L'hypophosphite de sodium (NaPO2H2, également connu sous le nom de phosphinate de sodium) est le sel de sodium de l'acide hypophosphoreux et est souvent rencontré sous forme de monohydrate, NaPO2H2· H2O.
L'hypophosphite de sodium est un solide à température ambiante, apparaissant sous forme de cristaux blancs inodores.
L'hypophosphite de sodium est soluble dans l'eau et absorbe facilement l'humidité de l'air.

Numéro CAS: 7681-53-0
Formule moléculaire: H2NaO2P
Poids moléculaire: 87.98
Numéro EINECS: 231-669-9

L'hypophosphite de sodium doit être conservé dans un endroit frais et sec, isolé des matières oxydantes.
L'hypophosphite de sodium se décompose en phosphine qui est irritante pour les voies respiratoires et en phosphate disodique.
Il a été indiqué que l'hypophosphite de sodium réagit de manière explosive lorsqu'il est trituré avec des chlorates.

Les mélanges intimes ou cocristallisés sont des explosifs très sensibles.
L'hypophosphite de sodium (NaPO2H2), également connu sous le nom de phosphinate de sodium ou acide hypophosphoreux, est un composé inorganique composé de cations sodium (Na+) et d'anions hypophosphite (PO2H2-).
L'hypophosphite de sodium est un solide cristallin blanc très soluble dans l'eau.

L'hypophosphite de sodium monohydraté est une poudre cristalline blanche; Il est inodore et amer.
L'hypophosphite de sodium est très soluble dans l'eau, dans l'alcool et la glycérine, pratiquement insoluble dans l'éther.
L'hypophosphite de sodium est dangereux s'il entre en contact avec la peau et les yeux. Lorsqu'il est chauffé, le phosphinate de sodium devient un gaz inflammable.

L'hypophosphite de sodium (NaPO2H2) est le sel de sodium de l'acide hypophosphoreux.
L'hypophosphite de sodium est un solide à température ambiante, apparaissant sous forme de cristaux blancs inodores.
Il est soluble dans l'eau et absorbe facilement l'humidité de l'air.

L'hypophosphite de sodium doit être conservé dans un endroit frais et sec, isolé des matières oxydantes.
Il se décompose lorsqu'il est chauffé et produit du gaz phosphine toxique, provoquant une irritation des voies respiratoires.

L'hypophosphite de sodium est un agent réducteur puissant, ce qui signifie qu'il a la capacité de donner des électrons à d'autres espèces chimiques.
Cette propriété le rend utile dans diverses réactions chimiques, telles que la réduction des sels métalliques ou la stabilisation de certains composés.

L'une des principales applications de l'hypophosphite de sodium est le nickelage autocatalytique.
L'hypophosphite de sodium sert d'agent réducteur dans le processus de placage, où il aide à déposer une couche de nickel sur un substrat sans avoir besoin d'une source d'alimentation externe. Cette technique est couramment utilisée pour fournir une résistance à la corrosion, une résistance à l'usure et un revêtement uniforme sur divers matériaux.

L'hypophosphite de sodium est une poudre cristalline blanche qui est très soluble dans l'eau.
L'hypophosphite de sodium a un poids moléculaire de 87,98 g/mol.
L'hypophosphite de sodium est hygroscopique, ce qui signifie qu'il absorbe facilement l'humidité de l'atmosphère.

L'hypophosphite de sodium se décompose lorsqu'il est chauffé, libérant des vapeurs toxiques de phosphine gazeuse.
L'hypophosphite de sodium est principalement connu pour ses fortes propriétés réductrices.
L'hypophosphite de sodium donne facilement des électrons, ce qui en fait un agent réducteur efficace dans diverses réactions chimiques.

L'hypophosphite de sodium peut réduire les ions métalliques, tels que l'argent, l'or et le nickel, de leurs états d'oxydation supérieurs à des états d'oxydation inférieurs.
Bien que l'hypophosphite de sodium lui-même soit relativement peu toxique, il doit être manipulé avec précaution.
L'hypophosphite de sodium peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et du système respiratoire.

L'inhalation ou l'ingestion de grandes quantités peut être nocive, et l'exposition à la chaleur ou aux flammes peut entraîner la libération de phosphine gazeuse toxique.
L'hypophosphite de sodium doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'écart des substances incompatibles.
L'hypophosphite de sodium est important de suivre les mesures de sécurité appropriées, y compris le port de gants de protection, de lunettes de protection et d'une blouse de laboratoire lors de la manipulation du composé.

L'hypophosphite de sodium doit être conservé dans des contenants bien fermés pour empêcher l'absorption et la dégradation de l'humidité.
L'hypophosphite de sodium est régulé différemment selon les régions.

L'hypophosphite de sodium est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans des applications approuvées lorsqu'il est manipulé de manière appropriée.
Cependant, les réglementations peuvent varier, il est donc essentiel de consulter les autorités réglementaires locales et de suivre les directives et restrictions pertinentes.
L'hypophosphite de sodium (SHP) agit comme un agent réducteur pour fournir les électrons nécessaires au processus EN.

Hypophosphite de sodium, le procédé EN permet une épaisseur de placage uniforme non seulement sur les objets métalliques, mais aussi sur les plastiques et les céramiques.
Utilisé comme matière première dans la production d'autres produits, y compris l'acide hypophosphoreux.
L'hypophosphite de sodium peut être utilisé en chimie organique synthétique, en particulier dans la désamination par réduction des dérivés diazoaires.

Agent réducteur L'hypophosphite de sodium peut être utilisé comme agent réducteur ou antioxydant dans le traitement chimique.
Hypophosphite de sodium Utilisé comme catalyseur dans certaines réactions de polymérisation. Stabilisateur polymère
L'hypophosphite de sodium est utilisé comme stabilisant pour prévenir la dégradation des polymères pendant l'extrusion ou dans d'autres traitements chauffés.

L'hypophosphite de sodium ignifuge peut être utilisé comme ignifuge partiel.
Résine échangeuse d'ions L'hypophosphite de sodium fournira une source d'électrons dans la régénération de la résine.
Sodium Hypophosphite 50% Soln. est une solution d'hypophosphite de sodium de haute pureté et un liquide incolore clair, qui est un agent réducteur efficace et antioxydant.

L'hypophosphite de sodium est utilisé dans l'industrie de la finition de surface pour le nickelage autocatalytique (Ni-P), qui présente les avantages d'une épaisseur de placage uniforme sur les objets métalliques, les céramiques et les plastiques.
L'hypophosphite de sodium est un agent réducteur efficace qui réduit les ions nickel en solution en nickel métallique sur des substrats métalliques et d'autres substrats, y compris le plastique.

L'hypophosphite de sodium monohydraté se présente sous la forme d'une poudre blanche inodore et est le sel de sodium de l'acide hypophosphoreux.
L'hypophosphite de sodium est largement utilisé dans le nickelage autocatalytique, mais se trouve également dans les agents de traitement de l'eau où il agit comme agent réducteur, pour réduire la teneur en ions métalliques dans les déchets industriels.
D'autres utilisations comprennent les produits de finition textile, les produits de lavage et de nettoyage et dans les lubrifiants et les produits gras.

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L'hypophosphite de sodium (NaPO2H2, également connu sous le nom de phosphinate de sodium) est le sel de sodium de l'acide hypophosphoreux, communément trouvé sous forme de monohydrate, NaPO2H2 H2O.
L'hypophosphite de sodium est solide à température ambiante et apparaît sous forme de cristaux blancs inodores.

L'hypophosphite de sodium se dissout facilement dans l'eau et a la propriété d'absorber facilement l'humidité de l'air.
L'hypophosphite de sodium doit être tenu à l'écart des matières oxydantes et stocké dans un endroit frais et sec.
L'hypophosphite de sodium se décompose en phosphine et en phosphate disodique, qui irritent les voies respiratoires. 2 NaH2PO2 → PH3 + Na2HPO4

L'hypophosphite de sodium est également utilisé comme catalyseur pour les réactions de polymérisation et dans l'industrie de la fibre de verre.
L'hypophosphite de sodium agit comme stabilisant pour les polymères pendant le traitement thermique et l'extrusion.
L'hyposphosphite de sodium est une source d'électrons utilisée pour la régénération de résine de résines échangeuses d'ions.

L'hypophosphite de sodium est un composé chimique soluble dans l'eau et qui absorbe facilement l'humidité de l'air.
L'hypophosphite de sodium doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'écart des matières oxydantes.
L'hypophosphite de sodium a diverses utilisations, y compris comme catalyseur dans les réactions de polymérisation et dans l'industrie de la fibre de verre.

L'hypophosphite de sodium agit comme un stabilisant pour les polymères pendant le traitement thermique et est appliqué sur les surfaces de non-métaux comme les plastiques, les céramiques et le verre pour améliorer la dureté et la résistance à l'abrasion.
L'hypophosphite de sodium trouve de nombreuses applications dans l'électronique, les mécanismes aéronautiques et l'industrie pétrolière.
L'hypophosphite de sodium est également utilisé comme activateur d'interface, modérateur de poids moléculaire et thermostabilisateur pour les résines synthétiques.

De plus, il sert de source d'électrons pour la régénération des résines échangeuses d'ions.
L'hypophosphite de sodium est un cristal blanc solide et inodore qui peut exploser au contact d'oxydants.

Le chauffer au-dessus de 200°C provoque une décomposition rapide et la libération d'hypophosphite de sodium.
Les hypophosphites de sodium sont principalement utilisés comme réducteur dans le processus de placage chimique, en particulier pour les applications électrochimiques de nickelage.

Densité: 1,77 g/cm3 à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 909g/L à 30°C
Merck : 13 8703
Stabilité: Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
FDA 21 CFR: 184.1764

L'hypophosphite de sodium, également connu sous le nom de phosphinate de sodium, est un composé chimique ayant diverses applications.
L'hypophosphite de sodium est soluble dans l'eau et a un poids moléculaire de 87,98.
L'hypophosphite de sodium est couramment utilisé comme catalyseur dans les réactions de polymérisation et dans l'industrie de la fibre de verre.

L'hypophosphite de sodium agit comme stabilisant pour les polymères pendant le traitement thermique et l'extrusion.
L'hypophosphite de sodium est utilisé à la surface des non-métaux comme les plastiques, les céramiques et le verre, offrant une dureté de surface et une résistance à l'abrasion.
L'hypophosphite de sodium est un puissant agent réducteur, qui a été utilisé dans les années 1850 comme remède contre la tuberculose pulmonaire.

L'hypophosphite de sodium a été largement utilisé dans les préparations pharmaceutiques, les élixirs et les toniques.
L'hypophosphite de sodium ne semble pas avoir d'effets toxicologiques nocifs, et les sels de sodium, de calcium et de potassium sont considérés comme GRAS.
L'utilisation d'hypophosphite de sodium dans les aliments peut ne pas être limitée à une fonction.

L'hypophosphite de sodium a été utilisé dans les aliments comme antioxydants, stabilisants, accélérateur de décapage de viande et inducteur de flux de protéines végétales.
Dans les domaines de l'électronique, de l'aviation et du pétrole, l'hypophosphite de sodium trouve des applications en tant qu'activateur d'interface, modérateur et thermostabilisateur pour les résines synthétiques.
L'hypophosphite de sodium est également utilisé comme source d'électrons pour la régénération de la résine dans les résines échangeuses d'ions.

L'hypophosphite de sodium est utilisé comme agent réducteur dans le placage Ni(Co)WP autocatalytique de NANO3Dconçu pour le placagedes motifs de nickel (cobalt) et les couches de graines/barrières sur une grande variété de substrats, y compris les semi-conducteurs, les céramiques, le verre, les polymères et al. Le Ni(Co)WP autocatalytique de NANO3D peut être plaqué avec une résolution inférieure à 5 μm lorsqu'il est utilisé en conjonction avec la résistance catalytique photomotable de NANO3D et le placage de phosphore de nickel (cobalt) tungstène autocatalytique de NANO3D.

La formulation de la solution de placage Ni(Co)WP autocatalytique de NANO3D offre une excellente puissance de projection et des propriétés de barrière au cuivre.
L'hypophosphite de sodium est souvent rencontré sous forme de cristaux blancs inodores, et il doit être stocké dans un endroit frais et sec, loin des matières oxydantes.

L'hypophosphite de sodium agit comme catalyseur et stabilisateur dans plusieurs réactions et processus chimiques.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les réactions de polymérisation, en particulier pour la production de polyesters et de polyamides.
L'hypophosphite de sodium aide à initier et à contrôler la réaction, conduisant à la formation des structures polymères souhaitées.

Il est couramment utilisé comme agent réducteur dans les procédés de galvanoplastie, en particulier pour le dépôt de métaux comme le nickel, le cuivre et l'or.
L'hypophosphite de sodium aide à réduire les ions métalliques de leurs solutions aqueuses et permet la formation d'un revêtement métallique sur le substrat.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans la synthèse de composés organiques.

L'hypophosphite de sodium peut être utilisé comme agent réducteur dans les réactions visant à convertir les groupes fonctionnels, tels que les composés carbonylés (aldéhydes, cétones) et les groupes nitro, en leurs formes réduites respectives.
L'hypophosphite de sodium est parfois utilisé dans les procédés de traitement de l'eau, en particulier pour la réduction des métaux lourds.
L'hypophosphite de sodium peut aider à éliminer les ions métalliques, tels que le chrome et le mercure, des eaux usées en les réduisant à des formes moins toxiques.

L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les formulations ignifuges pour divers matériaux, y compris les plastiques, les textiles et les revêtements.
L'hypophosphite de sodium peut inhiber ou retarder la propagation des flammes en générant des composés contenant du phosphore qui agissent comme suppresseurs de flamme.
L'hypophosphite de sodium peut trouver des applications dans l'industrie pharmaceutique.

L'hypophosphite de sodium peut être utilisé comme agent réducteur dans certaines réactions chimiques au cours de la synthèse de médicaments ou comme ingrédient dans des formulations spécifiques.
L'hypophosphite de sodium est utilisé comme retardateur de flamme dans certaines applications.
L'hypophosphite de sodium peut être ajouté aux polymères, aux revêtements et aux textiles pour améliorer leurs propriétés de résistance au feu.

L'hypophosphite de sodium trouve une utilisation dans diverses industries et procédés.
Il est utilisé dans la production de produits chimiques spécialisés, tels que les intermédiaires pharmaceutiques et les produits chimiques agricoles.
L'hypophosphite de sodium sert également d'agent réducteur en synthèse organique et de source d'acide hypophosphoreux dans certaines réactions.

L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les procédés de traitement de l'eau comme source d'ions hypophosphite.
Ces ions peuvent réagir avec le chlore et les chloramines pour les éliminer de l'eau, agissant ainsi comme un agent déchlorant.
Cette application est particulièrement importante dans les industries où des processus ou des organismes sensibles au chlore sont impliqués.

L'hypophosphite de sodium est utilisé comme stabilisant de blanchiment et auxiliaire de teinture.
L'hypophosphite de sodium aide à améliorer la solidité de la couleur des colorants et empêche la dégradation des tissus pendant le processus de blanchiment.
L'hypophosphite de sodium a été largement utilisé dans l'industrie photographique comme agent réducteur.

L'hypophosphite de sodium est utilisé dans le développement de films photographiques et de papiers pour réduire les halogénures d'argent en argent métallique, formant l'image visible.
L'hypophosphite de sodium trouve des applications dans les procédés de traitement des métaux.
Il est utilisé comme agent réducteur pour éliminer les ions métalliques des solutions ou pour contrôler l'état d'oxydation des métaux pendant la galvanoplastie, le raffinage des métaux et le traitement de surface des métaux.

L'hypophosphite de sodium est parfois utilisé en agriculture comme engrais foliaire ou comme source de phosphore pour les plantes.
L'hypophosphite de sodium peut être appliqué aux cultures pour améliorer leur croissance et leur développement.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour améliorer leurs propriétés ignifuges.

L'hypophosphite de sodium aide à réduire l'inflammabilité de ces produits et améliore leur résistance au feu.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme agent réducteur dans la synthèse de divers ingrédients pharmaceutiques actifs (API).
Il est également utilisé comme stabilisant et antioxydant dans les formulations pharmaceutiques.

Utilise
Produits pharmaceutiques, agent réducteur dans le nickelage sans électrode des plastiques et des métaux, réactif de laboratoire, substitut du nitrite de sodium dans les viandes fumées.
Comme d'autres hypophosphites, l'hypophosphite de sodium peut réduire les ions métalliques en métaux de base.
Cela constitue la base du nickelage autocatalytique (Ni-P), qui est sa principale application industrielle.

Avec cette méthode, un film nickel-phosphore durable peut recouvrir des objets de surfaces irrégulières, comme dans l'avionique, l'aviation et le domaine pétrolier.
L'hypophosphite de sodium peut remplacer l'acier inoxydable et est utilisé dans des industries telles que l'électronique, les machines, le pétrole, l'aviation, etc.
L'hypophosphite de sodium peut également métalliser les surfaces de matériaux non métalliques comme les plastiques, les céramiques, le verre et le quartz.

Aide pharmaceutique en tant qu'antioxydant Récupération d'ingrédients non ferreux de solutions de placage autocatalytiques.
L'hypophosphite de sodium est principalement utilisé pour le nickelage autocatalytique.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans le traitement de surface des métaux, principalement pour le nickel autocatalytique, comme intermédiaire chimique et additif alimentaire.

L'hypophosphite de sodium hydrate peut être utilisé comme: Un radical précurseur pour synthétiser les acides mono alkylphosphiniques par réaction radicalaire avec les alcènes en présence d'Et3B comme initiateur.
Un réactif pour la réduction du sel de diazonium.

Hypophosphite de sodium, donneur d'hydrogène dans les réactions de transfert-hydrogénation.
Hypophosphite de sodium, catalyseur dans la réaction d'estérification.
L'hypophosphite de sodium peut également être utilisé pour composer les solutions de finition pour l'immobilisation du photo-initiateur (benzophénone) sur les tissus de coton.

L'hydrate d'hypophosphite de sodium est largement utilisé comme catalyseur d'estérification.
L'hypophosphite de sodium peut être utilisé pour composer les solutions de finition pour l'incorporation de benzophénone (photoinitiateur) sur les tissus de coton.

L'hypophosphite de sodium est important pour manipuler l'hypophosphite de sodium avec précaution car il s'agit d'un agent réducteur et peut réagir avec les oxydants, provoquant potentiellement des explosions.
À haute température, il se décompose rapidement et libère du phosphure d'hydrogène.
L'hypophosphite de sodium a diverses spécifications et applications, y compris le traitement de l'eau, les additifs alimentaires, et comme catalyseur, stabilisant et retardateur de flamme dans différentes industries.

L'hypophosphite de sodium est largement utilisé dans les procédés de galvanoplastie comme agent réducteur. Il aide à déposer des métaux, tels que le nickel, le cuivre et l'or, sur un substrat.
L'hypophosphite de sodium facilite la réduction des ions métalliques de leurs solutions aqueuses, permettant la formation d'un revêtement métallique sur les objets.
L'hypophosphite de sodium sert d'agent réducteur polyvalent en synthèse chimique.

L'hypophosphite de sodium peut être utilisé pour convertir divers groupes fonctionnels, tels que les composés carbonylés (aldéhydes, cétones) et les groupes nitro, en leurs formes réduites.
Ceci est particulièrement utile dans la production de produits pharmaceutiques, de produits chimiques fins et d'hypophosphite de sodium de spécialité.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans la formulation de retardateurs de flamme pour différents matériaux.

Lorsqu'il est incorporé dans des plastiques, des textiles, des revêtements ou d'autres matériaux, l'hypophosphite de sodium contribue à améliorer leurs propriétés de résistance au feu.
L'hypophosphite de sodium le fait en générant des composés contenant du phosphore qui agissent comme suppresseurs de flamme, inhibant la propagation des flammes.

Dans les procédés de traitement de l'eau, l'hypophosphite de sodium est utilisé pour la réduction des métaux lourds.
L'hypophosphite de sodium peut réduire efficacement les ions métalliques, tels que le chrome et le mercure, présents dans les eaux usées, les transformant en formes moins toxiques.
Cela aide à la purification de l'eau et à l'élimination des contaminants nocifs.

L'hypophosphite de sodium peut fonctionner comme initiateur de polymérisation dans certains procédés de fabrication de polymères.
L'hypophosphite de sodium aide à initier la réaction de polymérisation et à contrôler le poids moléculaire du polymère résultant.
Cette application est particulièrement pertinente dans la production de polyesters et de polyamides.

L'hypophosphite de sodium est utilisé comme agent réducteur à usage général dans diverses réactions chimiques.
L'hypophosphite de sodium peut participer aux réactions redox en fournissant des électrons pour réduire d'autres composés.
Cette propriété le rend précieux dans diverses transformations chimiques.

L'hypophosphite de sodium est principalement utilisé pour le nickelage autocatalytique (Ni-P), qui fournit un revêtement nickel-phosphore durable sur les objets à surface irrégulière.
L'hypophosphite de sodium peut être utilisé sur des substrats métalliques et plastiques, le plastique nécessitant une activation au palladium.
Le gisement de nickel qui en résulte contient jusqu'à 15 % de phosphore. L'hypophosphite de sodium est également utilisé comme additif alimentaire et comme activateur d'interface, régulateur de poids moléculaire et stabilisateur thermique pour les résines synthétiques.

L'hypophosphite de sodium trouve une application dans les régulateurs de pH, les produits de traitement de l'eau, les polymères, les produits de traitement de surface métalliques et non métalliques et les produits de soudage / brasage.
L'hypophosphite de sodium est largement utilisé dans des industries telles que l'électronique, l'aviation, les machines et le pétrole.
L'hypophosphite de sodium est impliqué dans la production de diverses substances, y compris les produits chimiques, les produits en plastique et en caoutchouc, les équipements électriques et électroniques, les machines, les textiles, les produits du bois, le papier et les produits métalliques fabriqués.

Les hypophosphites de sodium rejetés dans l'environnement peuvent se produire pendant leur utilisation industrielle comme auxiliaire technologique et comme intermédiaire dans les procédés de fabrication.
L'hypophosphite de sodium monohydraté est utilisé pour l'agent de nickelage autocatalytique et l'agent de traitement de l'eau.
L'hypophosphite de sodium est également utilisé dans les champs pétrolifères. En outre, il est utilisé comme additif alimentaire.

L'hypophosphite de sodium réduit les ions nickel en solution au nickel métallique sur les substrats métalliques ainsi que sur les substrats plastiques.
L'hypophosphite de sodium peut réduire les ions métalliques en métaux de base.

L'hypophosphite de sodium est à la base du nickelage autocatalytique (Ni-P), une application industrielle majeure.
En utilisant cette méthode, les objets avec des surfaces inégales peuvent être recouverts de films nickel-phosphore durables dans les industries de l'avionique, de l'aviation et du pétrole.

L'hypophosphite de sodium peut réduire les ions nickel en solution au nickel métallique sur des substrats métalliques et sur des substrats plastiques.
Ce dernier nécessite que le substrat soit activé avec de fines particules de palladium.
Les gisements de nickel qui en résultent contiennent jusqu'à 15 % de phosphore. Il est à l'étude en tant qu'additif alimentaire.

L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les procédés de traitement de surface des métaux, tels que le nettoyage et la gravure des métaux.
L'hypophosphite de sodium peut éliminer les couches d'oxyde, la rouille et d'autres impuretés des surfaces métalliques, les préparant pour un traitement ou un revêtement ultérieur.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans l'industrie textile pour la teinture et l'élimination de la couleur.

L'hypophosphite de sodium agit comme un agent réducteur, aidant à éliminer les colorants en excès des textiles et améliorant la solidité des couleurs.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les procédés de purification des gaz pour éliminer les impuretés, en particulier les ions métalliques et les composés soufrés, des gaz.
L'hypophosphite de sodium aide à purifier les gaz tels que l'hydrogène, le monoxyde de carbone et le gaz de synthèse (un mélange d'hydrogène et de monoxyde de carbone).

L'hypophosphite de sodium est parfois utilisé en agriculture comme source de phosphore pour les plantes.
L'hypophosphite de sodium peut être appliqué en pulvérisation foliaire ou en traitement du sol pour fournir des nutriments essentiels aux cultures et favoriser une croissance saine.
L'hypophosphite de sodium a une utilisation historique dans l'industrie photographique comme agent réducteur dans le développement de solutions.

L'hypophosphite de sodium aide à réduire les cristaux d'halogénure d'argent exposés pour former l'image photographique.
L'hypophosphite de sodium peut servir de catalyseur ou de précurseur à d'autres produits chimiques dans divers procédés industriels.
L'hypophosphite de sodium peut être utilisé dans la production de produits pharmaceutiques, de produits chimiques spécialisés et de synthèse organique.

L'hypophosphite de sodium est capable de réduire les ions nickel en solution en nickel métallique sur des substrats métalliques ainsi que sur des substrats plastiques.
L'hypophosphite de sodium, ce dernier nécessite que le substrat soit activé avec de fines particules de palladium.
Le gisement de nickel qui en résulte contient jusqu'à 15 % de phosphore.

Rejet dans l'environnement d'hypophosphite de sodium peut se produire à partir d'une utilisation industrielle: traitement industriel par abrasion à faible taux de libération (par exemple, découpe de textile, coupe, usinage ou meulage de métal).
D'autres rejets d'hypophosphite de sodium dans l'environnement sont susceptibles de provenir : de l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (p. ex. matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique) et de l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à taux de libération élevé (p. ex. pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein dans les camions ou les voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)).

L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les produits suivants: produits d'enrobage, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et produits cosmétiques et de soins personnels.
L'hypophosphite de sodium a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Dangers pour la santé
L'hypophosphite de sodium est considéré comme nocif s'il est ingéré, inhalé ou en contact avec la peau ou les yeux.
Il peut causer une irritation, des brûlures ou une sensibilisation. L'ingestion ou l'inhalation de grandes quantités peut entraîner des effets systémiques, tels que nausées, vomissements, douleurs abdominales, étourdissements et difficultés respiratoires.
Une exposition prolongée ou répétée à l'hypophosphite de sodium peut avoir des effets néfastes sur la santé.

Risques d'incendie et d'explosion
L'hypophosphite de sodium est un agent réducteur, ce qui signifie qu'il peut réagir avec les agents oxydants et libérer des gaz inflammables.
Il est important d'entreposer et de manipuler l'hypophosphite de sodium loin des agents oxydants puissants, des sources de chaleur, des flammes nues ou des étincelles pour prévenir les risques d'incendie ou d'explosion.

Risques environnementaux
L'hypophosphite de sodium peut être toxique pour la vie aquatique.
Lorsqu'il est rejeté dans les plans d'eau ou dans l'environnement, il peut avoir des effets néfastes sur les organismes aquatiques et les écosystèmes.
Des méthodes d'élimination appropriées et le respect des réglementations environnementales sont essentiels pour minimiser les risques environnementaux.

Problèmes de compatibilité
L'hypophosphite de sodium ne doit pas entrer en contact avec des matières incompatibles, telles que des acides forts, des agents oxydants ou certains métaux.
Les hypophosphites de sodium peuvent réagir avec l'hypophosphite de sodium, entraînant la libération de gaz dangereux, de chaleur ou d'autres réactions dangereuses.

Synonymes
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM
Phosphinate de sodium
Hydrophosphite de sodium
Phosphénite de sodium
Natriumhypophosphit [Allemand]
Sel monosodique de l'acide phosphinique
Phosphinate de sodium (NaH2PO2)
HSDB 6032
Hypophosphite de sodium (NaH2PO2)
Sel monosodique d'acide hypophosphoreux
EINECS 231-669-9
Hydrogénophosphite de sodium (NaH2PO2)
H2O2P.Na
sodium;oxydo(oxo)phosphanium
H3-O2-P.Na
CHEMBL2146115
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM [MI]
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM [FCC]
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM [HSDB]
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM [WHO-DD]
AKOS025244065
LS-145540

L'hypophosphite de sodium est un solide à température ambiante, apparaissant sous forme de cristaux blancs inodores.
L'hypophosphite de sodium est soluble dans l'eau et absorbe facilement l'humidité de l'air.


Numéro CAS : 7681-53-0
10039-56-2 (monohydraté)
Numéro CE : 231-669-9
Formule chimique : NaPO2H2


L'hypophosphite de sodium (NaPO2H2, également connu sous le nom de phosphinate de sodium) est le sel de sodium de l'acide hypophosphoreux et est souvent rencontré sous forme de monohydrate, NaPO2H2•H2O.
L'hypophosphite de sodium doit être conservé dans un endroit frais et sec, isolé des matières oxydantes.


L'hypophosphite de sodium se décompose en phosphine qui est irritante pour les voies respiratoires et en phosphate disodique.
2 NaH2PO2 → PH3 + Na2HPO4
L'hypophosphite de sodium est constitué de granules ou de cristaux blancs


L'hypophosphite de sodium est un sel inorganique de formule chimique NaH2PO2, cristal monoclinique ou cristal nacré ou poudre cristalline blanche.
L'hypophosphite de sodium est facilement soluble dans l'eau, l'éthanol, la glycérine, légèrement soluble dans l'ammoniac, l'ammoniaque et insoluble dans l'éther.
L'hypophosphite de sodium est neutre en solution aqueuse et possède de fortes propriétés réductrices.


L'hypophosphite de sodium est un agent réducteur puissant, qui peut réduire les sels d'or, d'argent, de mercure, de nickel, de chrome, de diamant, etc. à un état métallique.
L'hypophosphite de sodium est le sel de sodium de l'acide hypophosphoreux de formule NaPO2H2.
L'hypophosphite de sodium est souvent rencontré sous forme de monohydrate, NaPO2H2•H2O.


L'hypophosphite de sodium est une poudre cristalline blanche ; il est inodore et amer.
L'hypophosphite de sodium est très soluble dans l'eau, dans l'alcool et la glycérine, pratiquement insoluble dans l'éther.
L'hypophosphite de sodium est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


L'hypophosphite de sodium est une poudre cristalline blanche ou des cristaux incolores.
L'hypophosphite de sodium est un liquide clair et incolore, qui est un agent réducteur et antioxydant efficace.
L'hypophosphite de sodium est la forme la plus courante d'hypophosphite de sodium (SHP), qui est un agent réducteur chimique avec des applications comme agent de galvanoplastie, catalyseur de polymérisation, stabilisateur de polymère, retardateur de flamme et agent régénérant pour les résines échangeuses d'ions.


L'hypophosphite de sodium est ininflammable.
Comme les autres hypophosphites, l'hypophosphite de sodium peut réduire les ions métalliques en métal de base.
Cela constitue la base du nickelage autocatalytique (Ni-P), qui est sa principale application industrielle.


Avec cette méthode, un film nickel-phosphore durable peut revêtir des objets aux surfaces irrégulières, comme dans l'avionique, l'aviation et le domaine pétrolier.
L'hypophosphite de sodium est un solide à température ambiante, apparaissant sous forme de cristaux blancs inodores.
L'hypophosphite de sodium est soluble dans l'eau et absorbe facilement l'humidité de l'air.


L'hypophosphite de sodium est un cristal blanc.
L'hypophosphite de sodium est stable à l'état normal, mais déliquescence.
L'hypophosphite de sodium est capable de réduire les ions nickel en solution en nickel métallique sur des substrats métalliques ainsi que sur des substrats en plastique.


Ce dernier nécessite que le substrat soit activé avec de fines particules de palladium.
Le dépôt de nickel qui en résulte contient jusqu'à 15 % de phosphore.
L'hypophosphite de sodium est un cristal monoclinique incolore ou un cristal nacré ou une poudre cristalline blanche.


La densité relative de l'hypophosphite de sodium était de 1. 388.
L'hypophosphite de sodium est inodore et salé.
L'hypophosphite de sodium est soluble dans l'eau, l'éthanol, le glycérol.


L'hypophosphite de sodium est légèrement soluble dans l'ammoniac, l'ammoniac.
L'hypophosphite de sodium est insoluble dans l'éther.
La solution aqueuse d'Hypophosphite de Sodium est neutre, et la solubilité dans l'eau à 100°C est de 667g/10g d'eau.


L'hypophosphite de sodium a une déliquescence.
L'hypophosphite de sodium est relativement stable lorsqu'il est stocké à l'état sec et se décompose rapidement.
L'hypophosphite de sodium est un agent réducteur puissant qui peut réduire les sels d'or, d'argent, de mercure, de nickel, de chrome, de cobalt et similaires à un état métallique.


Sous pression normale, le chauffage et l'évaporation de la solution d'hypophosphite de sodium provoqueront une explosion, de sorte que l'évaporation doit être effectuée sous pression réduite.
L'hypophosphite de sodium est un cristal nacré ou une poudre cristalline blanche, déliquescence facilement hygroscopique.


L'hypophosphite de sodium est facilement soluble dans l'eau, l'éthanol, la glycérine, insoluble dans l'éther.
L'hypophosphite de sodium est un agent réducteur puissant, chauffé à 200 ° c de décomposition.
L'hypophosphite de sodium est une poudre cristalline et il est hautement hygroscopique.


L'hypophosphite de sodium est soluble dans l'eau.
La densité du point de fusion de l'hypophosphite de sodium 0,8 g/cm3 est de 90 oC (194 oF ; 363 K).
L'hypophosphite de sodium est un granulé blanc, inodore et déliquesce; goût salin.


L'hypophosphite de sodium se présente sous la forme d'une poudre blanche inodore et est le sel de sodium de l'acide hypophosphoreux.
L'hypophosphite de sodium est largement utilisé dans le nickelage autocatalytique, mais se trouve également dans les agents de traitement de l'eau où il agit comme agent réducteur, pour réduire la teneur en ions métalliques des déchets industriels.
Les autres utilisations de l'hypophosphite de sodium comprennent les produits de finition textile, les produits de lavage et de nettoyage et les lubrifiants et graisses.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
Comme les autres hypophosphites, l'hypophosphite de sodium peut réduire les ions métalliques dans le métal de base.
Cela constitue la base du nickelage autocatalytique (Ni-P), qui est la principale application industrielle de l'hypophosphite de sodium.
Avec cette méthode, un film nickel-phosphore durable peut revêtir des objets avec des surfaces irrégulières, comme dans l'avionique, l'aviation et le domaine pétrolier.


L'hypophosphite de sodium est capable de réduire les ions nickel en solution en nickel métallique sur des substrats métalliques ainsi que sur des substrats en plastique.
Ce dernier nécessite que le substrat soit activé avec de fines particules de palladium.
Le dépôt de nickel qui en résulte contient jusqu'à 15 % de phosphore.


L'hypophosphite de sodium a été étudié comme additif alimentaire.
L'hypophosphite de sodium est utilisé comme agent de placage autocatalytique.
Le placage chimique (placage chimique) est une technologie permettant de réaliser la métallisation de surfaces non conductrices, dont l'hypophosphite de sodium est largement utilisé dans la modification de surface, la fabrication de circuits imprimés, la technologie de blindage électromagnétique, l'emballage de composants électroniques et d'autres domaines.


L'utilisation d'autres agents réducteurs dans la solution de placage de cuivre autocatalytique pour remplacer le formaldéhyde a été rapportée dans la littérature et les brevets.
Les principaux agents réducteurs alternatifs sont le diméthylamine borane (DMAB), l'acide glyoxylique et l'hypophosphite de sodium.
Parmi eux, le système de placage autocatalytique utilisant l'hypophosphite de sodium comme agent réducteur présente les caractéristiques d'un pH bas, d'un faible coût et d'une sécurité relative, et a une grande valeur de développement et des perspectives d'application.


L'hypophosphite de sodium est utilisé comme antiseptique et agent de conservation de la fraîcheur
L'hypophosphite de sodium peut jouer un rôle dans la conservation et la bactériostase, et il peut préserver la fraîcheur des fruits, des légumes et des fleurs coupées.
L'hypophosphite de sodium a un effet de conservation antiseptique sur la viande, la volaille et le poisson.


Les produits de l'hypophosphite de sodium peuvent également être utilisés comme additifs alimentaires.
L'hypophosphite de sodium est un agent de métallisation très efficace.
L'hypophosphite de sodium est un réducteur chimique obtenu à partir de la réaction du phosphore avec de la soude caustique et de la chaux.


L'hypophosphite de sodium est principalement utilisé dans les applications de nickelage électrochimique, comme agent de blanchiment et comme catalyseur dans l'industrie de la fibre de verre.
L'hypophosphite de sodium est principalement utilisé comme réducteur dans le processus de placage chimique.
Un film de nickel-phosphore dense et uniforme peut être obtenu à la fois sur de gros équipements et de petits composants, ainsi que sur des articles aux formes externes compliquées telles que des lignes concaves convexes ou des parois internes avec des creux profonds.


L'hypophosphite de sodium est également utilisé à la surface de non-métaux tels que les plastiques, la céramique, le verre, etc.
Le film possède une dureté de surface et une résistance à l'abrasion.
L'hypophosphite de sodium est largement utilisé dans l'électronique, les mécanismes d'aviation et les champs pétroliers.


L'hypophosphite de sodium est également utilisé comme activateur d'interface, modérateur MW, thermostabilisant pour les résines synthétiques.
L'hypophosphite de sodium est utilisé comme agent réducteur pour le placage autocatalytique, catalyseur pour la résine synthétique.
L'hypophosphite de sodium est utilisé comme catalyseur dans différents domaines (polymères acryliques, nickel autocatalytique,...).


L'hypophosphite de sodium est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement et sur les sites industriels.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler et produits cosmétiques et de soins personnels.


D'autres rejets dans l'environnement d'hypophosphite de sodium sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de l'hypophosphite de sodium peut se produire lors d'une utilisation industrielle : traitement industriel par abrasion à faible taux de rejet (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal).


D'autres rejets dans l'environnement de l'hypophosphite de sodium sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, la construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de rejet élevé ( pneus, produits en bois traité, textiles et tissus traités, plaquettes de freins de camions ou de voitures, sablage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (bateaux)).


L'hypophosphite de sodium peut se trouver dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules couverts par la directive Véhicules en fin de vie (VHU) (par exemple, véhicules personnels ou camionnettes de livraison).
L'hypophosphite de sodium peut être trouvé dans des produits à base de : tissus, textiles et vêtements (par exemple, vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles) et plastique (par exemple, emballages et rangements alimentaires, jouets, téléphones portables).


L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler et produits cosmétiques et de soins personnels.
L'hypophosphite de sodium a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


D'autres rejets dans l'environnement d'hypophosphite de sodium sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, polymères, produits de lavage et de nettoyage, produits chimiques de traitement de l'eau, produits de traitement de surface métallique, produits de traitement de surface non métallique, lubrifiants et graisses et produits de traitement textile et colorants.


L'hypophosphite de sodium a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement de l'hypophosphite de sodium peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, en tant qu'auxiliaire technologique et en tant qu'auxiliaire technologique.


L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, polymères, produits de traitement de surface métallique, produits de traitement de surface non métallique et produits de soudage et de brasage.
L'hypophosphite de sodium a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


L'hypophosphite de sodium est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits en plastique, produits en caoutchouc, équipements électriques, électroniques et optiques, machines et véhicules, textile, cuir ou fourrure, bois et produits du bois, pâte à papier, papier et produits en papier et produits métalliques fabriqués.
Le rejet dans l'environnement de l'hypophosphite de sodium peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'auxiliaire technologique, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'auxiliaire technologique et dans la production d'articles.


L'hypophosphite de sodium est utilisé en médecine et en nickelage autocatalytique, également utilisé comme agent réducteur puissant
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans l'industrie de la finition de surface pour le nickelage autocatalytique (Ni-P), qui présente les avantages d'une épaisseur de placage uniforme sur les objets métalliques, la céramique et les plastiques.


L'hypophosphite de sodium est utilisé dans les produits pharmaceutiques, agent réducteur dans le nickelage sans électrode des plastiques et des métaux, réactif de laboratoire, substitut du nitrite de sodium dans les viandes fumées.
L'hypophosphite de sodium est également utilisé comme catalyseur pour les réactions de polymérisation et dans l'industrie de la fibre de verre.


L'hypophosphite de sodium agit comme un stabilisant pour les polymères pendant le traitement thermique et l'extrusion.
L'hypophosphite de sodium est une source d'électrons utilisée pour la régénération des résines échangeuses d'ions.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans le traitement de surface des métaux, principalement pour le nickel autocatalytique, comme intermédiaire chimique et additif alimentaire.


L'hypophosphite de sodium est un matériau de placage autocatalytique et un matériau pharmaceutique.
L'hypophosphite de sodium est principalement utilisé pour le nickelage autocatalytique.
Avec cette méthode, un film nickel-phosphore durable peut revêtir des objets aux surfaces irrégulières, comme dans l'avionique, l'aviation et le domaine pétrolier.


L'hypophosphite de sodium est utilisé comme réactifs à l'arsenic et à l'iodate.
L'hypophosphite de sodium est utilisé comme agent réducteur.
L'hypophosphite de sodium est utilisé en examen clinique.


L'hypophosphite de sodium est utilisé pour le nickelage autocatalytique et utilisé dans l'industrie pharmaceutique.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans l'industrie alimentaire comme conservateur, antioxydant.
L'hypophosphite de sodium est utilisé pour la conservation des fruits, des légumes et d'autres substances.


L'hypophosphite de sodium est utilisé pour la viande, la volaille et le poisson avec un effet antiseptique.
L'hypophosphite de sodium est principalement utilisé comme agent réducteur pour le placage autocatalytique.
L'hypophosphite de sodium est utilisé pour les gros équipements et les petits objets qui ne peuvent pas être réalisés par galvanoplastie.


L'hypophosphite de sodium est utilisé pour des objets de forme complexe avec une grande précision et des motifs concaves et convexes.
L'hypophosphite de sodium est utilisé pour la paroi intérieure des trous profonds, les objets à haute dureté de surface et résistance à l'usure; métallisation de surface en plastique, céramique, verre, quartz et autres matériaux non métalliques, pour obtenir une couche de placage nickel-phosphore dense et uniforme, et plus excellente que la galvanoplastie.


L'hypophosphite de sodium est largement utilisé dans l'électronique, l'aviation, les machines, le pétrole et d'autres industries.
L'hypophosphite de sodium peut également être utilisé comme catalyseur pour synthétiser divers agents de traitement de l'eau, une réaction chimique, un stabilisant, un activateur d'interface d'une résine, un régulateur de poids moléculaire, un stabilisant thermique, un additif alimentaire, etc.


L'hypophosphite de sodium est utilisé comme conservateur ; Antioxydants.
L'hypophosphite de sodium est utilisé pour l'émulsion d'huile de foie de morue.
L'hypophosphite de sodium est utilisé pour le nickelage autocatalytique et utilisé dans l'industrie pharmaceutique.


L'hypophosphite de sodium est utilisé pour le nickelage pharmaceutique et autocatalytique, il est utilisé comme réducteur puissant.
Dans la méthode de nickelage autocatalytique, un film de nickel-phosphore durable peut revêtir des objets avec des surfaces irrégulières et peut être largement utilisé dans les domaines ionique, aéronautique et pétrolier.


L'hypophosphite de sodium peut également être utilisé comme additif alimentaire.
L'hypophosphite de sodium peut être utilisé comme agent réducteur ou antioxydant dans le traitement chimique, comme catalyseur dans certaines réactions de polymérisation, comme stabilisant pour empêcher la dégradation des polymères pendant l'extrusion ou dans d'autres traitements chauffés et peut être utilisé comme ignifuge partiel.


-Marchés d'application de l'hypophosphite de sodium :
* Galvanoplastie
*Électronique
*Automobile
*Traitement de l'eau
*Fabrication chimique


-Applications industrielles de l'Hypophosphite de Sodium :
L'hypophosphite de sodium peut être utilisé pour préparer divers conservateurs industriels et inhibiteurs de tartre pour champs pétrolifères, etc.
L'hypophosphite de sodium est également utilisé pour fabriquer des additifs pour l'eau des chaudières de l'industrie alimentaire, récupérer divers métaux à partir de diverses eaux usées de placage autocatalytique et éliminer les chlorures et les cyanates.

L'hypophosphite de sodium est utilisé comme catalyseur, stabilisant, préparation de polyamide polymère polyamide, accélère la réaction chimique.
L'hypophosphite de sodium peut également être utilisé comme stabilisant pour les réactions chimiques, le blanchiment de la pâte mécanique et comme stabilisant pour les peroxydes.
L'hypophosphite de sodium est également utilisé comme antioxydant, agent anti-blanchiment, dispersant, finition textile et industries pharmaceutiques.


-Applications industrielles de l'hypophosphite de sodium :
Dans le traitement chimique, l'hypophosphite de sodium est utilisé comme matière première pour la production d'acide hypophosphoreux, ainsi que comme agent réducteur et antioxydant.
L'hypophosphite de sodium est un catalyseur de polymérisation pour les polymères à base d'acide acrylique.
L'hypophosphite de sodium est utilisé comme stabilisant pour les polymères lors de l'extrusion et d'autres traitements thermiques.
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans la préparation de produits ignifuges et peut être utilisé comme ignifuge partiel.


-Traitement de l'eau:
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans le traitement de l'eau pour réduire la teneur en ions métalliques des eaux usées industrielles avant leur rejet.
L'hypophosphite de sodium est un agent réducteur efficace pour l'élimination du nickel, du cuivre et du fer.
L'hypophosphite de sodium est une source d'électrons utilisée pour la régénération des résines échangeuses d'ions.



RÉACTIONS DE L'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
Hypophosphite de sodium, NaH2PO2 • H2O, solide blanc, soluble, formé (1) par réaction d'une solution d'acide hypophosphoreux et de carbonate de sodium, puis s'évaporant, (2) par réaction d'une solution de NaOH et de phosphore lors du chauffage (gaz de phosphine toxique dégagé).



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
* Cristal monoclinique incolore ou cristal nacré ou poudre cristalline blanche.
*Inodore et salé.
*densité relative 1.388
*soluble dans l'eau, l'éthanol, le glycérol ; Légèrement soluble dans l'ammoniac, l'ammoniac; Insoluble dans l'éther.
* La solution aqueuse est neutre et la solubilité dans l'eau est de 100 g/g d'eau.



NICKELAGE ÉLECTROCHIMIQUE ET NICKELAGE SANS CIRCUIT :
L'hypophosphite de sodium est utilisé dans le nickelage électrochimique et le procédé de nickel autocatalytique (EN).
Le processus EN avec l'hypophosphite de sodium produit une épaisseur de placage uniforme sur les métaux et autres matériaux, tels que la céramique et les plastiques.
L'hypophosphite de sodium est largement utilisé comme agent réducteur pour le placage autocatalytique au nickel dans l'industrie électronique et automobile.



COMMENT FONCTIONNE L'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
Pour le placage de cuivre autocatalytique à réduction d'hypophosphite de sodium et d'autres procédés de placage de cuivre autocatalytique, ils ont le même principe chimique.
L'essence de l'hypophosphite de sodium est également une méthode de placage de cuivre autocatalytique pour réduire les ions de cuivre libres dans la solution de placage de cuivre en cristaux de cuivre solides et les plaquer sur la surface du substrat à l'aide d'un agent réducteur approprié.

De nos jours, le processus de placage de cuivre autocatalytique pour la réduction de l'hypophosphite de sodium est très similaire au processus de placage de cuivre autocatalytique pour la réduction du formaldéhyde, mais le mécanisme de réaction est beaucoup plus compliqué.
En effet, le cuivre métallique pur n'a aucune activité catalytique pour la réaction d'oxydation de l'hypophosphite de sodium.

Lors de l'utilisation d'hypophosphite de sodium comme agent réducteur pour le placage de cuivre autocatalytique, il ne peut pas réaliser une réaction de placage autocatalytique à travers les particules de cuivre et les particules d'argent produites dans les étapes d'activation et de sensibilisation comme le système de formaldéhyde.
Pour que la réaction de placage de cuivre autocatalytique du système d'hypophosphite de sodium se poursuive, il est nécessaire d'ajouter une substance à activité catalytique pour la réaction de placage autocatalytique.

La manière actuelle de résoudre ce problème technique est d'apprendre du principe du procédé de nickelage autocatalytique.
Des ions nickel sont ajoutés à la solution de placage, et une couche de placage de cuivre contenant une petite quantité de nickel est obtenue par co-déposition de nickel métallique et de cuivre.
Les particules de nickel déposées peuvent catalyser la réaction de l'hypophosphite de sodium réduisant Cu2+, de manière à assurer la progression continue de la réaction de placage de cuivre autocatalytique, et enfin obtenir un revêtement de cuivre de haute qualité.



PROCÉDÉS DE FABRICATION, HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
Mettez le phosphore jaune et la chaux éteinte avec un rapport de fraction massique de 1: 4 dans le réacteur à tour de rôle, ajoutez de l'eau pour faire une bouillie, chauffez-la sous agitation, jusqu'à ce qu'elle atteigne 90 ℃, conservez-la pendant un certain temps et arrêter la réaction lorsqu'aucun gaz n'est libéré.
Retirer les solides n'ayant pas réagi.

Le filtrat est placé dans une cuve agitée et, sous agitation, du dioxyde de carbone y barbote, de sorte que l'hydroxyde de calcium dissous dans le filtrat génère une précipitation de carbonate de calcium.
Ajoutez ensuite la solution aqueuse de pudding de sodium pour obtenir la réaction de décomposition, et prélevez un échantillon pour mesurer le point final (prenez le liquide clair et ajoutez la solution de carbonate de sodium, s'il n'y a pas de turbidité, cela signifie que le point final est atteint).

La solution de matériau après la réaction de métathèse est filtrée pour éliminer le précipité de carbonate de calcium, et le filtrat est concentré sous vide.
Lorsqu'elle atteint 20°Bé, elle est filtrée pour éliminer le précipité de carbonate de calcium.

La solution est à nouveau concentrée sous vide.
Lorsque la surface présente un film cristallin, l'évaporation est stoppée.
Mettez-le dans une cuve de cristallisation pour refroidir, cristalliser, centrifuger pour éliminer la liqueur mère et sécher pour obtenir un produit fini.



MODE DE PREPARATION DE L'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
Le phosphore jaune est ajouté au réacteur avec une solution de lait de chaux et de carbonate de sodium dans un gaz inerte, et le dispersant est ajouté.
Le mélange est chauffé à 45 ~ 90 ° C pour la réaction, et la phosphine et l'hydrogène sont libérés, par filtration, le filtrat était une solution d'hypophosphite de sodium.
Le dioxyde de carbone gazeux est introduit pour éliminer l'hydroxyde de calcium qui y est dissous, le carbonate de calcium est éliminé par filtration, un agent d'élimination de l'arsenic et un agent d'élimination des métaux lourds sont ajoutés au filtrat pour effectuer la purification de la solution, et les impuretés telles que l'arsenic et les métaux lourds sont éliminées par filtration.

Le filtrat peut être concentré par évaporation sous vide, cristallisation refroidie et centrifugé.
Alternativement, le phosphore jaune est mis à réagir avec de la chaux hydratée et de l'eau dans un réacteur à 98°C.
Pour former de l'hypophosphite de calcium, puis du dioxyde de carbone est introduit pour éliminer davantage une petite quantité d'hydroxyde de calcium.
Une solution d'hypophosphite de sodium est ajoutée à la solution d'hypophosphite de calcium pour réagir pour former de l'hypophosphite de sodium, qui est ensuite purifié en éliminant l'arsenic et les métaux lourds, et enfin un produit d'hypophosphite de sodium est préparé par cristallisation par refroidissement et séparation centrifuge.



PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE L'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
le carbonate de sodium a été utilisé pour neutraliser l'acide hypophosphoreux.
Le phosphore jaune réagit avec la chaux hydratée et l'eau pour former de l'hypophosphite de calcium, qui est ensuite métathétisé avec du carbonate de sodium.
Le rapport de la fraction massique de 1: 4 de phosphore jaune et de chaux éteinte est séquentiellement mis dans la bouilloire de réaction, et de l'eau est ajoutée pour former une bouillie, et le mélange est chauffé et chauffé jusqu'à 90 ℃, et la réaction est maintenue pendant un période de temps, la réaction a été arrêtée en l'absence de dégagement gazeux.

Les solides n'ayant pas réagi ont été éliminés.
Le filtrat a été placé dans un réservoir agité et mis à barboter avec du dioxyde de carbone tout en agitant pour précipiter l'hydroxyde de calcium dissous dans le filtrat pour former du carbonate de calcium.

Ensuite, la réaction de décomposition a été effectuée en ajoutant une solution aqueuse de pudding de sodium, et le point final a été mesuré après 0,5 ~ 1 h de réaction (un liquide clair a été prélevé et une solution de carbonate de sodium a été ajoutée, s'il n'y avait pas de turbidité, le point final a été atteint ).
Après la réaction de double décomposition, la solution a été filtrée pour éliminer le précipité de carbonate de calcium, et le filtrat a été concentré sous vide.

Lorsque la température a atteint 20°Bé, le précipité de carbonate de calcium a été éliminé par re-filtration, et la solution a été à nouveau concentrée sous vide, l'évaporation a été stoppée lorsqu'un film cristallin était présent en surface.
Dans le réservoir de cristallisation, refroidissement, cristallisation, élimination centrifuge de la liqueur mère, séchage en hypophosphite de sodium.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
Formule chimique : NaPO2H2
Masse molaire : 87,98 g/mol (anhydre), 105,99 g/mol (monohydrate)
Aspect : solide blanc
Densité : 0,8 g/cm3 (monohydrate)
Point de fusion : 310 ° C (590 ° F; 583 K) (monohydraté)
Solubilité dans l'eau: soluble
Solubilité : Éthanol, Acide acétique, Éthylène glycol, Propylène glycol
Aspect : Poudre de cristal blanc
Clarté et couleur de l'eau (10w/v%) : Clair
pH (5w/v%) : 6,0-7,0
Na2HPO3 ≦ : 0.3%
Cl ≦ 50ppm
SO4 ≦ 100 ppm
Comme ≦ 0,5 ppm
Métaux lourds (Pb) ≦ 2ppm
Fe ≦ 1ppm
Ca ≦ 50ppm
NaH2PO2・H2O 102%-105%
Masse moléculaire : 85,962 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 85,95336052 g/mol
Masse monoisotopique : 85,95336052 g/mol
Surface polaire topologique : 40,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 4
Charge formelle : 0
Complexité : 13,5
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2

Le composé est canonisé : Oui
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'éclair : 32,00 °F. TCC ( 0.00 °C. ) (est)
Soluble dans : eau, 1e+006 mg/L @ 25 °C (est)
État physique : cristallin
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : >= 238 °C à 1,013 hPa
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : 239 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 6,0 - 8,0 à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 909 g/l à 30 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
Non applicable pour les substances inorganiques
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,77 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Formule chimique : NaPO2H2 (anhydre)
NaPO2H2•H2O (monohydraté)
Masse molaire : 87,98 g/mol (anhydre)
105,99 g/mol (monohydraté)
Aspect : Solide blanc déliquescent
Odeur : Inodore
Densité : 1,77 g/cm3 (monohydrate)
Point de fusion : 310 ° C (590 ° F; 583 K) (monohydrate) (se décompose)
Point d'ébullition : se décompose
Solubilité dans l'eau : 90 g/100 ml (20 °C)
Solubilité : Légèrement soluble dans l'aq. ammoniac, éthanol, éthylène glycol, méthanol
Peu soluble dans le propylène glycol
Solubilité dans l'éthylène glycol : 33,0 g/100 g (25 °C)
Solubilité dans le propylène glycol : 9,7 g/100 g (25 °C)
Pression de vapeur : ~0 mmHg
Couleur : Incolore
Point d'éclair : Non applicable
Forme : Solide
Grade: Grade de réactif
Pourcentage de pureté : 98,00
Détails de pureté : 98,00-101,00 %
Solubilité dans l'eau : Complètement soluble
Pression de vapeur : Négligeable
Valeur pH : 6,0-8,0 (20 °C)
Gamme de produits : Puriss.
Température de stockage : Ambiante

Formule moléculaire : H2NaO2P
Masse molaire : 87,98
Densité : 1,77 g/cm3 à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 909g/L à 30 ℃
Merck : 13,8703
Stabilité : stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
Dosage : 98 %
Densité : 800 kg/m3 (lit)
Point de fusion : 90 oC (allumé)
Numéro CB : CB5348000
Formule moléculaire : H2NaO2P
Poids moléculaire : 87,98
Numéro MDL : MFCD09265474
Fichier MOL : 7681-53-0.mol
Densité : 1,77 g/cm3 à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 909g/L à 30 ℃
Merck : 13,8703
Stabilité : stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : ZGKNDXOLMOFEJH-UHFFFAOYSA-M

Apparence: Une poudre cristalline blanche, très soluble dans l'eau
Phosphite de sodium : 0,5 %
Calcium max. : 30 ppm
Sulfate : Max. 30 ppm
Chlorure : Max. 30 ppm
Arsenic : max. 1 ppm
Fer : Max. 1 ppm
Plomb : max. 1 ppm
pH : 6,0 à 8,0
Dosage : 99,5 % à 101 %
PSA ： 40.1
XLogP3 ： 0,08820
Apparence : cristaux blancs inodores
Densité ： 1.388
Point de fusion : se décompose au-dessus de 238 deg C (Ligne directrice 102 de l'OCDE)
Solubilité dans l'eau ： Légèrement soluble dans l'ammoniac et l'hydroxyde d'ammonium
Conditions de stockage ： Conserver bien fermé.
Goût ： Doux-amer, goût salin



PREMIERS SECOURS de l'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITE et REACTIVITE de l'HYPOPHOSPHITE DE SODIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Phosphinate de sodium
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM
Phosphinate de sodium
Hydrophosphite de sodium
Phosphénite de sodium
Natriumhypophosphit [Allemand]
Sel monosodique de l'acide phosphinique
Phosphinate de sodium (NaH2PO2)
HSDB 6032
Hypophosphite de sodium (NaH2PO2)
Sel monosodique d'acide hypophosphoreux
EINECS 231-669-9
Hydrogénophosphite de sodium (NaH2PO2)
H2O2P.Na
oxydo(oxo)phosphanium
H3-O2-P.Na
CHEMBL2146115
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM [MI]
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM [FCC]
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM [HSDB]
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM [WHO-DD]
AKOS025244065
LS-145540
Q2090740
Phosphénite de sodium
Hypophosphite de sodium monohydraté, phosphinate de sodium
SHP
Chimique na-47
phosphinate de sodium
phosphinate de sodium
monophosphate de sodium
Hypophosphite de sodium
hydrophosphite de sodium
monophosphate de sodium
Acide phosphinique, sel de sodium
phosphinate de sodium(nah2po2)
sel monosodique d'acide phosphinique
Acide phosphinique, sel de sodium
hydrogénophosphite de sodium(nah2po2)
Hypophosphite de sodium
sel monosodique d'acide phosphinique
Chemicalna-47
phosphinate de sodium
phosphénite de sodium
monophosphate de sodium
hypophosphite de sodium
hydrophosphite de sodium
Hypophosphite de sodium
Hypophosphite de sodiumGr
Acide phosphinique, sel de sodium (1:1)
Acide phosphinique, sel de sodium
Hypophosphite de sodium (NaH2PO2)
Hypophosphite monosodique
Sel monosodique de l'acide phosphinique
Phosphinate de sodium
Sel monosodique d'acide hypophosphoreux
Hydrogénophosphite de sodium (NaH2PO2)
Hydrophosphite de sodium
Phosphinate de sodium (NaH2PO2)
Hypophosphite de sodium
Phosphate de sodium (NaH2PO2)
Phosphinite de sodium
Crosslink WC 205
14529-89-6
15883-32-6
174571-46-1
1007476-22-3
Acide phosphinique, sel de sodium (8CI,9CI)
Hypophosphite de sodium (NaH2PO2) (7CI)
Réticulation WC205
Sel monosodique d'acide hypophosphoreux
Hypophosphite monosodique
Sel monosodique de l'acide phosphinique
Hydrogénophosphite de sodium (NaH2PO2)
Hydrophosphite de sodium
Acide phosphinique, sel de sodium (1:1)
Phosphate de sodium (NaH2PO2)
Phosphinate de sodium
Phosphinate de sodium (NaH2PO2)
Phosphinite de sodium
Hypophosphite de sodium (NaH2PO2)
Sodiuhypophos

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est une propriété cristalline blanche, hydroscopique et déliquescente
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est soluble dans l'eau et l'alcool.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) peut être utilisé comme additif alimentaire.


NUMÉRO CAS : 7681-53-0

NUMÉRO CE : -

FORMULE MOLÉCULAIRE : NaH2PO2

POIDS MOLÉCULAIRE : 87,98 g/mol

NOM IUPAC : sodium ; dihydroxyphosphanide



L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est principalement utilisé comme agent réducteur pour le placage autocatalytique.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires)

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) peut également être utilisé comme activateur d'interface, régulateur de poids moléculaire et stabilisateur thermique de résine synthétique
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est principalement utilisé comme agent réducteur pour le placage autocatalytique.

La formule moléculaire de l'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est NaPO2H2
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est également connu sous le nom de phosphinate de sodium
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est le sel de sodium de l'acide hypophosphoreux

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est souvent rencontré sous forme de monohydrate, NaPO2H2·H2O.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est un solide à température ambiante, apparaissant sous forme de cristaux blancs inodores.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est soluble dans l'eau et absorbe facilement l'humidité de l'air.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé dans la formulation de nombreux produits pharmaceutiques.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est un agent réducteur courant pour le placage métallique.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est un ingrédient essentiel des solutions de nickelage autocatalytique.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé dans les produits suivants :
-régulateurs de pH
-produits de traitement de l'eau
-polymères
-produits de traitement de surface métallique
-produits de traitement de surface non métalliques
-produits de soudage et de brasage

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) agit comme un agent réducteur pour fournir les électrons nécessaires
Hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) utilisé comme matière première dans la fabrication d'autres produits, y compris l'acide hypophosphoreux.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) peut être utilisé comme réactif analytique.
Hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) utilisé comme catalyseur dans certaines réactions de polymérisation.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé dans le traitement de l'eau pour réduire la teneur en ions métalliques des eaux usées industrielles avant leur rejet.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est un agent réducteur efficace pour l'élimination du nickel, du cuivre et du fer.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est une source d'électrons utilisée pour la régénération de la résine des résines échangeuses d'ions.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme stabilisant pour empêcher la dégradation des polymères pendant l'extrusion ou dans d'autres traitements à chaud.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) peut être utilisé comme ignifuge partiel.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé pour la fabrication de :
-produits chimiques
-produits en plastique
-produits en caoutchouc
-électrique
-équipements électroniques et optiques
- machines et véhicules
-textile
-cuir ou fourrure
- bois et produits du bois
-pâtes, papiers et produits en papier
-produits métalliques fabriqués

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme agent de traitement de l'eau et comme agent de conservation de la viande.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé pour empêcher la décoloration des polymères.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé pour fabriquer de l'acide hypophosphoreux qui a la même application que l'hypophosphite de sodium.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme agent de placage autocatalytique
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est largement utilisé dans l'électronique, les machines, le pétrole, la chimie, l'aviation, la navigation, l'alimentation et la médecine et d'autres industries.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) peut être utilisé comme traitement de l'eau
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé pour la préparation de divers conservateurs industriels et inhibiteurs de tartre pour champs pétrolifères.

Dans le traitement chimique, l'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme matière première pour la production d'acide hypophosphoreux, ainsi que comme agent réducteur et antioxydant.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est un catalyseur de polymérisation pour les polymères à base d'acide acrylique.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme stabilisant pour les polymères lors de l'extrusion et d'autres traitements thermiques.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé dans la préparation de retardateurs de feu et peut être utilisé comme retardateur de feu partiel.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est également utilisé dans les aliments, les additifs industriels pour l'eau des chaudières.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) peut être utilisé comme catalyseur pour une réaction chimique, stabilisateur.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) peut être utilisé comme antioxydant, agent anti-décoloration, dispersant, finition textile et industries pharmaceutiques.

USAGE:
*Aide pharmaceutique comme antioxydant
*Récupération des non-ferreux
* Ingrédient des solutions de placage autocatalytique.
* Agent de traitement de l'eau
*Conservateur de viande.
*Prévenir la décoloration des polymères
*Fabrication de produits chimiques


LES USAGES:
Comme les autres hypophosphites, l'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) peut réduire les ions métalliques en métal de base.
Cela constitue la base du nickelage autocatalytique (Ni-P), qui est sa principale application industrielle.
Avec cette méthode, un film nickel-phosphore durable peut revêtir des objets aux surfaces irrégulières, comme dans l'avionique, l'aviation et le domaine pétrolier.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est capable de réduire les ions nickel en solution en nickel métallique sur des substrats métalliques ainsi que sur des substrats en plastique.
Ce dernier nécessite que le substrat soit activé avec de fines particules de palladium.

Le dépôt de nickel qui en résulte contient jusqu'à 15 % de phosphore.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) a été étudié comme additif alimentaire.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 87,978 g/mol

-Masse exacte : 87,96901058 g/mol

-Masse monoisotopique : 87,96901058 g/mol

-Surface polaire topologique : 40,5 Ų

-Description physique : granules ou cristaux blancs

-Couleur : incolore à blanc

-Forme : Solide

-Goût : Doux-amer, goût salin

-Point de fusion : 310 °C

-Solubilité : Soluble dans l'eau

-Densité : 1,77

-Décomposition : se décompose lorsqu'il est chauffé


L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est un produit de grande pureté
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est un liquide clair et incolore
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est un agent réducteur et antioxydant efficace.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé dans l'industrie de la finition de surface pour le nickelage autocatalytique (Ni-P), qui présente les avantages d'une épaisseur de placage uniforme sur les objets métalliques, la céramique et les plastiques.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est également utilisé comme catalyseur pour les réactions de polymérisation et dans l'industrie de la fibre de verre.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) agit comme un stabilisant pour les polymères pendant le traitement thermique et l'extrusion.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3

-Nombre d'obligations rotatives : 0

- Nombre d'atomes lourds : 4

-Charge formelle : 0

-Complexité : 6

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 2

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Autres classes -> Composés de phosphite


L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme catalyseur de polymérisation et stabilisateur de polymère
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) peut être utilisé comme agent ignifuge et régénérant pour les résines échangeuses d'ions.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme stabilisant pour les polymères lors de l'extrusion et d'autres traitements thermiques.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé dans la préparation de retardateurs de flamme

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) peut être utilisé comme ignifuge partiel.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est un solide cristallin blanc ou un matériau granulaire

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est soluble dans l'eau et a la formule chimique NaH2PO2.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme réactif analytique

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme tampon de pH et agent réducteur.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) agit comme un agent réducteur pour les applications de nickelage autocatalytique, qui trouve son utilisation dans l'industrie électronique et automobile.

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme agent de nickelage autocatalytique et agent de traitement de l'eau.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est également utilisé dans les champs pétroliers

L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est très soluble dans l'eau, dans l'alcool et la glycérine
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est pratiquement insoluble dans l'éther.
L'hypophosphite de sodium (acide phosphinique, sel de sodium) est utilisé comme catalyseur dans différents domaines


SYNONYMES :

HYPOPHOSPHITE DE SODIUM
Acide phosphinique, sel de sodium
Phosphénite de sodium
Phosphénite de sodium
sel monosodique d'acide hypophosphoreux
sel monosodique d'acide phosphinique
sel de sodium de l'acide phosphinique (1:1)
acide phosphinique, sel de sodium
hydrogénophosphite de sodium
hydrogénophosphite de sodium (NaH2PO2)
hydrophosphite de sodium
phosphinate de sodium
Phosphénite de sodium
Phosphinate de sodium
7681-53-0
monophosphate de sodium
hypophosphite de sodium
hydrophosphite de sodium
Hypophosphite de sodium
Hypophosphite de sodium
7681-53-0
Sel monosodique d'acide hypophosphoreux
Hypophosphite monosodique
Natriumphosphinate
Phosphinate de sodium
sodium;oxydo(oxo)phosphanium
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM
Hypophosphite de sodium
sel monosodique d'acide phosphinique
Chemicalna-47
phosphinate de sodium
Hypophosphite de sodium
phosphinate de sodium
10039-56-2
Hypophosphite de sodium
Sel monosodique d'acide hypophosphoreux
Hypophosphite monosodique
Hypophosphite de sodium
Sel monosodique de l'acide phosphinique
Acide phosphinique, sel de sodium
Acide phosphinique, sel de sodium (1:1)
Hydrogénophosphite de sodium (NaH2PO2)
Hydrophosphite de sodium
Hypophosphite de sodium
Hypophosphite de sodium (NaH2PO2)
Phosphinate de sodium
Phosphinate de sodium
phosphinate de sodium
Phosphinate de sodium (NaH2PO2)
acide phosphinique, sel de sodium
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM
Hypophosphite de sodium
Hypophosphite de sodium
hypophosphite de sodium
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM
Hypophosphite de sodium
Sel monosodique de l'acide phosphinique
Acide phosphinique, sel de sodium
Hydrophosphite de sodium

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est également connu sous le nom de phosphinate de sodium
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est le sel de sodium de l'acide hypophosphoreux
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est soluble dans l'eau et absorbe facilement l'humidité de l'air.


NUMÉRO CAS : 7681-53-0

NUMÉRO CE : -

FORMULE MOLÉCULAIRE : NaH2PO2

POIDS MOLÉCULAIRE : 87,98 g/mol

NOM IUPAC : sodium ; dihydroxyphosphanide


L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est souvent rencontré sous forme de monohydrate, NaPO2H2·H2O.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est un solide à température ambiante, apparaissant sous forme de cristaux blancs inodores.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) doit être conservé dans un endroit frais et sec, isolé des matières oxydantes.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) se décompose en phosphine qui est irritante pour les voies respiratoires et en phosphate disodique.
2 NaH2PO2 → PH3 + Na2HPO4

Comme les autres hypophosphites, l'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) peut réduire les ions métalliques en métal de base.
Cela constitue la base du nickelage autocatalytique (Ni-P), qui est sa principale application industrielle.
Avec cette méthode, un film nickel-phosphore durable peut revêtir des objets aux surfaces irrégulières, comme dans l'avionique, l'aviation et le domaine pétrolier.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est capable de réduire les ions nickel en solution en nickel métallique sur des substrats métalliques ainsi que sur des substrats en plastique.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est un produit de grande pureté
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est un liquide clair et incolore

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est un agent réducteur et antioxydant efficace.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé dans l'industrie de la finition de surface pour le nickelage autocatalytique (Ni-P), qui présente les avantages d'une épaisseur de placage uniforme sur les objets métalliques, la céramique et les plastiques.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est également utilisé comme catalyseur pour les réactions de polymérisation et dans l'industrie de la fibre de verre.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) agit comme un stabilisant pour les polymères pendant le traitement thermique et l'extrusion.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est une source d'électrons utilisée pour la régénération des résines échangeuses d'ions.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) monohydraté est également appelé phosphinate de sodium

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est la forme la plus courante d'hypophosphite de sodium (SHP)
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est un agent réducteur chimique avec des applications comme agent de galvanoplastie

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé comme catalyseur de polymérisation et stabilisateur de polymère
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) peut être utilisé comme agent ignifuge et régénérant pour les résines échangeuses d'ions.

Comme les autres hypophosphites, l'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) peut réduire les ions métalliques en métal de base.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est capable de réduire les ions nickel en solution en nickel métallique sur des substrats métalliques ainsi que sur des substrats en plastique.

Zone d'application
-Galvanoplastie
-Électronique
-Automobile
-Traitement de l'eau
-Fabrication chimique

Placage électrochimique au nickel et placage autocatalytique au nickel :
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé dans le nickelage électrochimique et le procédé de nickel autocatalytique (EN).
Le processus EN avec l'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) produit une épaisseur de placage uniforme sur les métaux et autres matériaux, tels que la céramique et les plastiques.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est largement utilisé comme agent réducteur pour le placage autocatalytique au nickel dans l'industrie électronique et automobile.

Applications industrielles:
Dans le traitement chimique, l'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé comme matière première pour la production d'acide hypophosphoreux, ainsi que comme agent réducteur et antioxydant.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est un catalyseur de polymérisation pour les polymères à base d'acide acrylique.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé comme stabilisant pour les polymères lors de l'extrusion et d'autres traitements thermiques.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé dans la préparation de retardateurs de flamme
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) peut être utilisé comme ignifuge partiel.

Traitement de l'eau:
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé dans le traitement de l'eau pour réduire la teneur en ions métalliques des eaux usées industrielles avant leur rejet.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est un agent réducteur efficace pour l'élimination du nickel, du cuivre et du fer.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est une source d'électrons utilisée pour la régénération des résines échangeuses d'ions.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est un réducteur chimique obtenu à partir de la réaction du phosphore avec de la soude caustique et de la chaux.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est principalement utilisé dans les applications de nickelage électrochimique, comme agent de blanchiment et comme catalyseur dans l'industrie de la fibre de verre.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est un solide cristallin blanc ou un matériau granulaire
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est soluble dans l'eau et a la formule chimique NaH2PO2.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé comme réactif analytique
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé comme tampon de pH et agent réducteur.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) réagit avec le fluorure d'hydrogène pour former du phosphores acide
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) peut être utilisé pour produire de l'acide phosphorique.

Dans cette réaction, l'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) agit comme agent réducteur car il transfère ses électrons au fluorure d'hydrogène.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) peut également être utilisé pour réduire le pentoxyde de phosphore pour former de l'oxyde de phosphore.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 87,978 g/mol

-Masse exacte : 87,96901058 g/mol

-Masse monoisotopique : 87,96901058 g/mol

-Surface polaire topologique : 40,5 Å²

-Description physique : granules ou cristaux blancs

-Couleur : incolore à blanc

-Forme : Solide

-Goût : Doux-amer, goût salin

-Point de fusion : 310 °C

-Solubilité : Soluble dans l'eau

-Densité : 1,77

-Décomposition : se décompose lorsqu'il est chauffé


L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé comme agent de nickelage autocatalytique et agent de traitement de l'eau.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est également utilisé dans les champs pétroliers.

De plus, l'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé comme additif alimentaire.
De plus, l'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) réduit les ions nickel en solution en nickel métallique sur des substrats métalliques ainsi que sur des substrats en plastique.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3

-Nombre d'obligations rotatives : 0

- Nombre d'atomes lourds : 4

-Charge formelle : 0

-Complexité : 6

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 2

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Autres classes -> Composés de phosphite


L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est une poudre granulaire blanche, inodore et déliquescente
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) a un goût salin.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est également préparé sous forme de plaques cristallines nacrées incolores.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est soluble dans l'eau, l'alcool et le glycérol.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est préparé par neutralisation de l'acide hypophosphoreux ou par hydrolyse alcaline aqueuse directe du phosphore blanc.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé comme émulsifiant ou stabilisant

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé dans les émulsions d'huile de foie de morue à des niveaux ne dépassant pas les bonnes pratiques de fabrication actuelles.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé dans les aliments sans limitation

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est le sel de sodium de l'acide hypophosphoreux
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est un solide à température ambiante, apparaissant sous forme de cristaux blancs inodores.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) agit comme un agent réducteur pour les applications de nickelage autocatalytique, qui trouve son utilisation dans l'industrie électronique et automobile.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé comme agent de nickelage autocatalytique et agent de traitement de l'eau.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est également utilisé dans les champs pétroliers
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est très soluble dans l'eau, dans l'alcool et la glycérine

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est pratiquement insoluble dans l'éther.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé comme catalyseur dans différents domaines

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé dans les produits suivants :
-régulateurs de pH
-produits de traitement de l'eau
-polymères
-produits de traitement de surface métallique
-produits de traitement de surface non métalliques
-produits de soudage et de brasage

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé pour la fabrication de :
-produits chimiques
-produits en plastique
-produits en caoutchouc
-électrique
-équipements électroniques et optiques
- machines et véhicules
-textile,
-cuir ou fourrure
- bois et produits du bois
-pâtes, papiers et produits en papier
-produits métalliques fabriqués

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est un solide à température ambiante, apparaissant sous forme de cristaux blancs inodores.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est un produit de grande pureté

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est un liquide clair et incolore
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé dans l'industrie de la finition de surface pour le nickelage autocatalytique (Ni-P), qui présente les avantages d'une épaisseur de placage uniforme sur les objets métalliques, la céramique et les plastiques.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est également utilisé comme catalyseur pour les réactions de polymérisation et dans l'industrie de la fibre de verre.
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) agit comme un stabilisant pour les polymères pendant le traitement thermique et l'extrusion.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé comme catalyseur de polymérisation et stabilisateur de polymère
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé comme stabilisant pour les polymères lors de l'extrusion et d'autres traitements thermiques.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé dans la préparation de retardateurs de flamme
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) peut être utilisé comme ignifuge partiel.

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est un solide cristallin blanc ou un matériau granulaire
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est soluble dans l'eau

L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) est utilisé comme réactif analytique
L'hypophosphite de sodium (NaH2PO2) peut être utilisé pour produire de l'acide phosphorique.


SYNONYMES :

HYPOPHOSPHITE DE SODIUM
Phosphène de sodiumite
sodium;oxydo(oxo)phosphanium
CHEMBL2146115
HYPOPHOSPHITE DE SODIUM
AKOS025244065
Q2090740
Hypophosphite de sodium
sel monosodique d'acide phosphinique
Chemicalna-47
phosphinate de sodium
phosphénite de sodium
monophosphate de sodium
hypophosphite de sodium
hydrophosphite de sodium
Hypophosphite de sodium
Hypophosphite de sodium
7681-53-0 [RN]
Sel monosodique d'acide hypophosphoreux
MFCD09265474
Hypophosphite monosodique
Natriumphosphinate
Phosphinate de sodium
Hypophosphite de sodium
phosphinate de sodium
WB5950000
10039-56-2 [RN]
Hypophosphite de sodium
Sel monosodique de l'acide phosphinique
Acide phosphinique, sel de sodium
Hydrophosphite de sodium

Hypophosphorous acid; Phosphinic Acid; Acide phosphinique; Phosphinsäure; ácido fosfínico; cas no: 6303-21-5

IMBENTIN PPF; POE/POP adduct cas no: 69013-18-9

L'hypromellose est un éther de propylène glycol de méthylcellulose dans lequel les groupes hydroxypropyle et méthyle sont liés au cycle glucose anhydre de la cellulose par des liaisons éther.
L'hypromellose est synthétisée à partir de méthylcellulose par l'action d'un alcali et de l'oxyde de propylène.
L'hypromellose est un dérivé éther de cellulose soluble dans l'eau contenant à la fois des groupes méthoxy et hydroxypropyle.

Numéro CAS : 9004-65-3
Numéro CE : 618-389-6
Formule moléculaire : C3H7O
Masse molaire : 59,08708

Synonymes : SIS17, 2374313-54-7, N'-Hexadécylthiophène-2-carbohydrazide, SIS-17, CHEMBL4777961, Hydroxypropylméthylcellulose, C21H38N2OS, SIS 17 ; SIS17, DTXSID701238689, BCP31156, EX-A6309, ZUD31354, BDBM50565135, MFCD32201127, s6687, AKOS037649020, BS-16273, HY-128918, CS-0102230, D70091, 2 -Acide thiophènecarboxylique, 2-hexadécylhydrazide, 2-hydroxypropylméthyléther cellulose, Gomme de glucides, cellulose, 2-hydroxypropylméthyléther, cellulose, 2hydroxypropylméthyléther, hydroxypropylméthylcellulose, hydroxypropylméthylcellulose, hydroxypropylméthylcellulose 2208, hydroxypropylméthylcellulose 2906, hydroxypropylméthylcellulose 2910, hypromellose, méthylhydroxypropylcellulose

L'hypromellose appartient au groupe des éthers de cellulose dans lesquels des groupes hydroxyles ont été substitués par un ou plusieurs des trois groupes hydroxyles présents dans le cycle cellulosique.

L'hypromellose a un degré de substitution compris entre 1,08 et 1,83, les groupes hydroxypropyle étant le constituant mineur.
L'hypromellose est une poudre ou des granules fibreux blancs à blanc cassé.

L'hypromellose est soluble dans l'eau et certains solvants organiques.
L'hypromellose est insoluble dans l'éthanol, la solution aqueuse a une activité de surface, forme un film mince après séchage et subit une transition réversible du sol au gel tour à tour par chauffage et refroidissement.

L'hypromellose est un polymère soluble dans l'eau dérivé de la cellulose.
L'hypromellose est généralement utilisée comme épaississants, liants, filmogènes et agents de rétention d'eau.
L'hypromellose fonctionne également comme auxiliaire de suspension, tensioactif, lubrifiant, colloïde protecteur et émulsifiant.

De plus, les solutions de polymères d’hypromellose se gélifient thermiquement.
Ces polymères sont préparés en faisant réagir des fibres de cellulose de bois ou de coton avec de l'oxyde de propylène et du chlorure de méthyle en présence de soude caustique.

L'hypromellose a une teneur en méthoxyle de 28 à 30 % et une teneur en hydroxypropoxyle de 7 à 12 %.
L'hypromellose (DCI), abréviation de Hypromellose, est un polymère semi-synthétique, inerte et viscoélastique utilisé dans les gouttes oculaires, ainsi qu'un excipient et un composant à libération contrôlée dans les médicaments oraux, présents dans une variété de produits commerciaux.

En tant qu'additif alimentaire, l'hypromellose est un émulsifiant, un épaississant et un agent de suspension, et une alternative à la gélatine animale.
Le code Codex Alimentarius de l'hypromellose (numéro E) est E464.

Hypromellose signifie Hypromellose ou hypromellose en abrégé.
L’hypromellose est le matériau à partir duquel la plupart des capsules de suppléments sont fabriquées.

L’hypromellose est un matériau clair, insipide, approprié aux végétariens et végétaliens.
L'hypromellose est normalement fabriquée par extraction de la pâte de bois.

Bien sûr, il existe de nombreux autres matériaux à partir desquels les capsules de suppléments peuvent être fabriquées.
L'hypromellose est de loin la plus courante, mais des capsules de gélatine bovine sont encore utilisées occasionnellement, ou il existe des options plus inhabituelles, comme le pullulan, fabriqué à partir d'un extrait de tapioca.

Autrefois, presque toutes les capsules de vitamines étaient fabriquées à partir de gélatine bovine.
À mesure que le végétarisme et la durabilité sont devenus plus populaires, les tendances du marché se sont éloignées des capsules à base de gélatine.

Aujourd’hui, la plupart des suppléments disponibles sur le marché britannique et européen sont fabriqués à partir d’hypromellose.
La gélatine bovine a tendance à être utilisée uniquement dans des produits très coûteux ou dans des produits dans lesquels l'hypromellose n'a pas d'importance si l'hypromellose n'est pas végétarienne, comme une capsule de collagène.

L'hypromellose est un polymère synthétique très populaire dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
L'hypromellose est un ingrédient très polyvalent qui sert d'épaississant, d'émulsifiant et de stabilisant dans les formulations.

L'hypromellose peut aider à améliorer la texture et les propriétés d'écoulement des produits comme les lotions, les crèmes et les gels.
L'hypromellose contrôle également la libération des principes actifs et agit comme un agent filmogène, protégeant la peau des agressions environnementales.

Sous sa forme brute, l'hypromellose se présente sous la forme d'une poudre ou de granules inodores de couleur blanche à blanc cassé, soluble dans l'eau froide mais insoluble dans les solvants organiques.
La formule chimique de l’hypromellose est C56H108O30.

L'hypromellose est un éther de propylène glycol de méthylcellulose, d'hydroxypropyle et de méthyle se combinant avec un cycle glucose anhydre par liaison éther.
L'hypromellose est une poudre ou des particules de cellulose blanches ou blanc pâle.

L'hypromellose a différents types de produits, le rapport de teneur en méthoxy et hydroxypropyle est différent.
L'hypromellose est une poudre ou des particules fibreuses blanches ou grises.
L'hypromellose est soluble dans l'eau et certains solvants organiques et insoluble dans l'éthanol.

La solution aqueuse a une activité de surface, la formation du film après séchage, chauffage et refroidissement, à son tour, du sol à la transformation réversible du gel.

L'hypromellose est une poudre fibreuse ou granuleuse inodore et insipide, blanche ou blanc crème.
L'hypromellose est soluble dans l'eau (10 mg/ml).

Cependant, l'hypromellose est très importante pour bien disperser les particules dans l'eau sous agitation avant qu'elles ne se dissolvent.
Sinon, ils s’agglutineront et formeront une membrane gélatineuse autour des particules internes, les empêchant de se mouiller complètement.

Il existe quatre techniques de dispersion couramment utilisées pour préparer des solutions d'hypromellose : la dispersion dans l'eau chaude, le mélange à sec, la dispersion dans un milieu non solvant et la dispersion de poudres traitées en surface.

L'hypromellose est un polymère hydrosoluble dérivé de la cellulose.
Ce polysaccharide forme des colloïdes lorsqu'il est dissous dans l'eau.

L'hypromellose est un hydrocolloïde produit artificiellement à partir de substances naturelles.
L'hypromellose contient 28 à 30 % de méthoxyle et 7 à 12 % d'hydroxypropoxyle.

L'hypromellose appartient au groupe des éthers de cellulose dans lesquels des groupes hydroxyles ont été substitués par un ou plusieurs des trois groupes hydroxyles présents dans le cycle cellulosique.
L'hypromellose est hydrophile (soluble dans l'eau), un polymère biodégradable et biocompatible ayant une large gamme d'applications dans l'administration de médicaments, les colorants et les peintures, les cosmétiques, les adhésifs, les revêtements, l'agriculture et les textiles.

L'hypromellose est également soluble dans les solvants organiques polaires, ce qui permet d'utiliser l'hypromellose à la fois avec des solvants aqueux et non aqueux.
L'hypromellose possède des propriétés de solubilité uniques avec une solubilité dans les solvants organiques chauds et froids.

L'hypromellose possède une organosolubilité et une thermoplasticité accrues par rapport aux autres homologues de méthylcellulose.
L'hypromellose forme un gel lors du chauffage avec une température de gélification de 75 à 90 °C.

En réduisant la substitution molaire du groupe hydroxyle propyle, la température de transition vitreuse de l'hypromellose peut être réduite à 40 °C.
L'hypromellose forme des films flexibles et transparents à partir d'une solution aqueuse.

Les films d'hypromellose sont généralement inodores et insipides, et peuvent être utilisés efficacement pour réduire l'absorption d'huile provenant de produits frits tels que des frites en raison de leur résistance à la migration d'huile.
L'hypromellose est largement utilisée dans l'industrie alimentaire comme stabilisant, émulsifiant, colloïde protecteur et épaississant.

L'hypromellose est utilisée comme matière première pour les revêtements ayant une résistance modérée, des propriétés modérées de barrière à l'humidité et à l'oxygène, une élasticité, une transparence et une résistance à l'huile et à la graisse.
L'hypromellose est également utilisée comme liant pour comprimés et comme matrice de comprimé à libération prolongée.

L’application potentielle de l’hypromellose dans le domaine biomédical a attiré une grande attention de la part des scientifiques et des académiciens en raison de son excellente biocompatibilité et de sa faible toxicité.

Les composites biopolymères sont des matériaux très prometteurs car ils sont faciles à transformer, respectueux de l’environnement et offrent de meilleures propriétés.
L'hypromellose, étant un polymère biodégradable, a également été utilisée pour préparer des biocomposites.

L'hydroxypropylméthylcellulose est également connue sous l'abréviation « HPMC ».
L'hypromellose est produite à partir de cellulose.

L'hypromellose est une substance polymère auxiliaire utilisée pour stabiliser les émulsions ainsi que pour épaissir les formulations dans lesquelles l'hypromellose est utilisée.
L'hypromellose peut stabiliser la mousse lorsqu'elle est utilisée dans les produits de nettoyage.

L'hypromellose apporte un soin en empêchant les frisottis dans les produits de soins capillaires et également en créant une pellicule qui protège les mèches de cheveux.
L'hypromellose est une substance auxiliaire pour stabiliser les émulsions et assurer leur fluidité dans les formulations de produits cosmétiques.

Utilise l'hypromellose :
L'hypromellose est un polymère soluble dans l'eau dérivé de la cellulose.
L'hypromellose est généralement utilisée comme épaississants, liants, filmogènes et agents de rétention d'eau.

L'hypromellose fonctionne également comme auxiliaire de suspension, tensioactif, lubrifiant, colloïde protecteur et émulsifiant.
De plus, les solutions de ces polymères gèlent thermiquement.
L'hypromellose possède de nombreuses excellentes propriétés.

L'hypromellose est une gomme formée par la réaction de l'oxyde de propylène et du chlorure de méthyle avec la cellulose alcaline.
L'hypromellose gélifiera à mesure que la température augmente lors du chauffage et se liquéfiera lors du refroidissement.

La température de l'hypromellose varie de 60°C à 90°C, formant des gels semi-fermes à pâteux.
L'hypromellose est utilisée dans les produits de boulangerie, les vinaigrettes, les aliments panés et les mélanges de vinaigrettes pour le contrôle de la synérèse, la texture et pour fournir une viscosité à chaud.

L'hypromellose est utilisée à un niveau compris entre 0,05 et 1,0 %.
L'hypromellose est utilisée comme lubrifiant ophtalmique, émulsifiant et agent épaississant et suspensif.

L'hypromellose est largement utilisée comme excipient dans les formulations pharmaceutiques.
L'hypromellose agit comme un additif alimentaire.

Les gouttes oculaires d'hypromellose sont connues sous le nom de larmes artificielles, utilisées pour soulager la sécheresse et les douleurs oculaires.
L'hypromellose trouve des applications dans divers domaines comme émulsifiant, filmogène, colloïde protecteur, stabilisant, agent de suspension ou épaississant dans les aliments.

L'hypromellose est une aide pharmaceutique (agent de suspension ; excipient du comprimé ; émollient ; agent augmentant la viscosité) ; transporteur hydrophile dans les systèmes d’administration de médicaments.
L'hypromellose est utilisée dans les adhésifs, les émulsions d'asphalte, les composés de calfeutrage, les mortiers pour carrelage, les mélanges plastiques, les ciments et les peintures.

L'hypromellose est présentée ci-dessous quelques exemples d'applications de l'hypromellose :

Industrie alimentaire:
L'hypromellose est un stabilisant d'émulsions et de mousses, en remplacement des graisses, comme agent de charge non calorique dans les aliments, comme liant, entre autres.

Industrie pharmaceutique:
L'hypromellose est utilisée comme agent dispersant et épaississant, pour le pelliculage de comprimés, de préparations médicamenteuses, entre autres.

Industrie cosmétique :
L'hypromellose est utilisée, entre autres, dans les shampoings capillaires, le maquillage des yeux et les préparations de soins de la peau.

Les indications:
L'hypromellose appartient au groupe de médicaments appelés larmes artificielles.
L'hypromellose est utilisée pour soulager la sécheresse et les irritations causées par un flux lacrymal réduit.

L'hypromellose aide à prévenir les dommages oculaires liés à certaines maladies oculaires.
L'hypromellose peut également être utilisée pour humidifier les lentilles de contact rigides et les yeux artificiels.
De plus, l’hypromellose peut être utilisée dans certains examens de la vue.

Utilisation dans les pains à grains entiers :
Les scientifiques du Service de recherche agricole étudient l'utilisation de l'hypromellose d'origine végétale comme substitut au gluten dans la fabrication de pains à base d'avoine et d'autres céréales.
Le gluten, présent dans le blé, le seigle et l’orge, est absent (ou présent seulement en quantités infimes) dans l’avoine et d’autres céréales.
Comme le gluten, l'hypromellose peut emprisonner les bulles d'air formées par la levure dans la pâte à pain, provoquant la levée du pain.

Utilisation dans les matériaux de construction :
L'hypromellose est principalement utilisée dans les matériaux de construction tels que les colles à carrelage et les enduits, où l'hypromellose est utilisée comme modificateur de rhéologie et agent de rétention d'eau.
Fonctionnellement, l'hypromellose est très similaire à l'HEMC (hydroxyéthylméthylcellulose).

Applications Hypromellose :

L'hypromellose a été utilisée :
L'hypromellose est utilisée comme modificateur de viscosité dans la préparation d'encre imprimable
L'hypromellose est utilisée comme viscosifiant dans la préparation de suspension d'hydroxyapatite (HAP).
L'hypromellose est utilisée dans la préparation de gels d'hypromellose et de gels composites

L'hypromellose est un épaississant pour les systèmes aqueux et non aqueux, des films transparents résistants aux graisses, des liants, des lubrifiants, un stabilisant stérique et une aide à la rétention d'eau.

Applications ophtalmiques :
Les solutions d'hypromellose ont été brevetées comme substitut semi-synthétique du film lacrymal.
La structure moléculaire de l'hypromellose repose sur un composé celluloïd de base hautement soluble dans l'eau.

Après l'application, les attributs celluloïd de bonne solubilité dans l'eau contribueraient à la clarté visuelle.
Lorsqu'elle est appliquée, une solution d'hypromellose agit pour gonfler et absorber l'eau, élargissant ainsi l'épaisseur du film lacrymal.

L’augmentation de l’hypromellose entraîne donc une présence prolongée du lubrifiant sur la cornée, ce qui entraîne théoriquement une diminution de l’irritation des yeux, en particulier dans les climats secs, à la maison ou dans les environnements de travail.
Au niveau moléculaire, ce polymère contient des unités D-glucose liées au bêta qui restent métaboliquement intactes pendant des jours, voire des semaines.

Du point de vue de la fabrication, l'hypromellose étant un substitut végétarien à la gélatine, l'hypromellose est légèrement plus coûteuse à produire en raison des procédés de fabrication semi-synthétiques.
Outre la large disponibilité commerciale et au détail de l'hypromellose dans une variété de produits, il a été démontré que la solution d'hypromellose à 2 % est utilisée pendant la chirurgie pour aider à la protection cornéenne et pendant la chirurgie orbitaire.

Excipient/ingrédient du comprimé :
En plus de l'utilisation de l'hypromellose dans les liquides ophtalmiques, l'hypromellose a été utilisée comme excipient dans les formulations orales de comprimés et de capsules, où, selon la qualité, l'hypromellose fonctionne comme agent à libération contrôlée pour retarder la libération d'un composé médicinal dans le tube digestif.
L'hypromellose est également utilisée comme liant et comme composant de l'enrobage des comprimés.

Détergents liquides :
L'hypromellose et la méthylcellulose sont également des polymères non ioniques hydrosolubles.
Ils sont compatibles avec les sels inorganiques et les espèces ioniques jusqu'à une certaine concentration.
L'hypromellose peut être relarguée hors de la solution lorsque la concentration d'électrolytes ou d'autres matières dissoutes dépasse certaines limites.

L'hypromellose a une tolérance plus élevée aux sels en solution que la méthylcellulose.
Les deux sont stables sur une plage de pH de 3 à 11.

Les produits commerciaux de méthylcellulose hydrosolubles ont un DS méthoxy de 1,64 à 1,92.
Un DS inférieur à 1,64 donne un matériau moins soluble dans l’eau.

Le DS du méthoxy dans l'hydroxypropylméthylcellulose va de 1,3 à 2.
Le MS de l'hydroxypropyle varie de 0,13 à 0,82.

Les polymères de méthylcellulose et d'hypromellose ont de nombreuses applications et sont utilisés comme épaississants dans les peintures au latex, les produits alimentaires, les shampoings, les crèmes et lotions ainsi que les gels nettoyants.
Le brevet US 5 565 421 est un exemple d'utilisation d'un polymère d'hypromellose pour gélifier un détergent liquide léger contenant des tensioactifs anioniques.

Caractéristiques Hypromellose :
L'hypromellose est un éther de propylène glycol de méthylcellulose, d'hydroxypropyle et de méthyle se combinant avec un cycle glucose anhydre par liaison éther.
L'hypromellose est une poudre ou des particules de cellulose blanches ou blanc pâle.

Les caractéristiques de dissolution dans l'eau froide et d'insoluble dans l'eau chaude sont similaires à celles de la méthylcellulose.
L'hypromellose a une solubilité supérieure à celle soluble dans l'eau, peut être dissoute dans une solution anhydre de méthanol et d'éthanol, également soluble dans les hydrocarbures chlorés et les cétones dans les solvants organiques.

L'hypromellose est soluble dans l'eau, sa solution aqueuse a une activité de surface, la formation du film après séchage, chauffé et refroidi, à son tour, de la conversion réversible du sol en gel.
L'hypromellose peut être utilisée seule dans la boisson froide, elle peut également être utilisée avec un autre émulsifiant ou stabilisant.

Pour les boissons froides, le montant maximum est de 1%.
L'hypromellose et d'autres composés solubles dans l'eau à poids élevé utilisent un mélange, deviennent transparents et ont une viscosité plus élevée.

La température de gélification des produits à faible viscosité est supérieure à celle des produits à haute viscosité.
La solution d'hypromellose est stable à température ambiante.

L'hypromellose a été largement utilisée dans l'industrie chimique pétrolière, la fabrication du papier, le cuir, l'impression et la teinture de textiles, les industries pharmaceutique, alimentaire, cosmétique et autres, et comme agent dispersant, agent épaississant, adhésif, excipient, capsule, revêtement et emballage résistant à l'huile, etc.

Caractéristiques et avantages Hypromellose :
L'hypromellose se dissout dans l'eau, subit une gélification réversible lors du chauffage, est non ionique, ne se complexe pas avec les espèces ioniques et est tensioactive et résistante aux enzymes.
L'hypromellose est une solution pseudoplastique.

Chimie Hypromellose :
L'hypromellose est un solide et se présente sous la forme d'une poudre d'apparence légèrement blanc cassé à beige et peut être transformée en granulés.
Le composé forme des colloïdes lorsqu'il est dissous dans l'eau.
Cette hypromellose non toxique est combustible et peut réagir vigoureusement avec les agents oxydants.

L'hypromellose en solution aqueuse, comme la méthylcellulose, présente une propriété de gélification thermique.
Autrement dit, lorsque la solution atteint une température critique, elle se fige en une masse non fluide mais semi-flexible.

Généralement, cette température critique (congélation) est inversement proportionnelle à la fois à la concentration de la solution d'hypromellose et à la concentration du groupe méthoxy dans la molécule d'hypromellose (qui à son tour dépend à la fois du degré de substitution du groupe méthoxy et de la substitution molaire).
Autrement dit, plus la concentration du groupe méthoxy est élevée, plus la température critique est basse.
La rigidité/viscosité de la masse résultante est cependant directement liée à la concentration du groupe méthoxy (plus la concentration est élevée, plus la masse résultante est visqueuse ou moins flexible).

Méthodes de production Hypromellose :
Une forme purifiée de cellulose, obtenue à partir de linters de coton ou de pâte de bois, réagit avec une solution d'hydroxyde de sodium pour produire une cellulose alcaline gonflée qui est chimiquement plus réactive que la cellulose non traitée.
La cellulose alcaline est ensuite traitée avec du chlorométhane et de l'oxyde de propylène pour produire des éthers méthylhydroxypropyliques de cellulose.

Le produit de réaction fibreux est ensuite purifié et broyé en une poudre ou des granulés fins et uniformes.
L'hypromellose peut ensuite être exposée au chlorure d'hydrogène anhydre pour induire une dépolymérisation, produisant ainsi des qualités à faible viscosité.

L'hypromellose est obtenue par traitement de matières végétales fibreuses avec un alcali, du chlorure de méthyle et de l'oxyde de propylène.

1.La cellulose de coton raffinée avec traitement alcalin à 35-40 ℃ pendant une demi-heure, presse, écrasée la cellulose, vieillissant à 35 ℃, de sorte que le degré moyen de polymérisation de la cellulose alcaline se situe dans une plage souhaitée.
La fibre alcaline dans le réacteur d'éthérification, suivie de l'ajout d'époxy propane et de chlorure de méthane, éthérification à 50-80 °C pendant 5 h, la pression maximale est d'environ 1,8 MPa.

Les produits de réaction ont été obtenus par post-traitement (acide chlorhydrique et acide oxalique, lavage et séchage).
La consommation de matière première de pâte de coton 1100 kg/t, de chlorure de méthyle et d'oxyde de propylène 4300 kg/t, d'alcali solide 1200 kg/t, de chlorhydrate 30 kg/t, d'acide oxalique 50 kg/t.

2,100 kg de linters de coton raffiné immergés dans une solution à 45 %, la température est de 35 à 40°C, le temps est de 0,5 à 1 h, puis retirez la presse.
La pression par rapport au poids est 2,7 fois supérieure au poids des peluches, pression d'arrêt.
Effectuer le concassage.

A 35°, vieillissement 16h.
Dans la bouilloire de réaction, le méthane chloré et l'oxyde de propylène ont été ajoutés dans la bouilloire de réaction.

À 80°C, la pression était de 1,8 MPa, le temps de réaction est de 5 à 8 h et la quantité d'acide chlorhydrique et d'acide oxalique a été ajoutée à l'eau chaude à 90°C.
Déshydratation avec centrifugeuse, lavage à neutre, lorsque la teneur en eau du matériau est inférieure à 60 %, 130 °C de flux d'air chaud séché jusqu'à ce que la teneur en humidité soit inférieure à 5 %.
Enfin, le produit fini est tamisé par 20 mesh.

3. Préparé à partir de cellulose, de chlorure de méthyle et d'oxyde d'éthylène.

Méthodes de test Hypromellose :

Différents tests de référence sont utilisés pour qualifier l’Hypromellose :
Viscosité
Degré de substitution (DS)
Substitution molaire (MS)
Teneur en sel
Humidité

Méthodes de test de viscosité :
Étant donné que la solution d'hypromellose est une solution non newtonienne et présente un comportement pseudoplastique, plus spécifiquement thixotrope, diverses méthodes de test sont disponibles et les résultats des différentes méthodes et viscosimètres ne correspondent pas nécessairement les uns aux autres.
De plus, en raison des plages d'erreur acceptables du viscosimètre, la viscosité est généralement donnée sous forme de moyenne ou de plage.

Un test de viscosité typique précisera les éléments suivants :
Concentration de la solution (1 %, 2 %, 1,9 % d'os sec, etc.)
Viscosimètre (RheoSense m-VROC et microVISC, Brookfield LV ou RV, Höppler fall ball, Haake Rotovisco, etc.)
Numéro de broche du viscosimètre (1 ~ 4 pour Brookfield LV, 1 ~ 7 pour Brookfield RV, etc.)
Température de la solution (20 °C, 25 °C, etc.)

Degré de substitution :
Le degré de substitution est le niveau moyen de substitution méthoxy sur la chaîne cellulosique.
Puisqu’il existe au maximum trois sites de substitution possibles pour chaque molécule de cellulose, cette valeur moyenne est un nombre réel compris entre 0 et 3.
Toutefois, le degré de substitution est souvent exprimé en pourcentage.

Substitution molaire :
La substitution molaire est le niveau moyen de substitution hydroxypropoxy sur la chaîne cellulosique.
Étant donné que les bases hydroxypropoxy peuvent être attachées les unes aux autres sur des chaînes latérales et ne nécessitent pas chacune un site de substitution de base sur la molécule de cellulose, ce nombre peut être supérieur à 3.
Cependant, la substitution molaire est aussi souvent exprimée en pourcentage.

Humidité:
Étant donné que tous les éthers de cellulose sont hygroscopiques, ils absorberont l'humidité de l'environnement s'ils sont laissés exposés à partir de leur emballage d'origine.
Ainsi, l’humidité doit être testée et le poids corrigé pour garantir qu’une quantité adéquate de matière active sèche est répartie pour l’utilisation.
L'humidité est testée en pesant un échantillon de X grammes sur une balance analytique et en séchant l'échantillon dans une étuve à 105 °C pendant 2 heures, puis en pesant à nouveau l'échantillon sur la même balance.

Actions Biochem/physiol Hypromellose :
L'hypromellose agit comme auxiliaire de suspension, tensioactif, lubrifiant, colloïde protecteur et émulsifiant.
De plus, les solutions de ces polymères présentent des propriétés de gélification thermique.

Ils sont généralement utilisés comme liants, épaississants, filmogènes et agents de rétention d’eau.
L'hypromellose possède également des propriétés tensioactives.

Manipulation et stockage Hypromellose :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:

Conseils pour la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prévoir une ventilation par aspiration appropriée aux endroits où la poussière se forme.

Mesures d'hygiène:
Pratique générale d'hygiène industrielle.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit sec.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles

Stabilité et réactivité Hypromellose :

Réactivité:
Pas de données disponibles

Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.

Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts, La cellulose et ses dérivés peuvent réagir vigoureusement avec :, la poudre décolorante, le fluor, l'acide nitrique

Hypromellose effet sur la santé :
L'hypromellose est un composant semi-synthétique.
Les matières premières de départ sont d'origine naturelle, mais sont transformées sous une forme différente de leur état initial grâce à différents procédés dans des conditions de laboratoire.

Il s’agit de matières premières obtenues sans utiliser de sources animales (propolis, miel, cire d’abeille, lanoline, collagène, extrait d’escargot, lait…).
L'hypromellose est un critère à prendre en considération pour ceux qui souhaitent utiliser des produits végétaliens.

Des études ont conclu que différents effets peuvent être observés sur chaque type de peau.
Pour cette raison, l’effet d’allergie/irritation peut varier d’une personne à l’autre.

Cependant, l'hypromellose peut provoquer des réactions telles que des picotements, des picotements, des démangeaisons, des rougeurs, des irritations, une desquamation et un gonflement de la peau, en particulier chez les personnes ayant une peau sensible.
Consultez votre dermatologue avant d'utiliser un produit contenant cet ingrédient.

Aucune information bibliographique concernant l'effet cancérigène de l'hypromellose n'a pu être trouvée.
Aucune information bibliographique concernant les effets sur la reproduction, le système endocrinien et les organes n'a pu être trouvée.

Selon le TITCK et/ou le Règlement Cosmétique de l'UE, il n'y a aucune restriction quant à l'utilisation de cette matière première dans les produits cosmétiques.
Pour une utilisation sûre de cette matière première, les fabricants doivent développer des formulations de produits prenant en compte la sécurité des utilisateurs.

Premiers secours Hypromellose :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.

En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.

En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.

En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie Hypromellose :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Nature des produits de décomposition inconnue.

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.

Informations complémentaires :
Pas de données disponibles

Mesures en cas de rejet accidentel Hypromellose :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Eviter la formation de poussière.
Évitez de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale particulière requise.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Identifiants Hypromellose :
Numéro CAS : 9004-65-3
ChemSpider : 21241863
Carte d'information ECHA : 100.115.379
Numéro CE : 618-389-6
Numéro E : E464 (épaississants, ...)
UNII : 36SFW2JZ0W
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7037054
InChI : InChI=1S/C36H70O19.C20H38O11/c1-19(37)9-45-17-27-29(47-11-21(3)39)31(48-12-22(4)40)34( 51-15-25(7)43)36(54-27)55-30-28(18-46-10-20(2)38)53-35(52-16-26(8)44)33( 50-14-24(6)42)32(30)49-13-23(5)41;1-21-9-11-13(23-3)15(24-4)18(27-7) 20(30-11)31-14-12(10-22-2)29-19(28-8)17(26-6)16(14)25-5/h19-44H,9-18H2,1- 8H3;11-20H,9-10H2,1-8H3/t19?,20?,21?,22?,23?,24?,25?,26?,27-,28-,29-,30-, 31+,32+,33-,34-,35-,36+;11-,12-,13-,14-,15+,16+,17-,18-,19-,20+/m11/ s1
Clé : PUSNGFYSTWMJSK-GSZQVNRLSA-N
InChI=1/C36H70O19.C20H38O11/c1-19(37)9-45-17-27-29(47-11-21(3)39)31(48-12-22(4)40)34(51- 15-25(7)43)36(54-27)55-30-28(18-46-10-20(2)38)53-35(52-16-26(8)44)33(50- 14-24(6)42)32(30)49-13-23(5)41;1-21-9-11-13(23-3)15(24-4)18(27-7)20( 30-11)31-14-12(10-22-2)29-19(28-8)17(26-6)16(14)25-5/h19-44H,9-18H2,1-8H3 ; 11-20H,9-10H2,1-8H3/t19?,20?,21?,22?,23?,24?,25?,26?,27-,28-,29-,30-,31+ ,32+,33-,34-,35-,36+;11-,12-,13-,14-,15+,16+,17-,18-,19-,20+/m11/s1
Clé : PUSNGFYSTWMJSK-GSZQVNRLBE

Propriétés de l'Hypromellose :
Point de fusion : 225-230°C
Densité : 1,39
Température de stockage : température ambiante
Solubilité : H2O : 50 mg/mL, clair à très légèrement trouble, légèrement jaune
Forme : poudre
Couleur : Blanc à crème
Odeur : Inodore
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Merck : 14 4842
Stabilité : Stable. Le solide est combustible, incompatible avec les agents oxydants forts.
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Hypromellose (9004-65-3)

Aspect : Poudre blanche et blanc cassé
Teneur en méthyle (%) : 19,0 ~ 24,0
Hydroxypropoxy (%) : 4,0 ~ 12,0
pH : 4,0 ~ 8,0
Teneur en humidité (%) : ≤ 5,0
Résidus de cendres (%) : ≤ 5,0
Taille des pièces : min.99 % – 100
Viscosité solution Brookfield 2% : passe 55 000- 85 000 m
Viscosité NDJ solution 2% : 120 000-200 000 m rouille
Dissolution : dans l'eau froide

source biologique : plante
Niveau de qualité : 200
forme : poudre
poids molaire : ~86 kDa
couleur : blanc à blanc cassé
viscosité : 2 600-5 600 cP, 2 % dans H2O(20 °C)(lit.)
solubilité : eau : 10 mg/mL, clair à très légèrement trouble, incolore
température de stockage : température ambiante

Noms de l’hypromellose :

Autres noms:
Hypromellose
hydroxypropylméthylcellulose
HPMC
E464

L'ictasol ou bituminosulfonate d'ammonium (nom de marque Ichthyol) est un médicament dérivé des schistes bitumineux riches en soufre (schistes bitumineux).
Ictasol est utilisé (parfois en combinaison avec de l'oxyde de zinc) comme traitement de différentes maladies de la peau, notamment l'eczéma et le psoriasis.
Ictasol est appliqué sur la peau sous forme de pommades, contenant le plus souvent 10% ou 20% d'ichthammol.

Numéro CAS : 12542-33-5
Numéro EINECS : 215-671-7

Ictasol [USAN],12542-33-5, Ictasol, Acide ichtyolique, sel de sodium ; HUILE DE SCHISTE SULFONATE ; ICHTYOL DE SODIUM (Acide ichtyolique, sel de sodium) ; Ichtylosulfonate de sodium ; Sulfonate d'huile de shalre de sodium

Ictasol a en fait été fondée à la fin du 19ème siècle, donc c'est bien établi.
Spécialisez-vous dans la production d'ingrédients actifs à partir de calcaire contenant du phytoplancton fossilisé qui vivait dans l'océan à l'époque primitive.
Le nom de l'entreprise et les matières premières que nous fabriquons ont été inspirés par des fossiles de poissons que l'on peut trouver dans la roche.

Ictasol est extrait sous forme d'huile de soufre hautement concentrée et l'obtient à partir d'une roche spéciale par un processus appelé distillation sèche.
Cette huile de soufre hautement concentrée est également appelée huile de pierre ou huile de schiste.
Lors de l'extraction d'Ictasol, la partie volatile est d'abord rendue soluble dans l'eau par sulfonation puis neutralisée.

La matière première finie est un sel de sodium.
Un autre nom pour Ictasol est « sulfonate d'huile de schiste sodique » (qui était en fait utilisé dans les dictionnaires INCI dans le passé).
Ictasol est cool car il a les propriétés d'un tensioactif et est soluble dans l'eau.

Les ictasols sont considérés comme des agents thérapeutiques topiques avec une très bonne tolérance.
L'utilisation d'Ictasol en dermatologie a été promue par le médecin allemand Paul Gerson Unna.
Les pommades Ictasol, communément appelées pommade noire ou pommade à dessin, ne doivent pas être confondues avec la pommade noire, une pâte escharotique (corrosive) destinée à détruire les tissus cutanés.

En revanche, Ictasol n'a aucune propriété corrosive sur la peau.
Ictasol est obtenu en trois étapes à partir de schistes bitumineux : la distillation sèche, la sulfonation de l'huile résultante (ou des fractions purifiées de celle-ci), et enfin la neutralisation à l'ammoniac.
Ictasol est une substance visqueuse soluble dans l'eau avec une odeur caractéristique de bitume.

Ictasol est incompatible avec les acides, les carbonates ou hydrates alcalins et les sels alcaloïdes.
Ictasol est un liquide brun rougeâtre épais, possédant une odeur et un goût bitumineux.
L'ictasol est soluble dans l'eau et miscible avec la glycérine, mais est presque insoluble dans l'alcool fort ou l'éther concentré.

Ictasol contient un grand pourcentage de soufre organiquement combiné.
Chimiquement parlant, Ictasol est une huile de schiste sulfonée.
À partir de l'analyse élémentaire, la composition d'Ictasol a été calculée à C28H36S5O6(NH4)2.

Cependant, en tant que produit d'origine naturelle, il s'agit d'un mélange de nombreux composés différents.
Ictasol est produit à partir de la fraction légère (par opposition à lourde) du pétrole de schiste distillé.
Il a un aspect pâle.

Il semble y avoir une préparation orale à base de ce mélange.
L'avantage est donc une meilleure solubilité dans l'eau, un degré de pureté plus élevé, une couleur plus claire et une meilleure tolérance dermatologique.
Ictasol est également plus actif contre les champignons et les levures qui sont l'une des causes des pellicules.

Ictasol est un composé utile pour la recherche.
Sa formule moléculaire est C6H10ClNO.
BenchChem propose des Ictasol de haute qualité adaptés à de nombreuses applications de recherche.

Différentes options d'emballage sont disponibles pour répondre aux exigences des clients.
Ictasol est un nom de marque pour un produit connu sous le nom de « pommade à l'ichthammol » ou « pommade à dessin noir ».
Ictasol est une substance sombre semblable à du goudron dérivée du pétrole de schiste.

Il est utilisé depuis de nombreuses années comme traitement topique pour diverses affections cutanées.
La pommade Ictasol est couramment utilisée pour ses prétendues propriétés d'attraction, ce qui signifie qu'on pense qu'elle aide à éliminer les infections, les échardes et autres corps étrangers incrustés dans la peau.
Ictasol est souvent appliqué sur les furoncles, les abcès, les piqûres d'insectes et les irritations cutanées mineures pour faciliter la guérison et soulager l'inconfort.

Le mécanisme d'action exact d'Ictasol n'est pas entièrement compris, mais on pense qu'il agit en augmentant le flux sanguin vers la zone touchée et en favorisant la réponse immunitaire naturelle de l'organisme aux infections.
Bien que la pommade Ictasol soit généralement considérée comme sûre pour un usage topique, certaines personnes peuvent présenter une irritation cutanée ou des réactions allergiques.
Il est important de suivre les instructions fournies par le fabricant et de consulter un professionnel de la santé si vous avez des inquiétudes ou si l'état s'aggrave.

Bien que le mécanisme antibactérien exact d'Ictasol ne soit pas entièrement compris, on pense qu'il a de légères propriétés antibactériennes.
Cela peut contribuer à son efficacité dans le traitement de certains types d'infections cutanées.
On pense que la pommade Ictasol a des propriétés anti-inflammatoires, ce qui peut aider à réduire l'enflure, les rougeurs et la douleur associées aux affections cutanées telles que les furoncles et les abcès.

En plus de ses propriétés d'attraction, la pommade Ictasol favoriserait la cicatrisation des plaies en stimulant la formation de tissu de granulation et en encourageant le processus naturel de réparation de la peau.
La pommade Ictasol est généralement facile à appliquer et est disponible dans diverses formulations, notamment des pommades, des crèmes et des pâtes.
Ictasol peut être appliqué directement sur la zone touchée et recouvert d'un pansement ou d'un pansement au besoin.

La pommade Ictasol est disponible en vente libre dans les pharmacies et les drogueries de nombreux pays.
Il est souvent vendu sous différentes marques, dont Ictasol, et peut être étiqueté comme « pommade à dessin noire » en raison de sa couleur sombre et de ses propriétés d'attraction.
Ictasol a une longue histoire d'utilisation traditionnelle en médecine traditionnelle pour diverses affections cutanées.

Bien que les preuves scientifiques à l'appui de son efficacité soient limitées, de nombreuses personnes continuent de l'utiliser sur la base de rapports anecdotiques et d'expériences personnelles.
La pommade Ictasol est généralement considérée comme sûre pour un usage topique, elle peut provoquer une irritation de la peau ou des réactions allergiques chez certaines personnes.
Ictasol ne doit pas être appliqué sur des plaies ouvertes ou des muqueuses, et il est important d'éviter tout contact avec les yeux.

Pommade Ictasol ou si vous avez une affection cutanée qui persiste ou s'aggrave malgré le traitement, il est conseillé de consulter un professionnel de la santé pour une évaluation et une prise en charge appropriées.
Bien que la pommade Ictasol soit principalement destinée à un usage topique, il existe peu de preuves suggérant que certains de ses composants peuvent être absorbés par la peau en petites quantités.
Cependant, l'absorption systémique est généralement minime et les effets indésirables sont rares lorsqu'ils sont utilisés selon les instructions.

En plus d'être connu sous le nom de pommade à l'ichthammol ou d'Ictasol, ce produit peut également être vendu sous d'autres noms de marque ou noms génériques.
Ictasol est disponible en différentes concentrations et formulations, y compris des pommades, des crèmes et des pâtes, pour répondre à différentes préférences et besoins de traitement.
La pommade Ictasol est généralement abordable et largement disponible dans les pharmacies, les pharmacies et les détaillants en ligne.

Ictasol est souvent vendu dans de petits tubes ou bocaux pour un usage individuel, et de plus grandes quantités peuvent être disponibles pour un usage professionnel ou institutionnel.
Ictasol est généralement bien toléré et peut être utilisé en complément d'autres traitements topiques ou médicaments.
Cependant, il est important de consulter un professionnel de la santé avant de combiner Ictasol avec d'autres produits afin d'assurer la compatibilité et de minimiser le risque d'effets indésirables.

Point d'ébullition : 100°C à 101,3kPa
Densité : 1,15-1,25 à 20°C
LogP : 0 à 20 °C et pH 6-7,5

Selon la « liste des spécialités préférées » de la British Association of Dermatologists (BAD), Ictasol peut être utilisé en dermatologie pour traiter l'eczéma atopique enflammé aigu, entre autres.
Une recommandation correspondante existe pour les bituminosulfonates en Allemagne.
Selon les « lignes directrices sur l'eczéma atopique », les bituminosulfonates peuvent être envisagés pour le traitement de l'eczéma atopique en fonction de l'expérience clinique générale.

Dans les directives du Forum européen de dermatologie (EDF) pour le traitement de l'eczéma atopique, Ictasol est recommandé comme complément utile au schéma thérapeutique de base, en particulier en cas de maladie bénigne ou si le traitement par TCS n'est pas possible du point de vue du patient, par exemple la corticophobie (phobie des stéroïdes).
Des substances similaires peuvent être fabriquées en modifiant le matériau de départ.

Un « sufobitol d'ammonium » (Tumenol-Ammonium), fabriqué à partir de pétrole de schiste léger de la fosse de Messel, a été vendu jusqu'en 2000 en Allemagne.
Le matériau chinois étiqueté « Ictasol » est en fait un ersatz de produit à base d'huile végétale.
L'une des principales applications de la pommade Ictasol est le traitement des furoncles et des abcès.

On pense qu'Ictasol aide à adoucir la peau et à éliminer le pus ou le liquide accumulé dans le furoncle ou l'abcès, ce qui peut favoriser le drainage et soulager la douleur.
Ictasol est couramment utilisé comme remède maison pour faciliter l'élimination des échardes incrustées dans la peau.
En appliquant la pommade sur la zone touchée et en la recouvrant d'un bandage, on pense qu'elle aide à attirer l'écharde à la surface, ce qui la rend plus facile à enlever.

Lors de l'application d'Ictasol, il est généralement recommandé de nettoyer soigneusement la zone touchée avec de l'eau et du savon avant l'application.
Une petite quantité de pommade est ensuite appliquée directement sur la zone touchée et recouverte d'un pansement ou d'un pansement propre.
Le pansement peut être changé une ou deux fois par jour, au besoin.

La durée d'utilisation d'Ictasol peut varier en fonction de la gravité et de la nature de la maladie traitée.
Dans certains cas, une amélioration peut être observée quelques jours après l'application régulière, tandis que des conditions plus tenaces ou profondes peuvent nécessiter une utilisation à plus long terme.
Il est important de suivre les recommandations fournies par le professionnel de santé ou l'étiquette du produit.

Bien qu'Ictasol soit généralement sans danger pour une utilisation topique, il existe certaines circonstances dans lesquelles son utilisation peut ne pas être conseillée.
Par exemple, les personnes souffrant d'allergies connues à l'un des ingrédients de la pommade doivent éviter de l'utiliser.
De plus, Ictasol ne doit pas être appliqué sur de grandes zones de peau éraflée ou irritée sans consulter un professionnel de la santé.

Ictasol doit être stocké conformément aux instructions du fabricant, généralement dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Il est important de vérifier la date de péremption sur l'étiquette du produit et de jeter toute pommade périmée ou détériorée.
Bien qu'Ictasol soit disponible en vente libre, les personnes souffrant de certaines conditions médicales ou celles qui sont enceintes ou allaitantes doivent consulter un professionnel de la santé avant de l'utiliser.

De plus, en cas d'incertitude quant à la nature ou à la gravité d'une affection cutanée, un avis médical doit être demandé pour un diagnostic et un traitement appropriés.
On pense que l'Ictasol a de légers effets vasodilatateurs, ce qui signifie qu'il peut dilater les vaisseaux sanguins de la peau.
Cela peut contribuer à sa capacité à augmenter le flux sanguin vers la zone touchée, ce qui peut aider au processus de guérison et favoriser l'élimination des toxines et des déchets.

Ictasol a une odeur caractéristique que certaines personnes peuvent trouver désagréable.
L'odeur est souvent décrite comme goudronneuse ou sulfurique.
Bien que l'odeur se dissipe généralement après l'application, certaines personnes peuvent préférer utiliser la pommade dans des endroits bien ventilés ou avant le coucher pour minimiser l'inconfort.

Ictasol n'est pas seulement utilisé en médecine humaine, mais trouve également des applications dans les soins vétérinaires.
Ictasol peut être utilisé pour traiter les affections cutanées chez les animaux, telles que les abcès, les plaies et les piqûres d'insectes.
Les vétérinaires peuvent recommander la pommade Ictasol dans le cadre d'un plan de traitement pour divers problèmes dermatologiques chez les animaux de compagnie et le bétail.

Utilise:
L'Agence européenne des médicaments a publié un rapport de synthèse sur Ictasol au cours de la procédure européenne des limites maximales de résidus (LMR) en médecine vétérinaire.
Le comité des médicaments à usage vétérinaire (CVMP) a décidé qu'en raison de la bonne tolérance et de la sécurité, il n'était pas nécessaire d'établir une LMR pour Ictasol.
En conséquence, Ictasol peut être appliqué localement sur toutes les espèces de mammifères producteurs d'aliments sans restriction.

Ictasol est fréquemment utilisé pour traiter les furoncles et les abcès.
On pense qu'il aide à éliminer le pus et favorise le drainage, ce qui peut soulager la douleur, l'enflure et l'inflammation associées à ces infections cutanées.
La pommade est souvent appliquée sur les zones où des échardes, des épines ou d'autres corps étrangers sont incrustés dans la peau.

On pense qu'Ictasol aide à attirer le corps étranger à la surface, ce qui le rend plus facile à éliminer.
Ictasol peut être utilisé pour apaiser et soulager l'inconfort causé par les piqûres et les piqûres d'insectes.
Ictasol pense aider à réduire les démangeaisons, les gonflements et les rougeurs associés à ces irritations cutanées.

La pommade est parfois appliquée sur des irritations cutanées mineures, telles que des éruptions cutanées, des brûlures mineures et des abrasions.
Ictasol peut aider à favoriser la guérison et à soulager les démangeaisons et l'inconfort.
Certaines personnes utilisent Ictasol pour ramollir et réduire la taille des cors et des callosités sur les pieds.

On pense qu'il aide à hydrater la peau et facilite l'élimination des tissus cutanés durcis.
Bien que cela ne soit pas scientifiquement prouvé, certaines personnes utilisent Ictasol pour gérer certaines affections cutanées, telles que l'eczéma, le psoriasis et l'acné.
On pense qu'il aide à réduire l'inflammation et à favoriser la guérison, bien que son efficacité à ces fins ne soit pas bien établie.

Ictasol est également utilisé en médecine vétérinaire pour traiter diverses affections cutanées chez les animaux, notamment les abcès, les plaies et les piqûres d'insectes.
Les vétérinaires peuvent le recommander dans le cadre d'un plan de traitement pour les problèmes dermatologiques chez les animaux de compagnie et le bétail.
Ictasol a une longue histoire d'utilisation en médecine traditionnelle et traditionnelle pour un large éventail d'affections cutanées.

Bien que les preuves scientifiques à l'appui de son efficacité soient limitées, de nombreuses personnes continuent de l'utiliser sur la base de rapports anecdotiques et d'expériences personnelles.
Ictasol peut être appliqué sur les zones touchées par les poils incarnés pour aider à réduire l'inflammation, apaiser l'irritation et faciliter la libération des poils piégés.
Ictasol peut aider à soulager l'inconfort et à favoriser le processus naturel de guérison.

Bien qu'il ne s'agisse pas d'un traitement principal de l'acné, certaines personnes utilisent Ictasol comme traitement localisé pour les éruptions occasionnelles.
On pense qu'il aide à réduire l'inflammation, à éliminer les impuretés des pores obstrués et à favoriser une guérison plus rapide des lésions d'acné.
Ictasol est parfois utilisé pour traiter des affections des ongles telles que les ongles incarnés ou les infections fongiques des ongles.

En adoucissant la peau environnante et en favorisant le drainage, il peut aider à soulager la douleur et l'inconfort associés à ces conditions.
Dans certains cas, Ictasol peut être recommandé pour le traitement des kystes de Bartholin, qui sont des sacs remplis de liquide qui peuvent se développer près de l'ouverture vaginale.
On pense qu'il aide à réduire l'enflure et l'inconfort associés aux kystes.

Ictasol peut être appliqué localement sur les verrues plantaires, qui sont des verrues qui se développent sur la plante des pieds.
Bien qu'il ne s'agisse pas d'un traitement principal pour les verrues, il peut aider à adoucir la peau et faciliter l'élimination des tissus morts, ce qui peut aider à la résolution de la verrue.
En raison de ses propriétés apaisantes, Ictasol peut être utilisé pour soulager les démangeaisons associées à diverses affections cutanées, notamment la dermatite, l'eczéma et les réactions allergiques.

Ictasol peut aider à hydrater la peau et à soulager temporairement les démangeaisons.
Certaines personnes utilisent Ictasol à titre préventif pour réduire le risque d'infection dans les plaies mineures, les coupures ou les éraflures.
En favorisant le drainage et en gardant la zone touchée propre, cela peut aider à empêcher les bactéries de proliférer et de provoquer une infection.

Ictasol est parfois utilisé pour soulager l'inflammation et l'inconfort causés par les piqûres d'insectes, comme celles des moustiques, des fourmis ou des araignées.
Ses propriétés anti-inflammatoires peuvent aider à réduire les rougeurs, les gonflements et les démangeaisons associés à ces piqûres.
L'hidradénite suppurée est une affection cutanée chronique caractérisée par des abcès et des nodules douloureux et récurrents dans les zones avec des glandes apocrines, telles que les aisselles, l'aine et les fesses.

Certaines personnes atteintes d'hidradénite suppurée utilisent Ictasol pour aider à soulager les symptômes et favoriser le drainage des abcès.
Pour les personnes sujettes à des furoncles récurrents, Ictasol peut être utilisé à titre préventif pour aider à réduire la probabilité que de nouveaux furoncles se développent.
En appliquant la pommade sur les zones de la peau sujettes aux furoncles, elle peut aider à garder les pores dégagés et à réduire le risque d'infections bactériennes.

Certaines personnes incorporent Ictasol dans des masques faciaux faits maison ou des traitements localisés pour traiter les poussées d'acné sur le visage.
Mélangé à d'autres ingrédients tels que l'argile ou le miel, on pense qu'il aide à éliminer les impuretés, à réduire l'inflammation et à favoriser une peau plus claire.
Ictasol est également utilisé en médecine vétérinaire pour traiter les kystes, les abcès et d'autres affections cutanées chez les animaux de compagnie.

Ictasol peut aider à soulager l'inconfort, favoriser le drainage et faciliter le processus de guérison chez les animaux souffrant de problèmes dermatologiques.
En raison de ses propriétés émollientes, Ictasol peut être utilisé pour hydrater et adoucir la peau sèche et craquelée, en particulier sur les zones sujettes à la sécheresse telles que les talons, les coudes et les genoux.
Ictasol peut aider à hydrater la peau et à améliorer sa texture au fil du temps.

Ictasol peut être appliqué sur des infections cutanées mineures, telles que de petites coupures, des égratignures ou des abrasions, pour aider à prévenir la propagation des bactéries et favoriser la guérison.
Ictasol peut créer une barrière protectrice sur la plaie et réduire le risque d'infections secondaires.
Ictasol ne doit pas être appliqué sur ou près des yeux, de la bouche, du nez ou d'autres muqueuses.

Un contact accidentel avec ces zones peut provoquer une irritation ou une gêne.
En cas de contact, rincez abondamment à l'eau et consultez un médecin si l'irritation persiste.
Bien que l'absorption systémique d'Ictasol soit minime lorsqu'il est utilisé par voie topique, une certaine absorption peut se produire par la peau, en particulier si de grandes quantités sont appliquées sur de vastes zones de peau ou si la peau est compromise (p. ex., plaies ouvertes).

Dans de rares cas, l'absorption systémique peut entraîner des effets indésirables tels que des troubles gastro-intestinaux ou des réactions d'hypersensibilité.
Ictasol ne doit pas être utilisé sur des plaies perforantes profondes, des morsures d'animaux ou des brûlures graves sans consulter un professionnel de la santé.
De plus, les personnes souffrant d'allergies connues à l'un des ingrédients de la pommade doivent éviter de l'utiliser.

Bien que les informations disponibles sur l'innocuité d'Ictasol pendant la grossesse et l'allaitement soient limitées, il est conseillé de consulter un professionnel de la santé avant de l'utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
Ictasol doit être stocké conformément aux instructions du fabricant, à l'abri de la chaleur, de l'humidité et de la lumière directe du soleil.
Gardez-le hors de portée des enfants et des animaux domestiques pour éviter toute ingestion accidentelle ou mauvaise utilisation.

Profil de sécurité :
Certaines personnes peuvent ressentir une irritation cutanée ou des réactions allergiques lors de l'utilisation de la pommade à l'ichthammol.
Cela peut se manifester par des rougeurs, des démangeaisons, des brûlures ou des éruptions cutanées au site d'application.
Il est essentiel d'effectuer un test épicutané avant d'utiliser la pommade sur de plus grandes surfaces de peau, surtout si vous avez la peau sensible ou des antécédents de réactions allergiques.

Ictasol a une couleur foncée et peut tacher les vêtements, la literie ou d'autres tissus.
Il est conseillé de couvrir la zone traitée avec un bandage ou un pansement pour éviter les taches, en particulier si la pommade est appliquée sur des zones visibles de la peau.
Ictasol a une odeur distinctive que certaines personnes peuvent trouver désagréable.

L'odeur peut persister sur la peau et les vêtements après l'application.
Si l'odeur est gênante, vous préférerez peut-être appliquer la pommade avant le coucher ou dans des endroits bien ventilés.

Ictasol ne doit pas être appliqué sur ou près des yeux, de la bouche, du nez ou d'autres muqueuses.
Un contact accidentel avec ces zones peut provoquer une irritation ou une gêne.
En cas de contact, rincez abondamment à l'eau et consultez un médecin si l'irritation persiste.

La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine secondaire de formule chimique HN(C6H11)2.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide incolore, bien que les échantillons commerciaux puissent apparaître en jaune.


Numéro CAS : 101-83-7
Numéro CE : 202-980-7
Numéro MDL : MFCD00011658
Formule linéaire : (C6H11)2NH
Formule chimique : C12H23N


La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine aliphatique primaire.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un produit naturel présent dans l'Hordeum vulgare avec des données disponibles.
La dicyclohexylamine (DCHA) a une odeur de poisson, typique des amines.


La dicyclohexylamine (DCHA) est peu soluble dans l’eau.
La dicyclohexylamine (DCHA) portant le numéro CAS 101-83-7 est une amine aliphatique.
Connect Chemicals dispose de son propre enregistrement REACh pour la dicyclohexylamine (DCHA), afin que les approvisionnements en Europe soient entièrement conformes.


La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine liquide fortement basique, claire et incolore.
La dicyclohexylamine (DCHA) a une odeur d'amine caractéristique et a tendance à foncer au repos.
La dicyclohexylamine (DCHA) est facilement miscible dans les solvants organiques courants, mais n'est que légèrement miscible dans l'eau.


Poids spécifique. de Dicyclohexylamine (DCHA) (d1515 ℃ ) est de 0,913 à 0,919.
Le point de congélation de la dicyclohexylamine (DCHA) est de -0,1 ℃ ; indice de réfraction : (nd23 ℃ )1,4823 ; point d'éclair : 210 ° W.
La dicyclohexylamine (DCHA) apparaît comme un liquide incolore avec une légère odeur de poisson.


La dicyclohexylamine (DCHA) est moins dense que l'eau.
La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine secondaire et un liquide incolore ayant une odeur de poisson, typique des amines.
La dicyclohexylamine (DCHA) est peu soluble dans l'eau et est synthétisée par la cyclohexylamine, préparée par hydrogénation catalytique de l'aniline (phénylamine), avec un catalyseur de ruthénium et de palladium.


La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide huileux transparent incolore avec une légère odeur d'ammoniaque.
La dicyclohexylamine (DCHA) est légèrement soluble dans l'eau et peut être miscible avec les solvants organiques.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide huileux transparent incolore ; fortement alcalin; odeur âcre d'ammoniaque; légèrement soluble dans l'eau; mélangé avec un solvant organique.


La dicyclohexylamine (DCHA) a une légère odeur d'amine ; inflammable, hautement toxique; légèrement soluble dans l'eau, miscible aux solvants organiques.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide clair incolore avec une forte alcalinité et une odeur d'amine âpre.
La dicyclohexylamine (DCHA) peut être dissoute dans l'eau et les matières organiques.


La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide incolore.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un catalyseur dans les peintures, vernis et encres.
HN(C6H11)2 est la formule chimique de la dicyclohexylamine (DCHA), une amine secondaire.


Bien que les échantillons commerciaux puissent paraître jaunes, la dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide incolore.
La dicyclohexylamine (DCHA) a une odeur de poisson, typique des amines. La dicyclohexylamine (DCHA) est légèrement soluble dans l'eau.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide transparent incolore à jaune pâle, point de fusion -2 ℃ , point d'ébullition 256 ℃ , densité 0,912 g/mL à 20 ° C (lit.), stable.


La dicyclohexylamine (DCHA) est incompatible avec les acides forts et les agents oxydants forts.
La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine secondaire de formule chimique HN(C6H11)2.
La dicyclohexylamine (DCHA) a une odeur de poisson, typique des amines.


La dicyclohexylamine (DCHA) est peu soluble dans l’eau.
La dicyclohexylamine (DCHA) a une odeur de poisson, typique des amines.
La dicyclohexylamine (DCHA) est peu soluble dans l’eau, en tant qu’amine, c’est une base organique et un précurseur utile d’autres produits chimiques.


La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine secondaire de formule chimique HN(C6H11)2.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide incolore, bien que les échantillons commerciaux puissent apparaître en jaune.
La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine secondaire de formule chimique HN(C6H11)2.


La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide incolore.
La dicyclohexylamine (DCHA) est peu soluble dans l’eau.
En tant qu'amine, la dicyclohexylamine (DCHA) est une base organique et un précurseur utile d'autres produits chimiques.


La dicyclohexylamine (DCHA), une amine aliphatique, est un intermédiaire polyvalent avec une large gamme d'applications.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide huileux transparent, incolore à légèrement transparent.
La dicyclohexylamine (DCHA) a une légère odeur d'ammoniaque.


La dicyclohexylamine (DCHA) est légèrement soluble dans l'eau, mélangée à des solvants organiques.
La dicyclohexylamine (DCHA) a une odeur de poisson, typique des amines.
La dicyclohexylamine (DCHA) est peu soluble dans l’eau, en tant qu’amine, c’est une base organique et un précurseur utile d’autres produits chimiques.


La dicyclohexylamine (DCHA) est un composé organique de formule C12H23N.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide clair, incolore et huileux avec une légère odeur d'amine.
La dicyclohexylamine (DCHA) est soluble dans les solvants organiques courants comme l'acétone, l'éthanol et l'éther, mais insoluble dans l'eau.


La dicyclohexylamine (DCHA) a un point d'ébullition de 256 °C, un point d'éclair de 121 °C et une densité de 0,938 g/cm3 à 25 °C.
Le numéro CAS de la dicyclohexylamine (DCHA) est 101-83-7 et son poids moléculaire est de 181,32 g/mol.
La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine secondaire cyclique qui est largement utilisée comme intermédiaire chimique ou élément de base dans diverses industries.


La dicyclohexylamine (DCHA) est obtenue à partir de la réaction du chlorure de cyclohexyle avec de l'ammoniac ou de la cyclohexylamine.
La dicyclohexylamine (DCHA) a plusieurs synonymes, tels que N-cyclohexylcyclohexanamine, DCHA, DCC et CAS 101-83-7.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
En tant qu'amine, la dicyclohexylamine (DCHA) est une base organique et un précurseur utile d'autres produits chimiques.
En tant qu'intermédiaire, la dicyclohexylamine (DCHA) peut être utilisée dans un large éventail d'applications dans différentes industries.
L'une des principales utilisations est l'industrie du caoutchouc, où la dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme accélérateur de vulcanisation.


Dans les lubrifiants et les fluides de coupe, il fonctionne comme un inhibiteur de corrosion. Il convient de mentionner ici que la dicyclohexylamine (DCHA) ne forme pas de nitrosamines lors de son utilisation.
D'autres applications de la dicyclohexylamine (DCHA) concernent par exemple les colorants (en tant que précurseur de colorant) ou son utilisation comme plastifiant.


La dicyclohexylamine (DCHA) est principalement utilisée pour fabriquer des inhibiteurs de corrosion, des additifs pour papier et textile et des accélérateurs de vulcanisation.
Les nombreuses autres applications de la dicyclohexylamine (DCHA) comprennent les additifs pétroliers, les plastifiants et les précurseurs de colorants.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme intermédiaire organique pour la fabrication de colorants, vernis pyroxyline, insecticides, catalyseurs etc.


La dicyclohexylamine (DCHA) a des applications qui incluent : des antioxydants dans le caoutchouc et les plastiques, des accélérateurs de vulcanisation pour le caoutchouc, des inhibiteurs de corrosion dans les conduites de vapeur et les chaudières, des produits chimiques textiles, des catalyseurs pour les mousses de polyuréthane flexibles et des inhibiteurs de corrosion dans les lubrifiants et les fluides de coupe.
La dicyclohexylamine (DCHA) présente l'avantage de ne pas former de nitrosamines lors de son utilisation.


La dicyclohexylamine (DCHA) a des applications similaires à celles de la cyclohexylamine, à savoir la production de : antioxydants dans le caoutchouc et les plastiques, accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, inhibiteurs de corrosion dans les conduites de vapeur et les chaudières, produits agrochimiques, produits chimiques textiles et catalyseurs pour mousses de polyuréthane flexibles.


La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée pour fabriquer des peintures, des vernis et des détergents.
L'industrie du caoutchouc utilise la dicyclohexylamine (DCHA) : substance pour lubrifiants.
Les fabricants de colorants utilisent la dicyclohexylamine (DCHA) : fabrication de colorants, colorants pour papier.


Autres utilisations de la dicyclohexylamine (DCHA) : produits chimiques organiques intermédiaires, substances pour lubrifiants, fluides de travail des métaux, préparations et composés de polymères.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme insecticide, plastifiant, inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et les chaudières, antioxydant.
La dicyclohexylamine (DCHA) peut être utilisée comme antioxydant dans le caoutchouc et les plastiques.


La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme accélérateur de vulcanisation pour le caoutchouc, les produits chimiques textiles et comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane flexibles.
La dicyclohexylamine (DCHA) a des applications similaires à celles de la cyclohexylamine, à savoir la production de : antioxydants dans le caoutchouc et les plastiques, accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, inhibiteurs de corrosion dans les conduites de vapeur et les chaudières, produits agrochimiques, produits chimiques textiles, catalyseurs pour mousses de polyuréthane flexibles.


La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée pour constituer des matrices liquides ioniques pour l'analyse bactérienne en spectrométrie de masse à ionisation laser assistée par matrice.
Il existe deux types de DCHA à 98 %, de DCHA à 99 % et autres.
Ils sont également utilisés dans la fabrication de plastiques, de textiles, de produits agrochimiques et autres.


Entre autres applications, la dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée dans la production de produits chimiques pour le caoutchouc.
La dicyclohexylamine (DCHA) est principalement utilisée pour fabriquer des inhibiteurs de corrosion, des additifs pour papier et textile et des accélérateurs de vulcanisation.
Les nombreuses autres applications de la dicyclohexylamine (DCHA) comprennent les additifs pétroliers, les plastifiants et les précurseurs de colorants.


La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme intermédiaire organique pour la fabrication de colorants, vernis pyroxyline, insecticides, catalyseurs etc.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée pour la préparation de colorants intermédiaires, l'accélérateur de caoutchouc, la peinture aux fibres nitro, la peinture aux fibres nitro, les pesticides, les catalyseurs, les conservateurs, l'inhibiteur de phase vapeur et les additifs antioxydants pour carburant.


La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée en synthèse organique et comme pesticides, absorbant les gaz acides, agents antirouille pour l'acier, etc.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme intermédiaire organique pour la fabrication de colorants, vernis pyroxyline, insecticides, catalyseurs etc.


Qualité industrielle : la boîte de dicyclohexylamine (DCHA) est un intermédiaire synthétique organique, peut être utilisée pour la préparation de colorants avec un intermédiaire, un accélérateur de caoutchouc, une peinture en fibre nitro, des catalyseurs, des conservateurs, un inhibiteur de phase vapeur et des additifs pour carburant, etc.
Qualité agricole : La dicyclohexylamine (DCHA) peut être utilisée comme insecticides et pesticides


La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme catalyseur pour les peintures, vernis et encres.
La dicyclohexylamine (DCHA) est également utilisée pour produire des inhibiteurs de corrosion, des additifs pour textiles et papiers et des accélérateurs de vulcanisation.
En tant qu'amine, la dicyclohexylamine (DCHA) est une base organique et un précurseur utile d'autres produits chimiques.


La dicyclohexylamine (DCHA) est largement utilisée en synthèse organique, également utilisée comme pesticide, agent d'absorption des gaz acides et inhibiteur de rouille de l'acier.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme accélérateur de caoutchouc, laque de nitrocellulose, pesticide, catalyseur, intermédiaire de colorant, conservateur, inhibiteur de phase vapeur et additif antioxydant.


La dicyclohexylamine (DCHA) est un inhibiteur de corrosion dans les lubrifiants et les liquides de coupe.
Des amines sont ajoutées aux émulsions lubrifiantes et fluides pour agir comme un stabilisant du pH et maintenir le pH élevé. La dicyclohexylamine (DCHA) a l'avantage de ne pas former de nitrosamines lors de son utilisation.


La dicyclohexylamine (DCHA) est largement utilisée comme intermédiaire dans la synthèse organique. Elle peut être utilisée pour préparer des intermédiaires de teinture, des accélérateurs de caoutchouc, des laques nitrocellulosiques, des insecticides, des catalyseurs, des conservateurs, des inhibiteurs de corrosion en phase gazeuse et des additifs antioxydants pour carburants.
La dicyclohexylamine (DCHA) est également utilisée comme agent d'extraction.


Les sels d'acides gras et les sulfates de Dicyclohexylamine (DCHA) ont les propriétés détergentes des savons utilisés dans les industries de l'imprimerie, de la teinture et du textile.
Le complexe métallique de la dicyclohexylamine (DCHA) est utilisé comme catalyseur pour les encres et les peintures.


La dicyclohexylamine (DCHA) est largement utilisée comme intermédiaire dans la synthèse organique et peut être utilisée pour préparer des intermédiaires de teinture, des accélérateurs de caoutchouc, des peintures nitrocellulosiques, des insecticides, des catalyseurs, des conservateurs, des inhibiteurs de corrosion en phase vapeur et des additifs antioxydants pour carburants.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme antioxydant, inhibiteur de corrosion et insecticides.


La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée en synthèse organique, également utilisée comme pesticide, inhibiteur de gaz acide absorbant et acier.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme produits naturels, extracteur organique synthétique, absorption des gaz acides.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme intermédiaire organique pour la fabrication de colorants, de vernis pyroxyline, d'insecticides, de catalyseurs, etc.


La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée dans les produits chimiques agricoles, la synthèse chimique, les inhibiteurs de corrosion, les retardateurs de flamme, les produits chimiques industriels, le plastique, la résine et le caoutchouc, les revêtements de polyuréthane, les mousses de polyuréthane, les auxiliaires textiles, les accélérateurs, les antioxydants, les catalyseurs.
La dicyclohexylamine (DCHA) a de nombreuses applications dans différents domaines, notamment les produits pharmaceutiques, agrochimiques, chimiques pour le caoutchouc, etc.


-Utilisations intermédiaires pharmaceutiques de la dicyclohexylamine (DCHA) :
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme matière première pour la synthèse de divers produits pharmaceutiques, tels que les anesthésiques locaux, les antihistaminiques, les antibiotiques et les agents antitumoraux.

Par exemple, la dicyclohexylamine (DCHA) est un intermédiaire clé pour la production de lidocaïne, un anesthésique local important utilisé en dentisterie et en chirurgie.
La dicyclohexylamine (DCHA) est également utilisée comme catalyseur ou solvant dans les réactions organiques conduisant à la formation d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API).


-Utilisations agrochimiques de la Dicyclohexylamine (DCHA) :
La dicyclohexylamine (DCHA) est un élément essentiel de nombreux produits agrochimiques, tels que les herbicides, les fongicides et les insecticides.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme matière première pour la synthèse de l'acide cyclohexanecarboxylique, qui est un intermédiaire clé pour la production de plusieurs herbicides, tels que le dicamba, le mécoprop et le 2,4-D.
La dicyclohexylamine (DCHA) est également utilisée comme solvant ou stabilisant dans la formulation de produits agrochimiques.


-Utilisations de la dicyclohexylamine (DCHA) par les produits chimiques du caoutchouc :
La dicyclohexylamine (DCHA) est un ingrédient important dans la production de produits chimiques pour le caoutchouc, tels que des accélérateurs, des agents de vulcanisation et des antioxydants.
La dicyclohexylamine (DCHA) agit comme catalyseur ou co-catalyseur dans le processus de vulcanisation du caoutchouc, qui implique la réticulation des chaînes polymères pour améliorer leur résistance, leur élasticité et leur durabilité.
La dicyclohexylamine (DCHA) est également utilisée comme solvant ou dispersant dans la formulation de composés de caoutchouc.


- Inhibiteurs de corrosion:
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme composant d'inhibiteurs de corrosion pour les surfaces métalliques, telles que l'acier, l'aluminium et le cuivre.
La dicyclohexylamine (DCHA) forme un film protecteur sur la surface qui empêche la corrosion causée par les environnements acides ou alcalins.


-n- Additifs pour carburant : le DCHA est ajouté à l'essence ou aux carburants diesel pour éliminer les composés acides, tels que les oxydes de soufre et d'azote.
La dicyclohexylamine (DCHA) contribue à réduire les émissions de polluants et à améliorer le rendement énergétique des moteurs.


-n- Polymérisation :
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme agent de transfert de chaîne ou modificateur dans la polymérisation de monomères vinyliques, tels que le styrène, l'acrylonitrile et le méthacrylate de méthyle.
La dicyclohexylamine (DCHA) aide à contrôler le poids moléculaire et la structure des polymères résultants.



OBJECTIFS DE LA DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
1. Appliqué en synthèse organique ; également utilisé comme insecticide, absorbant de gaz acide et agent antirouille pour l'acier.
2. La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme agent d'extraction de produits naturels et de synthèse organique ; absorbant les gaz acides.
3. Réagir avec les acides gras et l'acide sulfurique pour générer du sel, qui a une bonne activité de surface et est largement appliqué dans l'industrie de l'imprimerie et des fibres.
4. Réagir avec le métal pour générer un composé complexe, utilisé comme catalyseur de peinture et d'encre d'imprimerie.



CARACTÉRISTIQUES DE LA DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
*Compatibilité
*Faible volatilité
*La flexibilité
*Excellentes caractéristiques électriques
*Sans impuretés
*Composition chimique équilibrée
*Coûts nominaux
*Traité avec précision
*Longue durée de conservation



DYNAMIQUE DU MARCHÉ DE LA DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
Le marché mondial de la dicyclohexylamine (DCHA) est principalement motivé par la demande croissante de diverses dicyclohexylamine (DCHA) provenant de divers secteurs, notamment le caoutchouc et les plastiques, les produits chimiques textiles, les produits agrochimiques et autres.
La demande croissante de plastiques, le développement rapide des industries textiles et la demande croissante de dicyclohexylamine (DCHA) ont stimulé la croissance du marché.
L’application croissante de la dicyclohexylamine (DCHA) comme catalyseurs pour les mousses de polyuréthane flexibles a soutenu la croissance du marché.
L’application dans le domaine des produits agrochimiques contribuera à la croissance du marché.



CLASSIFICATION DU MARCHÉ ET APERÇU DE LA DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
Le marché mondial de la dicyclohexylamine (DCHA) est principalement segmenté en type de produit et en application.
Sur la base des types de produits, le marché est segmenté en 98 % de dicyclohexylamine (DCHA), 99 % de dicyclohexylamine (DCHA) et autres.
Sur la base des applications, le marché est segmenté en caoutchouc et plastiques, produits chimiques textiles, produits agrochimiques et autres.



MARCHÉS DE LA DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
*Agriculture et soins aux animaux
*CAS - Revêtements, Adhésifs
*Mastic et élastomères
*Fabrication de produits chimiques et de matériaux
*Construction et matériaux de construction
*Traitement de Surface - Fluides
*Lubrifiants et travail des métaux
*Textiles



SEGMENT DE MARCHÉ DE LA DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
produits chimiques agricoles,
*Traitement de l'eau,
*Les plastiques,
*Caoutchouc.



SYNTHÈSE DE DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
La dicyclohexylamine (DCHA), en mélange avec la cyclohexylamine, est préparée par hydrogénation catalytique de l'aniline (phénylamine), avec un catalyseur de ruthénium et/ou de palladium.
Cette méthode produit principalement de la cyclohexylamine avec peu de dicyclohexylamine (DCHA).

De meilleurs résultats ont été rapportés lorsque le catalyseur est appliqué sur un support d'acide niobique et/ou d'acide tantalique.
La dicyclohexylamine (DCHA) est également obtenue par amination réductrice de la cyclohexanone avec de l'ammoniac ou de la cyclohexylamine.
La dicyclohexylamine (DCHA) peut également être préparée par hydrogénation sous pression de diphénylamine à l'aide d'un catalyseur au ruthénium, ou par réaction de cyclohexanone avec de la cyclohexylamine en présence d'un catalyseur palladium/carbone sous une pression d'hydrogène d'environ 4 mm Hg.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
Forme physique : Poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : Dicyclohexylamine
Numéro CAS : 101-83-7
Numéro d'index CE : 612-066-00-3
Numéro CE : 202-980-7
Formule de Hill : C₁₂H₂₃N
Formule chimique : (C₆H₁₁)₂NH
Masse molaire : 181,32 g/mol
Code SH : 2921 30 99
Point d'ébullition : 256 °C (1013 hPa)
Densité : 0,91 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 0,8 - 4,6 % (V)
Point d'éclair : 96 °C
Température d'inflammation : 240 °C
Point de fusion : -0,1 °C
Valeur pH : 11 (1 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 16 hPa (37,7 °C)
Solubilité : 1 g/l
Formule chimique : C12H23N
Masse molaire : 181,323 g•mol−1
Aspect : Liquide jaune pâle
Densité : 0,912 g/cm3

Point de fusion : −0,1 °C (31,8 °F ; 273,0 K)
Point d'ébullition : 255,8 °C (492,4 °F ; 529,0 K)
Solubilité dans l'eau : 0,8 g/L
Densité : 0,912
Point de fusion : -2 ºC
Point d'ébullition : 256 ºC
Indice de réfraction : 1,4832-1,4852
Point d'éclair : 103 ºC
Solubilité dans l'eau : 1 g/L (20 ºC)
Point d'ébullition, °C : 256
Point d'éclair, °C : 96
Limite supérieure d'explosivité, % : 4,6
Limite inférieure d'explosivité, % : 0,8
Densité, g.cm⁻³ : 0,912
Énergie d'ionisation, eV : 8,5
Poids moléculaire : 181,31800
Masse exacte : 181,32
Numéro CE : 202-980-7
UNII : 1A93RJW924
Numéro ICSC ： 1339
Numéro NSC ： 3399
Numéro ONU ： 2565
ID DSSTox ： DTXSID6025018

Couleur/Forme ： LIQUIDE INCOLORE
Code HS ： 2921300090
PSA ： 12.03000
XLogP3 ： 3.63230
Densité : 0,9104 g/cm3 à température : 25 °C
Point de fusion ： -0,1 °C
État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : -2 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 256 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair 96 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 255 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 11 à 1 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,8 g/l à 25 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : -0,4 à 25 °C
Pression de vapeur : 16 hPa à 37,7 °C

Densité : 0,91 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
CAS : 101-83-7
MF : C12H23N
MW : 181,32
EINECS : 202-980-7
Point de fusion : -2 °C
Point d'ébullition : 256 °C
densité : 0,912 g/mL à 20 °C(lit.)
densité de vapeur : 6 (vs air)
pression de vapeur : 12 mm Hg ( 37,7 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,4842 (lit.)
Fp : 205 °F
temp. de stockage : Conserver à température ambiante.
solubilité : solvants organiques : soluble
forme : Poudre cristalline
pka : 10,4 (à 25 ℃ )
couleur : Blanc à blanc cassé
PH : 11 (1 g/l, H2O, 20 ℃ )

limite d'explosivité : 0,8-4,6 % (V)
Solubilité dans l'eau : 1 g/L (20 ºC)
Point de congélation : -2 ℃
Sensible : sensible à l'air
Merck : 143 095
Numéro de référence : 605923
Stabilité : Stable.
Point d'ébullition : 255,8 °C à la pression : 760 Torr
Point d'éclair : 103 ºC
Indice de réfraction : 1,4832-1,4852
Solubilité dans l'eau : Solubilité dans l'eau, g/100 ml à 25°C : 0,08
Conditions de stockage ： Conserver à température ambiante.
Pression de vapeur ： 12 mm Hg ( 37,7 °C)
Densité de vapeur : 6 (vs air)
Limite d'explosivité : vol% dans l'air : 0,9,9
Odeur : FAIBLE ODEUR DE POISSON
PH : BASE FORTE
Constantes de dissociation ： pKa = 10.4
Propriétés expérimentales : FORME FACILEMENT DES ADDUITS AVEC DES SOLVANTS
Réactions à l'air et à l'eau :
Légèrement soluble dans l'eau.
Peut être sensible à l'air.
Groupe réactif : Amines, phosphines et pyridines

Température d'auto-inflammation : 255 °C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 99 % min. (GC)
Formule linéaire : (C6H11)2NH
Indice de réfraction : 1,4832 à 1,4852
Quantité : 2,5 L
Beilstein: 12,6
Fieser : 01 231
Indice Merck : 15 3106
Gravité spécifique : 0,91
Informations sur la solubilité :
Solubilité dans l'eau : 0,8g/L (20°C).
Autres solubilités : miscible avec les solvants organiques les plus courants
Viscosité : 7,4 mPa.s (20°C)
Poids de la formule : 181,32
Pourcentage de pureté : 99+ %
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 7,26
Poids moléculaire : 181,32
Sp. Gr. à 20ºC : 0,91-0,92
Indice de réfraction à 20ºC : 1,483-1,485
Point d'ébullition : 256°C
Point de congélation : -1°C

Solubilité dans l'eau : Peu soluble
Point d'éclair (coupe fermée) : 98-103°C
Pressions de vapeur
Pression en mm de Hg Température en °C
40 148
100 176
300 213
760 256
Point de fusion : -2 °C
Point d'ébullition : 256 °C
Densité : 0,912 g/mL à 20 °C(lit.)
densité de vapeur : 6 (vs air)
pression de vapeur : 12 mm Hg ( 37,7 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,4842 (lit.)
Point d'éclair : 205 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : solvants organiques : soluble
forme : Poudre cristalline
pka : 10,4 (à 25 ℃ )
couleur : Blanc à blanc cassé
Odeur : odeur d'amine
PH : 11 (1 g/l, H2O, 20 ℃ )
limite d'explosivité : 0,8-4,6 % (V)

Solubilité dans l'eau : 1 g/L (20 ºC)
Point de congélation : -2 ℃
Sensible : sensible à l'air
Merck : 14 3095
Numéro de référence : 605923
Stabilité : Stable.
InChIKey : XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-NLogP : 2,724 à 25 ℃
Poids moléculaire : 181,32 g/mol
XLogP3-AA : 3,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 181,183049738 g/mol
Masse monoisotopique : 181,183049738 g/mol
Surface polaire topologique : 12 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 13
Frais formels : 0
Complexité : 116
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Point de fusion : -2,0°C
Couleur blanche
Densité : 0,9100 g/mL
Point d'ébullition : 256,0°C
Point d'éclair : 103°C
Densité 0,9 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 256,1 ± 8,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : -2 °C
Formule moléculaire : C12H23N
Poids moléculaire : 181,318
Point d'éclair : 96,1 ± 0,0 °C
Masse exacte : 181,183044
PSA : 12.03000
LogP : 3,69
Densité de vapeur : 6 (vs air)
Pression de vapeur : 0,0±0,5 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,488
Stabilité : Stable.
Aspect : liquide incolore ou jaune clair
Point de fusion : -1 °C
Point d'ébullition : 256 °C
Densité de vapeur : 6,3 (air = 1)
La pression de vapeur:
Densité (g cm-3) : 0,91
Point d'éclair : 99 C (coupe fermée)
Limites d'explosion :
La température d'auto-inflammation:
Solubilité dans l'eau : légère
Stabilité : Stable.



PREMIERS SECOURS de DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériel : Gants en latex
Épaisseur minimale de la couche : 0,6 mm
Temps de passage : 120 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de la DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Conserver sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
DICYCLOHEXYLAMINE
101-83-7
N-cyclohexylcyclohexanamine
Cyclohexanamine, N-cyclohexyl-
DCHA
Dicha
N,N-Dicyclohexylamine
Dodécahydrodiphénylamine
Dicyclohexylamine
N,N-Diclohexylamine
N-cyclohexyl-cyclohexylamine
NSC 3399
CCRIS 6228
HSDB 4018
EINECS202-980-7
UN2565
UNII-1A93RJW924
BRN0605923
MLS002174250
CHEBI:34694
AI3-15334
1A93RJW924
NCGC00090955-03
SMR001224510
DTXSID6025018
NSC-3399
DTXCID005018
CAS-101-83-7
dicyclohexylamine
dicylohexylamine
dicylcohexylamine
Aminodicyclohexane
di-cyclohexylamine
dicyclohexyl-amine
Dicyclohexylamine
Cyclamate de sodium Imp. D (PE)
N-cyclohexylcyclohexanamine
Impureté D du cyclamate de sodium
bis-cyclohexylamine
Bis(cyclohexyl)amine
Cy2NH
Cyclohexylcyclohexanamine
Dicyclohexylamine, 99 %
Dicyclohexylamine, 99+%
DSSTox_CID_5018
SCHEMBL500
CE 202-980-7
cid_7582
DSSTox_RID_77630
NCIOpen2_002862
DSSTox_GSID_25018
Opréa1_024913
N,N-DICYCLOHXYL-AMINE
4-12-00-00022 (référence du manuel Beilstein)
MLS002152900
ENCHÈRE :ER0258
DICYCLOHEXYLAMINE [MI]
WLN : L6TJ AM-AL6TJ
DICYCLOHEXYLAMINE [HSDB]
CHEMBL1451838
BDBM74256
NSC3399
HMS3741I15
STR04129
Tox21_111044
Tox21_201771
Tox21_303097
BBL002970
MFCD00011658
STK379549
Dicyclohexylamine, étalon analytique
AKOS000119059
Tox21_111044_1
ONU 2565
NCGC00090955-01
NCGC00090955-02
NCGC00090955-04
NCGC00090955-05
NCGC00090955-06
NCGC00257081-01
NCGC00259320-01
Dicyclohexylamine Dodécahydro diphénylamine
Dicyclohexylamine [UN2565]
D0435
FT-0624742
EN300-17273
A11830
AG-617/02036022
Q425368
J-000503
F2190-0312
Cyclamate de sodium Imp. D (EP) : N-cyclohexylcyclohexanamine
InChI=1/C12H23N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h11-13H,1-10H
Dicyclohexylamine
N,N-Dicyclohexylamine
N-cyclohexylcyclohexanamine
Dodécahydrodiphénylamine
DCHA
Aminodicyclohexane
Cyclohexanamine

IDACOL ACID RED 33 IUPAC Name disodium;5-amino-4-hydroxy-3-phenyldiazenylnaphthalene-2,7-disulfonate IDACOL ACID RED 33 InChI InChI=1S/C16H13N3O7S2.2Na/c17-12-8-11(27(21,22)23)6-9-7-13(28(24,25)26)15(16(20)14(9)12)19-18-10-4-2-1-3-5-10;;/h1-8,20H,17H2,(H,21,22,23)(H,24,25,26);;/q;2*+1/p-2 IDACOL ACID RED 33 InChI Key LQJVOKWHGUAUHK-UHFFFAOYSA-L IDACOL ACID RED 33 Canonical SMILES C1=CC=C(C=C1)N=NC2=C(C3=C(C=C(C=C3C=C2S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])N)O.[Na+].[Na+] IDACOL ACID RED 33 Molecular Formula C16H11N3Na2O7S2 IDACOL ACID RED 33 CAS 3567-66-6 IDACOL ACID RED 33 Deprecated CAS 64553-75-9 IDACOL ACID RED 33 European Community (EC) Number 222-656-9 IDACOL ACID RED 33 UNII 9DBA0SBB0L IDACOL ACID RED 33 DSSTox Substance ID DTXSID1044562 IDACOL ACID RED 33 Food Additive Classes Food Additives -> COLOUR IDACOL ACID RED 33 Molecular Weight 467.4 g/mol IDACOL ACID RED 33 Hydrogen Bond Donor Count 2 IDACOL ACID RED 33 Hydrogen Bond Acceptor Count 10 IDACOL ACID RED 33 Rotatable Bond Count 2 IDACOL ACID RED 33 Exact Mass 466.983381 g/mol IDACOL ACID RED 33 Monoisotopic Mass 466.983381 g/mol IDACOL ACID RED 33 Topological Polar Surface Area 202 Ų IDACOL ACID RED 33 Heavy Atom Count 30 IDACOL ACID RED 33 Formal Charge 0 IDACOL ACID RED 33 Complexity 757 IDACOL ACID RED 33 Isotope Atom Count 0 IDACOL ACID RED 33 Defined Atom Stereocenter Count 0 IDACOL ACID RED 33 Undefined Atom Stereocenter Count 0 IDACOL ACID RED 33 Defined Bond Stereocenter Count 0 IDACOL ACID RED 33 Undefined Bond Stereocenter Count 0 IDACOL ACID RED 33 Covalently-Bonded Unit Count 3 IDACOL ACID RED 33 Compound Is Canonicalized Yes IDACOL ACID RED 33 Applications: Cosmetics Pharmaceuticals Soaps - Cold Process and Melt and Pour D&C Red 33 also known as IDACOL ACID RED 33 or simply Red 33 is a red azo dye used as a colorant in mouthwashes, dentifrices, cosmetics, and hair dyes.[1] IDACOL ACID RED 33 is a disodium salt of 5-amino-4-hydroxy-3-(phenylazo)-2,7-naphthalenedisulfonic acid, which can be purified through high performance liquid chromatography.IDACOL ACID RED 33 is a red dye used as a colorant in cosmetic products.The electrochemical oxidation (EO) performance of prepared electrode was investigated using IDACOL ACID RED 33 (AR33) as a model pollutant.IDACOL ACID RED 33 4.FD.033000 is an FDA and global approved, high purity water soluble powder dye. Main applications are make-up, sun care, skin care and toiletries products.The color additive IDACOL ACID RED 33 may be safely used for coloring ingested drugs in amounts not to exceed 0.75 milligram per daily dose of the drug. IDACOL ACID RED 33 may be safely used for coloring externally applied drugs, mouthwashes, and dentifrices in amounts consistent with current good manufacturing practice. IDACOL ACID RED 33 may also be safely used for coloring cosmetic lip products in amounts not to exceed 3 percent total color by weight of the finished cosmetic products. IDACOL ACID RED 33 may be safely used for coloring mouthwashes (including breath fresheners), dentifrices, and externally applied cosmetics in amounts consistent with current good manufacturing practice.IDACOL ACID RED 33 is a drug and cosmetic synthetic dye. The FDA lists it as a safe additive for drugs and cosmetics as per FDA standards. In cosmetics, it can be used externally and in general cosmetics, including lipsticks, but is not to be used in cosmetics close to the eye.IDACOL ACID RED 33 (D&C Red No. 33) and IDACOL ACID RED 33 are synthetic colorants. In cosmetics and personal care products, IDACOL ACID RED 33 and IDACOL ACID RED 33 Lake are used in the formulation of a wide variety of product types, including makeup and lipstick.IDACOL ACID RED 33 is used to impart a red color to cosmetics and personal care products.The color additive IDACOL ACID RED 33 is principally the disodium salt of 5-amino-4-hydroxy-3-(phenylazo)-2,7-naphthalenedisulfonic acid (CAS Reg. No. 3567-66-6). To manufacture the additive, the product obtained from the nitrous acid diazotization of aniline is coupled with 4-hydroxy-5-amino-2,7-naphthalenedisulfonic acid in an alkaline aqueous medium. The color additive is isolated as the sodium salt.Color additive mixtures for drug use made with IDACOL ACID RED 33 may contain only those diluents that are suitable and that are listed in part 73 of this chapter as safe for use in color additive mixtures for coloring drugs.Specifications. IDACOL ACID RED 33 shall conform to the following specifications and shall be free from impurities other than those named to the extent that such impurities may be avoided by current good manufacturing practices:Sum of volatile matter at 135 deg. C (275 deg. F) and chlorides and sulfates (calculated as sodium salts), not more than 18 percent.Uses and restrictions. The color additive IDACOL ACID RED 33 may be safely used for coloring ingested drugs, other than mouthwashes and dentifrices, in amounts not to exceed 0.75 milligram per daily dose of the drug. d&c red no. 33 may be safely used for coloring externally applied drugs, mouthwashes, and dentifrices in amounts consistent with current good manufacturing practice.All batches of IDACOL ACID RED 33 shall be certified in accordance with regulations in part 80 of this chapter.IDACOL ACID RED 33 is used frequently to obtain those amazing colors in bath bombs and bubble products due to the fact that it will color the water but not skin or the tub unless used in large quantity.There is currently a conflict of opinion and clarity on the FDA website as to the use of IDACOL ACID RED 33 in bath bombs.IDACOL ACID RED 33 is a colorant, or dye. We add dyes to products for a variety of reasons including helping you see where you applied the product, when a product is used up, or for aesthetic reasons. This dye is available from multiple suppliers, which are responsible for its contents.Liquid IDACOL ACID RED 33 is a pre-mixed water based liquid dye. Great for soaps, bath salts, bath bombs, body powders, and other water based or dry formulations. Add to your water phase drop by drop until you get the desired color.FNWL uses the standardized name for this color additive. Standardized names, however, can sometimes be vague. In our experience, IDACOL ACID RED 33 is a deep shade of red with a slightly pinkish-violet tint. The amount of colorant that you use will affect the intensity and vibrancy of the hue.The test of photocatalytic activities of the heat-treated TiO2 powders were carried out through the photocatalytic degradation of IDACOL ACID RED 33 dye in aqueous solution under the irradiation of visible light.The results indicate that the TiO2 photocatalyst heat-treated at 400 °C within 60 min shows the highest photocatalytic activity which can effectively degrade the IDACOL ACID RED 33 under the irradiation of visible light. The total degradation process of IDACOL ACID RED 33 has been monitored by UV–vis spectra and ion chromatography. At last, the IDACOL ACID RED 33 molecules in aqueous solution are completely degraded and become some simple inorganic ions such as NO3− and SO42−, etc.UV–Vis spectra of IDACOL ACID RED 33 solutions under different conditions (10 mg/L IDACOL ACID RED 33 concentration, 1.0 g/L Er3+:Y3Al5O12/TiO2–ZrO2 (with Ti/Zr = 7:3 molar ratio), Er3+:Y3Al5O12/TiO2 or Er3+:Y3Al5O12/ZrO2 (with 10 wt% Er3+:Y3Al5O12 at 500 °C for 50 min heat treatment) catalyst amount, 100 mL total volume and 60 min solar light irradiation. (a) IDACOL ACID RED 33 dye solution without any catalyst in the dark (original solution); (b) IDACOL ACID RED 33 dye solution without any catalyst under solar light irradiation; (c) IDACOL ACID RED 33 dye solution with Er3+:Y3Al5O12/ZrO2 composite in the dark; (d) IDACOL ACID RED 33 dye solution with Er3+:Y3Al5O12/TiO2–ZrO2 composite in the dark; (e) IDACOL ACID RED 33 dye solution with Er3+:Y3Al5O12/TiO2 composite in the dark; (f) IDACOL ACID RED 33 dye solution with Er3+:Y3Al5O12/ZrO2 composite under solar light irradiation; (g) IDACOL ACID RED 33 dye solution with TiO2 powder under solar light irradiation; (h) IDACOL ACID RED 33 dye solution with Er3+:Y3Al5O12/TiO2 composite under solar light irradiation; (i) IDACOL ACID RED 33 dye solution with Er3+:Y3Al5O12/TiO2–ZrO2 composite under solar light irradiation)

Les retardateurs de flamme font partie du groupe des retardateurs de flamme bromés et chlorés.
Le retardateur de flamme est un retardateur de flamme contenant du brome aromatique et aliphatique.
Le retardateur de flamme est conçu pour être utilisé dans les résines polyoléfines et styréniques, offrant un indice UL94 V-2.

CAS : 21850-44-2
FM : C21H20Br8O2
PM : 943,61
EINECS : 244-617-5

Propriétés chimiques ignifuges
Point de fusion : 117°C
Point d'ébullition : 676,5 ± 55,0 °C (prévu)
Densité : 2,169 ± 0,06 g/cm3 (prévu)
Pression de vapeur : 0,029 Pa à 20 ℃
Temp. de stockage : Hygroscopique, -20°C Congélateur, Sous atmosphère inerte
Solubilité : chloroforme (légèrement), DMSO (légèrement), méthanol (légèrement)
Forme : Solide
Couleur blanche
Solubilité dans l'eau : 144 ng/L à 20 ℃
LogP : 7,2
Référence de la base de données CAS : 21850-44-2 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : ignifuge (21850-44-2)

Les usages
Un ignifuge peut également être appliqué au polypropylène, pour atteindre un indice V-0.
L'ignifuge est un ignifuge à base de DBP pour les polyoléfines et les polymères, notamment le PP, le polyéthylène haute densité (HDPE) et le polyéthylène basse densité (LDPE).
Les produits ignifuges sont également utilisés dans les matériaux en feuilles de plastique fabriqués pour être utilisés dans la formation d'une partie de nombreuses armoires électriques.
Le retardateur de flamme est un additif ignifuge bromé, peut être largement utilisé dans la polyoléfine (pp), le polystyrène à fort impact (HIPS) et l'ABS et d'autres produits.
Le retardateur de flamme est un bon retardateur de flamme de la résine oléfinique, principalement utilisé pour diverses qualités de polypropylène, de fibre de polypropylène, de caoutchouc styrène-butadiène, de caoutchouc cis-butadiène, etc.

La synthèse
Ajouter la réaction de brome et le matage : dans le réacteur, presser dans 780 kilogrammes de chloroformes, obtenir l'éther diène-propylique du tétrabromo bisphénol A et le dissoudre dans le solvant chloroformique pendant 400 kilogrammes.
Pressez ensuite dans 216 kilogrammes de brome dans le réservoir collecteur de brome, en ajoutant 18 kilogrammes de bromure d'aluminium.
Démarrer le réacteur et remuer, ouvrir la vanne de refroidissement du réacteur, conserver le matériau dans le réacteur, ouvrir la vanne d'appâtage du réservoir de brome, dans le réactif, éclabousser le brome et le catalyseur dans le matériau en continu à 15 ～ 25 ℃.
Égouttez le brome et le catalyseur et terminez la vanne de liquide de refroidissement sans réponse.
40～45 ℃ d'extinctions 1 heure.
Ajoutez un pourcentage en masse dans le réacteur et ajoutez 150 kilogrammes de solutions de saumure de sel de soude à 3%, agitez pendant 1 heure, indiquez la solution de sel de soude de lavage, le lavage secondaire à l'eau claire est ajouté à l'arrière, indiquez l'eau de lavage, faites la solution chloroformique de deux (2, les 3-dibromopropyl) éthers de tétrabromo-bisphénol.

Pulvérisation de désolvantage et fonctionnement du produit fini : dans l'alambic de lavage, injectez 1 200 kilogrammes d'eau claire, ouvrez le système de vapeur et l'agitation de l'alambic de lavage, maintenez près de 60 ℃ de la température de la lotion d'eau.
Ouvrez le système de refroidissement de la vanne d'admission de vapeur d'eau de la partie centrale de la tour de précipitation d'atomisation et du sommet de l'échangeur de tour de précipitation d'atomisation.
Ouvrez la vanne d'alimentation de pulvérisation de solution chloroformique d'éther tétrabromo-bisphénol deux (2 de l'injecteur supérieur de la tour de précipitation d'atomisation, le 3-dibromopropyl), ouvrez la vanne d'appâtage et la pompe de fond au fond du distillateur du réacteur, dans la tour de précipitation d'atomisation, pulvérisez du tétrabromo- bisphénol deux (2, le 3-dibromopropyl) solution d'éther chloroformique, ajuster deux (2, le 3-dibromopropyl) les vitesses d'entrée de la solution d'éther chloroformique de la pression de refoulement de la pompe matérielle et du tétrabromo-bisphénol, faire en sorte que l'effet de pulvérisation atteigne les exigences nécessaires.

Deux (2, le 3-dibromopropyl) les particules d'éther gravitent du tétrabromo-bisphénol qui sont éliminées derrière le solvant chloroformique, tombent dans le distillateur de lavage, maintiennent le distillateur de lavage à température de charge et continuent 2 heures à 60 ℃, terminent l'atomisation par pulvérisation, le solvant d'imitation de déchloration, processus de granulation de poudre, processus de matage.
Ouvrir la vanne d'appâtage de lavage au fond de l'alambic, émettre dans l'alambic de lavage le matériel et passer dans le siffleur, effectuer l'égouttage par centrifugeuse, la torréfaction des gâteaux de filtration, fabriquer 712 kilogrammes de deux (2, le 3-dibromopropyl) produits finis d'éther de tétrabromo-bisphénol, rendement 98,8 %.
L'analyse enregistre 109 ～ 111 ℃ de points de fusion, et le test de pureté HPLC est de 98,37 %, et la méthode GB2917-82 rouge du Congo enregistre 228 ℃ de températures de décomposition thermique.

Synonymes
21850-44-2
2,2-Bis[3,5-dibromo-4-(2,3-dibromopropoxy)phényl]propane
1,3-dibromo-5-[2-[3,5-dibromo-4-(2,3-dibromopropoxy)phényl]propan-2-yl]-2-(2,3-dibromopropoxy)benzène
DTXSID3032129
YH2252CV63
Tétrabromobisphénol A bis(2,3-dibromopropyléther)
Éther de bis(2,3-dibromopropyl) de tétrabromobisphénol A
Tétrabromobisphénol A-bis (éther 2,3-dibromopropylique)
Bis(2,3-dibromopropoxy)tétrabromobisphénol A
5,5'-(propane-2,2-diyl)bis(1,3-dibromo-2-(2,3-dibromopropoxy)benzène)
Tétrabromobisphénol A bis(éther dibromopropylique)
1,1'-(isopropylidène)bis[3,5-dibromo-4-(2,3-dibromopropoxy)benzène]
Benzène, 1,1'-(1-méthyléthylidène)bis(3,5-dibromo-4-(2,3-dibromopropoxy)-
2,2-BIS(3,5-DIBROMO-4-(2,3-DIBROMOPROPOXY)PHÉNYL)PROPANE
1,1'-(isopropylidène)bis(3,5-dibromo-4-(2,3-dibromopropoxy)benzène)
1,1'-propane-2,2-diylbis[3,5-dibromo-4-(2,3-dibromopropoxy)benzène]
TBBPA-DBPE
Éther de tétrabromobisphénol A (2,3-dibromopropyle)
SCHEMBL574246
UNII-YH2252CV63
CHEMBL1314089
DTXCID1012129
WAA85044
EINECS244-617-5
Tox21_202540
MFCD00017887
AKOS015895746
FG-3100
NCGC00091462-01
NCGC00260089-01
Éther de tétrabromobisphénol A-dibromopropyle
AS-13479
CAS-21850-44-2
B2022
CS-0435405
FT-0638155
CE 244-617-5
H11252
A815697
W-107516
Q27294521
2,2-BIS(4-(2,3-DIBROMOPROPOXY)-3,5-DIBROMOPHENYL)PROPANE
4,4'-isopropylidènebis(2,6-dibromophényl 2,3-dibromopropyléther)
Propane, 2,2-bis[4-(2,3-dibromopropoxy)-3,5-dibromophényl-]-
1,1'-(1-méthyléthylidène)bis(3,5-dibromo-4-(2,3-dibromopropoxy))benzène
1,1'-(isopropylidène)bis[3,5-dibromo-4-(2,3-dibromo-propoxy)-benzène]
1,1'-ISOPROPYLIDENEBIS(3,5-DIBROMO-4-(2,3-DIBROMOPROPOXY)BENZÈNE)
2,2-BIS((3,5-DIBROMO-4-(2,3-DIBROMOPROPYLOXY))PHÉNYL)PROPANE
2,2-BIS(4-(2,3-DIBROMOPROPYLOXY)-3,5-DIBROMOPHENYL)PROPANE
2,2-Bis[3,5-dibromo-4-(2,3-dibromopropoxy)phényl]propane (granulaire)
3,3',5,5'-TETRABROMOBISPHENOL A BIS(2,3-DIBROMOPROPYL)ÉTHER
4,4'-ISOPROPYLIDENEBIS(2,6-DIBROMO-1-(2,3-DIBROMOPROPOXY)BENZÈNE)
PROPANE, 2,2-BIS(3,5-DIBROMO-4-(2,3-DIBROMOPROPOXY)PHÉNYL)-
2-[2,3-bis(bromanyl)propoxy]-5-[2-[4-[2,3-bis(bromanyl)propoxy]-3,5-bis(bromanyl)phényl]propan-2-yl] -1,3-bis(bromanyl)benzène

Le retardateur de flamme au borate de zinc est un retardateur de flamme multifonctionnel sans halogène et à base de bore inorganique.
Le retardateur de flamme au borate de zinc est non toxique, présente une excellente dispersibilité dans un certain nombre de systèmes polymères différents et présente une stabilité thermique élevée.
Le borate de zinc ignifuge est utilisé dans les peintures, les adhésifs, les plastiques, les fibres de cellulose, les caoutchoucs et les textiles.

CAS : 138265-88-0
FM : B6O11Zn2
MW : 371,64

Synonymes
FIREBRAKE(R) 415 ;FIREBRAKE(R) 500 ;FIREBRAKE(R) ZB ;BOROGARD(R) ZB ;OXYDE D'HYDROXYDE DE BORE-ZINC ;BORATE DE ZINC EP ;Oxyde d'hydroxyde de zinc et de bore (B12Zn4(OH)14O15);BORONZINCHYDROXYDOXIDEOXIDEAnhydre ;BORATE DE ZINC ; 1332-07-6;10361-94-1;trizinc;diborate;Firebrake ZB;21LB2V459E;Tétraoxyde de zinc diboron;Bonrex FC;borate de zinc(II);Flamtard Z 10;ZT (ignifuge);Alcanex FR 100;Alcanex FRC 600;Climax ZB 467;Firebrake ZB 2335;Borax 2335;ZB 467 Lite;BORATE DE ZINC [HSDB];UNII-21LB2V459E;BORATE DE ZINC [WHO-DD];DTXSID6091554;HSDB 1046;FRC 600;XPI 187;SZB 2335;Z SB 2335;EINECS 215-566-6;EINECS 238-763-9;ZB 112;ZB 237;ZN 100;JS 9502;Acide borique (HBO2), sel de zinc (2:1);DB-372151;NS00075651;Q27253563

Le retardateur de flamme au borate de zinc est un retardateur de flamme à base de bore compatible avec de nombreuses matrices polymères.
L'ignifugeant au borate de zinc est efficace à la fois en phase solide et en phase gazeuse et sa forte action anti-fumée contribue à améliorer le temps de sauvetage en cas d'incendie.
Le retardateur de flamme au borate de zinc est un retardateur de flamme multifonctionnel :

Le borate de zinc ignifuge est principalement utilisé comme ignifuge dans les plastiques et les fibres de cellulose, le papier, les caoutchoucs et les textiles.
Le borate de zinc ignifuge est également utilisé dans les peintures, les adhésifs et les pigments.
En tant que retardateur de flamme, le borate de zinc peut remplacer le trioxyde d'antimoine en tant que synergiste dans les systèmes à base d'halogène et sans halogène.
Le retardateur de flamme au borate de zinc est un agent anti-goutte et favorisant le charbon, et supprime la rémanence.
Dans les plastiques isolants électriques, le borate de zinc ignifuge supprime les arcs et le cheminement.

Le retardateur de flamme au borate de zinc est un retardateur de flamme non halogéné.
Le borate de zinc ignifuge est utile comme ignifuge dans le polyéthylène et le PVC.
Le bore fonctionne comme un ignifuge en formant des trihalogénures qui sont des acides de Lewis efficaces.
Les trihalogénures de bore favorisent la réticulation qui minimise la formation de gaz inflammables à partir du polymère.
En plus de l'hydrate, le borate de zinc ignifuge peut être proposé sous forme de métaborate.

Dans les systèmes contenant des halogènes, le borate de zinc ignifuge est utilisé avec le trioxyde d'antimoine et le trihydrate d'alumine.
Le borate de zinc ignifuge catalyse la formation de charbon et crée une couche protectrice de verre.
Le zinc catalyse la libération d'halogènes en formant des halogénures de zinc et des oxyhalogénures de zinc.
Dans un système sans halogène, le retardateur de flamme au borate de zinc peut être utilisé avec du trihydrate d'alumine, de l'hydroxyde de magnésium, du phosphore rouge ou du polyphosphate d'ammonium.
Lors de la combustion des plastiques, une céramique borate poreuse se forme qui protège les couches sous-jacentes.
En présence de silice, le verre borosilicaté peut se former à des températures de combustion du plastique.
L'ignifugeant borate de zinc est utilisé dans le chlorure de polyvinyle, les polyoléfines, les polyamides, les résines époxy, les polyesters, les élastomères thermoplastiques, les caoutchoucs, etc.

Un ignifugeant au borate de zinc est également utilisé dans certains systèmes intumescents.
Le retardateur de flamme au borate de zinc a un effet synergique avec le phosphate de zinc ou le borate de baryum en tant que pigment inhibiteur de corrosion.
Le borate de zinc ignifuge agit comme un fongicide à large spectre dans les produits en plastique et en bois.
Le borate de zinc ignifuge peut être utilisé comme fondant dans certaines céramiques.
Dans les isolants électriques, le borate de zinc ignifuge améliore les propriétés de la céramique.
Le retardateur de flamme nanopoudre de borate de zinc peut être utilisé pour les applications ci-dessus, ainsi que pour améliorer les propriétés de friction des huiles lubrifiantes.

En tant que retardateur de flamme, le borate de zinc perd son eau d'hydratation à des températures supérieures à 290 °C, refroidissant le devant des flammes et soustrayant l'énergie du feu. Il peut remplacer les niveaux de trioxyde d'antimoine comme synergiste dans les produits à base d'halogène et systèmes sans halogène.
Dans les systèmes contenant des halogènes, le retardateur de flamme au borate de zinc peut être utilisé avec le trioxyde d'antimoine et le trihydrate d'alumine, où le retardateur de flamme au borate de zinc présente un fort effet synergique.
Ici, le borate de zinc ignifuge catalyse la formation de charbon et crée une couche protectrice de verre.
Le borate de zinc ignifuge agit également comme synergiste en conjonction avec d’autres composés halogénés, de sorte que des charges plus faibles d’additifs ignifuges halogénés sont nécessaires.

Dans les systèmes sans halogène, le borate de zinc peut être utilisé avec du trihydrate d'alumine, de l'hydroxyde de magnésium, du phosphore rouge ou du polyphosphate d'ammonium.
De plus, le borate de zinc ignifuge est utilisé dans le chlorure de polyvinyle, les polyoléfines, les polyamides, les résines époxy, les polyesters, les élastomères thermoplastiques, les caoutchoucs, etc.
Un ignifugeant au borate de zinc est également utilisé dans certains systèmes intumescents.
Le borate de zinc ignifuge est un composé inorganique qui agit comme ignifuge en libérant de l'eau et en formant une couche protectrice d'oxyde de bore à la surface des matériaux combustibles.
Lorsqu'il est exposé à la chaleur, le retardateur de flamme au borate de zinc se décompose de manière endothermique, absorbant l'énergie de l'environnement.
Cette décomposition produit de la vapeur d'eau et de l'acide borique, qui se déshydratent ensuite pour former une couche d'oxyde de bore fondu.

L’eau libérée par le retardateur de flamme borate de zinc dilue les gaz combustibles et abaisse la température de la flamme.
La couche d'oxyde de bore agit comme une barrière protectrice, empêchant l'oxygène d'atteindre le carburant et supprimant les émissions de fumée.
Le borate de zinc ignifuge peut obtenir un retardateur de feu indépendamment, mais il est souvent utilisé avec du polyphosphate d'ammonium, de l'hydroxyde de magnésium et d'autres additifs ignifuges pour améliorer les performances grâce à un effet synergique.
Le borate de zinc ignifuge est un composé inorganique, un borate de zinc.
Le borate de zinc ignifuge est une poudre cristalline ou amorphe blanche insoluble dans l'eau.
La toxicité du retardateur de flamme au borate de zinc est faible.
Le point de fusion du retardateur de flamme au borate de zinc est de 980 °C.

Les usages
Le borate de zinc ignifuge est principalement utilisé comme ignifuge dans les plastiques et les fibres de cellulose, le papier, les caoutchoucs et les textiles.
Le borate de zinc ignifuge est également utilisé dans les peintures, les adhésifs et les pigments.
En tant qu'ignifuge, l'ignifuge borate de zinc peut remplacer l'oxyde d'antimoine (III) en tant que synergiste dans les systèmes à base d'halogène et sans halogène.
Le retardateur de flamme au borate de zinc est un agent anti-goutte et favorisant le charbon, et supprime la rémanence.
Dans les plastiques isolants électriques, le borate de zinc ignifuge supprime les arcs et le cheminement.

Dans les systèmes contenant des halogènes, le borate de zinc ignifuge est utilisé avec le trioxyde d'antimoine et le trihydrate d'alumine.
Le borate de zinc ignifuge catalyse la formation de charbon et crée une couche protectrice de verre.
Le borate de zinc retarde la libération d'halogènes en formant des halogénures de zinc et des oxyhalogénures de zinc.
Dans un système sans halogène, le retardateur de flamme au borate de zinc peut être utilisé avec du trihydrate d'alumine, de l'hydroxyde de magnésium, du phosphore rouge ou du polyphosphate d'ammonium. Lors de la combustion des plastiques, une céramique borate poreuse se forme qui protège les couches sous-jacentes.
En présence de silice, le verre borosilicaté peut se former à des températures de combustion du plastique.

L'ignifugeant borate de zinc est utilisé dans le chlorure de polyvinyle, les polyoléfines, les polyamides, les résines époxy, les polyesters, les élastomères thermoplastiques, les caoutchoucs, etc.
Un ignifugeant au borate de zinc est également utilisé dans certains systèmes intumescents.
Le retardateur de flamme au borate de zinc a un effet synergique avec le phosphate de zinc ou le borate de baryum en tant que pigment inhibiteur de corrosion.
Le borate de zinc ignifuge agit comme un fongicide à large spectre dans les produits en plastique et en bois.
Le borate de zinc ignifuge peut être utilisé comme fondant dans certaines céramiques.
Dans les isolants électriques, le borate de zinc ignifuge améliore les propriétés de la céramique.
Le retardateur de flamme nanopoudre de borate de zinc peut être utilisé pour les applications ci-dessus, ainsi que pour améliorer les propriétés de friction des huiles lubrifiantes.
Le borate de zinc ignifuge est également utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les revêtements.

Méthodes de production
La production se fait par réaction de l'oxyde de zinc avec l'acide borique à 90-100°C.
La stabilité thermique rend le borate de zinc ignifuge attrayant comme additif ignifuge pour les plastiques et les caoutchoucs, qui nécessitent des températures de traitement élevées.

Les ignifuges sans halogène sont des composés chimiques utilisés dans des matériaux tels que les plastiques pour augmenter leur résistance au feu.
Contrairement aux retardateurs de flamme traditionnels, les retardateurs de flamme sans halogène ne contiennent pas d'halogènes tels que le chlore ou le brome, ce qui les rend plus respectueux de l'environnement et moins nocifs pour la santé.
Ces additifs spéciaux réagissent lors d'un incendie en absorbant la chaleur et en ralentissant ou en supprimant la propagation des flammes.

CAS : 68333-79-9
MI : H12N3O4P
MO : 149.086741
EINECS : 269-789-9

Synonymes
sels d'ammonium d'acides polyphosphoriques ; APP ;APP-0 ;XAP-01 ;APP-3 ;APP-1 ;ignifugeant le polyphosphate d'ammonium ;polyphosphate d'ammonium

Le retardateur de flamme sans halogène est un composé cristallin qui contient du pentoxyde de phosphore et du diammonium.
Le retardateur de flamme sans halogène est utilisé pour le traitement des eaux usées, comme additif aux plastiques et dans la production de papier.
Le retardateur de flamme sans halogène peut être synthétisé à partir de citrate de sodium et de cellulose cristalline.
Le processus de synthèse consiste à chauffer le mélange à des températures comprises entre 300°C et 400°C.
Ce processus produira un produit solide avec les réactifs souhaités dans le rapport stœchiométrique correct.
Il a été constaté que le retardateur de flamme sans halogène a des effets synergiques lorsqu'il est combiné avec d'autres produits chimiques, tels que des enzymes ou des phosphates solubles dans l'eau.
Des études ont montré que le retardateur de flamme sans halogène améliore la capacité des enzymes à décomposer la matière organique dans les systèmes biologiques ; cela peut être dû à ses propriétés élevées de perméabilité à l’eau.

Les retardateurs de flamme sans halogène sont essentiels à la fabrication de produits sûrs et résistants au feu dans diverses industries, notamment la construction, l'électronique et les transports.
Leur utilisation permet de répondre à des normes de sécurité strictes sans nuire à l'environnement.
L'introduction de retardateurs de flammes sans halogène est motivée par les préoccupations concernant les impacts environnementaux et sanitaires des composés halogénés, connus pour produire des gaz nocifs lorsqu'ils sont brûlés et persister dans les écosystèmes et les organismes.
L'utilisation d'un retardateur de flamme sans halogène représente une approche durable et plus sûre pour réduire l'inflammabilité des matériaux.
Dans un monde où la sécurité et la protection de l'environnement sont de plus en plus importantes, les retardateurs de flamme sans halogène offrent une perspective fascinante sur l'avenir de la protection incendie et de la science des matériaux.

Les retardateurs de flamme sans halogène ont récemment joué un rôle crucial dans la protection contre les incendies et ont considérablement influencé le développement des formulations de polymères et de la science des matériaux.
L'utilisation de produits ignifuges est essentielle pour réduire le risque d'incendie des matériaux et garantir la sécurité des produits.
Cependant, les retardateurs de flamme halogénés traditionnels présentent des inconvénients en termes de compatibilité environnementale et de risques potentiels pour la santé.
Dans les produits ignifuges sans halogène, les alternatives sans halogène gagnent en importance, offrant une suppression efficace des incendies sans impact environnemental.

Le retardateur de flamme sans halogène est un sel organique d’acide polyphosphorique et d’ammoniac.
En tant que produit chimique, le retardateur de flamme sans halogène est non toxique, respectueux de l'environnement et sans halogène.
Le retardateur de flamme sans halogène est le plus couramment utilisé comme ignifuge. La sélection de la qualité spécifique de polyphosphate d'ammonium peut être déterminée par la solubilité, la teneur en phosphore, la longueur de la chaîne et le degré de polymérisation.
La longueur de chaîne (n) de ce composé polymère peut être linéaire ou ramifiée.
Selon le degré de polymérisation, il existe deux grandes familles de polyphosphate d'ammonium : Crystal phase I APP (ou APP I), et Crystal phase II APP (ou APP II).
La phase I de l'APP a une chaîne courte et linéaire (n < 100), l'ignifuge sans halogène est plus sensible à l'eau (hydrolyse) et moins stable thermiquement ; en fait, il commence à se décomposer à des températures supérieures à 150 °C.
La deuxième famille de retardateurs de flammes sans halogène est l'APP Phase II ; qui a un degré de polymérisation élevé, avec n>1000, sa structure est réticulée (ramifiée) et c'est un ignifuge non halogéné de haute qualité.
L’APP phase II, Halogen Free Flame Retardant, a une stabilité thermique plus élevée (la décomposition commence à environ 300°C) et une solubilité dans l’eau inférieure à celle de l’APP I.

Propriétés chimiques ignifuges sans halogène
Densité : 1,74 [à 20 ℃]
Pression de vapeur : 0,076 Pa à 20 ℃
Température de stockage : −20°C
Solubilité : acide aqueux (légèrement)
Forme : Solide
Couleur : Blanc à blanc cassé
InChI : InChI=1S/3H3N.H3O4P/c;;;1-5(2,3)4/h3*1H3;(H3,1,2,3,4)
InChIKey : ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N
LogP : -2,148 (est)
Référence de la base de données CAS : 68333-79-9
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Retardateur de flamme sans halogène (68333-79-9)

Le retardateur de flamme sans halogène est un engrais liquide avec des compositions allant jusqu'à 11-37-0, fabriqué par la réaction de l'ammoniac anhydre avec de l'acide superphosphorique.
L'ignifuge sans halogène est fabriqué à partir d'une concentration d'acide de procédé humide ordinaire jusqu'à des concentrations de P2O5 de 78 %.
Les polyphosphates granulaires adaptés au mélange en vrac sont fabriqués en faisant réagir de l'ammoniac avec un acide de procédé humide ordinaire d'une teneur en P2O5 de 52 % et en utilisant la chaleur de réaction pour chasser l'eau afin de produire un phosphate fondu de 10-43-0, avec environ 40 % de phosphore. sous forme polyphosphate.

Les retardateurs de flamme sont divers produits chimiques appliqués aux matériaux pour empêcher la combustion ou ralentir la propagation du feu.
Le terme s’applique à la fonction, et non à une composition spécifique, de ces produits chimiques.
Des produits chimiques ignifuges sont ajoutés à des produits tels que la mousse pour meubles, les appareils électroniques, les produits pour enfants et l'isolation des bâtiments pour répondre aux normes d'inflammabilité.



SYNONYMES :
Tétrabromobisphénol A (TBBPA), hexabromocyclododécane (HBCD), éthane, 1,2-dibromo, oxyde d'antimoine (Sb203), phosphate de triphényle (TPP), phosphate de tricrésyle (TCP), phénol, isopropylé, phosphate (3:1)



Malheureusement, ces normes sont souvent de mauvais indicateurs des risques réels d’incendie et conduisent à l’utilisation inutile de ces produits chimiques toxiques.
Les retardateurs de flamme sont divers produits chimiques appliqués aux matériaux pour empêcher la combustion ou ralentir la propagation du feu.
Le terme s’applique à la fonction, et non à une composition spécifique, de ces produits chimiques.


Les retardateurs de flamme font référence à une variété de substances qui sont ajoutées aux matériaux combustibles pour aider à prévenir le déclenchement d'un incendie ou à ralentir la propagation du feu et à prolonger le temps d'évacuation.
Les retardateurs de flamme sont des produits chimiques ajoutés aux matériaux manufacturés tels que les plastiques, les textiles et les revêtements de surface, pour inhiber, supprimer ou retarder la production de flammes et empêcher la propagation du feu.


Les retardateurs de flamme sont utilisés dans de nombreux produits de consommation et industriels depuis les années 1970, pour diminuer la capacité des matériaux à s'enflammer. Des retardateurs de flamme inorganiques et organiques ont été utilisés.
Il existe trois principaux types de retardateurs organiques : le brome (Br), le chlore (Cl) et le phosphate (P).


Les retardateurs de flamme sont des produits chimiques ajoutés à de nombreux matériaux pour augmenter leur sécurité incendie.
Les retardateurs de flamme font référence à une variété de substances ajoutées aux matériaux synthétiques pour empêcher le déclenchement d'un incendie ou pour ralentir sa propagation, laissant plus de temps aux personnes pour s'échapper et aux pompiers pour intervenir.


Les retardateurs de flamme sont dérivés d'éléments d'origine naturelle et sont incorporés dans des matériaux tels que les plastiques, les textiles, les mousses et les peintures.
Les retardateurs de flamme peuvent être liquides ou solides.
Les retardateurs de flamme peuvent être transformés chimiquement pour créer un nouveau matériau résistant au feu (réactif) ou physiquement incorporés dans un matériau (additif).


Des retardateurs de flamme sont ajoutés aux produits pour répondre aux normes d'inflammabilité.
Les retardateurs de flamme n’améliorent souvent pas la sécurité incendie.
Les retardateurs de flamme sont des produits chimiques censés ralentir l’inflammation et prévenir les incendies.


Les retardateurs de flammes préoccupants comprennent les produits chimiques organohalogénés et organophosphorés tels que les éthers diphényliques polybromés (PBDE) et le tris chloré (TDCPP).
Le terme retardateurs de flamme englobe un groupe diversifié de produits chimiques ajoutés aux matériaux manufacturés, tels que les plastiques et les textiles, ainsi qu'aux finitions et revêtements de surface.


Les retardateurs de flamme sont utilisés pour répondre aux réglementations sur l'inflammabilité.
Les retardateurs de flamme sont activés par la présence d'une source d'inflammation et empêchent ou ralentissent le développement ultérieur des flammes par une variété de mécanismes physiques et chimiques différents.



UTILISATIONS et APPLICATIONS des IGNIFUGES :
Les retardateurs de flamme sont constitués de divers types de produits chimiques et peuvent être trouvés ou appliqués sur des produits disponibles au Canada.
Ils sont utilisés pour empêcher les objets de prendre feu et pour limiter la propagation du feu.
Voici des exemples de produits pouvant contenir des retardateurs de flamme :
articles ménagers, tels que : appareils électroménagers, électroniques
produits en mousse de polyuréthane, tels que : matelas, oreillers et coussins, meubles rembourrés, jouets pour enfants et produits en mousse


Les retardateurs de flamme sont utilisés pour répondre aux réglementations sur l'inflammabilité. peut également être trouvé dans les produits de construction et de rénovation, tels que : les peintures et revêtements, la mousse isolante pulvérisée, les lubrifiants et les graisses, les panneaux de mousse de construction, les adhésifs, les colles et les produits d'étanchéité.
produits en mousse utilisés pour l'imperméabilisation.


Des produits ignifuges sans halogène mais dotés d'un pouvoir coupe-feu.
Les retardateurs de flamme contribuent à sauver des vies en ralentissant ou en arrêtant la propagation du feu ou en réduisant son intensité.
Également appelés ignifuges, ils sont utilisés dans tout, des téléphones aux rideaux en passant par les sièges d'auto et les bâtiments.


Si un incendie se déclare, ils peuvent être en mesure de l’arrêter complètement – ou de le ralentir, offrant ainsi un temps supplémentaire précieux pour s’échapper.
Les produits chimiques ignifuges se trouvent dans une grande variété de produits :
Meubles rembourrés, électronique, produits pour bébés, isolation des bâtiments, rembourrage de tapis et véhicules.


Utilisations des retardateurs de flamme dans les appareils électroniques et électriques : Les retardateurs de flamme peuvent permettre aux équipements électroniques modernes, comme les téléviseurs et les ordinateurs, de répondre aux normes de sécurité incendie et peuvent être essentiels à la sécurité de centaines de ces produits.
Utilisations des retardateurs de flamme dans les matériaux de construction et de construction : Les retardateurs de flamme utilisés dans une variété de matériaux de construction et de construction dans les maisons, les bureaux et les bâtiments publics, y compris les écoles et les hôpitaux, peuvent fournir une protection accrue contre les incendies.


Utilisations des ignifuges dans les meubles : L'ajout de retardateurs de flamme aux matériaux de remplissage et aux fibres utilisés dans les meubles contribue à fournir aux individus une couche supplémentaire de protection contre l'incendie et peut augmenter le temps d'évacuation critique en cas d'incendie.
Par exemple, de nombreux plastiques sont hautement inflammables et leur résistance au feu est donc augmentée par l'ajout de retardateurs de flamme afin de réduire le risque d'incendie.


Les retardateurs de flamme sont des produits chimiques utilisés dans divers produits de consommation pour réduire leur inflammabilité.
Les pompiers, ou ceux qui sont régulièrement exposés aux flammes, comptent sur le coton ignifuge pour leur protection et leur confort.
En règle générale, leurs sous-vêtements situés sous l'équipement ignifuge plus lourd sont en coton ignifuge ou en un autre tissu biologique respirant qui a été traité pour résister à l'inflammation.


Les polymères contenant des atomes d'azote, de sodium et de phosphore peuvent servir de matériaux pour les textiles cellulosiques ignifuges, tels que le coton ou la rayonne.
Plus précisément, les polymères organiques peuvent fonctionner comme ignifuges en raison de la présence d’un ou des trois types de ces éléments.
Ces atomes peuvent se trouver dans les polymères d’origine ou être incorporés par modification chimique.


Des matériaux et des revêtements ignifuges sont en cours de développement, à base de phosphore et d'origine biologique.
Les retardateurs de flamme sont généralement ajoutés aux produits industriels et de consommation pour répondre aux normes d'inflammabilité des meubles, des textiles, de l'électronique et des produits de construction comme l'isolation.


Les retardateurs de flamme peuvent être ajoutés sous forme de copolymère pendant le processus de polymérisation, ou ajoutés ultérieurement au polymère lors d'un processus de moulage ou d'extrusion ou (en particulier pour les textiles) appliqués comme finition topique.
Les retardateurs de flamme minéraux sont généralement additifs, tandis que les composés organohalogénés et organophosphorés peuvent être soit réactifs, soit additifs.


-Retardateurs de flamme utilisés dans les tissus d'ameublement
Transport
Des avions aux voitures en passant par les trains, les retardateurs de flamme peuvent jouer un rôle clé dans la protection des voyageurs contre les ravages du feu.

Après l'accident de la compagnie aérienne Asiana à San Francisco en juillet 2013, par exemple, les experts ont attribué aux matériaux ignifuges le mérite d'avoir aidé les passagers à survivre à l'accident.
Comme l'a déclaré l'ancien directeur de la FAA, Steven Wallace, au New York Times : « Les matériaux ignifuges à l'intérieur de l'avion, y compris le film d'aluminium sous les sièges, ont très probablement contribué à protéger de nombreux passagers. »


-Utilisations des retardateurs de flamme :
Les tissus en coton sont fréquemment utilisés dans le monde entier en raison de leurs propriétés avantageuses en matière d'isolation thermique, de biocompatibilité et de grandes performances d'absorption de l'humidité et de respirabilité.
Ces avantages indiquent des applications potentielles des tissus de coton dans les vêtements de protection et pour la santé humaine.

Cependant, le tissu en coton naturel est hautement inflammable et brûle rapidement.
Cet inconvénient fatal révèle un danger potentiel et limite l'utilisation des tissus en coton.
Par conséquent, il est important de traiter les tissus en coton pour obtenir des tissus en coton résistant au feu.



UTILISATIONS ET AVANTAGES DES IGNIFUGES :
Lorsqu’ils sont ajoutés à différents produits et matériaux, allant des appareils électroniques aux meubles, les retardateurs de flamme peuvent aider à prévenir les incendies ou à limiter leur propagation.
Selon la US Fire Administration1 et la National Fire Protection Association (NFPA)2, en 2019, environ 1,3 million d’incendies ont été signalés aux États-Unis, causant 3 700 morts parmi les civils, 16 600 blessés et 14,8 milliards de dollars de dégâts matériels.

L'utilisation de produits ignifuges est particulièrement importante aujourd'hui, car le grand nombre d'équipements électriques et électroniques présents dans les bâtiments d'aujourd'hui, associé à un plus grand volume de matériaux combustibles, peut augmenter le risque d'incendie.
Les retardateurs de flamme offrent aux consommateurs une couche critique de protection contre l'incendie et peuvent être essentiels pour réduire les risques associés aux incendies.
Aujourd'hui, les retardateurs de flamme sont généralement utilisés dans quatre domaines principaux : l'électronique, les matériaux de construction, l'ameublement et les transports.



UTILISATIONS ET DÉCHETS DE IGNIFUGES :
Les retardateurs de flamme sont des produits chimiques industriels que l'on retrouve dans de nombreux produits présents dans l'ameublement (mousse, tissus d'ameublement, tapis, rideaux), dans les appareils électroniques et électriques (ordinateurs, téléphones, appareils électroménagers), dans les transports (sièges, housses et garnissages de sièges, pare-chocs, compartiments supérieurs et autres pièces d'automobiles, de trains et d'avions) et dans les matériaux de construction (fils et câbles électriques, mousses d'isolation thermique, peinture, adhésifs et produits d'étanchéité).



RÔLE DES IGNIFUGES DANS LES PLASTIQUES :
Les polymères peuvent souvent alimenter des incendies en raison de leur nature organique.
Ils se décomposent en produits combustibles lorsqu'ils sont chauffés.
Mais, dans de nombreux domaines, l’utilisation des polymères est limitée par leur inflammabilité, quels que soient leurs avantages.

Par exemple, dans les domaines de l'électricité, de l'électronique, des transports, de la construction, etc.
La diffusion des polymères synthétiques a considérablement augmenté :
risque d'incendie — la probabilité d'apparition d'un incendie et
risque d'incendie — la conséquence d'un incendie sur les personnes ou sur les structures.

Pour répondre à ces exigences légales, des retardateurs de flamme doivent être ajoutés au polymère.
Pour augmenter le temps de fuite des personnes, le rôle de ces additifs est de :
ralentir la combustion et la dégradation des polymères (extinction d'incendie)

réduire les émissions de fumée
éviter de couler
La sévérité des réglementations dépendra du temps nécessaire pour s'échapper d'un environnement.



OÙ SONT UTILISÉS LES IGNIFUGES ?
Depuis les années 1970, des produits chimiques ignifuges ont été ajoutés à de nombreux types de produits :
• Mobilier, tel que mousse de siège et revêtements (y compris les véhicules de transport), matelas et tapis.
• Appareils électroniques et électriques, tels que les ordinateurs, les téléphones, les téléviseurs et les appareils électroménagers.
• Matériaux de construction, tels que revêtements pour fils et câbles électriques, mousses de polystyrène et isolants en polyuréthane tels que mousses pulvérisées.
• Mélanges de suppression des incendies de forêt qui réduisent l'intensité et le taux de propagation.



POINTS CLÉS/APERÇU DES IGNIFUGES :
Lorsqu’ils sont ajoutés aux produits et matériaux, les retardateurs de flamme peuvent aider à prévenir les incendies ou à limiter leur propagation.
Le terme « ignifuge » fait référence à une fonction et non à un produit chimique spécifique.

De nombreux produits chimiques différents, dotés de propriétés et de structures moléculaires différentes, agissent comme retardateurs de flamme.
Ces produits chimiques sont souvent combinés pour plus d’efficacité.
Les retardateurs de flamme actuellement utilisés et les nouveaux produits chimiques de sécurité incendie sont soumis à un examen par l'EPA et d'autres régulateurs, ainsi qu'à des tests du fabricant.



AVANTAGES CLÉS DES IGNIFUGES :
1. Empêche le feu/retarde sa croissance et sa propagation (éclair)
Dans des conditions d'incendie, l'utilisation de retardateurs de flamme permet d'augmenter considérablement le temps de fuite disponible.
Les retardateurs de flamme contrôlent les propriétés d’incendie des éléments combustibles.
Les retardateurs de flamme suppriment le feu.


2. Protège les occupants des effets du feu
L'utilisation de produits ignifuges réduit la propagation des flammes et donc la vitesse à laquelle la fumée se développe.
Une production moindre de fumée entraîne une augmentation du temps de fuite disponible.

Flame Retardents fournit une notification rapide de l’urgence.
Les retardateurs de flamme protègent les issues de secours.
Flame Retardents fournit des zones de refuge lorsque cela est nécessaire et possible.


3. Minimise l'impact du feu
Flame Retardents permet une séparation par locataire, occupation ou superficie maximale.
Flame Retardents maintient l’intégrité structurelle de la propriété.
Flame Retardents assure le fonctionnement continu des propriétés partagées.


4. Prend en charge les opérations des services d'incendie
Pour prévenir l'incendie ou retarder la croissance et la propagation des retardateurs de flamme, des tests de performance des matériaux et des produits sont utilisés.
Flame Retardents fixe des limites aux propriétés au feu des éléments qui représentent les principaux combustibles du système.

Les retardateurs de flamme permettent d'identifier l'emplacement de l'incendie.
Flame Retardents assure une communication fiable avec les zones de refuge.
Flame Retardents fournit l'accès, le contrôle, la communication et la sélection aux services d'incendie.



CARACTÉRISTIQUES DES IGNIFUGES :
*Retardateurs de flamme bromés
Les retardateurs de flamme bromés (RFB) sont des mélanges de produits chimiques artificiels ajoutés à une grande variété de produits, y compris à usage industriel, pour les rendre moins inflammables.

Les retardateurs de flamme sont couramment utilisés dans les plastiques, les textiles et les équipements électriques/électroniques.
Il existe cinq classes principales de BFR, répertoriées ici avec leurs utilisations courantes :
Hexabromocyclododécanes (HBCDD) – isolation thermique dans le bâtiment

Éthers diphényliques polybromés (PBDE) – plastiques, textiles, pièces moulées électroniques, circuits
Tétrabromobisphénol A (TBBPA) et autres phénols – cartes de circuits imprimés, thermoplastiques (principalement dans les téléviseurs)
Biphényles polybromés (PBB) – appareils grand public, textiles, mousses plastiques



AUTRES IGNIFUGES BROMINES :
Ces classes ont été commercialisées sous forme de mélanges techniques sous différentes marques commerciales.
Dans l'Union européenne, l'utilisation de certains BFR est interdite ou restreinte ; cependant, en raison de leur persistance dans l’environnement, des inquiétudes subsistent quant aux risques que ces produits chimiques posent pour la santé publique.
Les produits traités aux RFB, qu'ils soient utilisés ou jetés, lessivent dans l'environnement et contaminent l'air, le sol et l'eau.
Ces contaminants peuvent ensuite entrer dans la chaîne alimentaire où ils sont principalement présents dans les aliments d’origine animale, comme le poisson, la viande, le lait et les produits dérivés.




OÙ TROUVE-T-ON LES IGNIFUGES ?
Les retardateurs de flamme sont utilisés dans les meubles, les produits pour enfants, l'électronique, les matériaux de construction, les fils et câbles, etc.
Les retardateurs de flamme couvrent de nombreux produits chimiques organiques et inorganiques différents.

Leur application doit correspondre au type particulier de produit, à sa composition matérielle et à son utilisation prévue.
Les produits dans lesquels des retardateurs de flamme sont appliqués sont par exemple les boîtiers d'appareils électriques et électroniques, les circuits imprimés, les câbles, les revêtements sur la face inférieure des tapis, les textiles spéciaux, les isolants et la mousse de montage pour la construction.

Les retardateurs de flamme organiques sont principalement constitués de composés bromés, de composés phosphorés halogénés et non halogénés et de chloroparaffines.
Comme ignifugeants inorganiques, le trihydroxyde d'aluminium, le dihydroxyde de magnésium et le trioxyde d'antimoine (en synergie avec les ignifugeants bromés) sont utilisés.



TYPES DE IGNIFUGES :
Il existe des centaines de retardateurs de flamme différents, classés en fonction de leur structure chimique et de leurs propriétés.
Deux retardateurs de flamme couramment utilisés sont les retardateurs de flamme bromés et les retardateurs de flamme organophosphorés.

*Retardateurs de flamme bromés
Ce sont les retardateurs de flamme les plus largement utilisés, ajoutés aux appareils électroniques, aux meubles, aux matériaux de construction et aux automobiles.
Ces produits chimiques ne se dissolvent pas facilement dans l’eau ; Les retardateurs de flamme adhèrent aux particules et s'accumulent dans les lits des rivières et les sédiments des lacs.
Ils ont été trouvés chez les humains et les animaux.

Les éthers diphényliques polybromés (PBDE), un sous-ensemble de retardateurs de flamme bromés qui ont remplacé les biphényles polybromés, sont des produits chimiques industriels artificiels ajoutés aux produits de consommation pour répondre aux normes d'inflammabilité établies dans les années 1970.



POURQUOI LES FLUOROPOLYMÈRES SONT-ILS IGNIFUGES ?
Contrairement aux matériaux à base d'hydrocarbures avec de l'hydrogène lié à l'oxygène, les matériaux à base de fluor sont moins susceptibles de brûler grâce au fluor qui est difficile à associer à l'oxygène lors de sa sortie.
De plus, dans les matériaux fluorés, la liaison CC formée par -CF 2 - est plus forte que la liaison CC par --CH 2 -, et peut ainsi résister aux attaques, essayant de rompre la liaison CC, la rendant difficile à brûler.



RESSOURCES EN VEDETTE DES IGNIFUGES :
*Les retardateurs de flamme sont un outil important pour aider à réduire les risques d'incendie
L'électronique dans votre maison et la sécurité incendie
*Pas d'allumage, pas d'incendie (Vidéo)
*Une étude montre que les normes strictes de sécurité incendie augmentent considérablement *Sécurité incendie et temps d'évacuation



FAITS SUR LES IGNIFUGES :
Les retardateurs de flamme peuvent fournir une couche importante de protection contre l'incendie en empêchant et en retardant l'inflammation, en ralentissant le processus de combustion et en rendant un matériau auto-extinguible.

Des codes de sécurité incendie et des normes de sécurité des produits robustes peuvent affecter considérablement les conditions générales d’un incendie, y compris le développement de l’inflammation, la génération de fumée, le temps d’évacuation et le temps dont dispose le personnel d’urgence pour intervenir.*

Une variété de produits ignifuges sont nécessaires car les matériaux et les produits qui doivent être rendus résistants au feu sont chimiquement et physiquement différents et ont des utilisations et des spécifications de performances différentes.
Tous les retardateurs de flamme ne sont pas identiques.



POURQUOI Y A-T-IL DES IGNIFUGES DANS LES MEUBLES ?
Une norme californienne d'inflammabilité des meubles de 1975 appelée Bulletin technique 117 (TB 117) a conduit à l'utilisation de produits chimiques ignifuges nocifs et inefficaces dans la mousse des meubles et des produits pour enfants.
Cette réglementation californienne a été suivie dans toute l’Amérique du Nord.



CLASSES DE IGNIFUGES :
Les types de retardateurs de flamme réactifs et additifs peuvent être séparés en quatre classes distinctes :
*Minéraux tels que l'hydroxyde d'aluminium (ATH), l'hydroxyde de magnésium (MDH), la huntite et l'hydromagnésite, divers hydrates, le phosphore rouge et les composés du bore, principalement des borates.

*Composés organohalogénés.
Cette classe comprend les organochlorés tels que les dérivés de l'acide chlorendique et les paraffines chlorées ; des organobromines tels que le décabromodiphényléther (décaBDE), le décabromodiphényléthane (un remplacement du décaBDE), des composés polymères bromés tels que les polystyrènes bromés, les oligomères de carbonate bromé (BCO), les oligomères époxy bromés (BEO), l'anhydride tétrabromophtalique, le tétrabromobisphénol A (TBBPA) et l'hexabromocyclododécane (HBCD).

La plupart des retardateurs de flamme halogénés, mais pas tous, sont utilisés conjointement avec un synergiste pour améliorer leur efficacité.
Le trioxyde d'antimoine est largement utilisé, mais d'autres formes d'antimoine telles que le pentoxyde et l'antimoniate de sodium sont également utilisées.


*Composés organophosphorés.
Cette classe comprend les organophosphates tels que le phosphate de triphényle (TPP), le bis(diphénylphosphate) de résorcinol (RDP), le phosphate de diphényle de bisphénol A (BADP) et le phosphate de tricrésyle (TCP) ; les phosphonates tels que le diméthylméthylphosphonate (DMMP) ; et des phosphinates tels que le diéthylphosphinate d'aluminium.

Dans une classe importante de retardateurs de flamme, les composés contiennent à la fois du phosphore et un halogène.
Ces composés comprennent le tris(2,3-dibromopropyl)phosphate (tris bromé) et les organophosphates chlorés tels que le tris(1,3-dichloro-2-propyl)phosphate (tris chloré ou TDCPP) et le tétrakis(2-chloréthyl)dichloroisopentyldiphosphate (V6 ).
*Composés organiques tels que l'acide carboxylique et l'acide dicarboxylique



MÉCANISMES DE RETARDATION DES IGNIFUGES :
Les mécanismes de base des retardateurs de flamme varient en fonction du retardateur de flamme spécifique et du substrat.
Les produits chimiques ignifuges additifs et réactifs peuvent fonctionner en phase vapeur (gazeuse) ou condensée (solide).



DÉGRADATION ENDOTHERMIQUE DES IGNIFUGES :
Certains composés se décomposent de manière endothermique lorsqu'ils sont soumis à des températures élevées.
Les hydroxydes de magnésium et d'aluminium en sont un exemple, ainsi que divers carbonates et hydrates tels que des mélanges de huntite et d'hydromagnésite.
La réaction élimine la chaleur du substrat, refroidissant ainsi le matériau.
L'utilisation d'hydroxydes et d'hydrates est limitée par leur température de décomposition relativement basse, qui limite la température maximale de traitement des polymères (généralement utilisés dans les polyoléfines pour les applications de fils et câbles).


*Protection thermique (phase solide)
Un moyen d’empêcher la propagation de la flamme sur le matériau consiste à créer une barrière d’isolation thermique entre les parties brûlantes et non brûlées.
Des additifs intumescents sont souvent utilisés ; leur rôle est de transformer la surface du polymère en charbon, ce qui sépare la flamme du matériau et ralentit le transfert de chaleur vers le combustible non brûlé.
Les retardateurs de flamme à base de phosphate inorganique et organique non halogéné agissent généralement par ce mécanisme en générant une couche polymère d'acide phosphorique carbonisé.


*Dilution de la phase gazeuse
Les gaz inertes (le plus souvent du dioxyde de carbone et de l'eau) produits par la dégradation thermique de certains matériaux agissent comme diluants des gaz combustibles, abaissant leurs pressions partielles et celle de l'oxygène et ralentissant la vitesse de réaction.


*Extinction radicalaire en phase gazeuse
Les matériaux chlorés et bromés subissent une dégradation thermique et libèrent du chlorure d'hydrogène et du bromure d'hydrogène ou, s'ils sont utilisés en présence d'un synergiste comme le trioxyde d'antimoine, des halogénures d'antimoine.
Ceux-ci réagissent avec les radicaux H• et OH• hautement réactifs dans la flamme, ce qui donne une molécule inactive et un radical Cl• ou Br•.
Le radical halogène est beaucoup moins réactif que H• ou OH• et a donc un potentiel beaucoup plus faible de propagation des réactions d'oxydation radicalaire de combustion.



MATÉRIAUX IGNIFUGES :
Coton ignifuge :
Le coton Flame Retardents est du coton qui a été traité pour empêcher ou ralentir l’inflammation par différents traitements appliqués au cours du processus de fabrication.
Le coton est généralement rendu ignifuge par des applications chimiques d'hybrides polymères, non polymères et polymères/non polymères composés d'un ou plusieurs éléments tels que l'azote, le sodium, le phosphore, le silicium, le bore ou le chlore.



FABRICATION DE IGNIFUGES :
Alors que les tissus non organiques sont généralement rendus ignifuges en incorporant des retardateurs de flamme dans leurs matrices, la modification de la surface est plus pratique pour les tissus organiques comme le coton.

État américain de Californie
En 1975, la Californie a commencé à mettre en œuvre le Bulletin technique 117 (TB 117), qui exige que les matériaux tels que la mousse de polyuréthane utilisée pour remplir les meubles soient capables de résister à une petite flamme nue, équivalente à une bougie, pendant au moins 12 secondes.

Dans la mousse de polyuréthane, les fabricants de meubles répondent généralement à la norme TB 117 avec des retardateurs de flamme organiques halogénés additifs.
Bien qu'aucun autre État américain n'ait une norme similaire, la Californie ayant un marché si vaste, de nombreux fabricants respectent la norme TB 117 dans les produits qu'ils distribuent à travers les États-Unis.

La prolifération de retardateurs de flamme, et en particulier de retardateurs de flamme organiques halogénés, dans les meubles aux États-Unis est fortement liée au TB 117.
n’exige pas une réduction des retardateurs de flamme.



EFFICACITÉ DES IGNIFUGES :
L'efficacité des produits chimiques ignifuges à réduire l'inflammabilité des produits de consommation lors d'incendies domestiques est contestée.
Les défenseurs de l'industrie des retardateurs de flamme, tels que la North American Flame Retardents Alliance de l'American Chemistry Council, citent une étude du National Bureau of Standards indiquant qu'une pièce remplie de produits ignifuges (une chaise rembourrée de mousse de polyuréthane et plusieurs autres objets, y compris les armoires et l'électronique) offrait aux occupants un délai 15 fois plus long pour s'échapper de la pièce qu'une pièce similaire exempte de retardateurs de flamme.

Cependant, les critiques de cette position, y compris l'auteur principal de l'étude, soutiennent que les niveaux de retardateurs de flamme utilisés dans l'étude de 1988, bien que trouvés commercialement, sont beaucoup plus élevés que les niveaux requis par TB 117 et largement utilisés aux États-Unis dans les meubles rembourrés. .
Une autre étude a conclu que les retardateurs de flammes constituent un outil efficace pour réduire les risques d'incendie sans créer d'émissions toxiques.

Plusieurs études réalisées dans les années 1980 ont testé l'inflammation de meubles entiers avec différents types de rembourrage et de remplissage, y compris différentes formulations de retardateurs de flamme.
En particulier, ils ont examiné le dégagement de chaleur maximal et le temps nécessaire pour obtenir un dégagement de chaleur maximal, deux indicateurs clés du risque d'incendie.

Ces études ont révélé que le type de revêtement en tissu avait une grande influence sur la facilité d'inflammation, que les rembourrages en coton étaient beaucoup moins inflammables que les rembourrages en mousse de polyuréthane et qu'un matériau de doublure réduisait considérablement la facilité d'inflammation.
Ils ont également constaté que, même si certaines formulations de retardateurs de flamme réduisaient la facilité d'inflammation, la formulation la plus basique répondant aux exigences TB 117 avait très peu d'effet.

Dans l'une des études, les remplissages en mousse répondant aux normes TB 117 avaient des temps d'inflammation équivalents à ceux des mêmes remplissages en mousse sans retardateurs de flamme.
Un rapport des Actes de la Polyurthane Foam Association n'a également montré aucun avantage dans les tests de flamme nue et de cigarette avec des coussins en mousse traités avec des retardateurs de flamme pour répondre à la norme TB 117.
Cependant, d’autres scientifiques soutiennent ce test à flamme nue.



PREMIERS SECOURS concernant les IGNIFUGES :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE des IGNIFUGES :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE des IGNIFUGES :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE des IGNIFUGES :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE des IGNIFUGES :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ des IGNIFUGES :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

Les retardateurs de flamme au phosphore constituent une classe large et en expansion d'éléments de base additifs ou réactifs utilisés pour améliorer la sécurité incendie des matériaux inflammables tels que les plastiques, les textiles, le bois, le papier et d'autres matériaux inflammables.
En effet, avec les nouvelles restrictions environnementales, les retardateurs de flamme au phosphore ont pris une part importante du marché des additifs pour matériaux polymères.
Les retardateurs de flamme au phosphore agissent principalement dans la phase solide des matériaux polymères en combustion et provoquent la carbonisation du polymère, inhibant ainsi le processus de pyrolyse nécessaire à l'alimentation des flammes.

CAS : 5945-33-5
MF : C39H34O8P2
MO : 692,64
EINECS : 425-220-8

Synonymes
Acide phosphorique, P,P'-[(1-méthyléthylidène)di-4,1-phénylène] P,P,P',P'-tétraphénylester ; Ester d'acide phosphorique isopropylidènedi-p-phénylène tétraphényle ;BISPHENYL A BIS (DIPHÉNYLE PHOSPHATE) BDP; Acide phosphorique, ester de (1-méthyléthylidène) di-4,1-phénylène tétraphényle; Bisphénol-A-di(diphénylphosphat); Bisphénol-A Bis (phosphate de diphényle); OLIGOMERICBISPHENYLABIS (DIPHÉNYLPHOSPHATE); [4-[bis(phénoxy)phos;5945-33-5;bisphénol A bis(diphénylphosphate);Fyrolflex BDP;bisphénol-a bis(diphénylphosphate);BADP
;Tétraphényl (propane-2,2-diylbis(4,1-phénylène)) bis(phosphate);Bisphénol A tétraphényldiphosphate;Tétraphényl bisphénol A bisphosphate;Acide phosphorique, (1-méthyléthylidène)di-4,1-phénylène tétraphénylester ;[4-[2-(4-diphénoxyphosphoryloxyphényl)propan-2-yl]phényl]diphénylphosphate;2,2-Bis[4-[bis(phénoxy)phosphoryloxy]phényl]propane;Acide phosphorique, P,P'- Ester de ((1-méthyléthylidène) di-4,1-phénylène) P, P, P', P'-tétraphényle; bis (phosphate de diphényle); SCHEMBL218852; DTXSID8052720; MFCD09753077; ;4-(2-{4-[(DIPHÉNOXYPHOSPHORYL)OXY]PHÉNYL}PROPAN-2-YL)PHÉNYL DIPHÉNYLE PHOSPHATE

Les retardateurs de flamme au phosphore sont des retardateurs de flamme non halogènes avec une bonne faible volatilité et une bonne stabilité thermique dans les applications de production, répondant aux exigences de traitement de la plupart des produits en plastique.
Avec une stabilité hydrolytique élevée, une résistance à la chaleur et une propriété d'isolation élevée.
Les retardateurs de flamme au phosphore sont des plastiques ignifuges sans halogène utilisés.
Les retardateurs de flamme au phosphore sont utilisés dans des mélanges de polymères de plastiques techniques, tels que PPO/HIPS et PC/ABS, qui sont couramment utilisés pour fabriquer des boîtiers d'appareils électriques comme les téléviseurs, les ordinateurs et les appareils électroménagers.
Les retardateurs de flamme au phosphore sont formés par la transestérification du bisphénol A avec du phosphate de triphényle.
Le matériau de qualité commerciale peut contenir des oligomères.
Agit comme un ignifugeant d’ester phosphate.
Les retardateurs de flamme au phosphore sont un liquide transparent incolore.
Convient pour le polycarbonate, l'ABS, le PPO, le HIPS et d'autres polymères.

Propriétés chimiques des retardateurs de flamme au phosphore
Point d'ébullition : 679,6 ± 48,0 °C (prévu)
Densité : 1,283 ± 0,06 g/cm3 (prévu)
Pression de vapeur : 0-0,001 Pa à 25 ℃
Température de stockage : Réfrigérateur
Solubilité : DMSO (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement), méthanol (légèrement)
Forme : Huile
Couleur : Incolore à blanc cassé
Solubilité dans l'eau : 415 μg/L à 20 ℃
LogP : 6 à 20℃
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : retardateurs de flamme au phosphore (5945-33-5)

Les usages
Les retardateurs de flamme au phosphore sont des retardateurs de flamme.
Les retardateurs de flamme au phosphore sont utilisés dans les revêtements de fils électriques et d’autres matériaux ignifuges.

SynonymsE132;Was35;l-blau2;murabba;CI 73015;1311blue;Greell S;12070blue;acidbluew;c.i.75781 CAS No.860-22-0

L'imidazole est utile comme tampon dans la gamme de pH de 6,2 à 7,8, et l'une de ses applications est la purification des protéines étiquetées His dans la chromatographie d'affinité métallique immobilisée (IMAC).
L'imidazole fait partie de la molécule de théophylline, que l'on trouve dans les feuilles de thé et les grains de café, qui stimule le système nerveux central.
L'imidazole est un composé hautement polaire, comme en témoigne un dipôle calculé de 3,61D, et il est entièrement soluble dans l'eau.

Numéro CAS : 288-32-4
Numéro CE : 206-019-2
Formule chimique : C3H4N2
Masse molaire : 68,077 g/mol

Synonymes: imidazole, 1H-imidazole, 288-32-4, Glyoxaline, Imidazole, Iminazole, Miazole, 1,3-diazole, Glyoxaline, Imutex, 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiène, Pyrro(b)monazole, USAF EK-4733, Pyrro[b]monazole, Formamidine, N,N'-vinylène-, Glioksal [Polonais], Glioksal, Méthanimidamide, N,N'-1,2-éthènediyl-, DMI, CCRIS 3345, AI3-24703, NSC 60522, BRN 0103853, 1H-imidazole, dimère, DTXSID2029616, N,N'-vinylèneformamidine, CHEMBL540, 7GBN705NH1, CHEBI:16069, N,N'-1,2-éthènediylméthanimidamide, MFCD00005183, NSC-60522, 227760-40-9, DTXCID809616, 1H-imidazole, CAS-288-32-4, Imidazole (8CI), NSC51860, Imidazole, pur. pa, >=99.5% (GC), EINECS 206-019-2, NSC 51860, UNII-7GBN705NH1, Immidazole, imidazole-, 1-H-imidazole, Solution de glyoxaline, Imidazole, réactif, {pyrro[b]monazole}, 1,4-cyclopentadiène, Imidazole, qualité ACS, 1H-imidazole (9CI), IMIDAZOLE [MI], IMIDAZOLE [INCI], Solution tampon d'imidazole, Formamidine,N'-vinylène-, bmse000096, bmse000790, WLN : T5M CNJ, EC 206-019-2, ÉNALAPRIL IMPURETÉ I, IMIDAZOLE [USP-RS], IMIDAZOLE [OMS-DD], NCIStruc1_001975, NCIStruc2_000693, Imidazole, LR, >=99 %, 5-23-04-00191 (Référence du manuel Beilstein), MLS001055465, BDBM7882, Solution saline tamponnée à l'imidazole (5X), Imidazole-[2-13C,15N2], HSDB 8449, 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiène-, Imidazole, ReagentPlus(R), 99 %, ZINC901039, Imidazole, pour la synthèse, 99,5 %, BCP26547, HY-D0837, NSC60522, Méthanimidamide,N'-1,2-éthènediyl-, Tox21_201504, Tox21_303345, s6006, STK362967, AKOS000120177, AM82000, CS-5135, DB03366, Imidazole, BioUltra, >=99,5 % (GC), NCGC00090984-01, NCGC00090984-02, NCGC00257344-01, NCGC00259055-01, 2,4-diazonia-2,4-cyclopentadiène-1-ide, BP-11451, Lui, SMR000057825, 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiène ; Glyoxaline, Imidazole, grade spécial SAJ, >=99,0 %, Imidazole, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, DB-002018, CLOTRIMAZOLE IMPURETÉ D [EP IMPURETÉ], FT-0627179, FT-0670295, I0001, I0014, I0288, I0290, Imidazole, >=99% (titrage), cristallin, EN300-19083, Imidazole Zone Raffiné (nombre de passages : 30), Imidazole, réactif ACS, >=99% (titrage), C01589, P17516, ENALAPRIL MALÉATE IMPURETÉ I [EP IMPURETÉ], Q328692, J-200340, CITRATE DE SILDENAFIL IMPURETÉ E [EP IMPURETÉ], Imidazole, pour la biologie moléculaire, >=99% (titrage), F2190-0638, Z104472692, Imidazole, BioUltra, pour la biologie moléculaire, >=99.5% (GC), Imidazole, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), 4286D518-643C-4C69-BCE7-519D073F4992, Imidazole, norme d'impureté pharmaceutique, >= 95,0 % (HPLC), Imidazole, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP), Imidazole ; 1,3-diazole ; la glyoxaline; 1,3-diazacyclopenta-2,4-diène, ONDANSETRON HYDROCHLORIDE DIHYDRATE IMPURETÉ E [EP IMPURETÉ], CHLORHYDRATE D'ONDANSÉTRON IMPURETÉ, IMIDAZOLE - [USP IMPURETÉ], Imidazole, anhydre, fluide, Redi-Dri(TM), réactif ACS, >=99%, Imidazole, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, Ondansétron impureté E, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiène, 103853 [Beilstein], 1H-Imidazol [Allemand] [Nom ACD/IUPAC], 1H-imidazole [Nom ACD/Index] [Nom ACD/IUPAC], 1H-Imidazole [Français] [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name], 206-019-2 [EINECS], 288-32-4 [RN], 36364-49-5 [RN], Glyoxaline, imidazol, Imidazole [Wiki], MFCD00005183 [numéro MDL], mono-imidazole, 1,3-diazacyclopenta-2,4-diène, 1,3-diazole, 116421-26-2 RN secondaire [RN], 146117-15-9 RN secondaire [RN], 5-23-04-00191 [Beilstein], 5-dihydro-1H-imidazole, 6745-43-3 [RN], 6923-01-9 [RN], Formamidine, N,N'-vinylène-, Glyoxaline, Glyoxaline, 1, Glyoxaline, Iminazole, DMI, Tampon Imidazole manquant, Solution saline tamponnée à l'imidazole (5X), imidazole-d3, Imidazolemanquant, iminazole, Imutex, Méthanimidamide, N,N'-1,2-éthènediyl-, Méthanimidamide, N,N-1,2-éthènediyl-, Miazole, manquant, N,N'-1,2-éthènediylméthanimidamide, N,N'-vinylèneformamidine, OmniPur Imidazole - CAS 288-32-4 - Calbiochem, OmniPur(R) Imidazole, Pyrro(b)monazole, pyrro[b]monazole, STR00036, T5M CNJ [WLN]

L'imidazole est un hétérocycle à cinq chaînons que l'on trouve dans de nombreux composés naturels.
L'imidazole présente à la fois des propriétés acides et basiques.

L'imidazole serait un inhibiteur de la formation de thromboxane.
Le spectre vertical de l'imidazole et la désintégration sans rayonnement ont été enregistrés et analysés.

L'imidazole est utile comme tampon dans la plage de pH de 6,2 à 7,8. L'une des applications de l'imidazole est la purification de protéines marquées par His dans la chromatographie d'affinité sur métal immobilisé (IMAC).
L'imidazole est utilisé pour éluer les protéines marquées liées aux ions Ni fixés à la surface des billes dans la colonne de chromatographie.

Un excès d'imidazole est passé à travers la colonne, ce qui déplace l'étiquette His de la coordination du nickel, libérant les protéines à étiquette His.
L'imidazole est devenu une partie importante de nombreux produits pharmaceutiques.

Les imidazoles synthétiques sont présents dans de nombreux fongicides et médicaments antifongiques, antiprotozoaires et antihypertenseurs.
L'imidazole fait partie de la molécule de théophylline, présente dans les feuilles de thé et les grains de café, qui stimule le système nerveux central.
L'imidazole est présent dans le médicament anticancéreux mercaptopurine, qui combat la leucémie en interférant avec les activités de l'ADN.

L'imidazole est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 tonnes par an.
L'imidazole est utilisé par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

L'imidazole (ImH) est un composé organique de formule C3N2H4.
L'imidazole est un solide blanc ou incolore soluble dans l'eau, produisant une solution légèrement alcaline.
En chimie, l'imidazole est un hétérocycle aromatique, classé comme diazole, et possède des atomes d'azote non adjacents en méta-substitution.

De nombreux produits naturels, en particulier les alcaloïdes, contiennent le cycle imidazole.
Ces imidazoles partagent le cycle 1,3-C3N2 mais comportent des substituants variés.

Ce système cyclique est présent dans d'importants blocs de construction biologiques, tels que l'histidine et l'histamine, une hormone apparentée.
De nombreux médicaments contiennent un cycle imidazole, tels que certains médicaments antifongiques, la série d'antibiotiques nitroimidazoles et le sédatif midazolam.

Lorsqu'il est fusionné à un cycle pyrimidine, l'imidazole forme une purine, qui est l'hétérocycle contenant de l'azote le plus répandu dans la nature.
Le nom "imidazole" a été inventé en 1887 par le chimiste allemand Arthur Rudolf Hantzsch (1857–1935).

Imidazole, l'un quelconque d'une classe de composés organiques de la série hétérocyclique caractérisé par une structure cyclique composée de trois atomes de carbone et de deux atomes d'azote à des positions non adjacentes.
Le membre le plus simple de la famille des imidazoles est l'imidazole lui-même, un composé de formule moléculaire C3H4N2.

L'imidazole a été préparé pour la première fois en 1858.
D'autres composés imidazolés sont connus depuis plus longtemps : l'allantoïne (découverte en 1800) et l'acide parabanique ont été préparés en 1837 à partir d'acide urique.
L'histidine, un acide aminé, et l'histamine, produit de décomposition de l'imidazole, ont la structure de l'imidazole, tout comme la biotine, un facteur de croissance pour les humains et les levures.

Les imidazoles, les benzimidazoles, les imidazolines, les imidazolidines et les carbènes apparentés sont des classes de composés hétérocycliques possédant des propriétés chimiques et physiques uniques.
Des progrès considérables dans la chimie des imidazoles ont été réalisés au cours de la décennie depuis 1995 et se manifestent dans le vaste corpus de la littérature liée à l'imidazole et aux analogues de l'imidazole.

Ce chapitre passe en revue les développements importants dans la chimie des imidazoles de 1996 à 2006.
Des parties importantes du chapitre sont consacrées à la réactivité et à la synthèse des analogues de l'imidazole et des imidazoles.

Une attention particulière a été portée aux transformations impliquant des catalyseurs de métaux de transition et des carbènes N-hétérocycliques.
Les études théoriques, expérimentales, structurales et thermodynamiques, ainsi que les applications de l'imidazole et des analogues de l'imidazole sont également abordées.

L'imidazole (ImH) est un composé organique de formule C3N2H4.
L'imidazole est un solide blanc ou incolore soluble dans l'eau, produisant une solution légèrement alcaline.

En chimie, l'imidazole est un hétérocycle aromatique, classé comme diazole, et possède des atomes d'azote non adjacents en méta-substitution.
De nombreux produits naturels, en particulier les alcaloïdes, contiennent le cycle imidazole.

Ces imidazoles partagent le cycle 1,3-C3N2 mais comportent des substituants variés.
Ce système cyclique est présent dans d'importants blocs de construction biologiques, tels que l'histidine et l'histamine, une hormone apparentée.

De nombreux médicaments contiennent un cycle imidazole, tels que certains médicaments antifongiques, la série d'antibiotiques nitroimidazoles et le sédatif midazolam.
Lorsqu'il est fusionné à un cycle pyrimidine, l'imidazole forme une purine, qui est l'hétérocycle contenant de l'azote le plus répandu dans la nature.
Le nom "imidazole" a été inventé en 1887 par le chimiste allemand Arthur Rudolf Hantzsch (1857–1935).

Les imidazoles ont occupé une position unique dans la chimie hétérocyclique, et les dérivés d'imidazole ont suscité un intérêt considérable ces dernières années pour leurs propriétés polyvalentes en chimie et en pharmacologie.
L'imidazole est un cycle hétérocyclique contenant de l'azote qui possède une importance biologique et pharmaceutique.

Ainsi, les composés d'imidazole sont une source intéressante pour les chercheurs depuis plus d'un siècle.
Le cycle imidazole est un constituant de plusieurs produits naturels importants, notamment la purine, l'histamine, l'histidine et l'acide nucléique.

Étant un composé aromatique polaire et ionisable, l'imidazole améliore les caractéristiques pharmacocinétiques des molécules de plomb et est donc utilisé comme remède pour optimiser les paramètres de solubilité et de biodisponibilité des molécules de plomb peu solubles proposées.
Il existe plusieurs méthodes utilisées pour la synthèse de composés contenant de l'imidazole, et leurs diverses réactions de structure offrent également une portée énorme dans le domaine de la chimie médicinale.

Les dérivés d'imidazole possèdent un large spectre d'activités biologiques telles que des activités antibactériennes, anticancéreuses, antituberculeuses, antifongiques, analgésiques et anti-VIH.
Le noyau imidazole forme la structure principale de certains composants bien connus des organismes humains, à savoir l'histidine, un acide aminé Vit-B12, un composant de la structure de base de l'ADN et des purines, de l'histamine et de la biotine.

L'imidazole est également présent dans la structure de nombreuses molécules médicamenteuses naturelles ou synthétiques, à savoir la cimétidine, l'azomycine et le métronidazole.
Les médicaments contenant de l'imidazole ont une portée élargie pour remédier à diverses dispositions en médecine clinique.

L'imidazole a été synthétisé pour la première fois par Heinrich Debus en 1858, mais divers dérivés d'imidazole avaient été découverts dès les années 1840.
Sa synthèse a utilisé du glyoxal et du formaldéhyde dans de l'ammoniac pour former de l'imidazole.
Cette synthèse, tout en produisant des rendements relativement faibles, est toujours utilisée pour créer des imidazoles C-substitués.

L'imidazole est un cycle plan à 5 chaînons, qui est soluble dans l'eau et d'autres solvants polaires.
L'imidazole existe sous deux formes tautomères équivalentes car l'atome d'hydrogène peut être situé sur l'un ou l'autre des deux atomes d'azote.

L'imidazole est un composé hautement polaire, comme en témoigne un dipôle calculé de 3,61 D, et est entièrement soluble dans l'eau.
L'imidazole est amphotère; c'est-à-dire que l'imidazole peut fonctionner à la fois comme acide et comme base.
L'imidazole est classé comme aromatique en raison de la présence d'un sextuor d'électrons π, constitué d'une paire d'électrons de l'atome d'azote protoné et d'un de chacun des quatre atomes restants du cycle.

Sels d'imidazole :
Les sels d'imidazole où le cycle imidazole est le cation sont appelés sels d'imidazolium (par exemple, chlorure ou nitrate d'imidazolium).
Ces sels sont formés à partir de la protonation ou de la substitution à l'azote de l'imidazole.

Ces sels ont été utilisés comme liquides ioniques et précurseurs de carbènes stables.
Les sels où un imidazole déprotoné est un anion sont également bien connus ; ces sels sont connus sous le nom d'imidazolates (par exemple, l'imidazolate de sodium, NaC3H3N2).

Importance biologique et applications :
L'imidazole est incorporé dans de nombreux composés biologiques importants.
Le plus répandu est l'histidine, un acide aminé, qui possède une chaîne latérale imidazole.
L'histidine est présente dans de nombreuses protéines et enzymes, par exemple en se liant à des cofacteurs métalliques, comme on le voit dans l'hémoglobine.

Les composés d'histidine à base d'imidazole jouent un rôle très important dans le tampon intracellulaire.
L'histidine peut être décarboxylée en histamine.
L'histamine peut provoquer de l'urticaire (urticaire) lorsque l'imidazole est produit au cours d'une réaction allergique.

Les substituants imidazole se trouvent dans de nombreux produits pharmaceutiques.
Les imidazoles synthétiques sont présents dans de nombreux fongicides et médicaments antifongiques, antiprotozoaires et antihypertenseurs.

L'imidazole fait partie de la molécule de théophylline, présente dans les feuilles de thé et les grains de café, qui stimule le système nerveux central.
L'imidazole est présent dans le médicament anticancéreux mercaptopurine, qui combat la leucémie en interférant avec les activités de l'ADN.

Un certain nombre d'imidazoles substitués, dont le clotrimazole, sont des inhibiteurs sélectifs de l'oxyde nitrique synthase, ce qui en fait des cibles médicamenteuses intéressantes dans l'inflammation, les maladies neurodégénératives et les tumeurs du système nerveux.
D'autres activités biologiques du pharmacophore de l'imidazole concernent la régulation à la baisse des flux intracellulaires de Ca2+ et de K+ et l'interférence avec l'initiation de la traduction.

Dérivés pharmaceutiques :
Les dérivés d'imidazole substitués sont précieux dans le traitement de nombreuses infections fongiques systémiques.
Les imidazoles appartiennent à la classe des antifongiques azolés, qui comprend le kétoconazole, le miconazole et le clotrimazole.

À titre de comparaison, un autre groupe d'azoles est constitué des triazoles, qui comprennent le fluconazole, l'itraconazole et le voriconazole.
La différence entre les imidazoles et les triazoles concerne le mécanisme d'inhibition de l'enzyme cytochrome P450.

Le N3 du composé imidazole se lie à l'atome de fer hémique du cytochrome ferrique P450, tandis que le N4 des triazoles se lie au groupe hémique.
Il a été démontré que les triazoles ont une spécificité plus élevée pour le cytochrome P450 que les imidazoles, ce qui les rend plus puissants que les imidazoles.

Certains dérivés d'imidazole montrent des effets sur les insectes, par exemple le nitrate de sulconazole présente un fort effet anti-alimentation sur les larves de dendroctone australienne digérant la kératine Anthrenocerus australis , tout comme le nitrate d'éconazole avec la mite commune des vêtements Tineola bisselliella .

Applications de l'imidazole :

Applications industrielles:
L'imidazole lui-même a peu d'applications directes.
L'imidazole est plutôt un précurseur de divers produits agrochimiques, notamment l'énilconazole, le Climbazole, le clotrimazole, le prochloraz et le bifonazole.

Utilisations de l'imidazole :
L'imidazole est utilisé comme intermédiaire (produits pharmaceutiques, pesticides, intermédiaires de teinture, auxiliaires pour la teinture et la finition des textiles, produits chimiques photographiques et inhibiteurs de corrosion) et durcisseur pour les résines époxy.
L'imidazole est également utilisé dans les régulateurs de processus, les agents antigel, les applications photographiques, les applications de laboratoire, les colles/adhésifs, les charges de ciment ou les composés d'étanchéité, les peintures, les vernis, les laques, les agents de nettoyage et de lavage grand public, les applications de piscine et dans l'édition, l'impression. , et la reproduction de supports enregistrés.

L'imidazole est un réactif de Karl Fischer en chimie analytique.
L'imidazole est un réactif en chimie organique de synthèse.

La majeure partie de l'imidazole produit est utilisée dans la préparation de composés biologiquement actifs.

L'imidazole est utilisé dans l'industrie chimique comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques, de pesticides, d'intermédiaires de teinture, d'auxiliaires pour la teinture et la finition des textiles, de produits chimiques photographiques et d'inhibiteurs de corrosion.
L'imidazole est utilisé dans les cosmétiques comme agent tampon

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
L'imidazole est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
L'imidazole est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifiques et services de santé.
D'autres rejets d'imidazole dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau ( ex. liant dans les peintures et les revêtements ou les adhésifs).

Utilisations sur sites industriels :
L'imidazole est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, produits de traitement de surface métallique et polymères.
L'imidazole a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

L'imidazole est utilisé dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement.
L'imidazole est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet d'imidazole dans l'environnement peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles et pour la fabrication de thermoplastiques.

Procédés industriels à risque d'exposition :
Textiles (fabrication de fibres et de tissus)
Peinture (Pigments, Liants et Biocides)
Fabrication de composites plastiques
Traitement photographique

Utilisation dans la recherche biologique de l'imidazole :
L'imidazole est un tampon approprié pour un pH de 6,2 à 7,8.
L'imidazole pur n'a essentiellement aucune absorbance aux longueurs d'onde pertinentes pour les protéines (280 nm), mais des puretés inférieures d'imidazole peuvent donner une absorbance notable à 280 nm.
L'imidazole peut interférer avec le dosage des protéines de Lowry.

Chimie de coordination de l'imidazole :
L'imidazole et ses dérivés ont une grande affinité pour les cations métalliques.
L'une des applications de l'imidazole est la purification de protéines marquées par His dans la chromatographie d'affinité sur métal immobilisé (IMAC).

L'imidazole est utilisé pour éluer les protéines marquées liées aux ions nickel fixés à la surface des billes dans la colonne de chromatographie.
Un excès d'imidazole est passé à travers la colonne, ce qui déplace l'étiquette His de la coordination du nickel, libérant les protéines à étiquette His.

Structure et propriétés de l'imidazole :
L'imidazole est un cycle plan à 5 chaînons, qui existe sous deux formes tautomères équivalentes car l'hydrogène peut être lié à l'un ou l'autre atome d'azote.
L'imidazole est un composé hautement polaire, comme en témoigne le moment dipolaire électrique de l'imidazole de 3,67 D, et est très soluble dans l'eau.
L'imidazole est classé comme aromatique en raison de la présence d'un cycle planaire contenant 6 électrons π (une paire d'électrons de l'atome d'azote protoné et un de chacun des quatre atomes restants du cycle).

Amphotérisme :
L'imidazole est amphotère, c'est-à-dire que l'imidazole peut fonctionner à la fois comme acide et comme base.
En tant qu'acide, le pKa de l'imidazole est de 14,5, ce qui rend l'imidazole moins acide que les acides carboxyliques, les phénols et les imides, mais légèrement plus acide que les alcools.

Le proton acide est celui lié à l'azote.
La déprotonation donne l'anion imidazolide, qui est symétrique.

En tant que base, le pKa de l'acide conjugué (cité comme pKBH + pour éviter toute confusion entre les deux) est d'environ 7, ce qui rend l'imidazole environ soixante fois plus basique que la pyridine.
Le site basique est l'azote avec la paire libre (et non lié à l'hydrogène).
La protonation donne le cation imidazolium, qui est symétrique.

Préparation de l'imidazole :
L'imidazole a été signalé pour la première fois en 1858 par le chimiste allemand Heinrich Debus, bien que divers dérivés d'imidazole aient été découverts dès les années 1840.
L'imidazole a montré que le glyoxal, le formaldéhyde et l'ammoniac se condensent pour former de l'imidazole (glyoxaline, comme l'imidazole était initialement nommé).
Cette synthèse, tout en produisant des rendements relativement faibles, est toujours utilisée pour générer des imidazoles C-substitués.

Dans une modification par micro-ondes, les réactifs sont le benzile, le benzaldéhyde et l'ammoniac dans de l'acide acétique glacial, formant du 2,4,5-triphénylimidazole ("lophine").

L'imidazole peut être synthétisé par de nombreuses méthodes en plus de la méthode Debus.
Beaucoup de ces synthèses peuvent également être appliquées à différents imidazoles substitués et dérivés d'imidazole en faisant varier les groupes fonctionnels sur les réactifs.

Ces méthodes sont généralement classées par lesquelles et combien de liaisons se forment pour fabriquer les anneaux imidazole.
Par exemple, la méthode Debus forme les liaisons (1,2), (3,4) et (1,5) dans l'imidazole, en utilisant chaque réactif comme fragment du cycle, et donc cette méthode serait une liaison à trois -formant la synthèse.
Un petit échantillon de ces méthodes est présenté ci-dessous.

Formation d'une liaison :
La liaison (1,5) ou (3,4) peut être formée par la réaction d'un imidate et d'un α-aminoaldéhyde ou α-aminoacétal.
L'exemple ci-dessous s'applique à l'imidazole lorsque R1 = R2 = hydrogène.

Formation de deux liens :
Les liaisons (1,2) et (2,3) peuvent être formées en traitant un 1,2-diaminoalcane, à des températures élevées, avec un alcool, un aldéhyde ou un acide carboxylique.
Un catalyseur de déshydrogénation, tel que du platine sur alumine, est nécessaire.

Les liaisons (1,2) et (3,4) peuvent également être formées à partir d'α-aminocétones N-substituées et de formamide avec de la chaleur.
L'imidazole sera un imidazole 1,4-disubstitué, mais ici puisque R1 = R2 = hydrogène, l'imidazole lui-même est l'imidazole.
Le rendement de cette réaction est modéré, mais l'imidazole semble être la méthode la plus efficace pour effectuer la substitution 1,4.

Formation de quatre liens :
Il s'agit d'une méthode générale capable de donner de bons rendements pour les imidazoles substitués.
Essentiellement, l'imidazole est une adaptation de la méthode Debus appelée synthèse d'imidazole Debus-Radziszewski.
Les matières de départ sont le glyoxal substitué, l'aldéhyde, l'amine et l'ammoniac ou un sel d'ammonium.

Formation à partir d'autres hétérocycles :
L'imidazole peut être synthétisé par la photolyse du 1-vinyltétrazole.
Cette réaction ne donnera des rendements substantiels que si le 1-vinyltétrazole est fabriqué efficacement à partir d'un composé organostannique, tel que le 2-tributylstannyltétrazole.
La réaction, illustrée ci-dessous, produit de l'imidazole lorsque R1 = R2 = R3 = hydrogène.

L'imidazole peut également être formé dans une réaction en phase vapeur.
La réaction se produit avec le formamide, l'éthylènediamine et l'hydrogène sur du platine sur de l'alumine, et l'imidazole doit avoir lieu entre 340 et 480 °C.
Cela forme un produit d'imidazole très pur.

Réaction de Van Leusen :
La réaction de Van Leusen peut également être employée pour former des imidazoles à partir de TosMIC et d'une aldimine.
La synthèse d'imidazole de Van Leusen permet la préparation d'imidazoles à partir d'aldimines par réaction avec l'isocyanure de tosylméthyle (TosMIC).
La réaction a ensuite été étendue à une synthèse en deux étapes dans laquelle l'aldimine est générée in situ : la réaction à trois composants de Van Leusen (vL-3CR).

Méthodes de fabrication de l'imidazole :
Dans la réaction de Radziszewski généralement applicable, un composé 1,2-dicarbonyle est condensé avec un aldéhyde et de l'ammoniac dans un rapport molaire de 1:1:2, respectivement.
Le remplacement d'un équivalent molaire d'ammoniac par une amine primaire conduit aux imidazoles 1-substitués correspondants.

La réaction est généralement effectuée dans de l'eau ou un mélange eau-alcool à 50-100 °C.
Le traitement peut impliquer les processus habituels (par exemple, distillation, extraction et cristallisation).

La distillation conduit à l'imidazole avec une pureté > 99 %.
Le rendement est généralement de 60 à 85 %.

Informations générales sur la fabrication de l'imidazole :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de matières plastiques et de résines

Informations sur le métabolite humain de l'imidazole :

Emplacements des tissus :
Cortex surrénalien
Glande surrénale
Épiderme
Foie
Neurone
Placenta
Plaquette
Testicule

Emplacements cellulaires :
Cytoplasme

Manipulation et stockage de l'imidazole :

Stockage sécurisé :
A l'écart des acides forts et des produits destinés à l'alimentation humaine et animale.

Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1D : Non combustible, toxique aigu Cat.3 / matières dangereuses toxiques ou matières dangereuses ayant des effets chroniques.

Sécurité de l'imidazole :
L'imidazole a une faible toxicité aiguë, comme l'indique la DL50 de 970 mg/kg (rat, oral).

Mesures de libération accidentelle d'imidazole :

Protection personnelle:
Utiliser des vêtements de protection complets, y compris un appareil respiratoire autonome.
Balayer la substance déversée dans des récipients couverts.
Laver ensuite abondamment à l'eau.

Méthodes de nettoyage de l'imidazole :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Éviter la formation de poussière.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Assurer une ventilation adéquate.

Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Éviter de respirer la poussière.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Ramassez et organisez l'élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Protection personnelle:
Utiliser des vêtements de protection complets, y compris un appareil respiratoire autonome.
Balayer la substance déversée dans des récipients couverts.
Laver ensuite abondamment à l'eau.

Méthodes d'élimination de l'imidazole :
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par Imidazole ou renvoyez-la au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
L'impact de l'imidazole sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans l'air, le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.
Si l'imidazole est possible ou raisonnable, utiliser un autre produit chimique ayant moins de propension inhérente aux dommages/blessures/toxicité au travail ou à la contamination de l'environnement.

Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer l'imidazole.
Dissoudre ou mélanger l'imidazole avec un solvant combustible et brûler dans un incinérateur chimique équipé d'un système de post-combustion et d'épurateur.
Offrir des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée ;

Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.

Identifiants de l'imidazole :
Numéro CAS : 288-32-4
ChEBI:CHEBI:16069
ChEMBL : ChEMBL540
ChemSpider : 773
InfoCard ECHA : 100.005.473
Numéro CE : 206-019-2
KEGG : C01589
PubChem CID : 795
Numéro RTECS : NI3325000
UNII : 7GBN705NH1
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2029616
InChI : InChI=1S/C3H4N2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H,(H,4,5)
Clé : RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C3H4N2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H,(H,4,5)
Clé : RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYAS
SOURIRES : c1cnc[nH]1

Synonyme(s) : 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiène, Glyoxaline
Formule empirique (notation Hill) : C3H4N2
Numéro CAS : 288-32-4
Poids moléculaire : 68,08
Belstein : 103853
Numéro CE : 206-019-2
Numéro MDL : MFCD00005183
eCl@ss : 39161001
ID de la substance PubChem : 24895975
NACRES : NA.21

CE / N° liste : 206-019-2
N° CAS : 288-32-4
Mol. formule : C3H4N2

Numéro CAS : 288-32-4
Numéro d'index CE : 613-319-00-0
Numéro CE : 206-019-2
Formule Hill : C₃H₄N₂
Masse molaire : 68,08 g/mol
Code SH : 2933 29 90

Propriétés de l'imidazole :
Formule chimique : C3H4N2
Masse molaire : 68,077 g/mol
Aspect : Solide blanc ou jaune pâle
Densité : 1,23 g/cm3, solide
Point de fusion : 89 à 91 °C (192 à 196 °F; 362 à 364 K)
Point d'ébullition : 256 ° C (493 ° F; 529 K)
Solubilité dans l'eau : 633 g/L
Acidité (pKa) : 6,95 (pour l'acide conjugué)
UV-vis (λmax): 206 nm

Qualité : réactif ACS
Niveau de qualité : 200
Pression de vapeur : <1 mmHg ( 20 °C)
Dosage : ≥ 99 % (titrage)
Impuretés : ≤ 0,2 % d'eau
Ig. résidu : ≤ 0,1 %
pH : 9,5-11,0 (25 °C, 5 % dans H2O)
pKa (25 °C) : 6,95
point d'ébullition : 256 °C (lit.)
mp : 88-91 °C (lit.)
Traces cationiques : Fe : ≤0,001 %
Chaîne SMILES : c1c[nH]cn1
InChI : 1S/C3H4N2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H,(H,4,5)
Clé InChI : RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N

Point d'ébullition : 256 °C (1013 hPa)
Densité : 1,233 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 145 °C
Température d'inflammation : 480 °C
Point de fusion : 90,5 °C
Valeur pH : 10,5 (67 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 0,003 hPa (20 °C)
Densité apparente : 500 - 600 kg/m3
Solubilité : 633 g/l

Poids moléculaire : 68,08
XLogP3 : -0,1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 68.037448136
Masse monoisotopique : 68,037448136
Surface polaire topologique : 28,7 Ų
Nombre d'atomes lourds : 5
Complexité : 28,1
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'imidazole :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 99,0 % (a/a)
Intervalle de fusion (valeur inférieure) : ≥ 88 °C
Intervalle de fusion (valeur supérieure) : ≤ 91 °C
Eau (KF) : ≤ 0,20 %
Identité (IR) : test réussi

Structure de l'imidazole :
Structure cristalline : Monoclinique
Géométrie de coordination : anneau planaire à 5 chaînons
Moment dipolaire : 3,61 D

Hétérocycles apparentés :
Benzimidazole , un analogue avec un cycle benzénique fusionné
Dihydroimidazole ou imidazoline, un analogue où la double liaison 4,5 est saturée
Pyrrole , un analogue avec un seul atome d'azote en position 1
Oxazole , un analogue avec l'atome d'azote en position 1 remplacé par l'oxygène
Thiazole , un analogue avec l'atome d'azote en position 1 remplacé par le soufre
Pyrazole , un analogue avec deux atomes d'azote adjacents
Triazoles, analogues à trois atomes d'azote

Noms de l'imidazole :

Noms des processus réglementaires :
1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiène
1,3-diazole
Formamidine, N,N'-vinylène-
Glioksal
Glyoxaline
Glyoxaline
DMI
Imidazole
Imidazole
Iminazole
Imutex
Méthanimidamide, N,N'-1,2-éthènediyl-
Miazole
Pyrro(b)monazole

Noms traduits :
imidasool (et)
Imidatsoli (fi)
imidazol (cs)
imidazol (da)
Imidazole (de)
imidazol(es)
imidazol (h)
imidazol (hu)
imidazol (pl)
imidazol (ro)
imidazol (sk)
imidazol (sl)
imidazol (sv)
imidazolas (lt)
imidazole (en)
imidazole (pt)
imidazolo (le)
imidazols (lv)
Imidazool (nl)
imidażol (mt)
ιμιδαζόλιο (el)
имидазол (bg)

Noms CAS:
1H-imidazole

Noms IUPAC:
Acide (2S)-2-amino-3-(1H-imidazole-5-yl)propanoïque
1, 3-diaea-2, 4-cyclopentadiène
1,3- diazole Imidazole
1,3-diaza-2,4-cyclopentadiène
1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiène
1,3-diaza-2,4-cyclopentadiène
1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiène, Glyoxaline
1-H-imidazole
1H-IMIDAZOLE
1H-imidazole
1H-imidazole
1H-imidazole
Imidazole
Imidazole
IMIDAZOLE
Imidazole
imidazole
IMIDAZOLE
Imidazole
imidazole

Nom IUPAC préféré :
1H-imidazole

Nom IUPAC systématique :
1,3-diazacyclopenta-2,4-diène

Appellations commerciales:
Imidazole

Autres noms:
1,3-diazole
Glyoxaline (archaïque)

Autres identifiants :
116421-26-2
116421-26-2
146117-15-9
146117-15-9
288-32-4

Numéro CAS : 504-74-5
Formule chimique : C3H8N2
Masse molaire : 72,109 g/mol
Nom IUPAC préféré : Imidazolidine
Nom systématique IUPAC : 1,3-Diazacyclopentane

LA DESCRIPTION:

L'imidazolidine est un composé hétérocyclique (CH2)2(NH)2CH2.
L'imidazolidine mère est peu étudiée, mais les composés apparentés substitués sur un ou les deux centres azotés sont plus courants.
Généralement, ce sont des composés basiques incolores et polaires. Les imidazolidines sont des exemples cycliques à 5 chaînons de la classe générale des aminals.

L'imidazolidine est un parent hétéromonocyclique organique saturé, un membre des imidazolidines et un azacycloalcane.
Composés à base d'IMIDAZOLINES réduites qui ne contiennent pas de doubles liaisons dans le cycle.


L'imidazolidine appartient à la classe des composés organiques appelés imidazolidines.
Ce sont des composés organiques contenant un cycle imidazolidine, qui est un cycle saturé (dérivé de l'imidazole) avec deux atomes d'azote aux positions 1 et 3 respectivement, et ne contenant que des liaisons simples.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'imidazolidine.

L'imidazolidine n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les personnes exposées à ce composé ou à ses dérivés.
Techniquement, l'imidazolidine fait partie de l'exposome humain.
L'exposome peut être défini comme la collection de toutes les expositions d'un individu au cours de sa vie et la façon dont ces expositions sont liées à la santé.
L'exposition d'un individu commence avant la naissance et comprend des insultes provenant de sources environnementales et professionnelles.



L'imidazolidine est une souche résistante aux antibiotiques qui appartient à la classe des amides.
Il a été démontré que l'imidazolidine possède des propriétés pharmacocinétiques, y compris la métathèse du sel, et des propriétés biochimiques.
L'imidazolidine est également active contre les bactéries résistantes aux autres antibiotiques.
La structure chimique de l'imidazolidine contient des atomes d'azote et est donc susceptible d'être attaquée par des agents de nitrosation.

Le citrate de sodium, qui est utilisé comme tampon pour ce médicament dans les formulations injectables, peut réagir avec le médicament à des niveaux de pH élevés et former le dérivé nitrosé de l'imidazolidine.
L'imidazolidine peut être synthétisée à partir de carbonate de sodium et d'ammoniac en présence de catalyseurs tels que des composés de fer ou du chlorure d'aluminium.
La constante de vitesse pour cette réaction s'est avérée être de 6 x 10 M-1s-1 à 25°C, ce qui indique que cette réaction se produit rapidement dans des conditions physiologiques.


Numéro CAS : 504-74-5
Formule chimique : C3H8N2
Masse molaire : 72,109 g/mol
Nom IUPAC préféré : Imidazolidine
Nom systématique IUPAC : 1,3-Diazacyclopentane

PRÉPARATION DE L'IMIDAZOLIDINE :
Les imidazolidines sont traditionnellement préparées par réaction de condensation de 1,2-diamines et d'aldéhydes. Le plus souvent, un ou les deux centres azotés sont remplacés par un groupe alkyle ou benzyle (Bn) :
(CH2NBn)2 + PhCHO → (CH2NBn)2C(H)Ph + H2O
La première synthèse d'imidazolidine non substituée a été rapportée en 1952.

RÉACTIONS DE L'IMIDAZOLIDINE :
Les imidazolidines non substituées sont souvent labiles.
Les anneaux sont susceptibles de s'hydrolyser en diamine et en aldéhyde.

Formellement, l'élimination des deux hydrogènes au niveau du carbone 2 (entre les deux azotes) donnerait le carbène dihydroimidazol-2-ylidène.
Les dérivés de ces derniers comprennent une classe importante de carbènes persistants.

Hétérocycles apparentés dérivés d'imidazole :
Classé comme diamine, il est formellement dérivé de l'addition de quatre atomes d'hydrogène à l'imidazole. L'intermédiaire, résultant de l'addition de seulement deux atomes d'hydrogène est appelé imidazoline (dihydroimidazole).



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'IMIDAZOLIDINE :
Poids moléculaire : 72,11
XLogP3-AA : -0,8
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 72,068748264
Masse monoisotopique : 72,068748264
Surface polaire topologique : 24,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 5
Charge formelle : 0
Complexité : 24.1
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Formule moléculaire : C3H8N2
Stockage : Conserver à l'abri de la lumière, Atmosphère inerte, Température ambiante
Point d'ébullition : 92.8°C à 760 mmHg
N° CAS : 504-74-5
Poids moléculaire : 72.11
Formule chimique : C3H8N2
logP : -1,8
logP : -0,62
logS : 0,71
pKa (basique le plus fort) : 8,7
Charge physiologique : 1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 2
Surface polaire : 24,06 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 0
Réfractivité : 20,26 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 7,97 ų
Nombre de sonneries : 1
Biodisponibilité : Oui
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Non
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : Non


Numéro CAS : 504-74-5
Formule chimique : C3H8N2
Masse molaire : 72,109 g/mol
Nom IUPAC préféré : Imidazolidine
Nom systématique IUPAC : 1,3-Diazacyclopentane

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'IMIDAZOLIDINE :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.

Numéro CAS : 504-74-5
Formule chimique : C3H8N2
Masse molaire : 72,109 g/mol
Nom IUPAC préféré : Imidazolidine
Nom systématique IUPAC : 1,3-Diazacyclopentane




SYNONYMES D'IMIDAZOLIDINE :
Conditions d'entrée MeSH :
Imidazolidine
Imidazolidines

Synonymes fournis par le déposant :
Imidazolidine
504-74-5
AEE9PL2D22
Imidazolidines
une imidazolidine
1,3-diazacyclopentane
Imidazole, tétrahydro-
Dihydroimidazol-2-ylidène
UNII-AEE9PL2D22
Imidazolidine, 90 % dans l'eau
DTXSID2073192
CHEBI:33137
MFCD19216513
ZINC19322059
AKOS006352062
CS-0155210
Q3131185
Q5276431

L'imidazolidinylurée a un rôle d'agent antimicrobien.
L'imidazolidinylurée est un conservateur antimicrobien utilisé dans les cosmétiques.
L'imidazolidinylurée est chimiquement apparentée à la diazolidinylurée qui est utilisée de la même manière.

Numéro CAS : 39236-46-9
Formule moléculaire : C11H16N8O8
Poids moléculaire : 388,29
Numéro EINECS : 254-372-6

Synonymes : Imidazolidinyl urea, IMIDUREA, 39236-46-9, 1,1'-Methylenebis(3-(3-(hydroxymethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)urea), Germall 115, Imidurea [NF], 1-[3-(hydroxymethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]-3-[[[3-(hydroxymethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]carbamoylamino]methyl]urea, Methanebis(N,N'-(5-ureido-2,4-diketotetrahydroimidazole)-N,N-dimethylol), MLS002154142, DTXSID2040151, CHEBI :51805, M629807ATL, Imidurea (NF), NCGC00164388-01, SMR001233448, N', N'''-méthanediylbis{1-[3-(hydroxyméthyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]urée}, N,N''-méthylènebis(N'-(3-(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)urée), DTXCID0020151, Imidazolinidyl urée, 3-[3-(hydroxyméthyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]-1-[({[3-(hydroxyméthyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]carbamoyl}amino)méthyl]urée, C11H16N8O8, EINECS 254-372-6, UNII-M629807ATL, N,N''-méthylenebis(N'-(1-(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)urée), CAS-39236-46-9, MFCD00221482, IMIDUREA [II], IMIDUREA [MI], IMIDUREA [VANDF], Prestwick0_001071, Prestwick1_001071, Prestwick2_001071, Prestwick3_001071, IMIDUREA [MART.], IMIDUREA [USP-RS], 1,1'-Methylenebis(3-(3-(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)urea), EC 254-372-6, Urée, N,N''-méthylenebis(N'-(3-(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-, SCHEMBL34461, BSPBio_001082, cid_38258, CHEMBL65433, SPBio_002991, BPBio1_001192, BDBM66981, ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N, HMS1571G04, HMS2098G04, HMS2230O16, HMS3369E04, HMS3715G04, IMIDAZOLIDINYL UREA [VANDF], HY-B1158, Tox21_112112, Tox21_302325, s5212, AKOS015895558, N,N''-Methylenebis(N'-(3-(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidin- yl)urea, N,N''-Methylenebis(N'-(3-(hydroxymethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)urea), N,N'-Methylenebis(N'-(3-(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)urea), N,N'-Methylenebis[N'-(3-hydroxymethyl-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)urea], N,N'-Methylenebis[N'-[3-( hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl]-urée, urée, N,N''-méthylènebis(N'-(1-(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-, CCG-221071, CS-4609, DB14075, s10971, Urée, N,N''-méthylènebis(N'-(3-(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidin- yl)-, NCGC00179313-01, NCGC00179313-03, NCGC00179313-05, NCGC00255574-01, 1-[3-(hydroxyméthyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]-3-[[[3-(hydroxyméthyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]c, AS-15260, DA-74451, AB00514030, I0665, NS00002748, D04513, EN300-19627076, SR-01000841816, Q2737856, SR-01000841816-2, BRD-A65444648-001-11-4, Imidurea, Norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP), Imidurea, Étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, N,N »-méthylènebis[N »-[3-(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl]urée], 1,1'-MÉTHYLÈNEBIS(3-(3-(HYDROXYMÉTHYL)-2,5-DIOXO-4-IMIDAZOLIDINYL)URÉE, 1-(2,5-dicéto-3-méthylol-imidazolidine-4-yl)-3-[[(2,5-dicéto-3-méthylol-imidazolidine-4-yl)carbamoylamino]méthyl]urée, 1-[3-(hydroxyméthyl)-2,5-bis(oxydanylidène)imidazolidine-4-yl]-3-[[3-(hydroxyméthyl)-2,5-bis(oxydanylidène)imidazolidine-4-yl]carbamoylamino]méthyl]urée, 1-[3-( hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl]-3-[[[[[3-(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl]amino]-oxométhyl]amino]méthyl]urée, 1-[3-(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl]-3-[[[3-(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl]carbamoylamino]méthyl]urée

L'imidazolidinylurée agit comme un libérateur de formaldéhyde.
L'imidazolidinylurée est un composé antimicrobien non aromatique, polaire et hydrophile.
Il est utilisé comme conservateur dans les cosmétiques, les shampooings, les déodorants, les lotions pour le corps et dans certaines pommades et crèmes topiques thérapeutiques.

L'imidazolidinylurée est un conservateur antimicrobien à large spectre utilisé dans les cosmétiques et les formulations pharmaceutiques topiques ; Les concentrations typiques utilisées sont de 0,03 à 0,5 % p/p.
L'imidazolidinylurée est efficace entre un pH de 3 à 9 et aurait des effets synergiques lorsqu'elle est utilisée avec des parabènes.
L'imidazolidinylurée, un libérateur de formaldéhyde apparenté à la diazolidinylurée (voir ci-dessus), est utilisé comme agent antimicrobien très actif contre les bactéries à Gram positif et à Gram négatif, utilisé comme synergiste en association avec les parabènes.

Il est utilisé comme conservateur dans les produits aqueux, principalement dans les cosmétiques, les articles de toilette et les savons liquides.
L'imidazolidinylurée était mal caractérisée jusqu'à récemment, et la structure unique du Chemical Abstracts Service qui lui est attribuée n'est probablement pas la principale dans le matériel commercial.
Au lieu de cela, de nouvelles données indiquent que le groupe fonctionnel hydroxyméthyle de chaque cycle imidazolidine est attaché au carbone, plutôt qu'à l'atome d'azote.

L'imidazolidinylurée est un conservateur antimicrobien qui agit comme un libérateur de formaldéhyde dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
L'imidazolidinylurée est un conservateur antimicrobien utilisé dans les cosmétiques. De même, il est chimiquement lié à la diazolidinylurée.
L'imidazolidinylurée agit comme une libération de formaldéhyde.

L'imidazolidinylurée est un conservateur antimicrobien utilisé dans les cosmétiques.
L'imidazolidinylurée est chimiquement apparentée à l'imidazolidinylurée qui est utilisée de la même manière.
L'imidazolidinylurée agit comme un libérateur de formaldéhyde.

L'imidazolidinylurée est utilisée dans de nombreux cosmétiques, produits de soins de la peau, shampooings et revitalisants, ainsi que dans une large gamme de produits, notamment les bains moussants, les lingettes pour bébés et les détergents ménagers.
L'imidazolidinylurée se trouve dans le conservateur Germaben, disponible dans le commerce.
L'imidazolidinylurée commerciale est un mélange de différents produits d'ajout de formaldéhyde, y compris des polymères.

L'imidazolidinylurée est une sorte de conservateur dans les cosmétiques.
Il a une activité antimicrobienne à large spectre.
Il peut inhiber les bactéries à Gram négatif et positif.

Il a un certain effet inhibiteur sur les levures et les champignons.
L'imidazolidinylurée est principalement utilisée pour inhiber la croissance des micro-organismes et peut être compatible avec divers ingrédients dans les cosmétiques.
Les résultats montrent que son activité antimicrobienne n'est pas affectée par les tensioactifs, les protéines et autres ingrédients des cosmétiques.

L'effet d'additifs spéciaux.
Imidazolidyl urée, crème, shampooing, lotion, revitalisant, etc.
L'imidazolidinylurée peut être utilisée dans les produits.

Il peut être utilisé seul et peut également être utilisé en combinaison avec l'IPBC et les esters de Nabin pour augmenter son effet antiseptique.
La plage de valeurs de pH est de 3 à 9, l'ajout général est de 0,2 à 0,4 % et l'ajout maximal autorisé est de 0,6 %. Peut être ajouté dans une large plage de température (<90 °C).
L'imidazolidinylurée est souvent utilisée comme conservateur cosmétique en combinaison avec l'imidazolidinylurée, l'ester de Nipagin ou le Kaisong CG. Crème, lait, shampoing, etc.

Il peut être utilisé dans des produits.
L'imidazolidinylurée convient à certains cosmétiques nourrissants avancés qui peuvent être facilement colorés avec Chaetobacter aeruginosa, en particulier lorsque le pH est alcalin.
Habituellement, le dosage est de 0,1% à 0,5%. Cependant, l'imidazolidinylurée peut provoquer une irritation de la peau de certaines personnes.

L'imidazolidinylurée était mal caractérisée jusqu'à récemment, et la structure unique du Chemical Abstracts Service qui lui est attribuée n'est probablement pas la principale dans le matériel commercial.
Les conservateurs protègent les produits cosmétiques contre la détérioration microbienne et apportent ainsi une contribution majeure à la santé des consommateurs.

Les conservateurs sont particulièrement nécessaires dans les formulations cosmétiques contenant de l'eau, car les micro-organismes peuvent coloniser et se reproduire dans un environnement aqueux (contenant de l'eau).
Les cosmétiques contiennent souvent plus d'une substance conservatrice et ces systèmes de conservation agissent simultanément contre différentes bactéries, levures ou moisissures.
Chacune de ces substances a fait l'objet d'essais approfondis et d'une évaluation de son innocuité (individuellement ou en combinaison).

Les fabricants n'utilisent toujours que la concentration efficace la plus faible possible dans un produit, ce qui garantit une durée de conservation optimale et une application sûre.
Les libérateurs de formaldéhyde libèrent en permanence une faible quantité de formaldéhyde dans le produit cosmétique fini et déploient ainsi leur effet conservateur.
En tant qu'antiseptique, l'imidazolidinylurée est un antiseptique sûr, à haute efficacité et à large spectre.

L'imidazolidinylurée est largement ajoutée dans la crème, le shampon Spécifications En tant qu'antiseptique, l'imidazolidinylurée est un antiseptique sûr, efficace et à large spectre.
L'imidazolidinylurée est largement ajoutée dans la crème, shampon Étant antiseptique, il peut être utilisé dans divers cosmétiques, généralement utilisé avec l'ester de paraben.
Il est poudreux ou liquide, les deux ont une large gamme de capacités antibactériennes.

L'imidazolidinyl urée 39236-46-9 est l'un des conservateurs antibactériens les plus couramment utilisés compte tenu de son faible potentiel sensibilisant.
L'imidazolidinylurée n'est pas utilisée seule, mais comme co-conservateur avec les parabènes pour une activité à large spectre.
Bien qu'il puisse produire de faibles niveaux de formaldéhyde lorsqu'il est soumis à des méthodes destructrices, telles que l'exposition à des températures élevées, dans des conditions normales d'utilisation, il n'y a pas de détection de libération de formaldéhyde libre.

L'imidazolidinylurée est celle qui est la moins susceptible de provoquer une sensibilisation cutanée et des réactions allergiques.
L'imidazolidinylurée peut être analysée par cette méthode HPLC en phase inverse (RP) dans des conditions simples.
La phase mobile contient de l'acétonitrile (MeCN), de l'eau et de l'acide phosphorique.

Pour les applications compatibles Mass-Spec (MS), l'acide phosphorique doit être remplacé par de l'acide formique.
Des colonnes de particules plus petites de 3 μm sont disponibles pour les applications UPLC rapides.
Cette méthode de chromatographie liquide est évolutive et peut être utilisée pour l'isolement des impuretés dans la séparation préparative.

L'imidazolidinylurée convient également à la pharmacocinétique.
L'imidazolidinyl urée est une poudre hygroscopique blanche à écoulement libre.
Il est très efficace contre les bactéries à Gram positif et à Gram négatif, y compris les espèces Pseudomonas.

L'imidazolidinylurée agit en synergie avec d'autres conservateurs.
Avec les parabènes, il fournit un large spectre d'activité contre les bactéries, les levures et les moisissures.
Cette activité a fait de la combinaison imidazolidinyl urée-paraben l'un des systèmes de conservation cosmétiques les plus utilisés dans le monde.

L'imidazolidinyl urée est un conservateur cosmétique très actif contre les bactéries à Gram négatif, y compris Pseudomonas aeruginosa et les bactéries positives.
L'imidazolidinylurée n'a aucune activité contre les champignons et est synergique avec les parabènes.
L'imidazolidinyl urée est une poudre granulaire blanche presque inodore et complètement soluble dans l'eau.

L'imidazolidinylurée est insoluble dans les huiles et a une solubilité limitée dans le propylène glycol et la glycérine.
Il se décompose lors d'une exposition prolongée à un pH supérieur à 9.
Souvent utilisé dans les lotions, les crèmes, les shampooings et autres produits de soins personnels pour prolonger la durée de conservation en empêchant la contamination microbienne.

Occasionnellement utilisé dans des préparations pharmaceutiques à des fins de conservation similaires.
L'imidazolidinylurée libère du formaldéhyde au fil du temps, qui agit comme un conservateur en inhibant la croissance microbienne.
L'imidazolidinylurée est généralement reconnue comme sûre lorsqu'elle est utilisée à de faibles concentrations dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.

Cependant, son utilisation est réglementée et des limites spécifiques sont fixées par des organismes de réglementation tels que la FDA et la Commission européenne.
La libération de formaldéhyde, qui est un irritant connu et un cancérogène potentiel, a suscité des inquiétudes.
Par conséquent, les produits contenant de l'imidazolidinylurée sont soumis à des évaluations de sécurité pour s'assurer qu'ils ne présentent pas de risques pour la santé des consommateurs.

Peut provoquer une irritation chez certaines personnes, en particulier celles qui ont la peau sensible.
Peut provoquer des réactions allergiques chez certaines personnes.
La libération de formaldéhyde peut être une préoccupation, en particulier à des concentrations élevées ou une exposition prolongée.

L'imidazolidinylurée (UI) est un agent de libération de formaldéhyde qui est utilisé comme conservateur antimicrobien dans de nombreux cosmétiques, produits de soins de la peau, détergents ménagers et (plusieurs) formulations de crèmes et d'onguents pharmaceutiques.
En tant que classes cosmétiques générales, les produits de soins de la peau sont la cause la plus fréquente de dermatite de contact allergique à l'UA et / ou à l'IU, suivis des produits de soins capillaires, des nettoyants pour le visage, des produits de protection solaire, du maquillage, des nettoyants pour le corps et des produits d'hygiène spéciaux.
Les coiffeurs, les esthéticiennes, les machinistes et les travailleurs de la production peuvent tous être exposés à la fois à l'IU et à l'UA.

Bien qu'il s'agisse d'un agent germicide efficace, son activité contre les champignons est limitée.
L'imidazolidinylurée est donc souvent associée à des parabènes pour une activité antifongique.
Les patients allergiques au formaldéhyde doivent éviter l'IU, l'UA et d'autres substances libérant du formaldéhyde telles que le quaternium-15 et l'hydantoïne DMDM.

Il est utilisé comme conservateur dans une variété d'applications, notamment dans les produits de soins personnels et les cosmétiques.
L'imidazolidinylurée est efficace contre un large éventail de bactéries, de champignons et de levures.
L'imidazolidinylurée est un conservateur antimicrobien utilisé dans les cosmétiques.

L'imidazolidinylurée agit comme un libérateur de formaldéhyde.
L'imidazolidinylurée est un composé chimique utilisé principalement comme conservateur dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.

L'imidazolidinylurée fonctionne comme un agent antimicrobien qui aide à prévenir la croissance des bactéries et des champignons dans ces produits.
L'imidazolidinylurée est un membre de l'urée.

Point de fusion : 141-143°C
Point d'ébullition : 514,04 °C (estimation approximative)
Densité : 1,4245 (estimation approximative)
pression de vapeur : 0Pa à 25°C
Inde réfractive : 1,6910 (estimation)
température de stockage : 2-8°C
solubilité : Soluble dans l'eau et dans le glycérol, mais insoluble dans presque tous les solvants organiques.
pka : 7,41±0,10 (prédit)
forme : Liquide
couleur : Clair
Solubilité dans l'eau : soluble
Numéro Merck : 14 4916
Stabilité : Stable.
InChIKey : ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,9 à 20°C

L'imidazolidinylurée est un dérivé de l'urée, il se présente sous la forme d'une poudre blanche inodore.
Il empêche principalement la croissance et la reproduction des microbes et tue également les micro-organismes.
L'imidazolidinylurée est stable dans des conditions normales, mais peut libérer du formaldéhyde au fil du temps, en particulier en présence d'humidité et de chaleur.

À des températures élevées ou dans des conditions extrêmes, il peut se décomposer pour libérer du formaldéhyde, qui est un sous-produit de son action antimicrobienne.
L'imidazolidinylurée agit comme un libérateur de formaldéhyde.
L'imidazolidinylurée est incompatible avec les oxydants forts.

Il est compatible avec d'autres conservateurs, notamment l'acide sorbique et les composés d'ammonium quaternaire.
L'imidazolidinylurée est également compatible avec d'autres excipients pharmaceutiques et cosmétiques, notamment les protéines, les tensioactifs non ioniques et la lécithine.
L'imidazolidinylurée est utilisée comme agent antimicrobien et conservateur dans les cosmétiques et les articles de toilette.

L'imidazolidinylurée est très active contre les bactéries gram+ et gram- en tant que synergiste en combinaison avec les parabènes.
L'imidazolidinylurée est plus active contre les bactéries que les champignons et est souvent associée à des parabènes pour fournir un système de conservation à large spectre.
Ce conservateur est l'un des systèmes de conservation les plus utilisés dans le monde.

La Food and Drug Administration (FDA) considère l'imidazolidinylurée comme l'un des agents antimicrobiens les plus couramment utilisés dans les cosmétiques.
En raison de sa grande solubilité dans l'eau, l'imidazolidinylurée peut être incorporée dans presque tous les cosmétiques à base d'eau, les articles de toilette et les formulations à froid.
L'imidazolidinylurée est présente dans une large gamme de produits liquides et en poudre tels que les lotions pour bébés, les crèmes pour la peau, les écrans solaires, les shampooings, les eye-liners, les fard à joues, les parfums, les déodorants, les teintures capillaires, les crèmes à raser et les masques faciaux.

L'utilisation de l'imidazolidinylurée est autorisée dans les produits de soins personnels dans l'Union européenne à une concentration maximale de 0,6 %.
Au Japon, l'imidazolidinylurée est autorisée dans les cosmétiques à rincer tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage à une concentration maximale de 0,3 %.
L'imidazolidinylurée se trouve dans les cosmétiques, les shampooings et les produits de soins de la peau.

Des exemples de produits cosmétiques et d'articles de toilette sont les lotions, les crèmes, les hydratants, les émollients, les fonds de teint, les poudres, les correcteurs, les poudres, les bronzants, les autobronzants, les démaquillants, les écrans solaires, les ombres à paupières et les mascaras.
L'imidazolidinylurée se trouve également dans les savons liquides, les revitalisants capillaires, les gels, les bains moussants, les lingettes pour bébés et les médicaments topiques en vente libre et sur ordonnance.
D'autres sources d'exposition comprennent les détergents, les liquides à vaisselle et les agents de nettoyage.

L'imidazolidinylurée en contact avec votre peau peut entraîner une dermatite.
Évitez les cosmétiques et autres produits de soins personnels étiquetés avec de l'imidazolidinylurée ou ses synonymes, en particulier dans les produits à emporter.
Les produits à rincer devraient comporter moins de risques.

Il est important d'utiliser uniquement des cosmétiques et d'autres produits de soins de la peau étiquetés comme ingrédients qui ne mentionnent pas l'imidazolidinylurée ou l'un de ses synonymes sur l'étiquette.
L'imidazolidinylurée à usage domestique n'est pas encore étiquetée.

Par conséquent, si l'on soupçonne qu'un produit ménager est à l'origine d'une dermatite, il faudra contacter le fabricant pour obtenir des conseils spécifiques.
Les produits qui étaient autrefois tolérés peuvent provoquer des réactions en raison d'un changement de formulation impliquant un agent de conservation différent.
Par conséquent, chaque nouvel achat doit être vérifié.

L'imidazolidinylurée est utile comme conservateur.
Utilisé dans diverses études telles que des études biologiques portant sur l'activité synergique antibactérienne des huiles essentielles et des tensioactifs contre P. aeruginosa et S. aureus, des études pharmacologiques portant sur le dépistage sensible aux nutriments des médicaments qui modifient le métabolisme énergétique.
De la respiration mitochondriale à la glycolyse.

Etudes thérapeutiques impliquant des supports nanostructurés à base de plantes pour l'administration topique de molécules actives, Étude de l'induction in vitro de l'apoptose contre la nécrose dans des études comparatives de MEKC et de la chromatographie électrocinétique de microémulsion pour des études analytiques de conservateurs.
L'imidazolidinylurée est utilisée comme agent antimicrobien et conservateur dans les cosmétiques et les articles de toilette.
Très actif contre les bactéries Gram+ et Gram en synergiste en combinaison avec les oparabens.

Les biocides les plus utilisés en cosmétique (agents antiseptiques, conservateurs, bactéricides, boues, fongicides) sont les parabènes, les isothiazolones, le formaldéhyde et les substances libérant du formaldéhyde.
Vérifiez tous les produits de soins de la peau, les articles de toilette, les savons et les détergents (sur ordonnance et en vente libre) pour l'imidazolidinylurée ou les ingrédients connexes.
N'utilisez pas de produits dont l'étiquette ou la notice énumère ces substances.

Informez vos professionnels de la santé que vous avez une allergie à l'imidazolidinylurée et demandez-leur d'utiliser ces produits sans allergènes.
Évitez les cosmétiques et autres produits de soins personnels qui contiennent de l'imidazolidinylurée ou ses synonymes, en particulier dans les produits permanents.
Vérifiez chaque nouvel achat ; Une fois les produits tolérés, des réactions peuvent se produire en raison de changements dans les formulations contenant un agent de conservation différent.

Utilisé comme imidazolidinylurée et conservateur.
Très actif contre les bactéries Gram + et Gram en synergiste en combinaison avec les parabènes.
L'imidazolidinylurée est plus active contre les bactéries contre les champignons et est souvent associée à des parabènes pour fournir un système de protection à large spectre.

Ce protecteur est l'un des systèmes de protection les plus utilisés dans le monde.
La Food and Drug Administration (FDA) reconnaît l'imidazolidinylurée comme l'un des agents antimicrobiens les plus couramment utilisés dans les cosmétiques.
En raison de sa grande solubilité dans l'eau, l'imidazolidinylurée peut être incluse dans presque tous les cosmétiques à base d'eau, les articles de toilette et les formulations à froid.

Disponible dans une large gamme de produits liquides et en poudre tels que lotions pour bébés, crèmes pour la peau, écrans solaires, shampooings, eye-liner, fard à joues, parfums, déodorants, teintures capillaires, crèmes à raser et masques pour le visage.
L'utilisation de l'imidazolidinylurée est autorisée dans les produits de soins personnels à une concentration maximale de 0,6 % dans l'Union européenne.
Au Japon, l'imidazolidinylurée est autorisée dans les cosmétiques à rincer tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage à une concentration maximale de 0,3 %.

Couramment utilisé dans une variété de produits, y compris : Produits de soins de la peau : Lotions, crèmes et hydratants.

L'imidazolidinylurée est utilisée dans certaines formulations pharmaceutiques comme agent de conservation.
L'imidazolidinylurée est répertoriée dans le Code of Federal Regulations (CFR) de la FDA et est généralement reconnue comme sûre (GRAS) lorsqu'elle est utilisée à des concentrations allant jusqu'à une certaine limite.
Les limites de concentration spécifiques et les directives d'utilisation sont décrites dans les annexes du règlement.

Répertorié dans la réglementation du ministère japonais de la Santé, du Travail et du Bien-être (MHLW) pour les cosmétiques.
Une exposition prolongée ou excessive au formaldéhyde peut causer des problèmes respiratoires, une irritation de la peau et potentiellement contribuer au risque de cancer.
Par conséquent, les produits cosmétiques contenant de l'imidazolidinylurée sont surveillés pour détecter des niveaux sûrs de libération de formaldéhyde.

Certaines personnes peuvent présenter des réactions allergiques, telles que des éruptions cutanées ou des irritations, surtout si elles ont la peau sensible ou sont sujettes aux allergies.
En raison de préoccupations concernant la libération de formaldéhyde, certains fabricants utilisent des conservateurs alternatifs tels que le phénoxyéthanol, l'éthylhexylglycérine ou des conservateurs naturels comme l'extrait de romarin.
Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et de l'humidité pour maintenir la stabilité.

Utilisez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié pour éviter l'inhalation ou le contact avec la peau, en particulier dans les milieux industriels où de grandes quantités sont manipulées.
L'imidazolidinylurée est un conservateur antimicrobien utilisé dans les cosmétiques.
L'imidazolidinylurée est chimiquement apparentée à la diazolidinylurée qui est utilisée de la même manière.

Utilise:
L'imidazolidinylurée est utilisée pour prolonger la durée de conservation et prévenir la contamination microbienne de certaines formulations.
Présent dans certains produits de nettoyage ménagers pour prévenir la croissance et la détérioration microbiennes.
Utilisé occasionnellement dans certaines formulations de pesticides pour améliorer la stabilité et l'efficacité.

L'imidazolidinylurée est efficace contre un large éventail de bactéries et de champignons, ce qui en fait un conservateur polyvalent.
Prolonge la durée de conservation des produits en empêchant la contamination microbienne et la détérioration.
Comme l'imidazolidinylurée libère du formaldéhyde au fil du temps, son utilisation est réglementée pour assurer la sécurité des produits de consommation.

Le respect de limites de concentration spécifiques fixées par les organismes de réglementation garantit que les produits restent sûrs pour les consommateurs.
Aide à maintenir la stabilité des ingrédients actifs dans les formulations anti-âge.
Empêche la contamination microbienne des écrans solaires, qui peuvent être sensibles à la croissance bactérienne et fongique en raison de leurs compositions complexes.

L'imidazolidinylurée est utilisée pour prévenir la croissance microbienne qui peut provoquer des odeurs.
Ajouté aux onguents et aux crèmes pour maintenir l'intégrité du produit et prévenir la contamination pendant le stockage.
Utilisé occasionnellement dans les produits pharmaceutiques oraux, tels que les pastilles ou les comprimés, pour assurer la sécurité et la longévité des produits.

L'imidazolidinylurée est utilisée dans la production de certains produits de papier pour prévenir la croissance microbienne qui pourrait affecter la qualité et la durabilité.
Aide à préserver les propriétés adhésives des colles et des pâtes industrielles en empêchant la contamination microbienne.
L'imidazolidinylurée est utilisée dans certaines encres et colorants pour prolonger la durée de conservation et maintenir la qualité du produit.

L'imidazolidinylurée est utilisée dans les nettoyants de surface ménagers pour inhiber la croissance microbienne et maintenir l'efficacité du produit.
Inclus dans certaines formulations désinfectantes pour s'assurer qu'ils restent efficaces au fil du temps.
Parfois utilisé dans les produits vétérinaires pour maintenir la stabilité du produit et prévenir la croissance microbienne.

Appliqué dans certains pesticides agricoles pour améliorer la durée de conservation et l'efficacité du produit.
Utilisé occasionnellement dans les matériaux d'emballage alimentaire pour prévenir la contamination microbienne et la détérioration.
Efficace contre un large éventail de bactéries, de levures et de moisissures, ce qui en fait un conservateur polyvalent.

Fournit une solution rentable pour maintenir la stabilité et la sécurité du produit.
Les organismes de réglementation tels que la FDA et la Commission européenne fixent des limites à la concentration d'imidazolidinylurée dans les produits pour garantir la sécurité.
Les produits contenant de l'imidazolidinylurée doivent être conformes à la réglementation concernant la teneur en formaldéhyde afin de minimiser les risques pour la santé.

L'industrie explore de plus en plus les conservateurs naturels et les alternatives en raison des préoccupations concernant la libération de formaldéhyde et de la préférence des consommateurs pour les ingrédients naturels.
De nouvelles technologies et méthodes de conservation sont en cours de développement pour réduire le besoin de conservateurs synthétiques tout en maintenant la sécurité et l'efficacité des produits.

L'imidazolidinylurée est l'un des conservateurs antibactériens les plus couramment utilisés compte tenu de son faible potentiel sensibilisant.
En 2010, c'était le dixième conservateur le plus fréquemment utilisé aux États-Unis (les parabènes variaient de la première à la sixième place).
L'imidazolidinylurée n'est pas utilisée seule, mais comme co-conservateur avec les parabènes pour une activité à large spectre.

Bien qu'il puisse produire de faibles niveaux de formaldéhyde lorsqu'il est soumis à des méthodes destructrices, telles que l'exposition à des températures élevées, dans des conditions normales d'utilisation, il n'y a pas de détection de libération de formaldéhyde libre.
L'imidazolidinylurée est celle qui est la moins susceptible de provoquer une sensibilisation cutanée et des réactions allergiques.
L'imidazolidinylurée est utilisée pour conserver de nombreux cosmétiques et produits de soins personnels, notamment les lotions, les crèmes, les après-shampooings, les shampooings et les déodorants.

L'imidazolidinylurée protège ces produits en tuant, en empêchant ou en inhibant la croissance des micro-organismes.
Prévient la contamination microbienne et prolonge la durée de conservation de ces produits.
Maintient les formulations exemptes de croissance bactérienne et fongique.

Assure la longévité de produits tels que les fonds de teint, les poudres et les mascaras.
L'imidazolidinylurée est utilisée dans certains produits pharmaceutiques oraux et topiques pour inhiber la croissance microbienne et assurer la stabilité du produit.
Occasionnellement utilisé dans le traitement des textiles pour prévenir la croissance microbienne sur les tissus.

Profil de sécurité :
Certaines personnes ont une allergie de contact à l'imidazolidinylurée provoquant une dermatite.
Ces personnes sont souvent également allergiques à l'imidazolidinylurée.
L'imidazolidinylurée est largement utilisée dans les cosmétiques et les formulations pharmaceutiques topiques, et est généralement considérée comme une matière non toxique et non irritante.

Cependant, il y a eu quelques rapports de dermatite de contact associée à l'imidurea, bien que ceux-ci soient relativement peu nombreux compte tenu de son utilisation répandue dans les cosmétiques.
Bien que l'imidurée libère du formaldéhyde, elle ne semble pas être associée à une sensibilisation croisée avec le formaldéhyde ou d'autres composés libérant du formaldéhyde.

IMWITOR 960 K IMWITOR 960 K Personal Care & Cosmetics IMWITOR 960 K is a classic emulsifier for rich creams and butters. Works best at neutral pH. This self-emulsifying glyceryl stearate quality contains a monoester content of approx. 30%. Glyceryl stearate SE/Mono- and diglycerides based on edible fats. Solubilizing agent for actives. Bacteriostatic. Penetration enhancing. Emulsions Oil in Water Claims Emulsifiers > Emulsifiers O/W (Oil in Water) Solubilizers Appearance Flakes Product Status COMMERCIAL Product information INGREDIENT IDENTIFICATION Name IMWITOR® 960 K Segment Personal care INCI name Glyceryl Stearate SE An oily kind of ingredient that can magically blend with water all by itself. This is called self-emulsifying and SE in its name stands for that. The difference between "normal" Glyceryl Stearate and this guy is that the SE grade contains a small amount of water-loving soap molecules, such as sodium stearate. This increases Glyceryl Stearate's affinity for water and gives it stronger emulsifying abilities. What Is It? Glyceryl Stearate and Glyceryl Stearate SE are esterification products of glycerin and stearic acid. Glyceryl Stearate is a white or cream-colored wax-like solid. IMWITOR 960 K is a "Self-Emulsifying" form of Glyceryl Stearate that also contains a small amount of sodium and or potassium stearate. In cosmetics and personal care products, Glyceryl Stearate is widely used and can be found in lotions, creams, powders, skin cleansing products, makeup bases and foundations, mascara, eye shadow, eyeliner, hair conditioners and rinses, and suntan and sunscreen products. Why is it used in cosmetics and personal care products? Glyceryl Stearate acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It also slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. Glyceryl Stearate, and Glyceryl Stearate SE help to form emulsions by reducing the surface tension of the substances to be emulsified. Scientific Facts: Glyceryl Stearate is made by reacting glycerin with stearic acid, a fatty acid obtained from animal and vegetable fats and oils. IMWITOR 960 K is produced by reacting an excess of stearic acid with glycerin. The excess stearic acid is then reacted with potassium and/or sodium hydroxide yielding a product that contains Glyceryl Stearate as well as potassium stearate and/or sodium stearate. Oil-Soluble, Self-Emulsifying Water-in-Oil Emulsifier IMWITOR 960 K is classified as : Emulsifying CAS Number 11099-07-3 EINECS/ELINCS No: 234-325-6 COSING REF No: 76256 Chem/IUPAC Name: Octadecanoic acid, reaction products with 1,2,3-propanetriol (1:1), neutralized WHAT IS GLYCERYL STEARATE? Glyceryl Stearate, also referred to as Glyceryl Monostearate, is a fatty acid derived from vegetable oil, Soy Oil, or Palm Kernel Oil; however, it is also naturally occurring in the human body. This wax-like substance appears white or cream in color and is produced when Glycerin and Stearic Acid undergo esterification. Traditionally, it is used in formulations for its emulsifying properties. Glyceryl Stearate SE also contains Sodium Stearate and/or Potassium Stearate. The “SE” of Glyceryl Stearate SE stands for “Self-Emulsifying,” as it is a self-emulsifying form of Glyceryl Stearate. HOW DOES GLYCERYL STEARATE WORK? When applied topically, its Glycerol constituent makes Glyceryl Stearate SE a fast-penetrating emollient that helps to create a protective barrier on the surface of the skin. This helps retain hydration and slow the loss of moisture. This reduced rate of water evaporation helps to lubricate, condition, soften, and smoothe the skin. Its protective properties extend to its antioxidant qualities, which help protect the skin against damage caused by free radicals. When added to natural formulations, Glyceryl Stearate and Glyceryl Stearate SE have stabilizing effects on the final product, which means it helps the other ingredients in the formulation to continue functioning effectively in order to go on exhibiting their beneficial properties. In this way, it helps to balance the product’s pH value and thereby prevents the product from becoming overly acidic or alkaline. Furthermore, it helps increase shelf life, prevents products from freezing or from developing crusts on their surfaces, and it helps lessen the greasy nature of some oils that may be added to cosmetics formulations. In formulations that are oil-based, the thickening properties of Glyceryl Stearate SE help to scale down the need for co-emulsifiers and, in emulsions with big water phases, Glyceryl Stearate SE can help develop liquid crystal phases as well as crystalline gel phases. As an opacifier, it makes transparent or translucent preparations opaque, thus protecting them from or increasing their resistance to being penetrated by visible light. This also helps to boost or balance the appearance of pigments and to improve the density of the final product for a luxuriously smooth and creamy texture. APPLICATIONS FOR GLYCERYL STEARATE SEIMWITOR 960 K must be added to formulations in their heated oil phases. The higher the concentration of Glyceryl Stearate SE, the thicker the end product will be. PRODUCT TYPE & FUNCTION EFFECTS When added to this kind of formulation… Shampoo/Conditioner IMWITOR 960 K functions as a(n): Moisturizer Opacifier Softener Conditioner Thickener It helps to: Hydrate the hair and scalp to protect against dryness Prevent frizz Make products opaque in appearance Increase viscosity Reduce tangling The recommended maximum dosage is 2-5% When added to these kinds of formulations… Makeup (Foundation, Mascara, Eye Shadow, Eyeliner) IMWITOR 960 K functions as a(n): Opacifier Softener Emollient It helps to: Soften and smoothe the skin Balance and sustain the skin's moisture levels without leaving a greasy residue Keep makeup on the skin, rather than allowing it to fall off Keep mascara from clumping Ensure smooth application of eyeliner and eyeshadow The recommended maximum dosage is 2-5% When added to these kinds of formulations… Moisturizer Face Wash Face Mask/Peel Body Wash/Gel IMWITOR 960 K functions as a(n): Opacifier Thickener Co-emulsifier Emollient Softener Moisturizer Cleanser It helps to: Emulsify formulations and increase their viscosity, which contributes a creamier texture Lift and remove dirt Soothe skin Create an oily layer on the skin’s surface, which helps it retain water Hydrate and soften the skin to reduce irritation, cracking, and peeling Recommended maximum dosages are: Body Lotion: 1.5-2.5% Face Cream: 1.5-2.5% Sunscreen: 1.5-2.5% Ointments: 2-5% CONTRAINDICATIONS FOR GLYCERYL STEARATE As with all other New Directions Aromatics products, Glyceryl Stearate SE Raw Material is for external use only. It is imperative to consult a medical practitioner before using this wax for therapeutic purposes. Pregnant and nursing women, as well as those with sensitive skin, are especially advised not to use Glyceryl Stearate SE Raw Material without the medical advice of a physician. This product should always be stored in an area that is inaccessible to children, especially those under the age of 7. Prior to using Glyceryl Stearate SE Raw Material, a skin test is recommended. This can be done by melting 1 Glyceryl Stearate wax flake in 1 ml of a preferred Carrier Oil and applying a dime-size amount of this blend to a small area of skin that is not sensitive. Potential side effects of Glyceryl Stearate SE include irritation, rash, stinging, burning, nausea, flatulence, abdominal cramps, and diarrhea. In the event of an allergic reaction, discontinue use of the product and see a doctor, pharmacist, or allergist immediately for a health assessment and appropriate remedial action. To prevent side effects, consult with a medical professional prior to use. Molecular Weight 1704.7 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count 6 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count 16 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count 90 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass 1704.409171 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass 1703.405816 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area 281 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count 117 Computed by PubChem Formal Charge 0 Computed by PubChem Complexity 754 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count 2 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count 7 Computed by PubChem Compound Is Canonicalized Yes

IPBC; 3-Iodo-2-propynyl N-butylcarbamate; Troysan; 3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate; 3-IODO-2-PROPYNYL BUTYLCARBAMATE; 3-IODO-2-PROPYNYL N-BUTYLCARBAMATE; 3-Iodopropynyl butylcarbamate; asc 67000; IBP; IODOCARB; IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE; Kitazine P; o,o-bis(1-methylethyl) s-(phenylmethyl) phosphorothioate; PERMATOX; TROYSAN POLYPHASE 588; 3-iodo-2-propynyl; butyl-carbamicaci3-iodo-2-propynylester; Carbamicacid,butyl-,3-iodo-2-propynylester; ipbc(3-iodo-2-propynylnbutylcarbamate); troysankk-108a; troysanpolyphaseanti-mildew; woodlife; Butylcarbamic acid 3-iodo-2-propynyl ester CAS NO: 55406-53-6

L'inosinate disodique est un cristal incolore à blanc ou une poudre cristalline au goût caractéristique.
L'inosinate disodique (E631) est le sel disodique de l'acide inosinique de formule chimique C10H11N4Na2O8P.
L'inosinate disodique est également soluble dans les solvants organiques comme l'éthanol et insoluble dans l'éther.

Numéro CAS : 4691-65-0
Formule moléculaire : C10H14N4NaO8P
Poids moléculaire : 372,21
Numéro EINECS : 225-146-4

L'inosinate disodique contient environ 7,5 molécules d'eau de cristallisation.
L'inosinate disodique est inodore et a un goût caractéristique.
Pour plus de détails sur la description, voir inosinate disodique.

L'inosinate disodique est utilisé comme additif alimentaire et se trouve souvent dans les nouilles instantanées, les croustilles et une variété d'autres collations.
L'inosinate disodique commercial peut être obtenu soit à partir de la fermentation bactérienne des sucres, soit préparé à partir de produits d'origine animale.
La Vegetarian Society rapporte que la production à partir de viande ou de poisson est plus répandue, mais le Vegetarian Resource Group rapporte que les trois « principaux fabricants » prétendent utiliser la fermentation.

L'inosinate disodique est fourni tel qu'il a été livré et spécifié.
Toutes les informations fournies à l'appui de ce produit, y compris les FDS et toutes les notices d'information sur le produit, ont été développées et publiées sous l'autorité de la pharmacopée émettrice.
L'inosinate disodique est le sel disodique de l'acide inosinique de formule chimique C10H11N4Na2O8P.

Cependant, la stabilité de l'inosinate disodique est très élevée car il reste absolument stable à 100 °C.
Jusqu'à ce que la température soit d'environ 230 °C, l'inosinate disodique ne se décompose pas.
L'inosinate disodique (E631), de formule chimique C10H11N2Na2O8P, est le sel disodique de l'acide inosinique.

L'inosinate disodique est un additif alimentaire que l'on trouve souvent dans les nouilles instantanées, les croustilles et une variété d'autres collations.
L'inosinate disodique est utilisé comme exhausteur de goût, en synergie avec le glutamate monosodique pour donner le goût umami.
Les étalons secondaires pharmaceutiques pour l'application dans le contrôle de la qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la préparation de normes de travail internes.

L'inosinate disodique est le sel disodique de l'acide inosinique qui appartient au groupe des purines-5′-nucléotides.
L'inosinate disodique est généralement utilisé comme exhausteur de goût et de goût dans les aliments pour donner un goût umami.
Comme l'inosinate disodique est un additif assez coûteux, il n'est pas utilisé indépendamment de l'acide lutamique ; si l'inosinate disodique est présent dans une liste d'ingrédients mais que le MSG ne semble pas l'être, il est probable que l'acide glutamique soit fourni dans le cadre d'un autre ingrédient.

L'inosinate disodique est souvent ajouté aux aliments en conjonction avec le guanylate disodique ; la combinaison est connue sous le nom d'inosinate disodique disodique.
L'inosinate disodique est un composé chimique qui est ajouté aux aliments comme exhausteur de goût, pour améliorer le goût des aliments.
L'exhausteur de goût d'inosinate disodique est soluble dans l'eau tout en étant légèrement soluble dans l'alcool.

L'inosinate disodique est souvent ajouté aux aliments en conjonction avec l'exhausteur de goût E627 et la combinaison est connue sous le nom de ribonucléotides disodiques (I + G).
L'additif alimentaire halal à base d'inosinate disodique est largement utilisé dans les nouilles instantanées, les croustilles et autres collations, le riz salé, les légumes en conserve, les charcuteries et les soupes emballées.
Sinofi est un fournisseur et fabricant fiable d'inosinate disodique en Chine.

L'inosinate disodique (IMP), une sorte de nucléotide, également connu sous le nom d'inosinate disodique, est un exhausteur de goût portant le numéro d'additif alimentaire européen E631.
Son but dans l'alimentation est d'ajouter une saveur de viande ou de saveur, appelée goût umami.
L'IMP est un granulé ou une poudre blanche couramment combiné avec un autre exhausteur de goût, le guanylate disodique (GMP), sous forme de 5′-ribonucléotides disodiques (E635) ou avec du glutamate monosodique (MSG).

L'inosinate disodique est un additif alimentaire portant le numéro E E631.
L'inosinate disodique est un sel d'acide inosinique, un nucléoside naturel présent dans divers aliments, en particulier dans la viande et le poisson.
L'inosinate disodique est principalement utilisé comme exhausteur de goût dans l'industrie alimentaire, et il est souvent utilisé en combinaison avec un autre exhausteur de goût, le glutamate monosodique (MSG), représenté sous le nom de E621.

L'inosinate disodique est utilisé comme additif alimentaire et se trouve souvent dans les nouilles instantanées, les croustilles et une variété d'autres collations.
Bien que l'inosinate disodique puisse être obtenu à partir de la fermentation bactérienne des sucres, l'inosinate disodique est souvent préparé commercialement à partir de produits d'origine animale.
L'inosinate disodique est généralement produit à partir de viande, y compris le poulet.

Bien que l'inosinate disodique soit normalement un produit non végétarien, l'inosinate disodique peut également être produit à partir d'amidon de tapioca sans aucun produit d'origine animale impliqué dans la production.
Le producteur peut fournir des informations sur l'origine et l'inosinate disodique est dans certains cas étiqueté comme « végétarien » dans les listes d'ingrédients lorsqu'il est produit à partir de sources végétales.
L'inosinate disodique est un exhausteur de goût portant le numéro d'additif alimentaire européen E631.

Le but des inosinates disodiques dans les aliments est d'ajouter une saveur de viande ou de saveur, appelée goût umami.
L'inosinate disodique est un granulé ou une poudre blanche généralement combiné avec un autre exhausteur de goût, le guanylate disodique (GMP), sous forme d'inosinate disodique ou avec du glutamate monosodique (MSG).
L'inosinate disodique est l'un des exhausteurs de nourriture les plus utilisés que vous trouverez dans une grande variété de produits d'épicerie.

Habituellement, l'inosinate disodique est combiné avec d'autres exhausteurs de goût comme le glutamate monosodique.
L'inosinate disodique -E631- est le sel disodique de l'acide inosinique de formule chimique C10H11N4Na2O8P.
L'inosinate disodique est utilisé comme additif alimentaire et se trouve souvent dans les nouilles instantanées, les croustilles et une variété d'autres collations.

Bien qu'il puisse être obtenu à partir de la fermentation bactérienne des sucres, il est souvent préparé commercialement à partir de sources animales.
L'inosinate disodique est le sel disodique de l'acide inosinique, qui agit comme un exhausteur de nourriture.
Le goût généré par l'inosinate disodique dans les aliments est une sorte de viande et de saveur, également connu sous le nom de goût umami.

Habituellement, les aliments contenant cette saveur sont irrésistiblement savoureux et addictifs.
Comme il s'agit d'un additif assez coûteux, il n'est généralement pas utilisé indépendamment de l'acide glutamique ; Si l'inosinate disodique est présent dans une liste d'ingrédients mais que le MSG ne semble pas l'être, il est possible que l'acide glutamique soit fourni dans le cadre d'un autre ingrédient ou qu'il soit naturellement présent dans un autre ingrédient comme les tomates, le parmesan ou l'extrait de levure.
L'inosinate disodique est souvent ajouté aux aliments en conjonction avec le guanylate disodique ; La combinaison est connue sous le nom de 5'-ribonucléotides disodiques. L'inosinate disodique (E631), de formule chimique C10H11N2Na2O8P, est le sel disodique de l'acide inosinique.

L'inosinate disodique est un additif alimentaire que l'on trouve souvent dans les nouilles instantanées, les croustilles et une variété d'autres collations.
L'inosinate disodique est utilisé comme exhausteur de goût, en synergie avec le glutamate monosodique (également connu sous le nom de MSG, le sel de sodium de l'acide glutamique) pour donner le goût umami.
L'inosinate disodique se trouve principalement chez les animaux comme les porcs et les poissons.

Les inosinates disodiques sont d'autres noms de cet arôme alimentaire.
L'inosinate disodique est l'un des arômes alimentaires les plus utilisés dans les fast-foods, les aliments transformés.
Le numéro CAS de l'inosinate disodique est 4691-65-0 et le poids moléculaire est de 392,17 (anhydre).

L'inosinate disodique peut être fabriqué par deux méthodes.
L'inosinate disodique peut être produit à partir de la fermentation bactérienne d'une source de sucre ou de carbone.
En outre, l'inosinate disodique peut être produit par la dégradation des nucléotides en acide nucléique à partir d'extrait de levure (Apprenez le statut végétalien de la levure avec cet article).

L'inosinate disodique est un produit coûteux et principalement combiné avec d'autres exhausteurs comme le glutamate monosodique (MSG) et le guanylate disodique (GMP).
Lorsque l'inosinate disodique est combiné avec le GMP, l'inosinate disodique est appelé 5′-ribonucléotides disodique ou E635.
Si l'inosinate disodique n'est pas répertorié sur l'étiquette d'un produit alors que l'inosinate disodique est répertorié, il est possible que l'acide glutamique soit combiné ou qu'il soit naturellement présent à partir d'ingrédients alimentaires comme les tomates, le parmesan ou l'extrait de levure.

L'inosinate disodique se présente sous la forme d'un granulé ou d'une poudre blanche.
L'inosinate disodique est inodore et soluble dans l'eau.
L'inosinate disodique ou IMP (E631) est un exhausteur de goût et le sel disodique de l'acide inosinique.

L'inosinate disodique porte également d'autres noms tels que l'inosine-5′-monophosphate disodique, l'inosinate 5′-disodique et l'acide 5′-inosinique.
Comme d'autres exhausteurs de goût, l'IMP n'a pas de goût particulier en soi, mais a la capacité d'améliorer les saveurs existantes dans les aliments.
L'inosinate disodique se présente sous forme de poudre granulaire blanche ou incolore.

L'inosinate disodique est soluble dans l'eau, mais peu soluble dans l'éthanol.
Le niveau de pH des inosinates disodiques se situe entre 7,0 et 8,5. Il est très stable à 100 °C (212 °F) et ne se décompose pas tant que la température n'atteint pas 230 °C (446 °F).
L'IMP confère un goût charnu et salé ou umami aux produits alimentaires tels que les nouilles instantanées (assaisonnement), les croustilles, les soupes en conserve, les condiments et les collations.

L'inosinate disodique est rarement utilisé seul comme exhausteur de nourriture. Mais il est souvent ajouté en synergie avec d'autres exhausteurs de goût tels que le guanylate disodique (GMP) et le glutamate monosodique (MSG).
L'une des raisons est que l'inosinate disodique est un ingrédient relativement coûteux.

Une autre est que sa saveur rehaussant la saveur est de 50% de GMP.
Cependant, la raison la plus importante est la façon dont la combinaison donne aux aliments un goût bien meilleur qu'avec le MSG et / ou le GMP seuls.

Melting point: 175 °C
FEMA : 3669 | 5-INOSINATE DISODIQUE
storage temp.: 2-8°C
forme : Poudre cristalline
couleur : Blanc
Odeur : inodore
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Log P : -1,02
Référence de la base de données CAS : 4691-65-0(Référence de la base de données CAS)
FDA 21 CFR : 172.535 ; 155.120; 155.130; 155.170
Substances ajoutées aux aliments (anciennement EAFUS) : INOSINATE DISODIQUE
Scores alimentaires de l'EWG : 1

L'inosinate disodique, lorsqu'il est utilisé en combinaison avec d'autres exhausteurs de goût tels que le glutamate monosodique (MSG) et le guanylate disodique (E627), peut créer un effet synergique connu sous le nom de « synergie umami ».
Cette synergie améliore et amplifie le goût umami des aliments, les rendant plus savoureux et attrayants.
L'inosinate disodique est couramment utilisé dans les aliments transformés et prêts à consommer, notamment les soupes en conserve, les nouilles instantanées, les croustilles, les collations salées, les repas surgelés et les produits prêts à manger.

L'inosinate disodique est particulièrement répandu dans les produits où une saveur umami intense est souhaitée.
Dans les produits alimentaires végétariens et végétaliens qui visent à reproduire le goût de la viande ou du poisson, l'inosinate disodique est parfois utilisé pour rehausser les notes salées et umami, ce qui rend ces alternatives végétales plus attrayantes pour les consommateurs.
L'utilisation de l'inosinate disodique est soumise à des réglementations et à des évaluations de sécurité par les autorités de sécurité alimentaire de divers pays.

L'inosinate disodique est essentiel pour que les fabricants de produits alimentaires se conforment à ces réglementations et respectent des limites d'utilisation spécifiques.
Certains consommateurs et fabricants de produits alimentaires s'orientent vers des produits d'étiquetage plus propres, ce qui peut impliquer l'utilisation de sources naturelles d'arôme umami plutôt que d'additifs synthétiques comme l'inosinate disodique.
Pour cette raison, certains produits mettent en avant leur utilisation de sources naturelles d'umami pour répondre aux préférences des consommateurs.

Bien que l'inosinate disodique soit considéré comme sûr pour la plupart des gens, certaines personnes peuvent présenter une sensibilité ou des réactions allergiques aux additifs alimentaires.
En réponse à l'intérêt croissant des consommateurs pour les additifs alimentaires et la transparence des ingrédients, les fabricants de produits alimentaires fournissent souvent des informations sur l'utilisation de l'inosinate disodique sur les étiquettes des produits.
Cela permet aux consommateurs de faire des choix éclairés.

L'inosinate se trouve naturellement dans la viande et le poisson à des niveaux de 80 à 800 mg / 100 g.
L'inosinate disodique peut également être fabriqué par fermentation de sucres tels que l'amidon de tapioca.
Certaines sources affirment que les niveaux de production industrielle sont atteints par l'extraction de produits d'origine animale, ce qui rend le E631 non végétarien.

Cependant, une interview par le Vegetarian Resource Group rapporte que les trois « principaux fabricants » (l'un étant Ajinomoto) prétendent utiliser un processus de fermentation entièrement végétarien.
Les producteurs sont généralement disposés à fournir des informations sur l'origine.
L'inosinate disodique est dans certains cas étiqueté comme « végétarien » dans les listes d'ingrédients lorsqu'il est produit à partir de sources végétales.

L'inosinate disodique est souvent utilisé en combinaison avec le glutamate monosodique (MSG) car ils ont un effet synergique.
Lorsqu'ils sont utilisés ensemble, ils rehaussent et intensifient le goût salé ou umami des aliments plus efficacement que lorsqu'ils sont utilisés individuellement.
Bien que l'inosinate disodique puisse être synthétisé, il peut également être dérivé de sources naturelles.

L'inosinate disodique, le précurseur de l'inosinate disodique, est naturellement présent dans les aliments comme la viande, le poisson et certains légumes.
Lorsqu'il est extrait de sources naturelles, il est considéré comme un ingrédient plus « clean label ».
L'utilisation de l'inosinate disodique est réglementée par les autorités de sécurité alimentaire de divers pays.

L'inosinate disodique est généralement reconnu comme sûr (GRAS) par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et a reçu l'approbation d'autres organismes de réglementation dans le monde.
L'inosinate disodique est soumis à des limites d'utilisation spécifiques dans les produits alimentaires.
L'inosinate disodique est apprécié dans l'industrie alimentaire pour sa capacité à rehausser la saveur globale d'une large gamme d'aliments transformés, y compris les soupes, les bouillons, les collations, les sauces et les plats cuisinés.

Certaines personnes suivant un régime végétarien ou végétalien peuvent vouloir être prudentes avec les produits contenant de l'inosinate disodique, car il peut parfois provenir de produits d'origine animale.
Cependant, de nombreux fabricants utilisent des sources végétales pour l'inosinate disodique afin de répondre aux besoins d'une base de consommateurs plus large.

Transparence et fournir aux consommateurs des informations sur les additifs alimentaires, l'inosinate disodique doit figurer sur les étiquettes des ingrédients.
L'inosinate disodique peut être répertorié comme « inosinate disodique » ou par son numéro E, E631.

Utilise:
L'inosinate disodique est utilisé comme exhausteur de goût, en synergie avec le glutamate monosodique (MSG) pour donner le goût umami.
L'inosinate disodique est souvent ajouté aux aliments en conjonction avec le guanylate disodique ; La combinaison est connue sous le nom de 5′-ribonucléotides disodiques.
En tant que produit relativement coûteux, l'inosinate disodique n'est généralement pas utilisé indépendamment de l'acide glutamique ; Si l'inosinate disodique est présent dans une liste d'ingrédients, mais que le MSG ne semble pas l'être, il est possible que l'acide glutamique soit fourni dans le cadre d'un autre ingrédient ou qu'il soit naturellement présent dans un autre ingrédient comme les tomates, le parmesan ou l'extrait de levure.

L'inosinate disodique est utilisé comme exhausteur de goût, en synergie avec le glutamate monosodique (MSG) pour donner le goût umami.
L'inosinate disodique est souvent ajouté aux aliments en conjonction avec le guanylate disodique ; La combinaison est connue sous le nom de 5′-ribonucléotides disodiques.
L'inosinate disodique peut être ajouté aux vinaigrettes et aux condiments pour intensifier la saveur umami et améliorer le goût de ces produits.

Dans les trempettes et les salsas, l'inosinate disodique est utilisé pour rehausser la saveur générale et les rendre plus agréables lorsqu'ils sont utilisés comme collation ou accompagnement.
L'inosinate disodique est parfois utilisé dans la cuisine asiatique, y compris les sushis et divers plats japonais, pour rehausser la saveur umami des bouillons, des sauces à base de soja et d'autres composants de ces plats.
L'inosinate disodique peut être utilisé dans la production de concentrés d'arômes et d'assaisonnements qui sont ensuite ajoutés aux aliments transformés.

Dans les produits de la mer surgelés, l'inosinate disodique est utilisé pour améliorer la saveur d'articles tels que les filets de poisson et les plats cuisinés à base de fruits de mer.
L'inosinate disodique est souvent inclus dans les mélanges de sauces instantanées pour créer une sauce plus robuste et savoureuse avec des notes umami améliorées.
En plus des nouilles instantanées, l'inosinate disodique est utilisé dans les sachets d'assaisonnement qui accompagnent divers types de nouilles.

Certaines marinades de viande et injections d'arômes pour la volaille ou les produits carnés utilisent de l'inosinate disodique pour rehausser le goût savoureux.
L'inosinate disodique est parfois utilisé dans les plats de riz aromatisés, comme le risotto ou le pilaf, pour rehausser la saveur umami et améliorer le goût général.
Les fabricants de mélanges d'épices et d'épices à frotter prêts à l'emploi peuvent incorporer de l'inosinate disodique pour créer des produits plus savoureux et aromatiques.

Les cubes de bouillon, qui sont utilisés pour faire des bouillons et des bouillons, peuvent contenir de l'inosinate disodique pour intensifier le goût.
Dans de rares cas, l'inosinate disodique peut être utilisé dans les produits de boulangerie salés, tels que le pain ou les craquelins, pour rehausser leur saveur.
En tant que produit relativement coûteux, l'inosinate disodique n'est généralement pas utilisé indépendamment de l'acide glutamique ; Si l'inosinate disodique est présent dans une liste d'ingrédients, mais que le MSG ne semble pas l'être, il est possible que l'acide glutamique soit fourni dans le cadre d'un autre ingrédient ou qu'il soit naturellement présent dans un autre ingrédient comme les tomates, le parmesan ou l'extrait de levure.

L'inosinate disodique est un exhausteur de goût qui peut être utilisé dans de nombreux aliments transformés.
Le pouvoir d'amélioration de la saveur des inosinates disodiques est d'environ 50% du guanylate disodique.
Couramment utilisé avec le MSG ou le guanylate disodique dans les assaisonnements, les condiments et les substituts de sel pour les soupes, les sauces et les collations, mais rarement utilisé seul dans les aliments.

L'inosinate disodique est utilisé comme exhausteur de goût, en synergie avec le glutamate monosodique.
L'inosinate disodique est généralement produit à partir de viande, y compris le poisson et les porcs.
Bien que l'inosinate disodique soit normalement un produit non végétarien, il peut également être produit à partir d'amidon de tapioca sans aucun produit d'origine animale impliqué dans la production.

L'inosinate disodique peut être utilisé comme étalon pharmaceutique de référence pour la détermination de l'analyte dans les matières premières et les produits alimentaires par spectrophotométrie et chromatographie.
Ces étalons secondaires sont qualifiés de matériaux de référence certifiés.
Ceux-ci peuvent être utilisés dans plusieurs applications analytiques, y compris, mais sans s'y limiter, les tests de libération pharmaceutique, le développement de méthodes pharmaceutiques pour les analyses qualitatives et quantitatives, les tests de contrôle de la qualité des aliments et des boissons et d'autres exigences d'étalonnage.

L'inosinate disodique est couramment utilisé dans les collations salées comme les croustilles, les bretzels et autres collations pour rehausser leur saveur, ce qui les rend plus attrayants pour les consommateurs.
L'inosinate disodique est un ingrédient courant dans les produits de nouilles instantanées, aidant à créer un bouillon ou une sauce plus riche et plus satisfaisant.
Dans les soupes, les bouillons et les bouillons transformés, l'inosinate disodique est ajouté pour amplifier le goût savoureux et umami du produit final.

De nombreux repas prêts-à-manger ou allant au micro-ondes contiennent de l'inosinate disodique pour améliorer leur goût et leur attrait.
Ceci est particulièrement important dans les produits avec des profils de viande ou de salé.
Dans diverses sauces et sauces, l'inosinate disodique est utilisé pour rehausser la saveur générale, ce qui les rend plus délicieuses et de qualité restaurant.

L'inosinate disodique peut être inclus dans les mélanges d'épices et les assaisonnements pour intensifier l'aspect umami de l'assaisonnement et rehausser le goût général des plats.
L'inosinate disodique est utilisé dans les substituts de viande végétariens et végétaliens pour créer un goût salé plus convaincant, car il imite la saveur umami naturellement présente dans les produits d'origine animale.
Dans les produits carnés en conserve ou transformés, l'inosinate disodique est utilisé pour rehausser la saveur umami et améliorer le goût général.

Divers produits de collation aromatisés, tels que le maïs soufflé assaisonné et les collations soufflées, peuvent contenir de l'inosinate disodique pour rendre la saveur plus robuste et attrayante.
De nombreux aliments surgelés, y compris les pizzas et les plats surgelés, utilisent de l'inosinate disodique pour améliorer l'expérience gustative globale.
En général, l'inosinate disodique est utilisé dans une large gamme d'aliments prêts à l'emploi pour les rendre plus savoureux et satisfaisants pour les consommateurs.

Toxicologie et innocuité :
Certaines personnes peuvent avoir des sensibilités ou des allergies aux additifs alimentaires, y compris l'inosinate disodique.
L'inosinate disodique est souvent utilisé en combinaison avec du glutamate monosodique (MSG) et du guanylate disodique (E627), et cette combinaison peut améliorer la saveur umami.
Certaines personnes peuvent ressentir des symptômes tels que des maux de tête ou le « syndrome du restaurant chinois » lorsqu'elles consomment des aliments contenant ces additifs, bien que les preuves scientifiques à ce sujet soient mitigées et que la plupart des gens ne ressentent pas de telles réactions.

Les fabricants de produits alimentaires sont tenus d'utiliser l'inosinate disodique dans les limites de sécurité établies et de se conformer aux réglementations établies par les autorités de sécurité alimentaire de divers pays.
L'inosinate disodique est important pour s'assurer que les produits contenant du E631 respectent ces réglementations.
Aux États-Unis, la consommation de 5′-ribonucléotides ajoutés est en moyenne de 4 mg par jour, contre 2 g par jour de purines naturelles.

Un examen de la littérature par un comité de la FDA n'a trouvé aucune preuve de cancérogénicité, de tératogénicité ou d'effets indésirables sur la reproduction.
En 2004, la Commission du Codex Alimentarius a proposé de retirer l'inosinate disodique de la liste des additifs alimentaires.
Ce changement n'a pas eu lieu : il est toujours présent dans la liste du Codex Allimentarius de 2009.

Synonymes:
5'-inosinate disodique
4691-65-0
Inosinate disodique
Inosinate de sodium
5'-Imp sel disodique
Sel disodique IMP
ACIDE 5'-INOSINIQUE, SEL DISODIQUE
FEMA n° 3669
Sel disodique d'inosine 5'-monophosphate
Inosine-5'-monophosphate disodique
Inosine 5'-monophosphate disodique
Inosine-5'-monophosphate disodique
5'-inosinate de sodium
5'-IMPsel disodique
T2ZYA7KC05
Acide 5'-inosinique, sel de sodium (1 :2)
Sel de sodium IMP
Sel disodique de l'acide inosine-5'-monophosphorique
disodique; [(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(6-oxo-1H-purin-9-yl)oxolan-2-yl]méthyl phosphate
Inosine de sodium 5'-phosphate (2 :1)
Disodium inosine 5'-monophosphate
Ribotide
Inosine disodique 5'-phosphate
Inosine 5'-monophosphate, sel disodique
Sel disodique d'acide 5'-inosinique
phosphate de sodium ((2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(6-hydroxy-9H-purin-9-yl)tétrahydrofurane-2-yl)méthylphosphate
CCRIS 6560
Inosine-5'-monophosphate disodique
EINECS 225-146-4
NSC 20263 (en anglais seulement)
Sel disodique d'acide inosique
UNII-T2ZYA7KC05
5'-IMP 2Na
5-inosinate disodique
Sel d'inosine-5'-monophosphate de sodium
Réf. NSC-20263
Sel disodique d'acide 5'-monophosphorique d'inosine
Inosine monophosphate disodique
SCHEMBL316941
INS N°631
INOSINATE DISODIQUE [FCC]
DTXSID4044242
INOSINATE DISODIQUE [INCI]
INS-631
AANLCWYVVNBGEE-IDIVVRGQSA-L
CHEBI : 184785
INOSINATE DISODIQUE [MAR.]
INOSINATE DISODIQUE [USP-RS]
INOSINATE DISODIQUE [OMS-DD]
Inosine-5'-monophosphateDisodiqueSel
AKOS015896269
AKOS015918501
AKOS024282555
5'-INOSINATE DISODIQUE [FHFI]
Réf. CCG-268550
E 631 (AGENT D'AMÉLIORATION DES ALIMENTS)
Inosine monophosphate disodium [WHO-DD]
[(3S,2R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(6-oxohydropurine-9-yl)oxolan-2-yl]méthyl dihydr ogène phosphate, sel de sodium, sel de sodium
AS-57564
E 631
E-631
Réf. I0036
Q905782
14999-51-0
phosphate disodique [(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(6-hydroxy-9H-purin-9-yl)oxolan-2-yl]méthylphosphate
sodium ((2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)tétrahydrofurane-2-yl)méthyl phosphate

L'inositol est une substance naturellement présente dans le cantaloup, les agrumes et de nombreux aliments riches en fibres (comme les haricots, le riz brun, le maïs, les graines de sésame et le son de blé).
L'inositol est une substance semblable à une vitamine.
Inositol est un mot qui désigne collectivement des molécules ayant une structure similaire, un ensemble de neuf stéréoisomères.

Numéro CAS : 87-89-8
Numéro CE : 201-781-2
Formule moléculaire : C6H12O6
Poids moléculaire : 180,16

inositol, myo-inositol, Scyllo-inositol, Muco-Inositol, épi-Inositol, Allo-inositol, i-Inositol, méso-Inositol, 87-89-8, Néo-inositol, 1D-Chiro-inositol, 1L-Chiro- inositol, cis-Inositol, D-chiro-Inositol, Myoinositol, 643-12-9, 488-59-5, Scyllitol, D-(+)-chiro-Inositol, Cyclohexane-1,2,3,4,5, 6-hexaol, 6917-35-7, mésoinositol, sucre de viande, cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol, Myoinosite, Quercinitol, Dambose, 488-58-4, Cocositol, Inositene, Inositina, Phaseomannite , Inosital, Inosite, Iso-inositol, 551-72-4, L-chiro-Inositol, Cyclohexitol, Phaseomannitol, Mesoinosit, Mesoinosite, Scyllite, Mesovit, Nucite, Mesol, chiro-inositol, Cyclohexanehexol, Inositol, meso-, Inositol, myo-, Hexahydroxycyclohexane, L-Inositol, 41546-34-3, D-myo-Inositol, cis-1,2,3,5-trans-4,6-Cyclohexanehexol, 643-10-7, Bios I, Insitolum, Isoinositol, (-)-Inositol, L-myo-Inositol, Inositol, i-, L-(-)-chiro-Inositol, Inositol (VAN), 488-55-1, Inositol, allo-, Inositol, muco-, 1D-myo-Inositol, 1L-myo-Inositol, 488-54-0, 1,2,3,4,5,6-Cyclohexanehexol, facteur oculaire antilunettes de rat, (1R,2R,3S,4S,5S,6S) -Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol, MFCD00077932, Lévoinositol, CCRIS 6745, AZD 103, Inositol, épi-, 576-63-6, Inositol, scyllo-, UNII-63GQX5QW03, UNII-8LQ63P85IC , UNII-9O6Y5O4P9W, UNII-R1Y9F3N15A, 1,2,3,5-trans-4,6-Cyclohexanehexol, cis-, ELND005, 1,3,5/2,4,6-Hexahydroxycyclohexane, UNII-4661D3JP8D, UNII- 6R79WV4R10, (1R,2R,3R,4R,5S,6S)-Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol, (1R,2R,3S,4S,5S,6S)-cyclohexane-1, 2,3,4,5,6-hexol, 1-L-chiro-Inositol, (-)-chiro-Inositol, UNII-1VS4X81277, CHEBI:17268, AI3-16111, NSC8101, 1,3,5/2, 4,6-cyclohexanehexol, UNII-4L6452S749, UNII-587A93P465, 1,2,3,5/4,6-Cyclohexanehexol, NSC 8101, (1r,2r,3r,4r,5r,6r)-cyclohexane-1,2 ,3,4,5,6-hexol, (1R,2R,3R,4S,5S,6s)-cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol, 1,2,3,4,5 ,6-HEXAHYDROXY-CYCLOHEXANE, MFCD00065455, NSC404118, Inositol, myo- (8CI), myo-Inositol ; méso-Inositol, 1,2,3,4,5,6-Hexahydroxycyclohexane, NSC 404118, 63GQX5QW03, 8LQ63P85IC, 9O 6Y5O4P9W, R1Y9F3N15A, (1R,2R,3S,4R,5r,6S)-cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol, MI, CHEBI :10642, CHEBI :23927, CHEBI :27372, CHEBI :27987, 4661D3JP8D, 6R79WV4R10, Inositol (VAN8C, NSC-8101, NSC45517, NSC55551, NSC55552, NSC-25142, NSC-55551, UNII-M94176HJ2F, 1VS4X81277, NSC-404118, INS, Inositol , 98+%, (1s,2s,3s ,4s,5s,6s)-cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol, NCGC00159409-02, (1R,2R,3R,4R,5S,6S)-cyclohexane-1,2,3, 4,5,6-hexol, (1r,2R,3S,4r,5R,6S)-cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol, (1R,2R,3S,4R,5S,6S )-cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol, (1r,2R,3S,4s,5R,6S)-cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol, (1s ,2R,3R,4s,5S,6S)-cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol, 4L6452S749, 587A93P465, DSSTox_CID_3146, D-chiro Inositol, DSSTox_RID_76890, DSSTox_GSID_23146, 1,3,4,5 ,6-Cyclohexanehexol, 1,3,5/4,6-Cyclohexanehexol, alloinositol, néoinositol, (1r,2R,3R,4s,5S,6S)-cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol , 1,2,4/3,5,6-cyclohexanehexol, rel-(1r,2r,3r,4r,5r,6r)-Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol, facteur antialopécie de souris , 1,2,3,4,5,6-Cyclohexanehexol #, cis-1,2,3,4,5,6-cyclohexanehexol, Inositol, cis-, Inositol, néo-, CAS-87-89-8, cis-1,3,5-trans-4,6-Cyclohexanehexol, SMR000857145, SMR000857319, SMR000857320, M94176HJ2F, (+)-Inositol, Inositol NF 12, SR-05000001655, Chiro-inositol, (-)-, EINECS 201- 781-2, inositols, Matezodambose, un inositol, Inositol [Isomère non spécifique], Sucre musculaire, ELND 005, inositol myo-D-muco-Inositol, Inositol FCC, 4irx, Inositol, chiro-, rac-chiro-inositol, Inosital ( TN), Inositol (NF), CBU, EINECS 207-681-5, EINECS 207-682-0, EINECS 209-000-7, EINECS 211-393-5, EINECS 211-394-0, EINECS 230-024- 9, NSC 25142, EPIINOSITOL, (+)-Epi-Inositol, (+)-Chiro-Inositol, Epi-inositol, 98 %, allo-Inositol, 97 %, Inositol [USAN:NF], INOSITOL, MESO, Spectrum_001595, 2os9, myo-Inositol-C-[d6], myo-inositol orthorhombique, D-(+)-Chiro Inositol, J101.890F, J101.891D, Chiro-inositol, (+)-, INOSITOL (D), INOSITOL ( L), Spectrum3_001053, Spectrum4_001193, Spectrum5_000961, myo-Inositol, >=99 %, bmse000102, bmse000103, bmse000113, bmse000901, bmse000922, Epitope ID : 144993, scyllo-Inositol, >= 98

L'inositol est une substance semblable à une vitamine.
L'inositol se trouve dans de nombreuses plantes et animaux.

L'inositol est également produit dans le corps humain et peut être fabriqué en laboratoire.
L'inositol peut être trouvé sous de nombreuses formes (appelées isomères).

Les formes les plus courantes sont le myo-inositol et le D-chiro-inositol.
L'inositol est utilisé pour le syndrome métabolique et le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK).
L'inositol est également utilisé pour de nombreuses autres affections, mais il n'existe aucune preuve scientifique solide pour étayer la plupart de ces utilisations.

L'inositol pourrait équilibrer certains produits chimiques dans le corps pour éventuellement aider à lutter contre des troubles mentaux tels que le trouble panique, la dépression et le trouble obsessionnel-compulsif.
L'inositol pourrait également aider l'insuline à mieux fonctionner.
Cela pourrait aider dans des conditions telles que le syndrome des ovaires polykystiques ou le diabète pendant la grossesse.

L'inositol est une substance naturellement présente dans le cantaloup, les agrumes et de nombreux aliments riches en fibres (comme les haricots, le riz brun, le maïs, les graines de sésame et le son de blé).
L'inositol est également vendu sous forme de supplément et utilisé comme thérapie complémentaire pour traiter un large éventail de conditions médicales, notamment les troubles métaboliques et de l'humeur.

L’inositol est souvent appelé vitamine B8, mais l’inositol n’est pas réellement une vitamine.
L'inositol est un type de sucre qui influence la réponse insulinique et plusieurs hormones associées à l'humeur et à la cognition.
L'inositol possède également des propriétés antioxydantes qui combattent les effets néfastes des radicaux libres sur le cerveau, le système circulatoire et d'autres tissus corporels.

Le D-chiro-inositol, l'hexaphosphate d'inositol (souvent appelé « IP6 ») et le composé myo-inositol sont les suppléments d'inositol les plus largement utilisés.
Ils sont généralement considérés comme sûrs s’ils sont pris correctement.

Inositol est un mot qui désigne collectivement des molécules ayant une structure similaire, un ensemble de neuf stéréoisomères.
Alors que le terme « inositol » est couramment utilisé avec les compléments alimentaires, Inositol fait généralement référence à un stéréoisomère spécifique appelé myo-inositol.

Les inositols sont des composés pseudovitaminiques qui appartiennent à tort à la famille des complexes B et se trouvent dans la plupart des aliments, mais en quantités plus élevées dans les grains entiers et les agrumes.
Le myo-inositol s'avère le plus prometteur en tant que complément alimentaire pour favoriser la fertilité féminine, restaurer la sensibilité à l'insuline en cas de résistance (le diabète de type II et le syndrome des ovaires polykystiques étant les plus étudiés) et également pour réduire l'anxiété.

En raison de ses avantages mitigés en matière de résistance à l’insuline et de fertilité, le myo-inositol est considéré comme un bon traitement contre le SOPK chez la femme.
L'inositol est également prometteur en tant qu'antidépresseur (bien qu'il ne soit pas aussi impressionnant que les effets anxiolytiques et anti-panique de l'inositol) et contre certaines autres affections associées à l'anxiété telles que les troubles paniques et l'hyperphagie boulimique.

L'inositol est relativement inefficace pour la schizophrénie et l'autisme et n'a pas réussi à traiter le SSPT malgré les effets anti-panique de l'inositol.
En partie à cause des bienfaits de l'inositol sur la fertilité et le SOPK, ainsi que de ses effets anxiolytiques susceptibles d'atténuer les symptômes du syndrome prémenstruel (dysphorie et anxiété principalement), le myo-inositol est parfois considéré comme un complément général de santé féminine.

Parfois, les effets antidépresseurs associés à ce supplément semblent ne fonctionner que chez les femmes, les hommes n'en bénéficiant aucun bénéfice.
L'inositol est un complément très sûr à ingérer, et tous les effets secondaires associés au myo-inositol ne sont qu'une légère détresse gastro-intestinale due à des doses élevées.
Des doses élevées (généralement de l'ordre de 12 à 18 g) sont nécessaires pour tout effet neurologique, tandis que des doses plus faibles (2 à 4 g) sont suffisantes pour les effets de fertilité et de sensibilisation à l'insuline.

L'inositol est un type de molécule de sucre, similaire au glucose, mais avec plusieurs fonctions biologiques sensiblement différentes.
L'inositol est produit par l'organisme et se trouve naturellement dans les aliments.

L'inositol a été largement étudié pour être utilisé comme complément alimentaire en raison de ses nombreux avantages potentiels pour la santé.
Les spécialistes de la fertilité du monde entier s'intéressent vivement à l'inositol car les recherches indiquent que l'inositol peut encourager les patientes atteintes du SOPK à ovuler régulièrement et améliorer leurs chances de tomber enceinte.

L'inositol est également un composant des phospholipides et, comme la choline, entraîne une stéatose hépatique, si son apport est insuffisant.
L'inositol est synthétisé à partir du glucose-6-phosphate après cyclisation.

Chez certains animaux, en particulier les gerbilles et les hamsters, il existe un besoin nutritionnel en inositol lorsqu'ils reçoivent un régime contenant de l'huile de coco.
Le myoinositol est abondant dans les aliments.

L’apport quotidien estimé pour les grands animaux peut atteindre 1 ou 2 g par jour.
L'inositol est particulièrement important dans la transduction du signal cellulaire et l'assemblage des phospholipides.

Les taux plasmatiques d'inositol augmentent en cas d'insuffisance rénale et de néphrectomie.
La présence d'hexabisphosphate de myoinositol (InsP6) dans les fluides biologiques (sang, urine, salive, liquide interstitiel) des animaux a été clairement démontrée.

L'existence d'InsP6 intracellulaire dans les cellules de mammifères a également été établie.
Il existe une relation entre l'ingestion d'InsP6 et la distribution d'InsP6 dans divers tissus.
Alors que l'inositol intracellulaire dépend de la synthèse endogène, l'épuisement de l'InsP6 extracellulaire se produit à des taux élevés lorsque des régimes alimentaires pauvres en InsP6 sont consommés.

Par conséquent, il existe probablement des bénéfices pour la santé liés à l’apport alimentaire en inositol et en InsP6.
La suggestion selon laquelle l'inositol est important chez les jeunes animaux provient d'études menées dans les années 1970 et 1980.

En particulier, Inositol a noté que les femelles gerbilles nourries avec un régime riche en huile de coco (relativement saturée) développent une lipodystrophie intestinale qui n'est pas observée chez les animaux nourris avec un régime contenant 20 % d'huile de carthame (relativement insaturée) ou un régime à 20 % d'huile de coco. complété par 0,1% d'inositol.
Il a été démontré que le niveau d'inositol dans le tissu intestinal des animaux nourris avec un régime à base d'huile de noix de coco non supplémenté en inositol diminue.
La clairance des lipides (c'est-à-dire la résolution de la lipodystrophie) dépendait de l'inositol.

L'inositol est une molécule naturelle présente dans les phospholipides des membranes cellulaires, dans les lipoprotéines du plasma et, sous forme de phosphate, dans le noyau cellulaire.
Lorsque nous parlons d'inositol, nous faisons en fait référence à un groupe de neuf stéréoisomères différents, donc Inositol serait plus correct d'utiliser le pluriel « Inositols ».
Parmi ceux-ci, cependant, le terme inositol est généralement utilisé pour désigner le type le plus biodisponible, le myo-inositol.

L'inositol peut également être efficace comme traitement complémentaire pour les affections ci-dessous :
Schizophrénie
La maladie d'Alzheimer
Autisme
Dépression
Douleur nerveuse diabétique
Trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
Cancer
La pousse des cheveux
Taux de cholestérol élevé
Insomnie
Métabolisation des graisses
Sources d'inositol

Comme mentionné précédemment, l’inositol se trouve naturellement dans certains aliments, mais en quantités assez faibles.
Les niveaux les plus élevés d’inositol se trouvent généralement dans les grains entiers et les agrumes.

Sources alimentaires courantes :
Des oranges
Pamplemousse
Pruneaux
Grands haricots du nord
Haricots marins
Blé moulu sur pierre
Flocons de son

L'inositol est parfois commercialisé sous le nom de vitamine B8, mais il en va de même pour une substance appelée AMP (adénosine monophosphate).
Assurez-vous de rechercher des suppléments spécifiquement étiquetés inositol ou myo-inositol.

Applications de l’inositol :
L'inositol ne doit pas être systématiquement utilisé pour la prise en charge des bébés prématurés qui souffrent ou risquent de souffrir du syndrome de détresse respiratoire du nourrisson (SDR).
Il convient de noter que le myo-inositol aide à prévenir les anomalies du tube neural avec une efficacité particulière en association avec l'acide folique.

L'inositol est considéré comme un traitement sûr et efficace du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK).
L'inositol agit en augmentant la sensibilité à l'insuline, ce qui contribue à améliorer la fonction ovarienne et à réduire l'hyperandrogénie.

Il a également été démontré que l'inositol réduit le risque de maladie métabolique chez les personnes atteintes du SOPK.
De plus, grâce au rôle de l'Inositol comme second messager de la FSH, le myo-inositol est efficace pour restaurer le rapport FSH/LH et régulariser le cycle menstruel.

Le rôle du myo-inositol comme second messager de la FSH conduit à une maturation correcte du follicule ovarien et par conséquent à une meilleure qualité des ovocytes.
Améliorant la qualité des ovocytes chez les femmes avec ou sans SOPK, le myo-inositol peut être considéré comme une approche possible pour augmenter les chances de succès des technologies de procréation assistée.

En revanche, le D-chiro-inositol peut altérer la qualité des ovocytes de manière dose-dépendante.
Le niveau élevé de DCI semble être lié aux niveaux élevés d’insuline récupérés chez environ 70 % des femmes atteintes du SOPK.
À cet égard, l'insuline stimule la conversion irréversible du myo-inositol en D-chiro-inositol, provoquant une réduction drastique du myo-inositol.

Le Myo-Inositol est un facteur de croissance pour les animaux et les micro-organismes.
L'inositol est la forme la plus abondante de polyols qui sert d'élément structurel aux messagers secondaires dans les cellules eucaryotes.

L'inositol est utilisé comme adultérant dans de nombreuses drogues illégales comme la cocaïne et la méthamphétamine.
De plus, l’Inositol est utilisé comme substitut de la cocaïne à la télévision et au cinéma.

Avantages pour la santé de l'inositol :

Les prestataires de soins de santé alternatifs recommandent des suppléments d'inositol pour un large éventail de problèmes de santé, notamment :
Anxiété
Dépression
Diabète
Taux de cholestérol élevé
Syndrome métabolique
Trouble panique
Syndrome des ovaires polykystiques (SOPK)

L'inositol, ou plus précisément le myo-inositol, est un sucre carbocyclique abondant dans le cerveau et d'autres tissus des mammifères.
L'inositol intervient dans la transduction du signal cellulaire en réponse à diverses hormones, neurotransmetteurs et facteurs de croissance et participe à l'osmorégulation.

L'inositol est un alcool de sucre dont la douceur est moitié moins sucrée que le saccharose (sucre de table).
L'inositol est fabriqué naturellement par l'homme à partir du glucose.

Un rein humain produit environ deux grammes par jour.
D'autres tissus synthétisent également l'inositol, et la concentration la plus élevée se trouve dans le cerveau, où l'inositol joue un rôle important en permettant à d'autres neurotransmetteurs et à certaines hormones stéroïdiennes de se lier à leurs récepteurs.

L'inositol est présenté comme complément alimentaire dans la prise en charge du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK).
Cependant, il n'existe que des preuves de très faible qualité quant à l'efficacité des inositols pour augmenter la fertilité chez les femmes atteintes du SOPK.

De plus, certains pensent que l’inositol ralentit la progression de la maladie d’Alzheimer et prévient certains cancers.
Certaines personnes utilisent également l’inositol pour favoriser la croissance des cheveux ou vaincre l’insomnie.

Toutefois, la recherche manque.
Selon les dernières recherches, l’inositol pourrait être bénéfique pour certains troubles, notamment les problèmes de santé mentale, le SOPK et les troubles métaboliques.

Troubles de l'humeur et de l'anxiété :
On pense que l'inositol améliore la dépression, l'anxiété et d'autres troubles mentaux en stimulant la production des hormones du « bien-être », la sérotonine et la dopamine.
L'hypothèse est largement étayée par des recherches dans lesquelles les concentrations de myo-inositol dans le sang sont suggérées comme un marqueur fiable de la dépression clinique.

Les bénéfices ont été principalement observés chez les personnes souffrant de trouble panique (TP) chez lesquelles la dépression est courante.
Une petite étude publiée dans le Journal of Clinical Psychopharmacology a étudié l'effet du myo-inositol sur 20 personnes atteintes de MP.

Après avoir reçu une dose quotidienne de 18 grammes de myo-inositol pendant quatre semaines, les participants ont reçu une dose quotidienne de 150 mg de Luvox (fluvoxamine) – un médicament psychiatrique couramment prescrit – pendant quatre semaines.
Par rapport à un groupe apparié d’individus n’ayant pas reçu de myo-inositol, ceux qui en ont reçu ont eu en moyenne 2,4 crises de panique de moins par semaine.

Un certain nombre d'autres études ont examiné l'utilisation de l'inositol avec des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS) utilisés pour traiter divers troubles dépressifs et anxieux.
Les résultats n’ont jusqu’à présent pas été concluants.

Alors qu'une étude antérieure en double aveugle avait révélé qu'une dose quotidienne de 12 grammes d'inositol améliorait les scores de dépression par rapport aux personnes recevant un placebo, les résultats n'ont pas été reproduits ailleurs.
En plus du trouble panique, l'inositol peut être utile dans le traitement du trouble obsessionnel-compulsif (TOC), du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) et du trouble de stress post-traumatique (SSPT), étant donné l'effet de l'inositol sur les niveaux de sérotonine et de dopamine.

Troubles métaboliques:
Il existe des preuves suggérant que l'inositol peut corriger de nombreux troubles métaboliques qui contribuent au développement de l'hypertension artérielle, du diabète et du syndrome métabolique.
Une étude pilote de 2016 publiée dans l'International Journal of Endocrinology a rapporté que les personnes atteintes de diabète de type 2 recevant quotidiennement du myo-inositol et du d-chiro-inositol ainsi que leurs médicaments antidiabétiques présentaient une baisse significative de leur glycémie à jeun (192,6 mg/dL). jusqu'à 160,9 mg/dL) et A1C (8,6 pour cent jusqu'à 7,7 pour cent) après trois mois.

Une autre petite étude publiée dans la revue Menopause a suggéré que le myo-inositol pourrait aider au traitement du syndrome métabolique chez les femmes ménopausées.
Selon la recherche, les femmes ayant reçu six mois de suppléments de myo-inositol ont constaté des améliorations significativement plus importantes de leur tension artérielle et de leur taux de cholestérol que les femmes ayant reçu un placebo.

Lorsqu'elles sont traitées avec du myo-inositol, les femmes atteintes du syndrome métabolique ont connu une baisse de 11 pour cent de la pression artérielle diastolique, une baisse de 20 pour cent des triglycérides et une augmentation de 22 pour cent du « bon » cholestérol des lipoprotéines de haute densité (HDL).
Toutes ces valeurs se traduisent par une amélioration du syndrome métabolique ainsi qu’une diminution du risque de maladie cardiovasculaire.

Syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) :
Le D-chiro-inositol peut aider à gérer le SOPK, selon une petite étude publiée dans Endocrine Practice.
Pour cette étude, 20 femmes atteintes du SOPK ont reçu soit un placebo, soit 6 grammes de D-chiro-inositol une fois par jour pendant six à huit semaines.

Les résultats ont révélé que le D-chiro-inositol aidait à traiter plusieurs anomalies associées au SOPK, notamment l'hypertension artérielle et des taux élevés de graisses dans le sang.
De plus, les niveaux élevés de testostérone (concordant avec les déséquilibres hormonaux liés au SOPK) ont diminué de 73 pour cent, contre 0 pour cent pour ceux ayant reçu un placebo.
De manière générale, une normalisation des équilibres hormonaux se traduit par une amélioration des symptômes du SOPK.

Autres avantages de l’inositol :
Il a également été démontré que l'inositol réduit les symptômes du psoriasis chez les personnes prenant du lithium, un médicament couramment prescrit pour traiter le trouble bipolaire, la dépression, la schizophrénie et les troubles de l'alimentation.
Selon l'utilisation, le psoriasis induit par le lithium peut toucher entre 3 et 45 % des utilisateurs.

Inositols et SOPK :
Bien que la recherche soit prometteuse, il est important de comprendre les bases de l'inositol, car l'inositol s'applique au SOPK.
Voici ce qu'il faut savoir, mais n'oubliez pas d'en parler à votre médecin avant de prendre des suppléments.

Les inositols tels que le myo- et le d-chiro inositol (DCI) sont considérés comme membres du groupe des vitamines B, mais sont en fait des glucides (sucres) qui possèdent également des propriétés antioxydantes.
L'inositol se trouve dans des aliments plus sains tels que les fruits, les haricots, les céréales et les noix, bien que l'inositol soit également fabriqué par le corps.

Myo et DCI fonctionnent comme des messagers secondaires relayant les signaux impliqués dans la régulation de l'insuline.
On pense que l'inositol chez les femmes atteintes du SOPK pourrait avoir un défaut dans la capacité de l'organisme à convertir le myo en DCI, ce qui contribue à la résistance à l'insuline et à l'infertilité.
La supplémentation en inositol est bien tolérée (pas d’effets secondaires gastro-intestinaux comme ceux associés à la metformine) et il a été démontré qu’elle améliore les niveaux d’insuline et réduit les fringales intenses.

L'hexaphosphate d'inositol peut être utile pour réduire les effets secondaires de la chimiothérapie.
L'hexaphosphate d'inositol (IP6) est un glucide présent naturellement dans de nombreuses plantes et cellules de mammifères, où l'inositol joue un rôle de messager important et affecte de nombreux processus cellulaires.

Il a été démontré que l’inositol a des effets anticancéreux et anti-angiogéniques.
De petites études menées auprès de patientes atteintes d'un cancer du sein ont montré que l'IP6 pouvait réduire les effets secondaires induits par la chimiothérapie.

Le myo-inositol peut également avoir des effets chimiopréventifs chez certains patients atteints d'une maladie pulmonaire chronique.
Des études à grande échelle sont nécessaires pour confirmer ces effets.

Mieux connu sous le nom de:
inositol
D-chiro-inositol
hexaphosphate d'inositol (ou "IP6")
myo-inositol

Aperçu:
Le myo-inositol joue un rôle important en tant que base structurelle d'un certain nombre de messagers secondaires dans les cellules eucaryotes, les différents phosphates d'inositol.
De plus, l'inositol est un composant important des lipides structurels phosphatidylinositol (PI) et des divers phosphates d'inositol, les lipides phosphate de phosphatidylinositol (PIP).

L'inositol ou Inositols phosphates et les lipides associés se retrouvent dans de nombreux aliments, notamment les fruits, notamment le cantaloup et les oranges.
Dans les plantes, l'hexaphosphate d'inositol, l'acide phytique ou les sels d'inositols, les phytates, servent de réserves de phosphate dans les graines, par exemple dans les noix et les haricots.

L'acide phytique est également présent dans les céréales à haute teneur en son.
Le phytate n'est cependant pas directement biodisponible pour l'homme dans l'alimentation, car l'inositol n'est pas digestible.

Certaines techniques de préparation des aliments décomposent en partie les phytates pour changer cela.
Cependant, l'inositol sous forme de glycérophospholipides, que l'on retrouve dans certaines substances d'origine végétale telles que les lécithines, est bien absorbé et relativement biodisponible.

Le myo-inositol (sans phosphate) était autrefois considéré comme un membre du complexe de vitamines B, appelé dans ce contexte vitamine B8.
Cependant, comme l’inositol est produit par le corps humain à partir du glucose, l’inositol n’est pas un nutriment essentiel.

Isomères et structure de l'Inositol :
L'isomère myo-inositol est un composé méso, et donc optiquement inactif, car l'inositol possède un plan de symétrie.
Pour cette raison, le méso-inositol est un nom obsolète pour ce composé.

Outre le myo-inositol, les autres stéréoisomères naturels sont le scyllo-, le muco-, le D-chiro- et le néo-inositol, bien qu'ils soient présents en quantités minimes dans la nature.
Les autres isomères possibles sont le L-chiro-, l'allo-, l'épi- et le cis-inositol.
Comme leurs noms l'indiquent, le L- et D-chiro inositol sont la seule paire d'énantiomères d'inositol, mais ils sont des énantiomères l'un de l'autre, et non du myo-inositol.

Biosynthèse de l'Inositol :
Le myo-Inositol est synthétisé à partir du glucose 6-phosphate (G6P) en deux étapes.
Tout d’abord, le G6P est isomérisé par une enzyme inositol-3-phosphate synthase (par exemple, ISYNA1) en myo-inositol 1-phosphate, qui est ensuite déphosphorylé par une enzyme inositol monophosphatase (par exemple, IMPA1) pour donner du myo-inositol libre.

Chez l’homme, la majeure partie de l’inositol est synthétisée dans les reins, suivis par les testicules, généralement en quantités de quelques grammes par jour.
Au niveau périphérique, le myo-inositol est converti en D-chiro-inositol par une épimérase spécifique.

L'activité de cette épimérase est insulino-dépendante.
Il convient de noter que seule une petite quantité de myo-inositol est transformée en D-chiro-inositol et que la conversion est irréversible.

L'inositol, le phosphatidylinositol et certains de leurs mono- et polyphosphates fonctionnent comme des messagers secondaires dans un certain nombre de voies de transduction de signaux intracellulaires.

Ils sont impliqués dans un certain nombre de processus biologiques, notamment :
Transduction du signal d'insuline
Assemblage du cytosquelette
Guidage nerveux (epsine)
Contrôle de la concentration intracellulaire de calcium (Ca2+)
Maintien du potentiel de la membrane cellulaire
Dégradation des graisses
L'expression du gène

Dans une famille importante de voies, le phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) est stocké dans les membranes cellulaires jusqu'à ce que l'inositol soit libéré par l'une des nombreuses protéines de signalisation et transformé en divers messagers secondaires, par exemple le diacylglycérol et l'inositol triphosphate.
Acide phytique dans les plantes
Structure 2D de l'acide phytique
L'hexaphosphate d'inositol, également appelé acide phytique ou IP6, est la principale forme de stockage du phosphore dans de nombreux tissus végétaux, en particulier le son et les graines.

Sources nutritionnelles d’inositol :
Le myo-inositol est naturellement présent dans une variété d'aliments, bien que les tableaux de composition des aliments ne fassent pas toujours la distinction entre la lécithine, la forme lipidique relativement biodisponible et la forme phytate/phosphate biodisponible.
Les aliments contenant les concentrations les plus élevées de composés de myo-inositol et d'inositols comprennent les fruits, les haricots, les céréales et les noix.

Les fruits en particulier, notamment les oranges et le cantaloup, contiennent les plus grandes quantités de myo-inositol.
L'inositol est également présent dans les haricots, les noix et les céréales, mais ceux-ci contiennent de grandes quantités de myo-inositol sous forme de phytate, qui n'est pas biodisponible sans transformation par les enzymes phytases.

Bacillus subtilis, le micro-organisme qui produit le natto alimentaire fermenté, produit des enzymes phytase qui peuvent convertir l'acide phytique en une forme plus biodisponible de polyphosphate d'inositol dans l'intestin.
De plus, les espèces de Bacteroides dans l’intestin sécrètent des vésicules contenant une enzyme active qui convertit la molécule de phytate en phosphore biodisponible et en polyphosphate d’inositol, qui est une molécule de signalisation importante dans le corps humain.

Le myo-inositol peut également être trouvé comme ingrédient dans les boissons énergisantes, en association avec ou en remplacement du glucose, apparemment pour augmenter les niveaux de sérotonine et la vigilance.
Chez l'homme, le myo-inositol est naturellement fabriqué à partir de glucose-6-phosphate par déphosphorylation enzymatique.

Identifiants de l’Inositol :
Numéro CAS : 87-89-8
CHEBI:17268
ChEMBL : ChEMBL1222251
ChemSpider : 10239179
Carte d'information ECHA : 100.027.295
IUPHAR/BPS : 4495
KEGG : D08079
Numéro client PubChem : 892
UNII : 4L6452S749
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID30110000
Numéro CAS : 87-89-8
Poids moléculaire : 180,16
Numéro Beilstein/REAXYS : 1907329
Numéro CE : 201-781-2
Numéro MDL : MFCD00077932
ID de substance PubChem : 57654297
NACRES : NA.77
Niveau de qualité : 300
Densité de vapeur : 6,2 (vs air)
Dosage : 99 %
mp : 222-227 °C (lit.)
Solubilité:
H2O : 50 mg/mL
Chaîne SMILES : O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
InChI : 1S/C6H12O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-12H/t1-,2-,3-,4+,5- ,6-
Clé InChI : CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N

Propriétés de l'Inositol :
Formule chimique : C6H12O6
Masse molaire : 180,16 g/mol
Densité:. 1,752 g/cm3
Point de fusion : 225 à 227 °C (437 à 441 °F ; 498 à 500 K)
Point de fusion : 224 °C à 227 °C
Densité : 1,75
Quantité : 100g
Plage de pourcentage de test : 98 %
Beilstein: 1907329
Indice Merck : 14 4978
Informations sur la solubilité :
Soluble dans l'eau.
Légèrement soluble dans l'éthanol, le diméthylsulfoxyde et l'alcool.
Insoluble dans l'éther.
Poids de la formule : 180,16
Pourcentage de pureté : 98 %
Nom chimique ou matériau : Inositol

Noms de l’inositol :

Nom IUPAC préféré de l’inositol :
(1R,2S,3r,4R,5S,6s)-Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol

Autres noms de l’inositol :
cis-1,2,3,5-trans-4,6-Cyclohexanehexol
Cyclohexanehexol
Facteur antialopécie de souris
Nucite
Phaseomannite
Phaseomannitol
Facteur oculaire antilunettes de rat
Scyllite (pour l'isomère scyllo-inositol)
Vitamine B8
1,2,3,4,5,6-cyclohexanehexol
1,2,5/3,4,6-inositol
(1S)-inositol
(1S)-1,2,4/3,5,6-inositol
Facteur antialopécie
(+)-chiroinositol
cis-1,2,3,5-trans-4,6-Cyclohexanehexol
Cyclohexitol
Dambros
D-chiro-inositol
D-Myo-Inositol
Facteur Anti-alopécique
Hexahydroxycyclohexane
Inose
Inosite
Inositol Monophosphate
Lipositol
Méso-Inositol
Méso-Inositol
Monophosphate d'Inositol
Facteur antialopécie de souris
Myo-Inositol
Vitamine B8
Vitamine B8

Les inulines sont un groupe de polysaccharides naturels produits par de nombreux types de plantes, le plus souvent extraits industriellement de la chicorée.
Les inulines appartiennent à une classe de fibres alimentaires appelées fructanes.
L'inuline est utilisée par certaines plantes comme moyen de stockage d'énergie et se trouve généralement dans les racines ou les rhizomes.

CAS : 9005-80-5
MF : C18H32O16
MW : 504.43708
EINECS : 232-684-3

La plupart des plantes qui synthétisent et stockent l’inuline ne stockent pas d’autres formes de glucides comme l’amidon.
Aux États-Unis, en 2018, la Food and Drug Administration a approuvé l'inuline comme ingrédient de fibres alimentaires utilisé pour améliorer la valeur nutritionnelle des produits alimentaires manufacturés.
L’utilisation d’Inuline pour mesurer la fonction rénale constitue la « référence » en matière de comparaison avec d’autres moyens d’estimation du taux de filtration glomérulaire.

Origine et histoire
L'inuline est un glucide de stockage naturel présent dans plus de 36 000 espèces de plantes, dont l'agave, le blé, l'oignon, la banane, l'ail, l'asperge, le topinambour et la chicorée.
Pour ces plantes, l'Inuline est utilisée comme réserve d'énergie et pour réguler la résistance au froid.
Parce que l’Inuline est soluble dans l’eau, l’Inuline est osmotiquement active.
Certaines plantes peuvent modifier le potentiel osmotique de leurs cellules en modifiant le degré de polymérisation des molécules d'inuline par hydrolyse.
En modifiant le potentiel osmotique sans modifier la quantité totale de glucides, les plantes peuvent résister au froid et à la sécheresse pendant les périodes hivernales.

L'inuline a été découverte en 1804 par le scientifique allemand Valentin Rose.
Il a découvert « une substance particulière » à partir des racines d'Inula helenium par extraction à l'eau bouillante.
Dans les années 1920, J. Irvine a utilisé des méthodes chimiques telles que la méthylation pour étudier la structure moléculaire de l'inuline et a conçu la méthode d'isolement de ce nouvel anhydrofructose.
Au cours d’études sur les tubules rénaux dans les années 1930, les chercheurs ont recherché une substance qui pourrait servir de biomarqueur et qui ne serait ni réabsorbée ni sécrétée après introduction dans les tubules.
A. N. Richards a introduit l'Inuline en raison de son poids moléculaire élevé et de sa résistance aux enzymes.
L'inuline est utilisée pour déterminer le taux de filtration glomérulaire des reins.

L'inuline est un ingrédient extrait des racines de chicorée.
L'inuline est un épaississant et un stabilisant souvent utilisé dans la fabrication de crèmes sans œufs et de glaces.
Selon le dosage, Inuline peut générer une large gamme de textures, stabiliser les émulsions et ajouter une note sucrée à votre préparation.
L'inuline est une fibre alimentaire prébiotique au goût légèrement sucré qui favorise la santé digestive en favorisant la croissance d'un microbiote sain et équilibré.
En diagnostic, l'inuline est utilisée pour déterminer le taux de filtration glomérulaire dans les tests rénaux fonctionnels.
Chimiquement, l'inuline est une chaîne de molécules de fructose terminée à l'extrémité réductrice par du glucose.

Ainsi, l'Inuline est un fructane constitué de chaînes linéaires de résidus fructose liés en β-(2,1), terminées à l'extrémité réductrice par un fragment α-D-(1,2)-glucopyranoside.
L'inuline a un degré de polymérisation typiquement compris entre 2 et 60 (5).
La liaison β-(2,1) de l'inuline résiste à la digestion dans le tractus gastro-intestinal et est donc responsable de sa faible valeur calorique et de ses effets bénéfiques sur le microbiote du côlon.
Une forme plus fonctionnelle d'inuline est produite en éliminant toutes les fractions avec des longueurs de chaîne inférieures à 10.

Propriétés chimiques de l'inuline
Point de fusion : 176-181 °C
Alpha : D20 -40° (c = 2) pour l'anhydre
Densité : 1,35 g/cm3
Température de stockage : Conserver à température ambiante.
Solubilité : Soluble dans l'eau chaude et les solutions d'acides et d'alcalis dilués ; légèrement soluble dans l'eau froide et les solvants organiques.
Forme : Solide
Couleur : Blanc à blanc cassé
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14 5004
Stabilité : stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Clé InChIKey : YKHPIEZXTCQOCC-YWMIBZCHSA-N
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Inuline (9005-80-5)

L'inuline est une collection hétérogène de polymères de fructose.
L'inuline est constituée de fragments glucosyle de terminaison de chaîne et d'un fragment fructosyle répétitif, qui sont liés par des liaisons β (2,1).
Le degré de polymérisation (DP) de l'inuline standard varie de 2 à 60.
Après avoir éliminé les fractions avec un DP inférieur à 10 pendant le processus de fabrication, le produit restant est de l'inuline haute performance.
Certains articles considéraient les fractions avec un DP inférieur à 10 comme des fructo-oligosaccharides à chaîne courte et appelaient uniquement les molécules à chaîne plus longue inuline.

En raison des liaisons β(2,1), l'inuline n'est pas digérée par les enzymes du système alimentaire humain, ce qui contribue à ses propriétés fonctionnelles : valeur calorique réduite, fibres alimentaires et effets prébiotiques.
Sans couleur ni odeur, l'Inuline a peu d'impact sur les caractéristiques sensorielles des produits alimentaires.
L'oligofructose a 35% de la douceur du saccharose et son profil édulcorant est similaire au sucre.
L'inuline standard est légèrement sucrée, contrairement à l'inuline haute performance.
La solubilité de l'inuline est supérieure à celle des fibres classiques.
Lorsqu'elle est bien mélangée avec un liquide, l'inuline forme un gel et une structure crémeuse blanche, qui ressemble à de la graisse.
Le réseau tridimensionnel de gel d'inuline, constitué de particules d'inuline cristalline submicroniques insolubles, immobilise une grande quantité d'eau, assurant sa stabilité physique.
L'inuline peut également améliorer la stabilité des mousses et des émulsions.

Les usages
Est un polysaccharide végétal sûr avec une variété d'utilisations dans l'industrie médicale alimentaire et chimique.
L'inuline est un aliment fonctionnel, fournissant des groupes fonctionnels pour les bactéries bénéfiques, tout en améliorant les propriétés des aliments telles que la texture, l'hydratation et la durée de conservation.
Ils sont également utilisés pour l'administration de vaccins et de médicaments via un stockage soluble.
L'inuline est un oligosaccharide non digestible contenant du fructose qui fournit la texture, la rhéologie, les propriétés des fibres alimentaires et la fermentation sélective par les bactéries du côlon.
obtenu commercialement à partir de racine de chicorée; les sources courantes comprennent l'oignon, l'ail, le poireau, les asperges et le topinambour.
L'inuline est une poudre hygroscopique dont la solubilité dans l'eau dépend de la température de l'eau.
avec une concentration croissante, la viscosité augmente graduellement, et à une concentration d'environ 30 %, l'inuline peut former des gels de particules discrètes qui sont caractérisés comme crémeux et gras.

L'inuline n'est pas hydrolysée par le système digestif.
L'inuline fonctionne comme un prébiotique, passant dans le côlon où elle est préférentiellement fermentée par des bactéries saines telles que les bifidobactéries et les lactobacilles pour augmenter leur prolifération et inhiber les bactéries indésirables.
L'inuline est utilisée dans les crèmes glacées pour remplacer les matières grasses et le sucre, ainsi que dans les produits de boulangerie.
Mélange de polymères de fructose servant de stockage des glucides dans les plantes L'inuline est utilisée dans le traitement de l'hyperlipidémie, du cholestérol et des triglycérides.
L'inuline est également utilisée pour la perte de poids, la constipation et sert également d'additif alimentaire pour améliorer le goût et d'adjuvant de vaccin.
De plus, l'inuline est utilisée pour remplacer le sucre, la graisse et la farine.
L'inuline est également utilisée pour mesurer la fonction rénale en déterminant le débit de filtration glomérulaire (DFG).
En plus de cela, l'inuline est utilisée pour remplacer une partie de la farine dans les produits de boulangerie.

Applications pharmaceutiques
L'inuline a de nombreuses utilisations potentielles dans les applications pharmaceutiques, comme charge-liant dans les formulations de comprimés ; pour stabiliser les protéines thérapeutiques ; ou pour améliorer la dissolution des médicaments lipophiles.
Les hydrogels d'inuline méthacrylée ont été étudiés pour le développement de systèmes d'administration de médicaments spécifiques au côlon.
L'inuline est utilisée comme agent de diagnostic pour mesurer le débit de filtration glomérulaire.
L'inuline est utilisée dans l'industrie alimentaire comme édulcorant et stabilisant ; et également comme prébiotique, où il a été démontré que l'Inuline offre une protection contre les maladies inflammatoires et malignes du côlon chez les animaux.
L'inuline est également utilisée comme supplément de fibres alimentaires non caloriques.

Récolte et extraction
La racine de chicorée est la principale source d’extraction pour la production commerciale d’Inuline.
Le processus d’extraction de l’Inuline est similaire à l’obtention du sucre de betterave sucrière.
Après récolte, les racines de chicorée sont tranchées et lavées, puis trempées dans un solvant (eau chaude ou éthanol) ; l'inuline est ensuite isolée, purifiée et séchée par pulvérisation.
L'inuline peut également être synthétisée à partir du saccharose.

Les aliments transformés
L'inuline a reçu le statut de non-objection généralement reconnu comme sûr (GRAS) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, y compris l'inuline à longue chaîne comme GRAS.
Au début du 21e siècle, l’utilisation de l’inuline dans les aliments transformés était en partie due à ses caractéristiques adaptables à la fabrication.
L'inuline est approuvée par la FDA comme ingrédient pour améliorer la valeur des fibres alimentaires des aliments manufacturés.
La saveur d'Inuline va de fade à subtilement sucrée (environ 10 % de la douceur du sucre/saccharose).
L'inuline peut être utilisée pour remplacer le sucre, les graisses et la farine.
L'inuline est avantageuse car l'inuline contient 25 à 35 % de l'énergie alimentaire des glucides (amidon, sucre).
En plus d'être un ingrédient polyvalent, l'inuline offre des avantages nutritionnels en augmentant l'absorption du calcium et éventuellement l'absorption du magnésium, tout en favorisant la croissance des bactéries intestinales.

L'inuline augmenterait l'absorption du calcium chez les jeunes femmes ayant une absorption plus faible du calcium et chez les jeunes hommes.
En termes de nutrition, l'inuline est considérée comme une forme de fibre soluble et est parfois classée comme prébiotique.
À l’inverse, l’Inuline est également considérée comme un FODMAP, une classe de glucides qui fermentent rapidement dans le côlon, produisant des gaz.
Bien que les FODMAP puissent provoquer certains inconforts digestifs chez certaines personnes, ils produisent des altérations potentiellement favorables de la flore intestinale qui contribuent au maintien de la santé du côlon.
En raison de la capacité limitée de l'organisme à traiter les fructanes, l'inuline a un impact minime sur la glycémie et peut potentiellement être utilisée dans la gestion de maladies liées à la glycémie, telles que le syndrome métabolique.

Médical
L'inuline et son analogue sinistrine sont utilisés pour aider à mesurer la fonction rénale en déterminant le débit de filtration glomérulaire (DFG), qui est le volume de liquide filtré des capillaires glomérulaires rénaux (reins) dans la capsule de Bowman par unité de temps.

Bien qu'Inuline soit la référence en matière de mesure du DFG, Inuline est rarement utilisée en pratique en raison du coût et de la difficulté de réalisation du test ; Inuline nécessite un accès intraveineux (IV) pour la perfusion d'inuline ainsi que jusqu'à douze échantillons de sang prélevés sur le patient en quatre heures.
Pour déterminer le taux de filtration glomérulaire chez l'homme, une dose initiale importante d'Inuline est injectée, suivie d'une perfusion constante d'Inuline à un débit qui compense la perte d'Inuline dans l'urine, maintenant ainsi un niveau raisonnablement constant dans le plasma.
Aux États-Unis, la clairance de la créatinine est plus largement utilisée pour estimer le DFG.

Une revue systématique de 2017 d’essais cliniques de qualité faible à modérée a montré qu’une supplémentation alimentaire en fructanes de type inuline réduisait les taux sanguins de cholestérol de faible densité, un biomarqueur des maladies cardiovasculaires.

Synonymes
Anthranoyllycoctonine
MLS000324914
Anthraniloyllycoctonine
SMR000163714
Inuline
(11-éthyl-8,9-dihydroxy-4,6,16,18-tétraméthoxy-11-azahexacyclo[7.7.2.1~2,5~.0~1,10~.0~3,8~.0~ 2-aminobenzoate de 13,17~]nonadec-13-yl)méthyle
22413-78-1
Opera_ID_1925
CHEMBL1499239
CHEBI:182381
HMS2387M14
[(1S,2R,3R,4S,5R,6S,8R,9S,13S,16S,17R,18S)-11-éthyl-8,9-dihydroxy-4,6,16,18-tétraméthoxy-11-azahexacyclo 2-aminobenzoate de [7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadécan-13-yl]méthyle
AKOS040733964
NCGC00247194-01
AB00515443-09
2-aminobenzoate de (11-éthyl-8,9-dihydroxy-4,6,16,18-tétraméthoxy-11-azahexacyclo[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadécan-13-yl)méthyle

INULINE = ANTHRANOYLLYCOCTONINE


Numéro CAS : 22413-78-1
Formule moléculaire : C32H46N2O8


L'inuline est un diterpénoïde.
L'inuline est un produit naturel présent dans Delphinium omeiense, Delphinium potaninii et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
L'inuline est un ingrédient extrait des racines de chicorée.
L'inuline est un épaississant et un stabilisant souvent utilisé dans la fabrication de crèmes sans œufs et de glaces.


Selon le dosage, Inuline peut générer une large gamme de textures, stabiliser les émulsions et ajouter une note sucrée à votre préparation.
L'origine de l'inuline est végétale, racine de chicorée.
L'inuline aide ainsi à maintenir la santé et la fonction intestinale.
L'inuline a une saveur agréable qui ajoute une légère douceur aux aliments et aux boissons, mais a un index glycémique très bas et n'aura pas d'impact négatif sur les niveaux de glucose sérique.


L'inuline, un fructooligosaccharide (FOS), est une fibre prébiotique soluble qui résiste à la digestion et atteint le gros intestin essentiellement intacte.
Les bactéries probiotiques intestinales consomment de l'inuline et produisent à leur tour les acides gras à chaîne courte qui nourrissent les cellules qui tapissent le côlon.
L'inuline est une fibre alimentaire soluble naturelle qui provient des racines de la plante de chicorée.


L'inuline est un glucide composé de nombreuses unités de fructose réunies (un polysaccharide).
L'inuline est un composant traditionnel de l'alimentation humaine.
L'inuline est naturellement présente dans les fruits et légumes comme les oignons, les poireaux, les bananes et l'ail, parmi de nombreuses autres plantes.
Avec juste de l'eau chaude, l'inuline est extraite des racines.


L'inuline se décline en une gamme de poudres et de liquides aux propriétés technologiques différentes.
L'inuline est nécessaire pour consommer une quantité adéquate de fibres chaque jour pour aider à maintenir une bonne santé et une flore intestinale saine.
L'alimentation moderne est souvent très pauvre en fibres et en probiotiques.
Inuline_ fournit les avantages des fibres ainsi qu'un probiotique - un nutriment qui aide à soutenir une flore intestinale saine L'inuline est un nutriment deux en un qui répond aux besoins en fibres des consommateurs.


L'inuline est un fructo-oligosaccharide composé d'une chaîne de molécules de fructose avec une molécule de glucose en bout de chaîne.
L'inuline offre les mêmes avantages pour la santé que d'autres fibres, telles que la réduction du cholestérol et des triglycérides, le maintien de la pression artérielle et la prévention de la constipation.
Cependant, comme les fibres d'inuline sont résistantes à la digestion, elles atteignent l'intestin encore intactes.


Une fois dans l'intestin, elles fermentent à l'aide de bactéries intestinales qui favorisent la production continue de bactéries dans l'intestin (prébiotique).
Le goût de l'inuline est similaire à celui du sucre ; il peut être ajouté à différents aliments pour rehausser leur saveur et ajouter des fibres.
De plus, l'inuline n'affecte pas la glycémie car elle résiste à la digestion.


L'inuline est classée comme un aliment fonctionnel.
L'inuline a un goût et une odeur neutres, ce qui augmente la possibilité de l'utiliser en cuisine.
L'inuline est extraite de matériel végétal.
La source d'inuline comprend : la racine de chicorée, le topinambour, le pissenlit et l'agave.


L'inuline se présente sous la forme d'une poudre qui ressemble à de l'amidon.
L'inuline est un matériau de réserve des plantes.
L'inuline les protège de la déshydratation et de la surcuisson.
L'inuline s'accumule principalement dans les racines, les tubercules et les rhizomes, moins souvent dans les feuilles.


L'inuline est obtenue par la méthode d'extraction, généralement à partir de chicorée, de topinambour (artichaut de Jérusalem), de racine de pissenlit et également d'agave.
La source d'inuline, bien que présente en plus petites quantités, est également l'artichaut, le blé, les oignons, les bananes et les dattes.
L'inuline a un goût et une odeur neutres.


Lorsqu'elle est soumise à l'hydrolyse, l'inuline prend un goût sucré.
Lorsqu'il est ajouté à la nourriture, l'inuline peut remplacer le sucre et les graisses.
L'inuline est constituée de molécules de glucose et de fructose.
L'inuline n'est pas digérée par notre corps, c'est pourquoi elle joue un rôle similaire à celui des fibres.


L'inuline se dissout facilement dans l'eau chaude.
La grande solubilité de l'inuline dans l'eau lui permet d'être ajoutée aux boissons lactées et aux jus.
L'inuline est présente dans les racines des plantes : chicorée, topinambus, patate douce, pissenlit, salsifis et artichaut qui poussent dans les climats tempérés froids.
L'inuline est fabriquée à partir de racine de chicorée.


L'inuline a une couleur blanche et est assez soluble dans l'eau.
L'inuline est une fibre qui ">soutient le maintien d'une digestion saine.
Bien mélanger la dose quotidienne de 20 g de poudre d'inuline avec environ 100 à 150 ml d'eau fraîche ou votre boisson préférée et boire immédiatement après la préparation.
L'inuline est un fructo-oligosaccharide (FOS) qui agit comme un prébiotique, stimulant la croissance de bonnes bactéries intestinales saines, ce qui favorise la santé du côlon.


Comme elle possède également un index glycémique très bas, l'Inuline convient à de nombreuses personnes qui suivent un régime restrictif.
L'inuline est présente dans les plantes et plus particulièrement dans les racines et les rhizomes où elle est stockée et utilisée comme énergie.
L'inuline appartient à la famille des fibres.
L'inuline correspond à un enchaînement de molécules de fructose (glucide).


Ces molécules sont présentes dans les racines de chicorée, mais aussi dans les pissenlits et les artichauts.
L'inuline n'est pas dégradée par les enzymes de l'organisme et n'est donc pas directement assimilée.
En revanche, ce sont les bactéries qui composent notre microbiote qui l'utilisent pour se développer et se multiplier.
L'inulinethus joue le rôle d'un prébiotique.


Lorsque ces bactéries décomposent l'inuline, elles produisent des acides gras à chaîne courte (AGCC).
Ces derniers, qui comprennent le butyrate et l'acétate, sont absorbés par les cellules du côlon et participent ainsi à leur renouvellement.
De plus, lors de la fermentation de l'Inuline par notre microbiote, nos bactéries libèrent également des vitamines.
L'inuline est une fibre soluble que l'on trouve dans certaines plantes.


L'inuline a un effet immunomodulateur, peu fréquent mais bénéfique.
Parce que l'inuline ne peut pas être décomposée par notre corps, nous dépendons d'un groupe de bactéries dans le gros intestin qui ont l'enzyme nécessaire.
La croissance de ce groupe de bactéries intestinales est stimulée lorsque vous consommez de l'inuline.
L'inuline est spéciale car elle permet aux bonnes bactéries de se développer dans les intestins, mais augmente en même temps la résistance à d'autres groupes de bactéries.


Cela se produit parce qu'un certain nombre d'acides organiques sont produits lors de la croissance des bactéries intestinales.
Ceux-ci rendent l'inuline plus difficile pour les mauvaises bactéries et les germes de survivre.
Les produits contenant de l'inuline sont donc considérés comme des prébiotiques car ils stimulent la croissance de la flore bifidobactérie.
L'inuline est un glucide souvent utilisé comme agent de texture pour remplacer les graisses ou le sucre dans les aliments préparés.


Le rôle des prébiotiques est de servir de nourriture aux probiotiques, d'assurer leur bon fonctionnement, en contribuant au maintien d'une flore intestinale équilibrée.
Hydrosoluble, l'inuline présente dans les soins cosmétiques est généralement obtenue par extraction à partir de racines de chicorée, suivie d'une hydrolyse et d'une purification enzymatiques, puis d'un séchage par atomisation.
Son nom INCI est « Inuline » et il est généralement introduit à une concentration de 0,5 à 5 % dans une formule cosmétique.


L'inuline est un « prébiotique », un ingrédient qui est une excellente source de nutrition pour les bonnes bactéries présentes à la surface de la peau.
L'inuline est une substance naturellement présente dans les racines de certaines plantes.
Comme dans le panais, le pissenlit, la chicorée, les artichauts et les bananes. L'inuline relève des fructanes.
Dans les compléments alimentaires, l'inuline est extraite de la racine de chicorée.


En tant que fructane, l'inuline est importante pour l'équilibre des bactéries dans vos intestins.
Autrement dit, une flore intestinale saine.
Le nom collectif des «bonnes» bactéries est probiotiques.
Les fructanes garantissent que les différentes bactéries ont un bon terreau pour se développer et se multiplier.


La nourriture des bonnes bactéries s'appelle les prébiotiques.
Les prébiotiques et les probiotiques peuvent favoriser une flore intestinale saine.
Et c'est important pour une bonne santé.
De plus, il absorbe l'humidité des intestins.


Cela profite aux selles.
L'inuline est une fibre hydrosoluble qui appartient au groupe des prébiotiques. Il a des effets bénéfiques sur l'activité intestinale.
L'inuline est importante pour différencier les prébiotiques des probiotiques.
L'inuline est généralement extraite d'aliments tels que la racine de chicorée ou l'agave.


L'inuline peut également être trouvée dans toutes sortes d'aliments tels que l'ail, les artichauts, les asperges, les poireaux, les pissenlits et les topinambours.
L'inuline tire son nom du genre botanique "Inula" auquel appartient l'espèce Aunée (Inula helenium) qui en contient beaucoup et dont elle a été extraite pour la première fois au début du 19ème siècle.
Néanmoins, l'inuline est présente dans de nombreuses plantes (chicorée, agave, ail, asperge, artichaut, topinambour, etc.) qui l'utilisent pour stocker de l'énergie.


Chimiquement, l'inuline est un polysaccharide linéaire composé d'unités de glucose et de fructose.
L'inuline est une fibre naturelle, soluble dans l'eau et bonne pour les intestins.
L'inuline est un prébiotique 100% naturel et se compose de 88% de fibres et n'est pas absorbée par l'intestin grêle.
L'inuline a naturellement un goût légèrement sucré et ne contient pratiquement pas de sucres.


L'inuline se trouve dans notre alimentation, entre autres dans la banane, la chicorée, l'artichaut, le panais, le pissenlit, la patate douce, l'oignon, le poireau et l'ail.
L'inuline provient de l'extrait de chicorée et apporte un minimum de 90 % d'inuline.
L'inuline est un type de fibre soluble que l'on trouve couramment dans une variété de légumes.
L'inuline appartient à une classe de glucides appelés fructanes.


Cela signifie qu'ils sont composés de molécules de fructose qui sont liées entre elles spécifiquement pour empêcher la digestion dans l'intestin grêle.
L'inuline n'est pas digérée et passe dans les intestins, où elle agit comme un prébiotique.
Les prébiotiques aident à nourrir et à augmenter le nombre de bonnes bactéries dans notre système digestif.
Le temps passé par l'inuline sous les projecteurs n'est pas une surprise, car cette fibre soluble aurait de nombreux avantages pour la santé, notamment des améliorations du contrôle de la glycémie, de la gestion du poids et de la santé digestive.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'INULINE :
L'inuline convient aux régimes halal, casher, végétarien et végétalien !
L'inuline convient aux préparations sans sucre.
L'inuline remplace l'œuf dans les gélatines et les graisses dans certaines préparations comme les crèmes.
L'inuline est utilisée comme épaississant et stabilisant à froid.


L'inuline ajoute de la texture et une touche de douceur.
L'inuline peut être utilisée avec des crèmes pour maintenir l'onctuosité.
L'inuline n'est pas liposoluble.
L'inuline peut être congelée une fois texturée.


Les racines de chicorée sont la principale source commerciale d'inuline.
Pour cette raison, cet ingrédient alimentaire est souvent étiqueté comme fibre de racine de chicorée.
L'inuline a des avantages importants et scientifiquement prouvés pour la santé. L'inuline peut être appliquée pour développer des produits alimentaires savoureux et sains.
Outre l'enrichissement en fibres, l'inuline peut être utilisée pour remplacer le sucre et les graisses tout en améliorant le goût et la sensation en bouche.


L'inuline se présente sous la forme d'une poudre blanche qui a la capacité d'absorber l'eau.
De cette façon, l'inuline peut être utilisée pour épaissir les plats.
De cette façon, vous pouvez limiter l'ajout de matières grasses et réduire la teneur en calories des repas.
L'inuline est parfaite pour sucrer le café ou le thé.


Ajoutée à une sauce ou une soupe, l'Inuline donne à vos plats une texture crémeuse.
L'inuline peut également être utilisée pour la cuisson du pain et des pâtisseries.
Cela garde le pain frais plus longtemps et rend les biscuits plus croustillants.
L'inuline est une bonne idée de l'utiliser comme stabilisant pour faire de la mayonnaise maison.


L'inuline enrichit subtilement leur goût et leur donne de la douceur.
Sous cette forme, l'inuline peut être consommée comme prébiotique.
L'apport de ces acides gras dans le cas du diabète de type 2, permet à Inuline d'augmenter la sensibilité à l'insuline et de réduire l'absorption du glucose dans le sang.


L'inuline aide ainsi à contrôler la glycémie.
Inuline idéale comme prébiotique mais aussi pour remplacer une partie du gras et du sucre dans vos aliments et recettes !
L'inuline peut être utilisée dans la cuisine, comme épaississant pour les soupes et les sauces, et comme édulcorant.
L'inuline extraite de la racine de chicorée est utilisée dans les produits de boulangerie et de confiserie, les produits laitiers, les céréales et les barres.


Ajoutez Inuline à votre boisson ou nourriture préférée.
L'inuline est une fibre au rôle prébiotique, utilisée par les bonnes bactéries du microbiote, qui produisent alors des AGCC, sources d'énergie pour les cellules du côlon.
L'inuline apporte un soutien nutritionnel aux troubles intestinaux.


L'inuline est utilisée comme agent de charge (augmentant le volume des préparations).
L'inuline peut notamment être utile comme substitut de matière grasse pour les préparations hypocaloriques (pâtisseries, glaces, etc.).
L'inuline prévient la déshydratation de la peau et des cheveux
L'inuline est utilisée pour adoucir la peau et les cheveux.


L'inuline est un polysaccharide de fructose, c'est-à-dire une chaîne de sucres de type fructose liés entre eux.
L'inuline est une fibre alimentaire soluble.
L'inuline est dérivée des racines d'Aconitmn Cadnicadi Debx.
La base de l'effet analgésique de la médecine traditionnelle chinoise repose principalement sur les alcaloïdes.


L'inuline a des effets pharmacologiques tels que l'analgésie, l'anesthésie locale, le refroidissement et l'antipyrétique, l'anti-arythmie, l'anti-tumoral et l'inhibition de la tyrosinase.
L'inuline (de la plante d'agave) peut être utilisée dans les produits de boulangerie et de pâtisserie, les produits laitiers, les céréales du petit-déjeuner et bien plus encore.
L'inuline est un bon substitut du glucose et est également idéale pour une utilisation dans un régime sans gluten.


L'inuline peut aider à améliorer le contrôle de la glycémie chez les personnes atteintes de diabète de type II ou de prédiabète.
L'une des façons dont Inuline y parvient est de réduire la quantité de graisse dans le foie, ce qui peut aider à améliorer notre sensibilité à une hormone appelée insuline.


L'inuline est une hormone importante dans le contrôle de la glycémie car elle aide à déplacer le glucose du sang vers le foie ou les muscles où il peut ensuite être stocké sous forme d'énergie.
Ainsi, si l'inuline peut améliorer la sensibilité à l'insuline, nous devenons plus efficaces pour éliminer le glucose du sang et avons un meilleur contrôle de notre glycémie à long terme.


L'inuline agit en modifiant des hormones spécifiques qui contrôlent votre appétit et aide à réduire le nombre de calories que vous consommez en réduisant votre sensation de faim.
Les résultats semblent assez impressionnants.
Par exemple, des études ont montré que les individus peuvent perdre entre 1 et 6 kg entre 12 et 18 semaines en ajoutant de la poudre d'inuline à leur alimentation.



MEILLEURES SOURCES D'INULINE :
Alors que l'inuline peut être trouvée dans plus de 3 000 légumes, les principales sources d'inuline proviennent d'aliments tels que l'ail, les racines d'asperges, l'artichaut et la racine de chicorée, qui ont tous une teneur en inuline de 15 à 20 %.
L'inuline peut également être trouvée dans certains aliments plus courants tels que les bananes, les oignons, les poireaux et l'orge, bien que beaucoup d'entre eux n'aient qu'une teneur en inuline de 1 à 5 %.



SYNONYMES D'INULINE :
L'inuline et l'oligofructose, également appelés fructo-oligosaccharides (FOS), appartiennent à la classe des glucides fructanes.
D'autres synonymes de ces ingrédients alimentaires sains sont la fibre de racine de chicorée et l'extrait de racine de chicorée.
Ici, le mot Inuline fait référence à tous les types d'inulines, y compris l'oligofructose et la fibre de racine de chicorée.



POUDRE D'INULINE :
La poudre d'inuline dans les suppléments provient de la chicorée ou de la plante d'agave.
La poudre peut être dissoute dans un liquide tel que l'eau ou prise avec les repas.
Habituellement, une dose de 10 à 15 grammes par jour est conseillée.



COMMENT CHOISIR L'INULINE ?
La posologie habituelle suggérée pour les effets prébiotiques de l'inuline varie et peut aller jusqu'à 15 g par jour.
Pour les troubles digestifs ou le manque d'appétit, Inuline est conseillé d'infuser 1,5 g de racines séchées ou poudre de chicorée dans 150 ml d'eau bouillante et de consommer avant les repas.



L'INULINE EST-ELLE UNE FIBRE ?
L'inuline est une fibre soluble hypocalorique contenant 1,5 calories par gramme.
Bien que l'inuline soit une forme de glucide, car elle est composée de molécules de fructose, elle contient beaucoup moins de calories que les glucides car la fibre ne peut pas être décomposée ou absorbée par le système digestif.
Lorsqu'elles sont consommées, les fibres solubles absorbent l'eau et se transforment ensuite en une substance semblable à un gel.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'INULINE :
Poids moléculaire : 586,7
XLogP3-AA : 1,5
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 10
Nombre d'obligations rotatives : 9
Masse exacte : 586,32541643
Masse monoisotopique : 586,32541643
Surface polaire topologique : 133 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 42
Charge formelle : 0
Complexité : 1080
Nombre d'atomes isotopiques : 0

Nombre de stéréocentres atomiques définis : 10
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 3
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Masse molaire : 586,73
Densité : 1,1777
Point de fusion : 154-155 °C
Point de Boling : 642,86 °C
Solubilité : éthanol
Aspect : Poudre blanche

pKa : 12,18 ± 0,70
Conditions de stockage : 2-8°C
Indice de réfraction : 1,6260
État physique : poudre
Couleur : jaune, jaune-orange
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble, clair
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible



PREMIERS SECOURS d'INULINE :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'INULINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'INULINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Nature des produits de décomposition inconnue.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'INULINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'INULINE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale de l'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée
2 - 8 °C
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



STABILITE et REACTIVITE de l'INULINE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Inuline
Anthraniloyllycoctonine
Anthranoyllycoctonine
Monoanthraniloyllycoctonine
(+)-Anthranoyllycoctonine
O(sup 14)-Méthyldélectine
Swatinine B
Lycoctonine, monoanthranilate (ester)
O14-Méthyldélectine
BRN 0072684
Lycoctonine, anthraniloyl-
22413-78-1
Aconitane-7,8-diol, 4-(((2-aminobenzoyl)oxy)méthyl)-20-éthyl-1,6,14,16-tétraméthoxy-, (1-alpha,6-bêta,14-alpha, 16-bêta)-
4-21-00-02879 (Référence du manuel Beilstein)Anthranoyllycoctonine
Inuline
CHEBI:2759
CHEMBL451362
22413-78-1
Anthraniloyllycoctonine
C08659
Q27105808
[(1S,2R,3R,4S,5R,6S,8R,9S,13S,16S,17R,18S)-11-éthyl-8,9-dihydroxy-4,6,16,18-tétraméthoxy-11-azahexacyclo 2-aminobenzoate de [7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadécan-13-yl]méthyle
[(2R,3R,4S,5R,6S,8R,13S,16S,17R,18S)-11-éthyl-8,9-dihydroxy-4,6,16,18-tétraméthoxy-11-azahexacyclo[7.7.2.12 2-aminobenzoate de ,5.01,10.03,8.013,17]nonadécan-13-yl]méthyle
C08659
Inuline
Inuline 【 alcaloïde 】
ANTHRANOYLLYCOCTONINE
(+)-Anthraniloyllycoctonine
20-Éthyl-4-[(anthraniloyloxy)méthyl]-1α,6β,14α,16β-tétraméthoxyaconitane-7,8-diol
4-[[(2-Aminobenzoyl)oxy]méthyl]-20-éthyl-1α,6β,14α,16β-tétraméthoxyaconitane-7,8-diol
(+)-4-(2-aminobenzoyloxyméthyl)-20-éthyl-1α,6β,14α,16β-tétraméthoxyaconitane-7,8-diol

L'inuline est un groupe de polysaccharides naturels produits par de nombreux types de plantes, le plus souvent extraits industriellement de la chicorée.
L'inuline est également une fibre fermentescible, ce qui signifie que les bactéries la métabolisent dans le gros intestin.
L'inuline est une fibre alimentaire soluble ayant des effets positifs sur le microbiome intestinal.


Numéro CAS : 9005-80-5
Formule chimique : C6nH10n+2O5n+1



SYNONYMES :
Inuline, Anthraniloyllycoctonine, Anthranoyllycoctonine, Monoanthraniloyllycoctonine, (+)-Anthranoyllycoctonine, O(sup 14)-Méthyldélectine, Swatinine B, Lycoctonine, monoanthranilate (ester), O14-Méthyldélectine, BRN 0072684, Lycoctonine, anthraniloyl-, 22413-78-1, Aconitane-7,8-diol, 4-(((2-aminobenzoyl)oxy)méthyl)-20-éthyl-1,6,14,16-tétraméthoxy-, (1-alpha,6-bêta,14-alpha, 16-bêta)-, 4-21-00-02879 (Référence du manuel Beilstein)Anthranoyllycoctonine, Inuline, CHEBI:2759, CHEMBL451362, 22413-78-1, Anthraniloyllycoctonine, C08659, Q27105808, [(1S,2R,3R,4S, 5R,6S,8R,9S,13S,16S,17R,18S)-11-éthyl-8,9-dihydroxy-4,6,16,18-tétraméthoxy-11-azahexacyclo[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013 ,17]nonadécan-13-yl]méthyl 2-aminobenzoate, [(2R,3R,4S,5R,6S,8R,13S,16S,17R,18S)-11-éthyl-8,9-dihydroxy-4,6 ,16,18-tétraméthoxy-11-azahexacyclo[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadecan-13-yl]méthyl 2-aminobenzoate, C08659, Inuline, Inuline 【 alcaloïde 】 , ANTHRANOYLLYCOCTONINE, (+)-Anthraniloyllycoctonine , 20-éthyl-4-[(anthraniloyloxy)méthyl]-1α,6β,14α,16β-tétraméthoxyaconitane-7,8-diol, 4-[[(2-Aminobenzoyl)oxy]méthyl]-20-éthyl-1α, 6β,14α,16β-tétraméthoxyaconitane-7,8-diol, (+)-4-(2-Aminobenzoyloxyméthyl)-20-éthyl-1α,6β,14α,16β-tétraméthoxyaconitane-7,8-diol



L'inuline est un prébiotique, un composé qui favorise la croissance saine des bactéries intestinales.
Les bactéries intestinales bénéfiques soutiennent la santé intestinale et l’immunité et réduisent le risque de maladie.
L'inuline est également une fibre fermentescible, ce qui signifie que les bactéries la métabolisent dans le gros intestin.


L'inuline est également un type d'oligosaccharide appelé fructane.
Les fructanes sont une chaîne de molécules de fructose (sucre) reliées entre elles.
L'inuline se trouve naturellement dans les racines de nombreux aliments, comme le blé entier, les oignons, l'ail et les topinambours.


L'inuline est généralement extraite de la racine de chicorée et ajoutée aux aliments.
L'un des ingrédients dont la consommation s'est généralisée en raison de ses bienfaits pour la santé est l'Inuline.
Au cas où vous vous poseriez la question, l’Inuline est un type de prébiotique qui ne peut être ni digéré ni absorbé.


Puisque l’inuline atteint l’intestin sans être digérée, elle favorise la formation de bactéries bénéfiques, c’est-à-dire qu’elle agit comme un prébiotique.
L'inuline est un fructo-oligosaccharide et une fibre alimentaire féculente présente dans les parois cellulaires des plantes.
Ces fibres alimentaires solubles, constituées de frucant, une chaîne de molécules glucidiques, peuvent être absorbées naturellement par l'organisme par l'alimentation ou avec des suppléments d'Inuline obtenus en chauffant des racines de chicorée.


Outre ses bienfaits pour la santé, l'inuline peut également être ajoutée aux aliments transformés par les fabricants pour en modifier la consistance sous le nom de fructo-oligosaccharide dans les informations sur le contenu.
L'inuline est une fibre alimentaire soluble ayant des effets positifs sur le microbiome intestinal.


On pense que l’inuline aide à réguler le métabolisme des graisses et la glycémie, ainsi qu’à soulager la constipation et la dépression, par exemple.
Les plantes produisent naturellement de l'inuline et l'utilisent comme source d'énergie. On la trouve dans 36 000 espèces de plantes différentes.
L'inuline est considérée comme un prébiotique et est souvent ajoutée à de plus en plus de produits alimentaires en raison de ses bienfaits et de son adaptabilité.


L'inuline est un type de prébiotique.
L'inuline n'est ni digérée ni absorbée dans l'estomac.
L'inuline reste dans l'intestin et aide certaines bactéries bénéfiques à se développer.


L'inuline est une substance féculente présente dans une grande variété de fruits, de légumes et d'herbes, notamment le blé, les oignons, les bananes, les poireaux, les artichauts et les asperges.
L'inuline utilisée dans les suppléments provient le plus souvent du trempage des racines de chicorée dans de l'eau chaude.
L'inuline est une fibre végétale soluble présente en grande quantité dans la racine de chicorée, ainsi que dans environ 36 000 autres plantes !


Certains aliments contenant de l'inuline comprennent le blé entier, les oignons, les bananes, l'ail, les asperges et les topinambours – des plantes parfois appelées aliments prébiotiques.
Techniquement, l’inuline est un type de fructane, un glucide oligofructose.


L'inuline est présente à l'intérieur des racines et des tiges des plantes comme moyen de stocker l'énergie et de réguler la température interne de la plante.
L'inuline contient environ un quart des calories du sucre blanc par gramme et a des effets minimes sur la glycémie, ce qui la rend utile pour les diabétiques.
L'inuline possède également des propriétés osmotiquement actives (un avantage pour les plantes car cela les aide à résister aux températures froides et à survivre) et un poids moléculaire élevé.


Cela donne à Inuline la capacité d’absorber les liquides et d’avoir une résistance naturelle aux enzymes digestives produites par l’homme.
L'inuline est un groupe de polysaccharides naturels produits par de nombreux types de plantes, le plus souvent extraits industriellement de la chicorée.
L'inuline appartient à une classe de fibres alimentaires appelées fructanes.


L'inuline est utilisée par certaines plantes comme moyen de stockage d'énergie et se trouve généralement dans les racines ou les rhizomes.
La plupart des plantes qui synthétisent et stockent l’inuline ne stockent pas d’autres formes de glucides comme l’amidon.
L'inuline est un type de fibre que l'on trouve dans certains aliments végétaux.


La racine de chicorée est la principale source d’inuline sous forme de supplément.
La chicorée a été trouvée à l'origine en Europe et en Asie.
Les Égyptiens le cultivaient il y a des milliers d’années comme médicament.


Il est maintenant cultivé aux États-Unis
Votre intestin grêle n’absorbe pas l’inuline.
Lorsque l’inuline atteint votre gros intestin (côlon), les bactéries la fermentent.


« Qu'est-ce que l'Inuline ? »
La question fait chaque jour l’objet de plus en plus d’études scientifiques et les bienfaits de l’Inuline pour la santé sont examinés.
La santé intestinale, qui est maintenue grâce à une alimentation régulière et équilibrée, peut être restaurée à un état sain grâce aux suppléments d'Inuline lorsqu'elle est endommagée dans certains cas.

Les intestins contiennent toujours de nombreuses bactéries bénéfiques et nocives.
L'inuline est nécessaire pour soutenir la santé intestinale tout au long de la vie afin de prévenir le déclin des bactéries bénéfiques et de garantir qu'elles prédominent sur les bactéries nocives.
Les compléments utilisés doivent être sélectionnés sous le contrôle d'un expert et utilisés à des doses appropriées.



UTILISATIONS et APPLICATIONS d’INULINE :
Aux États-Unis, en 2018, la Food and Drug Administration a approuvé l'inuline comme ingrédient de fibres alimentaires utilisé pour améliorer la valeur nutritionnelle des produits alimentaires manufacturés.

L’utilisation d’Inuline pour mesurer la fonction rénale constitue la « référence » en matière de comparaison avec d’autres moyens d’estimation du taux de filtration glomérulaire.
Les fibres alimentaires comme l'inuline sont utilisées depuis des centaines d'années pour améliorer les fonctions intestinales et la santé intestinale, réduire l'appétit et aider à maintenir la santé cardiaque, le tout de manière entièrement naturelle.

Les gens utilisent couramment Inuline par voie orale pour perdre du poids, pour la constipation et le diabète.
L'inuline est également utilisée pour traiter l'hyperlipidémie, notamment le cholestérol et les triglycérides, ainsi que de nombreuses autres affections, mais il n'existe aucune preuve scientifique solide pour étayer la plupart de ces utilisations.


-La recherche démontre qu'il existe de nombreuses utilisations des prébiotiques de type inuline, notamment :
*santé gastro-intestinale
*prévention du cancer du côlon
*meilleur contrôle de la glycémie et protection contre le diabète de type 2
*soutien à la nutrition infantile ainsi qu'à la croissance et au développement des enfants
*des taux de cholestérol plus sains et un métabolisme lipidique amélioré
*amélioration de la minéralisation osseuse
*protection contre la stéatose hépatique
*protection contre l'obésité
*immunité renforcée grâce à la croissance des probiotiques


-Utilisations de l'Inuline :
L'utilisation des suppléments doit être individualisée et approuvée par un professionnel de la santé, tel qu'un diététiste nutritionniste (RD ou RDN), un pharmacien ou un professionnel de la santé.

Aucun supplément n’est destiné à traiter, guérir ou prévenir une maladie.
L'inuline est considérée comme un aliment fonctionnel, ce qui signifie qu'elle présente un bénéfice potentiel sur la santé.

Certaines personnes intègrent des aliments et des suppléments contenant de l'inuline à leur alimentation pour favoriser la santé intestinale, gérer la glycémie, contrôler le poids et réduire le risque de cancer.
Certaines de ces utilisations d’Inuline ont plus de preuves que d’autres.


-L'inuline peut améliorer la santé intestinale
L'inuline favorise la croissance de bonnes bactéries, comme le Bifidobacterium, dans votre intestin.
Cela améliore potentiellement votre microbiome intestinal en réduisant les bactéries nocives.

Une revue systématique de 2020 a noté une augmentation du nombre de bifidobactéries et d'autres bactéries bénéfiques pour la santé, telles que Anaerostipes, Faecalibacterium et Lactobacillus, avec des suppléments d'inuline.
En revanche, les « mauvaises » bactéries comme les Bacteroides ont diminué.


-L'inuline peut aider à contrôler la glycémie
La recherche a exploré l'impact potentiel d'Inuline sur la résistance à l'insuline (lorsque votre corps ne répond pas à l'insuline comme il le devrait), une préoccupation dans le diabète de type 2 et l'obésité.


-Inuline peut aider à gérer le poids et l'appétit
Les fibres, la partie non digestible des glucides, aident à réguler l’appétit en ralentissant la vitesse à laquelle votre estomac se vide.


-L'inuline peut améliorer la santé cardiaque
Les fructanes de type inuline (ITF) peuvent être bénéfiques pour la santé cardiaque.
Selon une revue systématique, les ITF ont réduit les lipoprotéines de basse densité, les triglycérides et le poids corporel.


-L'inuline peut aider à lutter contre les maladies inflammatoires de l'intestin (MII)
L'inuline peut bénéficier aux personnes atteintes d'une maladie inflammatoire de l'intestin (MII).
Un examen des données précliniques et cliniques suggère que les prébiotiques pourraient avoir un impact positif sur le microbiome intestinal et la barrière muqueuse des personnes atteintes de MII.

Cela peut également diminuer l’inflammation intestinale.
Cela peut aider à soulager les symptômes de la MII.
Une autre étude a conclu que la consommation d'inuline affectait positivement la fonction intestinale des personnes souffrant de constipation chronique.


-Utilisations supplémentaires de l'inuline :
Certaines personnes utilisent également Inuline pour les cas suivants :
*Prévention du cancer colorectal
*Absorption du calcium
Il existe peu de preuves appuyant Inuline pour ces utilisations, mais des recherches sont en cours.


-Utilisations de l'Inuline dans les aliments transformés :
L'inuline a reçu le statut de non-objection comme généralement reconnu comme étant sûr (GRAS) de la part de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, y compris l'inuline à longue chaîne sous le nom de GRAS.
Au début du 21e siècle, l’utilisation de l’inuline dans les aliments transformés était en partie due à ses caractéristiques adaptables à la fabrication.

Il est approuvé par la FDA comme ingrédient pour améliorer la valeur des fibres alimentaires des aliments manufacturés.
La saveur d'Inuline va de fade à subtilement sucrée (environ 10 % de la douceur du sucre/saccharose).
L'inuline peut être utilisée pour remplacer le sucre, les graisses et la farine.

Ceci est avantageux car Inuline contient 25 à 35 % de l’énergie alimentaire sous forme de glucides (amidon, sucre).
En plus d'être un ingrédient polyvalent, l'Inuline offre des avantages nutritionnels en augmentant l'absorption du calcium et éventuellement du magnésium, tout en favorisant la croissance des bactéries intestinales.

Chicorée Inuline augmenterait l’absorption du calcium chez les jeunes femmes ayant une absorption plus faible du calcium et chez les jeunes hommes.
En termes de nutrition, l'inuline est considérée comme une forme de fibre soluble et est parfois classée comme prébiotique.
À l’inverse, l’Inuline est également considérée comme un FODMAP, une classe de glucides qui fermentent rapidement dans le côlon, produisant des gaz.

Bien que les FODMAP puissent provoquer certains inconforts digestifs chez certaines personnes, ils produisent des altérations potentiellement favorables de la flore intestinale qui contribuent au maintien de la santé du côlon.

En raison de la capacité limitée de l'organisme à traiter les fructanes, l'Inuline a un impact minime sur la glycémie et peut potentiellement être utilisée dans la gestion de maladies liées à la glycémie, telles que le syndrome métabolique.


-Utilisations médicales de l'Inuline :
L'inuline et son analogue sinistrine sont utilisés pour aider à mesurer la fonction rénale en déterminant le débit de filtration glomérulaire (DFG), qui est le volume de liquide filtré des capillaires glomérulaires rénaux (reins) dans la capsule de Bowman par unité de temps.

Bien qu'Inuline soit la référence en matière de mesure du DFG, elle est rarement utilisée en pratique en raison du coût et de la difficulté de réalisation du test ; il nécessite un accès intraveineux (IV) pour la perfusion d'Inuline ainsi que jusqu'à douze échantillons de sang prélevés sur le patient en quatre heures.

Pour déterminer le taux de filtration glomérulaire chez l'homme, une dose initiale importante d'Inuline est injectée, suivie d'une perfusion constante d'Inuline à un débit qui compense sa perte dans l'urine, maintenant ainsi un niveau raisonnablement constant dans le plasma.
Aux États-Unis, la clairance de la créatinine est plus largement utilisée pour estimer le DFG.


-Utilisation de la récolte et de l’extraction de l’Inuline :
La racine de chicorée est la principale source d’extraction pour la production commerciale d’Inuline.
Le processus d’extraction de l’Inuline est similaire à l’obtention du sucre de betterave sucrière.

Après récolte, les racines de chicorée sont tranchées et lavées, puis trempées dans un solvant (eau chaude ou éthanol) ; l'inuline est ensuite isolée, purifiée et séchée par pulvérisation.
L'inuline peut également être synthétisée à partir du saccharose.


-Utilisation industrielle de l'Inuline :
L'inuline non hydrolysée peut également être directement convertie en éthanol dans un processus simultané de saccharification et de fermentation, ce qui peut potentiellement permettre de convertir des cultures riches en inuline en éthanol comme carburant.


-Utilisations biochimiques de l'Inuline :
L'inuline est un polymère composé principalement d'unités fructose (fructanes) et possède généralement un glucose terminal.
Les unités fructose de l'Inuline sont reliées par une liaison glycosidique β (2 → 1).

La molécule est presque exclusivement linéaire, avec seulement quelques pour cent de ramification.
En général, l'inuline végétale contient entre 2 et 70 unités de fructose, parfois jusqu'à 200, mais les molécules comportant moins de 10 unités sont appelées fructo-oligosaccharides, le plus simple étant le 1-kestose, qui possède deux unités de fructose et une unité de glucose.

L'inuline bactérienne est plus fortement ramifiée (plus de 15 % de ramification) et contient de l'ordre de dizaines ou de centaines de sous-unités.
L'inuline est nommée de la manière suivante, où n est le nombre de résidus fructose et py est l'abréviation de pyranosyl :
L'inuline avec glucose terminal est connue sous le nom d'alpha-D-glucopyranosyl-[bêta-D-fructofuranosyl](n-1)-D-fructofuranosides, en abrégé GpyFn.

Les inulines sans glucose sont des bêta-D-fructopyranosyl-[D-fructofuranosyl](n-1)-D-fructofuranosides, abrégés en FpyFn.
L'hydrolyse de l'inuline peut produire des fructo-oligosaccharides, qui sont des oligomères avec un degré de polymérisation (DP) de 10 ou moins.



À QUOI SERVIT INULINE EN TERMES DE SOUTIEN À LA SANTÉ HUMAINE ?
Des études montrent que l'Inuline est particulièrement utile car elle a d'importants « effets prébiotiques ».
L'inuline permet aux probiotiques sains qui composent le microbiome humain de prospérer, de se repeupler et de survivre.
L'inuline s'accroche également au cholestérol dans le tractus gastro-intestinal, ce qui peut protéger contre le syndrome métabolique.



AVANTAGES DE L'INULINE :
L'inuline présente divers avantages pour la santé, notamment le soulagement de la constipation, le soutien de la fonction immunitaire et la perte de poids.


*L'inuline peut soutenir la santé intestinale
Sans suffisamment de bonnes bactéries dans l’intestin, nous ne pouvons pas digérer correctement les aliments, en particulier les fibres.
Si les « mauvaises » bactéries se développent et que le microbiome est déséquilibré, nous pouvons ressentir des maux d’estomac, des ballonnements et bien plus encore.
L'inuline aide à augmenter le volume de bonnes bactéries dans l'intestin, ce qui favorise une digestion saine, le contrôle de la glycémie et la protection contre les agents pathogènes.


*L'inuline peut soulager la constipation
Des études montrent que l'Inuline aide à augmenter la fréquence des selles, tout en ralentissant la digestion globale.
Cela permet au corps de mieux absorber les nutriments contenus dans les aliments.


*L'inuline peut être utile pour gérer la tension artérielle
Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires sur l'inuline et la santé cardiaque, on pense que cette fibre peut aider à abaisser la tension artérielle systolique et diastolique.


*Inuline peut aider à améliorer la qualité du sommeil
Prise de prébiotiques, dont Inuline, pendant cinq jours, et amélioration significative de la durée et de la qualité du sommeil.
L'inuline est due au fait que les bonnes bactéries du microbiome facilitent la résilience au stress et permettent de passer plus de temps en sommeil paradoxal.

Les données indiquent également qu’un mauvais sommeil, des troubles de l’humeur et des problèmes de fonction immunitaire sont liés à une faible diversité du microbiome.
En fait, 60 minutes d’éveil pendant la nuit ont été associées à une réduction de 26 % de la diversité microbienne intestinale.



PRINCIPAUX ALIMENTS D'INULINE :
L'inuline se trouve dans les aliments végétaux appelés aliments prébiotiques.
Bien que des suppléments soient disponibles, la meilleure façon d’obtenir de l’Inuline est de suivre votre alimentation. Certains des meilleurs aliments Inuline comprennent :

*fibres de racine de chicorée moulues (la source la plus courante d'inuline en raison de sa concentration extrêmement élevée)
*racine de pissenlit
*asperges
*poireaux et oignons
*bananes et plantains (surtout lorsqu'ils sont légèrement verts)
*blé germé (comme celui utilisé dans le pain Ezéchiel)
*ail
*Les artichauts de Jérusalem
*herbes fraîches
*ignames
*racine de bardane
*racine de camas
*échinacée, également appelée échinacée
*jicama
*racine de yacon

Les bonnes bactéries vivent essentiellement des fibres contenues dans l’alimentation, c’est pourquoi les aliments riches en fibres comme les fruits, les légumes-feuilles et les haricots/légumineuses sont réputés bons pour la santé intestinale.



POUVEZ-VOUS GOÛTER L'INULINE OU DIRE SI L'INULINE EST DANS QUELQUE CHOSE QUE VOUS MANGER ?
Normalement, vous ne pouvez pas.
L'inuline est presque totalement incolore et inodore, bien qu'elle ait un goût légèrement sucré que certaines personnes peuvent percevoir.

Parce que l'Inuline n'ajoute pas grand-chose au goût ou à l'odeur de vos aliments, elle est facile à utiliser dans des recettes, mélangée à des smoothies ou simplement mélangée à de l'eau ou du jus.
Vous pouvez utiliser Inuline comme supplément de fibres ou rechercher des aliments qui en contiennent déjà.

En raison de ses qualités lubrifiantes, absorbant l'eau et résistantes aux enzymes, l'inuline est très souvent utilisée dans la fabrication alimentaire pour donner aux produits une texture uniforme et ajouter du moelleux et du volume. L'inuline est ajoutée à de plus en plus d'aliments emballés car elle possède des caractéristiques adaptables et uniques en termes de capacité à se mélanger à tous les goûts, à améliorer la « sensation en bouche » des aliments et même à remplacer d'autres ingrédients comme le sucre, la graisse et la farine.

En tant que prébiotique populaire, l’inuline n’est pas digérée dans les intestins.
Au lieu de cela, l'Inuline reste dans le côlon où elle nourrit les microbes intestinaux et les aide à se développer.



ORIGINE ET HISTOIRE DE L'INULINE
L'inuline est un glucide de stockage naturel présent dans plus de 36 000 espèces de plantes, dont l'agave, le blé, l'oignon, la banane, l'ail, l'asperge, le topinambour et la chicorée.
Pour ces plantes, l'Inuline est utilisée comme réserve d'énergie et pour réguler la résistance au froid.

L’inuline étant soluble dans l’eau, elle est osmotiquement active.
Certaines plantes peuvent modifier le potentiel osmotique de leurs cellules en modifiant le degré de polymérisation des molécules d'Inuline par hydrolyse.
En modifiant le potentiel osmotique sans modifier la quantité totale de glucides, les plantes peuvent résister au froid et à la sécheresse pendant les périodes hivernales.

L'inuline a été découverte en 1804 par le scientifique allemand Valentin Rose.
Il a découvert « une substance particulière » à partir des racines d'Inula helenium par extraction à l'eau bouillante.

Dans les années 1920, J. Irvine a utilisé des méthodes chimiques telles que la méthylation pour étudier la structure moléculaire de l'inuline et a conçu la méthode d'isolement de ce nouvel anhydrofructose.

Au cours d’études sur les tubules rénaux dans les années 1930, les chercheurs ont recherché une substance qui pourrait servir de biomarqueur et qui ne serait ni réabsorbée ni sécrétée après introduction dans les tubules.

AN Richards a introduit l'Inuline en raison de son poids moléculaire élevé et de sa résistance aux enzymes.
L'inuline est utilisée pour déterminer le taux de filtration glomérulaire des reins.



STRUCTURE CHIMIQUE ET PROPRIÉTÉS DE L'INULINE :
L'inuline est une collection hétérogène de polymères de fructose.
L'inuline est constituée de fragments glucosyle de terminaison de chaîne et d'un fragment fructosyle répétitif, qui sont liés par des liaisons β (2,1).

Le degré de polymérisation (DP) de l'Inuline standard varie de 2 à 60.
Après avoir éliminé les fractions avec un DP inférieur à 10 pendant le processus de fabrication, le produit restant est de l'Inuline haute performance.
Certains articles considéraient les fractions avec un DP inférieur à 10 comme des fructo-oligosaccharides à chaîne courte, et appelaient uniquement les molécules à chaîne plus longue Inuline.

En raison des liaisons β(2,1), l'inuline n'est pas digérée par les enzymes du système alimentaire humain, ce qui contribue à ses propriétés fonctionnelles : valeur calorique réduite, fibres alimentaires et effets prébiotiques.
Sans couleur ni odeur, l'Inuline a peu d'impact sur les caractéristiques sensorielles des produits alimentaires.

L'oligofructose possède 35 % du goût sucré du saccharose et son profil sucrant est similaire à celui du sucre.
L'Inuline standard est légèrement sucrée, contrairement à l'Inuline haute performance.
La solubilité de l'inuline est supérieure à celle des fibres classiques.

Lorsqu’elle est soigneusement mélangée à un liquide, l’Inuline forme un gel et une structure blanche et crémeuse, semblable à de la graisse.
Son réseau de gel tridimensionnel, constitué de particules cristallines insolubles d'inuline submicroniques, immobilise une grande quantité d'eau, assurant sa stabilité physique.
L'inuline peut également améliorer la stabilité des mousses et des émulsions.



A quoi sert l'inuline ?
Après avoir répondu à la question, Inuline doit parler de ses avantages.
Les bienfaits de l’Inuline viennent du fait qu’il s’agit d’une fibre prébiotique soluble.

*Affecte positivement la santé intestinale
Les intestins forment leur microbiote avec de nombreuses bonnes et mauvaises bactéries.
L'inuline peut apporter des avantages à l'organisme, tels que le renforcement du système immunitaire, le maintien de la santé des intestins et l'augmentation de l'absorption des nutriments.

Les fibres de son de blé contribuent à augmenter le volume des selles et à accélérer le transit intestinal.
Étant donné qu'Inuline favorise également la formation de bactéries probiotiques, elle peut aider à prévenir ou à guérir les troubles du système digestif tels que la constipation en augmentant les mouvements intestinaux.



SOURCES D'INULINE :
L'inuline peut être trouvée naturellement dans des aliments tels que :
*Topinambour
*racine de chicorée
*oignon
*ail
*orge
*dahlia

Grâce à sa consistance crémeuse, Inuline peut servir de substitut de graisse dans la margarine et les vinaigrettes.
L'inuline est également utilisée pour remplacer une partie de la farine dans les produits de boulangerie et provient souvent de racine de chicorée et de topinambour en particulier.



AVANTAGES DE L'INULINE :
*L'inuline est riche en fibres et faible en calories.
*L'inuline présente également d'autres avantages pour la santé.
*Inuline vous garde plein (de fibres)
Les fibres sont tout type de glucides que le corps ne peut pas digérer.
*L'inuline se déplace intacte dans les intestins et continue dans le côlon pour servir de nourriture aux bactéries qui s'y trouvent.
Les fibres ont une faible valeur calorique, mais elles sont essentielles à une bonne santé.

La fibre d'Inuline est soluble, ce qui signifie qu'elle se dissout dans l'eau.
L'inuline se dissout dans l'estomac et forme alors une substance gélatineuse qui :
*L'inuline ralentit la digestion
*L'inuline augmente la plénitude
*L'inuline réduit l'absorption du cholestérol lors de son passage dans le tube digestif
*L'inuline favorise la santé digestive

Votre intestin contient entre 15 000 et 36 000 espèces de bactéries.
Seule une petite partie des bactéries présentes dans le corps peuvent être potentiellement nocives.

Les bonnes bactéries présentent de nombreux avantages pour la santé.
L'inuline stimule la croissance de certaines de ces bactéries.
L'inuline facilite la digestion en augmentant le nombre de bonnes bactéries dans l'intestin, notamment les bifidobactéries et les lactobacilles.

Ces bactéries aident :
*repousser les agents pathogènes indésirables (mauvaises bactéries)
*prévenir les infections
*stimuler votre système immunitaire

L'inuline ajoute également du volume à vos selles et augmente la fréquence de vos selles.
Vous pouvez avoir plus de selles, mais Inuline ralentit la digestion globale.

Cela permet à votre corps de mieux absorber les nutriments contenus dans les aliments que vous mangez.
La recherche suggère que l'Inuline peut également permettre à l'organisme de mieux absorber le calcium.
Le calcium crée un système squelettique plus fort.


*Inuline contrôle la glycémie
L'inuline ralentit la digestion, y compris celle des glucides.
Cela permet au sucre d'être libéré lentement sans pic, ce qui favorise une glycémie saine.

Une étude de 2019 a révélé que les suppléments d'Inuline peuvent améliorer la résistance à l'insuline chez les personnes atteintes de diabète de type 2 et d'obésité.
L'inuline peut agir comme un stabilisateur potentiel de la glycémie lorsqu'elle est présente dans votre alimentation sur une longue période.
Cela dit, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre cet effet chez les personnes obèses.
La recherche suggère que ces propriétés font de l’Inuline une bonne aide à la gestion du poids.



SYNONYMES D'INULINE :
L'inuline et l'oligofructose, également appelés fructo-oligosaccharides (FOS), appartiennent à la classe des glucides fructanes.
D’autres synonymes de ces ingrédients alimentaires sains sont les fibres de racine de chicorée et l’extrait de racine de chicorée.
Ici, le mot Inuline fait référence à tous les types d’Inulines, y compris l’oligofructose et les fibres de racine de chicorée.



AUTRES AVANTAGES POTENTIELS DE L'INULINE :
Il existe certaines preuves que les suppléments d'Inuline peuvent aider dans d'autres conditions, bien que les preuves ne soient pas aussi solides.
Cela inclut des bienfaits pour la santé cardiaque, l’absorption des minéraux, le cancer du côlon et les maladies inflammatoires de l’intestin (MII).


*L'inuline peut favoriser la santé cardiaque :
L'inuline peut améliorer plusieurs marqueurs de la santé cardiaque.
Dans une étude, les femmes qui ont reçu 10 g de HP Inuline pendant 8 semaines ont présenté une diminution significative des triglycérides et du cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL).
Cependant, d’autres études ont rapporté des réductions plus faibles des triglycérides et aucune amélioration des autres marqueurs.


*L'inuline peut aider à prévenir le cancer du côlon :
Certains chercheurs pensent que l’Inuline pourrait aider à protéger les cellules du côlon.
Cela est dû à la façon dont l’Inuline fermente en butyrate. Pour cette raison, plusieurs études se sont penchées sur ses effets sur la santé du côlon.


Une étude plus ancienne sur les humains a révélé que l’Inuline rendait l’environnement du côlon moins favorable au développement du cancer, ce qui est prometteur.
Cela pourrait conduire à une réduction du risque de cancer du côlon, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires.


*L'inuline peut aider à traiter les MII
La recherche suggère que l'inuline, en tant que prébiotique, peut avoir des effets bénéfiques sur les maladies inflammatoires de l'intestin (MII) en améliorant la flore intestinale et en diminuant l'inflammation de l'intestin.

Quelques petites études humaines ont également révélé une réduction des symptômes de la colite ulcéreuse et une réduction des marqueurs inflammatoires de la maladie de Crohn.
Néanmoins, les chercheurs ne sont pas encore prêts à recommander l’utilisation de l’Inuline dans le traitement des MII.



A quoi sert l'inuline ?
*Aide à contrôler la glycémie
Une alimentation pauvre en fibres peut être considérée comme un facteur de risque de diabète.
L'inuline, quant à elle, peut avoir un effet préventif sur les fluctuations de la glycémie grâce à sa structure fibreuse.


*Prend en charge la perte de poids
Les fibres solubles sont des substances qui procurent une satiété durable lorsqu'elles sont consommées.
Grâce à la faible teneur en calories et à la satiété durable d'Inuline, les fringales soudaines de nourriture sont évitées et peuvent aider à perdre du poids au fil du temps.


*Peut augmenter l'absorption du calcium et du magnésium
Puisque les fibres d’inuline peuvent atteindre les intestins, elles contribuent à augmenter l’absorption de certains minéraux dans les intestins.
Bien qu'Inuline puisse prévenir les carences accrues en absorption de calcium et de magnésium, elle permet de bénéficier au maximum des bienfaits de ces minéraux.


*Peut aider à réguler les graisses sanguines
La consommation d'inuline peut jouer un rôle dans la prévention de l'augmentation du cholestérol et des triglycérides.
L'inuline peut également avoir des effets positifs sur la santé cardiovasculaire en augmentant les niveaux de HDL (bon cholestérol).


*Bénéfices possibles dans la prévention du cancer du côlon
L'inuline augmente la synthèse de bifidobactéries bénéfiques dans les intestins.
L'inuline est augmentée par les bifidobactéries qui aident à prévenir la formation de substances procancérogènes.
L'inuline aide à excréter par les selles des substances qui peuvent présenter un risque de cancer si leur formation n'est pas empêchée.



MÉTABOLISME IN VIVO, INULINE :
L'inuline est indigestible par les enzymes humaines ptyaline et amylase, qui sont adaptées pour digérer l'amidon.
En conséquence, l’Inuline traverse intacte une grande partie du système digestif.

Ce n'est que dans le côlon que les bactéries métabolisent l'inuline, avec libération de quantités importantes de dioxyde de carbone, d'hydrogène et/ou de méthane.
Les aliments contenant de l'inuline peuvent être plutôt gazeux, en particulier pour ceux qui ne sont pas habitués à l'inuline, et ces aliments doivent d'abord être consommés avec modération.

L'inuline est une fibre soluble, l'un des trois types de fibres alimentaires, notamment l'amidon soluble, insoluble et résistant.
L'inuline est une fibre soluble qui se dissout dans l'eau pour former une matière gélatineuse.
Certaines fibres solubles peuvent contribuer à réduire les taux de cholestérol et de glucose dans le sang.

Étant donné que la digestion normale ne décompose pas l'inuline en monosaccharides, elle n'élève pas le taux de sucre dans le sang et peut donc être utile dans la gestion du diabète.
L'inuline stimule également la croissance des bactéries dans l'intestin.

L'inuline traverse l'estomac et le duodénum sans être digérée et est hautement disponible pour la flore bactérienne intestinale.
Cela rend l'Inuline similaire aux amidons résistants et autres glucides fermentescibles.

Certains régimes traditionnels contiennent plus de 20 g par jour d'Inuline ou de fructo-oligosaccharides.
On estime que le régime alimentaire des chasseurs-cueilleurs préhistoriques du désert de Chihuahuan comprend 135 g par jour de fructanes de type Inuline.

De nombreux aliments naturellement riches en inuline ou en fructo-oligosaccharides, comme la chicorée, l'ail et le poireau, sont considérés depuis des siècles comme des « stimulants de bonne santé ».
En 2013, aucune autorité de réglementation n'avait autorisé les allégations de santé dans la commercialisation des prébiotiques en tant que classe.

Les effets de l'Inuline sur la santé ont été étudiés dans le cadre de petits essais cliniques, qui ont montré qu'elle provoque des effets indésirables gastro-intestinaux tels que des ballonnements et des flatulences, n'affecte pas les niveaux de triglycérides ni le développement d'une stéatose hépatique, peut aider à prévenir la diarrhée du voyageur et peut aider à augmenter l'absorption du calcium dans adolescents.



SOURCES NATURELLES D'INULINE :
Les plantes qui contiennent de fortes concentrations d’inuline comprennent :
*Agave (Agave spp.)
*Banane et plantain (Musacées)
*Bardane (Arctium lappa)
*Camas (Camassia spp.)
*Chicorée (Cichorium intybus)
*Échinacée (Echinacea spp.)
*Costus (Saussurea lappa)
*Pissenlit (Taraxacum officinale)
*Aunée (Inula helenium)
*Ail (Allium sativum)
*Artichaut globe (Cynara scolymus, Cynara cardunculus var. scolymus)
*Topinambour (Helianthus tuberosus)
*Jicama (Pachyrhizus erosus)
*Le fléau du léopard (Arnica montana)
*Racine d'armoise (Artemisia vulgaris)
*Oignon (Allium cepa)
*Igname sauvage (Dioscorea spp.)
*Yacón (Smallanthus sonchifolius)



POURQUOI LES GENS PRENNENT-ILS INULINE ?
Les gens utilisent souvent Inuline pour tenter de traiter ou de prévenir des problèmes digestifs.

L'inuline peut :
*Diminuer la constipation.
Dans une étude, les personnes âgées souffrant de constipation qui prenaient 20 à 40 grammes d'Inuline par jour pendant un mois avaient moins de problèmes de constipation.

*Augmente les bactéries utiles dans le côlon.
Parce qu’elle a cet effet, l’Inuline est appelée un prébiotique.
Les prébiotiques peuvent avoir de nombreux avantages pour la santé.

Ils peuvent:
*Aide à augmenter la quantité de calcium et d'autres minéraux que vous absorbez dans les aliments
* Soutenir un système immunitaire sain
*Soulager les problèmes intestinaux
*L'inuline peut également réduire les niveaux de triglycérides, un type de graisse sanguine.

Les dosages suggérés varient selon le fabricant de suppléments.
Les doses optimales d’Inuline n’ont été fixées pour aucune condition.
La qualité et les ingrédients actifs des suppléments peuvent varier considérablement d’un fabricant à l’autre.
Cela rend Inuline difficile à définir une dose standard.



POUVEZ-VOUS OBTENIR DE L'INULINE NATURELLEMENT À PARTIR DES ALIMENTS ?
De nombreux aliments – et plantes moins couramment consommés – contiennent de l'inuline.
Ceux-ci inclus:
*Asperges
*Bananes
*Bardane
*La chicorée, utilisée dans les salades
*Racine de pissenlit
*Ail
*Les artichauts de Jérusalem
*Poireaux
*Oignons

L'inuline se trouve dans certains aliments transformés en remplacement des graisses, tels que :
*Friandises
*Yaourt
*Fromage
*Glace
Lorsqu'elle est combinée avec de l'eau de manière précise, Inuline peut imiter la texture des graisses présentes dans ces aliments.

L'inuline est un type de fibre soluble présente dans de nombreuses plantes.
L'inuline est aussi du fructane.
Comme les autres fructanes, l’Inuline est un prébiotique, ce qui signifie qu’elle nourrit les bonnes bactéries de l’intestin.

Les fructanes sont des chaînes de molécules de fructose.
Les molécules se lient entre elles de manière à ce que l’intestin grêle ne puisse pas se décomposer.
Au lieu de cela, ils se déplacent vers l’intestin inférieur, où ils se nourrissent de bactéries intestinales bénéfiques.

Les bactéries intestinales convertissent l’inuline et d’autres prébiotiques en acides gras à chaîne courte, qui nourrissent les cellules du côlon et procurent divers autres bienfaits pour la santé.
Les plantes contenant de l’inuline existent depuis des milliers d’années, et certains premiers humains en consommaient beaucoup plus que nous aujourd’hui.

Les fabricants ajoutent de l'Inuline aux produits transformés pour :
*augmenter la teneur en prébiotiques des aliments
*remplacer les graisses dans les aliments
*remplacer le sucre dans les aliments
*modifier la texture des aliments
*améliorer les bienfaits des aliments pour la santé en raison de leurs bienfaits pour la santé intestinale



D’OÙ VIENT L’INULINE ?
L'inuline est naturellement présente dans de nombreuses plantes, mais les fabricants peuvent également la modifier à des fins commerciales.



SOURCES NATURELLES D'INULINE :
L'inuline est présente dans environ 36 000 espèces de plantes, et les chercheurs affirment que les racines de chicorée en sont la source la plus riche.
De nombreuses plantes ne contiennent que de petites quantités d’inuline, tandis que d’autres en sont d’excellentes sources.

Voici la quantité d'inuline contenue dans 3,5 onces (oz) ou 100 grammes (g) des aliments suivants :
*racine de chicorée, 35,7 à 47,6 g
*Topinambour, 16-20 g
*ail, 9-16 g
*asperges crues, 2-3 g
*pulpe d'oignon cru, 1,1 à 7,5 g
*blé, 1 à 3,8 g
*orge crue, 0,5 à 1 g

Sources fabriquées :
L'inuline est également disponible sous forme de supplément ou comme ingrédient dans :
*barres protéinées
*Barres de céréales
*yaourts et autres produits laitiers
*boissons
*produits de boulangerie
*desserts

L'inuline fabriquée se présente sous plusieurs formes :
*Chicorée Inuline : Extrait de racine de chicorée.
*Inuline haute performance (HP) :
Les fabricants créent HP Inuline en supprimant les molécules les plus courtes.
Les suppléments de fibres étroitement liés à l'Inuline sont les fructo-oligosaccharides, également appelés oligofructose.



CALCUL DU TAUX DE FILTRATION GLOMÉRULAIRE DE L'INULINE :
L'inuline est traitée de manière unique par les néphrons dans la mesure où elle est complètement filtrée au niveau du glomérule mais n'est ni sécrétée ni réabsorbée par les tubules.
Cette propriété de l'Inuline permet d'utiliser cliniquement sa clairance comme mesure très précise du débit de filtration glomérulaire (DFG) — le débit de plasma de l'artériole afférente qui est filtré dans la capsule de Bowman, mesuré en ml/min.

Il est informatif de comparer les propriétés de l'Inuline avec celles de l'acide para-aminohippurique (HAP).
L'HAP est partiellement filtré du plasma au niveau du glomérule et n'est pas réabsorbé par les tubules, de manière identique à l'Inuline.

L'HAP est différent de l'Inuline en ce sens que la fraction de l'HAP qui contourne le glomérule et pénètre dans les cellules tubulaires du néphron (via les capillaires péritubulaires) est complètement sécrétée.
La clairance rénale de l'HTAP est donc utile dans le calcul du débit plasmatique rénal (RPF), qui est empiriquement (1 hématocrite) fois le débit sanguin rénal.

Il convient de noter que la clairance des HAP ne reflète que le RPF dans les parties du rein responsables de la formation de l'urine et sous-estime donc le RPF réel d'environ 10 %.

La mesure du DFG par l'Inuline ou la sinistrine est toujours considérée comme la référence.
Cependant, Inuline a maintenant été largement remplacée par d'autres mesures plus simples qui sont des approximations du DFG.

Ces mesures, qui impliquent la clairance de substrats tels que l'EDTA, l'iohexol, la cystatine C, le 125I-iothalamate (radioiothalamate de sodium), le radio-isotope du chrome 51Cr (chélaté avec l'EDTA) et la créatinine, ont vu leur utilité confirmée dans de grandes cohortes de patients atteints de maladies chroniques. maladie du rein.

Pour l'inuline et la créatinine, les calculs portent sur les concentrations dans l'urine et dans le sérum.
Cependant, contrairement à la créatinine, l’inuline n’est pas naturellement présente dans l’organisme.
C'est un avantage d'Inuline (car la quantité perfusée sera connue) et un inconvénient (car une perfusion est nécessaire).



BIENFAITS DE L'INULINE POUR LA SANTÉ :
Les gens prennent Inuline pour diverses raisons.
L'inuline peut améliorer la santé digestive, soulager la constipation, favoriser la perte de poids et aider à contrôler le diabète.


*Améliore la santé digestive :
Le microbiote intestinal est la population de bactéries et autres microbes qui vivent dans l’intestin.

Cette communauté est très complexe et contient à la fois de bonnes et de mauvaises bactéries.
Avoir un bon équilibre de bactéries est essentiel pour garder l’intestin en bonne santé et protéger le corps contre les maladies.

Inuline peut aider à promouvoir cet équilibre.
En fait, des études ont montré que l’Inuline peut aider à stimuler la croissance de bactéries bénéfiques.
Augmenter la quantité de bactéries saines peut aider à améliorer la digestion, l’immunité et la santé globale.


*Soulage la constipation
Pour de nombreuses personnes, Inuline peut également aider à soulager les symptômes de la constipation.
Une analyse a révélé que les personnes prenant Inuline avaient des selles plus fréquentes et une meilleure consistance des selles.
Dans une autre étude de 4 semaines, les personnes âgées qui consommaient 15 g d'Inuline par jour ont signalé moins de constipation et une meilleure digestion.


*Favorise la perte de poids :
Plusieurs études indiquent qu'Inuline peut également aider à perdre du poids.
Dans une étude sur la perte de poids, des personnes atteintes de prédiabète ont pris de l'inuline ou une autre fibre appelée cellulose pendant 18 semaines.

Ceux qui prenaient Inuline ont perdu beaucoup plus de poids entre 9 et 18 semaines.
Cependant, certaines études portant sur des enfants en surpoids ou obèses n’ont pas montré que l’oligofructose ou l’inuline réduisaient l’apport calorique.


*Aide à contrôler le diabète :
Plusieurs études suggèrent qu'Inuline pourrait améliorer le contrôle de la glycémie chez les personnes atteintes de diabète et de prédiabète.
Cependant, cela peut dépendre du type d’Inuline.

Le type haute performance (HP) peut être particulièrement avantageux.
Par exemple, une étude a révélé que HP Inuline réduisait la graisse dans le foie des personnes atteintes de prédiabète.
Ceci est important, car certaines recherches indiquent que la réduction de la graisse dans le foie peut aider à réduire la résistance à l’insuline et potentiellement inverser le diabète de type 2.

Dans une autre étude, des femmes atteintes de diabète de type 2 consommaient 10 g de HP Inuline par jour.
Leur glycémie à jeun a diminué en moyenne de 8,5 %, tandis que l'hémoglobine A1c – un marqueur du contrôle de la glycémie à long terme – a diminué en moyenne de 10,4 %.
Cependant, bien que HP Inuline puisse être bénéfique pour le diabète et le prédiabète, les résultats d'études plus anciennes utilisant d'autres types d'Inuline sont moins cohérents.


*Amélioration de l'absorption des minéraux et de la santé des os
Selon une étude de la Food and Drug Administration (FDA), des preuves scientifiques soutiennent l'idée selon laquelle les fructanes de type inuline peuvent bénéficier à la densité minérale osseuse et à la façon dont le corps absorbe le calcium.



COMMENT UTILISER INULINE ?
L'inuline peut être absorbée par l'organisme avec l'alimentation quotidienne ou peut être utilisée comme complément sous la supervision d'un expert si nécessaire.
Même les aliments à forte teneur en inuline, comme les bananes, les oignons et l'orge, ont une faible teneur en inuline.

L'inuline, qui se présente sous forme de poudre, de gélules et de comprimés, peut être consommée sous forme de poudre en l'ajoutant aux aliments, aux smoothies et à l'eau.
Grâce à sa structure en amidon, l'Inuline devient collante lorsqu'elle est mouillée, assurant ainsi sa rétention dans les aliments et peut être trouvée dans les aliments transformés.
Les poudres d'inuline peuvent être ajoutées aux aliments cuits comme édulcorant et semblent donner une consistance semblable à celle d'un œuf.



DANS QUELS ALIMENTS TROUVE-T-ON L'INULINE ?
Les aliments contenant de l'inuline se trouvent dans de nombreux fruits et légumes qui contiennent un fructo-oligosaccharide d'origine végétale.
Les feuilles et les racines des plantes servent de stockage des glucides et stockent également l'inuline.

Les aliments contenant de l'inuline, qui est absorbée par l'organisme en consommant fréquemment les racines et les feuilles des plantes, sont les suivants :
*Racine de chicorée 41,6 g / 100 g
*Artichaut 4,4g / 100g
*Banane 0,5g / 100g
*Ail séché 28,2 g / 100 g
*Poireau 6,5g / 100g
*Blé 2,5g / 100g
*Oignon 4,3g / 100g
*Farine de seigle 0,7g / 100g



QUI DEVRAIT UTILISER INULINE ?
L’utilisation croissante de suppléments chez les enfants et les adultes s’applique également à Inuline.
L'inuline est une fibre bénéfique et soluble qui peut être utilisée par tous.

Bien que son utilisation chez les enfants et les nourrissons nécessite des soins et une surveillance supplémentaires, Inuline peut être préférée par les personnes qui souhaitent réguler leur système digestif et qui ont des problèmes de santé intestinale.
L'inuline peut être recommandée aux personnes qui ont des problèmes de constipation à long terme et des problèmes d'absorption des minéraux.

L'inuline, qui est un complément qui peut être préféré sous la supervision d'un expert pour toutes sortes de médicaments et de maladies qui affectent négativement la flore intestinale, peut être utilisée pour réguler la santé intestinale, notamment après l'utilisation d'antibiotiques.
Grâce à son origine végétale, Inuline peut être facilement consommée par les végétaliens et les végétariens.



QUELLE QUANTITÉ D'INULINE FAUT-IL PRENDRE ?
Bien qu'il n'existe pas de quantité standard de consommation d'inuline déterminée pour les individus, lorsqu'elle est prise en complément, elle peut commencer avec 3 à 5 grammes et augmenter jusqu'à 10 à 30 grammes en fonction des besoins de la personne.
Grâce à sa teneur élevée en fibres alimentaires, la consommation quotidienne d'Inuline est suffisante à de faibles niveaux.

À mesure que la consommation augmente, les bénéfices n’augmentent pas.
L'inuline doit être utilisée de manière contrôlée car elle peut provoquer des problèmes tels que de la diarrhée et des gaz en raison de son effet épaississant lorsqu'elle est consommée en excès.
En cas de problèmes intestinaux tels que la constipation, la consistance des selles peut être améliorée en augmentant les quantités ingérées à court terme.



AVANTAGES DE L'INULINE :
1. Réduit la constipation
Comment Inuline vous fait-il caca ?
En raison de sa composition chimique, lorsque l'Inuline est mélangée à un liquide, elle forme un gel crémeux idéal pour soulager la constipation.

Une fois gélifiée, Inuline a une structure similaire aux lipides (graisses) qui aident également à lubrifier le système digestif et à réduire le risque de problèmes comme les hémorroïdes.
Non seulement les fructanes agissent en augmentant la biomasse fécale et la teneur en eau des excréments, mais la recherche montre qu'ils améliorent également les habitudes intestinales en raison de la manière dont ils affectent positivement les fonctions gastro-intestinales et fermentent rapidement dans le côlon pour produire des bactéries saines.


2. Améliore la santé intestinale en agissant comme un prébiotique
En tant que prébiotique non digestible, l’inuline traverse le gros intestin sans être absorbée.
Au cours de ce processus, Inuline fermente et nourrit naturellement la microflore intestinale saine (organismes bactériens, dont les bifidobactéries) qui peuplent l'intestin.

La recherche a montré que l'oligofructose agit comme un prébiotique qui affecte la muqueuse de l'intestin et du côlon, modifiant le profil des organismes présents et modulant les fonctions endocriniennes et immunitaires.

En stimulant la croissance de bactéries saines, les fibres solubles peuvent diminuer le nombre de levures, de parasites et d’espèces bactériennes potentiellement nocives vivant dans le corps et qui déclenchent l’inflammation.

Des études suggèrent que c’est la raison pour laquelle les fructanes de type inuline réduisent le risque de carcinogenèse du côlon et améliorent la gestion des maladies inflammatoires de l’intestin.


3. Aide à réduire l’appétit
Même si elle est faible en calories absorbables (elle fournit environ 1,5 calories par gramme), ce type de fibre peut vous aider à avoir moins faim.

Les diététistes recommandent aux personnes qui tentent d'apprendre à perdre du poids d'augmenter leur apport en fibres afin de se sentir plus satisfaites et de faire face à moins de fluctuations de glycémie.

Lorsqu'elle est combinée avec de l'eau, l'Inuline grossit et forme une substance gélatineuse qui se dilate dans le tube digestif.
Cela peut aider à diminuer l’appétit et les fringales, ce qui pourrait potentiellement contribuer à la perte de poids.
L'inuline ralentit également le processus d'évacuation des aliments de l'estomac et prend plus de volume, ce qui contribue à la satiété après avoir mangé.


4. Améliore la santé cardiaque et réduit les facteurs de risque du syndrome métabolique
En traversant le système digestif sans être absorbée par les enzymes digestives, Inuline emporte avec elle des toxines, des déchets, des graisses et des particules de cholestérol.
C’est pour cette raison qu’un régime riche en fibres est lié à la santé cardiaque.

La recherche montre qu'augmenter votre apport en fibres (en particulier les fibres solubles) aide à réduire le cholestérol sanguin, réduit le risque d'artériosclérose et peut vous aider à maintenir une glycémie saine.
Il semble y avoir une association inverse entre l'apport en fibres et la tension artérielle systolique et diastolique, les taux de cholestérol total et les triglycérides.

Les fibres solubles présentes dans l’alimentation peuvent contribuer à réduire le cholestérol sanguin LDL (« mauvais ») en interférant avec l’absorption du cholestérol alimentaire.
Un autre avantage d'Inuline, selon des études, est le fait qu'il ne provoque pas la sécrétion d'insuline et n'augmente pas la glycémie puisque ses glucides/sucres ne peuvent pas être décomposés.


5. Peut remplacer le sucre et la farine dans les recettes
Les oligosaccharides sont utilisés dans la fabrication de produits alimentaires et dans la cuisine familiale pour améliorer le goût, la texture, le niveau d'humidité et les bienfaits des aliments.
Bien que l'Inuline ait un goût très doux qui la rend polyvalente dans les recettes, certaines personnes trouvent qu'elle a un goût légèrement sucré.

Comparé au sucre (saccharose), il serait environ 10 fois moins sucré.
La plante de chicorée, la source la plus courante et la plus concentrée d'inuline, présente des similitudes chimiques avec la betterave sucrière qui est souvent utilisée pour obtenir du sucre.

Si vous suivez un régime pauvre en glucides ou un régime céto, Inuline peut être utilisé pour améliorer le goût et la texture des recettes sans sucre ou sans farine.
L'inuline contient environ 25 à 35 pour cent de sucre et d'amidons qui fonctionnent de la même manière que les farines à base de céréales pour absorber l'eau et épaissir les recettes.
L'inuline est également soluble dans l'eau chaude, ce qui signifie que tant que vous la chauffez, elle absorbe le liquide et peut être utilisée dans des thés, des boissons ou des pâtisseries.

Étant donné qu'Inuline n'est pas digestible et forme un gel lorsqu'elle est mélangée à un liquide, elle peut également être utilisée à la place de l'huile (c'est la raison pour laquelle vous la trouverez dans certains fromages, sauces, soupes et condiments faibles en gras).


6. Augmente l’absorption du calcium
Certaines études ont montré qu'augmenter votre apport en fibres peut contribuer à améliorer l'absorption des électrolytes, notamment du calcium et éventuellement du magnésium.
Comment ça?
Cela se résume aux effets bénéfiques de l’inuline prébiotique dans l’intestin.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'INULINE :
Poids moléculaire : 586,7
XLogP3-AA : 1,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 10
Nombre de liaisons rotatives : 9
Masse exacte : 586.32541643
Masse monoisotopique : 586,32541643
Surface polaire topologique : 133 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 42
Frais formels : 0
Complexité : 1080
Nombre d'atomes d'isotopes : 0

Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 10
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 3
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Masse molaire : 586,73
Densité : 1.1777
Point de fusion : 154-155 °C
Point de gonflement : 642,86°C
Solubilité : éthanol
Aspect : Poudre blanche

pKa : 12,18 ± 0,70
Conditions de stockage : 2-8°C
Indice de réfraction : 1,6260
État physique : poudre
Couleur : jaune, jaune-orange
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites sup��rieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble, clair
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible



PREMIERS SECOURS d'INULINE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'INULINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'INULINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Nature des produits de décomposition inconnue.
-Informations complémentaires :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE d'INULINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION d'INULINE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale d'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée
2 - 8 °C
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ d'INULINE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

IPBC, IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE; 3-Iodo-2-propyn-1-yl butylcarbamate; N° CAS : 55406-53-6 - Butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC). Nom INCI : IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE, Nom chimique : 3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate, N° EINECS/ELINCS : 259-627-5. Classification : Règlementé, Conservateur, Ses fonctions (INCI). Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.Noms français : Butylcarbamate d'iodo-3 propynyl-2; Butylcarbamate d'iodopropynyle. Noms anglais : 3-IODO-2-PROPYNYL BUTYLCARBAMATE; CARBAMIC ACID, BUTYL-, 3-IODO-2-PROPYNYL ESTER; Iodopropynyl butylcarbamate. Utilisation et sources d'émission :Fongicide et agent antimicrobien utilisé dans les procédés industriels et les constructions résidentielles. 259-627-5 [EINECS]; 3-Iod-2-propin-1-yl-butylcarbamat [German] [ACD/IUPAC Name]; 3-Iod-2-propin-1-yl-hydrogenbutylkohlenstoffimidat [German] [ACD/IUPAC Name]; 3-Iodo-2-propyn-1-yl butylcarbamate [ACD/IUPAC Name]; 3-Iodo-2-propyn-1-yl hydrogen butylcarbonimidate [ACD/IUPAC Name]; 3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate ;3-Iodo-2-propynyl N-butylcarbamate; 3-iodo-2-propynyl-butylcarbamate; 3-Iodo-2-propynylbutylcarbamate3-Iodo-2-propynyl-N-butylcarbamate; 55406-53-6 [RN]; Butylcarbamate de 3-iodo-2-propyn-1-yle [French] [ACD/IUPAC Name]; Carbamic acid, N-butyl-, 3-iodo-2-propyn-1-yl ester [ACD/Index Name]; EZ0950000; Hydrogénobutylcarbonimidate de 3-iodo-2-propyn-1-yle [French] [ACD/IUPAC Name]; I1UU2OVM4 [WLN]; Iodocarb; Iodopropynyl butylcarbamate ; Ipbc; Methanol, 1-(butylimino)-1-[(3-iodo-2-propyn-1-yl)oxy]-, (Z)- [ACD/Index Name];MFCD00072438 [MDL number]; ipbc; [55406-53-6]; 1-Iodoprop-1-yn-3-yl N-n-butylcarbamate; 3-iodo-2-propyn-1-yl N-butylcarbamate; 3-iodo-2-propynyi butylcarbamate; 3-Iodo-2-propynyl butyl carbamic acid 3-iodo-2-propynyl n-butylcarbamate; 3-iodo-2-propynyl??n-butylcarbamate; 3-Iodo-2-propynylbutyl carbamate; 3-iodoprop-2-yn-1-yl N-butylcarbamate; 3-iodoprop-2-ynyl butylcarbamate 3-iodoprop-2-ynyl N-butylcarbamate; 3-Iodopropynyl butylcarbamate; 3-IPBC; '55406-53-6; Butyl-3-iodo-2-propynylcarbamate; C106572; Carbamic acid, butyl-, 3-iodo-2-propynyl ester; carbamic acid, butyl-, 3-iodoprop-2-ynyl ester; Carbamic acid, butyl-3-iodo-2-propynyl ester; EINECS 259-627-5; Iodocarb (IPBC); iodocarbe; iodopropynyl??butylcarbamate; Iodopropynylbutylcarbamate , N-[2-(1-iodoethyl)pent-3-enyl]carbamate;N-butyl(3-iodoprop-2-ynyloxy)carboxamide; N-butylcarbamic acid 3-iodoprop-2-ynyl ester; NCGC00164376-01; OR-0600; Troysan KK-108A; Troysan KK-108A; Troysan polyphase anti-mildew; Woodlife; Troysan polyphase anti-mildew; Woodlife

Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un conservateur utilisé comme fongicide industriel depuis les années 1970 et plus récemment associé à des agents libérant du formaldéhyde pour être utilisé dans les cosmétiques.
Le groupe nord-américain de dermatite de contact a effectué des tests épicutanés avec 0,1 % de butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) dans de la vaseline et a constaté que 0,2 % des patients de leur clinique de tests épicutanés avaient des réactions positives à ce produit chimique.
La plupart des applications cosmétiques semblent nécessiter moins de 0,012 % de ce conservateur.

CAS : 55406-53-6
MF : C8H12INO2
MW : 281,09
EINECS : 259-627-5

Synonymes
troysanpolyphaseanti-mildew ;woodlife ;TROYSAN POLYPHASE 588 ;3-iodo-2-propynyl ;PERMATOX ;3-IODO-2-PROPINYLBUTYLCARBAMATE ;IODOCIDE IPBC ;Butyl-3-iodo-2-propnyl ester carbamique acide ;55406-53-6 ;Iodopropynyl butylcarbamate ;3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate ;Iodocarb ;3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate ;Ipbc ;Woodlife ;Troysan KK-108A ;3-Iodo-2-propynyl N-butylcarbamate;3-iodoprop-2-ynyl N-butylcarbamate;Acide carbamique, butyl-, 3-iodo-2-propynyl ester;1-iodoprop-1-yn-3-yl N-n-butylcarbamate;3-IODO-2-PROPYNYLBUTYLCARBAMATE;3-iodo-2-propynyl-N-butylcarbamate;Butyl-3-iodo-2-propynylcarbamate;3-iodoprop-2-yn-1-yl N-butylcarbamate;3-IODO-2-PROPYNYLBUTYL CARBAMATE;603P14DHEB;DTXSID0028038;CHEBI:83279;3-iodoprop-2-ynyl butylcarbamate;MFCD00072438;85045-09-6;DTXCID908038;Caswell No. 501A;CAS-55406-53-6;HSDB 7314;carbamate de 3-iodo-2-propynyle et de butyle;EINECS 259-627-5;Code chimique des pesticides de l'EPA 107801;BRN 2248232;iodocarbe;UNII-603P14DHEB;C8H12INO2;carbamate de 3-iodo-2-propynyle et de N-butyle;1246815-08-6;carbamate de 3-iodo-2-propynyle et de N-butyle;Iodocarbe 100 microg/mL dans l'acétonitrile;Acide carbamique, ester de butyl-3-iodo-2-propynyle;IPBC [MI];SCHEMBL114369;CHEMBL1893913;carbamate de 3-iodo-2-propynyle et de butyle #;3-iodoprop-2-yn-1-ylbutylcarbamate;Tox21_201864;Tox21_301117;AKOS015905567;CS-W010051;GS-3240;NCGC00164376-01;NCGC00164376-02;NCGC00164376-03;NCGC00164376-04;NCGC00164376-05;NCGC00255017-01;NCGC00259413-01;SY052464;3-iodo-2-propynyl N-butylcarbamate, 97 %;IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE [VANDF];3-IODO-2-PROPYNYL BUTYL CARBBAMATE;DB-262370;I0666;IODOPROPYNYL BUTYL CARBAMATE [MART.];NS00000275;N-Butylcarbamic Acid 3-Iodo-2-propynyl Ester;3-IODO-2-PROPYNYLBUTYLCARBAMATE [HSDB];A830629;Q2928998;W-105563;Carbamate d'acide, N-butyl-, 3-iodo-2-propyn-1-yl ester;3-Iodo-2-propynyl N-butylcarbamate, étalon analytique

Ester de carbamate qui est de l'acide carbamique dans lequel l'azote a été substitué par un groupe butyle et dans lequel l'hydrogène du groupe carboxy est remplacé par un groupe 1-iodoprop-2-yn-3-yle.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un fongicide utilisé comme agent de conservation et de contrôle des taches d'aubier dans les produits du bois et comme agent de conservation dans les adhésifs, les peintures, les revêtements de papier au latex, le plastique, les encres à base d'eau, les fluides de travail des métaux, les textiles et de nombreux produits de consommation.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un agent de conservation hydrosoluble utilisé dans le monde entier dans les industries des peintures et des revêtements, des produits de préservation du bois, des soins personnels et des cosmétiques.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) fait partie de la famille des biocides carbamates.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) a été inventé dans les années 1970 et a une longue histoire d'utilisation efficace comme technologie antifongique.

Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un agent antimicrobien qui appartient à la classe des éthers de glycol.
Il a été démontré que le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un puissant inhibiteur de la synthèse du cortisol, capable de réduire les concentrations sériques de cortisol de plus de 50 %.
Des études de toxicité ont montré que le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) avait un potentiel cancérigène.
Dans une étude sur des rats, on a observé une incidence accrue de néoplasmes bénins et malins chez les rats femelles traités avec du butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC).
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) a également montré un certain degré de mutagénicité et de génotoxicité dans un certain nombre de tests.
Aucune donnée n'est disponible sur sa toxicité chronique ou reproductive.

Historique
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) a été initialement développé pour être utilisé dans l'industrie de la peinture et des revêtements comme agent de conservation à film sec pour protéger les revêtements intérieurs et extérieurs contre la moisissure, le mildiou et la croissance fongique, tout en offrant des avantages en termes de coût, de performance et de durabilité.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) présente une efficacité contre un large spectre d'espèces fongiques, généralement à des niveaux d'utilisation très faibles.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est aujourd'hui incorporé dans une grande variété de formulations de peinture intérieure et extérieure dans le monde entier.
Son utilisation est restreinte dans certains pays en raison de sa toxicité, en particulier de sa toxicité aiguë par inhalation.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est également reconnu comme un allergène de contact.

Iodopropynyl butylcarbamate (IPBC) Propriétés chimiques
Point de fusion : 64-68 °C (lit.)
Point d'ébullition : 321,8±25,0 °C (prévu)
Densité : 1,606±0,06 g/cm3 (prévu)
Pression de vapeur : 0,005 Pa à 25 ℃
Température de stockage : conserver dans un endroit sombre, fermé au sec, 2-8 °C
Solubilité : soluble dans le méthanol
pka : 12,03±0,46 (prévu)
Couleur : blanc à presque blanc
Solubilité dans l'eau : 168 mg/L à 20 ℃
Merck : 14,5069
Stabilité : stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey: WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,81 à 25℃
Référence de la base de données CAS: 55406-53-6 (référence de la base de données CAS)
Système de registre des substances de l'EPA: butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) (55406-53-6)

Utilisations
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est utilisé comme conservateur dans les formulations de soins personnels.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est utilisé comme conservateur dans les formulations de soins personnels.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un conservateur à large activité fongicide utilisé dans les produits de soins de la peau.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est recommandé pour une utilisation dans les systèmes de formulation difficiles.
Fongicide; agent antimoisissure; conservateur dans les cosmétiques, les peintures et les revêtements, les fluides de travail des métaux; protection du bois.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un fongicide efficace à de très faibles concentrations dans les cosmétiques et autres produits, et a montré une très faible sensibilité chez les humains testés avec ce conservateur.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) a été approuvé en 1996 pour une utilisation jusqu'à des concentrations de 0,1 % dans les produits topiques et les cosmétiques.
Cependant, ce conservateur se trouve principalement dans les cosmétiques à environ un huitième de ce niveau.
Les tests de toxicité et de sécurité du butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) montrent qu'il est généralement sûr : lorsqu'il est utilisé correctement dans les produits sans rinçage pour la peau, l'IPBC est extrêmement sûr.
Avant d'être approuvé pour une utilisation cosmétique en 1996, des tests de sécurité et de toxicité approfondis ont été menés sur le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) et leurs résultats ont été rassemblés avec des études antérieures dans un rapport d'évaluation de la sécurité de l'IPBC par le Cosmetic Ingredient Review.
Ce rapport final a révélé que le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) n'était pas cancérigène et n'avait aucune génotoxicité. Dans les études de toxicité sur la reproduction et le développement menées sur des rats et des souris, le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) n'avait aucun effet significatif sur la fertilité, les performances de reproduction ou sur l'incidence de malformations fœtales.

Utilisation clinique
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un fongicide très efficace ainsi qu'un bactéricide.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) a été utilisé pour la première fois dans les années 1970 comme fongicide pelliculaire pour la peinture, puis comme agent de préservation du bois, où une concentration d'utilisation finale allant jusqu'à 4 % était autorisée.
Pour la peinture et les revêtements, on n'utilise généralement pas plus de 0,5 % de butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC).
Pour les fluides de travail des métaux, les adhésifs, les textiles et le papier, des concentrations comprises entre 0,1 % et 0,2 % sont courantes.
Le groupe d'experts chargé de l'examen des ingrédients cosmétiques a conclu que le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est sûr en tant qu'ingrédient cosmétique à des concentrations inférieures ou égales à 0,1 % et qu'il ne doit pas être utilisé dans des produits destinés à être aérosolisés.
En 1996, le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) était utilisé dans 122 formulations signalées à la Food and Drug Administration des États-Unis.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est présent dans une grande variété de produits professionnels et de consommation, notamment les shampooings, les lotions, les poudres, le maquillage, les produits pour bébés, les peintures, les revêtements, les fluides de travail des métaux, les produits ménagers, l'eau de refroidissement, les matériaux de construction et les lentilles de contact.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un irritant, bien qu'à de faibles concentrations, peu de problèmes aient été signalés.

Profil de réactivité
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un ester de carbamate.
Les carbamates sont chimiquement similaires aux amides, mais plus réactifs que ceux-ci.
Comme les amides, ils forment des polymères tels que les résines de polyuréthane.
Les carbamates sont incompatibles avec les acides et les bases fortes, et particulièrement incompatibles avec les agents réducteurs puissants tels que les hydrures.
L'hydrogène gazeux inflammable est produit par la combinaison de métaux actifs ou de nitrures avec des carbamates.
Les acides, les peroxydes et les hydroperoxydes fortement oxydants sont incompatibles avec les carbamates.

Allergènes de contact
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) a provoqué une légère irritation chez les lapins.
Cependant, le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) ne s'est pas révélé être un sensibilisant cutané ou un photosensibilisant chez les cobayes.
Les formulations cosmétiques contenant jusqu'à 0,125 % de butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) ne produisent aucune irritation ou réaction de sensibilisation significative lors de tests épicutanés répétés sur l'homme.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) n'a pas provoqué de réactions de sensibilisation croisée chez les patients qui avaient démontré une sensibilité aux composés dithiocarbamates apparentés.
Dans l'Union européenne, le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est approuvé comme conservateur jusqu'à 0,05 % et ne doit pas être utilisé dans les produits d'hygiène bucco-dentaire ou de soin des lèvres.
Si la concentration dépasse 0,02 % dans les produits sans rinçage, une étiquette d'avertissement doit indiquer que le produit contient de l'iode.
Le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) est un conservateur à large spectre utilisé depuis des années en raison de son large champ d'application, dans les émulsions de polymères et les dispersions de pigments telles que les peintures et adhésifs à base d'eau, les ciments et les encres, comme conservateur du bois, dans les fluides de travail des métaux, les produits ménagers et les cosmétiques.
Des cas de dermatite de contact allergique au butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) ont été signalés en raison de produits cosmétiques, de lingettes hygiéniques et chez les métallurgistes.

Toxicité
L'étude, « Rapport final sur l'évaluation de la sécurité du butylcarbamate d'iodopropynyle », présente les résultats de 32 études menées entre 1990 et 1994 sur 3 582 sujets utilisant l'application cutanée d'IPBC à des concentrations pertinentes.
Les 32 études n'ont montré aucune preuve de sensibilisation par contact par rapport aux témoins placebo, le rapport indiquant « Avec chaque formulation testée, quelques panélistes ont eu un érythème, un œdème et/ou une réponse papuleuse, mais dans l'ensemble, les résultats étaient négatifs. »
En outre, l'étude mentionne deux études de sensibilité cutanée sur 183 enfants âgés de 3 à 12 ans qui n'ont montré aucun effet indésirable ni aucune irritation significative due au butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC).
Depuis le premier rapport de sécurité, quelques cas de sensibilité cutanée humaine au butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) ont été signalés chez des patients individuels – tous ont montré une guérison complète après l'arrêt de l'utilisation de tout produit contenant l'IPBC qui était vraisemblablement un allergène pour ces patients.

Les tests de sensibilité humaine au butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) effectués après 1996 ont tous montré une sensibilité assez faible, avec un total de 53 774 sujets testés sur la peau humaine (test cutané) dont seulement 491 (0,8 %) ont présenté une réaction à l'IPBC.
Dans chaque étude, des réactions positives au test cutané se sont produites chez moins de 1 % des sujets testés dans toutes les études sauf une.
Il s'agit d'un taux de réaction très faible, mais le butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC) n'est pas nul, et l'industrie signale ce faible taux de réaction même si dans la plus grande étude de 25 435 sujets, plus de 69 % des réactions étaient soit faibles, soit douteuses.

IONOL CP est un blanc, cristallin antioxydant et appartient au groupe des non-coloration, phénols stériquement.
IONOL CP est de qualité alimentaire antioxydant, qui répond à la plupart de santé et de sécurité en vigueur, y compris celles de la FDA, et IONOL CP est fabriqué selon les principes de l'HACCP pour la Sécurité Alimentaire.
En outre, IONOL CP est conforme à l'analyse des exigences de la FCC (Food Chemical Codex) et EurPh et de la pharmacopée USP.

Numéro CAS: 128-37-0
Numéro CE: 204-881-4
Formule moléculaire: C15H24O
Poids moléculaire: 220.4 g/mol

IONOL CP est également connu comme Butyl Hydroxy Toluène (BHT).
IONOL CP est un antioxydant de haute qualité, avec un typique de la pureté de 99,8 %.

IONOL CP est de 2, 6-ditert-butyle (1, 1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol.
Le content de C15H240 ne sont pas moins de 98,5% calculé comme anhydre.

IONOL CP, IONOL 220, IONOL 103 et IONOL 99 sont très efficaces antioxydants pour multigrade Iubricants, fluides pour transmission automatique, différentiel de liquides et d'huiles pour turbines.

Également IONOL antioxydants ont montré une augmentation de la durée de vie utile de plusieurs huiles industrielles, de réduire les temps d'immobilisation du matériel.
Les Applications incluent les fluides hydrauliques, huiles de transformateur, la filature d'huiles et de métal de roulement et de fluides de coupe.

IONOL antioxydants sont d'excellents stabilisateurs pour tous les grades, de kérosène à base de carburant Jet A1 pour l'utilisation civile et militaire.
La concentration nécessaire pour protéger et stabiliser les carburants d'aviation est également définie par ces spécifications internationales.
Par exemple, DERD 2494 spécifie une outre level dans la gamme de 17,0 – 24,0 mg/L pour l'hydrotraitement des carburants.

Les Applications de IONOL CP:

Polymères:
IONOL CP est utilisé pour la stabilisation des matières plastiques, de caoutchouc naturel et synthétique, les cires synthétiques et résines naturelles, ainsi que pour les articles et les mixtures qui sont produites à partir de ci-dessus.
La stabilisation avec IONOL CP commence avec la production de plastiques et assure, dépendante de la dose la quantité, la stabilité au stockage des polymères matières premières jusqu'au traitement de l'article fini.

Lors de la transformation du polymère matières premières au produit final, un supplément de stabilisation à long terme avec IONOL CP peut être très efficace.
Le champ d'application de l'IONOL CP est répandue en raison de son excellent rapport coût-efficacité ainsi uns IONOL CP presque universelle de l'application de possibilités en matières plastiques, en particulier pour les articles nécessitant l'approbation tel que défini par contact avec les aliments de la législation.

Les adhésifs et les colles chaudes:
Les adhésifs et les colles thermofusibles sont également soumis à autoxidative les dommages causés par mmécanique du stress, de la chaleur et de la lumière.
IONOL CP est utilisé pour le processus ainsi que pour la stabilisation à long terme.

Substances odorantes:
Dans les substances odorantes, par exemple, les produits de soins corporels, IONOL CP empêche autoxidation les processus qui conduisent à l'indésirables et désagréable odeur de produits de décomposition.

Les denrées alimentaires:
Dans les produits alimentaires de l'IONOL CP ralentit les effets dommageables dans les graisses, les caroténoïdes, les vitamines ainsi que dans la poursuite de l'essentiel de constituants alimentaires causés par l'oxydation avec l'oxygène atmosphérique.

Les Polyols:
Les Polyols sont des sous réserve pour les dommages oxydatifs par la lumière et de la chaleur en présence d'oxygène en raison de réactions radicales.
En utilisant IONOL CP le réactif de radicaux libres sont capturés et transformés en composés non réactifs.

La réaction en chaîne est arrêtée et d'autres dommages est évitée.
IONOL CP est utilisé à long terme de stabilisateur afin de protéger les polyols au cours du stockage (par exemple, avant de l'utiliser dans les polyuréthanes) contre les réactions de décomposition.
Selon l'application, le dosage optimal des quantités de 0,1% à 1,0%.

Plus d'Applications de IONOL CP:

Les polyuréthanes:
IONOL CP est utilisé pour les polyuréthanes comme un traitement et à long terme de stabilisateur.
En particulier dans la production de mousses de polyuréthane, IONOL CP est plus efficace que beaucoup d'autres antioxydants.

En raison de la forte temperatures qui surviennent à l'intérieur du bloc de mousses au cours de la production, de la en partie forte torride peut se produire.
IONOL CP est très efficace et mobile, et l'empêche de scorchingeffects.

Ainsi, la production du bon état et de la non-décoloration des mousses à fait possible.
Depending sur l'application, le dosage optimal des quantités de 0,1 à 1,0 php.
Selon le BfR règlement chapitre XXXIX BHT est recommandé comme un anti-vieillissement de l'agent pour les articles finis fabriqués à partir de polyuréthane.

Les encres d'impression:
La durée de vie de surg encres peut être raccourcie par l'oxydation.
Changements physiques pendant le traitement peut se produire.

L'utilisation de IONOL CP a un effet positif sur la stabilité, mise à niveau de résistance ainsi que sur l'éclairage et le durcissement des propriétés des encres d'imprimerie.
Dans lithographic impression IONOL CP empêche la formation d'une peau et accélère le processus de séchage.
La moyenne des quantités d'être employés en quantité de 0,5% à 1,0%.

Les utilisations de l'IONOL CP:
IONOL CP est une huile soluble dans l'antioxydant largement utilisé à la maison et à l'étranger.
Bien que IONOL CP est toxique, IONOL CP a une forte capacité antioxydante, bonne résistance à la chaleur et à la stabilité, aucune odeur, pas de couleur la réaction des ions métalliques, et des prix bas, seulement 1/8~1/5 de la BHA.

Généralement IONOL CP est utilisé en conjonction avec le BHA, et de l'acide citrique ou other acides organiques comme un synergiste.
La chine dispositions peuvent être utilisés pour de l'huile comestible, les fritures, les biscuits, les nouilles instantanées, les noix en conserve, poisson séché, les produits, l'utilisation maximale de 0. 2g/kg.
IONOL CP a aussi un certain effet antibactérien, mais plus faible que le BHA.

Caractéristiques de l'IONOL CP:
IONOL CP est un blanc, cristallin antioxydant et appartient au groupe des non-coloration, phénols stériquement.
IONOL CP est principalement utilisé pour la stabilisation des polymères qui sont en contact avec des denrées alimentaires et/ou drinking de l'eau, les polyols, les polyuréthanes, les adhésifs et les colles chaudes pour un éventuel contact avec des denrées alimentaires, nauséabonde substances et/ou les parfums, les produits alimentaires et les encres d'imprimerie.

Il est BfR (anciennement BGA, BgVV), approbation de la FDA pour IONOL CP et également produit satisfait à toutes les exigences établies sur la Réglementation 231/2012 sur les spécifications relatives aux additifs alimentaires, plus précisément les critères pour E321.
En outre, IONOL CP est conforme à l'analyse des exigences de la FCC (Food Chemical Codex) et les Pharmacopées.

IONOL CP est incolore, blanc ou hors de cristaux blancs ou poudre cristalline.
IONOL CP est facilement soluble dans l'acétone, soluble dans l'éthanol, insoluble dans l'eau et de propylène glycol.

Point de congélation:
Le point de congélation de l'IONOL CP (Général 0613) est de 69~70°C.

Absorption coefficient:
Prendre IONOL CP, la précision du pesage, en plus de l'éthanol dissolution et quantitative de dilution pour obtenir une solution contenant environ 50 mg par lm l, selon UV-visible la spectrophotométrie (Règle Générale 0 @ 1), l'absorbance a été mesurée à une longueur d'onde de 278nm, et le coefficient d'absorption (plat) était de 80. De 0 à 90. 0.

La Nature de l'IONOL CP:
IONOL CP est un cristal incolore ou poudre cristalline blanche, inodore, insipide.
IONOL CP est soluble dans l'éthanol (25%,25 ° C), de l'acétone (40%), benzène (40%), huile de soja, huile de coton, insoluble dans l'eau, le glycérol, le propylène glycol.
IONOL CP est la lumière, la stabilité thermique, chauffage peut être volatilisé avec la vapeur d'eau, l'ion métallique ne change pas de couleur.

Méthode de préparation de l'IONOL CP:
p-crésol et tert-butyle alcool sont dissous par chauffage, et de l'acide phosphorique est utilisé comme catalyseur pour réagir à une certaine température.
Le produit de la réaction est lavée avec de l'hydroxyde de sodium en solution alcaline d'abord, puis lavé avec de l'eau neutre, et enfin distillered, recristallisation fournit dibutyle butylhydroxytoluène.
Ou isobutylène mélangé avec de crésol et de l'acide sulfurique concentré, la réaction à une certaine température pendant un certain temps, et le produit brut est neutralisé, puis le produit brut est dissous dans l'éthanol, l'ajout de la thiourée, chaud filtration, essorage, obtenu par séchage.

Diagnostic différentiel de l'IONOL CP:
Dans le chromatogramme enregistré en vertu de la détermination du contenu de l'élément, le temps de rétention du pic principal de la solution d'essai doit être consistent avec le temps de rétention du pic principal de la solution de référence.
Le spectre d'absorption infrarouge de l'IONOL CP doit être cohérente avec celle du produit de référence (règle Générale 0402).

Réaction de Flux de IONOL CP:
Aujourd'hui, les idées sur la decomposplus de composés organiques (par exemple, les polymères plastiques, synthétiques ou natifs d'huiles dans les lubrifiants ou les acides gras non saturés dans les produits alimentaires) commencer par le fait que la décomposition est initiée par la formation de radicaux d'hydrocarbures R.

Cette réaction est causé par la chaleur, la lumière et/ou de l'énergie mécanique:
R-H + initiateur -----> R

Dans la chaîne de propagation de la réaction du radical R réagit avec l'oxygène atmosphérique pour le peroxyde d'radical R-OO et le dernier avec une autre molécule d'hydrocarbure à un radical R et parde l'oxyde composé R-OOH.

R + O2 -----> R-OO
R-OO + R-H -----> R-OH + R

Le radical R formé dans la deuxième étape de la réaction plus réagit par une réaction en chaîne avec de l'oxygène selon la réaction d'équation détaillées sur la page précédente.
Le peroxyde de R-OOH pourmed dans la deuxième étape de la réaction peut se décomposer à des aldéhydes, des cétones et acides carboxyliques et, selon le type de la destruction de composés organiques, être responsable de colorations, de corrosion ou d'odeur désagréable (par exemple, les graisses rances).

La réaction en chaîne ci-dessus peut être arrêté par une recombinaison des radicaux.
La probabilité d'une telle réaction en chaîne est très petit, de sorte que le radical de décomposition de composés organiques ne peuvent pas venir à un arrêt sans l'ajout d'anti-vieillissement des agents.
Anti-vieillissement des agents sur la base de phénols stériquement agir comme piégeurs de radicaux, c'est à dire intervenir directement dans le radical processus de décomposition par liaison chimique, les radicaux et la prévention de la chaîne de propagation de la réaction.

Le stockage de l'IONOL CP:
IONOL CP a 24 mois de durée de vie lorsqu'il est correctement scellé et stocké (dans un endroit sec, frais et bien ventilé, à <50°C).
Le Non-respect de ces exigences peut provoquer un jaunissement.

L'Emballage Standard de IONOL CP:
PE-bordée de sacs en papier de 25 kg net, réduction-wfrappa sur des palettes (poids net: 750 kg ou 1000 kg ou 20 kg net, rétrécir sur des palettes (poids net: 1000 kg).
La Fibre de fûts, de 40 kg net.
De grands sacs, 500 / 1 000 kg net.

Premiers soins Mesures de IONOL CP:

Premiers secours généralités:
Ne donnez jamais anything par la bouche à une personne inconsciente.
En cas de malaise, consulter un médecin (lui montrer l'étiquette si possible).

Premiers secours après inhalation:
Assurer l'air frais à respirer.
Permettre à la victime de se reposer.

Premiers secours après contact avec la peau:
Retransporter les vêtements et les laver tous les exposés de la peau avec du savon doux et de l'eau, suivie par la chaleur de l'eau de rinçage.

Premiers secours après contact avec les yeux:
Rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau.
Consulter un médecin si la douleur, clignotant ou des rougeurs persistents.

Premiers soins après ingestion:
Rincer la bouche.
Ne pas provoquer le vomissement.
Obtenir l'attention médicale d'urgence.

De lutte contre l'incendie Mesures de IONOL CP:

Moyen d'extinction approprié:
De la mousse.
Poudre sèche.
Le dioxyde de carbone.
Le jet d'eau.
De sable.

Moyens d'extinction inappropriés:
Ne pas utiliser un fort courant d'eau.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange:

Risque d'incendie:
N'est pas classé comme inflammable mais peut brûler.

Produits de décomposition dangereux en cas d'incendie:
Carbone monoxide.
Le dioxyde de carbone.

Conseils aux pompiers:

Instructions de lutte contre l':
Utiliser de l'eau pulvérisée ou brouillard pour refroidir les contenants exposés.
Soyez prudent lors du combat de tout incendie de produits chimiques.
Éviter de lutte contre l'incendie de l'eau dans l'environnement.

Protection en cas d'incendie:
Ne pas entrer dans la zone de feu sans équipement de protection, y compris une protection respiratoire.

Les identificateurs de IONOL CP:
Nom chimique: 2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol
CAS Nº: 128-37-0
Poids moléculaire: 220.4 g/mol

Product forme: Substance
Nom de la Substance: IONOL CP
Nom chimique: 2,6-di-tert-butyl-p-crésol
CE-No.: 204-881-4
CAS No.: 128-37-0
REACH N ° d'enregistrement: 01-2119565113-46
Formule: C15H24O
Synonymes: de 2,6-di tert-butyl-4-méthyl phénol

Les Propriétés typiques of IONOL CP:
Aspect: solide cristallin Blanc Visual
Point d'ébullition à 1013 hPa: 265 °C
Densité en vrac: 0,66 kg/L
Densité à 80°C: 0.899 g/ml
Point d'éclair: 127°C ASTM D93
Indice de réfraction: 1.4859
Solubilité dans l'eau à 25°C: 0,6 mg/L
Solubilité dans l'acetone à 20°C: > 50 %
Solubilité dans le chloroforme à 20°C: > 50 %
Solubilité dans l'heptane à 20°C: 47.8 %
Solubilité dans le méthanol à 20°C: 26.6 %
Solubilité dans le toluène à 20°C: > 50 %

État physique: Solide
Aspect: Cristalline.
Couleur: Blanc.
Odeur:Odeur Caractéristique.
Point de fusion: 70 °C
Point d'ébullition: 265 °C (Manuel et/ou de documents Scientifiques)
Point d'éclair: 127 °C (Manuel et/ou de documents Scientifiques)
Température d'Auto-inflammation: Non applicable
Inflammabilité (solide, gaz): Non inflammable.
La vapeur d'pressure: 3.82 Pa (24,85 ºC)
Densité Relative: 1.048 (Manuel et/ou de documents Scientifiques)
Solubilité: dans l'Eau: 0,6 g/ml (Manuel et/ou de documents Scientifiques)
Log Pow: 5.2 (Manuel et/ou de documents Scientifiques)
Viscosité, cinématique: 3,47 cSt (80 ° c), 1,54 cSt (120 ° c), 0,920 cSt (160 ºC) (Manuel et/ou de documents Scientifiques)
Propriétés comburantes: L'étude n'a pas besoin d'être réalisée, car la substance est incapable de réagir
de façon exothermique avec des matériaux combustibles.
Limite inférieure d'explosivité (LIE): 7,5 g/m3

Molecular Formule: C15H24O
Masse Molaire: De 220,35
Densité: 1.048
Point de fusion: 69-73°C(lit.)
Boling Point: 265°C(lit.)
Point D'Éclair: 127 °C
Solubilité dans l'eau: insoluble
Solubilité: Soluble dans le toluène, soluble dans l'acétone, l'éthanol, le benzène, l'éther, l'isopropanol, le méthanol, le 2-butanone, l'éthylène glycol, l'éther, l'éther de pétrole et d'autres solutions organiques, insolubles dans l'eau et une solution alcaline.
Vapeur Pression: <0,01 mm Hg ( 20 °C)
De vapeur Densité: 7.6 (vs air)
Aspect: cristalline Incolore ou blanc cristallin powder
Couleur: blanc
Odeur: faible odeur caractéristique
Limites d'exposition: ACGIH: TWA 2 mg/m3NIOSH: TWA 10 mg/m3
Merck: 14,1548
BRN: 1911640
pKa: pKa 14(H2Ot = 25c = 0,002 à 0,01) (Incertain)
Condition De Stockage: Entre 2 Et 8°C
Stabilité: Stable, mais sensible à la lumière. Incompatible avec les chlorures d'acide, les anhydrides d'acide, le laiton, le cuivre, les alliages de cuivre, d'acier, bases, oxydants forts. Combustibles.
Indice De Réfraction: 1.4859
MDL: MFCD00011644

Les spécifications de IONOL CP:
Pureté: min 99.8 w/w%
Point de fusion: 70±1 ° C
L'eau contenu: max 0,12 w/w%
Couleur (30% w/w% dans l'acétone): max 30 apha
Sulfate de Cendre: max de 0,002 w/w%

D'autres IONOL Produits:
IONOL CP
IONOL 75
IONOL 75S30
IONOL 75T30
IONOL BS35
IONOL BT45
IONOL BF200
IONOL BF350
IONOL BF1000
IONOL K65
IONOL K72
IONOL K78
IONOL K98
IONOL 99
IONOL 103
IONOL 135
IONOL 220
IONOL 220 AH
IONOL PET FOOD
IONOL AQUA 50
IONOL CPS
IONOL CP MOLTEN
IONOL 175N
IONOL 175N PLUS
IONOL FEED 501
IONOL FEED 101
IONOL 200N
IONOL CPF
IONOL CPA
IONOL CPC
IONOL CPD
IONOL FEED 502
IONOL CPA FLAKES
IONOL LC
IONOL BHT TECHNICAL GRADE
IONOL BHT TECHNICAL FLAKES

Synonymes de IONOL CP:
bht
BHT
dbpc
T501
2,6-DBPC
BHTOX-BHT
ralox bht
BHT (SACS)
bht (sacs)
Antioxydant 264
501 antioxydant
antioxydant bht
BHT,GRANULAIRE,FCC
bht,granulaire,fcc
Antioxydant T501
antioxydant bht
Anitioxidant BHT
dibutylmethylphenol
butylhydroxytoluène
ionol cp-antioxydant
bht,granulaire,technique
BHT,GRANULAIRE,TECHNIQUE
2-butyl-3-méthylphénol
3-butyl-4-méthylphénol
butylated butylhydroxytoluène
butylhydroxytoluène bht
Butylhydroxytoluène
2,6-Di-tert-buty-p-crésol
butyl hydroxy toluène
di-tert-butyl-para-crésol
2,6-di-tert-butyl-p-crésol
2,6-di-tert-butyl-4-crésol
2,6-di-tert. butyl-p-crésol
di-tert-butylhydroxytoluene
En caoutchouc Anti-vieillissement de l'agent 264
2,6-ditertiarybutylparacresol
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol
4-méthyl-2,6-di(tert-butyl) - phénol
3,5-di-tert-4-butylhydroxytoluène
2,6-di-tert-butyl-4-méthyl phénol
BUTYLATEDHYDROXYTOLUENE,GRANULAIRE,NF
butylatedhydroxytoluene,granulaire,nf
bht (di-tert.-butyl-4-hydroxytoluol)
2,6,-di-tert-butyl-4-méthylphénol cp
3,5-di-tert-4butylhydroxytoluene (bht)
2,6-di-(tert-butyl)-4-methylphynol-d21
Butylhydroxytoluène Fabricant
2,6-ditertbutyl-4-méthyl phénol[128,37,0]
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
2,6-ditertiary-butyl-4-méthylphénol(bht)
le bht, le 2,6 - di - tert - butyl-4 - méthyl phénol
butyleret hydroxytoluen(2,6-di-tert-butyl-p-crésol)
Ionol CP128-37-0204-881-4C15H24O
Ionol(R) de l'ACP
Ionol(R) DPC
Jeonol(R) CPC
Ionol(R) CPM
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-p-crésol
butylhydroxytoluène
dbpc
ralox bht
butylhydroxytoluène
2,6-di-tert. butyl-p-crésol
dibutylmethylphenol
bht
butylhydroxytoluène bht
4-méthyl-2,6-di(tert-butyl) - phénol
antioxydant bht
antioxydant bht
2,6-di-tert-butyl-4-crésol
2,6-di-tert-butyl-4-méthyl phénol
501 antioxydant
butyl hydroxy toluène
butyleret hydroxytoluen(2,6-di-tert-butyl-p-crésol)
2,6-di-(tert-butyl)-4-methylphynol-d21
3,5-di-tert-4butylhydroxytoluene (bht)
bht (sacs)
bht fcc|nf
bht,granulaire,fcc
bht,granulaire,technique
butylatedhydroxytoluene,granulaire,nf
di-tert-butylhydroxytoluène
2,6-ditertiary-butyl-4-méthylphénol(bht)
butylhydroxytoluène (bht et 2,6-dbpc)
di-tert-butyl-para-crésol
2,6-ditertiarybutylparacresol
bht (di-tert.-butyl-4-hydroxytoluol)
ionol cp-antioxydant
2,6-ditertbutyl-4-méthyl phénol[128,37,0]
le bht, le 2,6 - di - tert - butyl-4 - méthyl phénol
2,6,-di-tert-butyl-4-méthylphénol cp
BHTOX-BHT
Anitioxidant BHT
T501
Antioxydant 264
2,6-DBPC
3,5-di-tert-4-butylhydroxytoluène
Antioxydant T501
3-butyl-4-méthylphénol
2-butyl-3-méthylphénol
2,6-Di-tert-buty-p-crésol
En caoutchouc Anti-vieillissement de l'agent 264

IPBC (Iodopropynyl butylcarbamate) Iodopropynyl butylcarbamate Iodopropynyl Butyl Carbamate (IPBC) is a water-soluble preservative used globally in the paints & coatings, wood preservatives, personal care, and cosmetics industries. IPBC is a member of the carbamate family of biocides.[1] IPBC was invented in the 1970s and has a long history of effective use as an antifungal technology. History IPBC was initially developed for use in the paint & coatings industry as a dry-film preservative to protect interior and exterior coatings from mold, mildew, and fungal growth, while also offering cost performance and sustainability benefits. IPBC exhibits efficacy against a broad spectrum of fungal species, typically at very low use levels. IPBC today is incorporated into a wide variety of interior and exterior paint formulations around the world. Use is restricted in some countries due to its toxicity, especially acute inhalation toxicity. IPBC is also becoming recognized as a contact allergen.[2] Uses IPBC is an effective fungicide at very low concentrations in cosmetic and other products, and has shown very low sensitivity in humans tested with this preservative. IPBC was approved in 1996 for use up to 0.1% concentrations in topical products and cosmetics. However, this preservative is mostly found in cosmetics at about one-eighth that level [Maier et al., 2009]. IPBC Toxicity and Safety Tests show it to be generally safe: When used properly in leave-on skin products, IPBC is extremely safe [Steinberg, 2002]. Previous to being approved for cosmetic use in 1996, extensive safety and toxicity tests were conducted on IPBC and their results were gathered along with earlier studies in a report of the Safety Assessment of IPBC by the Cosmetic Ingredient Review [CIR Final Report, Lanigan 1998]. This final report found IPBC to be a non-carcinogen with no genotoxicity and in reproductive and developmental toxicity studies using rats and mice, IPBC had no significant effect on fertility, reproductive performance, or on the incidence of fetal malformation [Lanigan, 1998]. Toxicity The study, "Final Report on the Safety Assessment of Iodopropynyl Butylcarbamate", discusses the results of 32 studies between 1990 and 1994 in 3,582 subjects using skin application of IPBC at relevant concentrations. [3] All 32 studies showed no evidence of contact sensitization compared to placebo controls, with the report stating "With each test formulation, a few panelists had erythema, edema, and/or a papular response, but overall, the results were negative." In addition, the study mentions two skin sensitivity studies on 183 children ages 3 – 12 yrs which showed no adverse effects as well as no significant irritation from IPBC. Since the early safety report, there have been a few reports of human skin sensitivity to IPBC in individual patients – all of which showed complete recovery after discontinuance of use of any product containing the IPBC which was presumably an allergen for these patients [Toholka & Nixon, 2014; Pazzaglia & Tosti, 1999]. Post-1996 tests of human sensitivity to IPBC have all shown quite low sensitivity, having overall reported human skin testing (patch test) on 53,774 subjects with only 491 of those subjects showing any reaction (0.8%) to IPBC. In every study, positive patch test reactions occurred in less than 1% of subjects tested in all but one study. This is a very low reaction rate, but it is not zero, and the industry reports this low rate of reaction even though in the largest study of 25,435 subjects over 69% of the reactions were either weak or doubtful [Warshaw et al., 2013a]. These combined studies showing prevalence of reaction below 1% means that IPBC at this time does not have the reaction rates necessary to be included as an allergen in standard allergy series. But, it remains under close monitoring as it is a relatively new preservative for cosmetic products and will presumably increase in usage [Sasseville, 2004]. Most human patch tests performed before 2004 were with 0.1% IPBC solutions, i.e. 10 times the concentration used in many cosmetic products. Some used 0.5% IPBC. In 2004, it was suggested that a better concentration for tests of this substance would be 0.2% [Brasch et al., 2004] and this has contributed to the diagnosis of more sensitizations to this substance [Martin-Gorgojo & Johansen, 2013]. One study showed significantly increased sensitivity between 2005 and 2010 using 0.5% IPBC in patch tests [Warshaw et al., 2013b]. See also Ingredients of cosmetics Iodopropynyl butylcarbamate Ipbc.svg Names IUPAC name 3-Iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate Other names 3-Iodo-2-propynyl N-butylcarbamate; 3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate; Iodocarb Identifiers CAS Number 55406-53-6 check 3D model (JSmol) Interactive image Abbreviations IPBC ChEBI CHEBI:83279 ☒ ChemSpider 55933 check ECHA InfoCard 100.054.188 PubChem CID 62097 UNII 603P14DHEB check Properties Chemical formula C8H12INO2 Molar mass 281.093 g·mol−1 IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE is classified as : Preservative CAS Number 55406-53-6 EINECS/ELINCS No: 259-627-5 Restriction (applies to EU only): VI/56 COSING REF No: 34582 Chem/IUPAC Name: 3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate Iodopropynyl Butylcarbamate What Is Iodopropynyl Butylcarbamate? Iodopropynyl Butylcarbamate, also known as IPBC, is a white or slightly off-white crystalline powder that contains iodine. It is used in a wide variety of cosmetics and personal-care products Why is Iodopropynyl Butylcarbamate used in cosmetics and personal care products? Iodopropynyl Butylcarbamate prevents or retards bacterial growth, thereby protecting cosmetics and personal-care products from spoilage. Follow this link for more information about how preservatives protect cosmetics and personal care products. Scientific Facts: Iodopropynyl Butylcarbamate is an internationally recognized preservative that has been used for years because of a wide field of application. The need for a broad-spectrum and safe preservative system for cosmetics has led to the development of several combinations of IPBC with other preservatives effective against a wide variety of organisms. IPBC is also used as a preservative in household products, paints, cements and inks. 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate is an off-white solid. 3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate is a carbamate ester that is carbamic acid in which the nitrogen has been substituted by a butyl group and in which the hydrogen of the carboxy group is replaced by a 1-iodoprop-2-yn-3-yl group. A fungicide, it is used as a preservative and sapstain control chemical in wood products and as a preservative in adhesives, paints, latex paper coating, plastic, water-based inks, metal working fluids, textiles, and numerous consumer products. It has a role as a xenobiotic, an environmental contaminant and an antifungal agrochemical. It is a carbamate ester, an organoiodine compound, an acetylenic compound and a carbamate fungicide. Molecular Weight of IPBC: 281.09 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3-AA of IPBC: 2.1 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of IPBC: 1 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of IPBC: 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of IPBC: 5 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of IPBC: 280.99128 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of IPBC: 280.99128 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of IPBC: 38.3 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of IPBC: 12 Computed by PubChem Formal Charge of IPBC: 0 Computed by PubChem Complexity of IPBC: 192 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of IPBC: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of IPBC: 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of IPBC: 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of IPBC: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of IPBC: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of IPBC: 1 Computed by PubChem Compound of IPBC Is Canonicalized Yes Iodopropynyl Butylcarbamate Details It's one of those things that help your cosmetics not to go wrong too soon, aka a preservative. Its strong point is being effective against yeasts and molds, and as a nice bonus seems to be non-comedogenic as well. It is safe in concentrations of less than 0.1% but is acutely toxic when inhaled, so it's not the proper preservative choice for aerosol formulas like hairsprays. Used at 0.1%, Iodopropynyl Butylcarbamate has an extremely low rate of skin-irritation when applied directly for 24 hours (around 0.1% of 4,883 participants) and after 48 hours that figure was 0.5%, so it counts as mild and safe unless your skin is super-duper sensitive. iodopropynyl butylcarbamate Where is iodopropynyl butylcarbamate found? Iodopropynyl butylcarbamate is a preservative used in cosmetics, wet wipes (toilet paper), and other personal care products. It is also used as a biocide in paints, primers, and industrial coolants and cooling lubricants. How can you avoid contact with iodopropynyl butylcarbamate? Avoid products that list any of the following names in the ingredients: • Butyl-3-iodo-2-propynylcarbamate • Carbamic acid, butyl-3-iodo-2-propynyl ester • Iodopropynyl butylcarbamate • 3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate • EPA Pesticide Chemical Code 107801 • BRN 2248232 • Caswell No. 501A • EINECS 259-627-5 • HSDB 7314 • 3-Iodo-2-propynyl butyl carbamate What are some products that may contain iodopropynyl butylcarbamate? Baby Care • Baby lotion • Baby wash and shampoo • Diaper rash cream • Flushable moist wipes Body Washes and Soaps • Cleansing towelettes • Makeup remover towelettes Cosmetics • Concealer • Eye lash tint • Liquid eye liner Hair Dye Hair Hair Styling Products • Gel • Hairspray • Pomade • Root lifter Industrial Coolants and Cooling Lubricants Lip Balm Lotions and Skin Care Products • Acne treatment • Anti-itch cream • Bar soap • Body lotion • Moisturizer • Wrinkle cream Paints and Stains Shampoos and Conditioners Shaving Creams and Gels Sunscreens Yard care • Insect killer • Weed killer Iodopropynyl butylcarbamate (IPBC) is an internationally recognized chemical that has been used for years because of its wide field of application. Initially used as a water-based paint and wood preservative and then in metalworking fluids, its role has expanded into the more recent uses in cosmetic products. The need for a potent, broad-spectrum, and safe preservative system in cosmetics allowed for the discovery of several combinations of IPBC effective against a wide variety of organisms. Although IPBC has claimed to be safe when used at concentrations less than 0.1%, the introduction of IPBC into cosmetics has led to several reports labeling IPBC as a potential new contact allergen. As the use of this seemingly safe preservative becomes vast, an increased number of cases of IPBC-induced contact allergy is likely.

Chemical name: 3-iodo-2-propynyl butyl carbomate Description; Nipacide IPBC 30 is a 30% active IPBC clear glycolic fungicide, Nipacide IPBC 30 has been developed for fungal dry film protection of water based coatings. Nipacide IPBC 30 can also be used for wet state, in-can fungal protection. Nipacide IPBC 30 is effective against a wide range of fungal and yeast species and exhibits some activity against gram negative and gram positive bacteria. Dry –film degradation in paints and decorative coatings can be avoided by using the correct dry-film fungicides at the most cost effective use level. Ideal dry-film properties achieved by Nipacide IPBC3 30 include: • High activity against a broad range of fungi and algae • Excellent activity at relatively low use concentrations • Carbendazim free • pH stable • UV stable • Low water solubility • Approved under the Biocidal Products Directive • Cost effective protection Applications; Nipacide IPBC 30 is recommended for protection of a wide range of coating applications including water based decorative paints, wood stains and colours. Nipacide IPBC 30 can also be used in solvent based applications. Increased antifungal activity can also be achieved by using Nipacide IPBC 30 for in-can use in adhesives grouts and sealants. Nipacide IPBC 30 is effective against a wide range of spoilage organisms effective over a wide pH range. Nipacide IPBC 30 should not be used in products heated above 400 C. Use level; Nipacide IPBC 30 should be evaluated in finished products at levels between 0.50% and 2.0% for dry film applications. The level of protection will depend on many factors including the end destination of coating, relative humidity, sun strength and others and can be determined by evaluation by our team of microbiologists at the Microbiology facility. For in-can antifungal activity Nipacide IPBC 30 should be evaluated between 0.10% and 0.30%. Microbiological data; Even though Nipacide IPBC 30 is designed for dry-film applications it also exhibits activity against a wide range of bacteria, fungi and yeast. This can be demonstrated by the following MIC data. Chemical compatibility; Nipacide IPBC 30 is compatible with most raw materials used in the manufacture of industrial and decorative coatings. Nipacide IPBC 30 compatibility should always be checked and evaluated before use.

IPHA 15% Isopropyl alcohol (IPHA 15%) (IUPAC name propan-2-ol; commonly called isopropanol or 2-propanol) is a compound with the chemical formula CH3CHOHCH3.[8] It is a colorless, flammable chemical compound with a strong odor. As an isopropyl group linked to a hydroxyl group, it is the simplest example of a secondary alcohol, where the alcohol carbon atom is attached to two other carbon atoms. It is a structural isomer of 1-propanol and ethyl methyl ether. It is used in the manufacture of a wide variety of industrial and household chemicals, and is a common ingredient in chemicals such as antiseptics, disinfectants, and detergents. isopropyl alcohol (IPHA 15%) is also known as 2-propanol, sec-propyl alcohol, IPA, or isopropanol. IUPAC considers isopropanol an incorrect name as the hydrocarbon isopropane does not exist Recommended use: Monomer stabilizer. Polymerization chainstopper. Synthesis intermediate. Photochemical additive. For industrial use. Other names of isopropyl alcohol (IPHA 15%), colorless, flammable liquid are known. For example, in the lab it may be simply denoted by isopropanol, isopro, iso, isopropyl, or acronym IPA. It is also an inorganic compound sometimes called 2-propanol, possibly referred to as an isomer, also known as propanol. Of course, isopropyl alcohol (IPHA 15%) is most commonly known as simple spirit. isopropyl alcohol (IPHA 15%), also known as isopropanol; clear, mixture of ethanol and acetone has an odor; it is a flammable alcohol. It forms solutions in any proportion with water, ethanol, acetone, chloroform and benzene, can be subjected to all typical reactions of secondary alcohols, and gives strong reactions with strong oxidizing agents. isopropyl alcohol (IPHA 15%), which is used as a low cost solvent in many applications, is similar to ethyl alcohol in terms of solvent properties and evaporation rate. If it burns, it decomposes to form carbon monoxide, which is toxic. IPHA 15% is useful for use in lacquers, inks and thinners in terms of its high latent solvent power, moderate evaporation rate and many other solvents it forms for cellulose nitrate, cellulose acetate butyrate and cellulose acetate procyanate. The use of isopropyl alcohol (IPHA 15%) in the production of monoisoprolamine for herbicides is the fastest growing segment in terms of use, and its use as a solvent in coatings and inks remains either the same or increases slightly. IPHA 15% is usually used by diluting with water when necessary for cleaning and stain removal. IPHA 15% is also used to remove oxidation and residual resin residues in electronic circuit boards. As a solvent IPHA 15%; in extraction and purification of natural products such as vegetable and animal oils, gum resins, waxes, colorants, flavors, alkaloids, vitamins and alginates; as a carrier in the production of foodstuffs; in purification, crystallization and precipitation of organic chemicals; It finds application in synthetic polymers such as phenolic varnishes and nitrocellulose lacquers. Also as a solvent; Participates in formulations of cosmetics, hair tonics, perfumes, skin lotions, hair dye rinse, skin cleaners, deodorant, nail polish, shampoo, hair sprays, air fresheners. As coating and paint solvent; It finds application in the production of cement, primer, paint and ink and acts as a cleaning and drying agent in liquid soap and detergent. isopropyl alcohol (IPHA 15%) (IPA); It is also used in the production of acetone and its derivatives and other chemicals such as isopropyl acetate, isopropylamine, diisopropyl ether, isopropyl xanthate, fatty acid esters, herbicidal esters and aluminum isopropoxide. Other Area of ​​Usage; It can be considered as a cooling agent in beer production, dehydrating agent in polyvinyl fluoride production, polymerization modifier and as a flavoring agent in home tobacco and personal care products. About IPHA 15% IPHA 15% has not been registered under the REACH Regulation, therefore as yet ECHA has not received any data about IPHA 15% from registration dossiers. IPHA 15% is used by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing and at industrial sites. Widespread uses by professional workers IPHA 15% is used in the following products: washing & cleaning products and water treatment chemicals. ECHA has no public registered data on the types of manufacture using IPHA 15%. Other release to the environment of IPHA 15% is likely to occur from: indoor use as reactive substance. Uses at industrial sites IPHA 15% is used in the following products: pH regulators and water treatment products, water treatment chemicals, adhesives and sealants and polymers. IPHA 15% is used for the manufacture of: rubber products. Release to the environment of IPHA 15% can occur from industrial use: as processing aid and as processing aid. The pure N-Isopropylhydroxylamine (IPHA 15%) is a white crystalline flake; however, it is sold as a 15% solution in water [2]. The aqueous solution is colourless with a slight amine odour [2]. IPHA 15% is marketed as a free-radical scavenger and uses in acrylonitrile-butadiene rubber and styrene-butadiene rubber manufacturing under the trade name CHAINGUARDTMI-15 Hydroxylamine. It is also used as an oxygen scavenger and metal passivator to control corrosion in boilers and marketed with the trade name HYDROGUARDTM I-15 Hydroxylamine [2]. IPHA 15% may also be used in other applications, such as photographic processing, “popcorn” polymer inhibition, monomer stabilization, reducing agent, dye affinity aid; ORE recovery (chelator) and as a synthetic building block [1]. The estimated rate constant of oral absorption of IPHA 15% through human gastrointestinal tract (jejunum) is 0.014 min-1by ACD/ADME Suite version 5.0 (Advanced Chemistry development, Toronto, ON, Canada). This low rate of oral absorption is consistent with the pKa (6.16) of the basic (pH of 15% aqueous solution = 10.6) compound. Most of IPHA 15% will remain ionized in human jejunum which has a pH of 6.5, lowering oral absorption. Even with the slow rate of oral absorption, the overall amount of absorption is estimated to be 99% (ACD/ADME Suite). It has also been estimated to have a moderate volume of distribution of 1.1 L/kg in human, consistent with the low log Kow for this compound. Similarly, plasma protein binding of IPHA 15% is estimated to be ~52% in humans by ACD/ADME Suite. No toxicological information for IPHA 15% is found for comparison with the rate of absorption and acute toxicity. The steady-state dermal permeability coefficient of aqueous IPHA 15% through human epidermis has been estimated to be 7.42 x 10-4cm/h by Dermwin version 2.01 (EPI Suite version 4.0). On the basis of this data, negligible penetration of dermally applied IPHA 15% is expected. However, no dermal toxicity data are available for comparison. Distribution Due to its basic nature (pH = 10.6 of 15% aqueous solution [1]), non-lipophilicity (log Kow= 0.15) and moderate plasma protein binding (~52%), a moderate volume of distribution (1.1 L/kg) is estimated for IPHA 15% in humans by ACD/ADME Suite. Accumulation Due to moderate plasma protein binding and low volume of distribution, IPHA 15% is expected to have very low bioaccumulation potential. Metabolism No data on the metabolism of IPHA 15% in rat or other species has been reported. As shown in the chemical structure, IHPA contains the two moieties of isopropyl and hydroxyamine. Therefore, it’s metabolism will be predicted based on the metabolism of both isopropyl and hydroxyamine. The isopropyl group can be metabolized to by cytochrome P450 via hydroxylation, this will lead to the hydroxylated IPHA 15% metabolite. The hydroxyamine group is expected to be metabolically stable, and will not be further metabolized by cytochrome P450 or other Phase I or II enzymes,in vivoorin vitro. Based on these rationale, the potential metabolite of IPHA 15% will be hydroxylated isopropylhydroxyamine. Excretion Both IPHA 15% and the hydroxylated isopropylhydroxyamine metabolite are water-soluble; therefore, would be expected to excreted primarily in urine. Summary This analysis estimated a relative dermal absorption of 3.5% to 7.4% of the applied dose for an aqueous solution of N-isopropylhydroxylamine (IPHA 15%), CAS No. 5080-22-8. A literature search of several databases did not find experimental dermal absorption results for IPHA 15%. QSARs were used to estimate the skin permeability coefficient and which was then extrapolated to a relative dermal absorption. Although one analog of IPHA 15% was found, it did not have experimental dermal absorption results so read across could not be applied. Introduction An evaluation of the potential human dermal absorption was conducted for IPHA 15% in order to refine the DNEL derivation for the ANGUS Chemical registration of IPHA 15% for REACH. The previous DNEL analysis conservatively assumed 100% relative dermal absorption. 1. Physical state. The substance is in aqueous solution under the use conditions; liquids are taken up more readily than dry particulates. 2. Exposure. IPHA 15% is used in 15% aqueous solutions in HYDROGUARD and CHAINGUARD, these products are for industrial use in water-treatment operations and polymer reaction-control applications. It was suggested that transferring the chemical from a product container into a process tank would present the highest exposure potential; other tasks would expose the worker to more dilute solutions. 3. Physical and chemical properties. IPHA 15% has a molecular weight of 75. Molecular weight is an indicator of the molecule volume and the penetration rate of a molecule into the skin is inversely proportional to its volume. One would not expect the molecular weight of IPHA 15% to significantly limit is dermal penetration. 4. Octanol/water partition coefficient, Kow. The estimated log Kow for IPHA 15% is 0.15 and it is classified as lipophobic. The Kow, is the ratio of the chemical concentration in octanol to its concentration in water, with octanol acting as a model for the lipids (fats) in an organism. A log Kow value below 0 will limit penetration into the stratum corneum and limit dermal absorption. A high log Kow value corresponds to a highly lipophilic chemical which will tend to partition into the skin lipids rather than the aqueous matrix. 5. Vapor pressure. If a substance has a significant vapor pressure it may evaporate before it has time to penetrate the skin or the skin penetration may be significantly reduced. The vapor pressure for IPHA 15% was reported as 0.26 mm Hg at 20°C (15% aqueous IPHA 15% in CHAINGUARD™ ) and evaporation may reduce the dermal load and possibly limit the dermal penetration. 6. Lag time. This is the experimentally determined duration for the substance to penetrate the skin and be measured in the receptor fluid in the test cell. A long lag time may be due to the stratum corneum providing a barrier which prevents substance penetration. A long lag time may also be due to the substance penetrating slowly or formation of a skin residue. The calculations using the skin permeability coefficient assume the substance immediately penetrates the skin and do not consider the lag time in uptake. The USEPA DERMWIN v2.01 predicted tau as 0.281 hr, tau is lag time in update; it predicted t*as 0.674 hr, t* is time to steady state penetration. 7. Water solubility. This limits the substance concentration in an aqueous solution. Substances which are soluble tend to penetrate the skin well. Substances with a high water solubility may be too hydrophilic to cross the stratum corneum. IPHA 15% has a high predicted water solubility and it is hydrophilic. 8. Water dissociation. Substances which dissociate (ionize) in water do not tend to penetrate the skin well. IPHA 15% does not ionize. Therefore, using the REACH stepwise approach one would expect the low log Kow and the hydrophilic nature of IPHA 15% to limit its dermal penetration. Evaporation may reduce the dermal load and possibly limit the dermal penetration. IPHA 15% is an organic compound, an isomer of n-propanol, aliased dimethylmethanol, 2-propanol. IPHA 15% is a colorless, transparent liquid with a scent like a mixture of ethanol and acetone. Soluble in water, also soluble in most organic solvents such as alcohol, ether, benzene, chloroform, etc. IPHA 15% has a wide range of uses as an organic raw material and solvent. 1）As a chemical raw material, it can produce acetone, hydrogen peroxide, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, isopropylamine, diisopropyl ether, isopropyl chloride, and fatty acid isopropyl ester and chloro fatty acid isopropyl ester. 2）In the fine chemical industry, it can be used to produce isopropyl nitrate, isopropyl xanthate, triisopropyl phosphite, aluminum isopropoxide, pharmaceuticals and pesticides, etc. It can also be used to produce diisopropanone, isopropyl acetate and Thymol and gasoline additives. 3）IPHA 15% Can be used to produce coatings, inks, extractants, aerosols, etc. 4) In the electronics industry, IPHA 15% can be used as a cleaning and degreasing agent. 5) In the oil and fat industry, the extractant of cottonseed oil can also be used for degreasing of animal-derived tissue membranes. IPHA 15% (IUPAC name propan-2-ol; commonly called isopropanol or 2-propanol) is a colorless, flammable chemical compound (chemical formula CH3CHOHCH3) with a strong odor.[8] As an isopropyl group linked to a hydroxyl group, it is the simplest example of a secondary alcohol, where the alcohol carbon atom is attached to two other carbon atoms. It is a structural isomer of 1-propanol and ethyl methyl ether. IPHA 15% is used in the manufacture of a wide variety of industrial and household chemicals and is a common ingredient in chemicals such as antiseptics, disinfectants, and detergents. Names of IPHA 15% IPHA 15% IPHA 15% is also known as 2-propanol, sec-propyl alcohol, IPA, or isopropanol. IUPAC considers isopropanol an incorrect name as the hydrocarbon isopropane does not exist. Properties of IPHA 15% IPHA 15% is miscible in water, ethanol, ether, and chloroform. It dissolves ethyl cellulose, polyvinyl butyral, many oils, alkaloids, gums and natural resins.[9] Unlike ethanol or methanol, IPHA 15% is not miscible with salt solutions and can be separated from aqueous solutions by adding a salt such as sodium chloride. The process is colloquially called salting out, and causes concentrated IPHA 15% to separate into a distinct layer. IPHA 15% forms an azeotrope with water, which gives a boiling point of 80.37 °C (176.67 °F) and a composition of 87.7 wt% (91 vol%) IPHA 15%. Water–IPHA 15% mixtures have depressed melting points.[10] It has a slightly bitter taste, and is not safe to drink. IPHA 15% becomes increasingly viscous with decreasing temperature and freezes at −89 °C (−128 °F). IPHA 15% has a maximal absorbance at 205 nm in an ultraviolet–visible spectrum. Reactions of IPHA 15% IPHA 15% can be oxidized to acetone, which is the corresponding ketone. This can be achieved using oxidizing agents such as chromic acid, or by dehydrogenation of IPHA 15% over a heated copper catalyst: (CH3)2CHOH → (CH3)2CO + H2 IPHA 15% is often used as both solvent and hydride source in the Meerwein-Ponndorf-Verley reduction and other transfer hydrogenation reactions. IPHA 15% may be converted to 2-bromopropane using phosphorus tribromide, or dehydrated to propene by heating with sulfuric acid. Like most alcohols, IPHA 15% reacts with active metals such as potassium to form alkoxides that can be called isopropoxides. The reaction with aluminium (initiated by a trace of mercury) is used to prepare the catalyst aluminium isopropoxide.[14] History of IPHA 15% In 1920, Standard Oil first produced IPHA 15% by hydrating propene. Its major use at the time was not rubbing alcohol but for oxidation to acetone, whose first major use was in World War I for the preparation of cordite, a smokeless, low explosive propellant. Production of IPHA 15% In 1994, 1.5 million tonnes of IPHA 15% were produced in the United States, Europe, and Japan.[16] It is primarily produced by combining water and propene in a hydration reaction or by hydrogenating acetone. There are two routes for the hydration process and both processes require that the IPHA 15% be separated from water and other by-products by distillation. IPHA 15% and water form an azeotrope, and simple distillation gives a material that is 87.9% by weight IPHA 15% and 12.1% by weight water.[18] Pure (anhydrous) IPHA 15% is made by azeotropic distillation of the wet IPHA 15% using either diisopropyl ether or cyclohexane as azeotroping agents.[16] Biological of IPHA 15% Small amounts of IPHA 15% are produced in the body in diabetic ketoacidosis.[19] Indirect hydration of IPHA 15% Indirect hydration reacts propene with sulfuric acid to form a mixture of sulfate esters. This process can use low-quality propene, and is predominant in the USA. These processes give primarily IPHA 15% rather than 1-propanol, because adding water or sulfuric acid to propene follows Markovnikov's rule. Subsequent hydrolysis of these esters by steam produces IPHA 15%, by distillation. Diisopropyl ether is a significant by-product of this process; it is recycled back to the process and hydrolyzed to give the desired product. CH3CH=CH2 + H2O H2SO4⟶ (CH3)2CHOH Direct hydration of IPHA 15% See also: Heteropoly acid Direct hydration reacts propene and water, either in gas or liquid phase, at high pressures in the presence of solid or supported acidic catalysts. This type of process usually requires higher-purity propylene (> 90%).[16] Direct hydration is more commonly used in Europe. Hydrogenation of acetone IPHA 15% may be prepared via the hydrogenation of acetone, however this approach involves an extra step compared to the above methods, as acetone is itself normally prepared from propene via the cumene process.[16] It may remain economical depending on the value of the products. A known issue is the formation of MIBK and other self-condensation products. Raney nickel was one of the original industrial catalysts, modern catalysts are often supported bimetallic materials. This is an efficient process and easy Uses of IPHA 15% One of the small scale uses of isopropanol is in cloud chambers. Isopropanol has ideal physical and chemical properties to form a supersaturated layer of vapor which can be condensed by particles of radiation. In 1990, 45,000 metric tonnes of IPHA 15% were used in the United States, mostly as a solvent for coatings or for industrial processes. In that year, 5400 metric tonnes were used for household purposes and in personal care products. IPHA 15% is popular in particular for pharmaceutical applications,[16] due to its low toxicity. Some IPHA 15% is used as a chemical intermediate. IPHA 15% may be converted to acetone, but the cumene process is more significant. [16] Solvent of IPHA 15% IPHA 15% dissolves a wide range of non-polar compounds. It also evaporates quickly, leaves nearly zero oil traces, compared to ethanol, and is relatively non-toxic, compared to alternative solvents. Thus, it is used widely as a solvent and as a cleaning fluid, especially for dissolving oils. Together with ethanol, n-butanol, and methanol, it belongs to the group of alcohol solvents, about 6.4 million tonnes of which were used worldwide in 2011.[20] IPHA 15% is commonly used for cleaning eyeglasses, electrical contacts, audio or video tape heads, DVD and other optical disc lenses, removing thermal paste from heatsinks on CPUs and other IC packages, etc. Intermediate IPHA 15% is esterified to give isopropyl acetate, another solvent. It reacts with carbon disulfide and sodium hydroxide to give sodium isopropylxanthate, a herbicide and an ore flotation reagent.[21] IPHA 15% reacts with titanium tetrachloride and aluminium metal to give titanium and aluminium isopropoxides, respectively, the former a catalyst, and the latter a chemical reagent.[16] This compound may serve as a chemical reagent in itself, by acting as a dihydrogen donor in transfer hydrogenation. Medical of IPHA 15% Rubbing alcohol, hand sanitizer, and disinfecting pads typically contain a 60–70% solution of IPHA 15% or ethanol in water. Water is required to open up membrane pores of bacteria, which acts as a gateway for IPHA 15%. A 75% v/v solution in water may be used as a hand sanitizer.[22] IPHA 15% is used as a water-drying aid for the prevention of otitis externa, better known as swimmer's ear.[23] Early uses as an anesthetic Although IPHA 15% can be used for anesthesia, its many negative attributes or drawbacks prohibit this use. IPHA 15% can also be used similarly to ether as a solvent[24] or as an anesthetic by inhaling the fumes or orally. Early uses included using the solvent as general anesthetic for small mammals[25] and rodents by scientists and some veterinarians. However, it was soon discontinued, as many complications arose, including respiratory irritation, internal bleeding, and visual and hearing problems. In rare cases, respiratory failure leading to death in animals was observed. Automotive IPHA 15% is a major ingredient in "gas dryer" fuel additives. In significant quantities, water is a problem in fuel tanks, as it separates from gasoline and can freeze in the supply lines at low temperatures. Alcohol does not remove water from gasoline, but the alcohol solubilizes water in gasoline. Once soluble, water does not pose the same risk as insoluble water, as it no longer accumulates in the supply lines and freezes but is consumed with the fuel itself. IPHA 15% is often sold in aerosol cans as a windshield or door lock deicer. IPHA 15% is also used to remove brake fluid traces from hydraulic braking systems, so that the brake fluid (usually DOT 3, DOT 4, or mineral oil) does not contaminate the brake pads and cause poor braking. Mixtures of IPHA 15% and water are also commonly used in homemade windshield washer fluid. Laboratory As a biological specimen preservative, IPHA 15% provides a comparatively non-toxic alternative to formaldehyde and other synthetic preservatives. IPHA 15% solutions of 70–99% are used to preserve specimens. IPHA 15% is often used in DNA extraction. A lab worker adds it to a DNA solution to precipitate the DNA, which then forms a pellet after centrifugation. This is possible because DNA is insoluble in IPHA 15%. Safety of IPHA 15% IPHA 15% vapor is denser than air and is flammable, with a flammability range of between 2 and 12.7% in air. It should be kept away from heat and open flame.[26] Distillation of IPHA 15% over magnesium has been reported to form peroxides, which may explode upon concentration. IPHA 15% is a skin irritant. Wearing protective gloves is recommended. Toxicology of IPHA 15% IPHA 15% and its metabolite, acetone, act as central nervous system (CNS) depressants.[31] Poisoning can occur from ingestion, inhalation, or skin absorption. Symptoms of IPHA 15% poisoning include flushing, headache, dizziness, CNS depression, nausea, vomiting, anesthesia, hypothermia, low blood pressure, shock, respiratory depression, and coma.[31] Overdoses may cause a fruity odor on the breath as a result of its metabolism to acetone.[32] IPHA 15% does not cause an anion gap acidosis but it produces an osmolal gap between the calculated and measured osmolalities of serum, as do the other alcohols.[31] IPHA 15% is oxidized to form acetone by alcohol dehydrogenase in the liver,[31] and has a biological half-life in humans between 2.5 and 8.0 hours.[31] Unlike methanol or ethylene glycol poisoning, the metabolites of IPHA 15% are considerably less toxic, and treatment is largely supportive. Furthermore, there is no indication for the use of fomepizole, an alcohol dehydrogenase inhibitor, unless co-ingestion with methanol or ethylene glycol is suspected. In forensic pathology, people who have died as a result of diabetic ketoacidosis usually have blood concentrations of IPHA 15% of tens of mg/dL, while those by fatal IPHA 15% ingestion usually have blood concentrations of hundreds of mg/dL.

L'IPM (Isopropyl Myristate) est un ester d'acide gras.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est un ester d'acide myristique d'alcool isopropylique.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est principalement utilisé comme solubilisant, émulsifiant et émollient dans les médicaments cosmétiques et topiques.

CAS : 110-27-0
FM : C17H34O2
MW : 270,45
EINECS : 203-751-4

Synonymes
Myristate d'isopropyle, 96 % 25GR ; IPM 100 ; IPM-EX ; IPM-R ; Radia 7730 (IPM) ; myristate d'isopropyle Vetec(TM) de qualité réactif, 98 % ; ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE MINIMU ; MYRISTATE;110-27-0;tétradécanoate d'isopropyle;Estergel;Isomyst;Acide tétradécanoïque, 1-méthyléthylester;Bisomel;Promyr;Deltyl Extra;Kesscomir;Tegester;Sinnoester MIP;Crodamol IPM;Plymoutm IPM;Starfol IPM;Unimate IPM;Kessco IPM; Stepan D-50; Emcol-IM; Wickenol 101; Emerest 2314; tétradécanoate de propan-2-yle; tétradécanoate de 1-méthyléthyle; Deltylextra; ester isopropylique de l'acide myristique; JA-FA IPM; Crodamol I.P.M.; Myristate d'isopropyle Kessco; FEMA No .3556;Acide tétradécanoïque, isopropyle;Acide myristique, ester isopropylique;Acide tétradécane, ester isopropylique;Caswell No. 511E;HSDB 626;NSC 406280;Myristate d'isopropyle [USAN];Acide 1-tridécanecarboxylique, ester isopropylique;UNII-0RE8K4LNJS;0RE8K4LNJS ;EINECS 203-751-4;Estergel (TN);EPA Pesticide Chemical Code 000207;NSC-406280;BRN 1781127;tétradécanoate de méthyléthyle;MFCD00008982;N-tétradécanoate d'iso-propyle;DTXSID0026838;CHEBI:90027;EC 203-751-4 ;Ester méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque ;1405-98-7;NCGC00164071-01;WE(2:0(1Me)/14:0);ACIDE MYRISTIQUE, ESTER D'ALCOOL ISOPROPYLIQUE;Myristate d'isopropyle, 98 %;ACIDE TÉTRADÉCONOÏQUE, ESTER 1-MÉTHYLÉTHYLIQUE ;DTXCID306838;MYRISTATE D'ISOPROPYLE (II);MYRISTATE D'ISOPROPYLE [II];MYRISTATE D'ISOPROPYLE (MART.);MYRISTATE D'ISOPROPYLE [MART.];MYRISTATE D'ISOPROPYLE (USP-RS);MYRISTATE D'ISOPROPYLE [USP-RS];CAS-110-27 -0; MYRISTATE D'ISOPROPYL (MONOGRAPHIE EP); MYRISTATE D'ISOPROPYL [MONOGRAPHIE EP]; IPM-EX; IPM-R; ester 1-méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque; Deltyextra; Tegosoft M; Myristate d'isopropyle [USAN: NF]; Liponate IPM; Crodamol 1PM ;IPM 100;myristate d'isopropyle;Lexol IPM;tétradécanoate d'isopropyle;Radia 7190;myristate d'isopropyle (NF);acide isopropyltétradécanoïque;SCHEMBL2442;ester isopropylique d'acide myristique;myristate d'isopropyle, >=98 %;CHEMBL207602;MYRISTATE D'ISOPROPYL [MI]; WLN : 13VOY1&1;FEMA 3556 ; ester isopropylique de l'acide tétradécanoïque ; MYRISTATE D'ISOPROPYLE [FHFI]; ;Tox21_303171;MYRISTATE D'ISOPROPYLE [WHO-DD];LMFA07010677;NSC406280;s2428;AKOS015902296;Tox21_112080_1;DB13966;Code pesticide USEPA/OPP : 000207;NCGC00164071-02;NCGC001 64071-03;NCGC00256937-01;NCGC00259614-01;LS-14615 ;HY-124190;CS-0085813;FT-0629053;M0481;NS00006471;D02296;F71211;Myristate d'isopropyle; Tétradécanoate de 1-méthyléthyle ; EN300-25299830 ; Q416222 ; SR-01000944751 ; Myristate d'isopropyle, qualité réactif Vetec(TM), 98 % ; ACIDE TÉTRADÉCANOÏQUE, ESTER ISOPROPYLIQUE (MYRISTATE, ESTER ISOPROPYLIQUE) ; Myristate d'isopropyle, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié ; InChI=1/C17H34O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(18)19-16(2)3/h16H, 4-15H2,1-3H

L'IPM (Isopropyl Myristate) trouve également des applications comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire.
Les étalons secondaires pharmaceutiques destinés à être appliqués au contrôle qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la préparation d’étalons de travail internes.
Poids de l'échantillon de 1,5 g.
Ensuite, l'IPM (Isopropyl Myristate) est déterminé par la méthode de dosage des esters (OT-18).
Le facteur équivalent (e) dans le calcul est 135,2.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est déterminé par une méthode de chromatographie en phase gazeuse sur colonne non polaire (GT-10-4).
L'IPM (Isopropyl Myristate) est inodore lorsqu'il est pur.
Peut être synthétisé par estérification conventionnelle de l'isopropanol avec de l'acide myristique.
L'IPM pur (myristate d'isopropyle) est pratiquement inodore, très légèrement gras, mais pas rance.

L'IPM (Isopropyl Myristate) est un émollient, il aide à renforcer la barrière cutanée, garantissant ainsi que l'humidité reste emprisonnée.
En tant qu'émollient, l'IPM (myristate d'isopropyle) aide également à adoucir et lisser la peau sèche, c'est pourquoi c'est un excellent ingrédient pour les peaux sèches ou squameuses.
L'IPM (Isopropyl Myristate) peut également agir comme lubrifiant, agent épaississant ou hydratant dans votre produit cosmétique.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé pour donner à votre produit une sensation plus lisse et plus lisse plutôt qu'une sensation grasse.
IPM (Isopropyl Myristate) est l'ester d'alcool isopropylique et d'acide myristique.
IPM (Isopropyl Myristate) est un hydratant aux caractéristiques polaires utilisé dans les cosmétiques et les préparations médicales topiques pour améliorer l'absorption cutanée.
L'IPM (Isopropyl Myristate) a été largement étudié et utilisé comme stimulateur de pénétration cutanée.
À l’heure actuelle, l’usage principal pour lequel l’IPM (myristate d’isopropyle) est formellement indiqué est celui d’ingrédient actif dans un rinçage pédiculicide en vente libre.

L'IPM (Isopropyl Myristate) est un émoliant polaire et est utilisé dans les préparations cosmétiques et médicinales topiques lorsqu'une bonne absorption par la peau est souhaitée.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est étudié comme améliorant la peau.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est également utilisé comme pesticide contre les poux de tête qui agit en dissolvant la cire qui recouvre l'exosquelette des poux de tête, les tuant par déshydratation.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé de la même manière dans les produits anti-puces et tiques pour animaux de compagnie.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé pour éliminer les bactéries de la cavité buccale en tant que composant non aqueux du produit de bain de bouche biphasé "Dentyl pH".
L'IPM (Isopropyl Myristate) est également utilisé comme solvant dans les matériaux de parfumerie et dans le processus de démaquillage des prothèses.

L'IPM (Isopropyl Myristate) est une huile synthétique largement utilisée dans les industries cosmétique et pharmaceutique comme lubrifiant, émollient et comme alternative non toxique pour lutter contre les poux de tête.
L'huile est fabriquée par condensation d'acide myristique avec de l'alcool isopropylique et est incolore et à odeur douce.
Cette huile polyvalente est un ester d’alcool isopropylique et d’acide myristique.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est un dérivé du propane ; L'acide mirystique est un acide gras commun dans les sources végétales telles que la muscade et les graines de palmier.
L'IPM (Isopropyl Myristate) possède plusieurs caractéristiques uniques qui en font un additif précieux dans de nombreux produits cosmétiques et pharmaceutiques.
L’un des plus importants est certainement la facilité d’absorption de l’huile par la peau.
Utilisé comme émollient dans les crèmes et lotions, le myristate d'isopropyle assure une pénétration profonde et rapide de ces préparations.

Cette caractéristique de pénétration profonde présente cependant un inconvénient ; une utilisation intensive de produits contenant de l’huile peut entraîner une obstruction des pores.
L'IPM (myristate d'isopropyle) reste cependant un support d'absorption précieux et est un composant courant des hydratants, des huiles de bain et des lotions.
Bien qu'il s'agisse lui-même d'une huile, l'IPM (Isopropyl Myristate) réduit également le caractère gras des cosmétiques.
Lorsqu'il est ajouté aux produits et crèmes pour les lèvres, l'IPM (myristate d'isopropyle) confère aux cosmétiques une texture lisse et transparente sans aucune sensation grasse.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est également un ingrédient courant dans les formulations pharmaceutiques.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est souvent utilisé comme alternative sans pesticide pour traiter les infestations de poux de tête.
L'huile détruit la couche de cire qui isole les poux et provoque la mort par déshydratation.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est également efficace pour contrôler les bactéries buccales et est utilisé dans plusieurs produits de bain de bouche.

Propriétés chimiques de l'IPM (myristate d'isopropyle)
Point de fusion : ~3 °C (lit.)
Point d'ébullition : 193 °C/20 mmHg (lit.)
Densité : 0,85 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,434 (lit.)
FEMA : 3556 | MYRISTATE D'ISOPROPYLE
Fp : >230 °F
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : <0,05 mg/l
Forme : Liquide
Gravité spécifique : 0,855 (20/4 ℃)
Couleur: Clair
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : Miscible avec l'alcool. Non miscible à l'eau et au glycérol.
Merck : 14,5215
Numéro JECFA : 311
Numéro de référence : 1781127
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N
LogP : 7,71
Référence de la base de données CAS : 110-27-0 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : IPM (myristate d'isopropyle) (110-27-0)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : IPM (myristate d'isopropyle) (110-27-0)

L'IPM (Isopropyl Myristate) est un liquide incolore et inodore avec une légère odeur, et miscible avec l'huile végétale.
L’IPM (Isopropyl Myristate) n’est pas facile à hydrolyser ou à rancir.
L'indice de réfraction nD20 est de 1,435 à 1,438 et la densité relative (20 °C) est de 0,85 à 0,86.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé dans de nombreuses applications, notamment la fabrication de produits pharmaceutiques, alimentaires et de soins personnels.

Les usages
L'IPM (myristate d'isopropyle) est un ester d'acide gras utilisé comme solvant dans les émulsions eau-dans-huile, les huiles et les onguents à base de graisse.
L'utilisation de l'IPM est recommandée dans le chapitre Test de stérilité de la Pharmacopée européenne, japonaise et américaine (EP, 2.6.13, JP, 4.06 et USP, 71) comme diluant pour les huiles et solutions huileuses, ainsi que pour les onguents et crèmes. .
En effet, les propriétés solvantes de l'IPM (Isopropyl Myristate) améliorent la filtrabilité de ces échantillons.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est connu comme activateur de pénétration pour les préparations topiques.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est un liquide huileux clair et peu visqueux avec un très bon pouvoir d'étalement sur la peau.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est principalement utilisé dans les cosmétiques comme composant huileux pour les émulsions, les huiles de bain et comme solvant pour les substances actives.

L'IPM (Isopropyl Myristate) est un émollient dans les bases cosmétiques et pharmaceutiques.
IPM (Isopropyl Myristate) est un émollient, hydratant, liant et adoucissant pour la peau qui aide également à la pénétration du produit.
Un ester d'acide myristique, l'IPM (myristate d'isopropyle) est naturellement présent dans l'huile de noix de coco et la muscade.
Bien que l'IPM (Isopropyl Myristate) soit généralement considéré comme comédogène, certains fabricants d'ingrédients précisent clairement la non-comédogénicité sur leurs fiches techniques.
Dans les préparations cosmétiques et médicinales topiques où une bonne absorption par la peau est souhaitée. Un IPM (myristate d'isopropyle) en gelée a été commercialisé sous le nom d'Estergel.

L'IPM (Isopropyl Myristate) est un émollient polaire et est utilisé dans les préparations cosmétiques et pharmaceutiques topiques où l'absorption cutanée est souhaitée.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est également utilisé comme traitement contre les poux de tête.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est également présent dans les produits anti-puces et tiques pour animaux de compagnie.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé pour éliminer les bactéries de la cavité buccale en tant que composant non aqueux du produit de bain de bouche biphasé "Dentyl pH".
L'IPM (Isopropyl Myristate) est également utilisé comme solvant dans les matériaux de parfumerie et dans le processus de démaquillage des prothèses.
L'hydrolyse de l'ester de l'IPM (Isopropyl Myristate) peut libérer l'acide et l'alcool. On pense que l'acide est responsable de la diminution de la valeur du pH des formulations.[3][4]

Applications pharmaceutiques
L'IPM (Isopropyl Myristate) est un émollient non gras qui est facilement absorbé par la peau.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé comme composant de bases semi-solides et comme solvant pour de nombreuses substances appliquées localement.
Les applications dans les formulations pharmaceutiques et cosmétiques topiques comprennent les huiles de bain ; se maquiller; produits de soins des cheveux et des ongles; crèmes; lotions; produits pour les lèvres; produits de rasage; lubrifiants pour la peau; déodorants; suspensions otiques; et crèmes vaginales.
Par exemple, l'IPM (Isopropyl Myristate) est un composant auto-émulsifiant d'une formule de cold cream proposée, qui peut être utilisé comme véhicule pour des médicaments ou des actifs dermatologiques ; il est également utilisé en cosmétique dans des mélanges stables d'eau et de glycérol.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé comme activateur de pénétration pour les formulations transdermiques et a été utilisé conjointement avec les ultrasons thérapeutiques et l'ionophorèse.
L'IPM (Isopropyl Myristate) a été utilisé dans une émulsion de gel eau-huile à libération prolongée et dans diverses microémulsions.
De telles microémulsions peuvent augmenter la biodisponibilité dans les applications topiques et transdermiques.
L'IPM (Isopropyl Myristate) a également été utilisé dans les microsphères et a considérablement augmenté la libération de médicament à partir des microsphères chargées d'étoposide.
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé dans les adhésifs souples pour les rubans adhésifs sensibles à la pression.

Pharmacologie
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé dans les préparations pharmaceutiques car il améliore la solubilité et augmente l'absorption par la peau.
Les utilisations externes comprennent une préparation iodée non irritante pour désinfecter la peau et des préparations bactéricides en aérosol pour une utilisation hygiénique féminine sans irritation de la peau et des muqueuses.
Les préparations à usage interne comprennent les formulations orales de stéroïdes et les solutions injectables anesthésiques.
Les médicaments vétérinaires contenant du myristate d'isopropyle comprennent des compositions orales ou parentérales pour les infections par les vers pulmonaires et une formulation en spray pour les mamelles bovines pour traiter la mammite, combattre les infections et améliorer l'état général de la peau.
L'IPM (myristate d'isopropyle) s'est révélé être un véhicule de stockage efficace pour l'injection im de pénicilline chez le lapin et pour l'administration sc d'œstrogènes chez le rat ovariectomisé.
Lors d'essais sur des avant-bras humains, l'activité vasoconstrictrice de préparations de pommades contenant 0,025 % de bétaméthasone 17-benzoate dans de la paraffine molle blanche a été augmentée par la présence d'IPM (myristate d'isopropyle).
Donovan, Ohmart & Stoklosa (1954) ont noté que les bonnes propriétés solvantes de l'IPM (myristate d'isopropyle) pourraient augmenter l'activité thérapeutique des formulations par l'altération apparente de la taille des particules des ingrédients actifs, de sorte qu'une évaluation et une étude clinique plus approfondies seraient nécessaires avant son utilisation en préparation extemporanée pourrait être recommandée.
Des études dans lesquelles l'activité antifongique des esters de paraben solubilisés par des tensioactifs a été diminuée par l'IPM (myristate d'isopropyle) indiquent que l'efficacité des substances médicinales peut être influencée par la présence de tensioactifs et d'ingrédients huileux tels que le myristate d'isopropyle.

Méthode de production
L'IPM (Isopropyl Myristate) est un produit d'estérification de l'acide myristique dérivé de bobines de noix de coco cuites à la vapeur avec de l'alcool isopropylique.
(1) 200 kg d'acide myristique et 450 kg d'alcool isopropylique ont été ajoutés tour à tour dans le récipient de réaction.
Après mélange, 360 kg d'acide sulfurique (98 %) ont été ajoutés.
Le mélange réactionnel a été chauffé au reflux pendant 10 heures.
L'alcool isopropylique a ensuite été récupéré, lavé avec de l'eau glacée et neutralisé avec une solution aqueuse de Na2CO3 (10 %).
Sous pression normale, de l'alcool isopropylique et de l'eau ont été distillés.
Sous pression réduite, le myristate d'isopropyle a été distillé (185 °C/1,0 kPa ~ 195 °C/2,7 kPa).

(2) 90 kg d'alcool isopropylique ont été ajoutés dans le récipient de réaction, puis de l'acide sulfurique comme catalyseur, avec 5 % de la quantité totale, a été ajouté.
Pendant le mélange, 228 kg d'acide myristique ont été ajoutés lentement.
Le mélange a été chauffé au reflux et l'eau a été séparée en continu.
Jusqu'à ce qu'il n'y ait plus d'eau séparée, la température de réaction a été réduite et une sonde a été obtenue pour mesurer l'indice d'acide.
Lorsque l'indice d'acide atteint 1,5 mg KOH/g, la réaction est terminée.
Un alcali a ensuite été ajouté pour la neutralisation.
Après l'élimination de l'eau sous pression réduite, la pression a été encore réduite pour la désalcoolisation jusqu'à ce que l'indice d'acide soit de 0,05 à 1,0 mg de KOH/g.
Le produit final est alors l'IPM (Isopropyl Myristate).

Méthodes de production
L'IPM (Isopropyl Myristate) peut être préparé soit par estérification de l'acide myristique avec du propan-2-ol, soit par réaction du chlorure de myristoyle et du propan-2-ol à l'aide d'un agent de déshydrochloration approprié.
Un matériau de haute pureté est également disponible dans le commerce, produit par estérification enzymatique à basse température.

Contacter les allergènes
Malgré une large utilisation dans les cosmétiques, les parfums et les médicaments topiques, l'IPM (myristate d'isopropyle) est un très faible sensibilisant et un léger irritant.

Actions Biochimie/Physiol
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé pour modifier les caractéristiques physico-chimiques des microsphères telles que les microsphères de poly(acide lactique-co-glycolique) (PLGA).
L'IPM (Isopropyl Myristate) est utilisé comme composant de phase huileuse dans la formulation de systèmes de microémulsion.