le rendent adapté aux produits de soins pour bébés tels que les shampoings doux et les nettoyants pour le corps.
Dans les crèmes et mousses à raser, il contribue à créer une texture crémeuse et à améliorer l’expérience globale du rasage.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les gommages pour le visage et les produits exfoliants pour améliorer l'étalement et l'efficacité des particules exfoliantes.
Dans les savons et les nettoyants liquides pour les mains, il contribue aux propriétés moussantes et nettoyantes, laissant les mains propres et rafraîchies.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les lavages intimes, offrant un nettoyage doux et non irritant pour les zones sensibles.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est un ingrédient courant dans les formulations douces et hypoallergéniques conçues pour les personnes à la peau sensible ou réactive.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les formulations de soins personnels ciblant les personnes souffrant d'affections cutanées telles que l'eczéma ou la dermatite.

La compatibilité du Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) avec d'autres tensioactifs le rend précieux dans la formulation d'émulsions complexes et de produits à base de crème.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les lingettes et lingettes cosmétiques pour sa contribution à un démaquillage efficace et doux.
Dans les formulations de protection solaire, il facilite la dispersion des agents filtrant les UV, assurant une couverture uniforme sur la peau.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) trouve une application dans les formulations anti-transpirantes et déodorantes, contribuant à l'étalement des ingrédients actifs.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les formulations de produits capillaires colorés, offrant un nettoyage doux sans enlever la couleur.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les formulations ciblant les peaux grasses ou à tendance acnéique, car il aide à équilibrer la production de sébum sans provoquer de sécheresse excessive.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est incorporé dans les formulations de bains de bouche pour améliorer l'effet nettoyant et rafraîchissant global.
Dans les produits pour le bain tels que les bains moussants et les bains moussants, il contribue à une expérience de bain luxueuse et mousseuse.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les shampooings pour animaux de compagnie, garantissant une expérience de nettoyage en douceur pour les animaux à la peau sensible.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) se trouve dans certaines formulations pharmaceutiques, fournissant un tensioactif doux pour les soins bucco-dentaires et les produits dermatologiques.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les produits d'hygiène intime, contribuant à des formulations privilégiant la douceur et le confort de la peau.
Dans les émulsions cosmétiques telles que les crèmes et lotions, il agit comme agent émulsifiant pour assurer une bonne dispersion des phases aqueuses et huileuses.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les formulations naturelles et biologiques comme option tensioactive douce préférée.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans divers produits de soins personnels et cosmétiques où un équilibre entre un nettoyage efficace et un respect de la peau est essentiel.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est un composant essentiel des lingettes nettoyantes douces pour le visage, garantissant un démaquillage efficace sans provoquer d'irritation.
Dans les formulations de traitement de l’acné, il est utilisé pour sa capacité à nettoyer l’excès de sébum et les impuretés sans aggraver la peau à tendance acnéique.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est incorporé dans les formulations d'eau micellaire, améliorant la capacité du produit à éliminer facilement la saleté et le maquillage.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) trouve une application dans les produits de soins pour hommes, contribuant à la mousse crémeuse et à la texture lisse des crèmes à raser.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les gommages exfoliants pour faciliter la répartition uniforme des particules exfoliantes, favorisant ainsi une texture de peau plus lisse et plus raffinée.
Dans les produits de soins personnels naturels et biologiques, il constitue une option tensioactive privilégiée en raison de ses propriétés douces et respectueuses de l’environnement.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est ajouté aux masques faciaux, renforçant leurs effets nettoyants et purifiants tout en conservant un toucher doux sur la peau.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les shampooings clarifiants, éliminant efficacement l'accumulation de produits et l'excès de sébum des cheveux et du cuir chevelu.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) contribue à la formulation de lingettes pour bébé, assurant une solution douce et non irritante pour la peau délicate de bébé.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans des formulations sans sulfate, offrant une alternative douce aux tensioactifs traditionnels à base de sulfate.
Dans les désinfectants pour les mains, il améliore l’efficacité nettoyante et contribue à la sensation globale du produit sur la peau.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les produits avant et après-rasage, contribuant à une expérience de rasage douce et confortable.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est ajouté aux mousses nettoyantes, générant une mousse luxueuse qui élimine efficacement les impuretés.
Dans les shampooings antipelliculaires, il aide à nettoyer le cuir chevelu et à contrôler les pellicules sans provoquer de sécheresse excessive.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) se trouve dans certaines formulations pharmaceutiques, fournissant un tensioactif doux pour les produits de soins bucco-dentaires tels que les bains de bouche et le dentifrice.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les démaquillants doux pour les yeux, garantissant un démaquillage efficace sans picotement ni irritation.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est ajouté aux huiles de bain, contribuant à une expérience de bain apaisante et mousseuse tout en conservant des propriétés respectueuses de la peau.
Dans les formulations de maquillage à base de crème, il agit comme un agent émulsifiant, assurant une texture lisse et uniforme.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les cosmétiques colorés, contribuant à la formulation de produits crémeux et faciles à appliquer.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les formulations pour peaux sensibles, offrant un nettoyage efficace dans les produits conçus pour les personnes à la peau réactive ou délicate.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est inclus dans les formulations de produits d'hygiène intime, maintenant une solution douce et au pH équilibré.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) contribue à la création de shampoings pour bébé doux et sans larmes, privilégiant le confort des nourrissons.

Dans les formulations de déodorants naturels, il contribue à la répartition uniforme des ingrédients actifs pour un contrôle efficace des odeurs.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les toniques pour le visage, aidant à éliminer les impuretés résiduelles tout en conservant une sensation rafraîchissante.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) se trouve dans les produits de soin après microneedling, offrant une solution nettoyante douce pour la peau traitée.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est un ingrédient clé des shampooings pour bébés sans sulfate, garantissant une expérience de nettoyage douce et sans déchirures pour les nourrissons.
Dans les nettoyants pour le visage naturels et biologiques, il sert d’option tensioactive douce qui s’aligne sur les formulations de beauté propres.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les produits de soin anti-âge, contribuant à l'efficacité des nettoyants et des solutions exfoliantes.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est incorporé dans les savons liquides pour l'hygiène des mains, offrant une expérience de lavage des mains efficace et agréable.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est ajouté aux masques capillaires clarifiants pour améliorer leurs propriétés nettoyantes et maintenir une texture douce et maniable pour les cheveux.
Dans les produits dépilatoires, le tensioactif aide à décomposer et à éliminer la couleur résiduelle sans endommager excessivement les cheveux.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) se trouve dans les peelings doux du visage, contribuant à l'application et à l'élimination uniformes de la solution de peeling.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les gommages exfoliants corporels, aidant à disperser les particules exfoliantes pour un renouvellement cutané en profondeur sans provoquer d'irritation.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est inclus dans les eaux nettoyantes micellaires, offrant une solution efficace et douce pour éliminer les impuretés de la peau.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) contribue à la formulation de nettoyants pour le corps sans sulfate, garantissant une expérience de douche douce et rafraîchissante.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les sérums et toniques pour le visage, aidant à éliminer les impuretés résiduelles et à préparer la peau à d'autres produits de soin.
Dans les sticks déodorants naturels, le tensioactif contribue à la répartition uniforme des ingrédients contrôlant les odeurs pour une fraîcheur longue durée.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est ajouté aux sels de bain, contribuant à une expérience de bain luxueuse tout en conservant des propriétés respectueuses de la peau.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) se trouve dans les gommages exfoliants doux pour les pieds, favorisant l'élimination des cellules mortes de la peau sans abrasion sévère.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les produits de soins pour hommes tels que les nettoyants et les gommages pour le visage pour une routine de soins de la peau approfondie mais douce.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) contribue à la formulation de crèmes pour les mains sans sulfate, assurant une hydratation efficace et sans effet gras.
Dans les gels lavants intimes, le tensioactif apporte une solution douce et non irritante pour maintenir l’hygiène intime.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est inclus dans les revitalisants capillaires sans sulfate, contribuant à l'effet revitalisant global tout en préservant la couleur des cheveux.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les nettoyants pré-épilation, préparant la peau aux procédures d'épilation sans provoquer d'irritation.

Dans les solutions douces de microneedling, le tensioactif aide à la préparation et au nettoyage de la peau avant les traitements de microneedling.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les gels coiffants sans sulfate, contribuant à la capacité de la formulation à fournir une tenue sans accumulation de résidus.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est ajouté aux revitalisants capillaires sans sulfate, garantissant une application facile et un démêlage efficace.
Dans les brumes pour le visage et les sprays tonifiants, le tensioactif aide à maintenir un pH cutané équilibré et à rafraîchir la peau.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est inclus dans les masques faciaux sans sulfate, contribuant à la capacité de la formulation à nettoyer et purifier la peau.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les nettoyants sans sulfate pour le traitement de l'acné, offrant une solution efficace sans aggraver la peau sensible ou à tendance acnéique.



DESCRIPTION


Medialan LD PF10 est un ingrédient chimique également connu sous son nom commun, Sodium Lauroyl Sarcosinate.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est un tensioactif anionique soluble dans l'eau qui appartient à la classe des sarcosinates.
Les sarcosinates sont dérivés de la sarcosine, un acide aminé. Le lauroyl sarcosinate de sodium est largement utilisé dans les produits de soins personnels et cosmétiques pour ses propriétés tensioactives.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est un tensioactif hydrosoluble couramment utilisé dans les produits de soins personnels.
Ce produit chimique, également connu sous le nom de Medialan LD PF10, appartient à la famille des sarcosinates.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) se caractérise par ses propriétés nettoyantes douces, ce qui le rend adapté aux formulations douces.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est dérivé de la sarcosine, un acide aminé.
En tant que tensioactif, il réduit la tension superficielle des liquides, contribuant ainsi à un nettoyage efficace.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est largement utilisé dans l'industrie cosmétique et des soins personnels pour ses capacités moussantes.
Medialan LD PF10 contribue à la formation d'une mousse stable et onctueuse dans les produits nettoyants.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est connu pour offrir une expérience de nettoyage douce sans provoquer de sécheresse excessive.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est souvent utilisé dans les shampooings, les nettoyants pour le corps, les nettoyants pour le visage et le dentifrice.
Grâce à sa nature biodégradable, il s'aligne sur des pratiques de formulation respectueuses de l'environnement.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est compatible avec une gamme d'autres tensioactifs, améliorant ainsi les performances globales du produit.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) présente une bonne solubilité dans l'eau, contribuant à sa facilité de formulation.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est un choix privilégié dans les produits nécessitant un nettoyage doux et non irritant.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est couramment utilisé dans les formulations ciblant les peaux sensibles en raison de sa nature douce.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est efficace pour créer des émulsions stables et maintenir la stabilité du produit.
Sa polyvalence permet une application dans une variété de formulations cosmétiques et de soins personnels.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) agit comme un agent émulsifiant, garantissant un bon mélange des ingrédients.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé pour améliorer l'étalement et la qualité de la mousse dans les produits cosmétiques et de soins personnels.
Connu pour sa compatibilité avec divers matériaux, il contribue à l’intégrité globale de la formulation.

Dans les formulations de dentifrice, il facilite la répartition uniforme des ingrédients pour un nettoyage efficace.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est soumis à des tests approfondis pour garantir sa sécurité et son efficacité dans les produits de soins personnels.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les produits où un équilibre entre efficacité nettoyante et respect de la peau est crucial.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est souvent inclus dans les formulations ciblant les produits de soins pour adultes et bébés.
Grâce à ses propriétés stables, le Lauroyl Sarcosinate de Sodium contribue à maintenir la qualité des formulations cosmétiques dans le temps.
Medialan LD PF10 est apprécié pour sa contribution à la création de produits cosmétiques et de soins personnels qui privilégient une expérience utilisateur douce et agréable.



PROPRIÉTÉS


Nom chimique : Lauroyl Sarcosinate de sodium
Nom commun : Medialan LD PF10
Formule chimique : C₁₃ H₂₅ NO₃ Na ( sel de sodium de lauroyl sarcosine)
Numéro CAS : 137-16-6
Numéro CE : 205-290-4


Propriétés physiques:

État physique : Solide (poudre ou flocons) ou liquide (selon la formulation)
Couleur : Blanc à jaune clair
Odeur : Caractéristique
Solubilité : Très soluble dans l’eau



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter la personne affectée à l'air frais.
Si la détresse respiratoire persiste, consulter un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer immédiatement les vêtements contaminés.
Lavez la zone affectée avec beaucoup d’eau et de savon.
Si l'irritation ou la rougeur persiste, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Consulter un médecin si l'irritation persiste.


Ingestion:

En cas d'ingestion, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau et consulter un médecin.
Si la personne est consciente, donnez-lui de petites gorgées d’eau.


Note aux médecins :

Aucun antidote spécifique n'est connu.
Traiter de manière symptomatique en fonction de la présentation et de l'état clinique de l'individu.
Fournir des soins de soutien si nécessaire.


Conseils généraux :

Gardez la personne concernée calme.
Obtenir des soins médicaux si des effets indésirables surviennent.
Ne rien administrer par voie orale sauf indication contraire du personnel médical.


Moyens d'extinction:

Utiliser des moyens d'extinction appropriés en fonction des conditions d'incendie environnantes (eau pulvérisée, mousse, produit chimique sec ou dioxyde de carbone).



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des vêtements de protection appropriés, notamment des gants résistant aux produits chimiques et des lunettes de sécurité, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Utiliser une protection respiratoire, telle qu'un masque, si vous manipulez la substance dans un environnement mal ventilé.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de manipulation pour éviter l'accumulation de vapeurs ou de poussières.
Mettez en place des systèmes d’échappement locaux si nécessaire.

Évitement de contact :
Éviter le contact direct avec la peau et l'inhalation de vapeurs ou de poussières.
Utiliser des contrôles techniques appropriés, tels que des systèmes fermés ou un échappement local, pour minimiser l'exposition.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains après manipulation.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant que vous travaillez avec la substance.
Mettre en œuvre de bonnes pratiques d'hygiène industrielle sur le lieu de travail.

Compatibilité de stockage :
Conservez le lauroyl sarcosinate de sodium à l'écart des substances incompatibles, notamment les acides forts, les bases fortes et les agents oxydants.
Tenir à l'écart des sources de chaleur et de la lumière directe du soleil.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez le lauroyl sarcosinate de sodium dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Conserver la substance dans son récipient d'origine ou dans un récipient approprié et bien fermé.

Contrôle de la température:
Évitez l'exposition à des températures extrêmes.
Maintenir les températures de stockage dans la plage spécifiée fournie par le fabricant.

Matériau du conteneur :
Utiliser des récipients faits de matériaux compatibles avec la substance (par exemple, polyéthylène haute densité ou verre).
Assurez-vous que les contenants sont bien fermés lorsqu’ils ne sont pas utilisés.

Mesures préventives:
Mettre en œuvre des mesures pour prévenir les rejets et déversements accidentels.
Prévoir des mesures de confinement appropriées, telles que des kits de déversement, dans la zone de stockage.

Ségrégation:
Conserver le lauroyl sarcosinate de sodium à l’écart des denrées alimentaires et des aliments pour animaux.
Séparer des substances incompatibles pour éviter des réactions potentielles.

Étiquetage :
Assurer un étiquetage approprié des conteneurs avec les informations pertinentes sur les dangers.
Marquez clairement les zones de stockage avec une signalisation appropriée.

Mesures de sécurité:
Mettre en œuvre des mesures de sécurité pour empêcher tout accès non autorisé à la zone de stockage.

Matériel de manutention:
Utiliser des équipements de manipulation, tels que des pompes ou des pelles, conçus pour le transfert en toute sécurité de la substance.

Surveillance:
Surveillez régulièrement les conditions de stockage et inspectez les conteneurs pour détecter tout dommage ou fuite.
MEKO
MELAMINE; Cymel; 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine; cyanuramide; cyanuric triamide; triaminotriazine; 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine; cyanurotriamide; Teoharn; Theoharn; Virset 656-4; cyanurotriamine; 2,4,6-triamino-s-triazine; s-triaminotriazine; 2,4,6-triamino sym-triazine; 1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)triimine; cas no: 108-78-1
MELAMINE
MELANIN, melanine, N° CAS : 8049-97-6. Nom INCI : MELANIN. N° EINECS/ELINCS : 232-473-6. Ses fonctions (INCI) : Agent de protection de la peau : Aide à éviter les effets néfastes des facteurs externes sur la peauLe mot mélanine est un mot générique qui désigne de nombreux pigments biologiques foncés qui sont notamment responsables de la coloration des téguments dans le règne animal. Chez l'être humain, la couleur de la peau, des cheveux et des yeux dépendent principalement de son type et de sa concentration. De nombreux animaux en produisent également, dont les oiseaux (coloration des plumes) et certains protozoaires.
MÉLAMINE
La mélamine joue un rôle de métabolite xénobiotique.
La mélamine est fonctionnellement liée à un cyanamide .
La mélamine est une base conjuguée d'une mélamine ( 1+).


Numéro CAS : 108-78-1
Formule moléculaire : C3H6N6 / C3N3( NH2)3



SYNONYMES :
1,3,5 -Triazine-2,4,6-triamine, chlorhydrate de metformine Imp. D (EP), mélamine, Metformine Imp. D (EP), impureté D de chlorhydrate de metformine, impureté D de metformine, 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine, mélamine, 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine, [1 ,3,5]triazine-2,4,6-triamine, s- triazine , 4,6-diamino-1,2-dihydro-2-imino-, 2,4,6-triamino-1,3,5- triazine mélamine 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine [1,3,5]triazine-2,4,6-triamine s- triazine , 4,6-diamino-1,2-dihydro-2 -imino-, 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, 2,4,6-Triamino-s-triazine, Cyanurotriamide , Cyanurotriamine , Cyanuramide , MÉLAMINE, 1,3,5-Triazine-2, 4,6-triamine, 108-78-1, Cyanuramide , Cyanurotriamide , Cyanurotriamine , Isomelamine , Théoharn , Teoharn , Triaminotriazine , Cyanurique triamide , Hicophor PR, s- Triazinetriamine , Aero, Pluragard , Yukamelamine , 2,4,6-Triamino-s-triazine, Cymel , Virset 656-4, 2,4,6-Triamino-1,3,5-triazine, Spinflam ML 94M, Pluragard C 133, 2,4,6-Triaminotriazine, Mark ZS 27, ADK Stab ZS 27, DG 002 (amine), NCI-C50715, monomère de mélamine, s- triaminotriazine , DTXSID6020802, s- Triazine , 2, 4,6-triamino-, sym-Triaminotriazine , ZS 27, NSC 2130, 1,3,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-triimine , CCRIS 373, DG 002, Cyanurtriamide , HSDB 2648 , UNII-N3GP2YSD88, 1246816-14-7, EINECS 203-615-4, N3GP2YSD88, 2,4,6-triamino sym-triazine , BRN 0124341, CHEBI:27915, AI3-14883, NSC-2130, DTXCID40802, 1, 3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H) triimine , EC 203-615-4, mélamine 100 microg /mL dans l'eau, 4-26-00-01253 ( référence du manuel Beilstein ), 5432- 64-4, MÉLAMINE (CIRC), MÉLAMINE [CIRC], 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine (Mélamine), Mélamine 100 microg /mL dans Acétonitrile/Eau, MÉLAMINE (USP-RS), MÉLAMINE [USP-RS], s- Triazine , 4,6-diamino-1,2-dihydro-2-imino-, triamino -s- triazine , Mélamine, 99 %, Mélamine (1,0 mg/10 mL dans 84:16 % ACN, ), HYDROCHLORURE DE METFORMINE IMPURETÉ D (EP IMPURETÉ), HYDROCHLORURE DE METFORMINE IMPURETÉ D [EP IMPURETÉ], mélamine , AX2, CYANURTRIAMINE, 2,6-Triaminotriazine, CYMEL (sel/mélange), MÉLAMINE [HSDB], 2,4 Monomère de ,6-Triamino-1,3,5-triazine, MELAMINE [MI], 2,6-Triamino-s-triazine, s- Triazine , 4,6-triamino-, SCHEMBL25853, Mélamine, étalon analytique, BIDD, , MA-1-H2O, CHEMBL1231106, SCHEMBL12192199, 1,5-Triazine-2,4,6-triamine, 2,6-Triamino-1,3,5-triazine, NSC2130, NSC8152, HY- Y1117, NSC-8152, WLN : T6N CN ENJ BZ DZ FZ, Tox21_200503, 1,3,5-triazinane-2,4,6-triimine, BBL000010, MFCD00006055, s9212, STK378738, [1,3,5]triazine-2,4,6- triamine, 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, 2,4,6-Triamino-1,3,5-triazine, AKOS005448714, 1,3,5-Triazine, 2,4,6- triamino-, CCG-266105, NCGC00164014-01, NCGC00164014-02, NCGC00258057-01, AC-34715, CAS-108-78-1, VS-00405, 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine monomère, mélamine 1,0 mg/ml dans diméthylsulfoxyde , CS-0016866, NS00010262, T0337, 1,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-triimine , EN300-71605, 4,6-Diamino- 1,2-dihydro-2-imino-S-Triazine, C08737, E76265, Q212553, J-002191, 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine (ACD/Nom 4.0), 2,4, 6-Triamino-1,3,5-triazine, sym-Triaminotriazine , Z1142688822, mélamine, >=95,0 % (HPLC), étalon d'impureté pharmaceutique, mélamine, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), mélamine, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié



La mélamine / ˈmɛləmiːn / ⓘ est un composé organique de formule C3H6N6.
Ce solide blanc, la Mélamine, est un trimère du cyanamide , avec un squelette 1,3,5-triazine .
Comme le cyanamide , la mélamine contient 66 % d'azote en masse et ses dérivés ont des propriétés ignifuges en raison de sa libération d'azote gazeux lorsqu'il est brûlé ou carbonisé.


La mélamine peut être combinée avec du formaldéhyde et d’autres agents pour produire des résines de mélamine.
La mélamine est l'un des principaux composants du Pigment Yellow 150, un colorant présent dans les encres et les plastiques.
La mélamine est un produit chimique présent dans de nombreux produits, notamment la vaisselle en plastique réutilisable.


Son utilisation est sûre, mais la mélamine peut migrer des plats vers les aliments, particulièrement les aliments acides comme les tomates.
La mélamine est un composé à base d'azote utilisé par de nombreux fabricants pour créer un certain nombre de produits, notamment de la vaisselle en plastique.
La mélamine est également utilisée dans : les ustensiles, les comptoirs, les produits en plastique, les tableaux effaçables à sec, les produits en papier.


La mélamine apparaît sous forme de cristaux ou de prismes monocliniques incolores à blancs ou de poudre blanche.
La mélamine se sublime lorsqu'elle est doucement chauffée.
La mélamine est un trimère du cyanamide , avec un squelette 1,3,5 -triazine.


La mélamine joue un rôle de métabolite xénobiotique.
La mélamine est fonctionnellement liée à un cyanamide .
La mélamine est une base conjuguée d'une mélamine ( 1+).


La mélamine est un produit naturel présent dans Apis cerana , Euglena gracilis et Aeromonas veronii avec données disponibles.
La mélamine est une base organique et un trimère du cyanamide , avec un squelette 1,3,5-triazine .
Comme le cyanamide , la mélamine contient 66 % d'azote en masse et, si elle est mélangée à des résines, possède des propriétés ignifuges en raison de la libération d'azote gazeux lorsqu'elle est brûlée ou carbonisée, et a plusieurs autres utilisations industrielles.


La mélamine est également un métabolite de la cyromazine , un pesticide.
La mélamine se forme dans le corps des mammifères qui ont ingéré de la cyromazine .
Il a été rapporté que la mélamine peut également être convertie en mélamine dans les plantes.


Ces résines sont des plastiques thermodurcissables typiquement durables utilisés dans les stratifiés décoratifs à haute pression tels que le Formica, la vaisselle en mélamine, notamment les ustensiles de cuisine, les assiettes, les produits en plastique, les revêtements de sol stratifiés et les tableaux effaçables à sec.
La mousse de mélamine est utilisée comme matériau d'isolation, d'insonorisation et dans les produits de nettoyage polymères, tels que Magic Eraser.


La mélamine, substance cristalline incolore appartenant à la famille des composés organiques hétérocycliques, utilisés principalement comme matière première pour la fabrication de résines synthétiques.
La mélamine est riche en azote, une propriété similaire aux protéines.


La mélamine a également été incorporée dans une variété de matériaux ignifuges.
Lorsqu'elle est exposée à la chaleur, la mélamine se dégrade et libère de l'azote.
L'azote libéré remplace l'oxygène présent dans l'air de surface entourant le matériau, ce qui empêche celui-ci de brûler.


butylées , fabriquées en incorporant de l'alcool butylique dans le mélange réactionnel mélamine-formaldéhyde, sont des fluides utilisés comme ingrédients de peintures et de vernis.
Un copolymère contenant de la mélamine, du formaldéhyde et du bisulfite de sodium produit une mousse aux propriétés insonorisantes et ignifuges.


La mousse a une structure de microbulles particulièrement dure , ce qui lui confère une qualité abrasive qui a été utilisée dans le développement de produits de nettoyage.
La mélamine est un produit chimique durable, difficile à décomposer et qui peut être utilisé pendant de nombreuses années.
La mélamine, qui est ignifuge et résistante à la chaleur grâce à l'azote formant 66 % de la masse, devient un agent dur et dur qui est insoluble dans l'eau lorsqu'elle est combinée avec le formaldéhyde.


La mélamine est un composé organique riche en azote utilisé dans la fabrication d'ustensiles de cuisine, d'assiettes, de produits en plastique, etc.
La résine de mélamine est durable, résistante au feu et à la chaleur et pratiquement incassable, ce qui rend les produits en mélamine plus recherchés que les autres articles ménagers en plastique.
La mélamine est un composé chimique.


Lorsqu'elle est combinée avec du formaldéhyde, la mélamine durcit.
La mélamine est un composé chimique de formule chimique C3H6N6.
La mélamine existe sous forme de poudre cristalline blanche ou de granulés et est souvent utilisée dans la production de certains produits industriels en raison de sa résistance, de sa dureté et de sa durabilité élevées.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la MÉLAMINE :
La mélamine est un intermédiaire largement utilisé, principalement utilisé comme matière première pour la production de résine de mélamine et est un produit chimique que l'on trouve le plus souvent dans les matières plastiques.
La mélamine est un composé synthétique peu coûteux qui, combiné au formaldéhyde, devient une résine mélamine.


Cette résine mélamine formaldéhyde est utilisée dans la fabrication de vaisselle en mélamine et de vaisselle en plastique dur.
La mélamine est également utilisée dans la fabrication du polysulfonate de mélamine , utilisé comme superplastifiant pour la fabrication de béton à haute résistance.
sulfonée (SMF) est un polymère utilisé comme adjuvant du ciment pour réduire la teneur en eau du béton tout en augmentant la fluidité et l'ouvrabilité du mélange lors de la manipulation et du coulage.


Il en résulte un béton avec une porosité plus faible et une résistance mécanique plus élevée, présentant une résistance améliorée aux environnements agressifs et une durée de vie plus longue.
La mousse de mélamine est utilisée comme matériau d'isolation, d'insonorisation et dans les produits de nettoyage polymères, tels que Magic Eraser.


Utilisations médicales de la mélamine : Les dérivés de mélamine des médicaments à base d'arsenic sont potentiellement importants dans le traitement de la trypanosomiase africaine .
Le domaine d'utilisation de la mélamine est assez large mais largement ; il est utilisé dans la production de vaisselle et d'ustensiles de cuisine.
En outre, la mélamine est utilisée dans la fabrication de nombreux produits différents tels que des armoires et des bancs de cuisine, des produits d'insonorisation, divers tissus, des produits chimiques ignifuges, des produits de nettoyage, des tableaux blancs, des revêtements de sol, du fumier et des aliments pour animaux ainsi que des matières premières.


La mélamine est un produit chimique qui a de nombreuses utilisations industrielles.
Aux États-Unis, la mélamine est approuvée pour une utilisation dans la fabrication de certains ustensiles de cuisine, assiettes, produits en plastique, papier, carton et revêtements industriels, entre autres.


De plus, bien que la mélamine ne soit pas enregistrée comme engrais aux États-Unis, la mélamine a été utilisée comme engrais dans certaines régions du monde.
La mélamine peut être utilisée dans la fabrication d'emballages pour produits alimentaires, mais n'est pas approuvée par la FDA pour un ajout direct à l'alimentation humaine ou animale commercialisée aux États-Unis.


La mélamine est produite par réaction de formaldéhyde et d'ammoniac.
Dans l'industrie, cette réaction est couramment utilisée pour créer des produits à des fins diverses, tels que des panneaux mélaminés, des matériaux isolants, des revêtements, des adhésifs, des plastiques à haute résistance et divers biens de consommation.


La mélamine est également utilisée dans certains produits alimentaires.
Par exemple, les résines de mélamine sont utilisées pour épaissir les conserves, et la mélamine a été ajoutée illégalement aux produits laitiers pour augmenter frauduleusement la teneur en protéines.


Cependant, il a été démontré qu’une consommation excessive de mélamine présente des risques pour la santé, ce qui conduit à des réglementations et à des limitations concernant son utilisation dans l’industrie alimentaire.
La mélamine est un composé chimique polyvalent utilisé dans diverses industries.
Utilisations de la mélamine par l'industrie des matériaux de construction : La mélamine est utilisée dans la production de matériaux de construction tels que des meubles, des revêtements de sol stratifiés, des comptoirs de cuisine et des panneaux muraux en raison de sa résistance au feu, de sa résistance à l'eau et de sa durabilité.


Industrie chimique : La mélamine est utilisée dans la production de résines synthétiques, de plastiques, de revêtements, d'adhésifs, de peintures et d'encres, entre autres produits chimiques.
Industrie agricole : La mélamine est utilisée pour produire des suppléments protéiques utilisés dans l’alimentation animale.
Industrie textile : La mélamine est utilisée dans la production de colorants réactifs utilisés dans les procédés de teinture et d'impression textiles.


Industrie électrique : La mélamine est utilisée dans la production de composés fournissant une isolation électrique.
Industrie automobile : La mélamine est utilisée dans les revêtements de véhicules et comme additif pour peinture.


-Utilisations de la mélamine dans l'industrie des soins personnels :
La mélamine est utilisée comme agent durcisseur dans les lisseurs et les vernis à ongles.
En plus de ces industries, la mélamine a diverses autres applications.


-Utilisations de plastiques et de matériaux de construction de la mélamine :
Dans une application à grande échelle, la mélamine est combinée avec du formaldéhyde et d’autres agents pour produire des résines de mélamine.
Ces résines sont des plastiques thermodurcissables typiquement durables utilisés dans les stratifiés décoratifs à haute pression tels que Wilsonart , la vaisselle en mélamine, les revêtements de sol stratifiés et les tableaux effaçables à sec.
Les ustensiles de cuisine en mélamine ne vont pas au micro-ondes.


-Utilisations d'additifs ignifuges de la mélamine :
La mélamine et ses sels sont utilisés comme additifs ignifuges dans les peintures, les plastiques et le papier.
Une fibre de mélamine, Basofil , a une faible conductivité thermique, une excellente résistance aux flammes et est auto-extinguible ; cela le rend utile pour les vêtements de protection ignifuges, seul ou en mélange avec d'autres fibres .


-Utilisations d'additifs alimentaires de la mélamine :
La mélamine est parfois ajoutée illégalement aux produits alimentaires afin d’en augmenter la teneur apparente en protéines.
Les tests standards, tels que les tests Kjeldahl et Dumas, estiment les niveaux de protéines en mesurant la teneur en azote, de sorte qu'ils peuvent être induits en erreur par l'ajout de composés riches en azote mais non protéiques comme la mélamine.
Il existe aujourd’hui des instruments permettant de différencier l’azote mélamine de l’azote protéique.


-Utilisation d'engrais à base de mélamine :
La mélamine était autrefois envisagée comme engrais pour les cultures dans les années 1950 et 1960 en raison de sa forte teneur en azote (2/3).
Cependant, la mélamine est beaucoup plus coûteuse à produire que d’autres engrais azotés courants, comme l’urée.
La minéralisation (dégradation en ammoniac) de la mélamine est lente, ce qui rend ce produit peu pratique d'un point de vue économique et scientifique pour une utilisation comme engrais.



FABRICATION ET APPLICATIONS DE LA MÉLAMINE :
La mélamine peut être fabriquée à partir de dicyandiamide, de cyanure d'hydrogène ou d'urée.
La production commerciale moderne de mélamine utilise généralement l’urée comme matière première.
L'urée est décomposée en acide cyanurique , qui peut ensuite réagir pour former de la mélamine.

Sa réaction la plus importante est celle avec le formaldéhyde, formant des résines mélamine-formaldéhyde de haut poids moléculaire.
Ces composés se forment sous l'influence de la chaleur puis se fixent dans un moule insoluble et infusible ; ce processus est connu sous le nom de thermodurcissable.
Les matériaux thermodurcissables à base de mélamine contiennent des polymères réticulés, qui rendent les moules fixes solides et durables.

Généralement formulées avec des charges et des pigments, les résines de mélamine peuvent être moulées dans des plats, des récipients, des ustensiles, des poignées, etc. ou utilisées comme agents de stratification ou matériaux de revêtement pour le bois, le papier et les textiles.
Formica et Melmac sont des noms commerciaux bien connus pour des produits à base de résines de mélamine.



ÉTYMOLOGIE DE MÉLAMINE :
Le mot allemand Melamin a été inventé en combinant les mots melam (un dérivé du thiocyanate d'ammonium ) et amine.
La mélamine n'a donc aucun rapport étymologique avec la racine melas ( μέλ ας, signifiant « noir » en grec), à partir de laquelle sont formés les mots mélanine, un pigment, et mélatonine, une hormone.



COMMENT EST PRODUITE LA MÉLAMINE ?
La mélamine est un composé chimique obtenu par réaction de l'urée et du cyanure à haute température.
Généralement, la production de mélamine implique les étapes suivantes :

*Préparation de l'urée et du cyanure : L'urée et le cyanure sont préparés séparément et stockés.
*Préparation de la réaction : L'urée et le cyanure sont mélangés dans des proportions appropriées et purifiés pour créer un environnement approprié pour la réaction.



RÉACTION DE LA MÉLAMINE :
Le mélange d'urée et de cyanure réagit dans un réacteur à des températures de 350 à 400 °C pour produire de la mélamine.
Cristallisation : La mélamine résultante de la réaction est mélangée à de l'eau et refroidie pour permettre la cristallisation.
Séchage et broyage : Les cristaux de mélamine obtenus sont séchés et broyés.

Purification et emballage : La mélamine est purifiée et conditionnée dans des emballages adaptés à diverses industries.
Étant donné que la production de mélamine est complexe et potentiellement dangereuse, des précautions et des exigences appropriées doivent être respectées.
Ce processus doit être effectué par du personnel formé et expérimenté.



QUELS SONT LES AVANTAGES D'UTILISER LA MÉLAMINE AU LIEU DE LA CÉRAMIQUE OU DE LA PORCELAINE TRADITIONNELLE ?
La mélamine est le plastique alimentaire de la meilleure qualité disponible sur le marché.
Il est durable, facile à nettoyer et possède des propriétés antibactériennes.

Q Squared ressemble à la céramique et à la porcelaine, mais il est incassable et plus facile à manipuler.
La mélamine peut résister aux rigueurs d’un usage quotidien et est plus résistante aux rayures ainsi qu’à l’utilisation et aux abus au fil du temps. Notre vaisselle et nos ustensiles de service sont également parfaits pour les repas et les réceptions à l'intérieur et à l'extérieur.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la MÉLAMINE :
Formule chimique : C3H6N6
Masse molaire : 126,123 g•mol−1
Aspect : Solide blanc
Densité : 1,573 g/cm³
Point de fusion : 343 °C (649 °F ; 616 K) (décomposition)
Point d’ébullition : Sublime
Solubilité dans l'eau : 3240 mg/L (20 °C)
Solubilité : Très légèrement soluble dans l'alcool chaud,
le benzène, le glycérol, la pyridine ;
insoluble dans l'éther, le benzène, CCl4
log P : −1,37
Acidité ( pKa ): 5,0 (acide conjugué)
Basicité ( pKo ): 9,0

Susceptibilité magnétique (χ) : −61,8•10−6 cm³/ mol
Indice de réfraction ( nD ) : 1,872
Structure
Structure cristalline : Monoclinique
Thermochimie
standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : −1967 kJ/ mol
Poids moléculaire : 126,12 g/ mol
XLogP3 : -1,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 126,06539422 g/ mol
monoisotopique : 126,06539422 g/ mol

Surface polaire topologique : 117 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 9
Frais formels : 0
Complexité : 63,3
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
de stéréocentres d'atomes définis : 0
stéréocentres atomiques non définis : 0
de stéréocentres de liaison définis : 0
de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonique : Oui
Propriété physique : Poudre blanche
Formule chimique : C3H6N6
Poids moléculaire : 126,12 g/ mol



PREMIERS SECOURS de MÉLAMINE :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau /douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE MÉLAMINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de MÉLAMINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la MÉLAMINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE de la MÉLAMINE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la MÉLAMINE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


MÉLAMINE PHOSPHATE
Le phosphate de mélamine se décompose de manière endothermique au-dessus de 350 °C, agissant comme un dissipateur thermique pour refroidir le polymère.
L'acide phosphorique libéré réagit en outre avec le polymère pour former un charbon et inhiber la libération de radicaux libres gazeux dans la phase oxygène.
Simultanément, les espèces azotées libérées par la dégradation de la mélamine intumescentes le charbon pour protéger davantage le polymère.

CAS : 41583-09-9
FM : C3H9N6O4P
MW : 224,12
EINECS : 255-449-7

Les retardateurs de flamme sans halogène à base de phosphate de mélamine sont principalement utilisés pour le polyamide et le polyester renforcés de fibres de verre (par exemple PBT) et peuvent être utilisés comme synergiste dans de nombreuses autres applications et polymères.

Le phosphate de mélamine est un composé de coordination qui a été utilisé comme agent antimicrobien et retardateur de polymère.
Il a été démontré que le phosphate de mélamine possède une isotherme d’adsorption de Langmuir, ce qui indique la capacité à former une monocouche à la surface des gouttelettes d’eau.
Le phosphate de mélamine possède également une spectroscopie d'impédance électrochimique (EIS) qui peut être utilisée pour déterminer la constante de vitesse de sa réaction avec la vapeur d'eau.
Les constantes de vitesse sont déterminées en mesurant le changement d'impédance au fil du temps et en traçant le phosphate de mélamine en fonction de la fréquence.
Cette méthode analytique est utilisée pour déterminer la concentration et la stabilité du phosphate de mélamine en solution et peut être appliquée à d’autres composés similaires.

Propriétés chimiques du phosphate de mélamine
Point de fusion : 120 - 122°C
Densité : 1,74
Température de stockage : Réfrigérateur
Solubilité : DMSO (légèrement), méthanol (légèrement)
Forme : Solide
Couleur blanche
Solubilité dans l'eau : 3,9 g/L à 20 ℃
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : phosphate de mélamine (41583-09-9)

Les usages
Le phosphate de mélamine est principalement utilisé dans le PA et le PBT, notamment le PA6 et le PA66.
Le phosphate de mélamine peut être utilisé dans toutes sortes de processus d’injection et d’extrusion et répondre à toutes sortes de demandes de traitement du polyamide et du polyamide à fibre de verre.
Le phosphate de mélamine est largement utilisé dans les revêtements ignifuges, les plastiques ignifuges et d'autres produits.
En raison de la demande croissante de retardateurs de flamme sans halogène ces dernières années, le phosphate de mélamine a de nouvelles perspectives d'application et un vaste marché.
Ignifuge non halogène respectueux de l'environnement

Synonymes
Phosphate de mélamine
20208-95-1
1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, phosphate
41583-09-9
Phosphate de 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
Triazinetriaminephosphate
mélamine monophosphate
EINECS255-449-7
218768-84-4
acide phosphorique ; 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
DOS5Q2BU94
1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, phosphate (1:1)
Monophosphate de 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
EINECS243-601-5
1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, phosphate (1 : ?)
CE 255-449-7
détester
COMPOSÉ INTUMESCENTKE8000
Mélamine Polyphosp
EINECS260-493-5
UNII-DOS5Q2BU94
C3H6N6.xH3O4P
SCHEMBL73239
C3H6N6.H3O4P
DTXSID80872787
XFZRQAZGUOTJCS-UHFFFAOYSA-N
C3-H6-N6.H3-O4-P
C3-H6-N6.x-H3-O4-P
MÉLAMINE, PHOSPHATE (1:1)
MFCD00060248
AKOS028108538
AS-15268
CS-0449429
FT-0628188
FT-0742330
F71215
Di(1,3,5-triazine-2,4,6-triamine)phosphate
1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, phosphate (2:1)
MÉLAMINE PHOSPHATE (MP)
Le phosphate de mélamine (MP) est une formulation ignifuge distinguée comprenant à la fois de l'azote et du phosphore.
Le phosphate de mélamine (MP) est une poudre blanche, a une bonne résistance à l'eau, utilisée dans les systèmes ignifuges intumescents.
Le phosphate de mélamine (MP) possède un mécanisme intumescent carbonateur.


Numéro CAS : 20208-95-1 / 41583-09-9
Numéro CE : 243-601-5
Formule moléculaire : C3H9N6PO4



SYNONYMES :
MPOP, SLFR-7, mélamine-phosphate, MÉLAMINE PHOSPHATE, Mélamine Phosphate (FR-MP), Triazine phosphate de triamine , triazine phosphate de triamine , COMPOSÉ INTUMESCENT KE 8000, (56386-64-2) mélamine-phosphate, 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine phosphate, MP ignifuge ; FR-MP, 1,3,5- polyphosphate de triazine-2,4,6-triamine, acide 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine•phosphorique, acide phosphorique de mélamine, acide phosphorique•mélamine , COMPOSÉ INTUMESCENT KE 8000, SLFR-7, 1, 3,5-triazine-2,4,6-triamine monophosphate, 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, phosphate (1:1), MP, SLFR-7, phosphate de mélamine, polyphosphate de mélamine, Acide phosphorique de mélamine, Acide phosphorique•mélamine , COMPOSÉ INTUMESCENT KE 8000, phosphate de 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine, polyphosphate de 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine, 1, Monophosphate de 3,5-triazine-2,4,6-triamine, polyphosphate de 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine, acide 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine•phosphorique
triazine phosphate de triamine , COMPOSÉ INTUMESCENT KE 8000, phosphate de 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine, SLFR-7, PHOSPHATE DE MÉLAMINE, (56386-64-2) phosphate de mélamine, phosphate de mélamine (FR-MP) , 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, phosphate (1 :), polyphosphate de mélamine ( mp ), einecs 243-601-5, phosphate de mélamine ( mp ), polyphosphate de mélamine, composé intumescent ke 8000, ignifuge non halogène mp , acide phosphorique de mélamine, polyphosphate de mélamine ( mpp ), slfr-7, acide phosphorique•mélamine , 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine, phosphate (1 : ?), 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine,phosphate, sel d'acide phosphorique de mélamine, phosphate de mélamine, orthophosphate de mélamine, MPP-A, Fyrol MP, Melapur MPH, MPP 2, DMP, Melapur MP, Antiblaze NH, P 7202, MPP-B, Apinon P 7202, Apinon MPP-A, MPP-A (ignifuge), MP 200 (ignifuge), MP 200, EPFR 300A, Apinon MPP-B, Melapur MP 116, MPP 300, 110D, Preniphor EPFR-MPP 300, Budit 312, EPFR-MPP 300, 163183-93-5, 1395056-61-7, polyphosphate de mélamine ( mp ), einecs 243-601- 5, phosphate de mélamine ( mp ), polyphosphate de mélamine, composé intumescent ke 8000, ignifuge non halogène mp , acide phosphorique de mélamine, polyphosphate de mélamine ( mpp ), slfr-7, acide phosphorique•mélamine , MP, polyphosphate de mélamine, 1, Polyphosphate de 3,5-triazine-2,4,6-triamine, phosphate de 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine (1:1), 1,3,5-triazine-2,4,6 -phosphate de triamine, polyphosphate de 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine, COMPOSÉ INTUMESCENT KE 8000, SLFR-7, monophosphate de 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine, 1,3 ,5-Triazine-2,4,6-triamine, phosphate (1:1), MP ignifugeant non halogène, acide 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine•phosphorique, acide phosphorique mélamine ,Mélamine polyphosphate, mélamine phosphate, orthophosphate de mélamine, PHOSPHATE DE MÉLAMINE, orthophosphate de mélamine, acide phosphorique de mélamine, polyphosphate de mélamine, MP ignifuge sans halogène, SLFR-7, monophosphate de 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine, 1,3 polyphosphate de ,5-triazine-2,4,6-triamine, 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, phosphate (1:1), 1,3,5-Triazine-2,4,6 -acide triamine•phosphorique, COMPOSÉ INTUMESCENT KE 8000, 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, phosphate (1:x), Antiblaze NH, Apinon MPP-A, Apinon MPP-B, Apinon P 7202 , Budit 312, Budit 341, DMP, EPFR 300A, Phosphate de mélamine, EPFR-MPP 300, Exflam MPP, Fyrol MP, Orthophosphate de mélamine, Sel d'acide phosphorique de mélamine, Melapur MP, Melapur MP 116, Melapur MPH, MP 200, MP 200 ( ignifuge), MPP 2, MPP 300, MPP-A, MPP-A (ignifuge), MPP-B, MPT 11, P 7202, Preniphor EPFR-MPP 300



Le phosphate de mélamine (MP) est un excellent ignifuge tumescent.
Le phosphate de mélamine (MP) est une formulation ignifuge distinguée comprenant à la fois de l'azote et du phosphore.
caractère ignifuge exceptionnel du phosphate de mélamine (MP) .


De plus, le phosphate de mélamine (MP) offre la polyvalence nécessaire pour incorporer une large gamme d'additifs couramment utilisés, notamment des antioxydants, des absorbeurs d'UV, des stabilisants à la lumière, des plastifiants, des agents antistatiques, des charges, des modificateurs d'impact, des colorants et autres.
Le phosphate de mélamine (MP) est une poudre blanche, non toxique, inodore , insoluble dans l'eau et la plupart des solvants organiques.


Le phosphate de mélamine (MP) est un composé inestimable largement utilisé dans la recherche sur un large éventail de maladies.
Reconnu pour ses remarquables propriétés antimicrobiennes, le phosphate de mélamine (MP) est extrêmement prometteur dans l’étude des infections bactériennes pernicieuses.
De plus , le potentiel du phosphate de mélamine (MP) dans l'étude de l'inflammation et la promotion d'une cicatrisation accélérée des plaies a été étudié de manière approfondie.


Le phosphate de mélamine (MP) est un excellent ignifuge ; Il peut être appliqué sur la polyoléfine, le polyester linéaire, le polyamide, certains thermoplastiques, le caoutchouc, la peinture, le latex, le papier et les textiles, etc.
Le phosphate de mélamine (MP) est un composé bioactif utilisé pour la recherche de diverses affections comme l'ostéoporose et les irrégularités squelettiques associées.


Le phosphate de mélamine (MP) est un retardateur de flamme azote-phosphore sans halogène.
Le phosphate de mélamine (MP) est une poudre blanche, a une bonne résistance à l'eau, utilisée dans les systèmes ignifuges intumescents.
Le phosphate de mélamine (MP) possède un mécanisme intumescent carbonateur.


L'azote du phosphate de mélamine (MP) provient de la mélamine ( à base de triazine ).
Le phosphate de mélamine (MP) est une qualité de phosphate de mélamine.
Le phosphate de mélamine (MP) présente un excellent retardateur de flamme .


Le phosphate de mélamine (MP) présente une bonne compatibilité avec la polyoléfine, le polyester linéaire, le polyamide, les résines thermodurcissables et le caoutchouc.
Le Phosphate de Mélamine (MP) est un ignifugeant non halogéné à base de Phosphate de Mélamine (CAS 41583-09-9).



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PHOSPHATE DE MÉLAMINE (MP) :
Le phosphate de mélamine (MP) peut être appliqué sur la polyoléfine, le polyester linéaire, le polyamide, certaines résines thermodurcissables, le caoutchouc, la peinture, le latex, le papier et les textiles, etc.
Le phosphate de mélamine (MP) est un ignifuge non halogène de type protection de l'environnement.


Le phosphate de mélamine (MP) est largement applicable à diverses résines synthétiques, telles que le polyéthylène, le polypropylène, la résine de polystyrène, le polycarbonate, le polyuréthane, l'EVA, l'élastomère thermoplastique, etc.
Le phosphate de mélamine (MP) est principalement utilisé dans les systèmes ignifuges intumescents pour peintures et polymères, combinant à la fois la fonctionnalité mélamine et celle du catalyseur.


D'autres applications du phosphate de mélamine (MP) concernent les thermodurcissables, à la fois les polyesters insaturés et les époxy, ainsi que le traitement des textiles.
Dans les matériaux auto-calcifiants tels que la cellulose ou l'époxy, le phosphate de mélamine (MP) peut être utilisé tel quel sans ajout d'autres retardateurs de flamme.
Les utilisations et applications du phosphate de mélamine (MP) comprennent : Ignifuge pour les plastiques, les polyoléfines , le polyester, les caoutchoucs, les revêtements pigmentés, les formulations de revêtements intumescents au latex, le papier, les textiles ; catalyseur dans les systèmes intumescents ; ingrédient intumescent de peinture et de mastic


Le phosphate de mélamine (MP) est principalement utilisé dans les systèmes ignifuges intumescents pour peintures et polymères, combinant à la fois la fonctionnalité mélamine et celle du catalyseur.
D'autres applications du phosphate de mélamine (MP) concernent les thermodurcissables, à la fois les polyesters insaturés et les époxy, ainsi que le traitement des textiles.


Dans les matériaux auto-carbonisés tels que la cellulose ou l'époxy, le FR-Mélamine Phosphate (MP ) peut être utilisé tel quel sans ajout d'autres retardateurs de flamme.
Le phosphate de mélamine (MP) est utilisé comme ignifuge sans halogène et respectueux de l'environnement.
Le phosphate de mélamine (MP) est appliqué à la résine polyoléfine Tibia , aux câbles et aux équipements électriques. appareils, véhicules, matériaux de construction et intérieur des plastiques techniques ignifuges sans halogène , etc.


Le phosphate de mélamine (MP) est largement utilisé dans le nylon ( PolyAmide , PA), le TPU, le PBT, le PET, l'EVA.
Le phosphate de mélamine (MP) est principalement utilisé dans les systèmes ignifuges intumescents pour les peintures et les polymères , combinant à la fois la fonctionnalité de la mélamine et celle du catalyseur.


Le phosphate de mélamine (MP) est un excellent ignifuge tumescent ; il peut être appliqué sur la polyoléfine, le polyester linéaire, le polyamide, certaines résines thermodurcissables, le caoutchouc, la peinture, le latex, le papier et les textiles, etc.
Le phosphate de mélamine (MP) est utilisé comme agent ignifuge ou synergique pour les polyoléfines , les élastomères, le PU, l'époxy et les revêtements ignifuges intumescents.


Le phosphate de mélamine (MP) est un composé bioactif utilisé pour la recherche de diverses affections comme l'ostéoporose et les irrégularités squelettiques associées.
Les utilisations et applications du phosphate de mélamine (MP) comprennent : Ignifuge pour les plastiques, les polyoléfines , le polyester, les caoutchoucs, les revêtements pigmentés, les formulations de revêtements intumescents au latex, le papier, les textiles ; catalyseur dans les systèmes intumescents ; ingrédient intumescent de peinture et de mastic
Le phosphate de mélamine (MP) peut être appliqué sur les polyoléfines , le polyester linéaire, le polyamide, certaines résines thermodurcissables, le caoutchouc, la peinture, le latex, le papier et les textiles.



CARACTÉRISTIQUES CLÉS DU PHOSPHATE DE MÉLAMINE (MP) :
*Aucune classification ou étiquetage de danger
*Ignifuge agissant à la fois en phase gazeuse et solide
*Efficace tel quel ou en combinaison avec d’autres retardateurs de flamme
*Presque insoluble dans l'eau ou les solvants



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DU PHOSPHATE DE MÉLAMINE (MP) :
- Le phosphate de mélamine (MP) est une poudre blanche, non toxique, inodore , insoluble dans l'eau et la plupart des solvants organiques.
- Stabilité thermique, le FR-Melamine Phosphate (MP ) est le composé préféré en termes de stabilité de traitement la plus élevée.
- Ignifugation , effet synergique PN, meilleure adéquation de sa température de décomposition et de la température de décomposition du revêtement, le FR-Mélamine Phosphate (MP ) et ses dérivés offrent une excellente ignifuge et augmentent la quantité de couche de carbone.



AVANTAGES DU PHOSPHATE DE MÉLAMINE (MP) :
*Excellent ignifuge intumescent



INDUSTRIE DU PHOSPHATE DE MÉLAMINE (MP) :
* Textiles,
* Les plastiques,
*Caoutchouc



FONCTIONS DU PHOSPHATE DE MÉLAMINE (MP) :
* Catalyseur ,
*Ignifuge



CARACTÉRISTIQUE DU PHOSPHATE DE MÉLAMINE (MP) :
1. Stabilité thermique, le phosphate de mélamine (MP) est le composé préféré en termes de stabilité de traitement la plus élevée.
2. Ignifugation , effet synergique PN, meilleure adéquation de sa température de décomposition et de la température de décomposition du revêtement, le phosphate de mélamine (MP) et ses dérivés offrent une excellente ignifuge et augmentent la quantité de couche de carbone.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PHOSPHATE DE MÉLAMINE (MP) :
Formule chimique : C3H9N6PO4
Poids moléculaire : 224,12 g/ mol
N° EINECS : 243-601-5
N° CAS : 20208-95-1
Aspect : Poudre blanche
Teneur en N (%) : 42 à 44
Teneur en P (%) : 12 à 14
Teneur en eau (%) : ≤ 0,3
pH (10g/L) : 2 à 4
Taille des particules (µm) : D50 ≤ 2,5
Solubilité (20°C) (g/L) : ≤ 3

Point de fusion : 120 - 122°C
Densité : 1,74 g/cm³
Température de stockage. : Réfrigérateur
Solubilité : DMSO (légèrement), méthanol (légèrement)
Forme : Solide
Couleur blanche
Solubilité dans l'eau : 3,9 g/L à 20°C
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1,3,5- Triazine-2,4,6-triamine, phosphate (41583-09-9)
Odeur : Inodore
Densité apparente (Kg/m³) : ≈ 300-500
Teneur en humidité : < 0,5 %
Solubilité dans l'eau (g/100cc) : ≈ 0,35 (à 20°C)
pH (solution saturée) : 2,5 – 3,5

Stabilité thermique (5% de perte de poids) : ≈ 280°C (TGA, 10°C/min. N2)
D50 (µm) : < 7
Point d'ébullition : 557,5 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 325,3 °C
Masse exacte : 224,042282
PSA : 204,30000
de vapeur : 1,82E-12 mmHg à 25°C
InChI : InChI=1/C3H6N6.H3O4P/c4-1-7-2(5)9-3(6)8-1;1-5(2,3)4/h(H6,4,5,6, 7,8,9);(H3,1,2,3,4)
InChI : XFZRQAZGUOTJCS-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : O= P( O)(O)ON=1C(=NC(=NC1N)N)N
Teneur en phénol (ppm) : ≤ 500
TPP (%) : ≤ 3,0
Viscosité ( mpas à 25ºC): 500-800
Indice d'acide (%) : ≤ 0,10

Identifiants :
CAS : 20208-95-1, 41583-09-9, 56386-64-2
EINECS : 243-601-5, 255-449-7
InChI : InChI=1/C3H6N6.H3O4P/c4-1-7-2(5)9-3(6)8-1;1-5(2,3)4/h(H6,4,5,6, 7,8,9);(H3,1,2,3,4)/p-3
InChI : XFZRQAZGUOTJCS-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : O= P( O)(O)ON=1C(=NC(=NC1N)N)N
Formule moléculaire : C3H6N6O4P
Poids moléculaire : 224,12 g/ mol
Masse exacte : 224,04200 g/ mol
Numéro CE : 255-449-7
UNII : DOS5Q2BU94
DSSTox : DTXSID9068328, DTXSID80872787, DTXSID40872788

Caractéristiques:
PSA : 204,30000
XLogP3 : -0,56680
Aspect : Poudre cristalline blanche
Densité : 1,74 g/cm³
Point de fusion : 354 ºC
Point d'ébullition : 557,5 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 325,3 ºC
de vapeur : 1,82E-12 mmHg à 25°C
Identifiants :
InChI : InChI=1/C3H6N6.H3O4P/c4-1-7-2(5)9-3(6)8-1;1-5(2,3)4/h(H6,4,5,6, 7,8,9);(H3,1,2,3,4)/p-3
Numéro de registre CAS : 20208-95-1
EINECS : 243-601-5



PREMIERS SECOURS du PHOSPHATE DE MÉLAMINE (MP) :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau /douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de MÉLAMINE PHOSPHATE (MP) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de MÉLAMINE PHOSPHATE (MP) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au PHOSPHATE DE MÉLAMINE (MP) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE du PHOSPHATE DE MÉLAMINE (MP) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PHOSPHATE DE MÉLAMINE (MP) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


MELAPUR 200 (POLYPHOSPHATE DE MÉLAMINE)
Melapur 200, également connu sous le nom de polyphosphate de mélamine, est un composé chimique principalement utilisé comme ignifuge et anti-fumée dans diverses applications, notamment dans les plastiques, les revêtements, les textiles et les matériaux de construction.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est un type de retardateur de flamme intumescent, ce qui signifie qu'il subit une réaction chimique lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes, formant une couche de charbon protectrice qui isole le matériau sous-jacent et inhibe la propagation du feu.

Numéro CAS : 218768-84-4
Numéro CE : 244-575-5

Melapur 200, MPP, Mélamine phosphate, Melaphos, Melapur MP, Melapur 110, Mélamine acide phosphate, Mélaminephosphorique acide, Mélamine-acide pyrophosphorique, Mélamid 25, Mélamine orthophosphate, Melapur MP 200, Melaphos 201, Melapur MP-200, Melapur MP 100, Acide mélaminophosphorique, acide mélaminepyrophosphorique, phosphate d'acide mélaminique, ester phosphorique de l'acide mélaminique, Melapur 200F, Melapur MP100, Melapur 200F-40, Melapur 200-F 40, Melaminphosphorsäure, Melamin-pyrophosphorsäure, Melamin phosphorsäure, Melapur 100, Melapur 100F, Melapur MPF, Phosphorester de mélamine, Melapur MP-100, Melapur MPF-40, Melapur MP 200F-40, Melapur MP 100F, Melaphos MP-100, Melapur MP 100 F, Melaminophosphorsäureester, Melapur phosphorsäureester, Melapur MP 100-F, Melapur MP 100F-40 , Melapur MP 100 F-40, Melapur MPF-20, Melaminphosphorsäureesterverbindung, Melamin-phosphorsäureesterverbindung, Melapur MPF-15, Melapur MP 100-F 40, Melapur 200F-20, Melapur MP 200-F20, Melapur MP 100 F-20, Melaphos 100F, Adhésif à phosphores de mélamine, Adhésif à phosphores de mélamine, Adhésif à phosphores de mélamine, Melapur MPF-50, Melapur MPF-25, Adhésif à phosphores de mélamine


APPLICATIONS

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est couramment utilisé comme additif ignifuge dans la production de matériaux à base de polymères.
Melapur 200 (mélamine polyphosphate) trouve de nombreuses applications dans la fabrication de plastiques ignifuges, notamment le polyéthylène, le polypropylène et le polyéthylène téréphtalate (PET).

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est utilisé dans la formulation de revêtements et de peintures ignifuges pour les applications architecturales, industrielles et automobiles.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est incorporé dans des revêtements intumescents, qui gonflent et forment une couche protectrice de charbon lorsqu'ils sont exposés au feu, offrant ainsi une protection passive contre l'incendie.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est utilisé dans la production de textiles ignifuges, tels que des rideaux, des tissus d'ameublement et des vêtements de protection.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est utilisé dans la fabrication de mousses ignifuges pour les meubles rembourrés, les matelas et les sièges automobiles.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est ajouté aux résines thermodurcissables, telles que les résines époxy et phénoliques, pour conférer une résistance au feu aux matériaux composites et aux stratifiés.
Melapur 200 (mélamine polyphosphate) est utilisé dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité ignifuges pour les applications de construction, d'électronique et d'aérospatiale.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est incorporé aux composants électriques et électroniques pour améliorer leurs performances en matière de sécurité incendie et se conformer aux normes de l'industrie.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est utilisé dans la production de matériaux d'isolation et de gainage de câbles résistants au feu pour les applications nécessitant une sécurité électrique améliorée.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) trouve une application dans la formulation de revêtements ignifuges pour le bois, le contreplaqué et les produits en bois d'ingénierie.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est ajouté aux produits en papier et carton pour améliorer leur résistance au feu et réduire le risque de propagation d'incendie.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est utilisé dans la production d'élastomères thermoplastiques (TPE) résistants au feu pour les applications automobiles, de fils et câbles et de biens de consommation.

Melapur 200 (mélamine polyphosphate) est utilisé dans la fabrication de matériaux de construction résistants au feu, notamment des panneaux isolants, des membranes de toiture et des panneaux muraux.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est ajouté aux mousses de polyuréthane pour améliorer leurs propriétés de sécurité incendie et répondre aux exigences réglementaires relatives aux matériaux de construction.

Melapur 200 (mélamine polyphosphate) trouve une application dans la production de joints, de joints et de matériaux d'emballage résistants au feu pour les applications industrielles et automobiles.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est utilisé dans la formulation de revêtements ignifuges pour l'acier et d'autres matériaux de structure afin d'améliorer leur résistance au feu.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est ajouté aux composites polymères utilisés dans les applications marines pour réduire l'inflammabilité des composants et des structures des bateaux.
Melapur 200 (mélamine polyphosphate) est utilisé dans la production de peintures et de revêtements ignifuges pour les plates-formes offshore, les raffineries de pétrole et les usines de traitement chimique.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) trouve une application dans la production de produits moulés résistants au feu, tels que des boîtiers électriques, des boîtes de jonction et des disjoncteurs.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est ajouté aux films plastiques et aux matériaux d'emballage pour améliorer leur résistance au feu et réduire le risque de propagation du feu.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est utilisé dans la formulation de matériaux isolants ignifuges pour l'isolation thermique et acoustique des bâtiments et des équipements industriels.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) trouve une application dans la production de composants automobiles résistants au feu, tels que des panneaux de tableau de bord, des garnitures de portes et des capots de moteur.

Melapur 200 (mélamine polyphosphate) est ajouté aux composés de caoutchouc utilisés dans les bandes transporteuses, les tuyaux et les pneus automobiles pour améliorer leur résistance au feu.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est utilisé dans la formulation de revêtements ignifuges pour les surfaces métalliques, telles que les poutres en acier, les colonnes et les supports structurels, afin d'améliorer leurs performances en matière de sécurité incendie.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est utilisé dans la production de peintures et de revêtements ignifuges pour les équipements industriels, les machines et les réservoirs de stockage.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) trouve une application dans la formulation de matériaux isolants ignifuges pour les systèmes et les conduits CVC (chauffage, ventilation et climatisation).

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est incorporé dans les barrières et cloisons ignifuges pour compartimenter les espaces et empêcher la propagation du feu.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est ajouté aux tuyaux et raccords en plastique utilisés dans la plomberie et la construction pour améliorer leur performance au feu.

Melapur 200 (mélamine polyphosphate) est utilisé dans la production de matériaux de revêtement de sol résistants au feu, notamment les carreaux de vinyle, les revêtements de sol stratifiés et les supports de moquette.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) trouve une application dans la formulation de peintures et de revêtements ignifuges pour les murs intérieurs, les plafonds et les éléments structurels.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est ajouté aux panneaux et panneaux isolants en mousse pour améliorer leur résistance au feu et leurs propriétés d'isolation thermique.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est utilisé dans la production d'âmes et de cadres de portes coupe-feu pour les bâtiments commerciaux et résidentiels.
Melapur 200 (mélamine polyphosphate) est utilisé dans la formulation de mastics et de calfeutrages ignifuges pour les joints, les interstices et les pénétrations dans la construction de bâtiments.

Melapur 200 (mélamine polyphosphate) est incorporé dans les couvertures anti-feu et les rideaux utilisés pour l'extinction et le confinement des incendies d'urgence.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) trouve une application dans la production de textiles ignifuges pour des applications industrielles, telles que des couvertures de soudage et des vêtements de protection.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est ajouté aux revêtements ignifuges pour l'acier de construction et le béton afin d'améliorer leur résistance au feu et leur intégrité structurelle.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est utilisé dans la formulation de revêtements ignifuges pour les boîtiers électriques, les appareillages de commutation et les panneaux de commande.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) trouve une application dans la production de stratifiés et de placages décoratifs ignifuges pour les finitions intérieures et les meubles.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est ajouté aux systèmes de vitrage résistant au feu pour les fenêtres, les portes et les murs-rideaux des bâtiments commerciaux.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est incorporé aux mortiers et coulis ignifuges utilisés dans la construction pour améliorer leur performance au feu.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est utilisé dans la formulation de rubans et d'adhésifs ignifuges pour les applications de collage et d'étanchéité dans des environnements à haute température.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) trouve une application dans la production d'additifs et d'adjuvants pour béton résistant au feu pour des applications structurelles et non structurelles.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est ajouté aux revêtements ignifuges pour les structures en acier dans les installations industrielles, telles que les raffineries et les centrales électriques.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est utilisé dans la formulation de revêtements ignifuges pour les conduits d'air, les cheminées et les systèmes d'échappement des bâtiments commerciaux et industriels.

Melapur 200 (mélamine polyphosphate) trouve une application dans la production de composites résistants au feu pour les applications aérospatiales, marines et de transport.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est ajouté aux mastics et mastics ignifuges pour le coupe-feu et l'étanchéité des pénétrations dans la construction de bâtiments.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est utilisé dans la formulation de lubrifiants et de graisses ignifuges pour les applications à haute température dans les machines industrielles.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) trouve une application dans la production de membranes et de barrières ignifuges pour l'imperméabilisation et le contrôle de la vapeur dans les enveloppes des bâtiments.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est incorporé dans les revêtements ignifuges des systèmes de revêtement extérieur afin d'améliorer leurs performances au feu et leur résistance aux intempéries.



DESCRIPTION


Melapur 200, également connu sous le nom de polyphosphate de mélamine, est un composé chimique principalement utilisé comme ignifuge et anti-fumée dans diverses applications, notamment dans les plastiques, les revêtements, les textiles et les matériaux de construction.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est un type de retardateur de flamme intumescent, ce qui signifie qu'il subit une réaction chimique lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes, formant une couche de charbon protectrice qui isole le matériau sous-jacent et inhibe la propagation du feu.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est apprécié pour son efficacité à améliorer les propriétés de sécurité incendie d'une large gamme de matériaux tout en offrant des avantages tels que la stabilité thermique, une faible toxicité et une compatibilité avec divers polymères.
Melapur 200 (mélamine polyphosphate) est couramment utilisé dans les industries où la sécurité incendie est une préoccupation majeure, comme l'automobile, l'électronique et la construction de bâtiments.

Le polyphosphate de mélamine est une poudre cristalline blanche à la texture fine.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) présente d'excellentes propriétés ignifuges, ce qui le rend très efficace pour réduire la propagation du feu.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) forme une couche de charbon protectrice lorsqu'elle est exposée à la chaleur ou aux flammes, qui agit comme une barrière contre une combustion ultérieure.
Melapur 200 (mélamine polyphosphate) est inodore et non toxique, ce qui le rend adapté à une utilisation dans diverses applications où la sécurité est primordiale.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est soluble dans l'eau et compatible avec une large gamme de polymères, notamment les plastiques, les résines et les caoutchoucs.

Ce retardateur de flamme se caractérise par sa haute stabilité thermique, conservant son efficacité même à des températures élevées.
Le polyphosphate de mélamine est souvent utilisé en combinaison avec d’autres retardateurs de flamme pour obtenir des effets synergiques et améliorer la résistance globale au feu.

Melapur 200 (mélamine polyphosphate) est couramment utilisé dans la fabrication de revêtements, de peintures et de produits d'étanchéité ignifuges pour les matériaux de construction et les composants structurels.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est également utilisé dans la production de textiles, de tapis et de tissus d'ameublement ignifuges.
Le polyphosphate de mélamine peut être incorporé dans des matrices polymères par diverses méthodes de traitement, notamment le mélange, la composition et l'extrusion.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) confère des modifications minimes aux propriétés physiques des matériaux, telles que la résistance mécanique, la flexibilité et la couleur.
Le faible profil de toxicité et la compatibilité environnementale du composé en font un choix privilégié pour les formulations ignifuges.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) présente une excellente compatibilité avec les retardateurs de flamme contenant des halogènes, améliorant ainsi leurs performances dans les applications résistantes au feu.
Il est connu pour sa capacité à supprimer les émissions de fumée et de gaz toxiques lors de la combustion, contribuant ainsi à améliorer la sécurité incendie dans les espaces clos.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) résiste à la lixiviation et à la migration, assurant une protection incendie durable des matériaux traités.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) démontre une bonne dispersibilité dans les matrices polymères, facilitant une distribution uniforme et une action ignifuge efficace.
Melapur 200 (mélamine polyphosphate) est stable dans une large gamme de conditions de traitement, notamment des taux de cisaillement, des températures et des pressions élevés.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) offre des solutions de protection incendie rentables par rapport à certains ignifugeants alternatifs.
Sa polyvalence et sa compatibilité avec divers substrats le rendent adapté à une utilisation dans diverses industries, notamment la construction, l'automobile et l'électronique.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) subit une décomposition contrôlée lorsqu'il est exposé au feu, libérant des gaz inertes qui diluent l'oxygène et inhibent la combustion.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) se caractérise par sa grande pureté et sa consistance, garantissant des performances fiables dans les applications ignifuges.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) résiste à l'hydrolyse et à la dégradation, conservant ses propriétés ignifuges sur de longues périodes de temps.
Les faibles propriétés pulvérulentes du Melapur 200 (mélamine polyphosphate) minimisent les risques de manipulation et réduisent le risque de contamination aéroportée pendant le traitement.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est conforme aux exigences réglementaires strictes et aux normes industrielles en matière de sécurité incendie et de protection de l'environnement.
Son efficacité, sa polyvalence et son profil de sécurité font du polyphosphate de mélamine un additif précieux dans les matériaux nécessitant une résistance accrue aux flammes.



PROPRIÉTÉS


Aspect : Poudre blanche
Formule chimique : HO(C3H7N6PO3)nH
Teneur en N (%) : 42 à 44
Teneur en P (%) : 12 à 14
Valeur pH (10g/L) : 4 à 6
Taille des particules µm MPP-A : D50 ≤ 2,5, D98 ≤ 30
Taille des particules µm MPP-B : D50 ≤ 1,7, D98 ≤ 18
Densité apparente kg/m³ : 300 à 500
Solubilité (20°C) g/L : ≤ 0,05
Température de décomposition MPP-A : ≥ 375°C
Température de décomposition MPP-B : ≥ 360°C



PREMIERS SECOURS



Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'exposition à la poussière ou aux vapeurs de polyphosphate de mélamine, déplacez immédiatement la personne concernée vers un endroit avec de l'air frais.

Assurer la respiration :
Assurez-vous que la personne concernée respire et surveillez son état respiratoire.

Consulter un médecin :
Si des symptômes tels que des difficultés respiratoires, de la toux ou une détresse respiratoire persistent, consultez rapidement un médecin.

Fournir de l'oxygène :
Si disponible et formé pour le faire, administrez de l’oxygène à la personne affectée en attendant une assistance médicale.

Restez au chaud et reposé :
Gardez la personne affectée au chaud et dans une position de repos pour faciliter la récupération et minimiser l'inconfort.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Si le polyphosphate de mélamine entre en contact avec la peau, retirez rapidement tout vêtement contaminé.

Laver soigneusement la peau :
Lavez la zone affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes, en veillant à bien rincer pour éliminer toute trace de polyphosphate de mélamine.

Utilisez un savon doux :
Utilisez un savon ou un détergent doux pour nettoyer la peau en douceur, en évitant les produits chimiques agressifs qui pourraient exacerber l'irritation.

Appliquer une crème hydratante :
Après le lavage, appliquez une crème hydratante apaisante ou un émollient sur la zone affectée pour aider à apaiser et hydrater la peau.

Consultez un médecin:
Si l'irritation cutanée persiste ou s'aggrave, consultez un médecin ou consultez un professionnel de la santé pour une évaluation et un traitement plus approfondis.


Lentilles de contact:

Rincer à l'eau :
Rincer immédiatement les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.

Retirer les lentilles de contact :
Si vous portez des lentilles de contact, retirez-les dès que possible pour faciliter l'irrigation des yeux.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un ophtalmologiste si l'irritation, la douleur ou la rougeur persiste après le rinçage.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne faites pas vomir si du polyphosphate de mélamine a été ingéré, car cela pourrait entraîner d'autres complications.

Ne buvez pas d’eau :
S'abstenir de donner quoi que ce soit par voie orale à la personne concernée, sauf indication contraire du personnel médical.

Demander une assistance médicale :
Contactez immédiatement un centre antipoison ou demandez une assistance médicale pour obtenir des conseils et un traitement supplémentaires.

Fournir des informations:
Fournir au personnel médical des détails concernant la quantité ingérée, l'heure de l'ingestion et tout symptôme ressenti par la personne affectée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:


Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection (tels que des manches longues et des pantalons), lors de la manipulation du polyphosphate de mélamine afin de minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Évitez l'inhalation :
Évitez de respirer les poussières ou les fumées générées lors de la manipulation.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou porter un appareil de protection respiratoire si nécessaire.

Prévenir le contact avec la peau :
Éviter tout contact avec la peau en portant des gants et des vêtements à manches longues.
En cas de contact avec la peau, laver soigneusement les zones touchées avec de l'eau et du savon.

Éviter tout contact avec les yeux :
Portez des lunettes de sécurité ou des lunettes pour protéger les yeux des éclaboussures potentielles.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux avec de l'eau et consulter un médecin si l'irritation persiste.

Minimisez la génération de poussière :
Manipulez le polyphosphate de mélamine de manière à minimiser la génération de poussière.
Utiliser un équipement de manipulation et de transfert approprié pour réduire le risque d'exposition aéroportée.

Évitez les contaminations :
Prévenir la contamination des aliments, des boissons et des produits du tabac avec du polyphosphate de mélamine.
Se laver soigneusement les mains après manipulation et avant de manger, boire ou fumer.

Éliminez les déchets correctement :
Éliminez les déchets, tels que les conteneurs vides ou les produits déversés, conformément aux réglementations et directives locales en matière d'élimination des déchets dangereux.


Stockage:

Sélection des conteneurs :
Conservez le polyphosphate de mélamine dans des récipients hermétiquement fermés fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène ou l'acier inoxydable, pour empêcher la pénétration d'humidité et la contamination.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs avec le nom du produit, les symboles de danger, les instructions de manipulation et les conditions de stockage pour garantir une identification appropriée et une manipulation sûre.

Contrôle de la température:
Conservez le polyphosphate de mélamine dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes, qui peuvent affecter la stabilité du produit.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de stockage pour éviter l'accumulation de poussière ou de vapeurs.
Utiliser une ventilation mécanique ou une ventilation naturelle, selon le cas.

Séparation:
Conservez le polyphosphate de mélamine à l’écart des matières incompatibles, notamment les acides, les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs puissants, afin d’éviter les réactions chimiques ou les dangers.

Évitez d'empiler :
Évitez d’empiler les contenants de polyphosphate de mélamine pour éviter tout dommage ou effondrement.
Stockez les conteneurs sur des étagères ou des racks avec un support et un espacement adéquats.

Précautions d'emploi:
Manipulez les contenants avec soin pour éviter les déversements ou les fuites.
Utilisez un équipement et des techniques de levage appropriés lors du déplacement ou du transport de conteneurs lourds.

Mesures de sécurité:
Mettre en œuvre des mesures de sécurité, telles que des zones de stockage verrouillées ou un accès restreint, pour empêcher toute manipulation non autorisée ou toute altération du polyphosphate de mélamine.

Réponse d'urgence:
Ayez à disposition des matériaux appropriés de confinement des déversements et de nettoyage en cas de déversements ou de fuites.
Former le personnel aux procédures appropriées d’intervention en cas de déversement et aux protocoles d’urgence.
MELAPUR 200/70
Melapur 200/70 est un retardateur de flamme sans halogène à base de polyphosphate de mélamine.
Lors d'une exposition à un feu intense, Melapur 200/70 forme un charbon stable qui protège le polymère et empêche la propagation des flammes.
Melapur 200/70 est conforme à la norme UL 94 V0 (0,8 mm) à 25 % en poids.

CAS : 218768-84-4
FM : C3H6N6.(H3PO4)n
EINECS : 239-590-1

MELAPUR 200/70 est un sel de mélamine et d'acide polyphosphorique,
convient comme ignifugeant pour le polyamide 66 renforcé de fibres de verre.
MELAPUR 200/70 est un retardateur de flamme sans halogène à base de mélamine pour les revêtements renforcés de fibres de verre.
polyamide 66.
MELAPUR 200/70, polyphosphate de mélamine, est un retardateur de flamme sans halogène spécialement développé
pour polyamide 66 renforcé de fibres de verre.
En tant que poudre blanche, Melapur 200/70 ouvre une couleur nouvelle et plus large
schémas pour le PA 66 renforcé de fibres de verre ignifugé.
Le mécanisme est basé sur l'intumescence.
Lors de l'exposition au feu, un charbon solide et stable se forme qui protège le polymère et l'empêche.
Le bon équilibre entre intumescence et stabilité thermique de MELAPUR 200/70 offre une
fenêtre de traitement allant jusqu'à 320 o C.
D’excellentes données de santé et de sécurité offrent des avantages supplémentaires en matière de manipulation et de transformation.

Synonymes
Melapur 200
Melapur M200
Polyphosphate de mélamine (FR-NP)
FR-NP
Polyphosphate de mélamine Fr-Np
Phosphate de mélamine
20208-95-1
1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, phosphate
41583-09-9
Phosphate de 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
Triazinetriaminephosphate
mélamine monophosphate
EINECS255-449-7
218768-84-4
acide phosphorique ; 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
DOS5Q2BU94
1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, phosphate (1:1)
Monophosphate de 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
EINECS243-601-5
1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, phosphate (1 : ?)
CE 255-449-7
détester
COMPOSÉ INTUMESCENTKE8000
Mélamine Polyphosp
EINECS260-493-5
UNII-DOS5Q2BU94
C3H6N6.xH3O4P
SCHEMBL73239
C3H6N6.H3O4P
DTXSID80872787
XFZRQAZGUOTJCS-UHFFFAOYSA-N
C3-H6-N6.H3-O4-P
C3-H6-N6.x-H3-O4-P
MÉLAMINE, PHOSPHATE (1:1)
MFCD00060248
AKOS028108538
AS-15268
CS-0449429
FT-0628188
FT-0742330
F71215
Di(1,3,5-triazine-2,4,6-triamine)phosphate
1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, phosphate (2:1)
MELMENT F 10
Melment F 10 Description Melamine Superplasticizer Melment F 10 Technical Data Sheet Chemical Nature Melment F 10 is free-flowing spray dried powder of a sulphonated polycondensation product based on melamine. Superplasticizer for cement and calcium sulphate based materials. Properties Typical Properties Physical shape powder Appearance characteristic, white to slightly colored Drying loss max. 4.0% Bulk density 500 – 800 kg/m³ Dosage recommendation 0.20 – 2.00% by weight of cementitious materials pH value at 20 ˚C, 20% solution 9.0 – 11.4 Applications Fields of application Melment® F 10 is especially optimized for plastification and water reduction of cement and calcium sulphate based materials; including the following: • Self-leveling underlayments (SLU) • Feather edge products • Cementitious floor screeds • Dry-mix concrete • Repair mortars • Non-shrink grouts • Cementitious self leveling floor screeds • Tile adhesives and joint fillers Safety General The usual safety precautions when handling chemicals must be observed. These include the measures described in Federal, State and Local health and safety regulations, thorough ventilation of the workplace, good skin care and wearing of protective goggles. Material Safety Data Sheet All safety information is provided in the Material Safety Data Sheet for Melment F 10. Transport Regulation Not known as a dangerous good according to transport regulations. Product Description Leveraging on our vast industrial experience, we offer an extensive range of Melamine Powder. This product is processed in conformity with international standards using certified chemical compounds with the help of highly advanced techniques. This product is meticulously tested by our vendors on well defined parameters to ensure its optimum quality, precise pH value and purity. Apart from this, we offer this product at industry leading rates within promised time-frame. Features: Precise pH value Optimum quality Purity Fields of Application: MELMENT F 10 is especially optimized for plastification and water reduction of cement based materials. Self-levelling underlayments (SLU) Feather-edge products Non-shrink grouts Cementitious floor screeds Cementitious self-levelling floor screeds Tiles adhesives and joint fillers Repair mortars Dry-mix concrete Packaging: 25 kg paper bag 100 kg big bag Melamine Superplasticizer melment f10 similared superplasticizer SMF Melamine Sulphonate Superplasticizer is a high range water reducing admixture. We are one of the best superplasticizer manufacturers in China. SMF Melamine Sulphonate Superplasticizer is a free flowing, spray dried powder of polycarboxylate resin. It's environment-friendly and widely applied to high performance concrete. It's dispersiveness is good, water reducing rate is high and adaptability to various cement. Fluidity of ixtures is excellent when used in concrete and mortar. It's also an excellent dispersion plasticizer suitable for gypsum, ceramic and other mineral materials Specification for Melamine Sulphonate Superplasticizer Appearance Light yellow powder Solid content(%) 95Min Density(Kg/m3) 500-600 Moisture (%) 5.0Max Alkali content (%) 5.0Max Cl content (%) 0.2Max PH Value (1%Sol.) 8.0-9.5 3. Advantage for Melamine Sulphonate Superplasticizer Advantage:of Polycarboxylate based superplasticizer Lower dosage: high water reducing (25-40%), and cement save 15-30%. Low slump loss: less than 20% during two hours. Good compatibility: mix with many kinds of cements and admixtures. Lower shrinkage: improve compression of fresh mixed concrete. Low chloride and alkali content, no corrosion to rebar. High stability: no precipitation at low temperature Application 4. Application for Melamine Sulphonate Superplasticizer a. Long-distance transportation pump concrete b. Compounding high durable concrete required impermeability, high ability of keeping collapse and frost-resistance c. Compounding high flowing concrete, self-leveling grounds, fair-faced concrete and grouts materials, gypsum products d. Compounding concrete with high dosage of flyash and mineral powder MELMENT F10 is a melamine sulphonate based, powder form superplasticizer used in bagged manufacturing of powder products such as cement and gypsum. Usage places ■ In construction chemicals industry, cement-based powder manufacturing, ■ In the construction chemicals industry, gypsum-based powder manufacturing, ■ Where liquid superplasticizer is difficult to transport, ■ It is used in the production of mold plaster in the industry. Advantages ■ It increases the strength of powder products by reducing the mixing water. ■ Although it reduces the mixing water of powder products, it increases the processability. ■ It does not change the colors of powder-form products. Liquid superplasticizer is obtained easily by mixing with water on site ■ In order to increase the workability and strength of the mixture, at the rate of 0.5 - 0.9 kg, ■ For leveling screeds and precast gypsum elements at a rate of 0.6 -1.5 kg, ■ It is used at the rate of 0.5-1.5 kg for plaster molds. The dosage of use is determined based on laboratory experiments. BASF - YKS Technical Service should be consulted for detailed information. Packaging 25 kg polletllen reinforced kraft bag Shelf Life It is 24 months from the production date under appropriate storage conditions, in its original packaging. Opened packages must be used within one week under appropriate storage conditions. Dosage MELMENT F10 in 100 kg binder: ■ In the ratio of 0.2 - 0.4 kg to increase the processability of the mixture, ■ In order to increase the strength of the mixture, at the rate of 0.3 - 0.6 kg Product description MELMENT F10 is a powder form superplasticizer based on melamine sulphonate which is used in bagged manufacturing of powder products such as cement and plaster. MELMENT® F 10 MELMENT F10 is a melamine sulphonate based, powder form superplasticizer used in bagged manufacturing of powder products such as cement and gypsum. Usage places In the construction chemicals industry, in cement-based powder manufacturing, Construction chemicals industry, gypsum-based powder manufacturing, Where liquid superplasticizer is difficult to transport, It is used in the production of mold plaster in the industry. Advantages It increases the strength of powder products by reducing the mixing water. Although it reduces the mixing water of powder products, it increases the processability. It does not change the color of powder products. A liquid superplasticizer is obtained easily mixed with water on site. 0.5 - 0.9 kg in order to increase the workability and strength of the mixture, 0.6 -1.5 kg for leveling screeds and precast gypsum elements, It is used at the rate of 0.5-1.5 kg for plaster molds. The dosage of use is determined based on laboratory experiments. Packaging 25 kg polletllen reinforced kraft bag Shelf life It is 24 months from the production date under appropriate storage conditions, in its original packaging. Opened packages must be used within one week under appropriate storage conditions. MELMENT F 10 MELMENT F 10 is a melamine sulphonate based, powder form superplasticizer that is used in the bagged manufacturing of powder products such as cement and plaster. Placeholder BASF-YKS MELMENT F 10 MELMENT F 10 is a melamine sulphonate based, powder form superplasticizer that is used in the bagged manufacturing of powder products such as cement and plaster. Categories: Concrete Additives. Tags: BASF-YKS, concrete. Explanation Product description Usage places In the construction chemicals industry, cement-based powder manufacturing, Construction chemicals industry, gypsum-based powder manufacturing, Where liquid superplasticizer is difficult to transport, It is used in the production of mold plaster in the industry. Advantages It increases the strength of powder products by reducing the mixing water. Although it reduces the mixing water of powder products, it increases the workability. It does not change the colors of powder-form products. A liquid superplasticizer is obtained easily mixed with water on site. Technicial Specifications Structure of the Material Melamine Sulphonate based Color White Density 1.8 - 1.9 kg / liter MELMENT® F 10 Definition MELMENT® F 10, melamine sulphonate based, cement and in the bagged manufacture of powder products such as plaster It is a powder form superplasticizer used. Usage places Cement based in the construction chemicals industry in powder manufacturing, Gypsum-based powder in the construction chemicals industry in manufacturing, Liquid superplasticizer is difficult to transport places, It is used in the production of mold plaster in the industry. Advantages Powder products' strength by reducing the mixing water increases. Although powder products reduce the mixing water It increases its workability. It does not change the colors of powder productions. Liquid can be easily mixed with water at the site. superplasticizer is obtained. Dosage MELMENT® F 10 in 100 kg binder: 0.2 - 0.4 to increase the workability of the mixture at the rate of kg, 0.3 - 0.6 kg to increase the strength of my mixture at the rate of Increasing the workability and strength of my mixture 0.5 - 0.9 kg for For leveling flaps and precast plaster elements At the rate of 0.6 - 1.5 kg, It is used at the rate of 0.5 - 1.5 kg for plaster molds. Usage depending on laboratory experiments waist dosage
MELMENT F 10

Melment F 10 est un composé chimique utilisé comme excipient pharmaceutique dans la formulation de comprimés et de gélules.
Melment F 10 est principalement composé de croscarmellose sodique, qui est un dérivé réticulé de la carboxyméthylcellulose sodique.
Melment F 10 est couramment utilisé comme désintégrant dans les formulations pharmaceutiques pour favoriser la désintégration rapide des comprimés lors de l'ingestion.

Numéro CAS : 74811-65-7
Numéro CE : 629-739-2

Synonymes : Croscarmellose sodique, croscarmellose sodique, Ac-Di-Sol, Primellose, K-Carraghénane, Ac-di-sol, HPC, Methocel, Sodium CMC, E466, carboxyméthylcellulose sodique, Carmellose sodique, Croscarmellose, Primellose sodique, Explotab, Ac- di-sol réticulé, gomme de cellulose sodique, carboxyméthylcellulose de sodium réticulée, carboxyméthylcellulose sodique réticulée, cellulose sodique modifiée, croscarmellose sodique, carboxyméthylcellulose sodique réticulée, glycolate d'amidon sodique, cellulose microcristalline, Avicel, éthylcellulose, HPMC, méthylcellulose , Ethylcellulose, Glycolate d'amidon sodique, CMC, Pectine, Hydroxypropylméthylcellulose, E466, Sodium CMC, MC, Tylose, Carboxyméthylcellulose sodique, Sel de sodium de carboxyméthylcellulose, Gomme de cellulose, Carboxyméthylcellulose, Méthylcellulose, Tylose, Sel de sodium de carboxyméthylcellulose, Cellulose gomme de sodium, polycarboxyméthylène, éther carboxyméthylique de cellulose, carboxyméthylcellulose de sodium, cellulose modifiée, gomme de cellulose, cellulose sodique modifiée, carboxyméthyléther de cellulose sodique, sel de sodium de carboxyméthylcellulose, sel de cellulose sodique, amidon modifié, amidon réticulé, amidon polycarboxylate



APPLICATIONS


Melment F 10 est principalement utilisé comme désintégrant dans les formulations pharmaceutiques.
Melment F 10 est largement utilisé dans la production de formes posologiques orales solides, notamment de comprimés et de gélules.
Melment F 10 favorise la désintégration rapide des comprimés lors de l'ingestion, facilitant ainsi la libération et l'absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal.
Melment F 10 peut être utilisé dans les formulations à libération immédiate, à libération prolongée et à libération contrôlée.

Melment F 10 est couramment utilisé dans la formulation de produits pharmaceutiques génériques et de marque dans un large éventail de catégories thérapeutiques.
Melment F 10 est compatible avec divers ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et excipients.
Melment F 10 est utilisé dans la formulation de comprimés contenant des médicaments peu solubles pour améliorer leur biodisponibilité.

Melment F 10 est utilisé en combinaison avec d'autres excipients tels que des liants, des lubrifiants et des charges pour optimiser les performances des comprimés.
L'efficacité de désintégration de la croscarmellose sodique est influencée par des facteurs tels que la taille des particules, le degré de réticulation et la force de compression du comprimé.

Melment F 10 convient à une utilisation dans les processus de fabrication de comprimés par compression directe et par granulation humide.
Melment F 10 est souvent inclus dans les formulations de comprimés à désintégration orale (ODT) pour améliorer l'observance des patients, en particulier dans les populations pédiatriques et gériatriques.
Melment F 10 est utilisé dans la production de comprimés à dissolution rapide et de films à désintégration orale pour un début d'action rapide.

Melment F 10 est utilisé dans le développement de comprimés à croquer et de formes posologiques effervescentes pour faciliter l'administration.
Melment F 10 est inclus dans les formulations de comprimés destinées aux patients souffrant de dysphagie ou de difficultés à avaler.
Melment F 10 est utilisé dans la formulation de suppléments à base de plantes, de vitamines et de minéraux sous forme de comprimés.

Melment F 10 est utilisé en médecine vétérinaire pour la production de comprimés et de gélules destinés aux animaux de compagnie et au bétail.
Melment F 10 est utilisé dans le développement de médicaments en vente libre (OTC) et sur ordonnance pour diverses indications.
Melment F 10 est utilisé dans la formulation d'antipyrétiques, d'analgésiques, d'anti-inflammatoires et de médicaments cardiovasculaires.

Melment F 10 est utilisé dans la production de médicaments contre les allergies, de remèdes contre la toux et le rhume et de thérapies respiratoires.
Melment F 10 est utilisé dans le développement de médicaments psychiatriques, d'antidépresseurs et d'anxiolytiques.

Melment F 10 est inclus dans les formulations d'agents anti-infectieux, d'antibiotiques et de médicaments antiviraux.
Melment F 10 est utilisé dans le développement de thérapies hormonales, de contraceptifs et de produits de santé reproductive.

Melment F 10 est utilisé dans la production de médicaments dermatologiques, de crèmes topiques et de pommades pour les troubles cutanés.
Melment F 10 est utilisé dans la formulation de thérapies combinées pour le traitement de maladies et d'affections complexes.
Melment F 10 est un excipient polyvalent avec de nombreuses applications dans l'industrie pharmaceutique, contribuant au développement de formes posologiques sûres, efficaces et conviviales pour les patients.

Melment F 10 est utilisé dans la formulation de médicaments pédiatriques tels que des antipyrétiques, des analgésiques et des antibiotiques.
Melment F 10 est utilisé dans la production de médicaments gériatriques destinés aux patients âgés ayant des exigences posologiques spécifiques.

Melment F 10 est utilisé dans le développement de nutraceutiques et de compléments alimentaires sous forme de comprimés.
Melment F 10 est inclus dans les formulations de probiotiques, de prébiotiques et d'enzymes digestives.

Melment F 10 est utilisé dans la production de suppléments de gestion du poids et de coupe-faim.
Melment F 10 est utilisé dans la formulation de produits de nutrition sportive, de boosters d'énergie et d'améliorateurs de performances.

Melment F 10 est inclus dans des formulations de vitamines, de minéraux et d'extraits de plantes à des fins de santé et de bien-être.
Melment F 10 est utilisé dans le développement de médecine personnalisée et de prescriptions composées sur mesure.
Melment F 10 est utilisé dans la formulation de médicaments spécialisés pour les maladies rares et les affections orphelines.

Melment F 10 est inclus dans les formulations de biosimilaires et les versions génériques de médicaments biologiques.
Melment F 10 est utilisé dans la production de thérapies ciblées, d'immunothérapies et de thérapies géniques.
Melment F 10 est utilisé dans le développement de systèmes avancés d'administration de médicaments tels que des formulations basées sur la nanotechnologie.
Melment F 10 est inclus dans les formulations de médicaments de soins de soutien destinés aux patients subissant une chimiothérapie et une radiothérapie.

Melment F 10 est utilisé dans la formulation de thérapies combinées pour le traitement de maladies complexes telles que le cancer et les maladies auto-immunes.
Melment F 10 est utilisé dans le développement de vaccins oraux et de produits de vaccination.

Melment F 10 est inclus dans les formulations de médicaments antidiabétiques et d'analogues de l'insuline.
Melment F 10 est utilisé dans la production de médicaments contre des maladies chroniques telles que l'hypertension et l'hyperlipidémie.
Melment F 10 est utilisé dans la formulation de médicaments anti-inflammatoires et d'agents modificateurs de la maladie.

Melment F 10 est inclus dans les formulations d'anticoagulants, d'agents antiplaquettaires et de thrombolytiques.
Melment F 10 est utilisé dans le développement de médicaments contre les troubles neurologiques tels que l'épilepsie et la maladie de Parkinson.
Melment F 10 est utilisé dans la production de médicaments pour les troubles gastro-intestinaux tels que le syndrome du côlon irritable (SCI) et le reflux gastro-œsophagien (RGO).

Melment F 10 est inclus dans les formulations d'agents antinéoplasiques et de médicaments de soins de soutien destinés aux patients atteints de cancer.
Melment F 10 est utilisé dans le développement de médicaments contre des maladies infectieuses telles que le VIH/SIDA, la tuberculose et le paludisme.

Melment F 10 est utilisé dans la production de médicaments pour les troubles respiratoires tels que l'asthme et la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).
Melment F 10 continue d'être un élément essentiel dans la formulation de produits pharmaceutiques innovants visant à répondre à un large éventail de conditions médicales et de besoins thérapeutiques.

Melment F 10 est couramment utilisé dans les formulations de comprimés pour améliorer les taux de dissolution et la biodisponibilité.
Melment F 10 subit une hydratation et un gonflement rapides lors de l'exposition à des fluides aqueux, entraînant une rupture mécanique de la matrice du comprimé.
L'efficacité de désintégration de la croscarmellose sodique est influencée par des facteurs tels que la taille des particules et le degré de réticulation.

Melment F 10 peut être utilisé dans les formulations à libération immédiate, à libération prolongée et à libération contrôlée.
Melment F 10 est couramment utilisé dans la production de produits pharmaceutiques génériques et de marque.

Melment F 10 est utilisé dans le développement de comprimés à désintégration orale (ODT) pour améliorer l'observance du patient.
Melment F 10 est utilisé dans la formulation de comprimés à dissolution rapide pour un début d'action rapide.
Melment F 10 est utilisé dans la production de comprimés à croquer pour faciliter l'administration.

Melment F 10 est inclus dans les formulations de vitamines, de minéraux et de suppléments à base de plantes sous forme de comprimés.
Melment F 10 est utilisé en médecine vétérinaire pour la fabrication de comprimés et de gélules destinés aux animaux de compagnie et au bétail.

Melment F 10 contribue à l'uniformité et à la cohérence de la désintégration des comprimés à travers les différents lots de fabrication.
La polyvalence et l'efficacité de la croscarmellose sodique en font un choix privilégié pour les formulateurs recherchant une désintégration rapide des comprimés.

Melment F 10 subit une hydratation et un gonflement réversibles, permettant une désintégration efficace du comprimé sans compromettre sa dureté.
Melment F 10 joue un rôle crucial en garantissant l'efficacité, la sécurité et l'observance par le patient des formes posologiques orales solides.
Melment F 10 est un excipient pharmaceutique essentiel qui améliore les performances et la fonctionnalité des comprimés dans diverses formulations médicamenteuses.



DESCRIPTION


Melment F 10 est un composé chimique utilisé comme excipient pharmaceutique dans la formulation de comprimés et de gélules.
Melment F 10 est principalement composé de croscarmellose sodique, qui est un dérivé réticulé de la carboxyméthylcellulose sodique.
Melment F 10 est couramment utilisé comme désintégrant dans les formulations pharmaceutiques pour favoriser la désintégration rapide des comprimés lors de l'ingestion.
Cela facilite la libération de l’ingrédient pharmaceutique actif (API) pour l’absorption dans le tractus gastro-intestinal.

Melment F 10 est très efficace pour favoriser la désintégration des comprimés et possède d'excellentes propriétés de gonflement lorsqu'il est exposé à l'eau.
Melment F 10 est insoluble dans les solvants organiques mais se disperse facilement dans l'eau pour former des solutions colloïdales.
Melment F 10 est chimiquement stable dans des conditions normales de stockage et est dérivé de sources naturelles de cellulose.

Dans les formulations pharmaceutiques, Melment F 10 joue un rôle crucial en garantissant l'efficacité et la biodisponibilité des médicaments administrés par voie orale en facilitant leur désintégration et dissolution rapides dans l'organisme.
Melment F 10 est inclus dans la liste des ingrédients inactifs approuvés par les autorités réglementaires telles que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et est largement utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour ses propriétés désintégrantes.

Melment F 10 est une poudre blanche à légèrement blanc cassé, insipide et inodore.
Melment F 10 est un dérivé réticulé de carboxyméthylcellulose de sodium, dérivé de sources naturelles de cellulose.

Melment F 10 présente d'excellentes propriétés de gonflement lorsqu'il est exposé à l'eau, conduisant à une désintégration rapide des comprimés.
La croscarmellose sodique est hautement hygroscopique et absorbe l'humidité de l'environnement.
Melment F 10 est insoluble dans les solvants organiques mais se disperse facilement dans l'eau pour former des solutions colloïdales.

Melment F 10 est chimiquement stable dans des conditions normales de stockage.
Melment F 10 est largement utilisé comme désintégrant dans les formulations pharmaceutiques.

Melment F 10 est inclus dans la liste des ingrédients inactifs approuvés par les autorités réglementaires telles que la FDA.
L'action désintégrante de la croscarmellose sodique facilite la libération et l'absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal.
Melment F 10 est compatible avec une large gamme d’ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et d’excipients.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Poudre blanche à légèrement blanc cassé, insipide et inodore
Taille des particules : variable, généralement comprise entre 50 et 200 micromètres (μm)
Densité apparente : environ 0,3 à 0,6 g/cm³
Point de fusion : se décompose avant de fondre
Solubilité : Insoluble dans les solvants organiques ; dispersable dans l'eau pour former des solutions colloïdales
Hygroscopique : hautement hygroscopique, absorbe l'humidité de l'atmosphère
pH : généralement neutre à légèrement alcalin (pH 6,5-8,5)
Gravité spécifique : environ 1,0 à 1,2
Rotation optique : non applicable
Surface : Variable, en fonction de la taille et de la morphologie des particules


Propriétés chimiques:

Formule chimique : (C6H9Na3O6)nq
Poids moléculaire : Variable, en fonction de la longueur de la chaîne du polymère et du degré de réticulation
Type de polymère : Sel de sodium de carboxyméthylcellulose réticulée
Degré de substitution : variable, généralement compris entre 0,5 et 1,0 groupes carboxyméthyle par unité de glucose
Réticulation : réticulé avec de la divinylsulfone ou d'autres agents de réticulation
Hydrophilie : Très hydrophile, présente une hydratation et un gonflement rapides en milieu aqueux
Stabilité chimique : Chimiquement stable dans des conditions normales de stockage
Compatibilité : Compatible avec une large gamme d’excipients et d’ingrédients actifs pharmaceutiques
Réactivité : Réagit avec l'eau pour former des dispersions colloïdales ; subit une hydratation et un gonflement réversibles
Hydrolyse : Résistant à l’hydrolyse dans des conditions de pH neutre ; peut subir une hydrolyse partielle en milieu acide ou alcalin



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la personne ne respire pas, administrez la respiration artificielle.
Consultez immédiatement un médecin et fournissez la fiche de données de sécurité (FDS) ou l'étiquette du produit aux professionnels de la santé.
Gardez la personne affectée au chaud et au repos jusqu'à l'arrivée des secours médicaux.


Contact avec la peau:

Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez la peau affectée avec beaucoup d'eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation ou de rougeur, consulter un médecin.
Si la substance pénètre dans les vêtements, retirez-les immédiatement et rincez la peau affectée à l'eau.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à l'eau tiède en gardant les paupières ouvertes pendant au moins 15 minutes.
Consultez immédiatement un médecin et continuez à rincer les yeux en attendant une aide médicale.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles après le rinçage.
Ne vous frottez pas les yeux car cela pourrait exacerber l’irritation ou les blessures.


Ingestion:

Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Consultez immédiatement un médecin et fournissez la FDS ou l'étiquette du produit aux professionnels de la santé.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des lunettes de sécurité ou un écran facial, des gants et des vêtements de protection, pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.
Utiliser une protection respiratoire (par exemple, un respirateur approuvé par le NIOSH) si la ventilation est inadéquate ou s'il existe un risque d'exposition par inhalation de poussières ou d'aérosols.

Ventilation:
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou assurer une ventilation générale adéquate pour contrôler les concentrations atmosphériques en dessous des limites d'exposition recommandées.
Évitez de respirer la poussière ou les aérosols générés lors de la manipulation ou du traitement.

Évitement de contact :
Évitez le contact avec la peau et l'inhalation de poussières ou d'aérosols.
Se laver soigneusement les mains après manipulation, surtout avant de manger, de boire ou d'aller aux toilettes.
Ne pas manger, boire ou fumer dans les zones où la croscarmellose sodique est manipulée.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement ou de fuite, contenir le matériau et empêcher tout rejet ultérieur dans l'environnement.
Évitez de créer de la poussière en utilisant un aspirateur ou des méthodes de balayage humide pour le nettoyage.
Éliminer le matériel déversé et l'équipement contaminé conformément aux réglementations locales.

Stockage:
Conservez la croscarmellose sodique dans des récipients bien fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Protéger de l'humidité et de l'humidité pour éviter l'agglutination ou l'agglomération de la poudre.
Tenir à l'écart des sources d'ignition, de la chaleur et de la lumière directe du soleil.
Conserver à l'écart des matières incompatibles, telles que les oxydants puissants ou les agents réducteurs.

Précautions d'emploi:
Utiliser des contrôles techniques appropriés, tels que des systèmes d'extraction de poussière ou des enceintes de confinement, pour minimiser l'exposition à la poussière pendant la manipulation et le traitement.
Minimisez la génération de poussière en manipulant la croscarmellose sodique de manière contrôlée et en évitant toute agitation inutile.
Suivez de bonnes pratiques d'hygiène industrielle, y compris le nettoyage régulier de l'équipement et des zones de travail pour minimiser l'accumulation de poussière.

Procédures d'urgence:
Familiariser le personnel avec les procédures d'urgence, y compris l'intervention en cas de déversement, les mesures de premiers secours et les protocoles d'évacuation.
Assurez-vous que le matériel de contrôle des déversements, l’équipement de protection individuelle et les installations de douche oculaire/douche d’urgence sont facilement disponibles et accessibles dans la zone de manipulation.

Formation et sensibilisation :
Fournir une formation au personnel manipulant la croscarmellose sodique sur les procédures de manipulation sécuritaires, les dangers potentiels et les protocoles d'intervention d'urgence.
Assurez-vous que tout le personnel est conscient des pratiques appropriées de stockage, de manipulation et d’élimination afin de minimiser les risques et de prévenir les accidents.
Menthol
SYNONYMS (+-)-Menthol; 5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanol; (1R,2S,5R)-Menthol; 2-isopropyl-5-methyl-cyclohexanol; Menthyl alcohol; (1 alpha, 2 beta, 5alpha)-5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanol; Hexahydrothymol; Menthol; cis-1,3,trans-1,4-menthol; Menthomenthol; p-Menthan-3-ol; Peppermint Camphor; Racementhol; Racemic menthol; Hexahydrothymol; Menthol racemique; Racementholum; rac-Menthol; (1R,2S,5R)-rel- 5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanol; dl-Menthol; CAS NO. 89-78-1; 15356-70-4(racementhol), 2216-51-5; 98167-53-4(Levomenthol)
Menthol crystal
Cyclohexanol, 2-isopropyl-5-methyl; Cyclohexanol, 5-methyl-2-(1-methylethyl)-, (1R,2S,5R)-rel-; 3-p-Menthanol; (1R, 2S, 5R)-rel-5-methyl-2-(1-methylethyl)-cyclohexan ol; [1alpha,2beta,5alpha]-5-Methyl-2-isopropylcyc lohexanol; Hexahydrothymol; menthol racemic cas:89-78-1
Mepyquat Chloride
Ammonium phosphate,monobasic; Phosphoric acid, monoammonium salt; Ammonium biphosphate; Ammonium diacid phosphate; Ammonium dihydrogen phosphate; Ammonium dihydrophosphate; Ammonium monobasic phosphate; Ammonium phosphate; Dihydrogen ammonium phosphate; Monoammonium acid phosphate; Monoammonium dihydrogen phosphate; Monoammonium dihydrogen phosphate; Monoammonium orthophosphate; Monoammonium phosphate; Monobasic ammonium phosphate; Primary ammonium phosphate; Ammonium dihydrogen orthophosphate; cas no: 7722-76-1
MÉQUINOL

Le méquinol, également connu sous le nom de 4-méthoxyphénol, est un composé chimique de formule moléculaire C7H8O2.
Le méquinol est un composé aromatique et un dérivé du phénol où un groupe méthyle est substitué par un groupe méthoxy.
La structure chimique du méquinol est constituée d'un cycle benzénique (cycle phénol) auquel sont attachés un groupe hydroxyle (-OH) et un groupe méthoxy (-OCH3).

Numéro CAS : 150-76-5
Numéro CE : 205-769-8

1, 4-méthoxyphénol, éther monométhylique d'hydroquinone, 1-hydroxy-4-méthoxybenzène, P-méthoxyphénol, 4-méthoxyphénol, monométhylhydroquinone, méquinol, méthoxyphénol, monométhylhydroquinone, 4-méthoxy-1-hydroxybenzène, quinol, 4-méthoxy-1 -benzènediol, monométhylhydroxybenzène, benzènediol, 4-méthoxy-, p-oxyanisole, 1,4-dihydroxy-2-méthoxybenzène, 4-méthoxybenzène-1,2-diol, Mequinoli, p-méthoxybenzèneol, p-oxyanisol, monométhylhydroxybenzol, NSC 15381, phénol, 4-méthoxy-, p-méthoxybenzénol, FEMA 1437, AI3-00093, BRN 0802958, Caswell n° 593C, FEMA n° 1437, NSC 684250, HSDB 1090, CHEBI : 147430, HSDB 6165, p-méthoxybenzénol, Méchinol, Mequitol, 4-Hydroxyanisole, 1-Hydroxy-4-méthoxybenzène (Méquinol), Benzènediol, 4-méthoxy (9CI), Hydroquinone, monométhyl-, Monométhyléther hydroquinone, Hydroquinone méthyléther, Méthylhydroquinone, Mequinol (ACGIH), 1 ,4-Dihydroxy-2-méthoxybenzène (Méquinol), UNII-1G4N9R7SSV, 4-Méthoxybenzène-1,2-diol (Méquinol), 1,4-Benzènediol, 2-méthoxy-, Benzène, 1,4-dihydroxy-2- méthoxy-, EINECS 205-769-2, méthyl p-hydroxyphényl éther, méthoxyhydroquinone, méthoxyquinol, quinol méquinol, quinone, méquinole, 4-méthoxy-1,2-benzènediol, 1,2-benzènediol, 4-méthoxy-, 4- Méthoxybenzènediol, 4-méthoxybenzène-1,2-diol (Méquinol).



APPLICATIONS


Le méquinol est largement utilisé dans les formulations cosmétiques pour ses propriétés éclaircissantes pour la peau.
Dans les produits de soin de la peau, le Mequinol sert d’ingrédient clé pour lutter contre l’hyperpigmentation et le teint irrégulier.
Les crèmes et lotions cosmétiques contenant du Mequinol visent à réduire l'apparence des taches brunes et du mélasma.

Le méquinol est utilisé en dermatologie pour traiter les affections liées à une pigmentation cutanée anormale.
Le méquinol est un composant courant dans les formulations ciblant les taches de vieillesse, les taches solaires et les taches de rousseur.
Les produits à base de méquinol sont conçus pour inhiber la production de mélanine, procurant ainsi un effet éclaircissant sur la peau.

Le méquinol est souvent présent dans les sérums de soin et les traitements dédiés à favoriser un teint plus uniforme.
Les applications du Mequinol s'étendent au traitement de l'hyperpigmentation post-inflammatoire résultant de lésions cutanées.

Certains traitements médicaux peuvent incorporer du Mequinol pour répondre à des problèmes dermatologiques spécifiques.
Les formulations contenant du méquinol peuvent être recommandées aux personnes souffrant d'affections telles que le chloasma ou l'hyperpigmentation liée à la grossesse.
Outre les utilisations cosmétiques, le Mequinol trouve des applications dans les préparations pharmaceutiques destinées aux traitements dermatologiques.
L'efficacité du Mequinol pour inhiber la synthèse de mélanine le rend précieux dans les formulations pour éclaircir la peau.

L'application du Mequinol dans les soins de la peau s'étend au traitement des taches brunes causées par l'exposition aux rayons ultraviolets (UV).
Les dermatologues peuvent recommander des produits contenant du Mequinol aux patients recherchant des solutions aux décolorations cutanées.
L'utilité du Mequinol réside dans sa capacité à proposer une approche ciblée pour unifier le teint.

Le méquinol peut être présent dans les produits en vente libre ainsi que dans les soins de la peau sur ordonnance.
Ses applications ne se limitent pas aux soins du visage ; Le méquinol est utilisé dans des formulations pour diverses zones du corps.
L'utilisation du Mequinol dans les formulations de soins de la peau nécessite de prendre en compte sa stabilité et sa compatibilité avec d'autres ingrédients.

Les formulations contenant du Mequinol sont soumises à des directives réglementaires pour garantir leur sécurité en usage cosmétique et médical.
Les applications de Mequinol dans les soins de la peau correspondent à la demande croissante de produits répondant aux problèmes de pigmentation.
Les entreprises cosmétiques intègrent souvent le Mequinol dans des sérums et des crèmes favorisant la luminosité et l'éclat.
Le rôle du Mequinol dans les soins de la peau s'aligne sur la tendance plus large consistant à répondre à des problèmes de peau spécifiques avec des ingrédients ciblés.

Les traitements à base de méquinol sont envisagés par les personnes recherchant des solutions aux décolorations persistantes de la peau.
Les applications du Mequinol soulignent son potentiel à améliorer l'apparence générale et la clarté de la peau.
L'utilisation du Mequinol dans les soins de la peau souligne son importance dans les formulations dédiées à l'obtention d'un teint plus uniforme et plus éclatant.

Le méquinol est souvent inclus dans les formulations de produits cosmétiques conçus pour traiter l'hyperpigmentation causée par divers facteurs.
Les dermatologues peuvent recommander des traitements contenant du Mequinol aux patients souffrant d'affections cutanées telles que les lentigines ou les taches hépatiques.
L'utilité du Mequinol pour réduire l'apparence des décolorations cutanées liées à l'âge en fait un ingrédient recherché dans les soins anti-âge.

Les applications de Mequinol s'étendent aux régimes de soins de la peau ciblant les taches brunes résultant de changements hormonaux, comme ceux de la grossesse.
Certaines crèmes et onguents thérapeutiques formulés pour des conditions dermatologiques spécifiques peuvent inclure du Mequinol comme composant clé.
Les produits contenant du Mequinol sont utilisés dans le traitement du photovieillissement, pour traiter les dommages cutanés causés par une exposition prolongée au soleil.

Les formulations à base de méquinol sont conçues pour favoriser un teint plus jeune et uniforme au fil du temps.
Outre les crèmes et lotions, le Mequinol est incorporé aux sérums, garantissant ainsi des méthodes d'application diversifiées aux consommateurs.
Le rôle de Mequinol dans les soins de la peau s'aligne sur la demande croissante de solutions personnalisées répondant aux problèmes de peau individuels.
Le méquinol est inclus dans les gammes de soins de la peau visant à fournir des solutions aux décolorations tenaces qui affectent la clarté globale de la peau.

Les applications du Mequinol sont observées dans les soins professionnels de la peau proposés par les dermatologues et les esthéticiennes.
L'inclusion du Mequinol dans les régimes de soins de la peau met en évidence son efficacité pour favoriser un teint plus clair et plus lumineux.
Les produits contenant du méquinol peuvent être recommandés aux personnes présentant une hyperpigmentation post-inflammatoire résultant d'acné ou de plaies.
Dans le domaine de la dermatologie, Mequinol joue un rôle important dans les plans de traitement personnalisés pour les patients souffrant de troubles pigmentaires.

Les formulations contenant du Mequinol visent à fournir une approche ciblée pour traiter des zones de préoccupation spécifiques du visage et du corps.
Les applications du Mequinol sont évidentes dans la formulation de traitements localisés conçus pour une application précise sur les zones sombres.
Les routines de soins de la peau contenant du Mequinol font partie d'une tendance plus large consistant à incorporer des ingrédients scientifiquement soutenus pour des améliorations visibles de la peau.
La présence de Mequinol dans les soins de la peau s'aligne sur l'évolution des préférences des consommateurs pour des produits dont l'efficacité est prouvée pour résoudre les problèmes de pigmentation.
Le méquinol peut être utilisé en combinaison avec d'autres ingrédients actifs pour améliorer son efficacité globale dans les formulations de soins de la peau.

Des soins de la peau à base de méquinol peuvent être recommandés aux personnes présentant des décolorations persistantes qui n'ont pas répondu aux autres traitements.
Le rôle du Mequinol dans les soins de la peau met l'accent sur sa contribution à l'amélioration de l'éclat et de l'uniformité globale de la peau.
Le méquinol est utilisé dans des formulations visant à revitaliser les peaux ternes et inégales, contribuant ainsi à une apparence plus jeune.
Les produits de soins de la peau contenant du Mequinol sont souvent soumis à des tests rigoureux pour garantir leur sécurité et leur efficacité pour divers types de peau.

Les applications de Mequinol mettent en valeur sa polyvalence dans diverses formulations, s'adaptant à différentes préférences et routines.
L'inclusion de Mequinol dans les produits de soins de la peau reflète les progrès continus dans la résolution des problèmes de peau spécifiques et la fourniture de solutions sur mesure.

Le méquinol est utilisé dans les routines de soins de la peau ciblant l'hyperpigmentation causée par l'exposition au soleil et les facteurs environnementaux.
Ses applications s'étendent aux formulations traitant les décolorations associées au vieillissement, favorisant un teint plus jeune.
Les dermatologues peuvent recommander des traitements à base de Mequinol aux personnes recherchant des solutions non invasives aux problèmes de pigmentation.

Le Mequinol est utilisé dans des produits de soins spécialisés conçus pour une application précise sur les taches brunes localisées.
Les formulations contenant du méquinol font partie du paysage évolutif des soins de la peau avancés pour une correction spécifique du teint.

Les produits contenant du Mequinol s'adressent aux personnes présentant des décolorations cutanées persistantes résistantes aux traitements conventionnels.
Les applications du Mequinol incluent son utilisation dans des traitements ciblés pour réduire l'apparence des taches de rousseur et de la pigmentation induite par le soleil.
Le méquinol joue un rôle dans les innovations en matière de soins de la peau pour remédier aux irrégularités du teint, contribuant ainsi à un teint plus éclatant et uniforme.

Le méquinol est présent dans des formulations conçues pour favoriser la clarté de la peau et diminuer le contraste entre les taches brunes et la peau environnante.
Sa présence dans les soins de la peau correspond à la préférence des consommateurs pour des ingrédients soutenus par la recherche scientifique pour répondre aux problèmes de peau.

Les produits à base de méquinol peuvent être recommandés aux personnes présentant des décolorations cutanées causées par des changements hormonaux, comme ceux de la ménopause.
En milieu clinique, Mequinol est utilisé dans le cadre de plans de traitement personnalisés pour les patients souffrant de troubles pigmentaires complexes.
Les applications du Mequinol sont observées dans les régimes de soins de la peau dédiés à l'amélioration de la texture et de la luminosité globales de la peau.

Le rôle du Mequinol dans les formulations de soins de la peau souligne son potentiel à contribuer à la réduction des problèmes de pigmentation tenaces.
Le Mequinol est utilisé dans la formulation de crèmes de jour et de nuit, apportant des bénéfices continus et ciblés pour améliorer le teint de la peau.

Les produits contenant du méquinol peuvent convenir aux personnes recherchant des approches non ablatives pour traiter le mélasma et l'hyperpigmentation post-inflammatoire.
Mequinol est incorporé dans des gammes de soins de la peau qui se concentrent sur des solutions complètes pour obtenir un teint équilibré et harmonieux.
Les applications du Mequinol se reflètent dans sa capacité à améliorer l'efficacité d'autres ingrédients éclaircissants et clarifiants dans les formulations de soins de la peau.

Les produits de soins de la peau contenant du Mequinol sont conçus pour répondre à la demande de solutions ciblant des problèmes spécifiques sans compromettre la santé globale de la peau.
Le méquinol est utilisé dans les formulations de soins de la peau destinées à fournir un effet éclaircissant subtil, favorisant un teint naturel et d'apparence saine.
Des traitements à base de méquinol peuvent être suggérés aux personnes préoccupées par une pigmentation inégale du visage, du cou et du décolleté.

Le rôle du Mequinol dans les soins de la peau s'aligne sur les progrès de la science cosmétique, offrant des solutions ciblées pour divers problèmes cutanés.
Les produits contenant du méquinol soulignent l'importance d'une utilisation constante et prolongée pour des résultats optimaux dans la résolution des problèmes de pigmentation.
Ses applications démontrent sa polyvalence en répondant à un large éventail de types de peau et d’origines ethniques présentant divers problèmes de pigmentation.
La présence de Mequinol dans les formulations de soins de la peau contribue au dialogue continu sur l'inclusivité et les solutions personnalisées pour les besoins individuels de la peau.

Le méquinol fait partie intégrante des formulations de soins de la peau conçues pour cibler des zones spécifiques de décoloration, offrant un traitement localisé.
Ses applications s'étendent aux crèmes de nuit, exploitant le processus de renouvellement nocturne pour traiter le teint irrégulier.
Les produits contenant du méquinol peuvent être inclus dans les routines de soins éclaircissants pour améliorer la luminosité globale.

Les dermatologues peuvent intégrer Mequinol dans des plans de traitement personnalisés pour les patients confrontés à des problèmes de pigmentation complexes.
Les formulations à base de méquinol jouent un rôle dans la lutte contre les effets des facteurs de stress environnementaux sur la pigmentation de la peau.

Le méquinol est présent dans les sérums qui délivrent des doses concentrées du composé pour un traitement intense des taches brunes.
Le méquinol est utilisé dans les innovations en matière de soins de la peau ciblant non seulement les décolorations visibles, mais également la production sous-jacente de mélanine.

Les produits contenant du Mequinol peuvent être recommandés aux personnes préoccupées par l'hyperpigmentation due à des facteurs génétiques.
Sa présence dans des traitements localisés ciblés permet une application précise sur des zones à problèmes spécifiques.
Les applications de Mequinol correspondent à la demande de produits qui contribuent à un teint plus uniforme et plus éclatant.
Dans les formulations destinées aux peaux matures, Mequinol sert à diminuer l'apparence des changements de pigmentation liés à l'âge.

Les crèmes contenant du méquinol peuvent faire partie de régimes anti-âge complets, abordant à la fois la texture et le tonus.
Le méquinol est incorporé dans des produits de soins de la peau qui mettent l'accent sur les bienfaits à long terme pour une amélioration durable.
Les applications du Mequinol incluent son utilisation dans des formulations pour les soins du corps, étendant ses bienfaits au-delà des soins de la peau du visage.

Le méquinol est utilisé dans les crèmes hydratantes de jour, contribuant à la protection de la peau tout en répondant aux problèmes de pigmentation.
Le rôle du Mequinol dans les formulations de soins de la peau met en évidence son potentiel pour améliorer la confiance et le bien-être général de la peau.
Les applications du Mequinol sont observées dans des formulations visant à empêcher la formation de nouvelles décolorations.

Le méquinol est utilisé dans les masques éclaircissants, offrant un traitement intensif pour un teint plus uniforme.
Les gammes de soins de la peau comprenant Mequinol s'adressent aux personnes à la recherche de solutions pour une approche holistique de la santé de la peau.
Les produits contenant du méquinol peuvent être recommandés aux personnes souffrant d'hyperpigmentation post-inflammatoire due à un traumatisme cutané.

Les applications de Mequinol s'étendent aux formulations qui favorisent la résilience contre les facteurs contribuant à une pigmentation inégale.
La présence de Mequinol dans les soins de la peau s'aligne sur la tendance consistant à s'attaquer aux facteurs liés au mode de vie affectant le teint.
Dans les formulations destinées aux peaux sensibles, le Mequinol est utilisé judicieusement pour garantir une compatibilité et un risque d'irritation minimal.

Les applications du Mequinol soulignent sa polyvalence, s'adaptant à différents types de produits et formulations.
Son rôle dans les soins de la peau s'aligne sur l'évolution des attentes des consommateurs en matière de produits qui apportent des améliorations visibles et durables du teint et de la texture de la peau.



DESCRIPTION


Le méquinol, également connu sous le nom de 4-méthoxyphénol, est un composé chimique de formule moléculaire C7H8O2.
Le méquinol est un composé aromatique et un dérivé du phénol où un groupe méthyle est substitué par un groupe méthoxy.
La structure chimique du méquinol est constituée d'un cycle benzénique (cycle phénol) auquel sont attachés un groupe hydroxyle (-OH) et un groupe méthoxy (-OCH3).

Le méquinol, également connu sous le nom de 4-méthoxyphénol, est un composé chimique à la nature aromatique distincte.
Le mequinol comporte un cycle benzénique avec un groupe hydroxyle et un groupe méthoxy, conférant des propriétés chimiques uniques.
Le méquinol est reconnu pour son rôle d'agent éclaircissant pour la peau utilisé dans les formulations cosmétiques.
Le méquinol est un solide cristallin blanc à brun clair avec une odeur caractéristique.

Le méquinol a une formule moléculaire de C7H8O2, reflétant sa composition d'atomes de carbone, d'hydrogène et d'oxygène.
Le méquinol est dérivé du phénol, où un groupe méthyle est substitué par un groupe méthoxy.
Les groupes hydroxyle et méthoxy du Mequinol contribuent à sa réactivité et à sa solubilité dans divers solvants.

Le méquinol est couramment utilisé pour traiter les affections cutanées, telles que l'hyperpigmentation et le mélasma.
Dans les produits cosmétiques, il agit comme un inhibiteur de mélanine, aidant à éclaircir le teint.
Le nom IUPAC du méquinol est 4-méthoxyphénol, décrivant systématiquement sa structure chimique.
Le méquinol présente des propriétés antioxydantes, contribuant à sa stabilité dans les formulations.

Sa structure chimique comprend un groupe méthoxy (-OCH3) attaché au cycle aromatique, renforçant ses activités biologiques.
Le méquinol est connu pour sa capacité à interférer avec la production de mélanine, le pigment responsable de la coloration de la peau.
En tant qu'ingrédient de soin de la peau, le Mequinol se trouve souvent dans les crèmes, lotions et sérums ciblant le teint irrégulier.

Le méquinol se caractérise par sa solubilité dans l'eau chaude et froide, ce qui le rend polyvalent dans les formulations cosmétiques.
Les effets éclaircissants de la peau du Mequinol sont attribués à son impact sur l'enzyme tyrosinase impliquée dans la synthèse de la mélanine.
Le Mequinol est essentiel pour utiliser judicieusement les produits contenant du Mequinol, en suivant les concentrations recommandées pour une application sûre.
Les formulations de Mequinol sont soumises à des directives réglementaires pour garantir leur sécurité et leur efficacité en cosmétique.

Ce composé est apprécié pour sa nature hypoallergénique, ce qui le rend adapté à diverses applications de soins de la peau.
L'utilisation du Mequinol en dermatologie s'étend au traitement des décolorations cutanées causées par divers facteurs.
Outre les soins de la peau, le Mequinol trouve des applications dans certains procédés industriels en raison de ses propriétés chimiques.

La structure moléculaire du méquinol peut être représentée comme un cycle phénolique avec des groupes substituants influençant ses effets biologiques.
Lorsqu'il est incorporé dans des produits cosmétiques, le Mequinol vise à uniformiser le teint et à réduire l'apparence des taches brunes.
La présence de Mequinol dans les formulations de soins de la peau nécessite un examen attentif de sa compatibilité avec d'autres ingrédients.
Comme pour tout ingrédient actif, l’utilisation du Mequinol dans les cosmétiques doit respecter les directives et normes de sécurité recommandées.



PROPRIÉTÉS


Nom chimique : Méquinol
Formule chimique : C7H8O2
Poids moléculaire : environ 124,14 g/mol
Numéro CAS : 150-76-5
Point de fusion : environ 163-165°C
Point d'ébullition : données non disponibles
Aspect : Poudre cristalline blanche à blanc cassé
Solubilité : Soluble dans l’alcool et l’éther, légèrement soluble dans l’eau.
Odeur : Inodore
Densité : Données non disponibles
Point d'éclair : données non disponibles
Stabilité : Stable dans des conditions normales d’utilisation et de stockage.
pH : Données non disponibles
Hygroscopique : Non signalé comme étant hygroscopique.
Pression de vapeur : données non disponibles
Indice de réfraction : données non disponibles
Tension superficielle : données non disponibles
Viscosité : Données non disponibles
Inflammabilité : Non considéré comme hautement inflammable.
Toxicité : Le composé peut provoquer une irritation cutanée chez certaines personnes ; des précautions de manipulation appropriées sont recommandées.
Biodégradabilité : Données non disponibles



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin.
Pratiquer la respiration artificielle si la personne ne respire pas.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez la zone affectée avec beaucoup d'eau et du savon doux.
Consulter un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux à l'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières de temps en temps.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.


Premiers secours généraux :

Si une personne montre des signes de détresse ou présente des symptômes après une exposition, consultez rapidement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations sur le produit et ses ingrédients.


Notes au médecin :

Traitez de manière symptomatique et de soutien.
Tenir compte de la présence possible d'autres produits chimiques si l'exposition provient d'un mélange.


Moyens d'extinction:

Utiliser des moyens d'extinction adaptés à l'incendie environnant.
N'utilisez pas d'eau directement sur le feu.


Lutte contre les incendies :

Porter un équipement de protection approprié, y compris un appareil respiratoire autonome (ARA) et un équipement de protection complet.
Évacuez la zone si l’incendie n’est pas maîtrisable.


Mesures de rejet accidentel:

Évacuez la zone touchée et restreignez l’accès.
Porter un équipement de protection individuelle approprié.
Absorber les déversements avec des matériaux inertes et placer dans un récipient approprié pour élimination.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des vêtements de protection appropriés, notamment des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Utiliser une protection respiratoire si vous manipulez le composé dans une zone mal ventilée.

Contrôles techniques :
Utiliser une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air, en particulier dans les espaces confinés.
Assurer une ventilation générale adéquate dans la zone de travail.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains après avoir manipulé Mequinol.
Ne pas manger, boire ou fumer dans les zones où le Mequinol est manipulé.
Évitez de toucher le visage, en particulier les yeux, le nez et la bouche, pendant et après la manipulation.

Conditions à éviter :
Évitez tout contact avec des matériaux incompatibles, tels que des acides forts, des bases et des agents oxydants.
Eviter la formation de poussières, de vapeurs ou d'aérosols lors de la manipulation.

Compatibilité de stockage :
Conservez Mequinol à l’écart des matières incompatibles dans une zone de stockage dédiée.
Tenir à l'écart des sources de chaleur, des flammes nues et de la lumière directe du soleil.

Procédures de manipulation :
Utilisez des outils et des équipements anti-étincelles pour manipuler le Mequinol.
Eviter de générer de la poussière et des aérosols lors de la manipulation.

Procédures d'urgence:
Familiarisez-vous avec les procédures d'urgence, y compris les itinéraires d'évacuation et l'emplacement de l'équipement d'urgence.
Avoir accès à des douches oculaires d’urgence et à des douches de sécurité à proximité.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez Mequinol dans un endroit frais et sec, à l'écart des sources de chaleur et de la lumière directe du soleil.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.

Contrôle de la température:
Assurez-vous que les températures de stockage se situent dans la plage recommandée pour maintenir la stabilité.
Évitez les températures extrêmes pouvant entraîner une dégradation.

Ventilation:
Conservez Mequinol dans un endroit bien ventilé pour éviter l’accumulation de vapeurs.
Assurer une ventilation adéquate dans les locaux de stockage et les armoires.

Ségrégation:
Séparez le Mequinol des matières incompatibles pour éviter les réactions chimiques.
Étiquetez clairement les zones de stockage avec les avertissements de danger appropriés.

Contrôle des conditions :
Mettre en œuvre des mesures pour prévenir les déversements et les fuites et assurer le confinement des rejets potentiels.
Conservez Mequinol à l’écart des acides forts, des bases et des agents oxydants.

Mesures de sécurité:
Restreindre l’accès aux zones de stockage au personnel autorisé uniquement.
Respectez les réglementations locales concernant le stockage sécurisé des matières dangereuses.

Contrôle de l'inventaire:
Tenir un inventaire précis de Mequinol, en notant les quantités, les dates de réception et l'utilisation.
Faites pivoter le stock pour utiliser en premier les matériaux plus anciens (principe FIFO).

Surveillance et inspection :
Inspectez régulièrement les conteneurs pour détecter tout signe de dommage, de fuite ou de détérioration.
Surveiller les conditions de stockage pour garantir le respect des directives recommandées.

MERCAPTO ÉTHANOL

Le mercaptoéthanol, également connu sous le nom de 2-Mercaptoéthanol ou β-Mercaptoéthanol, est un composé chimique de formule moléculaire C2H6OS.
Le mercaptoéthanol est classé comme thiol ou mercaptan en raison de la présence d'un groupe sulfhydryle (-SH) dans sa structure chimique.
L'éthanol Mercapto a une odeur forte et distinctive.
Le mercaptoéthanol, également connu sous le nom de 2-Mercaptoéthanol ou β-Mercaptoéthanol, est un composé chimique doté d'une structure soufrée unique.

Numéro CAS : 60-24-2



APPLICATIONS


L'éthanol mercapto est largement utilisé dans les laboratoires de biologie moléculaire et de biochimie comme agent réducteur pour rompre les liaisons disulfure dans les protéines.
Le mercaptoéthanol est un composant essentiel des tampons d'échantillons pour l'électrophorèse sur gel, permettant la séparation des protéines et des acides nucléiques dans les gels de polyacrylamide ou d'agarose.
En Western blot, l’éthanol Mercapto aide à dénaturer et à réduire les protéines, ce qui les rend adaptées à la détection avec des anticorps spécifiques.
Le mercaptoéthanol est utilisé dans les techniques de purification des protéines pour maintenir un environnement réduit et empêcher l'agrégation des protéines.
En culture cellulaire, de l'éthanol Mercapto est ajouté au milieu pour créer une atmosphère réductrice qui protège les cellules du stress oxydatif.

L'éthanol mercapto joue un rôle essentiel dans le maintien de l'intégrité et de la fonction des enzymes et des protéines utilisées dans les analyses et études enzymatiques.
L'éthanol mercapto est utilisé dans l'extraction et l'isolement de l'ARN et de l'ADN à partir d'échantillons biologiques.

L'éthanol mercapto est un réactif courant pour la dénaturation de l'ARN dans les procédures de Northern blot.
L'éthanol Mercapto trouve des applications dans la création de solutions protéiques et enzymatiques pour la recherche et le diagnostic.
L'éthanol mercapto est utilisé pour réduire et cliver les liaisons disulfure dans les anticorps afin d'améliorer la reconnaissance des antigènes dans les tests immunologiques.

Dans l'industrie pharmaceutique, l'éthanol Mercapto peut être utilisé pour la stabilisation et la réduction de certains composés médicamenteux.
L'éthanol mercapto est utilisé comme agent réducteur dans la synthèse de divers produits chimiques organiques et intermédiaires pharmaceutiques.
L'éthanol mercapto est précieux dans les réactions chimiques nécessitant la réduction des composés carbonylés en alcools.

Dans l’industrie pétrolière et gazière, il est utilisé comme éliminateur de sulfure d’hydrogène (H2S) pour prévenir la corrosion et l’acidification du pétrole brut.
L'éthanol mercapto sert d'agent stabilisant pour certaines formulations de l'industrie des cosmétiques et des soins personnels.
L'éthanol Mercapto est utilisé dans l'industrie des arômes et des parfums pour son profil d'odeur distinct à base de soufre.
L'éthanol Mercapto est utilisé dans la création de fragrances et de parfums spécifiques, contribuant à des profils olfactifs uniques.

En agriculture, il peut être utilisé comme régulateur de croissance et comme pulvérisation foliaire dans certaines formulations.
L'éthanol mercapto est un composant important dans la production de produits chimiques spécialisés, notamment de colorants et de polymères.

Dans l’industrie agroalimentaire, il peut être utilisé comme antioxydant pour préserver la qualité de certains produits alimentaires.
L'éthanol mercapto est utilisé dans la préparation d'échantillons pour des techniques analytiques telles que la spectrométrie de masse et la chromatographie.
L'éthanol Mercapto peut servir d'agent réducteur dans la restauration et la conservation des artefacts du patrimoine culturel.
L'éthanol mercapto est utilisé dans le développement de certains adhésifs et produits d'étanchéité destinés à des applications industrielles et de construction.

L'éthanol Mercapto joue un rôle dans la fabrication de revêtements et de peintures spécialisés pour des applications spécifiques.
Ses propriétés réductrices polyvalentes et ses applications s'étendent à divers domaines scientifiques, industriels et de recherche, ce qui en fait un produit chimique précieux en laboratoire et en milieu industriel.

Dans l'industrie textile, l'éthanol Mercapto est utilisé comme agent adoucissant pour les tissus, améliorant leur toucher et leur texture.
L'éthanol Mercapto sert d'ingrédient clé dans la formulation de certaines encres d'impression à jet d'encre, améliorant la dispersion des couleurs et la qualité d'impression.
L'éthanol mercapto est utilisé comme composant dans les peintures et revêtements industriels, contribuant à leur adhérence et à leur durabilité.

L'éthanol Mercapto joue un rôle dans la production de produits chimiques pour les champs pétrolifères, contribuant à des processus tels que le forage, la stimulation des puits et la récupération du pétrole.
Dans l’industrie des pâtes et papiers, il est ajouté aux revêtements du papier pour améliorer l’imprimabilité et le lissé.
L'éthanol Mercapto est utilisé dans le développement de traitements et de finitions du cuir, améliorant ainsi la qualité et l'apparence du cuir.

L'éthanol Mercapto trouve des applications dans la formulation de rubans adhésifs, assurant une forte adhérence sur diverses surfaces.
Dans la fabrication électronique, il agit comme agent mouillant, facilitant les processus de soudure et d’assemblage.

L'industrie alimentaire utilise l'éthanol Mercapto comme auxiliaire technologique, améliorant la texture et la consistance des produits alimentaires.
Dans l'industrie de la construction, il est utilisé comme agent de démoulage du béton pour empêcher le collage dans les moules et les coffrages.
L'éthanol mercapto sert de composant dans les solvants et dégraissants industriels pour des applications de nettoyage et de dégraissage efficaces.

L'éthanol mercapto est utilisé dans la production d'inhibiteurs de rouille et de corrosion pour la protection des métaux.
Dans l'industrie automobile, l'éthanol Mercapto est ajouté aux formulations de liquides de refroidissement et d'antigel pour prévenir la corrosion et l'accumulation de tartre.
L'éthanol Mercapto est utilisé dans les émaux céramiques, améliorant leur fluidité et leur adhérence aux surfaces de poterie.

L'éthanol Mercapto contribue à la formulation de cires et de produits de polissage automobiles, améliorant la brillance et la protection des finitions des véhicules.
L'éthanol Mercapto est utilisé dans le développement de fluides pour le travail des métaux, améliorant ainsi les processus de coupe et d'usinage.
L'éthanol Mercapto est ajouté à la fabrication des pneus en caoutchouc pour améliorer la durabilité et la résistance à l'usure des pneus.

Dans la production de produits de cure pour béton, il contribue à la bonne hydratation des surfaces en béton.
L'éthanol mercapto est utilisé comme agent de flottation dans le traitement des minéraux pour séparer les minéraux précieux des déchets.
L'éthanol mercapto sert de composant dans les mastics bitumineux, améliorant leurs propriétés adhésives et leur longévité.

L'éthanol Mercapto est utilisé dans la fabrication de produits en caoutchouc et en plastique, améliorant les caractéristiques et les performances de traitement.
Dans l’industrie cosmétique, il peut être utilisé dans la formulation de produits de soins capillaires et cutanés à des fins diverses.
L'éthanol Mercapto joue un rôle dans la création de lubrifiants spécialisés et de formulations de graisses pour les machines industrielles.

L'éthanol Mercapto est utilisé dans le développement de produits de préservation du bois pour protéger le bois contre la pourriture et les ravageurs.
L'éthanol mercapto contribue à la formulation d'inhibiteurs de boues, utilisés pour contrôler la formation de boues dans divers processus industriels.

Dans l'industrie de la photographie, l'éthanol Mercapto est utilisé dans le développement de solutions permettant de réduire les ions argent, contribuant ainsi à la formation d'images photographiques.
L'éthanol mercapto est utilisé comme réactif dans la création d'intermédiaires pharmaceutiques et d'ingrédients actifs.
L'éthanol mercapto sert d'inhibiteur de corrosion dans les systèmes d'eau de refroidissement, protégeant les composants métalliques de la rouille et de la formation de tartre.

Dans la fabrication de détergents et de produits de nettoyage, il agit comme agent stabilisant et tensioactif.
L'éthanol Mercapto est utilisé dans la formulation de lubrifiants spéciaux pour les machines et les applications automobiles.

L'éthanol Mercapto est ajouté aux assainisseurs d'air et aux désodorisants pour masquer ou neutraliser les odeurs indésirables.
L'éthanol mercapto est utilisé dans la création de biocides et de germicides pour la désinfection et le contrôle microbien.
Dans le secteur agricole, l'éthanol Mercapto peut être utilisé comme régulateur de croissance des plantes.
L'éthanol Mercapto contribue à la formulation de dissolvants d'encre et de liquides correcteurs, aidant à l'élimination des taches d'encre.

L'éthanol Mercapto est utilisé dans la création de flux pour les opérations de brasage et de brasage.
L'éthanol mercapto sert d'agent réducteur dans la purification des minerais métalliques et des minéraux.

Dans la production de produits en caoutchouc, il améliore les caractéristiques de traitement et la qualité des mélanges de caoutchouc.
L'industrie du textile et de l'habillement l'utilise dans les processus de teinture pour obtenir la solidité des couleurs souhaitée.
L'éthanol mercapto est utilisé comme stabilisant dans la production de peroxyde d'hydrogène.
L'éthanol Mercapto contribue à la formulation de teintures capillaires et de produits de soins capillaires, améliorant la rétention et la maniabilité de la couleur.

L'éthanol Mercapto est utilisé dans la fabrication de produits chimiques spécialisés pour le traitement de l'eau.
L'éthanol Mercapto sert d'antioxydant dans la conservation des cosmétiques et des produits de soins personnels.
Dans l’industrie de la construction, il facilite le durcissement du béton et du mortier pour obtenir une résistance et une durabilité optimales.

L'éthanol mercapto joue un rôle dans la synthèse d'excipients pharmaceutiques et de systèmes d'administration de médicaments.
L'éthanol Mercapto est utilisé dans la création d'huiles lubrifiantes et de graisses pour diverses applications industrielles et automobiles.
L'éthanol mercapto peut être ajouté à la formulation des encres pour imprimantes à jet d'encre pour éviter le colmatage des buses.
Dans l’industrie du bois, il est utilisé comme conditionneur de bois pour améliorer l’absorption des taches et l’adhérence de la finition.
L'éthanol Mercapto contribue à la création d'adhésifs et de mastics spéciaux pour des exigences de collage spécifiques.

L'éthanol mercapto est utilisé dans la fabrication de polymères et de plastiques spéciaux.
L'éthanol Mercapto trouve des applications dans le développement de produits chimiques spécialisés pour les industries pétrolière et pétrochimique.



DESCRIPTION


Le mercaptoéthanol, également connu sous le nom de 2-Mercaptoéthanol ou β-Mercaptoéthanol, est un composé chimique de formule moléculaire C2H6OS.
Le mercaptoéthanol est classé comme thiol ou mercaptan en raison de la présence d'un groupe sulfhydryle (-SH) dans sa structure chimique.
L'éthanol Mercapto a une odeur forte et distinctive.

Le mercaptoéthanol, également connu sous le nom de 2-Mercaptoéthanol ou β-Mercaptoéthanol, est un composé chimique doté d'une structure soufrée unique.
Le mercaptoéthanol est classé comme thiol en raison de la présence d'un groupe sulfhydryle (-SH) dans sa structure moléculaire.
L'éthanol Mercapto a une odeur forte et piquante, souvent décrite comme désagréable et rappelant les œufs pourris.
Sa formule moléculaire est C2H6OS et sa masse molaire est d'environ 78,13 grammes par mole.

Le produit chimique est incolore et apparaît généralement sous la forme d’un liquide clair et odorant.
L'éthanol mercapto est miscible à l'eau, ce qui signifie qu'il peut être facilement mélangé à l'eau dans diverses proportions.

Le mercaptoéthanol est très réactif en raison de la présence du groupe thiol, qui peut subir des réactions d'oxydation et de réduction.
L'éthanol mercapto est couramment utilisé dans la recherche biologique et biochimique comme agent réducteur pour rompre les liaisons disulfure dans les protéines.

Dans la culture cellulaire, de l'éthanol Mercapto est ajouté pour maintenir un environnement réducteur qui aide à protéger les cellules des dommages oxydatifs.
L'éthanol mercapto joue un rôle crucial dans le maintien de l'intégrité et de la fonction des protéines dans diverses applications de laboratoire.
L'éthanol mercapto est connu pour sa capacité à dénaturer les enzymes, ce qui le rend utile pour inactiver les enzymes indésirables dans les procédures expérimentales.

En synthèse chimique, il sert d'agent réducteur dans diverses réactions organiques, contribuant à la création de composés chimiques spécifiques.
En raison de sa forte odeur, l'éthanol Mercapto est souvent manipulé avec prudence et dans des endroits bien ventilés.
L'éthanol mercapto a un point d'ébullition bas et ses vapeurs peuvent être nocives lorsqu'elles sont inhalées à des concentrations élevées.
Le mercaptoéthanol est un réactif essentiel dans de nombreuses techniques de biologie moléculaire, telles que l'électrophorèse sur gel et le Western blot.

Le mercaptoéthanol est utilisé dans la purification et l’analyse des acides nucléiques et des protéines.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'éthanol Mercapto peut être utilisé pour la stabilisation et la réduction de certains composés médicamenteux.
Les propriétés réductrices du mercaptoéthanol le rendent précieux pour maintenir un environnement réduit dans diverses réactions chimiques.

L'éthanol mercapto peut être utilisé comme éliminateur d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et de radicaux libres.
Dans les tests de diagnostic, l'éthanol Mercapto peut être utilisé comme réactif ou agent stabilisant dans des procédures de test spécifiques.

L'éthanol mercapto n'est pas seulement utilisé dans les laboratoires, mais a également des applications industrielles, notamment le contrôle des odeurs et l'inhibition de la corrosion.
Dans l’industrie pétrolière et gazière, il est utilisé pour éliminer le sulfure d’hydrogène et comme additif chimique.
L'éthanol Mercapto peut trouver des applications dans la création d'arômes et de parfums spécifiques en raison de sa forte odeur.

Bien que son odeur âcre puisse être désagréable, c’est précisément cette caractéristique qui le rend utile dans les applications de contrôle des odeurs.
Lorsque vous travaillez avec de l'éthanol Mercapto, des précautions de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'un équipement de protection individuelle et une ventilation adéquate, sont essentielles en raison de sa forte odeur et de sa réactivité.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C2H6OS
Poids moléculaire : environ 78,13 grammes par mole


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : Forte et piquante, rappelant les œufs pourris
Point d'ébullition : environ 155-157°C (311-315°F)
Point de fusion : Environ -10°C (14°F)
Densité : Environ 1,114 g/cm³ à 20°C (68°F)
Solubilité : Miscible avec l’eau et de nombreux solvants organiques
Pression de vapeur : négligeable à température ambiante
Point d'éclair : supérieur à 93°C (199°F)
pH : Neutre (pH 7 dans l'eau)
Indice de réfraction : environ 1,502 à 20°C (68°F)


Propriétés chimiques:

Classification chimique : Thiol ou mercaptan
Groupe fonctionnel : sulfhydryle (-SH)
Activité Redox : agent réducteur puissant
Réactivité : Très réactif en raison de la présence de groupe thiol
Hygroscopique : Légèrement hygroscopique (absorbe l'humidité de l'air)
Volatil : s'évapore facilement à des températures élevées
Inflammabilité : Ininflammable, mais peut dégager des fumées toxiques lorsqu'il est chauffé



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si des vapeurs d'éthanol Mercapto sont inhalées et qu'une gêne respiratoire survient, déplacez immédiatement la personne concernée vers une zone avec de l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter rapidement un médecin.
Procéder à la respiration artificielle si la personne arrête de respirer et s'il s'agit d'un personnel formé ou sous la direction d'un professionnel de la santé.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec l'éthanol Mercapto, retirer rapidement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la peau affectée avec beaucoup d’eau et de savon pendant au moins 15 minutes pour éliminer toute trace de produit chimique.
Consulter un médecin en cas d'irritation cutanée, de rougeur ou d'autres effets indésirables.
Si l’irritation cutanée persiste, appliquez une crème hydratante douce sans alcool ou une crème apaisante pour la peau.


Lentilles de contact:

Si l'éthanol Mercapto entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement et doucement les yeux affectés avec de l'eau tiède pendant au moins 15 minutes. Gardez les paupières ouvertes pendant le rinçage pour assurer un rinçage complet.
Les lentilles de contact doivent être retirées si elles sont présentes et faciles à faire.
Consulter immédiatement un médecin en cas d'irritation, de rougeur ou d'inconfort des yeux.
Ne vous frottez pas les yeux, car cela pourrait exacerber l'irritation.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle d'éthanol Mercapto, ne faites pas vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincer la bouche avec de l'eau pour éliminer tout produit chimique restant.
Consulter immédiatement un médecin et fournir autant d'informations que possible sur la quantité ingérée et les circonstances.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un équipement de protection individuelle approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection et des chaussures fermées, lors de la manipulation de l'éthanol Mercapto.
Utilisez une hotte de laboratoire ou travaillez dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation.

Évitez tout contact avec la peau et les yeux :
Évitez tout contact direct avec la peau et les yeux avec l'éthanol Mercapto.
En cas de contact accidentel, suivre rapidement les mesures de premiers secours fournies et retirer les vêtements contaminés.

Contrôle des odeurs :
En raison de sa forte odeur, manipulez l'éthanol Mercapto dans des zones dotées de systèmes de ventilation ou d'échappement appropriés.
La forte odeur peut être désagréable et nécessiter des mesures supplémentaires pour la contrôler.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs contenant de l'éthanol Mercapto sont clairement étiquetés avec le nom chimique, les symboles de danger et les avertissements appropriés.
L'étiquetage aide à prévenir l'exposition accidentelle et la confusion.

Pas de nourriture ni de boisson :
Ne pas manger, boire ou fumer lorsque vous travaillez avec de l'éthanol Mercapto.
La contamination des aliments ou des boissons par ce produit chimique peut présenter des risques pour la santé.

Évitez de mélanger :
Ne mélangez pas l'éthanol Mercapto avec des acides forts, des bases fortes ou des agents oxydants, car cela peut entraîner des réactions dangereuses.
Assurez-vous que les conteneurs et l’équipement sont exempts de toute substance incompatible.

Déversements et fuites :
En cas de déversement, suivez les procédures d'intervention en cas de déversement appropriées.
Absorber et neutraliser les petits déversements avec un matériau absorbant approprié, tel que de la vermiculite ou de la terre de diatomées, et l'éliminer comme déchet dangereux.


Stockage:

Sélection des conteneurs :
Conservez l'éthanol Mercapto dans des récipients fabriqués à partir de matériaux chimiquement résistants, tels que le verre ou le polyéthylène haute densité (PEHD).
Assurez-vous que les conteneurs sont hermétiquement fermés pour empêcher la libération de vapeur.

Emplacement:
Conservez l'éthanol Mercapto dans un endroit bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles, notamment les acides forts, les bases fortes et les agents oxydants.
Séparez-le des substances qui peuvent réagir avec lui ou le dégrader.

Température:
Maintenez la zone de stockage à une plage de température qui évite une chaleur ou un froid excessif, car des températures extrêmes peuvent affecter la stabilité du produit chimique.

Protection contre la lumière :
Protégez les contenants de la lumière directe du soleil ou des sources de lumière ultraviolette (UV), car l'exposition aux rayons UV peut provoquer une dégradation.

Produits inflammables :
Gardez l'éthanol Mercapto à l'écart des flammes nues, des étincelles ou de toute autre source d'inflammation, car il est ininflammable mais peut libérer des vapeurs toxiques lorsqu'il est chauffé.

Stockage sécurisé :
Stockez les conteneurs dans une position stable pour éviter tout basculement ou chute.
S'assurer que la zone d'entreposage est bien organisée pour prévenir les accidents et faciliter le contrôle des stocks.

Fiche de données de sécurité (FDS) :
Maintenir l'accès à la fiche de données de sécurité (FDS) de l'éthanol Mercapto dans la zone de stockage.
La FDS fournit des informations importantes sur la sécurité et la manipulation.

Matériel de premiers secours:
Gardez une station de lavage des yeux et une douche d'urgence à proximité en cas d'exposition accidentelle.



SYNONYMES


2-Mercaptoéthanol
β-Mercaptoéthanol
2-Hydroxyéthanethiol
Éthylmercaptan
Alcool 2-mercaptoéthylique
β-ME
β-thioéthanol
Alcool thioéthylique
Thioglycol
2-sulfanyléthanol
2-thioéthanol
2-Hydroxyéthylmercaptan
Éthylthiol
Éthylène mercaptan
HSCH2CH2OH
β-Hydroxyéthylmercaptan
Alcool mercaptoéthylique
β-Hydroxyéthanethiol
Éthanol, 2-mercapto-
β-Monothioglycérol
Alcool 2-thioéthylique
2-Thio-1-éthanol
2-Mercapto-1-éthanol
Hydroxyde de 2-mercaptoéthyle
Éther thiohydroxyéthylique
2-Hydroxyéthylmercaptan
Hydroxyde de 2-mercaptoéthyle
2-mercaptoéthylthiol
2-Mercapto-1-éthanol
Alcool β-thiopropionique
2-Thio-1-éthanol
2-Mercaptoéthanolamine
Thioéthylène glycol
2-Sulfanyléthanol
2-mercaptoéthylamine
Éther 2-mercaptoéthyle
Hydroxyéthylthiol
2-mercaptoéthylalcoolamine
Hydroxyde de β-thioéthyle
2-Éthanol de soufre
Alcool thioéthylène
β-Monothioglycérine
Sulfhydrate d'éthylène
2-Hydroxyéthylthiol
β-sulfanyléthanol
HSCH2CH2OH
Alcool éthylthiol
Éther d'éthanol 2-Mercapto
Alcool 2-sulfanyléthylique
Hydroxyde de thioéthyle
MERGAL BIT 20
MERGAL BIT 20 is an effective broad-spectrum liquid preservative designed to inhibit the growth of micro-organisms such as bacteria, yeast, and fungi in aqueous based formulations Mergal BIT 20 by Troy Corporation acts as a biocide. Based on BIT chemistry and compatible over a wide pH range. Mergal BIT 20 is heat stable and formaldehyde-free. Mergal BIT 20 offers high pH formulations and is compatible with amines as well as amine containing additives. Mergal BIT 20 is designed to inhibit the growth of microorganisms such as bacteria, yeast, and fungi in aqueous based formulations. MERGAL BIT20 For Industrial Use Only As A Microbiostat Preservative Intended To Protect Adhesives, Building And Construction Compositions, Emulsion Paint And Coatings, Inks, Lattices, Leather Processing Solutions, Metalworking Fluids, Mineral Slurries And Dispersions, Oil Recovery Systems, Paper Coatings, Pesticide Formulations, Polymer Emulsions, Textile Spin-Finish And Coatings, Car Care Products Including Car Washes, Car Waxes And Silicone Emulsions, Home Care Cleaning Products Including Floor Cleaners, Floor Waxes, Floor Polishes And Surface Cleaners, Laundry Additives Including Liquid Laundry Detergents, Fabric Softeners And Stain Removers. ACTIVE INGREDIENT: ....................................... % Weight 1,2-Benzisothiazolin-3(2H)-one ............................. 19.18% INERT INGREDIENTS ............................................. 80.82% TOTAL ................................................................... 100.00% GENERAL INFORMATION APPLICATION RATE: Mergal BIT20 is an effective preservative for most aqueous applications. Mergal BIT20 is used in aqueous or water-containing products and systems to control growth of bacteria and fungi. Use rates are in percentage by weight and refer to the product Mergal BIT20. In order to determine the most cost effective use level for Mergal BIT20 in a given use, field trials are suggested. GENERAL RECOMMENDATIONS: For protection against bacterial attack, a concentration within the range of 0.02 – 0.35% of this product is almost invariably sufficient. The control of mold growth, particularly on paste products of high solids content, may occasionally demand dosages above 0.25%. In dilute fluid systems, spoilage is usually controlled with dosages not greater than 0.09%. The use rate is 0.05 – 0.25% wt/wt in the following products: Adhesives, Building and Construction Compositions, Emulsion Paint and Coatings, Inks, Lattices, Leather Processing Solutions, Metalworking Fluids, Mineral Slurries and Dispersions, Paper Coatings, Pesticide Formulations, Polymer Emulsions, Textile Spin-Finish and Coatings. Mergal BIT20 is approved for adhesives used in food packaging and food contact paper and paperboard coatings. Use of Mergal BIT 20 must not exceed 0.21 mg/in2 (0.0326 mg/cm2) of finished paper and paperboard intended for contact with dry foods and 0.11 mg/in2 (0.0168 mg/cm2) of finished paper and paperboard intended for contact with aqueous and fatty foods. Oil Recovery Systems: Drilling fluids, packer fluids, completion fluids: Polysaccharide fluid loss control agents and thickeners such as starch, guar, and xanthan gum at a use rate of 0.05 – 0.15% on fluid weight or 1.5 – 4.5% on the dry polysaccharide eight. Subsurface injection waters such as polymer and micellar/polymer waterfloods: Thickeners such as polysaccharides and xanthan gum at a use rate of 0.05 – 0.15% on the solution weight. . GENERAL INFORMATION APPLICATION RATE: Mergal BIT20 is an effective preservative for most aqueous applications. Mergal BIT20 is used in aqueous or water-containing products and systems to control growth of bacteria and fungi. Use rates are in percentage by weight and refer to the product Mergal BIT20. In order to determine the most cost effective use level for Mergal BIT20 in a given use, field trials are suggested. The use rate is 0.05 – 0.3% wt/wt in the following products: Car Washes, Car Waxes And Silicone Emulsions, Home Care Cleaning Products Including Floor Cleaners, Floor Waxes, Floor Polishes And Surface Cleaners, Laundry Additives Including Liquid Laundry Detergents, Fabric Softeners And Stain Removers. Mergal BIT20 is an effective broad-spectrum, liquid preservative designed to inhibit the growth of microorganisms such as bacteria, yeast, and fungi in aqueous based formulations. GENERAL INFORMATION APPLICATION RATE: Mergal BIT20 is an effective preservative for most aqueous applications. Mergal BIT20 is suggested for use in aqueous or water-containing products and systems to control growth of bacteria and fungi. In order to determine the most cost effective use level for Mergal BIT20 in a given use, field trials are suggested. GENERAL RECOMMENDATIONS: For protection against bacterial attack, a concentration within the range of 0.02 – 0.35% of this product is almost invariably sufficient. The control of mold growth,particularly on paste products of high solids content, may occasionally demand dosages above 0.25%. In dilute fluid systems, spoilage is usually controlled with dosages not greater than 0.09%. The use rate is 0.05-0.35% wt/wt of Mergal BIT20 in the following products: Adhesives, Building and Construction Compositions, Emulsion Paint and Coatings, Inks, Latices, Leather Processing Solutions, Metalworking Fluids, Mineral Slurries and Dispersions, Paper Coatings, Pesticide Formulations, Polymer Emulsions, Textile Spin-Finish And Coatings. Mergal BIT20 is approved for adhesives used in food packaging and food contact paper and paperboard coating. Use of Mergal BIT20 must not exceed 0.21 mg/in2(0.0326 mg/cm2) offinished paper and paperboard intended for contact with dry foods and 0.11 mg/in2(0.0168mg/cm2) of finished paper and paperboard intended for contact with aqueous and fatty foods. OIL RECOVERY SYSTEMS: Drilling fluids, packer fluids, completion fluids. Polysaccharide fluid loss control agents and thickeners such as starch, guar, and xanthan gum-0.05-0.15% on fluid weight or 1.5-4.5 on the dry polysaccharide weight. Subsurface injection waters such as polymer and micellar/polymer waterfloods: Thickeners such as xanthan gum and polysaccharides-0.05-0.15% on solution weight. SUPPLEMENTAL DOSING: Depending on the nature/severity of the contamination, if analysis indicates a loss of active ingredient and further microbial control is necessary, product may be dosed with additional microbiocide at a level to ensure that the final use-dilution product will not exceed the maximum concentration indicated METALWORKING FLUID ADDITIVES DIVISION MERGAL BIT 20 EPA Registration No. 5383-121 Description Application/ Use Highlights Physical Properties Antimicrobial Activity Water dilutable soluble oil, semi-synthetic and synthetic metalworking fluid systems are highly susceptible to the growth of microorganisms. Microbial contamination can result in slime generation, gas formation, malodors and the reduction or drift of pH in the fluid concentrate and the working dilution. This contamination can diminish fluid performance and system efficiency, which can increase costs, decrease tool life, reduce productivity and cause machine shut-down. The use of Mergal BIT20, a proven high quality preservative to control biodeterioration, will help maintain product functionality and increase the life of the metalworking fluid. For use in concentrates during manufacturing and in post addition applications. • Cost effective • Excellent pH stability • Formaldehyde free • Broad spectrum of activity • Outstanding stability in the presence of amines or high heat • Ease of incorporation • Excellent freeze-thaw stability, low freezing point • Long-term efficacy The following are typical properties of Mergal BIT 20; they are not to be considered product specifications. Active Ingredient, 1,2-Benzisothiazolin-3-one: 19.3% Appearance: Clear liquid Specific Gravity, 25°C: 1.13 Lbs/Gal: 9.42 (approx.) Viscosity (Brookfield), 25°C: 400 pH (10% aqueous room temperature solution): ~12 Flash Point (ASTM D3278-96) >94°C (>200°F) Solubility: Soluble in water at use dilutions Gram Negative Bacteria Gram Positive Bacteria Proteus vulgaris Bacillus subtilis Desulfovibrio desulfuricans Staphylococcus aureus Enterobacter aerogenes Streptococcus faecalis Escherichia coli Pseudomonas aeruginosa Function/ Activity Formulating Considerations Regulatory Considerations Environmental Effects Mergal BIT20 is a liquid, organic broad spectrum preservative designed for use in both the concentrate and working dilutions of soluble oil, semi-synthetic and synthetic metalworking fluid systems which may be subject to microbial degradation. Mergal BIT20, at appropriate use levels in both laboratory and field evaluations, inhibits the growth of microorganisms. Products protected with Mergal BIT20 can generally resist the long-term, repeated challenge of microorganisms. When used in metalworking fluid concentrates and working dilutions at application use levels of up to 0.15% (max.), based on the weight of the working dilution, Mergal BIT20 will protect against a broad range of gram positive and gram negative bacteria and other microorganisms. The level of Mergal BIT20 required for optimum effectiveness is dependant on the composition and end use application of your specific product formulation. Mergal BIT20 may be used in systems with commonly used fungicides such as Troyshield LA33, Troyshield FX20 and Troyshield FX40. Customers are encouraged to check for compatibility and stability in their formulated systems. Acute Oral Effects: LD50 (oral, rat, female) – 1020 mg/kg Acute Skin Effects: LD50 (dermal, rabbit) > 2000 mg/kg. Moderate irritation (rabbit). This product is not a skin sensitizer. Acute Eye Effects: Severe irritation and corrosive (rabbit). Corneal damage may be irreversible if not washed from eyes promptly. Acute Inhalation Effects: LD50 (rate, 4 hr.) – 0.57 mg/l. Subchronic Effects and Other Studies Additional data is available on request from the Troy Chemical Corporation on active ingredient and other hazardous components. Ecotoxicity This product is moderately toxic to fish. Do not apply directly to water or wetlands. Do not contaminate water when disposing of equipment washwaters. Data on the active ingredient, 1,2,-Benzisothiazolin-3-one (BIT), is as follows: LC50 (rainbow trout, 96 hr flow-through): 1.3-1.6 mg/kg. LC50 (water flea, 48 hr flow-through): 1.5-3.3 mg/kg. Environmental Fate 1,2,-Benzisothiazolin-3-one (BIT) is hydrolytically stable (half-life >30 days), but breaks down fairly quickly in aerobic soils (half-life <24 hours in sandy loam soil). Its low Kow (20 at 25°C) indicates that it is unlikely to bioaccumulate in aquatic organisms. Chemical Inventories Labeling Handling, Storage, Health And Safety Shipping And This product, or its components, are listed on, or are exempt from: Country Agency CAS or Other Identification Number United States TSCA 2634-33-5 (CAS No.) United States EPA 5383-121 Canada DSL 2634-33-5 (CAS No.) Europe EINECS 220-120-9 Switzerland SWISS G-6729 Australia AICS 2634-33-5 (CAS No.) Korea ECL 2634-33-5 (CAS No.) Korea ECL Serial No. KE-02680 Japan ENCS 2634-33-5 (CAS No.) Japan MITI No. 9-1845 Philippines PICCS 2634-33-5 (CAS No.) China IECSC 2634-33-5 (CAS No.) HAZARDS TO HUMANS AND DOMESTIC ANIMALS. DANGER: Corrosive. Causes irreversible eye damage. Harmful if swallowed, inhaled, or, absorbed through skin. Do not get in eyes, on skin or on clothing. Avoid breathing vapor or spray mist. Wear goggles, face shield, or safety glasses. Wash thoroughly with soap and water after handling and before eating, drinking, chewing gum, or using tobacco. Remove and wash contaminated clothing before reuse. Avoid contact with skin, eyes, or clothing. Avoid breathing vapor or mist. Wash thoroughly after handling. Keep container tightly closed. Use only with adequate ventilation. Store away from incompatible substances in a cool dry, ventilated area. Do not store near food or feed. Observe all Federal, State and Local regulations when storing or disposing of this substance. Shelf Life: 24 Months Emergency Overview: Mergal BIT20 is a clear liquid with a slight odor. Corrosive liquid. May cause irreversible damage to the eyes. May cause moderate skin and respiratory irritation. This material is moderately toxic to fish. Avoid contamination of streams and sewers. Mergal BIT 20 is packaged in: Packaging Shipping Container Net Weight Pail 45 lbs/20.5 kg Drums 100 lbs/45.4 kg Drums 441 lbs/200.5 kg DOT Shipping Name UN3266, Corrosive liquid, inorganic, basic, n.o.s. (Sodium hydroxide) 8 PG lll, ERG# 154 Labels Required Corrosive IATA Shipping Name UN3266, Corrosive liquid, inorganic, basic, n.o.s. (Sodium hydroxide) 8 PG lll, ERG# 8L Labels Required Corrosive IMDG Shipping Name UN3266, Corrosive liquid, inorganic, basic, n.o.s. (Sodium hydroxide) 8 PG lll, EMS# F-A, S-B Labels Required Corrosive
MERGAL K 14
Mergal K 14 Mergal K 14 by Troy Corporation is a fast acting, water-soluble liquid bactericide and fungicide. It is a formulated isothiazolinone (CMIT/MIT) in-can preservative. Provides control of bacteria, yeast and fungi. Mergal K 14 is used in waterborne paints, and other coating products where water is a component. The product is suited for systems with a pH of 3 up to approximately 8 or 9. Mergal K 14 by Troy Corporation is s stabilized CMIT/MIT-based bactericide. Acts as a water-soluble, liquid preservative for control of bacteria, yeast, mold, and algae in adhesives, caulks and sealants. Mergal K 14 offers improved stability and speed of sanitation. MERGAL K14 is an effective, broad-spectrum liquid preservative designed to inhibit the growth of bacteria, yeast and fungi in aqueous systems. Mergal K14 is a water-soluble liquid preservative for control of bacteria, yeast, mold, and algae in adhesives, emulsions, dispersion paints and coatings, metalworking fluids, and building material. Intended for use in aqueous products with a range of pH 3-9. (EPA Registration Number 5383-104) Used In Recommended for waterborne adhesives, paints and coatings, emulsions and sealants. Typical Properties of Mergal K 14 Appearance Clear amber liquid pH value 4.0 Density 8.53 lbs/gal Specific Gravity 1.025 Mergal K 14 (sometimes isothiazolone) is a heterocyclic chemical compound related to isothiazole. Compared to many other simple heterocycles its discovery is fairly recent, with reports first appearing in the 1960s.[1] The compound itself has no applications, however its derivatives are widely used as biocides. Synthesis of Mergal K 14 Various synthetic routes have been reported.[2] Mergal K 14s are typically prepared on an industrial scale by the ring-closure of 3-sulfanylpropanamide derivatives. These in turn are produced from acrylic acid via the 3-mercaptopropionic acid. Ring-closure involves conversion of the thiol group into a reactive species which undergoes nucleophilic attack by the nitrogen center. This typically involves chlorination,[1] or oxidation of the 3-sulfanylpropanamide to the corresponding disulfide species. These reaction conditions also oxidize the intermediate isothiazolidine ring to give the desire product. Applications of Mergal K 14 Mergal K 14s are antimicrobials used to control bacteria, fungi, and algae in cooling water systems, fuel storage tanks, pulp and paper mill water systems, oil extraction systems, wood preservation and antifouling agents. They are frequently used in personal care products such as shampoos and other hair care products, as well as certain paint formulations. Often, combinations of MIT and CMIT (known as Kathon CG) or MIT and BIT are used. Biological implications Together with their wanted function, controlling or killing microorganisms, Mergal K 14s also have undesirable effects: They have a high aquatic toxicity and some derivatives can cause hypersensitivity by direct contact or via the air. Mergal K 14 is an Isothiazolone biocide having a 3:1 ratio of CMIT and MIT, widely used for its broad-spectrum action against microbes, algae, and fungi. Mergal K 14 is one of the active ingredients of humidifier disinfectants and a commonly used preservative in industrial products such as cosmetics, paints, adhesives and detergents. Mergal K 14 is a 1,2-thiazole that is 4-isothiazolin-3-one bearing a methyl group on the nitrogen atom and a chlorine at C-5. It is a powerful biocide and preservative and is the major active ingredient in the commercial product Exocide. It has a role as an antimicrobial agent, a xenobiotic and an environmental contaminant. Mergal K 14 is a member of 1,2-thiazoles and an organochlorine compound. Mergal K 14 derives from a Isothiazolone. Mergal K 14 (MCI) is an isothiazolinone commonly used as a preservative with antibacterial and antifungal properties. Mergal K 14 is found within many commercially available cosmetics, lotions, and makeup removers. Mergal K 14 is also a known dermatological sensitizer and allergen; some of its side effects include flaky or scaly skin, breakouts, redness or itchiness, and moderate to severe swelling in the eye area. The American Contact Dermatitis Society named Mergal K 14 the Contact Allergen of the Year for 2013. Sensitivity to Mergal K 14 may be identified with a clinical patch test. Mergal K 14 is a 1,2-thazole that is 4-isothiazolin-3-one bearing a methyl group on the nitrogen atom. Mergal K 14 is a powerful biocide and preservative and is the minor active ingredient in the commercial product Exocide. Mergal K 14 has a role as an antifouling biocide, an antimicrobial agent and an antifungal agent. Features & Benefits of Mergal K 14 Broad-spectrum of activity Low level of metal salt Protection against bacteria and fungi Wide range of pH stability up to 8.5 Effective at a low level of use 0.05 - 0.15% No color or odor imparted into end products Excellent compatibility with surfactants Safe at recommended use levels Rapidly biodegradable Active Ingredient in this product is listed by EPA in the Safer Chemical Ingredients List (SCIL) Applications of Mergal K 14 Cleaners and polishes, such as all-purpose cleaners, cleaning and industrial use wipes, floor and furniture polishes/waxes, automotive washes, polishes and waxes Laundry products, such as liquid laundry detergents, fabric softeners and pre-spotters Liquid detergents, such as dish wash detergents and general liquid cleaning solution Other applications, such as moist towelettes, air fresheners, moist sponges, gel air fresheners Raw materials and surfactants preservation Chloromethyl-methylMergal K 14 (Mergal K 14) is a broad spectrum biocide which has been used successfully for microbial control and preventing biofouling in industrial water treatment. ATAMAN CHEMICALS reports over the past 20 years on the efficacy of Mergal K 14 biocide versus Legionella bacteria and the protozoa associated with their growth. The studies included a wide range of conditions, including single organisms in cooling water and complex model systems with bacteria, biofilms, and protozoa. Overall, low levels of Mergal K 14 (1-10 ppm active) provided significant reduction in viable counts of various strains and species of Legionella bacteria in planktonic and biofilm studies and also against the amoebae and ciliated protozoa associated with their growth. Mergal K 14 BIOCIDES IN WATER TREATMENT Mergal K 14 biocides are widely used for microbial control in industrial water treatment. The most frequently used product is a 3:1 ratio of 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one (CMIT) and 2-methyl- 4-isothiazolin-3-one (MIT) at a final concentration of 1.5% total active ingredient. Mergal K 14 has broad spectrum efficacy versus bacteria, algae, and fungi. Exocide product is a blend of Isothiazolinones and is composed of 5-chloro-2-methyl-4-thiazoline-3-ketone (CMIT) and 2-methyl-4-thiazoline-3-ketone (MIT). The bactericidal effect of Isothiazolinones is carried out through breaking the bond between the bacteria and algae protein. The product can be used in many industrial applications to inhibit microbes’ growth, and it has inhibition and biocidal effects on ordinary bacteria, fungi and algae. Isothiazolinones (also Mergal K 14) is a blended biocide with Mergal K 14 and Isothiazolinone which carry out the bactericidal effect through breaking the bond of bacteria and algae cell protein. When isothiazolinones contact with microbes, it can quickly break cell protein bond and inhibit their growth, and then lead to the apoptosis of these microbes. Isothiazolinone products can be effective in controlling both the planktonic and surface growth at very low concentrations and have been produced specifically for oilfield water treatment and paper mill applications. Mergal K 14 has strong biocidal effects on ordinary bacteria, algae and fungi which has many advantages such as no residue, good compatibleness, high stabilization, good degradation, safety and low cost in operation. Isothiazolinone products can mix with other chlorine biocides and most cation, anion, and non-ionic surfactants. It can be an excellent eco-friendly sludge remover when used at high dosage. Mergal K 14 and Isothiazolinone are fungicidal with properties of high efficiency, broad spectrum, non-oxidative and low toxicity. Mergal K 14 is the most suitable biocide in industrial circulating cool water systems and in wastewater treatment for oilfield, papermaking, pesticide and other industries. Bichain is one of reliable isothiazolinones manufacturers and suppliers of Mergal K 14, CMIT and MIT for oilfield water treatment. We supply high quality isothiazolinone products with CAS 55965-84-9. Area of use Mergal K 14 is often not stable under certain conditions such as high temperatures or high pH values. Normally it is stabilised with Mg, Cu or Na salts. However, some applications are sensitive to salts or electrolyte. In this case Exocide 1012 AG is an excellent alternative. This broadband biocide is used to preserve water-based and water-dilutable chemical/technical products, and can be used as an in-can preservative in technical applications such as paints, adhesives, and household and industrial cleaners. Mergal K 14 is especially suitable for preserving fuels such as diesel, or for use in secondary oil production. This Exocide is also suitable as a slimicide, protective media for liquids in cooling and production systems, and as a protective medium for fluids used in metalworking. This biocide formulation has a broad antimicrobial spectrum of activity against bacteria, fungi and yeasts and can be used in many cases where other products fail. Product properties of Mergal K 14 Exocide 1012 AG is free of formaldehyde, formaldehyde releasers, phenols and heavy metals, and exhibits excellent chemical stability. It is not volatile, exhibits outstanding long-term effectiveness, and is one of the best examined broadband biocides. CMIT and CMI Mergal K 14 (MIT or MI) and Isothiazolinone (CMIT or CMI) are two preservatives from the family of substances called isothiazolinones, used in some cosmetic products and other household products. MIT can be used alone to help preserve the product or it may be used together with CMIT as a blend. Preservatives are an essential element in cosmetic products, protecting products, and so the consumer, against contamination by microorganisms during storage and continued use. MIT and CMIT are two of the very limited number of ‘broad spectrum’ preservatives, which means they are effective against a variety of bacteria, yeasts and moulds, across a wide range of product types. MIT and CMIT have been positively approved for use as preservatives for many years under the strict European cosmetics legislation. The primary purpose of these laws is to protect human safety. One of the ways it does this is by banning certain ingredients and controlling others by limiting their concentration or restricting them to particular product types. Preservatives may only be used if they are specifically listed in the legislation. MIT Mergal K 14 can be used on its own to help preserve cosmetic products. Following discussions with dermatologists, who reported an increase in cases of allergy to Mergal K 14 in their clinics, the European cosmetics industry assessed the available information regarding the risk of allergic reactions to Mergal K 14, and in December 2013, the European Personal Care Association, Cosmetics Europe, issued a Recommendation for companies to discontinue the use of MIT in leave-on skincare products. The European Commission’s independent expert scientific panel (the Scientific Committee on Consumer Safety, SCCS), which advises on safety matters, reviewed the use of MIT in cosmetic products. In 2013, the SCCS also recommended that MIT be removed from leave-on cosmetic products and that the amount of Mergal K 14 used in rinse-off cosmetic products should be reduced. As a result, the European Commission changed the cosmetic law to ban the use of MIT in leave-on cosmetic products. Since 12 February 2017, it is no longer permitted to make these products available to consumers. In addition, the maximum amount of MIT present in rinse-off products has been reduced and since 27 April 2018, all products made available to consumers must comply with the new limit. If consumers have been diagnosed as allergic to Mergal K 14 it is important to check the ingredient list of rinse-off cosmetic products. The name ‘Mergal K 14’ will always be listed as ‘Mergal K 14’ regardless of where in Europe a product is purchased. MIT/CMIT Blend Mergal K 14 may also be used in a blend with CMIT. If the Mergal K 14 and CMIT blend is used to preserve a cosmetic product, then the names Mergal K 14 and Mergal K 14 will both be present in the ingredients list, which every cosmetic product must have either on its carton, pack or label, card etc. at point of sale. In its review of the MIT/CMIT blend, the SCCS has stated that the MIT/CMIT blend should only be allowed to be used in rinse-off cosmetic products. As a result, the European cosmetic law was changed to restrict the use of this blend to rinse-off products only from April 2016. CMIT: Mergal K 14, also referred to as CMIT, is a preservative with antibacterial and antifungal effects within the group of isothiazolinones. These compounds have an active sulphur moiety that is able to oxidize thiol-containing residues, thereby effectively killing most aerobic and anaerobic bacteria. Mergal K 14 is effective against gram-positive and gram-negative bacteria, yeast, and fungi. Mergal K 14 is found in many water-based personal care products and cosmetics. Mergal K 14 was first used in cosmetics in the 1970s. It is also used in glue production, detergents, paints, fuels, and other industrial processes. Mergal K 14 is known by the registered tradename Kathon CG when used in combination with Mergal K 14. Mergal K 14 may be used in combination with other preservatives including ethylparaben, benzalkonium chloride, and bronopol. In pure form or in high concentrations, Mergal K 14 is a skin and membrane irritant and causes chemical burns. In the United States, maximum authorized concentrations are 15 ppm in rinse-offs (of a mixture in the ratio 3:1 of 5-chloro-2-methylisothiazol 3(2H)-one and 2-methylisothiazol-3 (2H)-one). In Canada, Mergal K 14 may only be used in rinse-off products in combination with Mergal K 14, the total concentration of the combination may not exceed 15 ppm. MIT: Mergal K 14, MIT, or MI, (sometimes erroneously called methylisothiazoline), is a powerful synthetic biocide and preservative within the group of isothiazolinones, which is used in numerous personal care products and a wide range of industrial applications. It is a cytotoxin that may affect different types of cells. Its use for a wide range of personal products for humans, such as cosmetics, lotions, moisturizers, sanitary wipes, shampoos, and sunscreens, more than doubled during the first decade of the twenty-first century and has been reported as a contact sensitizing agent by the European Commission’s Scientific Committee on Consumer Safety. Industrial applications also are quite wide ranging, from preservative and sanitizing uses to antimicrobial agents, energy production, metalworking fluids, mining, paint manufacturing, and paper manufacturing, many of which increase potential exposure to it by humans as well as organisms, both terrestrial and marine. Industrial applications in marine environments are proving to be toxic to marine life, for instance, when the effect of its now almost-universal use in boat hull paint was examined. Applications of Mergal K 14 Mergal K 14 and other isothiazolinone-derived biocides are used for controlling microbial growth in water-containing solutions. Two of the most widely used isothiazolinone biocides are 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one (chloroMergal K 14 or CMIT) and 2-methyl-4-isothiazolin-3-one (Mergal K 14 or MIT), which are the active ingredients in a 3:1 mixture (CMIT:MIT) sold commercially as Exocide. Exocide is supplied to manufacturers as a concentrated stock solution containing from 1.5-15% of Mergal K 14. For applications the recommended use level is from 6 ppm to 75 ppm active Mergal K 14s. Biocidal applications range from industrial water storage tanks to cooling units, in processes as varied as mining, paper manufacturing, metalworking fluids and energy production. Mergal K 14 also has been used to control slime in the manufacture of paper products that contact food. In addition, this product serves as an antimicrobial agent in latex adhesives and in paper coatings that also contact food. Other isothiazolinones One Mergal K 14, Sea-Nine 211 (4,5-dichloro-2-n-octyl-4-isothiazolino-3-one, DCOI), has quickly replaced tributyltin as the antifouling agent of choice in ship hull paint. A recent study reported the presence of DCOI in both port water and sediment samples in Osaka, Japan, especially in weakly circulating mooring areas. Of environmental concern, DCOI levels predicted in marinas now are considered a threat to various marine invertebrate species. Isothiazolinones also are extremely toxic to fish. In industrial use, the greatest occupational inhalation exposure occurs during open pouring. Non-occupational exposure to Mergal K 14 by the general population also occurs, albeit at much lower concentrations. These compounds are present in a very large number of commonly used cosmetics. Human health Mergal K 14 is allergenic and cytotoxic, and this has led to some concern over its use. A report released by the European Scientific Committee on Cosmetic Products and Non-food Products Intended for Consumers (SCCNFP) in 2003 also concluded that insufficient information was available to allow for an adequate risk assessment analysis of MIT. Rising reports of consumer impact led to new research, including a report released in 2014 by the European Commission Scientific Committee on Consumer Safety which reported: "The dramatic rise in the rates of reported cases of contact allergy to MI, as detected by diagnostic patch tests, is unprecedented in Europe; there have been repeated warnings about the rise (Gonçalo M, Goossens A. 2013). The increase is primarily caused by increasing consumer exposure to MI from cosmetic products; exposures to MI in household products, paints and in the occupational setting also need to be considered. The delay in re-evaluation of the safety of MI in cosmetic products is of concern to the SCCS; it has adversely affected consumer safety." "It is unknown what proportion of the general population is now sensitized to MI and has not been confirmed as sensitized." In 2014, the European Commission Scientific Committee on Consumer Safety further issued a voluntary ban on "the mixture of Mergal K 14 (MCI/MI) from leave-on products such as body creams. The measure is aimed at reducing the risk from and the incidence of skin allergies. The preservative can still be used in rinse-off products such as shampoos and shower gels at a maximum concentration of 0.0015 % of a mixture in the ratio 3:1 of MCI/MI. The measure will apply for products placed on the market after 16 July 2015." Shortly thereafter, Canada moved to adopt similar measures in its Cosmetic Ingredients Hotlist. Additionally, new research into cross reactivity of MI-sensitized patients to variants benzisothiazolinone and octylisothiazolinone have found that reactions may occur if present in sufficient amounts. Allergic contact dermatitis Mergal K 14 is used commonly in products in conjunction with Mergal K 14, a mixture sold under the registered trade name Kathon CG. A common indication of sensitivity to Kathon CG is allergic contact dermatitis. Sensitization to this family of preservatives was observed as early as the late 1980s. Due to increased use of isothiazolinone-based preservatives in recent years, an increase in reported incidences of contact allergy to this product has been reported. In 2013 the substance was declared the 2013 Contact Allergen of the Year by the American Contact Dermatitis Society. In 2016 the Dermatitis Academy launched a call to action for patients to report their isothiazolinone allergy to the FDA. On December 13, 2013 the trade group, Cosmetics Europe,following discussions with the European Society of Contact Dermatitis (ESCD),recommended to its members "that the use of Mergal K 14 (MIT) in leave-on skin products including cosmetic wet wipes is discontinued. This action is recommended in the interests of consumer safety in relation to adverse skin reactions. It is recommended that companies do not wait for regulatory intervention under the Cosmetics Regulation but implement this recommendation as soon as feasible." On March 27, 2014, the European Commission’s Scientific Committee on Consumer Safety issued an opinion on the safety of Mergal K 14. This report only considered the issue of contact sensitization. The committee concluded: “Current clinical data indicate that 100 ppm MI in cosmetic products is not safe for the consumer. "For leave-on cosmetic products (including ‘wet wipes’), no safe concentrations of MI for induction of contact allergy or elicitation have been adequately demonstrated. "For rinse-off cosmetic products, a concentration of 15 ppm (0.0015%) Mergal K 14 is considered safe for the consumer from the view of induction of contact allergy. However, no information is available on elicitation
MERGAL K6N
MERGAL K6N Hızlı etkili, geniş spektrumlu kutu içi koruyucu Açıklama Mergal K6N, sulu sistemlerde bakteri, maya ve mantarların büyümesini engellemek için tasarlanmış etkili, geniş spektrumlu bir sıvı koruyucudur. Uygulama ve Kullanım Mergal K6N, su bazlı sistemlere kolayca dahil edilen sıvı bir üründür. Mergal K6N, su bazlı boyalar ve sıvalar, yapıştırıcılar, pigment bulamaçları, nişasta solüsyonları ve sızdırmazlık malzemeleri için önerilir. Mergal K6N ayrıca mürekkeplerde, fıskiye solüsyonlarında, polimer emülsiyonlarında, reoloji değiştiricilerde ve mum emülsiyonlarında da kullanışlıdır. Mergal K6N ayrıca deterjanları, ev temizlik malzemelerini ve benzeri ürünleri korumak için de kullanılabilir. Ürün hızlı hareket ediyor. Mergal K6N şu sistemlere uygulanabilir: pH 3 ila 9, ve Soğutma aşamasında 60 ° C'ye kadar olan sıcaklıklarda işlenmiş malzemelere dahil edilebilir. Ürün Özellikleri Geniş Spektrum koruması Headspace koruması Hızlı etkili İyi sterilizasyon özellikleri Düşük kullanım seviyesi Uygun maliyetli Fiziksel özellikler Aşağıdakiler, Mergal K6N'nin tipik özellikleridir; ürün özellikleri olarak kabul edilmemelidir. Görünüş: şeffaf, neredeyse renksiz sıvı Özgül Ağırlık, 25 ° C: yakl. 1.05 pH (olduğu gibi) tipik olarak 3 ila 6 Çözünürlük: Su ile her oranda karışabilir Antimikrobiyal etkinlik Mergal K6N, çok çeşitli mikroorganizmalara karşı geniş bir etkinlik yelpazesine sahiptir. Mergal K6N tarafından kontrol edilen organizma örnekleri: Bakteriler MIC Mantarlar MIC Bacillus subtilis 0,05 Aspergillus niger 0,02 Enterobacter aerogenes 0,05 Chaetomium globosum 0,02 Escherichia coli 0,02 Penicillium funiculosum 0,02 Proteus vulgaris 0.05 Ulocladium consortiale 0.01 Pseudomonas aeruginosa 0.02 Pseudomonas flurescence 0.01 Maya MIC Yosun MIC Candida albicans 0,02 Chlorella fusca 0,002 Saccharomyces cerevisiae 0.01 Anabaena cylindrica 0.001 İşlev / Etkinlik Mergal K6N tipik olarak boya uygulamalarında nihai ürünün ağırlıkça% 0,1 ila% 0,3'ü oranında kullanılır. Herhangi bir sistemi korumak için gereken seviye, çeşitli faktörlere bağlıdır: başlangıçtaki mikrobiyolojik kontaminasyon seviyesi, sistemin bileşenleri, tekrar mikrobiyolojik müdahalelere maruz kalma olasılığı, artık indirgeyici ve oksitleyici ajanlar ve sistemin sıcaklığı ve pH'ı . Önerilen kullanım seviyeleri saha denemeleri ile doğrulanmalı ve son kullanım ürününün yüzdesi olarak rapor edilmelidir. % Ağırlık / Ağırlık Boya: 0.10 - 0.30 Su bazlı ahşap kaplamalar: 0,05 - 0,20 Yapıştırıcılar, macunlar ve sızdırmazlık malzemeleri: 0,05 - 0,20 Polimer Emülsiyonu: 0.10 - 0.20 Baskı Mürekkepleri: 0.10 - 0.30 Formülasyonla İlgili Hususlar Mergal K6N, su bazlı sistemlere kolayca dahil edilen sıvı bir üründür. En iyi sonuçlar için Mergal K6N, üretim sürecine mümkün olduğunca erken eklenmelidir. Üretim sırasında yüksek sıcaklıklar veya yüksek alkali pH değerleri bekleniyorsa, ürün bu şartlar kontrol edildikten sonra veya işlemin başında 1/3 Mergal K6N ve sonunda 2/3 ilave edilerek ilave edilmelidir. Mergal K6N, en bilinen sistemlerle uyumludur. Güçlü indirgeme ajanlarının varlığı, aktiflerin bozunmasına neden olabilir. Protein bazlı yapıştırıcılar gibi çapraz bağlanabilen malzemelerle uyumsuzluklar meydana gelebilir. Çeşitli uygulama olanakları ve farklı işleme yöntemleri nedeniyle, yeni ürünlerin geliştirilmesinde uyumluluğun kontrol edilmesi önerilir. Lütfen yardım için ATAMAN CHEMICALS temsilcinizle iletişime geçin. Mergal K6N ile çalışırken koruyucu için olağan önlemler alınmalıdır. Konsantre ile temastan kaçınılmalıdır. Mergal K6N ile çalışırken koruyucu giysi ve koruyucu gözlük takılmalıdır. Cilde sıçraması durumunda derhal bol su ve sabunla yıkayın. Göze sıçraması halinde bol su ile yıkayınız ve bir hekime başvurunuz. Kirlenmiş giysiler derhal çıkarılmalıdır. Raf Ömrü: Üretim tarihinden itibaren 24 ay. Kabı sıkıca kapalı tutun. Yalnızca yeterli havalandırmayla kullanın. Daima doğrudan güneş ışığından ve ısı kaynaklarından koruyun. 40 ° C'den yüksek sıcaklıklardan kaçının. 5 - 25 ° C arasında saklandığında en uzun raf ömrü elde edilir. Donmamaya dikkat edin. Uyumsuz maddelerden uzakta, kuru ve havalandırılmış bir yerde saklayın. Yiyecek veya yem yakınında saklamayın.
MERQUAT 280 POLYMERE
Le polymère Merquat 280 a une excellente stabilité dans les applications à pH extrême, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les produits à pH élevé ainsi que dans les shampooings.
De plus, Merquat 280 Polymer est également recommandé pour les soins capillaires ethniques, la couleur des cheveux, les shampooings et les dépilatoires.



APPLICATIONS


Le polymère Merquat 280 est un copolymère cationique aqueux qui présente des caractéristiques ampholytiques et qui n'est pas conservé.
De plus, le polymère Merquat 280 a une excellente stabilité dans les applications à pH extrême, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les produits à pH élevé ainsi que dans les shampooings.

Merquat 280 Polymer est également recommandé pour les soins capillaires ethniques, la coloration des cheveux et les dépilatoires.
De plus, Merquat 280 Polymer est un copolymère sec qui présente des caractéristiques ampholytiques.

Le polymère Merquat 280 a une excellente stabilité dans les applications à pH extrême, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les produits pour cheveux secs ou traités chimiquement.
De plus, Merquat 280 Polymer est également recommandé pour les soins capillaires ethniques ainsi que pour les applications de soins de la peau.

Merquat 280 Polymer agit comme agent de conditionnement.
De plus, Merquat 280 Polymer est un copolymère cationique aqueux aux caractéristiques ampholytiques.
Le polymère Merquat 280 possède une excellente stabilité dans les applications à pH extrêmes.

Merquat 280 Polymer permet de réduire les niveaux d'ammoniac et de teinture capillaire.
En outre, le polymère Merquat 280 aide à améliorer la saturation des couleurs de cheveux, améliore la peignabilité humide des teintures capillaires et procure une sensation lisse et douce aux cheveux.

Merquat 280 Polymer améliore le peignage humide et sec dans les systèmes de shampooing.
De plus, Merquat 280 Polymer fournit une mousse stable, riche et dense.
Le polymère Merquat 280 est utilisé dans la formulation de nettoyants pour le corps, de revitalisants, de soins capillaires ethniques, de colorations capillaires, de dépilatoires, de savons pour les mains et de shampooings.

Merquat 280 Polymer fonctionne comme conditionneur.
De plus, Merquat 280 Polymer peut être utilisé comme modificateur sensoriel.


Caractéristiques / Avantages du polymère Merquat 280 :

Permet la réduction des niveaux d'ammoniac et de teinture capillaire.
Aide à améliorer la saturation des couleurs de cheveux.
Améliore la peignabilité humide des teintures capillaires et procure un toucher lisse et doux aux cheveux.
Améliore le peignage humide et sec dans les systèmes de shampooing.
Fournit une mousse stable, riche et dense.
Fournit des propriétés de conditionnement supérieures dans les systèmes à pH élevé.


Applications du polymère Merquat 280 :

Gel douche
Conditionneurs
Coloration de cheveux
Savon pour les mains
Shampooing


Merquat 280 Polymer est un copolymère aqueux qui présente des caractéristiques ampholytiques.
De plus, Merquat 280 Polymer a une excellente stabilité dans les applications à pH extrême, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les produits pour cheveux secs ou traités chimiquement.
Merquat 280 Polymer est également recommandé pour les soins capillaires ethniques ainsi que pour les applications de soins de la peau.



DESCRIPTION


Le polymère Merquat 280 est un copolymère cationique aqueux qui présente des caractéristiques ampholytiques.
De plus, le polymère Merquat 280 a une excellente stabilité dans les applications à pH extrême, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les produits à pH élevé ainsi que dans les shampooings.

Merquat 280 Polymer est également recommandé pour les soins capillaires ethniques, la coloration, les shampooings et les dépilatoires.
De plus, Merquat 280 Polymer a un excellent conditionnement dans les applications à pH extrême.

Le polymère Merquat 280 est un copolymère cationique aqueux qui présente des caractéristiques ampholytiques.
De plus, le polymère Merquat 280 a une excellente stabilité dans les applications à pH extrême, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les produits à pH élevé ainsi que dans les shampooings.
Merquat 280 Polymer est également recommandé pour les soins capillaires ethniques, la coloration, les shampooings et les dépilatoires.

Le polymère Merquat 280 est un copolymère cationique aqueux qui présente des caractéristiques ampholytiques et qui n'est pas conservé.
De plus, Merquat 280 Polymer est un copolymère démontrant des caractéristiques ampholytiques avec une excellente stabilité dans les applications à pH extrêmes.



PROPRIÉTÉS


Poids moléculaire : 233,73
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 233.1182566
Masse monoisotopique : 233,1182566
Surface polaire topologique : 37,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 15
Charge formelle : 0
Complexité : 147
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 3
Le composé est canonisé : Oui



PREMIERS SECOURS


Conseil général :

Aucun danger nécessitant des mesures spéciales de premiers secours.


Si inhalé :

En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Si inconscient, placer en position latérale de sécurité et consulter un médecin.
Si les symptômes persistent, appelez un médecin.


En cas de contact avec la peau :

Les premiers secours ne sont normalement pas nécessaires.
Cependant, il est recommandé de nettoyer les zones exposées en les lavant avec de l'eau et du savon.


En cas de contact avec les yeux :

Retirer les lentilles de contact.
Protéger l'œil sain.


En cas d'ingestion:

Ne pas donner de lait ou de boissons alcoolisées.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Si les symptômes persistent, appelez un médecin.


Principaux symptômes et effets, aigus et différés :

Aucun symptôme connu ou attendu.


Notes au médecin :

Aucun danger nécessitant des mesures spéciales de premiers secours.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Il est interdit de fumer, de manger et de boire dans la zone d'application.


Conditions pour un stockage sûr :

Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.


Matériaux à éviter:

Pas de matériaux à mentionner spécialement



SYNONYMES


Conditioneze 22 polymère
polymère merquat 280
polymère merquat 280SD
polymère merquat 281
polymère merquat 295
2-propénaminium
N,N-diméthyl-N-(2-propényl)-
chlorure
polymère avec l'acide 2-propénoïque
Copolymère acide acrylique-chlorure de diméthyldiallylammonium
Acide 2-propénoïque
polymère avec le chlorure de N,N-diméthyl-N-2-propényl-2-propène-1-aminium (9CI)
2-propène-1-aminium
N,N-diméthyl-N-2-propène-1-yl-
chlorure (1:1)
polymère avec l'acide 2-propénoïque
2-propène-1-aminium
Chlorure de N,N-diméthyl-N-2-propényle
polymère avec l'acide 2-propénoïque (9CI)
Aide au flocage 34
Copolymère de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acide acrylique
Merquat 280SD
Conditionnement 22
Copolymère acide acrylique-chlorure de diallyldiméthylammonium
Copolymère chlorure de N,N-diallyl-N,N-diméthylammonium-acide acrylique
Polymère de chlorure d'acide acrylique et de diallyldiméthylammonium
Copolymère chlorure de diméthyldiallylammonium-acide acrylique
Merquat 295
Merquat 281
Merquat 280
Merquat 280 sec
DE 280
Copolymère acide acrylique-DADMAC
Merquat 295 sec ;
MESAMOLL® / MESAMOLL® II

Mesamoll® et Mesamoll® II sont des plastifiants haute performance utilisés dans diverses applications polymères pour leur excellente compatibilité et polyvalence.
Mesamoll® et Mesamoll® II sont caractérisés par leur capacité à améliorer la flexibilité et la durabilité des produits polymères.
Les formules chimiques de Mesamoll® et Mesamoll® II sont propriétaires, et ils sont couramment utilisés dans diverses applications industrielles en raison de leurs propriétés supérieures.

Numéro CAS : 91-20-3 (Mesamoll®), 1241-94-7 (Mesamoll® II) Numéro EC : 202-049-5 (Mesamoll®), 214-999-2 (Mesamoll® II)

Synonymes : Plastifiant, Mesamoll® I, Mesamoll® II, Plastifiant polymère, Plastifiant polymère Mesamoll, Agent plastifiant, Additif polymère Mesamoll, Additif plastifiant Mesamoll, Plastifiant PU Mesamoll, Additif flexible Mesamoll



APPLICATIONS


Mesamoll® et Mesamoll® II sont largement utilisés dans la formulation de produits PVC flexibles, fournissant une excellente flexibilité et durabilité. Mesamoll® et Mesamoll® II sont essentiels dans la fabrication de mousses de polyuréthane haute performance, améliorant leur flexibilité. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la production d'élastomères, améliorant leur flexibilité et leur longévité.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont des plastifiants préférés pour les mousses flexibles et rigides en raison de leur efficacité à améliorer la flexibilité. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans les applications automobiles pour leur excellente flexibilité et durabilité dans diverses conditions. Mesamoll® et Mesamoll® II se trouvent dans la production de mastics et de calfeutrants, contribuant à leur flexibilité et performance.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans les systèmes polymères à base d'eau pour leur compatibilité et leur efficacité à améliorer la flexibilité. Mesamoll® et Mesamoll® II sont des composants clés dans les formulations polymères à base de solvants, fournissant une flexibilité améliorée. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans l'industrie textile pour améliorer la flexibilité et la performance des revêtements sur les tissus.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la production de matériaux en caoutchouc pour leurs propriétés plastifiantes. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la fabrication de fibres synthétiques, améliorant leur flexibilité et leur résilience. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans l'industrie de la construction pour les revêtements et les mastics haute performance.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la création d'adhésifs haute performance, fournissant une flexibilité et une durabilité améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont des composants clés dans la production de plastiques, améliorant leurs propriétés mécaniques et leur flexibilité. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la formulation de revêtements industriels, assurant une flexibilité et une performance améliorées.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont appliqués dans la création de revêtements spéciaux pour diverses applications industrielles, assurant une flexibilité et une performance améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la production de revêtements pour surfaces métalliques, fournissant une flexibilité et une durabilité améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont essentiels dans la création d'encres d'impression de haute qualité, améliorant la flexibilité et la performance lors de l'impression.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la production de produits en caoutchouc, assurant une flexibilité et une performance cohérentes. Mesamoll® et Mesamoll® II sont employés dans l'industrie automobile, utilisés dans les revêtements et les adhésifs haute performance pour améliorer la flexibilité. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la production de revêtements pour bois, améliorant leur flexibilité et leur durabilité.

Mesamoll® et Mesamoll® II se trouvent dans la fabrication de revêtements spéciaux pour machines industrielles, fournissant une flexibilité et une performance améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la formulation d'adhésifs et de mastics, assurant une flexibilité et une performance améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont des ingrédients clés dans la production d'élastomères de polyuréthane, améliorant leur flexibilité et leur longévité.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans l'industrie textile pour améliorer la performance et la flexibilité des revêtements sur les tissus. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans l'industrie du caoutchouc pour leurs propriétés plastifiantes, améliorant la flexibilité et la performance. Mesamoll® et Mesamoll® II sont essentiels dans la production de revêtements industriels haute performance, fournissant une flexibilité et une durabilité améliorées.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont des composants vitaux dans les systèmes polymères à base d'eau et de solvants, assurant une flexibilité et une performance améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont appliqués dans la création de produits industriels haute performance, fournissant une flexibilité et une durabilité améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la formulation de revêtements ménagers et industriels, améliorant leur flexibilité et leur performance.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la production de revêtements spéciaux pour appareils électroniques, fournissant une flexibilité améliorée. Mesamoll® et Mesamoll® II se trouvent dans la création d'encres spéciales pour diverses applications, améliorant la flexibilité et la performance. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la production de revêtements en céramique et en verre, améliorant leur flexibilité et leurs propriétés d'application.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont appliqués dans la création de revêtements pour surfaces plastiques, assurant une flexibilité et une performance améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la formulation de revêtements pour surfaces en bois, fournissant une flexibilité et une durabilité améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont essentiels dans la production d'adhésifs haute performance, assurant une flexibilité et des propriétés d'application améliorées.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la formulation de revêtements pour applications automobiles, fournissant une flexibilité et une performance améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la production d'adhésifs et de mastics spéciaux, assurant une flexibilité et une durabilité améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II se trouvent dans la fabrication de revêtements pour machines industrielles, fournissant une flexibilité et une performance améliorées.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont employés dans la création de revêtements spéciaux pour divers substrats, assurant une flexibilité et une performance améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la formulation de revêtements haute performance pour diverses applications, fournissant une flexibilité et une performance améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont des composants clés dans la production d'encres spéciales pour impression flexographique et hélio, assurant une flexibilité et une performance améliorées.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la création d'encres spéciales pour impression numérique, fournissant des propriétés de flexibilité et d'application améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont essentiels dans la production de produits industriels haute performance, assurant une flexibilité et une performance améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la fabrication de produits industriels respectueux de l'environnement, fournissant une flexibilité et une durabilité améliorées.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la création de produits à base d'eau et de solvants, assurant une flexibilité et une performance améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont des ingrédients essentiels dans la formulation de revêtements spéciaux pour surfaces métalliques et plastiques, fournissant des propriétés de flexibilité et d'application améliorées.



DESCRIPTION


Mesamoll® et Mesamoll® II sont des plastifiants haute performance utilisés dans diverses applications polymères pour leur excellente compatibilité et polyvalence. Mesamoll® et Mesamoll® II sont caractérisés par leur capacité à améliorer la flexibilité et la durabilité des produits polymères.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont des composés chimiques polyvalents utilisés dans diverses applications polymères. Mesamoll® et Mesamoll® II sont connus pour leurs fortes propriétés plastifiantes, qui améliorent la flexibilité et la performance des produits polymères. Mesamoll® et Mesamoll® II offrent une excellente compatibilité avec une large gamme de polymères, ce qui les rend idéaux pour les revêtements industriels et les adhésifs.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont compatibles avec une large gamme de systèmes polymères, améliorant leur polyvalence dans différentes formulations. Mesamoll® et Mesamoll® II sont largement utilisés dans les industries des revêtements, des adhésifs, des élastomères et des mastics, entre autres. La nature non toxique de Mesamoll® et Mesamoll® II les rend sûrs pour une utilisation dans divers produits industriels et de consommation.

Mesamoll® et Mesamoll® II offrent une excellente flexibilité, les rendant adaptés aux applications nécessitant une flexibilité et une durabilité accrues. Mesamoll® et Mesamoll® II sont connus pour leur facilité de dispersion, assurant une plastification uniforme dans divers systèmes. Mesamoll® et Mesamoll® II sont essentiels dans la création de produits polymères durables et haute performance.

Les fortes propriétés plastifiantes de Mesamoll® et Mesamoll® II en font des choix privilégiés dans la création de revêtements industriels de haute qualité. Mesamoll® et Mesamoll® II sont des précurseurs importants dans la production d'adhésifs et de mastics haute performance, améliorant la flexibilité. Mesamoll® et Mesamoll® II sont largement utilisés dans la fabrication de produits polymères durables et résistants, assurant une flexibilité et une performance accrues.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Propriétaire
Nom commun : Mesamoll® / Mesamoll® II
Structure moléculaire : Propriétaire
Apparence : Liquide clair
Densité : 1,05 g/cm³
Viscosité : Faible
Solubilité : Miscible avec la plupart des solvants organiques
Réactivité : Faible
Stabilité chimique : Excellente
Compatibilité : Large gamme de systèmes polymères
Flexibilité : Excellente
Dispersion : Facile



PREMIERS SECOURS


Inhalation:
En cas d'inhalation de Mesamoll® ou Mesamoll® II, emmener immédiatement la personne à l'air frais. Si des difficultés respiratoires persistent, consulter immédiatement un médecin. Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle. Garder la personne au chaud et au repos.

Contact avec la peau:
Enlever les vêtements et chaussures contaminés. Laver soigneusement la zone de peau affectée avec de l'eau et du savon. En cas d'irritation ou d'éruption cutanée, consulter un médecin. Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Contact avec les yeux:
Rincer les yeux avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieure et inférieure. Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste. Retirer les lentilles de contact si présentes et faciles à retirer; continuer à rincer.

Ingestion:
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical. Rincer la bouche abondamment avec de l'eau. Consulter immédiatement un médecin. Si la personne est consciente, lui donner de petites gorgées d'eau à boire.

Remarque pour les médecins:
Traiter symptomatiquement. Aucun antidote spécifique. Fournir des soins de soutien.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manipulation:

Protection personnelle:
Porter un équipement de protection individuelle approprié (EPI), y compris des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, et des vêtements de protection. Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est insuffisante ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour contrôler les concentrations aériennes en dessous des limites d'exposition professionnelle. Utiliser une ventilation par aspiration locale ou d'autres contrôles techniques pour minimiser l'exposition.

Évitement:
Éviter le contact direct avec la peau et l'inhalation de vapeurs. Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant Mesamoll® ou Mesamoll® II. Laver soigneusement les mains après manipulation.

Procédures en cas de déversement et de fuite:
Utiliser un équipement de protection individuelle approprié. Contenir les déversements pour éviter toute libération supplémentaire et minimiser l'exposition. Absorber les déversements avec des matériaux inertes (par exemple, sable, vermiculite) et collecter pour élimination.

Stockage:
Stocker Mesamoll® et Mesamoll® II dans une zone fraîche et bien ventilée, à l'écart des matériaux incompatibles (voir FDS pour les détails spécifiques). Garder les contenants bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter toute contamination. Stocker à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des sources d'inflammation.

Précautions de manipulation:
Éviter de générer des aérosols ou des brouillards. Mettre à la terre et relier les contenants pendant les opérations de transfert pour éviter l'accumulation d'électricité statique. Utiliser un équipement électrique antidéflagrant dans les zones où des vapeurs peuvent être présentes.


Stockage:

Température:
Stocker Mesamoll® et Mesamoll® II à des températures recommandées par le fabricant. Éviter l'exposition à des températures extrêmes.

Contenants:
Utiliser des contenants approuvés fabriqués à partir de matériaux compatibles. Vérifier régulièrement les fuites ou les dommages dans les contenants de stockage.

Séparation:
Stocker Mesamoll® et Mesamoll® II à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les acides forts, les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.

Équipement de manipulation:
Utiliser un équipement dédié pour la manipulation de Mesamoll® et Mesamoll® II pour éviter la contamination croisée. Assurer le bon état de tout l'équipement de manipulation.

Mesures de sécurité:
Restreindre l'accès aux zones de stockage. Suivre toutes les réglementations locales applicables concernant le stockage des matières dangereuses.

Réponse d'urgence:
Avoir à disposition l'équipement et les matériaux d'intervention d'urgence, y compris les matériaux de nettoyage des déversements, les extincteurs et les stations de lavage oculaire d'urgence.

MÉTABISULFITE DE SODIUM (SMBS)

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un agent réducteur
Le métabisulfite de sodium (SMBS) dissous dans l'eau se transforme en bisulfite de sodium.
Lorsqu'il est dosé à des doses élevées, le métabisulfite de sodium (SMBS) est un piégeur d'oxygène


NUMÉRO CAS : 7681-57-4

NUMÉRO CE : 231-673-0

FORMULE MOLÉCULAIRE : Na2S2O5

POIDS MOLÉCULAIRE : 190,11 g/mol

NOM IUPAC : métabisulfite de sodium


Le métabisulfite de sodium (SMBS) n'est pas un désinfectant.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un composé inorganique

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme désinfectant
Métabisulfite de sodium (SMBS) également utilisé comme antioxydant

Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut être utilisé comme agent de conservation.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme agent de nettoyage pour les membranes d'osmose inverse de l'eau potable dans les systèmes de dessalement.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé pour éliminer la chloramine de l'eau potable après traitement.
Métabisulfite de sodium (SMBS) également utilisé dans l'impression, la teinture et la déchloration du texte

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un composé inorganique
La formule chimique du métabisulfite de sodium (SMBS) est Na₂S₂O₅.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme agent antioxydant dans de nombreuses formulations pharmaceutiques.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est largement utilisé comme conservateur alimentaire, antioxydant et désinfectant.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) a été démontré que l'exposition au sulfite peut affecter certains organes.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme agent antioxydant et antimicrobien dans une variété de médicaments et fonctionne comme conservateur dans de nombreuses préparations alimentaires.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est une sorte de révélateur photographique important dans l'industrie de la photographie.
Dans l'industrie sensibilisée, le métabisulfite de sodium (SMBS) sert de réducteur d'agent de développement et de protection de la dose de bain de fixation.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est principalement utilisé comme agent réducteur.
De plus, le métabisulfite de sodium (SMBS) est idéal pour le blanchiment des fibres végétales et textiles

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé pour la production de solutions utilisées dans les films ainsi que pour le traitement des agents tannants dans la teinture des textiles.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière et dans l'industrie du tannage du cuir.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) se présente sous la forme d'un solide cristallin ou pulvérulent blanc avec une légère odeur de soufre.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut être décomposé pour libérer des fumées d'oxydes toxiques de soufre et de sodium à haute température.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut être mélangé avec de l'eau pour former un acide corrosif.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est généralement utilisé comme désinfectant, antioxydant et agent de conservation ainsi que comme réactif de laboratoire.

En tant que sorte d'additif alimentaire, le métabisulfite de sodium (SMBS) peut être utilisé comme conservateur et antioxydant dans les aliments.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut également être appliqué à la fabrication du vin et de la bière.

De plus, le métabisulfite de sodium (SMBS) peut être utilisé pour assainir l'équipement de brassage maison et de vinification en tant qu'agent de nettoyage.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) a également divers types d'autres applications, par ex. appliqué à la photographie, comme excipient dans certains comprimés, pour le traitement de l'eau, comme source de SO2 dans le vin, comme bactéricide et comme réactif de blanchiment ainsi que réducteur.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut être fabriqué par évaporation d'un bisulfite de sodium qui a été saturé de dioxyde de soufre.

LES USAGES:
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un sel de sodium solide granuleux blanc
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un composé inorganique composé de sodium, de soufre et d'oxygène, et utilisé dans de nombreuses industries :

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé dans l'industrie des pâtes et papiers, dans l'industrie photographique et dans diverses autres industries comme agent de blanchiment ou déchlorateur.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est également couramment ajouté à divers produits alimentaires et vins en tant que conservateur.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut également être utilisé dans la fabrication d'autres produits chimiques
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé dans la production d'agents de nettoyage, de détergents et de savons.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) agit également comme inhibiteur de corrosion dans l'industrie pétrolière et gazière, comme agent de blanchiment dans la production de crème de noix de coco, comme source de dioxyde de soufre et dans la destruction du cyanure dans les procédés commerciaux de cyanuration de l'or.
Industrie de l'extraction de l'or : le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé dans la précipitation de l'or à partir de l'acide aurique ainsi que dans le traitement des eaux usées pour éliminer le chrome hexavalent sous forme de chrome trivalent par précipitation après réduction.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme conservateur dans les solutions de développement photo

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé en photographie.
Piège à oxygène : le métabisulfite de sodium (SMBS) joue le rôle de piège à oxygène pour éliminer l'oxygène dissous dans les eaux usées et dans les canalisations.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut être utilisé comme initiateur lors de la polymérisation par réticulation du polybutadiène dans les noyaux des membranes vésiculaires.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut être ajouté comme antioxydant lors de la préparation du bouillon solutions de 6-hydroxydopamine dans diverses études.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est une poudre cristalline blanche.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) a une odeur de dioxyde de soufre.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut être considéré comme l'anhydride de 2 molécules de disulfite de sodium.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) se présente sous forme de cristaux prismatiques incolores ou sous forme de poudre cristalline blanche à blanc crème qui a l'odeur du dioxyde de soufre

Le métabisulfite de sodium (SMBS) a un goût acide et salin.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) cristallise dans l'eau froide sous forme d'hydrate contenant sept molécules d'eau.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un conservateur et un antioxydant qui existe sous forme de cristaux ou de poudre ayant une odeur de dioxyde de soufre.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est facilement soluble dans l'eau.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé dans les fruits secs pour préserver la saveur, la couleur et pour inhiber la croissance de micro-organismes indésirables.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé dans les cerises au marasquin.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) se trouve dans les boissons au citron comme agent de conservation.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme antioxydant dans les formulations pharmaceutiques orales, parentérales et topiques

Le métabisulfite de sodium (SMBS) a également une certaine activité antimicrobienne, qui est maximale à pH acide, et peut être utilisé comme conservateur dans les préparations orales telles que les sirops.
Dans l'industrie alimentaire et dans la production de vin, le métabisulfite de sodium (SMBS) est également utilisé comme antioxydant, conservateur antimicrobien et agent antibrunissement.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 190,11 g/mol

-Masse exacte : 189,89825401 g/mol

-Masse monoisotopique : 189,89825401 g/mol

-Surface polaire topologique : 125Ų

-Description physique : Cristallin blanc ou solide en poudre avec une légère odeur de soufre

-Couleur : Blanc à jaunâtre

-Forme : Cristaux ou poudre

-Odeur : Odeur de dioxyde de soufre

-Point d'ébullition : se décompose

-Point de fusion : > 302 °F

-Solubilité : Facilement soluble dans l'eau, le glycérol

-Densité : 1,4 g/cm³

-pH : 4,0-5,5


Le métabisulfite de sodium (SMBS) contient généralement de petites quantités de sulfite de sodium et de sulfate de sodium.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) se présente sous la forme d'un solide cristallin ou pulvérulent blanc avec une légère odeur de soufre.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un acide corrosif lorsqu'il est mélangé avec de l'eau.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme conservateur alimentaire et comme réactif de laboratoire.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6

-Nombre d'obligations rotatives : 0

- Nombre d'atomes lourds : 9

-Charge formelle : 0

-Complexité : 136

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 3

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Autres classes -> Sulfites


Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un sel de sodium inorganique composé d'ions sodium et disulfite dans un rapport 2:1.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) a un rôle d'antioxydant alimentaire.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) contient un disulfite.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) ou pyrosulfite de sodium est un composé inorganique de formule chimique Na2S2O5.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est parfois appelé métabisulfite disodique.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme désinfectant, antioxydant et agent de conservation.
Lorsqu'il est dissous dans l'eau, le métabisulfite de sodium (SMBS) forme du bisulfite de sodium.

LES USAGES:
Les usages
Le métabisulfite de sodium (SMBS) a de nombreuses utilisations majeures et de niche.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est largement utilisé pour la conservation des aliments et des boissons.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé en photographie.
Le métabisulfite de sodium concentré (SMBS) peut être utilisé pour enlever les souches d'arbres.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est également utilisé comme excipient dans certains comprimés, comme le paracétamol.

Un aspect très important lié à la santé du métabisulfite de sodium (SMBS) est qu'il peut être ajouté à un frottis sanguin dans un test de drépanocytose (et d'autres formes similaires de mutation de l'hémoglobine).
Le métabisulfite de sodium (SMBS) provoque la drépanocytose des cellules mortes (par une polymérisation complexe), confirmant ainsi la maladie.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme agent de blanchiment dans la production de crème de noix de coco
Le métabisulfite de sodium (SMBS) (ou SO2 liquide) est couramment utilisé comme antimicrobien et antioxydant dans la vinification

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme agent réducteur pour briser les liaisons sulfure dans les vêtements rétrécis en fibres naturelles, permettant ainsi au vêtement de reprendre sa forme d'origine après le lavage.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme source de SO2 (mélangé avec de l'air ou de l'oxygène) pour la destruction du cyanure dans les procédés commerciaux de cyanuration de l'or.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme source de SO2 (mélangé avec de l'air ou de l'oxygène) pour la précipitation de l'or élémentaire dans des solutions chloroauriques (eau régale).
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé dans l'industrie du traitement de l'eau pour éteindre le chlore résiduel.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé dans le mordançage d'échantillons métalliques à base de fer pour l'analyse microstructurale.
Métabisulfite de sodium te (SMBS) est utilisé comme fongicide pour la prévention des microbes et des moisissures lors de l'expédition de biens de consommation tels que les chaussures et les vêtements.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé pour conserver les fruits pendant le transport.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme solvant dans l'extraction de l'amidon des tubercules, des fruits et des céréales
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme agent de décapage pour traiter les membranes de dessalement de l'eau d'osmose inverse et de nanofiltration à haute pression pendant des périodes de stockage prolongées entre les utilisations.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un composé inorganique
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme désinfectant

Métabisulfite de sodium (SMBS) également utilisé comme antioxydant
Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut être utilisé comme agent de conservation.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un composé inorganique
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est principalement utilisé comme agent réducteur.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut également être appliqué à la fabrication du vin et de la bière.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un sel de sodium solide granuleux blanc
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un composé inorganique composé de sodium, de soufre et d'oxygène, et utilisé dans de nombreuses industries :

Le métabisulfite de sodium (SMBS) agit également comme inhibiteur de corrosion dans l'industrie pétrolière et gazière, comme agent de blanchiment dans la production de crème de noix de coco, comme source de dioxyde de soufre et dans la destruction du cyanure dans les procédés commerciaux de cyanuration de l'or.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme conservateur dans les solutions de développement photo

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé en photographie.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé dans les fruits secs pour préserver la saveur, la couleur et pour inhiber la croissance de micro-organismes indésirables.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé dans les cerises au marasquin.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) se trouve dans les boissons au citron comme agent de conservation.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme antioxydant dans les formulations pharmaceutiques orales, parentérales et topiques


SYNONYMES :

Pyrosulfite de sodium
Métabisulfite de sodium
Pyrosulfite de sodium
Disulfite de sodium
E223
Métabisulfite de sodium
Disulfite disodique
fertisilo
Métabis de sodium
Pyrosulfite de sodium
Le métabisulfite de sodium
7681-57-4
Pyrosulfite de sodium
Disulfite de sodium
Pyrosulfite disodique
Métabisulfite de sodium
Disulfite disodique
Disulfite disodique
Métabisulfite disodique
pyrosulfite de sodium
Bisulfite de sodium anhydre
Na2S2O5
Pentaoxodisulfate disodique
MFCD00167602
4VON5FNS3C
Le métabisulfite de sodium
SIN N° 223
Métabisulfite de sodium (e 223)
INS-223
NSC-158277
NSC-227243
Natrii disulfis
Comprimés de Campden
E-223
Métabisulfite de sodium (NF)
Pyrosulfite de sodium
métabisulfite de sodium
Natrium métabisulfurosum
CCRIS 3951
HSDB 378
Pyrosulfite de sodium (Na2S2O5)
Métabisulfite de sodium (Na2-S2O5)
EINECS 231-673-0
UNII-4VON5FNS3C
AI3-51684
disulfite disodique
Métasulfite de sodium
Métabisulfite de sodium
métabisulfite de sodium
métabisulfite de sodium
le métabisulfite de sodium
le métabisulfite de sodium
CE 231-673-0
PYROSULFITE DISODIQUE
Pyrosulfite de sodium (JP17)
CHEMBL2016976
DTXSID0029684
PYROSULFITE DE SODIUM
AKOS015950722
Acide disulfureux, sel de sodium (1:2)
NSC 158277
NSC 227243
E223
LE MÉTABISULFITE DE SODIUM
FT-0645096
oxydo(oxo)-kappa(4)-sulfanesulfonate disodique
D02054
Q284549
Le métabisulfite de sodium
231-673-0
Dinatriumoxidosulfansulfonatoxid
Oxydosulfonate disodique d'oxyde
Pyrosulfite disodique
E223
Natrii métabisulfis
Oxyde d'oxydosulfanesulfonate et de disodium
DISULFITE DE SODIUM
Disulfite de sodium
Métabisulfite de sodium
Pyrosulfite de sodium
Pyrosulfite de sodium
Sulfanesulfonate, 1-olato-, oxyde, sel de sodium (1:2)
7681-57-47757-74-6
Disulfite disodique
Disulfite disodique
Métabisulfite disodique
oxydo(oxo)-κ(4)-sulfanesulfonate disodique
sulfinatosulfonate disodique
disulfite disodique
Acide disulfureux, sel disodique
Na2S2O5
Acide pyrosulfureux, sel disodique
Métabisulfite de sodium, granulé
Métabisulfite de sodium, pyrosulfite de sodium, disulfite, pyrosulfite
MÉTABISULFITE DE SODIUM|SULFINATOSULFONATE DISODIQUE

METANITROBENZENE SULFONIC ACID, SODIUM SALT
Synonyms: Oligo tartaric acid;Tartaric acid, oligomer CAS: 31054-64-5
MÉTAPÉRIODATE DE SODIUM
Le métapériodate de sodium peut être utilisé en solution pour ouvrir les cycles saccharidiques entre les diols vicinaux, laissant deux groupes aldéhyde.
Le métapériodate de sodium est utilisé comme agent oxydant en synthèse organique.
Le métapériodate de sodium est un oxydant puissant principalement utilisé pour le clivage oxydatif des 1,2-diols (diols vicinaux) formant des aldéhydes et des cétones selon la structure de l'alcool.

Numéro CAS : 7790-28-5
Numéro CE : 232-197-6
Formule moléculaire : NaIO4
Poids moléculaire : 213,89

Synonymes : m-périodate de sodium, iodate de sodium (VII), (méta)périodate de sodium, méta-périodate de sodium, INaO4, NaIO4, PubChem21354, (méta)périodate de sodium, ACMC-1C1BE, Na I O4, EC 232-197 -6, périodate de sodium, qualité ACS, ARONIS24207, chélate de lithium 0,2%, 40M, CHEBI:75226, DTXSID30894075, BCP04945, ANW-37125, AKOS005267138, AKOS015950617, BP-21195, R917, , Q281419, Péridate de sodium, Sodium métapériodate, 7790-28-5, m-périodate de sodium, (méta)périodate de sodium, méta-périodate de sodium, acide périodique, sel de sodium, sodium;périodate, métapériodate de sodium, UNII-98W4A29X43, MFCD00003534, périodate de sodium, périodate de sodium, périodique acide (HIO4), sel de sodium (1:1), 98W4A29X43, périodate de sodium, 99 %, pour analyse, acide périodique (HIO4), sel de sodium, périodate de sodium, 99,8+ %, réactif ACS, HSDB 7298, EINECS 232-197 -6, penodate de sodium, périodate de sodium

Le métapériodate de sodium est un sel inorganique, composé d'un cation sodium et de l'anion périodate.
Le métapériodate de sodium peut également être considéré comme le sel de sodium de l'acide périodique.

Le métapériodate de sodium est un agent oxydant utile.
Le métapériodate de sodium peut faire référence à deux composés chimiques différents qui sont essentiellement des sels de sodium des deux variétés d'ions périodate.

Le métapériodate de sodium a la formule NaIO4.
Le métapériodate de sodium a la formule Na5IO6.

Le métapériodate de sodium est utile dans certaines chimies de synthèse pour le pouvoir oxydant de l'ion périodate.
La densité du métapériodate de sodium est de 3 865 kg m-3.
Le métapériodate de sodium est soluble dans l'eau.

Métapériode de sodium lorsqu'il est chauffé, il se décompose pour former de l'iodate de sodium, du NaIO3 et de l'oxygène.
Cette réaction de décomposition est catalysée par la présence d'oxyde de manganèse (IV).

Le métapériodate de sodium est un composé chimique.
La formule chimique des métapériodates de sodium peut être NaIO4 ou Na5IO6.
Le métapériodate de sodium contient des ions sodium et périodate.

Le métapériodate de sodium est une poudre blanche.
Le métapériodate de sodium Na2H3IO6 est formé par réaction de l'iodate de sodium plus de l'hydroxyde de sodium plus du chlore (du chlorure de sodium est également formé), et le périodate se sépare sous forme de cristaux du milieu.

En solution, le métapériodate de sodium est indiqué, le périodate forme progressivement de l'ozone et de l'iodate aux températures ordinaires.
Le métapériodate de sodium est le sel de sodium de l'acide périodique utilisé pour oxyder la cellulose.

L'oxydation du métapériode de sodium est souvent utilisée pour marquer sélectivement l'ARN, les saccharides et d'autres composés avec des diols vicinaux.
Métapériodate de sodium, un sel de sodium inorganique ayant le périodate comme contre-ion.

Le métapériodate de sodium convertit les groupes cis-glycol des glucides en groupes aldéhyde réactifs aux amines.
Les groupes glucidiques dans les glycoprotéines sont d'excellents sites pour les réactions de modification ou de réticulation car ils permettent à la réaction de conjugaison d'être dirigée loin des acides aminés de la chaîne polypeptidique qui pourraient être essentiels à l'activité des protéines.

Le métapériodate de sodium clive les liaisons entre les atomes de carbone adjacents qui contiennent des groupes hydroxyle (cis-glycols), créant deux groupes aldéhyde qui réagissent spontanément au marquage activé par l'amine et l'hydrazide, aux supports d'immobilisation et aux réactifs de réticulation.

Le métapériodate de sodium, connu sous le nom de sel de sodium de l'acide périodique, est disponible sous forme de poudre cristalline blanche, soluble dans l'eau.
Le métapériodate de sodium a la formule moléculaire NaIO4.

Le métapériodate de sodium est préparé industriellement par oxydation de l'iodate de sodium avec de l'hypochlorite de sodium.
Le métapériodate de sodium est utilisé comme agent oxydant en synthèse organique.

Le métapériodate de sodium est un sel inorganique, composé d'un cation sodium et de l'anion périodate.
Le métapériodate de sodium peut également être considéré comme le sel de sodium de l'acide périodique.

Comme tous les périodates, le métapériodate de sodium peut exister sous deux formes différentes : le métapériodate de sodium, qui a la formule NaIO4, et l'orthopériodate de sodium, cela signifie normalement l'hydrogénopériodate de sodium (Na2H3IO6), mais le sel d'orthopériodate de sodium ayant entièrement réagi, Na5IO6, peut également être préparé.
Les deux sels sont des agents oxydants utiles.

Le métapériodate de sodium peut être utilisé en solution pour ouvrir les anneaux saccharidiques entre les diols vicinaux, laissant deux groupes aldéhyde.
Ce processus est souvent utilisé pour marquer les saccharides avec des molécules fluorescentes ou d’autres marqueurs tels que la biotine.

Étant donné que le processus nécessite des diols vicinaux, l'oxydation au périodate est souvent utilisée pour marquer sélectivement les extrémités 3' de l'ARN (le ribose contient des diols vicinaux) au lieu de l'ADN, car le désoxyribose n'a pas de diols vicinaux.
Le métapériodate de sodium est utilisé en chimie organique pour cliver les diols afin de produire deux aldéhydes.

Le métapériodate de sodium agit en formant des liaisons avec des alcools et de l'iode.
Dans la deuxième étape, il se produit une sorte de cycloaddition inverse (semblable à ce qui se produit lorsqu’un ozonide se décompose).

Il s'agit d'une version quelque peu simplifiée du mécanisme (en sautant le transfert de protons).
La partie clé ici est le troisième diagramme, où l'ester iodate cyclique se décompose pour donner la cétone et l'aldéhyde.

Le métapériodate de sodium peut être utilisé pour oxyder les groupes hydroxyle sur les atomes de carbone adjacents, formant des résidus aldéhyde réactifs adaptés au couplage avec des molécules contenant des amines ou des hydrazides.
La réaction se produit avec deux hydroxyles secondaires adjacents pour cliver la liaison carbone-carbone entre eux et créer deux groupes aldéhyde terminaux.

Lorsque l'un des hydroxyles adjacents est un hydroxyle primaire, la réaction avec le périodate libère une molécule de formaldéhyde et laisse un résidu aldéhyde terminal sur le composé diol d'origine.
Ces réactions peuvent être utilisées pour générer des sites de réticulation dans les glucides ou les glycoprotéines pour une conjugaison ultérieure de molécules contenant des amines par amination réductrice.

Le métapériodate de sodium réagit également avec les dérivés du 2-aminoéthanol, des composés contenant une amine primaire et un groupe hydroxyle secondaire sur les atomes de carbone adjacents.
L'oxydation coupe la liaison carbone-carbone, formant un groupe aldéhyde terminal du côté qui contenait le résidu hydroxyle d'origine.
Cette réaction peut être utilisée pour créer des aldéhydes réactifs sur les résidus sérine N-terminaux de peptides.

Le métapériodate de sodium est un oxydant doux qui est couramment utilisé pour la conversion des groupes cis-glycol des glucides en groupes aldehdye réactifs.
Les groupes aldéhyde réactifs sont utilisés dans les procédures de conjugaison chimique ou la détection des glucides.

Pour la recherche protéomique, le périodate de m de sodium est utilisé pour l'oxydation de la partie glucidique des glycoprotéines et offre l'avantage de modifier les chaînes latérales du sucre par opposition aux acides aminés critiques.
Les aldéhydes résultants peuvent interagir avec des amines primaires pour former des bases de Schiff, qui à leur tour peuvent être stabilisées par réduction avec du cyanoborohydrure de sodium pour former des liaisons amide covalentes.

Alternativement, les aldéhydes peuvent réagir spontanément avec des molécules activées par l'hydrazide pour former des liaisons hydrazone relativement stables, qui peuvent à nouveau être stabilisées avec du cyanoborohydrure de sodium.

Le métapériodate de sodium est insoluble dans l'eau, soluble dans les solvants courants.
L'iode est nécessaire en petites quantités dans le corps humain pour le fonctionnement de la glande thyroïde.

Le métapériodate de sodium est utilisé pour désinfecter la peau et pour le traitement des plaies et écorchures mineures.
Le métapériodate de sodium est utilisé comme agent réducteur en synthèse organique.

Les iodates métalliques sont explosifs ou inflammables au contact de matériaux combustibles organiques.
Les métapériodates de sodium sont utilisés comme réactifs analytiques et dans la fabrication de désinfectants, d'antiseptiques, de déodorants, de médicaments et d'autres composés iodés ainsi que dans l'oxydation des colorants soufrés.

Les métapériodates de sodium sont utilisés dans les conditionneurs d'ingrédients de boulangerie et comme aliments pour animaux et compléments alimentaires pour le traitement de leur carence.
Le métapériodate de sodium est un cristal blanc ; soluble dans l'eau et l'alcool; perdre de l'eau à 100 C.
Le métapériodate de sodium et ses sels (potassium et sodium) sont largement utilisés comme puissant oxydant en synthèse organique.

Utilisations du métapériodate de sodium :
Le métapériodate de sodium peut oxyder la cellulose.
Le métapériodate de sodium est également utilisé comme produit chimique biodégradable dans le corps humain.
Le métapériodate de sodium est également utilisé dans les réactions de chimie organique.

Le métapériodate de sodium peut être utilisé en solution pour ouvrir les anneaux saccharidiques entre les diols vicinaux, laissant deux groupes aldéhyde.
Ce processus est souvent utilisé pour marquer les saccharides avec des molécules fluorescentes ou d’autres marqueurs tels que la biotine.

Étant donné que le processus nécessite des diols vicinaux, l'oxydation au périodate est souvent utilisée pour marquer sélectivement les extrémités 3" de l'ARN (le ribose contient des diols vicinaux) au lieu de l'ADN, car le désoxyribose ne contient pas de diols vicinaux.
Le métapériodate de sodium est utilisé en chimie organique pour cliver les diols afin de produire deux aldéhydes.

Le métapériodate de sodium est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Des formes de haute pureté, submicroniques et nanopoudres peuvent être envisagées.
American Elements produit selon de nombreuses qualités standards, le cas échéant, y compris Mil Spec (qualité militaire) ; ACS, réactif et qualité technique ; Qualité alimentaire, agricole et pharmaceutique ; Qualité optique, USP et EP/BP (Pharmacopée européenne/Pharmacopée britannique) et suit les normes de test ASTM applicables.

Applications du métapériodate de sodium :
Génère des quinones via le clivage du glycol et l’oxydation des hydroquinones.
Le métapériodate de sodium est un sel inorganique, composé d'un cation sodium et de l'anion périodate.
Le métapériodate de sodium peut également être considéré comme le sel de sodium de l'acide périodique.

Comme de nombreux périodates, le métapériodate de sodium peut exister sous deux formes différentes : le métapériodate de sodium, qui a la formule NaIO4, et l'orthopériodate de sodium, cela signifie normalement l'hydrogénopériodate de sodium (Na2H3IO6), mais le sel d'orthopériodate de sodium ayant entièrement réagi, Na5IO6, peut également être préparé.
Les deux sels sont des agents oxydants utiles.

Caractéristiques du métapériodate de sodium :
Convertissez les sucres de l'acide sialique et d'autres groupes de glycosylation en aldéhydes réactifs.
Immobiliser les glycoprotéines sur un support solide activé par l’hydrazide.

Conjuguez des anticorps contre des enzymes glycoprotéiques, telles que la peroxydase de raifort.
Sonde pour les polysaccharides de la surface cellulaire.
Détectez les protéines contenant des glucides à l’aide de sondes contenant de l’hydrazide.

Préparation du métapériodate de sodium :
Le métapériodate de sodium peut être fabriqué par oxydation de l'iodure de sodium avec de l'hypochlorite de sodium dans une solution d'acide nitrique.
Classiquement, le périodate était le plus souvent produit sous forme d’hydrogénopériodate de sodium (Na3H2IO6).

Le métapériodate de sodium est disponible dans le commerce, mais peut également être produit par oxydation d'iodates avec du chlore et de l'hydroxyde de sodium.
Ou, de même, à partir d'iodures par oxydation avec du brome et de la soude :
NaIO3 + Cl2 + 4 NaOH – Na3H2IO6 + 2 NaCl + H2O
NaI + 4 Br2 + 10 NaOH – Na3H2IO6 + 8 NaBr + 4 H2O

La production à l'échelle industrielle moderne implique l'oxydation électrochimique des iodates, sur une anode en PbO2, avec le potentiel d'électrode standard suivant :
H5IO6 + H+ + 2 eâˆ' â†' IOâˆ'
3 + 3 H2O E° = 1,6 V

Le métapériodate de sodium peut être préparé par déshydratation de l'hydrogénopériodate de sodium avec de l'acide nitrique.
Na3H2IO6 + 2 HNO3 – NaIO4 + 2 NaNO3 + 2 H2O

Propriétés du métapériodate de sodium :
Le métapériodate de sodium est un solide incolore.
Le métapériodate de sodium réagit avec les acides pour former de l'acide périodique.

Le métapériodate de sodium se décompose lorsqu'il est chauffé pour produire de l'iodate de sodium et de l'oxygène gazeux.
Le métapériodate de sodium est un puissant agent oxydant.

Structure du métapériodate de sodium :
Le métapériodate de sodium (NaIO4) forme des cristaux tétragonaux (groupe spatial I41/a) constitués d'ions IOâˆ'4 légèrement déformés avec des distances moyennes de liaison I–O de 1,775 Ã… ; les ions Na+ sont entourés de 8 atomes d'oxygène à des distances de 2,54 et 2,60 Å….
Le périodate d'hydrogène de sodium (Na2H3IO6) forme des cristaux orthorhombiques (groupe spatial Pnnm).

Les atomes d'iode et de sodium sont tous deux entourés d'un arrangement octaédrique de 6 atomes d'oxygène ; cependant l'octaèdre NaO6 est fortement déformé.
Les groupes IO6 et NaO6 sont liés via des sommets et des arêtes communs.
La diffraction des poudres indique que Na5IO6 cristallise dans le système monoclinique (groupe spatial C2/m).

Informations générales sur le métapériodate de sodium :
Les déchets sont classés comme déchets dangereux.
Élimination vers un site d'élimination des déchets agréé conformément à l'autorité locale d'élimination des déchets.

Précautions d'utilisation :
Éliminer les déchets et résidus conformément aux exigences des autorités locales.
Contactez des entreprises spécialisées dans l'élimination des déchets.

Précautions d'utilisation :
Gardez le métapériodate de sodium à l'écart de la chaleur, des étincelles et des flammes nues.
Ne pas manger, boire ou fumer lorsque vous utilisez du métapériodate de sodium.

Le récipient doit être maintenu hermétiquement fermé.
Ne pas soumettre au meulage/choc/frottement.

AVERTISSEMENT:
Lorsqu'il est soumis à une compression intense à des températures supérieures à 140 °C, le métapériodate de sodium peut subir une décomposition violente pour former de l'iodate de sodium avec libération d'oxygène gazeux.

Ceci est nettement inférieur à la température de décomposition normale de 270 °C.
Lorsqu'il existe un risque de compression extrême pendant le traitement, par exemple lors des opérations de broyage, de compression ou de séchage en poêle agitée, la température maximale de traitement doit être maintenue bien en dessous de 140 °C pour minimiser le risque de décomposition.

Précautions de stockage du métapériodate de sodium :
Matière comburante - Tenir à l'écart des matières inflammables et combustibles.
Conservez le métapériodate de sodium dans le récipient d'origine bien fermé dans un endroit sec et frais.

Ne pas conserver le métapériodate de sodium à proximité de sources de chaleur et ne pas l'exposer à des températures élevées.

Mesures de premiers secours liées au métapériodate de sodium :

Inhalation:
Consulter un médecin si les troubles persistent.
Gardez la personne affectée au chaud et au repos.

Obtenez rapidement des soins médicaux.

En cas d'irritation persistante de la gorge ou de toux :
Consultez un médecin et apportez ces instructions.
Voie d'exposition peu probable car le métapériodate de sodium ne contient pas de substances volatiles.
Éloignez immédiatement la victime de la source d'exposition.

Ingestion:
NE FAITES PAS VOMIR ! NE JAMAIS FAIRE VOMIR OU BOIRE DES LIQUIDES À UNE PERSONNE INCONSCIENTE !
Éloignez immédiatement la victime de la source d'exposition.

Consultez immédiatement un médecin !
Offrez du repos, de la chaleur et de l’air frais.

Mesures de lutte contre l'incendie du métapériode de sodium :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau pulvérisée, poudre sèche ou dioxyde de carbone.

Procédures spéciales de lutte contre l'incendie :
Restez face au vent pour éviter les fumées.
Attention, risque de formation de gaz toxiques et corrosifs.
Évitez de respirer les vapeurs du feu.

Risques inhabituels d'incendie et d'explosion :
OXYDANT! Peut enflammer d'autres matériaux combustibles.
Peut développer des fumées hautement toxiques ou corrosives si chauffées.

Mesures de protection en cas d'incendie :
Un appareil respiratoire autonome et des vêtements de protection complets doivent être portés en cas d'incendie.

Précautions personnelles:
Utiliser des gants de protection, des lunettes et des vêtements de protection appropriés.
Ne fumez pas, n'utilisez pas de feu ouvert ou d'autres sources d'inflammation.

Précautions environnementales:
Ne permettez AUCUNE contamination de l’environnement.

Méthodes de nettoyage des déversements :
Portez l'équipement de protection nécessaire.
Éliminer les sources d'inflammation.

Gardez les combustibles loin des matériaux déversés.
Recueillir dans des conteneurs et sceller solidement.

Retirer les récipients et rincer la zone avec de l'eau.
Eviter la formation de poussière.

Contact avec la peau:
Retirer les vêtements contaminés. Lavez immédiatement la peau avec de l'eau et du savon.
Consulter un médecin si l'irritation persiste après le lavage.

Lentilles de contact:
Assurez-vous de retirer toutes les lentilles de contact des yeux avant de rincer.
Lavez rapidement les yeux avec beaucoup d’eau tout en soulevant les paupières.

Continuez à rincer pendant au moins 15 minutes.
Consultez un médecin de toute urgence !

Notes au médecin :
Aucune recommandation donnée, mais les premiers soins peuvent néanmoins être nécessaires en cas d'exposition accidentelle, d'inhalation ou d'ingestion de ce produit chimique.
En cas de doute, CONSULTEZ RAPIDEMENT UN MÉDECIN !

Identifiants du métapériodate de sodium :
Numéro CAS : 7790-28-5
CHEBI: 75226
ChemSpider : 58683
Carte d'information ECHA : 100.029.270
Numéro CE : 232-197-6
CID PubChem : 23667635
Numéro RTECS : SD4550000
UNII : 98W4A29X43
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID30894075

Formule linéaire : NaIO4
CAS: 7790†28†5
Poids moléculaire : 213,89
Forme : Poudre cristalline blanche

Formule chimique : NaIO4
Masse molaire : 213,8918 g/mol
Aspect : cristaux blancs
Densité:
3,865 g/cm3 (anhydre)
3/210g/cm3
Point de fusion 300 °C (572 °F ; 573 K) (anhydre)
175 °C (347 °F; 448 K) (trihydrate) (se décompose)
Solubilité : soluble dans les acides

Nom chimique : métapériodate de sodium
Numéro CAS : 7790-28-5
Numéro CAS alternatif : Acide libre 13444-71-8
Formule moléculaire : NaIO4
Apparence : Blanc solide
Point de fusion : >300 °C
Poids moléculaire : 213,89
Stockage : Réfrigérateur
Solubilité : Eau
Catégorie : Normes ; Inorganiques ; Divers;
Applications : Le métapériodate de sodium est le sel de sodium de l'acide périodique utilisé pour oxyder la cellulose.

CAS : 7790-28-5
Formule moléculaire : INaO4
Poids moléculaire (g/mol) : 213,89
Numéro MDL : MFCD00003534
Clé InChI : JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M
CID PubChem : 23667635
ChEBI : CHEBI :75226
Nom IUPAC : sodium ; périodate
SOURIRES : [Na+].[O-][I](=O)(=O)=O

Propriétés du métapériodate de sodium :
Point de fusion : 300 °C (déc.) (lit.)
Point d'ébullition : 300°C
Densité : 3.865
Température de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
solubilité H2O : 0,5 M à 20°C, clair, incolore
forme : Solide
Gravité spécifique : 4,174
couleur : Blanc à presque blanc
Odeur : Inodore
PH : 3,5-5,5 (25 °C, 0,5 M dans H2O)
Plage de pH : 3,5 - 5,5
Propriétés comburantes : La substance ou le mélange est classé comme comburant avec la sous-catégorie 2.
Solubilité dans l'eau : 80 g/L (20 ºC)
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14 8640

Niveau de qualité : 200
qualité : réactif ACS
dosage : 99,8 %
99,8-100,3 % sur base sèche (spécification ACS)
forme : poudre cristalline
aptitude à la réaction
type de réactif : oxydant
impuretés : ≤0,02 % d'autres halogènes (en Cl)
pH : 3,5-5,5 (25 °C, 107 g/L)
mp : 300 °C (déc.) (allumé)
traces de cations : Mn : ≤ 3 ppm
Chaîne SMILES : [Na+].[O-]I(=O)(=O)=O
InChI : 1S/HIO4.Na/c2-1(3,4)5 ;/h(H,2,3,4,5);/q;+1/p-1
Clé InChI : JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M

Capacité du conteneur : 100 grammes
Composition : moins que égale à 100 pour cent de métapériodate de sodium
Couleur blanche
Température nominale : 504 degrés F
Point de fusion : 518 degrés F
Point de congélation : 518 degrés F
Valeur du pH : 3,5 à 5,5 à 107 grammes par litre
Application : Pour les produits chimiques de laboratoire, la synthèse de substances
Formule linéaire : NaIO4
Poids moléculaire : 213,89 grammes
État physique : Cristallin
Odeur : Inodore
Densité relative : 3,86 grammes par centimètre cube

Spécifications du métapériodate de sodium :
Niveau : Technique
Autres noms : métapériodate de sodium
Forme : Poudre
Abréviations : NaIO4

Apparence (couleur) Blanc
Aspect (Forme) Poudre cristalline
Solubilité (turbidité) 10% aq. solution Effacer
Solubilité (Couleur) 10% aq. solution Incolore
Analyse min. 99,5%
pH (solution aqueuse à 5 %) 4,0 - 4,5
Perte au séchage max. 0,025%
Bromate, bromure, chlorate chlorure (Cl) max. 0,01%
Sulfate (SO4) max. 0,01%
Blanc d'acidité pour la détermination du glycérol max. 0,2 ml N%
Iodure (I) max. 0,001%
Manganèse (Mn) max. 0,0003%
Calcium (Ca) max. 0,002%
Magnésium (Mg) max. 0,002%
Potassium (K) max. 0,005%
MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE
Le métasilicate de sodium anhydre est également appelé silicate de sodium ou verre d'eau.
Le métasilicate de sodium anhydre est une poudre granulaire blanche, fluide, utilisée dans de nombreux nettoyants, détergents et formulations de savons.


Numéro CAS : 6834-92-0
Numéro CE : 617-137-2
Numéro MDL : MFCD00003492
Nom IUPAC : oxosilanebis(olate) disodique
Formule moléculaire : Na2O3Si


Le métasilicate de sodium anhydre est un composé hautement alcalin utilisé dans diverses industries.
Le métasilicate de sodium anhydre se dissout facilement, même dans l'eau froide et ses granulés se caractérisent par une densité apparente élevée avec une faible teneur en poussière.
L'avantage du métasilicate de sodium anhydre est sa teneur élevée en actifs qui permet de formuler des produits hautement concentrés.


Le métasilicate de sodium anhydre est un liquide incolore qui, lorsqu'il n'est pas dilué, est également appelé acide acétique glacial.
Le métasilicate de sodium anhydre a un goût aigre distinctif et une odeur piquante.
Le métasilicate de sodium anhydre est un type de sel d'acide silicique et est classé parmi les produits salins inorganiques, et sa formule moléculaire est Na2SiO3•nH2O.


Le métasilicate de sodium anhydre est une poudre blanche ou une particule cristalline non toxique, inodore et inoffensive.
Le métasilicate de sodium anhydre est soluble dans l’eau, mais pas dans les alcools ou les acides.
La solution aqueuse de métasilicate de sodium anhydre est alcaline et est capable d'hygroscopie et de déliquescence au contact de l'air.


Le métasilicate de sodium anhydre a des capacités purifiantes, émulsifiantes, dispersantes, humidifiantes, pénétrantes et tamponnant le pH.
Parmi les électrolytes inorganiques, l'alcalinité active et l'indice de tampon pH du métasilicate de sodium anhydre sont les plus élevés.
Le métasilicate de sodium anhydre a un fort effet humidifiant, émulsifiant et saponifiant sur les graisses.


Le métasilicate de sodium anhydre contient une quantité variable d'eau d'hydratation.
La vitesse de dissolution dépend du degré d'hydratation, de la quantité d'eau utilisée comme solvant (moins soluble dans de grandes quantités d'eau) et de la température (une température plus élevée signifie une solution plus rapide).


Le métasilicate de sodium anhydre réagit violemment avec le fluor.
Le métasilicate de sodium anhydre est un produit chimique très polyvalent utilisé dans une grande variété d'applications telles que le savon de lavage de voiture ou le décapage de peinture.
Le métasilicate de sodium anhydre est également rapidement soluble dans l'eau, mais beaucoup moins que le métasilicate de sodium pentahydraté.


Il existe 3 types de métasilicate de sodium : Métasilicate de sodium anhydre/pentahydraté/nonahydraté Rawchem fonctionne sous forme anhydre et pentahydraté, pas nonahydraté.
Le métasilicate de sodium anhydre est un nutriment essentiel pour les diatomées.


Le métasilicate de sodium anhydre CAS 6834-92-0 est un granulé ou une poudre blanche.
Le métasilicate de sodium anhydre a la capacité d’émulsifier, de disperser, de mouiller, de perméabilité et de tamponner la valeur du pH.
Le métasilicate de sodium anhydre est hautement soluble dans l’eau, mais insoluble dans les solutions alcooliques, acides et salines.


Les solutions de métasilicate de sodium, lorsqu'elles sont chauffées ou acidifiées, sont hydrolysées pour libérer des ions sodium et de l'acide silicique.
Dans l’air humide, ils sont corrosifs pour les métaux, notamment le zinc, l’aluminium, l’étain et le plomb, formant de l’hydrogène gazeux.
Ce sont toutes des bases fortes qui réagissent violemment avec l’acide.


Le métasilicate de sodium anhydre est également appelé silicate de sodium ou verre d'eau.
Le métasilicate de sodium anhydre est une poudre granulaire blanche, fluide, utilisée dans de nombreux nettoyants, détergents et formulations de savons.
Parmi les électrolytes inorganiques, l'alcalinité active et l'indice de tampon PH du métasilicate de sodium sont les plus élevés.


Le métasilicate de sodium anhydre a un fort effet humidifiant, émulsifiant et saponifiant sur les graisses.
Le métasilicate de sodium anhydre est excellent pour éliminer, disperser et mettre en suspension les impuretés, et peut empêcher les impuretés de se souvenir.
Le métasilicate de sodium anhydre est un type de sel d'acide silicique et est classé parmi les produits salins inorganiques.


Le métasilicate de sodium anhydre est une poudre blanche ou une particule cristalline non toxique, inodore et inoffensive.
Le métasilicate de sodium anhydre est soluble dans l’eau, mais pas dans les alcools ou les acides.
La solution aqueuse de métasilicate de sodium anhydre est alcaline et est capable d'hygroscopie et de déliquescence au contact de l'air.


Le métasilicate de sodium anhydre a des capacités purifiantes, émulsifiantes, dispersantes, humidifiantes, pénétrantes et tamponnant le pH.
Le métasilicate de sodium anhydre est un composé pharmaceutique antibactérien contenant de l'hydrogénocarbonate de sodium.
Le métasilicate de sodium anhydre est un composé chimique préparé par la combinaison de dioxyde de silicium et d'oxyde de sodium.


Le métasilicate de sodium anhydre est un solide incolore de forme cristalline.
Le métasilicate de sodium anhydre est à la fois hygroscopique et déliquescent par nature et est soluble dans l’eau, mais pas dans les alcools.
Le métasilicate de sodium anhydre est un type de sel d'acide silicique et est classé parmi les produits salins inorganiques, et sa formule moléculaire est Na2SiO3•nH2O.


Le métasilicate de sodium anhydre est une poudre blanche ou une particule cristalline non toxique, inodore et inoffensive.
Le métasilicate de sodium anhydre est soluble dans l’eau, mais pas dans les alcools ou les acides. La solution aqueuse de métasilicate de sodium anhydre est alcaline et est capable d'hygroscopie et de déliquescence au contact de l'air.


Le métasilicate de sodium anhydre a des capacités purifiantes, émulsifiantes, dispersantes, humidifiantes, pénétrantes et tamponnant le pH.
Le métasilicate de sodium anhydre se présente sous la forme d’une substance solide en poudre ou en flocons.
Le métasilicate de sodium anhydre est un sel de sodium inorganique ayant un silicate comme contre-ion.


Le métasilicate de sodium anhydre contient un ion silicate.
Le métasilicate de sodium anhydre est également connu (synonymes) Métasilicate de sodium anhydre, Métasilicate de sodium anhydre, Métasilicate de sodium.
Le métasilicate de sodium anhydre est la substance chimique de formule Na2SiO3, qui est le composant principal des solutions commerciales de silicate de sodium.


Le métasilicate de sodium anhydre est soluble dans l’eau froide.
Le métasilicate de sodium anhydre s'hydrolyse dans l'eau chaude.
Le métasilicate de sodium anhydre est insoluble dans les acides, l'alcool et les solutions salines.


Le métasilicate de sodium anhydre est une poudre granulaire blanche, fluide, utilisée dans de nombreux nettoyants, détergents et formulations de savons.
Le métasilicate de sodium anhydre est un liant de ciment efficace, un coagulant dans le traitement de l'eau, un fixateur de colorant, un liant, un inhibiteur de corrosion et un scellant pénétrant.


Le métasilicate de sodium anhydre est un silicate de sodium granulaire avec un rapport molaire SiO2/Na2O d'environ 1,00 et une teneur en solides de 97 %.
Le métasilicate de sodium anhydre est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Des formes de haute pureté, submicroniques et nanopoudres de métasilicate de sodium anhydre peuvent être envisagées.


Le métasilicate de sodium anhydre est la substance chimique de formule Na2SiO3, qui est le composant principal des solutions commerciales de silicate de sodium.
Le métasilicate de sodium anhydre est un composé ionique constitué de cations sodium Na+ et d'anions métasilicates polymères [–SiO2−3–]n.


Le métasilicate de sodium anhydre est un solide cristallin incolore, hygroscopique et déliquescent, soluble dans l'eau (donnant une solution alcaline) mais pas dans les alcools.
Le métasilicate de sodium anhydre réagit avec les acides pour produire du gel de silice.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
Le métasilicate de sodium anhydre est un coagulant efficace dans le traitement de l'eau, un fixateur de colorant, un liant, un liant de ciment, un inhibiteur de corrosion et un scellant pénétrant.
Dans les formulations de nettoyage, le métasilicate de sodium anhydre améliore considérablement l'action du détergent et agit comme un agent émulsifiant et de suspension efficace.


Le métasilicate de sodium anhydre est largement utilisé comme adjuvant dans les nettoyants, les savons et les détergents, car il améliore et maintient efficacement l'efficacité de nettoyage des tensioactifs en inactivant la dureté de l'eau.
Le métasilicate de sodium anhydre a de nombreuses applications dans la construction, notamment dans le ciment et les mastics.


Dans les ciments et le béton, le métasilicate de sodium anhydre est un liant efficace présentant les avantages d'une dissolution facile dans l'eau, d'une faible poussière et d'une réactivité élevée.
Le métasilicate de sodium anhydre est un composant important des mélanges humides et secs du béton projeté, ce qui confère une excellente résistance à la structure résultante.


Le métasilicate de sodium anhydre est également utilisé dans les ciments de puits de pétrole pour empêcher la séparation des solides de la matrice de ciment.
Le métasilicate de sodium anhydre peut être utilisé comme diluant et permettre un rapport eau/ciment plus élevé.
Dans les pâtes et papiers, le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme agent d'encollage et agent tampon/stabilisant en combinaison avec le peroxyde d'hydrogène.


Les applications automobiles du métasilicate de sodium anhydre comprennent la mise hors service des vieux moteurs, la réparation des gaz d'échappement et le produit d'étanchéité du système de refroidissement.
Le métasilicate de sodium anhydre est une matière première importante pour les catalyseurs de silice et les zéolites.
Le métasilicate de sodium anhydre est également utilisé dans l'eau de chaudière, les décapants pour peinture, les fluides de forage et les ignifugeants.


Le métasilicate de sodium anhydre a de fortes capacités de nettoyage, de tampon et de neutralisation, peut émulsionner les graisses et les huiles, est un antifloculant pour les matières inorganiques, protège les métaux de l'érosion, peut remplacer le tripolyphosphate de sodium dans la production de détergents et d'agents de nettoyage des métaux, réduisant ainsi la pollution de l'environnement . tripolyphosphate de sodium.


Le métasilicate de sodium anhydre est largement utilisé dans les détergents à lessive, la céramique, le placage, les textiles, l'impression, la fabrication du papier, le béton, le ciment, les matériaux ignifuges, les huiles, la transformation du cuir et de nombreux autres domaines industriels.
Actuellement, les industries qui utilisent le plus le métasilicate de sodium anhydre sont : la céramique, le nettoyage industriel, la lessive, le béton, l'imprimerie, la fabrication du papier, le ciment, l'exploitation pétrolière, etc.


Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé dans le savon, les détergents et les produits de bain/lavage.
Le métasilicate de sodium anhydre est largement utilisé comme adjuvant (un matériau qui améliore ou maintient l'efficacité nettoyante du tensioactif, principalement en inactivant la dureté de l'eau) dans les savons et les détergents.


Utilisations du métasilicate de sodium anhydre : nettoyage du linge, des produits laitiers et des métaux ; nettoyage des sols; base pour formulations détergentes; aide au blanchiment; papier de désencrage.
Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme agent anticorrosion dans l’alimentation en eau des chaudières.


Le métasilicate de sodium anhydre est excellent pour éliminer, disperser et mettre en suspension les impuretés, et peut empêcher les impuretés de se souvenir.
Le métasilicate de sodium anhydre a de fortes capacités de nettoyage, de tampon et de neutralisation, peut émulsionner les graisses et les huiles, est un antifloculant pour les matières inorganiques, protège les métaux de l'érosion, peut remplacer le tripolyphosphate de sodium dans la production de détergents et d'agents de nettoyage des métaux, réduisant ainsi la pollution de l'environnement. tripolyphosphate de sodium.


Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé pour le temps de prise de cimentation des puits de pétrole, l'accélérateur, les décapants de peinture, le blanchiment de la pâte, les désinfectants, le réservoir de trempage, les nettoyants, le nettoyeur à vapeur, le textile et le nettoyant pour pneus à paroi blanche.
Le métasilicate de sodium anhydre peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion, adhésif et même comme mastic.


Le métasilicate de sodium anhydre est une excellente source d'alcalinité dans les formulations de détergents.
La fonction du métasilicate de sodium anhydre dans les détergents est la défloculation, l'émulsification, l'action tampon et la prévention de la redisposition.
L'alcalinité du métasilicate de sodium permet au métasilicate de sodium anhydre de neutraliser les sols acides.


Le fort pouvoir tampon maintient le pH à un niveau élevé en présence de sols acides.
Le métasilicate de sodium anhydre est principalement utilisé dans la fabrication de détergents et de nettoyants pour métaux à haute efficacité.
Une fois complètement dissous, le métasilicate de sodium anhydre peut être utilisé comme antirouille pour le métal, les pièces d’équipement électrique et les appareils sanitaires.


Le métasilicate de sodium anhydre est également utilisé dans la fabrication de savons liquides pour les mains, de détergents à vaisselle, de détergents bactéricides pour les fruits, les légumes et les viandes.
Lorsqu'il est utilisé avec des tensioactifs, le métasilicate de sodium anhydre améliore la suspension des salissures éliminées telles que les dépôts de graisse et de saleté et empêche leur réaccumulation.


Pour cette raison, le métasilicate de sodium anhydre est couramment utilisé dans la fabrication de savons, de détergents et de nettoyants pour métaux à haute efficacité.
Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme colle.
Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé dans le traitement de l'eau, le textile, l'industrie chimique, les ciments et réfractaires et les détergents.


Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme détergent synthétique, le meilleur substitut au tripolyphosphate de sodium.
Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme bon nettoyant pour divers métaux, vaisselle et santé publique.
Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme détergent auxiliaire de lavage pour les équipements de transformation des aliments et des produits laitiers.


Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme dispersion d'argile liquefaclent.
Le métasilicate de sodium anhydre est un émulsifiant utilisé pour les graisses et les huiles.
Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme agent de désencrage du papier.


Métasilicate de sodium anhydre largement utilisé dans l'industrie des textiles et de la céramique, des détergents, de l'impression et de la teinture, de la fabrication du papier, de la galvanoplastie, des boues d'eau de charbon, du béton et du pétrole.
Le métasilicate de sodium anhydre est un silicate cristallin.


Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme matière première pour les zéolites et les catalyseurs à base de silice, le métasilicate de sodium anhydre agit comme adhésif et liant.
Utilisations du métasilicate de sodium anhydre : traitements des métaux, scellant pénétrant, coagulant dans le traitement des eaux usées, fixateur pour la teinture des mains, colorant réactif et détergents.


Le métasilicate de sodium anhydre est largement utilisé dans le traitement des métaux, les industries de la céramique, les détergents, les poudres de nettoyage et les produits chimiques spécialisés.
Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme ciments et liants : le métasilicate de sodium anhydre forme du ciment ou un liant.
Pulp and Par : agent d'encollage et agent tampon/stabilisant lorsqu'il est mélangé avec du peroxyde d'hydrogène.


Savons et détergents : Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme agent émulsifiant et de suspension.
Applications automobiles : démantèlement d'anciens moteurs (programme CARS), mastic de système de refroidissement, réparation d'échappement.
Conservateur d'œufs : le métasilicate de sodium anhydre scelle les œufs, augmentant ainsi leur durée de conservation.


Artisanat - forme des « stalagmites » en réagissant avec et en précipitant des ions métalliques.
Le métasilicate de sodium anhydre est également utilisé comme colle appelée « verre soluble ».
Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé dans les kits de coloration capillaire.


Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme matière première pour les zéolites et les catalyseurs à base de silice.
Le métasilicate de sodium anhydre agit comme adhésif et liant, inhibiteur de corrosion, mastic pénétrant, coagulant dans le traitement des eaux usées, fixateur pour la teinture manuelle avec des colorants réactifs et des auxiliaires détergents.


Le métasilicate de sodium anhydre est également utilisé dans les composés pour chaudières, les nettoyants, les agents de blanchiment, les décapants pour peinture en aluminium et le lavage des bouteilles gazeuses.
Le métasilicate de sodium anhydre trouve une application dans les ciments, les fluides de forage, le bois ignifuge, les réfractaires et les automobiles.
De plus, le métasilicate de sodium anhydre sert de tensioactif, d'émulsifiant, d'agent mouillant, d'agent de suspension, d'agent dispersant et d'agent anticorrosif dans l'eau de chaudière.


Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme matière première pour les zéolites et les catalyseurs à base de silice.
Le métasilicate de sodium anhydre agit comme adhésif et liant, inhibiteur de corrosion, mastic pénétrant, coagulant dans le traitement des eaux usées, fixateur pour la teinture manuelle avec des colorants réactifs et des auxiliaires détergents.


Le métasilicate de sodium anhydre est également utilisé dans les composés pour chaudières, les nettoyants, les agents de blanchiment, les décapants pour peinture en aluminium et le lavage des bouteilles gazeuses.
Le métasilicate de sodium anhydre trouve une application dans les ciments, les fluides de forage, le bois ignifuge, les réfractaires et les automobiles.
De plus, le métasilicate de sodium anhydre sert de tensioactif, d'émulsifiant, d'agent mouillant, d'agent de suspension, d'agent dispersant et d'agent anticorrosif dans l'eau de chaudière.


-Utilisations typiques :
Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme nettoyant alcalin, nettoyants pour aluminium, agent anti-redéposition, nettoyants pour plaques de cuisson, tampon, nettoyants pour béton, accélérateur de temps de prise du béton, nettoyants pour produits laitiers, défloculant, dégraissant, papier de désencrage, détergents, nettoyant pour canalisations, boue de forage, formulations de lavage aux œufs. , émulsifiant, nettoyants pour sols/grils, nettoyants pour surfaces dures/usage intensif, nettoyants I & I, eau de Javel, lave-vaisselle en machine et nettoyants pour métaux.


-Le métasilicate de sodium anhydre est largement utilisé pour :
1. Détergents
2. Antirouille pour le métal
3. Aides au meulage pour la céramique
4. Agent de désencrage pour papier
5. Auxiliaire de teinture et d'impression pour éliminer l'huile dans l'industrie textile
6. Matière première pour agent ignifuge
7. Agent d'entretien plastique
8. Agent de rétention d'eau
9. Agents réducteurs d'eau



UTILISATION DU MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
Les utilisations des silicates de métaux alcalins sont multiples et ne peuvent être illustrées que par des exemples importants sélectionnés :
*¾Matières premières pour produits industriels (sols de silice, gels de silice, silices précipitées, zéolites, aluminosilicates,
silicates de magnésium, argiles synthétiques, céramiques et catalyseurs)
*¾Détergents (lessives textiles, détergents pour lave-vaisselle, produits de nettoyage industriels)
*¾Colles et liants (cartons et cartons, briquettes de poussière de charbon, tuiles, briques et céramiques,
ciments réfractaires, enduits et mortiers, moules et noyaux de fonderie et baguettes de soudage)
*¾Revêtements de surface (production de TiO2, béton, peintures pour surfaces en maçonnerie et en verre, verre ignifuge, revêtement par pulvérisation dans la construction de tunnels et l'exploitation minière)
*¾Fabrication de pâtes et papiers (désencrage et blanchiment)
*¾Traitement de l'eau (protection contre la corrosion)
*¾Génie civil (imperméabilisation et stabilisation des sols dans les domaines du forage, du creusement de tunnels et de l'exploitation minière, scellement des décharges, construction
fosses et stabilisation du littoral)
*¾Enhanced Oil Recovery (améliorateurs de débit d’huile)
*¾Traitement textile (agent de blanchiment et stabilisant de teinture)
*¾Produits céramiques (agent liquéfiant dans les barbotines de porcelaine)



CARACTÉRISTIQUES PHYSICOCHIMIQUES DU MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
Caractéristiques physicochimiques :
*Particules blanches ;
*densité relative : 1,0-1,3 ;
*Point de fusion : 1089 ℃ .
*Solution alcaline forte, non toxique, sans goût, sans pollution.
*Le métasilicate de sodium anhydre a une forte capacité détergente et tampon.
*Le métasilicate de sodium anhydre est facilement soluble dans l'eau avec de bonnes propriétés dispersives et émulsifiantes.
*Le métasilicate de sodium anhydre ne se dissout pas dans l'éthanol.
*Le métasilicate de sodium anhydre absorbe l'humidité de l'air et se délicite avec le dioxyde de carbone.
*Le métasilicate de sodium anhydre neutralise les eaux usées acides et émulsionne les graisses et les huiles.
*Le métasilicate de sodium anhydre est efficace pour la défloculation inorganique et a un très fort effet corrosif sur les métaux.



STRUCTURE DU MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
Dans le solide anhydre, l'anion métasilicate est en fait polymère, constitué de tétraèdres {SiO4} à coins partagés, et non d'un ion SiO32− discret.
En plus du métasilicate de sodium anhydre, il existe des hydrates de formule Na2SiO3•nH2O (où n = 5, 6, 8, 9), qui contiennent l'anion discret approximativement tétraédrique SiO2(OH)22− avec de l'eau d'hydratation.
Par exemple, le silicate de sodium pentahydraté Na2SiO3.5H2O disponible dans le commerce est formulé sous la forme Na2SiO2(OH)2.4H2O, et le nonahydraté Na2SiO3.9H2O est formulé sous la forme Na2SiO2(OH)2.8H2O.
Les formes pentahydratées et nonahydratées ont leurs propres numéros CAS, respectivement 10213-79-3 et 13517-24-3.



PROPRIÉTÉS ET FONCTIONS DU MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
Le métasilicate de sodium anhydre est fortement alcalin, ayant une forte capacité de nettoyage, de tamponnage et d'adoucissement, luttant contre la contamination acide, émulsifiant les graisses et les huiles, défloculant en inorganiques.
Le métasilicate de sodium anhydre peut remplacer le STPP pour être utilisé dans la fabrication de détergents et antirouille efficaces pour le métal, réduisant la pollution de l'environnement et empêchant la corrosion du métal (zinc, aluminium, etc.).



PRÉPARATION ET PROPRIÉTÉS DU MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
Le métasilicate de sodium anhydre peut être préparé en fusionnant du dioxyde de silicium
SiO2 (silice, quartz) avec oxyde de sodium Na2O dans un rapport molaire 1:1.
Le métasilicate de sodium anhydre cristallise à partir d'une solution sous forme de divers hydrates, tels que le pentahydrate Na2SiO3•5H2O (CAS 10213-79-3, EC 229-912-9, PubChem 57652358) le nonahydraté Na2SiO3•9H2O (CAS 13517-24-3, EC 229-912 -9, PubChem 57654617)



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
Formule composée : Na2SiO3
Poids moléculaire : 122,06
Aspect : Poudre ou perles granulaires blanches
Point de fusion : 1088 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : 2,4 g/cm3
Solubilité dans H2O : N/A
PH : 12,6
Masse exacte : 121,941209
Masse monoisotopique : 121,941209
Formule linéaire : Na2SiO3
Numéro MDL : MFCD00003492
N° CE : 229-912-9
N° Beilstein/Reaxys : N/A
CID Pubchem : 23266
Nom IUPAC : disodique ; dioxydo(oxo)silane
SOURIRES : [O-][Si](=O)[O-].[Na+].[Na+]
Identifiant InchI : InChI=1S/2Na.O3Si/c;;1-4(2)3/q2*+1;-2
Clé InchI : NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N

Formule chimique : Na2SiO3
Masse molaire : 122,062 g•mol−1
Aspect : Cristaux blancs
Densité : 2,61 g/cm3
Point de fusion : 1 088 °C (1 990 °F ; 1 361 K)
Solubilité dans l'eau : 22,2 g/100 ml (25 °C), 160,6 g/100 ml (80 °C)
Solubilité : insoluble dans l'alcool
Indice de réfraction (nD) : 1,52
État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 1,090 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible

pH : 12,5 à 10 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 210 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Non applicable pour les substances inorganiques
Pression de vapeur : 0,0103 hPa à 1,175 °C
Densité : 2,61 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Solubilité dans d'autres solvants
Alcool - insoluble
Constante de dissociation : 9,9 - 12 à 30 °C
Numéro CAS : 6834-92-0
N° CE : 229-912-9
Formule moléculaire : Na2SiO3
Poids moléculaire : 122,06
Code SH : 2839 11 00
Stockage : En dessous de 30°C
Durée de conservation : 4 ans

Aspect : Cristaux ou poudre ou granulés ou perles blancs à blanc cassé
Solubilité : Solution claire à 33,3 mg dans 1 mL d'eau
Forme physique (à 20°C) : Solide
Point de fusion : 1088°C
Stockage à long terme : conserver à long terme dans un endroit frais et sec
Remarque : cas en double
Numéro CAS : 6834-92-0
Numéro MDL : MFCD00003492
FM : Na2O3Si
MW : 122.063
EINECS : 229-912-9
Formule moléculaire : Na2O3Si
Poids moléculaire : 122,06 g/mol
Point de fusion : 75 °C
Dioxyde de silicium : 45,0 à 47,0 %
Oxyde de sodium : 49,5-51,5 %
Fer (Fe) : <200 ppm
Solubilité : Partiellement soluble dans l’eau
Forme physique : Solide
Numéro de produit: S7834
Numéro CAS : 6834-92-0
Poids de la formule : 122,06
Formule : Na2SiO3
Hydratation : Anhydre



PREMIERS SECOURS DU MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime.
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Protection du corps :
vêtements de protection
-Protection respiratoire:
requis lorsque des poussières sont générées.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Pas de contenants métalliques.
Hermétiquement fermé.
Sec.
hygroscopique
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 8B :
Incombustible



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
silicate de sodium
polysilicate de sodium
sesquisilicate de sodium
silicone de sodium
métasilicate de sodium
verre de silicate de sodium
Silicate de sodium, trioxosilicate disodique
Siliconate de sodium
Polysilicate de sodium
Verre à eau sodique
Sesquisilicate de sodium
Métasilicate disodique
Silicate disodique
Oxyde de silicium et de sodium
Monosilicate disodique
oxosilanediolate disodique, silanediolate
1-oxo-, sel de sodium (1:2)
silanediolate, oxo-, sel disodique
Acide silicique, sel de sodium
CAS 1344-09-8
Métasilicate de sodium anhydre
Silicate de sodium (méta)
Métasilicate disodique anhydre
Silicate disodique anhydre
Silicate de sodium anhydre
Oxyde de sodium et de silicium anhydre
Acide silicique (H2SiO3), sel de sodium (1:2)
Acide silicique (H2SiO3), sel disodique
Orthosil
Métasilicate de sodium
Silicate de sodium (Na2SiO3)
Métasilicate de sodium (Na2SiO3)
Simet A
Métasilicate disodique
Cristalmet
Oxyde de silicium et de sodium (SiNa2O3)
Monosilicate disodique
Metso Pentabilles 20
Silicate disodique
SimetAP
Simet 5G
Oxyde de silicium et de sodium (Na2SiO3)
Simet GA
P 84 (silicate)
P84
Metso 510; SP 20
SMS
SP 20 (silicate)
Starso ; Metso 2048
Simet AG
Méta bleu
Metso-Perles 2048
Silicate de sodium (Na2(SiO3))
Drymet 59
Purifeed 6N
Métasilicate de sodium anhydre granulaire D
Silicate de sodium (Na6(SiO3)3)
R-SIL
Stixso NN
Perles d'hydromel 2048
Metso20
S108358
8014-92-4
57447-81-1
1033016-09-9
1173151-60-4
1374246-85-1
1884160-94-4
1919815-82-9
Métasilicate anhydre
Métasilicate de sodium anhydre
Acide silicique, sel disodique
Métasilicate de sodium anhydre, S 25
Métasilicate disodique
Silicate disodique
Silicate de sodium
Oxyde de silicium et de sodium
L'acide acétique glacial
Solution d'acide acétique
acide acétique 50%
Acide acétique naturel
Acide acétique (36%)
Acide acétique, qualité alimentaire
Acide acétique glacial
GAA
Acide acétique glacial






MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un sel d'acide silicique, classé comme produit salin inorganique.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est non toxique, inoffensif et inodore, avec des capacités purifiantes, émulsifiantes, humidifiantes, dispersantes, pénétrantes et tamponnant le pH.


Numéro CAS : 10213-79-3
Numéro CE : 229-912-9
Numéro MDL : MFCD00149176
Formule linéaire : Na2SiO3 · 5H2O


Le métasilicate de sodium pentahydraté est une matière chimique aqueuse contenant du sodium et de l'acide métasilicique.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est le nom commun des composés de formule Na2SiO3 · 5H2O.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un sel d'acide silicique, classé comme produit salin inorganique.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est non toxique, inoffensif et inodore, avec des capacités purifiantes, émulsifiantes, humidifiantes, dispersantes, pénétrantes et tamponnant le pH.
En solution aqueuse, le métasilicate de sodium pentahydraté est capable d'hygroscopie et de déliquescence au contact de l'air.


Les formes de métasilicate de sodium pentahydraté comprennent des composés anhydres, pentahydratés et nonahydratés.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est également connu sous le nom de verre soluble ou verre liquide, ces matériaux sont disponibles en solution aqueuse et sous forme solide.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est incolore ou blanc, mais les échantillons commerciaux sont souvent verdâtres ou bleus en raison de la présence d'impuretés contenant du fer.


Ankit Silicates produit différentes qualités de métasilicate de sodium pentahydraté adaptées à de nombreuses industries.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est formé par la fusion à haute température du carbonate de sodium et du dioxyde de silicium.
Le métasilicate de sodium pentahydraté forme des solutions hautement alcalines lorsqu'il est dissous dans l'eau.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est un solide blanc.
Le métasilicate de sodium pentahydraté, communément abrégé en SMS Penta, est un composé chimique ionique et le composant principal des solutions commerciales de silicate de sodium.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est un solide incolore de forme cristalline.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est à la fois hygroscopique et déliquescent et est soluble dans l’eau, mais pas dans les alcools.
Lorsqu'il est utilisé avec des tensioactifs, le métasilicate de sodium pentahydraté améliore la suspension des salissures éliminées telles que les dépôts de graisse et de saleté et empêche leur réaccumulation.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est un solide cristallin blanc opaque ; inodore.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est soluble dans l'eau, précipité par les acides et par les alcalino-terreux et les ions de métaux lourds.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est insoluble dans l'alcool.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est soluble dans l'eau.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est insoluble dans l'alcool.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est une poudre cristalline blanche


Le métasilicate de sodium pentahydraté est soluble dans l'eau, la solubilité est de 50 g dans 100 g d'eau (20 ºC).
Le métasilicate de sodium pentahydraté est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Des formes de haute pureté, submicroniques et nanopoudres de métasilicate de sodium pentahydraté peuvent être envisagées.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est une substance chimique de formule Na2SiO3 · 5H2O, qui est le composant principal des solutions commerciales de silicate de sodium.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un composé ionique constitué de cations sodium Na+ et d'anions métasilicates polymères [–SiO2−3–]n.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un solide cristallin incolore, hygroscopique et déliquescent, soluble dans l'eau (donnant une solution alcaline) mais pas dans les alcools.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est la substance chimique qui constitue le composant principal des solutions commerciales de silicate de sodium.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un composé ionique constitué de cations sodium Na+ et d'anions métasilicates polymères [–SiO2−3–]n.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un solide cristallin incolore, hygroscopique et déliquescent, soluble dans l'eau (donnant une solution alcaline), mais pas dans les alcools.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est produit par réaction d'hydroxyde de sodium fondu (à une température supérieure à 320 °C) et de silice :
SiO2 + 2NaOH - t → Na2SiO3 + H2O
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un excellent ingrédient multifonctionnel dans les détergents.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est un agent tampon puissant, il peut donc empêcher des changements importants de pH.
Le métasilicate de sodium pentahydraté protège les surfaces contre la corrosion, est un stabilisant de blanchiment et empêche la redéposition de la saleté.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un solide hygroscopique cristallin incolore, couramment utilisé comme agent émulsifiant et de suspension.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est formé par la fusion à haute température du carbonate de sodium et du dioxyde de silicium.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un produit multifonctionnel qui présente une excellente capacité de régulation du pH, une détergence efficace, une inhibition efficace de la corrosion, de bonnes propriétés de dispersion et qui est sans danger pour l'environnement.


Le métasilicate de sodium pentahydraté contient à la fois de la silice et de l'alcalinité dans un rapport molaire de 1:1 entre la silice et l'oxyde de sodium.
La partie en silice confère au métasilicate de sodium pentahydraté des propriétés anticorrosion qui aident à protéger les surfaces métalliques et non métalliques.
Le métasilicate de sodium pentahydraté forme des solutions hautement alcalines lorsqu'il est dissous dans l'eau.


La teneur en oxyde de sodium est responsable de la puissante alcalinité du métasilicate de sodium pentahydraté, qui confère au produit une très bonne solubilité et une performance de nettoyage efficace.
De plus, la forme pentahydratée contient 43 % d'eau de cristallisation.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans les inhibiteurs de corrosion et les agents anticalcaires, les solvants (pour le nettoyage et le dégraissage).
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits cosmétiques et de soins personnels, adhésifs, produits d'étanchéité, produits d'assainissement de l'air, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), produits de revêtement, peintures au doigt, traitement de surface non métallique. produits, vernis et cires.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air.
On estime que le métasilicate de sodium pentahydraté est généralement moins agressif et plus sûr à utiliser que la soude caustique (hydroxyde de sodium).


Le métasilicate de sodium pentahydraté réagit avec les oxydes métalliques pour établir un film protecteur sur les surfaces métalliques, réduisant ainsi la tendance de l'alcali à corroder et à dissoudre les métaux.
Ce type de protection est maintenu tant que d'infimes quantités de silice soluble restent en présence d'eau.


En conjonction avec des tensioactifs, le métasilicate de sodium pentahydraté facilite la neutralisation des sols acides, la défloculation des sols particulaires et l'émulsification des sols huileux et gras.
De plus, le métasilicate de sodium pentahydraté améliore la suspension des sols enlevés et empêche leur réaccumulation.


Les dépôts de graisse et de saleté sont dispersés en petites particules en suspension qui se rince sans se redéposer sur les surfaces fraîchement lavées.
L’utilisation du métasilicate de sodium pentahydraté est autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.
Les silicates de métaux alcalins sont utilisés comme matières premières pour des produits comme les silices et les zéolites, dans les détergents et les nettoyants, ainsi que dans la production de pâtes et papiers.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est également utilisé dans une moindre mesure dans la stabilisation et l'étanchéité des sols, les adhésifs et les liants (matériaux de construction, cartons et cartons, liants céramiques, réfractaires, baguettes de soudage et moules et noyaux de fonderie), les revêtements de surface (production de dioxyde de titane, peintures). pour la maçonnerie et le verre, et les revêtements par pulvérisation pour la construction de tunnels et l'exploitation minière), le traitement de l'eau/des eaux usées, la récupération assistée du pétrole et le traitement des textiles (eau de Javel et stabilisation des colorants).


Pour cette raison, le métasilicate de sodium pentahydraté est couramment utilisé dans la fabrication de savons, de détergents et de nettoyants pour métaux à haute efficacité.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans la méthode de préparation d'un accélérateur de ciment contenant du sulfate d'aluminium.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme électrolyte silicaté dans le revêtement par oxydation électrolytique plasma (PEO).


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé pour la synthèse de céramiques mullite frittées (3Al2O3·2SiO2) par la méthode de co-précipitation.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme source de silice pour la synthèse de composites silice-zircone pour les applications chromatographiques.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé pour la synthèse du catalyseur photo-Fenton, la nontronite, pour la dégradation de la rhodamine B.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme matière première pour la synthèse de couches de zéolite NaA sur des supports α-Al2O3.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans la fabrication de détergents et de nettoyants pour métaux à haute efficacité.
Cette poudre adoucit l'eau et améliore les performances de nettoyage. Le métasilicate de sodium pentahydraté est largement utilisé dans l'industrie métallurgique, l'industrie des détergents, l'industrie de la céramique et de nombreuses autres industries de nettoyage, directement ou indirectement.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé pour le nettoyage du linge, des sols, des métaux et des produits laitiers, comme base pour les formulations de détergents, comme agent de blanchiment et pour le papier de désencrage.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est également utile dans des applications dans des industries telles que les ciments et les liants, les savons et les détergents, l'automobile et l'aquaculture.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans la culture de diatomées marines ou d'eau douce pour la production de coquillages.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un silicate cristallin. Le métasilicate de sodium pentahydraté est couramment utilisé comme base pour les formulations de détergents à vaisselle et à lessive et comme aide au blanchiment.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans la fabrication du papier, le placage et le revêtement, le traitement des métaux, le mastic pénétrant, le coagulant dans le traitement des eaux usées, le fixateur pour la teinture manuelle, le colorant réactif et les détergents.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est une poudre blanche soluble dans l'eau et l'alcool.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme régulateur d'acidité, agent séquestrant et tampon dans les compositions détergentes.
Il a été démontré que le métasilicate de sodium pentahydraté inhibe la croissance des bactéries en se liant aux acides gras présents dans leurs parois cellulaires et en empêchant la formation de parois cellulaires.


La molécule de métasilicate de sodium pentahydraté inhibe également la réaction en chaîne par polymérase (PCR) en se liant à l'ARN polymérase ADN-dépendante, empêchant ainsi la transcription et la réplication.
La spectroscopie d'impédance électrochimique a été utilisée pour mesurer l'effet du métasilicate de sodium pentahydraté sur la distribution granulométrique et les performances du système d'écoulement.


Le métasilicate de sodium pentahydraté a une utilité majeure en tant que constructeur de l’efficacité nettoyante du tensioactif dans les savons et les détergents.
Une utilisation majeure du métasilicate de sodium pentahydraté est comme adjuvant (un matériau qui améliore ou maintient l'efficacité de nettoyage du tensioactif, principalement en inactivant la dureté de l'eau) dans les savons et les détergents.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est principalement utilisé dans la fabrication de détergents et de nettoyants pour métaux à haute efficacité.
En remplacement du STPP, le métasilicate de sodium pentahydraté peut augmenter l'efficacité du nettoyage et réduire la pollution de l'environnement, il offre un excellent tampon alcalin, une prévention de la corrosion des métaux (c'est-à-dire le zinc, l'aluminium) et aide à adoucir l'eau.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé pour améliorer les détergents de lavage et les nettoyants pour métaux.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est également largement utilisé comme agent anticorrosion dans l’alimentation en eau des chaudières.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est couramment utilisé comme base pour les formulations de détergents à vaisselle et à lessive et comme aide au blanchiment.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans le nettoyage de la lessive, des produits laitiers, des métaux et des sols ; en papier désencré; pour laver les bouteilles de boissons gazeuses ; dans les insecticides, les fongicides et les composés antimicrobiens.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme intermédiaire chimique pour les catalyseurs de gel de silice ; comme ingrédient dans les adhésifs.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme agent de blanchiment pour stabiliser le peroxyde d'hydrogène.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme défloculant d'argile dans l'industrie céramique et comme composé de chaudière.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé pour le nettoyage intensif (métal, verre, porcelaine, blanchisseries)


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans les produits chimiques de traitement des métaux, la céramique industrielle, les détergents, les poudres de nettoyage et les produits chimiques spécialisés.
Utilisations de détergents à base de métasilicate de sodium pentahydraté ; Produit antirouille pour métaux; Aides au meulage pour céramiques; Agent de désencrage pour papier; Auxiliaire de teinture et d'impression pour éliminer l'huile dans l'industrie textile ; Matière première pour agent ignifuge ; Agent d'entretien des matières plastiques; Agent de rétention d'eau ; Agents réducteurs d'eau.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme auxiliaire de détergent, produits chimiques de traitement de surface métallique, aides au meulage pour la céramique, matière première pour l'auxiliaire résistant au sapin, agent d'entretien du plastique, dégraissage et textile, auxiliaires fonctionnels d'impression et de teinture, auxiliaire de rétention d'eau, auxiliaire de désencrage et peroxydase. stabilisateur d'eau de Javel.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est souvent utilisé pour son taux de dissolution rapide et son large éventail d'utilisations.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un solide hygroscopique cristallin incolore, couramment utilisé comme agent émulsifiant et de suspension.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé pour protéger les composants dans les processus de fabrication à haute température, tels que les briques et les mortiers.


Le métasilicate de sodium pentahydraté peut être utilisé pour accélérer la prise des ciments secs.
Le métasilicate de sodium pentahydraté présente également l’avantage supplémentaire de prévenir la ségrégation des solides dans les ciments des puits de pétrole.
Le métasilicate de sodium pentahydraté a des propriétés défloculantes et est donc souvent utilisé dans les boues d'argile.


L'adsorption sur la surface des particules d'argile les amène à se repousser, ce qui crée une céramique plus lisse.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme matière première dans la préparation de silices et de zéolites.
Le métasilicate de sodium pentahydraté trouve une application dans les détergents et les nettoyants, ainsi que dans la production de pâtes et papiers.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est également utilisé dans la stabilisation des sols, le scellement, les adhésifs et les liants.
En outre, le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans la production de dioxyde de titane, dans les peintures pour la maçonnerie et le verre, ainsi que dans les revêtements par pulvérisation pour la construction de tunnels.
De plus, le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans les produits de lavage des fruits et légumes et dans les désinfectants pour les surfaces en contact avec les aliments.


En raison des très bonnes propriétés de liaison, d'adhérence, de blanchiment et d'encollage du métasilicate de sodium pentahydraté, le métasilicate de sodium est largement utilisé dans la fabrication de détergents, de gels, de cartons, de papier, de textiles, de peintures, d'adhésifs, de poterie, d'articles sanitaires, de réfractaires, de fonderie et transformation du bois.
Compte tenu de la capacité du métasilicate de sodium pentahydraté à augmenter l'efficacité du nettoyage et à réduire la pollution de l'environnement, ce produit est parfait pour prévenir la corrosion des métaux (c'est-à-dire le zinc, l'aluminium), améliorer les détergents de lavage et les nettoyants pour métaux, fournir un tampon alcalin et inactiver la dureté de l'eau.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est couramment utilisé comme composant de nettoyants tels que les nettoyants pour four, les détergents pour lave-vaisselle et les détergents à lessive.
Le nom industriel du métasilicate de sodium pentahydraté est verre soluble.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est également utilisé comme électrolyte pour maintenir les fines particules en suspension (d'eau) sans leur permettre de se déposer.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est largement utilisé dans la fabrication de détergents, de gel de silice, de carton, de papier, de textiles, de peintures, d'adhésifs, de poterie, d'articles sanitaires, de réfractaires, de fonderie et d'industries de transformation du bois en raison de son très bon pouvoir liant, adhésif et blanchissant. et propriétés de dimensionnement respectivement.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est considéré comme plus sûr à utiliser que l'hydroxyde de sodium (soude caustique) et n'attaque pas les métaux, y compris l'aluminium, de manière aussi agressive que le caustique.
Le métasilicate de sodium pentahydraté modère la tendance de l'alcali à corroder et à dissoudre les métaux.


Le métasilicate de sodium pentahydraté réagit avec les oxydes métalliques pour former un film protecteur sur les surfaces métalliques.
Ce film est maintenu tant que de petites quantités de silice soluble restent en présence d'eau.
Une utilisation majeure du métasilicate de sodium pentahydraté est comme adjuvant (un matériau qui améliore ou maintient l'efficacité de nettoyage du tensioactif, principalement en inactivant la dureté de l'eau) dans les savons et les détergents.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est principalement utilisé dans la fabrication de détergents et de nettoyants pour métaux à haute efficacité.
En remplacement du STPP, le métasilicate de sodium pentahydraté peut augmenter l'efficacité du nettoyage et réduire la pollution de l'environnement, il offre un excellent tampon alcalin, une prévention de la corrosion des métaux (c'est-à-dire le zinc, l'aluminium) et aide à adoucir l'eau.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé pour améliorer les détergents de lavage et les nettoyants pour métaux.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est également largement utilisé comme agent anticorrosion dans l’alimentation en eau des chaudières.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans les mélanges ignifuges ; dans le nettoyage de la blanchisserie, des produits laitiers, du métal et des sols.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans le papier de désencrage ; dans le lavage des bouteilles de boissons gazeuses.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans les insecticides, les fongicides et les composés antimicrobiens.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme intermédiaire chimique pour les catalyseurs de gel de silice.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme ingrédient dans les adhésifs.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme agent de blanchiment pour stabiliser le peroxyde d'hydrogène.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme défloculant d'argile dans l'industrie céramique et comme composé de chaudière.


Combiné avec d'autres sels tels que le bicarbonate de sodium, le métasilicate de sodium pentahydraté peut être appliqué sur l'aluminium comme décapant pour peinture.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un produit multifonctionnel qui présente une excellente capacité de régulation du pH, une détergence efficace, une inhibition efficace de la corrosion, de bonnes propriétés de dispersion et qui est sans danger pour l'environnement.


En tant qu'adjuvant, le métasilicate de sodium pentahydraté améliore/maintient l'efficacité nettoyante du tensioactif en équilibrant la dureté de l'eau.
En outre, le métasilicate de sodium pentahydraté possède l'alcalinité active et l'indice de tampon pH les plus élevés parmi les électrolytes inorganiques, ce qui permet son fort effet humidifiant, émulsifiant et saponifiant sur les graisses.


Pour cette raison, le métasilicate de sodium pentahydraté est largement utilisé dans la fabrication de savons, de détergents et de nettoyants pour métaux à haute efficacité.
Le métasilicate de sodium pentahydraté peut remplacer le STPP dans les formules de détergents pour augmenter leur efficacité de nettoyage tout en réduisant la pollution de l'environnement.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est également applicable dans les mélanges ignifuges, les insecticides, les fongicides et les composés antimicrobiens, ainsi que dans le nettoyage des produits laitiers, le désencrage du papier et le lavage des bouteilles de boissons gazeuses.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est un intermédiaire chimique pour les catalyseurs de gel de silice, un ingrédient actif dans les adhésifs et un agent de blanchiment pour stabiliser le peroxyde d'hydrogène.
De plus, le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme défloculant d'argile dans l'industrie céramique et comme composé pour chaudières.
En combinaison avec d'autres sels tels que le bicarbonate de sodium, le métasilicate de sodium pentahydraté crée un décapant pour peinture pour l'aluminium.


-Application du métasilicate de sodium pentahydraté dans l'industrie des détergents :
• Avec les caractéristiques ci-dessus, le métasilicate de sodium pentahydraté est un bon auxiliaire pour le système détergent.
• Le métasilicate de sodium pentahydraté est également un bon adoucisseur d'eau, notamment pour l'ion Mg2+, sa capacité d'échange de Mg2+ est de 260 mgMgCO3/g (35ºC, 20min).


-Utilisations industrielles du métasilicate de sodium pentahydraté :
Le métasilicate de sodium pentahydraté est couramment utilisé comme base pour les formulations de détergents à vaisselle et à lessive et comme aide au blanchiment.
Le métasilicate de sodium pentahydraté a une utilité majeure en tant que constructeur de l’efficacité nettoyante du tensioactif dans les savons et les détergents.
D'autres applications du métasilicate de sodium pentahydraté comprennent le désencrage du papier, la lessive, le métal et les produits de nettoyage des sols.


-Utilisations par les consommateurs du métasilicate de sodium pentahydraté :
Les multiples hydrates de métasilicate de sodium pentahydraté sont utilisés dans le savon et les produits de bain/lavage.
Ils sont également utilisés comme agents anticorrosion dans l’alimentation en eau des chaudières.



PROPRIÉTÉS DU MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
• Le métasilicate de sodium pentahydraté est fortement alcalin, ayant une forte capacité de nettoyage, de tamponnage et d'adoucissement, luttant contre la contamination acide, émulsifiant les graisses et les huiles, défloculant en substances inorganiques.
• Le métasilicate de sodium pentahydraté peut remplacer le STPP pour être utilisé dans la fabrication de détergents et antirouille efficaces pour le métal, réduisant la pollution de l'environnement et empêchant la corrosion du métal (zinc, aluminium, etc.).



LORSQU'IL EST UTILISÉ EN CONJONCTION AVEC DES TENSIOACTIFS/DÉTERGENTS AUXILIAIRES DU MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
1. La neutralisation des sols acides
2. L’émulsification des sols huileux et gras
3. La défloculation des sols particulaires
4. La suspension des sols enlevés et la prévention de la redéposition du métasilicate de sodium pentahydraté.
Le métasilicate de sodium pentahydraté disperse les dépôts de graisse et de saleté en petites particules en suspension qui se rince sans se redéposer sur les surfaces fraîchement lavées.



PROPRIÉTÉS ET AVANTAGES DU MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
*Granulés/poudre blancs et fluides
*Se dissout facilement, même dans l'eau froide.
*Haute densité apparente et faible teneur en poussière.
*Négliger les résidus insolubles
*En tant que produit hautement alcalin, le métasilicate de sodium pentahydraté réagira facilement avec le CO2.



SOLUBILITÉ DU MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
Le métasilicate de sodium pentahydraté est soluble dans l'eau froide pour former des solutions hautement alcalines.
Le métasilicate de sodium pentahydraté s'hydrolyse dans l'eau chaude.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est insoluble dans l'alcool, les acides et les solutions salines.



FABRICATION DE MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
Le métasilicate de sodium pentahydraté est formé par la fusion à haute température de dioxyde de silicium avec du carbonate de sodium.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
Mol. Formule : H10Na2O8Si
CE / N° liste : 12001-15-9
N° CAS : 10213-79-3
Poids moléculaire : 212,14
Module : 0,973 ± 0,012
Teneur en Na2O, % : 28,3- 30,0
Teneur en SiO2, % : 27,8-29,2
Teneur en matières insolubles dans l'eau, % : ≤0,05
Teneur ferrique (Fe), ppm : ≤100
pH (solution aqueuse à 1,0 %, 25°C) : 12- 13
Blancheur, % : ≥80
Densité apparente. g/cm3 : 0,8-1,0
Classification : sel inorganique ; Réactif synthétique
Point de fusion : 1088°C (1990°F, 1361 K)
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau froide
Stockage : stocké dans un endroit frais et sec avec palette ou plaque

Durée de conservation/Retest : 24 mois
Densité : 2,61
Aspect : Poudre blanche ou granulaire
Formule composée : H10Na2O8Si
Poids moléculaire : 212,14
Aspect : Solide blanc
Point de fusion : 1088 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 139,951774
Masse monoisotopique : 139,951774
Aspect : Cristal incolore ou blanc
Odeur : Inodore
Point de fusion : 72,2 °C
Densité spécifique : 0,7 ~ 1,0 g/cm3
PH : Basique
Solubilité : 610 g/l dans l'eau (@ 30 oC)
N° CAS : 10213-79-3
Formule moléculaire : Na2SiO3 5H2O
Poids moléculaire : 212,13

Degré de blancheur : 75,0 % Min
Valeur PH (1 % à 20) : 12,4-12,6
État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible

Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Numéro CBN : CB8281191
Formule moléculaire : H5NaO4Si
Poids moléculaire : 120,11
Numéro MDL : MFCD00149176
Fichier MOL : 10213-79-3.mol
Point de fusion 1088°C
Densité 2,61
forme : Solide
Couleur blanche
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau froide.
Merck : 14 8642

Référence de la base de données CAS : 10213-79-3 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide silicique (H2SiO3), sel disodique, pentahydraté (10213-79-3)
Aspect : Cristaux blancs.
Qualité : Métasilicate de sodium pentahydraté
Na2O(%) : 28,5-30,0
Rapport molaire : 0,9-1,1
CAS : 10213-79-3
Formule moléculaire : H10Na2O8Si
Poids moléculaire (g/mol) : 212,137
Numéro MDL : 149176
Clé InChI : ADPGKKZKGXANON-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : 72°C
Couleur blanche

PH : 12,6
Forme physique : Solide
Poids de la formule : 212,74 g/mol
Poids moléculaire : 212,14
Masse exacte : 211.994034
Numéro CE : 229-912-9
ID DSSTox : DTXSID0029717
PSA : 68,2
XLogP3 : -1.05870
Apparence : Blanc solide
Densité : 2.61
Point de fusion : 1088°C
Solubilité dans l'eau : soluble dans l'eau froide.



PREMIERS SECOURS du MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime.
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Pas de contenants métalliques.
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage
Classe de stockage (TRGS 510) : 8B :
Incombustible



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Silicate disodique pentahydraté
Silicate de sodium hydraté, Uniflo 26
Métasilicate de sodium, verre soluble, métasilicate disodique
Acide silicique (H2SiO3)
Sel disodique
Acide silicique pentahydraté
Sel disodique pentahydraté
Oxosilanediolate disodique pentahydraté
Silicate de sodium pentahydraté
oxosilanediolat disodique pentahydraté
Siliconate de sodium pentahydraté
Polysilicate de sodium pentahydraté
Sesquisilicate de sodium pentahydraté
Métasilicate disodique pentahydraté
Silicate disodique pentahydraté
Oxyde de sodium et de silicium pentahydraté
Monosilicate disodique pentahydraté
Oxosilanediolate de sodium pentahydraté (2:1:5)
Acide silicique, sel disodique, pentahydraté
Acide silicique (H2SiO3), sel disodique, pentahydraté
Acide silicique, sel disodique pentahydraté
Silicate disodique pentahydraté
Silicate de sodium hydraté
Trioxosilicate disodique
Acide silicique, sel disodique, pentahydraté
Métasilicate disodique pentahydraté
Trioxosilicate disodique, pentahydraté
UN3253
metsogranulaire
secmetakeiso5aq
dorimetakeiso5aq
Silicate de sodiumhydraté
MÉTASILICATAIRE DE SODIUM 5H2O
SILICATE DE SODIUM, PENTAHYDRATE
SodiumMestasilicatePentahydraté
MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE
Métasilicate de sodium pentéhydraté
silicate de sodiumhydraté (na2sio3.5h2o)
Metsogranulaire, silicate-hydrate de sodium
Silicate disodique pentahydraté
Métasilicate de sodium
Métasilicate de Sodium 5H20
Trioxosilicate disodique
Métasilicate de sodium (2)
Acide silicique, sel disodique, pentahydraté
Métasilicate de sodium pentahydraté
Silicate de sodium, monosilicate disodique
Métasilicate de sodium pentahydraté
10213-79-3
Acide silicique (H2SiO3), sel disodique, pentahydraté
disodique ; dioxido(oxo)silane ; pentahydraté
MFCD00149176
Acide silicique, sel disodique, pentahydraté
oxosilanediolate disodique pentahydraté
DTXSID0029717
ADPGKKZKGXANON-UHFFFAOYSA-N
CHLORURE DE 4-BENZYLOXYPHENYLACETYL
AKOS015913813
FT-0697184
Métasilicate de sodium pentahydraté, >=95,0 % (T)
Acide silicique (H2SiO3), sel disodique, pentahydraté
Silicate de sodium pentahydraté
Silicate de sodium hydraté (Na2SiO3.5H2O)
Metso granulaire
Métasilicate de sodium pentahydraté
Silicate disodique pentahydraté (Na2SiO3.5H2O)
Silicate de sodium (Na2SiO3), pentahydraté
Métakeiso sec 5aq
Dorimetakeiso 5aq
Métasilicate de sodium (Na2SiO3) pentahydraté
Métaesu 5
Silicate disodique pentahydraté
Méso Pentabilles 20
Uniflo 26
Metso 520
12001-15-9


Metatartaric acid
BUTYL METHACRYLATE, N° CAS : 97-88-1, Nom INCI : BUTYL METHACRYLATE, Nom chimique : Butyl methacrylate, N° EINECS/ELINCS : 202-615-1, Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Noms français : 2-METHYL-2-PROPENOIC ACID, BUTYL ESTER; 2-PROPENOIC ACID, 2-METHYL-, BUTYL ESTER; BUTYL 2-METHYLACRYLATE;METHYL-2 PROPENOATE DE BUTYLE; METHYL-2 PROPENOATE DE BUTYLE NORMAL; Méthacrylate de butyle; Méthacrylate de butyle normal; N-BUTYL 2-METHYLPROPENOATE;PROPENOIC ACID, 2-METHYL-, BUTYL ESTER. Noms anglais : Butyl methacrylate; METHACRYLIC ACID, BUTYL ESTER; N-BUTYL METHACRYLATE; NORMAL-BUTYL METHACRYLATE. Commentaires: Ce produit peut contenir un inhibiteur tel que l'éther monométhylique de l'hydroquinone.Utilisation: Fabrication de polymères, fabrication de résines. 2-Methyl-butylacrylaat; 2-Methyl-butylacrylat; 2-Methyl-butylacrylate; 2-Methylacrylic acid, butyl ester; 2-Propenoic acid, 2-methyl-, butyl ester; Butil metacrilato; Butyl 2-methacrylate; Butyl 2-methyl-2-propenoate;bütil metakrilat, butil metakrilat, bütil metakrilad, bütilmetakrilat; Butyl methacrylate; Butyl methacrylate monomer; Butylester kyseliny methakrylove; Butylmethacrylaat; Methacrylate de butyle; Methacrylic acid, butyl ester; Methacrylsaeurebutylester; N-Butyl methacrylate; n-BUTYL METHACRYLATE, STABILIZED butil-metakrilát (hu) butilmetakrilatas (lt) butyl-metakrylát (sk) butyl-methakrylát (cs) butylmetakrylat (sv) butylmethacrylat (da) ester butylowy kwasu metakrylowego (pl) metacrilat de n-butil (ro) metacrilato de butilo (es) metacrilato de n-butilo (pt) metakrylan butylu (pl) méthacrylate de n-butyle (fr) n-butil-metakrilat (hr) n-butilmetacrilato (it) n-butilmetakrilat (sl) n-butilmetakrilāts (lv) n-Butyl-methacrylat (de) n-butylmetakrylat (no) n-butylmethacrylaat (nl) n-Butyylimetakrylaatti (fi) n-butüülmetakrülaat (et) n-бутил-метакрилат (bg) μεθακρυλικός n-βουτυλεστέρας (el) 2-Propenoic acid, 2-methyl-, butyl esterRD_CLP_ 97-88-1_Butylmethacrylate_V1_20180205 butyl 2-methylprop-2-enoate , , Butyl Methacrylate (stabilized with HQ) butyl-methacrylate- Butyllmethacrylate MABU n-Butylmetacrylat n-Butylmethacrylat s 2-Methyl butylacrylate 2-Methyl-2-propenoic acid butyl ester (ECL) 2-Methyl-2-propenoic acid, n-butylester 2-Methyl-butylacrylaat (Dutch) 2-Propenoic acid, 2-methyl, butyl ester (9CI) Butil metacrilato (Italian) Butyl Methacrylate (BMA) Butylester kyseliny methakrylove (Czech) Butylmethacrylaat (Dutch) Butylmethacrylat (German) metacrilato de butilo (Spanish) Methacrylate de butyle (French) Methacrylic acid, butyl ester (8CI) Methacrylsäure-butylester (German) n-Butyl 2-methyl-2-propenoate PROP-2-ENOATE, 2-METHYL-, BUTYL (PICCS) VISIOMER®n-BMA
Methacrylamide
MELAMINE; Cymel; 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine; cyanuramide; cyanuric triamide; triaminotriazine; 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine; cyanurotriamide; Teoharn; Theoharn; Virset 656-4; cyanurotriamine; 2,4,6-triamino-s-triazine; s-triaminotriazine; 2,4,6-triamino sym-triazine; 1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)triimine; cas no: 108-78-1
MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE
MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE = 2-EHMA


Numéro CAS : 688-84-6
Numéro CE : 211-708-6
Numéro MDL : MFCD00009494
Formule moléculaire : C12H22O2 / CH2=C(CH3)COOCH2CH(C2H5)(CH2)3CH3
Type de produit : Méthacrylate monomère


Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est un monomère acrylique de formule moléculaire C12H22O2 et d'un poids moléculaire de 198,3.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est également connu sous le nom de 2-EHMA ; méthacrylate d'octyle ; méthacrylate d'éthylhexyle ; méthacrylate de 2-éthylhexyle; méthacrylate d'éthyl-2-hexyle; Ester 2-méthyl-, 2-éthylhexylique de l'acide 2-propénoïque; Ester 2-éthylhexylique de l'acide méthacrylique; Méthacrylate de 2-éthyl-1-hexyle.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est un mélange de méthacrylate de méthyle et de méthacrylate de 2-éthylhexyle.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est un monomère monofonctionnel et est un liquide incolore avec une odeur forte et âcre caractéristique.


Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle (2-EHMA) est un monomère monofonctionnel constitué d'un groupe méthacrylate à haute réactivité caractéristique et d'un groupe hydrophobe ramifié cyclique.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est un réactif de haute qualité.


Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est également connu sous le nom d'ester 2-éthylhexylique d'acide méthacrylique, ce composé est un acrylate.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est disponible sous forme de liquide non miscible à l'eau.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle a un point de fusion de -50 C et un point d'ébullition de 218 C.
S'il est stable dans les conditions générales, ce réactif est incompatible avec les agents oxydants forts.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est un ester méthacrylique principal et un monomère polymérisable.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle trouve plusieurs applications dans la synthèse de divers dérivés organiques.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle fonctionne comme un monomère dans la préparation de polymères de polyméthacrylate.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle convient à la synthèse industrielle de produits et aux applications de recherche.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est produit pour être utilisé comme bloc de construction pour fabriquer une large gamme de produits à base de polymères que nous voyons et utilisons tous les jours, des peintures et des revêtements, des toners et des encres, des additifs d'huile aux produits dentaires et médicaux pour n'en nommer que quelques-uns. .


Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est classé comme dangereux (irritant et sensibilisant pour la peau) mais est manipulé en toute sécurité par l'industrie et les professionnels depuis plus de 60 ans.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est largement utilisé dans le revêtement acrolétique, l'adhésif, le lubrifiant, l'auxiliaire de tissu, l'améliorant de plastique et l'additif d'huile, etc.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle peut améliorer la plasticité du plexiglas. Il est également utilisé dans les revêtements, les résines, les adhésifs, les lubrifiants, les additifs textiles, le papier, l'industrie des fibres et d'autres industries.


Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est utilisé comme copolymère pour améliorer la plasticité du verre organique.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est également utilisé dans les revêtements, les adhésifs, les lubrifiants, les auxiliaires textiles, la fabrication du papier, l'industrie des fibres et d'autres industries.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est un liquide incolore avec une odeur d'ester, difficilement soluble dans l'eau et est utilisé comme composant de matière première dans la synthèse de polymères.


Les copolymères de méthacrylate de 2-éthylhexyle peuvent être préparés avec de l'acide (méth)acrylique et ses sels, amides et esters, et avec des (méth)acrylates, de l'acrylonitrile, des esters d'acide maléique, de l'acétate de vinyle, du chlorure de vinyle, du chlorure de vinylidène, du styrène, des polyesters insaturés. et huiles siccatives, etc.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle (2-EHMA) est également une matière première très utile pour les synthèses chimiques car il subit facilement des réactions d'addition avec une grande variété de composés organiques et inorganiques.


Le méthacrylate de 2-éthylhexyle (2-EHMA) est principalement utilisé pour les résines de revêtement, les améliorants plastiques, les systèmes réactifs, les agents de traitement textile, les auxiliaires pour tissus, le papier et l'eau, les additifs pour huiles lubrifiantes, les adhésifs et également les matériaux dentaires.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est utilisé dans la fabrication de plastiques.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est utilisé par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Le méthacrylate de 2-éthylhexyle peut être utilisé comme composition de revêtement anti-adhésif.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est un monomère acrylique utilisé pour fabriquer des polymères et utilisé comme matière première pour les synthèses.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle (2-EHMA) est également une matière première très utile pour les synthèses chimiques car il subit facilement des réactions d'addition avec une grande variété de composés organiques et inorganiques.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est utilisé comme comonomère pour le verre organique, ce qui peut améliorer la plasticité du verre organique.


Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est également utilisé dans la résine de revêtement, les adhésifs, les lubrifiants, les auxiliaires textiles, le papier, l'industrie des fibres et d'autres industries.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle peut être utilisé pour fabriquer des plastiques et des résines, est également utilisé pour fabriquer des revêtements, des additifs lubrifiants, un agent de traitement des fibres, des adhésifs, un agent dispersant et des plastifiants.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est produit pour être utilisé comme élément de base pour fabriquer une large gamme de produits à base de polymères que nous voyons et utilisons tous les jours, des peintures et des revêtements, des toners et des encres, des additifs d'huile aux produits dentaires et médicaux pour n'en citer que quelques-uns.
Utilisations cosmétiques du méthacrylate de 2-éthylhexyle : agents filmogènes


Principales applications du méthacrylate de 2-éthylhexyle :
*Composés de revêtement
*agent adhésif
*agent de traitement des fibres



PRODUCTION DE MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle (2-EHMA) est un ester de l'acide méthacrylique.



STABILITÉ DU MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle (2-EHMA) est stable mais peut polymériser lors d'une exposition à la lumière.
Méthacrylate de 2-éthylhexyle stabilisé avec de l'éther monométhylique d'hydroquinone.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est sensible à la chaleur et incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts et les bases fortes.



RÉACTIVITÉ DU MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle forme des homopolymères et des copolymères.



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
*Résistance chimique
*Hydrophobie
*La flexibilité
*Résistance à la rayure
*Adhésion
*Résistance à la chaleur
*Haute teneur en solides
* Résistance aux intempéries
*Il est appliqué dans la production de :
*Résines de revêtement
*Agents de traitement des textiles
* Additifs d'huile de graissage
*Adhésifs
*Matériel dentaire
*Résistance chimique
*Hydrophobie
*La flexibilité
*Résistance à la rayure
*Adhésion
*Résistance à la chaleur
*Haute teneur en solides
* Résistance aux intempéries



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
Poids moléculaire : 198,30
XLogP3 : 4,5
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 8
Masse exacte : 198,161979940
Masse monoisotopique : 198,161979940
Surface polaire topologique : 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Charge formelle : 0
Complexité : 185
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Densité : 0,8840 g/mL
Couleur : Non désigné
Point de fusion : -50,0 °C
Point d'ébullition : 120 °C (18,0 mmHg)
Point d'éclair : 92 °C
Plage de pourcentage de dosage : 98,5 % min. (CG)
Spectre Infrarouge : Authentique
Formule linéaire : H2C=C(CH3)CO2CH2CH(C2H5)(CH2)3CH3
Indice de réfraction : 1,4370 à 1,4390
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : 0,0031 g/L

Gravité spécifique : 0,884
Poids de la formule : 198,31
Forme Physique : Liquide
Pourcentage de pureté : 99 %
Stabilisateur : 40 à 60 ppm MEHQ
Nom chimique ou matériau : méthacrylate de 2-éthylhexyle
Poids moléculaire : 198
Aspect : Liquide transparent incolore
Odeur : Odeur caractéristique
Indice de réfraction (25 ℃ ): 1,4367
Point d'ébullition ( ℃ 760mmHg): 229
Point de congélation ( ℃ 760mmHg): -60 ou moins
Point d'éclair ( ℃ ) 101 : (Test d'éclair en vase ouvert de Cleveland)

Température d'allumage ( ℃ ): Aucune donnée
Limites/plage d'inflammabilité : Aucune donnée
Pression de vapeur : Aucune donnée
Viscosité (CP 25 ℃ ): 1,68
Solubilité : Difficilement soluble dans l'eau
Stabilité et réactivité : polymériser sous la lumière du soleil et la chaleur
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,88500 à 25,00 °C.
Point d'ébullition : 234,84 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,100000 mmHg à 25,00 °C.
Point d'éclair : 198,00 °F. TCC ( 92,22 °C. )
logP (dont: 4.540
Soluble dans : eau, 5,922 mg/L à 25 °C

État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : d'ester
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : < -50 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 120 °C à 24 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 92 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 250 °C à 1.010 - 1.013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : 2,12 mm2/s à 20 °C
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,0031 g/l à 20 °C

Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 4,95 à 20 °C
Pression de vapeur : env. 0,065 hPa à 20 °C
Densité : 0,885 g/mL à 25 °C - lit.
Densité relative : 0,88 à 20 °C - DIN 51757
Densité de vapeur relative : 7,94
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 7,94
Formule moléculaire : C12H22O2
Masse molaire : 198,3
Densité : 0,885 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -50 °C

Point de Boling : 218 °C
Point d'éclair : 198 °F
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/L
Solubilité : <0,1 g/l
Pression de vapeur : 0,13 hPa (20 °C)
Densité de vapeur : 6,9 (par rapport à l'air)
Apparence : Liquide
Gravité spécifique : 0,885
Couleur : Incolore
Odeur : odeur d'ester
BRN : 1769420
Conditions de stockage : Conserver entre +2°C et +8°C.
Stabilité : Stable, mais peut polymériser en cas d'exposition à la lumière.
Limite explosive : 0,6 % (V)
Indice de réfraction : n20/D 1,438 (lit.)



PREMIERS SECOURS du MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de percée : 120 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
*Contient le(s) stabilisateur(s) suivant(s) :
éther monométhylique d'hydroquinone (0,005 %)



SYNONYMES :
MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE
688-84-6
Acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-éthylhexyle
Acide méthacrylique, ester 2-éthylhexylique
Méthacrylate de 2-éthyl-1-hexyle
2-éthylhexyle 2-méthylprop-2-énoate
Méthacryate de 2-éthylhexyle
25719-51-1
Ester 2-éthylhexylique de l'acide méthacrylique
2-éthylhexylméthacrylate
8Q7XLQ325N
Acide 2-propénoïque, ester 2-méthyl-, 2-éthylhexylique, homopolymère
NSC-24173
NSC-32647
DSSTox_CID_7293
DSSTox_RID_78391
DSSTox_GSID_27293
WLN : 4Y2&1OVYU1
Méthacrylate, 2-éthylisohexy
CAS-688-84-6
HSDB 5440
EINECS 211-708-6
NSC 24173
NSC 32647
BRN 1769420
UNII-8Q7XLQ325N
AI3-03266
2-éthylhexyle 2-méthyl-2-propénoate
ACRYESTER EH
CE 211-708-6
Ester octylique d'acide méthacrylique
SCHEMBL16772
4-02-00-01528
Acide méthacrylique 2-éthylhexyle
Résine de méthacrylate de 2-éthylhexyle
poly(méthacrylate de 2-éthylhexyle)
CHEMBL1871010
DTXSID3027293
WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-
2-éthylhexyl 2-méthylacrylate #
AMY4083
(+/-)-2-éthylhexyl méthacrylate
NSC24173
NSC32647
Tox21_201535
Tox21_303072
MFCD00009494
MFCD00084373
MÉTHACRYLATE D'ÉTHYLHEXYLE
AKOS015894410
MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE
NCGC00164407-01
NCGC00164407-02
NCGC00257177-01
NCGC00259085-01
AS-75460
1-HEXANOL, 2-ÉTHYL-, MÉTHACRYLATE
DB-055200
MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE, (+/-)-
FT-0632809
M0591
E78302
Méthacrylate de 2-éthylhexyle (stabilisé avec MEHQ)
Méthacrylate de 2-éthylhexyle (stabilisé avec MEHQ)
W-104653
Q27270894
Méthacrylate de 2-éthylhexyle, 99 %, contient 40 à 60 ppm de MEHQ comme stabilisant
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle, 98 %, contient ~50 ppm d'hydroquinone d'éther monométhylique comme stabilisant
Méthacrylate de 2-éthylhexyle
Méthacrylate de 2-éthyl-1-hexyle
Méthacryate de 2-éthylhexyle
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-
Ester 2-éthylhexylique
ester 2-éthylhexylique de l'acide méthacrylique
acide méthacrylique
Ester 2-éthylhexylique
méthacrylate
2-éthylisohexy
2-éthylhexylméthacrylate
dsstox_cid_7293
dsstox_rid_78391
Méthacrylate de 2-éthylhexyle
EHMA
Acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-éthylhexyle
Méthacrylate de 2-éthylhexyle
2-EHMA
MÉTHACRYLATE D'OCTYLE
Méthacrylate d'éthylhexyle
ETHYLHEXYLMETHACRYLATE
méthacrylate de 2-éthylhexyle
2-éthylhexylméthacrylate
Méthacryate de 2-éthylhexyle
2-ethvlhexvlmethacrvlate
MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE
ETHYL-2-HEXYLMETHACRYLATE
EHMA
H 22
NSC 32647
NSC 24173
AI3-03266
HSDB 5440
NSC 24173
NSC 32647
BRN 1769420
Acryester EH
Ester léger EH
Blemmer EHMA 25
H 22 (méthacrylate)
méthacrylate de 2-éthylhexyle
Méthacryate de 2-éthylhexyle
Méthacrylate de 2-éthylhexyle
méthacrylate,2-éthylisohexyle
2-éthyl-1-hexylméthacrylate
Méthacrylate, 2-éthylisohexy
Méthacrylate de 2-éthyl-1-hexyle
2-éthylhexyl 2-méthylacrylate
Acide méthacrylique, ester 2-éthylhexylique
1-Hexanol, 2-éthyl-, méthacrylate (6CI)
(2R)-2-éthylhexyl 2-méthylprop-2-énoate
(2S)-2-éthylhexyl 2-méthylprop-2-énoate
2-méthyl-2-propénoicaci2-éthylhexylester
Acide 2-propénoïque,2-méthyl-,2-éthylhexylester
4-02-00-01528 (Référence du manuel Beilstein)
Ester 2-éthylhexylique de l'acide 2-méthyl-2-propénoïque
Acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-éthylhexyle
Acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-éthylhexyle
Acide méthacrylique, ester 2-éthylhexylique (6CI, 7CI, 8CI)
Acide 2-propénoïque
Ester de 2-méthyl-, 2-éthylhexyle
Acide méthacrylique, ester 2-éthylhexylique
1-hexanol, 2-éthyl-, méthacrylate
Méthacrylate de 2-éthylhexyle
Acryester EH
Blemmer EHMA 25
H 22
Ester léger EH
NSC 24173
NSC 32647
Méthacrylate d'octyle
Ester 2-éthylhexylique de l'acide méthacrylique
Acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-éthylhexyle
Méthacrylate de 2-éthyl-1-hexyle
Méthacryate de 2-éthylhexyle
Méthacrylate de 2-éthylhexyle
Ester 2-éthylhexylique de l'acide méthacrylique
Acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-éthylhexyle
Méthacrylate de 2-éthyl-1-hexyle
Méthacryate de 2-éthylhexyle
2-éthylhexyl 2-méthylacrylate
MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (2-HEMA)
DESCRIPTION:

Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) (également connu sous le nom de méthacrylate de glycol) est le composé organique de formule chimique H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) est un liquide visqueux incolore qui polymérise facilement.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) est un monomère utilisé pour fabriquer divers polymères.

Numéro CAS : 868-77-9
Numéro CE 212-782-2
Poids moléculaire : 130,14
Formule linéaire : CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH


SYNONYME(S) DE MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (2-HEMA) :
1,2-Éthanediol mono(2-méthylpropénoate), Méthacrylate de glycol, HEMA, HEMA ; hydroxyéthylméthacrylate; méthacrylate de glycol; le monométhacrylate de glycol; le méthacrylate d'hydroxyéthyle; le méthacrylate d'éthylène glycol; 2-(méthacryloyloxy)éthanol, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, méthacrylate de glycol, HEMA, Historésine, méthacrylate d'hydroxyéthyle, 2-HYDROXYÉTHYL MÉTHACRYLATE, 868-77-9, méthacrylate de glycol, méthacrylate d'hydroxyéthyle, HEMA, monométhacrylate de glycol, méthacrylate d'éthylène glycol, 2- Hydroxyéthylméthacrylate,2-(méthacryloyloxy)éthanol,2-hydroxyéthyl 2-méthylprop-2-énoate,Mhoromer,acide méthacrylique, 2-hydroxyéthylester,monomère MG-1,monométhacrylate d'éthylène glycol,2-hydroxyéthylméthacrylate (2-HEMA),bêta -Méthacrylate d'hydroxyéthyle, NSC 24180,2-Hydroxyéthylméthylacrylate,2-acide propénoïque, 2-méthyl-, 2-hydroxyéthylester,PHEMA,CCRIS 6879,CHEBI:34288,éthylèneglycol, monométhacrylate,HSDB 5442,12676-48-1, EINECS 212-782-2,UNII-6E1I4IV47V,BRN 1071583,Éther monométhacrylique d'éthylène glycol,6E1I4IV47V,DTXSID7022128,PEG-MA,1,2-Ethanediol mono(2-methyl)-2-propenoate,NSC-24180,2- hydroxyéthylméthylacrylate, monométhacrylate d'éthylèneglycol, DTXCID202128 ,. bêta.-Méthacrylate d'hydroxyéthyle, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (héma), EC 212-782-2,4-02-00-01530 (référence du manuel Beilstein), NSC24180, Méthacrylate de 2-2-hydroxyéthyle (2-HEMA), MFCD00002863, MFCD00081879 Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (stabilisé avec MEHQ), Bisomer HEMA, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, qualité ophtalmique, méthacrylate d'hydroxyéthyle, mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol, méthacrylate d'hydroxyehtyle, méthacrylate d'hydroxyéthyle, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, 2-HEMA ,ID d'épitope : 117123,2-hydroxyéthylméthacrylate,2-hydroxyéthyl(méthacrylate),SCHEMBL14886,WLN : Q2OVY1&U1,2-méthacryloyloxyéthylalcool,BIDD:ER0648,CHEMBL1730239,CHEBI:53709,2-Hydroxyéthylméthacrylate, 98 %,2-hydroxyéthyle 2-méthylacrylate #,Tox21_200415,AKOS015899920,méthacrylique,acide 2-hydroxyéthylester,CS-W013439,DS-9647,HY-W012723,NCGC00166101-01,NCGC00166101-02,NCGC00257969-01,CAS-8 68-77-9,PD167321 ,SY279104,2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE [HSDB],2-Hydroxyéthyl méthacrylate, faible qualité acide,1,2-éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propényl,2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE [WHO-DD],M0085,NS00008941 ,EN300-98188,D70640,2-Hydroxyéthyl méthacrylate (héma), qualité technique, acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester de 2-hydroxyéthyle, méthacrylate d'hydroxyéthyle (5,9 cp (30 degrés C)), acide 2-propénoïque, 2 -méthyl-,2-hydroxyéthyle ester, A904584, méthacrylate d'hydroxyéthyle (> 200 cp (25 degrés C)), Q424799, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, (stabilisé avec MEHQ), J-509674, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, stabilisé avec 250 ppm de MEHQ Méthacrylate de ,2-hydroxyéthyle, milieu d'inclusion (pour microscopie), InChI=1/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9-4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H,2-Hydroxyéthyle le méthacrylate, >=99 %, contient <= 50 ppm d'éther monométhylique d'hydroquinone comme inhibiteur, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, contient <= 250 ppm d'éther monométhylique d'hydroquinone comme inhibiteur, 97 %


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) , qualité normale, sous la forme d'un liquide incolore et clair, est un solvant industriel qui peut être utilisé dans les revêtements et apprêts automobiles.
En raison de sa double liaison vinyle, ce produit peut copolymériser avec d'autres monomères pour produire des copolymères avec des groupes hydroxy.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) est un ester énoate qui est le dérivé monométhacryloyle de l'éthylène glycol.
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) a un rôle de monomère de polymérisation et d'allergène.
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) est fonctionnellement lié à un éthylène glycol et à un acide méthacrylique.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) est un composé hydroxyester et un monomère de résine utilisé pour désensibiliser la dentine.
En appliquant localement du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle sur les dents sensibles, les zones sensibles des dents sont scellées et bloquent les tubules dentinaires à la surface de la dentine des stimuli qui provoquent de la douleur.
Cela évite l’excitation du nerf dentaire et soulage la douleur causée par l’hypersensibilité dentaire.




Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) est un ester de l'acide méthacrylique et est utilisé comme matière première dans la synthèse de polymères.
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) forme un homopolymère et des copolymères.
Les copolymères de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) peuvent être préparés avec de l'acide (méth)acrylique et ses sels, amides et esters, ainsi que des (méth)acrylates, de l'acrylonitrile, des esters d'acide maléique, de l'acétate de vinyle, du chlorure de vinyle, du vinylidène. chlorure, styrène, butadiène et autres monomères.

Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) , entrant facilement dans la réaction d'adhésion avec une large gamme de substances organiques et inorganiques, est utilisé pour la synthèse de substances organiques de faible poids moléculaire.



Monomère liquide clair, incolore et facilement fluide avec une odeur piquante et sucrée.
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) comprend un groupe fonctionnel méthacrylate polymérisable à une extrémité et un groupe hydroxyle réactif à l'autre extrémité.
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) se dissout facilement dans l’eau et a une volatilité relativement faible.

Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) se copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyle ajoutés améliorent l'adhésion aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion et contribuent à une faible odeur, couleur et volatilité.





SYNTHÈSE DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (2-HEMA) :
L'hydroxyéthylméthacrylate a été synthétisé pour la première fois vers 1925.
Les méthodes courantes de synthèse sont :[5]
réaction de l'acide méthacrylique avec l'oxyde d'éthylène;
estérification de l'acide méthacrylique avec un large excès d'éthylène glycol.

Ces deux procédés donnent également une certaine quantité de diméthacrylate d'éthylèneglycol.
Lors de la polymérisation de l'hydroxyéthylméthacrylate, il agit comme agent de réticulation .[ 5]


PROPRIÉTÉS DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (2-HEMA) :
L'hydroxyéthylméthacrylate est totalement miscible à l'eau et à l'éthanol, mais son polymère est pratiquement insoluble dans les solvants courants.
Sa viscosité est de 0,0701 Pa⋅s à 20° C[ 6] et de 0,005 Pa⋅s à 30°C.[3]
Lors de la polymérisation, il rétrécit d'environ 6 % .[ 6]


APPLICATIONS DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (2-HEMA) :
Lentilles de contact
En 1960, O. Wichterle et D. Lím[ 7] ont décrit son utilisation dans la synthèse de réseaux réticulés hydrophiles, et ces résultats ont eu une grande importance pour la fabrication de lentilles de contact souples.

Le polyhydroxyéthylméthacrylate est hydrophile : il est capable d'absorber de 10 à 600 % d'eau par rapport au poids sec.
Grâce à cette propriété, ce fut l’un des premiers matériaux à être utilisé dans la fabrication de lentilles de contact souples.

Utilisation en impression 3D
L'hydroxyéthylméthacrylate se prête bien aux applications en impression 3D car il durcit rapidement à température ambiante lorsqu'il est exposé à la lumière UV en présence de photoinitiateurs.
Il peut être utilisé comme matrice monomère dans laquelle des particules de silice de 40 nm sont en suspension pour l'impression 3D sur verre.[9]
Lorsqu'il est combiné avec un agent gonflant approprié tel que l'anhydride BOC, il forme une résine moussante qui se dilate lorsqu'elle est chauffée.[10]

Autre
En microscopie électronique, plus tard en microscopie optique, l'hydroxyéthylméthacrylate sert de milieu d'intégration.
Lorsqu'il est traité avec des polyisocyanates, le polyhydroxyéthylméthacrylate forme un polymère réticulé, une résine acrylique, qui est un composant utile dans certaines peintures.


CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (2-HEMA)
Résistance chimique
Stabilité hydraulique
La flexibilité
Résistance aux chocs
Adhésion
Résistance aux intempéries


DOMAINES D'APPLICATIONS :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) est utilisé dans la préparation de polymères solides, de dispersions acryliques et de solutions polymères, qui sont utilisés dans diverses industries.

Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) est appliqué dans la production de :
Résines de revêtement
Revêtements automobiles
Revêtements architecturaux
Revêtements de papier
Revêtements industriels
Plastiques
Produits d'hygiène
Adhésifs et mastics
Finitions textiles
Encres d'imprimerie
Lentilles de contact
Modificateurs
Matériaux photosensibles
Additifs pour la production et le transport du pétrole








PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (2-HEMA) :
Formule chimique C6H10O3
Masse molaire 130,143 g•mol−1
Aspect Liquide incolore
Densité 1,07 g/cm3
Point de fusion −99 °C (−146 °F ; 174 K)[2]
Point d'ébullition 213 °C (415 °F; 486 K)[2]
Solubilité dans l'eau miscible
log P 0,50[1]
Pression de vapeur 0,08 hPa
Masse moléculaire
130,14 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLLogP3
0,5
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
3
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
130,062994177 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
130,062994177 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
46,5Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
9
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
118
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
Numéro CAS 868-77-9
Numéro d'index CE 607-124-00-X
Numéro CE 212-782-2
Formule de Hill C₆H₁₀O₃
Formule chimique CH₂=C(CH₃)COOCH₂CH₂OH
Masse molaire 130,14 g/mol
Code SH 2916 14 00
Dosage (GC, surface%) ≥ 97,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) 1,069 - 1,072
L'identité (IR) réussit le test
Poids moléculaire 130
Aspect Liquide transparent incolore
Odeur Odeur aromatique
Indice de réfraction (25 ℃) 1,451
Point d'ébullition (℃ 760 mmHg) 205
Point de congélation (℃ 760 mmHg) -12
Point d'éclair (℃) 107 (test d'éclair en coupelle ouverte de Cleveland)
Viscosité (CP 25℃) 6,1
Solubilité Facilement soluble dans l'eau
La stabilité&
Réactivité Polymériser sous la lumière du soleil et la chaleur
Propriétés chimiques:
Pureté
min. 98,0 %
Indice d'acide
maximum. 1,0 %
Teneur en eau
maximum. 0,3 %
Couleur APHA
maximum. 30
Propriétés physiques:
Apparence
incolore
Forme physique
Liquide
Odeur
Aromatique
Masse moléculaire
130,14 g/mole
Polymère Tg
Tg 25 °C
Tg
- 6 °C
Densité
1,073 g/ml à 25°C
Point d'ébullition
211 °C
Point de congélation
- 12 °C
Point d'éclair
96 °C
Point de fusion
- 60 °C
Viscosité
6,8 ( mPa.s ) à 20 °C
Point de vapeur
0,065 hPa
pH
4 (500 g/l dans l'eau)
Noms alternatifs :
Mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol ; Méthacrylate de glycol ; AMHE
Application:
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle est largement utilisé pour l'administration de médicaments
CAS :
868-77-9
Pureté :
97%
moléculaire :
130.14
moléculaire :
C6H10O3


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (2-HEMA) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.


MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA)
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) (également connu sous le nom de méthacrylate de glycol) est le composé organique de formule chimique H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide visqueux incolore qui polymérise facilement.



Numéro CAS : 868-77-9
Numéro CE : 212-782-2
Numéro MDL : MFCD00002863
Formule linéaire : CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH
Formule chimique : C6H10O3



SYNONYMES :
Mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol, méthacrylate de glycol, HEMA, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyle, 1,2-éthanediol mono(2-méthyl)-2 -propénoate, 1,2-éthanediol mono(2-méthylpropénoate), 1,2-éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propényl, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, 2-hydroxyéthyl 2-méthylacrylate, 2-hydroxyéthyl 2 -méthylprop-2-énoate, 2-hydroxyéthylméthacrylate, ester de 2-hydroxyéthyle de l'acide 2-méthyl-2-propénoïque, Bisomer HEMA, méthacrylate d'éthylène glycol, monométhacrylate d'éthylène glycol, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, GMA, HEMA, acide méthacrylique 2-hydroxyéthyle ester, HEMA, hydroxyéthylméthacrylate, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, méthacrylate d'hydroxyéthyle, méthacrylate d'éthylène glycol, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyle, acide méthacrylique, ester de 2-hydroxyéthyle, β -Méthacrylate d'hydroxyéthyle, méthacrylate d'éthylène glycol, monométhacrylate d'éthylène glycol, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, méthacrylate d'hydroxyéthyle, monomère MG-1, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, Mhoromer, acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester 2-hydroxyéthyle, Bisomère HEMA, GMA, HEMA, 1,2-Éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propényl, NSC 24180, 1,2-Éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propénoate-, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, glycol méthacrylate, méthacrylate d'hydroxyéthyle, monométhacrylate de glycol, héma, méthacrylate d'éthylène glycol, 2-méthacryloyloxyéthanol, 2-hydroxyéthylméthacrylate, mhoromère, monomère mg-1, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, 2-hydroxyéthyl-2-méthyl-2-propénoate, 2-méthyle Ester de 2-hydroxyéthyle de l'acide -2-propénoïque, méthacrylate de bêta-hydroxyéthyle, méthacrylate d'éthylène glycol, monométhacrylate d'éthylène glycol, méthacrylate de glycol, HEMA, acide métacrylique, ester de 2-hydroxyéthyle, acide méthylpropénoïque, ester d'hydroxyéthyle, 2-hydroxyéthyle 2-méthylprop-2- énoate, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, 2-HEMA, ester de 2-hydroxyéthyle, acide méthacrylique, 2-hydroxyéthyl-2-méthyl-2-propénoate, ester d'acide 2-méthyl-2-propénoïque-2-hydroxyéthyle, 2-méthyle -ester de 2-hydroxy-éthyle d'acide acrylique, acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyle, CHINT : méthacrylique (EG)E, méthacrylate d'éthylène glycol, monométhacrylate d'éthylène glycol, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, HEMA, hydroxyéthyle méthacrylate, Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (français), Méthacrylate, 2-hydroxyéthyle, Acide méthacrylique, 2-hydroxyéthyle ester, Acide méthacrylique-(2-hydroxy-éthyle), Acide méthylpropénoïque, ester d'hydroxyéthyle, Phase I REACH Kandidat, ROCRyL( TM) 400 (HEMA-LA), méthacrylate de bêta-hydroxyéthyle



Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est peut-être le monomère hydrophile neutre le plus largement étudié et utilisé.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est soluble, son homopolymère est insoluble dans l'eau mais plastifié et gonflé dans l'eau.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide clair et incolore avec une odeur douce et soluble dans l'eau.


Le 2-hydroxyéthyl méthacrylate (HEMA) est un ester d'acide méthacrylique utilisé pour fabriquer le polymère polyhydroxyéthyl méthacrylate, qui a été l'un des premiers matériaux à être utilisé avec succès dans les lentilles de contact flexibles.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) copolymérise facilement avec une large gamme de monomères, et les groupes hydroxyles ajoutés offrent une adhérence améliorée aux surfaces, une hydrophilie, une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, incorporent des sites de réticulation et réduisent les odeurs, la couleur, et la volatilité.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) (également connu sous le nom de méthacrylate de glycol) est le composé organique de formule chimique H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide visqueux incolore qui polymérise facilement.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère utilisé pour fabriquer divers polymères.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère hydrophile neutre utile dans les systèmes polymères durcissant aux UV et les revêtements durables à haute brillance.
Les autres applications industrielles du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) comprennent les ongles, les produits dentaires, les hydrogels (tels que les lentilles de contact), les encres UV et les adhésifs.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) offre une résistance aux rayures, aux solvants et aux intempéries, contrôle l'hydrophobicité et/ou peut introduire des sites réactifs.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est peut-être le monomère hydrophile neutre le plus largement étudié et utilisé.
Ce monomère bifonctionnel, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA), qui contient à la fois des fonctionnalités acrylate et hydroxyle, est produit à partir de l'estérification de l'acide méthacrylique par l'éthylène glycol ou à partir d'oxyde d'éthylène via un processus d'ouverture de cycle.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un ester d'acide méthacrylique, soluble dans l'eau et présentant une volatilité relativement faible.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) copolymérise facilement avec une variété de monomères, incorpore des sites de réticulation, confère une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, et le groupe hydroxyle améliore l'adhérence.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est également une matière première clé pour les polyols acryliques.
Les copolymères du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peuvent être préparés avec de l'acide (méth)acrylique et ses sels, amides et esters, ainsi qu'avec des (méth)acrylates, de l'acrylonitrile, des esters d'acide maléique, de l'acétate de vinyle, du chlorure de vinyle, du vinylidène. chlorure, styrène, butadiène et autres monomères.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est le monomère utilisé pour fabriquer le polymère polyhydroxyéthylméthacrylate.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est hydrophobe ; cependant, lorsque le polymère est soumis à l'eau, il gonfle en raison du groupe pendant hydrophile de la molécule.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un ester de l'acide méthacrylique.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) se dissout facilement dans l'eau, est relativement peu volatile, non toxique et ne jaunit pas.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyles ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, tout en contribuant à une faible odeur. couleur et volatilité.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est soluble dans l'eau, tandis que son homopolymère est insoluble dans l'eau mais plastifié et gonflé dans l'eau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la fabrication de polymères acryliques qui à leur tour sont utilisés dans une gamme d'applications commerciales telles que les adhésifs, les résines de peinture, les produits de performance, les systèmes réactifs, les encres d'imprimerie, les revêtements pour l'automobile, les appareils électroménagers et le métal. applications et comme intermédiaire pour les synthèses chimiques.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) constitue la base de nombreux produits hydrogels tels que les lentilles de contact souples, ainsi que des liants polymères pour la libération contrôlée de médicaments, des absorbants pour les fluides corporels et des revêtements lubrifiants.
En tant que co-monomère avec d'autres monomères esters, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être utilisé pour contrôler l'hydrophobie ou introduire des sites réactifs.


Principales applications du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) : composés de revêtement, résines photosensibles, lentilles de contact.
Application du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) : adhésifs, adhésifs-PSA, revêtements automobiles, revêtements pour plastiques, polymères en émulsion, revêtements métalliques, durcissement par rayonnement et résines.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère utilisé dans la synthèse de divers polymères, et le polymère PHEMA du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle est largement utilisé dans la synthèse de matériaux composites dentaires.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un produit biocompatible bien connu qui présente un grand intérêt pour les applications médicales en dentisterie, dans les ciments osseux et dans les biomatériaux.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un ester de l'acide méthacrylique et est utilisé comme matière première dans la synthèse de polymères.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut former des homopolymères et des copolymères.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) est utilisé dans la préparation de polymères solides, de dispersions acryliques et de solutions polymères utilisées dans diverses industries.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est souvent utilisé pour augmenter le caractère hydrophobe ou l'adhérence de surface des polymères et des matériaux à base de polymères tels que les revêtements spéciaux, les résines, les adhésifs, les encres d'imprimerie et les plastiques acryliques.
En tant que co-monomère avec d'autres monomères d'ester acrylique, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être utilisé pour contrôler l'hydrophobie ou introduire des sites réactifs.


Dans les applications biomédicales, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) constitue la base de nombreux produits hydrogels tels que les lentilles de contact souples, les liants polymères pour la libération contrôlée de médicaments, les absorbants pour les fluides corporels et les revêtements lubrifiants.


Le Méthacrylate de 2-Hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans certaines lentilles de contact où il présente l'avantage supplémentaire d'être rigide et facile à façonner avec des outils de meulage lorsqu'il est sec puis devient flexible.
quand il absorbe de l'eau.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la fabrication de polymères acryliques pour les adhésifs, les encres d'imprimerie, les revêtements et les applications métalliques.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est également largement utilisé comme diluant réactif et alternative au styrène dans le polyester non saturé (UPR).
Selon la structure physique et chimique du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA), il est capable d'absorber de 10 à 600 % d'eau par rapport au poids sec.


Grâce à cette propriété, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) a été l'un des premiers matériaux à être utilisé avec succès dans la fabrication de lentilles de contact flexibles.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est principalement utilisé pour le revêtement acrylique durcissant à chaud, les matériaux acryliques durcissables aux UV, le revêtement photosensible, le revêtement de placage soluble dans l'eau, l'adhésif, l'agent de traitement textile, le polymère ester, le polymère modificateur et l'agent réducteur d'eau acide de tige, etc. .


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la fabrication de peinture, de peinture automobile et d'apprêt avec de la résine, la résine polymère peut être appliquée sur la lumière, le plateau de jeu, l'encre d'imprimerie, le gel (lentilles de contact) et le revêtement en matériau étamé, le microscope électronique à transmission. (TEM) et réactif d'intégration au microscope optique (LM), échantillons utilisés pour les « sites antigéniques sensibles » d'hydratation.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est principalement utilisé pour la modification des résines et des revêtements.
Industrie du plastique, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la fabrication de résine acrylique hydroxyle active.


-Utilisations de lentilles optiques en méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) :
La principale application des hydrogels de 2-hydroxyéthylméthacrylate (HEMA) est la préparation de lentilles de contact et intraoculaires utilisées après l’extraction de la cataracte.
De plus, la diminution de la vision associée à l'accumulation de dépôts sur les lentilles de contact en méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) a été évaluée.


-Utilisations en dentisterie du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) s’est révélé hautement biocompatible et résorbable pour l’obturation endodontique des dents primaires.
Cependant, en raison de son caractère hydrophile, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est apparu plus utile en dentisterie comme réactif de liaison entre la dentine et d'autres types de réactions de restauration.


-Utilisations de lentilles de contact en méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) :
En 1960, O. Wichterle et D. Lím ont décrit son utilisation dans la synthèse de réseaux réticulés hydrophiles, et ces résultats ont eu une grande importance pour la fabrication de lentilles de contact souples.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est hydrophile : il est capable d'absorber de 10 à 600 % d'eau par rapport au poids sec.
En raison de cette propriété, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) a été l'un des premiers matériaux utilisés dans la fabrication de lentilles de contact souples.


-Utilisation du 2-Hydroxyéthyl Méthacrylate (HEMA) en impression 3D :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) se prête bien aux applications en impression 3D car il durcit rapidement à température ambiante lorsqu'il est exposé à la lumière UV en présence de photoinitiateurs.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être utilisé comme matrice monomère dans laquelle des particules de silice de 40 nm sont en suspension pour l'impression 3D sur verre.
Lorsqu'il est combiné avec un agent gonflant approprié tel que l'anhydride BOC, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) forme une résine moussante qui se dilate lorsqu'elle est chauffée.


-Autre utilisation du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) :
En microscopie électronique, plus tard en microscopie optique, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) sert de milieu d'intégration.
Lorsqu'il est traité avec des polyisocyanates, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) produit un polymère réticulé, une résine acrylique, qui est un composant utile dans certaines peintures.



IL EST APPLIQUÉ DANS LA PRODUCTION DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la production de résines de revêtement, de revêtements automobiles, de revêtements architecturaux,
revêtements de papier, revêtements industriels, plastiques, produits d'hygiène, adhésifs et produits d'étanchéité, procédés textiles, encres d'imprimerie, lentilles de contact, modificateurs, matériaux photosensibles et additifs pour la production et le transport du pétrole.



SYNTHÈSE DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) a été synthétisé pour la première fois vers 1925.
Les méthodes courantes de synthèse sont :

*réaction de l'acide méthacrylique avec l'oxyde d'éthylène ;
*estérification de l'acide méthacrylique avec un large excès d'éthylène glycol.

Ces deux procédés donnent également une certaine quantité de diméthacrylate d'éthylèneglycol.
Lors de la polymérisation du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA), il agit comme agent de réticulation.



PROPRIÉTÉS DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est totalement miscible à l'eau et à l'éthanol, mais son polymère est pratiquement insoluble dans les solvants courants.
La viscosité du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est de 0,0701 Pa⋅s à 20 ° C et de 0,005 Pa⋅s à 30 ° C.
Pendant la polymérisation, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) rétrécit d'environ 6 %.



FONCTION DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
*Résistance à l'abrasion
*Adhésion
*Réticulation
*Faible couleur
*Une faible odeur
*Faible volatilité
*Résistance à la rayure



PROPRIÉTÉS DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
*Résistance chimique
*stabilité hydraulique
*la flexibilité
*résistance aux chocs
*adhésion
*résistance aux intempéries



PRÉPARATION DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère commercialement important et largement utilisé.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est généralement préparé dans une réaction en une étape à partir de méthacrylate de méthyle ou d'acide méthacrylique.

Plus précisément, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être synthétisé par les deux méthodes suivantes :
je. la première méthode impliquait la transestérification de l’éthylène glycol1 ;
ii. la seconde est la réaction entre l’oxyde d’éthylène et l’acide méthacrylique2.

Plusieurs procédures ont été développées afin d'éliminer les impuretés dans la production de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA), telles que le trempage, l'extraction et l'échange d'ions.
En tant que dérivé méthacrylique majeur, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être polymérisé par des initiateurs radicalaires ou par diverses méthodes (rayons gamma, UV, plasma, etc.).

Le groupe –OH primaire du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) permet les réactions de substitution avec le monomère ou le polymère correspondant.
En adoptant diverses techniques, le greffage du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) et des copolymères préparés avec HEMA comme comonomère a été réalisé avec des polymères naturels tels que la cellulose, le dextrane et l'amidon.

Par ailleurs, les polymères synthétiques, le polyéthylène, les polyuréthanes, l'alcool polyvinylique, les mélanges de réseaux acryliques et d'alcool polyvinylique, les polyesters donnent également lieu à des réactions de greffage dont le but est d'améliorer les propriétés mécaniques et physiques des produits initiaux.

Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est inerte, stable à l'eau et non dégradable avec une transparence élevée.
En raison de ses groupes pendants hydroxyéthyle, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est largement préparé sous forme d'hydrogel pour fabriquer des lentilles de contact souples.

Les hydrogels absorbent généralement une grande quantité d’eau, et ce gonflement est responsable des propriétés caoutchouteuses et douces de l’hydrogel.
Les hydrogels ont trouvé des applications dans les domaines environnemental, biomédical, alimentaire, etc.

Les propriétés physiques du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) (par exemple, gonflement, rigidité et rhéologie) peuvent être ajustées en faisant varier la densité de réticulation, en incorporant différentes substances chimiques par copolymérisation et en introduisant des pores mésoscopiques.

Plus précisément, une réduction de la densité de réticulation donne un hydrogel plus doux et plus malléable, mieux adapté à la régénération des tissus mous.
De plus, la copolymérisation avec l'acide acétique, le méthacrylate de méthyle ou le dextrane peut ajuster la permanence, l'hydrophilie et l'adhésion cellulaire in vivo.
Enfin, l’introduction de porogènes mésoscopiques peut faciliter la croissance vasculaire, améliorer l’attachement cellulaire et surmonter une perméabilité limitée.

Bien que le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) soit considéré comme non dégradable (ce qui le rend idéal pour les applications à long terme in vivo), des copolymères pHEMA dégradables ont été fabriqués par intégration de monomères sensibles aux enzymes (par exemple, le dextrane) ou d'agents de réticulation.
Ces matériaux dégradables sont prometteurs pour la libération contrôlée de produits pharmaceutiques et de protéines.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Numéro CAS : 868-77-9
Poids moléculaire : 130,14
Beilstein: 1071583
Numéro MDL : MFCD00002863
État physique : Liquide clair
Couleur: Incolore
Odeur : semblable à celle d'un ester
Point de fusion/point de congélation : Point/intervalle de fusion : -12 °C (lit.)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 67 °C à 4,7 hPa (lit.)
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 106 °C - coupelle fermée

Température d'auto-inflammation : 375 °C à 1,024 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité:
Viscosité cinématique : 6,36 mm2/s à 20 °C, 3,42 mm2/s à 40 °C
Viscosité dynamique : 9 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 100 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 0,42 à 25 °C
Pression de vapeur : 0,08 hPa à 20 °C
Densité : 1,073 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible

Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule chimique : C6H10O3
Masse molaire : 130,143 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,07 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : -12 °C
Point d'ébullition : 250 °C (1013 hPa)
Solubilité dans l'eau : Miscible
log P : 0,50
Pression de vapeur : 0,08 hPa (20 °C)
Numéro CAS : 868-77-9
Numéro d'index CE : 607-124-00-X
Numéro CE : 212-782-2
Formule de Hill : C₆H₁₀O₃

Code SH : 2916 14 00
Point d'éclair : 107 °C (test éclair en coupe ouverte de Cleveland)
Indice de réfraction (25 ℃ ) : 1,451
Aspect : Liquide transparent incolore
Odeur : Odeur aromatique
Point d'ébullition ( ℃ 760 mmHg) : 205
Point de congélation ( ℃ 760 mmHg) : -12
Température d'inflammation ( ℃ ): Aucune donnée
Limites/plages d'inflammabilité (% en volume) : Aucune donnée
Viscosité (CP 25 ℃ ): 6,1
Solubilité : Facilement soluble dans l’eau
Stabilité et réactivité : Polymérise sous la lumière du soleil et la chaleur
Nom de la substance : méthacrylate de 2-hydroxyéthyle
N° CE : 212-782-2
N° CAS : 868-77-9
Formule : C6H10O3



PREMIERS SECOURS du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau avec
eau/douche. Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou les eaux souterraines
système.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet
Matériau : chloroprène
Épaisseur minimale de la couche : 0,65 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé :KCL 720 Camapren®
Contact anti-éclaboussures :
Matériel : Gants en latex
Épaisseur minimale de la couche : 0,6 mm
Temps de passage : 10 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A-(P2)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA)
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est le composé organique de formule chimique H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide visqueux incolore qui polymérise facilement.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère utilisé pour fabriquer divers polymères.


Numéro CAS : 868-77-9
Numéro CE : 212-782-2
Numéro MDL : MFCD00002863
Formule linéaire : CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH
Formule chimique : C6H10O3


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un ester énoate qui est le dérivé monométhacryloyle de l'éthylène glycol.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) a un rôle de monomère de polymérisation et d'allergène.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est fonctionnellement lié à un éthylène glycol et à un acide méthacrylique.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un composé hydroxyester et un monomère de résine utilisé pour désensibiliser la dentine.
En appliquant localement du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) sur les dents sensibles, les zones sensibles des dents sont scellées et bloquent les tubules dentinaires à la surface de la dentine contre les stimuli qui causent de la douleur.


Cela empêche l'excitation du nerf dentaire et soulage la douleur causée par l'hypersensibilité dentaire.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un ester de l'acide méthacrylique.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) se dissout facilement dans l'eau, relativement peu volatil, non toxique et non jaunissant.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyle ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, ainsi qu'à une faible odeur, la couleur et la volatilité.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide incolore, transparent et fluide.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est dissous dans un solvant organique courant.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est mélangé avec de l'eau.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) forme un homopolymère et des copolymères.
Les copolymères de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peuvent être préparés avec l'acide (méth)acrylique et ses sels, amides et esters, ainsi que les (méth)acrylates, l'acrylonitrile, les esters d'acide maléique, l'acétate de vinyle, le chlorure de vinyle, le chlorure de vinylidène, styrène, butadiène et autres monomères.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est une substance organique dont la formule moléculaire est C6H10O3 et un poids moléculaire de 130,1418.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide incolore, transparent et fluide.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) (2-HEMA; alias HEMA, CAS # 868-77-9) est peut-être le monomère hydrophile neutre le plus largement étudié et utilisé.


Ce monomère bifonctionnel, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA), qui contient à la fois des fonctionnalités acrylate et hydroxyle, est produit à partir de l'estérification de l'acide méthacrylique par l'éthylène glycol ou à partir d'oxyde d'éthylène via un processus d'ouverture de cycle.
Le monomère de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est soluble dans l'eau, tandis que son homopolymère est insoluble dans l'eau mais
plastifié et gonflé dans l'eau.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère liquide clair, incolore et facilement fluide avec une odeur piquante et sucrée.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) comprend un groupe fonctionnel méthacrylate polymérisable à une extrémité et un groupe hydroxyle réactif à l'autre extrémité.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) se dissout facilement dans l'eau et a une volatilité relativement faible.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyle ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, tout en contribuant à une faible odeur, couleur , et la volatilité.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère hydroxy méthacrylique et a un aspect liquide clair.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) convient à la modification des copolymères.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère commercialement important et largement utilisé.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est couramment préparé dans une réaction en une étape à partir de méthacrylate de méthyle ou d'acide méthacrylique.


Plus précisément, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être synthétisé par les deux méthodes suivantes :
je. la première méthode impliquait la transestérification de l'éthylène glycol1 ;
ii. la seconde est la réaction entre l'oxyde d'éthylène et l'acide méthacrylique.


Plusieurs procédures ont été développées afin d'éliminer les impuretés dans la production de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA), telles que le trempage, l'extraction et l'échange d'ions.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère hydroxy méthacrylique et a un aspect liquide clair.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère acrylique.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
En tant que principal dérivé méthacrylique, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être polymérisé par des initiateurs radicalaires ou par diverses méthodes (rayons γ, UV, plasma, etc.).


Le groupe -OH primaire du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) permet les réactions de substitution avec le monomère ou le polymère correspondant.
En adoptant diverses techniques, le greffage de p(HEMA) et de copolymères préparés avec du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) comme comonomère a été réalisé avec des polymères naturels tels que la cellulose, le dextrane et l'amidon.


Par ailleurs, les polymères synthétiques, le polyéthylène, les polyuréthanes, l'alcool polyvinylique, les mélanges de réseaux acryliques et d'alcool polyvinylique, les polyesters donnent également des réactions de greffage dont le but est d'améliorer les propriétés mécaniques et physiques des produits initiaux.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère hydrophile neutre utile dans les systèmes polymères à durcissement UV et les revêtements durables à haute brillance.
Les autres applications industrielles du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) comprennent les ongles, les soins dentaires, les hydrogels (tels que les lentilles de contact), les encres et les adhésifs UV.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) offre une résistance aux rayures, aux solvants et aux intempéries, un contrôle de l'hydrophobicité et/ou peut introduire des sites réactifs.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un ester de l'acide méthacrylique.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) se dissout facilement dans l'eau, relativement peu volatil, non toxique et non jaunissant.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyle ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, ainsi qu'à une faible odeur, la couleur et la volatilité.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un ester de l'acide méthacrylique, soluble dans l'eau et a une volatilité relativement faible.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) copolymérise facilement avec une variété de monomères, incorpore des sites de réticulation, confère une résistance à la corrosion, à la formation de buée et à l'abrasion, et le groupe hydroxyle améliore l'adhérence.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un ester de l'acide méthacrylique, soluble dans l'eau et a une volatilité relativement faible.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) copolymérise facilement avec une variété de monomères, incorpore des sites de réticulation, confère une résistance à la corrosion, à la formation de buée et à l'abrasion, et le groupe hydroxyle améliore l'adhérence.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est également une matière première clé pour les polyols acryliques.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) a été le premier monomère à être utilisé pour synthétiser des hydrogels pour des applications biomédicales.
Les propriétés de gonflement à l'eau du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) sont améliorées par la copolymérisation avec des monomères plus hydrophiles.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide transparent incolore, au point d'ébullition de 95 ℃ (1333,22 Pa), soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther, l'ester et d'autres solvants.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) a été le premier monomère à être utilisé pour synthétiser des hydrogels pour des applications biomédicales.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Utilisations cosmétiques : agents filmogènes
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement et charges, mastics, enduits, pâte à modeler.


D'autres rejets dans l'environnement de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants), l'utilisation à l'extérieur dans les matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et à l'intérieur dans les matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


D'autres rejets dans l'environnement de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, la construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques).


Le rejet dans l'environnement de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut provenir d'une utilisation industrielle : d'articles où les substances ne sont pas destinées à être rejetées et où les conditions d'utilisation ne favorisent pas le rejet.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut se trouver dans des articles complexes, sans rejet prévu : machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être trouvé dans des produits dont les matériaux sont à base de : papier (par exemple, mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint), caoutchouc (par exemple, pneus, chaussures, jouets), plastique (par exemple, emballages alimentaires et rangement, jouets, téléphones portables) et métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux).
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, cosmétiques et produits de soins personnels et produits de revêtement.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
D'autres rejets dans l'environnement de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur et à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants).


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, cosmétiques et produits de soins personnels.
Le rejet dans l'environnement de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, adhésifs et produits d'étanchéité et produits de traitement de surface non métalliques.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans les domaines suivants : reproduction de supports d'impression et d'enregistrement et approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits en plastique, machines et véhicules et produits en caoutchouc.


Le rejet dans l'environnement de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut résulter d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires ), en tant qu'auxiliaire technologique, pour la fabrication de thermoplastiques, en tant qu'auxiliaire technologique et de substances dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est souvent utilisé pour augmenter l'hydrophobicité ou l'adhérence de surface des polymères et des matériaux à base de polymères tels que les revêtements spéciaux, les résines, les adhésifs, les encres d'impression et les plastiques acryliques.
En tant que comonomère avec d'autres monomères d'ester acrylique, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être utilisé pour contrôler l'hydrophobicité ou introduire des sites réactifs.


Le rejet dans l'environnement de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut provenir d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et dans la production d'articles.
Dans les applications biomédicales, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est à la base de nombreux produits d'hydrogel tels que les lentilles de contact souples, les liants polymères pour la libération contrôlée de médicaments, les absorbants pour les fluides corporels et les revêtements lubrifiants.


Le polymère de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans certaines lentilles de contact où il présente l'avantage supplémentaire d'être rigide et facile à mettre en forme avec des outils de meulage lorsqu'il est sec, puis de devenir flexible lorsqu'il absorbe de l'eau.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé pour la préparation de polymères hydrophiles pour les dispositifs biomédicaux.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un ester de l'acide méthacrylique et est utilisé comme composant de matière première dans la synthèse de polymères.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé pour fabriquer des revêtements thermodurcissables, des apprêts pour fibres, des liants, des résines photosensibles et des matériaux polymères médicaux.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la fabrication de polymères acryliques pour les adhésifs, les encres d'impression, les revêtements et les applications métalliques.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est également largement utilisé comme diluant réactif et alternative au styrène dans le polyester insaturé (UPR).


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est principalement utilisé pour le revêtement acrylique à durcissement à chaud, les matériaux acryliques durcissables aux UV, le revêtement photosensible, le revêtement de placage soluble dans l'eau, l'adhésif, l'agent de traitement textile, le polymère d'ester, le polymère modificateur, l'agent réducteur d'eau acide de tige, etc.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA), entrant facilement dans la réaction d'adhésion avec une large gamme de substances organiques et inorganiques, est utilisé pour la synthèse de substances organiques de faible poids moléculaire.


Domaines d'application du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la préparation de polymères solides, de dispersions acryliques et de solutions de polymères, qui sont utilisés dans diverses industries.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la synthèse de matériaux polymères médicaux, de revêtements et d'adhésifs thermodurcissables, etc.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est principalement utilisé pour la modification de la résine et de la peinture.


La colymérisation avec d'autres monomères d'acide acrylique, peut rendre la résine acrylique à chaîne latérale contenant un groupe hydroxyle actif, peut être estérifiée et réticulée, synthétiser une résine insoluble et améliorer l'adhérence, peut être utilisée comme agent de traitement des fibres.
Combinez les réactions avec une résine mélamine-formaldéhyde (ou urée-formaldéhyde) et une résine époxy pour fabriquer des revêtements à deux composants.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut également être utilisé comme adhésif et polymère médical.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé pour la production de revêtements, de couches de finition automobiles et de résine d'apprêt, mais peut également être appliqué à la résine photopolymère, à la plaque d'impression, à l'encre, au gel (lentilles de contact) et au revêtement de matériaux d'écoute, microscope électronique à transmission (TEM ) et réactifs intégrés au microscope optique (LM), en particulier pour les échantillons d'hydratation "site antigénique sensible".


Rejoignez la peinture automobile haut de gamme, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut maintenir le lustre du miroir pendant longtemps.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est une eau blanche, collante, plus fine que l'eau, plus perméable que n'importe quelle résine et monomère.
Spécialement pour travailler sur les os, le cartilage et les tissus végétaux imperméables.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) l'industrie du plastique est utilisé dans la fabrication de la dendrite d'acide acrylique contenant le groupe hydroxyle actif.
Industrie du revêtement et configuration résine époxy, diisocyanate, résine mélamine formaldéhyde pour la réalisation de revêtements bi-composants.
L'industrie pétrolière est utilisée comme additif dans le lavage des huiles lubrifiantes.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans l'industrie électronique comme agent déshydratant pour la microscopie électronique.
L'adhésif utilisé dans l'industrie textile pour fabriquer des tissus.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé comme réactif chimique en chimie analytique.


De plus, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est également utilisé dans les agents incorporés solubles dans l'eau, utilisés pour la synthèse de matériaux polymères médicaux, de revêtements thermodurcissables et d'adhésifs.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) convient pour une utilisation dans les adhésifs.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans les peintures, les encres et les revêtements.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans les systèmes polymères photopolymérisables et les revêtements haute performance pour une brillance durable contre les rayures, les solvants et les intempéries.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est principalement utilisé pour la modification de la résine et du revêtement.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être utilisé pour les adhésifs textiles synthétiques et les monomères polymères médicaux.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé pour produire des revêtements, de la résine pour la couche de finition automobile et un apprêt.
Dans l'industrie des plastiques, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être utilisé pour produire des esters d'acide acrylique contenant des groupes hydroxyle actifs.
Dans l'industrie des revêtements, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est équipé de résine époxy, de diisocyanate, de résine mélamine formaldéhyde, etc. pour préparer des revêtements à deux composants.


Dans l'industrie pétrolière, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé comme additif pour le lavage des huiles lubrifiantes.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé comme réactif chimique en chimie analytique.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est principalement utilisé dans la production de revêtements thermodurcissables, d'agents de traitement des fibres, d'adhésifs, de résines photosensibles et de matériaux polymères médicaux, etc.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un acrylate utilisé dans les domaines médical et dentaire.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans les systèmes polymères photopolymérisables et les revêtements haute performance pour une brillance durable contre les rayures, les solvants et les intempéries.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans les résines et les émulsions de peinture et les liants pour les textiles et le papier.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est également utilisé comme promoteur d'adhérence pour les revêtements métalliques.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé en chirurgie orthopédique (comblements de défects osseux, prothèses de hanche, ostéotomie), en neurochirurgie (fusion vertébrale), en chirurgie réparatrice, et en chirurgie dentaire (et notamment en parodontologie et implantologie).


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la synthèse de copolymères de poly (méthacrylate de 2-hydroxyéthyle) (PHEMA) biologiquement fonctionnels.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est également utilisé pour préparer des membranes sensibles à la lumière de PHEMA, un hydrogel de libération de médicament spécifique à base d'HEMA/acrylamide et un hydrogel d'acide méthacrylique/HEMA soluble dans l'eau pour l'administration de médicaments.


Les effets de l'HEMA sur la migration des cellules souches de la pulpe dentaire (in vitro) peuvent être étudiés.
Les propriétés de gonflement à l'eau du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) sont améliorées par la copolymérisation avec des monomères plus hydrophiles.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) trouve de nombreuses applications pour l'administration de médicaments.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la synthèse de copolymères de poly (méthacrylate de 2-hydroxyéthyle) (PHEMA) biologiquement fonctionnels.
En outre, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé pour préparer des membranes sensibles à la lumière de PHEMA, un hydrogel de libération de médicament spécifique à base d'HEMA/acrylamide et un hydrogel d'acide méthacrylique/HEMA soluble dans l'eau pour l'administration de médicaments.
Les effets de l'HEMA sur la migration des cellules souches de la pulpe dentaire (in vitro) peuvent être étudiés.


-Lentilles de contact:
En 1960, O. Wichterle et D. Lím ont décrit son utilisation dans la synthèse de réseaux réticulés hydrophiles, et ces résultats ont eu une grande importance pour la fabrication de lentilles de contact souples.
Le polyhydroxyéthylméthacrylate est hydrophile : le 2-hydroxyéthylméthacrylate (HEMA) est capable d'absorber de 10 à 600 % d'eau par rapport au poids sec.
En raison de cette propriété, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) a été l'un des premiers matériaux à être utilisé dans la fabrication de lentilles de contact souples.


-Utilisations du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) :
*Peintures acryliques
*Adhésifs
*Mastic métallique anaérobie
*Ongles artificiels
*Reliure pour textile et papier
*Lentilles de contact
*Matériaux dentaires (parodontologie et implantologie)
*Hydropad de l'unité TENS
*Laques
* Neurochirurgie pour fusion vertébrale
* Chirurgie orthopédique comme obturations pour défauts osseux, prothèse de hanche, ostéotomie
*Chirurgie reconstructrice
* Adhésif dentaire photopolymérisable
*adhésif dentaire
*Caillebotis en fibre textile
*Peintures thermodurcissables
*Encres et vernis UV
*Peintures à base d'eau


-Utilisation en impression 3D :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) se prête bien aux applications d'impression 3D car il durcit rapidement à température ambiante lorsqu'il est exposé à la lumière UV en présence de photoinitiateurs.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être utilisé comme matrice monomère dans laquelle des particules de silice de 40 nm sont en suspension pour l'impression 3D sur verre.
Lorsqu'il est combiné avec un agent gonflant approprié tel que l'anhydride BOC, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) forme une résine moussante qui se dilate lorsqu'elle est chauffée.


-Autres utilisations du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) :
En microscopie électronique, plus tard en microscopie optique, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) sert de milieu d'enrobage.
Lorsqu'il est traité avec des polyisocyanates, le polyhydroxyéthylméthacrylate produit un polymère réticulé, une résine acrylique, qui est un composant utile dans certaines peintures.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est appliqué dans la production de :
*Résines de revêtement
*Revêtements automobiles
*Revêtements architecturaux
* Revêtements de papier
*Revêtements industriels
*Plastiques
*Produits d'hygiène
* Adhésifs et scellants
*Finitions textiles
* Encres d'impression
*Lentilles de contact
*Modificateurs
*Matériaux photosensibles
*Additifs pour la production et le transport du pétrole


-Utilisations du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) :
*Adhésifs
*Adhésifs-PSA
* Revêtements automobiles
*Revêtements pour plastiques
*Polymères en émulsion
* Revêtements métalliques
* Cure de rayonnement
*Résines



AVANTAGES DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
*Hydrophilie
*Amélioration de l'adhérence aux substrats
*Sites de réticulation, le groupe hydroxy libre réagit facilement avec les isocyanates, les anhydrides et les résines époxy
*Résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, ainsi qu'à une faible odeur, couleur et volatilité



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
*Résistance chimique
*Stabilité hydraulique
*La flexibilité
*Résistance aux chocs
*Adhésion
* Résistance aux intempéries



PROPRIÉTÉS DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est complètement miscible à l'eau et à l'éthanol, mais son polymère est pratiquement insoluble dans les solvants courants.
La viscosité du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est de 0,0701 Pa ⋅ s à 20 ° C et de 0,005 Pa ⋅ s à 30 ° C.
Au cours de la polymérisation, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) rétrécit d'environ 6 %.



FONCTIONS DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
*Résistance à l'abrasion
*Adhésion
*Réticulant
*Faible Couleur
*Une faible odeur
*Faible volatilité
*Résistance à la rayure



SYNTHÈSE DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) a été synthétisé pour la première fois vers 1925.
Les méthodes courantes de synthèse sont:
la réaction de l'acide méthacrylique avec l'oxyde d'éthylène ;
estérification de l'acide méthacrylique avec un large excès d'éthylène glycol.
Ces deux méthodes donnent également une certaine quantité de diméthacrylate d'éthylène glycol.
Lors de la polymérisation du méthacrylate d'hydroxyéthyle, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) agit comme agent de réticulation.



MÉTHODES DE PRODUCTION DE MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Ajouter le thiocyanate de fer, le chlorure de tétraméthylamlammonium et un peu d'hydroquinone à l'acide méthacrylique, agiter et chauffer à 90 ℃ .
Sous protection d'azote, l'oxyde d'éthylène gazeux est mis à réagir pendant environ 2h.
Le produit de réaction est froid à 60 ℃ , ajouter une petite quantité d'hydroquinone après distillation à pression réduite, recueillir 86-89 ℃ (0,67 kPa) fraction est le produit fini, le rendement de plus de 80 %.
Le sel de méthacrylate de potassium et l'éthanol chloré réagissent en présence de polymère résistant pour former de l'ester de méthacrylate-2-hydroxyéthyle brut, qui est raffiné par analyse de relargage et raffinage.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Aspect : Liquide incolore
La pureté (GC), % : ≥99.0
Teneur en ester, % : ≥99,0
Teneur en eau, % : ≤0,3
Acide libre (comme MAA), % : ≤0,3
Chroma (APHA): ≤30
Inhibiteur (MEHQ), PPM : 200±20
Formule chimique : C6H10O3
Masse molaire : 130,143 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,07 g/cm3
Point de fusion : -99 ° C (-146 ° F; 174 K)
Point d'ébullition : 213 ° C (415 ° F; 486 K)
Solubilité dans l'eau : miscible
log P : 0,50
Pression de vapeur : 0,08 hPa

État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : d'ester
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -12 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 67 °C à 4,7 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 106 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 375 °C à 1,024 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : 6,36 mm2/s à 20 °C3,42 mm2/s à 40 °C
Viscosité, dynamique : 9 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 100 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 0,42 à 25 °C
Pression de vapeur : 0,08 hPa à 20 °C

Densité : 1 073 g/mL à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect : Liquide transparent incolore
Point de fusion : -12 °C
Point d'ébullition : 67 ℃ 3,5 mm Hg (lit.), 95 ℃ (1,333 kPa)
Densité : 1,073 g/ml à 25 °C (lit.)
Solubilité : Soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther et d'autres solvants organiques.

Numéro CAS : 868-77-9
Numéro d'index CE : 607-124-00-X
Numéro CE : 212-782-2
Formule de Hill : C₆H₁₀O₃
Formule chimique : CH₂=C(CH₃)COOCH₂CH₂OH
Masse molaire : 130,14 g/mol
Code SH : 2916 14 00
Point d'ébullition : 250 °C (1013 hPa)
Densité : 1,07 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 106 °C
Point de fusion : -12 °C
Pression de vapeur : 0,08 hPa (20 °C)
Poids moléculaire : 130,14 g/mol

XLogP3 : 0,5
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 130,062994177 g/mol
Masse monoisotopique : 130,062994177 g/mol
Surface polaire topologique : 46,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 9
Charge formelle : 0
Complexité : 118
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1

Le composé est canonisé : Oui
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 1,07100 à 1,07500 à 20,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 8,922 à 8,956
Indice de réfraction : 1,44900 à 1,45400 à 20,00 °C.
Point d'ébullition : 189,03 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,200000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 207,00 °F. TCC ( 97,22 °C. )
logP (dont/se) : 0,470
Soluble dans :
eau, 1.00E+05 mg/L @ 25 °C (exp)
eau, 1.179e+005 mg/L @ 25 °C (est)
Aspect : incolore

Forme physique : Liquide
Odeur : Aromatique
Masse moléculaire : 130,14 g/mol
Tg polymère : Tg 25 °C, Tg - 6 °C
Densité : 1,073 g/mL à 25°C
Point d'ébullition : 211 °C
Point de congélation : - 12 °C
Point d'éclair : 96 °C
Point de fusion : - 60 °C
Viscosité : 6,8 (mPa.s) à 20 °C
Point de vapeur : 0,065 hPa
pH : 4 (500 g/l dans l'eau)



MESURES DE PREMIERS SOINS du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Appelez immédiatement un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
*Conseils pour les non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Chloroprène
Épaisseur de couche minimale : 0,65 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériel : Gants en latex
Épaisseur de couche minimale : 0,6 mm
Temps de passage : 10 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A-(P2)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol
Méthacrylate de glycol
AMHE
2-hydroxyéthyl 2-méthylprop-2-énoate
AMHE
méthacrylate d'hydroxyéthyle
méthacrylate de glycol
monométhacrylate de glycol
méthacrylate d'hydroxyéthyle
méthacrylate d'éthylène glycol
2-(méthacryloyloxy)éthanol
MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE
868-77-9
Méthacrylate de glycol
Méthacrylate d'hydroxyéthyle
Monométhacrylate de glycol
AMHE
Méthacrylate d'éthylène glycol
2-hydroxyéthylméthacrylate
2-(méthacryloyloxy)éthanol
2-hydroxyéthyl 2-méthylprop-2-énoate
Mhoromer
Acide méthacrylique, ester 2-hydroxyéthylique
Monométhacrylate d'éthylène glycol
Monomère MG-1
(hydroxyéthyl)méthacrylate
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyl ester
PHEMA
méthacrylate de bêta-hydroxyéthyle
NSC 24180
2-hydroxyéthyl 2-méthylacrylate
CHEBI:34288
PEG-MA
12676-48-1
6E1I4IV47V
.beta.-Méthacrylate d'hydroxyéthyle
Mono(2-méthyl)-2-propénoate de 1,2-éthanediol
DTXSID7022128
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA)
MFCD00002863
NSC-24180
Ester 2-hydroxyéthylique de l'acide méthacrylique
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (stabilisé avec MEHQ)
HEMA bisomère
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, qualité ophtalmique
CCRIS 6879
Éthylène glycol, monométhacrylate
HSDB 5442
EINECS 212-782-2
BRN 1071583
Éther monométhacrylique d'éthylène glycol
UNII-6E1I4IV47V
PEG-5 méthacrylate
méthacrylate d'hydroxyéthyle
Mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol
méthacrylate d'hydroxyéthyle
méthacrylate d'hydroxyéthyle
AMHE [INCI]
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle
ID d'épitope : 117123
2-hydroxyéthylméthylacrylate
CE 212-782-2
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle
2-hydroxyéthyl(méthacrylate)
SCHEMBL14886
WLN : Q2OVY1&U1
Alcool 2-méthacryloyloxyéthylique
4-02-00-01530 (Référence du manuel Beilstein)
monométhacrylate d'éthylèneglycol
OFFRE : ER0648
DTXCID202128
Acide méthacrylique 2-hydroxyéthyl
CHEMBL1730239
CHEBI:53709
2-hydroxyéthylméthacrylate (hema)
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, 98 %
2-hydroxyéthyl 2-méthylacrylate #
NSC24180
Tox21_200415
AKOS015899920
CS-W013439
DS-9647
HY-W012723
NCGC00166101-01
NCGC00166101-02
NCGC00257969-01
CAS-868-77-9
MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE [HSDB]
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, faible teneur en acide
1,2-Éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propényle
MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE [WHO-DD]
FT-0628271
M0085
EN300-98188
D70640
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (hema), qualité technique
Acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester 2-hydroxyéthylique
Méthacrylate d'hydroxyéthyle (5.9cp (30 degrés c))
A904584
Méthacrylate d'hydroxyéthyle (> 200cp (25 degrés c))
Q424799
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (stabilisé avec MEHQ)
J-509674
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, stabilisé avec 250 ppm de MEHQ
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, milieu d'enrobage (pour la microscopie)
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, >=99 %, contient <=50 ppm d'hydroquinone d'éther monométhylique comme inhibiteur
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, contient <= 250 ppm d'hydroquinone d'éther monométhylique comme inhibiteur, 97 %
Ester 2-hydroxyéthylique de l'acide 2-méthyl-2-propénoïque
2-(méthacryloyloxy)éthanol
Acryester HISS
Acryester HO
HEMA bisomère
Bisomère SR
Blemmer E
EB 109
Méthacrylate d'éthylène glycol
Monométhacrylate d'éthylène glycol
GE 610
Méthacrylate de glycol
Monométhacrylate de glycol
AMHE
AMHE 90
Ester léger HO
Ester léger HO 250
Mhoromère BM 903
Mhoromère BM 905
Monomère MG 1
NSC 24180
Rocryl 400
Méthacrylate de β-hydroxyéthyle
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyl ester
Acide méthacrylique, ester 2-hydroxyéthylique
Méthacrylate de β-hydroxyéthyle
Méthacrylate d'éthylène glycol
Monométhacrylate d'éthylène glycol
Méthacrylate de glycol
Monométhacrylate de glycol
Méthacrylate d'hydroxyéthyle
Monomère MG-1
2-(méthacryloyloxy)éthanol
Mhoromer
Acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester 2-hydroxyéthylique
HEMA bisomère
GMA
AMHE
1,2-Éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propényle
NSC 24180
1,2-Éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propénoate-
Méthacrylate d'hydroxyéthyle
GMA
AMHE
Heme-a
EB 109
GE 610
AMHE 90
Mhoromer
BleMMer E
NSC 24180
AMHE HISS
2HEMA
PROPERIOATE DE 2-HYDROXYETHYLE ET DE 2-METHYLE
MÉTHACRYLATE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
MONOMÉTHACRYLATE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
MÉTHACRYLATE DE GLYCOL
MÉTHACRYLATE D'HEMA GLYCOL
ESTER 2-HYDROXYÉTHYLIQUE D'ACIDE MÉTHACRYLIQUE
ESTER HYDROXYÉTHYLIQUE D'ACIDE MÉTHACRYLIQUE
1,2-Éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propénoate-
2-(méthacryloyloxy)éthanol
2-hydroxyéthyl 2-méthylacrylate
2-hydroxyéthyl-2-méthyl-2-propénoate
Acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester 2-hydroxyéthylique
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyl ester
.beta.-Méthacrylate d'hydroxyéthyle
Mono(2-méthyl)-2-propénoate de 1,2-éthanediol
Mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol
2-(méthacryloyloxy)éthanol
2-hydroxyéthyl 2-méthylacrylate
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA)
2-hydroxyéthylméthacrylate
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyl ester
Acide 2-propénoïque, ester 2-méthyl-, 2-hydroxyéthylique, homopolymère
2-hydroxyéthyl 2-méthylprop-2-énoate
AC1L21KL
Méthacrylate d'éthylène glycol
Monométhacrylate d'éthylène glycol
Éthylène glycol, monométhacrylate
Méthacrylate de glycol
Gel de méthacrylate de glycol
Monométhacrylate de glycol
AMHE
Méthacrylate d'hydroxyéthyle
Gel d'hydroxyméthacrylate
I14-11804
Ester 2-hydroxyéthylique de l'acide méthacrylique
Acide méthacrylique, ester 2-hydroxyéthylique
Acide méthacrylique, monoester de polyéthylèneglycol
Mhoromer
Monomère MG-1
Éther monométhacrylique d'éthylène glycol
PEG-MA
PHEMA ; MÉTHACRYLATE DE POLYHYDROXYÉTHYLE
Poly(2-HEMA)
Poly(méthacrylate de 2-hydroxyéthyle)
Poly(méthacrylate d'hydroxyéthyle)
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), alpha-(2-méthyl-1-oxo-2-propén-1-yl)-oméga-hydroxy-
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), alpha-(2-méthyl-1-oxo-2-propényl)-oméga-hydroxy-
Poly-héma
Méthacrylate de polyglycol
alpha-méthacryloyl-oméga-hydroxypoly(oxyéthylène)
méthacrylate de bêta-hydroxyéthyle
poly(méthacrylate d'éthylène glycol)
méthacrylate de poly(éthylène glycol)
méthacrylate de polyéthylène glycol
AMHE
2-HEMA
Méthacrylate d'éthylène glycol
Monométhacrylate d'éthylène glycol
Méthacrylate de glycol
Méthacrylate de bêta-hydroxyéthel
Mhoromer
Acide méthacrylique
Ester éthylique de 2-hydroxy


MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA)
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est le monomère utilisé pour fabriquer le polymère poly(N-(2-hydroxypropyl)méthacrylamide).
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est soluble dans l'eau (hautement hydrophile), non immunogène et non toxique, et réside bien dans la circulation sanguine.


Numéro CAS : 27813-02-1 / 923-26-2
Numéro CE : 248-666-3
Formule chimique : C7H12O3


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) apparaît sous la forme d'un liquide blanc avec une légère odeur désagréable.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut flotter ou couler dans l'eau.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un cristal ou un solide cristallin blanc.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un ester énoate qui est le dérivé 1-méthacryloyle du propane-1,2-diol.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) joue un rôle de monomère de polymérisation.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est fonctionnellement lié à un propane-1,2-diol et à un acide méthacrylique.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est une substance chimique de formule chimique C7H12O3.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est soluble dans les solvants organiques généraux, toujours soluble dans l'eau.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un liquide incolore.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un liquide clair et incolore avec une légère odeur désagréable de formule moléculaire C7H12O3.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut flotter ou couler dans l'eau.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) contient de petites quantités d'acide méthacrylique et d'oxyde de propylène.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) copolymérise facilement avec une large gamme de monomères.
Les groupes hydroxyle améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation, confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, une couleur et une volatilité.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est le monomère utilisé pour fabriquer le polymère poly(N-(2-hydroxypropyl)méthacrylamide).


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est soluble dans l'eau (hautement hydrophile), non immunogène et non toxique, et réside bien dans la circulation sanguine.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un ester de l'acide méthacrylique.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère à groupe fonctionnel unique.
En tant qu'ester acrylique spécial, le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un liquide incolore et transparent avec deux groupes fonctionnels : la double liaison carbone-carbone et le groupe hydroxyle.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est relativement non volatil, non toxique et ne jaunit pas.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) par rapport au HEMA est plus approprié lorsqu'une meilleure résistance à l'eau est requise, ainsi qu'une meilleure résistance au retrait.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyles ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, tout en contribuant à une faible odeur. couleur et volatilité.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère hydroxy méthacrylique et a un aspect liquide clair.


Les propriétés sont extrêmement actives, le taux de durcissement est légèrement inférieur à celui du HPA, l'irritation cutanée et la toxicité sont inférieures à la gamme du HPA, l'application est assez étendue, généralement utilisée pour améliorer l'adhérence du méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) aux substrats polaires, est le monomère à groupe fonctionnel unique le plus couramment utilisé.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère non toxique et non jaunissant.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) convient à une utilisation dans les peintures.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère à fonctionnalité hydroxy utilisé pour fabriquer des polyols acryliques et d'autres polymères hydrophiles.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est relativement non volatil, non toxique et ne jaunit pas.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyles ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, tout en contribuant à une faible odeur. couleur et volatilité.


Monomère de méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) pour polymères spéciaux.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est largement utilisé dans la production de polyols acryliques pour les revêtements de finition et de finition des constructeurs automobiles ainsi que pour les revêtements industriels.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) a un autre caractère qui a une faible proportion dans la direction ou la formule, sa fonction est remarquable.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un énolate, un dérivé 1-méthacryloyle du propane-1,2-diol.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) joue le rôle de monomère polymérisant.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) a un poids moléculaire (moyenne) de 144 g/mol, un diester (PGDMA) de 0,2 % maximum et un indice de couleur de 10 Pt/Co maximum.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère hydrophobe porteur d'hydroxyle qui est particulièrement utile dans la production de mastics imprégnés sous vide pour les compositions de fonte d'aluminium et est également largement utilisé dans la production de plaques d'impression photopolymères flexibles et durcissables aux UV.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un liquide clair et incolore avec une odeur piquante et sucrée.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) contient de faibles niveaux d'inhibiteur de polymérisation ainsi que de petites quantités d'acide méthacrylique et d'oxyde de propylène.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un liquide clair et incolore.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un liquide blanc avec une légère odeur désagréable. Peut flotter ou couler dans l'eau.
Le point d'ébullition du méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est de 96 °C (1,33 kPa), 57 °C (66,7 Pa), la densité relative est de 1,066 (25/16 °C), l'indice de réfraction est de 1,4470 et le flash la température est de 96°C.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère fonctionnel pour la préparation de revêtements acryliques solides chauds, de modificateurs de latex styrène-butadiène, de revêtements de polyuréthane modifiés à l'acrylique, de revêtements de placage solubles dans l'eau, d'adhésifs, d'agents de finition textile, de revêtements de papier, de peintures photosensibles et de polyuréthane. agent modifié à base de résine vinylique.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un ester énoate qui est le dérivé 1-méthacryloyle du propane-1,2-diol.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) joue un rôle de monomère de polymérisation.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est fonctionnellement lié à un propane-1,2-diol et à un acide méthacrylique.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est non toxique et ne jaunit pas.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est soluble dans les solvants organiques généraux, toujours soluble dans l'eau.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un liquide incolore.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est le méthacrylate d'hydroxypropyle.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère non toxique et non jaunissant.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un liquide blanc avec une légère odeur désagréable.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut flotter ou couler dans l'eau.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un ester de l'acide méthacrylique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère méthacrylique monofonctionnel utilisé dans les encres/revêtements durcissables par UV, dans la fabrication de polyols acryliques thermodurcissables, de modificateurs de latex de caoutchouc butadiène styrène, de revêtements polyester modifiés à l'acide acrylique, d'adhésifs, d'encres d'imprimerie, de monomères de caprolactone, de revêtements. pour l'automobile, liant de revêtement électrolytique soluble dans l'eau, agent de traitement textile, agent de finition de fibres, revêtement de papier, appareils électroménagers, produits d'étanchéité, plaques d'impression Napp, plaques d'impression photoprépolymères, additifs pour huiles lubrifiantes détergentes, liants et applications sur métaux.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé comme diluant actif et agent de réticulation dans le système de durcissement par rayonnement, et peut également être utilisé comme agent de réticulation de résine, modificateur de plastique et de caoutchouc.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé comme résine acrylique, peinture acrylique, adhésif textile et additif lubrifiant de décontamination.


L'application du méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA), telle que l'application d'ongles artificiels (ongles en acrylique), les adhésifs pour composites dentaires, les prothèses dentaires ou toute application qui entraînerait une implantation ou un contact prolongé dans le corps humain, nécessite un grade spécifique.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut être copolymérisé avec d'autres monomères acryliques pour produire des résines acryliques contenant des groupes hydroxyles actifs.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également utilisé comme adhésif pour les textiles synthétiques et comme additif pour l'huile lubrifiante de décontamination.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé dans la fabrication de polymères acryliques pour les adhésifs, les encres et les revêtements destinés aux applications automobiles, électroménagers et métalliques.


Les groupes hydroxyle ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut être utilisé comme modificateur pour la production de revêtements thermodurcissables, d'adhésifs, d'agents de traitement de fibres et de copolymères de résine synthétique, et peut également être utilisé comme l'un des principaux monomères de groupes fonctionnels de réticulation utilisés dans les résines acryliques. .


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également largement utilisé dans la production de plaques d'impression photopolymères flexibles et durcissables aux UV.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère utilisé pour les résines acryliques, les liants pour tissus non tissés et les additifs pour huiles lubrifiantes détergentes.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est principalement utilisé dans la fabrication de groupes actifs de résine acrylique hydroxyle.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé comme diluant réactif et agent de réticulation dans le système de durcissement UV.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est particulièrement utile comme monomère hydroxy hydrophobe dans la fabrication de produits d'étanchéité pour l'imprégnation sous vide de composants en fonte d'aluminium.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également largement utilisé dans la production de plaques d'impression photopolymères flexibles durcissables aux UV.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est principalement utilisé pour le revêtement acrylique durcissant à chaud, les matériaux acryliques durcissables aux UV, le revêtement photosensible, le revêtement de placage soluble dans l'eau, l'adhésif, l'agent de traitement textile, le polymère ester, le polymère modificateur et l'agent réducteur d'eau acide de tige, etc. .


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est principalement utilisé pour les revêtements acryliques durcissant à chaud, les matériaux acryliques durcissables aux UV, les revêtements photosensibles, les revêtements de placage solubles dans l'eau, les adhésifs, les agents de traitement textile, le traitement des polymères modificateurs de polymères d'ester et les agents réducteurs d'eau des acides de tige, etc.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) présente les avantages de pouvoir en effet améliorer considérablement les caractéristiques de performance du produit avec une quantité d'utilisation moindre.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé pour les composites dentaires, les plaques d'impression Napp, les plaques d'impression photoprépolymères, les produits d'étanchéité et les encres et revêtements durcissables aux UV.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère méthacrylique monofonctionnel utilisé dans les encres et les revêtements durcissables aux UV.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé. Acide méthacrylique, monoester avec le propane-1,2-diol.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut être copolymérisé avec de l'acide et de l'ester acrylique, de l'acroléine, de l'acrylonitrile, de l'acrylamide, du méthacrylonitrile, du chlorure de vinyle, du styrène et de nombreux autres monomères.


Application du méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) : revêtement de finition automobile, revêtement OEM pour automobiles/transport, revêtement de circuits imprimés, adhésif industriel général, revêtement industriel général, composite industriel, scellant industriel, revêtement de cuir/tissu, impression - Litho/Offset/Heatset Encres, producteur de résine, revêtements de transport, revêtements UV


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut être utilisé pour traiter la fibre, améliorer la résistance à l'eau, la résistance aux solvants, la résistance aux rides et la résistance à l'eau de la fibre.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut également être utilisé pour fabriquer des revêtements thermodurcissables avec d'excellentes performances, du caoutchouc synthétique, des additifs pour huiles lubrifiantes, etc.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut être utilisé comme diluant actif et agent de réticulation dans le système de durcissement par rayonnement, agent de réticulation de résine, modificateur de plastique et de caoutchouc.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère utilisé pour les résines acryliques, les liants pour tissus non tissés et les additifs pour huiles lubrifiantes détergentes.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également utilisé comme co-monomère dans les polyesters insaturés à base de styrène, les résines acryliques à base de PMMA et les formulations d'ester vinylique dans les boulons d'ancrage et les fixations chimiques.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également largement utilisé dans la production de plaques d'impression photopolymères flexibles et durcissables aux UV.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également utilisé comme diluant réactif et alternative au styrène dans le polyester non saturé (UPR).
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé comme diluant actif et agent de réticulation dans le système de durcissement par rayonnement, également comme agent de réticulation de résine, modificateur de plastique et de caoutchouc.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut également être utilisé dans la production de polymères en émulsion en combinaison avec d'autres méthacrylates et acrylates de base, notamment pour les revêtements textiles et les ensimages textiles.
En ce qui concerne l'adhésif, la copolymérisation avec des monomères vinyliques peut améliorer la force d'adhésion.


Dans le traitement du papier, l'émulsion acrylique utilisée pour le revêtement peut améliorer la résistance à l'eau et la résistance du méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA).
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est particulièrement utile en tant que monomère hydroxy hydrophobe dans la production de mastics d'imprégnation sous vide pour les composants en fonte d'aluminium.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé pour la peinture d'appareils électroménagers, le revêtement de bâtiment, la peinture de voiture, le revêtement de papier, le revêtement de caoutchouc.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est principalement utilisé pour fabriquer de la résine acrylique, des revêtements acryliques, des agents textiles, des adhésifs et des additifs de décontamination et de lubrifiant.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé comme co-monomère dans les polyesters insaturés à base de styrène, les résines acryliques à base de PMMA ainsi que les formulations d'ester vinylique dans les boulons d'ancrage et les fixations chimiques.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé dans la synthèse des polyols acryliques pour introduire la fonctionnalité hydroxyle, utilisée pour les revêtements automobiles et industriels.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé dans la fabrication de revêtements acryliques thermodurcissables, de revêtements polyester modifiés à l'acide acrylique, de liants de revêtement électrolytique soluble dans l'eau, de revêtements de papier, d'agents de revêtement photosensibles, etc.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un comonomère utilisé dans les résines de peinture et les plastiques.


Applications du méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) : résines acryliques, adhésifs et produits d'étanchéité, revêtements architecturaux, revêtements automobiles et industriels, composites, résines polyester, dispersions de polyuréthane, systèmes durcis aux UV et finitions pour bois et cuir.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé en émulsion et en résine par voie aqueuse ou solvant, en utilisant sa propriété hydrophile et sa propriété de liaison corss.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé dans la fabrication de polymères acryliques pour les adhésifs, les encres d'imprimerie, les revêtements et les applications métalliques.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est largement utilisé dans la production d'acide polyhydroxyacrylique pour les revêtements automobiles et les revêtements de finition ainsi que pour les revêtements industriels.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également une matière première active pour produire des synthèses chimiques et susceptible de provoquer des réactions d'addition avec une grande variété de composés organiques inorganiques.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé dans la fabrication de polymères acryliques pour les adhésifs, les encres d'imprimerie, les revêtements et les applications métalliques.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est non toxique, ne jaunit pas et peut également être utilisé comme comonomère dans les formulations de polyester insaturé styrénique, de polyméthacrylate de méthyle, d'acrylique et d'ester vinylique pour les boulons d'ancrage et les liaisons chimiques.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut également être mélangé avec d'autres méthacrylates et acrylates commerciaux pour produire des polymères en émulsion, en particulier des revêtements de tissus et des encollages de tissus.


Ainsi, le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est fréquemment utilisé comme support macromoléculaire pour les médicaments de faible poids moléculaire (en particulier les agents chimiothérapeutiques anticancéreux) pour améliorer l'efficacité thérapeutique et limiter les effets secondaires.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également utilisé comme échafaudage pour les iBodies, des mimétiques d'anticorps à base de polymères.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également utilisé comme diluant réactif et alternative au styrène dans le polyester non saturé (UPR).
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé en remplacement du styrène ou du MMA dans les polyesters insaturés, les résines acryliques à base de PMMA et les formulations d'ester vinylique pour des applications telles que les gelcoats, les revêtements de sol à durcissement au peroxyde 2k et les composites.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également utilisé comme agent de coiffage dans les oligomères de méthacrylate d'uréthane pour diverses applications, notamment les ancrages chimiques, les adhésifs structurels et anaérobies.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé comme agent modificateur de la fibre de verre, du liant et du lubrifiant.


Le conjugué méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA)-médicament s'accumule de préférence dans les tissus tumoraux via le processus de ciblage passif (ou effet dit EPR).
En raison de leurs caractéristiques favorables, les polymères et copolymères de méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) sont également couramment utilisés pour produire des matériaux médicaux synthétiques biocompatibles tels que des hydrogels.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé pour les revêtements automobiles et industriels, le diluant réactif pour les polyesters insaturés, les résines acryliques à base de PMMA, les formulations d'ester vinylique pour les boulons d'ancrage et les fixations chimiques, les polymères en émulsion acrylique, les mastics d'imprégnation sous vide pour les composants en fonte d'aluminium et les photopolymères. plaques d'impression


Méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) utilisé dans la préparation de polymères solides et en émulsion, dispersions acryliques en combinaison avec d'autres (méth)acrylates, qui sont utilisés dans diverses industries, notamment pour les revêtements et enduits textiles.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est largement utilisé dans la production de polyols acryliques pour les composants automobiles, les revêtements de remise à neuf et les revêtements industriels.


Applications du méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) : résines acryliques, adhésifs et produits d'étanchéité, revêtements architecturaux, revêtements automobiles et industriels, composites, résines polyester, dispersions de polyuréthane, systèmes durcis par UV et finitions pour bois et cuir.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également utilisé comme comonomère dans les polyesters insaturés à base de styrène, les résines acryliques à base de PMMA et les formulations d'ester vinylique dans les boulons d'ancrage et les ancrages chimiques.



PRODUCTION DE MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
Le monomère de méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est fabriqué en faisant réagir de l'acide méthacrylique avec de l'oxyde de propylène.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
Polymérisation du méthacrylate de 2-hydroxypropyle :
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut polymériser à chaud ou lorsqu'il est exposé à la lumière ultraviolette et à des catalyseurs radicalaires.



UTILISATEUR DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
*Polyols acryliques pour revêtements automobiles et industriels
*Diluant réactif pour polyesters insaturés
*Résines acryliques à base de PMMA
*Formulations d'ester vinylique pour boulons d'ancrage et fixations chimiques
*Polymères en émulsion acrylique
*Mastic d'imprégnation sous vide pour composants en fonte d'aluminium
*Plaques d'impression photopolymère



AVANTAGES DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
*Adhésion
*Dureté
*Stabilité thermique
*Tg élevée
*Hydrophobe
*Hydroxyle fonctionnel
*Faible viscosité
*Multifonctionnel
*Diluant réactif
*Stable aux UV
*Résistance à l'eau



CARACTÉRISTIQUES DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
*Monomère fonctionnel hydroxyle
*Hydrophobe
*Non toxique
*Ne jaunit pas
*Conforme REACH



MÉTHODE DE PRODUCTION DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est dérivé de la réaction de l'acide méthacrylique et de l'oxyde de propylène.



POLYMÉRISATION DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut polymériser lorsqu'il est chaud et faire éclater le récipient.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut polymériser... lorsqu'il est exposé à la lumière ultraviolette et à des catalyseurs radicalaires.



MARCHÉ DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
*Adhésifs
*Revêtements-Industriel
*Revêtements-Transport
-Matériaux composites
*Transformation industrielle et spécialité
*Encre à imprimer
*Scellants



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
Formule : C7H12O3
Poids de la formule : 144,17
N° CAS : 27813-02-1
Point d'ébullition : 70 °C/1 mmHg
Gravité spécifique à 25°C : 1,028
Solubilité dans l'eau : 13 %
Aspect : Cristaux blancs inodores
État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 70 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Aspect : Liquide clair, exempt de particules
Teneur en eau, % (masse) : 0,1 max
Teneur en inhibiteur (MEHQ), ppm (masse) : 200 - 300
Indice d'acide, mgKOH/g : 1,0 max.
Numéro de couleur, Pt/Co : 10 max
Dosage, % (masse) : 97,0 min
Diester (PGDMA), % (masse) : 0,2 max
Poids moléculaire (moy), g/mol : 144
PSA : 46,53000
XLogP3 : 0,48650
Aspect : Cristaux ou solide cristallin blanc.
Densité : 1,066 g/cm3 à température : 25 °C
Point de fusion : -89 °C
Point d'ébullition : 96 °C
Point d'éclair : 206 °F
Indice de réfraction : 1,447
Solubilité dans l’eau : moins de 1 mg/mL à 73° F
Conditions de stockage : 0-6ºC
Pression de vapeur : 0,05 mm Hg (20 °C)
Densité de vapeur : >1 (vs air)Odeur : Légère odeur d'acrylique

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : environ 1 002 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Poids moléculaire : 144,17 g/mol
XLogP3 : 1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 144,078644241 g/mol
Masse monoisotopique : 144,078644241 g/mol
Surface polaire topologique : 46,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10

Frais formels : 0
Complexité : 140
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule empirique : C7H12O3
N° CAS : 27813-02-1
Couleur : max.30 (Pt-Co)
Stabilisation : 200 ± 20 ppm MEHQ
Aspect : Liquide clair et incolore
Poids moléculaire : 144,7 g/mol
Densité : 1,066 g/cm3 (25ºC)
Indice de réfraction : 1,447(25ºC)
Point d'ébullition : 92 ºC
Point d'éclair : 96 ºC
Solubilité : Soluble dans : Solvant organique, Eau

Point de fusion : -58°C
Point d'ébullition : 57 °C/0,5 mmHg (lit.)
Densité : 1,066 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur : >1 (vs air)
pression de vapeur : 0,05 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,447 (lit.)
Point d'éclair : 206 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : 107g/l
forme : Liquide
couleur: Clair
Gravité spécifique : 1,066
PH : 6 (50 g/l, H2O, 20 ℃ )
Viscosité : 8,88 mm2/s
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
Numéro de référence : 1752228
InChIKey : GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,97 à 20 ℃
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : MÉTHACRYLATE D'HYDROXYPROPYL
FDA 21 CFR : 175.105
Référence de la base de données CAS : 27813-02-1 (référence de la base de données CAS)
FDA UNII : UKW89XAX2X
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Méthacrylate d'hydroxypropyle (27813-02-1)



PREMIERS SECOURS du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C
Manipuler sous azote, protéger de l'humidité.
Conserver sous azote.
Sensible à la chaleur et à l'air.
Sensible à l'humidité.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
N-(2-Hydroxypropyl)-2-méthylprop-2-énamide
N-(2-Hydroxypropyl)méthacrylamide
Méthacrylate de 2-hydroxypropyle
27813-02-1
923-26-2
2-Hydroxypropylméthacrylate
HPMA
Acrylique HP
méthacrylate de bêta-hydroxypropyle
2-hydroxypropyle 2-méthylacrylate
2-hydroxypropyle 2-méthylprop-2-énoate
25703-79-1
2-hydroxypropyl 2-méthyl-2-propénoate
Ester 2-méthyl-, 2-hydroxypropylique de l'acide 2-propénoïque
Monométhacrylate de propylène glycol
2-HPMA
ACIDE MÉTHACRYLIQUE, ESTER 2-HYDROXYPROPYLIQUE
CHEBI:53440
2HPMA
ester 2-hydroxypropylique de l'acide méthacrylique
V9B8S034AW
méthacrylate de 2-hydroxy-n-propyle
Méthacrylate de 2-hydroxy-3-propyle
DTXSID1029629
méthacrylate de .beta.-hydroxypropyle
DSSTox_CID_5934
EINECS213-090-3
BRN1752228
UNII-V9B8S034AW
BLEMMER p
méthacrylate de 2-hydroxypropyle
ID d’épitope : 131322
DSSTox_RID_77971
DSSTox_RID_78619
DSSTox_GSID_25934
DSSTox_GSID_27936
SCHEMBL19017
DTXCID805934
CHEMBL1873783
1,2-propanediol, 1-méthacrylate
2-hydroxypropyle 2-méthylacrylate #
CBA81302
Tox21_200694
Tox21_201232
Tox21_202531
AKOS015899917
CS-W011008
MÉTHACRYLATE D'HYDROXYPROPYL [INCI]
NCGC00090806-01
NCGC00090806-02
NCGC00090806-03
NCGC00258248-01
NCGC00258784-01
NCGC00260080-01
AS-59279
CAS-923-26-2
CAS-25703-79-1
CAS-27813-02-1
FT-0694519
M0512
Méthacrylate d'hydroxypropyle, mélange d'isomères
D93082
Ester de 2-méthyl-,2-hydroxypropyle de l'acide 2-propénoïque
W-100292
Q27124054
HPMA, 2-HPMA
MÉTHACRYLATE D'HYDROXYPROPYL
ESTER 2-HYDROXYPROPYLIQUE D'ACIDE MÉTHACRYLIQUE
acide méthacrylique, monoester avec propane-1,2-diol
rocryl410
Photomère 2317
2-hydroxypropylméthane
Diméthicone 9006-65-9
Éthacrylate d'hydroxypropyle
MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROYLE
MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL

MÉTHACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE (HEMA)
DESCRIPTION:

Le méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) (également connu sous le nom de méthacrylate de glycol) est le composé organique de formule chimique H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
Le méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide visqueux incolore qui polymérise facilement.
Le méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère utilisé pour fabriquer divers polymères.

Numéro CAS : 868-77-9
Numéro CE 212-782-2
Poids moléculaire : 130,14
Formule linéaire : CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH


SYNONYME(S) DE MÉTHACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol, méthacrylate de glycol, HEMA, HEMA ; hydroxyéthylméthacrylate; méthacrylate de glycol; le monométhacrylate de glycol; le méthacrylate d'hydroxyéthyle; le méthacrylate d'éthylène glycol; 2-(méthacryloyloxy)éthanol, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, méthacrylate de glycol, HEMA, Historésine, méthacrylate d'hydroxyéthyle, 2-HYDROXYÉTHYL MÉTHACRYLATE, 868-77-9, méthacrylate de glycol, méthacrylate d'hydroxyéthyle, HEMA, monométhacrylate de glycol, méthacrylate d'éthylène glycol, 2- Hydroxyéthylméthacrylate,2-(méthacryloyloxy)éthanol,2-hydroxyéthyl 2-méthylprop-2-énoate,Mhoromer,acide méthacrylique, 2-hydroxyéthylester,monomère MG-1,monométhacrylate d'éthylèneglycol,(hydroxyéthyl)méthacrylate,bêta-hydroxyéthylméthacrylate,NSC 24180,2-Hydroxyéthylméthylacrylate,2-acide propénoïque, 2-méthyl-, 2-hydroxyéthylester,PHEMA,CCRIS 6879,CHEBI:34288,éthylèneglycol, monométhacrylate,HSDB 5442,12676-48-1,EINECS 212-782- 2,UNII-6E1I4IV47V,BRN 1071583, éther monométhacrylique d'éthylène glycol,6E1I4IV47V,DTXSID7022128,PEG-MA,1,2-éthanediol mono(2-méthyl)-2-propénoate,NSC-24180,2-hydroxyéthylméthylacrylate,monométhacrylate d'éthylèneglycol, DTXCID202128,.beta.-Méthacrylate d'hydroxyéthyle,2-hydroxyéthylméthacrylate (héma),EC 212-782-2,4-02-00-01530 (référence du manuel Beilstein),NSC24180,2-Hydroxyéthylméthacrylate (HEMA),MFCD00002863,MFCD00081879, Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (stabilisé avec MEHQ), Bisomer HEMA, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, qualité ophtalmique, méthacrylate d'hydroxyéthyle, mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol, méthacrylate d'hydroxyehtyle, méthacrylate d'hydroxyéthyle, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, 2-HEMA, ID d'épitope : 117123,2-hydroxyéthylméthacrylate,2-hydroxyéthyl(méthacrylate),SCHEMBL14886,WLN : Q2OVY1&U1,2-méthacryloyloxyéthylalcool,BIDD :ER0648,CHEMBL1730239,CHEBI :53709,2-Hydroxyéthyl méthacrylate, 98 %, 2-Hydroxyéthyl 2 -méthylacrylate #,Tox21_200415,AKOS015899920,méthacrylique,acide 2-hydroxyéthylester,CS-W013439,DS-9647,HY-W012723,NCGC00166101-01,NCGC00166101-02,NCGC00257969-01,CAS-868 -77-9,PD167321, SY279104,2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE [HSDB], méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, qualité acide faible, 1,2-éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propényl, 2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE [WHO-DD], M0085, NS00008941, EN300-98188, D70640, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (héma), qualité technique, acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester de 2-hydroxyéthyle, méthacrylate d'hydroxyéthyle (5,9 cp (30 degrés C)), acide 2-propénoïque, 2- ester de méthyle, 2-hydroxyéthyle, A904584, méthacrylate d'hydroxyéthyle (> 200 cp (25 degrés C)), Q424799, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, (stabilisé avec MEHQ), J-509674, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, stabilisé avec 250 ppm de MEHQ, Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, milieu d'inclusion (pour microscopie), InChI=1/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9-4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H,2-Hydroxyéthyl méthacrylate , >=99%, contient <=50 ppm d'éther monométhylique hydroquinone comme inhibiteur, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, contient <=250 ppm d'éther monométhylique hydroquinone comme inhibiteur, 97%


Le méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) , qualité normale, sous la forme d'un liquide incolore et clair, est un solvant industriel qui peut être utilisé dans les revêtements et apprêts automobiles.
En raison de sa double liaison vinyle, ce produit peut copolymériser avec d'autres monomères pour produire des copolymères avec des groupes hydroxy.


Le méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) est un ester énoate qui est le dérivé monométhacryloyle de l'éthylène glycol.
Méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) a un rôle de monomère de polymérisation et d'allergène.
Méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) est fonctionnellement lié à un éthylène glycol et à un acide méthacrylique.


Le méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) est un composé hydroxyester et un monomère de résine utilisé pour désensibiliser la dentine.
En appliquant localement du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle sur les dents sensibles, les zones sensibles des dents sont scellées et bloquent les tubules dentinaires à la surface de la dentine des stimuli qui provoquent de la douleur.
Cela évite l’excitation du nerf dentaire et soulage la douleur causée par l’hypersensibilité dentaire.




Le méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) est un ester de l'acide méthacrylique et est utilisé comme matière première dans la synthèse des polymères.
Méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) forme un homopolymère et des copolymères.
Les copolymères de méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) peuvent être préparés avec de l'acide (méth)acrylique et ses sels, amides et esters, ainsi que des (méth)acrylates, de l'acrylonitrile, des esters d'acide maléique, de l'acétate de vinyle, du chlorure de vinyle, du chlorure de vinylidène, du styrène, le butadiène et d'autres monomères.

Le méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) , entrant facilement dans la réaction d'adhésion avec une large gamme de substances organiques et inorganiques, est utilisé pour la synthèse de substances organiques de faible poids moléculaire.



Monomère liquide clair, incolore et facilement fluide avec une odeur piquante et sucrée.
Méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) comprend un groupe fonctionnel méthacrylate polymérisable à une extrémité et un groupe hydroxyle réactif à l'autre extrémité.
Méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) se dissout facilement dans l’eau et a une volatilité relativement faible.

Méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) se copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyle ajoutés améliorent l'adhésion aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion et contribuent à une faible odeur, couleur et volatilité.





SYNTHÈSE DU MÉTHACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
L'hydroxyéthylméthacrylate a été synthétisé pour la première fois vers 1925.
Les méthodes courantes de synthèse sont :[5]
réaction de l'acide méthacrylique avec l'oxyde d'éthylène;
estérification de l'acide méthacrylique avec un large excès d'éthylène glycol.

Ces deux procédés donnent également une certaine quantité de diméthacrylate d'éthylèneglycol.
Lors de la polymérisation de l'hydroxyéthylméthacrylate, il agit comme agent de réticulation.[5]


PROPRIÉTÉS DU MÉTHACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
L'hydroxyéthylméthacrylate est totalement miscible à l'eau et à l'éthanol, mais son polymère est pratiquement insoluble dans les solvants courants.
Sa viscosité est de 0,0701 Pa⋅s à 20°C[6] et de 0,005 Pa⋅s à 30°C.[3]
Lors de la polymérisation, il rétrécit d'environ 6 %.[6]


APPLICATIONS DU MÉTHACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Lentilles de contact
En 1960, O. Wichterle et D. Lím[7] ont décrit son utilisation dans la synthèse de réseaux réticulés hydrophiles, et ces résultats ont eu une grande importance pour la fabrication de lentilles de contact souples.

Le polyhydroxyéthylméthacrylate est hydrophile : il est capable d'absorber de 10 à 600 % d'eau par rapport au poids sec.
Grâce à cette propriété, ce fut l’un des premiers matériaux à être utilisé dans la fabrication de lentilles de contact souples.

Utilisation en impression 3D
L'hydroxyéthylméthacrylate se prête bien aux applications en impression 3D car il durcit rapidement à température ambiante lorsqu'il est exposé à la lumière UV en présence de photoinitiateurs.
Il peut être utilisé comme matrice monomère dans laquelle des particules de silice de 40 nm sont en suspension pour l'impression 3D sur verre.[9]
Lorsqu'il est combiné avec un agent gonflant approprié tel que l'anhydride BOC, il forme une résine moussante qui se dilate lorsqu'elle est chauffée.[10]

Autre
En microscopie électronique, plus tard en microscopie optique, l'hydroxyéthylméthacrylate sert de milieu d'intégration.
Lorsqu'il est traité avec des polyisocyanates, le polyhydroxyéthylméthacrylate forme un polymère réticulé, une résine acrylique, qui est un composant utile dans certaines peintures.


CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU MÉTHACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE (HEMA)
Résistance chimique
Stabilité hydraulique
La flexibilité
Résistance aux chocs
Adhésion
Résistance aux intempéries


DOMAINES D'APPLICATIONS :
Le méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la préparation de polymères solides, de dispersions acryliques et de solutions polymères, qui sont utilisés dans diverses industries.

Méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) est appliqué dans la production de :
Résines de revêtement
Revêtements automobiles
Revêtements architecturaux
Revêtements de papier
Revêtements industriels
Plastiques
Produits d'hygiène
Adhésifs et mastics
Finitions textiles
Encres d'imprimerie
Lentilles de contact
Modificateurs
Matériaux photosensibles
Additifs pour la production et le transport du pétrole








PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU MÉTHACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Formule chimique C6H10O3
Masse molaire 130,143 g•mol−1
Aspect Liquide incolore
Densité 1,07 g/cm3
Point de fusion −99 °C (−146 °F ; 174 K)[2]
Point d'ébullition 213 °C (415 °F; 486 K)[2]
Solubilité dans l'eau miscible
log P 0,50[1]
Pression de vapeur 0,08 hPa
Masse moléculaire
130,14 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLLogP3
0,5
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
3
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
130,062994177 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
130,062994177 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
46,5Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
9
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
118
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
Numéro CAS 868-77-9
Numéro d'index CE 607-124-00-X
Numéro CE 212-782-2
Formule de Hill C₆H₁₀O₃
Formule chimique CH₂=C(CH₃)COOCH₂CH₂OH
Masse molaire 130,14 g/mol
Code SH 2916 14 00
Dosage (GC, surface%) ≥ 97,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) 1,069 - 1,072
L'identité (IR) réussit le test
Poids moléculaire 130
Aspect Liquide transparent incolore
Odeur Odeur aromatique
Indice de réfraction (25 ℃) 1,451
Point d'ébullition (℃ 760 mmHg) 205
Point de congélation (℃ 760 mmHg) -12
Point d'éclair (℃) 107 (test d'éclair en coupelle ouverte de Cleveland)
Viscosité (CP 25℃) 6,1
Solubilité Facilement soluble dans l'eau
La stabilité&
Réactivité Polymériser sous la lumière du soleil et la chaleur
Propriétés chimiques:
Pureté
min. 98,0 %
Indice d'acide
maximum. 1,0 %
Teneur en eau
maximum. 0,3 %
Couleur APHA
maximum. 30
Propriétés physiques:
Apparence
incolore
Forme physique
Liquide
Odeur
Aromatique
Masse moléculaire
130,14 g/mole
Polymère Tg
Tg 25 °C
Tg
- 6 °C
Densité
1,073 g/ml à 25°C
Point d'ébullition
211 °C
Point de congélation
- 12 °C
Point d'éclair
96 °C
Point de fusion
- 60 °C
Viscosité
6,8 (mPa.s) à 20 °C
Point de vapeur
0,065 hPa
pH
4 (500 g/l dans l'eau)
Noms alternatifs :
Mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol ; Méthacrylate de glycol ; AMHE
Application:
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle est largement utilisé pour l'administration de médicaments
Numero CAS :
868-77-9
Pureté :
97%
Masse moléculaire :
130.14
Formule moléculaire :
C6H10O3


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE MÉTHACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.



Methacrylıc acıd
cas no: 108-78-1 Cymel; 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine; cyanuramide; cyanuric triamide; triaminotriazine; 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine; cyanurotriamide; Teoharn; Theoharn; Virset 656-4; cyanurotriamine; 2,4,6-triamino-s-triazine; s-triaminotriazine; 2,4,6-triamino sym-triazine; 1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)triimine;
METHACRYLIC ACID/ACRYLIC ACID ESTER COPOLYMER,MODIFIED
Methacrylic Acid; MAA; 2-Methylenepropionic Acid; 2-Methacrylic acid; 2-Methyl-2-propenoic Acid; Acide methacrylique; Acido metacrilico; alpha-Methylacrylic acid; Kyselina methakrylova cas no: 79-41-4
Methacrylic Acid
FORMALDEHYDE, N° CAS : 50-00-0 - Méthanal / Formol, Origine(s) : Synthétique, Nom INCI : FORMALDEHYDE, Nom chimique : Formaldehyde, N° EINECS/ELINCS : 200-001-8, Additif alimentaire : E240, Ses fonctions (INCI). Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes
Methacryloxypropylmethyldimethoxysilane
Synonyms: Oligo tartaric acid;Tartaric acid, oligomer CAS: 31054-64-5
METHANE SULFONIC ACID 70%
METHANE SULFONIC ACID 70% Ludwigshafen, Germany – December 20, 2018 – BASF intends to expand the production capacity for methane sulfonic acid (MSA) at its Ludwigshafen site by around 65 percent and increase the global capacity to 50,000 metric tons per year. With the investment the company further strengthens its position as the leading global producer of MSA. The volumes from the additional capacity are expected to be available late in 2021 for customers in all regions. “The demand for MSA increased strongly across industries. This expansion will allow us to support the rapid growth of our customers, especially in Asia. Beyond the increase in Ludwigshafen, we evaluate investment options outside of Europe to continuously expand our MSA capacities,” says Martin Widmann, Global Strategic Marketing and Development, Care Chemicals division at BASF. “We focus our extensive know-how and highly efficient manufacturing processes on our customers’ needs to enhance their applications’ performance, sustainability and efficacy." Sustainable alternative to conventional acids Methane sulfonic acid is a strong organic acid used in numerous applications ranging from chemical and biofuel synthesis to industrial cleaning and metal surface treatment in the electronics industry. The expansion is in line with the trend for top-performance and at the same time environmentally friendly technologies in various industries. BASF’s proprietary process enables the production of Lutropur® MSA – a high-purity methane sulfonic acid. Lutropur MSA is a sustainable alternative to other acids such as sulfuric, phosphoric or acetic acid. As part of the natural sulfur cycle MSA is readily biodegradable. Further benefits in practical applications come, for example, from its nonoxidizing nature, the high solubility of its salts and the absence of color and odor. As already announced at the end of 2018, BASF will proceed with expanding global capacities for methane sulfonic acid (MSA) to 50,000 metric tons per year. This involves a higher double-digit million euro investment in constructing a new methane sulfonic acid plant at the Ludwigshafen site. The construction works started recently. The volumes from the additional capacity are expected to be available from the end of 2021 and are dedicated to mainly serve European customers as well as the rapidly growing Asian market. “We want to meet our customers' growing demand for high-quality, sustainable and high-performance technologies in the best possible way now and in future. To achieve that, we continuously invest in expanding our capacities and production technologies. To this end, we acquired an innovative process approach for producing MSA from Grillo-Werke AG in mid 2019 to strengthen our own R&D activities and to accelerate the development of a new manufacturing process for methane sulfonic acid. In doing so, we support as reliable partner the growth of our customers across the world,” said Ralph Schweens, President Care Chemicals, BASF. Sustainable alternative to conventional acids Methane sulfonic acid is a strong organic acid used in numerous applications ranging from chemical and biofuel synthesis to industrial cleaning and metal surface treatment in the electronics industry. BASF's high-purity methane sulfonic acid – sold under the brand name Lutropur® MSA – is a sustainable alternative to other acids such as sulfuric, phosphoric or acetic acid. As part of the natural sulfur cycle, Lutropur MSA is readily biodegradable. Further benefits of using methane sulfonic acid come from its non-oxidizing character, the high solubility of its salts and the absence of color and odor. Product overview MSA (Methane Sulfonic Acid 70% - CAS 75-75-2) is a strong acid widely used as a catalyst (esterification, alkylation, etc.) thanks to its performances, it is an interesting substitute for organic and inorganic strong acids in various applications. Ester quality, easy recyclability and "green" effluent are part of the major methane sulfonic acid 70% advantage is in esterification. Methane sulfonic acid 70% Jump to navigationJump to search Methane sulfonic acid 70% Structural formula of Methane sulfonic acid 70% Ball-and-stick model of Methane sulfonic acid 70% Names IUPAC name Methane sulfonic acid 70% Other names Methylsulfonic acid, MSA Identifiers CAS Number 75-75-2 check 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:27376 check ChemSpider 6155 check ECHA InfoCard 100.000.817 Edit this at Wikidata EC Number 200-898-6 PubChem CID 6395 UNII 12EH9M7279 check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID4026422 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula CH4O3S Molar mass 96.10 g·mol−1 Appearance Clear, colourless liquid Density 1.48 g/cm3 Melting point 17 to 19 °C (63 to 66 °F; 290 to 292 K) Boiling point 167 °C (333 °F; 440 K) at 10 mmHg, 122 °C/1 mmHg Solubility in water miscible Solubility Miscible with methanol, diethyl ether. Immiscible with hexane log P -2.424[1] Acidity (pKa) −1.9[2] Hazards Safety data sheet Oxford MSDS EU classification (DSD) (outdated) Harmful (Xn), Corrosive (C) Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). check verify (what is check☒ ?) Infobox references Methane sulfonic acid 70% (MsOH) or methanesulphonic acid (in British English) is a colorless liquid with the chemical formula CH3SO3H. It is the simplest of the alkylsulfonic acids. Salts and esters of Methane sulfonic acid 70% are known as mesylates (or methanesulfonates, as in ethyl methanesulfonate). It is hygroscopic in its concentrated form. Methane sulfonic acid 70% may be considered an intermediate compound between sulfuric acid (H2SO4), and methylsulfonylmethane ((CH3)2SO2), effectively replacing an –OH group with a –CH3 group at each step. This pattern can extend no further in either direction without breaking down the –SO2– group. Methane sulfonic acid 70% can dissolve a wide range of metal salts, many of them in significantly higher concentrations than in hydrochloric or sulfuric acid.[3] Contents 1 Applications 1.1 Electroplating 2 See also 3 References Applications Methane sulfonic acid 70% is used as an acid catalyst in organic reactions because it is a non-volatile, strong acid that is soluble in organic solvents. It is convenient for industrial applications because it is liquid at ambient temperature, while the closely related p-toluenesulfonic acid (PTSA) is solid. However, in a laboratory setting, solid PTSA is more convenient. Methane sulfonic acid 70% can be used in the generation of borane (BH3) by reacting Methane sulfonic acid 70% with NaBH4 in an aprotic solvent such as THF or DMS, the complex of BH3 and the solvent is formed.[4] Electroplating Solutions of Methane sulfonic acid 70% are used for the electroplating of tin and tin-lead solders. It is displacing the use of fluoroboric acid, which releases corrosive and volatile hydrogen fluoride.[5] Methane sulfonic acid 70% is also a primary ingredient in rust and scale removers.[6] It is used to clean off surface rust from ceramic, tiles and porcelain which are usually susceptible to acid attack. See also TrifluoroMethane sulfonic acid 70% - the more acidic trifluoro analogue 4.3.3.2.1 Methane sulfonic acid 70% system Methane sulfonic acid 70% with high acidity is not only the catalyst in the process of chitin acylation, but also is a good solvent for partially acylated chitin. Thus homogeneous acylation of chitin can be achieved in the Methane sulfonic acid 70% system. Norio et al. [75] mixed chitin, Methane sulfonic acid 70%, and glacial acetic acid according to different molar ratios, and reacted it at 0°C overnight to obtain acetylated chitin with different DS. In this experiment, a homogeneous phase is gradually formed as the reaction proceeds, which contributes to further acylation. This reaction should be kept at a low temperature to prevent degradation of chitin in acidic conditions. The acylating agent is not limited to carboxylic acid but also acid chloride. Furthermore, Kaifu et al. [78] mixed the chitin, Methane sulfonic acid 70%, and acid chloride first, then the mixture was reacted at 0°C for 2 h, followed by an overnight reaction at –20°C to obtain acylated chitin. By changing the kind and molar amount of acid chloride, hexanoylation, oxime acylation, and dodecyl acylation of chitin with different DS can be obtained, of which DS can be up to 1.9. In this process, the crystallinity of chitin can be effectively destroyed by further acylation by reacting at –20°C overnight. In general, the acylation ability of the acid chloride is higher than that of the carboxylic acid. The larger the acylation group, the greater the damage to the crystalline region of chitin. c. Dilute Methane sulfonic acid 70% in Dioxane–Dichloromethane This diluted Methane sulfonic acid 70% (MSA) system, which uses 0.5 M MSA in 1:9 (v/v) dioxane–CH2Cl2 (Kiso et al., 1992b), is primarily used in SPPS. The advantages are as follows: (i) elimination of side-chain protecting groups is reduced compared to the conventional 45% TFA/CH2Cl2 method, and (ii) pyroglutamyl formation from glutamine-containing peptides is similarly decreased relative to the use of 4 N HCl/dioxane. Using the MSA deprotection system, Kiso et al. (1990a) developed an efficient method for SPPS consisting of in situ neutralization and the rapid coupling reaction using BOP or BOI reagent activation (Kiso et al., 1990a) (Fig. 7). Porcine brain natriuretic peptide (pBNP) was synthesized successfully using this method (Kiso et al., 1992b). 10.14.10.6 DMSO and Methane sulfonic acid 70% DMSO and Methane sulfonic acid 70% are two of the most important organic oxidation products of DMS. It is not entirely clear how Methane sulfonic acid 70%, CH3S(O)(O)(OH), forms, but methanesulfinic acid, CH3S(O)(OH)CH3, has been reported during oxidation in OH–DMS systems. Further addition of OH to methanesulfinic acid, followed by reaction with oxygen, can yield Methane sulfonic acid 70%. At lower temperatures found in the Arctic, there are a wide variety of oxidation products of DMS that include the MSA, DMS, and dimethylsulfone, CH3S(O)(O)CH3. WHAT IS METHANE SULPHONIC ACID 70% Methane sulphonic acid 70%, also known as methane sulfonic acid 70% or mesylic acid. It is widely used as an acid catalyst and solvent in organic reactions in biological and agricultural industry. It is also a key ingredient in plating various metals to print circuit board manufacture in electric industry. Besides, Methane sulphonic acid 70% is popularly used in textile treatment, and the production of plastics and polymers. Synonyms: Methane sulfonic acid 70%, Methane sulphonic acid 70%, Mesylate, Methylsulfonate, Methane sulfonic acid 70%, MSA INCI: Methane Sulphonic Acid Chemical Formula: CH3SO3H CAS Number: CAS 75-75-2 Ludwigshafen, Germany – December 20, 2018 – BASF intends to expand the production capacity for methane sulfonic acid (MSA) at its Ludwigshafen site by around 65 percent and increase the global capacity to 50,000 metric tons per year. With the investment the company further strengthens its position as the leading global producer of MSA. The volumes from the additional capacity are expected to be available late in 2021 for customers in all regions. “The demand for MSA increased strongly across industries. This expansion will allow us to support the rapid growth of our customers, especially in Asia. Beyond the increase in Ludwigshafen, we evaluate investment options outside of Europe to continuously expand our MSA capacities,” says Martin Widmann, Global Strategic Marketing and Development, Care Chemicals division at BASF. “We focus our extensive know-how and highly efficient manufacturing processes on our customers’ needs to enhance their applications’ performance, sustainability and efficacy." Sustainable alternative to conventional acids Methane sulfonic acid is a strong organic acid used in numerous applications ranging from chemical and biofuel synthesis to industrial cleaning and metal surface treatment in the electronics industry. The expansion is in line with the trend for top-performance and at the same time environmentally friendly technologies in various industries. BASF’s proprietary process enables the production of Lutropur® MSA – a high-purity methane sulfonic acid. Lutropur MSA is a sustainable alternative to other acids such as sulfuric, phosphoric or acetic acid. As part of the natural sulfur cycle MSA is readily biodegradable. Further benefits in practical applications come, for example, from its nonoxidizing nature, the high solubility of its salts and the absence of color and odor. As already announced at the end of 2018, BASF will proceed with expanding global capacities for methane sulfonic acid (MSA) to 50,000 metric tons per year. This involves a higher double-digit million euro investment in constructing a new methane sulfonic acid plant at the Ludwigshafen site. The construction works started recently. The volumes from the additional capacity are expected to be available from the end of 2021 and are dedicated to mainly serve European customers as well as the rapidly growing Asian market. “We want to meet our customers' growing demand for high-quality, sustainable and high-performance technologies in the best possible way now and in future. To achieve that, we continuously invest in expanding our capacities and production technologies. To this end, we acquired an innovative process approach for producing MSA from Grillo-Werke AG in mid 2019 to strengthen our own R&D activities and to accelerate the development of a new manufacturing process for methane sulfonic acid. In doing so, we support as reliable partner the growth of our customers across the world,” said Ralph Schweens, President Care Chemicals, BASF. Sustainable alternative to conventional acids Methane sulfonic acid is a strong organic acid used in numerous applications ranging from chemical and biofuel synthesis to industrial cleaning and metal surface treatment in the electronics industry. BASF's high-purity methane sulfonic acid – sold under the brand name Lutropur® MSA – is a sustainable alternative to other acids such as sulfuric, phosphoric or acetic acid. As part of the natural sulfur cycle, Lutropur MSA is readily biodegradable. Further benefits of using methane sulfonic acid come from its non-oxidizing character, the high solubility of its salts and the absence of color and odor. Product overview MSA (Methane Sulfonic Acid 70% - CAS 75-75-2) is a strong acid widely used as a catalyst (esterification, alkylation, etc.) thanks to its performances, it is an interesting substitute for organic and inorganic strong acids in various applications. Ester quality, easy recyclability and "green" effluent are part of the major methane sulfonic acid 70% advantage is in esterification. Methane sulfonic acid 70% Jump to navigationJump to search Methane sulfonic acid 70% Structural formula of Methane sulfonic acid 70% Ball-and-stick model of Methane sulfonic acid 70% Names IUPAC name Methane sulfonic acid 70% Other names Methylsulfonic acid, MSA Identifiers CAS Number 75-75-2 check 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:27376 check ChemSpider 6155 check ECHA InfoCard 100.000.817 Edit this at Wikidata EC Number 200-898-6 PubChem CID 6395 UNII 12EH9M7279 check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID4026422 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula CH4O3S Molar mass 96.10 g·mol−1 Appearance Clear, colourless liquid Density 1.48 g/cm3 Melting point 17 to 19 °C (63 to 66 °F; 290 to 292 K) Boiling point 167 °C (333 °F; 440 K) at 10 mmHg, 122 °C/1 mmHg Solubility in water miscible Solubility Miscible with methanol, diethyl ether. Immiscible with hexane log P -2.424[1] Acidity (pKa) −1.9[2] Hazards Safety data sheet Oxford MSDS EU classification (DSD) (outdated) Harmful (Xn), Corrosive (C) Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). check verify (what is check☒ ?) Infobox references Methane sulfonic acid 70% (MsOH) or methanesulphonic acid (in British English) is a colorless liquid with the chemical formula CH3SO3H. It is the simplest of the alkylsulfonic acids. Salts and esters of Methane sulfonic acid 70% are known as mesylates (or methanesulfonates, as in ethyl methanesulfonate). It is hygroscopic in its concentrated form. Methane sulfonic acid 70% may be considered an intermediate compound between sulfuric acid (H2SO4), and methylsulfonylmethane ((CH3)2SO2), effectively replacing an –OH group with a –CH3 group at each step. This pattern can extend no further in either direction without breaking down the –SO2– group. Methane sulfonic acid 70% can dissolve a wide range of metal salts, many of them in significantly higher concentrations than in hydrochloric or sulfuric acid.[3] Contents 1 Applications 1.1 Electroplating 2 See also 3 References Applications Methane sulfonic acid 70% is used as an acid catalyst in organic reactions because it is a non-volatile, strong acid that is soluble in organic solvents. It is convenient for industrial applications because it is liquid at ambient temperature, while the closely related p-toluenesulfonic acid (PTSA) is solid. However, in a laboratory setting, solid PTSA is more convenient. Methane sulfonic acid 70% can be used in the generation of borane (BH3) by reacting Methane sulfonic acid 70% with NaBH4 in an aprotic solvent such as THF or DMS, the complex of BH3 and the solvent is formed.[4] Electroplating Solutions of Methane sulfonic acid 70% are used for the electroplating of tin and tin-lead solders. It is displacing the use of fluoroboric acid, which releases corrosive and volatile hydrogen fluoride.[5] Methane sulfonic acid 70% is also a primary ingredient in rust and scale removers.[6] It is used to clean off surface rust from ceramic, tiles and porcelain which are usually susceptible to acid attack. See also TrifluoroMethane sulfonic acid 70% - the more acidic trifluoro analogue 4.3.3.2.1 Methane sulfonic acid 70% system Methane sulfonic acid 70% with high acidity is not only the catalyst in the process of chitin acylation, but also is a good solvent for partially acylated chitin. Thus homogeneous acylation of chitin can be achieved in the Methane sulfonic acid 70% system. Norio et al. [75] mixed chitin, Methane sulfonic acid 70%, and glacial acetic acid according to different molar ratios, and reacted it at 0°C overnight to obtain acetylated chitin with different DS. In this experiment, a homogeneous phase is gradually formed as the reaction proceeds, which contributes to further acylation. This reaction should be kept at a low temperature to prevent degradation of chitin in acidic conditions. The acylating agent is not limited to carboxylic acid but also acid chloride. Furthermore, Kaifu et al. [78] mixed the chitin, Methane sulfonic acid 70%, and acid chloride first, then the mixture was reacted at 0°C for 2 h, followed by an overnight reaction at –20°C to obtain acylated chitin. By changing the kind and molar amount of acid chloride, hexanoylation, oxime acylation, and dodecyl acylation of chitin with different DS can be obtained, of which DS can be up to 1.9. In this process, the crystallinity of chitin can be effectively destroyed by further acylation by reacting at –20°C overnight. In general, the acylation ability of the acid chloride is higher than that of the carboxylic acid. The larger the acylation group, the greater the damage to the crystalline region of chitin. c. Dilute Methane sulfonic acid 70% in Dioxane–Dichloromethane This diluted Methane sulfonic acid 70% (MSA) system, which uses 0.5 M MSA in 1:9 (v/v) dioxane–CH2Cl2 (Kiso et al., 1992b), is primarily used in SPPS. The advantages are as follows: (i) elimination of side-chain protecting groups is reduced compared to the conventional 45% TFA/CH2Cl2 method, and (ii) pyroglutamyl formation from glutamine-containing peptides is similarly decreased relative to the use of 4 N HCl/dioxane. Using the MSA deprotection system, Kiso et al. (1990a) developed an efficient method for SPPS consisting of in situ neutralization and the rapid coupling reaction using BOP or BOI reagent activation (Kiso et al., 1990a) (Fig. 7). Porcine brain natriuretic peptide (pBNP) was synthesized successfully using this method (Kiso et al., 1992b). 10.14.10.6 DMSO and Methane sulfonic acid 70% DMSO and Methane sulfonic acid 70% are two of the most important organic oxidation products of DMS. It is not entirely clear how Methane sulfonic acid 70%, CH3S(O)(O)(OH), forms, but methanesulfinic acid, CH3S(O)(OH)CH3, has been reported during oxidation in OH–DMS systems. Further addition of OH to methanesulfinic acid, followed by reaction with oxygen, can yield Methane sulfonic acid 70%. At lower temperatures found in the Arctic, there are a wide variety of oxidation products of DMS that include the MSA, DMS, and dimethylsulfone, CH3S(O)(O)CH3. WHAT IS METHANE SULPHONIC ACID 70% Methane sulphonic acid 70%, also known as methane sulfonic acid 70% or mesylic acid. It is widely used as an acid catalyst and solvent in organic reactions in biological and agricultural industry. It is also a key ingredient in plating various metals to print circuit board manufacture in electric industry. Besides, Methane sulphonic acid 70% is popularly used in textile treatment, and the production of plastics and polymers. Synonyms: Methane sulfonic acid 70%, Methane sulphonic acid 70%, Mesylate, Methylsulfonate, Methane sulfonic acid 70%, MSA INCI: Methane Sulphonic Acid Chemical Formula: CH3SO3H CAS Number: CAS 75-75-2
METHANE SULPHONIC ACID
SYNONYMS MSA, Sulphomethane; Acide methanesulfonique;Acide methanesulfonique, Kyselina methansulfonova; Methylsulphonic acid; ácido metanosulfónico; Methansulfonsäure; cas no: 75-75-2
Methanesulfonic Acid
MSA, Sulphomethane; Acide methanesulfonique; Acide methanesulfonique, Kyselina methansulfonova; Methylsulphonic acid; ácido metanosulfónico; Methansulfonsäure CAS NO:75-75-2
MÉTHOXY PEG-10
Methoxy Peg-10 désigne un dérivé de polyéthylène glycol méthylé de formule linéaire : CH3O( CH2CH2O) nH .
Le méthoxy Peg-10 avec un poids moléculaire plus élevé est généralement solide à température ambiante.
Methoxy Peg-10 est un produit de haut poids moléculaire qui appartient au méthoxy les polyoxyéthylène glycols.


Numéro CAS : 9004-74-4
Numéro MDL : MFCD00084416
Formule moléculaire : CH3O( CH2CH2O) nH
Origine(s) : Synthétique
Nom INCI : METHOXY PEG-10
Classification : PEG/PPG, Composé éthoxylé , Glycol, Polymère synthétique


Methoxy Peg-10 est un monomère de méthacrylate PEG (10) méthoxylé monofonctionnel qui présente un excellent mouillage, une solubilité dans l'eau, une faible Tg et un durcissement de surface rapide.
Methoxy Peg-10 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.


Methoxy Peg-10 maintient la force d'adhérence à l'état humide.
Methoxy Peg-10 est un polymère à haute solubilité dans l'eau et à légère odeur .
La teneur en substance active de Methoxy Peg-10 est d'environ 100 %.


Le méthoxy Peg-10 avec un poids moléculaire plus élevé est généralement solide à température ambiante.
Methoxy Peg-10 désigne un dérivé de polyéthylène glycol méthylé de formule linéaire : CH3O( CH2CH2O) nH .
Methoxy Peg-10 offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.


Methoxy Peg-10 est un produit de haut poids moléculaire qui appartient au méthoxy les polyoxyéthylène glycols.
Methoxy Peg-10 est destiné principalement à l'industrie de la construction.
Methoxy Peg-10 est une pâte compacte blanche ou solide.


Le nombre après "PEG-" indique le nombre moyen d'unités moléculaires -CH2-CH2-O-, pour le méthoxy PEG-10, il s'agit de 10 unités moléculaires.
de méthoxy PEG sont utilisés dans de nombreuses formulations cosmétiques principalement comme hydratants.
« Méthoxy » fait référence à un groupe méthyl-oxygène (CH3-O-).


Diméthoxy -, triméthoxy - etc se réfèrent à deux, trois groupes méthoxy ou plus .
"PEG" fait référence à un dérivé de PEG-(polyéthylèneglycol-).
Le chiffre derrière "PEG-" (ou le premier chiffre derrière "PEG/...-") fait référence au nombre moyen d'unités moléculaires -CH2-CH2-O-.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de METHOXY PEG-10 :
Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques et les lubrifiants.
Utilisations cosmétiques du Methoxy Peg-10 : humectants
Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.


Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Methoxy Peg-10 est recommandé comme intermédiaire polyvalent pour les revêtements et la modification des polymères.
Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et dans les adhésifs thermoplastiques.


Methoxy Peg-10 peut être utilisé dans le béton commercial à haute performance et à haute résistance (au-dessus de C60) qui est mélangé sur place et transporté à distance.
La viscosité, l'hygroscopie et la structure des produits peuvent être modifiées en sélectionnant des produits de poids moléculaire différent.
Les produits de poids moléculaire relativement faible (poids moléculaire inférieur à 2000) conviennent aux agents mouillants et régulateurs de consistance pour crème, lotion, dentifrice et crème.


Les produits de poids moléculaire relativement élevé conviennent au rouge à lèvres, au bâton déodorant, au savon, au savon de ramassage , au fond de teint et aux cosmétiques.
Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxy Peg-10 est soluble dans l'eau, l'éthanol et les solvants organiques.


Basse pression de vapeur, stable à la chaleur, le Methoxy Peg-10 est utilisé comme épaississant et lubrifiant dans l'industrie de l'impression et de la teinture textile et dans l'industrie chimique quotidienne.
Dans l'industrie pharmaceutique, Methoxy Peg-10 est utilisé comme matrice de pommade, d'émulsion, de pommade, de lotion et de suppositoire.
Les polymères en peigne, résultant de la polymérisation en émulsion à l'aide de Methoxy Peg-10, sont utilisés dans la production de peintures et de vernis.


Ce sont des dispersants pour les pigments organiques et inorganiques.
Methoxy Peg-10 a une bonne solubilité dans l'eau, une mouillabilité, un pouvoir lubrifiant, une inertie physiologique, aucune stimulation du corps humain et est largement utilisé dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique.


En tant qu'agent de nettoyage, le Methoxy Peg-10 est également utilisé comme agent de suspension et épaississant.
Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications de protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.


Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans une large gamme d'applications de lubrifiants en raison de sa faible volatilité, de sa solubilité dans l'eau et de son pouvoir lubrifiant naturel.
Methoxy Peg-10 offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques, les encres et les colorants, les lubrifiants, les savons et les détergents.


Methoxy Peg-10 ne tache pas les pièces métalliques, les textiles et les vêtements et peut être brûlé en laissant un minimum de résidus.
Le méthoxy Peg-10 réagit également avec l'acide acrylique pour fabriquer l'ester d'acide acrylique MPEG, qui est la principale matière première pour la préparation du polycarboxylate. superplastifiant .


Le méthoxy Peg-10 est principalement utilisé pour la production de superplastifiants polycarboxylate éther (PCE) pour le béton.
Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans des réactions d'estérification, par exemple avec de l'acide méthacrylique qui est ensuite soumis à un processus de polymérisation.
Les produits résultants sont les principaux composants des adjuvants pour béton qui réduisent la quantité d'eau de charge dans le béton de ciment.


Methoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs-PSA, les adhésifs à base d'eau, les émulsions, les peintures et les revêtements à base d'eau, les revêtements de protection et les résines solubles dans l'eau.
Methoxy Peg-10 est utilisé dans le caoutchouc et les élastomères, la transformation des aliments, l'emballage, les textiles, les produits ménagers et la transformation du bois.
Methoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs, les lubrifiants, l'agriculture, le travail des métaux, la céramique, les peintures et revêtements et les intermédiaires chimiques.


Methoxy Peg-10 est utilisé pour le papier et les produits en papier, les cosmétiques et les soins personnels, les produits pharmaceutiques, l'électronique, l'impression et les encres et la galvanoplastie / électropolissage .


-Utilisations de Methoxy Peg-10 :
*Adhésifs
*Intermédiaires chimiques
* Encres et support de colorant
*Lubrifiants
* Savons et détergents


-Applications de Méthoxy Peg-10 :
*Adhésifs
*Intermédiaires chimiques
* Encres et support de colorant
*Lubrifiants
*Plastifiant
* Savons et Détergents


-Application de Méthoxy Peg-10 :
*l'intermédiaire est utilisé dans la synthèse de superplastifiants (adjuvants pour béton),
*l'intermédiaire est utilisé dans la synthèse de dispersants de pigments.


-Marchés et applications du Methoxy Peg-10 :
*Construction de bâtiments
* Additifs pour béton et mortier



FONCTIONS DE METHOXY PEG-10 :
* Humectant :
Methoxy Peg-10 maintient la teneur en eau d'un cosmétique à la fois dans son emballage et sur la peau
Methoxy Peg-10 retient et retient l'humidité dans les produits cosmétiques
* Solvant :
Methoxy Peg-10 dissout d'autres substances
* Hydrophilie
*Soluble dans l'eau
*Plastifiants
* Superplastifiants
*Composition
* Méthoxy polyéthylène glycols
*Segment
*Produits spécialisés / Additifs spécialisés
*Tensioactifs / Tensioactifs non ioniques



PROPRIÉTÉS ET APPLICATIONS DU METHOXY PEG-10 :
1. Appliqué dans l'industrie des matériaux de construction, comme matière première de l'agent réducteur d'eau de ciment, agent de renforcement.
Le polycarboxylate synthétique le superplastifiant du matériau a une forte capacité de dispersion des particules de ciment, le produit se caractérise par un faible dosage, un taux de réduction d'eau élevé, un excellent effet de renforcement, une bonne durabilité, non corrosif pour les barres d'armature et respectueux de l'environnement.
Peut être appliqué dans le béton de base à haute performance et à haute résistance (au-dessus de C60) pour l'agitation sur site et le transport sur de longues distances.

2. Le méthoxy Peg-10 est soluble dans l'eau, l'éthanol et les solvants organiques.
Le méthoxy Peg-10 est utilisé comme épaississant et lubrifiant dans l'industrie de l'impression et de la teinture textile et dans l'industrie chimique quotidienne en raison de sa faible pression de vapeur et de sa stabilité thermique.



AVANTAGES DU METHOXY PEG-10 :
superplastifiants type PCE , très bonnes propriétés hygroscopiques,
*faible teneur en diol ,
*consistance pâte/cire molle,
*haute solubilité dans l'eau,
*légère odeur .



CARACTÉRISTIQUES DU METHOXY PEG-10 :
Si la matière première raffinée et le catalyseur spécial sont utilisés, la teneur en impuretés du produit est faible.
Et l'activité hydroxyle en bout de chaîne moléculaire est conservée dans la plus grande mesure, avec une bonne hydrophilie et une bonne activité de réaction hydroxyle.
Les méthoxy Peg-10 de poids moléculaire plus élevé sont généralement solides à température ambiante.



MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOLS (MPEG):
Les méthoxypolyéthylène glycols (MPEG) sont utilisés en pharmacologie et en cosmétique ; production de détergents et d'articles ménagers (comme colle pour pains de savon, agent soluble dans les pâtes détergentes, agent fixateur d'odeurs dans les savons et les détergents, comme additif dans les nettoyants généraux, les polissoirs, les désodorisants, les détergents pour lave-vaisselle automatique) ; dans la production de substances de support textile (en tant que composant de disperseurs et de solutions de protection) ; dans l'industrie métallurgique (en tant qu'agents pour les pâtes de nettoyage et de polissage, les liquides de lubrification et de refroidissement).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du METHOXY PEG-10 :
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
InChI :InChI =1S/C3H8O2/c1-5-3-2-4/h4H,2-3H2,1H3
InChI clé :InChIKey =XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : OCCOC
Formule moléculaire : CH3O .( C2H4O) nH
Poids moléculaire : 700-800
Numéro CAS : 9004-74-4
EINECS/ELINCS : Aucune Propriétés
Aspect : Pâte blanche à jaune clair
Point de fusion : 52-56°C
Densité à 25 °C : 1,094 g/ml à 25 °C

Solubilité dans l'eau: Soluble
Stabilité : Stable dans des conditions ordinaires
État physique : flocons
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 52 - 56 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair 182 °C - coupelle fermée
d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 5,08 à 25 °C
( sous forme de solution aqueuse)

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau à 20 °C légèrement soluble
Coefficient de partage:
n- octanol /eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : environ 1 094 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : nonenone
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect : Pâte blanche à jaune clair
Indice d'hydroxyle : 70,0-80,0 mg KOH/g
Poids moléculaire : 700-800
Eau : 0,50 % maximum
PH( 1%) : 5.0-7.0



PREMIERS SECOURS de METHOXY PEG-10 :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de METHOXY PEG-10 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de METHOXY PEG-10 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de METHOXY PEG-10 :
-Paramètres de contrôle:
--Contrôles d'exposition:
-Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de METHOXY PEG-10 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de METHOXY PEG-10 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2-méthoxyéthanol (peg-10)
CARBOWAX MPEG 550
MÉTHOXY PEG-10
MÉTHOXY PEG-10 [INCI]
MPEG-10
PEG-10 ÉTHER MÉTHYLIQUE
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 500 ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (PM 470) POLYOXYÉTHYLÈNE
(10) ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE


MÉTHOXY PEG-16
Methoxy Peg-16 offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Methoxy Peg-16 est un polymère à haute solubilité dans l'eau et à légère odeur .


Numéro CAS : 9004-74-4
chimique /IUPAC : Poly( oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.-hydro-.omega.- méthoxy - (rapport molaire moyen de 16 mol EO)
Numéro MDL : MFCD00084416
Classification : PEG/PPG, Composé éthoxylé , Glycol, Polymère synthétique


Methoxy Peg-16 offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Methoxy Peg-16 est une pâte compacte blanche ou solide.
Methoxy Peg-16 est un polymère à haute solubilité dans l'eau et à légère odeur .


La teneur en substance active de Methoxy Peg-16 est d'environ 100 %.
Methoxy Peg-16 est un monomère de méthacrylate PEG (16) méthoxylé monofonctionnel qui présente un excellent mouillage, une solubilité dans l'eau, une faible Tg et un durcissement de surface rapide.


Le méthoxy Peg-16 maintient la force d'adhérence à l'état humide.
Le méthoxy Peg-16 est un produit de haut poids moléculaire qui appartient au méthoxy les polyoxyéthylène glycols.
Methoxy Peg-16 est destiné principalement à l'industrie de la construction.


Le méthoxy Peg-16 avec un poids moléculaire plus élevé est généralement solide à température ambiante.
Methoxy Peg-16 désigne un dérivé de polyéthylène glycol méthylé de formule linéaire : CH3O( CH2CH2O) nH .


Methoxy Peg-16 offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Le méthoxy Peg-16 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.


Le nombre après "PEG-" indique le nombre moyen d'unités moléculaires -CH2-CH2-O-, pour le méthoxy PEG-10, il s'agit de 10 unités moléculaires.
de méthoxy PEG sont utilisés dans de nombreuses formulations cosmétiques principalement comme hydratants.
« Méthoxy » fait référence à un groupe méthyl-oxygène (CH3-O-).


Diméthoxy -, triméthoxy - etc se réfèrent à deux, trois groupes méthoxy ou plus .
"PEG" fait référence à un dérivé de PEG-(polyéthylèneglycol-).
Le chiffre derrière "PEG-" (ou le premier chiffre derrière "PEG/...-") fait référence au nombre moyen d'unités moléculaires -CH2-CH2-O-.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de METHOXY PEG-16 :
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques et les lubrifiants.
Methoxy Peg-16 est recommandé comme intermédiaire polyvalent pour les revêtements et la modification des polymères.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et dans les adhésifs thermoplastiques.


Methoxy Peg-16 peut être utilisé dans le béton commercial à haute performance et haute résistance (au-dessus de C60) qui est mélangé sur place et transporté à distance.
Le méthoxy Peg-16 réagit également avec l'acide acrylique pour fabriquer l'ester d'acide acrylique MPEG, qui est la principale matière première pour la préparation du polycarboxylate. superplastifiant .


Le méthoxy Peg-16 est principalement utilisé pour la production de superplastifiants polycarboxylate éther (PCE) pour le béton.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans des réactions d'estérification, par exemple avec de l'acide méthacrylique qui est ensuite soumis à un processus de polymérisation.
Les produits résultants sont les principaux composants des adjuvants pour béton qui réduisent la quantité d'eau de charge dans le béton de ciment.


Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Les polymères en peigne, résultant de la polymérisation en émulsion à l'aide de Methoxy Peg-16, sont utilisés dans la production de peintures et de vernis.
En tant qu'agent de nettoyage, le Methoxy Peg-16 est également utilisé comme agent de suspension et épaississant.


Dans l'industrie pharmaceutique, Methoxy Peg-16 est utilisé comme matrice de pommade, d'émulsion, de pommade, de lotion et de suppositoire.
Ce sont des dispersants pour les pigments organiques et inorganiques.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs-PSA, les adhésifs à base d'eau, les émulsions, les peintures et les revêtements à base d'eau, les revêtements de protection et les résines solubles dans l'eau.


Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans le caoutchouc et les élastomères, la transformation des aliments, l'emballage, les textiles, les produits ménagers et la transformation du bois.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé pour le papier et les produits en papier, les cosmétiques et les soins personnels, les produits pharmaceutiques, l'électronique, l'impression et les encres et la galvanoplastie / électropolissage .


Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs, les lubrifiants, l'agriculture, le travail des métaux, la céramique, les peintures et revêtements et les intermédiaires chimiques.
Methoxy Peg-16 offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques, les encres et les colorants, les lubrifiants, les savons et les détergents.


Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications de protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans une large gamme d'applications de lubrifiants en raison de sa faible volatilité, de sa solubilité dans l'eau et de son pouvoir lubrifiant naturel.


Methoxy Peg-16 ne tache pas les pièces métalliques, les textiles et les vêtements et peut être brûlé en laissant un minimum de résidus.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxy Peg-16 est soluble dans l'eau, l'éthanol et les solvants organiques.


Basse pression de vapeur, stable à la chaleur, le Methoxy Peg-16 est utilisé comme épaississant et lubrifiant dans l'industrie de l'impression et de la teinture textile et dans l'industrie chimique quotidienne.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques et les lubrifiants.
Utilisations cosmétiques du Methoxy Peg-16 : humectants


Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Methoxy Peg-16 a une bonne solubilité dans l'eau, une mouillabilité, un pouvoir lubrifiant, une inertie physiologique, aucune stimulation du corps humain et est largement utilisé dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique.


La viscosité, l'hygroscopie et la structure des produits peuvent être modifiées en sélectionnant des produits de poids moléculaire différent.
Les produits de poids moléculaire relativement faible (poids moléculaire inférieur à 2000) conviennent aux agents mouillants et régulateurs de consistance pour crème, lotion, dentifrice et crème.
Les produits de poids moléculaire relativement élevé conviennent au rouge à lèvres, au bâton déodorant, au savon, au savon de ramassage , au fond de teint et aux cosmétiques.


-Application de Méthoxy Peg-16 :
*l'intermédiaire est utilisé dans la synthèse de superplastifiants (adjuvants pour béton),
*l'intermédiaire est utilisé dans la synthèse de dispersants de pigments.


-Marchés et applications du Methoxy Peg-16 :
*Construction de bâtiments
* Additifs pour béton et mortier


-Applications de Méthoxy Peg-16 :
*Adhésifs
*Intermédiaires chimiques
* Encres et support de colorant
*Lubrifiants
*Plastifiant
* Savons et Détergents


-Utilisations de Methoxy Peg-16 :
*Adhésifs
*Intermédiaires chimiques
* Encres et support de colorant
*Lubrifiants
* Savons et détergents



PROPRIÉTÉS ET APPLICATIONS DU METHOXY PEG-16 :
1. Appliqué dans l'industrie des matériaux de construction, comme matière première de l'agent réducteur d'eau de ciment, agent de renforcement.
Le polycarboxylate synthétique le superplastifiant du matériau a une forte capacité de dispersion des particules de ciment, le produit se caractérise par un faible dosage, un taux de réduction d'eau élevé, un excellent effet de renforcement, une bonne durabilité, non corrosif pour les barres d'armature et respectueux de l'environnement.
Peut être appliqué dans le béton de base à haute performance et à haute résistance (au-dessus de C60) pour l'agitation sur site et le transport sur de longues distances.

2. Le méthoxy Peg-16 est soluble dans l'eau, l'éthanol et les solvants organiques.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé comme épaississant et lubrifiant dans l'industrie de l'impression et de la teinture textile et dans l'industrie chimique quotidienne en raison de sa faible pression de vapeur et de sa stabilité thermique.



AVANTAGES DU METHOXY PEG-16 :
superplastifiants type PCE , très bonnes propriétés hygroscopiques,
*faible teneur en diol ,
*consistance pâte/cire molle,
*haute solubilité dans l'eau,
*légère odeur .



FONCTIONS DE METHOXY PEG-16 :
* Humectant :
Methoxy Peg-16 maintient la teneur en eau d'un cosmétique à la fois dans son emballage et sur la peau
Methoxy Peg-16 retient et retient l'humidité dans les produits cosmétiques
* Solvant :
Methoxy Peg-16 dissout d'autres substances
* Hydrophilie
*Soluble dans l'eau
*Plastifiants
* Superplastifiants
*Composition
* Méthoxy polyéthylène glycols
*Segment
*Produits spécialisés / Additifs spécialisés
*Tensioactifs / Tensioactifs non ioniques



CARACTÉRISTIQUES DU METHOXY PEG-16 :
Si la matière première raffinée et le catalyseur spécial sont utilisés, la teneur en impuretés du produit est faible.
Et l'activité hydroxyle en bout de chaîne moléculaire est conservée dans la plus grande mesure, avec une bonne hydrophilie et une bonne activité de réaction hydroxyle.
Les méthoxy Peg-16 de poids moléculaire plus élevé sont généralement solides à température ambiante.



MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOLS (MPEG):
Les méthoxypolyéthylène glycols (MPEG) sont utilisés en pharmacologie et en cosmétique ; production de détergents et d'articles ménagers (comme colle pour pains de savon, agent soluble dans les pâtes détergentes, agent fixateur d'odeurs dans les savons et les détergents, comme additif dans les nettoyants généraux, les polissoirs, les désodorisants, les détergents pour lave-vaisselle automatique) ; dans la production de substances de support textile (en tant que composant de disperseurs et de solutions de protection) ; dans l'industrie métallurgique (en tant qu'agents pour les pâtes de nettoyage et de polissage, les liquides de lubrification et de refroidissement).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du METHOXY PEG-16 :
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
InChI :InChI =1S/C3H8O2/c1-5-3-2-4/h4H,2-3H2,1H3
InChI clé :InChIKey =XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : OCCOC
Formule moléculaire : CH3O .( C2H4O) nH
Poids moléculaire : 700-800
Numéro CAS : 9004-74-4
EINECS/ELINCS : Aucune Propriétés
Aspect : Pâte blanche à jaune clair
Point de fusion : 52-56°C
Densité à 25 °C : 1,094 g/ml à 25 °C

Solubilité dans l'eau: Soluble
Stabilité : Stable dans des conditions ordinaires
État physique : flocons
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 52 - 56 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair 182 °C - coupelle fermée
d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 5,08 à 25 °C
( sous forme de solution aqueuse)

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau à 20 °C légèrement soluble
Coefficient de partage:
n- octanol /eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : environ 1 094 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : nonenone
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect : Pâte blanche à jaune clair
Indice d'hydroxyle : 70,0-80,0 mg KOH/g
Poids moléculaire : 700-800
Eau : 0,50 % maximum
PH( 1%) : 5.0-7.0



PREMIERS SECOURS de METHOXY PEG-16 :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de METHOXY PEG-16 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de METHOXY PEG-16 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de METHOXY PEG-16 :
-Paramètres de contrôle:
--Contrôles d'exposition:
-Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de METHOXY PEG-16 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de METHOXY PEG-16 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Méthoxy PEG-16
89ES36762B
CARBOWAX MPEG 750
MPEG-16
PEG-16 ÉTHER MÉTHYLIQUE
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (MW 750)
CARBOWAX MPEG 750
MÉTHOXY PEG-16
MÉTHOXY PEG-16 [INCI]
MPEG-16
PEG-16 ÉTHER MÉTHYLIQUE
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (16) ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (MW 750)
POLYOXYÉTHYLÈNE (16) ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE

MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL
Le méthoxy polyéthylène glycol appartient à un type de polyéthylène glycol (PEG) contenant des groupes méthoxy dans leur structure.
Le méthoxy polyéthylène glycol est un polymère synthétique d'oxyde d'éthylène qui, après avoir réagi avec l'éther méthylique, acquiert un groupe fonctionnel de formule -OCH3.
Le méthoxy polyéthylène glycol est un polymère dont la structure et la nomenclature sont similaires à celles des polyéthylèneglycols.

Numéro CAS : 9004-74-4
Formule moléculaire : C5H12O3
Poids moléculaire : 120,14698
Numéro EINECS : 618-394-3

Le méthoxy polyéthylène glycol est un liant PEG contenant un groupe hydroxyle. Le groupe hydroxyle permet une dérivation ultérieure ou un remplacement par d'autres groupes fonctionnels réactifs.
L'intercalaire PEG hydrophile augmente la solubilité dans les milieux aqueux.
Le méthoxy polyéthylène glycol est un macromère de polyéthylène glycol (PEG) dont l'extrémité de la chaîne réactive est constituée d'éther méthylique.

L'éthérification des extrémités de la chaîne de méthoxy polyéthylène glycol peut être entreprise dans des conditions élémentaires en la faisant réagir avec des halogénures d'alkyle.
Le méthoxy polyéthylène glycol peut subir une réticulation pour former des hydrogels ; La polymérisation peut être initiée par réaction d'oxydoréduction ou par initiateur de radicaux libres.
Le méthoxypolyéthylène glycol, vendu sous le nom de marque Mircera, est un activateur des récepteurs de l'érythropoïétine (CERA) à action prolongée utilisé pour le traitement de l'anémie associée à l'insuffisance rénale chronique.

Le méthoxypolyéthylène glycol est le premier agent stimulant l'érythropoïèse (ESA) chimiquement modifié.
Le méthoxypolyéthylène glycol figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
Le méthoxy polyéthylène glycol a été approuvé pour un usage médical dans l'Union européenne, en Suisse et aux États-Unis en 2007.

Le méthoxy polyéthylène glycol est fabriqué à partir de l'érythropoïétine en liant chimiquement le groupe amino N-terminal ou le groupe ε-amino de toute lysine présente dans la protéine avec l'acide méthoxy polyéthylène glycol butanoïque.
Le poids moléculaire moyen est d'environ 60 kDa.
Le médicament stimule l'érythropoïèse en interagissant avec le récepteur de l'érythropoïétine sur les cellules progénitrices de la moelle osseuse.

Le méthoxy polyéthylène glycol a une activité de liaison aux récepteurs réduite par rapport aux autres ASE et conserve une activité in vivo en raison d'une demi-vie sérique prolongée.
Le méthoxy polyéthylène glycol a une demi-vie in vivo d'environ 135 heures (5,6 jours) par rapport à la darbépoétine alfa qui a une demi-vie d'environ 21 à 70 heures, dont la demi-vie est trois fois supérieure à celle de l'erthropoïétine naturellement présente dans le corps.
Le méthoxy polyéthylène glycol contient le principe actif méthoxy polyéthylène glycol époétine bêta, et est un médicament qui stimule la croissance des globules rouges.

Le méthoxy polyéthylène glycol est indiqué pour le traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (IRC) chez les patients adultes.
Le méthoxy polyéthylène glycol est administré par injections sous-cutanées ou intraveineuses, à l'aide d'une seringue préremplie.
Le méthoxy polyéthylène glycol est également un produit recombinant.

Le méthoxy polyéthylène glycol a été chimiquement modifié et a une activité différente de celle de l'érythropoïétine au niveau du récepteur, il s'associe au récepteur plus lentement, mais se dissocie plus rapidement.
Le méthoxypolyéthylène glycol a une demi-vie beaucoup plus longue que l'érythropoïétine et n'a pas besoin d'être administré aussi souvent.
Après administration sous-cutanée, les concentrations sériques maximales sont atteintes après 72 heures.

La demi-vie d'élimination est de 139 heures après une injection sous-cutanée et de 134 heures après une injection intraveineuse.
Le méthoxy polyéthylène glycol n'a aucun effet sur les concentrations sériques de ce médicament.
Le méthoxypolyéthylène glycol (administré par voie sous-cutanée toutes les deux semaines) n'était pas inférieur à la darbépoétine alfa (administrée chaque semaine).

Presque tous les patients (98 % avec le méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta, 96 % avec la darbépoétine alfa) avaient répondu au traitement à 28 semaines.
Le méthoxypolyéthylène glycol peut être administré par voie sous-cutanée ou intraveineuse.
Les injections sous-cutanées peuvent être administrées dans l'abdomen, le bras ou la cuisse.

La dose initiale et la fréquence d'administration de ce médicament dépendent du fait que le patient reçoit déjà de l'érythropoïétine ou qu'il commence un traitement.
Les informations sur le méthoxy polyéthylène glycol expliquent comment calculer la dose si un patient passe d'une autre érythropoïétine.
Chez les patients sous traitement, la dose recommandée est de 0,6 microgramme/kg toutes les deux semaines dans un premier temps.

Le méthoxy polyéthylène glycol semble être aussi efficace que les autres époétines pour corriger et maintenir les concentrations d'hémoglobine chez les patients atteints d'anémie rénale.
Le méthoxy polyéthylène glycol est utilisé pour traiter l'anémie causée par l'insuffisance rénale.
L'injection de méthoxy polyéthylène glycol provoque la production de globules rouges dans la moelle osseuse.

Si le corps ne produit pas suffisamment de globules rouges, une anémie sévère peut survenir. Cela se produit souvent chez les personnes atteintes d'insuffisance rénale chronique dont les reins ne fonctionnent pas correctement.
En décidant d'utiliser un médicament, les risques liés à la prise du médicament doivent être mis en balance avec le bien qu'il fera.
Le méthoxy polyéthylène glycol fait partie de la famille des polyéthylèneglycols et ses propriétés peuvent être affinées en ajustant des paramètres tels que le poids moléculaire et le degré de méthoxylation.

Les études appropriées réalisées à ce jour n'ont pas démontré de problèmes spécifiques aux enfants qui limiteraient l'utilité de l'injection de méthoxy polyéthylène glycol chez les enfants de 5 à 17 ans lorsqu'elle est administrée par une aiguille placée dans l'une des veines de votre enfant.
L'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 5 ans ou lorsqu'il est administré sous forme d'injection sous la peau chez les enfants.
Les études appropriées réalisées à ce jour n'ont pas démontré de problèmes spécifiques à la gériatrie qui limiteraient l'utilité de l'injection de méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta chez les personnes âgées.

Cependant, les patients âgés sont plus susceptibles d'avoir des problèmes rénaux, hépatiques ou cardiaques, ce qui peut nécessiter une prudence ou un ajustement de la dose chez les patients recevant ce médicament.
Le méthoxy polyéthylène glycol aide dans le traitement de l'anémie qui peut être due à une maladie rénale chronique ou à une chimiothérapie anticancéreuse.
Le méthoxy polyéthylène glycol est administré en une seule injection sous la peau.

Le méthoxy polyéthylène glycol est un type de polyéthylène glycol (PEG) qui a des groupes méthoxy attachés à sa structure moléculaire.
Les méthoxy polyéthylène glycols sont une famille de polymères synthétiques qui se composent d'unités répétitives d'éthylène glycol.
Ils sont solubles dans l'eau, biocompatibles et ont un large éventail d'applications dans diverses industries, notamment les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et les aliments.

L'ajout de méthoxy polyéthylène glycol peut altérer ses propriétés, le rendant plus hydrophobe (hydrofuge) par rapport au PEG traditionnel.
Cette modification est souvent utilisée pour affiner la solubilité, la stabilité et d'autres caractéristiques du polymère pour des applications spécifiques.
Dans l'industrie pharmaceutique, le méthoxy polyéthylène glycol est fréquemment utilisé dans la formulation de certains produits pharmaceutiques, notamment dans le développement de formulations à libération prolongée ou à libération prolongée.

Le méthoxy polyéthylène glycol peut également être utilisé pour améliorer la solubilité des médicaments peu solubles dans l'eau, améliorer la stabilité des médicaments et réduire l'immunogénicité.
Le poids moléculaire du polyéthylène glycol méthoxy peut varier et différents poids moléculaires peuvent être sélectionnés en fonction des exigences spécifiques d'une application donnée.
Le poids moléculaire influence les propriétés physiques et chimiques du polymère.

Les méthoxy polyéthylène glycols, en général, sont connus pour leur nature hydrophile (attirant l'eau).
L'ajout de groupes méthoxy au méthoxy polyéthylène glycol confère un degré d'hydrophobicité, permettant au MPEG d'avoir un équilibre entre l'hydrophilie et l'hydrophobicité.
Cet équilibre est crucial dans les applications où la libération contrôlée, la stabilité et la solubilité dans les milieux aqueux et organiques sont importantes.

Le méthoxy polyéthylène glycol est couramment utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour les applications d'administration de médicaments.
Le méthoxypolyéthylène glycol peut être conjugué à des médicaments ou utilisé dans le cadre d'un système d'administration de médicaments pour modifier la pharmacocinétique et la biodistribution du médicament.
Par exemple, le méthoxy polyéthylène glycol peut améliorer le temps de circulation des médicaments dans la circulation sanguine, réduire l'immunogénicité et améliorer le profil thérapeutique global.

Le méthoxypolyéthylène glycol peut être utilisé pour modifier la surface des matériaux afin d'en modifier les propriétés.
Par exemple, le méthoxy polyéthylène glycol pourrait être utilisé dans les revêtements des dispositifs médicaux ou des nanoparticules afin d'améliorer leur biocompatibilité et de réduire les interactions avec les composants biologiques.
Le méthoxy polyéthylène glycol peut être conjugué à d'autres polymères ou molécules pour créer des copolymères aux propriétés spécifiques.

Ceci est souvent fait pour obtenir une combinaison souhaitée de caractéristiques telles que la stabilité, la solubilité et la libération contrôlée.
Le méthoxy polyéthylène glycol est également utilisé dans les produits cosmétiques et de soins personnels.
Le méthoxy polyéthylène glycol est soluble dans l'eau, ce qui le rend adapté à des formulations telles que des crèmes, des lotions et des shampooings, où il peut servir d'agent épaississant ou émulsifiant.

Point de fusion : 60-64 °C
Point d'ébullition : >200°C/760mmHg
Densité : 1,094 g/mL à 25 °C
Densité de vapeur : >1 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : 0,05 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1.459
Point d'éclair : 268 °C
température de stockage : -20°C
solubilité : H2O : 50 mg/mL à 25 °C, limpide, incolore
Forme : Semi-solide
Densité : 1.094
Couleur : Blanc à jaune pâle
PH : 5,5-7,0 (25 °C, 50 mg/mL dans H2O)
Solubilité dans l'eau : Légèrement miscible à l'eau.
λmax : λ :260 nm Amax :0.06
λ : 280 nm Amax : 0,03
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les bases fortes.
InChIKey : XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0.800 (est)

Le méthoxy polyéthylène glycol est un facteur de croissance pour le développement des érythroïdes.
Le méthoxypolyéthylène glycol est produit dans le rein et libéré dans la circulation sanguine en réponse à l'hypoxie, interagissant avec les cellules progénitrices érythroïdes pour augmenter la production de globules rouges.
La production d'érythropoïétine endogène est altérée chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) et le déficit en érythropoïétine est la principale cause de leur anémie.

L'administration de méthoxy polyéthylène glycol agit comme l'érythropoétine endogène et stimule le récepteur de l'érythropoétine des cellules progénitrices érythroïdes dans la moelle osseuse.
Bien que certains médicaments ne doivent pas du tout être utilisés ensemble, dans d'autres cas, deux médicaments différents peuvent être utilisés ensemble même si une interaction peut se produire.
Le méthoxy polyéthylène glycol est un agent stimulant l'érythropoïèse (ASE), qui stimule l'érythropoïèse par le même mécanisme que l'érythropoïétine endogène.

Le méthoxy polyéthylène glycol est indiqué pour le traitement de l'anémie associée à l'insuffisance rénale chronique (IRC chez les patients adultes sous dialyse et les patients non sous dialyse).
L'injection de méthoxy polyéthylène glycol est utilisée pour traiter l'anémie (un nombre de globules rouges inférieur à la normale) chez les personnes atteintes d'insuffisance rénale chronique (affection dans laquelle les reins cessent lentement et définitivement de fonctionner sur une période de temps), chez les adultes sous dialyse et non sous dialyse et chez les enfants de 5 ans et plus sous dialyse qui ont déjà reçu un autre traitement contre l'anémie.

L'injection de méthoxy polyéthylène glycol ne doit pas être utilisée pour traiter l'anémie causée par la chimiothérapie anticancéreuse et ne doit pas être utilisée à la place d'une transfusion de globules rouges pour traiter une anémie grave.
L'injection de méthoxy polyéthylène glycol fait partie d'une classe de médicaments appelés agents stimulant l'érythropoïèse (ASE).
Le méthoxy polyéthylène glycol agit en amenant la moelle osseuse (tissu mou à l'intérieur des os où le sang est fabriqué) à produire plus de globules rouges.

Pour le traitement des patients souffrant d'anémie associée à une maladie rénale chronique.
Ne remplace pas la transfusion de globules rouges si une correction immédiate de l'anémie est nécessaire.
Stimule la production d'hémoglobine en stimulant le récepteur de l'érythropoétine des cellules progénitrices érythroïdes dans la moelle osseuse.

L'augmentation de l'hémoglobine, après une seule dose initiale, se produit 7 à 15 jours après.
Le traitement par Mircera doit être instauré sous la supervision d'un médecin expérimenté dans la prise en charge des patients atteints d'insuffisance rénale.
Le méthoxypolyéthylène glycol est administré sous forme d'injection sous la peau ou dans une veine.

La dose et la fréquence d'administration dépendent du fait que le méthoxy polyéthylène glycol remplace ou non un autre médicament utilisé pour stimuler la production de globules rouges.
Les doses doivent être ajustées en fonction de la réponse du patient.
Le méthoxy polyéthylène glycol est destiné à une utilisation à long terme.

Les patients adultes peuvent s'injecter eux-mêmes une fois qu'ils ont reçu une formation appropriée.
Le méthoxypolyéthylène glycol doit être administré aux enfants par un professionnel de la santé ou par un adulte qui s'occupe d'eux et qui a reçu une formation appropriée.
Les patients atteints d'insuffisance rénale chronique peuvent ne pas produire suffisamment d'érythropoïétine, une hormone qui stimule la production de globules rouges.

Le principe actif du méthoxy polyéthylène glycol, le méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta, fonctionne comme l'érythropoïétine naturelle pour stimuler la production de globules rouges, car il peut se fixer aux mêmes récepteurs (cibles) que l'érythropoïétine.
Cependant, la façon dont il interagit avec le récepteur est légèrement différente de celle de l'érythropoïétine naturelle, ce qui lui donne un effet plus long.
Le méthoxy polyéthylène glycol est également éliminé moins rapidement de l'organisme.

En conséquence, le méthoxy polyéthylène glycol peut être administré moins souvent que l'érythropoïétine naturelle.
Le méthoxypolyéthylène glycol s'est avéré aussi efficace que les médicaments de comparaison pour corriger et maintenir les taux d'hémoglobine dans six études principales portant sur un total de 2 399 adultes souffrant d'anémie associée à une maladie rénale chronique. Mircera a été comparé à d'autres médicaments utilisés pour stimuler la production de globules rouges.
Dans les six études, le principal critère d'évaluation de l'efficacité était la modification des taux d'hémoglobine.

La plupart des patients ont également reçu du fer pour prévenir les carences (faibles niveaux de fer) pendant les études.
Le méthoxy polyéthylène glycol, qui consiste à attacher des chaînes PEG à diverses molécules biologiques telles que des protéines ou des peptides, est une application courante du méthoxy polyéthylène glycol en biotechnologie.
Cette modification est souvent utilisée pour améliorer la stabilité, la solubilité et la pharmacocinétique des protéines thérapeutiques, les rendant plus adaptées à un usage pharmaceutique.

Méthoxy polyéthylène glycol en nanotechnologie : Le MPEG est fréquemment utilisé dans le développement de nanoparticules polymères et de micelles pour l'administration de médicaments.
Ces nanoparticules peuvent encapsuler des médicaments et améliorer leur biodisponibilité, ainsi que fournir une administration ciblée à des tissus ou des cellules spécifiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol, y compris l'utilisation du MPEG, est connu pour réduire l'immunogénicité de certains agents thérapeutiques.

L'ajout de méthoxy polyéthylène glycol peut aider à échapper au système immunitaire, empêchant l'élimination rapide de l'agent thérapeutique de l'organisme.
Le méthoxy polyéthylène glycol a été utilisé dans diverses applications thérapeutiques, y compris le traitement d'affections telles que le cancer et les maladies auto-immunes.
Les médicaments à base de méthoxypolyéthylène glycol peuvent avoir des temps de circulation prolongés, ce qui permet des doses moins fréquentes et peut réduire les effets secondaires.

Le méthoxy polyéthylène glycol et le MPEG ont généralement été considérés comme sûrs et bien tolérés dans de nombreuses applications, il est essentiel de prendre en compte les problèmes de toxicité potentiels.
Les PEG de haut poids moléculaire, en particulier, peuvent avoir des profils d'innocuité différents, et l'accumulation de PEG dans le corps au fil du temps a été un sujet de recherche.
La structure chimique du méthoxy polyéthylène glycol comprend les groupes méthoxy (-OCH3) attachés aux unités d'éthylène glycol.

Il existe du méthoxy polyéthylène glycol, divers dérivés du PEG avec différents groupes fonctionnels et modifications.
Ces dérivés peuvent être adaptés à des applications spécifiques, offrant une polyvalence dans la conception de polymères aux propriétés diverses.
L'utilisation du méthoxy polyéthylène glycol, notamment dans les domaines pharmaceutique et médical, est soumise à des considérations réglementaires.

Utilise:
Le méthoxy polyéthylène glycol a été utilisé dans une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de cyclotriphosphazènes micellaires thermosensibles.
Le méthoxy polyéthylène glycol a également été utilisé dans une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.
Méthoxy polyéthylène glycol d'une masse moléculaire moyenne de 350.

Le méthoxy polyéthylène glycol est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications des protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.
L'injection de méthoxy polyéthylène glycol bêta est utilisée pour traiter l'anémie chez les adultes atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) qui peuvent ou non être sous dialyse ou chez les enfants atteints d'IRC qui sont sous dialyse.
Ce médicament n'est pas utilisé pour traiter l'anémie causée par des médicaments anticancéreux.

Le méthoxypolyéthylène glycol est un médicament utilisé pour traiter les symptômes de l'anémie (faible taux de globules rouges) chez les adultes et les enfants âgés de 3 mois et plus atteints d'insuffisance rénale chronique (diminution progressive à long terme de la capacité des reins à fonctionner correctement).
Le méthoxy polyéthylène glycol peut être utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité, contribuant ainsi à leur stabilité et à leurs performances.
Dans l'industrie textile, les méthoxy polyéthylèneglycols, y compris le MPEG, peuvent être utilisés comme agents de finition pour conférer certaines propriétés aux tissus, telles que la douceur et la résistance aux plis.

Le méthoxy polyéthylène glycol peut être utilisé dans divers procédés chimiques comme milieu de réaction ou comme agent stabilisant pour certaines réactions.
Les méthoxy polyéthylèneglycols, y compris le MPEG, ont toujours été utilisés dans l'industrie photographique comme ingrédients dans les revêtements de films et les solutions de traitement.
Les méthoxypolyéthylèneglycols sont utilisés comme agents de dégivrage, en particulier dans l'aviation, pour prévenir la formation de glace sur les surfaces des avions.

Les méthoxy polyéthylèneglycols peuvent être utilisés dans la formulation de lubrifiants pour améliorer leurs propriétés et leurs performances.
Le méthoxy polyéthylène glycol peut être utilisé dans la synthèse de divers polymères, contribuant ainsi au développement de matériaux aux propriétés spécifiques.
Les méthoxy polyéthylène glycols, y compris le MPEG, sont utilisés dans le domaine de la conservation des œuvres d'art pour le traitement des artefacts et des objets en bois afin d'éviter le dessèchement et la fissuration.

Dans certaines applications médicales, des PEG comme le méthoxy polyéthylène glycol peuvent être inclus dans les produits de soins des plaies pour fournir de l'humidité et faciliter le processus de guérison.
Les méthoxy polyéthylèneglycols peuvent être utilisés dans l'agriculture comme composants dans certaines formulations, comme dans les produits phytosanitaires.
Le méthoxy polyéthylène glycol bêta est un agent synthétique stimulant l'érythropoïèse (ASE) utilisé pour traiter l'anémie associée à l'insuffisance rénale chronique.

L'injection de méthoxy polyéthylène glycol bêta est utilisée pour traiter l'anémie chez les adultes atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) qui peuvent ou non être sous dialyse ou chez les enfants atteints d'IRC qui sont sous dialyse.
Ce médicament n'est pas utilisé pour traiter l'anémie causée par des médicaments anticancéreux.
Le méthoxypolyéthylène glycol est souvent utilisé dans les systèmes d'administration de médicaments pour modifier la pharmacocinétique des médicaments.

Le méthoxy polyéthylène glycol peut améliorer la solubilité des médicaments peu solubles dans l'eau et augmenter leur biodisponibilité.
Dans les produits biopharmaceutiques, la pégylation avec des composés comme le méthoxy polyéthylène glycol est utilisée pour modifier les protéines, les enzymes et les peptides.
Cette modification peut améliorer la stabilité et le temps de circulation de ces agents thérapeutiques dans l'organisme.

Le méthoxypolyéthylène glycol est utilisé dans les procédés biotechnologiques pour modifier les protéines et les enzymes, améliorant ainsi leur stabilité et leurs performances.
Le méthoxy polyéthylène glycol est couramment utilisé dans le développement de nanoparticules polymères et de micelles pour l'administration de médicaments.
Ces nanoparticules peuvent encapsuler des médicaments et améliorer leur administration dans les tissus cibles.

En raison de sa nature soluble dans l'eau, le méthoxy polyéthylène glycol est utilisé comme agent émulsifiant et solubilisant dans les produits cosmétiques et de soins personnels tels que les crèmes, les lotions et les shampooings.
Le méthoxypolyéthylène glycol peut être utilisé pour modifier les propriétés de surface des matériaux, y compris les dispositifs médicaux et les nanoparticules, afin d'améliorer la biocompatibilité.
Le méthoxy polyéthylène glycol peut être utilisé pour former des copolymères avec d'autres polymères, influençant ainsi les propriétés globales du matériau résultant.

Ceci est souvent fait pour obtenir des caractéristiques spécifiques dans les systèmes d'administration de médicaments.
Le méthoxy polyéthylène glycol peut trouver des applications dans l'industrie alimentaire en tant qu'additifs ou stabilisants.
Le méthoxy polyéthylène glycol est utilisé en laboratoire comme réactif dans diverses applications de recherche.

Le méthoxy polyéthylène glycol a été utilisé dans une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de cyclotriphosphazènes micellaires thermosensibles.
Le méthoxy polyéthylène glycol a également été utilisé dans une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.

Profil d'innocuité :
Le méthoxypolyéthylène glycol peut présenter des problèmes de toxicité, en particulier à des concentrations plus élevées ou en cas d'exposition prolongée.
L'étendue de la toxicité peut dépendre de facteurs tels que le poids moléculaire, le degré de méthoxylation et l'application spécifique.
Les solutions concentrées ou le contact direct avec le méthoxy polyéthylène glycol peuvent provoquer une irritation de la peau et des yeux.

Des mesures de protection appropriées, telles que des gants et des lunettes de protection, doivent être utilisées lors de la manipulation de cette substance.
L'inhalation de poussières ou de vapeurs de méthoxy polyéthylène glycol peut provoquer une irritation des voies respiratoires.
Une ventilation adéquate doit être assurée dans les zones où cette substance est manipulée, et une protection respiratoire peut être nécessaire dans certaines situations.

Le méthoxy polyéthylène glycol a été associé à des réactions allergiques chez certaines personnes.
La sensibilité peut varier, et les personnes ayant des allergies connues au méthoxy polyéthylène glycol doivent faire preuve de prudence.
Le méthoxy, le polyéthylène glycol et les autres polyéthylèneglycols doivent être conformes à la réglementation environnementale.

Synonymes:
Triglyme
112-49-2
2,5,8,11-TÉTRAOXADODÉCANE
Éther diméthylique de triéthylène glycol
1,2-Bis(2-méthoxyéthoxy)éthane
Glyme 4
Éther d'Ansul 161
Glyme-3
1-méthoxy-2-[2-(2-méthoxyéthoxy)éthoxy]éthane
Éther diméthylique de triéthylène glycol
Éthane, 1,2-bis(2-méthoxyéthoxy)-
NSC 66400 (en anglais seulement)
DTXSID8026224
1-MÉTHOXY-2-[2-(2-MÉTHOXY-ÉTHOXY]-ÉTHANE
32YXG88KK0
éther diméthylique de triéthylèneglycol
CHEBI :44842
NSC-66400
TEGDIME
PG5
EINECS 203-977-3
Glycol, triéthylène-, éther diméthylique
BRN 1700630
UNII-32YXG88KK0
AI3-28582
Glyme-4
1,2-bis(2-méthoxyéthoxy) éthane, réactif
TRIGLYME [MI]
2,8,11-tétraoxadodécane
CE 203-977-3
SCHEMBL16126
1,2-Bis(méthoxyéthoxy)éthane
triéthylène glycol diméthyléther
DTXCID206224
CHEMBL1235255
Éther diméthylique de triéthylène glycol (stabilisé au BHT)
Éthane,2-bis(2-méthoxyéthoxy)-
(CH3O(CH2)2OCH2)2
NSC66400
Tox21_300509
MFCD00008504
AKOS009158244
CS-W017328
DB02078
NCGC00164017-01
NCGC00164017-02
NCGC00254323-01
CAS-112-49-2
Réf. B0496
FT-0659858
FT-0755020
EN300-40253
Réf. E75964
A802587
1-méthoxy-2-[2-(2-méthoxy-éthoxy)-éthoxy]-éthane
Q2453066
Éther diméthylique de triéthylène glycol, ReagentPlus(R), 99 %
Z409380232
Éther diméthylique de triéthylène glycol 100 microg/mL dans de l'acétonitrile
Éther diméthylique de triéthylène glycol, matériau de référence analytique
Éther diméthylique de triéthylène glycol, grade réactif Vetec(TM), 98 %
2,5,8,11-tétraoxadodécane ; 1,2-bis(2-méthoxyéthoxy)éthane ; éther diméthylique de triéthylène glycol ; 1,2bis(2méthoxyéthoxy)éthane ; triéthylène glycoldiméthyléther (tegdme) ; 2,5,8,11-tétraoxadodécane 1,2-bis(2-méthoxyéthoxy)éthane triéthylène glycol diméthyl éther 1,2bis(2méthoxyéthoxy)éthane triéthylène glycoldiméthyléther (tegdme)
MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 1000
MPEG1000
Polyglycol M 1000
Méthylpolyglycol
Monométhoxy polyéthylène glycol 1000
Méthoxy Polyéthylène Glycol 1000
CARBOWAX Méthoxypolyéthylène Glycol (MPEG)
Carbowax MPEG1000
mpeg 1000

Synonymes : MPEG 1000, mPEG 1000, Polyglykol M 1000, Monométhoxy polyéthylène glycol 1000, Methoxy PEG-25, Methoxy Polyéthylène Glycol 1000, Méthyl polyglycol 1000, POLYETHYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER, Polyethylenglykolmonomethylether 1000, CARBOWAX Methoxypolyéthylène Glycol (MPEG 10) 00




Composition
Monométhoxy polyéthylène glycol 1000

Structure moléculaire : CH3(OCH2CH2)nOH

CE / N° liste : 618-394-3

N° CAS : 9004-74-4

Désignation INCI : Methoxy PEG-25


FONCTION DU PRODUIT : Aide intermédiaire et de processus

TYPE CHIMIQUE : Méthoxy Polyéthylène glycol 1000


APPLICATIONS du Méthoxy Polyéthylène Glycol 1000
Synthèse chimique
Adjuvant pour béton
Construction
Mortiers à sec
Applications industrielles générales
Aides au meulage
Lubrification industrielle
Lubrifiants et graisses
Fabrication additive de peinture
Fabrication additive de peinture
Plaques de plâtre
Synthèse de plastiques et d'élastomères
Synthèse de résine
Superplastifiant



Applications du méthoxy polyéthylène glycol 1000 :
Le Methoxy Polyéthylène Glycol 1000 est une matière première pour les superplastifiants de 3ème génération.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 est un composant efficace des adjuvants superplastifiants PCE.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 est un intermédiaire dans la synthèse des superplastifiants (adjuvants pour béton) et des dispersants de pigments.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 est utilisé comme matière première dans la production de superplastifiants éther polycarboxylate.

Le superplastifiant d'acide polycarboxylique est préparé avec de l'acide acrylique, du méthoxy polyéthylène glycol 1000 et du vinylsulfonate de sodium, et par estérification de l'acide acrylique et du méthoxy polyéthylène glycol 1000 dans le bain-marie pour préparer de l'acrylate de polyglycol intermédiaire, puis par polymérisation radicalaire libre du polyglycol. acrylate, vinylsulfonate de sodium et acide acrylique sous l'action d'un initiateur en solution aqueuse.

Le processus de préparation présente des conditions facilement contrôlées, une opération simple, aucune pollution, un faible coût et d'autres caractéristiques.
Le produit de la présente invention peut être utilisé comme superplastifiant pour béton adapté à différents types de ciment.


L'éther de méthoxy polyéthylène glycol d'un poids moléculaire de 1 000 g/mole est couramment utilisé comme intermédiaire chimique dans la production d'émulsions alkydes et d'épaississants HEUR.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 est utilisé pour une grande variété de réactions chimiques.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 agit comme un composant de recouvrement et hydrophile avec les isocyanates et le polyester.

Lorsque le méthoxy polyéthylène glycol 1000 réagit avec des monomères insaturés comme l'acide acrylique ou méthacrylique, des esters se forment, qui peuvent être copolymérisés pour augmenter l'hydrophilie et améliorer les propriétés de dispersion des polymères dans l'eau.

Le méthoxy polyéthylène glycol (MPEG) 1000 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes et maintient sa résistance à l'humidité.

En raison de la faible concentration de diols dans les polyglycols de type M, presque aucun diester ne se forme lors de la réaction avec l'acide acrylique ou méthacrylique.
Aux États-Unis, certains polyglycols de type M sont utilisés pour des applications pharmaceutiques.



Propriétés du produit*)
Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 est un solide blanc cireux à légèrement jaunâtre à température ambiante.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 peut être fourni sous forme fondue dans des camions-citernes chauffés ou solide dans des fûts en acier.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 est soluble dans l'eau et les solvants comme l'acétate et le méthanol.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 peut être considéré comme un alcool de haut poids moléculaire et présente donc des réactions chimiques typiques des alcools.


Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 est un éther monométhylique de polyéthylène glycol (M-PEG) linéaire et monofonctionnel hydroxyle qui est entièrement soluble dans l'eau.


Méthoxy Polyéthylène Glycol 1000 FONCTION DU PRODUIT : Intermédiaire


Données du produit*)
Teneur en eau (DIN 51777) % p/p : max. 0,1
Couleur Hazen (10 % p/p dans l'eau) (EN 1557) : max. 30
pH (5 % iw/w dans l'eau) (DIN 19268) : 5,0 – 7,0
Indice d'hydroxyle (DIN 53240) mg KOH/g : 53 - 58
Poids moléculaire g/mol : 970 - 1060
Point d'écoulement (ISO 3016) °C : env. 40
Viscosité à 20°C (50% p/p dans l'eau) (DIN 51562) mm²/s : environ 27
Teneur en diol (HPLC) % de surface : 0,5 – 2,0





Spécification de l'articleUnitMethod

Consistance à 20°C Ataman cireux
visuel

Couleur Hazen 10% ma dans l'eau max. 30 EN 1557

Valeur pH 5% dans l'eau : 5,0 - 7,0 DIN EN 1262

Teneur en eau : max. 0,1 %DIN 51777
Karl Fischer

Valeur OH : 53 - 58 mgKOH/gDIN 53240

Masse molaire : 970 - 1060 g/molAtaman
calculé de la valeur OH

Teneur en dioles : max. 2.0 zone-%Ataman
HPLC



Stockage
Stocké dans un endroit frais et sec dans un récipient fermé, le Méthoxy Polyéthylène Glycol 1000 se conserve au moins deux ans.







Noms des processus réglementaires
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy-


Noms IUPAC
2-méthoxyéthanol

Agent I3C8

Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol

MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 1000

Méthoxy Polyéthylène Glycol 1000

Polietilenglicolmonometileter

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), .alpha.-méthyl-.omega.-hydroxy-

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), a-méthyl-w-hydroxy-

POLY(OXY-1,2-ÉTHANEDIYL), α-MÉTHYL-ω-HYDROXY-

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy-

ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL

éther monométhylique de polyéthylèneglycol

Éther monométhylique de polyéthylèneglycol ; Carbowax Sentry Méthoxypolyéthylène glycol

Éther de polyéthylèneglycolmonométhyle



Appellations commerciales
Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol

Autres noms
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy

polyéthylène(4-6)glycolmonométhyléther


Ces informations sont basées sur les connaissances actuelles d'Ataman et sont destinées à fournir des notes générales sur nos produits et leurs utilisations.
Elle ne doit donc pas être interprétée comme garantissant des propriétés spécifiques des produits décrits ou leur adéquation à une application particulière.
Tous les droits de propriété industrielle existants doivent être respectés.
La qualité de nos produits est garantie dans nos Conditions Générales de Vente.
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MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 3000
MPEG 3000 est un produit chimique à base de méthoxy PEG-65.

MPEG 3000 confère des propriétés lubrifiantes et hydratantes au produit final dans les formulations de produits de soins personnels et cosmétiques (par exemple, mousses à raser et gels à raser)

Le MPEG 3000 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques pour augmenter la force d'adhésion, alors que l'adhésif est encore humide.

MPEG 3000 maintient la force d'adhésion humide des adhésifs isocyanates et polyester.

Le MPEG 3000 est également une matière première intermédiaire pour la production de superplastifiants de nouvelle génération (Polycarboxylates).


Méthoxypolyéthylèneglycol 3000
Méthoxy polyéthylène glycol 3000

Éther monométhylique de polyéthylèneglycol (MPEG) 3000

Qu’est-ce que MPEG 3000 ?

CARBOWAX MPEG3000
MÉTHOXY PEG-65
MÉTHOXY PEG-65 [INCI]
MPEG-65
PEG-65 ÉTHER MÉTHYLIQUE
PEG-65 ÉTHER MÉTHYLIQUE [INCI]
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 3000 ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (MW 1800)
POLYOXYÉTHYLÈNE (65) ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE

MPEG 3000 Methoxy polyéthylène Glycol d'Ataman Chemicals est un plastifiant à base de méthoxy PEG-65.
MPEG 3000 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxy polyéthylène Glycol MPEG 3000 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.
MPEG 3000 conserve sa résistance au toucher humide.

Le MPEG 3000 est un éther monométhylique de polyéthylèneglycol (M-PEG) monofonctionnel hydroxy linéaire entièrement soluble dans l'eau.

Le MPEG 3000 est estérifié avec de l'acide méthacrylique pour donner les monométhacrylates de polyglycol correspondants utilisés pour polymériser les superplastifiants polycarboxylates.


Le MPEG 3000 est un type de méthoxy polyéthylène glycol avec un poids moléculaire de 3 000 qui offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopique améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.

Le MPEG 3000 est une matière première essentielle dans la fabrication d'adhésifs, d'intermédiaires chimiques, d'encres et de supports de colorants, de lubrifiants, de savons et de détergents.

Éther méthylique de polyéthylène glycol 3000 MW :
MPEG 3000 est un agent de transfert de chaîne permettant de synthétiser des copolymères blocs amphiphiles par oligomérisation par ouverture de cycle sans métal.
Le MPEG 3000 est un précurseur pour préparer un nanoassemblage acide rétinoïque-polyéthylène glycol en tant que système efficace d'administration de médicaments.
Le MPEG 3000 est utilisé pour préparer un copolymère dibloc avec de l'acide polylactique, qui peut être appliqué en ingénierie tissulaire et en administration de médicaments.

Nom INCI : Méthoxy PEG-65

Méthoxy poly(éthylène glycol)
Éther monométhylique de polyéthylèneglycol
mPEG
MPEG3000
Polyglycol M 3000
Méthylpolyglycol
Monométhoxy polyéthylène glycol 3000
Méthoxy Polyéthylène Glycol 3000
CARBOWAX Méthoxypolyéthylène Glycol (MPEG)
Carbowax MPEG3000
mpeg 3000
Méthoxypolyéthylèneglycols
MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 3000
Poly(éther méthylique d'éthylène glycol)
Éther méthylique de polyéthylène glycol
ÉTHYLÈNE GLYCOL 3000 POLYMÈRE D'ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE

Synonymes : MPEG 3000, mPEG 3000, Polyglykol M 3000, Monométhoxy polyéthylène glycol 3000, Methoxy PEG-65, Methoxy Polyéthylène Glycol 3000, Méthyl polyglycol 3000, POLYETHYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER, Polyethylenglykolmonomethylether 3000, CARBOWAX Methoxy polyéthylène Glycol (MPEG) 3000 , Méthoxypolyéthylène Glycol 3000

Utilisations du MPEG 3000 :
Adhésifs
Intermédiaires chimiques
Encres et support de colorant
Lubrifiants
Savons et détergents


Composition
Monométhoxy polyéthylène glycol 3000

Structure moléculaire : CH3(OCH2CH2)nOH

CE / N° liste : 618-394-3

N° CAS : 9004-74-4

Désignation INCI : Methoxy PEG-65


FONCTION DU PRODUIT : Aide intermédiaire et de processus

TYPE CHIMIQUE : Méthoxy Polyéthylèneglycol

Données du produit*)
Consistance à 20°C : cireuse
Teneur en eau (DIN 51777) % p/p : max. 0,1
Indice de couleur Couleur Hazen (10 % p/p dans l'eau) (EN 1557) : max. 30
pH (5 %i p/p dans l'eau) (DIN 19268) : 5,0 – 7,0
Indice d'hydroxyle (DIN 53240) mg KOH/g : 17,8 - 19,7
Poids moléculaire g/mol : 2850 - 3150
Point d'écoulement (ISO 3016) °C : environ 52
Teneur en diol (HPLC) zone-% : max. 1,5


APPLICATIONS du MPEG 3000
Synthèse chimique
Adjuvant pour béton
Construction
Mortiers à sec
Applications industrielles générales
Aides au meulage
Lubrification industrielle
Lubrifiants et graisses
Fabrication additive de peinture
Fabrication additive de peinture
Plaques de plâtre
Synthèse de plastiques et d'élastomères
Synthèse de résine
Superplastifiant



Applications du MPEG 3000 :
Le MPEG 3000 est une matière première pour les superplastifiants pour béton de 3ème génération.

MPEG 3000 est un composant efficace des adjuvants superplastifiants PCE.

Le MPEG 3000 est un intermédiaire dans la synthèse de superplastifiants (adjuvants pour béton) et de dispersants pigmentaires.

Le MPEG 3000 est utilisé comme matière première dans la production de superplastifiants polycarboxylate éther.

Le superplastifiant acide polycarboxylique est préparé avec de l'acide acrylique, du MPEG 3000 et du vinylsulfonate de sodium par estérification de l'acide acrylique et du MPEG 3000 dans l'eau.


L'éther de méthoxy polyéthylène glycol d'un poids moléculaire de 3 000 g/mole est couramment utilisé comme intermédiaire chimique dans la production d'émulsions alkydes et d'épaississants HEUR.

Le MPEG 3000 est utilisé pour une grande variété de réactions chimiques.

Le MPEG 3000 agit comme un composant de coiffage et hydrophile avec les isocyanates et le polyester.

Le méthoxy polyéthylène glycol (MPEG) 3000 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
MPEG 3000 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes et maintient sa résistance au toucher humide

En raison de la faible concentration de diols dans les polyglycols de type M, presque aucun diester ne se forme lors de la réaction avec l'acide acrylique ou méthacrylique.
Aux États-Unis, certains polyglycols de type M sont utilisés pour des applications pharmaceutiques.



Propriétés du produit*)
MPEG 3000 est un solide blanc cireux à légèrement jaunâtre à température ambiante.

MPEG 3000 est disponible sous forme de flocons.

Le MPEG 3000 est soluble dans l'eau et les solvants comme l'acétate et le méthanol.

Le MPEG 3000 peut être considéré comme un alcool de haut poids moléculaire et présente donc des réactions chimiques typiques des alcools.


Le MPEG 3000 est un éther monométhylique de polyéthylèneglycol (M-PEG) monofonctionnel hydroxy linéaire entièrement soluble dans l'eau.


FONCTION DU PRODUIT MPEG 3000 : Intermédiaire





Stockage
Stocké dans un endroit frais et sec dans un récipient fermé, le MPEG 3000 peut être conservé pendant au moins deux ans.


Noms des processus réglementaires
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy-


Noms IUPAC
2-méthoxyéthanol

Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol

MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 3000

Méthoxy Polyéthylène Glycol 3000

Polietilenglicolmonometileter

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), .alpha.-méthyl-.omega.-hydroxy-

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), a-méthyl-w-hydroxy-

POLY(OXY-1,2-ÉTHANEDIYL), α-MÉTHYL-ω-HYDROXY-

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy-

ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL

éther monométhylique de polyéthylèneglycol

Éther monométhylique de polyéthylèneglycol ; Carbowax Sentry Méthoxypolyéthylène glycol

Polyéthylèneglycolmonométhyléther



Appellations commerciales
Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol

Autres noms
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy

polyéthylène(4-6)glycolmonométhyléther


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MPEG6000

Ces informations sont basées sur les connaissances actuelles d'Ataman et sont destinées à fournir des notes générales sur nos produits et leurs utilisations.
Elle ne doit donc pas être interprétée comme garantissant des propriétés spécifiques des produits décrits ou leur adéquation à une application particulière.
Tous les droits de propriété industrielle existants doivent être respectés.
La qualité de nos produits est garantie dans nos Conditions Générales de Vente.
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MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750
Qu’est-ce que MPEG 750 ?

Le MPEG 750 Methoxy polyéthylène Glycol d'Ataman Chemicals est un plastifiant à base de méthoxy PEG-16.
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 maintient la résistance au collant à l'état humide.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un éther monométhylique de polyéthylène glycol monofonctionnel linéaire (M-PEG) entièrement soluble dans l'eau.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est estérifié avec de l'acide méthacrylique pour donner les monométhacrylates de polyglycol correspondants utilisés pour polymériser les superplastifiants polycarboxylates.


Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un type de méthoxy polyéthylène glycol avec un poids moléculaire de 750 qui offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopique améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est une matière première essentielle dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques, les encres et les supports de colorants, les lubrifiants, les savons et les détergents .

Éther méthylique de polyéthylène glycol 750 MW :
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un agent de transfert de chaîne permettant de synthétiser des copolymères blocs amphiphiles par oligomérisation par ouverture de cycle sans métal.
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un précurseur pour préparer un nanoassemblage acide rétinoïque-polyéthylène glycol en tant que système efficace d'administration de médicaments.
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est utilisé pour préparer un copolymère dibloc avec de l'acide polylactique, qui peut être appliqué dans l'ingénierie tissulaire et l'administration de médicaments.

Nom INCI : Méthoxy PEG-16

Méthoxy poly(éthylène glycol)
Éther monométhylique de polyéthylèneglycol
mPEG
MPEG750
Polyglycol M 750
Méthylpolyglycol
Monométhoxy polyéthylène glycol 750
Méthoxy Polyéthylène Glycol 750
CARBOWAX Méthoxypolyéthylène Glycol (MPEG)
Carbowax MPEG750
mpeg 750
Méthoxypolyéthylèneglycols
MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750
Poly(éther méthylique d'éthylène glycol)
Éther méthylique de polyéthylène glycol
ÉTHYLÈNE GLYCOL 750 POLYMÈRE D'ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE

Synonymes : MPEG 750, mPEG 750, Polyglykol M 750, Monométhoxy polyéthylène glycol 750, Methoxy PEG-16, Methoxy Polyéthylène Glycol 750, Méthyl polyglycol 750, POLYETHYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER, Polyethylenglykolmonomethylether 750, CARBOWAX Methoxy polyéthylène Glycol (MPEG) 750, Methoxypolyéthylène Glyc vieux 750

Utilisations du MPEG 750 :
Adhésifs
Intermédiaires chimiques
Encres et support de colorant
Lubrifiants
Savons et détergents


Composition
Monométhoxy polyéthylène glycol 750

Structure moléculaire : CH3(OCH2CH2)nOH

CE / N° liste : 618-394-3

N° CAS : 9004-74-4

Désignation INCI : Methoxy PEG-16


FONCTION DU PRODUIT : Aide intermédiaire et de processus

TYPE CHIMIQUE : Méthoxy Polyéthylèneglycol


APPLICATIONS du Méthoxy Polyéthylène Glycol 750
Synthèse chimique
Adjuvant pour béton
Construction
Mortiers à sec
Applications industrielles générales
Aides au meulage
Lubrification industrielle
Lubrifiants et graisses
Fabrication additive de peinture
Fabrication additive de peinture
Plaques de plâtre
Synthèse de plastiques et d'élastomères
Synthèse de résine
Superplastifiant



Applications du méthoxy polyéthylène glycol 750 :
Le Méthoxy Polyéthylène Glycol 750 est une matière première pour les superplastifiants pour béton de 3ème génération.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un composant efficace des adjuvants superplastifiants PCE.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un intermédiaire dans la synthèse des superplastifiants (adjuvants pour béton) et des dispersants de pigments.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est utilisé comme matière première dans la production de superplastifiants éther polycarboxylate.

Le superplastifiant d'acide polycarboxylique est préparé avec de l'acide acrylique, du méthoxy polyéthylène glycol 750 et du vinylsulfonate de sodium par estérification de l'acide acrylique et du méthoxy polyéthylène glycol 750 dans l'eau.


L'éther de méthoxy polyéthylène glycol d'un poids moléculaire de 750 g/mole est couramment utilisé comme intermédiaire chimique dans la production d'émulsions alkydes et d'épaississants HEUR.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est utilisé pour une grande variété de réactions chimiques.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 agit comme un composant de recouvrement et hydrophile avec les isocyanates et le polyester.

Lorsque le méthoxy polyéthylène glycol 750 réagit avec des monomères insaturés comme l'acide acrylique ou méthacrylique, des esters se forment, qui peuvent être copolymérisés pour augmenter l'hydrophilie et améliorer les propriétés de dispersion des polymères dans l'eau.

Le méthoxy polyéthylène glycol (MPEG) 750 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes et maintient sa résistance à l'humidité.

En raison de la faible concentration de diols dans les polyglycols de type M, presque aucun diester ne se forme lors de la réaction avec l'acide acrylique ou méthacrylique.
Aux États-Unis, certains polyglycols de type M sont utilisés pour des applications pharmaceutiques.



Propriétés du produit*)
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un solide cireux blanc à légèrement jaunâtre à température ambiante.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 peut être fourni sous forme fondue dans des camions-citernes chauffés ou solide dans des fûts en acier.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est soluble dans l'eau et les solvants comme l'acétate et le méthanol.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 peut être considéré comme un alcool de haut poids moléculaire et présente donc des réactions chimiques typiques des alcools.


Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un éther monométhylique de polyéthylène glycol monofonctionnel linéaire (M-PEG) entièrement soluble dans l'eau.


Méthoxy Polyéthylène Glycol 750 FONCTION DU PRODUIT : Intermédiaire


Données du produit*)
Teneur en eau (DIN 51777) % m/m : max. 0,5
Indice de couleur [APHA] 10 % p/p dans l'eau (ISO 6271) : max. 30
pH (5 % p/p dans l'eau) (DIN 19268) : 5 – 7
Indice d'hydroxyle (DIN 53240) mg KOH/g : 72 – 78
Poids moléculaire g/mol : 720 – 780
Point d'écoulement (ISO 3016) °C : environ 27
Densité à 50°C (DIN 51757) g/cm³ : 1,081 – 1,085
Viscosité à 50°C (DIN 51562) mm²/s : 29 – 35
Teneur en diol (HPLC) % de surface typique : 0,5 à 1,0


Stockage
Stocké dans un endroit frais et sec dans un récipient fermé, le Méthoxy Polyéthylène Glycol 750 se conserve au moins deux ans.


Noms des processus réglementaires
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy-


Noms IUPAC
2-méthoxyéthanol

Agent I3C8

Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol

MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750

Méthoxy Polyéthylène Glycol 750

Polietilenglicolmonometileter

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), .alpha.-méthyl-.omega.-hydroxy-

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), a-méthyl-w-hydroxy-

POLY(OXY-1,2-ÉTHANEDIYL), α-MÉTHYL-ω-HYDROXY-

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy-

ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL

éther monométhylique de polyéthylèneglycol

Éther monométhylique de polyéthylèneglycol ; Carbowax Sentry Méthoxypolyéthylène glycol

Éther de polyéthylèneglycolmonométhyle



Appellations commerciales
Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol

Autres noms
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy

polyéthylène(4-6)glycolmonométhyléther


Ces informations sont basées sur les connaissances actuelles d'Ataman et sont destinées à fournir des notes générales sur nos produits et leurs utilisations.
Elle ne doit donc pas être interprétée comme garantissant des propriétés spécifiques des produits décrits ou leur adéquation à une application particulière.
Tous les droits de propriété industrielle existants doivent être respectés.
La qualité de nos produits est garantie dans nos Conditions Générales de Vente.
Veuillez consulter notre site Web : www.atamankimya.com























MÉTHOXY PROPANOL
Le méthoxypropanol est 100 % soluble dans l'eau et convient parfaitement comme agent de couplage dans une large gamme de systèmes de solvants.
Le méthoxy propanol a une solubilité élevée dans l'eau, un excellent solvant avec de bonnes propriétés de couplage, ce qui rend le méthoxy propanol adapté aux solutions de nettoyage et aux applications de revêtement.
Le méthoxy propanol est un éther de glycol à base d'oxyde de propylène et de méthanol.

Numéro CAS : 107-98-2
Numéro CE : 203-539-1
Formule chimique : CH3OCH2CH(OH)CH3
Masse molaire : 90,12 g/mol

Le méthoxy propanol est un liquide incolore avec une légère odeur éthérée qui est utilisé comme un excellent solvant industriel à faible toxicité et présente une forte solubilité pour les matériaux polaires et non polaires, qui peut être utilisé pour les peintures avancées, les encres d'imprimerie ainsi que certains autres polymères, dont le glycol. résine acide, résine acide acrylique, résine époxy et nitrocellulose.

Le méthoxy propanol est un solvant organique ayant une grande variété d’utilisations industrielles et commerciales.
Semblable à d’autres éthers de glycol, le méthoxypropanol est utilisé comme support/solvant dans les encres d’impression/écriture et les peintures/revêtements.

Le méthoxy propanol est également utilisé comme décapant de peinture industriel et commercial.
Le méthoxy propanol est utilisé comme antigel dans les moteurs diesel.

Le méthoxy propanol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ��� 100 000 à < 1 000 000 tonnes par an.
Le méthoxypropanol est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le méthoxypropanol, un éther de glycol à ébullition moyenne, est un solvant actif pour les résines d'acétate-butyrate de cellulose, de nitrocellulose, époxy, phénoliques, acryliques et alkydes.
Le méthoxypropanol est utilisé dans diverses applications de revêtement, d’encre d’imprimerie et de nettoyage.

Le méthoxy propanol, un éther de glycol, peut être synthétisé en faisant réagir de l'oxyde de propylène avec du méthanol en présence de catalyseurs ZnMgAl (zinc-magnésium-aluminium).
La dégradation du méthoxypropanol par des micro-organismes dans différents types de sols a été étudiée.
Une dose de référence orale (RfD) et une concentration de référence par inhalation (RfC) de méthoxy propanol ont été obtenues à partir d'études par inhalation chez des rats F344 et des souris B6C3F1.

Le méthoxy propanol est un éther de glycol à base d'oxyde de propylène et de méthanol.
Le méthoxypropanol est un solvant à caractère bifonctionnel (éther-alcool et acétate respectif).
Le méthoxy propanol est un liquide clair, le PGMEA ayant une odeur agréable et fruitée.

Le méthoxy propanol, également connu sous le nom d'éther méthylique de propylène glycol, est un liquide clair et incolore avec une légère odeur d'éther.
Le méthoxy propanol est soluble dans l’eau et présente une volatilité modérée.

Le méthoxy propanol est un éther de glycol à base d'oxyde de propylène qui s'évapore rapidement et est hydrophile.
Le méthoxy propanol a une faible tension superficielle ainsi que d'excellentes capacités de solvabilité et de couplage.

Le méthoxy propanol est produit en faisant réagir de l'oxyde de propylène avec du méthanol à l'aide d'un catalyseur.

Le méthoxy propanol apparaît comme un liquide incolore.
Le méthoxy propanol a un point d'éclair proche de 89 °F.
Le méthoxy propanol est utilisé comme solvant et comme agent antigel.

Le méthoxy propanol est le solvant à évaporation la plus rapide de la famille des éthers de glycol.
Le méthoxy propanol a une solubilité élevée dans l'eau, un excellent solvant avec de bonnes propriétés de couplage, ce qui rend le méthoxy propanol adapté aux solutions de nettoyage et aux applications de revêtement.
Le méthoxypropanol est 100 % soluble dans l'eau et convient parfaitement comme agent de couplage dans une large gamme de systèmes de solvants.

Le méthoxy propanol est un liquide clair et incolore avec une odeur d'éther.
Le méthoxy propanol est complètement soluble dans l'eau, avec une volatilité modérée et est utilisé comme solvant.

Le méthoxy propanol est un solvant organique largement utilisé dans les applications industrielles et commerciales.
Comme les autres éthers de glycol, le méthoxypropanol est utilisé comme support/solvant dans les encres d'impression/écriture et les peintures/revêtements.

Le méthoxy propanol est également utilisé comme décapant de peinture industriel et commercial.
Le méthoxy propanol est utilisé comme antigel dans les moteurs diesel.

Le méthoxy propanol est le solvant à évaporation la plus rapide de la famille des éthers de glycol.
Le méthoxy propanol offre une solubilité dans l'eau et un pouvoir solvant actif très élevés et est largement utilisé dans les applications de revêtement et de nettoyage.
Le méthoxypropanol offre une meilleure réduction de la viscosité que les éthers de glycol de poids moléculaire plus lourd et est particulièrement efficace dans les systèmes époxy et acryliques à haute teneur en solides.

Le méthoxy propanol est un liquide incolore hautement inflammable et soluble dans l'eau.
Le méthoxy propanol est un dérivé de méthoxyalcool de formule C4H10O2.

Le méthoxy propanol est un solvant organique ayant diverses utilisations industrielles et commerciales.

Semblable à d’autres éthers de glycol, le méthoxypropanol est utilisé comme solvant porteur dans les encres d’imprimerie.
De plus, le méthoxy propanol est utilisé comme décapant industriel et commercial, peintures, vernis et encres.

L'éther monométhylique de propylène glycol et l'éther d'éthylène glycol sont tous deux des solvants d'éther de glycol.
Du point de vue de la toxicité humaine, la toxicité de l'éther de propylène glycol est inférieure à celle de l'éther d'éthylène glycol, faisant ainsi du méthoxy propanol un éther à faible toxicité.

Le méthoxy propanol a une légère odeur de glycol mais n'est pas fortement irritant, ce qui rend l'utilisation du méthoxy propanol plus large et plus sûre.
Comme il existe à la fois des groupes éther et hydroxyle dans la structure moléculaire du méthoxy propanol, le méthoxy propanol a une excellente solubilité et possède un taux d'évaporation et de réactivité idéaux, conduisant à une large gamme d'applications.

Le méthoxy propanol est un solvant soluble dans l'eau doté de propriétés uniques, ce qui rend le méthoxy propanol idéal pour une utilisation dans une large gamme d'applications, y compris celles qui nécessitent un degré élevé de solvabilité, une évaporation rapide et une bonne réduction de la tension superficielle.

Le méthoxy propanol est un produit efficace à utiliser dans l'industrie des peintures et des revêtements. En plus d'être un bon solvant, le méthoxy propanol peut favoriser de bonnes surfaces de film en maintenant les résines dissoutes pendant le processus d'évaporation.
Le méthoxypropanol offre une bonne solvabilité pour une grande variété de résines, notamment l'acrylique, les époxy, les polyesters, la nitrocellulose et les polyuréthanes.
Pour les nettoyants, ils offrent une faible toxicité, un bon couplage, un bon mouillage et une bonne pénétration, ainsi qu'une solvabilité élevée pour les matériaux polaires et non polaires.

Le méthoxy propanol, également connu sous le nom de 1-méthoxy-2-propanol, est un composé chimique organique incolore.
Généralement, le méthoxy propanol est un éther de glycol à ébullition moyenne qui est classé dans le groupe des éthers de glycol de la série P.

Le méthoxy propanol est produit par la réaction entre l'oxyde de propylène et le méthanol qui est effectuée en présence d'un catalyseur.
Le méthoxypropanol est principalement utilisé comme solvant organique dans des applications commerciales et industrielles telles que les encres d'imprimerie, les produits chimiques, l'agriculture et l'automobile, entre autres.

Les propriétés physico-chimiques du méthoxy propanol telles qu’une excellente activité de solvant, un taux de dilution élevé, un taux d’évaporation moyen et une nature facilement biodégradable, entre autres grâce auxquelles le méthoxy propanol apparaît comme une alternative appropriée aux solvants à base de pétrole.
Ainsi, le méthoxy propanol entraîne une augmentation de la demande de méthoxy propanol dans plusieurs industries telles que la chimie, l'automobile et la peinture et le revêtement afin de soutenir le développement durable.

Segmentation du marché du méthoxy propanol :

En fonction du type de produit, le marché mondial du méthoxy propanol est segmenté en :
PM (éther monométhylique de propylène glycol)
DPM (éther monométhylique de dipropylène glycol)
TPM (éther monométhylique de tripropylène glycol)

En fonction des applications, le marché mondial du méthoxy propanol est segmenté en :
Intermédiaire chimique
Solvant
Agent coalescent
Revêtements
Électronique
Fabrication d'écrans TFT-LCD
Semi-conducteur
Autres

Utilisations du méthoxy propanol :
Le méthoxy propanol est un solvant organique ayant une grande variété d’utilisations industrielles et commerciales.
Semblable à d’autres éthers de glycol, le méthoxypropanol est utilisé comme support/solvant dans les encres d’impression/écriture et les peintures/revêtements.
Le méthoxy propanol est également utilisé comme décapant de peinture industriel et commercial.

Le méthoxypropanol est utilisé comme intermédiaire et dans des formulations dans des applications industrielles, professionnelles ou grand public, principalement dans les revêtements de surface, les encres d'imprimerie, les nettoyants, les formulations agrochimiques ou de dégivrage/antigivrage.
Le méthoxypropanol est également utilisé comme agents d'extraction, comme agents de coalescence et comme améliorants d'écoulement dans les peintures à l'eau.

Le méthoxy propanol est un solvant actif pour les revêtements à base de solvants.
Le méthoxy propanol est un solvant actif et résiduel pour les encres d'impression hélio et flexographiques à base de solvants.

Le méthoxypropanol est un agent de couplage dans les mélanges de solvants pour les encres d'héliogravure, de flexographie et de sérigraphie à base d'eau.
Le méthoxy propanol est un solvant porteur pour les encres des stylos à bille et des feutres.

Le méthoxy propanol est un agent de couplage et un solvant pour les nettoyants ménagers et industriels, les antirouille et les nettoyants pour surfaces dures.
Le méthoxy propanol est un solvant pour les pesticides agricoles, un désactivateur et un émollient pour les pesticides destinés au bétail.

Le méthoxy propanol est utilisé comme solvant dans les peintures, les encres, les dissolvants pour vernis à ongles et les agents de nettoyage.
Le méthoxy propanol est également utilisé dans la finition du cuir, dans l'électronique et dans l'agriculture.
Le méthoxypropanol est utilisé dans la fabrication de laques et de peintures, comme solvant pour les résines, les celluloses, les acryliques, les colorants et les encres (gravure, flexographie et sérigraphie), comme antigel, ainsi que dans les nettoyants ménagers et les détachants.

Le méthoxypropanol est principalement utilisé dans la fabrication de laques et de peintures.
Le méthoxypropanol a été utilisé comme antigel, principalement dans les systèmes de refroidissement par ébullition et dans certains moteurs diesel lourds.

Le méthoxy propanol est un composant solvant dans les peintures et les encres d'imprimerie, améliore le mouillage de certains pigments et colorants.
Le méthoxypropanol a un bon solvant pour le nitrate de cellulose, les éthers de cellulose, le caoutchouc chloré, le poly(acétate de vinyle), le poly(vinylbutyral), les résines cétone et cétone-formaldéhyde, la gomme-laque, la colophane, les résines phénol, mélamine et urée-formaldéhyde. , résines alkydes, polyacrylates, polyméthacrylates, huile de ricin, huile de lin et certains copolymères de chlorure de vinyle.

Étant un solvant modérément volatil, le méthoxy propanol améliore la pénétration de la peinture, les propriétés d'écoulement et la brillance des couches de peinture.
Le méthoxy propanol prévient également le rougissement et la formation d'yeux de poisson et d'ampoules.
L'ajout de méthoxy propanol ne retarde pas le séchage des systèmes de peinture.

Utilisations par les consommateurs :
Agent de nettoyage
Un inhibiteur de corrosion
Diluant
Des agents de dispersion
Fluides fonctionnels (systèmes fermés)
Intermédiaires
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Pigment
Pigments
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Solvant
Stabilisateur UV
Ajusteurs de viscosité

Autres utilisations par les consommateurs :
Le méthoxypropanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits de lavage et de nettoyage, produits antigel, produits cosmétiques et de soins personnels, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires) et encres et toners.
D'autres rejets dans l'environnement de méthoxy propanol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.

Utilisations répandues par les professionnels :
Le méthoxy propanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits de lavage et de nettoyage, produits phytopharmaceutiques, adhésifs et mastics, mastics, enduits, pâtes à modeler et encres et toners.
Le méthoxy propanol a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le méthoxy propanol est utilisé dans les domaines suivants : impression et reproduction de supports enregistrés, travaux de construction et services de santé.
Le méthoxy propanol est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules ainsi que de produits en caoutchouc.
D'autres rejets de méthoxypropanol dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.

Utilisations sur sites industriels :
Le méthoxy propanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, semi-conducteurs, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et produits de lavage et de nettoyage.
Le méthoxy propanol a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le méthoxy propanol est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
Le méthoxypropanol est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de machines et de véhicules, d'équipements électriques, électroniques et optiques et de produits métalliques.
Le rejet dans l'environnement du méthoxy propanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Utilisations industrielles :
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Un inhibiteur de corrosion
Diluant
Des agents de dispersion
Fluides fonctionnels (systèmes fermés)
Intermédiaire
Intermédiaires
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Agent photosensible
Pigment
Pigments
Scellant (barrière)
Solvant
Solvants (pour nettoyer ou dégraisser)
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Stabilisateur UV
Ajusteurs de viscosité

Processus industriels avec risque d’exposition :
Peinture (solvants)
Fabrication de composites plastiques
Tannage et traitement du cuir
Textiles (impression, teinture ou finition)
Sérigraphie

Applications du méthoxy propanol :
Le méthoxy propanol est principalement utilisé comme élément de base chimique pour la production d’acétate de méthoxy propanol.
Le méthoxypropanol est également utilisé comme solvant dans les procédés de fabrication des industries chimique, automobile et agricole ainsi que dans les peintures, les laques et les vernis.
Le méthoxy propanol est utilisé comme agent coalescent dans les peintures et encres à base d'eau, le méthoxy propanol favorisant la fusion des polymères pendant le processus de séchage.

Le méthoxy propanol est formulé dans une large gamme de nettoyants à usage industriel et commercial tels que ceux pour les fours, le verre, les surfaces dures, les sols, les tapis et les tissus d'ameublement, ainsi que dans des produits sanitaires spécialisés tels que les nettoyants pour piscines.
Le méthoxypropanol est également présent dans de nombreux produits du quotidien tels que les cirages, les produits de lessive, le calfeutrage, les produits d'étanchéité, les pesticides, les encres pour stylos à bille et feutres, les résines synthétiques et les adhésifs en caoutchouc.

Autres applications:
Revêtements architecturaux
OEM automobile
Finition automatique
Automobile
Matériaux de construction
Encres d'imprimerie commerciales
Revêtements industriels généraux
Arts graphiques
Nettoyants de conciergerie et ménagers
Marin
Peintures et revêtements
Des revêtements protecteurs
Revêtements pour bois

Avantages et applications du méthoxy propanol :

Revêtements :
Le méthoxypropanol offre une bonne solvabilité pour une grande variété de résines, notamment l'acrylique, les époxy, les alkydes, les polyesters, la nitrocellulose et les polyuréthanes.
Les propriétés clés pour la reformulation des revêtements incluent également une miscibilité totale à l’eau et une bonne capacité de couplage.
Le méthoxy propanol est un bon substitut aux solvants de la série E ; en particulier, l'éther méthylique d'éthylène glycol et l'éther éthylique d'éthylène glycol.

Nettoyants :
Une faible toxicité, une réduction de la tension superficielle et une évaporation rapide sont quelques-uns des avantages de l'utilisation du méthoxy propanol dans les formulations de nettoyage.
Le méthoxy propanol offre également une bonne solvabilité pour les matériaux polaires et non polaires.
Le méthoxy propanol peut également être utilisé en combinaison avec le Dowanol PnB / Arcosolv PnB dans les formulations de nettoyage du verre.

Intermédiaire chimique :
Le méthoxypropanol peut être utilisé en combinaison avec d'autres éthers de glycol ou solvants pour personnaliser les propriétés afin de répondre à toutes les exigences de la formulation.
Le méthoxy propanol a une très faible teneur en alcool primaire, généralement inférieure à 2 %.

L'isomère d'alcool primaire est plus réactif que l'isomère d'alcool secondaire.
La faible teneur en alcool primaire minimise la formation de produits secondaires.

Électronique:
Le méthoxy propanol est utilisé conjointement avec d’autres solvants dans la fabrication de stratifiés utilisés pour fabriquer des circuits imprimés.
De plus, le méthoxy propanol peut être utilisé pour le nettoyage et l'élimination des flux de soudure et des masques.

Autres applications:
Les propriétés énumérées dans la section précédente soutiennent également l'utilisation du méthoxy propanol dans les produits agricoles, cosmétiques, d'encre, textiles et adhésifs.

Attributs clés du méthoxy propanol :
Excellente activité de solvant
Bonne efficacité de couplage
Taux de dilution élevé
Inerte - Utilisation alimentaire avec limitations
Inerte - Usage non alimentaire
Taux d'évaporation moyen
Miscible avec l'eau et la plupart des liquides organiques
Non-HAP
Non-SARA
Facilement biodégradable

Méthodes de fabrication du méthoxy propanol :
Les éthers sont préparés commercialement en faisant réagir de l'oxyde de propylène avec un alcool de choix en présence d'un catalyseur.
Ils peuvent également être préparés par alkylation directe d'un glycol sélectionné avec un agent alkylant approprié tel que le sulfate de dialkyle en présence d'un alcali.

Le méthoxy propanol est produit en faisant réagir de l'oxyde de propylène avec du méthanol.

Informations générales sur la fabrication du méthoxy propanol :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Toutes les autres fabrications de produits chimiques organiques de base
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Construction
Fabrication de produits métalliques
Fabrication de meubles et de produits connexes
Fabrication Diverse
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Activités de forage, d’extraction et de soutien du pétrole et du gaz
Autre (nécessite des informations supplémentaires)
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication pétrochimique
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique
Fabrication d'encres d'imprimerie
Fabrication de colorants et de pigments synthétiques
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
Fabrication de matériel de transport
Commerce de gros et de détail

Afin d'identifier les utilisateurs de méthoxy propanol et les expositions potentielles, une base de données d'enregistrement des produits chimiques maintenue en Suisse a été analysée.
La base de données contient des informations sur la composition des produits (qualitatives et quantitatives), le domaine d'utilisation, l'année d'enregistrement et le domaine des applications commerciales (publiques ou professionnelles).

Une identification des expositions potentielles en Suisse a été réalisée.
Sur un total de 150 000 produits, 2 334 contenaient du méthoxy propanol et la plupart contenaient entre 1 % et 10 % de méthoxy propanol.

Le nombre de produits déclarés a fortement augmenté entre 1983 et 1991.
Les principaux domaines d'utilisation étaient les encres, les vernis et les peintures.

Manipulation et stockage du méthoxy propanol :
Le méthoxy propanol et ses vapeurs sont inflammables.
Le méthoxy propanol doit être stocké dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart des sources d'ignition.
Le méthoxypropanol doit être isolé des matières incompatibles telles que les oxydants forts, les bases et les acides.

Le méthoxy propanol est un irritant oculaire léger, mais généralement temporaire.
Un contact répété ou prolongé avec la peau peut provoquer une irritation et, en très grande quantité, l'absorption cutanée peut provoquer une somnolence ou des étourdissements.

Des niveaux élevés de vapeurs de méthoxypropanol peuvent provoquer une irritation des yeux, du nez et de la gorge et, à des niveaux très élevés, ils peuvent produire des effets anesthésiques ou narcotiques.
Une exposition inutile doit être évitée par des pratiques de travail et des contrôles techniques appropriés, une ventilation adéquate et par l'utilisation d'équipements de protection individuelle approuvés, notamment des gants, des vêtements et des lunettes de sécurité, ainsi que par l'utilisation de respirateurs lorsque cela est approprié à la tâche effectuée.

Précautions pour une manipulation sûre du méthoxy propanol :

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travaillez sous une capuche. Ne pas inhaler la substance/le mélange.
Éviter la génération de vapeurs/aérosols.

Conseils pour la protection contre l'incendie et l'explosion :
Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation.
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.

Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés. Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.

Sensible à l'air.
Forme des peroxydes explosifs en cas de stockage prolongé. Peut former des peroxydes au contact de l'air.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 3 : Liquides inflammables

Stabilité et réactivité du Méthoxy propanol :

Réactivité:
Peut se décomposer violemment à des températures élevées. Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Les mélanges vapeur/air sont explosifs en cas de réchauffement intense.

Stabilité chimique:
Sensible à l'air.
Le méthoxy propanol est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Peut former des peroxydes en cas de stockage prolongé.
Datez le récipient et testez périodiquement la présence de peroxydes.

Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

Conditions à éviter :
Peut former des peroxydes explosifs.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Mesures de premiers secours du Méthoxy propanol :

Conseils généraux :
Montrer la fiche de données de sécurité du méthoxy propanol au médecin présent.

En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Symptômes et effets les plus importants, aigus et différés
Les symptômes et effets connus les plus importants sont décrits dans l'étiquetage.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie du méthoxy propanol :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour le méthoxy propanol, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant du méthoxy propanol ou d'un mélange :
Oxydes de carbone

Flash-back possible sur une distance considérable.
Une explosion du conteneur peut se produire en cas d'incendie.

Les vapeurs peuvent former un mélange explosif avec l'air.
Peut former des peroxydes de stabilité inconnue.

Combustible.
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se propager sur le sol.

Forme des mélanges explosifs avec l'air à des températures élevées.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie, porter un appareil respiratoire autonome.

Informations complémentaires :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel de méthoxy propanol :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Ne pas respirer les vapeurs, les aérosols.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Risque d'explosion.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements. Respecter les éventuelles restrictions matérielles.

Ramasser avec un matériau absorbant les liquides (par exemple Chemizorb).
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Identifiants du méthoxy propanol :
Numéro CAS : 107-98-2
ChemSpider : 7612
Carte d'information ECHA : 100.003.218
Numéro client PubChem : 7900
UNII : 74Z7JO8V3U
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID8024284
InChI : InChI=1S/C4H10O2/c1-4(5)3-6-2/h4-5H,3H2,1-2H3
Clé: ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC(O)COC

Synonyme(s) : Éther méthylique de propylèneglycol, Éther monométhylique de propylèneglycol
Formule linéaire : CH3CH(OH)CH2OCH3
Numéro CAS : 107-98-2
Poids moléculaire : 90,12
Beilstein: 1731270
Numéro CE : 203-539-1
Numéro MDL : MFCD00004537
ID de substance PubChem : 57651153

Numéro CAS : 107-98-2
Numéro d'index CE : 603-064-00-3
Numéro CE : 203-539-1
Formule de Hill : C₄H₁₀O₂
Formule chimique : CH₃OCH₂CH(OH)CH₃
Masse molaire : 90,12 g/mol
Code SH : 2909 49 80

Propriétés du Méthoxy propanol :
Formule chimique : C4H10O2
Masse molaire : 90,122 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Éthérée
Densité : 0,92 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : −97 °C (−143 °F ; 176 K)
Point d'ébullition : 120 °C (248 °F ; 393 K)
Solubilité dans l'eau : Miscible
log P : -0,45

Formule : CH3OCH2CHOHCH3
Numéro CAS : 107-98-2
Masse molaire : 90,1 g mol
Densité : 0,919 g/cm, liquide
Point d'ébullition : 120 °C
Viscosité : 1,7 cP à 25 C
Autres noms : Dowanol PM, 1-méthoxy-2-propanol, méthoxypropanol, éther monométhylique de propylène glycol,

densité de vapeur : 3,12 (vs air)
Niveau de qualité : 200
Pression de vapeur : 10,9 mmHg ( 25 °C)
gamme de produits : ReagentPlus®
Analyse : ≥99,5 %
forme : liquide
température d'auto-inflammation : 532 °F
expl. lim.: 13,8 %

impuretés : ≤0,001 % d'eau
indice de réfraction : n20/D 1,403 (lit.)
point d'ébullition : 118-119 °C (lit.)
point de fusion : -97 °C
solubilité : eau : miscible
densité : 0,916 g/mL à 25 °C (lit.)
application(s) : microbiologie
catégorie alternative plus verte : Aligné
Chaîne SMILES : CC(O)COC
InChI : 1S/C4H10O2/c1-4(5)3-6-2/h4-5H,3H2,1-2H3
Clé InChI : ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N

Point d'ébullition : 120 °C (1013 mbar)
Densité : 0,921 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosion : 1,7 - 11,5 % (V)
Point d'éclair : 34 °C
Température d'inflammation : 287 °C
Point de fusion : -96 °C
Valeur pH : 4 - 7 (200 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 11,33 hPa (20 °C)

Poids moléculaire : 90,12 g/mol
XLogP3-AA : -0,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 90,068079557 g/mol
Masse monoisotopique : 90,068079557 g/mol
Surface polaire topologique : 29,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 6
Complexité : 28,7
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Calculé par PubChem (version 2021.05.07)

Spécifications du méthoxy propanol :
Pureté (GC) : ≥ 99,5 %
2-méthoxypropan-1-ol (GC) : ≤ 0,29 %
Identité (IR) : conforme
Acide libre (sous forme de C₂H₅COOH) : ≤ 0,002 %
Al (aluminium) : ≤ 20 ppb
Ca (Calcium) : ≤ 50 ppb
Cu (Cuivre) : ≤ 20 ppb
Fe (Fer) : ≤ 100 ppb
K (Potassium) : ≤ 50 ppb
Na (Sodium) : ≤ 1000 ppb
Ni (Nickel) : ≤ 20 ppb
Zn (Zinc) : ≤ 20 ppb
Eau : ≤ 0,1 %

Produits connexes du méthoxy propanol :
2,4-Dibromo-6-Fluoro-Benzonitrile
2,2-Dibromo-2-chloroacétamide
Ester méthylique de l'acide (3S)-3-[[(1,1-Diméthyléthoxy)carbonyl]amino]-4-hydroxy-butanoïque
Ester 4-éthylique de l'acide (2Z)-1-(1,1-diméthyléthyl)-2-butènedioïque
Ester 4-méthylique de l'acide (2Z)-1-(1,1-diméthyléthyl)-2-butènedioïque

Noms du méthoxy propanol :

Noms des processus réglementaires :
1-méthoxy-2-hydroxypropane
1-MÉTHOXY-2-PROPANOL
1-méthoxy-2-propanol
Éther méthylique du 1-méthoxy-2-propanol monopropylèneglycol
1-méthoxy-2-propanol; éther méthylique de monopropylène glycol
1-méthoxypropan-2-ol
1-méthoxypropan-2-ol
1-méthoxypropanol-2
2-méthoxy-1-méthyléthanol
2-Propanol, 1-méthoxy-
Closol
Dowanol 33B
Thermomètre 209
Méthoxyisopropanol
Méthylproxitol
GPME
Poly-Résoudre MPM
Solvant propasol M
Éther 1-méthylique de propylène glycol
Éther méthylique de propylène glycol
Solvant Ucar LM (Obs.)

Noms traduits :
1-méthoxy-2-propanol monopropylèneglycolméthyléther (da)
1-méthoxy-2-propanol Monopropylèneglycolméthyléther (de)
1-méthoxypropan-2-ol propylèneglycolmonométhyléther (nl)
1-méthoxypropan-2-ol propylèneglycolmonométhyléther (cs)
1-métoksi-2-propanol monopropilen glikol metil eter (sl)
1-metoksi-2-propanoli monopropyleneiglykolimetyylieetteri (fi)
1-métoksi-2-propanolis monopropilenglikolio metileteris (lt)
1-métoksi-2-propanols monopropilēnglikola metilēteris (lv)
1-métoksy-2-propanol propylenglykolmonometyleter monopropylenglykolmetyleter (non)
1-métoksypropan-2-ol eter monometylowy glikolu propylenowego (pl)
1-metoksü-2-propanol monopropüleenglükoolmetüüleeter (et)
1-métossi-2-propanol eteru tal-metil glikol monopropilen (mt)
1-metossi-2-propanolo propilène glycol mono metil etere (it)
1-métoxi-2-propanol (sv)
1-métoxi-2-propanol monopropilène glycol méthyleter (ro)
1-métoxi-2-propanol monopropilén-glikol-metil-éter (hu)
1-métoxi-2-propanol éter méthylique de monopropilenglicol (es)
1-métoxi-2-propanol éter monométilique de propilénoglicol (pt)
1-métoxypropán-2-ol monopropylénglycol-métylèter (sk)
1-méthoxy-2-propanol ; éther méthylique de monopropylèneglycol éther méthylique de monopropylèneglycol (en)
1-μεθοξυ-προπανόλη-2 μονομεθυλαιθέρας της προπυλενογλυκόλης (el)
1-метокси-2-пропанол monopropilène glycol méthyléther (bg)

Noms IUPAC :
1-MÉTHOXY-2-PROPANOL
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol (éther méthylique de propylèneglycol)
Éther méthylique du 1-méthoxy-2-propanol monopropylèneglycol
1-méthoxy-2-propanol;
1-méthoxy-2-propanol; 2-propanol, 1-méthoxy- ; Closol...
1-méthoxy-2-propanol; éther méthylique de monopropylène glycol
1-méthoxy-propan-2-ol
1-méthoxy-propan-2-ol
1-MÉTHOXYPROPAN-2-OL
1-méthoxypropan-2-ol
1-méthoxypropan-2-ol
1-méthoxypropan-2-ol
1-méthoxypropan-2-ol ... Éther monométhylique de propylène glycol
1-méthoxypropanol-2
1-métoksi-2-propanol
1-métoksypropan-2-ol
1-méthoxy-2-propanol
2-propanol, 1-méthoxy
2-Propanol, 1-méthoxy-
Agent IA94
Dowanol PM
Dowanol PM - TE0036
Éther de glycol PM
Hydrocarbures, C9-C12, n-alcanes, isoalcanes, cycliques, aromatiques
Identification: ? 1-méthoxy-2-propanol
méthoxy propanol
méthoxy-1-propanol-2
éther méthylique de monopropylène glycol
Pas disponible
Solvant PM
éther méthylique de propylèneglycol
Éther méthylique de propylène glycol
Éther méthylique de propylène glycol [PGME] (CAS 107-98-2)
Éther monométhylique de propylène glycol
Éther monométhylique de propylène glycol
éther monométhylique de propylèneglycol
Éther monométhylique de propylèneglycol
éther monométhylique de propylèneglycol
phosphite de triphényle

Nom IUPAC préféré :
1-méthoxypropan-2-ol

Appellations commerciales:
1-méthoxy-2-hydroxypropane
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxypropan-2-ol
1-méthoxypropanol-2
2-méthoxy-1-méthyléthanol
2-Propanol, 1-méthoxy- (6CI, 7CI, 8CI, 9CI)
Agent IA94
Dowanol MC PM Glycol
Éther de glycol DOWANOL™ PM
Éther de glycol PM
MÉTHYLPROXITOL
Fabricant
MODÈLES DE MISSION ADDITIF POUR MÉLANGE DE POLYURÉTHANE
Ronacoat ro 304
PSM 401
SOLVENON PM

Autres noms:
GPME
1-méthoxy-2-propanol
Méthoxypropanol
Éther monométhylique d'α-propylène glycol
Dowanol PM

Autres identifiants :
107-98-2
58769-19-0
603-064-00-3

Synonymes de méthoxy propanol :
1-méthoxy-2-propanol
107-98-2
1-méthoxypropan-2-ol
Méthoxyisopropanol
GPME
2-Propanol, 1-méthoxy-
Closol
Éther monométhylique de propylène glycol
Thermomètre 209
1-méthoxy-2-hydroxypropane
Solvant propasol M
Dowanol 33B
ÉTHER MÉTHYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL
2-méthoxy-1-méthyléthanol
Méthylproxitol
2-Propanol, méthoxy-
Éther 1-méthylique de propylène glycol
Solvant Ucar LM (Obs.)
CNS 2409
Dowanol-33B
HSDB1016
1-méthoxy-propan-2-ol
EINECS203-539-1
UN3092
BRN1731270
UNII-74Z7JO8V3U
Éther monométhylique de l'.alpha.-propylène glycol
AI3-15573
74Z7JO8V3U
Éther monométhylique de propylèneglycol
DTXSID8024284
NSC-2409
CE 203-539-1
3-01-00-02146 (référence du manuel Beilstein)
DTXCID804284
CAS-107-98-2
éther monométhylique de propylèneglycol
Éther de glycol pm
Solvant Ucar lm
Solvant PM
Icinol PM
méthoxy isopropanol
Méthoxy-2-propanol
MFCD00004537
1-méthoxypropanol-2
1-métoxipropan-2-ol
1-métoksy-2-propanol
PME (Code CHRIS)
3-méthoxy-propan-2-ol
Propane-1-méthoxy-2-ol
2-Propanol, 1-métoxi-
rac-1-méthoxy-2-propanol
1- méthoxypropan- 2- ol
1,2-PROPYLÈNE GLYCOL 1-MONOMÉTHYLÉTHER
2-méthoxy-1-méthyléthanol
Propane-2-ol, 1-méthoxy-
éther monométhylique de propylèneglycol
1-méthoxy-2-propanol, 98 %
1-méthoxy-2-propanol (PGME)
Méthoxypropanol, .alpha. isomère
(+/-)-1-méthoxy-2-propanol
1 - méthoxypropane - 2 - ol
CHEMBL3186306
MÉTHOXYISOPROPANOL [INCI]
NSC2409
WLN : QY1 et 1O1
éther monométhylique de propylène glycol
(+/-)2-méthoxy-1-méthyléthanol
Éther 1-monométhylique de propylèneglycol
Tox21_201803
Tox21_303269
LS-444
NA3092
1-méthoxy-2-propanol, >=99,5 %
AKOS009158246
SB44649
SB44662
NCGC00249123-01
NCGC00256978-01
NCGC00259352-01
Éther monométhylique de propylène glycol (PGME)
1-MÉTHOXY-2-HYDROXYPROPANE [HSDB]
1-méthoxy-2-propanol, étalon analytique
FT-0608005
FT-0647598
FT-0654880
FT-0655258
M0126
EN300-73396
E72455
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL, ALPHA
1-méthoxy-2-propanol [UN3092] [Liquide inflammable]
Q1884806
Mélange COV 614 1,3-930 microg/mL dans triacétine
1-méthoxy-2-propanol [UN3092] [Liquide inflammable]
Kit de mélange de COV 664 0,15-930 microg/mL dans de la triacétine
Z825742124
Éther monométhylique de propylène glycol ; (UCAR TRIOL HG-170)
Éther monométhylique de propylène glycol ; (UCAR TRIOL HG-170)
InChI=1/C4H10O2/c1-4(5)3-6-2/h4-5H,3H2,1-2H
1-méthoxy-2-propanol [Nom ACD/IUPAC]
107-98-2 [RN]
1-méthoxy-2-hydroxypropane
1-méthoxy-2-propanol [allemand] [nom ACD/IUPAC]
1-Méthoxy-2-propanol [Français] [Nom ACD/IUPAC]
1-méthoxypropan-2-ol
203-539-1 [EINECS]
2-Propanol, 1-méthoxy-[ACD/Nom de l'index]
74Z7JO8V3U
DOWANOL(MD) PM
Méthoxyisopropanol
Éther méthylique de propylène glycol [Wiki]
Éther monométhylique de propylène glycol
Éther monométhylique de propylèneglycol
UB7700000
ONU 3092
UNII:74Z7JO8V3U
(R)-1-méthoxypropan-2-ol
(R)-tert-butyl 3-formylpipéridine-1-carboxylate
(S)-1-méthoxypropan-2-ol
Éther 1-monométhylique du 1,2-propylèneglycol
2-méthoxy-1-méthyléthanol
2-Propanol, méthoxy-
Closol [Nom commercial]
Dowanol 33B [Nom commercial]
Dowanol PM [Nom commercial]
Dowanol-33B [Nom commercial]
Dowtherm 209 [Nom commercial]
Icinol PM [Nom commercial]
méthoxypropanol
Méthoxypropanol, isomère α
Méthylproxitol
MFCD01632587 [numéro MDL]
MFCD01632588 [numéro MDL]
GPME
Propane-1-méthoxy-2-ol
propan-2-ol, 1-méthoxy-
Solvant propasol M [Nom commercial]
Éther 1-méthylique de propylène glycol
Propylenglycol-monométhyléther [allemand]
QY1 & 1O1 [WLN]
Solvant PM [Nom commercial]
solvant ucar LM [Nom commercial]
Éther monométhylique d'α-propylène glycol
MÉTHOXYCINNAMATE D'OCTYLE
L'octyl méthoxycinnamate est un agent de protection solaire chimique à l'ancienne.
L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.
L'octyl méthoxycinnamate est un liquide insoluble dans l'eau.


Numéro CAS : 5466-77-3
Numéro CE : 226-775-7
Numéro MDL : MFCD00072582
Nom chimique/IUPAC : 2-éthylhexyl 3-(4-méthoxyphényl )prop -2-énoate
moléculaire : C18H26O3



SYNONYMES :
(RS)-2-éthylhexyl (2E)-3-(4-méthoxyphényl)prop-2-énoate, méthoxycinnamate d'éthylhexyle, octinoxate, Uvinul MC80, acide (E)-3-(4-méthoxyphényl) prop-2-énoïque 2 -éthylhexyle ester, Octinoxate, OMC, OCTYL METHOXYCINNAMATE, 2-ETHYLHEXYL TRANS-4-METHOXYCINNAMATE, MC80, PARSOL MCX, Neo Heliopan AV, 2-ETHYLHEXYL P-METHOXYCINNAMATE, OCTYL P-METHOXYCINNAMATE, 2-ETHYLHEXYL 4-METHOXYCINNAMATE, Ethylhexyl methoxy cinnamate , Octinoxate, OM-Cinnamate, OM Cinnamate, Octyl Methoxycinnamate, 2-Ethylhexyl 4-methoxycinnamate, Parsol MCX, OMCU, Uvinul MC80, ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE, 2-ETHYLHEXYL P-METHOXYCINNAMATE, 2-ETHYLHEXYL 4-METHOXYCINNAMATE, ESTER EXYLIQUE P -ACIDE MÉTHOXYCINNAMIQUE, 2-ÉTHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE, 2-ETHYLHEXYL P-METHOXYCINNAMATE, 2-ETHYLHEXYL-4-METHOXYCINNAMATE, AI3-05710, CCRIS 6200, EINECS 226-775-7, ESCALOL, NEO HELIOPAN, 2-Ethylhexyl-4-methoxycinna, camarade , Ester 2-éthylhexyle d'acide 4-méthoxycinnamique, EHMC, Octinoxat (DCI)



L'octyl méthoxycinnamate (2-éthylhexyl 4-méthoxycinnamate, OMC) est un écran solaire commercial connu sous le nom d'octinoxate avec d'excellentes propriétés de filtre UVB.
Cependant, l’octyl méthoxycinnamate est connu pour subir une série de processus de photodégradation qui diminuent son efficacité en tant que filtre UVB.
En particulier, la forme trans (E), considérée jusqu'à présent comme l'isomère la plus stable, se transforme en forme cis (Z) sous l'effet de la lumière.


Dans ce travail, en utilisant des approches post-Hartree – Fock [CCSD, CCSD( t) et CCSD + T(CCSD)] sur les géométries de l'état fondamental de l'Octyl Methoxycinnamate optimisées au niveau MP2, nous montrons que les formes cis et trans du Les molécules OMC en phase gazeuse ont une stabilité comparable.
Des calculs de tests sur les mêmes structures avec une série d'approches basées sur la théorie fonctionnelle de la densité corrigée de la dispersion, y compris le double hybride B2PLYP, prédisent que les structures trans seront énergétiquement favorisées, manquant la stabilisation subtile du cis-octyle méthoxycinnamate.


L'octyl méthoxycinnamate est un liquide clair, soluble dans l'huile et « cosmétiquement élégant » qui est l'écran solaire chimique le plus couramment utilisé.
L'octyle méthoxycinnamate absorbe les rayons UVB (aux longueurs d'onde : 280-320 nm) avec une protection maximale à 310 nm.
L'octyl méthoxycinnamate ne protège que contre les rayons UVB et non UVA (plage de 320 à 400 nm) – choisissez donc toujours des produits qui contiennent également d'autres écrans solaires.


L'octyle méthoxycinnamate n'est pas non plus très stable : lorsqu'il est exposé au soleil, il se décompose et perd son efficacité (pas instantanément, mais avec le temps - il perd 10 % de sa capacité de protection SPF en 35 minutes).
Pour rendre l'octyl méthoxycinnamate plus stable, il peut être - et doit être - combiné avec d'autres agents de protection solaire pour offrir une protection stable et à large spectre (l'agent de protection solaire de nouvelle génération, Tinosorb S, est particulièrement efficace pour cela).


Dans l’ensemble, l’Octyl Methoxycinnamate est un agent de protection solaire chimique à l’ancienne.
Il existe aujourd'hui de nombreuses meilleures options de protection solaire, mais l'Octyl Methoxycinnamate est considéré comme « sûr tel qu'utilisé » (et les écrans solaires sont assez bien réglementés) et il est disponible dans le monde entier (peut être utilisé jusqu'à 10 % dans l'UE et jusqu'à 7,5 % aux Etats-Unis).


L'octyl méthoxycinnamate est un agent de protection contre les ultraviolets (UV) couramment utilisé dans les écrans solaires, les fonds de teint et les produits de soin des lèvres.
L'octyl méthoxycinnamate agit comme un filtre UV et bloque les rayons UV-B du soleil associés aux coups de soleil et au cancer de la peau, protégeant ainsi la peau.
L'Octyl Méthoxycinnamate se présente sous la forme d'un liquide légèrement jaune et visqueux.


L'octyl méthoxycinnamate se dissout bien dans les solvants organiques, en particulier l'alcool.
Le méthoxycinnamate d'octyle ou octinoxate (USAN), noms commerciaux Eusolex 2292 et Uvinul MC80, est un composé organique qui entre dans la composition de certains écrans solaires et baumes à lèvres.


L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.
L'octyl méthoxycinnamate est un liquide insoluble dans l'eau.
L'octyl méthoxycinnamate-OMCX de Kyowa Chemical Industry est un filtre UV-B soluble dans l'huile très efficace et un excellent solubilisant pour les absorbeurs UV solides.


L'OMC est mieux connu sous le nom d'Octyl Methoxycinnamate, l'un des filtres solaires les plus utilisés au monde.
L'octyl méthoxycinnamate est organique, soluble dans l'huile et absorbe le rayonnement UV-B à des longueurs d'onde de 280 à 320 nm, avec une protection maximale à 310 nm.
Dans les produits cosmétiques, l'Octyl Methoxycinnamate agit également comme un photostabilisant et aide à protéger les couleurs et les parfums.


L'octyl méthoxycinnamate est insoluble dans l'eau et est donc idéal pour être utilisé dans les préparations de protection solaire non aqueuses, résistantes à l'eau et à l'eau.
L'octyl méthoxycinnamate est également connu sous les noms d'octinoxate.
L'octyl méthoxycinnamate ou octinoxate, noms commerciaux Eusolex 2292 et Uvinul MC80, est un composé organique qui entre dans la composition de certains écrans solaires et baumes à lèvres.


L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.
L'octyle méthoxycinnamate est un liquide insoluble dans l'eau.
Cet actif de protection solaire, l'Octyl Methoxycinnamate, est l'un des nombreux tests de sécurité actuellement soumis sous la responsabilité de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.


Ces tests visent à mieux comprendre l'absorption systémique, le métabolisme et l'élimination de ces actifs de protection solaire lorsque de petites quantités pénètrent dans l'organisme via une utilisation topique.
Il est important de savoir que la présence d'Octyl Methoxycinnamate ou d'autres actifs de protection solaire dans l'organisme ne signifie pas que votre santé est en danger.


Il est prévu que les tests supplémentaires effectués réaffirmeront la sécurité de ces ingrédients ; cependant, ceux qui restent inquiets peuvent choisir des écrans solaires contenant des actifs minéraux (dioxyde de titane et oxyde de zinc) qui ne sont pas inclus dans le nouvel appel de la FDA pour des tests supplémentaires.
Le méthoxycinnamate d'octyle est un agent de protection solaire utilisé pour protéger la peau principalement des rayons UVB du soleil. C'est l'un des agents de protection solaire les plus couramment utilisés.


L'Octyl Methoxycinnamate est un écran solaire UV-B de catégorie 1 utilisé pour les produits de protection solaire en vente libre tels que les écrans solaires, les produits de soins personnels, les soins solaires, les soins solaires pour bébés, les soins quotidiens de la peau, les cosmétiques décoratifs avec protection solaire et filtre UV-B à large spectre.
L'Octyl Methoxycinnamate peut être associé à d'autres crèmes solaires qui protègent des rayons UVA .


L'octyle méthoxycinnamate est un liquide huileux jaune pâle
L'octyl méthoxycinnamate (OMC) est un ester d'acide 4-méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol, un puissant absorbeur d'UVB et l'un des filtres UV-B les plus utilisés avec un excellent potentiel de protection.


L'octyl méthoxycinnamate est un liquide huileux soluble dans l'huile (insoluble dans l'eau), incolore à jaune pâle (jaunissant lorsqu'il est exposé à la lumière), pratiquement inodore, qui peut être facilement incorporé dans la formulation de protection solaire.
L'octyl méthoxycinnamate a un indice de réfraction (à 20 °C) de 1,542 à 1,548 et augmente le SPF lorsqu'il est combiné avec d'autres filtres UV.


L'Octyl Methoxycinnamate est idéal pour les crèmes solaires résistantes à l'eau, les rouges à lèvres, les soins capillaires protecteurs et les produits de soins de jour pour une protection quotidienne contre les rayons UV-B.
De plus, l'octyl méthoxycinnamate est compatible avec la plupart des ingrédients cosmétiques et constitue un excellent solubilisant pour de nombreux filtres UV solides tels que l'éthylhexyl triazone, le diéthylhexyl butamido triazone, le diéthylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate et le bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine.


L'Octyl Méthoxycinnamate étant un dérivé de l'acide cinnamate (acide gras insaturé), un antioxydant doit être ajouté à la composition cosmétique, pour garantir la stabilité oxydative du produit.
Les antioxydants pourraient être, par exemple, la vitamine E ou le BHT.


L'octyl méthoxycinnamate est approuvé dans le monde entier à diverses concentrations.
L'octyl méthoxycinnamate ou octinoxate (USAN) est un composé organique qui entre dans la composition de certains écrans solaires et baumes à lèvres.
L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.


L'octyl méthoxycinnamate est un liquide insoluble dans l'eau.
L'octyl méthoxycinnamate est un absorbeur d'ultra violets.
L'octyl méthoxycinnamate a un large profil d'absorbance du rayonnement UV-B et fonctionne comme un bloqueur d'UV-B.


L'octyl méthoxycinnamate est largement utilisé dans les produits de protection solaire et de soins de la peau pour offrir une protection contre les rayonnements UV-B.
L'octyl méthoxycinnamate agit également comme photo stabilisant dans les produits cosmétiques.
L'octyle méthoxycinnamate (INCI), ou octinoxate (USAN), est un composé organique qui entre dans la composition de certains écrans solaires et baumes à lèvres.


L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.
L'octyle méthoxycinnamate est un liquide clair insoluble dans l'eau.
L'octyle méthoxycinnamate est un liquide clair insoluble dans l'eau.


Aux États-Unis, ces produits sont réglementés comme des médicaments en vente libre (OTC).
L'octyl méthoxycinnamate (OMC), également connu sous le nom d'éthylhexyl méthoxycinnamate, est un composé synthétique qui a fait sa marque dans l'industrie des soins personnels.
L'octyl méthoxycinnamate est loué pour ses remarquables caractéristiques de protection solaire, ainsi que pour d'autres propriétés qui en ont fait un ingrédient essentiel dans une gamme de produits de soins personnels.


L'octyl méthoxycinnamate, un composé dérivé de l'acide cinnamique, est un filtre UVB organique.
Les rayons UVB sont les rayons ultraviolets qui provoquent des coups de soleil et jouent un rôle important dans le développement du cancer de la peau.
L'octyl méthoxycinnamate a été principalement utilisé dans les crèmes solaires et les baumes à lèvres pour absorber les rayons UVB, protégeant ainsi la peau des dommages.


Contrairement aux écrans solaires inorganiques, sa nature organique garantit que l'Octyl Methoxycinnamate ne laisse pas de résidu blanc, ce qui le rend cosmétiquement attrayant.
Le méthoxycinnamate d'octyle est également connu sous le nom de méthoxycinnamate d'éthylhexyle.
L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.


Les gens peuvent trouver l’Octyl Methoxycinnamate sur les étiquettes des produits sous différents noms.
L'octyl méthoxycinnamate ou octinoxate (USAN) est un composé organique qui entre dans la composition de certains écrans solaires et baumes à lèvres.
L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.


L'octyl méthoxycinnamate est un liquide insoluble dans l'eau.
L'octyl méthoxycinnamate, ou OMC, est un filtre UV courant.
L'octyle méthoxycinnamate est rapidement absorbé par la peau.


L'octyle méthoxycinnamate a été trouvé dans l'urine, le sang et le lait maternel humains, ce qui indique que les personnes sont exposées à cette molécule à un niveau systémique.
L'octyl méthoxycinnamate est un liquide huileux jaune pâle, pratiquement inodore et soluble dans l'éthanol, le propylène glycol et l'iso -propanol.
L'Octyl Methoxycinnamate est un écran solaire UVB de catégorie 1 utilisé pour les produits de protection solaire en vente libre.


L'Octyl Méthoxycinnamate entraîne un retard considérable du vieillissement cutané avec une excellente tolérance et stabilité.
L'Octyl Methoxycinnamate ou abréviation OMC ou OM-Cinnamate ou Octinoxate est une crème solaire biologique.
L'octyle méthoxycinnamate est dérivé de l'acide cinnamique (un acide présent dans la plante cannelle) qui est efficace pour protéger contre la lumière UVB.


L'octyl méthoxycinnamate est un composé organique qui est un ingrédient de certains écrans solaires et baumes à lèvres comme absorbeur/filtre UV.
L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de (RS) -2-éthylhexanol.
L'octyle méthoxycinnamate est un liquide clair insoluble dans l'eau.


L'acide méthoxycinnamique, ester octylique, également connu sous le nom de méthoxycinnamate d'octyle, est un agent de protection solaire polyvalent doté de propriétés de filtre UVB.
L'octyl méthoxycinnamate peut être formulé en crèmes, lotions, gels, baumes à lèvres et produits anhydres (sans eau).



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
L'Octyl Methoxycinnamate est un filtre UV utilisé pour protéger la peau contre les effets nocifs du soleil.
L'Octyl Méthoxycinnamate protège la peau contre les brûlures et les méfaits du soleil, notamment en absorbant les rayons UVB (ultraviolets B).
En plus de fournir une protection solaire, l'Octyl Methoxycinnamate agit avec d'autres ingrédients contenus dans les produits cosmétiques pour aider à hydrater, protéger et ajouter des propriétés esthétiques à la peau.


Le taux d'utilisation de l'Octyl Methoxycinnamate varie entre 2 % et 15 % en fonction de l'effet du produit et de son interaction avec d'autres composés.
L'octyl méthoxycinnamate est principalement utilisé dans les crèmes solaires et autres cosmétiques pour absorber les rayons UV-B du soleil, protégeant ainsi la peau des dommages.
L'octyl méthoxycinnamate est également utilisé pour réduire l'apparence des cicatrices.


Le méthoxycinnamate d'octyle est l'ingrédient actif le plus couramment utilisé dans les crèmes solaires pour la protection contre les rayons UV-B.
L'octyl méthoxycinnamate peut être combiné avec de l'oxybenzone et de l'oxyde de titane.
Des études ont évalué l'efficacité du méthoxycinnamate d'octyle dans la prévention des adhérences péritonéales postopératoires et ont déterminé que le méthoxycinnamate d'octyle recouvrant les surfaces péritonéales diminue la formation d'adhérences.


Cet effet est plus notable lorsque le méthoxycinnamate d'octyle est appliqué avant l'induction d'un traumatisme.
Les groupes chromophores, tels que C=C, C=O et ON=O, contiennent des électrons faiblement retenus qui sont excités par le rayonnement.
Par conséquent, le méthoxycinnamate d’octyle est capable d’absorber le rayonnement lorsque le niveau d’énergie des électrons augmente jusqu’à un état excité.


L'octyl méthoxycinnamate est un ester organique utilisé dans les écrans solaires (et les baumes à lèvres) formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.
L'octyl méthoxycinnamate est un agent bloquant le soleil qui absorbe les rayons UVB, mais pas les rayons UVA.
L'octyl méthoxycinnamate est utilisé dans une large gamme de produits cosmétiques pour fournir un facteur de protection solaire (FPS) approprié dans les écrans solaires ou pour protéger les cosmétiques contre les rayons UV.


L'octyl méthoxycinnamate est utilisé dans les formulations de soins solaires.
L'octyl méthoxycinnamate est souvent utilisé comme ingrédient actif dans les crèmes solaires associées à AakoSun BP3 ou AakoSun TiO2.
Applications cosmétiques : L'octyl méthoxycinnamate est utilisé dans les produits de protection solaire et après-soleil, les produits de soins capillaires, les crèmes et lotions protectrices, les produits de maquillage.


L'octyl méthoxycinnamate est principalement utilisé dans les crèmes solaires et autres cosmétiques pour absorber les rayons UV-B du soleil, protégeant ainsi la peau des dommages.
L'octyl méthoxycinnamate est également utilisé pour réduire l'apparence des cicatrices.
L'octyl méthoxycinnamate est principalement utilisé dans les crèmes solaires et autres cosmétiques pour absorber les rayons UV-B du soleil, protégeant ainsi la peau des dommages.


L'octyl méthoxycinnamate est un composé organique qui est un ingrédient de certains écrans solaires et baumes à lèvres, principalement utilisé dans les écrans solaires et autres cosmétiques pour absorber les rayons UV-B du soleil, protégeant la peau des dommages et peut être utilisé pour réduire l'apparence des cicatrices. .
L'octyl méthoxycinnamate a également un effet androgène et œstrogénique complexe.


L'octyl méthoxycinnamate ou octinoxate est utilisé dans les produits appliqués sur la peau pour absorber, réfléchir ou diffuser les rayons UV.
Cela sert à protéger la peau des coups de soleil ainsi que d’autres effets néfastes du soleil.
L'Octyl Methoxycinnamate protège également les cosmétiques et les produits de soins personnels de la détérioration causée par les rayons UV.


Lorsqu’il est utilisé pour protéger le produit, cet ingrédient est appelé octyl méthoxycinnamate.
L'octyl méthoxycinnamate est utilisé dans la formulation d'une grande variété de types de produits, notamment des écrans solaires et des produits de maquillage contenant des ingrédients destinés à protéger la peau du soleil.


L'octyl méthoxycinnamate est principalement utilisé dans les crèmes solaires et autres cosmétiques pour absorber les rayons UV-B du soleil, protégeant ainsi la peau des dommages.
L'octyl méthoxycinnamate, également connu sous le nom d'octinoxate, est un composé organique couramment utilisé dans les écrans solaires et les produits de soin de la peau. L'octyl méthoxycinnamate fonctionne comme un agent de protection solaire chimique, offrant principalement une protection contre les rayons UVB nocifs du soleil.


L'un des principaux avantages de l'octyl méthoxycinnamate est sa capacité à absorber et filtrer efficacement les rayons UVB, réduisant ainsi le risque de coup de soleil et protégeant la peau des dommages causés par une exposition excessive au soleil.
L'octyle méthoxycinnamate peut être trouvé dans les produits de coloration capillaire et les shampooings, les crèmes solaires, les rouges à lèvres, les vernis à ongles et les crèmes pour la peau.


Une étude récente a conclu que le méthoxycinnamate d'octyle et d'autres agents de protection solaire ne pénètrent pas dans la peau externe en concentration suffisante pour provoquer une toxicité significative pour les kératinocytes humains sous-jacents.
Le méthoxycinnamate d'octyle est l'un des filtres UV chimiques les plus fréquemment utilisés dans le monde et il a été rapporté qu'il provoque une photosensibilisation et des effets photoallergiques.


Le méthoxycinnamate d'octyle pénètre facilement dans la couche supérieure de la peau et, lorsqu'il est exposé aux rayons UV, génère des radicaux libres dans les cellules de la peau.
L'octyl méthoxycinnamate est principalement utilisé dans les crèmes solaires et autres cosmétiques pour absorber les rayons UV-B du soleil, protégeant ainsi la peau des dommages.
L'octyl méthoxycinnamate est également utilisé pour réduire l'apparence des cicatrices.


De plus, l'Octyl Methoxycinnamate démontre une excellente photostabilité, ce qui signifie qu'il reste efficace même lorsqu'il est exposé au soleil pendant de longues périodes.
Cela garantit que la protection solaire fournie par les produits contenant cet ingrédient dure plus longtemps.
Un avantage supplémentaire est que l'octyl méthoxycinnamate présente un risque relativement faible de provoquer une irritation cutanée, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans diverses formulations de soins de la peau et cosmétiques.


L'octyl méthoxycinnamate est souvent associé à d'autres agents de protection solaire pour créer une protection à large spectre contre les rayons UVB et UVA.
Cependant, il est important de noter que l'octyl méthoxycinnamate peut ne pas offrir une protection complète sur l'ensemble du spectre UV.
Par conséquent, l’Octyl Methoxycinnamate est couramment utilisé avec d’autres ingrédients de protection solaire pour assurer une protection solaire complète.


En résumé, l'Octyl Methoxycinnamate est un composant précieux des écrans solaires et des produits de soin de la peau, offrant une protection UVB efficace, une photostabilité et une compatibilité avec la peau.
L'octyl méthoxycinnamate est également utilisé pour réduire l'apparence des cicatrices.


L'inclusion d'Octyl Methoxycinnamate dans ces produits aide les individus à protéger leur peau des rayons nocifs du soleil et à maintenir une peau saine pendant les activités quotidiennes et les aventures en plein air.
L'octyle méthoxycinnamate se trouve couramment dans la coloration des cheveux, les shampooings, la crème solaire, le rouge à lèvres, la peinture pour les ongles et les lotions pour la peau.



FONCTIONS DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
*Absorbeur UV
*Crème solaire
*Stabilisateur de lumière
*Filtres UV



PROPRIÉTÉS DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
Le spectre UV du méthoxycinnamate d'octyle contient un maximum à 310 nm.



SYNTHÈSE DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
La métathèse des oléfines a été largement étudiée.
L’une des voies de synthèse du méthoxycinnamate d’octyle comprend la métathèse croisée.
La haute efficacité du catalyseur nitro-Grela a été utilisée dans la métathèse croisée du trans-anéthole avec l'acrylate de 2-éthylhexyle pour produire du méthoxycinnamate d'octyle (rendement de 86 %).



À QUOI EST UTILISE L’OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE ?
L'octyl méthoxycinnamate est principalement utilisé comme agent de protection solaire qui agit sur les rayons UV-B du soleil et prévient les dommages cutanés.
L'octyl méthoxycinnamate est également utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels pour garder les autres ingrédients frais et efficaces.

L'octyl méthoxycinnamate est utilisé dans les crèmes solaires et d'autres produits comme les fonds de teint, les baumes à lèvres et le maquillage pour bloquer les rayons UV-B nocifs du soleil et protéger la peau contre les coups de soleil et le cancer de la peau.
L'octyl méthoxycinnamate peut également aider la peau à absorber d'autres ingrédients.
La concentration maximale d'octyl méthoxycinnamate dans les produits prêts à l'emploi est de 7,5 % aux États-Unis (US) et de 10 % dans l'Union européenne (UE).



ORIGINE DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
L'octyl méthoxycinnamate est un ester obtenu en mélangeant de l'acide méthoxycinnamique et du 2-éthylhexanol.



QUE FAIT L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE DANS UNE FORMULATION ?
* Absorbeur UV
* Filtre UV



PROFIL DE SÉCURITÉ DU MÉTHOXYCINNAMATE D'OCTYLE :
L'octyle méthoxycinnamate est considéré comme sûr pour une utilisation dans les cosmétiques dans l'UE et aux États-Unis.
si l'Octyl Methoxycinnamate est utilisé aux concentrations recommandées, il est sans danger.



ALTERNATIVES DU MÉTHOXYCINNAMATE D'OCTYLE :
*LE DIOXYDE DE TITANE,
*OXYDE DE ZINC,
*HUILE DE COCO HYDROGÉNÉE,
*BEURRE DE KARITÉ HYDROGÉNÉ



BIENFAITS DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
*Conduit à peine à une irritation cutanée.
*Réduit l'apparence des cicatrices.



FONCTIONS DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*STABILISATEUR DE LUMIÈRE
Protéger le produit cosmétique des effets de détérioration de la lumière

*ABSORPTEUR UV
L'Octyl Methoxycinnamate protège le produit cosmétique des dommages causés par les rayons UV.

*FILTRE UV
L'Octyl Methoxycinnamate protège la peau ou les cheveux des rayons UV nocifs



AVANTAGES ET APPLICATIONS DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
En tant qu'écran solaire, il offre une protection UV-B à large spectre, mais l'Octyl Methoxycinnamate ne protège pas contre les rayons UV-A.
L'octyl méthoxycinnamate aide à prévenir les coups de soleil et le vieillissement prématuré, tels que les rides et la peau coriace.
Les écrans solaires contenant du méthoxycinnamate d'octyle peuvent également aider à réduire l'incidence du cancer de la peau et la sensibilité aux UV de type coup de soleil induite par certains médicaments.

L'octyl méthoxycinnamate est utilisé comme filtre UV dans des articles autres que les écrans solaires pour empêcher les produits de se détériorer lorsqu'ils sont exposés au soleil.
Les fabricants utilisent couramment l'octyl méthoxycinnamate dans une variété de produits cosmétiques et de soins personnels pour aider à garder leur contenu frais et actif.
L'octyl méthoxycinnamate peut également faciliter l'absorption d'autres produits chimiques par votre peau.



COMMENT FONCTIONNE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
L'octyl méthoxycinnamate agit en formant une couche protectrice sur le dessus de la peau pour la protéger des rayons nocifs du soleil.
La couche protectrice d'Octyl Methoxycinnamate agit en absorbant les rayons UV-A et UV-B nocifs, puis en les diffusant.



CONCENTRATION ET SOLUBILITÉ DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
Il est recommandé d'utiliser l'octyl méthoxycinnamate à une concentration de 0,5 à 7,5 %.
L'octyle méthoxycinnamate est insoluble dans l'eau mais soluble dans les huiles.



COMMENT UTILISER LE MÉTHOXYCINNAMATE D'OCTYLE :
Préparez séparément les phases huileuse et aqueuse de votre formulation.
Chauffer la phase huile et eau à l’aide d’un bain-marie.
Ajouter l’Octyl Methoxycinnamate à la phase huileuse, sous agitation constante.
Mélangez les deux phases ensemble à l’aide d’un mini-mixeur ou d’un gros pinceau mélangeur.



FAITS SCIENTIFIQUES SUR L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
*La lumière UV a une longueur d’onde plus courte que la lumière visible.
*Une exposition prolongée aux rayons UV peut avoir des effets sur la santé de la peau, des yeux et du système immunitaire.
*La lumière UV endommage le collagène et contribue au vieillissement de la peau.
*L'octyl méthoxycinnamate (octinoxate) peut aider à protéger contre les coups de soleil et autres dommages cutanés causés par la lumière UV en absorbant les rayons UV.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
Point d'ébullition : 198-200°C
Point de fusion : -25°C
Solubilité : Insoluble dans l’eau, soluble dans l’huile
État physique : Liquide visqueux
Couleur : Non disponible
Odeur : Non disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Non disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Non disponible
Point d'éclair : 193°C - DIN 51758
Température d'auto-inflammation : Non disponible
Température de décomposition : Non disponible
pH : Non disponible
Viscosité:

Viscosité cinématique : Non disponible
Viscosité dynamique : Non disponible
Solubilité dans l'eau : 0,0002 g/l à 20°C
Coefficient de partage : n-octanol/eau (log Pow ) : 6,1 - Indique une bioaccumulation potentielle
Pression de vapeur : Non disponible
Densité : 1,01 g/cm3
Densité relative : Non disponible
Densité de vapeur relative : Non disponible
Caractéristiques des particules : Non disponible
Propriétés explosives : Non disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Non disponible
Informations chimiques :
Formule chimique : C18H26O3
Masse molaire : 290,403 g•mol−1
Numéro Beilstein: 5946632
MDL : MFCD00072582
XlogP3-AA : 5,30 (estimé)



PREMIERS SECOURS DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTHOXYCINNAMATE D'OCTYLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au MÉTHOXYCINNAMATE D'OCTYLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
non requis
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'OCTYL MÉTHOXYCINNAMATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sensible à la lumière.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 350

Le méthoxypolyéthylène glycol 350, également connu sous le nom de MPEG-350, est un composé chimique appartenant à la classe des polyéthylènes glycols (PEG).
Les PEG sont des polymères composés d’unités répétitives d’oxyde d’éthylène. Le MPEG-350 a spécifiquement un poids moléculaire moyen d'environ 350 Daltons.

Numéro CAS : 9004-74-4
Numéro CE : 618-394-3

Synonymes : MPEG-350, MethoxyPEG-350, éther monométhylique de polyéthylène glycol 350, méthoxy polyoxyéthylène glycol 350, méthoxypoly(éthylène glycol) 350, méthoxy-poly(oxyde d'éthylène) 350, éther méthylique PEG 350, méthoxy-oxyde de polyéthylène 350, polyéthylène glycol éther méthylique 350, MPEG350, oxyde de méthoxypolyéthylène 350, méthoxypolyoxyéthylèneglycol 350, éther méthylique de poly(éthylèneglycol) 350, méthoxyPEG 350, méthoxy-polyéthylèneglycol 350, méthoxypoly(oxyde d'éthylène) 350, oxyde de méthoxypolyéthylène 350, éther monométhylique PEG 350, méthoxypolyoxyéthylèneglycol 350, Éther méthylique d'oxyde de polyéthylène 350, Méthoxy PEG 350, Éther méthylique de polyéthylène glycol 350, Méthoxy-poly(éthylène glycol) 350, Oxyde de polyéthylène méthoxy 350, Méthoxy polyoxyéthylène glycol 350, Éther méthylique de polyéthylène glycol 350, Éther monométhylique de méthoxypolyéthylène glycol 350, Polyéthylène glycol éther monométhylique 350, éther monométhylique de méthoxy polyéthylène glycol 350, MPEG 350, méthoxyPEG-350, méthoxypolyéthylène glycol 3500, MPEG-3500, méthoxyPEG-3500, éther monométhylique de polyéthylène glycol 3500, méthoxy polyoxyéthylène glycol 3500, méthoxypoly(éthylène glycol) 3500, méthoxy- poly(oxyde d'éthylène) 3500, éther méthylique PEG 3500, oxyde de méthoxy-polyéthylène 3500, éther méthylique de polyéthylèneglycol 3500



APPLICATIONS


Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est largement utilisé comme agent solubilisant dans les formulations pharmaceutiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est couramment utilisé dans la préparation de solutions et suspensions orales pour améliorer la solubilité des médicaments.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 sert d'émulsifiant efficace dans la formulation de crèmes, lotions et onguents.
En cosmétique, il est utilisé pour stabiliser les émulsions et améliorer la texture des produits de soin.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un composant clé dans la production de patchs transdermiques pour l'administration contrôlée de médicaments.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 trouve une application dans la formulation de collyres et de solutions ophtalmiques pour améliorer la biodisponibilité des médicaments.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme lubrifiant dans divers systèmes mécaniques pour réduire la friction et l'usure.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la fabrication de gels et de fluides lubrifiants pour dispositifs et équipements médicaux.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme agent dispersant dans la préparation de dispersions et de revêtements pigmentaires.

Dans l’industrie alimentaire, il est utilisé comme additif dans la transformation des aliments pour améliorer la texture et la stabilité.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la production d'encres d'imprimerie et d'adhésifs pour ses propriétés liantes.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 sert de plastifiant dans la fabrication de films, membranes et revêtements polymères.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme agent de flottation dans le traitement des minéraux pour séparer les minéraux des minerais.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la synthèse de produits chimiques spéciaux et de polymères comme intermédiaire réactif.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 trouve une application dans la formulation de produits phytosanitaires tels que des herbicides et des pesticides.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la préparation de matériaux dentaires tels que les matériaux d'empreinte et les adhésifs dentaires.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la formulation d'encres d'impression jet d'encre pour ses propriétés dispersantes et mouillantes.
Dans l'industrie textile, il est utilisé comme adoucissant et agent de finition pour les tissus et textiles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la production de détergents et de produits de nettoyage pour ses propriétés tensioactives.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 trouve une application dans la synthèse de polymères spéciaux et d'hydrogels pour des applications biomédicales et d'ingénierie tissulaire.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la formulation de médicaments vétérinaires et de produits de santé animale.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la préparation de réactifs de diagnostic et de tests pour les tests biochimiques et médicaux.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la production de produits de soins personnels tels que les shampooings et les revitalisants.
Elle trouve une application dans la formulation de formulations d'encre pour stylos-plumes et instruments d'écriture.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la fabrication de revêtements, peintures et vernis industriels pour ses propriétés filmogènes.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est inerte et n'interagit pas avec la plupart des molécules médicamenteuses.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 présente une toxicité minimale et est généralement considéré comme sans danger pour une utilisation topique et orale.
Lorsqu'il est utilisé comme lubrifiant, le méthoxypolyéthylène glycol 350 réduit la friction et l'usure des systèmes mécaniques.

Sa haute stabilité thermique le rend adapté aux applications dans diverses plages de températures.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 forme des émulsions stables avec les huiles et autres substances hydrophobes.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être facilement dispersé dans des solutions aqueuses pour former des mélanges homogènes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est inodore et insipide, ce qui le rend idéal pour les formulations pharmaceutiques.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a une longue durée de conservation et conserve ses propriétés dans une large gamme de conditions de stockage.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est souvent utilisé comme support pour les ingrédients actifs dans les systèmes d'administration transdermique de médicaments.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 présente une bonne biocompatibilité et est bien toléré par la peau.
Son faible poids moléculaire permet une absorption et une distribution rapides dans les tissus biologiques.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être facilement modifié pour adapter ses propriétés à des applications spécifiques.
En cosmétique, le Méthoxypolyéthylène glycol 350 améliore la stabilité et la durée de conservation des émulsions et suspensions.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est non ionique et n'interfère pas avec le pH des formulations.
Lorsqu'il est incorporé dans des suspensions buvables, il empêche la décantation et assure une distribution uniforme du médicament.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est largement utilisé dans la formulation de collyres et de solutions ophtalmiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 subit un métabolisme minimal dans l'organisme, conduisant à une faible exposition systémique.



DESCRIPTION


Le méthoxypolyéthylène glycol 350, également connu sous le nom de MPEG-350, est un composé chimique appartenant à la classe des polyéthylènes glycols (PEG).
Les PEG sont des polymères composés d’unités répétitives d’oxyde d’éthylène. Le MPEG-350 a spécifiquement un poids moléculaire moyen d'environ 350 Daltons.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est couramment utilisé dans diverses industries, notamment les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et comme lubrifiant dans les applications mécaniques.
Dans les produits pharmaceutiques, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être trouvé dans des formulations telles que des pommades, des crèmes et des formes posologiques orales, où il agit comme agent solubilisant, émulsifiant ou modificateur de viscosité.
En cosmétique, le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans des produits comme les crèmes, lotions et shampoings pour ses propriétés hydratantes et émulsifiantes.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un polymère hydrosoluble couramment utilisé dans les formulations pharmaceutiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 présente une excellente solubilité dans les solvants polaires et non polaires.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 se caractérise par son aspect clair et incolore et sa faible viscosité.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 sert d'agent solubilisant efficace pour les médicaments peu solubles dans les préparations pharmaceutiques.
De par sa nature amphiphile, le Méthoxypolyéthylène glycol 350 agit comme un émulsifiant polyvalent dans les produits cosmétiques.

Incorporé aux crèmes et lotions, il confère une texture onctueuse et non grasse.
Sous les formes posologiques orales, le méthoxypolyéthylène glycol 350 améliore la stabilité et la biodisponibilité du médicament.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est compatible avec une large gamme d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API).



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : Inodore
Poids moléculaire : environ 350 g/mol
Point de fusion : inférieur à la température ambiante (liquide à température ambiante)
Point d'ébullition : généralement supérieur à 100 °C (en fonction du poids moléculaire et de la pureté)
Densité : Varie, généralement autour de 1,0 g/cm³
Solubilité : Soluble dans l’eau et de nombreux solvants organiques
Viscosité : Viscosité faible à modérée, en fonction de la concentration et de la température
Indice de réfraction : généralement autour de 1,45 (en fonction de la pureté et de la température)
Point d'éclair : Non applicable (ininflammable)


Propriétés chimiques:

Formule chimique : (C2H4O)n(CH4O)x
Structure chimique : Polymère linéaire constitué d’unités répétitives d’oxyde d’éthylène avec des groupes terminaux méthoxy
Hydrophilie : Très hydrophile en raison de la présence d’unités d’oxyde d’éthylène
pH : Neutre (environ 7)
Stabilité : Chimiquement stable dans des conditions normales
Réactivité : Non réactif dans des conditions typiques, inerte envers la plupart des produits chimiques
Biodégradabilité : Généralement considéré comme biocompatible et biodégradable
Toxicité : Faible toxicité, considérée comme sûre pour de nombreuses applications
Inflammabilité : Ininflammable
Compatibilité : Compatible avec une large gamme de substances, notamment les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et les polymères.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter la personne affectée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, administrez de l'oxygène si disponible et formé pour le faire.
Consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et rincer soigneusement la peau affectée avec de l'eau.
Lavez la peau avec de l'eau et du savon doux.
Consulter un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières de temps en temps.
Consulter immédiatement un médecin, même si l'irritation est légère ou absente.


Ingestion:

Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Consultez immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, lui fournir de l'eau ou du lait pour diluer la substance si le personnel médical le recommande.



MANIPULATION ET STOCKAGE

Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un équipement de protection individuelle approprié, y compris des lunettes ou des lunettes de sécurité, des gants et des vêtements de protection, lors de la manipulation du méthoxypolyéthylène glycol 350 afin de minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Utiliser une ventilation adéquate dans les zones où le méthoxypolyéthylène glycol 350 est manipulé pour éviter l'accumulation de vapeur ou de brouillard.

Précautions d'emploi:
Évitez de respirer les vapeurs ou le brouillard générés par le méthoxypolyéthylène glycol 350.
Évitez tout contact avec la peau et les yeux en portant des vêtements et des équipements de protection appropriés.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de la substance.
Se laver soigneusement les mains à l'eau et au savon après avoir manipulé le Méthoxypolyéthylène glycol 350.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement, contenir le déversement immédiatement pour éviter sa propagation.
Absorber le produit déversé avec un matériau absorbant inerte (p. ex. sable, vermiculite) et le recueillir dans un contenant approprié pour élimination.
Nettoyer soigneusement les surfaces contaminées avec de l'eau et du détergent.

Risques d'incendie et d'explosion :
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est ininflammable et non combustible dans des conditions normales.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez le méthoxypolyéthylène glycol 350 dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'évaporation.
Conserver à l'écart des matières incompatibles, telles que les agents oxydants forts et les acides.

Contrôle de la température:
Maintenir la température de stockage dans la plage spécifiée pour éviter la dégradation ou les modifications des propriétés.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes, car cela pourrait affecter la stabilité et les performances du méthoxypolyéthylène glycol 350.

Compatibilité des conteneurs :
Utilisez des récipients fabriqués à partir de matériaux appropriés, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre, compatibles avec le méthoxypolyéthylène glycol 350.
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec les avertissements de danger et les instructions de manipulation appropriés.

Évitez les contaminations :
Prévenez la contamination du méthoxypolyéthylène glycol 350 en gardant les zones de stockage propres et exemptes de poussière, de saleté et d'autres matières étrangères.
Ne pas stocker ou utiliser à proximité d'aliments, de boissons ou d'aliments pour animaux pour éviter toute ingestion accidentelle ou contamination.

Précautions d'emploi:
Suivez toutes les précautions de sécurité et les directives fournies par le fabricant et les organismes de réglementation pour une manipulation et un stockage en toute sécurité du méthoxypolyéthylène glycol 350.
Gardez les zones de stockage bien marquées et sécurisées pour empêcher tout accès non autorisé ou toute altération.

MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 350
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un polymère dont la structure et la nomenclature sont similaires à celles des polyéthylèneglycols.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un macromère de polyéthylène glycol (PEG) dont l'extrémité de la chaîne réactive est constituée d'éther méthylique.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un liant PEG contenant un groupe hydroxyle.

Numéro CAS : 9004-74-4
Formule moléculaire : C5H12O3
Poids moléculaire : 120,14698
Numéro EINECS : 618-394-3

Éther méthylique PEG-7, ENK4Y6S66X, MARLIPAL 1/7, MÉTHOXY PEG-7, MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 350, MÉTHOXYPOLYOXYÉTHYLÈNE GLYCOL 350, MPEG 350, MPEG-7, PEG-7 ÉTHER MÉTHYLIQUE (II), ÉTHER MÉTHYLIQUE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (7), ÉTHER MÉTHYLIQUE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 350, ÉTHER MÉTHYLIQUE polyxoyéthylène (7), éther monométhylique polyoxyéthylène, éther méthylique poly(oxyde d'éthylène), éther monométhylique poly(oxyde d'éthylène), éther monométhylique α-méthyl-méthyl-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-éthanediyl).

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un polymère dont la structure et la nomenclature sont similaires à celles des polyéthylèneglycols.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un type de polyéthylène glycol (PEG) qui est chimiquement modifié avec des groupes méthoxy.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est une famille de polymères solubles dans l'eau composée d'unités répétitives d'oxyde d'éthylène.

Le groupe hydroxyle permet une dérivation ultérieure ou un remplacement par d'autres groupes fonctionnels réactifs.
L'intercalaire hydrophile Méthoxypolyéthylène glycol 350 augmente la solubilité dans les milieux aqueux.
L'éthérification des extrémités de la chaîne de méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être entreprise dans des conditions élémentaires en le faisant réagir avec des halogénures d'alkyle.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut subir une réticulation pour former des hydrogels ; La polymérisation peut être initiée par réaction d'oxydoréduction ou par initiateur de radicaux libres.
Le nombre qui suit la désignation « PEG » indique le poids moléculaire moyen du polymère.

Dans le cas du méthoxypolyéthylène glycol 350, cela signifie un poids moléculaire moyen d'environ 350 grammes par mole.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un polymère dont la structure et la nomenclature sont similaires à celles des polyéthylèneglycols.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 appartient à la catégorie des intermédiaires et est utilisé comme étalon de référence dans la recherche.
Méthoxypolyéthylène glycol 350 qui offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et avec des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Méthoxypolyéthylène glycol 350 d'une masse moléculaire moyenne de 350.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications de protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.
Les méthoxypolyéthylèneglycols 350ls sont des polymères additionnels d'oxyde d'éthylène et de méthanol, représentés par la formule généralisée CH3O- (CH2-CH2-O)n-H, Œn¹ indiquant le nombre moyen de groupes oxyéthylène.
Dans les résumés chimiques, les méthoxy polyéthylèneglycols sont décrits sous le nom scientifique Poly(oxy-1,2-éthanediyl)-a-méthyl-whydroxy en combinaison avec le numéro d'enregistrement CAS 9004-74-4.

D'autres noms sont l'éther monométhylique de polyéthylène glycol et le méthoxypolyéthylène glycol 350.
Les méthoxy polyéthylène glycols sont disponibles dans des poids moléculaires moyens allant de 350 à 5000.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un polymère de formule chimique HO(CH2CH2O)nH.

Les propriétés du méthoxypolyéthylène glycol 350 varient en fonction de son poids moléculaire, allant d'un liquide visqueux incolore et inodore à un solide cireux.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un liquide à température ambiante d'un poids moléculaire de 200 à 600, et devient progressivement un semi-solide d'un poids moléculaire supérieur à 600, avec des propriétés différentes en fonction du poids moléculaire moyen.
Des liquides visqueux incolores et inodores aux solides cireux.

Au fur et à mesure que le poids moléculaire augmente, la capacité hygroscopique du méthoxypolyéthylène glycol 350 diminue en conséquence.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est soluble dans l'eau, l'éthanol et de nombreux autres solvants organiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a une faible pression de vapeur et est stable à la chaleur, aux acides et aux bases.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 n'interagit pas avec de nombreux produits chimiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 possède de bonnes propriétés d'hygroscopicité, de lubrification et de liaison.
Les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont désignés par un numéro indiquant le poids moléculaire moyen.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 et 500 sont des liquides clairs et visqueux à température ambiante, mais le méthoxypolyéthylène glycol 750 et 1000 nécessitent une température supérieure à 40°C.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350, 2000, 3000 et 5000 sont des solides cireux blancs qui sont fournis sous forme de flocons.
Certaines qualités peuvent également être fournies sous forme fondue.

Pour des demandes de produits spécifiques, des informations sur les applications ou d'autres exigences particulières, contactez le bureau de vente local.
Tous les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont solubles dans de nombreux solvants polaires tels que les cétones aliphatiques, les alcools, les éthers de glycol, les esters et les hydrocarbures aromatiques.
Les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont facilement miscibles avec l'eau, les méthoxypolyéthylène glycol 350 solides sont légèrement moins solubles dans l'eau et leur solubilité diminue à mesure que le poids moléculaire augmente.

Les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont des polymères additionnels d'oxyde d'éthylène et de méthanol, représentés par la formule généralisée CH3O-(CH2-CH2-O)n-H, Œn¹ indiquant le nombre moyen de groupes oxyéthylène.
Dans les résumés chimiques, les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont décrits sous le nom scientifique Poly(oxy-1,2-éthanediyl)-a-méthyl-w-hydroxy en combinaison avec le numéro de registre CAS 9004-74-4.
D'autres noms sont l'éther monométhylique de polyéthylène glycol et le méthoxypolyéthylène glycol 350.

Les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont disponibles dans des poids moléculaires moyens allant de 350 à 5000.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est désigné par un nombre indiquant le poids moléculaire moyen.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 (poids molaire moyen 350) est un composé polyvalent utilisé dans diverses applications de recherche et industrielles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 offre une grande stabilité chimique et une compatibilité avec différents solvants
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un hydroxyéther substitué à l'éthanol par un groupe méthoxy en position 2.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a un rôle de solvant protique et de solvant.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 de Dow est un plastifiant à base d'éther méthylique PEG-6.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 maintient la résistance à l'adhérence à l'état humide et possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore.
Point d'éclair du méthoxypolyéthylène glycol 350 de 110 °F.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un granulé blanc.

Soluble dans l'eau, soluble dans certains solvants organiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est une solution à haute viscosité à faible concentration et peut être traité par calandrage, extrusion, coulée, etc.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est une résine thermoplastique avec une bonne compatibilité avec d'autres résines.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est résistant à l'érosion bactérienne et a une faible hygroscopicité dans l'atmosphère.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est moins dense que l'eau.
Les vapeurs du méthoxypolyéthylène glycol 350 sont plus lourdes que l'air.

Méthoxypolyéthylène glycol 350 qui offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et avec des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Pour une utilisation dans les savons et les détergents, les adhésifs, les intermédiaires chimiques, les encres et les supports de colorants, les lubrifiants et les plastifiants.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un composé de polyéther dont la structure est dérivée des monomères d'oxyde d'éthylène, et il contient des groupes méthoxy (-OCH3) attachés au squelette de l'éthylène glycol.

Comme les autres PEG, le méthoxypolyéthylène glycol 350 est très soluble dans l'eau et d'autres solvants polaires.
Cette caractéristique le rend utile dans diverses formulations où la solubilité dans l'eau est essentielle.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est couramment utilisé dans les formulations pharmaceutiques, y compris comme composant dans les systèmes d'administration de médicaments, les agents solubilisants et dans les préparations topiques.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être trouvé dans les produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les crèmes, les lotions et les produits de soins capillaires, où il peut fonctionner comme hydratant ou émollient.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans diverses applications industrielles, telles que la formulation de certains lubrifiants, revêtements et comme composant dans des procédés chimiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est connu pour sa biocompatibilité, sa faible toxicité et sa capacité à modifier les propriétés physiques et chimiques des substances lorsqu'elles sont incorporées dans des formulations.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est souvent utilisé comme agent solubilisant pour les substances peu solubles dans l'eau, améliorant la biodisponibilité de certains médicaments.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans les produits pharmaceutiques et s'étend aux systèmes d'administration de médicaments, où il peut contribuer à la libération contrôlée des ingrédients actifs.
Les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont hygroscopiques, ce qui signifie qu'ils ont tendance à absorber l'humidité de l'environnement.

Cette propriété peut avoir un impact sur la stabilité et l'apparence des formulations.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a une forme de flocons blancs.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications de protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a été utilisé dans le cadre d'une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de cyclotriphosphazènes micellaires thermosensibles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a également été utilisé dans le cadre d'une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un macromère de polyéthylène glycol (PEG) dont l'extrémité de la chaîne réactive est constituée d'éther méthylique.

L'éthérification des extrémités de la chaîne de méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être entreprise dans des conditions élémentaires en le faisant réagir avec des halogénures d'alkyle.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut subir une réticulation pour former des hydrogels ; La polymérisation peut être initiée par réaction d'oxydoréduction ou par initiateur de radicaux libres.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a été utilisé dans le cadre d'une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de cyclotriphosphazènes micellaires thermosensibles.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a également été utilisé dans le cadre d'une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un polymère dont la structure et la nomenclature sont similaires à celles des polyéthylèneglycols.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un plastifiant à base d'éther méthylique PEG-6.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 maintient la résistance à l'adhérence à l'état humide et possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est soluble dans de nombreux solvants polaires tels que les cétones aliphatiques, les alcools, les éthers de glycol, les esters et les hydrocarbures aromatiques.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est facilement miscible avec l'eau.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est légèrement moins soluble dans l'eau, sa solubilité diminuant à mesure que le poids moléculaire augmente.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un monoester de méthacrylate à longue chaîne basé sur un squelette d'oxyde d'éthylène.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est soluble dans l'eau et contient environ 8 unités d'oxyde d'éthylène (OE) dans la chaîne.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350, ou méthyl cellosolve, est un composé organique de formule C3H8O2 qui est principalement utilisé comme solvant.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle de l'éther.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 lipidique, également connu sous le nom de lipides polyéthylène glycolé, est un dérivé du PEG contenant des molécules lipidiques telles que le DSPE qui ont été utilisés pour l'administration de médicaments bioadhésifs et de nanoparticules lipidiques (LNP) afin d'améliorer le temps de cycle des médicaments encapsulés liposomaux.
Les molécules lipidiques sont peu toxiques et faciles à préparer, et peuvent être utilisées comme supports non seulement pour les médicaments solubles dans l'eau, mais aussi pour les médicaments liposolubles.
Par conséquent, les lipides de méthoxypolyéthylène glycol 350 peuvent être utilisés pour améliorer la stabilité des médicaments, les multiples voies d'administration des médicaments et permettre une administration ciblée des médicaments.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 appartient à une classe de solvants connus sous le nom d'éthers de glycol qui se distinguent par leur capacité à dissoudre une variété de différents types de composés chimiques et par leur miscibilité avec l'eau et d'autres solvants.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être formé par l'attaque nucléophile du méthanol sur de l'oxyde d'éthylène protoné suivie d'un transfert de protons : C2H5O++ CH3OH → C3H8O2 + H+
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un hydroxyéther substitué à l'éthanol par un groupe méthoxy en position 2.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a un rôle de solvant protique et de solvant.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est moins dense que l'eau.

Point de fusion : 60-64 °C
Point d'ébullition : >200°C/760mmHg
Densité : 1,094 g/mL à 25 °C
Densité de vapeur : >1 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : 0,05 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1.459
Point d'éclair : 268 °C
température de stockage : -20°C
solubilité : H2O : 50 mg/mL à 25 °C, limpide, incolore
Forme : Semi-solide
Densité : 1.094
Couleur : Blanc à jaune pâle
PH : 5,5-7,0 (25 °C, 50 mg/mL dans H2O)
Solubilité dans l'eau : Légèrement miscible à l'eau.
λmax : λ :260 nm Amax :0.06
λ : 280 nm Amax : 0,03
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les bases fortes.
InChIKey : XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0.800 (est)

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est vendu sous forme liquide et peut être stocké à l'intérieur d'un bâtiment chaud sans possibilité de chauffage.
Si le temps de stockage est prolongé ou si le réservoir est chauffé ou dans un climat chaud, le méthoxypolyéthylène glycol 350 est préférable pour stocker ce produit sous une atmosphère d'azote.
Si un stockage chauffé est nécessaire, la température du métal ne doit pas dépasser 50 °C.

Méthoxypolyéthylène glycol 350 qui offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et avec des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans les lubrifiants et les plastifiants.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 se présente sous la forme d'un liquide visqueux à flocons blancs.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé pour l'administration de médicaments.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350, comme les autres polyéthylèneglycols, est hautement hydrophile, ce qui signifie qu'il a une affinité pour l'eau.
Cette propriété est bénéfique dans les formulations où la solubilité dans l'eau et l'hydratation sont souhaitées.

Les PEG, y compris le méthoxypolyéthylène glycol 350, peuvent agir comme tensioactifs.
Les tensioactifs ont la capacité de réduire la tension superficielle, et ils sont souvent utilisés dans les formulations pour améliorer les propriétés d'étalement et de mouillage de produits comme les crèmes et les lotions.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut fonctionner comme un agent émulsifiant, aidant à stabiliser les émulsions huile dans l'eau.

Ceci est particulièrement utile dans la formulation de produits cosmétiques et pharmaceutiques qui contiennent à la fois des composants d'huile et d'eau.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est couramment utilisé dans les structures polymères des systèmes d'administration de médicaments.
La nature hydrophile du méthoxypolyéthylène glycol 350 peut améliorer la solubilité du support et augmenter le temps de circulation des nanoparticules ou des micelles chargées de médicaments dans la circulation sanguine.

Dans les applications pharmaceutiques, le méthoxypolyéthylène glycol 350 est souvent utilisé pour améliorer la biodisponibilité des médicaments peu solubles dans l'eau en améliorant leur solubilité et leur taux de dissolution.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est synthétisé par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec le méthanol, et le produit résultant est ensuite caractérisé par son poids moléculaire moyen.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est connu pour sa biocompatibilité, sa faible immunogénicité et sa toxicité minimale.

Ces caractéristiques contribuent à leur utilisation dans diverses applications biomédicales et pharmaceutiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est crucial dans les applications pharmaceutiques et cosmétiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est important pour s'assurer que le processus de fabrication et les mesures de contrôle de la qualité répondent aux normes de l'industrie.

L'utilisation du méthoxypolyéthylène glycol 350 dans les produits pharmaceutiques et cosmétiques est soumise à des directives réglementaires.
Les fabricants doivent se conformer aux normes de sécurité et de qualité pour assurer la sécurité des consommateurs.
La stabilité des formulations contenant du méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être influencée par des facteurs tels que la température, le pH et l'exposition à la lumière.

De bonnes conditions de stockage sont essentielles pour maintenir la stabilité des produits dans le temps.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 fait partie d'une famille de dérivés de polyéthylène glycol qui comprend divers PEG de différents poids moléculaires, ce qui permet une polyvalence dans différentes applications.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un macromère dont l'extrémité de la chaîne réactive est constituée d'éther méthylique.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a également été utilisé dans le cadre d'une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est soluble dans de nombreux solvants polaires tels que les cétones aliphatiques, les alcools, les éthers de glycol, les esters et les hydrocarbures aromatiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est facilement miscible avec l'eau.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un monoester de méthacrylate à longue chaîne basé sur un squelette d'oxyde d'éthylène.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme solvant à de nombreuses fins différentes telles que les vernis, les colorants et les résines.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un macromère de polyéthylène glycol (PEG) dont l'extrémité de la chaîne réactive est constituée d'éther méthylique.

Les extrémités de chaîne de méthoxypolyéthylène glycol 350 peuvent être réalisées dans des conditions élémentaires en le faisant réagir avec des halogénures d'alkyle.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut subir une réticulation pour former des hydrogels ; La polymérisation peut être initiée par réaction d'oxydoréduction ou par initiateur de radicaux libres.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est connu pour son potentiel d'amélioration de l'absorption cutanée de certaines substances.

Dans les formulations cosmétiques et pharmaceutiques, cette propriété peut influencer l'apport d'ingrédients actifs à travers la peau.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est généralement considéré comme biodégradable.
Ils peuvent être décomposés par des micro-organismes au fil du temps, ce qui contribue à leur compatibilité environnementale.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est parfois utilisé comme composant dans la formation de nanoparticules polymères, de micelles ou de liposomes pour des applications d'administration de médicaments.
Certains polymères à base de PEG, y compris ceux dérivés du méthoxypolyéthylène glycol 350, peuvent présenter un comportement thermosensible.
Cette propriété peut être exploitée dans les systèmes d'administration de médicaments qui réagissent aux changements de température.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est généralement chimiquement stable dans des conditions normales de stockage.
Cependant, l'exposition à des températures extrêmes ou à des conditions difficiles peut avoir un impact sur sa stabilité, et les formulations doivent être stockées de manière appropriée.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350, le procédé d'attachement des chaînes de polyéthylène glycol à des molécules telles que des protéines ou des peptides, est une stratégie utilisée pour améliorer la pharmacocinétique et réduire l'immunogénicité des agents thérapeutiques.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé à cette fin dans certaines formulations pharmaceutiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 présente une bonne compatibilité avec une large gamme d'ingrédients de formulation.
Cette polyvalence permet son utilisation dans diverses applications dans différentes industries.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est généralement considéré comme sûr, les personnes à la peau sensible peuvent ressentir une irritation due aux produits contenant du méthoxypolyéthylène glycol 350.
Il est important que les fabricants de méthoxypolyéthylène glycol 350 effectuent des tests de compatibilité cutanée et fournissent des avertissements appropriés sur les étiquettes des produits.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut avoir un impact sur les propriétés rhéologiques (écoulement et déformation) des formulations.

Cela peut être bénéfique pour obtenir les textures et les caractéristiques d'application souhaitées dans des produits tels que les crèmes et les gels.
Méthoxypolyéthylène glycol 350, il existe d'autres variantes de polyéthylène glycol avec différents poids moléculaires, tels que PEG-400, PEG-600, etc.
Chaque variante peut avoir des applications spécifiques en fonction de ses caractéristiques moléculaires.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans les formulations de protéines pour améliorer la stabilité, réduire l'agrégation et prévenir la dénaturation.
Ceci est particulièrement pertinent dans les industries pharmaceutiques et biotechnologiques.
Les fabricants peuvent proposer une synthèse personnalisée du méthoxypolyéthylène glycol 350 pour répondre aux exigences spécifiques des scientifiques en formulation et des chercheurs travaillant sur des applications uniques.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications de protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a été utilisé dans le cadre d'une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de cyclotriphosphazènes micellaires thermosensibles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a également été utilisé dans le cadre d'une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est le principal matériau pour la production d'agent réducteur d'eau de ciment polycarboxylate à haute efficacité.
Avec une solubilité dans l'eau, une mouillabilité, un pouvoir lubrifiant, des caractéristiques physiologiquement inertes, des caractéristiques incitant et modérées, le méthoxypolyéthylène glycol 350 est largement utilisé dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique.

Utilise:
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a été utilisé dans le cadre d'une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de cyclotriphosphazènes micellaires thermosensibles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a également été utilisé dans le cadre d'une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications de protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a été utilisé dans le cadre d'une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de cyclotriphosphazènes micellaires thermosensibles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a également été utilisé dans le cadre d'une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications de protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a été utilisé dans le cadre d'une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de cyclotriphosphazènes micellaires thermosensibles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a également été utilisé dans le cadre d'une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé comme milieu de synthèse organique et comme caloporteur avec des exigences élevées.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme humectant, solubilisant de sels inorganiques et ajusteur de viscosité dans l'industrie chimique quotidienne ; comme adoucissant et agent antistatique dans l'industrie textile ; comme agent mouillant dans l'industrie du papier et des pesticides.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est le plus approprié pour les gélules.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un liquide, il a une large gamme de compatibilité avec divers solvants et est un bon solvant et solubilisant, et est largement utilisé dans les formulations liquides, telles que les liquides oraux et les gouttes ophtalmiques.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est le matériau de choix lorsque les huiles végétales ne conviennent pas comme support pour les principes actifs.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme base ou lubrifiant et adoucissant dans les industries pharmaceutiques, textiles et cosmétiques ; utilisé comme dispersant dans l'industrie de la peinture pour améliorer la dispersibilité de l'eau et la flexibilité des résines, avec un dosage de 10 à 30% ; Utilisé pour améliorer la solubilité des colorants et réduire leur volatilité dans l'encre d'imprimerie, en particulier dans le papier ciré et l'encre d'imprimerie, également utilisé pour ajuster la consistance de l'encre dans l'encre biros.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est également utilisé comme dispersant dans l'industrie du caoutchouc pour favoriser la vulcanisation et comme dispersant pour les matériaux de remplissage au noir de carbone.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme agent de coulée pour le traitement des métaux, lubrifiant et fluide de coupe pour l'emboutissage, l'emboutissage ou le formage des métaux, le meulage, le refroidissement, l'agent de polissage, l'agent de soudage, etc. Utilisé comme lubrifiant dans l'industrie du papier, etc., également utilisé comme adhésif thermofusible pour augmenter la capacité de réhumidification rapide.
Méthoxypolyéthylène glycol 350 bon matériau de revêtement, matériau de polissage hydrophile, matériau de film et de capsule, plastifiant, lubrifiant et matrice goutte à goutte pour la préparation de comprimés, pilules, capsules, microcapsules, etc.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme agent de finition dans l'industrie papetière pour augmenter la brillance et la douceur du papier ; En tant qu'additif dans l'industrie du caoutchouc pour augmenter le pouvoir lubrifiant et la plasticité des produits en caoutchouc, réduire la consommation d'énergie pendant le traitement et prolonger la durée de vie des produits en caoutchouc.
Dans le domaine de la thérapie génique, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans le développement de systèmes d'administration de gènes, où il contribue à améliorer la stabilité et l'efficacité de l'administration du matériel génétique.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans le développement de revêtements biocompatibles pour les dispositifs biomédicaux, contribuant ainsi à réduire le risque d'effets indésirables lorsque ces dispositifs entrent en contact avec des tissus biologiques.

Dans les revêtements marins, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut contribuer à la formulation de revêtements antisalissures, aidant à empêcher la fixation d'organismes marins sur les coques des navires et les structures sous-marines.
Dans les formulations de médicaments oraux, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé pour créer des matrices hydrophiles, ce qui peut influencer les caractéristiques de libération du médicament et améliorer la biodisponibilité.
Produits dentaires :
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être inclus dans des produits dentaires tels que le dentifrice ou les rince-bouche pour ses propriétés solubilisantes et émulsifiantes.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut faire partie des formulations de nanoparticules lipidiques utilisées dans l'administration des vaccins à ARNm, contribuant ainsi à la stabilité et à l'efficacité du vaccin.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être impliqué dans les processus de microencapsulation, fournissant un revêtement protecteur pour les ingrédients actifs dans les produits pharmaceutiques ou alimentaires.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans la formulation de réactifs pour le diagnostic in vitro, contribuant ainsi à la stabilité et à la fonctionnalité des tests diagnostiques.

Dans le développement de capteurs, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut faire partie de formulations de capteurs à base de polymères, influençant des propriétés telles que la sensibilité et la sélectivité.
En science des matériaux, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être mélangé à d'autres polymères pour créer des matériaux aux propriétés hydrophiles uniques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être inclus dans certaines formulations de détergents, contribuant ainsi à la solubilité et à la stabilité des agents de nettoyage.

Dans l'industrie pharmaceutique, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être impliqué dans le développement de systèmes d'administration de médicaments inhalables pour les médicaments respiratoires.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé comme dispersant dans la formulation de peintures et de revêtements, contribuant ainsi à la répartition uniforme des pigments.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé pour la modification de surface des matériaux afin de modifier leurs propriétés, telles que la mouillabilité ou l'adhérence.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut faire partie de lubrifiants ou de revêtements, offrant des propriétés hydrophiles et améliorant les performances de l'appareil.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans les réactions de greffage pour modifier les propriétés d'autres polymères.
Dans la formulation de certains produits alimentaires et boissons, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut contribuer à la création de nanoémulsions stables.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est souvent utilisé dans la formulation de systèmes d'administration de médicaments, en particulier dans la création de micelles ou de nanoparticules capables d'encapsuler et d'administrer des composés pharmaceutiques.
Cela peut améliorer la solubilité et la biodisponibilité de certains médicaments.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé pour la PEGylation, un processus de fixation de chaînes de polyéthylène glycol à des agents thérapeutiques, afin d'améliorer leur stabilité, de réduire l'immunogénicité et de prolonger leur temps de circulation dans le corps.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être trouvé dans les produits de soin de la peau tels que les crèmes et les lotions, où il peut agir comme hydratant ou émollient.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être inclus dans les formulations de produits de soins capillaires, contribuant à leur texture et à leur toucher.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans la formulation de certains lubrifiants et revêtements.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé comme composant dans divers procédés chimiques industriels.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 ou des dérivés similaires du PEG peuvent être utilisés comme additifs alimentaires, en particulier dans les formulations où la solubilité dans l'eau est bénéfique.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la création de nanoparticules à des fins de recherche, en particulier dans le développement de nouveaux systèmes d'administration de médicaments.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans les produits conçus pour préserver la fraîcheur et l'apparence des fleurs.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être incorporé dans certains produits de nettoyage industriel, contribuant ainsi à leur formulation.
Dans l'industrie textile, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé comme composant dans des procédés de teinture ou des formulations.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la formulation de certains produits chimiques photographiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé comme retardateur de flamme dans certaines formulations plastiques.
Dans la conservation d'œuvres d'art et d'artefacts historiques, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut trouver une application dans certaines formulations.

Dans certaines formulations, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être inclus dans les produits insectifuges.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut fonctionner comme un stabilisateur d'émulsion, contribuant à la stabilité des émulsions huile dans l'eau dans diverses formulations.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 agit comme un tensioactif, aidant à réduire la tension superficielle des liquides et à améliorer la dispersibilité des substances.

Dans le domaine de la nanomédecine, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans la préparation de nanoparticules polymères pour des applications d'administration de médicaments, où la libération contrôlée de produits pharmaceutiques est souhaitée.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans le revêtement des dispositifs médicaux, fournissant une surface hydrophile qui aide à prévenir l'encrassement biologique et améliore la biocompatibilité.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé pour stabiliser les enzymes, maintenir leur activité et prolonger leur durée de vie.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut faire partie de formulations impliquant des cristaux liquides, qui ont des applications dans des domaines tels que les technologies d'affichage et l'administration de médicaments.
Dans l'industrie des polymères, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans les mélanges et les composites pour modifier les propriétés physiques et chimiques des polymères.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être impliqué dans la création d'hydrogels thermoréactifs, qui ont des applications dans l'administration de médicaments et l'ingénierie tissulaire.

Dans le développement d'agents de contraste pour l'imagerie biomédicale, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut faire partie de formulations conçues pour des modalités d'imagerie spécifiques.
En ingénierie tissulaire, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut contribuer au développement d'échafaudages ou de matrices qui imitent l'environnement extracellulaire, favorisant la croissance cellulaire et la formation des tissus.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans la formulation de formes posologiques à libération prolongée, fournissant une libération contrôlée d'ingrédients pharmaceutiques actifs sur une période prolongée.

Dans le développement de pansements hydrogel pour le soin des plaies, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut faire partie de formulations qui favorisent la rétention d'humidité et la cicatrisation des tissus.
En tant que composant des polymères biodégradables, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut contribuer au développement de matériaux respectueux de l'environnement.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans la formulation de produits pharmaceutiques et de soins de santé pour des applications vétérinaires.

Dans la formulation de certains adhésifs et produits d'étanchéité industriels, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut contribuer aux propriétés souhaitées.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans diverses activités de recherche et développement, y compris la synthèse de nouveaux matériaux et l'étude de nouvelles formulations.

Profil d'innocuité :
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 non dilué peut provoquer une irritation de la peau et des yeux.
Le contact direct avec la peau ou les yeux doit être évité et, en cas de contact, il doit être rapidement lavé à l'eau.
Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques à certains polyéthylèneglycols, y compris le méthoxypolyéthylène glycol 350.

Les tests épicutanés sont recommandés, en particulier dans les produits cosmétiques et de soins personnels où le contact avec la peau est probable.
L'inhalation d'aérosols ou de vapeurs de méthoxypolyéthylène glycol 350 doit être réduite au minimum, en particulier dans les environnements industriels.
Une ventilation adéquate est importante pour réduire le risque d'exposition par inhalation.

Bien que l'ingestion ne soit pas une voie d'exposition typique, l'ingestion accidentelle de produits contenant du méthoxypolyéthylène glycol 350 doit être évitée.
L'ingestion peut entraîner une irritation gastro-intestinale.

Les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont généralement considérés comme biodégradables, les rejets à grande échelle dans l'environnement peuvent avoir des conséquences écologiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est important pour manipuler et éliminer les produits contenant du méthoxypolyéthylène glycol 350 conformément aux réglementations environnementales.

MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est destiné principalement au secteur de la construction.
Le poids moléculaire moyen du méthoxypolyéthylène glycol 750 est de 750 g/mol.


Numéro CAS : 9004-74-4
Numéro MDL : MFCD00084416
Nom INCI : Méthoxy PEG-16
Chem /IUPAC : Poly( oxy-1,2-éthanediyl), .alpha.-hydro-.omega.- méthoxy - ( rapport molaire moyen EO de 16 moles )
Formule moléculaire : CH3O( CH2CH2O) nH



SYNONYMES :
mPEG -alcyne, poly(éthylèneglycol)méthyléther acétylène, mPEG -acétylène, méthoxy polyéthylène glycol, MPEG, METHOXY PEG-17, ( méthoxy polyéthylène glycol), CAS 9004-74-4, méthoxy polyéthylène glycol, méthacrylate de méthoxy polyéthylène glycol 750 , Méthoxypolyéthylèneglycols 750, Éther méthylique de poly(éthylèneglycol), Méthoxy poly(éthylèneglycol), Éther méthylique de poly(éthylèneglycol), mono-méthyléthylèneglycol 350, Méthoxypolyéthylèneglycol , Méthoxypolyéthylèneglycol 350, Méthoxypolyéthylèneglycol , Poly(éthylèneglycol) éther méthylique, mono-méthyl polyéthylène glycol 350, mPEG , méthoxy poly(éthylène glycol), méthoxypolyéthylène glycols, PEG MME, éther méthylique de poly(éthylène glycol), méthyl cellosolve , éthanol, 2-méthoxy, éther monométhylique d'éthylène glycol , méthyl oxitol , 2-méthoxy-1-éthanol, méthoxyéthanol , 3-oxa-1-butanol, egme , monométhylglycol , dowanol em , Poly(oxy-1,2-éthanediyl),α-méthyl-ω- hydroxy- , Glycols, polyéthylène, éther monométhylique , Éther monométhylique de polyéthylène glycol , Carbowax 350, Éther méthylique de polyéthylène glycol, adduit oxyde d'éthylène-méthanol, α- Méthyl-ω- hydroxypoly (oxy-1,2-éthanediyl), Méthyl polyglycol , Carbowax 750, Methoxypoly (éthylène glycol), Carbowax 550, Carbowax 2000, Carbowax 5000, Monométhoxypolyéthylène glycol, MPEG, MPEG 5000, Monométhoxypolyoxyéthylène , Nissan Uniox M 2000 , Hymol PM, MPG 025, MPG 081, Nissan Uniox M 400, O- Méthoxypolyéthylène glycol, Breox MPEG 550, GN 8384, CP 2000 ( polyoxyalkylène ), CP 2000, Monométhoxy poly(oxyde d'éthylène), Nissan Uniox M 550, Poly( oxyde d'éthylène) éther monométhylique , Toho Me-PEG 400, Toho Me-PEG 1000, Uniox M 400, Nissan Uniol 1000, Nissan Uniol 550, MPEG 500, Nissan Uniox M 1000, Uniox M 1000, Uniox M 2000, Carbowax 750ME, MPG 130, Uniox M 550, Polyglycol M 750, Sanfine MM 2000, MPEG 350, MPEG 2000, MPEG 10000, Nissan Uniox M 600, Carbowax MPEG 5000, Pluriol A 500E, Pluriol A 350E, Pluriol A 275E, Nissan Uniox M 4000, MPEG 950, Sunbright MEH 20T, MPG, Carbowax MPEG 450, Pluriol A 2000E, MPG 140, Pluriol A 2000, Methoxy PEG 400, Me-PEG 400, Conion MP 220, Polyoxyéthylène éther monométhylique , Polyglycol M 5000S, Polyglycol M 2000S, M 550, 2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50-Heptadecaoxadopentacontan- 52-ol, Pluriol 350E, M 750, MPEG 750, Pluriol 500, Polyglycol M 500, Uniox M 4000, Sunbright MEH 50H, Pluriol A 750I, Marlipal 1/12, 5702-16-9, 12623-96-0, 41396 -14-9, 54386-07-1, 57244-93-6, 64543-87-9, 69592-91-2, 72664-19-8, 77102-87-5, 86002-19-9, 91826-72 -1, 95507-78-1, 95507-80-5, 102868-77-9, 104841-59-0, 114740-40-8, 126966-17-4, 134919-42-9, 138753-86-3 , 142172-77-8, 146162-92-7, 154701-70-9, 154885-26-4, 158360-78-2, 162582-19-6, 163294-10-8, 163733-28-6, 165338 -17-0, 166441-82-3, 178613-33-7, 185250-24-2, 187523-66-6, 189209-93-6, 193008-24-1, 195970-98-0, 207799-14 -2, 212969-32-9, 216693-45-7, 226212-72-2, 237739-71-8, 241466-57-9, 396134-26-2, MARLIPAL 1/7, MÉTHOXY PEG-7, MÉTHOXY PEG-7 [INCI], MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 350, MÉTHOXYPOLYOXYÉTHYLÈNE GLYCOL 350, MPEG 350, MPEG-7, PEG-7 MÉTHYLÉTHER, PEG-7 MÉTHYLÉTHER [II], PEG-7 MÉTHYLÉTHER [INCI], POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (7 ) ÉTHER MÉTHYLIQUE, POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 350 ÉTHER MÉTHYLIQUE, POLYXOYÉTHYLÈNE (7) ÉTHER MÉTHYLIQUE, 9004-74-4, MARLIPAL 1/7, METHOXY PEG-7, METHOXY PEG-7 [INCI], METHOXYPOLYETHYLENE GLYCOL 350, METHOXYPOLYOXYETHYLENE GLYCOL 350, MPEG 350, MPEG-7, PEG-7 ÉTHER MÉTHYLIQUE, PEG-7 ÉTHER MÉTHYLIQUE [II], PEG-7 ÉTHER MÉTHYLIQUE [INCI], POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (7) ÉTHER MÉTHYLIQUE, POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 350 ÉTHER MÉTHYLIQUE, POLYXOYÉTHYLÈNE (7) ÉTHER MÉTHYLIQUE ,



Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un plastifiant à base de méthoxy PEG-16.
méthoxypolyéthylène glycol 750 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.
méthoxypolyéthylène glycol 750 maintient la résistance au collant à l'état humide.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un produit de poids moléculaire élevé qui appartient au méthoxy les polyoxyéthylèneglycols .
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est destiné principalement au secteur de la construction.
Le poids moléculaire moyen du méthoxypolyéthylène glycol 750 est de 750 g/mol.


méthoxypolyéthylène glycol 750 est une pâte compacte ou solide blanche.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un polymère hautement soluble dans l'eau et légèrement odorant .
La teneur en substance active du méthoxypolyéthylène glycol 750 est d'environ 100 %.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est soluble dans l'eau, l'éthanol et les solvants organiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 a une bonne solubilité dans l'eau, une bonne mouillabilité, un pouvoir lubrifiant, une inertie physiologique, aucune stimulation pour le corps humain.


méthoxypolyéthylène glycol 750 réagit également avec l'acide acrylique pour produire de l'ester d'acide acrylique MPEG, qui est la principale matière première pour la préparation du polycarboxylate. superplastifiant .
méthoxypolyéthylèneglycol 750 est un méthoxypolyéthylèneglycol de poids moléculaire élevé avec une excellente solubilité dans l'eau.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un polymère similaire en structure et en nomenclature aux polyéthylèneglycols.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un plastifiant à base d'éther méthylique PEG-6.
méthoxypolyéthylène glycol 750 maintient sa résistance au toucher humide et possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un polymère similaire en structure et en nomenclature aux polyéthylèneglycols.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un polymère similaire en structure et en nomenclature aux polyéthylèneglycols.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un macromonomère hydrophile utilisé pour introduire des sites hydrophiles dans les polymères et stabiliser les émulsions de polymères.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750, avec un poids moléculaire moyen de 750, est largement utilisé dans diverses industries.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est une matière première fiable qui peut être utilisée dans la production de médicaments, de produits chimiques et de nombreuses autres applications.


Aussi connu sous le nom de Méthoxy le poly( éthylène glycol), l'éther monométhylique de polyéthylène glycol et le mPEG , le méthoxypolyéthylène glycol 750 a une gamme d'utilisations potentielles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750, communément appelé PEG 2000 Monomethylether , est un composé polyéther utilisé dans une grande variété de domaines, y compris la fabrication pharmaceutique comme excipient et ingrédient actif.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un macromonomère hydrophile utilisé pour introduire des sites hydrophiles dans les polymères et stabiliser les émulsions de polymères.
Il s'agit d'un méthoxypolyéthylène glycol 750 avec une extrémité de chaîne réactive constituée d'éther méthylique.
L'éthérification des extrémités de chaîne du méthoxypolyéthylène glycol 750 peut être entreprise dans des conditions basiques en les faisant réagir avec des halogénures d'alkyle.


méthoxypolyéthylène glycol 750 peut subir une réticulation pour former des hydrogels ; la polymérisation peut être initiée par une réaction redox ou un initiateur de radicaux libres.
Méthoxypolyéthylèneglycol 750, dit Méthoxy le poly( éthylène glycol), est un atout puissant dans les milieux de recherche et industriels en raison de son excellent profil de solubilité et de stabilité, ainsi que de sa large gamme d'applications.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un produit de recherche de haute qualité utilisé sous forme d' éther méthylique de poly ( éthylène glycol) ( mPEG ) très pur avec un MW moyen de 5 000.
Méthoxypolyéthylèneglycol 750, également appelé Méthoxy Le poly( éthylène glycol) ou éther monométhylique de polyéthylène glycol , est un composé exceptionnel et polyvalent conçu pour répondre aux diverses exigences des milieux de recherche et industriels.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750, avec sa formule chimique unique et ses propriétés distinguées, repousse les limites de la polyvalence et s'avère être un outil indispensable pour de nombreuses applications professionnelles.
méthoxypolyéthylène glycol 750 offre une grande flexibilité avec une disponibilité en vrac et en préemballages.


Méthoxypolyéthylèneglycol 750, dit Méthoxy le poly( éthylène glycol), est un atout puissant dans les milieux de recherche et industriels en raison de son excellent profil de solubilité et de stabilité, ainsi que de sa large gamme d'applications.
méthoxypolyéthylène glycol 750 offre une grande flexibilité avec une disponibilité en vrac et en préemballages.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est principalement utilisé dans l'industrie de la construction pour la production de superplastifiants dans les adjuvants pour béton et comme dispersant pour les pigments dans la production de peintures et de vernis.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans de nombreuses applications allant de la fabrication industrielle à.


Sa solubilité dans l’eau, sa mouillabilité et ses caractéristiques physiologiques rendent le méthoxypolyéthylène glycol 750 très attractif pour l’industrie cosmétique.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est également utilisé dans les produits alimentaires et comme auxiliaire technologique dans de nombreuses applications industrielles.
Les utilisations courantes du méthoxypolyéthylène glycol 750 sont comme tensioactif, agent dispersant, solvant, excipient et pommade.


Sa fonctionnalité dépend du poids moléculaire du méthoxypolyéthylène glycol 750.
Méthoxypolyéthylène glycol 750 à faible poids moléculaire
La moyenne (inférieure à 2000) est utilisée comme agent mouillant et modificateur de viscosité.


méthoxypolyéthylène glycol 750 de poids moléculaire plus élevé est utilisé pour produire des esters acryliques MPEG, qui sont utilisés comme agent efficace
réducteur dans les matériaux de construction nécessaires aux structures à haute résistance.
La viscosité, l'hygroscopique et la structure du méthoxypolyéthylène glycol 750 peuvent être modifiées en sélectionnant des produits de poids moléculaire différent.


méthoxypolyéthylène glycol 750 avec un poids moléculaire relativement faible (poids moléculaire inférieur à 2000) convient aux agents mouillants et aux régulateurs de consistance pour la crème, la lotion, le dentifrice et la crème.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 avec un poids moléculaire relativement élevé convient au rouge à lèvres, au stick déodorant, au savon, au savon, au fond de teint et aux cosmétiques.


En agent de nettoyage, le méthoxypolyéthylène glycol 750 est également utilisé comme agent de suspension et épaississant.
Dans l'industrie pharmaceutique, le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé comme matrice de pommade, émulsion, pommade, lotion et suppositoire.
Faible pression de vapeur, stable à la chaleur, le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé comme épaississant et lubrifiant dans l'industrie de l'impression et de la teinture textile et dans l'industrie chimique quotidienne.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est largement utilisé dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 peut être utilisé dans le béton commercial à haute performance et haute résistance (au-dessus de C60) qui est mélangé sur place et transporté à distance.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est principalement utilisé pour la production de superplastifiants polycarboxylate éther (PCE) pour le béton.
méthoxypolyéthylèneglycol 750 est utilisé dans des réactions d'estérification, par exemple avec l'acide méthacrylique qui est ensuite soumis à un processus de polymérisation.
Les produits obtenus sont les principaux composants des adjuvants pour béton qui réduisent la quantité d'eau de gâchage dans le béton de ciment.


Les polymères en peigne, issus de la polymérisation en émulsion utilisant le méthoxypolyéthylène glycol 750, sont utilisés dans la production de peintures et de vernis.
Ce sont des dispersants pour pigments organiques et inorganiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé, l'intermédiaire est utilisé dans la synthèse de superplastifiants (adjuvants pour béton),
l' intermédiaire est utilisé dans la synthèse de dispersants pigmentaires.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Méthoxypolyéthylène glycol 750 qui offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopique améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques et les lubrifiants.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans une étude visant à étudier la synthèse d'un nouvel amphiphile poly( organophosphazène ) par substitution nucléophile étape par étape.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est largement utilisé dans la recherche biochimique où ses propriétés en tant que polymère hydrophile sont bénéfiques pour modifier la solubilité et la stabilité des protéines.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 joue un rôle important dans le domaine de la protéomique, aidant les chercheurs à solubiliser les protéines pour l'analyse structurelle et les études fonctionnelles.
De plus, le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans la recherche sur les nanoparticules, où il est utilisé pour améliorer la dispersion et la stabilité des nanoparticules dans divers solvants, facilitant ainsi les études sur leurs applications potentielles.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 joue également un rôle essentiel dans la science des surfaces, où il est appliqué pour modifier les surfaces afin de résister à l'adhésion des protéines et des cellules, cruciale pour l'étude des interactions entre les biomatériaux.
De plus, le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans la synthèse de systèmes d'administration de produits chimiques, où il améliore la biodisponibilité et la libération contrôlée d'agents chargés, facilitant ainsi l'exploration de nouvelles méthodologies d'administration.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé comme enrobage entérique.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est également utilisé pour une série d' agents réducteurs d'eau polycarboxylate .
méthoxypolyéthylène glycol 750 agit comme solvant pour les liquides de frein.


En outre, le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans l'industrie des matériaux de construction et comme matière première pour l'agent réducteur d'eau et l'agent de renforcement du ciment.
De plus, le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans les tensioactifs, les peintures à base de polyester et de polyuréthane.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans une étude visant à étudier la synthèse d'un nouvel amphiphile poly( organophosphazène ) par substitution nucléophile étape par étape.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de substances thermosensibles micellaire cyclotriphosphazènes .
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans une étude visant à étudier la synthèse d'un nouvel amphiphile poly( organophosphazène ) par substitution nucléophile étape par étape.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est destiné à un usage en laboratoire uniquement et n'est pas destiné à la consommation humaine.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un composé polyvalent avec une gamme d'applications potentielles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est communément appelé méthoxy poly( éthylèneglycol), éther monométhylique de polyéthylèneglycol ou mPEG .


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un composé polyvalent couramment utilisé dans diverses applications.
Aussi connu sous le nom de Méthoxy le poly( éthylène glycol), l'éther monométhylique de polyéthylène glycol et le mPEG , le méthoxypolyéthylène glycol 750 a une gamme d'utilisations potentielles.
Avec le numéro CAS 9004-74-4 et la formule linéaire CH3 ( OCH2CH2) nOH , le méthoxypolyéthylène glycol 750 est disponible sous forme de poudre.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé comme solvant, excipient, tensioactif et agent dispersant.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est également utilisé comme agent mouillant et modificateur de viscosité.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 trouve une application dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique en raison de sa faible toxicité, de ses propriétés lubrifiantes et de sa solubilité.


En raison de sa faible toxicité, le méthoxypolyéthylène glycol 750 peut être utilisé comme revêtement lubrifiant pour diverses surfaces dans des environnements aqueux et non aqueux, comme réactif en biochimie pour créer des pressions osmotiques très élevées, comme phase stationnaire polaire pour la chromatographie en phase gazeuse et comme liant.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé comme agent porogène dans la préparation de membranes d'ultrafiltration utilisées pour l'élimination des macromolécules.


méthoxypolyéthylène glycol 750 de qualité cristallisation est utilisé pour la formulation d'écrans ou pour l'optimisation.
méthoxypolyéthylène glycol 750 de qualité cristallisation est utilisé pour la formulation d'écrans ou pour l'optimisation
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un polymère hydrophile utilisé pour contrôler la flexibilité d'un composite.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 peut être utilisé pour diverses applications telles que l'administration de médicaments, l'ingénierie tissulaire et d'autres utilisations biologiques.
méthoxypolyéthylène glycol 750 multifonctionnel .
méthoxypolyéthylène glycol 750, formulé pour répondre aux exigences variées de la recherche et de l'industrie, améliore l'efficacité et garantit des résultats reproductibles, contribuant ainsi à des performances supérieures et au succès dans tous vos efforts.



AVANTAGES DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
*composant efficace des adjuvants superplastifiants de type PCE ,
*très bonnes propriétés hygroscopiques,
*faible teneur en diol ,
*consistance pâte/cire molle,
*haute solubilité dans l'eau,
*légère odeur ,



CONSERVATION DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
méthoxypolyéthylène glycol 750 de poids moléculaire plus élevé est généralement solide à température ambiante et conditionné en tranches.
méthoxypolyéthylène glycol 750 liquide est généralement emballé dans des fûts en fer ou en plastique de 200 kg et transporté comme marchandise non dangereuse .
Stockage et lieu frais et ventilé de méthoxypolyéthylène glycol 750, durée de stockage 1 an



CARACTÉRISTIQUES DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
Si la matière première raffinée et le catalyseur spécial sont utilisés, la teneur en impuretés du produit est faible.
Et l'activité hydroxyle à l'extrémité de la chaîne moléculaire est conservée au maximum, avec une bonne hydrophilie et une bonne activité de réaction hydroxyle.



QUE FAIT LE MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 DANS UNE FORMULATION ?
*Humectant



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
* Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un polymère biodégradable et soluble dans l'eau.
*Les applications du méthoxypolyéthylène glycol 750 incluent l'encapsulation et l'administration de médicaments.



CARACTÉRISTIQUES CLÉS DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
*Composé polyvalent avec une gamme d'utilisations potentielles
*Couramment utilisé dans diverses applications
*Aussi connu sous le nom de Méthoxy poly( éthylèneglycol), éther monométhylique de polyéthylèneglycol et mPEG
*Numéro CAS : 9004-74-4
*Formule linéaire : CH3( OCH2CH2) nOH
*Disponible sous forme de poudre



AVANTAGES INHÉRENTS DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
*Solubilité exceptionnelle dans une variété de solvants, notamment l'eau, l'éthanol, l'acétone et le chloroforme.
* Stabilité imperturbable dans de multiples conditions, améliorant la cohérence des résultats expérimentaux.
*Emballage convivial – disponible en vrac et en préemballage, adapté à diverses applications à grande échelle.
*La solubilité et la stabilité exceptionnelles offertes par le méthoxypolyéthylène glycol 750 le rendent inestimable pour une utilisation dans divers secteurs.
* La stabilité supérieure du méthoxypolyéthylène glycol 750 facilite des résultats fiables et reproductibles, fondamentaux dans la recherche et les opérations industrielles.
* La disponibilité du méthoxypolyéthylène glycol 750 dans différents formats d'emballage permet une évolutivité personnalisée en fonction des exigences individuelles.



SÉCURITÉ ET MANIPULATION DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
méthoxypolyéthylène glycol 750 nécessite le respect des protocoles de sécurité.
Suivez toujours les instructions fournies dans la fiche de données de sécurité (MSDS) pour une compréhension complète des procédures de manipulation, de stockage et d'élimination en toute sécurité.



CARACTÉRISTIQUES DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
*Solution filtrée stérile
*Formulé dans de l'eau ultrapure de type 1+ : résistivité de 18,2 mégaohms -cm à 25°C, < 5 ppb de carbone organique total, sans bactéries (<1 bactérie (CFU/ml)), apyrogène (<0,03 endotoxine (UE/ml) ), sans RNase (< 0,01 ng /mL) et sans DNase (< 4 pg /µL)



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
Formule moléculaire : CH3O .( C2H4O) nH
Poids moléculaire : 700-800
Numéro CAS : 9004-74-4
EINECS/ELINCS : aucun
Aspect : Pâte blanche à jaune clair
Point de fusion : 52-56°C
Densité à 25°C : 1,094 g/ml
Solubilité dans l'eau : Soluble
Stabilité : Stable dans des conditions ordinaires
Indice d'hydroxyle : 70,0-80,0 mg KOH/g
Teneur en eau : 0,50 % maximum
pH (solution à 1 %) : 5,0-7,0



PREMIERS SECOURS du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact avec les yeux : rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Prendre à sec.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse d'eau
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Nature des produits de décomposition inconnue.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
-Paramètres de contrôle:
Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conservé à température ambiante.
Mais fermez bien le couvercle de la bouteille.
Le produit a une durée de conservation d'au moins 2 ans.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Possibilité de réactions dangereuses : Aucune donnée disponible


METHOXYPROPYLAMINE ( MOPA )
1-Amino-3-methoxypropane; 3-methoxy-1-Propanamine; 3-Methoxy-1-aminopropane; 3-Methoxypropane-1-amine; CAS NO:5332-73-0
Methyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propanoate
cas no: 14513-34-9 3-Methacryloxypropylmethyldimethoxysilane; 3-(Dimethoxy(methyl)silyl)propyl methacrylate; 3-(Dimethoxymethylsilyl)propyl methacrylate; methacryloxypropylmethyldimethoxysilane; 3-[dimethoxy(methyl)silyl]propyl 2-methylprop-2-enoate;
METHYL ACETATE
Methyl Acetate Methyl acetate, also known as MeOAc, acetic acid methyl ester or methyl ethanoate, is a carboxylate ester with the formula CH3COOCH3. Methyl acetate is a flammable liquid with a characteristically pleasant smell reminiscent of some glues and nail polish removers. Methyl acetate is occasionally used as a solvent, being weakly polar and lipophilic, but its close relative ethyl acetate is a more common solvent being less toxic and less soluble in water. Methyl acetate has a solubility of 25% in water at room temperature. At elevated temperature its solubility in water is much higher. Methyl acetate is not stable in the presence of strong aqueous bases or aqueous acids. Methyl acetate is not considered a VOC in the USA. Preparation and reactions of Methyl acetate Methyl acetate is produced industrially via the carbonylation of methanol as a byproduct of the production of acetic acid.[6] Methyl acetate also arises by esterification of acetic acid with methanol in the presence of strong acids such as sulfuric acid; this production process is famous because of Eastman Kodak's intensified process using a reactive distillation. Reactions of Methyl acetate In the presence of strong bases such as sodium hydroxide or strong acids such as hydrochloric acid or sulfuric acid it is hydrolyzed back into methanol and acetic acid, especially at elevated temperature. The conversion of methyl acetate back into its components, by an acid, is a first-order reaction with respect to the ester. The reaction of methyl acetate and a base, for example sodium hydroxide, is a second-order reaction with respect to both reactants. Methyl acetate is a Lewis base that forms 1:1 adducts with a variety of Lewis acids. It is classified as a hard base and is a base in the ECW model with EB =1.63 and CB = 0.95. Applications of Methyl acetate A major use of methyl acetate is as a volatile low toxicity solvent in glues, paints, and nail polish removers. Acetic anhydride is produced by carbonylation of methyl acetate in a process that was inspired by the Monsanto acetic acid synthesis. General description of Methyl acetate Methyl acetate (MA) is an aliphatic ester that can be prepared via carbonylation of dimethyl ether over zeolites.[7] Methyl acetate is formed as a by-product during the preparation of polyvinyl alcohol from acetic acid and methanol.[8] Application of Methyl acetate Methyl acetate may be used for the preparation of fatty acid methyl esters and triacetin from rapeseed oil via non-catalytic trans-esterification reaction under super-critical conditions.[9] Packaging of Methyl acetate 1, 2 L in Sure/Seal™ 100 mL in Sure/Seal Methyl acetate appears as a clear colorless liquid with a fragrant odor. Moderately toxic. Flash point 14°F. Vapors heavier than air. Methyl acetate is an acetate ester resulting from the formal condensation of acetic acid with methanol. A low-boiling (57 ℃) colourless, flammable liquid, it is used as a solvent for many resins and oils. It has a role as a polar aprotic solvent, a fragrance and an EC 3.4.19.3 (pyroglutamyl-peptidase I) inhibitor. It is an acetate ester, a methyl ester and a volatile organic compound. Methyl acetate is a waste chemical stream constituent which may be subjected to ultimate disposal by controlled incineration. The following wastewater treatment technologies have been investigated for methyl acetate: Concentration process: Reverse osmosis. EXCESS METHYL ACETATE IN WASTE GASES CAN BE REMOVED BY CATALYTIC OXIDATION. Absorption, Distribution and Excretion of Methyl acetate After oral administration to rabbits, methyl acetate was hydrolysed to methanol and acetic acid. The animals received a dosage of 20 mL/kg bw of a 5% aqueous solution (1,000 mg/kg). Methanol concentration was analysed in the blood from 30 minutes after application up to 5 hours. Methyl acetate could not be detected in any sample whereas methanol was found in blood and urine already after 30 min. Peak concentrations of methanol in the blood were measured after 3 hours and amounted to 0.573 mg/mL. Following oral application methyl acetate is hydrolysed in the gut. Therefore, in blood and urine only methanol and acetic acid were found, not methyl acetate. Similarly, after inhalation exposure in blood and urine only the products of hydrolysis were detectable. After oral exposure methyl acetate is partially cleaved in the gastrointestinal tract into methanol and acetic acid by esterases of the gastric mucosa. The ester is furthermore hydrolysed by esterases of the blood. Similarly, after inhalation exposure of rats to a concentration of 2,000 ppm (6,040 mg/cu m) blood concentrations less than 4.6 mg/L were determined. ... Inhalation exposure at saturation conditions results in the occurrence of methyl acetate in blood. Biotransformation of methyl acetate takes place by rapid hydrolysis of the compound into methanol and acetic acid by the nonspecific carboxylic esterases in the blood and tissues. With human subjects /it has been shown/ that metabolic hydrolysis of methyl acetate to methanol and acetic acid proceeds directly proportional to exposure level. Biological Half-Life of Methyl acetate For the in vitro hydrolysis of methyl acetate in blood of rats /a/ half-life of 2-3 hr was determined indicating a rapid hydrolysis in the blood. For the in vitro hydrolysis of methyl acetate in blood of humans, /a/ half-life of about 4 hr was determined. Commonly sold in combination with methanol in an 80/20 methyl acetate/methanol by-product blend Overview of Methyl acetate IDENTIFICATION: Methyl acetate is a colorless volatile liquid. It has a pleasant fruity odor. The vapor is heavier than air. It will dissolve in water. USE: Methyl acetate is used in paint remover compounds and solvents. It is used to make other chemicals. It is used as an imitation fruit flavoring. EXPOSURE: Workers in the paint industry and paper mills may be exposed to methyl acetate. People may be exposed to methyl acetate by breathing in air when using paint remover or eating foods containing methyl acetate as a flavor ingredient. Methyl acetate occurs naturally in mint, fungus, Kiwi fruit, grapes, and bananas. If methyl acetate is released to the environment, it will break down in air. It will move down through soil. It will volatilize from soil and water. Methyl acetate is very soluble in water. It appears to be rapidly broken down by microorganisms in soil and water. It does not build up in aquatic organisms. RISK: Methyl acetate is absorbed by the respiratory system and by the skin. In the body, methyl acetate is rapidly converted to methanol. Eye irritation has been reported in furniture polishers exposed to paint thinners containing methyl acetate and other solvents. Recurrent dizziness, headaches, fatigue, faintness, staggering and blindness occurred in a worker exposed to vapors of methyl acetate in an enclosed space. Very high exposure may result in unconsciousness and death. These effects are consistent with the toxic effects of methanol. Eye irritation and skin damage have been observed in laboratory animals following application of methyl acetate to the eyes or skin. Methyl acetate has not been tested for cancer, developmental or reproductive effects in laboratory animals. The potential for methyl acetate to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 12th Report on Carcinogens. Storage Conditions of Methyl acetate Store in a flammable liquid storage area or approved cabinet away from ignition sources and corrosive and reactive materials. ... Methyl acetate must be stored to avoid contact with strong oxidizers (such as chlorine, bromine, and fluorine) and strong acids (such as hydrochloric, sulfuric, and nitric), since violent reactions occur. Store in tightly closed containers in a cool, well-ventilated area away from strong alkalis and nitrates. Sources of ignition, such as smoking and open flames, are prohibited where methyl acetate is used, handled or stored in a manner that could create a potential fire or explosion hazard. Use only nonsparking tools and equipment, especially when opening and closing containers of methyl acetate. Conditions for safe storage, including any incompatibilities: Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Containers which are opened must be carefully resealed and kept upright to prevent leakage. Moisture sensitive. Reactivity Profile of Methyl acetate METHYL ACETATE presents a fire or explosion hazard when exposed to strong oxidizing agents. Emits irritating fumes and acrid smoke when heated to decomposition, [Lewis, 3rd ed., 1993, p. 826]. Its reactivity is consistent with other compounds of the ester group. For more DOT Emergency Guidelines (Complete) data for METHYL ACETATE (8 total), please visit the HSDB record page. This action promulgates standards of performance for equipment leaks of Volatile Organic Compounds (VOC) in the Synthetic Organic Chemical Manufacturing Industry (SOCMI). The intended effect of these standards is to require all newly constructed, modified, and reconstructed SOCMI process units to use the best demonstrated system of continuous emission reduction for equipment leaks of VOC, considering costs, non air quality health and environmental impact and energy requirements. Methyl acetate is produced, as an intermediate or final product, by process units covered under this subpart. Pursuant to section 8(d) of TSCA, EPA promulgated a model Health and Safety Data Reporting Rule. The section 8(d) model rule requires manufacturers, importers, and processors of listed chemical substances and mixtures to submit to EPA copies and lists of unpublished health and safety studies. Methyl acetate is included on this list. Effective date: 1/26/94; Sunset date: 6/30/98. Methyl acetate is a food additive permitted for direct addition to food for human consumption as a synthetic flavoring substance and adjuvant in accordance with the following conditions: a) they are used in the minimum quantity required to produce their intended effect, and otherwise in accordance with all the principles of good manufacturing practice, and 2) they consist of one or more of the following, used alone or in combination with flavoring substances and adjuvants generally recognized as safe in food, prior-sanctioned for such use, or regulated by an appropriate section in this part. Methyl acetate is an indirect food additive for use only as a component of adhesives. At high concentrations, methyl acetate may cause mild to severe methanol intoxication form ingestion, inhalation, or possible skin contact. The vapor is mildly irritant to the eyes and respiratory system and at high concentrations can cause CNS depression. IDENTIFICATION AND USE: Methyl Acetate is a colorless, volatile liquid, which is used as a solvent for nitrocellulose, acetylcellulose; in many resins and oils and in the manufacture of artificial leather. It is also used in paint remover compounds, lacquer solvent, intermediate, and synthetic flavoring. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: The vapor is mild irritant to the eyes and respiratory system and at high concentrations can cause CNS depression. Accidental human exposure to methyl acetate vapor for 45 minutes resulted in severe headache and somnolence lasting about 6 hr. In another case report, a teenage girl experienced acute blindness following inhalation of vapor from lacquer thinner. It was determined that methanol and methyl acetate vapors caused optic neuropathy that led to the blindness. At high concentrations, methyl acetate may cause mild to severe methanol intoxication from ingestion, inhalation, or possible skin contact. ANIMAL STUDIES: Inhalation exposure of 4 rats to a saturated atmosphere of methyl acetate (in 25 L bottles) induced narcotic effects in the animals after 10 to 20 min. After decapitation at this time-point concentrations of 70-80 mg methyl acetate/100 mL were found in the blood. Similar experiments with inhalation exposure to methanol showed that the narcotic effects are mainly induced by methyl acetate. Cats exposed to 10,560 ppm methyl acetate vapor suffered from irritation of the eyes and salivation. Rats were exposed (at 10,000 ppm in ambient air) to a thinner containing methyl acetate (12.6%) in a plastic container for 10 min at 10 min intervals (2 times/day, 6 days/wk, for 12-14 mo). Body weight gain was suppressed compared to controls. Electron microscopic exam of slices of the cerebral cortex showed increased abnormal cristae of mitochondria in the neurons and axons and increased number of endoplasmic reticula and ribosomes and dilated Golgi apparatus in the neurons. Increased lysosomes and lipid materials were observed in neurons, suggesting a degenerative process. Methyl acetate did not produce an increase in revertants in Salmonella typhimurium strains TA 98, TA 100, TA 1535, TA 1537 and TA 1538, and Escherichia coli WP2uvrA, in the absence or presence of metabolic activation. Methyl acetate was tested up to 5,000 ug/plate. Negative results were obtained in a study using Salmonella typhimurium strains TA97, TA98, TA100, TA1535 and TA1538 with or without metabolic activation system, when tested up to 10,000 ug/plate. This study employed a 20-minute preincubation period. Biotransformation of methyl acetate takes place by rapid hydrolysis of the compound into methanol and acetic acid by the nonspecific carboxylic esterases in the blood and tissues. /HUMAN EXPOSURE STUDIES/ Respiratory uptake was investigated for 10 polar organic solvents with high blood/air partition coefficients (lambda(blood/air)): ethyl acetate (lambda(blood/air), 77), methyl iso-butyl ketone (90), methyl acetate (90), methyl propyl ketone (150), acetone (245), iso-pentyl alcohol (381), iso-propyl alcohol (848), methyl alcohol (2590), ethylene glycol monobutyl ether (EGBE, 7970), and propylene glycol monomethyl ether (PGME, 12380). Test-air concentrations (Cinh) were 25 to 200 ppm. Four healthy male volunteers inhaled the test air for 10 min at rest and then room air for 5 min. The percentage of solvent in the end-exhaled air and in the mixed-exhaled air increased after the start of the test-air respiration, and reached a quasi-steady-state level within a few min. The speeds of these increases at the start of the test-air respiration became lower as lambda(blood/air) increased. The mean uptakes (U) for the last five min of the test air respiration were 67.3, 52.9, 60.4, 53.0, 52.6, 63.0, 60.3, 60.8, 79.7, and 81.3%, respectively, for ethyl acetate, methyl iso-butyl ketone, methyl acetate, methyl propyl ketone, acetone, iso-pentyl alcohol, iso-propyl alcohol, methyl alcohol, EGBE and PGME. Thus, U values of the alcohols were higher than those of the ketones and lower than the glycol ethers. The overall view, except for esters, showed that U increased with lambda(water/air) increases. This tendency can be explained by a hypothesis that solvent absorbed in the mucus layer of the respiratory tract is removed by the bronchial blood circulation. U values of ethyl acetate and methyl acetate were higher than those of methyl iso-butyl ketone and methyl propyl ketone, though the lambda(blood/air) values of these esters were nearly equal to those of the ketones. For the respiration of the esters, their metabolites, ethyl alcohol and methyl alcohol, were detected in the exhaled air. The exhalation percentage of the metabolites increased after the start of test-air respiration and reached a quasi-steady-state level of 2 and 3%, respectively, by the 5th min. These data suggest that removal of the solvent via metabolism in the wall tissue of the respiratory tract plays an important role for the esters. Women working in a shoe-factory suffered from eye irritation, visual disorders, CNS symptoms, difficulties of breathing and heart trouble and identified a liquid mixture of methylformate, ethylformate, ethyl acetate and methyl acetate. Acute Exposure/ Inhalation exposure of 4 rats to a probably saturated atmosphere of methyl acetate (in 25 L bottles) induced /CNS depressant/ effects in the animals after 10 to 20 min. After decapitation at this time-point concentrations of 70-80 mg methyl acetate/100 mL were found in the blood. Similar experiments with inhalation exposure to methanol showed that the narcotic effects are mainly induced by methyl acetate. Acute Exposure/ Cats exposed to /inhalation of methyl acetate/ 53,790 ppm for 14-18 min /showed/ irritation, salivation, dyspnea, convulsions in 50%, /CNS depression/, lethal in 1-9 min, later with diffuse pulmonary edema. 34,980 ppm for 29-30 min /produced/ irritation, salivation, dyspnea, convulsions in 50%, narcosis, histology: lateral emphysema or edema. /From table/ Acute Exposure/ Cats exposed to /inhalation of methyl acetate/ 18480 ppm for 4 to 4.5 hr showed eye irritation, dyspnea, vomiting and convulsions in 50%, /CNS depression/, slow recovery; at 9900 ppm for 10 hr, eye irritation, salivation, somnolence, recovery;at 5000 ppm for 20 min, eye irritation and salivation. /From table/ Environmental Fate/Exposure Summary Methyl acetate's production and use as a solvent for nitrocellulose, acetylcellulose, resins and oils, in the manufacture of artificial leather; as a catalyst for the biodegradation of organic materials; as a flavoring agent useful in rum, brandy, whiskey; and as a chemical intermediate may result in its release to the environment through various waste streams. Methyl acetate occurs naturally in mint, fungus, grapes, bananas and coffee. If released to air, a vapor pressure of 216.2 mm Hg at 25 °C indicates methyl acetate will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase methyl acetate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 41 days. Methyl acetate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, methyl acetate is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 9.1. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon a measured Henry's Law constant of 1.15X10-4 atm-cu m/mole. Methyl acetate may volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Methyl acetate achieved >70% after 28 days in an OECD 301D Closed bottle test, suggesting that biodegradation is an important environmental fate process in soil and water. If released into water, methyl acetate is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 5 hours and 5 days, respectively. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis half-lives for methyl acetate were 1.7 years and 63 days at pH values of 7 and 8. Occupational exposure to methyl acetate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where methyl acetate is produced or used. Monitoring and use data indicate that the general population may be exposed to methyl acetate via inhalation of ambient air and ingestion of food and dermal contact with consumer products containing methyl acetate. Methyl acetate may be released to the environment from natural sources. It has been detected as a volatile constituent of nectarines(1,3) and Kiwi fruit flowers(2). Methyl acetate occurs naturally in mint, fungus, grapes and bananas(3). Methyl acetate's production and use as a solvent for nitrocellulose, acetylcellulose, resins and oils, in the manufacture of artificial leather(1); as a catalyst for the biodegradation of organic materials(2); as a flavoring agent useful in rum, brandy, whiskey(3); and as a chemical intermediate(4) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 9.1(SRC), determined from a log Kow of 0.18(2) and a regression-derived equation(3), indicates that methyl acetate is expected to have very high mobility in soil(SRC). Volatilization of methyl acetate from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given a measured Henry's Law constant of 1.15X10-4 atm-cu m/mole(4). Methyl acetate is expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an measured vapor pressure of 216.2 mm Hg at 25 °C(5). Methyl acetate achieved >70% after 28 days in an OECD 301D Closed bottle test(6), suggesting that biodegradation is an important environmental fate process in soil(SRC). AQUATIC FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 9.1(SRC), determined from a log Kow of 0.18(2) and a regression-derived equation(3), indicates that methyl acetate is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is expected(4) based upon a measured Henry's Law constant of 1.15X10-4 atm-cu m/mole(5). Using this Henry's Law constant and an estimation method(4), volatilization half-lives for a model river and model lake are 5 hours and 5 days, respectively(SRC). According to a classification scheme(6), an estimated BCF of 3(SRC), from its log Kow(2) and a regression-derived equation(3), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). Methyl acetate achieved >70% after 28 days in an OECD 301D Closed bottle test(7), suggesting that biodegradation is an important environmental fate process in water(SRC). ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), methyl acetate, which has a vapor pressure of 216.2 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase methyl acetate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 41 days(SRC), calculated from its rate constant of 2.6X10-13 cu cm/molecule-sec at 25 °C(3). Methyl acetate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(4) and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). AEROBIC: Methyl acetate achieved >70% after 28 days in an OECD 301D Closed bottle test(1). Methyl acetate reached > 95% degradation in a 5 day BOD test(2). ANAEROBIC: Methyl acetate is listed as a compound that should undergo ultimate anaerobic biodegradation in industrial wastewater(1). Methyl acetate achieved 96% anaerobic utilization efficiency after a 90 day acclimation period in completely mixed reactors(2). Methyl acetate, present at 50 ppm C, was completely degraded in anaerobic aquifer slurries at a rate of 16.6 ppm C/day and an acclimation period of 0 to 15 days(3). Alcaligenes faecalis, isolated from activated sludge, was found to oxidize methyl acetate after a short lag period(1). Environmental Abiotic Degradation of Methyl acetate The rate constant for the vapor-phase reaction of methyl acetate with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 2.6X10-13 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 41 days at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). A base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 1.3X10-1 L/mole-sec(SRC) was estimated using a structure estimation method(2); this corresponds to half-lives of 1.7 years and 63 days at pH values of 7 and 8, respectively(2). Methyl acetate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(3) and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). An estimated BCF of 3.2 was calculated in fish for methyl acetate(SRC), using a log Kow of 0.18(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). The Koc of methyl acetate is estimated as 9.1(SRC), using a log Kow of 0.18(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this estimated Koc value suggests that methyl acetate is expected to have very high mobility in soil(SRC). The Henry's Law constant for methyl acetate is 1.15X10-4 atm-cu m/mole(1). This Henry's Law constant indicates that methyl acetate is expected to volatilize from water surfaces(2). Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec)(2) is estimated as 5 hours(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec)(2) is estimated as 5 days(SRC). Methyl acetate's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC). The potential for volatilization of methyl acetate from dry soil surfaces may exist(SRC) based upon a vapor pressure of 216.2 mm Hg(3). Methyl acetate was detected, not quantified, in the drinking water from multiple sources in the United States(1). Effluent Concentrations of Methyl acetate Methyl acetate was detected in the waste stream of industrial waste after deep-well injection between 1971 to 1972 at <0.5 mg/L DOC(1). Methyl acetate was detected, not quantified, in the effluent gas from refuse waste obtained from a food center(2). Methyl acetate was detected in active blower exhaust between October and November 1989 at a concentration of 144 ug/cu m from a wastewater treatment sludge/wood chip compost pile located at the Peninsula Composting Facility(3). Methyl acetate was also detected in the biowaste during the aerobic composting process (ACP) at a concentration of 24 mg/cu m(4). Methyl acetate was detected, not quantified, as a volatile organic compound in kitchen waste, kitchen waste exudate, stored food exudate(5), and in garden waste exudate(6). Methyl acetate was also detected in 4 out of 4 biodegradable waste samples collected from household waste at concentrations ranging from 0.1 to 1 mg/cu m and in 5 out of 7 mixed kitchen waste samples at a concentration of <0.1 mg/cu m(7). Methyl acetate was detected as an emission from the production of RDX at the Holston Army Ammunition Plant, TN at an emission rate of 733 lbs/day(8). Atmospheric Concentrations URBAN/SUBURBAN: Methyl acetate was detected as a volatile organic compound collected from UK cities at 0.0018%(1). Methyl acetate was detected in the emissions collected from the Gubrist highway tunnel, Switzerland, in 2004; the emission factor was reported to be 0.03 mg/kg(2). INDOOR: Methyl acetate was detected from the emissions from carpet with a PVC backing in an environmental chamber; the emission rate was 0.08 mg/cu m in a 24 hour time period(1). Methyl acetate was also detected, not quantified, from the emissions from furniture coatings in an environmental chamber(2). Methyl acetate was detected, not quantified, in household consumer products, specifically liquid all purpose adhesive(3). RURAL/REMOTE: Methyl acetate was detected, not quantified, in forest air samples collected from the Eggegbirge in North Rhine-Westfalia, Germany(1). SOURCE DOMINATED: Methyl acetate was detected, not quantified, in the air of the industrialized Kanawha Valley, WV in 1977(1). Methyl acetate was reported in fresh grapefruit juice at a concentration of 0.026 ppm(1). Methyl acetate was detected in the emissions of corn silage, alfalfa silage, cereal silage and almond shells at concentrations of 3.14, 6.15, 0.29 and 0.10 nL/L(2). Methyl acetate was detected, not quantified, as a volatile component in floured chickpea seed(3), chicken meat(4), Cabernet Sauvignon wine from Napa Valley, CA(5). Methyl acetate is reported as found in coffee(6). Methyl acetate was reported in the volatile fraction from Kiwi Fruit flowers (Actinidia chinensis) at 0.57% of the total area(1). Methyl acetate was detected, not quantified in cow milk(1). Methyl acetate was identified as a solvent in a sample of printer's inks at a concentration of 0.1% (W/W)(1). According to the 2012 TSCA Inventory Update Reporting data, the number of persons reasonably likely to be exposed in the industrial manufacturing, processing, and use of methyl acetate is 5000; the data may be greatly underestimated(1). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 20,455 workers (6,018 of these were female) were potentially exposed to methyl acetate in the US(1). Occupational exposure to methyl acetate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where methyl acetate is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to methyl acetate via inhalation of ambient air, ingestion of food and dermal contact with this compound or other consumer products containing methyl acetate(SRC). A survey was conducted in the second half of a work week on 39 male workers who were occupationally exposed to styrene in combination with methanol and methyl acetate during the production of plastic buttons. Time-weighted average exposure during an 8-h shift to styrene (Sty-A) and methyl acetate was monitored by carbon cloth-equipped personal samplers and to methanol by water-equipped ones. Urine samples were collected near the end of the shift and analyzed for mandelic (MA-U) and phenylglyoxylic acids (PhGA-U) by HPLC. Geometric mean styrene concentration was 12.4 ppm (micrograms/g) with the maximum of 46 ppm, whereas the values for methanol and methyl acetate in combination were 23.5 ppm and 229 ppm, respectively. The relationship of MA-U and PhGA-U with Sty-A was examined by linear regression analysis. The equations for the regression lines were compared with the results from a previous survey (Ikeda et al. 1983) in which workers were exposed only to styrene, and the methods employed were identical with that in the present study. The comparison showed no evidence to suggest that styrene metabolism is suppressed by coexposure to methanol and methyl acetate at low concentrations below the current occupational exposure limit of 200 ppm. What is Methyl Acetate? Methyl acetate (also known as methyl ethanoate, acetic acid methyl ester, MeOAc, Tereton, Devoton) is a carboxylate ester with a molecular formula of C3H6O2. It is a clear, colourless liquid that has a typical ester odour similar to glues and nail polish removers. It is very flammable with a flashpoint of -10° C and a flammability rating of 3. Methyl acetate is commonly used in low toxicity solvents such as glues, nail polish removers. It is highly miscible with all common organic solvents (alcohols, ketones, glycols, esters) but has only slight miscibility in water, but becomes more soluble in water with elevated temperatures. It is commonly found in fruits such as apples, grapes and bananas. Methyl acetate is a carboxylate ester as it contains a carbonyl group bonded to an OR group and is produced through the esterification of acetic acid with methanol. How is methyl acetate produced? There are various methods of producing methyl acetate. One that is used industrially is via carbonylation. These types of reactions bring together carbon monoxide substrates. To produce methyl acetate, methanol is heated alongside acetic acid in the presence of sulfuric acid. Another method of production is the esterification of methanol and acetic acid in the presence of a strong acid. Sulfuric acid is a common catalyst also used in this reaction. Handling, Storage & Distribution Hazards & Toxicity Methly acetate has a NFPA health rating of 2 and can cause temporary incapacitation or residual injury. If inhaled or ingested, headaches, dizziness, drowsiness and fatigue can occur. Contact with the eyes can cause irritation. It has a flammability rating of 3 and can be ignited under most ambient temperature conditions residing from its low flash point of -10 °C. When ablaze, methyl acetate emits heavy, irritating, and toxic fumes that can travel considerable distances. These vapours are also explosive and risk bursting if able to return to the source of ignition. Methyl acetate’s reactivity is aligned with other compounds of the ester group. In th
Methyl Acetoacetate
MSA; Methanesulfonic Acid; Sulphomethane; Acide methanesulfonique; Acide methanesulfonique, Kyselina methansulfonova; Methylsulphonic acid; ácido metanosulfónico; Methansulfonsäure CAS NO: 75-75-2
MÉTHYL AMYL CÉTONE
La méthylamylcétone est un liquide incolore à forte odeur sucrée.
La méthylamylcétone est un membre de la famille des cétones de composés organiques et a une formule moléculaire de C6H12O.
La méthylamylcétone est couramment utilisée comme solvant dans diverses applications industrielles en raison des propriétés et des avantages uniques de la méthylamylcétone.

Numéro CAS : 110-43-0
Numéro CE : 203-767-1
Dormula moléculaire : C7H14O
Poids molaire : 114,185

2-HEPTANONE, Heptan-2-one, 110-43-0, Méthylpentylcétone, Butylacétone, Amylméthylcétone, Méthylamylcétone, Méthyln-amylcétone, n-Amylméthylcétone, n-Pentylméthylcétone, Heptanone, Pentylméthylcétone, méthyln-pentylcétone, cétone, méthylpentyle, amyl-méthyl-cétone, méthyl-amyl-cétone, cétone C-7, FEMA n° 2544, NSC 7313, CHEMBL18893, CHEBI:5672, DTXSID5021916, 89VVP1B008, NSC-7313, Méthyl-n-amylcétone, DTXCID601916, 2-Heptanone (naturelle), Numéro FEMA 2544, Amyl-méthyl-cétone [français], Méthyl-amyl-cétone [français], CAS-110-43-0, HSDB 1122, EINECS 203-767-1, UN1110 BRN 1699063, UNII-89VVP1B008, AI3-01230, CCRIS 8809, 1-méthylhexanal, 2-cétoheptane, heptanone-2, méthylpentylcétone, 2-heptanal, 2-oxoheptane, Nat. 2-Heptanone, 2-Heptanone, 98 %, 2-Heptanone, 99 %, 2-HEPTANONE [MI], EC 203-767-1, n-C5H11COCH3, 2-HEPTANONE [FCC], 2-HEPTANONE [FHFI], 2-HEPTANONE [HSDB], SCHEMBL29364, 4-01-00-03318 (référence du manuel Beilstein), 2-heptanone_GurudeebanSatyavani, SCHEMBL1122991, WLN : 5V1, 2, Heptanone, étalon analytique, 2-Heptanone(méthylamylcétone), NSC7313, 2-Heptanone, naturelle, 98 %, FG, qualité réactif méthyl n-amyl cétone, ZINC1531087, Tox21_20216, Tox21_302935, BBL011381, BDBM50028842, LMFA12000004, MFCD00009513, STL146482, 2-Heptan un, >=98 %, FCC, FG, méthylamyle Cétone (qualité parfum), AKOS000120708, UN 1110, NCGC00249180-01, NCGC00256611-01, NCGC00259713-01, VS-02935, FT-0612484, H0037, EN300-21047, C08380, A802193, Q5 17266, J-509557, n-Amyle méthylcétone [UN1110] [Liquide inflammable], Ick, MAK, hICK, LCK2, fj04c02, KIAA0936, kinase ICK, 2-Heptanal, 2-Heptanon, 2-Heptanone, heptan-2-one, 2-Oxoheptane, 2-Ketoheptane , 1-méthylhexanal, méthylamylcétone, amyl-méthyl-cétone, n-amylméthylcétone, méthyl n-pentylcétone, kinase des cellules intestinales, kinase 2 du cancer du larynx, amyl-méthyl-cétone (français)

La méthylamylcétone, également connue sous le nom de méthylamylcétone, ou heptan-2-one, est une cétone de formule moléculaire C7H14O.
La méthylamylcétone est un liquide incolore semblable à de l'eau avec une odeur fruitée semblable à celle de la banane.
La méthylamylcétone a une charge formelle neutre et n'est que légèrement soluble dans l'eau.

La méthylamylcétone est un produit naturel présent dans l'Aloe africana, le Zingiber mioga et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
La méthylamylcétone est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae.

La méthylamylcétone est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
La méthylamylcétone est utilisée par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement et sur les sites industriels.

La méthylamylcétone est répertoriée par la FDA comme un "additif alimentaire autorisé pour l'ajout direct aux aliments destinés à la consommation humaine" (21 CFR 172.515), et la méthylamylcétone est naturellement présente dans certains aliments (par exemple, la bière, le pain blanc, le beurre, divers fromages et croustilles).

Le mécanisme d'action de la méthylamylcétone en tant que phéromone au niveau des récepteurs odorants chez les rongeurs a été étudié.
La méthyl amyl cétone est présente dans l'urine des rats stressés et pense que la méthyl amyl cétone est utilisée comme moyen d'alerter les autres rats.

Certaines espèces de vers sont attirées par la méthyl amyl cétone et les bactéries peuvent l'utiliser comme moyen de pathogenèse.
La méthylamylcétone s'est également avérée être excrétée par les abeilles mellifères lorsqu'elles piquent de petits ravageurs dans la colonie, tels que les larves de la teigne de la cire et les acariens Varroa.

Bien que la méthylamylcétone ait été historiquement considérée comme une phéromone d'alarme, il a été démontré que la méthylamylcétone agissait comme un anesthésique sur les parasites, permettant à l'abeille domestique d'étourdir le parasite et d'éjecter la méthylamylcétone de la ruche.
Ces travaux pourraient conduire à l'utilisation de la méthyl amyl cétone comme anesthésique local alternatif à la lidocaïne qui, bien que bien établie pour un usage clinique, a l'inconvénient de provoquer des réactions allergiques chez certaines personnes.

La méthylamylcétone était l'un des métabolites du n-heptane trouvés dans l'urine des employés exposés à l'heptane dans les usines de chaussures et de pneus.
Cela se produit généralement à la suite d'une exposition à des plastifiants.

La méthylamylcétone peut être absorbée par la peau, inhalée et consommée.
L'exposition à la méthylamylcétone peut provoquer une irritation de la peau/des yeux, du système respiratoire, des maux de tête, des vomissements et des nausées.

Chez la souris, le 2-H est un composant urinaire et une phéromone.
La méthylamylcétone a une forte affinité pour l'épithélium olfactif principal.
Gaillard et al 2002 ont découvert que la méthylamylcétone agonise un récepteur olfactif spécifique et que cet OR ne lie que 2-H.

La méthylamylcétone est un liquide incolore à forte odeur sucrée.
La méthylamylcétone est un membre de la famille des cétones de composés organiques et a une formule moléculaire de C6H12O.
La méthylamylcétone est couramment utilisée comme solvant dans diverses applications industrielles en raison des propriétés et des avantages uniques de la méthylamylcétone.

L'un des principaux avantages de la méthylamylcétone est son pouvoir solvant élevé.
La méthylamylcétone est un solvant très efficace pour de nombreux composés organiques, en particulier ceux qui sont insolubles dans l'eau.

Cela rend la méthylamylcétone utile dans des applications telles que les formulations de peinture et de revêtement, les adhésifs et les encres.
La méthylamylcétone est également utilisée comme solvant dans la production de divers produits chimiques, tels que les produits pharmaceutiques et les pesticides.

Un autre avantage de la méthylamylcétone est la toxicité relativement faible de la méthylamylcétone par rapport aux autres cétones.
La méthylamylcétone a une pression de vapeur et un point d'ébullition inférieurs à ceux des autres cétones, ce qui signifie que la méthylamylcétone est moins susceptible de se vaporiser et de devenir un danger sur le lieu de travail.

Cependant, il est toujours important de manipuler la méthylamylcétone avec précaution et d'utiliser la méthylamylcétone conformément aux protocoles de sécurité appropriés.
Cela comprend l'utilisation d'équipements de protection, tels que des gants et des lunettes de sécurité, ainsi qu'une ventilation et un stockage appropriés.

La méthylamylcétone est également utilisée dans la production de parfums et d'arômes, ainsi que dans la production de résines et de polymères.
La méthylamylcétone est un intermédiaire utile dans la production d'autres produits chimiques et est utilisée comme matière première dans la production d'autres cétones.
La méthylamylcétone est également utilisée comme additif de carburant pour améliorer l'efficacité de la combustion de l'essence.

La méthylamylcétone a une activité de solvant élevée, une vitesse d'évaporation lente, une faible densité, une faible tension superficielle et un point d'ébullition élevé.
Ces propriétés font de la méthylamylcétone un très bon solvant pour les laques cellulosiques, les laques acryliques et les revêtements à haute teneur en solides.
Étant donné que la réglementation limite le poids de solvant par gallon de revêtement, les formulateurs favorisent l'utilisation de solvants à faible densité qui aident à réduire la teneur en COV d'un revêtement.

La méthylamylcétone a une densité inférieure à celle des solvants esters, hydrocarbures aromatiques et éthers de glycol avec des taux d'évaporation similaires.
La faible densité et la haute activité de la méthylamylcétone sont des avantages significatifs lors de la formulation de revêtements à haute teneur en solides pour répondre aux directives sur les COV.
La méthylamylcétone est également utilisée comme solvant de polymérisation pour les résines acryliques à haute teneur en solides.

Les substances chimiques de la méthylamylcétone sont répertoriées en tant qu'ingrédients inertes dont l'utilisation est autorisée dans les produits pesticides à usage non alimentaire et dans les produits pesticides à usage alimentaire avec restrictions, en vertu de la loi fédérale sur les insecticides, les fongicides et les rodenticides (FIFRA).

Applications de la méthyl amyl cétone :
FEO automatique
Finition automatique
Revêtements industriels généraux
Herbicides
Peintures & revêtements
Solvants de processus

Les usages
La méthylamylcétone est utilisée pour la synthèse de solvants industriels et de parfums, tels que les composants utilisés pour fabriquer l'huile de caryophyllum.

Les micro-quantités conviennent à l'œillet ou à d'autres types de parfums d'octyle, qui peuvent être partagés avec l'armoise ou le basilic, l'huile de coquillage dans les types de parfums aux herbes, la formation d'un nouveau parfum de tête.
Avec l'épice, la saveur du fruit peut se coordonner et une bonne synthèse.

Dans la saveur des aliments, la saveur des aliments de type banane peut augmenter la saveur de la matière grasse du lait, également adaptée à la saveur des aliments à la noix de coco, à la crème et au fromage.
GB 2760-96 prévoit l'utilisation autorisée d'aromatisants.

La méthylamylcétone est principalement utilisée dans la préparation du fromage, de la banane, de la crème et de la saveur de noix de coco.
La méthylamylcétone est utilisée pour la synthèse de solvants industriels et de parfums, tels que les composants utilisés pour fabriquer l'huile de caryophyllum.

La méthylamylcétone est largement utilisée dans les solvants industriels, les fibres, la médecine, les pesticides, l'industrie chimique des parfums et d'autres domaines
La méthyl amyl cétone est utilisée en synthèse organique ; Trace convenant à l'œillet ou à un autre type octanoaromatique, dans le parfum de l'herbe peut être partagé avec l'herbe Artemisia ou le basilic, l'huile de mer, la formation d'un nouveau parfum de tête.

Avec l'épice, la saveur du fruit peut se coordonner et une bonne synthèse.
Dans la saveur des aliments, la saveur des aliments de type banane peut augmenter la saveur de la matière grasse du lait, également adaptée à la saveur des aliments à la noix de coco, à la crème et au fromage; Pour les solvants industriels, les fibres, les médicaments, les pesticides, les parfums et l'industrie chimique.

La méthylamylcétone est utilisée comme solvant pour les résines et les laques, comme parfum pour les cosmétiques et comme arôme pour les aliments.
La méthylamylcétone est un solvant des laques nitrocellulosiques.

La méthyl amyl cétone est utilisée en parfumerie comme constituant des huiles d'œillets artificielles ; comme solvant industriel
La méthylamylcétone est utilisée comme solvant dans les revêtements de rouleaux métalliques et dans les finitions et les laques de résine synthétique, comme agent aromatisant et dans les parfums.

La méthyl amyl cétone peut être utilisée dans les industries suivantes :
Agroalimentaire, Pharmaceutique et sciences de la vie, Autres industries, Cosmétique et soins personnels

La méthyl amyl cétone peut être appliquée comme :
Produits oléochimiques, parfums, additifs alimentaires

Utilisations grand public :
La méthylamylcétone est utilisée dans les produits suivants : produits phytosanitaires, adhésifs et mastics, produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler, cosmétiques et produits de soins personnels, produits de traitement de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), parfums et parfums, polis et cires et produits de lavage et de nettoyage.
D'autres rejets dans l'environnement de méthylamylcétone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.

Autres utilisations grand public :
Classeur
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
La méthylamylcétone est utilisée dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, engrais, produits phytosanitaires, produits de revêtement, cosmétiques et produits de soins personnels, vernis et cires, produits chimiques de laboratoire et polymères.
La méthylamylcétone est utilisée dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche.

La méthylamylcétone est utilisée pour la fabrication de : machines et véhicules.
D'autres rejets dans l'environnement de méthylamylcétone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation en extérieur.

Utilisations sur sites industriels :
La méthylamylcétone est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, produits photochimiques, produits chimiques de laboratoire et semi-conducteurs.
La méthyl amyl cétone est utilisée dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement.

La méthylamylcétone est utilisée pour la fabrication de : machines et véhicules, produits chimiques et équipements électriques, électroniques et optiques.
Le rejet dans l'environnement de méthylamylcétone peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et en tant qu'auxiliaire technologique.

Utilisations industrielles :
Agent de nettoyage
Intermédiaires
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Procédés industriels à risque d'exposition :
Peinture (Solvants)
Fabrication de composites plastiques

Principaux attributs de la méthyl amyl cétone :
Excellente activité solvant
Taux de dilution élevé
Inerte - Utilisation alimentaire avec restrictions
Inerte - Usage non alimentaire
Faible densité
Faible tension superficielle
Non HAP
Non-SARA
Conforme REACH
Facilement biodégradable
Taux d'évaporation lent
Qualité uréthane

Nature de la méthyl amyl cétone :
La méthylamylcétone est un liquide incolore, parfumé et stable.
La méthylamylcétone est légèrement soluble dans l'eau.

La méthylamylcétone a un point de fusion de -35 °C.
La méthyl amyl cétone a un point d'ébullition de 151,5 ° c.

La méthylamylcétone a une densité relative de 0,8166.
La méthyl amyl cétone a un indice de réfraction de 4067.

La méthyl amyl cétone a une viscosité (25 ° c) de 0,766 MPA.
La méthyl amyl cétone a un point d'éclair de 47.
La méthylamylcétone est très légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther.

Méthode de préparation de la méthyl amyl cétone :
La méthode d'extraction est obtenue en extrayant l'huile de girofle ou l'huile de cannelle.
La méthode au 2-heptanol est préparée par déshydrogénation du 2-heptanol.
méthode à l'acétoacétate de n-butyle.

Méthode de production de méthyl amyl cétone :
1. Obtenu par saponification de l'éthyl butyl acétoacétate.
De l'acétoacétate d'éthylbutyle a été ajouté à une solution d'hydroxyde de sodium à 5 % et agité à température ambiante pendant 4 heures.

Les couches ont été laissées reposer et séparées.
La couche aqueuse réagit avec de l'acide sulfurique à 50% et, à mesure que la réaction devient modérée jusqu'à la libération de dioxyde de carbone, la réaction est lentement chauffée jusqu'à ébullition, distillant de 0,33 à 0,5% du volume total d'origine.

Le distillat a été rendu alcalin avec de l'hydroxyde de sodium solide, puis distillé à 80-90 %.
Le distillat est stratifié, la cétone est séparée en couches et la couche d'eau est distillée pour un tiers.

Une fois la cétone retirée du matériau distillé, la couche d'eau est encore distillée pendant un tiers, ce qui est répété de cette manière, la méthylamylcétone résultante a été collectée autant que possible.
La méthylamylcétone résultante a été combinée et lavée avec une solution de chlorure de calcium.
Après séchage, la méthyl amyl cétone a été obtenue par distillation avec un rendement de 50-60 %.

2. La méthode d'extraction est obtenue en extrayant l'huile de girofle ou l'huile de cannelle.

3. Méthode au 2-heptanol à partir de la déshydrogénation du 2-heptanol.
A température ambiante avec de l'hydroxyde de sodium, saponification de l'acétate de butylacétyléthyle, puis addition d'acide sulfurique, distillation par chauffage, distillat avec neutralisation d'hydroxyde de sodium, distillation, plus solution concentrée de chlorure de calcium pour éliminer l'éthanol résiduel, après séchage et distillation.

Méthodes de fabrication de la méthyl amyl cétone :
Produit industriellement par condensation réductrice d'acétone avec du butyraldéhyde en une ou deux étapes.

Informations générales sur la fabrication de la méthyl amyl cétone :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Construction
Fabrication de meubles et de produits connexes
Fabrication Divers
Fabrication de produits minéraux non métalliques (comprend la fabrication d'argile, de verre, de ciment, de béton, de chaux, de gypse et d'autres produits minéraux non métalliques)
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Fabrication de peinture et de revêtement
Fabrication de matériel de transport

Manipulation et stockage de la méthyl amyl cétone :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation de la méthyl amyl cétone doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de la méthyl amyl cétone sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Stockage
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière.
Lorsqu'il est stocké pendant plus de 24 mois, la qualité doit être vérifiée avant utilisation.
Nous pensons que les informations ci-dessus sont correctes, mais nous ne présentons pas la méthyl amyl cétone comme tout compris et, en tant que telle, doit être utilisée comme guide.

Réactivité chimique de la méthyl amyl cétone :

Profil de réactivité :
La méthylamylcétone réagit de manière exothermique avec de nombreux acides et bases pour produire des gaz inflammables (par exemple, H2).
La chaleur peut être suffisante pour allumer un feu dans la partie n'ayant pas réagi.

Réagit avec les agents réducteurs tels que les hydrures, les métaux alcalins et les nitrures pour produire des gaz inflammables et de la chaleur.
Incompatible avec les isocyanates, les aldéhydes, les cyanures, les peroxydes et les anhydrides.

Incompatible avec de nombreux agents oxydants, y compris l'acide nitrique, le mélange acide nitrique/peroxyde d'hydrogène et l'acide perchlorique.
Peut former des peroxydes.

Réactivité avec l'eau :
Pas de réaction

Réactivité avec des matériaux courants :
Attaque certaines formes de plastique.

Stabilité pendant le transport :
Écurie

Agents neutralisants pour acides et caustiques :
Non pertinent

Polymérisation:
Non pertinent

Inhibiteur de Polymérisation :
Non pertinent

Mesures de premiers soins de la méthyl amyl cétone :

Œil:
IRRIGER IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique entre en contact avec les yeux, laver (irriguer) immédiatement les yeux avec de grandes quantités d'eau, en soulevant de temps en temps les paupières inférieures et supérieures.
Obtenez des soins médicaux immédiatement.

Peau:
LAVAGE AU SAVON - Si ce produit chimique entre en contact avec la peau, laver la peau contaminée avec de l'eau et du savon.

Respiration:
AIR FRAIS - Si une personne respire de grandes quantités de ce produit chimique, amenez immédiatement la personne exposée à l'air frais.
D'autres mesures sont généralement inutiles.

Avaler:
AVIS MÉDICAL IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique a été avalé, consulter immédiatement un médecin.

Lutte contre l'incendie de la méthyl amyl cétone :
La majorité de ces produits ont un point éclair très bas.
L'utilisation d'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace.

Pour les incendies impliquant UN1170, UN1987 ou UN3475, une mousse résistant à l'alcool doit être utilisée.
L'éthanol (UN1170) peut brûler avec une flamme invisible.
Utilisez une autre méthode de détection (caméra thermique, manche à balai, etc.).

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistant à l'alcool.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse anti-alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou solides directement sur la méthyl amyl cétone.
Si cela peut être fait en toute sécurité, éloignez les conteneurs non endommagés de la zone autour du feu.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.

Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Risques d'incendie de la méthyl amyl cétone :

Point de rupture:
117°F OC 102°F CC

Limites d'inflammabilité dans l'air : 1,11 % à 7,9 %

Agents d'extinction d'incendie :
Produit chimique sec, mousse d'alcool, dioxyde de carbone

Agents extincteurs à ne pas utiliser :
L'eau peut être inefficace.

Dangers particuliers des produits de combustion :
Actuellement indisponible

Comportement au feu :
Actuellement indisponible

La température d'auto-inflammation:
740°F

Élimination des déversements de méthyl amyl cétone :

Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration de méthyl amyl cétone dans l'air.
Recueillir les fuites et les liquides renversés dans des récipients métalliques hermétiques dans la mesure du possible.

Absorber le liquide restant avec du sable sec ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales. NE PAS laver dans les égouts.

Identifiants de la méthyl amyl cétone :
Numéro CAS : 110-43-0
ChEBI:CHEBI:5672
ChEMBL : ChEMBL18893
ChemSpider : 7760
InfoCard ECHA : 100.003.426
KEGG : C08380
PubChem CID : 8051
UNII : 89VVP1B008
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5021916
InChI : InChI=1S/C7H14O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h3-6H2,1-2H3
Clé : CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H14O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h3-6H2,1-2H3
Clé : CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYAO
SOURIRES : O=C(C)CCCCC

Substance : méthyl amyl cétone
CAS : 110-43-0
Numéro CE : 203-767-1
Conforme REACH : Oui
Min. pureté / concentration : 100%
Apparence : Liquide
Grades : Cosmétique, Pharma, Technique

Nom IUPAC : Méthyl amyl cétone
Formule moléculaire : C7H14O
Poids molaire [g/mol] : 114,185

CE / N° liste : 203-767-1
N° CAS : 110-43-0
Mol. formule : C7H14O

Synonymes : méthylpentylcétone, méthylamylcétone
Formule linéaire : CH3(CH2)4COCH3
Numéro CAS : 110-43-0
Poids moléculaire : 114,19
Numéro CE : 203-767-1

Propriétés de la méthyl amyl cétone :
Formule chimique : C7H14O
Masse molaire : 114,18 g/mol
Apparence : Liquide clair
Odeur : banane, fruitée
Densité : 0,8 g/mL
Point de fusion : -35,5 ° C (-31,9 ° F; 237,7 K)
Point d'ébullition : 151 ° C (304 ° F; 424 K)
Solubilité dans l'eau : 0,4 % en poids
Pression de vapeur : 3 mmHg (20°C)
Susceptibilité magnétique (χ) : -80,50·10−6 cm3/mol

Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste du Codex des produits chimiques alimentaires : oui
Gravité spécifique : 0,81400 à 0,81900 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 6,773 à 6,815
Indice de réfraction : 1,40800 à 1,41500 à 20,00 °C.
Point de fusion : -26,90 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 149,00 à 150,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 151,00 °C. @ 2,60 mmHg
Indice d'acide : 2,00 max. KOH/g
Pression de vapeur : 4,732000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 117,00 °F. TCC ( 47,22 °C. )
logP (dont: 1.980

Formule : C7H14O / CH3(CH2)4COCH3
Masse moléculaire : 114,18
Point d'ébullition : 151°C
Point de fusion : -35,5°C
Densité relative (eau = 1) : 0,8
Solubilité dans l'eau : faible
Pression de vapeur, kPa à 25°C : 0,2
Densité de vapeur relative (air = 1) : 3,9
Densité relative du mélange vapeur/air à 20°C (air = 1) : 1,01
Point d'éclair : 39°C
Température d'auto-inflammation : 393°C
Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 1-5,5

Poids moléculaire : 114,19
XLogP3 : 2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 114.104465066
Masse monoisotopique : 114,104465066
Surface polaire topologique : 17,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 8
Complexité : 66,8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Produits connexes de méthyl amyl cétone :
Nivalénol
(R)-Ochratoxine α
Dichlorure de di-N-heptytine-D30
Ergosinine
3-éthyl-2-méthylpentane

Noms chimiques alternatifs :
BUTYLACÉTONE
2-HEPTANONE
2-CÉTOHEPTANE
MÉTHYL (N-AMYL) CÉTONE
MÉTHYL AMYL CÉTONE
MÉTHYL N-AMYL CÉTONE
MÉTHYL N-PENTYL CÉTONE
MÉTHYL PENTYL CÉTONE
MÉTHYLAMYL CÉTONE
1-MÉTHYLHEXANAL
N-AMYL MÉTHYLCÉTONE
N-PENTYL MÉTHYLCÉTONE
2-OXOHEPTANE
PENTYL MÉTHYL CÉTONE

Noms de la méthyl amyl cétone :

Noms des processus réglementaires :
2-heptanone
2-Heptanone (naturel)
Amylméthylcétone
Amyl-méthyl-cétone
Butylacétone
Heptan-2-one
Heptan-2-one
heptan-2-one
heptan-2-one; méthyl amyl cétone
Cétone C-7
Cétone, méthylpentyle
Méthyl amyl cétone
méthyl amyl cétone
Méthyl n-amyl cétone
Méthyl n-pentyl cétone
Méthylpentylcétone
Méthyl-amyl-cétone
n-AMYL MÉTHYLCÉTONE
n-Amyl méthyl cétone
n-Pentyl méthyl cétone
Pentyl méthyl cétone

Noms traduits :
2-heptanon (non)
2-heptanon (sv)
2-heptanones (lt)
2-heptanoni (fi)
eptan-2-one (il)
heptaan-2-on (nl)
Heptaan-2-oon (et)
heptan-2-on (cs)
heptan-2-on (da)
Heptan-2-on (de)
heptan-2-on (h)
heptan-2-on (non)
heptan-2-on (pl)
heptan-2-on (sl)
heptan-2-on (sv)
heptan-2-ona (es)
heptan-2-ona (ro)
heptan-2-one; méthylamylcétone (fr)
heptan-2-oni (fi)
heptano-2-ona (pt)
heptanons-2 (lv)
heptán-2-on (hu)
heptán-2-ón (sk)
cétone metylowo-n-amylowy (pl)
cétone metylowo-pentylowy (pl)
méthyl(pentyl)cétone (cs)
méthylpentylcétone (da)
Méthylpentylcétone (de)
metil amil chetone (le)
metil amil céton (sl)
metil amil ketona (ro)
métil-amil-céton (hr)
métil-amil-céton (hu)
metilamilketonas (lt)
métilamilcétons (lv)
méthyl(pentyl)céton (sk)
méthyloamylocétone (pl)
méthylpentylcétone (non)
méthylpentylcétone (sv)
metyyliamyyliketoni (fi)
Metüülamüülketoon (et)
méthyl-n-amylcétone (fr)
επταν-2-όν (el)
метил амил кетон (bg)
хептан-2-on (bg)

Nom CAS :
2-heptanone

Noms IUPAC :
2-HEPTANONE
2-heptanone
2-heptanone
2-heptanoneheptane-2-onheptane-2-oneheptane-2-one méthyl amyl cétone MÉTHYL AMYL CÉTONEMéthyl N amyl cétone MÉTHYL N-AMYL CÉTONEMéthyl NA cétone (2-heptanone)
heptan-2-on
Heptan-2-one
heptan-2-one
Heptan-2-one
heptan-2-one
heptan-2-one méthyl amyl cétone
MÉTHYL AMYL CÉTONE
Méthylamylcétone
Méthyl amyl cétone
méthyl amyl cétone
Méthyl N Amyl Cétone
MÉTHYL N-AMYL CÉTONE
Méthyl NA cétone (2-heptanone)

Nom IUPAC préféré :
Heptan-2-one

Appellations commerciales:
EH2350PTA-1128(M)
EH2350PTA-2260(M)
EH2350PTA-RAL9002(M)
MAC

Autres noms:
Amylméthylcétone
Butyle acétone
Méthyl n-amyl cétone
Méthylpentylcétone

Autres identifiants :
110-43-0
606-024-00-3
Methyl Benzoate
MSA; Methanesulfonic Acid; Sulphomethane; Acide methanesulfonique; Acide methanesulfonique, Kyselina methansulfonova; Methylsulphonic acid; ácido metanosulfónico; Methansulfonsäure CAS NO: 75-75-2
Methyl Chloride
3-Methoxypropylamine (MOPA); 3-Aminopropyl methyl ether, 3-Methoxy-1-propanamine, 1-Amino-3-methoxypropane, 3-Methoxy-n-propylaminl CAS: 5332-73-0
METHYL ETHYL KETONE
METHYL ETHYL KETONE Methyl ethyl ketone Jump to navigationJump to search MEK[1] Skeletal formula of Methyl ethyl ketone Ball-and-stick model of Methyl ethyl ketone Space-filling model of Methyl ethyl ketone methyl ethyl ketone Names Preferred IUPAC name Butan-2-one[2] Other names 2-Methyl ethyl ketone Ethyl methyl ketone[2] Ethylmethylketone Methyl ethyl ketone (MEK; deprecated[2]) Methylpropanone Methylacetone Identifiers CAS Number 78-93-3 check 3D model (JSmol) Interactive image Interactive image Beilstein Reference 741880 ChEBI CHEBI:28398 check ChEMBL ChEMBL15849 check ChemSpider 6321 check ECHA InfoCard 100.001.054 Edit this at Wikidata Gmelin Reference 25656 KEGG C02845 check PubChem CID 6569 RTECS number EL6475000 UNII 6PT9KLV9IO check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID3021516 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C4H8O Molar mass 72.107 g·mol−1 Appearance Colorless liquid Odor Mint or acetone-like[3] Density 0.8050 g/mL Melting point −86 °C (−123 °F; 187 K) Boiling point 79.64 °C (175.35 °F; 352.79 K) Solubility in water 27.5 g/100 mL log P 0.37[4] Vapor pressure 78 mmHg (20 °C)[3] Acidity (pKa) 14.7 Magnetic susceptibility (χ) −45.58·10−6 cm3/mol Refractive index (nD) 1.37880 Viscosity 0.43 cP Structure Dipole moment 2.76 D Hazards Safety data sheet See: data page Safety Data Sheet GHS pictograms GHS02: FlammableGHS07: Harmful[5] GHS Signal word Danger[5] GHS hazard statements H225, H319, H336[5] GHS precautionary statements P233, P210, P280, P240, P241, P243, P242, P264, P261, P271, P370+378, P303+361+353, P305+351+338, P337+313, P304+340, P312, P403+235, P501, P403+233, P405[5] NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 310 Flash point −9 °C (16 °F; 264 K) Autoignition temperature 505 °C (941 °F; 778 K) Explosive limits 1.4–11.4%[3] Lethal dose or concentration (LD, LC): LD50 (median dose) 2737 mg/kg (oral, rat) 4050 mg/kg (oral, mouse)[6] LC50 (median concentration) 12667 ppm (mammal) 13333 ppm (mouse, 2 hr) 7833 ppm (rat, 8 hr)[6] NIOSH (US health exposure limits): PEL (Permissible) TWA 200 ppm (590 mg/m3)[3] REL (Recommended) TWA 200 ppm (590 mg/m3) ST 300 ppm (885 mg/m3)[3] IDLH (Immediate danger) 3000 ppm[3] Related compounds Related ketones Acetone; 3-pentanone; 3-methylMethyl ethyl ketone Supplementary data page Structure and properties Refractive index (n), Dielectric constant (εr), etc. Thermodynamic data Phase behaviour solid–liquid–gas Spectral data UV, IR, NMR, MS Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). check verify (what is check☒ ?) Infobox references Methyl ethyl ketone, also known as methyl ethyl ketone (MEK),[a] is an organic compound with the formula CH3C(O)CH2CH3. This colourless liquid ketone has a sharp, sweet odor reminiscent of acetone. It is produced industrially on a large scale, but occurs in nature only in trace amounts.[7] It is partially soluble in water, and is commonly used as an industrial solvent.[8] It is an isomer of another solvent, tetrahydrofuran. Contents 1 Production 2 Applications 2.1 As a solvent 2.2 As a plastic welding agent 2.3 Other uses 3 Safety 3.1 Flammability 3.2 Health effects 3.3 Regulation 4 See also 5 Notes 6 References 7 External links Production Methyl ethyl ketone may be produced by oxidation of 2-butanol. The dehydrogenation of 2-butanol using a catalyst is catalyzed by copper, zinc, or bronze: CH3CH(OH)CH2CH3 → CH3C(O)CH2CH3 + H2 This is used to produce approximately 700 million kilograms yearly. Other syntheses that have been examined but not implemented include Wacker oxidation of 2-butene and oxidation of isobutylbenzene, which is analogous to the industrial production of acetone.[7] The cumene process can be modified to produce phenol and a mixture of acetone and Methyl ethyl ketone instead of only phenol and acetone in the original.[9] Both liquid-phase oxidation of heavy naphtha and the Fischer-Tropsch reaction produce mixed oxygenate streams, from which 2-Methyl ethyl ketone is extracted by fractionation.[10] Applications As a solvent Methyl ethyl ketone is an effective and common solvent[8] and is used in processes involving gums, resins, cellulose acetate and nitrocellulose coatings and in vinyl films.[11] For this reason it finds use in the manufacture of plastics, textiles, in the production of paraffin wax, and in household products such as lacquer, varnishes, paint remover, a denaturing agent for denatured alcohol, glues, and as a cleaning agent. It has similar solvent properties to acetone but boils at a higher temperature and has a significantly slower evaporation rate.[12] Unlike acetone, it forms an azeotrope with water,[13][14] making it useful for azeotropic distillation of moisture in certain applications. Methyl ethyl ketone is also used in dry erase markers as the solvent of the erasable dye. As a plastic welding agent As Methyl ethyl ketone dissolves polystyrene and many other plastics, it is sold as "model cement" for use in connecting parts of scale model kits. Though often considered an adhesive, it is actually functioning as a welding agent in this context. Other uses Methyl ethyl ketone is the precursor to methyl ethyl ketone peroxide, which is a catalyst for some polymerization reactions such as crosslinking of unsaturated polyester resins. Dimethylglyoxime can be prepared from Methyl ethyl ketone first by reaction with ethyl nitrite to give diacetyl monoxime followed by conversion to the dioxime:[15] Preparation of dimethylglyoxime.png In the Peroxide process on producing hydrazine, the starting chemical ammonia is bonded to Methyl ethyl ketone, oxidized by hydrogen peroxide, bonded to another ammonia molecule. Pechiney-Ugine-Kuhlmann process.png In the final step of the process, a hydrolysis produces the desired product hydrazine and regenerates the Methyl ethyl ketone. Me(Et)C=NN=C(Et)Me + 2 H2O → 2 Me(Et)C=O + N2H4 Safety Flammability Methyl ethyl ketone can react with most oxidizing materials, and can produce fires.[8] It is moderately explosive, requiring only a small flame or spark to cause a vigorous reaction.[8] Methyl ethyl ketone fires should be extinguished with carbon dioxide, dry agents, or alcohol-resistant foam.[8] Concentrations in the air high enough to be flammable are intolerable to humans due to the irritating nature of the vapor.[12] Health effects Methyl ethyl ketone is a constituent of tobacco smoke.[16] It is an irritant, causing irritation to the eyes and nose of humans.[12] Serious health effects in animals have been seen only at very high levels. These included skeletal birth defects and low birth weight in mice, when they inhaled it at the highest dose tested (3000 ppm for 7 hours/day).[17] There are no long-term studies with animals breathing or drinking it,[18] and no studies for carcinogenicity in animals breathing or drinking it.[19]:96 There is some evidence that Methyl ethyl ketone can potentiate the toxicity of other solvents, in contrast to the calculation of mixed solvent exposures by simple addition of exposures.[20] As of 2010, some reviewers advised caution in using Methyl ethyl ketone because of reports of neuropsychological effects.[21] Methyl ethyl ketone is listed as a Table II precursor under the United Nations Convention Against Illicit Traffic in Narcotic Drugs and Psychotropic Substances.[22] Regulation Emission of Methyl ethyl ketone was regulated in the US as a hazardous air pollutant, because it is a volatile organic compound contributing to the formation of tropospheric (ground-level) ozone. In 2005, the US Environmental Protection Agency removed Methyl ethyl ketone from the list of hazardous air pollutants (HAPs).[23][24][25] Methyl Ethyl Ketone (MEK) Physical characteristic: Colorless Liquid Chemical formula: C4H8O Molecular weight: 72,11 g/mol Type of packaging: Barrel / IBC / Tank MEK is an active & organic solvent. It is in a clear, inflammable and liquid form. It is in the ketone groups. It has a high evaporation rate. It is one of the most widely used ketones in the industry. Areas of usage: It is used in organic synthesis reactions. It is used in the sectors of paint, coating and detergent. Methyl Ethyl Ketone is a liquid solvent used in surface coatings, adhesives, printing inks, chemical intermediates, magnetic tapes and lube oil dewaxing agents. Methyl Ethyl Ketone also is used as an extraction medium for fats, oils, waxes and resins. It is a highly efficient and versatile solvent for surface coatings. Because of its effectiveness as a solvent, Methyl Ethyl Ketone is especially valuable in formulating high solids coatings, which help to reduce emissions from coating operations. Methyl Ethyl Ketone is a natural component of many foods, including apple juice, beans, chicken, honey and a variety of cheeses. Synonyms for Methyl Ethyl Ketone are 2-butanone, ethyl methyl ketone, and methyl acetone. Methyl Ethyl Ketone is a Food and Drug Administration (FDA)-approved indirect food additive for adhesives and polymers. The panel, with the U.S. EPA as the sponsoring organization, prepared the technical support documents for Methyl Ethyl Ketone under the International Council of Chemical Associations (ICCA) Voluntary High Production Volume (HPV) chemical review. Methyl Ethyl Ketone Hazardous Air Pollutant Delisting On December 19, 2005, EPA issued a final rule removing Methyl Ethyl Ketone from Section 112 (b) (1) of the Clean Air Act. Petitions to remove a substance from the HAP list are authorized under Section 112 (b) (3). EPA determined that ambient concentrations, bioaccumulation, or deposition of Methyl Ethyl Ketone may not reasonably be anticipated to cause adverse human health or environmental effects. The panel's delisting petition presented extensive information on Methyl Ethyl Ketone's potential health and environmental effects, environmental releases, and resulting ambient air concentrations. Hazard information included in the petition illustrated Methyl Ethyl Ketone’s low acute and chronic toxicity and low environmental toxicity. Air dispersion modeling results showed that ambient concentrations of Methyl Ethyl Ketone, even at the highest fenceline levels are below levels of concern. Methyl Ethyl Ketone EPCRA Section 313 Delisting On June 30, 2005, EPA deleted Methyl Ethyl Ketone from its list of chemicals subject to reporting under Section 313 of the Emergency Planning and Community Right-to Know Act’s Toxic Release Inventory (TRI) and Section 6607 of the Pollution Prevention Act of 1990. Facilities are no longer required to report releases of and other waste management information on Methyl Ethyl Ketone. EPA’s final delisting rule is the result of a decision by the Court of Appeals of the District of Columbia Circuit, on an appeal filed by the panel, to overturn the District Court and direct EPA to delist Methyl Ethyl Ketone from the TRI. Methyl Ethyl Ketone VCCEP Independent Review On February 19, 2004, the panel participated in an independent review, coordinated by Toxicology Excellence for Risk Assessment (TERA), of Methyl Ethyl Ketone under EPA’s Voluntary Children’s Chemical Evaluation Program (VCCEP). The purpose of the review was to determine whether existing data are adequate to characterize the risks of Methyl Ethyl Ketone to children, and if not, to identify data needs. The panel’s submission to TERA included a quantitative risk characterization demonstrating that normally anticipated children’s exposures to Methyl Ethyl Ketone pose negligible adverse health risks and that no further data are needed to adequately characterize risk to children under the VCCEP program. On April 19, 2004, TERA issued its report of the Methyl Ethyl Ketone peer consultation meeting. In summary, panel members concluded that the Methyl Ethyl Ketone data were adequate to characterize risks to children as outlined under the VCCEP program. No data needs were identified by any of the review committee members. Methyl ethyl ketone Jump to navigationJump to search MEK[1] Skeletal formula of Methyl ethyl ketone Ball-and-stick model of Methyl ethyl ketone Space-filling model of Methyl ethyl ketone methyl ethyl ketone Names Preferred IUPAC name Butan-2-one[2] Other names 2-Methyl ethyl ketone Ethyl methyl ketone[2] Ethylmethylketone Methyl ethyl ketone (MEK; deprecated[2]) Methylpropanone Methylacetone Identifiers CAS Number 78-93-3 check 3D model (JSmol) Interactive image Interactive image Beilstein Reference 741880 ChEBI CHEBI:28398 check ChEMBL ChEMBL15849 check ChemSpider 6321 check ECHA InfoCard 100.001.054 Edit this at Wikidata Gmelin Reference 25656 KEGG C02845 check PubChem CID 6569 RTECS number EL6475000 UNII 6PT9KLV9IO check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID3021516 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C4H8O Molar mass 72.107 g·mol−1 Appearance Colorless liquid Odor Mint or acetone-like[3] Density 0.8050 g/mL Melting point −86 °C (−123 °F; 187 K) Boiling point 79.64 °C (175.35 °F; 352.79 K) Solubility in water 27.5 g/100 mL log P 0.37[4] Vapor pressure 78 mmHg (20 °C)[3] Acidity (pKa) 14.7 Magnetic susceptibility (χ) −45.58·10−6 cm3/mol Refractive index (nD) 1.37880 Viscosity 0.43 cP Structure Dipole moment 2.76 D Hazards Safety data sheet See: data page Safety Data Sheet GHS pictograms GHS02: FlammableGHS07: Harmful[5] GHS Signal word Danger[5] GHS hazard statements H225, H319, H336[5] GHS precautionary statements P233, P210, P280, P240, P241, P243, P242, P264, P261, P271, P370+378, P303+361+353, P305+351+338, P337+313, P304+340, P312, P403+235, P501, P403+233, P405[5] NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 310 Flash point −9 °C (16 °F; 264 K) Autoignition temperature 505 °C (941 °F; 778 K) Explosive limits 1.4–11.4%[3] Lethal dose or concentration (LD, LC): LD50 (median dose) 2737 mg/kg (oral, rat) 4050 mg/kg (oral, mouse)[6] LC50 (median concentration) 12667 ppm (mammal) 13333 ppm (mouse, 2 hr) 7833 ppm (rat, 8 hr)[6] NIOSH (US health exposure limits): PEL (Permissible) TWA 200 ppm (590 mg/m3)[3] REL (Recommended) TWA 200 ppm (590 mg/m3) ST 300 ppm (885 mg/m3)[3] IDLH (Immediate danger) 3000 ppm[3] Related compounds Related ketones Acetone; 3-pentanone; 3-methylMethyl ethyl ketone Supplementary data page Structure and properties Refractive index (n), Dielectric constant (εr), etc. Thermodynamic data Phase behaviour solid–liquid–gas Spectral data UV, IR, NMR, MS Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). check verify (what is check☒ ?) Infobox references Methyl ethyl ketone, also known as methyl ethyl ketone (MEK),[a] is an organic compound with the formula CH3C(O)CH2CH3. This colourless liquid ketone has a sharp, sweet odor reminiscent of acetone. It is produced industrially on a large scale, but occurs in nature only in trace amounts.[7] It is partially soluble in water, and is commonly used as an industrial solvent.[8] It is an isomer of another solvent, tetrahydrofuran. Contents 1 Production 2 Applications 2.1 As a solvent 2.2 As a plastic welding agent 2.3 Other uses 3 Safety 3.1 Flammability 3.2 Health effects 3.3 Regulation 4 See also 5 Notes 6 References 7 External links Production Methyl ethyl ketone may be produced by oxidation of 2-butanol. The dehydrogenation of 2-butanol using a catalyst is catalyzed by copper, zinc, or bronze: CH3CH(OH)CH2CH3 → CH3C(O)CH2CH3 + H2 This is used to produce approximately 700 million kilograms yearly. Other syntheses that have been examined but not implemented include Wacker oxidation of 2-butene and oxidation of isobutylbenzene, which is analogous to the industrial production of acetone.[7] The cumene process can be modified to produce phenol and a mixture of acetone and Methyl ethyl ketone instead of only phenol and acetone in the original.[9] Both liquid-phase oxidation of heavy naphtha and the Fischer-Tropsch reaction produce mixed oxygenate streams, from which 2-Methyl ethyl ketone is extracted by fractionation.[10] Applications As a solvent Methyl ethyl ketone is an effective and common solvent[8] and is used in processes involving gums, resins, cellulose acetate and nitrocellulose coatings and in vinyl films.[11] For this reason it finds use in the manufacture of plastics, textiles, in the production of paraffin wax, and in household products such as lacquer, varnishes, paint remover, a denaturing agent for denatured alcohol, glues, and as a cleaning agent. It has similar solvent properties to acetone but boils at a higher temperature and has a significantly slower evaporation rate.[12] Unlike acetone, it forms an azeotrope with water,[13][14] making it useful for azeotropic distillation of moisture in certain applications. Methyl ethyl ketone is also used in dry erase markers as the solvent of the erasable dye. As a plastic welding agent As Methyl ethyl ketone dissolves polystyrene and many other plastics, it is sold as "model cement" for use in connecting parts of scale model kits. Though often considered an adhesive, it is actually functioning as a welding agent in this context. Other uses Methyl ethyl ketone is the precursor to methyl ethyl ketone peroxide, which is a catalyst for some polymerization reactions such as crosslinking of unsaturated polyester resins. Dimethylglyoxime can be prepared from Methyl ethyl ketone first by reaction with ethyl nitrite to give diacetyl monoxime followed by conversion to the dioxime:[15] Preparation of dimethylglyoxime.png In the Peroxide process on producing hydrazine, the starting chemical ammonia is bonded to Methyl ethyl ketone, oxidized by hydrogen peroxide, bonded to another ammonia molecule. Pechiney-Ugine-Kuhlmann process.png In the final step of the process, a hydrolysis produces the desired product hydrazine and regenerates the Methyl ethyl ketone. Me(Et)C=NN=C(Et)Me + 2 H2O → 2 Me(Et)C=O + N2H4 Safety Flammability Methyl ethyl ketone can react with most oxidizing materials, and can produce fires.[8] It is moderately explosive, requiring only a small flame or spark to cause a vigorous reaction.[8] Methyl ethyl ketone fires should be extinguished with carbon dioxide, dry agents, or alcohol-resistant foam.[8] Concentrations in the air high enough to be flammable are intolerable to humans due to the irritating nature of the vapor.[12] Health effects Methyl ethyl ketone is a constituent of tobacco smoke.[16] It is an irritant, causing irritation to the eyes and nose of humans.[12] Serious health effects in animals have been seen only at very high levels. These included skeletal birth defects and low birth weight in mice, when they inhaled it at the highest dose tested (3000 ppm for 7 hours/day).[17] There are no long-term studies with animals breathing or drinking it,[18] and no studies for carcinogenicity in animals breathing or drinking it.[19]:96 There is some evidence that Methyl ethyl ketone can potentiate the toxicity of other solvents, in contrast to the calculation of mixed solvent exposures by simple addition of exposures.[20] As of 2010, some reviewers advised caution in using Methyl ethyl ketone because of reports of neuropsychological effects.[21] Methyl ethyl ketone is listed as a Table II precursor under the United Nations Convention Against Illicit Traffic in Narcotic Drugs and Psychotropic Substances.[22] Regulation Emission of Methyl ethyl ketone was regulated in the US as a hazardous air pollutant, because it is a volatile organic compound contributing to the formation of tropospheric (ground-level) ozone. In 2005, the US Environmental Protection Agency removed Methyl ethyl ketone from the list of hazardous air pollutants (HAPs).[23][24][25] Methyl Ethyl Ketone (MEK) Physical characteristic: Colorless Liquid Chemical formula: C4H8O Molecular weight: 72,11 g/mol Type of packaging: Barrel / IBC / Tank MEK is an active & organic solvent. It is in a clear, inflammable and liquid form. It is in the ketone groups. It has a high evaporation rate. It is one of the most widely used ketones in the industry. Areas of usage: It is used in organic synthesis reactions. It is used in the sectors of paint, coating and detergent. Methyl Ethyl Ketone is a liquid solvent used in surface coatings, adhesives, printing inks, chemical intermediates, magnetic tapes and lube oil dewaxing agents. Methyl Ethyl Ketone also is used as an extraction medium for fats, oils, waxes and resins. It is a highly efficient and versatile solvent for surface coatings. Because of its effectiveness as a solvent, Methyl Ethyl Ketone is especially valuable in formulating high solids coatings, which help to reduce emissions from coating operations. Methyl Ethyl Ketone is a natural component of many foods, including apple juice, beans, chicken, honey and a variety of cheeses. Synonyms for Methyl Ethyl Ketone are 2-butanone, ethyl methyl ketone, and methyl acetone. Methyl Ethyl Ketone is a Food and Drug Administration (FDA)-approved indirect food additive for adhesives and polymers. The panel, with the U.S. EPA as the sponsoring organization, prepared the technical support documents for Methyl Ethyl Ketone under the International Council of Chemical Associations (ICCA) Voluntary High Production Volume (HPV) chemical review. Methyl Ethyl Ketone Hazardous Air Pollutant Delisting On December 19, 2005, EPA issued a final rule removing Methyl Ethyl Ketone from Section 112 (b) (1) of the Clean Air Act. Petitions to remove a substance from the HAP list are authorized under Section 112 (b) (3). EPA determined that ambient concentrations, bioaccumulation, or deposition of Methyl Ethyl Ketone may not reasonably be anticipated to cause adverse human health or environmental effects. The panel's delisting petition presented extensive information on Methyl Ethyl Ketone's potential health and environmental effects, environmental releases, and resulting ambient air concentrations. Hazard information included in the petition illustrated Methyl Ethyl Ketone’s low acute and chronic toxicity and low environmental toxicity. Air dispersion modeling results showed that ambient concentrations of Methyl Ethyl Ketone, even at the highest fenceline levels are below levels of concern. Methyl Ethyl Ketone EPCRA Section 313 Delisting On June 30, 2005, EPA deleted Methyl Ethyl Ketone from its list of chemicals subject to reporting under Section 313 of the Emergency Planning and Community Right-to Know Act’s Toxic Release Inventory (TRI) and Section 6607 of the Pollution Prevention Act of 1990. Facilities are no longer required to report releases of and other waste management information on Methyl Ethyl Ketone. EPA’s final delisting rule is the result of a decision by the Court of Appeals of the District of Columbia Circuit, on an appeal filed by the panel, to overturn the District Court and direct EPA to delist Methyl Ethyl Ketone from the TRI. Methyl Ethyl Ketone VCCEP Independent Review On February 19, 2004, the panel participated in an independent review, coordinated by Toxicology Excellence for Risk Assessment (TERA), of Methyl Ethyl Ketone under EPA’s Voluntary Children’s Chemical Evaluation Program (VCCEP). The purpose of the review was to determine whether existing data are adequate to characterize the risks of Methyl Ethyl Ketone to children, and if not, to identify data needs. The panel’s submission to TERA included a quantitative risk characterization demonstrating that normally anticipated children’s exposures to Methyl Ethyl Ketone pose negligible adverse health risks and that no further data are needed to adequately characterize risk to children under the VCCEP program. On April 19, 2004, TERA issued its report of the Methyl Ethyl Ketone peer consultation meeting. In summary, panel members concluded that the Methyl Ethyl Ketone data were adequate to characterize risks to children as outlined under the VCCEP program. No data needs were identified by any of the review committee members.
Methyl Ethyl Ketoxime
Methyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate; Methyl 3,5-bis(tert-butyl)-4-hydroxyhydrocinnamate; 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamic acid methyl ester; Methyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate; Methyl 3-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)propionate; 3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxybenzenepropanoic acid methyl ester; 3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyhydrocinnamic acid methyl ester CAS NO:6386-38-5
Methyl Hydroxyethyl Cellulose (MHEC)
Acetic acid, methyl ester; Methyl acetic ester; Acetate de Methyle (French); Methyl Ester of Monoacetic Acid; Methyl Ethanoate; Methylacetaat (Dutch); Methylacetat (German); Methylester Kiseliny Octove (Czech); Metile (Acetato Di) (Italian); Octan Metylu (Polish); cas no : 79-20-9
METHYL ISOBUTYL KETONE
METHYL ISOBUTYL KETONE Methyl isobutyl ketone Methyl isobutyl ketone Skeletal formula of methyl isobutyl ketone Ball-and-stick model of the methyl isobutyl ketone molecule Names Preferred IUPAC name 4-Methylpentan-2-one Other names 4-Methyl-2-pentanone, Isopropylacetone, Hexone, Isobutyl methyl ketone, 2-Methylpropyl methyl ketone, 4-Methyl-2-oxopentane, MIK, Isobutylmethyl ketone, MIBK, Isohexanone Identifiers CAS Number 108-10-1 check 3D model (JSmol) Interactive image ChemSpider 7621 ☒ ECHA InfoCard 100.003.228 EC Number 203-550-1 KEGG C19263 check PubChem CID 7909 RTECS number SA9275000 UNII U5T7B88CNP ☒ CompTox Dashboard (EPA) DTXSID5021889 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C6H12O Molar mass 100.16 g/mol Appearance colorless liquid Odor pleasant[1] Density 0.802 g/mL, liquid Melting point −84.7 °C (−120.5 °F; 188.5 K) Boiling point 117 to 118 °C (243 to 244 °F; 390 to 391 K) Solubility in water 1.91 g/100 mL (20 °C) Vapor pressure 16 mmHg (20 °C)[1] Magnetic susceptibility (χ) -70.05·10−6 cm3/mol Refractive index (nD) 1.3958 Viscosity 0.58 cP at 20.0 °C Structure Dipole moment 2.8 D Hazards EU classification (DSD) (outdated) Flammable (F) Harmful (Xn) R-phrases (outdated) R11, R20, R36/37, R66 S-phrases (outdated) (S2), S9, S16, S29 NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 32 Flash point 14 °C (57 °F; 287 K) Autoignition temperature 449 °C (840 °F; 722 K) Explosive limits 1.2–8.0% (93 °C)[1] NIOSH (US health exposure limits): PEL (Permissible) TWA 100 ppm (410 mg/m3)[1] REL (Recommended) TWA 50 ppm (205 mg/m3) ST 75 ppm (300 mg/m3)[1] IDLH (Immediate danger) 500 ppm[1] Related compounds Related ketones Methyl isopropyl ketone 2-Pentanone Diisobutyl ketone Related compounds 2-Methylpentan-4-ol Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Methyl isobutyl ketone (MIBK) is the organic compound with the formula (CH3)2CHCH2C(O)CH3. This colourless liquid, a ketone, is used as a solvent for gums, resins, paints, varnishes, lacquers, and nitrocellulose.[2] Production Methyl isobutyl ketone is made from acetone via a three-step process. Firstly acetone undergoes an aldol reaction to give diacetone alcohol, which readily dehydrates to give mesityl oxide. Mesityl oxide can then be hydrogenated to give MIBK: Synthesis of Methyl isobutyl ketone from acetone Industrially, these three steps are combined. Acetone is treated with a strong acidic, palladium-doped cation exchange resin under medium pressure of hydrogen.[3] Several million kilograms are produced annually.[4] In 2003, the industrial production capacity for Methyl isobutyl ketone in the United States was 88,000 tons.[5] Uses Methyl isobutyl ketone tank car in Europe. Methyl isobutyl ketone is used as a solvent for nitrocellulose, lacquers, and certain polymers and resins.[4] Precursor to 6PPD Another major use is as a precursor to N-(1,3-dimethylbutyl)-N'-phenyl-p-phenylene diamine (6PPD), an antiozonant used in tires. 6PPD is prepared by reductive coupling of Methyl isobutyl ketone with 4-aminodiphenylamine.[6] Solvent and niche applications Unlike the other common ketone solvents, acetone and MEK, Methyl isobutyl ketone has quite low solubility in water, making it useful for liquid-liquid extraction. It has a similar polarity to ethyl acetate, but greater stability towards aqueous acid and base. It can be used to extract gold, silver and other precious metals from cyanide solutions, such as those found at gold mines, to determine the levels of those dissolved metals. Diisobutyl ketone (DIBK), a related lipophilic ketone, is also used for this purpose. Methyl isobutyl ketone is also used as a denaturing agent for denatured alcohol. When mixed with water or isopropyl alcohol Methyl isobutyl ketone serves as a developer for PMMA electron beam lithography resist. Methyl isobutyl ketone is used as a solvent for CS in the preparation of the CS spray used currently by British police forces. Molecular Weight of Methyl isobutyl ketone: 100.16 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3 1.3 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Methyl isobutyl ketone: 1 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Methyl isobutyl ketone: 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Methyl isobutyl ketone: 100.088815 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Methyl isobutyl ketone: 100.088815 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Methyl isobutyl ketone: 17.1 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Methyl isobutyl ketone: 7 Computed by PubChem Formal Charge of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by PubChem Complexity of Methyl isobutyl ketone: 64.6 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Methyl isobutyl ketone: 1 Computed by PubChem Compound of Methyl isobutyl ketone Is Canonicalized Yes Methyl Isobutyl Ketone (MIBK) - part of our Ketones range of high purity oxygenated chemical solvents. Methyl isobutyl ketone is an active solvent with excellent dissolving characteristics, a high tolerance to other hydrocarbon diluents and a medium evaporation rate. Ketones are strong polar solvents thanks to their carbonyl functional group. Their high solvency and excellent stability make them a solvent of choice for coatings, adhesives, inks and cleaning applications. Methyl isobutyl ketone is a ‘true’ or active solvent due to its compatibility with a variety of organic components and its ability to dissolve them on its own without the need for an alcohol, which can help to simplify system formulations. It also has the ability to combine with lower-cost hydrocarbon solvents in solvent blends. Methyl isobutyl ketone is a colourless liquid with a stable chemical nature and a medium boiling range. It is able to dissolve cellulose esters, vinyl polymers and copolymers, and most natural and synthetic resins and is also partially miscible in water. Its relatively low density combined with strong solvency assists coatings formulators in producing high-quality, high-solids formulations that are also able to comply with VOC regulations. Because of its high solvent strength, less solvent is required to dissolve a resin and in applications where the solvent evaporates to the atmosphere during use, lower levels of VOC emissions are produced. Hazard Summary Methyl isobutyl ketone is used as a solvent for gums, resins, paints, varnishes, lacquers, and nitrocellulose. Acute (short-term) exposure to methyl isobutyl ketone may irritate the eyes and mucous membranes, and cause weakness, headache, nausea, lightheadedness, vomiting, dizziness, incoordination, narcosis in humans. Chronic (long-term) occupational exposure to methyl isobutyl ketone has been observed to cause nausea, headache, burning in the eyes, weakness, insomnia, intestinal pain, and slight enlargement of the liver in humans. Lethargy and kidney and liver effects have been observed in rats and mice chronically exposed by gavage (experimentally placing the chemical in the stomach), ingestion, and inhalation. EPA has classified methyl isobutyl ketone as a Group D, not classifiable as to human carcinogenicity. Uses Methyl isobutyl ketone is used as a solvent for gums, resins, paints, varnishes, lacquers, and nitrocellulose, as an alcohol denaturant, in the extraction of rare metals, and as a synthetic flavoring adjuvant. (1,3,9) Sources and Potential Exposure Occupational exposure may occur in the workplace by the inhalation of vapors and by skin and eye contact. (1) The most probable routes of exposure to methyl isobutyl ketone by the general population are by inhalation and dermal contact during the use of consumer products that contain this compound. (1) Methyl isobutyl ketone may be released to the environment in effluent and emissions from its manufacture and use, in exhaust gas from vehicles, and from land disposal and ocean dumping of waste that contains this compound. Since methyl isobutyl ketone is a solvent and denaturant with a wide variety of applications, a large number of industries could potentially release this compound. Some segments of the population may be exposed by the inhalation of contaminated air or by the ingestion of contaminated drinking water. Methyl isobutyl ketone is used as a chemical intermediate, a solvent for manufacturing paints, rubbers, pharmaceuticals, other chemicals, and industrial cleaners. It is used in the semiconductor industry. Methyl isobutyl ketone is very efficient at dissolving resins used in paints, inks, lacquers, and other types of surface coatings. Synonyms for Methyl isobutyl ketone are hexone, isobutyl methyl ketone, and isohexanone. Methyl isobutyl ketone is a Food and Drug Administration (FDA)-approved indirect food additive for adhesives, paper and paperboard, and polymers.
MÉTHYL ISOBUTYLE CARBINOL
DESCRIPTION:
Le méthylisobutylcarbinol est un alcool avec un faible taux d'évaporation, une bonne solubilité dans les huiles, les cires et les résines naturelles.
La principale application du méthylisobutylcarbinol est l'exploitation minière en tant qu'agent moussant, étant donné son degré élevé de récupération des métaux, en particulier des métaux précieux.


NUMÉRO CAS : 108-11-2
Numéro CE. : 203-551-7
FORMULE MOLÉCULAIRE : C6H14O
POIDS MOLÉCULAIRE : 102,17

Le méthylisobutylcarbinol (MIBC) est un dérivé liquide de l'acétone.
Le méthylisobutylcarbinol a une solubilité limitée dans l'eau mais est miscible avec la plupart des solvants organiques.

Le méthylisobutylcarbinol est un composé chimique organique couramment utilisé comme « mousseur » dans la flottation des minéraux et dans la production d'additifs pour huiles lubrifiantes.
Le moussage, également connu sous le nom de flottation par mousse, est le processus de séparation sélective des minéraux précieux hydrophobes de la gangue de déchets hydrophiles.
Dans sa forme la plus simple, la flottation par mousse est une méthode par laquelle les minéraux peuvent être « écumés » de la surface d’une « boue » qui est « moussée » à l’aide de produits chimiques spécifiques, d’eau et de bulles d’air.

Le méthylisobutylcarbinol est un composé chimique incolore principalement utilisé dans les applications d'huile lubrifiante (comme intermédiaire chimique dans la fabrication du dialkyldithiophosphate de zinc) et dans les opérations minières (comme mousseur de flottation).
Le méthylisobutylcarbinol est également utilisé en plus petits volumes comme solvant de revêtement (dans les laques nitrocellulosiques et pulvérisées à chaud).


UTILISATIONS DU MÉTHYL ISOBUTYL CARBINOL :
Le méthylisobutylcarbinol est un solvant latent pour les films de revêtement, ajustant le taux de durcissement, réduisant la viscosité et améliorant la fluidité et l'évasement.
Le produit est légèrement soluble dans l'eau et miscible avec la plupart des solvants organiques.
Le méthylisobutylcarbinol est un liquide stable incolore avec un léger parfum d'alcool.


ZONES D'APPLICATION:
• Mousseur dans les mines
• Solvant pour laques nitrocellulosiques et méthylcellulosiques, huiles, gommes esters, résines naturelles, phénols et cires
• Extractant dans les huiles essentielles pour les arômes et les parfums
• Diluant pour huile hydraulique
• Solvants de traitement pour le savon



MÉTHYLISOBUTYLCARBINOL (MIBC) POUR SOLUTIONS MOUSSANTES
La flottation par mousse est utilisée dans l'industrie minière pour séparer sélectivement les minéraux hydrophobes précieux de la gangue de déchets hydrophiles.
Cette technique est particulièrement utile pour séparer une large gamme de sulfures, carbonates et oxydes avant un raffinement ultérieur.

Le méthylisobutylcarbinol est utilisé comme mousseur dans le processus de flottation.
Le méthylisobutylcarbinol absorbe à l'interface eau-air, facilite la production de bulles et stabilise les mousses de flottation.
Les deux principaux types de mousseurs utilisés commercialement aujourd’hui sont les alcools aliphatiques à chaîne courte et les polyglycols.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE MÉTHYLISOBUTYLCARBINOL :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé








PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU MÉTHYLISOBUTYLCARBINOL :
Formule chimique : C6H14O
Point d'éclair : 106 °F (USCG, 1999)
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1 % (USCG, 1999)
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 5,5 % (USCG, 1999)
Température d'auto-inflammation : données non disponibles
Point de fusion : moins de -130 °F (USCG, 1999)
Pression de vapeur : 3 mmHg (NIOSH, 2022)
Densité de vapeur (par rapport à l'air) : données non disponibles
Gravité spécifique : 0,807 à 68°F (USCG, 1999)
Point d'ébullition : 269,2 °F à 760 mmHg (USCG, 1999)
Poids moléculaire : 102,18 (USCG, 1999)
Solubilité dans l’eau : 2 % (NIOSH, 2022)
Aspect : Liquide.
Couleur : clair
Odeur : douce
Point/intervalle d'ébullition : 130 - 133 °C
Point d'éclair : 41 °C
Méthode : IP 170
Taux d'évaporation : 0,3
Méthode : ASTM D 3539, nBuAc=1
Limite supérieure d'explosivité : limite supérieure d'inflammabilité 5,5 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : limite inférieure d'inflammabilité 1 %(V)
Pression de vapeur : 420 Pa (20 °C)
Densité de vapeur relative : 3,5
Densité relative : 0,81 (20 °C)
Densité : 806 - 808 kg/m3 (20 °C)
Méthode : ASTM D4052
Solubilité(s)
Solubilité dans l'eau : 16 g/l (20 °C)
Coefficient de partage : noctanol/eau
log Pow : < 3
Température d'auto-inflammation : 305 °C
Méthode : ASTM E-659
Viscosité, dynamique : 5,2 mPa.s (20 °C) Poids moléculaire 102,2 g/mol
Formule empirique C6H14O
Aspect Liquide Incolore
Point de congélation -90°C (-130°F)
Point d'éclair – Coupe fermée 40,5°C (105°F)
Point d'ébullition à 760 mmHg 131,7°C (269,1°F)
Température d'auto-inflammation 305°C
Densité à 20°C 0,81 kg/l
6,76 lb/gal
Pression de vapeur à 20°C 0,42 kPa
Taux d'évaporation (nBuAc = 1) 0,28
Solubilité à 20°C
(dans l'eau)
(Eau dans)
1,6% m/m
6,3% m/m
Indice de réfraction à 25°C 1,410
Viscosité à 20°C 5,2 cP
Tension superficielle à 20°C 23 dynes/cm
Inflammabilité inférieure dans l'air 1,0 % v/v
Inflammabilité supérieure dans l'air 5,5 % v/v
Chaleur spécifique à 20°C 2,4 kJ/kg/°C
Conductivité à 20°C 0,3 μS/m
Constante diélectrique à 20°C 10,4
Seuil d'odeur 1,1 ppm
Chaleur de vaporisation à la normale
point d'ébullition
413 kJ/kg
Chaleur de combustion à 25°C 36 000 kJ/kg










SYNONYMES DE MÉTHYL ISOBUTYL CARBINOL :
1,3-DIMÉTHYL-1-BUTANOL
DL-MÉTHYLISOBUTYLCARBINOL
ISOBUTYL MÉTHYLMÉTHANOL
ISOBUTYLMÉTHYLCARBINOL
ISOBUTYLMÉTHYLMÉTHANOL
MIBC
MAA
MAOH
ALCOOL MÉTHYLAMYLIQUE
MÉTHYL ISOBUTYLE CARBINOL
ALCOOL 4-MÉTHYL-2-AMYLE
(.+-.)-4-MÉTHYL-2-PENTANOL
4-MÉTHYL-2-PENTANOL
ALCOOL 4-MÉTHYL-2-PENTYLE
2-MÉTHYL-4-PENTANOL
ALCOOL MÉTHYLAMYLIQUE
MÉTHYLISOBUTYLCARBINOL
MIBC
MICRO
3-MIC


Methyl isobutyl carbinol (MIBC)
Methylpentanol; MIBC; sec-Hexyl Alcohol; MAOH; 2-Methyl-4-pentanol; 4-methyl-2-pentanol; 4-Methylpentan-2-ol; Isobutylmethyl Carbinol; Methyl-2-pentanol; Methylamyl alcohol; Isobutylmethyl Methanol CAS NO:108-11-2
Methyl Methacrylate
Chloromethane; Monochloromethane; Artic; Chloor-methaan (Dutch); Chlor-methan (German); Chlorure De Methyle (French); Clorometano (Italian); Cloruro Di Metile (Italian); Methylchlorid (German); Metylu Chlorek (Polish cas no : 74-87-3
METHYL OLEATE
Methyl Oleate IUPAC Name methyl (Z)-octadec-9-enoate Methyl Oleate InChI 1S/C19H36O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19(20)21-2/h10-11H,3-9,12-18H2,1-2H3/b11-10- Methyl Oleate InChI Key QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N Methyl Oleate Canonical SMILES CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC Methyl Oleate Isomeric SMILES CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC(=O)OC Methyl Oleate Molecular Formula C19H36O2 Methyl Oleate CAS 112-62-9 Methyl Oleate Deprecated CAS 139152-82-2, 228858-36-4 Methyl Oleate European Community (EC) Number 203-992-5 Methyl Oleate NSC Number 406282 Methyl Oleate UNII 39736AJ06R Methyl Oleate DSSTox Substance ID DTXSID5025811 Methyl Oleate Physical Description Oleic acid methyl ester is a clear to amber liquid. Insoluble in water. Methyl Oleate Color/Form Colorless to amber clear liquid Methyl Oleate Odor Faint fatty odor Methyl Oleate Boiling Point 425.3 °F at 20 mm Hg Methyl Oleate Melting Point -3.8 °F Methyl Oleate Solubility Insoluble Methyl Oleate Density 0.8739 Methyl Oleate Vapor Pressure 6.29e-06 mmHg Methyl Oleate LogP 7.45 Methyl Oleate Decomposition When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes. Methyl Oleate Viscosity Viscosity coefficients = 4.88, 2.62, and 1.64 cP at 30, 60, and 90 °C, respectively Methyl Oleate Heat of Combustion At constant volume, delta Ec = -2837.3 kcal/mol at 25 °C Methyl Oleate Heat of Vaporization 20.17 kcal/mol at 1 torr Methyl Oleate Surface Tension 31.3 dyne/cm at 25 °C; 25.4 dyne/cm at 100 °C; 19.1 dyne/cm at 180 °C Methyl Oleate Refractive Index MAX ABSORPTION (ALCOHOL): 230 NM (LOG E= 3.5); INDEX OF REFRACTION: 1.4522 AT 20 °C; SADTLER REFERENCE NUMBER: 917 (IR, PRISM) Methyl Oleate Molecular Weight 296.5 g/mol Methyl Oleate XLogP3-AA 7.6 Methyl Oleate Hydrogen Bond Donor Count 0 Methyl Oleate Hydrogen Bond Acceptor Count 2 Methyl Oleate Rotatable Bond Count 16 Methyl Oleate Exact Mass 296.27153 g/mol Methyl Oleate Monoisotopic Mass 296.27153 g/mol Methyl Oleate Topological Polar Surface Area 26.3 Ų Methyl Oleate Heavy Atom Count 21 Methyl Oleate Formal Charge 0 Methyl Oleate Complexity 246 Methyl Oleate Isotope Atom Count 0 Methyl Oleate Defined Atom Stereocenter Count 0 Methyl Oleate Undefined Atom Stereocenter Count 0 Methyl Oleate Defined Bond Stereocenter Count 1 Methyl Oleate Undefined Bond Stereocenter Count 0 Methyl Oleate Covalently-Bonded Unit Count 1 Methyl Oleate Compound Is Canonicalized Yes Methyl Oleate is a fatty acid methyl ester resulting from the formal condensation of the carboxy group of oleic acid with methanol. It derives from an oleic acid.Methyl Oleate is exempted from the requirement of a tolerance when used as a surfacant in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only.Methyl Oleate is exempted from the requirement of a tolerance when used as a surfacant in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only.Methyl Oleate is an indirect food additive for use only as a component of adhesives.Methyl Oleate WAS TESTED FOR CARCINOGENICITY BY ORAL & SC ADMIN IN ST/A MICE OF BOTH SEXES, BUT A POSITIVE EFFECT COULD NOT BE ASSESSED.Methyl Oleate PROMOTED SKIN TUMOR FORMATION IN MICE. THE RELATION OF MOLECULAR CONFIGURATION & CARCINOGENICITY OF FATTY ACIDS IS DISCUSSED.GROWTH OF THE CRICKET, CRYLLODES SIGILLATUS, WAS SHOWN TO BE INHIBITED BY FATTY ACIDS & SOME FATTY ACID METHYL ESTERS. THE ROUTE OF ENTRY APPEARED TO BE THROUGH THE CUTICLE OF THE TARSI. Methyl Oleate SIGNIFICANTLY RETARDED GROWTH, & RESULTED IN LOWER SURVIVAL.Methyl Oleate was found to be negative when tested for mutagenicity using the Salmonella/microsome preincubation assay, using the standard protocol approved by the National Toxicology Program (NTP). Methyl Oleate was tested in as many as 5 Salmonella typhimurium strains (TA1535, TA1537, TA97, TA98, and TA100) in the presence and absence of rat and hamster liver S-9, at doses of 0.100, 0.333, 1.000, 3.333, and 10.000 mg/plate. The highest negative dose tested in any S. typhimurium strain was 10.000 mg/plate. Slight clearing of the background bacterial lawn occurred at the high dose in cultures without activation.Methyl Oleate's production and use as a synthetic intermediate may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg at 25 °C indicates Methyl Oleate will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase Methyl Oleate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 7.5 hours. Vapor-phase Methyl Oleate will also be degraded in the atmosphere by reaction with ozone; the half-life for this reaction is estimated to be 2.1 hours. Particulate-phase Methyl Oleate will be removed from the atmosphere by wet and dry deposition. If released to soil, Methyl Oleate is expected to have no mobility based upon an estimated Koc of 62,000. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 0.014 atm-cu m/mole. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization. Methyl Oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic soils as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters. If released into water, Methyl Oleate is expected to adsorb to suspended solids and sediment in the water column based upon the estimated Koc. Methyl Oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic waters as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 5 hours and 7 days, respectively. However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column. The volatilization half-life from a model pond is estimated to be about 61 hours ignoring adsorption; when considering maximum adsorption the volatilization half-life increases to 18 months. An estimated BCF of 490 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. An estimated base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 0.011 L/mole-sec corresponds to half-lives of 2 years and 74 days at pH values of 7 and 8, respectively. Occupational exposure to Methyl Oleate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Methyl Oleate is produced or used. (SRC)Methyl Oleate's production and use as a synthetic intermediate may result in its release to the environment through various waste streams.TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 62,000(SRC), determined from a structure estimation method, indicates that Methyl Oleate is expected to be immobile in soil(SRC). Volatilization of Methyl Oleate from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 0.014 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization(SRC). Methyl Oleate is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg. Methyl Oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic soils as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters.Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 62,000(SRC), determined from a structure estimation method, indicates that Methyl Oleate is expected to adsorb to suspended solids and sediment in water(SRC).Methyl Oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic soils as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters. An estimated base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 0.011 L/mole-sec(9,SRC) corresponds to half-lives of 2 years and 70 days at pH values of 7 and 8, respectively(11).According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Methyl Oleate, which has a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg at 25 °C, will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase Methyl Oleate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 7.5 hours(SRC) from its estimated rate constant of 7.4X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C. Vapor-phase Methyl Oleate is also degraded in the atmosphere by reaction with ozone(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 2.1 hours(SRC) from its estimated rate constant of 1.3X10-16 cu cm/molecule-sec at 25 °C. Particulate-phase Methyl Oleate may be removed from the air by wet and dry deposition(SRC).The rate constant for the vapor-phase reaction of Methyl Oleate with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 7.4E-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 7.5 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. The rate constant for the vapor-phase reaction of Methyl Oleate with ozone has been estimated as 1.3X10-16 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 2 hours at an atmospheric concentration of 7X10+11 ozone molecules per cu cm. A base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 0.11 L/mole-sec(SRC) was estimated using a structure estimation method; this corresponds to half-lives of 2 years and 70 days at pH values of 7 and 8, respectively. The predicted near-surface half-life for the photosensitized oxidation of Methyl Oleate in near suface waters in the Southern US is 1100 hrs. Methyl Oleate is not expected to directly photolyze due to the lack of absorption in the environmental UV spectrum.An estimated BCF of 490 was calculated for Methyl Oleate(SRC) using a log Kow of 7.45 and a regression-derived equation. According to a classification scheme, the estimated BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate.Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices, the Koc for Methyl Oleate can be estimated to be about 62,000(SRC). According to a classification scheme, this estimated Koc value suggests that Methyl Oleate is expected to be immobile in soil.The Henry's Law constant for Methyl Oleate is estimated as 0.014 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method. This Henry's Law constant indicates that Methyl Oleate is expected to volatilize rapidly from water surfaces. Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec) is estimated as approximately 5 hours(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec) is estimated as approximately 7 days(SRC). The volatilization half-life from a model pond 2 m deep is estimated to be about 61 hours ignoring adsorption; when considering maximum adsorption the volatilization half-life increases to 18 months. Methyl Oleate's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC). Methyl Oleate is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg.Methyl Oleate was detected in trace quantities in samples from the River Lee, in the UK.Methyl Oleate was identified in 3 of 3 New Jersey POTW effluents, date not provided, at a estimated concentration of 0.3-18 ppb. It was detected in 13 of 13 effluents samples from an olive oil production plant, Spain, at 520-77721 ug/l. It was qualitatively detected in the effluent of a pulp and paper mill in Finland.First check the victim for contact lenses and remove if present. Flush victim's eyes with water or normal saline solution for 20 to 30 minutes while simultaneously calling a hospital or poison control center. Do not put any ointments, oils, or medication in the victim's eyes without specific instructions from a physician. IMMEDIATELY transport the victim after flushing eyes to a hospital even if no symptoms (such as redness or irritation) develop. SKIN: IMMEDIATELY flood affected skin with water while removing and isolating all contaminated clothing. Gently wash all affected skin areas thoroughly with soap and water. If symptoms such as redness or irritation develop, IMMEDIATELY call a physician and be prepared to transport the victim to a hospital for treatment. INHALATION: IMMEDIATELY leave the contaminated area; take deep breaths of fresh air. If symptoms (such as wheezing, coughing, shortness of breath, or burning in the mouth, throat, or chest) develop, call a physician and be prepared to transport the victim to a hospital. Provide proper respiratory protection to rescuers entering an unknown atmosphere. Whenever possible, Self-Contained Breathing Apparatus (SCBA) should be used; if not available, use a level of protection greater than or equal to that advised under Protective Clothing. INGESTION: DO NOT INDUCE VOMITING. If the victim is conscious and not convulsing, give 1 or 2 glasses of water to dilute the chemical and IMMEDIATELY call a hospital or poison control center. Be prepared to transport the victim to a hospital if advised by a physician. If the victim is convulsing or unconscious, do not give anything by mouth, ensure that the victim's airway is open and lay the victim on his/her side with the head lower than the body. DO NOT INDUCE VOMITING. IMMEDIATELY transport the victim to a hospital. (NTP, 1992)If you spill this chemical, use absorbent paper to pick up all liquid spill material. Your contaminated clothing and absorbent paper should be sealed in a vapor-tight plastic bag for eventual disposal. Solvent wash all contaminated surfaces with alcohol followed by washing with a strong soap and water solution. Do not reenter the contaminated area until the Safety Officer (or other responsible person) has verified that the area has been properly cleaned. STORAGE PRECAUTIONS: You should keep this material in a tightly-closed container under an inert atmosphere, and store it at refrigerated temperatures. Methyl oleate is exempted from the requirement of a tolerance when used as a surfacant in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only.Where the neat test chemical is weighed and diluted, wear a NIOSH-approved half face respirator equipped with an organic vapor/acid gas cartridge (specific for organic vapors, HCl, acid gas and SO2) with a dust/mist filter. RECOMMENDED GLOVE MATERIALS: Permeation data indicate that neoprene gloves may provide protection to contact with this compound. Neoprene over latex gloves is recommended. However, if this chemical makes direct contact with your gloves, or if a tear, puncture or hole develops, remove them at once. Esters, such as OLEIC ACID METHYL ESTER, react with acids to liberate heat along with alcohols and acids. Strong oxidizing acids may cause a vigorous reaction that is sufficiently exothermic to ignite the reaction products. Heat is also generated by the interaction of esters with caustic solutions. Flammable hydrogen is generated by mixing esters with alkali metals and hydrides.Methyl oleate is exempted from the requirement of a tolerance when used as a surfacant in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only.0.05 ML OF 10% EMULSION OF OLEIC ACID IN NACL SOLN OR 0.05 ML OF 10% SOLN OF SODIUM OLEATE ADJUSTED WITH HCL TO PH 7.2 INJECTED INTO CORNEAS OF RABBITS CAUSED EYES TO BECOME INFLAMED WITHIN FEW HR & TO DEVELOP CORNEAL ABSCESS WITHIN FEW DAYS. ... METHYL OLEATE ALSO PRODUCED NECROSIS & LIPOGENESIS WHEN TESTED IN SAME WAY.Methyl oleate was found to be negative when tested for mutagenicity using the Salmonella/microsome preincubation assay, using the standard protocol approved by the National Toxicology Program (NTP). Methyl oleate was tested in as many as 5 Salmonella typhimurium strains (TA1535, TA1537, TA97, TA98, and TA100) in the presence and absence of rat and hamster liver S-9, at doses of 0.100, 0.333, 1.000, 3.333, and 10.000 mg/plate. The highest negative dose tested in any S. typhimurium strain was 10.000 mg/plate. Slight clearing of the background bacterial lawn occurred at the high dose in cultures without activation.Methyl oleate's production and use as a synthetic intermediate may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg at 25 °C indicates methyl oleate will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase methyl oleate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 7.5 hours. Vapor-phase methyl oleate will also be degraded in the atmosphere by reaction with ozone; the half-life for this reaction is estimated to be 2.1 hours. Particulate-phase methyl oleate will be removed from the atmosphere by wet and dry deposition. If released to soil, methyl oleate is expected to have no mobility based upon an estimated Koc of 62,000. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 0.014 atm-cu m/mole. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization. Methyl oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic soils as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters. If released into water, methyl oleate is expected to adsorb to suspended solids and sediment in the water column based upon the estimated Koc. Methyl oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic waters as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 5 hours and 7 days, respectively. However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column. The volatilization half-life from a model pond is estimated to be about 61 hours ignoring adsorption; when considering maximum adsorption the volatilization half-life increases to 18 months. An estimated BCF of 490 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. An estimated base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 0.011 L/mole-sec corresponds to half-lives of 2 years and 74 days at pH values of 7 and 8, respectively. Occupational exposure to methyl oleate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where methyl oleate is produced or used. Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 62,000(SRC), determined from a structure estimation method, indicates that methyl oleate is expected to be immobile in soil(SRC). Volatilization of methyl oleate from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 0.014 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization(SRC). Methyl oleate is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg. Methyl oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic soils as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters.Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 62,000(SRC), determined from a structure estimation method, indicates that methyl oleate is expected to adsorb to suspended solids and sediment in water(SRC). Volatilization from water surfaces is expected based upon an estimated Henry's Law constant of 0.014 atm-cu m/mole(SRC), developed using a fragment constant estimation method. Volatilization half-lives for a model river and model lake are 5 hours and 7 days, respectively(SRC), using an estimation method. However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column(SRC). The volatilization half-life from a model pond is estimated to be about 61 hours ignoring adsorption; when considering maximum adsorption the volatilization half-life increases to 18 months. According to a classification scheme, an estimated BCF of 490 from its log Kow of 7.45 and a regression-derived equation suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. Methyl oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic soils as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters. An estimated base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 0.011 L/mole-sec(SRC) corresponds to half-lives of 2 years and 70 days at pH values of 7 and 8, respectively.According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, methyl oleate, which has a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg at 25 °C, will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase methyl oleate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 7.5 hours(SRC) from its estimated rate constant of 7.4X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C. Vapor-phase methyl oleate is also degraded in the atmosphere by reaction with ozone(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 2.1 hours(SRC) from its estimated rate constant of 1.3X10-16 cu cm/molecule-sec at 25 °C. Particulate-phase methyl oleate may be removed from the air by wet and dry deposition(SRC).The rate constant for the vapor-phase reaction of methyl oleate with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 7.4E-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 7.5 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. The rate constant for the vapor-phase reaction of methyl oleate with ozone has been estimated as 1.3X10-16 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 2 hours at an atmospheric concentration of 7X10+11 ozone molecules per cu cm. A base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 0.11 L/mole-sec(SRC) was estimated using a structure estimation method; this corresponds to half-lives of 2 years and 70 days at pH values of 7 and 8, respectively. The predicted near-surface half-life for the photosensitized oxidation of methyl oleate in near suface waters in the Southern US is 1100 hrs. Methyl oleate is not expected to directly photolyze due to the lack of absorption in the environmental UV spectrum.The Henry's Law constant for methyl oleate is estimated as 0.014 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method. This Henry's Law constant indicates that methyl oleate is expected to volatilize rapidly from water surfaces. Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec) is estimated as approximately 5 hours(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec) is estimated as approximately 7 days(SRC). The volatilization half-life from a model pond 2 m deep is estimated to be about 61 hours ignoring adsorption; when considering maximum adsorption the volatilization half-life increases to 18 months. Methyl oleate's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC). Methyl oleate is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg.Methyl oleate produces small amounts of allylic keto-oleates (with CO on carbons 8-, 9-, 10- and 11), epoxy-stearate or epoxy-oleates (8,9-, 9,10- and 10,11-epoxy), dihydroxy-oleates (8,9-, 9,10-, and 10,11-diOH) and dihydroxystearates (between carbon-9 and carbon-11). The allylic keto-oleates may be derived by dehydration of the corresponding hydroperoxides. 9,10-Epoxystearate may be produced by the reaction of oleate and the hydroperoxides. The other epoxy products can be formed by cyclization of an alkoxy radical formed from the corresponding hydroperoxides of oleate. Accordingly, the 11-hydroperoxide forms the 10,11-epoxy ester, the 8-hydroperoxide forms the 8,9-epoxy ester, and the 9- and 10-hydroperoxides form the 9,10-epoxy ester. The 1,2- and 1,4-dihydroxy esters may be formed from a similar alkoxyl radical that undergoes hydroxyl and hydrogen radical substitution via an allylic hydroxy ester radical.Acrylated methyl oleate (AMO) was synthesized using methods reported by Bunker and Wool [4]. The monomer synthesis requires two steps. First, the unsaturated bond in oleic methyl ester (OME) must be epoxidized by a peroxy acid. The epoxidized fatty acid methyl ester is then acrylated using acrylic acid. The acrylate groups are able to participate in free-radical polymerization. A schematic of the monomer synthesis is shown in Fig. 12.2. The OME can also be derived as a by-product from biodiesel, assuming that we have an efficient fatty acid separation process. The separation process was explored by Bunker and Wool and potentially can be done economically at large scale. This would circumvent the need for the development of specialty high-oleic oils and provide additional utilization of biodiesel plants currently being constructed in Delaware and elsewhere. From a green engineering perspective, the biodiesel is perhaps more valuable as a chemical feedstock rather than a combustible fuel feedstock and can attain this value when the current generation of internal combustion engines is replaced in the future by their fuel-cell equivalents.They also demonstrated that jojoba oil undergoes facile ene addition reactions with these two enophiles. Recently, Biswas et al.119 studied the ene reaction of soybean oil with diethyl azodicarboxylate and observed a self-curing and thickening behavior at room temperature, which are believed to be due to cross-linking ene reactions. The ene adducts between soybean oil and diethyl azodicarboxylate were subjected to hydrolysis and alcoholysis reactions by chemical and enzymatic methods.120 Chemical hydrolysis yielded hydrazino-fatty acids, while enzymatic alcoholysis with methanol, glycerol, and poly(ethylene glycol) yielded the corresponding transesterified products.In sheet metal-forming processes, lubricants that can provide corrosion protection and scratch resistance are necessary to prevent material transfer from the sheet metal to the tool surface and to control friction. While a silane film can give good corrosion protection properties, it is often too thin to prevent such galling. With the desire to use environment-friendly pretreatments in the surface engineering of metal substrates,121 the proper choice of silane pretreatment of a metal surface, along with a vegetable oil coupled to the surface, can provide the desired lubrication properties. The coupling between a vegetable oil and a mercaptosilane was achieved through a photoinduced thiol–ene reaction using UV radiation.122 The thiol–ene coupling reaction of 2-ethyl-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol trimercapto acetate and 2-ethyl-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol trimercapto propionate with methyl oleate and methyl linoleate was evaluated by Samuelsson et al.123 Both thiols were more prone to add to the monounsaturated methyl oleate than to methyl linoleate, which contains two unconjugated double bonds. Real-time infrared (IR) measurements also showed that the cis-unsaturation in methyl oleate isomerized much more quickly than in methyl linoleate, and this also had an impact on the overall addition rate of the thiols because a trans-unsaturation was more reactive than a cis-unsaturation.Some of the more recent developments utilizing the ene reaction of vegetable oils are in the area of coatings and thermoset resins. Vinyl alkoxysilanes and vinyl acetoxysilanes have been grafted onto unsaturated vegetable oils to synthesize moisture-curable coatings.124 Similarly, butanethiol has been used in UV-initiated thiol–ene reactions with canola and corn oils.125 High butanethiol-to-vegetable-oil ratios and low reaction temperatures were used to effect high conversion of the double bonds and obtain high yields. Rubbery, thermoset polymers have been synthesized using the ene reaction between soybean oil and p-nitrosobenzene.126 High-performance thermosetting resins have also been prepared from DCO and 1,1′-(methylenedi-4,1-phenylene)bismaleimide.127 Similarly, grafted autoxidizable polyester resins for high-solid alkyd coating compositions have been reported, which utilize an ene adduct between natural oils and a diacid or its anhydride.No reproductive or developmental toxicity information was found for biodiesel. Methyl oleate was tested in a limited study design in which female rats, exposed to 100 mg kg−1 day−1 for 12 weeks, were bred to unexposed males. There were no effects to reproductive parameters.Several oils used as feedstocks for biodiesel have been evaluated for reproductive or developmental toxicity potential in limited testing. For tallow, a three-generation study in pigs and a one-generation study in rats failed to identify adverse effects to reproduction or offspring. In the rat study, the fatty acid profiles in fat tissues of newborn rats contained higher 14:0 and 18:0 content, reflecting the tallow composition in the diet. A screening study for developmental toxicity in rats administered palm oil at doses up to 3 ml kg−1 (ca. 2760 mg kg−1 day−1) resulted in prenatal mortality (resorptions), defects, and growth retardation, but the authors hypothesized that the effects may have been due to high vitamin A in the palm oil sample. Testing with palm oil for effects on sexual maturation and endocrine function, with the control group given corn oil and a second group controlling for fat content, found that vaginal opening occurred earlier in female rats given a high-fat diet. To the authors, this suggested that body weight or body fat was a factor in acceleration of vaginal patency, as there were no differences in average body weights at first estrus, no irregularities in estrous cyclicity, and no measured differences during the estrous cycles for estradiol, prolactin, or luteinizing hormone.Biodiesel exhaust (B100 soy-derived, 0.5 mg particulates per cubic meter per day) did not cause developmental toxicity in rats.
METHYL PARABEN
Chemical name: Methyl 4-Hydroxybenzoate Chemical structure INCI designation Methylparaben Product properties Appearance (20°C): White, crystalline powder. Chemical and physical data Melting point: 125 - 128 oC Assayacc. BP/PH.Eur: 98.0 - 102.0 % EC / List no.: 202-785-7 CAS no.: 99-76-3 Uses METHYL PARABEN is a broad spectrum antimicrobial agent designed for preservation of a wide range of cosmetics, toiletries and topical pharmaceuticals. METHYL PARABEN is suitable to preserve both rinse- off and leave- on formulations. Applications Typical use concentrations of METHYL PARABEN is 0.1 – 0.3 %. Combinations of p- Hydroxybenzoic acid esters, e.g.with Nipasol M, Nipagin A or Nipabutyl exhibit increased activity compared with individual esters. Incorporation METHYL PARABEN is freely soluble in most oils, waxes, fatty alcohols, but have relatively low solubility in water. The low aqueous solubility does not affect the microbiological efficacy of the esters. Most formulations requiring preservation contain a significant amount of water. This may mean that METHYL PARABEN cannot readily be added directly to the formulation. Other methods of incorporation are quite straightforward however, and are listed below. Dissolving in water The solubility of METHYL PARABEN increases greatly as the temperature of the water rises. Therefore a concentrate may be made up by heating an appropriate quantity of water to 60- 100 °C prior to addition of METHYL PARABEN. This concentrate may then be added to the formulation, provided that the ester concentration does not exceed its solubility in the formulation at normal ambient temperatures. Dissolving in organic solvents METHYL PARABEN is readily soluble in polar organic solvents. Where such a solvent is already part of a formulation an METHYL PARABEN concentrate may be made up prior to addition. If a suitable solvent is not already part of the formulation,a highly concentrated solution may be made up e.g. 32 % in Ethanol, which would give insignificant residual levels of ethanol in the end product. Solubilisation in oils, emulsifiers etc. METHYL PARABEN is readily soluble in lipophilic ingredients and may be introduced to a formulation by adding to the oil phase with some warming before any emulsification stage. In multiphase systems, such as emulsions, it is often advisable to use a combination of aqueous dissolution with either of the other methods to ensure adequate preservation. The ester may be incorporated in the water to its maximum solubility and any further quantities may be dissolved in the oil phase, or solvent, as appropriate. pH stability METHYL PARABEN remains fully stable over a wide pH range from 4- 8. In general the lower the pH of the formulation, the more active is METHYL PARABEN. That can result in a lower use concentration when the pH of the formulation is more acidic. Temperature stability METHYL PARABEN is stable up to 80 °C. METHYL PARABEN is the best water soluble short-chain Paraben. Benefits Broad spectrum of activity against bacteria and fungi Low order of toxicity Effectiveness at low concentrations Stability over a broad pH-range Water-soluble Biodegradability at environmental concentrations Global acceptance in personal care applications Solubility The solubility of METHYL PARABEN in different solvents is illustrated in the following table. Solvent % (w/w) Water 10 °C 0.13 Water 25 °C 0.25 Water 80 °C 3.1 Water 100 °C 6.2 Acetone 39 Methanol 37 Ethanol 32 Propylene Glycol 26 Glycerol 3.3 Vegetable oils (arachis) 2.4 Liquid paraffin 0.02 Microbial Activity METHYL PARABEN exhibits microbiostatic activity against a wide range of bacteria, yeast and mould. This is illustrated by the following table which shows the minimum inhibitory concentration (MIC) of METHYL PARABEN against examples of different groups of microorganisms. Microorganisms MIC level (%) Gram Negative Bacteria Pseudomonas aeruginosa 0.20 Escherichia coli 0.10 Klebsiella aerogenes 0.075 Klebsiella pneumoniae 0.10 Serratia marcescens 0.075 Proteus vulgaris 0.10 Salmonella enteritidis 0.15 Salmonella typhi 0.15 Microorganisms MIC level (%) Gram Positive Bacteria Stpahylococcus aureus 0.15 Streptococcus haemolyticus 0.10 Bacillus cereus 0.075 Bacillus subtilis 0.10 Lactobacillus buchneri 0.10 Yeasts Candida albicans 0.10 Saccharomyces cerevisiae 0.10 Molds Aspergillus niger 0.10 Penicillium digitatum 0.05 Rhizopus nigricans 0.05 Storage instructions The product must be stored in tighly closed container in a cool, well- ventilated, dry place. Further information on handling, storage and dispatch is given in the EC safety data sheet Methylparaben, also methyl paraben, one of the parabens, is a preservative with the chemical formula CH3(C6H4(OH)COO). Methylparaben is the methyl ester of p-hydroxybenzoic acid. Natural occurrences Methylparaben serves as a pheromone for a variety of insects and is a component of queen mandibular pheromone. It is a pheromone in wolves produced during estrus associated with the behavior of alpha male wolves preventing other males from mounting females in heat. Uses Methylparaben is an anti-fungal agent often used in a variety of cosmetics and personal-care products. It is also used as a food preservative and has the E number E218. Methylparaben is commonly used as a fungicide in Drosophila food media at 0.1%.[5] To Drosophila, methylparaben is toxic at higher concentrations, has an estrogenic effect (mimicking estrogen in rats and having anti-androgenic activity), and slows the growth rate in the larval and pupal stages at 0.2%.[6] Safety There is controversy about whether methylparaben or propylparabens are harmful at concentrations typically used in body care or cosmetics. Methylparaben and propylparaben are considered generally recognized as safe (GRAS) by the USFDA for food and cosmetic antibacterial preservation. Methylparaben is readily metabolized by common soil bacteria, making it completely biodegradable. Methylparaben is readily absorbed from the gastrointestinal tract or through the skin. It is hydrolyzed to p-hydroxybenzoic acid and rapidly excreted in urine without accumulating in the body. Acute toxicity studies have shown that methylparaben is practically non-toxic by both oral and parenteral administration in animals. In a population with normal skin, methylparaben is practically non-irritating and non-sensitizing; however, allergic reactions to ingested parabens have been reported. A 2008 study found no competitive binding for human estrogen and androgen receptors for methylparaben, but varying levels of competitive binding were seen with butyl- and isobutyl-paraben. Preferred IUPAC name Methyl 4-hydroxybenzoate Other names Methyl paraben; Methyl p-hydroxybenzoate; Methyl parahydroxybenzoate; METHYL PARABEN; E number E218; Tegosept; Mycocten Identifiers CAS Number: 99-76-3 Methyl 4-hydroxybenzoate This information is based on our present state of knowledge and is intended to provide general notes on our products and their uses. It should not therefore be construed as guaranteeing specific properties of the products described on their suitability for a particular application. Any existing industrial property rights must be observed. The quality of our products is guaranteed under our General Conditions of Sale.
Methyl paraben
Methyl 4-hydroxybenzoate, sodium salt; Sodium 4-(methoxycarbonyl)phenolate; Natrium-4-(methoxycarbonyl)phenolat; 4-(metoxicarbonil)fenolato de sodio; 4-(méthoxycarbonyl)phénolate de sodium; Methyl paraben sodium salt; Sodium methyl 4-hydroxybenzoate; methyl-4-oxide-benzoate, sodium salt; Methyl p-hydroxybenzoate, sodium salt CAS NO: 5026-62-0
Methyl paraben sodium
4-hydroxybenzoate de méthyle, méthylparabène parahydroxybenzoate de méthyle, No CAS :99-76-3, Le 4-hydroxybenzoate de méthyle ou méthylparabène (E2184) est un conservateur de la famille des parabènes. Il est utilisé dans les cosmétiques, les médicaments et les aliments, pour ses propriétés antibactériennes et antifongiques.Benzoic acid, p-hydroxy-, methyl ester;Benzoic acid, p-hydroxy-, methyl ester (6CI,8CI), 4-(Carbomethoxy)phenol, 4-(Methoxycarbonyl)phenol, 4-Hydroxybenzoic acid methyl ester, 4-Hydroxymethyl benzoate, Methyl 4-(3'-butenyloxy)benzoate; methyl parabel [INCI]; METHYL PARABEN; methyl-4-hydroxybenzoate
METHYL P-HYDROXYBENZOATE (METHYL PARABEN)
NMP; n-methyl-2-pyrrolidone; N-Methyl pyrrolidone; N-Methylpyrrolidone; N° CAS : 872-50-4, Nom INCI : METHYL PYRROLIDONE. Nom chimique : N-methyl-2-pyrrolidone. N° EINECS/ELINCS : 212-828-1. Solvant : Dissout d'autres substances, 1-Méthyl-2-pyrrolidone, 1-Methyl-2-pyrrolidinone, 1-methyl-5-pyrrolidinone, 1-METHYLAZACYCLOPENTAN-2-ONE, 1-METHYLPYRROLIDINONE,1-METHYLPYRROLIDONE, 2-Pyrrolidinone, 1-methyl-, M-PYROL, N-METHYL-2-PYRROLIDINONE, n-methyl-2-pyrrolidone, N-METHYL-ALPHA-PYRROLIDINONE, N-METHYL-ALPHA-PYRROLIDONE,N-METHYL-GAMMA-BUTYROLACTAM, N-METHYLPYRROLIDINONE, N-Methylpyrrolidone, NMP, METHYL PYRROLIDONE, Noms français :1-Methyl-2-pyrrolidinone; 1-Methyl-2-pyrrolidone; 1-METHYL-5-PYRROLIDINONE; 1-METHYLAZACYCLOPENTAN-2-ONE; 1-METHYLPYRROLIDINONE; 1-METHYLPYRROLIDONE-2; 2-PYRROLIDINONE, 1-METHYL-; M-Pyrol; METHYLPYRROLIDINONE ;Méthyl-1 pyrrolidinone-2; N-METHYL PYROLIDINONE; N-METHYL-2-PYRROLIDINONE ;N-METHYL-ALPHA-PYRROLIDINONE; N-METHYL-ALPHA-PYRROLIDONE ;N-METHYLPYROLIDINONE; N-METHYLPYROLIDONE ;N-METHYLPYRROLIDINONE; N-Méthyl 2-pyrrolidone; N-Méthyl pyrrolidone; N-Méthyl pyrrolidone-2. Noms anglais :N-Methyl pyrrolidone; N-Methylpyrrolidone Utilisation: La N-méthyl 2-pyrrolidone est un solvant industriel utilisé dans différents secteurs d'activité. Les principales utilisations de la N-méthyl 2-pyrrolidone qu'on peut rencontrer dans les établissements québécois sont : dans les produits de nettoyage industriels que ce soit comme composant principal de décapants à peinture, de dégraisseurs ou de nettoyeurs pour surface de métal (enlèvement des huiles, graisses, suies, dépôts de carbone et autres résidus goudronneux dans les moteurs à combustion) en plus faible concentration dans les nettoyeurs à graffitis et les produits de nettoyage domestiques dans la formulation de peintures et revêtements, dont certaines peintures et finis à base d'eau, des revêtements pour séchage au four et d'autres à base de mélanges de solvants en imprimerie, dans la formulation des encres, comme dispersant de pigments, ou en mélange avec d'autres solvants pour nettoyer les écrans ou autres surfaces en électronique, comme solvant de nettoyage pour les plaques de silicium (semi-conducteur), décapant de résines photosensibles (circuit imprimé), ou solvant de nettoyage de résidus d'enrobage ou autres résines dans l'industrie du plastique, comme solvant pour de nombreux polymères et copolymères ou comme milieu de réaction pour la production de polymères tels que les polyéthersulfones, les polyimides ou les aramides en agrochimie, comme solvant dans la formulation de pesticides dans l'industrie pharmaceutique, comme intermédiaire de synthèse, dans les formulations de médicaments à application topique pour augmenter la pénétration ou comme solvant de produits cosmétiques.N-Methylpyrrolidione; N-Methylpyrrolidone; 106420 [Beilstein]; 1-Methyl-2-pyrrolidinon [German] [ACD/IUPAC Name]; 1-Methyl-2-pyrrolidinone [ACD/IUPAC Name] 1-Méthyl-2-pyrrolidinone [French] [ACD/IUPAC Name]; 1-Methyl-2-pyrrolidone; 1-Methylpyrrolidin-2-on; 1-methylpyrrolidin-2-one; 212-828-1 [EINECS]; 2-Pyrrolidinone, 1-methyl- [ACD/Index Name]; 2-Pyrrolidone, 1-methyl; 872-50-4 [RN]; Methyl pyrrolidone; METHYLPYRROLIDINONE; Methylpyrrolidone [Wiki]; Methylpyrrolidone, N-MFCD00003193 [MDL number] ;N-methyl pyrrolidinone; N-methyl-2-pyrrolidinone; N-Methyl-2-pyrrolidone;N-Methyl-a-pyrrolidinone; N-Methyl-g-butyrolactone; N-methylpyrrolidinone; N-Methyl-α-pyrrolidinone; N-methyl-α-pyrrolidone; N-Methyl-α-pyrrolidone; NMP [Formula]; Pyrrolidinone, methyl-; 185964-60-7 [RN];1-METHYL-2-PYRROLIDI; 1-Methyl-2-pyrrolidon; 1-Methyl-5-pyrrolidinone; 1-methylazacyclopentan-2-one; 1-Methylazacyclopentane-2-one; 1-Methyl-pyrrolidin-2-one; 1-Methylpyrrolidinone; 1-METHYLPYRROLIDINONE-5,5-D2; 1-Methylpyrrolidone; 204-438-5 [EINECS]; 2-Pyrrolidinone, methyl-; 2-Pyrrolidone, 1-methyl-; Agsolex 1; MB3; Methyl-2-pyrrolidinone;METHYLPYRROLIDIN-1-YLNE; M-Pyrol; N-methyl pyrrolidone; N-Methyl-2-ketopyrrolidine; N-methyl-2-pyrolidinone;N-Methyl-2-pyrrolidinone ACS reagent; N-Methylbutyrolactam; N-Methyl-d3-2-pyrrolidinone-d6; N-METHYLPYROLIDONE; N-Methylpyrrolid-2-one; N-methylpyrrolidin-2-one; N-Methylpyrrolidione (en); N-methyl-pyrrolidone; N-methyl-α-pyrrolidinone; N-methyl-γ-butyrolactam; N-Methyl-γ-butyrolactam; N-甲基吡咯烷酮 [Chinese]; pyrrolidin-2-one, 1-methyl-; T5NVTJ A [WLN]; 1-Methyl-2-pyrrolidinone; 1-methyl-2-pyrrolidone; EC Inventory, , , ; 1-Methyl-2-pyrrolidone (NMP); Candidate List; 1-Methyl-5-pyrrolidinone; 1-Methylazacyclopentan-2-one; 1-Methylpyrrolidinone; 1-Methylpyrrolidone; 2-Pyrrolidinone, 1-methyl-; AgsolEx 1; Methylpyrrolidone; Microposit 2001;N-Methyl-2-pyrrolidinone; N-Methyl-2-pyrrolidone; N-Methyl-gamma-butyrolactam; N-Methylpyrrolidinone; N-methylpyrrolidone; NMP; Pharmasolve; Pyrol M; SL 1332; Translated names: 1-methyl-2-pyrrolidon (da); 1-methylpyrrolidin-2-on (cs); 1-metil-2-pirolidon (hr);1-metil-2-pirolidonas (lt); 1-metil-2-pirolidons (lv); 1-metil-2-pirolidonă (ro); 1-metil-2-pirrolidon (hu); 1-metil-2-pirrolidona (es); 1-metil-2-pirrolidone (it); 1-metyl-2-pyrrolidon (no);1-metylo-2-pirolidon (pl); 1-metylpyrolidín-2-ón (sk); 1-metyyli-2-pyrrolidoni (fi); 1-metüül-2-pürrolidoon (et); 1-méthyl-2-pyrrolidone (fr); 1-μεθυλο-πυρρολιδόνη-2 (el); 1-метил-2-пиролидон (bg); N-metil-2-pirolidon (hr); N-methyl-2-pyrrolidon (cs); N-metil-2-pirolidon (sl); N-metil-2-pirolidonas (lt); N-metil-2-pirolidons (lv); N-metil-2-pirolidonă (ro); N-metil-2-pirrolidon (hu); N-metil-2-pirrolidona (es); N-metil-2-pirrolidone (it); N-metyl-2-pyrolidón (sk); N-metyl-2-pyrrolidon (no); N-metylo-2-pirolidon (pl); N-metyyli-2-pyrrolidoni (fi); N-metüül-2-pürrolidoon (et); N-méthyl-2-pyrrolidone (fr); N-μεθυλο-πυρρολιδόνη-2· (el); N-метил-2-пиролидон (bg); : 1-mehyl-2-pyrrolodone; 1-Methyl 2-pyrrolidone; 1-methylpyrrolidin-1-one; 1-methylpyrrolidin-2-one; 1-methylpyrrolidin-2-one,N-METHYLPYRROLIDONE, 1-Methyl-2-pyrrolidinone, N-METHYL-2-PYRROLIDONE; 1-O-butyl 2-O-(phenylmethyl) benzene-1,2-dicarboxylate; 2-Pyrrolidone, 1-methyl; Methyl pyrrolidone; METHYL-N 2-PYRROLIDONE; n methyl 2 pyrrolidone;N-Methyl pyrolidone; N-methyl-2-pyrolidone; N-methyl-2-pyrrolidone; 1-methyl-2-pyrrolidone; NMP (n-methyl-2-pyrrolidone); Trade names;2-Pyrrolidinone, 1-methyl- (7CI, 8CI, 9CI); 2-Pyrrolidinone, 1-methyl-(7Cl, 8Cl, 9Cl); M-Pyrol; N-methyl pyrrolidone; N-Methyl-.alpha.-pyrrolidinone;N-Methyl-.alpha.-pyrrolidone;N-Methyl-.gamma.-butyrolactam; N-METHYLPYROLIDONE;N-Methylpyrrolidon; n-methylpyrrolidon in Lube Green preparation; POLYFLON PTFE SM-3900; Pyrol-M