Chimiques pour Architectural coatings industry / Industrie des matières plastiques / la construction en béton / caoutchouc

LAURYL AMINE OXIDE
Lauryl Amine Oxide Lauryldimethylamine oxide (Lauryl amine oxide), also known as dodecyldimethylamine oxide (DDAO), is an amine oxide based zwitterionic surfactant, with a C12 (dodecyl) alkyl tail. It is one of the most frequently-used surfactants of this type.[4] Like other amine oxide based surfactants it is antimicrobial, being effective against common bacteria such as S. aureus and E. coli,[1] however it is also non-denaturing and may be used to solubilize proteins. At high concentrations, Lauryl amine oxide forms liquid crystalline phases.[5] Despite having only one polar atom that is able to interact with water – the oxygen atom (the quaternary nitrogen atom is hidden from intermolecular interactions), DDAO is a strongly hydrophilic surfactant: it forms normal micelles and normal liquid crystalline phases. High hydrophilicity of this surfactant can be explained by the fact that it forms very strong hydrogen bonds with water: the energy of DDAO – water hydrogen bond is about 50 kJ/mol. Parameters Specifications Test Methods Appearance Clear Liquid — Odor Characteristic — Color Colorless to Pale Yellow — pH (10% Solution W/V) 5.5 – 7.5 — Assay, % by mass 27 – 29 — Free Amine, % 0.5 max — Microbial Count (Plate Method), cfu/mL < 10 — Molecular Weight 240 — USES & APPLICATIONS Personal Care: Viscosity Modifier and Foam Enhancer for Shampoos and Shower GelsSoaps and Detergents: Foam Enhancer and Detergent in Hard Surface Cleaners, Sanitizing Products, Dishwashing Liquids and Car Wash SystemsSurfactants and Esters: Water Based Nonionic Surfactant Compatible with Anionic and Cationic Systems Lauryl Amine Oxide (LAO) is a standard liquid surfactant. It appears as a clear yellow liquid. This product is used as a viscosity modifier and foam enhancer for shampoos and shower gels. It is also applied as a foam enhancer and detergent in hard surface cleaners, sanitizing products, dishwashing liquids, and car wash systems. In addition, this product is suitable as a water-based nonionic surfactant compatible with anionic and cationic systems. (1-Dodecyl-14C)Lauryl amine oxide (10 mg with 100 uCi of 14C) was applied to the skin of two humans to study cutaneous absorption and metabolism of Lauryl amine oxide. Ninety-two percent of the applied radioactivity was recovered from the skin of the test subjects 8 hr after dosing, and 0.1 and 0.23% of the radioactivity was recovered from the excretion products of the test subjects. The stratum corneum contained <0.2% of the applied dose. Oral administration of a solution containing 50 mg (1-dodecyl-14C)Lauryl amine oxide (100 uCi of 14C) to two humans resulted in excretion patterns of radioactivity similar to that of the other species studied. Fifty percent and 37% of the radioactivity was found in the urine within 24 hr of dosing, and expired 14C02 contained between 18 and 22% of the radioactivity administered. Four Sprague-Dawley rats were given intraperitoneal injections of 22 mg (methyl-14C)Lauryl amine oxide kg (specific activity 1.3 mCi/g). Sixty-seven percent of the total radioactivity was eliminated in the urine, 8% was expired as I4CO2, and 6% was eliminated in the feces within 24 hr. The distribution of radioactivity was essentially the same as that seen in rats given oral doses of Lauryl amine oxide. The conclusion was that "... microbial metabolism by gastrointestinal flora does not play a major role in the absorption and excretion of [Lauryl amine oxide] in rats." Aqueous (methyl-14C)Lauryl amine oxide (10 mg containing 1.3 mCi/g) was applied to the skin of four Sprague-Dawley rats to test metabolism and absorption of the compound. Over 72 hr, 14.2% of the total radioactivity was found in the urine, 2.5% in the CO2, and 1.8% in the feces. Radioactivity was detected in the liver, kidneys, testes, blood, and expired CO2. Characterization of metabolites of Lauryl amine oxide resulted in the positive identification of only one metabolite, N-dimethyl-4-aminobutyric acid N-oxide. Several pathways exist for metabolism of Lauryl amine oxide: omega,beta-oxidation of alkyl chains (the most common pathway for surfactant metabolism), hydroxylation of alkyl chains, and reduction of the amine oxide group. Lauryl amine oxide and stearamine oxide are aliphatic tertiary amine oxides that are used in cosmetics as foam builders and stabilizers, viscosity enhancers, emollients, conditioners, emulsifiers, antistatic agents, and wetting agents. Acute Exposure/ The ocular irritation potential of formulations containing 0.3% active Lauryl amine oxide was evaluated by instilling 10 uL into the conjunctival sac of New Zealand White rabbits. The eyes of some rabbits were rinsed with distilled water. Irritation was scored according to the method of Draize (maximum possible score: 110). Slight irritation of the conjunctivae was observed in all unrinsed eyes and in two of three rinsed eyes at the 24-hr grading period. The maximum average score was 2.0 for the animals with unrinsed eyes, and 1.3 for those whose eyes were rinsed. All eyes were clear after 48 hr. Acute Exposure/ Liquid droplet aerosol /formulation containing 0.3% active Lauryl amine oxide/ at concentrations of 0.2, 1.0, and 5.2 mg/L were tested on three groups of four male Swiss-Webster mice. Only the heads of the mice were exposed to the aerosol. The average respiratory rate was monitored using plethysmography 5 min before, 10 min during, and 10 min after each exposure, and the percentage change in respiratory rate was calculated. A decrease in respiratory rate was considered a response to upper airway irritation. A transient decrease was observed in the respiratory rate of the 1.0 mg/L exposed group, but this was not considered significant because no signs of irritation were seen at greater exposure concentrations. The groups treated with 1.0 mg/L and 5.2 mg/L had a 6% decrease in their average respiratory rates. However, these decreases were not attributed to upper airway irritation because the respiratory rates were even lower during the postexposure recovery period. No decrease in respiratory rate was observed in the 0.2 mg/L exposed mice. Acute Exposure/ The acute inhalation toxicity of a liquid droplet aerosol formulation containing 0.3% active Lauryl amine oxide was evaluated. Five female and five male albino Sprague-Dawley-derived rats were exposed for 4 hr to this aerosol at a concentration of 5.3 mg/L. The Equivalent Aerodynamic Diameter of the aerosol was 3.6 um with a geometric standard deviation of 1.91. The animals were observed during the exposure and two times daily for 14 days, and body weights were recorded before exposure and on days 1, 3, 7, and 14 postexposure. At necropsy, the major organs in the abdominal and thoracic cavities were weighed and observed. No deaths occurred during the study and all the rats appeared normal. A slight drop in body weight was observed in the males on day 1, but weight was gained normally for the remainder of the study. The weight gain in the females was normal. The organ weights were all within the anticipated normal control ranges for both sexes. No exposure-related pharmacotoxic signs were evident in any of the organs. The 4-hr LD50 for this aerosol was greater than 5.3 mg/L nominal. Lauryl amine oxide's production and use as a surfactant in dishwasher detergent, shampoo and soap, as a foam stabilizer, and textile antistatic agent may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, an estimated vapor pressure of 6.2X10-8 mm Hg at 25 °C indicates Lauryl amine oxide will exist in both the vapor and particulate phases in the atmosphere. Vapor-phase Lauryl amine oxide will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 14.1 hours. Particulate-phase Lauryl amine oxide will be removed from the atmosphere by wet or dry deposition. Lauryl amine oxide does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Lauryl amine oxide is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 5.5. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 6.6X10-11 atm-cu m/mole. In aqueous biodegradation screening tests, Lauryl amine oxide was 100% removed after 28 days as measured by liquid chromatography-mass spectrometry, suggesting that biodegradation in soil and water is an important fate process. If released into water, Lauryl amine oxide is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. An estimated BCF of 0.7 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to Lauryl amine oxide may occur through dermal contact with this compound at workplaces where it is produced or used. The general population may be exposed to Lauryl amine oxide via dermal contact with this compound in consumer products containing Lauryl amine oxide. Lauryl amine oxide's production and use as a surfactant in dishwasher detergent, shampoo and soap(1), as a foam stabilizer, and textile antistatic agent(2) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 5.5(SRC), determined from a water solubility of 190,000 mg/L(2) and a regression-derived equation(3), indicates that Lauryl amine oxide is expected to have very high mobility in soil(SRC). Volatilization of Lauryl amine oxide from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 6.6X10-11 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method(4). Lauryl amine oxide is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an estimated vapor pressure of 6.2X10-8 mm Hg(SRC), determined from a fragment constant method(5). In aqueous biodegradation screening tests, Lauryl amine oxide was 100% removed after 28 days as measured by liquid chromatography-mass spectrometry(6), suggesting that biodegradation in soil is an important fate process(SRC). According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Lauryl amine oxide, which has an estimated vapor pressure of 6.2X10-8 mm Hg at 25 °C(SRC), determined from a fragment constant method(2), will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase Lauryl amine oxide is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 14.1 hours(SRC), calculated from its rate constant of 2.7X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3) Particulate-phase Lauryl amine oxide may be removed from the air by wet or dry deposition(SRC). Lauryl amine oxide does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(4) and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). Lauryl amine oxide, present at 100 mg/L, was 100% removed in 4 weeks as measured by liquid chromatography-mass spectrometry, using an activated sludge inoculum at 30 mg/L in the Japanese MITI test(1). An inherent biodegradability test using an activated sludge inoculum at 100 mg/L and Lauryl amine oxide at 30 mg/L showed the compound to reach 88% of its theoretical total organic carbon in 4 weeks(1). The rate constant for the vapor-phase reaction of Lauryl amine oxide with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 2.7X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 14.1 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). Lauryl amine oxide is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(2). Lauryl amine oxide does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(2) and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). An estimated BCF of 0.7 was calculated for Lauryl amine oxide(SRC), using a water solubility of 190,000 mg/L(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). The Koc of Lauryl amine oxide is estimated as 5.5(SRC), using a water solubility of 190,000 mg/L(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this estimated Koc value suggests that Lauryl amine oxide is expected to have very high mobility in soil. The Henry's Law constant for Lauryl amine oxide is estimated as 6.6X10-11 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method(1). This Henry's Law constant indicates that Lauryl amine oxide is expected to be essentially nonvolatile from water surfaces(2). Lauryl amine oxide's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces is not likely to occur(SRC). Lauryl amine oxide is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an estimated vapor pressure of 6.2X10-8 mm Hg(SRC), determined from a fragment constant method(3). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 91,001 workers (38,251 of these were female) were potentially exposed to Lauryl amine oxide in the US(1). Occupational exposure may occur through dermal contact with this compound at workplaces where Lauryl amine oxide is produced or used. The general population may be exposed to Lauryl amine oxide via dermal contact with this compound and consumer products containing Lauryl amine oxide(SRC). Lauryl amine Oxide is a nonionic/amphoteric surfactant which is compatible with all surfactant classes: anionic, nonionic, amphoteric, and cationic. It provides high foaming and thickening properties and is stable at most pH ranges, including, stability in peroxide and hypochlorite solutions. In addition, Lauryl amine Oxide can mitigate the irritation effects of anionic surfactants. Major market segments for this product include home care, personal care, oil & gas, and agrochemicals. LAURAMINE OXIDE is classified as : Antistatic Cleansing Foam boosting Hair conditioning Hydrotrope Surfactant Viscosity controlling Perfuming Amine N-oxides are active components in body care products such as shampoo, bubble bath, and hand-soap formulations in combination with alkyl or olefin sulfates. In acidic media, they are cationic and can act as a mild conditioner. In neutral or weak basic media, they are featured as excellent foam stabilizer and viscosity building provider. Lauryl amine oxide is used as a foam enhancer, stabilizer and viscosity builder. It is used in light duty liquid detergents, drain cleaners, fabric washer. dye dispersant, wetting agent, emulsifier, lubricant. formulation with anionic, nonionic and cationic materials. Amphoteric surfactants have dual functional groups (both acidic and basic groups) in the same molecule. They are polar solvents that have a high solubility in water but a poor solubility in most organic solvents. They are electrically neutral but carries positive and negative charges on different atoms in an aqueous solution. Depending on the composition and conditions of pH value, the substances can have anionic or cationic properties. In the presence of acids, they will accept the hydrogen ions but they will donate hydrogen ions to the solution in the presence of bases, which balances the pH. Such actions make buffer solutions which resist change to the pH. In the detergency ability amphoteric surfactants which change their charge according to the pH of the solution affects properties of foaming, wetting and detergentcy through a surface action that exerts both hydrophilic and hydrophobic properties. In biochemistry amphoteric surfactant is used as a detergent for purifying, cleansing and antimicrobial effects. Alkylbetains and aminoxides are amphoteric surfactants. Learn all about lauryl amine oxide, including how it's made, and why Puracy uses lauramine oxide in our products. Derived from: coconut Pronunciation: (LORA-meen \ˈäk-ˌsīd\) Type: Naturally-derived What Is Lauryl amine oxide? Lauryl amine oxide is a clear, pale-yellow, amine oxide liquid derived from coconut.[1,2,3] Coconuts grow on the cocos nucifera, or coconut palm tree. Coconut palms grow around the world in lowland tropical and subtropical areas where annual precipitation is low.[4,5] Widely cultivated, healthy coconut palms produce 50 nuts per year, and the tree can be used to produce everything from food and drink to fibers, building materials, and natural ingredients.[6,7] What Does Lauryl amine oxide Do in Our products? Lauryl amine oxide is a surfactant, meaning it breaks surface tension in liquids, allowing things to become clean. It is also a foam builder, stabilizer, viscosity enhancer, emollient and conditioner.[8] It can be found in personal care products such as shampoo, facial cleansers, body wash, sunscreen, and a variety of other products.[9,10] Why Puracy Uses Lauryl amine oxide We use Lauryl amine oxide as a surfactant and cleanser. The Cosmetics Ingredient Review has deemed the ingredient safe for use in cosmetic products and in leave-on products in which the concentration is limited to 3.7%.[13] Research shows the ingredient is typically not a skin or eye irritant. How Lauryl amine oxide Is Made Commercial production of Lauryl amine oxide occurs largely by mixing the amine with 35% hydrogen peroxide at 60 degrees Celsius. The mixture is heated to 75 degrees Celsius and sodium sulfite or manganese dioxide are added. The mixture is then filtered to get rid of extra peroxide. Lauryl amine oxide and Stearamine Oxide are aliphatic tertiary amine oxides that are used mostly in hair care products as foam builders and stabilizers, viscosity enhancers, emollients, conditioners, emulsifiers, antistatic agents, and wetting agents. Both compounds are susceptible to nitrosation and can form nitrosamines in the presence of nitrosating agents. In rats, up to 40% of Lauryl amine oxide applied to the skin was absorbed. In two human volunteers, 92% of the dose applied to the skin was recovered from the skin. The oral LD50 in rats for a formulation containing 0.3% Lauryl amine oxide was estimated to be >20 g/kg. At a concentration of 30%, Lauryl amine oxide produced severe dermal reactions in rabbits, but at 0.3% only slight to moderate erythema with slight edema, Assuring, and slight to moderate epithelial desquamation were found. Stearamine Oxide applied to rabbit skin at 5% did not cause irritation. Both ingredients caused mild, transient ocular irritation in rabbits. Clinical data showed dermal exposure to 3.7% Lauryl amine oxide to be a mild irritant, with a slight potential for mild cumulative skin irritation at concentrations as low as 2%. At 0.3%, Lauryl amine oxide was not a sensitizer in clinical studies. Lauryl amine oxide was nonmutagenic in the Ames assay, but was mutagenic after nitrosation. Lauryl amine oxide at 0.1% in drinking water was not carcinogenic in rats, but at 0.1% with 0.2% sodium nitrate did increase the incidence of liver neoplasms. Based on this animal data, neither ingredient should contain N-ni-troso compounds nor be used in formulations containing nitrosating agents. On the basis of the available animal and clinical data, it is concluded that Lauryl amine oxide and Stearamine Oxide are safe as cosmetic ingredients for rinse-off products, but that the concentration in Lauryl amine oxide leave-on products should be limited to 3.7% and that of Stearamine Oxide limited to 5%. Lauryl amine oxide and Stearamine Oxide are aliphatic tertiary amine oxides that are used mostly in hair care products as foam builders and stabilizers, viscosity enhancers, emollients, conditioners, emulsifiers, antistatic agents, and wetting agents. Both compounds are susceptible to nitrosation and can form nitrosamines in the presence of nitrosating agents. In rats, up to 40% of Lauryl amine oxide applied to the skin was absorbed. In two human volunteers, 92% of the dose applied to the skin was recovered from the skin. The oral LD,, in rats for a formulation containing 0.3% Lauryl amine oxide was estimated to be >20 &g. At a concentration of 30%, Lauryl amine oxide produced severe dermal reactions in rabbits, but at 0.3% only slight to moderate erythema with slight edema, fissuring, and slight to moderate epithelial desquamation were found. Stearamine Oxide applied to rabbit skin at 5% did not cause irritation. Both ingredients caused mild, transient ocular irritation in rabbits. Clinical data showed dermal exposure to 3.7% Lauryl amine oxide to be a mild initant, with a slight potential for mild cumulative skin initation at concentrations as low as 2%. At 0.3%, Lauryl amine oxide was not a sensitizer in clinical studies. Lauryl amine oxide was nonmutagenic in the Ames assay, but was mutagenic after nitrosation. Lauryl amine oxide at 0.1% in drinking water was not carcinogenic in rats, but at 0.1% with 0.2% sodium nitrate did increase the incidence of liver neoplasms. Based on this animal data, neither ingredient should contain N-nitrow compounds nor be used in formulations containing nitrosating agents. On the basis of the available animal and clinical data, it is concluded that Lauryl amine oxide and Stearamine Oxide are safe as cosmetic ingredients for rinseoff products, but that the concentration in Lauryl amine oxide leave-on products should be limited to 3.7% and that of Stearamine Oxide limited to 5%. Key Words: Safety assessment-Lauryl amine oxide-Stearamine Oxide. Lauryl amine oxide is an excellent, versatile highly efficent surfactant for cleaning, contributing good foam and solubilizing properties to all kinds of cleaners, shampoos, bath and body products, and even detergents and cleaners for hard surfaces and even formulations for washing fine fabrics. Lauryl amine oxide is compatible with most with nonionic, anionic and cationic surfactants. Works well in neutrral, acid, and alkaline formulations. Lauryl amine oxide is effective, plus it is an environmentally responsible surfactant that can often replace ngredient that replaces products that are petroleum based, and you may see added performance. FEATURES & BENEFITS Bleach (Chlorine) & Acid Stable Can be used with a variety of anionic, nonionic & cationic surfactants and co surfactants. USES: Washes and Cleaners Body Washes Conditioners Alkaline and Acid Cleaners Bleach Cleaners Body Washes Bubble Bath Car and Truck Wash Soaps Conditioners Dishwash Detergents Facial Cleansers Foam Booster Green Products Industrial cleaners Roof and House washes What Is It? In cosmetics and personal-care products, Lauramine and Stearamine Oxides are amine oxides that are used mostly in hair-care products as foam builders and stabilizers, viscosity enhancers, emollients, conditioners, emulsifiers, antistatic agents and wetting agents. Lauramine and Steramine Oxides are used mainly in hair-care products such as shampoos, hair rinses, tonics and hair-grooming aids. Why is it used in cosmetics and personal care products? Lauryl amine oxide and Stearamine Oxide enhance the appearance and feel of hair by increasing hair body and volume, suppleness or sheen. These ingrediets may improve the texture of hair that has been damaged physically or by chemical treatment. Lauramine and Steramine Oxides also increase foaming capacity and prevents the buildup of static electricity in hair-care product formulations. Scientific Facts: Lauryl amine oxide and Stearamine Oxides are Amine Oxides. Amine oxides are usually prepared from tertiary Amines by oxidation, usually with hydrogen peroxide. Lauryl amine oxide is an Amine N-oxide, an active component primarily found in shampoo, bubble bath and hand soap thanks to its foam building properties (Source). Because Lauryl amine oxide has dual functional groups in the same molecule (both asidic and basic groups), it is very versatile. Functions: Lauryl amine oxide is an Amine N-oxide, an active component primarily found in shampoo, bubble bath and hand soap thanks to its foam building properties (Source). Because Lauryl amine oxide has dual functional groups in the same molecule (both asidic and basic groups), it is very versatile. It can have high solubility in some solutions and low in others; it creates positive charges and negative charges on different atoms; it carries anionic or cationic properties depending on pH value. Therefore although Lauryl amine oxide is seen most frequently as a foam builder in beauty products, it can also be used as a dye dispersant, wetting agent, emulsifier, lubricant, surfactant, anti-static agent, and viscosity controlling agent, according to research. Safety Measures/Side Effects: Lauryl amine oxide is approved by the CIR for use in cosmetics but with restriction limiting its use to rinse-off products; The International Journal of Toxicology reports skin irritation from Lauryl amine oxide and recommends limiting its use to rinse off products at a maximum of 3.7% concentration. A 1981 study by published in Contact Dermatitis also found Lauryl amine oxide to be a primary skin irritant. Lauryl amine oxide's production and use as a surfactant in dishwasher detergent, shampoo and soap, as a foam stabilizer, and textile antistatic agent may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, an estimated vapor pressure of 6.2X10-8 mm Hg at 25 °C indicates Lauryl amine oxide will exist in both the vapor and particulate phases in the atmosphere. Vapor-phase Lauryl amine oxide will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 14.1 hours. Particulate-phase Lauryl amine oxide will be removed from the atmosphere by wet or dry deposition. Lauryl amine oxide does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Lauryl amine oxide is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 5.5. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 6.6X10-11 atm-cu m/mole. In aqueous biodegradation screening tests, Lauryl amine oxide was 100% removed after 28 days as measured by liquid chromatography-mass spectrometry, suggesting that biodegradation in soil and water is an important fate process. If released into water, Lauryl amine oxide is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. An estimated BCF of 0.7 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to Lauryl amine oxide may occur through dermal contact with this compound at workplaces where it is produced or used. The general population may be exposed to Lauryl amine oxide via dermal contact with this compound in consumer products containing Lauryl amine oxide. Lauryl amine oxide's production and use as a surfactant in dishwasher detergent, shampoo and soap(1), as a foam stabilizer, and textile antistatic agent(2) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 5.5(SRC), determined from a water solubility of 190,000 mg/L(2) and a regression-derived equation(3), indicates that Lauryl amine oxide is expected to have very high mobility in soil(SRC). Volatilization of Lauryl amine oxide from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 6.6X10-11 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method(4). Lauryl amine oxide is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an estimated vapor pressure of 6.2X10-8 mm Hg(SRC), determined from a fragment constant method(5). In aqueous biodegradation screening tests, Lauryl amine oxide was 100% removed after 28 days as measured by liquid chromatography-mass spectrometry(6), suggesting that biodegradation in soil is an important fate process(SRC).
LAURYL BETAINE
CAS number: 683-10-3
Molecular Formula: C16H33NO2
Molecular Weight: 271.44

Lauryl betaine, derived from vegetables, is a clear or pale yellow liquid that was first discovered as a sugar beet extract.
Lauryl betaine is a mild surfactant (or surfactant) commonly considered a hair and skin conditioner.
Lauryl betaine is a mild ingredient and has skin and hair conditioning properties, making it an excellent ingredient to use in products.
Lauryl betaine is a hair and skin conditioner, a mild surfactant (surfactant) that works well with shampoo, shower gel, or any cleanser.
Lauryl betaine is a mild ingredient and has skin and hair conditioning properties, this makes it an excellent ingredient to use in products.
Lauryl betaine is a hair and skin conditioner, a mild surface-active agent (surfactant) and works well in shampoo, shower gel or any cleansing product.

Lauryl betaine helps separate grease from water, making it useful in shampoos and soaps.
Lauryl betaine’s often used as a surfactant in organic and natural cosmetics such as shampoo, shower gel and skin cleansers as it’s considered more natural and gentle than some other surfactants.
Many natural cosmetics companies add lauryl betaine to their products as an alternative to one particular surfactant called sodium lauryl sulphate (SLS).
Lauryl betaine dissolves easily in water or oil and helps create a rich lather that makes it easier for products to cut through oil and dirt, while leaving skin soft.
Derived from vegetables, lauryl betaine is a clear or pale yellow liquid used that was first discovered as an extract of sugar beets.
Lauryl betaine's a mild surfactant that is commonly considered a hair and skin conditioner.

Lauryl betaine has good washing and foaming effect.
Lauryl betaine is able to be widely used as surfactants with good compatibility.
Laury dimethylaminoacetic acid betaine, (Carboxylatomethyl)dodecyldimethylammonium is an important raw material for shampoo, shower gel, soap, detergent and some other chemical products.
Lauryl-Betaine has a good soft, antistatic, dispersion, disinfection abilities.
This product could be utilized as fiber, fabric softener, blending wool rinsing agent commodities.

Lauryl betaine can be used to manufacture personal washing products, such as shampoo, bubble bath, facial cleanser, etc.
Lauryl betaine is especially suitable for application in baby shampoo, baby bubble bath and baby skin care products.
In hair and skin care formulations Lauryl betaine is an excellent soft conditioner.
Lauryl betaine is a clear or light-yellow liquid which is derived from vegetables.
Lauryl betaine’s often used as a surfactant in organic, natural, vegan, zero-waste or plastic-free cosmetics such as shampoo, shower gel and skin cleansers.
Lauryl betaine has Antistatic, Surfactant, Hair conditioning, Skin conditioning, Cleansing properties.
Unlike SLS, lauryl betaine is considered to be much safer, gentler, and can actually help nourish the skin and hair instead of stripping away the goodness.

Lauryl betaine is an excellent viscosity builder and gelling agent.
Lauryl betaine has hard water tolerance permits equally good foaming in hard and soft water.
Lauryl betaine is stable in high-electrolyte solutions and will help solubilize other surfactants into these systems.
Lauryl betaine is also stable in acidic and alkaline conditions, functioning as cationic in acid media and as anionic in alkaline.
Lauryl betaine is a mild amphoteric surfactant and is compatible with anionic, cationic and non-ionic surfactants.
Lauryl betaine has skin and hair conditioning properties, and creates excellent, stable foam.
Derived from vegetables, lauryl betaine is a clear or pale yellow liquid that dissolves easily in water or oil, and helps create a rich lather that makes it easier for products to cut through oil and dirt.
Lauryl Betaine is a surfactant used in cleaning and personal care products for its ability to clean soils, as well as thicken cleaning formulas and stabilize foam.

Characteristics:
-excellent emulsifying, dispersing, foaming, foam stabilizing, antistatic, solubilizing, wetting, permeating abilities.
-Mild surfactant.
-Can reduce the irritation of the other surfactants.
-Resistance to hard water.
-Excellent compatibility.

Lauryl betaine (LB) as an amphoteric surfactant carries both positive and negative charges and should be able to generate stable foam through electrostatic interaction with nanoparticles and co-surfactants.
Lauryl betaine is a mild ingredient and has skin and hair conditioning properties, this makes it an excellent ingredient to use in personal care products.
Lauryl betaine is a hair and skin conditioner, a mild surface-active agent (surfactant) and works well in shampoo, shower gel or any cleansing product.
Derived from vegetables, lauryl betaine is a clear or pale yellow liquid that was first discovered as an extract of sugar beets.
Lauryl betaine is a mild surface-active agent (or surfactant) that is commonly considered a hair and skin conditioner.

Surfactants are partly soluble in water and partly in oil, which allows the oil and water to disperse.
Lauryl Betaine also helps create a thick foam by improving the quality and stability of the foam, making it easier to pass through oil and dirt.
Surfactants help cleanse your skin and hair by mixing water with oil and dirt so it can be washed off.
In this respect, they act as detergents (soaps) and are therefore found in bath products, skin cleansers, and hair care products such as shampoos, conditioners and sprays.

Lauryl betaine contains lauryl alcohol (1-dodecanol) as an alcoholic component.
Betaines are organic compounds (amphoteric surfactants) that have both a positive and a negative charge in their molecular structure; are therefore uncharged on the outside.
Lauryl betaine is a mild amphoteric surfactant and is compatible with anionic, cationic and non-ionic surfactants.
Lauryl betaine has skin and hair conditioning properties, and creates excellent, stable foam.
Derived from vegetables, lauryl betaine is a clear or pale yellow liquid that dissolves easily in water or oil, and helps create a rich lather that makes it easier for products to cut through oil and dirt.

Amphoteric surfactants have dual functional groups (both acidic and basic groups) in the same molecule.
Lauryl betaines are polar solvents that have a high solubility in water but a poor solubility in most organic solvents.
Lauryl betaines are electrically neutral but carries positive and negative charges on different atoms in an aqueous solution.
Depending on the composition and conditions of pH value, the substances can have anionic or cationic properties.
In the presence of acids, they will accept the hydrogen ions but they will donate hydrogen ions to the solution in the presence of bases, which balances the pH. Such actions make buffer solutions which resist change to the pH.
In the detergency ability amphoteric surfactants which change their charge according to the pH of the solution affects properties of foaming, wetting and detergentcy through a surface action that exerts both hydrophilic and hydrophobic properties.
In biochemistry amphoteric surfactant is used as a detergent for purifying, cleansing and antimicrobial effects.
Alkylbetains and aminoxides are amphoteric surfactants.

Characteristics:
-Good compatibility with anionic, cationic, nonionic and other amphoteric surfactants.
-Good softness, rich and stable foam.
-Perfect decontamination, conditioning, antistatic performance, good adjustment of viscosity.
-Lauryl betaine retains stable within a wide range of pH values, and low irritation to skin and eye.
-Added in shampoo, Lauryl betaine is matched with other active matter, and brings forth obvious conditioning and thickening effects.

Product Features:
-resistant to alkali, high temperature, in the 240-320g lye rapid wetting and penetration
-can enhance the luster of the long-lasting fabric
-This product can be used as a penetrant for other strong alkali media.

Surfactants are part water-soluble and part oil-soluble, allowing the oil and water to become dispersed.
Lauryl Betaine also assists in creating a rich lather, improving the quality and stability of foam making it easier for it to cut through oil and dirt.
Lauryl betaine is a clear or light-yellow liquid which is derived from vegetables.
Lauryl betaine was first discovered when it was extracted from sugar beet.

In chemical terms, lauryl betaine is a zwitterion, or an inner salt.
Lauryl betaine has the molecular formula C16H33ClNNaO2 and is known by several other names including laurylbetain, lauryldimethyl betaine, lauryldimethylbetaine and sodium dodecyldimethylbetaine.
Lauryl betaines CAS number is 683-10-3.

Lauryl betaine is usually used as a surface agent, or surfactant.
Surfactants are compounds which are used in many personal body care products as they lower the surface tension between two liquids or between a liquid and a solid, allowing you to wash away dirt, makeup, pollution, skin oils and fats from your skin.

Laryl Betaine is a gentle surfactant, nourishes the skin and hair, so it is an effective component of shampoos, shower gels and any skin cleansing products.
Lauryl betaine improves the quality and stability of the foam.
Lauryl Betaine is mainly used in shampoos, personal care products and shower gels.

USES:
Antistatic: Reduces static electricity by neutralizing electrical charge on a surface
Cleaning Agent: Helps keep a clean surface
Hair conditioner: Leaves hair manageable, supple, soft and shiny and / or confers volume, lightness and shine
Skin care agent: Keeps the skin in good condition
Surfactant: Reduces the surface tension of cosmetics and contributes to the uniform distribution of the product during its use
antistatic agent, hair conditioning agent, skin-conditioning agent - miscellaneous;surfactant - cleansing agent, surfactant - foam booster, viscosity increasing agent - aqueous, antistatic, cleansing, hair conditioning, skin conditioning, and surfactant

Lauryl Betaine is an amphoteric surfactant derived from N-dodecyl-N,N-dialkanol amine with protein denaturing potency.
Lauryl Betaine is mainly used in shampoo, personal hygiene products and oil field chemicals
lauryl betaine is a skin-conditioning agent.
In hair care, it is used as an anti-static conditioning agent and a foam booster.

Cosmetic use: Low irritation to skin and eye with high foam ability and good foam stability.
-Good stability in hard water.
-No dry tact after shampooing.
-Good compatibility with other surfactants.

Cosmetic use: Low irritation to skin and eye with high foam ability and good foam stability.
Good stability in hard water.
No dry tact after shampooing.
Good compatibility with other surfactants.

Lauryl Betaine is an amphoteric surfactant derived from N-dodecyl-N,N-dialkanol amine with protein denaturing potency.
Lauryl Betaine is mainly used in shampoo, personal hygiene products and oil field chemicals.
Lauryl betaine is widely used in middle and high grade shampoos and body washes; it is the main ingredient for preparing mild baby shampoos, baby foam baths, and baby skin care products; it is an excellent soft conditioner in hair care and skin care formulations; it can also be used as a detergent , Wetting agent, thickener, antistatic agent and bactericide, etc.

Typical applications:
-emulsifying agent, dispersing agent.
-foaming agent, foam stabilizing agent.
-thickening agent.
-antistatic agent.

Personal care products:
Conditioning agent, antistatic agent, cleansing agent, foam boosting agent, viscosity controlling agent in personal care products.

Textile:
Antistatic agent, softening agent in textile, leather, fiber.

Household detergents:
Thickening agent, foaming agent, foam stabilizing agent in household cleaning.

Industrial cleaning:
Thickening agent, foaming agent, foam stabilizing agent in industrial cleaning, vehicle cleaning.Disodium Cocoamphodiacetate / Lauryl Betaine is used for Hair dye, Hair cleansing, Skin cleansing and other conditions.
Lauryl betaine is widely used in middle and high grade shampoos and body washes; it is the main ingredient for preparing mild baby shampoos, baby foam baths, and baby skin care products; it is an excellent soft conditioner in hair care and skin care formulations; it can also be used as a detergent , Wetting agent, thickener, antistatic agent and bactericide, etc.
This ingredient has several functions, most often it is:

an ANTISTATIC AGENT , Lauryl betaines role is to avoid and / or reduce static electricity.
Lauryl betaine as a SKIN CARE AGENT , Lauryl betaines role is to keep the skin in good condition.
Lauryl betaine as a CLEANSING AGENT , Lauryl betaines role is to clean the skin or hair.
Lauryl betaine as a HAIR CONDITIONER , Lauryl betaines role is to improve the appearance and feel of the hair, leaving the hair easy to comb, supple, soft and shiny and / or giving volume, light, shine, texture, etc. ..
Lauryl betaine as a SURFACTANT , Lauryl betaines role is to help other ingredients, which normally do not mix, to dissolve or disperse into each other in order to evenly distribute the product during its use.

emulsifier, component enabling the formation of an emulsion.
Emulsion is a physicochemical form that is created by combining (mixing) the water phase with the oil phase.
Examples of cosmetic emulsions are creams, lotions, lotions.
Foaming substance, stabilizing and improving the quality of foam in a mixture with anionic surfactants.
Lauryl betaine acts as a rheology modifier (i.e. improves the consistency causing an increase in viscosity) in washing preparations containing anionic surfactants, thanks to the formation of the so-called mixed micelles.
Solubilizer, enables the introduction of substances insoluble or sparingly soluble in water into the aqueous solution, e.g. fragrances, plant extracts, fatty substances

Lauryl betaine soothes the possible irritating effects of anionic surfactants on the skin.
Lauryl betaine has an antistatic effect on the hair, prevents static. Thanks to this, it conditions, i.e. softens and smoothes the hair.
The moisturizing substance facilitates the contact of the cleaned surface with the washing solution, which facilitates the removal of impurities from the surface of the skin and hair.
A washing substance, removes impurities from the surface of the hair and skin

Works well in shampoos and conditioners, shower gels and other cleansing products
Has anti-static properties
Lauryl betaine is a superb viscosity builder and rheological modifier
Lauryl betaine is able to withstand high water hardness and allows equally good foaming in both hard and soft water formulations.
Lauryl betaine is stable in high-electrolyte solutions and functions as solubilizer for other surfactants into these formulations.
Made from vegetable sources
Environmentally safe

SYNONYMS:
2-(Dodecyldimethylammonio)acetate
683-10-3
Lauryl betaine
Dodecylbetaine
Laurylbetain
Lauryl-N-betaine
Lauryldimethylbetaine
N-dodecyl-N,N-dimethylbetaine
(Carboxylatomethyl)dodecyldimethylammonium
UNII-Y4P927Q133
Lauryl dimethyl glycine
1-Dodecanaminium, N-(carboxymethyl)-N,N-dimethyl-, inner salt
N-DODECYL-N,N-DIMETHYLGLYCINATE
C16H33NO2
Y4P927Q133
Culveram cdg
Anfoterico LB
Obazoline LB
Desimex I
Genagen LAB
Product DDN
Bister ML
Nissan Anon BL
Amipol 6S
Empigen BB/L
Amphitol 20BS
Amphitol 24B
Anon BL
Rewoteric AM-DML
Ambiteric D 40
Anhitol 24B
Dimethyllaurylbetaine
Dodecyldimethylbetaine
Anon BL-SF
Betadet DM 20
Nissan Anon BL-SF
Rikabion A 100
Swanol AM 301
Lauryl-N-methylsarcosine
Rewoteric AM-DML 35
Lauryldimethylammonioacetate
N,N-Dimethyldodecylbetaine
C12BET
BS 12 (betaine surfactant)
(Dodecyldimethylammonio)acetate
N,N-Dimethyl-N-dodecylglycine
Lauryldimethylaminoacetic betaine
(Dodecyldimethylammonio)ethanoate
Betaine lauryldimethylaminoacetate
Dimethyllaurylaminoacetate betaine
BS 12
EINECS 211-669-5
N-Lauryl-N,N-dimethyl-alpha-betaine
2-[dodecyl(dimethyl)azaniumyl]acetate
Glycine, dodecyldimethylbetaine (6CI)
BRN 3670807
N,n-Dimethyl-N-laurylglycine inner salt
alpha-(Dodecyldimethylammonio)-omega-acetate
DSSTox_CID_21266
DSSTox_RID_82033
DSSTox_GSID_46978
(Lauryldimethylammonio)Acetate
SCHEMBL594518
CHEMBL1232088
DTXSID6041266
N-Carboxymethyl-N,N-dimethyl-1-dodecanaminium inner salt
[dodecyl(dimethyl)ammonio]acetate
(Carboxymethyl)dodecyldimethylammonium hydroxide inner salt
2-(dodecyldimethylazaniumyl)acetate
N-(Carboxymethyl)-N-lauryldimethylammonium hydroxide inner salt
Tox21_301433
0534AC
MFCD00084742
1-Dodecanaminium, N-(carboxymethyl)-N,N-dimethyl-, hydroxide, inner salt
AKOS016010279
CS-W010094
DB07631
NCGC00256099-01
CAS-66455-29-6
FT-0670748
V1522
EN300-41676
(Lauryldimethylammonio)acetate, >=95% (HPLC)
N-(Alkyl C10-C16)-N,N-dimethylglycine betaine
EMPIGEN(R) BB detergent, ~30% active substance
W-109593
Q27096852
EMPIGEN(R) BB detergent, ~35% active substance in H2O
UNII-03DH2IZ3FY component DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N
N,N-Dimethyl-N-dodecylglycine betaine, 30% active substance in H2O
Ammonium, (carboxymethyl)dodecyldimethyl-, hydroxide, inner salt (7CI,8CI)
LAURYL GLUCOSIDE
Synonyms: LAURYL GLUCOSIDE;APG0814;D-Glucopyranose, oligomeric, C10-16-alkyl glycosides;D-GLUCOPYRANOSE,OLIGOMERIC,C10-C16-ALKYLGLYCOSIDES;ALKYL D-GLUCOPYRANOSIDE;(C10-16)alkyl D-glycopyranoside;Glucopyranose, oligometric, C10-16-alkyl glycosides;D-Glucopyranoside, C10-16-alkyl, oligomeric CAS: 110615-47-9
LAURYL GLUCOSIDE

Le lauryl glucoside est un type de tensioactif non ionique qui appartient à la classe des alkyl polyglucosides (APG).
Le lauryl glucoside est couramment utilisé dans divers produits de soins personnels et ménagers.
La structure chimique du lauryl glucoside est constituée d'une chaîne lauryl (C12) alkyle attachée à une molécule de glucose.
Cette combinaison d'un alcool gras et d'une unité sucre donne un tensioactif doté de propriétés à la fois hydrophiles (attirant l'eau) et lipophiles (attirant l'huile).

Numéro CAS : 59122-55-3
Numéro CE : 261-614-4



APPLICATIONS


Le lauryl glucoside est couramment utilisé dans la formulation de nettoyants doux et doux pour le visage.
Le lauryl glucoside est un ingrédient clé des shampooings sans sulfate, assurant un nettoyage efficace sans provoquer d'irritation du cuir chevelu.
Le lauryl glucoside est utilisé dans les shampoings et les nettoyants pour le corps pour bébés en raison de sa nature douce et non irritante.

Le lauryl glucoside contribue à la formulation de liquides vaisselle écologiques et biodégradables.
Le lauryl glucoside est un composant essentiel des savons pour les mains naturels et biologiques, répondant ainsi à la demande de produits plus propres et plus écologiques.

Le lauryl glucoside est utilisé dans la fabrication de gels douche doux et hydratants.
Le lauryl glucoside améliore les propriétés moussantes des bains moussants, créant une expérience de bain luxueuse et agréable.
Le lauryl glucoside est utilisé dans les formulations de dentifrices sans sulfate pour son action nettoyante douce sur les dents et les gencives.

Le lauryl glucoside se trouve dans les lingettes nettoyantes pour le visage, offrant une solution efficace pour le démaquillage.
Le lauryl glucoside contribue à la formulation de lessives naturelles et respectueuses de l'environnement.
Le lauryl glucoside est utilisé dans la production de shampoings pour animaux de compagnie, offrant une solution nettoyante douce pour les animaux.
Le lauryl glucoside est utilisé dans la formulation de lotions corporelles douces et hypoallergéniques pour les peaux sensibles.

Le lauryl glucoside est un ingrédient des formulations de protections solaires naturelles et biologiques, assurant une application douce sur la peau.
Le lauryl glucoside est utilisé dans la fabrication de lingettes pour bébé douces et sans déchirures, adaptées aux peaux délicates.
Le lauryl glucoside se trouve dans les nettoyants multi-surfaces écologiques et durables à usage domestique.

Le lauryl glucoside est utilisé dans la formulation de désinfectants pour les mains naturels et sans sulfate.
Le lauryl glucoside contribue à la création de crèmes à raser douces et douces pour hommes et femmes.
Le lauryl glucoside est utilisé dans la production de masques faciaux naturels et biologiques pour une expérience apaisante et nettoyante.
Le lauryl glucoside est un composant des revitalisants capillaires doux et non décapants pour des cheveux lisses et faciles à coiffer.

Le lauryl glucoside est utilisé dans la formulation de déodorants naturels et sans sulfate, répondant à la demande d'options propres et respectueuses de la peau.
Le lauryl glucoside se trouve dans les lingettes nettoyantes ménagères écologiques et biodégradables.
Le lauryl glucoside contribue à la formulation de gommages corporels naturels et sans sulfate pour l'exfoliation.
Le lauryl glucoside est utilisé dans la production de mousses pour les mains douces et non desséchantes pour une hygiène efficace des mains.
Le lauryl glucoside se trouve dans les nettoyants pour sols écologiques et biodégradables à usage domestique.
Le lauryl glucoside est utilisé dans la formulation de nettoyants moussants doux et hydratants pour le visage pour les routines quotidiennes de soins de la peau.

Le lauryl glucoside est un ingrédient polyvalent dans la formulation de nettoyants pour le corps doux et sans sulfate, offrant une expérience de nettoyage en douceur.
Le lauryl glucoside est utilisé dans la production de mousses pour les mains naturelles et écologiques destinées aux espaces publics et à un usage personnel.
Le tensioactif se trouve dans les gels à raser sans sulfate et respectueux de l'environnement, contribuant à une expérience de rasage douce et confortable.

Le lauryl glucoside est utilisé dans la formulation de nettoyants intimes doux et sans sulfate, destinés aux zones sensibles.
Le lauryl glucoside est un élément clé dans la production de shampoings doux et sans larmes pour bébé, garantissant un bain apaisant et sûr.
Le lauryl glucoside est utilisé dans la formulation de nettoyants pour le visage naturels et sans sulfate pour un nettoyage rafraîchissant et non irritant.

Le lauryl glucoside contribue à la création de savons à vaisselle sans sulfate et respectueux de l'environnement, répondant ainsi à la demande d'alternatives plus vertes.
Le lauryl glucoside est utilisé dans la production d'exfoliants naturels et doux pour les mains pour une élimination en douceur des cellules mortes de la peau.
Le lauryl glucoside se retrouve dans des produits coiffants sans sulfate et respectueux de l'environnement, offrant un équilibre entre tenue et douceur.

Le lauryl glucoside est utilisé dans la formulation de brumes corporelles naturelles et sans sulfate pour un parfum léger et rafraîchissant.
Le lauryl glucoside contribue à la production de démaquillants naturels et doux, décollant efficacement le maquillage sans agressivité.
Le lauryl glucoside est utilisé dans la formulation de gommages doux et sans sulfate pour les pieds pour l'exfoliation et l'adoucissement.
Le lauryl glucoside est un composant des répulsifs anti-insectes naturels et sans sulfate, offrant une alternative écologique aux répulsifs à base de produits chimiques.
Le lauryl glucoside se trouve dans les assouplissants textiles sans sulfate et respectueux de l'environnement, contribuant à un linge doux et frais.
Le lauryl glucoside est utilisé dans la formulation de shampooings naturels et sans sulfate pour animaux de compagnie pour un nettoyage en douceur du pelage et de la peau.

Le lauryl glucoside est utilisé dans la production de nettoyants moussants doux et sans sulfate pour les pinceaux de maquillage et les outils de beauté.
Le lauryl glucoside contribue à la création de bains de bouche naturels et sans sulfate, offrant une solution douce pour l'hygiène bucco-dentaire.

Le lauryl glucoside se trouve dans les nettoyants pour tapis sans sulfate et écologiques à usage domestique.
Le lauryl glucoside est utilisé dans la formulation d'huiles pour cuticules naturelles et sans sulfate pour le soin des ongles.
Le lauryl glucoside est un composant clé des autobronzants sans sulfate et respectueux de l'environnement, garantissant un bronzage uniforme et naturel.
Le lauryl glucoside contribue aux huiles de pré-rasage douces et sans sulfate, préparant la peau à un rasage confortable.
Le lauryl glucoside est utilisé dans la production de gommages corporels sans sulfate et légèrement moussants pour une peau lisse et revitalisée.

Le lauryl glucoside se trouve dans les désinfectants de surfaces sans sulfate et respectueux de l'environnement à usage domestique et commercial.
Le lauryl glucoside est utilisé dans la formulation de nettoyants naturels et sans sulfate pour le soin des plaies, fournissant une solution antiseptique douce.
Le lauryl glucoside est un composant des toniques doux et sans sulfate pour le visage, contribuant à un teint équilibré et rafraîchi.

Le lauryl glucoside est couramment utilisé dans la formulation de gommages exfoliants doux et sans sulfate pour le visage et le corps.
Le lauryl glucoside est un ingrédient clé des masques capillaires naturels et sans sulfate, qui revitalise en profondeur sans alourdir les cheveux.
Le lauryl glucoside est utilisé dans des lingettes pour animaux de compagnie sans sulfate et respectueuses de l'environnement pour un toilettage pratique et doux des animaux.

Le lauryl glucoside contribue à la formulation de dissolvants de cuticules naturels et sans sulfate, contribuant ainsi au soin des ongles.
Le lauryl glucoside est utilisé dans les désinfectants pour les mains doux et sans sulfate, offrant un nettoyage efficace sans dessécher excessivement la peau.
Le lauryl glucoside se trouve dans des sprays d'aromathérapie sans sulfate et respectueux de l'environnement, offrant un parfum apaisant et naturel.
Le lauryl glucoside est un composant des crèmes pour les pieds douces et sans sulfate pour adoucir et hydrater les pieds.

Le lauryl glucoside contribue aux antisudorifiques naturels et sans sulfate, offrant une alternative douce et respectueuse de la peau.
Le lauryl glucoside est utilisé dans la formulation de sprays fixateurs de maquillage sans sulfate et respectueux de l'environnement pour un fini longue durée.
Le lauryl glucoside est utilisé dans les gommages exfoliants doux et sans sulfate pour les pieds pour éliminer la peau rugueuse.
Le lauryl glucoside se trouve dans les baumes à cuticules naturels et sans sulfate, apportant hydratation et nutrition aux ongles.

Le lauryl glucoside contribue aux adoucisseurs de cuticules sans sulfate et respectueux de l'environnement, favorisant ainsi des lits d'ongles sains.
Le lauryl glucoside est couramment utilisé dans les toniques pour le visage doux et sans sulfate pour un teint rafraîchissant et équilibré.
Le lauryl glucoside est un ingrédient clé des sprays désodorisants naturels et sans sulfate à usage personnel et domestique.

Le tensioactif est utilisé dans des produits antirouille sans sulfate et respectueux de l'environnement, répondant aux besoins de nettoyage domestique.
Le lauryl glucoside contribue à des sprays pour les pieds doux et sans sulfate, procurant une sensation rafraîchissante et revitalisante.

Le lauryl glucoside est utilisé dans les nettoyants pour cuir sans sulfate et naturels pour un entretien doux et efficace.
Le lauryl glucoside se trouve dans les nettoyants pour bijoux sans sulfate et respectueux de l'environnement, garantissant un nettoyage doux mais en profondeur.
Le lauryl glucoside est couramment utilisé dans les assainisseurs de tissus doux et sans sulfate pour un parfum subtil et naturel.
Le lauryl glucoside contribue aux détachants naturels et sans sulfate, offrant une solution efficace mais douce pour le linge.
Le lauryl glucoside est utilisé dans la formulation de nettoyants anti-taches pour tapis sans sulfate et respectueux de l'environnement à usage domestique.

Le lauryl glucoside est un composant des nettoyants doux et sans sulfate pour tatouage, favorisant un suivi doux.
Le lauryl glucoside se trouve dans les assainisseurs d'air naturels et sans sulfate, offrant un arôme doux et non irritant.
Le lauryl glucoside contribue aux cirages pour meubles sans sulfate et respectueux de l'environnement pour un nettoyage doux et efficace.
Le lauryl glucoside est utilisé dans les produits anti-piqûres d'insectes sans sulfate et doux, offrant une solution apaisante pour la peau irritée.

Le lauryl glucoside trouve une application dans les formulations de protection solaire douces et sans sulfate, contribuant à une application uniforme et non grasse.
Le lauryl glucoside est un ingrédient clé des gels coiffants naturels et sans sulfate, offrant une tenue sans raideur.
Le lauryl glucoside est utilisé dans les nettoyants pour pinceaux de maquillage sans sulfate et respectueux de l'environnement, garantissant un nettoyage en profondeur mais en douceur.
Le lauryl glucoside contribue à la formulation d'huiles de bain douces et sans sulfate, offrant une expérience de bain nourrissante et relaxante.

Le lauryl glucoside est utilisé dans les lingettes intimes naturelles et sans sulfate, offrant un nettoyage en douceur des zones sensibles.
Le lauryl glucoside se trouve dans des conditionneurs de cuticules sans sulfate et respectueux de l'environnement, favorisant des ongles sains et hydratés.
Le lauryl glucoside est couramment utilisé dans les gommages à lèvres exfoliants doux et sans sulfate pour des lèvres douces et lisses.

Le lauryl glucoside est un composant des protecteurs de cuticules naturels et sans sulfate, offrant une barrière contre les facteurs de stress environnementaux.
Le lauryl glucoside contribue aux nettoyants pour cuvettes de toilettes sans sulfate et respectueux de l'environnement pour un assainissement efficace et doux.
Le lauryl glucoside est utilisé dans des revitalisants sans sulfate et naturels pour des cheveux doux et faciles à coiffer.

Le lauryl glucoside est utilisé dans des poudres corporelles douces et sans sulfate, procurant une sensation soyeuse et non irritante sur la peau.
Le lauryl glucoside se trouve dans les nettoyants automobiles sans sulfate et respectueux de l'environnement pour un entretien doux mais efficace des véhicules.
Le lauryl glucoside contribue au démaquillage des yeux, sans sulfate et naturel, assurant un nettoyage doux et efficace.

Le lauryl glucoside est couramment utilisé dans les crèmes pour les mains douces et sans sulfate pour hydrater sans résidu gras.
Le lauryl glucoside est utilisé dans des nettoyants pour vitres sans sulfate et respectueux de l'environnement, favorisant des surfaces claires et sans traces.
Le lauryl glucoside est un ingrédient clé des désodorisants naturels et sans sulfate pour tapis, offrant un parfum frais et doux.
Le lauryl glucoside se trouve dans des sprays désinfectants de surface doux et sans sulfate à usage domestique et commercial.

Le lauryl glucoside contribue aux purificateurs d'air sans sulfate et respectueux de l'environnement, garantissant un environnement propre et frais.
Le lauryl glucoside est utilisé dans les volumateurs capillaires naturels et sans sulfate, offrant un lifting sans accumulation de produit.
Le lauryl glucoside est un composant des conditionneurs de cuir doux et sans sulfate pour préserver et adoucir la maroquinerie.
Le lauryl glucoside est couramment utilisé dans les insecticides végétaux sans sulfate et respectueux de l'environnement pour une lutte antiparasitaire douce mais efficace.

Le lauryl glucoside contribue aux baumes cicatrisants naturels et sans sulfate, fournissant une couche apaisante et protectrice.
Le lauryl glucoside se trouve dans les désodorisants pour chaussures doux et sans sulfate, combattant les odeurs sans produits chimiques agressifs.
Le lauryl glucoside est utilisé dans les dégraissants ménagers sans sulfate et respectueux de l'environnement pour les surfaces de cuisine.
Le lauryl glucoside est utilisé dans les bombes de bain naturelles et sans sulfate, procurant une effervescence et une nutrition douce de la peau.



DESCRIPTION


Le lauryl glucoside est un type de tensioactif non ionique qui appartient à la classe des alkyl polyglucosides (APG).
Le lauryl glucoside est couramment utilisé dans divers produits de soins personnels et ménagers.
La structure chimique du lauryl glucoside est constituée d'une chaîne lauryl (C12) alkyle attachée à une molécule de glucose.
Cette combinaison d'un alcool gras et d'une unité sucre donne un tensioactif doté de propriétés à la fois hydrophiles (attirant l'eau) et lipophiles (attirant l'huile).

Le lauryl glucoside est un tensioactif non ionique largement utilisé dans la formulation de produits de soins personnels et ménagers.
Le lauryl glucoside est dérivé de sources naturelles, combinant une chaîne d'alcool laurylique avec du glucose.
Le lauryl glucoside présente d'excellentes propriétés émulsifiantes, permettant la dispersion de l'huile et de l'eau dans diverses formulations.

La structure chimique du Lauryl Glucoside présente une queue hydrophobe et une tête hydrophile, contribuant à son comportement tensioactif.
Le lauryl glucoside est connu pour sa douceur pour la peau, ce qui le rend adapté à une utilisation dans les produits cosmétiques destinés aux peaux sensibles.
Le lauryl glucoside est souvent utilisé dans les formulations de shampooings pour sa capacité à créer une mousse riche tout en étant doux pour les cheveux et le cuir chevelu.
Le lauryl glucoside est biodégradable, ce qui répond à la demande croissante d'ingrédients respectueux de l'environnement et durables.

Le lauryl glucoside fonctionne comme un détergent, éliminant efficacement la saleté et les impuretés de diverses surfaces.
Le lauryl glucoside est compatible avec une large gamme d'autres ingrédients cosmétiques, contribuant à sa polyvalence dans les formulations.

Le lauryl glucoside se trouve couramment dans les nettoyants pour le visage, les nettoyants pour le corps et les savons liquides, offrant un nettoyage efficace sans provoquer d'irritation cutanée.
Le lauryl glucoside contribue à la stabilité des formulations, assurant la répartition uniforme des ingrédients dans des produits comme les lotions et les crèmes.
Le lauryl glucoside est produit selon un processus vert et respectueux de l'environnement, répondant à la demande croissante de cosmétiques naturels et durables.

Le lauryl glucoside est une molécule amphiphile, lui permettant d'interagir avec les phases huileuse et aqueuse dans les formulations.
Le lauryl glucoside améliore les propriétés moussantes de produits comme les gels douche, créant une expérience utilisateur luxueuse et satisfaisante.
Le lauryl glucoside est souvent utilisé dans les produits de soins pour bébés en raison de sa nature douce et de ses propriétés nettoyantes douces.

Le lauryl glucoside peut contribuer à la stabilité globale et à la texture des formulations, améliorant ainsi la sensation et l'apparence du produit final.
Le lauryl glucoside est un liquide clair à légèrement trouble, ce qui le rend facile à incorporer dans diverses formulations cosmétiques et nettoyantes.

Le lauryl glucoside peut être utilisé dans des applications industrielles pour ses capacités émulsifiantes et dispersantes dans les processus de fabrication.
Le lauryl glucoside est un ingrédient essentiel des formulations sans sulfate, répondant à la demande d'alternatives plus douces dans les produits de soins personnels.

Le lauryl glucoside est connu pour sa polyvalence, permettant aux formulateurs de créer des produits avec différentes viscosités et textures.
Le lauryl glucoside est compatible avec une large plage de pH, offrant une stabilité dans les formulations avec des acidités ou alcalinités variables.
Le lauryl glucoside peut contribuer à l'amélioration des propriétés sensorielles des produits, telles que leur parfum et leur toucher sur la peau.

Le lauryl glucoside est un ingrédient clé des formulations naturelles et biologiques, répondant aux préférences des consommateurs à la recherche de produits de beauté plus propres.
Le lauryl glucoside est produit selon des pratiques durables, souvent provenant de ressources renouvelables, soutenant le développement de produits respectueux de l'environnement.
Le lauryl glucoside illustre l'équilibre entre des propriétés nettoyantes efficaces et un profil doux et respectueux de la peau, ce qui en fait un ingrédient recherché dans les industries cosmétique et de nettoyage.



PROPRIÉTÉS


Point d'ébullition : 301 °C à 101,3 kPa
Densité : 1,16 g/cm3 à 20 ℃
Pression de vapeur : 0,008 Pa à 20°C
Tension superficielle : 29,5 mN/m à 1 g/L et 23°C



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer la personne à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés.
Lavez la zone affectée avec beaucoup d'eau et du savon doux.
Si l'irritation persiste, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer abondamment les yeux à l'eau pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.
Consulter un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Consultez immédiatement un médecin.


Note aux médecins :

Traiter de manière symptomatique en fonction de l'état de l'individu.
Aucun antidote spécifique n'est connu.


Conseils généraux :

Assurez-vous que le personnel de premiers secours est conscient de la substance impliquée et prend des précautions pour se protéger.
Si les symptômes persistent ou en cas de doute, consultez un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle approprié, notamment des gants et des lunettes de sécurité, pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.

Évitez les contacts :
Évitez tout contact direct avec la peau et les yeux.
En cas de contact, suivez les mesures de premiers secours et rincez soigneusement les zones touchées.

Pratiques d'hygiène :
Pratiquez une bonne hygiène personnelle, notamment en vous lavant soigneusement les mains après avoir manipulé du Lauryl Glucoside.

Mesures préventives:
Mettre en œuvre des mesures pour éviter la génération d'aérosols ou de poussières lors de la manipulation.

Compatibilité de stockage :
Conservez Lauryl Glucoside à l’écart des matériaux et substances incompatibles.
Vérifiez les informations de compatibilité fournies dans la fiche de données de sécurité (FDS).

Contrôle de la température:
Conserver dans un endroit frais et sec, à l'écart des sources de chaleur et de la lumière directe du soleil, pour maintenir la stabilité du produit.


Stockage:

Température:
Conservez le Lauryl Glucoside dans la plage de température spécifiée, comme indiqué sur les informations sur le produit ou la fiche de données de sécurité.

Ventilation:
Assurez-vous que les zones de stockage sont bien ventilées pour éviter l’accumulation de vapeurs.

Intégrité du conteneur :
Conservez le Lauryl Glucoside dans des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles avec la substance afin de maintenir l'intégrité du récipient.

Matériaux incompatibles :
Conserver Lauryl Glucoside à l'écart des matières incompatibles, comme spécifié dans la fiche de données de sécurité.

Ségrégation:
Séparez le Lauryl Glucoside des substances incompatibles pour éviter les réactions chimiques ou la contamination.

Manutention des conteneurs :
Manipulez les contenants avec soin pour éviter tout dommage ou fuite. Suivez les procédures recommandées pour soulever et déplacer les conteneurs.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit, les informations sur les dangers et toutes les mesures de précaution nécessaires.

Procédures d'urgence:
Familiariser le personnel avec les procédures d'urgence, y compris l'intervention en cas de déversement et les méthodes de nettoyage appropriées.



SYNONYMES


Laurylpolyglucose
D-glucopyranose, O-dodécyle et dérivés O-décyle.
Laurate de décyl glucoside
Éther de polyéthylèneglycol de laurate de décylglucoside
Décyl Glucoside Laurate Polyglycéryl-2
Oléate de décyl glucoside
Dodécyl D-glucopyranoside
Dodécyl Glucoside
Dodécyl Polyglucose
Glucopyranoside, Lauryl
Lauryl Glucose
Carboxylate de polyglucose de lauryle
Nonyl Glucoside
Octyl D-glucopyranoside
Octylglucoside
Laurate de décylglucoside d'éther de polyéthylèneglycol
Éther de polyéthylèneglycol Lauryl Glucoside Laurate
Laurate d'octyle glucoside d'éther de polyéthylèneglycol
Éther de polyéthylèneglycol Undécyl Glucoside Laurate
Laurate de polyglycéryl-2 décyl glucoside
Polyglycéryl-2 Dodécyl Glucoside
Laurate de polyglycéryl-2 dodécyl glucoside
Polyglycéryl-2 Lauryl Glucoside
Laurate de polyglycéryl-2 octylglucoside
Undécyl Glucoside
2-dodécyl-D-glucopyranoside
Décyl Glucose
Décyl Polyglucose
Dodécyl Polyglucoside
Glucoside, Lauryl
Glycoside, Lauryl
Carboxylate de laurylglucose
Lauryl oligosaccharide
Polyglycéryl-2 Dodécyl Glucoside
Laurate de laurylglucoside
Décyl Glucoside Laurate Polyglycéryl-2
Lauryl Glucoside Laurate Polyglycéryl-2
Éther de polyéthylène glycol de laurate de dodécyl glucoside
Éther de polyéthylène glycol laurate de lauryl glucoside
Laurate de décyl glucoside
Carboxylate de polyglucose de lauryle
Laurate de polyglycéryl-2 décyl glucoside
Lauryl Glucoside Laurate Polyglycéryl-2
Lauryl Glucoside Laurate Polyglycéryl-2 Oléate
Oléate de lauryl glucoside
Laurate de dodécyl glucoside
Laurate d'octyle glucoside
Laurate de polyglycéryl-2 octylglucoside
Lauryl Glucoside Laurate Polyglycéryl-2 Oléate
Carboxylate de lauryl polyglucoside
1-dodécyl-bêta-D-glucopyranoside
Dodécyl β-D-Glucopyranoside
Décyl β-D-glucopyranoside
D-glucopyranoside, O-décyl
Glycoside, Lauryl Poly-
O-décyl-D-glucopyranoside
O-Dodécyl-D-Glucopyranoside
Polyoxyéthylène (2) Dodécyl Glucoside
2-dodécyl glucopyranoside
Décyl Polyglycoside
Lauryl oligoglucosides
Laurate de lauryl polyglucose
Oléate de polyglycéryl-2 lauryl glucoside
Palmitate de polyglycéryl-2 lauryl glucoside
Palmitate de laurylglucoside
Linoléate de polyglycéryl-2 lauryl glucoside
Polyglycéryl-2 Lauryl Glucoside Linolénate
Lauryl Glucoside Linoléate
Lauryl Glucoside Linolénate
Lauryl Glucoside Oléate Linoléate
Polyglycéryl-2 Lauryl Glucoside Oléate Linoléate
Linolénate d'oléate de polyglycéryl-2 lauryl glucoside
Linolénate d'oléate de lauryl glucoside
Décyl Glucoside Laurate Polyglycéryl-2 Linoléate
Décyl Glucoside Laurate Polyglycéryl-2 Linolénate
LAURYL GLUCOSIDE (APG1214)
Le Lauryl Glucoside (APG1214) est un tensioactif et un agent nettoyant utilisé en cosmétique.
Le Lauryl Glucoside (APG1214) est un glycoside produit à partir de glucose et d'alcool laurylique.
Le Lauryl Glucoside (APG1214) et l'Octyl glucoside sont des produits similaires utilisés en cosmétique.

CAS : 110615-47-9
MF : C18H36O6
MO : 348.47484
EINECS : 600-975-8

Synonymes
D-glucopyranose, oligomère, glycosides d'alkyle en C10-16, 110615-47-9,D-glucopyranose, oligomère, glycosides d'alkyle en C10-16 (n = 1,3),D-glucopyranose, oligomère, glycosides d'alkyle en C10-16 ( n = 1,4), D-glucopyrasone, oligomère, glycosides d'alkyle en C10-16, DTXSID50105933

Le Lauryl Glucoside (APG1214) est un tensioactif doux et polyvalent couramment utilisé dans la formulation de produits de soins personnels et cosmétiques.
Le Lauryl Glucoside (APG1214) est classé comme tensioactif non ionique et est dérivé de matières premières naturelles, ce qui le rend adapté à différents types de peau, y compris les peaux sensibles.
Le lauryl glucoside (APG1214) est composé d'un alcool gras (alcool laurylique) et de glucose, ce qui donne un tensioactif qui présente d'excellentes propriétés moussantes et émulsifiantes.

En raison de sa nature douce, le Lauryl Glucoside (APG1214) se trouve souvent dans des produits tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps, les nettoyants pour le visage et les articles de soins pour bébés.
La capacité du Lauryl Glucoside (APG1214) à produire une mousse stable, associée à sa douceur, en fait un choix privilégié pour les formulations qui nécessitent un nettoyage efficace sans provoquer d'irritation.
De plus, le Lauryl Glucoside (APG1214) est biodégradable, ce qui répond à la demande croissante d'ingrédients cosmétiques respectueux de l'environnement et durables.

La synthèse du Lauryl Glucoside (APG1214) implique la réaction entre l'alcool laurique, dérivé de sources naturelles comme l'huile de noix de coco ou de palmiste, et le glucose obtenu à partir de fécule de maïs ou d'autres sources végétales.
Ce processus aboutit à un tensioactif qui répond aux critères des formulations naturelles et vertes.
La polyvalence, la douceur et la biodégradabilité du Lauryl Glucoside (APG1214) contribuent à sa popularité dans l'industrie cosmétique, où l'accent est de plus en plus mis sur la création de produits efficaces, sûrs et respectueux de l'environnement.

Propriétés chimiques du laurylglucoside (APG1214)
Point d'ébullition : 301 ℃ à 101,3 kPa
Densité : 1,16 à 20℃
Pression de vapeur : 0,008 Pa à 20 ℃
Forme : Solide
InChI : InChI=1/C18H36O6/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-23-18-17(22)16(21)15(20)14( 13-19)24-18/h14-22H,2-13H2,1H3/t14-,15-,16+,17-,18?/s3
InChIKey : PYIDGJJWBIBVIA-KGFPCJIYNA-N
LogP : -0,07 à 20 ℃
Tension superficielle : 29,5 mN/m à 1 g/L et 23 ℃
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Lauryl Glucoside (APG1214) (110615-47-9)

Les usages
Le Lauryl Glucoside (APG1214) est un tensioactif doux.
Le Lauryl Glucoside (APG1214) crée une mousse excellente et stable.
Le lauryl glucoside (APG1214) est utile dans les produits de soins capillaires où il facilite les capacités de nettoyage des cheveux sans les décaper.
Le Lauryl Glucoside (APG1214) peut être utilisé avec d'autres glucosides pour améliorer les propriétés de mousse et de conditionnement de la peau.

Le Lauryl Glucoside (APG1214) est très efficace lorsqu'il est utilisé dans des formulations ioniques pour ajouter de la profondeur à la mousse et des propriétés émulsifiantes.
Le Lauryl Glucoside (APG1214) est très utile pour les bains moussants, les gels douche et les shampoings où l'on souhaite augmenter le pouvoir moussant du produit sans diminuer la formulation naturelle.
Le lauryl glucoside (APG1214) est biodégradable.
LAURYL GLUCOSIDE (DODÉCYL GLUCOSIDE)
Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) est un alkyl polyglucoside (glucoside d'alcool gras en C 12-16), un tensioactif doux et un nettoyant pour la peau doté d'excellentes propriétés moussantes dérivées de l'amidon de maïs naturel, des acides gras et de la noix de coco.


Numéro CAS : 59122-55-3
Numéro CE : 261-614-4
Nom chimique/IUPAC : Dodécyl β-D-glucopyranoside
Formule chimique : C18H36O6



SYNONYMES :
Dodécyl β-D-glucopyranoside, (2R,3R,4S,5S,6R)-2-(Dodécyloxy)-6-(hydroxyméthyl)oxane-3,4,5-triol, Dodécyl glucoside, Lauryl polyglucoside, Dodécyl D-glucoside , lauryl glucoside, 110615-47-9, dodécyl d-glucopyranoside, 27836-64-2, EINECS 248-685-7, UNII-VB00RDE21R, VB00RDE21R, D-glucopyranoside, dodécyl, EC 600-975-8, (3R, 4S,5S,6R)-2-dodécoxy-6-(hydroxyméthyl)oxane-3,4,5-triol, UNII-76LN7P7UCU, GLUCOSIDE, DODECYL, D-, dodécyl--d-glucopyranoside, SCHEMBL57535, CLAON ALL 4 CLEANSER , DTXSID30893048, PYIDGJJWBIBVIA-IHAUNJBESA-N, BETA-D-GLUCOPYRANOSIDE, DODECYL, DB14746, W-110711, C10-16 Alkyl Glucoside, D-Glucopyranose, Oligomoside, Dodecyl Glucyl -Glucoside, Glucopyranose, oligomère, C10-16-Alkyl Glycosides, Lauryl D-Glucopyranoside, Lauryl Glucoside (INCI), 59122-55-3, Dodecyl glucoside, Dodecyl bD-glucopyranoside, Dodecyl beta-D-glucopyranoside, n-DODECYL- bêta-D-GLUCOPYRANOSIDE, C18H36O6, dodécyl D-glucoside, D-glucopyranoside, dodécyl, lauryl D-glucopyranoside



Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) est un alkyl polyglucoside (glucoside d'alcool gras en C 12-16), un tensioactif doux et un nettoyant pour la peau doté d'excellentes propriétés moussantes dérivées de l'amidon de maïs naturel, des acides gras et de la noix de coco.
De plus, le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) est non pétrochimique, non éthoxylé et facilement biodégradable.


Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) présente une efficacité nettoyante supérieure comme résultat minimum.
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) répond aux objectifs de nettoyage de la même manière que les tensioactifs standards tout en offrant l'avantage supplémentaire d'une douceur exceptionnelle dans les formulations de soins personnels.


Un test de nettoyage en profondeur des pores montre que le nettoyage à l'eau n'élimine pas suffisamment la saleté de la peau.
En revanche, le nettoyage au laureth sulfate de sodium et au lauryl glucoside (dodécyl glucoside) présente une excellente efficacité nettoyante.
Les meilleurs résultats combinés en termes de nettoyage et de douceur sont obtenus avec cet ingrédient « vert ».


Selon une étude sur les effets de l'alkylglucoside sur le phénomène de détartrage lors de l'extension de fibres capillaires non traitées, il a été constaté que les traitements avec du laureth sulfate de sodium conduisent à un affaiblissement plus important de la structure en tartre des fibres peignées.
À des niveaux d’extension prononcés, les cellules cuticulaires commencent à se séparer des cuticules sous-jacentes.


En revanche, les traitements au Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside) montrent un soulèvement du tartre moins sévère et des angles de soulèvement du tartre réduits.
En comparaison, le Laureth Sulfate de Sodium a un effet important sur la surface des cheveux, se traduisant par un soulèvement des écailles des cuticules.
En termes d'efficacité nettoyante, les mesures lipométriques montrent les effets comparables du Laureth Sulfate de Sodium et du Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside).


Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) est un tensioactif non ionique et membre de la famille des alkyl glucosides (par exemple, le coco glucoside, le décyl glucoside), qui sont des substances formées en mélangeant des alcools et du sucre et/ou du glucose.
Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) provient généralement d'une source durable d'huile de palmiste, de sucre de maïs ou de noix de coco.


Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) améliore le processus de nettoyage sans éliminer l'humidité nécessaire.
Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) est un tensioactif à base de plantes qui se présente généralement sous la forme d'un liquide clair avec un léger arôme gras et sucré et que l'on retrouve dans de nombreux produits de nettoyage, savons et nettoyants.


Concernant son profil de sécurité, un groupe d'alkyl glucosides, dont le lauryl glucoside (dodécyl glucoside), ont été évalués par le groupe d'experts de l'examen des ingrédients cosmétiques (CIR) en 2013.
Ils ont examiné leur sécurité en cas d’exposition cutanée dans les cosmétiques et ont conclu qu’ils sont « sans danger dans les pratiques actuelles d’utilisation et de concentration lorsqu’ils sont formulés pour être non irritants ».


EWG note que des études montrant une dermatite de contact allergique au décyl et au lauryl glucoside (dodécyl glucoside) existent chez un petit pourcentage de la population, et des précautions appropriées doivent être prises pour les personnes sensibles.
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) est un tensioactif utilisé dans les cosmétiques et les détergents à lessive.


Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) est un glycoside produit à partir de glucose et d'alcool laurylique.
Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) est biodégradable.
La formule moléculaire du lauryl glucoside (dodécyl glucoside) est C18H36O6 et son poids moléculaire est de 348,5.


Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) est l'un des nombreux tensioactifs non ioniques présents dans la famille des polyglycosides.
Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) est obtenu à partir des sucres et des alcools gras présents dans la noix de coco, ce qui en fait une ressource renouvelable d'origine naturelle.
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) est ce type d'ingrédients qui fournissent une base « moussante » douce et douce pour les nettoyants pour le corps, les nettoyants pour le visage, les shampoings, les bains moussants et autres formulations nettoyantes liquides.


Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) a une texture plus épaisse que le décyl glucoside.
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) est sans sulfate.
Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) est l'un des nombreux tensioactifs non ioniques présents dans la famille des polyglycosides.


Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) est obtenu à partir de noix de coco, ce qui en fait une ressource renouvelable d'origine naturelle.
Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) a une texture plus épaisse que le décyl glucoside.
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) est un tensioactif cationique utilisé dans des préparations pharmaceutiques pour le traitement de la vaginose bactérienne.


Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) est un composé non irritant et peu toxique qui est efficace contre la plupart des bactéries Gram-positives et Gram-négatives.
Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) est un alkyl glucoside principalement utilisé comme tensioactif dans les produits cosmétiques, de soins de la peau et ménagers courants.
Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) est de plus en plus utilisé car il est extrait de sources végétales et considéré comme écologiquement sûr.


Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) est un tensioactif non ionique très doux qui procure un nettoyage en douceur, en particulier pour les peaux grasses, dans les shampooings, les nettoyants pour le corps et les bains moussants.
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) est considéré comme une alternative plus sûre aux sulfates agressifs ordinaires.


Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside), également appelé Lauryl Glucose, est un tensioactif de type anionique.
Cet agent nettoyant, le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside), est fabriqué à partir de glucose et d'alcool laurylique.
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) est un liquide inodore qui peut être jaune clair ou clair en termes d'apparence.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du LAURYL GLUCOSIDE (DODECYL GLUCOSIDE) :
Utilisations du lauryl glucoside (dodécyl glucoside) pour les soins dentaires : En tant que tensioactif, le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) possède des qualités moussantes qui en font un ingrédient efficace dans les dentifrices et les produits de blanchiment des dents.
Cosmétiques : le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) est souvent utilisé comme agent nettoyant et tensioactif dans les cosmétiques, notamment les bases de maquillage, les démaquillants pour les yeux, les BB crèmes et les crèmes pour les yeux.


Utilisations du lauryl glucoside (dodécyl glucoside) dans les produits Puracy : Au lieu de sulfates, Puracy utilise le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) comme tensioactif et nettoyant dans plusieurs de nos produits moussants.
Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) est utilisé dans certains de nos produits de soins personnels et de nettoyage pour ses propriétés nettoyantes douces mais efficaces et sa compatibilité générale avec les peaux sensibles.


Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) est dérivé de l'alcool laurique (de noix de coco ou de palme) et de glucose (de maïs ou de pomme de terre).
Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) est ce qu'on appelle un « tensioactif non ionique », ce qui signifie que les molécules n'ont aucune charge et aident à assurer un nettoyage sans traces.


Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) contribue également à la mousse, au mouillage et à la suspension des saletés dans des produits comme le shampoing, le gel douche, le bain moussant, les produits de lessive, les nettoyants pour le visage et les dentifrices.
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) ajoute une grande capacité moussante à votre produit moussant


Lorsqu'il est combiné avec d'autres glucosides, il contribue à augmenter la richesse moussante et nettoyante.
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) ajoute une grande capacité moussante à votre produit moussant, si vous voulez plus de mousse dans votre produit, ajoutez-le.
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) est un tensioactif et un agent nettoyant utilisé en cosmétique.


Bien sûr, le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) dépend de préférences personnelles, et j'estime que la majorité des tensioactifs ne conviennent pas aux soins de la peau, mais cela ne signifie pas que tous sont créés de la même manière ou que tous ont les mêmes objectifs dans le monde du nettoyage et du nettoyage.
Puisqu’il existe des moyens limités de « fabriquer du savon », nous devons sélectionner l’option qui convient le mieux à notre formulation.


Vous pouvez utiliser la méthode de la lessive et de l’eau, ou vous pouvez utiliser des tensioactifs.
Outre ces deux formes de fabrication de savon, il existe peu d’autres façons de fabriquer un produit à action moussante de haute qualité.
Vous êtes tous pratiquement couverts en choisissant le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) comme base.


Des techniques de mélange simples sont utilisées, ajoutez simplement du Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside) à vos autres additifs à base d'eau et remuez, ajustez le pH du produit fini en utilisant de l'acide citrique ou de l'acide lactique – épaississez si vous le souhaitez et vous avez terminé.
Vous pouvez ajouter des ingrédients à base d’huile aux tensioactifs… cependant, en fonction du ratio ajouté, vous remarquerez une diminution de la capacité moussante.


Vos propres tests devront être effectués pour déterminer la quantité d’huile que votre formulation peut contenir.
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) ajoute une grande capacité moussante à votre produit moussant.
Lorsqu'il est combiné avec d'autres glucosides, il contribue à augmenter la richesse moussante et nettoyante.


Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) peut être utilisé comme agent moussant, revitalisant ou émulsifiant.
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) possède un excellent pouvoir moussant et une bonne compatibilité dermatologique
Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) est biodégradable


Mélangez le Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside) avec d'autres tensioactifs pour produire un produit moussant doté de capacités nettoyantes pour la peau.
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) fonctionne parfaitement en mélange avec la Cocamidopropyl bétaïne.
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) est soluble dans l'eau et s'avère utile lorsqu'il est mélangé à des formules ioniques pour améliorer leurs profondeurs émulsifiantes et moussantes.


Ce tensioactif non ionique, le Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside), peut être utilisé comme émulsifiant, revitalisant ou agent moussant.
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) peut être utilisé à la fois comme co-tensioactif et comme tensioactif de base dans les nettoyants pour la peau car il possède la meilleure capacité moussante des glucosides et il est également dermatologiquement compatible.


Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) aide à améliorer la viscosité et les propriétés de conditionnement du produit final.
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) agit lentement par rapport aux autres glucosides, mais il a certainement le meilleur effet nettoyant et est stable.
La capacité de production de mousse fait du Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside) une matière première cosmétique populaire dans les applications de soins personnels et de soins de la peau.


Les produits de soins capillaires utilisent également du Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside) car il nettoie les cheveux en profondeur sans les dépouiller des huiles naturelles.
De plus, le Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside) peut être utilisé pour améliorer les propriétés de mousse et de conditionnement de la peau de produits tels que les mousses de bain, le gel douche et les nettoyants pour le visage.


Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) est utilisé uniquement pour un usage externe.
Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) est idéal pour le lavage des bébés, les shampooings sans danger pour les animaux et les formulations pour peaux sensibles.
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) est utilisé pour le lavage du corps, le visage, le savon liquide pour les mains, le shampoing, les soins pour bébé, les soins pour la peau sensible et les lingettes.


Il a été démontré que le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) est un agent antimicrobien efficace doté d'un mécanisme d'adsorption basé sur la liaison hydrogène.
Il a également été démontré que le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) possède des propriétés de prévention du cancer de la peau, car il est capable d'inhiber la prolifération des cellules de la peau humaine.


Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) peut également provoquer des réactions allergiques ou une sensibilisation chez certaines personnes, tandis que l'acide diamine tétraacétique (DTA) peut être utilisé comme stabilisant dans les produits contenant du lauryl glucoside.


- Utilisations du Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside) dans les produits de soins de la peau :
Les capacités moussantes, émulsifiantes et stabilisantes du lauryl glucoside (dodécyl glucoside) sont incorporées lors de la fabrication de produits de soins de la peau tels que des nettoyants pour le visage, des nettoyants, des toniques et même des masques pour le visage.
Les produits contenant du Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside) attirent l'huile, la saleté et d'autres impuretés de la peau et se rincent facilement.


-Applications capillaires du Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside) :
La puissante fonction moussante et nettoyante du Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside) est utilisée pour fabriquer des shampoings, des nettoyants capillaires, des masques capillaires et de nombreux autres produits de soins capillaires, car il élimine efficacement la saleté et la crasse qui restent coincées dans les cheveux sans causer de dommages aux cheveux. le cuir chevelu et les mèches de cheveux.


-Utilisations du Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) pour le nettoyant corporel :
Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) agit comme un tensioactif non ionique et possède une puissante fonction nettoyante et purifiante ; par conséquent, il est utilisé pour fabriquer des nettoyants pour le corps comme des nettoyants pour le corps, des gels douche, des bains moussants, etc., étant donné qu'il nettoie les impuretés du corps et en même temps revitalise et nourrit la peau.


-Utilisations de protection solaire du Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside) :
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) est fabriqué à partir d'ingrédients durables et à base de plantes. C'est pourquoi il est ajouté à de nombreux produits sans rinçage comme les crèmes solaires, les crèmes pour le visage, les toniques, etc., car ils profitent à la peau de nombreuses façons et en dehors de cela. ils peuvent également être appliqués en toute sécurité sur la peau.


-Utilisations hydratantes et crèmes du Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside) :
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) est un tensioactif non ionique qui passe par la condensation du glucose avec un alcool gras.
Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) est principalement dérivé de l'huile de palme, de noix de coco et de colza, et est donc utilisé pour fabriquer des crèmes hydratantes, des crèmes et des lotions.


-Utilisations du dentifrice du Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside) :
Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) est un dispersant ou un tensioactif très doux fabriqué à partir de ressources naturelles.
Les tensioactifs ont également des qualités moussantes qui sont importantes pour disperser le dentifrice lors du brossage.
Parce que le Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside) est composé d'ingrédients sans danger pour le corps, il est sans danger pour la santé.


-Shampooings au Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside) :
Si les produits chimiques ont déjà endommagé les cheveux, le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) peut être encore affaibli par des traitements avec des tensioactifs.
En d’autres termes, les cheveux sensibles comme les cheveux décolorés, colorés, permanentés, abîmés ou magnifiques doivent être lavés avec des tensioactifs à action douce.


-Utilisations du Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) pour les soins de la peau et du corps :
En tant que tensioactif et agent nettoyant, le Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside) brise la tension superficielle afin que la saleté et l'huile soient soulevées et éliminées plus facilement.
C'est une excellente raison pour laquelle vous pouvez trouver du Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside) dans les shampoings, les nettoyants pour le visage, les bains moussants, les nettoyants pour le corps et d'autres produits de soins personnels.



À QUOI EST UTILISÉ LE LAURYL GLUCOSIDE (DODÉCYL GLUCOSIDE) ?
*Soins de la peau:
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) peut être utilisé avec d'autres glucosides pour améliorer les propriétés de mousse et de conditionnement de la peau.
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) est très efficace lorsqu'il est utilisé dans des formulations ioniques pour ajouter de la profondeur à la mousse et des propriétés émulsifiantes.
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) est très utile pour les bains moussants, les gels douche pour augmenter le pouvoir moussant du produit.

*Soin des cheveux:
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) crée une mousse excellente et stable.
Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) est utile dans les produits de soins capillaires où il facilite le nettoyage des cheveux sans les décaper.



COMMENT UTILISER LE LAURYL GLUCOSIDE (DODÉCYL GLUCOSIDE) :
Mélangez le Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside) avec d'autres tensioactifs pour produire un produit moussant doté de capacités nettoyantes pour la peau.
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) fonctionne parfaitement en mélange avec la Cocamidopropyl bétaïne.



NIVEAU D'UTILISATION DE LAURYL GLUCOSIDE (DODÉCYL GLUCOSIDE) :
Niveau d'utilisation recommandé de lauryl glucoside (dodécyl glucoside) :
10% - 20% (Nettoyant visage)
15% - 30% (Gel douche / Bain moussant / Shampoing)



MOUSSE HAUTE INDULGANTE, LAURYL GLUCOSIDE (DODECYL GLUCOSIDE) :
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) est un tensioactif non ionique qui peut être utilisé comme agent moussant, revitalisant ou émulsifiant.
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) possède le meilleur pouvoir moussant des glucosides et une bonne compatibilité dermatologique.
Par conséquent, le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) peut être utilisé comme tensioactif de base ou co-tensioactif dans les préparations nettoyantes tensioactives cosmétiques.

Nous vous recommandons d'ajouter 5 % de Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside) à votre formulation de tensioactifs à base de glucoside pour stimuler la mousse.
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) favorise l'augmentation de la viscosité de votre produit final.
Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) augmente la capacité moussante



CARACTÉRISTIQUES DU LAURYL GLUCOSIDE (DODÉCYL GLUCOSIDE) :
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) crée une mousse excellente et stable.
Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) est utile dans les produits de soins capillaires où il facilite le nettoyage des cheveux sans les décaper.

Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) peut être utilisé avec d'autres glucosides pour améliorer les propriétés de mousse et de conditionnement de la peau.
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) est très efficace lorsqu'il est utilisé dans des formulations ioniques pour ajouter de la profondeur à la mousse et des propriétés émulsifiantes.

Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) est très utile pour les bains moussants, les gels douche et les shampoings où l'on souhaite augmenter le pouvoir moussant du produit sans diminuer la formulation naturelle.
Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) est biodégradable.



AVANTAGES DU LAURYL GLUCOSIDE (DODÉCYL GLUCOSIDE) :
*Propriétés de conditionnement
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) est un tensioactif doux et non ionique doté d'excellentes propriétés revitalisantes et nourrissantes pour la peau.
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) agit également comme un émulsifiant et un stabilisant, ce qui aide à hydrater et hydrater en profondeur les couches de la peau.

*Capacité moussante
La capacité moussante stable du Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside) est utilisée dans les nettoyants car elle est très douce et douce pour la peau.
Le potentiel du Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside) à former de grandes quantités de mousse en fait l'un des ingrédients couramment utilisés dans les gels de bain, les shampooings et les nettoyants pour la peau.

*Convient aux peaux sensibles :
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) est fabriqué à partir d'ingrédients naturels, il n'affecte donc pas la peau.
Vous pouvez ajouter des produits contenant du Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside) à votre régime de beauté quotidien.
La composition tendre du Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) est parfaite pour les peaux sensibles et à tendance acnéique.

*Respectueux de l'environnement:
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) est biodégradable, ce qui ne menace pas l'environnement pendant et après son utilisation.
Les végétaliens peuvent utiliser le Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside) comme composants dérivés de ressources naturelles et totalement exempts d'ingrédients d'origine animale.

*Protège des dommages cutanés :
Les tensioactifs et nettoyants pour la peau agressifs entraînent généralement une hyperpigmentation, des imperfections et parfois même de l'acné sur les peaux plus foncées.
Alors que le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) est une alternative plus sûre pour la peau indienne car il ne contient que des ingrédients sans danger pour le corps pour tous les types de peau.

*Nettoie en profondeur le cuir chevelu :
Les produits de soins capillaires contenant du Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside) sont connus pour leurs propriétés nettoyantes et moussantes.
Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) peut permettre à l'ensemble du produit de se propager facilement sur le cuir chevelu et d'éliminer simultanément toute la saleté, la graisse et l'huile du cuir chevelu et des mèches de cheveux.



OÙ TROUVE-T-ON LE LAURYL GLUCOSIDE (DODÉCYL GLUCOSIDE) ?
Les glucosides sont utilisés en raison de leurs propriétés émulsifiantes et moussantes.
Pour cette propriété, le Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside) peut être trouvé dans :

*Produits de beauté
*Teintures pour cheveux
*Shampoings et gels douche
*Formulations de bronzage.

Il est également présent dans les produits sans rinçage tels que :
*Crèmes solaires
*Déodorants
*Parfums.
Plus récemment, les alkylglucosides ont également été utilisés dans les produits de soin des plaies.



ORIGINE DU LAURYL GLUCOSIDE (DODÉCYL GLUCOSIDE) :
Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) est un glycoside produit à partir de glucose et d'alcool laurylique.
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) est fabriqué en combinant du sucre de maïs et de l'huile de coco ou de l'huile de palme.
Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) est dérivé de processus naturels.



QUE FAIT LE LAURYL GLUCOSIDE (DODÉCYL GLUCOSIDE) DANS UNE FORMULATION ?
*Nettoyage
*Émulsifiant
*Amélioration de la mousse
*Conditionnement de la peau
*Surfactant



PROFIL DE SÉCURITÉ DU LAURYL GLUCOSIDE (DODÉCYL GLUCOSIDE) :
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) est considéré comme assez sûr pour la peau car il s'agit d'un tensioactif très doux, qui présente peu ou pas de risque d'irritation, et est donc utilisé pour les peaux sensibles.

Un certain nombre d'agences telles que la base de données Safe Cosmetics, la base de données GoodGuide, EcoCert et la Fédération des aliments biologiques considèrent le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) comme un ingrédient sûr.

Il figure même dans la liste CIR des ingrédients sûrs pour les cosmétiques.
10 à 20 % de Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside) peuvent être utilisés dans les nettoyants pour le visage tandis que 15 à 30 % dans les shampooings et les nettoyants pour le corps.
Un maximum de 40 % de Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside) est autorisé pour une utilisation dans tout produit.



ALTERNATIVES AU LAURYL GLUCOSIDE (DODÉCYL GLUCOSIDE) :
*DÉCYL GLUCOSIDE,
*COCOGLUCOSIDE



PROPRIÉTÉS DU LAURYL GLUCOSIDE (DODÉCYL GLUCOSIDE) :
*Une douceur sans compromis
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) est non seulement doux pour la peau, mais peut réduire le potentiel d'irritation des mélanges de tensioactifs.
Comparé à d'autres tensioactifs, le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) est beaucoup plus doux et peut être utilisé dans des formules efficaces avec une compatibilité oculaire et muqueuse exceptionnelle sans pour autant compromettre les performances.
Lors des tests sur modèle 3D équivalent à la cornée humaine, aucun dommage n’a été observé, confirmant ainsi la douceur du LG.


*Excellent nettoyage quotidien
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) présente un potentiel d'irritation plus faible que les autres tensioactifs testés, confirmant son excellente aptitude à garantir la douceur des nettoyants pour le corps.
En tant que mesure de l'intégrité de la barrière cutanée, le potentiel d'irritation cumulé des tensioactifs est évalué par la perte d'eau transépidermique (TEWL).


*Nettoyage doux avec le pouvoir de la nature
L'utilisation du Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) dans les shampooings permet aux consommateurs de profiter de l'efficacité de la nature pour éliminer les résidus chimiques des cheveux.

L'analyse du silicone restant sur les cheveux montre qu'avec un lavage unique avec un shampooing décapant contenant du Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside), le silicone peut être réduit de 62% sur cheveux vierges et de 77% sur cheveux décolorés.
Après trois lavages, la réduction des dépôts sur cheveux vierges est encore plus significative.

Par rapport aux shampooings au Sodium Laureth Sulfate, cela représente une nette amélioration.
Après avoir utilisé un shampooing au Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside), les cheveux sont mieux préparés aux traitements pénétrants en profondeur.


*Excellente hauteur de mousse
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) améliore les propriétés moussantes des shampooings, produit une bonne mousse quantitativement stable et maintient sa hauteur.


*Profil sensoriel
Lors d'un test sensoriel comparant la cocamidopropylbétaïne et le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) comme tensioactif principal du shampooing, les résultats n'ont montré aucune différence en termes de caractère collant, que ce soit dans les cheveux mouillés ou pendant le séchage des cheveux.
Associée à la meilleure aptitude au peignage humide, aux meilleures propriétés de mousse et à la douceur prouvée pour la peau du Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside), cette découverte confirme la supériorité des alkyl polyglucosides dans les applications de shampooing.



COMMENT LE LAURYL GLUCOSIDE (DODÉCYL GLUCOSIDE) EST FABRIQUÉ ?
La production commerciale de Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside) commence généralement par mélanger de l'alcool de palme, de maïs ou de coco avec du sucre, du glucose ou un polymère de glucose dans des conditions acides.



TAUX D'UTILISATION DE LAURYL GLUCOSIDE (DODÉCYL GLUCOSIDE) :
Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) peut être ajouté aux formules tel quel.
Niveau d'utilisation typique 1 à 25 % en fonction des effets moussants et nettoyants souhaités.



APPLICATIONS EN RECHERCHE SCIENTIFIQUE DU LAURYL GLUCOSIDE (DODECYL GLUCOSIDE) :
*L'administration de médicaments
La capacité du lauryl glucoside (dodécyl glucoside) à agir comme tensioactif et sa nature douce en font un vecteur potentiel pour l'administration de médicaments.
Des études ont exploré son utilisation dans :
*Administration transdermique de médicaments :
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) pourrait améliorer la pénétration des médicaments à travers la peau, contribuant ainsi potentiellement au développement de formulations médicamenteuses topiques.

*Propriétés antibactériennes et antifongiques
Des études suggèrent que le Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside) pourrait présenter des propriétés antibactériennes et antifongiques.

La recherche a démontré son efficacité potentielle contre :
*Bactéries Gram positives :
Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) s'est révélé efficace contre certaines bactéries à Gram positif, notamment Staphylococcus aureus.

*Champignons :
Des études indiquent que le Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside) peut posséder une activité antifongique contre Candida albicans



POURQUOI UTILISONS-NOUS LE LAURYL GLUCOSIDE (DODÉCYL GLUCOSIDE) DANS LES FORMULATIONS ?
Le lauryl glucoside (dodécyl glucoside) est principalement utilisé comme émulsifiant, revitalisant ou agent moussant dans les produits cosmétiques et constitue l'un des ingrédients cosmétiques les plus doux et les plus respectueux de la peau.



POINTS FORTS DU LAURYL GLUCOSIDE (DODÉCYL GLUCOSIDE) :
Le Lauryl Glucoside (Dodecyl Glucoside) est un mélange de tensioactifs très doux offrant d'excellentes propriétés moussantes et nettoyantes indépendantes du pH.


REMARQUE, LAURYL GLUCOSIDE (DODÉCYL GLUCOSIDE) :
Les végétaliens peuvent utiliser des produits contenant du Lauryl Glucoside (Dodécyl Glucoside) car ils ne contiennent pas de composants dérivés d'animaux.



AVANTAGES DU LAURYL GLUCOSIDE (DODÉCYL GLUCOSIDE) :
*Mélange de tensioactifs très doux offrant d'excellentes propriétés moussantes et nettoyantes indépendantes du pH.
*Peut remplacer les sulfates
*Faible stabilité du pH – fonctionne bien dans les formulations d'acide salicylique
*Efficace à faibles niveaux d'utilisation
*EO/PO gratuit
*Convient aux produits pour bébés ainsi qu'aux peaux et cuirs chevelus sensibles



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du LAURYL GLUCOSIDE (DODECYL GLUCOSIDE) :
Poids moléculaire : 348,5 g/mol
XLogP3-AA : 3,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 13
Masse exacte : 348,25118886 g/mol
Masse monoisotopique : 348,25118886 g/mol
Surface polaire topologique : 99,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 24
Frais formels : 0
Complexité : 301
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 4
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Point d'ébullition : 301°C à 101,3 kPa
Densité : 1,16 g/cm³ à 20°C
Pression de vapeur : 0,008 Pa à 20°C
Tension superficielle : 29,5 mN/m à 1 g/L et 23°C
État physique : Poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible

Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité:
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Dosage : 95,00 à 100,00 %
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Soluble dans l'eau : 21,19 mg/L à 25°C (estimé)
Texture : Glissante, détergente
Parfum : Aucune ou légère odeur
PH : 11-12
Charge : non ionique
Valeur HLB : 13
Aspect : Pâte blanche épaisse
Solubilité : Eau
Taux d'utilisation : 1 à 25 %
Charge : non ionique
Matière tensioactive active : 50 - 53%
Plage de pH : 4 - 12
Végétalien : Oui
Huile de palme : Oui*
Numéro CAS : 59122-55-3

Nom IUPAC : Dodécyl β-D-glucopyranoside
Nom INCI : Carboxylate de laurylglucose de sodium
Poids moléculaire : 348,48 g/mol
Gravité spécifique : N/A
Point d'ébullition : 499 ± 45,0 °C
Point d'éclair : 255,6 ± 28,7 °C
Odeur : Faible
Niveau de pH : 5,5 à 6,5
Valeur HLB : 13
Couleur : Claire à jaunâtre
Norme de qualité : qualité technique
Durée de conservation : 24 mois
Forme : Liquide
Noms alternatifs : Dodécyl glucoside, Lauryl polyglucoside
Solubilité : Oui
Applications : Cosmétique

Formule : C18H36O6
MW : 348,47
N° MDL : MFCD00063298
InChI : InChI=1S/C18H36O6/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-23-18-17(22)16(21)15(20)14( 13-19)24-18/h14-22H,2-13H2,1H3/t14-,15-,16+,17-,18-/m1/s1
Clé InChI : PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N
Numéro CAS : 59122-55-3
Nom du produit : Laurylglucoside
Nom IUPAC : (2R,3R,4S,5S,6R)-2-dodécoxy-6-(hydroxyméthyl)oxane-3,4,5-triol
Formule moléculaire : C18H36O6
Poids moléculaire : 348,5 g/mol
InChI : InChI=1S/C18H36O6/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-23-18-17(22)16(21)15(20)14( 13-19)24-18/h14-22H,2-13H2,1H3/t14-,15-,16+,17-,18-/m1/s1
Clé InChI : PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N
SOURIRES : CCCCCCCCCCCCOC1C(C(C(C(O1)CO)O)O)O
Synonymes : dodécyl glucopyranoside, dodécyl glucoside, dodécyl-bêta-D-glucopyranoside
SOURIRES canoniques : CCCCCCCCCCCCOC1C(C(C(C(O1)CO)O)O)O
SOURIRES isomères : CCCCCCCCCCCCCO[C@H]1C@@HO



PREMIERS SECOURS du LAURYL GLUCOSIDE (DODECYL GLUCOSIDE) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de LAURYL GLUCOSIDE (DODECYL GLUCOSIDE) :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale particulière requise.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du LAURYL GLUCOSIDE (DODECYL GLUCOSIDE) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du LAURYL GLUCOSIDE (DODECYL GLUCOSIDE) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Choisissez une protection corporelle en fonction de son type.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale particulière requise.



MANIPULATION et CONSERVATION du LAURYL GLUCOSIDE (DODECYL GLUCOSIDE) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale d'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : -20 °C
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du LAURYL GLUCOSIDE (DODECYL GLUCOSIDE) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


LAURYL HYDROXYSULTAINE

Lauryl hydroxysultaïne est un composé chimique qui appartient à la classe des tensioactifs.
Sa structure chimique est constituée d'une queue hydrophobe lauryle (dodécyl) et d'un groupe de tête hydrophile hydroxysultaïne.
La lauryl hydroxysultaïne est couramment utilisée dans les produits de soins personnels et cosmétiques comme tensioactif doux et agent moussant en raison de sa capacité à nettoyer et à créer des mousses stables.



APPLICATIONS


La lauryl hydroxysultaïne est couramment utilisée dans la formulation de shampooings sans sulfate pour offrir un nettoyage en douceur et de riches propriétés moussantes.
La lauryl hydroxysultaïne est un ingrédient essentiel dans de nombreux produits de soins capillaires naturels et biologiques en raison de sa nature douce et biodégradable.
La lauryl hydroxysultaïne est souvent présente dans les shampoings et les produits de bain pour bébés pour garantir sécurité et douceur pour la peau et les cheveux délicats.
Lauryl hydroxysultaïne est utilisée dans les nettoyants pour le visage pour éliminer le maquillage, la saleté et l'excès de sébum tout en maintenant l'équilibre hydrique naturel de la peau.

Lauryl hydroxysultaïne est incluse dans les nettoyants pour le corps et les gels douche pour créer une expérience moussante luxueuse lors des routines de bain quotidiennes.
La lauryl hydroxysultaïne peut être trouvée dans les savons pour les mains et les nettoyants liquides pour les mains, offrant un nettoyage efficace avec une sensation douce sur les mains.

De nombreux produits de soins personnels sans sulfate et hypoallergéniques utilisent de la laurylhydroxysultaïne pour répondre aux besoins des personnes à la peau sensible.
Lauryl hydroxysultaïne est utilisée dans les shampooings pour animaux de compagnie pour assurer un nettoyage efficace sans provoquer d'irritation cutanée chez les animaux.

La lauryl hydroxysultaïne est utilisée dans les formulations de bains moussants pour créer des bulles abondantes et durables pour une expérience de bain relaxante.
La lauryl hydroxysultaïne peut être trouvée dans les masques et gommages faciaux naturels et biologiques pour aider à éliminer les impuretés et les cellules mortes de la peau.

La lauryl hydroxysultaïne est utilisée dans les désinfectants pour les mains et les savons antibactériens pour améliorer l'efficacité du moussage et du nettoyage.
La lauryl hydroxysultaïne est incluse dans les démaquillants et les formulations d'eau micellaire pour faciliter l'élimination en douceur des produits cosmétiques de la peau.
Dans les revitalisants capillaires, la Lauryl hydroxysultaïne peut agir comme co-tensioactif, aidant à la distribution des agents revitalisants pour des cheveux doux et faciles à coiffer.

La lauryl hydroxysultaïne est utilisée dans les crèmes solaires et les produits de soins solaires pour créer une texture agréable et faciliter une application uniforme.
Lauryl hydroxysultaïne est incorporée dans les crèmes et gels à raser pour fournir une mousse douce et moelleuse pour une expérience de rasage confortable.
La lauryl hydroxysultaïne peut être trouvée dans les lotions et crèmes pour bébés, aidant à maintenir la barrière d'hydratation naturelle de la peau.

Lauryl hydroxysultaïne est utilisée dans les formulations de déodorants naturels pour fournir une texture crémeuse et améliorer l'application.
La lauryl hydroxysultaïne peut être trouvée dans les toniques pour le visage pour aider à éliminer les impuretés résiduelles après le nettoyage, laissant la peau rafraîchie.

Dans les traitements du cuir chevelu et les produits antipelliculaires, il facilite la répartition des principes actifs vers le cuir chevelu.
La lauryl hydroxysultaïne est utilisée dans les nettoyants pour pinceaux de maquillage pour éliminer efficacement les résidus de maquillage et les bactéries.
La lauryl hydroxysultaïne est incluse dans les bombes de bain et les sels de bain pour améliorer l'effet moussant et bouillonnant lorsqu'elle est ajoutée à l'eau du bain.

Dans les lessives douces et sans sulfate, il contribue à l’élimination efficace des taches et des salissures des vêtements.
Lauryl hydroxysultaïne est utilisée dans les désinfectants moussants pour les mains pour fournir une mousse riche et nettoyante lors de leur distribution.

Dans les formulations de dentifrices naturels et biologiques, il peut agir comme agent moussant pour répartir uniformément les principes actifs.
La lauryl hydroxysultaïne est souvent utilisée dans les lingettes douces et hypoallergéniques pour bébé afin de garantir un nettoyage doux et efficace lors du changement des couches.
La lauryl hydroxysultaïne est fréquemment utilisée dans les nettoyants pour le visage naturels et sans sulfate, offrant une solution douce mais efficace pour éliminer les impuretés du visage.

La lauryl hydroxysultaïne se trouve dans les huiles de bain moussantes et les bains moussants, améliorant l'expérience du bain avec une mousse luxueuse et des propriétés adoucissantes pour la peau.
La lauryl hydroxysultaïne est un ingrédient clé des gommages exfoliants doux pour le visage, aidant à éliminer les cellules mortes de la peau pour un teint plus lisse.

La lauryl hydroxysultaïne est utilisée dans les masques pour le visage pour aider à répartir uniformément les ingrédients actifs et créer une texture crémeuse.
Dans les démaquillants doux et hypoallergéniques, il aide à dissoudre et à enlever le maquillage sans frotter trop fort.

Lauryl hydroxysultaïne est incluse dans les revitalisants capillaires sans sulfate pour améliorer le démêlage et laisser les cheveux doux et faciles à coiffer.
La lauryl hydroxysultaïne est utilisée dans les nettoyants pour les mains naturels et sans sulfate, offrant un nettoyage efficace tout en étant doux pour la peau.
La lauryl hydroxysultaïne peut être trouvée dans les huiles de bain et de douche, contribuant à créer une expérience de bain hydratante et aromatique.

La lauryl hydroxysultaïne est utilisée dans les lotions pour le corps sans sulfate et naturelles, contribuant à une peau lisse et hydratée.
Dans les gommages corporels naturels et sans sulfate, il aide à répartir uniformément les particules exfoliantes et les agents hydratants.

Lauryl hydroxysultaïne est incorporée dans des nettoyants moussants pour le visage sans sulfate pour offrir un nettoyage doux et rafraîchissant.
La lauryl hydroxysultaïne peut être trouvée dans les produits coiffants naturels et sans sulfate, améliorant la texture et la maniabilité.
Dans les formulations anti-insectes naturelles et sans sulfate, il aide à disperser uniformément les ingrédients actifs sur la peau.

Lauryl hydroxysultaïne est utilisée dans les lavages féminins naturels et sans sulfate pour maintenir l'hygiène intime avec une formule douce et non irritante.
Lauryl hydroxysultaïne est incluse dans les nettoyants pour le corps sans sulfate et naturels pour une expérience de douche rafraîchissante.

Dans les produits de toilettage naturels et sans sulfate pour animaux de compagnie, il facilite le nettoyage sans provoquer d’irritation cutanée chez les animaux.
La lauryl hydroxysultaïne peut être trouvée dans les nettoyants moussants naturels et sans sulfate pour pinceaux et éponges de maquillage.

Lauryl hydroxysultaïne est utilisée dans les toniques pour le visage naturels et sans sulfate pour rafraîchir et équilibrer la peau.
Dans les produits de soin pour bébé sans sulfate et naturels, il contribue à un nettoyage et une hydratation en douceur.

La lauryl hydroxysultaïne est incorporée dans des nettoyants naturels et sans sulfate pour aider à éliminer les d��bris des coupures et éraflures mineures.
La lauryl hydroxysultaïne se trouve dans les shampooings naturels et sans sulfate pour animaux de compagnie, offrant un nettoyage efficace pour les animaux à la peau sensible.

Dans les gommages et bains de pieds naturels et sans sulfate, il aide à exfolier et à rajeunir les pieds fatigués.
Lauryl hydroxysultaïne peut être utilisée dans des brumes corporelles naturelles et sans sulfate pour créer un spray fin et rafraîchissant.

La lauryl hydroxysultaïne est incluse dans les huiles de massage sans sulfate et naturelles pour améliorer la glisse lors des massages.
Dans les masques capillaires naturels et sans sulfate, il contribue à une répartition uniforme des ingrédients nourrissants pour une meilleure santé capillaire.



DESCRIPTION


Lauryl hydroxysultaïne est un composé chimique qui appartient à la classe des tensioactifs.
Sa structure chimique est constituée d'une queue hydrophobe lauryle (dodécyl) et d'un groupe de tête hydrophile hydroxysultaïne.
La lauryl hydroxysultaïne est couramment utilisée dans les produits de soins personnels et cosmétiques comme tensioactif doux et agent moussant en raison de sa capacité à nettoyer et à créer des mousses stables.

La lauryl hydroxysultaïne est connue pour ses propriétés douces et non irritantes, ce qui la rend adaptée à une utilisation dans des produits tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage.
Lauryl hydroxysultaïne aide à éliminer la saleté, le sébum et les impuretés de la peau et des cheveux tout en fournissant une mousse riche et luxueuse.

Lauryl hydroxysultaïne est un tensioactif hydrosoluble doté d'excellentes propriétés moussantes.
La laurylhydroxysultaïne est souvent dérivée de l’huile de coco ou de l’huile de palme.
Lauryl hydroxysultaïne a une queue de lauryle hydrophobe (repoussant l'eau) et un groupe de tête de sultaïne hydrophile (attirant l'eau).

La laurylhydroxysultaïne est largement utilisée dans l’industrie des soins personnels et des cosmétiques.
Lauryl hydroxysultaïne est connue pour ses capacités nettoyantes douces et douces.
La lauryl hydroxysultaïne se trouve fréquemment dans les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage.

Lauryl hydroxysultaïne aide à créer une mousse riche et stable dans les produits nettoyants.
La lauryl hydroxysultaïne est particulièrement privilégiée dans les formulations cosmétiques sans sulfate et naturelles.

Lauryl hydroxysultaïne a la capacité d’éliminer efficacement la saleté, le sébum et les impuretés de la peau et des cheveux.
De par sa nature douce, il convient aux peaux sensibles.

La laurylhydroxysultaïne est souvent utilisée comme co-tensioactif pour améliorer les propriétés moussantes et nettoyantes d'autres tensioactifs.
Lauryl hydroxysultaïne contribue à l'expérience sensorielle globale des produits de soins personnels, en offrant une mousse luxueuse et une sensation agréable sur la peau.
Lauryl hydroxysultaïne a un pH compatible avec le pH naturel de la peau, réduisant ainsi le risque d'irritation.



PROPRIÉTÉS


Propriétés chimiques:

Formule chimique : varie en fonction du fabricant spécifique, mais contient généralement une queue hydrophobe lauryle (dodécyl) et un groupe de tête hydrophile hydroxysultaïne.
Masse molaire : Varie en fonction de la formulation spécifique.
Structure chimique : Lauryl hydroxysultaïne est un tensioactif amphotère avec une structure qui comprend une queue hydrophobe et une tête hydrophile.


Propriétés physiques:

État physique : Liquide à température ambiante.
Couleur : Incolore à jaune pâle.
Odeur : Généralement inodore ou a une odeur douce et agréable.
Solubilité : Soluble dans l’eau et d’autres solvants polaires.
Niveau de pH : A généralement un pH compris entre légèrement acide et neutre, ce qui le rend adapté aux produits de soins de la peau et des cheveux.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si la lauryl hydroxysultaïne est inhalée et qu'une détresse respiratoire survient, déplacez la personne affectée vers un endroit avec de l'air frais.
Si la personne respire difficilement, lui fournir de l'oxygène et consulter immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec lauryl hydroxysultaïne, retirer les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez doucement mais soigneusement la zone cutanée affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Consultez un médecin si l'irritation, la rougeur ou l'inconfort persiste après le lavage.


Lentilles de contact:

Si la lauryl hydroxysultaïne entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux affectés doucement mais soigneusement avec de l'eau tiède et propre pendant au moins 15 minutes.
Assurez-vous que les paupières restent ouvertes pour faciliter un rinçage complet.
Consulter immédiatement un médecin ou consulter un ophtalmologiste si l'irritation, la rougeur ou la douleur persistent.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle de laurylhydroxysultaïne, ne faites pas vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincez-vous soigneusement la bouche avec de l'eau, mais n'avalez pas d'eau.
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un centre antipoison pour obtenir des conseils.


Précautions générales de premiers secours :

Portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité, lorsque vous prodiguez les premiers soins à une personne exposée à la laurylhydroxysultaïne.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Précautions de manipulation de lauryl hydroxysultaïne :

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de laurylhydroxysultaïne, portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, ainsi que des vêtements de protection, pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Utilisez la lauryl hydroxysultaïne dans des zones bien ventilées pour éviter l'accumulation de vapeurs ou de fumées.
Envisager d'utiliser une ventilation par aspiration locale ou une protection respiratoire si les niveaux d'exposition ne se situent pas dans des limites acceptables.

Éviter l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer pendant que vous travaillez avec la lauryl hydroxysultaïne pour éviter toute ingestion accidentelle.
Lavez-vous soigneusement les mains avant de manger, de boire ou d’aller aux toilettes.

Évitez l'inhalation :
Minimisez l'inhalation de vapeurs ou d'aérosols en travaillant dans des zones équipées d'une ventilation adéquate.
Utilisez un respirateur si nécessaire, en suivant les directives de sécurité appropriées.

Intervention en cas de déversement :
En cas de déversement, restreindre l'accès à la zone et prendre les précautions appropriées pour empêcher toute propagation ultérieure.
Portez un EPI, y compris des gants et des lunettes de sécurité ou un écran facial.
Absorber le matériau déversé avec un matériau absorbant inerte (p. ex. sable, vermiculite) et le recueillir dans un contenant approprié pour élimination.
Nettoyez soigneusement la zone affectée avec du détergent et de l'eau.

Manutention des conteneurs :
Manipulez les contenants de laurylhydroxysultaïne avec soin pour éviter tout dommage, fuite ou déversement.
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec des informations sur les dangers et des instructions de manipulation.

Évitez de mélanger :
Ne mélangez pas la laurylhydroxysultaïne avec des substances incompatibles, car cela pourrait entraîner des réactions chimiques ou des conditions dangereuses.


Conditions de stockage de la lauryl hydroxysultaïne :

Emplacement de stockage:
Conservez la laurylhydroxysultaïne dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Conservez-le dans un endroit conçu pour le stockage de produits chimiques.

Écart de température:
Maintenir les températures de stockage dans la plage recommandée, généralement entre 15°C et 25°C (59°F à 77°F).
Évitez les températures extrêmes qui pourraient entraîner une dégradation des matériaux ou des dommages au conteneur.

Intégrité du conteneur :
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés pour éviter l’évaporation et la contamination.
Vérifiez régulièrement les contenants pour détecter tout signe de dommage ou de fuite.

Séparation des incompatibles :
Conservez la laurylhydroxysultaïne à l’écart des matières incompatibles, y compris les agents oxydants forts, les acides et les bases, pour éviter les réactions dangereuses.

La sécurité incendie:
Gardez la laurylhydroxysultaïne à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources d'inflammation pour éviter les risques d'incendie.

Conteneurs de stockage :
Utilisez des récipients appropriés fabriqués à partir de matériaux compatibles avec la laurylhydroxysultaïne, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre.



SYNONYMES


Laurylhydroxysulfobétaïne
Laurylhydroxysulfate
Sultane C-6
LHSB
LS-13
Sulfate de laurylbétaïne
1-(Lauryldiméthylammonio)propanesulfonate
Cocoamphoacétate
Lauroyl hydroxysultaïne
Sulfochem LS-13
Acier CS-230
Miranol L-32
Tego Bétaïne L-7
Tégobétaïne L
Abil Soft AF100
Antil LS 77
Bérol 642
Amisoft LS-11
Procter & Gamble 140
Quaker BDP-50
Rewoteric AM KSF 40
Rhodapon LS-92
Sulfochem LLS-13
Mirataine CBS
Rewotérique AM CAS
Tégobétaïne L7
Abil Soft AF 300
Oxyde d'amine
Amphosol LO
Bérol 642W
Bérol 649
Bérol 642E
Empigène BS/20
Empigène BSN
Empigène BS/100
Empigène BSC
LHSB-A
Miranol L2M
Mirataine BET C-30
Mirataine CBS-E
Mirataine H2C-HA
Oramix NS10
Oramix NS12
Oramix L-30
Oramix L-35
Oramix NS14
Quaker BDP-90
Quaker BDP-110
Rewotérique AM CAS/SS 60
Sulfochem LLS-13E
LAURYL HYDROXYSULTAINE
Lauryl hydroxysultaine est un tensioactif amphotère doux que l'on trouve dans de nombreuses formulations de soins personnels.
Lauryl Hydroxysultaine a une structure moléculaire unique qui la rend efficace pour le nettoyage, la mousse et le conditionnement.
Lauryl Hydroxysultaine se présente sous la forme d'un liquide clair à jaunâtre avec une légère odeur soluble dans l'eau.


Numéro CAS : 13197-76-7
Numéro CE : 236-164-7
Numéro MDL : MFCD00798859
Nom chimique/IUPAC : Dodécyl(2-hydroxy-3 sulfonatopropyl)diméthylammonium
Formule moléculaire : C17H37NO4S


La Lauryl Hydroxysultaine est une alkylsulfobétaïne grasse, utile pour les formulations industrielles, domestiques et de soins capillaires et corporels.
Lauryl Hydroxysultaine est un agent très moussant biodégradable avec une excellente stabilité dans les formulations acides et alcalines extrêmes.
Lauryl Hydroxysultaine est compatible avec pratiquement tous les autres tensioactifs et peut être solubilisée à 2-3% dans une solution de soude caustique à 30-40%.


Contrairement aux sultaines amido-fonctionnelles similaires, la lauryl hydroxysultaïne est très stable dans les acides et les alcalis et n'est pas sujette à la dégradation par hydrolyse.
Lauryl Hydroxysultaine produit une mousse douce spéciale et augmente la quantité de mousse.


Avec le super pouvoir dispersant du savon de calcium, le Lauryl Hydroxysultaine (HSB) CAS 13197-76-7 trouve une application dans les co-tensioactifs tels que la base de savon/MAP.
L'auxiliaire maintient l'état isoélectrique de Lauryl Hydroxysultaine à toutes les valeurs de pH, son efficacité ne change donc pas avec les valeurs de pH et ses performances sont stables.


Dans le même temps, Lauryl Hydroxysultaine peut réduire l'irritation causée par les tensioactifs anioniques tels que l'AS, l'AES sur la peau, les muqueuses et les yeux.
Lauryl Hydroxysultaine (HSB) CAS 13197-76-7 améliorera sa fluidité et sa stabilité.
Lauryl Hydroxysultaine (LHSB) est un tensioactif de haute qualité.


Lauryl Hydroxysultaine est un tensioactif amphotère alkyl gras de la classe des sultaïnes.
Lauryl Hydroxysultaine est un tensioactif hautement moussant et biodégradable qui est compatible avec pratiquement tous les autres tensioactifs.
Lauryl Hydroxysultaine est un tensioactif amphotère synthétique largement utilisé dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels.


Lauryl Hydroxysultaine est un tensioactif doux et doux qui est connu pour ses excellentes propriétés moussantes et nettoyantes.
Lauryl hydroxysultaine est produite par la réaction de l'alcool laurylique avec du bisulfite de sodium, puis traitée avec de l'hydroxyde de sodium pour former le produit final.
Lauryl Hydroxysultaine (HSB) CAS 13197-76-7 contrôlera efficacement la qualité de la mousse, produira une mousse douce spéciale et augmentera la quantité de mousse.


La Lauryl Hydroxysultaine est un ingrédient incontournable de nos soins capillaires.
Vous pouvez efficacement inclure Lauryl Hydroxysultaine dans votre régime de soins capillaires habituel, car il protège votre cuir chevelu de l'accumulation et des impuretés toxiques.
De plus, Lauryl Hydroxysultaine est sans danger et non toxique pour une application topique.


Le Lauryl Hydroxysultainet est connu pour sa capacité à créer une mousse riche tout en étant doux pour le cuir chevelu et les cheveux.
Lorsqu'il est utilisé dans les shampooings, Lauryl Hydroxysultaine aide à éliminer la saleté, l'huile et les impuretés sans dépouiller les cheveux de ses huiles naturelles, les laissant propres et d'apparence saine.


La formule chimique de Lauryl Hydroxysultaine est C17H37NO4S.
Lauryl hydroxysultaine est fabriquée par une réaction chimique entre l'huile de noix de coco, le bisulfite de sodium et l'acide sulfurique.
Le mélange résultant est ensuite neutralisé avec une solution alcaline pour former la Lauryl Hydroxysultaine, qui est ensuite purifiée pour être utilisée dans les cosmétiques.


Lauryl Hydroxysultaine est un zwitterion (sel intérieur).
Lauryl Hydroxysultaine présente des propriétés exceptionnelles telles que la stabilité du pH et des basses températures, la qualité de la mousse, la tolérance à l'eau dure et la douceur de la peau.
Lauryl Hydroxysultaine (LHSB) La taille du marché croît à un rythme modéré avec des taux de croissance substantiels au cours des dernières années et on estime que le marché augmentera de manière significative au cours de la période de prévision, c'est-à-dire de 2023 à 2030.


La connaissance croissante des nombreux avantages des produits biologiques par rapport à leurs équivalents synthétiques a entraîné une augmentation de leur demande au cours des dernières années.
Le rapport sur le marché mondial de la lauryl hydroxysultaine (LHSB) fournit une évaluation holistique du marché.


Le rapport propose une analyse complète des segments clés, des tendances, des moteurs, des contraintes, du paysage concurrentiel et des facteurs qui jouent un rôle important sur le marché.
De plus, Lauryl Hydroxysultaine rend les cheveux doux et plus faciles à coiffer.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de LAURYL HYDROXYSULTAINE :
Lauryl Hydroxysultaine contrôlera efficacement la qualité de la mousse, lui fera produire une mousse douce spéciale et augmentera la quantité de mousse.
Avec le super pouvoir dispersant du savon de calcium, Lauryl Lauryl Hydroxysultaine trouve son application dans les tensioactifs auxiliaires comme l'auxiliaire à base de savon/MAP maintient l'état isoélectrique dans toutes les valeurs de pH, de sorte que son activité ne changera pas avec les valeurs de pH, et sa performance est écurie.


En même temps, Lauryl Hydroxysultaine est capable de réduire l'irritation causée par les tensioactifs anioniques comme l'AS, l'AES sur la peau, les muqueuses et les yeux.
Lauryl Hydroxysultaine va améliorer sa fluidité et améliorer sa stabilité.
Lauryl hydroxysultaïne, un tensioactif amphotère de bétaïne avec une meilleure capacité d'augmentation de la mousse et une meilleure stabilité de la mousse que les autres, pourrait réduire l'irritation des tensioactifs anioniques sur la peau et les yeux sans réduire l'effet moussant.


Une excellente capacité d'épaississement et une stabilité de la viscosité, une bonne solubilité dans l'eau, une meilleure résistance à l'eau dure et une capacité antistatique, font de Lauryl Hydroxysultaine une bonne alternative à la cocamidopropyl bétaïne.
La Lauryl Hydroxysultaine est utilisée dans les gels douche, les nettoyants pour le visage, les nettoyants à base de savon, les shampoings doux, les crèmes à raser, les nettoyants pour bébé, etc.


Dans notre vie de tous les jours, on retrouve facilement le Lauryl Hydroxysultaine (HSB) CAS 13197-76-7 utilisé dans les produits suivants :
Agent antistatique ; Ingrédient de soin des cheveux ; Ingrédient de soins de la peau ; Tensioactif, agent de nettoyage ; Booster de mousse ; agent augmentant la viscosité ; booster de mousse; soins de la peau; produits de contrôle de la viscosité.


Lauryl Hydroxysultaine est utilisée comme acide stable, adjuvants, soins pour bébés, nettoyants pour le corps, lave-auto, cosmétiques, agents de couplage, liquéfaction de puits de gaz, soin et conditionnement des cheveux, savon pour les mains, vaisselle liquide, nettoyage doux, sans sulfate, lingettes
Lauryl Hydroxysultaine peut être utilisée comme détergent, agent mouillant, agent épaississant, agent antistatique et agent antibactérien.


Lauryl Hydroxysultaine démontre une excellente stabilité dans les formulations acides et alcalines extrêmes et très stable dans les formulations acides et alcalines et peut être solubilisée à 2-3% dans des solutions de soude caustique à 30-40%.
Lauryl Hydroxysultaine est un tensioactif moussant unique utilisé avec succès dans des formulations sans sulfate et sans PEG dans des applications industrielles, domestiques et de soins capillaires et corporels.


Les groupes anioniques et cationiques portant des groupes hydroxyle présentent tous les avantages des tensioactifs amphotères.
Lauryl Hydroxysultaine a une concentration élevée d'acide et de sel alcalin, une bonne propriété émulsifiante, une dispersibilité et une propriété antistatique.
Lauryl Hydroxysultaine présente les avantages d'un fort pouvoir moussant, de la non-toxicité, de la douceur et de la biodégradation facile.


L'application principale de Lauryl Hydroxysultaine est de configurer le shampooing, le gel douche, le nettoyant pour le visage, etc., pour améliorer la douceur des cheveux et de la peau.
Lauryl Hydroxysultaine peut également être utilisée dans les mines de pétrole, les détergents antirouille pour métaux, les décapants de peinture, les nettoyants pour surfaces dures, etc.
Si vous recherchez des produits sains pour les boucles, recherchez un nettoyant doux qui ne dessèche pas vos cheveux.


Sélectionnez des produits de soins capillaires avec des ingrédients solubles pour assurer l'élasticité et le glissement.
Vérifier la liste des ingrédients est une excellente pratique à développer pour prendre soin de vos boucles et de votre santé générale.
Si vous incluez Lauryl hydroxysultaine dans votre régime de soins capillaires habituel, votre parcours de soins capillaires s'améliorera certainement.


Lauryl Hydroxysultaine est un ingrédient cosmétique rare, en tant que tensioactif de haut niveau, est toujours utilisé dans les shampooings de qualité moyenne, liquide de bain.
Lauryl Hydroxysultaine peut également être utilisée dans les mines de pétrole, les détergents antirouille pour métaux, les décapants de peinture et les détergents pour surfaces dures, etc.
Lauryl Hydroxysultaine est un excellent détergent qui présente une douceur prononcée en combinaison avec des tensioactifs anioniques et des savons.


Le surfactant Lauryl Hydroxysultaine ne précipite pas de la solution à un pH isoélectrique et est également soluble dans l'eau douce, l'eau dure, la saumure et les solutions électrolytiques concentrées.
Des solutions claires avec d'excellentes caractéristiques de moussage et de mouillage peuvent être obtenues.


La mousse abondante et stable produite dans une grande variété de conditions suggère l'utilisation de Lauryl Hydroxysultaine dans les formulations de nettoyants alcalins industriels à usage intensif tels que les composés de nettoyage à la vapeur, les décapants de cire et les nettoyants pour surfaces dures.
Des performances exceptionnelles dans des concentrations élevées d'acides minéraux suggèrent l'utilisation de Lauryl Hydroxysultaines comme agent mouillant dans le décapage acide des métaux et comme détergent dans les nettoyants acides avec des propriétés de dispersion du tartre et du savon de chaux.


Le surfactant Lauryl Hydroxysultaine fournit les effets synergiques d'une mousse et d'une stabilité accrues en combinaison avec des alkylsulfates, des alkyléthersulfates, des alkylbenzènesulfonates et des savons.
Lauryl Hydroxysultaine est un constructeur de viscosité lorsqu'elle est formulée avec des tensioactifs anioniques pour les savons liquides et les shampooings.


-Soins de la peau:
Lauryl Hydroxysultaine est utilisée comme agent moussant dans la plupart des produits de soins de la peau.
Lauryl Hydroxysultaïne aide à nettoyer la peau en douceur sans provoquer d'irritation ni de sécheresse.
Lauryl Hydroxysultaine est également efficace pour éliminer le maquillage, la crème solaire et d'autres impuretés de la peau


-Soin des cheveux:
Lauryl Hydroxysultaine est très efficace pour conditionner et nettoyer les cheveux sans les dépouiller de leurs huiles naturelles.
Lauryl Hydroxysultaine crée une mousse riche qui aide à éliminer la saleté et l'huile des cheveux tout en les laissant doux et lisses


-Utilisations cosmétiques :
*agents antistatiques
*agents nettoyants
* conditionnement des cheveux
*conditionnement de la peau
*tensioactifs
*tensioactif - booster de mousse
*agents de contrôle de la viscosité


-Applications de Lauryl Hydroxysultaïne :
*Shampoings
*Savons liquides
* Nettoyants acides
*Nettoyage des métaux
*Concentrés de lavage de bouteilles
* Nettoyage à la vapeur intensif
*Décapage à la cire
*Agent mouillant dans le décapage acide des métaux et comme détergent dans les nettoyants acides avec des propriétés de dispersion du tartre et du savon de chaux


-Utilisations de Lauryl Hydroxysultaïne :
*ANTISTATIQUE
*NETTOYAGE
*AUGMENTATION DE MOUSSE
* CONDITIONNEMENT DES CHEVEUX
*PEAU


-Agent antistatique ;
Lauryl Hydroxysultaine est un agent de conditionnement capillaire utilisé ; Peau-
-Agent de conditionnement ;
Lauryl Hydroxysultaine est utilisée comme Tensioactif, Agent Nettoyant ; Booster de mousse ; agent augmentant la viscosité ; booster de mousse; conditionnement de la peau; produits de contrôle de la viscosité.



AVANTAGES DE LA LAURYL HYDROXYSULTAINE :
*Mousse à haute efficacité et stabilité de la mousse ;
*Résistance supérieure à l'eau dure;
* Tensioactif amphotère doux ;
*Réduire l'irritation des tensioactifs anioniques.



FONCTIONS DE LAURYL HYDROXYSULTAINE :
*Agent antistatique ;
*Agent de conditionnement capillaire ;
*Agent revitalisant pour la peau - divers ;
*Tensioactif - agent nettoyant ;
*Tensioactif - renforçateur de mousse ;
*Agent augmentant la viscosité - aqueux ;
*Renforcement de la mousse ;
*Conditionnement de la peau;
* Contrôle de la viscosité.



CARACTÉRISTIQUES ET BIENFAITS EFFETS DE LAURYL HYDROXYSULTAINE :
Tout d'abord, Lauryl Hydroxysultaine (HSB) CAS 13197-76-7 a des propriétés douces et le tensioactif anionique sur la peau réduit efficacement l'irritation des yeux et n'affecte pas l'effet moussant;

2. Lauryl Hydroxysultaine (HSB) CAS 13197-76-7 a une excellente stabilité moussante, meilleure que les autres tensioactifs amphotères de bétaïne;

Troisièmement, Lauryl Hydroxysultaine (HSB) CAS 13197-76-7 a une excellente stabilité de consistance et de viscosité, ce qui épaissira le sulfate d'alcool gras, le sulfate d'éther d'alcool gras et le système de saponine et augmentera la stabilité à basse température du produit.

Quatrièmement, Lauryl Hydroxysultaine (HSB) CAS 13197-76-7 a un meilleur antistatique, dureté de l'eau, dispersion de savon de calcium et biodégradabilité que CAB.

5. Le Lauryl Hydroxysultaine (HSB) CAS 13197-76-7 a une bonne compatibilité et solubilité, correspondant à toutes sortes de tensioactifs. Il peut être bien dissous dans l'eau.

Les groupes anioniques et cationiques portant des groupes hydroxyle présentent tous les avantages des tensioactifs amphotères.
Lauryl Hydroxysultaine (HSB) CAS 13197-76-7 avec une concentration élevée d'acide et de sel alcalin, a une bonne propriété émulsifiante, dispersibilité et propriété antistatique.
Ce produit présente les avantages d'un fort pouvoir moussant, non toxique, de douceur et d'une biodégradation facile.



FONCTIONS DE LAURYL HYDROXYSULTAINE :
* Tensioactif amphotère (soins personnels)
*Surfactant (Soin Personnel)
*Surfactant (Soins à domicile)
* Tensioactif amphotère (soins à domicile)



FONCTIONS DE LAURYL HYDROXYSULTAINE :
1. Agent antistatique - Réduit ou élimine l'accumulation d'électricité statique.
Lauryl Hydroxysultaine est hydrolytiquement stable et soluble dans les milieux électrolytiques forts.
Lauryl Hydroxysultaine est le mousseur flash le plus puissant de la classe des sultaines.
La Lauryl Hydroxysultaïne est une excellente alternative aux bétaïnes pour plus de mousse et de douceur.



À QUOI UTILISE LAURYL HYDROXYSULTAINE ?
Lauryl hydroxysultaine est un ingrédient polyvalent couramment utilisé dans les produits de soins personnels tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage.
Lauryl Hydroxysultaine est un tensioactif doux qui est doux à la fois pour la peau et les cheveux, ce qui en fait un ingrédient idéal pour les personnes ayant la peau sensible.



QUE FAIT LAURYL HYDROXYSULTAINE DANS UNE FORMULATION ?
*Nettoyage
* Renforcement de la mousse
* Conditionnement capillaire
*Conditionnement de la peau
*Surfactant



LAURYL HYDROXYSULTAINE EST L'UN DES INGRÉDIENTS LES PLUS POPULAIRES DANS LES SOINS CAPILLAIRES, MAIS QU'EST-CE QUE LAURYL HYDROXYSULTAINE EXACTEMENT ET QU'EST-CE QUI REND LAURYL HYDROXYSULTAINE SI FORMIDABLE ?
Lauryl hydroxysultaine est un ingrédient commun à de nombreux produits de soins capillaires.
Lauryl Hydroxysultaine est un tensioactif qui aide à nettoyer le cuir chevelu et les cheveux en réduisant la tension superficielle.

Lauryl Hydroxysultaine permet une meilleure absorption des autres composants du produit et peut également aider à réduire les frisottis.
De plus, Lauryl Hydroxysultaine est un émollient qui aide à adoucir et lisser la tige capillaire.
Lauryl Hydroxysultaïne est également connue sous le nom de Betadet S-20 ou Dodécyl(2-hydroxy-3-sulfonatopropyl) diméthylammonium.

Dans l'industrie des soins capillaires, la Lauryl Hydroxysultaïne est connue pour ses propriétés exceptionnelles en tant qu'agent renforçateur de mousse et augmentant la viscosité.
Lauryl Hydroxysultaine est stable dans une large gamme de pH et stable à basse température avec une tolérance à l'eau dure, en plus, elle est douce pour la peau.
Lauryl Hydroxysultaine agit comme un agent épaississant doux dans les produits de soins capillaires et est un co-tensioactif amphotère.



CARACTÉRISTIQUES ET BIENFAITS EFFETS DE LAURYL HYDROXYSULTAINE :
Tout d'abord, Lauryl Hydroxysultaine a des propriétés douces, et elle réduira efficacement le tensioactif anionique sur la peau, l'irritation des yeux, et n'affectera pas son effet moussant ;

2ème, Lauryl Hydroxysultaine a une excellente stabilité moussante, meilleure que les autres types de tensioactifs amphotères de bétaïne ;

3ème, Lauryl Hydroxysultaine a une excellente stabilité d'épaississement et de viscosité, ce qui épaissira le sulfate d'alcool gras, le sulfate d'éther d'alcool gras et le système de saponine, et améliorera la stabilité à basse température du produit.

4ème, Lauryl Hydroxysultaine a un meilleur antistatique, dureté de l'eau, dispersion de savon de calcium et biodégradabilité que CAB.

5ème, Lauryl Hydroxysultaine a une bonne compatibilité et solubilité, assortie à tous les types de tensioactifs.
Lauryl Hydroxysultaine peut être bien dissoute dans l'eau.

Les groupes anioniques et cationiques portant des groupes hydroxyle présentent tous les avantages des tensioactifs amphotères.
Lauryl Hydroxysultaine a une concentration élevée d'acide et de sel alcalin, une bonne propriété émulsifiante, une dispersibilité et une propriété antistatique.
Lauryl Hydroxysultaine présente les avantages d'un fort pouvoir moussant, de la non-toxicité, de la douceur et de la biodégradation facile.



FONCTIONS DE LAURYL HYDROXYSULTAINE :
*Surfactant
*Surfactant (amphotère)
*Épaississant
*Modificateur de viscosité
*Stabilisateur thermique
*Rehausseur de mousse
*Cotensioactif
*Agent nettoyant
*Agent antistatique



BIENFAITS DE LAURYL HYDROXYSULTAINE :
*Lauryl Hydroxysultaine offre une douceur en combinaison avec des tensioactifs anioniques et des savons
* Des solutions claires avec d'excellentes caractéristiques de moussage et de mouillage peuvent être obtenues.
*Effets combinés d'une mousse et d'une stabilité accrues avec les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, les alkylbenzènesulfonates et les savons
*Constructeur de viscosité lorsqu'il est formulé avec des tensioactifs anioniques pour les savons liquides et les shampoings
* Performances exceptionnelles dans des concentrations élevées d'acides minéraux
Sans glycérine
*Contenu biosourcé le plus élevé des sultaines proposées
* Facilement biodégradable selon les méthodes 301 de l'OCDE



FONCTIONS DE LAURYL HYDROXYSULTAINE :
*Antistatique :
Lauryl Hydroxysultaine réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface

*Agent de nettoyage:
Lauryl Hydroxysultaine aide à garder une surface propre

*Sinergent en mousse :
La Lauryl Hydroxysultaine améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes : volume, texture et/ou stabilité

*Après-shampooing:
Lauryl Hydroxysultaine laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et/ou apporte volume, légèreté et brillance

*Agent revitalisant pour la peau :
Lauryl Hydroxysultaine maintient la peau en bon état

*Tensioactif :
Lauryl Hydroxysultaine réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition homogène du produit lors de l'utilisation

*Agent de contrôle de viscosité :
Lauryl Hydroxysultaine augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques



PREPARATION DE LAURYL HYDROXYSULTAINE :
La lauryl hydroxysultaïne est produite en quaternisant la lauryl diméthylamine in situ avec de l'oxiran-2-ylméthanesulfonate de sodium.



FONCTIONS BIOLOGIQUES DE LA LAURYL HYDROXYSULTAINE :
*agents antistatiques
*agents revitalisants capillaires
*agents revitalisants pour la peau – divers.
*tensioactifs – agents nettoyants
*tensioactifs – renforçateurs de mousse
*agents augmentant la viscosité.



ALTERNATIVES DE LAURYL HYDROXYSULTAINE :
*COCAMIDOPROPYL BÉTAÏNE
*DECYL GLUCOSIDE



AUTRES INGRÉDIENTS LAURYL HYDROXYSULTAINE EST COMPATIBLE AVEC :
Lauryl Hydroxysultaine fonctionne bien avec d'autres ingrédients hydratants présents dans les produits de soins capillaires.



PROFIL DE SÉCURITÉ DE LAURYL HYDROXYSULTAINE :
Lauryl hydroxysultaïne est généralement considérée comme un ingrédient sûr et non toxique à utiliser dans les produits de soins personnels.
Lauryl Hydroxysultaine est douce et douce pour la peau et les cheveux, et il n'y a aucun effet secondaire connu associé à son utilisation.
Les tests de patch ne sont généralement pas nécessaires, mais c'est toujours une bonne idée de tester tout nouveau produit sur une petite zone de peau avant utilisation.
Lauryl Hydroxysultaine est également végétalienne et halal, ce qui en fait un ingrédient adapté à un large éventail de consommateurs.



BIENFAITS DE LA LAURYL HYDROXYSULTAINE EN SOIN CAPILLAIRE :
Lauryl Hydroxysultaine convient à tous les types de cheveux.
Lauryl Hydroxysultaine a une immense capacité moussante et crée une mousse intense qui rend vos cheveux doux, lisses et soyeux.
Approfondissons les avantages de Lauryl Hydroxysultaine dans votre produit.

1. Nettoyage :
La capacité de ce tensioactif à se lier à la crasse et à d'autres impuretés fait de Lauryl Hydroxysultaine un excellent agent de nettoyage.
Lauryl Hydroxysultaine est responsable de la création de mousse dans votre produit de soin capillaire, nettoyant ainsi vos cheveux et leur donnant un aspect doux et soyeux.

2. Antistatique :
Lauryl Hydroxysultaine élimine les frisottis et la sécheresse en réduisant la charge statique sur vos mèches, aidant ainsi à démêler vos cheveux, les rendant plus faciles à coiffer.

3. Renforcement de la mousse :
Grâce aux propriétés stimulantes de la mousse de Lauryl Hydroxysultaine, il nettoie efficacement les cheveux et le cuir chevelu, améliorant ainsi l'expérience de l'utilisateur.

4. Conditionnement capillaire :
Lauryl Hydroxysultaine a des propriétés émollientes qui maintiennent les cheveux bien hydratés.
Lauryl Hydroxysultaine revitalise les cheveux secs et rugueux, tout en leur apportant brillance et force.

5. Tensioactif :
Lauryl Hydroxysultaine est douce pour votre cuir chevelu et nettoie en douceur le cuir chevelu, empêchant l'accumulation.
Lauryl Hydroxysultaine maintient votre cuir chevelu hydraté en retenant les huiles naturelles et en prévenant le cuir chevelu sec et les démangeaisons, maintenant efficacement la santé du cuir chevelu.

6. Contrôle de la viscosité :
Lauryl Hydroxysultaine agit comme un agent de contrôle de la viscosité dans votre produit de soins capillaires, donnant à la formule une consistance épaisse, riche et crémeuse.
En soin capillaire, la Lauryl Hydroxysultaïne est un ingrédient très recherché en raison de ses propriétés bénéfiques.



COMMENT UTILISER LAURYL HYDROXYSULTAINE EN SOIN CAPILLAIRE :
Lauryl Hydroxysultaine est utilisée dans les produits de soins capillaires en raison de ses propriétés bénéfiques.
De nombreuses marques de soins capillaires s'appuient sur Lauryl Hydrosultaine car elle est douce pour la peau et nettoie efficacement le cuir chevelu pour éliminer l'accumulation de graisse provenant de la saleté, de la sueur, de la crasse et d'autres impuretés.

La Lauryl Hydroxysultaïne est utilisée en raison de ses excellentes propriétés moussantes et mouillantes qui contribuent à augmenter l'étalement et la facilité d'utilisation du produit.
Lauryl Hydroxysultaine est utilisée comme constructeur de viscosité dans les produits de soins capillaires pour améliorer la texture et la sensation du produit.
Lauryl Hydroxysultaine agit comme un ingrédient anti-frisottis, antistatique, revitalisant et hydratant dans nos produits de soins capillaires.

En conséquence, les mèches de cheveux seront plus douces, plus lisses et plus soyeuses.
Lauryl Hydroxysultaine aide à revitaliser les cheveux bouclés tout en améliorant et en définissant la structure de vos boucles.
Lauryl Hydroxysultaine rend efficacement les boucles sèches, rugueuses et indisciplinées plus faciles à gérer.

Lauryl Hydroxysultaine est un tensioactif amphotère approuvé par les filles bouclées qui ne prive pas vos cheveux de leur huile naturelle, conservant le niveau d'hydratation de vos cheveux et de votre cuir chevelu.
La Lauryl Hydroxysultaine se trouve dans de nombreux produits de soins capillaires biologiques naturels et à base de plantes tels que les shampooings, les après-shampooings, les après-shampooings nettoyants, les colorations capillaires et les gommages.



COMMENT CHOISIR LAURYL HYDROXYSULTAINE DANS SES SOINS CAPILLAIRES :
Consultez la liste des ingrédients pour rechercher des termes tels que Lauryl Hydroxysultaine, LHS, Dodécyl(2-hydroxy-3-sulfonatopropyl) diméthylammonium, bétaïne d'ammonium Dodécyl(2-hydroxy-3-sulfonatopropyl) diméthylammonium 3-[dodécyl(diméthyl)azaniumyl] -2-hydroxypropane-1-sulfonate dans vos produits capillaires.
Si l'un de ces termes apparaît sur la liste des ingrédients, Lauryl Hydroxysultaine signifie que votre produit de soins capillaires contient de la Lauryl Hydroxysultaine.



MODE DE SYNTHESE DE LA LAURYL HYDROXYSULTAINE :
La synthèse de Lauryl Hydroxysultaine comporte plusieurs étapes, à commencer par la réaction de l'alcool laurylique avec le bisulfite de sodium.
Cette réaction produit de l'acide laurylsulfonique, qui est ensuite neutralisé avec de l'hydroxyde de sodium pour former du laurylsulfonate de sodium.
La dernière étape implique la réaction du lauryl sulfonate de sodium avec la diméthylaminopropylamine pour former la lauryl hydroxysultaïne.



DETAILS DE LA METHODE DE SYNTHESE DE LA LAURYL HYDROXYSULTAINE :
Conception du parcours de synthèse :
La voie de synthèse de Lauryl Hydroxysultaine implique la réaction de l'alcool laurylique avec le bisulfite de sodium suivie d'une réaction avec la diméthylamine et l'épichlorhydrine.



MATIÈRES PREMIÈRES DE LAURYL HYDROXYSULTAINE :
*Alcool laurique
*Bisulfite de sodium
*Diméthylamine
*Épichlorhydrine



REACTION DE LA LAURYL HYDROXYSULTAINE :
L'alcool laurylique est mis à réagir avec du bisulfite de sodium pour former la lauryl hydroxysultaïne.
Le lauryl hydroxysulfonate est ensuite mis à réagir avec la diméthylamine pour former la lauryl hydroxysultaïne.
Enfin, Lauryl Hydroxysultainee est mis à réagir avec l'épichlorhydrine pour former le produit final.



RECHERCHE SCIENTIFIQUE APPLICATION DE LAURYL HYDROXYSULTAINE :
Lauryl Hydroxysultaine a été largement étudiée pour son utilisation dans diverses applications.
Lauryl hydroxysultaine est couramment utilisée dans les shampooings, les revitalisants et autres produits de soins personnels en raison de sa douceur et de ses propriétés nettoyantes douces.
La Lauryl Hydroxysultaine est également utilisée comme booster de mousse et stabilisateur dans de nombreuses formulations cosmétiques.



MODE D'ACTION DE LAURYL HYDROXYSULTAINE :
Lauryl Hydroxysultaine agit en réduisant la tension superficielle du liquide auquel elle est ajoutée, lui permettant de pénétrer et de nettoyer plus efficacement.
Lauryl Hydroxysultaine est également capable de dissoudre les huiles et la saleté, ce qui en fait un nettoyant efficace.



EFFETS BIOCHIMIQUES ET PHYSIOLOGIQUES DE LA LAURYL HYDROXYSULTAINE :
Lauryl Hydroxysultaine s'est avérée non toxique et non irritante pour la peau et les yeux.
Lauryl Hydroxysultaine est également biodégradable et respectueuse de l'environnement.



AVANTAGES ET LIMITES POUR LES EXPERIENCES EN LABORATOIRE DE LAURYL HYDROXYSULTAINE :
Lauryl Hydroxysultaine est largement utilisée dans les expériences de laboratoire en raison de sa douceur et de sa faible toxicité.
Cependant, l'utilisation de Lauryl Hydroxysultaine peut être limitée dans certaines expériences en raison de sa capacité à interférer avec certains tests.



ORIENTATIONS FUTURES DE LAURYL HYDROXYSULTAINE :
Il existe plusieurs domaines de recherche qui pourraient être explorés plus avant en ce qui concerne la Lauryl Hydroxysultaine.
Ceux-ci incluent l'utilisation potentielle de Lauryl Hydroxysultaine dans la cicatrisation des plaies, ainsi que son efficacité pour éliminer certains types de polluants des sources d'eau.
De plus, d'autres recherches pourraient être menées pour explorer l'utilisation potentielle de Lauryl Hydroxysultaine dans les systèmes d'administration de médicaments.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de LAURYL HYDROXYSULTAINE :
Point d'ébullition : 350 ℃ [à 101 325 Pa]
Densité : 1,1 [à 20 ℃ ]
pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
Solubilité dans l'eau : 680g/L à 20 ℃
LogP : -1,3 à 25 ℃
Scores alimentaires de l'EWG : 1
UNII FDA : 176KKP31OZ
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'éclair : 32,00 °F. TCC ( 0.00 °C. ) (est)
logP (d/s): -3.172 (est)
Soluble dans : eau, 7.706e+004 mg/L @ 25 °C (est)
Poids moléculaire : 351,5 g/mol
XLogP3-AA : 4.1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4

Nombre d'obligations rotatives : 14
Masse exacte : 351,24432984 g/mol
Masse monoisotopique : 351,24432984 g/mol
Surface polaire topologique : 85,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 23
Charge formelle : 0
Complexité : 363
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Point d'ébullition : 350°C
pH : 6,0-7,0
Solubilité : Soluble dans l'eau



PREMIERS SECOURS de LAURYL HYDROXYSULTAINE :
-Description des mesures de premiers secours
*Si inhalé
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de LAURYL HYDROXYSULTAINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de LAURYL HYDROXYSULTAINE :
-Moyens d'extinction:
--Médias d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
--Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Nature des produits de décomposition inconnue.



CONTROLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de LAURYL HYDROXYSULTAINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage
Utilisez des lunettes de sécurité.
*Protection de la peau
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de passage : 30 min
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de LAURYL HYDROXYSULTAINE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage
Hermétiquement fermé.
Ranger à température ambiante.



STABILITE et REACTIVITE de LAURYL HYDROXYSULTAINE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
13197-76-7
Lauryl hydroxysultaïne
N,N-diméthyl-N-dodécyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)ammonium bétaïne
UNII-176KKP31OZ
1-Dodécanaminium, N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-N,N-diméthyl-, sel interne
3-(dodécyldiméthylammonio)-2-hydroxypropane-1-sulfonate
176KKP31OZ
3-[dodécyl(diméthyl)azaniumyl]-2-hydroxypropane-1-sulfonate
EINECS 236-164-7
Dodécyl(2-hydroxy-3-sulfonatopropyl)diméthylammonium
1-Dodécanaminium, N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-N,N-diméthyl-, hydroxyde, sel interne
Hydroxyde de diméthyl(2-hydroxy-3-sulfopropyl)dodécylammonium, sel interne
C17H37NO4S
ORISTAR LHS
MACKAM LHS
RALUFON DL-OH
OBAZOLINE AHS-103
SCHEMBL6242017
DTXSID2050035
LAURYL HYDROXYSULFOBÉTAÏNE
C17-H37-N-O4-S
LAURYL HYDROXYSULTAINE [INCI]
(+/-)-LAURYL HYDROXYSULTAINE
LAURYL HYDROXYSULTAINE, (+/-)-
Lauryl sulfobétaïne / Lauryl hydroxysultaïne
Q27251880
Dodécyl(2- hydroxy- 3- sulfonatopropyl)diméthylammonium
3-(dodécyldiméthylazaniumyl)-2-hydroxypropane-1-sulfonate
SEL INTERNE D'HYDROXYDE DE (2-HYDROXY-3-SULFOPROPYL)LAURYLDIMETHYLAMMONIUM
3-(N,N-DIMETHYL-N-DODECYLAMMONIO)-2-HYDROXYPROPANE-1-SULFONATE
N,N-DIMETHYL-N-DODECYL-N-(2-HYDROXY-3-SULFOPROPYL)AMMONIUMBETAINE
AMMONIUM, DODECYL(2-HYDROXY-3-SULFOPROPYL)DIMETHYL-, HYDROXYDE, SEL INTERNE
HYDROXYDE DE DODECYL(2-HYDROXY-3-SULFOPROPYL)DIMETHYLAMMONIUM, SEL INTERNE
N,N-DIMETHYL-N-LAURYL-N-(2-HYDROXY-1-SULFOPROPYL)AMMONIUM SULFOBETAINE
N-DODECYL-N,N-DIMETHYL-N-(2-HYDROXY-1-SULFOPROPYL)AMMONIUM SULFOBETAINE
N-LAURYL-N,N-DIMETHYL-N-(2-HYDROXY-3-SULFOPROPYL)AMMONIUM SULFOBETAINE
1-DODECANAMINIUM, N-(2-HYDROXY-3-SULFOPROPYL)-N,N-DIMETHYL-, SEL INTERNE
1DODECANAMINIUM, N(2HYDROXY3SULFOPROPYL)N,NDIMETHYL,HYDROXYDE, SEL INTERNE
AMMONIUM, DODECYL(2-HYDROXY-3-SULFOPROPYL)DIMETHYL-, HYDROXYDE, SEL INTERNE
HYDROXYDE DE DIMÉTHYL (2-HYDROXY-3-SULFOPROPYL)DODECYLAMMONIUM, SEL INTERNE
DODECYL(2-HYDROXY-3-SULPHONATOPROPYL)DIMETHYLAMMONIUM
SEL INTÉRIEUR D'HYDROXYDE D'AMMONIUM, DODECYL(2-HYDROXY-3-SULFOPROPYL)DIMETHYL-
SEL INTERNE 1-DODECANAMINIUM, N-(2-HYDROXY-3-SULFOPROPYL)-N,N-DIMETHYL-
SEL INTERNE D'AMMONIUM, DODECYL(2-HYDROXY-3-SULFOPROPYL)DIMETHYL-, HYDROXYDE
SOLUTION DE LAURYL HYDROXY SULFOBÉTAÏNE
LAURYL HYDROXYSULTAINE
N-(2-HYDROXY-3-SULFOPROPYL)-N,N-DIMETHYL- SEL INTERNE 1-DODECANAMINIUM
N,N-diméthyl-N-dodécyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)ammonium bétaïne
Dodécyl(2-hydroxy-3-sulfonatopropyl)diméthylammonium
3-(dodécyldiméthylammonio)-2-hydroxypropane-1-sulfonate
LHSB;ralufondl-oh;Rewoteric AM-HC;RALUFON (R) DL-OH;Obazoline AHS 103
Softazoline AHS 103
LAURYL HYDROXYSULTAINE ; Dodécyl Sulfonate Bétaïne
Lauramidopropyl hydroxy sulfobétaïne
Dodécyl(2-hydroxy-3-sulfonatopropyl)diméthylammonium
Hydroxyde de diméthyl(2-hydroxy-3-sulfopropyl)dodécylammonium, sel interne
Dodécyl(2-hydroxy-3-sulfonatopropyl)diméthylammonium
Dodécanaminium-N,N-diméthyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-, hydroxyde, sel interne
Dodécyl (2-hydroxy-3-sulfonatopropyl) diméthylammonium
Laurylhydroxysulfobétaïne
1-Dodécanaminium, N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-N,N-diméthyl-, sel interne
Dodécyl(2-hydroxy-3-sulfonatopropyl)diméth ylammonium
(+/-)-LAURYL HYDROXYSULTAINE
SEL INTERNE D'HYDROXYDE DE (2-HYDROXY-3-SULFOPROPYL)LAURYLDIMETHYLAMMONIUM
1-DODECANAMINIUM, N-(2-HYDROXY-3-SULFOPROPYL)-N,N-DIMETHYL-, HYDROXYDE, SEL INTERNE
1- DODECANAMINIUM, N-(2-HYDROXY-3-SULFOPROPYL)-N,N-DIMETHYL-, SEL INTERNE
3-(N,N-DIMETHYL-N-DODECYLAMMONIO)-2-HYDROXYPROPANE-1-SULFONATE
AMMONIUM, DODECYL(2- HYDROXY-3-SULFOPROPYL)DIMETHYL-, HYDROXYDE, SEL INTERNE
HYDROXYDE DE DODECYL(2-HYDROXY-3-SULFOPROPYL)DIMETHYLAMMONIUM, SEL INTERNE LAURYL
SOLUTION D'HYDROXY SULFOBÉTAÏNE
LAURYL HYDROXYSULFO BÉTAÏNE
LAURYL HYDROXYSULTAINE
LAURYL HYDROXYSULTAINE [INCI]
LAURYL HYDROXYSULTAINE, (+/-) -
MACKAM LHS
N,N-DIMETHYL-N-LAURYL-N-(2-HYDROXY-1-SULFOPROPYL) AMMONIUM SULFOBETAINE
103 103 ORISTAR LHS
1-Dodécanaminium, N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-N,N-diméthyl-, sel interne
Ammonium, dodécyl(2-hydroxy-3-sulfopropyl)diméthyl-, hydroxyde, sel interne
1-Dodécanaminium, N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-N,N-diméthyl-, hydroxyde, sel interne
Hydroxyde de dodécyl(2-hydroxy-3-sulfopropyl)diméthylammonium, sel interne
3-(dodécyldiméthylammonio)-2-hydroxypropanesulfonate


Lauryl Lactate
LAURYL LAURATE, N° CAS : 13945-76-1, Nom INCI : LAURYL LAURATE. Nom chimique : Dodecanoic Acid, Dodecyl Ester Ses fonctions (INCI) Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
LAURYL MERCAPTAN
DESCRIPTION:
Le lauryl mercaptan est soluble dans le méthanol, l'éther, l'acétone, le benzène, l'acétate d'éthyle, insoluble dans l'eau.
Le lauryl mercaptan est inflammable en cas de flamme nue et de chaleur élevée.
Le lauryl mercaptan est décomposé par une chaleur élevée pour produire une fumée de sulfure toxique.

Numéro CAS : 112-55-0
Poids moléculaire : 202,40
Numéro CE : 203-984-1
Formule linéaire : CH3(CH2)11SH


PROPRIETES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU LAURYL MERCAPTAN :
Poids moléculaire : 202,40
XLogP3 : 6.1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 10
Masse exacte : 202,17552200
Masse monoisotopique : 202,17552200
Surface polaire topologique : 1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 13
Charge formelle : 0
Complexité : 81,2
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Formule moléculaire : C12H26S
Masse molaire : 202,4
Densité : 0.841g/cm3
Point de fusion : -7 ℃
Point de Boling : 275,3°C à 760 mmHg
Point d'éclair : 87,8 °C
Numéro JECFA : 1924
Solubilité dans l'eau : IMMISCIBLE
Pression de vapeur : 0,00861 mmHg à 25°C
Densité de vapeur : 7 (vs air)
Apparence : Liquide
Couleur : Clair
Limite d'exposition ACGIH : TWA 0,1 ppm
NIOSH : plafond de 0,5 ppm (4,1 mg/m3)
Longueur d'onde maximale (λmax): 205nm (lit.)
BRN : 969337
pKa : 10,49 ± 0,10 (prédit)
Condition de stockage : Stocker en dessous de +30°C.
Sensible : Sensible à l'air
Indice de réfraction : 1,456
Densité 0,845
point de fusion : -7°C
point d'ébullition : 266-283°C
indice de réfraction : 1,458-1,46
point d'éclair : 87°C
soluble dans l'eau : IMMISCIBLE

Le laurylmercaptan est un alkylthiol qui forme une monocouche auto-assemblée (SAM) et peut être utilisé comme source organique de soufre avec des propriétés physico-chimiques équilibrées.
Le laurylmercaptan est utilisé comme régulateur de masse moléculaire relative dans la polymérisation du caoutchouc synthétique, des fibres synthétiques et de la résine synthétique, et est également utilisé comme stabilisant pour le chlorure de polyvinyle, une matière première pour un bactéricide, un détergent et similaire.
Le laurylmercaptan est un liquide incolore ou jaune clair.


APPLICATION DU LAURYL MERCAPTAN :
Le laurylmercaptan peut être utilisé comme source de soufre pour la synthèse des points quantiques de CdS (QD) et des nanoparticules de sulfure de plomb (PbS) qui trouvent des applications potentielles dans l'éclairage écoénergétique, les cellules solaires et comme agents de détection de gaz d'ammonium.
Le lauryl mercaptan peut être utilisé pour former une monocouche auto-assemblée (SAM) sur la surface du cuivre en tant que revêtement résistant à la corrosion.

La fonctionnalisation avec du Lauryl mercaptan peut former des SAM sur du géranium (Ge) pour améliorer les caractéristiques de surface pour des applications futuristes en microélectronique.
Le laurylmercaptan est utilisé pour la production de SAM hydrophobes.
Le laurylmercaptan peut également être utilisé dans des SAM mixtes pour donner un arrière-plan hydrophobe et agir comme un espaceur pour éloigner d'autres groupes fonctionnels ou domaines.

INFORMATIONS DE SECURITE CONCERNANT LAURYL MERCAPTAN :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

SYNONYMES DE LAURYL MERCAPTAN :
Conditions d'entrée MeSH :
1-dodécanethiol
Dodécylmercaptan

Synonymes fournis par le déposant :
1-DODECANEHIOL
Dodécane-1-thiol
112-55-0
Dodécylmercaptan
Dodécanethiol
Laurylmercaptan
n-dodécanethiol
n-dodécyl mercaptan
N-Dodécylmercaptan
1-Mercaptododécane
n-Laurylmercaptan
1-Dodécyl mercaptan
Dodécylmercaptan
1-dodécylthiol
Pennfloat M
Pennfloat S
n-dodécylthiol
Dodécylthiol
NSC 814
NCI-C60935
1322-36-7
S8ZJB6X253
NSC-814
DSSTox_CID_5220
Laurylmercaptide
DSSTox_RID_77706
DSSTox_GSID_25220
M-Laurylmercaptan
M-Dodécylmercaptan
Tris(dodécylthio)antimoine
Stibine, tris(dodécylthio)-
Dodécylmercaptan (VAN)
Thiokalcol 20
CAS-11 2-55-0
CCRIS 743
1-Dodécanethiol, sel d'antimoine(3+)
HSDB 1074
EINECS 203-984-1
BRN 0969337
dodécanthiol
laurylmercaptan
UNII-S8ZJB6X253
Acide thioantimonique (H3SbS3), ester de tridodécyle
dodécane thiol
1-dodécanthiol
AI3-07577
dodécyl-mercaptan
1-dodécane thiol
1-dodécylmercaptan
n-dodécyl-mercaptan
Dodécanethiol-(1)
MFCD00004885
dodécylmercaptan normal
dodécylmercaptan normal
6939-83-9
EC 203-984-1
1-Dodécanethiol, >=98%
SCHEMBL15369
NSC814
1-DODECANETHIOL [HSDB]
CHEMBL3185403
DTXSID6025220
N° FEMA 4581
NSC11884
Tox21_201758
Tox21_303101
NSC-11884
NSC229570
STL483072
ZINC59144932
WLN : 12S-SB-S12&S12
AKOS015960383
NSC-229570
NCGC00249113-01
NCGC00257179-01
NCGC00259307-01
BP-10739
LS-14165
1-Dodécanethiol, purum, >=97.0% (GC)
DB-021314
D0970
FT-0607709
FT-0693266
FT-0694976
EN300-1859909
Q161619
J-5 04580
30237-11-7


LAURYL MYRISTYL ALCOHOL

Lauryl Myristyl Alcohol, or commonly myristyl alcohol (from Myristica fragrans – the nutmeg plant), is a straight-chain saturated fatty alcohol, with the molecular formula C14H30O. It is a white crystalline solid that is practically insoluble in water, soluble in diethyl ether, and slightly soluble in ethanol.
Lauryl Myristyl Alcohol may be prepared by the hydrogenation of myristic acid (or its esters); myristic acid itself can be found in nutmeg (from where it gains its name) but is also present in palm kernel oil and coconut oil and it is from these that the majority of Lauryl Myristyl Alcohol is produced. It may also be produced from petrochemical feedstocks via either the Ziegler process or hydroformylation.
As with other fatty alcohols, Lauryl Myristyl Alcohol is used as an ingredient in cosmetics such as cold creams for its emollient properties. It is also used as an intermediate in the chemical synthesis of other products such as surfactants.


CAS NO: 68855-56-1
EC NUMBER: 272-490-6


IUPAC NAMES:
Alcohols C12-16
Alcohols, C12-16
Fatty Alcohol C12-16
Fatty alcohol, C12-16
tetradecan-1-ol


SYNONYMS:
C12-16 ALCOHOLS;Alcohols, C12-16;Alkohole, C12-16;Cetyl/dodecyl alcohol;(C12-C16) alkyl alcohol;ahcohol 1216 - lauryl myristyl alcohol;alcohols C12-16;C12-C16 alkyl alcohol;coco alcohol C12-C16;kalcol 2473;kalcol 4250;RTD FA-26 lauryl myristyl alc;1-TETRADECANOL;Tetradecan-1-ol;Myristyl alcohol;112-72-1;Tetradecanol;Tetradecyl alcohol;n-Tetradecanol;Myristic alcohol;n-Tetradecyl alcohol;Lanette K;Loxanol V;Lanette Wax KS;n-Tetradecanol-1;1-Hydroxytetradecane;Alfol 14;n-Tetradecan-1-ol;Dytol R-52;Alcohols, C10-16;Alcohols, C12-16;Alcohols, C14-15;Lanette 14;1-Tetradecyl alcohol;tetradecan1-ol;NSC 8549;MFCD00004757;UNII-V42034O9PU;Myristyl alcohol [NF];67762-41-8;68855-56-1;CHEBI:77417;V42034O9PU;kalcohl 40;75782-87-5;Myristyl alcohol (NF);1-Tetradecanol, 99%;DSSTox_CID_6926;DSSTox_RID_78257;DSSTox_GSID_26926;C14 alcohol;Alcohol(C14);Alcohols, C>14;Fatty alcohol(C14);Alcohols, C12-15;CAS-112-72-1;Tetradecanol (7CI);C12-16 Alcohols;Kalcohl 4098;C14-15 alcohol;HSDB 5168;Lorol C 14;Adol 18;Kalcol 4098;Conol 1495;EINECS 204-000-3;Nacol 14-95;BRN 1742652;(C10-C16) Alkyl alcohol;(C12-C16) Alkyl alcohol;tetradecylalcohol;AI3-00943;Alcohols, C14-22 and C16-22-unsatd.;Tetradecanol-1;n-tetradecylalcohol;Dehydag wax 14;EINECS 267-019-6;EINECS 268-107-7;EINECS 272-490-6;EINECS 275-983-4;1-tetradecanol group;Philcohol 1400;Lorol C14;63393-82-8;Myristyl cetyl alcohol;Epal 14;Fatty alcohol (C14);1-Tetradecanol, 97%;CCCCCCCCCCCCCC[O];SDA 15-060-00;ACMC-1BY8P;EC 204-000-3;EC 616-261-4;(C14-C18)Alkyl alcohol;SCHEMBL20286;4-01-00-01864 (Beilstein Handbook Reference);71750-71-5;(C14-C18) Alkyl alcohol;(C14-C18)-Alkyl alcohol;CHEMBL24022;(C14-C22) and (C16-C22)Unsaturated alkylalcohol;WLN: Q14;DTXSID9026926;NSC8549;Mixed fatty alcohols (C10-C16);NSC-8549;ZINC1644076;EINECS 267-009-1;EINECS 269-790-4;Tox21_201842;Tox21_300538;ANW-16516;LMFA05000041;SBB060166;STL453593;AKOS009031495;CS-W004294;MCULE-8719320111;NCGC00164345-01;NCGC00164345-02;NCGC00164345-03;NCGC00254322-01;NCGC00259391-01;BP-30124;1-Tetradecanol, purum, >=95.0% (GC);FT-0608311;ST51046400;1-Tetradecanol, Selectophore(TM), >=99.0%;D05097;1-Tetradecanol, Vetec(TM) reagent grade, 97%;Q161683;F7FCB87C-0FA4-412A-BC8C-BE5C952BC1E0;J-002824


What Are Lauryl Myristyl Alcohol?
Lauryl Myristyl Alcohol (also called C12-C16 alcohols) are a mixture of fatty alcohols with 12 to 16 carbons in the alkyl chain.

How Lauryl Myristyl Alcohol Alcohols Are Made?
Lauryl Myristyl Alcohol alcohols are made by combining Lauryl Myristyl Alcohol. The result is a colourless liquid that has a mild odour and decomposes in high heat.

What Do Lauryl Myristyl Alcohol Alcohols Do?
Lauryl Myristyl Alcohol alcohols act as an emulsion stabilizer and viscosity increasing agent, allowing things to stay spreadable and creamy. It can be found in lipstick, sunscreen, moisturizer, and other products.

Lauryl Myristyl Alcohol Safety 
 Whole Foods has deemed the ingredient acceptable in its body care and cleaning product quality standards. Although ethoxylated alcohols may experience 1,4 dioxane contamination as a byproduct of the production process, the EPA considers it safe to consume water with 4 ppm of 1,4 dioxane for one day or 0.4 ppm of 1,4 dioxane for 10 days.
GENERAL DESCRIPTION
A colourless liquid with a mild odour. Mp: 5°C; bp < 150°C; density: 0.9 g cm-3. Completely miscible with water. A major threat to the environment in case of a spill. Immediate steps should be taken to limit spread. Can easily penetrate the soil and contaminate groundwater and nearby streams. Used in the making of surfactants.

REACTIVITY PROFILE
Lauryl Myristyl Alcohol, ethoxylated is stable up to 50° C. Oxidizes on exposure to the air to form peroxides and peracids. Combustible but not flammable (flash point > 179°C). Auto-ignition temperature: 230°C. May react with strong oxidizing agents, strong acids, and strong bases. Incompatible with copper and copper alloys and aluminium. A mixture of polyether alcohols of formula R-O-(CH2CH2-O-)n-H where R is a C-12 through C-16 alkyl group and n equals 1 through 6. Synthesized by treating a mixture of Lauryl Myristyl Alcohol with ethylene oxide.


OVERVIEW

IDENTIFICATION:
Lauryl Myristyl Alcohol is a white solid. It is not soluble in water. 
USE:
Lauryl Myristyl Alcohol is used as a perfume fixative for soaps and cosmetics. It is found in many personal care items such as; shampoo, toothpaste, cold creams, ointments and suppositories. Lauryl Myristyl Alcohol is used in speciality cleaning products, as an anti-foam agent and in some plastics. It is also used as a food additive. 


EXPOSURE: 
Workers that use or produce Lauryl Myristyl Alcohol may breathe in mists or have direct skin contact. The general population may be exposed by eating food or drinking beverages that contain Lauryl Myristyl Alcohol. Skin exposure will result from using some personal care items. If Lauryl Myristyl Alcohol is released into the environment it is expected to bind tightly to particles in soil and water. It is not expected to move through the soil. It is expected to move into the air from wet soil and water surfaces. It will be broken down in soil and water by microorganisms. It is expected to build up moderately in aquatic organisms. If Lauryl Myristyl Alcohol is released into the air, it will be broken down by reactions with other chemicals.


INDUSTRY USES
* Finishing agents
* Functional fluids (open systems)
* Lubricants and lubricant additives
* Paint additives and coating additives not described by other categories
* Plasticizers
* Processing aids, not otherwise listed
* Processing aids, specific to petroleum production
* Raw material for the production of antioxidants (esters)
* Surface active agents
* Viscosity adjustors
* Lubricants and lubricant additives
* Commercial and industrial products.
* Intermediates
* Personal Care product ingredient
* Adhesives and sealant chemicals


CONSUMER USES
* Adhesives and sealants
* Cleaning and furnishing care products
* Fabric, textile, and leather products not covered elsewhere
* Lubricants and greases
* Metal products not covered elsewhere
* Non-TSCA use
* Paints and coatings
* Personal care products
* Plastic and rubber products not covered elsewhere
* Agricultural products (non-pesticidal)
* Building/construction materials not covered elsewhere
* Fuels and related products
* Laundry and dishwashing products
* Cleaning and furnishing care products
* Industrial organic chemicals used in commercial and consumer products.
* Plastic and rubber products not covered elsewhere
* Arts, crafts, and hobby materials
* Ink, toner, and colourant products
* Lubricants and greases


INDUSTRY PROCESSING SECTORS
* All other basic organic chemical manufacturing
* All other chemical product and preparation manufacturing
* Oil and gas drilling, extraction, and support activities
* Paint and coating manufacturing
* Pesticide, fertilizer, and other agricultural chemical manufacturing
* Petrochemical manufacturing
* Petroleum lubricating oil and grease manufacturing
* Plastic material and resin manufacturing
* Primary metal manufacturing
* Rubber product manufacturing
* Soap, cleaning compound, and toilet preparation manufacturing
* Wholesale and retail trade
* Agriculture, forestry, fishing and hunting
* Construction
* Adhesive manufacturing
* Fabricated metal product manufacturing
* Paper manufacturing
* Plastics product manufacturing
* Printing ink manufacturing


IDENTIFICATION AND USE: 
Lauryl Myristyl Alcohol is a white solid or crystal used in organic synthesis, plasticizers, antifoaming agent, intermediate, perfume fixative for soaps and cosmetics, wetting agents and detergents, ointments and suppositories, shampoos, toothpaste, cold creams, and specialty cleaning preparations.

Lauryl Myristyl Alcohol is a colourless liquid or crystalline solid. It has an unpleasant fatty odor at high concentrations, but a delicate floral smell when diluted. 1-Dodecanol is not soluble in water. 

Lauryl Myristyl Alcohol's production and use in organic synthesis, in plasticizers, as an anti-foam agent, perfume fixative for soaps and cosmetics, wetting agents and detergents, ointments and suppositories, shampoos, toothpaste, cold creams, and speciality cleaning preparations may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapour pressure of 1.1X10-4 mm Hg at 25 °C indicates Lauryl Myristyl Alcohol will exist solely as a vapour in the atmosphere. Vapor-phase Lauryl Myristyl Alcohol will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 18 hours. Lauryl Myristyl Alcohol does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Lauryl Myristyl Alcohol is expected to have no mobility based upon Koc values of 18,197-34,674 in humic acid. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon a Henry's Law constant of 1.04X10-4 atm-cu m/mole. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization. Lauryl Myristyl Alcohol is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapour pressure. A biodegradation half-life of 5.5 days was calculated for Lauryl Myristyl Alcohol, based on a rate constant of 52.5 1/hr measured in sludge indicating that biodegradation may be an important environmental fate process in soil and water. If released into water, Lauryl Myristyl Alcohol is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon Koc values of 23,320-64,060 in suspended solids. Volatilization from water surfaces is expected based upon this compound's Henry's Law constant. 
Lauryl Myristyl Alcohol is used in the making of detergents and soaps. It is found in personal care products including shampoo, soap, body wash, shaving gel and hair colorant. It is used to a lesser extent in wetting, emulsifying and foaming agents. It is used in fragrances and is approved for use in food. 

Fatty alcohols (or long-chain alcohols) are usually high-molecular-weight, straight-chain primary alcohols, but can also range from as few as 4–6 carbons to as many as 22–26, derived from natural fats and oils. The precise chain length varies with the source. Some commercially important fatty alcohols are lauryl, stearyl, and oleyl alcohols. They are colourless oily liquids (for smaller carbon numbers) or waxy solids, although impure samples may appear yellow. Fatty alcohols usually have an even number of carbon atoms and a single alcohol group (–OH) attached to the terminal carbon. Some are unsaturated and some are branched. They are widely used in industry. As with fatty acids, they are often referred to generically by the number of carbon atoms in the molecule, such as "a C12 alcohol", which is an alcohol having 12 carbons, for example, Lauryl Myristyl Alcohol.

Fatty alcohols like LAURYL MYRISTYL ALCOHOL have many uses in today’s manufacturing facilities. Lauryl Myristyl Alcohol is often employed as a chemical intermediate when producing surfactants, detergents and esters used in cleaning products.
As well, Lauryl Myristyl Alcohol possesses natural foaming stabilizing and amphipathic properties, adding to its usefulness as a detergent or soap.
Other uses of Lauryl Myristyl Alcohol include as an emollient, emulsifier or viscosity modifier in cosmetics and personal care products, as well as in lubricants and grease

Applications
Lauryl Myristyl Alcohol is used as an ingredient in cosmetics such as cold creams. Lauryl Myristyl Alcohol is an active intermediate in the chemical synthesis of sulfated alcohol.
Lauryl Myristyl Alcohol is also employed in the fabrication of temperature-regulated drug release system based on phase-change materials.
Lauryl Myristyl Alcohol plays a vital role in filling the hollow interiors of gold nanocages in the fabrication of a new theranostic system, which has the unique feature of photoacoustic imaging.

Lauryl Myristyl Alcohol is lighter-weight fatty alcohol that functions as a thickener, emulsion stabilizer, and emollient.
Lauryl Myristyl Alcohol is also sometimes used as a surfactant, often with other surfactants. Myristyl alcohol is considered safe as used in cosmetics.
Lauryl Myristyl Alcohol is a fatty alcohol used as an emollient in cosmetics and skincare products.
Lauryl Myristyl Alcohol is primarily used to inhibit a formula from separating into its oil and liquid components
Lauryl Myristyl Alcohol is also used as an intermediate in the manufacture of surfactants.

Lauryl Myristyl Alcohol is used in some Shampoos due to its foam boosting and viscosity stabilizing properties.
Commonly Lauryl Myristyl Alcohol is used in cosmetics (Hair care, skincare, body care) as an emollient and a stabilizer, preventing separation.
Lauryl Myristyl Alcohol smooths the skin and prevents moisture loss. Lauryl Myristyl Alcohol may also be used as a fragrance ingredient.

Lauryl Myristyl Alcohol is a kind of straight-chain saturated fatty alcohol. It is often used as an ingredient in cosmetics such as cold creams because of its emollient properties.
Myristyl alcohol can also be used as the intermediate during the manufacturing of some organic compounds like surfactants.
Some studies have shown that it can inhibit endothelial activation and reduce tissue responsiveness to cytokines, having the potential to treat periodontitis based on studies on rabbits. It is also employed for the fabrication of a temperature-regulated drug release system based on phase-change materials.

Chemical Properties
Lauryl Myristyl alcohol occurs as a white crystalline solid with a waxy odour. Also reported as opaque leaflets or crystals from ethanol.

Lauryl myristyl alcohol is originated from South Africa.
Lauryl myristyl alcohol is a type of fatty alcohol which is a form of the combination of C12 and C14 that is lauryl and myristyl.
Lauryl myristyl alcohol is also known as DodecanolTetradecanol.
The chemical formula of lauryl myristyl alcohol is C26H54O, and the molecular weight is 186.3368.
Lauryl myristyl alcohol is colourless liquid and has a mild odour and decomposes when subjected to excessive heat.
The life span of Laurel myristyl alcohol is one year from its date of manufacturing.
The Lauryl myristyl alcohol has extensive uses in several industries including food, cosmetic, automotive, textile, and chemical industries.
Moreover, Lauryl Alcohol is used as an intermediate in the manufacture of surfactants.

The global lauryl myristyl alcohol market is driven by rising chemical and manufacturing industries.
The wide range of application in various industries leads to an increase in the demand for lauryl myristyl alcohol.
Consumers are using more of personal care products which further leads to an increase in the usage of lauryl myristyl alcohol in cosmetics.
Macroeconomic factors such as increasing disposable income, literacy rate, the rapid rate of urbanization, and change in lifestyle also lead to the growth of the lauryl myristyl alcohol market.
The lauryl myristyl alcohol causes corrosive of ingestion, irritation to skin and eye contact, inhalation problem.
Severe overexposure can cause death leads to restraining the growth of the market.
Derivatives of the detergent range Lauryl Myristyl alcohols are used in light- and heavy-duty detergents, laundry pre-softeners, hard surface cleaners, disinfectant, cleaners, metal cleaners, textile processing, pulp and paper processing, wastepaper deinking, agricultural uses in pesticides and soil conditioners, and in metalworking as surface lubricants, etc.

Lauryl Myristyl Alcohol, also known as C12-14 Alcohol, is a fatty alcohol. It’s C1214 chain length allows it to be used in a variety of industries and applications ranging from Industrial and Personal Care to Textile and Household cleaners.

Lauryl myristyl alcohol is a type of fatty alcohol which is a form of the combination of C12 and C14 that is lauryl and myristyl. The Lauryl myristyl alcohol has extensive uses in several industries including food, cosmetic, automotive, textile, and chemical industries. Moreover, Lauryl Alcohol is used as an intermediate in the manufacture of surfactants.

Dodecanol, or lauryl myristyl alcohol, is an organic compound produced industrially from palm kernel oil or coconut oil. It is a fatty alcohol. Sulfate esters of lauryl alcohol, especially sodium lauryl sulfate, are very widely used as surfactants. Sodium lauryl sulfate, ammonium lauryl sulfate, and sodium Laureth sulfate are all used in shampoos. lauryl myristyl alcohol is tasteless and colourless with a floral odour.

USE: 
Lauryl Myristyl Alcohol is used in the making of detergents and soaps. It is found in personal care products including shampoo, soap, body wash, shaving gel and hair colorant. It is used to a lesser extent in wetting, emulsifying and foaming agents. It is used in fragrances and is approved for use in food. 

Lauryl-Myristyl Alcohol is used in many cosmetic and skincare products. It provides emollient effect, lubricity and emulsion stabilization. It acts as a viscosity controller


PREVENTIVE MEASURES:
* Remove to fresh air.
* Wash off immediately with soap and plenty of water while removing all contaminated clothes and shoes.
* Eye contact Rinse thoroughly with plenty of water for at least 15 minutes, lifting lower and upper eyelids.
* Consult a physician.
* Clean mouth with water and drink afterwards plenty of water.

Lauryl Myristyl Alcohol is a colourless liquid with a characteristic fatty alcohol odour. The principal uses for this product are as a raw material for surfactants, emulsion stabilizer for creams and lotions, a quality modifier of lipsticks and an additive for ointment base and cream conditioners.

LAURYL POLYGLUCOSIDE

Le lauryl polyglucoside est un type de tensioactif qui appartient à la classe des alkyl polyglucosides (APG).
Le lauryl polyglucoside est issu de matières premières naturelles, combinant un alcool gras (tel que l'alcool laurylique) avec du glucose.
Cette combinaison donne un composé qui présente des propriétés à la fois hydrophobes (hydrofuges) et hydrophiles (attirant l'eau), ce qui en fait un tensioactif efficace.

Numéro CAS : 110615-47-9
Numéro CE : 600-975-8



APPLICATIONS


Le lauryl polyglucoside est largement utilisé dans les produits de soins personnels, notamment les shampooings, où il agit comme un nettoyant doux et efficace.
Dans les nettoyants pour le visage et le corps, il procure un nettoyage doux, ce qui le rend adapté aux routines quotidiennes de soins de la peau.

Le tensioactif est un ingrédient clé des savons pour les mains, contribuant à leurs propriétés moussantes et nettoyantes.
Le lauryl polyglucoside trouve une application dans les gels douche, offrant une option douce et écologique pour le nettoyage du corps.
En raison de sa douceur, il est couramment utilisé dans les produits pour bébés tels que les shampoings doux et les nettoyants pour le bain.

Dans les formulations de soins de la peau, il sert d'émulsifiant, contribuant à la création de produits stables et bien texturés.
Le lauryl polyglucoside est incorporé aux nettoyants pour le visage pour éliminer les impuretés sans provoquer d'irritation de la peau.
Le lauryl polyglucoside est un ingrédient polyvalent dans les formulations cosmétiques, contribuant à la texture et à la sensation des crèmes et lotions.

Le lauryl polyglucoside est utilisé dans la production de shampooings et de nettoyants sans sulfate, répondant ainsi à la demande d'alternatives plus douces.
Dans les formulations naturelles et vertes, le tensioactif agit comme détergent dans divers produits d’entretien ménager.

Sa compatibilité avec d'autres ingrédients rend le lauryl polyglucoside adapté à une large gamme de formulations cosmétiques et de soins personnels.
Le lauryl polyglucoside est utilisé dans la création de détergents à lessive écologiques, offrant un nettoyage efficace sans produits chimiques agressifs.
Le lauryl polyglucoside est utilisé dans la formulation de liquides vaisselle doux et respectueux de l'environnement.

Sa capacité à stabiliser les émulsions en fait un ingrédient précieux dans la production de crèmes et lotions.
Dans les applications industrielles, il sert de détergent dans les solutions de nettoyage pour diverses surfaces et matériaux.

Le lauryl polyglucoside se trouve dans les shampooings pour animaux de compagnie, offrant une option de nettoyage douce pour les compagnons à fourrure.
En raison de sa nature biodégradable, le lauryl polyglucoside est utilisé dans la création de produits de lavage de voiture respectueux de l'environnement.
Le lauryl polyglucoside est un composant clé dans la formulation de nettoyants multi-usages doux et durables à usage domestique.

Le lauryl polyglucoside contribue à la création de désinfectants pour les mains doux et efficaces en milieu personnel et industriel.
Dans l’industrie agricole, il est utilisé dans la formulation de produits phytosanitaires doux et biodégradables.
Le lauryl polyglucoside est utilisé dans la production d'agents mouillants doux et respectueux de l'environnement pour les applications agricoles.
Le lauryl polyglucoside est utilisé dans la création de produits de toilettage naturels et doux pour animaux de compagnie, notamment des shampooings et des revitalisants.

Dans l'industrie textile, le Lauryl polyglucoside sert de détergent efficace dans la formulation d'assouplissants doux et respectueux de l'environnement.
Le lauryl polyglucoside contribue au développement de dégraissants et nettoyants industriels biodégradables et durables.
Le lauryl polyglucoside trouve des applications dans diverses industries, reflétant sa polyvalence en tant que tensioactif doux, efficace et respectueux de l'environnement.

Le lauryl polyglucoside est un ingrédient courant dans les écrans solaires naturels et biologiques, assurant l'émulsification et la dispersion des filtres UV.
Ses propriétés douces et biodégradables le rendent adapté à une utilisation dans les exfoliants pour le visage doux et respectueux de l'environnement.

Dans la formulation des lingettes pour bébé, le lauryl polyglucoside contribue au caractère doux et non irritant de la solution nettoyante.
Le lauryl polyglucoside est utilisé dans la création de lotions pour les mains et le corps respectueuses de l'environnement et douces, offrant des effets émulsifiants et hydratants.

Le lauryl polyglucoside est incorporé dans des crèmes à raser respectueuses de l'environnement, offrant une expérience de rasage douce et douce.
Le lauryl polyglucoside est utilisé dans la production de détachants et d'odeurs pour animaux de compagnie doux et biodégradables à usage domestique.

Dans la fabrication d’insectifuges naturels et respectueux de l’environnement, il agit comme un émulsifiant doux pour les huiles essentielles.
Le lauryl polyglucoside est utilisé dans la formulation de désodorisants domestiques écologiques et non toxiques.
Le lauryl polyglucoside contribue à la création de nettoyants pour tapis et tissus d'ameublement biodégradables et doux, adaptés aux consommateurs soucieux de l'environnement.
Le tensioactif se trouve dans les formulations naturelles et vertes de détergents pour lave-vaisselle, garantissant un lavage de la vaisselle efficace mais doux.
Dans la production de shampoings et de lingettes de toilettage pour animaux de compagnie, le lauryl polyglucoside fournit une solution nettoyante douce pour les animaux à la peau sensible.

Le lauryl polyglucoside est utilisé dans la création de dégraissants pour moteurs et machines respectueux de l'environnement et biodégradables.
Le lauryl polyglucoside est utilisé dans la formulation de nettoyants pour cuir doux et à base de plantes destinés aux consommateurs soucieux de l'environnement.
Le lauryl polyglucoside est utilisé dans la production de désinfectants doux et biodégradables pour les mains et les surfaces.

Dans la fabrication de nettoyants pour sols écologiques et durables, il agit comme un ingrédient clé pour un nettoyage efficace et doux.
Le lauryl polyglucoside se trouve dans les dissolvants de cuticules naturels et doux utilisés dans l'industrie de la beauté et des soins des ongles.
Le lauryl polyglucoside contribue à la création de décapants de peinture doux et respectueux de l'environnement pour diverses surfaces.

Dans la formulation de nettoyants pour vitres doux et respectueux de l'environnement, le lauryl polyglucoside facilite un nettoyage sans traces.
Le lauryl polyglucoside est utilisé dans le développement de produits antirouille écologiques et doux pour les applications domestiques et industrielles.
Le lauryl polyglucoside est incorporé dans la production de rafraîchisseurs de tissus et d'éliminateurs d'odeurs naturels et biodégradables.
Le lauryl polyglucoside est utilisé dans la création de solutions de lavage de voiture sans eau, respectueuses de l'environnement et douces.
Dans le secteur agricole, il entre dans la formulation d’adjuvants doux et biodégradables pour produits phytosanitaires.

Le lauryl polyglucoside se trouve dans des agents antibuée doux et respectueux de l'environnement pour diverses surfaces, y compris les lunettes.
Le lauryl polyglucoside contribue au développement de nettoyants doux et biodégradables pour pneus et roues destinés à l'entretien automobile.
Le lauryl polyglucoside est appliqué dans la formulation de dissolvants de graffitis naturels et respectueux de l'environnement, fournissant des solutions de nettoyage efficaces et respectueuses de l'environnement.

Le lauryl polyglucoside est utilisé dans la création de nettoyants pour pinceaux doux et écologiques pour les artistes et les amateurs.
Le lauryl polyglucoside trouve une application dans la formulation de produits anti-moisissure industriels biodégradables et doux.
Dans l'industrie textile, le lauryl polyglucoside est utilisé dans la production d'assouplissants textiles doux et naturels.

Le lauryl polyglucoside est utilisé dans la création de nettoyants intimes respectueux de l'environnement et non irritants pour l'hygiène personnelle.
Le lauryl polyglucoside contribue à la formulation de solutions de cire et de polissage pour sols biodégradables et durables.

Le lauryl polyglucoside est présent dans la création de nettoyants pour cuisinières et fours écologiques et non toxiques.
Dans la production de dégraissants pour les mains doux et respectueux de l’environnement, il facilite l’élimination des huiles et des graisses.

Le lauryl polyglucoside est appliqué dans la formulation de décolorants capillaires respectueux de l'environnement et doux.
Le lauryl polyglucoside est utilisé dans le développement de solutions de polissage des métaux douces et biodégradables.
Le lauryl polyglucoside contribue à la création de solutions de nettoyage de chaussures naturelles et durables pour le cuir et le tissu.
Le lauryl polyglucoside se trouve dans les détachants écologiques et doux pour les tapis et les tissus d'ameublement.
Dans la formulation de nettoyants pour bijoux doux et biodégradables, le lauryl polyglucoside assure un nettoyage en douceur des métaux et des pierres précieuses.

Le lauryl polyglucoside est utilisé dans la production de nettoyants naturels et écologiques pour carrelage et coulis de salle de bains.
Le lauryl polyglucoside est utilisé dans la création de nettoyants pour bateaux et marines respectueux de l'environnement et biodégradables.
Lors du développement d’inhibiteurs de rouille doux et non toxiques, le tensioactif aide à prévenir la corrosion.
Le lauryl polyglucoside contribue à la formulation de barrières naturelles et écologiques contre les peintures et les graffitis pour les surfaces.

Le lauryl polyglucoside est utilisé dans la production de savons insecticides doux et biodégradables pour la lutte antiparasitaire.
Le lauryl polyglucoside se trouve dans les protecteurs de tapis et de tissus d'ameublement respectueux de l'environnement et doux.

Dans la fabrication d’après-shampooings naturels et durables, il aide à entretenir et à nourrir les produits en cuir.
Le lauryl polyglucoside est utilisé dans la création de nettoyants écologiques et doux pour le béton et les allées.
Le lauryl polyglucoside est utilisé dans la formulation de nettoyants pour lentilles de lunettes respectueux de l'environnement et doux.
Le lauryl polyglucoside contribue au développement de dissolvants d'adhésifs et de colles doux et biodégradables.

Dans la production de nettoyants pour appareils de cuisine respectueux de l’environnement et non toxiques, le tensioactif facilite l’élimination de la graisse.
Le lauryl polyglucoside est utilisé dans la formulation de scellants de peinture naturels et écologiques pour surfaces.
Le lauryl polyglucoside est présent dans la création de scellants pour carrelage et coulis doux et biodégradables à usage domestique.



DESCRIPTION


Le lauryl polyglucoside est un type de tensioactif qui appartient à la classe des alkyl polyglucosides (APG).
Le lauryl polyglucoside est issu de matières premières naturelles, combinant un alcool gras (tel que l'alcool laurylique) avec du glucose.
Cette combinaison donne un composé qui présente des propriétés à la fois hydrophobes (hydrofuges) et hydrophiles (attirant l'eau), ce qui en fait un tensioactif efficace.

Le lauryl polyglucoside est un tensioactif biodégradable largement utilisé dans les produits de soins personnels et ménagers.
Issu de matières premières naturelles, le Lauryl polyglucoside associe l'alcool gras laurylique au glucose.
Ce tensioactif non ionique présente d'excellentes propriétés émulsifiantes et moussantes.

D'aspect liquide clair à légèrement trouble, le lauryl polyglucoside est soluble dans l'eau.
Sa structure chimique comporte une chaîne laurylalkyle attachée à une chaîne polymère de glucose.
Connu pour sa douceur, le Lauryl polyglucoside est souvent choisi pour les formulations ciblant les peaux sensibles.

Le lauryl polyglucoside agit comme un détergent efficace, aidant à éliminer la saleté et les impuretés.
Grâce à ses ingrédients d’origine renouvelable, il s’aligne sur des pratiques respectueuses de l’environnement.
Le lauryl polyglucoside joue un rôle crucial dans la stabilisation des émulsions, permettant le mélange de composants à base d'huile et d'eau.

Le lauryl polyglucoside contribue à la création de mousses stables dans des produits comme les shampoings et les nettoyants pour le corps.
Le lauryl polyglucoside est utilisé dans les articles de soins personnels tels que les nettoyants pour le visage, les savons pour les mains et les gels douche.
En tant qu'émulsifiant, le Lauryl polyglucoside améliore la texture et l'apparence des formulations cosmétiques.
La nature biodégradable de ce tensioactif en fait un choix écologique pour diverses applications.

Le lauryl polyglucoside est généralement dérivé de ressources renouvelables comme l'huile de noix de coco ou de palmiste et le glucose provenant de l'amidon de maïs ou de blé.
La polyvalence du lauryl polyglucoside s'étend aux nettoyants ménagers, où il sert d'ingrédient clé dans les formulations vertes et naturelles.

Avec un engagement envers la durabilité, le lauryl polyglucoside s'aligne sur la demande croissante de produits respectueux de l'environnement.
Ses propriétés nettoyantes douces le rendent adapté aux produits pour bébés et aux formulations de soins de la peau.
Le lauryl polyglucoside est apprécié dans l'industrie pour sa capacité à créer une mousse stable et durable.

Le lauryl polyglucoside est compatible avec une large gamme d'ingrédients cosmétiques, offrant une flexibilité de formulation.
Le lauryl polyglucoside est exempt de sulfates, ce qui en fait un choix souhaitable pour les formulations sans sulfate.

Les fabricants fournissent souvent des informations techniques détaillées, notamment des fiches de données de sécurité et des spécifications.
En raison de sa nature douce, le lauryl polyglucoside est couramment utilisé dans les produits d’hygiène personnelle à usage quotidien.
L'absence de produits chimiques agressifs dans sa composition contribue à réduire l'impact environnemental.

Le lauryl polyglucoside trouve une application dans les milieux industriels à diverses fins de nettoyage en raison de ses propriétés détergentes efficaces.
Le lauryl polyglucoside reflète un engagement à créer des produits qui équilibrent performance, douceur et responsabilité environnementale.



PROPRIÉTÉS


Contenu solide (%) : 50 - 53
Eau (% en poids): 47 - 50
Valeur pH (20% aq.): 11,5-12,5
Alcool libre (% en poids) : 0,8 max
Viscosité (mPa·s), 40°C : 1 000 - 3 000
Cendres (% en poids) : 2 max



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'inhalation, déplacez la personne affectée vers une zone avec de l'air frais.
Permettez à la personne de se reposer dans une position confortable.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Si le lauryl polyglucoside entre en contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés.
Rincer la peau affectée avec beaucoup d'eau.

Laver la peau :
Lavez soigneusement la zone cutanée exposée avec de l’eau et du savon doux.
Si l'irritation persiste, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes.
Assurez-vous que les paupières restent ouvertes et rincez sous les paupières pour éliminer les particules.

Consulter un médecin :
Si une irritation, une rougeur ou d'autres symptômes persistent, consultez immédiatement un médecin.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
En cas d'ingestion de lauryl polyglucoside, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin si une quantité importante est ingérée ou si des symptômes tels que des nausées, des vomissements ou un inconfort apparaissent.


Conseils généraux de premiers secours :

Attention médicale:
Consultez toujours un médecin en cas d'incertitude quant à la gravité de l'exposition ou si les symptômes persistent.
Fournir au personnel médical des informations sur le produit et sa composition.

Note aux prestataires de soins de santé :
Si vous recherchez des soins médicaux, apportez une copie de la FDS ou fournissez des informations sur la composition chimique aux prestataires de soins de santé.


Considérations supplémentaires:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Si vous prodiguez les premiers soins, utilisez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié pour éviter toute exposition.

N'utilisez pas de remèdes contraires :
N'utilisez pas de remèdes contraires, sauf indication contraire du personnel médical.

Transport vers un établissement médical :
Si la personne exposée nécessite un traitement médical supplémentaire, assurer son transport en toute sécurité vers l'établissement médical le plus proche.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection lors de la manipulation du lauryl polyglucoside.
Utiliser une protection respiratoire s'il existe un risque d'exposition par inhalation, en particulier dans les zones confinées ou mal ventilées.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de travail pour minimiser l'exposition par inhalation.
Utiliser des systèmes locaux de ventilation par aspiration pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.

Évitez les contacts :
Évitez tout contact cutané et oculaire avec le produit.
En cas de contact, laver rapidement les zones touchées avec de l'eau.

Prévenir l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation du lauryl polyglucoside.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Précautions d'emploi:
Suivez les bonnes pratiques d’hygiène industrielle.
Ne manipulez pas le produit dans des zones où il existe un risque de contamination des aliments, des boissons ou des matériaux à fumer.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez le lauryl polyglucoside dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.

Contrôle de la température:
Évitez l'exposition à des températures extrêmes et stockez le produit dans la plage de température spécifiée fournie par le fabricant.

Séparation des matériaux incompatibles :
Conservez le lauryl polyglucoside à l’écart des matières incompatibles, telles que les acides forts, les bases fortes et les agents oxydants.

Tenir à l'écart des sources de chaleur :
Évitez le stockage à proximité de sources de chaleur, de flammes nues et de surfaces chaudes.

La stabilité:
Vérifiez les informations de stabilité fournies par le fabricant pour garantir une durée de conservation et des performances du produit appropriées.


Intervention en cas de déversement et de fuite :

Endiguement:
En cas de déversement, contenir le matériau déversé à l'aide de matériaux absorbants pour éviter toute propagation ultérieure.

Nettoyer:
Nettoyer les déversements rapidement, en suivant les procédures de nettoyage appropriées décrites dans la FDS.
Éliminer les matériaux contaminés conformément aux réglementations locales.


Transport:

Précautions de transport :
Pendant le transport, sécurisez les conteneurs pour éviter les dommages et les fuites.
Suivez les réglementations et les directives de transport pour le produit spécifique.


Réponse d'urgence:

Procédures d'urgence:
Familiariser le personnel avec les procédures d'urgence, y compris l'utilisation de l'équipement d'urgence et les itinéraires d'évacuation.

Coordonnées en cas d'urgence :
Gardez les coordonnées d’urgence à portée de main.
En cas d'exposition ou d'accident, consulter immédiatement un médecin.



SYNONYMES


Alkylpolyglucoside
APG
Octyl/décyl polyglucoside
Laurylglucoside
Polyglycoside
Tensioactif glycoside
Coco Glucoside
Décyl Glucoside
Octylglucoside
Glucopon
Soins des plantes
Plantaires
Bérol
PolysugaMulse
Émulgade PL
Emérox
PolySucre
Lutensol
Cognis APG
Tensioactif Glucose
Tensioactif naturel
Tensioactif vert
Tensioactif écologique
Tensioactif renouvelable
Biosurfactant
Liposurf
Décyl Polyglycoside
Glycosurf
Tenside de sucre
Laureth Glucoside
Tensioactif d'origine végétale
Glucamine
Lauryl Glucose
Lorol
Sugonique
NatraGem
Glycolube
Lauryl D-glucopyranoside
Glucam
Tégobétaïne
Crodafos
Tensioactif à base de plantes
Cithrol
Oxyde de lauramine
Tego Bétaïn
Glucopure
Laureth-2 Glucoside
Alkasurf
Lauroylméthylglucamide
Emcol
Décyl Glucoside
LAURYL POLYGLUCOSIDE
Le lauryl polyglucoside est un tensioactif doux.
Le lauryl polyglucoside crée une mousse excellente et stable.
Le lauryl polyglucoside est utile dans les produits de soins capillaires où il facilite le nettoyage des cheveux sans les décaper.


Numéro CAS : 59122-55-3
Numéro CE : 261-614-4
Formule chimique : C18H36O6



Dodécyl D-glucoside, lauryl glucoside, 110615-47-9, dodécyl d-glucopyranoside, 27836-64-2, EINECS 248-685-7, UNII-VB00RDE21R, VB00RDE21R, D-glucopyranoside, dodécyl, EC 600-975-8 , (3R,4S,5S,6R)-2-dodécoxy-6-(hydroxyméthyl)oxane-3,4,5-triol, UNII-76LN7P7UCU, GLUCOSIDE, DODECYL, D-, dodécyl--d-glucopyranoside, SCHEMBL57535, CLAON ALL 4 CLEANSER, DTXSID30893048, bêta-D-GLUCOPYRANOSIDE, DODECYL, DB14746, W-110711, lauryl glycoside, Plantacare 1200, D-glucopyranoside, lauryl glycoside, lauryl glucoside, D-glucose homopolymère, dodécyléther, D-glucopyranose, oligomère, Glycosides d'alkyle en C10-16, APG0814, Glucoside 600, Lauryl Glucose, LAURYL GLUCOSIDE, ALKYL D-GLUCOPYRANOSIDE, Alkylpolyglycoside C10-16, Alkyl polyglycoside C10-C16, Alkyl Polyglucoside C08 - C16, Alkyl-D-Glucopyranose C10-C16, Alkyl Polyglucoside C10 - C16, DODECYL-GLUCOSIDE, N-DODECYL GLUCOSIDE, N-DODECYL-BETA-D-GLC, LAURYL MONOGLUCOSIDE, DODECYLGLUCOPYRANOSIDE, Dodecyl glucopyranoside, Dodecyl-D-glucopyranoside, Dodecyl β-D-glucopyranoside, DODECYL-SS-D -GLUCOPYRANOSIDE, bD-Glucopyranoside,
β-D-Glucopyranoside, dodécyl, Glucoside, dodecyl, Dodecyl β-D-glucopyranoside, Dodecyl β-D-glucoside, n-Dodecyl β-D-glucopyranoside, AG 12 (glucides), AG 12, BDDG, Lauryl glucoside, MFCD00063298 , Dodécyl β-D-glucopyranoside, β-D-Glucopyranoside, dodécyl, EINECS 261-614-4, N-DODECYL-β-D-GLUCOPYRANOSIDE,
Dodécylglucoside,



Le lauryl polyglucoside est un tensioactif et un agent nettoyant utilisé en cosmétique.
Le lauryl polyglucoside est un glycoside produit à partir de glucose et d'alcool laurylique.
Le lauryl polyglucoside est le même que les autres alkyl polyglucosides qui ne sont pas des alkyl monoglucosides purs, mais un mélange complexe d'alkyl mono-, di" , tri" et oligoglycosides.


Pour cette raison, les produits industriels sont appelés alkylpolyglycosides.
Les produits sont caractérisés par la longueur de la chaîne alkyle et le nombre moyen d'unités glycoses liées au Lauryl polyglucoside, le degré de polymérisation.


Le lauryl polyglucoside est un tensioactif utilisé dans les cosmétiques et les détergents à lessive.
Le lauryl polyglucoside est un glycoside produit à partir de glucose et d'alcool laurylique.
Le lauryl polyglucoside est un alkyl polyglucoside (glucoside d'alcool gras en C 12-16), un tensioactif doux et un nettoyant pour la peau doté d'excellentes propriétés moussantes dérivées de l'amidon de maïs naturel, des acides gras et de la noix de coco.


De plus, le Lauryl polyglucoside est non pétrochimique, non éthoxylé et facilement biodégradable.
Le lauryl polyglucoside présente au minimum une efficacité nettoyante supérieure.
Le lauryl polyglucoside répond aux objectifs de nettoyage de la même manière que les tensioactifs standards tout en offrant l'avantage supplémentaire d'une douceur exceptionnelle dans les formulations de soins personnels.


Un test de nettoyage en profondeur des pores montre que le nettoyage à l'eau n'élimine pas suffisamment la saleté de la peau.
Le lauryl polyglucoside est une poudre blanche.
Le lauryl polyglucoside est de couleur jaune clair.


Le lauryl polyglucoside est un excellent émulsifiant, agent mouillant et solubilisant.
Le lauryl polyglucoside possède de bonnes capacités moussantes et lavantes, d'excellentes caractéristiques dermatologiques.
Le lauryl polyglucoside est fabriqué à partir de matériaux naturels à base de plantes.


Le lauryl polyglucoside a des taux de biodégradabilité élevés.
Le lauryl polyglucoside est un tensioactif non toxique, non toxique et non ionique, fabriqué à partir de matières premières naturelles.
Le lauryl polyglucoside est très doux, facilement biodégradable et possède de bonnes propriétés détergentes et mouillantes.


Le lauryl polyglucoside présente généralement des performances modérées.
C'est un tensioactif, donc le Lauryl polyglucoside est un produit tensioactif non non ionique fabriqué à partir de matières premières naturelles.
C'est unique, le Lauryl polyglucoside est très doux et facilement biogradable.


Le lauryl polyglucoside est un tensioactif naturel non ionique, idéal pour tous les produits moussants et nettoyants.
Le lauryl polyglucoside est obtenu à partir de matières premières biodégradables, à base d'alcools gras d'origine végétale.
Le lauryl polyglucoside est un tensioactif doux et doux.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du LAURYL POLYGLUCOSIDE :
Le lauryl polyglucoside est un tensioactif doux.
Le lauryl polyglucoside crée une mousse excellente et stable.
Le lauryl polyglucoside est utile dans les produits de soins capillaires où il facilite le nettoyage des cheveux sans les décaper.


Le lauryl polyglucoside peut être utilisé avec d’autres glucosides pour améliorer les propriétés de mousse et de conditionnement de la peau.
Le lauryl polyglucoside est très efficace lorsqu'il est utilisé dans des formulations ioniques pour ajouter de la profondeur de mousse et des propriétés émulsifiantes.
Le lauryl polyglucoside est très utile pour les bains moussants, les gels douche et les shampoings où l'on souhaite augmenter le pouvoir moussant du produit sans diminuer la formulation naturelle.


Le lauryl polyglucoside est biodégradable.
Le lauryl polyglucoside présente de bonnes propriétés émulsifiantes, nettoyantes et détergentes, car il combine à la fois les propriétés des tensioactifs non ioniques et anioniques.


Le lauryl polyglucoside présente une excellente compatibilité.
Le lauryl polyglucoside peut être utilisé dans les formulations de lavage manuel ainsi que pour la fabrication de détergents à lessive et d'une variété de produits de nettoyage.


Le lauryl polyglucoside possède une bonne compatibilité dermatologique et des effets synergiques améliorant la viscosité.
Le lauryl polyglucoside convient comme co-tensioactif, notamment comme émulsifiant dans les préparations nettoyantes tensioactives cosmétiques.
Le lauryl polyglucoside est un tensioactif non ionique utilisé pour diverses préparations nettoyantes cosmétiques, par exemple les préparations pour la douche et le bain, les savons liquides, les shampoings, les dentifrices et les lingettes nettoyantes.


Le lauryl polyglucoside est utilisé pour les soins et le nettoyage des bébés, le nettoyage du visage, le savon liquide, les lingettes de soins personnels, le shampoing, les produits de douche/bain et le dentifrice/rince-bouche.
Le lauryl polyglucoside est un agent nettoyant ou tensioactif dérivé de l'huile de noix de coco et de palme utilisé dans les produits de soins personnels et de nettoyage.


Le lauryl polyglucoside est utilisé pour les soins de la peau : produits/cosmétiques/shampoings, lingettes pour bébé, nettoyants pour le corps, lotions, shampoings, savon pour les mains (liquide), liquides à vaisselle, liquides à lessive, nettoyants tout usage et lingettes de toilette.
Le lauryl polyglucoside est un tensioactif non ionique doux qui offre un nettoyage doux et naturel, en particulier pour les peaux grasses, dans les shampooings et les nettoyants pour le corps.


Le lauryl polyglucoside convient parfaitement à une utilisation dans une gamme d'applications cosmétiques et dermatologiques.
Le lauryl polyglucoside génère une mousse exceptionnelle pour un tensioactif non ionique.
Le lauryl polyglucoside produit un niveau de mousse très satisfaisant, comparable à celui obtenu avec des tensioactifs anioniques classiques.


De plus, la mousse obtenue est particulièrement stable, ce qui constitue un avantage pour la formulation de bains moussants et de gels douche.
La mousse générée est fine et stable.
Le lauryl polyglucoside peut être combiné avec tous les types de tensioactifs sans réduire le volume ou la stabilité de la mousse.


Utilisé comme co-tensioactif, le Lauryl polyglucoside permet de réduire la teneur totale en principes actifs des formules moussantes sans altérer leurs performances.
L'efficacité nettoyante et le volume de la mousse sont maintenus ainsi que la facilité d'épaississement.
Le lauryl polyglucoside convient à une large gamme de formulations de soins personnels et cosmétiques ainsi qu'aux nettoyants industriels.


Le lauryl polyglucoside est généralement utilisé dans les shampoings, les bains moussants, les lotions nettoyantes et les détergents à vaisselle, en raison de son excellente douceur, de ses performances moussantes et de sa capacité à réduire les irritations.
Le lauryl polyglucoside est couramment utilisé dans les shampooings, les bains moussants, les lotions nettoyantes et les détergents à vaisselle.


Il y a une raison claire à cela, en raison de l'excellente douceur, de la performance moussante et de la capacité du lauryl polyglucoside à réduire les irritations.
Le désir de savoir ce qu’est le glucoside dans le laurier est compréhensible ; en fait, le Lauryl polyglucoside est un tensioactif non ionique.
Le lauryl polyglucoside est un tensioactif non ionique de la famille des alkyl glucosides (par exemple le glucoside de cacao, le desil glucoside), une substance formée par l'ajout d'alcool, de sucre et/ou de glucose.


Leur disponibilité remonte aux huiles et a la capacité d'affiner davantage le processus de nettoyage.
Le lauryl polyglucoside provient généralement de l'huile de palmiste, du sucre de maïs ou de la noix de coco.
Le lauryl polyglucoside a la capacité d'améliorer le processus de purification sans supprimer le processus de purification.


Le lauryl polyglucoside est un tensioactif non ionique largement utilisé, fabriqué à partir de matières premières naturelles.
Les principaux bienfaits du lauryl polyglucoside sont la douceur de la peau, ses propriétés moussantes et sa compatibilité avec d'autres ingrédients.
Le lauryl polyglucoside est un tensioactif doux et non ionique généralement dérivé de l'huile de noix de coco et du glucose.


Le lauryl polyglucoside est également connu sous le nom de coco-glucoside et est utilisé comme émulsifiant, épaississant et agent nettoyant dans divers produits de soins personnels tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage.
Le lauryl polyglucoside est considéré comme une alternative plus respectueuse de l'environnement aux autres tensioactifs synthétiques en raison de sa biodégradabilité.


Le lauryl polyglucoside est un détergent et un réactif à base de sucre pour la synthèse chimique.
Le lauryl polyglucoside est un tensioactif amphiphile non ionique classique, utilisé dans la recherche sur les colloïdes et le développement de micelles.
Le lauryl polyglucoside peut être utilisé comme composé de référence dans les procédures de séparation et d'analyse des alkylglucosides à longue chaîne.


Applications clés du lauryl polyglucoside : tensioactif amphiphile non ionique | Recherche sur les colloïdes | Développement des micelles
Le lauryl polyglucoside est utilisé comme détergent non ionique hautement purifié pour la solubilisation des protéines liées à la membrane dans leur état natif.
Le lauryl polyglucoside est un détergent et tensioactif non ionique couramment utilisé pour solubiliser et purifier les protéines membranaires dans la recherche biochimique.


Le lauryl polyglucoside interagit également avec l'albumine sérique bovine (BSA) pour éteindre sa fluorescence intrinsèque.
La concentration micellaire critique (CMC) du lauryl polyglucoside et du complexe DG/BSA est respectivement de 2,0 mM et 2,34 mM.
Des micelles peuvent se former dans des solutions aqueuses au-dessus de cette concentration.


Le lauryl polyglucoside est un tensioactif couramment utilisé dans l'industrie biomédicale pour diverses applications.
Le lauryl polyglucoside est utilisé dans la formulation de médicaments et dans les systèmes de délivrance de gènes en raison de sa capacité à solubiliser les médicaments hydrophobes.
De plus, le Lauryl polyglucoside joue un rôle crucial dans la lyse cellulaire, l’extraction des protéines et la stabilisation des enzymes.


Le lauryl polyglucoside est également utilisé dans la recherche en biochimie et en biotechnologie pour la purification et l'analyse des glycoprotéines et des glycolipides.
Le lauryl polyglucoside est un détergent non ionique hautement purifié pour la solubilisation des protéines liées à la membrane dans leur état natif.
Le lauryl polyglucoside est utilisé comme détergent non ionique.


Le lauryl polyglucoside est un détergent non ionique.
Le lauryl polyglucoside a une concentration micellaire critique (CMC) de 190 µM.
Le lauryl polyglucoside augmente l'activité de la chloramphénicol acétyltransférase (CAT) lorsqu'il est utilisé à une concentration de 204 µM.


Le lauryl polyglucoside est un tensioactif non ionique appartenant à la famille des alkyl polyglucosides.
Qu'est-ce que le Lauryl polyglucoside - une solution aqueuse de polyglucoside d'alcool gras C12-14, fabriquée à partir de matières premières naturelles : glucose dérivé du maïs (sucre de maïs) et alcools gras issus des huiles de noix de coco et de palmiste (tout est de qualité RSPO MB).


Le lauryl polyglucoside est connu pour sa douceur, ses performances moussantes et sa capacité à réduire les irritations cutanées et donc très approprié pour une large gamme de produits de soins personnels, de soins à domicile, de soins pour bébés et de soins de la peau.
Le lauryl polyglucoside dans les soins de la peau est utilisé dans les masques pour le visage, les hydratants pour la peau et les crèmes à raser.


Pour les produits de nettoyage, en raison de sa stabilité caustique et de sa solubilité dans un sel hautement concentré, le lauryl polyglucoside peut être utilisé pour les nettoyants caustiques, neutres et acides pour surfaces dures pour les soins à domicile et le nettoyage institutionnel.
La durée de conservation est de 24 mois après la date de fabrication et le Lauryl polyglucoside doit être conservé dans un récipient bien fermé dans un environnement frais et sec.


Le lauryl polyglucoside est idéal pour la formulation de produits d'hygiène personnelle et cosmétiques, de nettoyants, de savons liquides, etc.
Le lauryl polyglucoside est largement utilisé dans plusieurs produits personnels et de soins à domicile, produits de nettoyage, nettoyants industriels, auxiliaires textiles, auxiliaires pour le cuir : shampoings, nettoyants pour le corps, savons liquides, détergents et nettoyants industriels.


-Shampooings au Lauryl polyglucoside :
Si les produits chimiques ont déjà endommagé les cheveux, le Lauryl polyglucoside peut être encore affaibli par des traitements avec des tensioactifs.
En d’autres termes, les cheveux sensibles comme les cheveux décolorés, colorés, permanentés, abîmés ou magnifiques doivent être lavés avec des tensioactifs à action douce.


-Utilisations du lauryl polyglucoside en soins de la peau :
Le lauryl polyglucoside peut être utilisé avec d’autres glucosides pour améliorer les propriétés de mousse et de conditionnement de la peau.
Le lauryl polyglucoside est très efficace lorsqu'il est utilisé dans des formulations ioniques pour ajouter de la profondeur de mousse et des propriétés émulsifiantes.
Le lauryl polyglucoside est très utile pour les bains moussants, les gels douche pour augmenter le pouvoir moussant du produit.


-Utilisations capillaires du Lauryl polyglucoside :
Le lauryl polyglucoside crée une mousse excellente et stable.
Le lauryl polyglucoside est utile dans les produits de soins capillaires où il facilite le nettoyage des cheveux sans les décaper.



PROPRIÉTÉS DU LAURYL POLYGLUCOSIDE :
*Excellente douceur sur la peau
*Propriétés nettoyantes efficaces
*Mousse riche et stable
*Hautement compatible avec les actifs et autres
*tensioactifs, dont cationiques
*Stable sur une large plage de pH et dans le
*présence d'électrolytes
*Sans sulfate, sans EO
*Sans conservateur
*Facilement biodégradable
*À partir de matières premières 100 % renouvelables
*ISO 16128 - Indice d'Origine Naturelle (Ino)=1
*Bilan de masse RSPO
*Certifié Cosmos



DOUCEUR SANS COMPROMIS DU LAURYL POLYGLUCOSIDE :
Le lauryl polyglucoside est non seulement doux pour la peau, mais peut réduire le potentiel d'irritation des mélanges de tensioactifs.
Comparé à d'autres tensioactifs, le Lauryl polyglucoside est beaucoup plus doux et peut être utilisé dans des formules efficaces avec une compatibilité oculaire et muqueuse exceptionnelle sans compromettre les performances.



EXCELLENT NETTOYAGE QUOTIDIEN DU LAURYL POLYGLUCOSIDE :
Le lauryl polyglucoside présente un potentiel d'irritation plus faible que les autres tensioactifs testés, confirmant son excellente aptitude à garantir la douceur des nettoyants pour le corps.
En tant que mesure de l'intégrité de la barrière cutanée, le potentiel d'irritation cumulé des tensioactifs est évalué par la perte d'eau transépidermique (TEWL).



BIENFAITS DU LAURYL POLYGLUCOSIDE :
*Matières premières d'origine naturelle respectueuses de l'environnement
*Faible irritation de la peau
*Très doux et adapté aux produits de soins pour bébé
*Haute résistance aux alcalins
* Bonnes propriétés d'élimination de la mousse et de l'huile dans les détergents à vaisselle
*Agent nettoyant doux
*Nombreuses certifications Cosmos, RSPO etc.



LE LAURYL POLYGLUCOSIDE EST UN TENSIOACTIF UNIQUE EN SON GENRE QUI APPORTE DES BÉNÉFICES SUPÉRIEURS AUX PRODUITS DE SOINS DE LA PEAU :
*Préféré pour un nettoyage extra doux du corps et des cheveux
*Mousse spéciale par rapport aux autres agents de nettoyage non ioniques
*Meilleur choix pour les concepts de bébé
*Extrême douceur pour la peau
*Nettoyage en profondeur des pores
*Sans conservateurs, sulfates et oxyde d'éthylène
*Le haut degré de sécurité pour les consommateurs et l'environnement



ORIGINE DU LAURYL POLYGLUCOSIDE :
Le lauryl polyglucoside est un glycoside produit à partir de glucose et d'alcool laurylique.
Le lauryl polyglucoside est fabriqué en combinant du sucre de maïs et de l'huile de coco ou de l'huile de palme.
Le lauryl polyglucoside est dérivé de processus naturels.



NETTOYAGE DOUX AVEC LE POUVOIR DE LA NATURE, LAURYL POLYGLUCOSIDE :
L'utilisation du Lauryl polyglucoside dans les shampooings permet aux consommateurs de profiter de l'efficacité de la nature pour éliminer les résidus chimiques des cheveux.
L'analyse du silicone restant sur les cheveux montre qu'avec un lavage unique avec un shampooing décapant contenant du LG, le silicone peut être réduit de 62% sur cheveux vierges et de 77% sur cheveux décolorés.

Après trois lavages, la réduction des dépôts sur cheveux vierges est encore plus significative.
Par rapport aux shampooings au Sodium Laureth Sulfate, cela représente une nette amélioration.
Après avoir utilisé un shampooing au Lauryl polyglucoside, les cheveux sont mieux préparés aux traitements pénétrants en profondeur.



EXCELLENTE HAUTEUR DE MOUSSE DE LAURYL POLYGLUCOSIDE :
Le lauryl polyglucoside améliore les propriétés moussantes des shampooings, produit une bonne mousse quantitativement stable et maintient sa hauteur.
Profil sensoriel pour les cheveux

Lors d'un test sensoriel comparant la Cocamidopropyl Betaine et le Lauryl polyglucoside comme tensioactif principal du shampooing, les résultats n'ont montré aucune différence en termes de caractère collant, que ce soit dans les cheveux mouillés ou pendant le séchage des cheveux.
Associée à la meilleure peignabilité humide, aux meilleures propriétés de mousse et à la douceur prouvée pour la peau présentée par LG, cette découverte confirme la supériorité des polyglucosides d'alkyle dans les applications de shampooing.



QUE FAIT LE LAURYL POLYGLUCOSIDE DANS UNE FORMULATION ?
*Nettoyage
*Émulsifiant
*Amélioration de la mousse
*Conditionnement de la peau
*Surfactant



PROFIL DE SÉCURITÉ DU LAURYL POLYGLUCOSIDE :
Le lauryl polyglucoside est considéré comme assez sûr pour la peau car il s'agit d'un tensioactif très doux, qui présente peu ou pas de risque d'irritation, et est donc utilisé pour les peaux sensibles.

Un certain nombre d'agences telles que la base de données Safe Cosmetics, la base de données GoodGuide, EcoCert et la Fédération des aliments biologiques considèrent le lauryl polyglucoside comme un ingrédient sûr.

Il figure même dans la liste CIR des ingrédients sûrs pour les cosmétiques.
10 à 20 % de lauryl polyglucoside peuvent être utilisés dans les nettoyants pour le visage tandis que 15 à 30 % dans les shampoings et les nettoyants pour le corps.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU LAURYL POLYGLUCOSIDE :
Le lauryl polyglucoside a un poids moléculaire de 344,4 g/mol et une formule moléculaire de C18H36O6.
Le lauryl polyglucoside est un liquide de couleur jaunâtre à ambre, soluble dans l'eau et ayant une densité d'environ 1,1 g/cm3.
Sa plage de pH est comprise entre 5,5 et 7,5 et le Lauryl polyglucoside a une concentration micellaire critique (CMC) d'environ 7,5 mM.



SYNTHÈSE ET CARACTÉRISATION DU LAURYL POLYGLUCOSIDE :
Le lauryl polyglucoside est synthétisé selon un processus en deux étapes.
La première étape implique la réaction du glucose avec un catalyseur acide pour former le composé intermédiaire appelé glucoside.

La deuxième étape implique la réaction du glucoside avec l’alcool laurique pour former le lauryl polyglucoside.
La pureté et la caractérisation du Lauryl polyglucoside sont déterminées à l'aide de diverses techniques analytiques telles que la chromatographie en phase gazeuse (GC), la chromatographie liquide haute performance (HPLC) et la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN).



MÉTHODES ANALYTIQUES DU LAURYL POLYGLUCOSIDE :
Le lauryl polyglucoside est généralement analysé par HPLC ou GC, ce qui implique la séparation et la quantification des différents composants chimiques du composé.
La spectroscopie RMN est également utilisée pour la caractérisation structurelle du lauryl polyglucoside, tandis que la spectrométrie de masse (MS) peut être utilisée pour la détermination de son poids moléculaire et de sa composition chimique.



PROPRIÉTÉS BIOLOGIQUES DU LAURYL POLYGLUCOSIDE :
Le lauryl polyglucoside est considéré comme un tensioactif doux et non irritant qui peut être utilisé dans les produits de soins personnels.
Des études ont montré que le lauryl polyglucoside est peu toxique et n'est pas un sensibilisant cutané.



QU'EST-CE QUE LE LAURYL POLYGLUCOSIDE ET OÙ SE TROUVE LE LAURYL POLYGLUCOSIDE ?
Le lauryl polyglucoside est un tensioactif non ionique présentant une bonne compatibilité dermatologique et des effets améliorant la viscosité.
Le lauryl polyglucoside peut être utilisé comme additif ou co-tensioactif dans les préparations nettoyantes cosmétiques comme les shampooings.
Des recherches plus approfondies pourraient identifier des produits supplémentaires ou des utilisations industrielles du lauryl polyglucoside.



QUEL AUTRE APPEL EST LE LAURYL POLYGLUCOSIDE ?
Le lauryl polyglucoside peut être identifié sous différents noms, notamment :
D-glucopyranoside, Plantacare 1200
Le lauryl polyglucoside peut ne pas constituer une liste complète car les fabricants introduisent et suppriment des produits chimiques de leurs gammes de produits.



EFFETS SECONDAIRES DU LAURYL POLYGLUCOSIDE :
Pour le moment, il n’existe aucun risque ni effet secondaire connu du Lauryl polyglucoside sur la peau.
Cependant, il est fortement recommandé de faire un test cutané avant d'utiliser des produits à base de Lauryl polyglucoside si vous vous sentez inquiet.
Il convient cependant de noter que les femmes enceintes et/ou allaitantes, ainsi que celles présentant une sensibilité et/ou une allergie à l'ingrédient dont est composé le lauryl polyglucoside (à savoir l'huile de palmiste, la noix de coco ou le sucre de maïs) ne doivent pas utiliser pour éviter toute réaction indésirable.



SÉCURITÉ DU LAURYL POLYGLUCOSIDE :
Le lauryl polyglucoside est considéré comme assez sûr pour votre peau car il s'agit d'un tensioactif très doux qui présente peu ou pas de risque d'irritation.
En fait, c’est pourquoi le lauryl polyglucoside est inclus dans les produits de soins de la peau destinés aux peaux sensibles.

Un certain nombre d'agences telles que la base de données Safe Cosmetics, la base de données GoodGuide, EcoCert et la Fédération des aliments biologiques considèrent le lauryl polyglucoside comme un ingrédient sûr.

Il figure même dans la liste CIR des ingrédients sûrs pour les cosmétiques.
10 à 20 % de lauryl polyglucoside peuvent être utilisés dans les nettoyants pour le visage tandis que 15 à 30 % dans les shampoings et les nettoyants pour le corps.
Un maximum de 40 % de Lauryl polyglucoside est autorisé pour une utilisation dans tout produit.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du LAURYL POLYGLUCOSIDE :
Numéro CAS : 59122-55-3
ChemSpider : 84249
Numéro CE : 261-614-4
CID PubChem : 93321
UNII : 76LN7P7UCU
Poids moléculaire : 348,5 g/mol
XLogP3-AA : 3,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 13
Masse exacte : 348,25118886 g/mol
Masse monoisotopique : 348,25118886 g/mol
Surface polaire topologique : 99,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 24

Frais formels : 0
Complexité : 301
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 4
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Point d'ébullition : 301 ℃ à 101,3 kPa
Densité : 1,16 à 20 ℃
pression de vapeur : 0,008 Pa à 20 ℃
forme : Solide
InChI : InChI=1/C18H36O6/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-23-18-17(22)16(21)15(20)14( 13-19)24-18/h14-22H,2-13H2,1H3/t14-,15-,16+,17-,18?/s3
InChIKey : PYIDGJJWBIBVIA-KGFPCJIYNA-N

SOURIRES : O(CCCCCCCCCCCC)C1O[C@H](CO)[C@@H](O)(C@H](O)(C@H]1O |&1:15,18,20,22,r |
LogP : -0,07 à 20 ℃
Tension superficielle : 29,5 mN/m à 1 g/L et 23 ℃
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : VB00RDE21R
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : D-glucopyranose, oligomère, glycosides d'alkyle en C10-16 (110615-47-9)
État physique/forme : coller
Forme de produits chimiques : Liquide
Catégories : Produits chimiques cosmétiques
Utilisation/Application : Industriel
Formule : C18H36O6
Solubilité : Insoluble dans l’eau
Couleur: Transparent
État physique : Liquide
Masse molaire : 348,48 g/mol
Numéro de cas : 59122-55-3

Aspect Forme : poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : environ 1,12 g/cm3 à 20 °C - (calculé)

Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Soluble dans : eau, 21,19 mg/L à 25 °C (est)

Point de fusion : 77-137 °C
Point d'ébullition : 402,83°C (estimation approximative)
Densité : 1,0573 (estimation approximative)
indice de réfraction : 1,4450 (estimation)
température de stockage : −20°C
solubilité : Soluble dans le méthanol à 50 mg/ml
pka : 12,95 ± 0,70 (prédit)
forme : Poudre
couleur : Blanc à blanc cassé
BR: 86236
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
Référence de la base de données CAS : 59122-55-3 (référence de la base de données CAS)
FDA UNII : 76LN7P7UCU
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Dodécyl-bêta-D-glucoside (59122-55-3)



PREMIERS SECOURS du LAURYL POLYGLUCOSIDE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du LAURYL POLYGLUCOSIDE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du LAURYL POLYGLUCOSIDE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du LAURYL POLYGLUCOSIDE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre P1
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du LAURYL POLYGLUCOSIDE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Température de stockage recommandée, voir l'étiquette du produit.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du LAURYL POLYGLUCOSIDE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible




LAURYL/MYRISTYLGLUCOSIDE
Le lauryl/myristyl glucoside est une solution aqueuse ou une pâte transparente incolore à jaune pâle.
Le lauryl/myristyl glucoside est un liquide visqueux jaunâtre légèrement trouble.
Le lauryl/myristyl glucoside est biodégradable.


Numéro CAS : 110615-47-9
Numéro CE : 600-975-8
Formule moléculaire : C18H36O6



Lauryl/Myristyl Glucoside, C18H36O6, Dodecyl D-glucoside, D-Glucopyranoside, Dodecyl, Lauryl D-glucopyranoside, Glucopon 600 UP, Unipon 600U, Lauryl/ Myristyl Glucoside sans conservateur, Dodecyl glucoside, Dodecyl –D-glucopyranoside



Le lauryl/myristyl glucoside est une solution aqueuse ou une pâte transparente incolore à jaune pâle.
Le lauryl/myristyl glucoside a des performances douces, moins irritant pour le corps humain, a un effet adoucissant sur la peau, aucune irritation des yeux et a une bonne compatibilité écologique.


Le lauryl/myristyl glucoside est largement utilisé dans les soins personnels et le lavage domestique : shampoing, savon pour les mains, nettoyant pour le visage, gel douche et autres cosmétiques et savons transparents, détergents à lessive, détergents et autres détergents chimiques quotidiens et autres domaines, notamment dans le domaine de la grossesse. et les cosmétiques pour bébés ont été reconnus par les consommateurs.


Les caractéristiques de non-rinçage et de non-tachage du lauryl/myristyl glucoside le rendent particulièrement adapté à une utilisation dans les détergents à vaisselle, le nettoyage des surfaces dures et d'autres domaines.
Pendant le processus de stockage du Lauryl/myristyl glucoside à basse température, une petite quantité de solides a précipité ou l'apparence était trouble en raison de l'influence de glycosides uniques et d'un pH élevé.


Cette turbidité n'a eu aucun impact négatif sur les performances du produit.
Avec l'augmentation de la température et du pH, le Lauryl/myristyl glucoside a été ajusté à 7-9. Le trouble disparaîtra.
Le lauryl/myristyl glucoside peut également être spécialement transformé en produits avec un pH : 7-10,0 selon les besoins des clients.


Le lauryl/myristyl glucoside est un agent nettoyant, un tensioactif à base d'oxyde d'amine, que l'on retrouve également dans une variété de produits, notamment les shampoings et les détergents à vaisselle.
Le lauryl/myristyl glucoside élimine la saleté et les dépôts en entourant les particules de saleté pour les détacher de la surface à laquelle elles sont attachées, afin qu'elles puissent être rincées.


Le lauryl/myristyl glucoside est une solution aqueuse ou une pâte transparente incolore à jaune pâle.
Le lauryl/myristyl glucoside est un liquide visqueux jaunâtre légèrement trouble.
Le lauryl/myristyl glucoside est un produit obtenu par condensation de l'alcool myristylique avec un polymère d'agglucose.


Le lauryl/myristyl glucoside est un APG de type multicarbone avec 12 à 14 carbones dans la série des alkylglycosides, avec une mousse plus élevée, qui est relativement inférieure à celle de l'APG0814 et de l'APG0810.
Le Lauryl/myristyl glucoside est un tensioactif non ionique issu de matières premières végétales renouvelables.


Le lauryl/myristyl glucoside est un alkyl polyglucoside (APG).
Le lauryl/myristyl glucoside est un tensioactif non ionique à faible mousse fabriqué à partir d'alcool gras naturel et de glucose provenant de sources végétales.
Le Lauryl/myristyl glucoside est un liquide d'aspect jaune pâle.


Le lauryl/myristyl glucoside présente de très bonnes propriétés de mouillage, de dispersion et de réduction de la tension superficielle pour une élimination et une émulsification accrues des salissures.
Le lauryl/myristyl glucoside offre également une excellente stabilité caustique, une compatibilité avec les constructeurs, des propriétés détergentes et hydrotropes qui se combinent pour offrir au formulateur une plus grande flexibilité et un meilleur rapport coût-performance.


Le lauryl/myristyl glucoside est très doux, peu toxique et facilement biodégradable en raison de sa chimie naturelle.
Le lauryl/myristyl glucoside est un tensioactif à base de plantes couramment utilisé dans les produits de soins personnels tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps et les produits d'entretien ménager.


Le lauryl/myristyl glucoside est dérivé du maïs, de la noix de coco et d'autres matières végétales.
Le lauryl/myristyl glucoside est produit en faisant réagir le glucoside de l'amidon de maïs avec l'alcool gras décanol, dérivé de la noix de coco.
Le lauryl/myristyl glucoside est une substance jaune épaisse dérivée de l'huile de palmiste, du sucre de maïs ou de la noix de coco.


Le lauryl/myristyl glucoside est un alkyl glucoside.
Le lauryl/myristyl glucoside est une classe d'ingrédients fabriqués en mélangeant des alcools et un sucre comme le glucose.
Généralement, le Lauryl/myristyl glucoside est dérivé d’ingrédients naturels mais peut également être fabriqué de manière synthétique.


La production synthétique de Lauryl/myristyl glucoside minimise la pression sur les ressources naturelles et réduit les problèmes environnementaux liés à la récolte, à la transformation et au transport.
En raison de la capacité du Lauryl/myristyl glucoside à être fabriqué à partir d’ingrédients naturels, il est considéré comme un ingrédient écologique ou durable.


Le lauryl/myristyl glucoside est un tensioactif non ionique et membre de la famille des alkyl glucosides (par exemple le coco glucoside, le décyl glucoside) qui sont des substances formées en mélangeant des alcools et du sucre et/ou du glucose.
Le lauryl/myristyl glucoside provient généralement de sources durables d'huile de palmiste, de sucre de maïs ou de noix de coco.


Le lauryl/myristyl glucoside améliore le processus de nettoyage sans éliminer l'humidité nécessaire.
Le lauryl/myristyl glucoside est un tensioactif dérivé du sucre pour les applications de lessive et de vaisselle manuelle.
Les matières premières du tensioactif sont des alcools gras issus de l'huile de coco ou de palmiste et du glucose de maïs.


Le lauryl/myristyl glucoside mousse en synergie avec d'autres tensioactifs, est un émulsifiant efficace, contribue à l'inhibition du transfert de colorant et est doux pour la peau.
Grâce à l'ajustement alcalin du pH, le Lauryl/myristyl glucoside est suffisamment protégé contre la contamination microbiologique.


Le lauryl/myristyl glucoside est un tensioactif d'origine végétale qui se présente généralement sous la forme d'un liquide clair avec un léger arôme gras et sucré, et que l'on retrouve dans de nombreux produits de nettoyage, savons et nettoyants.
Nous utilisons le Lauryl/myristyl glucoside dans certains de nos produits de soins personnels et de nettoyage pour ses propriétés nettoyantes douces mais efficaces et sa compatibilité générale avec les peaux sensibles.


Le lauryl/myristyl glucoside est dérivé de l'alcool laurique (de noix de coco ou de palme) et de glucose (de maïs ou de pomme de terre).
Le lauryl/myristyl glucoside est ce qu'on appelle un « tensioactif non ionique », ce qui signifie que les molécules n'ont aucune charge et aident à fournir un nettoyage sans traces.
Le lauryl/myristyl glucoside contribue également à la mousse, au mouillage et à la suspension des saletés dans des produits comme le shampoing, le gel douche, le bain moussant, les produits de lessive, les nettoyants pour le visage et les dentifrices.


Concernant son profil de sécurité, un groupe d'alkyl glucosides, dont le Lauryl/myristyl glucoside, ont été évalués par le groupe d'experts Cosmetic Ingredient Review (CIR) en 2013.
Ils ont examiné leur sécurité en cas d’exposition cutanée dans les cosmétiques et ont conclu qu’ils sont « sans danger dans les pratiques actuelles d’utilisation et de concentration lorsqu’ils sont formulés pour être non irritants ».


EWG note que des études montrant une dermatite de contact allergique au décyl et au lauryl/myristyl glucoside existent chez un petit pourcentage de la population, et des précautions appropriées doivent être prises pour les personnes sensibles.
Le Lauryl/myristyl glucoside ajoute une grande capacité moussante à votre produit moussant, si vous souhaitez plus de mousse dans votre produit ajoutez du Lauryl/myristyl glucoside.


Le lauryl/myristyl glucoside est un tensioactif non ionique qui peut être utilisé comme agent moussant, conditionneur ou émulsifiant.
Nous vous recommandons d'ajouter 5 % de Lauryl/myristyl glucoside à votre formulation de tensioactifs à base de glucoside pour booster la mousse.
Le lauryl/myristyl glucoside facilite l'augmentation de la viscosité de votre produit final.
Lauryl/myristyl glucoside augmente le pouvoir moussant



UTILISATIONS et APPLICATIONS du LAURYL/MYRISTYL GLUCOSIDE :
Le lauryl/myristyl glucoside est un APG de type multicarbone avec 12 à 14 carbones dans la série des alkylglycosides, avec une mousse plus élevée, qui est relativement inférieure à celle de l'APG0814 et de l'APG0810.
Le Lauryl/myristyl glucoside est un tensioactif non ionique issu de matières premières végétales renouvelables.


Le lauryl/myristyl glucoside est principalement utilisé comme tensioactif.
Les tensioactifs aident à décomposer la tension superficielle entre deux liquides, permettant un nettoyage en profondeur.
C'est pourquoi le Lauryl/myristyl glucoside est utilisé dans des produits tels que les nettoyants, les shampoings, les nettoyants pour le corps, les savons pour les mains et les produits d'entretien ménager écologiques.


Le lauryl/myristyl glucoside est un ingrédient utilisé dans les formulations de soins de la peau et cosmétiques pour améliorer les capacités nettoyantes des nettoyants, des nettoyants pour le corps et des savons.
Le lauryl/myristyl glucoside est utilisé comme tensioactif qui aide à éliminer la saleté et les huiles de la peau, leur permettant ainsi d'être éliminées.
C'est pourquoi vous trouverez souvent du Lauryl/myristyl glucoside dans les produits nettoyants tels que les nettoyants et les nettoyants.


Cosmétiques : le lauryl/myristyl glucoside est souvent utilisé comme agent nettoyant et tensioactif dans les cosmétiques, notamment les bases de maquillage, les démaquillants pour les yeux, les BB crèmes et les crèmes pour les yeux.
Au lieu de sulfates, Puracy utilise du Lauryl/myristyl glucoside comme tensioactif et nettoyant dans plusieurs de nos produits moussants.


Le lauryl/myristyl glucoside est utilisé dans les détergents ménagers, le nettoyage des surfaces dures, le nettoyage en place (CIP) et les agents récurants - textiles.
Soins dentaires : En tant que tensioactif, le Lauryl/myristyl glucoside possède des qualités moussantes qui en font un ingrédient efficace dans les dentifrices et les produits de blanchiment des dents.


Le Lauryl/myristyl glucoside possède le meilleur pouvoir moussant des glucosides et une bonne compatibilité dermatologique.
Par conséquent, le Lauryl/myristyl glucoside convient pour une utilisation comme tensioactif de base ou co-tensioactif dans les préparations nettoyantes tensioactives cosmétiques.
Le lauryl/myristyl glucoside est également utilisé dans diverses autres applications telles que les produits de nettoyage, la transformation des textiles et les applications industrielles.


Le lauryl/myristyl glucoside est un tensioactif non ionique, ce qui signifie qu'il n'a pas de charge et n'interagit pas avec les autres ions en solution.
Cette propriété fait du Lauryl/myristyl glucoside un bon choix à utiliser dans des produits censés avoir un pH équilibré et doux pour la peau.


-Utilisations du Lauryl/myristyl glucoside en soin de la peau et du corps :
En tant que tensioactif et agent nettoyant, le lauryl/myristyl glucoside brise la tension superficielle afin que la saleté et l'huile soient soulevées et éliminées plus facilement.
C'est une excellente raison pour laquelle vous pouvez trouver du Lauryl/myristyl glucoside dans les shampoings, les nettoyants pour le visage, les bains moussants, les nettoyants pour le corps et d'autres produits de soins personnels.



LES AVANTAGES INCLUENT LE LAURYL/MYRISTYL GLUCOSIDE :
• Dérivé de matières premières naturelles (à partir de ressources renouvelables)
• Rapidement biodégradable (dans des conditions aérobies et anaérobies)
• Offrent d'excellentes propriétés détergentes, mouillantes et tensioactives
• Solubilité dans les formulations de soude caustique/électrolyte hautement construites
• Propriétés hydrotropes / faciliteront la solubilité des ingrédients moins solubles (dans des conditions acides ou alcalines fortes)
• Compatibilité avec d'autres tensioactifs – des effets synergiques peuvent être trouvés
• Produit une mousse riche et stable
• Amélioration de la dissolution des tensioactifs et adjuvants



PROPRIÉTÉS DU LAURYL/MYRISTYL GLUCOSIDE :
Le lauryl/myristyl glucoside est un nouveau type d'alkylglycoside tensioactif non ionique (APG), qui présente les caractéristiques des tensioactifs non ioniques et anioniques courants.
Le Lauryl/myristyl glucoside est l'APG ayant le meilleur pouvoir moussant et le meilleur pouvoir détergent.
Le lauryl/myristyl glucoside est particulièrement adapté au lavage



FONCTION DU LAURYL/MYRISTYL GLUCOSIDE :
*Surfactant – agent nettoyant



CARACTÉRISTIQUES DU LAURYL/MYRISTYL GLUCOSIDE :
Le lauryl/myristyl glucoside crée une mousse excellente et stable.
Le lauryl/myristyl glucoside est utile dans les produits de soins capillaires où il facilite les capacités de nettoyage des cheveux sans les décaper.
Le lauryl/myristyl glucoside peut être utilisé avec d'autres glucosides pour améliorer les propriétés de mousse et de conditionnement de la peau.

Le lauryl/myristyl glucoside est très efficace lorsqu'il est utilisé dans des formulations ioniques pour ajouter de la profondeur de mousse et des propriétés émulsifiantes.
Le Lauryl/myristyl glucoside est très utile pour les Bains Moussants, les Gels Douche et les Shampoings où l'on souhaite augmenter le pouvoir moussant du produit sans diminuer la formulation naturelle.



FONCTION DU LAURYL/MYRISTYL GLUCOSIDE :
Le lauryl/myristyl glucoside est un tensioactif dérivé du sucre pour les applications de lessive et de vaisselle manuelle.
Les matières premières du tensioactif Lauryl/myristyl glucoside sont des alcools gras issus de l'huile de coco ou de palmiste et du glucose de maïs.

Le lauryl/myristyl glucoside mousse en synergie avec d'autres tensioactifs, est un émulsifiant efficace, contribue à l'inhibition du transfert de colorant et est doux pour la peau.
Grâce à l'ajustement alcalin du pH, le Lauryl/myristyl glucoside est suffisamment protégé contre la contamination microbiologique.



CONSERVATION DU LAURYL/MYRISTYL GLUCOSIDE :
Conservez le Lauryl/myristyl glucoside dans le récipient d'origine scellé.
Protéger le Lauryl/myristyl glucoside du gel.


COMMENT EST FABRIQUÉ LE LAURYL/MYRISTYL GLUCOSIDE :
La production commerciale de lauryl glucoside commence généralement par mélanger de l'alcool de palme, de maïs ou de coco avec du sucre, du glucose ou un polymère de glucose dans des conditions acides.


LAURYL/MYRISTYL GLUCOSIDE, LE BON :
Lauryl/myristyl glucoside contribue à améliorer les capacités nettoyantes des produits.
Agissant comme un tensioactif, le Lauryl/myristyl glucoside aide à éliminer la saleté et le sébum, leur permettant d'être lavés plus facilement de la peau.


LAURYL/MYRISTYL GLUCOSIDE, LES PAS SI BON :
Comme tout ingrédient, le Lauryl/myristyl glucoside peut provoquer des allergies chez certaines personnes.
Le lauryl/myristyl glucoside est généralement considéré comme non irritant, mais peut provoquer une irritation sur certains types de peau.


À QUI S'ADRESSE LAURYL/MYRISTYL GLUCOSIDE ?
Tous types de peaux sauf celles présentant une allergie identifiée au Lauryl/myristyl glucoside.


INGRÉDIENTS SYNERGIQUES DU LAURYL/MYRISTYL GLUCOSIDE :
Le lauryl/myristyl glucoside fonctionne bien avec la plupart des ingrédients.


GARDER LAURYL/MYRISTYL GLUCOSIDE SURVEILLANT :
Rien à surveiller ici.



LE LAURYL/MYRISTYL GLUCOSIDE EST-IL PLUS DOUX QUE LE DÉCYL GLUCOSIDE OU LE COCO-GLUCOSIDE ?
Le lauryl/myristyl glucoside fait partie d'un groupe d'ingrédients appelés alkyl glucosides.
Ce groupe comprend le décyl glucoside et le coco-glucoside.

Ces trois ingrédients sont les alkylglucosides les plus couramment utilisés dans les soins de la peau, les cosmétiques et les produits d’entretien ménager, cependant, leur douceur varie légèrement.

Le décyl glucoside et le coco-glucoside sont considérés comme les plus doux des alkyl glucosides.
Le lauryl/myristyl glucoside est légèrement plus irritant que le décyl glucoside et le coco-glucoside mais n'est pas considéré comme aussi irritant que le caprylyl/capryl glucoside qui est un autre alkyl glucoside utilisé de la même manière.



EXTRACTION DE LAURYL/MYRISTYL GLUCOSIDE :
Le lauryl/myristyl glucoside est un composé organique dérivé des alcools laurique et myristylique (alcools gras présents dans les huiles de coco et de palme) et de l'acide ricinoléique (un acide gras présent dans l'huile de ricin).



BIENFAITS DU LAURYL/MYRISTYL GLUCOSIDE :
Le lauryl/myristyl glucoside a des propriétés revitalisantes et est utilisé dans les soins capillaires pour hydrater et laisser un toucher doux qui facilite le coiffage.



COMMENT UTILISER LAURYL/MYRISTYL GLUCOSIDE :
Mélanger avec d'autres tensioactifs pour produire un produit moussant doté de capacités nettoyantes pour la peau.
Le lauryl/myristyl glucoside fonctionne parfaitement en mélange avec la cocamidopropyl bétaïne.



PROPRIÉTÉS DU LAURYL/MYRISTYL GLUCOSIDE :
*Performances de nettoyage exceptionnelles
*Excellentes propriétés mouillantes,
*Sans danger pour toutes les surfaces,
*Compatibilité avec une variété de tensioactifs,
*Synergies avec des tensioactifs anioniques courants,
*Bonne détergence,
*Excellente rétention de brillance,
*Extrêmement doux pour les surfaces et la peau,
*Pas de fissuration sous contrainte plastique,
*Propriétés hydrotropes,
*Propriétés dispersantes,
*Distribution améliorée des polymères



LAURYL/MYRISTYL GLUCOSIDE EST-IL SÛR ?
Le lauryl/myristyl glucoside est généralement considéré comme étant sans danger pour une utilisation dans les produits de soins personnels.
Le lauryl/myristyl glucoside a un faible potentiel d'irritation et est moins susceptible de provoquer des réactions allergiques que certains autres tensioactifs.
Cependant, le Lauryl/myristyl glucoside est dérivé du maïs, qui est un allergène courant, il est donc important de lire attentivement les listes d'ingrédients et de tester les nouveaux produits avant utilisation, surtout si vous avez des antécédents d'allergies ou de sensibilités.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du LAURYL/MYRISTYL GLUCOSIDE :
CAS : 110615-47-9
MF : C18H36O6
MO : 348.47484
EINECS : 600-975-8
Origine : Végétale/Synthétique
Durée de conservation : 1 an à partir du fabricant. date
Classification du fret : NMFC48580 S3 CL55
Statut casher : non casher
Point d'éclair : > 200,12 øF (> 93,40 øC)
Point de fusion : 32 øC
API : NON
Allergène : NON
Matières dangereuses : OUI
Poids moléculaire : 348,48 g/mol

Densité spécifique à 25 °C 1,06 - 1,09 à 25 °C (77 °F) Matériau de référence : (eau = 1)
Couleur Jaune clair
Caractéristique de l'odeur
pH 11,5 - 12,5 à 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Point d'ébullition > 250 °C (> 482 °F)
Point d'éclair > 100 °C (212 °F)
Pression de vapeur < 0,075 mmHg à 20 °C (68 °F)
Température d'auto-inflammation > 300 °C (> 572 °F)
Viscosité, dynamique 2 500 - 16 000 mPa.s à 23 - 40 °C (73 - 104 °F)
Applications Tensioactif non ionique
Forme chimique liquide



PREMIERS SECOURS DE LAURYL/MYRISTYL GLUCOSIDE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente. Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de LAURYL/MYRISTYL GLUCOSIDE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du LAURYL/MYRISTYL GLUCOSIDE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du LAURYL/MYRISTYL GLUCOSIDE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION du LAURYL/MYRISTYL GLUCOSIDE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de LAURYL/MYRISTYL GLUCOSIDE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



LAURYLAMINOXIDE
Alcohols, C12-14; Alkohole, C12-14; fatty alcohols, C12-C14; Einecs 279-420-3; Tensioactiv CL 9; Sipol C12-C14; PY 126; Nafol 1214S; CAS NO:80206-82-2
LAURYLDIMETHYLAMINE OXIDE
Lauryldimethylamine oxide = LDAO = Dodecyldimethylamine Oxide = DDAO

CAS number: 1643-20-5
EC number: 216-700-6
Molecular formula: C14H31NO

What Is Lauryldimethylamine oxide?
Lauryldimethylamine oxide is a clear, pale-yellow, amine oxide liquid derived from coconut.
Coconuts grow on the cocos nucifera, or coconut palm tree. Coconut palms grow around the world in lowland tropical and subtropical areas where annual precipitation is low.
Widely cultivated, healthy coconut palms produce 50 nuts per year, and the tree can be used to produce everything from food and drink to fibers, building materials, and natural ingredients.

What Does Lauryldimethylamine oxide Do in Our products?
Lauryldimethylamine oxide is a surfactant, meaning it breaks surface tension in liquids, allowing things to become clean.
Lauryldimethylamine oxide is also a foam builder, stabilizer, viscosity enhancer, emollient and conditioner.
Lauryldimethylamine oxide can be found in personal care products such as shampoo, facial cleansers, body wash, sunscreen, and a variety of other products.
Lauryldimethylamine oxide is used in the following products: laboratory chemicals, metal working fluids, polishes and waxes, washing & cleaning products, water treatment chemicals and cosmetics and personal care products.
Release to the environment of this substance can occur from industrial use: formulation of mixtures.

What Is Lauryldimethylamine oxide?
In cosmetics and personal-care products, Lauramine and Stearamine Oxides are amine oxides that are used mostly in hair-care products as foam builders and stabilizers, viscosity enhancers, emollients, conditioners, emulsifiers, antistatic agents and wetting agents.
Lauramine and Steramine Oxides are used mainly in hair-care products such as shampoos, hair rinses, tonics and hair-grooming aids.

Why is Lauryldimethylamine oxide used in cosmetics and personal care products?
Lauryldimethylamine oxide and Stearamine Oxide enhance the appearance and feel of hair by increasing hair body and volume, suppleness or sheen.
These ingrediets may improve the texture of hair that has been damaged physically or by chemical treatment.
Lauramine and Steramine Oxides also increase foaming capacity and prevents the buildup of static electricity in hair-care product formulations.

Scientific Facts:
Lauryldimethylamine oxide and Stearamine Oxides are Amine Oxides. Amine oxides are usually prepared from tertiary Amines by oxidation, usually with hydrogen peroxide.
Lauryldimethylamine oxide is an Amine N-oxide, an active component primarily found in shampoo, bubble bath and hand soap thanks to Lauryldimethylamine oxides foam building properties (Source).
Because Lauryldimethylamine oxide has dual functional groups in the same molecule (both asidic and basic groups), Lauryldimethylamine oxide is very versatile.

Functions:
Lauryldimethylamine oxide is an Amine N-oxide, an active component primarily found in shampoo, bubble bath and hand soap thanks to its foam building properties (Source).
Because Lauryldimethylamine oxide has dual functional groups in the same molecule (both asidic and basic groups), Lauryldimethylamine oxide is very versatile.
Lauryldimethylamine oxide can have high solubility in some solutions and low in others; Lauryldimethylamine oxide creates positive charges and negative charges on different atoms; it carries anionic or cationic properties depending on pH value.
Therefore although Lauryldimethylamine oxide is seen most frequently as a foam builder in beauty products, Lauryldimethylamine oxide can also be used as a dye dispersant, wetting agent, emulsifier, lubricant, surfactant, anti-static agent, and viscosity controlling agent, according to research.

Use and Manufacturing
Household & Commercial/Institutional Products
-Auto Products
-Commercial / Institutional
-Home Maintenance
-Inside the Home
-Personal Care

Uses of Lauryldimethylamine oxide:
-Relating to agricultural, including the raising and farming of animals and growing of crops
-Agents to prevent condensation, or condensation removers
-Relatived to the maintenance and repair of automobiles, products for cleaning and caring for automobiles (auto shampoo, polish/wax, undercarriage treatment, brake grease)
-Related to food and beverage service activities
-Related to the building or construction process for buildings or boats (includes activities such as plumbing and electrical work, bricklaying, etc)
-Materials used in the building process, such as flooring, insulation, caulk, tile, wood, glass, etc.
-Related to ceramic products
-Modifier used for chemical, when chemical is used in a laboratory
-Related to products specifically designed for children (e.g. toys, children's cosmetics, etc)

Uses of Lauryldimethylamine oxide:
-Related to all forms of cleaning/washing, including cleaning products used in the home, laundry detergents, soaps, de-greasers, spot removers, etc
-Related to dishwashing products (soaps, rinsing agents, softeners, etc)
-Flooring materials (carpets, wood, vinyl flooring), or related to flooring such as wax or polish for floors
-Laundry products (such as cleaning/washing agents), or laundry facilities
-Related to dishwashing products (soaps, rinsing agents, softeners, etc)
-Fragrances or odor agents, can be used in home products (cleaners, laundry products, air fresheners) or similar industrial products
-Pharmaceutical related
-Related to food production (restaurants, catering, etc)
-Related to food and beverage service activities

As a foam stabilizer; stable at high concentration of electrolytes and over a wide pH range.
Lauryldimethylamine oxide and stearamine oxide are aliphatic tertiary amine oxides that are used in cosmetics as foam builders and stabilizers, viscosity enhancers, emollients, conditioners, emulsifiers, antistatic agents, and wetting agents.
Surfactant amine oxides such as lauryldimethylamine oxide are widely used as constituents of dishwasher detergents, shampoos, and soaps.
Lauryldimethylamine oxide used to modify foaming and also may find application as hair conditioning agents in shampoos, ie, acting as antistatic agents to provide manageability

Lauryldimethylamine oxides are active components in body care products such as shampoo, bubble bath, and hand-soap formulations in combination with alkyl or olefin sulfates.
In acidic media, they are cationic and can act as a mild conditioner.
In neutral or weak basic media, they are featured as excellent foam stabilizer and viscosity building provider.
Lauryldimethylamine oxide is used as a foam enhancer, stabilizer and viscosity builder.
Lauryldimethylamine oxide is used in light duty liquid detergents, drain cleaners, fabric washer. dye dispersant, wetting agent, emulsifier, lubricant. formulation with anionic, nonionic and cationic materials.
Amphoteric surfactants have dual functional groups (both acidic and basic groups) in the same molecule. They are polar solvents that have a high solubility in water but a poor solubility in most organic solvents.
They are electrically neutral but carries positive and negative charges on different atoms in an aqueous solution.

Depending on the composition and conditions of pH value, the substances can have anionic or cationic properties.
In the presence of acids, they will accept the hydrogen ions but they will donate hydrogen ions to the solution in the presence of bases, which balances the pH.
Such actions make buffer solutions which resist change to the pH.
In the detergency ability amphoteric surfactants which change their charge according to the pH of the solution affects properties of foaming, wetting and detergentcy through a surface action that exerts both hydrophilic and hydrophobic properties.
In biochemistry amphoteric surfactant is used as a detergent for purifying, cleansing and antimicrobial effects.
Alkylbetains and aminoxides are amphoteric surfactants.

What Is Lauryldimethylamine oxide?
Lauryldimethylamine oxide is a clear, pale-yellow, amine oxide liquid derived from coconut.
Coconuts grow on the cocos nucifera, or coconut palm tree.
Coconut palms grow around the world in lowland tropical and subtropical areas where annual precipitation is low.
Widely cultivated, healthy coconut palms produce 50 nuts per year, and the tree can be used to produce everything from food to building materials to natural ingredients.

How Lauryldimethylamine oxide Is Made
Commercial production of Lauryldimethylamine oxide occurs largely by mixing the amine with 35% hydrogen peroxide at 60ºC.
The mixture is heated to 75ºC and sodium sulfite or manganese dioxide are added.
The mixture is then filtered to get rid of extra peroxide.

What Does Lauramine Oxide Do?
Lauryldimethylamine oxide is a surfactant, meaning it breaks surface tension in liquids, allowing things to become clean.
Lauryldimethylamine oxide is also a foam builder, stabilizer, viscosity enhancer, emollient, and conditioner.
Lauryldimethylamine oxide can be found in personal care products such as shampoo, facial cleansers, body wash, sunscreen, and a variety of other products.

Lauryldimethylamine oxide is classified as :
Antistatic
Cleansing
Foam boosting
Hair conditioning
Hydrotrope
Surfactant
Viscosity controlling
Perfuming

Lauryldimethylamine oxide (LDAO), also known as dodecyldimethylamine oxide (DDAO), is an amine oxide based zwitterionic surfactant, with a C12 (dodecyl) alkyl tail.
Lauryldimethylamine oxide is one of the most frequently-used surfactants of this type.
Like other amine oxide based surfactants Lauryldimethylamine oxide is antimicrobial, being effective against common bacteria such as S. aureus and E. coli however Lauryldimethylamine oxide is also non-denaturing and may be used to solubilize proteins.

Lauryldimethylamine oxide is used in the following products: metal working fluids, washing & cleaning products, water treatment chemicals, pH regulators and water treatment products and laboratory chemicals.
Lauryldimethylamine oxideis used in the following areas: health services and scientific research and development.
Lauryldimethylamine oxide is used for the manufacture of: chemicals.
Release to the environment of this substance can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates) and as processing aid.

Lauryldimethylamine oxide is a tertiary amine oxide resulting from the formal oxidation of the amino group of dodecyldimethylamine.
Lauryldimethylamine oxide has a role as a plant metabolite and a detergent.
Lauryldimethylamine oxide derives from a hydride of a dodecane.

At high concentrations, LDAO forms liquid crystalline phases.
Despite having only one polar atom that is able to interact with water – the oxygen atom (the quaternary nitrogen atom is hidden from intermolecular interactions), DDAO is a strongly hydrophilic surfactant: Lauryldimethylamine oxide forms normal micelles and normal liquid crystalline phases.
High hydrophilicity of this surfactant can be explained by the fact that Lauryldimethylamine oxide forms very strong hydrogen bonds with water: the energy of DDAO – water hydrogen bond is about 50 kJ/mol.

Lauryldimethylamine oxide is used in the following products: washing & cleaning products and cosmetics and personal care products.
Other release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use as processing aid.
Lauryldimethylamine oxide is used in the following products: laboratory chemicals, polishes and waxes, washing & cleaning products, cosmetics and personal care products and pH regulators and water treatment products.
Lauryldimethylamine oxide is used in the following areas: health services and scientific research and development.
Other release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners).

Uses of Lauryldimethylamine oxide:
-Includes antifoaming agents, coagulating agents, dispersion agents, emulsifiers, flotation agents, foaming agents, viscosity adjustors, etc
-Related to the activity of fishing
-Hard surface and kitchen surface cleaners (spray or aerosol formulation specified)
-Car wax/polish, floor wax, general polishing agents, polish for metals, plastics, rubber, lacquers, leather, furniture, etc
-Detergents with wide variety of applications
-Related to manufacturing for export
-Crude oil, crude petroleum, refined oil products, fuel oils, drilling oils
-Raw materials used in a variety of products and industries (e.g. in cosmetics, chemical manufacturing, production of metals, etc)
-Soaps, includes personal care products for cleansing the hands or body, and soaps/detergents for cleaning products, homes, etc

Uses of Lauryldimethylamine oxide:
-Personal care products, including cosmetics, shampoos, perfumes, soaps, lotions, toothpastes, etc
-Subcategory of personal_care, includes fragrances, shampoos, make-up, etc.
-Pesticide for non agricultural use
-Inert ingredients in a pesticide
-Includes preservatives used in cosmetics, film, wood preserving agents, foods, etc
-Related to fracking, natural gas, industrial gases
-Surface treatments for metals, hardening agents, corrosion inhibitors, polishing agents, rust inhibitors, water repellants, etc
-Compound which lowers surface tension

Lauryldimethylamine oxide is one of the classic detergents that we offer in crystallization-grade quality at an attractive price.
We aliquot our detergents so that they are convenient to use, keep fresh and provide optimal performance.

Odor: characteristic

Use:
Chemical Intermediate, Nonionic Surfactant and Foaming Stabilizer in Soaps and Detergents.
for liquid detergents increasing foam ability high detergency.
Prevent skin roughness
Thickening effect. pH influence on viscosity .
Cationic character at low pH.
Perfume solubilizer and thickener in hypochlorite solutions.

Lauryldimethylamine oxide is a bleach stable, low odor Amine Oxide.
Lauryldimethylamine oxide exhibits good tolerance to electrolytes which permits improved performance in hard water.
Foaming properties are stable within a pH range of 5-12.

Lauryldimethylamine oxide provides good viscosity response and foam enhancement for personal care products such as shampoos and shower gels.
Lauryldimethylamine oxide is a nonionic surfactant which is compatible with anionic and cationic systems.
Because of its foam boosting and viscosity building properties, Lauryldimethylamine oxide is useful in a variety of cosmetic products.
Replacement of the nonionic surfactants commonly used in skin and hair cleansing product formulations can give better, more stable foaming properties.

Lauryldimethylamine oxide finds numerous applications as an emulsifier, emulsion stabilizer, anti-static agent and more.
In shampoo formulations, Lauryldimethylamine oxide is used as a foam booster and thickener, and can be used in conjunction with or instead of alkanolamides.
In neutral or alkaline solutions, Lauryldimethylamine oxide exhibits a nonionic character, and is therefore compatible with anionics.
In acid solutions, Lauryldimethylamine oxide exhibits mild quaternary properties which enable Lauryldimethylamine oxide to impart substantivity on skin and hair.
Lauryldimethylamine oxides are surfactants commonly used in consumer products such as shampoos, conditioners, detergents, and hard surface cleaners.

Industry Uses
-Agricultural chemicals (non-pesticidal)
-Pesticide Formulation
-Surface active agents

Consumer Uses
-Agricultural products (non-pesticidal)
-Cleaning and furnishing care products
-Laundry and dishwashing products
-Personal care products

Industry Processing Sectors
-All other basic organic chemical manufacturing
-All other chemical product and preparation manufacturing
-Industrial cleaners/surfactants
-Miscellaneous manufacturing
-Pesticide, fertilizer, and other agricultural chemical manufacturing
-Soap, cleaning compound, and toilet preparation manufacturing

Parameters Specifications Test Methods
Appearance Clear Liquid —
Odor Characteristic —
Color Colorless to Pale Yellow —
pH (10% Solution W/V) 5.5 – 7.5 —
Assay, % by mass 27 – 29 —
Free Amine, % 0.5 max —
Microbial Count (Plate Method), cfu/mL < 10 —
Molecular Weight 240 —

USES & APPLICATIONS
Personal Care: Viscosity Modifier and Foam Enhancer for Shampoos and Shower GelsSoaps and Detergents: Foam Enhancer and Detergent in Hard Surface Cleaners, Sanitizing Products, Dishwashing Liquids and Car Wash SystemsSurfactants and Esters: Water Based Nonionic Surfactant Compatible with Anionic and Cationic Systems

Lauryldimethylamine oxide is a standard liquid surfactant.
Lauryldimethylamine oxide appears as a clear yellow liquid.
Lauryldimethylamine oxide is used as a viscosity modifier and foam enhancer for shampoos and shower gels.
Lauryldimethylamine oxides is also applied as a foam enhancer and detergent in hard surface cleaners, sanitizing products, dishwashing liquids, and car wash systems.
In addition, Lauryldimethylamine oxide is suitable as a water-based nonionic surfactant compatible with anionic and cationic systems.

Characterization of metabolites of Lauryldimethylamine oxide resulted in the positive identification of only one metabolite, N-dimethyl-4-aminobutyric acid N-oxide.
Several pathways exist for metabolism of Lauryldimethylamine oxide: omega,beta-oxidation of alkyl chains (the most common pathway for surfactant metabolism), hydroxylation of alkyl chains, and reduction of the amine oxide group.
Lauryldimethylamine oxide and stearamine oxide are aliphatic tertiary amine oxides that are used in cosmetics as foam builders and stabilizers, viscosity enhancers, emollients, conditioners, emulsifiers, antistatic agents, and wetting agents.

Lauryldimethylamine oxide's production and use as a surfactant in dishwasher detergent, shampoo and soap, as a foam stabilizer, and textile antistatic agent may result in its release to the environment through various waste streams.
If released to air, an estimated vapor pressure of 6.2X10-8 mm Hg at 25 °C indicates Lauryldimethylamine oxide will exist in both the vapor and particulate phases in the atmosphere.
Vapor-phase Lauryldimethylamine oxide will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 14.1 hours.
Particulate-phase Lauryldimethylamine oxide will be removed from the atmosphere by wet or dry deposition.

Lauryldimethylamine oxide does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight.
If released to soil, Lauryldimethylamine oxide is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 5.5. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 6.6X10-11 atm-cu m/mole.
In aqueous biodegradation screening tests, Lauryldimethylamine oxide was 100% removed after 28 days as measured by liquid chromatography-mass spectrometry, suggesting that biodegradation in soil and water is an important fate process.
If released into water, Lauryldimethylamine oxide is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. An estimated BCF of 0.7 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions.

Lauryldimethylamine oxide's production and use as a surfactant in dishwasher detergent, shampoo and soap, as a foam stabilizer, and textile antistatic agent may result in its release to the environment through various waste streams(SRC).
Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 5.5(SRC), determined from a water solubility of 190,000 mg/L and a regression-derived equation, indicates that Lauryldimethylamine oxide is expected to have very high mobility in soil(SRC).

Why Puracy Uses Lauryldimethylamine oxide
We use Lauryldimethylamine oxide as a surfactant and cleanser.
The Cosmetics Ingredient Review has deemed the ingredient safe for use in cosmetic products and in leave-on products in which the concentration is limited to 3.7%.
Research shows the ingredient is typically not a skin or eye irritant.

How Lauryldimethylamine oxide Is Made
Commercial production of Lauryldimethylamine oxide occurs largely by mixing the amine with 35% hydrogen peroxide at 60 degrees Celsius.
The mixture is heated to 75 degrees Celsius and sodium sulfite or manganese dioxide are added.
The mixture is then filtered to get rid of extra peroxide.

Lauryldimethylamine oxide and Stearamine Oxide are aliphatic tertiary amine oxides that are used mostly in hair care products as foam builders and stabilizers, viscosity enhancers, emollients, conditioners, emulsifiers, antistatic agents, and wetting agents.
Lauryldimethylamine oxide is an excellent, versatile highly efficent surfactant for cleaning, contributing good foam and solubilizing properties to all kinds of cleaners, shampoos, bath and body products, and even detergents and cleaners for hard surfaces and even formulations for washing fine fabrics.
Lauryldimethylamine oxide is compatible with most with nonionic, anionic and cationic surfactants. Works well in neutrral, acid, and alkaline formulations.
Lauryldimethylamine oxide is effective, plus it is an environmentally responsible surfactant that can often replace ngredient that replaces products that are petroleum based, and you may see added performance.

FEATURES & BENEFITS Bleach (Chlorine) & Acid Stable Can be used with a variety of anionic, nonionic & cationic surfactants and co surfactants.

USES:
Washes and Cleaners
Body Washes
Conditioners
Alkaline and Acid Cleaners
Bleach Cleaners
Body Washes
Bubble Bath
Car and Truck Wash Soaps
Conditioners
Dishwash Detergents
Facial Cleansers
Foam Booster
Green Products
Industrial cleaners
Roof and House washes

Volatilization of Lauryldimethylamine oxide from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 6.6X10-11 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method(4).
Lauryldimethylamine oxide is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an estimated vapor pressure of 6.2X10-8 mm Hg(SRC), determined from a fragment constant method(5).
In aqueous biodegradation screening tests, Lauryldimethylamine oxide was 100% removed after 28 days as measured by liquid chromatography-mass spectrometry(6), suggesting that biodegradation in soil is an important fate process(SRC).

According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, Lauryldimethylamine oxide, which has an estimated vapor pressure of 6.2X10-8 mm Hg at 25 °C(SRC), determined from a fragment constant method, will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere.
Vapor-phase Lauryldimethylamine oxide is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 14.1 hours(SRC), calculated from its rate constant of 2.7X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method Particulate-phase Lauryldimethylamine oxide may be removed from the air by wet or dry deposition(SRC).
Lauryldimethylamine oxide does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC).

They are polar solvents that have a high solubility in water but a poor solubility in most organic solvents. They are electrically neutral but carries positive and negative charges on different atoms in an aqueous solution.
Depending on the composition and conditions of pH value, the substances can have anionic or cationic properties.
In the presence of acids, they will accept the hydrogen ions but they will donate hydrogen ions to the solution in the presence of bases, which balances the pH.

Such actions make buffer solutions which resist change to the pH.
In the detergency ability amphoteric surfactants which change their charge according to the pH of the solution affects properties of foaming, wetting and detergentcy through a surface action that exerts both hydrophilic and hydrophobic properties.
In biochemistry amphoteric surfactant is used as a detergent for purifying, cleansing and antimicrobial effects.
Alkylbetains and aminoxides are amphoteric surfactants.

IUPAC NAMES:
1-Dodecanamine, N,N-dimethyl-, N-oxide
ColaLux LG
dodecyl(dimethyl) amine oxide
dodecyl(dimethyl)amine oxide
Dodecyldimethylamine oxide
dodecyldimethylamine oxide
dodecyldimethylamine oxide
Lauramine oxide
LAURYLDIMETHYLAMINE OXIDE
N,N-Dimethyldodecan-1-amine oxide
N,N-dimethyldodecan-1-amine oxide
N,N-dimethyldodecanamine oxide
N,N-Dimethyldodecylamine N-oxide
N,N-Dimethyldodecylamine N-oxide, Lauryldimethylamine N-oxide, DDAO, LDAO
oxydededimethyllaurylamine
refan
Dodecycldimethylamine oxide
DDAO, Lauryldimethylamine N-oxide, LDAO
LADO
n-Dodeycl-N,N-dimethylamine-N-oxide
N,N-dimethyldodecan-1-amine oxide
Barlox(R) 1260
Cocoamine oxide derivative
dodecyl bimethyl amine oxide
N,N-DiMethyldodecylaMine N-oxide, 30 wt.% solution in H2O, Mixture
|N|,|N|-DiMethyldodecylaMine N-oxide (DDAO)
Detergent Screening Solution 43/Fluka kit no 66317
n,n-dimethyldodecylamine-n-oxid
Dodecyldimethylamine oxide research grade
N,N-Dimethyldodecylamine N-oxide,DDAO, LDAO, Lauryldimethylamine N-oxide
N-Dodecyl-N,N-dimethylamine oxide
LauryldiMethylaMine oxide(OB-2)
n-Dodecyl-N,N-Dimethylamine-N-Oxide
N-ethyl-N-oxido-dodecan-1-amine
1-Dodecanamine,N,N-dimethyloxide
ammonyxao
ammonyxlo
amonyxao
aromoxdmcd
aromoxdmmc-w
concoxal
ddno
dimethylaurylamineoxide
dimethyldodecylamine-n-oxide
dimethyldodecylaminen-oxide
dimethyldodecylamineoxide
dimethyllaurylamineoxide
Dodecayldimethylamineoxide
empigenob
n,n-dimethl-1-dodecanaminn-oxide
n,n-dimethyl-1-dodecanaminn-oxide
n,n-dimethyldodecylamine-n-oxidesol.
n,n-dimethyldodecylamineoxide
n,n-dimethyl-dodecylaminn-oxide
n,n-dimethyl-dodecylaminoxid
n,n-dimethyl-dodecylaminoxid(czech)
n,n-dimethyl-n-dodecylamineoxide
nci-c55129
n-dodecyldimethylamineoxide
n-lauryldimethylaminen-oxide
n-lauryl-n,n-dimethylamineoxide
Lauryl Dimethylamine Oxide N, N-Dimethyldodecylamine-N-Oxide Lauramine Oxide
Lauryldimethylamine oxide 1643-20-5 LDAO
N-Dodecyl-N,N-dimethylamine oxide 1643-20-5 LDAO
Domiphen Impurity 2
Benzalkoniumchloride Impurity 3
LDAO
LAURAMINE OXIDE
LAURYLDIMETHYLAMINE N-OXIDE
LAURYLDIMETHYLAMINE OXIDE
NAXIDE LM-30
N,N-DIMETHYLDODECYLAMINE-N-OXIDE
LAURYLDIMONIUM HYDROXYPROPYL HYDROLYZED COLLAGEN
WILFAROL 1214; hexacosan-13-ol; Alcohols, C12-16; Alcohols, C12-16; C12-16 ALCOHOLS;Alcohols, C12-16;Alkohole, C12-16;Cetyl/dodecyl alcohol CAS NO:68855-56-1
LAURYLÉTHER SULFATE DE SODIUM (SLES)
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES), également appelé alkyléthersulfate de sodium, est un détergent et tensioactif anionique présent dans de nombreux produits de soins personnels (savons, shampoings, dentifrice, etc.) et à usage industriel.


Numéro CAS : 9004-82-4
N° EINECS : 209-553-4
Numéro MDL : MFCD01772167
MF:C12H25O.(C2H4O)2.SO3.Na
Formule moléculaire : C12H26Na2O5S



-Sulfo-ω-(dodécyloxy)-poly(oxyéthane-1,2-diyl), sel de sodium, lauryléther sulfate de sodium, laureth sulfate de sodium, lauryléther sulfate de sodium,
Laureth sulfate de sodium, dodécyl sulfate de sodium, lauryl éther sulfate de sodium, lauryl éther sulfate de sodium 70 %, Sles N70, lauryl éther sulfate de sodium, NAXOLATE ES-130, WM-AES 270N/370N, (C10-C16) Alcooléthoxylatesulfate de sodium, AES/SLES , Cheap SLES, SLES 28% 70%, Sodium Benzène, Sodium lauryl polyoxyéthylène éther sulfate, SLES, sodium laureth sulfate, sodium lauryl éther sulfate, Poly (oxy-1,2-éthanediyl), α-sulfo-ω-hydroxy-, Laureth sulfate de sodium, Laureth sulfate de sodium, Lauryl éther sulfate de sodium, SLES 70, AES, Texapon N70, Lauryl éther sulfate de sodium, Lauryléther sulfate de sodium, Lauryl éther sulfate de sodium, Lauryl éther sulfate de sodium, Laureth sulfate de sodium, CAS # : 68585-34 -2, formule moléculaire : C12H25(OCH2CH2)2OSO3Na.,



Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un agent moussant très efficace.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un détergent et tensioactif anionique présent dans de nombreux produits de soins personnels tels que les savons, les shampoings et le dentifrice.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) peut être contaminé par le 1,4-dioxane (un cancérogène présumé) au cours du processus de production d'éthoxylation.


Il convient de noter que le lauryléther sulfate de sodium (SLES) doit être noté qu'avec l'introduction d'une surveillance plus étroite et de pratiques modernes, les fabricants devraient être en mesure d'éliminer ces sous-produits des produits de soins personnels, mais les pratiques et les normes réglementaires varient selon les pays.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un agent moussant peu coûteux et très efficace.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES), le laurylsulfate de sodium (SLS), le laurylsulfate d'ammonium (ALS) et le parethsulfate de sodium sont des tensioactifs utilisés dans de nombreux produits cosmétiques pour leurs propriétés nettoyantes et émulsifiantes.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est dérivé de l'huile de palmiste ou de l'huile de noix de coco.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est dérivé du SLS par un processus appelé éthoxylation (au cours duquel de l'oxyde d'éthylène est introduit pour modifier le composé).
Ce processus signifie que le lauryléther sulfate de sodium (SLES) peut être utilisé en toute sécurité dans les produits de bain et de soins corporels et est plus doux pour la peau que son prédécesseur, le SLS.
Contrairement au SLS, le lauryléther sulfate de sodium (SLES) n'aggravera pas votre peau et ne la privera pas de tout excès d'humidité.


Les produits de soin contenant du Sodium Lauryl Ether Sulfate (SLES) seront tout aussi nettoyants, moussants et émulsifiants que le SLS, mais ils profiteront également à votre peau après utilisation en la laissant soyeuse, lisse et nourrie.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un tensioactif anionique largement utilisé dans les produits à rincer en tant que tensioactif principal.


En plus d'un excellent pouvoir détergent (également appelé nettoyage), le lauryléther sulfate de sodium (SLES) possède également une excellente émulsification et une excellente formabilité.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un composant majeur des produits à rincer.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est compatible avec tous les tensioactifs sauf cationiques.


Lauryl Ether Sulfate de Sodium (SLES) à base d'éthoxylate d'alcool gras C12-14 avec 12 moles d'EO.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES), communément appelé SLES, est un tensioactif ayant de nombreuses applications, notamment dans de nombreux produits de soins personnels.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un tensioactif ionique principalement utilisé comme tensioactif.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est l'un des tensioactifs anioniques les plus importants qui a été largement utilisé dans les détergents et les cosmétiques.
En fonction de la longueur de la chaîne de l'unité éthoxy (EO), c'est-à-dire CH3-CH2-O- dans sa structure moléculaire, le lauryléther sulfate de sodium (SLES) peut être un liquide plus ou moins visqueux.


À l'échelle industrielle, le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est principalement produit par éthoxylation de l'alcool à longue chaîne alkyle n-dodécanol.
Cette étape est d'abord suivie de la sulfatation du produit éthoxylate, puis de la neutralisation finale pour obtenir le sel de sodium correspondant.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est une sorte de tensioactif anionique doté d'excellentes performances.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) a de bonnes performances nettoyantes, émulsifiantes, mouillantes, densifiantes et moussantes, avec une bonne solvabilité, une large compatibilité, une forte résistance à l'eau dure, une biodégradation élevée et une faible irritation de la peau et des yeux.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est compatible avec les systèmes non ioniques, amphotères et autres anioniques.


Cependant, en raison de son caractère anionique, le lauryléther sulfate de sodium (SLES) ne doit pas être utilisé avec des composants cationiques tels que des tensioactifs cationiques, des colorants cationiques, etc.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un détergent et tensioactif anionique présent dans de nombreux produits de soins personnels (savons, shampoings, dentifrice, etc.).


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un agent moussant peu coûteux et très efficace. Le SLES, le laurylsulfate de sodium (SLS), le laurylsulfate d'ammonium (ALS) et le parethsulfate de sodium sont des tensioactifs utilisés dans de nombreux produits cosmétiques pour leur nettoyage et leur émulsification. propriétés.
Ils se comportent de la même manière que le savon.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est dérivé de l'huile de palmiste ou de l'huile de noix de coco.
La formule chimique du lauryléther sulfate de sodium (SLES) est CH3(CH2)11(OCH2CH2)nOSO3Na.
Parfois, le nombre représenté par n est spécifié dans le nom, par exemple le sulfate de laureth-2.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est hétérogène en termes de nombre de groupes éthoxyle, où n est la moyenne.
Le sulfate de Laureth-3 est courant dans les produits commerciaux.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est préparé par éthoxylation de l'alcool dodécylique, produit industriellement à partir d'huile de palmiste ou d'huile de coco.


L'éthoxylate résultant est converti en un demi-ester d'ACIDE sulfurique, qui est neutralisé par conversion en sel de sodium.
Le laurylsulfate de sodium, tensioactif associé (également connu sous le nom de dodécylsulfate de sodium ou SDS), est produit de la même manière, mais sans l'étape d'éthoxylation.
Le SLS et le laurylsulfate d'ammonium (ALS) sont des alternatives couramment utilisées au lauryléther sulfate de sodium (SLES) dans les produits de consommation.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est une sorte de tensioactif anionique doté d'excellentes performances.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) possède de bonnes propriétés nettoyantes, émulsifiantes, mouillantes et moussantes.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est facilement soluble dans l'eau, compatible avec de nombreux tensioactifs et stable dans l'eau dure.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est biodégradable et présente une faible irritation de la peau et des yeux.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un tensioactif anionique à base de noix de coco.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) ne doit pas être confondu avec le laurylsulfate de sodium (SLS) : le SLeS est beaucoup plus doux.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un liquide clair et visqueux ou une pâte lisse et épaisse. Il est disponible en différentes concentrations et les versions plus concentrées sont plus épaisses.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du LAURYL ÉTHER SULFATE DE SODIUM (SLES) :
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est largement utilisé dans les détergents liquides tels que le détergent à vaisselle, le shampoing, le liquide pour bain moussant, le lavage des mains, etc.
Dans les lessives et les détergents très sales, en utilisant du lauryléther sulfate de sodium (SLES) pour remplacer partiellement le LABSA, le phosphate peut être économisé ou réduit et le dosage général de matière active est réduit.


Dans l'industrie du textile, de l'impression et de la teinture, du pétrole et du cuir, le lauryléther sulfate de sodium (SLES) peut être utilisé comme lubrifiant, agent de teinture, nettoyant, agent moussant et agent dégraissant.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) possède d'excellentes propriétés de décontamination, d'émulsification, de moussage et de résistance à l'eau dure, ainsi que des propriétés de lavage douces qui ne blesseront pas la peau.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est largement utilisé dans les shampoings, les liquides de bain, les détergents à vaisselle, les savons composites et autres produits de lavage et cosmétiques, peut être utilisé dans l'industrie textile comme agent mouillant, agent de nettoyage, etc., peut également être utilisé comme tensioactif anionique. .
Dans les herbicides, le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est utilisé comme tensioactif pour améliorer l'absorption des produits chimiques herbicides et réduire le temps nécessaire au produit pour résister à la pluie, lorsqu'une quantité suffisante d'agent herbicide sera absorbée.


Les crèmes pour le bain et la douche contiennent du lauryléther sulfate de sodium (SLES), ainsi qu'un mélange nourrissant d'extraits naturels et d'hydratants, dont de la provitamine B5, pour aider à garder votre peau soyeuse, douce et délicieusement parfumée.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un produit chimique synthétique généralement dérivé de l'huile de palme ou de noix de coco et peut être trouvé dans de nombreux produits de lavage pour bébé, bains moussants, shampoings, revitalisants et autres produits.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un tensioactif anionique adapté à la fabrication d'émulsions et de dispersions de polymères à petites particules, en particulier d'acrylique pur, d'esters d'acide styrène-acrylique et d'acétate de vinyle.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est également utilisé comme agent mouillant dans la préparation de pigments inorganiques et organiques.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est utilisé dans les formulations d'agents mouillants, les détergents liquides, les nettoyants, les shampoings et les détergents à lessive.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est également un tensioactif utilisé dans de nombreux produits cosmétiques pour ses propriétés nettoyantes et émulsifiantes.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) se dissout facilement dans l'eau dure et douce et offre un caractère mousseux constant.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un tensioactif anionique.
Son excellent pouvoir détergent fait du Lauryl Ether Sulfate de Sodium (SLES) l'un des composants clés des produits à rincer, en tant que tensioactif primaire.
En plus de son pouvoir nettoyant, le Sodium Lauryl Ether Sulfate (SLES) se distingue par d'excellentes capacités émulsifiantes et moussantes, et une compatibilité avec la majorité des tensioactifs (tous sauf cationiques).


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) peut être utilisé pour la formulation de revêtements de bois.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est utilisé dans les cosmétiques comme détergent et également pour faire des bulles et de la mousse aux produits.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est courant dans les shampooings, les gels douche et les nettoyants pour le visage.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) se trouve également dans les produits de nettoyage ménagers, comme le savon à vaisselle.
La demande donne la méthode de détermination de la teneur en sulfate dans le lauryléther sulfate de sodium (SLES).
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est déterminé par titrage par précipitation en utilisant du nitrate de plomb Pb(NO3)2 comme titrant pour former du PbSO4 insoluble dans une solution non aqueuse.


Le titrage est surveillé avec une électrode sélective en plomb à membrane solide.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un détergent et un tensioactif présent dans de nombreux produits de soins personnels (savons, shampoings, dentifrice, etc.).
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un agent moussant peu coûteux et très efficace.


Le Sodium Lauryl Ether Sulfate (SLES), SLS et ALS sont des tensioactifs utilisés dans de nombreux produits cosmétiques pour leurs propriétés nettoyantes et émulsifiantes.
Ils se comportent de la même manière que le savon.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un détergent et tensioactif anionique présent dans de nombreux produits de soins personnels (savons, shampoings, dentifrice, etc.).


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un agent moussant peu coûteux et très efficace. Le SLES, le laurylsulfate de sodium (SLS), le laurylsulfate d'ammonium (ALS) et le parethsulfate de sodium sont des tensioactifs utilisés dans de nombreux produits cosmétiques pour leurs propriétés nettoyantes et émulsifiantes.
Ils se comportent de la même manière que le savon.


Le Sodium Lauryl Ether Sulfate (SLES) est utilisé dans de nombreux produits cosmétiques pour ses propriétés nettoyantes et émulsifiantes.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est largement utilisé comme émulsifiant, mouillant et agent de formage dans diverses applications, notamment le nettoyage des métaux, la fabrication textile et les produits chimiques agricoles.


Son pH plus bas et ses propriétés plus douces rendent le lauryléther sulfate de sodium (SLES) moins agressif pour la peau tout en restant un nettoyant efficace.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est principalement utilisé comme tensioactif ou détergent et comme ingrédient courant dans les savons, les nettoyants pour le corps et autres produits de nettoyage.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un agent moussant efficace qui fonctionne également bien comme émulsifiant.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) se trouve couramment dans l'alcool laurylique, souvent obtenu à partir de palmiste ou d'huile de noix de coco, et est considéré comme une forme moins irritante que le SLS.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) n'aggrave pas la peau et est sans danger pour les soins du corps et les produits de bain.


La capacité du lauryléther sulfate de sodium (SLES) à réduire la tension superficielle facilite la pénétration et la distribution des agents de nettoyage, offrant ainsi un processus de nettoyage efficace.
Généralement, les produits cosmétiques contenant du lauryléther sulfate de sodium (SLES) sont tout aussi efficaces que ceux contenant du laurylsulfate de sodium.


Néanmoins, ils offriront des avantages supplémentaires, comme laisser la peau nourrie, lisse et soyeuse.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) a une excellente détergence, émulsification et moussabilité, il est facile à dissoudre dans l'eau.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est utilisé ainsi qu'une résistance favorable à l'eau dure et une biodégradation élevée.


Le Lauryl Ether Sulfate de Sodium (SLES) se retrouve dans la plupart des produits lavants cosmétiques, mais également dans les produits de nettoyage.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est le plus souvent utilisé dans les shampoings, les gels douche et les savons liquides.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est également couramment trouvé dans les produits de lavage pour animaux de compagnie.


Dans les produits de nettoyage, le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est utilisé quotidiennement dans nos ménages, par exemple dans certains détergents à lessive.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est utilisé dans l'industrie textile.
Le Sodium Lauryl Ether Sulfate (SLES) démontre un effet blanchissant qui élimine même les taches très difficiles.


La plupart des agents utilisés dans le nettoyage industriel, y compris les produits pour le nettoyage des machines et des moteurs, contiennent ces produits chimiques.
La mousse intensive et les propriétés qui favorisent l'élimination des saletés persistantes rendent possible le nettoyage de n'importe quelle surface, même si le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est recouvert d'huile ou d'autres substances épaisses et huileuses.


Les autres utilisations du lauryléther sulfate de sodium (SLES) comprennent celles associées à l'industrie du bâtiment, à l'industrie chimique et à la production d'agents extincteurs.
Visuellement, le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est une pâte blanc jaunâtre qui agit comme un tensioactif ou un détergent anionique utilisé dans différents produits de nettoyage et de soins personnels, tels que les savons et les cosmétiques.


Dans la vie de tous les jours, le lauryléther sulfate de sodium (SLES) agit comme agent nettoyant dans différents produits.
Le liquide Sodium Lauryl Ether Sulfate (SLES) est extrait de sources naturelles comme l’huile de noix de coco et l’huile de palmiste.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est facilement visible sur le paquet ou la bouteille de shampoing dans la partie ingrédients.


Le liquide Sodium Lauryl Ether Sulfate (SLES) est généralement accepté comme tensioactif.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES), en tant qu'agent tensioactif, réduit la tension superficielle entre les ingrédients du produit et, grâce à cette propriété unique, il constitue un agent moussant et nettoyant parfait.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) occupe également une place importante dans les nettoyants ménagers, les produits de soins personnels et les produits de beauté.
Dans les produits quotidiens, le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un tensioactif anionique utilisé pour produire des shampooings, des savons et des dentifrices en raison de ses propriétés émulsifiantes et nettoyantes.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) utilise des détergents pour le lavage des mains et la lessive.
En outre, le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est utilisé dans les nettoyants et nettoyants pour tapis.
Dans les produits capillaires, le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est utilisé pour produire des produits de traitement antipelliculaire, des gels capillaires, des sprays fixateurs pour cheveux et des revitalisants.


Dans les produits de soins dentaires, le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est utilisé pour produire des bains de bouche, des dentifrices et des produits de blanchiment des dents.
Dans les produits de soins, le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est utilisé pour produire du démaquillant, des baumes à lèvres, du fond de teint, du correcteur, des nettoyants pour le visage, des crèmes à raser, du gel pour le visage, du savon liquide pour les mains et des exfoliants.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est une substance chimique dont la composition chimique est similaire à celle du SLS, mais le SLES à 70 % est beaucoup plus doux et plus doux pour la peau que le SLS.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un détergent et tensioactif anionique présent dans de nombreux produits de soins personnels tels que les savons, les shampoings et le dentifrice.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un agent moussant peu coûteux et très efficace.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est dérivé de l'huile de palmiste ou de l'huile de noix de coco.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un tensioactif anionique constitué d'un groupe alkyle à longue chaîne et d'un groupe fonctionnel éther.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est une version légèrement modifiée du laurylsulfate de sodium et est dérivé d'alcools éthoxylés.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est largement utilisé dans les produits de soins personnels et de soins à domicile, notamment : le shampoing, le gel douche, le nettoyant pour le visage, le nettoyant pour la vaisselle, le détergent liquide et le nettoyant pour les mains.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est également utilisé comme lubrifiant, nettoyant, agent moussant, dégraissant et agent de teinture dans les industries du pétrole, de l'imprimerie et du cuir.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est utilisé dans les produits cosmétiques comme agent nettoyant, émulsifiant, stabilisant et solubilisant.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est largement utilisé dans les détergents liquides, tels que la vaisselle, le shampoing, le bain moussant et le nettoyant pour les mains, etc.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) peut être utilisé dans la lessive et les détergents très sales.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) peut être utilisé en remplacement du LAS, de sorte que le dosage général en matière active soit réduit.


Dans les industries du textile, de l'impression et de la teinture, du pétrole et du cuir, le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est utilisé comme lubrifiant, agent de teinture, nettoyant, agent moussant et agent dégraissant.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un agent moussant peu coûteux et très efficace.


Sodium Lauryl Ether Sulfate (SLES), SLS sont des tensioactifs utilisés dans de nombreux produits cosmétiques pour leurs propriétés nettoyantes et émulsifiantes.
Ils se comportent de la même manière que le savon et sont également largement utilisés comme agents moussants et mouillants.
Également connu sous le nom de shampooing au sulfate de lauryl, il a des applications dans les mousses anti-incendie et les mousses de shampooing.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un détergent et un tensioactif présent dans de nombreux produits de soins personnels (savons, shampoings, dentifrice, etc.).
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est principalement utilisé pour les shampooings et la formulation d'agents mouillants dans l'industrie textile.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est largement utilisé dans la fabrication de shampoings, dans la formulation d'agents mouillants dans l'industrie textile et dans les mousses anti-incendie.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est utilisé dans les shampooings, l'industrie textile et les mousses anti-incendie.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un excellent tensioactif polyvalent utilisé de diverses manières pour développer des formules de nettoyage et de lavage les plus performantes.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES), également connu sous le nom de laureth sulfate de sodium ou lauryléther sulfate de sodium, offre une douceur améliorée par rapport au laurylsulfate de sodium sans sacrifier les attributs de performance critiques, tels que le nettoyage, la mousse et la réponse en viscosité.
Les propriétés moins irritantes et plus douces du liquide Sodium Lauryl Ether Sulfate (SLES) lui permettent d'être utilisé pour toutes sortes de produits de nettoyage, ainsi que pour les produits pour bébés, ou partout où vous souhaitez un bon nettoyage sans le niveau de dureté du SLS.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) peut facilement être formulé dans des produits pour le bain et le corps comme des shampoings ou des savons pour les mains.
Les produits à base de lauryléther sulfate de sodium (SLES) peuvent être épaissis avec des sels, des bétaïnes ou des amides, ces deux derniers servant également à améliorer les propriétés moussantes.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est utilisé dans les shampooings doux, les bains moussants, les détergents, les nettoyants généraux, les nettoyants pour laine, les savons pour les mains, les caractéristiques.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est très efficace, même dans les eaux dures.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est principalement utilisé pour la capacité de mousse instantanée dans les shampooings, les détergents et les applications.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) présente une excellente compatibilité cutanée, ainsi que de bonnes caractéristiques de mousse et de viscosité, autant de considérations importantes dans les formulations de shampooings, de savons pour les mains et de produits pour le bain.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) peut être épaissi avec des sels, des bétaïnes et des amides, ces deux derniers offrant également un enrichissement en mousse.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est combiné avec des alcanolamides comme le Cocamide DEA (amplificateur de mousse élevé) et la coco bétaïne pour des produits à haute viscosité qui fonctionnent dans un large éventail de conditions.
Le Sodium Lauryl Ether Sulfate (SLES) est utilisé dans la préparation de shampoings, de bains moussants et de savons liquides pour les mains.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) offre d'excellentes propriétés moussantes dans les formulations où une mousse abondante est nécessaire.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est largement utilisé dans les produits d'hygiène et les cosmétiques en raison de son fort pouvoir détergent, de son excellente émulsification et de sa capacité à mousser.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est considéré comme une alternative appropriée aux tensioactifs anioniques plus irritants comme le laurylsulfate de sodium.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES), connu indifféremment sous le nom de laureth sulfate de sodium, ou SLES en abrégé, est un tensioactif dominant utilisé dans les détergents ménagers quotidiens, les produits de soins personnels et les cosmétiques.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un tensioactif anionique doux dérivé de la noix de coco avec un excellent équilibre entre coût et performance, principalement utilisé comme émulsifiant, nettoyant et agent moussant dans les produits doux au toucher de la peau.
Grâce à son grand pouvoir nettoyant, sa douceur et son excellente compatibilité avec d'autres tensioactifs, le Sodium Lauryl Ether Sulfate (SLES) se retrouve dans presque tous les produits de nettoyage à rincer.


Comparé à l'autre tensioactif primaire rival, l'acide alkylbenzène sulfonique linéaire (LABSA), le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est beaucoup plus doux, plus naturel et plus résistant à l'eau.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un sulfate d'alcool gras modifié présentant un faible niveau de couleur et d'odeur.


Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) a été spécialement développé pour les shampoings, les bains moussants et autres articles de toilette moussants.
Les excellentes propriétés de renforcement de la viscosité, la douceur et les caractéristiques hautement moussantes du lauryléther sulfate de sodium (SLES) le rendent particulièrement précieux dans la formulation d'une variété de produits cosmétiques et de soins personnels.


-Applications industrielles du lauryléther sulfate de sodium (SLES) :
Le Laureth sulfate de sodium est un tensioactif anionique.
Outre ses caractéristiques tensioactives, le Lauryl Ether Sulfate de Sodium (SLES) possède des propriétés émulsifiantes, nettoyantes et moussantes.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DU LAURYL ÉTHER SULFATE DE SODIUM (SLES) : :
• Compatibilité :
Compatible avec les tensioactifs anioniques, non ioniques et amphotères.
En raison de sa nature anionique, le lauryléther sulfate de sodium (SLES) n'est pas compatible avec les tensioactifs cationiques.

• Excellentes propriétés moussantes – Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) fait partie des tensioactifs les plus moussants disponibles dans le commerce.
Les comparaisons avec le laurylsulfate, utilisant le test de mousse de Ross-Miles, sont présentées dans le tableau suivant pour l'eau déminéralisée et l'eau dure.
Les résultats illustrent que même si le lauryléther sulfate de sodium (SLES) présente un excellent moussage, le meilleur moussage global est donné par le sulfate.

• Solubilité dans l'eau de toute dureté, basses températures, huiles parfumées.

• Stabilité continue avec les changements de pH, ainsi qu'avec les ions métalliques et les agents oxydants.

• Réponse en viscosité – La viscosité de cet éthoxylate de lauryle sulfaté est fortement affectée par l'ajout d'électrolytes ainsi que par l'alcool laurique éthoxylé, les amides et les amphotères.
En utilisant de petites quantités de ces matériaux, une large gamme de viscosité est possible.

Mouillage – Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un bon mouillage.
Comme lors du test de mousse, les propriétés mouillantes sont même améliorées en cas d'eau dure.

Une concentration de 0,3 % de lauryléther sulfate de sodium (SLES) nécessitait 7,0 secondes pour mouiller les rubans de coton dans de l'eau distillée, contre 5,0 secondes dans une eau d'une dureté de 300 PPM.
Une concentration égale de lauryléther sulfate de sodium (SLES) a produit des résultats de 17,7 et 25,5 secondes respectivement.

• La concentration de lauryléther sulfate de sodium (SLES) requise pour un temps de descente de 25 secondes est de 0,06 %, contre 0,10 % pour le laurylsulfate de sodium.



CLASSIFICATION PHARMACOLOGIQUE DU LAURYLÉTHER SULFATE DE SODIUM (SLES) :
Comme mentionné précédemment, le lauryléther sulfate de sodium (SLES) fait partie des agents tensioactifs ou tensioactifs.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) aide à modifier la tension interfaciale de l'eau et provoque une meilleure élimination de l'huile et des débris de différentes surfaces, notamment le cuir chevelu, les tiges capillaires, les dents, les vêtements, etc.



LES PRODUITS CONTENANT DU LAURYL ÉTHER SULFATE DE SODIUM (SLES) ET DU SLS SONT-ILS SÛRS À UTILISER ?
La sécurité du lauryléther sulfate de sodium (SLES) et du SLS a fait l'objet de nombreuses études scientifiques.
Les résultats montrent que les inquiétudes exprimées par certains les liant au cancer sont infondées.
Aucune des listes de cancérogènes établies par des organismes respectés tels que l'Organisation mondiale de la santé, le Centre international de recherche sur le cancer ou l'Union européenne n'inclut le SLES et le SLS.



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU LAURYL ÉTHER SULFATE DE SODIUM (SLES) :
*Excellente solubilité et compatibilité avec d’autres tensioactifs, ce qui se traduit par une grande flexibilité de formulation.
*Une irritation légère et faible le rend parfait pour formuler toutes sortes de produits au toucher de la peau, pour n'en nommer que quelques-uns, shampoing, lotion pour le corps, nettoyant pour le visage et savon liquide pour les mains.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est utilisé avec une capacité moussante, émulsifiante et nettoyante significative, ainsi qu'une bonne propriété de résistance à l'eau dure.



CARACTÉRISTIQUES DU LAURYL ÉTHER SULFATE DE SODIUM (SLES) :
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un excellent agent moussant qui fournit une mousse durable et constante avec d'excellentes capacités de nettoyage de la peau.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) confère des propriétés adoucissantes à la peau.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un tensioactif ionique.



RÉACTION DU LAURYL ÉTHER SULFATE DE SODIUM (SLES) :
R(OC2H4)nOH + SO3 ----> R(OC2H4)nOSO3H
R(OC2H4)nOSO3H +NaOH ----> R(OC2H4)nSO3Na + H2O
Ainsi, la teneur en sulfate SO42- est surveillée en fin de production pour un contrôle qualité.



AVANTAGES DU LAURYL ÉTHER SULFATE DE SODIUM (SLES) :
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) a une bonne solvabilité, une résistance favorable à l'eau dure et une biodégradation élevée.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) facilite également la formulation et la production.
De plus, le lauryléther sulfate de sodium (SLES) crée également un certain degré d'épaississement dans la formulation du produit final.



LE LAURYL ETHER SULFATE DE SODIUM (SLES) ET LE SLS SONT-ILS SANS RISQUE POUR L'ENVIRONNEMENT ?
Le SLS et le lauryléther sulfate de sodium (SLES) se biodégradent rapidement et complètement.
Les évaluations environnementales, qui tiennent compte de leur utilisation répandue à l'échelle mondiale, montrent qu'il n'y a aucune inquiétude quant aux niveaux d'utilisation actuels.



PRODUCTION DE LAURYL ÉTHER SULFATE DE SODIUM (SLES) :
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est préparé par éthoxylation de l'alcool dodécylique, produit industriellement à partir d'huile de palmiste ou d'huile de coco.
L'éthoxylate résultant est converti en un demi-ester d'acide sulfurique, qui est neutralisé par conversion en sel de sodium.
Le laurylsulfate de sodium, tensioactif associé, ou SLS (également connu sous le nom de dodécylsulfate de sodium ou SDS) est produit de la même manière, mais sans l'étape d'éthoxylation.
Le SLS et le laurylsulfate d'ammonium (ALS) sont des alternatives couramment utilisées au lauryléther sulfate de sodium (SLES) dans les produits de consommation.



COMMENT TRAVAILLER AVEC LE LAURYL ÉTHER SULFATE DE SODIUM (SLES) :
Incluez du lauryléther sulfate de sodium (SLES) dans la phase aqueuse de vos formulations ; il peut être traité à chaud ou à froid.


CONSERVATION ET DURÉE DE CONSERVATION DU LAURYL ÉTHER SULFATE DE SODIUM (SLES) : :
Stocké dans un endroit frais, sombre et sec, le lauryléther sulfate de sodium (SLES) devrait durer au moins deux ans.



AVANTAGES DU LAURYL ÉTHER SULFATE DE SODIUM (SLES) :
- Excellente décontamination, mouillage, émulsification, dispersion, propriété moussante, performances solubilisantes.
- Bonne solvabilité, effet épaississant, large compatibilité, eau anti-dure et haute capacité biodégradable.
- Faible irritation de la peau et des yeux.



TYPE DE TENSIOACTIF DE LAURYL ÉTHER SULFATE DE SODIUM (SLES) :
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est l'un des tensioactifs anioniques les plus importants.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un groupe polaire hydrophile chargé négativement qui caractérise les tensioactifs anioniques.

Lorsque le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est ajouté à l'eau, ces tensioactifs s'ionisent et ont une charge négative.
Les têtes chargées négativement de ces tensioactifs se lient aux molécules d’eau polaires.
Leurs extrémités non polaires se lient à l'huile et à d'autres contaminants et aident à les éliminer en créant des structures sphériques appelées micelles.



BESOIN DE LAURYL ÉTHER SULFATE DE SODIUM (SLES) ?
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est largement reconnu comme tensioactif.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un produit tensioactif qui abaisse la tension superficielle entre les ingrédients, et c'est cette propriété qui en fait un bon agent nettoyant et moussant.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) occupe une place importante dans les nettoyants ménagers et se retrouve facilement dans les produits de beauté et de soins personnels.



LE LAURYL ÉTHER SULFATE DE SODIUM (SLES) EST-IL MAUVAISE POUR LA PEAU ?
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est une alternative plus douce aux tensioactifs sulfatés plus durs.
Les produits contenant du lauryléther sulfate de sodium (SLES) sont généralement sans danger, sauf pour les personnes ayant la peau sensible (sujetes à la dermatite, à l'acné, à l'eczéma, au psoriasis et à la sensibilité chimique).
En d’autres termes, si la peau est bien hydratée ou si la couche cornée est suffisamment épaisse, la peau est moins susceptible de subir une irritation induite par le lauryléther sulfate de sodium (SLES).



LE LAURYL ÉTHER SULFATE DE SODIUM (SLES) EST-IL SANS DANGER POUR VOTRE PEAU ?
Oui, le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est sans danger pour la peau.
De nombreux mythes sont associés à l’utilisation du Sodium Lauryl Ether Sulfate (SLES), mais la vérité est qu’il n’existe aucune preuve scientifique que le SLES est dangereux pour la peau.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES), également connu sous le nom de laureth sulfate de sodium, est un tensioactif appartenant au groupe des alkyléthersulfates.



QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ENTRE LE LAURYL SULFATE DE SODIUM ET LE LAURYL ETHER SULFATE DE SODIUM (SLES) :
La différence la plus notable entre le SLS et le Sodium Lauryl Ether Sulfate (SLES) réside dans leur structure chimique, qui leur confère des propriétés moussantes différentes.

Le laurylsulfate de sodium est connu pour former une mousse abondante et volumineuse, tandis que le lauryléther sulfate de sodium (SLES) produit une mousse relativement modérée et plus crémeuse.

C’est pourquoi le SLS est considéré comme une excellente option pour les applications nécessitant un niveau élevé de mousse, comme le dentifrice et certains shampoings.
D'un autre côté, le lauryléther sulfate de sodium (SLES) peut être le plus préférable dans les applications où une formation plus douce est souhaitée, telles que les nettoyants pour le visage et les nettoyants pour le corps.



AVANTAGES CLÉS DU LAURYL ÉTHER SULFATE DE SODIUM (SLES) :
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) a une bonne solvabilité, une résistance favorable à l'eau dure et une biodégradation élevée.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) facilite également la formulation et la production.
De plus, le lauryléther sulfate de sodium (SLES) crée également un certain degré d'épaississement dans la formulation du produit final.



COMMENT EST FABRIQUÉ LE LAURYL ÉTHER SULFATE DE SODIUM (SLES) ?
La production de Laureth sulfate de sodium comporte trois étapes principales :
Lauryléther sulfate de sodium
1,4 –dioxane comme sous-produit
Le 1,4-dioxane est un sous-produit courant du processus d'éthoxylation.

Comme mentionné précédemment, la première étape de la synthèse du SLES consiste en une réaction entre l'alcool laurylique et de nombreuses molécules d'oxyde d'éthylène.
L'oxyde d'éthylène réagit avec l'alcool, en ajoutant un groupe C2H4O à l'extrémité, ce qui augmente la solubilité de la molécule dans l'eau.

Mais parfois, l’éthoxylate nouvellement formé est décomposé en 1,4-dioxane et en une molécule d’alcool.
L'oxyde d'éthylène peut également se dimériser pour former du 1,4-dioxane.



ACTIVITÉ DU LAURYL ÉTHER SULFATE DE SODIUM (SLES) ET DU SLS :
Les produits chimiques contenant du SLS ou du Sodium Lauryl Ether Sulfate (SLES) démontrent de très bonnes propriétés moussantes.
Ils réagissent donc facilement avec les impuretés, notamment les taches grasses et les décolorations, et les éliminent efficacement.

Le SLS et le Sodium Lauryl Ether Sulfate (SLES) possèdent également d'excellentes propriétés lavantes et émulsifiantes.
Leur présence augmente la résistance à l'eau dure.

Ils peuvent également augmenter la viscosité d'une formulation de lavage en présence de tensioactifs non ioniques ou amphotères supplémentaires, ainsi que d'électrolytes.
Le Sodium Lauryl Ether Sulfate (SLES) et le SLS subissent rapidement une biodégradation complète, leur utilisation a donc également un aspect écologique.

Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un liquide clair, jaune clair et visqueux.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) fait partie des tensioactifs anioniques les plus importants et des sels de sulfates d'alcool gras.

À l’instar des autres sulfates d’alcool gras et éther sulfates d’alcool gras, les utilisations du Sodium Lauryl Ether Sulfate (SLES) et du SLS sont liées à leurs propriétés tensioactives, car leurs molécules ont à la fois une partie hydrophile et hydrophobe.

La possibilité de modifier leurs propriétés permet d'utiliser ces composés dans une gamme d'applications, y compris celles qui nécessitent une activité élevée (mousse, détergent), une stabilité dans une large plage de pH, une solubilité dans l'eau ou une compatibilité chimique.



POURQUOI UTILISONS-NOUS LE LAURYL ETHER SULFATE DE SODIUM (SLES) DANS LES FORMULATIONS ?
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est un excellent tensioactif moussant et constitue un excellent choix pour un tensioactif primaire dans tout type de produit moussant/nettoyant.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est également un solubilisé assez décent.



LAURYL ÉTHER SULFATE DE SODIUM (SLES), RAFFINÉ OU NON RAFFINÉ ?
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) n'existe que sous forme de produit raffiné.


POINTS FORTS DU LAURYL ÉTHER SULFATE DE SODIUM (SLES) :
Mousse fantastique, excellent nettoyage.


FAIBLESSES DU LAURYL ETHER SULFATE DE SODIUM (SLES) :
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est toujours un sulfate, que certaines personnes préfèrent éviter en raison d'une éventuelle irritation ou de cheveux colorés.
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) a également tendance à être confondu avec le SLS, ce qui n'est pas vraiment une faiblesse du produit lui-même.



ALTERNATIVES ET SUBSTITUTION DU LAURYL ÉTHER SULFATE DE SODIUM (SLES) :
De manière générale, vous espérez remplacer n'importe quel tensioactif par un autre du même format et ayant la même charge.
Un pH et un ASM similaires seraient bien, mais ces différences peuvent être prises en compte dans la formulation.

Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est également intéressant si le tensioactif a une sensation similaire et produit une mousse similaire.
Si vous avez besoin d'un substitut au lauryléther sulfate de sodium (SLES), le sulfate de coco de sodium est un autre sulfate que vous pourriez avoir sous la main, bien que vous devrez probablement le dissoudre dans de l'eau pour créer une solution liquide avec une concentration similaire pour l'utiliser dans place du SLeS.



AVANTAGES DU LAURYL ÉTHER SULFATE DE SODIUM (SLES) :
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) EST UN TENSIOACTIF OU DÉTERGENT COURANT QUI EST UTILISÉ DANS UNE GRANDE VARIÉTÉ DE PRODUITS DE SOINS PERSONNELS ET DE NETTOYAGE MÉNAGER.
VOICI QUELQUES AVANTAGES POTENTIELS DU Sodium Lauryl Ether Sulfate (SLES) :

*NETTOYAGE:
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) EST UN AGENT DE NETTOYAGE PUISSANT QUI PEUT AIDER À ÉLIMINER LA SALETÉ, L'HUILE ET AUTRES CONTAMINANTS DES SURFACES.

*MOUSSE :
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est connu pour sa capacité à produire une mousse riche et mousseuse dans les produits de soins personnels comme les shampooings, les nettoyants pour le corps et les bains moussants.

*ÉMULSIONNANT :
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est également un agent émulsifiant efficace, ce qui signifie qu'il peut aider à mélanger des ingrédients qui se sépareraient normalement, tels que l'huile et l'eau.

*COMPATIBILITÉ:
Le lauryléther sulfate de sodium (SLES) est compatible avec une large gamme d'autres ingrédients, ce qui en fait un ingrédient polyvalent et couramment utilisé dans de nombreux produits différents.

CEPENDANT, IL EST IMPORTANT DE NOTER QUE CERTAINES PERSONNES PEUVENT ÊTRE SENSIBLES OU ALLERGIQUES AU Sodium Lauryl Ether Sulfate (SLES), ET IL PEUT SÉCHER LA PEAU ET LES CHEVEUX À FORTES CONCENTRATIONS.

DE PLUS, IL Y A UNE QUELQUE PRÉOCCUPATION QUE LE SLES PEUT ÊTRE NOCIF POUR L'ENVIRONNEMENT, EN PARTICULIER EN TERMES DE POTENTIEL DE BIOACCUMULATION DU Lauryléther Sulfate de Sodium (SLES) DANS LES ÉCOSYSTÈMES AQUATIQUES.

COMME POUR TOUT INGRÉDIENT, IL EST IMPORTANT D'UTILISER DES PRODUITS CONTENANT DU Sodium Lauryl Ether Sulfate (SLES) COMME INDIQUÉ ET D'ÊTRE CONSCIENT DE TOUT EFFET SECONDAIRE OU RISQUE POTENTIEL.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU LAURYL ÉTHER SULFATE DE SODIUM (SLES) :
La formule chimique du lauryléther sulfate de sodium (SLES) est CH3(CH2)10CH2(OCH2CH2) nOSO3Na, et sa structure chimique est celle illustrée dans l'image :
La plupart du temps, le lauryléther sulfate de sodium (SLES) présenté par les fournisseurs de produits chimiques est hétérogène, ce qui signifie qu'il diffère à la fois par la longueur de la chaîne alkyle et par le nombre d'éthoxylates (C2H4O).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du LAURYL ETHER SULFATE DE SODIUM (SLES) :
Apparence : pâte blanche à jaune
Matière active (%) : 70 % + 2 %
Sulfate de sodium (%) : (par rapport à 100 % de matière active)
1,5 max : Matières non sulfatées (%)
(par rapport à 100% de matière active) : 2,5 max
PH (1% soln.): 7,0-9,0
Couleur, Hazen (5% am) : 20,0 max
temp. de stockage: Hygroscopique, Réfrigérateur, Sous atmosphère inerte
solubilité : chloroforme (légèrement), méthanol (avec parcimonie), eau (légèrement)
forme : Gel
couleur : incolore à blanc cassé
Stabilité : Hygroscopique
InChI : InChI=1S/C12H26O.2Na.H2O4S/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13 ;;;1-5(2,3)4/ h13H,2-12H2,1H3;;;(H2,1,2,3,4)/q;2*+1;/p-2
InChIKey: SEKVTWKYOIVNGT-UHFFFAOYSA-L

SOURIRES : [Na+].[Na+].S([O-])([O-])(=O)=O.OCCCCCCCCCCCCC
Référence de la base de données CAS : 68585-34-2 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Sel de sodium de sulfate d'éther mono-alkylique en C10-16 de polyéthylèneglycol (68585-34-2)
Aspect (Forme) : Liquide
Aspect (couleur) : clair visqueux
Matière active : 28-30%
Viscosité : 2500-3000 cps
Chlorure : Max. 1,5%
Numéro CAS : 9004-82-4
Application :: Matières premières détergentes
Autre nom : Sulfate de laureth de sodium
Formule chimique : CH3(CH2)11(OCH2CH2)nOSO3Na
Nom populaire : Lauryléther sulfate de sodium/AES/SLES
Formule moléculaire : C16H35NaO5S

N° CAS : 68585-34-2
N° EINECS : 209-553-4
Code SH : 34021100
Aspect : Pâte visqueuse blanche ou jaune clair
N° CAS : 68585-34-2
Clés InChIKeys : SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L
Poids moléculaire : 328,376
Masse exacte : 328,13
Numéro CE : 500-223-8
Code SH : 3402110000
PSA : 108,87
XLogP3 : 3,6424
pH : 7,5 (solution à 10 %)
Charge : Anionique
Solubilité : Eau



PREMIERS SECOURS du LAURYL ÉTHER SULFATE DE SODIUM (SLES) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente. Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de LAURYL ÉTHER SULFATE DE SODIUM (SLES) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du LAURYL ETHER SULFATE DE SODIUM (SLES) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du LAURYL ÉTHER SULFATE DE SODIUM (SLES) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du LAURYL ETHER SULFATE DE SODIUM (SLES) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du LAURYL ETHER SULFATE DE SODIUM (SLES) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



LAURYLSULFATE D'AMMONIUM
Ammonium Lauryl Sulfate est un tensioactif anionique.
Le laurylsulfate d'ammonium (ALS) est le nom commun du dodécylsulfate d'ammonium (CH3(CH2)10CH2OSO3NH4).
Ammonium Lauryl Sulfate est un liquide visqueux jaune.
Ammonium Lauryl Sulfate est un sel d'ammonium de lauryl sulfate.


Numéro CAS : 2235-54-3
Numéro CE : 218-793-9
Formule linéaire : CH3(CH2)11OSO3NH4
Formule chimique : C12H29NO4S


Ammonium Lauryl Sulfate est un composé organique qui appartient à la famille des sulfates d'alkyle.
Le laurylsulfate d'ammonium est un liquide clair, incolore ou jaune pâle qui est couramment utilisé comme agent moussant et tensioactif dans de nombreux produits de soins personnels et de nettoyage.


Bien que le laurylsulfate d'ammonium soit similaire au laurylsulfate de sodium, il a une structure moléculaire différente.
Le laurylsulfate d'ammonium ne pénètre pas aussi facilement dans la peau, il est donc considéré comme moins irritant.
Vous voudrez peut-être en savoir plus et comprendre ces produits chimiques afin de pouvoir décider lequel convient le mieux à vos cheveux.


L'objectif principal d'Ammonium Lauryl Sulfate est de nettoyer vos cheveux.
Ammonium Lauryl Sulfate est un sulfate qui permet à votre shampooing de mousser.
Le laurylsulfate d'ammonium attire à la fois l'eau et l'huile, ce qui signifie qu'il est capable d'éliminer la saleté, les huiles et plus encore de vos cheveux et de les rincer facilement.


Lorsque vous utilisez un shampooing formulé avec cet ingrédient, vous terminerez votre douche avec une sensation de cheveux doux et propres.
Le laurylsulfate d'ammonium est un tensioactif, ce qui signifie qu'il perturbe la tension superficielle des substances.
Dans ce cas, l'Ammonium Lauryl Sulfate libère la saleté, la pollution, l'accumulation de produits, les huiles, les cellules mortes de la peau et plus encore de vos cheveux pour les laisser propres.


Le laurylsulfate d'ammonium est également un ingrédient peu coûteux à utiliser par les fabricants, ce qui signifie que vous payez moins pour le shampooing.
Le laurylsulfate d'ammonium s'est avéré sans danger pour les personnes, �� moins que vous n'ayez une allergie ou une sensibilité cutanée.
Ammonium Lauryl Sulfate est un tensioactif anionique qui offre une mousse riche et fine ainsi qu'une biodégradabilité.


Ammonium Lauryl Sulfate améliore la peignabilité et la douceur des cheveux.
La performance nettoyante douce de l'Ammonium Lauryl Sulfate confère douceur à la peau.
Lorsque Ammonium Lauryl Sulfate est combiné avec ALES, l'effet sera amélioré.


Ammonium Lauryl Sulfate n'est pas applicable dans un système alcalin.
Ammonium Lauryl Sulfate est une alternative 100% naturelle au SLES.
Ammonium Lauryl Sulfate possède d'excellentes propriétés détergentes et moussantes, tout en restant totalement biodégradable.


Ammonium Lauryl Sulfate est un agent assez agressif mais normalement bien toléré lorsqu'il est atténué avec un autre co-tensioactif adoucissant.
Ammonium Lauryl Sulfate génère une mousse riche et crémeuse.
Il s'agit d'une solution aqueuse à 28 %.


Ammonium Lauryl Sulfate est dérivé de l'alcool laurylique, qui est obtenu à partir d'huile de noix de coco ou d'huile de palmiste, et d'acide sulfurique.
Le laurylsulfate d'ammonium est un tensioactif puissant, ce qui signifie qu'il est capable de pénétrer et de décomposer la tension superficielle des huiles et autres substances, ce qui leur permet d'être plus facilement éliminés.


Malgré son potentiel d'irritation, le laurylsulfate d'ammonium est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les produits de soins personnels lorsqu'il est utilisé conformément aux directives recommandées et à des concentrations appropriées.
La formule chimique du laurylsulfate d'ammonium est C12H29NO4S, qui représente la formule moléculaire du composé.


Au lieu de cela, les désinfectants pour les mains contiennent généralement de l'alcool ou d'autres agents antimicrobiens qui tuent les bactéries et les virus sans avoir besoin d'un agent moussant.
Lorsqu'il est utilisé à des concentrations appropriées et conformément aux directives recommandées, le laurylsulfate d'ammonium est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les produits de soins personnels.


La molécule est constituée d'une longue chaîne hydrocarbonée non polaire et d'un groupe terminal sulfate polaire, dont la combinaison fait du matériau un tensioactif.
Ces deux composants permettent au composé de se dissoudre parmi les molécules polaires et non polaires.
Le laurylsulfate d'ammonium est classé comme un sulfate d'alkyle et est un tensioactif anionique que l'on trouve principalement dans les shampooings et les nettoyants pour le corps en tant qu'agent moussant.


Les laurylsulfates sont des tensioactifs très moussants qui perturbent la tension superficielle de l'eau en partie en formant des micelles autour des molécules d'eau hautement polaires à l'interface surface-air.
Ammonium Lauryl Sulfate est un Ammonium Lauryl Sulfate dérivé d'alcool gras.


Le laurylsulfate d'ammonium apparaît sous forme de liquide jaune clair.
Le laurylsulfate d'ammonium peut flotter ou couler et se mélanger à l'eau.
Bien qu'il soit apparenté, le laurylsulfate d'ammonium n'est pas le même que le laureth sulfate d'ammonium (ALES) qui fonctionne de manière similaire mais possède des groupes «éther» supplémentaires dans l'extrémité grasse de la molécule.


Le laurylsulfate d'ammonium, également connu sous le nom d'ALS, est une molécule à base de graisse couramment utilisée.
Le laurylsulfate d'ammonium est généralement fabriqué à partir d'huile de noix de coco ou de palmiste.
Les molécules de graisse dans l'huile sont décomposées puis mises à réagir pour produire ce qu'on appelle un « surfactant », un composé souvent utilisé dans les détergents, les émulsifiants (stabilisants), les agents moussants et les dispersants.


Cela permet à Ammonium Lauryl Sulfate de concevoir des tailles de particules comprenant des dispersions acryliques, styrène-acryliques ou VaE.
De plus, Ammonium Lauryl Sulfate est un additif alimentaire indirect basé sur des listes publiées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
Ammonium Lauryl Sulfate est le nom commun du dodécyl sulfate d'ammonium (CH3(CH2)10CH2OSO3NH4).


L'anion est constitué d'une chaîne hydrocarbonée non polaire et d'un groupe terminal sulfate polaire.
La combinaison de groupes non polaires et polaires confère des propriétés tensioactives à l'anion : le laurylsulfate d'ammonium facilite la dissolution des matériaux polaires et non polaires.


Ammonium Lauryl Sulfate est classé comme un ester de sulfate.
Le laurylsulfate d'ammonium est principalement utilisé dans les shampooings et les nettoyants pour le corps en tant qu'agent moussant.
Les laurylsulfates sont des tensioactifs très moussants qui perturbent en partie la tension superficielle de l'eau en formant des micelles à l'interface surface-air.


Ammonium Lauryl Sulfate est le nom commun du dodécyl sulfate d'ammonium (CH3(CH2)10CH2OSO3NH4).
Le dodécyle signifie la présence d'une chaîne carbonée à 12 membres dans le squelette moléculaire qui permet à la molécule de se lier avec des parties non polaires de molécules tandis que la tête de sulfate hautement polaire permet à la molécule de se lier avec des molécules polaires telles que l'eau.


Ammonium Lauryl Sulfate est un tensioactif commun trouvé dans de nombreux cosmétiques et produits de soins personnels.
Le laurylsulfate d'ammonium est généralement produit en faisant réagir de l'alcool laurylique avec du trioxyde de soufre gazeux pour former du laurylsulfate, qui est ensuite neutralisé avec de l'hydroxyde d'ammonium pour créer du laurylsulfate d'ammonium.


Ce processus donne un tensioactif polyvalent largement utilisé dans les cosmétiques pour ses excellentes propriétés nettoyantes et moussantes.
Les laurylsulfates sont des tensioactifs très moussants qui perturbent la tension superficielle de l'eau en formant des micelles autour des molécules d'eau polaires.
Ammonium Lauryl Sulfate est un agent nettoyant assez commun qui peut être dérivé de l'huile de noix de coco ou de palmiste.


Ammonium Lauryl Sulfate est apprécié pour ses grandes capacités moussantes et peut aider à créer une mousse crémeuse et luxueuse dans les produits de bain.
Le laurylsulfate d'ammonium est chimiquement étroitement lié au SLS connu pour sa dureté, mais la partie ammonium le rend plus doux.
Ammonium Lauryl Sulfate donne une mousse élevée et une excellente réponse de viscosité, avec une bonne détergence et douceur.


Ammonium Lauryl Sulfate présente une bonne synergie avec les bétaïnes et offre de nombreuses possibilités de formulation.
Un tampon dans la plage de pH de 4 à 7 est recommandé.
Le laurylsulfate d'ammonium est classé comme un sulfate d'alkyle et est un tensioactif anionique que l'on trouve principalement dans les shampooings et les nettoyants pour le corps en tant qu'agent moussant.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du LAURYLSULFATE D'AMMONIUM :
Ammonium Lauryl Sulfate est utilisé dans les shampooings, les bains moussants, les gels douche, les nettoyants féminins et les produits sans rinçage.
Le laurylsulfate d'ammonium est également biodégradable et ne s'accumule pas dans l'environnement, ce qui en fait un choix plus durable pour les applications de nettoyage et de soins personnels.


Le laurylsulfate d'ammonium est couramment utilisé dans les shampooings, les nettoyants pour le corps et d'autres produits de soins personnels pour créer un effet moussant et pour aider à éliminer la saleté, l'huile et d'autres impuretés de la peau et des cheveux.
Le niveau d'utilisation typique du laurylsulfate d'ammonium est de 1 à 20 %.


Ammonium Lauryl Sulfate peut être ajouté à la phase aqueuse des formules.
Ammonium Lauryl Sulfate est utilisé pour un usage externe uniquement.
Ammonium Lauryl Sulfate est utilisé Shampooing de haute qualité, bain moussant, shampooing pour bébé, lavage des mains et autres produits de lavage moussants.


Le laurylsulfate d'ammonium est utilisé comme agent moussant dans les dentifrices, les ingrédients moussants et lavants dans les shampooings, les shampooings, les bains moussants, les détergents ménagers et les produits de nettoyage industriels tels que les tapis et les tissus fins.
Ammonium Lauryl Sulfate est également utilisé dans les cosmétiques, les textiles, la transformation des métaux, dans les industries de l'impression et de la teinture.


La combinaison des produits Ammonium Lauryl Sulfate et Ammonium Laureth Sulfate peut produire d'excellents effets synergiques, tels qu'une mousse dense et riche, une sensation extrêmement douce et d'excellentes performances d'épaississement.
Propriétés de l'Ammonium Lauryl Sulfate : Pâte gélifiée, légère odeur caractéristique


Performances du Lauryl Sulfate d'Ammonium : soluble dans l'eau, avec mouillage, décontamination, moussage, dispersibilité, faible pouvoir dégraissant et propriétés émulsifiantes, faible irritation, aucun dommage et biodégradation facile.
Le laurylsulfate d'ammonium est utilisé dans les tissus, les textiles et les produits en cuir non couverts ailleurs


Ammonium Lauryl Sulfate peut être utilisé dans une variété de détergents et de formulations de soins personnels.
Le laurylsulfate d'ammonium peut être utilisé dans des systèmes qui nécessitent une excellente réponse en viscosité et qui sont sensibles à la présence d'hydrotrope.
Ammonium Lauryl Sulfate est un excellent choix pour les produits en gel.


De plus, Ammonium Lauryl Sulfate génère une mousse généreuse et est compatible avec les alcanolamides et les amphotères.
Ammonium Lauryl Sulfate est un tensioactif avec des capacités émulsifiantes. compte tenu de ses propriétés détergentes, à des niveaux de pH légèrement acides, il peut être utilisé comme nettoyant tensioactif anionique.


Le laurylsulfate d'ammonium est considéré comme l'un des tensioactifs les plus irritants, provoquant sécheresse et rougeur de la peau.
Aujourd'hui, l'Ammonium Lauryl Sulfate est soit combiné avec des ingrédients anti-irritants pour réduire la sensibilité, soit remplacé par un tensioactif moins irritant mais similaire, tel que le laureth sulfate d'ammonium.


Le Lauryl Sulfate d'Ammonium est souvent utilisé à la place des détergents irritants tels que le SLS (Sodium Lauryl Sulfate).
Mais le Lauryl Sulfate d'Ammonium peut également irriter la peau et les muqueuses, il est donc le plus souvent utilisé en association avec d'autres substances qui contrebalancent leurs effets.


Le laurylsulfate d'ammonium se trouve souvent dans les produits d'hygiène comme les nettoyants, les shampooings et les savons et est populaire en raison de sa grande variété d'utilisations et de son coût relativement bon marché.
Dans les shampooings et les dentifrices, le laurylsulfate d'ammonium peut être responsable de la mousse et de la mousse produites lors de l'utilisation car il forme un film mince qui emprisonne l'air dans des bulles.


Le laurylsulfate de sodium et le laurylsulfate d'ammonium sont des tensioactifs largement utilisés dans les shampooings, les produits de bain, les colorations capillaires, le maquillage du visage, les déodorants, les parfums et les préparations de rasage. cependant, ils peuvent également être trouvés dans d'autres formulations de produits.
Étant donné que le laurylsulfate d'ammonium est beaucoup moins irritant par rapport à un tensioactif populaire, le laurylsulfate de sodium (SLS), il constitue un bon substitut à cet ingrédient, par exemple dans les détergents à vaisselle et autres détergents ménagers.


En tant que composant de lavage, le laurylsulfate d'ammonium est également inclus dans les détergents pour des applications industrielles telles que le nettoyage et l'entretien des véhicules automobiles.
Dans l'industrie de la construction, l'Ammonium Lauryl Sulfate est utilisé dans les agents de réduction de poids et les additifs entraîneurs d'air/plastifiants pour les plaques de plâtre.
Dans l'industrie chimique, en particulier dans les procédés de polymérisation en émulsion, le laurylsulfate d'ammonium fournit une excellente stabilisation de la dispersion de polymère à des plages de pH inférieures.


Le laurylsulfate d'ammonium est considéré comme sûr pour un usage cosmétique lorsqu'il est utilisé à des concentrations appropriées.
Ammonium Lauryl Sulfate est un tensioactif idéal pour une utilisation dans les shampooings acides et autres formulations de soins personnels tels que les savons pour les mains et les produits de bain.
Le laurylsulfate d'ammonium peut également être utilisé dans de nombreuses applications détergentes.


Ammonium Lauryl Sulfate a une excellente réponse de viscosité lorsqu'il est formulé correctement avec des alcanolamides et des amphotères, et il génère de grandes quantités de mousse.
Puisqu'il s'agit d'un produit très moussant, le laurylsulfate d'ammonium peut être utilisé dans les shampooings pour tapis et tissus d'ameublement.


Ammonium Lauryl Sulfate dégagera une odeur d'ammoniac lorsque le pH est alcalin.
Ammonium Lauryl Sulfate joue un rôle crucial dans ces formulations en réduisant la tension superficielle entre différentes substances, leur permettant de se mélanger efficacement.


La formule chimique du laurylsulfate d'ammonium est C12HNO4S, et il est dérivé de l'alcool laurylique, ce qui le rend dérivé de plantes dans certains cas.
Cet ingrédient polyvalent aide à créer une mousse luxueuse, améliorant les propriétés nettoyantes et moussantes des shampooings, des nettoyants pour le corps et des nettoyants pour le visage, offrant une expérience agréable et rafraîchissante.


Ammonium Lauryl Sulfate est largement utilisé dans divers produits cosmétiques, en particulier dans les shampooings et les produits de soins capillaires.
Ses propriétés tensioactives exceptionnelles lui permettent d'éliminer efficacement la saleté, l'excès de sébum et les impuretés des cheveux et du cuir chevelu, laissant une sensation de propreté et de fraîcheur.


De plus, Ammonium Lauryl Sulfate crée une mousse riche, améliorant l'expérience globale du shampooing.
La polyvalence de cet ingrédient s'étend au-delà des soins capillaires, car il peut également être trouvé dans certains produits de soins de la peau, où il aide à créer des propriétés nettoyantes et moussantes.


Le laurylsulfate d'ammonium est souvent utilisé comme tensioactif primaire (principal) dans les bains moussants, les nettoyants et les shampooings très moussants et économiques.
Étant très efficace, le laurylsulfate d'ammonium est également utilisé dans les solutions de nettoyage domestique où l'élimination de la graisse et de la saleté est primordiale.
Conseils de formulation : comme la plupart des tensioactifs, il est tolérant à la chaleur.


Celui-ci peut être mélangé avec des tensioactifs non ioniques ou amphotères pour améliorer les performances et la douceur sur la peau et les cheveux.
Le laurylsulfate d'ammonium est une alternative plus douce au laurylsulfate de sodium et peut être épaissi avec du sel.
Ammonium lauryl sulfate ou ALS est un tensioactif anionique.


L'Ammonium Lauryl Sulfate est donc largement utilisé dans les gels douche et les shampoings.
Ammonium Lauryl Sulfate semble être un peu moins irritant que son faux frère SLS (Sodium Lauryl Sulfate).
Ammonium Lauryl Sulfate est autorisé en bio.


Le laurylsulfate d'ammonium peut être dérivé de la noix de coco et est principalement utilisé comme agent de nettoyage détergent.
Ammonium Lauryl Sulfate est considéré comme doux et efficace.
Ammonium Lauryl Sulfate est un tensioactif anionique.


Cela signifie que le laurylsulfate d'ammonium abaisse la tension superficielle de l'eau, ce qui permet à l'eau de se répandre plus facilement.
Le laurylsulfate d'ammonium est ajouté aux produits comme agent moussant et comme détergent.
Ammonium Lauryl Sulfate doit être utilisé dans un shampooing ou un gel douche à pH bas car les systèmes à pH élevé sentent l'ammoniaque.


Le laurylsulfate d'ammonium est généralement utilisé à 20-35 %.
Ammonium Lauryl Sulfate est conçu pour les shampooings, les produits de bain et les nettoyants à faible pH nécessitant une mousse dense et riche, une faible couleur et une faible odeur.
Ammonium Lauryl Sulfate est un agent hautement moussant utilisé pour les shampooings et les agents anti-mousse, pour les caoutchoucs synthétiques et pour l'émulsifiant de la polymérisation en émulsion.


-Utilisations cosmétiques du laurylsulfate d'ammonium :
*agents nettoyants
* agents moussants
*tensioactifs



QUE FAIT L'AMMONIUM LAURYL SULFATE DANS UNE FORMULATION?
*Nettoyage
* Moussant
*Surfactant



APPLICATIONS DU LAURYL SULFATE D'AMMONIUM DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
Le laurylsulfate d'ammonium a une structure chimique car il est classé comme membre d'un grand groupe de composés appelés tensioactifs.
Des particules de tensioactif entourent la saleté, permettant à ses particules de se séparer de la surface nettoyée puis rincées à l'eau.
De plus, les bonnes propriétés moussantes de ce composé augmentent l'effet nettoyant et la sensation de fraîcheur après application (Ammonium Lauryl
Le sulfate nettoie en profondeur et dégraisse la surface de la peau et des cheveux).
Les propriétés nettoyantes du laurylsulfate d'ammonium sont directement liées à sa capacité à produire de grandes quantités de mousse stable.
Sa capacité à produire une mousse dense et stable permet d'obtenir des bulles d'air fines et uniformément dispersées.

La mousse est un système dans lequel l'air (ou un autre gaz) est dispersé dans un liquide. Les liquides purs n'ont pas de propriétés moussantes, mais la formation de mousse est observée après l'ajout de tensioactifs dans de tels systèmes.
La capacité moussante du laurylsulfate d'ammonium dépend fortement de sa concentration, du pH de la solution et de la dureté de l'eau.
Plus important encore, les bonnes propriétés nettoyantes et moussantes de ce composé sont maintenues même en présence d'un excès de sébum.



FONCTIONS DU LAURYLSULFATE D'AMMONIUM :
*Agent de nettoyage:
Ammonium Lauryl Sulfate aide à garder une surface propre
*Agent moussant:
Ammonium Lauryl Sulfate capture de petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide
*Tensioactif :
Ammonium Lauryl Sulfate réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit pendant l'utilisation



POURQUOI LE LAURYLSULFATE D'AMMONIUM EST-IL UTILISÉ DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES ET DE SOINS PERSONNELS ?
Le laurylsulfate de sodium et le laurylsulfate d'ammonium sont des tensioactifs qui aident au mélange de l'huile et de l'eau.
En tant que tels, ils peuvent nettoyer la peau et les cheveux en aidant l'eau à se mélanger à l'huile et à la saleté afin qu'ils puissent être rincés ou suspendre les ingrédients peu solubles dans l'eau.

Ammonium Lauryl Sulfate est un autre tensioactif présent dans la plupart des produits cosmétiques.
En raison de ses très bonnes propriétés nettoyantes et moussantes, ainsi que d'un effet plus doux sur la peau et les cheveux (par rapport au SLS), l'Ammonium Lauryl Sulfate est souvent choisi pour la fabrication de shampoings, gels douche, mousses à raser et bien d'autres produits.



PROPRIÉTÉS DU LAURYLSULFATE D'AMMONIUM :
Le laurylsulfate d'ammonium est un autre composé d'un grand groupe de tensioactifs qui joue un rôle important principalement dans l'industrie cosmétique.
Ammonium Lauryl Sulfate (c'est le nom INCI de la substance) est un composé anionique appartenant au groupe des alkylsulfates.
Le nom chimique de ce tensioactif est le laurylsulfate d'ammonium.
Le numéro CAS d'Ammonium Lauryl Sulfate est 90583-11-2 .
Ammonium Lauryl Sulfate est sensible à l'eau dure.



COMMENT FONCTIONNE LE LAURYL SULFATE D'AMMONIUM ?
L'élément clé de cette molécule est la section «sulfate de lauryle».
La partie sulfate de lauryle a une extrémité grasse et une extrémité chargée qui lui permet de fonctionner comme un adaptateur entre l'huile et l'eau qui autrement se repousseraient et refuseraient de se mélanger.
De la même manière que le liquide vaisselle peut aider à éliminer la graisse d'une poêle à frire, les détergents contenus dans les nettoyants et les savons peuvent éliminer le maquillage et les débris huileux sur le visage en l'attrapant avec leur extrémité grasse, puis en se faisant entraîner par l'eau qui saisit leur charge. fin.



QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ENTRE LE LAURYL SULFATE DE SODIUM ET LE LAURYL SULFATE D'AMMONIUM :
La principale différence entre le laurylsulfate de sodium et le laurylsulfate d'ammonium est que le laurylsulfate de sodium est moins soluble dans l'eau, tandis que le laurylsulfate d'ammonium est plus soluble dans l'eau.
Le laurylsulfate de sodium et le laurylsulfate d'ammonium sont deux types de tensioactifs.

Les tensioactifs sont des composés organiques qui ont la capacité d'abaisser la tension superficielle entre deux composés différents.
Ce sont des molécules amphiphiles avec une queue hydrophobe et une tête hydrophile.
La partie hydrophobe repousse l'eau, tandis que la partie hydrophile attire l'eau.
La partie hydrophobe peut être soit un fluorocarbone, soit un siloxane, soit un hydrocarbure, tandis que la tête hydrophile est chargée électriquement positivement, négativement ou neutrement.

Selon le type de charge dans la tête hydrophobe, il existe quatre types de tensioactifs : les tensioactifs anioniques, les tensioactifs non ioniques, les tensioactifs cationiques et les tensioactifs amphotères.
Le laurylsulfate de sodium et le laurylsulfate d'ammonium appartiennent à la catégorie des tensioactifs anioniques.



COMMENT UTILISER LE LAURYLSULFATE D'AMMONIUM :
Mélangez notre lauryl éther sulfate d'ammonium avec de l'eau dans la concentration recommandée et remuez jusqu'à ce qu'un mélange homogène soit créé.
Ajoutez d'autres tensioactifs et ingrédients améliorants comme les huiles essentielles, en fonction de votre produit et de vos besoins, et mélangez correctement.
Ajouter ce mélange à la base chaude du produit et remuer jusqu'à l'obtention de l'épaisseur et de la texture désirées.



AVANTAGES ET APPLICATIONS DU LAURYLSULFATE D'AMMONIUM :
Ammonium Lauryl Sulfate est extrêmement efficace tout en étant délicat et agréable pour la peau.
Ammonium Lauryl Sulfate est un fantastique nettoyant et booster de mousse qui améliorera l'efficacité et la texture de votre produit DIY.
Ammonium Lauryl Sulfate donnera à votre formulation une texture riche et crémeuse, ainsi que des bulles épaisses et moelleuses.

Parce que le laurylsulfate d'ammonium est naturel et biologique, il est idéal pour les personnes ayant une peau sensible au pH.
Ammonium Lauryl Sulfate est un substitut fantastique aux produits à base de sulfate, permettant à votre formulation d'être sans sulfate.
Ammonium Lauryl Sulfate est également efficace avec de l'eau dure.
Le laurylsulfate d'ammonium peut être ajouté à des produits solides ou en crème sans faire bouillir la solution.



COMMENT FONCTIONNE LE LAURYL SULFATE D'AMMONIUM :
Ammonium Lauryl Sulfate agit en éliminant la saleté et les impuretés mélangées aux huiles de votre peau et de vos cheveux.
Ammonium Lauryl Sulfate agit en permettant le mélange de ces huiles avec de l'eau, qui peut maintenant être facilement rincée, nettoyant ainsi la zone souhaitée.



CONCENTRATION ET SOLUBILITÉ DU LAURYLSULFATE D'AMMONIUM :
Il est recommandé d'utiliser Ammonium Lauryl Sulfate à une concentration de 30% pour de meilleurs résultats.
Le laurylsulfate d'ammonium est soluble dans l'eau et les alcools mais insoluble dans les huiles volatiles.



QU'EST-CE QUE LE LAURYL SULFATE D'AMMONIUM DANS LE SHAMPOOING ?
Le laurylsulfate d'ammonium est un tensioactif (alias un agent nettoyant) dans le shampooing.
Ammonium Lauryl Sulfate aide votre shampooing à mousser et à faire mousser, et il élimine la saleté et les huiles de vos cheveux afin que l'eau puisse tout rincer.



COMMENT LE LAURYL SULFATE D'AMMONIUM EST-IL UTILISÉ DANS LE SAVON OU LE DÉSINFECTANT POUR LES MAINS ?
Le laurylsulfate d'ammonium est couramment utilisé dans les savons pour les mains comme agent moussant et tensioactif.
Ammonium Lauryl Sulfate aide à créer une mousse riche qui élimine efficacement la saleté, l'huile et les autres impuretés de la peau.



ACTION EN SOLUTION DE LAURYL SULFATE D'AMMONIUM :
Le laurylsulfate d'ammonium, comme tout autre tensioactif, constitue une bonne base pour les nettoyants en raison de la façon dont il perturbe la liaison hydrogène dans l'eau.
La liaison hydrogène est le principal contributeur à la tension superficielle élevée de l'eau.
En solution, les anions laurylsulfate et les cations ammonium se séparent.

Les premiers s'alignent dans ce qu'on appelle une micelle, dans laquelle les ions forment une sphère, avec les têtes polaires (le sulfate) à la surface de la sphère et les queues hydrophobes non polaires pointant vers l'intérieur vers le centre.
Les molécules d'eau autour de la micelle s'organisent autour des têtes polaires, mais cela perturbe leur liaison hydrogène avec l'eau qui les entoure.
L'effet global d'avoir ces micelles dans un environnement aqueux (eau) est que l'eau devient plus capable de pénétrer des choses comme les fibres de tissu ou les cheveux, et devient également plus facilement disponible pour solvater tout ce qui se dégage de la substance susmentionnée.



INDICATIONS DU LAURYLSULFATE D'AMMONIUM :
Sa polyvalence et ses performances font d'Ammonium Lauryl Sulfate le principal tensioactif primaire de la plupart des détergents respectueux de l'environnement, en particulier dans les cosmétiques naturels.
Ammonium Lauryl Sulfate doit être atténué par des co-tensioactifs plus doux et adoucissants.
Ammonium Lauryl Sulfate offre une haute performance même à petites doses.
Protéger des basses températures (doit être conservé à des températures supérieures à 10 degrés), le laurylsulfate d'ammonium ne fonctionne pas bien dans l'eau dure et ne doit pas être utilisé dans des formulations à pH supérieur à 7,5.



LAURYLSULFATE D'AMMONIUM vs LAURYLSULFATE DE SODIUM
Le laurylsulfate d'ammonium et le laurylsulfate de sodium sont tous deux des sulfates qui permettent au shampooing de mousser et de mousser.
Ils enlèvent tous les deux la saleté et les huiles de vos cheveux et de votre cuir chevelu afin que vous vous sentiez propre après avoir fini de les utiliser.
Le laurylsulfate d'ammonium est différent car il s'agit d'une molécule plus complexe qui est plus grande et a une masse moléculaire plus lourde.
Cela rend plus difficile la pénétration des molécules de laurylsulfate d'ammonium dans les couches externes de la peau.
En conséquence, le laurylsulfate d'ammonium provoque moins d'irritation que le laurylsulfate de sodium.



BIENFAITS DU LAURYL SULFATE D'AMMONIUM EN SHAMPOING :
Le principal avantage d'utiliser un shampooing au laurylsulfate d'ammonium est qu'il vous permet de faire mousser le shampooing pour éliminer la saleté et les huiles de vos cheveux.
Le sébum produit naturellement par votre cuir chevelu se lie aux polluants, à la saleté, aux cellules mortes de la peau, aux résidus de produits, etc., et cet ingrédient permet au shampooing de retirer ces éléments de vos cheveux et de les laisser propres.
Le laurylsulfate d'ammonium est plus doux que le laurylsulfate de sodium et c'est une molécule plus grosse.
Cela signifie que le laurylsulfate d'ammonium a du mal à pénétrer dans votre peau.
Le laurylsulfate d'ammonium est moins irritant que les autres sulfates, mais vous finissez toujours votre douche en vous sentant propre.



ACTION EN SOLUTION DE LAURYL SULFATE D'AMMONIUM :
Au-dessus de la concentration micellaire critique, les anions s'organisent en une micelle, dans laquelle ils forment une sphère avec les têtes polaires et hydrophiles de la partie sulfate à l'extérieur (surface) de la sphère et les queues non polaires et hydrophobes pointant vers l'intérieur vers le centre.
Les molécules d'eau autour de la micelle s'organisent à leur tour autour des têtes polaires, ce qui perturbe leur capacité à se lier hydrogène avec d'autres molécules d'eau à proximité.

L'effet global de ces micelles est une réduction de la tension superficielle de la solution, ce qui permet une plus grande capacité à pénétrer ou à "mouiller" diverses surfaces, y compris les structures poreuses comme le tissu, les fibres et les cheveux.
En conséquence, cette solution structurée permet à la solution de dissoudre plus facilement les salissures, les graisses, etc. dans et sur de tels substrats.
Les laurylsulfates présentent cependant une faible capacité de suspension des salissures.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du LAURYL SULFATE D'AMMONIUM :
État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : > 110 °C
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 6,8
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible

Hydrosolubilité à 20 °C soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,02 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule chimique : C12H29NO4S
Masse molaire : 283,43 g/mol
Aspect : liquide visqueux jaunâtre
Densité : 1,02 g/cm3
Point d'ébullition : 418 ° C (784 ° F; 691 K)

Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'ébullition : 417,00 à 418,00 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,000000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 404,00 °F. TCC ( 206.60 °C. ) (est)
logP (d/s) : 5,395 (est)
Soluble dans : eau, 163,7 mg/L à 25 °C (est)
Poids moléculaire : 283,43
Masse exacte : 283,181732
Numéro CE : 218-793-9
UNII : Q7AO2R1M0B
Identifiant DSSTox : DTXSID2027462
Couleur/Forme : Liquide clair
Code SH : 2923900090

Aspect : liquide clair et visqueux,
couleur : incolore à jaune clair,
masse molaire : env. 294g/mol,
densité : env. 1,0 g/ml,
AAP : 75,8
XLogP3 : 5.13140
Apparence : Le laurylsulfate d'ammonium apparaît sous forme de liquide jaune clair.
Peut flotter ou couler et se mélanger à l'eau.
Densité : 0,994720 g/cm3 à température : 35 °C
Point d'ébullition : 417,9 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 110 °C
Indice de réfraction : n20/D 1,37
Conditions de stockage : Conserver dans un endroit frais, sec et sombre dans un récipient ou un cylindre hermétiquement fermé.
Réactions à l'air et à l'eau : Soluble dans l'eau.

Poids moléculaire : 283,43
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 11
Masse exacte : 283,18172958
Masse monoisotopique : 283,18172958
Superficie polaire topologique : 75,8
Nombre d'atomes lourds : 18
Complexité : 230
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui
Numéro CAS : 2235-54-3
Formule chimique : C12H29NO4S
Masse molaire : 283,43 g/mol
Aspect : liquide visqueux jaunâtre
Densité : 1,02 g/cm3
Point d'ébullition : 418 ° C (784 ° F; 691 K)



PREMIERS SECOURS du LAURYL SULFATE D'AMMONIUM :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE LAURYLSULFATE D'AMMONIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du LAURYLSULFATE D'AMMONIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au LAURYLSULFATE D'AMMONIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du LAURYLSULFATE D'AMMONIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 15 - 25 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du LAURYL SULFATE D'AMMONIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Sel d'ammonium de l'ester monododécylique
Dodécylsulfate d'ammonium
Laurylsulfate d'ammonium
Dodécylsulfate d'ammonium
Sel d'ammonium dodécylsulfate
Dodécylsulfate d'ammonium
ester monododécylique, sel d'ammonium
Dodécylsulfate d'ammonium
Dodécylsulfate d'ammonium
Dodécylsulfate d'ammonium, Ester monododécylique, Sel d'ammonium
Acide sulfurique, ester monododécylique, sel d'ammonium (1:1)
Acide sulfurique, ester monododécylique, sel d'ammonium
Dodécylsulfate d'ammonium
Laurylsulfate d'ammonium
Sulfate de dodécylammonium
Sel d'ammonium de sulfate de lauryle
Présuline
Sinopon
Néopon Lam
Sulfate de laurylammonium
Maprofix NH
Akyposal SLA 33
Montopol LA 20
Sulfate de n-dodécyle d'ammonium
Conco Sulfate A
Richonol AM
Siprol L 22
Texapon A 400
Spécial Texapon
Sterling AM
Sipon LA 30
Sipon L 22
Émersol 6430
Avrol 200
Emal AD
Emal A
Texapon ALS
Emal AD 25
Standapol A
Cycloryle MA
Stépanol AM
Maprofix MH
Standapol SLA
Emal AD 25R
Stepanol AM-V
Cedepon LA 30LV
Rhodapon L 22
Polystep B 7
Empical AL 30
Serdet DFN 30
Texapon A
Rhodapon L 22C
K 12A
Empicol AL 70A2
Texapon ALS-IS
25 ap. J.-C. de Latémul
SLA Sulfochem
Texapon ALS Benz
Sulfochem ALS-K
Texapon ALS 70
Stépanol ALS 2
Mousse étoilée HG 3
K 12A25
Texapon ALSIS T
Stepanol AM 30KE
Steponol AM 30-KE
25 après JC
Sulfétal LA-BE
142-32-5
244066-72-6
1370724-70-1



LAURYLSULFATE DE SODIUM (SLS)

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est un détergent et un tensioactif synthétiques couramment utilisés dans une variété de produits de soins personnels, de nettoyage et industriels.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) appartient à la classe de composés appelés sulfates d'alkyle.
La combinaison d'une queue hydrophobe et d'une tête hydrophile fait du laurylsulfate de sodium un tensioactif efficace.
Dans les solutions aqueuses, le laurylsulfate de sodium (SLS) peut abaisser la tension superficielle de l'eau, lui permettant de décomposer et d'émulsionner les huiles et les graisses.
Cette propriété le rend largement utilisé dans des produits tels que les shampoings, les savons, le dentifrice et divers produits de nettoyage.

Numéro CAS : 151-21-3
Numéro CE : 205-788-1



APPLICATIONS


Le laurylsulfate de sodium (SLS) est largement utilisé dans la formulation des shampooings, contribuant aux propriétés nettoyantes et moussantes qui éliminent efficacement la saleté et les huiles des cheveux.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est un ingrédient clé des nettoyants pour le corps et des gels douche, fournissant une mousse riche pour une expérience de nettoyage approfondie et agréable.
Les formulations de dentifrice contiennent souvent du laurylsulfate de sodium (SLS) pour améliorer sa capacité à se disperser et à mousser, aidant ainsi à éliminer la plaque dentaire et les débris pendant le brossage.
Les nettoyants et exfoliants pour le visage utilisent du laurylsulfate de sodium (SLS) pour ses propriétés émulsifiantes, assurant l'élimination efficace du maquillage, des huiles et des impuretés de la peau.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est présent dans divers savons liquides et nettoyants pour les mains, offrant une action moussante qui améliore la perception de propreté.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) joue un rôle crucial dans la fabrication des bains moussants, contribuant à la création de bulles stables et durables pour une expérience de bain relaxante.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la formulation de détergents à vaisselle, améliorant la capacité du détergent à éliminer la graisse et les résidus alimentaires.

Dans la production de détergents à lessive, le laurylsulfate de sodium (SLS) contribue à l'élimination efficace des taches et des salissures des tissus, améliorant ainsi les performances globales de nettoyage.
En tant qu'agent émulsifiant, le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la formulation de crèmes et de lotions, assurant une consistance lisse et uniforme aux produits cosmétiques et de soin.

Les crèmes et mousses à raser contiennent souvent du laurylsulfate de sodium (SLS) pour améliorer les propriétés lubrifiantes et moussantes pour un rasage plus doux et plus confortable.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est un ingrédient courant dans les shampooings pour animaux de compagnie, offrant un nettoyage et une mousse efficaces pour une bonne hygiène des animaux de compagnie.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la création de sels de bain et de bombes de bain, améliorant la dispersion des parfums, des colorants et des agents apaisants pour la peau dans l'eau du bain.
Certains produits pharmaceutiques, tels que les solutions de soins bucco-dentaires et les bains de bouche médicamenteux, peuvent contenir du SLS pour ses capacités moussantes et solubilisantes.

Dans le secteur agricole, le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la formulation de pulvérisations de pesticides, contribuant ainsi à la répartition uniforme et à l'adhérence des ingrédients actifs aux plantes.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) entre dans la composition de certaines peintures et revêtements, contribuant à la dispersion des pigments pour une couverture et une application améliorées.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la création d'écume de mer simulée pour les aquariums, offrant une apparence de mousse réaliste et stable.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la fabrication de formulations de désodorisants, garantissant une dispersion uniforme du parfum dans l'air.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est présent dans certaines formulations de teintures et colorants capillaires, facilitant la dispersion et l'application des pigments de couleur.
La production de pâte à modeler pour enfants implique l'utilisation de SLS, contribuant à la souplesse et à la malléabilité de l'argile.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans le développement de produits de maquillage pour aérographe, contribuant à la création d'une pulvérisation fine et uniforme de particules de maquillage.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est un composant essentiel dans la création de solutions de brouillard théâtral, contribuant à la formation d'effets de brouillard denses et durables.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) trouve une application dans la création de shampooings insecticides pour animaux de compagnie, aidant à l'élimination des puces et des tiques.
Dans l'industrie de la construction, le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la préparation d'adjuvants pour béton, aidant à la dispersion des additifs pour améliorer les propriétés du béton.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la formulation de produits antirouille, contribuant à la pénétration et à l'élimination efficaces de la rouille des surfaces.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la création de concentrés de mousse pour extincteurs, contribuant à la formation d'une mousse extinctrice stable.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est un ingrédient courant dans la production de nettoyants pour sols domestiques et industriels, garantissant une élimination efficace de la saleté et de la crasse.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la formulation de shampoings pour tapis, contribuant à la création d'une mousse mousseuse pour un nettoyage en profondeur et l'élimination des taches.

Dans l'industrie de l'imprimerie, le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la formulation des encres, assurant une répartition et une adhérence uniformes des pigments sur diverses surfaces.
Certaines formulations de produits à polir et de nettoyants pour métaux contiennent du SLS, aidant à éliminer le ternissement et l'oxydation des surfaces métalliques.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la création d'agents dégraissants industriels, essentiels à l'élimination de la graisse et de l'huile des machines et des surfaces.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) entre dans la formulation de produits ignifuges et contribue à la création de revêtements ignifuges pour certains matériaux.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la préparation de produits de nettoyage et de conditionnement du cuir, garantissant ainsi un entretien et un entretien appropriés de la maroquinerie.

Dans la production de produits de nettoyage automobile, SLS contribue à la formulation de lave-autos et de nettoyants pour roues efficaces.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la création d'inhibiteurs de rouille, aidant à prévenir la corrosion sur les surfaces métalliques dans diverses applications.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est un ingrédient clé dans la formulation de solutions de nettoyage d'écran pour appareils électroniques, garantissant l'élimination des empreintes digitales et des taches.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la fabrication de lubrifiants industriels, contribuant à la dispersion des additifs pour une lubrification et des performances améliorées.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) se trouve dans certaines formulations de graisse lubrifiante, contribuant à sa consistance et à ses propriétés d'application.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la création de neige artificielle et de mousse pour les productions théâtrales, créant des effets visuels réalistes et stables.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est présent dans la composition de certains liquides de frein, contribuant à la dispersion uniforme des additifs pour améliorer les performances de freinage.

Dans l'industrie textile, le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé comme agent mouillant dans le processus de teinture, garantissant une pénétration uniforme des colorants dans les tissus pour une coloration uniforme.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la formulation de dissolvants d'adhésifs, aidant à éliminer les adhésifs et les résidus collants de diverses surfaces.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la création d'émulsions industrielles, contribuant à la stabilité et à la dispersion des émulsions huile dans l'eau.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) se trouve dans certaines formulations d'additifs pour béton, contribuant à l'amélioration de l'ouvrabilité et de la résistance des mélanges de béton.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la fabrication de produits en caoutchouc, contribuant à la dispersion d'additifs et de charges pour améliorer les propriétés du caoutchouc.

Dans la création d'agents de démoulage, SLS aide à la formulation de solutions qui empêchent le collage et facilitent le démoulage des produits moulés.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la formulation de solutions antibuée pour lunettes et lunettes, garantissant une vision claire dans diverses conditions.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la préparation de solutions de brumisation insecticide, facilitant la dispersion des insecticides pour la lutte antiparasitaire.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la création de machines à mousse théâtrales, contribuant à la génération d'effets de mousse stables et volumineux.
Dans le secteur agricole, le laurylsulfate de sodium (SLS) entre dans la formulation d'adjuvants, améliorant les propriétés d'épandage et de mouillage des solutions pesticides et herbicides.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la production de lingettes nettoyantes industrielles, contribuant à l'élimination efficace des contaminants des surfaces.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la formulation de mousses anti-incendie, contribuant à la création de solutions de lutte contre les incendies stables et efficaces.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est un ingrédient courant dans la production de solutions de nettoyage pour aérographes, garantissant l'élimination des résidus de peinture et le maintien des performances de l'aérographe.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) se trouve dans certaines formulations de solutions de nettoyage des plaies, aidant au nettoyage en douceur des plaies et des écorchures.
Dans la création de solutions de neige théâtrales, le laurylsulfate de sodium (SLS) contribue à la génération d'effets de chute de neige réalistes et durables.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la formulation de solutions de mouillage utilisées en impression offset, aidant au mouillage des plaques d'impression.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la production de solutions de sel marin synthétique pour aquariums, créant un environnement marin réaliste.

Dans la formulation des dissolvants de cuticules, le SLS contribue à la dégradation du tissu cuticulaire, facilitant ainsi les processus de soin des ongles et de manucure.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) se trouve dans certaines formulations de fabrication de savon à froid, servant d'ingrédient clé pour la création de pains moussants et nettoyants.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la préparation de masques cosmétiques à l'argile, facilitant la dispersion et l'application du masque pour des bienfaits sur la peau.

Le Lauryl Sulfate de Sodium (SLS) est utilisé dans la création de certains produits coiffants, contribuant à la dispersion et à la tenue des agents coiffants.
Dans la production de gels désodorisants, le laurylsulfate de sodium (SLS) assure une dispersion uniforme du parfum pour un parfum d'ambiance durable et homogène.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) se trouve dans certaines formulations de crèmes contre l'érythème fessier, contribuant à l'application uniforme et à l'étalement du produit.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la création de certains nettoyants pour prothèses dentaires, garantissant une élimination efficace des taches et des débris de la surface des prothèses.

Dans la formulation des décapants pour peinture, le laurylsulfate de sodium (SLS) contribue à l'efficacité de la solution décapante pour éliminer les couches de peinture des surfaces.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la production de comprimés de bain effervescents, facilitant la dispersion des ingrédients pour une expérience de bain pétillante et aromatique.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) se trouve dans certaines formulations de décolorants capillaires, aidant à la dégradation et à l'élimination de la teinture capillaire de la tige capillaire.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la fabrication de lingettes dégraissantes, offrant une solution pratique et efficace pour éliminer la graisse des surfaces.

Dans la formulation de solutions de prétraitement pour le linge, le SLS facilite l'élimination des taches et améliore les performances globales de nettoyage.
Le Lauryl Sulfate de Sodium (SLS) est utilisé dans la création de comprimés effervescents de nettoyage dentaire, assurant la dispersion des agents nettoyants pour l'hygiène bucco-dentaire.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) se trouve dans certaines formulations de détachants de rouille, contribuant à la dégradation et à l'élimination des taches de rouille sur diverses surfaces.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la production de conservateurs pour fleurs coupées, aidant à la dispersion des nutriments pour prolonger la fraîcheur des fleurs coupées.
Dans la formulation de concentrés d'engrais liquides, le laurylsulfate de sodium (SLS) contribue à la dispersion uniforme des nutriments pour une meilleure croissance des plantes.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la création de certaines solutions de nettoyage de l'argent, aidant à éliminer le ternissement de l'argenterie.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) se trouve dans certaines formulations de solutions de nettoyage pour lentilles, garantissant l'élimination efficace des taches et des empreintes digitales sur les lunettes.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la fabrication de détachants et d'odeurs pour animaux de compagnie, contribuant à la décomposition et à l'élimination des taches et des odeurs désagréables.



DESCRIPTION


Le laurylsulfate de sodium (SLS) est un détergent et un tensioactif synthétiques couramment utilisés dans une variété de produits de soins personnels, de nettoyage et industriels.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) appartient à la classe de composés appelés sulfates d'alkyle.

La combinaison d'une queue hydrophobe et d'une tête hydrophile fait du laurylsulfate de sodium un tensioactif efficace.
Dans les solutions aqueuses, le laurylsulfate de sodium (SLS) peut abaisser la tension superficielle de l'eau, lui permettant de décomposer et d'émulsionner les huiles et les graisses.
Cette propriété le rend largement utilisé dans des produits tels que les shampoings, les savons, le dentifrice et divers produits de nettoyage.

Le laurylsulfate de sodium, communément appelé SLS, est un détergent synthétique polyvalent et largement utilisé.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est un tensioactif anionique possédant des propriétés à la fois hydrophobes et hydrophiles.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est dérivé de l'alcool laurique, un alcool à chaîne de 12 carbones, par un processus de sulfatation.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est une poudre cristalline blanche ou crème, souvent présente sous diverses formes physiques telles que des poudres, des pâtes ou des solutions liquides.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est soluble dans l'eau et présente une excellente solubilité dans l'eau, ce qui contribue à son efficacité en tant que tensioactif.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est connu pour ses propriétés moussantes remarquables, créant une mousse riche dans les produits de soins personnels et de nettoyage.
En tant que détergent, le laurylsulfate de sodium (SLS) abaisse la tension superficielle de l'eau, lui permettant d'interagir avec les huiles et la saleté et de les éliminer.

La queue hydrophobe du laurylsulfate de sodium (SLS) interagit avec la graisse et l'huile, tandis que la tête hydrophile se lie à l'eau, facilitant l'émulsification.
Largement utilisé dans l'industrie cosmétique, le laurylsulfate de sodium (SLS) est un ingrédient clé des shampooings, des nettoyants pour le corps et des dentifrices pour ses capacités nettoyantes et moussantes.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans les produits de soin de la peau pour ses propriétés émulsifiantes, aidant à éliminer les impuretés de la peau.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est un composant courant dans les produits d'entretien ménager, contribuant à l'efficacité des détergents et des savons à vaisselle.
Utilisé dans l'industrie textile, le laurylsulfate de sodium (SLS) agit comme agent mouillant pendant les processus de teinture, assurant une répartition uniforme de la couleur.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est un ingrédient important dans la formulation de dégraissants industriels, éliminant efficacement la graisse et la crasse des surfaces.
Dans le secteur pharmaceutique, le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans les formulations de comprimés comme agent désintégrant pour une dissolution rapide dans l'eau.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) trouve des applications dans la production de mousse pour extincteurs en raison de sa capacité à générer des bulles stables et persistantes.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est présent dans certaines formulations de pesticides, améliorant la propagation et le mouillage des ingrédients actifs.
Utilisé dans la fabrication de produits en latex, le laurylsulfate de sodium (SLS) contribue à la stabilisation des émulsions de latex.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière dans les fluides de forage pour ses propriétés émulsifiantes et dispersantes.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est un ingrédient courant dans les shampooings pour animaux de compagnie, garantissant un nettoyage et une mousse efficaces pour une bonne hygiène des animaux.

Dans l'industrie alimentaire, le laurylsulfate de sodium (SLS) peut être utilisé dans certains additifs alimentaires, conformément aux directives réglementaires en matière de sécurité.
La compatibilité du laurylsulfate de sodium (SLS) avec une variété d'ingrédients en fait un choix populaire dans diverses formulations dans tous les secteurs.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) possède des propriétés antistatiques, ce qui le rend précieux dans les produits de soins capillaires pour réduire l'électricité statique.
Malgré son utilisation répandue, certaines formulations peuvent offrir des alternatives sans SLS aux personnes ayant des problèmes de sensibilité cutanée.
En tant que tensioactif anionique, le laurylsulfate de sodium (SLS) joue un rôle central dans diverses applications, contribuant à l'efficacité d'innombrables produits de consommation et industriels.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C12H25NaSO4
Masse molaire : 288,372 g/mol
Aspect : solide blanc ou crème
Odeur : inodore
Densité : 1,01 g/cm3
Point de fusion : 206 °C (403 °F ; 479 K)
Nom commun : Laurylsulfate de sodium (SLS)
Poids moléculaire : environ 288,38 g/mol
État physique : Solide (poudre ou flocons), liquide (solutions aqueuses)
Couleur : Blanc ou crème (forme solide), clair à jaune pâle (solutions aqueuses)
Odeur : Généralement inodore ou peut avoir une légère odeur caractéristique
Solubilité : Très soluble dans l’eau. Insoluble dans les solvants organiques comme les huiles et la plupart des hydrocarbures
pH (solution aqueuse à 1 %) : ~7 (neutre)
Point de fusion : se décompose avant de fondre
Point d'ébullition : se décompose lors du chauffage
Densité : varie selon la concentration ; généralement autour de 1,03 - 1,05 g/cm³ pour une solution à 10 %
Viscosité : Dépend de la concentration et de la température ; généralement faible viscosité dans les solutions aqueuses
Réduction de la tension superficielle : Agit comme un tensioactif, réduisant la tension superficielle de l'eau



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'inhalation, déplacez immédiatement la personne concernée vers une zone avec de l'air frais.
Permettez à la personne de respirer dans un endroit bien ventilé.

Consulter un médecin :
Si l'irritation respiratoire persiste ou si des difficultés respiratoires surviennent, consulter immédiatement un médecin.
Si la personne est inconsciente ou a des difficultés à respirer, appelez les secours.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez rapidement et délicatement tout vêtement contaminé.
Rincer soigneusement la peau à l'eau tiède.

Laver la peau :
Lavez la zone cutanée affectée avec du savon doux et de l'eau pendant au moins 15 minutes.
Utilisez un savon doux et non abrasif pour éviter toute irritation supplémentaire.

Consulter un médecin :
Si l'irritation, la rougeur ou d'autres effets indésirables persistent, consultez un médecin.
En cas d'irritation cutanée grave ou de brûlures, appeler les services d'urgence.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Rincer immédiatement les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes.
Utilisez une station de lavage des yeux si disponible.

Gardez les yeux ouverts :
Assurez-vous que la personne affectée garde les yeux ouverts pendant le rinçage pour permettre un rinçage complet.

Retirer les lentilles de contact :
Si cela est présent et facile à faire, retirez les lentilles de contact après le rinçage initial.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin en cas d'irritation des yeux, de rougeur ou si la vision est affectée.
Ne tardez pas à demander une aide médicale professionnelle.


Ingestion:

NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Si la personne est consciente, rincez-vous la bouche avec de l'eau.

Bois de l'eau:
Si elle est consciente et ne vomit pas, faire boire de l'eau à la personne concernée pour diluer la substance.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical des informations sur la substance ingérée.
Appelez les secours si nécessaire.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un équipement de protection individuelle approprié, notamment des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection lors de la manipulation du SLS.
Utiliser une protection respiratoire si vous travaillez dans une zone avec des concentrations en suspension dans l'air.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.
Évitez l'exposition prolongée aux vapeurs ou à la poussière.

Évitez les contacts :
Évitez le contact direct avec la peau et l'inhalation de poussières ou de vapeurs.
Utilisez des outils ou des ustensiles lors de la manipulation du SLS pour minimiser le contact.

Bonnes pratiques d'hygiène :
Lavez-vous soigneusement les mains après avoir manipulé du SLS.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant que vous travaillez avec la substance.

Équipement d'urgence:
Assurer la disponibilité de douches oculaires d’urgence et de douches de sécurité dans les zones où le SLS est manipulé.
Familiariser le personnel avec l'emplacement et l'utilisation appropriée de l'équipement d'urgence.

Intervention en cas de déversement :
En cas de déversement, suivez les procédures d'intervention en cas de déversement appropriées décrites dans la fiche de données de sécurité (FDS) du produit.
Utiliser des matériaux absorbants pour contenir et nettoyer rapidement les déversements.

Compatibilité de stockage :
Conservez le SLS à l’écart des substances incompatibles, telles que les acides forts, les bases et les agents oxydants.
Ne pas stocker avec de la nourriture, des aliments pour animaux ou d'autres consommables.

Étiquetage et identification :
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit, les informations sur les dangers et les précautions de sécurité.
Marquez clairement les zones de stockage pour une identification facile.

Entraînement:
Fournir une formation au personnel manipulant le SLS sur les procédures appropriées, les dangers et les protocoles d'intervention d'urgence.

Inspection de l'équipement :
Inspecter et entretenir régulièrement les équipements utilisés pour la manipulation du SLS afin de garantir leur bon fonctionnement.
Réparez ou remplacez rapidement l’équipement endommagé.


Stockage:

Température de stockage:
Conservez le SLS dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Évitez les températures extrêmes qui pourraient entraîner une dégradation ou des modifications des propriétés.

Ventilation dans les zones de stockage :
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de stockage pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Utiliser une ventilation mécanique si nécessaire.

Séparation des matériaux incompatibles :
Conservez le SLS à l’écart des matières incompatibles, notamment des acides forts, des bases et des agents oxydants.
Suivez les directives pour la séparation des produits chimiques.

Conteneurs de stockage :
Utilisez des conteneurs fabriqués dans des matériaux compatibles avec SLS.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'exposition.

Séparation des denrées alimentaires et des aliments pour animaux :
Séparez les zones de stockage SLS des zones utilisées pour stocker des denrées alimentaires, des aliments pour animaux ou des consommables.
Prévenir la contamination croisée.

Hauteur de stockage :
Stockez les conteneurs à une hauteur qui minimise le risque de dommages et facilite une inspection facile.

Prévention d'incendies:
Gardez le SLS éloigné des sources d'inflammation et ne le stockez pas à proximité de flammes nues ou d'équipements produisant de la chaleur.
Suivez les mesures de prévention des incendies conformément aux réglementations locales.

Surveillance de la durée de conservation :
Surveiller et gérer les stocks pour garantir que les stocks les plus anciens sont utilisés en premier (principe du premier entré, premier sorti).
Vérifiez régulièrement la durée de conservation du SLS et remplacez le stock expiré.

Accessibilité pour l'inspection :
Assurez-vous que les zones de stockage sont accessibles pour les inspections et les interventions d’urgence.
Gardez les allées dégagées pour faciliter les déplacements et l’accès.



SYNONYMES


Dodécylsulfate de sodium
Laurylsulfate de sodium
Sulfate de monododécyle de sodium
Laurylsulfate de sodium
Sodium n-dodécylsulfate
Laurylsulfate de sodium
FDS
Sulfate de coco de sodium (un composé apparenté, souvent utilisé de manière interchangeable)
Sel de sodium de l'ester monododécylique de l'acide sulfurique
Sel de sodium de l'acide sulfurique, ester monododécylique
Sulfate de dodécyl sodium
Sel de sodium de laurylsulfate
Laurylsulfonate de sodium
Sulfate de n-dodécyle de sodium
Monolaurylsulfate de sodium
Dodécane sulfate de sodium
Lauryléther sulfate de sodium
Sulfate de dodécan-1-ol de sodium
Dodécylsulfate de sodium
Dodécylsulfate de sodium
SLS
Sulfate d'alkyle de sodium
Sel de sodium de laurylsulfate
Laurylsulfate de sodium
1-dodécanesulfonate de sodium
Sel de sodium de l'ester dodécylique de l'acide sulfurique
Dodécylsulfate de sodium
Sel de sodium de laurylsulfate de sodium
Laurylsulfate de sodium
Éther de laurylsulfate de sodium
Dodécylsulfate de sodium monohydraté
Solution de laurylsulfate de sodium
Sel de sodium ester monododécylique de l'acide sulfurique
LAURYLSULFATE DE SODIUM (SLS)
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est un tensioactif anionique et un représentant typique du tensioactif à base de sulfate.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est abrégé en SLS, et également connu sous le nom d'AS, K12, sulfate d'alcool de coco et agent moussant.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est non toxique, légèrement soluble dans l'alcool, insoluble dans le chloroforme et l'éther, soluble dans l'eau et présente une bonne compatibilité avec les complexes anioniques et non ioniques.

Numéro CAS : 151-21-3
Formule moléculaire : C12H25NaO4S
Poids moléculaire : 288,38
Numéro EINECS : 205-788-1

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est généralement une poudre cristalline blanche à jaune clair.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) a de bonnes propriétés d'émulsibilité, de moussabilité et de moussage, d'infiltration, de décontamination et de dispersion.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est abondant dans les mousses et rapidement biodégradable, et sa solubilité n'est comparable qu'à celle du sulfate de sodium d'éther polyoxyéthylène d'alcool gras (abrégé en AES).

Le laurylsulfate de sodium (SLS) n'est pas sensible aux alcalis et à l'eau dure, mais sa stabilité est inférieure à celle du sulfonate général dans des conditions acides et est proche de l'AES.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) n'est pas favorable à une température supérieure à 95 °C lors d'un chauffage à long terme, et son irritation se situe au niveau moyen des tensioactifs, avec un indice d'irritation de 3,3 pour une solution à 10 %, ce qui est supérieur à l'AES et inférieur au dodécylbenzène sulfonate de sodium (abrégé en LAS).

Dans les produits sanitaires généraux, la concentration est limitée lorsqu'ils sont utilisés comme agent de formage et est conforme aux normes nationales.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est un composant majeur du détergent.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est généralement utilisé dans le processus d'extraction de l'ADN pour séparer l'ADN après la dénaturation des protéines.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est souvent interprété à tort comme du dodécylsulfonate de sodium.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est largement utilisé comme agent moussant dans les dentifrices, les savons, les gels douche, les shampooings, les détergents et les cosmétiques.
95 % des produits de soins personnels et des produits d'entretien ménager contiennent du laurylsulfate de sodium.

Le laurylsulfate de sodium se compose de cristaux, de flocons ou de poudre de couleur blanche ou crème à jaune pâle ayant une sensation lisse, un goût savonneux et amer et une légère odeur de corps gras.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est facilement soluble dans l'eau.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est une sorte de tensioactif anionique, appartient au représentant typique du tensioactif sulfate, abrégé AS SLS, également connu sous le nom d'AS, K12, sulfate d'huile de noix de coco de sodium, laurylsulfate de sodium, agent moussant, le produit sur le marché est généralement une poudre cristalline blanche à légèrement jaune, non toxique, légèrement soluble dans l'alcool, insoluble, éther, facilement soluble dans l'eau, Il a une bonne compatibilité des composés avec les anions et les non-ions, une bonne émulsification, des propriétés moussantes, moussantes, de pénétration, de décontamination et de dispersion, riche en mousse, une biodégradation rapide, mais le degré de solubilité dans l'eau est inférieur à celui de l'alcool gras polyoxyéthylène éther sulfate sodique (AES).

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est un sel de sodium organique qui est le sel de sodium du dodécylhydrosulfate.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) joue un rôle de détergent et de dénaturant des protéines. Il contient un sulfate de dodécyle.
Le laurylsulfate de sodium (SLS), également orthographié Sodium Laureth Sulfate (SLES) lorsqu'il s'agit d'éthoxylation, est un tensioactif synthétique largement utilisé dans de nombreux produits de soins personnels et ménagers.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est un tensioactif anionique, ce qui signifie qu'il a la capacité d'abaisser la tension superficielle entre deux substances, ce qui leur permet de se mélanger plus efficacement.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est un tensioactif largement utilisé et peut être trouvé dans de nombreux produits d'hygiène personnelle courants tels que les shampooings, les dentifrices, les bains de bouche, les nettoyants pour le corps, les savons, les détergents et les nettoyants pour le corps.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) peut réduire la tension superficielle entre les ingrédients.

Le laurylsulfate de sodium (SLS), une contraction acceptée du lauryléther sulfate de sodium (SLES), également appelé alkyléther sulfate de sodium, est un détergent anionique et un tensioactif que l'on trouve dans de nombreux produits de soins personnels (savons, shampooings, dentifrices, etc.) et à des fins industrielles.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est un agent moussant peu coûteux et très efficace.

Le laurylsulfate de sodium (SLS), le laurylsulfate d'ammonium (ALS) et le sulfate de pareth de sodium sont des tensioactifs utilisés dans de nombreux produits cosmétiques pour leurs propriétés nettoyantes et émulsifiantes.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est dérivé de l'huile de palmiste ou de l'huile de noix de coco.
Dans les herbicides, le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé comme tensioactif pour améliorer l'absorption des produits chimiques herbicides et réduire le temps nécessaire au produit pour résister à la pluie, lorsqu'une quantité suffisante d'agent herbicide sera absorbée.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est la formule chimique CH3 (CH2) 11 (OCH2CH2) nOSO3Na.
Parfois, le nombre représenté par n est spécifié dans le nom, par exemple laureth-2 sulfate.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est hétérogène dans le nombre de groupes éthoxyles, où n est la moyenne. Le sulfate de Laureth-3 est le plus courant dans les produits commerciaux.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est un tensioactif anionique, K12 en abrégé. Soluble dans l'eau, il possède d'excellentes propriétés émulsifiantes, moussantes, pénétrantes, décontaminantes et dispersantes, une mousse riche et délicate, une bonne compatibilité, une bonne résistance à l'eau dure et une biodégradation rapide.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est préparé par éthoxylation de l'alcool dodécylique, qui est produit industriellement à partir d'huile de palmiste ou d'huile de noix de coco.
L'éthoxylate résultant est converti en un demi-ester d'acide sulfurique, qui est neutralisé par conversion en sel de sodium.

Le tensioactif apparenté, le laurylsulfate de sodium (SLS), est produit de la même manière, mais sans l'étape d'éthoxylation.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) et le laurylsulfate d'ammonium (ALS) sont des solutions de rechange couramment utilisées au SLES dans les produits de consommation.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est un tensioactif anionique naturellement dérivé de l'huile de noix de coco et/ou de palmiste.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) se compose généralement d'un mélange d'alkylsulfates de sodium, principalement le lauryle.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) abaisse la tension superficielle des solutions aqueuses et est utilisé comme émulsifiant des graisses, agent mouillant et détergent dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les dentifrices.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est également utilisé dans les crèmes et les pâtes pour disperser correctement les ingrédients et comme outil de recherche en biochimie des protéines.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) a également une certaine activité microbicide.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est une sorte de tensioactif anionique, compatible avec les anions et les performances non ioniques, de biodégradabilité, de détergence et de dispersion.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est largement utilisé dans les dentifrices, les savons, les shampooings, les poudres à laver, les bulles, les agents de lavage des mains et les cosmétiques.

Il peut également être utilisé comme émulsifiant, ignifuge, agent auxiliaire du textile et additif de placage, etc.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est un composé synthétique de formule chimique C12H25NaO4S.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est un tensioactif anionique avec un groupe sulfate (SO4) à une extrémité de sa chaîne hydrocarbonée hydrophobe (hydrofuge).

Cette structure lui permet d'interagir à la fois avec l'eau et les huiles, ce qui le rend efficace pour éliminer la saleté et la graisse.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est connu pour ses excellentes capacités moussantes et nettoyantes.
C'est pourquoi on le trouve couramment dans des produits comme les shampooings et le dentifrice, où une mousse riche est souvent souhaitée pour une expérience de nettoyage en profondeur.

Certaines personnes peuvent ressentir une irritation de la peau et des yeux lors de l'utilisation de produits contenant du laurylsulfate de sodium (SLS).
Cela est particulièrement vrai pour les personnes ayant la peau sensible ou des affections cutanées préexistantes.
Pour répondre à ces préoccupations, des tensioactifs plus doux sont utilisés dans les formulations « sans SLS �� ou « peau sensible ».

Le laurylsulfate de sodium (SLS) a été critiqué pour son impact potentiel sur l'environnement. Lorsqu'il pénètre dans les eaux usées, il peut persister et s'accumuler dans les écosystèmes aquatiques.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est connu pour être toxique pour la vie aquatique, ce qui a soulevé des inquiétudes quant à ses effets sur l'environnement.

En réponse à la demande des consommateurs pour des produits plus doux et respectueux de l'environnement, de nombreuses entreprises ont commencé à utiliser des tensioactifs alternatifs dans leurs formulations.
Ces alternatives peuvent être dérivées de sources naturelles, telles que l'huile de noix de coco ou de palme, et sont souvent commercialisées comme plus respectueuses de l'environnement et plus douces pour la peau.

Melting point: 204-207 °C (lit.)
Densité : 1,03 g/mL à 20 °C
FEMA : 4437 | LAURYLSULFATE DE SODIUM
Flash point: >100°C
storage temp.: 2-8°C
solubilité : H2O : 0,1 M, limpide à presque limpide, incolore à légèrement jaune
forme : Poudre ou cristaux
Couleur : Blanc à jaune pâle
PH : 6-9 (10g/l, H2O, 20°C)
Odeur : Légère odeur grasse
Plage de pH : 7.2
Solubilité dans l'eau : env. 150 g/L (20 ºC)
λmax : λ : 260 nm Amax : 0.3
λ : 280 nm Amax : 0,2
Merck : 14,8636
BRN : 3599286
InChIKey : DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M
LogP : 1.600

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est incompatible avec les oxydants forts.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est également incompatible avec les matériaux cationiques et avec les acides dont le pH est inférieur à 2,5.
Les sels basiques, tels que le laurylsulfate de sodium (SLS), sont généralement solubles dans l'eau.

Les solutions résultantes contiennent des concentrations modérées d'ions hydroxyde et ont un pH supérieur à 7,0. Ils réagissent comme des bases pour neutraliser les acides.
Ces neutralisations génèrent de la chaleur, mais moins ou beaucoup moins que ce qui est généré par la neutralisation des bases du groupe de réactivité 10 (Bases) et la neutralisation des amines.
Ils ne réagissent généralement pas en tant qu'agents oxydants ou réducteurs, mais un tel comportement n'est pas impossible.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) réagit avec les tensioactifs cationiques, provoquant une perte d'activité même à des concentrations trop faibles pour provoquer des précipitations.
Contrairement aux savons, le laurylsulfate de sodium (SLS) est compatible avec les acides dilués et les ions calcium et magnésium.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est incompatible avec les sels d'ions métalliques polyvalents, tels que l'aluminium, le plomb, l'étain ou le zinc, et précipite avec les sels de potassium.

Les solutions de laurylsulfate de sodium (SLS) (pH 9,5 à 10,0) sont légèrement corrosives pour l'acier doux, le cuivre, le laiton, le bronze et l'aluminium.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est un tensioactif anionique utilisé dans une large gamme de formulations pharmaceutiques et cosmétiques non parentérales.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est un détergent et un agent mouillant efficace dans les conditions alcalines et acides.

Au cours des dernières années, il a trouvé une application dans les techniques d'électrophorèse analytique : l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide de laurylsulfate de sodium (SLS) est l'une des techniques les plus utilisées pour l'analyse des protéines ; et le laurylsulfate de sodium a été utilisé pour améliorer la sélectivité de la chromatographie électrocinétique micellaire (MEKC).
Le laurylsulfate de sodium (SLS) K12, laurylsulfate de sodium CAS 151-21-3, est un composé organique synthétique de formule CH3(CH2)11SO4Na.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est un tensioactif anionique utilisé dans de nombreux produits de nettoyage et d'hygiène.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est un composant commun de nombreux produits de nettoyage domestique, d'hygiène personnelle et cosmétiques, pharmaceutiques et alimentaires, ainsi que des produits de nettoyage industriels et commerciaux et des formulations de produits.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est une sorte de tensioactif anionique avec d'excellentes performances.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) a de bonnes propriétés nettoyantes, émulsifiantes, mouillantes et moussantes.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est facilement soluble dans l'eau, compatible avec de nombreux tensioactifs et stable dans l'eau dure.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est biodégradable et peu irritant pour la peau et les yeux.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) agit en attirant à la fois l'eau et l'huile, ce qui aide à décomposer la graisse et la saleté, ce qui facilite leur lavage.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est souvent apprécié dans les produits de soins personnels, car il donne la sensation d'un nettoyage en profondeur.
Cependant, il y a eu une certaine controverse autour du laurylsulfate de sodium (SLS) et de ses composés apparentés.

Certaines personnes peuvent ressentir une irritation de la peau ou des yeux lors de l'utilisation de produits contenant du laurylsulfate de sodium (SLS), surtout si elles ont la peau sensible ou des allergies.
De plus, on s'inquiète de l'impact environnemental du laurylsulfate de sodium (SLS), car il peut être toxique pour la vie aquatique et persister dans l'environnement.
Comme les autres tensioactifs, le laurylsulfate de sodium (SLS) est amphiphilique.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) migre ainsi à la surface des liquides, où son alignement et son agrégation avec d'autres molécules de SLS abaissent la tension superficielle.
Cela permet de faciliter l'étalement et le mélange du liquide.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) a une puissante activité dénaturante des protéines et inhibe l'infectivité des virus en solubilisant l'enveloppe virale et/ou en dénaturant les protéines de l'enveloppe et/ou de la capside.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est efficace pour le nettoyage car sa structure moléculaire contient à la fois des parties hydrophiles (attirant l'eau) et hydrophobes (repoussant l'eau).
L'extrémité du sulfate hydrophile interagit avec l'eau, tandis que la queue de l'hydrocarbure hydrophobe se lie à l'huile et à la graisse.
Cette double action permet au laurylsulfate de sodium (SLS) de soulever et d'éliminer la saleté et les huiles des surfaces.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) se trouve couramment dans de nombreux produits de soins personnels et cosmétiques en raison de sa capacité à créer une mousse mousseuse et à éliminer efficacement la saleté et les huiles de la peau et des cheveux.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans les shampooings pour aider à nettoyer le cuir chevelu et les cheveux, dans les nettoyants pour le corps et les savons pour nettoyer la peau, et dans le dentifrice pour produire une texture crémeuse et aider à déloger les débris des dents.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est généralement considéré comme sûr pour une utilisation aux concentrations trouvées dans la plupart des produits de soins personnels, car elles sont généralement faibles et bien inférieures aux niveaux qui pourraient causer des dommages.

Cependant, certaines personnes peuvent y être plus sensibles, éprouvant une irritation de la peau ou des muqueuses.
Cela a conduit au développement de gammes de produits sans laurylsulfate de sodium (SLS) et sans sulfate pour les personnes sensibles.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est généralement produit par la sulfatation de l'alcool laurylique, qui peut être dérivé de l'huile de noix de coco ou de palme.

Au cours du processus de fabrication, le laurylsulfate de sodium (SLS) peut être produit dans différentes qualités, dont la pureté et les impuretés peuvent varier.
Les qualités pharmaceutiques ou cosmétiques sont généralement plus pures que les qualités industrielles.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) joue un rôle important dans la chimie cosmétique, car il s'agit d'un ingrédient clé dans la formulation de produits qui nécessitent des propriétés moussantes et nettoyantes.

Les chimistes cosmétiques et les développeurs de produits utilisent souvent le SLS pour obtenir la texture, la capacité de nettoyage et l'apparence souhaitées dans leurs formulations.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) a fait l'objet de diverses controverses, souvent liées à son potentiel d'irritation de la peau et des yeux.

Il est important de noter que le laurylsulfate de sodium (SLS) ne réagira pas à tous les individus au SLS, et que de nombreuses personnes utilisent des produits contenant du SLS sans problème.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) peut être répertorié comme « laurylsulfate de sodium » ou « laureth sulfate de sodium » si l'éthoxylation est impliquée (SLES).

Préparation:
Le laurylsulfate de sodium (SLS) peut être synthétisé en faisant réagir de l'alcool dodécylique avec du trioxyde de soufre gazeux, suivi d'une neutralisation avec de l'hydroxyde de sodium.
La préparation du laurylsulfate de sodium (SLS) comprend les étapes suivantes : La réaction a lieu dans un réacteur vertical à 32 °C.
L'azote gazeux est introduit par les évents de gaz à un débit de 85,9 L/min.

L'alcool laurylique est ajouté à un débit de 58 g/min à 82,7 kPa.
Le trioxyde de soufre liquide est introduit dans l'évaporateur flash à 124,1 kPa, avec un débit de 0,9072 kg/h et une température flash de 100 °C.

Le produit sulfaté est rapidement refroidi à 50 °C, vieilli pendant 10 à 20 min, puis neutralisé à l'aide d'une base dans une cuve de neutralisation contrôlée à 50 °C.
Le pH est ajusté à 7-8,5 et le produit liquide est séché par pulvérisation pour obtenir un produit solide.

Utilise:
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est un émulsifiant et un auxiliaire de fouettage qui a une solubilité de 1 g dans 10 ml d'eau.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) fonctionne comme un émulsifiant dans les blancs d'œufs.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé comme aide au fouettage dans les guimauves et les mélanges à gâteau des anges.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) aide également à dissoudre l'acide fumarique.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé comme agent d'activation, détergent, en particulier dans l'industrie textile.

Séparation électrophorétique des protéines et des lipides. Ingrédient des dentifrices.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) a un excellent pouvoir de détergence, d'émulsification et de mousse, peut être utilisé comme détergents et auxiliaires textiles, et est également utilisé comme tensioactif anionique, agent moussant de dentifrice, agents extincteurs d'incendie de mine, agents moussants pour extincteurs, émulsifiants de polymérisation d'émulsion, agents émulsifiants et dispersants à usage médical, shampooing et autres produits cosmétiques, détergent pour laine, Détergent pour tissus fins soyeux et agent de flottaison pour l'enrichissement des métaux.

Laurylsulfate de sodium (SLS) utilisé comme agent moussant ; agents émulsifiants ; et tensioactifs anioniques.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé pour les gâteaux, les boissons, les protéines, les fruits, les jus de fruits et l'huile comestible, etc.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé comme tensioactifs, détergents, agents moussants et agents mouillants, etc.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé comme réactifs d'appariement d'ions de niveau relativement faible et est moins cher que l'heptanesulfonate de sodium et le pentanesulfonate de sodium lorsqu'ils sont moins exigeants.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé comme matière première pour modifier les matériaux.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans l'industrie textile comme agent mouillant pour aider à la distribution uniforme des colorants et des produits chimiques pendant les processus de teinture et de finition.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé comme agent émulsifiant dans divers produits alimentaires.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) aide à combiner les ingrédients à base d'huile et d'eau, assurant un mélange uniforme dans des produits tels que les vinaigrettes, les sauces et les boissons.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) peut être utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques, comme dans les médicaments oraux, où il aide à disperser les ingrédients actifs pour faciliter la déglutition.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans certains produits adhésifs et d'étanchéité pour améliorer les propriétés de mouillage et de liaison, ce qui les rend plus faciles à appliquer et plus efficaces.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) peut être trouvé dans certains extincteurs chimiques secs pour éteindre les incendies de liquides inflammables.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière comme ingrédient dans les fluides de forage pour stabiliser la boue de forage et améliorer la suspension des solides.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans les mousses anti-incendie, en particulier celles conçues pour lutter contre les incendies de liquides inflammables.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) aide à créer une couverture de mousse stable qui éteint le feu en le séparant de l'oxygène.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) peut être utilisé dans la transformation des aliments pour le nettoyage et l'assainissement des équipements et des surfaces en contact avec les aliments en raison de sa capacité à décomposer la graisse et les résidus organiques.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé pour le nettoyage et la stérilisation du matériel médical, tel que les instruments chirurgicaux.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est parfois utilisé dans les revitalisants capillaires pour améliorer la texture des cheveux et les rendre plus faciles à peigner après le shampooing.
Certains dissolvants d'adhésif et solvants utilisés pour enlever les autocollants, les étiquettes et les résidus de ruban adhésif peuvent contenir du SLS pour aider à dissoudre et à soulever l'adhésif.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé comme additif dans l'analyse par électrophorèse capillaire et est généralement utilisé comme solution molaire.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est également utilisé dans d'autres analyses telles que l'analyse de la colonne d'écoulement.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé comme détergent et auxiliaire textile, comme agent moussant pour le dentifrice, agent d'extinction d'incendie de mine, émulsifiant de polymérisation en émulsion, agent de nettoyage de la laine, etc

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé comme activateur de surface anionique, émulsifiant et agent moussant
Le laurylsulfate de sodium (SLS) a un excellent pouvoir de décontamination, d'émulsification et de mousse.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) peut être utilisé comme détergents et auxiliaires textiles.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) peut également être utilisé comme tensioactifs anioniques, agents moussants de dentifrice, extincteurs miniers et extincteurs chimiques.
Agent moussant, émulsifiant de polymérisation en émulsion et agent dispersant, shampooing et autres produits cosmétiques, détergent pour laine, détergent pour soie fine et tissus en laine.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé comme détergent et textile, agent moussant de dentifrice, mousse extincteur, émulsifiant de polymérisation d'émulsion, dispersant émulsifiant pharmaceutique, shampooing et autres.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) et le SLES sont utilisés pour créer un effet moussant, aider à éliminer la saleté et le sébum des cheveux et répartir uniformément le produit.
Ils offrent des propriétés moussantes et nettoyantes dans les gels douche, les nettoyants pour le corps et les savons en barre.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé pour créer une texture mousseuse et aider à déloger les débris des dents.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) se trouve souvent dans les savons liquides pour les mains pour nettoyer efficacement les mains.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) et le SLES créent une mousse crémeuse qui aide au rasage.
Certains nettoyants pour le visage utilisent ces composés pour démaquiller et nettoyer la peau.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) aide à éliminer la graisse et les résidus alimentaires de la vaisselle.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé pour décomposer et éliminer les taches sur les vêtements.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) se trouve dans divers produits de nettoyage, y compris les nettoyants tout usage et les nettoyants pour salle de bain, pour aider à éliminer la saleté et la crasse.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans divers procédés industriels, tels que les industries du textile et du papier, pour aider à la dispersion et à l'élimination des contaminants et des impuretés.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé comme étalon de référence dans la recherche et les études scientifiques.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est souvent utilisé dans des études liées à la science des surfaces et des interfaces.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans le traitement des textiles et du cuir pour aider au mouillage, à l'émulsification et à l'élimination des impuretés.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans la formulation de pesticides et d'herbicides pour améliorer la dispersion et l'adhérence des ingrédients actifs à la surface des plantes.
Certains shampooings et produits de toilettage pour animaux de compagnie contiennent du laurylsulfate de sodium (SLS) ou SLES pour aider à nettoyer et à faire mousser la fourrure des animaux de compagnie.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans certains produits de nettoyage automobile, y compris les savons de lavage de voiture et les nettoyants intérieurs.
Les mousses spécialisées pour la lutte contre l'incendie peuvent contenir du laurylsulfate de sodium (SLS) pour aider à éteindre les incendies de combustible liquide en formant un film protecteur à la surface du combustible.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, charges, mastics, enduits, pâte à modeler, produits phytosanitaires et polymères.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans les domaines suivants : le bâtiment et les travaux de construction et l'agriculture, la sylviculture et la pêche.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est largement utilisé dans les agents moussants de dentifrice, les émulsifiants cosmétiques, les shampooings, les agents de bain et autres tensioactifs cosmétiques de lavage.
Aussi largement le laurylsulfate de sodium (SLS) utilisé dans l'industrie pharmaceutique, largement utilisé dans la fabrication pharmaceutique émulsifiant, détergent, dispersant, agent mouillant, agent moussant.

En tant qu'additif pour béton, agent moussant et entraîneur d'air dans l'industrie de la construction.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) peut également être utilisé comme agent de nivellement et agent de flottation minéral dans l'industrie de l'impression et de la teinture.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits de polissage et cires et polymères.

Le rejet dans l'environnement de laurylsulfate de sodium (SLS) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est largement utilisé dans les détergents liquides, tels que la vaisselle, le shampooing, le bain moussant et le nettoyant pour les mains, etc.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) peut être utilisé dans la lessive en poudre et le détergent pour les saletés lourdes.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) peut être utilisé pour remplacer le LAS, de sorte que la dose générale de matière active est réduite.
Dans les industries du textile, de l'impression et de la teinture, de l'huile et du cuir, il est utilisé comme lubrifiant, agent de teinture, nettoyant, agent moussant et agent dégraissant.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est souvent utilisé dans les détergents et l'industrie textile.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) appartient au tensioactif anionique.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est soluble dans l'eau, avec une bonne compatibilité avec les complexes anioniques et non ioniques, de bonnes propriétés d'émulsification, de moussage, d'osmose, de décontamination et de dispersion, est largement utilisé dans le dentifrice, le shampooing, le détergent, le lavage liquide, les cosmétiques et le démoulage en plastique, la lubrification et les produits pharmaceutiques, la fabrication du papier, les matériaux de construction, l'industrie chimique, etc.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est également utilisé en laboratoire et dans la recherche comme composé de référence standard en raison de ses propriétés bien connues.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé comme composé modèle dans les études liées à la science des surfaces et des interfaces.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits chimiques de laboratoire, produits pharmaceutiques et produits de lavage et de nettoyage.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) peut être rejeté dans l'environnement à la suite d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaire technologique et pour la fabrication de thermoplastiques.
D'autres rejets dans l'environnement de laurylsulfate de sodium (SLS) sont susceptibles de se produire à partir de l'utilisation à l'intérieur (p. ex., liquides et détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et à l'extérieur.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est utilisé dans une variété de produits, notamment : les produits de toilettage, tels que la crème à raser, le baume à lèvres, le désinfectant pour les mains, les traitements des ongles, le démaquillant, le fond de teint, les nettoyants pour le visage, les exfoliants et le savon liquide pour les mains.

Profil d'innocuité :
Intoxication par voie intraveineuse et intrapéritonéale.
Modérément toxique par ingestion.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est un irritant pour la peau humaine.

Un irritant expérimental pour les yeux et la peau.
Données sur les mutations rapportées.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, le laurylsulfate de sodium (SLS) émet des fumées toxiques de SO et de Na2O.

Le laurylsulfate de sodium (SLS) est largement utilisé dans les cosmétiques et les formulations pharmaceutiques orales et topiques.
Le laurylsulfate de sodium (SLS) est une matière modérément toxique avec des effets toxiques aigus, notamment une irritation de la peau, des yeux, des muqueuses, des voies respiratoires supérieures et de l'estomac.
Une exposition répétée et prolongée à des solutions diluées peut provoquer un dessèchement et des fissures de la peau ; Une dermatite de contact peut se développer.

L'inhalation prolongée de laurylsulfate de sodium (SLS) endommagera les poumons.
Une sensibilisation pulmonaire est possible, entraînant un dysfonctionnement hyperactif des voies respiratoires et une allergie pulmonaire.

Des études animales ont montré que l'administration intraveineuse provoque des effets toxiques marqués sur les poumons, les reins et le foie.
Les tests mutagènes dans les systèmes bactériens se sont avérés négatifs.

Synonymes:
Dodécylsulfate de sodium
151-21-3
LAURYLSULFATE DE SODIUM
Dodécylsulfate de sodium
Laurylsulfate de sodium
Dodécylsulfate de sodium
Neutrazyme
N-dodécylsulfate de sodium
L'irium
Sel de sodium d'ester monododécylique d'acide sulfurique
Sulfate de dodécyle sel de sodium
Sulfate de dodécyle sodique
Sulfate de dodécyle, sel de sodium
Anti-cérumen
Duponal
Duponol
Le Gardinol
Sulfate de monododécyle de sodium
Dreft
Aquarex méthyle
Duponol méthyle
Aiguilles Solsol
Stépanol méthyle
Duponol waqa
Stepanol wac
Stepanol waq
Duponol qx
Richonol af
Perlandrol L
Perlankrol L
Sipex sb
Sipex sd
Standapol wa-ac
Stepanol me dry
Duponol Moi
Richonol A
Richonol C
Sintapon L
Duponol C
Maprofix LK
Standapol WAQ
Stépanol ME
Stépanol WA
Fiche de données de sécurité d'Akyposal
Carsonol SLS
Maprobix NOUVEAU
Maprofix NOUVEAU
Maprofix WAC
Aquarex ME
Dupanol WAQ
Duponol QC
Duponol WA
Duponol WA sec
Duponol WAQ
Empicol LPZ
Hexamol SLS
Melanol CL
Eau de guerre duponal
Duponol WAQE
Duponol WAQM
Pâte de Sterling
Conco sulfate WA
Conco sulfate WN
Nikkol SLS
Orvus OF Pâte
Sipex OP
Sipex SP
Sipex UB
Sipon LS
Sipon
Sipon WD
Détergent 66
Montopol La Paste
Sipon LSB
Maprofix WAC-LA
Sterling WAQ-CH
Cycloryl 21
Cycloryl 31
Pâte de stépanol WA
Conco Sulfate WAG
Conco Sulfate WAN
Conco Sulfate WAS
Quolac EX-UB
Odoripon Al 95
dodécylsulfate de sodium
Avirol 118 conc
Cycloryl 580
Cycloryl 585N
Sulfate de lauyl sodique
Maprofix 563
Sinnopon LS 95
Stépanol T 28
Laurilsulfate de sodium
Steinapol NLS 90
Empicol LS 30
Empicol LX 28
Laurylsulfate de sodium
Melanol CL 30
NALS (en anglais seulement)
Rewopol NLS 30
Standapol waq spécial
Standapol avait 100 ans
Sinnopon LS 100
Stépanol WA-100
Carsonol SLS Spécial
Standapol 112 conc
Stepanol ME Dry AW
Avirol 101
Emersal 6400
Monogène Y 100
Carsonol SLS Pâte B
sodium; sulfate de dodécyle
Stépanol méthyl sec aw
Bérol 452
Emal 10
EMAL O
Sipon LS 100
n-dodécylsulfate sodique
Sulfate de monolauryle de sodium
Sulfate de sodium monododécyle
Sulfate d'éther de sodium
Sel de sodium de laurylsulfate
Conco sulfate WA-1200
Conco sulfate WA-1245
Émulsion de sulfate de déhydag GL
MFCD00036175
Émulsifiant n° 104
Texapon k 12 p
CHEBI :8984
Émulsifiant P et G 104
Éther de laurylsulfate de sodium
SLS
Sodium Laurylsulfate
Réf. NSC-402488
Texapon K 1296
NCI-C50191
Sel de sodium de l'acide laurylsulfurique
Alcool dodécylique, sulfate d'hydrogène, sel de sodium
Sel de sodium d'acide dodécylsulfurique
DTXSID1026031
Laurylsulfate de sodium, synthétique
Finasol osr2
Incronol SLS
Laurylsulfate de sodium
368GB5141J
NCGC00091020-03
Réf. E487
Jordanol SL-300
Finasol OSR (sous-marin 2)
Dodécylsulfate sodique
Monagen Y 100
Rouleau de son de presse ESD 60
Caswell n° 779
Natrium laurylsulfuricum
12738-53-3
12765-21-8
1334-67-4
Laurylsiran sodny [Tchèque]
Sulfate de lauryle, sel de sodium
Émulsion de sulfate de déhytraînée gl
DTXCID906031
Émulsion de sulfate de déhydag GL
Laurylsiran sodny
Rhodapon UB
Dodécylsulfate de sodium pour l'électrophorèse, point d'exclamation inverséY98.5%
Laurylsulfate de sodium 30%
CAS-151-21-3
CCRIS 6272
Laurylsulfate sodique
HSDB 1315 (en anglais seulement)
Laurylsulfate de sodium, qualité dentaire
EINECS 205-788-1
Code des pesticides chimiques de l'EPA 079011
NSC 402488
CP 75424
Empicol
AI3-00356
UNII-368GB5141J
Laurylsulfate de sodium [JAN :NF]
sulfate de sodium lauryle
dodécylsulfate de sodium
Sulfate de dédécyle de sodium
SDS de dodécyl-S-sodium
IPC-FDS
N-dodécyl sulfate de sodium
Laurylsulfate de sodium NF
FDS (solution à 20 %)
Sulfate de monododécyle de sodium
Sel de sodium de laurylsulfate
CE 205-788-1
Sel de sodium de sulfate de dodécyle
SCHEMBL1102
Laurylsulfate de sodium, SDS
Dodécylsulfate de sodium (SDS)
Sel de sodium d'ester monododécylique d'acide sulfurique (1 :1)
CHEMBL23393
Dodécylsulfate de sodium (SDS)
Sel de sodium de l'acide sulfurique dodécylique
HY-Y0316B
DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M
Sel de sodium de l'acide dodécylsulphérique
Laurylsulfate de sodium (JP17/NF)
LAURYLSULFATE DE SODIUM [II]
LAURYLSULFATE DE SODIUM [MI]
BCP30594
Réf. CS-B1770
HY-Y0316
LAURYLSULFATE DE SODIUM [FCC]
LAURYLSULFATE DE SODIUM [JAN]
Tox21_111059
Tox21_201614
Tox21_300149
BDBM50530482
LAURILSULFATE DE SODIUM [MART.]
LAURYLSULFATE DE SODIUM [HSDB]
LAURYLSULFATE DE SODIUM [INCI]
LAURYLSULFATE DE SODIUM [VANDF]
AKOS015897278
AKOS025147308
Tox21_111059_1
DB00815
Sel de sodium d'ester d'acide sulfurique dodécylique
LAURYLSULFATE DE SODIUM [USP-RS]
LAURYLSULFATE DE SODIUM [OMS-DD]
NCGC00091020-01
NCGC00091020-02
NCGC00254225-01
NCGC00259163-01
NCGC00274082-01
AS-14730
LAURILSULFATE DE SODIUM [IMPURETÉ EP]
LAURILSULFATE DE SODIUM [MONOGRAPHIE EP]
Réf. CS-0182093
D1403
FT-0603358
FT-0700721
Réf. I0352
Réf. S0588
D01045
EN300-103513
Réf. F16341
Réf. S-4600
Réf. S-4601
DODÉCYLSULFATE DE SODIUM BIOTECH GRD 100G
Q422241
N-dodécylsulfate de sodium, 98 %, pour l'électrophorèse
Réf. F0001-0539
Z1365432828
Dodécylsulfate de sodium ; Laurylsulfate de sodium ; Sulfate de dodécyle sodique
Sulfate de dodécyle sodique, sel de sodium de dodécylsulfate, sel de sodium de laurylsulfate de lauryle, SDS, laurylsulfate de sodium
LAURYLSULFATE DE SODIUM 95%

Le laurylsulfate de sodium à 95 % est un détergent et tensioactif synthétique couramment utilisé dans divers produits de soins personnels et de nettoyage.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est connu pour sa capacité à créer une mousse moussante, c'est pourquoi on le trouve souvent dans des produits comme les shampoings, le dentifrice, les savons et les détergents.
Le « 95 % » dans le laurylsulfate de sodium 95 % fait probablement référence au niveau de pureté du composé.

Numéro CAS : 151-21-3
Numéro CE : 205-788-1



APPLICATIONS


Le laurylsulfate de sodium à 95 % est largement utilisé dans la formulation de shampooings pour fournir un nettoyage efficace en éliminant l'huile et la saleté des cheveux et du cuir chevelu.
Dans le dentifrice, le laurylsulfate de sodium à 95 % contribue à l'action moussante, assurant une couverture complète des surfaces dentaires lors du brossage.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est un ingrédient clé des nettoyants pour le corps et des gels douche, améliorant leurs propriétés moussantes et leur efficacité nettoyante.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans les nettoyants pour le visage et les gommages exfoliants pour éliminer les impuretés et les cellules mortes de la peau, laissant la peau rafraîchie.

Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans les savons pour les mains pour ses propriétés moussantes et nettoyantes, favorisant ainsi une bonne hygiène des mains.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % se trouve dans de nombreux types de savons liquides et en barres, contribuant à leur capacité à produire une mousse riche et stable.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans les formulations de bains moussants pour créer des bulles durables et stables, améliorant ainsi l'expérience du bain.

Le laurylsulfate de sodium à 95 % est un ingrédient courant dans les détergents à vaisselle, aidant à éliminer la graisse et les résidus alimentaires de la vaisselle et des ustensiles.
Dans les détergents à lessive, le laurylsulfate de sodium à 95 % aide à disperser et à éliminer la saleté et les taches des tissus pendant le processus de lavage.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la production de produits de nettoyage ménagers tels que des nettoyants tout usage et des nettoyants pour sols pour un nettoyage efficace des surfaces.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la fabrication de crèmes et de mousses à raser pour améliorer l'étalement du produit sur la peau.

Le laurylsulfate de sodium à 95 % trouve une application dans la formulation de shampoings pour animaux de compagnie, garantissant un nettoyage et une mousse efficaces pour une hygiène approfondie des animaux.
Dans l'industrie pharmaceutique, le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé comme excipient dans les formulations de comprimés pour faciliter la désintégration du comprimé dans l'eau.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est un composant de certaines formulations de bains de bouche et de gargarismes médicaux pour sa capacité à créer un effet moussant.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans l'industrie textile comme agent mouillant et dispersant dans les processus de teinture pour améliorer la pénétration de la couleur.

Le laurylsulfate de sodium à 95 % trouve une application dans la production de mousse anti-incendie en raison de sa capacité à créer des bulles stables et persistantes.
Dans l'industrie cosmétique, le Lauryl Sulfate de Sodium 95 % est utilisé dans la formulation de produits de maquillage, notamment les fonds de teint et les mascaras, pour ses propriétés émulsifiantes.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la fabrication de produits de polymérisation en émulsion, contribuant à la stabilisation et à la dispersion des particules de polymère.

Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la préparation d'échantillons de protéines pour l'électrophorèse sur gel dans la recherche en biologie moléculaire et en biochimie.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % se trouve dans certains types de solutions de nettoyage de tapis, aidant à éliminer les taches et les salissures.
Le Lauryl Sulfate de Sodium 95% est utilisé dans la création de neige artificielle à des fins décoratives et théâtrales en raison de ses propriétés moussantes.
Dans l'industrie automobile, le SLS est utilisé dans les formulations de lavage de voiture pour faciliter l'élimination de la saleté et de la crasse des surfaces des véhicules.

Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la formulation de pesticides et d'herbicides pour améliorer leurs capacités de propagation et de mouillage.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la fabrication de produits en latex, contribuant à la stabilisation des émulsions de latex.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % trouve une application dans l'industrie pétrolière et gazière en tant que composant des fluides de forage pour sa capacité à disperser et à émulsionner diverses substances.

Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la formulation de dégraissants et de nettoyants industriels, aidant à éliminer la graisse tenace et la crasse des machines et des surfaces.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est un ingrédient clé dans la production de produits d'esthétique automobile haute performance, contribuant à un nettoyage et une mousse efficaces pendant le lavage de la voiture.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % trouve une application dans la création de sels de bain et de bombes de bain, améliorant la dispersion des huiles essentielles et des colorants dans l'eau du bain.

Dans le secteur agricole, le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la formulation de sprays pesticides, contribuant ainsi à la répartition uniforme et à l'adhérence des ingrédients actifs aux plantes.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la préparation de peintures à base de latex, assurant la suspension stable des pigments et une couverture uniforme sur les surfaces.

Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la fabrication de lubrifiants personnels, contribuant aux propriétés lubrifiantes et étalantes du produit.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % se trouve dans certaines formulations de teintures capillaires et de colorants capillaires, facilitant la dispersion et l'application des pigments de couleur.

Le Lauryl Sulfate de Sodium 95% est utilisé dans la création de pâte à modeler pour enfants, contribuant à la souplesse et à la malléabilité de l'argile.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % trouve une application dans le développement de formulations de désodorisants, garantissant une dispersion uniforme du parfum dans l'air.

Dans l'industrie de la construction, le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la préparation d'adjuvants pour béton, aidant à la dispersion des additifs pour améliorer les propriétés du béton.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la formulation de shampooings insecticides pour animaux de compagnie, aidant à l'élimination des puces et des tiques.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % entre dans la création d'écume de mer simulée pour les aquariums, offrant un aspect de mousse réaliste et stable.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la formulation de produits antirouille, contribuant à la pénétration et à l'élimination efficaces de la rouille des surfaces.

Dans la production de produits chimiques photographiques, le SLS est utilisé comme agent mouillant pour favoriser un revêtement et un développement uniformes sur les surfaces photographiques.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % trouve une application dans la création de gels de bain et de douche pour animaux de compagnie, garantissant un nettoyage en profondeur et une expérience de bain agréable.

Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la préparation d'émulseurs pour extincteurs, contribuant à la formation d'une mousse extinctrice stable.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la formulation de solutions de nettoyage pour lentilles de contact, aidant à éliminer les dépôts de protéines et les débris des lentilles de contact.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % se trouve dans certaines formulations de cartouches d'encre et de toner, contribuant à la dispersion des pigments de couleur lors des processus d'impression.

Dans la production de produits de maquillage pour aérographe, le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé pour sa capacité à créer une pulvérisation fine et uniforme de particules de maquillage.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la fabrication d'agents de démoulage pour blocs de béton, facilitant le démoulage facile des blocs de béton des moules.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la formulation de produits chimiques de traitement de l'eau des tours de refroidissement, aidant à la dispersion des inhibiteurs de tartre et de corrosion.

Le laurylsulfate de sodium à 95 % se trouve dans certains produits vétérinaires de soins des plaies, contribuant au nettoyage et à la désinfection efficaces des plaies chez les animaux.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la création de solutions de brouillard théâtral, aidant à la formation d'effets de brouillard denses et durables.

Dans la formulation des lotions anti-insectes, le Lauryl Sulfate de Sodium 95% contribue à la répartition et à l'adhérence homogènes des actifs répulsifs sur la peau.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la préparation de solutions de nettoyage pour lentilles optiques, garantissant une élimination efficace des taches et de la saleté.

Le laurylsulfate de sodium à 95 % est un composant essentiel dans la formulation d'agents dégraissants industriels utilisés dans les secteurs automobile et manufacturier.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la création de sels de bain et de bombes de bain, améliorant la dispersion des parfums, des colorants et des agents apaisants pour la peau dans l'eau du bain.

Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la production de shampooings vétérinaires, aidant à éliminer la saleté, les débris et les odeurs indésirables de la fourrure des animaux.
Dans l'industrie de l'imprimerie, le laurylsulfate de sodium à 95 % entre dans la formulation des encres d'imprimerie, assurant la dispersion et l'adhésion uniformes des pigments sur diverses surfaces.

Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la préparation de solutions de nettoyage des plaies à des fins médicales et vétérinaires, garantissant une désinfection efficace.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la création de matériaux d'art et d'artisanat, tels que la pâte à modeler et le papier mâché, pour ses propriétés de moulage et de liaison.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est un ingrédient clé dans la formulation de nettoyants ménagers tout usage, contribuant à l'élimination des taches, de la graisse et de la crasse des surfaces.

Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la création de produits de nettoyage industriels, notamment des dégraissants et des nettoyants de surface utilisés dans les environnements commerciaux et manufacturiers.
Dans l'industrie textile, le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé comme agent mouillant dans les processus de teinture, garantissant une pénétration uniforme des colorants dans les tissus pour une coloration uniforme.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la formulation de désodorisants, assurant la dispersion efficace de parfums agréables dans les espaces clos.

Le laurylsulfate de sodium à 95 % se trouve dans la création de neige théâtrale et de mousse utilisée dans les spectacles, créant des effets visuels réalistes et stables.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la formulation de produits de nettoyage pour chaussures, aidant à éliminer la saleté et les taches de divers types de chaussures.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la production de mousse d'extincteur, contribuant à la création d'une mousse d'extinction d'incendie stable et efficace.

Dans la fabrication d'articles en cuir, le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans les produits de nettoyage et de conditionnement du cuir, garantissant ainsi un entretien et un entretien appropriés.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la formulation de détachants et d'odeurs pour animaux de compagnie, aidant à éliminer les taches et les odeurs désagréables liées aux animaux de compagnie.

Le Lauryl Sulfate de Sodium 95 % est utilisé dans la création de comprimés de bain effervescents, contribuant à la dispersion des ingrédients dans l'eau du bain.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % se trouve dans la formulation de nettoyants et de polis pour métaux, aidant à éliminer le ternissement et l'oxydation de diverses surfaces métalliques.

Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la création de systèmes d'extinction d'incendie à base de mousse, garantissant la génération d'une mousse anti-incendie stable en cas d'urgence.
Dans la production d'adjuvants agricoles, le SLS est utilisé pour améliorer les propriétés d'épandage et de mouillage des formulations de pesticides et d'herbicides.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la formulation de solutions de nettoyage d'écran pour appareils électroniques, garantissant l'élimination des empreintes digitales et des taches.

Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la préparation de solutions de brumisation insecticide, facilitant la dispersion des insecticides pour la lutte antiparasitaire.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % se trouve dans certaines formulations d'inhibiteurs de rouille industriels, aidant à prévenir la corrosion sur les surfaces métalliques.

Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la création de machines à mousse théâtrales, contribuant à la génération d'effets de mousse stables et volumineux.
Dans l'industrie cosmétique, le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la formulation de nettoyants et d'exfoliants pour le visage, assurant un nettoyage et un renouvellement cutané efficaces.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé dans la création de produits d'entretien automobile, notamment des solutions de lavage et de cirage de voiture, pour un nettoyage et une protection efficaces.



DESCRIPTION


Le laurylsulfate de sodium à 95 % est un détergent et tensioactif synthétique couramment utilisé dans divers produits de soins personnels et de nettoyage.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est connu pour sa capacité à créer une mousse moussante, c'est pourquoi on le trouve souvent dans des produits comme les shampoings, le dentifrice, les savons et les détergents.
Le « 95 % » dans le laurylsulfate de sodium 95 % fait probablement référence au niveau de pureté du composé.

Il est important de noter que même si le laurylsulfate de sodium est largement utilisé, certaines personnes peuvent y être sensibles et ressentir une irritation de la peau ou des yeux.
Différents niveaux de pureté, tels que 95 %, peuvent être utilisés dans diverses formulations en fonction de l'application prévue et des exigences du produit. Vérifiez toujours les étiquettes ou les spécifications des produits pour plus de détails sur la formulation spécifique et les recommandations d'utilisation.

Le laurylsulfate de sodium à 95 % est un tensioactif anionique largement utilisé dans la formulation de produits de soins personnels et de nettoyage.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est une poudre cristalline blanche ou crème avec une légère odeur caractéristique.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est hautement soluble dans l'eau et possède d'excellentes propriétés moussantes, ce qui en fait un choix populaire dans les shampooings, les nettoyants pour le corps et les dentifrices.
En tant que détergent, le laurylsulfate de sodium à 95 % décompose efficacement la tension superficielle de l'eau, lui permettant d'interagir avec les huiles et la saleté pour un nettoyage efficace.

Le laurylsulfate de sodium à 95 % est produit en sulfatant l'alcool laurylique, dérivé de l'huile de noix de coco ou de palmiste.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % agit comme agent mouillant, facilitant la dispersion des solides dans les liquides, et comme émulsifiant, facilitant le mélange de l'huile et de l'eau.
En plus de ses propriétés nettoyantes, le Lauryl Sulfate de Sodium 95 % est connu pour sa capacité à créer une mousse riche et stable, contribuant à l'expérience sensorielle de nombreux produits de soins personnels.

Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé en cosmétique non seulement pour ses capacités nettoyantes mais également comme agent épaississant et stabilisant dans les formulations.
Malgré son utilisation répandue, le laurylsulfate de sodium à 95 % a fait l'objet de débats quant à son potentiel irritant pour la peau, en particulier chez les personnes à la peau sensible.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % a une concentration micellaire critique (CMC), concentration à laquelle il forme des micelles stables en solution, améliorant ainsi ses propriétés tensioactives.

Le laurylsulfate de sodium à 95 % se trouve couramment dans les produits d’entretien ménager comme les détergents à vaisselle et les détergents à lessive.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % a la capacité de réduire la tension superficielle de l'eau, favorisant ainsi l'étalement et le mouillage uniformes des surfaces.

Le laurylsulfate de sodium à 95 % est utilisé depuis de nombreuses décennies comme ingrédient efficace et économique dans divers produits de consommation.
Dans les formulations de dentifrice, le laurylsulfate de sodium à 95 % facilite la dispersion des particules de dentifrice, assurant une couverture complète des dents pendant le brossage.

Le laurylsulfate de sodium à 95 % possède des propriétés antistatiques, ce qui le rend utile dans les produits de soins capillaires pour réduire l'électricité statique et améliorer la maniabilité.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est soumis à diverses normes de qualité pour garantir sa pureté et sa sécurité dans les produits de consommation.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est biodégradable dans des conditions environnementales standard, minimisant ainsi son impact sur les écosystèmes.

La nature hygroscopique du laurylsulfate de sodium à 95 % lui permet d'absorber et de retenir l'humidité, contribuant ainsi à la fluidité des formulations en poudre.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est souvent inclus dans les formulations conçues pour un nettoyage en profondeur, telles que les nettoyants pour le visage et les gommages exfoliants.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est un ingrédient polyvalent qui remplit différentes fonctions dans divers produits, notamment des agents dispersants dans les formulations de pigments.

Malgré son utilisation dans de nombreux produits de soins personnels, certains fabricants proposent des alternatives sans sulfate pour répondre aux personnes recherchant des formulations plus douces.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % est classé comme étant généralement reconnu comme sûr (GRAS) lorsqu'il est utilisé conformément aux bonnes pratiques de fabrication dans les applications en contact avec les aliments.
Les propriétés détergentes du laurylsulfate de sodium à 95 % le rendent efficace pour éliminer les huiles et les graisses, ce qui en fait un incontournable dans les applications de nettoyage industriel.
Le laurylsulfate de sodium à 95 % joue un rôle crucial dans la formulation des produits de bain moussant, contribuant à la création de bulles stables et durables.



PROPRIÉTÉS


Structure chimique : Le SLS possède une chaîne alkyle hydrophobe (hydrofuge) attachée à un groupe sulfate hydrophile (attirant l'eau).
Forme physique : Généralement une poudre cristalline blanche ou crème.
Odeur : Odeur légère caractéristique.
Solubilité : Très soluble dans l’eau.
Nature ionique : Tensioactif anionique.
Propriétés moussantes : Présente d’excellentes capacités moussantes, contribuant au moussage des produits de nettoyage et de soins personnels.
État physique : Solide
Aspect : Aiguilles blanches à blanc cassé
Odeur : Grasse
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : 7,5 - 10,5
Taux d'évaporation relatif (acétate de butyle=1) : Aucune donnée disponible
Point de fusion : Aucune donnée disponible
Point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition : 187 °C @1010 hPa (368,6 °F)
Point d'éclair : 206,5 °C à 1013 mbar (DIN EN ISO 3679) (403,7 °F)
Température d'auto-inflammation : >302°C (575,6°F)
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative à 20 °C : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité spécifique / densité : 400 - 600 g/l à 20°C
Solubilité : Coefficient de partage : N-Octanol/Eau : Log Kow : ≤ - 2,42 à 20°C (Ligne directrice 107 de l'OCDE)
Viscosité : Non disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Limites d'explosivité : Aucune donnée disponible
Réduction de la tension superficielle : Agit comme un détergent en réduisant la tension superficielle de l'eau, favorisant ainsi la dispersion des huiles et de la saleté.
Émulsification : Possède des propriétés émulsifiantes, facilitant le mélange de l'huile et de l'eau dans les formulations.
Agent mouillant : Agit comme agent mouillant, favorisant l'étalement et le mouillage uniformes des surfaces.
Concentration critique de micelles (CMC) : concentration à laquelle le SLS forme des micelles stables en solution, améliorant ainsi ses propriétés tensioactives.
Hydrophobicité : La chaîne alkyle hydrophobe contribue à sa capacité à interagir avec et à solubiliser les substances non polaires.
Biodégradabilité : Biodégradable dans des conditions environnementales standard.
Source de production : Dérivé de l'alcool laurylique, souvent provenant de l'huile de noix de coco ou de palmiste.
Niveau de pH : Généralement alcalin et peut contribuer à l’alcalinité des formulations.
Compatibilité : Compatible avec une large gamme d’ingrédients cosmétiques, de soins personnels et de nettoyage.
Stabilité de stockage : Stable dans des conditions normales de stockage.
Classification des risques : Peut provoquer une irritation de la peau ou des yeux chez certaines personnes ; classé comme généralement reconnu comme sûr (GRAS) lorsqu'il est utilisé conformément aux bonnes pratiques de fabrication dans certaines applications.
Niveau d'utilisation : Utilisé à des concentrations variables en fonction de l'application et de la formulation du produit.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'inhalation, déplacez immédiatement la personne vers un endroit avec de l'air frais.
Assurez-vous que la personne concernée respire confortablement.

Consulter un médecin :
Si les symptômes respiratoires persistent ou si la personne éprouve des difficultés à respirer, consulter immédiatement un médecin.

Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez tout vêtement contaminé pour éviter tout contact ultérieur.

Rincer à l'eau :
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau.
Utilisez un savon doux si disponible.

Consulter un médecin :
Si l'irritation persiste ou s'il y a des signes de lésions cutanées, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes.
Veiller à bien rincer les yeux, y compris sous les paupières.

Retirer les lentilles de contact :
Le cas échéant, retirez les lentilles de contact après le rinçage initial.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation des yeux, la rougeur ou la douleur persiste.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Si les vomissements se produisent naturellement, gardez la tête de la personne sous les hanches pour éviter toute aspiration.

Rincer la bouche :
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable de le faire.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin.
Fournissez autant d’informations que possible sur la substance ingérée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, notamment des lunettes de sécurité, des gants et des vêtements de protection, en particulier lors de la manipulation de solutions concentrées de SLS.

Eviter le contact avec les yeux et la peau:
Évitez tout contact direct avec les yeux et la peau. En cas de contact, rincer abondamment à l'eau.

Évitez l'inhalation :
Minimisez l'exposition par inhalation en travaillant dans des zones bien ventilées ou en utilisant une ventilation par aspiration locale.

Utiliser dans des zones bien ventilées:
Travailler dans des zones bien ventilées pour minimiser l'exposition par inhalation. Envisagez d'utiliser des sorbonnes ou d'autres systèmes d'échappement locaux, le cas échéant.

Prévenir l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du SLS. Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Évitez de mélanger avec des substances incompatibles :
Évitez de mélanger le SLS avec des substances incompatibles, telles que des acides ou des bases fortes, car cela pourrait entraîner la libération de gaz nocifs ou d'autres réactions.

Utilisez les outils et équipements appropriés :
Utilisez des outils et des équipements fabriqués à partir de matériaux compatibles avec le SLS pour éviter toute contamination ou réaction.

Suivez les bonnes pratiques de fabrication (BPF) :
Adhérez aux bonnes pratiques de fabrication lors de l’intégration du SLS dans les formulations ou les processus de fabrication.

Stockage de quantités en vrac :
Conservez des quantités en vrac de SLS dans des conteneurs dédiés et étiquetés, à l’écart des substances incompatibles.


Stockage:

Conservez dans un endroit frais et sec:
Conservez le SLS dans un endroit frais et sec pour éviter toute dégradation et maintenir sa stabilité.

Protéger de l'humidité :
Protégez le SLS de l’humidité, car il pourrait s’agglutiner ou s’agglutiner lorsqu’il est exposé à l’eau. Pensez à utiliser un emballage résistant à l’humidité.

Contrôle de la température:
Si possible, contrôlez les températures de stockage pour éviter la chaleur ou le froid extrême, qui peuvent affecter les propriétés physiques du SLS.

Évitez l'exposition au soleil :
Évitez une exposition prolongée à la lumière directe du soleil, car cela pourrait contribuer à la dégradation du SLS au fil du temps.

Stockage sécurisé :
Rangez les contenants en toute sécurité pour éviter les déversements ou les fuites. Assurer un étiquetage approprié avec les informations sur les dangers.

Gardez les conteneurs fermés :
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'exposition à l'air.

Séparer des substances incompatibles :
Séparez le SLS des substances incompatibles, notamment les acides forts, les bases et les agents oxydants.

Évitez le stockage avec des denrées alimentaires ou des aliments pour animaux :
Ne stockez pas le SLS à proximité de denrées alimentaires, d'aliments pour animaux ou de surfaces en contact avec les aliments pour éviter toute contamination involontaire.



SYNONYMES


Sulfate de dodécyle de sodium
Laurylsulfate de sodium
Sulfate de n-dodécyle de sodium
Sulfate de monododécyle de sodium
Sel de sodium d'ester monododécylique d'acide sulfurique
SDS (Abréviation de Dodécyl Sulfate de Sodium)
Laurylsulfate de sodium
SLS (Abréviation de Sodium Lauryl Sulfate)
Laurylsulfonate de sodium
N-dodécylsulfonate de sodium
Sulfate de n-dodécyle de sodium
Dodécylsulfate de sodium
Sel de sodium de sulfate de lauryle
Sel de sodium d'acide laurylsulfurique
Laurylsulfonate de sodium
Sel de sodium d'ester dodécylique d'acide sulfurique
Sel de sodium de l'ester d'acide sulfurique d'alcool laurylique
Sulfate de dodécyl sodium
Sel de sodium de sulfate de dodécyle
Sel de sodium de l'ester d'acide dodécylsulfurique
N-dodécylsulfonate de sodium
Sulfate de n-dodécyle de sodium
Solution de laurylsulfate de sodium
Pâte de laurylsulfate de sodium
Poudre de laurylsulfate de sodium
Dodécylsulfate de sodium
Laurylsulfate de sodium
Laurylsulfate de sodium
Sulfate de n-dodécyle de sodium
N-dodécylsulfonate de sodium
N-dodécylsulfonate de sodium
N-dodécylsulfonate de sodium
Dodécylsulfonate de sodium
Sel de sodium de sulfate de dodécyle
Sulfonate de dodécyl sodium
Sulfate de dodécyl sodium
Sulfonate de dodécyl sodium
Dodécylsulfate de sodium monohydraté
Solution de sel de sodium de sulfate de lauryle
Pâte de sel de sodium de sulfate de lauryle
Lauryléther sulfate de sodium
Lauryléther sulfate de sodium
Éther de laurylsulfate de sodium
Laurylsulfate de sodium sulfonate
Éthoxylate de laurylsulfate de sodium
Acide sulfonique de laurylsulfate de sodium
Ester d'acide sulfurique de laurylsulfate de sodium
Ester d'acide sulfonique de laurylsulfate de sodium
Ester d'acide sulfonique de laurylsulfate de sodium
Ester monododécylique de laurylsulfate de sodium
LAVENDER ESSENCE
LAVENDER ESSENCE Lavender oil Lavender oil is an essential oil obtained by distillation from the flower spikes of certain species of lavender. There are over 400 types of lavender species worldwide with different scents and qualities. Two forms are distinguished, lavender flower oil, a colorless oil, insoluble in water, having a density of 0.885 g/mL; and lavender spike oil, a distillate from the herb Lavandula latifolia, having density 0.905 g/mL. Like all essential oils, it is not a pure compound; it is a complex mixture of phytochemicals, including linalool and linalyl acetate. Production Pure lavender essential oil is produced through steam distillation. This generates a greater amount of oil compared to other methods due to reduction of polar compound loss.[1] Harvest of lavender blooms are typically around June. Lavender flowers are compacted into a still. Fewer air pockets in the still result in greater oil yield. A boiler is then used to steam the bottom of the lavender flower filled still at a very low pressure. The lavender flower pockets containing oil are broken from this heating process and a pipe of cold water is run through the center of the still. The hot lavender oil vapor condenses on the cold pipe with the cold water and is collected into a holding tank where it is allowed to settle. Due to polarity and densities of the water and oil, these two will separate in the holding tank whereupon the water is piped out, leaving just lavender essential oil.[2] Lavender oil is produced around the world, with Bulgaria leading the global industry.[3] Uses Lavender oil has long been used as a perfume, for aromatherapy, and for skin applications.[4][5]:184–186 Lavender oil is used in massage therapy as a way of inducing relaxation through direct skin contact.[4][6] Oil of spike lavender was used as a solvent in oil painting, mainly before the use of distilled turpentine became common.[7] Adverse effects In rare cases, lavender oil in soaps, shampoos, and other skin applied medications may cause prepubertal gynecomastia (breast development in young boys).[8] Other potential adverse effects include a sedative effect and contact dermatitis as an allergic reaction, possibly resulting from major lavender oil constituents, camphor, terpinen-4-ol, linalool and linalyl acetate.[9][4] In Australia lavender oil is one of the many essential oils that have been increasingly causing cases of poisoning, mostly of children. In the period 2014-2018 there were 271 reported cases in New South Wales, accounting for 6.1% of essential oil poisoning incidents.[10] Composition The exact composition of lavender essential oil varies from species to species but consists primarily of monoterpeneoids and sesquiterpeneoids. Of these linalool and linalyl acetate dominate, with moderate levels of lavandulyl acetate, terpinen-4-ol and lavandulol. 1,8-cineole and camphor are also present in low to moderate qualities. In all lavender oil typically contains many more than 100 compounds, although a great many of these are present at very low concentrations. DESCRIPTION Obtained by distilling lavender flowers. Purifies and perfumes the house, banishes mosquitoes. Can be used in hundreds of different ways: a few drops on a pillow, handkerchief, linen, in cupboards, in the bath water. And also as a rub to relieve stiff muscles and insect bites. 100ml bottle The Health Benefits of Lavender Essential Oil This soothing oil can calm anxiety and improve sleep Table of Contents Health Benefits Side Effects Dosage and Preparation What to Look For Common Questions Lavender essential oil is one of the most popular and versatile essential oils used in aromatherapy. Distilled from the plant Lavandula angustifolia, the oil promotes relaxation and believed to treat anxiety, fungal infections, allergies, depression, insomnia, eczema, nausea, and menstrual cramps. In essential oil practices, lavender is a multipurpose oil. It is purported to have anti-inflammatory, antifungal, antidepressant, antiseptic, antibacterial and antimicrobial properties, as well as antispasmodic, analgesic, detoxifying, hypotensive, and sedative effects. Health Benefits Lavender essential oil and its properties have been widely studied. Here's a look at the research. Anxiety While there's currently a lack of large-scale clinical trials testing lavender's effects on people with anxiety, a number of studies show that the oil may offer some anti-anxiety benefits. Several studies have tested lavender's anxiety-reducing effects in specific populations. For example, a study published in Physiology & Behavior in 2005 focused on 200 people awaiting dental treatment and found that breathing in the scent of lavender both lessened anxiety and improved mood. In addition, a pilot study published in Complementary Therapies in Clinical Practice in 2012 indicates that lavender-essential-oil-based aromatherapy may help soothe anxiety in high-risk postpartum women. In an experiment involving 28 women who had given birth in the previous 18 months, researchers found that four weeks of twice-weekly, 15-minute-long aromatherapy sessions helped alleviate depression in addition to lowering anxiety levels There's also some evidence that ingesting lavender oil may help relieve anxiety. In a report published in Phytomedicine in 2012, for instance, scientists analyzed 15 previously published clinical trials and concluded that dietary supplements containing lavender oil may have some therapeutic effects on patients struggling with anxiety and/or stress. A more recent review of the literature found 5 studies (2010, 2010, 2014, 2015 and 2016) showed benefits ins participants with moderate to severe anxiety. Insomnia Several studies have shown lavender essential oil may help promote sleep and fight insomnia. A 2015 study published in the Journal of Complementary and Alternative Medicine found a combination of sleep hygiene techniques and lavender essential oil therapy helped college students get a better night's sleep than sleep hygiene alone. The study of 79 students with self-reported sleep problems also found inhaling lavender at bedtime improved daytime energy and vibrancy.5 A 2018 study published in Holistic Nursing Practice confirms lavender's effect on sleep. In this study of 30 residents of a nursing home, lavender aromatherapy was found to improve sleep onset, quality, and duration in an elderly population.6 Possible Side Effects Lavender essential oil may cause skin irritation or an allergic reaction in some individuals. If you experience nausea, vomiting, or a headache after using lavender, discontinue use immediately. Because consuming lavender essential oil can have toxic effects, this remedy should not be ingested unless under the supervision of a medical professional. Dosage and Preparation There is no recommended daily allowance for lavender essential oil. According to the principles of aromatherapy, breathing in the scent of lavender essential oil or applying lavender essential oil to the skin transmits messages to the limbic system, a brain region known to influence the nervous system and help regulate emotion. One popular approach involves combining lavender oil with a carrier oil (such as jojoba or sweet almond). Once blended with a carrier oil, lavender essential oil can be massaged into your skin or added to your bath. You can also sprinkle a few drops of lavender essential oil onto a cloth or tissue and inhale its aroma, or add the oil to an aromatherapy diffuser or vaporizer. What to Look For Essential oils are not regulated by the FDA and do not have to meet any purity standards. When purchasing essential oils, look for a supplier who either distills their own material or deals directly with reputable distillers, and uses gas chromatography and mass spectrometry (GC/MS) to analyze the quality of the product. When buying pure lavender essential oil, check the label for its Latin name, Lavandula angustifolia. No other oils or ingredients should be listed. If you see another oil, such as fractionated coconut oil, jojoba oil, or sweet almond oil, the lavender is diluted and should not be used in a diffuser. Essential oils should be packaged in a dark amber or cobalt bottle and stored out of sunlight. Other Questions Can lavender essential oil treat allergies? Many essential oil proponents recommend using a combination of lavender, lemon, and peppermint oil to relieve allergy symptoms, and claim that lavender is a natural antihistamine. A 1999 study printed in the J Pharm Pharmaceuticals did find that lavender oil inhibits immediate type allergic reactions in mice and rats. Will adding lavender oil to my mascara make my lashes grow faster? Adding lavender oil to mascara is purported to help lashes grow thicker and faster. The theory behind this is that tiny mites live on and feast on eyelashes inhibiting growth, and using lavender to kill the mites will allow lashes to grow faster. There is no scientific evidence to support this claim. Is lavender essential oil a cure for baldness? A few studies over the years have suggested that lavender oil may reverse hair loss. A 2016 study on mice showed that a diluted topically applied lavender essential oil did lead to dramatic hair growth. An earlier study (1998) looked at people with alopecia areata showed improvement in hair growth with a topically applied combination of lavender, thyme, rosemary and cedarwood. A Word From Verywell While lavender may help soothe mild anxiety, it should not be used in place of professional mental health treatment for any type of anxiety disorder. If you're experiencing symptoms of anxiety such as constant worrying, fatigue, insomnia, and rapid heartbeat, make sure to consult your primary care provider rather than self-treating your anxiety with lavender. Overview Information Lavender is an herb. The flower and the oil of lavender are used to make medicine. Lavender is commonly used for anxiety, stress, and insomnia. It is also used for depression, dementia, pain after surgery, and many other conditions, but there is no good scientific evidence to support many of these uses. In foods and beverages, lavender is used as a flavor component. In manufacturing, lavender is used in pharmaceutical products and as a fragrance ingredient in soaps, cosmetics, perfumes, potpourri, and decorations. Lavender (scientific name Lavandula angustifolia) is commonly contaminated with related species, including Lavandula hybrida, which is a cross between Lavandula angustifolia and Lavandula latifolia, from which lavandin oil is obtained. How does it work? Lavender contains an oil that seems to have sedating effects and might relax certain muscles. It also seems to have antibacterial and antifungal effects. Uses & Effectiveness? Possibly Effective for Anxiety. Some research shows that taking a specific type of lavender oil supplement by mouth might improve symptoms in some people with anxiety. Most research also shows that lavender oil aromatherapy or aromatherapy massage improves anxiety. Depression. Research shows that lavender aromatherapy may improve symptoms in some people with depression. Taking lavender preparations by mouth might also help. While taking lavender appears to be slightly less effective than the antidepressant drug imipramine, taking the two in combination might be more beneficial than taking the drug alone. Menstrual cramps (dysmenorrhea). Lavender oil aromatherapy massages reduce pain associated with menstruation in some young women better than regular massages. Also, inhaling lavender oil for the first 3 days of menstruation seems to reduce stomach pain and backache in women with menstrual pain. Pain after surgery. Some research shows that inhaling lavender essence while receiving pain killers intravenously (by IV) can help reduce pain in women after a C-section. Other research shows that inhaling lavender for 3 minutes every 6 hours can lessen pain and reduce the need to use acetaminophen after a tonsillectomy in children 6-12 years old. Possibly Ineffective for Pain in people with cancer. Research shows that using lavender oil for aromatherapy massage doesn't reduce cancer-related pain compared to massages alone. Insufficient Evidence for Patchy hair loss (alopecia areata). There is some evidence that applying lavender oil in combination with oils from thyme, rosemary, and cedarwood might improve hair growth by as much as 44% after 7 months of treatment. Eczema (atopic dermatitis). Early research shows that using a combination of lavender oil and other herbal essential oils for aromatherapy massage does not improve skin irritation during the day or the ability to sleep at night in children with itchy and inflamed skin. Canker sores. Research shows that applying 2 drops of lavender oil to the affected area three times daily can reduce canker sore swelling and pain and shorten the time it takes for canker sores to heal. Excessive crying in infants (colic). Results from one small study show that massaging a combination of lavender and almond oils onto the belly of infants for 5-15 minutes at the onset of colic reduces crying time by about 7 hours per week. Diseases, such as Alzheimer disease, that interfere with thinking (dementia). Some research shows that using lavender oil in a diffuser at night reduces agitation in people with dementia. But inhaling the scent of lavender oil applied to the shirt collar or on the forearms doesn't seem to decrease dementia-related agitation. Also, using aromatherapy massages doesn't seem to improve mental function in people with dementia. Fall prevention. There is some evidence that attaching a pad with lavender oil onto the neckline of clothing reduces the risk of falling by 43% in nursing home residents. Fatigue. Early research shows that inhaling lavender oil for 15-20 minutes twice daily for 4 weeks reduces fatigue in people undergoing dialysis for kidney disease. However, inhaling lavender less often or for less time might not work. High blood pressure. Early research shows that using an essential oil mixture of lavender, lemon, and ylang ylang as aromatherapy might reduce systolic blood pressure (the top number) but not diastolic blood pressure (the bottom number) in people with high blood pressure. Insomnia. Early research shows that using lavender oil in a vaporizer overnight, or on a gauze pad, cotton ball, or cloth left beside the bed, might help some people with mild insomnia sleep better. But lavender oil aromatherapy does not seem to help people sleep in hospitals. Labor pain. Early research shows that inhaling the scent of lavender essence three separate times during labor can reduce overall pain in labor. Lice. Early research shows that applying a combination of lavender and tea tree oil to the skin helps kill lice eggs and reduce the number of live lice. It is unclear if the effects are caused by lavender alone or the combination of lavender and tea tree oil. Symptoms of menopause. Some research shows that inhaling the scent of lavender essence for 4-12 weeks can reduce symptoms of menopause such as flushing. Migraine. Early research shows that rubbing 2 or 3 drops of lavender oil on the upper lip and inhaling the vapor might reduce migraine pain and nausea, and help stop the headache spreading. Osteoarthritis. Some research shows that massaging the knee with lavender oil three times each week for 3 weeks can reduce osteoarthritis pain compared to massaging with unscented oil or no massage at all. Ear infection (otitis media). Early research shows that administering ear drops containing lavender and other herbal extracts improves ear pain in people with ear infections. However, this herbal combination does not appear to be more effective than using a skin-numbing agent along with the antibiotic amoxicillin. Pain. Some research shows that lavender aromatherapy might help reduce pain from needle insertion. Also, inhaling the scent of lavender oil before a gynecological exam seems to reduce pain during the exam. But lavender aromatherapy doesn't seem to reduce pain during wound dressing changes. Lavender oil aromatherapy also seems to reduce needle stick pain in infants. Nausea and vomiting after surgery. Some research shows that inhaling lavender oil from a cotton pad might help reduce nausea and vomiting shortly after surgery. Complications after childbirth. Adding lavender oil to baths seems to reduce redness in the area between the vagina and anus shortly after childbirth. It might also reduce pain in this area, but results are conflicting. Inhaling the scent of lavender oil in the morning, 6 hours later, and at bedtime seems to improve pain, fatigue, distress, and mood in women on the first day after delivery. Anxiety before surgery. Some people use lavender aromatherapy for reducing anxiety before surgery or other medical or dental procedures. But it's unclear if it's beneficial. Results from research are conflicting. Feelings of well-being. Some research shows that adding 3 mL of a 20% lavender oil and 80% grapeseed oil mixture to daily baths produces small improvements in mood compared with baths containing grapeseed oil alone. But other research shows that adding lavender oil to aromatherapy massage does not improve well-being or quality of life in cancer patients. A disorder that causes leg discomfort and an irresistible urge to move the legs (restless legs syndrome or RLS). One study shows that massaging the legs with lavender oil for 10-45 minutes 2-3 times weekly can reduce the severity of restless legs syndrome in people with kidney failure who are undergoing dialysis. But one study suggests that receiving massage with lavender is no better for improving RLS symptoms than unscented massage. Stress. Inhaling the scent of lavender oil before a gynecological exam seems to reduce distress after the exam. But lavender aromatherapy doesn't seem to reduce stress after heart bypass surgery. It also doesn't seem to reduce stress in students taking an exam. Absence of menstrual periods (amenorrhea). Acne. Cancer. Gas (flatulence). Headache. Indigestion (dyspepsia). Insect repellent. Loss of appetite. Nausea and vomiting. Nerve pain. Rheumatoid arthritis (RA). Sprains. Toothache. Other conditions. More evidence is needed to rate lavender for these uses.
LE DISULFURE DE CARBONE
Le disulfure de carbone est un liquide très volatil, inflammable, clair, incolore et dense qui possède de nombreuses propriétés chimiques et physiques utiles.
Un produit chimique important sur le plan industriel depuis plus de cent ans, la plupart du disulfure de carbone est maintenant produit par réaction de gaz d'hydrocarbure avec du soufre dans un procédé développé dans les années 1950, bien que de nombreuses usines de petite capacité utilisent encore une cornue ou un four électrique à base de charbon de bois et de soufre. .
Le disulfure de carbone est également utilisé dans la fabrication de nombreux composés soufrés organiques pour diverses applications, notamment les accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, les produits chimiques de flottation, les intermédiaires pharmaceutiques, les fongicides et les insecticides.

Numéro CAS : 75-15-0
Numéro CE : 200-843-6
Formule chimique : CS2
Masse molaire : 76,13 g·mol−1

Le disulfure de carbone sous sa forme pure est un liquide incolore, volatil et inflammable avec une odeur aromatique douce.
Le disulfure de carbone est un liquide jaunâtre avec une odeur désagréable.

Le disulfure de carbone est utilisé en grande quantité comme produit chimique industriel pour la production de fibres de rayonne viscose.
Dans ce processus technologique, pour chaque kilogramme de viscose produit, environ 20 à 30 g de disulfure de carbone et 4 à 6 g de sulfure d'hydrogène sont émis.
Des rejets supplémentaires de disulfure de carbone, de sulfure de carbonyle et de sulfure d'hydrogène ont lieu à partir des usines de gazéification du charbon; les données sur les émissions totales de ces usines ne sont pas disponibles.

Le rejet de ventilation des usines de viscose peut atteindre plusieurs millions de m3 par heure, avec une teneur en disulfure de carbone variant de 20 à 240 mg/m3, ce qui représente une émission totale de 15 à 40 tonnes de disulfure de carbone par jour.
L'exposition au disulfure de carbone est principalement limitée aux personnes engagées dans des processus technologiques dans l'industrie de la viscose.
Cependant, la population générale vivant à proximité des usines de viscose peut également être exposée à des émissions de disulfure de carbone.

Pendant de nombreuses années, le disulfure de carbone a été fabriqué par la réaction du charbon de bois avec de la vapeur de soufre à des températures de 750 à 1 000 °C, mais au milieu du XXe siècle, en particulier aux États-Unis, le processus a été remplacé par la réaction du gaz naturel (principalement du méthane ) avec du soufre.

Le disulfure de carbone est un liquide volatil clair, incolore à jaune clair, avec une forte odeur désagréable.
Le disulfure de carbone est inflammable sur une large plage de concentration vapeur/air (1 % à 50 %).

Les vapeurs s'enflamment facilement; la chaleur d'une ampoule ordinaire peut suffire.
Insoluble dans l'eau et plus dense (10,5 lb/gal) que l'eau.
Le disulfure de carbone est utilisé dans la fabrication de rayonne et de cellophane, dans la fabrication d'agents de flottation et comme solvant.

Le disulfure de carbone est un composé chimique dangereux hautement toxique et inflammable.
Rejets de disulfure de carbone lors des éruptions volcaniques et des marais.
Lorsque le coke réagit avec le soufre à des températures élevées, le disulfure de carbone produit du disulfure de carbone.

Le disulfure de carbone est linéaire dans le composé de mise en forme et utilisé comme solvant non polaire industriel et chimique.
Le disulfure de carbone est également utile comme élément de base en chimie organique.
Le disulfure de carbone présente également des propriétés esthétiques.

Le disulfure de carbone a une forte odeur désagréable.
Le point d'ébullition du disulfure de carbone est de 46 degrés C.
Les vapeurs s'enflamment facilement et la chaleur d'une ampoule ordinaire peut être suffisante.

Le disulfure de carbone est insoluble dans l'eau et plus dense que l'eau.
Le disulfure de carbone est également utile pour la fabrication de rayonne et de cellophane.

Le disulfure de carbone est un liquide très volatil, inflammable, clair, incolore et dense qui possède de nombreuses propriétés chimiques et physiques utiles.
Un produit chimique important sur le plan industriel depuis plus de cent ans, la plupart du disulfure de carbone est maintenant produit par réaction de gaz d'hydrocarbure avec du soufre dans un procédé développé dans les années 1950, bien que de nombreuses usines de petite capacité utilisent encore une cornue ou un four électrique à base de charbon de bois et de soufre. .

Les usines modernes atteignent un produit de disulfure de carbone pur à 99,99% au moyen d'une distillation fractionnée.
La majeure partie du disulfure de carbone produit dans le monde sert à la fabrication de film de rayonne viscose et de cellophane.
Le disulfure de carbone est également utilisé dans la fabrication de nombreux composés soufrés organiques pour diverses applications, notamment les accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, les produits chimiques de flottation, les intermédiaires pharmaceutiques, les fongicides et les insecticides.

La voie du procédé du disulfure de carbone vers le tétrachlorure de carbone a été interrompue aux États-Unis en 1991 en raison des pressions environnementales sur le produit final.
Le disulfure de carbone est très toxique et le gouvernement américain limite l'exposition moyenne pondérée dans le temps sur 8 heures à 4 ppm maximum (12 mg/m3) dans l'air.

Les préoccupations sanitaires et environnementales liées au disulfure de carbone ont réduit certaines utilisations, telles que les fumigants et les solvants pour céréales.
Des précautions particulières doivent être prises lors de la manipulation du disulfure de carbone en raison de la toxicité du disulfure de carbone, de sa volatilité élevée, de sa large plage d'inflammabilité et de sa faible température d'inflammation.

Le disulfure de carbone, également appelé bisulfure de carbone, est un composé chimique liquide incolore, toxique, hautement volatil et inflammable qui est utilisé non seulement dans la fabrication et la fumigation, mais également comme insecticide et solvant.
Le disulfure de carbone est largement et rapidement absorbé par les voies respiratoires, orales et cutanées et est ensuite distribué dans tout le corps.
Le disulfure de carbone a une nature lipophile et réagit avec une variété de composés nucléophiles importants dans le corps.

La toxicité du système nerveux central et la neurotoxicité périphérique sont considérées comme les effets indésirables les plus graves et les plus courants du disulfure de carbone chez l'homme.
Le disulfure de carbone est classé dans le groupe de risque de grossesse B de la FDA.
Aucune preuve claire de cancérogénicité et de génotoxicité n'a été rapportée dans des études à long terme sur des animaux.

Le disulfure de carbone est un intermédiaire chimique polyvalent qui répond à un éventail de besoins sur les marchés, allant de l'agrochimie à l'exploitation minière.
Le disulfure de carbone est dérivé du sulfure d'hydrogène (H2S) et fournit une fonctionnalité de soufre optimale dans votre formulation.

Le disulfure de carbone est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à < 1 000 000 tonnes par an.
Le disulfure de carbone est utilisé par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le disulfure de carbone, également connu sous le nom de CS2, appartient à la classe des composés inorganiques connus sous le nom d'autres sulfures non métalliques.
Ce sont des composés inorganiques contenant un atome de soufre d'un état d'oxydation de -2, dans lequel l'atome le plus lourd lié à l'oxygène appartient à la classe des autres non-métaux.
Le disulfure de carbone se trouve, en moyenne, à la concentration la plus élevée dans le chou-rave et le lait (de vache).

Le disulfure de carbone a également été détecté, mais non quantifié, dans quelques aliments différents, tels que les choux, les oignons de jardin (Allium cepa) et les shiitakes (Lentinus edodes).
Cela pourrait faire du disulfure de carbone un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.

Le disulfure de carbone, en ce qui concerne les humains, s'est avéré être associé à plusieurs maladies telles que la maladie de Crohn, les troubles envahissants du développement non spécifiés ailleurs, l'autisme et la stéatose hépatique non alcoolique ; le disulfure de carbone a également été lié à la maladie cœliaque, un trouble métabolique inné.
Sur la base d'une revue de la littérature, très peu d'articles ont été publiés sur le disulfure de carbone.

Le disulfure de carbone, également orthographié comme disulfure de carbone, est un liquide volatil incolore neurotoxique de formule CS2.
Le disulfure de carbone est fréquemment utilisé comme élément de base en chimie organique ainsi que comme solvant non polaire industriel et chimique.

Le disulfure de carbone a une odeur "d'éther", mais les échantillons commerciaux sont généralement contaminés par des impuretés nauséabondes.
Le disulfure de carbone est d'une toxicité comparable à celle du monoxyde de carbone.

Le disulfure de carbone est un liquide incolore avec une odeur d'éther.
L'exposition peut causer des étourdissements, un mauvais sommeil, des maux de tête, de l'anxiété, de l'anorexie, une perte de poids et des changements de vision.
Le disulfure de carbone peut endommager les yeux, les reins, le sang, le cœur, le foie, les nerfs et la peau.

Les travailleurs peuvent être blessés par le disulfure de carbone.
Le niveau d'exposition dépend de la dose, de la durée et du travail effectué.

Le disulfure de carbone est un composé organosoufré et un liquide volatil dont le nom chimique est le disulfure de carbone.
Le disulfure de carbone est également appelé bisulfure de carbone ou disulfidocarbone ou méthanedithione.

Le disulfure de carbone est un solvant pour le soufre, le brome, les graisses, le caoutchouc, le phosphore, l'asphalte, le sélénium, l'iode et les résines.
Le disulfure de carbone a été largement utilisé pour purifier les nanotubes de carbone à paroi unique et dans la fabrication d'agents de flottation.

Le disulfure de carbone est un liquide inflammable, incolore à jaune clair, toxique et volatil qui a une forte odeur désagréable.
Le disulfure de carbone a une valeur de point d'éclair de -22°F et est insoluble dans l'eau.
Le disulfure de carbone est plus dense que l'eau, par conséquent, il s'enfonce dans le disulfure de carbone.

Le disulfure de carbone est utilisé dans de nombreuses industries.
Disulfure de carbone utilisé pour fabriquer du caoutchouc, de la rayonne viscose, de la cellophane et du tétrachlorure de carbone.

Le disulfure de carbone, également appelé bisulfure de carbone, un composé chimique liquide incolore, toxique, hautement volatil et inflammable, dont de grandes quantités sont utilisées dans la fabrication de rayonne viscose, de cellophane et de tétrachlorure de carbone ; de plus petites quantités sont employées dans les procédés d'extraction par solvant ou transformées en d'autres produits chimiques, notamment des accélérateurs de la vulcanisation du caoutchouc ou des agents utilisés dans les procédés de flottation pour concentrer les minerais.
Pendant de nombreuses années, le disulfure de carbone a été fabriqué par la réaction du charbon de bois avec de la vapeur de soufre à des températures de 750 ° à 1 000 ° C (1 400 ° à 1 800 ° F), mais, au milieu du XXe siècle, ce processus avait été remplacé, en particulier dans aux États-Unis, par une basée sur la réaction du gaz naturel (principalement du méthane) avec le soufre.

L'utilisation du disulfure de carbone pour l'extraction des graisses, des huiles et des cires a été largement abandonnée au profit d'autres solvants moins toxiques et inflammables.
L'utilisation du disulfure de carbone dans la fabrication de la rayonne et de la cellophane dépend de la réaction du disulfure de carbone avec la cellulose et la soude caustique pour former des solutions colloïdales de xanthate de cellulose, qui peuvent être extrudées dans une solution diluée d'acide sulfurique, qui coagule les films ou fibres de cellulose et libère le sulfure de carbone.

Le disulfure de carbone est plus dense que l'eau et seulement légèrement soluble dans le disulfure de carbone.
Le point d'ébullition du disulfure de carbone est de 46,3 ° C (115,3 ° F) et le point de congélation de -110,8 ° C (-169,2 ° F).
La vapeur de disulfure de carbone, qui est plus lourde que l'air, s'enflamme avec une facilité extraordinaire.

Le disulfure de carbone est fabriqué à des fins commerciales en combinant du carbone et du soufre à des températures très élevées.
Le disulfure de carbone est un produit chimique industriel important depuis les années 1800 en raison de ses nombreuses propriétés utiles, notamment la capacité du disulfure de carbone à solubiliser les graisses, les caoutchoucs, le phosphore, le soufre et d'autres éléments.

Les propriétés de solvant des graisses du disulfure de carbone rendent également le disulfure de carbone indispensable dans la préparation des graisses, des laques et du camphre; dans le raffinage de la gelée de pétrole et de la paraffine ; et dans l'extraction de l'huile des os, des palmes, des olives et des chiffons.
Le disulfure de carbone était également utilisé dans le traitement de la sève de caoutchouc d'Inde provenant d'arbres tropicaux.
Dans tous ces procédés d'extraction, le disulfure de carbone a maintenant été remplacé par d'autres solvants.

L'utilisation industrielle la plus importante du disulfure de carbone a été la fabrication de rayonne de cellulose régénérée (par le procédé viscose) et de cellophane.
Une autre utilisation industrielle principale du disulfure de carbone a été comme matière première pour la production de tétrachlorure de carbone.
Le disulfure de carbone a également été utilisé pour protéger les fruits frais des insectes et des champignons pendant l'expédition, dans les adhésifs pour les emballages alimentaires et dans l'extraction par solvant des inhibiteurs de croissance.

Le disulfure de carbone convient parfaitement à d'autres applications industrielles, notamment la vulcanisation et la fabrication de caoutchouc et d'accessoires en caoutchouc; la production de résines, de xanthates, de thiocyanates, d'adhésifs pour contreplaqué et d'agents de flottation ; les applications de solvants et de solutions de filage, principalement dans la fabrication de rayonne et l'inhibition de la polymérisation du chlorure de vinyle ; conversion et traitement des hydrocarbures; nettoyage de puits de pétrole; avivage de métaux précieux par galvanoplastie; dérouillage des métaux; et l'élimination et la récupération des métaux et autres éléments des eaux usées et autres milieux.
En agriculture, le disulfure de carbone a été largement utilisé comme fumigant pour lutter contre les insectes dans les céréales stockées et pour éliminer les infestations de larves de mouches de l'estomac des chevaux et les ectoparasites des porcs.
L'utilisation du disulfure de carbone comme fumigant de céréales aux États-Unis a été volontairement annulée après 1985.

Voici quelques exemples de travailleurs à risque d'être exposés au disulfure de carbone :
Ouvriers d'usine qui travaillent là où le caoutchouc est fabriqué ou transformé
Travailleurs impliqués dans la production de cellophane

Employés qui travaillent dans des usines où le tissu de rayonne est fabriqué
Employés impliqués dans la production de tétrachlorure de carbone

Importance:
La cinétique lente intrinsèque des organodisulfures a entravé l'application ultérieure du disulfure de carbone dans le stockage d'énergie à grande échelle.
Dans ce travail, nous proposons un médiateur redox unique (disulfure de carbone [CS2]) impliquant la formation/rupture réversible de la liaison CS, qui accélère la cinétique de réaction des organodisulfures en réduisant environ un tiers de la barrière énergétique de la rupture de la liaison soufre-soufre.
La stratégie décrite ici fournit une perspective pour améliorer le comportement électrochimique des organodisulfures et facilite grandement le développement d'organodisulfures dans les applications de stockage d'énergie à grande échelle.

Abstrait:
Les organodisulfures (RSSR) sont une classe de matériaux actifs prometteurs pour les batteries à flux redox (RFB).
Cependant, leur cinétique lente et leur mauvaise stabilité cyclique restent un défi redoutable.
Ici, nous proposons le disulfure de carbone comme médiateur redox unique impliquant la formation/rupture de liaison CS réversible pour faciliter la réaction de réduction des organodisulfures dans les RFB.

Dans la décharge de RSSR, le disulfure de carbone interagit avec le RSSR-• chargé négativement pour favoriser le clivage de la liaison SS en réduisant environ un tiers de la barrière d'énergie, formant RSCS2Li.
Lors de la recharge, le disulfure de carbone est détaché du RSCS2Li tandis que le RSSR est régénéré.
Pendant ce temps, le médiateur redox peut également être inséré dans la structure moléculaire du RSSR pour former RSCS2SR/RSCS2CS2SR, et ces nouveaux matériaux actifs avec des barrières d'énergie plus faibles peuvent encore accélérer la cinétique de réaction du RSSR.

Avec le disulfure de carbone, le disulfure de phényle présente une capacité de vitesse et une cyclabilité exceptionnelles de 500 cycles.
Une efficacité énergétique moyenne de > 90 % est atteinte.
Cette stratégie fournit une voie de médiation redox unique impliquant la formation/rupture de liaison CS avec l'espèce active, qui est différente de celles utilisées dans les batteries lithium-oxygène ou autres.

Description physique du disulfure de carbone :
Le disulfure de carbone se présente sous la forme d'un liquide volatil incolore à jaune clair avec une forte odeur désagréable.
Point d'ébullition 46°C.
Point d'éclair -22°F.

Le disulfure de carbone est inflammable sur une large plage de concentration vapeur/air (1 % à 50 %).
Les vapeurs s'enflamment facilement; la chaleur d'une ampoule ordinaire peut suffire.
Insoluble dans l'eau et plus dense (10,5 lb/gal) que l'eau.

Donc coule dans l'eau.
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air.
Disulfure de carbone utilisé dans la fabrication de rayonne et de cellophane, dans la fabrication d'agents de flottation et comme solvant.

Occurrence, fabrication, propriétés du disulfure de carbone :
De petites quantités de disulfure de carbone sont libérées par les éruptions volcaniques et les marais.
Le disulfure de carbone était autrefois fabriqué en combinant du carbone (ou du coke) et du soufre à 800–1000 ° C.
C + 2S → CS2

Une réaction à basse température, ne nécessitant que 600 ° C, utilise du gaz naturel comme source de carbone en présence de gel de silice ou de catalyseurs d'alumine :
2 CH4 + S8 → 2 CS2 + 4 H2S

La réaction est analogue à la combustion du méthane.

La production / consommation mondiale de disulfure de carbone est d'environ un million de tonnes, la Chine en consommant 49%, suivie de l'Inde à 13%, principalement pour la production de fibres de rayonne.
La production aux États-Unis en 2007 était de 56 000 tonnes.

Présence dans l'air de sulfure de carbone :
La principale source de disulfure de carbone dans l'environnement est l'émission des usines de viscose, autour desquelles la pollution de l'environnement est particulièrement importante.
Une revue scientifique de la littérature soviétique indique des valeurs allant de 0,01 à 0,21 mg/m3 autour des usines de viscose.
Une récente étude autrichienne rapporte que des concentrations de 0,05 ppm (157 μg/m3) étaient souvent dépassées à proximité des usines de viscose, même à plusieurs kilomètres de distance, et que les concentrations à proximité des usines pouvaient être 5 à 10 fois plus élevées.

Les concentrations maximales les plus élevées se situaient entre 3 et 6 mg/m3.
Pendant le traitement du sol avec une émulsion de disulfure de carbone à 50 % pour la fumigation, la concentration de disulfure de carbone dans la zone de respiration s'est avérée aussi élevée que 0,03 mg/m3 le premier jour.

Cette concentration diminue rapidement, de sorte que le disulfure de carbone n'est pas détectable le lendemain.
Le disulfure de carbone présent dans l'air pourrait être partiellement décomposé par la lumière.

L'oxydation conduit à la formation de sulfure de carbonyle, de dioxyde de soufre et de monoxyde de carbone.
Le sulfure de carbonyle en particulier provoque une odeur désagréable.

Les concentrations de disulfure de carbone sur le lieu de travail varient de moins de 9 mg/m3 à des pics dépassant 6 200 mg/m3.
Suite à diverses précautions prises au fil du temps, les concentrations moyennes de disulfure de carbone ont été réduites d'environ 250 mg/m3 en 1955-1965 à environ 20-30 mg/m3.

Solvant du disulfure de carbone :
Le disulfure de carbone est un solvant pour le phosphore, le soufre, le sélénium, le brome, l'iode, les graisses, les résines, le caoutchouc et l'asphalte.
Le disulfure de carbone a été utilisé dans la purification de nanotubes de carbone à paroi unique.

Réactions du disulfure de carbone :
Réagit avec l'oxygène et produit du dioxyde de carbone et du dioxyde de soufre.
CS2 + 3 O2 → CO2 + 2 SO2

Le sulfure de sodium subit une réaction pour produire du trithiocarbonate :
Na2S + CS2 → [Na+]2[CS32−]

Le tétrachlorure de carbone est produit par chloration du disulfure de carbone.
CS2 + 3 Cl2 → CCl4 + S2Cl2

Le disulfure de carbone est hautement inflammable.

La combustion du disulfure de carbone donne du dioxyde de soufre selon cette stoechiométrie idéale :
CS2 + 3 O2 → CO2 + 2 SO2

Avec les nucléophiles du sulfure de carbone :
Comparé au dioxyde de carbone isoélectronique, le disulfure de carbone est un électrophile plus faible.
Alors que, cependant, les réactions des nucléophiles avec le CO2 sont hautement réversibles et que les produits ne sont isolés qu'avec des nucléophiles très forts, les réactions avec le disulfure de carbone sont thermodynamiquement plus favorisées permettant la formation de produits avec des nucléophiles moins réactifs.

Par exemple, les amines donnent des dithiocarbamates :
2 R2NH + CS2 → [R2NH2+][R2NCS2−]

Les xanthates se forment de la même manière à partir d'alcoolates :
RONa + CS2 → [Na+][ROCS2−]

Cette réaction est à la base de la fabrication de la cellulose régénérée, ingrédient principal de la viscose, de la rayonne et de la cellophane.
Les xanthates et les thioxanthates apparentés (dérivés du traitement du disulfure de carbone avec des thiolates de sodium) sont utilisés comme agents de flottation dans le traitement des minéraux.

Le disulfure de carbone ne s'hydrolyse pas facilement, bien que le processus soit catalysé par une enzyme disulfure de carbone hydrolase.

Réduction du disulfure de carbone :

La réduction du disulfure de carbone avec du sodium donne du 1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate de sodium avec du trithiocarbonate de sodium :
4 Na + 4 CS2 → Na2C3S5 + Na2CS3

Chloration du sulfure de carbone :

La chloration du CS2 fournit une voie vers le tétrachlorure de carbone :
CS2 + 3 Cl2 → CCl4 + S2Cl2

Cette conversion se fait par l'intermédiaire du thiophosgène, CSCl2.

Chimie de coordination du disulfure de carbone :
Le disulfure de carbone est un ligand pour de nombreux complexes métalliques, formant des complexes pi.
Un exemple est CpCo(η2-CS2)(PMe3).

Polymérisation du disulfure de carbone :
Le disulfure de carbone polymérise lors de la photolyse ou sous haute pression pour donner un matériau insoluble appelé car-sul ou "noir de Bridgman", du nom du découvreur du polymère, Percy Williams Bridgman.
Les liaisons trithiocarbonate (-SC(S)-S-) comprennent, en partie, le squelette du polymère, qui est un semi-conducteur.

Méthodes de laboratoire clinique du disulfure de carbone :
Disulfure de carbone dans l'urine (traitée avec une solution d'azoture de sodium, d'iode et d'iodure de potassium) à l'aide du test Iode-Azide ; des concentrations inférieures à 20 ppm de disulfure de carbone dans l'air n'étaient pas détectables.

L'utilisation du sang, de l'air expiré et de l'urine comme moniteurs biologiques de l'exposition au disulfure de carbone a été étudiée en Angleterre.
Un métabolite du disulfure de carbone, l'acide 2-thiothiazolidine-4-carboxylique, a été identifié dans l'urine par chromatographie liquide à haute performance.

L'analyse de l'espace de tête utilisée était un détecteur spécifique au soufre pour déterminer le disulfure de carbone labile à l'acide dans le sang.
Des échantillons d'haleine expirée ont été obtenus par expiration forcée et le disulfure de carbone a été déterminé par un spectromètre de masse quadripolaire.

Une tendance générale suggérait une absorption accrue avec une exposition croissante.
La reproductibilité était difficile à obtenir.

Stabilité du disulfure de carbone :
Écurie.
Extrêmement inflammable.
Très volatil.

Notez le point d'éclair bas et les limites d'explosivité très larges.
Protéger de la chaleur, des frottements, des chocs, du soleil.

Réagit violemment avec le fluor, les solutions d'azide, la poussière de zinc, le chlore liquide en présence de fer.
Incompatible avec les agents oxydants forts, les azides, l'aluminium, le zinc, la plupart des métaux courants, les oxydes d'azote, le chlore, le fluor, les hypochlorites.

Profil de réactivité du disulfure de carbone :
Le disulfure de carbone a une température d'auto-inflammation extrêmement basse (125°C).
Peut s'enflammer ou même exploser lorsqu'il est chauffé.
La vapeur ou le liquide est connu pour s'enflammer au contact des tuyaux de vapeur, en particulier s'ils sont rouillés.

Risque d'explosion en cas d'exposition aux flammes, à la chaleur, aux étincelles ou à la friction.
Les mélanges contenant du lithium, du sodium, du potassium ou du tétraoxyde de diazote peuvent exploser en cas de choc.

Réaction potentiellement explosive avec l'oxyde d'azote, le chlore, l'acide permanganique (agents oxydants forts).
La vapeur s'enflamme au contact de la poudre d'aluminium ou du fluor.

Réagit violemment avec les azides, l'éthylamine, l'éthylènediamine, l'éthylène imine.
Émet des fumées hautement toxiques d'oxydes de soufre lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition.
L'amide de sodium forme un gaz H2S toxique et inflammable avec le disulfure de carbone.

Propriétés du disulfure de carbone :
Le point d'ébullition du disulfure de carbone est de 46,24 degrés C et le point de fusion est de -111,61 ° C.
Le disulfure de carbone impur est généralement utile pour la plupart des processus industriels, c'est un liquide jaunâtre avec une odeur désagréable.

Le disulfure de carbone s'évapore à température ambiante et la vapeur est plus de deux fois plus lourde que l'air.
Le disulfure de carbone explose facilement dans l'air et s'enflamme également très facilement.

Le disulfure de carbone commercial est fabriqué en combinant du carbone et du soufre à des températures très élevées. Le disulfure de carbone est un solvant pour le soufre, le brome, les graisses, le caoutchouc, le phosphore, l'asphalte, le sélénium, l'iode et les résines.
Le disulfure de carbone a été largement utilisé pour purifier les nanotubes de carbone à paroi unique et dans la fabrication d'agents de flottation.

Le disulfure de carbone est un liquide inflammable, incolore à jaune clair, toxique et volatil qui a une forte odeur désagréable.
Le disulfure de carbone a une valeur de point d'éclair de -22°F et est insoluble dans l'eau.
Le disulfure de carbone est plus dense que l'eau, par conséquent, il s'enfonce dans le disulfure de carbone.

Propriétés physiques du disulfure de carbone :
Le poids moléculaire du disulfure de carbone est de 76,14 g/mol.
Le disulfure de carbone pur se présente sous la forme d'un liquide incolore peu soluble dans l'eau; le disulfure de carbone impur est jaunâtre.

Le disulfure de carbone s'évapore rapidement à température ambiante et est inflammable.
Le disulfure de carbone pur a une odeur douce et agréable, semblable au chloroforme, avec un seuil olfactif de 0,05 mg/m3.

Les qualités commerciales de disulfure de carbone ont une odeur nauséabonde, sentant les œufs pourris
La pression de vapeur du disulfure de carbone est de 352,6 mm Hg à 25 °C et le coefficient de partage log octanol/eau du disulfure de carbone (log Kow) est de 1,84 à 2,16.

Liquide clair, incolore à jaune pâle; odeur éthérée lorsqu'il est pur.
Les grades techniques ont une odeur forte, nauséabonde, pourrie, semblable à celle du radis.
Leonardos et al. (1969) ont signalé un seuil d'odeur dans l'air de 210 ppbv.

Le disulfure de carbone pur est un liquide incolore avec une odeur agréable qui ressemble à l'odeur du chloroforme.
Le disulfure de carbone impur qui est habituellement utilisé dans la plupart des processus de laboratoire et industriels est un liquide incolore à légèrement jaune avec une forte odeur désagréable de chou détectable à 0,016 à 0,42 ppm.
Le disulfure de carbone est hautement réfringent.

Légèrement soluble dans l'eau.
Le disulfure de carbone est miscible avec le méthanol anhydre, l'éthanol, l'éther, le benzène, le chloroforme, le tétrachlorure de carbone et les huiles.

Propriétés chimiques du disulfure de carbone :
Très hautement inflammable, point d'éclair très bas.
Le disulfure de carbone forme facilement des mélanges explosifs avec l'air et s'enflamme très facilement ; Le disulfure de carbone est dangereux lorsqu'il est exposé à la chaleur, aux flammes, aux étincelles ou au frottement.
Les vapeurs peuvent s'enflammer au contact d'une ampoule ordinaire.

Le disulfure de carbone est incompatible ou réactif avec les oxydants puissants ; les métaux chimiquement actifs tels que le sodium, le potassium et le zinc ; les azotures; rouiller; halogènes; et les amines.
Lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à une flamme, le disulfure de carbone réagit violemment avec le chlore, les azides, l'éthylamine diamine, l'éthylène imine, le fluor, l'oxyde nitrique et le zinc.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, le disulfure de carbone émet des fumées hautement toxiques d'oxyde de soufre; Le disulfure de carbone peut réagir vigoureusement avec les matières oxydantes.

La forme pure du disulfure de carbone est un liquide incolore qui s'évapore facilement à température ambiante, avec une odeur aromatique douce semblable à celle du chloroforme.
Sous forme commerciale impure de disulfure de carbone et de réactif, cependant, le disulfure de carbone est un liquide jaunâtre avec une odeur nauséabonde.
Le disulfure de carbone peut être détecté par l'odeur à environ 1 ppm, mais le sens de l'odorat se fatigue rapidement et, par conséquent, l'odeur ne constitue pas une bonne propriété d'avertissement.

Le disulfure de carbone a une pression de vapeur de 297 mmHg et une solubilité dans l'eau en poids de 0,3 % à 20 °C (68 °F).
Une fois que le disulfure de carbone est dans l'air, le disulfure de carbone se décompose en substances plus simples quelques jours après sa libération.

Méthodes de purification du disulfure de carbone :
Agiter le disulfure de carbone pendant 3 heures avec trois portions de solution de KMnO4 (5 g/L), deux fois pendant 6 heures avec du mercure (pour éliminer les impuretés de sulfure) jusqu'à ce qu'il n'y ait plus d'assombrissement de l'interface, et enfin avec une solution de HgSO4 (2,5 g/L) ou HgCl2 froid et saturé.
Disulfure de carbone sec avec CaCl2, MgSO4 ou CaH2 (avec séchage supplémentaire par reflux sur P2O5), suivi d'une distillation fractionnée en lumière diffuse.

Les métaux alcalins ne peuvent pas être utilisés comme agents de séchage.
Le disulfure de carbone a également été purifié en laissant reposer avec du brome (0,5 ml/l) pendant 3 à 4 heures, en agitant rapidement avec une solution de KOH, puis en tournant du cuivre (pour éliminer le brome n'ayant pas réagi) et en séchant avec du CaCl2.

Le disulfure de carbone est hautement TOXIQUE et hautement INFLAMMABLE.
Travailler sous une bonne hotte.

De petites quantités de disulfure de carbone ont été purifiées (y compris l'élimination des hydrocarbures) par agitation mécanique d'un échantillon de 45 à 50 g avec une solution de 130 g de sulfure de sodium dans 150 mL de H2O pendant 24 heures à 35-40 °C.
La solution aqueuse de thiocarbonate de sodium est séparée du disulfure de carbone n'ayant pas réagi, puis précipitée avec 140 g de sulfate de cuivre dans 350 g d'eau, avec refroidissement.

Après filtration du thiocarbonate de cuivre, le disulfure de carbone est décomposé en faisant passer de la vapeur dans le disulfure de carbone.
Le distillat est séparé de H2O et distillé de P2O5.

Fabrication de sulfure de carbone :
Le rejet dans l'environnement de disulfure de carbone peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de disulfure de carbone.

Applications du disulfure de carbone :
Le disulfure de carbone est un solvant efficace pour les huiles, les cires, le soufre et de nombreux composés organiques.
Le disulfure de carbone est l'un des principaux éléments constitutifs de la production de produits chimiques agricoles, y compris certains des fongicides et des fumigants de sol qui permettent aux agriculteurs d'augmenter les rendements.

Le disulfure de carbone est également utilisé pour produire des produits chimiques industriels comme les xanthates utilisés dans les mines et la rayonne utilisée dans les vêtements.
Le disulfure de carbone est également consommé dans la production de divers produits pharmaceutiques.

Utilisations du disulfure de carbone :
Le disulfure de carbone est utilisé dans la fabrication de rayonne de cellulose régénérée, de cellophane, de désinfectants pour sols et de tubes à vide électroniques.
D'autres utilisations majeures sont dans la production de tétrachlorure de carbone, de xanthates, de thiocyanates, d'adhésifs pour contreplaqué et d'accessoires en caoutchouc.

Le disulfure de carbone est également utilisé comme solvant et comme éluant pour les matières organiques adsorbées sur le charbon de bois dans l'analyse de l'air.
Le disulfure de carbone est utilisé comme matière première dans la production de produits tels que la rayonne, la cellophane, les semi-conducteurs et le tétrachlorure de carbone, et pour fabriquer certains pesticides.

Le disulfure de carbone est utilisé comme solvant industriel et intermédiaire chimique pour dissoudre le caoutchouc afin de produire des pneus, ainsi que dans la fumigation des grains, la recherche en chimie analytique, le dégraissage, le nettoyage à sec et l'extraction d'huile.
Les sources naturelles de disulfure de carbone comprennent l'océan ouvert, les zones côtières à forte activité biologique, la réduction microbienne des sulfates dans le sol, les marais et certaines plantes supérieures où la source de disulfure de carbone est les racines des arbres.

Auparavant, le disulfure de carbone était utilisé comme pesticide, où le disulfure de carbone était généralement mélangé avec du tétrachlorure de carbone dans un mélange 20/80, respectivement.
Ce mélange a été utilisé pour exterminer les insectes et les rongeurs de wagons couverts entiers de blé, de maïs, de seigle et d'autres céréales.

Les fumigateurs de grains peuvent être gravement intoxiqués et peuvent être exposés de façon chronique au disulfure de carbone.
Par conséquent, à la fin des années 1980, tous les pesticides contenant du disulfure de carbone comme ingrédient actif ont été annulés par l'Agence de protection de l'environnement des États-Unis.

Dans la fabrication de rayonne, de tétrachlorure de carbone, de xanthogénates, de désinfectants pour sols, de tubes à vide électroniques.
Solvant pour phosphore, soufre, sélénium, brome, iode, graisses, résines, caoutchoucs.

Le disulfure de carbone est principalement utilisé dans la fabrication de rayonne, de cellophane et de tétrachlorure de carbone.
Le disulfure de carbone est également utilisé pour produire des produits chimiques pour le caoutchouc et des pesticides.

Le disulfure de carbone est utilisé pour fabriquer la rayonne.
Le disulfure de carbone a été utilisé comme fumigant du grain.

Dans la production de rayonne visqueuse, de fortes expositions professionnelles peuvent se produire lors de l'ouverture des machines à filer et lors de la coupe et du séchage.
Également utilisé pour produire d'autres produits chimiques, pour fabriquer des tubes à vide électroniques et comme solvant pour les résines, graisses, huiles, cires et autres produits chimiques; Également utilisé dans le nettoyage et le placage des métaux, dans la photographie couleur instantanée, dans les inhibiteurs de corrosion, dans les médicaments anthelminthiques vétérinaires et pour la fumigation des espaces et des matériaux.

Les principales utilisations industrielles du disulfure de carbone, consommant 75% de la production annuelle, sont la fabrication de rayonne viscose et de film cellophane.

Le disulfure de carbone est également un intermédiaire précieux dans la synthèse chimique du tétrachlorure de carbone.
Le disulfure de carbone est largement utilisé dans la synthèse de composés organosoufrés tels que le métam-sodium, les xanthates et les dithiocarbamates, qui sont utilisés dans la métallurgie extractive et la chimie du caoutchouc.
Le disulfure de carbone est utilisé dans la production de tétrachlorure de carbone.

Utilisations du disulfure de carbone :
Le disulfure de carbone est utilisé pour préparer les désinfectants du sol.
Le disulfure de carbone est utilisé dans la fabrication de la rayonne.

Le disulfure de carbone est utilisé comme solvant pour l'iode, le phosphore, etc.
Le disulfure de carbone est utilisé pour fabriquer des tubes à vide électroniques.

Le disulfure de carbone est utilisé comme solvant dans les industries de fabrication du caoutchouc.
Le disulfure de carbone est utilisé dans le camphre.

Le disulfure de carbone est utilisé dans la production de catalyseurs pétroliers.
Le disulfure de carbone est utilisé comme pesticide intermédiaire.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels du disulfure de carbone :
Le disulfure de carbone est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
Le disulfure de carbone est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifiques.

Le rejet dans l'environnement de disulfure de carbone peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
D'autres rejets dans l'environnement de disulfure de carbone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants).

Utilisations sur sites industriels du disulfure de carbone :
Le disulfure de carbone est utilisé dans les produits suivants : polymères, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire et produits phytosanitaires.
Le disulfure de carbone a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le disulfure de carbone est utilisé dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement.
Le disulfure de carbone est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et textile, cuir ou fourrure.

Le rejet dans l'environnement de disulfure de carbone peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaire technologique, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels et en tant qu'auxiliaire technologique.
D'autres rejets dans l'environnement de disulfure de carbone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants).

Utilisations industrielles du disulfure de carbone :
Carburants et additifs pour carburant
Fluides fonctionnels (systèmes fermés)
Intermédiaires
Produits chimiques de laboratoire
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière

Utilisations grand public du disulfure de carbone :
Carburants et produits connexes.

Utilisations de niche du disulfure de carbone :
Le disulfure de carbone peut être utilisé dans la fumigation des entrepôts de stockage hermétiques, des entrepôts plats hermétiques, des bacs, des élévateurs à grains, des wagons de chemin de fer, des cales, des barges et des moulins à céréales.
Le disulfure de carbone est également utilisé comme insecticide pour la fumigation des céréales, du matériel de pépinière, dans la conservation des fruits frais et comme désinfectant du sol contre les insectes et les nématodes.

Méthodes de fabrication du disulfure de carbone :
Le disulfure de carbone est fabriqué commercialement par la réaction du soufre avec du charbon de bois ou du méthane.
L'éthane, le propane et le propène ont été utilisés dans une mesure limitée.

Depuis que le procédé au méthane a été introduit pour la première fois au début des années 1950, le disulfure de carbone a progressivement supplanté l'ancien procédé au charbon de bois, qui n'est plus un facteur dans la fabrication du disulfure de carbone aux États-Unis, en Europe et au Japon.
Dans les régions où le gaz naturel ou le méthane ne sont pas facilement disponibles ou lorsque la taille de l'usine est relativement petite, le procédé au charbon de bois répond toujours aux besoins locaux en rayonne de viscose.

Procédé charbon-soufre :
La vapeur de soufre réagit avec le charbon de bois à des températures de 750 à 900 °C pour former du disulfure de carbone.
La vapeur de soufre est un mélange à l'équilibre de plusieurs espèces moléculaires, dont S8, S6 et S2.

L'équilibre se déplace vers S2 à des températures plus élevées et à des pressions plus basses.
La réaction globale est endothermique et consomme théoriquement 1950 kJ/kg (466 kcal/kg) de sulfure de carbone lorsque les réactifs sont à 25 °C et les produits à 750 °C.
La majeure partie de l'apport de chaleur va dans la dissociation de la vapeur de soufre aux espèces réactives, S2.

Procédé Hydrocarbure-Soufre :
Le principal hydrocarbure commercial est le méthane issu du gaz naturel, bien que l'éthane et les oléfines telles que le propylène aient également été utilisées.

Le méthane réagit avec le soufre essentiellement sans réactions secondaires.
À 400-700 °C, l'équilibre dépasse 99,9 %.
Environ 5 à 10 % de soufre en excès sont habituellement maintenus dans le mélange réactionnel pour favoriser une conversion élevée du méthane et pour minimiser le rendement en sous-produits.

Informations générales sur la fabrication du disulfure de carbone :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Toute autre fabrication de produits chimiques inorganiques de base
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
Fabrication de tous autres produits et préparations chimiques
Fabrication d'aliments, de boissons et de produits du tabac
Activités minières (hors pétrole et gaz) et activités de soutien
Fabrications diverses
Activités de forage, d'extraction et de soutien pétroliers et gaziers
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication d'huiles et de graisses lubrifiantes à base de pétrole
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments
Prestations de service
Commerce de gros et de détail

Manipulation et stockage du disulfure de carbone :

Nonfire Spill Response of Carbon disulfide :
Des vêtements entièrement encapsulants et pare-vapeur doivent être portés pour les déversements et les fuites sans feu.
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, torches, étincelles ou flammes à proximité immédiate).
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation du disulfure de carbone doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire du disulfure de carbone sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

PETIT DÉVERSEMENT :
Absorber avec de la terre, du sable ou un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs pour une élimination ultérieure.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Formulation ou reconditionnement du disulfure de carbone :
Le disulfure de carbone est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire.
Le rejet dans l'environnement de disulfure de carbone peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.

Stockage en toute sécurité du disulfure de carbone :
A l'écart des oxydants et des produits destinés à l'alimentation humaine et animale.
Entreposer dans une zone sans drain ni accès aux égouts.

Conditions de stockage du disulfure de carbone :
Doit être stocké dans des fûts hermétiques, manipulé avec précautions, et en été gardé à l'ombre et pulvérisé avec de l'eau pour éviter la formation de pression.
Une grande quantité doit être stockée sous l'eau.

Doit être tenu à l'écart de la chaleur, des étincelles et des flammes, et une ventilation adéquate doit être assurée.
Les équipements de stockage et de manutention sont généralement de construction classique en acier au carbone.
Toutes les parties d'un système, y compris la tuyauterie, les vannes et les conteneurs mobiles, doivent être mises à la terre et fermement reliées par de bons conducteurs électriques pour éliminer la possibilité d'accumulation de charge statique et de décharge d'étincelles.

Effets sur la santé du disulfure de carbone :
Le disulfure de carbone a été associé à des formes d'empoisonnement aiguës et chroniques, avec une gamme variée de symptômes.
Des concentrations de 500 à 3 000 mg/m3 provoquent une intoxication aiguë et subaiguë.

Ceux-ci comprennent un ensemble de symptômes principalement neurologiques et psychiatriques, appelés encéphalopathie sulfocarbonique.
Les symptômes comprennent une psychose aiguë (délire maniaque, hallucinations), des idées paranoïaques, une perte d'appétit, des troubles gastro-intestinaux et sexuels, une polynévrite, une myopathie et des changements d'humeur (y compris l'irritabilité et la colère).

Les effets observés à des concentrations plus faibles comprennent des problèmes neurologiques (encéphalopathie, troubles psychomoteurs et psychologiques, polynévrite, anomalies de la conduction nerveuse), des problèmes de vision (yeux brûlants, réactions anormales à la lumière, augmentation de la pression ophtalmique), des problèmes cardiaques (augmentation des décès par maladie cardiaque, angine de poitrine). , hypertension artérielle) et problèmes de reproduction (augmentation des fausses couches, spermatozoïdes immobiles ou déformés) et diminution de la réponse immunitaire.
L'exposition professionnelle au disulfure de carbone est également associée aux maladies cardiovasculaires, en particulier aux accidents vasculaires cérébraux.

En 2000, l'OMS estimait que les effets nocifs sur la santé étaient peu probables à des niveaux inférieurs à 100 μg/m3 et a fixé ce niveau comme valeur indicative.
Le sulfure de carbone peut être senti à des niveaux supérieurs à 200 μg/m3, et l'OMS a recommandé une recommandation sensorielle inférieure à 20 μg/m3.

Il est bien établi que l'exposition au disulfure de carbone est nocive pour la santé à des concentrations égales ou supérieures à 30 mg/m3. Des modifications de la fonction du système nerveux central ont été observées à des concentrations de 20 à 25 mg/m3.
Des effets nocifs sur la santé ont également été signalés à 10 mg/m3, pour des expositions de 10 à 15 ans, mais le manque de bonnes données sur les niveaux d'exposition antérieurs rend incertaine l'association de ces effets nocifs avec des concentrations de 10 mg/m3.
La concentration mesurée de 10 mg/m3 peut être équivalente à une concentration dans l'environnement général de 1 mg/m3.

Sources environnementales de disulfure de carbone :
La principale source de disulfure de carbone dans l'environnement est les usines de rayonne.
La plupart des émissions mondiales de disulfure de carbone proviennent de la production de rayonne, à partir de 2008.

D'autres sources comprennent la production de cellophane, de tétrachlorure de carbone, de noir de carbone et la récupération du soufre.
La production de disulfure de carbone émet également du disulfure de carbone.

Depuis 2004, environ 250 g de disulfure de carbone sont émis par kilogramme de rayonne produite.
Environ 30 g de sulfure de carbone sont émis par kilogramme de noir de carbone produit.
Environ 0,341 g de sulfure de carbone est émis par kilogramme de soufre récupéré.

Le Japon a réduit les émissions de disulfure de carbone par kilogramme de rayonne produite, mais dans d'autres pays producteurs de rayonne, y compris la Chine, les émissions sont supposées être incontrôlées (sur la base d'une modélisation mondiale et de mesures de concentration à l'air libre à grande échelle).
La production de rayonne est stable ou en baisse sauf en Chine, où le disulfure de carbone augmente, à partir de 2004.

La production de noir de carbone au Japon et en Corée utilise des incinérateurs pour détruire environ 99 % du disulfure de carbone qui serait autrement émis.
Lorsqu'elles sont utilisées comme solvant, les émissions japonaises représentent environ 40% du disulfure de carbone utilisé; ailleurs, la moyenne est d'environ 80 %.

La plupart de la production de rayonne utilise du sulfure de carbone.
Une exception est la rayonne fabriquée selon le procédé lyocell, qui utilise un solvant différent; à partir de 2018, le procédé lyocell n'est pas largement utilisé, car le disulfure de carbone est plus cher que le procédé viscose.
La rayonne de cuprammonium n'utilise pas non plus de disulfure de carbone.

Exposition historique et actuelle au disulfure de carbone :
Les travailleurs industriels travaillant avec du disulfure de carbone sont à haut risque.
Les émissions peuvent également nuire à la santé des personnes vivant à proximité des usines de rayonne.

Les inquiétudes concernant l'exposition au disulfure de carbone ont une longue histoire.
Vers 1900, le disulfure de carbone est devenu largement utilisé dans la production de caoutchouc vulcanisé.
La psychose produite par des expositions élevées était immédiatement apparente (le disulfure de carbone a été signalé avec 6 mois d'exposition).

Sir Thomas Oliver a raconté l'histoire d'une usine de caoutchouc qui a placé des barreaux sur les fenêtres en sulfure de carbone afin que les ouvriers ne sautent pas vers la mort.
L'utilisation du disulfure de carbone aux États-Unis comme poison de terrier plus lourd que l'air pour le spermophile de Richardson a également conduit à des rapports de psychose.
Aucune étude médicale systématique sur le problème n'a été publiée et les connaissances n'ont pas été transférées à l'industrie de la rayonne.

La première grande étude épidémiologique sur les travailleurs de la rayonne a été réalisée aux États-Unis à la fin des années 1930 et a révélé des effets assez graves chez 30% des travailleurs.
Des données sur les risques accrus de crises cardiaques et d'accidents vasculaires cérébraux ont été publiées dans les années 1960.

Courtaulds, un important fabricant de rayonne, a travaillé dur pour empêcher la publication de ces données au Royaume-Uni.
Les concentrations moyennes dans les usines de rayonne échantillonnées ont été réduites d'environ 250 mg/m3 en 1955-1965 à environ 20–30 mg/m3 dans les années 1980.
La production de rayonne s'est depuis largement déplacée vers les pays en développement, en particulier la Chine, l'Indonésie et l'Inde.

Les taux d'invalidité dans les usines modernes sont inconnus, à partir de 2016.
Les fabricants actuels utilisant le procédé viscose ne fournissent aucune information sur les dommages causés à leurs travailleurs.

Histoire du disulfure de carbone :
En 1796, le chimiste allemand Wilhelm August Lampadius (1772–1842) prépara pour la première fois du disulfure de carbone en chauffant de la pyrite avec du charbon de bois humide.
Il a appelé le disulfure de carbone "soufre liquide" (flüssig Schwefel).

La composition du disulfure de carbone a finalement été déterminée en 1813 par l'équipe du chimiste suédois Jöns Jacob Berzelius (1779–1848) et du chimiste suisse-britannique Alexander Marcet (1770–1822).
Leur analyse était cohérente avec une formule empirique de CS

Premiers soins du sulfure de carbone :

Avertissement:
Les effets peuvent être retardés.
La prudence est recommandée.

Signes et symptômes d'une exposition aiguë au disulfure de carbone :
L'exposition aiguë au disulfure de carbone affecte principalement le système nerveux central, produisant des signes et des symptômes pouvant inclure des maux de tête, des étourdissements, des difficultés à avaler, de la nervosité, des tremblements, une dépression mentale, un délire, une psychose, des convulsions, une paralysie et un coma.
Des nausées, des vomissements, une cyanose (teinte bleue de la peau et des muqueuses), une hypothermie (température corporelle basse) et un collapsus vasculaire périphérique peuvent également survenir.

Les effets respiratoires comprennent la toux, la dyspnée (essoufflement) et l'insuffisance respiratoire.
Le disulfure de carbone est un puissant irritant cutané; l'exposition cutanée peut entraîner de graves brûlures.

L'exposition des yeux peut provoquer une dégénérescence de la rétine et du nerf optique.
Les pupilles peuvent être dilatées.

Procédures de survie d'urgence :
Une exposition aiguë au disulfure de carbone peut nécessiter une décontamination et une assistance vitale pour les victimes.
Le personnel d'urgence doit porter des vêtements de protection adaptés au type et au degré de contamination.

Un appareil respiratoire purificateur d'air ou à adduction d'air devrait également être porté, au besoin.
Les véhicules de secours doivent transporter des fournitures telles que des bâches en plastique et des sacs en plastique jetables pour aider à prévenir la propagation de la contamination.

Exposition par inhalation :

1. Déplacez les victimes à l'air frais.
Le personnel d'urgence doit éviter de s'exposer au disulfure de carbone.

2. Évaluez les signes vitaux, y compris le pouls et la fréquence respiratoire, et notez tout traumatisme.
Si aucun pouls n'est détecté, pratiquez la RCP.

En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Si la respiration est laborieuse, administrer de l'oxygène ou une autre assistance respiratoire.

3. Obtenir l'autorisation et/ou des instructions supplémentaires de l'hôpital local pour l'administration d'un antidote ou la réalisation d'autres procédures invasives.

4. Transport vers un établissement de santé.

Exposition cutanée/oculaire :

1. Retirer les victimes de l'exposition.
Le personnel d'urgence doit éviter de s'exposer au disulfure de carbone.

2. Évaluez les signes vitaux, y compris le pouls et la fréquence respiratoire, et notez tout traumatisme.
Si aucun pouls n'est détecté, pratiquez la RCP.

En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Si la respiration est laborieuse, administrer de l'oxygène ou une autre assistance respiratoire.

3. Retirer les vêtements contaminés dès que possible.

4. En cas d'exposition des yeux, les yeux doivent être rincés à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes.

5. Laver les zones de peau exposées trois fois.
Laver d'abord avec de l'eau et du savon, puis laver avec de l'alcool, puis laver à nouveau avec de l'eau et du savon.

6. Obtenir l'autorisation et/ou des instructions supplémentaires de l'hôpital local pour l'administration d'un antidote ou la réalisation d'autres procédures invasives.

7. Transport vers un établissement de santé.

Exposition par ingestion :

1. Évaluez les signes vitaux, y compris le pouls et la fréquence respiratoire, et notez tout traumatisme.
Si aucun pouls n'est détecté, pratiquez la RCP.

En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Si la respiration est laborieuse, administrer de l'oxygène ou une autre assistance respiratoire.

2. Obtenir l'autorisation et/ou des instructions supplémentaires de l'hôpital local pour l'administration d'un antidote ou la réalisation d'autres procédures invasives.

3. Donnez de l'eau ou du lait aux victimes : Enfants jusqu'à 1 an, 125 ml (4 oz ou 1/2 tasse) ; enfants de 1 à 12 ans, 200 mL (6 oz ou 3/4 tasse); adultes, 250 ml (8 oz ou 1 tasse).
De l'eau ou du lait ne doivent être donnés que si les victimes sont conscientes et alertes.

4. Du charbon actif peut être administré si les victimes sont conscientes et alertes.
Utiliser 15 à 30 g (1/2 à 1 oz) pour les enfants, 50 à 100 g (1-3/4 à 3-1/2 oz) pour les adultes, avec 125 à 250 mL (1/2 à 1 tasse) de l'eau.

5. Favoriser l'excrétion en administrant un cathartique salin ou du sorbitol aux victimes conscientes et alertes.
Les enfants ont besoin de 15 à 30 g (1/2 à 1 oz) de cathartique; 50 à 100 g (1-3/4 à 3-1/2 oz) sont recommandés pour les adultes.

6. Transport vers un établissement de santé.

Lutte contre l'incendie du disulfure de carbone :
Si la concentration de vapeur dépasse 2 % en volume ou est inconnue, un masque respiratoire autonome avec masque intégral doit être utilisé par toutes les personnes entrant dans la zone contaminée.
Portez des vêtements de protection spéciaux.
Isoler sur 1/2 mile dans toutes les directions si un wagon-citerne ou un camion est impliqué dans un incendie.

Utiliser des produits chimiques secs, du dioxyde de carbone ou un autre gaz inerte.
Le refroidissement et la couverture avec de l'eau pulvérisée sont efficaces en cas d'incendie dans des conteneurs ou des réservoirs métalliques pour aider à prévenir la réinflammation par des surfaces chaudes.
La mousse est inefficace.

Isolement et évacuation du disulfure de carbone :
Par mesure de précaution immédiate, isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

RÉPANDRE:
Augmentez, dans la direction sous le vent, si nécessaire, la distance d'isolation indiquée ci-dessus.

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements de disulfure de carbone :

Evacuez la zone dangereuse ! Consultez un expert! Protection personnelle:
Vêtements de protection complets, y compris un appareil respiratoire autonome.
Retirez toutes les sources d'inflammation.

Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.
NE PAS laver dans les égouts.

Méthodes de nettoyage du disulfure de carbone :

1. Retirez toutes les sources d'inflammation.

2. Ventiler la zone de déversement ou de fuite.

3. Pour de petites quantités, absorber sur du papier essuie-tout.
Évaporer dans un endroit sûr (comme une hotte aspirante).

Prévoyez suffisamment de temps pour que les vapeurs d'évaporation dégagent complètement les conduits de la hotte.
Brûlez le papier dans un endroit approprié à l'écart des matériaux combustibles.

De grandes quantités peuvent être récupérées ou collectées et atomisées dans une chambre de combustion appropriée équipée d'un dispositif d'épuration des gaz effluents approprié.
Le disulfure de carbone ne doit pas être autorisé à pénétrer dans un espace confiné, tel qu'un égout, en raison de la possibilité d'une explosion.

Considérations environnementales:

Déversement terrestre :
Creusez une fosse, un étang, une lagune, une zone de rétention pour contenir les matières liquides ou solides.
Si le temps le permet, les fosses, les étangs, les lagunes, les puisards ou les zones de rétention doivent être scellés avec une membrane souple imperméable.

Endiguer l'écoulement de surface à l'aide de terre, de sacs de sable, de mousse de polyuréthane ou de mousse de béton.
Absorber le liquide en vrac avec des cendres volantes ou de la poudre de ciment.
Appliquer la mousse appropriée pour réduire les vapeurs et les risques d'incendie.

Considérations environnementales:

Déversement d'eau :
Neutraliser avec de la chaux agricole (CaO), du calcaire broyé (CaCO3) ou du bicarbonate de sodium (NaHCO3).
S'il est dissous, dans une région de concentration de 10 ppm ou plus, appliquer du charbon actif à dix fois la quantité déversée.
Utiliser des dragues mécaniques ou des ascenseurs pour enlever les masses immobilisées de polluants et de précipités.

Méthodes d'élimination du disulfure de carbone :
Les générateurs de déchets (égal ou supérieur à 100 kg/mois) contenant ce contaminant, numéro de déchet dangereux EPA P022, D003 et F005, doivent se conformer aux réglementations USEPA en matière de stockage, de transport, de traitement et d'élimination des déchets.

Les eaux usées provenant de la suppression des contaminants, du nettoyage des vêtements/équipements de protection ou des sites contaminés doivent être confinées et évaluées pour déterminer les concentrations de produits chimiques ou de décomposition en cause.
Les concentrations doivent être inférieures aux critères environnementaux applicables de rejet ou d'élimination.

Alternativement, le prétraitement et/ou le rejet dans une installation de traitement des eaux usées autorisée n'est acceptable qu'après examen par l'autorité gouvernante et l'assurance qu'il n'y aura pas d'infractions « de passage ».
Une attention particulière doit être accordée à l'exposition des travailleurs de l'assainissement (par inhalation, par voie cutanée et par ingestion) ainsi qu'au devenir pendant le traitement, le transfert et l'élimination.

Identifiants du disulfure de carbone :
Numéro CAS : 75-15-0
CHEB:CHEBI:23012
ChemSpider : 6108
InfoCard ECHA : 100.000.767
Numéro CE : 200-843-6
KEGG : C19033
PubChem CID : 6348
Numéro RTECS : FF6650000
UNII : S54S8B99E8
Numéro ONU : 1131
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID6023947
InChI :
InChI=1S/CS2/c2-1-3
Clé : QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/CS2/c2-1-3
Clé : QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYAS
SOURIRES : S=C=S

Propriétés du disulfure de carbone :
Formule chimique : CS2
Masse molaire : 76,13 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Impur : jaune clair
Odeur:
Chloroforme (pur)
Faute (commerciale)
Densité:
1,539g/cm3 (−186°C)
1,2927 g/cm3 (0 °C)
1,266 g/cm3 (25 °C)
Point de fusion : −111,61 ° C (−168,90 ° F; 161,54 K)
Point d'ébullition : 46,24 ° C (115,23 ° F; 319,39 K)
Solubilité dans l'eau:
2,58 g/L (0 °C)
2,39 g/L (10 °C)
2,17 g/L (20 °C)
0,14 g/L (50 °C)
Solubilité : Soluble dans l'alcool, l'éther, le benzène, l'huile, CHCl3, CCl4
Solubilité dans l'acide formique : 4,66 g/100 g
Solubilité dans le diméthylsulfoxyde : 45 g/100 g (20,3 °C)
La pression de vapeur:
48,1 kPa (25 °C)
82,4 kPa (40 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : −42,2·10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,627
Viscosité:
0,436 cP (0 °C)
0,363 cP (20 °C)

Poids moléculaire : 76,15
XLogP3-AA : 2.1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 75,94414235
Masse monoisotopique : 75,94414235
Surface polaire topologique : 64,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 3
Complexité : 18,3
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : non

Spécifications du disulfure de carbone :
Aspect : liquide incolore ou jaunâtre
Dosage (GC) : ≥ 99,9 %
Eau : ≤ 0,01 %
Densité (d 20 °C/20 °C) : ~1,26
Point d'ébullition : 46 - 47 °C
Identité (IR) : test réussi
Numéro de couleur (Hazen): ≤ 10
Sulfate (SO₄) : ≤ 0,0002 %
Sulfite (en SO₂): ≤ 0,00025 %
Soufre, sulfure d'hydrogène et composés organiques soufrés (en S) : ≤ 0,0001 %
Benzène (GC) : ≤ 0,002 %
Résidu d'évaporation : ≤ 0,001 %

Structure du disulfure de carbone :
Forme moléculaire : Linéaire
Moment dipolaire : 0 D (20 °C)

Thermochimie du disulfure de carbone :
Capacité calorifique (C): 75,73 J/(mol·K)
Entropie molaire standard (So298):v151 J/(mol·K)
Enthalpie de formation standard (ΔfH⦵298) : 88,7 kJ/mol
Énergie libre de Gibbs (ΔfG˚) : 64,4 kJ/mol
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⦵298) : 1687,2 kJ/mol

Composés apparentés de disulfure de carbone :
Gaz carbonique
Sulfure de carbonyle
Diséléniure de carbone

Noms du disulfure de carbone :

Noms CAS du disulfure de carbone :
Le disulfure de carbone

Noms commerciaux du disulfure de carbone :
Bisulfure de carbone
Bisulfure de carbone
le disulfure de carbone
Disulfure de carbone (8CI, 9CI)
Disulfure de carbone
sulfure de carbone
Sulfure de carbone (CS2)
disiarczek węgla
Anhydride dithiocarbonique
dwusiarczek węgla
Schwefelkohlenstoff
schwefelkohlenstoff

Nom IUPAC du disulfure de carbone :
Méthanedithione
Bisulfure de carbone
Le disulfure de carbone
Le disulfure de carbone
le disulfure de carbone
Le disulfure de carbone
sulfure de carbone
Disulfure de carbone
sulfure de carbone
dithioxométhane
méthanedithione
Méthanedithione

Autres noms de disulfure de carbone :
Bisulfure de carbone

Synonymes de disulfure de carbone :
LE DISULFURE DE CARBONE
Disulfure de carbone
Bisulfure de carbone
75-15-0
Anhydride dithiocarbonique
méthanedithione
Bisulfure de carbone
Schwefelkohlenstoff
Charançontox
Wegla dwusiarczek
Solfuro di carbonio
LE DISULFURE DE CARBONE
Anhydride sulfocarbonique
Numéro de déchet RCRA P022
disulfidocarbone
Cation disulfure de carbone
Bisulfure de carbone
NCI-C04591
Alcool de soufre
UNII-S54S8B99E8
ONU 1131
Anhydride sulfocarbonique
Sulfure de carbone (CS2)
Disulfure de carbone, réactif ACS
CHEBI:23012
S54S8B99E8
Solution de disulfure de carbone, 5 M dans du THF
NCGC00091108-01
sulfure de carbone
DSSTox_CID_3947
DSSTox_RID_77238
DSSTox_GSID_23947
12539-80-9
Sulfure de carbone
Caswell n ° 162
Koolstofdisulfure (zwavelkoolstof)
Kohlendisulfide (schwefelkohlenstoff)
Wegla dwusiarczek
CAS-75-15-0
Soufre de carbone
Schwefelkohlenstoff
HSDB 52
Le disulfure de carbone
Disulfure de carbone, réactif ACS, >=99,9 %
Solfuro di carbonio
CCRIS 5570
Carbone (soufre de)
Carbone (soufre de)
Carbonio (solfuro di)
Carbonio (solfuro di)
Soufre de carbone
EINECS 200-843-6
UN1131
N° de déchet RCRA P022
Code chimique des pesticides EPA 016401
BRN 1098293
Disulfure de carbone, puriss., faible en benzène, >=99.5% (GC)
Dithioxométhane
Kohlendisulfure
Sulfure de carbone
Koolstofdisulfure (zwavelkoolstof) [Néerlandais]
AI3-08935
Koolstofdisulfure
sulfure de carbone
Charançon-Tox
Kohlendisulfide (schwefelkohlenstoff) [Allemand]
Dithioxométhane #
Disulfure de carbone-
Disulfure de carbone, CP
Disulfure de carbone, BSI
CE 200-843-6
4-03-00-00395 (Référence du manuel Beilstein)
CHEMBL1365180
DTXSID6023947
Disulfure de carbone, pa, 99,5 %
Tox21_111082
Tox21_201168
Disulfure de carbone, anhydre, >=99%
AKOS009075983
NCGC00091108-02
NCGC00258720-01
Disulfure de carbone, pour HPLC, >= 99,9 %
Disulfure de carbone 100 microg/ml dans du méthanol
Disulfure de carbone, purum, >=99.0% (GC)
Disulfure de carbone 5000 microg/mL dans du méthanol
C1955
Disulfure de carbone-12C, 99,9 % atomique 12C
FT-0623475
Disulfure de carbone 5000 microg/mL dans du méthanol
Disulfure de carbone, pur., >=99.5% (GC)
C19033
Disulfure de carbone, SAJ premier grade, >= 98,0 %
Disulfure de carbone [UN1131] [Liquide inflammable]
Disulfure de carbone, qualité spéciale JIS, >= 99,0 %
Disulfure de carbone, qualité spectrophotométrique, >=99%
Q243354
Disulfure de carbone, pur. pa, >=99.9% (GC)
Disulfure de carbone, ReagentPlus(R), faible teneur en benzène, >=99,9 %
Solution de disulfure de carbone, 5 000 mug/mL dans du méthanol, étalon analytique
Disulfure de carbone, ReagentPlus(R), purifié par redistillation, >=99,9 %
Solution de disulfure de carbone, matériau de référence certifié, 5000 mug/mL dans du méthanol
Disulfure de carbone, pour la spectroscopie IR, puriss. pa, réactif ACS, reag. Ph. Eur., >=99.9% (GC)
12122-00-8
200-843-6
4-03-00-00395
4-03-00-00395
75-15-0
Bisulfure de carbone
Bisulfure de carbone
Bisulfure de carbone
Le disulfure de carbone
Disulfure de carbone, ion(1-)
Disulfure de carbone
Carbone (soufre de)
Carbonio (solfuro di)
Disulfure, Carbone
dithioxométhane
Kohlendisulfide (schwefelkohlenstoff)
Koolstofdisulfure (zwavelkoolstof)
Méthanithion
méthane, dithioxo-
Méthanedithione
Méthanedithione
MFCD00011321
Schwefelkohlenstoff
Solfuro di carbonio
Soufre de carbone
soufre de thiocarbonyle
Wegla dwusiarczek
Disulfure de carbone - pas d'expédition par avion
Cation disulfure de carbone
Disulfure de carbone, réactif ACS
Disulfure de carbone
Disulfure de carbone, GlenDry, anhydre
Sulfure de carbone
Sulfure de carbone
disulfidocarbone
anhydride dithiocarbonique
disulfure de méthyle
Anhydride sulfocarbonique
Anhydride sulfocarbonique
Charançontox
LE FLUORURE DE SODIUM
Le fluorure de sodium, NaF, est un sel binaire qui est un cristal clair et brillant ou une poudre blanche.
La qualité insecticide est fréquemment teinte en bleu.
Le fluorure de sodium est soluble dans l'eau et a une densité de 2,558, ce qui est plus lourd que l'eau.

CAS : 7681-49-4
MF : FNa
MW : 41,99
EINECS : 231-667-8

Le fluorure de sodium est hautement toxique par ingestion et par inhalation et est également fortement irritant pour les tissus.
La TLV est de 2,5 mg/m3 d'air.
Le numéro d'identification ONU à quatre chiffres est 1690.
Les principales utilisations sont la fluoration de l'eau municipale à 1 ppm, comme insecticide, rodenticide et fongicide, ainsi que dans les dentifrices et les désinfectants.
Le fluorure de sodium est un composé inorganique de formule NaF.
Le fluorure de sodium est un solide incolore ou blanc facilement soluble dans l’eau.
Le fluorure de sodium est utilisé en quantités infimes dans la fluoration de l'eau potable pour prévenir la carie dentaire, ainsi que dans les dentifrices et les produits pharmaceutiques topiques dans le même but.
En 2020, le fluorure de sodium était le 265ème médicament le plus couramment prescrit aux États-Unis, avec plus d'un million d'ordonnances.
Le fluorure de sodium est également utilisé en métallurgie et en imagerie médicale.

Le fluorure de sodium est un solide cristallin incolore ou une poudre blanche, ou un solide dissous dans un liquide.
Le fluorure de sodium est formé par la réaction du carbonate de sodium et de l'acide fluorhydrique.
Le fluorure de sodium est soluble dans l'eau.
Le fluorure de sodium est incombustible.
Le fluorure de sodium est corrosif pour l'aluminium.
Le fluorure de sodium est utilisé comme insecticide.
Le fluorure de sodium est également utilisé pour fluorer les réserves d'eau, comme agent de préservation du bois, dans les produits de nettoyage, dans la fabrication du verre et pour de nombreuses autres utilisations.

Structure chimique
Le fluorure de sodium est un composé ionique inorganique qui se dissout dans l'eau pour donner des ions Na+ et F− séparés.
Comme le chlorure de sodium, il cristallise dans un motif cubique où Na+ et F− occupent des sites de coordination octaédriques ; son espacement de réseau, environ 462 pm, est plus petit que celui du chlorure de sodium (564 pm).

Propriétés chimiques du fluorure de sodium
Point de fusion : 993 °C (lit.)
Point d'ébullition : 1700 °C
Densité : 1,02 g/mL à 20 °C
Pression de vapeur : 1,4 mm Hg ( 0 °C)
Indice de réfraction : 1,336
Fp: 1704°C
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité H2O : 0,5 M à 20 °C, clair, incolore
Forme : poudre
Couleur : Blanc à blanc cassé
Gravité spécifique : 2,558
PH : 7,0-10,0 (25 ℃, 0,5 M dans H2O)
Odeur : Inodore
Solubilité dans l'eau : 4 g/100 ml (25 ºC)
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14 8618
Limites d'exposition ACGIH : TWA 2,5 mg/m3
NIOSH : IDLH 250 mg/m3 ; VME 2,5 mg/m3
Stabilité : Stable. Hydrolysé par l'eau. Réagit avec les acides minéraux pour générer du fluorure d'hydrogène hautement toxique.
Incompatible avec le verre.
Référence de la base de données CAS : 7681-49-4 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Fluorure de sodium (7681-49-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Fluorure de sodium (7681-49-4)

Le fluorure de sodium est constitué de cristaux incolores ou de poudre blanche brillante, appartient au système tétragonal, est constitué de cristaux hexaédriques ou octaédriques positifs.
Le fluorure de sodium est légèrement soluble dans l'alcool, soluble dans l'eau.
La solution aqueuse est acide.
Le fluorure de sodium se dissout dans l'acide fluorhydrique pour former du fluorure d'hydrogène sodium.
Poudre blanche ou presque blanche ou cristaux incolores.
Le fluorure de sodium est une poudre blanche ou des cristaux incolores.
Souvent utilisé dans une solution.
La qualité des pesticides est souvent teinte en bleu.

Propriétés physiques
Cristaux incolores cubiques ou tétragonaux ; densité 2,78 g/cm3 ; fond à 993°C ; se vaporise à 1 695°C ; modérément soluble dans l'eau 4,22 g/100 ml à 18°C ; soluble dans l'acide fluorhydrique; insoluble dans l'éthanol.

Les usages
Les sels fluorés sont souvent ajoutés à l’eau potable municipale (ainsi qu’à certains produits alimentaires dans certains pays) dans le but de maintenir la santé dentaire.
Le fluorure améliore la résistance des dents grâce à la formation de fluorapatite, un composant naturel de l'émail dentaire.
Bien que le fluorure de sodium soit utilisé pour fluorer l'eau et constitue la norme par laquelle les autres composés de fluoration de l'eau sont mesurés, l'acide hexafluorosilicique (H2SiF6) et son sel, l'hexafluorosilicate de sodium (Na2SiF6), sont des additifs plus couramment utilisés aux États-Unis.

Fluorure de sodium, formé par réaction du carbonate de sodium et de l'acide fluorhydrique, puis évaporation.
Utilisé (1) comme antiseptique et antifermentaire dans les distilleries d'alcool,
(2) comme conservateur alimentaire,
(3) comme poison pour les rats et les cafards,
(4) en tant que constituant d'émaux et de fondants céramiques ; fluorure d'hydrogène de sodium, difluorure de sodium, fluorure d'acide de sodium, NaHF2, solide blanc, soluble, formé par réaction du carbonate de sodium et de l'excès d'acide fluorhydrique, puis évaporation.
Utilisé (1) comme antiseptique,
(2) pour graver le verre,
(3) comme conservateur alimentaire,
(4) pour la conservation des spécimens zoologiques.

Le fluorure de sodium (NaF), à la concentration de un ppm, est ajouté à l'eau potable municipale pour aider à réduire la carie dentaire.
Le fluorure de sodium est également utilisé comme insecticide, fongicide et rodenticide, ainsi que dans la fabrication d'adhésifs, de désinfectants et de produits dentaires.
Comme insecticide, notamment contre les cafards et les fourmis ; dans d'autres formulations de pesticides ; constituant d'émail vitreux et de mélanges de verre ; comme agent de dégazage de l'acier ; en galvanoplastie; en flux; dans les compositions de sels de traitement thermique ; dans la fluoration de l'eau potable ; pour désinfecter les appareils de fermentation dans les brasseries et distilleries ; conserver les bois, les pâtes et les mucilages ; fabrication de papier couché; verre dépoli; dans l'élimination du HF des gaz d'échappement pour réduire la pollution de l'air.
Prophylactique des caries dentaires.

1. Le fluorure de sodium est principalement utilisé comme acier incrusté pour les lames mécaniques et les raboteuses afin d'améliorer la résistance de la soudure.
Deuxièmement, le fluorure de sodium est utilisé comme conservateurs du bois, fongicides dans l'industrie brassicole, pesticides agricoles (doit être infecté par le bleu), conservateurs médicaux, flux de soudage, agent fluoré pour l'eau potable.
Également utilisé pour produire d'autres colles au fluorure et à la caséine, du dentifrice au fluorure de sodium, comme adhésifs, également utilisés dans les industries du papier et de la métallurgie.
Dans la production de fluor élémentaire, le fluorure de sodium est utilisé pour éliminer les traces de fluorure d'hydrogène.
De plus, le fluorure de sodium est également utilisé dans les émaux et les industries pharmaceutiques.

2. Le fluorure de sodium est utilisé comme désinfectants, conservateurs, pesticides, également utilisé dans l'émail, la préservation du bois, la médecine, la métallurgie, la fabrication de fluorures, etc.
3. Utilisé pour la détermination du scandium en microanalyse, la détermination du phosphore en analyse colorimétrique photoélectrique, utilisé comme réactif, agents masquants, conservateurs du fer et de l'acier.
4. Comme compléments alimentaires.
Selon la réglementation chinoise relative au sel, l'utilisation maximale est de 0,1 g/kg.
5. Le fluorure de sodium est utilisé comme conservateur du bois, conservateur pharmaceutique, flux de soudage et utilisé dans l'industrie du papier. Les produits de cette société sont des dentifrices de niveau spécifique, peuvent également être utilisés comme agent purifiant pour l'eau potable et utilisés pour le traitement des peaux et de la peau dans l'industrie du bronzage. , pour la fusion et l'affinage du métal léger, et couche de protection du métal léger, pour la corrosion adhésive et la fabrication de l'acier bouillant.

6. Le fluorure de sodium est utilisé comme accélérateur de phosphate dans l'industrie du revêtement, assure la stabilité de la solution de phosphatation, le raffinement du phosphate, améliore les performances du revêtement de phosphate. L'aluminium et ses alliages phosphate peuvent fermer le catalytique négatif Al3 + très dangereux et rendre la phosphatation en douceur.
Le fluorure de sodium est utilisé comme conservateurs du bois, pesticides agricoles, fongicides dans l'industrie brassicole, conservateurs pharmaceutiques, flux de soudage, additifs alcalins de zinc et d'émail, papier, etc.

Ostéoporose
La supplémentation en fluorure a été largement étudiée pour le traitement de l'ostéoporose postménopausique.
Cette supplémentation ne semble pas efficace ; Même si le fluorure de sodium augmente la densité osseuse, le fluorure de sodium ne diminue pas le risque de fractures.

L'imagerie médicale
En imagerie médicale, le fluorure de sodium marqué au fluor 18 (USP, fluorure de sodium F18) est l'un des plus anciens traceurs utilisés en tomographie par émission de positons (TEP), utilisé depuis les années 1960.
Par rapport à la scintigraphie osseuse conventionnelle réalisée avec des gamma-caméras ou des systèmes SPECT, la TEP offre plus de sensibilité et de résolution spatiale.
Le fluor 18 a une demi-vie de 110 minutes, ce qui nécessite que le fluorure de sodium soit utilisé rapidement une fois produit ; cette limitation logistique a entravé son adoption face aux produits radiopharmaceutiques marqués au technétium 99m, plus pratiques.
Cependant, le fluor 18 est généralement considéré comme un produit radiopharmaceutique supérieur pour l'imagerie squelettique.
En particulier, le fluorure de sodium présente une absorption osseuse élevée et rapide accompagnée d'une clairance sanguine très rapide, ce qui entraîne un rapport os/fond élevé en peu de temps.
De plus, les photons d'annihilation produits par la désintégration du 18F ont une énergie élevée de 511 keV par rapport aux photons de 140 keV du 99mTc.

Chimie
Le fluorure de sodium a diverses applications chimiques spécialisées dans la synthèse et la métallurgie extractive.
Le fluorure de sodium réagit avec les chlorures électrophiles, notamment les chlorures d'acyle, les chlorures de soufre et le chlorure de phosphore.
Comme d’autres fluorures, le fluorure de sodium est utilisé dans la désilylation en synthèse organique.
Le fluorure de sodium peut être utilisé pour produire des fluorocarbures via la réaction de Finkelstein ; ce procédé présente l'avantage d'être simple à réaliser à petite échelle mais est rarement utilisé à l'échelle industrielle en raison de l'existence de techniques plus efficaces.

La biologie
Le fluorure de sodium est parfois ajouté à des concentrations relativement élevées (~ 20 mM) aux tampons de lyse des protéines afin d'inhiber les phosphatases endogènes et ainsi protéger les sites protéiques phosphorylés.
Le pyrophosphate de sodium et l'orthovanadate de sodium sont également utilisés à cette fin.

Autres utilisations
Le fluorure de sodium est utilisé comme agent de nettoyage (par exemple, comme « acide à lessive »).
Le fluorure de sodium peut être utilisé dans un réacteur nucléaire à sels fondus.
Il y a plus d’un siècle, le fluorure de sodium était utilisé comme poison gastrique pour les insectes se nourrissant de plantes.
Les fluorures inorganiques tels que les fluorosilicates et les ions magnésium complexes du fluorure de sodium sous forme de fluorophosphate de magnésium.
Ils inhibent des enzymes telles que l’énolase qui nécessitent du Mg2+ comme groupe prothétique.
Ainsi, l’empoisonnement au fluor empêche le transfert de phosphate dans le métabolisme oxydatif.

Utilisation clinique
Le fluorure de sodium (NaF) favorise la prolifération et l'activité des ostéoblastes et est classé comme agent osseux non hormonal.
Le traitement par NaF induisant une formation osseuse, il est essentiel que ce traitement soit associé à une supplémentation orale en calcium (1 000 mg/jour).
De plus, NaF présente une activité antirésorption modérée, car il inhibe l'activité ostéoclastique lorsque le fluorure de sodium est absorbé dans la matrice osseuse.
Dans le traitement de l'ostéoporose, la fenêtre thérapeutique de cet agent est assez étroite : des doses inférieures à 45 mg/jour sont sous-thérapeutiques et des doses supérieures à 75 mg/jour altèrent la minéralisation osseuse.
De plus, l’os formé en présence de NaF n’est ni aussi bien minéralisé ni aussi résistant que le tissu osseux normal.

Utilisations industrielles
Le fluorure de sodium est une poudre blanche à jaunâtre, peu soluble dans l'eau.
La solubilité du NaF dans l'eau est de 3,85 % à 15 °C et de 4,21 % à 25 °C.
Commercialement, NaF est obtenu en faisant réagir de l’acide fluorhydrique avec de l’hydroxyde de sodium.
Cette réaction est un sous-produit de la production de superphosphates à partir de fluoro-apatite.
Le fluorure de sodium est un dépresseur important utilisé exclusivement lors de l'enrichissement de minéraux non sulfurés, ainsi que de minéraux de terres rares comme dépresseur seul ou en combinaison avec d'autres dépresseurs.
Le fluorure de sodium est utilisé avec l'amidon comme co-dépresseur du rutile et de l'ilménite lors de la séparation zirconium-titane ou lors de la flottation inverse des silicates à partir du rutile et de l'ilménite avec des collecteurs cationiques.
Bien que l’on pense que le fluorure de sodium Na2F est un dépresseur des silicates, des études ont montré qu’il ne déprime pas les minéraux silicatés.
En fait, le fluorure de sodium améliore la dépression des oxydes et des silicates lorsqu'il est utilisé avec d'autres dépresseurs.

Application dans le dentifrice
Du fluorure de sodium a été ajouté au dentifrice qui peut jouer contre la carie dentaire, car l'émail interagit avec le fluorure pour former de la fluorapatite sur la surface de l'émail, ce qui améliore la dureté et la résistance aux acides de l'émail, réduit la formation de plaque dentaire et réduit l'incidence des caries dentaires.
Le dentifrice au fluor a des effets anti-caries.
Dès le milieu du XIXe siècle, les femmes enceintes prenaient du fluorure de calcium par voie orale pour lutter contre la carie en Europe.
Au 20e siècle, le fluorure est reconnu dans le monde entier comme un agent anti-carie efficace.
Habituellement dans les dentifrices au fluor, la teneur en fluorure de sodium est de 0,22 à 0,33 %, la teneur en monofluorophosphate de sodium est de 0,76 %.

Bien qu'en petite quantité, le fluorure de sodium a un bon effet protecteur sur les dents des gens et peut réduire le taux de prévalence des caries de 28 %.
Selon la teneur différente en fluorure du dentifrice, le dentifrice au fluorure est divisé dans les catégories suivantes : dentifrice au fluorure de sodium, dentifrice au monofluorophosphate, dentifrice au fluorure stanneux, dentifrice au fluorure d'amine, etc.
Actuellement, les dentifrices au fluor les plus courants sur le marché sont le dentifrice au fluorure de sodium et le dentifrice au monofluorophosphate, ou le dentifrice au fluor double contenant à la fois du fluorure de sodium et du monofluorophosphate de sodium.
Différents types de dentifrices au fluor, et que les dentifrices contiennent du fluor simple ou du fluor double, leurs effets anti-caries sont les mêmes.

Production
NaF est préparé en neutralisant l'acide fluorhydrique ou l'acide hexafluorosilicique (H2SiF6), deux sous-produits de la réaction de la fluorapatite (Ca5(PO4)3F) à partir de la roche phosphatée lors de la production d'engrais superphosphaté.
Les agents neutralisants comprennent l'hydroxyde de sodium et le carbonate de sodium.
Des alcools sont parfois utilisés pour précipiter le NaF :

HF + NaOH → NaF + H2O
À partir de solutions contenant du HF, le fluorure de sodium précipite sous forme de bifluorure de sodium (NaHF2).
Chauffer ce dernier libère du HF et donne du NaF.

HF + NaF ⇌ NaHF2
Dans un rapport de 1986, la consommation mondiale annuelle de NaF était estimée à plusieurs millions de tonnes.

Méthode de production
Méthode d'immersion en fusion
Calcinez le fluorite, le sable de quartz et le carbonate de sodium à haute température (800 ~ 900 ℃), suivi d'une lixiviation à l'eau, puis d'une évaporation, d'une cristallisation et d'un séchage pour préparer les produits.
CaF2 + Na2CO3 + SiO2 → 2NaF + CaSi03 + C02 ↑

Processus de neutralisation
Le fluorure de sodium est dérivé de la neutralisation du carbonate de sodium ou de la soude caustique avec de l'acide fluorhydrique,
2HF + Na2CO3 → 2NaF + H2O + CO2 ↑
Dissoudre la soude dans la liqueur du pot, puis ajouter 30% d'acide fluorhydrique pour neutraliser à une valeur de pH de 8-9, jusqu'à dégagement gazeux de CO2, l'acide fluorhydrique contient souvent des impuretés de fluosilicate, et après neutralisation pour générer du fluosilicate de sodium, chauffer pendant 1h à 90 ~95 ℃, le fluosilicate de sodium se décompose :
Na2SiF6 + 2Na2CO3 → 6NaF + SiO2 + 2C02 ↑
Et pendant le processus de neutralisation, la valeur du pH n'est pas inférieure à 8, sinon le fluorure de sodium est difficile à décomposer par base, et la solution de neutralisation est laissée au repos pendant 1 heure, le sérum est refroidi et concentré pour précipiter les cristaux de fluorure de sodium, puis séparé par centrifugation. , séchage, broyage pour obtenir des produits.

Méthode au fluosilicate de sodium
En tant que sous-produit du processus humide de l'acide phosphorique et de l'engrais phosphaté, l'acide fluosilicique peut préparer 99,87 % de fluorure de sodium par les méthodes conventionnelles.
La réaction dure 160 ~ 180 minutes à 84 ~ 95 ℃ et 0,15 MPa, avec un excès de 5 % à 8 % de solution alcaline (valeur de pH 8-9) pour préparer du fluorure de sodium.
Na2SiF6 + 2Na2Co3 → 6NaF + SiO2 + 2C02 ↑
Après repos et clarification de la solution de neutralisation, le surnageant a été concentré par évaporation, cristallisation par refroidissement, après séparation, lavé avec de l'eau chaude à 50 ~ 60 ℃, séché indirectement pour obtenir des produits.

Toxicité
Le fluorure de sodium est une substance toxique aiguë.
L'ingestion de grandes quantités (5 à 10 g) peut entraîner la mort chez l'homme.
De plus petites quantités peuvent provoquer des nausées, des vomissements, de la diarrhée, de la stupeur et de la faiblesse.
Les autres symptômes sont des tremblements, une faiblesse musculaire et une dyspnée. Des marbrures sur les dents peuvent survenir suite à une exposition chronique.

Actions Biochimie/Physiol
Le fluorure de sodium (NaF) prévient les caries dentaires, en catalysant la diffusion du calcium et du phosphate et reminéralise les lésions.
Le fluorure affecte la spermatogenèse et le processus de capacitation dans l'appareil reproducteur féminin.
Le fluor induit un stress oxydatif, les dommages à l'ADN dans les ovaires affectent finalement le développement des ovocytes.
La supplémentation en fluorure améliore la densité minérale osseuse.
Le 18F-NaF est un radiotraceur utilisé en tomographie par émission de positons (TEP) pour identifier les lésions athéroscléreuses et autres plaques cardiaques.

Danger pour la santé
La toxicité aiguë des fluorures est généralement modérée.
Des expositions élevées peuvent provoquer une irritation des yeux et des voies respiratoires.
L'ingestion de fluorure peut provoquer un goût salé ou savonneux, des vomissements, des douleurs abdominales, de la diarrhée, un essoufflement, des difficultés à parler, la soif, un pouls faible, une vision des couleurs perturbée, une faiblesse musculaire, des convulsions, une perte de conscience et la mort.
Chez l'homme, la dose létale approximative de NaF par ingestion est de 5 g.
L'inhalation répétée de poussières de fluorure peut provoquer une calcification excessive des os et des ligaments des côtes, du bassin et de la colonne vertébrale.
Un contact répété avec la peau peut provoquer une éruption cutanée. Il n'a pas été démontré que les fluorures sont cancérigènes ni toxiques pour la reproduction ou le développement chez l'homme.
L'ingestion peut provoquer des vomissements, des douleurs abdominales, de la diarrhée, des convulsions, un collapsus, une soif, une vision des couleurs perturbée et une néphrite toxique aiguë.

Synonymes
le fluorure de sodium
7681-49-4
Zymafluor
Fluorure, sodium
Florocide
Pédiaflor
Pergantène
Ossin
Fluorure de sodium (NaF)
Fluorure de sodium
duraphat
Fluonatril
Fluorescent
Fluorigard
Antibulite
Floridine
Fluorday
Fluor
Fluorol
Flursol
Karidium
Koréberon
Liquiflur
Ossalin
Xaridium
grippe
Luride
Sel de gardon
Gouttes de grippe
Ostéopore-F
T-Fluorure
Fungol B
Les-Cav
Monofluorure de sodium
Fluorhydrate de sodium
Chimifluor
Flocons
Fluoré
Fluoritab
Fluorocide
Flurcare
Flurexal
Gélution
Iradicav
Lémoflur
Pedident
Pennwhite
Studafluor
Villiaumite
Karigel
Nafeen
Nufluor
Précédent
Rafluor
le fluorure de sodium
Credo
Lueur
Sodny fluoré
Flux
Fluorure de sodium
Équipe de secours
Fluorure de sodium Alcoa
NaFpak
Cavi-trol
Flura-gel
Flura-loz
Kari-rinçage
Na frinse
Fluorure de sodium
Deuxième point
Super-dent
Théra-flur
Soins neutres
Gel Minute
Luride lozi-tabs
Phos-Flur
Restez-Flo
Fluor-O-kote
Luride SF
Luride-SF
Thera-flur-N
Léa-Cov
Fluorure de sodium
SO-Flo
Trifluorure trisodique
Fluo dentaire
Fluorure de sodium (Na2F2)
Apoflux
Duofluorure
Éthédent
Onglets F1
Zooby
Caswell n ° 769
Dimère cyclique du fluorure de sodium
Natrum fluoratum
GEL II
Fluorure de sodium [ISO]
Difluorure disodique
NCI-C55221
FDA 0101
fluorés
ostéofluor
Sodny fluoré [tchèque]
Fluorure de sodium, solide (DOT)
CCRIS 1573
Courant
Précédent 5000 Plus
CHEBI:28741
HSDB 1766
Natrii fluorure
Fluorure de sodium
Fluor par jour
EINECS231-667-8
NAF
Fluorure de sodium
NSC 77385
NSC-77385
Code chimique des pesticides EPA 075202
UNII-8ZYQ1474W7
Fluorure (sous forme de sodium)
AI3-01500
Fluorure de sodium, solide
Fluorure de sodium [ISO-Français]
Fluorure de sodium neutre
8ZYQ1474W7
MFCD00003524
UN1690
CHEMBL1528
Fluorure de sodium [USP:JAN]
Fluorure de sodium [USAN:JAN]
Fluorure (sous forme de fluorure de sodium)
DTXSID2020630
CE 231-667-8
NSC77385
F-Na
COLGATE COMPOSANT TOTAL FLUORURE DE SODIUM
COMPOSANT FLUORURE DE SODIUM DU COLGATE TOTAL
FLUORURE DE SODIUM (MART.)
FLUORURE DE SODIUM [MART.]
Fluorures de sodium
FLUORURE DE SODIUM (MONOGRAPHIE EP)
FLUORURE DE SODIUM [MONOGRAPHIE EP]
FLUORURE DE SODIUM (MONOGRAPHIE USP)
FLUORURE DE SODIUM [MONOGRAPHIE USP]
Fluorures, Sodium
Dentiplus
Fiorure de sodium
Fluorigard Quotidien
c avi-trol
Fluor Retraité
na fri nse
Point deux
Fluorigard Hebdomadaire
NaFril Ret
Fluor (TN)
En-De-Kay
Pédiaflor; Zymafluor
Fluorure de sodium (ACN
SDF (Code CHRIS)
FMg3O11Si4.Na
Fluorure de sodium (en F)
Fluor de sodium (NAF)
D02DIU
D03NFF
Fluorure de sodium de qualité ACS
WLN : NA F
F-Mg3-O11-Si4.Na
Fluorure de sodium (JAN/USP)
Dimère cyclique du fluorure de sodium
FLUORURE DE SODIUM [MI]
DTXCID20630
FLUORURE DE SODIUM [JANVIER]
FLUORURE DE SODIUM [HSDB]
FLUORURE DE SODIUM [INCI]
NATRUM FLUORATUM [HPUS]
FLUORURE DE SODIUM [VANDF]
FLUORURE DE SODIUM [USP-RS]
FLUORURE DE SODIUM [QUI-DD]
FLUORURE DE SODIUM [WHO-IP]
FLUORURE DE SODIUM (SOLIDE)
PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M
FLUORURE DE SODIUM, 99,9%
AMY37012
HY-B1766
BDBM50209223
NA1690
UN3415
FLUORURE DE SODIUM [LIVRE ORANGE]
AKOS024438093
FLUORURE (SOUS SODIUM) [VANDF]
Fluorure de sodium [UN1690] [Poison]
Code des pesticides USEPA/OPP : 75202
CS-5131
DB09325
LS-1705
NATRII FLUORIDUM [WHO-IP LATINE]
Fluorure de sodium [UN1690] [Poison]
Fluorure de sodium, 99,995 % (base métallique)
FT-0645095
FT-0688141
FLUORURE (SOUS FORME FLUORURE DE SODIUM) [VANDF]
C08142
D00943
P00019
Fluorure de sodium, qualité métaux traces, 99,99 %
A838842
Q407520
Fluorure de sodium, 99,99 % (base métallique), pièces de 3 à 6 mm
LE LACTATE DE CALCIUM

DESCRIPTION:
Le lactate de calcium est un sel cristallin blanc de formule C6H10CaO6, composé de deux anions lactate H3C(CHOH)CO−2 pour chaque cation calcium Ca2+.
Le lactate de calcium forme plusieurs hydrates, le plus courant étant le pentahydrate C6H10CaO6•5H2O.


Numéro CAS 814-80-2
Numéro CE : 212-406-7
Nom IUPAC : calcium;2-hydroxypropanoate
Formule moléculaire : C6H10CaO6


Le lactate de calcium est un produit de qualité supérieure et un extrait d'acide lactique.
Le lactate de calcium fonctionne bien dans la production de caviar, de perles, de spaghettis et de sphères en utilisant des techniques de sphérification.
Le lactate de calcium peut également être utilisé pour enrober les fruits frais et les cantaloups pour les garder fermes et prolonger la durée de conservation.

Le lactate de calcium est un sel blanc non hygroscopique et est une source recommandée de calcium.
Le lactate de calcium fournit des sels de calcium sous une forme soluble pour réagir avec l'alginate, le gellan ou certains types de carraghénane qui permettent la formation de gel sans chauffage.
Son goût est plus discret que le Chlorure de Calcium (salé et parfois amer).

Le lactate de calcium est recommandé pour toutes les réactions de sphérification inverse et réagit là où les sources d'alginate et de calcium sont intimement mélangées lorsqu'elles sont dans un cadre diffus ou une gélification par contact complet.
Le lactate de calcium fonctionne également bien dans la production de gouttes, de perles de caviar et de toutes les formes de spaghettis par immersion d'une solution d'alginate dans un bain de prise de calcium.
Le lactate de calcium convient aux végétaliens et végétariens, sans OGM, sans gluten, casher, halal.

Le lactate de calcium est un minéral naturellement présent dans les aliments.
Le lactate de calcium est utilisé pour prévenir et traiter les faibles niveaux de calcium tels que la perte osseuse (ostéoporose) et la faiblesse des os (ostéomalacie/rachitisme).
Le lactate de calcium est nécessaire au fonctionnement normal des nerfs, des cellules, des muscles et des os.

S'il n'y a pas assez de calcium dans le sang, le corps prélèvera du calcium dans les os, affaiblissant ainsi les os.
Le lactate de calcium est utilisé comme agent raffermissant, aromatisant, agent levant, stabilisant et épaississant.
Le lactate de calcium se trouve également dans les compléments alimentaires quotidiens comme source de calcium.


Le lactate de calcium (acide alimentaire 327) est un sel cristallin blanc obtenu par l'action de l'acide lactique sur le carbonate de calcium.
Le lactate de calcium est utilisé dans les aliments (comme levure chimique) et administré en médecine.
Le lactate de calcium se trouve souvent dans les fromages affinés.
De petits cristaux de celui-ci précipitent lorsque l'acide lactique est converti en une forme moins soluble par les bactéries actives pendant le processus de maturation.

En médecine, le lactate de calcium est le plus couramment utilisé comme antiacide et également pour traiter les carences en calcium.
Le lactate de calcium peut être absorbé à différents pH et n'a pas besoin d'être pris avec de la nourriture pour être absorbé pour ces raisons.

Le lactate de calcium est un antiacide et un supplément de calcium.
Le lactate de calcium est un sel de calcium avec de l'acide lactique, qui est souvent utilisé pour traiter ou prévenir les calculs rénaux et les maladies parodontales.
Le lactate de calcium aide également à former de nouveaux os en stimulant les ostéoblastes, les cellules responsables de la formation osseuse.

Le lactate de calcium peut être utilisé à des fins thérapeutiques pour augmenter la croissance osseuse chez les personnes atteintes d'ostéoporose ou pour réparer les os après une blessure.
Le lactate de calcium aide également à guérir les fractures, soulage la douleur de l'arthrite et traite le cancer en empêchant la prolifération cellulaire.
Le lactate de calcium est une poudre blanche qui se dissout dans l'eau et peut être mélangée à d'autres liquides comme du jus de fruit ou du lait.

Le lactate de calcium est un comprimé végétalien sans produits laitiers qui aide à maintenir une densité osseuse saine.
Le lactate de calcium est une excellente source de calcium et une bonne source de magnésium.

Le lactate de calcium est un sel composé de deux anions lactate pour chaque cation calcium (Ca2+).
Le lactate de calcium est préparé commercialement par la neutralisation de l'acide lactique avec du carbonate de calcium ou de l'hydroxyde de calcium.
Approuvé par la FDA en tant que substance alimentaire directe affirmée comme généralement reconnue comme sûre, le lactate de calcium est utilisé comme agent raffermissant, aromatisant, agent levant, stabilisant et épaississant.

Le lactate de calcium se trouve également dans les compléments alimentaires quotidiens comme source de calcium.
Le lactate de calcium est également disponible sous diverses formes hydratées, le lactate de calcium pentahydraté étant le plus courant.


Le lactate de calcium est utilisé en médecine, principalement pour traiter les carences en calcium ; et comme additif alimentaire avec le numéro E de E327.
Certains cristaux de fromage sont constitués de lactate de calcium.

L'ion lactate est chiral, avec deux énantiomères, D (-,R) et L (+,S). L'isomère L est celui normalement synthétisé et métabolisé par les organismes vivants, mais certaines bactéries peuvent produire la forme D ou convertir le L en D.
Ainsi, le lactate de calcium possède également des isomères D et L, où tous les anions sont du même type.

Certains procédés de synthèse donnent un mélange des deux à parts égales, ce qui donne le sel DL (racémique). Les formes L et DL se présentent sous forme de cristaux à la surface du fromage Cheddar vieilli.

La solubilité du L-lactate de calcium dans l'eau augmente significativement en présence d'ions d-gluconate, passant de 6,7 g/dl) à 25 °C à 9,74 g/dl ou plus.
Paradoxalement, alors que la solubilité du L-lactate de calcium augmente avec la température de 10 °C (4,8 g/dl) à 30 °C (8,5 g/dl), la concentration en ions Ca2+ libres diminue de près de moitié.
Cela s'explique par le fait que les ions lactate et calcium deviennent moins hydratés et forment un complexe C3H5O3Ca+.


La forme DL (racémique) du sel est beaucoup moins soluble dans l'eau que les isomères L ou D purs, de sorte qu'une solution contenant aussi peu que 25 % de la forme D déposera des cristaux de DL-lactate racémique au lieu de L-lactate. .
Le pentahydrate perd de l'eau dans une atmosphère sèche entre 35 et 135 °C, étant réduit à la forme anhydre et perdant son caractère cristallin.
Le processus est inversé à 25 °C et 75 % d'humidité relative.

PRÉPARATION DU LACTATE DE CALCIUM :
Le lactate de calcium peut être préparé par la réaction de l'acide lactique avec du carbonate de calcium ou de l'hydroxyde de calcium.
Depuis le XIXe siècle, le sel est obtenu industriellement par fermentation de glucides en présence de sources minérales calciques telles que le carbonate de calcium ou l'hydroxyde de calcium.
La fermentation peut produire du lactate D ou L, ou un mélange racémique des deux, selon le type d'organisme utilisé.

UTILISATIONS DU LACTATE DE CALCIUM :
Le lactate de calcium est utilisé pour prévenir ou traiter les faibles niveaux de calcium dans le sang chez les personnes qui ne consomment pas suffisamment de calcium dans leur alimentation.
Le lactate de calcium peut être utilisé pour traiter les affections causées par de faibles niveaux de calcium, telles que la perte osseuse (ostéoporose), la faiblesse des os (ostéomalacie/rachitisme), la diminution de l'activité de la glande parathyroïde (hypoparathyroïdie) et certaines maladies musculaires (tétanie latente).

Le lactate de calcium peut également être utilisé chez certains patients pour s'assurer qu'ils reçoivent suffisamment de calcium (comme les femmes enceintes, allaitantes ou ménopausées, les personnes prenant certains médicaments comme la phénytoïne, le phénobarbital ou la prednisone).
Le calcium joue un rôle très important dans l'organisme.

Le lactate de calcium est nécessaire au fonctionnement normal des nerfs, des cellules, des muscles et des os.
S'il n'y a pas assez de calcium dans le sang, le corps prélèvera du calcium dans les os, affaiblissant ainsi les os.
Avoir la bonne quantité de calcium est important pour la construction et le maintien d'os solides.

Médecine:
Le lactate de calcium a plusieurs utilisations en médecine humaine et vétérinaire.
Le lactate de calcium est utilisé en médecine comme antiacide.
Le lactate de calcium est également utilisé pour traiter l'hypocalcémie (carences en calcium).

Le lactate de calcium peut être absorbé à différents pH, donc le lactate de calcium n'a pas besoin d'être pris avec de la nourriture.
Cependant, dans cette utilisation, le lactate de calcium s'est avéré moins pratique que le citrate de calcium.

Au début du XXe siècle, l'administration orale de lactate de calcium dissous dans l'eau (mais pas dans le lait ou les comprimés) s'est avérée efficace dans la prévention de la tétanie chez les humains et les chiens souffrant d'insuffisance parathyroïdienne ou ayant subi une parathyroïdectomie.
Le lactate de calcium est également présent dans certains bains de bouche et dentifrice comme agent anti-tartre.

Le lactate de calcium (ou d'autres sels de calcium) est un antidote à l'ingestion de fluorure soluble et d'acide fluorhydrique.

Industrie alimentaire:
Le lactate de calcium est un additif alimentaire classé par la FDA des États-Unis comme généralement reconnu comme sûr (GRAS), pour des utilisations comme agent raffermissant, exhausteur de goût ou agent aromatisant, agent levant, supplément nutritionnel et stabilisant et épaississant.

Le lactate de calcium est également connu sous le nom de lactate de fromage car il coagule le lait, ce qui rend le chhena utilisé dans la production de fromage paneer.
Chhena est également utilisé pour fabriquer divers bonbons et autres protéines de lait.

Le lactate de calcium est un ingrédient de certaines poudres à lever contenant du pyrophosphate acide de sodium.
Il apporte du calcium afin de retarder la levée.
Le lactate de calcium est ajouté aux aliments sans sucre pour prévenir la carie dentaire.

Lorsqu'il est ajouté à un chewing-gum contenant du xylitol, il augmente la reminéralisation de l'émail des dents.
Le lactate de calcium est également ajouté aux fruits fraîchement coupés, comme les cantaloups, pour les garder fermes et prolonger leur durée de conservation, sans le goût amer causé par le chlorure de calcium, qui peut également être utilisé à cette fin.

Le lactate de calcium est utilisé dans la gastronomie moléculaire comme agent liposoluble sans saveur pour la sphérification pure et inverse.
Le lactate de calcium réagit avec l'alginate de sodium pour former une peau autour de l'aliment.

Aliments pour animaux :
Le lactate de calcium peut être ajouté aux rations animales comme source de calcium.

Chimie:
Le lactate de calcium était autrefois un intermédiaire dans la préparation de l'acide lactique à usage alimentaire et médical.
L'acide impur provenant de diverses sources a été converti en lactate de calcium, purifié par cristallisation, puis reconverti en acide par traitement avec de l'acide sulfurique, qui a précipité le calcium sous forme de sulfate de calcium.
Cette méthode a donné un produit plus pur que celui qui serait obtenu par distillation de l'acide d'origine.
Récemment, le lactate d'ammonium a été utilisé comme alternative au calcium dans ce processus.

Traitement de l'eau:
Le lactate de calcium a été considéré comme un coagulant pour éliminer les solides en suspension de l'eau, comme une alternative renouvelable, non toxique et biodégradable au chlorure d'aluminium AlCl3.

Biobéton :
L'ajout de lactate de calcium augmente considérablement la résistance à la compression et réduit la perméabilité à l'eau du biobéton, en permettant à des bactéries telles que Enterococcus faecalis, Bacillus cohnii, Bacillus pseudofirmus et Sporosarcina pasteurii de produire plus de calcite.


Le lactate de calcium est un additif alimentaire qui est généralement ajouté à une grande variété d'aliments pour améliorer leur texture et leur saveur ou aider à prolonger leur durée de conservation.

Le lactate de calcium peut également être utilisé comme ingrédient dans des médicaments ou certains types de suppléments de calcium.


COMMENT UTILISER LE LACTATE DE CALCIUM :
Prenez du lactate de calcium par voie orale avec de la nourriture.
Si votre produit contient du citrate de calcium, le lactate de calcium peut être pris avec ou sans nourriture.
Suivez toutes les instructions sur l'emballage du produit ou suivez les instructions de votre médecin.

Pour une meilleure absorption, si votre dose quotidienne est supérieure à 600 milligrammes, divisez votre dose et espacez-la tout au long de la journée.
Si vous avez des questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous utilisez le produit à mâcher, mastiquez bien le lactate de calcium avant de l'avaler.

Si vous utilisez le comprimé effervescent, laissez le comprimé se dissoudre complètement dans un verre d'eau avant de le boire.
Ne pas mâcher ou avaler le comprimé entier.

Si vous utilisez le produit liquide ou en poudre, mesurez le médicament avec une cuillère ou un appareil doseur pour vous assurer d'obtenir la bonne dose.
Ne pas utiliser de cuillère domestique.
Si le produit liquide est une suspension, bien agiter le flacon avant chaque prise.


PHARMACOLOGIE:
Pharmacodynamie :
Les deux composants du lactate de calcium, l'ion calcium et l'acide lactique, jouent un rôle essentiel dans le corps humain en tant qu'élément squelettique et source d'énergie, respectivement 4.

Mécanisme d'action :
Dans les environnements aqueux tels que le tractus gastro-intestinal (GI), le lactate de calcium se dissocie en cation calcium et en anions d'acide lactique, la base conjuguée de l'acide lactique.
L'acide lactique est un composé naturel qui sert de carburant ou d'énergie chez les mammifères en agissant comme un intermédiaire omniprésent dans les voies métaboliques 4.
L'acide lactique diffuse à travers les muscles et est transporté vers le foie par la circulation sanguine pour participer à la gluconéogenèse 4.

Absorption:
Pour être absorbé, le calcium doit être sous sa forme librement soluble (Ca2+) ou lié à une molécule organique soluble.
L'absorption du calcium se produit principalement au niveau du duodénum et du jéjunum proximal en raison d'un pH plus acide et de l'abondance des protéines de liaison au calcium 4.
L'absorption moyenne de calcium est d'environ 25 % de l'apport en calcium (la plage est de 10 à 40 %) dans l'intestin grêle, et est médiée à la fois par la diffusion passive et le transport actif 4.

Volume de diffusion :
La majorité du calcium absorbé (99 %) est stocké dans le squelette et les dents pour l'intégrité structurelle 4.

Métabolisme:
Dans la gluconéogenèse hépatique, l'acide lactique est transformé en glucose. L'acide lactique peut être davantage catabolisé dans le cycle de l'acide lactique 4.

Voie d'élimination :
Après administration orale à un volontaire humain, 20 à 30 % d'une dose d'acide lactique allant jusqu'à 3 000 mg ont été excrétés via les urines pendant une période de 14 heures 4.







AVANTAGES POUR LA SANTÉ DU LACTATE DE CALCIUM :
Très peu d'études ont spécifiquement étudié les bienfaits du lactate de calcium sur la santé.
Cela dit, le lactate de calcium peut être utilisé comme source principale de calcium dans les suppléments de calcium, et certaines études établissent un lien entre les régimes riches en calcium et des os plus forts et plus sains, bien que les recherches soient incohérentes.

Bien que l'approvisionnement en calcium directement à partir des aliments reste le meilleur moyen d'ingérer ce minéral, les suppléments peuvent être un outil utile pour ceux qui ne peuvent pas obtenir suffisamment de calcium uniquement par leur alimentation.

Lorsqu'il est consommé en tant que supplément, le lactate de calcium peut offrir des avantages similaires à ceux associés à d'autres suppléments de calcium, notamment :
Des os plus solides : lorsqu'ils sont pris avec de la vitamine D, les suppléments de calcium sont censés contribuer au développement et au maintien d'os solides et sains.

Réduction de la pression artérielle : les régimes riches en calcium peuvent aider à réduire légèrement la pression artérielle systolique (le chiffre le plus élevé) chez les personnes ayant une pression artérielle élevée.
Cependant, il semble y avoir peu d'avantages chez les personnes ayant une tension artérielle normale.

Protection contre la prééclampsie : des apports élevés en calcium pendant la grossesse peuvent réduire le risque de prééclampsie, une complication grave qui touche jusqu'à 14 % des grossesses dans le monde.

Protection contre le cancer du côlon : Des études suggèrent qu'un apport élevé en calcium provenant d'aliments ou de suppléments peut réduire le risque de cancer du côlon.
Pourtant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer ces résultats.

Des études plus anciennes suggèrent en outre que les gommes à mâcher contenant du lactate de calcium avec l'édulcorant artificiel xylitol peuvent aider à protéger contre les caries.
Pourtant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer ces résultats

Gramme par gramme, le lactate de calcium a tendance à fournir de plus petites quantités de calcium que les formes de calcium les plus populaires, telles que le carbonate de calcium et le citrate de calcium.

Par conséquent, pour contenir des quantités équivalentes de calcium, les suppléments de lactate de calcium peuvent être plus gros que les autres types de suppléments de calcium, ce qui les rend potentiellement plus difficiles à avaler.
Vous devrez peut-être aussi prendre plus de pilules.

Le lactate de calcium est probablement moins constipant que le carbonate de calcium, mais il ne procure aucun avantage supplémentaire au-delà de ceux associés au citrate de calcium.
Cela explique pourquoi il est rarement utilisé comme ingrédient principal dans les suppléments de calcium

Le lactate de calcium est un comprimé végétalien sans produits laitiers qui aide à maintenir une densité osseuse saine.
Le lactate de calcium est une excellente source de calcium et une bonne source de magnésium.
Lactate de calcium Soutient la fonction musculaire et nerveuse

Lactate de calcium Soutient les fonctions normales des cellules et des membranes cellulaires
Le lactate de calcium soutient le processus normal de coagulation du sang
Lactate de calcium Favorise le bon fonctionnement des systèmes enzymatiques

Lactate de calcium Soutient et aide à maintenir une densité et un remodelage osseux sains
Lactate de calcium Fournit un soutien dans la fonction de réponse du système immunitaire*
Le lactate de calcium est une quantité adéquate de calcium dans le cadre d'une alimentation saine, associée à une activité physique, peut réduire le risque d'ostéoporose plus tard dans la vie.

Le lactate de calcium est une excellente source de calcium
Le lactate de calcium est une bonne source de magnésium
Le lactate de calcium est végétalien, végétarien, sans gluten, sans produits laitiers, sans soja



Lactate de calcium pour maintenir une densité osseuse saine :
Le remodelage osseux (renouvellement osseux) est un cycle continu de dégradation osseuse par les ostéoclastes dans les zones du corps où l'os n'est pas nécessaire, et de reconstruction osseuse gérée par les ostéoblastes.
En d'autres termes, l'os lui-même subit un remodelage continu, avec une résorption et un dépôt constants de calcium dans un nouvel os.
L'équilibre entre la résorption osseuse et le dépôt est important pour la santé des os et il change avec l'âge.



Le calcium et le magnésium sont essentiels à la santé des os.
99% de l'approvisionnement en calcium du corps est stocké dans les os et les dents où il soutient une structure et une fonction osseuses normales et saines.
Prendre un supplément de calcium supplémentaire peut aider à augmenter l'apport de calcium du corps.



Le magnésium contribue également au développement structurel de l'os, avec 50% à 60% présent dans les os.
En particulier, le magnésium est impliqué dans la formation osseuse et influence les activités des ostéoblastes (reconstruction osseuse) et des ostéoclastes (dégradation osseuse).



Lactate de calcium pour la santé du système immunitaire :
Le calcium et le magnésium sont tous deux impliqués dans le soutien des aspects du système immunitaire sain du corps.
Les signaux de calcium (Ca2+) contrôlent divers aspects du fonctionnement cellulaire tels que les lymphocytes T.
Les lymphocytes T - ainsi que d'autres cellules immunitaires - réagissent aux particules étrangères dans le corps.
Ces lymphocytes T, qui sont fabriqués dans la moelle osseuse et sont essentiels à l'immunité à médiation cellulaire, ont besoin d'un flux soutenu d'ions calcium pour la régulation, l'activation et la prolifération.


Des recherches émergentes indiquent que le magnésium peut également jouer un rôle dans la réponse du système immunitaire humain, par exemple par le biais des transporteurs de magnésium.
Un certain nombre de transporteurs de magnésium ont été identifiés dans les cellules immunitaires telles que le transporteur de magnésium 1 (MagT1).
MagT1 est exprimé dans la rate, le thymus, les lymphocytes T et B, suggérant que MagT1 pourrait être impliqué dans les fonctions du système immunitaire humain.









QUESTIONS ET RÉPONSES SUR LE LACTATE DE CALCIUM :

Qu'est-ce que le lactate de calcium ? :
Le lactate de calcium est un additif alimentaire blanc ou crème presque inodore dérivé de l'acide lactique, un composé que les cellules créent naturellement lorsqu'elles essaient de produire de l'énergie dans des conditions de faible teneur en oxygène.

Il est produit commercialement en neutralisant l'acide lactique avec du carbonate de calcium ou de l'hydroxyde de calcium et le plus souvent utilisé pour stabiliser, épaissir, aromatiser, raffermir ou faire lever les aliments.
Le lactate de calcium est soit désigné par son nom, soit par son numéro E — E327 (2, 3).

Le lactate de calcium peut également être ajouté aux suppléments de calcium ou aux médicaments utilisés pour traiter le reflux acide, la perte osseuse, un mauvais fonctionnement de la glande parathyroïde ou certaines maladies musculaires.
Le lactate de calcium peut également être ajouté à l'alimentation animale ou utilisé pour traiter l'eau afin de la rendre propre à la consommation humaine.

Malgré son nom similaire, le lactate de calcium ne contient pas de lactose.
En tant que tel, il est sans danger pour les personnes intolérantes au lactose.

Quels aliments contiennent du lactate de calcium ? :
Le lactate de calcium est couramment utilisé comme additif alimentaire dans les aliments emballés, tels que les nectars, les confitures, les gelées et les marmelades, le beurre, la margarine et d'autres types de graisses utilisées pour la cuisson ou la friture de fruits et légumes en conserve.

Il est parfois également ajouté aux aliments frais, tels que le fromage mozzarella, les pâtes fraîches ou les fruits prédécoupés pour les aider à conserver leur fermeté ou à prolonger leur durée de conservation.
Vous pouvez savoir si un aliment contient du lactate de calcium en le recherchant sur l'étiquette des ingrédients.
Le lactate de calcium peut également être étiqueté comme E327











PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU LACTATE DE CALCIUM :
Formule chimique C6H10CaO6
Masse molaire 218,22 g/mol
Aspect poudre blanche ou blanc cassé, légèrement efflorescente
Densité 1,494 g/cm3
Point de fusion 240 ° C (464 ° F; 513 K) (anhydre)
120 °C (pentahydraté)
Solubilité dans l'eau L-lactate, anhydre, g/100 mL : 4,8 (10 °C), 5,8 (20 °C), 6,7 (25 °C), 8,5 (30 °C) ; 7,9 g/100 mL (30 °C)
Solubilité très soluble dans le méthanol, insoluble dans l'éthanol
Acidité (pKa) 6,0-8,5
Indice de réfraction (nD) 1.470
Température d'inflammation 610 °C
Point de fusion 240 °C
Valeur pH 7 (50 g/l, H₂O, 20 °C)
Densité apparente 300 - 500 kg/m3
Solubilité 50 g/l
Stockage Stocker entre +15°C et +25°C.
Dosage (complexométrique ; calculé sur substance sèche) 98,0 - 101,0 %
L'identité (spectre IR) réussit le test
Identité (Calcium) réussit le test
Identité (Lactat) réussit le test
Aspect poudre cristalline ou granuleuse blanche à presque blanche
Aspect de la solution (71 g/l ; eau) presque limpide (≤ 6 NTU) et pas plus intense en couleur que la solution témoin BY₆
L'acidité ou l'alcalinité passe le test
pH (71 g/l ; eau) 6,0 - 8,0
Chlorure (Cl) ≤ 200 ppm
Fluorure (F) ≤ 30 ppm
Sulfate (SO₄) ≤ 400 ppm
Métaux lourds (comme Pb) ≤ 10 ppm
Al (aluminium) ≤ 50 ppm
As (arsenic) ≤ 3 ppm
Ba (baryum)* ≤ 70 ppm
Fe (fer) ≤ 50 ppm
Hg (mercure) ≤ 1 ppm
Pb (Plomb) ≤ 2 ppm
Magnésium et sels alcalins ≤ 1,0 %
Les acides gras volatils réussissent le test
La réduction des substances passe le test
Solvants résiduels (ICH Q3C) exclus par processus de production
Perte au séchage (125 °C) 22,0 - 27,0 %
Poids moléculaire 218,22 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 6
Nombre de liaisons rotatives 0
Masse exacte 218,0103289 g/mol
Masse monoisotopique 218,0103289 g/mol
Surface polaire topologique 121 Å ²
Nombre d'atomes lourds 13
Charge formelle 0
Complexité 53,5
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 3
Le composé est canonisé Oui


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE LACTATE DE CALCIUM :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé






SYNONYMES DE LACTATE DE CALCIUM :
Lactate de calcium
le lactate de calcium
le lactate de calcium
814-80-2
Calphosan
Dilactate de calcium
2-hydroxypropanoate de calcium
L-lactate d'hémicalcium
Calcium concentré
Acide lactique, sel de calcium (2:1)
Sel de calcium de l'acide 2-hydroxypropanoïque
63690-56-2
calcium;2-hydroxypropanoate
Acide propanoïque, 2-hydroxy-, sel de calcium (2:1)
Lactate de calcium anhydre
2-hydroxypropanoate de calcium (1:2)
5743-48-6
Lactate de calcium [USAN:JAN]
CCRIS 3669
HSDB 976
Calcium (sous forme de lactate)
bis(2-hydroxypropanoate) de calcium
EINECS 212-406-7
Lactate de calcium, anhydre
Ins No.327
UNII-2URQ2N32W3
AI3-04468
2URQ2N32W3
28305-25-1
LACTATE DE CALCIUM (1G)
DTXSID0020236
INS-327
INS-327-
EINECS 227-266-2
Lactate de calcium [II]
Lactate de calcium [MI]
Lactate de calcium [FCC]
Lactate de calcium [HSDB]
Lactate de calcium [INCI]
Lactate de calcium (1:2)
Lactate de calcium [VANDF]
E-327
EC 212-406-7
Lactate de calcium [OMS-DD]
DTXCID60236
Calcium (sous forme de lactate) [VANDF]
Lactate de calcium
C3H6O3.1/2Ca
Calcium (S)-2-hydroxy-propanate
CAS-814-80-2
(+/-)-acide lactique, sel de calcium (2:1)
dl-lactate de calcium
C3-H6-O3.1/2Ca
L(+)-lactate de calcium
Acide propanoïque, 2-hydroxy-, sel de calcium
C3H6O3.xCa
Acide lactique, sel de calcium
SCHEMBL4319
C3-H6-O3.x-Ca
CHEMBL2106111
HY-B2227A
LACTATE DE CALCIUM [USP-RS]
Sel de calcium d'acide lactique (2:1)
MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L
AMY37027
Tox21_201378
Tox21_302896
Bis(acide 2-hydroxypropanoïque) calcium
AKOS015837558
LACTATE DE CALCIUM [MONOGRAPHIE EP]
DB13231
LS-2396
NCGC00256365-01
NCGC00258929-01
LS-192480
Sel de calcium de l'acide 2-hydroxypropanoïque (2:1)
CS-0021602
FT-0623403
FT-0652809
F16480
LACTATE DE CALCIUM ANHYDRE [MONOGRAPHIE USP]
LACTATE DE CALCIUM, ANHYDRE [EP IMPURETÉ]
A840142
Acide propanoïque, 2-hydroxy-, sel de calcium (2;1)
Q419693


LE PERMANGANATE DE POTASSIUM

Le permanganate de potassium est un composé inorganique de formule chimique KMnO4.
De plus, le permanganate de potassium est un sel cristallin noir violacé qui se dissout dans l'eau sous forme de K+ et de MnO− 4, une solution intensément rose à violette.


Numéro CAS : 7722-64-7
Numéro CE : 231-760-3
Formule chimique : KMnO4
Masse molaire : 158,034 g/mol
Aspect : Aiguilles gris bronze violacé violet en solution



APPLICATIONS


Presque toutes les applications du permanganate de potassium exploitent ses propriétés oxydantes.
En tant qu'oxydant puissant qui ne génère pas de sous-produits toxiques, le permanganate de potassium a de nombreuses utilisations de niche.


Utilisations médicales du permanganate de potassium :

Le permanganate de potassium est utilisé pour un certain nombre d'affections cutanées.
Cela comprend les infections fongiques du pied, l'impétigo, le pemphigus, les plaies superficielles, la dermatite et les ulcères tropicaux.
Le permanganate de potassium figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.


Traitement de l'eau:

Le permanganate de potassium est largement utilisé dans l'industrie du traitement de l'eau.
De plus, le permanganate de potassium est utilisé comme produit chimique de régénération pour éliminer le fer et le sulfure d'hydrogène (odeur d'œuf pourri) de l'eau de puits via un filtre à «sable vert de manganèse».

Le permanganate de potassium est également disponible dans les magasins de fournitures de piscine et est également utilisé pour traiter les eaux usées.
Historiquement, le permanganate de potassium était utilisé pour désinfecter l'eau potable et peut rendre l'eau rose.
Le permanganate de potassium trouve actuellement une application dans le contrôle des organismes nuisibles tels que les moules zébrées dans les systèmes de collecte et de traitement de l'eau douce.


Synthèse de composés organiques :

Une solution de permanganate de potassium dans l'eau, dans une fiole jaugée.
Une application majeure du permanganate de potassium est comme réactif pour la synthèse de composés organiques.

Des quantités importantes de permanganate de potassium sont nécessaires à la synthèse de l'acide ascorbique, du chloramphénicol, de la saccharine, de l'acide isonicotinique et de l'acide pyrazinoïque.
Le permanganate de potassium est utilisé dans l'analyse organique qualitative pour tester la présence d'insaturation.

Le permanganate de potassium est parfois appelé réactif de Baeyer d'après le chimiste organique allemand Adolf von Baeyer.
Le réactif est une solution alcaline de permanganate de potassium.

La réaction avec des doubles ou triples liaisons (-C=C- ou -C≡C-) fait passer la couleur du rose violacé au brun.
Les aldéhydes et l'acide formique (et les formiates) donnent également un test positif.
Le test est archaïque.

La solution de permanganate de potassium est une coloration de chromatographie en couche mince courante pour la détection de groupes fonctionnels oxydables, tels que les alcools, les aldéhydes, les alcènes et les cétones.
De tels composés se traduisent par une tache blanche à orange sur les plaques TLC.


Utilisation analytique :

Le permanganate de potassium peut être utilisé pour déterminer quantitativement la matière organique oxydable totale dans un échantillon aqueux.
La valeur déterminée est appelée indice de permanganate.

En chimie analytique, une solution aqueuse standardisée de permanganate de potassium est parfois utilisée comme titrant oxydant pour les titrages redox (permanganométrie).
Au fur et à mesure que le permanganate de potassium est titré, la solution devient une légère nuance de violet, qui s'assombrit à mesure que l'excès de titrant est ajouté à la solution.

De manière connexe, le permanganate de potassium est utilisé comme réactif pour déterminer l'indice Kappa de la pâte de bois.
Pour la standardisation des solutions de permanganate de potassium, la réduction par l'acide oxalique est souvent utilisée.
En chimie agricole, le permanganate de potassium est utilisé pour l'estimation du carbone actif dans le sol.

Des solutions aqueuses et acides de permanganate de potassium sont utilisées pour collecter le mercure gazeux dans les gaz de combustion lors des tests d'émissions de sources fixes.
En histologie, le permanganate de potassium a été utilisé comme agent de blanchiment.


Conservation des fruits :

Le permanganate de potassium prolonge la durée de stockage des bananes même à des températures élevées.
Cet effet peut être exploité en emballant les bananes dans du polyéthylène avec du permanganate de potassium.
En éliminant l'éthylène par oxydation, le permanganate retarde la maturation, augmentant la durée de conservation du fruit jusqu'à 4 semaines sans avoir besoin de réfrigération.


Trousses de survie :

Le permanganate de potassium est parfois inclus dans les kits de survie : comme allume-feu hypergolique (lorsqu'il est mélangé avec de l'antigel au glycérol d'un radiateur de voiture ; comme stérilisateur d'eau ; et pour créer des signaux de détresse sur la neige).


Pompiers :

Le permanganate de potassium est ajouté aux "distributeurs de sphères en plastique" pour créer des retours de flamme, des épuisements et des brûlures contrôlées.
Des sphères de polymère ressemblant à des balles de ping-pong contenant de petites quantités de permanganate de potassium sont injectées avec de l'éthylène glycol et projetées vers la zone où l'allumage est souhaité, où elles s'enflamment spontanément quelques secondes plus tard.
Des distributeurs de sphères en plastique portatifs et montés sur hélicoptère ou sur bateau sont utilisés.


Autres utilisations du permanganate de potassium :

Le permanganate de potassium est l'un des principaux produits chimiques utilisés dans les industries du cinéma et de la télévision pour "vieillir" les accessoires et les pansements.
Sa conversion facile en MnO2 brun crée un aspect "centenaire" ou "ancien" sur la toile de jute (toile de jute), les cordes, le bois et le verre.

Le permanganate de potassium peut être utilisé pour oxyder la pâte de cocaïne afin de la purifier et d'augmenter sa stabilité.
Cela a conduit la Drug Enforcement Administration à lancer Operation Purple en 2000, dans le but de surveiller l'approvisionnement mondial en permanganate de potassium; cependant, des dérivés et des substituts du permanganate de potassium ont été rapidement utilisés par la suite pour éviter l'opération.

Le permangate de potassium est utilisé comme agent oxydant dans la synthèse de la cocaïne et de la méthcathinone.
Lorsqu'il est appliqué sur votre peau, le permanganate de potassium tue les germes en libérant de l'oxygène lorsqu'il rencontre des composés dans votre peau.
Le permanganate de potassium agit également comme un astringent, qui est un agent desséchant.


Certaines des conditions que le permanganate de potassium peut aider à traiter incluent :

Eczéma infecté :
Si vous souffrez d'eczéma avec des cloques, le permanganate de potassium peut aider à les assécher.

Plaies ouvertes et vésiculaires :
Le permanganate de potassium est utilisé comme pansement humide pour les plaies à la surface de la peau qui sont cloquées ou qui suintent de pus.

Pied d'athlète et impétigo :
Le permanganate de potassium peut aider à traiter les infections cutanées bactériennes et fongiques telles que le pied d'athlète et l'impétigo.


Quelques utilisations du permanganate de potassium :

Produits qui éliminent les taches ou la décoloration des tissus (y compris les agents de blanchiment sans danger pour les couleurs) utilisés dans la lessive
Produits spécifiquement utilisés en laboratoire, par exemple diagnostics de laboratoire ou consommables, solvants et réactifs utilisés dans des expériences ou des tests de laboratoire, etc.
Produits d'aquarium divers pour l'entretien des animaux aquatiques
Utiliser des désinfectants ou des biocides
Agriculture (Pesticides)
Traitement des égouts et des eaux usées
Tannage et traitement du cuir
Traitement photographique
Textiles (impression, teinture ou finition)
Agents de blanchiment
Agents odorants
Agent d'oxydation


Le permanganate de potassium est utilisé pour blanchir les fibres textiles et les peaux, pour teindre le bois et les tissus, pour graver le caoutchouc et les plastiques et pour détartrer l'acier.
En outre, le permanganate de potassium est utilisé dans la transformation des aliments, la photographie, le tannage du cuir et la purification de l'eau.

Le permanganate de potassium est utilisé comme antiseptique, désinfectant, insecticide, acaricide et algicide.
De plus, le permanganate de potassium est utilisé occasionnellement pour les bulbes et les rhizomes, et pour tremper les couteaux à greffer et autres outils.


Quelques utilisations importantes du permanganate de potassium :

Résines de blanchiment, cires, graisses, huiles, paille, coton, soie et autres fibres et peaux de chamois; teindre le bois en brun; tissus d'impression; laver le dioxyde de carbone dans les eaux minérales de fabrication; exterminer Oidium tuckeri; la photographie; cuirs de tannage; purifier l'eau; avec une solution de formaldéhyde pour expulser le gaz de formaldéhyde pour la désinfection ; comme réactif important en chimie organique analytique et synthétique.

Le permanganate de potassium est un agent oxydant puissant et utilisé comme fixateur, désinfectant et comme réactif dans la synthèse organique.


Une solution faible de permanganate de potassium appliquée sur la peau affectée est utile pour aider à assécher les dermatoses humides et exsudatives telles que :

Eczéma suintant
Eczéma impétiginisé
Pompholyx
Affections cutanées vésiculaires telles que la pemphigoïde.
La solution de permanganate était un traitement traditionnel des infections fongiques, mais les azoles topiques (par exemple le clotrimazole) et les allylamines (par exemple la terbinafine) sont plus efficaces et cosmétiquement acceptables.


Les cristaux de permanganate de potassium et les solutions concentrées sont caustiques et peuvent brûler la peau.
De plus, le permanganate de potassium ne doit être appliqué que sous forme diluée sur la peau affectée.

Portez toujours des gants lors de la manipulation de la solution concentrée ou des comprimés.
La zone affectée peut être immergée dans la solution diluée pendant 10 à 20 minutes, deux fois par jour.
Après le trempage, la zone affectée peut être séchée avec une serviette en papier, et des traitements tels que des crèmes stéroïdes topiques peuvent ensuite être appliqués.

De la vaseline peut être appliquée sur les ongles pour empêcher le permanganate de potassium de provoquer des taches brunes.
Deux à trois jours d'applications assèchent généralement l'éruption suintante et les trempages peuvent être interrompus avant que la peau ne devienne trop sèche.

Si un pied ou une main est touché, la solution de permanganate diluée peut être mise dans un bol ou un seau avec un sac en plastique qui peut être jeté après utilisation.
Si l'éruption suintante est étendue, le permanganate peut être dilué dans l'eau du bain et l'ensemble du corps immergé.

Si la zone suintante est plus localisée, le permanganate dilué peut être appliqué sur une gaze imbibée de permanganate dilué qui a été légèrement pressée pour éliminer l'excès de solution et appliquée sur la zone affectée pendant 20 minutes.
Les trempages au permanganate de potassium ne conviennent pas aux peaux sèches.



DESCRIPTION


Le permanganate de potassium est largement utilisé dans l'industrie chimique et les laboratoires comme agent oxydant puissant, ainsi que comme médicament contre la dermatite, pour le nettoyage des plaies et la désinfection générale.
De plus, le permanganate de potassium figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
En 2000, la production mondiale de permanganate de potassium était estimée à 30 000 tonnes.

Le permanganate de potassium est le sel de potassium du permanganate du complexe oxo de métal de transition tétraédrique, dans lequel quatre ligands O2− sont liés à un centre de manganèse (VII).
De plus, le permanganate de potassium forme des cristaux orthorhombiques avec des constantes : a = 910,5 pm, b = 572,0 pm, c = 742,5 pm.

Le motif global est similaire à celui du sulfate de baryum, avec lequel il forme des solutions solides.
Dans le solide (comme en solution), chaque centre MnO−4 est tétraédrique.
Les distances Mn–O sont de 1,62 Å.

La couleur noir violacé du permanganate de potassium solide et la couleur intensément rose à violet de ses solutions sont causées par son anion permanganate, qui tire sa couleur d'une forte bande d'absorption de transfert de charge causée par l'excitation des électrons des orbitales de ligand oxo vers orbitales vides du centre manganèse(VII).
Le permanganate de potassium est un agent oxydant aux propriétés désinfectantes, désodorisantes et astringentes.

La formule chimique du permanganate de potassium est KMnO4.
Le permanganate de potassium est parfois appelé par son nom commun, les cristaux de Condy.
À l'état brut, le permanganate de potassium est un cristal violet foncé ou presque noir inodore ou une poudre granuleuse.

En 1659, Johann Rudolf Glauber a fusionné un mélange de pyrolusite minérale (dioxyde de manganèse, MnO2) et de carbonate de potassium pour obtenir un matériau qui, une fois dissous dans l'eau, a donné une solution verte (manganate de potassium) qui s'est lentement déplacée vers le violet puis finalement le rouge. .
La réaction qui a produit les changements de couleur observés par Glauber dans sa solution de permanganate de potassium et de manganate de potassium (K2MnO4) est maintenant connue sous le nom de "caméléon chimique".

Ce rapport représente la première description de la production de permanganate de potassium.
Un peu moins de 200 ans plus tard, le chimiste londonien Henry Bollmann Condy s'intéressait aux désinfectants ; il a découvert que la fusion de la pyrolusite avec de l'hydroxyde de sodium (NaOH) et sa dissolution dans l'eau produisaient une solution aux propriétés désinfectantes.

Il a breveté cette solution et l'a commercialisée sous le nom de «Condy's Fluid».
Bien qu'efficace, la solution n'était pas très stable.
Cela a été surmonté en utilisant de l'hydroxyde de potassium (KOH) plutôt que du NaOH.

C'était plus stable et avait l'avantage d'une conversion facile en cristaux de permanganate de potassium tout aussi efficaces.
Ce matériau cristallin était connu sous le nom de «cristaux de Condy» ou «poudre de Condy».
Le permanganate de potassium était relativement facile à fabriquer, de sorte que Condy a ensuite été contraint de passer un temps considérable en litige pour empêcher les concurrents de commercialiser des produits similaires.

Les premiers photographes utilisaient le permanganate de potassium comme composant de la poudre flash. Il est maintenant remplacé par d'autres oxydants, en raison de l'instabilité des mélanges de permanganates.


Préparation du Permanganate de Potassium :

Le permanganate de potassium est produit industriellement à partir de dioxyde de manganèse, également présent sous forme de minéral pyrolusite.
En 2000, la production mondiale était estimée à 30 000 tonnes.
Le MnO2 est fusionné avec de l'hydroxyde de potassium et chauffé dans l'air ou avec une autre source d'oxygène, comme le nitrate de potassium ou le chlorate de potassium.

Ce procédé donne du manganate de potassium :

2 MnO2 + 4 KOH + O2 → 2 K2MnO4 + 2 H2O

(Avec l'hydroxyde de sodium, le produit final n'est pas du manganate de sodium mais un composé Mn (V), ce qui est l'une des raisons pour lesquelles le permanganate de potassium est plus couramment utilisé que le permanganate de sodium.)
(De plus, le sel de potassium cristallise mieux.)

Le manganate de potassium est ensuite transformé en permanganate par oxydation électrolytique en milieu alcalin :

2 K2MnO4 + 2 H2O → 2 KMnO4 + 2 KOH + H2

Bien que sans importance commerciale, le manganate de potassium peut être oxydé par le chlore ou par dismutation dans des conditions acides.

La réaction d'oxydation du chlore est :

2 K2MnO4 + Cl2 → 2 KMnO4 + 2 KCl

et la réaction de dismutation induite par l'acide peut s'écrire :

3 K2MnO4 + 4 HCl → 2 KMnO4 + MnO2 + 2 H2O + 4 KCl

Un acide faible tel que l'acide carbonique est suffisant pour cette réaction :

3 K2MnO4 + 2 CO2 → 2 KMnO4 + 2 K2CO3 + MnO2

Les sels de permanganate peuvent également être générés en traitant une solution d'ions Mn2+ avec des oxydants puissants tels que le dioxyde de plomb (PbO2), le bismuthate de sodium (NaBiO3) ou le peroxydisulfate.
Les tests de présence de manganèse exploitent la couleur violette vive du permanganate produit par ces réactifs.

Le permanganate de potassium se présente sous la forme d'un solide cristallin de couleur violacée. Le permanganate de potassium est incombustible mais accélère la combustion des matières combustibles.

Si le matériau combustible est finement divisé, le mélange peut être explosif.
Le contact avec des matières combustibles liquides peut entraîner une inflammation spontanée.
Le contact avec l'acide sulfurique peut provoquer un incendie ou une explosion.

Le permanganate de potassium est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques et comme désinfectant.
De plus, le permanganate de potassium est un composé chimique de manganèse préparé à partir de dioxyde de manganèse.

Le permanganate de potassium est un puissant agent oxydant et utilisé comme fixateur, désinfectant et comme réactif dans la synthèse organique.
De plus, le permanganate de potassium est un métal naturel avec le symbole Mn et le numéro atomique 25.

Le permanganate de potassium ne se produit pas naturellement sous sa forme pure, mais se trouve dans de nombreux types de roches en combinaison avec d'autres substances telles que l'oxygène, le soufre ou le chlore.
De plus, le permanganate de potassium est un composé hydrosoluble hautement oxydant avec des cristaux violets et un goût sucré.



PROPRIÉTÉS


Poids moléculaire : 158,034
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 157,881408
Masse monoisotopique : 157,881408
Surface polaire topologique : 74,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Charge formelle : 0
Complexité : 118
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui



PREMIERS SECOURS


Conseil général :

Les secouristes doivent faire attention à se protéger et utiliser les vêtements de protection recommandés (gants résistants aux produits chimiques, protection contre les éclaboussures).
S'il existe un risque d'exposition, se reporter à la fiche de sécurité de l'équipement de protection individuelle spécifique.


Inhalation:

Transporter la personne à l'air frais; si des effets surviennent, consulter un médecin.


Contact avec la peau:

Enlever immédiatement le matériau de la peau en lavant avec du savon et beaucoup d'eau.
Retirer les vêtements et les chaussures contaminés pendant le lavage.
Consulter un médecin si l'irritation persiste.

Laver les vêtements avant de les réutiliser.
Jetez les articles qui ne peuvent pas être décontaminés, y compris les articles en cuir tels que les chaussures, les ceintures et les bracelets de montre.


Lentilles de contact:

Rincer abondamment les yeux avec de l'eau pendant plusieurs minutes.
Retirez les lentilles de contact après les 1 à 2 premières minutes et continuez à rincer pendant plusieurs minutes supplémentaires.
Si des effets surviennent, consulter un médecin, de préférence un ophtalmologiste.


Ingestion:

En cas d'ingestion, consulter un médecin.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire émanant du personnel médical.


Principaux symptômes et effets, aigus et différés :

Outre les informations trouvées sous Description des mesures de premiers secours (ci-dessus), tous les autres symptômes et effets importants sont décrits dans la fiche de sécurité.


Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Notes au médecin :

Pas d'antidote spécifique.
Le traitement de l'exposition doit viser le contrôle des symptômes et l'état clinique du patient.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Le permanganate de potassium présente des risques en tant qu'oxydant.
Le contact avec la peau entraînera une tache brune de longue durée.



SYNONYMES


LE PERMANGANATE DE POTASSIUM
7722-64-7
Minéral caméléon
Permanganate de potassium (KMnO4)
Solution de permanganate de potassium
le permanganate de potassium
KMnO4
MFCD00011364
00OT1QX5U4
Acide permanganique (HMnO4), sel de potassium (1:1)
Argucide
Comprimés Walko
Algue-K
Solo San Soo
Lumière pure E 2
Caswell n ° 699
Diversey Diversol CXU
Hilco #88
Kaliumpermanganat [Allemand]
Permanganate de potassium [JAN]
Permanganato potassique
CCRIS 5561
Permanganato potasico [Espagnol]
HSDB 1218
Diversey Diversol CX avec Arodyne
Permanganate de potassium [Français]
EINECS 231-760-3
UN1490
Potassio (permanganato di) [Italien]
Potassium (permanganate de) [Français]
Code chimique des pesticides EPA 068501
NSC 146182
UNII-00OT1QX5U4
CI 77755
AI3-52835
Kali permanganique
Permanganate de potassium [USP:JAN]
permanganate de potassium
le permanganate de potassium
Icc 237 Désinfectant, assainissant, détachant et désodorisant
CE 231-760-3
Permanganate de potassium (TN)
Permanganate de potassium, 97%
DTXSID2034839
KALI PERMANGANICUM [HPUS]
PERMANGANATE DE POTASSIUM [MI]
Permanganate de potassium, réactif ACS
Permanganate de potassium (JP17/USP)
PERMANGANATE DE POTASSIUM [HSDB]
PERMANGANATE DE POTASSIUM [VANDF]
Permanganate de potassium, LR, >=99%
AKOS015833392
PERMANGANATE DE POTASSIUM [MART.]
Solution de permanganate de potassium, 2 mM
Solution de permanganate de potassium, 5 mM
DB13831
PERMANGANATE DE POTASSIUM [WHO-DD]
Solution de permanganate de potassium, 0,1 M
Solution de permanganate de potassium, 0,2 M
Solution de permanganate de potassium, 0,25 N
Permanganate de potassium, pa, 99,0 %
Solution de permanganate de potassium, 0,01 M
Solution de permanganate de potassium, 0,02 M
FT-0645093
P1742
PERMANGANATE DE POTASSIUM [MONOGRAPHIE EP]
PERMANGANATE DE POTASSIUM [MONOGRAPHIE USP]
D02053
Permanganate de potassium [UN1490] [Comburant]
Permanganate de potassium, réactif ACS, >=99.0%
Permanganate de potassium, BioUltra, >=99.0% (RT)
Q190865
Permanganate de potassium, solution standardisée 0,1 N
Permanganate de potassium, SAJ premier grade, >= 99,3 %
Permanganate de potassium, testé selon la Ph.Eur.
Permanganate de potassium, qualité spéciale JIS, >= 99,3 %
Permanganate de potassium, granulométrie <=150 mum, 97 %
Permanganate de potassium, conforme aux spécifications de test USP
Permanganate de potassium, réactif ACS, >=99,0 %, faible teneur en mercure
Permanganate de potassium, pauvre en mercure (max. 0,005 ppm Hg)
Permanganate de potassium, pa, réactif ACS, reag. OIN, 99,0 %
Permanganate de potassium, purum pa, >=99.0% (RT), cristaux fins
Permanganate de potassium pur. pa, réactif ACS, reag. Ph.Eur., >=99%
Permanganate de potassium, adapté à la détermination du nitroxyde, >=99,3 %
Permanganate de potassium, adapté à la détermination des métaux toxiques, >=99,5 %
Permanganate de potassium, pa, réactif ACS, reag. ISO, réag. Ph. Eur., 99,0-100,5 %
Permanganate de potassium pur. pa, réactif ACS, Hg <=0,000005 %, >=99,0 % (RT)
Permanganate de potassium, puriss., conforme aux spécifications analytiques de Ph. Eur., BP, USP, 99-100,5 %
LE PIGMENT ROUGE 146

Le Pigment Rouge 146 est un pigment organique de haute performance connu pour sa couleur rouge brillante et son excellente résistance à la lumière.
Le Pigment Rouge 146 est un pigment à base d'azo, caractérisé par sa stabilité et sa nature non toxique.
La formule chimique du Pigment Rouge 146 est C18H12ClN3O3, et il est couramment utilisé dans diverses applications industrielles en raison de ses propriétés supérieures.

Numéro CAS: 5280-78-4
Numéro EC: 226-103-2

Synonymes: Lithol Rubine, Rouge Permanent F6RK, CI Pigment Rouge 146, Rouge Rapide 4R, Rouge Permanent 146, Pigment Écarlate, Lithol Écarlate, Pigment Rouge 4R, Rubine Permanent F6RK, CI 12485, Rubine Rapide, Lithol Rubine FK, Pigment Écarlate 4R, Rouge Rapide F6RK, CI Pigment Écarlate, Lithol Rubine 4R, Rouge Permanent 4R, Pigment Rubine, Écarlate Rapide F6RK, Pigment Rouge F6RK, Écarlate Permanent, CI Pigment Rubine, Rouge Rapide FK, Lithol Écarlate 4R, Rubine Rapide 4R, CI 12485, Lithol Écarlate FK, Lithol Rubine FK, Écarlate Permanent 4R, Rouge Rapide 4R, Lithol Rubine F6RK, Pigment Rouge FK, Lithol Écarlate F6RK, Rouge Permanent FK, CI Pigment Écarlate 4R, Rubine Rapide FK, Pigment Écarlate FK, Rouge Rapide FK, Rubine Permanent 4R



Applications


Le Pigment Rouge 146 est largement utilisé dans la formulation de peintures et de revêtements, offrant une excellente force colorante et opacité.
Le Pigment Rouge 146 est essentiel dans la fabrication de revêtements industriels haute performance.
Le Pigment Rouge 146 est utilisé dans les revêtements décoratifs pour les bâtiments résidentiels et commerciaux.

Le Pigment Rouge 146 est un pigment préféré pour les encres d'emballage en raison de sa couleur vive.
Le Pigment Rouge 146 est utilisé dans les revêtements automobiles pour sa durabilité exceptionnelle.
Le Pigment Rouge 146 est utilisé dans la production de crayons de couleur et de crayons de cire, contribuant à des teintes vives et éclatantes.

Le Pigment Rouge 146 est utilisé dans les peintures à base d'eau pour sa stabilité et sa luminosité.
Le Pigment Rouge 146 est un composant clé des peintures et des revêtements à base de solvant.
Le Pigment Rouge 146 est utilisé dans l'impression textile pour teindre les tissus en teintes rouges vibrantes.

Le Pigment Rouge 146 est employé dans la production de matériaux en caoutchouc pour sa solidité des couleurs.
Le Pigment Rouge 146 est utilisé dans la fabrication de fibres synthétiques.
Le Pigment Rouge 146 est utilisé dans l'industrie cosmétique pour des produits comme le vernis à ongles.

Le Pigment Rouge 146 est utilisé dans la création de peintures et de matériaux pour artistes.
Le Pigment Rouge 146 est un composant clé dans la production de plastiques, contribuant à des couleurs vives et durables dans divers produits en plastique.
Le Pigment Rouge 146 est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics, offrant une coloration et une stabilité constantes.

Le Pigment Rouge 146 est appliqué dans la création de revêtements spéciaux pour diverses applications industrielles, assurant durabilité et rétention de la couleur.
Le Pigment Rouge 146 est utilisé dans la production de peintures pour artistes, fournissant des couleurs brillantes et durables pour les œuvres d'art.
Le Pigment Rouge 146 est essentiel dans la création d'encres de haute qualité.

Le Pigment Rouge 146 est utilisé dans la production de produits en caoutchouc, assurant une coloration durable et constante.
Le Pigment Rouge 146 est employé dans l'industrie automobile, utilisé dans les revêtements et finitions haute performance.
Le Pigment Rouge 146 est utilisé dans la production de teintures et de finitions pour bois, améliorant l'apparence des surfaces en bois.

Le Pigment Rouge 146 est utilisé dans la fabrication de revêtements spéciaux pour des applications industrielles.
Le Pigment Rouge 146 est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics.
Le Pigment Rouge 146 est un ingrédient clé dans la production de colorants pour plastiques.

Le Pigment Rouge 146 est utilisé dans l'industrie textile pour teindre les tissus.
Le Pigment Rouge 146 est utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour colorer les produits en caoutchouc.
Le Pigment Rouge 146 est essentiel dans la production de matériaux pour artistes.

Le Pigment Rouge 146 est un composant vital dans les systèmes à base d'eau et de solvant.
Le Pigment Rouge 146 est appliqué dans la création de produits industriels haute performance.
Le Pigment Rouge 146 est utilisé dans la formulation de produits de nettoyage ménagers et industriels.

Le Pigment Rouge 146 est utilisé dans la production de revêtements spéciaux pour appareils électroniques.
Le Pigment Rouge 146 est trouvé dans la création d'encres spéciales pour diverses applications.
Le Pigment Rouge 146 est utilisé dans la production de produits en céramique et en verre.

Le Pigment Rouge 146 est appliqué dans la création de revêtements pour surfaces métalliques.
Le Pigment Rouge 146 est utilisé dans la formulation de revêtements pour produits en plastique.
Le Pigment Rouge 146 est essentiel dans la production de revêtements pour surfaces en bois.

Le Pigment Rouge 146 est utilisé dans la formulation d'encres haute performance.
Le Pigment Rouge 146 est appliqué dans la création de revêtements pour applications automobiles.
Le Pigment Rouge 146 est utilisé dans la production d'adhésifs et de mastics spéciaux.

Le Pigment Rouge 146 est trouvé dans la fabrication de revêtements pour machines industrielles.
Le Pigment Rouge 146 est employé dans la création de revêtements spéciaux pour divers substrats.
Le Pigment Rouge 146 est utilisé dans la formulation de revêtements haute performance pour diverses applications.

Le Pigment Rouge 146 est un composant clé dans la production d'encres spéciales pour l'impression flexographique et hélio.
Le Pigment Rouge 146 est utilisé dans la création d'encres spéciales pour l'impression numérique.
Le Pigment Rouge 146 est essentiel dans la production de produits industriels haute performance.

Le Pigment Rouge 146 est utilisé dans la fabrication de produits industriels respectueux de l'environnement.
Le Pigment Rouge 146 est utilisé dans la création de produits à base d'eau et de solvant.
Le Pigment Rouge 146 est un ingrédient critique dans la formulation de revêtements spéciaux pour surfaces métalliques et plastiques.



Description


Le Pigment Rouge 146 est un pigment organique de haute performance connu pour sa couleur rouge brillante et son excellente résistance à la lumière.
Le Pigment Rouge 146 est un pigment à base d'azo, caractérisé par sa stabilité et sa nature non toxique.

Le Pigment Rouge 146 est un composé organique polyvalent avec la formule chimique C18H12ClN3O3.
Le Pigment Rouge 146 est insoluble dans l'eau, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans des systèmes à base de solvant.
Le Pigment Rouge 146 offre une excellente stabilité thermique, ce qui le rend adapté aux applications à haute température.

Le Pigment Rouge 146 est connu pour sa forte force colorante et son opacité élevée, assurant des couleurs vives et durables.
Le Pigment Rouge 146 est compatible avec une large gamme de résines et de polymères, augmentant sa polyvalence dans différentes formulations.
Le Pigment Rouge 146 est largement utilisé dans les industries des revêtements, des plastiques, des encres et des textiles, entre autres.

La nature non toxique du Pigment Rouge 146 le rend sûr pour une utilisation dans des applications impliquant des matériaux en contact avec les aliments et des produits pour enfants.
Le Pigment Rouge 146 offre une excellente résistance aux intempéries, ce qui le rend adapté aux applications extérieures.
Le Pigment Rouge 146 est connu pour sa facilité de dispersion, assurant une coloration uniforme dans divers systèmes.

La teinte rouge brillante du Pigment Rouge 146 en fait un choix préféré dans la création de produits brillants et vibrants.
Le Pigment Rouge 146 est un précurseur important dans la création de revêtements et d'encres haute performance.
Le Pigment Rouge 146 est essentiel dans la fabrication de produits colorés durables et vibrants.



Propriétés


Formule Chimique: C18H12ClN3O3
Nom Commun: Pigment Rouge 146
Structure Moléculaire: C18H12ClN3O3
Poids Moléculaire: 353.77 g/mol
Apparence: Poudre rouge brillante
Densité: 1.4 g/cm³
Point de Fusion: >300°C
Point d'Ébullition: Non applicable (se décompose)
Solubilité: Insoluble dans l'eau
Résistance à la Lumière: Excellente
Stabilité Thermique: Élevée
Opacité: Élevée
Force Colorante: Forte
Résistance aux Intempéries: Excellente
Dispersion: Facile



Premiers Secours


Inhalation:
Si le Pigment Rouge 146 est inhalé, amenez immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consultez immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, pratiquez la respiration artificielle.
Gardez la personne affectée au chaud et au repos.

Contact avec la Peau:
Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez la zone de peau affectée à grande eau et avec du savon.
Si une irritation ou une éruption cutanée se développe, consultez un médecin.
Lavez les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Contact avec les Yeux:
Rincez les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieure et inférieure.
Consultez immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.
Enlevez les lentilles de contact si présentes et faciles à retirer; continuez à rincer.

Ingestion:
Ne pas provoquer de vomissements à moins d'y être invité par du personnel médical.
Rincez la bouche abondamment avec de l'eau.
Consultez immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, faites-lui boire de petites gorgées d'eau.

Note aux Médecins:
Traitez symptomatiquement.
Pas d'antidote spécifique.
Fournissez des soins de soutien.



Manipulation et Stockage


Manipulation:

Protection Personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle approprié (EPI), y compris des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou

continue and finish

des lunettes de sécurité ou un écran facial, et des vêtements de protection.
Utilisez une protection respiratoire si la ventilation est insuffisante ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Ventilation:
Assurez une ventilation adéquate dans la zone de travail pour maintenir les concentrations dans l'air en dessous des limites d'exposition professionnelle.
Utilisez une ventilation locale par aspiration ou d'autres contrôles techniques pour minimiser l'exposition.

Évitement:
Évitez tout contact direct avec la peau et l'inhalation de poussières.
Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas pendant la manipulation du Pigment Rouge 146.
Lavez-vous les mains soigneusement après manipulation.

Procédures de Déversement et de Fuite:
Utilisez un équipement de protection individuelle approprié.
Contenez les déversements pour éviter toute libération supplémentaire et minimiser l'exposition.
Absorbez les déversements avec des matériaux inertes (par exemple, du sable, de la vermiculite) et collectez pour élimination.


Stockage:

Température:
Stockez le Pigment Rouge 146 à des températures recommandées par le fabricant.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes.

Conteneurs:
Utilisez des conteneurs approuvés fabriqués à partir de matériaux compatibles.
Vérifiez régulièrement les conteneurs de stockage pour détecter les fuites ou les dommages.

Séparation:
Stockez le Pigment Rouge 146 à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les acides forts, les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.

Équipement de Manipulation:
Utilisez un équipement dédié pour la manipulation du Pigment Rouge 146 afin d'éviter la contamination croisée.
Assurez-vous que tout l'équipement de manipulation est en bon état.

Mesures de Sécurité:
Restreignez l'accès aux zones de stockage.
Suivez toutes les réglementations locales applicables concernant le stockage des matières dangereuses.

Réponse d'Urgence:
Ayez à disposition des équipements et matériaux de réponse d'urgence, y compris des matériaux de nettoyage des déversements, des extincteurs d'incendie et des stations de lavage oculaire d'urgence.




LE POLYMÉTHACRYLATE DE MÉTHYLE
Le polyméthacrylate de méthyle est le polymère synthétique
Le polyméthacrylate de méthyle est dérivé du méthacrylate de méthyle.
Le polyméthacrylate de méthyle est un thermoplastique transparent.


NUMÉRO CAS : 9011-14-7

NUMÉRO CE : 201-297-1

FORMULE MOLÉCULAIRE : CH2C(CH3)COOCH3

POIDS MOLÉCULAIRE : 100,12

NOM IUPAC : 2-méthylprop-2-énoate de méthyle


Le polyméthacrylate de méthyle est également connu sous le nom d'acrylique, de verre acrylique, ainsi que par les noms commerciaux
Le polyméthacrylate de méthyle est souvent utilisé sous forme de feuille comme alternative légère ou incassable au verre.

Le polyméthacrylate de méthyle peut également être utilisé comme résine de coulée
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans les encres et les revêtements

Le polyméthacrylate de méthyle peut être utilisé à de nombreuses autres fins.
Le polyméthacrylate de méthyle est souvent techniquement classé comme un type de verre, en ce sens qu'il s'agit d'une substance vitreuse non cristalline

Le polyméthacrylate de méthyle est une alternative économique au polycarbonate (PC)
Le polyméthacrylate de méthyle a une résistance à la traction, une résistance à la flexion, une transparence et une polissabilité

Le polyméthacrylate de méthyle offre une tolérance aux UV
De plus, le polyméthacrylate de méthyle ne contient pas les sous-unités bisphénol-A potentiellement nocives présentes dans le polycarbonate

Le polyméthacrylate de méthyle est un bien meilleur choix pour la découpe au laser
Le polyméthacrylate de méthyle a des propriétés modérées

Le polyméthacrylate de méthyle est facile à manipuler et à traiter
Le polyméthacrylate de méthyle est peu coûteux.

Le polyméthacrylate de méthyle non modifié se comporte de manière fragile lorsqu'il est sous charge, en particulier sous une force d'impact
Le polyméthacrylate de méthyle est plus sujet aux rayures que la résistance aux chocs du verre inorganique conventionnel.

Le polyméthacrylate de méthyle est couramment produit par polymérisation en émulsion, polymérisation en solution et polymérisation en masse.
Généralement, l'initiation radicalaire est utilisée (y compris les méthodes de polymérisation vivante), mais la polymérisation anionique du polyméthacrylate de méthyle peut également être effectuée

PROPRIÉTÉS:
Le polyméthacrylate de méthyle est un matériau solide, résistant et léger.
Le polyméthacrylate de méthyle a une densité de 1,17 à 1,20 g/cm3, soit moins de la moitié de celle du verre.
Le polyméthacrylate de méthyle a également une bonne résistance aux chocs, supérieure à celle du verre et du polystyrène

Cependant, la résistance aux chocs du polyméthacrylate de méthyle est encore nettement inférieure à celle du polycarbonate et de certains polymères techniques.
Le polyméthacrylate de méthyle s'enflamme à 460 ° C (860 ° F) et brûle, formant du dioxyde de carbone, de l'eau, du monoxyde de carbone et des composés de faible poids moléculaire, y compris du formaldéhyde.
Le polyméthacrylate de méthyle filtre la lumière ultraviolette (UV) à des longueurs d'onde inférieures à environ 300 nm (similaire au verre à vitre ordinaire).

Les variétés colorées de polyméthacrylate de méthyle laissent passer des longueurs d'onde IR spécifiques tout en bloquant la lumière visible (pour les applications de télécommande ou de capteur de chaleur, par exemple).
Le polyméthacrylate de méthyle gonfle et se dissout dans de nombreux solvants organiques

Le polyméthacrylate de méthyle a également une faible résistance à de nombreux autres produits chimiques en raison de ses groupes ester facilement hydrolysés.
Néanmoins, sa stabilité environnementale est supérieure à la plupart des autres plastiques tels que le polystyrène et le polyéthylène, et c'est donc souvent le matériau de choix pour les applications extérieures.

Le polyméthacrylate de méthyle a un taux d'absorption d'eau maximal de 0,3 à 0,4 % en poids.
La résistance à la traction diminue avec l'augmentation de l'absorption d'eau.
Le coefficient de dilatation thermique du polyméthacrylate de méthyle est relativement élevé à (5–10)×10−5 °C−1

LES USAGES:
Étant transparent et durable, le polyméthacrylate de méthyle est un matériau polyvalent et a été utilisé dans un large éventail de domaines et d'applications tels que les feux arrière et les groupes d'instruments pour les véhicules, les appareils électroménagers et les verres de lunettes.
Le polyméthacrylate de méthyle sous forme de feuilles permet de fabriquer des panneaux résistants aux éclats pour les fenêtres de construction, les puits de lumière, les barrières de sécurité pare-balles, les panneaux et affichages, les appareils sanitaires (baignoires), les écrans LCD, les meubles et de nombreuses autres applications.
Le polyméthacrylate de méthyle est également utilisé pour le revêtement des polymères à base de MMA et offre une stabilité exceptionnelle contre les conditions environnementales avec une émission réduite de COV.
Le polyméthacrylate de méthyle est largement utilisé dans les applications médicales et dentaires où la pureté et la stabilité sont essentielles à la performance

*Substitut de verre transparent :
Le polyméthacrylate de méthyle est couramment utilisé pour la construction d'aquariums résidentiels et commerciaux.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé pour visualiser les ports et même les coques complètes sous pression des submersibles
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans les lentilles des feux extérieurs des automobiles
La protection des spectateurs dans les patinoires de hockey sur glace est en polyméthacrylate de méthyle.
Le polyméthacrylate de méthyle est un matériau important dans la fabrication de certaines lentilles de phare.

*Technologies médicales et implants :
Le polyméthacrylate de méthyle a un bon degré de compatibilité avec les tissus humains
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la fabrication de lentilles intraoculaires rigides qui sont implantées dans l'œil lorsque la lentille d'origine a été retirée dans le cadre du traitement de la cataracte.
Les verres de lunettes sont uniquement en polyméthacrylate de méthyle.
En chirurgie orthopédique, le ciment osseux au polyméthacrylate de méthyle est utilisé pour fixer les implants et pour remodeler l'os perdu.
Le polyméthacrylate de méthyle est fourni sous forme de poudre avec du méthacrylate de méthyle liquide (MMA).
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé pour façonner les muscles par certains bodybuilders.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé en dentisterie
En raison de sa biocompatibilité susmentionnée, le polyméthacrylate de méthyle est un matériau couramment utilisé en dentisterie moderne, en particulier dans la fabrication de prothèses dentaires, de dents artificielles et d'appareils orthodontiques.

AUTRES UTILISATIONS:
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé comme guide de lumière pour les rétroéclairages des TFT-LCD.
La fibre optique en plastique utilisée pour les communications à courte distance est fabriquée à partir de polyméthacrylate de méthyle et de PMMA perfluoré, revêtu de PMMA fluoré, dans des situations où sa flexibilité et ses coûts d'installation moins chers l'emportent sur sa faible tolérance à la chaleur et son atténuation supérieure par rapport à la fibre de verre.

Le polyméthacrylate de méthyle, sous une forme purifiée, est utilisé comme matrice dans les milieux de gain à l'état solide organiques dopés au colorant laser pour les lasers à colorant à l'état solide accordables.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé comme bouclier pour arrêter le rayonnement bêta émis par les radio-isotopes.

La technologie du polyméthacrylate de méthyle est utilisée dans les applications de toiture et d'étanchéité.
En incorporant un molleton de polyester pris en sandwich entre deux couches de résine de polyméthacrylate de méthyle activée par catalyseur, une membrane liquide entièrement renforcée est créée in situ.

Le polyméthacrylate de méthyle est un matériau largement utilisé pour créer des jouets.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé comme matériau de capuchon et de corps.

Le polyméthacrylate de méthyle est une résine synthétique produite à partir de la polymérisation du méthacrylate de méthyle.
Le polyméthacrylate de méthyle est un plastique transparent et rigide

Le polyméthacrylate de méthyle est souvent utilisé comme substitut du verre dans des produits tels que les fenêtres incassables, les puits de lumière, les enseignes lumineuses et les auvents d'avion.
Le polyméthacrylate de méthyle est un ester de l'acide méthacrylique

La formule moléculaire du polyméthacrylate de méthyle est CH2=C[CH3]CO2H
Le polyméthacrylate de méthyle appartient à l'importante famille des résines acryliques.
Dans la production moderne, le polyméthacrylate de méthyle est obtenu principalement à partir de propylène, un composé raffiné à partir des fractions plus légères du pétrole brut.

Le polyméthacrylate de méthyle est plus connu sous le nom d'acrylique.
Le polyméthacrylate de méthyle est un thermoplastique transparent et rigide.

Le polyméthacrylate de méthyle est produit à partir du monomère méthacrylate de méthyle.
Le polyméthacrylate de méthyle présente une résistance élevée aux rayons UV et aux intempéries.

En raison de sa transparence, le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans les vitres des voitures, les écrans des smartphones et les aquariums.
Le polyméthacrylate de méthyle est un plastique résistant, facile à façonner et une excellente alternative au verre coûteux et moins résistant.

Le polyméthacrylate de méthyle ou poly (2-méthylpropénoate de méthyle) est produit à partir du monomère méthacrylate de méthyle.
Le polyméthacrylate de méthyle est un matériau transparent.

Le polyméthacrylate de méthyle est également connu sous le nom de verre acrylique ou acrylique.
Le polyméthacrylate de méthyle est un thermoplastique rigide largement utilisé comme substitut incassable du verre.

Le polyméthacrylate de méthyle présente de nombreux avantages techniques par rapport aux autres polymères transparents (PC et PS) tels que :
*Haute résistance aux UV et aux intempéries
*Excellente transmission lumineuse
*Options de coloration illimitées

Le polyméthacrylate de méthyle est un polymère transparent et incolore disponible sous forme de pastilles, de petits granulés et de feuilles.
Le polyméthacrylate de méthyle est communément appelé verre acrylique.
Le polyméthacrylate de méthyle est 100 % recyclable.

Quelles sont les caractéristiques du polyméthacrylate de méthyle ?
*Transmission :
Le polymère de polyméthacrylate de méthyle présente des qualités semblables à celles du verre.
Ceux-ci incluent la clarté, la brillance, la transparence et la translucidité - à la moitié du poids avec jusqu'à 10 fois la résistance aux chocs.
Le polyméthacrylate de méthyle est plus robuste et présente moins de risques d'endommagement.
Le polyméthacrylate de méthyle a un indice de réfraction de 1,49.
Par conséquent, le polyméthacrylate de méthyle offre une transmission lumineuse élevée.
Les qualités de polyméthacrylate de méthyle laissent passer 92 % de la lumière, ce qui est plus que le verre ou d'autres plastiques.
Par rapport au polystyrène et au polyéthylène, le polyméthacrylate de méthyle est recommandé pour la plupart des applications extérieures grâce à sa stabilité environnementale.

*Dureté de la surface:
Le polyméthacrylate de méthyle est un matériau résistant et durable
Le polyméthacrylate de méthyle est un thermoplastique léger.
La densité de l'acrylique varie entre 1,17 et 1,20 g/cm3, soit la moitié de moins que celle du verre.
Le polyméthacrylate de méthyle a une excellente résistance aux rayures par rapport à d'autres polymères transparents comme le polycarbonate
Le polyméthacrylate de méthyle présente une faible capacité d'absorption d'humidité et d'eau, grâce à laquelle les produits fabriqués ont une bonne stabilité dimensionnelle.

*Stabilité UV :
Le polyméthacrylate de méthyle a une haute résistance aux rayons UV et aux intempéries.
La plupart des polymères acryliques commerciaux sont stabilisés aux UV pour une bonne résistance à une exposition prolongée au soleil car leurs propriétés mécaniques et optiques varient assez sous ces conditions.
Par conséquent, le polyméthacrylate de méthyle convient aux applications extérieures destinées à une exposition à long terme à l'air libre.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 100,12

-XLogP3 : 1.4

-Masse exacte : 100.052429494

-Masse monoisotopique : 100.052429494

-Surface polaire topologique : 26,3 Ų

-Description physique : Liquide incolore à l'odeur âcre et fruitée

-Couleur : Incolore

-Forme : Liquide volatil

- Odeur : Odeur âcre et fruitée

-Point d'ébullition : 100,5 °C

-Point de fusion : -47,55 °C

-Point d'éclair : 50 °F

-Solubilité : Légèrement soluble dans l'eau ; soluble dans l'éther et l'acétone

-Densité : 0,9337 g/cm3

-Densité de vapeur : 3,45

-Pression de vapeur : 421 °C

-Tension superficielle : 0,028 N/m

-Indice de réfraction : 1,4142


Le polyméthacrylate de méthyle est un ester méthylique de l'acide méthacrylique.
Le polyméthacrylate de méthyle est une résine réactive et la forme polymérisée est utilisée comme ciment en dentisterie, en chirurgie orthopédique et en ophtalmologie.

Le polyméthacrylate de méthyle a un effet relaxant systémique sur les muscles lisses, ce qui pourrait être le résultat d'une réponse médiée par l'oxyde nitrique.
Le polyméthacrylate de méthyle se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore.

Le polyméthacrylate de méthyle est légèrement soluble dans l'eau et flotte sur l'eau
Vapeurs de polyméthacrylate de méthyle plus lourdes que l'air.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2

- Nombre d'obligations rotatives : 2

-Nombre d'atomes lourds : 7

-Charge formelle : 0

-Complexité : 94,3

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Plastiques et caoutchouc -> (Méth)acrylates


Le polyméthacrylate de méthyle peut polymériser de manière exothermique s'il est chauffé ou contaminé par un acide ou une base forte.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé pour fabriquer des plastiques.

Le polyméthacrylate de méthyle est un ester énoate ayant de l'acide méthacrylique comme composant acide carboxylique et du méthanol comme composant alcool.
Le polyméthacrylate de méthyle a un rôle d'allergène et de monomère de polymérisation.

Le polyméthacrylate de méthyle est un ester énoate et un ester méthylique.
Le polyméthacrylate de méthyle est fonctionnellement lié à un acide méthacrylique.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans les produits suivants :
-polymères
-encres et toners
-produits chimiques du papier
-teintures
-produits de revêtement
-produits de traitement de surface non métalliques
-produits de lavage et de nettoyage

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans les travaux de construction et de construction ainsi que dans l'impression et la reproduction de supports enregistrés.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé pour la fabrication de produits en plastique.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans les polymères.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.

Le polyméthacrylate de méthyle est également connu sous le nom d'acrylique, de verre acrylique, ainsi que par les noms commerciaux
Le polyméthacrylate de méthyle peut également être utilisé comme résine de coulée

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans les encres et les revêtements
Le polyméthacrylate de méthyle peut être utilisé à de nombreuses autres fins.

Le polyméthacrylate de méthyle est couramment utilisé pour la construction d'aquariums résidentiels et commerciaux.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé pour visualiser les ports et même les coques complètes sous pression des submersibles

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans les lentilles des feux extérieurs des automobiles
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé comme bouclier pour arrêter le rayonnement bêta émis par les radio-isotopes.

Le polyméthacrylate de méthyle est un matériau largement utilisé pour créer des jouets.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé comme matériau de capuchon et de corps.

Le polyméthacrylate de méthyle est une résine synthétique produite à partir de la polymérisation du méthacrylate de méthyle.
Le polyméthacrylate de méthyle est un plastique transparent et rigide

Le polyméthacrylate de méthyle est également connu sous le nom de verre acrylique ou acrylique.
Le polyméthacrylate de méthyle est un polymère transparent et incolore disponible sous forme de pastilles, de petits granulés et de feuilles.

Le polyméthacrylate de méthyle est un ester méthylique de l'acide méthacrylique.
Le polyméthacrylate de méthyle est légèrement soluble dans l'eau et flotte sur l'eau


SYNONYMES :

Le polyméthacrylate de méthyle
PMMA
LE MÉTHACRYLATE DE MÉTHYLE
80-62-6
2-méthylprop-2-énoate de méthyle
Le méthacrylate de méthyle
Méthyl méthylacrylate
2-méthylpropénoate de méthyle
Ester méthylique de l'acide méthacrylique
Pégalan
Méthyl-méthacrylate
2-méthyl-2-propénoate de méthyle
Diakon
Acryester M
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, ester méthylique
Méthacrylate de méthyle
2-méthylacrylate de méthyle
Ester méthylique de l'acide 2-méthyl-2-propénoïque
Ester méthacrylique de méthyle
2-(méthoxycarbonyl)-1-propène
Metakrylan metylu
Méthylméthacrylate
Métil métacrilato
Alpha-méthylacrylate de méthyle
Monomère de méthacrylate de méthyle
Acide 2-méthylacrylique, ester méthylique
Acide méthacrylique, ester méthylique
Acide acrylique, 2-méthyl-, ester méthylique
Ester méthylique de l'acide 2-méthyl-acrylique
9011-14-7
Monocite méthacrylate monomère
Methylester kyseliny methakrylove
Ester méthylique de l'acide 2-méthylacrylique
α-méthylacrylate de méthyle
Cranioplaste
Métaplex
Kallocryl A
Monomère de méthacrylate de méthyle, inhibé
143476-91-9
Ester méthylique de l'acide 2-méthyl-2-propénoïque
196OC77688
114512-63-9
Metakrylan metylu
Méthyl-méthacrylate
Métil métacrilato
9065-11-6
Méthacrylate de méthyle
Ester méthacrylique de méthyle
EINECS 201-297-1
Methylester kyseliny methakrylove
AI3-24946
méthoxyméthacroléine
Résines acryliques (PMMA)
MÉTHACTRYLATE DE MÉTHYLE
2-méthylacrylate de méthyle
Méthacrylate de méthyle (MMA)
CE 201-297-1
Méthyl-.alpha.-méthacrylate
CH2=C(CH3)COOCH3
Acide méthacrylique-ester méthylique
Méthacrylate de méthyle, 99%
CAS-80-62-6
Ester méthylique d'acide méthacrylique
ESTER MÉTHYLIQUE D'ACIDE MÉTHACRYLIQUE
2-MÉTHYLE-2-PROPÉNOATE DE MÉTHYLE
EN300-19210
C19504
A839957
Q382897
J-522614
F0001-2087
Le méthacrylate de méthyle
Le méthacrylate de méthyle
Monomère de méthacrylate de méthyle
ACIDE PROPÉNOÏQUE, 2-MÉTHYLE, MÉTHYLESTER (MÉTHACRYLATE MÉTHYLESTER)
97555-82-3

LE POLYMÉTHACRYLATE DE MÉTHYLE
Le polyméthacrylate de méthyle, un ester de l'acide méthacrylique (CH2=C[CH3]CO2H), appartient à l'importante famille des résines acryliques.
Dans la production moderne, le polyméthacrylate de méthyle est obtenu principalement à partir de propylène, un composé raffiné à partir des fractions plus légères du pétrole brut.
Le polyméthacrylate de méthyle, ou PMMA, est un polymère organique transparent utilisé comme alternative au verre.


Numéro CAS : 9011-14-7
Formule chimique : (C5O2H8)n


Le polyméthacrylate de méthyle est un polymère produit par la polymérisation du méthacrylate de méthyle.
Le polyméthacrylate de méthyle a une bonne propriété optique qui est très proche de la transparence du verre avec une transmission de la lumière de 93 %.
En plus de cela, le polyméthacrylate de méthyle a une bonne résistance aux conditions atmosphériques avec une faible absorption d'eau, une stabilité dimensionnelle, une résistance mécanique et une rigidité.


Avec toutes ces spécifications, le polyméthacrylate de méthyle est principalement utilisé comme substitut du verre.
Le polyméthacrylate de méthyle est un matériau transparent.
Le polyméthacrylate de méthyle est également connu sous le nom de verre acrylique ou acrylique.
Le polyméthacrylate de méthyle est un thermoplastique rigide largement utilisé comme substitut incassable du verre.


Le polyméthacrylate de méthyle présente de nombreux avantages techniques par rapport aux autres polymères transparents (PC et PS) tels que :
*Haute résistance aux UV et aux intempéries
*Excellente transmission lumineuse
*Options de coloration illimitées


Le polyméthacrylate de méthyle ou poly (2-méthylpropénoate de méthyle) est produit à partir du monomère méthacrylate de méthyle.
Le polyméthacrylate de méthyle est un polymère transparent et incolore disponible sous forme de pastilles, de petits granulés et de feuilles.
Ils sont ensuite formés avec toutes les méthodes thermoplastiques, y compris le moulage par injection, le moulage par compression et l'extrusion.


Les feuilles de polyméthacrylate de méthyle de la plus haute qualité sont produites par coulée cellulaire, mais dans ce cas, les étapes de polymérisation et de moulage se produisent simultanément.
Le polyméthacrylate de méthyle est communément appelé verre acrylique.
La résistance du matériau est supérieure à celle des grades de moulage en raison de sa masse moléculaire extrêmement élevée.


La trempe du caoutchouc a été utilisée pour augmenter la ténacité du polyméthacrylate de méthyle en raison de son comportement fragile en réponse aux charges appliquées.
Le polyméthacrylate de méthyle est 100 % recyclable.
Le polyméthacrylate de méthyle est un plastique rigide qui peut trouver son application dans une variété d'industries.
Cette résine synthétique, le polyméthacrylate de méthyle, est formée par la polymérisation du méthacrylate de méthyle.


Le polyméthacrylate de méthyle, un ester de l'acide méthacrylique (CH2=C[CH3]CO2H), appartient à l'importante famille des résines acryliques.
Dans la production moderne, le polyméthacrylate de méthyle est obtenu principalement à partir de propylène, un composé raffiné à partir des fractions plus légères du pétrole brut.
Le propylène et le benzène sont mis à réagir ensemble pour former du cumène ou de l'isopropylbenzène ; le cumène est oxydé en hydroperoxyde de cumène, qui est traité avec un acide pour former de l'acétone ; l'acétone est à son tour convertie dans un processus en trois étapes en méthacrylate de méthyle (CH2=C[CH3]CO2CH3), un liquide inflammable.


Le méthacrylate de méthyle, sous forme liquide en vrac ou en suspension sous forme de fines gouttelettes dans l'eau, est polymérisé (ses molécules liées entre elles en grand nombre) sous l'influence d'initiateurs radicalaires pour former du polyméthacrylate de méthyle solide.
La présence des groupes méthyle (CH3) pendants empêche les chaînes polymères de se tasser étroitement de manière cristalline et de tourner librement autour des liaisons carbone-carbone.


En conséquence, le polyméthacrylate de méthyle est un plastique résistant et rigide.
De plus, le polyméthacrylate de méthyle a une transmission presque parfaite de la lumière visible et, comme il conserve ces propriétés au fil des années d'exposition aux rayons ultraviolets et aux intempéries, il constitue un substitut idéal au verre.
Le polyméthacrylate de méthyle a été découvert au début des années 1930 par les chimistes britanniques Rowland Hill et John Crawford chez Imperial Chemical Industries (ICI) en Angleterre.


ICI a enregistré le produit sous la marque Perspex.
À peu près à la même époque, le chimiste et industriel Otto Röhm de Rohm and Haas AG en Allemagne a tenté de produire du verre de sécurité en polymérisant du méthacrylate de méthyle entre deux couches de verre.
Le polymère s'est séparé du verre sous la forme d'une feuille de plastique transparent, à laquelle Röhm a donné le nom de marque Plexiglas.


Perspex et Plexiglas ont été commercialisés à la fin des années 1930. Aux États-Unis, EI du Pont de Nemours & Company (aujourd'hui DuPont Company) a ensuite lancé son propre produit sous la marque Lucite.
La première application majeure du nouveau plastique a eu lieu pendant la Seconde Guerre mondiale, lorsque le polyméthacrylate de méthyle a été transformé en hublots d'avion et en auvents à bulles pour tourelles de canon.


Les applications civiles ont suivi après la guerre.
Le polyméthacrylate de méthyle est le polymère synthétique dérivé du méthacrylate de méthyle.
En tant que plastique technique, le polyméthacrylate de méthyle est un thermoplastique transparent.


Le polyméthacrylate de méthyle est également connu sous le nom d'acrylique, de verre acrylique, ainsi que par les noms commerciaux et les marques Crylux, Alfaplas, Plexiglas, Acrylite, Lucite et Perspex, entre autres.
Le polyméthacrylate de méthyle est souvent techniquement classé comme un type de verre, en ce sens qu'il s'agit d'une substance vitreuse non cristalline, d'où sa désignation historique occasionnelle de verre acrylique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MÉTHACRYLATE DE POLYMÉTHYLE :
Le polyméthacrylate de méthyle est transparent et durable, le polyméthacrylate de méthyle est un matériau polyvalent et a été utilisé dans un large éventail de domaines et d'applications tels que les feux arrière et les groupes d'instruments pour les véhicules, les appareils et les lentilles pour les lunettes.
Le polyméthacrylate de méthyle sous forme de feuilles permet de fabriquer des panneaux résistants aux éclats pour les fenêtres de construction, les puits de lumière, les barrières de sécurité pare-balles, les panneaux et affichages, les appareils sanitaires (baignoires), les écrans LCD, les meubles et de nombreuses autres applications.


Le polyméthacrylate de méthyle est également utilisé pour le revêtement de polymères à base de MMA offrant une stabilité exceptionnelle contre les conditions environnementales avec une émission réduite de COV.
Les polymères de méthacrylate sont largement utilisés dans les applications médicales et dentaires où la pureté et la stabilité sont essentielles à la performance.
Les verres de lunettes sont généralement fabriqués à partir de polyméthacrylate de méthyle.
Historiquement, les lentilles de contact rigides étaient souvent fabriquées en polyméthacrylate de méthyle.


Les lentilles de contact souples sont souvent constituées d'un polymère apparenté, où les monomères d'acrylate contenant un ou plusieurs groupes hydroxyle les rendent hydrophiles.
En chirurgie orthopédique, le ciment osseux au polyméthacrylate de méthyle est utilisé pour fixer les implants et pour remodeler l'os perdu.
Le polyméthacrylate de méthyle est fourni sous forme de poudre avec du méthacrylate de méthyle liquide (MMA).
Bien que le polyméthacrylate de méthyle soit biologiquement compatible.


Le ciment osseux agit comme un coulis et non comme une colle en arthroplastie.
Bien que collant, le polyméthacrylate de méthyle ne se lie ni à l'os ni à l'implant ; au contraire, il remplit principalement les espaces entre la prothèse et l'os empêchant le mouvement.


Un inconvénient de ce ciment osseux est que le polyméthacrylate de méthyle chauffe jusqu'à 82,5 ° C (180,5 ° F) lors de la prise, ce qui peut provoquer une nécrose thermique des tissus voisins.
Un équilibre soigneux des initiateurs et des monomères est nécessaire pour réduire la vitesse de polymérisation, et donc la chaleur générée.
En chirurgie esthétique, de minuscules microsphères de polyméthacrylate de méthyle en suspension dans un liquide biologique sont injectées comme agent de remplissage des tissus mous sous la peau pour réduire les rides ou les cicatrices de façon permanente.


Le polyméthacrylate de méthyle en tant que produit de comblement des tissus mous était largement utilisé au début du siècle pour restaurer le volume chez les patients atteints d'amyotrophie faciale liée au VIH.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé illégalement pour façonner les muscles par certains culturistes.
Le plombage est un traitement obsolète de la tuberculose où l'espace pleural autour d'un poumon infecté était rempli de billes de polyméthacrylate de méthyle, afin de comprimer et d'effondrer le poumon affecté.


La biotechnologie émergente et la recherche biomédicale utilisent le polyméthacrylate de méthyle pour créer des dispositifs microfluidiques de laboratoire sur puce, qui nécessitent des géométries de 100 micromètres de large pour acheminer les liquides.
Ces petites géométries se prêtent à l'utilisation de polyméthacrylate de méthyle dans un processus de fabrication de biopuces et offrent une biocompatibilité modérée.


Les colonnes de chromatographie de bioprocédés utilisent des tubes en acrylique coulé comme alternative au verre et à l'acier inoxydable.
Ceux-ci sont à pression nominale et satisfont aux exigences strictes des matériaux en matière de biocompatibilité, de toxicité et d'extractibles.
Le polyméthacrylate de méthyle, sous sa forme commerciale Technovit 7200 est largement utilisé dans le domaine médical.


Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé pour l'histologie plastique, la microscopie électronique, ainsi que de nombreuses autres utilisations.
Le polyméthacrylate de méthyle a été utilisé pour créer des membranes opaques ultra-blanches qui sont flexibles et qui deviennent transparentes lorsqu'elles sont mouillées.
L'acrylique est utilisé dans les lits de bronzage comme surface transparente qui sépare l'occupant des lampes de bronzage pendant le bronzage.


Le type d'acrylique utilisé dans les lits de bronzage est le plus souvent formulé à partir d'un type spécial de polyméthacrylate de méthyle, un composé qui permet le passage des rayons ultraviolets.
Les feuilles de polyméthacrylate de méthyle sont couramment utilisées dans l'industrie de la signalisation pour fabriquer des lettres découpées à plat dans des épaisseurs variant généralement de 3 à 25 millimètres (0,1 à 1,0 po).
Ces lettres peuvent être utilisées seules pour représenter le nom et/ou le logo d'une entreprise, ou elles peuvent faire partie de lettres en relief illuminées.


L'acrylique est également largement utilisé dans l'industrie de l'enseigne en tant que composant des enseignes murales où il peut s'agir d'une plaque arrière, peinte sur la surface ou à l'arrière, d'une plaque frontale avec un lettrage supplémentaire en relief ou même d'images photographiques imprimées directement dessus, ou d'une entretoise pour séparer composants de signe.
Le polyméthacrylate de méthyle a été utilisé dans les supports optiques Laserdisc.
(Les CD et les DVD utilisent à la fois de l'acrylique et du polycarbonate pour la résistance aux chocs).


Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé comme guide de lumière pour les rétroéclairages des TFT-LCD.
La fibre optique en plastique utilisée pour les communications à courte distance est fabriquée à partir de polyméthacrylate de méthyle et de PMMA perfluoré, revêtu de PMMA fluoré, dans des situations où sa flexibilité et ses coûts d'installation moins chers l'emportent sur sa faible tolérance à la chaleur et son atténuation supérieure par rapport à la fibre de verre.


Le polyméthacrylate de méthyle, sous une forme purifiée, est utilisé comme matrice dans les milieux de gain à l'état solide organiques dopés au colorant laser pour les lasers à colorant à l'état solide accordables.
Dans la recherche et l'industrie des semi-conducteurs, le polyméthacrylate de méthyle sert de réserve dans le processus de lithographie par faisceau d'électrons.
Une solution constituée du polymère dans un solvant est utilisée pour revêtir par centrifugation du silicium et d'autres plaquettes semi-conductrices et semi-isolantes avec un film mince.
Des motifs sur celui-ci peuvent être réalisés par un faisceau d'électrons (à l'aide d'un microscope électronique), une lumière UV profonde (longueur d'onde plus courte que le processus de photolithographie standard) ou des rayons X.


L'exposition à ceux-ci crée une scission de chaîne ou (dé-réticulation) dans le polyméthacrylate de méthyle, permettant l'élimination sélective des zones exposées par un révélateur chimique, ce qui en fait un photorésist positif.
L'avantage du polyméthacrylate de méthyle est qu'il permet de réaliser des motifs à très haute résolution.


La surface lisse en polyméthacrylate de méthyle peut être facilement nanostructurée par traitement dans un plasma radiofréquence à oxygène et la surface nanostructurée en PMMA peut être facilement lissée par irradiation ultraviolette sous vide (VUV).
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé comme bouclier pour arrêter le rayonnement bêta émis par les radio-isotopes.


De petites bandes de polyméthacrylate de méthyle sont utilisées comme dosimètres pendant le processus d'irradiation gamma.
Les propriétés optiques du polyméthacrylate de méthyle changent à mesure que la dose gamma augmente et peuvent être mesurées avec un spectrophotomètre.
Une encre de tatouage réactive à la lumière noire utilisant des microcapsules de polyméthacrylate de méthyle a été développée.


Les ongles artificiels de type "acrylique" comprennent souvent de la poudre de polyméthacrylate de méthyle.
Certaines bruyères modernes, et parfois l'écume de mer, les pipes à tabac arborent des tiges en Lucite.
La technologie du polyméthacrylate de méthyle est utilisée dans les applications de toiture et d'étanchéité.


En incorporant un molleton de polyester pris en sandwich entre deux couches de résine de polyméthacrylate de méthyle activée par catalyseur, une membrane liquide entièrement renforcée est créée in situ.
Le polyméthacrylate de méthyle est un matériau largement utilisé pour créer des jouets et des pierres tombales financières.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé par la Sailor Pen Company de Kure, au Japon, dans ses modèles standard de stylos plume à plume dorée, en particulier comme matériau du capuchon et du corps.


Polyméthacrylate de méthyle Les cosmétiques normaux sont ajoutés en petite quantité dans la formule et utilisés comme additif.
Par exemple, la poudre contient de la poudre de perle, de la mère de nuage, de la cire d'huile et autres, ainsi que notre polyméthacrylate de méthyle, puis supprimez-le dans le produit fini. Différents produits sont différents, dont la plupart sont de 3 à 8 %.


Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé au sens de la peau et possède une excellente aptitude à l'étalement.
Les revêtements et les encres à usage principal de la poudre de polyméthacrylate de méthyle conviennent largement à la production de produits cosmétiques tels que la poudre haut de gamme, le fard à paupières, le fard à joues, la crème BB, la crème solaire, le shampooing.


Une application la plus réussie est dans les enseignes lumineuses intérieures pour la publicité et les directions.
Le polyméthacrylate de méthyle est également utilisé dans les puits de lumière en forme de dôme, les abris de piscine, les auvents d'avion, les tableaux de bord et les plafonds lumineux.
Pour ces applications, le plastique est étiré en feuilles qui sont usinées ou thermoformées, mais le polyméthacrylate de méthyle est également moulé par injection dans des lentilles automobiles et des couvercles de luminaires.


Parce que le polyméthacrylate de méthyle affiche la propriété inhabituelle de garder un faisceau de lumière réfléchi dans ses surfaces, il est fréquemment transformé en fibres optiques pour les télécommunications ou l'endoscopie.
Le plastique acrylique ou polyméthacrylate de méthyle trouve son application dans une variété d'industries en raison de ses propriétés, de sa facilité de traitement et de sa rentabilité.
Le polyméthacrylate de méthyle est traité par moulage par injection, moulage par compression, extrusion ou coulée.


Les nombreuses utilisations du polyméthacrylate de méthyle sont le résultat de ses propriétés avantageuses et de sa capacité d'adaptation.
Ce plastique transparent est utilisé sur de nombreux marchés.
D'autres produits où le polyméthacrylate de méthyle trouve son application comprennent la peinture, les meubles et les fibres optiques utilisées pour les télécommunications.


Également appelé plexiglas ou verre acrylique, le polyméthacrylate de méthyle est utilisé car il est facile à façonner, résistant et économique.
Le polyméthacrylate de méthyle a la capacité de garder un faisceau lumineux réfléchi à l'intérieur de la surface et est également résistant aux rayons UV.
Le verre acrylique peut être utilisé dans une variété de produits, y compris les vitres de voiture, les aquariums, les écrans d'appareils numériques, etc.


Les particules de polyméthacrylate de méthyle absorbent l'huile sans piéger l'humidité dans la peau.
Grâce à cette caractéristique, il procure une sensation parfaite et s'étale sur la peau sans dessèchement cutané.
Le polyméthacrylate de méthyle procure un effet durable sans dessécher la peau, réduit l'adhérence.


Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans les groupes de poudre tels que la crème pour les mains et le visage, la crème de jour, les crèmes BB et CC, la lotion, les produits solaires, le fond de teint, la poudre anti-cernes, le fard à joues font partie des domaines d'utilisation.
Le polyméthacrylate de méthyle est souvent utilisé sous forme de feuille comme alternative légère ou incassable au verre.
Le polyméthacrylate de méthyle peut également être utilisé comme résine de coulée, dans les encres et les revêtements, et à de nombreuses autres fins.


-Utilisations en dentisterie :
En raison de sa biocompatibilité susmentionnée, le polyméthacrylate de méthyle est un matériau couramment utilisé en dentisterie moderne, en particulier dans la fabrication de prothèses dentaires, de dents artificielles et d'appareils orthodontiques.


-Construction prothétique en acrylique :
Les sphères de polyméthacrylate de méthyle en poudre prépolymérisées sont mélangées avec un monomère liquide de méthacrylate de méthyle, du peroxyde de benzoyle (initiateur) et de la NN-diméthyl-P-toluidine (accélérateur), et placées sous chaleur et pression pour produire une structure de méthacrylate de polyméthyle polymérisé durci.
Grâce à l'utilisation de techniques de moulage par injection, des conceptions à base de cire avec des dents artificielles placées dans des positions prédéterminées construites sur des modèles en pierre de gypse de la bouche des patients peuvent être converties en prothèses fonctionnelles utilisées pour remplacer la dentition manquante.
Le polymère de polyméthacrylate de méthyle et le mélange de monomères de méthacrylate de méthyle sont ensuite injectés dans un flacon contenant un moule en gypse de la prothèse précédemment conçue, et placés sous chaleur pour initier le processus de polymérisation.
La pression est utilisée pendant le processus de durcissement pour minimiser le retrait de polymérisation, assurant un ajustement précis de la prothèse.
Bien qu'il existe d'autres méthodes de polymérisation du polyméthacrylate de méthyle pour la fabrication de prothèses, telles que l'activation chimique et par micro-ondes de la résine, la technique de polymérisation de la résine activée par la chaleur décrite précédemment est la plus couramment utilisée en raison de sa rentabilité et de son retrait de polymérisation minimal.


-Substitut de verre :
Le verre acrylique est utilisé comme alternative incassable pour les fenêtres et les puits de lumière.
Le polyméthacrylate de méthyle est également couramment utilisé dans les aquariums et les verrières des avions.
De nombreuses patinoires de hockey utilisent également du polyméthacrylate de méthyle.
Les panneaux lumineux qui affichent des publicités ou des directions sont également généralement constitués de polyméthacrylate de méthyle.


-Construction et conception :
Les fenêtres, les portes, les panneaux, les auvents, etc. utilisent tous du polyméthacrylate de méthyle en raison de ses excellentes propriétés telles que l'isolation thermique et la transmission de la lumière.
Le polyméthacrylate de méthyle peut également être utilisé dans la construction d'éviers, de baignoires, de boutons ou de robinets.


-Industrie automobile:
Les industries du transport et de l'automobile sont l'une des industries les plus importantes qui nécessitent du polyméthacrylate de méthyle.
Des vitres de voiture aux pare-brise, les feuilles d'acrylique peuvent être trouvées dans de nombreux espaces.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la fabrication de diverses pièces automobiles.
L'industrie aéronautique et maritime a également besoin de ce polymère.
Les couvercles et panneaux d'indicateurs de voiture sont également fabriqués en plexiglas.


-L'industrie de la santé:
Le polymère de polyméthacrylate de méthyle est également connu sous le nom de ciment osseux dans l'industrie de la santé.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé par les chirurgiens orthopédistes pour des procédures telles que le remplacement d'articulations ou le traitement de lésions osseuses.
Le polyméthacrylate de méthyle peut également être utilisé pour combler les espaces entre les os.
Les fibres optiques utilisées pour l'endoscopie sont également constituées de polyméthacrylate de méthyle.


-Utilisation cosmétique :
Le polyméthacrylate de méthyle a également trouvé son utilisation dans divers produits de beauté et injectables.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans les procédures cosmétiques qui traitent les as, les rides du visage, les rides, etc.


-Lampes et Eclairage :
Le potentiel d'émission de lumière, la transparence et d'autres propriétés similaires permettent d'utiliser le polyméthacrylate de méthyle dans les luminaires et les lampes à LED.
Vous pouvez trouver du polyméthacrylate de méthyle utilisé dans les feux de rue et de circulation.
Le polyméthacrylate de méthyle est fabriqué dans différentes options de couleur, ce qui ajoute à sa facilité d'utilisation dans les lampes et autres dispositifs d'éclairage.


-Appareils électroniques:
Le verre acrylique peut être utilisé dans l'affichage de divers équipements électroniques, notamment les écrans de télévision, les ordinateurs portables et les smartphones.
Cela est dû à ses propriétés, telles que la transmission et la clarté optique élevée.


-Appareils solaires :
L'application du polyméthacrylate de méthyle Polyméthacrylate de méthyle dans les panneaux solaires est le résultat de sa stabilité aux UV et de sa capacité de transmission de la lumière.
Le polyméthacrylate de méthyle peut également être utilisé dans la construction de serres, d'aquariums et de centres marins.


-Dents artificielles :
Alors que les dents artificielles peuvent être constituées de plusieurs matériaux différents, le polyméthacrylate de méthyle est un matériau de choix pour la fabrication de dents artificielles utilisées en prothèse dentaire.
Les propriétés mécaniques du matériau permettent un contrôle accru de l'esthétique, des ajustements de surface faciles, un risque réduit de fracture lorsqu'il est en fonction dans la cavité buccale et une usure minimale contre les dents opposées.
De plus, étant donné que les bases des prothèses dentaires sont souvent construites à l'aide de polyméthacrylate de méthyle, l'adhérence des dents de prothèse en PMMA aux bases de prothèse en PMMA est sans précédent, ce qui conduit à la construction d'une prothèse solide et durable.


-Utilisations artistiques et esthétiques :
La peinture acrylique est essentiellement constituée de polyméthacrylate de méthyle en suspension dans l'eau ; cependant, comme le PMMA est hydrophobe, une substance contenant à la fois des groupes hydrophobes et hydrophiles doit être ajoutée pour faciliter la suspension.
Les fabricants de meubles modernes, en particulier dans les années 1960 et 1970, cherchant à donner à leurs produits une esthétique de l'ère spatiale, ont incorporé la lucite et d'autres produits en polyméthacrylate de méthyle dans leurs conceptions, en particulier les chaises de bureau.

De nombreux autres produits (par exemple, les guitares) sont parfois fabriqués avec du verre acrylique pour rendre translucides les objets généralement opaques.
Le plexiglas a été utilisé comme surface de peinture, par exemple par Salvador Dalí.
Diasec est un procédé qui utilise le verre acrylique comme substitut du verre normal dans les cadres.

Ceci est fait pour son coût relativement faible, son poids léger, sa résistance aux éclats, son esthétique et parce que le polyméthacrylate de méthyle peut être commandé dans des tailles plus grandes que le verre d'encadrement standard.
Dès 1939, le sculpteur hollandais Jan De Swart, basé à Los Angeles, expérimente des échantillons de Lucite qui lui sont envoyés par DuPont ; De Swart a créé des outils pour travailler la Lucite pour la sculpture et des produits chimiques mixtes pour provoquer certains effets de couleur et de réfraction.

À partir des années 1960 environ, des sculpteurs et des artistes verriers tels que Jan Kubíček, Leroy Lamis et Frederick Hart ont commencé à utiliser l'acrylique, profitant notamment de la flexibilité, de la légèreté, du coût et de la capacité du matériau à réfracter et filtrer la lumière.
Dans les années 1950 et 1960, la lucite était un matériau extrêmement populaire pour les bijoux, avec plusieurs entreprises spécialisées dans la création de pièces de haute qualité à partir de ce matériau.
Les perles et les ornements en lucite sont toujours vendus par les fournisseurs de bijoux.
Les feuilles acryliques sont produites dans des dizaines de couleurs standard, le plus souvent vendues en utilisant des numéros de couleur développés par Rohm & Haas dans les années 1950.


-Domaines d'application du polyméthacrylate de méthyle :
* Fenêtres d'avion
* Verre à lunettes
*Lentilles de contact
*Lentille d'objet
*Lampe de signalisation
* Abat-jour
*Applications en verre
*Baignoire


-Technologies médicales et implants :
Le polyméthacrylate de méthyle a un bon degré de compatibilité avec les tissus humains et il est utilisé dans la fabrication de lentilles intraoculaires rigides qui sont implantées dans l'œil lorsque la lentille d'origine a été retirée dans le traitement de la cataracte.

Cette compatibilité a été découverte par l'ophtalmologiste anglais Harold Ridley chez les pilotes de la RAF de la Seconde Guerre mondiale, dont les yeux avaient été criblés d'éclats de polyméthacrylate de méthyle provenant des vitres latérales de leurs chasseurs Supermarine Spitfire - le plastique ne provoquait pratiquement aucun rejet, comparé aux éclats de verre provenant d'avions tels comme l'ouragan Hawker.

Ridley a fait fabriquer une lentille par la société Rayner (Brighton & Hove, East Sussex) en Perspex polymérisé par ICI.
Le 29 novembre 1949 au St Thomas' Hospital de Londres, Ridley implanta la première lentille intraoculaire au St Thomas's Hospital de Londres.
En particulier, les lentilles de type acrylique sont utiles pour la chirurgie de la cataracte chez les patients qui présentent une inflammation oculaire récurrente (uvéite), car le matériau acrylique induit moins d'inflammation.



CERTAINS DES AVANTAGES DU MÉTHACRYLATE DE POLYMÉTHYLE COMPRENNENT :
*Économique
*Résistance aux intempéries
*Diverses options de coloration
*Résistance à la traction
*Facile à traiter et à manipuler
*Polyvalence
*Biocompatibilité
*Stabilité aux UV
*Durabilité
* Transmittance et meilleure clarté optique
*Recyclable
*Polissabilité
*Sans BPA, non toxique



AVANTAGES DU MÉTHACRYLATE DE POLYMÉTHYLE :
* Large gamme de propriétés thermiques/mécaniques
*La résistance aux chocs
*Transparence
*Spécifications optiques
*Bonne brillance
*Disponibilité pour le secteur alimentaire
*Stabilité dimensionnelle
*Couleurs vives
* Faible absorption d'eau
*Résistant aux conditions atmosphériques
*Rigidité



STRUCTURE DE MÉTHACRYLATE DE POLYMÉTHYLE :
Le polyméthacrylate de méthyle est formé par la polymérisation radicalaire du méthacrylate de méthyle monomère.
La structure du polyméthacrylate de méthyle est un polymère vinylique qui est un ester de l'acide méthacrylique (CH2=C[CH3]CO2H).
Les groupes CH3 pendants gênent le tassement cristallin des chaînes polymères.
Puisqu'ils ne sont pas autorisés à tourner librement autour de la liaison CC, la structure résultante est assez rigide.



AVANTAGES DU MÉTHACRYLATE DE POLYMÉTHYLE :
Le polyméthacrylate de méthyle présente plusieurs avantages par rapport à d'autres polymères tels que le polycarbonate (PC) et le polystyrène, etc.
ne se raye pas facilement et ne jaunit pas avec le temps.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé comme alternative aux autres polymères transparents dans les situations où une résistance extrême n'est pas requise.



PROPRIÉTÉS DU MÉTHACRYLATE DE POLYMÉTHYLE :
Le polyméthacrylate de méthyle est un matériau solide, résistant et léger. Il a une densité de 1,17 à 1,20 g/cm3, soit moins de la moitié de celle du verre.
Le polyméthacrylate de méthyle a également une bonne résistance aux chocs, supérieure à la fois au verre et au polystyrène ; cependant, la résistance aux chocs du polyméthacrylate de méthyle est encore nettement inférieure à celle du polycarbonate et de certains polymères techniques.
Le polyméthacrylate de méthyle s'enflamme à 460 ° C (860 ° F) et brûle, formant du dioxyde de carbone, de l'eau, du monoxyde de carbone et des composés de faible poids moléculaire, y compris du formaldéhyde.

Le polyméthacrylate de méthyle transmet jusqu'à 92 % de la lumière visible (3 mm d'épaisseur) et donne une réflexion d'environ 4 % sur chacune de ses surfaces en raison de son indice de réfraction (1,4905 à 589,3 nm).
Le polyméthacrylate de méthyle filtre la lumière ultraviolette (UV) à des longueurs d'onde inférieures à environ 300 nm (similaire au verre à vitre ordinaire).

Certains fabricants ajoutent des revêtements ou des additifs au polyméthacrylate de méthyle pour améliorer l'absorption dans la plage de 300 à 400 nm.
Le polyméthacrylate de méthyle laisse passer la lumière infrarouge jusqu'à 2 800 nm et bloque les infrarouges de longueurs d'onde plus longues jusqu'à 25 000 nm.
Les variétés colorées de polyméthacrylate de méthyle laissent passer des longueurs d'onde IR spécifiques tout en bloquant la lumière visible (pour les applications de télécommande ou de capteur de chaleur, par exemple).

Le polyméthacrylate de méthyle gonfle et se dissout dans de nombreux solvants organiques ; il a également une faible résistance à de nombreux autres produits chimiques en raison de ses groupes ester facilement hydrolysés.
Néanmoins, sa stabilité environnementale est supérieure à la plupart des autres plastiques tels que le polystyrène et le polyéthylène, et par conséquent le polyméthacrylate de méthyle est souvent le matériau de choix pour les applications extérieures.

Le polyméthacrylate de méthyle a un taux d'absorption d'eau maximal de 0,3 à 0,4 % en poids.
La résistance à la traction diminue avec l'augmentation de l'absorption d'eau.
Le coefficient de dilatation thermique du polyméthacrylate de méthyle est relativement élevé à (5–10)×10−5 °C−1.



PRODUCTION DE MÉTHACRYLATE DE POLYMÉTHYLE :
Le polyméthacrylate de méthyle est produit à partir de propylène dérivé du raffinage du pétrole brut.
Le processus de formation du polymère de méthacrylate de méthyle comprend les étapes suivantes :
*Le propylène réagit avec le benzène pour former de l'isopropylbenzène ou du cumène.
* Le cumène s'oxyde pour former de l'hydroperoxyde de cumène.
*Ceci réagit avec un acide pour former de l'acétone.
*L'acétone forme du méthacrylate de méthyle (CH2=C[CH3]CO2CH3) sous forme liquide.
La polymérisation de ce composé en présence d'amorceurs radicalaires forme le Polyméthacrylate de méthyle sous forme solide.



MÉTHODE D'APPLICATION DU MÉTHACRYLATE DE POLYMÉTHYLE :
-Application cosmétique :
* Fond de teint en poudre décentralisé à l'huile et à l'eau : deux types : type décentralisé à l'huile et à l'eau
* Fond de teint émulsion : pâte ou émulsion de type H/E et E/H
*Produits de teint solides dominés par la poudre : produits en poudre (comme la poudre parfumée), produits en bloc (poudre sèche et humide), rouge à lèvres, etc.
Polyméthacrylate de méthyle, une résine synthétique produite à partir de la polymérisation du méthacrylate de méthyle.
Plastique transparent et rigide, le polyméthacrylate de méthyle est souvent utilisé comme substitut du verre dans des produits tels que les fenêtres incassables, les puits de lumière, les enseignes lumineuses et les auvents d'avion.



LE MÉTHACRYLATE DE POLYMÉTHYLE EST-IL RECYCLABLE ?
L'acrylique est 100 % recyclable Le polyméthacrylate de méthyle est un matériau hautement biocompatible, 100 % recyclable et non biodégradable. Le polyméthacrylate de méthyle est considéré comme un plastique du groupe 7.
Il existe plusieurs façons de recycler le polyméthacrylate de méthyle.

Souvent, ces processus de recyclage impliquent :
Pyrolyse dans laquelle le polyméthacrylate de méthyle est extrêmement chauffé en l'absence d'oxygène.
Dépolymérisation du polyméthacrylate de méthyle à l'aide de plomb fondu pour obtenir le monomère MMA à une pureté > 98 %.
Cependant, le deuxième procédé n'est pas écologiquement viable en raison de l'utilisation du plomb.
Le polyméthacrylate de méthyle produit également des sous-produits nocifs.

L'acrylique recyclé peut être façonné en feuilles.
Ils sont utilisés dans :
*la construction de fenêtres et de portes,
*le secteur médical,
*l'industrie de la publicité, et plus encore.



MÉTHACRYLATE DE POLYMÉTHYLE VS. PC - QUELLE EST LA DIFFERENCE ?
L'acrylique, le polycarbonate et le verre sont tous des matériaux transparents.
Le PC et le polyméthacrylate de méthyle sont des alternatives appropriées et résistantes aux éclats au verre.
Le polyméthacrylate de méthyle est souvent utilisé comme alternative légère au verre.

Le polyméthacrylate de méthyle est un substitut raisonnable du polycarbonate (PC) en raison de sa rentabilité et lorsqu'une résistance extrême n'est pas essentielle.
De plus, le polyméthacrylate de méthyle est moins susceptible de se rayer et ne jaunit pas sur une période de temps.

Les autres avantages offerts par le polyméthacrylate de méthyle par rapport au PC incluent :
*transmissivité très élevée et meilleure clarté optique
*peut également être restauré par polissage

Le polyméthacrylate de méthyle est un excellent choix pour les dispositifs optiques car il endommage moins les tissus lorsqu'il est fracturé.
Cependant, en fabriquant des mélanges de polyméthacrylate de méthyle/PC, l'excellente clarté optique et la dureté de surface du polyméthacrylate de méthyle peuvent être combinées avec la ténacité supérieure et la température de transition vitreuse très élevée du PC.



PRODUCTION DE MÉTHACRYLATE DE POLYMÉTHYLE :
Le polyméthacrylate de méthyle est produit par polymérisation en utilisant des peroxydes organiques avec du méthacrylate de méthyle.
Trois processus de production différents sont utilisés :
• Polymérisation en suspension (avec des peroxydes organiques),
• Polymérisation en masse (avec des peroxydes organiques)
• Polymérisation en émulsion.
Pour la polymérisation, des peroxydes organiques sont utilisés tels que les carbonates de peroxydes, les peroxyesters ou les perketalls en tant qu'initiateur unique ou en combinaison.



MODIFICATION DES PROPRIÉTÉS DU MÉTHACRYLATE DE POLYMÉTHYLE :
L'homopolymère de polyméthacrylate de méthyle pur est rarement vendu comme produit final, car il n'est pas optimisé pour la plupart des applications.
Au lieu de cela, des formulations modifiées avec des quantités variables d'autres comonomères, additifs et charges sont créées pour des utilisations où des propriétés spécifiques sont requises. Par exemple,

Une petite quantité de comonomères d'acrylate est couramment utilisée dans les qualités de polyméthacrylate de méthyle destinées au traitement thermique, car cela stabilise le polymère à la dépolymérisation (« décompression ») pendant le traitement.
Des comonomères tels que l'acrylate de butyle sont souvent ajoutés pour améliorer la résistance aux chocs.
Des comonomères tels que l'acide méthacrylique peuvent être ajoutés pour augmenter la température de transition vitreuse du polymère pour une utilisation à plus haute température, comme dans les applications d'éclairage.

Des plastifiants peuvent être ajoutés pour améliorer les propriétés de traitement, abaisser la température de transition vitreuse, améliorer les propriétés d'impact et améliorer les propriétés mécaniques telles que le module d'élasticité.
Des colorants peuvent être ajoutés pour donner de la couleur pour des applications décoratives, ou pour protéger contre (ou filtrer) la lumière UV.
Des charges peuvent être ajoutées pour améliorer la rentabilité.

Le polymère d'acrylate de méthyle, PMA ou poly(acrylate de méthyle), est similaire au poly(méthacrylate de méthyle), à l'exception de l'absence de groupes méthyle sur la chaîne carbonée du squelette.
Le PMA est un matériau caoutchouteux blanc doux qui est plus doux que le polyméthacrylate de méthyle car ses longues chaînes de polymère sont plus fines et plus lisses et peuvent plus facilement glisser les unes sur les autres.



REDIRECTION LUMIÈRE DU JOUR :
Des panneaux acryliques découpés au laser ont été utilisés pour rediriger la lumière du soleil dans un conduit de lumière ou un puits de lumière tubulaire et, à partir de là, pour la diffuser dans une pièce.
Leurs développeurs Veronica Garcia Hansen, Ken Yeang et Ian Edmonds ont reçu le Far East Economic Review Innovation Award en bronze pour cette technologie en 2003.
L'atténuation étant assez forte pour des distances supérieures à un mètre (plus de 90% de perte d'intensité pour une source de 3000 K), les guides de lumière acrylique large bande sont alors dédiés majoritairement à des usages décoratifs.

Des paires de feuilles acryliques avec une couche de prismes microrépliqués entre les feuilles peuvent avoir des propriétés réfléchissantes et réfractives qui leur permettent de rediriger une partie de la lumière solaire entrante en fonction de son angle d'incidence.
De tels panneaux agissent comme des étagères lumineuses miniatures.

De tels panneaux ont été commercialisés à des fins d'éclairage naturel, pour être utilisés comme une fenêtre ou un auvent de sorte que la lumière du soleil descendant du ciel est dirigée vers le plafond ou dans la pièce plutôt que vers le sol.
Cela peut conduire à un éclairement supérieur de la partie arrière d'une pièce, notamment lorsqu'il est associé à un plafond blanc, tout en ayant un léger impact sur la vue vers l'extérieur par rapport à un vitrage normal.



HISTOIRE DU MÉTHACRYLATE DE POLYMÉTHYLE :
Le polyméthacrylate de méthyle a été développé en 1928 dans plusieurs laboratoires différents par de nombreux chimistes, tels que William R. Conn, Otto Röhm et Walter Bauer, et mis sur le marché pour la première fois en 1933 par l'allemand Röhm & Haas AG (à partir de janvier 2019, une partie d'Evonik Industries) et son partenaire et ancienne filiale américaine Rohm and Haas Company sous la marque Plexiglas.

Le premier acide acrylique a été créé en 1843.
L'acide méthacrylique, dérivé de l'acide acrylique, a été formulé en 1865. La réaction entre l'acide méthacrylique et le méthanol donne l'ester méthacrylate de méthyle.
Le polyméthacrylate de méthyle a été découvert au début des années 1930 par les chimistes britanniques Rowland Hill et John Crawford chez Imperial Chemical Industries (ICI) au Royaume-Uni.
ICI a enregistré le produit sous la marque Perspex.

À peu près à la même époque, le chimiste et industriel Otto Röhm de Röhm and Haas AG en Allemagne a tenté de produire du verre de sécurité en polymérisant du méthacrylate de méthyle entre deux couches de verre.
Le polymère s'est séparé du verre sous la forme d'une feuille de plastique transparent, à laquelle Röhm a donné le nom de marque Plexiglas en 1933.

Perspex et Plexiglas ont été commercialisés à la fin des années 1930.
Aux États-Unis, EI du Pont de Nemours & Company (aujourd'hui DuPont Company) a ensuite lancé son propre produit sous la marque Lucite.
En 1936, ICI Acrylics (aujourd'hui Lucite International) a lancé la première production commercialement viable de verre de sécurité acrylique.

Pendant la Seconde Guerre mondiale, les forces alliées et de l'Axe ont utilisé du verre acrylique pour les périscopes de sous-marins et le pare-brise, les auvents et les tourelles des avions.
Les pilotes d'avion dont les yeux ont été endommagés par des éclats de PMMA volants s'en sont beaucoup mieux tirés que ceux blessés par du verre standard, démontrant une meilleure compatibilité entre les tissus humains et le PMMA que le verre.
Les applications civiles ont suivi après la guerre.



QUELLES SONT LES CONDITIONS DE TRAITEMENT DU MÉTHACRYLATE DE POLYMÉTHYLE ?
Le polyméthacrylate de méthyle convient au traitement par moulage par injection, extrusion, extrusion-soufflage (acryliques modifiés par impact uniquement), thermoformage et coulée.
Le préséchage n'est pas nécessaire si un cylindre ventilé est utilisé.
Mais si un cylindre normal est utilisé, le polyméthacrylate de méthyle doit être traité à sec.
Le polyméthacrylate de méthyle est conseillé de pré-sécher les granulés à 70-100°C pendant 8 heures maximum.
Des défauts de surface et des cloques se forment si des granulés humides sont traités.

*Moulage par injection
Température de fusion : 200-250°C
Température du moule : 40-80°C
Des pressions d'injection élevées sont nécessaires en raison des mauvaises propriétés d'écoulement. Il peut être nécessaire d'injecter lentement du polyméthacrylate de méthyle pour obtenir le bon débit.
Les contraintes internes peuvent être éliminées par chauffage à 80°C

*Extrusion
Température d'extrusion : 180-250°C
Une vis de dégazage avec un rapport L/D de 20-30 est recommandée
Le polyméthacrylate de méthyle peut être soudé par tous les procédés de soudage des matières plastiques tels que la lame chaude, le gaz chaud, les ultrasons ou le soudage par rotation.

En raison de sa transparence et de sa rigidité, le polyméthacrylate de méthyle est également utilisé comme matériau d'impression 3D.
Mais le polyméthacrylate de méthyle nécessite une température légèrement élevée et est un peu plus enclin à s'enrouler que le PLA.
Les filaments de polyméthacrylate de méthyle sont disponibles dans une large gamme de couleurs.



COMMENT AMÉLIORER LES PROPRIÉTÉS DU POLYMÉTHYLE MÉTHACRYLATE ?
Le polyméthacrylate de méthyle pur ne présente parfois pas de normes de propriété.
Afin de répondre à la demande d'applications spécifiques, des additifs sont ajoutés.
Ils améliorent encore les propriétés du polyméthacrylate de méthyle.

Ceux-ci incluent la résistance aux chocs, la résistance chimique, l'ignifugation, la diffusion de la lumière, le filtrage de la lumière UV ou les effets optiques.
Le comonomère acrylate de méthyle améliore la stabilité thermique en diminuant la tendance à la dépolymérisation pendant le traitement thermique
Des plastifiants sont ajoutés pour modifier la transition vitreuse, la résistance aux chocs
Des charges peuvent être ajoutées pour modifier les propriétés finales du matériau ou améliorer la rentabilité
Des colorants peuvent être ajoutés pendant la polymérisation utilisés pour la protection contre la lumière UV ou donner une certaine couleur



BIODÉGRADATION DU MÉTHACRYLATE DE POLYMÉTHYLE :
La maison Futuro était faite de plastique polyester renforcé de fibre de verre, de polyester-polyuréthane et de poly(méthacrylate de méthyle); l'un d'eux s'est avéré dégradant par les cyanobactéries et les archées.



AVANTAGES DU MÉTHACRYLATE DE POLYMÉTHYLE :
1. Avec de bonnes performances d'absorption d'huile
2. La gamme de tailles de particules est large
3. Diluer le contraste de la lumière et de l'obscurité du visage et obtenir des effets anti-cernes
4. Donne une bonne douceur et une sensation de douceur
5. Le polyméthacrylate de méthyle a une bonne décentralisation et stabilité dans les liquides contenant des solvants organiques
6. Les caractéristiques transparentes peuvent laisser passer la lumière, réduire la pâleur du visage et obtenir de bons effets de maquillage



COMMENT EST FABRIQUÉ LE MÉTHACRYLATE DE POLYMÉTHYLE ?
Le monomère utilisé pour produire le polyméthacrylate de méthyle est le méthacrylate de méthyle.
La polymérisation radicalaire du polyméthacrylate de méthyle se produit lorsqu'il se présente sous forme de feuille.
Ce matériau transparent, le polyméthacrylate de méthyle, peut également être produit par polymérisation en suspension.



QUELLES SONT LES CARACTÉRISTIQUES DU MÉTHACRYLATE DE POLYMÉTHYLE ?
Le polymère de polyméthacrylate de méthyle présente des qualités semblables à celles du verre.
Ceux-ci incluent la clarté, la brillance, la transparence et la translucidité - à la moitié du poids avec jusqu'à 10 fois la résistance aux chocs.
Le polyméthacrylate de méthyle est plus robuste et présente moins de risques d'endommagement.



NOMS DU MÉTHACRYLATE DE POLYMÉTHYLE :
Les styles orthographiques courants incluent le polyméthacrylate de méthyle et le polyméthacrylate de méthyle.
Le nom chimique complet IUPAC du polyméthacrylate de méthyle est poly(méthyl 2-méthylpropénoate).
(C'est une erreur courante d'utiliser "an" au lieu de "en".)
Bien que le polyméthacrylate de méthyle soit souvent appelé simplement "acrylique", l'acrylique peut également désigner d'autres polymères ou copolymères contenant du polyacrylonitrile.

Le polyméthacrylate de méthyle est une alternative économique au polycarbonate (PC) lorsque la résistance à la traction, la résistance à la flexion, la transparence, la polissabilité et la tolérance aux UV sont plus importantes que la résistance aux chocs, la résistance chimique et la résistance à la chaleur.
De plus, le polyméthacrylate de méthyle ne contient pas les sous-unités bisphénol-A potentiellement nocives présentes dans le polycarbonate et constitue un bien meilleur choix pour la découpe au laser.

Le polyméthacrylate de méthyle est souvent préféré en raison de ses propriétés modérées, de sa facilité de manipulation et de traitement et de son faible coût.
Le polyméthacrylate de méthyle non modifié se comporte de manière fragile lorsqu'il est sous charge, en particulier sous une force d'impact, et est plus sujet aux rayures que le verre inorganique conventionnel, mais le polyméthacrylate de méthyle modifié est parfois capable d'atteindre une résistance élevée aux rayures et aux chocs.



SYNTHESE DE POLYMETHYL METHACRYLATE :
Le polyméthacrylate de méthyle est couramment produit par polymérisation en émulsion, polymérisation en solution et polymérisation en masse.
Généralement, l'initiation radicalaire est utilisée (y compris les méthodes de polymérisation vivante), mais la polymérisation anionique du polyméthacrylate de méthyle peut également être effectuée.



TRAITEMENT DU MÉTHACRYLATE DE POLYMÉTHYLE :
La température de transition vitreuse (Tg) du polyméthacrylate de méthyle atactique est de 105 °C (221 °F).
Les valeurs Tg des qualités commerciales de polyméthacrylate de méthyle vont de 85 à 165 ° C (185 à 329 ° F); la gamme est si large en raison du grand nombre de compositions commerciales qui sont des copolymères avec des comonomères autres que le méthacrylate de méthyle.
Le polyméthacrylate de méthyle est donc un verre organique à température ambiante ; c'est-à-dire qu'elle est inférieure à sa Tg.

La température de formation commence à la température de transition vitreuse et monte à partir de là.
Tous les procédés de moulage courants peuvent être utilisés, y compris le moulage par injection, le moulage par compression et l'extrusion.
Les feuilles de polyméthacrylate de méthyle de la plus haute qualité sont produites par coulée cellulaire, mais dans ce cas, les étapes de polymérisation et de moulage se produisent simultanément.
La résistance du matériau est supérieure à celle des grades de moulage en raison de sa masse moléculaire extrêmement élevée.
La trempe du caoutchouc a été utilisée pour augmenter la ténacité du polyméthacrylate de méthyle afin de surmonter son comportement fragile en réponse aux charges appliquées.



MANIPULATION, COUPE ET ASSEMBLAGE DU MÉTHACRYLATE DE POLYMÉTHYLE :
Le polyméthacrylate de méthyle peut être assemblé à l'aide de ciment cyanoacrylate (communément appelé superglue), avec de la chaleur (soudage) ou en utilisant des solvants chlorés tels que le dichlorométhane ou le trichlorométhane (chloroforme) pour dissoudre le plastique au niveau du joint, qui fusionne et fixe, formant un soudure presque invisible.
Les rayures peuvent être facilement éliminées en polissant ou en chauffant la surface du matériau.

La découpe au laser peut être utilisée pour former des motifs complexes à partir de feuilles de polyméthacrylate de méthyle.
Le polyméthacrylate de méthyle se vaporise en composés gazeux (y compris ses monomères) lors de la découpe au laser, ce qui permet d'obtenir une coupe très nette et de la découper très facilement.
Cependant, la découpe laser pulsée introduit des contraintes internes élevées qui, lors de l'exposition à des solvants, produisent des "craquements de contrainte" indésirables au niveau du bord de coupe et à plusieurs millimètres de profondeur.

Même les nettoyants pour vitres à base d'ammonium et presque tout ce qui ne contient pas d'eau et de savon produisent des craquelures indésirables similaires, parfois sur toute la surface des pièces coupées, à de grandes distances du bord sollicité.
Le recuit de la feuille / des pièces en polyméthacrylate de méthyle est donc une étape de post-traitement obligatoire lorsqu'il est prévu de lier chimiquement des pièces découpées au laser.

Dans la majorité des applications, le polyméthacrylate de méthyle ne se brisera pas.
Au lieu de cela, le polyméthacrylate de méthyle se brise en gros morceaux ternes.
Étant donné que le polyméthacrylate de méthyle est plus doux et plus facilement rayé que le verre, des revêtements anti-rayures sont souvent ajoutés aux feuilles de polyméthacrylate de méthyle pour le protéger (ainsi que d'éventuelles autres fonctions).

Moulage en résine acrylique :
La "résine synthétique" de polyméthacrylate de méthyle pour la coulée (simplement le produit chimique liquide en vrac) peut être utilisée en conjonction avec un catalyseur de polymérisation tel que le peroxyde de méthyléthylcétone (MEKP), pour produire du polyméthacrylate de méthyle transparent durci de n'importe quelle forme, à partir d'un moule.



SUBSTITUT DE VERRE TRANSPARENT :
Le polyméthacrylate de méthyle est couramment utilisé pour la construction d'aquariums résidentiels et commerciaux.
Les concepteurs ont commencé à construire de grands aquariums lorsque le poly(méthacrylate de méthyle) pouvait être utilisé.
Le polyméthacrylate de méthyle est moins souvent utilisé dans d'autres types de bâtiments en raison d'incidents tels que la catastrophe de Summerland.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé pour visualiser les ports et même les coques à pression complètes des submersibles, comme la sphère de visualisation du sous-marin Alicia et la fenêtre du bathyscaphe Trieste.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans les lentilles des feux extérieurs des automobiles.
La protection des spectateurs dans les patinoires de hockey sur glace est en polyméthacrylate de méthyle.

Historiquement, le polyméthacrylate de méthyle a été une amélioration importante dans la conception des hublots d'avion, rendant possibles des conceptions telles que le compartiment avant transparent du bombardier dans le Boeing B-17 Flying Fortress.
Les transparents d'avions modernes utilisent souvent des couches acryliques étirées.
Les véhicules de police pour le contrôle des émeutes ont souvent le verre ordinaire remplacé par du polyméthacrylate de méthyle pour protéger les occupants des objets lancés.

Le polyméthacrylate de méthyle est un matériau important dans la fabrication de certaines lentilles de phare.
Le polyméthacrylate de méthyle a été utilisé pour la toiture de l'enceinte du parc olympique pour les Jeux olympiques d'été de 1972 à Munich.
a permis une construction légère et translucide de la structure.[37]
Le PMMA (sous le nom de marque "Lucite") a été utilisé pour le plafond de l'Astrodome de Houston.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTHACRYLATE DE POLYMÉTHYLE :
Formule chimique : (C5O2H8)n
Masse molaire : Variable
Densité : 1,18 g/cm3[1]
Point de fusion : 160 °C (320 °F ; 433 K)[4]
Susceptibilité magnétique (χ) : −9,06×10−6 (SI, 22 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4905 à 589,3 nm
Forme d'apparence: solide
Couleur blanche
Odeur : inodore
Seuil olfactif : Non applicable
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible

Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,17 g/mL à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : insoluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : 304 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible



PREMIERS SECOURS du MÉTHACRYLATE DE POLYMÉTHYLE :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE MÉTHACRYLATE DE POLYMÉTHYLE :
-Précautions environnementales:
Aucune mesure de précaution spéciale n'est nécessaire.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTHACRYLATE DE POLYMÉTHYLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie, porter un appareil respiratoire autonome.
-Informations complémentaires : aucune



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du MÉTHACRYLATE DE POLYMÉTHYLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune mesure de précaution spéciale n'est nécessaire.



MANIPULATION et STOCKAGE du MÉTHACRYLATE DE POLYMÉTHYLE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTHACRYLATE DE POLYMÉTHYLE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible




LE POLYMÉTHACRYLATE DE MÉTHYLE
Le polyméthacrylate de méthyle (PMMA) est un polymère thermoplastique transparent communément appelé acrylique, verre acrylique ou plexiglas.
Le polyméthacrylate de méthyle est fabriqué à partir du monomère méthacrylate de méthyle (MMA).

Numéro CAS : 9011-14-7
Numéro CE : 202-415-4



APPLICATIONS


Le polyméthacrylate de méthyle (PMMA) a une large gamme d'applications dans diverses industries en raison de ses propriétés uniques telles que la transparence, la résistance à la lumière UV et aux intempéries, et sa bonne résistance mécanique.
Certaines de ses principales applications incluent:

Applications optiques telles que lentilles, prismes et guides de lumière.
Panneaux d'affichage et de publicité.
Implants et dispositifs médicaux en raison de sa biocompatibilité.
Industrie automobile pour la production de phares , de feux arrière et de combinés d'instruments.
Industrie de la construction pour les fenêtres, les puits de lumière et les écrans acoustiques.
Industrie aéronautique pour hublots et marquises.
Industrie maritime pour fenêtres et écoutilles.
Écrans et affichages LCD.
Industrie de l'éclairage pour la production de diffuseurs de lumière et de conduits de lumière.
Équipements de sécurité tels que des écrans faciaux et des lunettes de sécurité.
Housses de protection pour appareils électroniques.
Industrie de l'art et du design pour la production de sculptures et d'installations artistiques.
Industrie dentaire pour la production de prothèses dentaires.
Industrie de l'emballage pour la production d'emballages alimentaires.
Industrie de l'impression 3D pour la production de divers prototypes et pièces.
Résines pour adhésifs et revêtements.
Fabrication d'objets de décoration et de mobilier.
Couvertures et boîtiers de panneaux solaires.
Barrières antibruit pour autoroutes et voies ferrées.
Fibres optiques pour les télécommunications.
Revêtements antireflets pour verre et plastiques.
Panneaux isolants pour le BTP.
Diffuseurs pour éclairage LED.
Pièces moulées pour diverses applications.
Équipement de laboratoire tel que cuvettes et récipients.


Le polyméthacrylate de méthyle est largement utilisé dans l'industrie automobile pour la fabrication de pièces extérieures et de panneaux de carrosserie en raison de son excellente résistance aux intempéries et aux chocs.
Le polyméthacrylate de méthyle est également utilisé dans l'industrie de la construction pour la fabrication de puits de lumière, de fenêtres et de panneaux de signalisation en raison de sa grande transparence et de sa résistance aux intempéries.

Dans l'industrie médicale, le polyméthacrylate de méthyle est utilisé comme ciment osseux en chirurgie orthopédique pour réparer les os fracturés ou remplacer les articulations endommagées.
Le polyméthacrylate de méthyle est couramment utilisé dans la fabrication de lentilles optiques et de lentilles de contact en raison de sa clarté optique élevée et de sa transmission de la lumière.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production d'écrans LCD, d'écrans plats et d'écrans tactiles électroniques pour divers appareils électroniques tels que les smartphones, les tablettes et les ordinateurs portables.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans l'industrie aérospatiale pour la fabrication de fenêtres et de verrières d'avion en raison de sa légèreté, de sa haute résistance et de sa résistance aux chocs et aux intempéries.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production de prothèses dentaires et de restaurations en raison de sa biocompatibilité et de ses propriétés esthétiques.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production d'aquariums et de terrariums en raison de sa grande transparence et de sa résistance aux rayures.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la fabrication d'équipements sportifs tels que les bâtons de hockey et les pistes de ski en raison de sa résistance élevée aux chocs et de sa résistance.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé comme revêtement dans l'industrie de l'emballage pour fournir une couche protectrice et améliorer l'apparence des matériaux d'emballage.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production d'objets décoratifs et d'appareils d'éclairage en raison de sa grande transparence et de sa capacité à diffuser la lumière.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production de phares automobiles en raison de sa haute résistance à la chaleur, aux rayons UV et aux intempéries.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production de sculptures à grande échelle en raison de sa capacité à résister aux intempéries et à conserver ses propriétés optiques pendant longtemps.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production d'équipements de sécurité tels que le verre pare-balles et les boucliers anti-émeute en raison de sa haute résistance et de sa résistance aux chocs.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production de verrières et de pare-brise d'avions en raison de sa grande résistance et de sa capacité à résister à des conditions météorologiques extrêmes.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production d'enseignes et de panneaux d'affichage en raison de sa grande transparence et de sa capacité à résister aux intempéries.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production de meubles et d'articles ménagers tels que des tables, des chaises et des lampes en raison de ses propriétés esthétiques et de sa durabilité.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production de matériaux d'art et d'artisanat tels que la peinture et l'adhésif en raison de ses propriétés adhésives et de sa capacité à conserver la couleur et la texture.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production de cadres photo et d'affichages en raison de sa grande transparence et de sa capacité à améliorer l'apparence des photographies et des œuvres d'art.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production de pare-brise pour bateaux et yachts en raison de sa grande clarté optique et de sa capacité à résister à la corrosion par l'eau salée.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production de panneaux solaires en raison de sa grande transparence optique et de sa capacité à résister aux intempéries.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production de montres et de bijoux haut de gamme en raison de sa capacité à conserver la couleur et la brillance pendant longtemps.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production d'implants et de dispositifs cosmétiques en raison de sa biocompatibilité et de ses propriétés esthétiques.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production de boîtiers et boîtiers électriques en raison de sa haute résistance à la chaleur, au feu et à la corrosion chimique.

Le polyméthacrylate de méthyle est largement utilisé dans la production d'enseignes, d'affichages et d'appareils d'éclairage.
Le polyméthacrylate de méthyle est couramment utilisé comme ciment osseux en chirurgie orthopédique.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la fabrication de verres de lunettes et d'appareils photo.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la fabrication de prothèses dentaires, de couronnes et d'autres prothèses dentaires.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé comme matériau de matrice en chromatographie.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production d'ongles en acrylique et d'autres produits pour les ongles.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la fabrication de pièces et composants automobiles.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production de revêtements et de peintures pour diverses applications.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé comme liant dans la production de papier de haute qualité.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé comme revêtement protecteur pour les appareils et composants électroniques.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé comme agent filmogène dans la production de textiles.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production d'appareils sanitaires, tels que les receveurs de douche et les baignoires.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la fabrication de lentilles de contact.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour diverses applications.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé comme matériau pour les applications artistiques et artisanales.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production d'emballages et de contenants alimentaires.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé comme matériau pour la construction d'aquariums et de terrariums.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production de verre décoratif et architectural.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé comme composant dans la production de détergents et de nettoyants.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé comme matériau pour la production de dispositifs prothétiques pour les amputés.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la fabrication de diffuseurs de lumière pour diverses applications.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production d'articles décoratifs et fonctionnels, tels que des bijoux et des boutons.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé comme composant dans la production de produits chimiques de traitement de l'eau.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production de revêtements et de finitions pour le bois et d'autres matériaux.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé comme matériau pour la production de trophées et de récompenses de haute qualité.

Le polyméthacrylate de méthyle est couramment utilisé dans la production d'implants et de dispositifs médicaux.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé comme substitut du verre dans les aquariums et d'autres applications où des matériaux résistants aux éclats sont nécessaires.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans l'industrie automobile pour les pièces extérieures et intérieures en raison de sa durabilité et de sa clarté optique.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production d'enseignes et d'affichages en raison de ses excellentes propriétés de transmission de la lumière.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production de lentilles pour lunettes et appareils photo.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans l'industrie de la construction comme matériau pour les puits de lumière et les panneaux de toiture.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production d'écrans LCD pour appareils électroniques.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production de prothèses dentaires et d'autres prothèses dentaires.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production d'auvents et de hublots d'avions en raison de sa grande résistance et de sa légèreté.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé comme liant pour les peintures et les revêtements.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production de jouets et d'articles de fantaisie.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production d'équipements de diagnostic médical tels que les cuvettes et les pipettes.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production de diffuseurs de lumière pour l'éclairage à LED.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé comme matériau pour des objets décoratifs tels que des bijoux et des sculptures.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production de lentilles de contact.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé comme matériau pour les parois de baignoire et de douche.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production de vitrines alimentaires et de pare-haleine.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé comme matériau pour la signalisation extérieure et intérieure.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production de panneaux solaires.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé comme matériau pour les meubles clairs ou translucides.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production d'instruments et de dispositifs médicaux.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production de housses de protection pour appareils électroniques.

Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production de membres prothétiques.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé comme matériau pour des objets décoratifs et fonctionnels tels que des lampes et des vases.
Le polyméthacrylate de méthyle est utilisé dans la production de marbre synthétique et d'autres surfaces décoratives.



DESCRIPTION


Le polyméthacrylate de méthyle (PMMA) est un polymère thermoplastique transparent communément appelé acrylique, verre acrylique ou plexiglas.
Le polyméthacrylate de méthyle est fabriqué à partir du monomère méthacrylate de méthyle (MMA).

Le PMMA a une excellente clarté optique, une résistance aux intempéries et une résistance aux rayures, ce qui en fait un matériau populaire pour une large gamme d'applications.
Le polyméthacrylate de méthyle est souvent utilisé comme alternative légère et incassable au verre, et est également utilisé dans diverses applications médicales, automobiles et d'éclairage.

Le polyméthacrylate de méthyle est un polymère thermoplastique.
Le polyméthacrylate de méthyle est communément appelé acrylique ou verre acrylique.

Le polyméthacrylate de méthyle est transparent, rigide et léger.
Le polyméthacrylate de méthyle est très résistant aux intempéries et aux rayons UV.
Le polyméthacrylate de méthyle a une bonne clarté optique et est souvent utilisé comme substitut du verre.

Le polyméthacrylate de méthyle est couramment utilisé dans la production d'enseignes et de présentoirs.
Le polyméthacrylate de méthyle est également utilisé dans l'industrie de la construction comme matériau de vitrage.

Le polyméthacrylate de méthyle est un excellent isolant électrique.
Le polyméthacrylate de méthyle a une bonne résistance chimique.

Le polyméthacrylate de méthyle est également utilisé dans la fabrication de verres de lunettes et d'appareils photo.
Le polyméthacrylate de méthyle est facile à fabriquer et peut être usiné ou moulé sous diverses formes.

Le polyméthacrylate de méthyle est également utilisé dans la production de prothèses dentaires.
Le polyméthacrylate de méthyle a un faible coefficient de dilatation thermique.

Le polyméthacrylate de méthyle est également utilisé dans la production d'aquariums et d'autres structures transparentes.
Le polyméthacrylate de méthyle est très résistant aux chocs et aux éclats.
Le polyméthacrylate de méthyle est également utilisé comme revêtement dans diverses applications.

Le polyméthacrylate de méthyle a un indice de réfraction élevé, ce qui le rend idéal pour les applications optiques.
Le polyméthacrylate de méthyle est également utilisé dans la production d'appareils d'éclairage et de panneaux de guidage de lumière.

Le polyméthacrylate de méthyle est très résistant aux intempéries et ne jaunit pas avec le temps.
Le polyméthacrylate de méthyle est également utilisé dans la production de dispositifs médicaux et d'implants.

Le polyméthacrylate de méthyle est résistant à l'abrasion et aux rayures.
Le polyméthacrylate de méthyle est également utilisé comme revêtement protecteur pour les œuvres d'art et autres objets.
Le polyméthacrylate de méthyle a une excellente stabilité dimensionnelle.

Le polyméthacrylate de méthyle est également utilisé dans la production de composants automobiles et de hublots d'avions.
Le polyméthacrylate de méthyle a de bonnes propriétés de résistance au feu.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : (C5O2H8)n
Poids moléculaire : 100-300 kg/mol
Densité : 1,17 g/cm³
Point de fusion : 160-220 °C
Température de transition vitreuse : 105-115 °C
Indice de réfraction : 1,49
Transparence : transparente à translucide
Solubilité : Insoluble dans l'eau, soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone, le méthanol et le chloroforme
Dureté : 2,0-2,5 Mohs
Résistance à la traction : 72-100 MPa
Module d'élasticité : 2,7-3,3 GPa
Résistance à la flexion : 100-120 MPa
Coefficient de dilatation thermique : 70-90 x 10^-6/K
Température de fléchissement thermique : 90-105 °C
Absorption d'eau : <0,4 %
Constante diélectrique : 3,4
Rigidité diélectrique : 18-25 kV/mm
Inflammabilité : Combustible
Biocompatibilité : Généralement biocompatible, peut être utilisé dans les implants et dispositifs médicaux
Résistance aux UV : Peut se dégrader avec le temps lorsqu'il est exposé à la lumière UV
Résistance chimique : Résistant à la plupart des acides, des bases et des alcools, mais peut être attaqué par certains solvants organiques et huiles
Résistance aux intempéries : Bonne résistance aux intempéries et au vieillissement
Méthodes de traitement : Peut être traité par moulage par injection, extrusion et moulage
Applications : utilisé dans diverses applications telles que l'automobile, l'éclairage, la signalisation, les dispositifs médicaux, les lentilles et les matériaux de construction.



PREMIERS SECOURS


En cas d'inhalation, déplacer la personne à l'air frais et consulter un médecin si les difficultés respiratoires persistent.

En cas de contact avec la peau, retirer les vêtements contaminés et laver soigneusement la peau avec de l'eau et du savon.
En cas d'irritation, consulter un médecin.

Si la substance pénètre dans les yeux, rincez-les abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes tout en maintenant les paupières ouvertes. Consulter un médecin si l'irritation persiste.

En cas d'ingestion, rincer la bouche et boire beaucoup d'eau.
Ne pas faire vomir.
Consultez immédiatement un médecin.


Remarque : Il s'agit de mesures générales de premiers secours et ne doivent pas être considérées comme un substitut à un avis médical professionnel.
En cas d'urgence, appelez toujours vos services d'urgence locaux.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Utilisez un équipement de protection individuelle tel que des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection lors de la manipulation.
Éviter l'inhalation, l'ingestion et le contact avec la peau.

Utiliser dans un endroit bien ventilé pour éviter l'accumulation de vapeurs et de poussière.
Ne pas fumer, manger ou boire pendant la manipulation.


Stockage:

Entreposer dans un endroit frais, sec et bien aéré, loin des sources de chaleur et d'ignition.
Garder les contenants bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.

Stocker à l'écart des matériaux incompatibles, tels que les agents oxydants et les acides forts.
Stocker dans une zone sécurisée loin de tout accès non autorisé.
Suivez toutes les réglementations applicables pour le stockage et la manipulation des matières dangereuses.



SYNONYMES


PMMA
Verre acrylique
lucite
Plexiglas
Plexiglas
Acrylite
Altuglas
Oroglas
Sumipex
Crylux
Vitroflex
Cristallite
Acrylex
Acrylplast
Optix
Résartverre
Gavrieli
Polydiffusion
Reynobond
Sylglas
Calsak
Acrycast
Evonik Degussa
Déglas
PMMA
Verre acrylique
Acrylite
lucite
Plexiglas
Plexiglas
Oroglas
Altuglas
lucite
Acrylite
Altuglas
Oroglas
Shinkolite
Plexiglas
Sumipex
Astariglas
Cyro Acrylite
Diakon
Elvacite
Plexiglas
R-Cast
Paraglas
Plazit
Mirel
Optix
Acrycast
Acryforme
Acrylite haute brillance
Acryrex
Sintex
TroGlas
Polymère XT
Zylar
Acrylplast
Cyrolithe
Optix
Shinkolite
Sumipex
Déglas
Chemcast
Clearcast
Polyacrylate
Eudragit
Delpet
Paraplex
Restartglass
Sustaplast
Polymère méthacrylate
Résine méthacrylate
Acrylique aspect verre
mipolam
LE POLYMÉTHACRYLATE DE MÉTHYLE)

Le poly(méthacrylate de méthyle) (PMMA) est un polymère thermoplastique transparent dérivé du monomère méthacrylate de méthyle (MMA).
Le poly(méthacrylate de méthyle) est communément connu sous des noms commerciaux tels que Plexiglas, Acrylite et Lucite.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est un matériau léger, rigide et hautement transparent qui présente une excellente clarté optique, résistance aux UV et résistance aux intempéries.

Numéro CAS : 9011-14-7
Numéro CE : 618-466-4

Synonymes : Verre acrylique, Lucite, Perspex, Plexiglas, Acrylite, Oroglas, Altuglas, Acrylplast, Résine méthacrylate de méthyle, Polyméthacrylate de méthyle, Résine PMMA, Acrylique, Acrylate, Plexiglas, Verre organique, Verre synthétique, Résine acrylique, Polymère MMA, Polymère ester méthylique , Résine PMMA, polymère d'ester méthylique d'acide méthacrylique, polyméthyl 2-méthylpropénoate, poly (méthacrylate de méthyle), polymère d'ester méthylique d'acide acrylique, polymère de 2-méthylpropénoate de méthyle, polymère d'ester acrylique, résine d'ester acrylique, résine de verre acrylique, polymère PMMA, acide méthacrylique homopolymère d'ester méthylique, résine méthacrylique, PMMA, copolymère d'ester méthylique d'acide acrylique, homopolymère d'ester méthylique d'acide acrylique, résine d'ester méthylique d'acide acrylique, polymère d'ester méthylique d'acide acrylique, copolymère d'ester méthylique d'acide méthacrylique, polymère d'ester méthylique d'acide méthacrylique, homopolymère de méthacrylate de méthyle, méthyle résine méthacrylate, polymère de méthacrylate de méthyle, copolymère de méthacrylate de méthyle, méthacrylate de méthyle acrylique, méthacrylate de méthyle polyméthacrylate de méthyle, MMA-PMMA, copolymère MMA-PMMA, résine MMA-PMMA, polymère MMA-PMMA, résine copolymère MMA-PMMA, polymère copolymère MMA-PMMA , homopolymère MMA-PMMA, résine homopolymère MMA-PMMA, polymère homopolymère MMA-PMMA, 2-méthylpropénoate de méthyle polyméthyl 2-méthylpropénoate, polymère méthacrylate, résine méthacrylate, copolymère méthacrylate, homopolymère méthacrylate.



APPLICATIONS


Le poly(méthacrylate de méthyle) est couramment utilisé dans la production de fenêtres et de lucarnes transparentes pour les bâtiments et les véhicules.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la signalisation et les affichages en raison de sa clarté optique et de sa capacité à être facilement façonné et coloré.

Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans les appareils d'éclairage et les lentilles, y compris les diffuseurs de lumière LED et les caches de lampes fluorescentes.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans l'industrie automobile pour des applications telles que les lentilles de phares, les couvercles de feux arrière et les garnitures intérieures.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans les aquariums et les aquariums en raison de sa transparence et de sa résistance à l'eau.

Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de dispositifs médicaux tels que des prothèses, des appareils orthodontiques et des instruments chirurgicaux.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la fabrication de lentilles optiques pour lunettes, appareils photo et projecteurs.

Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de biens de consommation tels que des ongles en acrylique, des bijoux et des articles ménagers.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans l'industrie aérospatiale pour les fenêtres des avions et les verrières des cockpits.

Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de barrières de protection et d'écrans de sécurité en milieu industriel.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans l’industrie de la construction pour des applications telles que les écrans antibruit et les panneaux d’insonorisation.

Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de revêtements et de finitions protecteurs pour le bois, le métal et d'autres surfaces.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la fabrication d'objets décoratifs tels que des trophées, des récompenses et des vitrines.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de meubles, notamment de tables, de chaises et de présentoirs.

Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de boîtiers et de composants électroniques en raison de ses propriétés d'isolation électrique.
Il est utilisé dans la production d’équipements sportifs tels que des visières de hockey, des masques de plongée et des lunettes de ski.

Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de films décoratifs et de stratifiés pour des applications de décoration intérieure.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de verrières d'avions, de pare-brise et de pales de rotor d'hélicoptères.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de panneaux guides de lumière pour le rétroéclairage des écrans LCD et de la signalisation.

Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production d'implants cosmétiques tels que les implants mammaires et les implants faciaux.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production d'équipements de laboratoire tels que des cuvettes, des béchers et des tubes à essai.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de panneaux solaires et de cellules photovoltaïques pour les applications d'énergie renouvelable.

Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de revêtements protecteurs pour les films de protection de peinture automobile.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de feuilles acryliques pour les applications de vitrage architectural et de toiture.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est un matériau polyvalent avec un large éventail d'applications dans tous les secteurs, apprécié pour sa transparence, sa durabilité et sa facilité de traitement.

Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de luminaires décoratifs, notamment de lustres et de suspensions.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de panneaux de serre et d'enceintes de jardin en raison de sa durabilité et de ses propriétés de transmission de la lumière.

Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de barrières de protection pour les événements sportifs et les concerts.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de boucliers anti-émeutes et de barrières de contrôle des foules pour les applications des forces de l'ordre.

Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de modèles architecturaux et de prototypes à des fins de conception et de planification.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de systèmes de conduits et de tuyauteries transparents pour des applications industrielles.

Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de toitures transparentes et de lucarnes pour les structures agricoles.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de vitrines et d'expositions de musée pour présenter des artefacts et des œuvres d'art.

Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de verrières d'avion et de pare-brise d'hélicoptère pour des applications aérospatiales.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production d'écrans faciaux et de visières de protection pour les travailleurs de la santé et les premiers intervenants.

Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de murs antibruit et de panneaux d'insonorisation pour les autoroutes et les voies ferrées.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production d'écrans et de cloisons de protection pour les véhicules de transport public.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de barrières transparentes pour les distributeurs automatiques de billets et les guichets des banques.

Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de barrières transparentes pour les guichets et les points de contrôle de sécurité.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de housses de protection pour les écrans électroniques et les kiosques extérieurs.
Il est utilisé dans la production de barrières transparentes pour les comptoirs et buffets de restauration.

Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de barrières transparentes pour les bureaux de service client et les zones de réception.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de barrières transparentes pour les caisses de vente au détail et les caisses enregistreuses.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de barrières transparentes pour les points de contrôle de sécurité des aéroports et les zones de contrôle des bagages.

Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de barrières transparentes pour les comptoirs d'enregistrement des hôtels et les postes de conciergerie.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la fabrication de barrières transparentes pour les comptoirs d'accueil des écoles et des bureaux administratifs.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de barrières transparentes pour les zones d'accueil médicales et les postes de triage hospitaliers.

Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de barrières transparentes pour les bureaux de prêt des bibliothèques et les zones d'étude.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de barrières transparentes pour les guichets des musées et les boutiques de cadeaux.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est un matériau polyvalent avec une large gamme d'applications dans diverses industries, contribuant à la sécurité, à l'esthétique et à la fonctionnalité dans de nombreux contextes.

Le poly(méthacrylate de méthyle) peut être facilement collé à l’aide d’adhésifs ou de techniques de soudage au solvant.
Le poly(méthacrylate de méthyle) présente une excellente stabilité dimensionnelle sur une large plage de températures.

Le poly(méthacrylate de méthyle) est très transparent à la lumière visible et possède un indice de réfraction proche de celui du verre.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est couramment utilisé comme substitut au verre dans les applications où le poids et la sécurité sont des préoccupations.

Le poly(méthacrylate de méthyle) est couramment utilisé dans la signalisation, les affichages et le vitrage architectural.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans les applications automobiles telles que les lentilles de phares et les garnitures intérieures.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est largement utilisé dans l’industrie médicale pour des applications telles que les prothèses et les dispositifs médicaux.

Le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé dans la production de lentilles optiques, notamment de lunettes et d'objectifs d'appareil photo.
Le poly(méthacrylate de méthyle) peut être facilement thermoformé en formes complexes en utilisant la chaleur et la pression.
Le poly(méthacrylate de méthyle) a une bonne résistance aux chocs, bien qu'il puisse être sujet aux rayures.

Le poly(méthacrylate de méthyle) est recyclable et peut être transformé en de nouveaux produits ou utilisé comme matière première pour d'autres plastiques.
Le poly(méthacrylate de méthyle) présente une large plage de températures de fonctionnement, allant de températures inférieures à zéro à plus de 100°C.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est un matériau polyvalent avec de nombreuses applications dans tous les secteurs, apprécié pour sa clarté optique, sa durabilité et sa facilité de traitement.



DESCRIPTION


Le poly(méthacrylate de méthyle) (PMMA) est un polymère thermoplastique transparent dérivé du monomère méthacrylate de méthyle (MMA).
Le poly(méthacrylate de méthyle) est communément connu sous des noms commerciaux tels que Plexiglas, Acrylite et Lucite.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est un matériau léger, rigide et hautement transparent qui présente une excellente clarté optique, résistance aux UV et résistance aux intempéries.

Le poly(méthacrylate de méthyle) est largement utilisé dans diverses applications dans différentes industries en raison de ses propriétés souhaitables.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est couramment utilisé comme substitut du verre dans les applications où la transparence et la résistance aux chocs sont requises, comme dans les fenêtres, les lucarnes, les aquariums et les lentilles optiques.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est également utilisé dans la production de composants automobiles, de signalisation, d'appareils d'éclairage et d'électronique grand public.

Dans le domaine médical, le poly(méthacrylate de méthyle) est utilisé en dentisterie pour la fabrication de prothèses dentaires, de couronnes et d'appareils orthodontiques.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est également utilisé en ophtalmologie pour les lentilles intraoculaires et les lentilles de contact en raison de sa biocompatibilité et de ses propriétés optiques.

Le poly(méthacrylate de méthyle) peut être traité à l'aide de diverses techniques telles que le moulage par injection, l'extrusion et l'usinage, ce qui le rend adapté à un large éventail de processus de fabrication.
Le poly(méthacrylate de méthyle) peut être facilement coloré, usiné et collé à l'aide d'adhésifs ou de soudage au solvant.

Le poly(méthacrylate de méthyle) est un matériau polyvalent avec une large gamme d'applications, allant des produits de consommation courante aux dispositifs industriels et médicaux spécialisés.
Sa combinaison de clarté optique, de résistance aux chocs et de facilité de traitement en fait un choix populaire dans de nombreuses industries.

Le poly(méthacrylate de méthyle) (PMMA) est un polymère thermoplastique transparent.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est communément connu pour son aspect et sa clarté semblables à ceux du verre.

Le poly(méthacrylate de méthyle) est léger mais durable, ce qui le rend adapté à diverses applications.
Le poly(méthacrylate de méthyle) possède une résistance élevée à la traction, lui permettant de résister aux contraintes mécaniques.

Le poly(méthacrylate de méthyle) présente d'excellentes propriétés optiques, notamment une transmission lumineuse élevée et une faible distorsion.
Il résiste aux rayons UV et aux intempéries, ce qui le rend adapté à une utilisation en extérieur.

Le poly(méthacrylate de méthyle) peut être facilement usiné, percé et poli pour obtenir les formes et finitions souhaitées.
Le matériau est disponible dans une large gamme de couleurs et d'épaisseurs.
Le poly(méthacrylate de méthyle) est non toxique et sans danger pour les aliments, ce qui le rend adapté à une utilisation dans les emballages alimentaires et les ustensiles de cuisine.

Le poly(méthacrylate de méthyle) possède de bonnes propriétés d'isolation électrique, ce qui le rend adapté aux boîtiers et composants électriques.
Le poly(méthacrylate de méthyle) résiste à de nombreux produits chimiques, notamment les acides, les alcalis et les solvants organiques.
Le poly(méthacrylate de méthyle) a une faible absorption d’humidité, ce qui aide à maintenir sa stabilité dimensionnelle.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Solide transparent ou translucide, souvent avec un aspect vitreux.
Couleur : Incolore ou légèrement teinté, mais peut être produit en différentes couleurs.
Densité : varie généralement de 1,15 à 1,20 g/cm³.
Point de fusion : Environ 160-165°C (320-329°F).
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition.
Température de transition vitreuse (Tg) : environ 105-120°C (221-248°F).
Solubilité : Insoluble dans l’eau, soluble dans de nombreux solvants organiques tels que l’acétone, l’acétate d’éthyle et le toluène.
Résistance à la flexion : varie généralement de 70 à 120 MPa.
Résistance à la traction : varie généralement de 40 à 80 MPa.
Allongement à la rupture : varie généralement de 1 % à 5 %.
Dureté : généralement mesurée sur les échelles Rockwell ou Shore, en fonction de la formulation et des conditions de traitement.
Transparence : Transmission lumineuse élevée, similaire au verre, avec un indice de réfraction d'environ 1,49.
Isolation électrique : Présente de bonnes propriétés d’isolation électrique.
Conductivité thermique : conductivité thermique relativement faible.
Inflammabilité : Le PMMA est inflammable et peut brûler lorsqu'il est exposé à une flamme, mais il est auto-extinguible.


Propriétés chimiques:

Formule chimique : (C5O2H8)n, où n est le nombre d'unités répétitives dans la chaîne polymère.
Monomère : Dérivé du méthacrylate de méthyle (MMA), qui polymérise pour former du PMMA.
Polymérisation : le PMMA est généralement produit par polymérisation radicalaire du monomère MMA.
Structure : Le PMMA a une structure linéaire et amorphe, avec des groupes méthyle pendants (-CH3) le long de la chaîne polymère.
Hydrophobicité : le PMMA est hydrophobe, ce qui signifie qu'il repousse l'eau et les autres solvants polaires.
Stabilité chimique : généralement chimiquement stable, mais peut se dégrader lors d'une exposition aux rayons UV, à des températures élevées ou à certains produits chimiques.
Résistance aux acides et bases : Le PMMA est généralement résistant aux acides et bases faibles, mais peut être attaqué par les acides et bases forts.
Réactivité : Le PMMA peut subir des réactions chimiques telles que l'estérification, l'hydrolyse et la transestérification dans des conditions appropriées.
Réticulation : Le PMMA peut être réticulé via diverses méthodes pour améliorer ses propriétés mécaniques et sa résistance chimique.
Compatibilité : le PMMA est compatible avec de nombreux autres polymères, ce qui lui permet d'être mélangé ou coextrudé avec d'autres matériaux pour obtenir des propriétés spécifiques.
Biocompatibilité : le PMMA est biocompatible et a été utilisé dans diverses applications médicales, notamment les implants orthopédiques et les lentilles intraoculaires.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si de la poussière ou des vapeurs de PMMA sont inhalées, transporter immédiatement la personne concernée à l'air frais.
Aidez la personne à trouver une position confortable et encouragez-la à respirer profondément.
Si les difficultés respiratoires persistent ou si la personne est inconsciente, consulter immédiatement un médecin.
Fournir un soutien en oxygène si disponible et formé pour le faire.
Gardez la personne affectée au chaud et à l'aise.


Contact avec la peau:

Si le PMMA entre en contact avec la peau, retirez immédiatement les vêtements contaminés et rincez la zone affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
Utilisez du savon doux et de l'eau tiède pour laver soigneusement la peau et éliminer tout résidu restant.
Consulter un médecin en cas d'irritation, de rougeur ou de brûlures chimiques.
Évitez d'utiliser des crèmes, des pommades ou des lotions, sauf avis contraire du personnel médical.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec le PMMA, rincer immédiatement les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact le cas échéant et continuez à rincer.
Consultez immédiatement un médecin, même si les symptômes semblent mineurs.
Fournir des informations pertinentes sur l’exposition au personnel médical.


Ingestion:

Si du PMMA est ingéré accidentellement et que la personne est consciente, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau pour éliminer toute substance restante.
Ne rien donner à boire si la personne est inconsciente ou présente des convulsions.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur la quantité ingérée et la durée de l'exposition.


Premiers secours généraux :

Rassurez la personne concernée et gardez-la calme.
Surveillez les signes vitaux tels que le pouls, la respiration et le niveau de conscience.
Gardez la personne concernée au chaud et à l'aise en attendant une assistance médicale.
Si des soins médicaux sont nécessaires, fournissez les fiches de données de sécurité (FDS) ou les informations sur le produit pertinentes aux professionnels de la santé.
N’administrer aucun médicament sauf indication contraire du personnel médical.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, notamment des lunettes de sécurité, des gants résistant aux produits chimiques et des vêtements de protection, lors de la manipulation du PMMA afin d'éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Utilisez une protection respiratoire, telle qu'un respirateur approuvé par le NIOSH, si vous manipulez du PMMA dans des zones mal ventilées ou lors d'activités susceptibles de générer de la poussière ou des vapeurs.

Ventilation:
Manipulez le PMMA dans des zones bien ventilées ou sous une ventilation locale pour minimiser l'exposition par inhalation.
Utilisez un équipement d'extraction de poussière ou des systèmes d'échappement locaux pour capturer les particules de poussière en suspension dans l'air générées pendant le traitement.

Précautions d'emploi:
Évitez tout contact cutané direct avec le PMMA en portant un EPI approprié et en pratiquant une bonne hygiène chimique.
Minimisez la génération de poussière ou d'aérosols en utilisant des méthodes humides ou des techniques de suppression de la poussière pendant la découpe, le perçage ou l'usinage du PMMA.
Prévenez les déversements et les fuites en manipulant le PMMA avec soin et en utilisant des mesures de confinement appropriées, telles que des bacs ou des barrières de déversement.

Sélection d'outils :
Utilisez des outils de coupe tranchants et des techniques d'usinage appropriées pour minimiser la génération de chaleur et empêcher la fusion ou l'écaillage de la surface du PMMA.
Évitez d'utiliser des outils ou des équipements susceptibles de générer des étincelles ou une chaleur excessive, car le PMMA est inflammable et peut s'enflammer dans certaines conditions.

Compatibilité de stockage :
Conservez le PMMA dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur et des produits chimiques incompatibles.
Stockez les feuilles ou composants PMMA horizontalement sur des surfaces planes pour éviter toute déformation ou déformation.
Gardez le PMMA à l'écart des sources d'inflammation, telles que les flammes nues, les surfaces chaudes et les équipements électriques.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez le PMMA dans des récipients ou des emballages hermétiquement fermés pour éviter l’absorption d’humidité et la contamination.
Maintenir les températures de stockage entre 10°C et 30°C (50°F et 86°F) pour éviter la dégradation thermique ou le ramollissement du PMMA.
Conservez le PMMA à l’écart des agents oxydants puissants, des acides, des bases et autres produits chimiques réactifs pour éviter les réactions chimiques ou la dégradation.

Gestion de l'inventaire:
Tenez des registres précis de l'inventaire du PMMA, y compris les quantités, les qualités et les dates de péremption, pour faciliter un stockage et une manipulation appropriés.
Effectuez une rotation des stocks si nécessaire pour garantir que les lots plus anciens sont utilisés avant les plus récents afin de minimiser le risque d'expiration ou de dégradation.

Mesures de sécurité:
Limiter l'accès aux zones de stockage de PMMA au personnel autorisé formé aux procédures de manipulation appropriées.
Mettez en œuvre des mesures de sécurité, telles que des verrous ou des contrôles d'accès, pour empêcher tout accès non autorisé ou toute altération des conteneurs ou des stocks en PMMA.

Préparation aux urgences:
Gardez les matériaux de confinement des déversements, les absorbants et les équipements de protection individuelle à portée de main à proximité des zones de stockage de PMMA.
Développer et réviser régulièrement les procédures d'intervention d'urgence en cas de déversements, de fuites ou d'autres incidents impliquant du PMMA.

Conformité réglementaire :
Se conformer à toutes les réglementations et directives applicables régissant le stockage et la manipulation du PMMA, y compris les réglementations OSHA, les codes de prévention des incendies locaux et les réglementations environnementales.
Conserver une documentation appropriée, y compris des fiches de données de sécurité (FDS) et des inventaires de produits chimiques, pour démontrer la conformité aux exigences réglementaires.


LECIGEL
LECIGEL est un ingrédient polyvalent à base de phospholipides qui associe à la fois les propriétés émulsifiantes de la lécithine et les effets épaississants et texturants d'un polymère.
Plus simple d'utilisation, LECIGEL permet une meilleure dispersion aussi bien en phase huileuse qu'en phase aqueuse, s'ajoute facilement à n'importe quelle étape du procédé de formulation et convient aussi bien aux procédés à chaud qu'à froid.

LECIGEL propose un gel-crème blanc sans huile unique au «toucher phospholipidique» typique caractérisé par une sensation de peau fraîche, douce et soyeuse, pour une sensation de peau sensorielle unique.
De plus, LECIGEL est parfaitement adapté aux hauts niveaux d'éthanol, sur une large gamme de pH et est compatible avec les électrolytes.

LECIGEL est un actif sensoriel multifonctionnel sans conservateur.
LECIGEL est un gélifiant-émulsionnant et un booster d'efficacité.

LECIGEL est un partenaire de laboratoire intelligent 4 en 1 avec une fraîcheur sensorielle et des textures exceptionnelles.
LECIGEL présente une grande polyvalence d'utilisation et une phase huileuse maximale.

Cet ingrédient facile à utiliser convient au processus à chaud ou à froid.
LECIGEL est à base de phospholipides et LECIGEL apporte des propriétés actives.

LECIGEL offre des textures légères, souples et glissantes, une grande capacité d'étalement avec une absorption rapide, une sensation de peau ultra-fraîche, un effet de rupture rapide à l'application, des propriétés non collantes et non grasses.
LECIGEL apporte de l'hydratation pour une base de formule 100% active et améliore l'hydratation de la peau avec un effet longue durée.

LECIGEL agit comme un système de diffusion puissant en stimulant la pénétration et la biodisponibilité des principes actifs pour une efficacité maximale.
LECIGEL déclenche des émotions positives et procure des moments de bonheur dès son application.

LECIGEL s'utilise au toucher des gels aqueux, des gels crèmes et des émulsions (H/E, O/G, Si/E).
LECIGEL est utilisé dans les formulations de soin et de maquillage visage, corps, solaire, cheveux, bébé, homme.

Le gélifiant et émulsifiant sensoriel multifonctionnel LECIGEL.
Gélifiant à base de phospholipides aux propriétés émulsifiantes.

LECIGEL est un gélifiant aux propriétés émulsifiantes.
LECIGEL permet d'augmenter la viscosité et la stabilité des formules.

Adapté aux procédés à froid comme à chaud, LECIGEL permet également d'ajuster la viscosité en fin de formulation.
Facile d'utilisation, LECIGEL est compatible avec la plupart des émulsionnants et est stable sur une large gamme de pH.
Particulièrement adapté à la formulation de gels-crèmes, LECIGEL apporte le "toucher phospholipidique" typique avec un toucher frais, doux et non gras.'

La dose suivante est recommandée :
Comme stabilisant : 0,2 % et plus
Comme épaississant : 0,5 % et plus
Comme émulsifiant : 0,5% et plus pour LECIGEL

LECIGEL se présente sous la forme d'une poudre beige qui peut être ajoutée à pratiquement n'importe quel stade de la formulation.
Cela signifie que vous pouvez soit mettre LECIGEL avec la phase huileuse liquide puis le disperser avec l'eau ce qui fera épaissir LECIGEL presque instantanément, soit ajouter LECIGEL à l'eau puis introduire LECIGEL à l'huile.

Mettre LECIGEL dans une petite quantité de liquide qui n'est pas de l'eau, aide un peu à la dispersion mais LECIGEL n'est pas nécessaire de le faire.
LECIGEL peut également être dépoussiéré en fin de process si vous le souhaitez.

LECIGEL n'est pas sensible au cisaillement, ce qui signifie que le mélange à grande vitesse ne cassera pas le gel.
Vous pouvez utiliser LECIGEL à chaud, ce qui est pratique si vous souhaitez utiliser des beurres durs qui doivent fondre.

Si vous utilisez des ingrédients qui doivent fondre / chauffer, je vous suggère de chauffer la phase huile et eau (lecigel peut être dans l'une ou l'autre), puis lorsque la graisse est fondue et que les deux phases sont à une température similaire, combinez-les.
LECIGEL vous conseille de le faire car vous ne voulez pas que l'eau froide provoque la solidification de vos graisses avant qu'elles n'aient la possibilité de se mélanger à l'eau/l'émulsifiant.

LECIGEL peut émulsionner jusqu'à 20% de phase huileuse, 10% d'huiles peuvent être émulsionnées pour 1% de LECIGEL et la viscosité finale dépend du type d'huiles et de beurres utilisés.

Étonnamment, 1,5% LECIGEL peut prendre 20% d'éthanol (alcool) aussi donc si vous vouliez l'utiliser comme conservateur LECIGEL c'est possible.
LECIGEL peut tolérer jusqu'à 50% d'éthanol avec 2% de LECIGEL.

LECIGEL est également assez résistant aux électrolytes mais le fabricant conseille de les ajouter après émulsification si possible.
Ils suggèrent également que LECIGEL a une synergie avec la gomme de xanthane et de sclérote qui aide si vous souhaitez utiliser des électrolytes.

LECIGEL est un agent texturant aux propriétés émulsifiantes.

LECIGEL est un ingrédient multivalent qui associe à la fois les propriétés émulsifiantes de la lécithine et les effets épaississants et texturants d'un polymère.
LECIGEL a été optimisé de différents points de vue tels que l'utilisation, la polyvalence et l'impact sur la couleur de l'émulsion, tout en produisant des gels-crèmes blancs.

Grâce à la concentration en matière première active, la poudre LECIGEL est efficace même si elle est utilisée à faible pourcentage.

Applications du LECIGEL :
Emulsifiant pour gels-crèmes à partir de 0,5%
Stabilisant d'émulsions à partir de 0,2%

Utilisations de LECIGEL :
LECIGEL peut être incorporé dans de nombreux types de soins visage, corps, solaires et capillaires.
LECIGEL produit des gels-crèmes au toucher phospholipidique typique caractérisé par la fraîcheur et une texture douce et soyeuse.
La texture initialement grasse de LECIGEL fond à l'application sans laisser de sensation collante et procure à la peau un toucher velouté durablement et une sensation de confort et de bien-être.

LECIGEL est facile à utiliser, se disperse bien dans la phase grasse et aqueuse ou peut être ajouté à tout moment dans le processus de formulation.
LECIGEL peut être utilisé aussi bien en process à chaud qu'en process à froid ou en process monopot.

LECIGEL est insensible à l'effort tranchant ce qui permet l'utilisation de tout type de malaxeur.
En tant qu'émulsifiant O/A, LECIGEL peut être formulé avec tout type de phase grasse, soit seul à un pourcentage à partir de 0,5%, soit en association avec une grande variété d'autres émulsifiants.

LECIGEL s'utilise à partir de 0,1% LECIGEL stabilise parfaitement les émulsions.
LECIGEL peut être formulé avec de fortes quantités d'éthanol et dans une large gamme de pH, LECIGEL est également compatible avec les électrolytes.

Des niveaux d'éthanol supérieurs à 20 % peuvent être atteints.
Pourcentages d'utilisation recommandés : 0,2 - 4,0 %.

Mode d'action de LECIGEL :
Gélifiants à chaud ou à froid aux propriétés émulsifiantes
Introduction en phase aqueuse ou huileuse ou après émulsion

Stabilité Et Réactivité de LECIGEL :

Stabilité : Stable à température inférieure à 25°C et dans les conditions normales d'utilisation.

Réactions dangereuses :
- Conditions à éviter : Chaleur, lumière directe, humidité.
- Matières à éviter : Agents oxydants forts, acides et bases forts.

Produits de décomposition dangereux:
Lors de la combustion ou de la décomposition thermique (pyrolyse), LECIGEL peut dégager : des vapeurs toxiques et irritantes (CO, CO2) et des NOx.

Dosage:
Dosage recommandé : 0,1 - 2,0 %
Gélifiant pour gels aqueux : 0,5 - 2,0 %
Emulsifiant pour gel-crèmes : 0,5 - 2,0%
Ajusteur de viscosité : > 0,5 %
Stabilisant d'émulsions : >0,1%

Manipulation et stockage de LECIGEL :

Manutention:

Mesures techniques :
Ne nécessitent pas de mesures techniques spécifiques ou particulières.
Bien refermer l'emballage après utilisation.

Précautions:
Eviter le contact avec la peau et les yeux.
Éviter la formation de poussière.

Ne pas respirer la poussière.
Tenir à l'écart de la nourriture et des boissons.
Se laver les mains et toute autre zone exposée avec de l'eau et du savon avant de manger, de boire, de fumer et avant de quitter le travail.

Conservation de LECIGEL :
Conserver le récipient bien fermé, à l'abri de l'air, de la lumière directe et de l'humidité, dans un endroit frais et sec, et à des températures inférieures à 25°C.
A conserver dans les emballages LECIGEL au frais et à l'écart des sources de chaleur.

Matériaux d'emballage recommandés :
Emballage d'origine (carton avec sac intérieur en polyéthylène).

Premiers Secours de LECIGEL :

Contact avec la peau:
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consulter un médecin si nécessaire.

Lentilles de contact:
Rincer abondamment à l'eau immédiatement et longuement en évitant les yeux.
Consulter un ophtalmologiste.

Ingestion:
Pas de dangers nécessitant des mesures spéciales de premiers secours.
Sur la base d'études réalisées sur des produits similaires, LECIGEL ne devrait pas être toxique.

Inhalation:
Éloignez la personne affectée de la zone contaminée et à l'air frais.

Mesures de lutte contre l'incendie de LECIGEL :

Inflammabilité :
LECIGEL n'est pas inflammable.

Moyens d'extinction appropriés :
Eau, dioxyde de carbone (CO2), mousse.

Moyens d'extinction non appropriés :
jet d'eau.

Dangers spécifiques :

Sous l'action de la chaleur ou lors de la combustion :
Peut former des vapeurs toxiques et irritantes (oxydes de carbone).
La poudre humide peut provoquer des conditions extrêmement glissantes.

Méthodes spécifiques de lutte contre l'incendie :
Éviter le déversement d'eau d'extinction dans l'environnement.
N'essayez pas de combattre l'incendie sans équipement de protection approprié.

Protection des pompiers :
Vêtement de protection complet.
Appareil respiratoire autonome et isolant.

Mesures en cas de rejet accidentel de LECIGEL :

Précautions personnelles:
Eviter le contact avec la peau et les yeux.
Éviter la formation de poussière.

Précautions environnementales:
Ne pas laisser le produit se répandre dans le sol et pénétrer dans les égouts/eaux de surface ou souterraines.

Méthodes de nettoyage :
Nettoyer rapidement avec une pelle ou en utilisant un équipement de nettoyage par aspiration.
Stocker les résidus dans des récipients fermés adaptés.

Après le nettoyage, rincez les traces restantes avec de l'eau.
Éliminer dans un point de collecte des déchets agréé.

Propriétés du LECIGEL :
Fournit des gels & gel-crèmes,
Stabilise et ajuste la viscosité des émulsions,
Processus à froid et à chaud,
Effet de rupture rapide,
Effet rafraîchissant élevé : abaisse immédiatement la température de la peau avec un effet durable jusqu'à 20 minutes,
Diminue le TEWL,
Augmente l'hydratation de la peau,
Améliore la pénétration et la biodisponibilité des ingrédients actifs pour obtenir des résultats meilleurs et/ou plus rapides,
Déclenche des émotions positives et procure des moments de bonheur dès l'application.

Nom INCI de LECIGEL :
Copolymère d'acrylates de sodium (et) lécithine
LÉCITHINE DE SOJA
La lécithine de soja issue du soja est un phospholipide utile.
La lécithine de soja présente des avantages pour la santé, tels que la réduction du taux de cholestérol.
La lécithine de soja a des propriétés émulsifiantes et lubrifiantes et peut être utilisée comme tensioactif.


Numéro CAS : 8002-43-5
Numéro CE : 232-307-2
Formule moléculaire : C35H66NO7P



lécithine de soja, lécithines de soja, lécithines de soja, 3-sn-phosphatidylcholine, 1-hexadécanoyl-2-9e, 12e-octadécadiénoyl-sn-glycéro-3-phosphocholine, 1,2-diacyl-sn-glycéro-3-phosphocholine, 3,5,8-trioxa-4-phosphahexacosa-17,20-dien-1-aminium, 4-hydroxy-n,n,n-triméthyl-9-oxo-7-1-oxohexadécyl oxy méthyl-, sel interne, 4-oxyde, r, l-, a-lécithine, 2-linoléoyl-1-palmitoyl-sn-glycéro-3-phosphocholine, solution d'a-phosphatidylcholine, solution de l-alpha-phosphatidylcholine, 2-linoléoyl-1-palmitoyl-sn -glyc-éro-3-phosphocholine, L-α-Phosphatidylcholine, Lécithine-Softgels, Lécithine de soja, 2-(Méthyl{2-[4-(2-méthylbenzyl)-1-pipérazinyl]-2-oxoéthyl}amino)- N-[2-(trifluorméthyl)phényl]acétamide, 2-(méthyl{2-[4-(2-méthylbenzyl)-1-pipérazinyl]-2-oxoéthyl}amino)-N-[2-(trifluorométhyl)phényl] acétamide, acétamide, 2-[méthyl[2-[4-[(2-méthylphényl)méthyl]-1-pipérazinyl]-2-oxoéthyl]amino]-N-[2-(trifluorométhyl)phényl]-,
Lécithine de soja, PC, SPC-70A, SPC-80A, SPC-90A,SPC-95A,SPC-98A,dadoulinzhi,Soyalecithines,Lécithines,soja,Lécithine (soja), Alpha-phosphatidylcholine, E322, lécithine d'œuf, Lecithinum ex soja , ovolécithine, sojalécithine, lécithine de soja, lécithine de soja, phospholipide de soja, lécithine de soja, végilécithine, vitelline, vitelline4,


La lécithine de soja est en partie soluble dans l'eau, en partie soluble dans l'acétone, DMSO.
La lécithine de soja est un agent émulsifiant qui aide la graisse et l'eau à rester ensemble.
Lorsque vous cherchez à répondre à la question « Qu'est-ce que la lécithine de soja ? » notre recherche nous emmène immédiatement dans la France du milieu du XIXe siècle.


Isolée pour la première fois par le chimiste français Théodore Gobley en 1846, la lécithine de soja est un terme générique désignant une variété de composés gras naturels présents dans les tissus animaux et végétaux.
Composée de choline, d'acides gras, de glycérol, de glycolipides, de phospholipides, d'acide phosphorique et de triglycérides, la lécithine de soja a été isolée à l'origine du jaune d'œuf.


Aujourd'hui, la lécithine de soja est régulièrement extraite des graines de coton, de sources marines, du lait, du colza, du soja et du tournesol.
La lécithine de soja contient des traces de protéines de soja, qui contiennent des allergènes de soja.
Cependant, apparemment, la lécithine de soja ne contient pas suffisamment de résidus de protéines de soja pour provoquer des réactions allergiques chez la majorité des consommateurs allergiques au soja.


La matrice huileuse de la lécithine de soja et les faibles niveaux de protéines constituent un défi pour la méthodologie analytique actuelle.
Concernant la détection de la lécithine de soja dans les produits alimentaires, la quantité de lécithine de soja utilisée dans la plupart des produits alimentaires laisserait des résidus à des niveaux bien inférieurs à la limite de détection des méthodes de détection actuellement disponibles.


La lécithine de soja a des propriétés émulsifiantes et lubrifiantes et peut être utilisée comme tensioactif.
La lécithine de soja est un antioxydant doté de propriétés anti-radicaux libres.
La lécithine de soja est également connue sous le nom de phosphatidylcholine, qui se compose de choline, d'inositol, d'acide phosphorique, de glycérol, de glycolipides et d'acide linoléique.


La lécithine de soja est un groupe de produits chimiques, notamment les phospholipides (graisses et phosphates).
Phospholipide naturel du soja, la lécithine de soja est partiellement soluble dans l'eau, un agent émulsifiant qui aide la graisse et l'eau à rester ensemble.
Par conséquent, la lécithine de soja est souvent ajoutée aux aliments tels que le chocolat, le fromage, la margarine et la vinaigrette.


La lécithine de soja présente des avantages pour la santé, tels que la réduction du taux de cholestérol.
Il est généralement utilisé sous forme liquide, mais peut également être acheté sous forme de granulés de lécithine de soja.
Dans l’ensemble, la grande majorité de l’utilisation de la lécithine de soja se concentre sur son utilité en tant qu’excellent émulsifiant.


La lécithine de soja est extraite du soja brut, donc si vous vous demandez si elle contient du soja, la réponse est oui.
La lécithine de soja est d’abord extraite à l’aide d��un solvant chimique, comme l’hexane, puis l’huile est traitée (appelée dégommage) afin que la lécithine de soja soit séparée et séchée.


Il semble que la lécithine de soja ne contienne que des traces de protéines de soja.
Pour cette raison, les chercheurs pensent que la lécithine de soja ne provoquera pas de réactions allergiques chez la majorité des consommateurs allergiques au soja, car elle ne contient pas suffisamment de résidus de protéines de soja.


La lécithine de soja est un mélange complexe de phospholipides ; les glycolipides ; et les triglycérides ; avec des quantités substantielles de phosphatidylcholines ; les phosphatidyléthanolamines; et les phosphatidylinositols, qui sont parfois appelés vaguement 1,2-diacyl-3-phosphocholines.
La lécithine de soja est un composant de la membrane cellulaire et extraite commercialement du soja et du jaune d’œuf.


Les propriétés émulsifiantes et tensioactives de la lécithine de soja sont utiles dans les additifs alimentaires et pour former des organogels (gels).
La lécithine de soja-soja, dérivée du soja, est un produit à base de lécithine de soja de haute pureté.
La lécithine de soja est un phospholipide naturel présent dans une variété de matières biologiques, y compris des sources végétales et animales.


La lécithine de soja est une graisse que l’on retrouve dans de nombreux aliments comme le soja et les jaunes d’œufs.
La lécithine de soja est également connue sous les noms de lécithine de soja aux œufs, de lécitine, de lécithine de soja, de lécithine de soja, de phospholipide de soja, de lécithine de soja, de lécithine de soja, de lécithine de soja, de Vitellin, de Vitelline et d'autres noms.


La lécithine de soja est fabriquée à partir de graines de soja, c'est une poudre inodore de couleur crème légère.
La lécithine de soja issue du soja est un phospholipide utile.
La lécithine de soja est le nom populaire et commercial d'un mélange naturel de phosphatides (également appelés phospholipides ou, plus récemment par les biochimistes, phosphoglycérides), dont la couleur varie du bronzage clair au brun rougeâtre foncé et la consistance d'un fluide à un solide plastique. .


La lécithine de soja est la matière gommeuse contenue dans les huiles végétales brutes et éliminée par dégommage.
Le soja est de loin la source la plus importante de lécithine de soja commerciale et c'est le sous-produit le plus important de l'industrie de transformation de l'huile de soja en raison de ses nombreuses applications dans les aliments et les produits industriels.


Les trois principaux phosphatides de ce mélange complexe appelé « lécithine de soja commerciale » sont la phosphatidylcholine (également appelée lécithine de soja « pure » ou « chimique » pour la distinguer du mélange naturel), la phosphatidyléthanolamine (communément appelée « céphaline ») et phosphatidyl inositols (également appelés phosphatides d'inositol).


La lécithine de soja commerciale contient également généralement environ 30 à 35 % d’huile de soja non raffinée.
En effet, la lécithine de soja est l'une des substances les plus complexes et les plus polyvalentes dérivées du soja.
Structurellement, les phosphatides contenus dans la lécithine de soja sont constitués de glycérides dans lesquels un radical d'acide gras a été remplacé par de l'acide phosphorique.


Dans le cas de la lécithine de soja pure ou chimique (phosphatidylcholine), l'acide phosphorique est en outre estérifié avec de la choline ; dans la céphaline, il est également estérifié avec de la cholamine.
La lécithine de soja est composée principalement d'acides gras, et ils sont à peu près dans la même proportion que dans l'huile de soja ; 50-57% linoléique et 5% linolénique.


La lécithine de soja est un produit chimique portant de nombreux noms, comme la lécithine de soja ex soja, la lécithine de soja, les alpha-phosphatidylcholines et la lécithine de soja.
Souvent vue mais pas vraiment comprise, la lécithine de soja est un ingrédient qui sert à des fins inconnues.
Il existe peu de données impartiales et étayées scientifiquement sur cet ingrédient alimentaire.


Cela dit, nous savons certaines choses sur les propriétés de cet ingrédient.
La lécithine de soja est un terme couramment utilisé pour décrire des mélanges multiplex de lipides comme les acides gras, les triglycérides, les stérols et les phospholipides.
La lécithine de soja confère fonction et structure à de nombreuses membranes cellulaires végétales et animales.


La lécithine de soja est présente dans la plupart des êtres vivants, mais ses caractéristiques physiques et chimiques peuvent varier considérablement en fonction de son origine et de sa transformation.
La lécithine de soja biologique est naturellement présente sous forme de lipide dans la plupart des êtres vivants.
La lécithine de soja peut être mélangée et utilisée comme émulsifiant, agent revitalisant ou épaississant de produits cosmétiques.


La lécithine de soja est un produit sûr et naturel.
Avec la lécithine de soja biologique, aucun solvant autre que l’eau n’est utilisé pendant le processus d’extraction.
La lécithine de soja est sans acides gras trans, non hydrogénée et biodégradable.


Soja La lécithine de soja est un ingrédient peu connu mais que l'on retrouve dans de nombreux aliments, produits et suppléments que vous consommez peut-être déjà.
La lécithine de soja est un additif qui peut provenir de divers tissus végétaux et animaux, en particulier des œufs, du lait et des graines de tournesol, le soja étant l'un des plus courants.


La lécithine de soja est un produit obtenu lorsque le soja est transformé dans la production de produits protéiques et d'huile brute dégommée.
La lécithine de soja est extraite de l'huile par centrifugation.
La lécithine de soja est une masse visqueuse de couleur ambrée et avec une odeur et une saveur spécifiques.


La lécithine de soja est un mélange naturel de phospholipides et d'huile avec une activité de surface distinctive en raison de sa combinaison de caractéristiques lypophiles et hydrophiles dans les molécules de phospholipides.
La lécithine de soja est un excellent agent émulsifiant, agent dispersant pour les particules dures, stabilisateur de mousse, agent d'arrosage et de démoulage et contrôleur de cristallisation.


La lécithine de soja possède des propriétés diététiques et thérapeutiques distinctives et est recommandée comme complément alimentaire.
La lécithine de soja contient au minimum 62 % de phospholipides.
La lécithine de soja se compose de trois types de phospholipides ; phosphatidylcholine (PC), phosphatidyléthanolamine (PE) et phosphotidylinositol (PI).


La lécithine de soja est extraite de l'huile de soja et est généralement utilisée comme émulsifiant ou stabilisant naturel dans diverses applications alimentaires.
La lécithine de soja est un agent émulsifiant qui aide la graisse et l'eau à rester ensemble.
Phospholipide naturel du soja, la lécithine de soja est partiellement soluble dans l'eau, un agent émulsifiant qui aide la graisse et l'eau à rester ensemble.


Par conséquent, la lécithine de soja est souvent ajoutée aux aliments tels que le chocolat, le fromage, la margarine et la vinaigrette.
La lécithine de soja présente des avantages pour la santé, tels que la réduction du taux de cholestérol.
La lécithine de soja provient de la transformation de graines de soja sans OGM.


La lécithine de soja est une poudre jaune clair avec une odeur caractéristique et se dissout dans l'eau.
La lécithine de soja est obtenue à partir du soja.
La lécithine de soja est un sous-produit du processus de dégommage de l’huile de soja brute.


La lécithine de soja est un mélange de phospholipides, de glycolipides et de glucides dissous dans l'huile.
La lécithine de soja est généralement un liquide foncé, visqueux et de couleur caractéristique.
La lécithine de soja contient des acides gras essentiels.


La lécithine de soja soutient la capacité du foie à traiter les graisses.
La lécithine de soja est un précurseur des neurotransmetteurs cérébraux.
La lécithine de soja aide à maintenir une fonction cognitive normale.


La lécithine de soja soutient les membranes cellulaires.
La lécithine de soja soutient la fonction nerveuse.
La lécithine de soja provient des boues laissées après que l’huile de soja brute ait subi un processus de « dégommage ».


La lécithine de soja est un déchet contenant des solvants et des pesticides et a une consistance allant d'un liquide gommeux à un solide plastique.
Avant d'être blanchie en un jaune clair plus attrayant, la couleur de la lécithine de soja va du bronzage sale au brun rougeâtre.
Le processus d'extraction à l'hexane couramment utilisé dans la fabrication de l'huile de soja produit aujourd'hui moins de lécithine de soja que l'ancien processus éthanol-benzol, mais produit une lécithine de soja plus commercialisable avec une meilleure couleur, une odeur réduite et une saveur moins amère.


L'historien William Shurtleff rapporte que l'expansion des industries de broyage et de raffinage de l'huile de soja en Europe après 1908 a conduit à un problème d'élimination des quantités croissantes de boues en fermentation et nauséabondes.
Des entreprises allemandes ont alors décidé de sécher les boues sous vide, de breveter le procédé et de le vendre sous le nom de « Lécithine de soja ».
Les scientifiques engagés pour trouver une utilisation à la lécithine de soja ont concocté plus d’un millier de nouvelles utilisations en 1939.


La lécithine de soja est un ingrédient utilisé dans la fabrication alimentaire et pharmaceutique.
La lécithine de soja se compose de trois types de phospholipides ; phosphatidylcholine (PC), phosphatidyléthanolamine (PE) et phosphotidylinositol (PI).
La lécithine de soja est extraite de l'huile de soja et est généralement utilisée comme émulsifiant ou stabilisant naturel dans diverses applications alimentaires.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la LÉCITHINE DE SOJA :
En tant qu'émulsifiant alimentaire, la lécithine de soja est utilisée dans la fabrication de margarine et de substituts de lait à base de légumes ou de produits laitiers, y compris les préparations pour nourrissons.
D’autres avantages de la lécithine de soja peuvent inclure l’abaissement de la tension artérielle, l’amélioration du taux de cholestérol et l’aide contre les troubles liés au stress.
La lécithine de soja est utilisée comme complément alimentaire, ingrédient alimentaire et additif alimentaire.


La lécithine de soja est également utilisée comme support liquide pour les additifs, colorants ou pigments plastiques.
Les principales fonctions de la lécithine de soja sont celles d'émulsifiant, d'antioxydant et d'agent de démoulage.
La lécithine de soja est très essentielle dans les cellules du corps pour la récupération clé des membranes cellulaires et à des fins préventives.


Cette lécithine de soja est souvent utilisée dans les suppléments destinés aux végétariens (qui n'apportent pas naturellement suffisamment de choline dans leur alimentation), dans la production de médicaments, dans la production de cosmétiques ainsi que dans les industries alimentaires comme additifs alimentaires ou émulsifiants pour permettre la combinaison d'huiles et d'eau lors de la crème glacée. production de margarine, mayonnaise, beurre de cacahuète et chocolat.


La lécithine de soja est une source de choline très bon marché.
Lécithine de soja commerciale généralement obtenue comme sous-produit dans la production d'huile de soja et vendue sous le nom de lécithine de soja.
La lécithine de soja est un excellent émulsifiant pour mélanger l'huile et l'eau et éviter la séparation.


Lorsque de la lécithine de soja est ajoutée, elle décompose l'huile en particules plus petites.
C'est ainsi que se produit l'émulsification.
La lécithine de soja peut également contribuer à améliorer l'apparence et la consistance des produits ainsi qu'à prolonger leur durée de conservation.


Ainsi, la lécithine de soja est considérée comme un élément précieux dans les industries alimentaires.
La lécithine de soja est utilisée pour traiter des maladies : anxiété, démence, maladie d'Alzheimer, mémoire, dépression, troubles hépatiques, taux de cholestérol élevé, eczéma, dermatite, troubles de la vésicule biliaire, réduction du cholestérol.


La lécithine de soja trouve des applications comme complément alimentaire, ingrédient alimentaire et additif alimentaire.
De plus, la lécithine de soja sert de support liquide pour divers additifs, tels que les additifs plastiques, les colorants ou les pigments.
La lécithine de soja-soja excelle dans son rôle d'émulsifiant, facilitant le mélange de différents ingrédients, ainsi que d'antioxydant, protégeant contre les dommages oxydatifs.


De plus, la lécithine de soja agit comme un agent de démoulage fiable, empêchant le collage ou l'adhérence.
La lécithine de soja a été utilisée en médecine alternative comme aide potentiellement efficace dans le traitement des maladies du foie.
La lécithine de soja a également été utilisée pour traiter les maladies de la vésicule biliaire, la démence liée à la maladie d'Alzheimer, la perte de mémoire liée à l'âge et les traumatismes crâniens.


Cependant, des recherches ont montré que la lécithine de soja pourrait ne pas être efficace dans le traitement de ces affections.
D'autres utilisations de la lécithine de soja non prouvées par la recherche incluent l'hypercholestérolémie, les troubles maniaco-dépressifs, la dermatite, l'amélioration des performances sportives, la maladie de Parkinson, le stress, l'insomnie et d'autres conditions.


Il n’est pas certain que la lécithine de soja soit efficace dans le traitement d’un problème médical.
L'utilisation médicinale de la lécithine de soja n'a pas été approuvée par la FDA.
La lécithine de soja ne doit pas être utilisée à la place d’un médicament prescrit par votre médecin.


La lécithine de soja est souvent vendue comme supplément à base de plantes.
La lécithine de soja peut également être utilisée à des fins non répertoriées dans ce guide de produit.
La lécithine de soja est utilisée pour ses larges propriétés fonctionnelles, nutritionnelles et thérapeutiques.


La lécithine de soja est un groupe naturel de phospholipides présents dans presque toutes les cellules vivantes.
La lécithine de soja est une substance active multifonctionnelle essentielle utilisée dans la fabrication de divers produits alimentaires, cosmétiques, produits pharmaceutiques, soins de santé et aliments pour animaux, entre autres applications industrielles de grande envergure.


La lécithine de soja est une source alimentaire naturelle de phospholipides essentiels, à savoir la phosphatidylcholine, le phosphatidyl inositol et la phosphatidylsérine.
Ces phospholipides sont les éléments constitutifs de la vie et sont essentiels au bon fonctionnement de chaque membrane cellulaire du corps.
La lécithine de soja est composée de la bicouche lipidique des membranes cellulaires.


La lécithine de soja est un mélange complexe de phospholipides et est utilisée pour la thérapie de remplacement des lipides.
Il s'agit de la réparation des membranes cellulaires endommagées par l'administration de phospholipides.
Il a été démontré que ce traitement soulage les symptômes de fatigue.


La lécithine de soja peut être trouvée dans de nombreux aliments, produits de soin de la peau et même dans des médicaments, et son objectif est souvent d'augmenter la durée de conservation des produits.
La lécithine de soja aide également à protéger la saveur et agit comme un émulsifiant ou un lubrifiant, ce qui permet à vos produits d'avoir la bonne texture et la bonne consistance.


Vous pouvez également acheter des suppléments de lécithine de soja qui aident à soutenir les femmes qui allaitent, et peuvent également aider à traiter certains problèmes de santé tels que l'hypercholestérolémie, les problèmes digestifs et même à lutter contre les symptômes de la démence.
Utilisation-Applications de la lécithine de soja : taux d'utilisation de 0,5 à 3 %.


La lécithine de soja peut être utilisée comme excipient.
La lécithine de soja est un excipient pharmaceutique, ou auxiliaire pharmaceutique, qui fait référence à d'autres substances chimiques utilisées dans le processus pharmaceutique autres que les ingrédients pharmaceutiques.


La lécithine de soja est un excipient pharmaceutique qui fait généralement référence aux ingrédients inactifs des préparations pharmaceutiques, qui peuvent améliorer la stabilité, la solubilité et la transformabilité des préparations pharmaceutiques.
Les excipients pharmaceutiques de la lécithine de soja affectent également les processus d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'élimination (ADME) des médicaments co-administrés.


La lécithine de soja est stable lorsqu'elle est conservée dans un récipient fermé à l'abri de la lumière, dans un endroit frais et sec.
Les utilisations de la lécithine de soja dans le secteur industriel sont larges, par exemple comme émulsifiant, antioxydant et tensioactif.
Aujourd’hui, la lécithine de soja est omniprésente dans l’approvisionnement en aliments transformés.


La lécithine de soja est le plus souvent utilisée comme émulsifiant pour empêcher l'eau et les graisses de se séparer dans les aliments tels que la margarine, le beurre de cacahuète, les bonbons au chocolat, la crème glacée, les crèmes à café et les préparations pour nourrissons.
La lécithine de soja aide également à prévenir la détérioration du produit, prolongeant ainsi la durée de conservation sur le marché.


Dans les cuisines industrielles, la lécithine de soja est utilisée pour améliorer le mélange, accélérer la cristallisation, empêcher les « pleurs » et arrêter les éclaboussures, les grumeaux et le collage.
Utilisée en cosmétique, la lécithine de soja adoucit la peau et aide les autres ingrédients à pénétrer la barrière cutanée.
Une version plus gourmande en eau, connue sous le nom de « lécithine de soja déshuilée », réduit le temps nécessaire à l'arrêt et au nettoyage des extrudeuses utilisées dans la fabrication de protéines végétales texturées et d'autres produits à base de soja.


Les applications spécifiques incluent les confiseries dans lesquelles la lécithine de soja est utilisée pour réduire la viscosité, contrôler la cristallisation du sucre et les propriétés d'écoulement du chocolat.
Dans les émulsions et les matières grasses à tartiner ayant une teneur en matières grasses supérieure à 75 %, la lécithine de soja stabilise les émulsions, réduit les éclaboussures lors de la friture et améliore la texture et la libération des arômes.


Dans la pâte et la pâtisserie, la lécithine de soja réduit les besoins en matières grasses et en œufs, aide à uniformiser la répartition des ingrédients, stabilise la fermentation, augmente le volume, protège les cellules de levure dans la pâte congelée et agit comme un agent de démoulage pour empêcher le collage. Il contribue également à améliorer les propriétés mouillantes des poudres hydrophiles telles que les protéines faibles en gras et des poudres lipophiles telles que la poudre de cacao, contrôle la poussière et aide à compléter la dispersion dans l'eau.


La lécithine de soja est parfois ajoutée comme composant aux aérosols de cuisson pour empêcher le collage et comme agent de démoulage.
Dans la fabrication de produits alimentaires, la lécithine de soja est utilisée pour lisser la texture des aliments, émulsifier, homogénéiser les mélanges liquides et repousser les matériaux collants.
La lécithine de soja est fabriquée par dégommage à l'eau, un processus qui consiste à ajouter de l'eau au pétrole brut, à hydrater les composants solubles dans l'eau, puis à éliminer la majorité d'entre eux par séparation centrifuge.


-Industrie de la confiserie
La lécithine de soja est utilisée dans la production de divers types de chocolats, de produits et de garnitures chocolatés ainsi que de pâtes à tartiner au cacao.
La lécithine de soja est ajoutée en quantités allant jusqu'à 1 %, calculée selon les autres ingrédients.
En plus de son effet favorable sur les propriétés technologiques du produit, la Lécithine de Soja a également des effets diététiques.


-Diététique et Pharmaceutique :
La lécithine de soja est une source naturelle de potassium et de phosphore.
Étant donné que le potassium a une influence bénéfique sur le système nerveux, la régulation de la pression artérielle et la normalisation des fonctions musculaires, et que le phosphore contribue à l'équilibre du métabolisme et améliore la dureté des os et des dents, la lécithine de soja brute est utilisée dans la préparation de produits diététiques et produits pharmaceutiques ainsi que pour les régimes complémentaires des sportifs et des amateurs.


-Industrie de la boulangerie :
La Lécithine de Soja est utilisée comme émulsifiant dans la fabrication de tous types de pain et de pâtisserie, et plus particulièrement ceux où l'on utilise des graisses.
La quantité recommandée de Lécithine de Soja à ajouter varie de 0,3 à 0,5% selon la quantité de farine de blé.
En plus de son effet favorable sur les propriétés technologiques d'un produit, la lécithine de soja a un effet diététique distinctif.


-Utilisations alimentaires :
La lécithine de soja est utilisée dans une gamme étonnamment large de nos aliments quotidiens.
Peut-être la plus largement utilisée dans la margarine (pour anti-éclaboussures et comme émulsifiant), la lécithine de soja est également utilisée dans les chocolats, les caramels et les enrobages (pour contrôler la viscosité, la cristallisation, le suintement et le collage), dans les chewing-gums (pour ses propriétés adoucissantes, plastifiantes). et effets de libération), dans les aliments instantanés tels que les poudres de cacao, la crème à café et le petit-déjeuner instantané (pour mouiller, disperser et émulsifier), dans les aliments d'allaitement pour veaux (pour ajouter de l'énergie et faciliter la digestibilité et l'émulsification).
La lécithine de soja se trouve également dans les produits de boulangerie, les fromages, les produits à base de viande et de volaille, les produits laitiers et les imitations de produits laitiers, ainsi que dans d'autres produits encore.


-Utilisations thérapeutiques :
De nombreuses recherches ont été faites et sont en cours sur l'utilisation thérapeutique de la Lécithine de Soja, notamment dans la prévention ou le traitement des ordres neurochimiques et cardiovasculaires.
Bien que les résultats ne soient pas concluants, de nombreux consommateurs d’aliments naturels utilisent la lécithine de soja pour les bienfaits qu’ils pensent qu’elle apportera dans ces domaines.


-Utilisations non alimentaires et industrielles :
Dans ce domaine, il existe au moins autant d’applications que dans l’industrie agroalimentaire.
La lécithine de soja est utilisée dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, les revêtements (peintures, revêtements de bandes magnétiques, cires, vernis, revêtements pour bois), l'industrie du plastique et du caoutchouc, la transformation du verre et de la céramique, le papier et l'impression, les produits de maçonnerie et d'asphalte, l'industrie pétrolière, la transformation des métaux, pesticides, adhésifs, textiles et cuirs.


-Utilisations de la lécithine de soja :
L'utilisation des suppléments doit être individualisée et approuvée par un professionnel de la santé, tel qu'un diététiste nutritionniste (RD ou RDN), un pharmacien ou un professionnel de la santé.
Aucun supplément n’est destiné à traiter, guérir ou prévenir une maladie.
La lécithine de soja n’est pas une substance unique.
La lécithine de soja est un groupe de produits chimiques, notamment les phospholipides (graisses et phosphates).



AVANTAGES DE LA LÉCITHINE DE SOJA :
La lécithine de soja va au-delà d’un agent émulsifiant en apportant des bienfaits pour la santé.
Cela peut aider à :
*Prévenir l'artériosclérose,
*protège contre les maladies cardiovasculaires,
*améliorer la fonction cérébrale et prévenir la perte de mémoire,
*garder le foie et les reins en bonne santé,
*aide à l'absorption de la thiamine et de la vitamine A,
*réparer les dommages au foie causés par l'alcoolisme
*garder les cellules protégées contre l'oxydation (la lécithine de soja agit comme antioxydant),
*aide à la dégradation des graisses, au transport des graisses,
*faciliter la communication cellulaire
*contrôler le flux de nutriments entrant et sortant de nos cellules
*réduire le taux de cholestérol LDL, améliorer le cholestérol HDL
*prévenir les calculs biliaires
*Agent de guérison



PROPRIÉTÉS FONCTIONNELLES DE LA LÉCITHINE DE SOJA :
La lécithine de soja est un agent tensioactif multifonctionnel.
Chaque molécule a, comme Janus, deux faces.

La partie acide gras de la molécule est attirée par les graisses (elle est lipotrophe) et l'acide phosphorique ?? une partie est attirée par l’eau (elle est hydrotrophe).
En raison de cette double nature, les molécules de lécithine de soja ont tendance à se positionner à la frontière entre les matériaux non miscibles, tels que l'huile et l'eau.
Là, ils remplissent de nombreuses fonctions utiles grâce à un effet de modification de surface.

Selon Szuhaj, la lécithine de soja remplit les principales fonctions suivantes :
(1) L'émulsifiant permet le mélange de substances autrement non miscibles, en particulier dans les systèmes eau dans huile, tels que la margarine et le chocolat. C'est la plus répandue de ses diverses utilisations ;
(2) La solubilisation permet de dissoudre les huiles (telles que les huiles aromatiques et les colorants solubles dans l'huile) dans l'eau ;
(3) La suspension, par exemple, maintient les pigments dispersés dans les peintures, empêchant ainsi leur agglomération ;
(4) Le mouillage/instantanisation aide les pouvoirs à se dissoudre rapidement dans l'eau ;
(5) Lubrification et libération ; lorsque la lécithine de soja est appliquée en couche mince sur un ustensile de cuisine ou un moule, elle favorise la libération des aliments ou d'autres matériaux de cette surface ;
(6) Le contrôle de la cristallisation est utilisé notamment pour contrôler la cristallisation du sucre dans les systèmes gras, comme dans le chocolat ;
(7) La complexation a tendance à retarder la cristallisation de l'amidon associée au rassissement des produits de boulangerie ;
(8) Anti-éclaboussures, comme dans la margarine ;
(9) Modification de la viscosité ; et
(10) Thérapeutique : La lécithine de soja sert également de stabilisant dans les glaces et les shortenings et d'antioxydant dans les huiles et les graisses.



FONCTIONS ET APPLICATIONS DE LA LÉCITHINE DE SOJA :
1.Dans les industries alimentaires :
La lécithine de soja est utilisée comme émulsifiant naturel, agent mouillant, agent dispersant, agent stabilisant, agent réducteur de viscosité, agent anti-éclaboussures, agent de mélange et de mélange, agent de démoulage, conditionneur, lipotrope, agent tensioactif et également comme émillient et antioxydant. "


2.Dans les industries cosmétiques :
La lécithine de soja ajoute à la souplesse, à la pénétration, à la stabilité de la mousse, à une meilleure répartition, à la protection et aux soins de la peau.
La lécithine de soja est un bon antioxydant puisque sa capacité chélatrice lui permet de combattre les métaux lourds complexes.
La lécithine de soja augmente la capacité respiratoire de la peau.
Le niveau d'utilisation de lécithine de soja est de 0,5 % à 2,0 %


3.Dans les industries pharmaceutiques et de la santé :
La lécithine de soja est une source alimentaire naturelle de phospholipides essentiels, les nutriments précieux à savoir la phosphatidylcholine, le phosphatidyl inositol et la phosphatidylsérine.
Ces phospholipides sont les éléments constitutifs de la vie et sont essentiels au bon fonctionnement de chaque membrane cellulaire du corps.
La lécithine de soja est une lécithine de soja (un terme structurel désignant un triglycéride avec un acide gras remplacé par des conjugués d'acide phosphatique) qui fournit un niveau élevé de phosphatidylsérine (PS), de phosphatidylcholine (PC) et de phosphatidylinositol (PI).



INFORMATIONS NUTRITIONNELLES DE LA LÉCITHINE DE SOJA :
Souvent extraite de l’huile de soja, une once (28 grammes) de lécithine de soja a le contenu nutritionnel suivant :
*214 calories
*28 grammes de graisse
*1 438 milligrammes d'acides gras oméga-3
*11 250 milligrammes d'acides gras oméga-6
*51,5 microgrammes de vitamine K (64 pour cent DV)
*2,3 milligrammes de vitamine E (11 pour cent de la VQ)
*98 milligrammes de choline



NUTRITION DE LA LÉCITHINE DE SOJA :
La lécithine de soja est utilisée en cuisine comme émulsifiant ; il aide à stabiliser les ingrédients qui ne se mélangent pas facilement, comme l'huile et l'eau.
Deux cuillères à soupe rases (15 g) de granules de lécithine de soja contenaient environ les nutriments suivants :
*Calories : 80
*Graisse : 8 g
*Choline, issue de la phosphatidylcholine : 3 260 mg
*Phosphore : 230 mg (23 % de la valeur quotidienne, DV)
*Potassium : 180 mg (5 % VQ)6
Les graisses sont principalement l'acide linoléique n-6 (LA), les acides gras polyinsaturés (AGPI) et les acides gras monoinsaturés (AGMI).

D’autres produits à base de lécithine de soja, comme l’huile de lécithine de soja, ont un profil nutritionnel différent.
Une cuillère à soupe (13,6 g) d'huile de lécithine de soja contient les éléments suivants :
*Calories : 104
*Matières grasses : 13,6 g
*Choline, issue de la phosphatidylcholine : 47,6 mg
*Phosphore : 0 mg
*Potassium : 0 mg
*Vitamine K : 25 microgrammes (mcg) (20 à 28 % DV)76
Les conditions de croissance peuvent affecter les quantités d’acides gras et de phospholipides d’un produit d’origine végétale.



IL EST PROBABLE QUE VOUS CONSOMMEZ DÉJÀ DE LA LÉCITHINE DE SOJA OU UTILISEZ DES PRODUITS QUI LA CONTENENT COMME INGRÉDIENT :
On le trouve souvent dans les poudres de protéines et dans de nombreux autres produits, notamment :
*les produits laitiers
*pain
*préparations pour nourrissons
*margarine
*produits de soins de la peau
*compléments alimentaires
*crème glacée : qui n'aime pas une boule ou deux de glace ?!



LÉCITHINE DE SOJA, ON SAVAIT QUE L'HUILE ET L'EAU NE SE MÉLANGENT PAS, N'EST-CE PAS ?
Lorsque les deux sont placés dans une solution et secoués ensemble, les gouttelettes de lécithine de soja s'étalent initialement et semblent se disperser uniformément, mais une fois l'agitation terminée, l'huile se sépare à nouveau de l'eau.
C’est exactement pourquoi la lécithine de soja est si importante et souvent utilisée comme additif dans les aliments transformés, les médicaments et les suppléments.

Lorsque la lécithine de soja entre dans l’équation, l’huile est décomposée en particules plus petites au cours d’un processus appelé émulsification, ce qui rend les gouttelettes d’huile plus faciles à nettoyer ou à digérer lorsqu’elles sont consommées.
Ainsi, la lécithine de soja contribue à donner aux produits un aspect lisse et uniforme.
De plus, sa capacité à émulsionner les graisses fait de la lécithine de soja un ingrédient idéal pour les aérosols de cuisson et les savons antiadhésifs.



AVANTAGES DE LA LÉCITHINE DE SOJA :
*Amélioration de la santé cardiaque :
La lécithine de soja peut aider à améliorer la santé cardiovasculaire.
Cela est particulièrement vrai si vous présentez un risque élevé de maladie cardiaque ou d'hypertension artérielle, selon des études sur les additifs à base de lécithine de soja.
Mais elle est plus difficile à digérer car la lécithine de soja met plus de temps à se décomposer.
Cela aide certaines personnes à se sentir rassasiées après avoir pris de la lécithine de soja.


*Aide les nouvelles mamans à allaiter :
De nombreux experts en allaitement conseillent aux mamans de prendre de la lécithine de soja pour soulager les canaux galactophores obstrués.
La Fondation canadienne pour l'allaitement suggère de prendre 1 200 milligrammes quatre fois par jour pour voir des résultats.
La théorie de travail est que la lécithine de soja diminue la viscosité du lait maternel, ce qui en retour diminue sa tendance à obstruer vos canaux galactophores.

Bien que cela puisse aider, la lécithine de soja n’est pas un traitement.
D'autres recommandations de lécithine de soja incluent le massage, un pompage supplémentaire, l'application de compresses chaudes, un bon drainage du sein ou la consultation d'une consultante en lactation pour plus de suggestions.


*Pourrait aider à combattre les symptômes de la démence :
L’un des produits chimiques que le cerveau utilise pour communiquer est la choline.
La lécithine de soja contient de la choline.
Certaines recherches montrent que les régimes riches en choline contribuent à la rétention de la mémoire et à des maladies comme la maladie d'Alzheimer.

Les aliments contenant de la choline peuvent aider les voies fonctionnelles.
À l’heure actuelle, les preuves sont insuffisantes et contradictoires, mais il est possible que la lécithine de soja puisse aider les personnes souffrant de troubles du système nerveux, et des recherches supplémentaires sont nécessaires.


*Peut aider en cas de carence en choline :
La lécithine de soja contient de la choline sous forme de phosphatidylcholine.
C'est un nutriment essentiel.

La choline fait partie de l'acétylcholine, un neurotransmetteur.
On le retrouve dans de nombreux aliments.
Augmenter la lécithine de soja dans votre alimentation pourrait aider à lutter contre une carence en choline.


*Peau hydratante et apaisante :
Certains produits de soins de la peau contiennent de la lécithine de soja.
Il est couramment utilisé comme émollient.
Les émollients hydratent la peau et contribuent à la rendre lisse.

La lécithine de soja hydrogénée est la forme utilisée dans la plupart des produits de soins de la peau.
Certaines personnes l’utilisent seules pour traiter l’acné et l’eczéma.
Il n'y a pas beaucoup de preuves à l'appui, mais hypothétiquement, les capsules de lécithine de soja pourraient améliorer la peau.
Il peut également stimuler et tonifier d’autres parties du corps.


*Amélioration de la santé digestive :
La lécithine de soja possède des qualités émulsifiantes qui contribuent au processus de réaction visant à augmenter le mucus dans l'intestin.
Cela facilite la digestion et protège également la muqueuse de votre estomac et de vos intestins.
Il a été démontré que la lécithine de soja améliore les symptômes chez les personnes atteintes de colite ulcéreuse.

Même pour ceux qui ne souffrent pas de colite, la lécithine de soja peut aider à lutter contre le syndrome du côlon irritable et d'autres affections qui affectent la digestion.
La lécithine de soja représente plus de 70 % de tous les phospholipides présents dans la couche muqueuse de l'intestin et maintient une barrière hydrophobe, stoppant les invasions de mauvaises bactéries.


*Diminution du mauvais cholestérol :
L’utilisation de la lécithine de soja est une méthode populaire et éprouvée pour réduire le cholestérol.
Des études montrent que la lécithine de soja peut aider à augmenter le bon cholestérol, ou HDL.
La lécithine de soja peut également aider à réduire le mauvais cholestérol, ou LDL.
La protéine de lécithine de soja est efficace pour traiter les problèmes de cholestérol en raison des nombreux avantages du soja.



TYPES DE LÉCITHINE DE SOJA :
La lécithine de soja peut également se présenter sous forme de suppléments.
Ceux-ci proviennent d’œufs, de graines de tournesol ou de soja.
Parfois, du poisson, de la graisse animale et du maïs sont utilisés.

Mais c’est l’ingrédient le plus couramment utilisé pour fabriquer des suppléments de lécithine de soja.
Bien que le soja puisse être génétiquement modifié (OGM) dans une production à grande échelle, les graines de tournesol ne le sont pas.
Le processus d’extraction de la lécithine de soja de tournesol est plus doux.
Aucun produit chimique agressif n’est nécessaire pour extraire la lécithine de soja des graines de tournesol.

Bien que la lécithine de soja se présente généralement sous forme de capsule granulée, d'autres types, comme la lécithine de soja de tournesol, se présentent sous forme liquide et en poudre.
Bien que ce ne soit pas aussi courant, de nombreuses personnes préfèrent la lécithine de soja au tournesol parce qu'elles essaient d'éviter les organismes génétiquement modifiés (OGM) dans leur alimentation.



OÙ PEUT-ON TROUVER DE LA LÉCITHINE DE SOJA NATURELLEMENT ?
Bien que la lécithine de soja soit disponible sous forme liquide, de granulés et de capsules, elle peut également être trouvée naturellement dans certains aliments.
Ceux-ci inclus:
*Cacahuètes
*Soja
*Foie
*Germe de blé
*Jaunes d'œuf



AVANTAGES DE LA LÉCITHINE DE SOJA :
Alors, quels sont les avantages d’avoir de la lécithine de soja dans vos produits ou de prendre un supplément de lécithine de soja ?
*Peut aider à réduire le cholestérol
L’un des avantages les plus connus de la lécithine de soja est qu’elle peut aider à réduire le cholestérol.
La lécithine de soja peut augmenter le bon cholestérol et réduire le mauvais cholestérol présent dans le corps et améliorer la capacité du corps à décomposer les graisses.


*Améliore la santé cardiaque :
Pour les personnes à risque de maladie cardiaque ou d’hypertension artérielle, il a été démontré que les produits contenant de la lécithine de soja améliorent la santé cardiovasculaire.
En raison de la capacité de la lécithine de soja à réduire le mauvais cholestérol, cela signifie moins d’accumulation de graisse dans les artères et donc un risque réduit de maladies cardiovasculaires.


*Aide à la digestion :
Étant donné que la lécithine de soja est un émulsifiant, elle aide à améliorer le mucus dans votre intestin, facilitant ainsi la digestion, tout en protégeant le système digestif.
La lécithine de soja peut aider les personnes souffrant de MII (maladie inflammatoire de l'intestin) et de colite ulcéreuse.


*Peut aider les mères qui allaitent :
Certains experts en allaitement ont recommandé que la lécithine de soja puisse aider à prévenir le blocage des canaux mammaires qui peut provoquer des infections telles que la mammite.
Cela peut être très douloureux pour les mères qui allaitent, car le lait s'épaissit et se bouche.
En incorporant une petite quantité de lécithine de soja à votre alimentation quotidienne, cela peut aider à fluidifier le lait maternel, réduisant ainsi les risques d'infection.


*Peut améliorer la santé et le fonctionnement général du cerveau :
La lécithine de soja contient un produit chimique appelé choline qui aide à stimuler la fonction cérébrale globale et à augmenter la vigilance mentale.
Des recherches sont également en cours pour déterminer si la lécithine de soja peut aider à traiter les personnes atteintes de maladies neurologiques telles que la maladie d'Alzheimer ou d'autres maladies affectant le système nerveux.


*Fournit des bienfaits pour la peau :
Lorsqu'elle est présente dans les produits de soin de la peau, la lécithine de soja peut aider à apaiser et à hydrater la peau.
La lécithine de soja est souvent utilisée comme émollient dans les soins de la peau, ce qui favorise l'hydratation et augmente le niveau d'hydratation de la peau.



PROPRIÉTÉS DE LA LÉCITHINE DE SOJA :
La lécithine de soja est utilisée dans les produits cosmétiques comme émulsifiant végétal.
La Lécithine de Soja a des propriétés émollientes et donne des crèmes très hydratantes adaptées aux peaux sèches.
La lécithine de soja convient aux peaux abîmées et douces et pénètre profondément dans la peau.
La lécithine de soja est utilisée dans les crèmes, les shampoings, les revitalisants et de nombreux autres produits.



VARIÉTÉS DE LÉCITHINE DE SOJA ET LEUR COMPOSITION :
Toutes les variétés de lécithine de soja peuvent être classées en trois grands types : non raffinées ou naturelles (y compris les variétés blanchies), raffinées et chimiquement modifiées.
La lécithine de soja non raffinée ou naturelle se décline en six variétés de base, définies depuis longtemps par les spécifications du National Soybean



ASSOCIATION DES TRANSFORMATEURS DE LÉCITHINE DE SOJA :
Plastique ou fluide, chacun soit écru, blanchi ou doublement blanchi.
(Étant donné que les lécithines de soja fluides sont plus faciles à manipuler et se dissolvent plus rapidement dans divers solvants, seules de petites quantités de qualités plastiques sont désormais produites.)
La lécithine de soja raffinée (dont l'huile a été éliminée à l'aide d'acétone) se décline en trois variétés de base : des phosphatides naturels et sans huile mélangés sur mesure (tels quels ou mélangés sur mesure) et des phosphatides sans huile fractionnés avec de l'alcool (tels quels ou mélangés sur mesure).

Ces dernières qualités raffinées spéciales, qui peuvent contenir de 60 à 99,7 % de phosphatidylcholine, sont principalement utilisées pour les applications pharmaceutiques et la recherche.
Les produits à base de lécithine de soja chimiquement modifiés, altérés par un traitement chimique sélectif, améliorent la compatibilité de la lécithine de soja avec certains systèmes.
Szuhaj (1983), utilisant une autre méthode de classification, a noté qu'en plus des six types fondamentaux de lécithine de soja naturelle ou non raffinée, il existe six types de produits à base de lécithine de soja améliorée, notamment les lécithines de soja clarifiées (filtrées), les lécithines de soja fluidisées, Lécithines de soja composées, lécithine de soja hydroxylée, lécithine de soja déshuilée (granulaire) et lécithine de soja fractionnée.

Chiffres de composition récents pour la lécithine de soja non raffinée (naturelle) et raffinée (déshuilée).
Il est intéressant de noter que des publications antérieures ont montré que ces deux produits contenaient des pourcentages significativement plus élevés des trois principaux phosphatides et aucun glycolipide.
La lécithine de soja est également disponible sous forme de complément alimentaire sous deux formes : sous forme de lécithine de soja granulée (lécithine de soja raffinée sans huile avec du phosphate de calcium comme agent d'écoulement) et sous forme de capsules contenant une dispersion dans l'huile.



QU'EST-CE QUE LA LÉCITHINE DE SOJA ?
La lécithine de soja est un type de graisse présente dans les aliments comme les suivants :
*Soja
*Graines de tournesol
*Graines de canola
*Jaunes d'œuf
*Autres produits d'origine animale comme le poisson

La lécithine de soja est considérée comme sûre aux doses recommandées pour une utilisation à court terme.
La lécithine de soja est également parfois ajoutée aux produits suivants :
*Produits de soins de la peau
*Suppléments
*Médicaments
*Placebos (un traitement sans valeur thérapeutique dans le cadre d'un groupe témoin) dans des essais contrôlés randomisés

La lécithine de soja contient des phospholipides comme la phosphatidylcholine.
Les phospholipides sont un type de graisse associé au phosphate.
Votre corps convertit la phosphatidylcholine en choline.
La choline soutient la structure cellulaire dans les zones suivantes de votre corps :
*Cerveau
*Nerfs
*Membranes cellulaires
La lécithine de soja a été étudiée pour traiter diverses affections, notamment les suivantes :
*Déficience cognitive
*Taux de cholestérol élevé
*Symptômes de la ménopause



PRODUCTION MONDIALE DE LÉCITHINE DE SOJA :
Les principaux pays raffinant l’huile de soja (États-Unis, Europe occidentale, Japon) sont également les principaux producteurs de lécithine de soja.
Stanley a estimé qu'au cours de l'année 1936-37, le monde a produit 1 787 000 tonnes (tonnes métriques) d'huile de soja.
Elle en a récupéré 1 814 tonnes de lécithine de soja et en a laissé 47 174 tonnes non récupérées, utilisant ainsi seulement environ 4 % de la production potentielle.

Les principaux producteurs étaient les États-Unis, l’Allemagne, le Japon, le Danemark et la Norvège.
En 1948, la récupération mondiale de lécithine de soja était estimée à 4 535 tonnes, et la lécithine de soja d'origine végétale autre que le soja était estimée à un cinquième de cette quantité.

On estime que la récupération et l'utilisation de la lécithine de soja représentent moins de 10 % de la production potentielle.
En 1976, Van Nieuwenhuyzen a estimé la récupération mondiale de lécithine de soja à 90 700 tonnes par an, à partir de 8,8 millions de tonnes d'huile de soja produites contenant 233 200 tonnes de lécithine de soja.
Ainsi, environ 39 % de la lécithine de soja totale a été récupérée et utilisée.

Il est évident que le pourcentage utilisé a augmenté, mais la majorité qui pourrait être récupérée n'est pas encore utilisée directement.
La partie invendue est mélangée à de la farine de soja dégraissée, qui est utilisée comme fourrage pour le bétail.
Bien que cette pratique ne soit pas largement discutée par l'industrie, la lécithine de soja n'est pas considérée comme un facteur négatif ni positif.



SOURCES NATURELLES DE LÉCITHINE DE SOJA :
Les sources naturelles et non raffinées les plus concentrées de lécithine de soja sont les graines de soja (1,48 à 3,08 % de lécithine de soja), les arachides (1,11 %), le foie de veau (0,85 %), le blé (0,61 %), les flocons d'avoine (0,65 %) et les œufs (0,39 %). %) (Wood et Allison 1981).
La moelle épinière humaine contient 6 à 10 % de lécithine de soja et le cerveau humain 4 à 6 % de lécithine de soja dans une substance fraîche.

Parmi les substances raffinées, les sources particulièrement concentrées de lécithine de soja comprennent le jaune d'oeuf déshydraté (en poudre) (14-20%), le jaune d'oeuf naturel (7-10%), le germe de blé 2,82%, l'huile de soja (1,8% mais 2,65% y compris le 30 -35% d'huile de soja entraînée ??), et de matière grasse (1,4%).
L'huile de soja a la teneur en lécithine de soja et en phosphatide la plus élevée de toutes les huiles connues ; les autres huiles végétales contiennent en moyenne 0,5 % de lécithine de soja.

Contrairement aux phosphatides animaux, les phosphatides de soja ne contiennent pas de cholestérol.
Dans les graines de plantes, les phosphatides sont en grande partie associés à l'huile, mais étrangement, leur teneur varie approximativement en fonction de la teneur en protéines plutôt qu'en huile.
De plus, tout ce qui précède indique que les phosphatides et la lécithine de soja semblent être étroitement liés aux organes et processus vitaux et reproducteurs les plus importants.

En plus de la moelle épinière, du cerveau, des œufs et des graines, ils sont également concentrés dans les nerfs, le foie, les reins et les spermatozoïdes.
En fait, la lécithine de soja se trouve dans les membranes cellulaires de toutes les cellules humaines, et elle a tendance à être plus concentrée là où les fonctions membranaires sont spécialisées.
Les composés de lécithine de soja sont également étroitement associés aux acides gras présents dans le corps.



TRAITEMENT DE LA LÉCITHINE DE SOJA :
La lécithine de soja est une combinaison de phospholipides naturels extraits lors du traitement de l’huile de soja.
Les graines de soja sont tempérées en les maintenant à une température et un niveau d'humidité constants pendant environ sept à dix jours. Ce processus hydrate les graines de soja et détache la coque.
Les fèves de soja sont ensuite nettoyées et concassées en petits morceaux et les coques sont séparées des fèves concassées.

Ensuite, les morceaux de soja sont chauffés et pressés en flocons.
L'huile de soja est extraite des flocons par un processus de distillation et la lécithine de soja est séparée de l'huile par ajout d'eau et centrifugation ou précipitation à la vapeur1.



AVANTAGES FONCTIONNELS DE LA LÉCITHINE DE SOJA :
La lécithine de soja est utilisée dans une grande variété d’applications alimentaires et industrielles.
Le scientifique français Maurice Gobley a découvert cette substance pour la première fois en 1850 et l'a nommée « lekithos », le terme grec désignant le jaune d'œuf.
À l’époque, les œufs constituaient la principale source de lécithine de soja produite commercialement.

Aujourd’hui, la majorité de la lécithine de soja utilisée dans les applications alimentaires provient du soja.
La lécithine de soja offre un outil multifonctionnel, flexible et polyvalent.
La lécithine de soja est probablement mieux connue pour ses propriétés émulsifiantes, qui contribuent à favoriser la solidité de la margarine et à donner une texture homogène aux vinaigrettes et autres produits crémeux.

La lécithine de soja est également utilisée dans les chocolats et les enrobages et pour lutter contre les éclaboussures lors de la friture.
De plus, sa structure moléculaire lipidique unique rend la lécithine de soja utile pour les applications pharmaceutiques et cosmétiques et diverses utilisations industrielles telles que les peintures, les textiles, les lubrifiants et les cires.



COMMENT EST FABRIQUÉE LA LÉCITHINE DE SOJA ET DE QUOI EST-ELLE FABRIQUÉE LA LÉCITHINE DE SOJA ?
La lécithine de soja est dérivée du soja brut, où l'huile de soja est extraite à l'aide d'un solvant chimique.
L'huile de soja passe ensuite par un processus au cours duquel elle est soigneusement mélangée avec de l'eau jusqu'à ce que l'ingrédient lécithine de soja soit hydraté, se séparant de l'huile, puis elle est séchée.

Bien que certaines personnes craignent que des produits chimiques nocifs soient utilisés lors de la production de lécithine de soja qui peuvent rester dans le produit final, il est important de se rappeler que lorsque la lécithine de soja est présente dans nos aliments et nos produits, elle est généralement en quantités très minimes - généralement pas plus de 1% des aliments transformés.



AVANTAGES POUR LA SANTÉ ET ALLÉGATIONS DE LA LÉCITHINE DE SOJA :
La lécithine de soja fournit une excellente source de choline, essentielle à chaque cellule vivante du corps et l'un des principaux composants des membranes cellulaires.
Non seulement la choline alimentaire est importante pour la synthèse des phospholipides dans les membranes cellulaires, mais la lécithine de soja est également nécessaire au métabolisme du méthyle, à la neurotransmission cholinergique, à la signalisation transmembranaire ainsi qu'au transport et au métabolisme des lipides et du cholestérol.

Sans choline, les membranes cellulaires durciraient, empêchant ainsi les nutriments importants d’entrer et de sortir de la cellule.
Les scientifiques pensent que la lécithine de soja et la choline peuvent contribuer à la mémoire et aux fonctions cognitives, à la santé cardiovasculaire, à la fonction hépatique, à la reproduction et au développement fœtal ainsi qu'aux performances physiques et sportives.

En 1998, l'Institut de médecine (IOM) de l'Académie nationale des sciences des États-Unis a identifié la choline comme un nutriment essentiel et en a recommandé les apports quotidiens.

Et, en 2001, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé une allégation relative à la teneur nutritionnelle de la choline, permettant aux fabricants de produits alimentaires d'informer leurs consommateurs via l'étiquette alimentaire.
Les aliments qui contiennent plus de 110 mg de choline par portion peuvent prétendre qu'ils sont une « excellente source de choline » et ceux qui en contiennent plus de 55 mg peuvent prétendre qu'ils offrent une « bonne source de choline ».



FABRICATION DE LÉCITHINE DE SOJA :
La lécithine de soja est si couramment utilisée dans notre approvisionnement alimentaire car elle agit comme émulsifiant.
Un émulsifiant est utilisé pour mélanger l’huile et l’eau alors qu’ils ne le feraient pas autrement, et la lécithine de soja aide à stabiliser et à empêcher les ingrédients de se séparer plus tard.
La lécithine de soja empêche également les aliments de devenir collants.



COMMENÇONS PAR COMMENT LA LÉCITHINE DE SOJA EST FABRIQUÉE :
À l’aide d’un solvant chimique, les fabricants extraient l’huile de soja du soja brut.
Cette huile de soja est ensuite mélangée à de l’eau jusqu’à ce que la partie lécithine de soja de l’huile se sépare.
Cette portion de lécithine de soja est séchée et subit parfois même une étape finale de traitement consistant à être blanchie avec du peroxyde d'hydrogène.
La composition exacte de la lécithine de soja varie légèrement d'un fabricant à l'autre, mais la lécithine de soja elle-même est composée d'huile de soja et de phosphatidylcholine, un type de phospholipide (ou de graisse).



AUTRES SOURCES DE LÉCITHINE DE SOJA :
La lécithine de soja est le nom général des composés gras extraits de sources animales ou végétales.
Le soja n'est qu'une des sources de lécithine de soja.
À l’époque, la lécithine de soja était l’option privilégiée.
Aujourd'hui, la lécithine de soja est isolée du soja, des graines de coton, du colza et du tournesol.
Bien qu'elle soit généralement utilisée sous forme liquide, la poudre de lécithine de soja et les granulés de lécithine de soja sont désormais disponibles à l'achat.



VOUS TROUVEREZ AUJOURD'HUI DE LA LÉCITHINE DE SOJA DANS DES CENTAINES DE PRODUITS DANS LES ÉTAGÈRES DES ÉPICERIES :
La lécithine de soja est un ingrédient utilisé dans les aliments transformés tels que :
*céréale
*Pâtes
*pains
*alternatives au soja et au lait
*viandes
*thé
*vinaigrettes
*sauces
*trempettes
La lécithine de soja se trouve également couramment dans les suppléments de santé.
La lécithine de soja est connue pour renforcer l'immunité et aider à soulager les symptômes de la ménopause.



ÉTYMOLOGIE ET NOMENCLATURE DE LA LÉCITHINE DE SOJA :
Le mot « lécithine de soja » est dérivé du terme grec lekithos qui signifie « jaune d'œuf ».
En 1846, Gobley isola la lécithine de soja du jaune d'œuf et lui donna son nom actuel en 1850.
À la fin des années 1800, on l'écrivait également « lécithine de soja » en anglais, une orthographe qui est encore utilisée (commodément) en allemand pour désigner la lécithine de soja pure ou chimique.

Dans l’anglais actuel, le terme « lécithine de soja » a deux significations différentes, ce qui peut prêter à confusion.
Pour la plupart des transformateurs alimentaires et des chimistes, il fait référence au mélange complexe naturel de phosphatides, mais pour la plupart des chimistes, biochimistes et pharmaciens habituels, la lécithine de soja est un terme trivial désignant le phosphatide chimiquement pur, la phosphatidylcholine.



FABRICATION DE LÉCITHINE DE SOJA :
La lécithine de soja est obtenue lors du processus de dégommage de l'huile de soja brute, généralement à la raffinerie de l'entreprise fabriquant de la lécithine de soja commerciale plutôt qu'à l'huilerie.
L'huile de soja brute contient en moyenne 1,8 % de composés hydratables, principalement des phosphatides de lécithine de soja.

Environ 1 % de vapeur vive ou d’eau tiède est ajouté à l’huile de soja brute à environ 70°C, dans un processus discontinu ou continu.
L'émulsion est ensuite agitée ou agitée pendant 10 à 60 minutes pendant que les phosphatides s'hydratent et s'agglomèrent, formant une boue lourde insoluble dans l'huile, qui est séparée de l'huile à l'aide d'une centrifugeuse.

Les boues provenant de la centrifugeuse de dégommage, une émulsion de lécithine de soja et d'eau contenant 25 à 50 % d'eau, peuvent ensuite être blanchies une ou deux fois, généralement avec du peroxyde d'hydrogène, pour réduire leur couleur du brun ou du beige au jaune clair.
Des additifs fluidifiants tels que l'huile de soja, des acides gras ou du chlorure de calcium peuvent ensuite être ajoutés pour réduire la viscosité à celle du miel et empêcher le produit final, lors du refroidissement, d'être un solide hautement plastique.

Enfin, le produit est séché sur film ou par lots pour réduire l'humidité à environ 1 %.
Qu'il soit blanchi ou non, le produit commercial fini est appelé « lécithine de soja non raffinée » ou « lécithine de soja naturelle » ; il contient 65 à 70 % de phosphatides et 30 à 35 % d'huile de soja brute.

L'huile contenue dans la lécithine de soja non raffinée peut être éliminée par extraction à l'acétone (les phosphatides sont insolubles dans l'acétone) pour donner un produit granulaire sec appelé « lécithine de soja raffinée ».



GRANULES DE LÉCITHINE DE SOJA :
La lécithine de soja, en tant qu'émulsifiant, permet à la graisse et à l'eau contenues dans un aliment de ne pas se séparer.
La lécithine de soja est particulièrement présente dans la margarine, la mayonnaise, les gâteaux, les biscuits, les pâtisseries feuilletées, la poudre instantanée pour les boissons au lait et au cacao, les produits chocolatés et les préparations pour nourrissons.



DIGESTION DE LA LÉCITHINE DE SOJA :
On pense que la lécithine de soja stimule la production de mucus dans l’intestin.
La lécithine de soja peut faciliter la digestion et aider à protéger la muqueuse de votre système gastro-intestinal.
La lécithine de soja est parfois suggérée aux personnes atteintes du syndrome du côlon irritable (SCI).
Cependant, certaines recherches limitées suggèrent que la lécithine de soja pourrait augmenter l’abondance de bactéries intestinales indésirables.
Des études plus vastes et mieux conçues sont nécessaires avant que la lécithine de soja puisse être recommandée pour la digestion et le SCI.



SOURCES DE LÉCITHINE :
Sources de lécithine
La lécithine est largement présente dans divers aliments, tels que les jaunes d’œufs, le soja, les légumes (chou, chou-fleur, pois chiches et haricots verts), la levure de bière, les céréales, les légumineuses, le poisson, le colza, le tournesol et le germe de blé.
La lécithine est également présente dans les suppléments naturels (tissus animaux et végétaux) et synthétiques (vitamines liposolubles, telles que la vitamine A, la vitamine E et la vitamine D).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la LÉCITHINE DE SOJA :
Aspect : Liquide translucide et visqueux jaune à brun
Odeur : peu de saveur de haricot
Goût : peu de saveur de haricot
Densité spécifique, à 25 °C : 1,035-1,045
Insoluble dans l'acétone : ≥60 %
Indice de peroxyde, mmol/KG : ≤5
Humidité : ≤1,0 %
Indice d'acide, mg KOH /g : ≤28
Couleur, Gardner 5% : 5-8
Viscosité 25 ℃ : 8000- 15000 cps
Éther insoluble : ≤0,3 %
Toluène/Hexane insoluble : ≤0,3 %
Point de fusion : >145°C (déc.)

Solubilité : Soluble dans le chloroforme (légèrement), les hexanes (légèrement), le méthanol (légèrement).
Aspect : Beige clair à jaune foncé solide
Durée de conservation : 1 an
Stocker : à -20°C sous atmosphère inerte
Hygroscopique : Oui
Sensible à la lumière : non
État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable

Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 7 à 20 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Couleur : marron à jaune.
Odeur : Inodore
Beilstein: 5209585
Indice Merck : 14 5428
Informations sur la solubilité : Partiellement soluble dans l'eau, partiellement soluble dans l'acétone, DMSO.
Pourcentage de pureté : 90 %
Forme physique : Solide
Nom chimique ou matériau : Lécithine, soja
Pharmacodynamie : non disponible
Mécanisme d'action : Non disponible
Absorption : non disponible
Volume de distribution : Non disponible
Liaison aux protéines : non disponible
Métabolisme : non disponible
Voie d'élimination : Non disponible
Demi-vie : non disponible
Liquidation : non disponible

Densité : 1,3 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 603,7 ± 55,0 °C à 760 mmHg
Formule moléculaire : C24H29F3N4O2
Poids moléculaire : 462,508
Point d'éclair : 318,9 ± 31,5 °C
Masse exacte : 462,224274
LogP : 2,33
Pression de vapeur : 0,0±1,7 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,574
Conditions de stockage : -20°C
Aspect : Couleur ambrée
Insolubles dans l'acétone : ≥62,0 %
Indice d'acide (mg KOH/g) : ≤30,00
Humidité : ≤1,0 %
Couleur (Gardner, tel quel) : ≤17
Hexane insoluble : ≤0,05 %
Viscosité (Cours @77%) : ≤100
HLB efficace : env. 4



PREMIERS SECOURS DE LA LÉCITHINE DE SOJA :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de LÉCITHINE DE SOJA :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la LÉCITHINE DE SOJA :
-Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la LÉCITHINE DE SOJA :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Contact Splash :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre P1
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la LÉCITHINE DE SOJA :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Température de stockage recommandée, voir l'étiquette du produit.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la LÉCITHINE DE SOJA :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles





LÉCITHINE DE SOJA DE QUALITÉ ALIMENTAIRE
La lécithine de soja de qualité alimentaire est obtenue à partir de soja et d'autres sources végétales.
La lécithine de soja de qualité alimentaire est un mélange complexe de phosphatides insolubles dans l'acétone qui se compose principalement de phosphatidylcholine, de phosphatidylétha nolamine et de phosphatidyl inositol, combinés à diverses quantités d'autres substances telles que des triglycérides, des acides gras et des glucides.
Les qualités raffinées de lécithine peuvent contenir n'importe lequel de ces composants dans des proportions et des combinaisons variables selon le type de fractionnement utilisé.

CAS : 8002-43-5
MF : C42H80NO8P
MO : 758,06
EINECS : 232-307-2

Synonymes : LÉCITHINE ; Phospholipide de soja ; 8002-43-5 ; 17708-90-6 ; )-sn-glycéro-3-phosphocholine;1-Palmitoyl-2-linoléoyl-sn-glycéro-3-phosphatidylcholine;PALMITOYL-LINOLEOYL PHOSPHATIDYLCHOLINE;Phosphatidylcholine(16:0/18:2w6);PC(16:0/18: 2(9Z,12Z));PC(16:0/18:2n6);6UCA7I41S8;L-alpha-lécithine;Phosphatidylcholine(16:0/18:2);GPCho(16:0/18:2);1 ,2-Diacyl-sn-glycéro-3-phosphocholine ;[(2R)-3-hexadécanoyloxy-2-[(9Z,12Z)-octadéca-9,12-diénoyl]oxypropyl] 2-(triméthylazaniumyl)éthylphosphate ;1 -Palmitoyl-2-linoléoyl-sn-glycéro-phosphatidylcholine ; 1-Palmitoyl-2-linoléoyl-3-sn-glycérophosphatidylcholine ; PC 34 : 2 ; 3,5,8-Trioxa-4-phosphahexacosa-17,20-dien- 1-aminium, 4-hydroxy-N,N,N-triméthyl-9-oxo-7-(((1-oxohexadécyl)oxy)méthyl)-, sel interne, 4-oxyde, (7R,17Z,20Z)- ; PC (16:0/18:2) ; Azolectine ; Lécithine bovine ; Lécithine raffinée ; Phosphatide de soja ; LMGP01010594 ; Poudre de phosphatidylsérine ; PHOSPHOLIPIDES DE SOJA ; UNII-6UCA7I41S8 ; :73002;GPCho(16:0/18:2oméga6);PC(16:0/18:2oméga6)
DTXSID301334203 ; L-alpha-phosphatidylcholine, 90 % ; HY-B2235 ; MFCD00082428; MFCD00131449 ; :2oméga6);1-palmitoyl-2-linoléoyl-phosphatidylcholine;GPC(16:0/18:2);phosphatidylcholine 16:0/18:2(9Z,12Z)
1-palmitoyl-2-linoléoyl-GPC (16:0/18:2);16:0-18:2-PC;L-alpha-1-Palmitoyl-2-linoléoylphosphatidylcholine;Soja PC, L-alpha-phosphatidylcholine ( Soja), poudre ; 1-Palmitoyl-2-linoléoyl-sn-glycérophosphatidylcholine ; Q27105002 ; PC de soja, L-alpha-phosphatidylcholine (soja), chloroforme ; L-.ALPHA.-1-PALMITOYL-2-LINOLEOYLPHOSPHATIDYLCHOLINE ; Coeur PC, L-alpha-phosphatidylcholine (cœur, bovin), poudre ; 16:0-18:2 PC, 1-palmitoyl-2-linoléoyl-sn-glycéro-3-phosphocholine, chloroforme ; 16:0-18:2 PC, 1 -palmitoyl-2-linoléoyl-sn-glycéro-3-phosphocholine, poudre ; 2-linoléoyl-1-palmitoyl-sn-glycéro-3-phosphocholine, >=97 % (GC), >=99 % (CMT);( 2-{[3-(hexadécanoyloxy)-2-[octadeca-9.12-diénoyloxy]propylphosphono]oxy}éthyl)triméthylazanium; (2R)-3-(hexadécanoyloxy)-2-[(9Z,12Z)-octadeca-9 ,12-diénoyloxy]propyl 2-(triméthylammonio)éthylphosphate;(2R)-3-(hexadécanoyloxy)-2-[(9Z,12Z)-octadéca-9,12-diénoyloxy]propyl 2-(triméthylazaniumyl)éthylphosphate

Sous sa forme sans huile, la prépondérance des triglycérides et des acides gras est éliminée et la lécithine de soja de qualité alimentaire contient 90 % ou plus de phosphatides représentant tout ou certaines fractions du complexe phosphatide total.
La consistance des qualités naturelles et raffinées de lécithine de soja de qualité alimentaire peut varier du plastique au fluide, en fonction de la teneur en acides gras libres et en huile, et de la présence ou de l'absence d'autres diluants.
La couleur de la lécithine de soja de qualité alimentaire varie du jaune clair au brun, selon la source, les variations de culture et selon qu'elle est blanchie ou non.
La lécithine de soja de qualité alimentaire est inodore ou a une légère odeur caractéristique de noix et un goût fade.
Les diluants comestibles, tels que le beurre de cacao et les huiles végétales, remplacent souvent l’huile de soja pour améliorer les caractéristiques fonctionnelles et gustatives.
La lécithine de soja de qualité alimentaire n'est que partiellement soluble dans l'eau, mais elle s'hydrate facilement pour former des émulsions.
Les phosphatides sans huile sont solubles dans les acides gras, mais pratiquement insolubles dans les huiles fixes.

Lorsque toutes les fractions phosphatides sont présentes, la lécithine de soja de qualité alimentaire est partiellement soluble dans l'alcool et pratiquement insoluble dans l'acétone.
Composé de glycérophosphocholine ayant des substituants O-acyle aux positions 1 et 2 du glycérol.
La lécithine de soja de qualité alimentaire est un constituant majeur des membranes cellulaires.
La lécithine de soja de qualité alimentaire est une substance grasse composée d'une molécule de glycérol à laquelle sont attachés trois acides gras.
La lécithine de soja de qualité alimentaire se trouve dans les membranes des cellules et remplit de nombreuses fonctions biologiques, notamment celle d'émulsifiant et son implication dans l'absorption du cholestérol présent dans la circulation sanguine.
La lécithine de soja de qualité alimentaire possède également des propriétés antioxydantes, qui ont été démontrées par sa capacité à inhiber l'oxydation de l'α-tocophérol.
La lécithine de soja de qualité alimentaire peut être utilisée comme agent thérapeutique pour les maladies inflammatoires et d'autres affections liées au stress oxydatif.

Propriétés chimiques de lécithine de soja de qualité alimentaire
Point de fusion : >145°C (déc.)
Densité : d424 1.0305
Fp : 57 °C
Température de stockage : -20°C
Solubilité chloroforme : 0,1 g/mL, légèrement trouble, légèrement jaune à orange foncé
Forme : solution
Couleur : Brun pâle à jaune
Odeur : à 100,00?%. fade et gras
Solubilité dans l’eau : NÉGLIGIBLE
Merck : 14 5429
Numéro de référence : 5209585
Stabilité : Stable, mais léger, sensible à la chaleur, à l’humidité et à l’air. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : FWMYJLDHIVCJCT-VSZGHEPYSA-N
Référence de la base de données CAS : 8002-43-5
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Lécithine de soja de qualité alimentaire (8002-43-5)

La qualité alimentaire de la lécithine de soja varie considérablement dans sa forme physique, des semi-liquides visqueux aux poudres, en fonction de la teneur en acides gras libres.
Leur couleur peut également varier du brun au jaune clair, selon qu'ils sont blanchis ou écrus ou selon leur degré de pureté.
Lorsqu’ils sont exposés à l’air, une oxydation rapide se produit, entraînant également une couleur jaune foncé ou brune.
La lécithine de soja de qualité alimentaire n'a pratiquement aucune odeur.
Ceux dérivés de sources végétales ont un goût fade ou semblable à celui de noix, semblable à celui de l’huile de soja.

Les usages
La lécithine de soja de qualité alimentaire est un émulsifiant.
Tensioactif et émulsifiant comestible et digestible d'origine naturelle.
Utilisé dans la margarine, le chocolat et dans l'industrie alimentaire en général.
En pharmacie et cosmétique.
De nombreuses autres utilisations industrielles, par ex. traiter le cuir et les textiles.
La lécithine de soja de qualité alimentaire est un émollient naturel, un émulsifiant, un antioxydant et un agent d'étalement, la lécithine est un ingrédient hydrophile qui attire l'eau et agit comme un hydratant.
Généralement obtenue pour les produits cosmétiques à partir d'œufs et de graines de soja, la Lécithine de Soja de qualité alimentaire se retrouve dans tous les organismes vivants.
La lécithine de soja de qualité alimentaire est un émulsifiant qui est un mélange de phosphatides généralement tensioactifs.

La lécithine de soja de qualité alimentaire est maintenant obtenue commercialement à partir de graines de soja ; auparavant, il était obtenu à partir du jaune d’œuf.
La lécithine de soja de qualité alimentaire est utilisée dans la margarine comme émulsifiant et agent anti-éclaboussures ; dans la fabrication du chocolat, il contrôle les propriétés d'écoulement en réduisant la viscosité et en réduisant la teneur en beurre de cacao de 3 à 5 % ; La lécithine de soja de qualité alimentaire est utilisée comme agent mouillant dans la poudre de cacao, les garnitures et les poudres pour boissons ; un agent antiadhésif dans la graisse à griller ; et dans les produits de boulangerie pour faciliter le mélange du shortening avec d'autres ingrédients de la pâte et pour stabiliser les cellules d'air.
Les niveaux d'utilisation typiques de lécithine de soja de qualité alimentaire varient de 0,1 à 1,0 %.

Applications pharmaceutiques
La lécithine de soja de qualité alimentaire est utilisée dans une grande variété d'applications pharmaceutiques.
Ils sont également utilisés dans les produits cosmétiques et alimentaires.
La lécithine de soja de qualité alimentaire est principalement utilisée dans les produits pharmaceutiques comme agents dispersants, émulsifiants et stabilisants, et est incluse dans les injections intramusculaires et intraveineuses, les formulations de nutrition parentérale et les produits topiques tels que les crèmes et les onguents.
La lécithine de soja de qualité alimentaire est également utilisée dans les bases de suppositoires, pour réduire la fragilité des suppositoires, et a été étudiée pour ses propriétés améliorant l'absorption dans une formulation d'insuline intranasale.
La lécithine de soja de qualité alimentaire est également couramment utilisée comme composant des formulations de nutrition entérale et parentérale.
Il existe des preuves que la phosphatidylcholine (un composant majeur de la lécithine de soja de qualité alimentaire) est importante en tant que complément nutritionnel pour le développement du fœtus et du nourrisson.
De plus, la choline est un composant obligatoire des préparations pour nourrissons approuvées par la FDA.
D'autres études ont indiqué que la lécithine peut protéger contre la cirrhose alcoolique du foie, abaisser les taux de cholestérol sérique et améliorer les performances mentales et physiques.
Les liposomes dans lesquels la lécithine est incluse en tant que composant de la bicouche ont été utilisés pour encapsuler des substances médicamenteuses ; leur potentiel en tant que nouveaux systèmes de distribution a été étudié.
Cette application nécessite généralement des lécithines purifiées combinées dans des proportions précises.
Thérapeutiquement, la lécithine de soja de qualité alimentaire et ses dérivés ont été utilisés comme surfactant pulmonaire dans le traitement du syndrome de détresse respiratoire néonatale.

Méthodes de production
La lécithine de soja de qualité alimentaire est un composant essentiel des membranes cellulaires et peut en principe être obtenue à partir d'une grande variété de matière vivante.
Dans la pratique, cependant, les lécithines de soja de qualité alimentaire sont généralement obtenues à partir de produits végétaux tels que les huiles de soja, d'arachide, de coton, de tournesol, de colza, de maïs ou d'arachide.
La lécithine de soja de qualité alimentaire est la lécithine végétale la plus importante commercialement.
La lécithine de soja de qualité alimentaire obtenue à partir des œufs est également importante sur le plan commercial et a été la première lécithine découverte.

La lécithine de soja végétale de qualité alimentaire est obtenue comme sous-produit du processus de raffinage de l'huile végétale.
Les lipides polaires sont extraits à l'hexane et, après élimination du solvant, on obtient une huile végétale brute.
La lécithine de soja de qualité alimentaire est ensuite éliminée du pétrole brut par extraction à l'eau.
Après séchage, la lécithine peut être purifiée davantage.
Avec la lécithine de soja de qualité alimentaire, un procédé de fabrication différent doit être utilisé puisque la lécithine contenue dans les jaunes d'œufs est plus étroitement liée aux protéines que dans les sources végétales.
La Lécithine de Soja alimentaire est ainsi obtenue par extraction par solvant de jaunes d'oeufs liquides à l'aide d'acétone ou de jaunes d'oeufs lyophilisés à l'aide d'éthanol (95%).
Des lécithines synthétiques peuvent également être produites.

Actions Biochimie/Physiol
La lécithine de soja de qualité alimentaire agit également comme une source de messagers lipidiques/lipides bioactifs, notamment : lysophosphatidylcholine, diacylglycérol, acide phosphatidique, lysophosphatidylcholine, acide arachidonique et facteur d'activation plaquettaire.
La lécithine de soja de qualité alimentaire est produite dans le foie par la voie CDP-choline (cytidine diphosphocholine).
Lecithin
E322, CAS No. 8002-43-5, Noms français : Lécithine, Lécithine de soya, Phosphatidylcholine. Noms anglais : Lecithin, soybean, Lecithins, Lexithin, Soya lecithin, Soybean lecithin. Utilisation et sources d'émission, PC;kelecin;LECITHIN;froM Egg;Alcolec-S;granulestin;L-α-Lecithin;Lecithin, NF;LIPOID(R)E80;Lecithin Agent anti-oxydant, agent dispersant. Émulsifiant (pour éviter que les graisses et l'eau ne se séparent de l'aliment) dérivé de l'huile de soja et composée principalement de phospholipides, un assemblage d’acides gras, de phosphates et de glycérol. C'est une substance alimentaire controversée sur ses éventuels danger pour la santé. On peut pourtant la trouver dans l'usage alimentaire et pharmaceutique.La lécithine de soja est une substance riche en acides gras polyinsaturés essentiels (indispensables à l'organisme), les acides linoléique et linolénique
LEVAGARD 4090 N

Levagard 4090 N est un retardateur de flamme réactif sans halogène.
Levagard 4090 N peut supporter une structure en mousse à cellules fermées et peut être combiné avec les produits Disflamoll®.
Levagard 4090 N convient aux mousses PUR rigides, aux résines PF, EP et UP.

CAS : 2781-11-5
MF : C9H22NO5P
MW : 255,25
EINECS : 220-482-8

Synonymes
DIÉTHYL BIS(2-HYDROXYÉTHYL)AMINO MÉTHYL PHOSPHONATE ;O,O-diéthyl-n,n-bis(2-hydroxyéthyl) aminométhyl phosphonate ;Acide phosphonique, [[bis(2-hydroxyéthyl) amino]méthyl]-, ester diéthylique ;N,N-bis(hydroxyéthyl)aminométhyl phosphonate de diéthyle ;2-(diéthoxyphosphorylméthyl-(2-hydroxyéthyl)amino)éthanol ;(N,N-bis(2-hydroxyéthyl)amino)méthanephosphonoate de diéthyle ;O,O-diéthyl [[bis(2-hydroxyéthyl)amino]méthyl] phosphonate ;[[bis(2-hydroxyéthyl)amino]méthyl]acide phosphonique diéthylique ester;2781-11-5;Diéthyl bis(2-hydroxyéthyl)aminométhylphosphonate;Fyrol 6;Acide phosphonique, [[bis(2-hydroxyéthyl)amino]méthyl]-, ester diéthylique;Diéthyl ((bis(2-hydroxyéthyl)amino)méthyl)phosphonate;2-[diéthoxyphosphorylméthyl(2-hydroxyéthyl)amino]éthanol;Diéthyl (diéthanolamino)méthylphosphonate;Diéthyl (N,N-bis(2-hydroxyéthyl)amino)méthanephosphonate;DTXSID2029242;920Z48KJ0P;Diéthyl N,N-bis(hydroxyéthyl)aminométhylphosphonate;NSC-82342;Diéthyl (N,N-bis(2-hydroxyéthyl)amino)méthylphosphonate;O,O-Diéthyl ((bis(2-hydroxyéthyl)amino)méthyl)phosphonate;O,O-Diéthyl [[bis(2-hydroxyéthyl)amino]méthyl]phosphonate;Acide phosphonique, ((bis(2-hydroxyéthyl)amino)méthyl)-, ester diéthylique;Adeka FC 450;(bis(2-hydroxyéthyl)amino)méthylphosphonate de diéthyle;[bis(2-hydroxyéthyl)amino]méthylphosphonate de diéthyle;{[bis(2-hydroxyéthyl)amino]méthyl}phosphonate de diéthyle;[N,N-bis(2-hydroxyéthyl)amino]méthylphosphonate de diéthyle;HSDB 5896;EINECS 220-482-8;FC 450;NSC 82342;BRN 1958844;((DIÉTHANOLAMINO)MÉTHYL)PHOSPHONATE DE DIÉTHYLE;SCHEMBL530398;UNII-920Z48KJ0P;DTXCID309242;Diéthyl ((N,N-bis(2-hydroxyéthyl)amino)méthyl)phosphonate;O,O-diéthyl N,N-bis(2-hydroxyéthyl)aminométhyl phosphonate;NSC82342;Tox21_301894;AKOS016015100;NCGC00255311-01;Diéthyl((diéthanolamino)méthyl)phosphonate;CAS-2781-11-5;CS-0450392;NS00021100;F20707;O,N-bis(2-hydroxyéthyl)aminométhyl phosphonate;W-107095;diéthyl N,N-bis(2-hydroxyéthyl)aminométhyl phosphonate;Diéthyl N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)]aminométhyl phosphonate;Q27271443;diéthyl n,n-bis(2-hydroxyéthyl) aminométhyl phosphonate;DIETHYL ((DIETHANOLAMINO)METHYL)PHOSPHONATE [HSDB];DIETHYL BIS-(2-HYDROXYETHYL)-AMINOMETHYLPHOSPHONATE;Acide phosphonique, P-((bis(2-hydroxyethyl)amino)methyl)-, diethyl ester

Levagard 4090 N est utilisé dans les polymères qui peuvent subir des réactions avec des groupes hydroxyles.
Levagard 4090 N a une durée de conservation de 9 mois.

Propriétés chimiques du Levagard 4090 N
Point d'ébullition : 150 °C (pression : 0,1 Torr)
Densité : 1,180 ± 0,06 g/cm3 (prévue)
Pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
pka : 14,31 ± 0,10 (prévue)
Solubilité dans l'eau : 1 000 g/L
LogP : -1,938
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Levagard 4090 N (2781-11-5)
LEVAGARD DMPP

Levagard DMPP est un retardateur de flamme sans halogène.
Présente une teneur en phosphore très élevée et une faible viscosité.
Conçu pour l'isolation des toitures, les matériaux de construction, les auxiliaires et composés polymères.

CAS : 18755-43-6
MF : C5H13O3P
MW : 152,13
EINECS : 242-555-3

Synonymes
Diméthyl propylphosphonate ; Diméthyl-1-propylphosphonate ; diméthyl propylphosphonate ; Einecs 242-555-3 ; Acide phosphonique, p-propyl-, ester diméthylique ; Acide phosphonique, propyl-, ester diméthylique
; Diméthyl propylphosphonate ; 18755-43-6 ; 1-diméthoxyphosphorylpropane ; Acide phosphonique, propyl-, ester diméthylique ; Acide phosphonique, P-propyl-, ester diméthylique ; DTXSID0066406 ; Ester diméthylique d'acide p-popylphosphonique ; Diméthyl propanephosphonate ; Lavagard DMPP;;EINECS 242-555-3;ester diméthylique d'acide propanephosphonique;diméthylpropanphosphonate;diméthyl n-propylphosphonate;Diméthyl-n-propylphosphonate;EC 242-555-3;62C4FYU7CE;SCHEMBL134383;Acide propylphosphonique, ester diméthylique;Acide phosphonique, p-propyl-, ester diméthylique;NS00008531;diméthyl propylphosphonate;acide phosphonique, propyl-, ester diméthylique;diméthyl propylphosphonate acide phosphonique, propyl-, ester diméthylique

Levagard DMPP est utilisé pour les mousses rigides PIR ou PUR et les thermodurcissables.
Levagard DMPP a une durée de conservation de 9 mois.
Levagard DMPP est un retardateur de flamme sans halogène avec une teneur en phosphore très élevée et une faible viscosité.
L'effet ignifuge est excellent.
Le Levagard DMPP, également connu sous le nom de diméthyl propylphosphonate, est un type d'ester d'acide phosphonique.
Le Levagard DMPP a été utilisé comme agent ignifuge pour les plastiques à base d'isocyanate.

Les autres noms du Levagard DMPP incluent l'oxyde de diméthoxyphosphine, le phosphite acide de diméthyle, le phosphite d'hydrogène de diméthyle, le phosphonate de diméthyle, le phosphite d'hydrogène de diméthyle, le phosphonate de méthyle.

Propriétés chimiques du Levagard DMPP
Point d'ébullition : 85 °C (pression : 6 Torr)
Densité : 1,028 ± 0,06 g/cm3 (prévue)
Pression de vapeur : 0 Pa à 20 ℃
Température de stockage : hygroscopique, réfrigérateur, sous atmosphère inerte
Solubilité : chloroforme (avec modération), méthanol (légèrement)
Forme : huile
Couleur : incolore
LogP : 0,5 à 25 ℃
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Levagard DMPP (18755-43-6)

Utilisations
Le Levagard DMPP est utilisé comme agent ignifuge pour les plastiques à base d'isocyanate.
Le Levagard DMPP est utilisé comme retardateur de flamme pour les mousses rigides et thermodurcissables PIR/PUR.

Analyse de synthèse
Le DMPP de Levagard et ses esters peuvent être synthétisés à partir de leurs esters dialkyliques simples par silyldéalkylation avec du bromotriméthylsilane (BTMS), suivie d'une désilylation au contact de l'eau ou du méthanol.
Cette méthode, connue sous le nom de synthèse McKenna, a été accélérée à l'aide d'une irradiation par micro-ondes. D'autres méthodes incluent la réaction de Michaelis-Arbuzov, la réaction de couplage croisé catalytique et la condensation de type Mannich.

Analyse des réactions chimiques
Les esters d'acide phosphonique, notamment l'ester propylique et diméthylique de l'acide phosphonique, peuvent subir diverses réactions chimiques.
Par exemple, ils peuvent être hydrolysés en acides phosphoniques correspondants à 140 °C.
Ils peuvent également réagir avec des halogénures d'alkyle en présence de triéthylamine, dans des conditions assistées par micro-ondes sans solvant.

LEVAGARD TEP-Z

Levagard TEP-Z est un phosphate de trialkyle qui est le dérivé triéthylester de l'acide phosphorique.
Levagard TEP-Z dérive d'un éthanol.
Levagard TEP-Z est un liquide incolore et corrosif.

CAS : 78-40-0
MF : C6H15O4P
MW : 182,15
EINECS : 201-114-5

Synonymes
PHOSPHATE D'ÉTHYLE ; PHOSPHATE D'ACIDE ÉTHYLIQUE ; AURORA KA-1638 ; TEP ; ESTER TRIÉTHYLIQUE D'ACIDE PHOSPHORIQUE ; Phosphate d'éthyle, TEP ; Acide phosphorique éthylique ; Acide phosphorique triéthylique ; PHOSPHATE DE TRIÉTHYLE ; 78-40-0 ; Triéthylphosphate ; Acide phosphorique, ester triéthylique ; Phosphate de tris(éthyle) ; Oxyde de triéthoxyphosphine ; Phosphate de triéthyle ; TEP ; Phosphate d'éthyle ((EtO)3PO) ; Ester triéthylique d'acide phosphorique ; Ester triéthylique d'acide o-phosphorique ; NSC 2677;QIH4K96K7J;DTXSID8026228;CHEBI:45927;NSC-2677;DTXCID806228;Triéthylphosphate [tchèque];MFCD00009077;CAS-78-40-0;Phosphate de triéthyle, C6H15O4P, 78-40-0;C6H15O4P;CCRIS 4882;HSDB 2561;EINECS 201-114-5;UNII-QIH4K96K7J;BRN 1705772;AI3-00653;Phosphate de triéthyle, 99 %;EC 201-114-5;SCHEMBL21887;MLS002152947;WLN: 2OPO&O2&O2;(C2H5O)3PO;PHOSPHATE DE TRIÉTHYLE [MI];CHEMBL1236251;NSC2677;PHOSPHATE DE TRIÉTHYLE [HSDB];HMS3039O10;PHOSPHATE DE TRIÉTHYLE [WHO-DD];Tox21_202463;Tox21_303106;AKOS000120082;DB03347;SB66379;Phosphate de triéthyle, analytique norme;NCGC00091606-01;NCGC00091606-02;NCGC00091606-03;NCGC00256988-01;NCGC00260012-01;1ST28207;BP-30153;BP-31112;SMR001224539;NS00009400;P0270;EN300-19166;Phosphate de triéthyle, ReagentPlus(R), >=99,8 %;1ST28207-1000;A865040;Q410382;Phosphate de triéthyle, qualité réactif Vetec(TM), 98 %;J-525075;Solution de phosphate de triéthyle dans l'acétone, 1000mug/mL;F0001-2052;Z104473010;InChI=1/C6H15O4P/c1-4-8-11(7,9-5-2)10-6-3/h4-6H2,1-3H

Combustible.
Se dissout lentement dans l'eau et coule dans l'eau.
Irrite gravement la peau, les yeux et les muqueuses.
Levagard TEP-Z est fabriqué à partir d'éther diéthylique et de pentoxyde de phosphore via un intermédiaire métaphosphate.
Levagard TEP-Z a été utilisé commercialement comme additif pour les stratifiés en polyester et dans les cellulosiques.
Dans les résines polyester, Levagard TEP-Z fonctionne comme un inhibiteur de viscosité et comme un retardateur de flamme.
L'effet réducteur de viscosité du Levagard TEP-Z dans la résine polyester permet des charges élevées de trihydrate d'alumine, une charge anti-fumée ignifuge.
Levagard TEP-Z a également été utilisé comme plastifiant ignifuge dans l'acétate de cellulose.

En raison de sa solubilité dans l'eau, l'utilisation du Levagard TEP-Z est limitée aux situations où la résistance aux intempéries n'est pas importante.
Les phosphates d'alkyle halogénés sont généralement utilisés pour les applications où une volatilité plus faible et une plus grande résistance à la lixiviation sont requises.
Le Levagard TEP-Z est un retardateur de flamme à base de phosphore.
Offre une faible viscosité et est utilisé comme agent de traitement dans la synthèse chimique.
Levagard TEP-Z est conçu pour les mousses rigides PIR, PUR et les thermodurcissables.
Levagard TEP-Z a une durée de conservation de 2 ans.
Levagard TEP-Z est un composé chimique organique de formule (C2H5)3PO4 ou OP(OEt)3.
Levagard TEP-Z est un liquide incolore.
Levagard TEP-Z est le triester de l'éthanol et de l'acide phosphorique et peut être appelé « acide phosphorique, ester triéthylique ».

Les principales utilisations du Levagard TEP-Z sont comme catalyseur industriel (dans la synthèse de l'anhydride acétique), modificateur de résine polymère et plastifiant (par exemple pour les polyesters insaturés).
À plus petite échelle, le Levagard TEP-Z est utilisé comme solvant pour l'acétate de cellulose, retardateur de flamme, intermédiaire pour les pesticides et autres produits chimiques, stabilisateur pour les peroxydes, agent de résistance pour le caoutchouc et le plastique, y compris les polymères vinyliques et les polyesters insaturés, etc.
Levagard TEP-Z est un acide gras qui s'est avéré présenter des effets toxiques chroniques dans un système modèle.
Levagard TEP-Z est connu pour être utilisé comme additif dans les peintures et vernis à base d'eau, ce qui peut entraîner une exposition par inhalation ou par contact cutané.
L'isotherme d'adsorption de Langmuir a été utilisé pour évaluer la solubilité du Levagard TEP-Z dans l'eau à différentes températures.
De plus, la toxicité du Levagard TEP-Z a été étudiée à l'aide de la spectroscopie d'impédance électrochimique.
Cette technique a également été utilisée pour la détermination de la teneur en Levagard TEP-Z dans différents milieux, notamment le succinate de sodium, la méthode analytique et le citrate de sodium.
La méthode LC-MS/MS a été utilisée pour l'identification du Levagard TEP-Z dans des échantillons de vapeur d'eau.

Propriétés chimiques du Levagard TEP-Z
Point de fusion : -56 °C
Point d'ébullition : 215 °C (lit.)
Densité : 1,072 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 6,28 (par rapport à l'air)
Pression de vapeur : 1 mm Hg (40 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,403 (lit.)
Fp : 240 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C.
Solubilité : 500 g/l (décomposition lente)
Forme : liquide
Couleur : transparent
Densité relative : 1,072
Odeur : cidre doux
PH : 7 (H2O, 20℃)
Limite d'explosivité : 1,2-10 % (V)
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Sensibilité hydrolytique 7 : réagit lentement avec l'humidité/l'eau
Merck : 14,9674
BRN : 1705772
Constante diélectrique : 13,01
Constante diélectrique : 7,2 (20℃)
Stabilité : stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, l'eau.
InChIKey : DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,11 à 20 °C
Référence de la base de données CAS : 78-40-0 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST : Levagard TEP-Z (78-40-0)
Système de registre des substances EPA : Levagard TEP-Z (78-40-0)

Levagard TEP-Z est un liquide incolore à point d'ébullition élevé contenant 17 % en poids de phosphore ; odeur légère.
Très stable à température ordinaire, compatible avec de nombreuses gommes et résines, soluble dans la plupart des solvants organiques, miscible à l'eau.
Lorsqu'il est mélangé à de l'eau, il est assez stable à température ambiante, mais à température élevée, Levagard TEP-Z s'hydrolyse lentement.

Phosphate de triéthyle
Le Levagard TEP-Z est utile comme solvant dans de nombreuses applications, comme plastifiant pour les plastiques résistants au feu et comme produit chimique agricole comme intermédiaire dans la préparation du pyrophosphate de tétraéthyle (TEPP).
Comme d'autres esters de phosphate, le Levagard TEP-Z endommage les nerfs et est un inhibiteur de la cholinestérase.
Le Levagard TEP-Z est considéré comme modérément toxique.
Deux autres alkylphosphates ayant des toxicités probablement similaires à celle du triéthylphosphate sont le tributylphosphate, (n-C4H9O)3PO, et le tris(2-éthylhexyl)-phosphate, (C8H17O)3PO.

Utilisations
Le Levagard TEP-Z est utilisé comme retardateur de flamme dans la fabrication d'isolants en mousse de polyisocyanurate (PIR) et de polyuréthane (PUR) et de produits en plastique thermodurcissable.
Le Levagard TEP-Z est également utilisé comme réducteur de viscosité dans les résines plastiques et comme catalyseur, solvant ou intermédiaire dans la production de pesticides, de produits pharmaceutiques, de laques et d'autres produits.
Comme agent d'éthylation ; formation de polyesters utilisés comme insecticides.

Méthodes de production
Le Levagard TEP-Z est fabriqué à partir d'éther diéthylique et de pentoxyde de phosphore via un intermédiaire métaphosphate.
Préparé par la réaction du Levagard TEP-Z avec de l'éthanol en présence d'éthoxyde d'aluminium ou par traitement du phosphate de triéthyle avec du phosphate d'hydrogène diéthylique.

Profil de réactivité
Les organophosphates, tels que le Levagard TEP-Z, sont susceptibles de former du gaz phosphine hautement toxique et inflammable en présence d'agents réducteurs puissants tels que les hydrures.
L'oxydation partielle par des agents oxydants peut entraîner la libération d'oxydes de phosphore toxiques.
LEVAGARD TP LXS 51135

Levagard TP LXS 51135 est principalement étudié pour ses propriétés ignifuges.
Levagard TP LXS 51135 est un ignifugeant organophosphoré de plus en plus utilisé comme alternative aux composés interdits comme le décabromodiphényléther.
Les chercheurs étudient l'efficacité du Levagard TP LXS 51135 dans divers matériaux, notamment l'électronique, les meubles et les textiles.

CAS : 57583-54-7
MF : C30H24O8P2
MW : 574,45
EINECS : 260-830-6

Synonymes
1,3-phénylène bis(diphényl phosphate) ; ADK Stab PFR ; CR 733S ; LDP 301 ; PFR ; Reofos RDP ; Résorcinol tétraphényl diphosphate ; Tétraphényl M-phénylène diphosphate ; 57583-54-7 ; Résorcinol bis(diphényl phosphate) ; Fyrolflex RDP ; (3-diphénoxyphosphoryloxyphényl) diphényl phosphate ; Tétraphényl résorcinol bis(diphénylphosphate) ; Acide phosphorique, ester de 1,3-phénylène tétraphényle ; Tétraphényl m-phénylène bis(phosphate) ; Mark PFK ; 1,3-phénylène tétraphényle Phosphate;Diphosphate de tétraphénylrésorcinol;CRR-733S;m-Phénylènebis(diphénylphosphate);EINECS 260-830-6;PMN 89-234;EC 260-830-6;SCHEMBL78015;DTXSID8069197;OWICEWMBIBPFAH-UHFFFAOYSA-N;MFCD01755688
;Acide phosphorique, P,P'-1,3-phénylène P,P,P',P'-tétraphénylester;AKOS015895789;AC-24001;RÉSORCINOL-BIS(DIPHÉNYL) PHOSPHATE;Tétraphényl 1,3-phénylène bis(phosphate);acide phosphorique1,3-phénylènetétraphénylester;NS00008442;A854368;W-105456;Q61718302

Des études ont montré que le RDP peut améliorer la résistance au feu de ces matériaux.
Levagard TP LXS 51135 est un composé chimique qui a été utilisé comme retardateur dans les matériaux de construction.
Levagard TP LXS 51135 réagit avec le stéarate de calcium, les hydroxydes métalliques et d'autres composés pour former un précipité insoluble.
Levagard TP LXS 51135 forme des oligomères lorsqu'il est exposé à l'air et peut être utilisé comme composant de microcapsules pour la libération contrôlée de produits pharmaceutiques.

Propriétés chimiques du Levagard TP LXS 51135
Point d'ébullition : 587,1±33,0 °C (prévu)
densité : 1,347
température de stockage : réfrigérateur, sous atmosphère inerte
solubilité : chloroforme (avec parcimonie), acétate d'éthyle (légèrement), méthanol (légèrement)
forme : huile
couleur : incolore à jaune pâle
stabilité : sensible à l'humidité
Système d'enregistrement des substances EPA : Levagard TP LXS 51135 (57583-54-7)

Utilisations
Le Levagard TP LXS 51135 est un phosphate d'aryle comme agent synergique.
Utilisé comme retardateur de flamme pour les résines PPE, ABS et PET.
Le Levagard TP LXS 51135 est très adapté à une utilisation dans les plastiques techniques en raison de sa faible volatilité et de sa résistance élevée à la chaleur.
Faible toxicité par ingestion, inhalation et contact cutané.
LEVEGARD PP

Levagard PP, mélange d'isomères, convient à l'analyse des résidus environnementaux et alimentaires.
Levagard PP est un mélange d'isomères, la composition peut varier, composition typique : isomère principal tris(1-chloro-2-propyl) phosphate 66 %, composants mineurs : bis(1-chloro-2-propyl) (2-chloropropyl) phosphate et (1-chloro-2-propyl) bis(2-chloropropyl) phosphate.
Levagard PP est un phosphate de trialkyle.

CAS : 13674-84-5
MF : C9H18Cl3O4P
MW : 327,57
EINECS : 237-158-7

Synonymes
Ester de tris(2-chloro-1-méthyléthyl) d'acide phosphorique ; TRIS(1-CHLORO-2-PROPYL) PHOSPHATE ; TRIS(1-CHLOROPROPYL) PHOSPHATE ; TRIS(2-CHLORO-1-MÉTHYLÉTHYL) PHOSPHATE ; TRIS(CHLOROISOPROPYL) PHOSPHATE ; TRIS(MONOCHLOROPROPYL) PHOSPHATE ; tris(2-chloroisopropyl)phosphate ; TcppTris(1-Chloro-2-Propyl)Phosphate] ; 13674-84-5 ; Tris(1-chloro-2-propyl) phosphate;phosphate de tris(1-chloropropan-2-yl);Amgard TMCP;TRIS(2-CHLOROISOPROPYL)PHOSPHATE;phosphate de tris(2-chloro-1-méthyléthyle);Hostaflam OP 820;phosphate de tris(1-chloro-2-propyle);2-propanol, 1-chloro-, phosphate (3:1);TRIS(2-CHLOROISOPROPYL)PHOSPHATE;2-propanol, 1-chloro-, 2,2',2''-phosphate;phosphate de tris(1-chloro-2-propyle), qualité technique;CRT22GFY70;Acide phosphorique, ester de tris(2-chloro-1-méthyléthyle);DTXSID5026259;phosphate de tris(1-chloro-2-propanyl);DTXCID106259;Acide phosphorique ester de tris(2-chloro-1-méthyléthyle) ; CCRIS 6111 ; phosphate de tri-(2-chloroisopropyle) ; EINECS 237-158-7 ; C9H18Cl3O4P ; phosphate de TCPP cpd ; CAS-13674-84-5 ; BRN 1842347 ; TCIPP ; UNII-CRT22GFY70 ; TCPP, phosphate de tris(1-chloro-2-propyle) ; HSDB 8112 ; phosphate de tris(2-chloro-1-méthyléthyle) ; LEVAGARD PP ; TOLGARD TMCP ; EC 237-158-7 ; SCHEMBL35713 ; tris(chloroisopropyle) phosphate;CHEMBL3188873;CHEBI:143728;Tox21_202982;Tox21_303533;MFCD00040408;AKOS015899872;NCGC00257407-01;NCGC00260528-01;J50.405J;CS-0059312;NS00009572;TRIS(.BETA.-CHLOROISOPROPYL) PHOSPHATE;TRIS(1-METHYL-2-CHLOROETHYL) PHOSPHATE;A886642;Q-201899;Q2454095;PHOSPHORIC ACID TRIS(1-CHLOROPROPANE-2-YL) ESTER;98112-32-4

Levagard PP est un chloré retardateur de flamme organophosphoré couramment ajouté aux mousses de polyuréthane.
Des quantités relativement mineures sont utilisées dans le PVC et l'EVA.
Le Levagard PP est un retardateur de flamme liquide incolore.
Le Levagard PP appartient au groupe des retardateurs de flamme organophosphorés chlorés.
Le Levagard PP est un liquide visqueux incolore et transparent.
Le Levagard PP est un produit chimique synthétique ajouté aux produits de consommation et industriels dans le but de réduire l'inflammabilité.
Le Levagard PP est composé d'un groupe de produits chimiques aux propriétés similaires mais aux structures légèrement différentes.
Les esters de phosphate sont généralement liquides à température ambiante ; cependant, certains sont solides.
Le Levagard PP est un phosphate de trialkyle.

Synthèse
Le Levagard PP est préparé industriellement par la réaction de l'oxyde de propylène avec du chlorure de phosphoryle.

En pratique, cela produit une gamme de produits, dont l'isomère Levagard PP tend à dominer (50-85 % p/p).

Propriétés chimiques du PP Levagard
Point de fusion : -39,9 °C
Point d'ébullition : 270 °C
Densité : 1,28
Indice de réfraction : 1,460~1,466 (20 ℃/D)
Fp : -218 °C
Température de stockage : scellé au sec, température ambiante
Solubilité : DMSO (légèrement), méthanol (légèrement)
Forme : liquide
Couleur : transparent incolore
Odeur : légère odeur
Solubilité dans l'eau : < 0,1 g/100 ml à 19,5 ºC
BRN : 1842347
Stabilité : sensible à l'humidité
InChIKey : KVMPUXDNESXNOH-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS : 13674-84-5 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST : PP Levagard (3:1)(13674-84-5)
EPA Substance Registry System: Levagard PP (13674-84-5)

Levagard PP est un liquide huileux incolore et transparent présentant une solubilité dans l'eau élevée et une faible lipophilie (comme indiqué par log KOW).
Levagard PP est fabriqué sous forme de mélange réactionnel, qui contient quatre isomères.
Levagard PP est l'isomère principal du mélange à 50-85 % poids/poids (p/p), suivi du phosphate de bis(1-chloro-2-propyl)-2-chloropropyle [15-40 % (p/p) ; CASRN : 76025-08-6], du phosphate de bis(2-chloropropyl)-1-chloro-2-propyle [< 15 % (p/p) ; CASRN : 76649-15-5] et du phosphate de tris(2-chloropropyle) [< 1 % (p/p) ; [CASRN: 6145-73-9] (EURAR, 2008).

Utilisations
Le Levagard PP est un retardateur de flamme à faible stabilité hydrolytique, utilisé dans la mousse rigide et flexible en polyuréthane (PU), le PVC, l'EVA, les composés phénoliques et la résine époxy.

Toxicologie
Le Levagard PP est considéré comme un cancérigène suspecté, un reprotoxique suspecté et un PBT (persistant, bioaccumulable et toxique) suspecté et est un perturbateur endocrinien potentiel.
Ainsi, la présence de Levagard PP dans les eaux réceptrices peut affecter les organismes aquatiques et potentiellement affecter la santé humaine.
L'ester de Levagard PP peut s'hydrolyser dans des conditions acides ou alcalines.
L'HUILE DE GERME DE BLÉ
L'huile de germe de blé est extraite du germe et constitue une riche source de graisses polyinsaturées.
L'huile de germe de blé ne contient pas de fibres mais contient de la vitamine E et d'autres composés anti-inflammatoires potentiels.
L'huile de germe de blé peut être prise sous forme de capsules comme supplément, dans les vinaigrettes, en filet sur les légumes ou comme agent topique pour les cheveux, la peau et les ongles.



Numéro CAS : 84012-44-2 ; 68917-73-7
Numéro CE : 281-689-7
Nom Inci : Huile de Tritucum Vulgare
Formule : non précisée


L'huile de germe de blé est obtenue à partir des graines centrales blanchâtres du blé (Triticum vulgare L.), une plante cultivée dans de grandes régions du monde, les plus grands producteurs étant la Russie, l'Ukraine, la Chine, les États-Unis et le Canada.
L'huile de germe de blé après première pression est d'un brun intense, claire et avec une odeur caractéristique de céréales.


L'huile de germe de blé est jaune clair et a une odeur douce.
L'huile de germe de blé est riche en vitamine E (antioxydant) et en stérols.
En raison de sa teneur élevée en vitamine E, l'huile de germe de blé est une huile ayant un effet anti-âge sur la peau.


Les stérols contribuent à la régénération des cellules cutanées.
L'huile de germe de blé est une composition équilibrée entre oléique et palmitique (20% et 20%).
Le reste est linoléique et linolénique (respectivement 50 % et 8 %).


L'huile de germe de blé revitalise les peaux sèches.
Grâce à sa teneur élevée en acides gras essentiels oméga-3 et 6 et en d'autres substances nutritionnellement importantes, l'huile de germe de blé est un véritable trésor pour toute la famille.


L'huile de germe de blé a un agréable goût de grain fin pour lequel vous pouvez l'ajouter aux salades, aux desserts CRUS et à tout plat froid.
L'huile de germe de blé convient également à la consommation directe, souvent appelée « à la cuillère ».
Le blé est le principal aliment de base en Inde.


Le son de blé et le germe de blé sont deux parties du grain de blé ; respectivement la couche externe du grain et la partie reproductrice du grain.
L’huile de germe de blé est extraite de la partie germe du grain de blé. Le germe de blé est le cœur du grain de blé.
La partie germinale du blé est le noyau dense en nutriments avec la teneur la plus élevée en protéines, vitamines et minéraux.


L'huile de germe de blé est dérivée du germe de blé, qui est considéré comme le « cœur » du blé puisqu'il se trouve au centre de la baie de blé.
L’huile de germe de blé nourrit la plante de blé avec des nutriments qui l’aident à germer et à croître.
Le germe de blé est le composant le plus nutritif du grain de blé et contient 23 nutriments différents, dont des protéines, des vitamines B, des acides gras oméga-3, du fer et du calcium.


L’huile de germe de blé est également riche en nutriments, ce qui la rend particulièrement bien adaptée pour hydrater et apaiser votre peau.
L'huile de germe de blé est facilement absorbée par votre peau, ce qui en fait un hydratant efficace.
Lorsqu'elle est appliquée sur votre peau, l'huile de germe de blé fournit une infusion saine de vitamine A, de vitamine D, de vitamines B, d'antioxydants et d'acides gras.


Ces nutriments aideront donc à hydrater et à guérir la peau sèche ou craquelée.
C'est pourquoi nous utilisons de l'huile de germe de blé dans notre crème de soin pour bébé et la lotion hydratante pour bébé.
L'huile alimentaire de germe de blé contient de l'huile de germe de blé extraite par pression à froid du petit embryon à l'intérieur du grain de blé (Triticum aestivum).


Cette méthode d'extraction garantit l'état optimal de toutes ses propriétés.
Le germe de blé est l'embryon du grain de blé.
L'huile de germe de blé est séparée lors de la mouture du blé et utilisée pour différentes applications telles que dans l'alimentation, les produits pharmaceutiques et à d'autres fins biologiques.


L'huile de germe de blé est dorée, légèrement brune et possède un goût et un arôme de céréales très agréables.
L'huile de germe de blé est une huile riche et nourrissante dérivée des embryons de graines d'un plant de blé, souvent extraites par pression à froid.
On l’appelle souvent « l’or liquide » car l’huile de germe de blé est la source naturelle la plus riche en vitamine E.


L'huile de germe de blé contient également des acides gras essentiels comme le linoléique, qui aident à renforcer les follicules pileux tout en adoucissant les cheveux et en maintenant leur hydratation.
Le germe de blé est la partie de l'embryon qui confère au blé sa valeur nutritionnelle.


Le germe est la partie du blé qui constitue une réserve de protéines.
Lors de l'obtention de la farine de blé utilisée dans la fabrication du pain, la partie que nous appelons le germe est malheureusement décomposée sous prétexte qu'elle raccourcit la durée de conservation.
L'huile de germe de blé est obtenue par la méthode de pression à froid du germe.


L'huile de germe de blé est une source de magnésium, de zinc, de thiamine, de folate, de potassium et de phosphore.
L'huile de germe de blé est riche en vitamine E, un nutriment essentiel aux propriétés antioxydantes.
L'huile de germe de blé contient également des vitamines B et des vitamines du groupe A.


L'huile de germe de blé peut faire des merveilles pour votre peau.
Sa haute valeur antioxydante fait de l’huile de germe de blé un excellent traitement anti-âge et peut aider à réduire l’apparence des rides et ridules.
L'huile de germe de blé donne des cheveux brillants et d'apparence saine.


L'huile de germe de blé est extraite du germe du grain de blé, qui ne représente que 2,5 % du poids du grain.
L'huile de germe de blé est particulièrement riche en octacosanol - un alcool primaire saturé à longue chaîne de 28 carbones que l'on trouve dans un certain nombre de cires végétales différentes.
L'octacosanol a été étudié comme agent améliorant l'exercice et la performance physique.


Il a été rapporté que les alcools gras à très longue chaîne obtenus à partir de cires végétales et de cire d'abeille abaissent le cholestérol plasmatique chez l'homme.
L'huile de germe de blé est également très riche en vitamine E (255 mg/100 g) et possède la teneur en vitamine E la plus élevée de tous les aliments qui n'ont pas subi de préparation préalable ou d'enrichissement en vitamines.


En tant qu'huile de cuisson, l'huile de germe de blé est fortement aromatisée, chère et facilement périssable.
L'huile de germe de blé contient les acides gras suivants :
D’autres utilisations de l’huile de germe de blé ont également été explorées, notamment l’augmentation du flux sanguin et du temps de réaction.


L'huile de germe de blé est un complément alimentaire qui apporte de la vitamine E obtenue à partir du germe de blé et de l'huile de soja, extraite du germe de blé frais et du soja par pression à froid.
La vitamine E fournie par ce produit est un D-alpha-tocophérol, qui est la forme de vitamine E la plus puissante pour les humains.


La vitamine E contribue à la protection des cellules contre le stress oxydatif.
Le blé est une céréale de grande importance dans le monde entier, appartenant à la famille Triticum.
Les grains carbonisés obtenus à la suite des fouilles montrent que la plante de blé a en moyenne 8 000 ans d'histoire.


On pense que sa patrie est la Mésopotamie.
Il peut être divisé en différents groupes selon la période de plantation, la couleur, les caractéristiques structurelles et le but d'utilisation.
Le blé est la céréale la plus importante car il constitue l’ingrédient principal de la farine, de la semoule, des pâtes, du pain et de divers produits de boulangerie.


Le grain de blé est constitué de son, de germe (embryon) et d'endosperme.
À partir d’une tonne de blé, on ne peut obtenir qu’un kilogramme de germe de blé.
Le germe de blé est l'embryon qui se trouve au fond du grain de blé.


Le germe est la partie de la graine qui assure la reproduction et la germination, c'est donc la source vitale du blé.
Le germe, qui est une riche réserve de minéraux et de vitamines, est une source de vitamines des groupes E et B, notamment d’origine végétale.
La « vitamine E naturelle » appelée « alpha-tocophérol » est obtenue à partir du germe de blé.


Bien que le germe et le son de blé soient les parties les plus fonctionnelles du blé, ils ont disparu de nos vies avec l’industrialisation.
Parce que la production de pain au son le fait durcir comme des pâtes.
En revanche, lorsque le germe de blé est moulu avec du blé, lorsque les acides gras insaturés qu'il contient entrent en contact avec l'air, il provoque un noircissement de la couleur et une amertume du goût.


Le germe de blé ne se trouve pas dans le pain blanc, mais constitue un élément nutritionnel important du blé entier.
Alors que la durée de conservation des farines que nous utilisions il y a longtemps était au maximum de 6 mois, l'huile de germe de blé a été prolongée jusqu'à 2 ans grâce à l'élimination du son et du germe.


Le germe de blé est une excellente source de protéines végétales, ainsi que de fibres et de graisses saines.
L'huile de germe de blé est également une bonne source de magnésium, de zinc, de thiamine, de folate, de potassium et de phosphore.
L'huile de germe de blé obtenue à partir du germe de blé contient des acides gras oméga 3, 6, 9 que notre corps ne peut pas produire et que nous devons obtenir de l'extérieur.


Le rapport entre l’huile de germe de blé oméga 3 et oméga 6 est de 1/6, comme recommandé par la FDA.
Des carences en acides gras peuvent être observées chez les individus nourris avec un seul type de graisse.
Chez les individus utilisant l’huile de germe de blé, les besoins de la plante en Oméga 3 sont satisfaits.


L'huile de germe de blé est également une bonne source d'autres vitamines, minéraux et nutriments, notamment les vitamines A, B1, B3, B5, B6 et E, l'acide folique, la riboflavine, la thiamine, le magnésium, le fer, le zinc, le potassium, les fibres, le phosphore et le calcium. .
L'huile de germe de blé offre de nombreux bienfaits grâce aux acides gras qu'elle contient.


L'huile de germe de blé est pressée à froid à partir de germe de blé et ultrafiltrée.
L'huile d'or jaunâtre, l'huile de germe de blé, contient de la vitamine E et des composés phytochimiques secondaires.
L'huile de germe de blé accompagne à merveille les légumes, le riz, les nouilles ou les pommes de terre.
L'huile de germe de blé peut être essayée avec un peu de salade arrosée pour ajouter de la saveur et des nutriments supplémentaires !



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’HUILE DE GERME DE BLÉ :
L'huile de germe de blé a une saveur granuleuse douce, légèrement noisette et agréable et offre des vitamines et des antioxydants plus élevés que toute autre huile naturelle.
Par conséquent, l’huile de germe de blé convient à des fins culinaires, médicinales et thérapeutiques.
L'huile de germe de blé est utilisée pour le soutien systémique du corps.


L'huile de germe de blé fournit des ingrédients ayant une activité antioxydante
L'huile de germe de blé est importante pour les molécules de signalisation cellulaire
L'huile de germe de blé soutient les cellules du système immunitaire et la fonction de réponse inflammatoire naturelle du corps en ce qui concerne les défis périodiques comme la consommation d'un repas riche en graisses ou une activité intense.


L'huile de germe de blé soutient les fonctions du corps pendant l'exercice
L'huile de germe de blé est utilisée pour les soins des cheveux et du visage.
Lorsqu'elle est appliquée sur votre peau, l'huile de germe de blé fournit une infusion saine de vitamine A, de vitamine D, de vitamines B, d'antioxydants et d'acides gras.


Ces nutriments aideront donc à hydrater et à guérir la peau sèche ou craquelée.
C'est pourquoi nous utilisons de l'huile de germe de blé dans notre crème de soin pour bébé et la lotion hydratante pour bébé.
Le germe de blé est le composant le plus nutritif du grain de blé et contient 23 nutriments différents, dont des protéines, des vitamines B, des acides gras oméga-3, du fer et du calcium.


L’huile de germe de blé est également riche en nutriments, ce qui la rend particulièrement bien adaptée pour hydrater et apaiser votre peau.
L'huile de germe de blé est déconseillée pour la cuisson.
Uniquement pour la consommation crue, par exemple l'huile de germe de blé est ajoutée aux salades, soupes, sauces ou vinaigrettes (voir mode d'emploi).


L'huile de germe de blé est utilisée pour le soutien systémique du corps.
L'huile de germe de blé s'utilise directement sur la peau - appliquez l'huile sur le visage et le corps.
L’huile de germe de blé est habituellement utilisée dans les techniques de relaxation et de beauté.


L'huile de germe de blé est utilisée pour le soin des ongles et des cheveux secs et cassants.
L'huile de germe de blé est utilisée comme ingrédient idéal pour les peelings maison en raison de sa teneur élevée en vitamine E naturelle ajoutée aux revitalisants aux propriétés régénératrices des cheveux.


L'huile de germe de blé est utilisée comme ingrédient dans la production de lotions, savons et shampoings.
L’huile de germe de blé est également utilisée pour traiter les coups de soleil.
La demande d'huile végétale a augmenté rapidement en raison de la notoriété de l'huile végétale en tant qu'aliment et nutraceutique (aliments bénéfiques pour la santé).


Les céréales sont un mode essentiel d'une alimentation équilibrée.
Certaines céréales comme le blé (Triticum aestivum), communément appelé ghehu, ont gagné en popularité en raison de leur capacité à être moulues en farine.
Le germe de blé est un sous-produit dérivé du processus de mouture du blé.


Le germe de blé est utilisé dans l’industrie cosmétique, alimentaire et médicale.
L'Égypte est l'un des plus grands producteurs de germe de blé.
L’huile de germe de blé a une saveur légèrement noisette, agréablement granuleuse et sucrée avec plusieurs utilisations potentielles.


L’huile de germe de blé peut également être utilisée en cosmétique ou comme huile de massage.
L’huile de germe de blé est très appréciée comme huile de massage auprès des femmes enceintes.
L'huile de germe de blé est utilisée pour les plats de légumes, pour les pommes de terre, pour les nouilles et les pâtes, pour les plats de riz.


L'huile de germe de blé est idéale pour les peaux matures, a des effets bénéfiques, aide à combattre les rides et éclaircit généralement la peau et lui donne une apparence saine.
L'huile de germe de blé s'applique idéalement chaque matin et soir sur une peau parfaitement démaquillée et démaquillée.
Massez doucement du bout des doigts 1 à 3 gouttes (au besoin) d'huile de germe de blé dans un mouvement circulaire jusqu'à ce que l'huile soit absorbée.


-Usage pharmaceutique et médical :
De nombreuses préparations naturelles de vitamine E sont fabriquées à partir d'huile de germe de blé et, en raison des principes actifs naturels qu'elle contient, cette huile est également couramment utilisée dans la production de pommades et de poudres.
Grâce à sa richesse en vitamine E, l'huile de germe de blé se prend facilement par voie orale (contre les radicaux libres) et est également considérée comme une huile diététique.

De plus, la vitamine E contenue dans l'huile de germe de blé est importante pour le fonctionnement normal des gonades et pour une grossesse normale.
D'après le livre Heilende Öle (huiles curatives) de Günter A. Ulmer, l'huile de germe de blé présente d'autres caractéristiques positives : elle agit comme un anti-inflammatoire et protège les cellules du vieillissement prématuré et de la détérioration.

De plus, la vitamine E contenue dans l'huile de germe de blé peut améliorer la circulation sanguine et l'apport d'oxygène aux organes, aux muscles et aux tissus ; conduire à des performances et une vitalité supérieures; et protège le cœur et le système circulatoire des dommages causés par le surmenage.
La vitamine E serait également censée ralentir le vieillissement prématuré.

Enfin, selon le Lexikon der pflanzlichen Fette und Öle (lexique des graisses et huiles végétales), une réduction du taux de cholestérol dans le plasma et le foie peut être observée chez les animaux.


-Utilisation cosmétique :
Toujours dans le domaine cosmétique, l'huile de germe de blé a de nombreuses applications et présente plusieurs propriétés très bénéfiques, selon le Lexikon der pflanzlichen Fette und Öle.
Par exemple, l’huile de germe de blé peut être trouvée dans les produits de soin de la peau et des cheveux.

En raison de la teneur élevée en acides gras oméga-6 de l'huile, l'huile de germe de blé est particulièrement adaptée aux peaux sèches et gercées.
L'huile de germe de blé est considérée comme une huile de soin fine car elle semble prévenir les signes du vieillissement cutané ; hydrate la peau; et régule le métabolisme.
De plus, l’huile de germe de blé peut stimuler la régénération cellulaire des peaux matures et sèches, qui ont tendance à former de fines rides.

La vitamine E contenue dans l'huile maintient le tissu conjonctif sain et rend la peau lisse et élastique.
De plus, l'huile de germe de blé peut également être trouvée dans les produits de soins capillaires, où elle sert de soin capillaire préventif, pour garder les cheveux en bonne santé et stimuler la circulation dans le cuir chevelu.

Dans l'industrie cosmétique, l'huile de germe de blé est également utilisée, par exemple, dans la production d'huiles pour la peau, de poudres, de savons, de masques pour le visage et d'autres produits cosmétiques nourrissants.
En outre, l’huile de germe de blé convient parfaitement comme base pour les huiles essentielles.

L’huile de germe de blé et les produits contenant de l’huile de germe de blé offrent également des bienfaits pendant la grossesse.
L'huile de germe de blé est bien connue pour que les préparations contenant de la vitamine E, lorsqu'elles sont appliquées par voie percutanée, améliorent la circulation sanguine dans les vaisseaux périphériques.
C'est pour cette raison qu'il est conseillé aux personnes dont la peau a une mauvaise circulation d'appliquer ces produits.

L'huile de germe de blé contient un pourcentage élevé de vitamine E.
Cela rend l'huile de germe de blé bien adaptée pour être mélangée à des produits de massage périnéal pour les femmes enceintes, de sorte que la vitamine E contenue dans l'huile améliore la circulation et l'élasticité des tissus.

De même, l’huile de germe de blé contribue à renforcer et à raffermir les tissus conjonctifs.
Fait intéressant, la durée de conservation des crèmes maison peut être prolongée si de l'huile de germe de blé y est mélangée.


-Dans la cuisine:
L'huile de germe de blé pressée à froid, grâce à sa haute teneur en vitamine E, peut contribuer à une alimentation saine.
En raison de sa teneur élevée en tocophérol, l’huile de germe de blé peut également être utilisée comme huile diététique.
L'huile de germe de blé est principalement utilisée pour obtenir de la vitamine E naturelle et des acides gras insaturés.


-Utilisations de l'huile de germe de blé pour les soins de la peau :
Après avoir nettoyé votre peau, appliquez une quantité suffisante d'huile de germe de blé sur votre peau en massant.


-Utilisations capillaires de l’huile de germe de blé :
Appliquer de l'huile de germe de blé en quantité suffisante en massant des racines jusqu'aux pointes, rincer après 15-20 minutes.
Vous pouvez appliquer l’huile de germe de blé deux fois par semaine.


-Utilisations visage de l'huile de germe de blé :
Sérum du soir :
Appliquez l'huile de germe de blé en fine couche sur une peau nettoyée, en particulier autour de la zone sensible des yeux et sur le contour des lèvres.


-Utilisations du masque anti-âge à l'huile de germe de blé :
Appliquez généreusement de l'huile de germe de blé sur la peau une fois par semaine.
Laisser agir 15 à 20 minutes et essuyer avec une serviette.
Quelques gouttes d’huile de germe de blé peuvent également être ajoutées à une crème de nuit pour renforcer ses effets nourrissants.


-Utilisations corporelles de l'huile de germe de blé :
Grâce à sa forte teneur en vitamine E, l'huile de germe de blé est particulièrement nourrissante pour les peaux sèches et offre une protection aux peaux desséchées par des facteurs extérieurs tels que le vent, les intempéries, le sel, etc.

L'huile de germe de blé agit comme un élixir anti-âge optimal pour les peaux matures.
L'huile de germe de blé nourrit et restructure les tissus en renforçant le manteau acide et en luttant ainsi contre les gerçures, la desquamation et les irritations.
Lorsqu'elle est mélangée à l'huile d'amande douce, l'huile de germe de blé assure une meilleure absorption par la peau.

Masser sur la peau humide pour adoucir et régénérer les peaux très sèches, tendues, squameuses ou exposées au soleil pendant une période prolongée.
De plus, l’huile de germe de blé aide à prévenir la formation de vergetures pendant la grossesse ou l’allaitement.
Même pendant et après une perte de poids importante, l’huile aide à raffermir la peau tout en tonifiant et en revitalisant la peau fatiguée.


-Utilisations capillaires de l'huile de germe de blé :
L'huile de germe de blé peut être utilisée en soin avant le shampoing des cheveux extrêmement secs, décolorés, stressés ou cassants.
De plus, l’huile de germe de blé a un effet positif sur les cuirs chevelus secs et déshydratés dès la première application.
L'huile de germe de blé est appréciée pour prendre soin de la peau, des cheveux et des ongles.
L'huile de germe de blé est nourrissante, régénérante et aide à prévenir les signes de l'âge.



BLÉ / TRITICUM /
Type de céréale qui appartient à la famille des graminées.
Il est cultivé presque partout dans le monde, mais il provient du sud-ouest et de l’Asie centrale.
Il existe environ 20 types de blé qui, avec l'orge, sont la céréale la plus ancienne cultivée depuis plus de 6 000 000 d'années.

Dans l'économie mondiale, elle occupe le troisième rang en termes de production céréalière.
Le blé tendre est une espèce cultivée couramment.
Les fruits appelés amandes peuvent être utilisés pour obtenir de nombreuses matières premières, par exemple le germe de blé, dont le processus d'extraction produit une huile naturelle riche en de nombreux ingrédients.



HUILE NATURELLE DE GERME DE BLÉ / HUILE DE GERME DE TRITIUM VULGARE /
Huile cosmétique non raffinée, pressée à froid, 100% obtenue à partir de germe de blé.
Riche en protéines, acides gras et teneur élevée en vitamines A, B, D et E (antioxydant naturel).
L'huile de germe de blé rend la peau lisse et douce.
L'huile de germe de blé agit non seulement à la surface de la peau, mais pénètre facilement dans l'épiderme.

L'huile de germe de blé est parfaite pour les peaux sèches et squameuses.
L'huile de germe de blé régénère l'intérieur du cheveu, lui redonne sa couverture naturelle et lisse sa surface.
L'huile de germe de blé protège contre la perte excessive d'eau et les rayons UV.



BIENFAITS DE L’HUILE DE GERME DE BLÉ :
Valeur nutritionnelle de l'huile de germe de blé :
L'huile de germe de blé peut contenir plusieurs composés bioactifs comme des phytostérols, du policosanol, des lipides, des stérols, des triterpénols et bien d'autres.
De plus, l’huile de germe de blé peut contenir les nutriments suivants :

Vitamines présentes dans l'huile de germe de blé :
Vitamine E (alpha-tocophérol)
Vitamine K (phylloquinone)3
Vitamine A (rétinol)
Vitamine B1 (thiamine)
Vitamine B2 (riboflavine)
Vitamine B3 (niacine)
Vitamine B5 (acide pantothénique)
Vitamine B6 (pyridoxine)



PROPRIÉTÉS DE L'HUILE DE GERME DE BLÉ :
Plusieurs études montrent que l’huile de germe de blé pourrait posséder les propriétés suivantes :
*L'huile de germe de blé peut être un antioxydant.
*L’huile de germe de blé peut avoir la capacité d’inhiber la croissance des bactéries.
*L'huile de germe de blé peut avoir des propriétés anti-inflammatoires (peut réduire l'enflure).
*L’huile de germe de blé peut avoir des propriétés permettant de réduire le taux de cholestérol.
*L'huile de germe de blé peut posséder des propriétés permettant d'augmenter le flux sanguin.
*L'huile de germe de blé peut protéger contre le cancer du sein.
*L’huile de germe de blé peut avoir des propriétés protectrices pour le cœur.
*L'huile de germe de blé peut posséder des propriétés cicatrisantes.



COMMENT UTILISER L’HUILE DE GERME DE BLÉ ?
L’huile de germe de blé peut être ajoutée à divers aliments de la manière suivante :
L'huile de germe de blé peut être ajoutée aux smoothies, aux yaourts, aux glaces et aux céréales.
Les capsules d'huile de germe de blé sont disponibles en dose fixe.

L'huile de germe de blé peut être ajoutée aux pâtes ou à la salade comme agent aromatisant.
Vous devez consulter un médecin qualifié avant de prendre des suppléments à base de plantes.

De même, n’interrompez pas ou ne remplacez pas un traitement médical moderne en cours par une préparation ayurvédique/à base de plantes sans consulter un médecin qualifié.
L'huile de germe de blé (WGO) est composée de lipides non polaires, de glycolipides, de phospholipides, d'alcools, d'esters, d'alcènes, d'aldéhydes, de tocophérols, de n-alcanols, de stérols, de 4-méthylstérols, de triterpénols, d'hydrocarbures, de pigments et de composants volatils et peut être obtenue. en utilisant différentes techniques



BIENFAITS ET COMMENT UTILISER L'HUILE DE GERME DE BLÉ :
L'huile de germe de blé convient à tous les types de peau, mais particulièrement aux peaux matures, sèches ou craquelées, car elle est riche en vitamine E et est riche et nourrissante.
L’huile de germe de blé est un incontournable pour la future maman !

L’huile de germe de blé est souvent ajoutée à d’autres huiles à 10 % comme conservateur, et est rarement utilisée seule car elle sent fortement le blé !
L'huile de germe de blé se conserve environ un an.
Les huiles de germe de blé sont une huile de support pure et naturelle de qualité thérapeutique provenant des États-Unis.
De nombreuses huiles de support présentent des avantages significatifs pour maintenir une peau saine et jeune.



BIENFAITS DE L’HUILE DE GERME DE BLÉ POUR LA PEAU :
L’huile de germe de blé est une huile végétale nutritive qui aurait de nombreux avantages pour la santé.
L'huile de germe de blé contient notamment des acides oléique et linoléique qui sont apaisants pour la peau.



EXTRACTION DE L'HUILE DE GERME DE BLÉ :
Cette huile végétale, l'Huile de Germe de Blé, est obtenue par pression à froid du germe de blé.
L'huile de germe de blé est riche en antioxydants (vitamines A, D et E), en acides linoléique, oléique, lécithine et enzymes.



BIENFAITS DE L'HUILE DE GERME DE BLÉ :
Très hydratante, l'huile de germe de blé stimule la régénération cellulaire et élimine les radicaux libres.
L'huile de germe de blé est rapidement absorbée par la peau et possède d'excellentes propriétés raffermissantes.
L'huile de germe de blé apporte à la peau des nutriments essentiels qui renforcent ses défenses.



CARACTÉRISTIQUES ET DURÉE DE CONSERVATION DE L'HUILE DE GERME DE BLÉ :
L’huile de germe de blé cru a une teinte jaune doré à brune.
L’huile raffinée, en revanche, est jaunâtre.
L'huile de germe de blé sent les céréales et les herbes séchées et contient de légères notes de poivre.

Le goût de l’huile de germe de blé est un goût typique et distinct du blé.
Le point de fumée de l’huile de germe de blé est d’environ 90°C.
L'huile de germe de blé est composée d'environ 60 % d'acides gras polyinsaturés, env. Dont 88 % sont de l’acide linoléique, un acide gras oméga-6.

De plus, l'huile de germe de blé contient environ 18 % d'acide oléique (un acide gras monoinsaturé) et env. 18% d'acides gras saturés (notamment acide palmitique).
Il y a aussi ca. 200-300 mg. de vitamine E pour 100 grammes d'huile, ce qui donne à l'huile de germe de blé la teneur totale en vitamine E la plus élevée de toutes les autres huiles.
Cette vitamine E est composée principalement d'alpha-tocophérol.

De plus, l’huile de germe de blé n’a qu’une stabilité limitée à l’oxygène et ne peut être chauffée qu’à environ 90°C.
L'huile de germe de blé normale, lorsqu'elle est conservée dans un endroit frais et sombre, a une durée de conservation de 6 mois.
Si l’huile de germe de blé a été obtenue par extraction, sa durée de conservation est plus longue.



CARACTÉRISTIQUES DE L'HUILE DE GERME DE BLÉ :
L'huile de germe de blé est remarquable par sa teneur inhabituellement élevée en vitamine E.
L'huile de germe de blé fournit env. 233 mg de vitamine E pour 100 g d'huile et apporte donc une contribution importante à l'alimentation quotidienne.
De plus, l'huile de germe de blé contient une proportion élevée d'acides gras polyinsaturés, l'acide linoléique (acide gras oméga-6) et l'acide linolénique (acide gras oméga-3).



AVANTAGES INCROYABLES DE L'HUILE DE GERME DE BLÉ :
Parmi la vaste gamme d’huiles bénéfiques disponibles dans les magasins, l’huile de germe de blé a été mise à l’honneur ces dernières années.
Le blé n’est pas étranger aux ménages indiens.
Alors que la variante raffinée - maida - est boudée par beaucoup, la farine de blé entier est utilisée avec amour pour préparer une gamme de pains indiens comme des parathas farcis, des rotis moelleux, des baturas, etc.

Les experts ont toujours dit que le contenu nutritionnel du blé est principalement enfermé dans le germe du grain.
Plus les grains sont raffinés, plus on en perd les bienfaits.
Le germe de blé fait référence à l'embryon de la graine, qui germe pour donner une plante.

Le germe regorge de nutriments essentiels tels que des protéines végétales, des fibres, des vitamines, des minéraux (phosphore, zinc, fer, sélénium et potassium) et des acides gras qui se sont avérés bénéfiques pour les cheveux, la peau et la santé en général.
L’huile de germe de blé est extraite du germe et est considérée comme tout aussi bénéfique.



TOP 8 DES AVANTAGES ÉTONNANTS DE L’HUILE DE GERME DE BLÉ :
L'huile de germe de blé est l'huile obtenue à partir du germe ou de l'embryon de blé.
Le germe représente environ huit pour cent du poids total de l’amande.
Le grain de blé est composé de quatre parties principales : le son, l'endosperme, le gluten et le germe.
Le son représente environ 14 pour cent du poids du blé, tandis que le germe en représente environ huit pour cent.


Germe de blé contre son de blé :
Pour différencier le germe de blé du son de blé, il convient de noter que le son de blé est la couche externe dure et protectrice d'une baie de blé entier.
Elle est éliminée lors de la mouture pour produire de la farine blanche.
Le germe de blé est l'embryon riche en nutriments de la baie de blé qui contient des vitamines, des minéraux, des protéines, des graisses et des glucides.
La teneur plus élevée en huile du germe conduit au rancissement s’il n’est pas stocké correctement.


Composants de l'huile de germe de blé :
Le blé contient de l'huile dans son germe composée de triglycérides et de phytostérols.
Les triglycérides sont divisés en acides gras, notamment l'acide oléique (provitamine A), l'acide palmitique, l'acide linoléique (vitamine E) et l'acide linolénique (oméga 3).


À quoi sert l’huile de germe de blé ?
L’huile de germe de blé présente de nombreux avantages compte tenu des composants qu’elle contient.
Voici quelques-uns des principaux avantages de l’huile de germe de blé qui la rendent très populaire et utile pour la peau ainsi que pour la santé en général.


#1 Anti-âge
L’huile de germe de blé est considérée comme ayant une teneur élevée en acides gras oméga-6.
L'huile de germe de blé possède également une capacité antioxydante élevée grâce à la présence de vitamine E.
La vitamine E prévient les réactions d'oxydation des membranes biologiques, les renforce et les protège des radicaux libres qui endommagent les cellules.
L'huile de germe de blé augmente la production de collagène, ce qui conduit à une peau d'apparence plus jeune en réduisant les rides et autres signes du vieillissement.
L'huile de germe de blé est également utilisée comme émollient dans de nombreux produits de beauté car elle hydrate la peau lorsqu'elle est appliquée localement.


#2 Anti-oxydant
Il a été découvert que l'huile de germe de blé pour la peau pénètre dans les couches plus profondes des tissus, augmentant ainsi leur fermeté et leur élasticité tout en éliminant les toxines des muscles grâce aux points d'acupuncture agissant comme un agent détoxifiant.
Cela entraîne une diminution des signes du vieillissement, tels que les rides et autres ridules, en stimulant la production de collagène qui donne une apparence jeune.


#3 Gestion de la tension artérielle
Une concentration élevée d’acide alpha-linolénique aide à réduire la tension artérielle et à augmenter la production d’oxyde nitrique, fournissant ainsi à votre cœur une pompe plus puissante et une meilleure circulation dans tout votre corps.


#4 Anti-inflammatoire
L'huile de germe de blé est capable de réduire l'inflammation et de soulager les symptômes douloureux de l'arthrose.
L'huile de germe de blé peut également être utilisée localement pour soulager les douleurs musculaires et les démangeaisons causées par diverses affections telles que le psoriasis et la dermatite.


#5 Hydratation de la peau
L'huile de germe de blé a une texture très légère, ce qui lui permet d'être appliquée directement sur la peau sans laisser de résidu gras.
L'huile de germe de blé pénètre facilement dans les couches les plus profondes de l'épiderme et hydrate sans obstruer les pores ni provoquer de réactions allergiques.
L'huile de germe de blé peut également réguler les niveaux d'hydratation, apaiser la peau irritée et rétablir son équilibre naturel de pH.


#6 Alimentation pour la peau
Les antioxydants présents dans l'huile de germe de blé sont capables de nourrir votre peau en profondeur, la rendant plus saine après chaque application.
De plus, l’huile de germe de blé rajeunit les cellules mortes à la surface des organes vitaux en leur redonnant leur couleur saine et en réparant les dommages préexistants.


#7 Renforcer le système immunitaire
L'huile de germe de blé est riche en plusieurs vitamines essentielles au bon fonctionnement de votre système immunitaire.
L'huile de germe de blé contient de la vitamine E, du sélénium, du magnésium, des B1, B6, B12 et de l'acide folique.
Ces composants aident à maintenir une santé optimale en favorisant la croissance de nouvelles cellules, en stimulant les processus métaboliques et en améliorant les niveaux d’énergie globaux.
Une application régulière peut améliorer considérablement l’endurance et la qualité de vie.


#8 Gère le cholestérol
L'octacosanol est un acide gras à longue chaîne contenant de l'alcool qui favorise et facilite la performance physique, notamment la force et l'endurance.
Selon des études, la capacité de l'octacosanol à influencer le métabolisme des graisses, à réduire la production de cholestérol (aide à réduire le LDL) et à prévenir le durcissement des artères pourrait expliquer les bienfaits cardiovasculaires.

Les bienfaits de l’huile de germe de blé proviennent principalement de sa teneur en vitamine E. Vita-min E possède des propriétés antioxydantes qui sont utiles pour réduire l'inflammation pouvant contribuer aux maladies cardiovasculaires, au cancer, à la polyarthrite rhumatoïde, au diabète ou à la maladie d'Alzheimer.
Parce qu'il contient certains composés antioxydants connus pour leur rôle important dans le ralentissement du processus de vieillissement, les gens l'utilisent comme thérapie anti-âge, car il augmente l'intégrité de la membrane cellulaire et renforce la défense des cellules contre les dommages environnementaux.



CONSIDÉRATIONS SUR LE TYPE DE CHEVEUX DE L'HUILE DE GERME DE BLÉ :
Un peu comme le membre le plus décontracté de votre groupe d’amis, l’huile de germe de blé se marie bien avec tous les types et textures de cheveux, allant d’épais et frisés jusqu’à ultra-fin si vous appartenez à cette dernière catégorie pour éviter d’alourdir les cheveux.
Les cheveux naturellement secs répondront très bien à l’huile de germe de blé.

L’huile de germe de blé peut être utilisée pour adoucir et nourrir vos cheveux aussi souvent que vous en avez besoin.
Donc, en théorie, vous pouvez choisir de faire un traitement capillaire à l’huile de germe de blé aussi souvent que vous choisissez de vous faire mousser.
Ceux qui ont les cheveux clairsemés peuvent s’attendre à voir des follicules plus forts avec une utilisation prolongée, tandis que les boucles épaisses et naturelles se sentiront plus hydratées.



COMMENT UTILISER L'HUILE DE GERME DE BLÉ SUR LES CHEVEUX :
Bien que l'huile de germe de blé soit souvent un ingrédient phare des formules pour renforcer les cheveux, vous pouvez également vous procurer une bouteille d'huile brute, biologique et non raffinée, soit dans votre magasin de vitamines le plus proche, soit en ligne pour créer votre propre traitement.
L’utilisation de l’huile de germe de blé seule ou comme pré-traitement produira un équilibre de force et d’hydratation supplémentaires pour vos cheveux.

En traitement pré-shampooing :
Avant de vous faire mousser, enduisez vos mèches de la racine aux pointes d'huile de germe de blé pour aider à adoucir et nourrir vos cheveux.
Laissez l’huile de germe de blé reposer pendant quelques minutes à deux heures, puis rincez avec du shampoing.

En traitement sans rinçage après le shampooing :
L’huile de germe de blé peut également être appliquée sur des mèches humides lorsque la tige capillaire est ouverte.
Appliquez quelques gouttes de la racine à la pointe (en gardant à l’esprit le mantra « moins c’est plus ») et laissez-le agir comme vous le feriez avec votre revitalisant sans rinçage préféré.

Pour donner un coup de boost à votre après-shampooing ou masque :
Vous voulez donner un coup de pouce à votre traitement de conditionnement préféré ?
Ajoutez quelques gouttes à votre masque capillaire ou après-shampooing de votre choix pour un soin express à l'huile de germe de blé.



VALEUR DES COMPOSANTS NUTRITIONNELS DE L'HUILE DE GERME DE BLÉ :
Énergie 884 kcal
Graisses 100 g
Acides gras (insaturés) 18,8 g
Acides gras (monosaturés) 15,1 g
Acides gras (polyinsaturés) 61,7 g
Choline 20 mg
Vitamine E 149mg
Vitamine K 24,7 µg
Caroténoïdes totaux 12,23 g
Lutéine 2,95 g
β-carotène 2,42 g
Autres caroténoïdes 6,89 g
Ferulate de stéryle total 48,8 g



TYPE D'INGRÉDIENT :
Hydratant, fortifiant, émollient


PRINCIPAUX AVANTAGES :
L'huile de germe de blé aide à hydrater les cheveux secs, à renforcer les follicules pileux et à rehausser leur brillance.


QUI DEVRAIT L'UTILISER :
L’huile de germe de blé peut être utilisée par tous les types de cheveux, des plus fins aux plus épais (et tout le reste), bien que les mèches sèches apprécieront particulièrement cet ingrédient.
Bien que les cheveux fins puissent bénéficier de l’huile de germe de blé, utilisez une main plus légère lors de son application pour éviter d’alourdir les mèches.


À quelle fréquence l'utiliser :
Chaque fois que vous faites un shampoing pour maximiser les bienfaits.


FONCTIONNE BIEN AVEC :
En conjonction avec votre masque ou revitalisant capillaire préféré, avec d'autres huiles de support, ou en solo comme traitement.


NE PAS UTILISER AVEC :
Bien que l’huile de germe de blé se marie bien avec la plupart des ingrédients, ceux qui sont allergiques au blé ne devraient pas l’utiliser dans leur routine capillaire.



BIENFAITS DE L'HUILE DE GERME DE BLÉ POUR LES CHEVEUX :
Vous voulez réhydrater les mèches sèches et colorées ?
Vous l'avez.
Envie de grossir les zones éclaircies ?
L’huile de germe de blé est là pour vous.

Vous avez cruellement besoin de contrôler les dégâts ?
Trois mots : huile de germe de blé.
En plus d'être riche en vitamine E et en acide linoléique, l'huile de germe de blé regorge de vitamines A, B et D ; le squalène; et des acides oléique, palmitique et linolénique, pour un cocktail ultra-nourrissant pour vos cheveux.


Remplace l'humidité perdue :
Grâce à la quantité puissante de vitamine E contenue dans l’huile de germe de blé, l’huile de germe de blé peut être utilisée à la fois pour augmenter et maintenir le niveau d’hydratation des cheveux secs.
La clé ici est la cohérence, mais avec le temps, vos cheveux paraîtront plus brillants et moins secs.


Répare les dommages existants :
Étant donné que l’huile de germe de blé est riche en acides gras essentiels et en vitamines, les cheveux endommagés par la chaleur, la couleur ou les facteurs de stress environnementaux en général boiront ses bienfaits nourrissants et réparateurs.
En fait, le mélange répare non seulement les dommages existants, mais aide également à prévenir les dommages causés par un coiffage futur.


Renforce les follicules pileux :
Bien que l’utilisation d’une huile sur cheveux fins puisse sembler contre-intuitive, la vitamine B contenue dans l’huile de germe de blé aide à augmenter la circulation vers le cuir chevelu et peut en fait favoriser la croissance de nouveaux cheveux.
Les gens ressentiront une plénitude au niveau de la couronne s'ils s'engagent à l'utiliser régulièrement, car il faut du temps pour que les follicules et les racines se renforcent.


Crée une finition douce et lisse :
Lorsque vos cheveux sont sains et hydratés après un traitement à l’huile de germe de blé, c’est presque comme si le monde entier s’était mis en place.
Vos doigts circulent un peu plus facilement à travers vos couches, les boucles et les vagues conservent mieux leur forme (et sans frisottis, en plus), et elles semblent conserver une brillance plus glorieuse, celle d'un shampooing commercial.

Les acides gras à longue chaîne et la vitamine E contenus dans l'huile de germe de blé ont des propriétés émollientes pour créer un fini plus doux et plus lisse.
Vous pouvez vous attendre à une douceur, une souplesse et une élasticité accrues lorsque vous utilisez de l’huile de germe de blé.



COMPOSITION NUTRITIONNELLE DE L'HUILE DE GERME DE BLÉ :
La composition nutritionnelle de l'huile de germe de blé pour 100g est la suivante :
Calories : 884 kcal
Teneur totale en matières grasses : 100g
Acides gras saturés : 18,8 g
Acides gras monoinsaturés : 15,1 g
Graisses polyinsaturées : 61,7 g
Choline : 20 mg
Vitamine E : 149 mg
Vitamine K : 27,7 μg
Calories
Cent grammes d’huile de germe de blé contiennent environ 884 kcal. Ainsi, lorsque vous utilisez une cuillère à soupe d’huile de germe de blé, elle apportera 120 Kcal.


Les glucides:
L'huile de germe de blé ne contient aucun glucide, ce qui signifie pas d'amidon, de fibres ou de sucre.
Sans glucides, l’indice glycémique de l’huile de germe de blé est également nul.
Un indice glycémique nul signifie qu’il n’y a aucun effet sur la glycémie.


Lipides (graisses) :
L'huile de germe de blé est une source d'acides gras polyinsaturés, également considérés comme de bonnes graisses.
L'huile de germe de blé contient des acides gras oméga-3 et oméga-6.
De plus, l’huile de germe de blé contient de l’acide alpha-linolénique ainsi que de l’acide linoléique.

L’huile de germe de blé contient également des acides gras monoinsaturés sains ainsi que des acides gras saturés.
L'huile de germe de blé contient huit fois plus d'acides gras oméga-6 (acide linoléique) que d'acides gras oméga-3 (acide linolénique).
Cependant, l’huile de germe de blé peut également être un inconvénient car les oméga-3 sont plus sains que les oméga-6.


Vitamines et mineraux:
L'huile de germe de blé fournit une forme alpha-tocophérol de vitamine E.
Une seule portion d’huile de germe de blé peut fournir 135 % de l’apport quotidien recommandé en vitamine E.
L'huile de germe de blé contient également une petite quantité de vitamine K utilisée pour la coagulation du sang.

Bien que les minéraux soient abondants dans le germe de blé, la plupart d’entre eux sont perdus lors de l’extraction du pétrole.
En conséquence, l’huile de germe de blé ne contient que des oligo-éléments.
L'huile de germe de blé est généralement un sous-produit de la production de farine de blé.
Aujourd'hui, les procédés de mouture modernes permettant d'obtenir de la farine et du son séparent mécaniquement les bourgeons germinatifs, parties relativement grasses des grains de blé.

Pour la production d'huile de germe de blé, on utilise une pression à froid avec une presse à vis, ou encore une extraction avec des solvants.
Ensuite, le pétrole peut éventuellement subir un raffinement.
En outre, l'huile de germe de blé peut également être obtenue par extraction sans solvant avec du dioxyde de carbone supercritique, ce qui élimine avantageusement le besoin de raffinage.



BIENFAITS POUR LA SANTÉ DE L’HUILE DE GERME DE BLÉ :
*Aide à traiter les maladies cardiovasculaires :
L'huile de germe de blé contient des nutriments qui aident à traiter les symptômes associés aux troubles cardiovasculaires.
L'huile de germe de blé contient des phytostérols qui réduisent le taux de cholestérol en réduisant son absorption.

De plus, les acides gras oméga-3 contenus dans l’huile de germe de blé aident à réduire le taux de cholestérol sanguin.
Des études montrent que les acides gras oméga-3 ont considérablement réduit le risque de mortalité provoqué par les arythmies cardiaques et les maladies coronariennes.
L'huile de germe de blé réduit les risques associés aux maladies coronariennes comme le taux de cholestérol LDL et l'hypertension artérielle et améliore la circulation sanguine.

Les acides gras oméga-3 DHA et EPA sont d’excellents agents cardioprotecteurs.
Les acides gras oméga-3 contenus dans l'huile de germe de blé diminuent les niveaux de triglycérides sériques en stimulant la dégradation des acides gras.
De plus, la réduction de la synthèse hépatique du cholestérol LDL contribue également à réduire les taux de triglycérides.


*Propriétés antioxydantes :
L'huile de germe de blé est une bonne source de vitamine E, un puissant antioxydant anti-radicalaire qui aide à éliminer les radicaux libres tels que l'oxydation et la peroxydation des lipides.
L'huile de germe de blé contient également différentes formes de vitamine E ; tocotriénols et alpha-tocophérols.

L'oxydation des lipides est un précurseur de troubles métaboliques chroniques tels que la maladie d'Alzheimer, la polyarthrite rhumatoïde et le cancer.
L'huile de germe de blé contribue également à améliorer le système immunitaire.
De plus, la vitamine E possède des propriétés anti-inflammatoires qui aident à soulager l’inflammation.


*Propriétés anti-âge :
L'huile de germe de blé contient de puissants antioxydants qui possèdent des activités anti-âge.
L'huile de germe de blé retarde la progression des signes et symptômes anti-âge tels que la peau terne, le teint irrégulier, les rides, les ridules, les pores dilatés, la peau sèche, le relâchement et les taches brunes sur la peau.

L'huile de germe de blé contient des acides gras oméga-3 qui possèdent des effets nourrissants et hydratants et aident à traiter la peau sèche et abîmée.
L'huile de germe de blé contient un puissant nutriment antioxydant, la vitamine E, qui lutte contre les radicaux libres et prévient les dommages oxydatifs.
L'huile de germe de blé réduit l'apparence des rides et des cicatrices en stimulant la formation de collagène entre les cellules.

L'huile de germe de blé possède des propriétés nourrissantes et hydratantes qui favorisent la croissance des cheveux.
L'huile de germe de blé stimule la croissance des cheveux et augmente la circulation sanguine du cuir chevelu.
L'acide linoléique et alpha-linolénique contenu dans l'huile de germe de blé renforce les follicules pileux et restaure l'hydratation des mèches de cheveux.
L'huile de germe de blé améliore l'élasticité des mèches de cheveux et ajoute brillance, force et douceur aux cheveux.


*Effet antidiabétique :
Une étude évalue les effets de l’huile de germe de blé sur le diabète.
Il a démontré que l’huile de germe de blé réduisait de manière significative la glycémie à jeun, l’HbA1c, le profil lipidique sérique, l’insuline sérique et les taux de cholestérol HDL.
L'hyperglycémie persistante augmente la production de radicaux libres chez les patients diabétiques.

L'huile de germe de blé possède une puissante activité antioxydante qui élimine les radicaux libres et réduit les dommages oxydatifs.
L’étude a prouvé que des doses élevées d’huile de germe de blé présentent des propriétés antidiabétiques, antihyperlipidémiques et antioxydantes.
De plus, l’huile de germe de blé possède des effets protecteurs contre les complications du diabète.



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DE L'HUILE DE GERME DE BLÉ :
*Convient à tous les types de peau
*Riche en antioxydants
*Effets de renforcement



UTILISATIONS POTENTIELLES DE L’HUILE DE GERME DE BLÉ POUR LA SANTÉ GLOBALE :
1. Utilisation potentielle de l’huile de germe de blé pour les infections bactériennes
L'huile de germe de blé peut posséder des propriétés antibactériennes.
L'huile de germe de blé peut inhiber la croissance des bactéries.

L'huile de germe de blé peut être plus sensible aux bactéries à Gram positif qu'aux bactéries à Gram négatif (catégories basées sur les bactéries qui se colorent au microscope).
Cependant, d’autres études doivent encore être réalisées pour vérifier l’effet de l’huile de germe de blé sur les infections bactériennes.
Si vous soupçonnez des symptômes d'infection bactérienne, vous devez immédiatement consulter votre médecin.


2. Utilisation potentielle de l’huile de germe de blé contre l’inflammation
La consommation d’huile de germe de blé peut être utilisée pour réduire l’enflure.
Une étude menée par Harrabi et al. en 2021 ont montré que des composés bioactifs comme l'octacosanol, le β-sitostérol et l'acide α-linolénique pourraient être responsables de la propriété anti-inflammatoire de l'huile de germe de blé.

L'huile de germe de blé peut inhiber la cyclo-oxygénase (une enzyme qui provoque un gonflement).
Cependant, d’autres études sont nécessaires pour confirmer si l’huile de germe de blé peut être utilisée pour réduire l’inflammation.
Vous devez consulter votre médecin si vous présentez des symptômes de maladies inflammatoires.


3. Utilisation potentielle de l’huile de germe de blé pour les cheveux
La consommation d'huile de germe de blé peut augmenter le flux sanguin en raison de la présence de vitamine E.
L’augmentation du flux sanguin dans le cuir chevelu peut aider à réparer les cellules du bulbe pileux.

De plus, l’huile de germe de blé peut aider à réduire la chute des cheveux.
Cependant, d’autres études sont nécessaires pour vérifier si l’huile de germe de blé est bonne pour les cheveux.
Vous devriez consulter un médecin pour un traitement approprié si vous rencontrez des problèmes liés aux cheveux.


4. Utilisation potentielle de l’huile de germe de blé pour la peau
La consommation d’huile de germe de blé peut augmenter le flux sanguin dans la peau, ce qui entraîne un meilleur apport de nutriments à la peau.
Cela peut être attribué à la teneur élevée en vitamine E de l’huile de germe de blé.
L'huile de germe de blé peut également avoir un effet anti-âge sur la peau grâce à la présence d'un composé bioactif, le céramide.

La vitamine E et les céramides peuvent avoir un effet hydratant et apaisant sur la peau.
De plus, l’huile de germe de blé peut provoquer un épaississement de la peau, ce qui peut contribuer à réduire davantage la perte d’eau de la peau.
Cependant, d’autres études doivent encore être réalisées pour vérifier si l’huile de germe de blé peut être bénéfique pour la peau.
Vous devez consulter votre médecin si vous constatez des anomalies sur votre peau.


5. Utilisation potentielle de l’huile de germe de blé contre le cancer
Le stress oxydatif est causé par des radicaux libres nocifs (particules moléculaires qui nuisent à l’organisme).
De plus, l’huile de germe de blé peut réduire la taille des tumeurs.


6. Utilisation potentielle de l’huile de germe de blé pour la cicatrisation des plaies
L'huile de germe de blé peut aider à cicatriser les blessures.
Une étude menée par GC Türkoglu et al. en 2021, a montré que l'huile de germe de blé pourrait contenir des composés bioactifs susceptibles d'agir sur les cellules de la peau et d'améliorer le processus de cicatrisation des plaies.

L'huile de germe de blé peut guérir les brûlures et les blessures en raison de sa forte activité cellulaire et de sa grande capacité de traitement des fluides.
Cependant, d’autres études doivent encore être réalisées pour vérifier si l’huile de germe de blé peut être utilisée pour cicatriser les plaies.
Par conséquent, vous devez consulter votre médecin si vous avez une blessure grave au lieu de vous soigner vous-même.


7. Utilisation potentielle de l’huile de germe de blé pour abaisser le taux de cholestérol
Les antioxydants contenus dans l'huile de germe de blé, comme les acides phénoliques, les flavonoïdes, les tocophérols et les caroténoïdes, peuvent aider à réduire le taux de cholestérol.
Une étude de Chadha et al. en 2015, a montré que l'huile de germe de blé pouvait réduire les taux de mauvais cholestérol, le cholestérol total et les lipoprotéines de basse densité (LDL).

Cependant, d’autres études doivent encore être réalisées pour vérifier si l’huile de germe de blé peut être bénéfique pour abaisser le taux de cholestérol.
Vous devez donc vérifier régulièrement votre taux de cholestérol et consulter votre médecin en cas de taux de cholestérol élevé.
Bien qu’il existe des études démontrant les bienfaits de l’huile de germe de blé dans diverses conditions, celles-ci sont insuffisantes et des études plus approfondies sont nécessaires pour établir l’étendue réelle des bienfaits de l’huile de germe de blé sur la santé humaine.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HUILE DE GERME DE BLÉ :
ASPECT A 20°C : Liquide clair légèrement visqueux
COULEUR : Jaune pâle
ODEUR : Presque inodore
ROTATION OPTIQUE (°) : 0 / 0
DENSITÉ À 20°C (G/ML)) : 0,917 - 0,925
INDICE DE RÉFRACTION ND20 : 1,4720 - 1,4760
POINT D'ÉCLAIR (°C) : 261
SOLUBILITÉ : Insoluble dans l’eau
Nom latin (botanique) : Triticum Vulgare Vill
Famille végétale : Poacées
Méthode d'extraction : Presse à froid
Partie de la plante utilisée : graine
Couleur orange
Description aromatique : Arôme fort, cru et herbacé
Nom botanique : Triticum vulgare
Famille végétale : Poacées
Production : Pressée à froid
Culture : Culture conventionnelle (inaltérée et analysée)
Pays d'origine : États-Unis
Partie de la plante : Germe
Secret de soin de la peau : soins de la peau
Application : Hydratants Teintés
Pour qui : Femmes
Consistance / Forme posologique : Huile
Soins du cuir chevelu : Huiles
Type de produit : Huiles corporelles
Type de peau : Peau Exigeante, Peau Mature, Peau Sèche
Type de cheveux : Types de cuir chevelu sensible, cheveux abîmés, cheveux secs



L'HUILE DE KRILL

L'huile de krill est une huile extraite du krill, qui est de petits crustacés marins ressemblant à des crevettes.
Le krill est la principale source de nourriture pour de nombreux animaux marins et on le trouve en abondance dans l’océan Austral autour de l’Antarctique.
L'huile extraite du krill est connue pour sa forte concentration en acides gras oméga-3, notamment l'acide eicosapentaénoïque (EPA) et l'acide docosahexaénoïque (DHA).
Ces acides gras oméga-3 sont considérés comme bénéfiques pour la santé humaine et se trouvent couramment dans l'huile de poisson.

Numéro CAS : 8016-13-5
Numéro CE : 232-402-9

Acides gras oméga-3, acide eicosapentaénoïque (EPA), acide docosahexaénoïque (DHA), phospholipides, astaxanthine, huile marine, huile de krill antarctique, extrait lipidique, huile riche en oméga-3, concentré de phospholipides marins, huile riche en EPA/DHA, Concentré lipidique de krill, huile d'Euphausia superbe de l'Antarctique, huile phospholipidique de krill antarctique, huile de krill oméga-3, huile de krill rouge, huile oméga-3 marine, huile marine antarctique, concentré oméga-3 antarctique, complexe oméga-3 de krill, huile phospholipidique de krill, Concentré de phospholipides oméga-3 de krill, huile de phospholipides oméga-3 de krill, huile oméga-3 de krill antarctique, huile de phospholipides antarctiques, concentré de phospholipides oméga-3 de l'Antarctique, huile de phosphatidylcholine de krill, concentré d'oméga-3 de phosphatidylcholine de krill, un phospholipide de krill tartique oméga-3 huile, huile de phosphatidylcholine de krill antarctique, complexe phospholipidique de krill, complexe phospholipidique oméga-3 de krill, complexe phospholipidique oméga-3 de krill antarctique, complexe phosphatidylcholine de krill, complexe phosphatidylcholine de krill antarctique, complexe phospholipidique oméga-3, complexe phospholipidique de krill oméga-3, oméga antarctique -3 complexe phospholipidique, complexe phospholipidique oméga-3 de krill antarctique, huile d'astaxanthine de krill, huile d'astaxanthine de krill antarctique, huile oméga-3 d'astaxanthine de krill antarctique, huile oméga-3 d'astaxanthine de krill antarctique, huile phospholipidique d'astaxanthine de krill, huile phospholipidique d'astaxanthine de krill antarctique, astaxanthine de krill huile phospholipidique oméga-3, huile phospholipidique oméga-3 d'astaxanthine de krill antarctique, complexe d'huile de krill, complexe d'huile de krill antarctique, huile de krill riche en oméga-3, huile de krill antarctique riche en oméga-3, concentré de phospholipides d'huile de krill antarctique, oméga-3 de krill 3 concentré de phospholipides, concentré de phospholipides oméga-3 de krill antarctique, huile de krill riche en phospholipides oméga-3, huile de krill antarctique riche en phospholipides oméga-3, concentré d'huile de krill, concentré d'huile de krill antarctique, concentré riche en phospholipides d'huile de krill antarctique, oméga-3 Concentré riche en phospholipides d'huile de krill 3, Concentré riche en phospholipides d'huile de krill oméga-3 de l'Antarctique.



APPLICATIONS


L'huile de krill est couramment utilisée comme complément alimentaire pour fournir des acides gras essentiels oméga-3, en particulier l'EPA et le DHA, pour soutenir la santé cardiovasculaire.
Sa structure phospholipidique peut améliorer l'absorption et l'utilisation des oméga-3, ce qui en fait un choix populaire pour ceux qui recherchent un apport efficace de nutriments.

L'astaxanthine antioxydante contenue dans l'huile de krill contribue à ses propriétés anti-inflammatoires potentielles, favorisant la santé des articulations.
La teneur en oméga-3 de l'huile de krill est associée à la promotion d'un profil lipidique sain et peut contribuer à réduire le taux de cholestérol.

Les recherches suggèrent que l’huile de krill pourrait avoir des effets neuroprotecteurs, bénéfiques pour les fonctions cognitives et la santé du cerveau.
L'huile de krill est utilisée pour traiter les affections associées aux carences en oméga-3, telles que la sécheresse oculaire et les affections cutanées.

Les effets anti-inflammatoires potentiels de l’huile de krill en font un élément à prendre en compte dans la gestion des maladies inflammatoires, telles que l’arthrite.
Certaines études indiquent que la supplémentation en huile de krill peut atténuer les symptômes du syndrome prémenstruel (SPM) chez les femmes.
L'huile de krill est incluse dans les formulations visant à soutenir le fonctionnement global du système immunitaire.

Sa composition unique, comprenant des phospholipides, fait de l'huile de krill un choix populaire pour les personnes cherchant à soutenir l'intégrité de la membrane cellulaire.
Les athlètes et les amateurs de fitness peuvent utiliser l’huile de krill pour favoriser la santé des articulations et réduire l’inflammation induite par l’exercice.
L'huile de krill est incorporée dans certains produits de beauté et de soins de la peau en raison de ses propriétés potentielles de soutien de la peau.
La haute biodisponibilité et l'efficacité d'absorption de l'huile de krill peuvent la rendre adaptée aux personnes ayant des problèmes digestifs.

L'huile de krill est explorée pour son potentiel dans la gestion des conditions associées au stress oxydatif et aux dommages causés par les radicaux libres.
L'huile de krill est utilisée comme complément nutritionnel pour les femmes enceintes, favorisant le développement du cerveau et des yeux du fœtus.
L'huile de krill est incluse dans les formulations ciblant le déclin cognitif lié à l'âge et les maladies neurodégénératives.

Certains suppléments pour animaux de compagnie contiennent de l'huile de krill pour sa teneur en oméga-3, bénéfique pour la santé des animaux.
L'huile de krill est utilisée dans le développement d'aliments et de boissons fonctionnels axés sur la santé cardiaque.
L'huile de krill peut faire partie de formulations conçues pour gérer les symptômes de certaines affections cutanées inflammatoires.

Les pratiques d'approvisionnement durable de l'huile de krill contribuent à son utilisation dans des produits respectueux de l'environnement.
L'huile de krill est appliquée dans des plans nutritionnels personnalisés pour répondre aux besoins et carences nutritionnels spécifiques.
L'huile de krill peut être recommandée dans le cadre d'approches intégratives de gestion des troubles métaboliques.
Certains programmes de bien-être intègrent de l’huile de krill pour soutenir une approche holistique de la santé et de la vitalité.

Ses bienfaits potentiels sur l’humeur et le bien-être émotionnel font de l’huile de krill un élément à prendre en compte dans le soutien à la santé mentale.
La polyvalence et les diverses applications de l'huile de krill mettent en évidence son rôle en tant que complément précieux pour promouvoir la santé et le bien-être en général.

L'huile de krill est utilisée dans des formulations ciblant la santé oculaire, et on pense que sa teneur en oméga-3 soutient l'acuité visuelle.
L'huile de krill peut être recommandée dans le cadre d'une approche globale de gestion des affections cutanées liées à l'inflammation telles que l'eczéma.

Les bienfaits cardiovasculaires de l’huile de krill en font un élément à prendre en compte dans les mesures de santé préventives pour les personnes à risque de maladie cardiaque.
L'huile de krill est incorporée à certains programmes de gestion du poids, les oméga-3 pouvant potentiellement soutenir la santé métabolique.

Les propriétés anti-inflammatoires de l’huile de krill ont conduit à son exploration dans des approches complémentaires de gestion des maladies inflammatoires de l’intestin.
Certains suppléments de nutrition sportive contiennent de l'huile de krill pour favoriser la récupération et réduire l'inflammation induite par l'exercice.
L'huile de krill est utilisée dans des formulations ciblant la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) et d'autres troubles oculaires.

Ses potentiels effets neuroprotecteurs en font un sujet d’intérêt dans la recherche sur les maladies neurodégénératives comme la maladie d’Alzheimer.
L'huile de krill est incluse dans les aliments et les suppléments pour animaux de compagnie pour soutenir la santé des chiens et des chats.
L'huile de krill peut être recommandée à certaines étapes de la vie, comme la grossesse et l'allaitement, pour fournir les nutriments essentiels au développement du fœtus.

L'huile de krill est explorée pour son rôle potentiel dans la gestion des symptômes du syndrome de fatigue chronique (SFC).
L'huile de krill est prise en compte dans les approches de médecine intégrative pour traiter les symptômes associés à la fibromyalgie.
Les propriétés anti-inflammatoires de l'huile de krill contribuent à son utilisation potentielle dans la gestion des symptômes de la polyarthrite rhumatoïde.

L'huile de krill est utilisée dans des formulations ciblant les troubles de l'humeur, les oméga-3 jouant un rôle dans le soutien à la santé mentale.
La teneur en antioxydants de l'huile de krill peut contribuer à son inclusion dans des formulations visant à favoriser la santé du foie.

L'huile de krill est explorée pour son rôle potentiel dans la réduction des symptômes du trouble dysphorique prémenstruel (TDPM) chez les femmes.
L'huile de krill est étudiée pour ses effets sur la sensibilité à l'insuline et son rôle potentiel dans la gestion du diabète de type 2.
L'huile de krill peut être incluse dans des plans nutritionnels personnalisés pour les personnes ayant des préférences ou des restrictions alimentaires spécifiques.
La teneur en oméga-3 de l'huile de krill est utilisée dans des formulations ciblant la gestion des maladies inflammatoires chroniques.

L'huile de krill est explorée pour son potentiel à moduler la réponse immunitaire et à soutenir le fonctionnement global du système immunitaire.
L'huile de krill est incluse dans certaines stratégies nutritionnelles destinées aux personnes subissant un traitement contre le cancer, en mettant l'accent sur le soutien nutritionnel.
Ses effets anti-inflammatoires en font un élément à prendre en compte dans les approches intégratives de gestion des symptômes de l'asthme.

L'huile de krill est utilisée dans le développement d'aliments et de boissons fonctionnels conçus pour améliorer les performances cognitives.
L'huile de krill peut être incorporée dans des produits de soins anti-âge, avec des avantages potentiels pour l'élasticité et l'hydratation de la peau.
Le rôle de l'huile de krill dans le soutien de la membrane cellulaire est pris en compte dans les formulations ciblant la santé et la longévité cellulaires.

L'huile de krill est prise en compte dans les programmes de soutien nutritionnel destinés aux personnes souffrant d'hyperlipidémie, car sa teneur en oméga-3 peut aider à gérer le taux de cholestérol.
L'huile de krill est explorée pour son rôle potentiel dans le soulagement des symptômes du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) chez les enfants.

Les propriétés anti-inflammatoires de l'huile de krill contribuent à sa prise en compte dans la gestion des symptômes des affections cutanées inflammatoires telles que le psoriasis.
Certaines formulations visant à favoriser la santé des os incluent l’huile de krill, les oméga-3 jouant un rôle potentiel dans la densité osseuse.
L'huile de krill est utilisée dans le développement d'aliments fonctionnels ciblant une énergie et une vitalité accrues.

La teneur en oméga-3 de l'huile de krill est prise en compte dans les stratégies alimentaires destinées aux personnes atteintes d'une maladie rénale chronique.
L'huile de krill peut être incluse dans les plans nutritionnels des personnes atteintes du syndrome métabolique en raison de ses avantages métaboliques potentiels.
L'huile de krill est explorée pour son rôle potentiel dans la gestion des symptômes de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).
L'huile de krill est incluse dans des formulations visant à soutenir la santé gastro-intestinale et à traiter les symptômes du syndrome du côlon irritable (SCI).

Les effets anti-inflammatoires potentiels de l’huile de krill contribuent à sa prise en compte dans des approches complémentaires de gestion des symptômes de la polyarthrite rhumatoïde.
L'huile de krill est utilisée dans le développement de suppléments nutritionnels visant à améliorer les performances physiques.
L'huile de krill est explorée pour son rôle potentiel dans la réduction des symptômes d'anxiété et la promotion du bien-être émotionnel.

Certains produits de soins de la peau contiennent de l’huile de krill pour ses bienfaits potentiels sur la promotion d’un teint sain.
L'huile de krill est utilisée dans des formulations visant à soutenir les processus de détoxification du foie.
Le rôle potentiel de l'huile de krill dans la réduction du stress oxydatif est pris en compte dans les formulations ciblant le soutien antioxydant général.
L'huile de krill peut être incluse dans des formulations destinées aux personnes atteintes de maladies neurodégénératives, telles que la maladie de Parkinson.

L'huile de krill est explorée pour ses effets potentiels sur la sensibilité à l'insuline et son rôle dans la gestion des symptômes du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK).
L'huile de krill est utilisée dans le développement de suppléments nutritionnels ciblant l'amélioration des fonctions cognitives et de la mémoire.

La teneur en oméga-3 de l'huile de krill est prise en compte dans les stratégies alimentaires destinées aux personnes atteintes de maladies inflammatoires de l'intestin telles que la maladie de Crohn.
L'huile de krill peut être incluse dans des plans nutritionnels personnalisés pour les personnes présentant des facteurs génétiques ou métaboliques spécifiques.
L'huile de krill est explorée pour son potentiel dans la gestion des symptômes de l'endométriose chez les femmes.
L'huile de krill est envisagée dans les formulations destinées aux personnes souffrant de douleurs chroniques en raison de ses effets anti-inflammatoires potentiels.

Les bienfaits cardiovasculaires de l’huile de krill contribuent à sa prise en compte dans la gestion des symptômes de la maladie artérielle périphérique (MAP).
L'huile de krill est utilisée dans des formulations visant à favoriser un vieillissement en bonne santé et à favoriser la longévité.
Les effets immunomodulateurs potentiels de l’huile de krill en font un élément à prendre en compte dans le soutien nutritionnel des personnes atteintes de maladies auto-immunes.



DESCRIPTION


L'huile de krill est une huile extraite du krill, qui est de petits crustacés marins ressemblant à des crevettes.
Le krill est la principale source de nourriture pour de nombreux animaux marins et on le trouve en abondance dans l’océan Austral autour de l’Antarctique.

L'huile extraite du krill est connue pour sa forte concentration en acides gras oméga-3, notamment l'acide eicosapentaénoïque (EPA) et l'acide docosahexaénoïque (DHA).
Ces acides gras oméga-3 sont considérés comme bénéfiques pour la santé humaine et se trouvent couramment dans l'huile de poisson.

En plus des acides gras oméga-3, l'huile de krill contient d'autres composés comme l'astaxanthine, un caroténoïde aux propriétés antioxydantes.
La présence d'astaxanthine donne à l'huile de krill sa couleur rougeâtre.

L'huile de krill est commercialisée comme complément alimentaire, souvent promue pour ses bienfaits potentiels pour la santé, notamment en favorisant la santé cardiovasculaire, en réduisant l'inflammation et en fournissant des acides gras essentiels.
Certaines personnes choisissent l’huile de krill comme alternative aux suppléments d’huile de poisson en raison des différences potentielles d’absorption et de la présence supplémentaire d’astaxanthine.

L'huile de krill, dérivée de minuscules crustacés marins appelés krill, est une substance riche et complexe dotée d'un large éventail de composants nutritionnels.
L’huile de krill se caractérise par sa teinte rougeâtre vibrante, résultat de la présence du puissant antioxydant astaxanthine.

Extraite de l'océan Austral, l'huile de krill est réputée pour sa forte concentration en acides gras oméga-3, notamment l'acide eicosapentaénoïque (EPA) et l'acide docosahexaénoïque (DHA).
La composition unique de l'huile de krill comprend des phospholipides essentiels, offrant une structure distinctive qui peut améliorer l'absorption par rapport à l'huile de poisson traditionnelle.
Connue pour sa biodisponibilité supérieure, l’huile de krill est souvent privilégiée par les personnes recherchant un supplément d’oméga-3.

La teneur en oméga-3 de l'huile de krill contribue à ses bienfaits cardiovasculaires potentiels, en favorisant la santé cardiaque et en favorisant un profil lipidique sain.
De plus, les oméga-3 liés aux phospholipides de l’huile de krill peuvent contribuer à l’intégrité et au fonctionnement de la membrane cellulaire.
L'astaxanthine, un caroténoïde présent dans l'huile de krill, ajoute non seulement une teinte rougeâtre, mais sert également de puissant antioxydant, protégeant l'huile des dommages oxydatifs.
Cette prouesse antioxydante peut étendre ses bénéfices aux consommateurs, en protégeant les cellules des radicaux libres.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'inhalation accidentelle d'une substance, y compris d'un supplément, déplacez la personne concernée vers un endroit avec de l'air frais.

Consulter un médecin :
Si les symptômes respiratoires persistent ou s'aggravent, consultez immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Laver la peau :
Dans les rares cas d’irritation cutanée, lavez la zone affectée avec de l’eau et du savon doux.

Consulter un médecin :
Si l'irritation persiste ou s'il y a des signes d'une réaction allergique (comme une éruption cutanée, des démangeaisons, un gonflement), consultez un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Si l'huile de krill entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux avec beaucoup d'eau propre pendant au moins 15 minutes.

Consulter un médecin :
Si l'irritation des yeux persiste ou s'il y a des signes d'une réaction plus grave, consulter immédiatement un médecin.


Ingestion:

Consulter un médecin :
Si quelqu'un ingère une quantité excessive d'huile de krill et présente des symptômes tels que des nausées, des vomissements ou d'autres effets indésirables, consultez immédiatement un médecin.

Contactez le centre antipoison :
En cas d'ingestion accidentelle, contactez le centre antipoison local pour obtenir des conseils.


Conseils généraux :

Cesser l'utilisation :
Si un effet indésirable survient après la prise d'huile de krill, arrêtez immédiatement l'utilisation.

Fournir des informations:
Si vous recherchez des soins médicaux, fournissez des informations sur le produit spécifique, la posologie et tout autre détail pertinent.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manutention :

Mains propres:
Assurez-vous que les mains sont propres et sèches avant de manipuler des suppléments d’huile de krill pour éviter toute contamination.

Utilisez des ustensiles secs :
Si vous utilisez des ustensiles pour distribuer de l’huile de krill, assurez-vous qu’ils sont secs pour éviter l’introduction d’humidité.

Suivez les instructions de dosage :
Respectez les instructions posologiques recommandées fournies sur l’étiquette du produit ou par un professionnel de la santé.

Évitez la lumière directe du soleil :
Protégez les suppléments d’huile de krill de la lumière directe du soleil pendant la manipulation pour éviter une oxydation potentielle.

Couvercle/bouchon sécurisé :
Fermez toujours soigneusement le couvercle ou le bouchon du récipient immédiatement après utilisation pour minimiser l'exposition à l'air et à l'humidité.

Évitez la chaleur :
Conservez l'huile de krill à l'écart des sources de chaleur, car une chaleur excessive peut affecter la stabilité de l'huile.

Tenir à l'écart des contaminants :
Conservez l'huile de krill à l'abri des contaminants potentiels, tels que les produits de nettoyage ménagers ou les odeurs fortes.


Conditions de stockage:

Environnement frais :
Conservez l'huile de krill dans un environnement frais, à l'écart des sources de chaleur, de préférence à des températures comprises entre 59 °F (15 °C) et 77 °F (25 °C).

Stockage sombre :
Conservez les suppléments d'huile de krill dans un endroit sombre ou dans un emballage opaque pour les protéger de l'exposition à la lumière, qui peut contribuer à l'oxydation.

Réfrigération:
Certains produits à base d'huile de krill peuvent recommander la réfrigération pour améliorer la stabilité.
Vérifiez l'étiquette du produit pour connaître les instructions de stockage spécifiques.

Évitez le gel :
Ne congelez pas l’huile de krill, car les températures de gel peuvent modifier sa composition et potentiellement conduire à une dégradation de sa qualité.

Conserver dans le contenant d'origine :
Conservez l'huile de krill dans son contenant d'origine pour maintenir l'intégrité de l'emballage conçu pour la protéger des facteurs externes.

Vérifier la date d'expiration :
Vérifiez toujours la date de péremption sur l'étiquette du produit et n'utilisez pas de suppléments d'huile de krill au-delà de la date indiquée.

Évitez l'humidité :
Conservez l'huile de krill dans un environnement sec pour éviter l'absorption d'humidité, ce qui peut entraîner sa détérioration et son rancissement.
L'HUILE DE KRILL
L'huile de krill est une substance obtenue à partir d'une créature marine appelée « Euphausia superbe » qui vit dans les océans.
L'huile de krill contient une grande quantité d'acides gras oméga 3, et ces acides gras se présentent sous forme de phospholipides.
De plus, l'huile de krill est un complément alimentaire contenant de l'astaxanthine, de la vitamine A et de la vitamine E.


SYNONYMES :
Aceite de Krill, Acide Docosahexaénoïque, Acides Gras Oméga 3, Acides Gras N-3, Acides Gras Polyinsaturés, Acides Gras W3, Antarctic Krill Oil, Concentré de Protéines Marines, DHA, Docosahexanoic Acid, EPA, Euphausia Superba Oil, Euphausiacé, Euphausiids Oil , Huile d'Euphausia Superba, Huile de Krill, Huile de Krill Antarctique, Huile d'Oméga 3, Concentré de Protéines Marines, Acides Gras n-3, Oméga 3, Acides Gras Oméga-3, Oméga-3, Oméga 3, Oméga- 3 acides gras, huile oméga-3, acides gras polyinsaturés, acides gras W-3



L'astaxanthine est une substance dotée de fortes propriétés antioxydantes.
Suppléments d'acides gras oméga 3 ; On sait qu'elle est importante dans le développement mental, l'hyperlipidémie, les syndromes prémenstruels, les maladies inflammatoires et cardiologiques.


Les acides gras oméga-3, qui nourrissent et soutiennent les éléments constitutifs de notre corps, ne peuvent pas être produits par l’organisme.
La carence en oméga-3 peut se manifester de différentes manières, notamment en termes de productivité et de qualité de vie.
À ce stade, vous souhaiterez peut-être utiliser des compléments nutritionnels pour un corps dont les besoins sont satisfaits de la tête aux pieds.


Bien que la plupart des compléments nutritionnels contenant des oméga-3 soient produits à partir d’huile de poisson, il est désormais possible de trouver différentes sources d’oméga-3.
L'huile de krill provient du krill, de minuscules créatures ressemblant à des crevettes qui vivent dans les eaux océaniques très froides.
Des études montrent que l’huile de krill pourrait avoir des effets bénéfiques sur la santé similaires à ceux de l’huile de poisson.


Les crustacés ressemblant à des crevettes de la famille des Euphausiacées sont généralement appelés « Krill » et comprennent 86 espèces.
Euphausia superbe, également connue sous le nom de « Krill antarctique », est l'espèce de krill la plus commune dans les océans vierges entourant l'Antarctique.
Ils se situent au bas de la chaîne alimentaire car ils nourrissent de nombreuses créatures marines.


L'huile de krill, comme l'huile de poisson, contient des acides oméga-3 EPA et DHA.
Cependant, l’huile de krill et l’huile de poisson diffèrent par la structure chimique des acides gras qu’elles contiennent.
Contrairement à la couleur jaune doré vif de l’huile de poisson à laquelle nous sommes habitués, l’huile de krill a une couleur rouge.


L'huile de krill doit sa couleur rouge unique à un antioxydant naturel qu'elle contient.
L'huile de krill lutte également contre les radicaux libres grâce à sa teneur naturelle en antioxydants.
L'huile de krill est l'huile des coquillages, également connue sous le nom de krill antarctique.


L'huile de krill contient également des acides gras EPA et DHA.
En raison de sa structure, l’huile de krill est de couleur rouge.
L'huile de krill peut être prise en complément si nécessaire.


L'huile de krill est une source d'oméga 3 sous forme de phospholipides.
L'huile de krill est l'un des antioxydants naturels les plus puissants grâce à sa teneur naturelle en astaxanthine.
De plus, les risques tels que les fuites, les explosions et l'oxydation ont été minimisés grâce à la technologie Licaps (capsule liquide), produite à partir de gélatine de poisson.


L'huile de krill est une huile obtenue à partir d'une petite créature marine aquatique ressemblant à une crevette appelée euphausia superbe, qui contient des acides gras oméga 3.
L'huile de krill, qui offre de nombreux bienfaits pour la santé car elle contient des acides gras oméga 3, réduit l'inflammation et soulage l'arthrite et les douleurs articulaires, en plus d'être une puissante source d'antioxydants.


En raison de ces propriétés, l’huile de krill est également considérée comme une alternative à l’huile de poisson.
Le krill est un crustacé ressemblant à une crevette.
L'huile de krill, contrairement à l'huile de poisson, a une structure phospholipidique et contient de l'"astaxanthine".


L'huile de krill, alternative à l'huile de poisson, est riche en acides gras oméga 3.
Bien que l'huile de krill et l'huile de poisson contiennent toutes deux deux acides gras oméga 3, l'acide docosahexaénoïque (DHA) et l'acide eicosapentaénoïque (EPA), les acides gras oméga 3 présents dans l'huile de krill sont considérés comme ayant une biodisponibilité et un taux d'absorption dans l'organisme plus élevés que ceux du poisson. huile.


L'huile de krill est un extrait préparé à partir d'une espèce de krill antarctique, Euphausia superbe.
L'huile de krill transformée est couramment vendue comme complément alimentaire.
L'huile de krill, riche en acides gras oméga 3, est une huile obtenue à partir d'une petite créature marine appelée Euphausia superbe.


Les deux composants de l'huile de krill sont les acides gras oméga-3 similaires à ceux de l'huile de poisson et les acides gras dérivés des phospholipides (PLFA), principalement la phosphatidylcholine (également appelée lécithine marine).
La pêche au krill, où l'accent était auparavant mis sur la vie marine de niveau trophique supérieur, est un exemple de pêche sur le réseau trophique.


Alors que le mot krill signifie « petit poisson » en norvégien, les minuscules crustacés ont du punch grâce à leurs sources d'acide docosahexaénoïque (DHA) et d'acide eicosapentaénoïque (EPA), deux acides gras oméga-3 que l'on trouve uniquement dans la vie marine.


L'huile de krill contient des niveaux élevés d'acide eicospentanoïque (EPA) et d'acide docosahexaénoïque (DHA), également connus sous le nom d'acides gras oméga 3 à longue chaîne, essentiels à une bonne santé.
L'huile de krill contient les acides gras oméga-3 bénéfiques EPA et DHA, ainsi qu'une bonne quantité d'astaxanthine recherchée.


L'EPA et le DHA contenus dans l'huile de krill sont liés aux phospholipides, ce qui signifie qu'ils sont rapidement et facilement absorbés dans les membranes cellulaires, plus efficacement que l'EPA et le DHA sur les supports triglycérides, comme dans les huiles de poisson.
L'huile de krill est une source d'acides gras qui aide à maintenir une tension artérielle et une santé cardiaque normales.


Le krill est un petit crustacé dont l'apparence ressemble à celle d'une crevette.
On les trouve dans les eaux les plus froides de l’océan.
Le krill sert principalement de source de nourriture à d'autres animaux de l'océan, par exemple les baleines, les phoques, les pingouins, les calmars et les poissons.


Le krill se trouve dans les océans au large de l'Antarctique, du Canada et du Japon.
La récolte du krill est controversée.
On craint que la récolte commerciale de krill destinée à être utilisée dans les suppléments d'huile de krill ne menace les espèces qui le consomment pour se nourrir, y compris les baleines.


Toute l’huile de krill vendue dans les suppléments nutritionnels est récoltée en haute mer, perturbant l’équilibre naturel des approvisionnements alimentaires des plus gros animaux marins.
Les utilisations commerciales du krill comprennent l'élevage du saumon, la récolte pour être utilisée dans les capsules d'huile de krill, comme nourriture pour les aquariums domestiques et comme source de nourriture humaine.


Le krill, connu sous le nom d'Okiami, est récolté par les Japonais comme source d'alimentation humaine depuis le 19e siècle et est également consommé en Corée du Sud et à Taiwan.
Le krill a une apparence rose ou rouge en raison du plancton qu'il consomme comme source de nourriture dans l'océan.
L'huile de krill est dérivée du krill de l'Antarctique, de petites créatures ressemblant à des crevettes qui prospèrent dans les eaux glaciales de l'océan Austral.


Ces minuscules crustacés constituent un élément crucial de la chaîne alimentaire marine, servant de principale source de nourriture à diverses espèces marines, notamment les baleines, les phoques et les manchots.
L'huile de krill, riche en acides gras oméga 3, est une huile obtenue à partir d'une petite créature marine appelée Euphausia superbe.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’HUILE DE KRILL :
L'huile de krill est un supplément dérivé de l'astaxanthine contenant 1 000 mg d'huile de krill obtenue à partir d'un petit coquillage ressemblant à une crevette qui vit dans les océans.
L'huile de krill offre une biodisponibilité élevée grâce à sa structure phospholipidique oméga 3.
Il est recommandé de consommer 2 gélules par jour pour les adultes.


Une formule unique extraite du krill antarctique pour fournir des oméga-3 essentiels (EPA et DHA), de la choline, des phospholipides et de l'astaxanthine aux effets prouvés pour améliorer la santé humaine.
L'huile de krill a également été utilisée pour traiter l'hypertension artérielle, les accidents vasculaires cérébraux, le cancer, l'arthrose, la dépression et le syndrome prémenstruel (SPM), bien qu'il manque des études de haute qualité portant sur des populations de taille adéquate validant ces utilisations.


L'huile de krill peut également être utilisée à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
L'huile de krill est obtenue grâce à un processus d'extraction méticuleux qui garantit la préservation de son puissant profil nutritionnel, ce qui en fait un ajout précieux au domaine des compléments alimentaires.



AVANTAGES DE L'HUILE DE KRILL :
1. L’huile de krill fournit une riche source d’oméga-3 :
Les acides gras oméga-3, qui ne peuvent pas être produits par notre corps, sont importants pour les individus de tous âges, de 7 à 70 ans.
Vous pouvez choisir des suppléments d’huile de poisson pour répondre à vos besoins en DHA et en EPA, avec des bienfaits allant du développement musculaire à la beauté de la peau.

Cependant, l’huile de krill apparaît comme une option unique pour ceux qui ne peuvent pas consommer d’huile de poisson en raison de problèmes tels qu’une odeur de poisson et une indigestion.
De plus, des recherches montrent que les acides gras contenus dans l’huile de krill sont plus facilement absorbés par l’organisme que les huiles de poisson.
L'huile de krill, sous forme phospholipidique, peut être facilement absorbée par l'organisme et utilisée plus efficacement.


2. L’huile de krill soutient la guérison des maladies inflammatoires :
Par rapport aux produits marins oméga-3, l’huile de krill offre une meilleure protection contre les maladies inflammatoires grâce à sa facilité d’absorption.
Il existe des études importantes montrant que l’antioxydant naturel appelé axanthaxine contenu dans l’huile de krill est un puissant anti-inflammatoire.
Grâce à cette fonctionnalité, l’huile de krill peut aider à réduire l’inflammation et avoir des effets positifs sur la polyarthrite rhumatoïde et les douleurs articulaires.


3. L’huile de krill aide à contrôler le cholestérol :
Les experts soulignent souvent l’effet positif des acides gras oméga-3 contre les maladies cardiovasculaires.
Aujourd’hui, des études montrent que l’huile de krill est plus efficace que l’huile de poisson pour réduire les triglycérides et le cholestérol LDL, appelé mauvais cholestérol.
De même, l’huile de krill peut aider à réduire les risques de maladies cardiaques grâce à ses effets positifs sur la résistance à l’insuline.


4. L’huile de krill soutient la lutte anti-âge grâce à sa teneur en antioxydants :
Prend en charge la lutte anti-âge avec un contenu antioxydant :
Les antioxydants protègent notre organisme en luttant contre les radicaux libres responsables du vieillissement cellulaire.

Les radicaux libres peuvent provoquer des signes de vieillissement prématuré, comme une perte d'élasticité à la surface de la peau.
Les vitamines A et E contenues dans l'huile de krill contribuent à maintenir la beauté de la peau et à améliorer son aspect général.


5. L’huile de krill aide à réduire les symptômes du SPM (syndrome prémenstruel) :
La recherche révèle également que les acides gras oméga-3 ont des propriétés analgésiques.
Des études sur l'amélioration des symptômes du syndrome prémenstruel ont montré que l'huile de krill peut être plus efficace que d'autres sources d'oméga-3.
L'huile de krill peut réduire considérablement l'utilisation d'analgésiques chez les femmes atteintes du syndrome prémenstruel.


6. L'huile de krill soutient le système immunitaire
Un apport régulier en oméga-3 est essentiel pour un système immunitaire fort. L'huile de krill, qui peut être facilement absorbée par l'intestin sous sa forme phospholipidique, soutient le système immunitaire.

L'huile de krill aide à renforcer le système immunitaire contre les maladies qui augmentent en raison du ralentissement des mécanismes de défense de l'organisme, notamment lors des transitions saisonnières.
En utilisation régulière, l'huile de krill aide le corps à avoir un système immunitaire plus vigoureux et plus sain.

Comme pour tous les compléments nutritionnels, n'oubliez pas de consulter votre médecin avant d'utiliser des compléments nutritionnels contenant de l'huile de krill.
Si vous êtes allergique à des crustacés, n'utilisez pas de suppléments contenant de l'huile de krill sans l'avis d'un expert.



CARACTÉRISTIQUES DE L'HUILE DE KRILL :
*Oméga 3 sous forme phospholipidique riche en DHA et EPA
*Formule à haute biodisponibilité
*Sans édulcorants, lactose et gluten



À PROPOS DE L'HUILE DE KRILL :
•Le krill est un petit coquillage ressemblant à une crevette et on le trouve dans tous les océans du monde.
Ils vivent en troupeaux et se nourrissent de phytoplancton, une source élevée d'oméga 3, pour survivre.

•Ces créatures se nourrissent uniquement d'algues microscopiques ; En raison de leur petite taille, de leur courte durée de vie et de leur régime alimentaire, ils n’accumulent pas de toxines ni de métaux lourds dans leur organisme.

• L'huile de krill contient du Superba Boost comme matière première brevetée et est obtenue à partir d'Euphausia Superba, également appelée krill antarctique.

•Superba Boost utilise Flexitech, une technologie brevetée développée spécifiquement pour le krill, pour obtenir des concentrations élevées d'ingrédients actifs et éliminer tout contenu indésirable.

•L'huile de krill contient des oméga 3 ainsi que de la choline sous forme phospholipidique.
Les phospholipides sont les éléments constitutifs de nos cellules et assurent l’intégrité et la flexibilité de nos membranes cellulaires.

•L'huile de krill contient également de l'astaxanthine, l'un des antioxydants les plus puissants au monde, dans sa structure naturelle.



À QUELLES MALADIES L'HUILE DE KRILL BÉNÉFICIE-T-ELLE ?
La recherche sur les bienfaits potentiels de l’huile de krill pour la santé couvre un large spectre de maladies et d’affections, démontrant sa polyvalence en tant qu’agent thérapeutique.
Certains des domaines notables dans lesquels l’huile de krill s’est montrée prometteuse comprennent :


*Santé cardiovasculaire:
Les acides gras oméga-3 EPA et DHA présents dans l'huile de krill ont été largement étudiés pour leurs effets cardioprotecteurs.

Ces acides gras aident à réduire les niveaux de triglycérides, à abaisser la tension artérielle, à améliorer la fonction endothéliale et à diminuer le risque de thrombose, favorisant ainsi la santé cardiovasculaire globale et réduisant l'incidence d'événements cardiovasculaires tels que les crises cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux.


*Santé des articulations:
Les propriétés anti-inflammatoires de l’huile de krill, attribuées à ses acides gras oméga-3 et à sa teneur en astaxanthine, en font un traitement d’appoint prometteur pour la gestion des affections inflammatoires des articulations telles que la polyarthrite rhumatoïde et l’arthrose.

En modulant les voies inflammatoires et en atténuant l'inflammation des articulations, l'huile de krill peut aider à soulager la douleur, à améliorer la fonction articulaire et à améliorer la qualité de vie globale des personnes vivant avec ces maladies débilitantes.


*Fonction cognitive:
Les acides gras oméga-3, en particulier le DHA, sont des composants essentiels des membranes des cellules cérébrales et jouent un rôle crucial dans la neurotransmission, la plasticité synaptique et la fonction cognitive.

Des études suggèrent que la consommation régulière d'huile de krill peut favoriser la santé cérébrale et les fonctions cognitives, réduisant ainsi le risque de déclin cognitif et de troubles neurodégénératifs liés à l'âge tels que la maladie d'Alzheimer.


*Santé de la peau :
Les propriétés antioxydantes de l'astaxanthine, associées aux effets anti-inflammatoires des acides gras oméga-3, font de l'huile de krill un agent prometteur pour favoriser la santé de la peau et lutter contre diverses affections dermatologiques.

L'astaxanthine protège les cellules de la peau des dommages oxydatifs induits par les rayons UV, tandis que les acides gras oméga-3 aident à maintenir la fonction de barrière cutanée, à réduire l'inflammation et à soutenir l'hydratation et l'élasticité globales de la peau.


*Santé des femmes:
L'huile de krill peut offrir des avantages uniques pour la santé des femmes, en particulier pendant la grossesse et la ménopause.
Les acides gras oméga-3 jouent un rôle essentiel dans le développement du fœtus, favorisant le développement sain du cerveau et des yeux du fœtus en développement.

De plus, l'huile de krill peut aider à soulager les symptômes de la transition ménopausique, tels que les bouffées de chaleur et les troubles de l'humeur, en raison de son équilibre hormonal et de ses effets anti-inflammatoires.



AVANTAGES DE L'HUILE DE KRILL :
L'huile de krill peut également expliquer les détails des avantages de l'huile de krill comme suit :

*L'huile de krill est une puissante source d'antioxydants

*L'huile de krill, qui présente les avantages potentiels de l'huile de poisson et des oméga 3, se distingue comme une puissante source d'antioxydants.
Ces puissants antioxydants jouent un rôle efficace dans la lutte contre les radicaux libres dans l’organisme.


*L'huile de krill réduit l'inflammation grâce aux oméga 3 et à l'astaxanthine :
L'huile de krill a un effet réducteur sur l'inflammation et l'inflammation dans l'organisme, grâce aux oméga 3 et à l'astaxanthine qu'elle contient.
L'astaxanthine est également considérée comme ayant des bienfaits anti-inflammatoires et antioxydants qui peuvent aider à combattre les effets négatifs des radicaux libres sur le cerveau et le système nerveux.


*L'huile de krill réduit l'arthrite et les douleurs articulaires :
Des études ont montré que l’arthrite et les douleurs articulaires diminuent chez les personnes qui consomment de l’huile de krill.


*L'huile de krill soutient la santé cardiaque
L'huile de krill est une forme d'huile qui favorise la santé cardiaque car elle constitue une source efficace de réduction du cholestérol total et des triglycérides.
Dans le même temps, l’huile de krill peut augmenter les niveaux de bon cholestérol, appelé HDL.


*L'huile de krill réduit le mauvais cholestérol :
Offrant de nombreux bienfaits pour la santé, l’huile de krill peut également prévenir certaines maladies possibles, notamment les maladies cardiaques, en réduisant le mauvais cholestérol.


*L'huile de krill aide à construire un système immunitaire sain
Riche en antioxydants, contenant des acides gras oméga 3, réduisant l'inflammation dans le corps et abaissant le taux de mauvais cholestérol, l'huile de krill aide à créer un système immunitaire sain.


*L'huile de krill peut réduire les niveaux d'anxiété
Puisqu’il existe un lien entre la consommation d’oméga 3 et la diminution du niveau d’anxiété, on estime que l’huile de krill peut également être efficace pour réduire l’anxiété.


*L'huile de krill est une source de vitamines A et E.
L'huile de krill offre également un potentiel bénéfique efficace, notamment pour la santé oculaire, grâce aux vitamines A et E qu'elle contient.



QUELS SONT LES BIENFAITS DE L’HUILE DE KRILL ?
Le profil nutritionnel de l’huile de krill en fait un véritable trésor de composés bénéfiques pour la santé.
Les constituants les plus remarquables de l'huile de krill comprennent les acides gras oméga-3, en particulier l'acide eicosapentaénoïque (EPA) et l'acide docosahexaénoïque (DHA), qui jouent un rôle central dans divers processus physiologiques.

Ces acides gras sont réputés pour leurs propriétés anti-inflammatoires, qui peuvent aider à soulager les symptômes associés à des maladies telles que l'arthrite et à favoriser la santé cardiovasculaire en réduisant le risque de maladie coronarienne et en favorisant des profils lipidiques optimaux.

De plus, l'huile de krill possède un puissant arsenal antioxydant, notamment de l'astaxanthine, un pigment caroténoïde responsable de la teinte rouge vif du krill et de divers organismes marins.

L'astaxanthine présente une activité antioxydante exceptionnelle, éliminant les radicaux libres et combattant le stress oxydatif, protégeant ainsi les cellules des dommages et favorisant la santé et la longévité en général.



COMMENT L’HUILE DE KRILL EST-ELLE CONSOMMÉE ?
L'huile de krill est principalement disponible sous forme de capsules molles, qui sont encapsulées pour préserver l'intégrité de l'huile et améliorer sa durée de conservation.
Ces capsules sont conçues pour une consommation orale, offrant un moyen pratique et sans tracas d'incorporer l'huile de krill à votre régime quotidien.
La forme softgel assure également une digestion et une absorption faciles, minimisant ainsi tout inconfort potentiel souvent associé à la consommation de suppléments d'huile de poisson.



QUELLE QUANTITÉ D'HUILE DE KRILL DOIT-ELLE ÊTRE CONSOMMÉE PAR JOUR ?
Déterminer le dosage optimal de l’huile de krill est essentiel pour maximiser ses bienfaits pour la santé tout en minimisant le risque d’effets indésirables.
Bien que les besoins individuels puissent varier en fonction de facteurs tels que l'âge, le sexe et l'état de santé général, une directive générale suggère un apport quotidien de 1 à 3 grammes d'huile de krill.
Cependant, il est essentiel de consulter un professionnel de la santé qualifié pour évaluer vos besoins spécifiques et adapter la posologie en conséquence.



AVANTAGES CLÉS DE L'HUILE DE KRILL :
*Source d'acides gras oméga-3 EPA et DHA
*Prend en charge la santé du cœur et du cerveau
*Anti-inflammatoire; soutient la santé des articulations
*Source de l'astaxanthine, un antioxydant



L'HUILE DE KRILL CONTIENT ÉGALEMENT :
*Acides gras dérivés des phospholipides (PLFA), qui peuvent entraîner une meilleure absorption, et léthicine marine
*Un antioxydant caroténoïde appelé astaxanthine.
Les antioxydants inhibent l’oxydation et peuvent neutraliser l’effet oxydant des radicaux libres et d’autres substances présentes dans les tissus corporels pouvant entraîner des maladies.



AVANTAGES DE L'HUILE DE KRILL :
Des études ont montré que l’huile de krill peut avoir de nombreux avantages pour la santé.
Voici quelques façons possibles de vous aider.

*L'huile de krill peut aider votre cœur
La recherche montre que l'huile de krill peut être efficace pour réduire le cholestérol total et les triglycérides.
Il peut également augmenter les taux de cholestérol HDL (bon).

*L'huile de krill peut réduire l'inflammation
La recherche montre que les acides gras oméga-3, présents dans l'huile de krill, peuvent diminuer la tension artérielle chez certaines personnes.

L'huile de krill contient également de l'astaxanthine, un pigment présent dans les caroténoïdes (c'est aussi ce qui donne au saumon sa couleur rose-rouge).
Il a été démontré que l’astaxanthine possède également des bienfaits anti-inflammatoires et antioxydants, qui peuvent aider à combattre les effets négatifs des radicaux libres sur votre cerveau et votre système nerveux.

*L'huile de krill peut réduire l'arthrite et les douleurs articulaires
Une autre étude a examiné comment l'huile de krill pouvait réduire les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde.
Ceux qui ont pris 300 milligrammes d'huile de krill chaque jour pendant 30 jours ont constaté une amélioration de la réduction des symptômes et ont utilisé moins de médicaments de secours.

*L'huile de krill peut également soulager la douleur.
Une petite étude a administré de l’huile de krill aux participants souffrant de légères douleurs au genou pendant 30 jours.
Les résultats ont montré une réduction significative de la douleur lorsqu’ils étaient debout ou endormis.

*L'huile de krill peut aider à soulager les symptômes du syndrome prémenstruel
Pour ceux qui souffrent du syndrome prémenstruel, l’utilisation de l’huile de krill peut aider �� soulager les douleurs menstruelles et d’autres symptômes.
Une étude a comparé l’huile de poisson à l’huile de krill et, même si les deux suppléments ont amélioré les symptômes des personnes atteintes du syndrome prémenstruel, les personnes prenant de l’huile de krill ont eu besoin de moins d’analgésiques.



L'HUILE DE KRILL CONTIENT :
L'huile de krill contient une combinaison naturelle et une concentration des quatre nutriments clés suivants : oméga-3 (EPA et DHA), phospholipides, choline, astaxanthine.

*Cerveau:
Les phospholipides contribuent au transport des oméga-3 DHA à travers la barrière hémato-encéphalique.

*Cœur:
Il a été démontré que l’huile de krill réduit les triglycérides à jeun, qui constituent un facteur de risque de maladies cardiovasculaires.

*Foie:
La choline et les oméga-3 sont importants pour maintenir une fonction hépatique saine et favoriser le métabolisme des graisses.

*Yeux:
Les oméga-3 sont particulièrement importants pour vous aider à garder vos yeux en bonne santé, la concentration la plus élevée de DHA dans le corps se trouvant dans la rétine.

*Peau:
Les oméga-3 jouent un rôle dans la modulation de l'hydratation et de l'élasticité de la peau.

*Les articulations:
Les oméga-3 jouent un rôle important dans la régulation de l’inflammation dans le corps, ce qui peut avoir un impact crucial sur la protection de nos articulations tout au long de la vie.



CARACTÉRISTIQUES DE L'HUILE DE KRILL :
Le krill est un minuscule crustacé surtout connu comme source importante d’acides gras oméga 3, l’acide eicosapentaénoïque (EPA) et l’acide docosahexaénoïque (DHA).
Ces acides gras contribuent à un cœur, un esprit et un corps sains.

Ils jouent de nombreux rôles dans le corps, notamment :
*Être une matière première pour la construction des membranes cellulaires (le DHA est particulièrement important pour les cellules de la rétine, du cerveau et des spermatozoïdes)
*Fabriquer des eicosanoïdes – des molécules de signalisation qui dirigent le trafic dans le monde de l'inflammation, des fonctions cardiovasculaires et pulmonaires, ainsi que des systèmes immunitaire et endocrinien.
*Plus précisément, contribuer à réduire les triglycérides sanguins et à réduire le risque de blocages liés aux maladies cardiaques
*Fournir une source d'énergie


L'huile de krill contient également des phospholipides.
Les phospholipides, comme la phosphatidylcholine, sont un composant important de toutes nos membranes cellulaires et sont particulièrement importants dans les cellules cérébrales et la communication cellulaire.

Lorsqu'ils sont attachés aux acides gras oméga 3, comme dans l'huile de krill, les phospholipides sont responsables du transport des acides gras dans les cellules et augmentent considérablement la puissance et la biodisponibilité de l'EPA et du DHA.
Cela nous permet de consommer moins d’huile de krill pour obtenir le même bénéfice qu’une plus grande quantité d’huile de poisson.

Le krill de l'Antarctique, comme celui que l'on trouve dans l'huile de krill d'Organika, est également riche en astaxanthine, un antioxydant naturel.
La couleur rouge foncé de chaque capsule est due à cette teneur en astaxanthine.

Reconnue pour sa suppression bénéfique pour la santé des radicaux libres, l’astaxanthine aide à garder l’huile fraîche et protège les acides gras oméga-3 de l’oxydation et du rancissement.
Cela signifie qu’aucun additif n’est nécessaire pour maintenir la stabilité à long terme de l’huile.



QUELS SONT LES BIENFAITS DE L’HUILE DE KRILL ?
L'huile de krill contient des acides gras similaires à l'huile de poisson et est une riche source d'oméga 3, soutient l'immunité grâce à l'antioxydant astaxanthine, peut aider à réduire l'inflammation ainsi que l'arthrite et les douleurs articulaires et protège la santé cardiaque.

Les avantages de l’huile de krill peuvent être répertoriés comme suit :
*L'huile de krill est une puissante source d'antioxydants.
*L'huile de Krill renforce l'immunité et protège l'organisme contre les radicaux libres.
*L'huile de krill réduit l'inflammation grâce aux oméga 3 et à l'astaxanthine.
*L'huile de krill peut réduire l'arthrite et les douleurs articulaires
*L'huile de krill soutient la santé cardiaque.
*L'huile de krill réduit le mauvais cholestérol.
*L'huile de krill aide à construire un système immunitaire sain.
*L'huile de krill peut réduire les niveaux d'anxiété.
*L'huile de krill contient des vitamines A et E.



COMBIEN D'HUILE DE KRILL DEVRIEZ-VOUS PRENDRE ?
L’huile de krill n’étant pas un traitement établi, il n’existe pas de dose standard.
Parlez à votre professionnel de la santé pour voir si l’huile de krill vous convient.



POUVEZ-VOUS OBTENIR DE L'HUILE DE KRILL NATURELLEMENT À PARTIR D'ALIMENTS ?
La seule source d'huile de krill est le krill.



DIFFÉRENCE ENTRE L'HUILE DE KRILL ET L'HUILE DE POISSON :
L'huile de krill et l'huile de poisson océanique sont riches en acides gras oméga-3, principalement l'acide eicosapentaénoïque (EPA) et l'acide docosahexaénoïque (DHA).
Bien que les deux contiennent de l'EPA et du DHA sous forme d'acides gras libres, l'huile de krill contient des quantités particulièrement riches de phospholipides contenant de la choline et une concentration de phosphatidylcholine de 34 grammes pour 100 grammes d'huile.

L'huile de krill contient également une teneur appréciable en astaxanthine, de 0,1 à 1,5 mg/ml, selon les méthodes de transformation, qui est responsable de sa couleur rouge.
Alors que l’huile de poisson est généralement de couleur jaune doré, l’huile de krill a tendance à être rougeâtre.
L’huile de krill est généralement plus chère à l’achat que l’huile de poisson.



QU'Y A-T-IL DANS L'HUILE DE KRILL ?
Le krill contient une huile similaire aux huiles présentes dans les huiles de poisson, les acides gras oméga-3.
Les acides gras oméga-3 sont recommandés pour réduire les niveaux de triglycérides.
L’utilisation de l’huile de krill comme supplément pour réduire les lipides sanguins gagne en popularité.



L'HUILE DE KRILL CONTIENT :
Les acides gras polyinsaturés oméga-3 EPA (acide eicosapentaénoïque) et DHA (docosahexaénoïque).
Les acides gras polyinsaturés oméga-3 se trouvent également dans les huiles de certains types de poissons, de légumes et d'autres sources végétales.
Contrairement à l'huile de poisson, les acides gras oméga-3 contenus dans l'huile de krill sont absorbés et transportés vers les cellules du corps sous forme de phospholipides.

Les acides gras oméga-3, associés à un régime alimentaire et à l'exercice physique, agissent en réduisant la production par l'organisme de « mauvais » lipoprotéines de basse densité (LDL) et de triglycérides, et peuvent augmenter le « bon » cholestérol des lipoprotéines de haute densité (HDL).

Des niveaux élevés de cholestérol et de triglycérides peuvent entraîner des maladies coronariennes, des maladies cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux.
Des recherches favorables, mais non concluantes, montrent que la consommation d’acides gras oméga-3 EPA et DHA peut réduire le risque de maladie coronarienne.



QUELS SONT LES BIENFAITS DE L’HUILE DE KRILL ?
Dans le domaine des suppléments naturels, un nom suscite de plus en plus d’attention en raison de ses innombrables bienfaits pour la santé : l’huile de krill.

*Extraite de minuscules crustacés trouvés dans les eaux glacées de l'Antarctique, l'huile de krill est devenue une centrale de nutriments essentiels, particulièrement réputée pour sa teneur en acides gras oméga-3.

Mais qu’est-ce que l’huile de krill exactement, comment l’incorporer dans notre routine quotidienne et quelles merveilles réserve-t-elle à notre santé ?
Lançons-nous dans une plongée profonde dans le monde de l'huile de krill.



BIENFAITS DE L'HUILE DE KRILL POUR LA SANTÉ :
Le complexe phospholipidique d'oméga-3 et de choline de l'huile de krill soutient le cœur, le cerveau, le foie et les yeux, des recherches récentes montrant des bienfaits pour la peau et le sport.



COMMENT UTILISER L'HUILE DE KRILL :
DOSE RECOMMANDÉE — (ORALE) ADULTES UNIQUEMENT :
Prendre 1 à 2 gélules trois fois par jour.



POURQUOI LES GENS PRENNENT-ILS DE L’HUILE DE KRILL ?
L'huile de krill contient de l'EPA et du DHA, les mêmes acides gras oméga-3 que l'huile de poisson, bien que généralement en plus petites quantités.
Les effets de l’huile de krill n’ont pas été étudiés de manière aussi approfondie que ceux de l’huile de poisson.

Mais quelques études préliminaires suggèrent que l’huile de krill pourrait être supérieure à certains égards.
L'huile de krill pourrait être mieux absorbée par le corps que l'huile de poisson.

Une petite étude a révélé que l’huile de krill, comme les oméga-3 en général, pourrait améliorer les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde et de l’arthrose tels que la douleur, la raideur et la déficience fonctionnelle.
Il a également réduit les niveaux de protéine C-réactive, un marqueur de l'inflammation dans le corps associée aux maladies cardiaques.

De plus, l’huile de krill a atténué les symptômes du syndrome prémenstruel dans une autre petite étude.
Étant donné que certaines études indiquent que l'acide gras DHA peut être bénéfique pour le cerveau d'un enfant en développement, l'huile de krill est parfois consommée par les femmes enceintes ou donnée aux enfants.



6 BIENFAITS SCIENTIFIQUES DE L’HUILE DE KRILL POUR LA SANTÉ :
1. Excellente source de graisses saines :
L'huile de krill et l'huile de poisson contiennent des acides gras oméga-3 EPA et DHA.

Cependant, certaines preuves suggèrent que les graisses présentes dans l'huile de krill pourraient être plus faciles à utiliser pour l'organisme que celles provenant de l'huile de poisson, car la plupart des graisses oméga-3 contenues dans l'huile de poisson sont stockées sous forme de triglycérides.

D’un autre côté, une grande partie des acides gras oméga-3 contenus dans l’huile de krill se trouvent sous la forme de molécules appelées phospholipides, qui peuvent être plus faciles à absorber dans la circulation sanguine.

Quelques études ont montré que l’huile de krill était plus efficace que l’huile de poisson pour augmenter les niveaux d’oméga-3, et ont émis l’hypothèse que leurs différentes formes d’acides gras oméga-3 pourraient en être la cause.

Une autre étude a soigneusement comparé les quantités d’EPA et de DHA dans l’huile de krill et l’huile de poisson et a révélé que les huiles étaient tout aussi efficaces pour augmenter les niveaux d’oméga-3 dans le sang.
Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer si l’huile de krill est réellement une source d’acides gras oméga-3 plus efficace et biodisponible que l’huile de poisson.


2. Peut aider à combattre l’inflammation
Il a été démontré que les acides gras oméga-3, comme ceux présents dans l’huile de krill, ont d’importantes fonctions anti-inflammatoires dans l’organisme.
En fait, l’huile de krill pourrait être encore plus efficace pour lutter contre l’inflammation que les autres sources marines d’oméga-3, car elle semble plus facile à utiliser pour l’organisme.

De plus, l'huile de krill contient un pigment rose-orange appelé astaxanthine, qui a des effets anti-inflammatoires et antioxydants.
Quelques études ont commencé à explorer les effets spécifiques de l’huile de krill sur l’inflammation.
Une étude en éprouvette a révélé que l’introduction de bactéries nocives dans les cellules intestinales humaines réduisait la production de molécules provoquant l’inflammation.


3. Pourrait réduire l’arthrite et les douleurs articulaires
Parce que l’huile de krill semble aider à réduire l’inflammation, elle peut également améliorer les symptômes de l’arthrite et les douleurs articulaires, qui résultent souvent d’une inflammation.
En fait, une étude qui a révélé que l’huile de krill réduisait de manière significative un marqueur de l’inflammation a également révélé que l’huile de krill réduisait la raideur, les déficiences fonctionnelles et la douleur chez les patients souffrant de rhumatoïde ou d’arthrose.


4. Pourrait améliorer les lipides sanguins et la santé cardiaque
Les gras oméga-3, et plus particulièrement le DHA et l’EPA, sont considérés comme bons pour la santé du cœur.

Des recherches ont montré que l’huile de poisson peut améliorer les taux de lipides sanguins et que l’huile de krill semble également efficace.
Des études ont montré qu'il peut être particulièrement efficace pour réduire les taux de triglycérides et d'autres graisses sanguines.
Une étude a comparé les effets de l’huile de krill et des oméga-3 purifiés sur les taux de cholestérol et de triglycérides.

Seule l’huile de krill augmente le « bon » cholestérol des lipoprotéines de haute densité (HDL).
Il s’est également révélé plus efficace pour diminuer un marqueur de l’inflammation, même si la dose était beaucoup plus faible.
En revanche, les oméga-3 purs étaient plus efficaces pour réduire les triglycérides.

Une revue récente de sept études a conclu que l’huile de krill est efficace pour réduire le « mauvais » cholestérol LDL et les triglycérides, et qu’elle peut également augmenter le « bon » cholestérol HDL.

Une autre étude a comparé l’huile de krill à l’huile d’olive et a révélé que l’huile de krill améliorait considérablement les scores de résistance à l’insuline, ainsi que la fonction de la muqueuse des vaisseaux sanguins.
Des études à plus long terme sont nécessaires pour déterminer comment l'huile de krill affecte le risque de maladie cardiaque.


5. L'huile de krill peut aider à gérer les symptômes du syndrome prémenstruel
En général, la consommation d’acides gras oméga-3 peut aider à réduire la douleur et l’inflammation.
Plusieurs études ont montré que la prise de suppléments d'oméga-3 ou d'huile de poisson peut aider à diminuer les douleurs menstruelles et les symptômes du syndrome prémenstruel (SPM), dans certains cas suffisamment pour diminuer l'utilisation d'analgésiques.

Il semble que l’huile de krill, qui contient les mêmes types d’acides gras oméga-3, puisse être tout aussi efficace.
Une étude a comparé les effets de l’huile de krill et de l’huile de poisson chez les femmes atteintes du syndrome prémenstruel.

L'étude a révélé que même si les deux suppléments entraînaient des améliorations statistiquement significatives des symptômes, les femmes prenant de l'huile de krill prenaient beaucoup moins d'analgésiques que les femmes prenant de l'huile de poisson.
Cette étude suggère que l'huile de krill pourrait être au moins aussi efficace que d'autres sources d'acides gras oméga-3 pour améliorer les symptômes du syndrome prémenstruel.


6. L'huile de krill est facile à ajouter à votre routine
Prendre de l’huile de krill est un moyen simple d’augmenter votre apport en EPA et DHA.
L'huile de krill est largement disponible et peut être achetée en ligne ou dans la plupart des pharmacies.
Les capsules sont généralement plus petites que celles des suppléments d'huile de poisson et peuvent être moins susceptibles de provoquer des éructations ou un arrière-goût de poisson.

L’huile de krill est également généralement considérée comme un choix plus durable que l’huile de poisson, car le krill est très abondant et se reproduit rapidement.
Contrairement à l’huile de poisson, l’huile de krill contient également de l’astaxanthine.



HUILE DE KRILL VS. L'HUILE DE POISSON:
Bien que le krill et l'huile de poisson contiennent tous deux du DHA et de l'EPA, on pense que les acides gras oméga-3 présents dans l'huile de krill ont une biodisponibilité (ou un taux d'absorption dans votre corps) plus élevé que l'huile de poisson.

Cela pourrait avoir quelque chose à voir avec la présence de DHA et d’EPA sous forme de molécules appelées phospholipides dans l’huile de krill.
Dans l'huile de poisson, le DHA et l'EPA sont stockés sous forme de triglycérides.
Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer la raison exacte pour laquelle l’huile de krill pourrait être absorbée plus facilement.


L'HUILE DE ROMARIN
L'huile de romarin est un liquide incolore ou jaune pâle dont les constantes physico-chimiques varient selon la source.
Dans les revitalisants capillaires, les bains de bouche, les parfums ; agent aromatisant dans les aliments.
Extraits et leurs dérivés physiquement modifiés.

CAS : 8000-25-7
EINECS : 290-140-0

L'huile de romarin est une huile essentielle populaire dérivée des feuilles de la plante Rosmarinus officinalis.
L'huile de romarin a un large éventail d'utilisations, de l'aromathérapie aux applications culinaires, et elle est utilisée en médecine traditionnelle depuis des siècles. L'huile de romarin est connue pour ses propriétés calmantes, stimulantes et anti-inflammatoires.
Ces dernières années, la recherche scientifique a révélé les nombreux bienfaits potentiels de l’huile de romarin, notamment sa capacité à améliorer les performances cognitives et à réduire l’inflammation.
Cet article discutera de la méthode de synthèse, des applications en recherche scientifique, du mécanisme d'action, des effets biochimiques et physiologiques, des avantages et des limites des expériences en laboratoire et des orientations futures de l'huile de romarin.

Propriétés chimiques de l'huile de romarin
Point d'ébullition : 176 °C
Alpha : aD25 -5 à +10°
Densité : 0,908 g/mL à 25 °C
FEMA : 2992 | HUILE DE ROMARIN (ROSEMARINUS OFFICINALIS L.)
Indice de réfraction : n20/D 1,468
Fp : 121 °F
Solubilité : chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
Forme : Huile
Couleur : Incolore à jaune
Odeur : à 100,00 %. Romarin
Type d'odeur : à base de plantes
Activité optique : [α]20/D +1,2°, pure
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : huile de romarin (8000-25-7)

L'huile de romarin est obtenue par distillation à la vapeur d'eau des rameaux et des sommités fleuries de Rosmarinus officinalis L. (Lamiaceae).
L'huile de romarin est un liquide presque incolore à jaune pâle avec une odeur caractéristique, rafraîchissante et agréable.
L'huile de romarin est généralement un élément trace dans les huiles d'Afrique du Nord (0 à 0,4 %), mais elle est présente dans les huiles espagnoles en quantités comprises entre 0,7 % et 2,5 %.
Les principaux producteurs d'huile de romarin sont la Tunisie, le Maroc et l'Espagne, avec un total d'environ 120 t par an.
L'huile de romarin est largement utilisée en parfumerie et en grande quantité pour parfumer les bains moussants, les shampoings et les toniques capillaires.

Obtenu par distillation à la vapeur avec des rendements d'environ 0,5 à 1,2% à partir des sommités fraîches et fleuries.
L'huile de romarin a une odeur caractéristique de romarin et un goût chaleureux et camphré.
L’huile essentielle de romarin espagnol est la plus produite.
L'oléorésine de romarin est un extrait purifié de romarin dont presque toute l'odeur et la saveur caractéristiques du romarin ont été éliminées, laissant une légère note d'herbes cuites.

L’huile de romarin est un liquide mobile jaune pâle ou presque incolore, à l’odeur forte, fraîche, boisée et herbacée, un peu mentholée et forestière.
Les notes fraîches « high » disparaissent rapidement, laissant place à une note de corps nette, boisée et balsamique, qui s'accentue dans une note sèche-herbacée, mais très agréable et tenace, douce-amère.
Il existe une différence considérable dans l’odeur des différents types d’huile de romarin.
Outre une très grande quantité de monoterpènes, l’huile de romarin contient une quantité importante de bornéol, un alcool terpénique cristallin, mais c’est aussi le principal composant oxygéné de l’huile.
L'huile de romarin est donc peu soluble dans l'alcool dilué (en dessous de 80%), mais elle est largement utilisée en parfumerie pour les eaux de Cologne aux agrumes, les eaux de lavande, les fougères, les parfums d'aiguilles de pin, les parfums orientaux (elle se marie à merveille avec les huiles d'oliban et d'épices). , dans les déodorants d'ambiance, les sprays ménagers, les insecticides, les désinfectants, etc.

Les usages
L'huile de romarin est créditée de propriétés antiseptiques, elle est également utilisée pour masquer les odeurs et parfumer.
L'huile de romarin est considérée comme bénéfique contre l'acné, la dermatite et l'eczéma.
Certains rapports indiquent que l'huile de romarin peut stimuler la croissance des fibroblastes avec une augmentation possible du renouvellement des cellules épidermiques.
Cela rendrait l’huile de romarin utile dans les produits destinés aux peaux vieillissantes et matures.
L’huile de romarin, obtenue par distillation des sommités fleuries de la plante, est supérieure à celle obtenue par distillation des tiges et des feuilles.
Ce dernier procédé est cependant plus courant parmi les huiles commerciales.
L'huile de romarin est une huile essentielle aux propriétés antibactériennes.

Méthode de synthèse
L'huile de romarin est extraite des feuilles de la plante Rosmarinus officinalis.
La distillation à la vapeur est la méthode la plus couramment utilisée pour extraire l’huile essentielle de la matière végétale.
L'huile essentielle est ensuite séparée de l'eau et récupérée sous forme liquide.
L'huile de romarin est ensuite filtrée pour éliminer toutes les impuretés.
L’huile obtenue est un liquide clair, jaune clair, avec un arôme fort, piquant et herbacé.

Synonymes
Huiles, romarin
Romarinabsolu
Huile de romarin 8000-25-7
Caswell non. 618e
Code chimique du pesticide Epa 597700
Fema non. 2991
Fema non. 2992
Huile de romarin du jardin
L'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM
L'hydroxyde de magnésium est un composé inorganique utilisé comme laxatif et antiacide.
L'hydroxyde de magnésium se trouve naturellement sous forme de brucite minérale.


Numéro CAS : 1309-42-8
Numéro CE : 215-170-3
Formule moléculaire : H2MgO2


L'hydroxyde de magnésium est un composé inorganique utilisé comme laxatif et antiacide.
L'hydroxyde de magnésium est un composé inorganique.
L'hydroxyde de magnésium se trouve naturellement sous forme de brucite minérale.


L'hydroxyde de magnésium est principalement excrété dans l'urine par les reins.
Le dihydroxyde de magnésium est un hydroxyde de magnésium dans lequel l'atome de magnésium est lié à deux groupes hydroxyde.
L'hydroxyde de magnésium a un rôle d'antiacide et de retardateur de flamme.


L'hydroxyde de magnésium est un composé inorganique.
L'hydroxyde de magnésium se trouve naturellement sous forme de brucite minérale.
L'hydroxyde de magnésium est le composé inorganique de formule chimique Mg(OH)2.


L'hydroxyde de magnésium est présent dans la nature sous forme de brucite minérale.
L'hydroxyde de magnésium est un solide blanc peu soluble dans l'eau (Ksp = 5,61 × 10−12).
L'hydroxyde de magnésium est un composant courant des antiacides, comme le lait de magnésie.
L'hydroxyde de magnésium est disponible sous les différentes marques suivantes : Milk of Magnesia.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM :
En tant qu'antiacide, l'hydroxyde de magnésium est utilisé pour le soulagement temporaire des brûlures d'estomac, des maux d'estomac, des aigreurs d'estomac ou de l'indigestion acide.
En tant que laxatif, l'hydroxyde de magnésium est utilisé pour le soulagement de la constipation occasionnelle en favorisant les selles pendant 30 minutes et jusqu'à 6 heures.
L'hydroxyde de magnésium peut être utilisé comme antiacide ou laxatif sous forme de suspension liquide orale ou de comprimé à croquer.


De plus, l'hydroxyde de magnésium a des propriétés anti-fumée et ignifuge et est donc utilisé commercialement comme ignifuge.
L'hydroxyde de magnésium peut également être utilisé par voie topique comme déodorant ou pour le soulagement des aphtes (ulcères aphteux).
L'hydroxyde de magnésium peut être utilisé comme antiacide ou comme laxatif selon la dose administrée.


En tant que laxatif, l'hydroxyde de magnésium agit en augmentant l'effet osmotique dans le tractus intestinal et en attirant l'eau.
Cela crée une distension du côlon qui entraîne une augmentation du mouvement péristaltique et de l'évacuation intestinale.
L'hydroxyde de magnésium peut être utilisé comme antiacide ou laxatif sous forme de suspension liquide orale ou de comprimé à croquer.


De plus, l'hydroxyde de magnésium a des propriétés anti-fumée et ignifuge et est donc utilisé commercialement comme ignifuge.
L'hydroxyde de magnésium peut également être utilisé par voie topique comme déodorant ou pour le soulagement des aphtes (ulcères aphteux).
L'hydroxyde de magnésium est commercialisé à des fins médicales sous forme de comprimés à croquer, de gélules, de poudre et de suspensions liquides, parfois aromatisées.


Ces produits sont vendus comme antiacides pour neutraliser l'acide gastrique et soulager l'indigestion et les brûlures d'estomac.
L'hydroxyde de magnésium est également un laxatif pour soulager la constipation.
En tant que laxatif, la force osmotique de la magnésie agit pour aspirer les fluides du corps.


Certains produits à base d'hydroxyde de magnésium vendus comme antiacides (tels que Maalox) sont formulés pour minimiser les effets laxatifs indésirables grâce à l'inclusion d'hydroxyde d'aluminium, qui inhibe les contractions des cellules musculaires lisses du tractus gastro-intestinal, contrebalançant ainsi les contractions induites par les effets osmotiques de l'hydroxyde de magnésium.


L'hydroxyde de magnésium peut également être utilisé à des fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament.
L'hydroxyde de magnésium est utilisé comme laxatif pour soulager la constipation occasionnelle.
L'hydroxyde de magnésium est également utilisé comme antiacide pour soulager l'indigestion, les aigreurs d'estomac et les brûlures d'estomac.


L'hydroxyde de magnésium est utilisé pendant une courte période pour traiter la constipation occasionnelle.
L'hydroxyde de magnésium est un laxatif (de type osmotique) dont on pense qu'il agit en attirant l'eau dans les intestins, un effet qui aide à provoquer le mouvement des intestins.


L'hydroxyde de magnésium est également utilisé pour traiter les symptômes causés par une trop grande quantité d'acide gastrique, tels que les brûlures d'estomac, les maux d'estomac ou l'indigestion.
L'hydroxyde de magnésium est un antiacide qui agit en abaissant la quantité d'acide dans l'estomac.
L'hydroxyde de magnésium traite la constipation occasionnelle.


L'hydroxyde de magnésium agit en augmentant la quantité d'eau absorbée par votre intestin.
Cela ramollit les selles, ce qui rend l'hydroxyde de magnésium plus facile à aller à la selle.
L'hydroxyde de magnésium augmente également la pression, ce qui incite les muscles de vos intestins à déplacer les selles.


L'hydroxyde de magnésium appartient à un groupe de médicaments appelés laxatifs.
L'hydroxyde de magnésium est utilisé pour traiter la constipation et l'indigestion acide.
L'hydroxyde de magnésium est disponible en vente libre (OTC) et en tant que générique.


L'hydroxyde de magnésium est, après l'hydroxyde d'aluminium, l'actif antiacide le plus utilisé.
L'hydroxyde de magnésium est utilisé dans les formulations en suspension et en poudre, généralement en combinaison avec de l'hydroxyde d'aluminium.
L'hydroxyde de magnésium a une grande capacité de liaison aux acides et réagit rapidement pour neutraliser l'acide gastrique.


L'ingestion d'antiacides à base d'hydroxyde de magnésium pur entraîne des valeurs de pH excessivement élevées dans l'estomac, ce qui peut à son tour stimuler la production d'acide.
Pour cette raison, l'hydroxyde de magnésium est recommandé de combiner l'hydroxyde de magnésium avec l'hydroxyde d'aluminium dans les formulations antiacides.
Les produits combinés surmontent également l'effet laxatif de l'hydroxyde de magnésium car celui-ci est compensé par le léger effet obstipatif de l'hydroxyde d'aluminium.


Une solution d'hydroxyde de magnésium aux propriétés antiacides et laxatives.
Le lait de magnésium exerce son activité antiacide à faibles doses de sorte que tous les ions hydroxyde qui pénètrent dans l'estomac sont utilisés pour neutraliser l'acide gastrique.
Cet agent exerce son effet laxatif à des doses plus élevées afin que les ions hydroxyde puissent se déplacer de l'estomac vers les intestins où ils attirent et retiennent l'eau, augmentant ainsi le mouvement intestinal (péristaltisme) et induisant l'envie de déféquer.


-Autres utilisations de ce médicament :
L'hydroxyde de magnésium est également utilisé comme antiacide avec d'autres médicaments pour soulager les brûlures d'estomac, l'indigestion acide et les maux d'estomac.
L'hydroxyde de magnésium peut être prescrit pour d'autres usages ; Demande à ton docteur ou pharmacien pour plus d'informations.


-Pharmacodynamie :
En tant qu'antiacide, la suspension d'hydroxyde de magnésium neutralise l'acide gastrique en réagissant avec l'acide chlorhydrique dans l'estomac pour former du chlorure de magnésium et de l'eau.
L'hydroxyde de magnésium est pratiquement insoluble dans l'eau et n'a aucun effet jusqu'à ce qu'il réagisse avec l'acide chlorhydrique dans l'estomac. Là, l'hydroxyde de magnésium diminue l'effet irritant direct de l'acide et augmente le pH dans l'estomac, entraînant l'inactivation de la pepsine.
L'hydroxyde de magnésium améliore l'intégrité de la barrière muqueuse de l'estomac et améliore le tonus des sphincters gastrique et œsophagien.


-Précurseur de MgO :
La majeure partie de l'hydroxyde de magnésium produit industriellement, ainsi que la petite quantité extraite, est convertie en magnésie fondue (MgO). La magnésie est précieuse car elle est à la fois un mauvais conducteur électrique et un excellent conducteur thermique.


-Médical:
Seule une petite quantité de magnésium provenant de l'hydroxyde de magnésium est généralement absorbée par l'intestin (sauf si l'on est déficient en magnésium).
Cependant, le magnésium est principalement excrété par les reins ; ainsi, la consommation quotidienne à long terme de lait de magnésie par une personne souffrant d'insuffisance rénale pourrait en théorie conduire à une hypermagnésémie.
Le magnésium non absorbé est excrété dans les matières fécales; le magnésium absorbé est rapidement excrété dans l'urine.


-Antiacide:
En tant qu'antiacide, l'hydroxyde de magnésium est dosé à environ 0,5 à 1,5 g chez l'adulte et agit par simple neutralisation, dans laquelle les ions hydroxydes du Mg(OH)2 se combinent avec des ions acides H+ (ou ions hydronium) produits sous forme d'acide chlorhydrique. acide par les cellules pariétales de l'estomac, pour produire de l'eau.


-Laxatif:
En tant que laxatif, l'hydroxyde de magnésium est dosé à 5-10 g et agit de plusieurs façons.
Premièrement, le Mg2+ est mal absorbé par le tractus intestinal, il puise donc l'eau des tissus environnants par osmose.
Non seulement cette augmentation de la teneur en eau ramollit les matières fécales, mais elle augmente également le volume des matières fécales dans l'intestin (volume intraluminal) qui stimule naturellement la motilité intestinale.
De plus, les ions Mg2+ provoquent la libération de cholécystokinine (CCK), ce qui entraîne une accumulation intraluminale d'eau et d'électrolytes et une augmentation de la motilité intestinale.
Certaines sources affirment que les ions hydroxyde eux-mêmes ne jouent pas un rôle significatif dans les effets laxatifs du lait de magnésie, car les solutions basiques (c'est-à-dire les solutions d'ions hydroxyde) ne sont pas fortement laxatives et les solutions non basiques de Mg2+, comme MgSO4, sont des laxatifs aussi puissants, un grain de beauté pour un grain de beauté.


-Autres utilisations de niche :
L'hydroxyde de magnésium est également un composant de l'anti-transpirant.[20] L'hydroxyde de magnésium est utile contre les aphtes (ulcère aphteux) lorsqu'il est utilisé par voie topique.


-Traitement des eaux usées:
La poudre d'hydroxyde de magnésium est utilisée industriellement pour neutraliser les eaux usées acides.
L'hydroxyde de magnésium est également un composant de la méthode Biorock de construction de récifs artificiels.
Le principal avantage de Mg(OH)2 par rapport à Ca(OH)2, est d'imposer un pH inférieur mieux compatible avec celui de l'eau de mer et de la vie marine : pH 10,5 pour Mg(OH)2 au lieu de pH 12,5 avec Ca(OH) 2.


-Retardateur de flamme:
L'hydroxyde de magnésium naturel (brucite) est utilisé commercialement comme ignifuge.
La plupart de l'hydroxyde de magnésium utilisé industriellement est produit par synthèse.
Comme l'hydroxyde d'aluminium, l'hydroxyde de magnésium solide a des propriétés anti-fumée et ignifuge.
Cette propriété est attribuable à la décomposition endothermique qu'elle subit à 332 °C (630 °F) :
Mg(OH)2 → MgO + H2O
La chaleur absorbée par la réaction retarde le feu en retardant l'inflammation de la substance associée.
L'eau libérée dilue les gaz combustibles.
Les utilisations courantes de l'hydroxyde de magnésium comme retardateur de flamme comprennent les additifs pour l'isolation des câbles, les plastiques isolants, les toitures et divers revêtements ignifuges.


-Comme additif alimentaire :
L'hydroxyde de magnésium est ajouté directement à l'alimentation humaine et est reconnu comme étant généralement reconnu comme sûr par la FDA.
L'hydroxyde de magnésium est connu sous le numéro E E528.



PRÉPARATION DE L'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM :
Le traitement de la solution de différents sels de magnésium solubles avec de l'eau alcaline induit la précipitation de l'hydroxyde solide Mg(OH)2 :
Mg2+ + 2 OH− → Mg(OH)2

Comme Mg2+ est le deuxième cation le plus abondant présent dans l'eau de mer après Na+, l'hydroxyde de magnésium peut être économiquement extrait directement de l'eau de mer par alcalinisation comme décrit ci-dessus.

À l'échelle industrielle, le Mg(OH)2 est produit en traitant l'eau de mer avec de la chaux (Ca(OH)2).
Un volume de 600 m3 (160 000 US gal) d'eau de mer donne environ une tonne de Mg(OH)2. Ca(OH)2 (Ksp = 5,02×10−6) est beaucoup plus soluble que Mg(OH)2 (Ksp = 5,61×10−12) et augmente considérablement le pH de l'eau de mer de 8,2 à 12,5.

Le Mg(OH)2 moins soluble précipite à cause de l'effet ionique commun dû à l'OH− ajouté par la dissolution de Ca(OH)2 :
Mg2+ + Ca(OH)2 → Mg(OH)2 + Ca2+



MÉCANISME D'ACTION DE L'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM :
La suspension d'hydroxyde de magnésium est ingérée et pénètre dans l'estomac.
Selon la quantité ingérée, l'hydroxyde de magnésium agira soit comme antiacide, soit comme laxatif.
Par l'ingestion de 0,5 à 1,5 gramme (chez l'adulte), l'hydroxyde de magnésium agira par simple neutralisation de l'acide dans l'estomac.

Les ions hydroxyde de la suspension d'hydroxyde de magnésium vont se combiner avec les ions acides H+ de l'acide chlorhydrique produits par les cellules pariétales de l'estomac.
Cette réaction de neutralisation entraînera la formation de chlorure de magnésium et d'eau.

Par l'ingestion de 2 à 5 grammes (chez l'adulte), l'hydroxyde de magnésium agit comme un laxatif dans le côlon.
La majorité de la suspension n'est pas absorbée dans le tractus intestinal et créera un effet osmotique pour attirer l'eau dans l'intestin à partir des tissus environnants.

Avec cette augmentation d'eau dans les intestins, les matières fécales se ramolliront et le volume intraluminal des matières fécales augmentera.
Ces effets stimulent toujours la motilité intestinale et induisent l'envie de déféquer.
L'hydroxyde de magnésium libérera également de la cholécystokinine (CKK) dans les intestins qui accumulera de l'eau et des électrolytes dans la lumière et augmentera en outre la motilité intestinale.



HISTORIQUE DE L'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM :
Le 4 mai 1818, l'inventeur américain Koen Burrows a reçu un brevet (n ° X2952) pour l'hydroxyde de magnésium.
En 1829, Sir James Murray a utilisé une "solution condensée de magnésie fluide" préparation de sa propre conception [11] pour traiter le Lord Lieutenant d'Irlande, le marquis d'Anglesey, pour des douleurs à l'estomac.

Ce fut un tel succès (annoncé en Australie et approuvé par le Royal College of Surgeons en 1838) qu'il fut nommé médecin résident d'Anglesey et de deux Lords Lieutenant ultérieurs, et fait chevalier.
Son produit de magnésie fluide a été breveté deux ans après sa mort, en 1873.

Le terme lait de magnésie a été utilisé pour la première fois par Charles Henry Phillips en 1872 pour une suspension d'hydroxyde de magnésium formulée à environ 8 % p/v.
L'hydroxyde de magnésium était vendu sous le nom de marque Phillips' Milk of Magnesia à des fins médicales.
Les enregistrements de l'USPTO montrent que les termes "Milk of Magnesia" et "Phillips' Milk of Magnesia" ont tous deux été attribués à Bayer depuis 1995.
Au Royaume-Uni, le nom sans marque (générique) de "Milk of Magnesia" et "Phillips' Milk of Magnesia" est "Cream of Magnesia" (mélange d'hydroxyde de magnésium, BP).



POURQUOI L'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM EST-IL PRESCRIT ?
L'hydroxyde de magnésium est utilisé pour traiter la constipation occasionnelle chez les enfants et les adultes à court terme.
L'hydroxyde de magnésium appartient à une classe de médicaments appelés laxatifs salins.
L'hydroxyde de magnésium agit en provoquant la rétention d'eau dans les selles.
Cela augmente le nombre de selles et ramollit les selles afin qu'elles soient plus faciles à évacuer.



MINÉRALOGIE:
La brucite, la forme minérale de Mg(OH)2 que l'on trouve couramment dans la nature, est également présente dans les minéraux argileux 1:2:1, entre autres, dans la chlorite, dans laquelle elle occupe la position intercalaire normalement remplie de cations monovalents et divalents tels que Na+, K+, Mg2+ et Ca2+.
En conséquence, les couches intermédiaires de chlorite sont cimentées par la brucite et ne peuvent ni gonfler ni se contracter.

La brucite, dans laquelle certains des cations Mg2+ ont été remplacés par des cations Al3+, devient chargée positivement et constitue la base principale de l'hydroxyde double lamellaire (LDH).
Les minéraux LDH comme l'hydrotalcite sont de puissants absorbants d'anions mais sont relativement rares dans la nature.

La brucite peut également cristalliser dans le ciment et le béton au contact de l'eau de mer. En effet, le cation Mg2+ est le deuxième cation le plus abondant dans l'eau de mer, juste derrière Na+ et avant Ca2+.
La brucite étant un minéral gonflant, elle provoque une dilatation volumique locale responsable de la contrainte de traction dans le béton.
Cela conduit à la formation de fissures et de fissures dans le béton, accélérant sa dégradation dans l'eau de mer.

Pour la même raison, la dolomie ne peut pas être utilisée comme granulat de construction pour la fabrication de béton.
La réaction du carbonate de magnésium avec les hydroxydes alcalins libres présents dans l'eau interstitielle du ciment conduit également à la formation de brucite expansive.

MgCO3 + 2 NaOH → Mg(OH)2 + Na2CO3
Cette réaction, l'une des deux principales réactions alcali-agrégat (AAR), est également connue sous le nom de réaction alcali-carbonate.



COMMENT UTILISER L'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM ?
L'hydroxyde de magnésium se présente sous la forme d'un comprimé à croquer, d'un comprimé et d'une suspension (liquide) à prendre par la bouche.
L'hydroxyde de magnésium est généralement pris en une seule dose quotidienne (de préférence au coucher) ou vous pouvez diviser la dose en deux ou plusieurs parties sur une journée.
L'hydroxyde de magnésium provoque généralement une selle dans les 30 minutes à 6 heures après l'avoir pris.

Suivez attentivement les instructions sur l'emballage ou sur l'étiquette de votre produit et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien de vous expliquer toute partie que vous ne comprenez pas.
Prenez l'hydroxyde de magnésium exactement comme indiqué.
N'en prenez pas plus ou moins ou plus souvent que prescrit par votre médecin.

Si vous donnez de l'hydroxyde de magnésium à votre enfant, lisez attentivement l'étiquette de l'emballage pour vous assurer qu'il s'agit du bon produit pour l'âge de l'enfant.
Ne donnez pas aux enfants des produits à base d'hydroxyde de magnésium conçus pour les adultes.
Vérifiez l'étiquette de l'emballage pour connaître la quantité de médicaments dont l'enfant a besoin.
Demandez au médecin de votre enfant si vous ne savez pas quelle quantité de médicament donner à votre enfant.

Prenez la suspension, les comprimés à croquer et les comprimés avec un verre plein (8 onces [240 millilitres]) de liquide.
Ne prenez pas d'hydroxyde de magnésium pendant plus d'une semaine sans en parler à votre médecin.
Bien agiter la suspension buvable avant chaque utilisation.



COMMENT UTILISER LA SUSPENSION D'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM :
Prenez ce produit par voie orale comme indiqué.
Pour la forme à croquer, bien mastiquer avant d'avaler.
Pour la forme liquide, bien agiter le flacon avant chaque prise.
Mesurez soigneusement la dose à l'aide d'un appareil de mesure spécial/cuillère.
N'utilisez pas de cuillère domestique car vous risquez de ne pas obtenir la bonne dose.
Si vous prenez ce médicament pour la constipation, buvez un grand verre d'eau (8 onces ou 240 millilitres) avec chaque dose.
Suivez toutes les instructions sur l'emballage du produit ou utilisez-les selon les directives de votre médecin.
Si vous avez des questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
La posologie est basée sur votre état de santé et votre réponse au traitement.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM :
Poids moléculaire : 58,320 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 57,9905210 g/mol
Masse monoisotopique : 57,9905210 g/mol
Surface polaire topologique : 2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 3
Charge formelle : 0
Complexité : 0
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 3
Le composé est canonisé : Oui

Formule chimique : Mg(OH)2
Masse molaire : 58,3197 g/mol
Aspect : solide blanc
Odeur : Inodore
Densité : 2,3446 g/cm3
Point de fusion : 350 ° C (662 ° F; 623 K) se décompose
Solubilité dans l'eau : 0,00064 g/100 mL (25 °C), 0,004 g/100 mL (100 °C)
Produit de solubilité (Ksp) : 5,61×10−12
Susceptibilité magnétique (χ) : −22,1×10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,559
Structure cristalline : Hexagonale, hP3
Groupe spatial : P3m1 n°164
Constante de réseau : a = 0,312 nm, c = 0,473 nm
Capacité calorifique (C) : 77,03 J/mol•K
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 64 J•mol−1•K−1
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −924,7 kJ•mol−1
Énergie libre de Gibbs (ΔfG ⦵ ) : −833,7 kJ/mol

État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 350 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : non auto-inflammable
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 9,5 - 10,5
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : insoluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible

Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 2 360 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Numéro CAS : 12125-28-9
Numéro CE : 235-192-7
Qualité : Ph Eur, BP, USP
Code SH : 2836 99 11
Densité : 2,16 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : >=300 °C (décomposition)
Valeur pH : 10,5 (50 g/l, H₂O, 20 °C) suspension



PREMIERS SECOURS d'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
L'oxyde de magnésium
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Choisir la protection corporelle en fonction de son type
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale de l'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
1309-42-8
1909-42-8
AKOS015904092
C07876
CHEBI:35149
CHEBI:6637
CHEMBL1200718
DB09104
DTXCID1029621
DTXSID4049662
E-528
E528
EC 215-170-3
FT-0628085
FT-0693469
Hydroxide de magnésium
Hydrater, Magnésium
Hydroxyde, Magnésium
Hydroxyde de magnésium
N° SIN 528
INS-528
J-005906
LS-96054
Magnésie Magma
Magnesii hydroxydum
MAGNESII HYDROXIDUM [WHO-IP LATIN]
Magnesio hydroxido
Magnésium (sous forme d'hydroxyde)
Hydrate de magnésium
HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (EP IMPURETÉ)
HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MONOGRAPHIE EP)
Hydroxyde de magnésium (GILUMAG)
HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (II)
HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MART.)
HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MONOGRAPHIE USP)
HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (USP-RS)
HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [EP IMPURETÉ]
HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [MONOGRAPHIE EP]
HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [FCC]
HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [HSDB]
HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [II]
HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [INCI]
Hydroxyde de magnésium [JAN]
HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [MART.]
HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [MI]
HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [LIVRE ORANGE]
HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [MONOGRAPHIE USP]
HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [USP-RS]
HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [VANDF]
HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [WHO-DD]
HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM 100G
HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM COMPOSANT DU PEPCID COMPLET
Hydroxyde de magnésium GILUMAG D211
Hydroxyde de magnésium GILUMAG D212
Hydroxyde de magnésium GILUMAG D213
Hydroxyde de magnésium GILUMAG D214
Hydroxyde de magnésium GILUMAG D611
Hydroxyde de magnésium GILUMAG D661
Hydroxyde de magnésium GILUMAG D671
Poudre d'hydroxyde de magnésium
Suspension d'hydroxyde de magnésium
hydroxydes de magnésium
hydroxyde de magnésium(2+)
Hydroxyde de magnésium(II)
L'hydroxyde de magnésium
Hydroxyde de magnésium
L'hydroxyde de magnésium
Mg(OH)2
Lait de magnésie
NBZ3QY004S
Oxaïne M
PEPCID COMPOSANT COMPLET HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM
Hydroxyde de magnésium de qualité pharmaceutique HD ~ USP
PHÉNOL,2-[4,6-BIS(2,4-DIMÉTHYLPHÉNYL)-1,3,5-TRIAZINE-2-YL]-5-(2-BUTÈNE-1-YLOXY)-
Comprimés de magnésie Phillips
Phillips lait de magnésie liquide
Q407548
UNII-NBZ3QY004S
L'hydroxyde de magnésium
Dihydroxyde de magnésium
Lait de Magnésie




LICOCENE PP 6102 GR
LICOCENE PP 6102 GR Licocene PP 6102 granules METALLOCENE POLYPROPYLENE WAX Licocene PP 6102 granules is a low viscous, crystalline metallocene polypropylene wax. Benefits Excellent dispersing agent for PP fibre masterbatches Exellent wetting of pigments and additives in masterbatches Low energy input Highly efficient in dispersion and to low viscosity and lower melting point compared to PP resin Efficient external lubricant for PVC Licocene PP 1302 granules AMORPHOUS METALLOCENE PROPYLENE-ETHYLENE-COPOLYMER WAX Licocene PP 1302 granules is a low melting, metallocene-technology based propylene-ethylene copolymer wax, which exhibits a low degree of crystallinity. Benefits -Sole carrier for better and faster dispersion of colorants, additives and fillers -High loadings and outstanding dispersion when uses as a carrier for Masterbatches -Low energy input -Excellent adhesion properties combined with insignificant residual tack and maximum cohesion -Recommended for textile an non-woven applications where a soft hand is crucial Licocene PP 6102 granules Technical Datasheet Licocene PP 6102 granules is a low viscous metallocene catalyzed polypropylene wax. It is highly efficient in dispersion and to low viscosity and lower melting point compared to PP resin and efficient external lubricant for PVC. Licocene PP 6102 granules is a highly compatible modifier for open time, set time and viscosity, especially for polyolefin based hot melt adhesives. Product Type Waxes and Paraffins > Polyolefin-modified Waxes Chemical Composition Polypropylene wax Physical Form Granules Product Description Polypropylene wax Delivery specifications and (*) general properties Characteristics Unit Target value Test method Appearance white fine grain QM-AA-634 Drop point [°C] 142 - 148 ASTM D 3954 Viscosity [mPa·s] 50 - 70 DIN 53019 (170°C) *Density (23°C) [g/cm³] ~ 0,90 ISO 1183 Delivery form Fine grain The product is also available in other physical form(s) Main applications Carrier and dispersing aid for pigment concentrates; external lubricant for PVC extrusion; processing aid for polypropylene; additive for hot melt adhesives. Licocene PP 2602 granules LOW-CRYSTALLINE METALLOCENE PROPYLENE-ETHYLENE-COPOLYMER Licocene PP 2602 granules is a low crystalline metallocene-technology based propylene-ethylene-copolymer. Benefits -Sole carrier for better and faster dispersion of colorants, additives and fillers -High loadings and outstanding dispersion when uses as a carrier for Masterbatches -Low energy input -Excellent adhesion properties combined with insignificant residual tack and maximum cohesion -Recommended for textile an non-woven applications where a soft hand is crucial -FDA compliance Licocene PP 1502 fine grain Low-crystalline metallocene propylene-ethylene-copolymer Product Description Licocene PP 1502 fine grain is a low melting, metallocene-technology based propylene-ethylene copolymer, which exhibits a low degree of crystallinity. Benefits • Sole carrier for better and faster dispersion of colorants, additives and fillers • High loadings and outstanding dispersion when uses as a carrier for Masterbatches • Low energy input • Excellent adhesion properties combined whit insingificant residual tack and maximum cohesion • Recommended for textile an non-woven applications where a soft hand is crucial • FDA compliance Specifications Delivery Specifications and (*) General Properties Characteristics Unit Target value Test method Appearance white fine grain QM-AA-634 Viscosity [mPa·s] 1500 - 2100 DIN 53019 at 170 °C Softening Point [°C] 83 - 88 ASTM D 3104 *Density (23°C) [g/cm³] ~ 0,87 ISO 1183 Applications Licocene PP 1502 fine grain is a low crystalline, low molecular weight propylene-ethylene-copolymer. Dispersed in water, or solvents it offers excellent adhesion properties for leather and shoe care providing a very flexible coating with enhanced water resistance. The low viscosity, end excellent wetting behavior of Licocene PP 1502 fine grain makes it a perfect fit for the modification of hot melt adhesives. Unlike other polymers, Licocene PP 1502 fine grain shows superior adhesion properties combined with insignificant residual tack and improved cohesion. Used as a carrier for Masterbatches, Licocene PP 1502 fine grain guaranties high loadings and an outstanding dispersion of the additives being used.
LIMONENE
CAS: 138-86-3
EC Number: 205-341-0
Chemical formula: C 10 H 16
Molecular mass: 136.23gmol- 1

Limonene is a chemical found in the peels of citrus fruits and in other plants.
Limonene is used to make medicine.
Limonene is used to promote weight loss, prevent cancer, treat cancer, and treat bronchitis.

In foods, beverages, and chewing gum, limonene is used as a flavoring.
In pharmaceuticals, limonene is added to help medicinal ointments and creams penetrate the skin.
In manufacturing, limonene is used as a fragrance, cleaner (solvent), and as an ingredient in water-free hand cleansers.

Chemical constituent of many natural fragrant ingredients, notably citrus oils such as lemon (d-limonene) and pine trees or species of the mint family (l-limonene).
Topically, limonene can cause sensitivity and is best avoided.
Also, because of its penetration-enhancing effects on skin, it’s particularly important to avoid products that contain limonene plus other skin sensitizers like denatured alcohol.
Like most volatile fragrance components, limonene also has strong antioxidant benefits and has also been shown to calm skin; however, when exposed to air these highly volatile antioxidant compounds oxidize and become capable of sensitizing skin.

Limonene comes from citrus fruits and is used in many cleaning products:
So you’ve heard about limonene being used in cleaning products, and you want to know what this stuff is and whether it’s safe.
Well, here’s our lemon-scented guide to this often maligned chemical.
You know that delicious, fresh smell you get when you slice open an orange, lemon or lime? Well, it’s mostly limonene, and it doesn’t just smell nice; it’s also useful and safe.
That’s why it is used in products designed to clean your home.

Limonene is a naturally occurring compound found mainly in the skin of certain plants and fruits, including lemons and oranges.
Limonene is used in cleaning products for two reasons: it has a pleasant, lemon-orange smell, and it acts as a solvent to help clean.
Limonene is from a large family of natural substances called terpenes, and it has no colour and its toxicity is low.

However, you might have heard about it recently because, when it reacts with ozone in the air, it undergoes change which releases tiny amounts of other compounds, including formaldehyde.
Peeling an orange releases orange oil into the air.
As orange oil is 90% limonene you can get more exposure by peeling an orange than from using cleaning products.

Belongs to the class of organic compounds known as menthane monoterpenoids.
These are monoterpenoids with a structure based on the o-, m-, or p-menthane backbone.
P-menthane consists of the cyclohexane ring with a methyl group and a (2-methyl)-propyl group at the 1 and 4 ring position, respectively.
The o- and m- menthanes are much rarer, and presumably arise by alkyl migration of p-menthanes.

Limonene is a hydrocarbon, classed as a terpene.
Limonene is a colourless liquid at room temperatures with an extremely strong smell of oranges.
Limonene takes its name from the lemon, as the rind of the lemon, like other citrus fruits, contains considerable amounts of this chemical compound, which is responsible for much of their smell.
Limonene is a chiral molecule, and as is common with such forms, biological sources produce one specific enantiomer: the principal industrial source, citrus fruit, contains D-limonene ((+)-limonene), which is the (R)-enantiomer (CAS number 5989-27-5, EINECS number 227-813-5).
Racemic limonene is known as dipentene

Limonene is a scent ingredient and solvent naturally ocurring in the rind of citrus fruit.
Upon storage and exposure to sunlight and air, limonene degrades to various oxidation products which act as skin and respiratory irritants and sensitizers.

Limonene is one of the most common compounds found in the essential oils of aromatic plants.
The occurrence of this monoterpene hydrocarbon in various plant genera could be attributed to its precursory role in the biosynthesis of other monoterpenes and its defensive role against herbivores.
Due to the medicinal potential and application in the flavor and fragrance industries, limonene has been extensively investigated.
In this paper the biosynthetic, ecological and pharmacological importance of limonene is presented in an attempt to coherently summarize some of the most salient aspects from various studies in a form of a concise review.

Biotechnological production of limonene in microorganisms
This mini review describes novel, biotechnology-based, ways of producing the monoterpene limonene.
Limonene is applied in relatively highly priced products, such as fragrances, and also has applications with lower value but large production volume, such as biomaterials.
Limonene is currently produced as a side product from the citrus juice industry, but the availability and quality are fluctuating and may be insufficient for novel bulk applications.

Therefore, complementary microbial production of limonene would be interesting.
Since limonene can be derivatized to high-value compounds, microbial platforms also have a great potential beyond just producing limonene.
In this review, we discuss the ins and outs of microbial limonene production in comparison with plant-based and chemical production.
Achievements and specific challenges for microbial production of limonene are discussed, especially in the light of bulk applications such as biomaterials.

Limonene is a well-known cyclic monoterpene.
Limonene is an olefin hydrocarbon (C10H16), which can occur in two optical forms.
Limonene is one of the most important and widespread terpenes in the flavor and fragrance industry.
Limonene (in both optical forms) has been found in more than 300 plant essential oils (DNP 2015) from very diverse species including orange, lemon, mint, and fir.

Limonenes biosynthesis has been well described in the plant kingdom.
Limonene has been detected naturally in trace amounts in the headspace of microbes (Effmert et al. 2012; Heddergott et al. 2014; Hung et al. 2013); however, to our knowledge, no corresponding biosynthetic mechanism has been identified.
By transformation with plant limonene synthases, microorganisms such as yeast and bacteria have been engineered to produce limonene.

In this work, biotechnological production of limonene for application as commodity chemical is reviewed.
Others have reviewed general aspects of production of terpenes in microbes and plants (Aharoni et al. 2006; Duetz et al. 2003; Kirby and Keasling 2009; Vickers et al. 2014; Wang et al. 2015).
Recently, Lange (2015) reviewed the biosynthesis and biotechnology of limonene for flavor and fragrance applications.
New applications of limonene for fuel and biomaterials ask for large and stable production volumes.

Metabolic engineering strategies, like overexpressing precursor pathway enzymes, have been applied for the purpose of increasing limonene titers, which are at the moment still far from the maximal theoretical yield.
Crucial in such strategies is the overproduction of geranyl diphosphate (GPP), the direct precursor of limonene.
New opportunities to increase yield will be discussed, including novel strategies for capturing the product from the microbial cultures and possibilities for relieving limonene toxicity.
When successful, these optimization strategies could result in a role for limonene-based products in the bio-based economy

Limonene, a naturally occurring hydrocarbon, is a cyclic monoterpene with the molecular formula C10H16.
Limonene is commonly found in the rinds of citrus fruits such as grapefruit, lemon, lime and, in particular, oranges.
Indeed, limonene constitutes 98% (by weight) of the essential oil obtained from orange peel.
Limonene is also present in the seeds of caraway and dill.
The IUPAC name for limonene is 1-methyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexene.

Limonene is a colorless liquid aliphatic hydrocarbon classified as a cyclic monoterpene and is the main component of the oil in the fruit peels of citrus fruits.
D - isomer is a sweetener used in food production, which occurs in nature mostly as an orange scent.
Limonene is also used as a precursor to carvone in chemical synthesis and as a renewable-based solvent in cleaning products.

Limonene is a chemical found in the peels of citrus fruits and in other plants.
Limonene is used to make medicine.
Limonene is used for obesity, cancer, and bronchitis, but there is no good scientific evidence to support these uses.

In foods, beverages, and chewing gum, limonene is used as a flavoring.
In pharmaceuticals, limonene is added to help medicinal ointments and creams penetrate the skin.
In manufacturing, limonene is used as a fragrance, cleaner (solvent), and as an ingredient in household cleaning products, cosmetics, and personal hygiene products.

Less common L - The isomer is found in peppermint oils and has a pine , turpentine -like odor.
The compound is one of the main volatile monoterpenes found in the resin of conifers , especially Pinaceae , and orange oil . Limonene gets its name from the French lemon (" lime ").
Limonene is a chiral molecule, and biological sources produce an enantiomer: main industrial source is citrus ( R ) - enantiomer DContains -limonene((+)- limonene).
D -Limonene is obtained commercially from citrus fruits by two main methods: centrifugal separation or steam distillation.

Limonene is a colorless liquid aliphatic hydrocarbon classified as a cyclic monoterpene, and is the major component in the oil of citrus fruit peels.
The d-isomer, occurring more commonly in nature as the fragrance of oranges, is a flavoring agent in food manufacturing.
Limonene is also used in chemical synthesis as a precursor to carvone and as a renewables-based solvent in cleaning products.
The less common l-isomer has a piny, turpentine-like odor, and is found in the edible parts of such plants as caraway, dill, and bergamot orange plants.

Limonene takes its name from Italian limone ("lemon").
Limonene is a chiral molecule, and biological sources produce one enantiomer: the principal industrial source, citrus fruit, contains d-limonene ((+)-limonene), which is the (R)-enantiomer.
Racemic limonene is known as dipentene.
d-Limonene is obtained commercially from citrus fruits through two primary methods: centrifugal separation or steam distillation.

Limonene is a mild skin and eye irritant.
Ingestion of 20 g of d-limonene caused diarrhea and a temporary increase in protein in the urine (proteinurea) in five male volunteers.
These data, in addition to the low acute toxicity in animal tests, suggest that d-limonene is not very toxic by ingestion.
Air levels of d-limonene may irritate the eyes and airways of some people, especially when the levels build up indoors (see above for discussion about gas phase reactions between ozone and terpenes which can be a significant source of secondary organic aerosols).
d-Limonene has been used successfully for the postoperative dissolution of retained cholesterol gallstones.

limonene, a colourless liquid abundant in the essential oils of pine and citrus trees and used as a lemonlike odorant in industrial and household products and as a chemical intermediate.

Limonene exists in two isomeric forms (compounds with the same molecular formula—in this case, C10H16—but with different structures), namely l-limonene, the isomer that rotates the plane of polarized light counterclockwise, and d-limonene, the isomer that causes rotation in the opposite direction.
In the extraction of citrus juices d-limonene is obtained as a by-product, and it also occurs in caraway oil; l-limonene is present in pine needles and cones; dl-limonene, or dipentene, the mixture of equal amounts of the l- and d-isomers, is a component of turpentine.
Dipentene may be sulfurized to produce additives that improve the performance of lubricating oils under heavy loads; d-limonene is commercially converted to l-carvone, which has a caraway-seed flavour.

Limonene: a versatile chemical of the bioeconomy
Limonene is a renewable chemical with numerous and growing applications. Its traditional uses such as flavor, fragrance and green solvent are rapidly expanding to include its utilization as a platform chemical, extraction solvent for natural products and an active agent for functionalized products.
We anticipate that the expansion in uses for limonene will translate into increasing production and use of this relevant natural product, especially for advanced applications.

Summary of Limonene:
Limonene is a useful compound and pleasant to smell.
Limonene is a renewable resource and is considered to have very low toxicity, and is even being studied as a possible dietary supplement to prevent cancer.
Although it can react with ozone in the air to produce tiny amounts of formaldehyde for a short period of time, those amounts are considered by the WHO to present negligible risk.

Isomerism of Limonene:
Carbon number four (labelled with an asterisk) of the cyclohexene ring is chiral.
Limonene therefore has two optical isomers.
The optical isomers are non-superimposable mirror images of each other and their three-dimensional structures can be compared here.
Chiral centres are labelled as R or S using IUPAC nomenclature. Thus the two isomers of limonene can be named 4(R)-limonene and 4(S)-limonene.
Alternative prefixes to label optical isomers include d and l and more commonly the symbols + and - are used.

The two enantiomers have identical chemical properties but different odours.
Limonene is the isomer that is found in oranges.
And unsurprisingly it smells of oranges!
The smell of (-)-limonene is similar to turpentine, although some people suggest it has a lemon like aroma.

An usual compound of Limonene:
Most naturally occurring chiral compounds are found as a single optical isomer only.
However, limonene is an exception and both enantiomers are produced in nature.
Limonene is an important precursor in the biosynthesis of (-)-menthol the major component of mint and the molecule responsible for the herb's refreshing taste.

Details of the reaction pathway can be found in Simon Cotton’s menthol page.
As mentioned previously (+)-limonene is the isomer found in orange peel.
Limonene is thought that its high abundance in this part of the fruit is connected with the fact that it is an insecticide.
As well as its smell limonene also contributes to the flavour of the fruit and as such has been used as a food additive for many years.

Aside from the food industry limonene has a variety of uses.
Limonene is an ingredient of Orange Guard, a home friendly pest control product that exploits the insecticide properties of limonene.
At room temperature limonene is a liquid and has proven to be a good solvent.
The non-polar nature of limonene means that it has an affinity for petroleum based greases and it has been used as an industrial cleaner for more than thirty years.

One advantage is that limonene is not toxic and is replacing the use of solvents like methyl ethyl ketone (MEK), xylene (dimethylbenzene) and chlorofluorocarbons (CFCs), the use of which has been banned.
Limonene also has the advantage of being biodegradable and can rapidly break down into carbon dioxide and water. Another benefit of limonene is that it is obtained from a renewable resource.
A by-product of the citrus juicing process is the oil found in the peel of the fruit.
Limonene can be distilled from this oil for both technical and food based uses.

The popularity of limonene based cleaners is growing and it can now be found in many domestic products such as the Mr Muscle Orange Action range of cleaners.
An Australian company, Orange Power, seek to make all of their products from natural, and locally produced, sources.
Their aim is to reduce reliance on fossil fuels and dangerous chemicals which have a cumulative harmful effect on both the population and the environment.

Alternative Parents of Limonene:
Monocyclic monoterpenoids
Branched unsaturated hydrocarbons
Cycloalkenes
Unsaturated aliphatic hydrocarbons

Substituents of Limonene:
P-menthane monoterpenoid
Monocyclic monoterpenoid
Branched unsaturated hydrocarbon
Cycloalkene
Cyclic olefin
Unsaturated aliphatic hydrocarbon
Unsaturated hydrocarbon
Olefin
Hydrocarbon
Aliphatic homomonocyclic compound

Biochem/physiol Actions of Limonene:
Limonene is a cyclie terpene from Chinese medicinal herb essential oils used in the synthesis of carvone.
Limonene may be used as a shrinking agent to dissolve polystyrene.
Limonene may be used in various insecticidal and insect repellant applications.

Limonene may block cancer-forming chemicals and kill cancer cells in the laboratory.
But more research is needed to know if this occurs in humans.

Organs and systems of Limonene:

Respiratory
Limonene, and possibly linoleic and oleic acids, can have irritative and bronchconstrictive airway effects and can cause reduced vital capacity.
Patients with significant inhalational exposure should be removed from the environment and undergo appropriate decontamination.
Inhaled β2-adrenoceptor agonists can be used for bronchoconstriction.

Urinary tract
Limonene ingested in sufficient quantity can cause proteinuria.
However, nephropathy and renal tumors are not expected in humans.

Skin
Contact dermatitis has been attributed to limonene, and a purpuric rash has been attributed to topical exposure to d-limonene.
Autoxidation of d-limonene readily occurs, yielding a variety of oxygenated monocyclic terpenes that are strong contact allergens.
The prevalence of contact allergy after exposure to d-limonene among patients with dermatitis has been studied.
The proportion of positive patch tests to oxidized d-limonene was comparable to that seen with several allergens in the standard series, and patients who reacted to d-limonene often reacted to fragrance mix, balsam of Peru, and colophony.
In a study of patch tests with 3% oxidized R-(+)-limonene in 2273 patients at four dermatology clinics in Europe, there were positive reactions 0.3%, 3.8%, 3.9%, and 6.5%, a total of 63 patients, of whom 57% did not react to fragrance mix or balsam of Peru.

Metabolism/Metabolites of Limonene:
After oral administration, major metabolite in urine was perillic acid 8,9-diol in rats and rabbits, perillyl-beta-d-glucopyranosiduronic acid in hamsters, p-menth-1-ene-8,9-diol in dogs, and 8-hydroxy-p-menth-1-en-9-yl-beta-d-glucopyranosiduronic acid in guinea pigs and man.

Limonene given orally to humans yields the following major plasma metabolites: perillic acid, limonene-1,2-diol, limonene-8,9-diol, and dihydroperillic acid, probably derived from perillic acid.
Limonene (unchanged) and perillic acid artifacts (methyl ester) were also detected as minor plasma metabolites.
Peak plasma levels for all metabolites were achieved 4-6 hours after administration, with the exception of limonene-8,9-diol which reached its peak level one hour after administration.
Phase II glucuronic acid conjugates have been identified in the urine of human volunteers for all major and minor metabolites.
They include the glucuronic acid conjugates of perillic acid, dihydroperillic acid, limonene-8,9-diol, limonene-10- ol, limonene-6-ol, and limonene-7-ol (perillyl alcohol).

Mechanism of Action of Limonene:
The anticarcinogenic effects of monocyclic monoterpenes such as limonene were demonstrated when given during the initiation phase of 7,12-dimethylbenz[a]anthracene induced mammary cancer in Wistar-Furth rats.
The possible mechanisms for this chemoprevention activity including limonene's effects on 7,12-dimethylbenz(a)anthracene-DNA adduct formation and hepatic metabolism of 7,12-dimethylbenz[a]anthracene were investigated.

Twenty four hours after carcinogen administration, there were approx 50% decreases in 7,12-dimethylbenz(a)anthracene-DNA adducts found in control animals formed in the liver, spleen, kidney and lung of limonene fed animals.
While circulating levels of 7,12-dimethylbenz(a)anthracene and/or its metabolites were not different in control and limonene fed rats, there was a 2.3 fold increase in 7,12-dimethylbenz(a)anthracene and/or 7,12-dimethylbenz(a)anthracene derived metabolites in the urine of the limonene fed animals.
Limonene and sobrerol, a hydroxylated monocyclic monoterpenoid with increased chemoprevention activity, modulated cytochrome p450 and epoxide hydrolyase activity.
The 5% limonene diet increased total cytochrome p450 to the same extent as phenobarbital treatment, while 1% sobrerol (isoeffective in chemoprevention to 5% limonene) did not.
However, both 5% limonene and 1% sobrerol diets greatly increased the levels of microsomal epoxide hydrolyase protein and associated hydrating activities towards benzo[a]pyrene 4,5-oxide when compared to control and phenobarbital treatment.

These changes also modified the rate and regioselectivity of in vitro microsomal 7,12-dimethylbenz(a)anthracene metabolism when compared to phenobarbital treatment or control.
Identification of the specific isoforms of cytochrome p450 induced by these terpenoids was performed with antibodies to cytochrome p450 isozymes in Western blot analysis and inhibition studies of microsomal 7,12-dimethylbenz(a)anthracene metabolism.
Five percent limonene was more effective than 1% sobrerol at increasing the levels of members of the cytochrome p450 2B and 2C families but was equally effective at increasing epoxide hydrolyase.
Furthermore, both terpenoid diets caused increased formation of the proximate carcinogen, 7,12-dimethylbenz(a)anthracene 3,4-dihydrodiol.

Limonene is the oil extracted from the peels of oranges and other citrus fruits.
People have been extracting essential oils like limonene from citrus fruits for centuries.
Today, limonene is often used as a natural treatment for a variety of health issues and is a popular ingredient in household items.
However, not all of limonene’s benefits and uses are supported by science.
This article examines limonene’s uses, potential benefits, side effects, and dosage.

Limonene is a chemical found in the rind of citrus fruits, such as lemons, limes, and oranges.
Limonene is especially concentrated in orange peels, comprising around 97% of this rind’s essential oils.
Limonene’s often referred to as d-limonene, which is its main chemical form.

Limonene belongs to a group of compounds known as terpenes, whose strong aromas protect plants by deterring predators.
Limonene is one of the most common terpenes found in nature and may offer several health benefits.
Limonene has been shown to possess anti-inflammatory, antioxidant, anti-stress, and possibly disease-preventing properties.

Linked to several health benefits of Limonene:
Limonene has been studied for its potential anti-inflammatory, antioxidant, anticancer, and heart-disease-fighting properties.
However, most research has been conducted in test tubes or on animals, making it difficult to fully understand the role of limonene in human health and disease prevention.

Anti-inflammatory and antioxidant benefits
Limonene has been shown to reduce inflammation in some studies.
While short-term inflammation is your body’s natural response to stress and is beneficial, chronic inflammation can harm your body and is a major cause of illness.

Limonene’s important to prevent or reduce this type of inflammation as much as possible.
Limonene has been shown to reduce inflammatory markers that relate to osteoarthritis, a condition characterized by chronic inflammation.
A test-tube study in human cartilage cells noted that limonene reduced nitric oxide production.
Nitric oxide is a signaling molecule that plays a key role in inflammatory pathways.

In a study in rats with ulcerative colitis — another disease characterized by inflammation — treatment with limonene significantly decreased inflammation and colon damage, as well as common inflammatory markers.
Limonene has demonstrated antioxidant effects as well.
Antioxidants help reduce cell damage caused by unstable molecules called free radicals.

Free radical accumulation can lead to oxidative stress, which may trigger inflammation and disease.
One test-tube study revealed that limonene may inhibit free radicals in leukemia cells, suggesting a decrease in inflammation and cellular damage that would normally contribute to disease.
Although promising, these effects need to be confirmed by human studies.

May boost heart health of Limonene:
Heart disease remains the leading cause of death in the United States, accounting for nearly one in four deaths.
Limonene may lower your risk of heart disease by reducing certain risk factors, such as elevated cholesterol, blood sugar, and triglyceride levels.

In one study, mice given 0.27 grams of limonene per pound of body weight (0.6 grams/kg) showed reduced triglycerides, LDL (bad) cholesterol, fasting blood sugar, and fat accumulation in the liver, compared to a control group.
In another study, stroke-prone rats given 0.04 grams of limonene per pound of body weight (20 mg/kg) exhibited significant reductions in blood pressure compared to rats of similar health status that did not receive the supplement.
Keep in mind that human studies are needed before strong conclusions can be drawn.

Safety and research of Limonene:
Limonene and its oxidation products are skin irritants, and limonene-1,2-oxide (formed by aerial oxidation) is a known skin sensitizer.
Most reported cases of irritation have involved long-term industrial exposure to the pure compound, e.g. during degreasing or the preparation of paints.

However a study of patients presenting dermatitis showed that 3% were sensitized to limonene.
Limonene causes renal cancer in male rats, but not in female rats or in mice of either sex, due to binding of the metabolite limonene-1,2-oxide to α2u-globulin, a protein produced only by male rats.
There is no evidence for carcinogenicity or genotoxicity in humans. The IARC classifies d-limonene under Class 3: not classifiable as to its carcinogenicity to humans.

Limonene applied to skin may cause irritation from contact dermatitis, but otherwise appears to be safe for human uses.
Limonene is flammable as a liquid or vapor and it is toxic to aquatic life.

Other benefits of Limonene:
Aside from the benefits listed above, limonene may:
Reduce appetite.
The scent of limonene has been shown to significantly reduce appetite in blowflies.
However, this effect has not been studied in humans.

Decrease stress and anxiety.
Rodent studies suggest that limonene could be used in aromatherapy as an anti-stress and anti-anxiety agent.
Support healthy digestion.
Limonene may protect against stomach ulcers.
In a study in rats, citrus aurantium oil, which is 97% limonene, protected nearly all of the rodents against ulcers caused by medication use.

Potentially effective dosages
Because few limonene studies exist in humans, it’s difficult to provide a dosage recommendation.
Nonetheless, dosages of up to 2 grams daily have been safely used in studies.
Capsule supplements that can be purchased online contain dosages of 250–1,000 mg.
Limonene is also available in liquid form with typical dosages of 0.05 ml per serving.

However, supplements aren’t always necessary.
You can easily obtain this compound by eating citrus fruits and peels.
For example, fresh orange, lime, or lemon zest can be used to add limonene to baked goods, drinks, and other items.
What’s more, pulpy citrus juices, such as lemon or orange juice, boast limonene, too.

Common uses of limonene:
Limonene is a popular additive in foods, cosmetics, cleaning products, and natural insect repellants.
For example, it’s used in foods like sodas, desserts, and candies to provide a lemony flavor.
Limonene is extracted through hydrodistillation, a process in which fruit peels are soaked in water and heated until the volatile molecules are released via steam, condensed, and separated.

Due to its strong aroma, limonene is utilized as a botanical insecticide. It’s an active ingredient in multiple pesticide products, such as eco-friendly insect repellents.
Other household products containing this compound include soaps, shampoos, lotions, perfumes, laundry detergents, and air fresheners.
Additionally, limonene is available in concentrated supplements in capsule and liquid form.
These are often marketed for their supposed health benefits.
This citrus compound is also used as an aromatic oil for its calming and therapeutic properties.

Industrial of Limonene:
There have been some reported cases of skin sensitisation, but these have usually developed in those involved regularly with pure limonene in an industrial setting for paint preparation or degreasing machinery.

Use and Manufacturing of Limonene:
Limonene is a naturally occurring chemical which is used in many food products, soaps and perfumes for its lemon-like flavor and odor.
Limonene also is a registered active ingredient in 15 pesticide products used as insecticides, insect repellents, and dog and cat repellents.
Pesticide products containing limonene are used for flea and tick control on pets, as an insecticide spray, an outdoor dog and cat repellent, a fly repellent tablecloth, a mosquito larvicide, and an insect repellent for use on humans.
Formulations include ready-to-use solutions, emulsifiable concentrates, granulars and impregnated material.
Limonene is applied by hand as needed, both indoors and outdoors. Use practice limitations include a label prohibition against use on weanling kittens and a caution against use of undiluted product.

As the main odour constituent of citrus (plant family Rutaceae), d-limonene is used in food manufacturing and some medicines, e.g., bitter alkaloids, as a flavoring, and added to cleaning products such as hand cleansers to give a lemon-orange fragrance.
See: orange oil.
Limonene is increasingly being used as a solvent for cleaning purposes, such as the removal of oil from machine parts, as it is produced from a renewable source (citrus oil, as a byproduct of orange juice manufacture.)
Limonene works as paint stripper when applied to painted wood. The (R)-enantiomer is also used as botanical insecticide.

The (S)-enantiomer, also known as l-limonene (CAS number 5989-54-8, EINECS number 227-815-6), is used as a fragrance in some cleaning products.
In contrast to the citrus (orange-lemon) scent (see above) of d-limonene, the enantiomer l-limonene has a piney, turpentine-like odor.
Limonene is very common in cosmetic products.
Due to its combustible nature, d-limonene has also seen limited use as an experimental biofuel.

Found in a vast array of cleaning products, cosmetics, food flavourings and even aromatherapy, it comes in two forms: d-limonene and l-limonene.
These are like “different handed” versions of the same molecule, with only subtle difference
LIMONÈNE
Le limonène est un liquide incolore ou légèrement jaune.
Le limonène est un composé présent dans la nature et abondant dans les écorces d’agrumes.


Numéro CAS : 5989-27-5 / 138-86-3
Numéro CE : 227-813-5
Numéro MDL : MFCD00062991
Formule moléculaire : C10H16



D-Limonène, 5989-27-5, (+)-Limonène, (R)-(+)-Limonène, (D)-Limonène, (+)-(4R)-Limonène, (4R)-Limonène, (+ )-carvene, (R)-Limonène, D-(+)-Limonène, D-Limonène, Limonène, D-, (+)-Dipentène, Citrene, Limonène, (+)-, (R)-4-Isopropényl-1-méthyl-1-cyclohexène, (R)-p-Mentha-1, 8-diène, (+)-p-Mentha-1,8-diène, (+)-R-Limonène, (4R)-4-isopropényl-1-méthylcyclohexène, cyclohexène, 1-méthyl-4-(1-méthyléthényl) )-, (4R)-, FEMA n° 2633, dp-Mentha-1,8-diène, (+)-4-isopropényl-1-méthylcyclohexène, (R)-(+)-p-Mentha-1,8 -diène, (4R)-1-méthyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ène, (R)-1-méthyl-4-(1-méthyléthényl)cyclohexène, (+) -(R)-Limonène, GFD7C86Q1W, (4R)-1-méthyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexène, 4betaH-p-mentha-1,8-diène, r-(+)-limonène, ( R)-1-méthyl-4-(prop-1-én-2-yl)cyclohex-1-ène, CHEBI:15382, (4R)-1-méthyl-4-(1-méthyléthényl)cyclohexène, MFCD00062991, NSC -757069, (4R)-1-méthyl-4-isopropénylcyclohex-1-ène, DTXSID1020778, (+) Limonène, Carvene, Glidesafe, Glidsafe, Kautschiin, Refchole, D-LIMONENE (CIRC), D-LIMONENE [CIRC], (4R)-1-Méthyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohexène, Biogenic SE 374, (+)-alpha-Limonène, d-Limonène (naturel), d limonène, d-Limoneno Hemo- sol, (4R)-(+)-Limonène, Cyclohexène, 1-méthyl-4-(1-méthyléthényl)-, (R)-, (4R)-4-isopropényl-1-méthyl-cyclohexène, CCRIS 671, EC 7, HSDB 4186, D-1,8-p-Menthadiène, NCI-C55572, EINECS 227-813-5, UNII-GFD7C86Q1W, p-Mentha-1,8-diène, (R)-(+)-, sulfate térébenthine distillée, (+)-1,8-para-menthadiène, AI3-15191, 1-méthyl-4-(1-méthyléthényl)cyclohexène, (R)-, EINECS 266-034-5, 68647-72-3 , D-(+)-Limonen, Dipentène no. 122, Alda341, Alda 341, Alda-341, EC 227-813-5, (+)-Limonène, stabilisé avec 0,03 % de tocophérol, DTXCID50778, (D)-LIMONENE [HSDB], (+)-LIMONENE [FCC], CHEMBL449062, Cyclohexène, 1-méthyl-4-(1-méthyléthényl)-, (thêta)-, (R)-(+)-Limonène, 95 %, (R)-(+)-Limonène, 97 %, XMGQYMWWDOXHJM- JTQLQIEISA-N, CS-M3273, (R)-(+)-Limonène, >=93%, Tox21_200400, LIMONENE, (+)- [WHO-DD], AKOS015899935, Tampon exfoliant apaisant Purifying Balance , (R)-4 -isopropényl-1-méthylcyclohexène, CCG-266134, DB08921, LMPR0102090013, NSC 757069, (R)-(+)-Limonène, étalon analytique, Pour l'analyse des terpènes, > 99,0 % (GC), NCGC00248591-01, NCGC00248591-02, NCGC00257954-01, BS-22387, CAS-5989-27-5, (+)-(R)-4-isopropényl-1-méthylcyclohexène , L0047, L0105, NS00008437, (4R)-1-méthyl-4-prop-1-en-2-yl-cyclohexène, (R)-Limonène 2000 microg/mL dans acétonitrile, C06099, D91245, EN300-106573, J- 502148, W-105295, Q27888324, Z1255486311, (R)-(+)-Limonène, étalon pharmaceutique primaire de référence, (R)-(+)-Limonène, purum, >=96,0% (somme des énantiomères, GC), ( R)-(+)-Limonène, technique, ~90 % (somme des énantiomères, GC), 7705-13-7 9IR, Cyclohexène, 1-méthyl-4-(1-méthyléthényl)-, p-Mentha-1, 8-diène, α-Limonène, Cajeputen, Cajeputène, Cinen, Cinene, Dipenten, Dipentène, Eulimen, Kautschin, Limonen, Nesol, p-Mentha-1,8(9)-diène, δ-1,8-Terpodiene, p -Mentha-1,8-diène, dl-, Acintene DP dipentène, Di-p-mentha-1,8-diène, DL-Limonène, Limonène inactif, 1-Méthyl-4-isopropényl-1-cyclohexène, 1,8 (9)-p-Menthadiène, 4-Isopropényl-1-méthyl-1-cyclohexène, Acintene DP, Dipanol, UN 2052, Unitène, 4-Isopropényl-1-méthylcyclohexène, 1,8-p-Menthadiène, 1-Méthyl- 4-(1-méthyléthényl)cyclohexène, 1-méthyl-4-isopropénylcyclohexène, (.+/-.)-Limonène, dipentène d'Achille, 1-méthyl-4-isopropénylcyclohexène-1-ène, 1-méthyl-4-(prop -1-én-2-yl)cyclohex-1-ène, cyclohexène, 1-méthyl-4-(1-méthyléthynyl), cyclohexène, 1-méthyl-4-(1-méthyléthényl)-, (.+/-. )-, (.+/-.)-Dipentène, (.+/-.)-α-Limonène, Arôme orange, Goldflush II, NSC 21446, Arôme orange, PC 560, D-Limonène, (+)-limonène, (+)-(4R)-limonène, (R/ S)-limonène, (R)-(+)-Limonène, (R)-Limonène, (±)-limonène, Limonène [4R-(+), 4S- (-)], δ-Limonène, 1-Limonène, 1-méthyl-4-isopropénylcyclohex-1-ène (limonène), (S)-(-)-Limonène, Limonène+, Dipentène limonène, C10H16, DL-Limonène, 1 -Méthyl-4-isopropènepylcyclohexène, dipentène, cinéne, 1-méthyl-4-(1-méthyléthényl)cyclohexène, (R), l-limonène, d-limonène, dl-limonène, dipentène, Acintène DP, cinéne, Dipanol, Unitène , 1-méthyl-4-isopropentyl-1-cyclohexène,



Le limonène est un liquide mobile clair et incolore avec une agréable odeur de citron.
Le (4R)-limonène est une forme optiquement active de limonène ayant une configuration (4R).
Le limonène joue un rôle de métabolite végétal.


Le limonène est un énantiomère d'un (4S)-limonène.
Le limonène est un produit naturel présent dans Vitis rotundifolia, Curcuma amada et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
Le limonène, (+)- est un complément alimentaire oral contenant un monoterpène cyclique naturel et un composant majeur de l'huile extraite des écorces d'agrumes, avec des activités chimiopréventives et antinéoplasiques potentielles.


Lors de l'administration orale, le limonène active l'aldéhyde déshydrogénase 3A1 (ALDH3A1), diminuant ainsi le niveau d'aldéhyde.
Cela peut protéger les cellules souches/progénitrices salivaires (SSPC) des aldéhydes toxiques et prévenir ou améliorer la xérostomie induite par les radiations.
Le limonène et ses métabolites, l'acide périllique, l'acide dihydropérillique, l'uroterpénol et le limonène 1,2-diol, peuvent également inhiber la croissance tumorale en inhibant la signalisation dépendante de p21 et peuvent induire l'apoptose via l'induction de la voie de signalisation bêta du facteur de croissance transformant.


De plus, ils inhibent la modification post-traductionnelle des protéines de transduction du signal, entraînant un arrêt du cycle cellulaire G1 ainsi qu'une expression différentielle des gènes liés au cycle cellulaire et à l'apoptose.
Le limonène est une classe naturelle de MONOTERPÈNES qui se présentent sous la forme d’un liquide clair et incolore à température ambiante.


Le limonène est le composant majeur de l’huile d’orange qui a de nombreuses utilisations, notamment comme arôme et parfum.
Le limonène est reconnu comme étant sans danger dans les aliments par la Food and Drug Administration (FDA).
Le limonène est un liquide incolore classé parmi les monoterpènes cycliques d'hydrocarbures aliphatiques et constitue le principal composant de l'huile contenue dans les écorces des agrumes.


L'isomère D est un édulcorant utilisé dans la production alimentaire et présent dans la nature principalement sous la forme d'un parfum d'orange.
Il est également utilisé comme précurseur de la carvone dans la synthèse chimique et comme solvant renouvelable dans les produits de nettoyage.
L'isomère L, moins courant, se trouve dans les huiles de menthe poivrée et dégage une odeur de pin, semblable à celle de la térébenthine.


Le limonène est l'un des principaux monoterpènes volatils présents dans la résine des conifères, notamment des Pinacées, et dans l'huile d'orange.
Limonène tire son nom du citron français (« limon »).
Le limonène est une molécule chirale, et les sources biologiques produisent un énantiomère : la principale source industrielle contient l'énantiomère d'agrumes ( R ) D - limonène ((+)- limonène).


Le D-limonène est obtenu commercialement à partir d'agrumes par deux méthodes principales : la séparation centrifuge ou la distillation à la vapeur.
Le limonène est un produit chimique présent dans les écorces d’agrumes et dans d’autres plantes.
Le limonène est un ingrédient parfumé et un solvant naturellement présent dans l’écorce des agrumes.


Lors du stockage et de l’exposition au soleil et à l’air, le limonène se dégrade en divers produits d’oxydation qui agissent comme irritants et sensibilisants cutanés et respiratoires.
Le limonène existe sous deux formes isomères (composés ayant la même formule moléculaire – dans ce cas, C10H16 – mais avec des structures différentes), à savoir le l-limonène, l'isomère qui fait tourner le plan de la lumière polarisée dans le sens inverse des aiguilles d'une montre, et le limonène, l'isomère qui provoque la rotation. dans la direction opposée.


Lors de l'extraction des jus d'agrumes, le limonène est obtenu comme sous-produit et il est également présent dans l'huile de carvi ; le l-limonène est présent dans les aiguilles et les pommes de pin ; Le dl-limonène, ou dipentène, le mélange de quantités égales d'isomères l et d, est un composant de la térébenthine.
Le dipentène peut être sulfuré pour produire des additifs qui améliorent les performances des huiles lubrifiantes sous de lourdes charges ; Le limonène est converti commercialement en l-carvone, qui a une saveur de graines de carvi.


Le limonène pur est un liquide incolore classé comme monoterpène.
Le limonène est composé de deux unités isoprène.
Le limonène se présente sous deux formes optiquement actives : le l-limonène et le d-limonène.


Les deux isomères ont des odeurs différentes : le l-limonène (CAS 5989-54-8) sent le pin et la térébenthine et le d-limonène a une agréable odeur d'orange.
Le limonène se présente également sous forme de d,l-limonène (CAS 138-86-3) communément appelé dipentène ; c'est un mélange des deux isomères.
Les isomères sont chimiquement identiques, à l'exception de leurs structures moléculaires, qui sont des images miroir les unes des autres (isomères optiques).


Le limonène est l’un des terpènes les plus courants dans la nature, présent dans les agrumes et une grande variété d’autres espèces végétales.
Le limonène est un constituant majeur de l’huile d’écorce d’agrumes, de l’huile d’aneth et de l’huile de cumin, de néroli, de bergamote et de carvi.
Le limonène est l'huile extraite des écorces d'oranges et d'autres agrumes.


Les gens extraient des huiles essentielles comme le limonène des agrumes depuis des siècles.
Aujourd’hui, le limonène est souvent utilisé comme traitement naturel pour divers problèmes de santé et constitue un ingrédient populaire dans les articles ménagers.
Cependant, tous les avantages et utilisations du limonène ne sont pas étayés par la science.


Le limonène est un produit chimique présent dans l’écorce des agrumes, comme les citrons, les limes et les oranges.
Le limonène est particulièrement concentré dans les écorces d'orange, constituant environ 97 % des huiles essentielles de cette écorce.
Il est souvent appelé limonène, qui est sa principale forme chimique.


Le limonène appartient à un groupe de composés appelés terpènes, dont les arômes puissants protègent les plantes en dissuadant les prédateurs.
Le limonène est l’un des terpènes les plus courants dans la nature et peut offrir plusieurs avantages pour la santé.
Il a été démontré que le limonène possède des propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes, anti-stress et éventuellement préventives contre les maladies.


Le limonène est un zeste de citron spécialement parfumé, originaire d’Inde et d’Extrême-Orient.
L’ingrédient actif Limonene Liquid se trouve également dans l’écorce d’autres agrumes.
En plus du cancer, le limonène est utile contre l'hypertension artérielle, abaisse le mauvais cholestérol, augmente le bon cholestérol et les occlusions cardiovasculaires.


Le limonène est un liquide incolore ou légèrement jaune.
Le limonène se dissout bien dans certains solvants organiques, notamment l'alcool éthylique.
Le limonène est un composé présent dans la nature et abondant dans les écorces d’agrumes.


Le limonène dégage généralement un agréable parfum d’agrumes.
Le limonène se présente sous deux formes, le limonène et le L-limonène, qui ont un agréable arôme de citron.
Le limonène présente de nombreux avantages potentiels pour la santé.


Des recherches ont été menées sur les bienfaits du limonène sur divers problèmes de santé, notamment la colite ulcéreuse (CU), les maladies virales et même le cancer.
Cependant, il existe peu de preuves scientifiques pour étayer ces affirmations et d’autres.


Le limonène est un constituant monoterpénique et chimique présent dans de nombreuses plantes, notamment les agrumes comme le citron (le limonène est fortement concentré dans l'huile) et les pins ou espèces de la famille de la menthe (l-limonène).
Par voie topique, le limonène peut provoquer une sensibilité et il est préférable de l'éviter.


Comme la plupart des composants volatils des parfums, le limonène possède également de puissants bienfaits antioxydants et il a également été démontré qu'il calme la peau ; cependant, lorsqu’ils sont exposés à l’air, ces composés antioxydants hautement volatils s’oxydent et deviennent capables de sensibiliser la peau.
De plus, en raison de ses effets améliorant la pénétration sur la peau, il est particulièrement important d'éviter les produits contenant du limonène et d'autres sensibilisants cutanés comme l'alcool dénaturé.


Dans l'Union européenne, les ingrédients de cosmétiques et de soins de la peau contenant du limonène en concentrations supérieures à 0,001 % dans les produits sans rinçage et à 0,01 % dans les produits à rincer doivent être déclarés sur la liste des ingrédients au lieu de simplement inclure le limonène dans la désignation générale de « parfum ». .
Le limonène est un monoterpène qui existe dans la nature sous forme de deux énantiomères : le (S)-limonène [alias (–)-limonène, L-limonène] et le (R)-limonène [alias (+)-limonène, Limonène].


Les deux énantiomères ont des saveurs et des arômes bien reconnus.
Le (R)-Limonène1 se trouve dans les huiles d’agrumes et a la saveur et le parfum des oranges.
Le (S)-Limonène est produit par les conifères et les plantes de carvi, d'aneth et de bergamote ; son odeur de pin contribue aux saveurs et aux arômes des parties comestibles des plantes.


En plus de leur utilisation commerciale comme arômes alimentaires, les limonènes sont utilisés dans les solvants de nettoyage industriels, les agents mouillants, les désodorisants et les parfums des produits de soins personnels.
La production mondiale de limonène est d'environ 50 000 t/an avec une valeur marchande de 323 millions de dollars US en 2020.


Le limonène est un mono-terpène aromatique produit dans les glandes résineuses d'une fleur de cannabis (la zone qui produit les cannabinoïdes) mais, comme beaucoup de terpènes du cannabis, on le trouve également dans d'autres espèces de plantes.
Le limonène est un composé connu sous le nom de terpène, dont beaucoup sont connus pour leurs parfums et saveurs forts.


Le limonène lui-même est responsable de l’odeur et du goût distinctifs des agrumes.
Le limonène peut être trouvé dans la plupart des produits aromatisés aux agrumes en raison de son efficacité à ajouter de la saveur.
Aujourd’hui, on le trouve également sous forme de supplément et les premières études ont associé le limonène à un certain nombre de bienfaits pour la santé.


Outre ses utilisations domestiques, le limonène peut avoir certains avantages pour la santé.
Le limonène est un produit chimique aromatique produit à partir des écorces d’agrumes, se présentant généralement sous la forme d’un liquide incolore avec une odeur de citron et un goût sucré.
Le limonène possède deux isomères (molécules avec des formules identiques mais des structures distinctes) appelés D-limonène, présents dans les fruits citron et orange ; et le L-limonène, présent dans les huiles de menthe.


Le limonène, également connu sous le nom de terpènes d'agrumes, est le principal constituant chimique présent dans les huiles d'écorces pressées à froid qui peuvent être dérivées de tous les agrumes comestibles, à savoir les oranges, les citrons et les limes.
Après la première pression des écorces, le limonène est obtenu à partir de l’huile résultante par le processus de distillation.


Les deux formes chimiques du limonène sont le D-limonène, présent en grande partie dans les écorces d'orange, et le L-limonène, présent en grande partie dans les écorces de citron.
Le limonène tire son nom du nom botanique de « Citron » – Citrus limon – en raison de la richesse de ce composé naturel présent dans les écorces de citron.
Le limonène est un ingrédient de parfum très courant et bon marché.


Le limonène est présent dans de nombreuses plantes, par exemple le romarin, l'eucalyptus, la lavande, la citronnelle, la menthe poivrée et constitue le composant principal (environ 50 à 90 %) de l'huile d'écorce des agrumes.
Le limonène sent bon, mais le problème est qu’il s’oxyde lorsqu’il est exposé à l’air et que le résultat n’est pas bon pour la peau.


Le limonène est certainement un composant du parfum, mais plusieurs études montrent qu'il est également un activateur de pénétration, principalement pour les composants qui aiment l'huile.
Dans l’ensemble, le limonène présente des avantages et des inconvénients, mais – surtout si votre peau est sensible – les inconvénients l’emportent probablement sur les avantages.


Le limonène est un composé naturel présent principalement dans la peau de certaines plantes et fruits, notamment les citrons et les oranges.
Le limonène appartient à une grande famille de substances naturelles appelées terpènes. Il n'a pas de couleur et sa toxicité est faible.
Cependant, vous en avez peut-être entendu parler récemment car, lorsque le limonène réagit avec l’ozone présent dans l’air, il subit des modifications qui libèrent d’infimes quantités d’autres composés, notamment du formaldéhyde.


Peler une orange libère de l’huile d’orange dans l’air.
Comme l’huile d’orange contient 90 % de limonène, vous pouvez être plus exposé en pelant une orange qu’en utilisant des produits de nettoyage.
Le limonène est une huile essentielle naturelle que l'on trouve le plus souvent dans les écorces d'agrumes tels que les oranges ou les citrons et qui est responsable de l'odeur et du goût distinctifs de ces agrumes.


Des études ont associé le limonène à plusieurs bienfaits pour la santé, notamment en favorisant la perte de poids, en prévenant le cancer et en traitant la bronchite.
Le limonène, également connu sous le nom de terpène, est un produit chimique présent dans les écorces d'agrumes comme les citrons, les limes, les mandarines, les pamplemousses et les oranges.
Le limonène est un composé connu sous le nom de terpène, dont beaucoup sont connus pour leurs parfums et saveurs forts.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du LIMONÈNE :
Le limonène est utilisé dans une gamme de produits, notamment des aliments, des cosmétiques et des pesticides respectueux de l'environnement.
Le limonène est utilisé comme additif dans les aliments tels que les sodas, les desserts et les bonbons pour leur donner une saveur citronnée.
Le limonène est utilisé depuis longtemps comme traitement holistique naturel pour traiter divers problèmes de santé tels que les calculs biliaires, les problèmes d'estomac et de digestion, la perte de poids, les problèmes liés à l'inflammation, l'anxiété et même la prévention du cancer.


Les crèmes infusées de limonène se révèlent incroyablement efficaces sur les tissus enflammés et irrités à la surface de la peau.
La recherche montre que les crèmes qui utilisent de fortes doses de limonène sont efficaces contre la dermatite de contact, l'exposition à des substances irritantes pour la peau et d'autres problèmes de peau.


C'est l'un des parfums les plus fréquents, le Limonène est utilisé dans les formulations cosmétiques.
Le limonène est utilisé comme insecticide botanique et répulsif écologique en raison de sa forte propriété aromatique.
Certains produits ménagers contenant du limonène comprennent des savons, des shampoings, des lotions, des parfums, des détergents à lessive et des assainisseurs d'air.


Le limonène est utilisé comme huile aromatique à des fins apaisantes, anti-stress et thérapeutiques.
Le limonène peut être utilisé pur, c'est-à-dire sans dilution, comme détergent écologique ; cependant, l'application directe sur les surfaces peintes, le plexiglas, les plastiques ou la fibre de verre n'est pas recommandée.


À l’inverse, le limonène peut être ajouté à des agents mouillants, tels que des bases d’eau ou de vinaigre, pour obtenir une meilleure solubilisation.
L’une ou l’autre méthode donnera un désinfectant de surface « vert » naturel mais tout aussi efficace de puissance industrielle que le Limonène est idéal pour le nettoyage domestique.
Le limonène est un additif populaire dans les aliments, les cosmétiques, les produits de nettoyage et les répulsifs naturels contre les insectes.


Par exemple, le limonène est utilisé dans des aliments comme les sodas, les desserts et les bonbons pour donner une saveur citronnée.
Le limonène est extrait par hydrodistillation, un processus dans lequel les écorces de fruits sont trempées dans l'eau et chauffées jusqu'à ce que les molécules volatiles soient libérées par la vapeur, condensées et séparées.


En raison de son fort arôme, le limonène est utilisé comme insecticide botanique.
Le limonène est un ingrédient actif dans plusieurs produits pesticides, tels que les insectifuges écologiques.
Les autres produits ménagers contenant du limonène comprennent les savons, les shampoings, les lotions, les parfums, les détergents à lessive et les assainisseurs d'air.


De plus, le limonène est disponible sous forme de suppléments concentrés sous forme de capsules et de liquide.
Ceux-ci sont souvent commercialisés pour leurs prétendus bienfaits pour la santé.
Ce composé d'agrumes, le Limonène, est également utilisé comme huile aromatique pour ses propriétés calmantes et thérapeutiques.


Le limonène a des propriétés solvantes et est utilisé dans de nombreux produits de nettoyage pour aider à décomposer les graisses et les huiles, améliorant ainsi les performances de nettoyage.
Le limonène est également utilisé comme ingrédient parfumant et aromatisant dans les aliments, les produits de soins personnels et les cosmétiques.
Le limonène est naturellement présent comme composant de nombreuses huiles essentielles que nous utilisons comme parfums pour nos produits.


Bien que cette molécule soit présente dans la nature, le Limonène peut néanmoins avoir un effet négatif sur certaines personnes qui peuvent être sensibles à ses composés oxydés, qui peuvent être irritants pour la peau.
Le limonène est utilisé pour fabriquer des médicaments.


Le limonène est courant dans les produits cosmétiques.
En tant que principal constituant odorant des agrumes (famille végétale des Rutacées), le limonène est utilisé dans la fabrication de produits alimentaires et dans certains médicaments, par exemple comme arôme pour masquer le goût amer des alcaloïdes, et comme parfum en parfumerie.


Le limonène est utilisé contre l’obésité, le cancer et la bronchite, mais il n’existe aucune preuve scientifique solide pour étayer ces utilisations.
Dans les aliments, les boissons et les chewing-gums, le limonène est utilisé comme arôme.
Le limonène, un liquide incolore abondant dans les huiles essentielles de pin et d'agrumes et utilisé comme odorant citronné dans les produits industriels et ménagers et comme intermédiaire chimique.


Le limonène est utilisé dans de nombreuses industries différentes, des produits de nettoyage aux parfums, de l'aromathérapie aux additifs alimentaires.
Le limonène est un composé utilisé notamment dans les parfums en raison de son arôme d'agrumes.
Le taux d'utilisation varie entre 1% et 5% en fonction de l'effet du Limonène et de son interaction avec d'autres substances.


Le limonène est un produit chimique présent dans les fruits du genre Citrus.
Le limonène est un terpène abondant dans les écorces et les huiles essentielles d’oranges, de citrons, de mandarines et d’autres agrumes.
En raison de son odeur, le limonène est couramment utilisé dans les parfums, les savons, les shampoings et autres articles de santé et cosmétiques.


Le limonène est également utilisé comme agent aromatisant dans les produits alimentaires.
Le limonène a également des applications dans l'industrie alimentaire.
Dans les cosmétiques et les soins de la peau, le limonène est principalement utilisé comme ingrédient parfumé et solvant.


Son large éventail d’applications bénéfiques a fait du limonène l’un des terpènes naturels les plus importants.
Avec un parfum d'agrumes léger, agréablement sec et rafraîchissant, le limonène est apprécié pour son arôme et est principalement utilisé dans les parfums ainsi que dans les produits de nettoyage verts plutôt que pour des applications thérapeutiques.


Le limonène est un fluide huileux fin, clair, incolore, dérivé d’écorces d’agrumes distillées à la vapeur.
Le limonène est plus sûr à utiliser, fonctionne plus efficacement et est plus respectueux de l'environnement que la plupart des nettoyants commerciaux et industriels.
Le limonène est utilisé dans les produits de nettoyage pour deux raisons : il a une agréable odeur de citron-orange et il agit comme un solvant pour faciliter le nettoyage.


Le limonène se trouve dans une vaste gamme de produits de nettoyage, de cosmétiques, d'arômes alimentaires et même d'aromathérapie. Il se présente sous deux formes : le d-limonène et le l-limonène.
Ce sont comme des versions « différentes » de la même molécule, avec seulement des différences subtiles.
La forme limonène est utilisée dans les produits de qualité alimentaire, ainsi que dans les produits de nettoyage et de beauté, et est appréciée principalement pour son odeur.


Le limonène est également utilisé dans les laboratoires hospitaliers lors du nettoyage des échantillons de tissus à des fins d’analyse.
La version l-limonène a un parfum plus proche du pin mais est principalement utilisée comme solvant dans les produits de nettoyage industriels.
Outre ces utilisations bien connues, les chercheurs pensent désormais que le limonène pourrait être utilisé comme complément alimentaire pour prévenir le cancer.


Le limonène apparaît même dans certains processus d’impression 3D.
La consommation de limonène est une alternative efficace dans le traitement de plusieurs maladies, déclenchant des effets biologiques bénéfiques dans les études cliniques et précliniques, et semble posséder des propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes, anticancéreuses et anti-cardiaques.


L'huile de limonène est extraite des écorces d'oranges et d'autres agrumes pour fabriquer des médicaments et est utilisée dans les parfums et les déodorants, les boissons comme le thé et les suppléments infusés d'huiles essentielles.
Parce que le limonène a des parfums et des saveurs forts, il est utilisé de différentes manières.


Dans les produits alimentaires : le limonène est utilisé comme agent aromatisant dans les boissons et les chewing-gums.
Dans les produits pharmaceutiques : le limonène est ajouté pour aider les pommades et crèmes médicinales à pénétrer dans la peau.
Dans les industries manufacturières : le limonène est utilisé comme parfum, comme nettoyant (solvant) et comme ingrédient dans les nettoyants pour les mains sans eau.



COMMENT AGIT LE LIMONÈNE ?
Le limonène est un agent parfumant, un agent dégommant et un nettoyant doux mais puissant réputé pour éliminer efficacement les taches, la graisse, le goudron, etc., constituant ainsi un remplacement naturel des solvants plus populaires, qui contiennent généralement du chlore ou du pétrole.

Sa douceur a également fait du limonène un ingrédient populaire dans les savons pour les mains sans eau, dans lesquels il est censé non seulement nettoyer mais aussi laisser les mains avec une odeur fraîche.
Lorsqu'il est appliqué sur divers types de surfaces dures, telles que les comptoirs, les fenêtres, les miroirs, les sols, les baignoires, les réfrigérateurs, les voitures et les appareils électroniques, le limonène est réputé pour apporter une grande brillance à tous les articles nettoyés.



BIENFAITS POTENTIELS DU LIMONÈNE POUR LA SANTÉ :
Comme de nombreux terpènes, le limonène semble interagir avec un certain nombre de systèmes de l’organisme.
Des études sont encore en cours sur la façon dont le limonène affecte particulièrement votre santé, mais les premiers résultats suggèrent que le limonène peut avoir plusieurs avantages pour la santé.
Actuellement, des études suggèrent que le limonène peut apporter des avantages tels que :

*Inflammation réduite :
La consommation de limonène peut aider à réduire l’inflammation chronique dans le corps.
Bien que d’autres études soient nécessaires, les premiers essais suggèrent que le limonène pourrait aider à réduire un certain nombre de facteurs liés à l’inflammation chronique.

Étant donné que l’inflammation joue un rôle dans un certain nombre de maladies chroniques, telles que la polyarthrite rhumatoïde et certaines formes de cancer, la réduction de l’inflammation peut contribuer à réduire le risque de développer ces maladies et à améliorer la santé des personnes vivant avec elles.



LE LIMONÈNE EN UN CLIN D'OEIL :
*Monoterpène couramment trouvé dans les huiles d'agrumes
*Principalement utilisé comme parfum dans les cosmétiques
*S'oxyde lorsqu'il est exposé à l'air
*Peut provoquer une sensibilisation cutanée



LIÉS À PLUSIEURS BIENFAITS DU LIMONÈNE POUR LA SANTÉ :
Le limonène a été étudié pour ses propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes, anticancéreuses et anti-maladies cardiaques potentielles.

*Bénéfices anti-inflammatoires et antioxydants du Limonène :
Il a été démontré que le limonène réduit l’inflammation dans certaines études.
Bien que l'inflammation à court terme soit la réponse naturelle de votre corps au stress et soit bénéfique, l'inflammation chronique peut nuire à votre corps et constitue une cause majeure de maladie.

Il est important de prévenir ou de réduire autant que possible ce type d’inflammation.
Il a été démontré que le limonène réduit les marqueurs inflammatoires liés à l’arthrose, une maladie caractérisée par une inflammation chronique.


*Le limonène a également démontré des effets antioxydants :
Les antioxydants aident à réduire les dommages cellulaires causés par des molécules instables appelées radicaux libres.
L’accumulation de radicaux libres peut entraîner un stress oxydatif, susceptible de déclencher une inflammation et des maladies.
Une étude en éprouvette a révélé que le limonène peut inhiber les radicaux libres dans les cellules leucémiques, suggérant une diminution de l'inflammation et des dommages cellulaires qui contribueraient normalement à la maladie.


*Peut avoir des effets anticancéreux :
Le limonène peut avoir des effets anticancéreux.


*Peut améliorer la santé cardiaque :
Les maladies cardiaques restent la principale cause de décès aux États-Unis, représentant près d’un décès sur quatre.
Le limonène peut réduire votre risque de maladie cardiaque en réduisant certains facteurs de risque, tels que des taux élevés de cholestérol, de sucre dans le sang et de triglycérides.



BIENFAITS DU LIMONÈNE :
*Réduire l'appétit :

*Diminuer le stress et l'anxiété :
Favorise une digestion saine.
Le limonène peut protéger contre les ulcères d'estomac.



5 BIENFAITS POTENTIELS DU LIMONÈNE POUR LA SANTÉ :
Cinq avantages potentiels du limonène pour la santé comprennent :

*Réduit l'inflammation (anti-inflammatoire) :
Certaines études rapportent que le limonène peut aider à réduire le nombre de facteurs liés à l'inflammation chronique, réduisant ainsi le risque de certaines maladies telles que la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose et certains types de cancer.


*A un effet antioxydant :
Les premiers essais suggèrent que le limonène agit comme un antioxydant dans le corps, absorbant et éliminant les radicaux libres nocifs et les molécules instables avant qu'ils ne puissent endommager les cellules.
De plus, le limonène alimentaire peut contribuer à réduire le risque de signes de vieillissement en réduisant la quantité de stress oxydatif sur le corps.


*A un effet anticancéreux :
Les premières recherches montrent que le limonène est lié à des propriétés anticancéreuses et inhibant la croissance des tumeurs, en particulier dans le cancer du sein.


*Améliore la santé cardiaque :
Des études en laboratoire suggèrent que la consommation de limonène réduit le risque de maladies cardiaques en réduisant les taux de triglycérides, de cholestérol et de sucre dans le sang.
Le limonène favorise une augmentation du taux de bon cholestérol et est associé à un risque moindre d’athérosclérose et d’événements coronariens.


*Diminue le stress et l'anxiété :



QUELS SONT LES BIENFAITS POTENTIELS DU LIMONÈNE :
Des études sur les effets du limonène révèlent que le composé a la capacité de soulager le stress, de fournir des propriétés antifongiques et antibactériennes, d'augmenter l'énergie et d'améliorer l'humeur.

Par conséquent, la recherche révèle également que l’inhalation de vapeurs de terpènes peut contribuer à la production de sérotonine et de dopamine dans les zones du cerveau associées à l’anxiété et à la dépression.
Grâce à ces propriétés énergisantes et améliorant l'humeur, les variétés de cannabis contenant de fortes doses de limonène peuvent être bénéfiques pour gérer les symptômes associés à des affections telles que le trouble déficitaire de l'attention (TDAH), la dépression et le syndrome de fatigue chronique.

Il convient de noter que ce terpène piquant n’améliore pas seulement l’humeur et la production de sérotonine.
Le limonène peut améliorer la façon dont notre corps absorbe les cannabinoïdes et autres terpènes indispensables par la peau et les intestins.
Cela explique pourquoi certains experts suggèrent que les variétés de cannabis à fortes doses peuvent aider à réguler une digestion et un fonctionnement intestinal sains.



RECHERCHE SUR LE LIMONÈNE :
Les recherches sur le limonène se sont multipliées ces dernières années.
Grâce à la recherche, il est devenu évident que le limonène possède plusieurs propriétés pouvant être bénéfiques pour la santé humaine.


*Activité antioxydante et anti-inflammatoire :
En tant que terpène, le limonène contient des substances chimiques ayant une activité antioxydante et anti-inflammatoire connue.
Les substances anti-inflammatoires peuvent aider à réduire l’inflammation dans le corps, tandis que les antioxydants aident à prévenir et à réduire les dommages cellulaires.
En raison de ces propriétés, le limonène a été étudié pour ses effets possibles sur des problèmes de santé tels que les maladies neurodégénératives.
Des recherches in vitro montrent que les activités antioxydantes et anti-inflammatoires du limonène peuvent protéger votre cerveau contre les dommages et certaines maladies.


*Potentiel anticancéreux :
Certaines personnes atteintes de cancer choisissent d'utiliser divers compléments alimentaires comme traitements complémentaires à la chimiothérapie, à la radiothérapie et à d'autres traitements contre le cancer.
Le limonène a été étudié pour ses propriétés anticancéreuses potentielles.


*Propriétés antivirales :
Il existe certaines preuves que le limonène pourrait jouer un rôle dans le traitement de virus comme la grippe, le COVID-19 et l’herpèsvirus.
Une étude en laboratoire a révélé que le L- et le limonène agissent comme désinfectant contre le virus de la grippe A H1N1.

Le limonène s'est avéré être le composant majeur de l'huile essentielle d'écorces d'orange et responsable des propriétés antivirales présentées dans l'étude.
D’autres recherches en laboratoire ont suggéré que le limonène possède des propriétés antivirales contre le COVID-19, même si des recherches supplémentaires sont nécessaires.
Il a également été démontré que le limonène joue un rôle potentiel dans le traitement du virus de l'herpès humain.

Dans une étude in vivo, il a été démontré que le limonène inhibe directement le virus de l'herpès.
Le limonène était plus efficace lorsqu’il était ajouté aux cellules juste avant l’infection par le virus de l’herpès.
La recherche sur le rôle du limonène en tant qu’agent antiviral en est à ses tout premiers stades.
Des recherches supplémentaires doivent être menées pour déterminer si le limonène peut réellement traiter ou prévenir tout virus chez l'homme.


*Protection cardiaque :
Il a également été constaté que la supplémentation en limonène inverse les modifications des marqueurs inflammatoires et, par conséquent, le risque de toxicité cardiaque.



RÉACTIONS CHIMIQUES DU LIMONÈNE :
Le limonène est un monoterpène relativement stable et peut être distillé sans décomposition, bien qu'il se fissure à haute température pour former de l'isoprène.
Le carvéol s'oxyde facilement dans l'air humide pour produire des oxydes de carvone et de limonène.
Le limonène subit une déshydrogénation avec du soufre pour former du p-cymène.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du LIMONÈNE :
Poids moléculaire : 136,23 g/mol
XLogP3-AA : 3,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 136,125200510 g/mol
Masse monoisotopique : 136,125200510 g/mol
Surface polaire topologique : 0 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 163
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 1
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Formule moléculaire : C10H16
Poids moléculaire : 136,2 g/mol
Pureté : >=98 %
Type de composé : Monoterpénoïdes
État physique : liquide, clair
Couleur : incolore
Odeur : caractéristique
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -73,97 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 176 - 177 °C
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 6,1 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 0,7 %(V)
Point d'éclair : 51 °C - coupelle fermée

Température d'auto-inflammation : 245 °C à 995,44 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,00569 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 4,38 à 37 °C
Pression de vapeur : 2 hPa à 24,85 °C
Densité : 0,842 g/mL à 20 °C
Densité relative : 0,8400 - 0,8440 à 20 °C
Densité de vapeur relative : 4,70 - (Air = 1,0)
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible

Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 4,70 - (Air = 1,0)
Description physique : Un liquide incolore avec une odeur de citron.
Point d'ébullition : 352°F
Poids moléculaire : 136,2
Point de congélation/point de fusion : -40 °F
Point d'éclair : 115 °F
Densité spécifique : 0,842 à 69,8°F
Potentiel d'ionisation :
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 0,7 %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 6,1 %
Cote de santé NFPA : 2
Classement incendie NFPA : 2
Cote de réactivité NFPA : 0



PREMIERS SECOURS du LIMONENE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Appelez immédiatement un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de LIMONÈNE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du LIMONENE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au LIMONÈNE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériel : Gants en latex
Épaisseur minimale de la couche : 0,6 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A (selon DIN 3181)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du LIMONÈNE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du LIMONÈNE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


LINEAR ALKYL BENZENE SULPHONIC ACID
LINEAR ALKYL BENZENE SULPHONIC ACID Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid Chemical Name: Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid; Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid Description and Uses: Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid; is an anionic surfactant commonly used in the manufacture of detergents and emulsifiers. It is environmentally friendly as it can be dried as powder. Usage areas LABSA is formed by the reaction of Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LAB) with SO3 (sulfonation). Today, LABSA is used as the main surfactant in liquid, gel or powder detergent production processes. It is one of the main raw materials of synthetic detergent industry. Laundry, dishwasher powder detergents, detergent gels, liquid soaps, cleaning powders, oily soaps and so on. as. It is used as mercerizing and washing agent in textile sector. As the raw material of detergent, it is used in the production of alkynbenzene solphonic acid sodium in decontamination, emulsion, dispersion performance, wetting and foam properties. It is widely used in various detergent and emulsion production such as washing powder, dishwashing detergent, light or hard dirt detergent, textile industry cleaner, paint assistant, coating and leather making industry and paper making industry. PRODUCT IDENTIFICATION CAS NO. 27176-87-0 LINEAR ALKYL BENZENE SULPHONIC ACID EINECS NO. 248-289-4 FORMULA CH3(CH2)11C6H4SO3H SYNONYMS Dodecylbenzene Sulfonic Acid (Strait Chain); LAS; LABSA; Laurylbenzenesulfonic Acid; Laurylbenzenesulfonate; n-Dodecylbenzene Sulfonic Acid; Alkylbenzene sulphonate, sodium salt; Linear Alkyl benzene Sulphonic Acid; Dodecylbenzolsulfonsäure (German); ácido dodecilbenceno sulfónico (Spanish); Acide dodécylbenzènesulfonique (French); CLASSIFICATION Anionic Surfactant DESCRIPTION OF LABSA Linear alkyl benzene sulphonic acid is the largest-volume synthetic surfactant because of its relatively low cost, good performance, the fact that it can be dried to a stable powder and the biodegradable environmental friendliness as it has straight chain. LABSA is an anionic surfactants with molecules characterized by a hydrophobic and a hydrophilic group. Alpha-olefin sulfonates (AOS) alkyl sulfates (AS) are also examples of commercial anionic surfactants. They are nonvolatile compounds produced by sulfonation. LABSA are complex mixtures of homologues of different alkyl chain lengths (C10 to C13 or C14) and phenyl positional isomers of 2 to 5-phenyl in proportions dictated by the starting materials and reaction conditions, each containing an aromatic ring sulfonated at the para position and attached to a linear alkyl chain at any position with the exception of terminal one (1-phenyl). The properties of LABSA differ in physical and chemical properties according to the alkyl chain length, resulting in formulations for various applications. The starting material LABSA (linear alkylbenzene) is produced by the alkylation of benzene with n-paraffins in the presence of hydrogen fluoride (HF) or aluminium chloride (AlCl3) as a catalyst. LABSA is produced by the sulfonation of LAB with oleum in batch reactors. Other sulfonation alternative reagents are sulfuric acid, diluted sulfur trioxide, chlorosulfonic acid and sulfamic acid on falling film reactors. LABSA are then neutralized to the desired salt (sodium, ammonium, calcium, potassium, and triethanolamine salts). Surfactants are widely used in the industry needed to improve contact between polar and non-polar media such as between oil and water or between water and minerals. Linear alkyl benzene sulphonic acid is mainly used to produce household detergents including laundry powders, laundry liquids, dishwashing liquids and other household cleaners as well as in numerous industrial applications like as a coupling agent and as an emulsifier for agricultural herbicides and in emulsion polymerization. PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES Household detergents including laundry powders, laundry liquids, dishwashing liquids and other household cleaners. Industrial applications of wetting agent, emulsifier for agricultural herbicides and in polymerization. LABSA HOMOLOGUES AND SALTS Linear Alkyl benzene sulphonic acid 27176-87-0 25155-30-0 (Sodium) Tridecylbenzene sulfonic acid 25496-01-9 26248-24-8 (Sodium) Tetradecylbenzene sulfonic acid 30776-59-1 28348-61-0 (Sodium) Pentadecylbenzene sulfonic acid 61215-89-2 64716-02-5 (Potassium) Hexadecylbenzene sulfonic acid 16722-32-0 64716-00-3 (Potassium) Heptadecylbenzene sulfonic acid 39735-13-2 Linear Alkyl benzene Sulphonic Acid (LABSA)/Linear Alkylate Sulfonate (LAS) Linear alkyl benzene sulphonic acid (LABSA) is prepared commercially by sulfonating linear alkylbenzene (LAB). Linear alkylbenzene sulfonate (LABSA), the world’s largest-volume synthetic surfactant, which includes the various salts of sulfonated alkylbenzenes, is widely used in household detergents as well as in numerous industrial applications. The LABSA market is driven by the markets for LABSA, primarily household detergents. Linear alkylbenzene sulfonate was developed as a biodegradable replacement for nonlinear (branched) alkylbenzene sulfonate (BAS) and has largely replaced BAS in household detergents throughout the world. The pattern of LABSA consumption demonstrates the overwhelming preference by consumers for liquid laundry detergents in North America, whereas powders continue to be the dominant products in Western Europe, Japan, and China. Comparable and reliable data in other world regions are generally unavailable. In these less-developed world areas, LABSA is essentially used only in laundry powders (particularly in India and Indonesia) and hand dishwashing liquids. The latter are often used as general-purpose cleaners. The following pie chart shows world consumption of LABSA: About 82–87% of LABSA is used in household detergents, including laundry powders, laundry liquids, dishwashing liquids, and other household cleaners. Industrial, institutional, and commercial cleaners account for most of the other applications, but LABSA is also used as an emulsifier (e.g., for agricultural herbicides and in emulsion polymerization) and as a wetting agent. Very small volumes are also used in personal care applications. Demand in the North American household segment fell sharply in 2000–11, as a result of several developments, including reformulations away from LABSA to alternative surfactants because of cost considerations, the greater use of enzymes, and adverse economic conditions that resulted in lower overall surfactant levels in detergents. However, consumption stabilized during 2011–17. Although consumption of LABSA will likely stabilize or decline slightly in the highly developed regions, it will increase by 3.0–5.0% in some less-developed regions or countries, such as the Middle East, Africa, India, and China, as well as Southeast Asia. As a result of the rapid growth of LABSA demand in the Asia Pacific region, demand in the region accounted for over half of global demand in 2017. The worldwide growth of LABSA will be negatively impacted by the efforts of detergent manufacturers to reduce the active content in their surfactant formulations, by the shift to liquid detergents in some countries (which benefits competing surfactants), and by less consumer overdosing (particularly in North America with unit dose laundry products, assuming they continue to take some market share from traditional liquid detergents). However, consumption of LABSA will be positively affected in countries/regions such as India, China, Africa, and the Middle East, where powder detergents are still a very large part of the laundry detergent market. Linear alkylbenzene sulfonate competes with several other major surfactants for use in household detergents. Some of the competitive surfactants have greater hard-water tolerance and better compatibility with enzymes and are milder than LABSA. Historically, however, LABSA has most often been lower in cost and has had other more favorable properties compared with competing surfactants. During 2002–06, very high crude oil prices made LABSA far less competitive than had been true in most years since its introduction. During 2007–11, LABSA prices tracked more closely those of the competitive surfactants. This led to a more stable pattern of consumption, even as prices for all surfactants continued to be very volatile. From late 2014 through 2017, low crude oil prices helped LABSA become more competitive. LABSA/LAS production is impacted by the supply situation for competing products—mainly alcohol ether sulfates (AES). Shortages in AES supply or its high price has usually favored the use of LABSA/LAS. In the developing world, LABSA competes with soaps. Alkylbenzene sulfonates are a class of anionic surfactants, consisting of a hydrophilic sulfonate head-group and a hydrophobic alkylbenzene tail-group. Along with sodium laureth sulfate they are one of the oldest and most widely used synthetic detergents and may be found in numerous personal-care products (soaps, shampoos, toothpaste etc.) and household-care products (laundry detergent, dishwashing liquid, spray cleaner etc.).[1] They were first introduced in the 1930s in the form of branched alkylbenzene sulfonates (BAS) however following environmental concerns these were replaced with linear alkylbenzene sulfonates (LABSA) during the 1960s.[2] Since then production has increased significantly from about 1 million tons in 1980, to around 3.5 million tons in 2016, making them most produced anionic surfactant after soaps. Contents 1 Branched alkylbenzene sulfonates 2 Linear alkyl benzene Sulphonic Acid sulfonates 3 Structure property relationships 4 Environmental fate 5 References Branched alkylbenzene sulfonates An example of a branched alkylbenzene sulfonate (BAS) Branched alkylbenzene sulfonates (BAS) were first introduced in the early 1930s and saw significant growth from the late 1940s onwards,[3] in early literature these synthetic detergents are often abbreviated as syndets. They were prepared by the Friedel–Crafts alkylation of benzene with 'propylene tetramer' (also called tetrapropylene) followed by sulfonation. Propylene tetramer being a broad term for a mixture of compounds formed by the oligomerization of propene, its use gave a mixture of highly branched structures.[4] Compared to traditional soaps BAS offered superior tolerance to hard water and better foaming.[5] However, the highly branched tail made it difficult to biodegrade.[6] BAS was widely blamed for the formation of large expanses of stable foam in areas of wastewater discharge such as lakes, rivers and coastal areas (sea foams), as well as foaming problems encountered in sewage treatment[7] and contamination of drinking water.[8] As such BAS was phased out of most detergent products during the 1960s, being replaced with linear alkylbenzene sulfonates (LABSA). It is still important in certain agrochemical and industrial applications, where rapid biodegradability is of reduced importance. Linear alkylbenzene sulfonates An example of a linear alkylbenzene sulfonate (LAS) Linear alkylbenzene sulfonates (LAS) are prepared industrially by the sulfonation of linear alkylbenzenes (LABSA), which can themselves be prepared in several ways.[2] In the most common route benzene is alkylated by long chain monoalkenes (e.g. dodecene) using hydrogen fluoride as a catalyst.[9] The purified dodecylbenzenes (and related derivatives) are then sulfonated with sulfur trioxide to give the sulfonic acid.[10] The sulfonic acid is subsequently neutralized with sodium hydroxide.[1] The term "linear" refers to the starting alkenes rather than the final product, perfectly linear addition products are not seen, in-line with Markovnikov's rule. Thus, the alkylation of linear alkenes, even 1-alkenes such as 1-dodecene, gives several isomers of phenyldodecane.[11] Structure property relationships Under ideal conditions the cleaning power of BAS and LABSA is very similar, however LABSA performs slightly better in normal use conditions, due to it being less affected by hard water.[12] Within LABSA itself the detergency of the various isomers are fairly similar,[13][14] however their physical properties (Krafft point, foaming etc.) are noticeably different.[15][16] In particular the Krafft point of the high 2-phenyl product (i.e. the least branched isomer) remains below 0 °C up to 25% LABSA whereas the low 2-phenyl cloud point is ∼15 °C.[17] This behavior is often exploited by producers to create either clear or cloudy products. Environmental fate Biodegradability has been well studied,[6][18][19] and is affected by isomerization, in this case, branching. The salt of the linear material has an LD50 of 2.3 mg/liter for fish, about four times more toxic than the branched compound; however the linear compound biodegrades far more quickly, making it the safer choice over time. It is biodegraded rapidly under aerobic conditions with a half-life of approximately 1–3 weeks;[18] oxidative degradation initiates at the alkyl chain.[1] Under anaerobic conditions it degrades very slowly or not at all, causing it to exist in high concentrations in sewage sludge, but this is not thought to be a cause for concern as it will rapidly degrade once returned to an oxygenated environment. LABSA Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid Product Information LABSA Linear alkyl benzene Sulphonic Acid is a chemical which is colorless and have viscous properties. LABSA Linear alkyl benzene sulphonic acid mainly using in detergent formulations. It is one of the most important and cheapest surfactants in powder formulation and detergent fluids. It has excellent cleansing properties. Usages of Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid LABSA Linear Alkyl Benzene sulphonic acid is a batch of organic sulfur compounds that are used in most home detergents, dishwashing detergents, detergent powder, cleaning powder, washing powders, detergent cake, liquid soap, soaps etc. LABSA, sulfonic acid compound is used as a foaming agent, cleaning agent in more formulations and toilet soaps for foaming. Sulfonic acid, LABSA is using in detergent industries, in textile industry as a washing agent, pesticides industries to improve the quality of spray. Sulfonic acid, LABSA is not inflammable substance and can dissolve in water, but not in organic solvent. Application of Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid Linear alkyl benzene Sulphonic Acid used in the industry to increase the contact of polar and non-polar phases, such as oil, water, or water and minerals. Linear alkyl benzene Sulphonic Acid sulfonate is mainly used for the manufacture of household detergents such as laundry powder, washing liquid, dishwashing liquid and other household cleaners and other industrial uses. LABSA Linear alkyl benzene Sulphonic Acid uses in produce sulfonic acid. LABSA is an additive as a lubricating agent oils and have as corrosion and rust prevention. his product is a very effective intermediate surfactant. Specification of Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid Product Name: Linear Alkyl benzene Sulphonic Acid ROW Characteristi LABSA Linear alkyl benzene Sulphonic Acid packing Basekim Chemical Production can supply LABSA Linear alkyl benzene Sulphonic Acid with drum. Each drum can take 220 kg and 80 drum can easily load in a container. It also depends on customer demands as well. LABSA Linear alkyl benzene Sulphonic Acid LABSA Linear alkyl benzene Sulphonic Acid is a chemical which is colorless and have viscous properties. LABSA Linear alkyl benzene Sulphonic Acid mainly using in detergent formulations. It is one of the most important and cheapest surfactants in powder formulation and detergent fluids. It has excellent cleansing properties. LABSA Linear alkyl benzene Sulphonic Acid in the formulation of anionic, non-anionic, and amphoteric surfactants, and it is extremely important for its degradability in nature. It is soluble in water and emulsifying agent. Linear Alkyl benzene sulphonic acid is one of the most widely used anionic surfactants due to its low cost, high efficiency and biocompatibility due to its linear chain. This anionic surfactant has hydrophilic and hydrophobic groups. These are non-volatile compounds produced by the sulfonation process. These compounds consist of mixtures of carbon chains of 10 to 14 carbon lengths that are a phenyl group with a sulfonate group LABSA Linear alkyl benzene Sulphonic Acid LABSA Linear alkyl benzene Sulphonic Acid application The properties of LABSA Linear alkyl benzene Sulphonic Acid depend on the length of the alkane chains that give them different functionality. Surfactants are used in the industry to increase the contact of polar and non-polar phases, such as oil, water, or water and minerals. Linear alkyl benzene Sulphonic Acid sulfonate is mainly used for the manufacture of household detergents such as laundry powder, washing liquid, dishwashing liquid and other household cleaners and other industrial uses. LABSA Linear alkyl benzene Sulphonic Acid uses in produce sulfonic acid. LABSA is an additive as an lubricating agent oils and have as corrosion and rust prevention. his product is a very effective intermediate surfactant. It is usually neutralized with alkali types and forms sulphonates used in different fields. This product can be used in acidic environments. LABSA Linear alkyl benzene Sulphonic Acid packing can supply LABSA Linear alkyl benzene Sulphonic Acid with drum . Each drum can take 220 kg and 80 drum can easily load in a container LABSA Linear alkyl benzene Sulphonic Acid PACKING Linear Alkyl Benzene Sulphonic Acid (LABSA) Specification LABSA properties: Trade Name: Sulfonic Acid COMMITTEE FOR VETERINARY MEDICINAL PRODUCTS LINEAR ALKYL BENZENE SULPHONIC ACIDS SUMMARY REPORT (1) 1. Linear alkyl benzene sulphonic acids (LABSA) are anionic surfactants. Linear alkyl benzene sulphonic acids are a mixtures of benzene sulphonic acids containing linear alkyl chains of different lengths (C9: less than 1%, C10: 8 to 16%, C11: 26 to 38%, C12: 26 to 38%, C13: 15 to 27% and longer than C13: less than 2.5%). The amount of linear alkyl benzene sulphonic acid in the products is 2% and these products are indicated for post-dipping or teat-spraying of dairy cows. The average dose per teat is assumed to be about 1 ml of the product, which equals to 80 mg of linear alkyl benzene sulphonic acid per cow per milking. Linear alkyl benzene sulphonic acids are commonly used as cleaning agents (household and personal care products). Linear alkyl benzene sulphonic acid is included as surface active agent in Commission establishing an inventory and a common nomenclature of ingredients employed in cosmetic products. The occupational and environmental exposure to linear alkyl benzene sulphonic acid has been assessed by WHO in 1996: The worldwide consumption of linear alkyl benzene sulphonic acids in 1990 was about 2 million tonnes. Linear dodecyl benzene sulphonic acid, under the synonym sodium dodecyl benzene sulphonate, has been included in 1987 on the food additive list of the Food and Drug Administration (FDA) of the United States of America as a surface active agent in commercial detergents used in washing fruits and vegetables or to assist in lye peeling these products. The tolerance limit has been set on equal to or less than 0.2% in wash water. 2. Hydrophobic and hydrophilic groups of the molecule are both essential for action of surfactants in detergents. According to a published study on the in vitro germicidal activity of teat dips the linear alkyl benzene sulphonic acid-containing product (1.94%) was shown to be completely effective against suspensions of Escherichia coli, Staphylococcus aureus and Streptococcus agalactiae containing bacteria/ml each following a contact time of 2 minutes. According to a published review document on in vitro studies, the 50% haemolytic concentration for linear alkyl benzene sulphonic acid was 9 mg/l and the 50% inhibitory concentration for prothrombin time was 0.05 mmol/l (16.3 mg/l). Linear alkyl benzene sulphonic acid influenced the thermal denaturation of proteins in vitro indicating protein-linear alkyl benzene sulphonic acid interaction. 3. Pharmacokinetic data are presented based on published reports. In rats, 14C-labelled alkyl benzene sulphonate was administered daily in the diet at a concentration of 1.4 mg/kg feed (dose per kg bw not given) to 12 male Wistar rats (120 to 140 g) for 5 weeks. Radioactivity was mostly excreted in faeces (52%) and in urine (29%) during the 5-week feeding period. After a single intraperitoneal administration of 14C-labelled alkyl benzene sulphonate (384.7 µg/rat), 85% of the dose was excreted during the first 24 hours and 95% within 10 days follow-up period. The main elimination route was via urine (50% of radioactivity), while 35% was excreted into faeces. However, during days 2 to 10 the percentage of radioactivity excreted into faeces was higher than that excreted into urine. No parent compound could be detected in faeces or urine but radioactivity was found in polar metabolites which were not further characterised. In another study, 35S-labelled linear alkyl benzene Sulphonic Acid was administered to male albino rats (Charles River strain, 150 to 200 g bodyweight) as a single per oral dose of 0.6, 1.2, 8 and 40 mg/rat (3 to 5 rats/group). During the 3-day follow-up period, 40 to 58% of radioactivity was excreted in urine and 39 to 56% in faeces. In faeces, the proportion of parent compound was 19% of total radioactivity. About 70% of linear alkyl benzene Sulphonic Acid was absorbed after oral administration. Two urine metabolites chemically close to methyl 4-(4'-methylsulfophenyl)- pentanoate were identified and were found to be a mixture of sulfophenyl butanoic acids and sulfophenyl pentanoic acids. Decomposition of linear alkyl benzene Sulphonic Acid sulphonate in rats was suggested to occur by ϖ-oxidation followed by catabolism through a β-oxidation mechanism. In vitro studies have not shown any penetration of 14C-labelled linear alkyl benzene sulphonic acid through intact rat or human skin. In in vivo studies in rats, 0.2 ml of 3 mM 14C linear alkyl benzene sulphonic acid (equivalent to 250 µg) was applied on 7.5 cm2 area of skin. These studies revealed deposition of 14C-labelled linear alkyl benzene sulphonic acid on the skin surface and in the upper regions of the hair follicles, however, no penetration of the substance could be detected after an exposure of 15 minutes. 4. The oral toxicity of linear alkyl benzene sulphonic acid is not very high. LD50 values for rats and mice range from 404 to 1525 mg/kg bw and 1575 to 1950 mg/kg bw, respectively. Both species showed diarrhoea and death occurred within 24 hours. 5. Repeated dose toxicity have been carried out using linear alkyl benzene sulphonic acids or their sodium salts containing alkyl chains of different lengths. Repeated dose toxicity has been documented on rats using 5 published articles, one of which was done in rats (60 females and 60 males/group) using only 1 dose level (0 and 100 mg of linear alkyl benzene sulphonic acid (chain length varying between C10 to C14)/l drinking water for 100 weeks). No differences were seen between test and control groups. No NOEL can be established due to deficiencies in the study design. Wistar rats (about 150 g, 10 per sex and group) received the test product (dishwashing detergent containing linear alkyl benzene sulphonic acid) was mixed into drinking water at corresponding to 0, 0.015, 0.075 and 0.375 ml linear alkyl benzene sulphonic acid/kg bw for 6 months. In the 3rd group the dose was increased after 9 weeks to 0.563 and again after 8 weeks to 0.75 ml/kg bw for 9 weeks. No differences were seen in haematological urine examinations between control and treated animals. Males showed decreased weight gain in the 3rd dose group, but the change was reversible once the treatment was stopped. Organ weights of the third group animals (5 per sex) killed immediately after the treatment were lower than those of the controls. Only control and the 3rd treatment groups were examined histologically. The animals in 3rd treatment group had small petechial bleedings (kidney, myocardium, lungs) and mucosal necrotis spots in gastrointestinal canal. They also had massive atrophy in adrenal glands and some atrophy in thymus. It is not possible to assess if changes showed correlation with dose or not, because only highest group was studied. No NOEL can be drawn from the study due to limited data available. Albino rats (FDRL strain, 15 animals per sex and group) received linear alkyl benzene sulphonic acid in feed at 0, 50 and 250 mg/kg bw for 12 weeks. Growth responses and food intake, haematological and urinary examinations showed no abnormalities. Histological findings revealed no abnormalities in lower dose group compared with control. Females in higher dose group had higher liver weight to body weight ratio than controls (p<0.01). The lower dose-group of 50 mg/kg bw/day showed no treatment-related changes. No NOEL can be established due to limited data available. Sprague-Dawley rat (10 animals per sex and group) received linear alkyl benzene sulphonic acid in feed (0, 0.02, 0.1 and 0.5%) for 90 days (corresponding to 8.8, 44 and 220 mg/kg bw). No statistically significant differences were seen in weight gains, food utilisation, haematological and urinary examinations. Organ to body ratios as well as macroscopic and microscopic findings were comparable in treated and control groups. No NOEL can be established due to limited data available. Charles River rat (50 animals per sex and group) received linear alkyl benzene sulphonic acid in feed (0, 0.02, 0.1 and 0.5%) for 2 years (dose per kg bw is not given). No statistically significant differences were seen in weight gains and food utilisation during the first 12 weeks. Organ to body ratios did not show any statistically significant differences when control and highest dose group were compared. At 8 months, male rats in 0.02 and 0.1% group had lower liver weight to bw ratios but this was not seen at later time points and never in the highest dose group. Haematological examinations revealed no treatment related changes. No abnormal macroscopic findings were seen and microscopic findings did not differ between the groups. No NOEL can be established due to limited data available. The highest dose (0.5% in feed for 2 years) did not show any treatment-related changes. A published repeated dose toxicity study has been carried out using 6 to 7 months old Beagle dogs (2 animals per sex and group). A linear alkyl benzene sulphonic acid-containing product (15% linear alkyl benzene sulphonic acid) was administered in doses of 0, 10, 100 and 1000 mg/kg bw daily for 6 months by gavage (corresponding to 0, 1.5, 15, and 150 mg linear alkyl benzene sulphonic acid/kg bw). Lowest dose group showed no treatment-related changes. One female dog in middle dose level group had drooling from the second week forward and one animal regurgitated part of one dose which lead to sedation and decreased appetite. In the highest dose group, 3 to 4 animals had marked salivation. No animals died. In the highest dose group feed intake was moderately reduced. Marked reduction in weight gain was only seen in the highest dose group (more pronounced in females). No changes were seen in blood and urinary tests. Eyes and hearing were normal in all groups. In highest dose group mucosal erosions were found in stomach (mainly in cardia) of one male and one female. Presence of haemosiderosis in spleen was more pronounced in highest dose group. One dog in the same group had small necroses in pancreas and 2 dogs had some iron-free pigment in kidneys. No NOEL can be established due to small number of animals and limited data available. According to a WHO report, minimal effects, including biochemical and histopathological changes in the liver, have been reported in subchronic studies in which rats were administered linear alkyl benzene sulphonic acid in the diet or drinking water at concentrations equivalent to doses greater than 120 mg/kg bw per day. These changes appeared to be reversible. In the absence of the original data, no firm conclusion on the data reported in the WHO report can be drawn. 6. Tolerance in dairy cows was studied using commercial teat dip containing 2% linear alkyl benzene sulphonic acid. The product was used post-milking twice daily for 10 days. The product was well-tolerated. 7. Effects on reproduction have been documented using 2 published articles, one of which described a study in rats (10 females and 10 males/group) using only one dose level of linear alkyl benzene Sulphonic Acid sulphonic acid (0 and 100 mg/l drinking water). The data provided are too limited for the assessment. Charles River rat (20 males and 20 females/group) received linear alkyl benzene sulphonic acid in feed (0, 0.02, 0.1 and 0.5% daily) in the 3-generation study (dose per kg bw is not given). No gross abnormalities were noted in pups. Rats of the F1 and F2 generations had similar growth patterns and organ to body weight ratios in control and test groups. No abnormalities were seen in histological examinations. In haematological studies, a statistically significant difference (level of significance not indicated) was seen in red blood cell count between control and females of highest test group. F3-weanlings were normal with respect to growth, organ to body weight ratios, macroscopic and microscopic examinations. Haematological values showed no treatment related trend or pattern in this study. The studies provided showed no indication of any reproduction toxicity. 8. Teratogenicity data were available from studies conducted using different linear alkyl benzene Sulphonic Acid sulphonic acids in mouse, rat and rabbit using oral, dermal and subcutaneous administration published in five articles. In two mouse studies the exposure times are not in accordance with the present guidelines. One study in mouse using dermal or subcutaneous administration was carried out using smaller group sizes and exposure times other than recommended in present guidelines. Linear alkyl benzene sulphonic acid (0, 0.2, 2, 300 and 600 mg/kg bw daily) was administered orally to female mice (n = 20), rats (n = 20) (days 6 to 15 of gestation) and rabbits (n = 13) days 6 to 18 of gestation). In all species primary toxic effects in dams were generally associated with disturbance of the gastrointestinal tract (diarrhoea, anorexia, retarded weight gain, weight loss, death). Rabbits were found to be the most susceptible species followed by mice and rats. The two highest dose groups showed maternal toxicity in mice and rabbits resulting in increased foetal loss and reduced litter size. No effects were seen in dams at 2 mg/kg bw in mice and rabbits. In rats, the highest dose caused maternal toxicity also, but did not affect litter parameters. No dose-related trend was seen in foetal weights. No difference was seen in number of major malformations between treated groups and controls. In mice, minor skeletal abnormalities increased to 33.7% in 300 mg/kg bw group compared with 11.7 to 13.3% in controls and lower dose groups. No teratological changes different from controls were seen except an increase in minor skeletal anomalies in 300 mg/kg bw group in mice. From the highest dose group no viable young were available as a result of marked maternal toxicity. When dermal exposure (linear alkyl benzene sulphonic acid in water) was used in mouse, rat and rabbit, the two highest doses caused severe skin reactions in mice (50 and 500 mg/kg bw) and rabbits (9 and 90 mg/kg bw). The highest dose in rats (60 mg/kg bw) showed also skin irritation: erythema and oedema with peak response on days 4 to 5. Except for the highest dose group in mice, no treatment related effects were seen in dams and litter data. In mice, a significant (p<0.05) increase in embryonic deaths was seen at 50 and 500 mg/kg bw compared with controls. In rats, no significant changes in litter parameters were seen in treated animals. In rabbits, the highest dose group had somewhat higher foetal loss and smaller litter size (statistically not significant). No statistically significant differences in anomalies were seen. The studies provided showed no indication of any teratogenic potential of the substanc
LIPASE
LIPASE IUPAC Name 8-anilinonaphthalene-1-sulfonic acid LIPASE InChI InChI=1S/C16H13NO3S/c18-21(19,20)15-11-5-7-12-6-4-10-14(16(12)15)17-13-8-2-1-3-9-13/h1-11,17H,(H,18,19,20) LIPASE InChI Key FWEOQOXTVHGIFQ-UHFFFAOYSA-N LIPASE Canonical SMILES C1=CC=C(C=C1)NC2=CC=CC3=C2C(=CC=C3)S(=O)(=O)O LIPASE Molecular Formula C16H13NO3S LIPASE CAS 82-76-8 LIPASE Related CAS 1445-19-8 (mono-hydrochloride) LIPASE Deprecated CAS 54784-66-6 LIPASE European Community (EC) Number 201-438-7 LIPASE NSC Number 1746 LIPASE UNII 630I4V6051 LIPASE DSSTox Substance ID DTXSID7058882 LIPASE 1-anilino-8-naphthalenesulfonic acid Property Name Property Value Reference LIPASE Molecular Weight 299.3 g/mol LIPASE XLogP3-AA 3.5 LIPASE Hydrogen Bond Donor Count 2 LIPASE Hydrogen Bond Acceptor Count 4 LIPASE Rotatable Bond Count 3 LIPASE Exact Mass 299.061614 g/mol LIPASE Monoisotopic Mass 299.061614 g/mol LIPASE Topological Polar Surface Area 74.8 Ų LIPASE Heavy Atom Count 21 LIPASE Formal Charge 0 LIPASE Complexity 439 LIPASE Isotope Atom Count 0 LIPASE Defined Atom Stereocenter Count 0 LIPASE Undefined Atom Stereocenter Count 0 LIPASEDefined Bond Stereocenter Count 0 Undefined Bond Stereocenter Count 0 LIPASE Covalently-Bonded Unit Count 1 LIPASE Compound Is Canonicalized Yes LIPASE Hazard Classes and Categories Acute Tox. 4 (78.57%) Skin Irrit. 2 (21.43%) Eye Irrit. 2 (100%) STOT SE 3 (14.29%) Lipase A computer-generated image of a type of pancreatic lipase (PLRP2) from the guinea pig. PDB: 1GPL​.A lipase (/ˈlaɪpeɪs/, /-peɪz/) is any enzyme that catalyzes the hydrolysis of fats (lipids).Lipases are a subclass of the esterases.Lipases perform essential roles in digestion, transport and processing of dietary lipids (e.g. triglycerides, fats, oils) in most, if not all, living organisms. Genes encoding lipases are even present in certain viruses.Most lipases act at a specific position on the glycerol backbone of a lipid substrate (A1, A2 or A3)(small intestine). For example, human pancreatic lipase (HPL), which is the main enzyme that breaks down dietary fats in the human digestive system, converts triglyceride substrates found in ingested oils to monoglycerides and two fatty acids.Several other types of lipase activities exist in nature, such as phospholipases and sphingomyelinases; however, these are usually treated separately from "conventional" lipases.Some lipases are expressed and secreted by pathogenic organisms during an infection. In particular, Candida albicans has many different lipases, possibly reflecting broad-lipolytic activity, which may contribute to the persistence and virulence of C. albicans in human tissue. Contents 1.Structure and catalytic mechanism -> LIPASE 2.Physiological distribution -> LIPASE 3.Human lipases -> LIPASE 4.Industrial uses -> LIPASE 5.Diagnostic use -> LIPASE 6.Medical use -> LIPASE 7.Additional images -> LIPASE 8.See also -> LIPASE 9.References -> LIPASE 10.External links -> LIPASE Structure and catalytic mechanism -> LIPASE A diverse array of genetically distinct lipase enzymes are found in nature, and they represent several types of protein folds and catalytic mechanisms. However, most are built on an alpha/beta hydrolase fold and employ a chymotrypsin-like hydrolysis mechanism using a catalytic triad consisting of a serine nucleophile, a histidine base, and an acid residue, usually aspartic acid. Physiological distribution -> LIPASE Lipases are involved in diverse biological processes which range from routine metabolism of dietary triglycerides to cell signaling and inflammation.Thus, some lipase activities are confined to specific compartments within cells while others work in extracellular spaces.In the example of lysosomal lipase, the enzyme is confined within an organelle called the lysosome.Other lipase enzymes, such as pancreatic lipases, are secreted into extracellular spaces where they serve to process dietary lipids into more simple forms that can be more easily absorbed and transported throughout the body.Fungi and bacteria may secrete lipases to facilitate nutrient absorption from the external medium (or in examples of pathogenic microbes, to promote invasion of a new host).Certain wasp and bee venoms contain phospholipases that enhance the effects of injury and inflammation delivered by a sting.As biological membranes are integral to living cells and are largely composed of phospholipids, lipases play important roles in cell biology.Malassezia globosa, a fungus thought to be the cause of human dandruff, uses lipase to break down sebum into oleic acid and increase skin cell production, causing dandruff. Human lipases -> LIPASE The main lipases of the human digestive system are pancreatic lipase (PL) and pancreatic lipase related protein 2 (PLRP2), which are secreted by the pancreas. Humans also have several related enzymes, including hepatic lipase, endothelial lipase, and lipoprotein lipase. Not all of these lipases function in the gut (see table).Name Gene Location Description Disorder bile salt-dependent lipase BSDL pancreas, breast milk aids in the digestion of fats pancreatic lipase PNLIP digestive juice In order to exhibit optimal enzyme activity in the gut lumen, PL requires another protein, colipase, which is also secreted by the pancreas.lysosomal lipase LIPA interior space of organelle: lysosome Also referred to as lysosomal acid lipase (LAL or LIPA) or acid cholesteryl ester hydrolase Cholesteryl ester storage disease (CESD) and Wolman disease are both caused by mutations in the gene encoding lysosomal lipase.[18]hepatic lipase LIPC endothelium Hepatic lipase acts on the remaining lipids carried on lipoproteins in the blood to regenerate LDL (low density lipoprotein).lipoprotein lipase LPL or "LIPD" endothelium Lipoprotein lipase functions in the blood to act on triacylglycerides carried on VLDL (very low density lipoprotein) so that cells can take up the freed fatty acids. Lipoprotein lipase deficiency is caused by mutations in the gene encoding lipoprotein lipase. hormone-sensitive lipase LIPE intracellular gastric lipase LIPF digestive juice Functions in the infant at a near-neutral pH to aid in the digestion of lipids endothelial lipase LIPG endothelium - -pancreatic lipase related protein 2 PNLIPRP2 or "PLRP2" - digestive juice - pancreatic lipase related protein 1 PNLIPRP1 or "PLRP1" digestive juice Pancreatic lipase related protein 1 is very similar to PLRP2 and PL by amino acid sequence (all three genes probably arose via gene duplication of a single ancestral pancreatic lipase gene). However, PLRP1 is devoid of detectable lipase activity and its function remains unknown, even though it is conserved in other mammals. -lingual lipase ? saliva Active at gastric pH levels. Optimum pH is about 3.5-6. Secreted by several of the salivary glands (Ebner's glands at the back of the tongue (lingua), the sublingual glands, and the parotid glands) -Other lipases include LIPH, LIPI, LIPJ, LIPK, LIPM, LIPN, MGLL, DAGLA, DAGLB, and CEL. There also are a diverse array of phospholipases, but these are not always classified with the other lipases. Industrial uses -> LIPASE Lipases serve important roles in human practices as ancient as yogurt and cheese fermentation. However, lipases are also being exploited as cheap and versatile catalysts to degrade lipids in more modern applications. For instance, a biotechnology company has brought recombinant lipase enzymes to market for use in applications such as baking, laundry detergents and even as biocatalysts in alternative energy strategies to convert vegetable oil into fuel. High enzyme activity lipase can replace traditional catalyst in processing biodiesel, as this enzyme replaces chemicals in a process which is otherwise highly energy intensive, and can be more environmentally friendly and safe. Industrial application of lipases requires process intensification for continuous processing using tools like continuous flow microreactors at small scale. Lipases are generally animal sourced, but can also be sourced microbially[citation needed]. Diagnostic use -> LIPASE Blood tests for lipase may be used to help investigate and diagnose acute pancreatitis and other disorders of the pancreas. Measured serum lipase values may vary depending on the method of analysis. Medical use -> LIPASE Lipase can also assist in the breakdown of fats into lipids in those undergoing pancreatic enzyme replacement therapy (PERT). It is a key component in Sollpura (Liprotamase). Additional images -> LIPASE Lipase is an enzyme that breaks down triglycerides into free fatty acids and glycerol. Lipases are present in pancreatic secretions and are responsible for fat digestion. There are many different types of lipases; for example, hepatic lipases are in the liver, hormone-sensitive lipases are in adipocytes, lipoprotein lipase is in the vascular endothelial surface, and pancreatic lipase in the small intestine. Understanding lipase is crucial for understanding the pathophysiology of fat necrosis and is clinically significant in the understanding of acute and chronic pancreatitis. The role of lipase is also crucial in the mechanism of some medications indicated for lowering cholesterol. This review will explore the function, pathophysiology, and clinical significance of the lipase enzyme. Molecular The lipase group of enzymes is built on alpha and beta hydrolase folds. They work by employing chymotrypsin-like hydrolysis, which uses a histidine base, a serine nucleophile, and aspartic acid. Function -> LIPASE Lipase is an enzyme that breaks down triglycerides into free fatty acids and glycerol. Lipases are present in pancreatic secretions and are responsible for fat digestion. Lipases are enzymes that play a crucial role in lipid transport. There are many different types of lipases; hepatic lipases are in the liver, hormone-sensitive lipases are in adipocytes, lipoprotein lipase is in the vascular endothelial surface, and pancreatic lipase is in the small intestine, each serving individual functions. Hepatic lipase in the liver is responsible for degrading the triglycerides that remain in intermediate density lipoprotein (IDL). Hormone-sensitive lipase is found within fat tissue and is responsible for degrading the triglycerides that are stored within adipocytes. Lipoprotein lipase is found on the vascular endothelial surface and is responsible for degrading triglycerides that circulating from chylomicrons and VLDLs. Pancreatic lipase is found within the small intestine and is responsible for degrading dietary triglycerides. Hepatic lipase plays a crucial role in the formation and delivery of low-density lipoprotein(LDL). LDL is formed by the modification of intermediate density lipoprotein in the peripheral tissue and liver by hepatic lipase. These LDL particles are taken up, or endocytosed, via receptor-mediated endocytosis by target cell tissue. LDL serves to ultimately transport cholesterol from the liver to peripheral tissue. Pathophysiology -> LIPASE Fat necrosis occurs enzymatically and non-enzymatically. In acute pancreatitis, saponification of peripancreatic fat occurs. During traumatic events, such as physical injury in breast tissue, non-enzymatic fat necrosis takes place. This is due to the damage to fat cells causing the release of lipase, leading to triglyceride breakdown, and causing the release of fatty acids. These fatty acids are charged negatively and once released in the bloodstream, bind to positively charged calcium ions. This process of salt formation between negatively charged fatty acids and positively charged calcium ions is called saponification.Histologically, saponified cells appear as dead fat cells outlining the tissue, which do not contain peripheral nuclei. Saponification of the fatty acid and calcium ion combined on hematoxylin and eosin staining appears dark blue. Clinical Significance -> LIPASE High levels of serum lipase may be indicative of pancreatitis. In the case of acute pancreatitis, diagnosis is based on results with two of the three criteria. The criteria used for diagnosis include acute epigastric pain radiating to the back, increased serum amylase, or increased lipase levels which are up to three times the upper limit of normal serum lipase levels. The latter is a more specific diagnostic marker than amylase or imaging with CT or MRI. Acute pancreatitis is due to autodigestion of pancreas by pancreatic enzymes, causing surrounding edema around the pancreas. Causes of this pathology include excessive ethanol use, gallstones, trauma, mumps, steroids, autoimmune disease, hypertriglyceridemia with levels above 1000 mg/dL, hypercalcemia, ERCP, Scorpion sting, or drugs such as nucleoside reverse transcriptase inhibitors, protease inhibitors, or sulfa drugs. Acute pancreatitis can lead to complications including pseudocyst, in which the pancreatic lining is composed of granulation tissue rather than epithelium, necrosis, abscess, infection, hemorrhage, hypocalcemia precipitation of calcium soaps, or organ failure including acute respiratory distress syndrome, shock, or renal failure. Elevated serum levels of lipase and amylase may or may not also be present in chronic pancreatitis, in contrast to acute pancreatitis where serum lipase is almost always elevated. Chronic pancreatitis is due to chronic inflammation, calcification, and atrophy of the pancreas. The primary causes of this pathology include chronic alcohol abuse in adults and genetic predisposition such as cystic fibrosis in children. It can also be due to idiopathic causes. Complications of chronic pancreatitis include deficiency of pancreatic enzymes and pseudocysts. Pancreatic insufficiency usually occurs when there is less than ten percent of pancreatic function remaining, due to a deficiency in pancreatic enzymes contained within the pancreas to digest fats such as lipase. This pancreatic enzyme deficiency leads to clinical manifesions of steatorrhea, as fat is not absorbed properly in the small intestine and it is instead excreted. Because of this inability to absorb fats properly, this can also clinically manifest as fat-soluble vitamin deficiency of vitamins A, D, E, and K. Pancreatic insufficiency can also lead to diabetes mellitus, due to lack of sufficient insulin release from pancreatic tissue. Clinically, orlistat is a medication used for weight loss that acts on lipase. Specifically, this medication inhibits pancreatic and gastric lipases. This inhibition of lipase leads to reduced breakdown and absorption of dietary fats. This can lead to side effects as a consequence of decreased absorption of fats, such as decreased absorption of fat-soluble vitamins A, D, E, and K. Side effects also include abdominal pain, frequent bowel movements or bowel urgency, and flatulence.Some cholesterol-lowering medications act on lipases. Fibrates, such as bezafibrate, gemfibrozil, and fenofibrate, work by activating Peroxisome prolifeator-activated receptor alpha(PPAR-alpha), and upregulating lipoprotein lipase, which leads to a decrease in serum triglyceride levels along with induction of increased synthesis of HDL. Fibrates are clinically indicated primarily for lowering triglycerides. Side effects of fibrates include cholesterol gallstones, rhabdomyolysis, especially if used with statins, and increased LDL.Niacin, or vitamin B3, is another cholesterol-lowering medication that acts on lipase. Specifically, lipase acts to inhibit hormone-sensitive lipase, which leads to inhibition of VLDL synthesis in the liver. Niacin is clinically indicated primarily for increasing HDL levels. Side effects erythema and flushing of the upper body, increased glucose levels, increased uric acid levels, acanthosis nigricans, and pruritus.A lipase test measures the level of a protein called lipase in your blood.Lipase helps your body absorb fats. It's released by the pancreas, a long, flat gland between your stomach and spine.When your pancreas is inflamed or injured, it releases more lipase than usual. Your doctor may want to find out the level of this protein in your blood to find how your pancreas is doing.A lipase test may also be referred to as a serum lipase or LPS. What Conditions Can This Test Find? A doctor will order a lipase test if she suspects that you may have acute pancreatitis -- an inflammation of the pancreas that causes abdominal pain.The following symptoms can be a sign of pancreas inflammation:Severe abdominal or back pain,Fever,Loss of appetite,Nausea The test may also be used to monitor your pancreas if you've already been diagnosed with acute (sudden, severe) or chronic (ongoing) pancreatitis. It can find out whether lipase levels are increasing or decreasing. It can also be used to find out whether a treatment is working well.Sometimes, a lipase test will also be used to monitor other conditions including:Peritonitis (inflammation of the lining of your inner abdominal wall) Strangulated or infarcted bowel (bowel that has restricted blood supply) Pancreatic cyst Cystic fibrosis (an inherited disease in which thick mucus can damage organs) Crohn's disease (inflammation of your digestive tract) Celiac disease (triggered by the protein gluten, your immune system attacks your small intestine) How Do I Prepare? If you have a lipase test scheduled ahead of time, you'll need to fast.You'll likely be asked to stop eating or drinking anything other than water for 8 to 12 hours beforehand.Your doctor may also ask you to stop taking some medications that can affect the test results. Be sure she knows all the prescription medications, over-the-counter meds, and supplements you take. What Happens During a Test? In a lipase test, a lab tech will take a small blood sample. He will likely put a band around your upper arm to help make your veins easier to find.He will then insert a needle into one of your veins. After enough blood goes into a tube, the band will come off and he'll take out the needle. He'll put a bandage on where the needle went in. What Do the Results Mean? A high level of lipase in the blood indicates that you may have a condition affecting the pancreas.Normal levels vary slightly between labs, so you and your doctor will look at the ranges given with your results to figure out how your lipase levels compare with the normal.In acute pancreatitis, levels are often 5 to 10 times higher than the highest reference value. Other conditions can also cause slightly increased lipase levels, including: Lipase Tests Email this page to a friend Print Facebook Twitter Pinterest What is a lipase test? Lipase is a type of protein made by your pancreas, an organ located near your stomach. Lipase helps your body digest fats. It's normal to have a small amount of lipase in your blood. But, a high level of lipase can mean you have pancreatitis, an inflammation of the pancreas, or another type of pancreas disease. Blood tests are the most common way of measuring lipase. Other names: serum lipase, lipase, LPS What is it used for? A lipase test may be used to: Diagnose pancreatitis or another disease of the pancreas Find out if there is a blockage in your pancreas Check for chronic diseases that affect the pancreas, including cystic fibrosis Why do I need a lipase test? You may need a lipase test if you have symptoms of a pancreas disease. These include: Nausea and vomiting Diarrhea Severe back pain Severe abdominal pain Fever Loss of appetite You may also need a lipase test if you certain risk factors for pancreatitis. These include: A family history of pancreatitis Diabetes Gallstones High triglycerides Obesity You may also be at a higher risk if you are a smoker or heavy alcohol user. What happens during a lipase test? A lipase test is usually in the form of a blood test. During a blood test, a health care professional will take a blood sample from a vein in your arm, using a small needle. After the needle is inserted, a small amount of blood will be collected into a test tube or vial. You may feel a little sting when the needle goes in or out. This usually takes less than five minutes.Lipase can also be measured in urine. Usually, a lipase urine test can be taken at any time of day, with no special preparation needed. Will I need to do anything to prepare for the test? You may need to fast (not eat or drink) for 8-12 hours before a lipase blood test. If your health care provider has ordered a lipase urine test, be sure to ask if you need to follow any special instructions. Are there any risks to the test? There is very little risk to having a blood test. You may have slight pain or bruising at the spot where the needle was put in, but most symptoms go away quickly.There are no known risks to a urine test. What do the results mean? A high level of lipase may indicate: Pancreatitis A blockage in the pancreas Kidney disease Peptic ulcer A problem with your gall bladder A low level of lipase may mean there is damage to cells in the pancreas that make lipase. This happens in certain chronic diseases such as cystic fibrosis.If your lipase levels are not normal, it doesn't necessarily mean you have a medical condition needing treatment. Certain medicines, including codeine and birth control pills, can affect your lipase results. If you have questions about your lipase test results, talk to your health care provider. Is there anything else I need to know about a lipase test? A lipase test is commonly used to diagnose pancreatitis. Pancreatitis can be acute or chronic. Acute pancreatitis is a short-term condition that usually goes away after a few days of treatment. Chronic pancreatitis is a long-lasting condition that gets worse over time. But it can be managed with medicine and lifestyle changes, such as quitting drinking. Your health care provider may also recommend surgery to repair the problem in your pancreas. Lipase lipase (CSL) came out with the highest catalytic activity, thereby suggesting that the catalytic activities depend mainly on the lipase origin. Uses Most people do not need additional lipase. However, people with the following conditions may find lipase supplements helpful. Precautions Side effects may include nausea and stomach upset. High doses of lipase may exacerbate symptoms of cystic fibrosis. Scientists do not know enough about the effects of lipase during pregnancy or breastfeeding, so speak with your doctor before taking lipase. Lipases (triacylglycerol hydrolases E.C. 3.1.1.3) are enzymes that catalyze the hydrolysis of triacylglycerols (TAGs) to glycerol and fatty acids (FAs). Lipases, together with amylases and proteases, constitute the three major known digestive enzymes. Plants, animals, and microorganisms produce lipases. Animal lipases are found in several different organs, such as the pancreas and digestive tract. Recently, increasingly more attention is being paid to lipases produced by bacteria and fungi. Microbial lipases are relatively stable and are capable of catalyzing a variety of reactions; they are of potential importance for diverse industrial applications. In recent years, information on the mechanistic properties of lipases has become available. In contrast to proteases, lipases share the common feature that the active site is buried in the protein. The lipase-active site is covered by a short amphipathic helix or ‘lid’ of two nearly parallel amphiphathic helices. The lid moves away upon interaction with the substrate. It has been proposed that this conformational change results in the activation of these enzymes at an oil–water interface. Lipases can be defined as esterases that are able to catalyze the hydrolysis of long-chain TAGs. Lipases have been used as an ingredient in detergents, and an immobilized 1,3-position-specific lipase was applied for the industrial production of cocoa butter substitute using a fixed-bed bioreactor. The use of lipases has been increasing steadily in the oil and fat industry.Lipases are water-soluble, ester hydrolases that are traditionally defined by their marked preference for apolar, water-insoluble ester substrates. This group of enzymes also includes species referred to as cholesterol esterases. Lipases and cholesterol esterases are distinguished from phospholipases that catalyze the hydrolysis of acyl ester bonds of highly amphipathic phospholipids having an sn-glycero-3-phospho-X moiety and from carboxylesterases that hydrolyze polar, water-soluble esters. These distinctions are relative, however, because some lipases exhibit activity toward phospholipids or soluble esters. Typical natural lipase substrates include, in order of amphipathicity, long aliphatic chain acyl esters of cholesterol (cholesteryl esters), triacyl esters of glycerol (triacylglycerols), acyl esters of long chain alcohols (wax esters), diacyl esters of glycerol (diacylglycerols), and monoacyl esters of glycerol. Because lipase substrates tend to be oily and only weakly amphipathic, they reside primarily in a bulk oil phase in preference to the aqueous phase or to the interface, that is, monomolecular surface phase that separates the bulk oil and aqueous phases. It follows, because lipases are water-soluble enzymes, that the site of lipolysis is the quasi-two-dimensional interface. The focus of basic research on lipases has been to understand how a reaction involving such a change in dimensionality can occur and how it is regulated. Medically, lipases are targets for therapeutic intervention in the treatment of obesity. The focus of applied research with lipases has been to exploit the unusual properties of lipolytic systems for the production of chiral pharmaceuticals, improved detergents, and designer fats.All lipases except BSL and RML were dissolved in distilled water, centrifuged to remove insoluble matter, dialysed against distilled water for three days at 4°C and lyophilised prior to use (crude lipase preparations). Under these conditions no loss of enzymatic activity occurred. BSL was dialysed against 10 mM glycine buffer pH 10 to prevent precipitation. Because RML contains cellulases it was passed over a PD-10 column for desalting.In the dairy industry, lipases are applied to hydrolyze the fats in milk and to impart pleasant flavors to cheeses. The characteristic flavor is the result of fatty acids produced from the free fat released during milk hydrolysis (Jooyandeh et al., 2009). Lipases of microbial and animal origin are used in several enzyme companies. Lipases from animals are processed from lambs and calves, but microbial production of lipase is mainly by bacteria and the fungal sp. Rhizomucor meihei. Both animal and microbial lipases have varied mechanisms of action and food companies use both based on the required cheese flavor.Lipase can be classified into three different classes based on its positional and fatty acid specificity. Most of the lipases belong to sn-1,3 specific lipase. These lipases hydrolyse/esterify fatty acid specifically at the either/both sn-1 and sn-3 position. The sn-2 fatty acids are prevented from binding to the active site of lipase due to steric hindrance effect. Example of this group of lipase includes human pancreatic lipase, Aspergillus niger, Rhizomucor delemar, Rhizomucor miehei, and Mucor javanicus. Meanwhile, another group of lipase which belongs to non-specific lipase catalyses the hydrolysis/esterification of fatty acid in a random manner regardless of its position. Examples of these lipases are Candida rugosa, Corynebacterium acnes, Staphylococcus aureus. Additionally, lipases showing fatty acid specificity is much less common compared to other groups of lipases. Geotrichum candidum is the most common fatty acid specific lipase that shows preferences toward oleic acid. There are also lipases which show negative specificity. For instance, lipase from Candida cylindracea which discriminates against docosahexanoic acid, G. candidum against γ-linolenate in borage oil and Mucor miehei against polyunsaturated fatty acid GLA and DHA. Lipases of negative selectivity are often being utilized to concentrate and enrich certain polyunsaturated fatty acid (PUFA) in TAG.Lipase is an enzyme produced, either extra- or intracellular, by microorganisms such as fungi and bacteria, animals, and plants [4]. Lipase is regioselective as it can hydrolyze triglycerides at R1 and R3, only R2, or nonspecifically. It also has substrate specificity in that the enzyme can differentiate between acyl chains attached to the glycerol, preferentially cleaving certain types [4]. For the production of biodiesel, either extra- or intracellular lipases can be used. Extracellular lipases are the most commonly studied; they are often immobilized on carriers for industrial use [4]. This attachment to carriers allows them to be recovered and recycled.Lipases catalyze the hydrolysis of ester bonds in lipid substrates and play a vital role in digestion and the transport and processing of dietary lipids substrate (Svendsen, 2000). Lipases catalyze the biochemical reaction like esterification, interesterification, and transesterification in nonaqueous media which frequently hydrolyze triglycerides into diglycerides, monoglycerides, fatty acids, and glycerol. Microorganism like Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Staphylocococcus aureus, and Bacillus subtilis are the best sources of lipase enzymes. Lipases are widely used in pharmacological, chemical, and food industries. The commercial applications of lipases in the food industry are the hydrolysis of milk fats, pronounced cheese flavor, low bitterness, and prevention of rancidity.Lipases are amongst the most important biocatalysts that are used to carry out a broad spectrum of organic transformations in both aqueous and nonaqueous media to generate biologically relevant organic molecules of potential practical interest, both in research laboratories and in industry. Lipases have the remarkable ability to carry out a wide variety of chemo-, regio-, and enantioselective transformations, and also have very broad substrate specificity. The present chapter offers a recent update on the lipase-catalyzed organic transformations reported during 2013–mid-2015. This overview reflects the biocatalytic efficacy of the enzyme in carrying out various types of organic reactions, including esterifications, transesterifications, additions, ring-closing, oxidation, reduction, amidation, and many others. Ease of handling, broad substrate tolerance, high stability towards temperatures and solvents, high enantioselectivity, convenient commercial availability, and reusability are the key advantages of choosing lipase as a biocatalyst in a huge number of organic transformations. The author hopes that this overview should boost ongoing research in chemoenzymatic organic transformations, particularly the biocatalyic applications of lipases. It is noteworthy that each lipase has its own unique properties, and that fine-tuning of any methodology employing lipases to suit the individual enzyme should be screened carefully. To widen the usage level of lipases, there is an urgent need to understand the mechanisms behind the lipase-catalyzed reactions in more depth. Protein engineering of lipases and the further improvement of lipase preparations and reaction methodology have great potential to generate even better bioconversions in the future.
LIQUID PARAFFIN
LiBr; Lithium bromide hydrate; Lithium monobromide; Bromuro de litio; Bromure de lithium; Lithium bromide, 99%, pure, anhydrous; bromolithium; Lithium Microsol (TN); Lithium bromide, 4M solution in THF, AcroSeal(R) CAS NO:7550-35-8 (Anhydrous); 13453-70-8 (Hydrate)
LITHENE P4 150 P
LITHENE P4 150 P Description LITHENE P4 150P is a medium viscosity, low molecular weight, liquid polybutadiene. It is unsaturated and can be used in chlorinated rubber feedstocks or in formulations where high water resistance is required. LITHENE P4-150P can be incompatible with many polar systems making it suitable for use in the formulation of specialized mould release coatings. LITHENE ULTRA P4 150P Lithene ultra P4 150P is a highly viscous, low molecular weight, liquid polybutadiene with microstructure containing 1,2 vinyl groups. It is very low in both odour and volatiles and can be used in chlorinated rubber feedstocks or automotive sealants. TYPICAL APPLICATIONS Feedstock for chlorinated rubber Automotive sound damping sealants & adhesives Property Value/ Unit /Method Vinyl 1,2 /17.0 - 20.0 /% /LTM 03 Viscosity, @ 25C /120 - 180 /dPa.s/LTM 01 Non volatile content/ >99.8 % /LTM 51 Colour/ 200 max/ Hazen /LTM 04 Typical molecular weight/ 3200 /Mn Molecular weight distribution/ Broad Appearance /Colourless to pale yellow liquid Technical Informations Application Advice/Typical Applications Handling - Lithene P4 150P is a viscous liquid polymer. The viscosity of the product will decrease rapidly with heating and the product may be warmed to allow easier processing. Compatibility - Liquid polybutadienes are generally compatible with most aliphatic and aromatic hydrocarbon solvents. They have limited solubility in alcohols, ketones and esters. Further details are available on request. Lithene P4 150P can be used in chlorinated rubber feedstocks and in other applications requiring a high degree of hydrophobicity. Thin films of the product can be dried oxidatively at 160 - 200°C, or metallic driers may be used to accelerate ambient cure. Lithene P4 150P is extremely low in odour and volatiles and can be used as the binder in formulation of sulphur cured direct to oily metal automotive sealants and adhesives. Further application and formulation advice is available on request. LITHENE ULTRA P4 150P Lithene P4 150P is a highly viscous, low molecular weight, liquid polybutadiene with microstructure containing 1,2 vinyl groups. It is very low in both odour and volatiles and can be used in chlorinated rubber feedstocks or automotive sealants. TYPICAL APPLICATIONS Feedstock for chlorinated rubber Automotive sound damping sealants & adhesives
LITHENE PM4
LITHENE PM4 LITHENE ULTRA PM4 LITHENE ultra PM4 is a low viscosity, low molecular weight, liquid polybutadiene with a medium content of 1,2 vinyl microstructure. It is extremely low in both odour and volatiles and is used as the binder in automotive sound damping sealants, polyurethane mould release systems and solvent based coating additives. TYPICAL APPLICATIONS Automotive sound damping sealants Antifoaming coating additives Non volatile drying oil in alkyd coatings Sand binder for paving and moulds Property Value /Unit/ Method Vinyl 1,2 /15 - 25 /% /LTM 03 Viscosity, @ 25 C /7.0 - 9.5 /dPa.s /LTM 01 Non volatile content />99.8 % /LTM 51 Colour /200 max /Hazen /LTM 04 Typical molecular weight /1500/ Mn Molecular weight distribution /Broad Appearance/ Colourless to pale yellow liquid Application Advice & Processing Handling - LITHENE ultra PM4 is a low viscosity, easily processed liquid polymer. It will flow readily at ambient temperatures but the product viscosity will decrease rapidly with increasing temperature and the product may be warmed to allow easier processing. Compatibility - Liquid polybutadienes are generally compatible with most aliphatic and aromatic hydrocarbon solvents. They have limited solubility in alcohols, ketones and esters. Further details are available on request. LITHENE ultra PM4 is extremely low in odour and volatiles and can be readily formulated into sulphur cured automotive sealants and acoustic dampers, cured at 160 - 200 C. LITHENE ultra PM4 provides excellent adhesion, flexibility and acoustic damping although metal adhesion can be further increased by inclusion of a functional LITHENE grade such as LITHENE ultra AL-15MA or LITHENE ultra PM4-7.5MA. LITHENE ultra PM4 can be dried oxidatively at ambient temperatures in combination with metallic driers and can be used as a replacement to solvent in alkyd based coatings and as an air dry binder in sand for paving and moulds. LITHENE ultra PM4 can be incompatible with many polar systems making it suitable for use in the formulation of specialised mould release coatings for polyurethanes. Further application and formulation advice is available on request Shipping and Storage LITHENE ultra PM4 should be stored in a cool, dry location below +30 C (+86 F). If stored in the original sealed packaging the product has a shelf life of at least 12 months from date of delivery. Product which has been stored for longer than 12 months should betested before use. Containers which have been opened should be purged with dry nitrogen before resealing to protect the remainingproduct from oxidative skinning. Further information is available on the datasheet Storage of LITHENE Liquid Polybutadienes. LITHENE ultra PM4 is packed in bung top 200litre steel drums containing 175kg. The minimum order quantity is one pallet (four drums). 900kg IBCs or bulk deliveries are also available. Product Type: Polybutadiene Master Product Number: MITM08755 Product SKUs: ITM13098, ITM13099 CAS: 9003-17-2 LITHENE ULTRA PM4-7.5MA LITHENE ultra PM4-7.5MA is a medium viscosity, low molecular weight, liquid polybutadiene. It is very low in odour and volatiles and is produced from LITHENE ultra PM4, adducted with 7.5 parts maleic anhydride. TYPICAL APPLICATIONS Adhesion promoter in automotive sealants Rubber to metal adhesion promoter Soft, isocyanate free electrical encapsulants LITHENE products are 100% active, highly unsaturated, liquid polybutadienes available in a range of molecular weights and micro-structures. They are reactive, viscous liquids, have excellent low temperature flexibility, high electrical resistance and are very hydrophobic. Their excellent compatibility with hydrocarbon solvents and many rubbers makes them extremely versatile in a variety of ambient, UV and heat curable applications. Maleic anhydride grafting additonally allows the liquid polybutadienes to react with amines and polyols, while increasing polarity to enhance adhesion direct to metal. LITHENEs are widely used for: Sulphur cured flexible automotive sealants. Direct to metal adhesion promotors for the automotive industry. Sulphur or peroxide curable co-agents in rubber and TPEs. Electrical potting resins. Reactive plasticisers in rubber compounds. Solvent coating defoaming additives. Non volatile reactive coating diluents LITHENE ultra PM4 LITHENE non functional Name LITHENE® ultra PM4 Appearance colourless to pale yellow Molecular weight distribution broad Molecular weight average [Mn] approx. 1.500 Viscosity 25°C [mPas] approx. 700 Viscosity 50°C [mPas] approx. 200 Microstructure Vinyl 1,2 [%] 15 - 25 Microstructure cyclic [%] - Polybutadiene [butadiene rubber BR] is a synthetic rubber. Polybutadiene rubber is a polymer formed from the polymerization of the monomer 1,3-butadiene. Polybutadiene has a high resistance to wear and is used especially in the manufacture of tires, which consumes about 70% of the production. Another 25% is used as an additive to improve the toughness (impact resistance) of plastics such as polystyrene and acrylonitrile butadiene styrene (ABS). Polybutadiene rubber accounted for about a quarter of total global consumption of synthetic rubbers in 2012.[1] It is also used to manufacture golf balls, various elastic objects and to coat or encapsulate electronic assemblies, offering high electrical resistivity.[2] The IUPAC refers to polybutadiene as: poly (buta-1,3-diene) as poly (buta-1,3-diene). Buna rubber is a term used to describe an early generation of synthetic polybutadiene rubber produced in Germany by Bayer using sodium as a catalyst. Polymerization of butadiene 1,3-Butadiene is an organic compound that is a simple conjugated diene hydrocarbon (dienes have two carbon-carbon double bonds). Polybutadiene forms by linking many 1,3-butadiene monomers to make a much longer polymer chain molecule. In terms of the connectivity of the polymer chain, butadiene can polymerize in three different ways, called cis, trans and vinyl. The cis and trans forms arise by connecting the butadiene molecules end-to-end, so-called 1,4-polymerisation. The properties of the resulting isomeric forms of polybutadiene differ. For example, "high cis"-polybutadiene has a high elasticity and is very popular, whereas the so-called "high trans" is a plastic crystal with few useful applications. The vinyl content of polybutadiene is typically no more than a few percent. In addition to these three kinds of connectivity, polybutadienes differ in terms of their branching and molecular weights. 1,3-Butadiene Polymerization.PNG The trans double bonds formed during polymerization allow the polymer chain to stay rather straight, allowing sections of polymer chains to align to form microcrystalline regions in the material. The cis double bonds cause a bend in the polymer chain, preventing polymer chains from aligning to form crystalline regions, which results in larger regions of amorphous polymer. It has been found that a substantial percentage of cis double bond configurations in the polymer will result in a material with flexible elastomer (rubber-like) qualities. In free radical polymerization, both cis and trans double bonds will form in percentages that depend on temperature. The catalysts influence the cis vs trans ratio. Production The annual production of polybutadiene was 2.0 million tons in 2003.[17] This makes it the second most produced synthetic rubber by volume, behind the styrene-butadiene rubber (SBR).[15][23] The production processes of high cis polybutadiene and low cis used to be quite different and were carried out in separate plants. Lately, the trend has changed to use a single plant to produce as many different types of rubber as possible, including, low cis polybutadiene, high cis (with neodymium used as a catalyst) and SBR. Processing Polybutadiene rubber is seldom used alone, but is instead mixed with other rubbers. Polybutadiene is difficult to band in a two roll mixing mill. Instead, a thin sheet of polybutadiene may be prepared and kept separate. Then, after proper mastication of natural rubber, the polybutadiene rubber may be added to the two roll mixing mill. A similar practice may be adopted, for example, if polybutadiene is to be mixed with Styrene Butadiene Rubber (SBR). *Polybutadiene rubber may be added with Styrene as an impact modifier. High dosages may affect clarity of Styrene. In an internal mixer, natural rubber and/or styrene-butadiene rubber may be placed first, followed by polybutadiene. The plasticity of polybutadiene is not reduced by excessive mastication. Uses The annual production of polybutadiene is 2.1 million tons (2000). This makes it the second most produced synthetic rubber by volume, behind styrene-butadiene rubber (SBR).[24] Tires Racing tires Polybutadiene is largely used in various parts of automobile tires; the manufacture of tires consumes about 70% of the world production of polybutadiene,[18][19] with a majority of it being high cis. The polybutadiene is used primarily in the sidewall of truck tires, this helps to improve fatigue to failure life due to the continuous flexing during run. As a result, tires will not blow out in extreme service conditions. It is also used in the tread portion of giant truck tires to improve the abrasion, i.e. less wearing, and to run the tire comparatively cool, since the internal heat comes out quickly. Both parts are formed by extrusion.[25] Its main competitors in this application are styrene-butadiene rubber (SBR) and natural rubber. Polybutadiene has the advantage compared to SBR in its lower liquid-glass transition temperature, which gives it a high resistance to wear and a low rolling resistance.[18][26] This gives the tires a long life and low fuel consumption. However, the lower transition temperature also lowers the friction on wet surfaces, which is why polybutadiene almost always is used in combination with any of the other two elastomers.[15][27] About 1 kg of polybutadiene is used per tire in automobiles, and 3.3 kg in utility vehicles.[28] Plastics About 25% of the produced polybutadiene is used to improve the mechanical properties of plastics, in particular of high-impact polystyrene (HIPS) and to a lesser extent acrylonitrile butadiene styrene (ABS).[19][29] The addition of between 4 and 12% polybutadiene to polystyrene transforms it from a fragile and delicate material to a ductile and resistant one. The quality of the process is more important in the use in plastics than in tires, especially when it comes to color and content of gels which have to be as low as possible. In addition, the products need to meet a list of health requirements due to its use in the food industry. Golf balls A cross section of a golf ball; its core consists of polybutadiene Most golf balls are made of an elastic core of polybutadiene surrounded by a layer of a harder material. Polybutadiene is preferred to other elastomers due to its high resilience.[30] The core of the balls are formed by compression molding with chemical reactions. First, polybutadiene is mixed with additives, then extruded, pressed using a calender and cut into pieces which are placed in a mold. The mold is subjected to high pressure and high temperature for about 30 minutes, enough time to vulcanize the material. The golf ball production consumes about 20,000 tonnes of polybutadiene per year (1999).[19] Other uses Polybutadiene rubber may be used in the inner tube of hoses for sandblasting, along with natural rubber, to increase resilience. This rubber can also be used in the cover of hoses, mainly pneumatic and water hoses. Polybutadiene rubber can also be used in railway pads, bridge blocks, etc. Polybutadiene rubber can be blended with nitrile rubber for easy processing. However large use may affect the oil resistance of nitrile rubber. Polybutadiene is used in the manufacturing of the high-restitution toy Super Ball.[31] Due to the high resilience property, 100% polybutadiene rubber based vulcanizate is used as crazy balls — i.e. a ball if dropped from 6th floor of a house will rebound up to 5½ to 6th floor (assuming no air resistance). Polybutadiene is also used as binder in combination with an oxidizer and a fuel in various Solid Rocket Boosters such as Japan's H-IIB launch vehicle; commonly is employed as hydroxyl-terminated polybutadiene (HTPB) or carboxyl-terminated polybutadiene (CTPB).
LITHÈNE PM4

DESCRIPTION:
LITHENE PM4 est un polybutadiène liquide de viscosité moyenne et de faible poids moléculaire.
Le LITHENE PM4 est très peu odorant et volatil et est produit à partir de Lithene ultra PM4, additionné de 7,5 parties d'anhydride maléique


APPLICATIONS DU LITHENE PM4 :
LITHENE PM4 est promoteur d'adhérence dans les mastics automobiles
LITHENE PM4 est utilisé dans le promoteur d'adhérence caoutchouc-métal
LITHENE PM4 est un encapsulant électrique souple et sans isocyanate
LITHENE PM4 est expédié depuis notre usine de production au Royaume-Uni.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LITHENE PM4 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU LITHÈNE PM4 :
Viscosité à 25 °C 20 - 60
Acide total 35 - 45 mg KOH/g
Anhydride maléique résiduel 0,1 max %
CNV (180 °C 30 min) > 99,8 %
Poids moléculaire typique Mn 1600
Distribution du poids moléculaire Large
Apparence Liquide visqueux brun foncé



LITHIUM CARBONATE
SYNONYMS Carbonic Acid, Dilithium Salt; Carbonic Acid Lithium Salt; Camcolit; Liskonum; Priadel; Lithane; Lithea; Lithicarb; Lithinate; Lithionate; Candamide; Quilonum Retard;CAS NO. 554-13-2
LITHIUM HYDROXIDE
lithium hydrate; Lithium Hydroxide hydrate; Lithiumhydroxid; Hidróxido de litio; Hydroxyde de lithium; LiOH; Lithium hydroxide; Lithium hydoxide; Lithium hydroxide; HEXANE, 95+%, PRA GRADE; lithiumhydroxide(li(oh)); LithiuM hydroxide,anhydro; lithiumhydroxideanhydrous; LITHIUM HYDROXIDE 98+ 1 KG; Lithium hydroxide (Li(OH)) CAS NO:1310-65-2
LITHIUM STEARATE
Lithium Stearate Lithium stearate is a chemical compound with the formula LiO2C(CH2)16CH3. It is formally classified as a soap (a salt of a fatty acid). Lithium stearate is a white soft solid, prepared by the reaction of lithium hydroxide and stearic acid. Lithium stearate and lithium 12-hydroxystearate are lithium soaps, and are components of lithium grease. Properties of Lithium stearate Chemical formula C18H35LiO2 Molar mass 290.42 g·mol−1 Appearance solid About Lithium Stearate Lithium Stearate is generally immediately available in most volumes. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia) and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement. Lithium stearate Chemical Properties,Uses,Production Uses of Lithium stearate Lithium stearate is a lithium salt of stearic acid and is used as a processing aid or lubricant during filled elastomerpart production. Lithium Stearate is derived from lithium hydroxide with cooking tallow (or other animal fat), it is used as general purpose lubricating greases providing high resistance to water and the useful at both high and low temperature, which have found extensive applications in the automotive, aircraft and heavy machinery industry. It is also applied as a stabilizer in cosmetics as well as plastic industry. It is used as a corrosion inhibitor in petroleum.Lithium stearate is the preferred lubricant because of its cleansing and scavenging action during sintering. Chemical Properties of Lithium stearate white powder Safety Profile Low toxicity by ingestion. Warning: This substance is spontaneously combustible. When heated to decomposition it emits toxic vapors of lithum. About Lithium stearate Helpful information Lithium stearate is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 10 per annum. Lithium stearate is used by consumers, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing. Consumer Uses of Lithium stearate Lithium stearate is used in the following products: lubricants and greases. Other release to the environment of Lithium stearate is likely to occur from: indoor use as processing aid, outdoor use as processing aid, indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters) and outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids). Article service life of Lithium stearate ECHA has no public registered data on the routes by which Lithium stearate is most likely to be released to the environment. ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed. Widespread uses by professional workers of Lithium stearate Lithium stearate is used in the following products: coating products and lubricants and greases. ECHA has no public registered data on the types of manufacture using Lithium stearate. Other release to the environment of Lithium stearate is likely to occur from: indoor use as processing aid, outdoor use as processing aid, indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters) and outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids). Formulation or re-packing of Lithium stearate Lithium stearate is used in the following products: coating products and lubricants and greases. Release to the environment of Lithium stearate can occur from industrial use: formulation of mixtures. Uses at industrial sites Lithium stearate is used in the following products: lubricants and greases and coating products. Lithium stearate is used for the manufacture of: machinery and vehicles. Release to the environment of Lithium stearate can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, of substances in closed systems with minimal release and in the production of articles. Manufacture of Lithium stearate Release to the environment of Lithium stearate can occur from industrial use: manufacturing of the substance. Lithium stearate is used as general purpose lubricator in high temperature greases, automotive industry, heavy machinery, cosmetics and plastic industries. It can be manufactured with demanded particular size and density, according to production process and industry . Description of Lithium stearate: Lithium stearate is hydrophilic, and swells in solvents. Moreover, because of its long fatty acid chains, lithium stearate leaves only minimal residue following heat treatment. It is also known as Lithium Soap Presentation of Lithium stearate: Presentation: Powder Applications of Lithium stearate: Thickener for natural and synthetic oils. Raises the melting point and enhances the elasticity of microcrystalline waxes and paraffin. Manufacture of light weight metal moldings. Lithium soaps are used as lubricating grease thickeners in high temperature applications. They have higher melting points than conventional sodium and potassium soaps (drop point of 180 ° C and maximum service temperature of 140 ° C). Greases with thickeners are resistant to loss of consistency and leakage. They have excellent anti-rust and corrosion properties. They have a moderate resistance to water. Additives in these fats work better than in other media. It has excellent sealing properties. Packing of Lithium stearate: Kraft paper bags (20kg, 25kg or 50 lbs) or supersacks. (In capacity according to the needs of our customers). Lithium stearate is the lithium salt of stearic acid. Together with lithium 12-hydroxystearate, lithium stearate is a component of lithium grease. Lithium Stearate: Lithium Stearate is a white crystalline material insoluble in cold or hot water, alcohol, and ethyl acetate. It forms gels with mineral oils.(6) The melting point as determined by thermogravimetric analysis is 108 "C with endothermic and exothermic maxima of 184 "C and 202.5 "C, respectively.") The melting point of Lithium Stearate has also been reported as 220 "-221 oC,(6,8*11) Magnesium Stearate: Magnesium Stearate is a fine, unctuous, white powder with a faint, characteristic odor. It is insoluble in water, alcohol, and ether, and decomposes in dilute acids. The commercial product is a combination of variable proportions of Magnesium Stearate and magnesium palmitate. The melting point as determined by thermogravimetric analysis is 11 5 OC. One source reports that the melting point of the pure salt is 88.5"C, and that the melting point of the technical grade (which may contain small amounts of the oleate salt and 7% magnesium oxide) is 132 "C. Magnesium Stearate has also been reported to melt at 86 "-88 oC. Lithium Stearate: Norwitz and Gordon(z0.21) described a method for determining Lithium Stearate in sebacate-base semifluid lubricants. The sample is treated with dilute hydrochloric acid and extracted with ethyl ether to remove diisopropyl phosphite. The aqueous extract is then evaporated with perchloric acid, and the lithium determined by atomic absorption. Lithium Stearate: Lithium Stearate is used as a lubricant in baby powders. It imparts a high degree of water repellency and oil absorbency to the powder, and provides a long lasting film which reportedly prevents chafing and reduces the possibility of irritation caused by wet diapers.(23) This compound is also used as an emulsifying agent. Lithium Stearate is distilled from animal and vegetable sources. Product Specifications of Lithium Stearate Appearance: White powder Melting Point: 212 °C / 414 °F Solubility in Water: Insoluble Molecular Weight: 290.42 g Primary Chemistry: Lithium Stearate Features & Benefits of Lithium Stearate Safe with food processing Meet synthetic lubricant-based grease requirements Can be in paper components touching food Applications of Lithium Stearate Used in various makeup products such as eye shadow, blush, etc. Also good for use in contact with processing food in paper or cardboard. TG and DSC techniques proved useful in the study of the thermal properties of lithium stearate, lithium 12-hydroxystearate and related greases. Under an inert atmosphere, the stearates decompose into the oxalate prior to the formation of the carbonate. For the related greases, oil degradation-volatilization shows a discontinuity under ambient conditions, because of oxidation and carboxylic acid formation. The atmosphere and the concentration of the soap affect the chemical kinetics of thermal decomposition of the stearates and the greases. Synonyms of Lithium Stearate Lithalure; Lithium octadecanoate; Litholite; Octadecanoic acid, lithium salt; Stavinor; Lithium stearate, pure; Stearic acid, lithium salt; [ChemIDplus] Category of Lithium Stearate Lubricants Description of Lithium Stearate White powder with a mild odor; [Alfa Aesar MSDS] Sources/Uses of Lithium Stearate Used as a thickener and gelling agent to make oils into lubricating greases; [HSDB] Comments of Lithium Stearate Members of the lubricating grease thickeners (fatty acids, lithium and calcium salts) category, similar compounds, and greases containing thickeners from this category demonstrate no skin or eye irritation, no skin sensitization, and no acute oral or dermal toxicity; [EPA ChAMP: Submissions] May cause irritation; [Alfa Aesar MSDS]See "Lithium." See "STEARATES." Uses Lithium stearate is a lithium salt of stearic acid and is used as a processing aid or lubricant during filled elastomerpart production. Lithium Stearate is derived from lithium hydroxide with cooking tallow (or other animal fat), it is used as general purpose lubricating greases providing high resistance to water and the useful at both high and low temperature, which have found extensive applications in the automotive, aircraft and heavy machinery industry. It is also applied as a stabilizer in cosmetics as well as plastic industry. It is used as a corrosion inhibitor in petroleum.Lithium stearate is the preferred lubricant because of its cleansing and scavenging action during sintering. Lithium stearate is hydrophilic, and swells in solvents. Moreover, because of its long fatty acid chains, lithium stearate leaves only minimal residue following heat treatment.Lithium Stearate (LiC18H35O2); white crystalline powder derived from lithium hydroxide with cooking tallow (or other animal fat); melting at 220 C; used as general purpose lubricating greases providing high resistance to water and the useful at both high and low temperature, which have found extensive applications in the automotive, aircraft and heavy machinery industry. Lithium Stearate is also applied as a stabilizer in cosmetics as well as plastic industry. Lithium Stearate is used as a corrosion inhibitor in petroleum.Lithium stearate is designed for use in hydrocarbon and synthetic lubricant-based greases. Lithium stearatecan also be used in metal powder molding applications. Lithium stearate is a chemical compound with the formula LiO 2 C(CH 2 ) 16 CH 3 . Lithium stearate is formally classified as a soap (salt of a fatty acid). Lithium stearate is a white soft solid, prepared by the reaction of lithium hydroxide and steric acid.Together with lithium 12-hydroxystearate, lithium stearate is a component of lithium grease. Lithium Stearate is a metallic salt of a fatty acid that is primarily used as a stabilizer in the cosmetic industry (Source). According to the CosmeticDabatase, Lithium Stearate is also used as an anti-caking agent, binder, and viscosity agent; it helps to keep emulsions from separating into their oil and liquid components. It is most often seen in eye shadows, blushes, and other cosmetics. Lithium Stearate is used as general purpose lubricator in high temperature greases, automotive industry, heavy machinery, cosmetics and plastic industries. Lithium Stearate can be manufactured with demanded particular size and density, according to production process and industry. APPLICATIONS OF LITHIUM STEARATE Thickener for natural and synthetic oils. Raises the melting point and enhances the elasticity of microcrystalline waxes and paraffin. Manufacture of light weight metal moldings. Lithium soaps are used as lubricating grease thickeners in high temperature applications. They have higher melting points than conventional sodium and potassium soaps (drop point of 180 ° C and maximum service temperature of 140 ° C). Greases with thickeners are resistant to loss of consistency and leakage. They have excellent anti-rust and corrosion properties. They have a moderate resistance to water. Additives in these fats work better than in other media. It has excellent sealing properties. STORAGE OF LITHIUM STEARATE Keep in a tightly closed container, stored in a cool, dry, ventilated area. Protect against physical damage. Do not store with food or drink. Use of Lithium stearate Lithium stearate exhibits high oxidation stability and a dropping point up to around 200 °C. Most greases used today in motor vehicles, aircraft, and heavy machinery contain lithium stearates, mainly Lithium stearate.[1] Greases can be made with the addition of several different metallic soaps. Some greases are prepared from sodium, barium, lithium, and calcium soaps. Lithium soap greases are preferred for their water resistance, and their oxidative and mechanical stability. Depending on the grease, they also have good performance at high or low temperatures, but not both. Lithium stearate is a lithium salt of stearic acid and is used as a processing aid or lubricant during filled elastomerpart production. Lithium Stearate is derived from lithium hydroxide with cooking tallow (or other animal fat), it is used as general purpose lubricating greases providing high resistance to water and the useful at both high and low temperature, which have found extensive applications in the automotive, aircraft and heavy machinery industry. It is also applied as a stabilizer in cosmetics as well as plastic industry. It is used as a corrosion inhibitor in petroleum.Lithium stearate is the preferred lubricant because of its cleansing and scavenging action during sintering. Production of Lithium stearate To produce Lithium stearate, lithium hydroxide and the fatty acid are combined in an aqueous medium. With vigorous stirring, dilute monohydrate lithium hydroxide is gradually added to a dispersion of the fatty acid in water heated to slightly below boiling.[2] Since these lithium soaps are difficult to filter, they are collected by spray drying. For applications, Lithium stearate is usually dispersed in synthetic oils such as silicone oil and ester oil. The synthetic oils are preferred for their greater stability and ability to perform at extreme temperatures. The 12-hydroxystearic acid is prepared by the hydrogenation of castor oil.[3] After primary reaction of the saturation of most of the double bonds, dehydration and reduction of the hydroxyl group leads to the stearic acid. Hydrogenated castor oil results in a mixture of 12-hydroxystearic acid and stearic acid. Lithium stearate is hydrophilic, and swells in solvents. Moreover, because of its long fatty acid chains, lithium stearate leaves only minimal residue following heat treatment.Lithium Stearate (LiC18H35O2); white crystalline powder derived from lithium hydroxide with cooking tallow (or other animal fat); melting at 220 C; used as general purpose lubricating greases providing high resistance to water and the useful at both high and low temperature, which have found extensive applications in the automotive, aircraft and heavy machinery industry. Lithium Stearate is also applied as a stabilizer in cosmetics as well as plastic industry. Lithium Stearate is used as a corrosion inhibitor in petroleum.Lithium stearate is designed for use in hydrocarbon and synthetic lubricant-based greases. Lithium stearatecan also be used in metal powder molding applications. Lithium stearate is a fatty acid salt commonly known as a “lithium soap”. It is the most common soap used to stabilize and thicken lubricating greases. Lithium salts are generally preferred to soaps with other counterions such as sodium, calcium, and barium. Using quantum mechanical calculations and molecular dynamics simulations, the authors found that the lithium salt formed the most efficiently packed aggregates. This finding is consistent with the compound’s relatively high melting temperature and the high frequency of hydroxyl hydrogen bonding in its aggregates. According to the authors, these results “may be a factor that makes greases produced from Lithium stearate exhibit higher performance.” Metal Soap Lithium Stearate LiO2C (CH2) 16CH3 is used for various purposes in various industries. The main usage areas of Lithium Stearate are as follows; - It is used as a lubricant and mold release agent in applications requiring high operating temperatures in the plastic industry. - Used as a lubricant in grease oil production.
Licocare SBW 11
Lauryl polyglucose D-Glucopyranose; Oligomeric; C10-16-Alkyl Glycosides D-Glucopyranose; Oligomeric,C10-C16-Alkylglycosides Alkyl D-Glucopyranoside (C10-16)Alkyl D-Glycopyranoside cas no: 110615-47-9
Licocene PE 4201
Synonyms: LAURYL GLUCOSIDE;APG0814;D-Glucopyranose, oligomeric, C10-16-alkyl glycosides;D-GLUCOPYRANOSE,OLIGOMERIC,C10-C16-ALKYLGLYCOSIDES;ALKYL D-GLUCOPYRANOSIDE;(C10-16)alkyl D-glycopyranoside;Glucopyranose, oligometric, C10-16-alkyl glycosides;D-Glucopyranoside, C10-16-alkyl, oligomeric CAS: 110615-47-9
Licocene PE 5301
SYNONYMS Laurylamine oxide;Lauryldimethylamine N-oxide;Lauryldimethylamine oxide;N,N-Dimethyl-1-dodecanamine N-oxide;N,N-Dimethyl-1-dodecanamine oxide;N,N-Dimethyl-1-dodecanamine, N-oxide;N,N-DIMETHYL-1-DODECANAMINE-N-OXIDE;N,N-Dimethyldodecylamine oxide;N,N-Dimethyl-n-dodecylamine oxide CAS NO:1643-20-5
Licocene PE MA 4221
collagen hydrolysates; 2-hydroxy-3-(N-dodecyl-N,N-dimethylammonio)propyl derivatives, chlorides; lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen
Licocene PE MA 4351
PC;kelecin;LECITHIN;froM Egg;Alcolec-S;granulestin;L-α-Lecithin;Lecithin, NF;LIPOID(R)E80;Lecithin CAS No.8002-43-5
Licocene PE SI 3361 TP 
LIQUID PARAFFIN; Paraffin oil; paraffinum liquidum; Russian mineral oil cas no: 8012-95-1
Licocene PO 462
SYNONYMS Carbonic Acid, Dilithium Salt; Carbonic Acid Lithium Salt; Camcolit; Liskonum; Priadel; Lithane; Lithea; Lithicarb; Lithinate; Lithionate; Candamide; Quilonum Retard;CAS NO. 554-13-2
Licocene PO 462 TP 
Carbonic Acid, Dilithium Salt; Carbonic Acid Lithium Salt; Camcolit; Liskonum; Priadel; Lithane; Lithea; Lithicarb; Lithinate; Lithionate; Candamide; Quilonum Retard; Teralithe (French); Carbonato de litio (Spanish); Carbonate de lithium (French) cas no: 554-13-2
Licocene PP 1302
LITHIUM HYDROXIDE; lithium hydrate; Lithium Hydroxide hydrate; Lithiumhydroxid (German); Hidróxido de litio (Spanish); Hydroxyde de lithium cas no: 1310-65-2
Licocene PP 1502
Modified soya bean wax
Licocene PP 1602
Metallocene polyethylene wax
Licocene PP 2602
Functionalized metallocene polyethylene wax
Licocene PP 3602 TP
Functionalized metallocene polyethylene wax
Licocene PP 6102
Propylene-ethylene-copolymer wax modified with polyethylene wax
Licocene PP 6502
Amorphous metallocene propylene-ethylene-copolymer wax
Licocene PP 7502
Amorphous metallocene propylene-ethylene-copolymer wax
Licocene PP MA 1332 TP 
Characteristics: Appearance: Viscosity: Softening point: Density: White granules 5000–7000 [ mPa·s ] 85–91 [°C ] ~ 0.87 [ g/cm3 ] Packaging: Polyethylene bag 15 kg / 750 kg pallet Big Bag 800 kg Properties: · High initial tack and negligible residual tack · Excellent flexibility and softness · Extended open time for lamination · Application temperature: 100–170 °C · Average coating weight: 10–20 gsm
Licocene PP MA 6252
Amorphous metallocene propylene-ethylene-copolymer wax
Licocene PP MA 6452 
Characteristics: Appearance: Viscosity: Softening point: Density: White granules 5500–7000 [ mPa·s ] 95–102 [°C ] ~ 0.88 [ g/cm3 ] Packaging: Polyethylene bag 15 kg / 750 kg pallet Big Bag 800 kg Properties: · High initial tack and negligible residual tack · Excellent cohesion · Short open time for higher line speeds (up to 45 m/min) · Application temperature: 120–170 °C · Average coating weight: 10–20 gsm
Licocene PP MA 7452 TP 
Amorphous metallocene propylene-ethylene-copolymer wax
Licomont BS 100
Metallocene polypropylene wax
Lithium Chloride
Oxidized polyethylene wax with high viscosity
Lithium Cryolite
Oxidized, high density polyethylene wax
Lithium Nitrate
Branched alkane carboxylic acid/salt
L-MENTHOL
Le L-menthol est une substance cristalline cireuse, claire ou blanche, qui est solide à température ambiante et fond légèrement au-dessus.
Le L-menthol est un composé organique, plus précisément un monoterpénoïde, fabriqué synthétiquement ou obtenu à partir des huiles de menthe de maïs, de menthe poivrée ou d'autres menthes.
Le L-menthol est un isomère levo du menthol, un composé organique fabriqué synthétiquement ou obtenu à partir d'huiles de menthe poivrée ou de menthe aux propriétés aromatisantes et anesthésiques locales.

Numéro CAS: 2216-51-5
Formule moléculaire: C10H20O
Poids moléculaire: 156.27
Numéro EINECS : 218-690-9

Le L-menthol a également un effet contre-irritant sur la peau et les muqueuses, produisant ainsi un effet analgésique ou anesthésique local.
Lorsqu'il est ajouté aux produits pharmaceutiques et aux aliments, le L-Menthol fonctionne comme un fortifiant pour les saveurs de menthe poivrée.
La principale forme de menthol présente dans la nature est le (−)-menthol, auquel est attribuée la configuration (1R,2S,5R).

Le L-menthol a des qualités anesthésiques et contre-irritantes locales, et il est largement utilisé pour soulager l'irritation mineure de la gorge.
Le L-menthol agit également comme un faible agoniste des récepteurs κ-opioïdes.
Le L-menthol est utilisé comme agent de refroidissement qui active fortement TRPM8.

Le L-menthol est le composant principal de l'huile de menthe poivrée.
Le L-Menthol est largement utilisé dans les cosmétiques de confiserie et le dentifrice pour sa saveur caractéristique de menthe poivrée et son effet rafraîchissant.
Le L-menthol est un composé naturel dérivé de la plante de menthe poivrée (Mentha × piperita) et est l'un des isomères du menthol.

Le L-Menthol est largement connu pour son arôme mentholé caractéristique et sa sensation de refroidissement lorsqu'il est appliqué sur la peau ou les muqueuses.
Le L-Menthol, également appelé Levomenthol, est un isomère levo du menthol, un composé organique fabriqué synthétiquement ou obtenu à partir d'huiles de menthe poivrée ou de menthe aux propriétés aromatisantes et anesthésiques locales.
Lorsqu'il est ajouté aux produits pharmaceutiques et aux aliments, le L-Menthol fonctionne comme un fortifiant pour les saveurs de menthe poivrée.

Le L-menthol est un alcool terpénique cyclique.
La formule chimique de L-Menthols est C10H20O, et il a une structure tridimensionnelle qui lui permet d'interagir avec les récepteurs de la peau et des muqueuses pour produire une sensation de refroidissement.

Le L-menthol active certains récepteurs de la peau et des muqueuses, dont le récepteur TRPM8, responsable de la perception du froid.
Lorsque le L-menthol est appliqué ou ingéré, il crée une sensation de refroidissement, ce qui en fait un ingrédient populaire dans des produits comme les analgésiques topiques, les pastilles contre la toux et la gomme à mâcher.
Le L-menthol est couramment utilisé comme agent aromatisant dans les aliments et les boissons.

Le L-menthol confère une saveur rafraîchissante et mentholée et se trouve souvent dans des produits comme les bonbons, les gommes, les bains de bouche et les boissons, en particulier ceux qui ont une saveur de menthe ou de menthol.
Le L-menthol est utilisé dans divers produits pharmaceutiques en vente libre (OTC) et sur ordonnance.
Le L-menthol peut être trouvé dans les remèdes contre la toux et le rhume, les crèmes et gels topiques analgésiques, et les produits d'hygiène buccale, tels que les pastilles pour la gorge et les bains de bouche.

Le L-menthol est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, y compris les crèmes pour la peau, les lotions et les baumes, pour fournir une sensation de refroidissement et d'apaisement lorsqu'il est appliqué sur la peau.
Le L-Menthol est également ajouté à des produits comme les shampooings et les nettoyants pour le corps pour son effet revigorant.
Le L-menthol est utilisé en aromathérapie pour son parfum vivifiant et rafraîchissant.

Le L-menthol est souvent incorporé dans les huiles essentielles et les diffuseurs pour créer une atmosphère mentholée et revitalisante.
En raison de ses propriétés rafraîchissantes, le L-menthol est inclus dans de nombreux produits analgésiques topiques conçus pour soulager les douleurs mineures, telles que les frottements musculaires et les onguents.
Le L-menthol est un ingrédient commun dans les pastilles pour la gorge et les pastilles contre la toux, où il aide à apaiser les maux de gorge et à soulager la toux.

Certains dentifrices et bains de bouche contiennent du L-menthol pour sa saveur rafraîchissante et ses bienfaits potentiels en matière d'hygiène buccale.
Le L-menthol est un composé organique qui peut être obtenu à partir de menthe poivrée, de menthe de maïs ou d'autres huiles de menthe.
Mentha arvensis ou menthe sauvage est la principale espèce de menthe utilisée pour fabriquer des cristaux de menthol naturels et des flocons de menthol naturels.

Le L-menthol peut également être produit synthétiquement. C'est une substance cireuse, cristalline, de couleur claire ou blanche, qui est solide à température ambiante et fond légèrement au-dessus.
La formule chimique du l-menthol montrée ci-dessus est basée sur la formule moléculaire indiquant les nombres de chaque type d'atome dans une molécule sans information structurelle, ce qui est différent de la formule empirique qui fournit les proportions numériques des atomes de chaque type.

La formule chimique ci-dessus est la base de la stœchiométrie dans les équations L-Menthol, c'est-à-dire le calcul des quantités relatives de réactifs et de produits dans les réactions chimiques.
La loi de conservation de la masse dicte que la quantité de chaque élément donnée dans la formule chimique ne change pas dans une réaction chimique.
Ainsi, chaque côté de l'équation chimique doit représenter la même quantité de tout élément particulier basé sur la formule chimique.

Point de fusion : 41-45 °C (lit.)
alpha: -51 º (589nm, c = 10, EtOH)
Point d'ébullition : 212 °C (lit.)
Densité: 0,89 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur: 0,8 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction. 1.46
FEMA: 2665 | MENTHOL RACÉMIQUE
Point d'éclair: 200 °F
température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Solubilité: 490mg / L
forme: Cristaux ou aiguilles cristallines
pka: 15.30±0.60 (prédit)
Densité: 0.89
couleur: Incolore à blanc
Odeur: à 10,00 % dans le dipropylène glycol. Menthe poivrée mentholique rafraîchissante Menthe
Type d'odeur: mentholique
activité optique: [α]22/D 49°, C = 10 dans de l'éthanol à 95%
Solubilité dans l'eau : insoluble
Merck : 14 5837
BRN : 1902293
Stabilité: Stable.
InChIKey: NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N
LogP: 3.15 à 25°C

La capacité du L-Menthol à déclencher chimiquement les récepteurs TRPM8 sensibles au froid dans la peau est responsable de la sensation de refroidissement bien connue qu'il provoque lorsqu'il est inhalé, mangé ou appliqué sur la peau.
En ce sens, il est similaire à la capsaïcine, le produit chimique responsable du piquant des piments forts (qui stimule les capteurs de chaleur, également sans provoquer de changement réel de température).

Les propriétés analgésiques du L-menthol sont médiées par une activation sélective des récepteurs κ-opioïdes.
Le L-menthol bloque les canaux calciques et les canaux sodiques sensibles à la tension, réduisant ainsi l'activité neuronale qui peut stimuler les muscles.
Certaines études montrent que le menthol agit comme modulateur allostérique positif des récepteurs GABAA et augmente la transmission gaérégique dans les neurones PAG.

Le L-menthol partage également des propriétés anesthésiques similaires au propofol, en modulant les mêmes sites du récepteur GABAA.
Le L-menthol réagit de plusieurs façons comme un alcool secondaire normal.
Le L-menthol est oxydé en menthone par des agents oxydants tels que l'acide chromique ou le dichromate, bien que dans certaines conditions, l'oxydation puisse aller plus loin et briser l'anneau.

Le L-Menthol se déshydrate facilement pour donner principalement du 3-menthène, par l'action de 2% d'acide sulfurique.
Le pentachlorure de phosphore (PCl5) donne du chlorure de menthyle.
Le L-menthol a des propriétés insectifuges naturelles et est parfois utilisé dans les produits insectifuges, en particulier ceux destinés à dissuader les moustiques et autres insectes piqueurs.

L'inhalation de vapeur infusée avec du L-menthol peut soulager la congestion et la congestion nasale.
L'inhalation de L-Menthol est un remède maison commun pour le rhume et l'inconfort respiratoire.
Le L-menthol est utilisé dans certains produits et formulations dermatologiques en raison de ses effets rafraîchissants et apaisants sur la peau.

Le L-Menthol peut être trouvé dans les lotions après-soleil, les crèmes anti-démangeaisons, et les produits conçus pour soulager l'irritation de la peau.
Le L-menthol est utilisé dans divers produits de soins bucco-dentaires, y compris les bains de bouche et les vaporisateurs buccaux, pour procurer une sensation fraîche et rafraîchissante dans la bouche et pour masquer les odeurs désagréables.
Le L-menthol est souvent inclus dans les mélanges d'huiles essentielles utilisés en aromathérapie pour son parfum revigorant et ses bienfaits thérapeutiques potentiels, tels que la promotion de la vigilance et de la clarté mentale.

En plus de son utilisation comme agent aromatisant, le L-menthol a été étudié pour ses propriétés de conservation potentielles dans certains produits alimentaires.
Le L-menthol peut aider à prolonger la durée de conservation de certains aliments.
Les plantes contenant du L-Menthol comme la menthe poivrée ont une longue histoire d'utilisation dans la médecine traditionnelle et populaire à diverses fins, y compris le soutien digestif et le soulagement des maux de tête.

Le L-menthol est parfois incorporé dans les serviettes rafraîchissantes et les patchs conçus pour fournir une sensation de refroidissement lorsqu'il est appliqué sur la peau.
Les L-menthols sont souvent utilisés pour soulager la chaleur et le stress thermique induit par l'exercice.
Le L-menthol est un ingrédient commun dans les frottements à la vapeur, qui sont des onguents topiques appliqués sur la poitrine et la gorge pour soulager la congestion et faciliter la respiration pendant les maladies respiratoires.

Production:
Le L-menthol naturel est obtenu en congelant de l'huile de menthe poivrée.
Les cristaux de menthol résultants sont ensuite séparés par filtration.
La production mondiale totale de menthol en 1998 était de 12 000 tonnes, dont 2 500 tonnes de synthétique.

En 2005, la production annuelle de menthol synthétique a presque doublé.
Les prix se situent entre 10 et 20 $/kg avec des pics dans la région de 40 $/kg, mais ont atteint 100 $/kg.
En 1985, on estimait que la Chine produisait la majeure partie de l'offre mondiale de menthol naturel, bien qu'il semble que l'Inde ait poussé la Chine à la deuxième place.

Le L-Menthol est fabriqué sous forme d'énantiomère unique (94% e.e.) à l'échelle de 3 000 tonnes par an par Takasago International Corporation.
implique une synthèse asymétrique développée par une équipe dirigée par Ryōji Noyori, qui a remporté le prix Nobel de chimie en 2001 en reconnaissance de son travail sur ce processus.

Le processus commence par la formation d'une amine allylique à partir de myrcène, qui subit une isomérisation asymétrique en présence d'un complexe de rhodium BINAP pour donner (après hydrolyse) du R-citronellal énantiomériquement pur.
Celui-ci est cyclisé par une réaction carbonylène-ène initiée par le bromure de zinc en isopulegol [de], qui est ensuite hydrogéné pour donner du (1R,2S,5R)-menthol pur.

Un autre procédé commercial est le procédé Haarmann-Reimer (d'après la société Haarmann & Reimer, qui fait maintenant partie de Symrise) Ce procédé commence à partir du m-crésol qui est alkylé avec du propène au thymol.
Ce composé est hydrogéné à l'étape suivante.
Le menthol racémique est isolé par distillation fractionnée.
Les énantiomères sont séparés par résolution chirale en réaction avec le benzoate de méthyle, cristallisation sélective suivie d'hydrolyse.

Le L-menthol peut également être formé par hydrogénation du thymol, de la menthone ou de la pulégone.
Dans les deux cas, avec un traitement ultérieur (résolution par entraînement cristallizatif du conglomérat de benzoate de menthyle), il est possible de concentrer l'énantiomère L, mais cela tend à être moins efficace, bien que les coûts de traitement plus élevés puissent être compensés par des coûts de matières premières plus faibles.
Un autre avantage de ce processus est que le D-menthol devient peu coûteux pour une utilisation comme auxiliaire chiral, avec l'antipode L plus habituel.

Utilise
Le L-menthol est utilisé comme agent de refroidissement qui active fortement TRPM8.
Le L-menthol est utilisé comme analgésique (topique), agent antiprurigineux.
L-Menthol est utilisé comme: agent rafraîchissant, arôme alimentaire, médicament frais et antiprurigineux, médicament carminatif.

Les cristaux de L-Menthol sont utilisés pour les soins personnels et les cosmétiques.
Le L-menthol est utilisé comme analgésique (topique), agent antiprurigineux.
Le L-Menthol est utilisé dans les produits suivants: produits de lavage et de nettoyage, cosmétiques et produits de soins personnels et produits chimiques de laboratoire.

Le L-Menthol est utilisé dans les domaines suivants: impression et reproduction de supports enregistrés.
Le L-menthol est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de produits alimentaires, de pâtes, de papiers et de produits en papier, de produits en caoutchouc et de produits en plastique.
Le rejet de L-menthol dans l'environnement peut se produire à partir d'une utilisation industrielle: dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le L-menthol est utilisé pour ses propriétés rafraîchissantes et rafraîchissantes dans une variété d'applications, y compris la gomme à mâcher et les comprimés comprimés.
Chez TasteTech, nous avons une large gamme de produits en poudre de menthol conçus pour la convivialité et la libération contrôlée.
Le L-menthol peut être utilisé comme analgésiques, anesthésiques locaux, agents rafraîchissants, agents antiprurigineux, bains de bouche, fongicides, etc.

L-Menthol peut être utilisé comme arôme de tabac, arômes de dentifrice.
Le L-menthol peut également être utilisé comme agent aromatisant pour une variété d'aliments, tels que les bonbons, la gomme à mâcher, les gâteaux, le vin de fruits, les boissons rafraîchissantes, etc.
Le L-menthol procure un effet apaisant et rafraîchissant sur la gorge et est souvent utilisé dans les pastilles pour la gorge et les pastilles contre la toux.

Le L-menthol est un ingrédient actif dans de nombreux produits topiques de soulagement de la douleur, tels que les frottements musculaires et les onguents, pour ses propriétés rafraîchissantes et anesthésiantes.
Le L-menthol est utilisé dans les inhalateurs et les frottements à la vapeur pour soulager les voies respiratoires en ouvrant les voies respiratoires et en réduisant la congestion.
Le L-menthol est ajouté aux bains de bouche et aux produits de soins bucco-dentaires pour sa saveur rafraîchissante et ses avantages potentiels en matière d'hygiène buccale.

Le L-menthol est inclus dans certains produits de soins de la peau comme les crèmes, les lotions et les baumes pour ses propriétés rafraîchissantes et apaisantes lorsqu'il est appliqué sur la peau.
Le L-Menthol est utilisé dans les produits de soins capillaires pour créer une sensation rafraîchissante sur le cuir chevelu et pour ajouter un parfum mentholé.
Certains nettoyants pour le corps, gels douche et produits de bain contiennent du L-menthol pour son effet revigorant.

Le L-menthol est utilisé comme agent aromatisant dans divers produits alimentaires et boissons, en particulier ceux qui ont une saveur de menthe ou de menthol.
Le L-Menthol procure un goût rafraîchissant et rafraîchissant.
Le L-menthol est un ingrédient commun dans les bonbons, la gomme à mâcher et les menthes pour créer des saveurs mentholées et donner une sensation de refroidissement.

Le L-menthol est inclus dans les mélanges d'huiles essentielles utilisés en aromathérapie pour son parfum revigorant et ses bienfaits thérapeutiques potentiels, tels que la promotion de la clarté mentale et de la vigilance.
Les diffuseurs d'huiles essentielles peuvent libérer les avantages aromatiques du L-menthol lorsqu'ils sont utilisés avec des mélanges d'huiles essentielles appropriés.
Le L-menthol a des propriétés insectifuges naturelles et peut être utilisé dans les produits insectifuges, en particulier ceux conçus pour dissuader les moustiques et autres insectes piqueurs.

Le L-menthol est utilisé dans certains dentifrices et bains de bouche pour sa saveur rafraîchissante et ses propriétés rafraîchissantes potentielles pour l'haleine.
Certains produits et formulations dermatologiques incorporent du L-menthol pour ses effets rafraîchissants et apaisants sur la peau.
Le L-Menthol peut être trouvé dans les lotions après-soleil, les crèmes anti-démangeaisons, et les produits conçus pour soulager l'irritation de la peau.

Le L-menthol est utilisé dans divers produits de refroidissement, tels que les serviettes rafraîchissantes, les patchs et les gels, conçus pour fournir une sensation de refroidissement lorsqu'ils sont appliqués sur la peau.
Ces produits sont souvent utilisés pour soulager la chaleur et le stress thermique induit par l'exercice.
En médecine traditionnelle et populaire, les plantes contenant du L-menthol, comme la menthe poivrée, ont été utilisées à diverses fins, y compris le soutien digestif et le soulagement des maux de tête.

Le L-menthol est utilisé dans diverses applications industrielles, telles que la production de parfums, d'arômes et d'intermédiaires chimiques pour d'autres composés.
Le L-menthol se trouve dans les produits d'inhalation comme les vaporisateurs et les inhalateurs à vapeur, qui libèrent des vapeurs de menthol pour le soulagement respiratoire.
Le parfum rafraîchissant du L-menthol est parfois incorporé dans des bougies parfumées et des assainisseurs d'air pour créer une atmosphère agréable et revigorante.

Certains produits du tabac, tels que les cigarettes mentholées et le tabac aromatisé au menthol, contiennent du L-menthol pour fournir une sensation de refroidissement et une amélioration de la saveur.
Le L-menthol est utilisé dans certains assainisseurs de bouche, bandelettes d'haleine et sprays oraux pour fournir une bouffée rapide d'haleine fraîche et une sensation de refroidissement.
Dans l'industrie des boissons, le L-menthol peut être utilisé pour aromatiser certaines boissons alcoolisées, telles que les liqueurs de menthe et les cocktails.

Le L-menthol est parfois utilisé dans des produits conçus pour promouvoir la santé du cuir chevelu et soulager les démangeaisons ou l'inconfort.
Certains produits de toilettage pour animaux de compagnie, tels que les shampooings et les revitalisants, peuvent contenir du L-menthol pour fournir un parfum rafraîchissant et potentiellement soulager les problèmes de peau chez les animaux de compagnie.
Le L-menthol est inclus dans certaines crèmes et lotions pour les pieds conçues pour rafraîchir et revigorer les pieds fatigués ou endoloris.

Les gels rafraîchissants et les frottements musculaires contenant du L-menthol sont utilisés par les athlètes et les amateurs de fitness pour soulager les douleurs musculaires et l'inconfort.
Le L-menthol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la lutte antiparasitaire et la protection des cultures en raison de ses propriétés insectifuges.
Certains produits vétérinaires peuvent inclure du L-menthol pour ses effets rafraîchissants et apaisants sur la peau et le pelage des animaux.

Profil d'innocuité
Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques au L-menthol, et le contact cutané avec des produits contenant de fortes concentrations de menthol peut entraîner une irritation de la peau, des rougeurs ou des éruptions cutanées.
Il est conseillé d'effectuer un test épicutané sur une petite zone de peau avant d'utiliser de tels produits de manière intensive, surtout si vous avez des antécédents de sensibilités cutanées ou d'allergies.

La sensation de refroidissement du L-menthol peut être intense lorsqu'il est appliqué sur les muqueuses, telles que la bouche ou les voies nasales.
L'utilisation excessive ou mauvaise utilisation de produits contenant du L-menthol dans ces zones pourrait causer de l'inconfort ou de l'irritation.
Le contact direct avec le L-menthol ou des produits contenant du L-menthol peut entraîner une irritation des yeux.

Si des produits contenant du L-menthol entrent en contact avec les yeux, rincer abondamment à l'eau et consulter un médecin si l'irritation persiste.
Alors que le L-menthol est utilisé comme agent aromatisant dans les aliments et les boissons, les produits concentrés de L-menthol (tels que les huiles essentielles) ne doivent jamais être ingérés sous leur forme non diluée.
L'ingestion de L-menthol non dilué peut être toxique et potentiellement nocive.

L'inhalation de vapeurs concentrées de L-Menthol, en particulier en grande quantité, peut être irritante pour le système respiratoire.
Une ventilation adéquate doit être assurée lors de l'utilisation de produits qui libèrent des vapeurs de L-Menthol, tels que les inhalateurs.
L'utilisation excessive de produits contenant du L-menthol, en particulier à des concentrations élevées, pourrait entraîner un refroidissement excessif et un inconfort.

Suivez toujours les instructions d'utilisation recommandées fournies sur les étiquettes des produits.
Dans certains cas, L-Menthol peut interagir avec certains médicaments ou traitements.

Synonymes
L-Menthol
(-)-menthol
2216-51-5
Lévomenthol
Menthomenthol
l-(-)-Menthol
Menthacamphor
Camphre à la menthe poivrée
(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-méthylcyclohexanol
U.S.P. Menthol
Lévomentholum
Racementhol
(1r,2s,5r)-(-)-menthol
(-)-Alcool menthylique
Menthol racémique
Hexahydrothymol
(1R)-(-)-Menthol
d,l-Menthol
(-)-(1R,3R,4S)-Menthol
(R)-(-)-Menthol
Menthol naturel
89-78-1
D-(-)-Menthol
Cristaux de maux de tête
Menthol, dl-
Menthol (VAN)
Racementholum
Thymomenthol
Racementol
L-Menthol (naturel)
Menthol racémique
(+-)-Menthol
5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (1R,2S,5R)cyclohexanol
p-Menthan-3-ol
(-)-trans-p-Menthan-cis-ol
Menthol racemique
rac-Menthol
1-Menthol
Lévomenthol [DCI:BAN]
Racementhol [DCI:BAN]
(L)-MENTHOL
Menthol naturel, brésilien
Menthol, l-
Racementol [DCI-espagnol]
Menthol(-)
Lévomentholum [DCI-latin]
Menthol racemique [Français]
Racementholum [DCI-Latin]
(1R,2S,5R)-5-méthyl-2-(propanol-2-yl)cyclohexan-1-ol
Tra-kill tueur d'acariens trachéaux
Menthol, (1R,3R,4S)-(-)-
(1R,3R,4S)-(-)-MENTHOL
NCI-C50000
5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (1R,2S,5R)-rel-
1R-Menthol
NSC 62788
CCRIS 375
l-menthol (TN)
FEMA n° 2665
CCRIS 3728
CCRIS 4666
Menthol soluble dans l'eau
HSDB 5662
NSC 2603
(-)-p-Menthan-3-ol
(1R,2S,5R)-Menthol
5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol
EINECS 201-939-0
EINECS 218-690-9
EINECS 239-388-3
UNII-BZ1R15MTK7
(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-méthylcyclohexan-1-ol
BRN 1902288
BRN 3194263
BZ1R15MTK7
UNII-YS08XHA860
(1R,2S,5R)-5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol
(+-)-(1R*,3R*,4S*)-Menthol
(+/-)-Menthol
(1R-(1-alpha,2-bêta,5-alpha))-5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol
(IA3-52408)
CHEMBL470670
YS08XHA860
DTXSID1020805
DTXSID1022180
CHEBI:15409
3-p-menthanol
NSC2603
(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-méthyl-cyclohexanol
NSC-2603
NSC-62788
(1R,2S,5R)-5-méthyl-2-propanol-2-ylcyclohexan-1-ol
Menthol, (1alpha,2beta,5alpha)-Isomère
Menthol, cis-1,3,trans-1,4-
(1alpha,2bêta,5alpha)cyclohexanol-5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol
I-menthol
M0545
CE 201-939-0
CE 218-690-9
Lévomenthol; (-)-Menthol
5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, [1R-(1.alpha.,2.beta.,5.alpha.)] -
2-06-00-00052 (Référence du manuel Beilstein)
4-06-00-00151 (Référence du manuel Beilstein)
rel-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-méthylcyclohexanol
DTXCID802180
Menthol racémique
(1alpha,2bêta,5alpha)-5-méthyl-2(1-méthyléthyl)cyclohexanol
5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (1R,3R,4S)cyclohexanol
DTXCID101305276
D - menthol
dl-3-p-Menthanol
(+)-Néo-menthol
5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (1alpha,2bêta,5alpha)cyclohexanol
MEGGEZONE
MFCD00062979
5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (1R-(1alpha,2bêta,5alpha))-
CAS-89-78-1
5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-cyclohexanol
CAS-2216-51-5
Racementhol [BAN:INN]
(+)-p-Menthan-3-ol
Pastilles amies du pêcheur
(+/-)-p-Menthan-3-ol
SR-05000001936
MENTHOL RACÉMIQUE U.S.P.
(1R,2S,5R)-rel-2-isopropyl-5-méthylcyclohexanol
lévomentol
(1S,2R,5R)-(+)-Isomenthol
cis-1,3-trans-1,4-(+-)-menthol
5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (1.alpha.,2.beta.,5.alpha.) -
5-méthyl-2-(propan-2-yl)cyclohexanol
5-MÉTHYL-2-(1-MÉTHYLÉTHYL)cyclohexanol, (1R-(1.ALPHA.,2.BETA.,5.ALPHA.)) -
L-Menthol naturel
cis-1,3-trans-1,4-(+-)-menthol
1 -menthol
L - menthol
NCGC00159382-02
D-p-Menthan-3-ol
M0321
L-MENTHOLUM
l-menthol (JP15)
l-menthol (JP17)
Spectrum_000305
dl-Menthol (JP15)
Lévomenthol [BAN:INN]
LEVOMENTHOL [II]
MENTHOL [MI]
L-MENTHOL [JANV.]
Menthol, (+/-)-
Spectrum2_000855
Spectrum3_001561
Spectrum5_001060
LEVOMENTHOL [DCI]
RACEMENTHOL [DCI]
DL-MENTHOL [JANV.]
Menthol,3,trans-1,4-
LEVOMENTHOL [HSDB]
RACEMENTHOL [HSDB]
D04CSZ
SCHEMBL4613
(1R,2S,5S)-2-Isopropyl-5-méthyl-cyclohexanol
BSPBio_003062
KBioSS_000785
LÉVOMENTHOL [WHO-DD]
5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (1r, 2s, 5r)-rel-
MLS002207256
DivK1c_000820
COMPAGNON DE COURSE MENTHOLÉ [MI]
SPECTRUM1503134
Menthol,3R,4S)-(-)-
SPBio_000869
GTPL2430
NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWBX
OBNL-11
Pastilles amicales du pêcheur (TN)
(-)-Menthol, USP, 97%
HMS502I22
KBio1_000820
KBio2_000785
KBio2_003353
KBio2_005921
KBio3_002562
NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-
(-)-Menthol, étalon analytique
NINDS_000820
HMS1922G13
HMS2092L14
HMS3885J18
LEVOMENTHOL [MONOGRAPHIE EP]
Pharmakon1600-01503134
20747-49-3
NSC62788
L-Menthol, >=99%, FCC, FG
Tox21_111620
Tox21_201823
Tox21_201919
Tox21_202608
Tox21_302999
Tox21_303028
WLN: L6TJ AY1 & 1 BQ D1
BDBM50318482
GCC-40300
2-isopropyl-5-méthylcyclohexanol
NSC758395
S4714
AKOS016842647
(1R, 2S, 5R-)-(-)-menthol
BS-3863
DB00825
LMPR0102090001
LS-2353
NSC-758395
SDCCGMLS-0066659. P001
(-)-TRANS-P-METHAN-CIS-3-OL
IDI1_000820
WLN: L6TJ AY1 & 1 DQ D1 -L
NCGC00164247-01
NCGC00164247-02
NCGC00164247-03
NCGC00256525-01
NCGC00256561-01
NCGC00259372-01
NCGC00259468-01
NCGC00260156-01
FEMA n° 2665, (-)-
LS-89533
SMR001306785
L-Menthol, naturel, >=99%, FCC, FG
SBI-0051777. P002
S5868
EN300-92163
FEMA N° 2665, (+/-)-
Menthol (racémique) 100 microg/mL dans le méthanol
(+/-)-(1R*,3R*,4S*)-MENTHOL
(1R,2S,5R)-(-)-Menthol, granulés synthétiques
C00400
Cyclohexanol, (1.alpha.,2.beta.,5.alpha.) -
D00064
D70313
(1R,2R,5S)-2-isopropyl-5-méthyl-cyclohexanol
AB00052320_02
L-Menthol|Levomenthol|Menthomenthol|Menthacamphor
(1R,2S,5R)-(-)-Menthol, >=99%, sublime
A843308
Q407418
Q-201316
SR-05000001936-1
SR-05000001936-2
(-)-Menthol, étalon pharmaceutique primaire de référence
(1R,2S,5R)-(-)-Menthol, RéactifPlus(R), 99%
2-Isopropyl-5-méthylcyclohexanol-, (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-méthylcyclohexanol-, (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-méthylcyclohexanol-2- #
Cyclohexanol, [1R-(1.alpha.,2.beta.,5.alpha.)] -
(1R,2S,5R)-5-méthyl-2-propanol-2-yl-cyclohexan-1-ol
Z1255438640
(1R,2S,5R)-(-)-Menthol, qualité du réactif Vetec(MC), 98 %
6C6A4A8C-A054-468C-A1F0-F29E39838CF2
(1R, 2S, 5R)-5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexyle
5-métil-2-(1-métil)ciclohexanol, (1R, 2S, 5R)-
Menthol, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
(1R,2S,5R)-REL-5-MÉTHYL-2-(1-MÉTHYLÉTHYL)CYCLOHEXANOL
L-menthol, étalon pharmaceutique secondaire; Matériau de référence certifié
(-)-Menthol, puriss., répond aux spécifications analytiques de Ph. Eur., BP, USP, 98,0-102,0%
(1R-(1-.alpha.,2-.beta.,5-.alpha.)) -5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol
114376-98-6
InChI=1/C10H20O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h7-11H,4-6H2,1-3H3/t8-,9+,10-/m1/s1
L-MENTHOL
Le L-Menthol est un isomère lévo du menthol, un composé organique fabriqué synthétiquement ou obtenu à partir de menthe poivrée ou d'huiles de menthe possédant des propriétés aromatisantes et anesthésiques locales.
Le L-Menthol est sans danger pour la santé humaine.


Numéro CAS : 2216-51-5 (lévomenthol)
89-78-1 (racementhol)
Numéro CE : 218-690-9
Numéro MDL : MFCD00062979
Nom IUPAC : 2-isopropyl-5-méthylcyclohexanol
Formule moléculaire : C10H20O



l-Menthol, (-)-menthol, 2216-51-5, Lévomenthol, Menthomenthol, l-(-)-Menthol, Menthacamphre, Camphre de menthe poivrée, (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-méthylcyclohexanol, USP Menthol, Levomentholum, Racementhol, (1r,2s,5r)-(-)-menthol, (-)-Alcool menthylique, Menthol racémique, Hexahydrothymol, (1R)-(-)-Menthol, d,l-Menthol, (- )-(1R,3R,4S)-Menthol, (R)-(-)-Menthol, 89-78-1, D-(-)-Menthol, Cyclohexanol, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)- , (1R,2S,5R)-, p-Menthan-3-ol, (-)-trans-p-Menthan-cis-ol, rac-Menthol, 1-Menthol, (L)-MENTHOL, Menthol(-) , (1R,2S,5R)-5-méthyl-2-(propan-2-yl)cyclohexan-1-ol, menthol, (1R,3R,4S)-(-)-, (1R,3R,4S) -(-)-MENTHOL, Menthol, dl-, NCI-C50000, Cyclohexanol, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-, (1R,2S,5R)-rel-, 1R-Menthol, NSC 62788, Racemic menthol, menthol soluble dans l'eau, (1R,2S,5R)-Menthol, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-méthylcyclohexan-1-ol, BZ1R15MTK7, (1R,2S,5R)-5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (+/-)-Menthol, (1R-(1-alpha,2-beta,5-alpha))-5 -Méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (1R,2S,5R)-5-méthyl-2-propan-2-ylcyclohexan-1-ol, CHEMBL470670, YS08XHA860, DTXSID1020805, DTXSID1022180, CHEBI:15409, Menthol naturel , NSC2603, (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-méthyl-cyclohexanol, cristaux de maux de tête, NSC-2603, FEMA No. 2665, MFCD00062979, NSC-62788, Menthol (VAN), Racementholum, Thymomenthol, Menthol, cis-1,3,trans-1,4-, Racementol, l-Menthol (naturel), NSC 2603, (+-)-Menthol, I-menthol, Menthol racemique, Levomenthol, (-)-Menthol, Levomenthol [DCI :BAN], Racementhol [INN:BAN], Cyclohexanol, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-, [1R-(1.alpha.,2.beta.,5.alpha.)]-, Menthol, l-, DTXCID802180, (1alpha,2beta,5alpha)-5-méthyl-2(1-méthyléthyl)cyclohexanol, DTXCID101305276, MEGGEZONE, CAS-89-78-1, CCRIS 375, CAS-2216-51-5, l- Menthol (TN), CCRIS 3728, CCRIS 4666, HSDB 5662, SR-05000001936, (-)-p-Menthan-3-ol, EINECS 201-939-0, EINECS 218-690-9, EINECS 239-388-3 , UNII-BZ1R15MTK7, (1R,2S,5R)-rel-2-Isopropyl-5-méthylcyclohexanol, BRN 1902288, BRN 3194263, lévomentol, UNII-YS08XHA860, (+-)-(1R*,3R*,4S*) -Menthol, AI3-52408, Cyclohexanol, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-, 1.alpha.,2.beta.,5.alpha.)-, Cyclohexanol, 5-méthyl-2-(1- méthyléthyl)-, (1R-(1alpha,2beta,5alpha))-, CYCLOHEXANOL, 5-METHYL-2-(1-METHYLETHYL)-, (1R-(1.ALPHA.,2.BETA.,5.ALPHA. ))-, L-Menthol naturel, 1 -menthol, NCGC00159382-02, 98167-53-4, L-MENTHOLUM, l-Menthol (JP17), Spectrum_000305, LEVOMENTHOL [II], MENTHOL [MI], 5-Méthyl- 2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (1alpha,2beta,5alpha)-, L-MENTHOL [JAN], Menthol, (+/-)-, Spectrum2_000855, Spectrum3_001561,
Spectrum5_001060, LEVOMENTHOL [INN], RACEMENTHOL [INN], M0545, Menthol,3,trans-1,4-, LEVOMENTHOL [HSDB], RACEMENTHOL [HSDB], livre - livre(c)-Menthol,
EC 201-939-0, EC 218-690-9, SCHEMBL4613, (1R,2S,5S)-2-Isopropyl-5-méthyl-cyclohexanol, BSPBio_003062, KBioSS_000785, LEVOMENTHOL [WHO-DD], 2-06-00 -00052 (Référence du manuel Beilstein), 4-06-00-00151 (Référence du manuel Beilstein), MLS002207256, DivK1c_000820, MENTHOL RACEMATE [MI], SPECTRUM1503134, Menthol,3R,4S)-(-)-, SPBio_000869, GTPL2430, NPO -11, (-)-Menthol, USP, 97 %, HMS502I22, KBio1_000820, KBio2_000785, KBio2_003353, KBio2_005921, KBio3_002562, NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-, (-)-Menthol, étalon analytique, NINDS_00 0820, Cyclohexanol, 5-méthyl-2- (1-méthyléthyl)-, (1R,3R,4S)-, HMS1922G13, HMS2092L14,
HMS3885J18, LEVOMENTHOL [MONOGRAPHIE EP], Pharmakon1600-01503134, NSC62788, L-Menthol, >=99%, FCC, FG, Tox21_111620, Tox21_201823, Tox21_201919, Tox21_202608, Tox21_302999, To x21_303028, WLN : L6TJ AY1&1 BQ D1, BDBM50318482, CCG- 40300, Cyclohexanol, 2-isopropyl-5-méthyl-, Cyclohexanol, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-, (1alpha,2beta,5alpha)-, NSC758395, s4714, AKOS016842647, (1R, 2S, 5R- )-(-)-Menthol, 1ST1669, BS-3863, DB00825, LMPR0102090001, NSC-758395, SDCCGMLS-0066659.P001, (-)-TRANS-P-METHAN-CIS-3-OL, IDI1_000820, WLN : L6TJ AY1&1 DQ D1 -L, NCGC00164247-01, NCGC00164247-02, NCGC00164247-03, NCGC00256525-01, NCGC00256561-01, NCGC00259372-01, NCGC00259468-01, NCGC00260156-01, FEMA NO. 2665, (-)-, SMR001306785, L-Menthol, naturel, >=99 %, FCC, FG, SBI-0051777.P002, NS00068027, NS00102112, S5868, EN300-92163, FEMA NO. 2665, (+/-)-, Menthol (racémique) 100 microg/mL dans Méthanol, (+/-)-(1R*,3R*,4S*)-MENTHOL, (1R,2S,5R)-(-) -Menthol, granulés synthétiques, C00400, Cyclohexanol, (1.alpha.,2.beta.,5.alpha.)-, D00064, D70313, (1R,2R,5S)-2-isopropyl-5-méthyl-cyclohexanol, AB00052320_02, L-Menthol, Lévomenthol, Menthomenthol, Menthacamphor, (1R,2S,5R)-(-)-Menthol, >=99%, sublimé, A843308, Q407418, Q-201316, SR-05000001936-1,
SR-05000001936-2, (-)-Menthol, étalon de référence pharmaceutique primaire, (1R,2S,5R)-(-)-Menthol, ReagentPlus(R), 99 %, 2-Isopropyl-5-méthylcyclohexanol-, (1R ,2S,5R)- #, Cyclohexanol, [1R-(1.alpha.,2.beta.,5.alpha.)]-, (1R,2S,5R)-5-méthyl-2-propan-2- yl-cyclohexan-1-ol, Z1255438640, (1R,2S,5R)-(-)-Menthol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, 6C6A4A8C-A054-468C-A1F0-F29E39838CF2, (1R, 2S, 5R )-5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)alcool cyclohexylique, menthol, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), (1R,2S,5R)-REL-5-METHYL-2-(1-METHYLETHYL)CYCLOHEXANOL, L-Menthol, étalon secondaire pharmaceutique, matériau de référence certifié, (-)-menthol, puriss., répond aux spécifications analytiques de la Ph. Eur., BP, USP, 98,0-102,0 %, (1R-(1-.alpha.,2 -.beta.,5-.alpha.))-5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, 114376-98-6, InChI=1/C10H20O/c1-7(2)9-5-4- 8(3)6-10(9)11/h7-11H,4-6H2,1-3H3/t8-,9+,10-/m1/s1, L-MENTHOL, L-Menthol, L-Menthol cristal, L-menthol, L-menthol naturel, Laevo Menthol, Laevo-Menthol, Menthol Crystals, Menthol L Freeflow, Menthol L Pellets, Menthol Laevo Extra, Menthol Laevo dist, Menthol Nat., Menthol Natural, Menthol laevo pellets PH, (1R, 2S,5R)-(−)-Menthol, (−)-Menthol, (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-méthylcyclohexanol, 5-Méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (1R, 2S , 5R)-5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-cyclohexanol, [1R-(1alpha,2beta,5alpha)]-5-méthyl-2-isopropylcyclohexanol,
(R)-(-)-Menthol, (1alpha,2beta,5alpha)-5-Méthyl-2(1-méthyléthyl)cyclohexanol, Lévomentol, l-menthol, (1R-(1-alpha,2-beta,5- alpha))-5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (-)-(1R,3R,4S)-Menthol, (-)-Alcool menthylique, p-Menthan-3-ol, menthol, (1R ,2S,5R)-(-)-menthol, lévomenthol, camphre de menthe poivrée, (r)-(-)-menthol, (1R,3R,4S)-(-)-menthol, (1R-(1-alpha,2 -bêta,5-alpha))-5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, L-(-)-menthol, Lévomenthol, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (1R)-( -)-Menthol, Levomentholum, (-)-trans-p-Menthan-cis-ol, Menthacamphor, (1R,3R,4S)-(-)-Menthol, 2-Isopropyl-5-methylcyclohexanol, USp Menthol, Menthomenthol, (-)-(1R,3R,4S)-menthol, D-(-)-Menthol, 1-Menthol, L-(-)-Menthol, (−)-Menthol, (1R,2S,5R)-2- Isopropyl-5-méthylcyclohexanol, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (1R,2S,5R)-(−)-Menthol, (-)-Menthol, Lévomenthol, Menthol naturel, l-menthol, -- menthol, lévomenthol, menthomenthol, l---menthol, hexahydrothymol, menthacamphre, camphre de menthe poivrée, 1r,2s,5r-2-isopropyl-5-méthylcyclohexanol, usp menthol, MENTHOL,Cristaux de menthol,(-)-MENTHOL,DL-Menthol Extrait de cristal de menthol, (1R,2S,5S)-2-ISOPROPYL-5-METHYL-CYCLOHEXANOL, MENTHOL NATUREL, cristal de mentol, (R)-(-)-Menthol,L-MENTOL,L(-)-MENTHOL, Cyclohexanol , 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-, [1R-(1α,2β,5α)]-, L-(-)-Menthol, Menthol, (1R,3R,4S)-(-)-, (-)-Menthol, (R)-(-)-Menthol, USP Menthol, 1R-Menthol, (1R,2S,5R)-(-)-Menthol, (-)-Alcool menthylique, (1R-(1- α,2-β,5-α))-5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, L-menthol, (1R)-(-)-Menthol, (1R,2S,5R)-2-isopropyle -5-méthylcyclohexanol, Cyclohexanol, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-, (1R,2S,5R)-, NSC 62788, 1-Menthol, (1R,3R,4S)-(-)-menthol,



Le L-Menthol est classé comme antiprurigineux qui réduit les démangeaisons.
Le L-Menthol se trouve également dans les produits utilisés pour traiter les douleurs musculaires, les entorses et autres affections similaires.
Le L-Menthol est sans danger pour la santé humaine.


Le L-Menthol ne contient pas d'alcool.
Le L-Menthol est activé par la chaleur.
Le L-Menthol est un solide sous forme de cristaux blancs.


Le point de fusion du L-Menthol est de 42,5°C.
Le L-Menthol a une odeur piquante et agréable.
Lorsqu'il est pris dans la bouche, le L-Menthol crée une sensation de fraîcheur dans la gorge et la muqueuse nasale.


Le L-Menthol est un isomère lévo du menthol, un composé organique fabriqué synthétiquement ou obtenu à partir de menthe poivrée ou d'huiles de menthe possédant des propriétés aromatisantes et anesthésiques locales.
Lorsqu'il est ajouté aux produits pharmaceutiques et alimentaires, le L-menthol fonctionne comme un fortifiant pour les arômes de menthe poivrée.


Le L-Menthol a également un effet contre-irritant sur la peau et les muqueuses, produisant ainsi un effet analgésique ou anesthésique local.
Le L-Menthol est un solide cristallin blanc avec une odeur et un goût de menthe poivrée.
Le L-Menthol est un p-menthan-3-ol qui possède une stéréochimie (1R,2S,5R).


Le L-Menthol est l’énantiomère naturel le plus courant.
Le L-Menthol joue un rôle de médicament antiprurigineux, antitussif et antispasmodique.
Le L-Menthol est un énantiomère d'un (+)-menthol.


Le L-Menthol est un composé organique covalent fabriqué synthétiquement ou obtenu à partir de menthe poivrée ou d'autres huiles de menthe.
Le L-Menthol est une substance cristalline cireuse claire ou blanche, le menthol est généralement solide à température ambiante.
Le L-Menthol est la forme naturelle et principale de menthol et se voit attribuer la configuration (1R, 2S, 5R).


Le L-Menthol médie localement les propriétés anesthésiques et anti-irritantes, il est donc largement utilisé pour soulager les irritations mineures de la gorge.
Le L-Menthol est un produit naturel présent dans Punica granatum, Mentha arvensis et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
Le L-Menthol est un isomère lévo du menthol, un composé organique fabriqué synthétiquement ou obtenu à partir de menthe poivrée ou d'huiles de menthe possédant des propriétés aromatisantes et anesthésiques locales.


Lorsqu'il est ajouté aux produits pharmaceutiques et alimentaires, le L-menthol fonctionne comme un fortifiant pour les arômes de menthe poivrée.
Le L-Menthol a également un effet contre-irritant sur la peau et les muqueuses, produisant ainsi un effet analgésique ou anesthésique local.
Le L-Menthol est un alcool produit à partir d’huiles de menthe ou préparé synthétiquement.


Le L-Menthol est un composé organique covalent fabriqué synthétiquement ou obtenu à partir de menthe poivrée ou d'autres huiles de menthe.
Le L-Menthol est une substance cireuse et cristalline, de couleur claire ou blanche, qui est solide à température ambiante et fond légèrement au-dessus.
La principale forme de menthol présente dans la nature est le L-Menthol, auquel est attribuée la configuration (1R,2S,5R).


Le L-Menthol est fourni sous forme de flocons blancs.
Le L-menthol n'est presque pas soluble dans l'eau, mais facilement soluble dans l'éthanol ou l'éther diéthylique.
Le L-Menthol fond à environ 42 °C.


Le L-Menthol a une odeur typiquement fraîche de menthe poivrée.
Le L-Menthol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


Le L-Menthol est un composé organique qui peut être obtenu à partir de menthe poivrée, de menthe de maïs ou d'autres huiles de menthe.
Mentha arvensis ou menthe sauvage est la principale espèce de menthe utilisée pour fabriquer des cristaux de menthol naturels et des flocons de menthol naturels.
Le L-Menthol peut également être produit synthétiquement.


Le L-Menthol est une substance cireuse et cristalline, de couleur claire ou blanche, qui est solide à température ambiante et fond légèrement au-dessus.
Le L-menthol est soluble dans l'éthanol à 100 %, le méthanol (100 mg/ml), l'éther et le chloroforme.
Le L-Menthol est insoluble dans l’eau.


Le L-Menthol est le principal composant de l’huile de menthe poivrée.
Le L-Menthol est un composé organique covalent fabriqué synthétiquement ou obtenu à partir de menthe poivrée ou d'autres huiles de menthe.
Le L-Menthol est un p-menthan-3-ol qui possède une stéréochimie (1R,2S,5R).


Le L-Menthol est l’énantiomère naturel le plus courant.
Le L-Menthol est ininflammable
Le L-Menthol est un composé organique qui peut être obtenu à partir de menthe poivrée, de menthe de maïs ou d'autres huiles de menthe.


Mentha arvensis ou menthe sauvage est la principale espèce de menthe utilisée pour fabriquer des cristaux de menthol naturels et des flocons de menthol naturels.
Le L-Menthol peut également être produit synthétiquement.
Le L-Menthol est une substance cireuse et cristalline, de couleur claire ou blanche, qui est solide à température ambiante et fond légèrement au-dessus.
Le L-Menthol est une poudre cristalline blanche à jaune clair.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du L-MENTHOL :
Le L-Menthol possède des qualités anesthésiques locales et contre-irritantes, et il est largement utilisé pour soulager les irritations mineures de la gorge.
Le L-Menthol peut être utilisé dans les saunas, les encensoirs, les bains ou les pièces qui semblent adaptées aux utilisateurs individuels.
Le L-Menthol peut être appliqué directement sur la pierre du sauna ou mélangé à de l'eau.


En plus d'être utilisé comme arôme dans de nombreux produits différents (en particulier dans les produits qui affectent la santé dentaire comme les chewing-gums, les sirops contre la toux et les bonbons comme les menthes), le L-menthol est également inclus dans les produits en vente libre qui fournissent des effets à court terme. -traitement à terme des maux de gorge légers et des irritations légères de la bouche et du larynx (les médicaments contre la toux en font partie).


De plus, le L-menthol est utilisé comme additif dans certaines cigarettes pour ajouter de la saveur et réduire les irritations de la gorge et des sinus causées par le tabagisme.
Dans le même temps, le L-Menthol est l’additif le plus couramment utilisé dans les produits de nettoyage buccal.
Le L-Menthol est utilisé en externe dans la fabrication de pommades et de sprays, ainsi que pour la localisation et l'anesthésie légère.


Le L-Menthol a des propriétés analgésiques et antispasmodiques.
Le L-Menthol est utilisé dans certaines boissons, cigarettes et bonbons.
Le L-Menthol est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Le L-Menthol est utilisé dans les produits suivants : cirages et cires, produits de soins de l'air, produits de lavage et de nettoyage, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), cosmétiques et produits de soins personnels, parfums et fragrances et produits pharmaceutiques.
D'autres rejets de L-Menthol dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.


D'autres rejets de L-Menthol dans l'environnement sont susceptibles de se produire dans les cas suivants : utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton). , équipements électroniques), utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple, libération des tissus, des textiles lors du lavage, enlèvement des peintures intérieures), utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.


Le L-Menthol est destiné à être libéré par les parfums : vêtements, produits en papier, CD, gommes et jouets.
Le L-Menthol est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, cirages et cires, ainsi que produits cosmétiques et de soins personnels.
Le L-Menthol est utilisé dans les domaines suivants : services de santé.


Le L-Menthol est utilisé pour la fabrication de : produits alimentaires et chimiques.
D'autres rejets de L-Menthol dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.


Le L-Menthol est utilisé dans les produits suivants : parfums et fragrances, cosmétiques et produits de soins personnels, produits pharmaceutiques et produits de lavage et de nettoyage.
Le rejet dans l'environnement du L-Menthol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Le L-Menthol est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits cosmétiques et de soins personnels et produits chimiques de laboratoire.


Le L-Menthol est utilisé dans les domaines suivants : impression et reproduction de supports enregistrés.
Le L-Menthol est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de produits alimentaires, de pâte à papier, de papier et de produits en papier, de produits en caoutchouc et de produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement du L-Menthol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : traitement par abrasion industrielle avec un faible taux de libération (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal).


Le rejet dans l'environnement du L-Menthol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement du L-Menthol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Le L-Menthol est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau pour ses propriétés rafraîchissantes et son parfum.
Le L-Menthol, Crystal, USP est utilisé comme anesthésique local, contre-irritant et peut aider à soulager les irritations mineures de la gorge.
Le L-Menthol est utilisé comme agent de refroidissement qui active fortement TRPM8.


Le L-Menthol est utilisé comme agent analgésique (topique) et antiprurigineux.
Le L-Menthol est utilisé comme : agent rafraîchissant, arôme alimentaire, médicament frais et antiprurigineux, médicament carminatif.
Les cristaux de L-Menthol sont utilisés pour les soins personnels et les cosmétiques.


Le L-Menthol est utilisé en parfumerie pour donner puissance, lift et fraîcheur. Largement utilisé dans les arômes, les cosmétiques, les dentifrices pharmaceutiques et les arômes de tabac.
Le L-Menthol procure un goût et une odeur de menthe fraîche avec une sensation de fraîcheur et permet d'améliorer la pénétration dans les formulations topiques.
Le L-Menthol peut être utilisé comme antitussif, décongestionnant nasal, analgésique topique et anesthésique local.


Le L-Menthol est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau pour ses propriétés rafraîchissantes et son parfum.
Le L-menthol est utilisé comme agent de refroidissement qui active fortement TRPM8. (Transient Receptor Potential Cation Channel, sous-famille M, le membre 8 est un gène codant pour une protéine).


Le L-Menthol est utilisé comme agent analgésique (topique) et antiprurigineux.
Le L-Menthol est utilisé comme : agent rafraîchissant, arôme alimentaire, médicament frais et antiprurigineux, médicament carminatif.
Les cristaux de L-Menthol sont utilisés pour les soins personnels et les cosmétiques.


Le L-Menthol est utilisé comme : agent rafraîchissant, arôme alimentaire, médicament frais et antiprurigineux, médicament carminatif.
Les cristaux de L-Menthol sont utilisés pour les soins personnels et les cosmétiques.
Le L-Menthol peut être utilisé comme composé aromatique modèle pour préparer des particules de cellulose poreuses encapsulées d'arôme pour les applications de transformation des aliments.
Le L-Menthol est largement utilisé dans les confiseries, les cosmétiques et les dentifrices pour sa saveur caractéristique de menthe poivrée et son effet rafraîchissant.



PRÉSENTATION DANS LA NATURE, L-MENTHOL :
Le L-Menthol se trouve dans l’huile de menthe poivrée, la menthe japonaise et en quantités mineures dans l’huile de géranium.



NOTES DE L-MENTHOL :
Conservez le L-Menthol à -20°C.
Le L-Menthol est incompatible avec les oxydants forts, les phénols, le permanganate de potassium, le trioxyde de chrome, l'hydrate de chloral, le thymol, le pyrogallol, le résorcinol, le camphre, l'hydrate de butylchloral, le bêtanaphthol, l'exalgine.



BIENFAITS DU L-MENTHOL :
*Frais, menthe, rafraîchissant ; peut être utilisé pour toute création
*Nature identique
*Activité anti-microbienne
*Puissant activateur de pénétration dans l'administration cutanée
*Antitussif, décongestionnant nasal, antihistaminique, expectorant, soulagement des irritations de la gorge, analgésique topique, anesthésique local



QUE FAIT-IL DANS UNE FORMULATION ?
*Parfumage



ACTIVITÉ BIOLOGIQUE DU L-MENTHOL :
Le L-Menthol inhibe la liaison de 13 ligands (canaux calciques, canaux sodiques, récepteur de l'acide γ-aminobutyrique de type A (GABAA), transporteur GABA, transporteur de dopamine, récepteur de la dopamine D4, récepteur de l'adénosine A2a, récepteur α2A-adrénergique, récepteur de l'histamine H2, récepteur de la bombésine, récepteur de l'angiotensine AT1, récepteur de la vasopressine V2 et récepteur du leucotriène B4) avec des taux d'inhibition relativement élevés et agit sur ces ligands dans une plage de concentrations similaire.

Le L-Menthol agit comme un modulateur allostérique positif du récepteur GABAA plutôt que comme un agoniste.
Dans les neurones gris périaqueducaux de tranches de mésencéphale de rat, il a été démontré que le L-menthol prolonge le courant inhibiteur spontané médié par les récepteurs GABAA, très probablement via un mécanisme distinct de celui des benzodiazépines.

Le L-Menthol agit sur le récepteur dopaminergique D4 et le transporteur de dopamine.
Le L-menthol inhibe la liaison du [3H]-WIN35,428, de manière similaire au GBR12909, ce qui suggère que le l-menthol inhibe la liaison de la dopamine au transporteur de dopamine et entraîne une diminution de l'absorption de dopamine.



MÉTHODES DE PURIFICATION DU L-MENTHOL :
Cristallisez le L-Menthol à partir de CHCl3, d'éther animal ou d'EtOH/eau.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du L-MENTHOL :
Poids moléculaire : 156,26 g/mol
XLogP3-AA : 3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 156,151415257 g/mol
Masse monoisotopique : 156,151415257 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Frais formels : 0
Complexité : 120
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 3
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

État physique : cristallin
Couleur blanche
Odeur : caractéristique, aromatique
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 42 - 45 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 212 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 94 °C
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 0,397 g/l à 20 °C

Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 3,15 à 25 °C
Pression de vapeur : 0,19 hPa à 25 °C
Densité : 0,89 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
CAS : 2216-51-5
Densité : 0,89
Point d'éclair : 93°C (199°F)
Numéro MDL : MFCD00062979
Beilstein: 1902293
Point de fusion : 42°C à 45°C
Point d'ébullition : 212°C à 216°C

Formule moléculaire : C10H20O
Indice Merck : 14 5837
Informations sur la solubilité :
Soluble dans l'éthanol à 100 %, le méthanol (100 mg/ml), l'éther et le chloroforme.
Insoluble dans l'eau.
Rotation optique : −50° (c=10 dans l'éthanol)
Nom IUPAC : (1R,2S,5R)-5-méthyl-2-propan-2-ylcyclohexan-1-ol
CID PubChem : 16666
Poids de la formule : 156,27
Nom chimique ou matériau : L-Menthol
Clé InChI : NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N
SOURIRES : CC1CCC(C(C1)O)C(C)C
Poids moléculaire (g/mol) : 156,269
ChEBI : CHEBI :15409
Pourcentage de pureté : 99 %
Point de fusion : 42°C à 45°C
Densité : 0,89
Point d'ébullition : 212°C à 216°C

Point d'éclair : 93°C (199°F)
Beilstein: 1902293
Indice Merck : 14 5837
Informations sur la solubilité : Soluble dans l'éthanol à 100 %, le méthanol (100 mg/ml),
éther et chloroforme.
Insoluble dans l'eau.
Rotation optique : −50° (c=10 dans l'éthanol)
Poids de la formule : 156,27
Pourcentage de pureté : 99 %
Nom chimique ou matériau : L-Menthol
Numéro CBN : CB7390694
Formule moléculaire : C10H20O
Poids moléculaire : 156,27
Numéro MDL : MFCD00062979
Fichier MOL : 2216-51-5.mol
Point de fusion : 41-45 °C (lit.)
alpha : -51 º (589 nm, c=10, EtOH)
Point d'ébullition : 212 °C (lit.)

Densité : 0,89 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 0,8 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : 1,46
FEMA : 2665 | RACÉMIQUE MENTHOL
Point d'éclair : 200 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité: 490mg/l
forme : Cristaux ou Aiguilles Cristallines
pka : 15,30 ± 0,60 (prédit)
Gravité spécifique : 0,89
couleur : Incolore à blanc
Odeur : à 10,00 % dans le dipropylène glycol. menthe poivrée rafraîchissante mentholée
Type d'odeur : mentholique
activité optique : [α]22/D 49°, c = 10 dans éthanol à 95%
Solubilité dans l'eau : insoluble
Merck : 14 5837

Numéro de référence : 1902293
Constante diélectrique : 3,2 ( ambiante )
Stabilité : Stable.
Clé InChIKey : NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N
LogP : 3,15 à 25 ℃
FDA 21 CFR : 341.14
Référence de la base de données CAS : 2216-51-5 (référence de la base de données CAS)
FDA UNII : BZ1R15MTK7
Référence chimique NIST : Cyclohexanol, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-, [1R-(1« alpha », 2 « bêta », 5 « alpha »)]-(2216-51-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Lévomenthol (2216-51-5)
Aspect : cristaux incolores (est)
Dosage : 99,00 à 100,00
Métaux lourds : <1,00 ppm
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Oui

Rotation optique : -1,00 à +2,00
Point de fusion : 41,00 à 44,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 212,00 à 216,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 111,00 à 112,00 °C. @ 20,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,032000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 190,00 °F. TCC ( 87,78 °C. )
logP (dont) : 3.400
Soluble dans : alcool, eau, 434,5 mg/L à 25 °C (est)
eau, 490 mg/L à 25 °C (exp)
Insoluble dans l'eau
Stabilité : bain moussant,
crème, laque pour cheveux,
rouge à lèvres, lotion,
ne se décolore pas dans la plupart des médias



PREMIERS SECOURS du L-MENTHOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de L-MENTHOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du L-MENTHOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du L-MENTHOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A-(P2)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du L-MENTHOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Manipuler et conserver sous gaz inerte.
Sensible à l'air et à l'humidité.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du L-MENTHOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

LOCUST BEAN GUM
LONZABAC 12.100; Bis ( 3- aminopropyl) dodecylamine; N-(3-aminopropyl)-N-dodecylpropane-1,3-diamine; N,N-Bis-(3-aminopropyl)-dodecylamine Cas No: 2372-82-9
LONZABAC 12
Lonzabac 12 est un nouveau surfactant non toxique et biodégradable qui a récemment été développé pour être utilisé dans diverses applications scientifiques.
Lonzabac 12 est compatible avec certains tensioactifs anioniques.
Lonzabac 12 a une activité à large spectre contre les bactéries gram-positives et gram-négatives.


Numéro CAS : 2372-82-9
Nom Chimique: N-(3-Aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine (>80%)
Formule moléculaire : C18H41N3


Lonzabac 12 maintient une efficacité élevée également en présence de salissures organiques lourdes, telles que le sang et les protéines.
Lonzabac 12 est actif contre les virus enveloppés (ex. Hépatite-B).
Lonzabac 12 possède de bonnes propriétés tensioactives.
De plus, Lonzabac 12 s'est avéré posséder un certain nombre de propriétés avantageuses, telles qu'une faible toxicité, une biodégradabilité élevée et une excellente solubilité dans l'eau.


Lonzabac 12 est une dodécyl dipropylène triamine distillée. Les applications de Lonzabac 12 incluent algicide/algistat et désinfectant/assainisseur/biocide.
Le Lonzabac 12, également appelé N,N-bis(3-aminopropyl)dodécylamine et laurylamine dipropylènediamine, est de la dodécylamine substituée par 2 motifs propylamine.
Lonzabac 12 est un tensioactif non ionique, un agent antimicrobien, un conservateur, un agent émulsifiant, un agent dispersant, un inhibiteur de corrosion et un agent antistatique utilisé dans les produits capillaires.


Lonzabac 12 est compatible avec certains tensioactifs anioniques.
Lonzabac 12 est un matériau actif avec une activité à large spectre contre les bactéries gram positives et gram négatives.
Lonzabac 12 conserve sa haute efficacité en présence de fortes salissures organiques tout en ayant de bonnes propriétés tensioactives.


Lonzabac 12 est un principe actif biocide à large spectre avec de bonnes propriétés tensioactives et est compatible avec les tensioactifs anioniques.
Lonzabac 12 est efficace contre les bactéries gram-positives et gram-négatives ainsi que Mycobacterium terrae et Mycobacterium avium.
Lonzabac 12 maintient une efficacité élevée même à basses températures et en présence de salissures organiques lourdes, telles que le sang et les protéines, et est également efficace contre les virus enveloppés tels que l'hépatite B (VHB).


Lonzabac 12 a une activité à large spectre contre les bactéries gram-positives et gram-négatives.
Lonzabac 12 est proposé sous deux formes de produit, solution aqueuse ~27% ou ~91% :
Lonzabac 12.30 et Lonzabac 12.100 respectivement.


L'antimicrobien Lonzabac 12 est pris en charge par le programme d'examen des substances actives du règlement sur les produits biocides (BPR)1 de l'Union européenne pour les types de produits, 2, 3, 4 et 6, et par l'Agence américaine de protection de l'environnement (EPA), avec une documentation toxicologique et écologique complète .
Le Lonzabac 12, également appelé N,N-bis(3-aminopropyl)dodécylamine et laurylamine dipropylènediamine, est de la dodécylamine substituée par 2 motifs propylamine.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de LONZABAC 12 :
Lonzabac 12 est utilisé comme désinfectant pour l'industrie agro-alimentaire, les collectivités, les hôpitaux (surfaces et instruments).
Le Lonzabac 12 est un réactif utilisé dans la synthèse de dérivés de gluconamide comme tensioactifs cationiques aux propriétés antimicrobiennes.
Application de Lonzabac 12 : Algicide


Lonzabac 12 s'est avéré avoir une large gamme d'applications, y compris la synthèse et la purification de protéines, de liposomes et d'autres biomolécules ; les systèmes d'administration de médicaments ; et comme détergent pour divers procédés industriels.
Lonzabac 12 est destiné à être formulé dans un produit antimicrobien/désinfectant à utiliser sur des surfaces dures non poreuses.


Lonzabac 12 est utilisé pour la formulation de produits antimicrobiens/désinfectants à utiliser sur des surfaces dures, non poreuses et non alimentaires dans : les entreprises et les immeubles de bureaux, les hôtels, les motels, les établissements correctionnels, les installations sportives, les écoles, les salons de coiffure, les vestiaires, les produits non alimentaires les zones des usines de transformation des aliments et des restaurants, des bars et des cafétérias, des dépanneurs, des toilettes publiques, des laboratoires pour animaux, des animaleries, des usines et des installations médicales, notamment : hôpitaux, cliniques, maisons de retraite et autres cabinets médicaux.


Lonzabac 12 peut également être utilisé pour formuler des produits utilisés pour contrôler la contamination antimicrobienne dans les systèmes d'inondation des champs pétrolifères et les fluides de travail des métaux.
Les formulateurs utilisant Lonzabac 12 sont responsables de fournir des données pour l'enregistrement EPA de leurs produits formulés
Lonzabac 12 est stable sur une large gamme de niveaux de pH et peut être utilisé dans des formulations pour un certain nombre d'applications telles que la transformation des aliments, les domaines institutionnels, vétérinaires et médicaux.


Lonzabac 12 est utilisé comme désinfectant pour l'industrie agro-alimentaire, les collectivités, les hôpitaux (surfaces et instruments).
Le Lonzabac 12 est un réactif utilisé dans la synthèse de dérivés de gluconamide comme tensioactifs cationiques aux propriétés antimicrobiennes.
Lonzabac 12 est utilisé comme désinfectant pour l'industrie agro-alimentaire, les collectivités, les hôpitaux (surfaces et instruments).


Lonzabac 12 est un tensioactif non ionique, un agent antimicrobien, un conservateur, un agent émulsifiant, un agent dispersant, un inhibiteur de corrosion et un agent antistatique utilisé dans les produits capillaires.


-Zones d'utilisation de Lonzabac 12 :
*Nettoyant désinfectant et désinfectant pour hôpitaux, industrie alimentaire, cuisines industrielles, applications I+I.
*Désinfectant pour instruments chirurgicaux (Tb).
*Shampoing bactéricide pour tapis.
*Ingrédient bactéricide pour les détergents à lessive et le traitement des fibres textiles telles que les serviettes, les salopettes, etc.
*Conservateur technique pour tensioactifs et formulations.
*Conservateur industriel des systèmes aqueux aérobies et anaérobies.



FONCTIONS DE LONZABAC 12 :
*Bactéricide
*Fongicide
*Biocide
*Algicide



AVANTAGES DE LONZABAC 12 :
*Une amine tertiaire aux propriétés désinfectantes,
*compatible avec les substrats non ioniques et cationiques.



MÉTHODE DE SYNTHÈSE DU LONZABAC 12 :
Lonzabac 12 est produit par la réaction de condensation de N-dodécylpropane-1,3-diamine (DPA) et de 3-aminopropylamine (APA).
La réaction est catalysée par une base, telle que l'hydroxyde de sodium, et est conduite à une température d'environ 80°C.
La réaction est effectuée dans une solution aqueuse et le produit est isolé par précipitation.
Lonzabac 12 est ensuite purifié par recristallisation et est alors prêt à l'emploi.



APPLICATIONS DE RECHERCHE SCIENTIFIQUE DE LONZABAC 12 :
Lonzabac 12 s'est avéré avoir une large gamme d'applications dans la recherche scientifique.
Lonzabac 12 a été utilisé comme tensioactif pour la synthèse et la purification de protéines, de liposomes et d'autres biomolécules.
Lonzabac 12 est également utilisé dans les systèmes d'administration de médicaments, car il peut être utilisé pour modifier la surface des liposomes afin d'augmenter leur stabilité et d'améliorer leur efficacité d'administration de médicaments.
De plus, Lonzabac 12 a été utilisé comme détergent pour divers processus industriels, tels que l'émulsification, l'extraction et la séparation.



MÉCANISME D'ACTION DE LONZABAC 12 :
Lonzabac 12 s'est avéré agir comme un tensioactif amphiphile, ce qui signifie qu'il possède à la fois des régions hydrophiles et hydrophobes.
Cela permet à Lonzabac 12 de former des micelles, qui sont des agrégats de molécules entourées d'une coque hydrophile et d'un noyau hydrophobe interne.
Ces micelles peuvent alors interagir avec la surface de biomolécules, comme les protéines, et modifier leurs propriétés de surface.
Cela peut être utilisé pour augmenter la solubilité des protéines, ainsi que pour augmenter leur stabilité et améliorer leur efficacité d'administration de médicaments.



EFFETS BIOCHIMIQUES ET PHYSIOLOGIQUES DE LONZABAC 12 :
Lonzabac 12 s'est avéré non toxique et biodégradable, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans diverses applications scientifiques.
De plus, Lonzabac 12 s'est avéré n'avoir aucun effet significatif sur les processus biochimiques et physiologiques des cellules.
Cela fait de Lonzabac 12 un tensioactif sûr et fiable pour une utilisation dans diverses applications scientifiques.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de LONZABAC 12 :
Apparence (25 ℃ ): Liquide clair incolore à jaunâtre
Couleur, Gardner : ≤1
Eau : 69-71 %
Amine totale (mg HCL/g) : 100-110
Apparence (25 ℃ ): Liquide clair incolore à jaunâtre
Couleur, Gardner : ≤1
Eau : 69-71 %
Amine totale (mg HCL/g) : 100-110
Aspect : Poudre cristalline rouge-brun
Solubilité : très soluble dans le N,N-diméthylformamide, soluble dans le méthanol,
Acide acétique inglacial peu soluble,
Inchloroforme très légèrement soluble, pratiquement insoluble dans l'eau.
Point de fusion : 52°C~156°C
PSA : 55,3
XLogP3 : 5,20
Apparence : Liquide
Densité : 0,9 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 182-184 °C @ Presse : 1 Torr
Point d'éclair : 184,5±13,8 °C
Indice de réfraction : 1,478
Pression de vapeur : 3,63 E-06 mmHg à 25 °C

Densité : 0,88
Point d'ébullition : 386,1°Cat760mmHg
Indice de réfraction : 1,477
Point d'éclair : 184,5 °C
Pression de vapeur : 3,63 E-06 mmHg à 25 °C
Qualité précise : 299.33000
PSA : 55,28 000
logP : 5,30750
Apparence : Liquide
Propriétés chimiques : Liquide
Point de fusion : N/A
Point d'ébullition : 386,1 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 184,5 °C
Apparence : Liquide
Densité : 0,880
Pression de vapeur : 3,63 E-06 mmHg à 25 °C
Indice de réfraction : 1,477
Température de stockage : N/A
Solubilité : 560 g/L dans les solvants organiques à 20 ℃ PKA : 10,46 ± 0,10 (prédit)
Solubilité dans l'eau : 190g/L à 20 ℃



MESURES DE PREMIERS SECOURS de LONZABAC 12 :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de LONZABAC 12 :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de LONZABAC 12 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de LONZABAC 12 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Choisissez une protection corporelle.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.



MANIPULATION et STOCKAGE de LONZABAC 12 :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale de l'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de LONZABAC 12 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Grotan BA 21
Lonzabac 12
Lonzabac 12.100
Lonzabac 12h30
Lonzabac 1230
_x000B_Mistral
N,N-Bis(3-aminopropyl)dodécylamine
N,N-Bis(3-aminopropyl)laurylamine
_x000B_RC 5637
Triameen Y 12
Triameen Y 12D
Triamine Y 12D
Grotan BA 21
Lonzabac 12
Lonzabac 12.100
Lonzabac 12h30
Lonzabac 1230
_x000B_Mistral
N,N-Bis(3-aminopropyl)dodécylamine
N,N-Bis(3-aminopropyl)laurylamine
_x000B_RC 5637
Triameen Y 12
Triameen Y 12D
Triamine Y 12D
dpta-y12d-30
bis(aminopropyl)laurylamine
lonzabac(r) 12.100
lonzabac12.100
laurylamine dipropylènediamine
RC 5637
lonzabac(r) 12.30
n-dodécyl-dipropylènetriamines
lonzabac 1230
dpta-y12d
1,3-propanediamine
n-(3-aminopropyl)-n-dodécyl- (9ci)
dodécylamine
n,n-bis(3-aminopropyl)-(6ci,7ci,8ci)
triameen y 12
lonzabac 12.100
n,n-bis(3-aminopropyl)dodécylamine
1,3-propanediamine,n1-(3-aminopropyl)-n1-dodécyl-
méthylènediamine
n,n-bis(3-aminopropyl)laurylamine
lonzabac 12
Dodécyl dipropylène triamine
N,N-bis(3-aminopropyl)dodécylamine
Triameen Y12D
Triameen Y12D-30
Lonzabac 12.100
Lonzabac 12h30
Triamine Y12D
Triamine Y12D-30


LONZABAC 12.100
LONZABAC 12.100, également appelé N,N-bis(3-aminopropyl)dodécylamine et laurylamine dipropylènediamine, est de la dodécylamine substituée par 2 unités propylamine.
LONZABAC 12.100 est un tensioactif non ionique, un agent antimicrobien, un conservateur, un agent émulsifiant, un agent dispersant, un inhibiteur de corrosion et un agent antistatique utilisé dans les produits capillaires.
LONZABAC 12.100 est utilisé comme désinfectant pour l'industrie agroalimentaire, les institutions, les hôpitaux (surfaces et instruments).

CAS : 2372-82-9
MF : C18H41N3
MW : 299,54
EINECS : 219-145-8

LONZABAC 12.100, abrégé en APDDA, est un nouveau tensioactif non toxique et biodégradable qui a récemment été développé pour être utilisé dans diverses applications scientifiques.
LONZABAC 12.100 s'est avéré avoir un large éventail d'applications, notamment la synthèse et la purification de protéines, de liposomes et d'autres biomolécules ; systèmes d'administration de médicaments ; et comme détergent pour divers processus industriels.
De plus, LONZABAC 12.100 s'est avéré posséder un certain nombre de propriétés avantageuses, telles qu'une faible toxicité, une biodégradabilité élevée et une excellente solubilité dans l'eau.
Cet article discutera de la méthode de synthèse, des applications en recherche scientifique, du mécanisme d'action, des effets biochimiques et physiologiques, des avantages et des limites des expériences en laboratoire et des orientations futures de LONZABAC 12.100.

Propriétés chimiques de LONZABAC 12.100
Point d'ébullition : 182-184 °C (Presse : 1 Torr)
Densité : 0,880
Pression de vapeur : 0Pa à 25℃
Solubilité : 560g/L dans les solvants organiques à 20 ℃
pka : 10,46 ± 0,10 (prédit)
Forme : Huile
Couleur: Incolore
Solubilité dans l'eau : 190 g/L à 20 ℃
LogP : 0,34 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 2372-82-9
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : LONZABAC 12.100 (2372-82-9)

Méthode de synthèse
LONZABAC 12.100 est produit par la réaction de condensation de la N-dodécylpropane-1,3-diamine (DPA) et de la 3-aminopropylamine (APA).
La réaction est catalysée par une base, telle que l'hydroxyde de sodium, et est conduite à une température d'environ 80°C.
La réaction est réalisée en solution aqueuse et le produit est isolé par précipitation.
LONZABAC 12.100 est ensuite purifié par recristallisation et est alors prêt à l'emploi.

Synonymes
2372-82-9
N-(3-Aminopropyl)-N-dodécylpropane-1,3-diamine
Laurylamine dipropylènediamine
N1-(3-aminopropyl)-N1-dodécylpropane-1,3-diamine
Bis(aminopropyl)laurylamine
N,N-bis(3-aminopropyl)dodécylamine
1,3-propanediamine, N-(3-aminopropyl)-N-dodécyl-
1,3-propanediamine,N1-(3-aminopropyl)-N1-dodécyl-
EINECS219-145-8
N-(3-Aminopropyl)-N-dodécyl-1,3-propanediamine
UNII-PCJ6308JUE
N'-(3-aminopropyl)-N'-dodécylpropane-1,3-diamine
PCJ6308JUE
bis(3-aminopropyl)dodécylamine
CE 219-145-8
BIS(3-AMINOPROPYL)(DODÉCYL)AMINE
1,3-propanediamine, N-(3-aminopropyl)-N-dodécyl
1,3-propanediamine, N1-(3-aminopropyl)-N1-dodécyl-
Lonzabec-12
N,N-Bis-(3-aminopropyl)-dodécylamine
SCHEMBL24179
LONZABAC-12.100
bis-(3-aminopropyl)-laurylamine
DTXSID3041243
NYNKJVPRTLBJNQ-UHFFFAOYSA-N
N,N-bis(3-aminopropyl)laurylamine
BCP23852
C18H41N3
MFCD04112927
AKOS015894470
C18-H41-N3
FS-6129
LS-185543
FT-0629417
LAURYLAMINE DIPROPYLENEDIAMINE [INCI]
EN300-265848
LAURYLAMINE DIPROPYLENEDIAMINE [WHO-DD]
N'-(3-aminopropyl)-N'-dodécyl-propane-1,3-diamine
W-109775
Q27286479
F1905-6424
AMINOPROPYL)-N-DODECYL-1,3-PROPANEDIAMINE, N-(3-
N- (3- aminopropyl)- N- dodécylpropane- 1, 3- diamine
LONZABAC 12.100
LONZABAC 12.30; Bis ( 3- aminopropyl) dodecylamine; N-(3-aminopropyl)-N-dodecylpropane-1,3-diamine; N,N-Bis-(3-aminopropyl)-dodecylamine C A S No.: 2372-82-9
LONZABAC 12.30
Lonzabac 12.30 est un nouveau surfactant non toxique et biodégradable qui a récemment été développé pour être utilisé dans diverses applications scientifiques.
Lonzabac 12.30 est compatible avec certains tensioactifs anioniques.
Lonzabac 12.30 a une activité à large spectre contre les bactéries gram-positives et gram-négatives.


Numéro CAS : 2372-82-9
Numéro EINECS : 219-145-8
Nom INCI/Chimique : Laurylamine Dipropylènediamine


Lonzabac 12.30 maintient une efficacité élevée également en présence de salissures organiques lourdes, telles que le sang et les protéines.
Lonzabac 12.30 est actif contre les virus enveloppés (ex. Hépatite-B).
Lonzabac 12.30 possède de bonnes propriétés tensioactives.
De plus, Lonzabac 12.30 s'est avéré posséder un certain nombre de propriétés avantageuses, telles qu'une faible toxicité, une biodégradabilité élevée et une excellente solubilité dans l'eau.


Lonzabac 12.30 est une dodécyl dipropylène triamine distillée. Les applications de Lonzabac 12.30 incluent algicide/algistat et désinfectant/assainisseur/biocide.
Le Lonzabac 12.30, également appelé N,N-bis(3-aminopropyl)dodécylamine et laurylamine dipropylènediamine, est de la dodécylamine substituée par 2 motifs propylamine.
Lonzabac 12.30 est un tensioactif non ionique, un agent antimicrobien, un conservateur, un agent émulsifiant, un agent dispersant, un inhibiteur de corrosion et un agent antistatique utilisé dans les produits capillaires.


Lonzabac 12.30 est compatible avec certains tensioactifs anioniques.
Lonzabac 12.30 est une matière active avec une activité à large spectre contre les bactéries gram positives et gram négatives.
Lonzabac 12.30 conserve sa haute efficacité en présence de fortes salissures organiques tout en ayant de bonnes propriétés tensioactives.


Lonzabac 12.30 est un principe actif biocide à large spectre avec de bonnes propriétés tensioactives et est compatible avec les tensioactifs anioniques.
Lonzabac 12.30 est efficace contre les bactéries gram-positives et gram-négatives ainsi que Mycobacterium terrae et Mycobacterium avium.
Lonzabac 12.30 maintient une efficacité élevée même à basses températures et en présence de salissures organiques lourdes, telles que le sang et les protéines, et est également efficace contre les virus enveloppés tels que l'hépatite B (VHB).


Lonzabac 12.30 a une activité à large spectre contre les bactéries gram-positives et gram-négatives.
Lonzabac 12.30 est proposé sous deux formes de produit, solution aqueuse ~27% ou ~91% :
Lonzabac 12.30.30 et Lonzabac 12.30.100 respectivement.


Lonzabac 12.30 Antimicrobien est pris en charge par le programme d'examen des substances actives du règlement sur les produits biocides (BPR)1 de l'Union européenne pour les types de produits, 2, 3, 4 et 6, et avec l'Agence américaine de protection de l'environnement (EPA), avec une documentation toxicologique et écologique complète .
Le Lonzabac 12.30, également appelé N,N-bis(3-aminopropyl)dodécylamine et laurylamine dipropylènediamine, est de la dodécylamine substituée par 2 motifs propylamine.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de LONZABAC 12.30 :
Lonzabac 12.30 est utilisé comme désinfectant pour l'industrie agro-alimentaire, les collectivités, les hôpitaux (surfaces et instruments).
Lonzabac 12.30 est un réactif utilisé dans la synthèse de dérivés de gluconamide comme tensioactifs cationiques aux propriétés antimicrobiennes.
Application de Lonzabac 12.30 : Algicide


Lonzabac 12.30 s'est avéré avoir une large gamme d'applications, y compris la synthèse et la purification de protéines, de liposomes et d'autres biomolécules ; les systèmes d'administration de médicaments ; et comme détergent pour divers procédés industriels.
Lonzabac 12.30 est destiné à être formulé dans un produit antimicrobien/désinfectant à utiliser sur des surfaces dures non poreuses.


Lonzabac 12.30 est utilisé pour la formulation de produits antimicrobiens/désinfectants destinés à être utilisés sur des surfaces dures, non poreuses et non alimentaires dans : les entreprises et les immeubles de bureaux, les hôtels, les motels, les établissements correctionnels, les installations sportives, les écoles, les salons de coiffure, les vestiaires, les produits non alimentaires les zones des usines de transformation des aliments et des restaurants, des bars et des cafétérias, des dépanneurs, des toilettes publiques, des laboratoires pour animaux, des animaleries, des usines et des installations médicales, notamment : hôpitaux, cliniques, maisons de retraite et autres cabinets médicaux.


Les formulateurs utilisant Lonzabac 12.30 sont responsables de fournir des données pour l'enregistrement EPA de leurs produits formulés
Lonzabac 12.30 est stable sur une large gamme de niveaux de pH et peut être utilisé dans des formulations pour un certain nombre d'applications telles que la transformation des aliments, les domaines institutionnels, vétérinaires et médicaux.


Lonzabac 12.30 peut également être utilisé pour formuler des produits utilisés pour contrôler la contamination antimicrobienne dans les systèmes d'injection d'eau des champs pétrolifères et les fluides de travail des métaux.
Lonzabac 12.30 est utilisé comme désinfectant pour l'industrie agro-alimentaire, les collectivités, les hôpitaux (surfaces et instruments).
Lonzabac 12.30 est un réactif utilisé dans la synthèse de dérivés de gluconamide comme tensioactifs cationiques aux propriétés antimicrobiennes.


Lonzabac 12.30 est utilisé comme désinfectant pour l'industrie agro-alimentaire, les collectivités, les hôpitaux (surfaces et instruments).
Lonzabac 12.30 est un tensioactif non ionique, un agent antimicrobien, un conservateur, un agent émulsifiant, un agent dispersant, un inhibiteur de corrosion et un agent antistatique utilisé dans les produits capillaires.


-Zones d'utilisation de Lonzabac 12h30 :
*Nettoyant désinfectant et désinfectant pour hôpitaux, industrie alimentaire, cuisines industrielles, applications I+I.
*Désinfectant pour instruments chirurgicaux (Tb).
*Shampoing bactéricide pour tapis.
*Ingrédient bactéricide pour les détergents à lessive et le traitement des fibres textiles telles que les serviettes, les salopettes, etc.
*Conservateur technique pour tensioactifs et formulations.
*Conservateur industriel des systèmes aqueux aérobies et anaérobies.



FONCTIONS DE LONZABAC 12.30 :
*Bactéricide
*Fongicide
*Biocide
*Algicide



AVANTAGES DE LONZABAC 12.30:
*Une amine tertiaire aux propriétés désinfectantes,
*compatible avec les substrats non ioniques et cationiques.



MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE LONZABAC 12h30 :
Lonzabac 12.30 est produit par la réaction de condensation de N-dodécylpropane-1,3-diamine (DPA) et de 3-aminopropylamine (APA).
La réaction est catalysée par une base, telle que l'hydroxyde de sodium, et est conduite à une température d'environ 80°C.
La réaction est effectuée dans une solution aqueuse et le produit est isolé par précipitation.
Le Lonzabac 12.30 est ensuite purifié par recristallisation et est alors prêt à l'emploi.



APPLICATIONS DE RECHERCHE SCIENTIFIQUE DE LONZABAC 12.30 :
Lonzabac 12.30 s'est avéré avoir un large éventail d'applications dans la recherche scientifique.
Lonzabac 12.30 a été utilisé comme tensioactif pour la synthèse et la purification de protéines, de liposomes et d'autres biomolécules.
Lonzabac 12.30 est également utilisé dans les systèmes d'administration de médicaments, car il peut être utilisé pour modifier la surface des liposomes afin d'augmenter leur stabilité et d'améliorer leur efficacité d'administration de médicaments.
De plus, Lonzabac 12.30 a été utilisé comme détergent pour divers processus industriels, tels que l'émulsification, l'extraction et la séparation.



MECANISME D'ACTION DE LONZABAC 12.30:
Lonzabac 12.30 s'est avéré agir comme un tensioactif amphiphile, ce qui signifie qu'il possède à la fois des régions hydrophiles et hydrophobes.
Cela permet à Lonzabac 12.30 de former des micelles, qui sont des agrégats de molécules entourées d'une enveloppe hydrophile et d'un noyau hydrophobe interne.
Ces micelles peuvent alors interagir avec la surface de biomolécules, comme les protéines, et modifier leurs propriétés de surface.
Cela peut être utilisé pour augmenter la solubilité des protéines, ainsi que pour augmenter leur stabilité et améliorer leur efficacité d'administration de médicaments.



EFFETS BIOCHIMIQUES ET PHYSIOLOGIQUES DE LONZABAC 12h30 :
Lonzabac 12.30 s'est avéré non toxique et biodégradable, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans diverses applications scientifiques.
De plus, Lonzabac 12.30 s'est avéré n'avoir aucun effet significatif sur les processus biochimiques et physiologiques des cellules.
Cela fait de Lonzabac 12.30 un tensioactif sûr et fiable pour une utilisation dans diverses applications scientifiques.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de LONZABAC 12.30 :
Odeur : légère odeur d'ammoniac
Densité : 0,967 g/ml
Viscosité : (Brookfield, sp.1, 10 rpm, 23°C) 200 mPaxs
Poids moléculaire moyen : 299
Tension superficielle : (solution aqueuse à 1 %) 32 mN/m
Gel : bonne stabilité au dégel
Solubilité : soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires
Compatibilité : compatible avec certains tensioactifs non ioniques, cationiques et anioniques
Point de consigne : < 5°C
pH : (concentré) 11,9
pH : solution aqueuse à 1 % 10 - 12



PREMIERS SECOURS de LONZABAC 12h30 :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de LONZABAC 12.30 :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de LONZABAC 12h30 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de LONZABAC 12.30 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Choisissez une protection corporelle.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.



MANIPULATION et STOCKAGE de LONZABAC 12.30 :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale de l'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de LONZABAC 12.30 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Grotan BA 21
Lonzabac 12
Lonzabac 12.100
Lonzabac 12h30
Lonzabac 1230
_x000B_Mistral
N,N-Bis(3-aminopropyl)dodécylamine
N,N-Bis(3-aminopropyl)laurylamine
_x000B_RC 5637
Triameen Y 12
Triameen Y 12D
Triamine Y 12D
Grotan BA 21
Lonzabac 12
Lonzabac 12.100
Lonzabac 12h30
Lonzabac 1230
_x000B_Mistral
N,N-Bis(3-aminopropyl)dodécylamine
N,N-Bis(3-aminopropyl)laurylamine
_x000B_RC 5637
Triameen Y 12
Triameen Y 12D
Triamine Y 12D
dpta-y12d-30
bis(aminopropyl)laurylamine
lonzabac(r) 12.100
lonzabac12.100
laurylamine dipropylènediamine
RC 5637
lonzabac(r) 12.30
n-dodécyl-dipropylènetriamines
lonzabac 1230
dpta-y12d
1,3-propanediamine
n-(3-aminopropyl)-n-dodécyl- (9ci)
dodécylamine
n,n-bis(3-aminopropyl)-(6ci,7ci,8ci)
triameen y 12
lonzabac 12.100
n,n-bis(3-aminopropyl)dodécylamine
1,3-propanediamine,n1-(3-aminopropyl)-n1-dodécyl-
méthylènediamine
n,n-bis(3-aminopropyl)laurylamine
lonzabac 12
Dodécyl dipropylène triamine
N,N-bis(3-aminopropyl)dodécylamine
Triameen Y12D
Triameen Y12D-30
Lonzabac 12.100
Lonzabac 12h30
Triamine Y12D
Triamine Y12D-30


LOPON 800
Lopon 800 LOPON 800 is a VOC-free universal dispersing agent based on sodium polyacrylates for interior and exterior water based paints. FEATURES LOPON 800 offers good storage stability, high gloss attributes, and demonstrated stability when used in combination with glycol. BENEFITS LOPON 800 is highly compatible with polyphosphates such as POLYRON N to improve scrub resistance. This product offers very good storage stability. RECOMMENDATIONS Emulsions paints, varnishes, plasters, silicate emulsion paints, and adhesives. Dispersing agent for emulsion paints, varnishes, plasters, silicate emulsion paints and adhesives Nomenclature Polyacrylate, sodium salt Appearance amber liquid Characteristics pH-value: 7.0 – 8.5 Spec. Properties Density: approx. 1300 g/l Residual monomer: < 0.1 % Application LOPON 800 offers the following advantages: • easy dosage • highly effective • excellent deflocculation, high solids content available • ideally adjusted to polyphosphates like CALGON N for obtaining washing and scrubbing resistant emulsion paints • good storage stability • stable with glycol • high gloss The usual dosage of LOPON 800 in a formulation is 0.2 – 0.5% Storage protect from frost; carefully close open packaging after usage Packaging Container of 1.200 kg net; PE-drum of 250 kg net LOPON 800 is a dispersing agent for emulsion paints, varnishes, plasters, silicate emulsion paints and adhesives. This clear, yellowish liquid is a polyacrylate, sodium salt. It is ideally adjusted to polyphosphates like CALGON N for obtaining washing and scrubbing resistant emulsion paints. It also offers good storage stability, high gloss, and is stable with glycol. Product description of Lopon 800 Dispersing additives LOPON 800 by ICL Industrial is a highly effective, VOC-free universal dispersing agent. It is based on sodium polyacrylate. It is recommended for interior and exterior water-based paints. It offers easy dosage, excellent deflocculation and high solids content. It is ideally adjusted to polyphosphates like CALGON N for obtaining washing and scrubbing resistant silicate emulsion paints & varnishes. It provides good storage stability, stability with glycol and high gloss. The dosage level of LOPON 800 is 0.2–0.5%. Product Type Dispersing Agents > Surfactants-like > Sodium Polyacrylates / Polyacrylic Acids Chemical Composition Sodium polyacrylate-based CAS Number 9003-04-7 Physical Form Liquid Appearance Amber Product Status COMMERCIAL Applications/ Recommended for Coatings > Waterborne Resins > Silicates Lopon 800, also known as waterlock, is a sodium salt of polyacrylic acid with the chemical formula [−CH2−CH(CO2Na)−]n and has broad applications in consumer products.[1] This super-absorbent polymer (SAP) has the ability to absorb 100 to 1000 times its mass in water. Lopon 800 is an anionic polyelectrolyte with negatively charged carboxylic groups in the main chain. Lopon 800 is a chemical polymer made up of chains of acrylate compounds. It contains sodium, which gives it the ability to absorb large amounts of water. Lopon 800 is also classified as an anionic polyelectrolyte.[2] When dissolved in water, it forms a thick and transparent solution due to the ionic interactions of the molecules. Lopon 800 has many favorable mechanical properties. Some of these advantages include good mechanical stability, high heat resistance, and strong hydration. It has been used as an additive for food products including bread, juice, and ice cream. While sodium neutralized polyacrylic acids are the most common form used in industry, there are also other salts available including potassium, lithium and ammonium.[3] The origins of super-absorbent polymer chemistry trace back to the early 1960s when the U.S. Department of Agriculture (USDA) developed the first super-absorbent polymer materials. Identifiers of Lopon 800 CAS Number 9003-04-7 (2500000 MW) check ECHA InfoCard 100.118.171 Edit this at Wikidata EC Number 618-349-8 UNII 05I15JNI2J (2500000 MW) check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID0049783 Edit this at Wikidata Properties of Lopon 800 Chemical formula (C3H3NaO2)n Molar mass Variable Density 1.22 g/cm3 Background and History of Lopon 800 Super-absorbent polymers similar to Lopon 800 were developed in the 1960s by the U.S. Department of Agriculture.[3] Before the development of these substances, the best water absorbing materials were cellulosic or fiber-based like tissue paper, sponge, cotton, or fluff pulp. These materials can only retain 20 times their weight in water, whereas Lopon 800 can retain hundreds of times its own weight in water. The USDA was interested in developing this technology because they wanted to find materials that could improve water conservation in soil. Through extensive research, they found that the gels they created did not expel water as fiber-based materials would. Early adopters of this technology were Dow Chemical, Hercules, General Mills Chemical, and DuPont. Ultra-thin baby diapers were some of the first hygiene products to be developed which uses only a fraction of the material compared to fluff pulp diapers. Super-absorbent technology is in high demand in the disposable hygiene industry for products like diapers and sanitary napkins. SAPs used in hygiene products are typically sodium neutralized whereas SAPs used in agricultural applications are potassium neutralized. Fabrication Methods Overview Methods to fabricate Lopon 800, like solution polymerization in water, inverse emulsion polymerization, inverse suspension polymerization, plasma polymerization, and pressure-induced polymerization have been employed to synthesize various polyacrylates.[4] However, the process to obtain a solid-state product using these methods requires a lot of equipment and is very expensive. The products obtained from these methods also have defects like poor solubility and broad molecular weight distribution. Despite having drawbacks, the polymerization methods aforementioned are often used to form Lopon 800 and other SAPs. Another method tested in a study to produce Lopon 800 as an alternative to current methods began with Butyl acrylate-acrylic acid copolymer and poly (butyl acrylate).[4] They were synthesized via suspension polymerization by using butyl acrylate as the main monomer and acrylic acid as a secondary monomer. Suspension polymerization uses physical and mechanical movement and agitation in order to mix monomers to form polymers. This process requires dispersing medium, monomers, stabilizing agents, and initiators. Next, the polymers were swollen in ethanol and hydrolyzed in an aqueous solution of sodium hydroxide. Finally, water-soluble Lopon 800s were obtained by washing and drying the hydrolyzed resultant. This is a different method compared to the manufacturing processes that have been previously utilized, but could be a potential method to specifically manufacture Lopon 800. Overall, the various production methods of Lopon 800 will influence its swelling capability, absorbency, and other mechanical properties. It is also important to consider cost and feasibility when manufacturing polymers like Lopon 800. Super-absorbent Nanofibers (SANs) Lopon 800 Super-absorbent polymers are an innovative class of hydrogel products that can be used in many applications including hygiene products, drug delivery systems, agriculture, biomedicine, and wastewater treatment.[6] A method called electrospinning is used to fabricate super-absorbent nanofibers (SANs) because of their advantageous properties like high surface area and porous structure. Electrospinning is a simple method that uses an electric field that collects filaments by forcing polymer melts or solutions. SANs have been successfully created by using Lopon 800 and poly(vinyl alcohol) (PVA) as a polymer matrix, which is a water soluble polymer that is highly hydrophilic. As a result of this method of fabrication, SANs created in a study displayed high rates of absorption due to the capillary phenomenon shown by their highly porous structures. Also, the cross-linking structure improved the water absorption ability of the SANs. Adding PVA in this case gave structural stability to the SAN and prevented it from being dissolved in water. Overall, Lopon 800 can be combined with PVA in a nanofiber to produce a strong and effective structure. Composites Clay-Polymer Hydrogels Studies have been conducted which observe the effect of the mechanical properties of hydrogels based on the amount of clay combined with the polymer.[7] When combining polymers with clay, the results are promising, showing an increase in the elastic modulus and the tensile strength of clay-polymer hydrogels. In general, combining inorganic substances with polymers can improve the electrical, mechanical, thermal, and gas barrier properties of materials like hydrogels. In order to obtain these results, ultra-high molecular mass polymers higher than a few millions are recommended to be used so that the mechanical properties can improve regardless of the type of polymer used. The mechanical properties for clay-polymer hydrogels have been studied including clay and polyethylene oxide (PEO) as well as clay and Lopon 800 (PAAS).[7] A study compared laponite/PEO and laponite/PAAS blend hydrogels. Laponite is a synthetic clay that has the ability to swell when placed in water. The results showed that both hydrogels have a similar elastic modulus. However, the tensile strength of laponite/PAAS is much stronger than laponite/PEO blend hydrogels. The reason for this difference is based on the clay-polymer interaction strength in each hydrogel blend. In laponite/PAAS, the interaction is much stronger compared to the laponite/PEO blend. Metal Ions Experiments and studies have shown that the incorporation of 0.3 wt% Lopon 800 in collagen (Co) fibers can improve the mechanical properties and thermal stability of the composite films.[2] Lopon 800 can form films and composites with different cationic polymers, proteins, and other substances which can benefit the properties of the film. Furthermore, Lopon 800 has the potential to combine with metal ions because of its characteristic polyanionic property which would allow for more reinforcing of the material. When collagen and Lopon 800 (Co-PAAS) blend films were combined with Ca2+, Fe3+, and Ag+ ranging from 0.001 to 0.004 mol/g, the surface of the composites became coarser and the internal structure became more stratified as more metal ions were added. When the ions were added, tensile strength increased. The optimal amounts for each ion are as follows: Ca2+ (0.003 mol/g), Fe3+ (0.002 mol/g), and Ag+ (0.001 mol/g). The composite films also had better thermal stability. Overall, the study showed that metal ions added to Co-PAAS blend composite films can be used as an alternative to reinforce collagenous composite materials.[2] These three ions were combined with the Co-PAAS film because of their relevant biological applications. Ca2+ is one of the major elements in animal tissues including bone and teeth and has a strong interaction with collagen. Next, Fe3+ is an important trace element in the human body and participates in protein chelation. Finally, Ag+ has antibacterial properties and can improve the stability and transparency of the Co-PAAS film. Chitosan Lopon 800 is a commonly used electronegative polyelectrolyte which could be used to construct self-healing hydrogels and super-absorbents.[8] Novel chitosan/Lopon 800 polyelectrolyte complex hydrogels (CPG) have been fabricated successfully in a study by cross-linking chitosan and Lopon 800 with epichlorohydrin (ECH) through the inhibiting protonation effect of chitosan in an alkali/urea aqueous solution. The CPG had a high swelling ratio because of Lopon 800 and acted differently in various pH solutions, physiological solutions, and salt solutions with different concentrations. As a result, CPG had smart responsive properties to different situations and exhibited high compressive strength, good biocompatibility and in-vitro biodegradability. This fabrication process has shown success and has potential applications in the fields of agriculture, foods, tissue engineering, and drug delivery. Applications of Lopon 800 Overview Water-soluble polymers are used in many industries, especially polyacrylates.[4] Some applications include thickeners, flocculants, dispersants, and drag reducing agents. Polyacrylates are also used as environmentally friendly adhesives or coatings. In addition, Lopon 800 is used in paper diapers and Maximum Absorbency Garments as the absorbent material.[9] It is also used in ice packs to convert the water used as the cooling agent into a gel, in order to reduce spillage in case the ice pack leaks.[10][11] Lopon 800 has also been studied for utilization in many applications such as nanofiltration of water to absorb water and concentrate the liquid with microbes.[12] Also, it is used for eco-engineering as a water-retaining agent in rocky slopes for increasing moisture availability in the soil. This can improve the water retention availability of the soil and infiltration capacity in sandy soil. Below is a table containing categories and lists of some products and applications that utilize Lopon 800:[13] Lopon 800 Applications Overview Health Care Animals Industry Environment Other Products Paper/disposable diaper (baby, child, and adult) Sanitary napkin Nursing mat Medical bandage Wound dressings Pet pad Horse urine odor absorbing Drown-free water source for feeder insects Waste liquid control Drilling fluid Concrete protection Anti-flood Bag Excreta collection Wire and cable water blocking Artificial snow hot/cold gel pack Urine bag Growing toys Thickening agent Fragrance carrier Fire-retardant gel Anti-fogging packing material Waterbed Some of the items listed above will be discussed in further detail in the next application sections. However, it is important to note that the table provided above is not comprehensive and does not contain all of the possible or potential applications for using Lopon 800. Sequestering Agents Lopon 800 is commonly used in detergents as a chelating agent.[1] A chelating agent is used in detergents because it has the ability to neutralize heavy metals that can be found in dirt, water, and other substances that could be in clothes. The addition of Lopon 800 makes detergent more effective when cleaning clothes. Thickening Agents Since Lopon 800 can absorb and retain water molecules, it is used often in diapers, hair gels, and soaps.[1] Lopon 800 is considered a thickening agent because it increases the viscosity of water-based compounds. In diapers, Lopon 800 absorbs water found in urine in order to increase the capacity to store liquid and to reduce rashes. Coatings Lopon 800 can also be utilized as a coating for electrical wires in order to reduce the amount of moisture around wires.[1] Water and moisture near wires can cause issues with transmitting electrical signals. This could cause potential fire hazards. Due to the effective absorption and swelling capacity of Lopon 800, it can absorb water and prevent it from surrounding or infiltrating wires. Agriculture In the agricultural industry, Lopon 800 is used to help plants retain moisture in the soil.[1] It can act as a water reservoir for plants and is commonly used by florists to keep flowers fresh. Furthermore, the use of Lopon 800 for growing domestic fruit and vegetables has been approved by the U.S. Department of Agriculture. NASA Maximum Absorbency Garments (MAGs) Lopon 800 is used in the fabric of spacesuits designed by the National Aeronautics and Space Administration (NASA) to prevent rashes from developing during flight by absorbing various liquids.[1][14] These garments are called Maximum Absorbency Garments or MAGs and Lopon 800 is used in the innermost layers of these spacesuits to aid in the absorption of liquid from the surface of the skin. Specifically, MAGs absorb liquid from urine and feces and can hold approximately 2 L of liquid. Environmental Applications Inhibition of Hydrogen Production from Waste-Diaper Material Although Lopon 800 has beneficial environmental applications, in one study, Lopon 800 was found to have inhibitory effects on the bioH2 fermentation of cellulosic wastes.[15] Lopon 800 is commonly used in diapers to absorb liquids from urine and feces, but Lopon 800 has been found that waste disposable diapers (WDD) accumulate in landfills since Lopon 800 prevents and negatively affects H2 production from the dark fermentation of WDD. To be specific, WDD represents 7% of urban solid refuse and the current option is landfilling, which is degradable only during biological conditions. Such conditions include anaerobic degradation and composting. Considering the high amounts of cellulosic waste in WDD, in order to be more sustainable it has been recommended that Lopon 800 be replaced with special starches that can absorb significant amounts of water yet are still degradable by dark fermentation (DF). Overall, despite having many beneficial environmental applications, the usage of Lopon 800 in diapers can prevent waste from degrading properly over time. Low Salt Animal Skin Preservation In the leather industry, salt-based preservation is typically used because it is versatile, cost-effective, and readily available.[12] However, the salt removed from the soaking process can cause pollution including elevated total dissolved solids (TDS). A study was conducted to measure the effectiveness of instead using a low-salt skin preservation method with Lopon 800 which has a reduced amount of NaCl. The main goal was to retain the properties of commercial leather while reducing pollution. The results showed that Lopon 800 with low salt levels had an adequate curing efficiency with a significant reduction (>65%) of TDS. Around 40% NaCl is used in conventional curing processes but the process conducted with Lopon 800 used 15% NaCl and 5% Lopon 800. Removal of Metal Ions from the Environment Studies have shown that Lopon 800 and other super-absorbent polymers or SAPs can be used to absorb and recover metal ions.[16] Heavy metals are very harmful pollutants and can have detrimental effects on aquatic environments and human beings because of high toxicity, bioaccumulation, and non-degradability. Activities like mining and petroleum refining can produce these heavy metals which necessitates a simple and environmentally sustainable process to absorb these harmful metals to prevent disastrous results. Lopon 800 can absorb solutions quickly by swelling porous structure networks to reduce mass-transfer resistance. Also, Lopon 800 is a low-cost, non-toxic, and biocompatible option for water purification to recover metal ions. A study demonstrated that a Lopon 800 composite had high adsorption and desorption efficiency, implying that Lopon 800 can be recycled and reused as an effective absorbent for Cu(II) recovery.[16] Lopon 800 is able to do this because of its function group (-COO-) in its matrix which contributes to its effective adsorption capacity. Lopon 800 has a very high adsorption capacity and one of the highest adsorption capacities for Lopon 800 was found with Cu(II) ions. Using a mild concentration of 0.01 M nitric acid, almost all of the copper could be recovered from the Lopon 800 matrix. The results of the study indicate the effectiveness of using Lopon 800 to rid the environment of toxic metals like copper. It is also a sustainable solution since Lopon 800 can be recycled and reused, therefore, reducing waste. Drug Delivery Applications Lopon 800 can be used for microencapsulation to deliver substances like probiotics.[17] The delivery of probiotics to the digestive system can be difficult because the viability of probiotics decreases sharply throughout the gastrointestinal tract due to strong acid conditions. Although Alginate (Alg) is the most extensively used native microcapsule matrix, combining Alg with Lopon 800 yields better results based on research comparing different encapsulation methods. Lopon 800 is an oral safe food additive approved by the Food and Drug Administration (FDA) and has repeated carboxylate groups along its molecular chain. As a result, the acid buffering effect of Lopon 800 could be better than small molecular acid. Also, the binding capacity of Lopon 800 with calcium ions could be higher than Alg because of the high concentration of carboxylate groups and the increased flexible nature of the polymer chain. Lopon 800 has been found useful in drug delivery applications.[17] When Lopon 800 combined with alginate (Alg), Lopon 800 was able to successfully encapsulate Lactobacillus plantarum MA2 and allowed better probiotic delivery compared to an Alg microcapsule. This result is true for both the small and large intestine. This research has shown that Alg-PAAS(1:2) could be a potentially effective microcapsule matrix in probiotic drug delivery. This capsule enhanced the survival of the probiotic when traveling both in-vitro and in-vivo. Safety Lopon 800 itself does not irritate the skin.[18] Lopon 800 is made up of large polymers that do not have the ability to infiltrate the skin. However, sometimes Lopon 800 is mixed with acrylic acid which is leftover from the manufacturing process. As a leftover of producing Lopon 800, acrylic acid can cause a rash in contact with skin. It should be less than 300 PPM as the absorbent material in paper diapers. Also, if Lopon 800 is being used in a powder form it should not be inhaled. If spilled in an area with water, Lopon 800 could cause the ground to be very slippery. Finally, Lopon 800 can cause severe clogging if it enters sewers or drainage systems in large quantities. Otherwise, Lopon 800 is non-toxic and safe from any major risks. Lopon 800 Usage And Synthesis Description of Lopon 800 Lopon 800 is the sodium salt of polyarylic acid. As a chemical polymer, it has various kinds of application in consumer products. It is capable of absorbing extremely high amount of water which can reach up to as much as 200 to 300 times its mass; therefore, it is used in agriculture industry and is infused in the soil of many plants to maintain the moisture of plant. It can be commonly used as a sequestering agent, or chelating agent in many detergents. It can also be used as a thickening agent to be used in diapers and hair gels because of its high capability of absorbing and holding water. Furthermore, it can be included in the coatings of sensitive electrical wiring to remove moisture in the wires. Dispersant Lopon 800 is a commonly used dispersant, also known as 2-sodium acrylate homopolymer, S Lopon 800. It is colorless or light yellow viscous liquid in room temperature, and non-toxic, alkaline, insoluble in organic solvents such as ethanol, acetone but easily soluble in water and aqueous sodium hydroxide. However, for aqueous solution of calcium hydroxide, magnesium hydroxide, due to the increase of alkaline metal ions, Lopon 800 is first dissolved and then precipitated. Lopon 800 can work without entrustment under alkaline conditions or being concentrated for several folds with molecular weight of about 500-3000. Lopon 800 can disperse the microcrystalline or sediment of calcium carbonate, calcium sulfate salts into the water without precipitation, and thus achieving the purpose of preventing entrustment. Besides used as the descaling dispersant in power plants, chemical plants, fertilizer plants, refineries and air conditioning systems, cooling water system, it is also widely used in industries like paper and textile, ceramics, paints, building materials. When used as a paper coating dispersant, it has a relative molecular mass in 2000-4000. When Lopon 800 coating concentration is 65% to 70%, it can still have a good rheology and aging stability. The product in molecular weight from 1000 to 3000 is used as water quality stabilizer as well as scaling control agent of concentrated black liquor. Products with molecular weight higher than 100,000 is used as coatings thickener and water retention agent, which can increase the viscosity of synthetic emulsion such as carboxylated styrene-butadiene latex and acrylate emulsion latex and prevent the water from being separated out as well as maintain the stability of the coating system . Product of molecular weight of 1 million or more can be used as a flocculant. It can also be used as super absorbent polymer, soil conditioners, as well as a thickening agent and emulsion dispersant in the food industry. The molecular structure of Lopon 800 molecule is water soluble linear polymers. Small molecular weight molecule is as liquid with large molecule counterparts shown as solid. Solid product is shown as a white powder or granules, and is odorless, water-swellable, and soluble in aqueous caustic soda. Moreover, it is extremely hygroscopic. It is a polymer compound containing hydrophilic and hydrophobic groups. Lopon 800 is slowly soluble in water and form a highly viscous transparent liquid whose 0.5% solution having a viscosity of about 1000cp with the viscosity being not as swelling as CMC and sodium alginate. But owing to the ion phenomenon of many anionic groups in the molecule makes the molecular chain being longer, increasing the apparent viscosity to form highly viscous solution. Lopon 800 has a viscosity which is 15-20 times as high as sodium carboxymethyl cellulose (CMC) and sodium alginate. It has a high alkali resistance with viscosity changing only little and it is also non-perishable. Heat treatment, neutral salts, and organic acids have very small effects on its viscosity. However, it has increased viscosity upon alkaline condition. Intense heating to 300 degrees will not cause decomposition of it. Due to its property as a kind of electrolyte, it is vulnerable to acids and metal ions which cause the decrease of viscosity. In case of more than a sufficient amount of divalent metal ions (e.g. aluminum, lead, iron, calcium, magnesium, zinc), it will form insoluble salt which cause intermolecular crosslink and thus gelation and further precipitation. But it is still as solution upon a low amount of divalent metal ion, making it be able to be used as detergent additives which play a role in preventing soil re-deposition. Food grade Lopon 800 In abroad, it has begun to apply Lopon 800 for being used in a variety of food for thickening, gluten and preservation since 1960s. In 2000, the Ministry of Health of china also officially approved it as a food grade thickener. Application limitation: According to China's food additive standards. The applications of food grade Lopon 800 used are as follows: 1. being used as a thickener in foods has the following effects: (1) Enhance the adhesion ability to raw flour protein. (2) Make starch particle to combine with each other and dispersion penetrate into the mesh structure of the protein. (3) Form dough with a dense texture and being smooth in its glossy surface. (4) It forms a stable dough colloid for preventing soluble starch exudation. (5) It has a strong water-holding capacity which can make moisture be uniformly maintained in dough and prevent drying. (6) It can be used to improve the dough extensibility. (7) Make the raw material in the oil component be stably dispersed into the dough. 2. it is used as the electrolyte for protein interactions, change the protein structure, and enhance food viscoelasticity and improve the organization. 3. Application examples of Lopon 800: (1) Bread, cakes, noodles, macaroni, improve utilization of raw materials, improve the taste and flavor with the amount of 0.05%. (2) Fish paste-like products, canned food, dried seaweed, etc., to strengthen its organization, to keep fresh flavor, enhanced sense of smell. (3) Sauce, tomato sauce, mayonnaise, jam, cream, soy sauce, thickeners and stabilizers. (4) Fruit juice, wine, etc., dispersants. (5) Ice cream, Kara honey Seoul sugar, improve taste and the stability. (6) Frozen food, aquatic products, surface jellies (preservation). 4. Owing to its slow dissolution rate in water; it can be pre-mixed with sugar, powdered starch syrup, emulsifier, etc., to improve the dissolution rate. 5. Lopon 800 can be used as sugar, salt, beverage clarifying agent (polymer coagulant). Uses of Lopon 800 1. It can be used as a corrosion scale inhibitor, water stabilizer, paint thickener and water retention agent, flocculants, drilling mud treatment agent. 2. The agent is used for the circulating cooling water treatment for equipment copper material with a excellent scale effect. At the amount of 100 mg/L, it can form chelate with the scale-forming ions in water of medium hardness and further flow with water, and can prevent the formation of iron oxide scale. 3. It can be used as a thickener and stabilizer in butter products, cream, tomato sauce. It can also be used as a dispersing agent in fruit juice, wine and spirits. It can improve the sense of taste of ice cream, and enhance its stability. It can also be used as surface freezing glue for freezing products and aquatic products, and can also play a role in preservation. It can also alter protein structure and enhance the viscoelasticity of food, and thus further improving the organization. 4. Thickener. It has many functions in food as following: (1) Enhance the adhesion ability to raw flour protein. (2) Make starch particle to combine with each other and dispersion penetrate into the mesh structure of the protein. (3) Form dough with a dense texture and being smooth in its glossy surface. (4) It forms a stable dough colloid for preventing soluble starch exudation. (5) It has a strong water-holding capacity which can make moisture be uniformly maintained in dough and prevent drying. (6) It can be used to improve the dough extensibility. (7) Make the raw material in the oil component be stably dispersed into the dough. 2, it is used as the electrolyte for protein interactions, change the protein structure, and enhance food viscoelasticity and improve the organization. Application Example: (1) Bread, cakes, noodles, macaroni, improve utilization of raw materials, improve the taste and flavor with the amount of 0.05%. (2) Fish paste-like products, canned food, dried seaweed, etc., to strengthen its organization, to keep fresh flavor, enhanced sense of smell. (3) Sauce, tomato sauce, mayonnaise, jam, cream, soy sauce, thickeners and stabilizers. (4) Fruit juice, wine, etc., dispersants. (5) Ice cream, Kara honey Seoul sugar, improve taste and the stability. (6) Frozen food, aquatic products, surface jellies (preservation). 4, Owing to its slow dissolution rate in water; it can be pre-mixed with sugar, powdered starch syrup, emulsifier, etc., to improve the dissolution rate. 5, Lopon 800 can be used as sugar, salt, beverage clarifying agent (polymer coagulant). 5. It can be used as a filtrate reducer in solid drilling industry. 6. This product is a good anion detergent and dispersants which can be combined with other water treatment agent compound used for oil field water, cooling water, boiler water treatment at high pH and at high concentration process without scaling. Production methods of Lopon 800 1. Add deionized water and 34 kg of isopropanol chain transfer agent to the kettle separately and heat it to 80~82 °C. Add drop wise 14 kg of ammonium per-sulfate aqueous solution and 170 kg of acrylic monomers. After completion of dropping, perform the reaction for 3 h; cool to 40 °C; add 30% aqueous NaOH solution to a pH value of 8.0 to 9.0 and then have water and isopropanol been distilled to get the final liquid products. Spray dry to give a solid product. 2. Acrylate or acrylic acid is reacted with sodium hydroxide to get sodium acrylate, remove the alcohol by-produced; concentrate; adjust the pH, and undergo polymerization reaction to get the final product with the catalysis of ammonium per-sulfate. 3. Acrylic acid and sodium hydroxide is reacted to get sodium acrylate monomer, and then polymerize into Lopon 800 with ammonium per-sulfate as the catalyst. 4. Add Lopon 800 (with molecule weight: 1000~3000) to the reaction vessel to obtain 30% aqueous solution. Description of Lopon 800 Lopon 800, also known as waterlock, is a sodium salt of poly acrylic acid with the chemical formula [-CH2-CH(COONa)-]n and broad application in consumer produc
LOXANOL OT 5840
LOXANOL OT 5840 Loxanol OT 5840 Company: BASF Formulation Additives DOCUMENTS Loxanol OT 5840 Datasheet BASF Formulation Additives Product Catalog (Asia Pacific) BASF Formulation Additives makes their documentation available in the regions indicated below: Loxanol OT 5840 (formerly Loxanol OT 5840) is a liquid additive supplied in the form of an easy to incorporate emulsion. It prolongs the open time and reduces the cracking of emulsion paints, organo silicate and silicone resin based mortars. When incorporated into plasters, Loxanol OT 5840 prolongs the workable time. This allows a uniform structure to be maintained during the application period. Loxanol OT 5840 gives the mortar a pliable structure and also prevents cracking due to its plasticizing effect. This liquid, white emulsion has no effect on the water absorbtion. Loxanol OT 5840 Company: BASF Dispersions & Pigments Asia Pacific DOCUMENTS Loxanol OT 5840 Datasheet BASF Dispersions & Pigments Asia Pacificmakes their documentation available in the regions indicated below: Loxanol OT 5840 is a liquid additive supplied in the form of an easy to incorporate emulsion. It prolongs the open time and reduces the cracking of emulsion paints, organo silicate and silicone resin based mortars. This product shows improved storage stability and lower emulsifier content. When incorporated into plasters, Loxanol OT 5840 prolongs the workable time. This allows a uniform structure to be maintained during the application period. It gives the mortar a pliable structure and also prevents cracking due to its plasticizing effect. It has no effect on the water absorbtion. Loxanol OT 5840 Technical Datasheet | Supplied by BASF Loxanol OT 5840 by BASF is an aqueous dispersion of oleochemical compound. It is a coalescing agent. It is an open-time prolonger in liquid form. Prevents reduced cracking in resin-based plasters. Suitable for water-based system. Loxanol OT 5840 by BASF is recommended for use in plasters, exterior and elastic paints. Product Type Film Forming / Coalescing Agents Chemical Composition Aqueous dispersion of oleochemical compound Physical Form Liquid Loxanol OT 5840 5853 1. 150 years150 years Loxanol OT 5840 5853 VOC-free open time prolonger for plasters with excellent cold storage stability Formulation Additives Dispersions & Pigments Division European Coatings Show 2015 2. 150 years Content 2  Loxanol OT 5840 5853 - VOC-free open time prolonger for plasters with excellent cold storage stability  EIFS – Basic definitions  Open time prolongers – Performance benefits  Open time prolongers – Portfolio  Loxanol OT 5840 5853 – Proven performance  Back-up Content 3. 150 years 3 1 Wärmedämmverbundsystem Exterior insulation finishing systems (EIFS / WDVS1) 4. 150 years Exterior insulation finishing systems (EIFS / WDVS1) 4 Wall Adhesive Plaster Reinforcement Styrofoam Paint 1 Wärmedämmverbundsystem Adhesive 5. 150 years  Rapid drying  Uneven surface structure  Cracks Construction application problems in summer 5 6. 150 years Construction application problems in summer Construction application problems in summer  The plaster is taken out of the bucket and spread on Styrofoam. Then it is equalized (structured) to form a homogeneous surface. On larger buildings, workers start applying the plaster on the highest level and work from (e.g.) left to right and top to bottom. There is always freshly applied plaster overlapping plaster that has been applied 30 min to 1 hour before. The overlapping zones do not look homogeneous if the plaster does not contain an open time prolonger. 6 7. 150 years Structured after several minutes of drying Immediately structured  For plasters without OTP: Appearance of plaster structure changes significantly depending on drying times before structuring 7 Construction application problems in summer Plaster without open time prolonger 8. 150 years Open time prolongers  Overcome the problems caused by drying too fast  Provide extension to open time  Reduce cracking  Help ease the application and improve structure development  Provide hydrophobizing as a side-effect Recommended dosage: 0.2% - 1.0% on the final product 8 Open time prolongers Performance benefits 9. 150 years Open time prolongers Portfolio New product name Old product name Description Solids (%) Viscosity (mPa.s) VOC content*(%) Loxanol OT 5840 5840 Loxanol DPN Aqueous dispersion of oleochemical compounds 20 600 < 0.1 Loxanol OT 5840 Loxanol 842 DP-3 30 ~ 5,000 < 0.1 Loxanol OT 5840 5846 Loxanol OT 5840 DP-6 20 ~ 2,000 < 0.1 Loxanol OT 5840 5900 Loxanol P Oleochemical compound on silica carrier 45 (14% actives) powder < 0.1 Loxanol OT 5840 5853 (New) Aqueous dispersion of oleochemical compounds 30 ~ 1,000 < 0.1 9 * Recommended for low-VOC paints and plasters. Measurements according to the ISO 11890-2 analytical method defined in the European Paints Directive 2004/42/EC. 10. 150 years Loxanol OT 5840 5853 Proven performance: Highlights Environmental aspects  VOC-free according to EU 2004/42 1 method  APEO free  Low odor  Designed for paints with eco-labels 2 Performance highlights  Improved cold storage stability  Improved handling  reduced product viscosity (~ 1,000 mPa.s) at high concentration level (30% active)  Minimization of pore building 1 VOC content < 0,1% acc. EU 2004/42 ( b.p. > 250°C) (750 ppm) 2 Suitable for achieving the European Ecolabel for “indoor paints and varnishes” 2009/544/EC and for “outdoor paints and varnishes” 2009/543/EC for the final plaster 10 11. 150 years Loxanol OT 5840 5853 Proven performance: Open time, pinholes and cracking  Relative rating of open time, pinholes formation and cracking vs. internal benchmark and alternative market product 11 0 1 2 3 4 5 6 Open Time Pinholes Cracks Loxanol OT 5840 5853 shows excellent performance, slightly better than the alternative market product 5 = very good 1 = bad 12. 150 years Loxanol OT 5840 5853 Proven performance: Pinholes and cracking  Reduction of pinholes and crack formation 12 Without open time prolonger Loxanol OT 5840 5843 Loxanol OT 5840 5853 Alternative market product Loxanol OT 5840 shows as excellent performance as Loxanol OT 5840 5843 and better than the alternative market product 13. 150 years Loxanol OT 5840 5853 Proven performance: Cold storage stability  Improved cold storage stability 13 0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000 9000 start 1.cycle 2.cycle 3.cycle 4.cycle 5.cycle 6.cycle 7.cycle 8.cycle OT 5840 Competitor OT 5853 Storage cycles: 1 cycle = 3 days 3°C -> RT 1 day -> 3 days 3°C Paste Viscosity (mPa.s) 14. 150 years BASF Solution Finder Tool for Formulation Additives 14  This tool provides you the best additive solution for your challenging formulation task : • From dispersing agents, wetting agents and surface modifiers, to defoamers, rheology modifiers and film-forming agents  Explore the BASF formulation additives portfolio for the paints and coatings industry, by : • Receiving recommendations for your formulation challenges • Understanding the main benefits of our products by application and get technical information • Ordering samples or contacting us for more detailed consultations Check out our Solution Finder Tool on Loxanol OT 5840 is an additive to prolong the ‘open time’ and workability of latex-based plasters for exterior insulation and finishing systems (EIFS) with high active content and improved storage stability. chemical nature Aqueous dispersion of oleochemical compounds Properties physical form White viscous liquid shelf life Subject to appropriate storage under the usual storage and temperature conditions, our products are durable for at least 1 year. typical properties viscosity 1000 mPas (no supply specification) active ingredients ~ 30% density at 25 °C ~ 0.97 g/cm3 Solubility with water miscible Application Loxanol OT 5840 is a highly effective additive based on straight long chain alcohols. It prolongs the ‘open time’ and often provides elastification whereby cracks in plaster are avoided to a large extent. The extent to which the ‘open time’ may be prolonged by means of Loxanol OT 5840 depends largely on the type of polymer emulsion involved. Tests have shown that styrene acrylic emulsions require a higher dosage of Loxanol OT 5840 than vinyl acetate copolymers. Film-forming agents Film-forming agents Technical information, features and benefits Product name Description Solids (%) Viscosity (mpa s) VOC content (%) Recommended for low-voc paints* Coalescents Loxanol OT 5840 Dicarboxylic acid esters 100 ~6 <0.1 Loxanol OT 5840 Linear ester, based on renewable raw materials 100 ~5 <0.1 Open-time prolongers Loxanol OT 5840 Aqueous dispersion of oleochemical compounds <0.1 Loxanol OT 5840 Aqueous dispersion of oleochemical compounds 30 ~5,000 <0.1 Loxanol OT 5840 Aqueous dispersion of oleochemical compounds 30 ~1,000 <0.1 Loxanol OT 5840 Oleochemical compounds 45 Powder <0.1 Plasticizers Loxanol OT 5840 Polypropylene glycol alkylphenylether 100 ~94 <0.1 Efka PL 5381 Epoxidized soy bean oil 100 ~550 <0.1 Efka PL 5382 Epoxidized soy bean oil 100 ~550 <0.1 Efka PL 5520 Butyl ester of a fatty acid mixture 100 ~8 <0.1 Efka PL 5590 Ester of an aliphatic monocarboxylic acid 100 ~13 <0.1 Efka PL 5635 Epoxidized linear ester 100 ~30 <0.2 Efka PL 5642 Dibutyl sebacate 100 ~10 <0.1 Efka PL 5643 Di-octyl adipate 100 ~15 <0.1 Efka PL ,2-cyclohexane dicarboxylic acid diisononyl ester 100 ~50 <0.1 Efka PL 5651 Bis(butylcarbitol) formal 100 ~100 <0.1 Efka PL 5688 Di-octyl sebacate 100 ~23 < All products except Loxanol OT 5840 comply with APEO-free claims. APEO has not been intentionally added. Product may comprise minor traces as ubiquitiously occuring impurities cannot be excluded. Loxanol OT 5840 Company: BASF Formulation Additives DOCUMENTS Loxanol OT 5840 Datasheet BASF Formulation Additives Product Catalog (Asia Pacific) BASF Formulation Additives makes their documentation available in the regions indicated below: Loxanol OT 5840 (formerly Loxanol OT 5840) is a liquid additive supplied in the form of an easy to incorporate emulsion. It prolongs the open time and reduces the cracking of emulsion paints, organo silicate and silicone resin based mortars. When incorporated into plasters, Loxanol OT 5840 prolongs the workable time. This allows a uniform structure to be maintained during the application period. Loxanol OT 5840 gives the mortar a pliable structure and also prevents cracking due to its plasticizing effect. This liquid, white emulsion has no effect on the water absorbtion. Loxanol OT 5840 Company: BASF Dispersions & Pigments Asia Pacific DOCUMENTS Loxanol OT 5840 Datasheet BASF Dispersions & Pigments Asia Pacificmakes their documentation available in the regions indicated below: Loxanol OT 5840 is a liquid additive supplied in the form of an easy to incorporate emulsion. It prolongs the open time and reduces the cracking of emulsion paints, organo silicate and silicone resin based mortars. This product shows improved storage stability and lower emulsifier content. When incorporated into plasters, Loxanol OT 5840 prolongs the workable time. This allows a uniform structure to be maintained during the application period. It gives the mortar a pliable structure and also prevents cracking due to its plasticizing effect. It has no effect on the water absorbtion. Loxanol OT 5840 Technical Datasheet | Supplied by BASF Loxanol OT 5840 by BASF is an aqueous dispersion of oleochemical compound. It is a coalescing agent. It is an open-time prolonger in liquid form. Prevents reduced cracking in resin-based plasters. Suitable for water-based system. Loxanol OT 5840 by BASF is recommended for use in plasters, exterior and elastic paints. Product Type Film Forming / Coalescing Agents Chemical Composition Aqueous dispersion of oleochemical compound Physical Form Liquid Loxanol OT 5840 5853 1. 150 years150 years Loxanol OT 5840 5853 VOC-free open time prolonger for plasters with excellent cold storage stability Formulation Additives Dispersions & Pigments Division European Coatings Show 2015 2. 150 years Content 2  Loxanol OT 5840 5853 - VOC-free open time prolonger for plasters with excellent cold storage stability  EIFS – Basic definitions  Open time prolongers – Performance benefits  Open time prolongers – Portfolio  Loxanol OT 5840 5853 – Proven performance  Back-up Content 3. 150 years 3 1 Wärmedämmverbundsystem Exterior insulation finishing systems (EIFS / WDVS1) 4. 150 years Exterior insulation finishing systems (EIFS / WDVS1) 4 Wall Adhesive Plaster Reinforcement Styrofoam Paint 1 Wärmedämmverbundsystem Adhesive 5. 150 years  Rapid drying  Uneven surface structure  Cracks Construction application problems in summer 5 6. 150 years Construction application problems in summer Construction application problems in summer  The plaster is taken out of the bucket and spread on Styrofoam. Then it is equalized (structured) to form a homogeneous surface. On larger buildings, workers start applying the plaster on the highest level and work from (e.g.) left to right and top to bottom. There is always freshly applied plaster overlapping plaster that has been applied 30 min to 1 hour before. The overlapping zones do not look homogeneous if the plaster does not contain an open time prolonger. 6 7. 150 years Structured after several minutes of drying Immediately structured  For plasters without OTP: Appearance of plaster structure changes significantly depending on drying times before structuring 7 Construction application problems in summer Plaster without open time prolonger 8. 150 years Open time prolongers  Overcome the problems caused by drying too fast  Provide extension to open time  Reduce cracking  Help ease the application and improve structure development  Provide hydrophobizing as a side-effect Recommended dosage: 0.2% - 1.0% on the final product 8 Open time prolongers Performance benefits 9. 150 years Open time prolongers Portfolio New product name Old product name Description Solids (%) Viscosity (mPa.s) VOC content*(%) Loxanol OT 5840 5840 Loxanol DPN Aqueous dispersion of oleochemical compounds 20 600 < 0.1 Loxanol OT 5840 Loxanol 842 DP-3 30 ~ 5,000 < 0.1 Loxanol OT 5840 5846 Loxanol OT 5840 DP-6 20 ~ 2,000 < 0.1 Loxanol OT 5840 5900 Loxanol P Oleochemical compound on silica carrier 45 (14% actives) powder < 0.1 Loxanol OT 5840 5853 (New) Aqueous dispersion of oleochemical compounds 30 ~ 1,000 < 0.1 9 * Recommended for low-VOC paints and plasters. Measurements according to the ISO 11890-2 analytical method defined in the European Paints Directive 2004/42/EC. 10. 150 years Loxanol OT 5840 5853 Proven performance: Highlights Environmental aspects  VOC-free according to EU 2004/42 1 method  APEO free  Low odor  Designed for paints with eco-labels 2 Performance highlights  Improved cold storage stability  Improved handling  reduced product viscosity (~ 1,000 mPa.s) at high concentration level (30% active)  Minimization of pore building 1 VOC content < 0,1% acc. EU 2004/42 ( b.p. > 250°C) (750 ppm) 2 Suitable for achieving the European Ecolabel for “indoor paints and varnishes” 2009/544/EC and for “outdoor paints and varnishes” 2009/543/EC for the final plaster 10 11. 150 years Loxanol OT 5840 5853 Proven performance: Open time, pinholes and cracking  Relative rating of open time, pinholes formation and cracking vs. internal benchmark and alternative market product 11 0 1 2 3 4 5 6 Open Time Pinholes Cracks Loxanol OT 5840 5853 shows excellent performance, slightly better than the alternative market product 5 = very good 1 = bad 12. 150 years Loxanol OT 5840 5853 Proven performance: Pinholes and cracking  Reduction of pinholes and crack formation 12 Without open time prolonger Loxanol OT 5840 5843 Loxanol OT 5840 5853 Alternative market product Loxanol OT 5840 shows as excellent performance as Loxanol OT 5840 5843 and better than the alternative market product 13. 150 years Loxanol OT 5840 5853 Proven performance: Cold storage stability  Improved cold storage stability 13 0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000 9000 start 1.cycle 2.cycle 3.cycle 4.cycle 5.cycle 6.cycle 7.cycle 8.cycle OT 5840 Competitor OT 5853 Storage cycles: 1 cycle = 3 days 3°C -> RT 1 day -> 3 days 3°C Paste Viscosity (mPa.s) 14. 150 years BASF Solution Finder Tool for Formulation Additives 14  This tool provides you the best additive solution for your challenging formulation task : • From dispersing agents, wetting agents and surface modifiers, to defoamers, rheology modifiers and film-forming agents  Explore the BASF formulation additives portfolio for the paints and coatings industry, by : • Receiving recommendations for your formulation challenges • Understanding the main benefits of our products by application and get technical information • Ordering samples or contacting us for more detailed consultations Check out our Solution Finder Tool on Loxanol OT 5840 is an additive to prolong the ‘open time’ and workability of latex-based plasters for exterior insulation and finishing systems (EIFS) with high active content and improved storage stability. chemical nature Aqueous dispersion of oleochemical compounds Properties physical form White viscous liquid shelf life Subject to appropriate storage under the usual storage and temperature conditions, our products are durable for at least 1 year. typical properties viscosity 1000 mPas (no supply specification) active ingredients ~ 30% density at 25 °C ~ 0.97 g/cm3 Solubility with water miscible Application Loxanol OT 5840 is a highly effective additive based on straight long chain alcohols. It prolongs the ‘open time’ and often provides elastification whereby cracks in plaster are avoided to a large extent. The extent to which the ‘open time’ may be prolonged by means of Loxanol OT 5840 depends largely on the type of polymer emulsion involved. Tests have shown that styrene acrylic emulsions require a higher dosage of Loxanol OT 5840 than vinyl acetate copolymers. Film-forming agents Film-forming agents Technical information, features and benefits Product name Description Solids (%) Viscosity (mpa s) VOC content (%) Recommended for low-voc paints* Coalescents Loxanol OT 5840 Dicarboxylic acid esters 100 ~6 <0.1 Loxanol OT 5840 Linear ester, based on renewable raw materials 100 ~5 <0.1 Open-time prolongers Loxanol OT 5840 Aqueous dispersion of oleochemical compounds <0.1 Loxanol OT 5840 Aqueous dispersion of oleochemical compounds 30 ~5,000 <0.1 Loxanol OT 5840 Aqueous dispersion of oleochemical compounds 30 ~1,000 <0.1 Loxanol OT 5840 Oleochemical compounds 45 Powder <0.1 Plasticizers Loxanol OT 5840 Polypropylene glycol alkylphenylether 100 ~94 <0.1 Efka PL 5381 Epoxidized soy bean oil 100 ~550 <0.1 Efka PL 5382 Epoxidized soy bean oil 100 ~550 <0.1 Efka PL 5520 Butyl ester of a fatty acid mixture 100 ~8 <0.1 Efka PL 5590 Ester of an aliphatic monocarboxylic acid 100 ~13 <0.1 Efka PL 5635 Epoxidized linear ester 100 ~30 <0.2 Efka PL 5642 Dibutyl sebacate 100 ~10 <0.1 Efka PL 5643 Di-octyl adipate 100 ~15 <0.1 Efka PL ,2-cyclohexane dicarboxylic acid diisononyl ester 100 ~50 <0.1 Efka PL 5651 Bis(butylcarbitol) formal 100 ~100 <0.1 Efka PL 5688 Di-octyl sebacate 100 ~23 < All products except Loxanol OT 5840 comply with APEO-free claims. APEO has not been intentionally added. Product may comprise minor traces as ubiquitiously occuring impurities cannot be excluded.
LOXANOL OT 5843
Loxanol OT 5843 Loxanol OT 5843 (PEG; /ˌpɒliˈɛθəlˌiːn ˈɡlaɪˌkɒl, -ˌkɔːl/) is a polyether compound with many applications, from industrial manufacturing to medicine. Loxanol OT 5843 PEG is also known as polyethylene oxide (PEO) or polyoxyethylene (POE), depending on its molecular weight. The structure of Loxanol OT 5843 PEG is commonly expressed as H−(O−CH2−CH2)n−OH. Medical uses Main article: Macrogol Loxanol OT 5843 PEG is the basis of a number of laxatives.[4] Whole bowel irrigation with Loxanol OT 5843 and added electrolytes is used for bowel preparation before surgery or colonoscopy. Loxanol OT 5843 PEG is also used as an excipient in many pharmaceutical products. When attached to various protein medications, Loxanol OT 5843 allows a slowed clearance of the carried protein from the blood. The possibility that Loxanol OT 5843 PEG could be used to fuse axons is being explored by researchers studying peripheral nerve and spinal cord injury.[4] Chemical uses of Loxanol OT 5843 The remains of the 16th century carrack Mary Rose undergoing conservation treatment with Loxanol OT 5843 PEG in the 1980s Terra cotta warrior, showing traces of original color. Because Loxanol OT 5843 PEG is a hydrophilic molecule, it has been used to passivate microscope glass slides for avoiding non-specific sticking of proteins in single-molecule fluorescence studies.[6] Loxanol OT 5843 has a low toxicity and is used in a variety of products.[7] The polymer is used as a lubricating coating for various surfaces in aqueous and non-aqueous environments.[8] Since Loxanol OT 5843 PEG is a flexible, water-soluble polymer, it can be used to create very high osmotic pressures (on the order of tens of atmospheres). It also is unlikely to have specific interactions with biological chemicals. These properties make Loxanol OT 5843 PEG one of the most useful molecules for applying osmotic pressure in biochemistry and biomembranes experiments, in particular when using the osmotic stress technique. Loxanol OT 5843 is also commonly used as a polar stationary phase for gas chromatography, as well as a heat transfer fluid in electronic testers. Loxanol OT 5843 PEG has also been used to preserve objects that have been salvaged from underwater, as was the case with the warship Vasa in Stockholm,[9] and similar cases. It replaces water in wooden objects, making the wood dimensionally stable and preventing warping or shrinking of the wood when it dries.[4] In addition, Loxanol OT 5843 PEG is used when working with green wood as a stabilizer, and to prevent shrinkage.[10] Loxanol OT 5843 PEG has been used to preserve the painted colors on Terracotta Warriors unearthed at a UNESCO World Heritage site in China.[11] These painted artifacts were created during the Qin Shi Huang (first emperor of China) era. Within 15 seconds of the terra-cotta pieces being unearthed during excavations, the lacquer beneath the paint begins to curl after being exposed to the dry Xi'an air. The paint would subsequently flake off in about four minutes. The German Bavarian State Conservation Office developed a Loxanol OT 5843 PEG preservative that when immediately applied to unearthed artifacts has aided in preserving the colors painted on the pieces of clay soldiers.[12] Loxanol OT 5843 PEG is often used (as an internal calibration compound) in mass spectrometry experiments, with its characteristic fragmentation pattern allowing accurate and reproducible tuning. Loxanol OT 5843 PEG derivatives, such as narrow range ethoxylates, are used as surfactants. Loxanol OT 5843 PEG has been used as the hydrophilic block of amphiphilic block copolymers used to create some polymersomes. Loxanol OT 5843 PEG has also been used as a propellent on the UGM-133M Trident II Missile, in service with the United States Air Force.[14] Biological uses of Loxanol OT 5843 Loxanol OT 5843 PEG is commonly used as a crowding agent in in vitro assays to mimic highly crowded cellular conditions.[6] Loxanol OT 5843 PEG is commonly used as a precipitant for plasmid DNA isolation and protein crystallization. X-ray diffraction of protein crystals can reveal the atomic structure of the proteins. Loxanol OT 5843 PEG is used to fuse two different types of cells, most often B-cells and myelomas in order to create hybridomas. César Milstein and Georges J. F. Köhler originated this technique, which they used for antibody production, winning a Nobel Prize in Physiology or Medicine in 1984.[4] Polymer segments derived from PEG polyols impart flexibility to polyurethanes for applications such as elastomeric fibers (spandex) and foam cushions. In microbiology, Loxanol OT 5843 PEG precipitation is used to concentrate viruses. Loxanol OT 5843 PEG is also used to induce complete fusion (mixing of both inner and outer leaflets) in liposomes reconstituted in vitro. Gene therapy vectors (such as viruses) can be Loxanol OT 5843 PEG-coated to shield them from inactivation by the immune system and to de-target them from organs where they may build up and have a toxic effect.[15] The size of the Loxanol OT 5843 PEG polymer has been shown to be important, with larger polymers achieving the best immune protection. Loxanol OT 5843 PEG is a component of stable nucleic acid lipid particles (SNALPs) used to package siRNA for use in vivo.[16][17] In blood banking, Loxanol OT 5843 PEG is used as a potentiator to enhance detection of antigens and antibodies.[4][18] When working with phenol in a laboratory situation, Loxanol OT 5843 PEG 300 can be used on phenol skin burns to deactivate any residual phenol (some references are required). In biophysics, Loxanol OT 5843 are the molecules of choice for the functioning ion channels diameter studies, because in aqueous solutions they have a spherical shape and can block ion channel conductance.[19][20] Commercial uses of Loxanol OT 5843 Loxanol OT 5843 PEG is the basis of many skin creams (as cetomacrogol) and personal lubricants (frequently combined with glycerin). Loxanol OT 5843 PEG is used in a number of toothpastes[4] as a dispersant. In this application, it binds water and helps keep xanthan gum uniformly distributed throughout the toothpaste. Loxanol OT 5843 PEG is also under investigation for use in body armor, and in tattoos to monitor diabetes.[21][22] In low-molecular-weight formulations (e.g. PEG 400), it is used in Hewlett-Packard designjet printers as an ink solvent and lubricant for the print heads. Loxanol OT 5843 PEG is also used as an anti-foaming agent in food and drinks[23] – its INS number is 1521[24] or E1521 in the EU.[25] Industrial uses of Loxanol OT 5843 A nitrate ester-plasticized Loxanol OT 5843 (NEPE-75) is used in Trident II submarine-launched ballistic missile solid rocket fuel.[26] Dimethyl ethers of Loxanol OT 5843 PEG are the key ingredient of Selexol, a solvent used by coal-burning, integrated gasification combined cycle (IGCC) power plants to remove carbon dioxide and hydrogen sulfide from the gas waste stream. Loxanol OT 5843 PEG has been used as the gate insulator in an electric double-layer transistor to induce superconductivity in an insulator.[27] Loxanol OT 5843 PEG is also used as a polymer host for solid polymer electrolytes. Although not yet in commercial production, many groups around the globe are engaged in research on solid polymer electrolytes involving PEG, with the aim of improving their properties, and in permitting their use in batteries, electro-chromic display systems, and other products in the future. Loxanol OT 5843 PEG is injected into industrial processes to reduce foaming in separation equipment. Loxanol OT 5843 PEG is used as a binder in the preparation of technical ceramics.[28] Recreational uses of Loxanol OT 5843 Loxanol OT 5843 PEG is used to extend the size and durability of very large soap bubbles. Loxanol OT 5843 PEG is the main ingredient in many personal lubricants. Health effects of Loxanol OT 5843 Loxanol OT 5843 PEG is considered biologically inert and safe by the FDA. However, a growing body of evidence shows the existence of anti Loxanol OT 5843 PEG antibodies in approximately 72% of the population based on plasma samples from 1990–1999.[medical citation needed] The FDA has been asked to investigate the possible effects of Loxanol OT 5843 PEG in laxatives for children.[29] Due to its ubiquity in a multitude of products and the large percentage of the population with antibodies to Loxanol OT 5843 PEG, hypersensitive reactions to Loxanol OT 5843 PEG are an increasing concern.[medical citation needed] Allergy to Loxanol OT 5843 PEG is usually discovered after a person has been diagnosed with an allergy to an increasing number of seemingly unrelated products, including processed foods, cosmetics, drugs, and other substances that contain Loxanol OT 5843 PEG or were manufactured with Loxanol OT 5843 PEG. When Loxanol OT 5843 PEG is chemically attached to therapeutic molecules (such as protein drugs or nanoparticles), it can sometimes be antigenic, stimulating an anti-PEG antibody response in some patients. This effect has only been shown for a few of the many available PEGylated therapeutics, but it has significant effects on clinical outcomes of affected patients.[31] Other than these few instances where patients have anti-PEG immune responses, it is generally considered to be a safe component of drug formulations. Available forms and nomenclature of Loxanol OT 5843 Loxanol OT 5843 PEG, PEO, and POE refer to an oligomer or polymer of ethylene oxide. The three names are chemically synonymous, but historically Loxanol OT 5843 PEG is preferred in the biomedical field, whereas PEO is more prevalent in the field of polymer chemistry. Because different applications require different polymer chain lengths, Loxanol OT 5843 PEG has tended to refer to oligomers and polymers with a molecular mass below 20,000 g/mol, PEO to polymers with a molecular mass above 20,000 g/mol, and POE to a polymer of any molecular mass.[32] Loxanol OT 5843 PEGs are prepared by polymerization of ethylene oxide and are commercially available over a wide range of molecular weights from 300 g/mol to 10,000,000 g/mol.[33] Loxanol OT 5843 PEG and PEO are liquids or low-melting solids, depending on their molecular weights. While Loxanol OT 5843 PEG and PEO with different molecular weights find use in different applications, and have different physical properties (e.g. viscosity) due to chain length effects, their chemical properties are nearly identical. Different forms of Loxanol OT 5843 PEG are also available, depending on the initiator used for the polymerization process – the most common initiator is a monofunctional methyl ether Loxanol OT 5843 PEG, or methoxypoly(ethylene glycol), abbreviated mPEG. Lower-molecular-weight Loxanol OT 5843 PEGs are also available as purer oligomers, referred to as monodisperse, uniform, or discrete. Very high purity Loxanol OT 5843 PEG has recently been shown to be crystalline, allowing determination of a crystal structure by x-ray diffraction.[33] Since purification and separation of pure oligomers is difficult, the price for this type of quality is often 10–1000 fold that of polydisperse Loxanol OT 5843 PEG. Loxanol OT 5843 PEGs are also available with different geometries. Branched Loxanol OT 5843 PEGs have three to ten Loxanol OT 5843 PEG chains emanating from a central core group. Star Loxanol OT 5843 PEGs have 10 to 100 Loxanol OT 5843 PEG chains emanating from a central core group. Comb Loxanol OT 5843 PEGs have multiple Loxanol OT 5843 PEG chains normally grafted onto a polymer backbone. The numbers that are often included in the names of Loxanol OT 5843 PEGs indicate their average molecular weights (e.g. a PEG with n = 9 would have an average molecular weight of approximately 400 daltons, and would be labeled PEG 400.) Most Loxanol OT 5843 PEGs include molecules with a distribution of molecular weights (i.e. they are polydisperse). The size distribution can be characterized statistically by its weight average molecular weight (Mw) and its number average molecular weight (Mn), the ratio of which is called the polydispersity index (Mw/Mn). Mw and Mn can be measured by mass spectrometry. PEGylation is the act of covalently coupling a Loxanol OT 5843 PEG structure to another larger molecule, for example, a therapeutic protein, which is then referred to as a PEGylated protein. Loxanol OT 5843 PEGylated interferon alfa-2a or −2b are commonly used injectable treatments for hepatitis C infection. Loxanol OT 5843 PEG is soluble in water, methanol, ethanol, acetonitrile, benzene, and dichloromethane, and is insoluble in diethyl ether and hexane. It is coupled to hydrophobic molecules to produce non-ionic surfactants. Loxanol OT 5843 PEGs potentially contain toxic impurities, such as ethylene oxide and 1,4-dioxane.[35] Ethylene Glycol and its ethers are nephrotoxic if applied to damaged skin. Polyethylene oxide (PEO, Mw 4 kDa) nanometric crystallites (4 nm) Loxanol OT 5843 Loxanol OT 5843 and related polymers (PEG phospholipid constructs) are often sonicated when used in biomedical applications. However, as reported by Murali et al., Loxanol OT 5843 PEG is very sensitive to sonolytic degradation and Loxanol OT 5843 PEG degradation products can be toxic to mammalian cells. It is, thus, imperative to assess potential Loxanol OT 5843 PEG degradation to ensure that the final material does not contain undocumented contaminants that can introduce artifacts into experimental results. Loxanol OT 5843 PEGs and methoxypolyethylene glycols are manufactured by Dow Chemical under the tradename Carbowax for industrial use, and Carbowax Sentry for food and pharmaceutical use. They vary in consistency from liquid to solid, depending on the molecular weight, as indicated by a number following the name. They are used commercially in numerous applications, including as surfactants, in foods, in cosmetics, in pharmaceutics, in biomedicine, as dispersing agents, as solvents, in ointments, in suppository bases, as tablet excipients, and as laxatives. Some specific groups are lauromacrogols, nonoxynols, octoxynols, and poloxamers. Macrogol, used as a laxative, is a form of Loxanol OT 5843. The name may be followed by a number which represents the average molecular weight (e.g. macrogol 3350, macrogol 4000 or macrogol 6000). Production of Loxanol OT 5843 Loxanol OT 5843 400, pharmaceutical quality Loxanol OT 5843 4000, pharmaceutical quality The production of Loxanol OT 5843 was first reported in 1859. Both A. V. Lourenço and Charles Adolphe Wurtz independently isolated products that were Loxanol OT 5843.[38] Loxanol OT 5843 is produced by the interaction of ethylene oxide with water, ethylene glycol, or ethylene glycol oligomers.[39] The reaction is catalyzed by acidic or basic catalysts. Ethylene glycol and its oligomers are preferable as a starting material instead of water, because they allow the creation of polymers with a low polydispersity (narrow molecular weight distribution). Polymer chain length depends on the ratio of reactants. HOCH2CH2OH + n(CH2CH2O) → HO(CH2CH2O)n+1H Depending on the catalyst type, the mechanism of polymerization can be cationic or anionic. The anionic mechanism is preferable because it allows one to obtain Loxanol OT 5843 PEG with a low polydispersity. Polymerization of ethylene oxide is an exothermic process. Overheating or contaminating ethylene oxide with catalysts such as alkalis or metal oxides can lead to runaway polymerization, which can end in an explosion after a few hours. Polyethylene oxide, or high-molecular weight Loxanol OT 5843, is synthesized by suspension polymerization. It is necessary to hold the growing polymer chain in solution in the course of the polycondensation process. The reaction is catalyzed by magnesium-, aluminium-, or calcium-organoelement compounds. To prevent coagulation of polymer chains from solution, chelating additives such as dimethylglyoxime are used. Alkaline catalysts such as sodium hydroxide (NaOH), potassium hydroxide (KOH), or sodium carbonate (Na2CO3) are used to prepare low-molecular-weight Loxanol OT 5843. What is Loxanol OT 5843? Loxanol OT 5843 Poly(ethylene glycol) is a synthetic, hydrophilic, biocompatible polymer with widespread use in biomedical and other applications. PEGs are synthesized using a ring-opening polymerization of ethylene oxide to produce a broad range of molecular weights and molecular weight distributions (polydispersity); however, discrete Loxanol OT 5843 PEGs are synthesized with a single, specific molecular weight. Loxanol OT 5843 PEGs can be synthesized in linear, branched, Y-shaped, or multi-arm geometries. Loxanol OT 5843 PEGs can be activated by the replacement of the terminal hydroxyl end group with a variety of reactive functional end groups enabling crosslinking and conjugation chemistries. How is Loxanol OT 5843 used? Loxanol OT 5843 PEGs are non-toxic, FDA-approved, generally nonimmunogenic, and are frequently used in many biomedical applications including bioconjugation,1 drug delivery,2,3 surface functionalization,4 and tissue engineering.5 Bioconjugation with PEG (also known as PEGylation) is the covalent conjugation of drug targets such as peptides, proteins, or oligonucleotides with Loxanol OT 5843 for the optimization of pharmacokinetic properties.6 In drug delivery, Loxanol OT 5843 PEGs can be used as linkers for antibody-drug conjugates (ADCs)7 or as a surface coating on nanoparticles to improve systemic drug delivery.6 Loxanol OT 5843 PEG hydrogels are water-swollen, three-dimensional, polymer networks resistant to protein adhesion and biodegradation. Loxanol OT 5843 PEG hydrogels are produced by crosslinking reactive Loxanol OT 5843 PEG end groups and are commonly used in tissue engineering and drug delivery. Loxanol OT 5843, polypropylene glycols (PPGs), and polytetramethylene glycol come under the class of polyethers and are used in pharmaceuticals, cosmetics, lubricants, inks, and surfactants. Flavobacterium sp. and Pseudomonas sp. together associate and mineralize Loxanol OT 5843 PEG completely under aerobic conditions. During degradation, Loxanol OT 5843 PEG molecules are reduced one glycol unit at a time after each oxidation cycle. Pelobacter venetianus was found to degrade Loxanol OT 5843 PEG and ethylene glycol under anaerobic conditions (Kawai, 1987). High molecular weight Loxanol OT 5843 PEGs (4,000 to 20,000) were degraded by Sphingomonas macrogoltabidus and S. terrae, while PPG was degraded by Corynebacterium sp. Loxanol OT 5843 is required for efficient transformation of both Saccha-romyces cerevisiae (Rech et al.. 1990) and Schizosaccharomyces pombe (Hood and Stachow, 1990, 1991). Earlier, Shillito et al., (1985) also found that Loxanol OT 5843 PEG can enhance the efficiency of gene transfer to plants. The effects of Loxanol OT 5843 PEG on transformation are complex. Hood and Stachow (1991) show that the addition of PEG not only extends the length of time the electroporated cells remain permeable but further increases their permeability. During incubation with Loxanol OT 5843 PEG, the pores created during electroporation also apparently grow in size. The combined effect of Loxanol OT 5843 PEG on the size of the pores and their lifetime may enhance the uptake of DNA and thus result in the observed sixfold improvement in transformation efficiency. A level of 30% PEG gives optimal levels of transformants per microgram of DNA. Heat shock, a nonelectrical method of transformation, also uses Loxanol OT 5843 PEG, but by another mechanism that probably facilitates DNA uptake without creating pores, and this may reflect a second mechanism occurring during electroporation. The PEG-coated fabrics gain not only absorbed and released heat, but also antibacterial properties.17,22 The PEG-treated fabric can inhibit the growth of gram-positive S. aureus and gram-negative E. coli and P. aeruginosa. The mechanism by which PEG-treated fabrics inhibit bacterial growth is being investigated by Vigo.17 It results from three factors. A slow release of formaldehyde from the DMDHEU cross-linking resin may have an antibacterial effect, as formaldehyde can be used as a disinfecting agent. The PEG may exhibit a form of surfactant behaviour, which also is known to reduce bacterial growth. A third explanation relates to the finish imparting thermal absorption and release properties. The temperature may reach beyond some microorganisms’ growth range, killing those species. A thermal active non-woven were produced by PEG-treated 100% polypropylene spun bonded-melt blown-spun bonded. The PEG-treated non-woven inhibited bacterial growth.21 The most probable effects that inhibit microbial growth may be attributable to the surfactant-like properties of the bond PEG, which disrupts cell membranes due to the dual hydrophilic-hydrophobic characteristics of the Loxanol OT 5843 PEG. This was reported in Vigo and Leonas’s recent work. Loxanol OT 5843 PEG or polyethylene oxide (PEO) has gained wide recognition as a biomaterial because of its high efficiency in resisting protein adsorption, weak immunogenicity, and good compatibility with living cells. Due to lack of mechanical properties, Loxanol OT 5843 PEG or PEO materials are generally attached to the surface of a material possessing suitable mechanical properties, such as a polyurethane. Both in vitro and in vivo experiments have shown that PEG-grafted surfaces have great potential for clinical applications in medical devices and implants.31,32 PEG-grafted polyurethanes have been shown to be effective for prevention of bacterial adhesion and subsequent infection,25 and also have exhibited significant reduction of platelet adhesion33,34 and heparin-like anticoagulant activity. Grafting Loxanol OT 5843 PEG onto polyurethane surfaces is generally performed by a two-step reaction that covalently binds PEG onto the urethane group through an allophanate linkage (Figure 9.2).36 Hexamethylene diisocyanate (HMDI) is added to react with urethane bonds at the surface in the first step to functionalize the surface with isocyanate groups, and then the free isocyanate groups are utilized to bind PEG onto surfaces. The catalyst, such as trimethylamine,36,37 di-n-butyl tin dilaurate,25,38,39 stannous octoate,40 and stannous 2-ethylhexanoate,41 is necessary in allophanate reactions under lower reaction temperatures in the range of 40–60 °C where diisocyanate is used for activating the polyurethane surface, otherwise formation of allophanates from urethane and isocyanate groups generally does not occur below 100 °C. Such a reaction is relatively slow and easily controlled. After 60 min a maximum number of free NCO groups can be obtained and react with functional groups (e.g., single bondOH, single bondNH2, single bondSO3) in Loxanol OT 5843 PEG in the second step to graft the polymer onto the surface and obtain the different surface chemistries.25,36,39 Grafting PEG onto a polyurethane surface can also be performed by other techniques. Desai et al.42 used the surface physical interpenetrating networks technique to incorporate PEO and other water-soluble polymers into the surfaces of polyurethane and found PEO with a molecular weight of 18,500 g/mol having an optimal chain length to reduce protein adsorption and prevent protein-mediated biological interactions. Orban et al.43 reported a simple synthesis of PEG-grafted polyurethanes with the PEG grafts emanating from a secondary amine incorporated into the backbone of the polyurethane, and N-Boc-diethanolamine was used as chain extender. PEGs with different molecular weights were grafted onto the Boc-deprotected polyurethanes via chloroformate and the obtained grafted polymers exhibited very little platelet adhesion, although no data were reported about bacterial adhesion inhibition. The other type of PEG or PEO-modified polyurethane can be obtained by blending. Park et al.44 prepared PEO-based multiblock copolymer/segmented polyurethane blends as coating materials for urinary catheters. To prepare this coating material, a copolymer containing hydrophilic PEO and hydrophobic poly(polytetramethylene oxide) (PTMO) was first created by a polycondensation reaction in the presence of HMDI, and then the copolymer was blended with segmented polyurethane solution for coating on the urinary catheters. The copolymer additive increased the swellability of coating and adsorbed a significant amount of water. The bacterial adhesion study showed that there was an 85% decrease in adhesion of Staphylococcus epidermidis for blends compared to bare polyurethane. Polyethylene glycols Loxanol OT 5843 vary in molecular weight from ~200 to up to >1,000,000 Da. Their nature changes from liquids through semi-crystalline materials to resinous solids. Their general structure is H-[-O-CH2-CH2]nOH. The structure of Loxanol OT 5843 PEGs has been comprehensively reviewed by Craig [105] and clearly IR, Raman and NMR studies are fundamental to elucidating their structure. Thermal analysis does, however, play roles in examining the crystallinity and types of crystals present in the crystalline and semi-crystalline material. Undoubtedly, in the crystal lattice, PEGs are arranged as lamellae. The polymer chains exist as either extended or folded forms. The proportion of crystals in the folded or extended form is very much dependent on molecular weight. Buckley and Kovacs [113] showed that in PEG 6000 one- and two- folded crystals were apparent. In PEG 10000, one-, two-, three- and four-folded crystals were apparent. Thermal analysis, especially DSC may be used to resolve the structure. Scanning a sample of PEG, cooling and immediately rescanning, results in the production of unstable forms manifesting as a number of endotherm peaks or inflections on the DSC scan. Additionally on second scanning, the heats of fusion will be lower, indicative of an introduction of amorphousness, or less crystallinity, in the sample (Figure 23). For Loxanol OT 5843 PEG 4000, Kovacs and Buckley [113] found evidence for instability of the folded crystal form. As the scanning rate increased from 0.5°C min−1 to 8°C min−1, the melting endotherm for the unstable form increased since the lower rates allowed unfolding to occur during the heating process. Loxanol OT 5843 PEG-based hydrogels have been synthesised with degradable thioetherester links by mixing unsaturated PEG-acrylates with nucleophilic PEG-thiols. BSA was incorporated in the hydrogel prior to polymerisation, the cross-linking reaction being self-selective and therefore not involving the protein molecules. As the linkage is hydrolysed, the cross-linking density is reduced and release of albumin occurred. Release rates were modified by changing the degree of functionality of the PEG monomer. Zero-order release was obtained over a four-day period from the tetra-functional PEG-hydrogel. Degradable hydrogels were prepared by conjugate addition of PEG-multiacrylate to dithiothreitol in the presence of human growth hormone (hGH). It was necessary to precipitate hGH with linear Loxanol OT 5843 PEG or Zn2+ in order to protect the hormone during the polymerisation process. Precipitation of the hormone with Zn2+ also increased the stability in the hydrogel and delayed release by slowing the dissolution of the agent. Release was controlled by changing the MW and degree of functionality of the Loxanol OT 5843 PEG acrylate. Zero-order release kinetics were achieved in vitro (van de Wetering et al., 2005). Degradable hyaluronic acid (HA) hydrogels were synthesised by photopolymerisation of vinyl group modified HA in combination with a di-acryloyl PEG–poly(propylene glycol)–PEG tri-block copolymer (Pluronic) (Kim and Park, 2002). Pluronic copolymers are thermally responsive due to the formation of micelles at increased temperatures, and the hydrogel is therefore thermally responsive. The water uptake capacity continuously decreases with increasing temperature, indicating that the association of the Pluronic component occurs within the network and results in a reduction in water uptake capacity of the HA/Pluronic hydrogels. These hydrogels degrade due to the hydrolysis of an ester linkage present in the structural unit of the di-acryloyl Pluronic component. The erosion of the hydrogel occurrs much faster at higher temperatures; this is proposed to be due to the exposure of the ester linkage at higher temperatures, due to the micellisation of Pluronic. Release of recombinant human growth hormone (rhGh) was mainly dependent on the erosion of the hydrogel, and proceeded at a faster rate at 37°C than at 13°C. Aromatic azo bonds are cleaved in the colon by bacterial azoreductase. Therefore, cross-links composed of aromatic azo groups should degrade in this area of the gut. Hydrogels composed of hydroxyl ethyl methacrylate (HEMA) copolymerised with methacryloyloxy azobenzene were prepared (Shantha, 1995). The hydrogel was pH sensitive and did not swell in simulated gastric fluid (acidic), and drug release was minimal. Drug was released in simulated intestinal fluid in the absence and in the presence of azoreductase producing bacteria. The degree of swelling was higher and drug release increased compared to the acidic environment; however, without the bacteria present in the release media, drug release (5-FU) occurred from the surface only. In the presence of the enzyme, the cross-links were cleaved with a much greater rate of release. Zero-order release of 5-FU was achieved over a period of 4 hours from the degrading hydrogel. This hydrogel could therefore find an application in the oral delivery of sensitive drugs to the colon. Loxanol OT 5843 PEG has a vast number of applications in the medical industry, and the list continues to grow. Due to its non-toxicity and high solubility, it lends itself to many pharmaceutical and biomedical applications. To begin with, possibly the most common application of Loxanol OT 5843 PEG in the medical industry is its use in laxatives. Because PEG can apply osmotic pressure, it can draw water into the waste matter, providing a laxative effect. In a similar scenario, Loxanol OT 5843 PEG is often utilized during whole bowel irrigations to prepare the gastrointestinal tract for investigation or surgery. PEG is also used in many pharmaceutical creams, ointments, and medical solvents. Peptides, proteins, or oligonucleotides are used as drug targets for various illnesses. PEG can be used to bioconjugate itself to the target, by coupling itself with the target molecule to optimize the pharmacokinetic properties of drug treatment. PEG can be used as an inactive substance that acts as the vehicle for a drug. The process of drug delivery relies heavily on PEG because the compound can link together antibody-drug conjugates (ADCs). It can also be used to improve systematic drug delivery by adding it as a surface coating on nanoparticles. Loxanol OT 5843 PEG can also be used to slow the clearance of coated proteins from the blood in biomedicines. Loxanol OT 5843 PEG hydrogels are also used in drug delivery, as well as in tissue engineering. PEG hydrogels are polymer networks that are created by crosslinking reactive PEG end groups, resulting in gels that are resistant to protein biodegradation and adhesion. These properties are beneficial to tissue engineering and drug delivery. Loxanol OT 5843 PEG has many roles in the chemical industry, which also cross over into applications in other industries. Firstly, it is well known for its use as a binding and dispersing agent, as it can improve the separation of particles and prevent clumping. Also, as Loxanol OT 5843 PEG has hydrophilic properties, it has found a role in preventing the non-specific sticking of proteins in studies using single-molecule fluorescence. Also, because the compound is non-toxic and recognized as safe by the FDA, it has been able to be used in numerous coatings that enable lubrication in various scenarios. Applications in preservation have also found a use for Loxanol OT 5843 PEG, which is now employed to prevent and slow the damage and shrinkage of wood that has been submerged. It was used to preserve the Vasa warship in Stockholm, replacing the water trapped within the wood to prevent warping and shrinking.
LOXANOL PL 5812
LOXANOL PL 5812 (Polyethylene Glycol) Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) (PEG; /ˌpɒliˈɛθəlˌiːn ˈɡlaɪˌkɒl, -ˌkɔːl/) is a polyether compound with many applications, from industrial manufacturing to medicine. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is also known as polyethylene oxide (PEO) or polyoxyethylene (POE), depending on its molecular weight. The structure of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is commonly expressed as H−(O−CH2−CH2)n−OH. Medical uses Main article: Macrogol Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is the basis of a number of laxatives.[4] Whole bowel irrigation with Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) and added electrolytes is used for bowel preparation before surgery or colonoscopy. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is also used as an excipient in many pharmaceutical products. When attached to various protein medications, Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) allows a slowed clearance of the carried protein from the blood. The possibility that Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG could be used to fuse axons is being explored by researchers studying peripheral nerve and spinal cord injury.[4] Chemical uses of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) The remains of the 16th century carrack Mary Rose undergoing conservation treatment with Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG in the 1980s Terra cotta warrior, showing traces of original color. Because Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is a hydrophilic molecule, it has been used to passivate microscope glass slides for avoiding non-specific sticking of proteins in single-molecule fluorescence studies.[6] Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) has a low toxicity and is used in a variety of products.[7] The polymer is used as a lubricating coating for various surfaces in aqueous and non-aqueous environments.[8] Since Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is a flexible, water-soluble polymer, it can be used to create very high osmotic pressures (on the order of tens of atmospheres). It also is unlikely to have specific interactions with biological chemicals. These properties make Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG one of the most useful molecules for applying osmotic pressure in biochemistry and biomembranes experiments, in particular when using the osmotic stress technique. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) is also commonly used as a polar stationary phase for gas chromatography, as well as a heat transfer fluid in electronic testers. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG has also been used to preserve objects that have been salvaged from underwater, as was the case with the warship Vasa in Stockholm,[9] and similar cases. It replaces water in wooden objects, making the wood dimensionally stable and preventing warping or shrinking of the wood when it dries.[4] In addition, Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is used when working with green wood as a stabilizer, and to prevent shrinkage.[10] Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG has been used to preserve the painted colors on Terracotta Warriors unearthed at a UNESCO World Heritage site in China.[11] These painted artifacts were created during the Qin Shi Huang (first emperor of China) era. Within 15 seconds of the terra-cotta pieces being unearthed during excavations, the lacquer beneath the paint begins to curl after being exposed to the dry Xi'an air. The paint would subsequently flake off in about four minutes. The German Bavarian State Conservation Office developed a Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG preservative that when immediately applied to unearthed artifacts has aided in preserving the colors painted on the pieces of clay soldiers.[12] Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is often used (as an internal calibration compound) in mass spectrometry experiments, with its characteristic fragmentation pattern allowing accurate and reproducible tuning. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG derivatives, such as narrow range ethoxylates, are used as surfactants. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG has been used as the hydrophilic block of amphiphilic block copolymers used to create some polymersomes. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG has also been used as a propellent on the UGM-133M Trident II Missile, in service with the United States Air Force.[14] Biological uses of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is commonly used as a crowding agent in in vitro assays to mimic highly crowded cellular conditions.[6] Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is commonly used as a precipitant for plasmid DNA isolation and protein crystallization. X-ray diffraction of protein crystals can reveal the atomic structure of the proteins. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is used to fuse two different types of cells, most often B-cells and myelomas in order to create hybridomas. César Milstein and Georges J. F. Köhler originated this technique, which they used for antibody production, winning a Nobel Prize in Physiology or Medicine in 1984.[4] Polymer segments derived from PEG polyols impart flexibility to polyurethanes for applications such as elastomeric fibers (spandex) and foam cushions. In microbiology, Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG precipitation is used to concentrate viruses. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is also used to induce complete fusion (mixing of both inner and outer leaflets) in liposomes reconstituted in vitro. Gene therapy vectors (such as viruses) can be Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG-coated to shield them from inactivation by the immune system and to de-target them from organs where they may build up and have a toxic effect.[15] The size of the Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG polymer has been shown to be important, with larger polymers achieving the best immune protection. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is a component of stable nucleic acid lipid particles (SNALPs) used to package siRNA for use in vivo.[16][17] In blood banking, Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is used as a potentiator to enhance detection of antigens and antibodies.[4][18] When working with phenol in a laboratory situation, Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG 300 can be used on phenol skin burns to deactivate any residual phenol (some references are required). In biophysics, Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) are the molecules of choice for the functioning ion channels diameter studies, because in aqueous solutions they have a spherical shape and can block ion channel conductance.[19][20] Commercial uses of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is the basis of many skin creams (as cetomacrogol) and personal lubricants (frequently combined with glycerin). Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is used in a number of toothpastes[4] as a dispersant. In this application, it binds water and helps keep xanthan gum uniformly distributed throughout the toothpaste. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is also under investigation for use in body armor, and in tattoos to monitor diabetes.[21][22] In low-molecular-weight formulations (e.g. PEG 400), it is used in Hewlett-Packard designjet printers as an ink solvent and lubricant for the print heads. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is also used as an anti-foaming agent in food and drinks[23] – its INS number is 1521[24] or E1521 in the EU.[25] Industrial uses of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) A nitrate ester-plasticized Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) (NEPE-75) is used in Trident II submarine-launched ballistic missile solid rocket fuel.[26] Dimethyl ethers of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG are the key ingredient of Selexol, a solvent used by coal-burning, integrated gasification combined cycle (IGCC) power plants to remove carbon dioxide and hydrogen sulfide from the gas waste stream. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG has been used as the gate insulator in an electric double-layer transistor to induce superconductivity in an insulator.[27] Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is also used as a polymer host for solid polymer electrolytes. Although not yet in commercial production, many groups around the globe are engaged in research on solid polymer electrolytes involving PEG, with the aim of improving their properties, and in permitting their use in batteries, electro-chromic display systems, and other products in the future. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is injected into industrial processes to reduce foaming in separation equipment. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is used as a binder in the preparation of technical ceramics.[28] Recreational uses of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is used to extend the size and durability of very large soap bubbles. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is the main ingredient in many personal lubricants. Health effects of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is considered biologically inert and safe by the FDA. However, a growing body of evidence shows the existence of anti Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG antibodies in approximately 72% of the population based on plasma samples from 1990–1999.[medical citation needed] The FDA has been asked to investigate the possible effects of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG in laxatives for children.[29] Due to its ubiquity in a multitude of products and the large percentage of the population with antibodies to Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG, hypersensitive reactions to Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG are an increasing concern.[medical citation needed] Allergy to Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is usually discovered after a person has been diagnosed with an allergy to an increasing number of seemingly unrelated products, including processed foods, cosmetics, drugs, and other substances that contain Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG or were manufactured with Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG. When Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is chemically attached to therapeutic molecules (such as protein drugs or nanoparticles), it can sometimes be antigenic, stimulating an anti-PEG antibody response in some patients. This effect has only been shown for a few of the many available PEGylated therapeutics, but it has significant effects on clinical outcomes of affected patients.[31] Other than these few instances where patients have anti-PEG immune responses, it is generally considered to be a safe component of drug formulations. Available forms and nomenclature of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG, PEO, and POE refer to an oligomer or polymer of ethylene oxide. The three names are chemically synonymous, but historically Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is preferred in the biomedical field, whereas PEO is more prevalent in the field of polymer chemistry. Because different applications require different polymer chain lengths, Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG has tended to refer to oligomers and polymers with a molecular mass below 20,000 g/mol, PEO to polymers with a molecular mass above 20,000 g/mol, and POE to a polymer of any molecular mass.[32] Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs are prepared by polymerization of ethylene oxide and are commercially available over a wide range of molecular weights from 300 g/mol to 10,000,000 g/mol.[33] Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG and PEO are liquids or low-melting solids, depending on their molecular weights. While Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG and PEO with different molecular weights find use in different applications, and have different physical properties (e.g. viscosity) due to chain length effects, their chemical properties are nearly identical. Different forms of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG are also available, depending on the initiator used for the polymerization process – the most common initiator is a monofunctional methyl ether Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG, or methoxypoly(ethylene glycol), abbreviated mPEG. Lower-molecular-weight Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs are also available as purer oligomers, referred to as monodisperse, uniform, or discrete. Very high purity Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG has recently been shown to be crystalline, allowing determination of a crystal structure by x-ray diffraction.[33] Since purification and separation of pure oligomers is difficult, the price for this type of quality is often 10–1000 fold that of polydisperse Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs are also available with different geometries. Branched Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs have three to ten Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG chains emanating from a central core group. Star Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs have 10 to 100 Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG chains emanating from a central core group. Comb Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs have multiple Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG chains normally grafted onto a polymer backbone. The numbers that are often included in the names of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs indicate their average molecular weights (e.g. a PEG with n = 9 would have an average molecular weight of approximately 400 daltons, and would be labeled PEG 400.) Most Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs include molecules with a distribution of molecular weights (i.e. they are polydisperse). The size distribution can be characterized statistically by its weight average molecular weight (Mw) and its number average molecular weight (Mn), the ratio of which is called the polydispersity index (Mw/Mn). Mw and Mn can be measured by mass spectrometry. PEGylation is the act of covalently coupling a Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG structure to another larger molecule, for example, a therapeutic protein, which is then referred to as a PEGylated protein. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGylated interferon alfa-2a or −2b are commonly used injectable treatments for hepatitis C infection. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is soluble in water, methanol, ethanol, acetonitrile, benzene, and dichloromethane, and is insoluble in diethyl ether and hexane. It is coupled to hydrophobic molecules to produce non-ionic surfactants. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs potentially contain toxic impurities, such as ethylene oxide and 1,4-dioxane.[35] Ethylene Glycol and its ethers are nephrotoxic if applied to damaged skin. Polyethylene oxide (PEO, Mw 4 kDa) nanometric crystallites (4 nm) Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) (PEG) and related polymers (PEG phospholipid constructs) are often sonicated when used in biomedical applications. However, as reported by Murali et al., Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is very sensitive to sonolytic degradation and Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG degradation products can be toxic to mammalian cells. It is, thus, imperative to assess potential Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG degradation to ensure that the final material does not contain undocumented contaminants that can introduce artifacts into experimental results.[37] Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs and methoxypolyethylene glycols are manufactured by Dow Chemical under the tradename Carbowax for industrial use, and Carbowax Sentry for food and pharmaceutical use. They vary in consistency from liquid to solid, depending on the molecular weight, as indicated by a number following the name. They are used commercially in numerous applications, including as surfactants, in foods, in cosmetics, in pharmaceutics, in biomedicine, as dispersing agents, as solvents, in ointments, in suppository bases, as tablet excipients, and as laxatives. Some specific groups are lauromacrogols, nonoxynols, octoxynols, and poloxamers. Macrogol, used as a laxative, is a form of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812). The name may be followed by a number which represents the average molecular weight (e.g. macrogol 3350, macrogol 4000 or macrogol 6000). Production of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) 400, pharmaceutical quality Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) 4000, pharmaceutical quality The production of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) was first reported in 1859. Both A. V. Lourenço and Charles Adolphe Wurtz independently isolated products that were Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812).[38] Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) is produced by the interaction of ethylene oxide with water, ethylene glycol, or ethylene glycol oligomers.[39] The reaction is catalyzed by acidic or basic catalysts. Ethylene glycol and its oligomers are preferable as a starting material instead of water, because they allow the creation of polymers with a low polydispersity (narrow molecular weight distribution). Polymer chain length depends on the ratio of reactants. HOCH2CH2OH + n(CH2CH2O) → HO(CH2CH2O)n+1H Depending on the catalyst type, the mechanism of polymerization can be cationic or anionic. The anionic mechanism is preferable because it allows one to obtain Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG with a low polydispersity. Polymerization of ethylene oxide is an exothermic process. Overheating or contaminating ethylene oxide with catalysts such as alkalis or metal oxides can lead to runaway polymerization, which can end in an explosion after a few hours. Polyethylene oxide, or high-molecular weight Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812), is synthesized by suspension polymerization. It is necessary to hold the growing polymer chain in solution in the course of the polycondensation process. The reaction is catalyzed by magnesium-, aluminium-, or calcium-organoelement compounds. To prevent coagulation of polymer chains from solution, chelating additives such as dimethylglyoxime are used. Alkaline catalysts such as sodium hydroxide (NaOH), potassium hydroxide (KOH), or sodium carbonate (Na2CO3) are used to prepare low-molecular-weight Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812). What is Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812)? Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) (PEG) Poly(ethylene glycol) (PEG) is a synthetic, hydrophilic, biocompatible polymer with widespread use in biomedical and other applications. PEGs are synthesized using a ring-opening polymerization of ethylene oxide to produce a broad range of molecular weights and molecular weight distributions (polydispersity); however, discrete Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs are synthesized with a single, specific molecular weight. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs can be synthesized in linear, branched, Y-shaped, or multi-arm geometries. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs can be activated by the replacement of the terminal hydroxyl end group with a variety of reactive functional end groups enabling crosslinking and conjugation chemistries. How is Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) used? Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs are non-toxic, FDA-approved, generally nonimmunogenic, and are frequently used in many biomedical applications including bioconjugation,1 drug delivery,2,3 surface functionalization,4 and tissue engineering.5 Bioconjugation with PEG (also known as PEGylation) is the covalent conjugation of drug targets such as peptides, proteins, or oligonucleotides with Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) for the optimization of pharmacokinetic properties.6 In drug delivery, Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs can be used as linkers for antibody-drug conjugates (ADCs)7 or as a surface coating on nanoparticles to improve systemic drug delivery.6 Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG hydrogels are water-swollen, three-dimensional, polymer networks resistant to protein adhesion and biodegradation. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG hydrogels are produced by crosslinking reactive Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG end groups and are commonly used in tissue engineering and drug delivery. Polyethers (PE) Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) (PEGs), polypropylene glycols (PPGs), and polytetramethylene glycol come under the class of polyethers and are used in pharmaceuticals, cosmetics, lubricants, inks, and surfactants. Flavobacterium sp. and Pseudomonas sp. together associate and mineralize Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG completely under aerobic conditions. During degradation, Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG molecules are reduced one glycol unit at a time after each oxidation cycle. Pelobacter venetianus was found to degrade Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG and ethylene glycol under anaerobic conditions (Kawai, 1987). High molecular weight Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs (4,000 to 20,000) were degraded by Sphingomonas macrogoltabidus and S. terrae, while PPG was degraded by Corynebacterium sp. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) (PEG) is required for efficient transformation of both Saccha-romyces cerevisiae (Rech et al.. 1990) and Schizosaccharomyces pombe (Hood and Stachow, 1990, 1991). Earlier, Shillito et al., (1985) also found that Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG can enhance the efficiency of gene transfer to plants. The effects of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG on transformation are complex. Hood and Stachow (1991) show that the addition of PEG not only extends the length of time the electroporated cells remain permeable but further increases their permeability. During incubation with Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG, the pores created during electroporation also apparently grow in size. The combined effect of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG on the size of the pores and their lifetime may enhance the uptake of DNA and thus result in the observed sixfold improvement in transformation efficiency. A level of 30% PEG gives optimal levels of transformants per microgram of DNA. Heat shock, a nonelectrical method of transformation, also uses Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG, but by another mechanism that probably facilitates DNA uptake without creating pores, and this may reflect a second mechanism occurring during electroporation. The PEG-coated fabrics gain not only absorbed and released heat, but also antibacterial properties.17,22 The PEG-treated fabric can inhibit the growth of gram-positive S. aureus and gram-negative E. coli and P. aeruginosa. The mechanism by which PEG-treated fabrics inhibit bacterial growth is being investigated by Vigo.17 It results from three factors. A slow release of formaldehyde from the DMDHEU cross-linking resin may have an antibacterial effect, as formaldehyde can be used as a disinfecting agent. The PEG may exhibit a form of surfactant behaviour, which also is known to reduce bacterial growth. A third explanation relates to the finish imparting thermal absorption and release properties. The temperature may reach beyond some microorganisms’ growth range, killing those species. A thermal active non-woven were produced by PEG-treated 100% polypropylene spun bonded-melt blown-spun bonded. The PEG-treated non-woven inhibited bacterial growth.21 The most probable effects that inhibit microbial growth may be attributable to the surfactant-like properties of the bond PEG, which disrupts cell membranes due to the dual hydrophilic-hydrophobic characteristics of the Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG. This was reported in Vigo and Leonas’s recent work. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG or polyethylene oxide (PEO) has gained wide recognition as a biomaterial because of its high efficiency in resisting protein adsorption, weak immunogenicity, and good compatibility with living cells. Due to lack of mechanical properties, Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG or PEO materials are generally attached to the surface of a material possessing suitable mechanical properties, such as a polyurethane. Both in vitro and in vivo experiments have shown that PEG-grafted surfaces have great potential for clinical applications in medical devices and implants.31,32 PEG-grafted polyurethanes have been shown to be effective for prevention of bacterial adhesion and subsequent infection,25 and also have exhibited significant reduction of platelet adhesion33,34 and heparin-like anticoagulant activity.35 Grafting Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG onto polyurethane surfaces is generally performed by a two-step reaction that covalently binds PEG onto the urethane group through an allophanate linkage (Figure 9.2).36 Hexamethylene diisocyanate (HMDI) is added to react with urethane bonds at the surface in the first step to functionalize the surface with isocyanate groups, and then the free isocyanate groups are utilized to bind PEG onto surfaces. The catalyst, such as trimethylamine,36,37 di-n-butyl tin dilaurate,25,38,39 stannous octoate,40 and stannous 2-ethylhexanoate,41 is necessary in allophanate reactions under lower reaction temperatures in the range of 40–60 °C where diisocyanate is used for activating the polyurethane surface, otherwise formation of allophanates from urethane and isocyanate groups generally does not occur below 100 °C. Such a reaction is relatively slow and easily controlled. After 60 min a maximum number of free NCO groups can be obtained and react with functional groups (e.g., single bondOH, single bondNH2, single bondSO3) in Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG in the second step to graft the polymer onto the surface and obtain the different surface chemistries.25,36,39 Grafting PEG onto a polyurethane surface can also be performed by other techniques. Desai et al.42 used the surface physical interpenetrating networks technique to incorporate PEO and other water-soluble polymers into the surfaces of polyurethane and found PEO with a molecular weight of 18,500 g/mol having an optimal chain length to reduce protein adsorption and prevent protein-mediated biological interactions. Orban et al.43 reported a simple synthesis of PEG-grafted polyurethanes with the PEG grafts emanating from a secondary amine incorporated into the backbone of the polyurethane, and N-Boc-diethanolamine was used as chain extender. PEGs with different molecular weights were grafted onto the Boc-deprotected polyurethanes via chloroformate and the obtained grafted polymers exhibited very little platelet adhesion, although no data were reported about bacterial adhesion inhibition. The other type of PEG or PEO-modified polyurethane can be obtained by blending. Park et al.44 prepared PEO-based multiblock copolymer/segmented polyurethane blends as coating materials for urinary catheters. To prepare this coating material, a copolymer containing hydrophilic PEO and hydrophobic poly(polytetramethylene oxide) (PTMO) was first created by a polycondensation reaction in the presence of HMDI, and then the copolymer was blended with segmented polyurethane solution for coating on the urinary catheters. The copolymer additive increased the swellability of coating and adsorbed a significant amount of water. The bacterial adhesion study showed that there was an 85% decrease in adhesion of Staphylococcus epidermidis for blends compared to bare polyurethane. Polyethylene glycols Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) vary in molecular weight from ~200 to up to >1,000,000 Da. Their nature changes from liquids through semi-crystalline materials to resinous solids. Their general structure is H-[-O-CH2-CH2]nOH. The structure of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs has been comprehensively reviewed by Craig [105] and clearly IR, Raman and NMR studies are fundamental to elucidating their structure. Thermal analysis does, however, play roles in examining the crystallinity and types of crystals present in the crystalline and semi-crystalline material. Undoubtedly, in the crystal lattice, PEGs are arranged as lamellae. The polymer chains exist as either extended or folded forms. The proportion of crystals in the folded or extended form is very much dependent on molecular weight. Buckley and Kovacs [113] showed that in PEG 6000 one- and two- folded crystals were apparent. In PEG 10000, one-, two-, three- and four-folded crystals were apparent. Thermal analysis, especially DSC may be used to resolve the structure. Scanning a sample of PEG, cooling and immediately rescanning, results in the production of unstable forms manifesting as a number of endotherm peaks or inflections on the DSC scan. Additionally on second scanning, the heats of fusion will be lower, indicative of an introduction of amorphousness, or less crystallinity, in the sample (Figure 23). For Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG 4000, Kovacs and Buckley [113] found evidence for instability of the folded crystal form. As the scanning rate increased from 0.5°C min−1 to 8°C min−1, the melting endotherm for the unstable form increased since the lower rates allowed unfolding to occur during the heating process. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG-based hydrogels have been synthesised with degradable thioetherester links by mixing unsaturated PEG-acrylates with nucleophilic PEG-thiols. BSA was incorporated in the hydrogel prior to polymerisation, the cross-linking reaction being self-selective and therefore not involving the protein molecules. As the linkage is hydrolysed, the cross-linking density is reduced and release of albumin occurred. Release rates were modified by changing the degree of functionality of the PEG monomer. Zero-order release was obtained over a four-day period from the tetra-functional PEG-hydrogel. Degradable hydrogels were prepared by conjugate addition of PEG-multiacrylate to dithiothreitol in the presence of human growth hormone (hGH). It was necessary to precipitate hGH with linear Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG or Zn2+ in order to protect the hormone during the polymerisation process. Precipitation of the hormone with Zn2+ also increased the stability in the hydrogel and delayed release by slowing the dissolution of the agent. Release was controlled by changing the MW and degree of functionality of the Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG acrylate. Zero-order release kinetics were achieved in vitro (van de Wetering et al., 2005). Degradable hyaluronic acid (HA) hydrogels were synthesised by photopolymerisation of vinyl group modified HA in combination with a di-acryloyl PEG–poly(propylene glycol)–PEG tri-block copolymer (Pluronic) (Kim and Park, 2002). Pluronic copolymers are thermally responsive due to the formation of micelles at increased temperatures, and the hydrogel is therefore thermally responsive. The water uptake capacity continuously decreases with increasing temperature, indicating that the association of the Pluronic component occurs within the network and results in a reduction in water uptake capacity of the HA/Pluronic hydrogels. These hydrogels degrade due to the hydrolysis of an ester linkage present in the structural unit of the di-acryloyl Pluronic component. The erosion of the hydrogel occurrs much faster at higher temperatures; this is proposed to be due to the exposure of the ester linkage at higher temperatures, due to the micellisation of Pluronic. Release of recombinant human growth hormone (rhGh) was mainly dependent on the erosion of the hydrogel, and proceeded at a faster rate at 37°C than at 13°C. Aromatic azo bonds are cleaved in the colon by bacterial azoreductase. Therefore, cross-links composed of aromatic azo groups should degrade in this area of the gut. Hydrogels composed of hydroxyl ethyl methacrylate (HEMA) copolymerised with methacryloyloxy azobenzene were prepared (Shantha, 1995). The hydrogel was pH sensitive and did not swell in simulated gastric fluid (acidic), and drug release was minimal. Drug was released in simulated intestinal fluid in the absence and in the presence of azoreductase producing bacteria. The degree of swelling was higher and drug release increased compared to the acidic environment; however, without the bacteria present in the release media, drug release (5-FU) occurred from the surface only. In the presence of the enzyme, the cross-links were cleaved with a much greater rate of release. Zero-order release of 5-FU was achieved over a period of 4 h
L'OXYDE DE MAGNÉSIUM
L'oxyde de magnésium, ou magnésie, est un minéral solide hygroscopique blanc qui se présente naturellement sous forme de périclase et est une source de magnésium (voir aussi oxyde).
L'oxyde de magnésium a une formule empirique de MgO et se compose d'un réseau d'ions Mg2+ et d'ions O2− maintenus ensemble par une liaison ionique.
L'hydroxyde de magnésium se forme en présence d'eau (MgO + H2O → Mg(OH)2), mais l'oxyde de magnésium peut être inversé en le chauffant pour éliminer l'humidité.

CAS : 1309-48-4
FM : MgO
MW : 40,3
EINECS : 215-171-9

L'oxyde de magnésium était historiquement connu sous le nom de magnesia alba (littéralement, le minéral blanc de la magnésie), pour le différencier de la magnésie negra, un minéral noir contenant ce que l'on appelle maintenant du manganèse.
Alors que « oxyde de magnésium » fait normalement référence à MgO, le composé peroxyde de magnésium MgO2 est également connu.
Selon la prédiction évolutive de la structure cristalline, l'oxyde de magnésium est thermodynamiquement stable à des pressions supérieures à 116 GPa (gigapascals), et un sous-oxyde semi-conducteur Mg3O2 est thermodynamiquement stable au-dessus de 500 GPa.
En raison de sa stabilité, l’oxyde de magnésium est utilisé comme système modèle pour étudier les propriétés vibratoires des cristaux.

Le magnésium est un élément dont votre corps a besoin pour fonctionner normalement.
L'oxyde de magnésium peut être utilisé pour différentes raisons.
Certaines personnes utilisent l’oxyde de magnésium comme antiacide pour soulager les brûlures d’estomac, les aigreurs d’estomac ou l’indigestion acide.
L'oxyde de magnésium peut également être utilisé comme laxatif pour une vidange intestinale rapide et à court terme (avant une intervention chirurgicale, par exemple).
L'oxyde de magnésium ne doit pas être utilisé à plusieurs reprises.
L'oxyde de magnésium est également utilisé comme complément alimentaire lorsque la quantité de magnésium contenue dans l'alimentation n'est pas suffisante.
L'oxyde de magnésium est disponible sans ordonnance.

Les principales utilisations des suppléments d’oxyde de magnésium incluent le traitement des faibles niveaux de magnésium dans le corps.
Le corps a besoin de magnésium pour le fonctionnement normal des nerfs, des muscles et des cellules.
Le manque de magnésium après une greffe du foie peut entraîner de l'irritabilité, une faiblesse musculaire, un rythme cardiaque irrégulier ou des convulsions.
Les médicaments fournissant du magnésium peuvent également être utilisés pour traiter les brûlures d’estomac, l’indigestion acide ou les aigreurs d’estomac.

Les meilleures sources alimentaires de magnésium comprennent les légumes à feuilles vertes, les avocats, les bananes, les noix, les pois, les haricots, le germe de blé et les céréales.
Un régime riche en graisses amène le corps à absorber de plus petites quantités de magnésium que la normale.
La cuisson diminue la teneur en magnésium des aliments.
Les suppléments de magnésium sont pris par voie orale.
L'oxyde de magnésium est disponible en gélules de 140 mg ainsi qu'en comprimés de 400 et 425 mg.
Le gluconate de magnésium (Magonate) est disponible en comprimés de 500 mg.

L'oxyde de magnésium (MgO), ou magnésie, est un minéral solide hygroscopique blanc, souvent trouvé sous forme de poudre, qui se présente naturellement sous forme de périclase et est une source de magnésium.
L'oxyde de magnésium a une formule empirique de MgO et se compose d'un réseau d'ions Mg2+ et d'ions O2 maintenus ensemble par une liaison ionique.
L'oxyde de magnésium n'est que très légèrement soluble dans l'eau mais, en milieu aqueux, il se combine rapidement avec l'eau pour former de l'hydroxyde de magnésium.
La majorité de l'oxyde de magnésium produit aujourd'hui est obtenue à partir de la calcination de minéraux naturels, la magnésite, MgCO3, étant le plus courant.
D’autres sources importantes d’oxyde de magnésium sont l’eau de mer, les dépôts souterrains de saumure et les lits de sel profonds à partir desquels l’hydroxyde de magnésium [Mg(OH)2] est traité.
En médecine, l'oxyde de magnésium peut être utilisé comme antiacide pour soulager les brûlures d'estomac, les aigreurs d'estomac ou l'indigestion acide, comme laxatif pour une vidange intestinale rapide et à court terme (avant une intervention chirurgicale, par exemple) et comme supplément minéral utilisé pour prévenir et traiter les faibles quantités de magnésium dans le sang.
En outre, l’oxyde de magnésium a également de nombreuses utilisations non médicinales.
La magnésie calcinée caustique est utilisée dans un large éventail d'applications industrielles, par ex. plastiques, caoutchouc, adhésifs et neutralisation des acides.
L'oxyde de magnésium, dont l'activité chimique est plus faible, peut être utilisé pour les engrais et l'alimentation animale.
La magnésie brûlée à mort et enfin la magnésie fondue peuvent être utilisées pour une variété d'applications réfractaires et électriques, par ex. revêtement de four, creusets et panneaux ignifuges.

Propriétés chimiques de l'oxyde de magnésium
Point de fusion : 2852 °C (lit.)
Point d'ébullition : 3600 °C
Densité : 3,58
Indice de réfraction : 1,736
Fp : 3600°C
Température de stockage : aucune restriction.
Solubilité : 5 M HCl : 0,1 M à 20 °C, clair, incolore
Forme : nanopoudre
Couleur blanche
Gravité spécifique : 3,58
Odeur : quoi. poudre. ou cristal., inodore
PH : 10,3 (H2O, 20℃)(solution saturée)
Solubilité dans l'eau : 6,2 mg/L (20 ºC), réagit
Sensible : sensible à l'air
λmax : λ : 260 nm Amax : ≤0,040
λ : 280 nm Amax : ≤0,025
Merck : 14 5677
Limites d'exposition : ACGIH : TWA 10 mg/m3
OSHA : VME 15 mg/m3
NIOSH : IDLH 750 mg/m3
Stabilité : Stable. Incompatible avec le trifluorure de brome, le trichlorure de brome et le pentachlorure de phosphore.
InChIKey : CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS : 1309-48-4 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Monoxyde de magnésium (1309-48-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Oxyde de magnésium (1309-48-4)

L'oxyde de magnésium est un oxyde de métal alcalino-terreux typique, de formule chimique MgO.
Poudre blanche, point de fusion 2852 ℃, point d'ébullition 3600 ℃, densité relative de 3,58 (25 ℃).
L'oxyde de magnésium est soluble dans les solutions d'acide et de sel d'ammonium.
L'action lente de l'oxyde de magnésium avec l'eau peut produire de l'hydroxyde de magnésium.
L'oxyde de magnésium peut être dissous dans une solution aqueuse de dioxyde de carbone pour produire du bicarbonate de magnésium.
Dans l'air, l'oxyde de magnésium peut progressivement absorber l'humidité et le dioxyde de carbone.
Le chauffage dégage des fumées irritantes.
La magnésite (MgCO3), la dolomite (MgCO3 • CaCO3) et l'eau de mer sont les principales matières premières pour la production d'oxyde de magnésium.

Il existe deux formes d'oxyde de magnésium : une forme volumineuse appelée oxyde de magnésium léger et une forme dense appelée oxyde de magnésium lourd.
L'USP 32 et le JP XV définissent les deux formes dans une seule monographie, tandis que le BP 2009 et la PhEur 6.4 ont des monographies distinctes pour chaque forme.
Pour la variété lourde, 15 g ont un volume apparent avant décantation ne dépassant pas 60 mL ; pour la variété légère, 15 g ont un volume apparent avant décantation ne dépassant pas 100 ml tel que défini par la BP 2009 et la PhEur 6.4.
Les deux formes d’oxyde de magnésium se présentent sous forme de poudres fines, blanches et inodores.
L'oxyde de magnésium possède une structure cristalline cubique, bien que le BP 2009 et la PhEur 6.4 décrivent l'apparence de l'oxyde de magnésium léger sous forme de poudre amorphe.
Une poudre blanche très volumineuse connue sous le nom d’oxyde de magnésium léger ou une poudre blanche relativement dense connue sous le nom d’oxyde de magnésium lourd.
Cinq g d'oxyde de magnésium léger occupe un volume d'environ 40 à 50 mL, tandis que 5 g d'oxyde de magnésium lourd occupe un volume d'environ 10 à 20 mL.
L'oxyde de magnésium est pratiquement insoluble dans l'eau et est insoluble dans l'alcool.
L'oxyde de magnésium est soluble dans les acides dilués.

Propriétés électriques
L'oxyde de magnésium pur n'est pas conducteur et présente une haute résistance au courant électrique à température ambiante.
La poudre pure d'oxyde de magnésium a une permittivité relative comprise entre 3,2 et 9,9k avec une perte diélectrique approximative de tan(δ) > 2,16x103 à 1 kHz.

Les usages
L'oxyde de magnésium léger est utilisé dans la céramique, l'émail, les creusets réfractaires, les briques réfractaires, etc., également utilisé comme agent de polissage, liant, charge de peinture et de papier, accélérateur de néoprène, activateur.
En médecine, l'oxyde de magnésium peut être utilisé comme antiacides, laxatifs, pour le traitement de l'hyperacidité et de l'ulcère duodénal, mais également dans les industries du verre, des produits phénoliques, des plastiques et autres.
L'oxyde de magnésium grillé à mort, à savoir la magnésite, est de type granulaire et de type brique, étant largement utilisé comme matériau réfractaire dans les fours à acier, les fours à ciment et les fours à verre.
Réfractaire granulaire alcalin, principalement utilisé pour l'industrie du raffinage des métaux, avec un réfractaire massif pour le four, ou un matériau granulaire pour la maintenance ; Utilisez une méthode de revêtement par pulvérisation pour le fixer à la paroi du four afin d'améliorer la résistance au feu du four.
L'oxyde de magnésium produit une charge positive à l'intérieur de l'eau, la plupart des matières en suspension étant chargées négativement, jouant un rôle d'absorption et pouvant améliorer l'effet de filtration.
L'oxyde de magnésium est un absorbant efficace de l'humidité utilisé par de nombreuses bibliothèques pour préserver les livres.
L'oxyde de magnésium est également l'une des matières premières entrant dans la fabrication du ciment dans les usines de procédé par voie sèche ; plus précisément, le ciment Portland.

Si trop d’oxyde de magnésium est ajouté, le ciment peut devenir expansif.
En médecine, l'oxyde de magnésium est utilisé pour soulager les brûlures d'estomac et les maux d'estomac, comme antiacide, comme supplément de magnésium et comme laxatif à court terme.
L'oxyde de magnésium est également utilisé pour améliorer les symptômes d'indigestion. Les effets secondaires de l'oxyde de magnésium peuvent inclure des nausées et des crampes.
L'oxyde de magnésium est une source de magnésium qui fonctionne comme un nutriment et un complément alimentaire.

L'oxyde de magnésium existe sous la forme d'une poudre blanche volumineuse appelée oxyde de magnésium léger ou sous la forme d'une poudre blanche dense appelée oxyde de magnésium lourd.
L'oxyde de magnésium est pratiquement insoluble dans l'eau et est insoluble dans l'alcool.
fabrication de creusets réfractaires, de briques réfractaires, de ciments magnésiens et composés de calamine, d'huiles "en poudre", de colle de caséine.
Réflecteur dans les instruments optiques; norme de couleur blanche.
Isolant à basse température.

Utilisations industrielles
L'oxyde de magnésium est un minéral synthétique produit dans des fours à arc électrique ou par frittage de poudre amorphe (périclase).
Les applications réfractaires consomment une grande quantité d’oxyde de magnésium.
Les briques et les formes sont fabriquées au moins en partie à partir de grains frittés destinés principalement aux industries de transformation des métaux.
L'isolation des unités de chauffage est une autre application majeure de la périclase.
Les principaux avantages de la périclase sont la conductivité thermique et la résistivité électrique de l'oxyde de magnésium à des températures élevées.
Des creusets et des formes spécialisées sont également fabriqués à partir de MgO.

Ceux-ci sont utilisés dans les procédés pyrométallurgiques et autres procédés de purification des métaux spéciaux.
Des techniques de moulage en barbotine et de pressage sont utilisées pour fabriquer des formes.
L'isolation du thermocouple comprend encore une autre sortie pour la périclase. Étant donné que la plupart d'entre eux sont destinés à des applications nucléaires, un produit de haute pureté est nécessaire.
L'oxyde de magnésium est également un constituant important du vernis.
Les monocristaux de MgO ont retenu l'attention en raison de leur utilisation dans les études sur les céramiques ductiles.
Une extrême pureté est requise dans ce domaine.
Les fenêtres périclase présentent également un intérêt potentiel dans les applications infrarouges en raison de leurs caractéristiques de transmission.

Éléments chauffants
L'oxyde de magnésium est apprécié comme matériau réfractaire, c'est-à-dire un solide physiquement et chimiquement stable à haute température.
L'oxyde de magnésium possède deux attributs utiles : une conductivité thermique élevée et une faible conductivité électrique.
Le remplissage des éléments chauffants supérieurs de la gamme Calrod en spirale sur les cuisinières électriques de cuisine est une utilisation majeure.
"Le plus grand consommateur de magnésie au monde est l'industrie réfractaire, qui a consommé environ 56 % de la magnésie aux États-Unis en 2004, les 44 % restants étant utilisés dans l'agriculture, la chimie, la construction, l'environnement et d'autres applications industrielles."
L'oxyde de magnésium est utilisé comme matériau réfractaire de base pour les creusets.

Ignifugation
L'oxyde de magnésium est le principal ingrédient ignifuge des matériaux de construction.
En tant que matériau de construction, les panneaux muraux en oxyde de magnésium présentent plusieurs caractéristiques attrayantes : résistance au feu, résistance aux termites, résistance à l'humidité, résistance à la moisissure et résistance.

Manteaux de gaz
La plupart des manteaux à gaz utilisent de l'oxyde de magnésium.
Les premières itérations telles que le panier Clamond utilisaient uniquement cela.
Les versions ultérieures utilisent environ 60 % d'oxyde de magnésium, le reste étant constitué d'autres composants tels que l'oxyde de lanthane ou l'oxyde d'yttrium.
Une autre exception serait les manteaux à gaz thoriés.

Utilisations de niche
Le MgO est l’un des composants du ciment Portland utilisé dans les usines de procédé par voie sèche.
L'oxyde de magnésium est largement utilisé dans les industries de l'assainissement des sols et des eaux souterraines, du traitement des eaux usées, du traitement de l'eau potable, du traitement des émissions atmosphériques et du traitement des déchets pour son pouvoir tampon acide et son efficacité connexe dans la stabilisation des espèces de métaux lourds dissoutes.

De nombreuses espèces de métaux lourds, comme le plomb et le cadmium, sont plus solubles dans l’eau à pH acide (inférieur à 6) ainsi qu’à pH élevé (supérieur à 11).
La solubilité des métaux affecte la biodisponibilité des espèces et la mobilité des systèmes du sol et des eaux souterraines.
La plupart des espèces de métaux sont toxiques pour les humains à certaines concentrations. L'oxyde de magnésium est donc impératif pour minimiser la biodisponibilité et la mobilité des métaux.

L'oxyde de magnésium granulaire est souvent mélangé à des sols ou à des déchets contaminés par des métaux, qui ont également généralement un pH faible (acide), afin d'amener le pH dans la plage de 8 à 10, où la plupart des métaux sont à leur plus faible solubilité (basique). .
Les complexes métal-hydroxyde ont tendance à précipiter hors d’une solution aqueuse dans la plage de pH comprise entre 8 et 10.
Le MgO est largement considéré comme le composé de stabilisation des métaux le plus efficace par rapport au ciment Portland, à la chaux, aux poussières de four, aux déchets de production d'électricité et à divers produits exclusifs en raison de la capacité tampon supérieure, de la rentabilité et de la facilité/sécurité de manipulation du MgO.

La plupart, sinon la totalité, des produits commercialisés en tant que technologies de stabilisation des métaux créent des conditions de pH très élevées dans les aquifères, tandis que l'oxyde de magnésium crée des conditions aquifères idéales avec un pH de 8 à 10.
De plus, le magnésium, un élément essentiel à la plupart des systèmes biologiques, est fourni aux populations microbiennes du sol et des eaux souterraines lors de l'assainissement des métaux assisté par MgO, ce qui constitue un avantage supplémentaire.

Médical
L'oxyde de magnésium est utilisé pour soulager les brûlures d'estomac et l'indigestion, comme antiacide, supplément de magnésium et comme laxatif à court terme.
L'oxyde de magnésium est également utilisé pour améliorer les symptômes d'indigestion. Les effets secondaires de l'oxyde de magnésium peuvent inclure des nausées et des crampes.
En quantités suffisantes pour obtenir un effet laxatif, les effets secondaires d'une utilisation à long terme peuvent rarement provoquer la formation d'entérolithes, entraînant une occlusion intestinale.

Autre
En tant qu'additif alimentaire, l'oxyde de magnésium est utilisé comme agent antiagglomérant.
L'oxyde de magnésium est connu de la Food and Drug Administration des États-Unis pour les produits à base de cacao ; pois en boîte; et dessert glacé.
L'oxyde de magnésium a un numéro E de E530.
L'oxyde de magnésium était historiquement utilisé comme couleur blanche de référence en colorimétrie, en raison de ses bonnes propriétés de diffusion et de réflectivité.
L'oxyde de magnésium peut être fumé sur la surface d'un matériau opaque pour former une sphère d'intégration.
L'oxyde de magnésium est largement utilisé comme isolant électrique dans les éléments chauffants de construction tubulaire.
Il existe plusieurs tailles de maille disponibles et les plus couramment utilisées sont les mailles 40 et 80 selon l'American Foundry Society.

Son utilisation intensive est due à sa rigidité diélectrique élevée et à sa conductivité thermique moyenne.
L'oxyde de magnésium est généralement broyé et compacté avec un minimum d'entrefers ou de vides.
L’industrie du chauffage électrique a également expérimenté l’oxyde d’aluminium, mais celui-ci n’est plus utilisé.
Comme réactif dans l'installation du groupe carboxybenzyle (Cbz) utilisant du chloroformiate de benzyle dans EtOAc pour la N-protection des amines et des amides.
L'oxyde de magnésium est également utilisé comme isolant dans les câbles électriques résistant à la chaleur.
Il a été démontré que le dopage à l'oxyde de magnésium inhibe efficacement la croissance des grains dans les céramiques et améliore leur résistance à la rupture en transformant le mécanisme de croissance des fissures à l'échelle nanométrique.

L'oxyde de magnésium pressé est utilisé comme matériau optique.
L'oxyde de magnésium est transparent de 0,3 à 7 μm.
L'indice de réfraction est de 1,72 à 1 μm et le nombre d'Abbe est de 53,58.
L'oxyde de magnésium est parfois connu sous le nom de marque Eastman Kodak Irtran-5, bien que cette désignation soit obsolète.
L'oxyde de magnésium pur cristallin est disponible dans le commerce et est peu utilisé en optique infrarouge.
Le MgO est emballé dans des sacs autour des déchets transuraniens dans les alvéoles de stockage (panneaux) de l'usine pilote d'isolation des déchets, en tant que getter de CO2 afin de minimiser la complexation de l'uranium et d'autres actinides par les ions carbonate et ainsi de limiter la solubilité des radionucléides.
L'utilisation d'oxyde de magnésium est préférée à celle de CaO car le produit d'hydratation résultant (Mg(OH)2) est moins soluble et libère moins de chaleur d'hydratation.

Un autre avantage est d'imposer une valeur de pH inférieure d'environ 10,5 en cas d'infiltration accidentelle d'eau dans les couches de sel sec, tandis que le Ca(OH)2, plus soluble, créerait un pH plus élevé de 12,5 (conditions fortement alcalines).
Le cation Mg2+ étant le deuxième cation le plus abondant dans l'eau de mer et dans le sel gemme, la libération potentielle d'ions magnésium se dissolvant dans les saumures pénétrant dans le dépôt géologique profond devrait également minimiser les perturbations géochimiques.
L'oxyde de magnésium occupe une place importante comme engrais commercial pour les plantes et comme aliment pour animaux.
Une solution en aérosol d'oxyde de magnésium est utilisée en bibliothéconomie et en gestion des collections pour la désacidification des articles en papier à risque.

Dans ce processus, l’alcalinité de l’oxyde de magnésium (et des composés similaires) neutralise l’acidité relativement élevée caractéristique du papier de mauvaise qualité, ralentissant ainsi le taux de détérioration.
L'oxyde de magnésium est également utilisé comme revêtement protecteur dans les écrans plasma.
L'oxyde de magnésium est utilisé comme barrière d'oxyde dans les dispositifs de tunnelage par rotation.
Grâce à la structure cristalline de ses couches minces, qui peuvent être déposées par pulvérisation magnétron par exemple, l'oxyde de magnésium présente des caractéristiques supérieures à celles de l'Al2O3 amorphe couramment utilisé.
En particulier, une polarisation de spin d'environ 85 % a été obtenue avec l'oxyde de magnésium contre 40 à 60 % avec l'oxyde d'aluminium.
La valeur de la magnétorésistance tunnel est également nettement plus élevée pour MgO (600 % à température ambiante et 1 100 % à 4,2 K) que pour Al2O3 (environ 70 % à température ambiante).

Production
L'oxyde de magnésium est produit par la calcination du carbonate de magnésium ou de l'hydroxyde de magnésium.
Cette dernière est obtenue par le traitement de solutions de chlorure de magnésium MgCl2, typiquement de l'eau de mer, avec de l'eau de chaux ou du lait de chaux.

Mg2+ + Ca(OH)2 → Mg(OH)2 + Ca2+
La calcination à différentes températures produit de l'oxyde de magnésium de réactivité différente.
Des températures élevées de 1 500 à 2 000 °C diminuent la surface disponible et produisent de la magnésie calcinée à mort (souvent appelée calcinée à mort), une forme non réactive utilisée comme réfractaire.
Des températures de calcination de 1 000 à 1 500 °C produisent de la magnésie brûlée durement, qui a une réactivité limitée et une calcination à une température plus basse (700 à 1 000 °C) produit de la magnésie légèrement brûlée, une forme réactive, également connue sous le nom de magnésie calcinée caustique.
Bien qu'une certaine décomposition du carbonate en oxyde se produise à des températures inférieures à 700 °C, les matériaux résultants semblent réabsorber le dioxyde de carbone de l'air.

Production d'oxyde de magnésium
La décomposition thermique de la magnésite ou de la dolomite génère de l'oxyde de magnésium.
Le précipité d'hydroxyde de magnésium est obtenu d'abord en traitant l'eau de mer avec de la chaux hydratée ; l'oxyde de magnésium est obtenu en brûlant de l'hydroxyde de magnésium.
L'oxyde de magnésium représente la plus grande quantité de composés de magnésium, représentant environ les 3/4 de l'industrie totale du magnésium.
La magnésie fabriquée à des températures inférieures à 900°C est une magnésie légère de faible densité, ayant une grande surface spécifique et une forte capacité d'absorption.

Peut être utilisé comme catalyseur, charge de caoutchouc et améliorer les performances de l'accélérateur de caoutchouc.
Le mélange avec une solution de chlorure de magnésium peut produire du ciment magnésien.
L'oxyde de magnésium peut également être utilisé comme ignifugeant pour les matériaux de construction.
L'oxyde de magnésium peut être utilisé médicalement comme antiacides et laxatifs pour le traitement de l'hyperacidité et des ulcères gastriques et duodénaux, souvent associé au carbonate de calcium, facile à provoquer la constipation.
Pour additifs alimentaires pour animaux et engrais végétaux.
L'oxyde de magnésium léger obtenu à 950 ~ 1 050 ℃ a une densité élevée avec une distribution de particules ayant une certaine plage et étant plus facile à hydrater.

Utilisez de l'oxyde de magnésium pour réagir avec la silice sur la surface de l'acier au silicium à haute température afin de produire un produit semblable à un film de silicate de magnésium ; L'oxyde de magnésium peut être utilisé comme séparateur d'acier au silicium pour empêcher le frittage de l'acier au silicium lors du frittage à haute température.
L'oxyde de magnésium lourd préparé à haute température de 1 500 à 1 800 ℃ a une densité élevée, une petite surface spécifique, est difficile à décomposer par la chaleur, a une faible activité chimique, ne réagit pas facilement avec l'acide et un faible taux d'hydratation.
L'oxyde de magnésium peut être utilisé comme matériau réfractaire à haute température et comme liant lors de la fabrication du creuset réfractaire et du revêtement du four.

Production industrielle d'oxyde de magnésium léger
Dans l'industrie de salinisation du sel marin, la saumure amère, la saumure lourde et le sel à haute température sont principalement utilisés comme matières premières pour produire du carbonate de magnésium léger ou de l'oxyde de magnésium léger.
Les méthodes de production industrialisées comprennent la méthode au carbonate de sodium, à la chaux et au charbon ammoniac.

(1) Le processus de carbonate de sodium comprend : 1. Ingrédients 2. Réaction 3. Lavage 4. Pyrolyse 5. Filtre 6. Torréfaction 7. Emballage broyé.
La production de carbonate de magnésium léger ou d'oxyde de magnésium léger a une technologie mature et une qualité de produit supérieure.
Cependant, la consommation de carbonate de sodium et la consommation d'eau douce sont également importantes.

(2) La méthode à la chaux utilise du lait de chaux au lieu du carbonate de sodium.
Sa réaction avec le chlorure de magnésium dans la saumure pour générer de l'hydroxyde de magnésium, suivie d'une carbonatation à l'aide de dioxyde de carbone gazeux, générant du bicarbonate de magnésium.
Lors de l'utilisation de la méthode à la chaux, la présence de sulfate dans la saumure doit être minimisée, sinon d'importants dépôts de sulfate de calcium se forment et se mélangent au produit.
L'avantage de cette méthode est l'utilisation de chaux au lieu du carbonate de sodium, ce qui réduit les coûts.
L'inconvénient est que le processus et l'équipement sont plus compliqués que la méthode au carbonate de soude et produisent un grand nombre de solutions de CaCl2 à gérer.

(3) Les matières premières de la méthode carbone-ammoniac sont les concentrations élevées de saumure amère, de saumure ou de solution épaisse d'immersion dans le sel.
L'ammoniac carboné utilisé est du bicarbonate d'ammoniac, de l'ammoniac carbonisé ou l'envoi d'ammoniac et de dioxyde de carbone directement dans la saumure, l'ammoniac carboné au lieu du carbonate de sodium réagissant avec le chlorure de magnésium ou le sulfate de magnésium dans la saumure pour générer le carbonate de magnésium correspondant.

La réaction est la suivante :
1. La saumure contenant du MgCl2 et du MgSO4 réagit avec la solution de NH4HCO3 : MgCl2 + 2NH4HCO3 = Mg (HCO3) 2 + 2NH4Cl MgSO4 + 2NH4HCO3 = Mg (HCO3) 2+ (NH4) 2SO4
2. Envoyez directement de l'ammoniac et du dioxyde de carbone à la saumure.
3. Les MgCO3 • 3H2O et Mg (HCO3) 2 générés sont soumis à une pyrolyse pour générer du carbonate de magnésium alcalin : Mg (HCO3) 2 + 2H2O = MgCO3 • 3H2O + CO2 ↑ 5 {MgCO3.3H2O} = 4MgCO3.Mg H2O + CO2 ↑ + 10H2O
4. Le carbonate de magnésium alcalin est torréfié pour générer de l'oxyde de magnésium léger : 4MgCO3.Mg (OH) 2,4H2O = 5MgO + 4CO2 ↑ + 5H2O
Contrôle du processus carbone-ammoniac : 1. Concentration des matières premières et température de réaction 2. Température de pyrolyse ; 3. Déshydratation, lavage et séchage ; 4. Torréfaction ; 5. Traitement par la liqueur mère.
Par rapport à la méthode du carbonate de sodium, la production de carbonate de magnésium léger et d'oxyde de magnésium léger par le procédé au carbone-ammoniac est simple, le produit a un volume spécifique élevé, et le canal d'approvisionnement du bicarbonate d'ammonium est plus important et le coût est inférieur.
Cependant, le processus d’évaporation et de concentration de la liqueur mère est très consommateur d’énergie.

Toxicité
L'oxyde de magnésium est légèrement irritant pour la conjonctive et la muqueuse nasale.
Les vapeurs peuvent provoquer des ulcères.
La poussière peut provoquer des problèmes respiratoires, des douleurs thoraciques, de la toux, une fibrose interstitielle diffuse et de l'emphysème.
La concentration maximale autorisée aux États-Unis est de 10 mg/m3.

Synonymes
magnésie d'eau de mer
Sermag
slo369
slo469
Tanbase
OXYDE DE MAGNÉSIUM, NANOPOUDRE
OXYDE DE MAGNÉSIUM, 98%, A.C.S. RÉACTIF
OXYDE DE MAGNÉSIUM, -325 MAILLES, 99+%
LUCONYL WHITE 022
Luconyl White 022 IUPAC Name dioxotitanium Luconyl White 022 InChI InChI=1S/2O.Ti Luconyl White 022 InChI Key GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Luconyl White 022 Molecular Formula TiO2 Luconyl White 022 CAS 13463-67-7 Luconyl White 022 Deprecated CAS 12036-20-3 Luconyl White 022 European Community (EC) Number 236-675-5 Luconyl White 022 ICSC Number 0338 Luconyl White 022 NSC Number 15204 Luconyl White 022 DSSTox Substance ID DTXSID9050432 Luconyl White 022 Physical Description Titanium dioxide is an odorless white powder. Tasteless. pH 7.5. Occurs in three crystalline forms. Luconyl White 022 Color/Form White, tetragonal crystals Luconyl White 022 Odor Odorless Luconyl White 022 Taste TASTELESS Luconyl White 022 Boiling Point 4532 to 5432 °F at 760 mm Hg Luconyl White 022 Melting Point 3380 °F Luconyl White 022 Solubility less than 1 mg/mL at 68° F Luconyl White 022 Density 3.9 to 4.2 Luconyl White 022 Vapor Pressure 0 mm Hg at 68 °F Luconyl White 022 pH SUSPENSION IN WATER (1 IN 10) IS NEUTRAL TO LITMUS Luconyl White 022 Refractive Index INDEX OF REFRACTION: 2.616; 2.903 Luconyl White 022 Other Experimental Properties GRAVIMETRIC FACTOR: 0.33279 Luconyl White 022 Molecular Weight 79.87 g/mol Luconyl White 022 Hydrogen Bond Donor Count 0 Luconyl White 022 Hydrogen Bond Acceptor Count 2 Luconyl White 022 Rotatable Bond Count 0 Luconyl White 022 Exact Mass 79.93777 g/mol Luconyl White 022 Monoisotopic Mass 79.93777 g/mol Luconyl White 022 Topological Polar Surface Area 34.1 Ų Luconyl White 022 Heavy Atom Count 3 Luconyl White 022 Formal Charge 0 Luconyl White 022 complexity 18.3 Luconyl White 022 Isotope Atom Count 0 Luconyl White 022 Defined Atom Stereocenter Count 0 Luconyl White 022 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Luconyl White 022 Defined Bond Stereocenter Count 0 Luconyl White 022 Undefined Bond Stereocenter Count 0 Luconyl White 022 Covalently-Bonded Unit Count 1 Luconyl White 022 Compound Is Canonicalized Yes Luconyl White 022 Product Type:Pigment > Color pigments dyes Luconyl White 022 Applications:Coatings > Waterbase Luconyl White 022 Chemical Composition:Titanium dioxide, rutile Luconyl White 022 Density 2.20 g/ml 23°C Luconyl White 022 pigment content 70% Luconyl White 022 pH 7 - 10 Luconyl White 0022 is titanium dioxide, rutile, water-based inorganic pigment preparation. It offers fastness to weathering. It provides high color strength, narrow specifications and low odor. Luconyl White 0022 is recommended for use in coatings.Luconyl White 022 is an odorless white powder. Tasteless. pH 7.5. Occurs in three crystalline forms.Luconyl White 022 is a titanium oxide with the formula TiO2. A naturally occurring oxide sourced from ilmenite, rutile and anatase, it has a wide range of applications. It has a role as a food colouring.Luconyl White 022, also known as titanium(IV) oxide or titania, is the naturally occurring oxide of titanium. It is used as a pigment under the names titanium white, Pigment White 6 (PW6), or CI 77891. It is typically extracted from ilmenite, rutile and anatase.Luconyl White 022 is an odorless white powder. Tasteless. pH 7.5. Occurs in three crystalline forms. Luconyl White 022 is used in most sunscreens to block UVA and UVB rays, similar to [zinc oxide].Luconyl White 022 has an action on the skin similar to that of zinc oxide and has similar uses. Titanium peroxide and titanium salicylate are used with Luconyl White 022 for nappy rash. Luconyl White 022 reflects ultraviolet light and is used a physical sunscreen. It it also an ingredient of some cosmetics.The physical compounds Luconyl White 022 and zinc oxide reflect, scatter, and absorb both UVA and UVB rays. ... Using new technology, the particle sizes of zinc oxide and Luconyl White 022 have been reduced, making them more transparent without losing their ability to screen UV.Luconyl White 022 consists essentially of pure anatase and/or rutile Luconyl White 022 which may be coated with small amounts of alumina and/or silica to improve the technological properties of the product.; The anatase grades of pigmentary Luconyl White 022 can only be made by the sulphate process which creates a large amount of sulphuric acid as a by-product. The rutile grades of Luconyl White 022 are typically made by the chloride process.; Certain rutile grades of Luconyl White 022 are produced using mica (also known as potassium aluminum silicate) as a template to form the basic platelet structure. The surface of the mica is coated with Luconyl White 022 using a specialised patented process.; Rutile Luconyl White 022, platelet form is manufactured by subjecting Luconyl White 022 (rutile) coated mica nacreous pigment to an extractive dissolution in acid followed by an extractive dissolution in alkali. All of the mica is removed during this process and the resulting product is a platelet form of rutile Luconyl White 022.Luconyl White 022 - Color additives exempt from certification and permanently listed for FOOD use. Status: ≤ 1.0% by wt. of food - 73.575.Luconyl White 022 - Color additives exempt from certification and permanently listed for DRUG use. (None of these color additives may be used in products that are for use in the area of the eye, unless otherwise indicated). Status: Drugs generally, including those for eye area .Luconyl White 022 - Color additives exempt from certification (unless otherwise indicated) and permanently listed for use in MEDICAL DEVICES. Status: Contact lenses - GMP - 73.3126When male and female rats were fed a diet containing Luconyl White 022 (100 g/kg) for a period of about 32 days, a significant retention of titanium of 0.06 and 0.11 mg/kg wet weight was found only in the muscles; no retention was observed in the liver, spleen, kidney, bone, plasma, or erythrocytes.Six hours after Luconyl White 022 was administered to rats through IV injection at 250 mg/kg body weight, the highest concentration appeared in the liver; after 24 hours, the highest concentration was detected in the celiac lymph nodes, which filter the lymph from the liver.The clearance of Luconyl White 022 from the lungs was studied in rats after inhalation of 15 or 100 mg/cu m. The average median aerodynamic diameter of the Luconyl White 022 particles was 1.48 um. After a single exposure, about 40-45% of the deposited particles were cleared from the lung in 25 days. At 15 mg/cu m, 0.7% was found in the hilar lymph nodes indicating penetration of Luconyl White 022 particles from alveoli into the lymphatic system and partial clearance by the lymphatic route. The clearance rate was similar after intra-tracheal administration of Luconyl White 022. At an exposure of 100 mg/cu m, the clearance rate decreased drastically. /Other researchers/ demonstrated the presence of Luconyl White 022 in the lymphatic systems of 3 workers employed in processing Luconyl White 022 pigments.The deposition of Luconyl White 022 dust in the lungs of rats is similar to that observed for other particles. Luconyl White 022 is found in the lymphocytes and regional nodes in the lungs, indicating that a slow rate of removal occurs by this process. Clearance is also significantly decreased, or even ceases, at high exposure over a period of time because of overload. It is suggested that small amounts of Luconyl White 022 can enter the general circulation from the lungs.The case of a 53-year-old man with pneumoconiosis due to approximately 13 years of occupational exposure to 'high' concentrations of Luconyl White 022 /is reported/. The patient died of lung cancer, which was possibly associated with a 34 pack-year smoking history and not attributed to exposure to Luconyl White 022. At autopsy, about 9-10 years after the exposures to Luconyl White 022, particle deposition was found to be diffuse in the lung and particles were typically found in interstitial and alveolar macrophages. Examination of lung tissue in the right upper lobe and right hilar lymph nodes showed deposits of crystalloid substances that had a high titanium content and measured 0.2-0.3 um by 0.7 um.Researchers/ studied lung specimens from three factory workers exposed for 9 years to the processing of Luconyl White 022 pigments; they found deposits in the pulmonary interstitium with cell destruction and slight fibrosis. Clearance of Luconyl White 022 through the lymphatic system was demonstrated by the observation of particles in the lymph nodes.Airfloated ilmenite is used for titanium pigment manuf. Rutile sand is suitable for welding-rod-coating materials, as ceramic colorant, as source of titanium metal. As color in the food industry. Anatase Luconyl White 022 is used for welding-rod-coatings, acid resistant vitreous enamels, in specification paints, exterior white house paints, acetate rayon, white interior air-dry and baked enamels and lacquers, inks and plastics, for paper filling and coating, in water paints, tanners' leather finishes, shoe whiteners, and ceramics. High opacity and tinting values are claimed for rutile-like pigments. Pharmaceutic aid (coating agent).When pure, Luconyl White 022 is relatively clear and has an extremely high index of refraction with an optical dispersion higher than diamond. It is produced artificially as a gemstone but is relatively soft.Luconyl White 022 serves as a clouding agent for incorporation in dry beverage mixes, and in tobacco wrapping and tobacco substitutes.Luconyl White 022 is used as pigment in roofing and is also used as nutritional marker.Titanium mineral concentrates contain ilmenite, Rutile, etc. Titanium occurs primarily in the minerals anatase, brookite, ilmenite, leucoxene, perovskite, rutile, and sphene. Of these minerals, only ilmenite, leucoxene, and rutile have significant economic importance. As a metal, titanium is well known for corrosion resistance and for its high strength-to-weight ratio. Approximately 95% of titanium is consumed in the form of Luconyl White 022 (TiO2), a white pigment in paints, paper, and plastics. TiO2 pigment is characterized by its purity, refractive index, particle size, and surface properties. To develop optimum pigment properties, the particle size is controlled within the range of about 0.2 to 0.4 micrometer. The superiority of TiO2 as a white pigment is due mainly to its high refractive index and resulting light-scattering ability, which impart excellent hiding power and brightness.Luconyl White 022. Paint, varnish and lacquer, 49%; paper and paperboard, 19%; plastics, 13%; other, including fibers, inks, ceramics, tire rubbers, food and pharmaceutical, 7%; exports, 12%.Luconyl White 022. Demand: 1987: 952,000 tons; 1988: 1,018,000 tons; 1992 /projected/: 1,100,000 tons (Does not include imports, which totaled 192,000 tons in 1987.)5000 mg/cu m; NIOSH considers Luconyl White 022 to be a potential occupational carcinogen.Residues of Luconyl White 022 are exempted from the requirement of a tolerance when used in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only. Use: pigment/coloring agent in plastic bags used to wrap growing banana (preharvest), colorant on seeds for planting.Residues of Luconyl White 022 are exempted from the requirement of a tolerance when used in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to animals. Use: pigment/colorant in pesticide formulations for animal tag.Luconyl White 022 is exempted from the requirement of a tolerance for residues in or on growing crops, when used as an inert ingredient (UV protectant) in microencapsulated formulations of the insecticide lambda-cyhalothrin at no more than 3.0% by weight of the formulation and as an inert ingredient (UV-stabilizer) at no more than 5% in pesticide formulations containing the active ingredient napropamide.Residues of Luconyl White 022 are exempted from the requirement of a tolerance when used in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only. Use: pigment/coloring agent in plastic bags used to wrap growing banana (preharvest), colorant on seeds for planting.Residues of Luconyl White 022 are exempted from the requirement of a tolerance when used in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to animals. Use: pigment/colorant in pesticide formulations for animal tag.Luconyl White 022 is exempted from the requirement of a tolerance for residues in or on growing crops, when used as an inert ingredient (UV protectant) in microencapsulated formulations of the insecticide lambda-cyhalothrin at no more than 3.0% by weight of the formulation and as an inert ingredient (UV-stabilizer) at no more than 5% in pesticide formulations containing the active ingredient napropamide.Luconyl White 022 is an indirect food additive for use only as a component of adhesives.Substances used in the manufacture of paper and paperboard products used in food packaging shall include Luconyl White 022. Under the conditions of normal use, /Luconyl White 022/ ... would not reasonably be expected to migrate to food, based on available scientific information and data.
LUDIGOL
C10-Guerbet alcohol alkoxylate + 4 EO; nonionic surfactant CAS NO: 78330-20-8
LUDIGOL
Sel de sodium de l'acide M-nitrobenzène sulfonique, également connu sous le nom de Ludigol.
Le ludigol est un agent oxydant doux qui empêche la réduction des colorants réactifs pendant la phase de durcissement et de prise de l'impression et de la peinture à la main.
Ludigol a une bonne résistance aux acides, aux alcalis et à l'eau dure.


Numéro CAS : 127-68-4
Numéro CE : 204-857-3
Numéro MDL : MFCD00007490
Formule linéaire : O2NC6H4SO3Na
Formule moléculaire : C6H5NNaO5S+


Le ludigol est nécessaire avec les colorants H et facultatif avec les colorants MX et F.
Le ludigol est un réactif de synthèse des azétidinylcétolides pour le traitement des infections des voies respiratoires communautaires sensibles et multirésistantes.
Le ludigol a été utilisé dans 25 produits, qui étaient tous des teintures et des couleurs pour les cheveux


Ludigol a une bonne résistance aux acides, aux alcalis et à l'eau dure.
Le ludigol (CAS n° 127-68-4) est le composé aromatique substitué.
Le ludigol a été classé comme agent antiréducteur dans une publication plus récente.


Le ludigol est facilement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther éthylique et l'acétone de cuivre.
Le ludigol a des propriétés oxydantes dans les milieux neutres et alcalins et résiste aux acides, aux alcalis et à l'eau dure.
La solubilité du Ludigol dans l'eau à 25°C est de 25 g/100 ml.


Le ludigol est un agent oxydant doux qui empêche la réduction des colorants réactifs pendant la phase de durcissement et de prise de l'impression et de la peinture à la main.
Le ludigol est nécessaire avec les colorants H et facultatif avec les colorants MX et F.
Le ludigol est un ingrédient soluble dans l'eau qui est utilisé comme additif chimique dans les teintures capillaires et les couleurs et a été utilisé comme composant de base dans les produits de coloration capillaire semi-permanents.


Le ludigol peut être produit par sulfonation du nitrobenzène, suivie de l'ajout de sels communs au mélange réactionnel.
La rn-rn-dinitro diphényl sulfone est un sous-produit de ce procédé.
Le ludigol est également connu sous le nom de M-nitrobenzènesulfonate de sodium, de méta-nitrobenzène sulfonate de sodium et de 3-nitrobenzènesulfonate de sodium.


Ludigol est nécessaire de faire attention à la quantité minimale d'hydrosulfite restant sur le tissu avant l'oxydation.
Dans ce cas, la peinture est complètement cubée.
La tonalité de couleur dans l'oxydation réalisée dans le bain dilué avec du Ludigol est la même que la tonalité de couleur formée à la suite de l'oxydation du colorant de cuve avec du peroxyde.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de LUDIGOL :
Le ludigol est utilisé en teinture par nœuds ou autres teintures par application directe.
Le ludigol n'est généralement pas utilisé en teinture unie.
Le ludigol est un ingrédient soluble dans l'eau qui est utilisé comme additif chimique dans les teintures capillaires et les couleurs et a été utilisé comme composant de base dans les produits de coloration capillaire semi-permanents.


Le ludigol est utilisé dans la synthèse de la quinoléine.
Le ludigol est un colorant intermédiaire principal pour la synthèse de l'amino anthraquinone, utilisé dans l'impression textile pour la fabrication de produits chimiques destinés à la galvanoplastie.
Le ludigol est utilisé en teinture par nœuds ou autres teintures par application directe.


Le ludigol n'est généralement pas utilisé en teinture unie.
Le ludigol peut être une partie importante de réactions chimiques, des réactifs analytiques ou un matériau de départ pour la production d'autres matériaux.
Le ludigol est utilisé comme décapant de nickel dans l'industrie de la galvanoplastie, comme agent résistant dans l'industrie de la teinture et de l'impression.


Les colorants de type réactif se décomposent lentement une fois qu'ils sont mélangés avec de l'eau, et avec le temps, le colorant devient moins efficace.
Bientôt, la solution de teinture perdra toute efficacité.
Le ludigol est utilisé pour la fabrication de : textile, cuir ou fourrure.


Le Ludigol est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement de surfaces métalliques, produits de traitement du cuir, produits de traitement de surfaces non métalliques, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire, produits de traitement textile et teintures et produits de soudage et brasage.
Le ludigol est ajouté au colorant pour empêcher le colorant de se décomposer dans l'eau à une température plus élevée.


Ludigol (Ludigol) a été utilisé dans la synthèse de la quinoléine.
Le ludigol est utilisé comme catalyseur, le ludigol est également un intermédiaire de teinture, utilisé comme inhibiteur de teinture pour les colorants de cuve, les colorants soufrés et les colorants.
Le ludigol est un réactif dans la synthèse des azétidinylcétolides pour le traitement des infections des voies respiratoires communautaires sensibles et multirésistantes.


Le Ludigol est également utilisé en Stabilisant pour la teinture des fibres ; assistant en impression à décharge; agent oxydant dans les démétalliseurs et les nettoyants industriels.
Le ludigol est utilisé comme intermédiaire pour les colorants et l'agent d'avivage fluorescent.
Ludigol garde la teinture plus fraîche plus longtemps et permet à plus de teinture de réagir avec le tissu, aidant ainsi les couleurs à ressortir plus lumineuses.


Ludigol est utilisé Stabilisant pour la teinture des fibres; assistant en impression à décharge; agent oxydant dans les démétalliseurs et les nettoyants industriels.
Le ludigol est utilisé dans la synthèse de la quinoléine.
Le ludigol est un agent oxydant doux qui aide à empêcher les colorants de se décomposer (être "réduits" - une question de professeur de chimie) pendant la fixation, ce qui les rend plus ternes.


Ludigol peut également être utilisé comme agent réparateur de tissus à motifs et agent protecteur de fond blanc de fils teints de colorants de cuve.
Le ludigol peut également être utilisé comme inhibiteur de rouille pour les navires et comme agent de nickelage pour la galvanoplastie.
Le ludigol est également un intermédiaire pour les colorants et la vanilline.


Le ludigol est utilisé comme additif chimique dans les teintures et les colorations capillaires.
Le ludigol a été utilisé comme composant de base dans les produits de coloration capillaire semi-permanente.
Le Ludigol est également utilisé en Stabilisant pour la teinture des fibres ; assistant en impression à décharge; agent oxydant dans les démétalliseurs et les nettoyants industriels.


Le ludigol est un ingrédient très important lorsque l'on travaille avec des nuances profondes et est considéré comme essentiel par certains lorsqu'on travaille sur de la soie lorsqu'on peint avec
Le ludigol a été utilisé comme composant de base dans les produits de coloration capillaire semi-permanente.
Colorants réactifs aux fibres comme Procion MX ou Vinyl Suphon Liquid Reactive Dyes, puis vaporiser le travail.


Le ludigol est utilisé en teinture par nœuds ou autres teintures par application directe.
Le Ludigol est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de traitement textile et teintures, produits de traitement de surface non métallique, produits de traitement de surface métallique, produits chimiques de laboratoire, produits de soudage et de brasage et produits de traitement du cuir.


Le ludigol est utilisé dans la synthèse de la quinoléine.
Le ludigol n'est généralement pas utilisé en teinture unie.
Les colorants de type réactif se décomposent lentement une fois qu'ils sont mélangés avec de l'eau, et avec le temps, le colorant devient moins efficace.


Le ludigol est utilisé comme agent anti-teinture pour les intermédiaires de teinture et les colorants au soufre, et comme agent protecteur chromogène.
Le ludigol est utilisé comme protecteur de lumière de couleur lors de la cuisson à la vapeur après l'impression de colorant réactif.
Le ludigol est utilisé dans le lavage des tissus de coton contenant des fils à effet de couleur de cuve et dans l'impression au débourrage des fonds teints avec des colorants directs de coton.


Le ludigol est ajouté au colorant pour empêcher le colorant de se décomposer dans l'eau à un taux plus élevé.
Le ludigol est un colorant intermédiaire principal pour la synthèse de l'amino anthraquinone, utilisé dans l'impression textile pour la fabrication de produits chimiques destinés à la galvanoplastie.
Le ludigol est utilisé comme agent de développement pour la galvanoplastie et auxiliaire pour la teinture des tissus.


Le ludigol est utilisé pour la fabrication de : textile, cuir ou fourrure, produits métalliques ouvrés, produits chimiques et équipements électriques, électroniques et optiques.
Le ludigol est utilisé comme additif spécial dans la galvanoplastie des décapants de nickel.
Les ludigols sont utilisés dans les laboratoires dans le cadre de procédures expérimentales.


Ludigol est utilisé Stabilisant pour la teinture des fibres; assistant en impression à décharge; agent oxydant dans les démétalliseurs et les nettoyants industriels.
Utilisations cosmétiques du Ludigol : agents de contrôle de la viscosité
Le Ludigol est utilisé en formulation ou en reconditionnement et sur les sites industriels.


Le ludigol est utilisé dans les produits de traitement textile et les teintures.
Le ludigol est utilisé comme agent antiréducteur ; Utilisé dans les industries chimiques, électriques/électroniques, photographiques et textiles (coloration, galvanoplastie, fixateur, oxydant et agent tensioactif).


Ludigol garde la teinture plus fraîche plus longtemps et permet à plus de teinture de réagir avec le tissu, aidant ainsi les couleurs à ressortir plus lumineuses.
Ludigol est également connu sous le nom de sel de réserve ou Matexil PAL.
Ludigol est utilisé dans l'impression textile pour fabriquer des produits chimiques de fabrication intermédiaires de colorants pour la galvanoplastie


Le ludigol est un intermédiaire de colorant primaire utilisé dans l'industrie des pigments et de la galvanoplastie.
Le ludigol est utilisé comme intermédiaire pour les colorants, Agent oxydant pour la galvanoplastie, Auxiliaire pour l'impression des tissus.
Le ludigol est utilisé comme agent de réparation des tissus gaufrés.


Ludigol est utilisé comme décapant de rouille pour les navires et comme décapant de nickel pour la galvanoplastie (90% de jaune et de blanc sont disponibles)
Ludigol ajoute aux colorants réactifs pour fibres Procion MX un rehausseur de couleur lors du réglage de la vapeur pour obtenir les résultats de couleur les plus brillants et les plus éclatants, car les colorants procion ont tendance à devenir plus faibles et plus ternes en raison de l'action réductrice causée par la chaleur de la vapeur.


Le ludigol est également utilisé comme agent de développement pour la galvanoplastie et auxiliaire pour la teinture des tissus.
Le ludigol est utilisé dans la synthèse de la quinoléine.
Le ludigol est utilisé dans le lavage des tissus de coton contenant des fils à effet de couleur de cuve et dans l'impression au débourrage des fonds teints avec des colorants directs de coton.


Dans le processus de mercerisage de marchandises contenant des fils à effet coloré, l'ajout de Ludigol à la liqueur de mercerisage empêche la réduction du colorant par les résidus d'encollage et autres impuretés.
Utilisations industrielles du Ludigol : Agents de finition Pigments Agents de placage et agents de traitement de surface Auxiliaires de traitement, non répertoriés ailleurs Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit) décapage du nickel, galvanoplastie


Utilisations grand public de Ludigol : Produits métalliques non couverts ailleurs Peintures et revêtements.
Le ludigol est un ingrédient soluble dans l'eau qui est utilisé comme additif chimique dans les teintures capillaires et les couleurs et a été utilisé comme composant de base dans les produits de coloration capillaire semi-permanents.


Ludigol est utilisé dans l'industrie Secteurs de transformation Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base Fabrication d'équipements, d'appareils et de composants électriques Fabrication de produits métalliques fabriqués Fabrication de peintures et de revêtements Fabrication de métaux primaires Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir.
Utilisations cosmétiques du Ludigol : agents de contrôle de la viscosité


Ludigol est utilisé pour les encres et les encres numériques, les revêtements de surface, les auxiliaires textiles, les colorants, les pigments, les revêtements, les adhésifs, les mastics et les élastomères, les textiles, les produits chimiques électroniques, les colorants intermédiaires, les agents antiréducteurs.
Le ludigol est utilisé comme inhibiteur de colorant pour les colorants de cuve, les colorants au soufre, un agent protecteur chromogène pour les colorants, un antirouille pour les navires et un décapant de nickel pour la galvanoplastie, et un intermédiaire pour les colorants et la vanilline.


Le ludigol est utilisé comme agent résistant pour la teinture et l'impression pour éviter la formation de stries qui apparaissent sur les fibres colorantes avec des colorants dans le processus de teinture des fibres textiles, et comme agent oxydant pour la technique de galvanoplastie, et comme intermédiaire pour les colorants pour synthétiser d'autres types de colorants, etc.
Le ludigol est utilisé comme protecteur de teinte pour la teinture au tampon et à la vapeur avec des colorants réactifs.


Le ludigol est utilisé comme agent de protection des fonds blancs pour réduire la teinture des tissus lors du lavage.
Le ludigol est utilisé comme agent antiréducteur.
Le ludigol est utilisé dans les industries chimiques, électriques/électroniques, photographiques et textiles (coloration, galvanoplastie, fixateur, oxydant et agent tensioactif).


Le ludigol est un oxydant doux, qui peut protéger la teinte lors de l'impression textile ou de la teinture au tampon et à la vapeur.
Lorsque le tissu est bouilli et mercerisé, Ludigol est nécessaire pour attacher un fil de couteau et une couverture.
Le Ludigol est également utilisé en Stabilisant pour la teinture des fibres ; assistant en impression à décharge; agent oxydant dans les démétalliseurs et les nettoyants industriels.


Le ludigol peut être utilisé comme agent anti-blanchiment dans l'impression en réserve des colorants de cuve ; l'agent de protection contre la lumière colorée dans l'impression et le rembourrage des colorants réactifs.
Le ludigol est également utilisé comme agent de développement pour la galvanoplastie et auxiliaire pour la teinture des tissus.
Fréquence et durée d'application Les formulations de produits contenant du Ludigol peuvent être utilisées aussi souvent que quotidiennement et mensuellement.


Ludigol est destiné à la fabrication professionnelle, aux laboratoires de recherche et à un usage industriel/commercial uniquement.
Le ludigol est utilisé pour divers intermédiaires pour les colorants, les agents oxydants pour la galvanoplastie, les auxiliaires pour les tissus d'impression et plus encore.
Le ludigol est un réactif dans la synthèse des azétidinylcétolides pour le traitement des infections des voies respiratoires communautaires sensibles et multirésistantes.


La pulpe peut contrecarrer l'effet des substances réductrices et le Ludigol peut également être utilisé comme oxydant lors de la synthèse des colorants.
Le ludigol est utilisé comme catalyseur, également utilisé dans la synthèse organique, l'industrie des colorants, etc.
Le ludigol est utilisé comme additif anti-blanchissant pour les colorants de cuve


Le ludigol est utilisé comme agent de protection de la couleur et de la lumière pour l'impression par décharge de couleur de fond comme le sel de cuivre, le colorant réactif et le colorant naftor
Ludigol est utilisé dans les pigments organiques, l'industrie médicale et chimique, l'industrie des arômes et des parfums, les auxiliaires de galvanoplastie, etc.
Ludigol peut également être utilisé pour préparer la vanilline.
Le ludigol est utilisé comme agent de développement pour la galvanoplastie et auxiliaire pour la teinture des tissus.


-Quantités d'utilisation de Ludigol pour l'impression :
• 10 g/l comme inhibiteur de réduction dans l'impression réactive et dispersée.
Afin d'éviter le changement de couleur dû aux aides à la réduction dans l'impression par décharge, 8-10 g/l dans le foulard sont appliqués sur le tissu teint avant l'impression.
• 60-70 oC, 10-15 g/l comme agent oxydant dans l'impression watt
• 5-20g/kg Ludigol est utilisé pour augmenter la résistance des tissus teints en cuve et imprimés.


-Quantités d'utilisation d'Oxygol RS pour la peinture :
• Pour éviter la réduction de la coloration réactive : 1-2 g/l de Ludigol est utilisé.


-L'oxydation en teinture en cuve :
*Oxydation avec bain frais :
Après teinture, le bain est vidé.
Si le Ludigol est de couleur foncée, un nouveau bain est pris par rinçage, et s'il est de couleur claire, sans rinçage.
L'oxydation se fait avec du Ludigol à 60 oC.
Le ludigol entre 1 et 8 g/l est utilisé selon la profondeur de la couleur.
Le même ton de couleur est obtenu par oxydation au peroxyde.
*Oxydation avec bain dilué :
La deuxième méthode d'oxydation est en fin de teinture, une partie du bain est vidée et de l'eau fraîche est prélevée.
En ajoutant 2-4 g/l de Ludigol, l'oxydation se fait à 60-70 oC pendant 10-20 minutes.
Cette méthode permet d'économiser du temps et de l'eau.



PROPRIETES DU LUDIGOL :
- Colorant dispersé et réactif;
Ludigol empêche la réduction causée par des conditions inadaptées ou variables telles que la température, la vapeur, le temps de teinture, l'air chaud.
- Le Ludigol est utilisé comme tampon redox pour protéger la peinture sur polyester dans l'impression par décharge polyester.

-Le changement de couleur sur la surface usée dû aux aides à la réduction de l'impression par abrasion peut être évité en appliquant du Ludigol sur le tissu teint avant l'impression.
- Notamment dans l'impression et la teinture de viscose et dérivés de viscose ; Ludigol empêche la réduction du colorant des composés soufrés à haut potentiel réducteur, qui sont causés par la production de fibres de viscose et ne peuvent pas être éliminés de la fibre avec un prétraitement insuffisant.

- Ludigol élimine les effets réducteurs pouvant provenir de l'épaississant et d'autres substances utilisées dans la production de pâte, ainsi que les négativités pouvant survenir lors de la cuisson à la vapeur.
- Impression à l'eau-forte en cuve ; le rembourrage du tissu teint sur lequel l'impression sera faite avec du Ludigol avant l'impression, minimise les problèmes d'estampage et de frottement qui peuvent survenir lors de l'impression et de l'étuvage.

- Ludigol ; Puisqu'il s'agit d'un produit granulaire sous forme sans poussière, c'est un produit sans problème en termes de santé de l'environnement de travail et de travail.
- Ludigol convient aux systèmes à tirette et continus.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du LUDIGOL :
Masse moléculaire : 226,16 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 225,97861272 g/mol
Masse monoisotopique : 225,97861272 g/mol
Surface polaire topologique : 109 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Charge formelle : 1
Complexité : 298
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui

État physique : poudre
Couleur : jaune clair
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 100 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Point de fusion : 350 °C
Température de stockage : Ambiante
Poids moléculaire : 225,15
Aspect : poudre blanche
Contenu : 90 % et 95 %
PH (solution à 1%) : 7-9
Humidité : 3 % max.
Forme d'apparence: Aiguilles
Couleur jaune
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 100 °C - coupelle fermée
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible

Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Densité apparente 450 kg/m3

Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point de fusion : 52,30 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 217,50 °C. @ 760,00 mmHg
Soluble dans : eau, 2,77E+05 mg/L @ 20 °C (exp)
Min. Spécification de pureté : 98 % (HPLC)
Forme Physique (à 20°C): Solide
Point de fusion : >350°C
Point d'éclair : 100 °C
Stockage à long terme : stocker à long terme dans un endroit frais et sec
Dosage : 98 %
Apparence (Forme): Poudre
Apparence (couleur) : Blanc à jaune à beige pâle
Solubilité : Eau : soluble 50 mg/mL, clair à légèrement trouble, légèrement jaune à jaune
Poids moléculaire : 225,16
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0

Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 224,97078768
Masse monoisotopique : 224,97078768
Surface polaire topologique : 111 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Charge formelle : 0
Complexité : 274
Formule composée : C6H4NNaO5S
Poids moléculaire : 225,15
Aspect : Poudre blanc cassé à jaune
Point de fusion : 350 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A
pH : 6-10 (solution aqueuse à 1 %)
Masse exacte : 224,970788
Masse monoisotopique : 224,970788



PREMIERS SECOURS de LUDIGOL :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*Si inhalé
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de LUDIGOL :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Conseils pour les non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
-Précautions environnementales
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de LUDIGOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTROLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de LUDIGOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé :KCL 741 Dermatril® L
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de LUDIGOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Température de stockage recommandée, voir l'étiquette du produit.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles
-Stockage:
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.
Conserver à l'abri de l'humidité.
-Manutention:
Utiliser uniquement dans un endroit bien ventilé. .
Conserver le récipient bien fermé.



STABILITE et REACTIVITE du LUDIGOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-La stabilité:
Stable à température ambiante dans des récipients fermés dans des conditions normales de stockage et de manipulation.
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Ludigol
Nacan
sodium;acide 3-nitrobenzènesulfonique
Tiskan
Nitrobenzen-m-sulfonan sodny
NSC-9795
Sel de sodium de l'acide m-nitrobenzènesulfonique
SCHEMBL1063227
WLN : WNR CSWO &-NA-
NSC9795
acide 3-nitrobenzènesulfonique de sodium
A805737
Ludigo
Nacan
3-nitrophénylsulfonate de sodium
M-nitrobenzènesulfonate de sodium
3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM
3-nitrobenzènesulfonate de sodium
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
M-nitrobenzènesulfonate de sodium
Acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium
Nitrol S
UNII-1F11SXJ4C6
Tiskan
Acide 3-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium
MFCD00007490
m-nitrobenzène sulfonate de sodium
1F11SXJ4C6
Sel de sodium de l'acide m-nitrobenzènesulfonique
Nitrobenzen-m-sulfonan sodny
sel de sodium de l'acide m-nitrobenzène sulfonique
Ludigol F,60
Acide benzènesulfonique, m-nitro-, sel de sodium (8CI)
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
HSDB 5614
Acide benzènesulfonique, m-nitro-, sel de sodium
NSC 9795
Acide m-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium
Résister au sel
Acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium (1:1)
C6H4NNaO5S
DSSTox_CID_7048
DSSTox_RID_78292
DSSTox_GSID_27048
3-nitrophénylsulfonate de sodium
Sodium3-nitrobenzènesulfonate
m-nitrobenzène sulfonate de sodium
sodium;3-nitrobenzènesulfonate
SCHEMBL340713
m-nitrobenzènesulfonate de sodium
3-nitro-benzènesulfonate de sodium
3-nitrobenzène sulfonate de sodium
m-nitrobenzène-sulfonate de sodium
CHEMBL3188704
DTXSID2027048
3-nitrobenzène sulfonate de sodium
3-nitro-benzène sulfonate de sodium
sel de sodium de sulfonate de 3-nitrobenzène
Tox21_200902
3-nitrobenzènesulfonate de sodium, 98 %
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
AKOS015900868
Sel de sodium de l'acide 3-nitro-phénylsulfonique
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
Sel de sodium de l'acide 3-nitro-benzènesulfonique
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzène sulfonique
sel de sodium de l'acide m-nitrobenzène sulfonique
NCGC00258456-01
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzène sulfonique
AC-11596
AS-12915
DB-041868
FT-0616236
N0141
W-108378
Q27252345
F1113-0115
SMNBS
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
Acide méta nitrobenzène sulfonique
MNBSA
Acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium (9CI)
Acide benzènesulfonique, m-nitro-, sel de sodium (8CI)
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
Ludigol
Nacan
Nitrol S
M-nitrobenzènesulfonate de sodium
Sel de sodium de l'acide m-nitrobenzènesulfonique
Acide 3-nitrobenzènesulfoniquesel de sodium
acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium (1:1)
Natrium-3-nitrobenzolsulfonate
3-nitrobenzènesulfonate de sodium
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
Ludigol
Nacan
Nitrol S
3-nitrobenzènesulfonate de sodium
3-nitrophénylsulfonate de sodium
Résister au sel
Acide méta nitrobenzène sulfonique
MNBSA
Acide benzènesulfonique, 3-nitro-
sel de sodium (9CI)
Acide benzènesulfonique, m-nitro-, sel de sodium (8CI)
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
Ludigol
Nacan
Nitrol S
M-nitrobenzènesulfonate de sodium
Sel de sodium de l'acide m-nitrobenzènesulfonique
Acide 3-nitrobenzènesulfoniquesel de sodium
acide benzènesulfonique 3-nitro-, sel de sodium (1:1)
Natrium-3-nitrobenzolsulfonate
3-nitrobenzènesulfonate de sodium ;


LUDIPRESS


Ludipress est un excipient pharmaceutique co-traité, combinant du lactose monohydraté et de la povidone pour créer un ingrédient polyvalent et multifonctionnel.
Ludipress joue un rôle crucial dans la formulation de formes galéniques solides, telles que les comprimés et les granulés, dans l'industrie pharmaceutique.
Ludipress présente d'excellentes propriétés d'écoulement, améliorant la fabricabilité des mélanges de comprimés et des granulations.
Les comprimés formulés avec Ludipress affichent une compacité améliorée, conduisant à une dureté uniforme des comprimés et à une friabilité réduite.

Numéro CAS : 64044-51-5, 9003-39-8



APPLICATIONS


Ludipress est couramment utilisé comme charge et liant dans la formulation de comprimés à libération immédiate.
Ludipress agit comme un diluant pour augmenter le volume en vrac des ingrédients pharmaceutiques actifs dans les formulations de comprimés.
Ludipress est largement utilisé dans la production de comprimés à désintégration orale (ODT) pour améliorer la désintégration et la dissolution rapides.

Ludipress joue un rôle essentiel dans la préparation des granulés utilisés pour la fabrication de comprimés à compression directe.
Ses excellentes propriétés d'écoulement facilitent le mélange uniforme des ingrédients actifs, améliorant l'uniformité du contenu des comprimés.
Ludipress est un ingrédient essentiel dans les procédés de granulation par voie humide, aidant à la formation de granulés adaptés à la compression.

Ludipress est utilisé dans des formulations de comprimés à libération prolongée et à libération prolongée pour contrôler la libération de médicaments sur une période prolongée.
Ludipress est utilisé dans les comprimés à croquer, offrant une sensation en bouche douce et une observance du patient.

Ludipress contribue à la dureté des comprimés, assurant la résistance mécanique et l'intégrité des comprimés lors de la manipulation et du conditionnement.
Ludipress est un liant efficace dans les formulations de comprimés, favorisant l'adhérence des poudres et facilitant la compression.
Ludipress améliore la stabilité des médicaments sensibles à l'humidité, préservant l'intégrité du produit final.

Ludipress permet la production de comprimés de haute qualité avec une faible friabilité, réduisant le risque de casse des comprimés.
Ludipress est utilisé dans la formulation de comprimés effervescents, contribuant à l'effervescence et à la dissolution dans l'eau.
Ludipress aide à la préparation de formulations au goût masqué, atténuant le goût amer ou désagréable de certains médicaments.
Ludipress peut être employé dans le développement de comprimés à dissolution rapide pour les patients ayant des difficultés à avaler.

Ludipress est utilisé dans la fabrication de comprimés multicouches, facilitant l'incorporation de différentes couches médicamenteuses.
Ludipress sert de support pour les médicaments dans les formulations d'inhalateurs à poudre sèche, améliorant l'aérosolisation et l'administration de médicaments aux poumons.
Ludipress est utilisé dans la production de comprimés buccaux, améliorant l'absorption des médicaments à travers la muqueuse buccale.
Ludipress est un composant clé des formulations pédiatriques, garantissant un dosage et une appétence appropriés pour les enfants.

Ludipress est utilisé dans la préparation de mélanges de comprimés directement compressibles, rationalisant le processus de compression.
Ludipress aide à la production de formes posologiques à libération modifiée, contrôlant les taux de libération des médicaments pour une thérapie optimisée.
Ludipress est incorporé dans les mélanges de comprimés pour sa capacité à réduire le bouchage et le laminage pendant la compression.

Ludipress intervient dans la formulation de vitamines à croquer et de compléments alimentaires, apportant d'agréables propriétés organoleptiques.
Ludipress est utilisé dans la préparation de granulés à libération immédiate, qui peuvent être conditionnés en sachets ou utilisés en reconstitution.

Ludipress contribue à la stabilité globale de la formulation, garantissant une teneur en médicament et des performances constantes dans le temps.
Ludipress est utilisé dans la formulation d'antiacides à croquer, offrant un soulagement rapide des brûlures d'estomac et de l'indigestion acide.
Ludipress est utilisé dans la production de comprimés antihistaminiques, soulageant les symptômes d'allergie tels que les éternuements et les démangeaisons.

Ludipress facilite la préparation de comprimés antiémétiques désintégrants, soulageant les nausées et les vomissements chez les patients.
Ludipress est utilisé dans la fabrication de comprimés analgésiques, aidant à soulager la douleur et l'inflammation.
Ludipress est un ingrédient clé dans la production de comprimés antipyrétiques, réduisant la fièvre et l'inconfort.

Ludipress est incorporé dans les suppléments oraux de fer, aidant au traitement de l'anémie ferriprive.
Ludipress est utilisé dans la formulation de comprimés antidiarrhéiques, favorisant l'absorption intestinale et réduisant les selles.

Ludipress facilite la production de comprimés d'inhibiteurs de la pompe à protons (IPP), réduisant la production d'acide gastrique pour le traitement des troubles liés à l'acide.
Ludipress est employé dans la fabrication de comprimés antipsychotiques, traitant diverses affections psychiatriques.
Ludipress est utilisé dans la préparation de suppléments de calcium, favorisant la santé des os et prévenant les carences.

Ludipress aide à la production de comprimés antiplaquettaires, réduisant le risque de formation de caillots sanguins.
Ludipress est incorporé dans des comprimés hypolipémiants, aidant à la gestion du taux de cholestérol.
Ludipress est utilisé dans la formulation de comprimés anticoagulants, empêchant la coagulation du sang dans certaines conditions médicales.
Ludipress est utilisé dans la production de comprimés antidiabétiques, aidant à contrôler la glycémie dans la gestion du diabète.

Ludipress facilite la préparation des comprimés antihypertenseurs, la prise en charge de l'hypertension artérielle et des affections cardiovasculaires associées.
Ludipress est employé dans la fabrication de comprimés antimicrobiens, traitant diverses infections bactériennes, fongiques et virales.
Ludipress aide à la production de comprimés anti-inflammatoires, réduisant l'inflammation et la douleur associées à diverses affections.

Ludipress est utilisé dans la formulation de comprimés antispasmodiques, soulageant les spasmes musculaires et les crampes.
Ludipress facilite la préparation de comprimés anxiolytiques, aidant à la prise en charge des troubles anxieux.
Ludipress est incorporé dans des comprimés antidépresseurs, soutenant le traitement des troubles dépressifs.

Ludipress est utilisé dans la fabrication de comprimés anticonvulsivants, aidant à contrôler et à prévenir les convulsions.
Ludipress aide à la production de comprimés combinés antihistaminiques-décongestionnants, traitant les rhinites allergiques et la congestion nasale.

Ludipress est utilisé dans la formulation de comprimés antitussifs, supprimant les réflexes de toux.
Ludipress est utilisé dans la préparation de comprimés sédatifs-hypnotiques, induisant le sommeil et favorisant la relaxation.
Ludipress facilite la production de comprimés bronchodilatateurs, améliorant la respiration des patients souffrant de troubles respiratoires.

Ludipress est couramment utilisé dans la production de divers comprimés génériques et de marque en vente libre (OTC).
Ludipress est utilisé dans la préparation de suppléments multivitaminés et minéraux sous forme de comprimés.
Ludipress aide à la formulation de comprimés effervescents à libération immédiate pour une administration rapide de médicaments.

Ludipress est incorporé dans des comprimés antiacides, soulageant les brûlures d'estomac et l'indigestion acide.
Ludipress est utilisé dans la fabrication de comprimés à croquer de vitamine C pour une consommation facile.
Ludipress facilite la production de comprimés antifongiques pour le traitement des infections fongiques.

Ludipress est utilisé dans la formulation de comprimés hydrodispersibles, qui se dissolvent rapidement dans l'eau pour une administration facile.
Ludipress aide à la préparation de comprimés à libération contrôlée, prolongeant la libération du médicament sur une période prolongée.
Ludipress est utilisé dans la production de comprimés antihypertenseurs, pour la gestion de l'hypertension artérielle.
Ludipress est incorporé dans des comprimés d'enzyme lactase pour les personnes intolérantes au lactose.
Ludipress est utilisé dans la formulation de comprimés antidiurétiques, réduisant la production excessive d'urine.

Ludipress facilite la préparation des comprimés de gestion du poids, aidant au contrôle de l'appétit.
Ludipress est employé dans la fabrication de comprimés antiémétiques, soulageant les nausées et les vomissements.
Ludipress aide à la production de suppléments minéraux comme les comprimés de calcium et de magnésium.

Ludipress est utilisé dans la formulation de comprimés à enrobage entérique pour protéger les médicaments de l'acide gastrique.
Ludipress est utilisé dans la préparation de comprimés probiotiques à croquer pour la santé intestinale.
Ludipress facilite la production de comprimés de suppléments à base de plantes pour divers bienfaits pour la santé.

Ludipress aide à la formulation de comprimés de supplément de fer pour le traitement de l'anémie ferriprive.
Ludipress est incorporé dans des comprimés combinés antihistaminiques-décongestionnants pour le soulagement du rhume et des allergies.

Ludipress est utilisé dans la fabrication de comprimés antioxydants pour neutraliser les radicaux libres.
Ludipress facilite la préparation de comprimés antispasmodiques pour la relaxation musculaire.
Ludipress aide à la production de comprimés de vitamines prénatales pour les femmes enceintes.

Ludipress est utilisé dans la formulation de comprimés antiviraux, ciblant des infections virales spécifiques.
Ludipress est incorporé dans les comprimés de glucose pour le traitement de l'hypoglycémie.
Ludipress est utilisé dans la fabrication de comprimés anticholinergiques pour bloquer certaines impulsions nerveuses.



DESCRIPTION


Ludipress est un excipient pharmaceutique co-traité, combinant du lactose monohydraté et de la povidone pour créer un ingrédient polyvalent et multifonctionnel.
Ludipress joue un rôle crucial dans la formulation de formes galéniques solides, telles que les comprimés et les granulés, dans l'industrie pharmaceutique.
Ludipress présente d'excellentes propriétés d'écoulement, améliorant la fabricabilité des mélanges de comprimés et des granulations.
Les comprimés formulés avec Ludipress affichent une compacité améliorée, conduisant à une dureté uniforme des comprimés et à une friabilité réduite.

Sa structure co-traitée unique fournit aux comprimés une désintégration rapide dans le tractus gastro-intestinal, favorisant la libération et l'absorption du médicament.
Ludipress agit comme un liant efficace, assurant une bonne cohésion des ingrédients du comprimé lors de la compression.

Ludipress offre une compatibilité avec une large gamme d'ingrédients pharmaceutiques actifs, ce qui le rend adapté à diverses formulations de médicaments.
La faible hygroscopicité de Ludipress permet de maintenir la stabilité et la durée de conservation des produits pharmaceutiques finis.

Sa nature co-traitée permet une production rentable et efficace de comprimés et de granulés pharmaceutiques.
Ludipress est largement utilisé dans les formulations de médicaments à libération immédiate et à libération modifiée pour obtenir les profils d'administration de médicaments souhaités.
Ludipress démontre une bonne solubilité, aidant à la dissolution des comprimés dans les fluides gastro-intestinaux.

Les formulations contenant Ludipress présentent une excellente uniformité de contenu, garantissant un dosage constant du médicament dans chaque comprimé.
La combinaison de lactose monohydraté et de povidone améliore les performances globales de l'excipient, contribuant à sa popularité dans l'industrie pharmaceutique.
Ludipress peut être utilisé dans les processus de compression directe, de granulation humide et de granulation sèche, offrant une flexibilité de formulation aux fabricants pharmaceutiques.
Sa distribution granulométrique fine contribue à un mélange uniforme et à des propriétés de comprimés constantes.

Ludipress est un excipient pharmaceutique utilisé dans la formulation de formes posologiques solides, telles que les comprimés et les granulés.
Les principaux composants de Ludipress sont le lactose monohydraté (un sucre dérivé du lait) et la povidone (également connue sous le nom de polyvinylpyrrolidone ou PVP), qui sont traités ensemble pour créer un excipient unique avec des caractéristiques et des fonctionnalités spécifiques.
Le co-traitement du lactose et de la povidone donne un excipient multifonctionnel qui offre plusieurs avantages dans les formulations pharmaceutiques :

Fluidité améliorée :
Ludipress améliore les propriétés d'écoulement des ingrédients pharmaceutiques actifs et autres excipients lors de la fabrication de comprimés ou de granulés.

Compactabilité accrue :
Ludipress offre une bonne compressibilité, ce qui facilite la production de comprimés avec une dureté uniforme et une faible friabilité.

Désintégration améliorée :
Les comprimés formulés avec Ludipress présentent généralement des propriétés de désintégration améliorées, leur permettant de se décomposer rapidement dans le tractus gastro-intestinal pour une meilleure libération du médicament.

Liaison efficace :
Ludipress fonctionne comme un liant, aidant à maintenir ensemble les composants de la tablette pendant le processus de compression.

Bonne solubilité :
Le composant lactose de Ludipress aide à la dissolution du comprimé dans l'estomac, facilitant l'absorption du médicament.

Compatibilité:
Ludipress est compatible avec une large gamme d'ingrédients pharmaceutiques actifs, ce qui en fait un excipient polyvalent pour différentes formulations de médicaments.

Faible Hygroscopicité :
Ludipress a une faible hygroscopicité, ce qui signifie qu'il n'absorbe pas facilement l'humidité de l'environnement, assurant la stabilité du produit pharmaceutique fini.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation accidentelle de poussière ou de particules de Ludipress, déplacer immédiatement la personne affectée dans un endroit bien ventilé avec de l'air frais.
Si la personne éprouve des difficultés à respirer ou une détresse respiratoire, consultez immédiatement un médecin ou appelez les services d'urgence.


Exposition cutanée :

En cas de contact cutané avec Ludipress, retirer immédiatement les vêtements et accessoires contaminés.
Lavez doucement mais soigneusement la zone de peau affectée avec de l'eau et du savon.
Rincer la peau à l'eau pendant au moins 15 minutes pour assurer l'élimination complète de toute substance résiduelle.
En cas d'irritation ou de rougeur de la peau, consulter rapidement un médecin.


Exposition des yeux :

Si Ludipress entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux affectés avec de l'eau propre ou une solution saline pendant au moins 15 minutes.
Maintenez l'œil ouvert pendant le rinçage pour assurer un rinçage complet de la surface de l'œil.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un ophtalmologiste si l'irritation oculaire, la douleur ou les problèmes de vision persistent.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle de Ludipress ou de tout excipient, ne pas faire vomir, sauf indication contraire d'un professionnel de la santé ou d'un centre antipoison.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau si la substance a été avalée accidentellement.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison pour plus de conseils.


Précautions générales:

Manipulez toujours les excipients pharmaceutiques, y compris Ludipress, de manière contrôlée et sûre en suivant les bonnes pratiques de fabrication (BPF) et les consignes de sécurité.
Éviter le contact direct avec la peau et l'inhalation de particules fines ou de poussière lors de la manipulation et du traitement des excipients.
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des lunettes de sécurité, des gants, une blouse de laboratoire et un masque anti-poussière si nécessaire.
Conservez les excipients dans des zones désignées, à l'abri des substances incompatibles, de la chaleur et de l'humidité, conformément aux recommandations du fabricant.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manipulation :

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de Ludipress ou de tout excipient, porter un équipement de protection individuelle approprié, y compris des lunettes de sécurité, des gants résistant aux produits chimiques, une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection et des chaussures fermées.

Éviter l'inhalation :
Eviter de respirer les particules fines ou poussières de Ludipress lors de la manipulation.
Utilisez un masque anti-poussière ou un respirateur si nécessaire, en particulier dans les environnements poussiéreux.

Prévenir le contact avec la peau :
Minimiser le contact cutané avec Ludipress.
En cas de contact accidentel avec la peau, laver la zone affectée avec de l'eau et du savon.

Évitez le contact visuel :
Eviter tout contact visuel direct avec Ludipress.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement à l'eau claire pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin si l'irritation persiste.

Utiliser dans des zones bien ventilées:
Manipulez Ludipress dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour minimiser l'exposition à la poussière ou aux vapeurs.

Mélange et dilution :
Lors de la préparation de formulations avec Ludipress, suivez les instructions spécifiques pour le mélange et la dilution afin d'assurer un mélange correct et une distribution uniforme de l'excipient.

Ne pas manger, boire ou fumer :
Interdire de manger, de boire ou de fumer dans les zones où Ludipress est manipulé pour éviter une ingestion ou une exposition accidentelle.

Endiguement:
Utilisez des conteneurs et des unités de stockage appropriés pour éviter les déversements et les fuites.
Adoptez de bonnes mesures d'hygiène et de confinement pour éviter la contamination croisée.


Conditions de stockage:

Température et humidité :
Stockez Ludipress dans un endroit frais et sec à la température et à l'humidité recommandées par le fabricant.
Évitez l'exposition à la lumière directe du soleil ou à des températures extrêmes.

Stocker à l'écart des substances incompatibles :
Gardez Ludipress à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les agents oxydants forts, les agents réducteurs et les substances sensibles à l'humidité.

Ségrégation:
Stockez Ludipress dans des zones désignées, à l'écart d'autres produits chimiques ou produits pour éviter la contamination croisée.

Gardez les contenants scellés :
Assurez-vous que les contenants de Ludipress sont bien fermés et correctement scellés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour maintenir la qualité de l'excipient et empêcher l'absorption d'humidité.

Prévenir les dommages physiques :
Stockez les conteneurs Ludipress sur des étagères ou des palettes stables, à l'écart des équipements lourds ou des dangers potentiels qui pourraient causer des dommages.

Séparé des aliments et des produits pharmaceutiques :
Stockez Ludipress séparément des aliments, boissons, produits pharmaceutiques et autres articles non destinés à un usage chimique.



SYNONYMES


Excipient lactose-povidone co-traité
Charge-liant co-traité lactose-povidone
Excipient composite lactose-povidone
Mélange multifonctionnel de povidone-lactose
Dispersions solides co-traitées lactose-PVP
Aide à la formulation lactose-polyvinylpyrrolidone
Charge co-agglomérée lactose-PVP
Mélange de lactose et de polyvinylpyrrolidone co-traité
Améliorateur de granulation lactose-PVP
Aide à la compression de povidone-lactose
Comprimé Diluant Lactose-PVP
Mélange de poudre de lactose et de polyvinylpyrrolidone
Excipient de compression directe PVP-Lactose
Diluant lactose-PVP co-traité
Aide à la formulation de dosage solide lactose-povidone
Transporteur de médicaments lactose-PVP
Matrice de granulation lactose-polyvinylpyrrolidone
Ingrédient pharmaceutique multifonctionnel PVP-Lactose
Comprimés Lactose-PVP co-traités
Matrice composite lactose-polyvinylpyrrolidone
Charge-liant co-mélangé lactose-povidone
Aide à la formulation de compression directe PVP-Lactose
Excipient co-aggloméré lactose-polyvinylpyrrolidone
Auxiliaire de traitement pharmaceutique Lactose-PVP
Matrice de formulation lactose-polyvinylpyrrolidone co-traitée
Mélange d'excipients co-traités de lactose et de povidone
Dispersion solide co-traitée lactose-polyvinylpyrrolidone
Co-aggloméré Lactose-Polyvinylpyrrolidone Charge-Liant
Matrice multifonctionnelle de lactose et de PVP
Aide à la granulation lactose-PVP
Mélange de poudre de povidone-lactose pour comprimés
Support de formulation lactose-PVP
Composite Lactose-Polyvinylpyrrolidone co-traité
Comprimés Lactose-Polyvinylpyrrolidone
Diluant pharmaceutique PVP-Lactose
Matrice de dosage solide lactose-PVP
Système d'administration de médicaments lactose-polyvinylpyrrolidone
Excipient co-mélangé lactose-PVP
Auxiliaire de mise en œuvre des comprimés de lactose-polyvinylpyrrolidone
Diluant composite lactose-PVP
Mélange de compression directe PVP-Lactose
Matrice de formulation lactose-PVP co-agglomérée
Ingrédient pharmaceutique lactose-PVP
Améliorateur de granulation co-traité lactose-polyvinylpyrrolidone
Matrice de comprimés multifonctionnels lactose-PVP
Support de formulation de compression directe PVP-Lactose
Diluant lactose-polyvinylpyrrolidone co-traité
Mélange de poudre lactose-PVP pour la formulation de médicaments
Matrice de compression composite lactose-polyvinylpyrrolidone
Aide pharmaceutique multifonctionnelle PVP-Lactose

LUGALVAN ANA
LUGALVAN ANA est utilisé pour la préparation de compositions lustrantes en galvanoplastie.
LUGALVAN ANA est introduit dans les bains galvaniques alcalins de zinc comme agent de brillance de finition, concentrations de 0,1 - 1 g/l.
En règle générale, LUGALVAN ANA est utilisé sous la forme d'un adduit avec du bisulfite.

Numéro CAS : 123-11-5
Numéro CE : 204-602-6

LUGALVAN ANA est un additif tensioactif non ionique pour l'industrie de la galvanoplastie.
LUGALVAN ANA est un éclaircissant pour le zinc alcalin.

Fonctions de LUGALVAN ANA :
Additif de galvanoplastie,
Additif de galvanoplastie Type de métal Zinc,
Étain de type métal additif de galvanoplastie,
Type de métal additif de galvanoplastie alcalin moyen,
Type de métal additif de galvanoplastie Fonction d'électrodéposition Top Brightener.

Caractéristiques et avantages de LUGALVAN ANA :
Assure le raffinement du grain

Sécurité de LUGALVAN ANA :
Toxicité aiguë - orale : Non disponible
Toxicité aiguë - cutanée : Non disponible
Toxicité aiguë - inhalation : Non disponible
Toxicité spécifique pour certains organes cibles - exposition unique : Non disponible

Cette classification provient d'une conversion automatisée de la classification établie en vertu du Règlement sur les produits contrôlés.
La classification complète en vertu du Règlement sur les produits dangereux sera déterminée à une date ultérieure.

LUGALVAN ANA n'était pas contrôlé en vertu du Règlement sur les produits contrôlés.

Identifiants de LUGALVAN ANA :
Substance Anisaldéhyde
CAS : 123-11-5
Numéro CE : 204-602-6
Min. pureté / concentration : 0%
Apparence : Liquide
Grades : Technique

Autres descriptions de LUGALVAN ANA :

Type de produit:
Produits chimiques de placage

Chimie:
Produit chimique de placage à base d'aromatiques

Autres produits LUGALVAN :
LUGALVAN G 35
LUGALVAN P
LUGALVAN IZE
LUGALVAN IMZ
LUGALVAN DC
LUGALVAN EHS
LUGALVAN FDC
LUGALVAN G 20
LUGALVAN TC-BAR
LUGALVAN TC-OCB
LUGALVAN BNO
LUGALVAN BNO 24
LUGALVAN BPC 48
LUGALVAN EDC
LUGALVAN FDCP
LUGALVAN EH 158
LUGALVAN G 15000
LUGALVAN BAN
LUGALVAN BAR
LUGALVAN BAT
LUGALVAN BNS
LUGALVAN G 15 M
LUGALVAN HS 1000
LUGALVAN NES
LUGALVAN RED
LUGALVAN SOR
LUGALVAN TC-BPC
LUGALVAN U 20
LUGALVAN U 35
LUGALVAN U 500
LUGALVAN BES
DESCRIPTION:

Lugalvan BES est utilisé pour formuler des additifs azurants utilisés dans l'industrie de la galvanoplastie.
Lugalvan BES est particulièrement efficace dans les formulations d'azurants pour les électrolytes acides de zinc et d'étain.
Lugalvan BES présente les avantages suivants dans les électrolytes de zinc et d'étain :



Lugalvan BES augmente le point de trouble du bain.
Lugalvan BES émulsifie les huiles et les graisses.
Lugalvan BES agit comme un solubilisant pour la benzylidène acétone et le 2-chlorobenzaldéhyde.

Lugalvan BES est efficace dans une large gamme de concentrations, de 1 g/l à 30 g/l.
Lugalvan BES est compatible avec tous les tensioactifs conventionnels.
Lugalvan BES n'altère pas la puissance de lancer.

Lugalvan BES empêche la carbonisation à des densités de courant élevées.
Lugalvan BES n'altère pas la solubilité de l'anode.


L'utilisation de Lugalvan BES forme des films qui adhèrent bien au métal.
Lugalvan BES est particulièrement efficace sur les pièces chromées et zinguées et réduit également la tendance des ions chrome(VI) à être lessivés.
Lugalvan BES peut être utilisé pour empêcher le nickel et d'autres métaux de ternir, et il peut être appliqué comme revêtement décoratif sur les métaux non ferreux.



APPLICATIONS DE LUGALVAN BES :
Lugalvan BES est utilisé pour formuler des additifs azurants utilisés dans l'industrie de la galvanoplastie.
Lugalvan BES est particulièrement efficace dans les formulations d'azurants pour les électrolytes de zinc acides.
Lugalvan BES est généralement utilisé à une concentration de 0,1 à 5 g/l.

Lugalvan BES présente les avantages suivants dans les électrolytes de zinc acides :
Lugalvan BES empêche la carbonisation à des densités de courant élevées.
Lugalvan BES améliore la ductilité du métal plaqué à des densités de courant élevées.

Lugalvan BES améliore la brillance du métal plaqué sur toute la gamme des densités de courant.
Lugalvan BES fonctionne très bien en combinaison avec des tensioactifs non ioniques et anioniques.

Lugalvan BES est peu moussant.
Lugalvan BES supprime la formation de mousse, en particulier en combinaison avec Lugalvan NES.
Son action solubilisante sur le Lugalvan TC-BAR est comparable à celle du Pluriol E 400 ou E 600.
Lugalvan BES n'a aucun effet sur le point de trouble du bain.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU LUGALVAN BES :
Forme physique : Émulsion aqueuse opalescente
Concentration : 20 – 22 %
Viscosité : 25 –170 à 23°C
Densité 0,98 –1,00 g/cm3
pH : 8,5 – 9.
Chimie primaire : solution aqueuse
Forme physique Solide cireux jaunâtre ou brunâtre
Teneur en eau max. 1%
Couleur iode max. 12
Densité 1,11 –1,13 g/cm3
Viscosité 100 –160 mPa • s
pH 6,0 – 7,5
Point de réglage 24 – 30 °C
Solubilité:
LUGALVAN BES se dissout facilement dans l'eau une fois fondu.
Stockage:
LUGALVAN BES a une durée de conservation de deux ans dans son emballage d'origine scellé, à condition qu'il soit correctement stocké.











INFORMATIONS DE SECURITE CONCERNANT LUGALVAN BES :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé