Chimiques pour Architectural coatings industry / Industrie des matières plastiques / la construction en béton / caoutchouc

1-METHOXY-2-PROPANOL
Le 1-Méthoxy-2- Propanol est aussi appelé PGME ou Propylène glycol méthyl éther
Le 1-méthoxy-2-propanol est un solvant organique avec une grande variété d'utilisations industrielles et commerciales.
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme antigel dans les moteurs diesel.


NUMÉRO CAS : 107-98-2

NUMÉRO CE : 203-539-1

FORMULE MOLÉCULAIRE : H3CCHOHCH2OCH3

POIDS MOLÉCULAIRE : 90,12 g/mol

NOM IUPAC : 1-méthoxypropan-2-ol


Semblable à d'autres éthers de glycol, le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme support/solvant dans les encres d'impression/écriture et les peintures/revêtements.
Le 1-méthoxy-2-propanol trouve également une utilisation comme décapant de peinture industriel et commercial.

Le 1-méthoxy-2-propanol se présente sous la forme d'un liquide incolore.
Le point d'éclair du 1-méthoxy-2-propanol est proche de 89 °F.

Le 1-méthoxy-2-propanol est moins dense que l'eau. Ce sont des vapeurs plus lourdes que l'air.
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme agent antigel.

Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les produits suivants :
-produits de revêtement
-produits de lavage et de nettoyage
-produits antigel
-produits de beauté
-produits de soins personnels
-biocides (ex. désinfectants, produits antiparasitaires)
-encres
-toners

Le 1-méthoxy-2-propanol peut se trouver dans des articles complexes, sans rejet prévu : les véhicules.
Le 1-méthoxy-2-propanol peut être présent dans des produits contenant des matériaux à base de : bois (par exemple, sols, meubles, jouets), plastique (par exemple, emballages et stockages alimentaires, jouets, téléphones portables), métal (par exemple, couverts, casseroles, jouets, bijoux), pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple, vaisselle, casseroles/casseroles, contenants de conservation des aliments, matériaux de construction et d'isolation) et papier (par exemple, mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint).

Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les produits de revêtement
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les produits de lavage et de nettoyage

Le 1-Méthoxy-2- Propanol est utilisé dans les produits phytosanitaires
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les adhésifs et les mastics
Le 1-méthoxy-2-propanol a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les domaines suivants :
-impression et reproduction de supports enregistrés
-bâtiment et travaux de construction
-services de santé

Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé pour la fabrication de machines, de véhicules et de produits en caoutchouc.
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les produits de revêtement

Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les produits semi-conducteurs suivants
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les travaux de construction et de construction.

Le 1-méthoxy-2-propanol est soluble dans l'eau
Le 1-méthoxy-2-propanol est hautement inflammable.

Le 1-méthoxy-2-propanol est un dérivé d'alcool méthoxy
1-Méthoxy-2- Propanol est la formule chimique est C4H10O2.

Comment le 1-méthoxy-2-propanol est-il stocké ?
Le 1-méthoxy-2-propanol a une densité de 0,924
Le 1-méthoxy-2-propanol a un point d'éclair de 33° C
Le 1-méthoxy-2-propanol est donc hautement inflammable
Ainsi, le 1-méthoxy-2-propanol doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé, exempt de sources d'inflammation.

Le 1-méthoxy-2-propanol est principalement utilisé dans la fabrication d'acétate d'éther méthylique de propylène glycol (autrement connu sous le nom de PMA)
Le 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé dans des produits industriels et commerciaux, notamment des peintures, des vernis, des encres, des résines synthétiques et des adhésifs en caoutchouc, ainsi que des nettoyants pour automobiles et fours.

Le 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé comme agent de nettoyage dans l'industrie des écrans LCD et de l'électronique.
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme réactif dans la synthèse des 2-amino-3-carboxy-4-phénylthiophènes, qui agissent comme inhibiteurs de la protéine kinase C.

Le 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé comme réactif dans la synthèse du métolachlore.
Le 1-méthoxy-2-propanol agit comme un bon indicateur biologique.
De plus, le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant et agent antigel.

Le 1-méthoxy-2-propanol est l'éther méthylique du propylène glycol, c'est un solvant soluble dans l'eau avec des propriétés uniques qui le rendent idéal pour une utilisation dans une large gamme d'applications, y compris celles qui nécessitent un haut degré de solvabilité, une évaporation rapide, et une bonne réduction de la tension superficielle.
Le 1-méthoxy-2-propanol est un produit efficace pour une utilisation dans l'industrie des peintures et des revêtements, en plus d'être un bon solvant, il peut favoriser de bonnes surfaces de film en maintenant les résines dissoutes pendant le processus d'évaporation.
Le 1-méthoxy-2-propanol offre un bon pouvoir solvant pour une grande variété de résines, y compris l'acrylique, les époxydes, les polyesters, la nitrocellulose et les polyuréthanes.
Pour les nettoyants, ils offrent un bon couplage, un bon mouillage et une bonne pénétration, ainsi qu'un pouvoir solvant élevé pour les matériaux polaires et non polaires.

Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme réactif dans la synthèse du métolachlore.
Le 1-méthoxy-2-propanol agit comme un bon indicateur biologique.

Le 1-méthoxy-2-propanol est un incolore
Le 1-méthoxy-2- propanol est un composé organique inflammable et liquide


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 90,12 g/mol

-XLogP3-AA : -0.2

-Masse exacte : 90,068079557 g/mol

-Masse monoisotopique : 90,068079557 g/mol

-Surface polaire topologique : 29,5 Å²

-Description physique : Liquide clair et incolore avec une légère odeur éthérée

-Couleur : Incolore

-Forme : Liquide

-Odeur : Faible odeur agréable

-Goût: Goût amer

-Point d'ébullition : 120 °C

-Point de fusion : -95 °C

-Point d'éclair : 97 °F

-Solubilité dans l'eau : Miscible

-Densité : 0,924

-Densité de vapeur : 3,11

-Pression de vapeur : 12,5 mmHg

-Température d'auto-inflammation : 270 °C

-Viscosité : 1,81 mPa-s

-Tension superficielle : 27,7 dynes/cm

-Indice de réfraction : 1,4034


Le 1-méthoxy-2-propanol appartient à la famille des éthers de glycol.
Le 1-méthoxy-2-propanol est également connu sous le nom d'éther monométhylique de propylène glycol (PGME) et a la formule chimique C4H10O2.

Le 1-méthoxy-2-propanol est largement utilisé comme solvant
Le 1-méthoxy-2-propanol a un point d'ébullition élevé


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2

- Nombre d'obligations rotatives : 2

- Nombre d'atomes lourds : 6

-Charge formelle : 0

-Complexité : 28,7

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Solvants -> Éthers de glycol (série P)


Le 1-méthoxy-2-propanol a une faible volatilité
Le 1-méthoxy-2-propanol a une solubilité dans l'eau, ce qui le rend idéal pour divers procédés industriels.

Le 1-méthoxy-2-propanol est un ingrédient courant dans les peintures, les revêtements et les encres d'impression
Le 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé dans la production de fluides hydrauliques, de nettoyants industriels et de cosmétiques.

LES PROPRIÉTÉS GÉNÉRALES:
Le 1-méthoxy-2-propanol a un poids moléculaire de 90,12 g/mol
Le point d'ébullition du 1-méthoxy-2-propanol est de 122°C et son point d'éclair est de 36°C.

Le 1-méthoxy-2-propanol est soluble dans l'eau
Le 1-méthoxy-2-propanol a un point d'ébullition élevé et une faible pression de vapeur

L'indice de réfraction du 1-méthoxy-2-propanol est de 1,4080
Le 1-méthoxy-2-propanol a une viscosité de 3,61 cP à 25°C.

Le 1-méthoxy-2-propanol est un composé stable
Le 1-méthoxy-2-propanol ne réagit pas avec la plupart des produits chimiques courants.

Synthèse et Caractérisation :
La principale méthode de synthèse du 1-méthoxy-2-propanol consiste à faire réagir l'oxyde de propylène avec du méthanol sous catalyse alcaline.
La réaction produit du 1-méthoxy-2-propanol et de l'eau, qui est ensuite distillée pour obtenir du 1-méthoxy-2-propanol pur.
Le 1-méthoxy-2-propanol peut également être produit en faisant réagir du propylène glycol avec du sulfate de diméthyle.
La structure chimique et la pureté du 1-méthoxy-2-propanol peuvent être caractérisées à l'aide de diverses techniques analytiques telles que la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN), la chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (GC-MS) et la spectroscopie infrarouge (IR).

Applications dans les expériences scientifiques :
Le 1-méthoxy-2-propanol est un solvant polyvalent qui a été utilisé dans diverses expériences scientifiques, y compris la culture cellulaire, les dosages enzymatiques et l'isolement de l'ADN.
Il a été rapporté que le 1-méthoxy-2-propanol améliore la solubilité et la stabilité des composés hydrophobes et des protéines.
Le 1-méthoxy-2-propanol a également été utilisé comme dispersant pour les nanoparticules et autres nanomatériaux.

Implications potentielles dans divers domaines de la recherche et de l'industrie :
Le 1-méthoxy-2-propanol a une large gamme d'applications dans divers domaines de la recherche et de l'industrie, y compris le développement de peintures, de revêtements et d'encres d'impression.
L'utilisation du 1-méthoxy-2-propanol comme solvant et dispersant dans la production de nanomatériaux a également attiré l'attention.

Le 1-méthoxy-2-propanol est un liquide incolore
Le 1-méthoxy-2-propanol a une odeur douce d'éther et un goût amer.

Le 1-méthoxy-2-propanol est soluble dans l'eau, l'éther, l'acétone et le benzène.
Le 1-méthoxy-2-propanol est principalement utilisé dans la fabrication de laques et de peintures

Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme antigel dans les moteurs industriels
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme agent de queue pour les encres utilisées sur les presses à très grande vitesse

Le 1-méthoxy-2-propanol peut être utilisé comme agent de couplage pour les résines et les colorants dans les encres à base d'eau
Le 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé comme solvant pour les celluloses, les acryliques, les colorants, les encres et les teintures.

Le 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé dans les produits de nettoyage tels que les nettoyants pour vitres et tapis, les décapants de carbone et de graisse, et les décapants de peinture et de vernis ; et dans les formulations de pesticides comme solvant pour les applications sur les cultures et les animaux.
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant pour la cellulose, les acryliques, les colorants, les encres et la cellophane.

Le 1-méthoxy-2-propanol agit comme un bon indicateur biologique.
Le 1-méthoxy-2-propanol est principalement utilisé comme solvant, dispersant et diluant

Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant de la nitrocellulose, agent de mélange de l'huile de frein et du détergent, etc.
1-Méthoxy-2- Propanol largement utilisé dans les revêtements et les nettoyants.

Le 1-méthoxy-2-propanol peut être utilisé comme solvant actif des revêtements à base d'eau
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant actif et agent de couplage de l'encre d'impression à base de solvant

1-Methoxy-2- Propanol est un solvant pour stylos à bille et stylos
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme agents de couplage et solvants pour les nettoyants ménagers et industriels, les agents de dérouillage et les nettoyants pour surfaces dures

Le 1-méthoxy-2-propanol est un liquide incolore, miscible à l'eau, avec une légère odeur d'alcool et une volatilité moyenne.
Le 1-méthoxy-2-propanol se mélange bien avec l'eau et d'autres solvants organiques, dissout bien de nombreuses substances organiques, le méthoxypropanol peut remplacer de nombreux glycols (série E).

Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant pour les encres d'imprimerie
Le 1-méthoxy-2-propanol offre une bonne solubilité pour une large gamme de résines, y compris l'acrylique, l'époxy, l'alkyde, le polyester, la nitrocellulose et le polyuréthane.

Le 1-méthoxy-2-propanol est une substance hautement volatile et, lorsqu'il est utilisé comme composant solvant des peintures et des encres d'imprimerie, il améliore la mouillabilité de certains pigments et colorants.
Le 1-méthoxy-2-propanol a une bonne solubilité vis-à-vis de la nitrocellulose, du caoutchouc chloré, de l'acétate de polyvinyle, du butyral de polyvinyle, des résines de cétone et de cétone-formaldéhyde, de la gomme laque, de la colophane, des résines de phénol, de mélamine et de carbamidformaldéhyde, des résines alkydes, des polyacrylates, polyméthacrylates, huiles de ricin et de lin, copolymères chlorure de vinyle.

En plus de l'acétone comme solvant, le 1-méthoxy-2-propanol ne dissout pas la résine de copal, le caoutchouc, l'acétate de cellulose, le polystyrène, l'alcool polyvinylique et le polychlorure de vinyle.
En raison de sa faible odeur agréable, le méthoxypropanol convient parfaitement à une utilisation dans les laques nitrocellulosiques destinées au revêtement du bois, du papier et du métal.
Étant un solvant modérément volatil, le 1-méthoxy-2-propanol améliore la perméabilité de la peinture, les propriétés d'écoulement et la brillance du revêtement de peinture
Le 1-Méthoxy-2- Propanol évite également l'opacification et la formation de défauts de surface tels que les bulles et l'effet « fish eye ».

Par conséquent, lors de l'utilisation de 1-méthoxy-2-propanol, ainsi que du solvant P 646, le matériau est un élément très important d'un travail réussi.
L'ajout de méthoxypropanol n'augmente pas le temps de séchage des systèmes de peinture.

Le 1-méthoxy-2-propanol augmente la dilution avec des solvants peu coûteux, réduit et stabilise la viscosité de la peinture et améliore les propriétés couvrantes de la peinture.
Le 1-Méthoxy-2- Propanol provoque un très faible gonflement du revêtement de peinture, il favorise donc l'application d'une couche de peinture sur les couches précédentes du revêtement.
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant dans les encres d'impression (flexographie, héliogravure sur emballages) pour améliorer la brillance et la fluidité.
En raison de ses bonnes propriétés de solvant vis-à-vis des colorants et de sa capacité à mouiller les pigments, il améliore la couleur des encres d'impression.


SYNONYMES :

1-méthoxy-2-propanol
107-98-2
1-Méthoxypropane-2-ol
Méthoxyisopropanol
EMPo
2-Propanol, 1-méthoxy-
Closol
Éther monométhylique de propylène glycol
Dowtherm 209
1-méthoxy-2-hydroxypropane
Propasol solvant M
Dowanol 33B
ÉTHER MÉTHYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL
2-méthoxy-1-méthyléthanol
Méthyl proxitol
2-Propanol, méthoxy-
Propylène glycol 1-méthyl éther
NSC 2409
Dowanol-33B
HSDB 1016
1-méthoxy-propane-2-ol
EINECS 203-539-1
UN3092
BRN 1731270
UNII-74Z7JO8V3U
Éther monométhylique d'α-propylène glycol
AI3-15573
74Z7JO8V3U
Éther monométhylique de propylèneglycol
DTXSID8024284
NSC-2409
CE 203-539-1
3-01-00-02146
DTXCID804284
CAS-107-98-2
éther monométhylique de propylèneglycol
Éther de glycol pm
Solvant Ucar ml
Solvant PM
Éther de glycol PM
Icinol PM
méthoxy isopropanol
Méthoxy-2-propanol
MFCD00004537
1-méthoxypropanol-2
1-Métoxipropane-2-ol
1-métoksy-2-propanol
PME (Code CHRIS)
3-méthoxy-propan-2-ol
Propan-1-méthoxy-2-ol
2-propanol, 1-métoxi-
rac-1-méthoxy-2-propanol
1- méthoxypropan- 2- ol
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE 1,2-PROPYLÈNEGLYCOL
2-méthoxy-1-méthyl éthanol
Propan-2-ol, 1-méthoxy-
éther monométhylique de propylène glycol
1-méthoxy-2-propanol, 98 %
1-Méthoxy-2-propanol (PGME)
Méthoxypropanol, .alpha. isomère
(+/-)-1-méthoxy-2-propanol
1 - méthoxypropane - 2 - ol
CHEMBL3186306
MÉTHOXYISOPROPANOL
NSC2409
WLN : QY1 & 1O1
éther monométhylique de propylène glycol
(+/-)2-méthoxy-1-méthyléthanol
Éther 1-monométhylique de propylène glycol
LS-444
NA3092
1-Méthoxy-2-propanol, >=99.5%
AKOS009158246
SB44649
SB44662
NCGC00249123-01
NCGC00256978-01
NCGC00259352-01
Éther monométhylique de propylène glycol (PGME)
1-METHOXY-2-HYDROXYPROPANE
1-méthoxy-2-propanol
Éther méthylique de propylène glycol
FT-0608005
FT-0647598
FT-0654880
FT-0655258
M0126
EN300-73396
E72455
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL, ALPHA
1-méthoxy-2-propanol
Q1884806
1-méthoxy-2-propanol
Z825742124
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol (éther méthylique de propylène glycol)
Éther méthylique de monopropylène glycol de 1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol;
1-méthoxy-2-propanol; 2-propanol, 1-méthoxy- ; Closol...
1-méthoxy-2-propanol; éther méthylique de monopropylèneglycol
1-méthoxy-propan-2-ol
éther méthylique de propylèneglycol
Éther méthylique de propylèneglycol
Éther méthylique de propylèneglycol [EMPG] (CAS 107-98-2)
Éther monométhylique de propylèneglycol
Éther monométhylique de propylèneglycol
éther monométhylique de propylèneglycol
Éther monométhylique de propylèneglycol
éther monométhylique de propylèneglycol
phosphite de triphényle
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE D'ALPHA-PROPYLÈNE GLYCOL
ARCOSOLV PM
DOWANOL 33B
DOWANOL PM
DOWANOL-33B
DOWTHERM 209
DOWTHERM® 209
ÉTHER DE GLYCOL PM
PGM KURARAY

2-METHOXY-1-METHYLETHANOL
1-METHOXY-2-HYDROXYPROPANE
(+/-)-1-METHOXY-2-PROPANOL
1-METHOXY-2-PROPANOL
3-METHOXY-2-PROPANOL
MÉTHOXYISOPROPANOL
MÉTHOXYPROPANOL
MÉTHYLE PROPASOL
EMPo
POLY-SOLVE MPM
ÉTHER MÉTHYLIQUE DU POLYPROPYLÈNE GLYCOL
PROPANOL, MÉTHOXY-
PROPASOL SOLVANT M
ÉTHER 1-MÉTHYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL
ÉTHER MÉTHYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL
SOLVENON PM
SOLVANT UCAR LM
EMPo
Méthoxypropanol
2-Propanol, 1-méthoxy-
ÉTHER MÉTHYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL
1-MÉTHOXYPROPAN-2-OL
203-539-1
Dowanol pm
ÉTHER DE GLYCOL PM
MÉTHOXYISOPROPANOL
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-hydroxypropane
1-méthoxy-2-propanol
1-Méthoxy-2-propanol
1-méthoxypropane-2-ol
203-539-1
2-Propanol, 1-méthoxy-
74Z7JO8V3U
DOWANOL(R) PM
Méthoxyisopropanol
Éther méthylique de propylèneglycol
Éther monométhylique de propylèneglycol
Éther monométhylique de propylèneglycol
UB7700000
ONU 3092
UNII:74Z7JO8V3U
(R)-1-méthoxypropane-2-ol
(R)-tert-butyl 3-formylpipéridine-1-carboxylate
(S)-1-Méthoxypropan-2-ol
Éther 1-monométhylique de 1,2-propylèneglycol
2-méthoxy-1-méthyléthanol
2-Propanol, méthoxy-
Dowanol 33B
Dowanol PM
Dowanol-33B
Dowtherm 209
méthoxypropanol
Méthoxypropanol, isomère α
Méthyl proxitol
EMPo
Propan-1-méthoxy-2-ol
propan-2-ol, 1-méthoxy-
Propasol solvant M
Propylène glycol 1-méthyl éther
Solvant PM
ucar solvant LM
Éther monométhylique d'α-propylène glycol
1-MÉTHOXY-2-PROPANOL
Le 1-méthoxy-2-propanol a une solubilité dans l’eau à 100 % et convient parfaitement comme agent de couplage dans une large gamme de systèmes de solvants.
Le 1-méthoxy-2-propanol a une solubilité élevée dans l'eau, un excellent solvant avec de bonnes propriétés de couplage, ce qui rend le 1-méthoxy-2-propanol adapté aux solutions de nettoyage et aux applications de revêtement.
Le 1-méthoxy-2-propanol est un éther de glycol à base d'oxyde de propylène et de méthanol.

Numéro CAS : 107-98-2
Numéro CE : 203-539-1
Formule chimique : CH3OCH2CH(OH)CH3
Masse molaire : 90,12 g/mol

Le 1-méthoxy-2-propanol est un liquide incolore avec une légère odeur éthérée qui est utilisé comme un excellent solvant industriel à faible toxicité et présente une forte solubilité pour les matériaux polaires et non polaires, qui peut être utilisé pour les peintures avancées, les encres d'imprimerie ainsi que certains autres polymères, notamment la résine acide glycolique, la résine acide acrylique, la résine époxy et la nitrocellulose.

Le 1-méthoxy-2-propanol est un solvant organique ayant une grande variété d’utilisations industrielles et commerciales.
Semblable à d’autres éthers de glycol, le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme support/solvant dans les encres d’impression/écriture et les peintures/revêtements.

Le 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé comme décapant de peinture industriel et commercial.
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme antigel dans les moteurs diesel.

Le 1-méthoxy-2-propanol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à < 1 000 000 tonnes par an.
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le 1-méthoxy-2-propanol, un éther de glycol à ébullition moyenne, est un solvant actif pour les résines d'acétate-butyrate de cellulose, de nitrocellulose, époxy, phénoliques, acryliques et alkydes.
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans diverses applications de revêtement, d’encre d’imprimerie et de nettoyage.

Le 1-méthoxy-2-propanol, un éther de glycol, peut être synthétisé en faisant réagir de l'oxyde de propylène avec du méthanol en présence de catalyseurs ZnMgAl (zinc-magnésium-aluminium).
La dégradation du 1-méthoxy-2-propanol par des micro-organismes dans différents types de sols a été étudiée.
Une dose de référence orale (RfD) et une concentration de référence par inhalation (RfC) du 1-méthoxy-2-propanol ont été obtenues à partir d'études par inhalation chez des rats F344 et des souris B6C3F1.

Le 1-méthoxy-2-propanol est un éther de glycol à base d'oxyde de propylène et de méthanol.
Le 1-méthoxy-2-propanol est un solvant ayant un caractère bifonctionnel (éther-alcool et son acétate respectif).
Le 1-méthoxy-2-propanol est un liquide clair, le PGMEA ayant une odeur agréable et fruitée.

Le 1-méthoxy-2-propanol, également connu sous le nom de méthoxypropanol, est un liquide clair et incolore avec une légère odeur d'éther.
Le 1-méthoxy-2-propanol est soluble dans l’eau et présente une volatilité modérée.

Le 1-méthoxy-2-propanol est un éther de glycol à base d'oxyde de propylène qui s'évapore rapidement et est hydrophile.
Le 1-méthoxy-2-propanol a une faible tension superficielle ainsi que d'excellentes capacités de solvabilité et de couplage.

Le 1-méthoxy-2-propanol est produit en faisant réagir de l'oxyde de propylène avec du méthanol à l'aide d'un catalyseur.

Le 1-méthoxy-2-propanol se présente sous la forme d'un liquide incolore.
Le 1-méthoxy-2-propanol a un point d'éclair proche de 89 °F.
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant et comme agent antigel.

Le 1-méthoxy-2-propanol est le solvant à évaporation la plus rapide de la famille des éthers de glycol.
Le 1-méthoxy-2-propanol a une solubilité élevée dans l'eau, un excellent solvant avec de bonnes propriétés de couplage, ce qui rend le 1-méthoxy-2-propanol adapté aux solutions de nettoyage et aux applications de revêtement.
Le 1-méthoxy-2-propanol a une solubilité dans l’eau à 100 % et convient parfaitement comme agent de couplage dans une large gamme de systèmes de solvants.

Le 1-méthoxy-2-propanol est un liquide clair et incolore avec une odeur d'éther.
Le 1-méthoxy-2-propanol est complètement soluble dans l'eau, avec une volatilité modérée et est utilisé comme solvant.

Le 1-méthoxy-2-propanol est un solvant organique largement utilisé dans les applications industrielles et commerciales.
Comme les autres éthers de glycol, le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme support/solvant dans les encres d’impression/écriture et les peintures/revêtements.

Le 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé comme décapant pour peinture industrielle et commerciale.
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme antigel dans les moteurs diesel.

Le 1-méthoxy-2-propanol est le solvant à évaporation la plus rapide de la famille des éthers de glycol.
Le 1-méthoxy-2-propanol offre une solubilité dans l’eau et un pouvoir solvant actif très élevés et est largement utilisé dans les applications de revêtement et de nettoyage.
Le 1-méthoxy-2-propanol offre une meilleure réduction de la viscosité que les éthers de glycol de poids moléculaire plus lourd et est particulièrement efficace dans les systèmes époxy et acryliques à haute teneur en solides.

Le 1-méthoxy-2-propanol est un liquide incolore hautement inflammable et soluble dans l'eau.
Le 1-méthoxy-2-propanol est un dérivé de méthoxyalcool de formule C4H10O2.

Le 1-méthoxy-2-propanol est un solvant organique ayant diverses utilisations industrielles et commerciales.

Semblable à d’autres éthers de glycol, le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant porteur dans les encres d’imprimerie.
Le 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé comme décapant industriel et commercial, peintures, vernis et encres.

L'éther monométhylique de propylène glycol et l'éther d'éthylène glycol sont tous deux des solvants d'éther de glycol.
Du point de vue de la toxicité humaine, la toxicité de l'éther de propylène glycol est inférieure à celle de l'éther d'éthylène glycol, faisant ainsi du 1-méthoxy-2-propanol un éther de faible toxicité.

Le 1-méthoxy-2-propanol a une légère odeur de glycol mais n'est pas fortement irritant, ce qui rend son utilisation plus large et plus sûre.
Comme il existe à la fois des groupes éther et hydroxyle dans la structure moléculaire du 1-méthoxy-2-propanol, le 1-méthoxy-2-propanol a une excellente solubilité et possède un taux d'évaporation et de réactivité idéaux, conduisant à une large gamme d'applications.

Le 1-méthoxy-2-propanol est un solvant soluble dans l'eau doté de propriétés uniques, ce qui rend le 1-méthoxy-2-propanol idéal pour une utilisation dans une large gamme d'applications, y compris celles qui nécessitent un degré élevé de solvabilité, une évaporation rapide et une bonne surface. réduction des tensions.

Le 1-méthoxy-2-propanol est un produit efficace à utiliser dans l'industrie des peintures et des revêtements. En plus d'être un bon solvant, le 1-méthoxy-2-propanol peut favoriser de bonnes surfaces de film en maintenant les résines dissoutes pendant le processus d'évaporation.
Le 1-méthoxy-2-propanol offre une bonne solvabilité pour une grande variété de résines, notamment l'acrylique, les époxy, les polyesters, la nitrocellulose et les polyuréthanes.
Pour les nettoyants, ils offrent une faible toxicité, un bon couplage, un bon mouillage et une bonne pénétration, ainsi qu'une solvabilité élevée pour les matériaux polaires et non polaires.

Le 1-méthoxy-2-propanol, également connu sous le nom d'éther méthylique de propylène glycol, est un composé chimique organique incolore.
Généralement, le 1-méthoxy-2-propanol est un éther de glycol à point d’ébullition moyen qui est classé dans le groupe des éthers de glycol de la série P.

Le 1-méthoxy-2-propanol est produit par la réaction entre l'oxyde de propylène et le méthanol qui est effectuée en présence d'un catalyseur.
Le 1-méthoxy-2-propanol est principalement utilisé comme solvant organique dans des applications commerciales et industrielles telles que les encres d'imprimerie, les produits chimiques, l'agriculture et l'automobile, entre autres.

Les propriétés physico-chimiques du 1-méthoxy-2-propanol telles qu'une excellente activité de solvant, un taux de dilution élevé, un taux d'évaporation moyen et une nature facilement biodégradable, entre autres grâce auxquelles le 1-méthoxy-2-propanol apparaît comme une alternative appropriée au pétrole. à base de solvants.
Ainsi, le 1-méthoxy-2-propanol entraîne une augmentation de la demande de 1-méthoxy-2-propanol dans plusieurs industries telles que la chimie, l'automobile et la peinture et le revêtement afin de soutenir le développement durable.

Segmentation du marché du 1-méthoxy-2-propanol :

En fonction du type de produit, le marché mondial du 1-méthoxy-2-propanol est segmenté en :
PM (éther monométhylique de propylène glycol)
DPM (éther monométhylique de dipropylène glycol)
TPM (éther monométhylique de tripropylène glycol)

En fonction des applications, le marché mondial du 1-méthoxy-2-propanol est segmenté en :
Intermédiaire chimique
Solvant
Agent coalescent
Revêtements
Électronique
Fabrication d'écrans TFT-LCD
Semi-conducteur
Autres

Utilisations du 1-méthoxy-2-propanol :
Le 1-méthoxy-2-propanol est un solvant organique ayant une grande variété d’utilisations industrielles et commerciales.
Semblable à d’autres éthers de glycol, le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme support/solvant dans les encres d’impression/écriture et les peintures/revêtements.
Le 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé comme décapant de peinture industriel et commercial.

Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme intermédiaire et dans des formulations dans des applications industrielles, professionnelles ou grand public, principalement dans les revêtements de surface, les encres d'imprimerie, les nettoyants, les formulations agrochimiques ou de dégivrage/antigivrage.
Le 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé comme agents d'extraction, comme agents de coalescence et comme améliorants d'écoulement dans les peintures à l'eau.

Le 1-méthoxy-2-propanol est un solvant actif pour les revêtements à base de solvants.
Le 1-méthoxy-2-propanol est un solvant actif et résiduel pour les encres d'impression hélio et flexographiques à base de solvants.

Le 1-méthoxy-2-propanol est un agent de couplage dans les mélanges de solvants pour les encres d'héliogravure, de flexographie et de sérigraphie à base d'eau.
Le 1-méthoxy-2-propanol est un solvant porteur pour les encres des stylos à bille et des feutres.

Le 1-méthoxy-2-propanol est un agent de couplage et un solvant pour les nettoyants ménagers et industriels, les produits antirouille et les nettoyants pour surfaces dures.
Le 1-méthoxy-2-propanol est un solvant pour les pesticides agricoles, un désactivateur et un émollient pour les pesticides destinés au bétail.

Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme solvant dans les peintures, les encres, les dissolvants pour vernis à ongles et les agents de nettoyage.
Le 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé dans le finissage du cuir, dans l'électronique et dans l'agriculture.
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans la fabrication de laques et de peintures, comme solvant pour les résines, les celluloses, les acryliques, les colorants et les encres (gravure, flexographie et sérigraphie), comme antigel, ainsi que dans les nettoyants ménagers et les détachants.

Le 1-méthoxy-2-propanol est principalement utilisé dans la fabrication de laques et de peintures.
Le 1-méthoxy-2-propanol a été utilisé comme antigel, principalement dans les systèmes de refroidissement par ébullition et dans certains moteurs diesel lourds.

Le 1-méthoxy-2-propanol est un composant solvant dans les peintures et les encres d'imprimerie, améliore le mouillage de certains pigments et colorants.
Le 1-méthoxy-2-propanol a un bon solvant pour le nitrate de cellulose, les éthers de cellulose, le caoutchouc chloré, le poly(acétate de vinyle), le poly(butyral de vinyle), les résines cétones et cétone-formaldéhyde, la gomme-laque, la colophane, le phénol, la mélamine, et les résines urée-formaldéhyde, les résines alkydes, les polyacrylates, les polyméthacrylates, l'huile de ricin, l'huile de lin et certains copolymères de chlorure de vinyle.

Étant un solvant modérément volatil, le 1-méthoxy-2-propanol améliore la pénétration de la peinture, les propriétés d'écoulement et la brillance des couches de peinture.
Le 1-méthoxy-2-propanol prévient également le rougissement et la formation d’yeux de poisson et d’ampoules.
L'ajout de 1-méthoxy-2-propanol ne retarde pas le séchage des systèmes de peinture.

Utilisations par les consommateurs :
Agent de nettoyage
Un inhibiteur de corrosion
Diluant
Des agents de dispersion
Fluides fonctionnels (systèmes fermés)
Intermédiaires
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Pigment
Pigments
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Solvant
Stabilisateur UV
Ajusteurs de viscosité

Autres utilisations par les consommateurs :
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits de lavage et de nettoyage, produits antigel, produits cosmétiques et de soins personnels, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires) et encres et toners.
D'autres rejets dans l'environnement de 1-méthoxy-2-propanol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique. .

Utilisations répandues par les professionnels :
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits de lavage et de nettoyage, produits phytopharmaceutiques, adhésifs et mastics, mastics, enduits, pâtes à modeler et encres et toners.
Le 1-méthoxy-2-propanol a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les domaines suivants : impression et reproduction de supports enregistrés, travaux de construction et services de santé.
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules et produits en caoutchouc.
D'autres rejets dans l'environnement de 1-méthoxy-2-propanol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur.

Utilisations sur sites industriels :
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, semi-conducteurs, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et produits de lavage et de nettoyage.
Le 1-méthoxy-2-propanol a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de machines et de véhicules, d'équipements électriques, électroniques et optiques et de produits métalliques.
Le rejet dans l'environnement du 1-méthoxy-2-propanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Utilisations industrielles :
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Un inhibiteur de corrosion
Diluant
Des agents de dispersion
Fluides fonctionnels (systèmes fermés)
Intermédiaire
Intermédiaires
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Agent photosensible
Pigment
Pigments
Scellant (barrière)
Solvant
Solvants (pour nettoyer ou dégraisser)
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Stabilisateur UV
Ajusteurs de viscosité

Processus industriels avec risque d’exposition :
Peinture (solvants)
Fabrication de composites plastiques
Tannage et traitement du cuir
Textiles (impression, teinture ou finition)
Sérigraphie

Applications du 1-méthoxy-2-propanol :
Le 1-méthoxy-2-propanol est principalement utilisé comme élément de base chimique pour la production d’acétate de 1-méthoxy-2-propanol.
Le 1-méthoxy-2-propanol est également utilisé comme solvant dans les procédés de fabrication des industries chimique, automobile et agricole ainsi que dans les peintures, laques et vernis.
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé comme agent coalescent dans les peintures et encres à base d'eau, où le 1-méthoxy-2-propanol favorise la fusion des polymères pendant le processus de séchage.

Le 1-méthoxy-2-propanol est formulé dans une large gamme de nettoyants à usage industriel et commercial tels que ceux pour les fours, le verre, les surfaces dures, les sols, les tapis et les tissus d'ameublement, ainsi que dans des produits sanitaires spécialisés tels que les nettoyants pour piscines.
Le 1-méthoxy-2-propanol est également présent dans de nombreux produits du quotidien tels que les cirages, les produits de lessive, le calfeutrage, les produits d'étanchéité, les pesticides, les encres pour stylos à bille et feutres, les résines synthétiques et les adhésifs en caoutchouc.

Autres applications:
Revêtements architecturaux
OEM automobile
Finition automatique
Automobile
Matériaux de construction
Encres d'imprimerie commerciales
Revêtements industriels généraux
Arts graphiques
Nettoyants de conciergerie et ménagers
Marin
Peintures et revêtements
Des revêtements protecteurs
Revêtements pour bois

Avantages et applications du 1-méthoxy-2-propanol :

Revêtements :
Le 1-méthoxy-2-propanol offre une bonne solvabilité pour une grande variété de résines, notamment l'acrylique, les époxy, les alkydes, les polyesters, la nitrocellulose et les polyuréthanes.
Les propriétés clés pour la reformulation des revêtements incluent également une miscibilité totale à l’eau et une bonne capacité de couplage.
Le 1-méthoxy-2-propanol est un bon substitut aux solvants de la série E ; en particulier, l'éther méthylique d'éthylène glycol et l'éther éthylique d'éthylène glycol.

Nettoyants :
Une faible toxicité, une réduction de la tension superficielle et une évaporation rapide sont quelques-uns des avantages de l'utilisation du 1-méthoxy-2-propanol dans les formulations de nettoyage.
Le 1-méthoxy-2-propanol offre également une bonne solvabilité pour les matériaux polaires et non polaires.
Le 1-méthoxy-2-propanol peut également être utilisé en combinaison avec Dowanol PnB / Arcosolv PnB dans les formulations de nettoyage du verre.

Intermédiaire chimique :
Le 1-méthoxy-2-propanol peut être utilisé en combinaison avec d’autres éthers de glycol ou solvants pour personnaliser les propriétés afin de répondre à toutes les exigences de la formulation.
Le 1-méthoxy-2-propanol présente une très faible teneur en alcool primaire, généralement inférieure à 2 %.

L'isomère d'alcool primaire est plus réactif que l'isomère d'alcool secondaire.
La faible teneur en alcool primaire minimise la formation de produits secondaires.

Électronique:
Le 1-méthoxy-2-propanol est utilisé conjointement avec d’autres solvants dans la fabrication de stratifiés utilisés pour fabriquer des circuits imprimés.
De plus, le 1-méthoxy-2-propanol peut être utilisé pour le nettoyage et l'élimination des flux de soudure et des masques.

Autres applications:
Les propriétés énumérées dans la section précédente soutiennent également l’utilisation du 1-méthoxy-2-propanol dans les produits agricoles, cosmétiques, encres, textiles et adhésifs.

Attributs clés du 1-méthoxy-2-propanol :
Excellente activité de solvant
Bonne efficacité de couplage
Taux de dilution élevé
Inerte - Utilisation alimentaire avec limitations
Inerte - Usage non alimentaire
Taux d'évaporation moyen
Miscible avec l'eau et la plupart des liquides organiques
Non-HAP
Non-SARA
Facilement biodégradable

Méthodes de fabrication du 1-méthoxy-2-propanol :
Les éthers sont préparés commercialement en faisant réagir de l'oxyde de propylène avec un alcool de choix en présence d'un catalyseur.
Ils peuvent également être préparés par alkylation directe d'un glycol sélectionné avec un agent alkylant approprié tel que le sulfate de dialkyle en présence d'un alcali.

Le 1-méthoxy-2-propanol est produit en faisant réagir de l'oxyde de propylène avec du méthanol.

Informations générales sur la fabrication du 1-méthoxy-2-propanol :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Toutes les autres fabrications de produits chimiques organiques de base
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Construction
Fabrication de produits métalliques
Fabrication de meubles et de produits connexes
Fabrication Diverse
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Activités de forage, d’extraction et de soutien du pétrole et du gaz
Autre (nécessite des informations supplémentaires)
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication pétrochimique
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique
Fabrication d'encres d'imprimerie
Fabrication de colorants et de pigments synthétiques
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
Fabrication de matériel de transport
Commerce de gros et de détail

Afin d'identifier les utilisateurs de 1-méthoxy-2-propanol et les expositions potentielles, une base de données d'enregistrement des produits chimiques conservée en Suisse a été analysée.
La base de données contient des informations sur la composition des produits (qualitatives et quantitatives), le domaine d'utilisation, l'année d'enregistrement et le domaine des applications commerciales (publiques ou professionnelles).

Une identification des expositions potentielles en Suisse a été réalisée.
Sur un total de 150 000 produits, 2 334 contenaient du 1-méthoxy-2-propanol et la plupart contenaient entre 1 % et 10 % de 1-méthoxy-2-propanol.

Le nombre de produits déclarés a fortement augmenté entre 1983 et 1991.
Les principaux domaines d'utilisation étaient les encres, les vernis et les peintures.

Manipulation et stockage du 1-méthoxy-2-propanol :
Le 1-méthoxy-2-propanol et ses vapeurs sont inflammables.
Le 1-méthoxy-2-propanol doit être conservé dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart des sources d'inflammation.
Le 1-méthoxy-2-propanol doit être isolé des matières incompatibles telles que les oxydants forts, les bases et les acides.

Le 1-méthoxy-2-propanol est un irritant oculaire léger, mais généralement temporaire.
Un contact répété ou prolongé avec la peau peut provoquer une irritation et, en très grande quantité, l'absorption cutanée peut provoquer une somnolence ou des étourdissements.

Des niveaux élevés de vapeurs de 1-méthoxy-2-propanol peuvent provoquer une irritation des yeux, du nez et de la gorge, et des niveaux très élevés peuvent produire des effets anesthésiques ou narcotiques.
Une exposition inutile doit être évitée par des pratiques de travail et des contrôles techniques appropriés, une ventilation adéquate et par l'utilisation d'équipements de protection individuelle approuvés, notamment des gants, des vêtements et des lunettes de sécurité, ainsi que par l'utilisation de respirateurs lorsque cela est approprié à la tâche effectuée.

Précautions à prendre pour une manipulation sécuritaire du 1-méthoxy-2-propanol :

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travaillez sous une capuche. Ne pas inhaler la substance/le mélange.
Éviter la génération de vapeurs/aérosols.

Conseils pour la protection contre l'incendie et l'explosion :
Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation.
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.

Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés. Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.

Sensible à l'air.
Forme des peroxydes explosifs en cas de stockage prolongé. Peut former des peroxydes au contact de l'air.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 3 : Liquides inflammables

Stabilité et réactivité du 1-méthoxy-2-propanol :

Réactivité:
Peut se décomposer violemment à des températures élevées. Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Les mélanges vapeur/air sont explosifs en cas de réchauffement intense.

Stabilité chimique:
Sensible à l'air.
Le 1-méthoxy-2-propanol est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Peut former des peroxydes en cas de stockage prolongé.
Datez le récipient et testez périodiquement la présence de peroxydes.

Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

Conditions à éviter :
Peut former des peroxydes explosifs.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Mesures de premiers secours du 1-méthoxy-2-propanol :

Conseils généraux :
Montrer la fiche de données de sécurité du 1-méthoxy-2-propanol au médecin traitant.

En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Symptômes et effets les plus importants, aigus et différés
Les symptômes et effets connus les plus importants sont décrits dans l'étiquetage.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie du 1-méthoxy-2-propanol :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour le 1-méthoxy-2-propanol, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant du 1-méthoxy-2-propanol ou d'un mélange :
Oxydes de carbone

Flash-back possible sur une distance considérable.
Une explosion du conteneur peut se produire en cas d'incendie.

Les vapeurs peuvent former un mélange explosif avec l'air.
Peut former des peroxydes de stabilité inconnue.

Combustible.
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se propager sur le sol.

Forme des mélanges explosifs avec l'air à des températures élevées.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie, porter un appareil respiratoire autonome.

Informations complémentaires :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel de 1-méthoxy-2-propanol :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Ne pas respirer les vapeurs, les aérosols.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Risque d'explosion.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements. Respecter les éventuelles restrictions matérielles.

Ramasser avec un matériau absorbant les liquides (par exemple Chemizorb).
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Identifiants du 1-méthoxy-2-propanol :
Numéro CAS : 107-98-2
ChemSpider : 7612
Carte d'information ECHA : 100.003.218
Numéro client PubChem : 7900
UNII : 74Z7JO8V3U
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID8024284
InChI : InChI=1S/C4H10O2/c1-4(5)3-6-2/h4-5H,3H2,1-2H3
Clé: ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC(O)COC

Synonyme(s) : Éther méthylique de propylèneglycol, Éther monométhylique de propylèneglycol
Formule linéaire : CH3CH(OH)CH2OCH3
Numéro CAS : 107-98-2
Poids moléculaire : 90,12
Beilstein: 1731270
Numéro CE : 203-539-1
Numéro MDL : MFCD00004537
ID de substance PubChem : 57651153

Numéro CAS : 107-98-2
Numéro d'index CE : 603-064-00-3
Numéro CE : 203-539-1
Formule de Hill : C₄H₁₀O₂
Formule chimique : CH₃OCH₂CH(OH)CH₃
Masse molaire : 90,12 g/mol
Code SH : 2909 49 80

Propriétés du 1-méthoxy-2-propanol :
Formule chimique : C4H10O2
Masse molaire : 90,122 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Éthérée
Densité : 0,92 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : −97 °C (−143 °F ; 176 K)
Point d'ébullition : 120 °C (248 °F ; 393 K)
Solubilité dans l'eau : Miscible
log P : -0,45

Formule : CH3OCH2CHOHCH3
Numéro CAS : 107-98-2
Masse molaire : 90,1 g mol
Densité : 0,919 g/cm, liquide
Point d'ébullition : 120 °C
Viscosité : 1,7 cP à 25 C
Autres noms : Dowanol PM, 1-méthoxy-2-propanol, méthoxypropanol, éther monométhylique de propylène glycol,

densité de vapeur : 3,12 (vs air)
Niveau de qualité : 200
Pression de vapeur : 10,9 mmHg ( 25 °C)
gamme de produits : ReagentPlus®
Analyse : ≥99,5 %
forme : liquide
température d'auto-inflammation : 532 °F
expl. lim.: 13,8 %

impuretés : ≤0,001 % d'eau
indice de réfraction : n20/D 1,403 (lit.)
point d'ébullition : 118-119 °C (lit.)
point de fusion : -97 °C
solubilité : eau : miscible
densité : 0,916 g/mL à 25 °C (lit.)
application(s) : microbiologie
catégorie alternative plus verte : Aligné
Chaîne SMILES : CC(O)COC
InChI : 1S/C4H10O2/c1-4(5)3-6-2/h4-5H,3H2,1-2H3
Clé InChI : ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N

Point d'ébullition : 120 °C (1013 mbar)
Densité : 0,921 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosion : 1,7 - 11,5 % (V)
Point d'éclair : 34 °C
Température d'inflammation : 287 °C
Point de fusion : -96 °C
Valeur pH : 4 - 7 (200 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 11,33 hPa (20 °C)

Poids moléculaire : 90,12 g/mol
XLogP3-AA : -0,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 90,068079557 g/mol
Masse monoisotopique : 90,068079557 g/mol
Surface polaire topologique : 29,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 6
Complexité : 28,7
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Calculé par PubChem (version 2021.05.07)

Spécifications de l'éther méthylique du propylène glycol :
Pureté (GC) : ≥ 99,5 %
2-méthoxypropan-1-ol (GC) : ≤ 0,29 %
Identité (IR) : conforme
Acide libre (sous forme de C₂H₅COOH) : ≤ 0,002 %
Al (aluminium) : ≤ 20 ppb
Ca (Calcium) : ≤ 50 ppb
Cu (Cuivre) : ≤ 20 ppb
Fe (Fer) : ≤ 100 ppb
K (Potassium) : ≤ 50 ppb
Na (Sodium) : ≤ 1000 ppb
Ni (Nickel) : ≤ 20 ppb
Zn (Zinc) : ≤ 20 ppb
Eau : ≤ 0,1 %

Produits connexes du 1-méthoxy-2-propanol :
2,4-Dibromo-6-Fluoro-Benzonitrile
2,2-Dibromo-2-chloroacétamide
Ester méthylique de l'acide (3S)-3-[[(1,1-Diméthyléthoxy)carbonyl]amino]-4-hydroxy-butanoïque
Ester 4-éthylique de l'acide (2Z)-1-(1,1-diméthyléthyl)-2-butènedioïque
Ester 4-méthylique de l'acide (2Z)-1-(1,1-diméthyléthyl)-2-butènedioïque

Noms du 1-méthoxy-2-propanol :

Noms des processus réglementaires :
1-méthoxy-2-hydroxypropane
1-MÉTHOXY-2-PROPANOL
1-méthoxy-2-propanol
Éther méthylique du 1-méthoxy-2-propanol monopropylèneglycol
1-méthoxy-2-propanol; éther méthylique de monopropylène glycol
1-méthoxypropan-2-ol
1-méthoxypropan-2-ol
1-méthoxypropanol-2
2-méthoxy-1-méthyléthanol
2-Propanol, 1-méthoxy-
Closol
Dowanol 33B
Thermomètre 209
Méthoxyisopropanol
Méthylproxitol
GPME
Poly-Résoudre MPM
Solvant propasol M
Éther 1-méthylique de propylène glycol
Éther méthylique de propylène glycol
Solvant Ucar LM (Obs.)

Noms traduits :
1-méthoxy-2-propanol monopropylèneglycolméthyléther (da)
1-méthoxy-2-propanol Monopropylèneglycolméthyléther (de)
1-méthoxypropan-2-ol propylèneglycolmonométhyléther (nl)
1-méthoxypropan-2-ol propylèneglycolmonométhyléther (cs)
1-métoksi-2-propanol monopropilen glikol metil eter (sl)
1-metoksi-2-propanoli monopropyleneiglykolimetyylieetteri (fi)
1-métoksi-2-propanolis monopropilenglikolio metileteris (lt)
1-métoksi-2-propanols monopropilēnglikola metilēteris (lv)
1-métoksy-2-propanol propylenglykolmonometyleter monopropylenglykolmetyleter (non)
1-métoksypropan-2-ol eter monometylowy glikolu propylenowego (pl)
1-metoksü-2-propanol monopropüleenglükoolmetüüleeter (et)
1-métossi-2-propanol eteru tal-metil glikol monopropilen (mt)
1-metossi-2-propanolo propilène glycol mono metil etere (it)
1-métoxi-2-propanol (sv)
1-métoxi-2-propanol monopropilène glycol méthyleter (ro)
1-métoxi-2-propanol monopropilén-glikol-metil-éter (hu)
1-métoxi-2-propanol éter méthylique de monopropilenglicol (es)
1-métoxi-2-propanol éter monométilique de propilénoglicol (pt)
1-métoxypropán-2-ol monopropylénglycol-métylèter (sk)
1-méthoxy-2-propanol ; éther méthylique de monopropylèneglycol éther méthylique de monopropylèneglycol (en)
1-μεθοξυ-προπανόλη-2 μονομεθυλαιθέρας της προπυλενογλυκόλης (el)
1-метокси-2-пропанол monopropilène glycol méthyléther (bg)

Noms IUPAC :
1-MÉTHOXY-2-PROPANOL
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol (éther méthylique de propylèneglycol)
Éther méthylique du 1-méthoxy-2-propanol monopropylèneglycol
1-méthoxy-2-propanol;
1-méthoxy-2-propanol; 2-propanol, 1-méthoxy- ; Closol...
1-méthoxy-2-propanol; éther méthylique de monopropylène glycol
1-méthoxy-propan-2-ol
1-méthoxy-propan-2-ol
1-MÉTHOXYPROPAN-2-OL
1-méthoxypropan-2-ol
1-méthoxypropan-2-ol
1-méthoxypropan-2-ol
1-méthoxypropan-2-ol ... Éther monométhylique de propylène glycol
1-méthoxypropanol-2
1-métoksi-2-propanol
1-métoksypropan-2-ol
1-méthoxy-2-propanol
2-propanol, 1-méthoxy
2-Propanol, 1-méthoxy-
Agent IA94
Dowanol PM
Dowanol PM - TE0036
Éther de glycol PM
Hydrocarbures, C9-C12, n-alcanes, isoalcanes, cycliques, aromatiques
Identification: ? 1-méthoxy-2-propanol
méthoxy propanol
méthoxy-1-propanol-2
éther méthylique de monopropylène glycol
Pas disponible
Solvant PM
éther méthylique de propylèneglycol
Éther méthylique de propylène glycol
Éther méthylique de propylène glycol [PGME] (CAS 107-98-2)
Éther monométhylique de propylène glycol
Éther monométhylique de propylène glycol
éther monométhylique de propylèneglycol
Éther monométhylique de propylèneglycol
éther monométhylique de propylèneglycol
phosphite de triphényle

Nom IUPAC préféré :
1-méthoxypropan-2-ol

Appellations commerciales:
1-méthoxy-2-hydroxypropane
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxypropan-2-ol
1-méthoxypropanol-2
2-méthoxy-1-méthyléthanol
2-Propanol, 1-méthoxy- (6CI, 7CI, 8CI, 9CI)
Agent IA94
Dowanol MC PM Glycol
Éther de glycol DOWANOL™ PM
Éther de glycol PM
MÉTHYLPROXITOL
Fabricant
MODÈLES DE MISSION ADDITIF POUR MÉLANGE DE POLYURÉTHANE
Ronacoat ro 304
PSM 401
SOLVENON PM

Autres noms:
GPME
1-méthoxy-2-propanol
Méthoxypropanol
Éther monométhylique d'α-propylène glycol
Dowanol PM

Autres identifiants :
107-98-2
58769-19-0
603-064-00-3

Synonymes du 1-méthoxy-2-propanol :
1-méthoxy-2-propanol
107-98-2
1-méthoxypropan-2-ol
Méthoxyisopropanol
GPME
2-Propanol, 1-méthoxy-
Closol
Éther monométhylique de propylène glycol
Thermomètre 209
1-méthoxy-2-hydroxypropane
Solvant propasol M
Dowanol 33B
ÉTHER MÉTHYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL
2-méthoxy-1-méthyléthanol
Méthylproxitol
2-Propanol, méthoxy-
Éther 1-méthylique de propylène glycol
Solvant Ucar LM (Obs.)
CNS 2409
Dowanol-33B
HSDB1016
1-méthoxy-propan-2-ol
EINECS203-539-1
UN3092
BRN1731270
UNII-74Z7JO8V3U
Éther monométhylique de l'.alpha.-propylène glycol
AI3-15573
74Z7JO8V3U
Éther monométhylique de propylèneglycol
DTXSID8024284
NSC-2409
CE 203-539-1
3-01-00-02146 (référence du manuel Beilstein)
DTXCID804284
CAS-107-98-2
éther monométhylique de propylèneglycol
Éther de glycol pm
Solvant Ucar lm
Solvant PM
Icinol PM
méthoxy isopropanol
Méthoxy-2-propanol
MFCD00004537
1-méthoxypropanol-2
1-métoxipropan-2-ol
1-métoksy-2-propanol
PME (Code CHRIS)
3-méthoxy-propan-2-ol
Propane-1-méthoxy-2-ol
2-Propanol, 1-métoxi-
rac-1-méthoxy-2-propanol
1- méthoxypropan- 2- ol
1,2-PROPYLÈNE GLYCOL 1-MONOMÉTHYLÉTHER
2-méthoxy-1-méthyléthanol
Propane-2-ol, 1-méthoxy-
éther monométhylique de propylèneglycol
1-méthoxy-2-propanol, 98 %
1-méthoxy-2-propanol (PGME)
Méthoxypropanol, .alpha. isomère
(+/-)-1-méthoxy-2-propanol
1 - méthoxypropane - 2 - ol
CHEMBL3186306
MÉTHOXYISOPROPANOL [INCI]
NSC2409
WLN : QY1 et 1O1
éther monométhylique de propylène glycol
(+/-)2-méthoxy-1-méthyléthanol
Éther 1-monométhylique de propylèneglycol
Tox21_201803
Tox21_303269
LS-444
NA3092
1-méthoxy-2-propanol, >=99,5 %
AKOS009158246
SB44649
SB44662
NCGC00249123-01
NCGC00256978-01
NCGC00259352-01
Éther monométhylique de propylène glycol (PGME)
1-MÉTHOXY-2-HYDROXYPROPANE [HSDB]
1-méthoxy-2-propanol, étalon analytique
FT-0608005
FT-0647598
FT-0654880
FT-0655258
M0126
EN300-73396
E72455
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL, ALPHA
1-méthoxy-2-propanol [UN3092] [Liquide inflammable]
Q1884806
Mélange COV 614 1,3-930 microg/mL dans triacétine
1-méthoxy-2-propanol [UN3092] [Liquide inflammable]
Kit de mélange de COV 664 0,15-930 microg/mL dans de la triacétine
Z825742124
Éther monométhylique de propylène glycol ; (UCAR TRIOL HG-170)
Éther monométhylique de propylène glycol ; (UCAR TRIOL HG-170)
InChI=1/C4H10O2/c1-4(5)3-6-2/h4-5H,3H2,1-2H
1-méthoxy-2-propanol [Nom ACD/IUPAC]
107-98-2 [RN]
1-méthoxy-2-hydroxypropane
1-méthoxy-2-propanol [allemand] [nom ACD/IUPAC]
1-Méthoxy-2-propanol [Français] [Nom ACD/IUPAC]
1-méthoxypropan-2-ol
203-539-1 [EINECS]
2-Propanol, 1-méthoxy-[ACD/Nom de l'index]
74Z7JO8V3U
DOWANOL(MD) PM
Méthoxyisopropanol
Éther méthylique de propylène glycol [Wiki]
Éther monométhylique de propylène glycol
Éther monométhylique de propylèneglycol
UB7700000
ONU 3092
UNII:74Z7JO8V3U
(R)-1-méthoxypropan-2-ol
(R)-tert-butyl 3-formylpipéridine-1-carboxylate
(S)-1-méthoxypropan-2-ol
Éther 1-monométhylique du 1,2-propylèneglycol
2-méthoxy-1-méthyléthanol
2-Propanol, méthoxy-
Closol [Nom commercial]
Dowanol 33B [Nom commercial]
Dowanol PM [Nom commercial]
Dowanol-33B [Nom commercial]
Dowtherm 209 [Nom commercial]
Icinol PM [Nom commercial]
méthoxypropanol
Méthoxypropanol, isomère α
Méthylproxitol
MFCD01632587 [numéro MDL]
MFCD01632588 [numéro MDL]
GPME
Propane-1-méthoxy-2-ol
propan-2-ol, 1-méthoxy-
Solvant propasol M [Nom commercial]
Éther 1-méthylique de propylène glycol
Propylenglycol-monométhyléther [allemand]
QY1 & 1O1 [WLN]
Solvant PM [Nom commercial]
solvant ucar LM [Nom commercial]
Éther monométhylique d'α-propylène glycol
1-MÉTHYL-2-PYRROLIDINONE (N-MÉTHYL-2-PYRROLIDINONE)

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone, également connue sous le nom de N-méthyl-2-pyrrolidinone (NMP), est un composé organique de formule chimique C5H9NO.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur caractéristique d'amine.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est un solvant hautement polaire miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques.

Numéro CAS : 872-50-4
Numéro CE : 212-828-1



APPLICATIONS


La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est largement utilisée comme solvant dans la fabrication pharmaceutique.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est un solvant essentiel dans la production de produits agrochimiques, tels que les herbicides et les pesticides.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée dans le traitement des polymères pour dissoudre et mélanger les polymères et les résines.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est un composant important dans la production de batteries lithium-ion.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant de teinture et d'impression dans l'industrie textile.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée dans l'industrie de la finition des métaux pour le revêtement de surface et le placage.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme agent de nettoyage dans l'industrie électronique.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée dans l'industrie des semi-conducteurs pour nettoyer et décaper les tranches.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée dans les adhésifs et les mastics comme solvant et support.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée dans la production de parfums et d'arômes dans l'industrie alimentaire.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée dans la production de résines pour matériaux composites.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée dans l'industrie pétrolière et gazière pour les procédés d'extraction et de purification.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée dans les procédés de traitement et de dessalement de l'eau.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée dans l'industrie des pâtes et papiers pour le traitement de la pâte.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme additif de carburant et agent d'extraction.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée dans l'industrie de la fonderie et du moulage des métaux pour la production de moules et de noyaux.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée dans l'industrie agricole pour la protection des cultures.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée dans la fabrication de produits en caoutchouc, tels que les pneus et les joints.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée dans la production de plastifiants et de lubrifiants.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée dans la production d'encre pour l'impression à base de solvant.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme agent de nettoyage et de dégraissage.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée dans la production d'intermédiaires et de formulations pharmaceutiques.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée dans la production d'adhésifs pour l'industrie de la construction.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée dans la production de mousses de polyuréthane et d'élastomères.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée dans la production de résines pour l'industrie des revêtements.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant pour les matériaux polymères, tels que le chlorure de polyvinyle (PVC) et les polyimides.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est un solvant couramment utilisé dans la production de produits pharmaceutiques et agrochimiques.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) peut être utilisée comme milieu réactionnel dans la synthèse de composés organiques.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant dans la formulation des encres et des colorants.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée dans la production de batteries lithium-ion comme solvant de l'électrolyte.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) peut être utilisée comme solvant dans la production de nanotubes de carbone et de graphène.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant dans la production de composants électroniques, tels que les écrans à cristaux liquides (LCD) et les diodes électroluminescentes organiques (OLED).
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant dans la formulation d'adhésifs et de revêtements.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant dans la production de produits chimiques spécialisés, tels que les tensioactifs et les détergents.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant dans la production de fibres synthétiques, telles que le nylon.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) peut être utilisée comme milieu réactionnel dans la production de polymères, tels que le polyamide et le polyuréthane.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant dans l'extraction de produits naturels, tels que les huiles essentielles et les arômes.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant dans la production de fragrances et de parfums.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) peut être utilisée comme milieu réactionnel dans la synthèse de polymères biodégradables.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant dans la formulation de produits de soins personnels, tels que les lotions et les shampooings.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant dans la production d'encres d'imprimerie et de vernis.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) peut être utilisée comme milieu réactionnel dans la production d'intermédiaires pharmaceutiques.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant dans la production de plastiques hautes performances, tels que le sulfure de polyphénylène (PPS) et le polysulfone (PSU).
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant dans la production de caoutchouc et d'élastomères.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) peut être utilisée comme milieu réactionnel dans la production de produits chimiques fins, tels que les produits pharmaceutiques et agrochimiques.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant dans la formulation d'agents de nettoyage et de désinfectants.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant dans la production de peintures et de revêtements pour les applications automobiles et industrielles.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) peut être utilisée comme milieu réactionnel dans la production de résines, telles que les résines époxy et phénoliques.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant dans la formulation d'additifs alimentaires et de boissons, tels que des émulsifiants et des épaississants.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant dans la production de gaz naturel et de dérivés du pétrole, tels que le butadiène et l'oxyde de propylène.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant dans la production de polymères, de fibres et de résines.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme milieu réactionnel dans diverses synthèses organiques.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme agent de nettoyage dans l'industrie électronique.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme co-solvant et additif d'électrolyte dans les batteries lithium-ion.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant et dispersant dans la formulation d'encres et de revêtements.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant de réaction dans la production de produits pharmaceutiques.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant dans l'extraction de produits naturels.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme auxiliaire technologique dans la fabrication de semi-conducteurs et de composants électroniques.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme milieu réactionnel dans la production de composés organiques.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme co-solvant dans la formulation de produits de soins personnels.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant dans la formulation de pesticides et d'herbicides.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant pour l'extraction et la purification des protéines.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant dans la synthèse de nanotubes de carbone et de graphène.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant dans la production d'arômes et de parfums.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant de réaction dans la production de colorants et de pigments.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant pour l'isolement et la purification de produits naturels.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant pour les réactions chimiques dans l'industrie agrochimique.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme milieu réactionnel pour la production de produits chimiques de spécialité.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant dans la formulation de nettoyants industriels et ménagers.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant de réaction dans la production de matériaux avancés.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant dans la production d'encres d'imprimerie et de toners.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant dans la production de films et de papiers photographiques.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant dans la formulation de lubrifiants et de graisses.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme milieu réactionnel dans la production de polymères et de plastiques.


La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) a diverses applications dans différentes industries, notamment :

Solvant dans la production pharmaceutique et agrochimique.
Traitement des polymères et production de résine.
Fabrication de batteries lithium-ion.
Industrie textile pour la teinture et l'impression de tissus synthétiques.
Industries du revêtement de surface et de la finition des métaux.
Industrie pétrolière et gazière pour les processus de raffinage, d'extraction et de purification.
Production d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
Industrie électronique pour la production de semi-conducteurs.
Production de pesticides et d'herbicides.
Agents de nettoyage dans les équipements électroniques et optiques.
Industrie de la fonderie et du moulage des métaux pour la production de moules et de noyaux.
Procédés de traitement et de purification des gaz.
Industrie du bois et du papier pour la transformation des pâtes et papiers.
Additifs pour carburants et agents d'extraction.
Industrie agro-alimentaire pour le traitement et l'extraction d'arômes et de parfums.
Encres et industrie de l'impression pour l'impression à base de solvants.
Produits de soins personnels et cosmétiques comme solvant et support.
Industrie agricole pour la protection des cultures.
Intermédiaires chimiques et synthèse.
Procédés de traitement et de dessalement de l'eau.
Production de résines pour composites et matériaux avancés.
Agents nettoyants et dégraissants.
Intermédiaires pharmaceutiques et formulation.
Production de plastifiants et de lubrifiants.
Industrie du caoutchouc pour la vulcanisation et le compoundage.



DESCRIPTION


La 1-méthyl-2-pyrrolidinone, également connue sous le nom de N-méthyl-2-pyrrolidinone (NMP), est un composé organique de formule chimique C5H9NO.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur caractéristique d'amine.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est un solvant hautement polaire miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est couramment utilisée comme solvant dans la fabrication d'une large gamme de produits industriels et de consommation.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est également utilisée comme milieu réactionnel et comme matière première dans la synthèse de divers composés organiques.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur caractéristique d'amine.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est très soluble dans l'eau et la plupart des solvants organiques.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est un solvant aprotique polaire qui a un point d'ébullition élevé de 202°C.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est couramment utilisée comme solvant dans la fabrication de polymères, de résines et de revêtements.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est également utilisée comme solvant dans la production de produits pharmaceutiques et agrochimiques.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est un excellent solvant pour de nombreux types de plastiques et de fibres synthétiques.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est souvent utilisée comme milieu réactionnel pour diverses réactions chimiques.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée dans la synthèse de divers composés organiques, y compris les produits pharmaceutiques et la chimie fine.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est également utilisée comme dispersant et émulsifiant dans la production de peintures et de revêtements.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est un solvant très efficace pour de nombreux types d'adhésifs et de mastics.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est un solvant populaire pour les électrolytes des batteries lithium-ion en raison de sa conductivité ionique élevée et de sa stabilité.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée comme solvant dans la production d'encres, de colorants et de pigments.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est également utilisée comme agent de décapage pour l'élimination de la résine photosensible dans la fabrication de semi-conducteurs.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est utilisée dans la production de certains types de textiles et de produits en cuir.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est également utilisée comme solvant pour nettoyer les composants électroniques et les circuits imprimés.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est un ingrédient courant dans les mélanges de solvants utilisés pour les applications de peinture et de revêtement.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est une substance réglementée en raison de ses risques potentiels pour la santé et de son impact sur l'environnement.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) a une faible pression de vapeur, ce qui la rend moins volatile et plus sûre à manipuler par rapport à certains autres solvants.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est considérée comme un polluant atmosphérique dangereux par l'Agence américaine de protection de l'environnement (EPA).
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) peut provoquer une irritation cutanée, des problèmes respiratoires et d'autres effets sur la santé si elle n'est pas manipulée correctement.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est biodégradable, ce qui en fait une option de solvant plus respectueuse de l'environnement.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) n'est pas répertoriée comme composé organique volatil (COV) par l'EPA.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) a un point d'éclair élevé, ce qui la rend moins inflammable par rapport à certains autres solvants.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est compatible avec de nombreux types de matériaux, notamment les métaux, les plastiques et les élastomères.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone) est largement utilisée dans l'industrie chimique comme solvant polyvalent et efficace pour une variété d'applications.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C ₅ H ₉ NO
Poids moléculaire : 99,13 g/mol
Aspect : Liquide incolore à jaune pâle
Densité : 1,03 g/cm³
Point de fusion : -24 °C
Point d'ébullition : 202-204 °C
Point d'éclair : 87 °C
Pression de vapeur : 1 mmHg à 114 °C
Indice de réfraction : n20/D 1,468
Solubilité : Miscible avec l'eau, l'éthanol, l'éther, l'acétone et le chloroforme
Viscosité : 2,4 cP à 25 °C
pH : Neutre (7.0)
Constante diélectrique : 32,2 à 20 °C
Capacité calorifique : 2,59 J/g·K
Chaleur de vaporisation : 44,4 kJ/mol
Chaleur de combustion : -3,39 MJ/mol
Température d'auto-inflammation : 435 °C
Limites d'explosivité : 1,6-11,6 % (en volume)
Toxicité : Peut causer une irritation de la peau et des yeux, une dépression respiratoire et du système nerveux central, des dommages au foie et aux reins et des effets sur la reproduction. Il est considéré comme une toxine reproductive et peut nuire au développement des fœtus.



PREMIERS SECOURS


Si vous entrez en contact avec la 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidinone), les mesures de premiers secours suivantes sont recommandées :


Inhalation:

Déplacez-vous dans une zone avec de l'air frais.
Si les symptômes persistent, consulter un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et laver la zone affectée avec beaucoup d'eau et de savon.
En cas d'irritation cutanée, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux abondamment à l'eau pendant plusieurs minutes en maintenant les paupières ouvertes.
Si l'irritation ou la rougeur persiste, consulter un médecin.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau et ne pas faire vomir. Consultez immédiatement un médecin.


Remarque : Il est important de se référer à la fiche de données de sécurité (MSDS) spécifique pour les premiers soins détaillés et les procédures d'urgence.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Entreposer dans un endroit frais, sec et bien aéré, loin des sources de chaleur et d'ignition.
Gardez les contenants bien fermés et correctement étiquetés.

Évitez l'exposition à la lumière directe du soleil et aux rayons ultraviolets.
Utilisez un équipement de protection individuelle approprié, y compris des gants, des lunettes et une protection respiratoire, lors de la manipulation du produit chimique.
Utiliser dans un endroit bien aéré pour éviter l'inhalation de vapeurs.

Eviter le contact avec la peau et les yeux.
Ne pas manger, boire ou fumer dans les zones où le produit chimique est manipulé ou stocké.
Observez de bonnes pratiques d'hygiène, notamment en vous lavant soigneusement les mains et toute peau exposée après avoir manipulé le produit chimique.



SYNONYMES


NMP
N-méthylpyrrolidone
1-Méthylpyrrolidin-2-one
Méthylpyrrolidone
1-méthyl-2-pyrrolidone
N-méthyl-2-pyrrolidone
1-méthyl-5-pyrrolidin-2-one
N-méthyl-5-pyrrolidone-2-one
N-méthylbutyrolactame
N-méthylsuccinimide
N-méthyltétrahydro-2-furanone
NSC 62045
Solvant 805
UNII-5E8K9I0O4U
Méthyllactame
Pyrrolidone
1-méthyl-2-pyrrolin-5-one
Acide N-méthylsuccinamique
Acide N-méthylglutaramique
N-méthylpyrrolidone-2
N-méthyl-γ-pyrrolidone
N-méthyl-α-pyrrolidone
N-méthyl-ε-pyrrolidone
N-méthyl-β-pyrrolidone
N-méthyl-δ-pyrrolidone
N-méthyl-η-pyrrolidone
N-méthyl-θ-pyrrolidone
N-méthyl-κ-pyrrolidone
N-méthyl-ι-pyrrolidone
N-méthyl-λ-pyrrolidone
N-méthyl-μ-pyrrolidone
N-méthyl-ν-pyrrolidone
N-méthyl-ξ-pyrrolidone
N-méthyl-ο-pyrrolidone
N-méthyl-π-pyrrolidone
N-méthyl-ρ-pyrrolidone
N-méthyl-2-pyrrolidinone
M-Pyrol
N-Méthylpyrrolidinone
1-Méthylpyrrolidinone
1-Méthylpyrrolidone
Méthylpyrrolidone
n-méthyl-pyrrolidone
2-pyrrolidinone, 1-méthyl-
1-méthyl-5-pyrrolidinone
1-méthylazacyclopentan-2-one
N-méthylpyrrolidin-2-one
NMP
N-méthyl-gamma-butyrolactame
N-méthyl pyrrolidone
1-méthylpyrrolidine-2-one
N-méthyl pyrrolidinone
Méthyl-2-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrrolidone
Méthylpyrrolidinone
un
N-méthyl-.alpha.-pyrrolidone
CHEMBL12543
N-méthyl-.gamma.-butyrolactame
CHEBI:7307
N-méthyl-.alpha.-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrrolidinone, anhydre
1-méthyl-2-pyrrolidinone, qualité HPLC
N 0131
26876-92-6
DTXCID60856
pharmasolve
N-Méthylpyrrolidon
CAS-872-50-4
CCRIS 1633
N-méthyl-pyrrolidinone
Méthylpyrrolidone, N-
HSDB 5022
Pyrrolidinone, méthyl-
N-méthyl-2-pyrrolidon
1-méthyl-2-pyrolidone
EINECS 212-828-1
UNII-JR9CE63FPM
N-méthyl-pyrrolidin-2-one
1-Méthyl-2-pyrrolidinone, puriss. pa, >=99.0% (GC)
Micropur ultra
AI3-23116
N-méthylpyrolidone
N-méthylpyrrolidone
Peptide Max-1
Pyrol M
N-méthylpirrolidone
1méthylpyrrolidinone
n-méthyl pyrrolidon
n-méthylbutyrolactame
N-méthy pyrrolidone
N-méthyl-pyrolidone
N-méthyl-pyrrolidon
N-méthylpyrolidinone
1-méthylpyrolidinone
Microposit 2001
n-méthylpyrollidinone
N-Méthylpyrrolidione
N-méthylpyrrolidinone
N-méthyl pirrolidone
N-méthylpyrollidone
N-méthyl-pyrollidone
N-méthylpyrrolidone-
NMP, qualité SP
1-méthyl pyrrolidone
1-méthyl-pyrrolidone
méthyl-2-pyrrolidone
N-méthy pyrrolidinone
N-méthylpyrolidinone
N-méthyl-pyrolidinone
N-méthyl-pyrrolidone
N-méthylpyrro-lidinone
N-méthylpyrroli-dinone
N-méthylpyrrolidin-one
1-méthyl-2pyrrolidone
1-méthyl2-pyrrolidone
1méthyl-2-pyrrolidone
1-méthyl pyrrolidinone
1-méthyl-pyrrolidinone
méthylpyrrolidin-2-one
N-méthy-2-pyrrolidone
N-méthyl 2-pyrolidone
N-méthyl-2-pyrolidone
3p1d
N-méthyl 2-pyrrolidone
N-méthyl-2-pyrollidone
1-méthyl-2-pirrolidone
1-méthyl-2-pyroldinone
1-méthylpyrrolid-2-one
1méthyl-2-pyrrolidinone
n-méthylpyrrolidine-2one
N-méthyl-2-pyrolidinone
N-méthyl-2-pyrrolidinon
N-méthylpyrolidin-2-one
1-méthy-2-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrolidinone
N-méthyl 2-pyrrolidinone
N-méthyl-2-pyrollidinone
N-méthyl-pyrrolid-2-one
N-méthylpyrollidin-2-one
1 -méthyl-2-pyrrolidone
1-méthyl 2-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrollidinone
1-méthyl-pyrrolin-2-one
N-méthylpyrrolidone-(2)
NMP, N-méthylpyrrolidone
1-Méthyl-pyrrolidin-2one
N-méthylpyrrolidine-2-one
WLN : T5NVTJ A
N-méthyl -2-pyrrolidinone
1 -méthyl-2-pyrrolidinone
1-méthyl -2-pyrrolidinone
1-méthyl-2- pyrrolidinone
CE 212-828-1
2-pyrrolidone, 1-méthyl-
1-méthyl-pyrrolidine-2-one
1-N-méthyl-2-pyrrolidinone
N-méthyl-pyrrolidin -2-one
30207-69-3
1-méthylazacyclopentane-2-one
GTPL9520
MÉTHYL PYRROLIDONE [II]
1-méthyl-2- pyrrolidin-2-one
1-MÉTHYLPYRROLIDONE [MI]
MÉTHYL PYRROLIDONE [INCI]
NSC4594
MÉTHYLPYRROLIDONE [USP-RS]
HY-Y1275
N-MÉTHYLPYRROLIDONE [MART.]
ZINC3860621
Tox21_202350
Tox21_300097
1-méthyl-2-pyrrolidinone, 99,5 %
BDBM50353587
N-méthyl pyrrolidon (qualité peptide)
N-MÉTHYLPYRROLIDONE [USP-RS]
s6282
STL183295
Réactif N-méthyl-2-pyrrolidinone ACS
AKOS000120930
1-méthyl-2-pyrrolidinone, BioSolv(R)
DB12521
SL 1332
1-méthyl-2-pyrrolidone, réactif, ACS
1-MÉTHYL-2-PYRROLIDINONE [HSDB]
NCGC00247902-01
NCGC00247902-02
NCGC00253935-01
NCGC00259899-01
BP-31156
N-MÉTHYLPYRROLIDONE [MONOGRAPHIE EP]
1-méthyl-2-pyrrolidone (faible teneur en eau)
AM20110252
CS-0017258
FT-0608052
FT-0672137
FT-0698122
FT-0700571
M0418
M3055
1-Méthyl-2-pyrrolidinone, étalon analytique
1-méthyl-2-pyrrolidinone, anhydre, 99,5 %
1-Méthyl-2-pyrrolidinone, pour HPLC, >=99%
1-méthyl-2-pyrrolidinone, pour la synthèse, 99 %
D78116
M 0418
Q33103
Solvant résiduel Classe 2 - N-Méthylpyrrolidone
1-méthyl-2-pyrrolidinone, ReagentPlus(R), 99 %
1-méthyl-2-pyrrolidinone, qualité spectrophotométrique
2-PYRROLIDONE,1-MÉTHYLE MFC5 H9 N1 O1
A842053
1-Méthyl-2-pyrrolidinone, réactif ACS, >=99.0%
2,5-dichloro-4,6-diméthylpyridine-3-carbonitrile
J-504921
J-803017
1-Méthyl-2-pyrrolidinone, biotech. note,> = 99,7%
1-méthyl-2-pyrrolidinone, qualité électronique/salle blanche
1-méthyl-2-pyrrolidinone, pa, réactif ACS, 99 %
1-méthyl-2-pyrrolidone, anhydre, eau 40 ppm max.
1-Méthyl-2-pyrrolidinone, SAJ premier grade, >=98.0%
Z104478382
1-méthyl-2-pyrrolidinone, qualité spectrophotométrique, >=99%
1-méthyl-2-pyrrolidinone, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
1-méthyl-2-pyrrolidinone, pour l'analyse de la spéciation des métaux, >=99,0 % (GC)
Méthylpyrrolidone, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
N-méthylpyrrolidone, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
1-MÉTHYL-2-PYRROLIDINONE (N-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE)

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est communément appelée NMP et a un point d'ébullition de 202-204°C.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est miscible avec l'eau, les alcools, les éthers et d'autres solvants organiques, et est considérée comme un solvant polyvalent dans diverses industries.

Numéro CAS : 872-50-4
Numéro CE : 212-828-1



APPLICATIONS


La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans de nombreuses applications industrielles.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est couramment utilisée dans la production de fibres synthétiques, telles que le nylon et le polyester.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans la fabrication de composants électroniques et électriques.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée dans l'industrie pharmaceutique comme solvant et support pour les systèmes d'administration de médicaments.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant pour les résines naturelles et synthétiques.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme nettoyant et dégraissant pour les équipements et machines industriels.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée dans la production de polymères et de plastiques à haute performance.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans la production de peintures, de revêtements et d'adhésifs.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée dans la production de produits chimiques agricoles, tels que les herbicides et les pesticides.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant pour l'extraction de produits naturels, tels que les huiles essentielles et les arômes.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée dans la production de batteries lithium-ion comme solvant pour les électrolytes.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée dans la production d'encres d'impression de haute qualité.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée dans la fabrication de produits en caoutchouc, tels que les pneus et les bandes transporteuses.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant pour nettoyer et désinfecter le matériel médical.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant pour la production d'arômes et de parfums.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant pour la production de détergents et d'agents de nettoyage.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée dans l'industrie textile comme solvant pour la teinture et la finition.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant pour la production de revêtements et d'encres à base d'eau.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée dans la fabrication de produits de soins personnels, tels que les shampooings et les lotions.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans la synthèse de produits chimiques fins et d'intermédiaires pharmaceutiques.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée dans la production de revêtements pour emballages alimentaires.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant pour la production de fibres de carbone.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant pour l'extraction des minéraux et des métaux.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée dans la production de produits chimiques spécialisés, tels que les tensioactifs et les catalyseurs.


La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) a une large gamme d'applications, notamment :

Solvant pour divers composés organiques et inorganiques
Solvant d'extraction dans le raffinage pétrochimique et le traitement du gaz naturel
Solvant pour la production de produits pharmaceutiques, agrochimiques et colorants
Aide à la transformation des polymères dans la production de fibres, de films et de plastiques
Co-solvant pour électrolytes de batterie
Solvant porteur pour encres d'imprimerie et revêtements
Intermédiaire chimique pour la synthèse d'autres produits chimiques
Co-solvant dans la formulation de produits de soins personnels tels que les lotions et les shampooings
Solvant pour la formulation de nettoyants et dégraissants
Stabilisant et antigel dans les électrolytes des batteries lithium-ion
Solvant d'extraction pour huiles alimentaires
Catalyseur pour la synthèse de carbonates cycliques
Solvant pour la production de membranes utilisées dans la purification de l'eau
Solvant pour la formulation d'adhésifs et de mastics
Solvant pour la formulation de lubrifiants et de fluides pour le travail des métaux
Co-solvant pour la formulation de peintures et revêtements
Solvant pour la production de microélectronique et de semi-conducteurs
Solvant pour la formulation de pesticides et d'herbicides
Solvant pour la formulation de parfums et d'arômes
Co-solvant dans la formulation d'encres pour imprimantes à jet d'encre
Solvant pour la production de revêtements et d'adhésifs en polyuréthane
Solvant pour la formulation de résines et vernis
Solvant d'extraction pour arômes et parfums
Solvant pour la formulation de résines utilisées dans la production de cartes de circuits imprimés
Solvant pour la formulation d'agents de nettoyage utilisés dans l'industrie électronique.


La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant pour l'extraction et la purification de divers produits chimiques.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans la fabrication de fibres synthétiques, de films et de revêtements.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans la production de produits pharmaceutiques et agrochimiques.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans la formulation des encres d'imprimerie et des colorants.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans la production de lubrifiants et de graisses hautes performances.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans la production de résines, de polymères et de plastiques.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans la synthèse de composés organiques et d'intermédiaires.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans l'extraction et la purification de produits naturels, tels que les huiles essentielles et les arômes.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans la formulation de produits de soins personnels, tels que les cosmétiques et les lotions.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans la fabrication de batteries lithium-ion rechargeables.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans la production de microélectronique et de semi-conducteurs.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans la fabrication d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans la production de produits chimiques spécialisés et de produits chimiques fins.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans la fabrication de détergents et de tensioactifs.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans la production d'arômes et de parfums.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans la formulation de produits chimiques agricoles, tels que les herbicides et les pesticides.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans la production de peintures et de revêtements.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans la formulation de nettoyants et de dégraissants.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans la production de caoutchouc et de plastiques.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans la formulation des encres pour imprimantes à jet d'encre.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans la fabrication de fibres optiques et de lentilles.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans la production d'additifs pour carburants et de produits chimiques pour champs pétrolifères.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans la formulation de produits alimentaires et de boissons, tels que des arômes et des extraits.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans la production de nanomatériaux et de nanoparticules.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans la fabrication de gaz spéciaux et de mélanges de gaz.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans la production de produits pharmaceutiques et agrochimiques.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant pour l'extraction et la purification de produits naturels.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans la production de polymères hautes performances.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée dans la production de résine photosensible et comme révélateur en photolithographie.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée dans la production de composants électroniques et comme solvant de nettoyage pour les équipements électroniques.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant pour les électrolytes des batteries lithium-ion.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée dans la production de fibres de carbone et comme solvant pour le filage des fibres de polyacrylonitrile.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée dans la production d'adhésifs et de revêtements.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme co-solvant dans la production de peintures et d'encres.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée dans la production de plaques d'impression et comme nettoyant pour les presses à imprimer.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans l'extraction et la purification des protéines.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée dans la production de colorants et de pigments.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans la synthèse des zéolithes.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans la production de membranes et comme revêtement pour membranes.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée dans la production de tensioactifs et comme solvant pour les tensioactifs.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant pour l'extraction et la purification des métaux.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée dans la production de résines et comme solvant pour les résines.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant pour l'extraction et la purification des huiles et des graisses.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée dans la production d'additifs alimentaires et comme solvant pour les additifs alimentaires.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant pour la production d'arômes et de parfums.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant dans la production de détergents et comme solvant de nettoyage pour les équipements industriels.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée dans la production de caoutchouc et comme solvant pour le caoutchouc.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant pour l'extraction et la purification de la cellulose.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée dans la production de pesticides et d'herbicides.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est utilisée comme solvant pour la fabrication de produits de nettoyage et comme solvant de nettoyage pour les ménages et les industries.



DESCRIPTION


La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est communément appelée NMP et a un point d'ébullition de 202-204°C.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est miscible avec l'eau, les alcools, les éthers et d'autres solvants organiques, et est considérée comme un solvant polyvalent dans diverses industries.

La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est également utilisée dans la production de certains polymères et résines, et comme solvant pour diverses applications, notamment le traitement des plastiques, des revêtements et des matériaux électroniques.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) est également utilisée comme réactif en synthèse organique.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) a été classée comme toxique pour la reproduction en Europe et est soumise à des restrictions réglementaires dans certains pays.



PROPRIÉTÉS


Formule moléculaire : C5H9NO
Poids moléculaire : 99,13 g/mol
État physique : Liquide clair et incolore
Odeur : odeur d'ammoniac
Densité : 1,026 g/cm³
Point de fusion : -24,6 ° C (-12,3 ° F; 248,6 K)
Point d'ébullition : 202 ° C (396 ° F; 475 K)
Point d'éclair : 93 °C (199 °F ; 366 K)
Pression de vapeur : 0,51 kPa à 25 °C
Solubilité : Miscible avec l'eau, l'éthanol, l'éther, l'acétone, le benzène et le chloroforme
Viscosité : 2,1 cP à 25 °C
pH : Neutre (7)
Température d'auto-inflammation : 390 ° C (734 ° F; 663 K)
Chaleur de vaporisation : 44,3 kJ/mol
Indice de réfraction : 1,4662 à 20 °C
Constante diélectrique : 32,9 à 20 °C
Tension superficielle : 35,2 mN/m à 20 °C
Capacité calorifique : 142,2 J/(mol·K)
Conductivité thermique : 0,129 W/(m·K)
Coefficient de partage (log Koe) : -1,14
Toxicité : faible toxicité, mais peut provoquer une irritation de la peau et des yeux
Produits de décomposition dangereux : Monoxyde de carbone, dioxyde de carbone, oxydes d'azote
Stabilité : Stable dans des conditions normales, mais peut réagir avec des agents oxydants forts ou des acides forts
Polymérisation : ne se produira pas
Corrosivité : Non corrosif



PREMIERS SECOURS


En cas de contact avec la peau, retirer les vêtements contaminés et laver la zone affectée avec de l'eau et du savon.
Consulter un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.

Si la 1-méthyl-2-pyrrolidinone (N-méthyl-2-pyrrolidone) entre en contact avec les yeux, rincer abondamment à l'eau pendant plusieurs minutes en maintenant les paupières écartées.
Consulter un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.

Si le produit chimique est inhalé, déplacez la personne dans un endroit aéré.
Si les symptômes persistent, consulter un médecin.

En cas d'ingestion, rincer la bouche avec de l'eau et consulter immédiatement un médecin.
Si la personne exposée à la 1-méthyl-2-pyrrolidinone est inconsciente, ne rien faire avaler et consulter immédiatement un médecin.

Si le produit chimique est renversé sur les vêtements, retirez les vêtements et lavez la zone de peau affectée avec de l'eau et du savon.
Si le produit chimique est renversé sur le sol, contenir le déversement et absorber avec un matériau inerte, tel que du sable ou de la vermiculite.
Recueillir et éliminer le déversement conformément aux réglementations locales.

En cas d'incendie impliquant de la 1-méthyl-2-pyrrolidinone, utiliser de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone pour éteindre l'incendie.
L'eau ne doit pas être utilisée car elle peut propager le feu ou provoquer des éclaboussures de produit chimique.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Utilisez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, tel que des gants, des lunettes et des vêtements de protection.
Manipuler dans un endroit bien ventilé ou utiliser une ventilation par aspiration locale pour minimiser l'exposition aux vapeurs.
Ne pas ingérer ou inhaler la substance.


Stockage:

Entreposer dans un endroit frais, sec et bien aéré, à l'écart des matières incompatibles.
Gardez les contenants bien fermés et correctement étiquetés.
Conserver à l'écart des sources de chaleur, d'ignition et de la lumière directe du soleil.
Stocker dans une zone sécurisée pour empêcher tout accès non autorisé.


Précautions supplémentaires :

Suivez toutes les réglementations locales, nationales et fédérales applicables pour la manipulation et le stockage.
Avoir des procédures d'intervention d'urgence en place en cas d'exposition accidentelle ou de déversement.
Éliminer correctement tout matériel ou déchet contaminé conformément à la réglementation.



SYNONYMES


NMP
N-méthylpyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrrolidone
N-méthyl-2-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrrolidinone
N-méthyl-2-pyrrolidone
N-méthylpyrrolidone
Solvant NMP
Solution de N-méthylpyrrolidone
N-méthyl-2-pyrrolidone, 99+ %
1-Méthylpyrrolidin-2-one
Méthylpyrrolidinone
M-Pyrol
Solvant M-Pyrol
NSC 71908
Pyrrolidinone, 1-méthyl-2-
N-méthylbutyrolactame
N-méthylbutyrolactone
N-méthylpyrrolidine-2-one
N-Méthylpyrrolidone (solvant)
NMP-pyrol
N-méthyl-2-pyrrolidinone (NMP)
N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP)
N-méthyl-2-pyrrolidone (solvant)
NMP
1-méthyl-2-pyrrolidone
N-méthylpyrrolidone
N-méthyl-2-pyrrolidone
1-Méthylpyrrolidin-2-one
N-méthylpyrrolidin-2-one
N-méthyl-2-pyrrolidinone
M-Pyrol
NSC 62786
1-méthyl-2-pyrrolin-5-one
N-méthyl-2-pyrrolinone
1-méthyl-5-pyrrolidone-2-one
5-méthyl-2-pyrrolidone-1-one
N-méthyl-5-oxo-2-pyrrolidinone
N-méthyl-2-oxopyrrolidine
Méthylpyrrolidinone
Méthyl-2-pyrrolidone
1-méthyl-2-pyrrolidineone
N-méthyl-2-pyrroline-5-one
1-méthyl-5-pyrrolidin-2-one
N-méthylpyrrolidone-2
N-méthylpyrrolidinone-2
Méthylpyrrolidone-2
Méthyl-2-pyrrolidinone-1
5-méthylpyrrolidone-2-one
N-méthyl-σ-pyrrolidone
N-méthyl-τ-pyrrolidone
NMP
1-méthyl-2-pyrrolidone
N-méthylpyrrolidone
NSC 9567
Pyrrolidinone, 1-méthyl-2-
ONU 3427
N-méthyl-2-pyrrolidone, qualité réactif
M-Pyrol
2-pyrrolidinone, méthyl-
Méthylpyrrolidone [NF]
N-méthylpyrrolid-2-one
2687-44-7
N-méthyl-alpha-pyrrolidone
NSC 4594
Agsolex 1
N-méthyl-alpha-pyrrolidinone
51013-18-4
DTXSID6020856
NSC-4594
MFCD00003193
JR9CE63FPM
1-méthyl-pyrrolidin-2-
N-méthyl-2-pyrrolidinone, anhydre
N-méthyl-2-pyrrolidone, 99 %
M-pyrolidone
Pyrrolidinone, 1-méthyl-2-, monohydraté
1-Méthylpyrrolidin-2-one
N-méthylpyrrolidine-2-one
1-méthyl-2-pyrrolidinone, anhydre, 99 %
1-méthyl-2-pyrrolidinone, qualité électronique
N-méthyl-2-pyrrolidone, qualité électronique
N-méthyl-2-pyrrolidinone, ultra pure
N-méthyl-2-pyrrolidone, pour la synthèse
N-méthyl-2-pyrrolidone, qualité spectrophotométrique
N-méthyl-2-pyrrolidone, qualité HPLC
N-méthyl-2-pyrrolidone, qualité biotechnologique
N-méthyl-2-pyrrolidone, qualité alimentaire
N-méthyl-2-pyrrolidone, qualité USP
N-méthyl-2-pyrrolidone, qualité pharmaceutique
1-MÉTHYL-2-PYRROLIDINONE
872-50-4
N-méthylpyrrolidone
N-méthyl-2-pyrrolidone
1-méthylpyrrolidin-2-one
Méthylpyrrolidone
1-méthyl-2-pyrrolidone
1-MÉTHYL-2-PYRROLIDONE
DESCRIPTION:

La 1-méthyl-2-pyrrolidone est un solvant organique hautement polaire utilisé dans une variété d'industries et d'applications.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est un produit naturel.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur de "poisson".



NUMÉRO CAS : 872-50-4

NUMÉRO CE : 212-828-1

FORMULE MOLÉCULAIRE : C5H9NO

FORMULE MOLÉCULAIRE : 99,15



DESCRIPTION:

La 1-méthyl-2-pyrrolidone est plus dense que l'eau.
Le point d'éclair de la 1-méthyl-2-pyrrolidone est de 199 °F.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est un membre de la classe des pyrrolidine-2-ones qui est la pyrrolidin-2-one dans laquelle l'hydrogène attaché à l'azote est remplacé par un groupe méthyle.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone a un rôle de solvant aprotique polaire.

La 1-méthyl-2-pyrrolidone est un lactame et un membre des pyrrolidin-2-ones.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est un composé organique constitué d'un lactame à 5 chaînons.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est un liquide incolore, bien que les échantillons impurs puissent apparaître jaunes.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques courants.

La 1-méthyl-2-pyrrolidone appartient également à la classe des solvants aprotiques dipolaires tels que le diméthylformamide et le diméthylsulfoxyde.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans les industries pétrochimique, des polymères et des batteries comme solvant, exploitant sa non-volatilité et sa capacité à dissoudre divers matériaux.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est produite industriellement par une conversion typique d'ester en amide, en traitant la butyrolactone avec de la méthylamine.
Les voies alternatives comprennent l'hydrogénation partielle du N-méthylsuccinimide et la réaction de l'acrylonitrile avec la méthylamine suivie d'une hydrolyse.

La 1-méthyl-2-pyrrolidone est un solvant polaire aux caractéristiques exceptionnelles.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone a une large gamme d'applications car elle offre un pouvoir solvant très élevé, un point d'ébullition élevé, un point de congélation bas et une facilité de manipulation.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est un liquide organique inflammable constitué d'un lactame à 5 chaînons.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est disponible en différentes quantités et qualités de réactifs.

La 1-méthyl-2-pyrrolidone est un solvant aprotique dipolaire avec des applications pétrochimiques, plastiques et pharmaceutiques.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est un composé chimique à structure lactame à 5 chaînons.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est un liquide incolore à légèrement jaune miscible à l'eau.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans le traitement pétrochimique et comme solvant pour le traitement de surface des textiles, des résines et des plastiques revêtus de métal ou comme décapant pour peinture.

Dans l'industrie pharmaceutique, la N-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans la formulation de médicaments par voies d'administration orale et transdermique.
Face à une réglementation croissante, certains fabricants envisagent des solvants alternatifs pour certaines applications, en particulier lorsque l'exposition des travailleurs est difficile à contrôler, comme dans le décapage de peinture, l'enlèvement de graffitis et l'agriculture.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est un liquide clair et incolore avec une odeur de poisson.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme réactif solvant et matériau synthétique.

La 1-méthyl-2-pyrrolidone est un solvant composé de pyrrolidinone qui a été documenté pour agir à la fois comme cosolvant et comme agent complexant.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone a été utilisée dans la filtration sur gel de peptides protégés, ainsi que comme produit chimique cryoprotecteur pour la technique de fracture par congélation.
La 1-méthyl-2-pyrrolidinone est utile pour la fonctionnalisation chimique de feuilles de graphène par réduction solvothermique de l'oxyde de graphène.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est également utile pour les applications pharmaceutiques et différentes applications industrielles en raison de sa large solvabilité et de sa faible volatilité.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme décapant, nettoyant pour four et décapant pour peinture.

La 1-méthyl-2-pyrrolidone est impliquée dans le processus d'extraction de l'huile lubrifiante et dans la purification du gaz synthétique.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est un liquide à point d'ébullition élevé, aprotique polaire et à faible viscosité.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone a un bon pouvoir solvant pour une large gamme de composés organiques et inorganiques et elle est miscible avec l'eau à toutes les températures et a une stabilité chimique et thermique élevée.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour les polymères techniques et les résines de revêtement.
La nature polaire et la faible tension superficielle de la 1-méthyl-2-pyrrolidone en font également un excellent moyen de nettoyage et solvant de décapage de peinture.

La 1-méthyl-2-pyrrolidone est une matière première chimique importante.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est un solvant polaire avec une forte sélectivité et une bonne stabilité.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone a une faible toxicité, un point d'ébullition élevé, une forte solubilité, ininflammable, biodégradable, recyclable, sûre à utiliser et adaptée aux avantages de multiples formulations et utilisations.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est largement utilisée dans la pétrochimie, les pesticides, la médecine, les matériaux électroniques et d'autres domaines.

La 1-méthyl-2-pyrrolidone est un solvant aprotique polaire qui présente les avantages d'une faible toxicité, d'un point d'ébullition élevé, d'une solvabilité exceptionnelle, d'une forte sélectivité et d'une bonne stabilité.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est largement utilisée dans la purification de l'extraction d'hydrocarbures aromatiques, de l'acétylène, des oléfines et des dioléfines.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans le nettoyage industriel et sert de solvant pour la production de pesticides, de plastiques techniques, de revêtements, de fibres synthétiques et de circuits intégrés.

La 1-méthyl-2-pyrrolidone peut également être utilisée comme nettoyant industriel, dispersant, colorant, lubrifiant et antigel.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est un excellent solvant, largement utilisé dans l'extraction des aromatiques, le raffinage des huiles lubrifiantes, l'enrichissement en acétylène, la séparation du butadiène et la désulfuration des gaz de synthèse.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans la désulfuration des gaz, le raffinage des huiles lubrifiantes, l'antigel des huiles lubrifiantes, l'extraction des oléfines et comme solvant pour la polymérisation des plastiques techniques insolubles.

La 1-méthyl-2-pyrrolidone peut être utilisée comme herbicide, pour nettoyer les matériaux d'isolation, les instruments de précision de l'industrie des semi-conducteurs et les circuits imprimés, pour recycler les gaz d'échappement en PVC, comme détergent, supplément de colorant et agent dispersant.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans les milieux pour les réactions de polymérisation tels que les plastiques techniques et les fibres d'aramide.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant de fluorure de polyvinylidène et matériau auxiliaire d'électrode pour les batteries lithium-ion.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est un liquide incolore ou jaune pâle à odeur d'amine.

La 1-méthyl-2-pyrrolidone peut subir un certain nombre de réactions chimiques même si elle est acceptée comme solvant stable.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone résiste à l'hydrolyse dans des conditions neutres, mais un traitement par un acide ou une base forte entraîne une ouverture du cycle en acide 4-méthylaminobutyrique.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone peut être réduite en 1-méthylpyrrolidine avec du borohydrure.
Le traitement avec des agents de chloration entraîne la formation d'amide, un intermédiaire qui peut subir une substitution supplémentaire, tandis que le traitement avec du nitrate d'amyle donne le nitrate.

La 1-méthyl-2-pyrrolidone est un solvant polaire utilisé en chimie organique et en chimie des polymères.
Les applications à grande échelle comprennent la récupération et la purification des acétylènes, des oléfines et des dioléfines, la purification des gaz et l'extraction des aromatiques des matières premières. La N-1-méthyl-2-pyrrolidone est un solvant industriel polyvalent.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est actuellement approuvée pour une utilisation uniquement dans les produits pharmaceutiques vétérinaires.
La détermination de la disposition et du métabolisme de la 1-méthyl-2-pyrrolidone chez le rat contribuera à la compréhension de la toxicologie de cette substance chimique exogène à laquelle l'homme est susceptible d'être exposé en quantités croissantes.

La 1-méthyl-2-pyrrolidone est un solvant aprotique puissant avec un pouvoir solvant élevé et une faible volatilité.
Ce liquide incolore, à haut point d'ébullition, à point d'éclair élevé et à faible pression de vapeur dégage une légère odeur d'amine.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone a une stabilité chimique et thermique élevée et est complètement miscible à l'eau à toutes les températures.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone peut servir de co-solvant avec l'eau, les alcools, les éthers de glycol, les cétones et les hydrocarbures aromatiques/chlorés.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est à la fois recyclable par distillation et facilement biodégradable.



APPLICATION:

La 1-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée pour récupérer certains hydrocarbures générés lors du traitement des produits pétrochimiques, comme la récupération du 1,3-butadiène et de l'acétylène.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée pour absorber le sulfure d'hydrogène des installations de gaz acide et d'hydrodésulfuration.
Les bonnes propriétés de solvant de la 1-méthyl-2-pyrrolidone sont utilisées pour dissoudre une large gamme de polymères.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée comme solvant pour le traitement de surface des textiles, des résines et des plastiques revêtus de métal ou comme décapant pour peinture.

La 1-méthyl-2-pyrrolidone est également utilisée comme solvant dans la préparation commerciale de sulfure de polyphénylène.
Dans l'industrie pharmaceutique, la 1-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans la formulation de médicaments par voies d'administration orale et transdermique.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone est également largement utilisée dans la fabrication de batteries lithium-ion, comme solvant pour la préparation des électrodes, car la 1-méthyl-2-pyrrolidone a une capacité unique à dissoudre le liant de fluorure de polyvinylidène.
En raison de la toxicité et du point d'ébullition élevé de la 1-méthyl-2-pyrrolidone, de nombreux efforts sont déployés pour la remplacer dans la fabrication de batteries par d'autres solvants, comme l'eau.



USAGE:

-Préparation de 2-aryl et 2-alkyl benzothiazoles.
-Réaction de couplage d'Ullmann d'halogénures d'aryle et de phénols pour former des éthers d'Ullmann en présence de 2,2,6,6-tétraméthylheptane-3,5-dione.
- Réaction de couplage croisé Stille d'iodures d'aryle avec des organostannanes catalysée par Pd/C en présence d'iodure de cuivre comme cocatalyseur.
-1-Methyl-2-pyrrolidone est utilisé pour produire des produits chimiques fins à partir de produits chimiques fabriqués en série.
Les applications de la -1-méthyl-2-pyrrolidone dans le domaine de l'électronique se sont développées ces dernières années.
La polarité élevée et le pouvoir solvant élevé de la 1-méthyl-2-pyrrolidone, ainsi que notre technologie de production de haute pureté et de haute qualité, permettent les hautes performances nécessaires dans ce domaine.
-1-méthyl-2-pyrrolidone peut dissoudre les composés organiques et inorganiques aussi bien ou mieux que les solvants chlorofluorocarbonés.
La -1-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée dans divers domaines industriels comme agent de nettoyage ou de démoulage.
Le -1-méthyl-2-pyrrolidone remplace le 1,1,1-trichloroéthane dans les applications de nettoyage des métaux en raison des problèmes mondiaux de pollution de l'environnement associés aux solvants chlorés.



ZONE D'APPLICATION:

-Solvant utilisé comme diluant pour peintures et vernis.
-1-m��thyl-2-pyrrolidone est un solvant utilisé dans une variété d'industries et d'applications telles que l'enlèvement de peinture et de revêtement, le traitement pétrochimique, les revêtements de plastiques techniques, les produits chimiques agricoles, le nettoyage électronique et le nettoyage industriel/domestique.
-En raison de ses bonnes propriétés de solvabilité, la 1-méthyl-2-pyrrolidone est utilisée pour dissoudre une large gamme de polymères.
-Utilisé comme agent de décapage.



DOMAINES D'UTILISATION :

-Électronique
-Cire, élimination du flux
-Élimination des bavures
-Nettoyage des pièces électroniques
-Nettoyage de pièces semi-conductrices
- Solvant pour la fabrication de batteries au lithium
- Diluant photosensible semi-conducteur
- Diluant photo-résistant pour filtre couleur


-Automobile:

-Nettoyage des moules
-Nettoyage des métaux (pièces)


-Chimique:

-Agent d'extraction (acétylène, BTX, butadiène)
- Solvant de revêtement de surface en résine synthétique
- Solvants de réaction (PPS, polyimide, etc.)
-Lavage du matériel


-Produits Chimiques Pharmaceutiques et Agricoles :

- Solvant soluble dans l'eau
-Nettoyage
-Extraction



CARACTÉRISTIQUES:

La 1-méthyl-2-pyrrolidone est un composé cyclique à 5 chaînons contenant de l'azote.
La 1-méthyl-2-pyrrolidone a une large gamme d'utilisations en raison des excellentes caractéristiques suivantes.

La -1-méthyl-2-pyrrolidone est hautement polaire et miscible avec la plupart des solvants organiques.
-Les substances organiques et inorganiques y sont très solubles.
-1-Méthyl-2-pyrrolidone se mélange à l'eau en toutes proportions.
La -1-méthyl-2-pyrrolidone a un point d'éclair élevé par rapport à des solvants similaires.
-Le point d'ébullition est élevé, le point de congélation est bas et la manipulation est facile.
-1-Methyl-2-pyrrolidone est chimiquement et thermiquement stable et non corrosif.



PROPRIÉTÉS:

-Poids moléculaire : 99,13
-XLogP3 : -0.5 :
-Calculé par XLogP : 3 3.0
-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
-Nombre d'obligations rotatives : 0
-Masse exacte : 99.06 :
-Masse monoisotopique : 99.068413911
-Surface polaire topologique : 20,3 Ų
-Nombre d'atomes lourds : 7
-Complexité : 90,1
-Nombre d'atomes isotopiques : 0
-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
- Nombre d'unités liées par covalence : 1
-Le composé est canonisé : oui



INFORMATIONS TECHNIQUES:

-État physique : liquide
-Solubilité : Soluble dans l'eau (entièrement), le chloroforme et le méthanol.
- Stockage : Conserver à température ambiante
-Point de fusion : -24 °C
-Point d'ébullition : 81-82°C à 10 mmHg
-Densité : 1,03 g/mL à 25 °C (lit.)



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Point d'ébullition : 202 °C (1013 hPa)
-Densité : 1,03 g/cm3 (25 °C)
-Limite d'explosivité : 1,3 - 9,5 %(V)
- Point d'éclair : 91 °C
-Température d'inflammation : 245 °C
-Point de fusion : -24,2 °C
-valeur pH : 8,5 - 10,0 (100 g/l, H ₂ O, 20 °C)
-Pression de vapeur : 0,32 hPa (20 °C)
-Solubilité : 1000 g/l



SPÉCIFICATION:

-Pureté (GC) : ≥ 99,5 %
-Identité (IR): conforme
-Couleur : ≤ 10 Hazen
-Densité (d 20 °C/ 4 °C): 1.031 - 1.033
-Indice de réfraction (n 20/D) : 1,4680 - 1,4730
-Acidité : ≤ 0,0002 meq/g
-Alcalinité : ≤ 0,003 meq/g
-Eau : ≤ 0,10 %



STOCKAGE:

Conserver le 1-méthyl-2-pyrrolidone dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart de la chaleur, des sources d'inflammation et des substances incompatibles.
Conserver entre +2°C et +30°C.



SYNONYME:

872-50-4
N-méthylpyrrolidone
N-méthyl-2-pyrrolidone
1-méthylpyrrolidin-2-one
Méthylpyrrolidone
1-méthyl-2-pyrrolidone
N-méthyl-2-pyrrolidinone
M-Pyrol
N-Méthylpyrrolidinone
1-Méthylpyrrolidinone
1-Méthylpyrrolidone
Méthylpyrrolidone
n-méthyl-pyrrolidone
2-pyrrolidinone, 1-méthyl-
1-méthyl-5-pyrrolidinone
1-méthylazacyclopentan-2-one
N-méthylpyrrolidin-2-one
NMP
N-méthyl-gamma-butyrolactame
N-méthyl pyrrolidone
1-méthylpyrrolidine-2-one
N-méthyl pyrrolidinone
Méthyl-2-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrrolidone
Méthylpyrrolidinone
2-pyrrolidinone, méthyl-
Méthylpyrrolidone [NF]
N-méthylpyrrolid-2-one
2687-44-7
N-méthyl-alpha-pyrrolidone
NSC 4594
Agsolex 1
N-méthyl-alpha-pyrrolidinone
51013-18-4
DTXSID6020856
NSC-4594
MFCD00003193
JR9CE63FPM
1-méthyl-pyrrolidin-2-one
N-méthyl-.alpha.-pyrrolidone
CHEMBL12543
N-méthyl-.gamma.-butyrolactame
CHEBI:7307
N-méthyl-.alpha.-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrrolidinone, anhydre
1-méthyl-2-pyrrolidinone, qualité HPLC
N 0131
DTXCID60856
pharmasolve
N-Méthylpyrrolidon
26876-92-6
CAS-872-50-4
CCRIS 1633
N-méthyl-pyrrolidinone
Méthylpyrrolidone, N-
HSDB 5022
Pyrrolidinone, méthyl-
N-méthyl-2-pyrrolidon
1-méthyl-2-pyrolidone
EINECS 212-828-1
UNII-JR9CE63FPM
N-méthyl-pyrrolidin-2-one
1-Méthyl-2-pyrrolidinone, puriss. pa, >=99.0% (GC)
Micropur ultra
AI3-23116
N-méthylpyrolidone
N-méthylpyrrolidone
Peptide Max-1
Pyrol M
N-méthylpirrolidone
1méthylpyrrolidinone
n-méthyl pyrrolidon
n-méthylbutyrolactame
N-méthy pyrrolidone
N-méthyl-pyrolidone
N-méthyl-pyrrolidon
N-méthylpyrolidinone
1-méthylpyrolidinone
Microposit 2001
n-méthylpyrollidinone
N-Méthylpyrrolidione
N-méthylpyrrolidinone
N-méthyl pirrolidone
N-méthylpyrollidone
N-méthyl-pyrollidone
N-méthylpyrrolidone-
NMP, qualité SP
1-méthyl pyrrolidone
1-méthyl-pyrrolidone
méthyl-2-pyrrolidone
N-méthy pyrrolidinone
N-méthylpyrolidinone
N-méthyl-pyrolidinone
N-méthyl-pyrrolidone
N-méthylpyrro-lidinone
N-méthylpyrroli-dinone
N-méthylpyrrolidin-one
1-méthyl-2pyrrolidone
1-méthyl2-pyrrolidone
1méthyl-2-pyrrolidone
1-méthyl pyrrolidinone
1-méthyl-pyrrolidinone
méthylpyrrolidin-2-one
N-méthy-2-pyrrolidone
N-méthyl 2-pyrolidone
N-méthyl-2-pyrolidone
3p1d
N-méthyl 2-pyrrolidone
N-méthyl-2-pyrollidone
1-méthyl-2-pirrolidone1-méthyl-2-pyroldinone
1-méthylpyrrolid-2-one
1méthyl-2-pyrrolidinone
n-méthylpyrrolidine-2oneN-méthyl-2-pyrolidinone
N-méthyl-2-pyrrolidino
N-méthylpyrolidin-2-one
1-méthy-2-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrolidinone
N-méthyl 2-pyrrolidinone
N-méthyl-2-pyrollidinone
N-méthyl-pyrrolid-2-one
N-méthylpyrollidin-2-one
1 -méthyl-2-pyrrolidone
1-méthyl 2-pyrrolidinone
1-méthyl-2-pyrollidinone
1-méthyl-pyrrolin-2-one
N-méthylpyrrolidone-(2)
NMP, N-méthylpyrrolidone
1-Méthyl-pyrrolidin-2one
N-méthylpyrrolidine-2-one
WLN : T5NVTJ
N-méthyl -2-pyrrolidinone
1 -méthyl-2-pyrrolidinone
1-méthyl -2-pyrrolidinone
1-méthyl-2- pyrrolidinone
CE 212-828-1
2-pyrrolidone, 1-méthyl-
1-méthyl-pyrrolidine-2-one
1-N-méthyl-2-pyrrolidinone
N-méthyl-pyrrolidin -2-one
30207-69-3
1-méthylazacyclopentane-2-one
GTPL9520
MÉTHYL PYRROLIDONE [II]1-Méthyl-2- pyrrolidin-2-one
1-MÉTHYLPYRROLIDONE
MÉTHYL PYRROLIDONE
NSC4594MÉTHYLPYRROLIDONE
HY-Y1275
N-MÉTHYLPYRROLIDONE
ZINC3860621
Tox21_202350
Tox21_300097
1-méthyl-2-pyrrolidinone, 99,5 % BDBM50353587
N-méthyl pyrrolidon (qualité peptide)
N-MÉTHYLPYRROLIDONE [USP-RS
s6282
STL183295
Réactif N-méthyl-2-pyrrolidinone ACS
AKOS000120930
1-méthyl-2-pyrrolidinone, BioSolv(R)
DB12521
SL 1332
1-méthyl-2-pyrrolidone, réactif, ACS
1-MÉTHYL-2-PYRROLIDINONE [HSDB]
NCGC00247902-01
NCGC00247902-02
NCGC00253935-01
NCGC00259899-01
BP-31156
N-MÉTHYLPYRROLIDONE
1-méthyl-2-pyrrolidone (faible teneur en eau)
AM20110252
CS-0017258
FT-0608052
FT-0672137
FT-0698122
FT-0700571
M0418
M3055
1-Méthyl-2-pyrrolidinone, étalon analytique
1-méthyl-2-pyrrolidinone, anhydre, 99,5 %
1-Méthyl-2-pyrrolidinone, pour HPLC, >=99%
1-méthyl-2-pyrrolidinone, pour la synthèse, 99 %
D78116
M 0418
Q33103
Solvant résiduel Classe 2 - N-Méthylpyrrolidone
1-méthyl-2-pyrrolidinone, ReagentPlus(R), 99 %
1-méthyl-2-pyrrolidinone, qualité spectrophotométrique
2-PYRROLIDONE,1-MÉTHYLE MFC5 H9 N1 O1
A842053
1-Méthyl-2-pyrrolidinone, réactif ACS, >=99.0%
2,5-dichloro-4,6-diméthylpyridine-3-carbonitrile
J-504921
J-803017
1-Méthyl-2-pyrrolidinone, biotech. note,> = 99,7%
1-méthyl-2-pyrrolidinone, qualité électronique/salle blanche
1-méthyl-2-pyrrolidinone, pa, réactif ACS, 99 %
1-méthyl-2-pyrrolidone, anhydre, eau 40 ppm max
1-Méthyl-2-pyrrolidinone, SAJ premier grade, >=98.0%
Z104478382
1-méthyl-2-pyrrolidinone, qualité spectrophotométrique, >=99%
1-méthyl-2-pyrrolidinone, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
1-méthyl-2-pyrrolidinone, pour l'analyse de la spéciation des métaux, >=99,0 % (GC)

1-MÉTHYLIMIDAZOLE
DESCRIPTION:
Le 1-méthylimidazole ou N-méthylimidazole est un composé organique hétérocyclique aromatique de formule CH3C3H3N2.
Le 1-méthylimidazole est un liquide incolore utilisé comme solvant spécialisé, comme base et comme précurseur de certains liquides ioniques.
Le 1-méthylimidazole est un hétérocycle azoté fondamental et, en tant que tel, imite diverses bases nucléosidiques ainsi que l'histidine et l'histamine.

Numéro CAS : 616-47-7
Numéro CE : 210-484-7
Nom IUPAC : 1-méthyl-1H-imidazole
Formule empirique (notation Hill) : C4H6N2
Poids moléculaire : 82,10

Le 1-méthylimidazole est un 1H-imidazole ayant un substituant méthyle en position N-1.
Le 1-méthylimidazole est un liquide incolore à jaune, avec une odeur d'amine.
Le 1-méthylimidazole est miscible à l'eau.

Le 1-méthylimidazole est un intermédiaire polyvalent avec une variété d'applications.
Le 1-méthylimidazole est un intermédiaire polyvalent utilisé comme élément de base pour les ingrédients actifs ainsi que dans le durcissement de l'époxy.


BASICITÉ DU 1-MÉTHYLIMIDAZOLE :
Avec le groupe N-méthyle, ce dérivé particulier de l'imidazole ne peut pas tautomériser.
Le 1-méthylimidazole est légèrement plus basique que l'imidazole, comme l'indiquent les pKa des acides conjugués de 7,0 et 7,4.
La méthylation fournit également un point de fusion nettement inférieur, ce qui fait du 1-méthylimidazole un solvant utile.

SYNTHESE DU 1-METHYLIMIDAZOLE :
Le 1-méthylimidazole est préparé principalement par deux voies industrielles.
La principale est la méthylation catalysée par un acide de l'imidazole par le méthanol.
La deuxième méthode implique la réaction de Radziszewski à partir de glyoxal, de formaldéhyde et d'un mélange d'ammoniac et de méthylamine.

(CHO)2 + CH2O + CH3NH2 + NH3 → H2C2N(NCH3)CH + 3 H2O
Le composé peut être synthétisé à l'échelle du laboratoire par méthylation de l'imidazole à l'azote de type pyridine et déprotonation ultérieure.
De même, le 1-méthylimidazole peut être synthétisé en déprotonant d'abord l'imidazole pour former un sel de sodium suivi d'une méthylation.

H2C2N(NH)CH + CH3I → [H2C2(NH)(NCH3)CH]I
[H2C2(NH)(NCH3)CH]I + NaOH → H2C2N(NCH3)CH + H2O + NaI

APPLICATIONS DU 1-MÉTHYLIMIDAZOLE :
Le 1-méthylimidazole peut être utilisé comme matière première pour synthétiser : les sels de 1-(2-hydroxypropyl)-3-méthylimidazolium utilisés comme liquides ioniques le 1,3-diméthylimidazoyl-2-ylidène borane, un carbène borane N-hétérocyclique stable et facile à manipuler peut agir à la fois comme catalyseur et comme solvant dans la synthèse d'acétates d'aldononitrile à partir d'aldoses.

Dans le laboratoire de recherche, le 1-méthylimidazole et des dérivés apparentés ont été utilisés comme aspects mimiques de diverses biomolécules à base d'imidazole.

Le 1-méthylimidazole est également le précurseur pour la synthèse du monomère méthylimidazole des polyamides pyrrole-imidazole.
Ces polymères peuvent lier sélectivement des séquences spécifiques d'ADN double brin en s'intercalant d'une manière dépendante de la séquence.

Précurseur liquide ionique :
Alkylates de 1-méthylimidazole pour former des sels de dialkylimidazolium.
Selon l'agent alkylant et le contre-anion, différents liquides ioniques en résultent, par exemple l'hexafluorophosphate de 1-butyl-3-méthylimidazolium ("BMIMPF6") :

BASF a utilisé le 1-méthylimidazole comme moyen d'éliminer l'acide lors de sa production à l'échelle industrielle de diéthoxyphénylphosphine.
Dans ce processus de piégeage d'acide biphasique utilisant des liquides ioniques (BASIL), le 1-méthylimidazole réagit avec HCl pour produire du chlorhydrate de 1-méthylimidazolium, qui se sépare spontanément en une phase liquide séparée dans les conditions de réaction.

2 MeC3N2H3 + C6H5PCl2 + 2 C2H5OH → 2 [MeC3N2H4]Cl + C6H5P(OC2H5)2
Comme les autres imidazoles, le 2-méthylimidazole subit une alkylation pour donner PRÉPARATION DE LIQUIDES IONIQUES À TEMPÉRATURE AMBIANTE À BASE DE 1-BUTYL-3-MÉTHYL IMIDAZOLIUM

PROPRIETES DONATEUR DU 1-METHYLIMIDAZOLE :
Le 1-méthylimidazole (NMIz) en tant que ligand forme des ions octaédriques M(NMIz)62+ avec M = Fe, Co, Ni et un ion plan carré Cu(NMIz)42+.
Le 1-méthylimidazole forme des adduits avec des acides de Lewis tels que le perfluorobutyrate de molybdène et [Rh(CO)2Cl]2.
Les propriétés donneuses du 1-méthylimidazole ont été analysées par le modèle ECW donnant EB = 1,16 et CB = 4,92.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE 1-MÉTHYLIMIDAZOLE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU 1-MÉTHYLIMIDAZOLE :
Formule chimique C4H6N2
Masse molaire 82,10 g/mol
Densité 1,03 g/cm3
Point de fusion -6 ° C (21 ° F; 267 K)
Point d'ébullition 198 ° C (388 ° F; 471 K)
source biologique : synthétique
Niveau de qualité : 200
pression de vapeur : 0,4 mmHg ( 20 °C)
Dosage : 99 %
Forme : liquide
température d'auto-inflammation : 977 °F
expl. limite : 15,7 %
caractéristiques des produits alternatifs plus écologiques
indice de réfraction : n20/D 1,495 (lit.)
Point d'ébullition 197 - 199 °C
Densité 1,035 g/cm3
Limite d'explosivité 2,7 - 15,7 %(V)
Point d'éclair 92 °C
Température d'inflammation 525 °C
Point de fusion -2 °C
Valeur pH 9,5 - 11,5 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur 0,5 hPa (20 °C)
Dosage (GC, surface%) ≥ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) 1,034 - 1,036
Identité (IR) réussit le test
XLogP3 -0.1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 1
Nombre de liaisons rotatives 0
Masse exacte 82,053098200 g/mol
Masse monoisotopique 82,053098200 g/mol
Surface polaire topologique 17,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds 6
Calculé par PubChem
Charge formelle 0
Complexité 44,8
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui
État physique liquide
Couleur incolore
Odeur caractéristique
Point de fusion/point de congélation -2 °C
Point d'ébullition ou point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition 198 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité ce matériau est combustible, mais ne s'enflamme pas facilement
Limites inférieure et supérieure d'explosivité 2,7 vol% (LEL) - 15,7 vol% (UEL)
Point d'éclair 92 °C (DIN 51758)
Température d'auto-inflammation 488 °C à 1.019 hPa (ECHA)
pH (valeur) 9,5 – 10,5 (en solution aqueuse : 50 g/l, 20 °C)
Viscosité cinématique 1,83 mm²/s à 20 °C
Solubilité(s)
Solubilité dans l'eau (soluble)
Coefficient de partage
Coefficient de partage n-octanol/eau (valeur log): -0,19 (25 °C) (ECHA)
Carbone organique du sol/eau (log KOC) 2 907 (ECHA)
Pression de vapeur 0,351 hPa à 20 °C
Densité et/ou densité relative
Densité 1 035 g/cm³ à 20 °C
Densité de vapeur relative 2,84 (air = 1)
Solubilité dans l'eau 2,26 mg/mL
logP -1,5
log P 0,078
logS -1.7
pKa (base la plus forte) 6,58
Charge physiologique 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène 0
Nombre de donneurs d'hydrogène 1
Surface polaire 19.07 Å2
Nombre de liaisons rotatives 0
Réfractivité 23,96 m3•mol-1
Polarisabilité 9 Å3
Nombre de sonneries 1
Biodisponibilité 1
Règle de cinq Oui
Filtre fantôme Non
Règle de Veber Oui
Règle de type MDDR Non
dosage ≥99%
température d'auto-inflammation 977 °F
point d'ébullition 198 °C (lit.)
densité 1,03 g/mL à 25 °C (lit.), 1,034-1,036 g/mL
expl. lim. 15,7 %
forme liquide
impuretés ﹤ 0,005 % d'eau, ≤ 19 ppm Triazine
Clé InChI MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N
InChI 1S/C4H6N2/c1-6-3-2-5-4-6/h2-4H,1H3
pf −6 °C (lit.)
purifié par redistillation
Niveau de qualité 300
indice de réfraction n20/D 1,495 (lit.)
SOURIRES chaîne Cn1ccnc1
pression de vapeur 0,4 mmHg ( 20 °C)



SYNONYMES DE 1-MÉTHYLIMIDAZOLE :
1-méthylimidazole
Éthanoate de 1-méthylimidazolium
Hydrogénosulfate de 1-méthylimidazolium
N-méthylimidazole
1-méthylimidazole
1-méthyl-1H-imidazole
616-47-7
N-méthylimidazole
1H-imidazole, 1-méthyl-
IMIDAZOLE, 1-MÉTHYL-
N-méthylimidazole
1-méthylimidazole
n-méthylimidazole
1-méthyl-imidazole
1-méthylimdazole
EINECS 210-484-7
UNII-P4617QS63Y
1-méthyl-1h-imidazole
DTXSID6052291
CHEBI:113454
P4617QS63Y
NSC-88064
N1-Méthylimidazole
Araldite DY 070
MFCD00005292
NSC 88064
casquette b
lupragen(r) nmi
3-méthylimidazole
N-méthyl-imidazole
N-méthyl-imidazole
1-méthylimidazole
1-N-méthylimidazole
Lopac-M-8878
1-méthyl-(1H)-imidazole
CHEMBL543
1-méthyl-1H-imidazole #
EC 210-484-7
WLN : T5N CNJ A1
Lopac0_000831
1-méthyl-1H-imidazole-3-ium
3-méthyl-1H-imidazole-3-ium
BDBM7884
DTXCID6030863
HMS3262H03
BCP29437
NSC88064
STR00990
Tox21_304006
Tox21_500831
BBL011447
STL146559
AKOS000119840
GCC-204915
CS-W008580
LP00831
PS-9372
SDCCGSBI-0050808.P002
NCGC00015702-01
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NCGC00015702-04
NCGC00094162-01
NCGC00094162-02
NCGC00261516-01
NCGC00357222-01
1-méthylimidazole, ReagentPlus(R), 99 %
CAS-616-47-7
DB-002020
THIAMAZOLE IMPURETÉ B [EP IMPURETÉ]
EU-0100831
FT-0632577
FT-0671848
M0508
EN300-21628
1-Méthylimidazole, puriss., >=99.0% (GC)
D70869
M8878
1-méthylimidazole, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
SR-01000076013
Q-200126
Q4545792
SR-01000076013-1
1-Méthylimidazole, >=99%, purifié par redistillation
F0001-1635
Z104506032
1-méthyl-1H-imidazole;N-méthylimidazole;1H-imidazole, 1-méthyl-
120418-32-8
Cap B (1-methylimidazole 16% in THF), pour la synthèse d'oligonucléotides, filtré à travers un filtre 1mum
1-méthylimidazole
105197 [Beilstein]
1H-imidazole, 1-méthyl- [ACD/Nom de l'index]
1-Méthyl-1H-imidazole [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
1-Méthyl-1H-imidazole [Nom ACD/IUPAC]
1-Méthyl-1H-imidazole [Français] [Nom ACD/IUPAC]
210-484-7 [EINECS]
616-47-7 [RN]
méthylimidazole
MFCD00005292 [numéro MDL]
N-méthylimidazole
110069-11-9 RN secondaire [RN]
1123837-84-2 [RN]
1167574-49-3 RN secondaire [RN]
1174917-56-6 RN secondaire [RN]
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120418-32-8 RN secondaire [RN]
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16650-76-3 [RN]
1-méthylimidazole
1-méthyl-imidazole
1-méthylimidazole-d3
1-MÉTHYLIMIDAZOLE-D3 (ANNEAU-D3)
1-méthylimidazole-d6
1MZ
210-484-7MFCD00005292
285978-27-0 [RN]
4166-68-1 [RN]
69723-05-3 RN secondaire [RN]
ADN
imidazole, 1-méthyl-
imidazole, méthyl-
méthyl-imidazole
manquant
n-méthylimidazole
PS-9372
T5N CNJ A1 [WLN]


1-MÉTHYLIMIDAZOLE

Le 1-méthylimidazole est un composé organique hétérocyclique avec un cycle imidazole à cinq chaînons.
Le 1-méthylimidazole a une formule moléculaire C4H6N2 et un poids moléculaire de 82,10 g/mol.
Le 1-méthylimidazole se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune clair à température ambiante.

Numéro CAS : 616-47-7
Numéro CE : 210-479-2



APPLICATIONS


Le 1-méthylimidazole (1-MeIm) a une gamme d'applications dans diverses industries.
Certaines de ses applications clés incluent :

Catalyseur:
Le 1-méthylimidazole est couramment utilisé comme catalyseur dans de nombreuses réactions chimiques, y compris la synthèse de produits pharmaceutiques, de produits chimiques fins et de produits chimiques spécialisés.

Solvant:
Le 1-méthylimidazole est utilisé comme solvant dans diverses réactions organiques et procédés industriels, en particulier dans la synthèse de polymères, de résines et de revêtements.

Résines époxydes:
Le 1-méthylimidazole sert d'agent de durcissement pour les résines époxy, favorisant la réticulation et améliorant leurs propriétés mécaniques et chimiques.
Le 1-méthylimidazole trouve une application dans les revêtements, les adhésifs et les matériaux composites.

Médicaments:
Le 1-méthylimidazole agit comme intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques, contribuant à la production de médicaments pour divers domaines thérapeutiques.

Un inhibiteur de corrosion:
Le 1-méthylimidazole est utilisé comme inhibiteur de corrosion des métaux, offrant une protection contre la dégradation causée par les réactions chimiques avec l'environnement.

Chimie de Coordination :
En raison de sa capacité à former des complexes avec des ions métalliques, le 1-méthylimidazole est utilisé comme ligand dans les études et applications de chimie de coordination.

Produits chimiques spécialisés :
Le 1-méthylimidazole est utilisé dans la production de produits chimiques spécialisés, tels que les colorants, les pigments et les tensioactifs, qui trouvent des applications dans diverses industries, notamment les textiles, les cosmétiques et les produits de soins personnels.

Stabilisateur polymère :
Le 1-méthylimidazole est ajouté à certaines formulations de polymères en tant que stabilisant, améliorant leur résistance à la chaleur, à la lumière et à d'autres facteurs externes.

Liquides ioniques :
Le 1-méthylimidazole est utilisé dans la synthèse et la formulation de liquides ioniques, qui sont des sels fondus à basse température avec des propriétés et des applications uniques dans des domaines tels que le stockage d'énergie et l'électrochimie.

Recherche et développement:
Le 1-méthylimidazole est utilisé comme élément de base et matériau de départ dans la recherche et le développement chimiques, permettant la synthèse de nouveaux composés et matériaux.

Épuration des gaz :
Le 1-méthylimidazole est utilisé dans les processus de purification des gaz, tels que l'élimination des gaz acides tels que le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S) des flux de gaz naturel et de biogaz.

Électrochimie:
Le 1-méthylimidazole trouve une application en tant qu'additif électrolytique dans les systèmes électrochimiques, tels que les batteries et les piles à combustible, pour améliorer leurs performances et leur stabilité.

Structures métallo-organiques (MOF) :
Le 1-méthylimidazole est utilisé comme molécule de liaison dans la synthèse de structures métallo-organiques, qui sont des matériaux poreux ayant des applications dans le stockage, la séparation et la catalyse des gaz.

Produits chimiques textiles :
Le 1-méthylimidazole est utilisé comme composant dans les produits chimiques textiles, aidant dans des processus tels que la teinture, l'impression et la finition des tissus.

Produits chimiques photographiques :
Le 1-méthylimidazole est utilisé dans les produits chimiques photographiques comme stabilisant et activateur pour le développement des couleurs.


Le 1-méthylimidazole est largement utilisé comme catalyseur dans de nombreuses réactions chimiques, facilitant la synthèse de produits pharmaceutiques, de chimie fine et de produits chimiques de spécialité.
Le 1-méthylimidazole sert de solvant dans les réactions organiques et les processus industriels, trouvant une application dans la synthèse de polymères, de résines et de revêtements.
Le 1-méthylimidazole agit comme agent de durcissement pour les résines époxy, améliorant leurs propriétés mécaniques et chimiques dans les revêtements, les adhésifs et les matériaux composites.

Le 1-méthylimidazole est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques, contribuant à la production de médicaments pour divers domaines thérapeutiques.
Le 1-méthylimidazole sert d'inhibiteur de corrosion pour les métaux, protégeant contre la dégradation causée par les réactions chimiques avec l'environnement.

Le composé est utilisé dans la chimie de coordination en tant que ligand, formant des complexes avec des ions métalliques dans diverses applications.
Le 1-méthylimidazole trouve une application dans la production de produits chimiques spécialisés, notamment les colorants, les pigments et les tensioactifs utilisés dans les textiles, les cosmétiques et les produits de soins personnels.

Le 1-méthylimidazole est ajouté aux formulations de polymères en tant que stabilisant, améliorant la résistance à la chaleur, à la lumière et à d'autres facteurs externes.
Le 1-méthylimidazole est utilisé dans les processus de purification de gaz pour éliminer les gaz acides tels que le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S) des flux de gaz naturel et de biogaz.

Le 1-méthylimidazole sert d'additif électrolytique dans les systèmes électrochimiques, améliorant les performances et la stabilité des batteries et des piles à combustible.
Le 1-méthylimidazole est utilisé comme molécule de liaison dans la synthèse de structures organométalliques (MOF), qui ont des applications dans le stockage, la séparation et la catalyse des gaz.
Le 1-méthylimidazole trouve une application dans les produits chimiques textiles, aidant aux processus de teinture, d'impression et de finition des tissus.

Le 1-méthylimidazole est utilisé dans les produits chimiques photographiques comme stabilisant et activateur pour le développement des couleurs.
Le 1-méthylimidazole est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics, offrant des propriétés de liaison et une force d'adhérence améliorées.

Dans l'industrie pétrolière et gazière, le 1-méthylimidazole est utilisé comme composant des fluides de forage et des fluides de complétion.
Le 1-méthylimidazole sert d'intermédiaire dans la synthèse de certains herbicides, qui sont des produits chimiques utilisés pour contrôler la croissance indésirable des plantes.

Le 1-méthylimidazole est ajouté comme additif aux formulations de polymères pour améliorer les propriétés mécaniques, la stabilité thermique et l'ignifugation.
Le 1-méthylimidazole trouve une application dans les processus de traitement de l'eau, y compris l'ajustement du pH, le contrôle de la corrosion et l'inhibition du tartre.

Le 1-méthylimidazole est utilisé dans la formulation de revêtements et de peintures, améliorant leur durabilité et leur adhérence aux surfaces.
Le 1-méthylimidazole trouve une application dans la production de produits chimiques spécialisés utilisés dans l'industrie électronique, tels que les résines photosensibles et les masques de soudure.
Le 1-méthylimidazole est utilisé dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques, permettant la production de blocs de construction clés pour le développement de médicaments.

Le 1-méthylimidazole sert de catalyseur dans la production de biocarburants à partir de matières premières renouvelables.
Le 1-méthylimidazole trouve une application dans la synthèse de composés chiraux et de produits pharmaceutiques, contribuant à la production de médicaments énantiopurs.

Le 1-méthylimidazole est utilisé dans la formulation d'agents de nettoyage et de détergents, améliorant leur solubilité et leurs performances.
Le 1-méthylimidazole sert de composant clé dans la formulation de liquides ioniques, qui ont des applications dans divers domaines, notamment le stockage d'énergie, l'électrochimie et la science des matériaux.

Le 1-méthylimidazole est utilisé comme catalyseur dans la synthèse de produits chimiques fins tels que les arômes et les parfums, permettant des réactions efficaces et sélectives.
Le 1-méthylimidazole sert de composant clé dans la formulation de revêtements et de peintures résistant à la corrosion pour les surfaces métalliques.
Le 1-méthylimidazole trouve une application dans la production de mousses de polyuréthane et d'élastomères, améliorant leurs propriétés mécaniques et leur stabilité.

Le 1-méthylimidazole est utilisé comme additif dans les électrolytes des supercondensateurs, améliorant leur capacité de stockage d'énergie et leurs performances.
Le 1-méthylimidazole trouve une application dans la production de polymères conducteurs utilisés en électronique, tels que les diodes électroluminescentes organiques (OLED) et l'électronique flexible.

Le 1-méthylimidazole est utilisé comme stabilisant dans la formulation du peroxyde d'hydrogène, prolongeant sa durée de conservation et améliorant sa stabilité au stockage.
Le 1-méthylimidazole est utilisé dans la synthèse de complexes métalliques pour les réactions catalytiques, y compris les réactions de couplage croisé et d'activation CH.
Le 1-méthylimidazole sert de précurseur pour la synthèse de composés à base de pyrrole, qui ont des applications dans les domaines pharmaceutique, agrochimique et scientifique des matériaux.

Le 1-méthylimidazole trouve une application dans la synthèse de ligands chiraux utilisés en catalyse asymétrique pour la production de composés énantiopurs.
Le 1-méthylimidazole est utilisé dans la production de polymères spéciaux dotés de propriétés spécifiques, telles qu'une stabilité thermique élevée ou une biodégradabilité.

Le 1-méthylimidazole trouve une application dans la synthèse de liquides ioniques, qui sont des solvants polyvalents utilisés dans divers domaines, notamment la chimie, les procédés de séparation et les applications énergétiques.
Le 1-méthylimidazole sert de catalyseur et d'activateur dans la production de fibres de polybenzimidazole (PBI), qui sont utilisées dans les textiles et composites résistants aux hautes températures.

Le 1-méthylimidazole est utilisé dans la formulation d'adhésifs pour le collage de substrats métalliques et plastiques, offrant une adhérence forte et durable.
Le composé trouve une application en tant que milieu réactionnel dans la synthèse de nanoparticules métalliques avec des propriétés de taille, de forme et de surface contrôlées.

Le 1-méthylimidazole est utilisé dans la production de polymères et de résines réticulés avec une résistance mécanique et une résistance chimique améliorées.
Le 1-méthylimidazole sert d'agent de durcissement dans la fabrication de matériaux composites renforcés de fibres, tels que les composites de fibres de carbone.
Le 1-méthylimidazole trouve une application dans la production d'additifs ignifuges pour polymères, améliorant leurs propriétés de résistance au feu.

Le 1-méthylimidazole est utilisé dans la formulation d'hydrogels et de biomatériaux biocompatibles pour l'ingénierie tissulaire et les applications d'administration de médicaments.
Le 1-méthylimidazole sert de bloc de construction pour la synthèse de liquides ioniques à base d'imidazolium, qui ont des applications en électrochimie, en catalyse et en science des matériaux.



DESCRIPTION


Le 1-méthylimidazole est un composé organique hétérocyclique avec un cycle imidazole à cinq chaînons.
Le 1-méthylimidazole a une formule moléculaire C4H6N2 et un poids moléculaire de 82,10 g/mol.

Le 1-méthylimidazole se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune clair à température ambiante.
Le 1-méthylimidazole a une odeur piquante caractéristique des composés d'imidazole.
Le 1-méthylimidazole est soluble dans l'eau, ainsi que dans de nombreux solvants organiques.

Le 1-méthylimidazole est un élément constitutif polyvalent et un précurseur de la synthèse organique.
Le 1-méthylimidazole sert d'intermédiaire clé dans la production de produits pharmaceutiques et agrochimiques.

Le 1-méthylimidazole est largement utilisé comme catalyseur dans diverses réactions chimiques.
Le 1-méthylimidazole est utilisé comme ligand dans la chimie de coordination.

Le 1-méthylimidazole trouve des applications dans la synthèse de colorants, de revêtements et de résines époxy.
Le 1-méthylimidazole est connu pour sa capacité à inhiber la corrosion des métaux.

Le 1-méthylimidazole est utilisé comme stabilisant dans certaines formulations de polymères.
Le 1-méthylimidazole a été étudié pour ses activités biologiques potentielles et ses propriétés médicinales.
Le 1-méthylimidazole a une pression de vapeur relativement faible.

Le 1-méthylimidazole est considéré comme ayant une faible toxicité aiguë, mais une manipulation appropriée est toujours nécessaire.
Le 1-méthylimidazole est inflammable et doit être entreposé et manipulé avec précaution.

Le 1-méthylimidazole a un point de fusion de -5,8°C et un point d'ébullition de 196-197°C.
Le 1-méthylimidazole est un composé basique et peut agir comme une base faible dans les réactions chimiques.

Le 1-méthylimidazole peut former des complexes de coordination avec divers ions métalliques.
Le 1-méthylimidazole est utilisé comme solvant pour certains polymères et composés organiques.
Le 1-méthylimidazole a été étudié pour son utilisation potentielle dans les dispositifs de stockage et de conversion d'énergie.

Le 1-méthylimidazole a été étudié comme alternative potentielle aux solvants toxiques dans certaines applications.
Le composé a été utilisé dans la synthèse de résines échangeuses d'ions.

Le 1-méthylimidazole a des applications dans la production de produits chimiques spécialisés et de produits chimiques fins.
Le 1-méthylimidazole joue un rôle important dans divers procédés industriels et domaines de recherche.

Le 1-méthylimidazole est un composé chimique de formule moléculaire C4H6N2.
Le 1-méthylimidazole est un composé organique qui appartient à la classe des dérivés d'imidazole.
Les composés d'imidazole sont des composés organiques hétérocycliques qui contiennent une structure cyclique à cinq chaînons constituée de trois atomes de carbone et de deux atomes d'azote.

Le 1-méthylimidazole, également connu sous le nom de N-méthylimidazole ou 1-MeIm, possède un groupe méthyle attaché à l'un des atomes d'azote du cycle imidazole.
Le 1-méthylimidazole est un liquide incolore à jaune clair à température ambiante et soluble dans l'eau et de nombreux solvants organiques.
Le 1-méthylimidazole a une odeur piquante.

Le 1-méthylimidazole est largement utilisé dans diverses applications industrielles, notamment comme catalyseur et solvant.
Le 1-méthylimidazole trouve une application en tant que précurseur et élément de base dans la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et chimiques de spécialité.

Le 1-méthylimidazole est également utilisé dans la production de résines époxy, de revêtements, de colorants et comme inhibiteur de corrosion.
De plus, le 1-méthylimidazole est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de résines échangeuses d'ions et comme ligand dans la chimie de coordination.

Le 1-méthylimidazole est considéré comme ayant une faible toxicité aiguë, mais il doit quand même être manipulé avec précaution.
Des précautions de sécurité et des procédures de manipulation appropriées doivent être suivies lors du travail avec ce composé, y compris l'utilisation d'un équipement de protection individuelle approprié.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C4H6N2
Poids moléculaire : 82,10 g/mol
Aspect : Liquide ou solide incolore à jaune pâle
Odeur : Odeur caractéristique
Point de fusion : -5 °C (23 °F)
Point d'ébullition : 196 °C (385 °F)
Densité : 1,044 g/cm3 à 20 °C (68 °F)
Solubilité : Soluble dans l'eau, l'éthanol et la plupart des solvants organiques
Pression de vapeur : 0,13 mmHg à 25 °C (77 °F)
Point d'éclair : 83 °C (181 °F)
Température d'auto-inflammation : 405 °C (761 °F)
Indice de réfraction : 1,526 à 20 °C (68 °F)
Viscosité : 3,8 cP à 25 °C (77 °F)
pH : basique (alcalin) dans les solutions aqueuses
Chaleur de vaporisation : 50,1 kJ/mol
Chaleur de combustion : -2 506 kJ/mol
Moment dipolaire moléculaire : 2,27 D



PREMIERS SECOURS



Inhalation:

En cas d'inhalation, emmener la personne à l'air frais et s'assurer qu'elle se trouve dans un endroit bien aéré.
Si la respiration est difficile, fournir de l'oxygène si disponible et consulter immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle et consulter immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et laver immédiatement la zone affectée avec beaucoup d'eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
Si une irritation ou une rougeur se développe, consultez un médecin et montrez la fiche de données de sécurité (FDS) ou l'étiquette du produit au professionnel de la santé.
Les vêtements contaminés doivent être soigneusement nettoyés avant réutilisation ou éliminés conformément aux réglementations locales.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à l'eau courante pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact, le cas échéant, après le rinçage initial et continuez à rincer.
Consulter immédiatement un médecin, en veillant à apporter la FDS ou l'étiquette du produit pour référence.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau et ne pas faire vomir sauf indication contraire émanant du personnel médical.
Consultez immédiatement un médecin et fournissez au professionnel de la santé la FDS ou l'étiquette du produit pour une évaluation et un traitement appropriés.
Si des vomissements se produisent spontanément et que la personne est consciente, assurer une protection des voies respiratoires pour éviter l'aspiration.


Conseils généraux :

Dans tous les cas d'exposition, il est important de fournir au professionnel de la santé des informations sur la substance impliquée, y compris le nom du produit, le numéro CAS et toute donnée de sécurité disponible.

Si vous prodiguez les premiers soins, accordez toujours la priorité à la sécurité personnelle et utilisez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié pour éviter toute exposition.
Ne pas administrer de médicament ou de traitement sans avis médical.
Pour les cas graves ou en cas de doute, contactez immédiatement un centre antipoison ou les services d'urgence.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Lors de la manipulation du 1-méthylimidazole, portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection.
Assurer une bonne ventilation dans la zone de travail pour minimiser l'exposition aux vapeurs ou aux brouillards.

Pratiques de manipulation sécuritaire :
Éviter le contact direct avec la substance et l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.
Manipulez le produit chimique dans une zone bien ventilée ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.
Prévenir les déversements, les éclaboussures et les rejets.

Utilisez des mesures de confinement appropriées, telles que des plateaux de déversement ou des conteneurs secondaires.
Éviter de générer de la poussière ou des aérosols lors de la manipulation ou du transfert de la substance.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du 1-méthylimidazole.
Se laver soigneusement les mains à l'eau et au savon après avoir manipulé la substance.

Risques d'incendie et d'explosion :
Tenir à l'écart des sources d'inflammation, de la chaleur, des étincelles et des flammes nues.
Utiliser des outils et des équipements anti-étincelles lors de la manipulation et du transfert.
En cas d'incendie, utilisez des moyens d'extinction appropriés, tels que de la mousse, du dioxyde de carbone (CO2), de la poudre chimique ou de l'eau pulvérisée.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez le 1-méthylimidazole dans un endroit frais et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Gardez les contenants bien fermés et correctement étiquetés pour éviter toute exposition accidentelle.

Stocker la substance dans des conteneurs approuvés faits de matériaux compatibles, tels que du verre ou des plastiques résistants aux produits chimiques.
Assurez-vous que les zones de stockage sont équipées de mesures appropriées de confinement des déversements et sont conçues pour empêcher le mélange accidentel avec des substances incompatibles.
Suivez toutes les recommandations de température de stockage spécifiques fournies par le fabricant.

Compatibilité:
Gardez le 1-méthylimidazole à l'écart des agents oxydants forts, des acides et des substances réactives.
Stockez-le à l'écart des matériaux incompatibles, tels que les acides forts, les bases ou les halogènes.


Manipulation de grandes quantités :
Lors du stockage de grandes quantités de 1-méthylimidazole, considérez la nécessité de mesures de sécurité supplémentaires, telles que des équipements électriques antidéflagrants et des systèmes de ventilation appropriés.
Suivez les réglementations et directives locales pour le stockage des substances dangereuses.



SYNONYMES


N-méthylimidazole
1-MeIm
1-méthyl-1H-imidazole
1-méthyl-1,3-dihydroimidazole
1-Méthylimidazolium
N-méthyl-1H-imidazole
N-méthyl-1,3-dihydroimidazole
N-méthylimidazolium
MI
Méthylimidazole
MIM
M-MI
Méthyl-1H-imidazole
1-Méthyloxazole
4-méthylimidazole
4-MI
1-méthyl-3H-imidazole
1-méthyl-3,4-dihydroimidazole
3-méthylimidazole
3-MI
Imidazole, 1-méthyl-
1-méthylazoline
1-méthylimidazole
1-Méthylimidazoline
1-méthyl-3H-1,2,4-triazole
Méthyl-1-méthylimidazole
2-méthylimidazole
2-MI
2-MeIm
Méthyl-1H-imidazole
Méthylimidazolium
1-méthyl-1,3-imidazolium
1-méthyl-1,3-imidazoline
N-méthyl-1-méthylimidazole
N-méthyl-2-méthylimidazole
4-méthyl-1-méthylimidazole
4-méthyl-2-méthylimidazole
1-méthyl-3-méthylimidazole
1-méthyl-4-méthylimidazole
1-méthyl-5-méthylimidazole
N-méthyl-4-méthylimidazole
N-méthyl-5-méthylimidazole
3-méthyl-1-méthylimidazole
3-méthyl-2-méthylimidazole
3-méthyl-4-méthylimidazole
N-méthyl-3-méthylimidazole
1,3-diméthylimidazolium
Diméthylimidazole
1-éthyl-1-méthylimidazole
N-éthyl-1-méthylimidazole
1-méthyl-4,5-dihydroimidazole
N-méthyl-4,5-dihydroimidazole
1-méthyl-3,4-dihydroimidazole
N-méthyl-3,4-dihydroimidazole
1-méthyl-2,3-dihydroimidazole
N-méthyl-2,3-dihydroimidazole
1-méthyl-5,6-dihydroimidazole
N-méthyl-5,6-dihydroimidazole
4,5-dihydro-1-méthylimidazole
3,4-dihydro-1-méthylimidazole
2,3-dihydro-1-méthylimidazole
5,6-dihydro-1-méthylimidazole
Chlorure de N-méthylimidazolium
Bromure de N-méthylimidazolium
Nitrate de N-méthylimidazolium
Sulfate de N-méthylimidazolium
Acétate de N-méthylimidazolium
Hydroxyde de N-méthylimidazolium
Chlorure de 1-méthylimidazolium
Bromure de 1-méthylimidazolium
Nitrate de 1-méthylimidazolium
Sulfate de 1-méthylimidazolium
Acétate de 1-méthylimidazolium
Hydroxyde de 1-méthylimidazolium
N-méthyl-1,2-diméthylimidazole
1-Naphthol-3,6-Disulfonic Acid Disodium Salt
1,3-Butylene glycol; 1,3-Butanediol; Butane-1,3-diol; 1,3-Dihydroxybutane CAS NO: 107-88-0
1-NAPHTOL
Le 1-naphtol est utilisé comme précurseur dans la fabrication de divers colorants azoïques et produits pharmaceutiques, notamment le nadolol et l'antidépresseur sertraline.
Le 1-naphtol est utilisé en chimie analytique comme réactif de Molisch pour détecter les glucides et dans le test de Sakaguchi pour identifier l'arginine dans les protéines.
Le 1-naphtol subit diverses réactions chimiques, notamment l'hydrogénation pour former du cis, cis-1-décalol et un couplage azoïque pour produire des colorants, démontrant sa polyvalence en synthèse organique.

Numéro CAS : 90-15-3
Numéro CE : 201-969-4
Formule chimique : C10H8O
Masse molaire : 144,17 g/mol

Synonymes : 1-NAPHTHOL, 90-15-3, naphtalène-1-ol, alpha-naphthol, 1-Naphtalénol, 1-Hydroxynaphtalène, NAPHTHOL, Furro ER, Fouramine ERN, Fourrine ERN, Tertral ERN, Basf Ursol ERN, Ursol ERN , Fourrine 99, Nako TRB, Zoba ERN, révélateur Durafur D, naphtalénol, alpha-hydroxynaphtalène, CI Oxydation Base 33, .alpha.-Naphthol, 1321-67-1, alcool 1-naphtyl, NSC 9586, CI 76605, CCRIS 1172 , HSDB 2650, .alpha.-Hydroxynaphtalène, 1-naptol, EINECS 201-969-4, CI 76605, CHEBI:10319, AI3-00106, MFCD00003930, WLN: L66J BQ, CHEMBL122617, SGCUT00118, 93, NSC9586, 2A71EAQ389, NSC -9586, to_000072, C11714, AB-131/40232333, DTXCID401793, base d'oxydation CI 33, hydroxynaphtalène, naphtol-1, naphtyl-1-ol, CAS-90-15-3, naphtol, 1-, alcool alpha-naphtylique, naphtalénol, alpha-napthol, alcool naphtylique, UNII-2A71EAQ389, 1-naphtol, naphtalène-1-ol, naphtol 1, 1-naphtol, 8-naphtol, hydroxynaphtalène, (+)-naphtol, 1NP, nchembio791-comp4, 1 -Naphtol, réactif, 1-naphtol, purifié, naphth-1-ol, 9, LS-95401, 1-NAPHTOL-, 1-NAPHTHOL [MI], SCHEMBL3416, 1-NAPHTHOL [HSDB], alpha-naphtol, 1- Naphtol, DULOXETINE IMPURITY D, 33420_RIEDEL, 35825_RIEDEL, N1000_SIAL, N2780_SIAL, 1-Naphtol, PA pur, 99 %, 1-Naphthol, LR, >=99 %, 70438_FLUKA, 70442_FLUKA, BDBM23450, thol, BioXtra, >=99 %, 4b33, 1-Naphtol, pa, 99,0 %, HY-Y1309, Tox21_202120, Tox21_302768, 1-Naphtol, >=98,0 % (GC), BBL011611, STL163337, ZINC00967929, AKOS000118822, 125, GS-6917, 1 -Naphtol, ReagentPlus(R), >=99 %, Duloxetine EP Impureté D (1-Naphthol), NCGC00249169-01, NCGC00256563-01, NCGC00259669-01, 1ST000684, DB-259778, ST5214429, 1-Naphthol, qualité spéciale SAJ , >=99,0 %, 1-Naphthol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, DULOXETINE IMPURITY D [USP IMPURITY], N0026, N0864, NS00005331, EN300-19501, 1-Naphthol, PESTANAL(R), étalon analytique, A843458, Q408876, J-610055, 1-Naphthol, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), 1-Naphthol, puriss., pour fluorescence, >=99,0 % (GC), HYDROCHLORURE DE DULOXETINE IMPURETÉ D [EP IMPURETÉ], F1908- 0108, Z104474036, 1-Naphtol, puriss. papa, Reag. Ph. Eur., >=99% (GC), InChI=1/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11 , 50356-21-3

Le 1-naphtol est un composé organique de formule C10H7OH.
Le 1-naphtol est un solide blanc fluorescent.

Le 1-naphtol diffère de son isomère 2-naphtol par l'emplacement du groupe hydroxyle sur le cycle naphtalène.
Les naphtols sont des homologues naphtaléniques du phénol.

Les deux isomères sont solubles dans les solvants organiques simples.
Ils sont les précurseurs d’une variété de composés utiles.

Le 1-naphtol est un composé hydroxyle-aromatique.
Les propriétés thermodynamiques du 1-naphtol telles que la capacité thermique, la pression de sublimation, la pression de vapeur, les enthalpies de combustion, de formation et de fusion ont été estimées.
La décomposition du 1-naphtol dans des solutions aqueuses lors d'une exposition aux rayonnements gamma a été étudiée.

La capacité du biocharbon des écorces d’orange à adsorber le 1-naphtol de l’eau a été étudiée.
L'énergie d'activation et la constante de vitesse de réaction de la polymérisation enzymatique du 1-naphtol à l'aide de laccase ont été rapportées.

Le 1-naphtol subit une hydrogénation en présence d'un catalyseur au rhodium pour former du cis, cis 1-décalol.
Le 1-Naphtol est un matériau de référence certifié (CRM) certifié selon les normes internationales BS EN ISO/IEC 17025 et ISO 17034 sous l'accréditation UKAS.

Le 1-hydroxynaphtalène (1-naphtol) est un homologue naphtalène du phénol.
L'utilisation la plus courante du 1-naphtol est comme précurseur de divers pesticides et produits pharmaceutiques.

Le 1-naphtol est utilisé comme précurseur dans la fabrication de divers colorants azoïques et de produits pharmaceutiques tels que le nadolol.
Le 1-naphtol est utilisé comme biomarqueurs.

Le 1-naphtol est utilisé en chimie analytique comme réactif de Molisch (1-naphtol dissous dans l'éthanol) pour vérifier la présence de glucides.
Le 1-naphtol joue un rôle essentiel avec l’hypobromite de sodium pour détecter la présence d’arginine dans les protéines, appelé test de Sakaguchi.

Le 1-naphtol est un composé hydroxyle-aromatique.
Les propriétés thermodynamiques du 1-naphtol telles que la capacité thermique, la pression de sublimation, la pression de vapeur, les enthalpies de combustion, de formation et de fusion ont été estimées.

La décomposition du 1-naphtol dans des solutions aqueuses lors d'une exposition aux rayonnements gamma a été étudiée.
La capacité du biocharbon des écorces d’orange à adsorber le 1-naphtol de l’eau a été étudiée.

L'énergie d'activation et la constante de vitesse de réaction de la polymérisation enzymatique du 1-naphtol à l'aide de laccase ont été rapportées.
Le 1-naphtol subit une hydrogénation en présence d'un catalyseur au rhodium pour former du cis, cis 1-décalol.

Le 1-naphtol, également appelé 1-hydroxy-naphtalène, est un composé organique obtenu à partir de l'hydrocarbure aromatique naphtalène.
Le 1-naphtol existe sous forme de solide cristallin blanc avec une odeur subtile et présente une solubilité élevée dans les solvants organiques.

La recherche scientifique utilise largement le 1-naphtol dans de multiples applications.
Le 1-naphtol sert de réactif dans la synthèse de composés organiques, notamment de polymères et de colorants.

De plus, le 1-naphtol agit comme catalyseur dans le processus de polymérisation des monomères vinyliques.
Notamment, le 1-naphtol joue un rôle essentiel en tant que réactif dans la synthèse de l'acide 1-naphtylacétique et de ses dérivés.

Le 1-naphtol est un composé hydroxyle-aromatique.
Le 1-naphtol est un naphtol portant un groupe hydroxy en position.

Les propriétés thermodynamiques du 1-naphtol telles que la capacité thermique, la pression de sublimation, la pression de vapeur, les enthalpies de combustion, de formation et de fusion ont été estimées.
La décomposition du 1-naphtol dans des solutions aqueuses lors d'une exposition aux rayonnements gamma a été étudiée.

Le 1-naphtol est un composé organique de formule C10H7OH.
Le 1-naphtol est un solide blanc fluorescent.

Le 1-naphtol diffère de son isomère 2-naphtol par l'emplacement du groupe hydroxyle sur le cycle naphtalène.
Les naphtols sont des homologues naphtaléniques du phénol.

Les deux isomères sont solubles dans les solvants organiques simples.
Ils sont les précurseurs d’une variété de composés utiles.

Dérivé de 1-Naphtol ; utilisé dans la synthèse de divers produits chimiques et comme précurseur dans la production de colorants, de pigments et de produits pharmaceutiques.
Le 1-naphtol est particulièrement important dans la fabrication de colorants azoïques, où il sert d'agent de couplage dans la réaction de couplage diazo pour produire des composés colorés.

Utilisations du 1-naphtol :
Le 1-naphtol est utilisé pour fabriquer des colorants, des intermédiaires, des parfums synthétiques, des produits agrochimiques, des médicaments et des antioxydants pour le caoutchouc.
Le 1-naphtol est utilisé en synthèse organique.
Le 1-naphtol est utilisé en photographie ; dans le processus de tannage des peaux ; en pyrotechnie pour fumée noire.

Le 1-naphtol est utilisé comme sel sulfate monohydraté dans les teintures capillaires d'oxydation jusqu'à une concentration maximale de 2,0 %.
La concentration en cours d'utilisation lors de l'application est de 1,0 %.

Utilisations industrielles :
Intermédiaire

Utilisations thérapeutiques :
Le 1-naphtol était sélectivement toxique pour les tumeurs colorectales humaines par rapport au tissu colique normal correspondant prélevé lors d'une intervention chirurgicale et conservé dans une culture d'organes à court terme.
Dix-neuf des 24 tumeurs étudiées ont montré une réponse différentielle significative.

Trois xénogreffes d'adénocarcinome du côlon humain, dans le système de culture d'organes à court terme, ont présenté la même réponse au 1-naphtol que les tumeurs primaires retirées lors d'une intervention chirurgicale.
Le 1-naphtol, la 1,2- et la 1,4-naphtoquinone étaient également toxiques pour deux lignées cellulaires d'adénocarcinome du côlon humain, LoVo et COLO 206.

La toxicité sélective du 1-naphtol est médiée en partie par une accumulation de 1-naphtol dans le tissu tumoral en raison d'une conjugaison altérée par la tumeur.
Les concentrations plus élevées de 1-naphtol peuvent alors exercer leur toxicité soit directement, soit par formation de naphtoquinones.

Certaines preuves indirectes ont été obtenues concernant l'implication possible de la 1,2- ou de la 1,4-naphtoquinone dans la cytotoxicité du 1-naphtol.
Nos études suggèrent que d'autres études sont justifiées sur l'utilisation possible du 1-naphtol ou de composés apparentés comme agents antitumoraux.

Autres utilisations :
Le 1-naphtol est utilisé dans chacun des tests chimiques suivants, antérieurs à l'utilisation de méthodes spectroscopiques et chromatographiques :
Le test de Molisch donne un composé de couleur rouge ou violette pour indiquer la présence de glucides.
Le test rapide au furfural devient rapidement violet (<30 s) si du fructose est présent, distinguant le 1-naphtol du glucose.

Le test Sakaguchi devient rouge pour indiquer la présence d'arginine dans les protéines.
Le test Voges-Proskauer change de couleur du jaune au rouge pour indiquer que le glucose est décomposé en acétoïne qui est utilisée par les bactéries pour le stockage d'énergie externe.

Applications du 1-naphtol :
Le 1-naphtol a été utilisé comme prooxydant pour analyser sa capacité à induire une hémolyse dans un modèle de déficit en G6PD (glucose-6-phosphate déshydrogénase) de poisson zèbre.

Le 1-naphtol est utilisé comme précurseur dans la fabrication de divers colorants azoïques et de produits pharmaceutiques tels que le nadolol.
Le 1-naphtol est utilisé comme biomarqueurs.

Le 1-naphtol est utilisé en chimie analytique comme réactif de Molisch (1-naphtol dissous dans l'éthanol) pour vérifier la présence de glucides.
Le 1-naphtol joue un rôle essentiel avec l’hypobromite de sodium pour détecter la présence d’arginine dans les protéines, appelé test de Sakaguchi.

Le 1-naphtol a été utilisé comme prooxydant pour analyser sa capacité à induire une hémolyse dans un modèle de déficit en G6PD (glucose-6-phosphate déshydrogénase) de poisson zèbre.

Applications et occurrence :
Le 1-naphtol est un précurseur d'une variété d'insecticides, dont le carbaryl, et de produits pharmaceutiques, dont le nadolol, ainsi que de l'antidépresseur sertraline et de l'atovaquone thérapeutique anti-protozoaire.
Le 1-naphtol subit un couplage azoïque pour donner divers colorants azoïques, mais ceux-ci sont généralement moins utiles que ceux dérivés du 2-naphtol.

Le 1-naphtol est un métabolite de l'insecticide carbaryl et du naphtalène.
Avec le TCPy, il a été démontré que le 1-Naphthol diminue les niveaux de testostérone chez les hommes adultes.

Mécanisme d'action du 1-naphtol :
Le(s) mécanisme(s) de toxicité du 1-naphtol et de deux de ses métabolites possibles, la 1,2- et la 1,4-naphtoquinone, pour les hépatocytes de rat fraîchement isolés, ont été étudiés.
Le 1-naphtol et les deux naphtoquinones ont présenté une toxicité dose-dépendante pour les hépatocytes.

Le 1-naphtol a été métabolisé par les hépatocytes principalement en ses conjugués acide glucuronique et ester sulfate, mais de petites quantités de produits liés de manière covalente se sont également formées. Des saignements à la surface des hépatocytes ont été observés suite à une exposition au 1-naphtol et aux naphtoquinones, ainsi qu'une diminution dose-dépendante du glutathion intracellulaire (GSH), qui a précédé l'apparition de la cytotoxicité.

La toxicité du 1-naphtol et des naphtoquinones a été potentialisée par le dicoumarol, un inhibiteur de la DT-diaphorase (NAD(P)H :quinone oxydoréductase).
Cette toxicité accrue s'accompagnait d'une plus grande quantité de saignements de surface, d'une diminution accrue du GSH intracellulaire, en particulier dans le cas du 1-naphtol et de la 1,4-naphtoquinone, et d'une diminution du métabolisme du 1-naphtol en ses conjugués avec des effets variables sur la quantité de produits liés de manière covalente formés.

Ces résultats soutiennent la suggestion selon laquelle la toxicité du 1-naphtol pourrait être médiée par la formation de 1,2-naphtoquinone et/ou de 1,4-naphtoquinone, qui pourraient ensuite être métabolisées par réduction d'un électron en radicaux naphtosemiquinone.
Celles-ci, à leur tour, peuvent se lier de manière covalente à d’importantes macromolécules cellulaires ou entrer dans un cycle rédox avec l’oxygène moléculaire, générant ainsi des espèces actives d’oxygène.
Ces deux processus semblent jouer un rôle dans la production des effets cytotoxiques du 1-naphtol.

Production de 1-naphtol :
Le 1-naphtol est préparé par deux voies principales.

Dans une méthode, le naphtalène est nitré pour donner du 1-nitronaphtalène, qui est hydrogéné en amine suivi d'une hydrolyse :
C10H8 + HNO3 – C10H7NO2 + H2O
C10H7NO2 + 3H2 – C10H7NH2 + 2H2O
C10H7NH2 + H2O – C10H7OH + NH3

Alternativement, le naphtalène est hydrogéné en tétraline, qui est oxydée en 1-tétralone, qui subit une déshydrogénation.

Informations générales sur la fabrication du 1-naphtol :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Toutes les autres fabrications de produits chimiques organiques de base

Réactions du 1-naphtol :
Certaines réactions du 1-naphtol sont explicables en référence à sa tautomérie, qui produit une petite quantité de tautomère céto.
Une conséquence de cette tautomérie est la réaction de Bucherer, l'ammonolyse du 1-naphtol pour donner du 1-aminonaphtalène.

Le 1-naphtol se biodégrade via la formation de 1-naphtol-3,4-oxyde, qui se transforme en 1,4-naphtoquinone.

La position 4 du 1-naphtol est sensible aux attaques électrophiles.
Cette réaction régiosélective est exploitée dans la préparation de colorants diazoïques, formés à partir de sels de diazonium.
La réduction des dérivés diazoïques donne le 4-amino-1-naphtol.

La réduction partielle du 1-naphtol donne le dérivé tétrahydro, laissant intact le cycle phénol.
L'hydrogénation complète est catalysée par le rhodium.

Manipulation et stockage du 1-naphtol :

Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, notamment des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire.
Évitez tout contact direct avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Utiliser dans un endroit bien ventilé ou sous une hotte pour éviter l'inhalation de poussières ou de vapeurs.

Évitement de l'inhalation et de l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation.
Assurez-vous que la manipulation a lieu dans une zone désignée, loin des aliments et des boissons.

Stockage:

Conteneurs :
Conserver dans des contenants bien fermés.

Conditions:
Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la chaleur et de la lumière directe du soleil.

Compatibilité:
Évitez tout contact avec des oxydants et des acides puissants.

Stabilité et réactivité du 1-naphtol :

Stabilité:

Le 1-naphtol est généralement stable dans les conditions de stockage recommandées.
Réactivité:

Incompatibilités chimiques :
Réagit avec les acides forts, les bases et les agents oxydants.

Produits de décomposition :
La décomposition peut produire des fumées irritantes ou toxiques, telles que du monoxyde de carbone et du dioxyde de carbone.

Mesures de premiers secours du 1-naphtol :

Inhalation:
Amenez immédiatement la personne à l'air frais.
Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Contact avec la peau :
Laver la zone affectée avec beaucoup d'eau et de savon.
Retirer les vêtements contaminés.
Si l'irritation persiste, consulter un médecin.

Contact visuel :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.
Consulter un médecin si l'irritation persiste.

Ingestion:
Ne pas faire vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau.

Si la personne est consciente et alerte, donnez-lui de petites gorgées d’eau.
Consultez immédiatement un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie du 1-naphtol :

Lutte contre les incendies :

Moyens d'extinction :
Utilisez de la poudre chimique sèche, de la mousse ou du dioxyde de carbone (CO2).
De l'eau pulvérisée peut être utilisée pour refroidir les récipients.

Procédures de lutte contre les incendies :
Porter un appareil respiratoire autonome et des vêtements de protection.
Évitez d'inhaler les vapeurs.

Risques d'incendie et d'explosion :
Peut produire des fumées toxiques lors de la combustion.
Gardez les récipients au frais pour éviter l'accumulation de pression et les explosions.

Mesures en cas de rejet accidentel de 1-naphtol :

Précautions personnelles :

Portez un EPI approprié, y compris des gants et un respirateur si nécessaire.
Évitez de générer de la poussière.

Précautions environnementales :
Empêcher le produit chimique de pénétrer dans les égouts ou les sources d’eau.

Méthodes de nettoyage :
Utiliser des matériaux absorbants appropriés pour contenir et nettoyer les déversements.
Éliminez les déchets conformément aux réglementations locales.

Contrôles de l'exposition/protection individuelle du 1-naphtol :

Limites d'exposition :
Vérifiez les réglementations locales pour connaître les limites d'exposition spécifiques.
De manière générale, minimisez l’exposition en suivant les pratiques standard d’hygiène industrielle.

Contrôles techniques :
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou des sorbonnes.

Équipement de protection individuelle :

Protection respiratoire :
Utilisez un masque anti-poussière ou un respirateur si nécessaire.

Protection des mains :
Portez des gants résistants aux produits chimiques.

Protection des yeux :
Utilisez des lunettes de sécurité ou des écrans faciaux.

Protection de la peau :
Portez des vêtements de protection si nécessaire.

Identifiants du 1-naphtol :
Numéro CAS : 90-15-3
Référence Beilstein : 1817321
ChEBI : CHEBI :10319
ChEMBL : ChEMBL122617
ChemSpider : 6739
Carte d'information ECHA : 100.001.791
Numéro CE : 201-969-4
Référence Gmelin : 69192
KEGG : C11714
CID PubChem : 7005
UNII : 2A71EAQ389
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID6021793
InChI : InChI=1S/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H
Clé: KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H
Clé: KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYAZ
SOURIRES : Oc2cccc1ccccc12

Formule linéaire : C10H7OH
Numéro CAS : 90-15-3
Poids moléculaire : 144,17

Numéro CAS : 90-15-3
Numéro d'index CE : 604-029-00-5
Numéro CE : 201-969-4
Formule Hill : C₀H₈O
Formule chimique : C₀H₇OH
Masse molaire : 144,17 g/mol
Code SH : 2907 15 10

Propriétés du 1-Naphtol :
Formule chimique : C10H8O
Masse molaire : 144,17 g/mol
Aspect : Solide incolore ou blanc
Densité : 1,10 g/cm3
Point de fusion : 95 à 96 °C (203 à 205 °F ; 368 à 369 K)
Point d'ébullition : 278 à 280 °C (532 à 536 °F ; 551 à 553 K)
Susceptibilité magnétique (χ) : -98,2 • 10 âˆ'6 cm3/mol

Poids moléculaire : 144,17 g/mol
XLogP3 : 2,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 144,057514874 g/mol
Masse monoisotopique : 144,057514874 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 ° ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Complexité : 133
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Point d'ébullition : 288 °C (1013 hPa)
Densité : 1,28 g/cm3 (20°C)
Point d'éclair : 125°C
Température d'inflammation : 510°C
Point de fusion : 95 - 96 °C
Pression de vapeur : 2,3 hPa (100 °C)
Densité apparente : 450 kg/m3
Solubilité : 0,1 g/l

densité de vapeur : 4,5 (120 °C, par rapport à l'air)
Niveau de qualité : 200
Pression de vapeur : 1 mmHg ( 94 °C)
gamme de produits : ReagentPlus®
Dosage : 99 %
temp. d'auto-inflammation : 1007 °F
expl. lim.: 5 %
couleur : blanc à blanc cassé
point d'ébullition : 278-280 °C (lit.)
mp : 94-96 °C (allumé)
fluorescence : λex 300 nm ; λem 472 nm (tampon Borax)
Chaîne SMILES : Oc1cccc2ccccc12
InChI : 1S/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H
Clé InChI : KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N

Spécifications du 1-naphtol :
Dosage (GC, surface %) : ≤ 99,0 % (a/a)
Plage de fusion (valeur inférieure) : ≤ 94 °C
Plage de fusion (valeur supérieure) : ≤ 96 °C
Identité (IR) : réussit le test

Noms du 1-naphtol :

Nom IUPAC préféré :
Naphtalène-1-ol

Autres noms :
1-Hydroxynaphtalène
1-Naphtalénol
α-Naphtol
1-NONANOL
1-Nonanol/ˈnoʊnənɒl/ is a straight chain fatty alcohol with nine carbon atoms and the molecular formula CH3(CH2)8OH. It is a colorless oily liquid with a citrus odor similar to citronella oil.Nonanol occurs naturally in orange oil. The primary use of nonanol is in the manufacture of artificial lemon oil. Various esters of nonanol, such as nonyl acetate, are used in perfumery and flavors.1-Nonanol shares similar toxicological properties to those of other primary alcohols. It is poorly absorbed through the skin and is severely irritating to the eyes. Vapors can be damaging to the lungs, causing pulmonary edema in severe cases. Oral exposure results in symptoms similar to those of ethanol intoxication, and like ethanol consumption, can cause liver damage.Nonanol appears as colorless liquid with a rose or fruity odor. Floats on water. Freezing point 23°F. Nonan-1-ol is a fatty alcohol consisting of a hydroxy function at C-1 of an unbranched saturated chain of nine carbon atoms. It has been isolated as a component of volatile oils from plants like Hordeum vulgare. It has a role as a plant metabolite and a volatile oil component. It derives from a hydride of a nonane.Colorless to yellowish liquid.Floral odor.Miscible with alcohol, ether.Soluble in ethanol, ether; very soluble in carbon tetrachloride.In water, 140 mg/L at 25 °C.When heated to decomposition it emits acid smoke and irritating fumes.Skin absorption is low; the dermal flux of 1-nonanol in human skin (epidermis) in vitro is 0.003 mg/sq cm/hr.Nonanol, like other primary alcohols, undergoes two general reactions in vivo. The first is oxidation to the carboxylic acid derivative and next the direct conjugation with glucuronic acid. It was reported that nonanol undergoes direct glucuronic conjugation to the extent of 4.1%. This oxidation proceeds with very little inhibition as opposed to that shown by methyl amyl alcohol and 2-ethyl butyl alcohol which form ester glucuronides.Intermediate-chain alcohols (pentanol to octanol) caused channel currents to fluctuate between the fully open and closed state level so that openings occurred in bursts interrupted by brief gaps ... The number of gaps within a burst was dependent on alcohol concentration whereas gap duration was independent of concentration but increased with increasing chain length of the alcohol up to octanol. Nonanol and decanol reduced the mean duration of bursts of openings but did not cause an increase in the number of short closed intervals within a burst. Beyond decanol there was a decline in the ability of the n-alcohols to affect channel function. A saturated solution of undecanol (0.07 mM) reduced the mean open time by 33 + or - 17%, whereas a saturated solution of dodecanol had no significant effect. The current integral per burst was reduced by all the n-alcohols between pentanol and undecanol. The IC50s were as follows: hexanol, 0.53 + or - 0.14 mM; heptanol, 0.097 + or - 0.02 mM; octanol, 0.04 mM and nonanol, 0.16 + or - 0.035 mM ... Blocking rate constants (k+B) for pentanol through to nonanol were calculated to be between 2.8 and 5.7 X 10(6) /M/sec ... Equilibrium dissociation constants (KD), calculated from the blocking and unblocking rate constants (KD = k-B/k+B), decreased with increasing chain length from 8 mM for pentanol to 0.15 mM for octanol. The standard free energy per methylene group for adsorption to the site of action was calculated to be about -3.3 kJ/mol.By sodium or high-pressure catalytic reduction of esters of pelargonic acid; hydroformylation of C8 linear alpha-olefins or internal olefins (occurs in a mixt); natural constituent of rose, grapefruit & orange oils.Oxo synthesis from dimeric 1-butene and 2-butene (mixture known as raffinate II) or from dimeric isobutene.Commercial products from the family of 6 to 11 carbon alcohols that make up the plasticizer range are available both as ... pure single carbon chain materials and as complex isomeric mixtures. Commercial descriptions of plasticizer range alcohols are ... in general a ... pure material is called "-anol" /eg, 1-nonanol/, and the mixtures are called "-yl alcohol /eg, nonyl alcohol/ or "iso...yl alcohol" /eg, isononyl alcohol/.Excerpt from ERG Guide 171 [Substances (Low to Moderate Hazard)]: Some may burn but none ignite readily. Containers may explode when heated. Some may be transported hot. For UN3508, be aware of possible short circuiting as this product is transported in a charged state.Based on the eye irritation scores that were reported, 1-nonanol would be considered an eye irritant using the EU criteria.Flush eyes and skin with water for at least 15 min.Fire Extinguishing Agents Not to Be Used: Water may be ineffective Fire Extinguishing Agents: Alcohol foam, dry chemical, or carbon dioxide.Excerpt from ERG Guide 171 [Substances (Low to Moderate Hazard)]: As an immediate precautionary measure, isolate spill or leak area in all directions for at least 50 meters (150 feet) for liquids and at least 25 meters (75 feet) for solids. SPILL: Increase, in the downwind direction, as necessary, the isolation distance shown above. FIRE: If tank, rail car or tank truck is involved in a fire, ISOLATE for 800 meters (1/2 mile) in all directions; also, consider initial evacuation for 800 meters (1/2 mile) in all directions.Nonyl alcohol degraded fast in aerobic biodegradation screening tests(1-3). In one 5-day BOD test using acclimated mixed cultures, 47.9% of theoretical BOD was consumed(1). In the other test which used an activated sludge inoculum, nonyl alcohol's half-life was 1.2 days(SRC), calculated from a biodegradation rate of 2.36X10-2/hr(3). In a third test, 62% of its theoretical BOD in a grab sample of freshwater incubated at 18-19 °C was expended in 4 days(2). The most favorable course of action is to use an alternative chemical product with less inherent propensity for occupational exposure or environmental contamination. Recycle any unused portion of the material for its approved use or return it to the manufacturer or supplier. Ultimate disposal of the chemical must consider: the material's impact on air quality; potential migration in soil or water; effects on animal, aquatic, and plant life; and conformance with environmental and public health regulations.Excerpt from ERG Guide 171 [Substances (Low to Moderate Hazard)]: Do not touch or walk through spilled material. Stop leak if you can do it without risk. Prevent dust cloud. Avoid inhalation of asbestos dust. SMALL DRY SPILL: With clean shovel, place material into clean, dry container and cover loosely; move containers from spill area. SMALL SPILL: Pick up with sand or other non-combustible absorbent material and place into containers for later disposal. LARGE SPILL: Dike far ahead of liquid spill for later disposal. Cover powder spill with plastic sheet or tarp to minimize spreading. Prevent entry into waterways, sewers, basements or confined areas.NONANOL is an alcohol. Flammable and/or toxic gases are generated by the combination of alcohols with alkali metals, nitrides, and strong reducing agents. They react with oxoacids and carboxylic acids to form esters plus water. Oxidizing agents convert them to aldehydes or ketones. Alcohols exhibit both weak acid and weak base behavior. They may initiate the polymerization of isocyanates and epoxides.Nonyl alcohol is a food additive permitted for direct addition to food for human consumption as a synthetic flavoring substance and adjuvant in accordance with the following conditions: a) they are used in the minimum quantity required to produce their intended effect, and otherwise in accordance with all the principles of good manufacturing practice, and 2) they consist of one or more of the following, used alone or in combination with flavoring substances and adjuvants generally recognized as safe in food, prior-sanctioned for such use, or regulated by an appropriate section in this part.Maximum permeation of MT was observed when fatty alcohol carbon chain length was 10. As the level of unsaturation increased from one to two double bonds, there was an increase in the permeation of MT both in porcine and human skin. However, a decrease in the permeation was observed with three double bonds. Regression analysis using the steady state flux data showed a significant positive correlation between porcine and human skin for saturated fatty alcohols (r(2)=0.8868, P=0.0005).Basic Treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for shock and treat if necessary ... . Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal.Advanced Treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques, with a bag-valve-mask device, may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors if patient is hypotensive with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Monitor for signs of hypoglycemia (decreased LOC, tachycardia, pallor, dilated pupils, diaphoresis, and/or dextrose strip or glucometer readings below 50 mg) and administer 50% dextrose if necessary ... . Treat seizures with diazepam or lorazepam ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Higher alcohols (>3 carbons) and related compounds/In flow through acute toxicity testing using Pimephales promelas (Fathead minnow) exposed to concentrations of 0, 0.56, 1.0, 2.3, 4.7, and 8.2 mg/L 1-nonanol for 96 hr,/ affected fish first became sluggish in movement and stopped schooling. Some fish swam at water surface and equilibrium was lost prior to death.1-Nonanol's production and use in perfumery and as a flavoring ingredient may result in its release to the environment through various waste streams. 1-nonanol is also a plant volatile and has been identified in several foods. If released to air, a vapor pressure of 2.27X10-2 mm Hg at 25 °C indicates 1-nonanol will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase 1-nonanol will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 28 hours. If released to soil, 1-nonanol is expected to have moderate mobility based upon an estimated Koc of 290. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 3.08X10-5 atm-cu m/mole. 1-Nonanol is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. 1-Nonanol has been shown to biodegrade in mixed culture and sludge screening tests. If released into water, 1-nonanol is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Biodegradation of 1-nonanol has been shown to occur in freshwater grab samples. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 1.6 days and 15 days, respectively. An estimated BCF of 160 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is high. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to 1-nonanol may occur through dermal contact with this compound at workplaces where 1-nonanol is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to 1-nonanol via ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound and other consumer products in which 1-nonanol is used as a fragrance. 1-Nonanol is a plant volatile(1) occurring, for example in oil of orange(2), kiwi fruit flowers(3), nectarines(4) and earth almonds.Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 290(SRC), determined from a water solubility of 140 mg/L(2) and a regression-derived equation(3), indicates that 1-nonanol is expected to have moderate mobility in soil(SRC). Volatilization of 1-nonanol from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 3.08X10-5 atm-cu m/mole(SRC), derived from its vapor pressure, 2.27X10-2 mm Hg(4) and water solubility(2). 1-Nonanol is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon its vapor pressure(4). 1-Nonanol has been demonstrated to be readily biodegradable in aerobic screening tests(5-7) and therefore may readily biodegrade in soil.Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 290(SRC), determined from a water solubility of 140 mg/L(2) and a regression-derived equation(3), indicates that 1-nonanol is expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is expected(3) based upon an estimated Henry's Law constant of 3.08X10-5 atm-cu m/mole(SRC), derived from its vapor pressure, 2.27X10-2 mm Hg(4), and water solubility(2). Using this Henry's Law constant and an estimation method(3), volatilization half-lives for a model river and model lake are 1.6 days and 15 days, respectively(SRC). 1-Nonanol has been demonstrated to be readily biodegradable in aerobic screening tests(5-7) and therefore may biodegrade in natural water(SRC). According to a classification scheme(8), an estimated BCF of 160(SRC), from a log Kow of 3.77(9) and a regression-derived equation(10), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is high(SRC).1-Nonanol degraded fast in aerobic biodegradation screening tests(1-3). In one 5-day BOD test using acclimated mixed cultures, 47.9% of theoretical BOD was consumed(1). In the other test which used an activated sludge inoculum, 1-nonanol's half-life was 1.2 days(SRC), calculated from a biodegradation rate of 2.36X10-2/hr(2). In a third test, 62% of its theoretical BOD in a grab sample of freshwater incubated at 18-19 °C was expended in 4 days(3).The rate constant for the vapor-phase reaction of 1-nonanol with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 1.4X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 28 hr at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). 1-Nonanol is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(2).An estimated BCF of 160 was calculated for 1-nonanol(SRC), using a log Kow of 3.77(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is high(SRC), provided the compound is not metabolized by the organism(SRC).The Henry's Law constant for 1-nonanol estimated as 3.08X10-5 atm-cu m/mol(SRC) derived from its vapor pressure, 2.27X10-2 mm Hg at 25 °C(1), and water solubility, 140 mg/L(2). This Henry's Law constant indicates that 1-nonanol is expected to volatilize from water surfaces(3). Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec)(3) is estimated as 1.6 days(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec)(3) is estimated as 15 days(SRC). 1-Nonanol's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC). 1-Nonanol is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon its vapor pressure(1).1-Nonanol has been identified in a variety of foods including nectarines(1), oil of orange(7), cassava(2), duck(3), peanut oil(4), earth almonds (Cyperus esculentus L.)(5), and a French mountain cheese(6). Unspecified nonyl alcohol isomers have been identified in pork and beef(7,8).1-Nonanol has been identified in kiwi fruit flowers(1), nectarines(2) and earth almonds. Cleaning_washing Related to all forms of cleaning/washing, including cleaning products used in the home, laundry detergents, soaps, de-greasers, spot removers, etc; mod Cleaning_washing, flooring Flooring materials (carpets, wood, vinyl flooring), or related to flooring such as wax or polish for floors Consumer_use Term applied when the only information the source indicates is 'consumer' or 'consumer product' ; also applied to terms that the source indicates are f Food_additive Includes spices, extracts, colorings, flavors, etc added to food for human consumption Food_additive, flavor General flavoring agents used in foods, including condiments and seasonings Food_contact Includes food packaging, paper plates, cutlery, small appliances such as roasters, etc.; does not include facilities that manufacture food Fragrance Fragrances or odor agents, can be used in home products (cleaners, laundry products, air fresheners) or similar industrial products; usage indicated when known; more specific modifiers included when known Fragrance, consumer_use Term applied when the only information the source indicates is 'consumer' or 'consumer product' ; also applied to terms that the source indicates are f Industrial, cleaning_washing Related to all forms of cleaning/washing, including cleaning products used in the home, laundry detergents, soaps, de-greasers, spot removers, etc; mod Industrial_manufacturing Inert Pesticide, inert_ingredient Inert ingredients in a pesticide Solvent Paint removers, graffiti removers, or general solvents Toys Toys (e.g. dress-up clothes, dolls, playground equipment, bath toys, etc); pet toys; includes additional modifiers when appropriate Toys, detected Chemicals detected in substances or products (note that these chemicals may be absent from an 'ingredient list' for the product and thus unexpected, but have been detected in product testing studies) Industry Uses: Plasticizers Surface active agents Consumer Uses: Building/construction materials not covered elsewhere Laundry and dishwashing products Plastic and rubber products not covered elsewhere 1-Nonanol Synonym: Alcohol C9, Nonyl alcohol CAS Number 143-08-8 Linear Formula CH3(CH2)8OH Molecular Weight 144.25 Beilstein/REAXYS Number 969213 EC Number 205-583-7 MDL number MFCD00002990 1-Nonanol inhibited the bacterial luciferase (BL) reaction in a dose-dependent manner.1-Nonanol can be used: • As a reference material in the determination of airborne fungal spore levels using GC-MS method. • To prepare polysulfone capsules as ideal adsorbents used in the removal of phenol from an aqueous solution. • As a solvent in the study of swelling properties of hummers graphene oxide membranes. vapor density 5 (vs air) vapor pressure 13 mmHg ( 104 °C) assay 98% refractive index n20/D 1.433 (lit.) bp 215 °C (lit.) mp −8-−6 °C (lit.) density 0.827 g/mL at 25 °C (lit.) storage temp. room temp SMILES string CCCCCCCCCO InChI 1S/C9H20O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10/h10H,2-9H2,1H3 InChI key ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N 1-Nonanol Formula: C9H20O Molecular weight: 144.2545 IUPAC Standard InChI: InChI=1S/C9H20O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10/h10H,2-9H2,1H3 Download the identifier in a file. INChI Trust 2011 Certified Logo IUPAC Standard InChIKey: ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N CAS Registry Number: 143-08-8 Chemical structure: C9H20O This structure is also available as a 2d Mol file or as a computed 3d SD file The 3d structure may be viewed using Java or Javascript. Species with the same structure: Nonanol Other names: Nonyl alcohol; n-Nonyl alcohol; Octyl carbinol; Pelargonic alcohol; Alcohol C-9; Nonan-1-ol; Nonanol-(1); n-Nonan-1-ol; n-Nonanol; 1-Hydroxynonane; Nonanol; NSC 5521 Information on this page: Notes Other data available: Gas phase thermochemistry data Condensed phase thermochemistry data Phase change data Reaction thermochemistry data Henry's Law data Gas phase ion energetics data IR Spectrum Mass spectrum (electron ionization) Gas Chromatography Options: Switch to calorie-based units 1-Nonanol is found in citrus. 1-Nonanol is widespread in nature. 1-Nonanol occurs in oils of orange, citronella and lemon. Also found in cheese, prickly pears and bread. 1-Nonanol is a flavouring agent.1-Nonanol is a straight chain fatty alcohol with nine carbon atoms and the molecular formula CH3(CH2)8OH. It is a colorless to slightly yellow liquid with a citrus odor similar to citronella oil.1-Nonanol, also known as N-nonyl alcohol or 1-hydroxynonane, belongs to the class of organic compounds known as fatty alcohols. These are aliphatic alcohols consisting of a chain of a least six carbon atoms. Thus, 1-nonanol is considered to be a fatty alcohol lipid molecule. 1-Nonanol is a very hydrophobic molecule, practically insoluble (in water), and relatively neutral. Molecular Weight 144.25 g/mol XLogP3 4.3 Hydrogen Bond Donor Count 1 Hydrogen Bond Acceptor Count 1 Rotatable Bond Count 7 Exact Mass 144.151415 g/mol Monoisotopic Mass 144.151415 g/mol Topological Polar Surface Area 20.2 Ų Heavy Atom Count 10 Formal Charge 0 Complexity 52.7 Isotope Atom Count 0 Defined Atom Stereocenter Count 0 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Defined Bond Stereocenter Count 0 Undefined Bond Stereocenter Count 0 Covalently-Bonded Unit Count 1 Compound Is Canonicalized Yes
1-OCTANOL
1-Octanol (Octanol), a saturated fatty alcohol, is a T-type calcium channels (T-channels) inhibitor with an IC50 of 4 μM for native T-currents. 1-Octanol is a highly attractive biofuel with diesel-like properties.Octanol appears as a clear colorless liquid with a penetrating aromatic odor. Insoluble in water and floats on water. Vapors heavier than air. Vapors may irritate the eyes, nose, and respiratory system.Octan-1-ol is an octanol carrying the hydroxy group at position 1. It has a role as a plant metabolite. It is an octanol and a primary alcohol.Octanol appears as a clear colorless liquid with a penetrating aromatic odor. Insoluble in water and floats on water. Vapors heavier than air. Vapors may irritate the eyes, nose, and respiratory system.Colorless liquid.Fresh orange rose odor.OILY, SWEET, SLIGHTLY HERBACEOUS TASTE.EXPL THER 1-Octanol (an 8-C alcohol currently used as a food-flavoring agent) is known to inhibit tremor in essential tremor (ET) animal models at a much lower dose than ethyl alcohol. The /study/ conducted a randomized, placebo-controlled pilot trial of a single oral dose of 1 mg/kg of 1-octanol in 12 patients with ET. No significant side effects or signs of intoxication were observed. 1-Octanol significantly decreased tremor amplitude for up to 90 minutes. The results suggest 1-octanol as a well-tolerated and safe potential treatment for ET.The primary aliphatic alcohols undergo two general reactions in vivo, namely oxidation to carboxylic acids and direct conjugation with glucuronic acid. The first reaction proceeds with the intermediate formation of an aldehyde, and the carboxylic acid from the aldehyde may be either oxidized completely to carbon dioxide or excreted as such or combined with glucuronic acid as an ester glucuronide. The extent to which an alcohol undergoes the second reaction, i.e. direct conjugation to an ether glucuronide, appears to depend upon the speed of the first reaction. Alcohols which are rapidly oxidized form very little ether glucuronide unless given in high doses.The effect of various alkanols on the central nervous system was studied by using rat brain synaptosomal membranes as an in vitro model. The activity of (Ca2+/Mg2+)ATPase and the membrane fluidity were determined. The n-alkanols exhibited an increased molar inhibition of the ATPase activity with an increase in the carbon chain length up to 1-octanol. 1-octanol and 1-decanol caused a biphasic effect on the ATPase activity depending on the alkanol concentration, whereas 1-dodecanol caused a stimulation of the ATPase activity. All alkanols studied caused an increased fluidity of the membrane ... /These/ results indicate that the effect of alkanols on the ATPase activity depends on changes in the border layer between the membrane and the surrounding medium and on a binding of the alkanols to the enzyme molecule ... The two-way effect of 1-octanol and 1-decanol and the stimulatory effect of 1-dodecanol indicate that more mechanisms are involved ... Changes in the membrane fluidity do not seem to be a prerequisite of the ATPase inhibition.Studies indicate that T-type calcium channels (T-channels) in the thalamus are cellular targets for general anesthetics. Here, we recorded T-currents and underlying low-threshold calcium spikes from neurons of nucleus reticularis thalami (nRT) in brain slices from young rats and investigated the mechanisms of their modulation by an anesthetic alcohol, 1-octanol. We found that 1-octanol inhibited native T-currents at subanesthetic concentrations with an IC(50) of approximately 4 muM. In contrast, 1-octanol was up to 30-fold less potent in inhibiting recombinant Ca(V)3.3 T-channels heterologously expressed in human embryonic kidney cells. Inhibition of both native and recombinant T-currents was accompanied by a hyperpolarizing shift in steady-state inactivation, indicating that 1-octanol stabilized inactive states of the channel. To explore the mechanisms underlying higher 1-octanol potency in inhibiting native nRT T-currents, we tested the effect of the protein kinase C (PKC) activator phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) and PKC inhibitors. We found that PMA caused a modest increase of T-current, whereas the inactive PMA analog 4alpha-PMA failed to affect T-current in nRT neurons. In contrast, 12-(2-cyanoethyl)-6,7,12,13-tetrahydro-13-methyl-5-oxo-5H-indolo(2,3-a)pyrrolo(3,4-c)-carbazole (Go 6976), an inhibitor of calcium-dependent PKC, decreased baseline T-current amplitude in nRT cells and abolished the effects of subsequently applied 1-octanol. The effects of 1-octanol were also abolished by chelation of intracellular calcium ions with 1,2-bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetic acid. Taken together, these results suggest that inhibition of calcium-dependent PKC signaling is a possible molecular substrate for modulation of T-channels in nRT neurons by 1-octanol. 1-Octanol is a colorless liquid. It has a fresh, orange-rose odor. 1-Octanol has an oily, sweet, slightly herbaceous taste. It is moderately soluble in water. USE: 1-Octanol is used in cosmetics and perfumery. It is used as a food flavoring. 1-Octanol is used in organic synthesis, solvent manufacturing and as an antifoaming agent. EXPOSURE: Workers that use or produce 1-octanol may breathe in mists or have direct skin contact. The general population may be exposed by eating food or drinking beverages that contain 1-octanol. Skin exposure will result from using some household cleaning products. If 1-octanol is released to air, it will be degraded by reaction with other chemicals in the air. It is not expected to be broken down by light. If released to water or soil, it is not expected to bind to soil particles or suspended particles. It will move into air from water and moist soil surfaces. It is expected to move through soil at a high rate. It will be rapidly broken down by microorganisms. 1-Octanol will not build up in aquatic organisms. RISK: 1-Octanol did not cause irritation in human skin exposure studies. No abortions or offspring with birth defects were found in female laboratory animals exposed during pregnancy to high concentrations of 1-octanol vapor in air or to high doses by mouth. Unsteady gait, drooling, nose discharge, and pneumonia, with slightly decreased body weight gain were observed in the orally exposed pregnant animals. The potentials for 1-octanol to cause decreased fertility or cancer have not been studied in laboratory animals. The potential for 1-octanol to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 13th Report on Carcinogens.For 1-octanol (USEPA/OPP Pesticide Code: 079037) ACTIVE products with label matches. /SRP: Registered for use in the USA but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses.Prepared from the esterified products of coconut oil, the methyl caprylate being reduced by sodium and alcohol.By reduction of some caprylic esters such as methyl caprylate with sodium ethoxide.1-Octanol is manufactured by the Alfol process and from natural products.1-Octanol is made commercially by sodium reduction or high-pressure catalytic hydrogenation of the esters of naturally occurring caprylic acid or by oligomerization of ethylene using aluminum alkyl technology.Manufactured by the hydrodimerization of 1,3-butadiene, followed by catalytic hydrogenation of the resulting dienol, and distillation to produce n-octyl alcohol with a minimum purity of 99 percent.Grades: Technical; chemically pure; pure; perfume, Food Chemical Codex.Royaltac-M (Macdermid Agricultural Solutions, Inc.): Active ingredient: lauryl alcohol 0.3%; 1-octanol 36.2%; 1-decanol 48.2%.Off-Shoot-T (Macdermid Agricultural Solutions, Inc.): Active ingredient: lauryl alcohol 0.3%; 1-octanol 36.2%; 1-decanol 48.2%.C8-C10 Fatty Alcohol Technical (Macdermid Agricultural Solutions, Inc.): Active ingredient: lauryl alcohol 0.3%; 1-octanol 42.6%; 1-decanol 56.7%.Irritates skin and eyes.Combustible. Above 81 °C explosive vapour/air mixtures may be formed.Combustible liquid when exposed to heat or flame.Octanol ... has caused transient injury of corneal epithelium, with recovery in 48 hr.Flush with copious amounts of water.Fresh air, rest.Suitable extinguishing media: Use water spray, alcohol-resistant foam, dry chemical or carbon dioxide.Personal precautions, protective equipment and emergency procedures: Use personal protective equipment. Avoid breathing vapors, mist or gas. Ensure adequate ventilation. Remove all sources of ignition. Beware of vapors accumulating to form explosive concentrations. Vapors can accumulate in low areas.; Environmental precautions: Prevent further leakage or spillage if safe to do so. Do not let product enter drains. Discharge into the environment must be avoided.; Methods and materials for containment and cleaning up Contain spillage, and then collect with an electrically protected vacuum cleaner or by wet-brushing and place in container for disposal according to local regulations. Keep in suitable, closed containers for disposal.AEROBIC: A number of aerobic biological screening studies, which utilized settled waste water, sewage, or activated sludge for inocula, have demonstrated that 1-octanol is readily biodegradable(1-8). Five day BOD tests show BODTs of 33(1), 37(2) and 62.4%(3). A ring test involving 14 laboratories found a mean degradation of 85% in 28 day test(4). A study which measured theoretical carbon dioxide evolved revealed 71% ultimate degradation of 1-octanol after an inoculation with activated sludge, in the dark, at 20 degrees C for 7 days(5). Other screening test data yielded a half-life of 22 hours(SRC) based on a first order biodegradation rate of 0.0313/hr(6) for 1-octanol.SRP: Recycle any unused portion of the material for its approved use or return it to the manufacturer or supplier. Ultimate disposal of the chemical must consider: the material's impact on air quality; potential migration in air, soil or water; effects on animal, aquatic and plant life; and conformance with environmental and public health regulations. If it is possible or reasonable use an alternative chemical product with less inherent propensity for occupational harm/injury/toxicity or environmental contamination.Appropriate engineering controls: Handle in accordance with good industrial hygiene and safety practice. Wash hands before breaks and at the end of workday.Precautions for safe handling: Avoid contact with skin and eyes. Avoid inhalation of vapor or mist. Keep away from sources of ignition - No smoking. Take measures to prevent the build up of electrostatic charge.Conditions for safe storage, including any incompatibilities: Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Storage class (TRGS 510): Combustible liquids.A harmful contamination of the air will be reached rather slowly on evaporation of this substance at 20 °C.The substance is irritating to the eyes and respiratory tract. The substance is mildly irritating to the skin. If this liquid is swallowed, aspiration into the lungs may result in chemical pneumonitis.Residues of n-octyl alcohol are exempted from the requirement of a tolerance when used in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops or to raw agricultural commodities after harvest. Use: solvent or cosolvent.Attacks plastics [Handling Chemicals Safely 1980. p. 236]. Acetyl bromide reacts violently with alcohols or water [Merck 11th ed. 1989]. Mixtures of alcohols with concentrated sulfuric acid and strong hydrogen peroxide can cause explosions. Example: an explosion will occur if dimethylbenzylcarbinol is added to 90% hydrogen peroxide then acidified with concentrated sulfuric acid. Mixtures of ethyl alcohol with concentrated hydrogen peroxide form powerful explosives. Mixtures of hydrogen peroxide and 1-phenyl-2-methyl propyl alcohol tend to explode if acidified with 70% sulfuric acid [Chem. Eng. News 45(43):73. 1967; J, Org. Chem. 28:1893. 1963]. Alkyl hypochlorites are violently explosive. They are readily obtained by reacting hypochlorous acid and alcohols either in aqueous solution or mixed aqueous-carbon tetrachloride solutions. Chlorine plus alcohols would similarly yield alkyl hypochlorites. They decompose in the cold and explode on exposure to sunlight or heat. Tertiary hypochlorites are less unstable than secondary or primary hypochlorites [NFPA 491 M. 1991]. Base-catalysed reactions of isocyanates with alcohols should be carried out in inert solvents. Such reactions in the absence of solvents often occur with explosive violence [Wischmeyer 1969].1-Octanol is a food additive permitted for direct addition to food for human consumption as a synthetic flavoring substance and adjuvant in accordance with the following conditions: a) they are used in the minimum quantity required to produce their intended effect, and otherwise in accordance with all the principles of good manufacturing practice, and b) they consist of one or more of the following, used alone or in combination with flavoring substances and adjuvants generally recognized as safe in food, prior-sanctioned for such use, or regulated by an appropriate section in this part.Whether 1-octanol (OCT) could inhibit Ethanol (ETOH) toxicity in cultured whole mouse embryos /was studied/. Embryos (3 to 5 somites) were cultured for 6 hours in the absence and presence of alcohols and transferred to control medium for an additional 20 hours. Somite pairs were counted after a total of 26 hours in culture ... Treatment with 3 uM OCT did not produce a delay in embryonic development, whereas 10 uM and 50 uM OCT caused increasing toxicity. Embryos cultured for 6 hours with 100 mM ETOH showed markedly delayed in vitro development (13.8 + or - 0.7 somite pairs after 26 hours, n = 15) as compared with control embryos (19.6 + or - 0.6 somite pairs, n = 5). The toxicity of 100 mM ETOH was significantly reduced by co-incubation with 3 uM OCT (16.9 + or - 0.6 somite pairs; n = 23, p less than 0.002). All of the control embryos and 60.9% of the ethanol/octanol-treated embryos had greater than or equal to 17 somite pairs; in contrast, only 13.4% of the embryos treated with ethanol alone had greater than or equal to 17 somite pairs. Conversely, while 33.3% of the embryos treated with ethanol alone had less than or equal to 12 somite pairs, none of the control embryos and only 4.3% of the embryos treated with ethanol plus octanol were this small.Emergency and supportive measures. 1. General. Provide basic supportive care for all symptomatic patients. Maintain an open airway and assist ventilation if necessary. Administer supplemental oxygen. Monitor arterial blood gases or oximetry, chest radiographs, and ECG and admit symptomatic patients to an intensive care setting. Use epinephrine and other beta-adrenergic medications with caution in patients with significant hydrocarbon intoxication because arrhythmias may be induced. 2. Pulmonary aspiration. Patients who remain completely asymptomatic after 4-6 hours of observation may be discharged. In contrast, if the patient is coughing on arrival, aspiration probably has occurred. Administer supplemental oxygen and treat bronchospasm and hypoxia if they occur. Do not use steroids or prophylactic antibiotics. 3. Ingestion. In the vast majority of accidental childhood ingestions, less than 5-10 mL is actually swallowed and systemic toxicity is rare. Treatment is primarily supportive. Injection. For injections into the fingertip or hand, especially those involving a high-pressure paint gun, consult with a plastic or hand surgeon immediately, as prompt wide exposure, irrigation, and debridement are often required. /Hydrocarbons/1-Octanol's production and use in perfumery, cosmetics, organic synthesis, solvent manufacture of high boiling esters, anti-foam agents and in food flavoring may result in its release to the environment through various waste streams. 1-Octanol is released to the environment as a constituent of many plants. If released to air, a vapor pressure of 0.0794 mm Hg at 25 °C indicates 1-octanol will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase 1-octanol will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 27 hours. Physical removal from air via precipitation has been shown to occur. 1-Octanol does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, 1-octanol is expected to have very high mobility based upon a Koc of 38. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon a Henry's Law constant of 2.5X10-5 atm-cu m/mole. 1-Octanol is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Utilizing the Japanese MITI test, 89% of the theoretical BOD was reached in 4 weeks indicating that biodegradation is an important environmental fate process. If released into water, 1-octanol is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the Koc. Based on aqueous biodegradation screening test results, 1-octanol should biodegrade rapidly in aquatic environments. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 43 hours and 17 days, respectively. An estimated BCF of 44 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions (pH 5 to 9). Occupational exposure to 1-octanol may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where 1-octanol is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to 1-octanol via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with consumer products containing 1-octanol. (SRC) Industry Uses: Fuels and fuel additives Intermediates Paint additives and coating additives not described by other categories Plasticizers Processing aids, not otherwise listed Processing aids, specific to petroleum production Solvents (for cleaning and degreasing) Solvents (which become part of product formulation or mixture) Surface active agents Viscosity adjustors Consumer Uses: Agricultural products (non-pesticidal) Air care products Building/construction materials - wood and engineered wood products Fabric, textile, and leather products not covered elsewhere Lubricants and greases Metal products not covered elsewhere Non-TSCA use Paints and coatings Paper products Personal care products
1-TÉTRADÉCANOL (ALCOOL MYRISTIQUE)
Le 1-tétradécanol (alcool myristique) est une sorte d’alcool gras saturé à chaîne droite.
Le 1-tétradécanol (alcool myristique) est souvent utilisé comme ingrédient dans les cosmétiques tels que les crèmes froides en raison de ses propriétés émollientes.
Le 1-tétradécanol (alcool myristique) peut également être utilisé comme intermédiaire lors de la fabrication de certains composés organiques comme les tensioactifs.

CAS : 112-72-1
FM : C14H30O
MW : 214,39
EINECS : 204-000-3

Certaines études ont montré que le 1-tétradécanol (alcool myristique) peut inhiber l'activation endothéliale et réduire la réactivité des tissus aux cytokines, ayant le potentiel de traiter la parodontite sur la base d'études réalisées sur des lapins.
Le 1-tétradécanol (alcool myristique) est également utilisé pour la fabrication de systèmes de libération de médicaments à température régulée basés sur des matériaux à changement de phase.
Liquide épais incolore (chauffé) avec une légère odeur d'alcool.
Se solidifie et flotte sur l'eau.
Le 1-tétradécanol (alcool myristique), ou communément alcool myristylique (de Myristica fragrans – la muscade), est un alcool gras saturé à chaîne droite, de formule moléculaire CH3(CH2)12CH2OH.
C'est un solide cireux blanc pratiquement insoluble dans l'eau, soluble dans l'éther diéthylique et légèrement soluble dans l'éthanol.

Le 1-tétradécanol (alcool myristique) est un composé chimique utilisé comme système modèle pour étudier les propriétés biochimiques des alcools à longue chaîne.
Il a été démontré que le 1-tétradécanol (alcool myristique) est un agent antimicrobien puissant, actif contre les bactéries Gram-positives et Candida albicans.
Le 1-tétradécanol (alcool myristique) est soluble dans l'acide trifluoroacétique et insoluble dans l'eau.
La température de transition de phase du 1-tétradécanol (alcool myristique) peut être déterminée à l'aide d'une méthode analytique telle que la calorimétrie différentielle à balayage ou en mesurant son point de fusion.
Le 1-tétradécanol (alcool myristique) est également utilisé dans l'étude des maladies infectieuses, notamment la Galleria mellonella et l'alcool linoléique.
Le 1-tétradécanol (alcool myristique) est un alcool gras produit à partir de l’acide myristique qui se présente sous la forme d’un solide blanc cireux.

L'acide myristique, qui tire son nom de la noix de muscade (Myristica fragrans), est également présent dans l'huile de palmiste et l'huile de coco, qui sont les principales sources de production.
Le 1-tétradécanol (alcool myristique) a des propriétés émollientes et stabilisatrices d'émulsion, et il est utilisé dans certaines formulations de soins de la peau pour aider à hydrater la peau et empêcher les ingrédients solubles de se séparer.
L'alcool myristylique est un ingrédient très utile dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels.
Le 1-tétradécanol (alcool myristique) est couramment utilisé comme émollient car il aide à hydrater et à apaiser la peau, la laissant plus saine et mieux texturée.
Le 1-tétradécanol (alcool myristique) réduit également la tension superficielle entre les différents composants et aide à combiner les ingrédients à base d’huile et d’eau.
Dans l'ensemble, le 1-tétradécanol (alcool myristique) améliore la sensation, la texture et les performances de différents produits tels que les lotions pour le corps, les baumes à lèvres, les shampoings et les crèmes solaires.
La formule chimique de l’alcool myristylique est C14H30O.
Le 1-tétradécanol (alcool myristique) est un alcool gras léger qui fonctionne comme épaississant, émulsion, émollient, exhausteur de texture et stabilisant dans les formules de produits de soins capillaires.
Le 1-tétradécanol (alcool myristique) est utilisé pour améliorer la texture et la maniabilité de vos cheveux.

Propriétés chimiques du 1-tétradécanol (alcool myristique)
Point de fusion : 35-39 °C(lit.)
Point d'ébullition : 289 °C(lit.)
densité : 0,823 g/mL à 25 °C(lit.)
Densité de vapeur : 7,4 (vs air)
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : 1,4454
Fp : >230 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité Eau : soluble0,00013g/L à 23°C
Forme : Solide à faible point de fusion, poudre cristalline, cristaux, flocons, pastilles et/ou morceaux
Pka : 15,20 ± 0,10 (prédit)
Gravité spécifique : 0,823
Couleur blanche
Odeur : grasse
Type d'odeur : cireuse
Solubilité dans l'eau : insoluble
Merck : 14 6335
Numéro de référence : 1742652
Constante diélectrique : 4,4 (48 ℃)
LogP : 5,5
Référence de la base de données CAS : 112-72-1 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : 1-tétradécanol (alcool myristique) (112-72-1)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1-tétradécanol (alcool myristique) (112-72-1)

Le 1-tétradécanol (alcool myristique) se présente sous la forme d’un solide cristallin blanc avec une odeur cireuse.
Également signalé sous forme de folioles opaques ou de cristaux d'éthanol.

Les usages
Le 1-tétradécanol (alcool myristique) est un émollient souvent utilisé dans les crèmes pour les mains, les crèmes froides et les lotions pour leur donner une sensation douce et veloutée.
Des sources indiquent que le 1-tétradécanol (alcool myristique) est légèrement comédogène et potentiellement irritant.
Le 1-tétradécanol (alcool myristique) est utilisé comme ingrédient dans les cosmétiques tels que les crèmes froides.
Le 1-tétradécanol (alcool myristique) est un intermédiaire actif dans la synthèse chimique de l'alcool sulfaté.
Le 1-tétradécanol (alcool myristique) est également utilisé dans la fabrication de systèmes de libération de médicaments à température régulée basés sur des matériaux à changement de phase.

Le 1-tétradécanol (alcool myristique) joue un rôle essentiel dans le remplissage des intérieurs creux des nanocages d'or dans la fabrication du nouveau système théranostique, qui présente une caractéristique unique d'imagerie photoacoustique.
Comme émollient pour les crèmes froides, etc., également pour fabriquer de l'alcool sulfaté dont le sel de sodium est applicable comme "mouillant" dans les textiles.
Comme les autres alcools gras, le 1-tétradécanol (alcool myristique) est utilisé comme ingrédient dans les cosmétiques comme les cold creams pour ses propriétés émollientes.
Le 1-tétradécanol (alcool myristique) est également utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique d’autres produits tels que les tensioactifs.

Applications pharmaceutiques
Le 1-tétradécanol (alcool myristique) est utilisé dans les formulations pharmaceutiques orales, parentérales et topiques.
Le 1-tétradécanol (alcool myristique) a été évalué comme activateur de pénétration dans les dispositifs transdermiques de mélatonine chez le rat.
Le 1-tétradécanol (alcool myristique) a également été testé comme stabilisant bicouche dans des formulations de niosomes contenant du kétorolac trométhamine et de la zidovudine.
Les niosomes contenant du 1-tétradécanol (alcool myristique) présentaient un taux de libération de kétorolac trométhamine considérablement plus lent que ceux contenant du cholestérol.
Ceci a également été observé avec la formulation de zidovudine.

Méthodes de production
Le 1-tétradécanol (alcool myristique) se trouve dans la cire de spermaceti et l'huile de sperme et peut être synthétisé par réduction du sodium des esters d'acides gras ou par réduction des acides gras par l'hydrure de lithium et d'aluminium. Le 1-tétradécanol (alcool myristique) peut également être formé à partir d'acétaldéhyde et de diméthylamine.
Le 1-tétradécanol (alcool myristique) peut être préparé par hydrogénation de l'acide myristique (ou de ses esters) ; L'acide myristique lui-même se trouve dans la noix de muscade (d'où son nom), mais est également présent dans l'huile de palmiste et l'huile de noix de coco et c'est à partir de celles-ci que la majorité du 1-tétradécanol (alcool myristique) est produite.
Le 1-tétradécanol (alcool myristique) peut également être produit à partir de matières premières pétrochimiques via le procédé Ziegler.

Profil de réactivité
Le 1-tétradécanol (alcool myristique) est un alcool.
Des gaz inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d’alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants.
Le 1-tétradécanol (alcool myristique) réagit avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters et de l'eau.
Les agents oxydants convertissent le 1-tétradécanol (alcool myristique) en aldéhydes ou cétones.
Les alcools présentent à la fois un comportement acide faible et un comportement basique faible.
Le 1-tétradécanol (alcool myristique) peut initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes.

Synonymes
1-tétradécanol (alcool myristique)
Tétradécane-1-ol
112-72-1
Alcool myristylique
Tétradécanol
Alcool tétradécylique
n-tétradécanol
Alcool myristique
Alcool n-tétradécylique
Lanette K
Loxanol V
n-tétradécanol-1
1-Hydroxytétradécane
Alfol 14
n-tétradécan-1-ol
Dytol R-52
Lanette 14
Alcool 1-tétradécylique
tétradécane1-ol
NSC 8549
Polyéthylène monoalcool
Alcool myristylique [NF]
NSC-8549
68855-56-1
71750-71-5
63393-82-8
67762-41-8
DTXSID9026926
CHEBI:77417
V42034O9PU
ALCOOL N-TÉTRADECYL-D29
kalcohl 40
75782-87-5
Alcool myristylique (NF)
Alcool C14
68002-95-9
DTXCID406926
Alcool (C14)
CAS-112-72-1
Tétradécanol (7CI)
Kalalcool 4098
Alcool C14-15
HSDB 5168
Lorol C14
Adol 18
Kalcol 4098
Conol1495
EINECS204-000-3
MFCD00004757
Nacol 14-95
BRN1742652
UNII-S4827SZE3L
UNII-V42034O9PU
alcool tétradécylique
AI3-00943
Tétradécanol-1
EINECS267-019-6
EINECS268-107-7
EINECS272-490-6
EINECS275-983-4
Philalcool 1400
Lorol C14
Alcool myristyl cétylique
Épale 14
1-tétradécanol (alcool myristique), 97 %
SDA 15-060-00
CE 204-000-3
CE 616-261-4
SCHEMBL20286
4-01-00-01864 (référence du manuel Beilstein)
CHEMBL24022
ALCOOL MYRISTYLIQUE [II]
ALCOOL MYRISTYLIQUE [MI]
ALCOOL MYRISTYLIQUE [FCC]
S4827SZE3L
WLN : Q14
ALCOOL MYRISTYLIQUE [HSDB]
ALCOOL MYRISTYLIQUE [INCI]
ALCOOL MYRISTYLIQUE [MART.]
NSC8549
ALCOOL MYRISTYLIQUE [USP-RS]
ALCOOL MYRISTYLIQUE [QUI-DD]
14 OH
EINECS267-009-1
EINECS269-790-4
Tox21_201842
Tox21_300538
LMFA05000041
Alcool myristylique; n-tétradécan-1-ol
AKOS009031495
CS-W004294
HY-W004294
NCGC00164345-01
NCGC00164345-02
NCGC00164345-03
NCGC00254322-01
NCGC00259391-01
BP-30124
1-tétradécanol (alcool myristique), pur, >=95,0 % (GC)
FT-0608311
T0084
EN300-19955
1-tétradécanol (alcool myristique), Selectophore(TM), >=99,0 %
D05097
D77653
1-tétradécanol (alcool myristique), qualité réactif Vetec(TM), 97 %
A894532
Q161683
F7FCB87C-0FA4-412A-BC8C-BE5C952BC1E0
J-002824
Alcool myristylique, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
Alcool myristylique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
1-Vinylimidazole
SYNONYMS 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin;1,3-Dibromo-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione; DBDMH; Dibromantine; N,N'-Dibromodimethylhydantoin; Cas no:77-48-5
2 ETHYL HEXANOIC ACID
2-ETHYL-1-HEXANOL HYDROGEN PHOSPHATE; BIS(2-ETHYLHEXYL) HYDROGEN PHOSPHATE; BIS(2-ETHYLHEXYL) PHOSPHATE; BIS(2-ETHYLHEXYL) PHOSPHORIC ACID; D-2-EHPA; DEPHA; DI(2-ETHYLHEXYL) PHOSPHATE; DI-(2-ETHYLHEXYL)PHOSPHORIC ACID; DI(2-ETHYLHEXY)PHOSPHORIC ACID; DIISOOCTYL ACID PHOSPHATE; Diisooctyl phosphate; DIOCTYL PHOSPHATE; 'DIOCTYL' PHOSPHATE; HDEHP; PHOSPHORIC ACID BIS (2-ETHYLHEXYL) ESTER; PHOSPHORIC ACID DI(2-ETHYLHEXYL) ESTER; PHOSPHORIC ACID DIOCTYL ESTER; Bis(2-ethylhexyl)orthophosphoric acid; bis(2-ethylhexyl)orthophosphoricacid CAS NO:298-07-7
2 ETHYLHEXYL PHOSPHATE
Texanol ester; 2,2,4-Trimethyl-1,3-pentanediolmono(2-methylpropanoate); 2,2,4-Trimethyl-1,3-pentanediol monoisobutyrate; Isobutyric acid, monoester with 2,2,4-trimethylpentane-1,3-diol; ácido isobutírico, monoéster con 2,2,4-trimetilpentano-1,3-diol; Acide isobutyrique, monoester avec 2,2,4-triméthylpentane-1,3-diol CAS NO: 25265-77-4
2 PERCARBONATE D'ÉTHYLE HEXYLE 40%

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est un composé chimique couramment utilisé dans les applications industrielles.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle 40 % est un peroxyde organique stable avec une concentration de 40 % dans sa solution.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % joue un rôle essentiel en tant qu'initiateur de polymérisation et agent de réticulation.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est souvent utilisé dans la production de plastiques et de matériaux en caoutchouc.

Numéro CAS : 16111-62-9



APPLICATIONS


Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est couramment utilisé comme initiateur de polymérisation dans la production de matières plastiques.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % joue un rôle crucial dans la fabrication de produits en PVC (polychlorure de vinyle), notamment les tuyaux, les raccords et les revêtements en vinyle.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la production de composés de caoutchouc synthétique, améliorant leurs propriétés mécaniques et leur résilience.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle 40 % trouve des applications dans la création de joints et joints automobiles, améliorant leur durabilité et leur résistance aux facteurs environnementaux.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la fabrication de matériaux isolants pour fils et câbles.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la production de matériaux élastomères pour diverses applications industrielles.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle 40 % contribue à la réticulation du caoutchouc utilisé dans les bandes transporteuses et les flexibles.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est un composant clé dans la production de composants en caoutchouc résistant à la chaleur pour les machines et les équipements.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % facilite la production de matériaux de toiture en caoutchouc offrant une résistance supérieure aux intempéries.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la fabrication de semelles de chaussures, améliorant leur résistance à l'usure et leur longévité.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la création de revêtements caoutchoutés pour textiles et tissus.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la production de matériaux en caoutchouc mousse à des fins de rembourrage et d'isolation.

Dans l’industrie aérospatiale, il est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour les avions et les engins spatiaux.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle 40 % contribue à la fabrication de joints toriques en caoutchouc utilisés dans diverses applications.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la production de membranes en caoutchouc utilisées dans les pompes et les vannes.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle 40 % est utilisé dans la création de structures gonflables, telles que les airbags et les radeaux de survie.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est essentiel dans la production de produits en caoutchouc de qualité médicale comme les joints et les joints pour équipements pharmaceutiques.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé pour créer des revêtements caoutchoutés pour les rouleaux et les courroies industriels.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % trouve des applications dans la production de matériaux de revêtement de sol en caoutchouc pour les gymnases et les terrains de jeux.
Dans l’industrie automobile, il améliore les performances des composants en caoutchouc dans les compartiments moteurs.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la création de bandes transporteuses caoutchoutées utilisées dans les systèmes de manutention.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la production de gants en caoutchouc à des fins industrielles et médicales.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle 40 % contribue à la fabrication de joints en caoutchouc et de joints pour le confinement des fluides et des gaz.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est essentiel dans la production de supports en caoutchouc amortisseurs de vibrations pour machines.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé pour créer des composants en caoutchouc pour l'industrie maritime, tels que des défenses et des joints de bateaux.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la production de structures gonflables à des fins récréatives, notamment des maisons gonflables et des toboggans gonflables.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la création de joints et joints caoutchoutés pour l'industrie automobile, améliorant ainsi la fiabilité des composants du moteur.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % contribue à la fabrication de supports d'isolation vibratoire pour les équipements sensibles utilisés dans les laboratoires et les installations de fabrication.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la production de rouleaux caoutchoutés pour les machines d'impression et de traitement du papier.
Dans l’industrie de la construction, il est utilisé dans la création de membranes de toiture caoutchoutées, offrant une excellente imperméabilité et durabilité.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % joue un rôle dans la fabrication de bandes transporteuses caoutchoutées utilisées dans les secteurs miniers et de manutention.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la production de composants d'équipements agricoles, tels que les joints caoutchoutés pour les machines.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle 40 % est essentiel à la création de joints flexibles et résistants aux intempéries pour les portes et fenêtres des bâtiments résidentiels et commerciaux.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la production de joints de dilatation caoutchoutés pour les ponts et les projets d'infrastructure.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour l'industrie aérospatiale, garantissant la fiabilité des composants critiques.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle 40 % contribue à la production de revêtements caoutchoutés pour les rouleaux industriels utilisés dans divers procédés de fabrication.
Dans l’industrie électronique, il est utilisé pour créer des composants en caoutchouc destinés à sceller et à protéger les appareils électroniques de l’humidité et de la poussière.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle 40 % trouve des applications dans la production de revêtements caoutchoutés pour réservoirs de stockage de produits chimiques et conteneurs industriels.
Le percarbonate de 2-éthylhexyle à 40 % est utilisé dans la fabrication de diaphragmes en caoutchouc haute performance pour les pompes et les vannes de l'industrie pétrolière et gazière.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle 40% est indispensable à la création de joints caoutchoutés pour les équipements de transformation alimentaire, garantissant hygiène et sécurité.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % contribue à la production de composants en caoutchouc amortisseurs pour le système de suspension automobile.

Dans l'industrie maritime, le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la fabrication de défenses marines qui protègent les navires et les quais des collisions.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour véhicules et équipements sous-marins.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle 40 % est utilisé dans la formulation de mélanges de caoutchouc pour l'industrie aérospatiale, garantissant la fiabilité des composants aéronautiques.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % joue un rôle dans la production de revêtements caoutchoutés pour les rouleaux et les courroies utilisés dans l'industrie de l'imprimerie.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle 40 % est essentiel dans la création de joints et joints caoutchoutés pour les systèmes CVC (chauffage, ventilation et climatisation).

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle 40 % trouve des applications dans la production de revêtements caoutchoutés pour réservoirs et conteneurs utilisés dans les industries chimiques et pétrochimiques.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle 40 % contribue à la fabrication de composants en caoutchouc résistant aux hautes températures pour les fours et étuves industriels.
Dans le secteur automobile, il est utilisé pour créer des composants caoutchoutés pour les coussinets de suspension et les supports de moteur.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la production de produits en caoutchouc spécialisés pour les industries de la défense et militaire, notamment des équipements de protection et des composants de véhicules.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la production de tuyaux automobiles caoutchoutés et de tubes pour le transport de fluides.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour la fabrication de bandes transporteuses utilisées dans les industries minières et des granulats.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % contribue à la production de revêtements de rouleaux caoutchoutés utilisés dans les industries de manutention et d'impression.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle 40 % trouve des applications dans la création de joints et joints caoutchoutés pour les systèmes de réfrigération et de CVC.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la fabrication de supports amortisseurs caoutchoutés pour les équipements et instruments électroniques.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la production de composants en caoutchouc résistant aux hautes températures pour les moteurs aérospatiaux et les systèmes de propulsion.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % joue un rôle dans la formulation de revêtements caoutchoutés pour les courroies d'entraînement industrielles utilisées dans les machines de fabrication.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé pour créer des revêtements caoutchoutés pour les réservoirs et les récipients utilisés dans les industries de transformation chimique et pharmaceutique.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % contribue à la production de matériaux de revêtement de sol caoutchoutés résilients pour les installations commerciales et industrielles.
Dans l'industrie des sports et des loisirs, il est utilisé dans la fabrication de surfaces caoutchoutées pour les pistes de sport et les terrains de jeux.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle 40 % est essentiel dans la création de pièces caoutchoutées pour machines agricoles, comme les composants de moissonneuses-batteuses.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la production de bandes transporteuses caoutchoutées pour la manutention de matériaux en vrac dans les ports et les entrepôts.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour la production de rouleaux et de poulies de convoyeurs.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la création de joints caoutchoutés et de joints pour les équipements de traitement et de filtration de l'eau.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle 40 % contribue à la fabrication de composants caoutchoutés pour les équipements de construction lourds, améliorant ainsi leur longévité.

Dans le secteur des énergies renouvelables, il est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour les systèmes d'éoliennes.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % joue un rôle dans la formulation de matériaux isolants caoutchoutés pour câbles et fils électriques.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé pour créer des composants caoutchoutés pour les dispositifs médicaux, notamment des tubes et des joints.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la production de composants caoutchoutés spécialisés pour l'industrie aérospatiale, tels que les joints pour les trains d'atterrissage des avions.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % contribue à la fabrication de composants caoutchoutés pour le système de suspension automobile, améliorant ainsi le confort de conduite.
Dans l’industrie pétrolière, il est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour les équipements de forage pétrolier et les pipelines.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle 40 % est essentiel dans la formulation des composés de caoutchouc pour les pneus de véhicules tout-terrain et agricoles.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la création de revêtements caoutchoutés pour les systèmes de convoyeurs industriels utilisés dans les usines de fabrication.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % trouve des applications dans la production d'équipements de protection caoutchoutés pour les pompiers et les premiers intervenants.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle 40 % contribue à la fabrication de composants caoutchoutés pour les navires, notamment les joints et les bouées.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour l'industrie minière, notamment les bandes transporteuses et les joints d'équipement.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la production de joints caoutchoutés et de joints toriques pour l'industrie pétrochimique.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % joue un rôle crucial dans la création de composants caoutchoutés pour l'industrie aérospatiale, tels que les joints pour les systèmes de carburant des avions.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle 40 % contribue à la fabrication de composants caoutchoutés pour pompes et compresseurs industriels.
Dans le secteur pétrolier et gazier, il est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour les plates-formes de forage offshore et les équipements sous-marins.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est essentiel dans la formulation de composés de caoutchouc pour les amortisseurs de voies ferrées, améliorant ainsi la sécurité du transport ferroviaire.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la création de composants caoutchoutés pour les machines agricoles, tels que les pneus de tracteur.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la production de joints de dilatation caoutchoutés pour les ponts et les autoroutes.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % contribue à la fabrication de composants caoutchoutés pour les systèmes de montage de panneaux solaires.
Dans l'industrie aérospatiale, il est utilisé dans la production de joints caoutchoutés et de joints pour moteurs d'avion.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé pour créer des composants caoutchoutés pour les véhicules et équipements militaires.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % joue un rôle dans la formulation de bandes transporteuses caoutchoutées pour l'industrie du recyclage et de la gestion des déchets.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle 40 % est essentiel dans la fabrication de composants caoutchoutés pour les pompes submersibles utilisées dans le traitement de l'eau.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour les outils de fond utilisés dans le forage de puits de pétrole.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle 40 % contribue à la création de joints et joints caoutchoutés pour chaudières industrielles et appareils sous pression.
Dans l’industrie agroalimentaire, il est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour les équipements de transformation et d’emballage.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour ascenseurs et escaliers mécaniques.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la création de composants caoutchoutés pour les systèmes de climatisation automobile.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % joue un rôle dans la formulation de composants caoutchoutés pour les stations d'épuration des eaux usées.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle 40 % est essentiel dans la fabrication de revêtements caoutchoutés pour les systèmes de convoyeurs dans l'industrie de la logistique et de la distribution.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour les équipements et dispositifs médicaux.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle 40 % contribue à la création de joints et joints caoutchoutés pour chaudières industrielles et appareils sous pression.

Dans l’industrie automobile, il est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour les systèmes de suspension des véhicules.
Le percarbonate de 2-éthylhexyle à 40 % est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour les équipements sportifs, notamment les tapis de gymnastique et les ballons de sport.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la fabrication d'équipements de protection caoutchoutés pour les travailleurs d'industries telles que la construction et les mines.



DESCRIPTION


Le percarbonate de 2 éthylhexyle à 40 % (également connu sous le nom de 2-éthylhexylperoxydicarbonate ou EHPDC) est un composé chimique utilisé comme initiateur de polymérisation et agent de réticulation dans la production de plastiques et de caoutchoucs.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est un peroxyde organique et sa formule chimique est C14H26O8.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est un peroxyde relativement stable, mais il peut se décomposer pour libérer des radicaux oxygène, qui peuvent initier des réactions de polymérisation.
Cette propriété le rend utile dans diverses applications industrielles, notamment dans la production de matériaux polymères où une polymérisation et une réticulation contrôlées sont nécessaires.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est un composé chimique couramment utilisé dans les applications industrielles.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle 40 % est un peroxyde organique stable avec une concentration de 40 % dans sa solution.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % joue un rôle essentiel en tant qu'initiateur de polymérisation et agent de réticulation.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est souvent utilisé dans la production de plastiques et de matériaux en caoutchouc.
Le « 40 % » indique la concentration du composé dans la solution ou le produit.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est connu pour sa capacité à initier des réactions de polymérisation contrôlées.
Percarbonate de 2 éthyl hexyle 40 % La formule du percarbonate de 2 éthyl hexyle 40 % est C14H26O8.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est un liquide clair et incolore ou un solide blanc, selon sa forme.

La manipulation et le stockage de ce percarbonate nécessitent le strict respect des consignes de sécurité.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % se décompose progressivement pour libérer des radicaux oxygène qui déclenchent la polymérisation.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % trouve des applications dans la fabrication de divers produits polymères, notamment des tubes et des joints.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % contribue à améliorer la durabilité et les performances des composés de caoutchouc.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle 40% est utilisé dans la création de réseaux polymères réticulés.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est essentiel pour suivre les fiches de données de sécurité (FDS) lorsque vous travaillez avec ce produit chimique.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est sensible à la chaleur et doit être conservé à température contrôlée.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est un outil précieux dans l’industrie du plastique et du caoutchouc.

Sa décomposition contrôlée permet un contrôle précis des processus de polymérisation.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % peut améliorer les propriétés mécaniques des polymères.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est utilisé dans la production de divers types de caoutchouc synthétique.

Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est crucial pour garantir l'intégrité des produits en caoutchouc utilisés dans des environnements difficiles.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle 40 % facilite la production d'élastomères avec une résistance améliorée à la chaleur et au vieillissement.

Les fabricants fournissent souvent des lignes directrices pour l’utilisation et l’élimination en toute sécurité de ce produit chimique.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % est un ingrédient important dans la création de composants en caoutchouc automobiles et industriels.

La concentration de 40 % du percarbonate de 2 éthyl hexyle 40 % le rend adapté à de nombreuses applications industrielles.
Le percarbonate de 2 éthyl hexyle 40 % est un composé polyvalent qui contribue à la qualité et à la longévité des matériaux polymères.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C14H26O8
Nom commun : Percarbonate de 2 éthylhexyle 40 %
Aspect : Liquide clair et incolore ou solide blanc, selon la forme.
Concentration : solution à 40 % sous la forme fournie.
Classe chimique : Peroxyde organique.
Poids moléculaire : environ 330,36 g/mol.
Odeur : Généralement inodore.
Stabilité : Relativement stable lorsqu’il est stocké correctement, mais sensible à la chaleur et aux contaminants.
Décomposition : La décomposition progressive libère des radicaux oxygène qui peuvent déclencher des réactions de polymérisation.
Initiateur de polymérisation : utilisé pour initier une polymérisation contrôlée dans la production de plastiques et de caoutchouc.
Agent de réticulation : Aide à la formation de réseaux de polymères réticulés.
Solubilité : Soluble dans divers solvants organiques.
Densité : varie en fonction de la formulation et de la concentration spécifiques.
Point de fusion : varie en fonction de la formulation spécifique (s'il s'agit d'un solide).
Point d'ébullition : varie en fonction de la formulation spécifique (s'il s'agit d'un liquide).
Point d'éclair : varie en fonction de la formulation spécifique.
Compatibilité chimique : Compatible avec divers matériaux en caoutchouc et en plastique.
Classification des risques : Les peroxydes organiques sont généralement considérés comme des matières dangereuses et doivent être manipulés avec soin.



PREMIERS SECOURS


Inhalation (Respiration de vapeurs ou d'aérosols) :

Retirez la personne affectée de la zone contaminée vers un espace bien ventilé.
Si la personne éprouve des difficultés à respirer, consultez immédiatement un médecin.
Si la personne a arrêté de respirer ou n'a pas de pouls, administrez la RCR (réanimation cardio-pulmonaire) si elle est formée à le faire.


Contact avec la peau:

Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la peau affectée avec beaucoup d’eau pendant au moins 15 minutes.
Utilisez un savon doux si disponible.
Consulter un médecin en cas d'irritation, de rougeur ou de brûlures chimiques.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux doucement mais abondamment avec de l'eau tiède à basse pression pendant au moins 15 minutes tout en gardant les paupières ouvertes.
Si vous portez des lentilles de contact, retirez-les si cela peut être fait en toute sécurité pendant le rinçage.
Consultez immédiatement un médecin et continuez à vous rincer les yeux jusqu'à ce qu'une aide médicale professionnelle soit obtenue.


Ingestion (avaler) :

Ne pas faire vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincer la bouche et boire beaucoup d'eau ou de lait si la personne est consciente et ne présente pas de symptômes graves.
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un centre antipoison pour obtenir des conseils.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :

Portez un EPI approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, ainsi que des vêtements de protection appropriés, lors de la manipulation du produit chimique.
Assurez-vous que tous les EPI sont en bon état et correctement ajustés.

Ventilation:

Utilisez le produit chimique dans un endroit bien ventilé ou sous une ventilation par aspiration locale pour contrôler et réduire l'exposition aux vapeurs ou aux aérosols.
Eviter de respirer les vapeurs ou aérosols en utilisant un appareil de protection respiratoire adapté si nécessaire.

Évitez les contacts :

Évitez tout contact de la peau, des yeux et des vêtements avec le produit chimique.
N'ingérez pas et ne goûtez pas le produit chimique et évitez de fumer, de manger ou de boire dans les zones où il est manipulé.

Précautions d'emploi:

Manipulez le produit chimique avec soin pour éviter les déversements ou les fuites.
N'utilisez pas de récipients ou d'équipements endommagés pouvant entraîner des fuites.

Compatibilité de stockage :

Stockez le produit chimique à l’écart des matières incompatibles, telles que les acides forts, les bases et les agents réducteurs, pour éviter les réactions dangereuses.
Assurez-vous que les zones de stockage sont clairement étiquetées et séparées pour les matières dangereuses.

Électricité statique:

Mettez à la terre et reliez les conteneurs et l'équipement pour éviter l'accumulation d'électricité statique, car les peroxydes organiques peuvent être sensibles aux décharges électrostatiques.

Évitez les températures élevées :

Conservez le produit chimique à l’écart des sources de chaleur, des flammes nues et de la lumière directe du soleil, car il peut être sensible à la chaleur et aux températures extrêmes.


Stockage:

Emplacement:

Conservez le percarbonate de 2 éthyl hexyle à 40 % dans un endroit frais, sec et bien ventilé désigné pour les matières dangereuses.
Assurez-vous que la zone de stockage est conforme aux réglementations locales et est correctement équipée pour gérer les déversements ou les urgences.

Température:

Conserver à des températures comprises dans la plage recommandée spécifiée par le fabricant.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes, car des températures élevées peuvent accélérer la décomposition.

Intégrité du conteneur :

S'assurer que les conteneurs utilisés pour le stockage sont en bon état, exempts de dommages ou de défauts pouvant entraîner des fuites.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.

Ségrégation:

Conservez le produit chimique à l'écart des substances incompatibles, en suivant les directives fournies dans la FDS.

Étiquetage :

Étiquetez clairement les contenants avec le nom du produit, les informations sur les dangers et les précautions de manipulation.
Maintenir des étiquettes lisibles et à jour.

Équipement d'urgence:

Gardez l'équipement d'urgence approprié, tel que les kits de déversement, les douches oculaires et les douches de sécurité, accessibles dans la zone de stockage.

Surveillance:

Surveillez régulièrement les conditions de stockage et les conteneurs pour détecter tout signe de dommage ou de détérioration.
Mettre en œuvre un calendrier régulier d’inspection et d’entretien.

Sécurité:

Restreindre l’accès à la zone de stockage au personnel autorisé uniquement.
Respecter les règles et directives de sécurité, le cas échéant.

La sécurité incendie:

Mettre en œuvre des mesures de sécurité incendie dans la zone de stockage, notamment des extincteurs et des systèmes de gicleurs.
Conserver à l'écart des sources d'inflammation.

Documentation:

Tenir des registres précis de la réception, de l’utilisation et de l’élimination du produit chimique, comme l’exige la réglementation.



SYNONYMES


Peroxydicarbonate de 2-éthylhexyle 40%
Peroxydicarbonate de di(2-éthylhexyle) 40 %
Percarbonate de di(2-éthylhexyle) 40 %
Dicarbonate de di(2-éthylhexyle) 40 %
Peroxydicarbonate de 2-éthylhexyle 40%
2-EHPC 40 %
Solution de peroxyde organique (avec concentration spécifiée)
Initiateur peroxydique (avec concentration spécifiée)
Peroxydicarbonate de 2-éthylhexanol 40%
Solution de dicarbonate de di(2-éthylhexyle)
Solution de peroxydicarbonate de 2-éthylhexyle
Percarbonate de 2 éthyl hexyle 40 %, 40 % de matière active
Solution de peroxydicarbonate organique
Peroxydicarbonate d'alcool 2-éthylhexylique
Peroxydicarbonate de di(2-éthylhexyle), 40 %
Peroxycarbonate de 2-éthylhexyle 40%
Solution de peroxyde de carbonate de 2-éthylhexyle
Initiateur peroxyde, carbonate de 2-éthylhexyle
Solution de peroxydicarbonate de 2-éthylhexyle
Agent de réticulation peroxyde, 2-éthylhexyle
Solution de peroxydicarbonate de 2-éthylhexanol
Peroxydicarbonate d'alcool 2-éthylhexylique, 40 %
Peroxyde de carbonate de di(2-éthylhexyle)
Composé peroxyde, dicarbonate de 2-éthylhexyle
Initiateur peroxycarbonate, 2-éthylhexyle
Peroxyde organique de 2-éthylhexyle, 40 %
Peroxydicarbonate d'alcool octylique
Peroxydicarbonate de 2-éthylhexane
Initiateur peroxydique du carbonate de 2-éthylhexyle
Composé peroxydique de carbonate de 2-éthylhexyle
Agent de réticulation peroxydicarbonate, 2-éthylhexyle
Solution de percarbonate organique, 2-éthylhexyle
Peroxyde d'alcool 2-éthylhexylique
2- SALICYLATE D'ÉTHYLHEXYLE
Le salicylate de 2-éthylhexyle, également connu sous le nom d'octisalate ou salicylate d'octyle, est un composé organique utilisé comme ingrédient dans les écrans solaires et les cosmétiques pour absorber les rayons UVB (ultraviolets) du soleil.
Le salicylate de 2-éthylhexyle est un ester formé par la condensation de l'acide salicylique avec le 2-éthylhexanol.
Le salicylate de 2-éthylhexyle est un liquide huileux incolore avec une légère odeur florale.

CAS : 118-60-5
FM : C15H22O3
MW : 250,33
EINECS : 204-263-4

Synonymes
ESTER OCTYLIQUE D'ACIDE SALICYLIQUE ; ESTER D'ACIDE SALICYLIQUE-2-ÉTHYL-1-HEXYLE ; ESTER DE 2-ÉTHYLHEXYLE D'ACIDE SALICYLIQUE ; OCTISALATE ; TIMTEC-BB SBB008473 ; SALICYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE 99+ % ; ESTER DE 2-ÉTHYLHEXYLE D'ACIDE SALICYLIQUE 98+ % ; OCTISALATE ,USP ; SALICYLATE de 2-ÉTHYLHEXYLE ; Octisalate ; 118-60-5 ; 2-hydroxybenzoate de 2-éthylhexyle ; salicylate d'éthylhexyle ; Salicylate d'éthylhexyle ; Sunarome O ; Sunarome WMO ; Acide benzoïque, 2-hydroxy-, 2-éthylhexyle ester ; Uvinul Escalol;USAF DO-11;Neo Heliopan;Acide salicylique, ester de 2-éthylhexyle;NSC 46151;Ester de l'acide salicylique 2-éthylhexyle;NSC-46151;OMM;DTXSID7040734;CHEBI:88639;MFCD00053300;4X49Y0596W;NCGC001593 24-02 ; Octyle salicylate ; salicylate de 2-éthylhexyle ; octisalate [USAN]; OS; Uvinul (TN); Escalol 587; Ester de 2-éthyl-1-hexyle de l'acide salicylique; Uvinul O-18; Ester de 2-éthylhexyle de l'acide 2-hydroxybenzoïque; OCTISALATE [II]; Octisalate (USP/INN); Éthylhexyl salicylique acide;OCTISALATE [INN];OCTISALATE [VANDF];Ester octylique d'acide salicylique;EC 204-263-4;OCTISALATE [MART.];OCTISALATE [USP-RS];OCTISALATE [WHO-DD];SCHEMBL39594;2-Ethylhexyl2- hydroxybenzoate ; SALICYLATE D'OCTYLE [MI] ; Salicylate de 2-éthylhexyle, 99 % ; CHEMBL1329203 ; SALICYLATE D'OCTYLE [VANDF] ; WLN : QR BVO1Y4 et salicylate de 2 ; 2-éthylhexyle, >=99 % ; OCTISALATE [MONOGRAPHIE USP] ; HY-B0929 ;NSC46151;Tox21_111573;SALICYLATE D'ÉTHYLHEXYLE [VANDF];s6405;STL570066;AKOS015890505;Tox21_111573_1;CS-4398;DB11062;NCGC00159324-03;NCGC00159324-04;AC-124 58 ; LS-14437 ; SY052290 ; acide 2-hydroxybenzoïque 2- ester d'éthylhexyle ; DB-041415 ; salicylate de 2-éthylhexyle, étalon analytique ; NS00011474 ; S0387 ; D05226 ; F85195 ; EN300-7381990 ; A804061 ; isalate, secondaire pharmaceutique Standard; Matériel de référence certifié

Le salicylate de 2-éthylhexyle de la molécule absorbe la lumière ultraviolette, protégeant ainsi la peau des effets nocifs de l'exposition au soleil.
Le salicylate de 2-éthylhexyle est un alcool gras, ajoutant des propriétés émollientes et huileuses (résistantes à l'eau).
Le salicylate de 2-éthylhexyle est un ester de benzoate et un membre des phénols.
Le salicylate de 2-éthylhexyle est fonctionnellement lié à un acide salicylique.
Le salicylate de 2-éthylhexyle (EHS) est un absorbeur organique d'ultraviolets (UV) qui peut être utilisé comme ingrédient photostable dans les formulations cosmétiques.
Le salicylate de 2-éthylhexyle présente un spectre d'absorption compris entre 280 et 320 nm dans la région UV.
Le salicylate de 2-éthylhexyle est un produit chimique important avec un liquide transparent incolore à jaune clair, une odeur légèrement aromatique, une absorption des UVB (chinois : ultraviolet extérieur) et largement utilisé dans les industries du parfum, du savon, des cosmétiques de protection solaire et des industries pharmaceutiques. Le salicylate d'éthylhexyle peut également être utilisé comme solvant organique et intermédiaire en synthèse organique.
À l'heure actuelle, mon pays dépend principalement des importations.

Propriétés chimiques du salicylate de 2-éthylhexyle
Point d'ébullition : 189-190 °C/21 mmHg (lit.)
Densité : 1,014 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 0,018 Pa à 20 ℃
Indice de réfraction : n20/D 1,502 (lit.)
Fp : >230 °F
Température de stockage : Réfrigérateur
Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
pka : 8,13 ± 0,30 (prédit)
Couleur : Un liquide incolore.
Odeur : à 100,00 %. baume doux d'orchidée douce
Type d'odeur : florale
Solubilité dans l'eau : 74,4 μg/L à 20 ℃
Merck : 14 6770
Numéro de référence : 2730664
LogP : 5,94 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 118-60-5 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : salicylate de 2-éthylhexyle (118-60-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : salicylate de 2-éthylhexyle (118-60-5)

Les usages
Le salicylate de 2-éthylhexyle est également connu sous le nom de salicylate d'éthylhexyle et de salicylate d'octyle.
Le salicylate de 2-éthylhexyle est un absorbeur d'UVB.
l'octisalate est un protecteur UVB.
C'est le nom du médicament pour le salicylate de 2-éthylhexyle et le salicylate d'octyle.
Le salicylate de 2-éthylhexyle est un produit chimique de protection solaire UVB approuvé par la FDA, il absorbe dans toute la gamme UVB.
Le salicylate de 2-éthylhexyle a un niveau d'utilisation approuvé de 3 à 5 pour cent aux États-Unis et dans l'Union européenne et constitue un bon solubilisant pour la benzophénone-3.
Dans les lotions solaires, le salicylate de 2-éthylhexyle est utilisé comme conservateur et antimicrobien.
Le salicylate de 2-éthylhexyle est un sel d'acide salicylique présent dans les feuilles de gaulthérie et dans d'autres plantes.
Le salicylate de 2-éthylhexyle est également fabriqué de manière synthétique.
Le salicylate de 2-éthylhexyle est considéré comme une matière première non comédogène.
Le salicylate de 2-éthylhexyle est le nom InCI du salicylate d'octyle.

Préparation
La première étape consiste à ajouter une solution d'isooctanol d'une pureté de 70 % à 99,9 % à une solution de salicylate de méthyle d'une pureté de 70 % à 99,9 %, et le rapport molaire du salicylate de méthyle dans la solution de salicylate de méthyle à l'isooctanol dans la solution d'isooctanol est de 1 : 1. 1 : 3, en remuant pendant 1 à 3 heures, formez une solution de matières premières uniformément mélangée.
De préférence, dans la première étape, le rapport molaire salicylate de méthyle dans une solution de salicylate de méthyle et isooctanol dans une solution d'isooctanol est de 1 : 2.
Dans la deuxième étape, un catalyseur à base inorganique solide est ajouté à la solution de matière première préparée dans la première étape.
La masse du catalyseur de base inorganique est de 0,2 % -1. 0% de la masse de la solution de matière première pour former une solution réactionnelle.
Dans la deuxième étape, le catalyseur basique inorganique est l’hydroxyde de sodium (NaOH) ou l’hydroxyde de potassium (KOH).
De préférence, la masse du catalyseur de base inorganique représente 0,5 % de la masse totale de la solution de matière première.

Dans la troisième étape, la solution réactionnelle préparée dans la deuxième étape est chauffée à 100-200°C, et après agitation pendant 4-10 heures, la solution réactionnelle est refroidie à 2 (T80°C, la solution réactionnelle est lavée avec de l'eau chaude. de l'eau à une température de 50 à 100°C, et la phase organique est séparée et extraite.
Dans la deuxième étape, le méthanol est récupéré après 4 à 10 heures de réaction de mélange.
Chauffer la solution réactionnelle à 100-200°C pour produire du méthanol gazeux.
Le dispositif de récupération est utilisé pour récupérer le méthanol produit lors du processus de transestérification entre le catalyseur de base inorganique et la solution de matière première.
De préférence, la solution réactionnelle est chauffée à 150°C.
Le temps de réaction sous agitation est de 5 heures.

Le nombre de fois que l'eau chaude lave la solution réactionnelle est de deux ou trois.
Étape 4 : Tout d'abord, du Na2SO4 anhydre est ajouté à la phase organique extraite dans la troisième étape, la phase organique est séchée avec du Na2SO4 anhydre et après un repos de 8 à 12 heures, le Na2SO4 dans la phase organique est éliminé ; Ensuite, la phase organique éliminée du Na2SO4 est ajoutée dans un ballon et la pompe à huile est soumise à une distillation sous vide pour collecter une fraction de 174 à 178°C/1,0 kPa, qui est le salicylate d'isooctyle.
Dans la quatrième étape, l'huile de la pompe est distillée sous pression réduite selon l'art antérieur.
174-178°C /1,0kPa signifie que le manomètre de la pompe à huile indique 1,0kPa et que le thermomètre dans le récipient contenant la phase organique indique 174-178°C.
2 SULFATE D'ÉTHYLE HEXYLE
2 Le sulfate d'éthylhexyle est un liquide clair, incolore et légèrement visqueux.
2 Le sulfate d'éthylhexyle est soluble dans l'eau.
2 Le sulfate d'éthylhexyle se caractérise par une faible viscosité.


Numéro CAS : 126-92-1
Numéro CE : 204-812-8
Formule moléculaire : C8H17O4S


2 Le sulfate d'éthylhexyle est parfaitement soluble dans l'eau.
2 Le sulfate d'éthylhexyle présente également une bonne solubilité dans les alcools aliphatiques faibles.
2 Ethyl Hexyl Sulphate est un tensioactif anionique spécialisé, combinant plusieurs caractéristiques uniques, dont la synergie est extrêmement importante pour obtenir les caractéristiques souhaitées des formulations finales.


2 Ethyl Hexyl Sulphate est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
2 Ethyl Hexyl Sulphate est un oxoanion organosulfate qui est la base conjuguée du sulfate de 2-éthylhexyle, obtenu par déprotonation du groupe sulfo; espèce majeure à pH 7,3.


2 Le sulfate d'éthylhexyle est une base conjuguée d'un sulfate de 2-éthylhexyle.
2 Le sulfate d'éthylhexyle est un liquide clair, incolore et légèrement visqueux.
2 La teneur en sulfate d'éthylhexyle dans la solution varie de 38 % à 42 %.


2 Le sulfate d'éthylhexyle se caractérise par une faible viscosité.
A 20°C, la densité du 2 Ethyl Hexyl Sulfate est d'environ 1,1 g / mL.
2 Ethyl Hexyl Sulphate se présente sous la forme d'un liquide clair, incolore à jaune pâle.


2 Le sulfate d'éthylhexyle a principalement des propriétés peu moussantes, de très bonnes propriétés mouillantes et une grande résistance aux environnements alcalins.
Un avantage très important de ce choix est la faible tendance à la gélification des solutions électrolytiques.
Cela élimine les problèmes associés à une augmentation locale de la viscosité, par exemple dans les systèmes de distribution.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du SULFATE DE 2 ÉTHYLE HEXYLE :
Utilisations du 2 Ethyl Hexyl Sulfate : Détergent.
2 Le sulfate d'éthylhexyle peut être utilisé pour les formulations de suspensions aqueuses stables.
2 Ethyl Hexyl Sulphate est un tensioactif anionique qui peut être utilisé.


2 Le sulfate d'éthylhexyle est utilisé dans la polymérisation en suspension.
2 Le sulfate d'éthylhexyle est utilisé dans l'analyse des composés phénoliques par micropuce-CE avec détection ampérométrique pulsée.
2 Le sulfate d'éthylhexyle est utilisé comme anions d'équilibrage de charge dans la synthèse d'hydroxydes doubles organocouches (organo-LDH).


2 Le sulfate d'éthylhexyle est principalement utilisé comme agent mouillant et agent pénétrant dans l'industrie de l'impression et de la teinture des textiles, et peut être utilisé dans divers procédés de blanchiment, de récurage, de teinture et de finition des tissus, tels que l'encollage, le désencollage (en particulier le désencollage par enzyme biologique), le récurage , blanchiment, carbonisation, chloration, teinture, finition de résine et autres procédés.


2 Le sulfate d'éthylhexyle est utilisé comme agent mouillant pour la mercerisation du coton et comme tensioactif dans les détergents à vaisselle.
2 Le sulfate d'éthylhexyle est utilisé comme agent mouillant peu moussant dans les bains de nickel à une concentration de 50 à 250 ml/L.
2 Le sulfate d'éthylhexyle est également largement utilisé dans l'industrie textile comme agent de récurage résistant aux alcalins et pénétrant de mercerisage.


Le Sodium 2 Ethyl Hexyl Sulphate est utilisé comme agent mouillant dans la galvanoplastie.
2 L'Ethyl Hexyl Sulfate est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


2 L'Ethyl Hexyl Sulfate est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits phytosanitaires, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler, vernis et cires et produits de traitement de l'air.
D'autres rejets dans l'environnement de 2 Ethyl Hexyl Sulphate sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation en extérieur.


D'autres rejets dans l'environnement de 2 Ethyl Hexyl Sulphate sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, la construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique), l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique), utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de rejet élevé (par exemple, pneus, produits en bois traité, textiles et tissus, plaquettes de freins de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de relargage élevé (par exemple, relargage de tissus, textiles pendant le lavage, élimination de des peintures).


2 Le sulfate d'éthylhexyle peut se trouver dans des articles complexes, sans rejet prévu : les véhicules.
2 L'Ethyl Hexyl Sulfate peut être trouvé dans des produits dont les matériaux sont à base de : plastique (par exemple, emballages et stockages alimentaires, jouets, téléphones portables).
2 Le sulfate d'éthylhexyle est destiné à être libéré des vêtements parfumés.


2 L'Ethyl Hexyl Sulfate est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, cires et cires et produits phytosanitaires.
2 L'Ethyl Hexyl Sulfate est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche, impression et reproduction de supports enregistrés, formulation de mélanges et/ou reconditionnement et approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées.


2 Le sulfate d'éthylhexyle est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de produits en plastique, de textiles, de cuir ou de fourrure, de pâte à papier, de papier et de produits en papier, de machines et de véhicules et de meubles.
D'autres rejets dans l'environnement de 2 Ethyl Hexyl Sulphate sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation en extérieur.


2 L'Ethyl Hexyl Sulfate est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de traitement textile et colorants, lubrifiants et graisses, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de traitement du cuir, cosmétiques et produits de soins personnels et adsorbants.
Le rejet dans l'environnement de sulfate de 2 éthyl hexyle peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


2 L'Ethyl Hexyl Sulfate est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement de surfaces métalliques, polymères, produits de traitement textile et teintures, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits de traitement du cuir.
2 L'Ethyl Hexyl Sulfate est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche, impression et reproduction de supports enregistrés, formulation de mélanges et/ou reconditionnement et approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées.


2 Le sulfate d'éthylhexyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits en plastique, pâte à papier, papier et produits en papier, textile, cuir ou fourrure, machines et véhicules et meubles.
Le rejet dans l'environnement de sulfate de 2 éthyl hexyle peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels et dans la production d'articles.


D'autres rejets dans l'environnement de 2 Ethyl Hexyl Sulphate sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants).
Le rejet dans l'environnement de 2 Ethyl Hexyl Sulphate peut provenir de l'utilisation industrielle : fabrication de la substance.


2 Ethyl Hexyl Sulphate est un tensioactif anionique peu moussant avec d'excellentes propriétés de mouillage et une stabilité exceptionnelle dans les systèmes hautement électrolytiques, alcalins et acides.
2 Le sulfate d'éthylhexyle est un agent hydrotrope et mouillant profond qui convient à la production de détergents liquides à usage domestique et industriel, tels que les nettoyants pour surfaces dures et les dégraissants alcalins et acides pour métaux.


En raison de ses propriétés mouillantes et pénétrantes 2, le sulfate d'éthylhexyle est utilisé comme agent de mercerisage dans l'industrie textile, dans la galvanisation, le décapage et le brillantage des métaux, dans les solutions de lessive et d'épluchage pour les fruits et légumes, dans les solutions de mouillage pour l'impression offset, les solutions d'enlèvement de papier peint etc.
2 Le sulfate d'éthylhexyle peut être utilisé pour les formulations de suspensions aqueuses stables.


2 Le sulfate d'éthylhexyle a une excellente stabilité dans les environnements alcalins et acides, ce qui le rend parfait pour une utilisation dans de nombreuses formulations industrielles.
2 Le sulfate d'éthylhexyle est appliqué avec succès dans la production d'agents de nettoyage hautement alcalins industriels et domestiques et de préparations acides utilisées pour nettoyer le métal.


2 Le sulfate d'éthylhexyle est également utilisé dans l'industrie textile comme agent mouillant dans les processus de blanchiment du coton et pendant le processus de mercerisation.
En raison de sa haute résistance aux alcalis et de ses faibles propriétés moussantes, le sulfate de 2 éthyl hexyle est un composant largement utilisé des préparations professionnelles dans les segments du nettoyage industriel et institutionnel.


2 Ethyl Hexyl Sulphate améliore considérablement le flux des solutions de travail des formulations de nettoyage sur les surfaces dures pendant le processus de nettoyage.
2 Ethyl Hexyl Sulphate agit également comme agent mouillant et nettoyant dans l'industrie photographique, l'impression offset et dans les formulations pour la galvanoplastie.
2 Le sulfate d'éthylhexyle peut également être utilisé comme agent mouillant efficace dans les solutions alcalines destinées à l'épluchage chimique des légumes et des fruits.


-Application de 2 Ethyl Hexyl Sulfate :
*Additif de galvanisation
*Matière première pour copolymère acrylique
*Intermédiaire pour la synthèse organique


-Les utilisations et les applications du sulfate de 2 éthylhexyle comprennent :
Agent mouillant pour bains de galvanoplastie, adjuvants alcalins pour le traitement des textiles, nettoyants industriels; co-émulsifiant pour polymérisation; contrôle visqueux dans les adhésifs; adhésifs pour emballages alimentaires; dans le carton en contact avec des aliments gras aqueux; tensioactif, détergent, agent mouillant, émulsifiant, pénétrant, stabilisant pour cosmétiques, produits pharmaceutiques, textiles, nettoyants ménagers et industriels, nettoyage des métaux, peintures, plastiques, caoutchouc, emballage et traitement des aliments, adhésifs ; épluchage à la lessive des fruits et légumes.


-Applications du sulfate de 2 éthylhexyle :
*Industries chimiques en tant qu'agent mouillant
*Industrie textile en tant qu'agent de mercerisage
*2 Le sulfate d'éthylhexyle est utilisé comme agent mouillant dans la galvanoplastie


-Applications of2 Ethyl Hexyl Sulfate :
*nettoyants industriels,
* lessives ménagères,
*industrie textile,
*industrie alimentaire,
*agent moussant dans la production de plaques de plâtre,
*industrie de la lutte contre l'incendie,
*industrie de l'extraction pétrolière.


-Utilisations cosmétiques :
*tensioactifs
*tensioactif - émulsifiant
*tensioactif - hydrotrope



AVANTAGES DU SULFATE DE 2 ÉTHYLE HEXYLE :
*propriétés peu moussantes,
*très bonnes propriétés mouillantes,
*bonne solubilité dans l'eau,
*manipulation aisée du produit,
*produit polyvalent pour de multiples applications,
* haute stabilité et activité interphase dans les solutions concentrées de sel et d'alcali,
*présente des propriétés hydrophiles.



QUE FAIT LE SULFATE DE 2 ÉTHYLE HEXYLE DANS UNE FORMULATION ?
*Émulsifiant
*Hydrotrope
*Surfactant



GROUPES / UTILISATIONS DU SULFATE DE 2 ÉTHYLE HEXYLE :
* Produits chimiques agricoles
*Agent de couplage
*Intermédiaires organiques
* Tensioactifs et émulsifiants
*Agents mouillants
*Accélérateurs



MARCHES DU SULFATE DE 2 ETHYLE HEXYLE :
* Agriculture et soins aux animaux
* Fabrication de produits chimiques et de matériaux



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du SULFATE DE 2 ÉTHYLE HEXYLE :
Poids moléculaire : 209,29
XLogP3 : 2,6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 6
Masse exacte : 209.08475519
Masse monoisotopique : 209,08475519
Surface polaire topologique : 74,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 13
Charge formelle : -1
Complexité : 191
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Aspect : liquide transparent incolore
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'éclair : 32,00 °F. TCC ( 0.00 °C. )
logP (dont: 3.085
Soluble dans : eau, 5.843e+004 mg/L @ 25 °C

État physique : liquide
Couleur : jaune, vert
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 100 °C
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : totalement miscible
Coefficient de partage:
n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 23,3 hPa à 25 °C
Densité : 1 100 - 1 120 g/cm3 à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible



PREMIERS SECOURS du SULFATE DE 2 ETHYLE HEXYLE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 2 ETHYL HEXYL SULFATE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux. Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du SULFATE DE 2 ÉTHYLE HEXYLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au SULFATE DE 2 ÉTHYLE HEXYLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Protection du corps :
Vêtements imperméables.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du SULFATE DE 2 ÉTHYLE HEXYLE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité. Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 12 : Liquides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du SULFATE DE 2 ÉTHYLE HEXYLE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Tergémiste
sulfate de 2-éthylhexyle(1-)
Tergimiste
Pentrone ON
Éthasulfate de sodium
Éthosulfate de sodium
Sulfirol 8
Tergitol 08
08-Union carbure
Tergitol anionique 08
Propâte 6708
composant de Tergemist
Semelle Tege TS-25
Emcol D 5-10
Sulfate de sodium de 2-éthylhexyle
NSC4744
Sulfate de sodium de 2-éthyl-1-hexanol
NCI-C50204
Sulfate d'alcool de sodium (2-éthylhexyle)
Sel de sodium de sulfate de 2-éthyl-1-hexanol
Sel de sodium de sulfate de mono(2-éthylhexyle)
NCGC00164327-02
1-Hexanol, 2-éthyl-, sulfate, sel de sodium
Sel de sodium d'hydrogénosulfate de 2-éthyl-1-hexanol
1-Hexanol, 2-éthyl-, hydrogénosulfate, sel de sodium
Sulfate de 2-éthylhexyle
Oxoanion sulfate de 2-éthylhexyle
CHEBI:87808
2-EHS(1-)
Q27159946
Sel de sodium de sulfate de 2-éthylhexyle
Avirol SA 4106
Carsonol SHS
Disponil EHS 47
Emcol D 5-10
Éthasulfate de sodium
Kraftex OA
Lugalvan TC-EHS
Lutensit TC-EHS
NAS 08
NSC 4744
Newcol 1000SN
Niaproof 08
Nissan Sentrex DSE
Pentrone ON
Pionine A 20
Réwopol NEHS 40
Rhodapon BOS
Rhodapon OLS
Sandet OHE
Sinolin SO 35
DSE Sentrex
Sulfate de 2-éthylhexyle de sodium
Étasulfate de sodium
Éthasulfate de sodium
Sulfate d'octyle de sodium
Octylsulfate de sodium
Semelle Tege TS 25
Stepanol EHS
Steponol EHS
Sulfirol 8
Sulfopon O
Sulfotex CA
Sulfotex OA
Supralate SP
TC-EHS
Tergémiste
Tergimiste
Tergitol 08
Tergitol anionique 08
Texapon 890
Texapon EHS
Witcolate D 5-10
TC-EHS
sipexbos
tergimètre
tergemiste
sulfirol8
TERGITOL-8
pentronéon
nci-c50204
niaproof08
émersal6465
propaste6708
anti-niaproof type 8
08-unioncarbide
étasulfate de sodium
tergitolanionique08
Sulfate de 2-éthylhexyle
2-éthylhexylsiransodny
2-éthylhexylsulfate de sodium
2-éthylhexylsulfate de sodium
SULFATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE DE SODIUM
2-éthylhexylsulfate de sodium
sulfate de 2-éthylhexyle de sodium
2-éthyl-1-hexanolsulfate de sodium
Acide 2-éthylhexylsulfurique, sodium
2-Ethylhexylsulfate Sel de sodium
2-éthylhexylsulfate, sel de sodium
Sulfate de 2-éthylhexyle, sel de sodium
Sel de sodium de 2-éthyl-1-hexanolsulfate
mono(2-éthylhexyl sulfatesel de sodium
sel de sodium d'hydrogénosulfate de 2-éthyl-1-hexanol
1-hexanol,2-éthyl-,hydrogénosulfate,sel de sodium
Acide 2-éthylhexylsulfurique, sel de sodium emcold5-10
Acide sulfurique, ester mono(2-éthylhexylique), sel de sodium
Éthasulfate de sodium
Tergémiste
08-Union Carbure
1-Hexanol, 2-éthyl-, hydrogénosulfate, sel de sodium
1-Hexanol, 2-éthyl-, sulfate, sel de sodium
Sel de sodium d'hydrogénosulfate de 2-éthyl-1-hexanol
Sulfate de sodium de 2-éthyl-1-hexanol
Sel de sodium de sulfate de 2-éthyl-1-hexanol
Sulfate de sodium de 2-éthylhexyle
2-éthylhexylsulfate de sodium
Emcol D 5-10
Émersal 6465
Éthasulfate de sodium
Hexanol, 2-éthyl-, hydrogénosulfate, sel de sodium
Sel de sodium de sulfate de mono(2-éthylhexyle)
Sel de sodium de sulfate de mono(2-éthylhexyle)
Preuve NIA 08
Pentrone ON
Propâte 6708
Boitier Sipex
Sulfate de sodium (2-éthylhexyl)alcool
Étasulfate de sodium
Sulfate de mono(2-éthylhexyle) de sodium
Octylsulfate de sodium, iso
Sulfate d'alcool de sodium (2-éthylhexyle)
Semelle Tege TS-25
Sulfirol 8
Acide sulfurique, ester de mono(2-éthylhexyle), sel de sodium
Tergitol 08
Tergitol anionique 08
Sulfate de 2-éthylhexyle de sodium
2-éthyl-1-hexanol, hydrogénosulfate, sel de sodium
Sel de sodium de sulfate de 2-éthyl-1-hexanol
Sulfate de sodium de 2-éthylhexyle
Sel de sodium de mono (2-éthylhexyl) sulfate
Étasulfate de sodium Sulfate d'alcool (2-éthylhexylique) sodique
Acide sulfurique, sel de sodium d'ester mono(2-éthylhexylique)



2-(2-(DIMÉTHYLAMINO)ÉTHOXY)ÉTHANOL (DMAEE)
Le 2-(2-(diméthylamino)éthoxy)éthanol (DMAEE) est un produit chimique qui appartient au groupe des amines.
Le 2-(2-(diméthylamino)éthoxy)éthanol (DMAEE) est utilisé comme tensioactif sous forme d'éthylène diamine ou d'hydroxydes métalliques et il a été démontré qu'il possède des propriétés de transport.
Il a été démontré que la forme protonée du 2-(2-(diméthylamino)éthoxy)éthanol (DMAEE) s'adsorbe sur les oxydes métalliques, tels que l'oxyde de fer, l'oxyde d'aluminium et le dioxyde de titane.

CAS : 1704-62-7
FM : C6H15NO2
MW : 133,19
EINECS : 216-940-1

Synonymes
2-(2-diméthylaminoéthoxy)-éthano;2-[2-(diméthylamino)éthoxy]-éthano;Éthanol, 2-2-(diméthylamino)éthoxy-;N,N-Diméthyl-2-(2-aminoéthoxy)éthanol; Diméthylaminoéthoxyéthanol ; N,N-Diméthyldiglycolamine ; Texacat ZR-70 ; LUPRAGEN(R) N 107 ; 1704-62-7 ; 2-(2-(Diméthylamino)éthoxy)éthanol ; 2-[2-(DIMÉTHYLAMINO)ÉTHOXY]ÉTHANOL ; 2-(2-Diméthylaminoéthoxy)éthanol;Diméthylaminoéthoxyéthanol;N,N-Diméthyldiglycolamine;Éthanol, 2-[2-(diméthylamino)éthoxy]-;2-[2-(diméthylamino)éthoxy]éthan-1-ol;Éthanol, 2 -(2-(diméthylamino)éthoxy)-;C3YTX3O172;(n,n-diméthylaminoéthoxy)éthanol;DTXSID1027427
;NSC-3146;Éther mono[2-(diméthylamino)éthyl] d'éthylèneglycol;NSC 3146;EINECS 216-940-1;BRN 1209271;UNII-C3YTX3O172;AI3-18588;DMAE-EO;EC 216-940-1; SCHEMBL25781;3-04-00-00648 (référence du manuel Beilstein);2,3-dibromopropylisothiocyanate;DTXCID907427;CHEMBL3188351;WLN : Q2O2N1&1;YSAANLSYLSUVHB-UHFFFAOYSA-;NSC3146;2-(n,n-diméthylaminoéthoxy)éthanol;BAA7046 2;Tox21_200243 ;MFCD00059602;2-[2-(diméthylamino)éthoxy]éthanol;AKOS009156495;2-[2-(Diméthyl-amino)-éthoxy]éthanol
;CS-W011078;NCGC00248574-01;NCGC00257797-01;CS-17339;CAS-1704-62-7;2-[2-(Diméthylamino)éthoxy]éthanol, 98 %;5-(DIMÉTHYLAMINO)-3-OXAPENTAN- 1-OL;D1756;NS00001756;2-(2-N,N-DIMÉTHYLAMINOÉTHOXY)ÉTHANOL;D77714;EN300-738720;A811204
;N,N-DIMÉTHYL(2-(2-HYDROXYÉTHOXY)ÉTHYL)AMINE;Q27275154;InChI=1/C6H15NO2/c1-7(2)3-5-9-6-4-8/h8H,3-6H2, 1-2H3;40021-80-5

Ce mécanisme d'adsorption peut être dû à sa nature cationique.
Le 2-(2-(diméthylamino)éthoxy)éthanol (DMAEE) réagit également avec l'acide nitreux dans l'eau pour former un intermédiaire qui peut être oxydé par l'oxygène atmosphérique.
Le mécanisme réactionnel de cette oxydation n’est pas encore bien compris.
Le 2-(2-(diméthylamino)éthoxy)éthanol (DMAEE) est un composé organique de formule moléculaire C6H15NO2 et est un liquide à température ambiante.
Le 2-(2-(diméthylamino)éthoxy)éthanol (DMAEE) est polyfonctionnel, ayant une fonctionnalité amine tertiaire, éther et hydroxyle.
Comme d’autres amines organiques, le 2-(2-(diméthylamino)éthoxy)éthanol (DMAEE) agit comme une base faible.
La toxicité du 2-(2-(diméthylamino)éthoxy)éthanol (DMAEE) a été largement étudiée.

Propriétés chimiques du 2-(2-(diméthylamino)éthoxy)éthanol (DMAEE)
Point d'ébullition : 95 °C15 mm Hg(lit.)
Densité : 0,954 g/mL à 25 °C(lit.)
Pression de vapeur : 11 Pa à 20 ℃
Indice de réfraction : n20/D 1,442 (lit.)
Fp : 199 °F
Température de stockage. : Atmosphère inerte, température ambiante
Solubilité : chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
Forme : liquide clair
pka : 14,37 ± 0,10 (prédit)
couleur : Incolore à jaune clair à orange clair
Solubilité dans l'eau : 1000 g/L à 20 ℃
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les oxydants forts, les acides, les isocyanates.
LogP : -0,778 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 1704-62-7 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : 2-(2-(diméthylamino)éthoxy)éthanol (DMAEE) (1704-62-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2-(2-(diméthylamino)éthoxy)éthanol (DMAEE) (1704-62-7)

Analyse des propriétés physiques et chimiques
Les concentrations critiques de micelles de tensioactifs à base de 2-(2-(diméthylamino)éthoxy)éthanol (DMAEE) ont été estimées à l'aide de mesures de tension superficielle et conductométriques, révélant des paramètres de surface hydrophobes et dépendants de la température.
Les paramètres thermodynamiques indiquent une préférence pour l'adsorption aux interfaces plutôt que pour l'agrégation dans les micelles.
Des données expérimentales sur la densité de mélanges liquides binaires contenant du méthacrylate de 2-(diméthylamino)éthyle et divers alcools ont été mesurées, avec des résultats correspondant à l'équation de Tait-Tammann et utilisés pour calculer des propriétés telles que la compressibilité isotherme, le coefficient de dilatation thermique et la pression interne.
Les propriétés d'équilibre de phase de solutions aqueuses binaires de 2-(2-(diméthylamino)éthoxy)éthanol (DMAEE) ont été étudiées, avec des pressions de vapeur mesurées et des fonctions de Gibbs en excès calculées, indiquant des écarts négatifs dans l'énergie de Gibbs pour les mélanges.

Les usages
Le diméthylaminoéthoxyéthanol étant faiblement basique, le 2-(2-(diméthylamino)éthoxy)éthanol (DMAEE) a été étudié comme méthode d'absorption des gaz à effet de serre et en particulier du dioxyde de carbone.
Le 2-(2-(diméthylamino)éthoxy)éthanol (DMAEE) est largement utilisé dans les tensioactifs qui ont également été évalués comme inhibiteurs de corrosion.
Les tensioactifs préparés sont généralement cationiques et peuvent également être utilisés comme biocides.
Le 2-(2-(diméthylamino)éthoxy)éthanol (DMAEE) est particulièrement important pour les applications sur les champs pétrolifères contre les micro-organismes réducteurs de sulfate.

Le matériau a d’autres utilisations, notamment :
Général tels que les argiles, les intermédiaires, les plastifiants et les adhésifs.
Comme catalyseur et notamment pour les polyuréthanes.
Régulateurs de processus
Propulseurs et agents gonflants

Synthèse et caractérisation
La synthèse de composés à base de 2-(2-(diméthylamino)éthoxy)éthanol (DMAEE) implique une quaternisation directe avec différents bromures d'alkyle, comme le démontre la préparation de tensioactifs cationiques.
Les structures chimiques de ces tensioactifs ont été confirmées par résonance magnétique nucléaire du proton (RMN) et spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR), garantissant ainsi la précision du processus de synthèse.
2-(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL
DESCRIPTION:
Le 2-(Diéthylamino)éthanol (DEEA) est un solvant aqueux multi-composants d’alcanolamine tertiaire.
Le 2-(Diéthylamino)éthanol présente une stabilité chimique élevée et une résistance à la dégradation.
Le 2-(Diéthylamino)éthanol est utilisé pour préparer des sels d'ammonium quaternaire.
Ces sels sont largement utilisés comme catalyseurs de transfert de phase pour favoriser les réactions entre phases non miscibles.

Numéro CAS : 100-37-8
Numéro CE : 202-845-2
Formule linéaire :(C2H5)2NCH2CH2OH




SYNONYME(S) DE 2-(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL :
N,N-Diéthyléthanolamine, DEAE, DEEA 2-(Diéthylamino)éthanol,Diéthylaminoéthanol,2-Diéthylaminoéthanol,N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol,N,N-Diéthyléthanolamine,Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine,(2-Hydroxyéthyle )diéthylamine, alcool 2-diéthylaminoéthylique, 2-hydroxytriéthylamine, 2-diéthylaminoéthanol, 2-HYDROXYTRIETHYLAMINE, BETA-DIETHYLAMINOETHYL ALCOHOL, DIETHYLÉTHANOLAMINE, DIETHYLAMINO-2 ETHANOL, diéthylaminoéthanol, DIETHYLETHANOLAMINE, DIETHYLETHANOLAMINE (DEEA), 2-Diéthylaminoéthanol, Diéthylaminoéthanol, N, N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, N,N-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE, 2-(diéthylamino)éthanol, chlorhydrate de 2-(diméthylamino)éthanol, chlorhydrate de 2-(N,N-diméthylamino)éthanol, 2-diéthylaminoéthanol Chlorhydrate de ,2-diéthylaminoéthanol, chlorhydrate de 2-diéthylaminoéthanol, marqué au 14C, sulfate de 2-diéthylaminoéthanol (2:1), tartrate de 2-diéthylaminoéthanol, 2-diéthylaminoéthanol, sel de sodium, DEAE, chlorhydrate de déanol, diéthylaminoéthanol, diéthyléthanolamine, éthanol, 2- (diméthylamino)-, chlorhydrate (1:1),éthanol, 2-diméthylamino-, chlorhydrate,N,N-diéthyléthanolamine,2-(diéthylamino)éthanol,2-diéthylaminoéthanol,DIETHYLAMINOETHANOL,100-37-8,N,N- Diéthyléthanolamine, Diéthyléthanolamine, DEAE, (Diéthylamino)éthanol, Éthanol, 2-(diéthylamino)-, N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol, (2-Hydroxyéthyl)diéthylamine, Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine, 2-(Diéthylamino) Éthan-1-Ol, diéthylmonoéthanolamine, 2-hydroxytriéthylamine, Pennad 150, diaéthylaminoaéthanol, 2-(N, N-diéthylamino) éthanol, N, N-diéthylmonoéthanolamine, N, N-diéthyl-2-hydroxyéthylamine, bêta-diéthylaminoéthanol, bêta- Hydroxytriéthylamine, alcool 2-(diéthylamino)éthylique, diéthylaminoéthanol, N-diéthylaminoéthanol, 2-N-diéthylaminoéthanol, diéthyléthanolamine, DEEA, alcool bêta-diéthylaminoéthylique, 2-diéthylaminoéthanol, N-(diéthylamino)éthanol, N,N- Diéthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine,NSC 8759,N,N-Diéthylaminoéthanol,2-(diéthylamino)-éthanol,2-N-(Diéthylamino)éthanol,.bêta.-(Diéthylamino)éthanol,ÉTHANOL,2- DIETHYLAMINO,S6DL4M053U,alcool bêta-(Diéthylamino)éthylique,DTXSID5021837,CHEBI:52153,.beta.-(Diéthylamino)alcool éthylique
NSC-8759,N,N-Diéthyl-N-(.beta.-hydroxyéthyl)amine,DTXCID401837,éthane, 1-diéthylamino-2-hydroxy-,CAS-100-37-8,Diaéthylaminoaéthanol [allemand],CCRIS 4793, HSDB 329,EINECS 202-845-2,UN2686,UNII-S6DL4M053U,-diéthylamino,AI3-16309,2-Diéthylamino,Diathylaminoathanol,Diéthylamlnoéthanol,MFCD00002850,N, N-Diéthyléthanolamine,bêta-(Diéthylamino)éthanol,N,N- diéthyléthanolamine,2-Diéthylaminoéthanol [UN2686] [Corrosif],.beta.-Hydroxytriéthylamine,EC 202-845-2,SCHEMBL3114,2-Diéthylaminoéthanol, 9CI,CHEMBL1183,Diaéthylaminoaéthanol (allemand),2-(diéthylamino)-1- éthanol,MLS002174251,2-(N,N-diéthylamino)-éthanol,2-(Diéthylamino)éthanol, 99%,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [HSDB],N-(bêta-hydroxyéthyl)diéthylamine,NSC8759,HMS3039I08,2-(Diéthylamino)éthanol , >=99%,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [MART.],WLN : Q2N2 & 2,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [WHO-DD],N-(hydroxyéthyl)-N,N-diéthylamine,Tox21_201463,Tox21_300037,BBL012211,STL163552,2-(DIÉTHYLAMINO )ÉTHANOL [MI],2-(Diéthylamino)éthanol, >=99,5%,AKOS000119883,UN 2686,NCGC00090925-01,NCGC00090925-02,NCGC00090925-03,NCGC00253920-01,NCGC00259014-01,A 22,BP-2 0552, SMR001261425,VS-03234,DB-012722,D0465,NS00006343,2-Diéthylaminoéthanol [UN2686] [Corrosif],D88192,2-(Diéthylamino)éthanol, purum, >=99,0 % (GC),Q209373,2-Diéthylaminoéthanol 100 microg /mL dans Acétonitrile, J-520312, Diéthyléthanolamine Diéthylaminoéthanol 2-Hydroxytriéthylamine, InChI=1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H


Le 2-diéthylaminoéthanol apparaît comme un liquide incolore.
Le 2-(Diéthylamino)éthanol a un point d’éclair compris entre 103 et 140 °F.
Le 2-(Diéthylamino)éthanol est moins dense que l’eau.

Les vapeurs de 2-(Diéthylamino)éthanol sont plus lourdes que l’air.
2-(Diéthylamino)éthanol Produit des oxydes d'azote toxiques pendant la combustion.
2-(Diéthylamino)éthanol Provoque des brûlures à la peau, aux yeux et aux muqueuses.

Le 2-diéthylaminoéthanol fait partie de la classe des éthanolamines qui est l'aminoéthanol dans laquelle les hydrogènes du groupe amino sont remplacés par des groupes éthyle.
Le 2-(Diéthylamino)éthanol fait partie des éthanolamines, un composé aminé tertiaire et un alcool primaire.
Le 2-(Diéthylamino)éthanol est fonctionnellement lié à une éthanolamine.
Le 2-(Diéthylamino)éthanol dérive d’un hydrure de triéthylamine.


La diéthyléthanolamine (DEAE) est le composé organique de formule moléculaire (C2H5)2NCH2CH2OH.
Un liquide incolore est utilisé comme précurseur dans la production de divers produits chimiques tels que l'anesthésique local procaïne.


APPLICATIONS DU 2-(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL :
Le 2-(Diéthylamino)éthanol (DEEA) peut être utilisé comme co-solvant avec la méthyldiéthanolamine (MDEA) et le sulfolane pour étudier le comportement d'absorption et de désorption du CO2 dans les solutions aqueuses.
De plus, la DEAE est utilisée pour préparer des dérivés de glycine N-substitués et ces composés sont utilisés dans la synthèse de peptides et de protéines.

Le 2-(diéthylamino)éthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le 2-(Diéthylamino)éthanol réagit avec l’acide 4-aminobenzoïque pour produire de la procaïne.
Le 2-(Diéthylamino)éthanol est un précurseur de la résine DEAE-cellulose, couramment utilisée en chromatographie échangeuse d'ions.
Le 2-(Diéthylamino)éthanol peut diminuer la tension superficielle de l'eau lorsque la température augmente.[3]
Les solutions de 2-(Diéthylamino)éthanol absorbent le dioxyde de carbone (CO2).

Le 2-(Diéthylamino)éthanol peut être utilisé comme précurseur chimique de la procaïne.
Le 2-(diéthylamino)éthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le 2-(Diéthylamino)éthanol est utilisé pour la synthèse de médicaments dans l’industrie pharmaceutique et comme catalyseur pour la synthèse de polymères dans l’industrie chimique.
Le 2-(Diéthylamino)éthanol est également utilisé comme stabilisant du pH.



SOURCES D'UTILISATION ET D'ÉMISSION 1 2 3 4 :
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé comme intermédiaire dans la fabrication d'agents émulsifiants, de savons spéciaux et d'autres produits chimiques destinés à des applications dans :
Industrie pharmaceutique
pesticides
le papier
les produits en cuir
plastiques
produits antirouille
les peintures
le textile
produits de beauté
revêtements de surface...


PRÉPARATION DU 2-(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL :
Le 2-(Diéthylamino)éthanol est préparé commercialement par la réaction de diéthylamine et d'oxyde d'éthylène.[4]
(C2H5)2NH + cyclo(CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
Le 2-(Diéthylamino)éthanol est également possible de le préparer par la réaction de la diéthylamine et de l'éthylène chlorhydrine.[5


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU 2-(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL :
Densité de vapeur
4.04 (contre l'air)
Niveau de qualité
100
la pression de vapeur
1 mmHg (20 °C)
Essai
≥99,5 %
expl. lim.
11,7 %
indice de réfraction
n20/D 1.441 (lit.)
pb
161 °C (allumé)
densité
0,884 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE
CCN(CC)CCO
InChI
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Clé InChI
BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N
Masse moléculaire:
117.19
Beilstein :
741863
Formule chimique C6H15NO
Masse molaire 117,192 g•mol−1
Aspect Liquide incolore
Odeur Ammoniaque
Densité 884 mg mL−1
Point de fusion −70 °C ; −94 °F ; 203 Ko[1]
Point d'ébullition 161,1 °C ; 321,9 °F ; 434,2 Ko
Solubilité dans l'eau miscible[1]
log P 0,769
Pression de vapeur 100 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) 1,441–1,442
Numéro CAS 100-37-8
Numéro d'index CE 603-048-00-6
Numéro CE 202-845-2
Formule de Hill C₆H₁₅NO
Formule chimique (C₂H₅)₂NCH₂CH₂OH
Masse molaire 117,19 g/mol
Code SH 2922 19 52
Point d'ébullition 163 °C (1013 hPa)
Densité 0,88 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion 0,7% (V)
Point d'éclair 50 °C
Température d'inflammation 270 °C
Point de fusion -68 °C
Valeur pH 11,5 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur 1 hPa (20 °C)
Dosage (GC, surface%) ≥ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) 0,883 - 0,885
Eau (KF) ≤ 0,30 %
L'identité (IR) réussit le test
Masse moléculaire
117,19 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLogP3-AA
0,3
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
117,115364102 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
117,115364102 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
23,5Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
8
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
43,8
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
la pression de vapeur
1,9 hPa (20 °C)
Niveau de qualité
200
Essai
≥99,0 % (GC)
formulaire
liquide
température d'auto-inflammation.
270 °C
puissance
1 300 mg/kg DL50, orale (Rat)
1 109 mg/kg DL50, cutanée (Lapin)

expl. lim.
0,7 % (v/v)
pH
11,5 (20 °C, 100 g/L dans H2O)
pb
163 °C/1013 hPa
député
-68 °C
température de transition
point d'éclair 51 °C
densité
0,88 g/cm3 à 20 °C
température de stockage.
2-30°C
InChI
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Clé InChI
BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N
Température de stockage
RT
Numéro de com. européen
202-845-2
Navire de matières dangereuses
Vérifiez le sous-sku pour les matières dangereuses
Pureté
>99 %
Couleur d'apparence
Clair, incolore
Formulaire d'apparition
Liquide
Formule moléculaire
C6H15NO
Masse moléculaire
117.19
Densité
0,884 g/mL à 25°C
Point de fusion
-70°C
Point d'ébullition
161°C
Solubilité (@ RT)
Solubilité dans l'eau : Soluble
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans l'alcool, l'éther et le benzène
Point de fusion -70°C
Densité 0,883
pH 11,5
Point d'ébullition 161°C à 163°C
Point d'éclair 52°C (125°F)
Odeur d'amine
Formule linéaire (CH3CH2)2NCH2CH2OH
Indice de réfraction 1,4415
Quantité 1000 mL
Numéro ONU UN2686
Beilstein 741863
Sensibilité Sensible à l'air et à la lumière ; Hygroscopique
Indice Merck 14,3112
Informations sur la solubilité Il est miscible à l'eau.
Poids moléculaire (g/mol) 117,192
Poids de formule 117,19
Pourcentage de pureté 99 %
Nom chimique ou matériau 2-(Diéthylamino)éthanol



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE 2-(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.




2-(DIMÉTHYLAMINO)ÉTHANOL (DMAE)
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est un liquide incolore ou légèrement jaune avec une odeur d'ammoniac.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) joue un rôle d'agent de durcissement et de piégeur de radicaux.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est une amine tertiaire et un membre des éthanolamines.

Numéro CAS : 3635-74-3
Formule moléculaire : C9H9NO3. C4H11NO
Poids moléculaire : 268,3089
Numéro EINECS : 2228587

2-(diméthylamino)éthanol, Deanol, N,N-diméthyléthanolamine, 108-01-0, Diméthyléthanolamine, Diméthylaminoéthanol, 2-DIMÉTHYLAMINOÉTHANOL, Norcholine, DMAE, Bimanol, Liparon, Varesal, N,N-diméthylaminoéthanol, Propamine A, DMEA, Éthanol, 2-(diméthylamino)-, (2-hydroxyéthyl)diméthylamine, Kalpur P, Diméthylmonoéthanolamine, Diméthylaminoéthanol, N,N-diméthyl-2-hydroxyéthylamine, Amietol M 21, N,N-diméthyl-2-aminoéthanol, N-diméthylaminoéthanol, Texacat DME, N,N-diméthyl éthanolamine, 2-(N,N-diméthylamino)éthanol, Diméthyl(hydroxyéthyl)amine, Diméthylaéthanolamine, Diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine, 2-(Diméthylamino)-1-éthanol, N-(2-hydroxyéthyl)diméthylamine, Démanol, Démanyl, N,N-Diméthyl-N-(2-hydroxyéthyl)amine, (Diméthylamino)éthanol, bêta-hydroxyéthyldiméthylamine, bêta-diméthylaminoéthylique, 2-(Diméthylamino) éthanol, 2-Dwumetyloaminoetanolu, 2-Diméthylamino-éthanol, N,N-Diméthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine, NSC 2652, CCRIS 4802, N-(diméthylamino)éthanol, Oristar dmae, HSDB 1329, N,N-diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine, Tegoamin DMEA, EINECS 203-542-8, Dabco DMEA, UNII-2N6K9DRA24, 2-(diméthylamino)éthane-1-ol, Deanol [BAN], BRN 1209235, 2N6K9DRA24, DIMÉTHYL MEA, AI3-09209, CHEBI :271436, NSC-2652, N,N'-diméthyléthanolamine, 2-(diméthylamino)-éthanol, (CH3)2NCH2CH2OH, CHEMBL1135, .bêta.-(Diméthylamino)éthanol, .bêta.-hydroxyéthyldiméthylamine, .bêta.-Alcool diméthylaminoéthylique, DTXSID2020505, NSC2652, EC 203-542-8, Phosphatidyl-N-diméthyléthanolamine, Deanol (BAN), MFCD00002846, n-(2-hydroxyéthyl)-n,n-diméthylamine, N,N-DIMÉTHYLAMINOÉTHANOL (DMAE), NCGC00159413-02, Tonibral, N,N-diméthyl-N-(.bêta.-hydroxyéthyl)amine, DEANOL (MART.), DEANOL [MART.], DTXCID00505, rexolin, CAS-108-01-0, Diméthylaéthanolamine [allemand], Diméthylamino éthanol, Diméthylaminoaethanol [allemand], 2-Dwumetyloaminoetanolu [polonais], 2-diméthylamino éthanol, UN2051, Éthanol, 2-diméthylamino-, N, N-diméthyl-N-éthanolamine, 2-diméthylamino, N,N diméthyl 2 hydroxyéthylamine, Jeffcat DMEA, Diméthyléthanoïamine, Toyocat -DMA, diméthyléthanolamine, diméthyl-éthanolamine, DIMETHOL, Paresan (sel/mélange), diméthyléthanol amine, THANCAT DME, 2-diméthyamino-éthanol, n,n-diméthyléthanolamine, Biocoline (sel/mélange), bêta-diméthylaminoéthanol, N,N diméthylaminoéthanol, DÉANOL [OMS-DD], DÉANOL [MI], N,N-diméthyl-éthanolamine, N,N-diméthylamino éthanol, N,N-diméthyléthanol amine, N, N-diméthyléthanol-amine, (n,n-diméthylamino)éthanol, 2-hydroxyéthyldiméthylamine, 2-diméthylaminoéthanol [UN2051] [corrosif], bêta-(diméthylamino)éthanol, bêta-(diméthylamino)éthanol, DIMÉTHYL MEA [INCI], Diméthylaminoéthanol (allemand), N,N-diméthyléthanolamine (2-diméthylaminoéthanol), chlorure de choline (sel/mélange), chlorure de luridine (sel/mélange), bêta-hydroxyéthyldiméthylamine, N,N-diméthyléthanolamine/DMEA, bêta-diméthylaminoéthylalcoolique, DMAE1549, 2-(N,N-diméthylamino) éthanol, 2-(N,N-diméthylamino) éthanol, N-hydroxyéthyl-N,N-diméthylamine, 2-(N,N-diméthylamino) éthanol, bêta-(diméthylamino)alcool éthylique, 2-hydroxy-N,N-diméthyléthanamium, B-DIMÉTHYLAMINOÉTHYLIQUE, WLN : Q2N1 & 1, 2-Diméthylaminoéthanol, >=99,5%, BCP22017, CS-M3462, N,N-Diméthyl-bêta-hydroxyéthylamine, .bêta.-(Diméthylamino)alcool éthylique, N, N-Diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine, Tox21_113163, Tox21_201821, Tox21_302844, BDBM50060526, N,N-Diméthyl-bêta - hydroxyéthylamine, N,N-diméthylaminoéthanol, redistillé, 2-(DIMÉTHYLAMINO)ALCOOL ÉTHYLIQUE, AKOS000118738, N,N-diméthyl-.bêta.-hydroxyéthylamine, DB13352, N,N-DIMÉTHYLÉTHANOLAMINE [HSDB], RP10040, ONU 2051, N, N-Diméthyl-N-(2-hydroxyéthyl)amine, NCGC00159413-03, NCGC00256454-01, NCGC00259370-01, BP-13447, N,N-Diméthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine, N, N-Diméthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine, D0649, NS00001173, D07777, DIMÉTHYLAMINOÉTHANOL, (LIQUIDE CORROSIF), 2-Diméthylaminoéthanol [UN2051] [Corrosif

La synthèse du 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) par la méthode de l'oxyde d'éthylène est obtenue par l'ammonification de la diméthylamine avec de l'oxyde d'éthylène, qui est distillé, raffiné et déshydraté.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est un composé organique de formule (CH3)2NCH2CH2OH.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est bifonctionnel, contenant à la fois un groupe fonctionnel amine tertiaire et un groupe fonctionnel alcool primaire.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est un liquide visqueux incolore.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est miscible avec l'eau, l'éthanol, le benzène, l'éther et l'acétone.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est une amine tertiaire qui est de l'éthanolamine ayant deux substituants N-méthyle.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est utilisé dans les produits de soins de la peau pour améliorer le teint de la peau et également pris par voie orale comme nootropique.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est préparé par l'éthoxylation de la diméthylamine.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE), communément appelé Deanol, est un composé chimique de formule moléculaire C4H11NO.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est un composé organique qui appartient à la classe des alcanolamines.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est une amine tertiaire et possède deux groupes méthyle attachés à l'atome d'azote, ainsi qu'un groupe éthyle attaché au carbone adjacent à l'azote.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est utilisé comme agent de durcissement pour les polyuréthanes et les résines époxy.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est un précurseur d'autres produits chimiques, tels que le chlorure de 2-diméthylaminoéthyle à l'azote de la moutarde.
L'ester d'acrylate, l'acrylate de 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est utilisé comme agent floculant.
Des composés apparentés sont utilisés dans la purification des gaz, par exemple l'élimination du sulfure d'hydrogène des flux de gaz acides.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est un composé chimique organique du groupe des alcools aminés alkylés.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est étroitement lié au neurotransmetteur acétylcholine via la choline (le cation triméthyléthanolalammonium).
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est un produit intermédiaire de l'industrie chimique et pharmaceutique.

Le sel de bitartrate de DMAE, c'est-à-dire le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE), est vendu comme complément alimentaire.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est une poudre blanche fournissant 37 % de DMAE.
Les tests sur les animaux montrent des avantages possibles pour améliorer la mémoire spatiale et la mémoire de travail.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est produit industriellement en faisant réagir la diméthylamine avec de l'oxyde d'éthylène à des températures de 125 à 160 ° C et à des pressions de 15 à 30 bars en présence de quantités catalytiques d'eau dans des réacteurs tubulaires à double enveloppe refroidis par liquide.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est un composé organique de formule (CH3)2NCH2CH2OH.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est bifonctionnel, contenant à la fois un groupe fonctionnel amine tertiaire et un groupe fonctionnel alcool primaire.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est un liquide visqueux incolore.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est utilisé dans les produits de soins de la peau pour améliorer le teint de la peau et également pris par voie orale comme nootropique.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est préparé par l'éthoxylation de la diméthylamine.

Le déanol est communément appelé 2-(diméthylamino)éthanol, 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) ou diméthyléthanolamine (DMEA).
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) détient les groupes amine tertiaire et alcool primaire en tant que groupes fonctionnels.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) a été utilisé dans le traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), de la maladie d'Alzheimer, de l'autisme et de la dyskinésie tardive.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) a également été utilisé comme ingrédient dans les soins de la peau et dans les produits améliorant les fonctions cognitives et l'humeur.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur de poisson.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est une amine tertiaire qui est de l'éthanolamine ayant deux substituants N-méthyle.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) joue un rôle d'agent de durcissement et de piégeur de radicaux.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est une amine tertiaire et un membre des éthanolamines.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est un composé qui, selon de nombreuses personnes, peut avoir un effet positif sur l'humeur, améliorer la mémoire et améliorer les fonctions cérébrales.

On pense également que le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) a des effets bénéfiques sur le vieillissement de la peau.
Bien qu'il n'y ait pas beaucoup d'études sur le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE), les défenseurs pensent qu'il peut avoir des avantages pour plusieurs conditions, notamment : le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH).
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est naturellement produit dans l'organisme.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) se trouve également dans les poissons gras, tels que le saumon, les sardines et les anchois.
On pense que le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) agit en augmentant la production d'acétylcholine (Ach), un neurotransmetteur essentiel pour aider les cellules nerveuses à envoyer des signaux.
Ach aide à réguler de nombreuses fonctions contrôlées par le cerveau, notamment le sommeil paradoxal, les contractions musculaires et les réponses à la douleur.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) peut également aider à prévenir l'accumulation d'une substance appelée bêta-amyloïde dans le cerveau.
Une trop grande quantité de bêta-amyloïde a été associée à un déclin lié à l'âge et à une perte de mémoire.
L'impact du 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) sur la production d'Ach et l'accumulation de bêta-amyloïde peut le rendre bénéfique pour la santé du cerveau, en particulier avec l'âge.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) peut être synthétisé par la réaction de la diméthylamine avec l'oxyde d'éthylène.
Cette réaction entraîne la formation d'une amine tertiaire, où deux groupes méthyle sont attachés à l'atome d'azote et un groupe éthyle est attaché au carbone adjacent.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) trouve diverses applications industrielles en raison de ses propriétés en tant qu'amine polyvalente.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est couramment utilisé comme catalyseur ou réactif dans les réactions chimiques, en particulier dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de pesticides et d'inhibiteurs de corrosion.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est utilisé comme ingrédient dans des formulations telles que les produits de soins de la peau, les produits de soins capillaires et les articles de toilette.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) peut agir comme un ajusteur de pH, un émulsifiant ou un agent de conditionnement dans ces formulations.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) a attiré l'attention dans le domaine des nootropiques et de l'amélioration cognitive.
Certaines personnes utilisent des suppléments contenant du Deanol pour son potentiel d'amélioration de la fonction cognitive, de la mémoire et de la concentration.
Cependant, les preuves scientifiques à l'appui de ces affirmations sont limitées, et des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer son efficacité et son innocuité à des fins d'amélioration cognitive.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est réglementé par divers organismes de réglementation, notamment la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA).
Il est important de respecter les réglementations et les directives relatives à son utilisation dans différentes applications afin d'assurer la sécurité et la conformité.
Bien que Deanol soit généralement considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé conformément aux réglementations et aux directives, il est essentiel de le manipuler avec précaution en raison de ses dangers potentiels.

Des précautions de sécurité appropriées, telles que le port d'un équipement de protection individuelle approprié et le respect des instructions de manipulation, doivent être observées lors de l'utilisation de ce composé.
La recherche sur le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) continue d'explorer ses applications et ses propriétés potentielles. Les études peuvent se concentrer sur sa réactivité chimique, ses effets biologiques et ses utilisations potentielles dans diverses industries, contribuant ainsi aux progrès continus de la science et de la technologie.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) a déjà été étudié comme stimulant et traitement de plusieurs maladies neurologiques, notamment la dyskinésie tardive (DT), la maladie d'Alzheimer (MA) et la démence sénile.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est un alcool aminé.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est le principal produit formé lors de l'amination de l'éthylène glycol par la diméthylamine sur du cuivre supporté par l'alumine dans un réacteur continu à lit fixe.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) a été signalé comme étant le précurseur putatif de l'acétylcholine.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) a un effet sur un agent raffermissant et anti-rides de la peau.
Le spectre micro-ondes du 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) a été étudié.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) a un effet en tant qu'additif organique sur le dépôt et les propriétés antireflets du CaF2 poreux ont été étudiées.

L'élimination des groupes d'esters benzyliques par transestérification avec du 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) à partir de tripeptides protégés par le benzyle a été rapportée.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est un liquide transparent jaune pâle et un alcool primaire qui est utilisé comme élément constitutif pour la synthèse de floculants cationiques et de résines échangeuses d'ions.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est également utilisé comme intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques, les colorants, les inhibiteurs de corrosion et les émulsifiants et comme additif à l'eau de chaudière, aux décapants pour peinture et aux résines aminées.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est un composé organique de formule (CH3)2NCH2CH2OH.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est bifonctionnel, contenant à la fois un groupe fonctionnel amine tertiaire et un groupe fonctionnel alcool primaire.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est un liquide visqueux incolore.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est utilisé dans les produits de soins de la peau.
Premièrement, l'application du 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) à des volontaires humains en bonne santé remonte aux années 1960, lorsque le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) a été signalé comme exerçant des effets stimulants comparables à ceux de l'amphétamine.
Murphree et al. (1960) ont décrit une amélioration de la concentration, une augmentation du tonus musculaire et une modification des habitudes de sommeil chez des hommes en bonne santé (21 à 26 ans) avec un apport de 10 à 20 mg de 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) (ou Deanol) par jour pendant 2 à 3 semaines par rapport à un groupe placebo.

Dans des études ultérieures, le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) a été supposé être un précurseur de l'acétylcholine (ACh) et a donc été testé dans des maladies considérées comme liées au système cholinergique.
Cependant, les résultats de plusieurs études n'ont pas été concluants et une revue systématique n'a pas pu confirmer les effets positifs du 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) ou d'autres composés cholinergiques chez les patients atteints de diarrhée du voyageur.
De plus, des expériences in vivo ont montré que le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) n'est pas méthylé en choline et ne modifie pas les niveaux d'ACh dans le cerveau.

Il est intéressant de noter que dans les modèles de crises aiguës et chroniques chez le rat, un conjugué de 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) et de valproate (DEVA) s'est avéré plus puissant que le valproate seul, potentiellement en facilitant le transport du valproate via la barrière hémato-encéphalique.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est communément appelé 2-(diméthylamino)éthanol, diméthylaminoéthanol (DMAE) ou diméthyléthanolamine (DMEA).
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) détient les groupes amine tertiaire et alcool primaire en tant que groupes fonctionnels.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) a été utilisé dans le traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), de la maladie d'Alzheimer, de l'autisme et de la dyskinésie tardive.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) a également été utilisé comme ingrédient dans les soins de la peau et dans les produits améliorant les fonctions cognitives et l'humeur.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est communément appelé 2-(diméthylamino)éthanol, diméthylaminoéthanol (DMAE) ou diméthyléthanolamine (DMEA).

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) détient les groupes amine tertiaire et alcool primaire en tant que groupes fonctionnels.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) a été utilisé dans le traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), de la maladie d'Alzheimer, de l'autisme et de la dyskinésie tardive.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) a également été utilisé comme ingrédient dans les soins de la peau et dans les produits améliorant les fonctions cognitives et l'humeur.

2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) et est livré avec une formule moléculaire de C4H11NO et un poids moléculaire de 89,13624.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) agit comme un agent antidépresseur et est également utilisé pour traiter les troubles du mouvement.
Disponible sous forme liquide incolore, il a une odeur d'amine avec un point d'ébullition de 135 °C 758 MM HG, un point de fusion de -59 °C, une densité/densité de 0,8866 @ 20 °C / 4 °C.

Le produit chimique a une solubilité miscible avec l'eau, l'éther, l'acétone et le benzène.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est une amine tertiaire qui est de l'éthanolamine ayant deux substituants N-méthyle.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) joue un rôle d'agent de durcissement et de piégeur de radicaux.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est une amine tertiaire et un membre des éthanolamines.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est communément appelé 2-(diméthylamino)éthanol, diméthylaminoéthanol (DMAE) ou diméthyléthanolamine (DMEA).
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) détient les groupes amine tertiaire et alcool primaire en tant que groupes fonctionnels.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) a été utilisé dans le traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), de la maladie d'Alzheimer, de l'autisme et de la dyskinésie tardive.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) a également été utilisé comme ingrédient dans les soins de la peau et dans les produits améliorant les fonctions cognitives et l'humeur.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est préparé par l'éthoxylation de la diméthylamine.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est un précurseur d'autres produits chimiques, tels que le chlorure de 2-diméthylaminoéthyle à l'azote de la moutarde.
L'ester d'acrylate est utilisé comme agent floculant. Des composés apparentés sont utilisés dans la purification des gaz, par exemple l'élimination du sulfure d'hydrogène des flux de gaz acides.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est une poudre blanche fournissant 37 % de DMAE.

Point de fusion : −70 °C (lit.)
Point d'ébullition : 134-136 °C (lit.)
Densité : 0,886 g/mL à 20 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3,03 (vs air)
pression de vapeur : 100 mm Hg ( 55 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,4294 (lit.)
Point d'éclair : 105 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Solubilité : alcool : miscible (lit.)
forme : Liquide
pka : pK1 :9.26(+1) (25°C)
couleur : clair incolore à jaune pâle
Odeur : Amine comme
Plage de pH : 10,5 - 11,0 à 100 g/l à 20 °C
PH : 10,5-11 (100g/l, H2O, 20°C)
limite d'explosivité 1,4 à 12,2 % (V)
Solubilité dans l'eau : miscible
Point de congélation : -59,0 °C
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14 2843
BRN : 1209235
Stabilité : Stable. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants, le cuivre, les alliages de cuivre, le zinc, les acides, le fer galvanisé. Hygroscopique.
InChIKey : UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,55 à 23°C

Certaines recherches suggèrent qu'il peut moduler les niveaux d'acétylcholine, un neurotransmetteur impliqué dans la mémoire et la cognition.
Cependant, les mécanismes d'action exacts et leur importance dans la fonction cognitive ne sont pas encore entièrement compris.
Lors de l'ingestion, le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est métabolisé dans le corps.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) subit des processus tels que l'oxydation et la conjugaison, conduisant à la formation de divers métabolites.
Il est important de comprendre ses voies métaboliques pour évaluer son innocuité et ses effets potentiels sur la santé.
Bien que le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) soit généralement considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé de manière appropriée, une consommation ou une exposition excessive peut entraîner des effets indésirables.

Certains effets secondaires signalés comprennent des troubles gastro-intestinaux, tels que des nausées et des maux d'estomac.
De plus, des inquiétudes ont été soulevées quant à la toxicité hépatique potentielle associée à des doses élevées, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour confirmer ces effets.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) peut interagir avec d'autres substances, médicaments ou suppléments.

Les personnes qui prennent des médicaments ou des suppléments doivent consulter des professionnels de la santé avant d'utiliser des produits contenant du 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) afin d'éviter les interactions potentielles ou les effets indésirables.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est disponible dans diverses formulations, y compris des suppléments oraux, des crèmes topiques et des solutions liquides.
La concentration et la forme du 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) dans ces produits peuvent varier, ce qui influence son absorption, sa biodisponibilité et son efficacité.

Malgré ses avantages potentiels, la recherche sur Deanol est confrontée à des défis, notamment la variabilité des plans d'étude, des résultats incohérents et un manque de protocoles standardisés.
Il est essentiel de relever ces défis pour faire progresser la compréhension scientifique et établir des recommandations fondées sur des données probantes concernant son utilisation.
Les organismes de réglementation évaluent l'innocuité et l'efficacité des produits contenant du 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) sur la base de preuves scientifiques.

La conformité aux exigences réglementaires garantit que le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) répond aux normes de qualité et est sans danger pour les consommateurs.
Les consommateurs doivent être conscients des limites des données probantes disponibles et faire preuve de prudence lorsqu'ils utilisent des produits contenant du Deanol, en particulier ceux commercialisés pour l'amélioration cognitive.
Consulter des professionnels de la santé et des sources réputées peut aider les individus à prendre des décisions éclairées sur son utilisation.

Dans les cosmétiques, le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est souvent incorporé dans des formulations ciblant les produits de soins de la peau et des cheveux.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) peut agir comme un ajusteur de pH, un émulsifiant ou un humectant, contribuant à la stabilité, à la texture et aux propriétés hydratantes de ces produits.
Certaines formulations peuvent prétendre avoir des effets raffermissants ou tonifiants sur la peau en raison du potentiel du 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) à améliorer l'élasticité de la peau.

Ces réactions acido-basiques sont exothermiques.
La quantité de chaleur dégagée par mole d'amine dans une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base.
Les amines peuvent être incompatibles avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures acides.

L'hydrogène gazeux inflammable est généré par des amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) peut réagir vigoureusement avec les matières oxydantes.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est utilisé comme inhibiteur de corrosion ; intermédiaire pharmaceutique ; dans la fabrication de colorants, de textiles, de produits pharmaceutiques ; émulsifiants dans les peintures et les revêtements.

En outre, le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) a été utilisé comme médicament dans le traitement des problèmes de comportement des enfants.
Lorsqu'il est administré par voie orale, il a été démontré que l'acétamidobenzoate de 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) (la formulation de sel thérapeutique) traverse la barrière hémato-encéphalique (HSDB, 1988).
Deux autres études ont examiné la pharmacocinétique du diméthylaminoéthanol chez le rat et l'adulte en bonne santé.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est un produit chimique qui peut être converti en choline.
Bien que les mécanismes exacts sous-jacents aux effets cognitifs supposés du 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) ne soient pas entièrement compris, certaines hypothèses suggèrent qu'il pourrait influencer la neurotransmission cholinergique.
Les voies cholinergiques jouent un rôle crucial dans les processus de mémoire, d'attention et d'apprentissage.

L'interaction du 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) avec ces voies peut moduler les niveaux de neurotransmetteurs et l'activité neuronale, affectant ainsi la fonction cognitive.
Les recherches en cours se poursuivent pour explorer les applications thérapeutiques potentielles et les mécanismes d'action du 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE).
Des études peuvent étudier ses effets sur la neuroplasticité, la neuroprotection et les systèmes de neurotransmetteurs afin d'élucider son rôle dans la fonction cognitive et les troubles neurologiques.

De plus, des essais cliniques évaluant l'efficacité et l'innocuité du 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) dans des populations spécifiques, telles que les personnes âgées ou les personnes atteintes de troubles cognitifs, sont justifiés.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est parfois inclus comme ingrédient dans des produits combinés, aux côtés d'autres composés censés avoir des effets stimulant les fonctions cognitives.
Ces produits peuvent contenir des vitamines, des minéraux, des antioxydants ou des extraits de plantes, dans le but d'améliorer en synergie la fonction cognitive.

Cependant, l'efficacité de telles combinaisons doit être évaluée par des recherches scientifiques rigoureuses.
Les produits contenant du 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) commercialisés pour l'amélioration cognitive suscitent souvent l'intérêt du public, en particulier parmi les personnes qui cherchent des moyens de soutenir la santé du cerveau et les performances cognitives.
Il est important que les consommateurs évaluent de manière critique les allégations de marketing et recherchent des informations fondées sur des preuves auprès de sources fiables lorsqu'ils envisagent l'utilisation de ces produits.

Les organismes de réglementation supervisent la sécurité et l'étiquetage des produits contenant du 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) afin d'assurer la conformité à la réglementation.
Les fabricants sont responsables d'effectuer des évaluations de la sécurité, de respecter les exigences en matière d'étiquetage et de fournir des renseignements exacts aux consommateurs.
La surveillance réglementaire aide à protéger la santé publique et à prévenir les allégations trompeuses ou les pratiques dangereuses sur le marché.

Les ressources éducatives, telles que la littérature scientifique, les sites Web réputés et les professionnels de la santé, peuvent fournir des informations précieuses sur le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) et ses effets potentiels.
Les consommateurs et les fournisseurs de soins de santé peuvent utiliser ces ressources pour prendre des décisions éclairées sur son utilisation, en évaluant les avantages potentiels par rapport aux risques et en tenant compte des besoins et des préférences individuels en matière de santé.

La choline est impliquée dans une série de réactions qui forment l'acétylcholine, une substance chimique que l'on trouve dans le cerveau et d'autres parties du corps.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est un « neurotransmetteur » qui aide les cellules nerveuses à communiquer.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est utilisé pour le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), la maladie d'Alzheimer, l'autisme et d'autres affections, mais il n'existe aucune preuve scientifique solide à l'appui de ces utilisations.
La masse exacte du composé 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est de 89,0841 et le degré de complexité du composé est inconnu.
La solubilité de ce produit chimique a été décrite comme supérieure ou égale à 100 mg/ml à 73 °F (NTP, 1992)11,22 mmiscible à l'eaumiscible à l'alcool, éthermiscible à l'acétone, benzène1000 mg/mlsolubilité dans l'eau : miscible.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) a été soumis à l'Institut national du cancer (NCI) pour test et évaluation et le numéro du Centre national de service de chimiothérapie contre le cancer (NSC) est le 2652.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) appartient à la catégorie ontologique des amines tertiaires dans l'arbre d'ontologie ChEBI.
Le pictogramme de la classe de danger SGH désigné par les Nations Unies est inflammable ; Corrosif; Irritant, et le mot indicateur du SGH est DangerLes conditions d'entreposage sont décrites comme étant sèches, sombres et à une température de 0 à 4 °C à court terme (de quelques jours à quelques semaines) ou de -20 °C à long terme (de quelques mois à plusieurs années).

Catégories d'utilisation et d'application du 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) indiquées par des sources tierces : Risques d'incendie - > Corrosifs, Inflammables - 2e degré.
Cependant, cela ne signifie pas que le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) peut être utilisé ou appliqué de la même manière ou d'une manière similaire.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) a été étudié pour ses effets biologiques potentiels, y compris son interaction avec les systèmes de neurotransmetteurs dans le cerveau.

Utilise:
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est utilisé comme inhibiteur de corrosion, agent anti-tartre, additif de peinture, additif de revêtement et agent de séparation des solides.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est également utilisé comme intermédiaire pour les ingrédients pharmaceutiques actifs et les colorants.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) sert d'agent de durcissement pour les polyuréthanes et les résines époxy.

De plus, le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est utilisé comme additif à l'eau de chaudière.
En plus de cela, le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est utilisé à des fins thérapeutiques comme stimulant du SNC.
Le MEA est également connu sous le nom de 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE).

Des études indiquent des propriétés raffermissantes pour la peau et une capacité à réduire l'apparence des rides et ridules ainsi que des cernes sous les yeux.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est considéré comme anti-âge et anti-inflammatoire, et a montré une activité de piégeage des radicaux libres.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) peut être utilisé comme ligand dans l'amination catalysée par le cuivre des bromures d'aryle et des iodures.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est utilisé comme intermédiaire chimique pour les antihistaminiques et les anesthésiques locaux ; comme catalyseur pour le durcissement des résines époxy et des polyuréthanes ; et comme agent de contrôle du pH pour le traitement de l'eau des chaudières.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) peut être utilisé comme ligand dans l'amination catalysée par le cuivre des bromures d'aryle et des iodures.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, produits de revêtement, polymères, charges, mastics, enduits, pâte à modeler, lubrifiants et graisses, adhésifs et produits d'étanchéité.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est utilisé dans les domaines suivants : le bâtiment et les travaux de construction, l'exploitation minière en mer et l'approvisionnement municipal (par exemple, électricité, vapeur, gaz, eau) et le traitement des eaux usées.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est utilisé pour la fabrication de produits métalliques, de machines et de véhicules, de produits minéraux (par exemple, plâtres, ciment) et de métaux.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) sont susceptibles de se produire à partir d'une utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides et détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et d'une utilisation à l'extérieur.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de revêtement, charges, mastics, enduits, pâte à modeler et encres et toners.
Le rejet dans l'environnement de 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, fabrication de la substance, formulation dans des matériaux, dans la production d'articles et en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de revêtement et produits chimiques et colorants pour papier.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) a un usage industriel entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et travaux de construction.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de pâtes à papier, de papier et de produits en papier, de produits métalliques, de machines et de véhicules et de produits en plastique.

Le rejet dans l'environnement de 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans la production d'articles, la formulation dans les matériaux, pour la fabrication de thermoplastiques et comme auxiliaire technologique.
Le 2-(dim��thylamino)éthanol (DMAE) est un précurseur d'autres produits chimiques, tels que le chlorure de 2-diméthylaminoéthyle à l'azote de la moutarde.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est utilisé dans la purification des gaz.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est un sel de bitartrate vendu comme complément alimentaire.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) a également été utilisé comme ingrédient dans les soins de la peau.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est utilisé dans les produits améliorant l'humeur.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est utilisé dans les réactions de synthèse organique en raison de sa fonctionnalité d'amine, contribuant à la formation de molécules complexes.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est utilisé comme composant dans les formulations d'inhibiteurs de corrosion, en particulier dans les industries où la corrosion des métaux pose un défi important.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) aide à atténuer la corrosion en formant une couche protectrice sur les surfaces métalliques, prolongeant ainsi la durée de vie des équipements et des infrastructures.

Dans certaines réactions chimiques, le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) peut fonctionner comme un catalyseur, accélérant la vitesse de réaction sans être consommé dans le processus.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) facilite la conversion des réactifs en produits souhaités et peut améliorer l'efficacité de la réaction dans divers procédés industriels.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est incorporé dans les formulations cosmétiques, y compris les produits de soins de la peau, les produits de soins capillaires et les articles de toilette.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) peut remplir de multiples fonctions dans ces formulations, telles que l'ajustement du pH, l'émulsification des ingrédients et la fourniture d'effets hydratants ou revitalisants.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est un ingrédient courant dans certains compléments alimentaires commercialisés pour l'amélioration cognitive ou la santé du cerveau.
Ces suppléments prétendent souvent soutenir la mémoire, la concentration et la clarté mentale, bien que les preuves scientifiques à l'appui de ces affirmations soient limitées et controversées.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est étudié pour ses effets thérapeutiques potentiels dans divers problèmes de santé, y compris les troubles neurodégénératifs et les troubles cognitifs.
La recherche explore ses mécanismes d'action, sa pharmacocinétique et ses avantages potentiels en tant qu'adjuvant de traitement ou agent thérapeutique.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) peut être utilisé comme additif dans les formulations de polymères pour conférer les propriétés souhaitées, telles qu'une flexibilité, une adhérence ou une résistance à la dégradation améliorées.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) peut améliorer les performances des matériaux polymères dans des applications allant des adhésifs et des revêtements aux plastiques et aux composites.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) sert de solvant ou de co-solvant, facilitant la dissolution des substances et facilitant la production de formulations ou de mélanges chimiques.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est un solvant dont les propriétés le rendent précieux dans des applications telles que les processus de nettoyage, de dégraissage et d'extraction.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) peut agir comme un tensioactif, en abaissant la tension superficielle entre deux substances et en favorisant leur mélange ou leur dispersion.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) trouve une application dans des formulations telles que les détergents, les émulsifiants, les agents moussants et les dispersants dans divers produits industriels et ménagers.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) peut être utilisé comme assistant de teinture, agent de nivellement ou agent adoucissant pour améliorer le traitement et la qualité des matériaux textiles.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) peut améliorer l'absorption des colorants, l'uniformité de la coloration et la manipulation du tissu, contribuant ainsi à la production de textiles de haute qualité.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est utilisé dans les procédés de traitement des gaz, en particulier dans l'élimination des gaz acides tels que le sulfure d'hydrogène (H2S) et le dioxyde de carbone (CO2) des flux de gaz naturel et de biogaz.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) peut réagir avec des composants acides pour former des sels ou des complexes stables, purifiant ainsi le gaz pour diverses applications industrielles.

Dans l'industrie de l'imprimerie, le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) peut être incorporé dans les formulations d'encre en tant que solvant ou additif pour améliorer la qualité d'impression, l'adhérence et les caractéristiques de séchage.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) peut aider à optimiser les performances de l'encre et à améliorer le processus d'impression dans des applications telles que l'impression offset, la flexographie et l'héliogravure.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est parfois ajouté aux fluides de travail des métaux, tels que les huiles de coupe et les liquides de refroidissement, pour améliorer le pouvoir lubrifiant, la stabilité thermique et la protection contre la corrosion pendant les opérations d'usinage, de meulage et de formage des métaux.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) améliore la durée de vie de l'outil, l'état de surface et l'efficacité globale de l'usinage dans les processus de travail des métaux.
Dans les applications photographiques, Deanol peut être utilisé dans la formulation de révélateurs, d'agents de fixation et d'autres produits chimiques de traitement.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) joue un rôle dans le développement et la stabilisation des images photographiques, contribuant à la production de tirages de haute qualité en photographie traditionnelle et numérique.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) peut servir de catalyseur ou d'agent gonflant dans la production de mousses de polyuréthane.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) favorise la réaction de polymérisation et facilite la formation de structures cellulaires, conduisant à la production de mousses souples ou rigides avec les propriétés souhaitées telles que la densité, la résilience et l'isolation thermique.
Dans les formulations de traitement de l'eau et de détergents, le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) peut agir comme un agent séquestrant ou un agent chélatant, se liant aux ions métalliques et empêchant leur précipitation ou leur interférence avec les processus chimiques.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) aide à améliorer la qualité de l'eau, à prévenir la formation de tartre et à améliorer les performances des produits de nettoyage.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est utilisé dans la synthèse de résines synthétiques, notamment les résines époxy, les résines polyuréthanes et les résines acryliques.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) contribue au processus de polymérisation, aux réactions de réticulation ou à la modification de la résine, conduisant à la production de résines aux propriétés spécifiques adaptées aux revêtements, aux adhésifs et aux matériaux composites.

Dans les revêtements et les formulations de peinture, le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) peut être utilisé comme agent coalescent ou modificateur de viscosité dans les systèmes à base d'eau.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) contribue à la formation du film, à l'intégrité du film et aux propriétés d'écoulement, ce qui permet de produire des revêtements respectueux de l'environnement avec d'excellentes performances et durabilité.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) peut être utilisé dans les traitements de préservation du bois pour améliorer la résistance du bois et des produits du bois contre la pourriture, les champignons et les insectes.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) pénètre dans les fibres de bois, inhibe la croissance microbienne et prolonge la durée de vie des structures en bois dans des environnements extérieurs ou humides.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) peut avoir d'autres applications dans diverses industries, notamment les adhésifs, les produits d'étanchéité, les lubrifiants, les produits chimiques agricoles et les matériaux électroniques.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est multifonctionnel et sa compatibilité avec divers substrats le rendent précieux pour répondre à des exigences de performance spécifiques dans différents secteurs industriels.

Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) sert de précurseur ou d'intermédiaire dans la synthèse de divers produits chimiques, y compris les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques et les produits chimiques spécialisés.
Cependant, le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) sous forme de sel (c'est-à-dire l'acétamidobenzoate de diméthylaminoéthanol) est principalement utilisé à des fins thérapeutiques comme antidépresseur.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est utilisé comme aide à la dispersion des pigments de couleur dans les peintures à base d'eau.

En outre, le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est nécessaire comme produit intermédiaire ou matière première pour la production de colorants, d'émulsifiants, d'inhibiteurs de corrosion, d'auxiliaires textiles, de cosmétiques et de produits pharmaceutiques.
On dit que le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) a une variété d'effets positifs, y compris des effets nootropiques, mais il n'y a pas de preuves claires pour cela.
Un auteur rapporte une augmentation des rêves lucides après l'utilisation du 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE).

Danger pour la santé du 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) :
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) est classé comme un irritant léger pour la peau et un irritant grave pour les yeux.
Des doses aussi élevées que 1200 mg par jour ne produisent aucun effet secondaire grave et une dose unique de 2500 mg prise lors d'une tentative de suicide n'a eu aucun effet indésirable.
L'inhalation de vapeur ou de brouillard peut provoquer une irritation des voies respiratoires supérieures.

Des symptômes asthmatiques ont été rapportés.
Extrêmement irritant ; peut causer des lésions oculaires permanentes. Corrosif; causera de graves lésions cutanées avec des brûlures et des cloques.
L'ingestion peut endommager les muqueuses et le tractus gastro-intestinal.

Profil de sécurité du 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) :
Modérément toxique par ingestion, inhalation, contact avec la peau, voies intrapéritonéales et sous-cutanées.
Liquide inflammable lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes ; peut réagir vigoureusement avec les matières oxydantes.
S'enflamme spontanément au contact du nitrate de cellulose de grande surface.

Pour lutter contre le feu, utilisez de la mousse à base d'alcool, de la mousse, du CO2, des produits chimiques secs.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) provoque une augmentation de la pression artérielle.
Le 2-(diméthylamino)éthanol (DMAE) peut provoquer des maux d'estomac, des maux de tête et des tensions musculaires.

Peut entraîner de la somnolence, de la confusion et de l'irritabilité.
Un irritant cutané et oculaire sévère.
Utilisé médicalement comme stimulant du système nerveux central.

2-(DODÉCYLDIMÉTHYLAMMONIO)ACÉTATE
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un tensioactif doux couramment utilisé dans les produits de soins personnels tels que les shampooings et les gels douche, connu pour ses propriétés revitalisantes pour la peau et les cheveux.
Dérivé de légumes et découvert pour la première fois sous forme d'extrait de betterave sucrière, le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate crée une mousse riche qui améliore la qualité et la stabilité de la mousse, facilitant ainsi l'élimination de l'huile et de la saleté.
Contrairement au laurylsulfate de sodium (SLS), le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est considéré comme plus sûr et plus doux, nourrissant la peau et les cheveux tout en agissant également comme un agent nettoyant et revitalisant efficace.

Numéro CAS : 683-10-3
Numéro CE : 211-669-5
Formule moléculaire : C16H33NO2
Poids moléculaire : 271,44

Synonymes : 2-(Dodécyldiméthylammonio)acétate, 683-10-3, Lauryl bétaïne, Dodécylbétaïne, Laurylbétaïne, Lauryl-N-bétaïne, Lauryldiméthylbétaïne, N-dodécyl-N,N-diméthylbétaïne, (Carboxylatométhyl)dodécyldiméthylammonium, UNII-Y4P927Q133, Lauryl diméthylglycine, 1-dodécanaminium, N-(carboxyméthyl)-N,N-diméthyl-, sel interne, N-DODECYL-N,N-DIMETHYLGLYCINATE, C16H33NO2, Y4P927Q133, Culveram cdg, Anfoterico LB, Obazoline LB, Desimex I, Genagen LAB, produit DDN, Bister ML, Nissan Anon BL, Amipol 6S, Empigen BB/L, Amphitol 20BS, Amphitol 24B, Anon BL, Rewoteric AM-DML, Ambiteric D 40, Anhitol 24B, Dimethyllaurylbetaine, Dodecyldimethylbetaine, Anon BL-SF, Betadet DM 20, Nissan Anon BL-SF, Rikabion A 100, Swanol AM 301, Lauryl-N-méthylsarcosine, Rewoteric AM-DML 35, Lauryldiméthylammonioacétate, N,N-Diméthyldodécylbétaïne, C12BET, BS 12 (surfactant bétaïne), (Dodécyldiméthylammonio) acétate, N,N-Diméthyl-N-dodécylglycine, Lauryldiméthylaminoacétique bétaïne, (Dodécyldiméthylammonio)éthanoate, Bétaïne lauryldiméthylaminoacétate, Diméthyllaurylaminoacétique bétaïne, BS 12, EINECS 211-669-5, N-Lauryl-N,N-diméthyl-alpha-bétaïne, 2-[dodécyl(diméthyl)azaniumyl]acétate, Glycine, dodécyldiméthylbétaïne (6CI), BRN 3670807, sel interne de N,n-Diméthyl-N-laurylglycine, alpha-(Dodécyldiméthylammonio)-oméga-acétate, DSSTox_CID_21266, DSSTox_RID_82033, DSSTox_GSID_469 78, (Lauryldiméthylammonio)Acétate, SCHEMBL594518, CHEMBL1232088, DTXSID6041266, sel interne d'hydroxyde de N-Carboxyméthyl-N,N-diméthyl-1-dodécanaminium, [dodécyl(diméthyl)ammonio]acétate, sel interne d'hydroxyde de (Carboxyméthyl)dodécyldiméthylammonium, 2-(dodécyldiméthylazaniumyl)acet ate, sel interne d'hydroxyde de N-(Carboxyméthyl)-N-lauryldiméthylammonium, Tox21_301433, 0534AC, MFCD00084742, 1-Dodecanaminium, N-(carboxyméthyl)-N,N-diméthyl-, hydroxyde, sel interne, AKOS016010279, CS-W010094, DB07631 , NCGC0 0256099 -01, CAS-66455-29-6, FT-0670748, V1522, EN300-41676, (Lauryldiméthylammonio)acétate, >=95 % (HPLC), N-(Alkyl C10-C16)-N,N- diméthylglycine bétaïne, détergent EMPIGEN(R) BB, ~ 30 % de substance active, W-109593, Q27096852, détergent EMPIGEN(R) BB, ~ 35 % de substance active dans H2O, composant UNII-03DH2IZ3FY DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N, N,N -Diméthyl- N-dodécylglycine bétaïne, 30% de substance active dans H2O, ammonium, (carboxyméthyl)dodécyldiméthyl-, hydroxyde, sel interne (7CI,8CI)

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un ingrédient doux et possède des propriétés revitalisantes pour la peau et les cheveux, ce qui en fait un excellent ingrédient à utiliser dans les produits.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un revitalisant pour les cheveux et la peau, un agent tensioactif doux (tensioactif) et fonctionne bien dans le shampoing, le gel douche ou tout autre produit nettoyant.

Les tensioactifs sont en partie solubles dans l’eau et en partie solubles dans l’huile, permettant à l’huile et à l’eau de se disperser.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate aide également à créer une mousse riche, améliorant la qualité et la stabilité de la mousse, lui permettant ainsi de couper plus facilement l'huile et la saleté.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un liquide clair ou jaune clair dérivé de légumes.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate a été découvert pour la première fois lors de son extraction de la betterave sucrière.

En termes chimiques, le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un zwitterion ou un sel interne.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate a la formule moléculaire C16H33ClNNaO2 et est connu sous plusieurs autres noms, notamment laurylbétaïne, lauryldiméthylbétaïne, lauryldiméthylbétaïne et dodécyldiméthylbétaïne de sodium.
Le numéro CAS des 2-(dodécyldiméthylammonio)acétates est 683-10-3.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est généralement utilisé comme agent de surface ou tensioactif.
Les tensioactifs sont des composés utilisés dans de nombreux produits de soins corporels car ils réduisent la tension superficielle entre deux liquides ou entre un liquide et un solide, vous permettant ainsi d'éliminer la saleté, le maquillage, la pollution, les huiles et les graisses cutanées de votre peau.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate aide à séparer la graisse de l'eau, ce qui le rend utile dans les shampooings et les savons.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est souvent utilisé comme tensioactif dans les cosmétiques biologiques et naturels tels que les shampoings, les gels douche et les nettoyants pour la peau, car il est considéré comme plus naturel et plus doux que certains autres tensioactifs.

De nombreuses entreprises de cosmétiques naturels ajoutent du 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate à leurs produits comme alternative à un tensioactif particulier appelé laurylsulfate de sodium (SLS).

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate se dissout facilement dans l'eau ou l'huile et aide à créer une mousse riche qui permet aux produits d'éliminer plus facilement l'huile et la saleté, tout en laissant la peau douce.
Dérivé de légumes, le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un liquide clair ou jaune pâle utilisé qui a été découvert pour la première fois comme extrait de betterave sucrière.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un tensioactif doux qui est communément considéré comme un revitalisant pour les cheveux et la peau.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un liquide clair ou jaune clair dérivé de légumes.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est souvent utilisé comme tensioactif dans les cosmétiques biologiques, naturels, végétaliens, zéro déchet ou sans plastique tels que les shampoings, les gels douche et les nettoyants pour la peau.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate a des propriétés antistatiques, tensioactives, revitalisantes capillaires, revitalisantes pour la peau et nettoyantes.

Contrairement au SLS, le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est considéré comme beaucoup plus sûr, plus doux et peut en fait aider à nourrir la peau et les cheveux au lieu de les priver de leurs bienfaits.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un excellent agent de viscosité et gélifiant.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate a une tolérance à l'eau dure et permet un moussage aussi bon dans l'eau dure que dans l'eau douce.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est stable dans les solutions riches en électrolytes et aidera à solubiliser d'autres tensioactifs dans ces systèmes.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est également stable dans des conditions acides et alcalines, fonctionnant comme cationique dans les milieux acides et comme anionique dans les milieux alcalins.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un tensioactif amphotère doux et est compatible avec les tensioactifs anioniques, cationiques et non ioniques.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate possède des propriétés revitalisantes pour la peau et les cheveux et crée une excellente mousse stable.
Dérivé de légumes, le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un liquide clair ou jaune pâle qui se dissout facilement dans l'eau ou l'huile et aide à créer une mousse riche qui permet aux produits de couper plus facilement l'huile et la saleté.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un tensioactif utilisé dans les produits de nettoyage et de soins personnels pour sa capacité à nettoyer les saletés, ainsi qu'à épaissir les formules de nettoyage et à stabiliser la mousse.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate, en tant que tensioactif amphotère, porte à la fois des charges positives et négatives et devrait être capable de générer une mousse stable grâce à une interaction électrostatique avec des nanoparticules et des co-tensioactifs.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est antistatique, conditionne les cheveux, revitalise la peau, tensioactif, agent nettoyant et booster de mousse.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un ingrédient doux et possède des propriétés revitalisantes pour la peau et les cheveux, ce qui en fait un excellent ingrédient à utiliser dans les produits de soins personnels.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un revitalisant pour les cheveux et la peau, un agent tensioactif doux (tensioactif) et fonctionne bien dans le shampoing, le gel douche ou tout autre produit nettoyant.

Dérivé de légumes, le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un liquide clair ou jaune pâle qui a été découvert pour la première fois sous forme d'extrait de betterave sucrière.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un agent tensioactif (ou tensioactif) doux qui est communément considéré comme un revitalisant pour les cheveux et la peau.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate, dérivé de légumes, est un liquide clair ou jaune pâle qui a été découvert pour la première fois sous forme d'extrait de betterave sucrière.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un tensioactif doux (ou tensioactif) communément considéré comme un revitalisant pour les cheveux et la peau.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un ingrédient doux et possède des propriétés revitalisantes pour la peau et les cheveux, ce qui en fait un excellent ingrédient à utiliser dans les produits.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un revitalisant pour les cheveux et la peau, un tensioactif doux (tensioactif) qui fonctionne bien avec le shampoing, le gel douche ou tout autre nettoyant.

Les tensioactifs sont en partie solubles dans l’eau et en partie dans l’huile, ce qui permet à l’huile et à l’eau de se disperser.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate aide également à créer une mousse épaisse en améliorant la qualité et la stabilité de la mousse, facilitant ainsi le passage à travers l'huile et la saleté.

Les tensioactifs aident à nettoyer votre peau et vos cheveux en mélangeant de l'eau avec de l'huile et de la saleté afin que le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate puisse être lavé.
À cet égard, ils agissent comme des détergents (savons) et se retrouvent donc dans les produits de bain, les nettoyants pour la peau et les produits de soins capillaires tels que les shampoings, les après-shampooings et les sprays.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate contient de l'alcool laurylique (1-dodécanol) comme composant alcoolique.
Les bétaïnes sont des composés organiques (tensioactifs amphotères) qui ont à la fois une charge positive et négative dans leur structure moléculaire ; sont donc déchargés à l’extérieur.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un tensioactif amphotère doux et est compatible avec les tensioactifs anioniques, cationiques et non ioniques.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate possède des propriétés revitalisantes pour la peau et les cheveux et crée une excellente mousse stable.
Dérivé de légumes, le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un liquide clair ou jaune pâle qui se dissout facilement dans l'eau ou l'huile et aide à créer une mousse riche qui permet aux produits de couper plus facilement l'huile et la saleté.

Les tensioactifs amphotères ont des groupes fonctionnels doubles (groupes acides et basiques) dans la même molécule.
Ce sont des solvants polaires qui ont une solubilité élevée dans l’eau mais une faible solubilité dans la plupart des solvants organiques.

Ils sont électriquement neutres mais portent des charges positives et négatives sur différents atomes d'une solution aqueuse.
Selon la composition et les conditions de pH, les substances peuvent avoir des propriétés anioniques ou cationiques.

En présence d'acides, ils accepteront les ions hydrogène mais ils donneront des ions hydrogène à la solution en présence de bases, ce qui équilibre le pH.
De telles actions créent des solutions tampons qui résistent aux changements de pH.

Dans leur capacité détergente, les tensioactifs amphotères qui changent de charge en fonction du pH de la solution affectent les propriétés de moussage, de mouillage et de détergence à travers une action de surface qui exerce à la fois des propriétés hydrophiles et hydrophobes.
En biochimie, le tensioactif amphotère est utilisé comme détergent pour ses effets purifiants, nettoyants et antimicrobiens.
Les alkylbétaïnes et les aminooxydes sont des tensioactifs amphotères.

Le 2-(Dodécyldiméthylammonio)acétate a plusieurs fonctions, le plus souvent il s'agit de :
Un agent antistatique, le rôle des 2-(Dodécyldiméthylammonio)acétates est d'éviter et/ou de réduire l'électricité statique.
Agent de soin de la peau, le rôle des 2-(dodécyldiméthylammonio)acétates est de maintenir la peau en bon état.

Agent nettoyant, les 2-(Dodécyldiméthylammonio)acétates ont pour rôle de nettoyer la peau ou les cheveux.
Un après-shampoing capillaire, le rôle des 2-(Dodécyldiméthylammonio)acétates est d'améliorer l'apparence et le toucher des cheveux, en les laissant faciles à coiffer, souples, doux et brillants et/ou en leur donnant du volume, de la lumière, de la brillance, de la texture, etc.
Le rôle d'un tensioactif, les 2-(dodécyldiméthylammonio)acétates, est d'aider les autres ingrédients, qui normalement ne se mélangent pas, à se dissoudre ou à se disperser les uns dans les autres afin de répartir uniformément le produit lors de son utilisation.

Le 2-(Dodécyldiméthylammonio)acétate est un composant permettant la formation d'une émulsion.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est une forme physicochimique créée en combinant (mélange) la phase aqueuse avec la phase huileuse.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est des exemples d'émulsions cosmétiques : crèmes, lotions, lotions.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est une substance moussante, stabilisant et améliorant la qualité de la mousse en mélange avec des tensioactifs anioniques.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate agit comme un modificateur de rhéologie (c'est-à-dire améliore la consistance provoquant une augmentation de la viscosité) dans les préparations de lavage contenant des tensioactifs anioniques, grâce à la formation de ce que l'on appelle les micelles mixtes.

Le 2-(Dodécyldiméthylammonio)acétate apaise les éventuels effets irritants des tensioactifs anioniques sur la peau.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate a un effet antistatique sur les cheveux, prévient l'électricité statique.

Grâce à cela, le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate conditionne, c'est-à-dire adoucit et lisse les cheveux.
La substance hydratante facilite le contact de la surface nettoyée avec la solution lavante, ce qui facilite l'élimination des impuretés de la surface de la peau et des cheveux.
Une substance lavante élimine les impuretés de la surface des cheveux et de la peau.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate fonctionne bien dans les shampooings et revitalisants, les gels douche et autres produits nettoyants.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate possède des propriétés antistatiques.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un superbe constructeur de viscosité et modificateur rhéologique.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est capable de résister à une dureté élevée de l’eau et permet un moussage tout aussi bon dans les formulations d’eau dure et douce.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est stable dans les solutions riches en électrolytes et fonctionne comme un solubilisant pour d'autres tensioactifs dans ces formulations.

2-(Dodécyldiméthylammonio)acétate à base de sources végétales.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est sans danger pour l’environnement.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate a un bon effet lavant et moussant.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate peut être largement utilisé comme tensioactif avec une bonne compatibilité.

L'acide Laury diméthylaminoacétique bétaïne (Carboxylatométhyl)dodécyldiméthylammonium est une matière première importante pour le shampoing, le gel douche, le savon, le détergent et certains autres produits chimiques.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate a de bonnes capacités douces, antistatiques, de dispersion et de désinfection.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate pourrait être utilisé comme fibre, assouplissant textile, mélange de produits d'agent de rinçage pour laine.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate peut être utilisé pour fabriquer des produits de lavage personnels, tels que du shampoing, un bain moussant, un nettoyant pour le visage, etc.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est particulièrement adapté à une application dans les shampoings pour bébés, les bains moussants pour bébés et les produits de soins de la peau pour bébés.
Dans les formulations de soins capillaires et cutanés, le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un excellent revitalisant doux.

Utilisations du 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate :
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est largement utilisé dans les shampooings et les nettoyants pour le corps de qualité moyenne et élevée.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est l'ingrédient principal utilisé dans la préparation de shampoings doux pour bébés, de bains moussants pour bébés et de produits de soins de la peau pour bébés.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un excellent revitalisant doux dans les formulations de soins capillaires et de soins de la peau.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate peut également être utilisé comme détergent, agent mouillant, épaississant, agent antistatique et bactéricide, etc.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un tensioactif amphotère dérivé de la N-dodécyl-N,N-dialcanol amine ayant un pouvoir dénaturant les protéines.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est principalement utilisé dans les shampooings, les produits d’hygiène personnelle et les produits chimiques destinés aux champs pétrolifères.

Antistatique :
Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface.

Agent de nettoyage:
Aide à garder une surface propre.

Après-shampooing:
Laisse les cheveux gérables, souples, doux et brillants et/ou contraste volume, légèreté et brillance.

Agent de soin de la peau :
Maintient la peau en bon état.

Tensioactif :
Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un tensioactif amphotère dérivé de la N-dodécyl-N,N-dialcanol amine ayant un pouvoir dénaturant les protéines.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est principalement utilisé dans les shampooings, les produits d'hygiène personnelle et les produits chimiques destinés aux champs pétrolifères.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un agent revitalisant pour la peau.
Dans les soins capillaires, le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est utilisé comme agent revitalisant antistatique et booster de mousse.

Usage cosmétique :
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est peu irritant pour la peau et les yeux avec une capacité de mousse élevée et une bonne stabilité de la mousse.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate offre une bonne stabilité dans l’eau dure.

Le 2-(Dodécyldiméthylammonio)acétate ne sèche pas après le shampooing.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est bien compatible avec d’autres tensioactifs.

Applications du 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate :
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un agent émulsifiant et un agent dispersant.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un agent moussant, un agent stabilisant la mousse.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un agent épaississant.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un agent antistatique.

Produits de soins personnels :
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un agent revitalisant, un agent antistatique, un agent nettoyant, un agent stimulant la mousse, un agent de contrôle de la viscosité dans les produits de soins personnels.

Textile:
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un agent antistatique, agent adoucissant dans les textiles, le cuir et les fibres.

Détergents ménagers :
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un agent épaississant, un agent moussant et un agent stabilisant la mousse dans le nettoyage ménager.

Nettoyage industriel :
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un agent épaississant, un agent moussant, un agent stabilisant la mousse dans le nettoyage industriel et le nettoyage des véhicules.
La combinaison de sel de 2-(Dodécyldiméthylammonio)acétate est indiqué pour le traitement de Coloration capillaire, Nettoyage des cheveux, Nettoyage de la peau et d'autres conditions.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est largement utilisé dans les shampooings et les nettoyants pour le corps de qualité moyenne et élevée.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est l'ingrédient principal utilisé dans la préparation de shampoings doux pour bébés, de bains moussants pour bébés et de produits de soins de la peau pour bébés.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un excellent revitalisant doux dans les formulations de soins capillaires et de soins de la peau.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate peut également être utilisé comme détergent, agent mouillant, épaississant, agent antistatique et bactéricide, etc.

Caractéristiques du 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate :
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate offre une bonne compatibilité avec les tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques et autres amphotères.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate a une bonne douceur, une mousse riche et stable.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate a une décontamination, un conditionnement, des performances antistatiques parfaites et un bon ajustement de la viscosité.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate reste stable dans une large plage de valeurs de pH et présente une faible irritation de la peau et des yeux.
Ajouté au shampooing, le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est associé à d'autres matières actives et produit des effets revitalisants et épaississants évidents.

Autres caractéristiques:
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate possède d'excellentes capacités émulsifiantes, dispersantes, moussantes, stabilisantes de la mousse, antistatiques, solubilisantes, mouillantes et pénétrantes.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate contient un tensioactif doux.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate peut réduire l'irritation d'autres tensioactifs.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate résiste à l’eau dure.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate a une excellente compatibilité.

Avantages du 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate :

Douceur:
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est moins irritant que les autres tensioactifs, ce qui le rend adapté à une utilisation dans les produits pour peaux sensibles et les produits pour bébés.

Compatibilité:
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate fonctionne bien avec les tensioactifs anioniques, non ioniques et cationiques, permettant des options de formulation flexibles.

Biodégradabilité :
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est biodégradable, ce qui en fait un choix respectueux de l'environnement.

Caractéristiques du 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate :
L'acétate de 2-(dodécyldiméthylammonio) est résistant, à haute température, dans la lessive de 240 à 320 g, à un mouillage et une pénétration rapides.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate peut améliorer l’éclat du tissu durable.

Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate peut être utilisé comme pénétrant pour d’autres milieux alcalins forts.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un tensioactif doux, nourrit la peau et les cheveux, le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est donc un composant efficace des shampoings, des gels douche et de tout produit nettoyant pour la peau.

Le 2-(Dodécyldiméthylammonio)acétate améliore la qualité et la stabilité de la mousse.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est principalement utilisé dans les shampooings, les produits de soins personnels et les gels douche.

Profil de sécurité du 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate :
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est un ingrédient sans danger pour la peau et les cheveux.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate présente un faible risque d’irritation cutanée et est non comédogène, ce qui signifie qu’il n’obstrue pas les pores et ne provoque pas d’acné.

Bien que les effets secondaires et les réactions allergiques soient rares, un test cutané est recommandé pour les peaux sensibles.
Le 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate est également sans parabènes et convient aux végétaliens et à ceux qui suivent un mode de vie halal.

Identifiants du 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate :
Numéro CAS : 683-10-3
Nom chimique/IUPAC : (Carboxylatométhyl)dodécyldiméthylammonium
N° EINECS/ELINCS : 211-669-5
N° RÉF. COSING : 34954

Nom IUPAC : N-Dodécyl-N,N-diméthylglycine
Numéro CAS : 683-10-3
Formule moléculaire : C16H33NO2
Poids moléculaire : 271,44 g/mol
Notation SMILES : CCCCCCCCCCCCN+(C)CC(=O)[O-]

Propriétés du 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate :
Aspect : Liquide clair à légèrement jaune
Odeur : Légère odeur caractéristique
Poids moléculaire : 271,44 g/mol
Solubilité : Soluble dans l’eau
pH (solution aqueuse à 10 %) : varie généralement de 5,0 à 7,0
Point d'ébullition : >100°C (212°F) (se décompose)
Point de fusion : N/A (liquide à température ambiante)
Densité : env. 1,05 g/cm³ à 25°C

Spécifications du 2-(dodécyldiméthylammonio)acétate :
Aspect : Liquide clair à légèrement jaune
Odeur : Légère odeur caractéristique
Contenu actif : 28-32 %
pH (solution à 10 %) : 5,0 - 7,0
Couleur (échelle Gardner) : Max 5
Densité : 1,05 - 1,10 g/cm³ à 25°C
Contenu en amine libre : maximum 0,5 %
Chlorure de sodium : maximum 6,0 %
Poids moléculaire : 271,44 g/mol
Formule moléculaire : C16H33NO2

Spécifications microbiologiques :
Nombre total de plaques : maximum 100 UFC/g
Levure et moisissure : Max 10 UFC/g
Pathogènes : Négatif pour E. coli, Salmonella, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus
2-(MORPHLINOTHIO)-BENZOTHIAZOLE
DESCRIPTION:
Le 2-(morpholinothio)-benzothiazole est utilisé comme produit chimique dans l’industrie du caoutchouc, en particulier dans la production d’articles en caoutchouc synthétique.
Le 2-(Morpholinothio)-benzothiazole est contenu dans le « mercapto mix ».
En tant qu'inhibiteur de corrosion, le 2-(Morpholinothio)-benzothiazole peut être trouvé dans les fluides de coupe ou dans les fluides de libération dans l'industrie de la poterie.



N° CAS 102-77-2
Numéro de la Communauté européenne (CE) 203-052-4
Nom chimique : 2-(morpholinothio)benzothiazole
Formule moléculaire C11H12N2OS2






SYNONYMES DE 2-(MORPHLINOTHIO)-BENZOTHIAZOLE :
MBS; OBS; NOBS; MORPHOLINOTHIOBENZOTHIAZOLE; OBTS; OMTS; Santocure MOR; N-Oxydiéthyl-2-benzthiazolsulfénamide; Accélérateur de caoutchouc NOBS/N-Oxydiéthylent-2-benzothiazole sulfénamide; AMAX, MMBT, morpholinyl mercaptobenzothiazole, morpholinylmercaptobenzothiazole, N-oxydiéthylène-2 -benzothiazole sulfénamide,OBTS,102-77-2,2-(Morpholinothio)benzothiazole,4-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)morpholine,Sulfénamide M,Morpholinylmercaptobenzothiazole,MOR,Sulfenax MOR,Vulcafor BSM,Vulkacit MOZ, NOBS spécial, Usaf cy-7, AMAX, Accel NS, 4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)morpholine, Meramide M,2-(4-Morpholinothio)benzothiazole, Delac MOR, Morpholine, 4-(2- benzothiazolylthio)-,2-(4-morpholinylthio)benzothiazole,N-oxydiéthylènebenzothiazole-2-sulfénamide,2-(4-morpholinylmercapto)benzothiazole,N-oxydiéthylène-2-benzothiazylsulfénamide,4-(2-benzothiazolylthio)morpholine,2-benzothiazolesulfènemorpholide ,N-(oxydiéthylène)benzothiazole-2-sulfénamide,benzothiazolyl-2-sulfenmorpholide,benzothiazole, 2-(4-morpholinylthio)-,2-(4-morpholino)thiobenzothiazole,2-benzothiazolylsulfénylmorpholine,2-morpholinothiobenzothiazole,benzothiazole, 2 -(MORPHOLINOTHIO)-,2-Benzothiazolyl N-morpholino sulfure,-(Oxydiéthylène)benzothiazylsulfénamide,2-Benzothiazolylsulfenylmorpholine,2-Benzothiazolylsulfenamide, N-morpholinyl-,N-Oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide,N-(Oxodiéthylène)-2- benzothiazolesulfénamide, N,N-(oxydiéthylène)-2-benzothiazylsulfénamide,NSC 70078,N,N-(oxydiéthylène)benzothiazole-2-sulfénamide,2-(morpholin-4-ylsulfanyl)-1,3-benzothiazole,NSC-70078, VCD7623F3K, (2-Morpholinothio)benzothiazole,DTXSID0021096,Morpholinylmercapto-benzo-thiazole,NSC70078, NCGC00042523-02,NCGC00042523-03,2-(morpholin-4-ylthio)-1,3-benzothiazole,N-(Oxydiéthylène)-2 -benzothiazolesulfénamide, Vulcafor SSM,N,N-(Oxydiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide,Cure-rite OBTS,DTXCID201096,Meramid M,CAS-102-77-2,CCRIS 4911,HSDB 2867,EINECS 203-052-4,BRN 0191684,UNII-VCD7623F3K,AI3-27134,Accélérateur 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-9(3-1)12-11(15-10)16-13-5-7-14-8-6,13/h1-4H,5-8H2,4-(2-Benzothiazolylthio)morpholine,(2 -Morpholinothio)benzothiazole,102-77-2 [RN],2-(4-Morpholinothio)benzothiazole,2-(4-Morpholinylsulfanyl)-1,3-benzothiazol [allemand] [nom ACD/IUPAC],2-(4 -Morpholinylsulfanyl)-1,3-benzothiazole [Nom ACD/IUPAC],2-(4-Morpholinylsulfanyl)-1,3-benzothiazole [Français] [Nom ACD/IUPAC],2-(4-Morpholinylthio)-1,3 -benzothiazole,2-(Morpholin-4-ylsulfanyl)-1,3-benzothiazole,2-(MORPHOLINOTHIO)-BENZOTHIAZOLE,203-052-4 [EINECS],2-Morpholinothiobenzothiazole,Benzothiazole, 2- (morpholinothio)-,Benzothiazole , 2-(4-morpholinylthio)-[ACD/Nom de l'index],Morpholine, 4- (2-benzothiazolylthio)-,MORPHOLINYLMERCAPTOBENZOTHIAZOLE,[102-77-2] [RN],108251-60-1 [RN],2 -(4-Morpholino)thiobenzothiazole,2-(4-Morpholinothio)-benzothiazole,2-(4,Morpholinylmercapto)benzothiazole,2-(4-Morpholinylthio)benzothiazole,2-(morpholin-4-ylthio)-1,3- benzothiazole,2-(morpholinothio)-1,3-benzothiazole,2-(Morpholinothio)benzothiazole,2-(Morpholinthio)-benzothiazole,2-benzothiazolesulfénamide, N-morphol,2-benzothiazolesulfénamide, N-morpholinyl-,2-benzothiazolesulfènemorpholide, Sulfure de 2-benzothiazolyl N-morpholino, 2-benzothiazolyl-n-morpholinosulfure, 2-benzothiazolylsulfénylmorpholine, 2-benzothiazolylsulfénylmorpholine, 2-morpholin-4-ylsulfanyl-1,3-benzothiazole, 2-morpholin-4-ylthiobenzothiazole, 2-morpholinosulfanyl -1,3-benzothiazole,2-thiophènecarboxylique,hydrazide d'acide,31440-29-6 [RN],35309-99-0 [RN],4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)morpholine,4-( Benzo[d]thiazol-2-ylthio)morpholine,40860-79-5 [RN],4-27-00-01868 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein],97%,Accel NS,Accelerator NC,AMAX,Benzothiazole, 2-(morpholinothio)-,benzothiazole-2-sulfénamide, N-(oxydiéthylène)-,benzothiazolyl-2-sulfenmorpholide,Cure-rite OBTS,Delac MOR,DL5950000,EINECS 203-052-4,MBS,Meramide M,Morpholine, 4-(2-benzothiazolylthio)-,N-(oxodiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide,N-(oxydiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide,N-(oxydiéthylène)benzothiazole-2-sulfénamide,N-(oxydiéthylène)benzothiazylsulfénamide,N, N -(Oxydiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide,N,N-(Oxydiéthylène)-2-benzothiazylsulfénamide,N,N-(Oxydiéthylène)benzothiazole-2-sulfénamide,N,N-(Oxydiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide,N,N- (Oxydiéthylène)-2-benzothiazylsulfénamide, N,N-(oxydiéthylène)benzothiazole-2-sulfénamide, Nobs spécial, N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide, N-oxydiéthyl-2-benzthiazolsulfénamide, N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide, N-oxydiéthylène-2-benzothiazylsulfénamide, N-oxydiéthylènebenzothiazole-2-sulfénamide, OBTS, Santocure MOR, sulfénamide M, Sulfenax mob, Sulfenax MOR, T0507-2701, Vulcafor BSM, Vulcafor SSM, Vulkacit MOZ, WLN : T56 BN DSJ CS- AT6N DOTJ



Le 2-(Morpholinothio)-benzothiazole induit principalement une hypersensibilité de type retardée, mais un cas d'hypersensibilité de type immédiat a été rapporté chez une assistante dentaire.

Le morpholinylmercaptobenzothiazole est un allergène chimique standardisé.
L'effet physiologique du morpholinylmercaptobenzothiazole se fait par une libération accrue d'histamine et une immunité à médiation cellulaire.




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU 2-(MORPHLINOTHIO)-BENZOTHIAZOLE :
Point de fusion 78-80°C
Point d'ébullition 413,1 ± 55,0 °C (prédit)
Densité 1,34-1,40
pression de vapeur 0,001Pa à 25℃
indice de réfraction 1,5650 (estimation)
température de stockage. Scellé à sec, 2-8°C
solubilité Acétone (légèrement, chauffée, soniquée), chloroforme (légèrement)
forme solide
pka 1,05 ± 0,10 (prédit)
couleur Blanc à Jaune Pâle
Odeur chamois à brn. flocons, odeur douce
LogP 3,4 à 25℃ et pH7
Constante de dissociation -6,82-2,65 à 25℃
Référence de la base de données CAS 102-77-2 (Référence de la base de données CAS)
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments N-(OXYDIETHYLENE)BENZOTHIAZOLE-2-SULFENAMIDE
FDA 21 CFR 177.2600
Scores alimentaires de l'EWG 1-2
FDA UNII VCD7623F3K
de référence chimique NIST , 4-(2-benzothiazolylthio)-(102-77-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA Benzothiazole, 2-(4-morpholinylthio)- (102-77-2)
Masse moléculaire
252,4 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLogP3-AA
2.7
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
0
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
5
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
2
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
252,03910536 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
252,03910536 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
78,9Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
16
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
236
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
Numéro de produit M0532
Pureté/méthode d'analyse > 97,0 % (GC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C11H12N2OS2 = 252,35
État physique (20 deg.C) Solide
Température de stockage Température ambiante (recommandée dans un endroit frais et sombre, <15°C)
N° CAS 102-77-2
Numéro d'enregistrement Reaxys 191684
ID de substance PubChem 87572568
Numéro MDL
MFCD00022870
CAS
102-77-2
Couleur
Blanc jaune
Numéro MDL
MFCD00022870
Numéro ONU
3077
Clé InChI
MHKLKWCYGIBEQF-UHFFFAOYSA-N
Nom UICPA
4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)morpholine
Numéro client PubChem
7619
Pourcentage de pureté
≥97,0 % (GC)
Nom chimique ou matériau
2-(morpholinothio)benzothiazole
Point de fusion
86°C
Formule moléculaire
C11H12N2OS2
Quantité
25g
Synonyme
N-oxydiéthylène-2-benzothiazolesulfénamide
SOURIRES
C1COCCN1SC2=NC3=CC=CC=C3S2
Poids moléculaire (g/mol)
252,35
Formule de poid
252,35
Forme physique
Poudre cristalline



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT LE 2-(MORPHLINOTHIO)-BENZOTHIAZOLE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.




2-(MORPHLINOTHIO)-BENZOTHIAZOLE)
Le 2-(morpholinothio)-benzothiazole) est une molécule organique largement utilisée dans la recherche scientifique.
Le 2-(morpholinothio)-benzothiazole) a été étudié pour ses applications potentielles dans divers domaines, notamment la synthèse organique, la découverte de médicaments et la biochimie.
Le 2-(morpholinothio)-benzothiazole) possède un large éventail de propriétés biologiques et chimiques, ce qui en fait un composé attrayant pour des recherches ultérieures.

CAS : 102-77-2
MF : C11H12N2OS2
MW : 252,36
EINECS : 203-052-4

Dans cet article, la méthode de synthèse, les applications en recherche scientifique, le mécanisme d'action, les effets biochimiques et physiologiques, les avantages et les limites des expériences en laboratoire et les orientations futures du MTBT seront discutés.
Le 2-(morpholinothio)-benzothiazole) est utilisé comme produit chimique dans l’industrie du caoutchouc, notamment dans la production d’articles en caoutchouc synthétique.
Est contenu dans le « mercapto mix ».
En tant qu'inhibiteur de corrosion, le 2-(morpholinothio)-benzothiazole) peut être trouvé dans les fluides de coupe ou dans les fluides de libération dans l'industrie de la poterie.
Le 2-(morpholinothio)-benzothiazole) induit principalement une hypersensibilité de type retardée, mais un cas d'hypersensibilité de type immédiat a été rapporté chez une assistante dentaire.

2-(morpholinothio)-benzothiazole) Propriétés chimiques
Point de fusion : 78-80°C
Point d'ébullition : 413,1 ± 55,0 °C (prévu)
Densité : 1,34-1,40
Pression de vapeur : 0,001 Pa à 25 ℃
Indice de réfraction : 1,5650 (estimation)
Température de stockage. : Scellé à sec, 2-8°C
Solubilité : Acétone (légèrement, chauffée, sonifiée), chloroforme (légèrement)
Forme : Solide
pka : 1,05 ± 0,10 (prédit)
Couleur : Blanc à jaune pâle
Odeur : chamois à brun. flocons, odeur douce
LogP : 3,4 à 25℃ et pH7
Constante de dissociation : -6,82-2,65 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 102-77-2 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : 2-(morpholinothio)-benzothiazole)(102-77-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2-(morpholinothio)-benzothiazole) (102-77-2)

Applications de recherche scientifique
Le 2-(morpholinothio)-benzothiazole) a été étudié pour ses applications potentielles dans divers domaines de recherche scientifique.
Le 2-(morpholinothio)-benzothiazole) a été utilisé comme substrat pour la synthèse de divers composés, notamment des médicaments, des polymères et des colorants.
Le 2-(morpholinothio)-benzothiazole) a également été utilisé comme réactif pour la synthèse de composés organosoufrés et comme catalyseur pour la synthèse de polymères.
De plus, le 2-(morpholinothio)-benzothiazole) a été utilisé comme réactif pour la synthèse de composés organiques, tels que les amines et les alcools.

Mécanisme d'action
Le 2-(morpholinothio)-benzothiazole) possède un large éventail de propriétés biologiques et chimiques.
Le mécanisme d'action du 2-(morpholinothio)-benzothiazole) n'est pas encore entièrement compris, bien qu'il semble interagir avec les protéines et les enzymes de l'organisme.
On pense que le 2-(morpholinothio)-benzothiazole) se lie à des protéines et des enzymes spécifiques, entraînant des modifications de leur activité.
Cela peut entraîner des changements dans les processus biochimiques et physiologiques du corps, entraînant divers effets.

Effets biochimiques et physiologiques
Le 2-(morpholinothio)-benzothiazole) possède un large éventail d’effets biochimiques et physiologiques.
Le 2-(morpholinothio)-benzothiazole) possède des propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes et antimicrobiennes.
Le 2-(morpholinothio)-benzothiazole) possède également des propriétés anticancéreuses, antifongiques et antivirales.
De plus, le 2-(morpholinothio)-benzothiazole) possède des effets neurotoxiques, ainsi que des effets sur les systèmes cardiovasculaire et immunitaire.

Avantages et limites des expériences en laboratoire
Le 2-(morpholinothio)-benzothiazole) est un composé intéressant à utiliser dans les expériences en laboratoire en raison de son large éventail de propriétés biologiques et chimiques.
Le 2-(morpholinothio)-benzothiazole) est relativement facile à synthétiser et peut être utilisé dans diverses expériences.
Cependant, il est important de noter que le 2-(morpholinothio)-benzothiazole) est toxique et peut être dangereux s'il n'est pas manipulé correctement.
De plus, il est important de noter que le 2-(morpholinothio)-benzothiazole) n'est pas approuvé pour un usage humain ou animal et ne doit être utilisé que dans des expériences en laboratoire.

Synonymes
102-77-2
2-(morpholinothio)benzothiazole
4-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)morpholine
Sulfénamide M
Morpholinylmercaptobenzothiazole
Santocure MOR
Sulfénax MOR
Vulcafor BSM
Vulkacit MOZ
Spécial NOBS
Usaf cy-7
AMAX
Accélération NS
4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)morpholine
Méramide M
2-(4-morpholinothio)benzothiazole
Delac MOR
Morpholine, 4-(2-benzothiazolylthio)-
2-(4-morpholinylthio)benzothiazole
2-(4-morpholinylmercapto)benzothiazole
N-oxydiéthylène-2-benzothiazylsulfénamide
4-(2-Benzothiazolylthio)morpholine
N-oxydiéthylènebenzothiazole-2-sulfénamide
2-Benzothiazolesulfènemorpholide
N-(oxydiéthylène)benzothiazole-2-sulfénamide
Benzothiazolyl-2-sulfenmorpholide
Benzothiazole, 2-(4-morpholinylthio)-
2-(4-morpholino)thiobenzothiazole
2-Benzothiazolylsulfénylmorpholine
2-morpholinothiobenzothiazole
benzothiazole, 2-(morpholinothio)-
Sulfure de 2-benzothiazolyl N-morpholino
N-(oxydiéthylène)benzothiazylsulfénamide
2-Benzothiazolylsulfénylmorpholine
2-Benzothiazolesulfénamide, N-morpholinyl-
N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide
N-(oxodiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide
N,N-(oxydiéthylène)-2-benzothiazylsulfénamide
NSC 70078
N,N-(oxydiéthylène)benzothiazole-2-sulfénamide
NSC-70078
VCD7623F3K
(2-morpholinothio)benzothiazole
DTXSID0021096
Morpholinylmercapto-benzo-thiazole
NSC70078
NCGC00042523-02
NCGC00042523-03
2-(morpholine-4-ylthio)-1,3-benzothiazole
N-(oxydiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide
Vulcafor SSM
2-(morpholine-4-ylsulfanyl)-1,3-benzothiazole
N,N-(oxydiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide
OBTS de rite de guérison
DTXCID201096
Méramide M
CAS-102-77-2
CCRIS 4911
HSDB 2867
EINECS203-052-4
BRN0191684
UNII-VCD7623F3K
AI3-27134
Accélérateur NC
2-(morpholinthio)-benzothiazole
4-(2-Benzothiazolylthio)-morpholine
NOBS
OBTS
2-(4-morpholino)thiobenzothiazole [HSDB]
CE 203-052-4
NCIOpen2_003384
SCHEMBL79658
4-27-00-01868 (référence du manuel Beilstein)
MLS000055410
CHEMBL1530581
MHKLKWCYGIBEQF-UHFFFAOYSA-
2-morpholinosulphényl-benzothiazole
HMS1760H22
HMS2163A20
HMS3323A19
2-(4-morpholinothio)-benzothiazole
4-(2-benzothiazolylthio)-morpholine
Tox21_110976
2-morpholine-4-ylsulfanylbenzothiazole
MFCD00022870
2-Benzothiazolesulfénamide, N-morphol
AKOS001025507
Tox21_110976_1
DB14202
2-(MORPHLINOTHIO)-BENZOTHIAZOLE
WLN : T56 BN DSJ CS-AT6N DOTJ
BS-42257
N-oxydiéthylène-2-benzothiazolesulfénamide
SMR000066103
2-(4-morpholinylthio)-1,3-benzothiazole
CS-0201154
FT-0608683
M0532
E78169
2-(4-morpholinylsulfanyl)-1,3-benzothiazole #
EN300-1726082
A896704
Q-200146
BRD-K97360717-001-07-6
Q27291760
Z56821717
InChI=1/C11H12N2OS2/c1-2-4-10-9(3-1)12-11(15-10)16-13-5-7-14-8-6-13/h1-4H,5- 8H2
2-(MORPHOLINOTHIO)-BENZOTHIAZOLE

2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est un accélérateur de caoutchouc très efficace utilisé dans le processus de vulcanisation pour améliorer les propriétés des produits en caoutchouc.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est connu pour sa capacité à améliorer l'élasticité, la résistance à la traction et la résistance à la chaleur du caoutchouc, ce qui le rend adapté à diverses applications industrielles.
La formule chimique de 2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est C11H12N2OS2, et il est largement utilisé dans de nombreuses industries pour ses performances efficaces dans la fabrication de caoutchouc.

Numéro CAS: 102-77-2
Numéro EC: 203-049-8

Synonymes: Morpholinylmercaptobenzothiazole, MBS, Accélérateur NOBS, 2-(Morpholinodithio)benzothiazole, 2-(4-Morpholinylthio)-benzothiazole, MBT, N-Oxyde de diéthylène-2-benzothiazole sulfenamide, Accélérateur de vulcanisation NOBS, 2-Morpholinothio-benzothiazole, 2-Morpholinylmercaptobenzothiazole



APPLICATIONS


2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est largement utilisé comme accélérateur dans la vulcanisation des caoutchoucs naturels et synthétiques.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est particulièrement apprécié dans la production de pneus, offrant une excellente sécurité au brûlage et une vitesse de durcissement améliorée.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est utilisé dans la fabrication de produits en caoutchouc industriels tels que des tuyaux, des courroies et des joints, améliorant leur durabilité et leur performance.

2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est largement utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour l'automobile, y compris des joints, des bandes d'étanchéité et des produits d'amortissement des vibrations, assurant une performance optimale.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est utilisé dans la formulation de composés en caoutchouc pour la chaussure, offrant une flexibilité supérieure, une résistance à l'usure et un confort accru.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est essentiel dans l'industrie du caoutchouc pour la production de bandes transporteuses, améliorant leur résistance à la traction et leur longévité.

2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est utilisé dans la création de tissus caoutchoutés, offrant une élasticité et une durabilité accrues pour des applications industrielles et grand public.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est un composant clé dans la fabrication d'adhésifs et de mastics à base de caoutchouc, contribuant à leurs capacités de liaison solides et à leur performance à long terme.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est employé dans la formulation de composés en caoutchouc spécialisés utilisés dans des applications haute performance, garantissant une qualité et une durabilité constantes.

2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est appliqué dans la production de produits en caoutchouc pour l'industrie de la construction, tels que des tapis en caoutchouc et des revêtements protecteurs, améliorant leur résistance aux facteurs environnementaux.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est utilisé dans la production de feuilles et de films en caoutchouc, améliorant leur flexibilité, leur résistance à la déchirure et leur résistance à la traction.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est utilisé dans la fabrication de matériaux d'isolation en caoutchouc, offrant une stabilité thermique accrue et une résistance au vieillissement.

2-(Morpholinothio)-Benzothiazole se trouve dans la production de joints et de joints toriques en caoutchouc, assurant leur durabilité et leur résistance aux conditions environnementales sévères.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est utilisé dans l'industrie automobile pour la production de tuyaux en caoutchouc haute performance, contribuant à leur résistance à la chaleur et à leur longue durée de vie.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est employé dans la formulation de composés en caoutchouc pour des produits anti-vibrations, offrant une excellente absorption des chocs et une grande résilience.

2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est utilisé dans la production de composés en caoutchouc spécialisés pour l'industrie aérospatiale, garantissant des performances élevées dans des conditions extrêmes.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est utilisé dans la fabrication de composants en caoutchouc pour des applications marines, offrant une résistance à la corrosion par l'eau salée et à l'exposition aux UV.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole se trouve dans la production de passe-fils et de bagues en caoutchouc, améliorant leur flexibilité, leur résistance à l'usure et leur performance à long terme.

2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est employé dans la création de revêtements en caoutchouc pour les équipements industriels, offrant une résistance accrue à l'abrasion et à l'exposition chimique.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour les applications minières, offrant une durabilité supérieure, une résistance aux chocs et une longévité accrue.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est utilisé dans la formulation de composés en caoutchouc pour des joints hydrauliques haute pression, assurant leur stabilité et performance à long terme dans des conditions exigeantes.

2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est utilisé dans la production de profils en caoutchouc pour les joints de construction, offrant des propriétés d'étanchéité améliorées et une durabilité accrue.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est employé dans la fabrication de composants en caoutchouc pour les applications ferroviaires, contribuant à leur résistance à l'usure et à leur durabilité sous des charges lourdes.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour l'exploration pétrolière et gazière, garantissant leur performance et leur résistance aux environnements à haute pression.

2-(Morpholinothio)-Benzothiazole se trouve dans la formulation de composés en caoutchouc pour les rouleaux industriels, offrant une résistance à l'usure améliorée, une capacité de charge et une longévité accrues.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est utilisé dans la création de composés en caoutchouc spécialisés pour des applications à haute température, garantissant leur stabilité et performance dans des conditions extrêmes.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est un composant clé dans la production de composants en caoutchouc pour les machines lourdes, améliorant leur durabilité et leur résistance aux environnements difficiles.

2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est employé dans la production de composants en caoutchouc pour les vannes industrielles, offrant des propriétés d'étanchéité améliorées, une résistance chimique et une fiabilité à long terme.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est utilisé dans la formulation de composés en caoutchouc pour l'isolation électrique, garantissant leur stabilité, leur sécurité et leur performance à long terme.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est utilisé dans la production de courroies en caoutchouc et de systèmes d'entraînement, améliorant leur flexibilité, leur capacité de charge et leur durée de vie.

2-(Morpholinothio)-Benzothiazole se trouve dans la fabrication de composants en caoutchouc pour l'industrie alimentaire et des boissons, garantissant la conformité aux normes de sécurité et une durabilité à long terme.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est utilisé dans la formulation de composés en caoutchouc pour des applications médicales, offrant une biocompatibilité, une stérilisabilité et une performance sous des conditions rigoureuses.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est employé dans la création de revêtements en caoutchouc pour les réservoirs de stockage, offrant une résistance à la corrosion chimique et une durabilité à long terme.

2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour les machines agricoles, offrant durabilité, résistance à l'usure et performance dans des conditions exigeantes.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est utilisé dans la formulation de composés en caoutchouc pour des pièces automobiles haute performance, offrant une résistance à la chaleur accrue, une résistance à l'usure et une performance globale.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est un ingrédient clé dans la production de composants en caoutchouc pour l'industrie électronique, garantissant leur stabilité, leur durabilité et leur performance à long terme.



DESCRIPTION


2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est un accélérateur de caoutchouc très efficace utilisé dans le processus de vulcanisation pour améliorer les propriétés des produits en caoutchouc.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est connu pour sa capacité à améliorer l'élasticité, la résistance à la traction et la résistance à la chaleur du caoutchouc, ce qui le rend adapté à diverses applications industrielles.

2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est un composé chimique polyvalent utilisé dans diverses applications de caoutchouc.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole offre une excellente sécurité au brûlage, permettant des temps de traitement prolongés sans compromettre la qualité du produit final.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est essentiel dans la production de produits en caoutchouc haute performance, contribuant à leur résistance, leur résilience et leur résistance à l'usure.

2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est largement utilisé dans l'industrie automobile, où il améliore la performance et la durabilité des composants en caoutchouc.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est également utilisé dans la fabrication de produits en caoutchouc industriels, y compris des tuyaux, des joints et des garnitures, garantissant leur fiabilité et leur performance à long terme.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est un accélérateur critique dans le processus de vulcanisation, offrant un durcissement optimal et améliorant la qualité globale des composés de caoutchouc.

2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est reconnu pour sa stabilité, son efficacité et sa polyvalence dans un large éventail d'applications de caoutchouc, des composants automobiles aux produits industriels.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est essentiel dans la formulation de composés de caoutchouc spécialisés, offrant une performance constante et une fiabilité à long terme.
2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est un ingrédient clé dans la production de matériaux en caoutchouc utilisés dans des environnements exigeants, garantissant leur résistance aux conditions extrêmes et une utilisation prolongée.



PROPRIÉTÉS


Formule Chimique: C11H12N2OS2
Nom Commun: 2-(Morpholinothio)-Benzothiazole
Structure Moléculaire:
Apparence: Poudre jaune clair
Densité: 1,38 g/cm³
Point de Fusion: 83-86°C
Solubilité: Insoluble dans l'eau; soluble dans le benzène, le chloroforme et l'acétone
Point d'Éclair: 230°C
Réactivité: Stable dans des conditions normales; se décompose à haute température
Stabilité Chimique: Stable dans les conditions de stockage recommandées
Température de Stockage: Conserver en dessous de 25°C dans un endroit sec et bien ventilé
Pression de Vapeur: Négligeable à température ambiante



PREMIERS SECOURS


Inhalation:
Si 2-(Morpholinothio)-Benzothiazole est inhalé, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Garder la personne affectée au chaud et au repos.

Contact avec la Peau:
Enlever les vêtements et chaussures contaminés.
Laver soigneusement la zone de peau affectée avec de l'eau et du savon.
En cas d'irritation ou d'éruption cutanée, consulter un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Contact avec les Yeux:
Rincer les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.
Enlever les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à enlever; continuer à rincer.

Ingestion:
Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par un personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Consulter immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, lui donner de petites gorgées d'eau à boire.

Remarque aux Médecins:
Traiter de manière symptomatique.
Aucun antidote spécifique.
Fournir des soins de soutien.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manipulation:

Protection Personnelle:
Porter un équipement de protection individuelle approprié (EPI), y compris des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est insuffisante ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air en dessous des limites d'exposition professionnelle.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou d'autres contrôles techniques pour minimiser l'exposition.

Évitement:
Éviter tout contact direct avec la peau et l'inhalation de poussières ou de vapeurs.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de 2-(Morpholinothio)-Benzothiazole.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Procédures en Cas de Déversement et de Fuite:
Utiliser un équipement de protection individuelle approprié.
Contenir les déversements pour éviter toute libération supplémentaire et minimiser l'exposition.
Éviter de générer de la poussière. Balayer et collecter le matériau pour l'élimination dans un récipient scellé.

Stockage:
Conserver 2-(Morpholinothio)-Benzothiazole dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles (voir la FDS pour les détails spécifiques).
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter toute contamination.
Conserver à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des sources d'inflammation.

Précautions de Manipulation:
Éviter de générer des poussières ou des aérosols.
Relier et mettre à la terre les récipients pendant les opérations de transfert pour éviter l'accumulation d'électricité statique.
Utiliser un équipement électrique antidéflagrant dans les zones où des poussières ou des vapeurs peuvent être présentes.


Stockage:

Température:
Conserver 2-(Morpholinothio)-Benzothiazole à des températures recommandées par le fabricant.
Éviter l'exposition à des températures extrêmes.

Récipients:
Utiliser des récipients approuvés en matériaux compatibles.
Vérifier régulièrement les fuites ou les dommages sur les récipients de stockage.

Séparation:
Conserver 2-(Morpholinothio)-Benzothiazole à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les acides forts, les bases et les agents oxydants.

Équipement de Manipulation:
Utiliser un équipement dédié à la manipulation de 2-(Morpholinothio)-Benzothiazole pour éviter toute contamination croisée.
S'assurer que tout l'équipement de manipulation est en bon état.

Mesures de Sécurité:
Restreindre l'accès aux zones de stockage.
Suivre toutes les réglementations locales applicables concernant le stockage des matières dangereuses.

Réponse d'Urgence:
Avoir à disposition des équipements et du matériel de réponse d'urgence, y compris des matériaux de nettoyage des déversements, des extincteurs et des stations de lavage oculaire d'urgence.

2, 2'-DITHIODIÉTHYLAMMONIUM-BIS-DIBENZYLDITHIOCARBAMATE (SAA-30)

Le 2,2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) est un composé chimique de pointe conçu comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc.
Le 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) possède un numéro CAS de 239446-62-9, soulignant son identité chimique unique.
Le 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) sert d'accélérateur ultra-rapide, offrant une efficacité améliorée dans le processus de vulcanisation.

Numéro CAS : 239446-62-9
Numéro CE : 427-180-7



APPLICATIONS


Le 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) sert d'accélérateur très efficace dans l'industrie du caoutchouc.
Sa principale application réside dans l’accélération du processus de vulcanisation des composés de caoutchouc.
Le 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) est conçu comme un accélérateur ultra-rapide, le SAA-30 réduit considérablement les temps de durcissement dans la fabrication du caoutchouc.

Le 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) est spécifiquement formulé pour répondre aux préoccupations liées à la N-nitrosamine et aux réponses allergiques de type IV.
Le 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) est capable de surmonter les défis associés aux accélérateurs conventionnels, ce qui en fait une alternative polyvalente.

Son rôle s'étend à la fois aux environnements de production et d'application, garantissant un processus global plus sûr.
En tant qu'accélérateur primaire ou secondaire, le SAA-30 remplace de manière transparente les thiurames ou dithiocarbamates traditionnels dans les formulations de caoutchouc.

Le 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) excelle dans l'amélioration de la réticulation du caoutchouc sans agir comme agent de vulcanisation.
Le 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) est fourni sous la forme d'un mélange maître pratique à 50 % de polymère, simplifiant son incorporation dans les formulations de caoutchouc.
Les fabricants apprécient son efficacité pour améliorer les propriétés physiques et mécaniques des produits en caoutchouc.
La capacité de l'accélérateur à fonctionner sans réticulation du soufre le rend particulièrement avantageux dans des applications spécifiques.

Les considérations environnementales du 2,2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) contribuent à son attrait en tant qu'option d'accélérateur « plus sûre » dans l'industrie du caoutchouc.
Son utilisation est conforme aux normes réglementaires, étant enregistrée dans le cadre du règlement REACH au sein de l'Espace économique européen.
La confidentialité des données de tonnage du 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) souligne son importance et sa compétitivité sur le marché.

La conception moléculaire du 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) joue un rôle crucial dans la minimisation du risque de réactions allergiques pendant et après le traitement du caoutchouc.
Les fabricants de caoutchouc apprécient le SAA-30 pour sa capacité à améliorer l'efficacité du système de durcissement global.
Les caractéristiques innovantes du 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) en font une solution prometteuse pour relever les défis évolutifs de la technologie du caoutchouc.

Le 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) contribue au développement de méthodes de transformation du caoutchouc plus durables.
Son application dans diverses formulations de caoutchouc met en évidence sa polyvalence pour répondre aux besoins spécifiques de l’industrie.
Les chercheurs explorent les applications potentielles du 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) dans des produits en caoutchouc spécialisés avec des exigences de performance distinctes.

Le rôle du 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) dans l'atténuation des problèmes environnementaux et sanitaires le positionne comme un choix responsable dans la transformation du caoutchouc.
Les fabricants peuvent utiliser le 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) pour optimiser les processus de production et améliorer la qualité des produits en caoutchouc.

L'emballage en boîte de 25 kg de 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) le rend pratique pour la manipulation et l'incorporation dans la production de caoutchouc à l'échelle industrielle.
Les ingénieurs en caoutchouc apprécient la capacité du 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) à équilibrer l'accélération sans compromettre l'intégrité du produit final.
En tant qu'élément clé de l'évolution de la technologie de transformation du caoutchouc, le SAA-30 met en valeur l'engagement continu en faveur de l'innovation et de la durabilité dans l'industrie.

Le 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) joue un rôle crucial dans l'optimisation de la cinétique de durcissement du caoutchouc, conduisant à des propriétés matérielles améliorées.
Son application comme accélérateur primaire ou secondaire offre une flexibilité dans la formulation de composés de caoutchouc à des fins diverses.
Les produits en caoutchouc incorporant du SAA-30 présentent une résistance à la traction et à l'usure améliorées.

La compatibilité du 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) avec différentes matrices de caoutchouc le rend adapté à une large gamme de formulations de caoutchouc.
En l'absence de soufre pour la réticulation, le SAA-30 offre une option sans soufre pour les applications où une telle réticulation n'est pas souhaitable.
La contribution du 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) à la réduction du temps de production s'aligne sur les objectifs d'efficacité de la fabrication du caoutchouc.

La présence de 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) dans les formulations de caoutchouc aide à obtenir une vulcanisation cohérente et contrôlée.
Son utilisation a été reconnue comme une stratégie efficace pour minimiser la formation de N-nitrosamines, répondant ainsi aux préoccupations sanitaires et environnementales.
Les fabricants peuvent compter sur le 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) pour améliorer la sécurité du traitement des composés de caoutchouc en minimisant les risques allergènes.
Le 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) a trouvé des applications dans la production de divers produits en caoutchouc, notamment des pneus, des courroies et des composants industriels.

La compatibilité du 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) avec les équipements de traitement du caoutchouc existants simplifie son intégration dans les processus de fabrication établis.
Les composés de caoutchouc contenant du SAA-30 présentent une probabilité réduite de provoquer des réactions allergiques de type IV dans les scénarios de production et d'utilisation finale.
Le rôle du 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) en tant qu'accélérateur s'aligne sur l'objectif de produire des matériaux en caoutchouc haute performance avec une qualité constante.

L'efficacité du 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) permet aux fabricants de caoutchouc d'obtenir les propriétés matérielles souhaitées tout en minimisant l'impact sur l'environnement.
Son utilisation en remplacement des accélérateurs conventionnels contribue à une industrie du caoutchouc plus durable et plus respectueuse de l'environnement.
Le 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) est un outil précieux pour les technologues du caoutchouc qui cherchent à équilibrer les exigences de performance avec les considérations environnementales et de sécurité.
Dans les applications où la réticulation sans soufre est cruciale, le SAA-30 s’impose comme un accélérateur privilégié.

La présence de 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) dans les formulations de caoutchouc soutient le développement de produits en caoutchouc durables.
Le 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) facilite l'accélération de la vulcanisation sans compromettre l'intégrité du matériau de caoutchouc final.

Son efficacité à surmonter les défis associés aux accélérateurs traditionnels positionne le SAA-30 comme une solution progressiste dans la technologie du caoutchouc.
Les ingénieurs du caoutchouc apprécient le SAA-30 pour son rôle dans l'amélioration de l'efficacité globale du processus de durcissement du caoutchouc.
La polyvalence du 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) s'étend à divers types de caoutchouc, y compris le caoutchouc naturel et les mélanges de caoutchouc synthétique.

Les fabricants peuvent bénéficier de la contribution du SAA-30 à la réduction de la consommation d'énergie et à l'optimisation des coûts de production.
Le 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) est un acteur clé dans la promotion de la durabilité de l'industrie du caoutchouc, en s'alignant sur les objectifs environnementaux mondiaux.
Les recherches en cours explorent des applications supplémentaires pour le SAA-30, soulignant son potentiel pour relever les défis changeants dans le traitement et la fabrication du caoutchouc.



DESCRIPTION


Le 2,2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) est un composé chimique de pointe conçu comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc.
Le 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) possède un numéro CAS de 239446-62-9, soulignant son identité chimique unique.
Le 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) sert d'accélérateur ultra-rapide, offrant une efficacité améliorée dans le processus de vulcanisation.

Le 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) a été développé en tenant compte de considérations environnementales, dans le but de créer un environnement de production et d'application plus sûr.
Le 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) répond aux préoccupations liées à la N-nitrosamine et aux problèmes de réponse allergique de type IV, ce qui en fait une alternative prometteuse aux accélérateurs traditionnels.

Le 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) fonctionne à la fois comme accélérateur primaire et secondaire, démontrant sa polyvalence dans le traitement du caoutchouc.
Il est important de noter que le 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) a la capacité de remplacer les thiurames ou dithiocarbamates conventionnels sur une base poids par poids.
Contrairement à certains accélérateurs, le 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) n'agit pas comme un agent de vulcanisation, garantissant que son rôle est axé sur l'accélération plutôt que sur la réticulation.

Le 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) est fourni sous la forme d'un mélange maître pratique à 50 % de polymère, conditionné dans des boîtes de 25 kg pour une manipulation pratique.
Le 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) est enregistré dans le cadre du règlement REACH, soulignant sa conformité avec la réglementation européenne sur les produits chimiques.
Malgré son enregistrement réglementaire, les données spécifiques sur le tonnage restent confidentielles pour protéger les intérêts commerciaux.

Le 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) se caractérise par sa structure moléculaire complexe, comprenant des fragments dithiodiéthylammonium et dibenzyldithiocarbamate.
En tant que mélange maître polymère, il facilite son incorporation dans les formulations de caoutchouc, rationalisant ainsi le processus de fabrication.
Le 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) joue un rôle central dans l'amélioration du durcissement et de la réticulation du caoutchouc, contribuant ainsi à l'amélioration des propriétés du matériau.

Grâce à sa conception innovante, le 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) a le potentiel de révolutionner les méthodes de traitement du caoutchouc et d'atténuer les problèmes de santé et environnementaux associés.
Le numéro CE, 427-180-7, est essentiel pour le suivi et la conformité réglementaires au sein de l'Espace économique européen.

La composition chimique du 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) est optimisée pour minimiser le risque de réactions allergiques, répondant ainsi à un problème courant dans l'industrie du caoutchouc.
Grâce à sa nature sans soufre, le 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) constitue une solution unique pour les applications où la réticulation à base de soufre n'est pas souhaitable.

Les performances du 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) sont soutenues par des efforts approfondis de recherche et de développement, garantissant la fiabilité de diverses formulations de caoutchouc.
Le 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) illustre un équilibre entre le progrès technologique et la responsabilité environnementale dans le domaine de la transformation du caoutchouc.

La confidentialité des données de tonnage souligne l'importance du composé dans les applications industrielles et les marchés concurrentiels.
Son émergence signifie un engagement à faire progresser la technologie du caoutchouc en mettant l’accent sur la sécurité, l’efficacité et l’impact environnemental.
Le 2, 2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) s'aligne sur les principes de la chimie durable, offrant une alternative qui répond aux défis spécifiques associés aux accélérateurs traditionnels.

Les fabricants et les chercheurs apprécient le rôle de ce composé dans l'amélioration de la durabilité globale de la production de caoutchouc.
En tant que partie intégrante de l'évolution de l'industrie du caoutchouc, le 2,2'-dithiodiéthylammonium-bis-dibenzyldithiocarbamate (SAA-30) témoigne des innovations continues dans la science des matériaux.



PROPRIÉTÉS


Poids moléculaire : 610,2 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 8
Masse exacte : 608,042675 g/mol
Masse monoisotopique : 608,042675 g/mol
Surface polaire topologique : 72,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 37
Frais formels : 0
Complexité : 230
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3
Le composé est canonisé : oui



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer la personne affectée à l'air frais.
Pratiquer la respiration artificielle si la respiration est difficile.
Consulter un médecin si les symptômes persistent.


Contact avec la peau:

Retirez les vêtements contaminés et rincez la peau affectée avec beaucoup d'eau.
Laver soigneusement à l'eau et au savon.
Consulter un médecin si une irritation ou des symptômes apparaissent.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à l'eau courante pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Consulter un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente.
Consultez immédiatement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection pour minimiser le contact avec la peau et l'exposition oculaire.

Ventilation:
Utiliser dans un endroit bien ventilé ou sous une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.

Évitement de contact :
Évitez tout contact direct avec la substance.
Suivre les bonnes pratiques d'hygiène industrielle et se laver soigneusement les mains après manipulation.

Protection respiratoire:
Utiliser un équipement de protection respiratoire s'il existe un risque d'exposition par inhalation.
Le choix du type de respirateur doit être basé sur les niveaux d'exposition.

Compatibilité de stockage :
Conserver à l'écart des matériaux incompatibles, comme indiqué dans la FDS.
Cela implique d’éviter tout contact avec des acides forts, des bases et d’autres substances réactives.

Précautions d'emploi:
Prendre des précautions pour éviter les déversements ou les rejets. Utiliser un équipement approprié pour le transfert et la manipulation.

Électricité statique:
Mettre les conteneurs au sol pendant le transfert pour éviter l'accumulation d'électricité statique.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec des informations sur le produit, des symboles de danger et des instructions de sécurité.

Entraînement:
Assurez-vous que le personnel manipulant la substance est formé aux procédures appropriées et conscient des dangers potentiels.


Stockage:

Température:
Conservez dans un endroit frais et sec. Suivez toutes les plages de température spécifiées fournies par le fabricant.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de stockage pour éviter l'accumulation de vapeurs.

Conteneurs :
Conserver dans des conteneurs approuvés fabriqués à partir de matériaux compatibles comme spécifié dans la FDS.

Ségrégation:
Conserver à l'écart des matières incompatibles et garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.

Environnement contrôlé :
Si nécessaire, stocker dans un environnement contrôlé avec des conditions spécifiques de température et d'humidité.

Exposition à la lumière :
Protéger de la lumière directe du soleil et des rayons ultraviolets (UV) si la substance est sensible à la lumière.

Besoins spéciaux:
Respectez toutes les exigences particulières de stockage décrites dans la FDS, comme éviter l'exposition à l'humidité ou aux températures extrêmes.

Réponse d'urgence:
Disposez d'équipements et de matériels d'intervention d'urgence appropriés, tels que des mesures de contrôle des déversements et des fournitures de premiers secours.



SYNONYMES


14726-36-4
Dibenzyldithiocarbamate de zinc
Sel de zinc de l'acide dibenzyldithiocarbamique
Dibenzyldithiocarbamate de zinc(II)
Acide dibenzyldithiocarbamique, sel de zinc
zinc; N,N-dibenzylcarbamodithioate
Acide dibenzyldithiocarbamica, sel de zinc
33RO266515
Bis(dibenzyldithiocarbamate) de zinc
UNII-33RO266515
EINECS238-778-0
starbld0016580
CE 238-778-0
SCHEMBL78980
DTXSID20893254
(N,N-Dibenzyldithiocarbamato)zinc
AKOS015839259
Sel de zinc (II) d'acide dibenzyldithiocarbamique
CS-0205479
D0157
FT-0689257
Acide 5-chloro-2-méthoxypyridin-3-yl-3-boronique
bis((dibenzylcarbamothioyl)sulfanide de zinc(2+)
A854240
Q27256296
(T-4)-Bis(bis(phénylméthyl)carbamodithioato-S,S')zinc
Zinc, bis(bis(phénylméthyl)carbamodithioato-S,S')-, (bêta-4)-
Zinc, bis(bis(phénylméthyl)carbamodithioato-kappaS,kappaS')-, (T-4)-
2,2,4-Trimethyl-1,3-Pentanediol
1,4-Butylene glycol; 1,4-Tetramethylene glycol; Tetramethylene glycol; 1,4-Dihydroxybutane; Butane-1,4-diol; Butanediol; 1,4-BD; Tetramethylene-1,4-diol; 1,4-BUTYLENE GLYCOL; 1,4-DIHYDROXYBUTANE; AKOS BBS-00004303; BDO; BUTANEDIOL, 1,4-; TETRAMETHYLENE GLYCOL; VERSALINK CURATIVE 1,4 BDO; 1,4-BD; 1,4-Tetramethylene; 1,4-Tetramethylene glycol; 1,4-tetramethyleneglycol; agrisynthb1d; butane,1,4-dihydroxy-; Butanediol; Butylene glycol; Dabco BDO; Diol 14B; diol14b; Sucol B CAS NO:110-63-4
2,2,4-Trimethyl-1,3-Pentanediol Monoisobutyrate
2,4,6-Tris-(2,4,6-Tribromophenoxy)-1,3,5-Triazine; 2,4,6-tris(2,4,6-tribromophenoxy)-1,3,5-triazine; 2,4,6-tris-(2,4,6-Tribromophenoxy)-1,3,5-triazine; Tris(tribromophenoxy)-s-triazine; 1,3,5-Triazine, 2,4,6-tris(2,4,6-tribromophenoxy); tris(2,4,6-tribromophenoxy)-1,3,5-triazine; Tris(2,4,6-tribromophenyl) Cyanurate; Cyanuric Acid Tris(2,4,6-tribromophenyl) Ester; CAS NO: 25713-60-4
2,2-DIBROMO-2-CYANOACÉTAMIDE
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide est un liquide incolore à jaune avec une odeur âcre de moisi.
Les cristaux de 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide sont monocliniques et appartiennent au groupe spatial P21/n.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide, également connu sous le nom de 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA), peut être synthétisé en faisant réagir du bromure de sodium et du cyanoacétamide.

CAS : 10222-01-2
FM : C3H2Br2N2O
MW : 241,87
EINECS : 233-539-7

Synonymes
2,2-DIBROMO-2-CYANOACETAMIDE, 10222-01-2, Dibromocyanoacétamide, 2,2-Dibromo-3-nitrilopropionamide, Dbnpa, Acétamide, 2,2-dibromo-2-cyano-, 2-Cyano-2,2 -dibromoacétamide, antimicrobien XD-7287l, 2,2-dibromo-2-carbamoylacétonitrile, amide d'acide dibromocyano acétique, dibromonitrilopropionamide, XD-1603, 7N51QGL6MJ, DTXSID5032361, NSC-98283, Caswell No. 287AA, C3H2Br2N2O, NSC 98 283, Document QK 20 , HSDB 6982, XD 7287L, EINECS 233-539-7, UNII-7N51QGL6MJ, EPA Pesticide Chemical Code 101801, BRN 1761192, 2,2-dibromo-2-cyano-acétamide, 2,2-Dibromo-3-nitrilopropanamide, Acétamide , 2-cyano-2,2-dibromo-, Cyanodibromoacetamide, 2,2-dibromo-3-nitrilopropion amide, NCIOpen2_006184, SCHEMBL23129, 3-02-00-01641 (référence du manuel Beilstein), Acetamide,2-dibromo-2- cyano-, 2-Cyano-2,2-dibromo-Acétamide, CHEMBL1878278, DOW ANTIMICROBIAL 7287, DTXCID3012361, UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N, DIBROMOCYANOACETAMIDE [INCI], NSC98283, Tox21_300089, MFCD00129791, 2,2-Dibromo-2-cyanoacétamide, 9CI, 2, 2-Dibromo-2-carbamoylacétonitrile, 2,2-Dibromo-2-cyanoacétamide, 96 %, AKOS015833850, 2,2-bis(bromanyl)-2-cyano-éthanamide, NCGC00164203-01, NCGC00164203-02, NCGC00253921-01, AS-12928, CAS-10222-01-2, CS-0144768, D2902, DIBROMO-3-NITRILOPROPIONAMIDE, 2,2-, FT-0612090, 2,2-Dibromo-3-Nitrilo propionamide (DBNPA) , H11778, 2,2-DIBROMO-3-NITRILOPROPIONAMIDE [HSDB], A800546, Q-102771, Q5204411, dbnpa ; 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide; 2,2-dibromo-2-carbamoylacétonitrile; 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide; dbnpa

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide ou 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide est un biocide à destruction rapide qui s'hydrolyse facilement dans des conditions acides et alcalines.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide est préféré pour son instabilité dans l'eau car il tue rapidement puis se dégrade rapidement pour former un certain nombre de produits, en fonction des conditions, notamment l'ammoniac, les ions bromure, le dibromoacétonitrile et l'acide dibromoacétique.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide agit de manière similaire aux biocides halogènes typiques.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide est utilisé dans une grande variété d'applications.
Quelques exemples sont dans la fabrication du papier comme conservateur dans les couchages et les boues de papier.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide est également utilisé comme contrôle des boues sur les machines à papier et comme biocide dans les puits de fracturation hydraulique et dans l'eau de refroidissement.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide est une formulation biocide non oxydante à action rapide avec un large spectre d'activité.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide a été développé pour contrôler les micro-organismes planctoniques et sessiles qui se forment sous forme de biofilms dans les systèmes et leurs systèmes de prétraitement.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide est compatible avec les composants du système et peut être utilisé avec d'autres produits de traitement de l'eau dans le cadre d'un programme de traitement et d'entretien de routine.

Propriétés chimiques du 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide
Point de fusion : 122-125 °C(lit.)
Point d'ébullition : 123-126 °C
Densité : 2,3846 (estimation approximative)
Indice de réfraction : 1,6220 (estimation)
Température de stockage : Atmosphère inerte, 2-8°C
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble dans l'eau
Solubilité : DMSO (avec parcimonie), méthanol (légèrement)
Forme : poudre à cristal
Pka : 11,72 ± 0,50 (prédit)
Couleur : Blanc à jaune clair à orange clair
Odeur : odeur antiseptique
Stabilité : Stable, mais peut être sensible à l’humidité. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,820
Référence de la base de données CAS : 10222-01-2 (référence de la base de données CAS)

Avantages
Utilisé comme conservateur de produits aqueux et miscibles à l'eau
Très efficace
Biocides à action rapide
Se dégradant rapidement dans l'environnement
Bonne compatibilité avec d'autres biocides et matières premières
Très rentable
Efficace contre la légionelle

Les usages
Traitement de l'eau:
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide est utilisé dans les processus de traitement de l'eau pour contrôler la croissance des bactéries, des algues et des champignons dans les systèmes d'eau industriels, les tours de refroidissement et les usines de traitement de l'eau.
Systèmes d'eau de refroidissement :
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide est utilisé comme biocide dans les systèmes d'eau de refroidissement pour prévenir l'encrassement microbien, notamment la croissance d'algues et de bactéries pouvant entraîner une corrosion et une efficacité réduite du transfert de chaleur.
Traitement du cuir :
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide est utilisé dans l'industrie du cuir comme conservateur pour inhiber la croissance de micro-organismes sur les cuirs et peaux bruts pendant le traitement et le stockage.
Peintures et revêtements :
Dans l'industrie des peintures et des revêtements, le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide est ajouté aux formulations pour prévenir la contamination microbienne et la détérioration, garantissant ainsi la stabilité et la qualité des produits finaux.
Applications pour champs pétrolifères :
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide trouve une application dans les opérations des champs pétrolifères pour contrôler la croissance microbienne dans les fluides de forage, l'eau d'injection et d'autres systèmes associés à la production pétrolière et gazière.
Industrie du papier et de la pâte à papier :
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide est utilisé dans l'industrie du papier et de la pâte à papier pour empêcher la croissance microbiologique dans le processus de fabrication du papier et sur les produits en papier.
Adhésifs et mastics :
Dans les formulations d'adhésifs et de mastics, le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide sert de conservateur pour prolonger la durée de conservation et maintenir la qualité des produits en empêchant la contamination microbienne.
Fluides pour le travail des métaux :
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide est utilisé dans les fluides de travail des métaux pour contrôler la croissance microbienne et prévenir la détérioration de ces fluides pendant l'utilisation.
Industrie textile:
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide peut être utilisé dans l'industrie textile pour protéger les textiles et les tissus de la dégradation microbienne pendant le traitement et le stockage.
Industrie du plastique :
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide peut être incorporé dans des formulations de plastiques pour empêcher la croissance microbienne sur les surfaces en plastique et maintenir l'intégrité des produits en plastique.

Synthèse chimique :
Le 2,2-Dibromo-2-Cyanoacétamide est généralement synthétisé par des processus chimiques impliquant la bromation du cyanoacétamide.

Étapes de synthèse :

Matière première - Cyanoacétamide :
Le cyanoacétamide (H₂NC(O)CH₂CN) sert de matière première. Ce composé contient un groupe fonctionnel cyano (CN) et un groupe fonctionnel amide (C(O)NH₂).
Réaction de bromation :
Le processus de bromation consiste à introduire du brome (Br₂) dans le mélange réactionnel. Le brome réagit avec le cyanoacétamide pour substituer des atomes d'hydrogène, conduisant à la formation de cyanoacétamide substitué par le brome.
La bromation peut se produire sélectivement à des positions spécifiques, en fonction des conditions de réaction et des réactifs spécifiques utilisés.
L’équation chimique de la réaction de bromation est représentée comme suit :
H₂NC(O)CH₂CN+Br₂→2,2-Dibromo-2-Cyanoacétamide+Sous-produits
H₂NC(O)CH₂CN+Br₂→2,2-Dibromo-2-Cyanoacétamide+Sous-produits

Isolement et purification :
Le mélange réactionnel est ensuite traité pour isoler le produit souhaité, le 2,2-Dibromo-2-Cyanoacétamide, des impuretés et des sous-produits.
Des techniques telles que la filtration, la cristallisation ou la chromatographie peuvent être utilisées pour purifier le composé.
Caractérisation du produit :
Le composé synthétisé est caractérisé à l'aide de techniques analytiques telles que la spectroscopie (par exemple, RMN - Résonance Magnétique Nucléaire, IR - Spectroscopie Infrarouge) et la spectrométrie de masse pour confirmer sa structure et sa pureté.
2,2-DIBROMO-2-CYANOACÉTAMIDE (DBNPA)
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est disponible dans le commerce sous forme de solution active à 20 % dans un mélange d'eau et de polyéthylène glycol.
2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) en tant qu'exhausteur de conservation ; l'efficacité du DBNPA ; et les méthodes d'ajout de DBNPA aux systèmes à base d'eau.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) agit de la même manière que les biocides halogènes typiques.

Numéro CAS : 10222-01-2
Formule moléculaire : C3H2Br2N2O
Poids moléculaire : 241,87
Numéro EINECS : 233-539-7

2,2-DIBROMO-2-CYANOACÉTAMIDE, 10222-01-2, Dibromocyanoacétamide, 2,2-Dibromo-3-nitrilopropionamide, Dbnpa, Acétamide, 2,2-Dibromo-2-cyano-, 2-Cyano-2,2-Dibromoacétamide, XD-7287L Antimicrobien, 2,2-Dibromo-2-carbamoylacétonitrile, Amide de l'acide dibromocyano acétique, Dibromonitrilopropionamide, XD-1603, 7N51QGL6MJ, DTXSID5032361, NSC-98283, Caswell No. 287AA, C3H2Br2N2O, NSC 98283, Dowicil QK 20, HSDB 6982, XD 7287L, EINECS 233-539-7, UNII-7N51QGL6MJ, EPA Pesticide Chemical Code 101801, BRN 1761192, 2,2-dibromo-2-cyano-acétamide, 2,2-dibromo-3-nitrilopropanamide, acétamide, 2-cyane-2,2-dibromo-, cyanodibromoacétamide, amide 2,2-dibromo-3-nitrilopropion, NCIOpen2_006184, SCHEMBL23129, 3-02-00-01641 (référence du manuel Beilstein), acétamide, 2-dibromo-2-cyano-, 2-cyano-2,2-dibromo-acétamide, CHEMBL1878278, DOW Antimicrobial 7287, DTXCID3012361, UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N, DIBROMOCYANOACÉTAMIDE [INCI], NSC98283, Tox21_300089, MFCD00129791, 2,2- Dibromo-2-cyanoacétamide, 9CI, 2,2-dibromo-2-carbamoylacétonitrile, 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide, 96%, AKOS015833850, 2,2-bis(bromanyl)-2-cyano-éthanamide, NCGC00164203-01, NCGC00164203-02, NCGC00253921-01, AS-12928, CAS-10222-01-2, CS-0144768, D2902, DIBROMO-3-NITRILOPROPIONAMIDE, 2,2-, FT-0612090, 2,2-dibromo-3-nitrile propionamide (DBNPA), H11778, 2,2-DIBROMO-3-NITRILOPROPIONAMIDE [HSDB], A800546, Q-102771, Q5204411, dbnpa ; 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide ; 2,2-dibromo-2-carbamoylacétonitrile ; 2,2-dibromo-3-nitrilepropionamide ; Le DBNPA

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est utilisé dans une grande variété d'applications.
C'est le cas, par exemple, de la fabrication du papier en tant que conservateur dans le revêtement du papier et les boues.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est également utilisé comme traitement des boues sur les machines à papier et comme biocide dans les puits de fracturation hydraulique et dans l'eau de refroidissement.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA), également connu sous le nom de 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA), peut être synthétisé en faisant réagir le bromure de sodium et le cyanoacétamide.
Les cristaux de 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) sont monocliniques et appartiennent au groupe spatial P21/n.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) ou 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide est un biocide à destruction rapide qui s'hydrolyse facilement dans des conditions acides et alcalines.

Il a été démontré que le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) a des propriétés antimicrobiennes contre les bactéries à Gram positif, telles que Staphylococcus aureus et Bacillus subtilis.
Le microbiocide de traitement de l'eau au 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est une formulation contenant 20 % d'ingrédient actif, le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide, numéro d'enregistrement CAS 10222-01-2).
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) permet un contrôle à large spectre des bactéries, des champignons, des levures et des algues.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) a prouvé son efficacité à de faibles concentrations contre les bactéries, les champignons, les levures, les cyanobactéries (algues bleu-vert) et les vraies algues.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est préféré pour son instabilité dans l'eau, car il tue rapidement puis se dégrade rapidement pour former un certain nombre de produits, selon les conditions, notamment l'ammoniac, les ions bromure, le dibromoacétonitrile et l'acide dibromoacétique.
Une discussion sur l'utilisation d'un agent antimicrobien non oxydant, à action rapide et à courte demi-vie chimique, dans divers aspects de la production et de l'utilisation des fluides de travail des métaux, présentée lors de la 59e conférence annuelle STLE.

Meeting (Toronto, Ontario, Canada 5/17-20/2004), couvre la dégradation et la stabilité microbienne des lubrifiants ; les homologations indirectes pour le contact alimentaire pour le DBNPA ; voies de décomposition ; microbiologie.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est un composé soluble dans l'eau avec une solubilité élevée dans l'eau et d'autres solvants organiques.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est un composé chimique utilisé comme agent biocide ou antimicrobien.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est couramment utilisé dans les applications de traitement des eaux industrielles, y compris les systèmes d'eau de refroidissement, les usines de pâtes et papiers, l'extraction de pétrole et de gaz et divers autres systèmes à base d'eau.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) agit en libérant du brome lorsqu'il entre en contact avec l'eau, et le brome est connu pour ses propriétés biocides.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est efficace contre un large éventail de micro-organismes, notamment les bactéries, les algues et les champignons.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) n'est pas toxique pour les animaux et les humains, bien qu'il puisse provoquer une irritation de la peau ou des lésions oculaires.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est un biocide à destruction rapide qui s'hydrolyse très facilement dans des conditions acides et alcalines.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est chaleureusement accueilli en raison de sa propriété d'instabilité dans l'eau.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) tue les bactéries, puis se dégrade rapidement pour former un certain nombre de produits chimiques.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) fonctionne comme les biocides halogènes typiques.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est utilisé dans de nombreux domaines. Par exemple, il a trouvé son application dans la fabrication du papier en tant que conservateur dans le revêtement du papier et les boues.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est également utilisé comme agent de lutte contre les boues sur les machines à papier et comme biocide dans les puits de fracturation hydraulique et dans l'eau de refroidissement.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est un composé chimique de formule moléculaire C3H2Br2N2O.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est communément appelé DBNPA, qui signifie 2,2-dibromo-2-cyano-N,N-diméthylacétamide.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut être utilisé comme additif dans le traitement des eaux usées pour réduire la concentration de matière organique en inhibant la croissance des bactéries.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) s'est également avéré efficace en tant que biocide pour désinfecter le matériel ou les surfaces médicales.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) a été documenté comme un agent antimicrobien utile dans un certain nombre d'applications industrielles, en raison de son taux de destruction rapide à des concentrations d'utilisation relativement faibles, de son large spectre d'activité antimicrobienne, de sa non-persistance chimique et de son faible impact sur l'environnement.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) a des applications dans le traitement de l'eau, la fabrication du papier, les textiles et les produits de soins personnels.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) présente des propriétés antimicrobiennes contre les bactéries, les champignons et les algues.
Des précautions de sécurité doivent être suivies lors de la manipulation de ce produit chimique, y compris l'utilisation de gants et de lunettes de protection.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) doit être stocké dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) a une faible solubilité dans l'eau et est considéré comme ayant de faibles niveaux de toxicité.
Cependant, des méthodes d'élimination appropriées doivent être suivies pour minimiser l'impact environnemental.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est constitué de cristaux blancs.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est un biocide non oxydant et très efficace dont les performances ont été prouvées au cours des 5 dernières décennies.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'amides primaires de l'acide carboxylique.
Les amides primaires d'acide carboxylique sont des composés comprenant le groupe fonctionnel des amides d'acide carboxylique primaire, avec la structure générale RC(=O)NH2.
Sur la base d'une revue de la littérature, un petit nombre d'articles ont été publiés sur le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA).

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est une poudre cristalline blanche à blanc cassé.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est une solution aqueuse, stable dans des conditions acides et facile à hydrolyser dans des conditions alcalines.
La vitesse de dissolution peut être considérablement accélérée par l'augmentation du pH, le chauffage, la lumière UV ou l'irradiation par fluorescence.

Agent facile à réduire, tel que le sulfure d'hydrogène débromé en amine cyanoacétate non toxique, de sorte que le taux de stérilisation est considérablement réduit.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) agit comme un biocide en libérant du brome dans l'eau.
Le brome interfère avec les enzymes et les protéines des micro-organismes, perturbant leurs fonctions cellulaires et conduisant à leur destruction.

Ce mode d'action rend le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) efficace contre un large éventail de micro-organismes.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est connu pour son activité à large spectre, ce qui le rend efficace contre les bactéries, les champignons, les levures et les algues.
Cette polyvalence contribue à son utilisation dans diverses applications industrielles et de traitement de l'eau.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est reconnu pour ses propriétés à action rapide, permettant un contrôle microbien rapide.
Cette action rapide est particulièrement avantageuse dans les systèmes où une activité biocide rapide est cruciale.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) laisse généralement peu ou pas de résidus dans les systèmes d'eau traitée, ce qui signifie que ses effets sont relativement brefs.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) présente une stabilité sur une plage de températures, ce qui permet un contrôle microbien efficace dans les systèmes d'eau chaude et froide.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est soluble dans l'acétone, le polyéthylèneglycol, le benzène, l'éthanol, etc.
La solubilité du 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est soluble dans les solvants organiques courants et légèrement soluble dans l'eau.

Le biocide 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est stable dans des conditions acides et se décompose dans des conditions alcalines ou en présence de sulfure d'hydrogène.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide solide (DBNPA) est un germicide efficace pour le système de recyclage de l'eau.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut pénétrer rapidement dans le cytocyste des microbes et les tuer en réagissant avec certaines protéines qu'il contient, arrêtant ainsi l'oxydoréduction des cellules.
Le biocide solide 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) a une bonne propriété de décapage, peu de poison et aucune mousse dans le système.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est couramment utilisé dans les procédés de traitement des eaux industrielles, tels que les systèmes d'eau de refroidissement dans les centrales électriques et les installations de fabrication.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est efficace dans la prévention de l'encrassement biologique, ce qui le rend précieux pour maintenir l'efficacité des équipements d'échange de chaleur.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière pour le contrôle microbien dans divers procédés, y compris les fluides de forage et la récupération assistée du pétrole
Opérations.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est généralement compatible avec d'autres produits chimiques de traitement de l'eau, ce qui permet son intégration dans des programmes complets de traitement de l'eau.

Les utilisateurs doivent connaître les exigences réglementaires associées à l'utilisation du 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) dans des industries et des régions spécifiques.
Le respect des réglementations relatives à la qualité de l'eau, aux rejets et à l'impact environnemental est essentiel.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est disponible dans diverses formulations, y compris des concentrés liquides et des formes solides.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est largement utilisé pour le contrôle microbien, son impact environnemental doit être pris en compte.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est un composé chimique utilisé comme biocide à large spectre et conservateur dans diverses industries.
La présente invention fournit un 2,2-Dibromo-3-nitrilopropionamide compacté (DBNPA) essentiellement pur sous forme de granulés et/ou de comprimés et/ou de briquettes et/ou de pastilles.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est actuellement populaire dans le pays et à l'étranger. Fongicides biologiques au brome.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est un agent non oxydant, qui se dégrade rapidement dans les solutions aqueuses alcalines.
La teneur en eau organique ainsi que la lumière améliorent l'hydrolyse et la débromation du 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) en cyanoacétamide suivie de la dégradation en acide cyanoacétique et en acide malonique, qui sont des composés non toxiques.

Cette voie de dégradation rend l'utilisation du DBNPA relativement respectueuse de l'environnement.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est compatible avec les membranes à base de polyamide et présente des taux de rejet élevés pour les membranes d'osmose inverse.
L'effet antimicrobien est dû à la réaction rapide entre le DBNPA et les molécules organiques contenant du soufre dans des micro-organismes tels que le glutathion ou la cystéine.

Les propriétés des composants microbiens de la surface des cellules sont altérées de manière irréversible, interrompant le transport des composés à travers la membrane de la cellule bactérienne et inhibant les processus biologiques clés de la bactérie.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est compris dans l'industrie des membranes que les membranes composites en polyamide à couche mince ont une résistance limitée aux oxydants à base de chlore.
Par conséquent, les opérateurs ont relativement peu d'options en ce qui concerne les produits chimiques qui peuvent être utilisés en toute sécurité pour désinfecter les systèmes d'osmose inverse et de NF et prévenir la biocroissance et l'encrassement biologique.

Une option est le produit chimique 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA), qui est un biocide à action rapide et non oxydant qui est très efficace à de faibles concentrations pour contrôler la croissance des bactéries aérobies, des bactéries anaérobies, des champignons et des algues.
L'efficacité du 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut être influencée par la composition chimique spécifique de l'eau traitée.
Des facteurs tels que la dureté de l'eau, l'alcalinité et la présence d'autres produits chimiques peuvent avoir un impact sur les performances biocides.

La réalisation d'analyses de la qualité de l'eau peut aider à optimiser l'utilisation du 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA).
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) lui-même est connu pour sa faible persistance dans l'environnement, les produits de dégradation résultant de sa dégradation doivent être pris en compte.
La compréhension de la biodégradabilité de ces sous-produits contribue à l'évaluation de l'impact environnemental global.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) doit être conscient des risques potentiels pour la santé associés à l'exposition.
Afin d'évaluer l'effet anti-encrassement biologique, des applications en ligne et hors ligne du biocide ont été étudiées sur des installations d'osmose inverse à l'échelle industrielle avec une concentration de 20 ppm de 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) dans l'eau d'alimentation.
Les études de cas industriels décrites par indiquent un effet préventif du biocide, mais de nombreux détails n'ont pas été donnés.

On ne dispose que d'informations très limitées sur l'aptitude du 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) à lutter contre l'encrassement biologique membranaire dans des conditions bien définies.
L'objectif de cette étude était de déterminer, dans des conditions bien contrôlées, l'effet du dosage du biocide 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) sur le contrôle de l'encrassement biologique dans les systèmes membranaires.
Des stratégies préventives et curatives de contrôle de l'encrassement biologique ont été étudiées dans le cadre d'une série d'expériences avec des simulateurs d'encrassement membranaire fonctionnant en parallèle, alimentés avec de l'eau d'alimentation supplémentée en Dbnpa 20% (2,2-

Dibromo-3-Nitrilopropionamide) et un substrat biodégradable, l'acétate de sodium.
Il a été démontré que le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA), une concentration plus élevée de substrat dans l'eau d'alimentation, entraîne une augmentation plus rapide et plus importante de la perte de charge et une plus grande quantité de biomasse accumulée.
Dans les études, l'acétate a été dosé comme substrat pour améliorer le taux d'encrassement biologique.

La perte de charge a été surveillée et des autopsies ont été pratiquées pour quantifier le matériel accumulé.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est préféré pour son instabilité dans l'eau, car il tue rapidement puis se dégrade rapidement pour former un certain nombre de produits, selon les conditions, notamment l'ammoniac, les ions bromure, le dibromoacétonitrile et l'acide dibromoacétique.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) agit de la même manière que les biocides halogènes typiques.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est utilisé dans une grande variété d'applications.
C'est le cas, par exemple, de la fabrication du papier en tant que conservateur dans le revêtement du papier et les boues.
La présente invention fournit en outre un procédé de préparation du même DBNPA compacté essentiellement pur.

Des efforts doivent être faits pour minimiser les rejets de résidus biocides dans les systèmes d'eau naturels, et les utilisateurs doivent respecter les réglementations environnementales.
Les exigences réglementaires relatives au 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peuvent varier selon les régions et les industries.
Les utilisateurs doivent connaître et respecter les réglementations pertinentes, y compris celles relatives à la qualité de l'eau, à la santé et à la sécurité au travail et à la protection de l'environnement.

Dans certains cas, le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut être utilisé en combinaison avec d'autres biocides ou agents antimicrobiens pour améliorer l'efficacité ou élargir le spectre d'activité.
Le microbiocide de traitement de l'eau au 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est une formulation aqueuse contenant une concentration de 20 % p/p de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide).
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est un biocide à large spectre offrant un contrôle rapide des bactéries, des champignons, des levures et des algues.

Le choix d'un biocide ou d'une combinaison de biocides dépend de l'application spécifique et des défis microbiens.
La surveillance et l'analyse régulières des systèmes d'eau traités au 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) sont essentielles pour s'assurer que le niveau souhaité de contrôle microbien est maintenu.
Cela peut impliquer des dénombrements microbiens, des analyses de la qualité de l'eau et d'autres tests pertinents.

Préparation de l'acide chloroacétique, de l'acide cyanoacétique, de l'acroléine aminée dialkylique, de l'amino-acétal et du cyanoacétate de méthyle comme matière première.
Le cyanoacétamide est d'abord fabriqué, puis vous obtenez le biocide 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) par bromation du cyanoacétamide.
La méthode de synthèse de l'acide chloroacétique comme matière première : l'acide chloroacétique neutralise le carbonate de sodium ou l'hydroxyde de sodium pour produire du chloroacétate de sodium.

Ensuite, le chloroacétate de sodium réagit avec le cyanure de sodium dans une solution de butanol pour produire du sodium d'acide cyanoacétique.
La concentration de 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) dans une formulation peut varier, et il est essentiel de suivre les recommandations du fabricant pour un dosage approprié afin d'obtenir un contrôle microbien efficace sans surdosage.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est efficace contre un large spectre de micro-organismes, certains micro-organismes peuvent développer une résistance au fil du temps.

Point de fusion : 122-125 °C (lit.)
Point d'ébullition : 123-126 °C
Densité : 2.3846 (estimation approximative)
Indice de réfraction : 1,6220 (estimation)
température de stockage : atmosphère inerte, 2-8°C
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble dans l'eau
solubilit : DMSO (avec parcimonie), méthanol (légèrement)
Forme : poudre à cristal
pka : 11,72±0,50 (prédit)
couleur : blanc à jaune clair à orange clair
Odeur : odeur antiseptique
Stabilité : Stable, mais peut être sensible à l'humidité. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N
Log P : 0,820

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est un biocide non alimentaire à large spectre.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est très soluble dans l'eau et dans certains solvants organiques tels que l'acétone et l'éthanol.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut pénétrer rapidement la membrane cellulaire des micro-organismes et agir sur un certain groupe de protéines pour arrêter l'oxydoréduction normale des cellules et provoquer la mort cellulaire.

Les branches du 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peuvent également bromer sélectivement ou oxyder des métabolites enzymatiques spécifiques de micro-organismes, conduisant finalement à la mort microbienne.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) a de bonnes performances de pelage, pas de mousse, et ses produits liquides et son eau peuvent être dissous dans n'importe quel rapport.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est couramment utilisé dans l'industrie du papier et de la pâte à papier pour préserver les eaux de traitement, ainsi que pour prévenir la croissance microbienne dans les produits du papier et du bois.

L'efficacité du 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) dans le contrôle d'un large spectre de micro-organismes est particulièrement précieuse dans ces procédés de fabrication.
Les performances biocides du 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peuvent être influencées par des facteurs tels que la température, la dureté de l'eau et la teneur en matières organiques.
Il est important de comprendre comment ces facteurs affectent l'efficacité du 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) dans une application spécifique pour obtenir des performances optimales.

L'efficacité du 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut être influencée par la température, et son activité peut varier selon différentes plages de température.
Il est important de tenir compte des conditions de température du système d'eau lors de l'application du DBNPA et d'ajuster les dosages en conséquence.
Il est important de surveiller régulièrement les populations microbiennes dans les systèmes d'eau traitée.

La surveillance permet d'évaluer l'efficacité du 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) et de procéder à des ajustements pour prévenir le développement d'une résistance microbienne.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut être utilisé en combinaison avec d'autres produits chimiques de traitement de l'eau pour obtenir des effets synergiques.
Les formulations synergiques peuvent améliorer les performances et l'efficacité globales, offrant une solution complète au contrôle microbien.

Un contrôle précis du dosage est essentiel pour optimiser l'efficacité du 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) et éviter le surdosage ou le sous-dosage.
Les systèmes de dosage automatisés peuvent aider à assurer une application précise et cohérente.
Peu d'informations sont publiées sur son devenir environnemental.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est modérément toxique pour les organismes aquatiques.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) a une toxicité orale modérée chez l'homme, peut être une toxine pour la reproduction et le développement et est un irritant reconnu.
Appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'amides primaires de l'acide carboxylique.

Les amides primaires d'acide carboxylique sont des composés comprenant le groupe fonctionnel des amides d'acide carboxylique primaire, avec la structure générale RC(=O)NH2.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) possède un large spectre de propriétés bactéricides.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) a un bon effet destructeur sur les bactéries, les champignons, les levures, les algues, les boues biologiques et les micro-organismes pathogènes qui menacent la santé humaine.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut pénétrer rapidement la membrane cellulaire microbienne et agir sur certains gènes protéiques, et l'oxydoréduction normale des cellules syncytiales est terminée.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA), le 2,2-dibromo-2-cyano-acétamide peuvent également bromer ou oxyder sélectivement des métabolites enzymatiques spéciaux de micro-organismes, entraînant la mort cellulaire.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA), le 2,2-dibromo-2-cyano-acétamide a un large spectre de performances et a un bon effet destructeur sur les bactéries, les champignons, les levures, les algues, la boue biologique et d'autres micro-organismes athogéniques qui menacent la santé humaine.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA), le 2,2-dibromo-2-cyano-acétamide se caractérise par une vitesse de stérilisation très rapide et une efficacité élevée, avec un taux de stérilisation de plus de 98% en 5 à 10 minutes.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) se caractérise par une stérilisation extrêmement rapide et une efficacité élevée.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) a été comparé aux trois autres biocides.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est complètement miscible à l'eau lors de sa dispersion à des niveaux d'utilisation normaux.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est un fongicide industriel à large spectre et à haute efficacité utilisé pour empêcher la croissance des bactéries et des algues dans la fabrication du papier, l'eau de refroidissement industrielle circulante, les lubrifiants pour le travail des métaux, la pâte à papier, le bois, la peinture et le contreplaqué.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut pénétrer rapidement la membrane cellulaire des micro-organismes et agir sur un certain groupe de protéines pour arrêter l'oxydoréduction normale des cellules et provoquer la mort cellulaire.
Les branches du 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peuvent également bromer sélectivement ou oxyder des métabolites enzymatiques spécifiques de micro-organismes, conduisant finalement à la mort microbienne.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) a de bonnes performances de pelage, pas de mousse, et ses produits liquides et son eau peuvent être dissous dans n'importe quel rapport.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est un biocide à action rapide et non oxydant et très efficace contre un large spectre de micro-organismes.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est un biocide très efficace et respectueux de l'environnement.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est un nouveau type d'algicide bactéricide très efficace et d'agent de traitement de l'eau.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) présente les avantages d'un rendement élevé et d'un large spectre, facile à dégrader, sans résidu résiduel, sans pollution de l'environnement.
Dans le même temps, il a également une fonction multi-effets telle que la stérilisation et l'élimination des algues, le détartrage et l'inhibition de la corrosion, etc. valeur.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est un fongicide industriel à large spectre et à haute efficacité utilisé pour empêcher la croissance des bactéries et des algues dans la fabrication du papier, l'eau de refroidissement industrielle circulante, les lubrifiants pour le travail des métaux, la pâte à papier, le bois, la peinture et le contreplaqué.

Les tests de compatibilité peuvent aider à prévenir toute interaction indésirable susceptible d'entraîner la corrosion ou la dégradation des matériaux.
Dans certains systèmes, il peut y avoir un potentiel de régénération du 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA), surtout s'il se dégrade ou réagit avec d'autres composants.
La surveillance et l'ajustement des dosages en fonction des conditions de qualité de l'eau peuvent aider à maintenir un contrôle microbien efficace.

Les effluents des procédés industriels traités au 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peuvent contenir des résidus du biocide.
Il est important de comprendre les effets en aval sur les eaux réceptrices et les écosystèmes pour assurer la conformité aux réglementations environnementales.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est un désinfectant avantageux car il se dégrade également rapidement en dioxyde de carbone, en ammoniac et en ions bromure lorsqu'il se trouve dans un environnement aqueux.

Cela permet à l'effluent d'être évacué en toute sécurité, même dans des plans d'eau sensibles.
Les utilisateurs doivent tenir compte de la compatibilité du 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) avec les matériaux couramment utilisés dans les systèmes d'eau, tels que les métaux et les élastomères.
La production et l'utilisation du 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) comme bactéricide et algicide dans les systèmes commerciaux de refroidissement et de traitement de l'eau et les systèmes d'eau des usines de pâte à papier(1) peuvent entraîner son rejet dans l'environnement par divers flux de déchets (SRC).

Sur la base d'un schéma de classification(1), une valeur estimée de Koc de 58(SRC), déterminée à partir d'un log Koe de 0,80(2) et d'une équation dérivée d'une régression(3), indique que le DBNPA devrait avoir une grande mobilité dans le sol (SRC).
On ne s'attend pas à ce que la volatilisation du 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) à partir des surfaces humides du sol soit un processus de devenir important (SRC) étant donné une constante de la loi de Henry estimée à 1,9X10-8 atm-cu m/mole (SRC), dérivée de sa pression de vapeur, 9,0X10-4 mm Hg(2), et de sa solubilité dans l'eau, 1,5X10+4 mg/L(2).
On ne s'attend pas à ce que le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) se volatilise à partir des surfaces sèches du sol (SRC) en fonction de sa pression de vapeur(2).

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est parfois utilisé dans les procédés de traitement de l'eau, y compris ceux impliquant des systèmes d'osmose inverse.
La compatibilité avec les membranes d'osmose inverse et les impacts potentiels sur les performances du système doivent être évalués.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est connu pour laisser de faibles résidus, la surveillance des niveaux résiduels dans l'eau traitée est toujours importante.

Comprendre la persistance des résidus de 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut guider les décisions concernant la réapplication et les traitements supplémentaires.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) trouve une application dans l'industrie pétrolière et gazière pour le contrôle microbien dans divers procédés, y compris les fluides de fracturation hydraulique et les systèmes d'eau des champs pétrolifères.
Dans les systèmes d'eau de refroidissement à recirculation, le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut aider à prévenir l'encrassement biologique et la contamination microbienne.

Cependant, l'efficacité peut être influencée par des facteurs tels que la chimie de l'eau et la conception du système.
La biodégradation dans le sol peut être un processus important de devenir dans l'environnement ; Cependant, on s'attend à ce que la dégradation du sol soit due à des processus abiotiques et biotiques(2,4).
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est sensible à l'hydrolyse aqueuse dans les sols humides et à la photodégradation lorsqu'il est exposé à la lumière du soleil(2,4).

Avant d'introduire le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) dans un système d'eau, une évaluation approfondie des risques doit être effectuée.
Cela comprend l'évaluation des impacts potentiels sur la santé humaine, la sécurité des travailleurs et l'environnement.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) doit tenir des registres complets de son application, y compris les dosages, les résultats de la surveillance et les effets indésirables observés.

La documentation est cruciale pour la conformité réglementaire, le dépannage et la référence future.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) permet une destruction rapide tout en se dégradant rapidement dans l'eau.
Le produit final est le dioxyde de carbone et le bromure d'ammonium.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est incompatible avec les bases, les métaux, les agents oxydants, les acides.
Des gaz dangereux peuvent s'accumuler à la suite d'un incendie et d'un incendie.

Utilise:
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est utilisé dans la formulation des biocides.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est utilisé comme conservateur pour les revêtements, les boues et pour contrôler l'encrassement microbien dans les papeteries, les champs pétrolifères et les procédés de transformation du cuir.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est utilisé dans les traitements de préservation du bois pour empêcher la croissance de champignons et de micro-organismes responsables de la pourriture dans les produits du bois, améliorant ainsi leur longévité.

Dans certaines formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité, le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut être utilisé pour inhiber la croissance des microbes, en maintenant l'intégrité du produit.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est utilisé dans l'industrie textile pour contrôler la contamination microbienne dans les systèmes d'eau utilisés dans le traitement des textiles et pour empêcher la croissance de champignons et de bactéries sur les textiles.
Dans l'industrie du cuir, le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut être utilisé pour contrôler la croissance microbienne dans les systèmes d'eau et prévenir la dégradation des cuirs et des peaux.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est appliqué dans les systèmes de lavage d'air, tels que ceux utilisés dans les systèmes CVC (chauffage, ventilation et climatisation), pour prévenir la croissance microbienne et maintenir la qualité de l'air intérieur.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut être utilisé dans certaines peintures antisalissure marines pour empêcher la croissance d'organismes marins sur les coques de navires et les structures sous-marines.
Dans les piscines et les spas, le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut être utilisé comme biocide pour contrôler la contamination microbienne, garantissant ainsi la sécurité et l'hygiène de l'eau.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA), à des concentrations et des formulations spécifiques, peut être utilisé comme réactif de laboratoire pour certaines applications.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est utilisé pour prévenir la contamination microbienne dans les fluides de travail des métaux, qui sont utilisés dans les opérations d'usinage et de coupe pour refroidir et lubrifier les surfaces métalliques.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut être appliqué dans les bioréacteurs à membrane pour contrôler la croissance microbienne et l'encrassement des membranes utilisées dans le traitement des eaux usées.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut être utilisé dans les systèmes d'osmose inverse pour prévenir la contamination microbienne et l'encrassement biologique, tout en maintenant l'efficacité des membranes.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est efficace pour prévenir l'encrassement biologique et la contamination microbienne dans les systèmes de recirculation d'eau utilisés dans divers procédés industriels.
Comme les biocides dans le biocide à large spectre, le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est largement utilisé dans les systèmes industriels de circulation d'eau, la grande climatisation et le grand centre de traitement des eaux usées pour
Éliminez les micro-organismes et les algues et écaillez l'argile.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est également utilisé dans le processus de fabrication du papier pour éviter de réduire la qualité du papier par la génération de micro-organismes.
Ce biocide halogène convient à la coupe des métaux de la liqueur de refroidissement, au système de récupération de l'huile, du latex et des contreplaqués en tant que biocides anti-espionnage.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) présente les avantages suivants : facile à manipuler ; pas de risques d'oxydation inhabituels ; des performances et une sécurité similaires dans les applications de papier et de champs pétrolifères ; Utilisé pour le contrôle de la boue dans la partie humide de la papeterie et fonctionne exceptionnellement bien contre les bactéries formant de la boue.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est utilisé comme agent de traitement des eaux usées industrielles de tueur d'algues bactéricides intermédiaires pharmaceutiques, ce produit est un large spectre de biocide à haute efficacité.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est un additif chimique destiné à contrôler la contamination bactérienne lors de la fermentation de l'éthanol.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) convient à la coupe des métaux de la liqueur de refroidissement, au système de récupération de l'huile, du latex et des contreplaqués en tant que biocides anti-espionnage.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) présente les avantages suivants :Facile à manipuler. Pas de risques d'oxydation inhabituels.
Des performances et une sécurité similaires dans les applications de papier et de champs pétrolifères.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est utilisé pour le contrôle de la boue dans la partie humide de la papeterie et fonctionne exceptionnellement bien contre les bactéries formant de la boue.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) a montré une efficacité exceptionnelle contre les biofilms et contre un large spectre de bactéries, de champignons et de levures.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut être incorporé dans les formulations de nettoyage et d'assainissement pour améliorer leur efficacité en empêchant la contamination microbienne dans les solutions de nettoyage.
Dans la production d'éthanol-carburant, le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut être utilisé pour contrôler la contamination microbienne dans les processus de fermentation et les systèmes de stockage.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est couramment utilisé dans les applications de traitement des eaux industrielles pour contrôler la croissance microbienne dans les systèmes d'eau de refroidissement, les usines de pâtes et papiers et les procédés d'extraction de pétrole et de gaz.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est utilisé pour contrôler les bactéries et autres micro-organismes dans les systèmes de production de pétrole et de gaz, y compris les pipelines et les réservoirs de stockage.
Les produits de la série 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) sont utilisés dans la conservation à court terme des revêtements et des additifs de revêtement tels que le latex, l'amidon et les boues minérales.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est un biocide à action rapide à large spectre qui ne contient pas et ne libère pas de formaldéhyde.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est un fongicide industriel efficace à large spectre, utilisé pour prévenir les bactéries et les algues dans la fabrication du papier, l'eau de refroidissement industrielle en circulation, l'huile lubrifiante de traitement des métaux, la pâte à papier, le bois, le revêtement et la croissance et la reproduction du contreplaqué, et peut être utilisé comme agent de contrôle de la boue, largement utilisé dans la pâte à papier et le système d'eau de refroidissement en circulation.
En tant que biocide à large spectre et très efficace, le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut rapidement pénétrer la membrane cellulaire des micro-organismes et agir comme un certain groupe protéique pour arrêter le
REDOX des cellules, provoquant ainsi la mort cellulaire.

Dans le même temps, les branches du 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peuvent bromer ou oxyder sélectivement des métabolites enzymatiques spécifiques des micro-organismes, entraînant la mort microbienne.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) a de bonnes performances de pelage, pas de mousse lorsqu'il est utilisé, les produits liquides et l'eau peuvent être arbitrairement solubles, faible toxicité.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est largement utilisé comme biocide, en particulier dans les applications de traitement de l'eau.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est utilisé dans le processus de traitement de l'eau.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est un additif chimique pour contrôler la contamination bactérienne lors de la fermentation de l'éthanol.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est un bactéricide industriel à large spectre et à haut rendement, utilisé pour empêcher la croissance et la reproduction des bactéries et des algues dans la fabrication du papier, l'industrie et l'industrie
circulation de l'eau de refroidissement, des lubrifiants de traitement des métaux, de la pâte à papier, du bois, de la peinture et du contreplaqué.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) a montré une efficacité exceptionnelle contre les biofilms et un large spectre de bactéries, de champignons et de levures.
Les produits de la série 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) sont utilisés dans la conservation à court terme des revêtements et des additifs de revêtement tels que le latex, l'amidon et les boues minérales.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est un biocide à action rapide à large spectre qui ne contient ni ne libère de formaldéhyde.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est couramment utilisé dans le traitement de l'eau des tours de refroidissement pour prévenir la croissance microbienne, l'encrassement biologique et la corrosion.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) aide à maintenir l'efficacité des systèmes de refroidissement en contrôlant la contamination microbiologique.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut être utilisé dans les fluides d'hydroanalyse, qui sont utilisés pour tester la pression des pipelines et des cuves.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) aide à prévenir la contamination microbienne dans le processus d'analyse.
Dans les systèmes hydrauliques, le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut être utilisé pour contrôler la croissance microbienne dans les fluides hydrauliques, assurant ainsi la stabilité et les performances du fluide dans le temps.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut être utilisé dans les systèmes d'antigel et de liquide de refroidissement automobiles pour inhiber la croissance microbienne et prévenir la contamination du liquide de refroidissement circulant dans le moteur.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est parfois utilisé dans les systèmes de gicleurs d'incendie pour prévenir la contamination microbienne de l'eau qui serait libérée en cas d'incendie.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut être appliqué dans les pipelines de production de pétrole et de gaz pour contrôler la corrosion influencée par les microorganismes (CMI) et inhiber la croissance microbienne qui pourrait entraîner la dégradation des pipelines.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut être utilisé dans les usines de dessalement pour prévenir l'encrassement microbien des membranes et d'autres composants du processus de traitement de l'eau.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut également être utilisé comme agent de contrôle des boues.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est largement utilisé dans les systèmes de pâte à papier et d'eau de refroidissement en circulation dans les usines de papier.
En tant que biocide à large spectre et à haute efficacité, il peut rapidement pénétrer la membrane cellulaire des micro-organismes et agir sur un certain groupe de protéines pour arrêter l'oxydoréduction normale des cellules et provoquer la mort cellulaire.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) aide à contrôler la croissance des bactéries, des champignons et des algues dans l'eau, en prévenant l'encrassement biologique et en maintenant l'efficacité des équipements d'échange de chaleur.
Dans l'industrie des pâtes et papiers, le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est utilisé pour préserver les eaux de traitement et prévenir la contamination microbienne des produits du papier et du bois.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut être utilisé dans certaines formulations de peintures et de revêtements afin de prévenir la contamination microbienne et de maintenir l'intégrité du produit.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut être appliqué à l'eau d'irrigation en milieu agricole pour contrôler la croissance microbienne, garantissant que l'eau utilisée pour l'irrigation est exempte de micro-organismes nocifs.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) trouve une application dans l'industrie pétrolière et gazière, y compris son utilisation dans les fluides de fracturation hydraulique et les systèmes d'eau des champs pétrolifères, où le contrôle de la croissance microbienne est essentiel.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est utilisé dans certaines centrales nucléaires pour contrôler la croissance microbienne dans les systèmes d'eau de refroidissement et prévenir l'encrassement biologique sur les équipements d'échange de chaleur.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est largement utilisé comme désinfectant, bactéricide, algicide, décapant visqueux et inhibiteur de moisissure dans les aspects suivants.
Le système d'eau de refroidissement en circulation, le système d'injection d'eau des champs pétrolifères, le bactéricide, l'algicide, le décapant visqueux dans l'industrie papetière.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut être utilisé dans les procédés de traitement de l'eau dans l'industrie alimentaire et des boissons pour contrôler la contamination microbienne de l'eau de traitement.

Dans les établissements de soins de santé, le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut être utilisé dans le traitement de l'eau pour contrôler la croissance microbienne dans les systèmes d'eau des hôpitaux, y compris les tours de refroidissement et les systèmes de distribution.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut être appliqué dans les systèmes de refroidissement associés à l'équipement médical pour prévenir la contamination microbienne et maintenir les performances de l'équipement.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut être incorporé dans diverses formulations désinfectantes et biocides utilisées pour diverses applications, y compris la désinfection des surfaces et les traitements antimicrobiens.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut être utilisé dans les systèmes de chauffage, de ventilation et de climatisation (CVC) pour prévenir la croissance microbienne dans les systèmes de lavage d'air et les serpentins de refroidissement.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut être utilisé dans divers procédés de fabrication où l'eau est utilisée comme liquide de refroidissement ou comme milieu de traitement pour prévenir la contamination microbienne.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est largement utilisé dans les systèmes de circulation d'eau industriels, les grandes climatiseurs et le grand centre de traitement des eaux usées pour éliminer les micro-organismes et les algues et écailler l'argile.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est également utilisé dans le processus de fabrication du papier pour éviter de réduire la qualité du papier par la génération de micro-organismes.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est utilisé dans l'industrie des pâtes et papiers pour empêcher la croissance de micro-organismes dans l'eau utilisée pendant le processus de fabrication du papier.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est utilisé comme conservateur dans les fluides de travail des métaux pour empêcher la croissance bactérienne et fongique, prolongeant ainsi la durée de vie de ces fluides.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est utilisé dans certaines formulations de peintures et de revêtements pour prévenir la contamination microbienne et la détérioration.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est utilisé comme conservateur dans les adhésifs et les produits d'étanchéité pour inhiber la croissance des bactéries, des champignons et d'autres micro-organismes.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut être utilisé dans les fluides hydrauliques pour prévenir la contamination microbienne et la dégradation du fluide.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut être utilisé pour prévenir la croissance microbienne dans les systèmes à base d'eau utilisés dans le traitement des textiles.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) a de bonnes performances de pelage, pas de mousse lorsqu'il est utilisé, le produit liquide et l'eau peuvent être dissous dans n'importe quel rapport, faible toxicité.

Profil d'innocuité :
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut être irritant pour la peau, les yeux et le système respiratoire.
Le contact avec la peau ou les yeux peut provoquer des rougeurs, des irritations et de l'inconfort.
Comme pour tout produit chimique, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation et de l'utilisation.

Les fiches de données de sécurité (FDS) appropriées fournies par le fabricant doivent être consultées pour obtenir des informations spécifiques sur la manipulation, le stockage et les mesures d'urgence.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) peut être corrosif pour les métaux et peut endommager la peau, les yeux et les voies respiratoires au contact.

Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est un irritant sévère pour la peau et les yeux.
Le 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide (DBNPA) est essentiel à l'utilisation d'un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants et des lunettes de protection, lors de la manipulation de ce produit chimique.
L'exposition prolongée ou répétée au DBNPA peut entraîner une sensibilisation, où les individus peuvent développer une réaction allergique lors d'une exposition ultérieure.

2,2-DIBROMO-3-NITRILOPROPIONAMIDE (DBNPA)
DESCRIPTION:

Le DBNPA ou 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide est un biocide à action rapide qui s'hydrolyse facilement dans des conditions acides et alcalines.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est préféré pour son instabilité dans l'eau car le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide tue rapidement puis se dégrade rapidement pour former un certain nombre de produits, selon les conditions, y compris l'ammoniac, les ions bromure, le dibromoacétonitrile et l'acide dibromoacétique.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) agit de la même manière que les biocides halogénés typiques.

Numéro CAS : 10222-01-2
Numéro CE : 233-539-7
Nom IUPAC préféré : 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide
Formule moléculaire : C3H6BrNO4
Poids moléculaire : 199,989 g par mol


Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est utilisé dans une grande variété d'applications.
Quelques exemples sont dans la fabrication du papier en tant que conservateur dans le couchage du papier et les pâtes.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est également utilisé comme contrôle des boues sur les machines à papier et comme biocide dans les puits de fracturation hydraulique et dans l'eau de refroidissement

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) offre une action immédiate pour tuer les bactéries, les champignons et les algues pour une utilisation dans la désinfection de l'hygiène industrielle, la décontamination rapide et le nettoyage des matières premières et des solutions encrassées.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est une sorte de germicide industriel à large spectre et à haute efficacité qui peut être utilisé dans la peinture et comme adhésif.

Le 2,2-Dibromo-3-Nitrilopropionamide (DBNPA) est un biocide très efficace et respectueux de l'environnement.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) permet une destruction rapide tout en se dégradant rapidement dans l'eau.
Le produit final est le dioxyde de carbone et le bromure d'ammonium.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est une poudre blanche à jaune avec une légère odeur antiseptique médicinale.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est utilisé dans l'industrie du papier et de la pâte à papier.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est exempt d'impuretés et est donc utilisé dans de nombreux produits de consommation tels que les encres, les cires, les vernis, les détergents, etc.

Étant un biocide à large spectre, le 2,2-dibromo-3 nitrilopropionamide est également utilisé dans l'industrie pour contrôler les champignons, etc.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) doit être conservé dans son emballage d'origine avec le couvercle bien fermé.

Le DBNPA ou 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide est un biocide à action rapide qui s'hydrolyse facilement dans des conditions acides et alcalines.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est préféré pour son instabilité dans l'eau car il tue rapidement puis se dégrade rapidement pour former un certain nombre de produits, selon les conditions, notamment l'ammoniac, les ions bromure, le dibromoacétonitrile et l'acide dibromoacétique. .
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) agit de la même manière que les biocides halogénés typiques.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est utilisé dans une grande variété d'applications.
Quelques exemples sont dans la fabrication du papier en tant que conservateur dans le couchage du papier et les pâtes.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est également utilisé comme contrôle des boues sur les machines à papier et comme biocide dans les puits de fracturation hydraulique et dans l'eau de refroidissement.


UTILISATIONS DU 2,2-DIBROMO-3-NITRILOPROPIONAMIDE (DBNPA) :
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est un biocide utilisé dans une variété de processus industriels pour contrôler les algues, les bactéries, les champignons et les levures. Les formulations comprennent des comprimés et des concentrés solubles solides et liquides.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est appliqué par choc/bouchon, initial, intermittent, maintenance, pendant la fabrication et les traitements d'alimentation continue, à l'aide de pompes doseuses, de dispositifs d'alimentation goutte à goutte et d'autres types d'équipements industriels.
Un permis du système national d'élimination des rejets de polluants (NPDES) est requis pour les rejets dans les cours d'eau.


APPLICATIONS DU 2,2-DIBROMO-3-NITRILOPROPIONAMIDE (DBNPA):
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide est largement utilisé comme désinfectant, bactéricide, algicide, décapant visqueux et inhibiteur de moisissure dans les aspects suivants.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide est utilisé comme système d'eau de refroidissement en circulation, système d'injection d'eau de champ pétrolifère, bactéricide, algicide, décapant de boue dans l'industrie du papier.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide est utilisé comme conservateur pour les peintures, les cires, les encres, les détergents, les tensioactifs, les boues, les résines.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide est utilisé comme eau de traitement, système de purification d'air dans l'industrie de la fabrication de machines, fongicides et algicides dans les paysages aquatiques municipaux.









INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE 2,2-DIBROMO-3-NITRILOPROPIONAMIDE (DBNPA) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

CONDITIONNEMENT ET STOCKAGE DU 2,2-DIBROMO-3-NITRILOPROPIONAMIDE (DBNPA) :
Emballé dans des sacs tissés de 25 kg.
Le processus de transport empêche l'exposition et la pluie.
Conserver dans un endroit ventilé et sec en dessous de 40°C.

Éviter le gel, le chauffage ou la lumière directe du soleil.
La durée de conservation du produit est de six mois.


PROPRIETES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU 2,2-DIBROMO-3-NITRILOPROPIONAMIDE (DBNPA):
Formule chimique C3H2Br2N2O
Masse molaire 241,870 g•mol−1
Apparence Cristaux blancs, translucides
Point de fusion 122 à 125 ° C (252 à 257 ° F; 395 à 398 K)
État physique Liquide
Pression de vapeur : 25,2 hPa (25 ℃ )
Odeur : Légère.
pH : 1,5 à 5
Couleur : incolore à marron
Point d'éclair : Coupe fermée : >100°C (>212°F)
Vase ouvert : >=182 °C (>=359,6 °F) [Cleveland.]
Coefficient de partage : noctanol/eau
Point d'ébullition : >70 °C (1013 hPa)
Densité relative (densité relative) : 1,25 à 1,3
Apparence Poudre cristalline blanche à crémeuse.
Pas moins de 99,0 %
PH (1% dans l'eau) 4,0 à 7,0
Point de fusion entre 125°C et 127°C
Teneur en eau NMT 1,0 %


Autres noms:
Amide d'acide dibromocyano acétique
2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide


2,2-DIBROMO-3-NITRILOPROPIONAMIDE (DBNPA)
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est un composé hydrosoluble très soluble dans l'eau et d'autres solvants organiques.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est un composé chimique utilisé comme biocide ou agent antimicrobien.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est constitué de cristaux monocliniques et appartient au groupe d'espace P21/n.

Numéro CAS : 10222-01-2
Formule moléculaire : C3H2Br2N2O
Poids moléculaire : 241,87
Numéro EINECS : 233-539-7

2,2-DIBROMO-2-CYANOACÉTAMIDE, 10222-01-2, Dibromocyanoacétamide, 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide, Dbnpa, acétamide, 2,2-dibromo-2-cyano-, 2-cyano-2,2-dibromoacétamide, XD-7287l antimicrobien, 2,2-dibromo-2-carbamoylacétonitrile, amide d'acide dibromocyano-acétique, dibromonitrilopropionamide, XD-1603, 7N51QGL6MJ, DTXSID5032361, NSC-98283, Caswell n° 287AA, C3H2Br2N2O, NSC 98283, Dowicil QK 20, HSDB 6982, XD 7287L, EINECS 233-539-7, UNII-7N51QGL6MJ, EPA Pesticide Chemical Code 101801, BRN 1761192, 2,2-dibromo-2-cyano-acétamide, 2,2-dibromo-3-nitrilopropanamide, acétamide, 2-cyano-2,2-dibromo-, cyanodibromoacétamide, 2,2-dibromo-3-nitrilopropion amide, NCIOpen2_006184, SCHEMBL23129, 3-02-00-01641 (Beilstein Handbook Reference), acétamide,2-dibromo-2-cyano-, 2-cyano-2,2-dibromo-acétamide, CHEMBL1878278, DOW ANTIMICROBIAL 7287, DTXCID3012361, UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N, DIBROMOCYANOACETAMIDE [INCI], NSC98283, Tox21_300089, MFCD00129791, 2,2- Dibromo-2-cyanoacétamide, 9CI, 2, 2-Dibromo-2-carbamoylacétonitrile, 2,2-Dibromo-2-cyanoacétamide, 96 %, AKOS015833850, 2,2-bis(bromanyl)-2-cyano-éthanamide, NCGC00164203-01, NCGC00164203-02, NCGC00253921-01, AS-12928, CAS-10222-01-2, CS-0144768, D2902, DIBROMO-3-NITRILOPROPIONAMIDE, 2,2-, FT-0612090, 2,2-Dibromo-3-Nitrilo propionamide (DBNPA), H11778, 2,2-DIBROMO-3-NITRILOPROPIONAMIDE [HSDB], A800546, Q-102771, Q5204411, dbnpa ; 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide ; 2,2-dibromo-2-carbamoylacétonitrile ; 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide ; dbnpa

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) ou 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide est un biocide à destruction rapide qui s'hydrolyse facilement dans des conditions acides et alcalines.
Il a été démontré que le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) a des propriétés antimicrobiennes contre les bactéries à Gram positif, telles que Staphylococcus aureus et Bacillus subtilis.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est couramment utilisé dans les applications industrielles de traitement de l'eau, y compris les systèmes d'eau de refroidissement, les usines de pâtes et papiers, l'extraction de pétrole et de gaz et divers autres systèmes à base d'eau.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) n'est pas toxique pour les animaux et les humains, bien qu'il puisse provoquer une irritation de la peau ou des lésions oculaires.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est un biocide à destruction rapide qui s'hydrolyse très facilement dans des conditions acides et alcalines.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est chaleureusement accueilli en raison de sa propriété d'instabilité dans l'eau.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) tue les bactéries, puis se dégrade rapidement pour former un certain nombre de produits chimiques.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) fonctionne comme les biocides halogènes typiques.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est utilisé dans de nombreux domaines. Par exemple, il a trouvé son application dans la fabrication du papier comme conservateur dans le revêtement du papier et les boues.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est également utilisé comme contrôle de la boue sur les machines à papier et comme biocide dans les puits de fracturation hydraulique et dans l'eau de refroidissement.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est un composé chimique de formule moléculaire C3H2Br2N2O.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est communément appelé DBNPA, qui signifie 2,2-dibromo-2-cyano-N,N-diméthylacétamide.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut être utilisé comme additif dans le traitement des eaux usées pour réduire la concentration de matière organique en inhibant la croissance des bactéries.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) s'est également avéré efficace comme biocide pour désinfecter les équipements ou les surfaces médicales.
Le microbiocide de traitement de l'eau 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est une formulation contenant 20 % de principe actif, DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide, numéro d'enregistrement CAS 10222-01-2).

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) permet un contrôle à large spectre des bactéries, des champignons, des levures et des algues.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) a prouvé son efficacité à de faibles concentrations contre les bactéries, les champignons, les levures, les cyanobactéries (algues bleu-vert) et les vraies algues.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) a des applications dans le traitement de l'eau, la fabrication du papier, les textiles et les produits de soins personnels.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) présente des propriétés antimicrobiennes contre les bactéries, les champignons et les algues.
Des précautions de sécurité doivent être suivies lors de la manipulation de ce produit chimique, y compris l'utilisation de gants et de lunettes de protection.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) doit être entreposé dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) a une faible solubilité dans l'eau et est considéré comme ayant de faibles niveaux de toxicité.
Cependant, des méthodes d'élimination appropriées doivent être suivies pour minimiser l'impact sur l'environnement.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est constitué de cristaux blancs.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est soluble dans l'acétone, le polyéthylèneglycol, le benzène, l'éthanol, etc.
La solubilité du 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est soluble dans les solvants organiques courants et légèrement soluble dans l'eau.
Le biocide 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est stable dans des conditions acides et décomposé dans des conditions alcalines ou en présence de sulfure d'hydrogène.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide solide (DBNPA) est un germicide efficace pour le système de recyclage de l'eau.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut pénétrer rapidement dans le cytocyste des microbes et les tuer en réagissant avec certaines protéines qu'il contient, arrêtant ainsi l'oxydoréduction des cellules.
Le biocide solide 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) a une bonne propriété de décapage, peu de poison et pas de mousse dans le système.

Le microbiocide de traitement de l'eau du 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est une formulation aqueuse contenant une concentration de 20 % p/p de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide).
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est un biocide à large spectre offrant un contrôle rapide des bactéries, des champignons, des levures et des algues.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est un biocide non oxydant et très efficace dont les performances ont été prouvées au cours des 5 dernières décennies.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'amides primaires de l'acide carboxylique.
Les amides d'acide carboxylique primaire sont des composés comprenant un groupe fonctionnel amide d'acide carboxylique primaire, avec la structure générale RC(=O)NH2.
D'après une revue de la littérature, un petit nombre d'articles ont été publiés sur le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA).

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est une poudre cristalline blanche à blanc cassé.
Point de fusion 125°C, soluble dans les solvants organiques ordinaires (tels que l'acétone, le benzène, le diméthylformamide, l'éthanol, le polyéthylène glycol, etc.).
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est une solution aqueuse, stable à l'état acide et facile à hydrolyser à l'état alcalin.

La vitesse de dissolution peut être considérablement accélérée par l'augmentation du pH, le chauffage, la lumière UV ou l'irradiation par fluorescence.
Agent facile à réduire, tel que le débrome de sulfure d'hydrogène en cyanoacétate amine non toxique, de sorte que le taux de stérilisation est considérablement réduit.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) agit comme un biocide en libérant du brome dans l'eau.

Le brome interfère avec les enzymes et les protéines des micro-organismes, perturbant leurs fonctions cellulaires et entraînant leur destruction.
Ce mode d'action rend le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) efficace contre un large éventail de micro-organismes.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est connu pour son activité à large spectre, ce qui le rend efficace contre les bactéries, les champignons, les levures et les algues.

Cette polyvalence contribue à son utilisation dans diverses applications industrielles et de traitement de l'eau.
Le 2,2-Dibromo-3-Nitrilopropionamide (DBNPA) est reconnu pour ses propriétés à action rapide, offrant un contrôle microbien rapide.
Cette action rapide est particulièrement avantageuse dans les systèmes où une activité biocide rapide est cruciale.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) laisse généralement peu ou pas de résidu dans les systèmes d'eau traitée, ce qui signifie que ses effets sont relativement courts.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) présente une stabilité dans une gamme de températures, permettant un contrôle microbien efficace dans les systèmes d'eau chaude et froide.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est couramment utilisé dans les processus de traitement de l'eau industrielle, tels que les systèmes d'eau de refroidissement dans les centrales électriques et les installations de fabrication.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est efficace pour prévenir l'encrassement biologique, ce qui le rend précieux pour maintenir l'efficacité des équipements d'échange de chaleur.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière pour le contrôle microbien de divers processus, y compris les fluides de forage et les opérations de récupération assistée du pétrole.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est généralement compatible avec d'autres produits chimiques de traitement de l'eau, ce qui permet son intégration dans des programmes complets de traitement de l'eau.
Les utilisateurs doivent connaître les exigences réglementaires associées à l'utilisation du 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) dans des industries et des régions spécifiques.
Le respect des réglementations concernant la qualité de l'eau, les rejets et l'impact environnemental est essentiel.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est disponible dans diverses formulations, y compris les concentrés liquides et les formes solides.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est largement utilisé pour le contrôle microbien, son impact environnemental doit être pris en compte.
Des efforts doivent être faits pour minimiser les rejets de résidus biocides dans les systèmes d'eau naturels, et les utilisateurs doivent respecter les réglementations environnementales.

Les exigences réglementaires relatives au 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peuvent varier selon la région et l'industrie.
Les utilisateurs doivent connaître et respecter les règlements pertinents, y compris ceux liés à la qualité de l'eau, à la santé et à la sécurité au travail et à la protection de l'environnement.
Dans certains cas, le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut être utilisé en association avec d'autres biocides ou agents antimicrobiens pour améliorer l'efficacité ou élargir le spectre d'activité.

Le choix du biocide ou de la combinaison de biocides dépend de l'application spécifique et des défis microbiens.
La surveillance et l'analyse régulières des systèmes d'eau traités au 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) sont essentielles pour s'assurer que le niveau souhaité de contrôle microbien est maintenu.
Cela peut impliquer des comptages microbiens, une analyse de la qualité de l'eau et d'autres tests pertinents.

Préparation de l'acide chloroacétique, de l'acide cyanoacétique, de la dialkylamino-acroléine, de l'amino-acétal et du cyanoacétate de méthyle comme matière première.
Le cyanoacétamide est d'abord fabriqué, puis vous obtenez le biocide 2,2-Dibromo-3-Nitrilopropionamide (DBNPA) par bromation de cyanoacétamide.
La méthode de synthèse de l'acide chloroacétique comme matière première : l'acide chloroacétique neutralise le carbonate de sodium ou l'hydroxyde de sodium pour produire du chloroacétate de sodium.

Ensuite, le chloroacétate de sodium réagit avec le cyanure de sodium dans une solution de butanol pour produire du sodium d'acide cyanoacétique.
La concentration de 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) dans une formulation peut varier, et il est essentiel de suivre les recommandations du fabricant pour un dosage approprié afin d'obtenir un contrôle microbien efficace sans surdosage.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est efficace contre un large spectre de micro-organismes, certains micro-organismes peuvent développer une résistance au fil du temps.

La rotation ou la combinaison de biocides ayant des modes d'action différents est une stratégie courante pour minimiser le risque de développement de résistance.
L'efficacité du 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut être influencée par le pH de l'eau.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est généralement efficace dans une large gamme de pH, mais les conditions de pH optimales pour son activité biocide peuvent dépendre de la formulation spécifique.

Comme de nombreux produits chimiques, le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) doit être stocké dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil.
Les utilisateurs doivent prendre les précautions appropriées lors de la manipulation, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle (EPI) tels que des gants et des lunettes de protection.
Cela peut être avantageux dans les applications où le maintien d'un faible niveau de biocide résiduel est souhaitable.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est un composé chimique utilisé comme biocide et conservateur à large spectre dans diverses industries.
La présente invention concerne un 2,2-Dibromo-3-nitrilopropionamide compacté (DBNPA) essentiellement pur sous forme de granulés et/ou de comprimés et/ou de briquettes et/ou de granulés.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est actuellement populaire au pays et à l'étranger. Fongicides biologiques au brome.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est un agent non oxydant, qui se dégrade rapidement dans des solutions aqueuses alcalines.
La teneur en eau organique ainsi que la lumière améliorent l'hydrolyse et la débromation du 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) en cyanoacétamide, suivie d'une dégradation
en acide cyanoacétique et en acide malonique, qui sont des composés non toxiques.
Cette voie de dégradation rend l'utilisation du DBNPA relativement respectueuse de l'environnement.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est compatible avec les membranes à base de polyamide et présente des taux de rejet élevés pour les membranes d'osmose inverse.
L'effet antimicrobien est dû à la réaction rapide entre le DBNPA et les molécules organiques contenant du soufre dans des micro-organismes tels que le glutathion ou la cystéine.
Les propriétés des composants microbiens de la surface des cellules sont irréversiblement altérées, interrompant le transport des composés à travers la membrane de la cellule bactérienne et inhibant les processus biologiques clés de la bactérie.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est compris dans l'industrie des membranes que les membranes composites en polyamide à couche mince ont une résistance limitée aux oxydants à base de chlore.
Par conséquent, les opérateurs ont relativement peu d'options concernant les produits chimiques qui peuvent être utilisés en toute sécurité pour désinfecter les systèmes d'osmose inverse et de non-prolifération et empêcher l'encrassement biologique.
Une option est le produit chimique, le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA), qui est un biocide à action rapide et non oxydante qui est très efficace à de faibles concentrations pour contrôler la croissance des bactéries aérobies, des bactéries anaérobies, des champignons et des algues.

L'efficacité du 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut être influencée par la chimie spécifique de l'eau traitée.
Des facteurs tels que la dureté de l'eau, l'alcalinité et la présence d'autres produits chimiques peuvent avoir un impact sur les performances biocides.
La réalisation d'analyses de la qualité de l'eau peut aider à optimiser l'utilisation du 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA).

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) lui-même est connu pour sa faible persistance dans l'environnement, les produits de dégradation résultant de sa dégradation doivent être pris en compte.
Comprendre la biodégradabilité de ces sous-produits contribue à évaluer l'impact environnemental global.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) doit être conscient des dangers potentiels pour la santé associés à l'exposition.

Pour évaluer l'effet anti-biofouling, des applications en ligne et hors ligne du biocide ont été étudiées sur des installations d'osmose inverse à l'échelle industrielle avec une concentration de 20 ppm de 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) dans l'eau d'alimentation.
Les études de cas industriels décrites par indiquent un effet préventif du biocide, mais de nombreux détails n'ont pas été donnés.

On ne dispose que de très peu d'informations sur l'adéquation du 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) pour contrôler l'encrassement biologique des membranes dans des conditions bien définies.
L'objectif de cette étude était de déterminer, dans des conditions bien contrôlées, l'effet du dosage du biocide 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) sur le contrôle de l'encrassement biologique dans les systèmes membranaires.
Des stratégies préventives et curatives de contrôle de l'encrassement biologique ont été étudiées dans une série d'expériences avec des simulateurs d'encrassement membranaire fonctionnant en parallèle, alimentés avec de l'eau d'alimentation complétée par du 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) et un substrat biodégradable, l'acétate de sodium.

Il a été démontré que le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA), une concentration plus élevée de substrat dans l'eau d'alimentation, entraîne une augmentation plus rapide et plus importante de la perte de charge et une plus grande quantité accumulée de biomasse.
Dans les études, l'acétate a été dosé comme substrat pour augmenter le taux d'encrassement biologique.
La chute de pression a été surveillée et des autopsies ont été effectuées pour quantifier le matériau accumulé.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est préféré pour son instabilité dans l'eau car il tue rapidement puis se dégrade rapidement pour former un certain nombre de produits, selon les conditions, notamment l'ammoniac, les ions bromure, le dibromoacétonitrile et l'acide dibromoacétique.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) agit de la même manière que les biocides halogènes typiques.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est utilisé dans une grande variété d'applications.

Quelques exemples sont dans la fabrication du papier comme conservateur dans le revêtement du papier et les boues.
La présente invention concerne en outre un procédé de préparation du même DBNPA compacté essentiellement pur.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) agit en libérant du brome lorsqu'il entre en contact avec l'eau, et le brome est connu pour ses propriétés biocides.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est disponible dans le commerce sous forme de solution active à 20 % dans un mélange eau/polyéthylène glycol.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est préféré pour son instabilité dans l'eau car il tue rapidement puis se dégrade rapidement pour former un certain nombre de produits, selon les conditions, notamment l'ammoniac, les ions bromure, le dibromoacétonitrile et l'acide dibromoacétique.
Une discussion sur l'utilisation d'un agent antimicrobien non oxydant à action rapide à courte demi-vie chimique, dans divers aspects de la production et de l'utilisation des fluides pour le travail des métaux, présentée à la 59e réunion annuelle du STLE (Toronto, Ontario, Canada 17/5-20/2004), porte sur la dégradation et la stabilité des lubrifiants - microbienne ; les approbations indirectes pour le contact alimentaire pour le DBNPA ; les voies de décomposition ; microbiologie.

le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) comme exhausteur de conservation ; efficacité du DBNPA ; et les méthodes d'ajout de DBNPA aux systèmes à base d'eau.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) agit de la même manière que les biocides halogènes typiques.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est utilisé dans une grande variété d'applications.

Quelques exemples sont dans la fabrication du papier comme conservateur dans le revêtement du papier et les boues.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est également utilisé comme contrôle de la boue sur les machines à papier et comme biocide dans les puits de fracturation hydraulique et dans l'eau de refroidissement.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA), également connu sous le nom de 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA), peut être synthétisé en faisant réagir le bromure de sodium et le cyanoacétamide.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est efficace contre un large éventail de micro-organismes, y compris les bactéries, les algues et les champignons.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) a été documenté comme un agent antimicrobien utile dans un certain nombre d'applications industrielles, en raison de son taux de destruction rapide à des concentrations d'utilisation relativement faibles, de son large spectre d'activité antimicrobienne, de sa non-persistance chimique et de son faible impact sur l'environnement.

Point de fusion : 122-125 °C (lit.)
Point d'ébullition : 123-126 °C
Densité : 2,3846 (estimation approximative)
indice de réfraction : 1,6220 (estimation)
Température de stockage : Atmosphère inerte, 2-8°C
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble dans l'eau
solubilité : DMSO (avec parcimonie), méthanol (légèrement)
Forme : poudre à cristal
pka : 11,72±0,50 (prédit)
couleur : Blanc à jaune clair à orange clair
Odeur : odeur antiseptique
Stabilité : Stable, mais peut être sensible à l'humidité. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,820

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est modérément toxique pour les organismes aquatiques.
Les amides d'acide carboxylique primaire sont des composés comprenant un groupe fonctionnel amide d'acide carboxylique primaire, avec la structure générale RC(=O)NH2.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est un fongicide industriel à large spectre et à haute efficacité utilisé pour prévenir la croissance des bactéries et des algues dans la fabrication du papier, la circulation industrielle de l'eau de refroidissement, les lubrifiants pour le travail des métaux, la pâte à papier, le bois, la peinture et le contreplaqué.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut pénétrer rapidement dans la membrane cellulaire des micro-organismes et agir sur un certain groupe protéique pour arrêter l'oxydoréduction normale des cellules et provoquer la mort cellulaire.
Les branches du 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peuvent également bromer ou oxyder sélectivement des métabolites enzymatiques spécifiques de micro-organismes, entraînant finalement la mort microbienne.
Le 2,2-Dibromo-3-Nitrilopropionamide (DBNPA), le 2,2-Dibromo-2-cyano-acétamide se caractérise par une vitesse de stérilisation très rapide et une efficacité élevée, avec un taux de stérilisation de plus de 98% en 5-10 minutes.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) se caractérise par une stérilisation extrêmement rapide et une grande efficacité.
Le taux de stérilisation peut atteindre plus de 99% en 5 ~ 10 minutes.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) a été comparé aux trois autres biocides.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est complètement miscible à l'eau lors de la dispersion à des niveaux normaux d'utilisation.
Microbiocide à large spectre, fongicide et algicide à destruction rapide.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est un nouveau type d'algicide bactéricide et d'agent de traitement de l'eau très efficace.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) présente les avantages d'une efficacité élevée et d'un large spectre, facile à dégrader, sans résidu résiduel, sans pollution de l'environnement.
Dans le même temps, il a également une fonction multi-effets telle que la stérilisation et la destruction des algues, le détartrage et l'inhibition de la corrosion, etc. valeur.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est un fongicide industriel à large spectre et à haute efficacité utilisé pour prévenir la croissance des bactéries et des algues dans la fabrication du papier, la circulation industrielle de l'eau de refroidissement, les lubrifiants pour le travail des métaux, la pâte à papier, le bois, la peinture et le contreplaqué.

Les tests de compatibilité peuvent aider à prévenir toute interaction indésirable qui pourrait entraîner la corrosion ou la dégradation des matériaux.
Dans certains systèmes, il peut y avoir un risque de régénération du 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA), surtout s'il se dégrade ou réagit avec d'autres composants.
La surveillance et l'ajustement des doses en fonction des conditions de qualité de l'eau peuvent aider à maintenir un contrôle microbien efficace.

Les effluents des procédés industriels traités avec du 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peuvent contenir des résidus du biocide.
Il est important de comprendre les effets en aval sur les eaux réceptrices et les écosystèmes pour assurer la conformité aux règlements environnementaux.
Avant d'introduire le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) dans un système d'eau, une évaluation approfondie des risques doit être effectuée.

Cela comprend l'évaluation des impacts potentiels sur la santé humaine, la sécurité des travailleurs et l'environnement.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) doit tenir des registres complets de son application, y compris les doses, les résultats de la surveillance et tout effet indésirable observé.
La documentation est cruciale pour la conformité réglementaire, le dépannage et la référence future.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut pénétrer rapidement dans la membrane cellulaire des micro-organismes et agir sur un certain groupe protéique pour arrêter l'oxydoréduction normale des cellules et provoquer la mort cellulaire.
Les branches du 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peuvent également bromer ou oxyder sélectivement des métabolites enzymatiques spécifiques de micro-organismes, entraînant finalement la mort microbienne.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) a de bonnes performances de pelage, pas de mousse, et ses produits liquides et l'eau peuvent être dissous à n'importe quel ratio.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est couramment utilisé dans l'industrie du papier et de la pâte à papier pour la préservation des eaux de traitement, ainsi que pour prévenir la croissance microbienne dans le papier et les produits du bois.
L'efficacité du 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) dans le contrôle d'un large éventail de micro-organismes est particulièrement précieuse dans ces procédés de fabrication.
Les performances biocides du 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peuvent être influencées par des facteurs tels que la température, la dureté de l'eau et la teneur en matières organiques.

Il est important de comprendre comment ces facteurs affectent l'efficacité du 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) dans une application spécifique pour des performances optimales.
L'efficacité du 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut être influencée par la température, et son activité peut varier selon les plages de température.
Il est important de tenir compte des conditions de température du système d'eau lors de l'application du DBNPA et d'ajuster les doses en conséquence.

Il est important de surveiller régulièrement les populations microbiennes dans les systèmes d'eau traitée.
La surveillance permet d'évaluer l'efficacité du 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) et de procéder à des ajustements pour prévenir le développement d'une résistance microbienne.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut être utilisé en combinaison avec d'autres produits chimiques de traitement de l'eau pour des effets synergiques.

Les formulations synergiques peuvent améliorer les performances et l'efficacité globales, offrant une solution complète au contrôle microbien.
Un contrôle précis du dosage est essentiel pour optimiser l'efficacité du 2,2-Dibromo-3-Nitrilopropionamide (DBNPA) et éviter le surdosage ou le sous-dosage.
Les systèmes de dosage automatisés peuvent aider à assurer une application précise et cohérente.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est un désinfectant avantageux car il se dégrade rapidement en dioxyde de carbone, en ammoniac et en ion bromure lorsqu'il se trouve dans un environnement aqueux.
Cela permet de rejeter l'effluent en toute sécurité, même dans les plans d'eau sensibles.
Les utilisateurs doivent tenir compte de la compatibilité du 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) avec les matériaux couramment utilisés dans les systèmes d'eau, tels que les métaux et les élastomères.

La production et l'utilisation du 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) comme bactéricide et algicide dans les systèmes commerciaux de refroidissement et de traitement de l'eau et les systèmes d'eau des usines de pâte à papier(1) peuvent entraîner son rejet dans l'environnement par divers flux de déchets (SRC).
D'après un schéma de classification(1), une valeur Kco estimée de 58(SRC), déterminée à partir d'un log Koe de 0,80(2) et d'une équation dérivée d'une régression(3), indique que le DBNPA devrait avoir une grande mobilité dans le sol(SRC).

La volatilisation du 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) à partir de surfaces humides du sol ne devrait pas être un processus important du devenir (SRC) étant donné une constante de la loi de Henry estimée à 1,9 x 10-8 atm-cu m/mole, dérivée de sa pression de vapeur, 9,0X10-4 mm Hg(2), et de sa solubilité dans l'eau, 1,5 X 10+4 mg/L(2).
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) ne devrait pas se volatiliser à partir des surfaces sèches du sol (SRC) en raison de sa pression de vapeur(2).
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est parfois utilisé dans les procédés de traitement de l'eau, y compris ceux impliquant des systèmes d'osmose inverse.

La compatibilité avec les membranes d'osmose inverse et les impacts potentiels sur les performances du système doivent être évalués.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est connu pour laisser de faibles résidus, la surveillance des niveaux résiduels dans l'eau traitée est toujours importante.
Comprendre la persistance des résidus de 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut guider les décisions concernant la réapplication et les traitements supplémentaires.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) trouve une application dans l'industrie pétrolière et gazière pour le contrôle microbien dans divers processus, y compris les fluides de fracturation hydraulique et les systèmes d'eau des champs pétrolifères.
Dans les systèmes d'eau de refroidissement à recirculation, le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut aider à prévenir l'encrassement biologique et la contamination microbienne.
Cependant, l'efficacité peut être influencée par des facteurs tels que la chimie de l'eau et la conception du système.

La biodégradation dans le sol peut être un processus important du devenir dans l'environnement ; cependant, la dégradation du sol devrait être due à des processus abiotiques et biotiques(2,4).
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est sensible à l'hydrolyse aqueuse dans les sols humides et à la photodégradation lorsqu'il est exposé au soleil(2,4).
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) a de bonnes performances de pelage, pas de mousse, et ses produits liquides et l'eau peuvent être dissous à n'importe quel ratio.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) possède un large spectre de propriétés bactéricides. Il a un bon effet destructeur sur les bactéries, les champignons, les levures, les algues, la boue biologique et les micro-organismes pathogènes qui menacent la santé humaine.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut pénétrer rapidement la membrane des cellules microbiennes et agir sur certains gènes protéiques, et l'oxydoréduction normale des cellules syncytiales est terminée.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA), le 2,2-dibromo-2-cyano-acétamide peuvent également bromer ou oxyder sélectivement des métabolites enzymatiques spéciaux de micro-organismes, entraînant la mort cellulaire.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA), le 2,2-dibromo-2-cyano-acétamide a un large spectre de performances et a un bon effet destructeur sur les bactéries, les champignons, les levures, les algues, la boue biologique et d'autres micro-organismes pathogènes qui menacent la santé humaine.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) a une toxicité orale modérée pour l'homme, peut être une toxine pour la reproduction et le développement et est un irritant reconnu.
Appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'amides primaires de l'acide carboxylique.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est un biocide à action rapide, non oxydant et très efficace contre un large éventail de micro-organismes.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est un biocide très efficace et respectueux de l'environnement.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) permet une destruction rapide tout en se dégradant rapidement dans l'eau.

Le produit final est le dioxyde de carbone et le bromure d'ammonium.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est incompatible avec les bases, les métaux, les agents oxydants, les acides.
Des gaz dangereux peuvent s'accumuler à la suite d'un incendie et d'un incendie.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est un biocide non alimentaire à large spectre.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est très soluble dans l'eau et dans certains solvants organiques tels que l'acétone et l'éthanol.
Peu d'informations sont publiées sur son devenir environnemental.

Utilise:
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est utilisé dans les traitements de préservation du bois pour empêcher la croissance de champignons et de micro-organismes responsables de la pourriture dans les produits du bois, améliorant ainsi leur longévité.
Dans certaines formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité, le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut être utilisé pour inhiber la croissance des microbes, maintenant ainsi l'intégrité du produit.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est appliqué dans les systèmes de lavage d'air, tels que ceux utilisés dans les systèmes CVC (chauffage, ventilation et climatisation), pour prévenir la croissance microbienne et maintenir la qualité de l'air intérieur.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut être utilisé dans certaines peintures antisalissure marines pour empêcher la croissance d'organismes marins sur les coques de navires et les structures sous-marines.
Dans les piscines et les spas, le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut être utilisé comme biocide pour contrôler la contamination microbienne, assurant ainsi la sécurité et l'hygiène de l'eau.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA), à des concentrations et des formulations spécifiques, peut être utilisé comme réactif de laboratoire pour certaines applications.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est utilisé pour prévenir la contamination microbienne dans les fluides d'usinage et de coupe pour refroidir et lubrifier les surfaces métalliques.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut être appliqué dans les bioréacteurs à membrane pour contrôler la croissance microbienne et l'encrassement des membranes utilisées dans le traitement des eaux usées.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est largement utilisé comme biocide, en particulier dans les applications de traitement de l'eau.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est utilisé dans le processus de traitement de l'eau.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est un additif chimique pour contrôler la contamination bactérienne lors de la fermentation de l'éthanol.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est un bactéricide industriel à large spectre et à haute efficacité, utilisé pour empêcher la croissance et la reproduction des bactéries et des algues dans la fabrication du papier, la circulation industrielle de l'eau de refroidissement, les lubrifiants pour la transformation des métaux, la pâte à papier, le bois, la peinture et le contreplaqué.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) a montré une efficacité exceptionnelle contre les biofilms et un large éventail de bactéries, de champignons et de levures.
Les produits de la série 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) sont utilisés dans la conservation à court terme des revêtements et des additifs de revêtement tels que le latex, l'amidon et les boues minérales.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est un biocide à action rapide et à destruction rapide à large spectre qui ne contient ni ne libère de formaldéhyde.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est couramment utilisé dans le traitement de l'eau des tours de refroidissement pour prévenir la croissance microbienne, l'encrassement biologique et la corrosion.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) aide à maintenir l'efficacité des systèmes de refroidissement en contrôlant la contamination microbiologique.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut être utilisé dans les fluides d'essai hydraulique, qui sont utilisés pour tester la pression des pipelines et des récipients.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) aide à prévenir la contamination microbienne dans le processus de test.
Dans les systèmes hydrauliques, le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut être utilisé pour contrôler la croissance microbienne dans les fluides hydrauliques, assurant ainsi la stabilité et les performances du fluide dans le temps.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut trouver une application dans les systèmes d'antigel et de liquide de refroidissement automobiles pour inhiber la croissance microbienne et prévenir la contamination du liquide de refroidissement circulant dans le moteur.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est parfois utilisé dans les systèmes de gicleurs d'incendie pour prévenir la contamination microbienne de l'eau qui serait libérée en cas d'incendie.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut être appliqué dans les pipelines de production de pétrole et de gaz pour contrôler la corrosion d'influence microbiologique (CMI) et inhiber la croissance microbienne qui pourrait entraîner la dégradation des pipelines.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut être utilisé dans les usines de dessalement pour prévenir l'encrassement microbien des membranes et d'autres composants du processus de traitement de l'eau.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est utilisé dans certaines centrales nucléaires pour contrôler la croissance microbienne dans les systèmes d'eau de refroidissement et prévenir l'encrassement biologique sur les équipements d'échange de chaleur.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est largement utilisé comme désinfectant, bactéricide, algicide, décapant de bave et inhibiteur de mildiou dans les aspects suivants.
Le système d'eau de refroidissement en circulation, le système d'injection d'eau de champ pétrolifère, bactéricide, algicide, décapant de boue dans l'industrie papetière.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut trouver une application dans les procédés de traitement de l'eau de l'industrie alimentaire et des boissons pour contrôler la contamination microbienne de l'eau de traitement.
Dans les établissements de santé, le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut être utilisé dans le traitement de l'eau pour contrôler la croissance microbienne dans les systèmes d'eau des hôpitaux, y compris les tours de refroidissement et les systèmes de distribution.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut être appliqué dans les systèmes de refroidissement associés à l'équipement médical pour prévenir la contamination microbienne et maintenir les performances de l'équipement.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut être incorporé dans diverses formulations de désinfectants et de biocides utilisées pour diverses applications, y compris la désinfection des surfaces et les traitements antimicrobiens.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut être utilisé dans les systèmes de chauffage, de ventilation et de climatisation (CVC) pour prévenir la croissance microbienne dans les systèmes de lavage d'air et les serpentins de refroidissement.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut être appliqué dans divers procédés de fabrication où l'eau est utilisée comme liquide de refroidissement ou milieu de traitement pour prévenir la contamination microbienne.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est largement utilisé dans les systèmes de circulation d'eau industriels, les grands climatiseurs et le grand centre de traitement des eaux usées pour éliminer les micro-organismes et les algues et écailler l'argile.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est également utilisé dans le processus de fabrication du papier pour éviter de réduire la qualité du papier par la génération de micro-organismes.
Dans les systèmes de chauffage et de refroidissement géothermiques, le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut être utilisé pour prévenir l'encrassement microbien et la contamination de l'eau circulant dans le système.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut également être utilisé comme agent de contrôle de la boue.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est largement utilisé dans les systèmes de pâte à papier et d'eau de refroidissement en circulation dans les usines de papier.
En tant que biocide à large spectre et à haute efficacité, il peut pénétrer rapidement dans la membrane cellulaire des micro-organismes et agir sur un certain groupe protéique pour arrêter l'oxydoréduction normale des cellules et provoquer la mort cellulaire.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) aide à contrôler la croissance des bactéries, des champignons et des algues dans l'eau, empêchant l'encrassement biologique et maintenant l'efficacité des équipements d'échange de chaleur.
Dans l'industrie des pâtes et papiers, le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est utilisé pour préserver les eaux de traitement et prévenir la contamination microbienne dans les produits du papier et du bois.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut être utilisé dans certaines formulations de peintures et de revêtements pour prévenir la contamination microbienne et maintenir l'intégrité du produit.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut être appliqué à l'eau d'irrigation en milieu agricole pour contrôler la croissance microbienne, en veillant à ce que l'eau utilisée pour l'irrigation soit exempte de micro-organismes nuisibles.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) trouve une application dans l'industrie pétrolière et gazière, y compris son utilisation dans les fluides de fracturation hydraulique et les systèmes d'eau des champs pétrolifères, où le contrôle de la croissance microbienne est essentiel.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut être utilisé dans les systèmes d'osmose inverse pour prévenir la contamination microbienne et l'encrassement biologique, en maintenant l'efficacité des membranes.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est efficace pour prévenir l'encrassement biologique et la contamination microbienne dans les systèmes de recirculation d'eau utilisés dans divers processus industriels.
En tant que biocides à large spectre, le biocide 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est largement utilisé dans les systèmes industriels de circulation d'eau, les grands climatiseurs et le grand centre de traitement des eaux usées pour éliminer les micro-organismes et les algues et écailler l'argile.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est également utilisé dans le processus de fabrication du papier pour éviter de réduire la qualité du papier par la génération de micro-organismes.

Ce biocide halogène convient à la découpe métallique de la liqueur de refroidissement, au système de récupération de l'huile, du latex et des contreplaqués en tant que biocides anti-espionnage.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) présente les avantages suivants : facile à manipuler ; pas de risques d'oxydation inhabituels ; des performances et une sécurité similaires dans les applications de papier et de champs pétrolifères ; Utilisé pour le contrôle de la boue dans la partie humide de la papeterie et fonctionne exceptionnellement bien contre les bactéries formant de la boue.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique agent de traitement des eaux usées industrielles, ce produit est un large spectre de biocide à haute efficacité.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est un additif chimique pour contrôler la contamination bactérienne lors de la fermentation de l'éthanol.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) convient à la coupe des métaux de la liqueur de refroidissement, au système de récupération de l'huile, du latex et des contreplaqués de bois comme biocides anti-espionnage.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) présente les avantages suivants :Facile à manipuler. Pas de risques d'oxydation inhabituels.

Performances et sécurité similaires dans les applications de papier et de champs pétrolifères.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est utilisé pour le contrôle de la boue dans la partie humide de l'usine de papier et fonctionne exceptionnellement bien contre les bactéries formant de la vase.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) a montré une efficacité exceptionnelle contre les biofilms et contre un large spectre de bactéries, de champignons et de levures.

Les produits de la série 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) sont utilisés dans la conservation à court terme des revêtements et des additifs de revêtement tels que le latex, l'amidon et les boues minérales.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est un biocide à action rapide et à destruction rapide à large spectre qui ne contient ni ne libère de formaldéhyde.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est un fongicide industriel efficace et à large spectre, utilisé pour prévenir les bactéries et les algues dans la fabrication du papier, la circulation industrielle de l'eau de refroidissement, la transformation des métaux, l'huile lubrifiante, la pâte à papier, le bois, le revêtement et la croissance et la reproduction du contreplaqué, et peut être utilisé comme agent de contrôle de la boue, largement utilisé dans la pâte à papier et le système de circulation d'eau de refroidissement.

En tant que biocide à large spectre et très efficace, le 2,2-Dibromo-3-Nitrilopropionamide (DBNPA) peut pénétrer rapidement dans la membrane cellulaire des micro-organismes et agir comme un certain groupe protéique pour arrêter l'oxydoréduction normale des cellules, provoquant ainsi la mort cellulaire.
Dans le même temps, les branches du 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peuvent bromer ou oxyder sélectivement des métabolites enzymatiques spécifiques des micro-organismes, entraînant la mort microbienne.
Le 2,2-Dibromo-3-Nitrilopropionamide (DBNPA) a de bonnes performances de pelage, pas de mousse lors de l'utilisation, les produits liquides et l'eau peuvent être solubles arbitrairement, faible toxicité.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est utilisé dans l'industrie textile pour contrôler la contamination microbienne dans les systèmes d'eau utilisés dans le traitement des textiles et pour empêcher la croissance de champignons et de bactéries sur les textiles.
Dans l'industrie du cuir, le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut être utilisé pour contrôler la croissance microbienne dans les systèmes d'eau et prévenir la dégradation des cuirs et des peaux.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut être incorporé dans les formulations de nettoyage et d'assainissement pour améliorer leur efficacité en empêchant la contamination microbienne dans les solutions de nettoyage.

Dans la production d'éthanol-carburant, le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut être utilisé pour contrôler la contamination microbienne dans les processus de fermentation et les systèmes de stockage.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est couramment utilisé dans les applications de traitement de l'eau industrielle pour contrôler la croissance microbienne dans les systèmes d'eau de refroidissement, les usines de pâtes et papiers et les procédés d'extraction de pétrole et de gaz.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est utilisé pour contrôler les bactéries et autres microorganismes dans les systèmes de production de pétrole et de gaz, y compris les pipelines et les réservoirs de stockage.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est utilisé dans l'industrie des pâtes et papiers pour empêcher la croissance de micro-organismes dans l'eau utilisée pendant le processus de fabrication du papier.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est utilisé comme conservateur dans les fluides d'usinage des métaux pour prévenir la croissance bactérienne et fongique, prolongeant ainsi la durée de vie de ces fluides.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est utilisé dans certaines formulations de peintures et de revêtements pour prévenir la contamination microbienne et la détérioration.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est utilisé comme conservateur dans les adhésifs et les produits d'étanchéité pour inhiber la croissance des bactéries, des champignons et d'autres micro-organismes.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut être utilisé dans les fluides hydrauliques pour prévenir la contamination microbienne et la dégradation du fluide.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut être utilisé pour empêcher la croissance microbienne dans les systèmes à base d'eau utilisés dans le traitement des textiles.

Le 2,2-Dibromo-3-Nitrilopropionamide (DBNPA) a de bonnes performances de pelage, pas de mousse lors de l'utilisation, le produit liquide et l'eau peuvent être dissous dans n'importe quel rapport, faible toxicité.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est principalement utilisé comme biocide non alimentaire dans l'industrie papetière et comme conservateur pour les revêtements et les boues.

Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est utilisé dans la formulation des biocides.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est utilisé comme agent de conservation pour les revêtements, les boues et pour contrôler l'encrassement microbien dans les usines de papier, les champs pétrolifères et les procédés de traitement du cuir.

Profil de sécurité :
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut être irritant pour la peau, les yeux et le système respiratoire.
Le contact avec la peau ou les yeux peut provoquer des rougeurs, des irritations et de l'inconfort.
Comme pour tout produit chimique, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation et de l'utilisation.

Les fiches de données de sécurité (FDS) appropriées fournies par le fabricant doivent être consultées pour obtenir des informations spécifiques sur la manipulation, l'entreposage et les mesures d'urgence.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) peut être corrosif pour les métaux et peut causer des dommages à la peau, aux yeux et aux voies respiratoires au contact.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est essentiel pour utiliser un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants et des lunettes de protection, lors de la manipulation de ce produit chimique.

Une exposition prolongée ou répétée au DBNPA peut entraîner une sensibilisation, où les personnes peuvent développer une réaction allergique lors d'une exposition ultérieure.
Le 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est un irritant grave pour la peau et les yeux.

2,2-DIMÉTHOXYPROPANE
Le 2,2-diméthoxypropane ou acétone diméthyl acétal ou DMP est un composé organique et un réactif alkylant.
La formule chimique est C5H12O2 et la formule moléculaire est (CH3)2C(OCH3)2.
Le 2,2-diméthoxypropane est un composé organique produit par l'acétylation du propylène glycol.

Numéro CAS : 77-76-9
Numéro CE : 201-056-0
Formule Hill : C5H12O2
Masse molaire : 104,15 g/mol

Le 2,2-diméthoxypropane ou acétone diméthyl acétal ou DMP est un composé organique et un réactif alkylant.
Le 2,2-diméthoxypropane est un réactif pour la préparation de 1,2-diols sous forme d'acétonides.

Le 2,2-diméthoxypropane est le produit d'acétalisation de l'acétone et du méthanol.
Le 2,2-diméthoxypropane est un intermédiaire pour la synthèse du 2-méthoxypropène.
Le 2,2-diméthoxypropane est couramment utilisé comme piégeur d'eau dans les réactions sensibles à l'eau - toute eau disponible réagira avec le 2,2-diméthoxypropane pour former de l'acétone et du méthanol.

Le 2,2-diméthoxypropane-1,3-diol est un composé chimique de formule CH3OCH2CO2H.

Le groupe phosphate de cette molécule peut être clivé pour produire de l'acide phosphorique et du méthanol.
La réaction de polymérisation par ouverture de cycle de ce monomère produit des polyesters.

Il a été démontré que ce produit a une activité lipase.
L'acétylation de ce composé donne naissance à un groupe carbonyle, qui peut être hydrogénolysé pour produire du phosphate de dihydroxyacétone.

Le 2,2-diméthoxypropane est un liquide transparent incolore à l'odeur d'acétone.
Le 2,2-diméthoxypropane est modérément soluble dans l'eau, soluble dans le benzène, le tétrachlorure de carbone, l'éther éthylique, le n-butane, le méthanol.
Le 2,2-diméthoxypropane est stable et réactif avec les agents oxydants, les acides.

Le 2,2-diméthoxypropane est un bloc de construction organique couramment utilisé comme précurseur pour générer du 2-méthoxypropène (MPP).
L'étude de la dégradation du 2,2-diméthoxypropane dans les liquides ioniques a montré la formation de MPP et de 2-éthoxypropène (EPP) dans un rapport identique en raison de l'effet tunnel.

Une analyse conformationnelle du 2,2-diméthoxypropane basée sur des calculs ab initio et une spectroscopie infrarouge d'isolement de matrice a été rapportée.
Le 2,2-diméthoxypropane réagit avec l'eau pour produire du méthanol et de l'acétone. Cette réaction a été employée dans une méthode de quantification de l'eau dans les produits naturels par chromatographie gaz-liquide.
Le 2,2-diméthoxypropane acidifié a été utilisé pour la déshydratation d'échantillons biologiques.

Le 2,2-diméthoxypropane agit comme agent déshydratant.
Le 2,2-diméthoxypropane sert également d'intermédiaire dans la synthèse de la vitamine E, de la vitamine A et de divers caroténoïdes tels que l'astaxanthine.
Le 2,2-diméthoxypropane est utilisé comme réactif pour la préparation de 1,2-diols, d'acétonides, de dérivés isopropylidènes de sucres, de nucléosides, d'esters méthyliques d'acides aminés et d'éthers d'énol.

Le 2,2-diméthoxypropane est un composé organique de formule (CH3)2C(OCH3)2.
Liquide incolore, le 2,2-diméthoxypropane est le produit de la condensation de l'acétone et du méthanol.

Le 2,2-diméthoxypropane est utilisé comme piégeur d'eau dans les réactions sensibles à l'eau.
Lors d'une réaction catalysée par un acide, le 2,2-diméthoxypropane réagit quantitativement avec l'eau pour former de l'acétone et du méthanol.
Cette propriété peut être utilisée pour déterminer avec précision la quantité d'eau dans un échantillon, alternativement à la méthode Karl Fischer.

Le 2,2-diméthoxypropane est spécifiquement utilisé pour préparer des acétonides :
RCHOHCHOHCH2 + (MeO)2CMe2 → RCHCHCH2O2CMe2 + 2 MeOH

Le diméthoxypropane est un intermédiaire pour la synthèse du 2-méthoxypropène.
En histologie, le 2,2-diméthoxypropane est utilisé pour la déshydratation des tissus animaux.

Applications du 2,2-diméthoxypropane :
Le 2,2-diméthoxypropane agit comme agent déshydratant.
Le 2,2-diméthoxypropane sert également d'intermédiaire dans la synthèse de la vitamine E, de la vitamine A et de divers caroténoïdes tels que l'astaxanthine.
Le 2,2-diméthoxypropane est utilisé comme réactif pour la préparation de 1,2-diols, d'acétonides, de dérivés isopropylidènes de sucres, de nucléosides, d'esters méthyliques d'acides aminés et d'éthers d'énol.

Agent déshydratant :
En histologie, le 2,2-diméthoxypropane est considéré comme plus efficace que l'éthanol pour la déshydratation des tissus animaux.
Le 2,2-diméthoxypropane acidifié peut être utilisé comme agent déshydratant qui provoque une déshydratation chimique rapide des échantillons biologiques pour la microscopie électronique à balayage.

Pharmacie :
Le 2,2-diméthoxypropane est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique, y compris des intermédiaires pour la synthèse de la vitamine E, de la vitamine A et de divers caroténoïdes tels que l'astaxanthine.

Batteries:
Le 2,2-diméthoxypropane peut être considéré comme un additif souhaitable dans l'électrolyte pour les batteries lithium-ion fonctionnant à haute température, env. 60 °C.
Les résultats des études révèlent que le test de durée de vie cyclique et les performances de stockage à haute température dans un électrolyte avec additif 2,2-diméthoxypropane étaient meilleurs que dans un électrolyte sans additif.

Produits agrochimiques :
Le 2,2-diméthoxypropane est un intermédiaire de valeur pour la production d'insecticides et de fongicides.

Chimie analytique:
La réaction bien connue entre le 2,2-diméthoxypropane et l'eau permet la conversion d'une solution aqueuse en une solution organique prête à être injectée directement dans un système de chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (GC-MS). Cette méthode est proposée pour l'analyse GC-MS de solutions aqueuses contenant des hydrocarbures, des hydrocarbures halogénés et des éthers.

Autres utilisations:
Le 2,2-diméthoxypropane est un intermédiaire de parfums, de parfums.
Le 2,2-diméthoxypropane est intermédiaire pour la synthèse du 2-méthoxypropène.

Le 2,2-diméthoxypropane est un réactif pour la préparation de 1,2-diols sous forme d'acétonides.
Le 2,2-diméthoxypropane est l'utilisation du 2,2-diméthoxypropane et de la RMN 1H pour distinguer et quantifier l'eau sorbée externe et interne dans les charbons.

Méthode de production du 2,2-diméthoxypropane :
Le 2,2-diméthoxypropane a été synthétisé par une méthode indirecte.
La synthèse de 2,2-diméthoxypropane à partir de 2,2 diméthyl-1,3-dioxolane (DMD) à partir d'éthylène glycol et d'acétone a été étudiée.

En utilisant du dichlorométhane comme agent porteur d'eau et du sulfate ferrique anhydre comme catalyseur, le 2,2-diméthoxypropane a été synthétisé après la synthèse du DMD et son échange avec du méthanol.
Le rendement global de la réaction en deux étapes était de 60 %.

Sécurité du 2,2-diméthoxypropane :
S26 - En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste.
S9 - Conserver le récipient dans un endroit bien ventilé.
S37/39 - Porter des gants appropriés et un appareil de protection des yeux/du visage
S33 - Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.
S16 - Tenir à l'écart des sources d'ignition.
S33,37/39 -

Stabilité du 2,2-diméthoxypropane :
Écurie.
Facilement inflammable - notez le point d'éclair bas.
Les vapeurs peuvent former un mélange explosif avec l'air.

Peut former des peroxydes explosifs en cas d'exposition à l'air.
Incompatible avec les agents oxydants forts.

Identifiants du 2,2-diméthoxypropane :
Numéro CAS : 77-76-9
ChEMBL : ChEMBL3184215
ChemSpider : 21106033
InfoCard ECHA : 100.000.961
Numéro CE : 201-056-0
PubChem CID : 6495
UNII : 66P41R0030
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7026441
InChIInChI=1S/C5H12O2/c1-5(2,6-3)7-4/h1-4H3
Clé : HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC(C)(OC)OC

Numéro CAS : 77-76-9
Poids moléculaire : 104,15
Belstein : 635678
Numéro CE : 201-056-0
Numéro MDL : MFCD00008479
ID de la substance PubChem : 24893272

Numéro CAS : 77-76-9
Numéro CE : 201-056-0
Formule de Hill : C₅H₁₂O₂
Masse molaire : 104,15 g/mol
Code SH : 2911 00 00

CAS : 77-76-9
Formule moléculaire : C5H12O2
Poids moléculaire (g/mol) : 104,149
Numéro MDL : MFCD00008479
InChI Key : HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-NAfficher moins
PubChem CID : 6495
Nom IUPAC : 2,2-diméthoxypropane
SOURIRES : CC(C)(OC)OC

Propriétés du 2,2-diméthoxypropane :
Formule chimique : C5H12O2
Masse molaire : 104,15 g/mol
Aspect : Liquide incolore
Densité : 0,85 g/cm3
Point de fusion : -47 ° C (-53 ° F; 226 K)
Point d'ébullition : 83 ° C (181 ° F; 356 K)
Solubilité dans l'eau : 15 g/L (20 °C)

Qualité : qualité réactif
Niveau de qualité : 200
Densité de vapeur : 3,59 (vs air)
Pression de vapeur : 60 mmHg ( 15,8 °C)
Dosage : 98 %
Forme : liquide

Exp. lim. :
31 %, 58 °F
6 %, 27 °F

Indice de réfraction : n20/D 1,378 (lit.)
point d'ébullition : 83 °C (lit.)
densité : 0,847 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE : COC(C)(C)OC
InChI : 1S/C5H12O2/c1-5(2,6-3)7-4/h1-4H3
Clé InChI : HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N

Point d'ébullition : 80 °C
Densité : 0,85 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité : 6 - 31 %(V)
Point d'éclair : -10 °C
Point de fusion : -47 °C
Pression de vapeur : 60 hPa (16 °C)
Solubilité : 180 g/l

Limite de pureté : ≥ 99 % (Gc)
Formule moléculaire : C5H12O2
Poids moléculaire : 104,15
Numéro de cas : 77-76-9
N° Mdl : mfcd00008479
Aspect : Liquide incolore
Point d'ébullition : 83 °c
Point d'éclair : -10 °c
Densité : 0,847 G/ml à 25 °c
Indice de réfraction : n20/d 1,378
Avertissements : inflammable ! Irritant!
Température de stockage : stocker à 0-8 °C

Formule moléculaire : C5H12O2
Masse molaire : 104,15
Densité : 0,847 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -47 °C
Point de Boling : 83 °C (lit.)
Point d'éclair : 12 °F
Solubilité dans l'eau : 18 g/100 mL (25 ºC)
Solubilité : 180g/l
Pression de vapeur : 60 mm Hg ( 15,8 °C)
Densité de vapeur : 3,59 (par rapport à l'air)
Apparence : Liquide
Gravité spécifique : 0,852 (20/4℃)
Couleur : Clair incolore
BRN : 635678
Condition de stockage : Stocker en dessous de +30°C.
Limite d'explosivité : 31 %, 58 °F
Indice de réfraction : n20/D 1,378 (lit.)

Poids moléculaire : 104,15
XLogP3-AA : 0,6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0 :
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 104.083729621
Masse monoisotopique : 104,083729621
Surface polaire topologique : 18,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 44
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du 2,2-diméthoxypropane :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 97,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,850 - 0,851
Identité (IR) : test réussi

Point de fusion : -47°C
Densité : 0,848
Point d'ébullition : 79°C à 81°C
Point d'éclair : -11 °C (12 °F)
Plage de pourcentage de dosage : 98 %
Odeur : Sucré
Numéro ONU : UN3271
Belstein : 635678
Indice de réfraction : 1,378
Quantité : 100 mL
Informations sur la solubilité : Soluble dans le benzène, le tétrachlorure de carbone, l'éther éthylique et le n-butane, le méthanol. Modérément soluble dans l'eau.
Poids de la formule : 104,15
Pourcentage de pureté : 98 %
Forme Physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : 2,2-diméthoxypropane

Produits connexes de 2,2-diméthoxypropane :
Acide 3-(2-N,N-diéthylaminoéthylaminocarbonyl)phénylboronique, chlorhydrate
Chlorhydrate d'acide 4-[2-(N,N-diéthylaminoéthyl)aminocarbonyl]phénylboronique
1,3-diméthyl-2-imidazolidinone
Acide 4-(N,N-diéthylaminométhyl)benzèneboronique
3,3-diméthyl 1-indanone

Noms du 2,2-diméthoxypropane :

Nom IUPAC préféré :
2,2-diméthoxypropane

Autre nom:
acétone diméthylacétal

Synonymes de 2,2-diméthoxypropane :
CI 77769
2,2-diméthoxypropane
2,2-DIMETHOXYPROPANE
Trioxyde de dimolybdène
2,2-diméthoxy propane
Diméthoxypropane, 2,2-
Propane,2,2-diméthoxy-
Propane, 2,2-diméthoxy-
ACÉTONE DIMÉTHYL ACÉTAL
Acétone diméthylacétal
Oxyde de molybdène (Mo2O3)
2-méthoxy-4-hydroxy-méthylpyrimidine
2,2-diméthoxypropane, (acétone diméthylacétal)
2,2-Diméthoxypropane [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
2,2-Diméthoxypropane [Nom ACD/IUPAC] [Wiki]
2,2-Diméthoxypropane [Français] [Nom ACD/IUPAC]
2,2-diméthoxypropane
201-056-0 [EINECS]
77-76-9 [RN]
Acétone diméthylacétal
ACÉTONE DIMÉTHYL CÉTAL
acétone diméthylacétal
Acétone-diméthylacétal
DMP
MFCD00008479 [numéro MDL]
Propane, 2,2-diméthoxy- [ACD/Nom de l'indice]
2,2-DIMETHOXY PROPANE
Acétone diméthylacétal; DMP
ACÉTONE, ACÉTAL DE DIMÉTHYLE
Acétone, diméthylacétal (8CI)
STR01454
acétone diméthylacétal
propane
2,2-diméthoxy
acétone diméthyl cétal
acétone
diméthylacétal
acétone-diméthylacétal
2,2-diméthoxy propane
acétone diméthylacétal
2,2-diméthoxypropane
2,2-diméthoxy-propane
dimethoxypropanAfficher moins
2,2-DIMETHOXYPROPANE
77-76-9
Acétone diméthylacétal
Propane, 2,2-diméthoxy-
Acétone diméthyl cétal
Acétone, diméthylacétal
2,2-diméthoxy-propane
acétone diméthylacétal
2,2-diméthoxypropane
NSC-62085
Acétone-diméthylacétal
66P41R0030
2,2-diméthoxypropane
EINECS 201-056-0
NSC 62085
diméthoxypropane
AI3-26275
diméthoxy propane
UNII-66P41R0030
2,2diméthoxypropane
acétone diméthylcétal
2,2-diméthoxypropane
2,2-dimétoxypropane
2 2-diméthoxypropane
2,2 diméthoxypropane
2.2-diméthoxypropane
Propane,2-diméthoxy-
2, 2-diméthoxypropane
2,2 diméthoxy propane
2,2,-diméthoxypropane
2,2-di-méthoxypropane
2,2-diméthyloxypropane
2, 2-diméthoxypropane
2,2-diméthoxyl propane
2,2-bis(méthyloxy)propane
CE 201-056-0
SCHEMBL49039
CHEMBL3184215
DTXSID7026441
diméthylformaldéhyde diméthylacétal
ZINC402867
NSC62085
STR01454
Tox21_200627
MFCD00008479
AKOS000121900
CAS-77-76-9
NCGC00248770-01
NCGC00258181-01
2,2-diméthoxypropane, étalon analytique
BP-20658
2,2-diméthoxypropane, qualité réactif, 98 %
2,2-diméthoxypropane, pour dérivation GC
A0057
FT-0609249
EN300-29553
2,2-Diméthoxypropane, pur, >=96.0% (GC)
J-506803
Q4596749
F0001-1976
2,2-DIMORPHOLINODIÉTHYLÉTHER
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un catalyseur à base d'amine.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un composé organique synthétique et est un liquide huileux incolore avec une odeur légèrement semblable à celle d'une amine.


Numéro CAS : 6425-39-4
Numéro CE : 229-194-7
Numéro MDL : MFCD00072740
Nom chimique : éther 2,2-dimorpholinodiéthylique
Formule moléculaire : C12H24N2O3



SYNONYMES :
2,2-dimorpholinodiéthyléther, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-morpholine, dimorpholinodiéthyléther, BIS(2-MORPHOLINOETHYL) ÉTHER, BIS[2-(N-MORPHOLINO)ETHYL] ÉTHER, LUPRAGEN(R ) N 106, 4,4'-(3-OXAPENTANE-1,5-DIYL)BISMORPHOLINE, 4,4-(OXYDI-2,1-ETHANEDIYL)BISMORPHOLINE, 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ETHER, DMDEE, 2,2 -morpholinyl diéthyléther, 2,2-dimorpholinyldiéthyléther, DMDEE, 2,2-dimorpholino diéthyléther, 2,2-dimorpholinodiéthyléther, 2,2'-dimorpholinodiéthyléther, DMDEE, bis(2-morpholinoéthyl)éther, 4,4' -(Oxydiéthylène)bis(morpholine), Bis(morpholinoéthyl)éther, Dimorpholinodiéthyléther, Morpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)di-, Morpholine, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-, [ChemIDplus] Lupragen N 106, 2,2'-Dimorpholinodiéthyléther, DMDEE, [BASF MSDS] DABCO DMDEE catalyseur, [Air Products MSDS] JCDMDEE, JEFFCAT DMDEE, [Huntsman Petrochemical, 4,4'-(oxydi-2,1- éthanediyl)bis-morpholine, dimorpholinodiéthyléther, BIS(2-MORPHOLINOETHYL)ÉTHER, BIS[2-(N-MORPHOLINO)ETHYL]ÉTHER, LUPRAGEN(R) N 106, 4,4'-(3-OXAPENTANE-1,5- DIYL)BISMORPHOLINE, 4,4-(OXYDI-2,1-ETHANEDIYL)BISMORPHOLINE, 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ETHER, Morpholine,4,4′-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-, Morpholine,4, 4′-(oxydiéthylène)di-, 4,4′-(Oxydi-2,1-éthanediyl)bis[morpholine], bis(morpholinoéthyl) éther, 2,2′-dimorpholinodiéthyléther, β,β′-dimorpholinodiéthyléther, 4,4′-(oxydiéthylène)bis[morpholine], 4,4′-(oxydiéthylène)dimorpholine, éther dimorpholinodiéthylique, Texacat DMDEE, Jeffcat DMDEE, di(2-morpholinoéthyl) éther, PC CAT DMDEE, Bis[2-(4 -morpholino)éthyl] éther, Dabco DMDEE, NSC 28749, U-CAT 660M, Bis(2-morpholinoéthyl) éther, DMDEE, 4,4′-(Oxydi-2,1-éthanediyl)bismorpholine, Lupragen N 106, N 106 , JD-DMDEE, 442548-14-3, 2,2′-DIMORPHOLINODIETHYL ET, 4,4′-(Oxydiéthylène)bis(morpholine), Bis(morpholinoéthyl)éther, Einecs 229-194-7, Morpholine, 4,4 ′-(oxydiéthylène)di-, Nsc 28749, 4,4′-(oxydiéthylène)dimorpholine, 2,2-dimorpholinodiet, 2,2-morpholinyl diéthyléther, 2,2-dimorpholinyldiéthyléther, DMDEE, 2,2-dimorpholino diéthyle Éther, 2,2-dimorpholinodiéthyléther, 2,2'-dimorpholinodiéthyléther, DMDEE, bis(2-morpholinoéthyl)éther, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-morpholine, dimorpholinodiéthyléther, BIS(2- MORPHOLINOÉTHYL)ÉTHER, BIS[2-(N-MORPHOLINO)ÉTHYL]ÉTHER, LUPRAGEN(R) N 106, 4,4'-(3-OXAPENTANE-1,5-DIYL)BISMORPHOLINE, 4,4-(OXYDI-2 ,1-ETHANEDIYL)BISMORPHOLINE, 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ETHER, 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ET, 4,4'-(Oxydiéthylène)bis(morpholine), Bis(morpholinoéthyl)éther, Einecs 229-194-7, Morpholine , 4,4'-(oxydiéthylène)di-, Nsc 28749, 4,4'-(oxydiéthylène)dimorpholine, 2,2-Dimorpholinodiet, Morpholine,4,4′-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-, Morpholine, 4,4′-(oxydiéthylène)di-, 4,4′-(Oxydi-2,1-éthanediyl)bis[morpholine], bis(morpholinoéthyl) éther, 2,2′-dimorpholinodiéthyléther, β,β′ -Éther dimorpholinodiéthylique, 4,4′-(oxydiéthylène)bis[morpholine], 4,4′-(oxydiéthylène)dimorpholine, éther dimorpholinodiéthylique, Texacat DMDEE, Jeffcat DMDEE, éther di(2-morpholinoéthyle), PC CAT DMDEE, Bis[ 2-(4-morpholino)éthyl] éther, Dabco DMDEE, NSC 28749, U-CAT 660M, bis(2-morpholinoéthyl) éther, DMDEE, 4,4′-(Oxydi-2,1-éthanediyl)bismorpholine, Lupragen N 106, N 106, JD-DMDEE, 442548-14-3, .BETA., .BETA.'-DIMORPHOLINODIETHYL ETHER, 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ETHER, 4,4'-(OXYDI-2,1-ETHANEDIYL)BISMORPHOLINE , 4,4'-(OXYDIÉTHYLÈNE)BIS(MORPHOLINE), 4,4'-(OXYDIÉTHYLÈNE)DIMORPHOLINE, BIS(2-(4-MORPHOLINO)ÉTHYL)ÉTHER, BIS(2-MORPHOLINOÉTHYL)ÉTHER, BIS(MORPHOLINOÉTHYL)ÉTHER , DI(2-MORPHOLINOÉTHYL)ÉTHER, DIMORPHOLINODIÉTHYLÉTHER, DMDEE, MORPHOLINE, 4,4'-(OXYDI-2, 1-ETHANEDIYL)BIS-, MORPHOLINE, 4,4'-(OXYDIETHYLENE)DI-, NSC-28749, 6425-39-4, Morpholine, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-, Bis(2-morpholinoéthyl)Éther, Dimorpholinodiéthyléther, 2,2-Dimorpholinodiéthyléther, 4,4'-(Oxybis( éthane-2,1-diyl))dimorpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)bis(morpholine), 2,2'-dimorpholinodiéthyléther, 4-[2-(2-morpholin-4-yléthoxy)éthyl]morpholine, Bis(morpholinoéthyl)éther, Morpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)di-, 5BH27U8GG4, DTXSID9042170, NSC-28749, .beta., .beta.'-Dimorpholinodiéthyléther, 2,2'-Dimorpholinyldiéthyléther, 4,4 '-(Oxydiéthylène)bis[morpholine], DMDEE, UNII-5BH27U8GG4, 4,4'-(Oxydi-2,1-éthanediyl)bismorpholine, 4,4'-(Oxydiéthylène)dimorpholine, EINECS 229-194-7, NSC 28749, éther bis(morpholinoéthylique), EC 229-194-7, 2,2'-dimorpholinodiéthyléther, 2,2-dimorpholinodiéthyléther, SCHEMBL111438, bis-(2-morpholinoéthyl) éther, CHEMBL3187951, DTXCID7022170, Morpholine, 4'-( oxydiéthylène)di-, Bis[2-(N-morpholino)éthyl] éther, DI(2-MORPHOLINOETHYL) ETHER, NSC28749, Tox21_301312, AC-374, MFCD00072740, AKOS015915238, Bis(2-morpholinoéthyl) éther (DMDEE), NCGC00255846 -01, AS-15429, 4,4'-(oxydiéthane-2,1-diyl)dimorpholine, BIS(2-(4-MORPHOLINO)ÉTHYL)ÉTHER, CAS-6425-39-4, DB-054635, Morpholine, 4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-, B1784, CS-0077139, NS00005825, 4,4'-(3-Oxapentane-1,5-diyl)bismorpholine, Bis(2-morpholinoéthyl) éther (DMDEE ), 97 %, 4,4'-(Oxybis(éthane-2,1-diyl))dimorpholine, D78314, 4,4'-(Oxydi-2,1-éthanediyl)bismorpholine, 97 %, 4,4'- (2,2'-oxybis(éthane-2,1-diyl))dimorpholine, Q21034660, DMDEE, Nsc 28749, Einecs 229-194-7, 2,2-Dimorpholinodiet, Bis(morpholinoéthyl)éther, 2,2-Dimorpholinodiéthyléther , 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ET, éther diéthylique de 2,2-morpholinyl, éther diéthylique de 2,2-dimorpholino, éther 2,2-dimorpholinyldiéthylique, éther 2,2'-dimorpholinodiéthylique, éther 2,2'-dimorpholinyldiéthylique, 4, 4'-(oxydiéthylène)dimorpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)bis(morpholine), Morpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)di-, 2,2'-dimorpholinodiéthyléther (DMDEE), 6425-39-4, Morpholine, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-, bis(2-morpholinoéthyl) éther, dimorpholinodiéthyléther, 2,2-dimorpholinodiéthyléther, 4,4'-(Oxybis(éthane-2,1- diyl))dimorpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)bis(morpholine), 2,2'-dimorpholinodiéthyléther, 4-[2-(2-morpholin-4-yléthoxy)éthyl]morpholine, bis(morpholinoéthyl)éther, Morpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)di-, 5BH27U8GG4, DTXSID9042170, NSC-28749, .beta., .beta.'-Dimorpholinodiéthyléther, 2,2'-Dimorpholinyldiéthyléther, 4,4'-(Oxydiéthylène)bis [morpholine], DMDEE, UNII-5BH27U8GG4, 4,4'-(Oxydi-2,1-éthanediyl)bismorpholine, 4,4'-(Oxydiéthylène)dimorpholine, EINECS 229-194-7, NSC 28749, bis(morpholinoéthyl) éther, EC 229-194-7, 2,2'-dimorpholinodiéthyléther, 2,2-dimorpholinodiéthyléther, SCHEMBL111438, bis-(2-morpholinoéthyl) éther, CHEMBL3187951, DTXCID7022170, Morpholine,4'-(oxydiéthylène)di-, Bis [2-(N-morpholino)éthyl] éther, DI(2-MORPHOLINOETHYL) ETHER, NSC28749, Tox21_301312, AC-374, MFCD00072740, AKOS015915238, Bis(2-morpholinoéthyl) éther (DMDEE), NCGC00255846-01, AS-15429 , 4,4'-(oxydiéthane-2,1-diyl)dimorpholine, BIS(2-(4-MORPHOLINO)ÉTHYL)ÉTHER, CAS-6425-39-4, DB-054635, Morpholine,4'-(oxydi- 2,1-éthanediyl)bis-, B1784, CS-0077139, NS00005825, 4,4'-(3-Oxapentane-1,5-diyl)bismorpholine, Bis(2-morpholinoéthyl) éther (DMDEE), 97 %, 4 ,4'-(Oxybis(éthane-2,1-diyl))dimorpholine, D78314, 4,4'-(Oxydi-2,1-éthanediyl)bismorpholine, 97 %, 4,4'-(2,2'- oxybis(éthane-2,1-diyl))dimorpholine, Q21034660, DMDEE, Niax« Catalyst DMDEE, 4,4′-(oxydiéthane-2,1-diyl)dimorpholine, DMDEE, Nsc 28749, Einecs 229-194-7, 2,2-dimorpholinodiet, bis(morpholinoéthyl)éther, 2,2-dimorpholinodiéthyléther, 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ET, 2,2-morpholinyl diéthyléther, 2,2-dimorpholino diéthyléther, 2,2-dimorpholinyldiéthyléther, 2 ,2'-dimorpholinodiéthyléther, 2,2'-dimorpholinyldiéthyléther, 4,4'-(oxydiéthylène)dimorpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)bis(morpholine), morpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)di- , 2,2'-Dimorpholinodiéthyléther (DMDEE), DMDEE, Nsc 28749, Einecs 229-194-7, 2,2-Dimorpholinodiet, Bis(morpholinoéthyl)éther, 2,2-Dimorpholinodiéthyléther, 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ET, 2 ,2-morpholinyl diéthyléther, 2,2-dimorpholino diéthyléther, 2,2-dimorpholinyldiéthyléther, 2,2'-dimorpholinodiéthyléther, 2,2'-dimorpholinyldiéthyléther, 4,4'-(oxydiéthylène)dimorpholine, 4, 4'-(oxydiéthylène)bis(morpholine), morpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)di-, 2,2'-dimorpholinodiéthyléther (DMDEE), 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ET, 4,4'-(oxydiéthylène) bis(morpholine), Bis(morpholinoéthyl)éther, Einecs 229-194-7, Morpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)di-, Nsc 28749, 4,4'-(Oxydiéthylène)dimorpholine, 2,2-Dimorpholinodiet, Morpholine, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-, bis(2-morpholinoéthyl)éther, 4,4'-(Oxybis(éthane-2,1-diyl))dimorpholine, 2,2- Dimorpholinodiéthyléther, 2,2'-Dimorpholinodiéthyléther, 4,4'-(Oxydiéthylène)bis(morpholine), 4-[2-(2-morpholin-4-ylethoxy)éthyl]morpholine, 2,2'-Dimorpholinyldiéthyléther, DMDEE , Morpholone 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis- 4,4'-(Oxydiéthylène)bis[morpholone], Bis(morpholinoéthyl)éther



Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un acronyme pour dimorpholinodiéthyléther, mais il est presque toujours appelé DMDEE (prononcé dumdee) dans l'industrie du polyuréthane.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un produit chimique organique, en particulier un hétérocycle azote-oxygène avec une fonctionnalité amine tertiaire.


Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un catalyseur utilisé principalement pour produire de la mousse de polyuréthane.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther porte le numéro CAS 6425-39-4 et est enregistré TSCA et REACH et sur EINECS sous le numéro 229-194-7.
Le nom IUPAC du 2,2-dimorpholinodiéthyléther est 4-[2-(2-morpholin-4-yléthoxy)éthyl]morpholine et la formule chimique C12H24N2O3.


Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un catalyseur à base d'amine.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un composé organique synthétique et est un liquide huileux incolore avec une odeur légèrement semblable à celle d'une amine.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un puissant catalyseur moussant.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un liquide incolore à jaune pâle et soluble dans l'eau.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un catalyseur aminé adapté aux systèmes de durcissement de l'eau.


En raison de l'effet d'encombrement stérique des groupes amino, les composants contenant des NCO peuvent avoir une longue période de stockage.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est l’un des catalyseurs importants du polyuréthane.


Il existe deux méthodes de synthèse du 2,2-dimorpholinodiéthyléther : le diéthylèneglycol et l'ammoniac en présence d'hydrogène et de catalyseurs métalliques, réagissant à haute température et haute pression pour obtenir du bismorpholinyl diéthyléther ; ou du diéthylèneglycol et de la morpholine dans de l'hydrogène et un catalyseur métallique en cuivre ou en cobalt.


Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un puissant catalyseur de gonflement avec une faible activité gélifiante.
Par conséquent, le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un catalyseur préféré pour les systèmes polyuréthanes monocomposants (OCF et prépolymères) à longue durée de conservation.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un catalyseur de gonflement à base d'amine particulièrement adapté aux systèmes d'étanchéité à mousse rigide à un et deux composants ainsi qu'aux mousses en plaques flexibles.


Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther assure la stabilité du système dans le polyuréthane durci par l'humidité
Conservé le 2,2-dimorpholinodiéthyléther dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un catalyseur aminé adapté au système de durcissement.


Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un puissant catalyseur moussant, qui peut conférer aux composants contenant du NCO une longue durée de conservation en raison de l'effet stérique du groupe amino.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther, de formule chimique C10H20N2O2 et de numéro d'enregistrement CAS 6425-39-4, est un composé connu pour son utilisation comme solvant et réactif dans diverses réactions chimiques.


Ce liquide incolore, le 2,2-dimorpholinodiéthyléther, également appelé DME, se caractérise par ses deux cycles morpholine attachés au squelette diéthyléther.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un liquide visqueux jaune paille.


Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un liquide incolore à jaunâtre avec une odeur d'amines.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther a une odeur de poisson.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther agit comme un catalyseur de gonflement très sélectif.


Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther fournit un système prépolymère stable.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un catalyseur liquide d'amine tertiaire utilisé dans la fabrication de mousses de polyuréthane rigides et
adhésifs.


Dans les formulations de polyols, le 2,2-dimorpholinodiéthyléther a montré une bonne efficacité de gonflement et une légère activité de gel, et est excellent à considérer lorsque la stabilité au stockage est critique en raison de l'acidité provenant du HFO, de l'acide formique ou des polyesters.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther convient aux systèmes de durcissement de l'eau. Un catalyseur de soufflage puissant, en raison de l'encombrement stérique des groupes aminés, peut prolonger la période de stockage des composants NCO, adapté à la réaction catalytique du NCO et de l'eau dans des systèmes tels que le TDI, MDI et IPDI.


Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther représente 0,3 à 0,55 % du composant polyéther/ester.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un catalyseur aminé adapté aux systèmes de durcissement.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un puissant catalyseur de gonflement.


En raison de l'encombrement stérique du groupe amino, les composants contenant des NCO ont une longue période de stockage.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther, de formule chimique C10H24N2O2, porte le numéro CAS 6425-39-4.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un composé chimique qui se présente sous la forme d'un liquide incolore avec une légère odeur.


La structure de base du 2,2-dimorpholinodiéthyléther est constituée de deux cycles morpholine attachés à un groupe éthyle.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est soluble dans l'eau.
En termes d'informations de sécurité, le 2,2-dimorpholinodiéthyléther peut provoquer une irritation de la peau et des yeux.


Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est important pour éviter tout contact direct avec ce produit chimique.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un liquide incolore à jaune, avec une odeur semblable à celle d'une amine.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est également miscible à l'eau.


La molécule de 2,2-dimorpholinodiéthyléther contient un total de 41 atome(s).
Il y a 24 atome(s) d'hydrogène, 12 atome(s) de carbone, 2 atome(s) d'azote et 3 atome(s) d'oxygène.
Une formule chimique du 2,2-dimorpholinodiéthyléther peut donc s'écrire : C12H24N2O3


La formule chimique du 2,2-dimorpholinodiéthyléther présentée ci-dessus est basée sur la formule moléculaire indiquant le nombre de chaque type d'atome dans une molécule sans information structurelle, ce qui est différent de la formule empirique qui fournit les proportions numériques d'atomes de chaque type.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un catalyseur à base d'amine également connu sous le nom de dimorpholino-diéthyléther.


Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther peut agir comme catalyseur pour les réactions de soufflage et facilite le processus de durcissement du polymère.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un agent chimique réactif utilisé comme scellant pour l’isolation et l’entretien des joints.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther réagit avec la vapeur d'eau ou l'humidité de l'air, ce qui le fait durcir.


Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est également connu sous le nom de DMDE et a été utilisé en chimie analytique comme réactif optimal pour les réactions à haute résistance.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est une molécule d'hydrocarbure divalent avec deux groupes hydroxy sur son squelette.
Les produits de réaction du 2,2-dimorpholinodiéthyléther sont la viscosité et la solution réactionnelle.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther peut être utilisé dans les revêtements en raison de sa réactivité.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 2,2-DIMORPHOLINODIETHYLETHER :
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement et polymères.


D'autres rejets dans l'environnement de 2,2-dimorpholinodiéthyléther sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur entraînant son inclusion dans ou sur un matériau (par exemple liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).


Le rejet dans l'environnement du 2,2-dimorpholinodiéthyléther peut survenir lors d'une utilisation industrielle : traitement par abrasion industrielle avec un faible taux de libération (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal).
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé pour la fabrication de : .


D'autres rejets dans l'environnement de 2,2-dimorpholinodiéthyléther sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur entraînant son inclusion dans ou sur un matériau (par exemple liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).


Le rejet dans l'environnement du 2,2-dimorpholinodiéthyléther peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et travaux de construction.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé pour la fabrication de : meubles.


Le rejet dans l'environnement du 2,2-dimorpholinodiéthyléther peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement du 2,2-dimorpholinodiéthyléther peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé comme catalyseur de polyuréthane.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther a tendance à être utilisé dans les systèmes polyuréthane à un composant plutôt qu'à deux composants.
L'utilisation du 2,2-dimorpholinodiéthyléther a été étudiée dans les polyuréthanes pour la libération contrôlée de médicaments ainsi que dans les adhésifs pour applications médicales.


L'utilisation du 2,2-dimorpholinodiéthyléther comme catalyseur, y compris la cinétique et la thermodynamique, a été étudiée et rapportée de manière approfondie.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un catalyseur populaire avec le DABCO.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est principalement utilisé pour les systèmes de mousse de polyuréthane rigide monocomposant, et peut également être utilisé pour les mousses de polyuréthane souples et semi-rigides polyéther et polyester, les matériaux CASE, etc.


Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé comme catalyseur particulièrement adapté aux systèmes d'étanchéité en mousse rigide de polyuréthane sur composants.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther peut être utilisé dans les mousses d'étanchéité à un ou deux composants ainsi que dans les mousses en plaques flexibles.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther convient aux systèmes de durcissement de l’eau.


Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un puissant catalyseur moussant.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther peut prolonger la période de stockage des composants NCO en raison de l'effet d'encombrement stérique des groupes aminés.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther convient au TDI, au MDI, à l'IPDI, etc.


Réaction catalytique du NCO et de l'eau dans le système ; Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est principalement utilisé dans les systèmes de mousse de polyuréthane rigide monocomposant, ainsi que dans les mousses souples de polyéther et de polyester polyuréthane, ainsi que les mousses semi-rigides.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un catalyseur utilisé particulièrement adapté aux systèmes d’étanchéité en mousse rigide de polyuréthane monocomposant.


Important Bien que les descriptions, conceptions, données et informations contenues dans le présent document soient présentées de bonne foi et considérées comme exactes, le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est fourni à titre indicatif uniquement.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé comme agent gonflant dans la production de mousses et de revêtements flexibles, moulés et durcis à l'humidité.


Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est également utilisé dans les adhésifs thermofusibles.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est couramment utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et de polymères.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther a été étudié pour ses applications potentielles en synthèse organique et comme solvant pour diverses réactions.


Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un composé important dans le domaine de la chimie et du génie chimique, contribuant au développement de nouveaux matériaux et procédés.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est principalement utilisé pour les systèmes de mousse de polyuréthane rigide monocomposant et peut également être utilisé pour la mousse souple de polyéther et de polyester polyuréthane, la mousse semi-dure, les matériaux CASE, etc.


Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé comme catalyseur particulièrement adapté aux systèmes d'étanchéité en mousse rigide de polyuréthane sur composants.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther convient aux systèmes de durcissement de l’eau.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un puissant catalyseur moussant.


Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther peut prolonger la période de stockage des composants NCO en raison de l'effet d'encombrement stérique des groupes aminés.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther convient au TDI, au MDI, à l'IPDI, etc.
Réaction catalytique du NCO et de l'eau dans le système ; Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est principalement utilisé dans les systèmes de mousse de polyuréthane rigide monocomposant, ainsi que dans les mousses souples de polyéther et de polyester polyuréthane, ainsi que les mousses semi-rigides.


Le matériau CASE ou similaire est ajouté en une quantité de 0,3 à 0,55 % du composant polyéther/ester.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé comme système de polyuréthane à un composant (tel qu'un mastic polyuréthane à un composant, une mousse de polyuréthane à un composant, un polyuréthane à un composant


Le catalyseur (ou agent de durcissement) dans les matériaux de jointoiement, etc.).
Étant donné que le prépolymère de polyuréthane monocomposant nécessite une stabilité de stockage à long terme, le 2,2-dimorpholinodiéthyléther joue un rôle clé dans la stabilité et la polymérisation du prépolymère de polyuréthane.


La qualité du 2,2-dimorpholinodiéthyléther impose des exigences extrêmement élevées.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé dans les systèmes de revêtement monocomposant.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé comme intermédiaire dans les catalyseurs de polyuréthane et le produit initial pour les synthèses chimiques.


Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé comme catalyseur (ou agent de durcissement) dans les systèmes de polyuréthane à un composant (par exemple, calfeutrage en polyuréthane à un composant, adhésif en mousse de polyuréthane à un composant, matériau de jointoiement en polyuréthane à un composant, etc.).
Étant donné que les prépolymères de polyuréthane monocomposant nécessitent une stabilité de stockage à long terme, le 2,2-dimorpholinodiéthyléther joue un rôle important dans la stabilité et la polymérisation des prépolymères de polyuréthane, ce qui impose également des exigences très élevées en matière de qualité des produits à base d'éther diéthylique de bismorpholine.


Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est principalement utilisé dans le système de mousse de polyuréthane rigide à un composant, et également utilisé dans la mousse souple de polyéther et de polyester polyuréthane, la mousse semi-rigide, le matériau CASE, etc.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est principalement utilisé dans les systèmes de mousse de polyuréthane rigide monocomposant et peut également être utilisé dans les mousses souples de polyéther et de polyester polyuréthane, les mousses semi-rigides, les matériaux CASE, etc.


Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther peut être utilisé comme modificateur de propriétés du 3-nitribenzonitrile (3-NDN), qui peut ensuite être utilisé dans l'analyse sous vide par ionisation assistée par matrice (MAIV).
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé comme catalyseur pour les mousses de polyester flexibles, les mousses moulées et les mousses et revêtements durcis à l'humidité.


Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé comme un bon catalyseur de soufflage qui ne provoque pas de réticulation.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther peut également être utilisé comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane, d'adhésifs et de silice fumée incorporée au polypropylène glycol (PPG).


-Applications de recherche scientifique du 2,2-dimorpholinodiéthyléther :
*Catalyseur dans la production de mousse de polyuréthane :
Bis(2-morpholinoéthyl) Ether : agit comme un catalyseur efficace dans la production de mousses de polyuréthane.

Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther facilite la réaction entre les polyols et les isocyanates, qui sont les composants clés de la création de ces mousses.
La capacité du 2,2-dimorpholinodiéthyléther à accélérer le processus de gélification sans favoriser la réticulation le rend précieux dans la fabrication de mousses flexibles, moulées et durcies à l'humidité.


-Modificateur de propriété pour les techniques analytiques :
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé comme modificateur de propriétés pour le 3-nitribenzonitrile (3-NDN), qui est utilisé dans l'analyse par ionisation sous vide assistée par matrice (MAIV).

Cette application est importante dans le domaine de la spectrométrie de masse, où le 2,2-dimorpholinodiéthyléther facilite le processus d'ionisation des analytes, améliorant ainsi la détection et l'analyse de diverses substances.


-Utilisations de formulation adhésive du 2,2-dimorpholinodiéthyléther :
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est également utilisé dans la formulation d'adhésifs.
Les propriétés chimiques du 2,2-dimorpholinodiéthyléther contribuent aux performances de l'adhésif, notamment en termes de flexibilité, de temps de durcissement et de force de liaison.


-Modificateur en Silice Polypropylène Glycol (PPG) :
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther sert de modificateur dans l'incorporation de silice fumée dans le polypropylène glycol.
Cette modification est cruciale pour améliorer les propriétés du PPG, telles que la viscosité et la stabilité thermique, qui sont importantes dans diverses applications industrielles.


-Catalyseur pour les réactions de soufflage :
2,2-dimorpholinodiéthyléther : est un bon catalyseur de gonflement utilisé dans les réactions pour créer des mousses.
Cette application du 2,2-dimorpholinodiéthyléther est particulièrement pertinente dans la production de matériaux isolants, où une expansion contrôlée de la mousse est nécessaire.


-Recherche sur l'utilisation de catalyseurs à base d'amines du 2,2-dimorpholinodiéthyléther :
Enfin, le 2,2-dimorpholinodiéthyléther fait l'objet de recherches comme catalyseur à base d'amine.
Les scientifiques étudient les propriétés catalytiques du 2,2-dimorpholinodiéthyléther dans diverses réactions chimiques, ce qui pourrait conduire à des processus plus efficaces et plus respectueux de l'environnement dans l'industrie chimique.



ORIENTATIONS FUTURES DU 2,2-DIMORPHOLINODIÉTHYLÉTHER :
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est déjà utilisé dans diverses applications, notamment comme catalyseur pour les mousses de polyester flexibles, les mousses moulées et les mousses et revêtements durcis à l'humidité.

Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther peut également être utilisé comme modificateur de propriétés du 3-nitribenzonitrile (3-NDN), qui peut également être utilisé dans l'analyse sous vide par ionisation assistée par matrice (MAIV).
Les recherches et développements futurs pourraient explorer de nouvelles utilisations et applications du 2,2-dimorpholinodiéthyléther.



MODE D'ACTION DU 2,2-DIMORPHOLINODIETHYLETHER :
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther interagit avec ses cibles en accélérant la vitesse de réaction du processus de durcissement du polymère.
Cette interaction se traduit par un processus de durcissement plus efficace et plus rapide, ce qui est crucial dans la production de divers matériaux polymères.



VOIES BIOCHIMIQUES DU 2,2-DIMORPHOLINODIÉTHYLÉTHER :
Les voies biochimiques affectées par le 2,2-dimorpholinodiéthyléther impliquent les réactions de durcissement des polymères.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther facilite ces réactions, conduisant à la formation de structures polymères stables.
Les effets en aval incluent la production de matériaux présentant les propriétés souhaitées telles que la flexibilité, la durabilité et la résistance aux facteurs environnementaux.



RÉSULTAT DE L'ACTION DU 2,2-DIMORPHOLINODIÉTHYLÉTHER :
Les effets moléculaires et cellulaires de l'action du 2,2-dimorpholinodiéthyléther sont observés dans la formation de matériaux polymères.
En agissant comme catalyseur dans le processus de durcissement, le 2,2-dimorpholinodiéthyléther permet la création de matériaux dotés de propriétés physiques et chimiques spécifiques.



MÉCANISME D'ACTION DU 2,2-DIMORPHOLINODIÉTHYLÉTHER :
Cible de l'action
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther cible principalement le processus de durcissement des polymères.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther agit comme un catalyseur pour ce processus, facilitant la formation de mousses de polyuréthane, d'adhésifs et de silice fumée incorporée au polypropylène glycol.



ANALYSE DE SYNTHÈSE DU 2,2-DIMORPHOLINODIÉTHYLÉTHER :
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther appartient au groupe de dérivés de morpholine qui ont été développés comme inhibiteurs de corrosion pour diverses applications.



ANALYSE DE LA STRUCTURE MOLÉCULAIRE DU 2,2-DIMORPHOLINODIÉTHYLÉTHER :
La formule moléculaire du 2,2-dimorpholinodiéthyléther est C12H24N2O3.
Le nom IUPAC du 2,2-dimorpholinodiéthyléther est 4-[2-(2-morpholin-4-ylethoxy)éthyl]morpholine.
Le poids moléculaire du 2,2-dimorpholinodiéthyléther est de 244,33 g/mol.



ANALYSE DES RÉACTIONS CHIMIQUES DU 2,2-DIMORPHOLINODIÉTHYLÉTHER :
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther peut agir comme catalyseur pour les réactions de soufflage et facilite le processus de durcissement des polymères.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est utilisé dans la formation de mousses de polyuréthane, d'adhésifs et de silice fumée incorporée au polypropylène glycol (PPG).



ANALYSE DES PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU 2,2-DIMORPHOLINODIÉTHYLÉTHER :
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un liquide huileux incolore avec une odeur légèrement aminé.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther a un indice de réfraction de 1,484 (lit.) et un point d'ébullition de 309 °C (lit.) .
La densité du 2,2-dimorpholinodiéthyléther est de 1,06 g/mL à 25 °C (lit.) .



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU 2,2-DIMORPHOLINODIÉTHYLÉTHER :
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther est un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante, soluble dans l'eau ;
Viscosité (25°C, mPa.s) : 18
Densité (25°C, g/cm3) : 1,06
Soluble dans l'eau : soluble dans l'eau
Point d'éclair (TCC, °C) : 146
Valeur d'amine (mmol/g) : 7,9-8,1 mmol/g



CARACTÉRISTIQUES CLÉS ET AVANTAGES TYPIQUES DU 2,2-DIMORPHOLINODIÉTHYLÉTHER :
• Pratiquement aucun impact sur la durée de conservation lorsqu'il est mélangé à des isocyanates et des prépolymères d'isocyanate, pour une utilisation facile dans les formulations de mousse monocomposant
• Une faible odeur
• Haute pureté



VOIES ET PROCEDES DE SYNTHESE I DU 2,2-DIMORPHOLINODIETHYLETHER :
Détails de la procédure :
La pression a été réglée à une valeur constante de 16 bars absolus, le débit de gaz frais a été réglé à une valeur constante de 300 l/h standard d'hydrogène et le gaz en circulation a été réglé à une valeur constante d'env. 300 litres de pression/(lcat•h).

L'ammoniac et le diéthylèneglycol ont été vaporisés séparément et du diéthylèneglycol préchauffé a ensuite été introduit dans le flux de gaz chaud en circulation, après quoi de l'ammoniac chaud a été introduit dans le réacteur via une pompe à gaz sous pression.
Le courant gazeux chargé en circulation a été mis à réagir de manière isotherme à 210°C (+/-2°C) et 16 bars sur le catalyseur dans le réacteur tubulaire.

La synthèse a été réalisée à une vitesse spatiale sur le catalyseur de 0,30 lalcool/lcat.h, un rapport molaire ammoniac/alcool de 3:1 et une quantité de gaz frais/H2 de 300 litres standard/lcat.h.
90 % de l'alcool ont réagi dans la réaction et une sélectivité de 50 % par rapport au diol utilisé a été obtenue.
Le 2,2-dimorpholinodiéthyléther a été condensé dans un séparateur de gaz sous pression et collecté pour purification par distillation.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 2,2-DIMORPHOLINODIETHYLETHER :
CAS : 6425-39-4
EINECS : 229-194-7
InChI : InChI=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Masse molaire : 244,33
Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -28 °C
Point de Boling : 309 °C (lit.)
Point d'éclair : 295 °F
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃

Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃
Aspect : Huile
Couleur : Brun pâle à brun clair
pKa : 6,92 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage : 2-8°C
Indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)
Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃
indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)

Point d'éclair : 295 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
forme: Huile
pka : 6,92 ± 0,10 (prédit)
couleur : Brun pâle à Brun clair
Viscosité : 216,6 mm2/s
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,5 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 6425-39-4 (référence de la base de données CAS)
FDA UNII : 5BH27U8GG4
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Morpholine, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis- (6425-39-4)

État physique : liquide
Couleur jaune
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 309 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,06 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)

Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃
indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)
Point d'éclair : 295 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
forme: Huile
pka : 6,92 ± 0,10 (prédit)
couleur : Brun pâle à Brun clair
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,5 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 6425-39-4 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Morpholine, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis- (6425-39-4)

Poids moléculaire : 244,33
Masse exacte : 244,33
Numéro CE : 229-194-7
UNII : 5BH27U8GG4
Numéro NSC : 28749
ID DSSTox : DTXSID9042170
Code HS : 2934999090
PSA : 34,2
XLogP3 : -0.6
Apparence : Liquide
Densité : 1,0682 g/cm3 à température : 20 °C
Point d'ébullition : 176-182 °C @ Presse : 8 Torr
Point d'éclair : 295 °F
Indice de réfraction : 1,482

Densité : 1,061 g/cm3
Point d'ébullition : 333,9°C à 760 mmHg
Indice de réfraction : 1,481
Point d'éclair : 96,7°C
Pression de vapeur : 0,000132 mmHg à 25°C
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Poids moléculaire : 244,3306
InChI : InChI=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Numéro de registre CAS : 6425-39-4
EINECS : 229-194-7
Poids moléculaire : 244,33 g/mol
XLogP3-AA : -0,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5

Nombre de liaisons rotatives : 6
Masse exacte : 244,17869263 g/mol
Masse monoisotopique : 244,17869263 g/mol
Surface polaire topologique : 34,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 17
Frais formels : 0
Complexité : 172
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)
Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃
Indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)
Point d'éclair : 295 °F
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
Forme : Huile
pKa : 6,92 ± 0,10 (prédit)
Couleur : Brun pâle à brun clair
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃

Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,5 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 6425-39-4 (Référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Morpholine, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis- (6425-39-4)
CAS : 6425-39-4
FM : C12H24N2O3
MW : 244,33
EINECS : 229-194-7
Catégories de produits : Modificateurs de polymérisation et de propriétés des polymères ;
Additifs polymères ; Produits biologiques ; Science des polymères
Fichier Mol : 6425-39-4.mol
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)

Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃
Indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)
Point d'éclair : 295 °F
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
Forme : Huile
pKa : 6,92 ± 0,10 (prédit)
Couleur : Brun pâle à brun clair
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N

LogP : 0,5 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 6425-39-4 (Référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Morpholine, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis- (6425-39-4)
Densité : 1,1 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 333,9 ± 37,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : -28 °C
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Poids moléculaire : 244,331
Point d'éclair : 96,7 ± 23,7 °C
Masse exacte : 244,178696
PSA : 34,17000
LogP : -1,09
Pression de vapeur : 0,0±0,7 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,482
Nom du produit : 2,2'-Dimorpholinodiéthyléther

Synonymes : DMDEE, éther de bis(2-morpholinoéthyle)
CAS : 6425-39-4
FM : C12H24N2O3
MW : 244,33
EINECS : 229-194-7
Densité : 1,06 g/ml
Point de fusion : -28 degrés
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Poids moléculaire : 244,3306
InChI : InChI=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Numéro de registre CAS : 6425-39-4
EINECS : 229-194-7
Densité : 1,061 g/cm3

Point d'ébullition : 333,9 °C à 760 mmHg
Indice de réfraction : 1,481
Point d'éclair : 96,7 °C
Pression de vapeur : 0,000132 mmHg à 25°C
N° CAS : 6425-39-4
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Poids moléculaire : 244,33
EINECS : 229-194-7
Catégories de produits : Produits organiques ; Additifs polymères ; Science des polymères ;
Modificateurs de polymérisation et de propriétés des polymères
Fichier Mol : 6425-39-4.mol
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)
Point d'éclair : 295 °F
Aspect : JAUNE PAILLE

Densité : 1,06 g/mL à 25 °C(lit.)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃
Indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
PKA : 6,92 ± 0,10 (prédit)
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 2,2-Dimorpholinodiéthyléther (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : 2,2-dimorpholinodiéthyléther (6425-39-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2,2-dimorpholinodiéthyléther (6425-39-4)
CAS : 6425-39-4
EINECS : 229-194-7
InChI : InChI=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N

Formule moléculaire : C12H24N2O3
Masse molaire : 244,33
Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)
Point d'éclair : 295 °F
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃
Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃
Aspect : Huile
Couleur : Brun pâle à brun clair
pKa : 6,92 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage : 2-8°C
Indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)

Nom du produit : éther dimorpholinodiéthylique
N° CAS : 6425-39-4
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 244,33
Masse exacte : 244,33
Numéro CE : 229-194-7
UNII : 5BH27U8GG4
Numéro NSC : 28749
ID DSSTox : DTXSID9042170
Code SH : 2934999090
PSA : 34,2
XLogP3 : -0,6
Aspect : Liquide

Densité : 1,0682 g/cm3 à température : 20 °C
Point d'ébullition : 176-182 °C @ Presse : 8 Torr
Point d'éclair : 295 °F
Indice de réfraction : 1,482
CAS : 6425-39-4
EINECS : 229-194-7
InChI : InChI=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Masse molaire : 244,33
Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)
Point d'éclair : 295 °F

Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃
Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃
Aspect : Huile
Couleur : Brun pâle à brun clair
pKa : 6,92 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage : 2-8°C
Indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)
Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)

Point d'éclair : 295 °F
Température de stockage : Scellé au sec, 2-8°C
CAS : 6425-39-4
EINECS : 229-194-7
InChI : InChI=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Masse molaire : 244,33
Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)
Point d'éclair : 295 °F
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃
Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃

Aspect : Huile
Couleur : Brun pâle à brun clair
pKa : 6,92 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage : 2-8°C
Indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)
Nom du produit : éther dimorpholinodiéthylique
N° CAS : 6425-39-4
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 244,33
Masse exacte : 244,33
Numéro CE : 229-194-7
UNII : 5BH27U8GG4

Numéro NSC : 28749
ID DSSTox : DTXSID9042170
Code SH : 2934999090
PSA : 34,2
XLogP3 : -0,6
Aspect : Liquide
Densité : 1,0682 g/cm3 à température : 20 °C
Point d'ébullition : 176-182 °C @ Presse : 8 Torr
Point d'éclair : 295 °F
Indice de réfraction : 1,482
Poids moléculaire : 244,33
XLogP3 : -0,6
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 6

Masse exacte : 244,17869263
Masse monoisotopique : 244,17869263
Superficie polaire topologique : 34,2
Nombre d'atomes lourds : 17
Complexité : 172
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Nom : 4,4-(Oxybis(éthane-2,1-diyl))dimorpholine
N° CAS : 6425-39-4
Formule moléculaire : C₁₂H₂₄N₂O₃
Poids moléculaire : 244,33
Densité : 1,06 g/mL à 25°C (lit.)
Point de fusion : -28°C
Point d'ébullition : 309°C (lit.)

Point d'éclair : 295 °F
Conditions de conservation : 2-8°C, Sec
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
InChI : InChI=1S/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
CAS : 6425-39-4
Catégorie : Additifs plastiques
Désignation : Liquide
Nom IUPAC : 4-[2-(2-morpholin-4-yléthoxy)éthyl]morpholine
Poids moléculaire : 244,33 g/mol
Formule moléculaire : C12H24N2O3
SOURIRES canoniques : C1COCCN1CCOCCN2CCOCC2
InChI : InChI=1S/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Clé InChI : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Complexité : 172

Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Numéro CE : 229-194-7
Masse exacte : 244,178693 g/mol
Frais formels : 0
Nombre d'atomes lourds : 17
Masse monoisotopique : 244,178693 g/mol
Numéro NSC : 28749
Nombre de liaisons rotatives : 6
UNII : 5BH27U8GG4
XLogP3 : -0,6
Numéro de registre CAS : 6425-39-4
Identifiant unique de l'ingrédient : 5BH27U8GG4
Formule moléculaire : C12H24N2O3

Identifiant chimique international (InChI) : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C1COCCN1CCOCCN2CCOCC2
Poids moléculaire : 244,33 g/mol
XLogP3-AA : -0,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 6
Masse exacte : 244,17869263 g/mol
Masse monoisotopique : 244,17869263 g/mol
Surface polaire topologique : 34,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 17
Frais formels : 0
Complexité : 172
Nombre d'atomes d'isotopes : 0

Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
EINECS : 229-194-7
InChI : InChI=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Masse molaire : 244,33
Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)
Point d'éclair : 295 °F
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃

Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃
Aspect : Huile
Couleur : Brun pâle à brun clair
pKa : 6,92 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage : 2-8°C
Indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)
Propriétés physiques supplémentaires :
Viscosité (25 ℃ ): 18 mPa • s
Densité relative (25 ℃ ): 1,06
Point d'ébullition : supérieur à 225 ℃
Point de fusion : moins de -28 ℃
Point d'éclair (TCC) : 146 ℃
Valeur d'amine : 7,9 à 8,1 mmol/g



PREMIERS SECOURS du 2,2-DIMORPHOLINODIETHYLETHER :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente. Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du 2,2-DIMORPHOLINODIETHYLETHER :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
Utilisez un équipement de protection individuelle.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 2,2-DIMORPHOLINODIETHYLETHER :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 2,2-DIMORPHOLINODIETHYLETHER :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 2,2-DIMORPHOLINODIETHYLETHER :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 12 :
Liquides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 2,2-DIMORPHOLINODIETHYLETHER :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

2,2'-DIMORPHOLINODIÉTHYLÉTHER (DMDEE)
DESCRIPTION:

Le 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ETHER (DMDEE) convient aux systèmes de durcissement de l'eau et est un puissant catalyseur moussant.
En raison de l'encombrement stérique des groupes amino, la période de stockage des composants NCO peut être prolongée.

Numéro CAS : 6425-39-4
Numéro CE, 229-194-7
Nom chimique : 2,2-dimorpholinodiéthyléther
Poids moléculaire : 244.33

SYNONYMES DE 2,2'-DIMORPHOLINODIÉTHYLÉTHER (DMDEE) :
DMDEE;Catalyseur Niax« DMDEE;4,4′-(oxydiéthane-2,1-diyl)dimorpholine
Morpholine, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-
Bis(2-morpholinoéthyl)éther, 4,4'-(Oxybis(éthane-2,1-diyl))dimorpholine,2,2-dimorpholinodiéthyléther,2,2'-dimorpholinodiéthyléther,4,4'-(oxydiéthylène)bis (morpholine),4-[2-(2-morpholin-4-yléthoxy)éthyl]morpholine, 2,2'-Dimorpholinyldiéthyléther
4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-morpholine;Dimorpholinodiéthyléther;BIS(2-MORPHOLINOETHYL)ÉTHER;BIS[2-(N-MORPHOLINO)ETHYL]ÉTHER;LUPRAGEN(R) N 106;4, 4'-(3-OXAPENTANE-1,5-DIYL)BISMORPHOLINE ; 4,4-(OXYDI-2,1-ETHANEDIYL)BISMORPHOLINE ; 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ÉTHER



Le 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ETHER (DMDEE) convient à la réaction catalytique du NCO et de l'eau dans des systèmes tels que le TDI, le MDI et l'IPDI ; Sinocat® DMDEE est principalement utilisé dans le système de mousse de polyuréthane rigide monocomposant, le 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ETHER (DMDEE) peut également être utilisé pour la mousse souple de polyéther et de polyester polyuréthane, la mousse semi-rigide, le matériau CASE, etc.
La quantité ajoutée représente 0,3 à 0,55 % du composant polyéther/ester.


2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ETHER (DMDEE) est un acronyme pour dimorpholinodiéthyléther, mais est presque toujours appelé DMDEE (prononcé dumdee) dans l'industrie du polyuréthane.
Le 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ETHER (DMDEE) est un produit chimique organique, en particulier un hétérocycle azote-oxygène avec une fonctionnalité amine tertiaire.

Le 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ETHER (DMDEE) est un catalyseur utilisé principalement pour produire de la mousse de polyuréthane.
Le 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ETHER (DMDEE) porte le numéro CAS 6425-39-4 et est enregistré TSCA et REACH et sur EINECS sous le numéro 229-194-7.
Le nom IUPAC est 4-[2-(2-morpholin-4-yléthoxy)éthyl]morpholine et la formule chimique C12H24N2O3.

APPLICATIONS DE L'ÉTHER 2,2'-DIMORPHOLINODIÉTHYLIQUE (DMDEE) :
Le catalyseur 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ETHER (DMDEE) est un bon catalyseur de soufflage qui ne provoque pas de réticulation.
Lorsqu'il est utilisé dans des systèmes durcis à l'humidité, le 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ETHER (DMDEE) fournit un prépolymère stable avec un durcissement rapide.
Le 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ETHER (DMDEE) peut également être utilisé dans les mousses d'uréthane flexibles à base de polyester, ainsi que dans les mousses semi-flexibles et les mousses moulées HR.



UTILISATIONS DE L'ÉTHER 2,2'-DIMORPHOLINODIÉTHYLIQUE (DMDEE) :
Le 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ETHER (DMDEE) a tendance à être utilisé dans les systèmes polyuréthane à un composant plutôt qu'à deux composants.
Son utilisation a été étudiée dans les polyuréthanes pour la libération contrôlée de médicaments ainsi que dans les adhésifs pour applications médicales.

Son utilisation comme catalyseur, y compris la cinétique et la thermodynamique, a été largement étudiée et rapportée.
Le 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ETHER (DMDEE) est un catalyseur populaire avec le DABCO.






PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ÉTHER 2,2'-DIMORPHOLINODIÉTHYLIQUE (DMDEE) :
Article, norme
Aspect, Liquide transparent incolore
Chromaticité, < 2
Teneur en eau, ≤0,1 %
Contenu, ≥99 %
Couleur Ambre
Point d'éclair, PMCC, °C (°F) 166 (330)
Point de congélation, °C -28
Point d'ébullition initial, °C 309
pH 10,3
Densité spécifique, 20/20°C 1,06
Pression de vapeur, mm Hg, 20°C < 1
Viscosité, cSt, 15,5°C (60°F) 29
Teneur en COV, %, par ASTM D 2369 76
Solubilité dans l'eau, % > 10
CAS :, 6425-39-4
FM :, C12H24N2O3
MW :, 244,33
EINECS :, 229-194-7
Point d'ébullition, 309 °C(lit.)
densité, 1,06 g/mL à 25 °C(lit.)
indice de réfraction, n20/D 1,484(lit.)
Fp, 295 °F
Référence de la base de données CAS, 6425-39-4 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA, Morpholine, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl) bis-(6425-39-4)

Nom du produit :
Éther dimorpholinodiéthylique
Autre nom:
Morpholine,4,4′-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-;Morpholine,4,4′-(oxydiéthylène)di-;4,4′-(Oxydi-2,1-éthanediyl)bis[morpholine] ;Éther de bis(morpholinoéthyle);Éther de 2,2′-dimorpholinodiéthyle;Éther de β,β′-dimorpholinodiéthyle;4,4′-(oxydiéthylène)bis[morpholine];4,4′-(oxydiéthylène)dimorpholine;Éther de dimorpholinodiéthyle;Texacat DMDEE; Jeffcat DMDEE; Di(2-morpholinoéthyl) éther; PC CAT DMDEE; Bis[2-(4-morpholino)éthyl] éther; Dabco DMDEE; NSC 28749; U-CAT 660M; Bis(2-morpholinoéthyl) éther; DMDEE ;4,4′-(Oxydi-2,1-éthanediyl)bismorpholine;Lupragen N 106;N 106;JD-DMDEE;442548-14-3
N ° CAS.:
6425-39-4
Formule moléculaire:
C12H24N2O3
Clés InChI :
InChIKey=ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Masse moléculaire:
244.33
Masse exacte :
244.33
Numéro CE :
229-194-7
UNII :
5BH27U8GG4
Numéro NSC :
28749
Identifiant DSSTox :
DTXSID9042170
Code SH :
2934999090
Message d'intérêt public :
34.2
XLogP3 :
-0,6
Apparence:
Liquide
Densité:
1,0682 g/cm3 à température : 20 °C
Point d'ébullition:
176-182 °C à la pression : 8 Torr
Point d'éclair:
295 °F
Indice de réfraction :
1.482


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT LE 2,2'-DIMORPHOLINODIÉTHYLÉTHER (DMDEE) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

2,2'-DITHIODI(ÉTHYLAMMONIUM) BIS(DIBENZYLDITHIOCARBAMATE)
Le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) est un composé chimique de formule moléculaire C30H32N2S8.
Le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) est communément appelé dithiocarbamate d'éthylammonium dibenzyle (DEE).
Le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) est principalement utilisé comme agent chélateur ou agent complexant dans divers procédés industriels, notamment dans le domaine de la chimie analytique et de l'extraction d'ions métalliques.

Numéro CAS : 239446-62-9
Formule moléculaire : C34H40N4S6
Poids moléculaire : 697,0982
Numéro EINECS : 427-180-7

Acide carbamodithioïque, N,N-bis(phénylméthyl)-, composé de 2,2a(2)-dithiobis[éthanamine] (2 :1), 239446-62-9, DTXSID001088861

Le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) forme des complexes stables avec certains ions métalliques, tels que le cuivre, le nickel et le cobalt.
Ces complexes peuvent être utilisés dans des techniques analytiques telles que la spectroscopie d'absorption atomique et la chromatographie pour la détermination et la quantification des ions métalliques dans différents échantillons.
De plus, le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) a été étudié pour ses applications potentielles dans l'extraction et la récupération d'ions métalliques à partir d'eaux usées industrielles et de procédés miniers en raison de sa capacité à se lier sélectivement à des ions métalliques spécifiques.

Le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) est constitué de deux groupes éthylammonium (-NHCH2CH3) liés par un pont soufré (dithio) aux positions 2,2'.
Chaque groupe éthylammonium est coordonné à un groupement dithiocarbamate de dibenzyle.
Le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) est généralement synthétisé par la réaction de l'éthylamine avec le disulfure de carbone, suivie de la réaction du dithiocarbamate d'éthylammonium résultant avec le sulfure de dibenzyle.

Le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) est généralement soluble dans les solvants polaires tels que l'eau, l'éthanol et le méthanol.
Le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) forme des complexes stables avec certains ions métalliques, en particulier ceux des métaux de transition tels que le cuivre, le nickel et le cobalt.
Ces complexes ont souvent des couleurs et des propriétés spectroscopiques distinctives, qui peuvent être utilisées pour leur détection et leur analyse.

Le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) est couramment utilisé en chimie analytique pour l'extraction, la séparation et la détermination des ions métalliques dans divers échantillons, y compris les échantillons environnementaux, les fluides biologiques et les effluents industriels.
Il présente une sélectivité envers des ions métalliques spécifiques, ce qui le rend utile pour l'extraction sélective et la préconcentration d'ions métalliques cibles à partir de matrices complexes.
En tant qu'agent chélateur, il forme des chélates stables avec des ions métalliques en coordonnant plusieurs atomes donneurs (atomes de soufre des groupes dithiocarbamate), ce qui améliore la solubilité et la stabilité des complexes métalliques.

Les complexes formés par le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) avec des ions métalliques ont tendance à être stables dans une large gamme de conditions, y compris les variations de pH et de température.
Cette stabilité est avantageuse dans les applications analytiques où les échantillons peuvent subir divers traitements ou analyses.
La capacité du 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) à former des complexes stables avec des ions métalliques entraîne souvent de faibles limites de détection, ce qui le rend adapté à l'analyse de traces de métaux dans des matrices complexes.

Cette sensibilité est particulièrement utile dans les processus de surveillance environnementale et de contrôle de la qualité.
En chimie analytique, le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) est souvent utilisé dans les techniques de préparation d'échantillons telles que l'extraction liquide-liquide et l'extraction en phase solide pour isoler et concentrer les ions métalliques des solutions d'échantillons avant l'analyse.
Bien que le composé présente une sélectivité vis-à-vis de certains ions métalliques, il peut également interagir avec d'autres composants présents dans la matrice de l'échantillon.

Une optimisation minutieuse des conditions d'extraction et l'utilisation d'agents de masquage peuvent aider à atténuer les interférences des composants de la matrice.
En raison de ses effets potentiels sur l'environnement et la santé, l'utilisation et l'élimination du bis(dibenzyldithiocarbamate) de 2,2'-dithiodi(éthylammonium) peuvent faire l'objet de contrôles réglementaires dans certaines juridictions.
Le respect des réglementations et directives en vigueur est essentiel lors de la manipulation et de l'élimination de ce composé.

Les recherches en cours visent à optimiser davantage les propriétés et les applications du 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate), notamment en explorant son potentiel dans de nouvelles techniques analytiques, des stratégies d'assainissement de l'environnement et des procédés industriels.
Conçu pour surmonter les problèmes de réponse allergique au 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) et de type IV, tant en termes d'environnements de production que d'application.
Fonctionne comme un accélérateur primaire ou secondaire, capable de remplacer les thiurames conventionnels ou le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) en fonction du poids à poids.

Le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) réduit ou élimine l'iridescence dans les pièces de production.
Présente une faible accumulation de chaleur (faible hystérésis) et une très bonne déformation rémanente à la compression dans le caoutchouc naturel, en particulier dans les sections transversales plus épaisses qui peuvent être trop durcies.
Réagit si rapidement avec le soufre qu'il est nécessaire d'utiliser la forme liée au caoutchouc pour éviter les réactions prématurées avec le soufre ou les produits chimiques contenant du soufre.

La présente invention concerne des élastomères, c'est-à-dire des caoutchoucs naturels ou synthétiques, et aussi particulièrement des composés de caoutchouc améliorés et un procédé amélioré de production d'élastomères durcis moulés.
Le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) est bien connu et établi que, pour obtenir l'état durci utile, les polymères de caoutchouc basiques qui existent sous forme visqueuse, se trouvant entre les solides et les liquides, sont généralement d'abord mélangés mécaniquement avec d'autres ingrédients sous forme de poudres, de résines ou de liquides pour produire ce que l'on appelle des composés de caoutchouc.
Certains des ingrédients ajoutés sont des produits chimiques qui peuvent réagir pour provoquer l'état élastique durci.

Ces bis(dibenzyldithiocarbamate) de 2,2'-dithiodi(éthylammonium) sont ensuite soumis au processus de durcissement (vulcanisation).
Pendant la période de durcissement, dans un processus courant, le moulage par compression, le composé de caoutchouc est placé à une capacité de surremplissage dans les composants d'un moule approprié façonné comme le reflet du composant final en cours de production.
Au cours des premières étapes du durcissement, les pièces du moule qui encapsulent le composé de caoutchouc sont soumises à la chaleur et à une pression hydrostatique appliquée de l'extérieur.

La pression appliquée fait que les pièces du moule se déplacent ensemble jusqu'à ce qu'elles soient fermées, produisant ainsi un écoulement et une consolidation du composé de caoutchouc à l'intérieur, et expulsant l'excès de matériau.
Le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) prend ainsi la forme du moule.
La chaleur appliquée provoque d'abord le ramollissement du composé de caoutchouc pour faciliter ce processus, puis provoque les réactions de réticulation chimique qui vulcanisent le composé de caoutchouc à un état élastique utile.

Dans d'autres procédés de moulage, le bis(dibenzyldithiocarbamate) de 2,2'-dithiodi(éthylammonium) est extrudé en une bande continue appropriée (moulage par extrusion), ou transféré ou injecté d'une région du moule à une autre façonnée pour former le produit (moulage par transfert et moulage par injection, respectivement).
Là encore, le processus implique une mise en forme mécanique suivie d'un durcissement.
Cette invention s'applique à tous les procédés de formage et de durcissement tels que ceux-ci ou tout autre procédé utilisé pour le moulage des caoutchoucs.

Les moulages d'utilisation finale vont des petits composants tels que les joints et les guêtres aux caoutchoucs de chaussures, aux profilés extrudés et aux bandes de roulement des pneus, en passant par les tuyaux et les éléments flexibles, ainsi que les appuis de pont et autres structures de génie civil à grande échelle.
Les ingrédients ajoutés (additifs) sont incorporés dans le bis(dibenzyldithiocarbamate) de 2,2'-dithiodi(éthylammonium) selon des recettes, ou formulations, qui ont été développées au cours de nombreuses années d'amélioration et d'optimisation pour obtenir les propriétés matérielles souhaitées pour chacune des nombreuses utilisations différentes des caoutchoucs.
L'ampleur de ces propriétés est couramment utilisée pour spécifier les matériaux les plus adaptés à différentes applications.

Le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) est de loin la pratique la plus courante pour durcir les composés de caoutchouc à une température approximative de 120 °C à 220 °C, les températures les plus courantes étant de 130 °C à 185 °C ou environ.
Le temps nécessaire à ces températures pour atteindre la fin du durcissement varie d'environ quelques minutes aux températures les plus élevées à plusieurs heures aux températures les plus basses, qui ne sont généralement utilisées que pour le durcissement de très gros articles.
Parfois, une température aussi basse que 100°C peut être utilisée, mais la cure dure normalement plusieurs jours.

De tels durcissements longs à basse température ne sont normalement utilisés que dans des situations où le temps de durcissement n'a pas d'importance, par exemple, durcissement d'un revêtement en caoutchouc autour de la surface intérieure d'un réservoir de stockage utilisé pour contenir des liquides, etc.
Aux températures les plus courantes de 140 °C à 150 °C, le temps raisonnablement nécessaire pour durcir se situerait normalement entre 20 minutes et 60 minutes.
Le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) présente une sélectivité vis-à-vis de certains ions métalliques, la sélectivité peut être encore améliorée ou modifiée en ajustant les conditions expérimentales telles que le pH, la température et la composition du solvant.

Cette flexibilité permet aux chercheurs d'adapter le processus d'extraction à des applications spécifiques ou à des analytes cibles.
En plus des méthodes d'extraction liquide-liquide, le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) peut également être utilisé dans des techniques chromatographiques telles que la chromatographie liquide à haute performance (CLHP) et la chromatographie en phase gazeuse (GC) pour la séparation et la quantification des ions métalliques dans des mélanges complexes.
Dans certains cas, des techniques de dérivatisation peuvent être utilisées pour améliorer la détectabilité ou la stabilité des complexes métalliques formés par le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate).

La dérivation peut impliquer la modification de la structure chimique du composé ou l'introduction de groupes fonctionnels qui facilitent la détection ou améliorent l'efficacité de la complexation.
Le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) dans les processus de contrôle de la qualité est essentiel pour garantir l'exactitude et la fiabilité des résultats analytiques.
Les mesures de contrôle de la qualité peuvent inclure l'utilisation de matériaux de référence certifiés, des études de validation de méthodes et l'étalonnage régulier des instruments d'analyse.

Le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) est utile dans les programmes de surveillance environnementale visant à évaluer la présence et la concentration de contaminants métalliques dans l'air, l'eau, le sol et le biote.
Les données de surveillance peuvent éclairer les décisions réglementaires, les stratégies d'atténuation de la pollution et les évaluations des risques environnementaux.
Comme pour tout réactif chimique, des précautions de sécurité appropriées doivent être observées lors de la manipulation du 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate).

Cela comprend le port d'un équipement de protection individuelle approprié, le travail dans un endroit bien ventilé et le respect des protocoles établis pour l'entreposage, la manipulation et l'élimination.
Les progrès continus en chimie analytique et en sciences de l'environnement sont susceptibles de stimuler la recherche et l'innovation continues dans le domaine de l'analyse et de l'extraction des ions métalliques.
Les tendances futures pourraient inclure le développement de nouvelles techniques d'extraction, l'exploration des principes de la chimie verte et l'application de technologies émergentes telles que la microfluidique et les nanomatériaux.

Utilise:
Le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) est couramment utilisé dans les procédures analytiques pour l'extraction et la préconcentration d'ions métalliques à partir de diverses matrices d'échantillons, y compris les échantillons environnementaux (p. ex., eau, sol), les échantillons biologiques (p. ex., sang, urine) et les effluents industriels.
Il forme des complexes stables avec des ions métalliques, facilitant leur isolement et leur analyse ultérieure.
Les complexes de 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) sont utilisés pour la détermination et la quantification des ions métalliques dans des techniques analytiques telles que la spectroscopie d'absorption atomique, la spectroscopie d'émission atomique et la spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (ICP-MS).

La formation de complexes distincts aide à la détection sensible et à la mesure précise des concentrations de métaux.
Le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) est utilisé dans les processus de contrôle de la qualité dans des industries telles que la surveillance de l'environnement, les produits pharmaceutiques, les aliments et les boissons et la métallurgie.
Il permet de mesurer avec précision les impuretés métalliques ou les additifs dans les matières premières, les produits intermédiaires et les produits finis, garantissant ainsi la conformité aux normes réglementaires et aux spécifications des produits.

Le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) est utilisé dans les laboratoires de recherche pour étudier la distribution, la spéciation et le comportement des ions métalliques dans divers systèmes.
Le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) est un outil précieux pour étudier la cinétique de complexation des métaux, la thermodynamique et les processus de devenir dans l'environnement.
Les méthodes à base de 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) sont utilisées dans les programmes de surveillance environnementale pour évaluer les niveaux de contamination par les métaux dans l'air, les plans d'eau, les sédiments et le biote.

Les techniques à base de 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) contribuent à comprendre les sources, les tendances et les impacts de la pollution environnementale, facilitant ainsi la prise de décisions éclairées et l'action réglementaire.
Le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) peut trouver des applications dans les procédés de traitement des eaux usées pour éliminer les contaminants de métaux lourds avant leur rejet dans l'environnement.
Sa capacité à complexer sélectivement avec des ions métalliques peut aider à la précipitation ou à l'adsorption des métaux, contribuant ainsi à l'assainissement des effluents contaminés.

Le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) est utilisé dans les milieux universitaires à des fins d'enseignement dans les cours de chimie analytique et les expériences en laboratoire.
Les étudiants apprennent la chimie de complexation, les techniques d'analyse des ions métalliques et les principes de préparation des échantillons et de fonctionnement des instruments à l'aide de méthodologies basées sur l'EED.
Le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) peut être utilisé dans l'industrie minière pour l'extraction et la récupération d'ions métalliques précieux à partir de minerais et de concentrés minéraux.

Le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) facilite l'extraction sélective des métaux cibles pendant les processus hydrométallurgiques tels que la lixiviation et l'extraction par solvant, contribuant ainsi à augmenter la récupération des métaux et l'efficacité du processus.
Dans les opérations de galvanoplastie et de finition des métaux, le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) peut être utilisé comme agent complexant pour faciliter le dépôt de revêtements métalliques sur des substrats.
Il permet d'améliorer l'uniformité et l'adhérence des couches métalliques, améliorant ainsi la qualité et les performances des produits finis dans des industries telles que l'électronique, l'automobile et l'aérospatiale.

Les complexes de 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) peuvent servir d'inhibiteurs de corrosion pour les surfaces métalliques exposées à des environnements agressifs tels que l'eau de mer, les solutions acides ou les flux de processus industriels.
La formation de couches de film protecteur sur les surfaces métalliques permet d'atténuer les dommages causés par la corrosion et de prolonger la durée de vie des composants et des structures métalliques.
Les complexes métalliques à base de 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) ont montré des applications potentielles dans la recherche biomédicale et les soins de santé, notamment comme agents de contraste pour les modalités d'imagerie médicale telles que l'imagerie par résonance magnétique (IRM).

Ces complexes peuvent être fonctionnalisés pour cibler des tissus ou des biomolécules spécifiques, permettant une imagerie et un diagnostic non invasifs des maladies.
Les complexes de 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) avec certains ions de métaux de transition présentent une activité catalytique dans les réactions de synthèse organique.
Ils peuvent agir comme catalyseurs ou cocatalyseurs dans diverses transformations chimiques, y compris les réactions de couplage croisé, les réactions d'oxydation et les réactions de polymérisation, conduisant à la synthèse de composés organiques et de matériaux précieux.

Des complexes métalliques à base de 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) ont été étudiés pour leurs applications potentielles dans les technologies des cellules solaires.
Ils peuvent fonctionner comme sensibilisants ou matériaux de transport d'électrons dans des cellules solaires sensibilisées aux colorants (DSSC) ou des dispositifs photovoltaïques organiques, contribuant à la conversion de la lumière du soleil en énergie électrique.
Le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) peut être utilisé dans les procédés de traitement de l'eau pour éliminer les contaminants de métaux lourds des approvisionnements en eau potable ou des flux d'eaux usées industrielles.

Il offre un moyen efficace et sélectif d'élimination des ions métalliques, contribuant à répondre aux normes réglementaires en matière de qualité de l'eau et à protéger la santé humaine et l'environnement.
Des complexes de 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) ont été explorés pour leur utilisation dans la synthèse et la fonctionnalisation de nanomatériaux ayant des propriétés et des applications adaptées.
Ils peuvent servir de modèles, de stabilisateurs ou de précurseurs pour la fabrication de nanoparticules, de nanocomposites et de matériaux nanostructurés avec diverses fonctionnalités.

Le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) peut être utilisé en chimie analytique pour la détermination des ions métalliques dans des matrices complexes telles que des échantillons biologiques, des produits alimentaires et des échantillons environnementaux.
Sa capacité à former des complexes stables avec des ions métalliques permet une quantification précise à l'aide de techniques analytiques telles que la spectrophotométrie, la voltampérométrie et la chromatographie.
Les méthodes d'extraction à base de 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) peuvent trouver une application dans la récupération de métaux précieux à partir de déchets électroniques (déchets électroniques).

Compte tenu de la demande croissante de métaux rares et précieux dans les appareils électroniques, des techniques d'extraction efficaces utilisant le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) pourraient contribuer à des pratiques de recyclage durables et à la conservation des ressources.
Les complexes de 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) ont été explorés pour leur utilisation potentielle dans des applications de détection et de détection d'ions métalliques.
Ces complexes peuvent être incorporés dans des plates-formes de capteurs ou des tests de détection pour une détection rapide et sélective d'ions métalliques spécifiques en solution, offrant des applications potentielles dans la surveillance de l'environnement, le contrôle des processus industriels et le diagnostic médical.

Les complexes métalliques à base de 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) se sont révélés prometteurs dans le développement de systèmes d'administration de médicaments et de traitements.
Ces complexes peuvent servir de transporteurs ou de véhicules pour l'administration ciblée de médicaments, permettant une libération contrôlée d'agents thérapeutiques à des sites spécifiques dans le corps pour une efficacité accrue et des effets secondaires réduits.
La thérapie par chélation à base de 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) a été étudiée comme traitement potentiel de l'empoisonnement aux métaux lourds, en particulier la toxicité du cadmium et du plomb.

Les complexes de 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) avec des ions cadmium et plomb peuvent faciliter leur élimination de l'organisme en favorisant leur excrétion par l'urine, offrant une approche thérapeutique potentielle pour les personnes exposées à des niveaux élevés de ces métaux toxiques.
Les complexes de 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) ont été explorés pour leurs propriétés antimicrobiennes et leurs applications potentielles dans la conservation des aliments.
Ces complexes peuvent inhiber la croissance des micro-organismes pathogènes et des bactéries d'altération des produits alimentaires, prolongeant leur durée de conservation et améliorant la sécurité alimentaire.

Les méthodes d'extraction à base de 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) pourraient être appliquées aux efforts d'assainissement des sols visant à éliminer les contaminants métalliques des sols contaminés.
En extrayant sélectivement les ions métalliques des matrices du sol, l'EED facilite le processus d'assainissement, en restaurant la qualité du sol et en réduisant les risques environnementaux associés à la contamination par les métaux.
Les complexes de 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) utilisés comme catalyseurs dans les réactions de synthèse organique peuvent permettre le recyclage et la réutilisation des catalyseurs, contribuant ainsi à la durabilité et à la rentabilité des procédés de fabrication de produits chimiques.

Profil de sécurité :
Le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) et ses complexes métalliques peuvent présenter une toxicité pour l'homme et d'autres organismes.
L'exposition à des concentrations élevées de 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) ou de ses complexes peut avoir des effets néfastes sur la santé, notamment une irritation de la peau, des yeux, des voies respiratoires et des réactions allergiques.
L'ingestion ou l'inhalation de substances contenant du 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) peut entraîner une toxicité systémique, affectant le système nerveux central, le foie, les reins et d'autres organes.

Le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) et ses complexes peuvent être dangereux pour l'environnement, en particulier pour les écosystèmes aquatiques.
Le rejet d'effluents contenant du 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) dans les plans d'eau peut entraîner la contamination des eaux de surface et des sédiments, ce qui peut nuire aux organismes aquatiques tels que les poissons, les invertébrés et les algues.
Le 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) peut persister dans l'environnement et se bioaccumuler dans les chaînes alimentaires, ce qui entraîne des impacts écologiques à long terme.

Les solutions de 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) peuvent présenter des propriétés corrosives, en particulier à des concentrations élevées ou dans certaines conditions.
Le contact avec des solutions concentrées de DEE ou l'exposition à des vapeurs de 2,2'-dithiodi(éthylammonium) bis(dibenzyldithiocarbamate) peut provoquer de la corrosion et des dommages à la peau, aux muqueuses et aux tissus respiratoires.
Des pratiques de manipulation et d'entreposage appropriées sont nécessaires pour prévenir l'exposition accidentelle et minimiser le risque de blessures liées à la corrosion.


2,2-Dimethyl Butyrylchloride
1,4-Cyclohexane Dimethanol; trans-1,4-Cyclohexanedimethanol; CHDM; 1,4-dibenzoate; 1,4-Cyclohexanedimethanol dibenzoate CAS NO :105-08-8
2,2'-ÉTHYLÈNEDIOXY BIS(ÉTHANOL)
DESCRIPTION:

Le 2,2'-éthylènedioxy bis(éthanol) apparaît comme un liquide incolore.
Le 2,2'-éthylènedioxy bis (éthanol) est plus dense que l'eau.
2,2'-éthylènedioxy bis(éthanol) Le contact peut légèrement irriter la peau, les yeux et les muqueuses.


Numéro CAS : 112-27-6
Code CE : 203-953-2
Formule : C10H18O6
Poids moléculaire : 150,20 g/mol


SYNONYMES DE 2,2'-ÉTHYLENEDIOXY BIS(ÉTHANOL) :
2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthanol, 1,2-bis(2-hydroxyéthoxy)éthane ; Éthanol, 2,2'-[1,2-éthanediylbis(oxy)]bis- ; Triéthylène Glycol ; 2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthan-1-ol; Éthanol, 2,2'-(1,2-éthanediylbis(oxy))bis-2-méthoxyéthyléther, bis(2-méthoxyéthyl)éther, diméthyldiglycol, 'Diglyme',2,2′-Oxybis(éthan-1-ol ),2-(2-Hydroxyéthoxy)éthane-1-ol,Diéthylèneglycol,Éthylènediglycol,Diglycol,2,2′-Oxybiséthanol,2,2′-Oxydiéthanol,3-Oxa-1,5-pentanediol,Dihydroxy diéthyléther ,Digenos,Digol,bis-mercaptoacétate d'éthylèneglycol,diéthylèneglycol, 2,2'-oxydiéthanol, diglycol, diéthylenglykol, éther 2-hydroxyéthyle, éther bis 2-hydroxyéthylique, éthanol, 2,2'-oxybis, 2,2'- oxybiséthanol, 2-2-hydroxyéthoxyéthanol, digol, (2-hydroxyéthoxy) éthan-2-ol, 2,2'-oxydiéthanol, 2,2'-dihydroxydiéthyléther, 2,2'-Oxybis[éthano],2,2 '-Oxydiéthanol,2,2'-Oxyéthanol,2-hydroxyéthoxy)éthan-2-ol,2-(2-Hydroxyéthoxy)éthanol,3-Oxapentaméthylène-1,5-diol,3-Oxapentane-1,5-diol, (2-hydroxyéthyl) éther, Bis (2-hydroxyéthyl) éther, Bis (β-hydroxyéthyl) éther, DIÉTHYLÈNE GLYCOL, 111-46-6,2,2'-Oxydiéthanol, Diglycol, 2,2'-Oxybiséthanol, 2- (2-Hydroxyéthoxy)éthanol, Diéthylenglykol,Digol,2-Hydroxyéthyléther,Bis(2-hydroxyéthyl)éther,DI(HYDROXYÉTHYL)ÉTHER,Éthanol, 2,2'-oxybis-,Digénol,Dicol,Brecolane ndg,Éther de glycol, Désactivateur E, dissolvant APV, éthylène diglycol, 2,2'-oxyéthanol, 1,5-dihydroxy-3-oxapentane, diéthylèneglycol, TL4N, 3-oxapentane-1,5-diol, éther dihydroxydiéthylique, 2,2'-0xydiéthanol, Bis(bêta-hydroxyéthyl)éther,2,2'-Dihydroxydiéthyléther,Éthanol, 2,2'-oxydi-,2-(2-hydroxyéthoxy)éthan-1-ol,2,2'-Dihydroxyéthyléther,bêta,bêta '-Dihydroxydiéthyléther, désactivateur H, Caswell n° 338A,2,2'-Oxybis(éthan-1-ol),3-oxapentaméthylène-1,5-diol,3-Oxa-1,5-pentanediol,DEG,HSDB 69, NSC 36391, CCRIS 2193, DTXSID8020462, bis(2-hydroxyéthyl)éther, EINECS 203-872-2, MFCD00002882, Code chimique des pesticides EPA 338200, BRN 0969209, CHEBI : 46807, AI3-08416, UNII-61BR964293, 2, 2'-Oxybis[Éthanol], Diéthylène Glycol (DEG), NSC-36391, bis-(2-hydroxyéthyl)éther, 2,2-Di(hydroxyéthyl) éther, DTXCID20462, DIÉTHYLÈNE GLYCOL ÉTHER, Bis(.beta.-hydroxyéthyle ) éther,61BR964293,EC 203-872-2,2,2-OXYDI(ETHAN-1-OL),4-01-00-02390 (référence du manuel Beilstein),.beta.,.beta.'-Dihydroxydiéthyléther, 2,2'-oxybis(éthanol),PEG 400,105400-04-2,149626-00-6,Diéthylèneglycol [tchèque],DIÉTHYLÈNE GLYCOL (USP-RS),DIÉTHYLÈNE GLYCOL [USP-RS],diéthylène-glycol, 1,4,10,13-Tetraoxa-7,16-diazacyclooctadécane, 7,16-bis(1-oxodécyl)-,CAS-111-46-6,Chromate(2-), 2-5-(2,5 -dichlorophényl)azo-2-(hydroxy-.kappa.O)phénylméthylèneamino-.kappa.Nbenzoato(,impureté glycérol A (impureté EP),impureté glycérol A [impureté EP],PEG 200,PEG 600,OH-PEG2-OH , diéthylèneglycol, diglycol, diéthylèneglycol, diéthylèneglycol, 2,2'-oxydiéthanol ; Étofénamate Imp. F (PE); Impureté F d'étofénamate ; Impureté de glycérol A, diéthylène glycol, PEG2000, diéthylène glycol, Glycole dietilenico, 2-hydroxyéthyléther, 1KA, diéthylèneglycol rêne, éthanol, 2'-oxydi-, 2,2'-Ossidietanolo, 2,2'-Oxibeséthanol, éthanol ,2'-oxybis-, éther hydroxyéthylique de glycol, diéthylène glycol, 99 %, 3-oxypentane-1,5-diol, 2,2-OXYBISETHANOL, SCHEMBL1462, HO (CH2CH2O) 2H, 2,2-Oxybis (éthane-1 -ol),WLN : Q2O2Q,2-HYDROXYÉTHOXYÉTHANOL,MLS001055330,BIDD:ER0301,DIÉTHYLÈNE GLYCOL [MI],2-(2-Hydroxy-éthoxy)-éthanol,PEG600,CHEMBL1235226,DIÉTHYLÈNE GLYCOL [HSDB],HO(CH2) 2O(CH2)2OH,2-(2-hydroxyéthoxyl)éthan-1-ol,PEG4000,PEG6000,diéthylèneglycol, LR, >=99%,3-OXA-1, 5-PENTANEDIOL,HMS2270G18,NSC32855,NSC32856,NSC35744 ,NSC35745,NSC35746,NSC36391,PEG35000,Tox21_201616,Tox21_300064,.beta.,.beta.'-Dihydroxyéthyléther,NSC-32855,NSC-32856,NSC-35744,NSC-35745,NSC-35746,STL2 80303, diéthylène glycol, Étalon analytique, AKOS000120101,1ST9049,FS-3891,PEG 10 000,PEG 20 000,NCGC00090703-01,NCGC00090703-02,NCGC00090703-03,NCGC00253996-01,NCGC00259165-01,2,2' -Oxydiéthanol, éther 2-hydroxyéthylique, BP -20527,BP-22990,BP-23304,BP-25804,BP-25805,BP-31029,BP-31030,BP-31245,Diéthylèneglycol, ReagentPlus(R), 99%,SMR000112132,DB-092325,CS- 0014055,D0495,ÉTOFÉNAMATE IMPURITÉ F [EP IMPURITÉ],NS00004483,EN300-19318,Diéthylèneglycol, BioUltra, >=99,0 % (GC),Diéthylèneglycol, SAJ première qualité, >=98,0 %,E83357,A802367,Diéthylèneglycol, Qualité réactif Vetec(TM), 98 %, Q421902,J-002580,F1908-0125,9BAE4479-A6DD-4206-83C1-AB625AB87665, diéthylèneglycol, puriss. pa, >=99,0 % (GC), incolore, InChI = 1/C4H10O3/c5-1-3-7-4-2-6/h5-6H,1-4H, diéthylèneglycol, référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP) Norme, 162662-01-3,31290-76-3,9002-90-8






APPLICATIONS DU 2,2'-ÉTHYLENEDIOXY BIS(ÉTHANOL)
Le 2,2'-éthylènedioxy bis(éthanol) peut être utilisé comme solvant pour former une solution de pentaphosphacyclopentadiéniure de sodium.


Le 2,2'-éthylènedioxy bis (éthanol) est un composé organique de formule (HOCH2CH2) 2O.
Le 2,2'-éthylènedioxy bis(éthanol) est un liquide incolore, pratiquement inodore et hygroscopique au goût sucré.
Le 2,2'-éthylènedioxy bis (éthanol) est un dimère à quatre carbones de l'éthylène glycol.


Le 2,2'-éthylènedioxy bis(éthanol) est miscible dans l'eau, l'alcool, l'éther, l'acétone et l'éthylène glycol.[3]
Le 2,2'-éthylènedioxy bis(éthanol) est un solvant largement utilisé.[4]
Le 2,2'-éthylènedioxy bis(éthanol) peut être un ingrédient normal dans divers produits de consommation et peut être un contaminant.

Le 2,2'-éthylènedioxy bis(éthanol) a également été utilisé à mauvais escient pour adoucir le vin et la bière et pour viscosifier des produits pharmaceutiques oraux et topiques.
Son utilisation a entraîné de nombreuses épidémies d'empoisonnement depuis le début du 20e siècle.[3]



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU 2,2'-ÉTHYLÈNEDIOXY BIS(ÉTHANOL)
Densité 1.1274 -
Pression de vapeur 0,133 Pa
à 25°C
PNUE p.66
Point de fusion -5°C
Constante de Henry 3,2e-06 Pa.m 3 .mol -1
calculé avec EPIWIN
PNUE p.66
Coefficient de partage octanol/eau (Log Kow) -1,7 -
Nom chimique ou matériau Diacétate de triéthylèneglycol
Point de fusion -50°C
Densité 1,12
Point d'ébullition 286°C
Point d'éclair 163°C (325°F)
Indice de réfraction 1,44
Quantité 250g
Beilstein 1789453
Poids de formule 234,25
Pourcentage de pureté 98 %





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT LE 2,2'-ÉTHYLÈNEDIOXY BIS(ÉTHANOL)
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.



2,2'-ÉTHYLÈNEDIOXYÉTHANOL
DESCRIPTION:
Le 2,2'-éthylènedioxyéthanol se présente sous la forme d'un liquide incolore.
Le 2,2'-éthylènedioxyéthanol est plus dense que l'eau.
2,2'-éthylènedioxyéthanol Le contact peut légèrement irriter la peau, les yeux et les muqueuses.


CAS : 112-27-6
EINECS : 203-953-2
Formule : C6H14O4
Poids moléculaire : 150,18


SYNONYMES DE 2,2'-ÉTHYLÈNEDIOXYÉTHANOL :

2,2'-(éthylènedioxy)diéthanol,2,2'-éthylènedioxybis(éthanol),2-[2-(2-Hydroxyéthoxy)éthoxy]éthanol,éthylèneglycol dihydroxy-diéthyléther
Triglycol,2-[2-(2- hydroxyéthoxy)éthoxy]éthanol, 1,2-bis(2-hydroxyéthoxy)éthane ; Éthanol, 2,2'-[1,2-éthanediylbis(oxy)]bis- ; Triéthylène Glycol ; 2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthan-1-ol; Éthanol, 2,2'-(1,2-éthanediylbis(oxy))bis-2-méthoxyéthyléther, bis(2-méthoxyéthyl)éther, diméthyldiglycol, 'Diglyme',2,2′-Oxybis(éthan-1-ol ),2-(2-Hydroxyéthoxy)éthane-1-ol,Diéthylèneglycol,Éthylènediglycol,Diglycol,2,2′-Oxybiséthanol,2,2′-Oxydiéthanol,3-Oxa-1,5-pentanediol,Dihydroxy diéthyléther ,Digenos,Digol,bis-mercaptoacétate d'éthylèneglycol,diéthylèneglycol, 2,2'-oxydiéthanol, diglycol, diéthylenglykol, éther 2-hydroxyéthyle, éther bis 2-hydroxyéthylique, éthanol, 2,2'-oxybis, 2,2'- oxybiséthanol, 2-2-hydroxyéthoxyéthanol, digol, (2-hydroxyéthoxy) éthan-2-ol, 2,2'-oxydiéthanol, 2,2'-dihydroxydiéthyléther, 2,2'-Oxybis[éthano],2,2 '-Oxydiéthanol,2,2'-Oxyéthanol,2-hydroxyéthoxy)éthan-2-ol,2-(2-Hydroxyéthoxy)éthanol,3-Oxapentaméthylène-1,5-diol,3-Oxapentane-1,5-diol, (2-hydroxyéthyl) éther, Bis (2-hydroxyéthyl) éther, Bis (β-hydroxyéthyl) éther, DIÉTHYLÈNE GLYCOL, 111-46-6,2,2'-Oxydiéthanol, Diglycol, 2,2'-Oxybiséthanol, 2- (2-Hydroxyéthoxy)éthanol, Diéthylenglykol,Digol,2-Hydroxyéthyléther,Bis(2-hydroxyéthyl)éther,DI(HYDROXYÉTHYL)ÉTHER,Éthanol, 2,2'-oxybis-,Digénol,Dicol,Brecolane ndg,Éther de glycol, Désactivateur E, dissolvant APV, éthylène diglycol, 2,2'-oxyéthanol, 1,5-dihydroxy-3-oxapentane, diéthylèneglycol, TL4N, 3-oxapentane-1,5-diol, éther dihydroxydiéthylique, 2,2'-0xydiéthanol, Bis(bêta-hydroxyéthyl)éther,2,2'-Dihydroxydiéthyléther,Éthanol, 2,2'-oxydi-,2-(2-hydroxyéthoxy)éthan-1-ol,2,2'-Dihydroxyéthyléther,bêta,bêta '-Dihydroxydiéthyléther, désactivateur H, Caswell n° 338A,2,2'-Oxybis(éthan-1-ol),3-oxapentaméthylène-1,5-diol,3-Oxa-1,5-pentanediol,DEG,HSDB 69, NSC 36391, CCRIS 2193, DTXSID8020462, bis(2-hydroxyéthyl)éther, EINECS 203-872-2, MFCD00002882, Code chimique des pesticides EPA 338200, BRN 0969209, CHEBI : 46807, AI3-08416, UNII-61BR964293, 2, 2'-Oxybis[Éthanol], Diéthylène Glycol (DEG), NSC-36391, bis-(2-hydroxyéthyl)éther, 2,2-Di(hydroxyéthyl) éther, DTXCID20462, DIÉTHYLÈNE GLYCOL ÉTHER, Bis(.beta.-hydroxyéthyle ) éther,61BR964293,EC 203-872-2,2,2-OXYDI(ETHAN-1-OL),4-01-00-02390 (référence du manuel Beilstein),.beta.,.beta.'-Dihydroxydiéthyléther, 2,2'-oxybis(éthanol),PEG 400,105400-04-2,149626-00-6,Diéthylèneglycol [tchèque],DIÉTHYLÈNE GLYCOL (USP-RS),DIÉTHYLÈNE GLYCOL [USP-RS],diéthylène-glycol, 1,4,10,13-Tetraoxa-7,16-diazacyclooctadécane, 7,16-bis(1-oxodécyl)-,CAS-111-46-6,Chromate(2-), 2-5-(2,5 -dichlorophényl)azo-2-(hydroxy-.kappa.O)phénylméthylèneamino-.kappa.Nbenzoato(,impureté glycérol A (impureté EP),impureté glycérol A [impureté EP],PEG 200,PEG 600,OH-PEG2-OH , diéthylèneglycol, diglycol, diéthylèneglycol, diéthylèneglycol, 2,2'-oxydiéthanol ; Étofénamate Imp. F (PE); Impureté F d'étofénamate ; Impureté de glycérol A, diéthylène glycol, PEG2000, diéthylène glycol, Glycole dietilenico, 2-hydroxyéthyléther, 1KA, diéthylèneglycol rêne, éthanol, 2'-oxydi-, 2,2'-Ossidietanolo, 2,2'-Oxibeséthanol, éthanol ,2'-oxybis-, éther hydroxyéthylique de glycol, diéthylène glycol, 99 %, 3-oxypentane-1,5-diol, 2,2-OXYBISETHANOL, SCHEMBL1462, HO (CH2CH2O) 2H, 2,2-Oxybis (éthane-1 -ol),WLN : Q2O2Q,2-HYDROXYÉTHOXYÉTHANOL,MLS001055330,BIDD:ER0301,DIÉTHYLÈNE GLYCOL [MI],2-(2-Hydroxy-éthoxy)-éthanol,PEG600,CHEMBL1235226,DIÉTHYLÈNE GLYCOL [HSDB],HO(CH2) 2O(CH2)2OH,2-(2-hydroxyéthoxyl)éthan-1-ol,PEG4000,PEG6000,diéthylèneglycol, LR, >=99%,3-OXA-1, 5-PENTANEDIOL,HMS2270G18,NSC32855,NSC32856,NSC35744 ,NSC35745,NSC35746,NSC36391,PEG35000,Tox21_201616,Tox21_300064,.beta.,.beta.'-Dihydroxyéthyléther,NSC-32855,NSC-32856,NSC-35744,NSC-35745,NSC-35746,STL2 80303, diéthylène glycol, Étalon analytique, AKOS000120101,1ST9049,FS-3891,PEG 10 000,PEG 20 000,NCGC00090703-01,NCGC00090703-02,NCGC00090703-03,NCGC00253996-01,NCGC00259165-01,2,2' -Oxydiéthanol, éther 2-hydroxyéthylique, BP -20527,BP-22990,BP-23304,BP-25804,BP-25805,BP-31029,BP-31030,BP-31245,Diéthylèneglycol, ReagentPlus(R), 99%,SMR000112132,DB-092325,CS- 0014055,D0495,ÉTOFÉNAMATE IMPURITÉ F [EP IMPURITÉ],NS00004483,EN300-19318,Diéthylèneglycol, BioUltra, >=99,0 % (GC),Diéthylèneglycol, SAJ première qualité, >=98,0 %,E83357,A802367,Diéthylèneglycol, Qualité réactif Vetec(TM), 98 %, Q421902,J-002580,F1908-0125,9BAE4479-A6DD-4206-83C1-AB625AB87665, diéthylèneglycol, puriss. pa, >=99,0 % (GC), incolore, InChI = 1/C4H10O3/c5-1-3-7-4-2-6/h5-6H,1-4H, diéthylèneglycol, référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP) Norme, 162662-01-3,31290-76-3,9002-90-8



APPLICATIONS DU 2,2'-ÉTHYLÈNEDIOXYÉTHANOL
Le 2,2'-éthylènedioxyéthanol peut être utilisé comme solvant pour former une solution de pentaphosphacyclopentadiéniure de sodium.


Le 2,2'-éthylènedioxyéthanol est un composé organique de formule (HOCH2CH2)2O.
Le 2,2'-éthylènedioxyéthanol est un liquide incolore, pratiquement inodore et hygroscopique au goût sucré.
Le 2,2'-éthylènedioxyéthanol est un dimère à quatre carbones de l'éthylène glycol.


Le 2,2'-éthylènedioxyéthanol est miscible dans l'eau, l'alcool, l'éther, l'acétone et l'éthylène glycol.[3]
Le 2,2'-éthylènedioxyéthanol est un solvant largement utilisé.[4]
Le 2,2'-éthylènedioxyéthanol peut être un ingrédient normal dans divers produits de consommation et peut être un contaminant.

Le 2,2'-éthylènedioxyéthanol a également été utilisé à mauvais escient pour adoucir le vin et la bière et pour viscosifier des produits pharmaceutiques oraux et topiques.
Son utilisation a entraîné de nombreuses épidémies d'empoisonnement depuis le début du 20e siècle.[3]



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU 2,2'-ÉTHYLÈNEDIOXYÉTHANOL :
【Apparence】

Liquide clair, incolore à jaune pâle, pratiquement inodore, hygroscopique.
【Solubilité dans l'eau】

Miscible
【Point de fusion】

-7
【Point d'ébullition】

285
【La pression de vapeur】

0,001 (25 °C)
【Densité】

1,125 g/cm3 (20 °C)
【Chaleur de vaporisation】

61,04 kJ/mole
【Chaleur de combustion】

-3566 kJ/mol
【Usage】

Dans divers plastiques pour augmenter la souplesse, dans la désinfection de l'air.
【Densité de vapeur】

5.17
【Concentration de saturation】

1,3 ppm (20 °C)
【Indice de réfraction】

1,4529 (25 °C)

Densité 1.1274 -
Pression de vapeur 0,133 Pa
à 25°C
PNUE p.66
Point de fusion -5°C
Constante de Henry 3,2e-06 Pa.m 3 .mol -1
calculé avec EPIWIN
PNUE p.66
Coefficient de partage octanol/eau (Log Kow) -1,7 -
Nom chimique ou matériau Diacétate de triéthylèneglycol
Point de fusion -50°C
Densité 1,12
Point d'ébullition 286°C
Point d'éclair 163°C (325°F)
Indice de réfraction 1,44
Quantité 250g
Beilstein 1789453
Poids de formule 234,25
Pourcentage de pureté 98 %


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE 2,2'-ÉTHYLÈNEDIOXYÉTHANOL
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.



2,3-Epoxypropyl Neodecanoate
1,4-Cyclohexanedicarboxylic Acid; trans-1,4-Cyclohexanedicarboxylic acid; cyclohexane CAS NO : 1076-97-7
2,4,6-Tris-(2,4,6-Tribromophenoxy)-1,3,5-Triazine
2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPAN;2-ACRYLAMIDO-2-METHYL-1-PROPANESULFONIC&;SODIUM ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONATE;sodium 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonate;SODIUM 2-ACRYLAMINO-2-METHYLPROPANE SULFONATE;SODIUM 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONATE;N-[1,1-Dimethyl-2-(sodiosulfo)ethyl]acrylamide;Sodium 2-acrylamido-2-methylpropane-1-sulfonate;Natrium-2-methyl-2-((1-oxoallyl)amino)propansulfonat;N-[2-(Sodiooxysulfonyl)-1,1-dimethylethyl]acrylamide CAS NO: 5165-97-9
2,4,6-Tris(dimethylaminomethyl) Phenol
Corn sugar gum; Xanthan; Gum xanthan; Polysaccharide gum CAS NO: 11138-66-2
20% DBNPA (2,2-DIBROMO-3-NITRILOPROPIONAMIDE)
Le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % est un biocide non oxydant à action rapide et très efficace contre un large éventail de micro-organismes.
20% DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est un biocide très efficace et respectueux de l'environnement.
20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) permet une destruction rapide tout en se dégradant rapidement dans l'eau.

Numéro CAS : 10222-01-2
Formule moléculaire : C3H2Br2N2O
Poids moléculaire : 241,87
Numéro EINECS : 233-539-7

Synonymes : 2,2-DIBROMO-2-CYANOACÉTAMIDE, 10222-01-2, Dibromocyanoacétamide, Dbnpa, 2,2-Dibromo-3-nitrilopropionamide, Acétamide, 2,2-dibromo-2-cyano-, 2-Cyano-2,2-dibromoacétamide, XD-7287l Antimicrobien, 2,2-Dibromo-2-carbamoylacétonitrile, Amide d'acide dibromocyano-acétique, Dibromonitrilopropionamide, XD-1603, 7N51QGL6MJ, DTXSID5032361, NSC-98283, Caswell n° 287AA, C3H2Br2N2O, NSC 98283, Dowicil QK 20, HSDB 6982, XD 7287L, EINECS 233-539-7, UNII-7N51QGL6MJ, Code chimique des pesticides de l'EPA 101801, BRN 1761192, 2,2-dibromo-2-cyano-acétamide, 2,2-dibromo-3-nitrilopropanamide, Acétamide, 2-cyano-2,2-dibromo-, Cyanodibromoacétamide, 2,2-dibromo-3-nitrilopropion amide, NCIOpen2_006184, SCHEMBL23129, 3-02-00-01641 (Beilstein Handbook Reference), Acétamide,2-dibromo-2-cyano-, 2-Cyano-2,2-dibromo-Acétamide, CHEMBL1878278, DOW ANTIMICROBIAL 7287, DTXCID3012361, DIBROMOCYANOACÉTAMIDE [INCI], NSC98283, Tox21_300089, MFCD00129791, 2,2-Dibromo-2-cyanoacétamide, 9CI, 2, 2-dibromo-2-carbamoylacétonitrile, 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide, 96 %, AKOS015833850, 2,2-bis(bromanyl)-2-cyano-éthanamide, NCGC00164203-01, NCGC00164203-02, NCGC00253921-01, AS-12928, CAS-10222-01-2, DB-027512, CS-0144768, D2902, DIBROMO-3-NITRILOPROPIONAMIDE, 2,2-, NS00009357, 2,2-Dibromo-3-Nitrilo propionamide (DBNPA), H11778, 2,2-DIBROMO-3-NITRILOPROPIONAMIDE [HSDB], A800546, Q-102771, Q5204411, dbnpa ; 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide ; 2,2-dibromo-2-carbamoylacétonitrile ; 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide ; dbnpa.

Le DBNPA à 20 % (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est un biocide à destruction rapide qui s'hydrolyse facilement dans des conditions acides et alcalines.
Le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % est préféré pour son instabilité dans l'eau car il tue rapidement puis se dégrade rapidement pour former un certain nombre de produits, selon les conditions, notamment l'ammoniac, les ions bromure, le dibromoacétonitrile et l'acide dibromoacétique.
20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) agit de la même manière que les biocides halogènes typiques.

Le produit final est le dioxyde de carbone et le bromure d'ammonium.
20 % DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) recommande et vend DBNPA pour une utilisation avec DTEA II dans des conditions appropriées.
Le DBNPA à 20 % (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est compatible avec d'autres produits chimiques de traitement, à l'exception du mercaptobenzothiazole.

La libération continue de biocide par le comprimé maintient des concentrations efficaces pour le contrôle dans la tour, tandis que le biocide dans la purge se dégrade rapidement.
Ainsi, 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est facile à respecter pour les réglementations environnementales strictes sur le rejet des tours.
20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) a été utilisé comme biocide dans les applications industrielles de l'eau en raison de son activité antimicrobienne instantanée et de sa dégradation chimique rapide.

Dans cette étude, 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est considéré comme une alternative potentielle aux antibiotiques utilisés pour lutter contre les bactéries pendant la fermentation du maïs en éthanol.
Une méthode utilisant LC/MS/MS a été mise au point pour quantifier avec précision le DBNPA dans l'eau.
Lorsque cette méthode a été appliquée pour quantifier la concentration de DBNPA dans une matrice de fermentation, 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) se sont avérés instables et se décomposaient rapidement, ce qui a empêché la validation de la méthode ou la quantification.

20% DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est une poudre cristalline blanche, point de fusion, 122-125°C, valeur PH, 5--5,5.
20% DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est soluble dans les solvants organiques courants (tels que l'acétone, le benzène, le diméthylformamide, l'éthanol, le polyéthylène glycol, etc.), légèrement solubles dans l'eau.
Dans des conditions acides, sa solution aqueuse est plus stable.

L'augmentation du PH, le chauffage ou l'exposition aux UV et à la lumière fluorescente peuvent accélérer sa dissolution.
20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est utilisé dans une grande variété d'applications.
Quelques exemples sont dans la fabrication du papier comme conservateur dans le revêtement du papier et les boues.

Le DBNPA à 20 % (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est également utilisé comme contrôle de la boue sur les machines à papier et comme biocide dans les puits de fracturation hydraulique et dans l'eau de refroidissement.
La présente invention concerne un DBNPA compacté à 20 % (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) essentiellement pur et compacté sous forme de granulés et/ou de comprimés et/ou de briquettes et/ou de granulés.
La présente invention concerne en outre un procédé de préparation du même DBNPA compacté essentiellement pur.

20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) dans l'eau d'alimentation des systèmes membranaires intégrés pour évaluer l'impact sur l'augmentation de la perte de charge et la fréquence de nettoyage chimique.
Une dose élevée continue de 20 mg/L de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % sur des membranes encrassées a entraîné une diminution significative de la fréquence de nettoyage en raison de la stabilisation de la perte de charge.
20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est de 5 % en concentration.

Le DBNPA à 20 % (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est un biocide à destruction rapide qui s'hydrolyse facilement dans des conditions acides et alcalines.
Il est préféré pour son instabilité dans l'eau car il tue rapidement puis se dégrade rapidement pour former un certain nombre de produits, selon les conditions, notamment l'ammoniac, les ions bromure, le dibromoacétonitrile et l'acide dibromoacétique.
20 % DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) agit de manière similaire aux biocides halogènes typiques.

Le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % DBNPA est un bactéricide industriel efficace et à large spectre utilisé pour prévenir la croissance et la propagation des bactéries et des algues dans la fabrication du papier, la circulation industrielle de l'eau de refroidissement, l'huile lubrifiante pour le traitement des métaux, la pâte à papier, le bois, la peinture et le contreplaqué.
Il peut également être utilisé comme agent de contrôle de la boue et est largement utilisé dans les systèmes de pâte à papier et d'eau de refroidissement en circulation dans les usines de papier.
Le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % est un agent non oxydant, se dégradant rapidement dans des solutions aqueuses alcalines.

La teneur en eau organique ainsi que la lumière améliorent l'hydrolyse et la débromation de 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) en cyanoacétamide, suivie d'une dégradation en acide cyanoacétique et en acide malonique, qui sont des composés non toxiques.
Cette voie de dégradation rend l'utilisation de 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) relativement respectueuse de l'environnement.
20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est compatible avec les membranes à base de polyamide et présente des taux de rejet élevés pour les membranes d'osmose inverse.

L'effet antimicrobien est dû à la réaction rapide entre le DBNPA et les molécules organiques contenant du soufre dans des micro-organismes tels que le glutathion ou la cystéine.
Les propriétés des composants microbiens de la surface des cellules sont irréversiblement altérées, interrompant le transport des composés à travers la membrane de la cellule bactérienne et inhibant les processus biologiques clés de la bactérie.
Pour évaluer l'effet anti-biofouling, des applications en ligne et hors ligne du biocide ont été étudiées sur des installations d'osmose inverse à l'échelle industrielle avec une concentration de 20 ppm de DBNPA dans l'eau d'alimentation.

Les études de cas industriels décrites par indiquent un effet préventif du biocide, mais de nombreux détails n'ont pas été donnés.
On ne dispose que de très peu d'informations sur la pertinence de 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) pour contrôler l'encrassement biologique des membranes dans des conditions bien définies.
L'objectif de cette étude était de déterminer, dans des conditions bien contrôlées, l'effet du dosage du biocide 20% DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) sur le contrôle de l'encrassement biologique dans les systèmes membranaires.

Des stratégies préventives et curatives de lutte contre l'encrassement biologique ont été étudiées dans une série d'expériences avec des simulateurs d'encrassement membranaire fonctionnant en parallèle, alimentés avec de l'eau d'alimentation complétée par 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) (1 ou 20 mg/L) et un substrat biodégradable, l'acétate de sodium.
Il a été démontré qu'une concentration plus élevée de substrat dans l'eau d'alimentation entraîne une augmentation plus rapide et plus importante de la perte de charge et une plus grande quantité accumulée de biomasse.
Dans les études, l'acétate a été dosé comme substrat pour augmenter le taux d'encrassement biologique.

La chute de pression a été surveillée et des autopsies ont été effectuées pour quantifier le matériau accumulé.
20% DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est compris dans l'industrie membranaire que les membranes composites en polyamide à couche mince ont une résistance limitée aux oxydants à base de chlore.
Par conséquent, les opérateurs ont relativement peu d'options concernant les produits chimiques qui peuvent être utilisés en toute sécurité pour désinfecter les systèmes RO/NF et empêcher la croissance biologique/l'encrassement biologique.

Une option est le produit chimique à 20 % DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide), qui est un biocide à action rapide et non oxydant qui est très efficace à de faibles concentrations pour contrôler la croissance des bactéries aérobies, des bactéries anaérobies, des champignons et des algues.
Le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % est un désinfectant avantageux car il se dégrade rapidement en dioxyde de carbone, en ammoniac et en ion bromure lorsqu'il est dans un environnement aqueux.
Cela permet de rejeter l'effluent en toute sécurité, même dans les plans d'eau sensibles.

20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est dégradé par des réactions avec l'eau, les nucléophiles et la lumière UV (le taux dépend du pH et de la température).
La demi-vie approximative est de 24 h @ pH 7, 2 h @ pH 8, 15 min @pH 9.
La grande majorité des micro-organismes qui entrent en contact avec lui sont tués en 5 à 10 minutes.

20% DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) 98% min.assay. Très efficace contre un large éventail d'organismes courants d'origine hydrique avec une efficacité prouvée contre les légionelles.
20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) contrôlera ces organismes et aidera à contrôler l'encrassement microbiologique.
Le DBNPA à 20 % (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est conçu pour être utilisé dans les systèmes d'eau de refroidissement ouverts, les systèmes d'eau glacée, les systèmes de traitement et autres systèmes d'eau industrielle.

20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) a une efficacité prouvée contre les microorganismes pathogènes, y compris Legionella, aux niveaux requis par le système, L8 (HS(G) 274), le type d'eau du système, ainsi que les données d'évaluation des risques.
20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) se dégrade rapidement et naturellement à des niveaux de pH et de température accrus et, en tant que tel, Accepta 6404 est le produit de choix pour les systèmes fonctionnant sous des réglementations strictes en matière d'environnement et de rejet.
L'augmentation de l'alcalinité de l'eau de refroidissement pose problème pour la plupart des biocides de traitement de l'eau.

Cependant, pour Accepta 6404, même à des valeurs de pH plus élevées, un contrôle microbien rapide et efficace est obtenu avant toute dégradation significative.
Idéal pour une activité antimicrobienne rapide, mais une dégradation rapide du microbicide pour un impact environnemental minimal.
Le DBNPA à 20 % (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est un solide cristallin blanc cassé avec une légère odeur antiseptique médicinale.

Il est légèrement volatil, très soluble dans l'eau et corrosif.
Le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % est utilisé pour lutter contre les bactéries, les champignons et les algues formant de la boue dans les systèmes d'eau de refroidissement, les condenseurs par évaporation et les échangeurs de chaleur, les systèmes de lavage de l'air, les usines de pâte à papier et la fabrication du papier, et les fluides de forage d'extraction de pétrole.
Il est également utilisé comme conservateur dans les peintures, les revêtements et adhésifs industriels, les fluides de coupe pour le travail des métaux, le papier et les produits en papier.

Les travailleurs industriels manipulant des fluides contenant 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) peuvent être exposés par contact cutané et par inhalation aux brouillards.
Les travailleurs américains qui manipulent des solutions désinfectantes contenant le composé doivent porter des vêtements de protection et des gants et tabliers résistants aux produits chimiques.
20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) rejetés dans l'environnement seront dégradés dans l'air et par exposition directe à la lumière directe du soleil.

On s'attend à ce que 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) se déplace dans le sol.
Il se décomposera chimiquement rapidement dans l'eau.
20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) seront également dégradés par des micro-organismes.

Il est peu probable qu'il s'accumule dans les organismes aquatiques.
Les personnes exposées accidentellement par des déversements ou une mauvaise utilisation de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % ont signalé une irritation des yeux, de la gorge et des voies respiratoires, un écoulement nasal et des maux de tête.
Des réactions allergiques cutanées peuvent se développer chez certaines personnes après un contact direct avec 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide).

Le contact direct avec 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) peut endommager les yeux et la peau en raison de sa corrosivité.
Une respiration laborieuse et une perte de poids ont été observées chez des animaux de laboratoire ayant reçu à plusieurs reprises des doses orales élevées.
L'exposition cutanée répétée d'animaux de laboratoire à des doses élevées de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % a causé des lésions cutanées.

Des doses orales très élevées administrées à des animaux de laboratoire pendant la gestation ont entraîné une diminution de la prise de poids et certains des animaux sont morts.
Des malformations congénitales squelettiques ont été trouvées chez certains descendants d'animaux maternels survivants exposés à cette dose, et une dose plus faible et non toxique pour la mère.
Le potentiel de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % de causer le cancer chez les animaux de laboratoire n'a pas été testé.

Le potentiel de 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) de causer le cancer chez les humains n'a pas été évalué par le programme IRIS de l'EPA des États-Unis, le Centre international de recherche sur le cancer ou le 13e rapport sur les cancérogènes du National Toxicology Program des États-Unis.
Le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % est le deuxième biocide le plus couramment utilisé dans le SIEHG après le glutaraldéhyde.
Le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % est un biocide électrophile à action rapide ; Il est rapide et efficace au contact, mais la protection n'est pas durable.

Ce biocide inhibe les fonctions biologiques essentielles en réagissant avec les nucléophiles (en particulier les nucléophiles contenant du soufre) à l'intérieur de la cellule.
Le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % et certains de ses produits de dégradation peuvent également être nocifs pour l'homme et les animaux.
Il a été démontré que ces composés associés sont modérément à fortement toxiques par ingestion et inhalation, peuvent être corrosifs pour les yeux et ont été démontrés dans des études sur les animaux terrestres et aquatiques comme causant des problèmes de développement.

Le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % n'est toutefois pas toxique pour toute la vie, car il est biodégradable dans des conditions aérobies et anaérobies, avec une demi-vie biotique rapportée de moins de 4 heures dans les deux conditions à pH neutre. Cependant, l'hydrolyse et la demi-vie de photolyse aquatique de ce composé dépendent du pH, avec une dégradation plus rapide se produisant à un pH plus alcalin.
Par exemple, les demi-vies abiotiques du DBNPA à des pH de 5, 7 et 9 sont respectivement de 67 jours, 63 h et 73 min.

À l'inverse, un faible pH a été caractéristique des cours d'eau impactés, ce qui fournit des conditions favorables à la stabilité de 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) et de ses produits de dégradation.
Le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % est un agent non oxydant, se dégradant rapidement dans des solutions aqueuses alcalines.
La teneur en eau organique ainsi que la lumière améliorent l'hydrolyse et la débromation de 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) en cyanoacétamide, suivie d'une dégradation en acide cyanoacétique et en acide malonique, qui sont des composés non toxiques.

Cette voie de dégradation rend l'utilisation de 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) relativement respectueuse de l'environnement.
20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est compatible avec les membranes à base de polyamide et présente des taux de rejet élevés pour les membranes d'osmose inverse.

L'effet antimicrobien est dû à la réaction rapide entre le DBNPA et les molécules organiques contenant du soufre dans des micro-organismes tels que le glutathion ou la cystéine.
Les propriétés des composants microbiens de la surface des cellules sont irréversiblement altérées, interrompant le transport des composés à travers la membrane de la cellule bactérienne et inhibant les processus biologiques clés de la bactérie.
Le DBNPA à 20 % (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) n'est pas non plus compatible avec l'eau contenant de l'ammoniac ou du sulfure d'hydrogène.

20 % DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) maintient un contrôle fiable dans les systèmes fonctionnant à pH acide, neutre ou alcalin.
20% DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) se dégrade rapidement en milieu aqueux.
Le DBNPA à 20 % (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est complètement miscible à l'eau lors de la dispersion à des niveaux d'utilisation normaux.

Un DBNPA à 20 % (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) signifie que la solution contient 20 parties de DBNPA dissoutes dans un total de 100 parties de solution.
Cette concentration est couramment utilisée dans diverses applications industrielles, en particulier comme biocide ou agent antimicrobien pour contrôler la croissance microbienne dans les systèmes d'eau, tels que les tours de refroidissement, les eaux de processus industriels et les piscines.
20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) indique que pour 100 unités de solution, 20 unités sont composées de l'ingrédient actif, DBNPA, tandis que les 80 unités restantes sont généralement composées d'eau ou d'un autre solvant.

20 % DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide), microbiocide à large spectre à destruction rapide, fongicide et algicide.
Le temps de destruction des microbiocides est mesuré en minutes par rapport aux heures pour les autres types d'agents microbiocides.
Le taux de cette activité n'est pas affecté par le pH et la lutte antimicrobienne est rapidement atteinte.

En raison de sa destruction extrêmement rapide, les microbes proliférants et la formation de leur biofilm sont soit éliminés, soit considérablement réduits.
Peu coûteux à utiliser – aussi peu que 22 g traitent 1000 L d'eau.
Plus sûr pour une utilisation dans les systèmes galvanisés, en cuivre et en acier que le chlore et le brome.

20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) peut nettoyer les systèmes encrassés où des niveaux élevés de matières organiques, de boue et de biomasse sont présents.
Cette concentration est souvent choisie en fonction de l'efficacité souhaitée contre la croissance microbienne équilibrée avec des considérations telles que l'innocuité, la rentabilité et les exigences réglementaires.
Il est important de suivre les instructions du fabricant et les consignes de sécurité lors de la manipulation et de l'utilisation de solutions contenant du DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 %, car il s'agit d'un biocide puissant qui peut être nocif s'il n'est pas utilisé correctement.

20% DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) pour le bâtiment et la construction.
Ce biocide de DuPont est utilisé pour le traitement des matériaux.

Point de fusion : 122-125 °C (lit.)
Point d'ébullition : 123-126 °C
Densité : 2,3846 (estimation approximative)
indice de réfraction : 1,6220 (estimation)
Température de stockage : Atmosphère inerte, 2-8°C
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble dans l'eau
solubilité : DMSO (avec parcimonie), méthanol (légèrement)
Forme : poudre à cristal
pka : 11,72±0,50 (prédit)
couleur : Blanc à jaune clair à orange clair
Odeur : odeur antiseptique
Stabilité : Stable, mais peut être sensible à l'humidité. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,820

Il est important de noter que le microbiocide de traitement de l'eau DBNPA 20 % (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) n'est PAS approuvé pour une utilisation en ligne dans les systèmes d'osmose inverse qui produisent de l'eau potable et municipale.
En raison de différences régionales, 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) pour les systèmes industriels d'osmose inverse sont approuvés et commercialisés en Europe sous le nom de produit DBNPA 20 Water Treatment Microbiocide.

Le traitement et l'utilisation des produits chimiques industriels nécessitent des connaissances techniques et professionnelles adéquates.
L'utilisation de procédés de filtration membranaire pour la production d'eau douce et propre a fortement augmenté au cours des dernières décennies.
La nanofiltration (NF) et l'osmose inverse (OI) sont des procédés d'élimination des sels, des micropolluants, des virus et des micro-organismes, permettant la production d'une eau de haute qualité.

La durée de vie de la membrane et les coûts d'exploitation sont affectés par l'encrassement.
La conséquence de l'encrassement est par exemple une augmentation de la pression d'alimentation pour maintenir la production d'eau, la nécessité d'effectuer des nettoyages chimiques des membranes et, éventuellement, le remplacement des membranes.
Quatre types d'encrassement peuvent se produire : l'entartrage (encrassement inorganique), l'encrassement colloïdal, l'encrassement organique et l'encrassement biologique.

L'encrassement biologique est le plus fréquemment rencontré et le plus difficile à contrôler.
L'encrassement biologique est défini comme la quantité de biofilm accumulé (biomasse) causant une perte de performance inacceptable de la membrane.
20% DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) a une efficacité prouvée à de faibles concentrations contre les bactéries, les champignons, les levures, les cyanobactéries (algues bleu-vert) et les vraies algues.

Le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % est un biocide utilisé dans le traitement des eaux industrielles, les systèmes de refroidissement et les papeteries.
Le DBNPA est un biocide efficace avec une activité microbiocide rapide à large spectre, en particulier dans les systèmes d'eau contenant des charges organiques élevées.
La principale application actuelle du DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % est la formulation liquide, qui contient un mélange d'eau et d'un solvant organique tel qu'un glycol (par exemple, polyéthylène glycol (PEG), dipropylène glycol (DPG), éthylène glycol, etc.) et autres.

L'ingrédient actif 20 % DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) ne représente que 5 à 25 % de cette formulation liquide.
L'ajout d'un solvant organique est nécessaire pour la dissolution du DBNPA à 20 % (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide), relativement insoluble dans l'eau, dans une formulation liquide.
L'état de la technique enseigne la production de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % sous forme de matériau en poudre qui peut être utilisé pour la préparation d'une formulation liquide ou solide.

La production et l'utilisation de 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) comme bactéricide et algicide dans les systèmes commerciaux de refroidissement et de traitement de l'eau et les systèmes d'eau des usines de pâte à papier(1) peuvent entraîner son rejet dans l'environnement par divers flux de déchets (SRC).
D'après un schéma de classification(1), une valeur de Kco estimée à 58(SRC), déterminée à partir d'un log Koe de 0,80(2) et d'une équation dérivée d'une régression(3), indique que 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) devrait avoir une grande mobilité dans le sol(SRC).
La volatilisation de 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à partir de surfaces de sol humides ne devrait pas être un processus important du devenir (SRC) étant donné une constante de la loi de Henry estimée à 1,9 x 10-8 atm-cu m/mole, dérivée de sa pression de vapeur, 9,0X10-4 mm Hg(2), et de sa solubilité dans l'eau, 1,5 X 10+4 mg/L(2).

Le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % ne devrait pas se volatiliser à partir des surfaces sèches du sol (SRC) en fonction de sa pression de vapeur(2).
La biodégradation dans le sol peut être un processus important du devenir dans l'environnement ; cependant, la dégradation du sol devrait être due à des processus abiotiques et biotiques(2,4).
Le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % est sensible à l'hydrolyse aqueuse dans les sols humides et à la photodégradation lorsqu'il est exposé au soleil(2,4).

Les demi-vies variaient de 4 à 25 heures dans 7 sols différents avec des valeurs de pH de 4,8 à 7,5(4).
20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) a une demi-vie de moins de 4 heures dans une étude de métabolisme aquatique anaérobie ; Les résidus ont été principalement trouvés dans la couche aqueuse.
Les concentrations des deux principaux produits de dégradation, le 2-cyanoacétamide (atteint 56 % de l'application en 7 jours) et de l'acide dibromoacétique (atteignant 27 % de l'application à 0 heure, 17 % au jour 48) ont été mesurées.

D'autres dégradations mineures comprennent l'acide oxalique, le bromoacétamide et le dibromoactonitrile.
20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide), de dibromoacétonitrile et de bromoacétamide ont été trouvés dans la couche de sédiments.
L'étude du métabolisme anaérobie comprend la dégradation due à des mécanismes biotiques et abiotiques.

La constante de vitesse pour la réaction en phase vapeur de 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement a été estimée à 2,0X10-12 cm³/molécule-sec à 25 °C(SRC) à l'aide d'une méthode d'estimation de la structure.
Cela correspond à une demi-vie atmosphérique d'environ 8 jours à une concentration atmosphérique de 5X10+5 radicaux hydroxyles par cm³.
Moins de 1 % d'une solution aqueuse à 4000 ppm de DBNPA à 20 % (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est restée après 28 jours d'exposition au soleil(2) ; 91 % de l'APNB ajouté était encore présent dans le témoin sombre après la même période.

L'acide dibromoacétique (63,7 %) est le principal produit de dégradation à pH 5 (demi-vie de 14,8 heures ; le témoin foncé forme de l'acide dibromoacétique à 38,6 %) et à pH 7 (demi-vie de 6,9 heures ; le témoin foncé forme de l'acide dibromoacétique à 74,9 %) dans les études de photolyse aqueuse(2).
Des demi-vies d'hydrolyse de 155, 8,8, 5,8, 2,0 et 0,34 heures ont été mesurées à des valeurs de pH de 6,0, 7,3, 7,7, 8,0 et 8,9, respectivement(2).
La demi-vie du DBNPA est de 67 jours à pH 5, 63 heures à pH 7 et 73 minutes à pH 9(3).

20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide), le dibromoacétonitrile (54,5 % de l'application) et le dibromoacétonitrile (38,6 % de l'application) sont les principaux dégradés à des pH de 5, 7 et 9, respectivement(3).
Le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % peut être utilisé pour contrôler les bactéries et réduire l'encrassement biologique dans divers types de systèmes membranaires (osmose inverse, ultrafiltration, nanofiltration et microfiltration) utilisés pour le traitement de l'eau industrielle.
Les applications industrielles acceptables comprennent les systèmes d'osmose inverse pour la production d'eau d'appoint de chaudière pour la production d'énergie électrique, le rinçage de composants électroniques et l'industrie chimique.

Le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % peut également être utilisé pour le nettoyage hors ligne des membranes d'osmose inverse produisant de l'eau potable et municipale.
20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) , a prouvé son efficacité à de faibles concentrations contre les bactéries, les champignons, les levures, les cyanobactéries (également appelées algues bleu-vert) et les vraies algues.
La molécule de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % fonctionnera immédiatement après son introduction dans l'eau d'alimentation et le contrôle antimicrobien est rapidement atteint si elle est correctement dosée.

20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) offre une combinaison avantageuse de propriétés de destruction rapide suivies d'une dégradation chimique rapide, y compris l'hydrolyse.
La voie de dégradation dominante dans les conditions d'utilisation implique des réactions avec des substances nucléophiles ou des matières organiques que l'on trouve invariablement dans l'eau.
La dégradation nucléophile forme du cyanoacétamide.

Lorsque l'élimination du concentré implique le rejet dans de grandes voies navigables ouvertes, une dégradation supplémentaire se produira par l'exposition aux rayons UV.
Lorsqu'ils sont suffisamment dilués, 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) et ses produits de dégradation deviennent biodégradables.
Les produits de dégradation ultimes formés par les processus chimiques et de biodégradation de 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) comprennent l'ammoniac, le dioxyde de carbone et les ions bromure.

Par conséquent, le respect des réglementations environnementales locales pour le rejet autorisé du flux de rejet ne devrait pas être affecté par l'utilisation de DBNPA.
Dans d'autres régions du monde approuvées, il est commercialisé sous le nom de DBNPA 20 Water Treatment Microbiocide.
20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est du 2.2-dibromo-3-nitrilopropionamide de qualité technique.

Il n'est enregistré que pour une utilisation non fifra aux États-Unis.
Le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % est un biocide à destruction rapide.
Le DBNPA à 20 % (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est stable dans des conditions normales.

Évitez les températures de traitement de 70 °C (158 °F) ou plus et l'utilisation d'agents réducteurs puissants.
Veuillez vous référer à la fiche de données de sécurité de ce produit pour des instructions de manipulation précises.
20% DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est incompatible avec les bases, les métaux, les agents oxydants, les acides. Des gaz dangereux peuvent s'accumuler à la suite d'un incendie et d'un incendie.

Des vapeurs, y compris le bromure de cyanogène, peuvent être présentes dans des récipients non ventilés.
Ces vapeurs peuvent être irritantes pour les voies respiratoires supérieures des travailleurs, qui permettent à leur bouche ou à leur nez de s'approcher de l'ouverture du récipient.
Le DBNPA à 20 % (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) peut être conservé pendant 12 mois dans des conditions de température normales.

L'encrassement biologique des membranes d'osmose inverse est un problème courant pour de nombreux systèmes de filtration membranaire qui proviennent de prises d'eau en haute mer, de puits d'eau de mer, d'eau de rivière saumâtre et d'autres eaux de surface contenant de la matière organique naturelle.
Le facteur limitant du contrôle de l'encrassement biologique est l'incompatibilité de la membrane d'osmose inverse composite à couche mince en polyamide avec l'exposition au chlore, ainsi que l'exposition à d'autres produits chimiques oxydants couramment utilisés pour la désinfection des eaux de traitement.
Le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % peut être utilisé pour contrôler les bactéries et réduire l'encrassement biologique dans divers types de systèmes membranaires (osmose inverse, ultrafiltration, nanofiltration et microfiltration) utilisés pour le traitement de l'eau industrielle.

Les applications industrielles acceptables comprennent les systèmes d'osmose inverse pour la production d'eau d'appoint de chaudière pour la production d'énergie électrique, le rinçage des composants électroniques et l'industrie de la fabrication de produits chimiques.
Le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % peut également être utilisé pour le nettoyage hors ligne des membranes d'osmose inverse produisant de l'eau potable et municipale.
Le microbiocide de traitement de l'eau à 20 % DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est destiné à être utilisé dans les systèmes d'osmose inverse sur le marché industriel et pour le nettoyage hors ligne des membranes d'osmose inverse produisant de l'eau potable et municipale.

Solution biocide de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 %.
Biocide à large spectre à action rapide pour le traitement des matières premières, de l'eau de traitement et des produits et systèmes contaminés.
Le nom chimique du DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % est le 2.2-dibromo-3-nitrilopropion amide.

Le microbicide à 20 % DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) offre un contrôle à large spectre des bactéries, des champignons et des algues.
20 % DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) agit rapidement et se décompose rapidement en matières non dangereuses.
Ingrédient actif 20% DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide)e.

Les avantages de 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) incluent l'éradication d'un large éventail de microbes (fongiques, bactériens, algues).
Minimise les temps d'arrêt de production et les retards dus à la contamination.
Ne pas contribuer à la formulation ou à la création de préoccupations à long terme en matière de santé et de sécurité.

En général, évitez tout contact avec les yeux et la peau, portez des lunettes de sécurité, des gants et des vêtements de protection.
En cas de contact avec les yeux ou la peau, malgré les mesures de précaution, lavez-vous immédiatement et abondamment à l'eau tiède et consultez un médecin.

Utilise:
Le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % est fréquemment utilisé comme biocide dans les procédés de traitement de l'eau pour contrôler la croissance microbienne dans les systèmes industriels d'eau de refroidissement, le traitement des pâtes et papiers, l'exploration et la production de pétrole et d'autres systèmes à base d'eau.
20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) peuvent être incorporés dans les formulations de peintures et de revêtements pour inhiber la croissance microbienne et prolonger la durée de conservation de ces produits.
Dans la fabrication textile, 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) peuvent être utilisés comme biocide pour empêcher la croissance microbienne sur les tissus et les fibres, en particulier dans des conditions humides ou humides.

Le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière pour prévenir la corrosion microbienne (MIC) dans les pipelines, les réservoirs de stockage et autres équipements pétroliers.
20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est utilisé dans les systèmes d'eau industrielle au-delà des tours de refroidissement, y compris les systèmes d'eau de traitement, les usines de traitement des eaux usées et les systèmes de lavage industriels pour contrôler la croissance microbienne et prévenir l'encrassement biologique.
20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) peuvent être trouvés dans les produits d'hygiène tels que les désinfectants pour les mains, les lingettes humides et les désinfectants pour fournir une protection antimicrobienne contre un large éventail de bactéries, de champignons et d'algues.

Le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % est utilisé en milieu agricole comme biocide et conservateur dans l'eau d'irrigation, les réservoirs agricoles et les équipements pour prévenir la contamination microbienne et maintenir la qualité de l'eau.
Dans l'industrie des plastiques et des polymères, 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) peuvent être ajoutés aux formulations pour inhiber la croissance microbienne pendant les processus de fabrication et pour empêcher la dégradation des produits polymères pendant le stockage et le transport.
20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est utilisé dans le traitement du cuir pour prévenir la détérioration microbienne et la détérioration des cuirs et des peaux pendant le stockage et le transport.

20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) peuvent être trouvés dans les désinfectants et les assainissants utilisés dans les établissements médicaux et de soins de santé pour désinfecter les surfaces, les dispositifs médicaux et les équipements, contribuant ainsi à prévenir les infections associées aux soins de santé (IAS).
Dans l'industrie alimentaire et des boissons, le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % peut être utilisé comme biocide dans les systèmes de traitement de l'eau, ainsi que dans les solutions de nettoyage et d'assainissement pour maintenir les normes d'hygiène et prévenir la contamination microbienne dans les installations de transformation des aliments.
20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) sont ajoutés à l'eau des piscines et des spas pour contrôler la croissance des algues et des bactéries, garantissant ainsi des environnements aquatiques récréatifs sûrs et hygiéniques.

20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) peut être incorporé dans les revêtements antisalissures marins pour empêcher la fixation et la croissance d'organismes marins tels que les balanes, les algues et les mollusques sur les coques de bateaux et les structures marines.
20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est utilisé dans les fluides d'usinage des métaux, tels que les fluides de coupe et les lubrifiants, pour empêcher la croissance et la contamination microbiennes, prolongeant ainsi la durée de vie du fluide et maintenant l'efficacité de l'usinage.
Le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % est utilisé dans les systèmes de climatisation pour contrôler la croissance microbienne dans les serpentins de refroidissement, les bacs à condensats et les conduits d'air, ce qui aide à prévenir la propagation des agents pathogènes en suspension dans l'air et à améliorer la qualité de l'air intérieur.

Le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % peut être utilisé dans la production de produits chimiques photographiques pour prévenir la contamination microbienne et maintenir la stabilité et la qualité des solutions photographiques et des émulsions.
Dans la fabrication de matériaux de construction tels que les adhésifs, les produits d'étanchéité et les revêtements, 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) peuvent être ajoutés pour prévenir la dégradation microbienne et préserver l'intégrité des matériaux, en particulier dans les environnements humides ou humides.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est utilisé comme biocide dans les fluides de forage, les fluides de fracturation hydraulique et les opérations de récupération assistée du pétrole pour contrôler la croissance microbienne et prévenir l'acidification et l'encrassement biologique des réservoirs.

Le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % est utilisé dans les opérations minières pour contrôler la croissance microbienne dans les systèmes d'eau utilisés pour le traitement du minerai, la suppression de la poussière et d'autres processus miniers, contribuant ainsi à maintenir l'efficacité opérationnelle et la conformité environnementale.
20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est utilisé dans la préservation des matériaux du patrimoine culturel tels que les documents d'archives, les œuvres d'art et les artefacts historiques afin de prévenir la détérioration et la dégradation microbiennes au fil du temps.
20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) sont ajoutés aux systèmes de traitement des pâtes et papiers pour prévenir la contamination microbienne et la formation de biofilms, améliorant ainsi la qualité du papier et réduisant les temps d'arrêt associés aux problèmes microbiens.

Dans certaines concentrations et formulations, 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) peuvent être trouvés dans les produits de soins personnels tels que les shampooings, les revitalisants et les cosmétiques comme conservateur pour prévenir la contamination microbienne.
Le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % est utilisé dans les traitements de préservation du bois pour prévenir la pourriture et la dégradation causées par les champignons et les bactéries dans les produits du bois, tels que le bois d'œuvre, les poteaux et les traverses de chemin de fer.

20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) peuvent être ajoutés aux formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour prévenir la croissance microbienne et maintenir l'intégrité du produit pendant l'entreposage et l'utilisation.
20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est utilisé dans l'industrie papetière pour prévenir la contamination microbienne pendant les processus de production du papier et pour préserver la qualité des produits en papier.
Additif chimique pour contrôler la contamination bactérienne lors de la fermentation de l'éthanol.

En tant que biocide efficace et à large spectre, le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % peut pénétrer rapidement dans la membrane cellulaire des micro-organismes et agir sur certains groupes protéiques pour arrêter l'oxydoréduction normale des cellules, provoquant ainsi la mort cellulaire.
Dans le même temps, ses branches peuvent également bromer ou oxyder sélectivement des métabolites enzymatiques spécifiques des micro-organismes, conduisant éventuellement à la mort microbienne.
20% DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) a de bonnes performances de pelage, pas de mousse lors de l'utilisation, les produits liquides et l'eau peuvent être librement miscibles, faible toxicité.

Une solution de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % peut être ajoutée à n'importe quelle phase de la production, à condition qu'un mélange complet soit obtenu.
Si le processus de fabrication implique un chauffage du produit, il est conseillé d'ajouter 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) après refroidissement à la fin du processus.
Une solution de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % peut être utilisée pour réduire la contamination microbienne des matières premières et/ou des produits tels que les peintures et revêtements aqueux, les polymères, les boues, les adhésifs, les émulsions de latex et de résine, l'encollage, le calfeutrage, l'eau de traitement, ainsi que les produits industriels spécialisés, y compris les encres, les produits à polir, les cires, les détergents et les nettoyants.

Pour réduire la contamination microbienne, ajouter 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) au matériau ou au produit à une concentration de 25 à 2 000 ppm en poids.
Cette concentration équivaut à 2,8 à 224,0 onces liquides de 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) par 1 000 gallons ou de 21,4 à 1 712 millilitres de DBNPA à 20 % par 1 000 litres.
La concentration requise dépendra du matériau traité et du niveau de contamination présent.

Le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20% DBNPA est un bactéricide antiseptique à haute efficacité, largement utilisé comme agent de traitement de l'eau, bactéricide et algicide pour l'eau de circulation industrielle et l'eau de refroidissement industrielle, le traitement de la pâte dans l'industrie papetière et comme intermédiaire pharmaceutique, etc.
20% DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est une sorte de matériau de traitement de l'eau.
20% DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est largement utilisé dans les systèmes de circulation d'eau industriels, les grandes climatiseurs et le grand centre de traitement des eaux usées pour éliminer les micro-organismes et les algues et écailler l'argile.

20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est également utilisé dans le processus de fabrication du papier pour éviter de réduire la qualité du papier par la génération de micro-organismes.
Il convient à la découpe des métaux de la liqueur de refroidissement, au système de récupération de l'huile, du latex et des contreplaqués en tant que biocides anti-espionnage.
20% DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) présente les avantages suivants : Facile à manipuler. Pas de risques d'oxydation inhabituels. Performances et sécurité similaires dans les applications de papier et de champs pétrolifères.

Le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % est utilisé pour le contrôle de la boue dans la partie humide de la papeterie et fonctionne exceptionnellement bien contre les bactéries formant de la vase.
20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) a montré une efficacité exceptionnelle contre les biofilms et contre un large spectre de bactéries, de champignons et de levures.
Les produits de la série 20% DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) sont utilisés dans la conservation à court terme des revêtements et des additifs de revêtement tels que le latex, l'amidon et les boues minérales.

Le DBNPA à 20 % (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est un biocide à action rapide/à destruction rapide à large spectre qui ne contient ni ne libère de formaldéhyde.
20% DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est utilisé pour prévenir les bactéries et les algues dans le papier, l'eau de refroidissement en circulation industrielle, les lubrifiants pour le traitement des métaux, la pâte à papier, le bois, la peinture et le contreplaqué dans la croissance et la reproduction, en même temps peut faire un agent de contrôle de la boue, largement utilisé dans la pâte à papier et le système d'eau de refroidissement en circulation.

Profil de sécurité :
20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) peut provoquer une irritation de la peau et des yeux en cas de contact direct.
Cette irritation peut se manifester par des rougeurs, des démangeaisons, des brûlures ou une inflammation.
Un équipement de protection approprié, comme des gants et des lunettes de protection, doit être porté lors de la manipulation du DBNPA afin de minimiser le risque d'exposition.

L'inhalation de poussières, de vapeurs ou de brouillards de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) à 20 % peut irriter les voies respiratoires, entraînant des symptômes tels que la toux, l'essoufflement ou l'irritation de la gorge.
Une ventilation adéquate doit être maintenue dans les zones où 20 % de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide) est utilisé pour minimiser l'exposition dans l'air.

Poison par ingestion et par voie intraveineuse.
Un irritant sévère pour la peau et les yeux.
Lorsqu'il est chauffé à la décomposition, il émet des fumées très toxiques de marque NO,.


2-Acrylamido-2-Methyl Propane Sulfonic Acid Ammonium Salt
Hexamethylene Glycol; Hexamethylenediol; HDO; 1,6-Dihydroxyhexane; omega-Hexanediol; alpha,omega-Hexanediol; cas no: 629-11-8
2-Acrylamido-2-Methyl-1-Propanesulfonic Acid Sodium Salt Solution
SODIUM ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONATE; sodium 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonate; sodium 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonate; 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid sodium salt; SODIUM 2-ACRYLAMINO-2-METHYLPROPANE SULFONATE; cas : 5165-97-9
2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulphonic Acid
Hexamethylene glycol; Hexamethylenediol; HDO; 1,6-Dihydroxyhexane; omega-Hexanediol; alpha,omega-Hexanediol CAS NO: 629-11-8
2-AMINO-2-MÉTHYL-1-PROPANOL (AMP)
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) a été utilisé comme composant dans le dosage enzymatique pour le dépistage de l'activité de la phosphatase alcaline dans les cellules ostéogéniques du sarcome (SaOS-2).
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est un composé organique de formule chimique C₄H₁₁NO.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est un liquide incolore avec une légère odeur d'ammoniac et est connu pour son utilisation dans diverses applications industrielles et chimiques.

Numéro CAS : 124-68-5
Formule moléculaire : C4H11NO
Poids moléculaire : 89,14
Numéro EINECS : 204-709-8

Synonymes : 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP), 124-68-5, 2-amino-2-méthylpropan-1-ol, aminométhylpropanol, 1-propanol, 2-amino-2-méthyl-, 2-aminoisobutanol, isobutanol-2-amine, AMP régulier, 2-amino-2-méthylpropanol, aminométhyl propanol, 2-méthyl-2-aminopropanol, 2-aminodiméthyléthanol, 2-amino-2-méthyl-propan-1-ol, hydroxy-tert-butylamine, Corrguard 75, 2-amino-2,2-diméthyléthanol, AMP (diluant), Amp-95, isobutanolamine, 1,1-diméthyl-2-hydroxyéthylamine, 2- Méthyl-2-aminopropanol-1, 2-hydroxyméthyl-2-propylamine, AMP 95, 2-amino-1-hydroxy-2-méthylpropane, bêta.-aminoisobutanol, AMP 75, NSC 441, alcool bêta-aminoisobutylique, KV 5088, MFCD00008051, DTXSID8027032, NSC-441, LU49E6626Q, 2-amino-2-méthylpropanol (~95%), bêta-aminoisobutanol, DTXCID407032, Caswell n° 037, CAS-124-68-5, HSDB 5606, EINECS 204-709-8, EPA Pesticide Chemical Code 005801, BRN 0505979, UNII-LU49E6626Q, 2-méthyl-2-amino-1-propanol, AI3-03947, 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP), 95 %, alcool a-amino-isobutylique, 2,2-diméthyl-éthanolamine, amino-2,2-diméthyléthanol, 2-amino 2-méthyl propanol, 2-amino-2-méthyl propanol, 2-amino-2-méthyl-1-propanol (90 % ou moins), EC 204-709-8, hydroxyméthyl-2-propylamine, 2-amino-2-méthyl-propanol, amino-2-méthyl-1-propanol, H2NC(CH3)2CH2OH, NCIOpen2_009031, 2-amino-2-méthyl-1propanol, 2-amino-2-méthylpropan-1ol, 2amino-2-méthyl-1-propanol, Oprea1_147215, 2-amino-2-méthylpropan-l-ol, 2-amino-2-méthyl 1- propanol, 2-amino-2-méthyl-1 propanol, 2-méthyl-2-aminopropan-1-ol, 1-propanol-2-amino-2-méthyle, 2-amino-2,2,diméthyl-éthanol, CHEMBL122588, NSC441, 2-amino-2 -méthyl-1-propanol, 2-amino-2-méthylpropan-1-ol, 2-amino-2-méthyl-1 -propanol, AMINOMÉTHYLPROPANOL [II], 2-amino-2-méthyl-propane-1-ol, 2-hydroxy-1,1-diméthyléthylamine, 1-hydroxy-2-méthyl-2-propylamine, 3-hydroxy-2-méthyl-2-propylamine, 1-hydroxy-2-méthyl-2-aminopropane, propane, 2-amino-2-hydroxyméthyl-, AMY25550, STR01693, Tox21_201780, Tox21_303149, BBL023024, STL284638, 1-PROPANOL,2-AMINO,2-METHYL, AKOS000119511, WLN : ZX1 & 1 & 1Q, CS-W013743, HY-W013027, SB83772, propane, 2-amino-1-hydroxy-2-methyl-, 2-AMINO-2-METHYLPROPANOL [HSDB], NCGC00249118-01, NCGC00257048-01, NCGC00259329-01, 2-amino-2-methyl-1-propanol (AMP), 93-97%, 2-amino-2-methyl-1-propanol (AMP) [MI], DB-041780, A0333, FT-0611018, FT-0661937, NS00008488, 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) [VANDF], EN300-19785, 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) [WHO-DD], P20005, Q32703, 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP), BioXtra, >=95%, A805277, Q-200228, 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP), purum, >=97.0% (GC), 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP), technique, >=90% (GC), F2190-0372, 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP), BioUltra, >=99,0% (GC), 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP), SAJ première année, >=98,0%, InChI=1/C4H11NO/c1-4(2,5)3-6/h6H,3,5H2,1-2H, 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP), ~5% d'eau, qualité technique, 90%, 2-Amino-2-méthyl-propan-1-ol ; Karl Fischer ; Électrolyte Aqualine AD-G

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est un aminoalcool. Les amines sont des bases chimiques.
Ils neutralisent les acides pour former des sels et de l'eau. Ces réactions acido-basiques sont exothermiques.
La quantité de chaleur dégagée par mole d'amine dans une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures acides.
L'hydrogène gazeux inflammable est généré par des amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est un alcool aliphatique substitué et est principalement utilisé comme équilibreur de pH dans les formulations cosmétiques.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) a un effet phototoxique car il peut interagir et pénétrer au-dessus de la couche de sébum.
Cependant, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) n'est pas cancérigène.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est un composé organique de formule H2NC(CH3)2CH2OH.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est un liquide incolore classé comme alcanolamine.
C'est un tampon utile et un précurseur de nombreux autres composés organiques.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est généralement vendu sous forme de solution de la matière dans l'eau, pour laquelle différentes concentrations sont disponibles.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) peut être produit par l'hydrogénation de l'acide 2-aminoisobutyrique ou de ses esters.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est soluble dans l'eau et a à peu près la même densité que l'eau.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est un solvant organique polaire clair et incolore couramment utilisé dans les laboratoires de chimie et de biologie moléculaire.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) dissout une large gamme de produits chimiques et s'évapore rapidement.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est désigné comme grade de biologie moléculaire et convient à la précipitation des acides nucléiques.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est un composé organique de formule H2NC(CH3)2CH2OH.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est un liquide incolore classé comme alcanolamine.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est un tampon utile et un précurseur de nombreux autres composés organiques.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) peut être produit par l'hydrogénation de l'acide 2-aminoisobutyrique ou de ses esters.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est soluble dans l'eau et a à peu près la même densité que l'eau.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé pour la préparation de solutions tampons.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est un composant des médicaments ambuphylline et pamabrom.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est également utilisé dans les cosmétiques.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est un précurseur des oxazolines via sa réaction avec les chlorures d'acyle.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est également un précurseur de la 2,2-diméthylaziridine.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) se présente sous la forme d'un liquide clair et clair. Insoluble dans l'eau et à peu près de la même densité que l'eau.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) a été élucidé et ses propriétés structurelles et électroniques étudiées par des calculs de théorie de la fonctionnelle de la densité et des analyses orbitales de liaisons naturelles.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) présente une faible toxicité aiguë.
La substance non diluée provoque une corrosion des yeux et une grave irritation de la peau.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) n'est pas sensibilisant.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) peut causer des dommages et une hémorragie dans la muqueuse gastro-intestinale.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est moins toxique que la base libre.
Le tampon 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) s'est avéré très bien adapté à la détermination de l'activité d'enzymes telles que la phosphatase alcaline, le lactate et la malate déshydrogénase.

La plage de pH utile du 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) (pKa 9,69 [25°C]) répond aux exigences des réactions enzymatiques (phosphatase alcaline pH 10,4 ; lactate déshydrogénase pH 9,9 ; malate déshydrogénase pH 10,4 ; selon réf. 1).
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) sert d'accepteur de phosphate pour la phosphatase alcaline.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) nécessite des concentrations de tampon plus élevées - des concentrations de 1 M n'inhiberont pas l'enzyme - pour empêcher les changements de pH par le CO₂ de l'air.

Les petits volumes de réaction sont particulièrement sensibles à de telles influences.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) peut également être utilisé pour la détermination de l'activité de la chymase humaine dans un système tampon composite.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) a un point de fusion bas (18 - 26 °C) et doit être liquéfié à environ 35 °C pour préparer une solution tampon.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol liquéfié (AMP) a une viscosité élevée, ce qui rend sa manipulation plus difficile.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est un composé chimique qui appartient à la classe des amines.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) a été utilisé comme agent antimicrobien dans des expériences méthodologiques de surface avec du sérum humain.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) présente des propriétés de groupe hydroxyle et d'acide gras, qui sont importantes pour son activité antimicrobienne.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) réagit avec les éthers de glycol pour former un groupe hydroxyle, ce qui peut être la raison de ses propriétés désinfectantes.
Les données cinétiques du 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) suggèrent qu'il subit un mécanisme de réaction de substitution nucléophile.

Cette réaction est réversible et dépend de la valeur du pH et de la température de la solution.
Il a été démontré que le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) a une solubilité expérimentale de 0,01 g/L à 25 °C, mais sa stabilité chimique n'est pas connue.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé dans la préparation de solutions tampons, adaptées au dosage de la phosphatase alcaline.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est un composé organique contenant des substituants amines et alcooliques.
Les 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) sont des bases chimiques.
Les 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) neutralisent les acides pour former des sels et de l'eau.

Les 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) sont exothermiques.
La quantité de chaleur dégagée par mole d'amine dans une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base.
Les 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) peuvent être incompatibles avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures acides.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est généré par des amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est un ingrédient synthétique qui fonctionne comme un tampon pour ajuster le pH des cosmétiques et des produits de soins personnels.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé dans la formulation de crèmes et de lotions, de laques pour cheveux, d'ensembles de vagues, de teintures et de couleurs pour les cheveux, de produits pour les yeux et le visage et d'autres produits de soins capillaires et cutanés.

La fonction principale du 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) dans ces produits est d'établir et de maintenir le pH.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) a été utilisé comme composant dans le dosage enzymatique pour le dépistage de l'activité de la phosphatase alcaline.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est un alcool aliphatique substitué et est principalement utilisé comme équilibreur de pH dans les formulations cosmétiques.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) a un effet phototoxique car il peut interagir et pénétrer au-dessus de la couche de sébum.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est couramment utilisé comme neutralisant de pH, dispersant, tensioactif et compatibilisant dans les peintures architecturales, les calfeutrants et les produits d'étanchéité, ainsi que dans les produits d'artiste.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est largement utilisé comme absorbant de dioxyde de carbone (CO2) dans les industries de transformation.

Des technologies récentes ont montré qu'un mélange de MEA avec d'autres amines peut améliorer sa capacité d'absorption de CO2.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) en phase aqueuse contenant de l'AEM a été signalé dans cette étude.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est largement utilisé comme méthode standard de conservation du latex de caoutchouc naturel (NR).

Parce que le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est volatile, sa concentration en latex est difficile à contrôler.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé pour la dispersion des pigments dans les revêtements à base d'eau tels que les peintures de maison.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est un liquide clair et incolore qui neutralise les acides pour former des sels et de l'eau.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est une alcanolamine.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) agit comme un co-dispersant pour les systèmes particulaires Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) Composant des puissants systèmes émulsifiants anioniques agit comme un piégeur de formaldéhyde AMP-90 (2-amino-2 méthyl-1-propanol).
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) permet la formulation de fluides pour le travail des métaux, des fluides pour le travail des métaux avec une longévité prolongée des fluides.

2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) : matière première utile pour les applications de synthèse.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est un dispersant très efficace pour les pigments et un neutralisant pour les systèmes d'émulsification anionique.
le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) contribue à la stabilité du pH, à la faible odeur et aux propriétés anticorrosives ; de plus, l'AMP-90 (2-Amino-2 Methyl-1-Propanol) favorise l'acceptation des colorants.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est un émulsifiant efficace pour le polyéthylène et la cire par les techniques d'émulsification normales ou celles nécessitant une pression.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est un alcool aminé très efficace pour neutraliser les résines à fonction acide afin de les rendre aptes à une utilisation dans les revêtements à base d'eau et d'autres applications aqueuses.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) présente une brillance plus élevée et une plus grande résistance à l'eau que les formulations à base d'autres amines neutralisantes.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé pour la dispersion du TiO2 et également pour contrôler la rétention d'eau et les marbrures.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) fonctionne également dans des solutions aqueuses diluées contenant de petites quantités de formaldéhyde pour récupérer ce qui pourrait autrement être libéré dans l'atmosphère.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) améliore la longévité des fluides dilués, ne libère pas le cobalt et améliore les performances de certains biocides approuvés.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est également un additif important pour les industries des soins personnels et des cosmétiques.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est compatible avec pratiquement toutes les résines fixatrices.
La force de base élevée du 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) et le faible poids moléculaire permettent aux formulateurs d'utiliser beaucoup moins d'AMP-90 (2-Amino-2 Methyl-1-Propanol) pour la neutralisation de la résine.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est un liquide combustible avec un point d'éclair relativement élevé et une faible pression de vapeur à des températures ordinaires.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) ne doit pas être exposé inutilement à l'atmosphère, car il peut absorber de l'humidité et du dioxyde de carbone en raison de sa fonctionnalité amine.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) a des caractéristiques égales à celles de l'AMP-95, mais contient 10 % d'eau ajoutée.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est idéal pour les environnements à basse température.
L'alcool aminochimique 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est un liquide incolore et mobile qui a une variété d'utilisations dans les fluides de travail des métaux, les peintures et les revêtements, les systèmes d'eau de chaudière et les applications de soins personnels.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) peut être utilisé comme amine pour la neutralisation de la résine, comme co-dispersant, piégeur de formaldéhyde, inhibiteur de corrosion et matière première pour la synthèse.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est largement reconnu comme un additif multifonctionnel pour tous les types de peintures à émulsion de latex.
Dans une formulation, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) peut être utilisé comme un puissant co-dispersant pour empêcher la réagglomération des pigments.
Dans le même temps, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) apportera des avantages significatifs aux performances globales du revêtement.

Les avantages et les améliorations des performances rendus possibles par le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) à différentes étapes de la fabrication de la peinture sont.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) réduit le dispersant dem Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) optimise la dispersion des pigments.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) réduit la mousse (grâce à la réduction des dispersants) L'AMP-90 (2-amino-2 méthyl-1-propanol) assure un contrôle efficace du pH.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) réduit les coûts des matières premières. L'AMP-90 (2-Amino-2 Methyl-1-Propanol) améliore les performances de l'épaississant.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) élimine le besoin d'ammoniac, ce qui permet d'obtenir une peinture moins odorante.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) améliore l'acceptation de la couleur des pâtes d'ombrage.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) améliore le gommage et la résistance à l'eau.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) réduit la corrosion et la rouille instantanée.
2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) efficace dans les systèmes à faible odeur.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est bien au-dessus du niveau non toxique.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé pour la préparation de solutions tampons et dans les cosmétiques.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est également utilisé dans l'étude spectroscopique ATR-FTIR des caractéristiques d'absorption du monoxyde de carbone d'une série de diamines hétérocycliques.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP), ou aminométhylpropanol est un liquide incolore et visqueux qui fonctionne comme un ajusteur de pH.
Il est également utilisé comme intermédiaire dans les schémas de synthèse de drogues.
Les produits non classifiés fournis par Spectrum sont indicatifs d'une catégorie convenant à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est couramment utilisé comme agent tampon dans diverses formulations, notamment les produits de soins personnels, les produits pharmaceutiques et les applications industrielles, en raison de sa capacité à maintenir un pH stable.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé dans la production de tensioactifs et d'émulsifiants, qui sont des composants clés des détergents, des agents de nettoyage et des produits de soins personnels.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) sert d'intermédiaire dans la synthèse d'autres produits chimiques, notamment les produits pharmaceutiques et les produits agrochimiques.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé dans la formulation de revêtements et de peintures à base d'eau pour améliorer la dispersion et la stabilité.

Point de fusion : 24-28 °C (lit.)
Point d'ébullition : 165 °C (lit.)
Densité : 0,934 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3 (vs air)
pression de vapeur : <1 mm Hg (25 °C)
indice de réfraction : n20/D 1.4455(lit.)
Point d'éclair : 153 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : H2O : 0,1 M à 20 °C, clair, incolore
forme : Solide à bas point de fusion
Poids spécifique : 0,934
couleur : Incolore
PH : 11,0-12,0 (25 °C, 0,1 M en H2O)
pka : 9,7 (à 25 °C)
Plage de PH : 9,0 - 10,5
Odeur : à 100.00 ?%. ammoniac doux
Solubilité dans l'eau : miscible
λmax λ : 260 nm Amax : 0,01
λ : 280 nm Amax : 0,01
Merck : 14 449
BRN : 505979
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts. Peut présenter un risque d'explosion s'il est chauffé.
InChIKey : CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,63 à 20°C

Fiole de 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) avec agitation mécanique, ajoutez d'abord 200 ml d'eau, ajoutez quelques gouttes d'acide sulfurique dilué pour le rendre légèrement acide (pH = 3,5-4), puis chauffez à 40-50 et commencez à ajouter 99,0 en même temps.
2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) et 400ml d'acide sulfurique dilué solution aqueuse, maintenir la température et l'état légèrement acide, laisser tomber la 2,2-diméthylaziridine, puis continuer à réagir à cette température 1h, puis sous distillation à pression réduite pour éliminer 80% de l'eau, ajouter 500ml d'éthanol au système obtenu, neutraliser avec 30% d'hydroxyde de sodium à pH = 9,5-10, filtrer et éliminer le sel, le filtrat obtenu est distillé à partir d'éthanol sous pression normale, puis distillé sous pression réduite pour obtenir du 2-amino-2-méthyl-1-propanol brut (AMP).

Ce produit brut est ensuite rectifié pour obtenir 112,9 g de 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) produit raffiné avec un rendement d'environ 91,0%, la pureté chromatographique est d'environ 99,4%.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est un ingrédient synthétique qui fonctionne comme un tampon pour ajuster le pH des cosmétiques et des produits de soins personnels.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) peut également être classé comme une alcanolamine, ce qui signifie que sa structure contient à la fois des groupes fonctionnels hydroxyle (-OH) et amino (-NH2) sur un squelette alcane.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) peut être produit synthétiquement par l'hydrogénation de l'acide 2-aminoisobutyrique.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est soluble dans l'eau et a à peu près la même densité que l'eau.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé dans la formulation de crèmes et de lotions, de laques pour cheveux, d'ensembles de vagues, de teintures et de couleurs pour les cheveux, de produits pour les yeux et le visage et d'autres produits de soins capillaires et cutanés.

La fonction principale du 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) dans ces produits est d'établir et de maintenir le pH. En chimie, pH est l'abréviation de « potentiel hydrogène ».
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) fait référence au niveau d'acidité ou d'alcalinité dans une solution donnée.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est un liquide mobile incolore qui a une variété d'utilisations dans les fluides pour le travail des métaux, les peintures et les revêtements, les systèmes d'eau de chaudière et les applications de soins personnels.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) peut être utilisé comme amine pour la neutralisation de la résine, comme co-dispersant, piégeur de formaldéhyde, inhibiteur de corrosion et matière première pour la synthèse.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est considéré comme sûr car il est actuellement utilisé en quantités de 2 % ou moins dans les formules cosmétiques.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) peut pénétrer dans les couches supérieures de la peau, mais ne va pas plus loin, ce qui signifie que l'AMP-90 (2-Amino-2 Methyl-1-Propanol) ne pénètre pas dans le corps.

On pense que le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) favorise la pénétration d'autres ingrédients de soins de la peau qui, dans certaines circonstances (tels que les acides exfoliants), peuvent les rendre plus efficaces.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est un liquide clair et incolore qui neutralise les acides pour former des sels et de l'eau.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est une alcanolamine. En dehors des effets secondaires réels des ingrédients.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) pourrait également former des nitrosamines dans les produits.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) améliore la longévité des fluides dilués, ne libère pas le cobalt et améliore les performances de certains biocides approuvés.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est également un additif important pour les industries des soins personnels et des cosmétiques.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est compatible avec pratiquement toutes les résines fixatrices.
Pour tirer pleinement parti du 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) en tant que codispersant, jusqu'à 30 % des solides dispersants existants peuvent être remplacés par un poids égal d'AMP-90 (2 Amino-2 Methyl-1-Propanol).
Cela représente généralement 0,05 à 0,1 pour cent de 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) sur le poids total de la formulation.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est un ingrédient synthétique utilisé dans les cosmétiques comme ajusteur de pH.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) peut être trouvé à des concentrations supérieures à 12 %.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est un émulsifiant efficace par des techniques d'émulsification normales ou nécessitant une pression.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est une amine très efficace pour neutraliser les fractions d'acide carboxylique dans les résines à fonction acide afin de les rendre aptes à une utilisation dans les revêtements à base d'eau et d'autres applications aqueuses.
Ces formulations de revêtements présentent une brillance plus élevée et une plus grande résistance à l'eau que les formulations à base d'autres amines neutralisantes. Systèmes d'eau de chaudière :
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) ne contribue pas à la libération d'ammoniac comme le font certaines autres amines. Soins personnels.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est compatible avec pratiquement toutes les résines fixatrices.
La force de base élevée et le faible poids moléculaire du 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) permettent aux formulateurs d'utiliser beaucoup moins d'AMP pour la neutralisation de la résine.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) peut également être utilisé pour neutraliser les résines de carbomères, en émulsification avec l'acide stéarique, et pour fabriquer des amides et d'autres dérivés utilisés comme ingrédients cosmétiques.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est défini dans l'International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook comme un alcool aliphatique substitué.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) peut également être classé comme une alcanolamine, ce qui signifie que sa structure contient à la fois des groupes fonctionnels hydroxyle (-OH) et amino (-NH2) sur un squelette alcane.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) peut être produit synthétiquement par l'hydrogénation de l'acide 2-aminoisobutyrique ou des esters de l'AMP-90 (2-Amino-2 Methyl-1-Propanol).

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est soluble dans l'eau et a à peu près la même densité que l'eau.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé dans la formulation de crèmes et de lotions, de laques pour cheveux, d'ensembles de vagues, de teintures et de couleurs pour les cheveux, de produits pour les yeux et le visage et d'autres produits de soins capillaires et cutanés.
La fonction principale du 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) dans ces produits est d'établir et de maintenir le pH.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) fait référence au niveau d'acidité ou d'alcalinité dans une solution donnée.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé pour la préparation de solutions tampons, adaptées au dosage de la phosphatase alcaline.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé pour la préparation de solutions tampons et dans les cosmétiques.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est également utilisé dans l'étude spectroscopique ATR-FTIR des caractéristiques d'absorption du monoxyde de carbone d'une série de diamines hétérocycliques.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est un aminoalcool.
Les 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) neutralisent les acides pour former des sels et de l'eau. ,

Ces réactions acido-basiques sont exothermiques.
La quantité de chaleur dégagée par mole d'amine dans une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base.
Les 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) peuvent être incompatibles avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures acides.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et du système respiratoire.
Un équipement de protection approprié, comme des gants et des lunettes de protection, doit être utilisé lors de la manipulation de ce composé.
Il est important de respecter les directives et les réglementations en matière de sécurité lors de l'utilisation de l'AMP dans des environnements industriels ou de laboratoire.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé dans les formulations qui nécessitent une stabilité du pH, telles que les produits de soins personnels (shampooings, lotions, crèmes), les produits pharmaceutiques et les agents de nettoyage industriels.
Sa capacité tampon aide à maintenir le pH souhaité dans un large éventail de conditions.
En tant que tensioactif, l'AMP réduit la tension superficielle entre deux liquides ou un liquide et un solide, ce qui facilite le mélange et la stabilisation des formulations.

Cette propriété est précieuse dans les agents de nettoyage, les cosmétiques et les peintures où une distribution uniforme et une stabilité sont cruciales.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé dans la synthèse de divers composés chimiques, notamment :
En tant qu'élément constitutif des ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et des excipients.

Dans la production d'herbicides, d'insecticides et de fongicides.
Comme réactif dans la production de polymères et de résines de spécialité.
Dans les peintures et les revêtements à base d'eau, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) aide à améliorer la dispersion des pigments et des charges, améliorant ainsi la stabilité et l'apparence du produit final.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) contribue également à améliorer le temps de séchage et la durabilité des revêtements.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est considéré comme ayant une faible toxicité aiguë, mais il peut provoquer une irritation au contact de la peau, des yeux ou en cas d'inhalation.
L'exposition à long terme doit être évitée.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est biodégradable, ce qui en fait une option plus respectueuse de l'environnement par rapport à d'autres produits chimiques industriels.
2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) : utilisez des équipements de protection individuelle (EPI) tels que des gants, des lunettes de sécurité et des blouses de laboratoire.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) assure une bonne ventilation dans la zone de travail.

En cas de déversement, confinez et nettoyez immédiatement à l'aide de matériaux absorbants appropriés.
Suivez toutes les directives pertinentes de la fiche de données de sécurité (FDS) pour le stockage et l'élimination.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est enregistré en vertu du règlement REACH (Registration, Evaluation, Authorisation, and Restriction of Chemicals) de l'Union européenne, ce qui garantit sa sécurité et sa conformité pour une utilisation en Europe.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est inscrit à l'inventaire de la Toxic Substances Control Act (TSCA), ce qui indique son utilisation approuvée aux États-Unis.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est également inscrit dans divers inventaires chimiques internationaux, notamment au Canada (DSL), en Australie (AICS) et au Japon (ENCS).
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé dans les shampooings, les après-shampooings, les lotions et les crèmes pour fournir des propriétés tampons et stabilisantes.

Formulé dans les agents de nettoyage pour les surfaces métalliques, les équipements et les applications générales de nettoyage industriel.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour améliorer la stabilité et les performances.
Utilisé dans le traitement des textiles pour améliorer l'absorption des colorants et l'adoucissement des tissus.

Utilise:
Parce que le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) présente les avantages d'une excellente capacité d'absorption et de désorption, d'une capacité de charge élevée et d'un faible coût de réapprovisionnement.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est l'une des amines prometteuses envisagées pour une utilisation dans la technologie de capture du CO2 post-combustion à l'échelle industrielle.
À l'heure actuelle, il existe un grand nombre d'études sur les performances du 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) pour l'adsorption du CO2.

En utilisant du 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) comme adsorbant de base et de la silice comme coquille, les microcapsules d'AMP préparées devraient remplacer les adsorbants conventionnels pour capturer le dioxyde de carbone dans les environnements froids.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé pour la préparation de solutions tampons, adaptées au dosage de la phosphatase alcaline.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est également utilisé dans l'étude spectroscopique ATR-FTIR des caractéristiques d'absorption du monoxyde de carbone d'une série de diamines hétérocycliques.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) a été utilisé comme composant dans le dosage enzymatique pour le dépistage de l'activité de la phosphatase alcaline dans les cellules ostéogéniques du sarcome (SaOS-2).
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé pour la préparation de solutions tampons.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est un composant des médicaments ambuphylline et pamabrom.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est également utilisé dans les cosmétiques.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est un précurseur des oxazolines via sa réaction avec les chlorures d'acyle.
Par sulfatation de l'alcool, le composé est également un précurseur de la 2,2-diméthylaziridine.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse du fépradinol, de l'isobucaïne et de la radafaxine.
Utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques (agents tensioactifs, accélérateurs de vulcanisation et produits pharmaceutiques) et comme agent émulsifiant pour les crèmes et lotions cosmétiques, les émulsions d'huile minérale et de cire de paraffine, les enduits pour cuir, les spécialités textiles, les vernis, les produits de nettoyage et les huiles dites solubles.
Également utilisé dans les laques pour cheveux, les ensembles de vagues, les teintures capillaires, le Pamabrom (médicament) et les absorbants pour les gaz acides

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé comme dispersant pigmentaire pour les peintures à base d'eau, solubilisant de résine, inhibiteur de corrosion, agent protecteur pour les groupes carbonyles et dans
traitement de l'eau de chaudière
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé comme tensioactif et émulsifiant pour améliorer le mélange et la stabilité des formulations.
Améliore l'efficacité du nettoyage en réduisant la tension superficielle.

Améliore la texture et la stabilité des crèmes, lotions et autres produits cosmétiques.
Améliore la dispersion et la stabilité des pigments dans les peintures et les revêtements à base d'eau.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est un intermédiaire important dans la synthèse de divers produits chimiques.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé dans la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et d'excipients.
Intermédiaire dans la production d'herbicides, d'insecticides et de fongicides.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé dans la fabrication de polymères et de résines spécialisés.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé dans les revêtements et les peintures à base d'eau pour améliorer leurs performances.
Aide à la distribution uniforme des pigments et des charges.
Améliore la stabilité et l'apparence du produit final.

Améliore le temps de séchage et la durabilité des revêtements.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour de meilleures performances.
Assure la stabilité des formulations adhésives.

Améliore la force d'adhérence et la durabilité des adhésifs et des produits d'étanchéité.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé dans le traitement des textiles pour diverses applications.
Améliore l'absorption des colorants et la solidité des couleurs dans les tissus.

Agit comme un agent adoucissant pour améliorer la texture des tissus.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé dans les fluides d'usinage des métaux pour améliorer leurs performances.
Aide à prévenir la corrosion des surfaces métalliques.

Améliore les propriétés de lubrification des fluides d'usinage des métaux.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé dans les processus de traitement de l'eau.
Aide à maintenir le pH souhaité dans les systèmes de traitement de l'eau.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé pour contrôler la corrosion dans les équipements et les tuyaux de traitement de l'eau.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est étudié pour ses applications potentielles en chimie verte et dans les formulations de produits durables.
Sa nature biodégradable le rend adapté aux applications respectueuses de l'environnement.

Les recherches en cours explorent de nouvelles utilisations et des formulations améliorées incorporant du 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP).
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est considéré comme ayant une faible toxicité aiguë, mais peut provoquer une irritation au contact.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est biodégradable, ce qui en fait une option respectueuse de l'environnement.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est conforme à diverses réglementations internationales, ce qui garantit une utilisation sûre dans de multiples applications.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé dans la production de polyuréthanes, qui sont des polymères fabriqués en faisant réagir des diisocyanates avec des polyols.
Utilisé dans les matelas, les coussins de meubles et les sièges automobiles.

Panneaux isolants 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP), réfrigérateurs et congélateurs.
Semelles de chaussures, roues et rouleaux industriels.
Revêtements protecteurs, produits d'étanchéité et adhésifs.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé dans les processus de traitement des gaz pour éliminer les gaz acides des flux gazeux.
Élimine le dioxyde de carbone (CO₂) et le sulfure d'hydrogène (H₂S) du gaz naturel.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé dans le traitement des gaz de combustion pour éliminer les composés soufrés.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé dans la formulation de produits chimiques photographiques.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) agit comme un agent tampon dans le développement de solutions pour maintenir le pH.
Utilisé dans les solutions de fixation pour stabiliser l'image développée.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé dans la production et la maintenance de composants électroniques.
Utilisé dans les solutions de nettoyage et de gravure pour les PCB.
Utilisé dans le processus de fabrication de dispositifs à semi-conducteurs.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé dans diverses applications de l'industrie pétrolière et gazière.
Agit comme stabilisant et ajusteur de pH dans les fluides de forage.
Utilisé pour protéger les pipelines et l'équipement de la corrosion.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) peut être utilisé dans l'industrie alimentaire pour des applications spécifiques, bien que son utilisation soit plus limitée par rapport à d'autres produits chimiques.
Utilisé dans les solutions de nettoyage et d'assainissement des équipements de transformation des aliments.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé dans les matériaux et les produits de construction.

Améliore les propriétés du béton, telles que la maniabilité et le temps de prise.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé dans les formulations pour améliorer la durabilité et les performances.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé dans l'industrie du papier et de la pâte à papier pour diverses applications.

Maintient le pH souhaité dans les solutions de traitement du papier.
Aide à la dispersion des charges et des pigments dans les revêtements de papier.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé dans la formulation de produits chimiques agricoles.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse d'herbicides, d'insecticides et de fongicides.
Agit comme stabilisant dans certaines formulations d'engrais.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé dans les processus miniers.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé dans le processus de flottation pour séparer les minéraux précieux du minerai.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) peut être utilisé comme plastifiant dans la production de plastiques.
Améliore la flexibilité et la durabilité des produits en plastique.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé dans la production d'encres et de colorants.
Aide à stabiliser les formulations d'encre.
Maintient le pH souhaité dans les solutions de teinture.

Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) doit être stocké dans un endroit frais et sec, à l'abri des substances incompatibles.
Les contenants doivent être bien fermés et correctement étiquetés.
En cas de déversement, isolez la zone et nettoyez à l'aide de matériaux absorbants appropriés.

Danger pour la santé :
Provoque une irritation sévère.
L'inhalation peut être mortelle à la suite d'un spasme, d'une inflammation et d'un œdème des laryns et des bronches, d'une pneumonie chimique et d'un œdème pulmonaire.
Les symptômes de l'exposition peuvent inclure une sensation de brûlure, une toux, une respiration sifflante, une laryngite, un essoufflement, des maux de tête, des nausées et des vomissements.

Profil de sécurité :
Le 21 mars 2014, l'Agence de protection de l'environnement (EPA) a publié une règle finale directe avec une proposition parallèle identifiant le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) (également connu sous le nom d'AMP) comme un composé chimique qui ne sera plus réglementé en tant que composé organique volatil (COV) en vertu de la loi sur la qualité de l'air.
Cela permettra de soustraire le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) aux exigences réglementaires liées au contrôle des émissions de COV afin de respecter les normes nationales de qualité de l'air ambiant (NAAQS) pour l'ozone.

L'EPA ajoutera le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) à la liste des composés réactifs négligeables dans la définition réglementaire des COV de l'EPA.
Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) est utilisé pour la dispersion des pigments dans les revêtements à base d'eau tels que les peintures de maison.
L'exclusion de ce composé de la définition réglementaire des COV facilite l'accès au 2-amino-2-méthyl-1-propanol (AMP) pour les fabricants de revêtements à base d'eau afin de respecter les limites de COV sans nuire à la performance de leurs produits ou utiliser d'autres produits chimiques plus toxiques.

2-BROMO-2-NITRO-1,3-PROPANEDIOL
Le 2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol, souvent abrégé en « Bronopol », est un composé organique synthétique aux propriétés antimicrobiennes.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est un solide cristallin blanc qui est principalement utilisé comme agent de conservation et antimicrobien dans divers produits.
La formule chimique du 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est C3H6BrNO4, et son nom IUPAC systématique est 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol.

Numéro CAS: 52-51-7
Formule moléculaire: C3H6BrNO4
Poids moléculaire: 199.99
Numéro EINECS: 200-143-0

Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est efficace contre un large éventail de bactéries, champignons et autres micro-organismes.
Lorsque le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol entre en contact avec l'eau, il libère des ions brome, qui ont des propriétés antimicrobiennes.
Cela le rend utile pour prévenir la contamination microbienne et prolonger la durée de conservation des produits dans diverses industries, y compris les produits de soins personnels, les produits pharmaceutiques, le traitement de l'eau, etc.

Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est un composé organique aux propriétés antimicrobiennes à large spectre.
Synthétisé pour la première fois en 1897, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol était principalement utilisé comme agent de conservation pour les produits pharmaceutiques et a été homologué aux États-Unis en 1984 pour
utilisation dans les bactéricides, les anti-moisissures et les conservateurs industriels.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est utilisé comme microbicide ou microbiostatique dans diverses applications commerciales et industrielles, y compris les systèmes de champs pétrolifères, les systèmes de lavage d'air, les systèmes de climatisation ou d'humidification, les systèmes d'eau de refroidissement, les papeteries, les argiles absorbantes, les fluides de travail des métaux, les encres d'imprimerie, les peintures, les adhésifs et les produits de consommation.

Comparé à d'autres composés halogènes-nitro aliphatiques, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est plus stable à l'hydrolyse en milieu aqueux dans des conditions normales.
L'activité inhibitrice contre diverses bactéries, y compris Pseudomonas aeruginosa, a été démontrée in vitro.
L'agent est largement disponible dans le commerce en tant qu'antibactérien à diverses fins industrielles, alors qu'il est principalement disponible à l'achat.
en tant que litière animale de compagnie antibactérienne au niveau du consommateur domestique.

Néanmoins, les réévaluations contemporaines en cours de l'utilisation du 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol dans de grands marchés comme le Canada imposent maintenant diverses restrictions de composition et de produit sur l'utilisation de l'agent dans les produits cosmétiques et dans d'autres produits où il ne peut pas être principalement utilisé dans le rôle d'un agent de conservation antimicrobien non médicinal.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol a été rapidement absorbé dans les études animales.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol peut être absorbé par inhalation d'aérosol, par contact cutané et par ingestion 6.

Chez le rat, environ 40 % de la dose topique de 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol a été absorbée par la peau dans les 24 heures 6.
Après administration orale de 1 mg/kg chez le rat, les concentrations plasmatiques maximales de 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol ont été atteintes jusqu'à 2 heures après l'administration.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol subit une dégradation en milieu aqueux pour former du bromonitroéthanol à partir d'une réaction rétroaldol avec libération d'une quantité équimolaire de formaldéhyde 4.

Le formaldéhyde est un produit de dégradation du 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol, qui peut provoquer une sensibilisation 6.
Le bromonitroéthanol se décompose ensuite en formaldéhyde et en bromonitrométhane.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol peut également se décomposer pour libérer un ion nitrite et du 2-bromoéthanol.

Les études de métabolisme indiquent que le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est principalement excrété dans l'urine 9.
Chez les rats, environ 19 % du 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol appliqué par voie cutanée a été excrété dans l'urine, les fèces et l'air expiré 6.
Après administration orale de 1 mg/kg de bronopol radiomarqué chez le rat, environ 81 % et 6 % de la radioactivité administrée a été récupérée dans l'urine et l'air expiré, respectivement, dans un délai de 24 heures 5.

Après administration intraveineuse chez le rat, les récupérations dans l'urine et l'air expiré étaient respectivement de 74% et 9% de la dose.
La demi-vie du 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol dans les systèmes biologiques n'est pas rapportée dans la littérature.
La valeur de demi-vie indiquée pour le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol reflète le devenir du composé dans l'environnement.

Lorsqu'il est rejeté dans l'air sous forme de vapeurs, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement où la demi-vie de cette réaction est d'environ 11 jours 6.
La demi-vie de photolyse est de 24 heures dans l'eau, mais peut aller jusqu'à 2 jours sous la lumière naturelle du soleil
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol, ou 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol, est un composé organique aux propriétés antimicrobiennes à large spectre.

Synthétisé pour la première fois en 1897, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol était principalement utilisé comme agent de conservation pour les produits pharmaceutiques et a été homologué aux États-Unis en 1984 pour une utilisation dans les bactéricides industriels, les slimicides et les conservateurs.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est synthétisé par une série de réactions chimiques.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est généralement produit par la bromation du 2-nitro-1,3-propanediol, ce qui entraîne l'introduction d'un atome de brome dans la molécule.

Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol se trouve généralement sous forme de poudre cristalline blanche ou de flocons. Il est inodore et a un goût légèrement amer.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol agit en libérant des ions brome (Br-) lorsqu'il se dissout dans l'eau.
Ces ions brome sont efficaces pour perturber les processus métaboliques des micro-organismes, conduisant à leur inhibition ou à leur destruction.

Cette action antimicrobienne le rend précieux dans la prévention de la croissance bactérienne et fongique dans divers produits et applications industrielles.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est connu pour son activité antimicrobienne à large spectre, ce qui signifie qu'il peut cibler un large éventail de micro-organismes, y compris les bactéries, les levures et les moisissures.
Le statut réglementaire du 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol varie selon le pays et l'application.

Dans certaines régions, l'utilisation du 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est approuvée comme agent de conservation et antimicrobien dans des produits spécifiques, tandis que dans d'autres, son utilisation peut être restreinte ou assujettie à certaines limites de concentration en raison de préoccupations en matière de sécurité.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol a fait l'objet d'un examen minutieux et d'une controverse en raison de problèmes de sécurité potentiels.
L'une des préoccupations est sa capacité à libérer du formaldéhyde dans certaines conditions, ce qui a entraîné des préoccupations pour la santé et l'environnement.

En conséquence, les autorités réglementaires et les organismes de normalisation de l'industrie ont imposé des restrictions et des lignes directrices sur son utilisation.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol agit en libérant des ions brome lorsqu'il entre en contact avec l'eau, et ces ions ont des propriétés antimicrobiennes qui aident à tuer ou à inhiber la croissance des micro-organismes.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol a été utilisé dans les cosmétiques, les articles de toilette, les shampooings, les savons et les produits pharmaceutiques pour prolonger la durée de conservation de ces produits et prévenir la détérioration ou la dégradation due à la contamination microbienne.

Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est un composé organique utilisé comme antimicrobien.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est un solide blanc, bien que les échantillons commerciaux apparaissent jaunes.
La première synthèse signalée de 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol remonte à 1897.

Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol a été inventé par The Boots Company PLC au début des années 1960 et les premières applications ont été comme conservateur pour les produits pharmaceutiques.
En raison de sa faible toxicité pour les mammifères aux niveaux d'utilisation et de sa forte activité contre les bactéries, en particulier les espèces à Gram négatif, le bronopol est devenu populaire comme agent de conservation dans de nombreux produits de consommation tels que les shampooings et les cosmétiques.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol a ensuite été adopté comme antimicrobien dans d'autres environnements industriels tels que les usines de papier, les installations d'exploration et de production pétrolières, ainsi que les usines de désinfection de l'eau de refroidissement.

Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est un composé aliphatique halogénonitro ayant une activité antibactérienne puissante, mais une activité limitée contre les champignons (Guthrie, 1999).
L'activité du 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est quelque peu réduite de 10% dans le sérum et, dans une plus large mesure, par les composés sulfydryliques, mais n'est pas affectée par 1% de polysorbate ou 0,1% de lécithine.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol a une demi-vie d'environ 96 jours à pH 8 et 25oC (Toler, 1985).

En raison des préoccupations de sécurité entourant Bronopol, certains fabricants et industries ont cherché des solutions de rechange à des fins antimicrobiennes et de conservation.
Cela a conduit au développement et à l'adoption d'autres agents de conservation et agents antimicrobiens qui peuvent être considérés comme plus sûrs.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol a été inventé par The Boots Company PLC au début des années 1960 et les premières applications ont été comme conservateur pour les produits pharmaceutiques.

En raison de sa faible toxicité pour les mammifères aux niveaux d'utilisation et de sa forte activité contre les bactéries, en particulier les espèces à Gram négatif, le bronopol est devenu populaire
comme agent de conservation dans de nombreux produits de consommation tels que les shampooings et les cosmétiques.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol a ensuite été adopté comme antimicrobien dans d'autres environnements industriels tels que les usines de papier, les installations d'exploration et de production pétrolières, ainsi que les usines de désinfection de l'eau de refroidissement.

Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est produit par la bromation du di(hydroxyméthyl)nitrométhane, qui est dérivé du nitrométhane par une réaction de nitroaldol.
La production mondiale est passée de dizaines de tonnes à la fin des années 1970 à plus de 5 000 tonnes selon les estimations actuelles.
La fabrication est aujourd'hui l'affaire de producteurs à faible coût, principalement en Chine.

Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est utilisé dans les produits de consommation comme agent de conservation efficace, ainsi que dans une grande variété d'applications industrielles (presque tous les systèmes d'eau industriels sont un environnement potentiel pour la croissance bactérienne, entraînant des problèmes de boue et de corrosion - dans beaucoup de ces systèmes
Bronopol peut être un traitement très efficace).
L'utilisation du 2-bromo-2-nitro-1,3-diol dans les produits de soins personnels (cosmétiques, articles de toilette) a diminué depuis la fin des années 1980 en raison de la formation potentielle de nitrosamines.

Bien que le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol ne soit pas en soi un agent nitrosant, dans les conditions où il se décompose (solution alcaline et/ou températures élevées), il peut libérer du nitrite et de faibles niveaux de formaldéhyde et ces produits de décomposition peuvent réagir avec n'importe quel contaminant amines secondaires ou amides dans une formulation de soins personnels pour produire des niveaux importants de nitrosamines (en raison de la toxicité de ces substances, Le terme « significatif » signifie des niveaux aussi bas que 10s de parties par milliard).

Les fabricants de produits de soins personnels reçoivent donc l'instruction des autorités réglementaires d'éviter la formation de nitrosamines, ce qui pourrait signifier l'élimination des amines ou des amides de la formulation, l'élimination du bronopol d'une formulation ou l'utilisation d'inhibiteurs de nitrosamine.
L'utilisation du 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol dans les cosmétiques est restreinte au Canada.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est fourni sous forme de cristaux ou de poudre cristalline, dont la couleur peut varier du blanc au jaune pâle selon le grade.

La coloration jaune est due à la chélation du fer pendant le processus de fabrication.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol serait très efficace contre les bactéries grampositives et gram-négatives, en particulier Pseudomonas aeruginosa, ainsi que contre les champignons et les levures.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol peut libérer du formaldéhyde et réagir de manière croisée avec d'autres substances libérant du formaldéhyde.

Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol BP est une poudre cristalline blanche et presque blanche qui est soluble dans l'eau.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est utilisé comme agent de conservation efficace et possède un large spectre d'activité antibactérienne et inhibe la croissance des champignons et des levures.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol peut être utilisé dans la formulation d'une grande variété de produits cosmétiques et de soins personnels, en particulier dans les shampooings, crèmes, lotions, rinçages et maquillages pour les yeux sans rinçage et rinçage afin de protéger l'intégrité du produit en empêchant ou en ralentissant la croissance bactérienne.

Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est produit par la bromation du di(hydroxyméthyl)nitrométhane, qui est dérivé du nitrométhane par une réaction de nitroaldol.
La production mondiale est passée de dizaines de tonnes à la fin des années 1970 à plus de 5 000 tonnes selon les estimations actuelles.
La production est aujourd'hui l'affaire de producteurs à bas coûts, principalement en Chine.

En tant que matériau pur, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol a un point de fusion d'environ 130 °C.
Cependant, en raison de ses caractéristiques polymorphes, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol subit un réarrangement en réseau à 100 à 105 °C, ce qui peut souvent être interprété à tort comme le point de fusion.
À des températures supérieures à 140 °C, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol se décompose exothermiquement en libérant du bromure d'hydrogène et des oxydes d'azote.

Point de fusion : 130-133 °C (lit.)
Point d'ébullition : 358,0±42,0 °C (prévu)
Densité: 2.0002 (estimation approximative)
Indice de réfraction: 1.6200 (estimation)
Point d'éclair: 167 °C
température de stockage: atmosphère inerte, température ambiante
solubilité: H2O: soluble100mg / mL, clair, incolore à légèrement jaune
pka: 12.02±0.10(prédit)
forme de cristaux ou de poudre cristalline
couleur: blanc à jaune
Odeur: inodore
Solubilité dans l'eau : 25 g/100 mL (22 ºC)
Merck : 14 1447
BRN : 1705868
Stabilité: Stable. Hygroscopique. Incompatible avec les agents oxydants forts, les bases fortes, les agents réducteurs forts, les chlorures acides et les anhydrides, l'humidité.
LogP: 1.150 (est)
Référence de la base de données CAS : 52-51-7(Référence de la base de données CAS)
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : 2-BROMO-2-NITRO-1,3-PROPANEDIOL
FDA 21 CFR: 176.300

Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est un composé organique appartenant à la famille des composés nitrés.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est une poudre cristalline blanche à blanc cassé soluble dans l'eau et ayant un goût légèrement amer.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est largement utilisé comme agent de conservation dans divers produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les shampooings, les revitalisants capillaires, les nettoyants pour le corps et les crèmes pour la peau, pour prévenir la croissance des bactéries et des champignons.

Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol agit en libérant du formaldéhyde, toxique pour les micro-organismes, en petites quantités au fil du temps.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol a également été utilisé comme biocide dans des applications industrielles, telles que les systèmes d'eau de refroidissement, les fluides de forage pétrolier et le traitement du papier, afin de prévenir la croissance et la contamination microbiennes.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol a été approuvé pour une utilisation comme agent de conservation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels par des organismes de réglementation tels que la FDA américaine, mais son utilisation a été restreinte dans certains pays en raison de préoccupations concernant son potentiel de libération de formaldéhyde, qui est un cancérogène connu.

Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol entraîne des réductions significatives de l'activité du bronopol, et le chlorhydrate de cystéine peut être utilisé comme agent de désactivation dans les essais d'efficacité des conservateurs; Les combinaisons lécithine/polysorbate ne conviennent pas à cette fin.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est incompatible avec le thiosulfate de sodium, avec le métabisulfite de sodium et avec l'oxyde d'amine ou l'hydrolysat de protéines tensioactifs.
En raison d'une incompatibilité avec l'aluminium, l'utilisation d'aluminium dans l'emballage de produits contenant du 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol doit être évitée.

Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est fourni sous forme de cristaux ou de poudre cristalline, dont la couleur peut varier du blanc au jaune pâle selon le grade.
La coloration jaune est due à la chélation du fer pendant le processus de fabrication.
Dans des conditions alcalines extrêmes, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol se décompose en solution aqueuse et de très faibles niveaux de formaldéhyde sont produits.

Le formaldéhyde libéré n'est pas responsable de l'activité biologique associée au 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol.
Les autres produits de décomposition détectés après la dégradation du bronopol sont l'ion bromure, l'ion nitrite, le bromonitroéthanol et le 2-hydroxyméthyl-2-nitropropane-1,3-diol.
À des concentrations de 12,5 à 50 μg/mL, le bronopol a médié une activité inhibitrice contre diverses souches de bactéries à Gram négatif et positives in vitro 3.

Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol, ou bronopol, est un composé organique aux propriétés antimicrobiennes à large spectre.
Synthétisé pour la première fois en 1897, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol était principalement utilisé comme agent de conservation pour les produits pharmaceutiques et a été homologué aux États-Unis en 1984 pour une utilisation dans les bactéricides industriels, les slimicides et les conservateurs.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est utilisé comme microbicide ou microbiostatique dans diverses applications commerciales et industrielles, y compris les systèmes de champs pétrolifères, les systèmes de lavage d'air, les systèmes de climatisation ou d'humidification, les systèmes d'eau de refroidissement, les papeteries, les argiles absorbantes, les fluides de travail des métaux, les encres d'imprimerie, les peintures, les adhésifs et les produits de consommation.

Comparé à d'autres composés halogènes-nitro aliphatiques, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est plus stable à l'hydrolyse en milieu aqueux dans des conditions normales.
L'activité inhibitrice contre diverses bactéries, y compris Pseudomonas aeruginosa, a été démontrée in vitro.
L'agent est largement disponible dans le commerce en tant qu'antibactérien à diverses fins industrielles, alors qu'il est principalement disponible à l'achat.
en tant que litière animale de compagnie antibactérienne au niveau du consommateur domestique.

Néanmoins, les réévaluations contemporaines en cours de l'utilisation du 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol dans de grands marchés comme le Canada imposent maintenant diverses restrictions de composition et de produit à l'utilisation de l'agent dans les produits cosmétiques [L873] et dans d'autres produits où il ne peut pas être utilisé principalement dans le rôle d'agent de conservation antimicrobien non médicinal.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol en tant qu'ingrédient actif est enregistré comme biocide commercial et conservateur dans de nombreux procédés industriels.
Les utilisations biocides enregistrées comprennent les usines de pâtes et papiers, les tours de refroidissement à l'eau, le traitement des eaux usées, les condenseurs par évaporation, les échangeurs de chaleur,
usines de pasteurisation des aliments, fluides de travail des métaux et applications pétrolières.

De plus, les agents de conservation comprennent les produits ménagers (p. ex. liquides à vaisselle, produits de lessive), les émulsions de latex, les réseaux polymères,
pigments, échantillons de cuir et de lait pour analyse.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est également formulé en préparations commerciales domestiques granulaires sous forme de litière pour chats.
À des concentrations de 12,5 à 50 μg/mL, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol a exercé une activité inhibitrice contre diverses souches de bactéries à Gram négatif et positives in vitro.

L'activité bactéricide serait plus importante contre les bactéries à Gram négatif que contre les cocci à Gram positif.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol s'est également avéré efficace contre diverses espèces fongiques, mais l'action inhibitrice serait minime par rapport à celle contre les espèces bactériennes.
L'activité inhibitrice du 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol diminue avec l'augmentation du pH du milieu.

Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol provoque également une activité antiprotozoaire, comme l'a démontré Ichthyophthirius multifiliis in vitro et in vivo.
Il est proposé que le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol affecte la survie de tous les stades libres de l'I.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol provoque également une activité antiprotozoaire, comme démontré avec Ichthyophthirius multifiliis in vitro et in vivo 2.

Il est proposé que le bronopol-2-nitro-1,3-propanediol affecte la survie de tous les stades libres de l'I.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est un bactéricide à l'efficacité limitée contre les organismes fongiques.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est actif contre les espèces de Pseudomonas et doit être utilisé à un pH de 5 à 8,8, inférieur à la température d'application de 45°C.

Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol a un mécanisme d'action complexe qui attaque les groupes thiols dans les cellules, supprimant la respiration et le métabolisme cellulaire.
La recherche indique que le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est un irritant corrosif pour les yeux et un irritant cutané modéré à grave chez le lapin.
Le devenir de l'environnement et les conséquences écologiques de l'utilisation du 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol sont modérément toxiques pour les invertébrés estuariens / marins; légèrement toxique pour les poissons marins; légèrement toxique pour les oiseaux en cas d'ingestion orale aiguë.

Toutefois, aucune évaluation quantitative des risques n'a été effectuée.
Le risque pour l'environnement aquatique est traité dans le cadre du programme de délivrance de permis NPDES par l'Autorité des ressources en eau.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol doit maintenant être apposé sur tous les produits contenant du bronopol et conformes aux exigences du NPDES.

Il est proposé que le bronopol-2-nitro-1,3-propanediol génère une bactériostase induite par un biocide suivie d'une croissance à un taux inhibé chez les bactéries, via deux réactions distinctes entre le bronopol et les thiols essentiels dans la cellule bactérienne 1.
Dans des conditions aérobies, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol catalyse l'oxydation des groupes thiols, tels que la cystéine, en disulfures.

Cette réaction s'accompagne d'une consommation rapide d'oxygène, où l'oxygène agit comme oxydant final.
Au cours de la conversion de la cystéine en cystine, des intermédiaires anioniques radicaux tels que le superoxyde et le peroxyde sont formés à partir de bronopol pour exercer une activité bactéricide directe.
L'oxydation des thiols en excès modifie l'état redox pour créer des conditions anoxiques, conduisant à une deuxième réaction impliquant l'oxydation des thiols intracellulaires tels que le glutathion en son disulfure.

Mécanisme d'action
Il est proposé que le bronopol-2-nitro-1,3-propanediol génère une bactériostase induite par un biocide suivie d'une croissance à un taux inhibé chez les bactéries, via deux réactions distinctes entre le bronopol et les thiols essentiels dans la cellule bactérienne.
Dans des conditions aérobies, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol catalyse l'oxydation des groupes thiols, tels que la cystéine, en disulfures.

Cette réaction s'accompagne d'une consommation rapide d'oxygène, où l'oxygène agit comme oxydant final.
Au cours de la conversion de la cystéine en cystine, des intermédiaires anioniques radicaux tels que le superoxyde et le peroxyde sont formés à partir du 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol pour exercer une activité bactéricide directe.
L'oxydation des thiols en excès modifie l'état redox pour créer des conditions anoxiques, conduisant à une deuxième réaction impliquant l'oxydation des thiols intracellulaires tels que le glutathion en son disulfure.

Les effets qui en résultent sont l'inhibition de la fonction enzymatique et la réduction du taux de croissance après la période bactériostatique.
Dans les conditions anoxiques, la réaction entre le thiol et le bronopol ralentit sans l'intervention de l'oxygène et la consommation de
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol prédomine.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est finalement éliminé de la réaction par la consommation et la reprise de la croissance bactérienne se produit

Utilise
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est fréquemment utilisé dans les cosmétiques, les articles de toilette, les shampooings, les savons, les lotions et autres produits de soins personnels pour inhiber la croissance des bactéries, des levures et des moisissures.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol contribue à prolonger la durée de conservation de ces produits et à maintenir leur qualité.

Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est utilisé dans certains produits de contrôle de la moisissure domestique et industrielle, comme les pulvérisations et les revêtements, pour prévenir la croissance de moisissures sur les surfaces.
En plus de son utilisation dans les fluides de forage, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol peut être utilisé dans les installations de production de pétrole et de gaz pour contrôler la corrosion microbiologiquement influencée (MIC) et maintenir l'intégrité des pipelines et de l'équipement.

Dans l'industrie pharmaceutique, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est utilisé pour préserver l'intégrité des médicaments et prévenir la contamination microbienne dans les formulations comme les gouttes oculaires, les crèmes et les onguents.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol a été utilisé comme étalon de référence dans la chromatographie liquide ultra performante (UPLC) couplée à la méthode de spectrométrie de masse avec plasma à couplage inductif (UPLC-ICP-MS) pour la détermination des conservateurs contenant du brome provenant de produits cosmétiques.
Synthétisé pour la première fois en 1897, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol était principalement utilisé comme agent de conservation efficace et possède un large spectre d'activité antibactérienne et inhibe la croissance des champignons et des levures.

Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol peut être utilisé dans la formulation d'une grande variété de produits cosmétiques et de soins personnels, en particulier dans les shampooings, crèmes, lotions, rinçages et maquillages pour les yeux sans rinçage et rinçage afin de protéger l'intégrité du produit en empêchant ou en ralentissant la croissance bactérienne.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est utilisé comme microbiocide/microbiostatique dans les systèmes pétroliers, les systèmes de lavage d'air, les systèmes de climatisation/humidification, les systèmes d'eau de refroidissement, les papeteries, les argiles absorbantes, les fluides de travail des métaux, les encres d'imprimerie, les peintures, les adhésifs et les produits de consommation et institutionnels.
Le matériel technique de formulation 2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol A est également enregistré.

Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est utilisé dans les produits de consommation comme agent de conservation efficace, ainsi que dans une grande variété d'applications industrielles (presque tous les systèmes d'eau industriels sont un environnement potentiel pour la croissance bactérienne, entraînant des problèmes de boue et de corrosion - dans beaucoup de ces systèmes, Bronopol peut être un traitement très efficace).
L'utilisation du 2-bromo-2-nitro-1,3-diol dans les produits de soins personnels (cosmétiques, articles de toilette) a diminué depuis la fin des années 1980 en raison de la formation potentielle de nitrosamines.

Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est utilisé dans les systèmes de traitement de l'eau pour contrôler la croissance des bactéries et des algues dans les tours de refroidissement, les piscines et les systèmes d'eau industriels.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière pour prévenir la croissance bactérienne dans les fluides de forage, les pipelines et les réservoirs de stockage.
La croissance microbienne peut entraîner de la corrosion et d'autres problèmes.

Certaines formulations de peinture et de revêtement comprennent le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol pour prévenir la contamination microbienne, qui peut causer la détérioration et la dégradation.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est utilisé comme microbiocide/microbiostatique dans les systèmes pétroliers, les systèmes de lavage d'air, les systèmes de climatisation/humidification, les systèmes d'eau de refroidissement, les papeteries, les argiles absorbantes, les fluides de travail des métaux, les encres d'imprimerie, les peintures, les adhésifs et les produits de consommation et institutionnels.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est utilisé comme conservateur dans divers produits cosmétiques et ménagers en raison de sa forte activité contre les bactéries à Gram négatif, en particulier Pseudomonas aeruginosa et d'autres pseudomonades.

Ces organismes sont des habitants communs de l'eau et peuvent causer des problèmes de pollution et de détérioration.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est un conservateur antibactérien efficace dans une large gamme de pH.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est stable à des valeurs de pH acides et est également utile comme conservateur antibactérien labile dans un environnement alcalin.

En raison de son activité antibactérienne à large spectre, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol peut également être utilisé comme agent actif, par exemple dans les préparations en aérosol.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est souvent utilisé dans les cosmétiques, les articles de toilette, les shampooings, les savons, les lotions et autres produits de soins personnels pour prévenir la croissance des bactéries, des levures et des moisissures.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol contribue à prolonger la durée de conservation de ces produits et à maintenir leur qualité.

Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques pour préserver l'intégrité des médicaments et prévenir la contamination par des microorganismes.
Ceci est particulièrement important pour les produits comme les gouttes pour les yeux, les onguents et les crèmes.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est utilisé dans les systèmes de traitement de l'eau pour contrôler la croissance des bactéries et des algues dans les tours de refroidissement, les piscines et les systèmes d'eau industriels.

Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est utilisé dans le traitement du papier et de la pâte pour empêcher la croissance microbienne pendant le processus de fabrication du papier.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol peut protéger les produits du bois, comme le bois d'œuvre et les composites de bois, contre la pourriture fongique et bactérienne pendant l'entreposage et le transport.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol a été utilisé comme agent de conservation dans certains produits agricoles comme les engrais et les pesticides.

Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol peut être ajouté aux adhésifs et aux produits d'étanchéité pour prévenir la croissance microbienne, assurant ainsi la longévité et la qualité de ces produits.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est utilisé dans les fluides de refroidissement et de lubrification, tels que les fluides de travail des métaux et les huiles de coupe, pour contrôler la croissance bactérienne et fongique, qui peut causer une dégradation et une odeur.
Dans l'industrie du cuir, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol peut être utilisé pour inhiber la croissance microbienne pendant le tannage et le traitement des cuirs et des peaux.

Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol peut être utilisé pour protéger les produits du bois contre la pourriture fongique et bactérienne.
En agriculture, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol a été utilisé comme agent de conservation pour certains produits agricoles, tels que les engrais et les pesticides.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol peut être ajouté aux adhésifs et aux produits d'étanchéité pour prévenir la croissance microbienne, assurant ainsi la longévité et la qualité de ces produits.

Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est utilisé dans les fluides de refroidissement et de lubrification, tels que les fluides de travail des métaux et les huiles de coupe, pour contrôler la croissance bactérienne et fongique, qui peut causer une dégradation et une odeur.
Dans l'industrie du cuir, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol peut être utilisé pour inhiber la croissance microbienne pendant le tannage et le traitement des cuirs et des peaux.
Bien qu'il ne s'agisse pas d'une utilisation courante, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol a été utilisé dans certaines applications de transformation des aliments pour contrôler la contamination microbienne.

L'utilisation du 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol dans l'industrie alimentaire est moins répandue que dans d'autres agents de conservation alimentaires en raison de préoccupations liées à la sécurité.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol peut être utilisé dans certains produits médicaux et de soins de santé pour prévenir la contamination microbienne.
Cela inclut des éléments tels que les solutions pour lentilles de contact et certains dispositifs médicaux.

Certains produits d'entretien ménager, y compris les désinfectants et les assainissants, peuvent contenir du 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol comme ingrédient actif pour tuer ou inhiber la croissance des germes et des bactéries.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est utilisé dans les systèmes d'eau de refroidissement, tels que ceux des installations industrielles et des centrales électriques, pour prévenir l'encrassement microbien et la corrosion, qui peuvent endommager l'équipement et réduire l'efficacité.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol peut être ajouté aux réactifs et solutions de laboratoire pour inhiber la contamination microbienne et assurer la précision et la fiabilité des expériences et des tests.

Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est utilisé dans divers produits chimiques pétroliers, y compris les fluides de forage, pour contrôler les bactéries et les champignons qui peuvent prospérer dans les conditions difficiles des puits de pétrole et de gaz.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol peut être appliqué dans la transformation du bois pour protéger les billes et le bois contre la pourriture et les infestations microbiennes pendant l'entreposage et le transport.
Certaines encres d'impression incorporent du 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol pour empêcher la croissance de micro-organismes, assurant ainsi la qualité des documents imprimés.

Bien que moins courant, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol a été utilisé dans certaines applications de transformation des aliments pour contrôler la contamination microbienne.
Cependant, son utilisation dans l'industrie alimentaire est limitée en raison de problèmes de sécurité.
Certains produits d'entretien ménager, y compris les désinfectants et les assainissants, peuvent contenir du 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol comme ingrédient actif pour tuer ou inhiber la croissance des germes et des bactéries.

Profil d'innocuité :
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol peut être irritant pour la peau, les yeux et les voies respiratoires.
Le contact direct avec la peau ou les yeux peut entraîner une irritation, une rougeur et une gêne.
Certaines personnes peuvent développer une sensibilisation au 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol lors d'une exposition répétée, ce qui peut entraîner des réactions allergiques telles que la dermatite.

La poussière ou les aérosols de 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol peuvent irriter le système respiratoire, entraînant une toux, une irritation de la gorge et des difficultés respiratoires.
Dans certaines conditions, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol peut libérer du formaldéhyde, qui est classé comme cancérogène connu.
L'exposition au formaldéhyde peut avoir des effets néfastes sur la santé du système respiratoire et peut contribuer au risque de cancer.

Préoccupations environnementales :
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est un biocide qui peut être nocif pour les écosystèmes aquatiques s'il est rejeté dans les plans d'eau.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol peut être toxique pour les organismes aquatiques et avoir un impact négatif sur la vie aquatique.

Lorsque vous travaillez avec du 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol, il est essentiel de suivre les mesures de sécurité, notamment en portant un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, comme des gants et des lunettes de sécurité, en l'utilisant dans des endroits bien ventilés et en évitant tout contact direct avec la peau ou l'inhalation de poussière ou de vapeurs.
Pour des raisons de sécurité, les autorités réglementaires de certaines régions ont imposé des restrictions sur l'utilisation du 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol dans certaines applications.

Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est essentiel pour connaître et respecter les réglementations et directives locales concernant son utilisation.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol ne doit pas être utilisé en combinaison avec d'autres produits chimiques ou produits sans assurer la compatibilité.
Les incompatibilités peuvent entraîner des réactions dangereuses ou une efficacité réduite.

Stockage:
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'écart des matières incompatibles et des sources de chaleur ou d'inflammation.

Disposition:
Des méthodes appropriées d'élimination du 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol doivent être suivies afin de réduire au minimum l'impact sur l'environnement.
Consultez les règlements et les lignes directrices locaux pour obtenir des conseils sur l'élimination sécuritaire.

Synonymes
Bronopol
52-51-7
2-Bromo-2-nitro-1,3-diol
2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol
Bronosol
Bronocot
Bronidiol
Bronopolu
Bronotak
Lexgard bronopol
Onyxide 500
Bronopolum
2-bromo-2-nitropropanediol 1,3-diol
2-Nitro-2-bromo-1,3-propanediol
C3H6BrNO4
Caswell n° 116A
Bronopolu [polonais]
BNPD
MFCD00007390
bêta-bromo-bêta-nitrotriméthylèneglycol
Bioban
141021 du NSC
Bronopolum [DCI-Latin]
HSDB 7195
Myacide AS
Myacide AS plus
Myacide BT
Bronopol [AUBERGE:BAN:JAN]
EINECS 200-143-0
UNII-6PU1E16C9W
Myacide Pharma BP
Canguard 409
Code chimique des pesticides de l'EPA 216400
NSC-141021
BNPK
BRN 1705868
6PU1E16C9W
DTXSID8024652
CHEBI:31306
AI3-61639
2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol
Nalco 92RU093
UN3241
DTXCID904652
CE 200-143-0
1,2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol
NCGC00164057-01
BRONOPOL (MART.)
BRONOPOL [MART.]
2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol [UN3241] [Solide inflammable]
CAS-52-51-7
Pycèse
2-Bronopol
Bioban BP Plus
SAB ultra-frais
bronopol (DCI)
Bactrinol 100
Protectol BN 98
Protectol BN 99
2-bromo-2-nitro-propane-1,3-diol
Acticide L 30
Préstol P 100
BE 6 (bactéricide)
Topcide 2520
Bronopol (JAN/DCI)
N 25 (antimicrobien)
BRONOPOL [HSDB]
BRONOPOL [DCI]
BRONOPOL [JANV.]
BRONOPOL [MI]
BRONOPOL [VANDF]
WLN: WNXE1Q1Q
1 ,2-bromo-2-nitro-
2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol (Bronopol)
BRONOPOL [OMS-DD]
Bronopol [BAN:INN:JAN]
SCHEMBL23260
C3-H6-Br-N-O4
BE 6
Bioban BNPD-40 (Sel/Mélange)
CHEMBL1408862
SCHEMBL16556987
2-Bromo-2-nitropropane-13-diol
LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-
2-bromo-2-nitropropane-13-diol
AMY8948
2-Bromo-2-nitro-13-propanediol
2-Bromo-2-nitropropane-1 3-diol
2-Bromo-2-nitro-1 3-propanediol
2-bromo-2-nitro-1,3-propanodiol
2-Bromo-2-nitropropane-1 3-diol
2-bromo-2-nitropropano-1 3-diol
2-Bromo-2-nitropropano-1,3-diol
2-Nitro-2-bromo-1 3-propanediol
2-nitro-2-bromo-1,3-propanodiol
HY-B1217
Tox21_112079
Tox21_300126
BDBM50248122
LS-172
NA3241
NSC141021
S4553
2-bromo-2-nitropropanodiol 1,3-propanodiol
2-bromanyl-2-nitro-propane-1,3-diol
AKOS003606838
GCC-213823
CS-4699
DB13960
Code de pesticide USEPA/OPP: 216400
NCGC00164057-02
NCGC00164057-03
NCGC00253984-01
AS-11889
N 25
2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol, 98 %
.bêta.-Bromo-.bêta.-nitrotriméthylèneglycol
B1247
Bronopol, PESTANAL(R), étalon analytique
FT-0611399
D01577
E85247
EN300-141420
AB01563195_01
2-BROMO-2-NITROPROPANE-1,3-DIOL [INCI]
A829125
SR-01000944249
Q-200765
Q2462902
SR-01000944249-1
InChI=1/C3H6BrNO4/c4-3(1-6,2-7)5(8)9/h6-7H,1-2H2

2-BROMO-2-NITRO-1,3-PROPANEDIOL
2-BROMO-2-NITRO-1,3-PROPANEDIOL = BNPD, BNPK, BRONOPOL


Numéro CAS : 52-51-7
Numéro CE : 200-143-0
Numéro MDL : MFCD00007390
Formule chimique : C3H6BrNO4 / HOCH2C(Br)(NO2)CH2OH



Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est un composé organique utilisé comme antimicrobien.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est un solide blanc bien que les échantillons commerciaux apparaissent jaunes.
La première synthèse rapportée de 2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol remonte à 1897.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol a été inventé au début des années 1960 et ses premières applications ont été comme conservateur pour les produits pharmaceutiques.


En raison de sa faible toxicité pour les mammifères aux niveaux d'utilisation et de sa forte activité contre les bactéries, en particulier les espèces à Gram négatif, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est devenu populaire comme conservateur dans de nombreux produits de consommation tels que les shampooings et les cosmétiques. .
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol a ensuite été adopté comme antimicrobien dans d'autres environnements industriels tels que les usines de papier, l'exploration pétrolière et les installations de production, ainsi que les usines de désinfection de l'eau de refroidissement.


Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est un composé antimicrobien organique qui trouve une application comme conservateur dans diverses industries.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est connu pour avoir la formule chimique C3H6BrNO4 avec une masse molaire de 199,989 g/mol et une apparence de couleur blanche.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol se décompose à 140 degrés Celsius et présente un point de fusion d'environ 130 degrés Celsius avec une densité de 1,1 g/cm3.


Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol présente une activité antibactérienne contre les souches Gram négatif et Gram positif.
Aussi connu sous le nom de bronopol, le 2-Bromo-2-Nitro-1,3-Propanediol est facilement soluble dans l'eau et on dit qu'il montre la plus grande stabilité dans des conditions légèrement acides.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est un conservateur antimicrobien qui agit en formant du formaldéhyde dans les produits cosmétiques.


En tant que matériau pur, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol a un point de fusion d'environ 130 °C.
Cependant, en raison de ses caractéristiques polymorphes, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol subit un réarrangement du réseau à 100 à 105 ° C et cela peut souvent être interprété à tort comme le point de fusion.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol, également connu sous le nom de Bronopol, est un composé organique aux propriétés antimicrobiennes à large spectre.


À des températures supérieures à 140 ° C, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol se décompose de manière exothermique en libérant du bromure d'hydrogène et des oxydes d'azote.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est facilement soluble dans l'eau; le processus de dissolution est endothermique.
Des solutions contenant jusqu'à 28 % p/v sont possibles à température ambiante.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est peu soluble dans les solvants non polaires mais présente une forte affinité pour les solvants organiques polaires.


Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est fourni sous forme de cristaux ou de poudre cristalline, dont la couleur peut varier du blanc au jaune pâle selon le grade.
La coloration jaune est due à la chélation du fer lors du processus de fabrication.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol (BNP) est un conservateur utilisé dans le traitement des eaux usées.


Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est un agent antimicrobien qui a des effets synergiques avec d'autres agents antimicrobiens tels que le triclosan, le chlorure de benzalkonium et les lactones sesquiterpéniques.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.


Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est un composé anorganique utilisé comme antimicrobien.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est un solide blanc bien que les échantillons commerciaux apparaissent jaunes.
La première synthèse rapportée de 2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol remonte à 1897.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est un composant des eaux usées grises.


Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est un solide blanc bien que les échantillons commerciaux apparaissent jaunes.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est un composé organique utilisé comme antimicrobien et conservateur.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol a été inventé au début des années 1960 et ses premières applications ont été comme conservateur pour les produits pharmaceutiques.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol, également connu sous le nom de Bronopol, est un composé organique aux propriétés antimicrobiennes à large spectre.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 2-BROMO-2-NITRO-1,3-PROPANEDIOL :
2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol (CAS: 52-51-7) Cosmétiques, conservateurs pour échantillons de lait, médicaments topiques et offrent également un large spectre d'activité antibactérienne.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol peut être trouvé dans les crèmes pour les mains et le visage, les shampooings, les pansements capillaires, les mascaras, les lotions nettoyantes, les crèmes à raser, les poudres de talc, les peintures, les textiles, les humidificateurs, les produits pharmaceutiques et les détergents.


Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est utilisé comme bactéricide, dans les antiseptiques et comme conservateur dans les cosmétiques.
Bactéricide, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est largement utilisé dans l'eau de circulation industrielle, la destruction des algues, la pâte à papier, la peinture, le plastique, l'eau de circulation de refroidissement du bois et d'autres industries.
De plus, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol peut être utilisé pour empêcher les produits cosmétiques d'usage quotidien de moisir et de se corroder.


Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est largement utilisé dans le traitement de l'eau, la médecine, les pesticides, les cosmétiques, les détergents et d'autres industries comme conservateurs et stérilisants.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est utilisé comme microbiocide/microbiostat dans les systèmes de champs pétrolifères, les systèmes de lavage d'air, les systèmes de climatisation/humidification, les systèmes d'eau de refroidissement, les papeteries, les argiles absorbantes, les fluides de travail des métaux, les encres d'imprimerie , peintures, adhésifs et produits de consommation/institutionnels.


Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est utilisé dans les cosmétiques, les conservateurs pour les échantillons de lait, les médicaments topiques et fournit également un large spectre d'activité antibactérienne.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est un conservateur et antiseptique à large spectre utilisé dans les cosmétiques, les médicaments topiques et l'industrie.
Les préparations cosmétiques contiennent du 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol à des concentrations de 0,01 % à 0,02 %.


Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est un conservateur libérant du formaldéhyde et une sensibilisation concomitante au bronopol et au formaldéhyde se produit chez environ un tiers des patients des cliniques de test épicutané.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est utilisé comme conservateur pour la conservation des échantillons de lait.


Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est utilisé comme microbicide ou microbiostat dans diverses applications commerciales et industrielles, y compris les systèmes de champs pétrolifères, les systèmes de lavage d'air, les systèmes de climatisation ou d'humidification, les systèmes d'eau de refroidissement, les papeteries, les argiles absorbantes , fluides de travail des métaux, encres d'imprimerie, peintures, adhésifs et produits de consommation .


Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est alors devenu populaire comme conservateur dans de nombreux produits de consommation tels que les shampooings et les cosmétiques.
L'utilisation du 2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol dans les produits de soins personnels (cosmétiques, articles de toilette) a diminué depuis la fin des années 1980 en raison de la formation potentielle de nitrosamines.



2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol, 98% Cas 52-51-7 est utilisé pour développer un test de toxicité bactérienne rapide pour détecter les résidus de désinfectant libérés par les matériaux désinfectés.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est un composé organique utilisé comme antimicrobien.


Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est utilisé dans les produits de consommation comme agent de conservation efficace, ainsi que dans une grande variété d'applications industrielles.
Il a été démontré que le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol a une température de transition de phase de -28°C, qui peut être utilisée pour l'identifier en laboratoire.


Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol a également une valeur de pK de 4,4, ce qui indique qu'il est faiblement acide.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol peut être utilisé comme méthode analytique pour la détermination de l'acide p - hydroxybenzoïque dans des échantillons aqueux par spectroscopie d'impédance électrochimique


Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est un agent antibactérien à faible toxicité (pour les mammifères) et à forte activité (en particulier contre les bactéries Gram-négatives).
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est un composé organique utilisé comme antimicrobien avec une faible toxicité pour les mammifères et une activité élevée.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus) et en formulation ou reconditionnement.


Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est largement utilisé dans l'eau de circulation industrielle, la fabrication du papier, la peinture, le plastique et le système de recirculation de l'eau de refroidissement.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol peut être ajouté au shampooing, au revitalisant, à la crème, au gel douche et à d'autres produits cosmétiques ainsi qu'au détergent et au traitement des tissus.


Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, parfums et fragrances, engrais et produits phytosanitaires.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique.


Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est utilisé dans les produits suivants : parfums et parfums, cosmétiques et produits de soins personnels, engrais, produits phytosanitaires et produits de lavage et de nettoyage.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche.


Le rejet dans l'environnement de 2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique.


Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, parfums et fragrances, cosmétiques et produits de soins personnels, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), engrais, produits phytopharmaceutiques et produits de lavage & Produits de nettoyage.
Les utilisations cosmétiques du 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol comprennent les conservateurs


-Utilisations biocides :
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est en cours d'examen pour une utilisation en tant que biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : la désinfection, la conservation des produits, la conservation des systèmes liquides, le contrôle des boues, l'embaumement ou la taxidermie.


-Utilisations du 2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol :
* Fluides de refroidissement
*Produits de beauté
*Crèmes et lotions
*Détergents
* Coiffage
* Humidificateurs
*Mascaras
*Échantillonnage de lait
*Des peintures
*Shampoings
*Tissus
*Médicaments topiques



PRODUCTION de 2-BROMO-2-NITRO-1,3-PROPANEDIOL :
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est produit par la bromation du di(hydroxyméthyl)nitrométhane, dérivé du nitrométhane par une réaction de nitroaldol.
La production mondiale de 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est passée de dizaines de tonnes à la fin des années 1970 aux estimations actuelles de plus de 5 000 tonnes.



OÙ SE TROUVE LE 2-BROMO-2-NITRO-1,3-PROPANEDIOL ?
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est un agent antimicrobien couramment utilisé comme conservateur dans de nombreux types de cosmétiques, de produits de soins personnels et de médicaments topiques.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est utilisé comme anti-infectieux, antimicrobien, fongicide, germicide, bactéricide, slimicide et agent de préservation du bois.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol serait très efficace contre les bactéries gram-positives et gram-négatives, en particulier Pseudomonas aeruginosa ainsi que contre les champignons et les levures.
Le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol peut libérer du formaldéhyde et avoir une réaction croisée avec d'autres substances libérant du formaldéhyde.



QUELS SONT CERTAINS PRODUITS POUVANT CONTENIR DU 2-BROMO-2-NITRO-1,3-PROPANEDIOL ?
*Adhésifs et Colles
* Produits chimiques agricoles
* Agents de nettoyage
*Matériaux de construction
* Lubrifiants de refroidissement
*Agents de remplissage
* Agents de revêtement de sol
*Indicateurs et réactifs
*Litière de chat
* Fluides de travail des métaux
*Des peintures:
Peintures au doigt
Papeteries
Pesticides
Polit
Encres d'impression
*Conservateurs :
Biocide
* Articles de toilette et cosmétiques :
Fards à joues
Lotions nettoyantes
Crèmes
Crayons à sourcils
Libérateur de formaldéhyde
Fondations
Après-shampooings
Coiffages
Humidificateurs
Mascara
Hydratants
Shampooings
Déodorants
Détergents de lavage



COEFFICIENT DE PARTAGE du 2-BROMO-2-NITRO-1,3-PROPANEDIOL :
L'étude des données de solubilité montre que le bronopol a une forte affinité pour les environnements polaires plutôt que non polaires.
Dans les systèmes à deux phases, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol se répartit préférentiellement dans la phase polaire (généralement aqueuse).



STABILITÉ du 2-BROMO-2-NITRO-1,3-PROPANEDIOL EN SOLUTION AQUEUSE :
Dans les solutions aqueuses, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol est le plus stable lorsque le pH du système est du côté acide du neutre.
La température a également un effet significatif sur la stabilité dans les systèmes alcalins.



DEGRADATION du 2-BROMO-2-NITRO-1,3-PROPANEDIOL :
Dans des conditions alcalines extrêmes, le 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol se décompose en solution aqueuse et de très faibles niveaux de formaldéhyde sont produits.
Le formaldéhyde libéré n'est pas responsable de l'activité biologique associée au 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 2-BROMO-2-NITRO-1,3-PROPANEDIOL :
Formule chimique : C3H6BrNO4
Masse molaire : 199,988 g•mol−1
Aspect : solide blanc
Densité : 1,1 g/cm3
Point de fusion : 130 ° C (266 ° F; 403 K)
Point d'ébullition: 140 ° C (284 ° F; 413 K) (se décompose)
Formule : HOCH2CBr(NO2)CH2OH / C3H6O4BrN
Masse moléculaire : 200
Point de fusion : 120-122°C
Densité relative (eau = 1) : 1,9
Solubilité dans l'eau, g/100ml à 23°C : 28 (librement soluble)

Pression de vapeur, Pa à 20°C : <0,01
Point d'éclair : 167°C
Coefficient de partage octanol/eau en log Pow : 0,18
formule moléculaire : C3H6BrNO4
Poids moléculaire : 199,98800
Aspect et propriétés : cristaux blancs à légèrement jaunes ou poudre cristalline
Densité : 1,91 g/cm3
Point d'ébullition : 358ºC à 760 mmHg
Point de fusion : 130-133 °C (lit.)
Point d'éclair : 167°C
Indice de réfraction : 1,574

Solubilité dans l'eau : 25 g/100 mL (22 ºC)
Apparence (Couleur): Blanc
Apparence (Forme): Poudre cristalline
Solubilité (Turbidité) 10% aq. solution : Effacer
Solubilité (Couleur) 10% aq. solution : Incolore
Dosage : 99 - 101 %
pH (solution aqueuse à 1 %) : 5,0 à 7,0
Point de fusion : 128 - 131°C
Cendres sulfatées : max. 0,1 %
Eau (KF): max. 0,5 %
Forme d'apparence: solide
Odeur : Aucune donnée disponible

Seuil olfactif Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point/intervalle de fusion : 130 - 133 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : > 100 °C
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : < 1 hPa à 20 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : 1,9 g/cm³ à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 286 g/l à 20,2 °C

Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 0,22 à 24 °C
Température d'auto-inflammation : ne s'enflamme pas
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Tension superficielle : 72 mN/m à 1 g/l à 20 °C
Aspect : blanc cristallin (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point de fusion : 131,50 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 358,00 à 359,00 °C. @ 760.00 mm Hg (est)

Point d'éclair : 339,00 °F. TCC ( 170.30 °C. ) (est)
logP (d/s): 1.150 (est)
Soluble dans : eau, 2.50E+05 mg/L @ 22 °C (exp)
Densité : 2,018 g/cm3
LogP : -0,13790
Solubilité : 25 g/100 mL (22 °C) dans l'eau
Point de fusion : 130- 133°C
Formule : C3H6BrNO4
Point d'ébullition : 358 °C à 760 mmHg
Poids moléculaire : 199,989
Point d'éclair : 170,3 °C
Aspect : poudre cristalline blanc cassé



PREMIERS SECOURS du 2-BROMO-2-NITRO-1,3-PROPANEDIOL :
-Après inhalation :
Air frais.
-En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
-Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
-Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 2-BROMO-2-NITRO-1,3-PROPANEDIOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 2-BROMO-2-NITRO-1,3-PROPANEDIOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au 2-BROMO-2-NITRO-1,3-PROPANEDIOL :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées.
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 2-BROMO-2-NITRO-1,3-PROPANEDIOL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 2-BROMO-2-NITRO-1,3-PROPANEDIOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
bronopol
2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol
bronosol
broncot
bronidiol
bronopolu
bronotak
1,3-propanediol
2-bromo-2-nitro
onyxure 500
bronopol lexgard
Bronopol
2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol
BNPD
1,3-propanediol, 2-bromo-2-nitro-
2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol
BNPK
bêta-bromo-bêta-nitrotriméthylèneglycol
Biozide
BNPD
Bronidiol
Bronopol
2-Bromo-2-Nitropropane-1,3-diol
Bronopol
b-Bromo-b-nitrotriméthylèneglycol
2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol
2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol
2-Bronopol
-Bromo-nitrotriméthylèneglycol
2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol
2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol
2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol
2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol
Bioban
Bronidiol
Broncot
Bronopo
Bronotak
Canguard 409
Myacide AS
Myacide AS Plus
Myacide PharmaBP
N 25 (antimicrobien)
NSC 141021
Nalco 92RU093
Préventol P 100
Protectol BN 98
Protectol BN 99
SAB ultra-frais
2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol
2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol
2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol
2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol
Acticide L 30
BE 6
BE 6 (bactéricide)
BNPD
BNPK
Bactrinashak
Bactrinol 100
Bactronol
Bioban
Bioban BP Plus
Bronidiol
Broncot
Bronotak
Pusan 1144
Canguard 409
Bronopol
Bronopol 0
Balle cassée
Bronopol BNPD
Bioban BNPD-40
3-diol (Bronopol)
2-Bromo-2-nitropropane-1
2-bromo-2-nitro-3-propanediol
2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol
2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol
3-propanediol,2-bromo-2-nitro-1
2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol
2-Bromo-1-nitro-1,3-propanediol
2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol
1,3-propanediol, 2-bromo-2-nitro-
bêta-bromo-bêta-nitrotriméthylèneglycol
Bronopol(2-Bromo-2-nitro-1,3-propanedio1)
2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol
2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol
2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol
2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol
Acticide L 30
BE 6
BE 6 (bactéricide)
BNPD
BNPK
Bactrinashak
Bactrinol 100
Bactronol
Bioban
Bioban BP Plus
Bronidiol
Broncot
Bronotak
Pusan 1144
Canguard 409
Myacide AS
Myacide AS Plus
Myacide BT
Myacide Pharma BP
N 25
N 25 (antimicrobien)
NSC 141021
Nalco 92RU093
Onyxide 500
Préventol P 100
Protectol BN 98
Protectol BN 99
Pycèze
Topcide 2520
SAB ultra-frais
1,3-Propanediol-2-Bromo-2-Nitro
2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol
2-Bronopol
2-nitro-2-bromo-1,3-propanediol
b-Bromo-bnitrotriméthylèneglycol
Bromo-2-nitro-1,3-propanediol
Bromo-2-nitropropane-1,3-diol
Bronidiol
Broncot
Bronopol
Bronosol
Lexgard bronopol
Myacide AS
Onyxide 500
1,3-propanediol, 2-bromo-2-nitro-
200-143-0
2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol 2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol
2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol [UN3241]
4-01-00-02501 [Beilstein] 52-51-7 [RN]
WNXE1Q1Q [WLN]
133248-96-1 [RN]
2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol
2-bromo-2-nitro-propane-1,3-diol
Bioban
Bioban
BNPD-40 (sel/mélange)
BNPD
BNPK
Bronidiol
Broncot
Bronopolu
BRONOSOL
Bronotak
Canguard 409
Lexgard
bronopol
MFCD00007390
Myacide AS plus
Myacide BT
Myacide Pharma BP
Onyxide 500
TY3385000
WLN : WNXE1Q1Q
β-Bromo-β-nitrotriméthylèneglycol


2-BROMOPROPANE
Le 2-bromopropane est également connu sous le nom de 75-26-3, 2-bromo-propane, bromure d'isopropyle, propan-2-bromo avec la formule moléculaire de C3H7Br et le poids moléculaire de 122,99168.
Le 2-bromopropane est fabriqué en chauffant de l'alcool isopropylique avec du HBr et est disponible sous forme liquide incolore.
Le 2-bromopropane est également utilisé comme intermédiaire pour former des amines alkylées et des composés métalliques alkylés.

Numéro CAS : 75-26-3
Numéro CE : 200-855-1
Formule moléculaire : 13C3H7Br
Poids moléculaire : 125,97

Le 2-bromopropane, également appelé bromure d'isopropyle et bromure de 2-propyle, est l'hydrocarbure halogéné de formule CH3CHBrCH3.
Le 2-bromopropane est un liquide incolore.

Le 2-bromopropane est utilisé pour introduire la fonction isopropyle en synthèse organique.
Le 2-bromopropane est préparé en chauffant de l'isopropanol avec de l'acide bromhydrique.

Le 2-bromopropane sert d'agent alkylant dans la synthèse organique.
Le 2-bromopropane est également utilisé comme intermédiaire pour former des amines alkylées et des composés métalliques alkylés.

De plus, le 2-bromopropane agit comme solvant pour le nettoyage industriel, le dégraissage, le traitement et la finition des métaux, l'électronique, l'aérospatiale et l'aviation, les aérosols, les textiles, les adhésifs et les encres.
De plus, le 2-bromopropane est utilisé pour introduire la fonction isopropyle en synthèse organique.

Le 2-bromopropane est également connu sous le nom de 75-26-3, 2-bromo-propane, bromure d'isopropyle, propan-2-bromo avec la formule moléculaire de C3H7Br et le poids moléculaire de 122,99168.
Le 2-bromopropane est fabriqué en chauffant de l'alcool isopropylique avec du HBr et est disponible sous forme liquide incolore.

Le 2-bromopropane est un composé organobromure.
Le 2-bromopropane est utilisé pour introduire la fonction isopropyle en synthèse organique.

Le 2-bromopropane est parfois utilisé comme alternative aux solvants de nettoyage appauvrissant la couche d'ozone tels que les chlorofluorocarbures.
Le 2-bromopropane est préparé en chauffant de l'isopropanol avec de l'acide bromhydrique.

Le 2-bromopropane est également connu sous le nom de 75-26-3, 2-bromo-propane, bromure d'isopropyle, propan-2-bromo avec la formule moléculaire de C3H7Br et le poids moléculaire de 122,99168.
Le 2-bromopropane est fabriqué en chauffant de l'alcool isopropylique avec du HBr et est disponible sous forme liquide incolore.

Certaines des propriétés du 2-bromopropane comprennent un point d'ébullition de 59 à 60 °C, un point de fusion de -89,0 °C, une densité/gravité spécifique de 1,31 à 20 °C/4 °C avec une solubilité miscible avec le chloroforme, l'éther, l'alcool, le benzène ; légère solubilité dans l'acétone et dans l'eau (3 180 mg/L à 20°C).
De plus, le 2-bromopropane a une tension superficielle de 3,5348X10-2 N/m au point de fusion, une densité de vapeur de 4,27 (Air=1) et une pression de vapeur de 216 mm Hg à 25°C.

Le 2-bromopropane, également appelé bromure d'isopropyle ou bromure de 2-propyle, est utilisé pour introduire la fonction isopropyle en synthèse organique.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

Le 2-bromopropane s'est avéré être un réactif utile pour les acides aminés dissous dans le diméthylsulfoxyde/hydrure de sodium, sauf pour le dosage de l'arginine.
La méthylation des acides avec du diazométhane a également été utilisée pour le profilage métabolique malgré la formation d'artefacts.

La méthylation médiée par la résine des acides polyfonctionnels présents dans les jus de fruits s'est également avérée efficace.
Les acides fumarique, succinique, malique, tartrique, isocitrique et citrique, isolés des jus de fruits par piégeage sur des résines échangeuses d'ions anioniques, peuvent être efficacement convertis en esters méthyliques par réaction avec l'iodure de méthyle dans le dioxyde de carbone supercritique et l'acétonitrile.

Pour permettre l'analyse même des acides gras à chaîne courte dans le sérum, une procédure a été développée avec du bromure de benzyle.
Cela a été utilisé avec succès pour le profilage des acides organiques sériques et urinaires.
La méthode ne peut pas être utilisée pour l'acide citrique ou les acides liés au sucre.

L'exposition au 2-bromopropane a été associée à des effets néfastes sur la reproduction chez les hommes et les femmes.
Certains rapports suggèrent également que l'exposition maternelle au formaldéhyde est liée à un retard de conception et à une fausse couche, et que l'exposition au trinitrotoluène ou au trichloroéthylène peut être nocive pour la santé reproductive des hommes.
Il a également été démontré que le formamide, le diméthylformamide et la n-méthyl-2-pyrrolidone provoquent des effets fœtotoxiques et tératogènes chez les animaux de laboratoire, mais il n'existe aucune donnée sur leurs effets chez l'homme.

En résumé, les preuves épidémiologiques suggèrent qu'une forte exposition maternelle aux solvants peut représenter un danger pour le fœtus en développement et peut altérer la fertilité féminine.
Les résultats pour la fertilité masculine sont moins concluants.

Les résultats sur les solvants individuels doivent également être interprétés avec prudence, car une exposition simultanée à plusieurs agents rend difficile l'attribution d'effets indésirables au 2-bromopropane à un composé spécifique.
Néanmoins, les résultats de l'étude appuient les effets néfastes de certains éthers de glycol, du tétrachloroéthylène, du toluène, du benzène et du disulfure de carbone sur la reproduction.
Le 2-bromopropane serait prudent pour minimiser l'exposition aux solvants organiques.

Certaines des propriétés du 2-bromopropane comprennent un point d'ébullition de 59 à 60 °C, un point de fusion de -89,0 °C, une densité/gravité spécifique de 1,31 à 20 °C/4 °C avec une solubilité miscible avec le chloroforme, l'éther, l'alcool, le benzène ; légère solubilité dans l'acétone et dans l'eau (3 180 mg/L à 20°C).
De plus, le 2-bromopropane a une tension superficielle de 3,5348X10-2 N/m au point de fusion, une densité de vapeur de 4,27 (Air=1) et une pression de vapeur de 216 mm Hg à 25°C.

Le 2-bromopropane, également appelé bromure d'isopropyle et bromure de 2-propyle, est l'hydrocarbure halogéné de formule CH3CHBrCH3.
Le 2-bromopropane est un liquide incolore.

Le 2-bromopropane est utilisé pour introduire la fonction isopropyle en synthèse organique.
Le 2-bromopropane est préparé en chauffant de l'isopropanol avec de l'acide bromhydrique.

Applications du 2-bromopropane :
Le 2-bromopropane est utilisé pour introduire la fonction isopropyle en synthèse organique.
Le 2-bromopropane est également utilisé comme intermédiaire pour former des amines alkylées et des composés métalliques alkylés.

De plus, le 2-bromopropane agit comme solvant pour le nettoyage industriel, le dégraissage, le traitement et la finition des métaux, l'électronique, l'aérospatiale et l'aviation, les aérosols, les textiles, les adhésifs et les encres.
De plus, le 2-bromopropane est utilisé pour introduire la fonction isopropyle en synthèse organique.

Le 2-bromopropane est l'insecticide fenvalérate, fenvalérate, propoxur, bactéricide, rustamine, fluoroamide et herbicide, un intermédiaire du phosphore de la sarcandra.
Le 2-bromopropane est utilisé dans la synthèse organique et l'industrie pharmaceutique

Le 2-bromopropane est utilisé dans la synthèse organique et les intermédiaires pharmaceutiques et pesticides
Le 2-bromopropane est utilisé comme réactifs de Grignard et matières premières, les intermédiaires de médicaments et les colorants sont également utilisés dans la fabrication de pesticides (bisulfate) et similaires.

Utilisations du 2-bromopropane :
Le 2-bromopropane sert d'agent alkylant dans la synthèse organique.
Le 2-bromopropane est également utilisé comme intermédiaire pour former des amines alkylées et des composés métalliques alkylés.

De plus, le 2-bromopropane agit comme solvant pour le nettoyage industriel, le dégraissage, le traitement et la finition des métaux, l'électronique, l'aérospatiale et l'aviation, les aérosols, les textiles, les adhésifs et les encres.
De plus, le 2-bromopropane est utilisé pour introduire la fonction isopropyle en synthèse organique.

Le 2-bromopropane est utilisé comme substitut du fréon.
Le 2-bromopropane est utilisé en synthèse organique.

Le 2-bromopropane est utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de colorants et d'autres produits organiques.
Le 2-bromopropane est un produit chimique industriel et de laboratoire.

Utilisations industrielles :
Intermédiaires

Procédés industriels à risque d'exposition :
Dégraissage des métaux

Nature du 2-Bromopropane :
Le 2-bromopropane est un liquide volatil incolore.
Le 2-bromopropane a une densité relative de 1. 3140 (20 ℃).

Le 2-bromopropane a un point de fusion de -89 °c.
Le 2-bromopropane a un point d'ébullition de 59. 38 °c.

Le 2-bromopropane a un indice de réfraction de 1,4251 (20 degrés C).
Le 2-bromopropane est légèrement soluble dans l'eau, avec l'alcool, l'éther, le benzène, le chloroforme miscible.

Préparation du 2-Bromopropane :
Le 2-bromopropane est disponible dans le commerce.
Le 2-bromopropane peut être préparé à la manière ordinaire des bromures d'alkyle, en faisant réagir l'isopropanol avec du phosphore et du brome, ou avec du tribromure de phosphore.

Méthode de production du 2-bromopropane :
De la réaction de l'alcool isopropylique et de l'acide bromhydrique.
Ajouter lentement de l'alcool isopropylique dans de l'acide sulfurique concentré sous refroidissement, contrôler la température en dessous de 30 ℃, ajouter de l'acide bromhydrique après l'ajout, chauffer lentement et reflux pendant 4H, puis distiller l'apparition de gouttelettes d'huile, le produit brut obtenu a été lavé avec de l'acide sulfurique concentré , de l'eau et du carbonate de sodium à 5 % respectivement, puis séché, filtré et fractionné avec du carbonate de sodium anhydre, et le 58,5-60,5°C.

La fraction a été recueillie en tant que produit fini.
De plus, il existe une méthode alcool isopropylique-bromure de sodium.
La méthode de préparation est dérivée de la réaction de l'alcool isopropylique et de l'acide bromhydrique.

L'équation de la réaction est la suivante :
(CH3)2CHOH + HBr[H2SO4]→(CH3)2CHBr + H2O

L'isopropanol est lentement ajouté à l'acide sulfurique concentré sous refroidissement, et la température est contrôlée en dessous de 30 ℃, après l'addition, de l'acide bromhydrique a été ajouté, et le mélange a été lentement chauffé et chauffé au reflux pendant 4 h, puis distillé jusqu'à ce que des gouttelettes d'huile apparaissent.
Le produit brut a été lavé avec de l'acide sulfurique concentré, de l'eau et du carbonate de sodium à 5% respectivement, puis séché avec du carbonate de sodium anhydre, filtration, fractionnement, collecte de la fraction 58,5 ~ 60,5 ° c, c'est-à-dire le produit fini.

Classification pharmacologique MeSH du 2-bromopropane :

Solvants :
Liquides qui dissolvent d'autres substances (solutés), généralement des solides, sans aucun changement de composition chimique, comme l'eau contenant du sucre.

Mutagènes :
Agents chimiques qui augmentent le taux de mutation génétique en interférant avec la fonction des acides nucléiques.
Un clastogène est un mutagène spécifique qui provoque des cassures dans les chromosomes.

Stabilité et réactivité du 2-bromopropane :

Danger réactif :
Aucun connu, basé sur les informations disponibles

La stabilité:
Stable dans des conditions normales.

Conditions à éviter :
Produits incompatibles.
Excès de chaleur.
Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation.

Matériaux incompatibles :
Oxydants forts, Bases fortes

Produits de décomposition dangereux:
Monoxyde de carbone (CO), Dioxyde de carbone (CO2)

Polymérisation hasardeuse:
Une polymérisation dangereuse ne se produit pas.

Réactions dangereuses :
Aucun dans le cadre d'un traitement normal

Manipulation et stockage du 2-bromopropane :

Manutention:
Utiliser uniquement sous une hotte chimique.
Porter un équipement de protection individuelle/une protection faciale.

Ne pas mettre en contact avec les yeux, la peau ou les vêtements.
Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation.

Utilisez uniquement des outils anti-étincelles.
Utilisez des outils à l'épreuve des étincelles et de l'équipement antidéflagrant.

Ne pas respirer (poussière, vapeur, brouillard, gaz).
Ne pas ingérer.

En cas d'ingestion, consultez immédiatement un médecin.
Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.
Pour éviter l'inflammation des vapeurs par décharge d'électricité statique, toutes les parties métalliques de l'équipement doivent être mises à la terre.

Stockage:
Conserver les récipients bien fermés dans un endroit sec, frais et bien ventilé.
Tenir éloigné d'une source de chaleur, des étincelles et des flammes.

Conditions de stockage:
Les matériaux qui sont toxiques lorsqu'ils sont stockés ou qui peuvent se décomposer en composants toxiques doivent être stockés dans un endroit frais et bien ventilé, à l'abri des rayons directs du soleil, loin des zones à haut risque d'incendie, et doivent être inspectés périodiquement.
Les matières incompatibles doivent être isolées.

Sécurité du 2-bromopropane :
Les halogénures d'alkyle à chaîne courte sont souvent cancérigènes.

L'atome de brome est en position secondaire, ce qui permet à la molécule de subir facilement une déshydrohalogénation pour donner du propène, qui s'échappe sous forme de gaz et peut rompre les récipients de réaction fermés.
Lorsque ce réactif est utilisé dans des réactions catalysées par une base, le carbonate de potassium doit être utilisé à la place de l'hydroxyde de sodium ou de potassium.

Procédures de lutte contre l'incendie du 2-bromopropane :

Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.

Les jets d'eau solides peuvent être inefficaces.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.

Utiliser de la mousse d'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Gardez l'eau de ruissellement hors des égouts et des sources d'eau.

Mesures en cas de déversement accidentel de 2-bromopropane :

Méthodes d'élimination du 2-bromopropane :
Au moment de l'examen, les critères de traitement des terres ou les pratiques d'enfouissement (décharge sanitaire) font l'objet d'une révision importante.
Avant de mettre en œuvre l'élimination des résidus de déchets (y compris les boues résiduaires), consultez les organismes de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d'élimination acceptables.

Mesures préventives du 2-bromopropane :

Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.

Les jets d'eau solides peuvent être inefficaces.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.

Utiliser de la mousse d'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Gardez l'eau de ruissellement hors des égouts et des sources d'eau.

Protection du personnel :
Éviter de respirer les vapeurs.
Ne manipulez pas les emballages cassés à moins de porter un équipement de protection individuelle approprié.
En cas de contact avec le matériau prévu, porter des vêtements de protection chimique appropriés.

Identifiants du 2-Bromopropane :
Numéro CAS : 75-26-3
Référence Beilstein : 741852
ChEMBL : ChEMBL451810
ChemSpider : 6118
InfoCard ECHA : 100.000.778
Numéro CE : 200-855-1
PubChem CID : 6358
Numéro RTECS : TX4111000
UNII : R651XOV97Z
Numéro ONU : 2344
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7030197
InChI : InChI=1S/C3H7Br/c1-3(2)4/h3H,1-2H3
Clé : NAMYKGVDVNBCFQ-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC(C)Br

Numéro de catalogue : B687191
Numéro CAS : 220505-11-3
Formule moléculaire : ¹³C₃H₇Br
Poids moléculaire : 125,97

Propriétés du 2-bromopropane :
Formule chimique : C3H7Br
Masse molaire : 122,993 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,31 g mL−1
Point de fusion : −89,0 °C ; −128,1 °F ; 184.2 K
Point d'ébullition : 59 à 61 °C ; 138 à 142 °F ; 332 à 334K
Solubilité dans l'eau : 3,2 g L−1 (à 20 °C)
log P : 2,136
Pression de vapeur : 32 kPa (à 20 °C)
La loi d'Henri
constante (kH) : 1,0 μmol Pa−1 mol−1
Indice de réfraction (nD) : 1,4251
Viscosité : 0,4894 mPa.s (à 20 °C)

Liquide d'état physique
Aspect : incolore, marron clair
Odeur : Inodore
Seuil olfactif : Aucune information disponible
pH : Aucune information disponible
Point/Plage de fusion : -89 °C / -128,2 °F
Point/Plage d'ébullition : 59 °C / 138,2 °F @ 760 mmHg
Point d'éclair : 1 °C / 33,8 °F
Taux d'évaporation : Aucune information disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Non applicable
Limites d'inflammabilité ou d'explosivité :
Supérieur : Aucune donnée disponible
Inférieur : 4,6 vol %
Pression de vapeur : 224 mbar à 20 °C
Densité de vapeur : Aucune information disponible
Spécifique : Gravité 1.310
Solubilité : Aucune information disponible
Coefficient de partage; n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Auto-inflammation : Température Aucune information disponible
Décomposition : Température 251 °C
Viscosité : Aucune information disponible
Formule moléculaire : C3 H7 Br
Poids moléculaire : 122,99

État physique : Liquide
Utilisation : commerciale
Pureté : 99 % min
Point d'ébullition : 58-60°C
Humidité : 0,5 % maximum
Densité : 1,31 (p/p)

Poids moléculaire : 122,99
XLogP3-AA : 1,8
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 121,97311
Masse monoisotopique : 121,97311
Surface polaire topologique : 0 Ų
Nombre d'atomes lourds : 4
Complexité : 10,8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du 2-bromopropane :
Nom du produit : bromure de propyle ISO/(2 bromopropane)
Numéro de cas : 75-26-3
Dosage : 99 % MIN
Essai : Norme
Couleur : Liquide incolore
Densité : 1,31 (p/p)
Humidité : 0,5 % maximum
Point d'ébullition : 58-60°C
Pureté : 99 % min

Apparence (Clarté): Clair
Apparence (couleur) : Incolore à jaune pâle
Apparence (Forme): Liquide
Couleur (APHA) : max. 30
Dosage (CG) : min. 99%
Densité (g/ml) @ 20°C : 1.305-1.315
Indice de réfraction (20°C) : 1.424-1.425
Plage d'ébullition : 58-60°C
Stabilisateur (fil Ag): Présent

Thermochimie du 2-Bromopropane :
Capacité calorifique (C) : 135,6 JK mol−1
Enthalpie de formation standard (ΔfH⦵298) : −129 kJ mol−1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⦵298) : −2,0537–−2,0501 MJ mol−1

Composés apparentés du 2-bromopropane :

Alcanes apparentés :
Bromoéthane
1-Bromopropane
bromure de tert-butyle
1-Bromobutane
2-Bromobutane

Produits connexes de 2-bromopropane :
Chlorhydrate d'hydroxynorkétamine-d6
Chlorhydrate de (S)-kétamine-d6
Norkétamine-d4
Chlorhydrate de S-(-)-norkétamine-d6
Chlorhydrate de phencyclidine-d5

Noms du 2-bromopropane :

Nom IUPAC préféré :
2-bromopropane

Autre nom:
Bromure d'isopropyle

Synonymes de 2-bromopropane :
2-bromopropane
75-26-3
BROMURE D'ISOPROPYLE
Propane, 2-bromo-
Bromure d'isopropyle
2-BROMO-PROPANE
bromure de sec-propyle
2-bromo propane
UN2344
R651XOV97Z
MFCD00000147
CCRIS 7919
HSDB 623
EINECS 200-855-1
UNII-R651XOV97Z
bromure d'i-propyle
AI3-18127
2-brompropane
bromure d'isopropyle
bromure d'i-propyle
2-bromanylpropane
bromure de 2-propyle
bromure de 1-isopropyle
bromure d'isopropyle
i-PrBr
iso-C3H7Br
1-bromo-1-méthyléthane
2-bromopropane, 99 %
CE 200-855-1
2-Bromopropane [UN2344] [Liquide inflammable]
2-Bromopropane, >=99%
SCHEMBL10251
BROMURE D'ISOPROPYLE [MI]
CHEMBL451810
DTXSID7030197
2-Bromopropane, étalon analytique
AMY37129
ZINC2041293
Tox21_200356
BBL027287
BR1118
STL146524
AKOS000119846
UN-2344
CAS-75-26-3
NCGC00091451-01
NCGC00091451-02
NCGC00257910-01
VS-08520
2-Bromopropane, pur, >=99.0% (GC)
B0639
FT-0611602
EN300-20069
D87619
A838364
Q209323
J-508539
F0001-1897

Conditions d'entrée MeSH du 2-bromopropane :
2-bromopropane
bromure d'isopropyle
2-Butanol
cas no: 947-19-3 Ciba Daracure 184; (1-Hydroxycyclohexyl)phenylmethanone; (1-Hydroxycyclohexyl)phenylmethanone; 1-Benzoyl-1-hydroxycyclohexane; 1-Benzoylcyclohexanol; Methanone, (1-hydroxycyclohexyl)phenyl-; (1-hydroxycyclohexyl)-phenylmethanone;
2-BUTYNE-1,4-DIOL
DESCRIPTION:

Le 2-butyne-1,4-diol est un composé organique de la famille des alcynes et des diols.
Le 2-butyne-1,4-diol se présente sous forme de cristaux incolores à jaunes, extrêmement solubles dans l'eau et l'éthanol.
Le 1,4-butynediol se présente sous la forme d’une solution aqueuse solide blanche à brun clair ou jaune brunâtre. Le solide coule et se mélange à l'eau.

N° CAS 110-65-6
CE n° 203-788-6
Nom IUPAC But-2-yne-1,4-diol
Poids moléculaire : 86,09
Formule moléculaire : C4H6O2


SYNONYMES DE 2-BUTYNE-1,4-DIOL
1,4-dihydroxybut-2-yne,2-butine-1,4-diol,2-butyne-1,4-diol,2-Butyne-1,4-diol,110-65-6,But-2- yne-1,4-diol,Butynediol,1,4-Dihydroxy-2-butyne,1,4-BUTYNEDIOL,Bis(hydroxyméthyl)acétylène,2-Butynediol,2-Butine-1,4-diol,NSC 834,DTXSID4021921 ,2-butyn-1,4-diol,1,4-Diméthoxyacétylène,AXH202FPQM,CHEBI:16413,NSC-834,Agrisynth B3D,DTXCID901921,1,4-Butynediol (VAN),Butynediol-1,4 [Français], 1,4-Butinodiol [espagnol],1,4-Butinodiol,Butynediol-1,4,CAS-110-65-6,2-Butin-1,4-diol [tchèque],HSDB 2004,EINECS 203-788- 6,UNII-AXH202FPQM,2-Butin-1,4-diol [Tchécoslovaquie],UN2716,BRN 1071237,AI3-61467,2-butyne-l,4-diolbut-2-yne-1,4diol,1,2- Diméthoxyacétylène,1,4Dihydroxy-2-butyne,2-butyne-1,4-di-ol,EC 203-788-6,WLN : Q2UU2Q,1,4-BUTYNE GLYCOL,4-01-00-02687 (Manuel Beilstein Référence), 1,2-Dihydroxydiméthylacétylène, NSC834,2-Butyne-1,4-diol, 99 %, CHEMBL3187551,1,4-BUTYNEDIOL [HSDB], Tox21_201284, Tox21_302875, MFCD00002915, STL185542, AKOS000118736, UN 271 6,NCGC00249014- 01,NCGC00256535-01,NCGC00258836-01,1,4-Butynediol [UN2716] [Poison],B0749,NS00009569,EN300-19323,Butynediol 1,4-Butynediol 2-Butyne-1,4-diol,C02497,E78871, Q209328,J-002458,F0001-0223,InChI=1/C4H6O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,3-4H






Le but-2-yne-1,4-diol est un butynediol qui est du but-2-yne substitué par des groupes hydroxy aux positions 1 et 4.
Le 1,4-Butynediol est un composé organique qui est un alcyne et un diol.
Le 2-butyne-1,4-diol est un solide hygroscopique incolore soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires.
Le 2-butyne-1,4-diol est un composé commercialement important en soi et en tant que précurseur d’autres produits.


Le but-2-yne-1,4-diol est obtenu par synthèse de Reppe, par réaction de l'acétylène (éthyne) avec une solution aqueuse de formaldéhyde (méthanal) sous pression (il fut ainsi produit à grande échelle à partir de 1941)7 :
2VSH2O + VS2H2⟶VS4H6O2
La réaction se produit normalement à une température comprise entre 90 et 150 °C, en fonction de la pression appliquée au système qui varie de 1 à 20 bars 8 .

Différentes techniques de production brevetées utilisent des catalyseurs à base de cuivre et de bismuth, voire d'acétylure de cuivre (I) 3 .
La production européenne annuelle de butynediol est d'environ 200 000 tonnes 3 .


Le 2-Butyne-1,4-diol (BYD, BBD) est un solide incolore à légèrement jaune et presque inodore.
Il est totalement soluble dans l'eau en toutes proportions.
Le 2-Butine-1,4-diol (BYD, BBD) est un composé organique associant un alcyne et un diolande qui est un précurseur du 1,4-Butanediol.


Le 2-butyne-1,4-diol est principalement utilisé dans la fabrication de pesticides, d'inhibiteurs de corrosion, de plastifiants, de résines synthétiques et de polyuréthanes.
Le point d'ébullition du 2-Butin-1,4-diol (BYD, BBD) est à 238°C et le point de fusion à 52-55°C.



SYNTHÈSE DU 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
Le 1,4-Butynediol peut être produit dans la synthèse de Reppe, où le formaldéhyde et l'acétylène sont les réactifs :
2 CH2O + HC≡CH → HOCH2CCCH2OH
Plusieurs méthodes de production brevetées utilisent des catalyseurs au cuivre et au bismuth recouverts d'un matériau inerte.
La plage normale de température pour la réaction est de 90 °C à 150 °C, en fonction de la pression utilisée pour la réaction, qui peut aller de 1 à 20 bars.


APPLICATIONS DU 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
Le but-2-yne-1,4-diol est transformé par hydrogénation en but-2-ène-1,4-diol et butane-1,4-diol.
Le 2-butyne-1,4-diol est également un précurseur de la vitamine B6.
Le 2-butyne-1,4-diol est également utilisé dans la fabrication de médicaments, de pesticides, d'herbicides, de retardateurs de flamme, d'agents anticorrosion, de plastifiants, de résines synthétiques et de polyuréthanes.

Le 2-butyne-1,4-diol est utilisé dans les procédés de galvanisation (par nickel ou cuivre), ainsi que pour faire briller et préserver le nickelage.

Le 2-Butyne-1,4-diol est largement utilisé dans les réactions de cycloaddition telles que la méthode d'homologation pour la préparation d'acènes substitués, [1] la cyclotrimérisation inter et intramoléculaire catalysée par le rhodium et l'iridium [2+ 2+ 2].

Le 2-butyne-1,4-diol peut également être utilisé dans la synthèse totale du (−)- isolaurallène[4], du (−)-amphidinolide P[5] et du bistramide A.[


Le 1,4-Butynediol est un précurseur du 1,4-butanediol et du 2-butène-1,4-diol par hydrogénation.
Le 2-butyne-1,4-diol est également utilisé dans la fabrication de certains herbicides, additifs textiles, inhibiteurs de corrosion, plastifiants, résines synthétiques et polyuréthanes.
Le 2-butyne-1,4-diol est la principale matière première utilisée dans la synthèse de la vitamine B6.
Le 2-butyne-1,4-diol est également utilisé pour éclaircir, préserver et inhiber le placage au nickel.

Le 2-butyne-1,4-diol réagit avec un mélange de chlore et d'acide chlorhydrique pour donner de l'acide mucochlorique, HO2CC(Cl)=C(Cl)CHO (voir acide mucobromique).



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
Formule C 4 H 6 O 2 [Isomères]
Masse molaire 1 86,089 2 ± 0,004 2 g/mol
C 55,81%, H 7,02%, O 37,17%,
Propriétés physiques
Température de fusion 58 °C 2
Température d'ébullition 238 °C 2
Solubilité 3,740 kg • l -1 (eau, 20 °C ) 2
très soluble dans l'éthanol et l'acétone 3
Masse volumique 1,04 à 1,05 g cm -3 ( 20°C 2
Température d'auto-inflammation 335 °C 2
Point d'éclair 136 °C (coupe fermée) 2
Pression de vapeur saturante < 0,1 mbar ( 20 °C) 2
20 mbar ( 145 °C ) 2
Viscosité dynamique -
Masse moléculaire
86,09 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLogP3-AA
-1.1
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
2
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
0
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
86,036779430 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
86,036779430 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
40,5Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
6
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
66
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
la pression de vapeur
<0,1 mmHg (55 °C)
Niveau de qualité
200
Essai
99%
formulaire
cristaux
pb
238 °C (éclairé)
député
53-58 °C (éclairé)
Chaîne SOURIRE
OCC#CCO
InChI
1S/C4H6O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,3-4H2
Clé InChI
DLDJFQGPPSQZKI-UHFFFAOYSA-N
Nom chimique ou matériau 2-Butyne-1, 4-diol
% min. NCA 98.5
% maximum. CAS 100,0
Point de fusion 54,0°C à 58,0°C
Couleur jaune
Densité 1,2000g/mL
Point d'ébullition 238,0°C
Point d'éclair 152°C
Spectre IR Authentique
Plage de pourcentage de dosage 98,5% min. (GC)
Numéro CAS 110-65-6
Numéro d'index CE 603-076-00-9
Numéro CE 203-788-6
Formule de Hill C₄H₆O₂
Masse molaire 86,09 g/mol
Code SH 2905 39 90
Point d'ébullition 125 - 127 °C (3 hPa)
Densité 1,04 - 1,05 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair 152 °C
Température d'inflammation 410 °C
Point de fusion 56 - 58 °C
Valeur pH 4 - 7,5 (100 g/l, H₂O, 23 °C)
Pression de vapeur <1 hPa (20 °C)
Densité apparente 500 kg/m3
Solubilité 3740 g/l
Dosage (GC, surface%) ≥ 99,0 % (a/a)
Plage de fusion (valeur inférieure) ≥ 54 °C
Plage de fusion (valeur supérieure) ≤ 57 °C
L'identité (IR) réussit le test
État physique :
Solide
Solubilité :
Soluble dans l'eau (3740 mg/ml à 20° C), l'alcool, l'éther, le benzène et l'acétone.
STOCKAGE :
Dessècher à température ambiante
Point de fusion :
53-58°C (allumé)
Point d'ébullition :
238°C (allumé)
Densité :
1,04 g/cm3
Indice de réfraction :
n 20 J 1,48




2-BUTYNE-1,4-DIOL
Le 2-Butyne-1,4-diol est un solide hygroscopique incolore soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires.
Le 2-Butyne-1,4-diol est un composé commercialement important en soi et en tant que précurseur d’autres produits.


Numéro CAS : 110-65-6
Numéro CE : 203-788-6
Numéro MDL : MFCD00002915
Formule moléculaire : C4H6O2



SYNONYMES :
But-2-yne-1,4-diol, Butynediol, 2-Butyne-1,4-diol, 1,4-Dihydroxy-2-butyne, 2-Butyne-1,4-diol, 110-65-6, But-2-yne-1,4-diol, 1,4-Dihydroxy-2-butyne, 1,4-BUTYNEDIOL, Bis(hydroxyméthyl)acétylène, 2-Butynediol, 2-Butin-1,4-diol, NSC 834 , DTXSID4021921, 2-butyn-1,4-diol, 1,4-diméthoxyacétylène, AXH202FPQM,
CHEBI : 16413, NSC-834, Agrisynth B3D, DTXCID901921, 1,4-Butynediol (VAN), 1,4-Butinodiol, Butynediol-1,4, CAS-110-65-6, HSDB 2004, EINECS 203-788- 6, UNII-AXH202FPQM, UN2716, BRN 1071237, AI3-61467, 2-butyne-l,4-diol, but-2-yne-1,4diol, 1,2-Diméthoxyacétylène, 1,4Dihydroxy-2-butyne, 2 -butyne-1,4-di-ol, EC 203-788-6, WLN : Q2UU2Q, 1,4-BUTYNE GLYCOL, 4-01-00-02687 (référence du manuel Beilstein), 1,2-Dihydroxydiméthylacétylène, NSC834, 2-Butyne-1,4-diol, 99 %, CHEMBL3187551, 1,4-BUTYNEDIOL [HSDB], Tox21_201284, Tox21_302875, MFCD00002915, AKOS000118736, UN 2716, NCGC00249014-01, NCGC00256535 -01, NCGC00258836-01, 1,4 -Butynediol [UN2716], B0749, NS00009569, EN300-19323, Butynediol 1,4-Butynediol 2-Butyne-1,4-diol, C02497, E78871, Q209328, J-002458, F0001-0223, InChI=1/C4H6O2/ c5-3-1-2-4-6/h5-6H,3-4H, 2-butyne-1,4-diol, butynediol, 1,4-dihydroxy-2-butyne, 1,4-butynediol, bis hydroxyméthyle acétylène, 2-butynediol, 2-butine-1,4-diol, agrisynth b3d, unii-axh202fpqm, 1,4-butynediol van, Bis(hydroxyméthyl)acétylène, But-2-yne-1,4-diol, 1, 4-Butynediol, 1,4-Dihydroxy-2-butyne, 2-Butynediol, Butynediol, 2-Butyne-1,4-diol, UN 2716, 1,2-Diméthoxyacétylène, NSC 834, NSC 834, 2-Butynediol 2- Butyne-1,4-diol, Bis(hydroxyméthyl)acétylène, UN 2716, 1,4-Dihydroxy-2-butyne, 2-Butynediol, But-2-yne-1,4-diol, Butynediol, Bis (hydroxyméthyl)acétylène , 1,2-Diméthoxyacétylène, 1,4-Butynediol, 2-Butine-1,4-diol, 2-Butyne-1,4-diol, 1,4-Butynediol, Butynediol, Bis(hydroxyméthyl)acétylène, 2-Butynediol , 1,4-Dihydroxy-2-butyne, NSC 834, BYD, BOZ, But-2-yne-1,4-diol, 1,4-BUTYNEDIOL, Butynediol, 2-BUTYN-1,4-DIOL, 2- Butine-1,4-diol, Dihydroxydiméthylacétylène, 2-Butynediol, agrisynthb3d,



Le 2-Butyne-1,4-diol est un solide incolore à légèrement jaune et presque inodore.
Le 2-Butyne-1,4-diol est totalement soluble dans l'eau en toutes proportions.
Le 2-Butyne-1,4-diol est un composé organique qui est un alcyne et un diol.


Le 2-Butyne-1,4-diol est un solide hygroscopique incolore soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires.
Le 2-Butyne-1,4-diol est un composé commercialement important en soi et en tant que précurseur d’autres produits.
Le 2-Butyne-1,4-diol se présente sous la forme d'une solution aqueuse solide blanche à brun clair ou jaune brunâtre.


Le solide coule et se mélange à l'eau.
Le 2-Butyne-1,4-diol est un butynediol qui est du butyne-2-yne substitué par des groupes hydroxy aux positions 1 et 4.
Le 2-Butyne-1,4-diol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 tonnes par an.


Le 2-Butyne-1,4-diol est un composé organique associant un alcyne et un diolande qui est un précurseur du 1,4-Butanediol.
Le point d'ébullition du 2-Butyne-1,4-diol est à 238°C et le point de fusion à 52-55°C.
Le 2-Butyne-1,4-diol est hygroscopique.


Le 2-Butyne-1,4-diol est incompatible avec les agents oxydants forts, les chlorures d'acide, les anhydrides d'acide, les acides forts et les bases fortes.
Le 2-Butyne-1,4-diol est un butynediol qui est du butyne-2-yne substitué par des groupes hydroxy aux positions 1 et 4.
Le 2-Butyne-1,4-diol se présente sous la forme d'une solution aqueuse solide blanche à brun clair ou jaune brunâtre.


Le 2-Butyne-1,4-diol est soluble dans l'eau.
Le 2-Butyne-1,4-diol est un composé organique qui est un alcyne et un diol.
Ce solide cristallin jaune, le 2-Butyne-1,4-diol, est soluble dans l'eau et l'éthanol.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
Le 2-Butyne-1,4-diol est principalement utilisé dans la synthèse de composés organiques.
Le 2-Butyne-1,4-diol est un solide hygroscopique incolore soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires.
Le 2-Butyne-1,4-diol est un azurant basique utilisé dans les bains de galvanoplastie au nickel, également un intermédiaire important pour la synthèse organique ; un inhibiteur de corrosion; défoliant ; accélérateur de polymérisation ; stabilisant pour hydrocarbures chlorés; cosolvant pour enlever les peintures et vernis.


Le 2-Butyne-1,4-diol est utilisé par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le 2-Butyne-1,4-diol est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de revêtement, produits de traitement de surfaces métalliques et produits chimiques de laboratoire.


Le 2-Butyne-1,4-diol est utilisé pour la fabrication de : métaux, produits métalliques ouvrés et équipements électriques, électroniques et optiques.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-Butyne-1,4-diol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur.


Le 2-Butyne-1,4-diol est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits chimiques de traitement de l'eau, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de revêtement et produits de traitement des surfaces métalliques.
Le 2-Butyne-1,4-diol a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le rejet dans l'environnement du 2-Butyne-1,4-diol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Le 2-Butyne-1,4-diol est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement de surfaces métalliques, produits de lavage et de nettoyage, produits de revêtement et produits chimiques de laboratoire.


Le 2-Butyne-1,4-diol est utilisé pour la fabrication de : produits métalliques, équipements électriques, électroniques et optiques, produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du 2-Butyne-1,4-diol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le rejet dans l'environnement du 2-Butyne-1,4-diol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le 2-Butyne-1,4-diol est un précurseur du 1,4-butanediol et du 2-butène-1,4-diol par hydrogénation.
Le 2-Butyne-1,4-diol est également utilisé dans la fabrication de certains herbicides, additifs textiles, inhibiteurs de corrosion, plastifiants, résines synthétiques et polyuréthanes.


Le 2-Butyne-1,4-diol est la principale matière première utilisée dans la synthèse de la vitamine B6.
Le 2-Butyne-1,4-diol est également utilisé pour éclaircir, préserver et inhiber le placage au nickel.
Le 2-Butyne-1,4-diol réagit avec un mélange de chlore et d'acide chlorhydrique pour donner de l'acide mucochlorique, HO2CC(Cl)=C(Cl)CHO (voir acide mucobromique).


Le 2-Butyne-1,4-diol est utilisé comme précurseur pour préparer le 1,4-butanediol, le 2-butène-1,4-diol et l'acide mucochlorique.
Le 2-Butyne-1,4-diol est également utilisé dans les additifs textiles, les inhibiteurs de corrosion, les plastifiants, les résines synthétiques et les polyuréthanes.
Le 2-Butyne-1,4-diol est une matière première importante de la vitamine B6.


De plus, le 2-Butyne-1,4-diol est utilisé pour éclaircir, préserver et inhiber le placage au nickel.
De plus, le 2-Butyne-1,4-diol est utilisé dans les études biologiques sur l'activité nématocide.
Le 2-Butyne-1,4-diol est principalement utilisé dans la fabrication de pesticides, d'inhibiteurs de corrosion, de plastifiants, de résines synthétiques et de polyuréthanes.


Le 2-Butyne-1,4-diol est utilisé comme précurseur pour préparer le 1,4-butanediol, le 2-butène-1,4-diol et l'acide mucochlorique.
Le 2-Butyne-1,4-diol est également utilisé dans les additifs textiles, les inhibiteurs de corrosion, les plastifiants, les résines synthétiques et les polyuréthanes.
Le 2-Butyne-1,4-diol est une matière première importante de la vitamine B6.


De plus, le 2-Butyne-1,4-diol est utilisé pour éclaircir, préserver et inhiber le placage au nickel.
De plus, le 2-Butyne-1,4-diol est utilisé dans les études biologiques sur l'activité nématocide.
Le 2-Butyne-1,4-diol est utilisé pour produire du butanedio et du butènediol, dans les bains de placage et de décapage des métaux et dans la fabrication de l'herbicide carbamate Barban (Carbyne).


Le 2-Butyne-1,4-diol est largement utilisé dans les réactions de cycloaddition telles que la méthode d'homologation pour la préparation d'acènes substitués, la cyclotrimérisation inter et intramoléculaire [2+ 2+ 2] catalysée par le rhodium et l'iridium.
Le 2-Butyne-1,4-diol peut également être utilisé dans la synthèse totale du (-)-isolaurllène, du (-)-amphidinolide P et du bistramide A.


Le 2-Butyne-1,4-diol est un précurseur du 1,4-butanediol.
Le 2-Butyne-1,4-diol est également utilisé dans la fabrication d'agents phytopharmaceutiques, de pesticides, d'additifs textiles, d'inhibiteurs de corrosion, de platifiants, de résines synthétiques et de polyuréthanes.


Le 2-Butyne-1,4-diol est utilisé dans les études biologiques pour son activité nématocide.
Les utilisations et applications du 2-Butyne-1,4-diol comprennent : Inhibiteur de corrosion dans les cornichons et nettoyants acides ; intermédiaire pharmaceutique; azurant pour galvanoplastie; défoliant; accélérateur de polymérisation ; stabilisant pour hydrocarbures chlorés; cosolvant pour enlever la peinture et le vernis ; synthèse d'histamine et de pyridoxine; voie alternative pour la vitamine B6 ; émulsifiant Stockage suggéré du 2-Butyne-1,4-diol : Hygroscopique



SOLUBILITÉ DU 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
Le 2-Butyne-1,4-diol est soluble dans l'eau, l'éthanol, l'acétone et le méthanol.
Le 2-Butyne-1,4-diol est légèrement soluble dans l'éther éthylique et le chloroforme.
Le 2-Butyne-1,4-diol est insoluble dans le benzène.



SYNTHÈSE DU 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
Le 2-Butyne-1,4-diol est réalisé par réaction sous pression d'acétylène et d'une solution aqueuse de formaldéhyde, catalysée par l'acétylure de cuivre.



CONSERVATION DU 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
Le 2-Butyne-1,4-diol peut être stocké dans des conteneurs en acier, en aluminium, en nickel, en verre, en époxy et en phénolique.
Un tuyau en caoutchouc peut être utilisé pour le transfert.
Évitez tout contact avec des contaminants de sels de métaux lourds.



MÉTHODES DE PURIFICATION DU 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
Cristalliser le diol d’EtOAc.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
Le 2-Butyne-1,4-diol est un solide jaune.
Le 2-Butyne-1,4-diol est soluble dans l'eau, les solutions acides, l'éthanol et l'acétone, légèrement soluble dans le chloroforme, insoluble dans le benzène et l'éther.



SYNTHÈSE DU 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
Le 2-Butyne-1,4-diol peut être produit dans la synthèse de Reppe, où le formaldéhyde et l'acétylène sont les réactifs :
2 CH2O + HCCH → HOCH2CCCH2OH
Plusieurs méthodes de production brevetées utilisent des catalyseurs au cuivre et au bismuth recouverts d'un matériau inerte.
La plage normale de température pour la réaction est de 90°C à 150°C, en fonction de la pression utilisée pour la réaction qui peut aller de 1 à 20 bars.



FONCTIONS DU 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
*Émulsifiant,
*Accélérateur,
*Acide,
*Stabilisateur



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
Le 2-Butyne-1,4-diol pur est non explosif.
De petites quantités de certaines impuretés (hydroxydes alcalins, hydroxydes alcalino-terreux, halogénures) peuvent provoquer une décomposition explosive lors de la distillation.
Le 2-Butyne-1,4-diol ne doit pas être traité avec des catalyseurs basiques en l'absence de solvant à température ambiante, et sa stabilité est moindre à des températures élevées.
Dans les acides forts, la contamination par les sels de mercure peut également entraîner une décomposition violente



SYNTHÈSE DU 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
Le 2-Butyne-1,4-diol peut être produit dans la synthèse de Reppe, où le formaldéhyde et l'acétylène sont les réactifs :
2 CH2O + HC≡CH → HOCH2CCCH2OH
Plusieurs méthodes de production brevetées utilisent des catalyseurs au cuivre et au bismuth recouverts d'un matériau inerte.
La plage normale de température pour la réaction est de 90 °C à 150 °C, en fonction de la pression utilisée pour la réaction, qui peut aller de 1 à 20 bars.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
Formule chimique : C4H6O2
Masse molaire : 86,090 g•mol−1
Aspect : Solide cristallin incolore
Densité : 1,11 g/cm3 (à 20 °C)
Point de fusion : 58 °C (136 °F ; 331 K)
Point d'ébullition : 238 °C (460 °F ; 511 K)
Solubilité dans l'eau : 3740 g/L
Poids moléculaire : 86,09 g/mol
XLogP3-AA : -1,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 86,036779430 g/mol
Masse monoisotopique : 86,036779430 g/mol
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²

Nombre d'atomes lourds : 6
Frais formels : 0
Complexité : 66
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 110-65-6
Numéro d'index CE : 603-076-00-9
Numéro CE : 203-788-6
Formule de Hill : C₄H₆O₂
Masse molaire : 86,09 g/mol
Code SH : 2905 39 90

Point d'ébullition : 125 - 127 °C (3 hPa)
Densité : 1,04 - 1,05 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 152 °C
Température d'inflammation : 410 °C
Point de fusion : 56 - 58 °C
Valeur pH : 4 - 7,5 (100 g/l, H₂O, 23 °C)
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Densité apparente : 500 kg/m3
Solubilité : 3740 g/l
État physique : Solide
Solubilité : Soluble dans l'eau (3740 mg/ml à 20°C),
alcool, éther, benzène et acétone.
Stockage : Dessècher à température ambiante
Point de fusion : 53-58° C (lit.)
Point d'ébullition : 238 ° C (lit.)
Densité :1,04 g/cm3

Indice de réfraction : n20D 1,48
État physique : cristallin
Couleur beige
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 53 - 58 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 238 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 152 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 4 - 7,5 à 100 g/l à 23 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : 3,740 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : -0,73 à 25 °C
Pression de vapeur : < 0,1 hPa à 55 °C
Densité : 1,04 - 1,05 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Nom systématique : 2-Butyne-1,4-diol
Nom du registre EPA : 2-Butyne-1,4-diol
Nom IUPAC : But-2-yne-1,4-diol
Numéro de suivi interne : 26849
Numéro CAS : 110-65-6
Type de substance : Substance chimique
Formule moléculaire : C4H6O2

Poids moléculaire : 86,09 g/mol
Numéro Beilstein: 1071237
MDL : MFCD00002915
XlogP3-AA : -1,10 (est)
Poids moléculaire : 86,09022000
Formule : C4 H6 O2
Aspect : solide brun pâle à jaune brunâtre (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 50,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 238,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,008000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 306,00 °F. TCC ( 152,22 °C. )
logP (dont) : 0,093 (est)
Soluble dans : eau, 7,958e+005 mg/L à 25 °C (est)
CAS Min % 98,5
CAS Max % 100,0
Point de fusion : 54,0°C à 58,0°C

Couleur jaune
Densité : 1,2000 g/mL
Point d'ébullition : 238,0°C
Point d'éclair : 152°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 98,5 % min. (GC)
Formule linéaire : HOCH2C≡CCH2OH
Indice de réfraction : 1,4804
Beilstein : 01, I, 261
Gravité spécifique : 1,2
Informations sur la solubilité Solubilité dans l'eau : 2960g/L (20°C).
Autres solubilités : soluble dans les acides aqueux, soluble dans l'alcool et l'acétone,
insoluble dans l'éther et le benzène, soluble dans les solvants polaires
Poids de la formule : 86,09
Pourcentage de pureté : 99 %
Forme physique : plaquettes ou flocons cristallins
Nom chimique ou matériau : 2-Butyne-1, 4-diol

Point de fusion : 54 °C
Point d'ébullition : 238 °C(lit.)
Densité : 1,2
Pression de vapeur : <0,1 mm Hg ( 55 °C)
indice de réfraction : 1,4804
Point d'éclair : 306 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : 3740g/l
forme : plaquettes ou flocons cristallins
pka : 12,72 ± 0,10 (prédit)
couleur : légèrement marron
PH : 4-7,5 (100 g/l, H2O, 23 ℃ )
Solubilité dans l'eau : 3 740 g/L (20 ºC)
Numéro de référence : 1071237
Limites d'exposition ACGIH : TWA 0,1 ppm ; STEL 0,3 ppm
OSHA : VME 0,75 ppm ; STEL 2 ppm
NIOSH : IDLH 20 ppm ; VME 0,016 ppm ; Plafond 0,1 ppm
Stabilité : Stable.

LogP : -0,73 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 110-65-6 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1-2
FDA UNII : AXH202FPQM
Référence chimique NIST : 2-Butyne-1,4-diol(110-65-6)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2-Butyne-1,4-diol (110-65-6)
Nom : 2-BUTYNE-1,4-DIOL
Numéro de registre CAS : 110-65-6
Formule : C4H6O2
InChI : InChI=1S/C4H6O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,3-4H2
Clé InChIKey : DLDJFQGPPSQZKI-UHFFFAOYSA-N
Nom de l'instrument : BRUKER AC-300
Point de fusion : 58 °C
Poids moléculaire : 86,09
Poids moléculaire : 86,09
Masse exacte : 86,09
BRN : 1071237

Numéro CE : 203-788-6
UNII : AXH202FPQM
Numéro ICSC : 1733
Numéro NSC : 834
Numéro ONU : 2716
ID DSSTox : DTXSID4021921
Couleur/Forme : Plaques de benzène et d'acétate d'éthyle
Cristaux blancs orthorhombiques
BLANC À JAUNE CLAIR
Solide écailleux jaune à 20 °C et 1 013 hPa
Code HS : 29053980
PSA : 40,5
XLogP3 : -0,73
Aspect : plaquettes ou flocons cristallins légèrement bruns
Densité : 1.1
Point de fusion : 58 °C

Point d'ébullition : 238 °C @ Presse : 760 Torr
Point d'éclair : 306 °F
Indice de réfraction : 1,4804
Solubilité dans l'eau : H2O : 3 740 g/L (20 ºC)
Conditions de stockage : Réfrigérateur
Pression de vapeur : <0,1 mm Hg ( 55 °C)
Densité de vapeur : Densité de vapeur relative (air = 1) : 3,0
Constante de la loi de Henry :
Constante de la loi de Henry = 1,684X10-11 atm-cu m/mol à 25 °C (est)
Réactions à l'air et à l'eau : Soluble dans l'eau.
Groupe réactif : Alcools et polyols
Température d'auto-inflammation : 335 °C



PREMIERS SECOURS du 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soin de vous.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P3
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Garder sous clé ou dans un endroit accessible
uniquement à des personnes qualifiées ou autorisées.
Sensible à l'air et à l'humidité.
Manipuler et conserver sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 2-BUTYNE-1,4-DIOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


2-CHLORO-BENZALDÉHYDE

Le 2-chloro-benzaldéhyde est un dérivé chloré du benzaldéhyde utilisé dans la production de gaz CS.
Le 2-chloro-benzaldéhyde réagit avec le malononitrile pour former du CS.
Le 2-chloro-benzaldéhyde est un liquide clair, incolore à jaunâtre.

CAS : 89-98-5
FM : C7H5ClO
MW : 140,57
EINECS : 201-956-3

Le 2-chloro-benzaldéhyde a été utilisé dans la génération d'une petite bibliothèque ciblée de dérivés de dihydropyrimidine diversement fonctionnalisés via une cyclocondensation Biginelli à trois composants en un seul pot de β-cétoesters, d'aldéhydes et de thiourées.
Le 2-chloro-benzaldéhyde est un composé utile en synthèse organique utilisé dans la préparation et l'activité antimicrobienne des dérivés de l'indazolone.
Le 2-chloro-benzaldéhyde est le représentant le plus simple des aldéhydes aromatiques.
Le 2-chloro-benzaldéhyde est un aldéhyde liquide incolore avec une odeur caractéristique d'amande.
Le 2-chloro-benzaldéhyde bout à 180°C, est soluble dans l'éthanol, mais est insoluble dans l'eau.
Le 2-chloro-benzaldéhyde est formé par oxydation partielle de l'alcool benzylique et facilement oxydé en acide benzoïque et est converti en produits d'addition par l'acide cyanhydrique ou le bisulfite de sodium.

Le 2-chloro-benzaldéhyde est également préparé par oxydation du toluène ou du chlorure de benzyle ou par traitement du chlorure de benzal avec un alcali, par exemple l'hydroxyde de sodium.
Le 2-chloro-benzaldéhyde est principalement utilisé dans la synthèse d'autres composés organiques, allant des produits pharmaceutiques aux additifs plastiques, et le benzaldéhyde est un intermédiaire important pour le traitement des composés parfumés et aromatisants et dans la préparation de certains colorants à l'aniline.
Le 2-chloro-benzaldéhyde est la première étape de la synthèse des parfums.
Le 2-chloro-benzaldéhyde subit une oxydation et une réduction simultanées avec de l'hydroxyde de potassium alcoolique, donnant du benzoate de potassium et de l'alcool benzylique.
Le 2-chloro-benzaldéhyde est converti en benjoin avec du cyanure de potassium alcoolique, avec de l'acétate de sodium anhydre et de l'anhydride acétique, donnant de l'acide cinnamique.

Les composés qui n'ont pas d'atomes d'hydrogène alpha ne peuvent pas former d'ion énolate et ne subissent pas de substitution alpha électrophile ni de condensation aldol.
Les aldéhydes aromatiques tels que le benzaldéhyde et le formaldéhyde peuvent subir une dismutation dans un alcali concentré (réaction de Cannizaro) ; une molécule de l'aldéhyde est réduite en l'alcool correspondant et une autre molécule est simultanément oxydée en sel d'un acide carboxylique.
La vitesse de la réaction dépend des substituants du cycle aromatique.
Deux types différents d'aldéhydes (aromatiques et aliphatiques) peuvent subir des réactions croisées pour former du fomaldéhyde et des alcools aromatiques.
Le 2-chloro-benzaldéhyde est utilisé comme intermédiaire dans la fabrication de colorants, d'azurants optiques, de produits pharmaceutiques, de produits chimiques agricoles et de produits de finition des métaux.

Propriétés chimiques du 2-chloro-benzaldéhyde
Point de fusion : 9-11 °C (lit.)
Point d'ébullition : 209-215 °C (lit.)
Densité : 1,248 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,84 (vs air)
Pression de vapeur : 1,27 mm Hg ( 50 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,566 (lit.)
Fp : 190 °F
Température de stockage : stocker à température ambiante
Solubilité : 1,8 g/l
Forme : Liquide
Couleur : Clair, incolore à jaune clair
PH : 2,9 (H2O) (solution aqueuse saturée)
Solubilité dans l'eau : 0,1-0,5 g/100 ml à 24 ºC
Sensible : sensible à l'air
Numéro de référence : 385877
Stabilité : stable. Combustible.
Incompatible avec les oxydants forts, les bases fortes, le fer, les réducteurs forts.
Sensible à l'humidité et à la lumière.
LogP : 2,44 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 89-98-5 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Benzaldéhyde, 2-chloro-(89-98-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA��: 2-chloro-benzaldéhyde (89-98-5)

Le 2-chloro-benzaldéhyde est un liquide incolore à jaunâtre à odeur pénétrante.
Insoluble dans l'eau, soluble dans le benzène, l'alcool et l'éther.
Le 2-chloro-benzaldéhyde est considérablement plus résistant à l'oxydation que le benzaldéhyde.
Lorsque le 2-chloro-benzaldéhyde est chauffé avec une solution de sulfite de sodium sous pression, de l'acide benzaldéhyde-2-sulfonique se forme.

Les usages
Le 2-chloro-benzaldéhyde peut être utilisé pour fabriquer des alcools, des acides et des colorants ; utilisé dans les industries du caoutchouc, du tannage et du papier ; utilisé comme intermédiaire pour les azurants optiques, les produits chimiques agricoles et les produits pharmaceutiques.
Le 2-chloro-benzaldéhyde peut également être utilisé pour préparer du triphénylméthane et des colorants associés, intermédiaire organique.

Le 2-chloro-benzaldéhyde est un azurant acide de zingage, également utilisé pour la synthèse organique, les pesticides agricoles et les industries pharmaceutiques.
Le 2-chloro-benzaldéhyde est utilisé pour synthétiser les acaricides clofentézine et flutenzine.
Le 2-chloro-benzaldéhyde subit une alcynylation avec le phénylacétylène en présence de ligands catalytiques et de diméthylzinc à 0°C pour former des aminoalcools dérivés du binaphtyle.

Préparation
Le 2-chloro-benzaldéhyde est produit principalement par chloration du 2-chlorotoluène pour former du chlorure de 2-chlorobenzal, qui est ensuite soumis à une hydrolyse acide.
Des sels métalliques, tels que le chlorure de fer (III), sont utilisés comme catalyseurs.
L'hydrolyse peut également être réalisée en utilisant de l'acide formique sans catalyseur.
Le 2-chloro-benzaldéhyde peut également être produit par oxydation du chlorure de 2-chlorobenzyle avec des N-oxydes d'amines tertiaires ou avec de l'acide nitrique dilué.

Profil de réactivité
Le 2-chloro-benzaldéhyde réagit avec le fer et les oxydants forts, les bases fortes et les agents réducteurs puissants.
Les symptômes d'une exposition au 2-chloro-benzaldéhyde peuvent inclure une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires supérieures.
Le 2-chloro-benzaldéhyde peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques.
Le 2-chloro-benzaldéhyde est combustible.

Synonymes
2-chlorobenzaldéhyde
89-98-5
O-CHLOROBENZALDÉHYDE
Chlorobenzaldéhyde
Benzaldéhyde, 2-chloro-
Benzaldéhyde, o-chloro-
2-Chlorbenzaldéhyde
2-chlorobenzaldéide
o-Chloorbenzaldéhyde
2-chloro-benzaldéhyde
USAF M-7
2-Chloorbenzaldéhyde
o-chlorobenzènecarboxaldéhyde
2-chlorobenzaldéhyde
BENZALDEHYDE,CHLORO-
2-Chlorbenzaldéhyde [allemand]
NSC 15347
o-Chloorbenzaldéhyde [néerlandais]
2-Chloorbenzaldéhyde [néerlandais]
2-chlorobenzaldéide [italien]
CCRIS 5991
35913-09-8
Benzaldéhyde, chloro-
HSDB 2727
EINECS201-956-3
UNII-QHR24X1LXK
MFCD00003304
QHR24X1LXK
AI3-04254
DTXSID5024764
NSC-15347
NSC 174140
CE 201-956-3
chlorotoluon
o-chlorobézaldéhyde
2-chlorobézaldéhyde
6-chlorobenzaldéhyde
o-chloroformylbenzène
orthochlorobenzaldéhyde
2-chlorobenzaldéhyde
2-chlorobenzénaldéhyde
(2-chloro)benzaldéhye
ortho-chlorobenzaldéhyde
(2-chloro)benzaldéhyde
(2-chloro)benzaldéhyde
WLN : VHR BG
2-chlorobenzaldéhyde, 99 %
SCHEMBL97422
MLS001056242
CHLOROBENZALDÉHYDE, O-
Benzaldéhyde, chloro- (9CI)
DTXCID204764
CHEMBL1547989
AMY39073
NSC15347
STR00143
Tox21_200373
STL146016
AKOS000119188
CS-W003973
LS-1903
CAS-89-98-5
NCGC00091218-01
NCGC00091218-02
NCGC00257927-01
SMR001216556
FT-0611908
FT-0611909
FT-0658390
EN300-19123
D77644
Q2195231
W-100351
2-chlorobenzaldéhyde, purum, dist., >=98,0 % (GC)
F2190-0599
Z104472866
InChI=1/C7H5ClO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-5
2-Chloronicotinic Acid
Etidronic Acid; 1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid; Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonicacid(HEDP); 1-Hydroxyethylidenediphosphonic Acid; Hydroxyethylidene Diphosphonic acid(HEDP); 1-Hydroxy-1,1-Ethanediyl ester; Oxyethylidenediphosphonic Acid(OEDP); 1-Hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid , Tetrasodium salt; 1-Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, Tetrasodium salt; Sodium HEDP; HEDPS; 1-hydroxyethylidenedi(phosphonic acid), Tetrasodium salt; (Hydroxyethylidene) diphosphonic acid, Tetrasodium salt; CAS NO:2809-21-4
2-CYANOGUANIDINE
La 2-cyanoguanidine est un solide incolore soluble dans l'eau, l'acétone et l'alcool, mais pas dans les solvants organiques non polaires.
La 2-cyanoguanidine est une guanidine dans laquelle l'un des hydrogènes aminés de la guanidine elle-même est substitué par un groupe cyano.
La 2-cyanoguanidine est souvent utilisée comme agent de durcissement pour les époxy et comme composé stabilisant pour les revêtements de sol en PVC.

Numéro CAS : 461-58-5
Numéro CE : 207-312-8
Formule moléculaire : C2H4N4
Poids moléculaire (g/mol) : 84,08

La 2-Cyanoguanidine est un composé cristallin blanc fortement alcalin et soluble dans l’eau portant le nom scientifique de 2-Cyanoguanidine.
Le produit chimique est le dimère 2-cyanoguanidine ou 2-dicyandiamide, qui est principalement utilisé dans la production de mélamine.

La 2-cyanoguanidine, l'amide de l'acide cyanique normal, est un cristal blanc qui fond à 45 °C.
La 2-cyanoguanidine est facilement soluble dans l’eau, l’alcool et l’éther diéthylique.
La 2-cyanoguanidine est préparée commercialement à partir de carbonate dérivé du calcaire par le procédé au carbure ou par désulfuration de la thiourée en présence d'un catalyseur (oxyde mercurique).

La 2-cyanoguanidine est préparée avec de l'ammoniac et des halogénures de cyanogène.
Lorsque la 2-cyanoguanidine est chauffée à 150 °C, la 2-cyanoguanidine polymérise en 2-cyanoguanidine et le tricyantriamide en mélamine.

Dicyanodiammonia, abrégé en dicy ou DCD.
La 2-cyanoguanidine est une substance organique de formule chimique c2h4n4.

La 2-cyanoguanidine est un dimère du 2-dicyandiamide et un dérivé cyano de la guanidine.
Soluble dans l'eau, l'alcool, l'éthylène glycol et le diméthylformamide, presque insoluble dans l'éther et le benzène.

La 2-cyanoguanidine est une guanidine dans laquelle l'un des hydrogènes aminés de la guanidine elle-même est substitué par un groupe cyano.
La 2-cyanoguanidine est utilisée dans la fabrication d'engrais, de produits pharmaceutiques, d'explosifs, de boues de forage de puits de pétrole et de colorants.

La 2-cyanoguanidine joue un rôle d'agent de durcissement, de retardateur de flamme, d'engrais, d'explosif et d'inhibiteur de nitrification.
La 2-cyanoguanidine fait partie des guanidines et d'un nitrile.

L'application d'inhibiteurs de nitrification a été utilisée comme stratégie pour promouvoir l'efficacité de l'utilisation de l'azote et réduire les émissions de N2O dans le paddy.
La 2-cyanoguanidine, en tant qu'inhibiteur de nitrification largement utilisé, inhibe l'activité des bactéries oxydant l'ammonium, ce qui entraîne une rétention plus longue de l'ammonium et réduit la production de NO2 dans les sols.

L’efficacité de la 2-cyanoguanidine s’est avérée liée à la concentration en 2-cyanoguanidine, à la température, à l’humidité, au pH et à la teneur en matière organique.
Des études ont montré que le lessivage de la 2-cyanoguanidine des sols agricoles vers les écosystèmes aquatiques peut modifier considérablement la composition de la communauté de bactéries et d'algues benthiques et influencer la stœchiométrie du cycle des éléments nutritifs des cours d'eau.
La littérature sur les mécanismes et les avantages des inhibiteurs de nitrification est abondante, mais il existe très peu d'études axées sur l'influence de l'application de 2-cyanoguanidine sur d'autres microbes dans le système paddy.

La 2-Cyanoguanidine est enregistrée en vertu du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
La 2-cyanoguanidine est utilisée dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

La 2-cyanoguanidine est une guanidine dans laquelle l'un des hydrogènes aminés de la guanidine elle-même est substitué par un groupe cyano.
La 2-cyanoguanidine est utilisée dans la fabrication d'engrais, de produits pharmaceutiques, d'explosifs, de boues de forage de puits de pétrole et de colorants.

La 2-cyanoguanidine joue un rôle d'agent de durcissement, de retardateur de flamme, d'engrais, d'explosif et d'inhibiteur de nitrification.
La 2-cyanoguanidine fait partie des guanidines et d'un nitrile.

La 2-cyanoguanidine est un nitrile dérivé de la guanidine.
La 2-cyanoguanidine est un dimère de la 2-cyanoguanidine, à partir de laquelle la 2-cyanoguanidine peut être préparée.
La 2-cyanoguanidine est un solide incolore soluble dans l'eau, l'acétone et l'alcool, mais pas dans les solvants organiques non polaires.

Le dycyandiamide est utilisé comme élément de synthèse pour la production de plastiques, d'engrais, de produits pharmaceutiques et de produits chimiques techniques.

Communément appelé 2-Cyanoguanidine, le composé cristallin blanc est le dimère du 2-Dicyandiamide ou de la Cyanoguanidine.

Les cristaux de 2-cyanoguanidine fondent à 210°C et sont solubles dans l'eau et l'alcool.
La 2-cyanoguanidine est également utilisée dans la fabrication d'engrais, d'explosifs, de boues de forage de puits de pétrole, de produits pharmaceutiques et de colorants.

La 2-cyanoguanidine (DICY ou DCD), également connue sous le nom de 2-dicyandiamide, est une poudre cristalline blanche, non dangereuse et non volatile, de formule moléculaire C2H4N4 et de numéro CAS 461-58-5.

La 2-cyanoguanidine est produite à partir de la polymérisation du 2-dicyandiamide en présence d'une base.
La 2-cyanoguanidine est généralement constituée de cristaux blancs purs, stables une fois secs et solubles dans l'ammoniac liquide.

La 2-cyanoguanidine est partiellement soluble dans l'eau chaude.
La 2-cyanoguanidine est ininflammable.

La 2-cyanoguanidine est souvent utilisée comme agent de durcissement pour les époxy et comme composé stabilisant pour les revêtements de sol en PVC.
Une autre utilisation populaire du Dycyandiamide est un additif ignifuge dans les industries du papier et du textile.

La 2-cyanoguanidine peut être utilisée comme engrais à libération lente.
Le dycandiamide trouve également des applications dans l'industrie des adhésifs, des revêtements en poudre, des revêtements diélectriques, des produits chimiques de traitement de l'eau, du caoutchouc, de la fixation de colorants et des applications pharmaceutiques.

La 2-Cyanoguanidine est un composé cristallin blanc fortement alcalin et soluble dans l’eau portant le nom scientifique de 2-2-Cyanoguanidine.
Le produit chimique est le dimère de la 2-cyanoguanidine ou du 2-dicyandiamide, principalement utilisé dans la production de mélamine.
La 2-cyanoguanidine est également utilisée comme agent de durcissement pour les résines époxy et les stratifiés pour circuits imprimés, revêtements en poudre et adhésifs.

La 2-cyanoguanidine est couramment utilisée pour le durcissement des résines époxy.
La 2-cyanoguanidine est un inhibiteur de nitrification qui serait capable de réduire le lessivage des nitrates (NO3-) et les émissions d'oxyde nitreux (N2O) des sols de pâturage.

Applications de la 2-cyanoguanidine :
La 2-cyanoguanidine est utilisée comme engrais à libération lente.
Dans l’industrie des adhésifs, la 2-cyanoguanidine est utilisée comme agent de durcissement pour les époxy.
La 2-cyanoguanidine est également utilisée comme additif ignifuge dans les industries du papier et du textile.

Les applications supplémentaires incluent l'utilisation dans les revêtements en poudre, les revêtements diélectriques, les produits chimiques de traitement de l'eau, le caoutchouc, la fixation de colorants et les applications pharmaceutiques.
La 2-cyanoguanidine est également utilisée comme composé stabilisant pour les revêtements de sol en PVC.

Le grand avantage de la 2-Cyanoguanidine est que la 2-Cyanoguanidine est extrêmement réactive mais néanmoins non dangereuse, et de ce fait, la 2-Cyanoguanidine est utilisée dans une grande variété d'applications.
Le domaine d'application le plus important est celui de composant synthétique pour la production d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API), entre autres pour la fabrication du médicament antidiabétique de type II, la Metformine.
Un autre domaine d'application majeur est le durcissement à chaud des résines époxy pour des applications industrielles et, ces dernières années, la 2-cyanoguanidine a pris une importance croissante en tant que stabilisant d'azote pour les engrais agricoles.

La 2-cyanoguanidine est un intermédiaire pour la production de mélamine et constitue l’ingrédient de base des plastiques aminés et des résines.
La 2-cyanoguanidine est utilisée dans la production d'une large gamme de produits chimiques organiques, notamment des engrais à libération lente et continue d'azote, des agents ignifuges, des stratifiés époxy pour circuits imprimés, des revêtements en poudre et des adhésifs, des produits chimiques pour le traitement de l'eau, des fixateurs de colorants, des produits chimiques pour le cuir et le caoutchouc, des explosifs. et les produits pharmaceutiques.

La 2-cyanoguanidine peut être utilisée comme précurseur organique pour synthétiser des nanofeuillets de nitrure de carbone.

La 2-cyanoguanidine est une molécule à base d'azote (66 % en poids) à haute réactivité qui est utilisée dans une grande variété d'applications dans plusieurs industries.

Les applications incluent :
Additif ignifuge dans les industries des minuteries, du papier et du textile
Engrais azoté à libération lente/continue
Durcisseur/agent de durcissement dans les résines époxy
Revêtements en poudre
Revêtements diélectriques
Adhésifs
Produits chimiques pour le traitement de l'eau
Fixation de colorant
Applications pharmaceutiques
Composé stabilisant pour revêtement de sol en PVC
Abaissant la flottaison dans les minerais de cuivre

Applications d'engrais :
La 2-cyanoguanidine est utilisée dans les formulations d’engrais comme source d’azote à libération lente/continue.
Il existe deux principales façons de perdre l’azote du sol : la dénitrification et la sangsue.

La dénitrification est une perte d'azote dans l'atmosphère.
La sangsue se produit lorsque l'azote est lavé du sol par la pluie ou l'irrigation.

Il a été démontré que la 2-cyanoguanidine prévient la perte d'azote par sangsue et dénitrification dans le sol.
Cela contribue à réduire les effets négatifs des émissions de gaz à effet de serre tels que le lessivage d’oxyde d’azote et de nitrate dans les cours d’eau.

Utilisations de la 2-cyanoguanidine :
La 2-cyanoguanidine est utilisée comme agent de durcissement (résines époxy), dépresseur de flottation (minerais de cuivre), ingrédient de peinture intumescente, ingrédient de revêtement en poudre électrostatique, plastifiant (adhésifs à base d'amidon), additif pour engrais, stabilisant nitrocellulose, antioxydant (graisses et huiles), anti-feu. - composé d'imperméabilisation, additif de cémentation, composé de nettoyage et de brasage, diluant pour boues de forage de puits de pétrole, stabilisant de détergent et modificateur d'amidon.
La 2-cyanoguanidine est également utilisée dans les colorants et les explosifs.

La 2-Cyanoguanidine est un dérivé de la guanidine utilisé dans la synthèse des barbituriques, la 2-Cyanoguanidine est également utilisée dans l'industrie du plastique (fabrication de mélamine).
Dans l'industrie du plastique (fabrication de mélamine).

Dans l'industrie pharmaceutique (barbituriques, dérivés guanidines).
La 2-cyanoguanidine est utilisée dans la synthèse des barbituriques.

La 2-cyanoguanidine est utilisée comme stabilisant de la masse fondue de dinitramide d'ammonium.
La 2-cyanoguanidine est utilisée comme durcisseur.

Utilisations répandues par les professionnels :
La 2-cyanoguanidine est utilisée dans les produits suivants : engrais, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire et adhésifs et produits d'étanchéité.
La 2-cyanoguanidine est utilisée dans les domaines suivants : agriculture, foresterie et pêche, services de santé et recherche et développement scientifique.

La 2-Cyanoguanidine est utilisée pour la fabrication de : machines et véhicules.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-cyanoguanidine sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.

Utilisations sur sites industriels :
La 2-cyanoguanidine est utilisée dans les produits suivants : produits de traitement du cuir, polymères, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
La 2-Cyanoguanidine est utilisée dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.

La 2-Cyanoguanidine est utilisée pour la fabrication de : textiles, cuirs ou fourrures et produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de 2-cyanoguanidine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme auxiliaire technologique et comme auxiliaire technologique. .

Utilisations industrielles :
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Agent de blanchiment
Catalyseur
Colorant
Durcisseur
Intermédiaire
Intermédiaires
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Plastifiants
Régulateurs de processus
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Ajusteurs de viscosité

Utilisations par les consommateurs :
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Durcisseur
Intermédiaire
Intermédiaires
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories

Processus industriels avec risque d’exposition :
Traitement thermique
Production et raffinage du pétrole
Soudure
Peinture (pigments, liants et biocides)
Fabrication de composites plastiques
Extraction et raffinage des métaux

Domaines d'utilisation de la 2-cyanoguanidine :
Dans l'industrie du cuir, l'effet de remplissage sélectif comble les parties creuses du cuir comme les jupes.
La 2-cyanoguanidine est utilisée dans la fabrication d'engrais, les finitions ignifuges, les stratifiés époxy, le traitement de l'eau et les produits chimiques pour le caoutchouc.

La 2-cyanoguanidine est également utilisée comme agent de durcissement pour les résines époxy et les stratifiés pour circuits imprimés, revêtements en poudre et adhésifs.
La 2-cyanoguanidine est utilisée comme matériau de durcissement pour les époxy dans l'industrie des adhésifs.

2-Cyanoguanidine (un intermédiaire pour la production de mélamine et le principal ingrédient des plastiques aminés et des résines.
Engrais à émission lente et continue d'azote, agents ignifuges, circuits imprimés, revêtements en poudre et adhésifs, produits chimiques pour le traitement de l'eau, fixation de peinture, produits chimiques pour le cuir et le caoutchouc, explosifs et produits pharmaceutiques.
La 2-cyanoguanidine est utilisée dans la production d'une large gamme de produits chimiques organiques, notamment des stratifiés époxy pour

Production et utilisation de la 2-cyanoguanidine :
La 2-cyanoguanidine est produite en traitant la 2-cyanoguanidine avec une base.
La 2-cyanoguanidine est produite dans le sol par décomposition de la 2-cyanoguanidine.

Une variété de composés utiles sont produits à partir de 2-2-cyanoguanidine, de guanidines et de mélamine.
Par exemple, l'acétoguanamine et la benzoguanamine sont préparées par condensation de la 2-cyanoguanidine avec le nitrile :
(H2N)2C=NCN + RCN → (CNH2)2(CR)N3

La 2-cyanoguanidine est également utilisée comme engrais lent.
Autrefois, la 2-cyanoguanidine était utilisée comme combustible dans certains explosifs.
La 2-cyanoguanidine est utilisée dans l’industrie des adhésifs comme agent de durcissement pour les résines époxy.

Chimie de la 2-cyanoguanidine :
Il existe deux formes tautomères, différant par la protonation et la liaison de l'azote auquel le groupe nitrile est attaché.

La 2-cyanoguanidine peut également exister sous une forme zwitterionique via une réaction acide-base formelle entre les azotes.

La perte d'ammoniac (NH3) de la forme zwitterionique, suivie de la déprotonation de l'atome d'azote central restant, donne l'anion di2-cyanoguanidine, [N(CN)2]−.

Méthodes de fabrication de la 2-cyanoguanidine :
Préparé par polymérisation contrôlée de 2-cyanoguanidine dans l'eau en présence d'ammoniac, d'hydroxydes alcalino-terreux ou d'autres bases appropriées.
La 2-cyanoguanidine est fabriquée par dimérisation de la 2-cyanoguanidine en solution aqueuse.

La solution à 25 % de 2-cyanoguanidine produite est ajustée à pH 8-9 et maintenue à environ 80 °C pendant deux heures pour obtenir une conversion complète.
La liqueur chaude est filtrée et transférée vers un cristalliseur sous vide où la 2-cyanoguanidine est refroidie.
Les cristaux de 2-cyanoguanidine sont séparés dans des centrifugeuses continues et passés dans des séchoirs rotatifs.

Informations générales sur la fabrication de la 2-cyanoguanidine :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Toutes les autres fabrications de produits chimiques organiques de base
Construction
Fabrication d'équipements, d'appareils et de composants électriques
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Activités de forage, d’extraction et de soutien du pétrole et du gaz
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication de papier
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique
Fabrication de colorants et de pigments synthétiques
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
Fabrication de matériel de transport
Commerce de gros et de détail
Fabrication de produits en bois

Manipulation et stockage de la 2-cyanoguanidine :

Manutention:
Porter un équipement de protection individuelle/une protection du visage.
Assurer une ventilation adéquate.

Évitez tout contact avec la peau, les yeux ou les vêtements.
Évitez l'ingestion et l'inhalation.
Eviter la formation de poussière.

Stockage:
Conserver les récipients bien fermés dans un endroit sec, frais et bien ventilé.

Stabilité et réactivité de la 2-cyanoguanidine :

Réactif:
Danger Aucun connu, sur la base des informations disponibles.

La stabilité:
Stable dans des conditions normales.
Conditions à éviter Produits incompatibles.

Chaleur excessive.
Eviter la formation de poussière.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Produits de décomposition dangereux:
Monoxyde de carbone (CO), Dioxyde de carbone (CO2), Oxydes d'azote (NOx)

Polymérisation hasardeuse:
Une polymérisation dangereuse ne se produit pas.

Réactions dangereuses :
Aucun dans le cadre d’un traitement normal.

Mesures de premiers secours à base de 2-cyanoguanidine :

Lentilles de contact:
Rincer immédiatement et abondamment à l'eau, également sous les paupières, pendant au moins 15 minutes.
Obtenez des soins médicaux.

Contact avec la peau:
Laver immédiatement à grande eau pendant au moins 15 minutes.
Consultez immédiatement un médecin si des symptômes apparaissent.

Inhalation:
Retirer à l'air frais.
Obtenez immédiatement des soins médicaux si des symptômes apparaissent.

Ingestion:
Nettoyer la bouche avec de l'eau et boire ensuite beaucoup d'eau.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.

Symptômes et effets les plus importants :
Aucun raisonnablement prévisible.

Notes au médecin :
Traiter de manière symptomatique

Mesures de lutte contre l'incendie de la 2-cyanoguanidine :

Extinction appropriée :
Médias Eau pulvérisée, dioxyde de carbone (CO2), poudre chimique sèche, mousse résistante à l'alcool.

Mesures en cas de rejet accidentel de 2-cyanoguanidine :

Précautions personnelles:
Assurer une ventilation adéquate.
Utiliser un équipement de protection individuelle si nécessaire.
Évitez la formation de poussière.

Précautions environnementales:
Ne doit pas être rejeté dans l'environnement.

Méthodes de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter dans des récipients appropriés pour l'élimination.
Eviter la formation de poussière.

Identifiants de la 2-cyanoguanidine :
Synonyme(s) : DCD, 2-Cyanoguanidine, Dicyanodiamide
Formule linéaire : NH2C(=NH)NHCN
Numéro CAS : 461-58-5
Poids moléculaire : 84,08
Beilstein: 605637
Numéro CE : 207-312-8
Numéro MDL : MFCD00008066
ID de substance PubChem : 24894150
NACRES : NA.22

CAS : 461-58-5
Formule moléculaire : C2H4N4
Poids moléculaire (g/mol) : 84,08
Numéro MDL : MFCD00008066
Clé InChI : QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
CID PubChem : 10005
SOURIRES : NC(N)=NC#N

Numéro CAS : 461-58-5
ChEBI : CHEBI :147423
ChemSpider : 9611
Carte d'information ECHA : 100.006.649
Numéro CE : 207-312-8
CID PubChem : 10005
Numéro RTECS : ME9950000
UNII : M9B1R0C16H
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1020354
InChI : InChI=1S/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
Clé: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
Clé : QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYAY
SOURIRES : N#CNC(=N)N
isomère : N#CN=C(N)N
zwitterion : N#CNC(=[N-])[NH3+]

Numéro d'article: C0454
Pureté/Méthode d'analyse : >98,0 %(T)
Formule moléculaire/poids moléculaire : C2H4N4 = 84,08
État physique (20 deg.C) : Solide
Numéro CAS : 461-58-5
Numéro de registre Reaxys : 605637
ID de substance PubChem : 87565575
SDBS (BD spectrale AIST) : 2049
Indice Merck (14) : 3092
Numéro MDL : MFCD00008066

Propriétés de la 2-Cyanoguanidine :
Formule chimique : C2H4N4
Masse molaire : 84,08 g/mol
Aspect : Cristaux blancs
Densité : 1.400 g/cm3
Point de fusion : 209,5 °C (409,1 °F ; 482,6 K)
Point d'ébullition : 252 °C (486 °F ; 525 K)
Solubilité dans l'eau : 41,3 g/l
log P : −0,52
la loi de Henry
constante (kH) : 2,25×10−10 atm·m3/mol
Susceptibilité magnétique (χ) : −44,55×10−6 cm3/mol

Niveau de qualité : 200
Dosage : 99 %
forme : poudre
mp : 208-211 °C (lit.)
Chaîne SMILES : NC(=N)NC#N
InChI : 1S/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
Clé InChI : QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
Aspect : Poudre blanche à presque blanche à cristal
Pureté (titrage non aqueux) : min. 98,0%
Point de fusion : 209,0 à 213,0 °C

Poids moléculaire : 84,08 g/mol
XLogP3 : -1,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 84,043596145 g/mol
Masse monoisotopique : 84,043596145 g/mol
Surface polaire topologique : 88,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 6
Complexité : 100
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Spécifications de la 2-cyanoguanidine :
Point de fusion : 211 °C
Longueur d'onde d'absorption maximale : 218 nm
Résolution dans l'eau : Légèrement soluble
Degré de solubilité dans l'eau : 41,3 g/l 25 °C
Solubilité (soluble dans) : Diméthylformamide
Solubilité (légèrement sol. dans) : Éthanol
Solubilité (soluble dans) : Benzène, Éther, Chloroforme

Point de fusion : 208,0°C à 211,0°C
Couleur blanche
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 99,5 %
Conditionnement : Bouteille en plastique
Quantité : 2,5 kg
Fieser : 01 229
Indice Merck : 15, 3103
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : 32g/L (20°C).
Autres solubilités : 38g/L dans le méthanol (20°C)
Nom IUPAC : 2-2-Cyanoguanidine
Poids de la formule : 84,08
Pourcentage de pureté : 99,5 %
Forme physique : Poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : 2-cyanoguanidine

Noms de la 2-cyanoguanidine :

Noms des processus réglementaires :
1-Cyanoguanidine
ACR-H 3636
Araldite HT 986
Araldite XB 2879B
Araldite XB 2979B
Bakélite VE 2560
Cyanoguanidine
Cyanoguanidine
cyanoguanidine
Dicyandiamide
Dicyandiamido
Dicyandiamine
Dicyanodiamide
dicyanodiamide
Épicure DICY 15
Épicure DICY 7
Guanidine, cyano-
Guanidine, N-cyano-
N-Cyanoguanidine
Pyroset DO
XB2879B

Noms IUPAC :
1- cyanoguanidine
1-Cyanguanidine
1-Cyanoguanidine
1-cyanoguanidine
2-Cyanoguanidine
2-cyanoguanidine
CYANOGUANIDINE
Cyanoguanidine
cyanoguanidine
Cyanoguanidine
Cynoguanidine
DICANDIAMIDE
dicyandiaamide
Dicyandiamide
DICYANDIAMIDE
Dicyandiamide
N-Cyanoguanidine
N-cyanoguanidine
N-méthylguanidine

Nom UICPA :
2-Cyanoguanidine

Appellations commerciales:
1-cyanoguanidine
DCD
Dicyandiamide
Dicyanodiamide
Didiin
DMPF

Autres noms:
Cyanoguanidine
dicyanodiamide
N-cyanoguanidine
1-cyanoguanidine
guanidine-1-carbonitrile
dicyandiamine
Didin
DCD
Dicy

Autres identifiants :
125148-58-5
139351-77-2
139351-78-3
1437797-89-1
1446334-90-2
157480-33-6
1610803-20-7
166432-96-8
187414-06-8
200818-58-2
205265-14-1
313058-80-9
461-58-5

Synonymes de la 2-cyanoguanidine :
Dicyandiamide
CYANOGUANIDINE
461-58-5
Dicyanodiamide
2-Cyanoguanidine
N-Cyanoguanidine
1-Cyanoguanidine
Guanidine, cyano-
Pyroset DO
Dicyandiamido
Dicyandiamine
Épicure DICY 7
Épicure DICY 15
Araldite HT 986
Bakélite VE 2560
Araldite XB 2879B
Araldite XB 2979B
Dicy
ACR-H 3636
XB2879B
Dicyandiamine [allemand]
Guanidine-1-carbonitrile
CNS 2031
CCRIS 3478
Guanidine, N-cyano-
AI3-14632
HSDB2126
EINECS207-312-8
UNII-M9B1R0C16H
M9B1R0C16H
3-cyanoguanidine
DTXSID1020354
Guanidine-15N3, cyano-15N-
NSC2031
NSC-2031
CE 207-312-8
DTXCID50354
cyano-guanidine
157480-33-6
26591-10-6
CAS-461-58-5
Impureté de metformine A
MFCD00008066
Cyanoguanidène
Dicyanadiamide
Dicyanédiamide
cyano-guanidine
guanidine, cyano
1-cyano-guanidine
Métabolite du cyanamide
Cyanoguanidine,(S)
Dicyandiamide, 99 %
Dyhard 100S
Guanidina, N-ciano-
Adéka EH 3636AS
Metformine EP Impureté A
Adéka EH 3636
DICYANODIAMIDE [MI]
CYANOGUANIDINE [HSDB]
NCN=C(NH2)2
CHEMBL3183942
CHEBI:147423
Tox21_201513
Tox21_302730
BBL009709
STL141074
STL483054
AKOS000118777
AKOS005208673
GCC-214839
J3.635H
NCGC00249058-01
NCGC00256355-01
NCGC00259063-01
BP-31003
LS-73392
CS-0015691
FT-0624736
EN300-21430
D78355
Q905401
W-106101
Dicyanodiamide (210 degrés C) Norme de point de fusion
F0001-1248
IMPURETÉ A DE CHLORHYDRATE DE METFORMINE [EP IMPURETÉ]
Z203045078
InChI=1/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6
Cyanoguanidine, >=95,0 % (HPLC), étalon d'impuretés pharmaceutiques
Impureté A de metformine, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
504-66-5 [RN]
Cyanamide, cyano-
Cyanamide, N-cyano-[ACD/Nom de l'index]
Cyancyanamid [allemand] [nom ACD/IUPAC]
Cyanocyanamide [Nom ACD/IUPAC]
Cyanocyanamide [Français] [Nom ACD/IUPAC]
dicyanamide
Dicyanimide
207-998-9 [EINECS]
Dicyanamide
DICYANOAMINE
Ditsianamide
EINECS207-998-9
Imidodicarbonitrile
UNII:8G893R58P1
UNII-8G893R58P1
2-DICYANDIAMIDE
Le 2-dicyandiamide est un solide incolore soluble dans l'eau, l'acétone et l'alcool, mais pas dans les solvants organiques non polaires.
Le 2-dicyandiamide est une guanidine dans laquelle l'un des hydrogènes aminés de la guanidine elle-même est substitué par un groupe cyano.
Le 2-dicyandiamide est souvent utilisé comme agent de durcissement pour les époxy et comme composé stabilisant pour les revêtements de sol en PVC.

Numéro CAS : 461-58-5
Numéro CE : 207-312-8
Formule moléculaire : C2H4N4
Poids moléculaire (g/mol) : 84,08

Le 2-Dicyandiamide est un composé cristallin blanc fortement alcalin et soluble dans l'eau portant le nom scientifique de 2-2-Dicyandiamide.
Le produit chimique est le 2-Dicyandiamide ou dimère de 2-Dicyandiamide, qui est principalement utilisé dans la production de mélamine.

Le 2-dicyandiamide, l'amide de l'acide cyanique normal, est un cristal blanc qui fond à 45 °C.
Le 2-dicyandiamide est facilement soluble dans l’eau, l’alcool et l’éther diéthylique.
Le 2-dicyandiamide est préparé commercialement à partir de carbonate dérivé du calcaire par le procédé au carbure ou par désulfuration de la thiourée en présence d'un catalyseur (oxyde mercurique).

Le 2-dicyandiamide est préparé avec de l'ammoniac et des halogénures de cyanogène.
Lorsque le 2-Dicyandiamide est chauffé à 150°C, le 2-Dicyandiamide polymérise en 2-Dicyandiamide et le tricyantriamide en mélamine.

Dicyanodiammonia, abrégé en dicy ou DCD.
Le 2-dicyandiamide est une substance organique de formule chimique c2h4n4.

Le 2-Dicyandiamide est un dimère du 2-Dicyandiamide et un dérivé cyano de la guanidine.
Soluble dans l'eau, l'alcool, l'éthylène glycol et le diméthylformamide, presque insoluble dans l'éther et le benzène.

Le 2-dicyandiamide est une guanidine dans laquelle l'un des hydrogènes aminés de la guanidine elle-même est substitué par un groupe cyano.
Le 2-dicyandiamide est utilisé dans la fabrication d'engrais, de produits pharmaceutiques, d'explosifs, de boues de forage de puits de pétrole et de colorants.

Le 2-Dicyandiamide joue un rôle d'agent de durcissement, de retardateur de flamme, d'engrais, d'explosif et d'inhibiteur de nitrification.
Le 2-dicyandiamide fait partie des guanidines et d'un nitrile.

L'application d'inhibiteurs de nitrification a été utilisée comme stratégie pour promouvoir l'efficacité de l'utilisation de l'azote et réduire les émissions de N2O dans le paddy.
Le 2-dicyandiamide, en tant qu'inhibiteur de nitrification largement utilisé, inhibe l'activité des bactéries oxydant l'ammonium, ce qui entraîne une rétention plus longue de l'ammonium et réduit la production de NO2 dans les sols.

L’efficacité du 2-dicyandiamide s’est avérée liée à la concentration du 2-dicyandiamide, à la température, à l’humidité, au pH et à la teneur en matière organique.
Des études ont montré que le lessivage du 2-dicyandiamide des sols agricoles vers les écosystèmes aquatiques peut modifier considérablement la composition de la communauté de bactéries et d'algues benthiques et influencer la stœchiométrie du cycle des nutriments des cours d'eau.
La littérature sur les mécanismes et les avantages des inhibiteurs de nitrification est abondante, mais il existe très peu d'études axées sur l'influence de l'application de 2-dicyandiamide sur d'autres microbes dans le système rizicole.

Le 2-Dicyandiamide est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
Le 2-Dicyandiamide est utilisé dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le 2-dicyandiamide est une guanidine dans laquelle l'un des hydrogènes aminés de la guanidine elle-même est substitué par un groupe cyano.
Le 2-dicyandiamide est utilisé dans la fabrication d'engrais, de produits pharmaceutiques, d'explosifs, de boues de forage de puits de pétrole et de colorants.

Le 2-Dicyandiamide joue un rôle d'agent de durcissement, de retardateur de flamme, d'engrais, d'explosif et d'inhibiteur de nitrification.
Le 2-dicyandiamide fait partie des guanidines et d'un nitrile.

Le 2-dicyandiamide est un nitrile dérivé de la guanidine.
Le 2-Dicyandiamide est un dimère du 2-Dicyandiamide, à partir duquel le 2-Dicyandiamide peut être préparé.
Le 2-dicyandiamide est un solide incolore soluble dans l'eau, l'acétone et l'alcool, mais pas dans les solvants organiques non polaires.

Le dycyandiamide est utilisé comme élément de synthèse pour la production de plastiques, d'engrais, de produits pharmaceutiques et de produits chimiques techniques.

Communément appelé 2-Dicyandiamide, le composé cristallin blanc est le dimère du 2-Dicyandiamide ou de la Cyanoguanidine.

Les cristaux de 2-dicyandiamide fondent à 210°C et sont solubles dans l'eau et l'alcool.
Le 2-Dicyandiamide est également utilisé dans la fabrication d'engrais, d'explosifs, de boues de forage de puits de pétrole, de produits pharmaceutiques et de colorants.

Le 2-Dicyandiamide (DICY ou DCD), également connu sous le nom de 2-Dicyandiamide, est une poudre cristalline blanche, non dangereuse et non volatile, de formule moléculaire C2H4N4 et de numéro CAS 461-58-5.

Le 2-Dicyandiamide est produit à partir de la polymérisation du 2-Dicyandiamide en présence d'une base.
Le 2-dicyandiamide est généralement constitué de cristaux blancs purs, stables une fois secs et solubles dans l'ammoniac liquide.

Le 2-dicyandiamide est partiellement soluble dans l’eau chaude.
Le 2-dicyandiamide est ininflammable.

Le 2-dicyandiamide est souvent utilisé comme agent de durcissement pour les époxy et comme composé stabilisant pour les revêtements de sol en PVC.
Une autre utilisation populaire du Dycyandiamide est un additif ignifuge dans les industries du papier et du textile.

Le 2-Dicyandiamide peut être utilisé comme engrais à libération lente.
Le dycandiamide trouve également des applications dans l'industrie des adhésifs, des revêtements en poudre, des revêtements diélectriques, des produits chimiques de traitement de l'eau, du caoutchouc, de la fixation de colorants et des applications pharmaceutiques.

Le 2-Dicyandiamide est un composé cristallin blanc fortement alcalin et soluble dans l'eau portant le nom scientifique de 2-2-Dicyandiamide.
Le produit chimique est le dimère du 2-Dicyandiamide ou 2-Dicyandiamide, qui est principalement utilisé dans la production de mélamine.
Le 2-dicyandiamide est également utilisé comme agent de durcissement pour les résines époxy et les stratifiés pour les circuits imprimés, les revêtements en poudre et les adhésifs.

Le 2-dicyandiamide est couramment utilisé pour le durcissement des résines époxy.
Le 2-dicyandiamide est un inhibiteur de nitrification qui serait capable de réduire le lessivage des nitrates (NO3-) et les émissions d'oxyde nitreux (N2O) des sols de pâturage.

Applications du 2-Dicyandiamide :
Le 2-Dicyandiamide est utilisé comme engrais à libération lente.
Dans l’industrie des adhésifs, le 2-Dicyandiamide est utilisé comme agent de durcissement pour les époxy.
Le 2-dicyandiamide est également utilisé comme additif ignifuge dans les industries du papier et du textile.

Les applications supplémentaires incluent l'utilisation dans les revêtements en poudre, les revêtements diélectriques, les produits chimiques de traitement de l'eau, le caoutchouc, la fixation de colorants et les applications pharmaceutiques.
Le 2-dicyandiamide est également utilisé comme composé stabilisant pour les revêtements de sol en PVC.

Le grand avantage du 2-Dicyandiamide est que le 2-Dicyandiamide est extrêmement réactif mais néanmoins non dangereux, et de ce fait, le 2-Dicyandiamide est utilisé dans une grande variété d'applications.
Le domaine d'application le plus important est celui de composant synthétique pour la production d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API), entre autres pour la fabrication du médicament antidiabétique de type II, la Metformine.
Un autre domaine d'application majeur est le durcissement à chaud des résines époxy pour des applications industrielles et, ces dernières années, le 2-Dicyandiamide a pris une importance croissante en tant que stabilisant d'azote pour les engrais agricoles.

Le 2-dicyandiamide est un intermédiaire pour la production de mélamine et constitue l’ingrédient de base des plastiques aminés et des résines.
Le 2-Dicyandiamide est utilisé dans la production d'une large gamme de produits chimiques organiques, notamment des engrais à libération lente et continue d'azote, des agents ignifuges, des stratifiés époxy pour circuits imprimés, des revêtements en poudre et des adhésifs, des produits chimiques pour le traitement de l'eau, des fixateurs de colorants, des produits chimiques pour le cuir et le caoutchouc, des explosifs. et les produits pharmaceutiques.

Le 2-dicyandiamide peut être utilisé comme précurseur organique pour synthétiser des nanofeuillets de nitrure de carbone.

Le 2-dicyandiamide est une molécule à base d'azote (66 % en poids) à haute réactivité qui est utilisée dans une grande variété d'applications dans plusieurs industries.

Les applications incluent :
Additif ignifuge dans les industries des minuteries, du papier et du textile
Engrais azoté à libération lente/continue
Durcisseur/agent de durcissement dans les résines époxy
Revêtements en poudre
Revêtements diélectriques
Adhésifs
Produits chimiques pour le traitement de l'eau
Fixation de colorant
Applications pharmaceutiques
Composé stabilisant pour revêtement de sol en PVC
Abaissant la flottaison dans les minerais de cuivre

Applications d'engrais :
Le 2-dicyandiamide est utilisé dans les formulations d’engrais comme source d’azote à libération lente/continue.
Il existe deux principales façons de perdre l’azote du sol : la dénitrification et la sangsue.

La dénitrification est une perte d'azote dans l'atmosphère.
La sangsue se produit lorsque l'azote est lavé du sol par la pluie ou l'irrigation.

Il a été démontré que le 2-dicyandiamide prévient la perte d'azote par sangsue et dénitrification dans le sol.
Cela contribue à réduire les effets négatifs des émissions de gaz à effet de serre tels que le lessivage d’oxyde d’azote et de nitrate dans les cours d’eau.

Utilisations du 2-Dicyandiamide :
Le 2-Dicyandiamide est utilisé comme agent de durcissement (résines époxy), dépresseur de flottation (minerais de cuivre), ingrédient de peinture intumescente, ingrédient de revêtement en poudre électrostatique, plastifiant (adhésifs d'amidon), additif d'engrais, stabilisant de nitrocellulose, antioxydant (graisses et huiles), feu - composé d'imperméabilisation, additif de cémentation, composé de nettoyage et de brasage, diluant pour boues de forage de puits de pétrole, stabilisant de détergent et modificateur d'amidon.
Le 2-dicyandiamide est également utilisé dans les colorants et les explosifs.

Le 2-Dicyandiamide est un dérivé de la guanidine utilisé dans la synthèse des barbituriques, le 2-Dicyandiamide est également utilisé dans l'industrie du plastique (fabrication de mélamine).
Dans l'industrie du plastique (fabrication de mélamine).

Dans l'industrie pharmaceutique (barbituriques, dérivés guanidines).
Le 2-dicyandiamide est utilisé dans la synthèse des barbituriques.

Le 2-dicyandiamide est utilisé comme stabilisant de la masse fondue de dinitramide d'ammonium.
Le 2-Dicyandiamide est utilisé comme durcisseur.

Utilisations répandues par les professionnels :
Le 2-Dicyandiamide est utilisé dans les produits suivants : engrais, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire et adhésifs et produits d'étanchéité.
Le 2-Dicyandiamide est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, foresterie et pêche, services de santé et recherche et développement scientifique.

Le 2-Dicyandiamide est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules.
D'autres rejets dans l'environnement du 2-Dicyandiamide sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur.

Utilisations sur sites industriels :
Le 2-Dicyandiamide est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement du cuir, polymères, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
Le 2-Dicyandiamide est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.

Le 2-Dicyandiamide est utilisé pour la fabrication de : textiles, cuirs ou fourrures et produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du 2-Dicyandiamide peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme auxiliaire technologique et comme auxiliaire technologique. .

Utilisations industrielles :
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Agent de blanchiment
Catalyseur
Colorant
Durcisseur
Intermédiaire
Intermédiaires
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Plastifiants
Régulateurs de processus
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Ajusteurs de viscosité

Utilisations par les consommateurs :
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Durcisseur
Intermédiaire
Intermédiaires
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories

Processus industriels avec risque d’exposition :
Traitement thermique
Production et raffinage du pétrole
Soudure
Peinture (pigments, liants et biocides)
Fabrication de composites plastiques
Extraction et raffinage des métaux

Domaines d'utilisation du 2-Dicyandiamide :
Dans l'industrie du cuir, l'effet de remplissage sélectif comble les parties creuses du cuir comme les jupes.
Le 2-Dicyandiamide est utilisé dans la fabrication d'engrais, les finitions ignifuges, les stratifiés époxy, le traitement de l'eau et les produits chimiques pour le caoutchouc.

Le 2-dicyandiamide est également utilisé comme agent de durcissement pour les résines époxy et les stratifiés pour les circuits imprimés, les revêtements en poudre et les adhésifs.
Le 2-dicyandiamide est utilisé comme matériau de durcissement pour les époxy dans l'industrie des adhésifs.

2-Dicyandiamide (un intermédiaire pour la production de mélamine et le principal ingrédient des plastiques aminés et des résines.
Engrais à émission lente et continue d'azote, agents ignifuges, circuits imprimés, revêtements en poudre et adhésifs, produits chimiques pour le traitement de l'eau, fixation de peinture, produits chimiques pour le cuir et le caoutchouc, explosifs et produits pharmaceutiques.
Le 2-dicyandiamide est utilisé dans la production d'une large gamme de produits chimiques organiques, notamment des stratifiés époxy pour

Production et utilisation du 2-dicyandiamide :
Le 2-Dicyandiamide est produit en traitant le 2-Dicyandiamide avec une base.
Le 2-Dicyandiamide est produit dans le sol par décomposition du 2-Dicyandiamide.

Une variété de composés utiles sont produits à partir du 2-2-dicyandiamide, des guanidines et de la mélamine.
Par exemple, l'acétoguanamine et la benzoguanamine sont préparées par condensation du 2-Dicyandiamide avec le nitrile :
(H2N)2C=NCN + RCN → (CNH2)2(CR)N3

Le 2-Dicyandiamide est également utilisé comme engrais lent.
Autrefois, le 2-Dicyandiamide était utilisé comme combustible dans certains explosifs.
Le 2-dicyandiamide est utilisé dans l’industrie des adhésifs comme agent de durcissement pour les résines époxy.

Chimie du 2-Dicyandiamide :
Il existe deux formes tautomères, différant par la protonation et la liaison de l'azote auquel le groupe nitrile est attaché.

Le 2-dicyandiamide peut également exister sous une forme zwitterionique via une réaction acide-base formelle entre les azotes.

La perte d'ammoniac (NH3) de la forme zwitterionique, suivie de la déprotonation de l'atome d'azote central restant, donne l'anion di2-Dicyandiamide, [N(CN)2]−.

Méthodes de fabrication du 2-Dicyandiamide :
Préparé par polymérisation contrôlée du 2-Dicyandiamide dans l'eau en présence d'ammoniac, d'hydroxydes alcalino-terreux ou d'autres bases appropriées.
Le 2-Dicyandiamide est fabriqué par dimérisation du 2-Dicyandiamide en solution aqueuse.

La solution de 2-dicyandiamide à 25 % produite est ajustée à pH 8-9 et maintenue à environ 80 °C pendant deux heures pour obtenir une conversion complète.
La liqueur chaude est filtrée et transférée vers un cristalliseur sous vide où le 2-Dicyandiamide est refroidi.
Les cristaux de 2-Dicyandiamide sont séparés dans des centrifugeuses continues et passés dans des séchoirs rotatifs.

Informations générales sur la fabrication du 2-dicyandiamide :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Toutes les autres fabrications de produits chimiques organiques de base
Construction
Fabrication d'équipements, d'appareils et de composants électriques
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Activités de forage, d’extraction et de soutien du pétrole et du gaz
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication de papier
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique
Fabrication de colorants et de pigments synthétiques
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
Fabrication de matériel de transport
Commerce de gros et de détail
Fabrication de produits en bois

Manipulation et stockage du 2-dicyandiamide :

Manutention:
Porter un équipement de protection individuelle/une protection du visage.
Assurer une ventilation adéquate.

Évitez tout contact avec la peau, les yeux ou les vêtements.
Évitez l'ingestion et l'inhalation.
Eviter la formation de poussière.

Stockage:
Conserver les récipients bien fermés dans un endroit sec, frais et bien ventilé.

Stabilité et réactivité du 2-dicyandiamide :

Réactif:
Danger Aucun connu, sur la base des informations disponibles.

La stabilité:
Stable dans des conditions normales.
Conditions à éviter Produits incompatibles.

Chaleur excessive.
Eviter la formation de poussière.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Produits de décomposition dangereux:
Monoxyde de carbone (CO), Dioxyde de carbone (CO2), Oxydes d'azote (NOx)

Polymérisation hasardeuse:
Une polymérisation dangereuse ne se produit pas.

Réactions dangereuses :
Aucun dans le cadre d’un traitement normal.

Mesures de premiers secours du 2-dicyandiamide :

Lentilles de contact:
Rincer immédiatement et abondamment à l'eau, également sous les paupières, pendant au moins 15 minutes.
Obtenez des soins médicaux.

Contact avec la peau:
Laver immédiatement à grande eau pendant au moins 15 minutes.
Consultez immédiatement un médecin si des symptômes apparaissent.

Inhalation:
Retirer à l'air frais.
Obtenez immédiatement des soins médicaux si des symptômes apparaissent.

Ingestion:
Nettoyer la bouche avec de l'eau et boire ensuite beaucoup d'eau.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.

Symptômes et effets les plus importants :
Aucun raisonnablement prévisible.

Notes au médecin :
Traiter de manière symptomatique

Mesures de lutte contre l'incendie du 2-dicyandiamide :

Extinction appropriée :
Médias Eau pulvérisée, dioxyde de carbone (CO2), poudre chimique sèche, mousse résistante à l'alcool.

Mesures en cas de rejet accidentel de 2-dicyandiamide :

Précautions personnelles:
Assurer une ventilation adéquate.
Utiliser un équipement de protection individuelle si nécessaire.
Évitez la formation de poussière.

Précautions environnementales:
Ne doit pas être rejeté dans l'environnement.

Méthodes de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter dans des récipients appropriés pour l'élimination.
Eviter la formation de poussière.

Identifiants du 2-Dicyandiamide :
Synonyme(s) : DCD, 2-Dicyandiamide, Dicyanodiamide
Formule linéaire : NH2C(=NH)NHCN
Numéro CAS : 461-58-5
Poids moléculaire : 84,08
Beilstein: 605637
Numéro CE : 207-312-8
Numéro MDL : MFCD00008066
ID de substance PubChem : 24894150
NACRES : NA.22

CAS : 461-58-5
Formule moléculaire : C2H4N4
Poids moléculaire (g/mol) : 84,08
Numéro MDL : MFCD00008066
Clé InChI : QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
CID PubChem : 10005
SOURIRES : NC(N)=NC#N

Numéro CAS : 461-58-5
ChEBI : CHEBI :147423
ChemSpider : 9611
Carte d'information ECHA : 100.006.649
Numéro CE : 207-312-8
CID PubChem : 10005
Numéro RTECS : ME9950000
UNII : M9B1R0C16H
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1020354
InChI : InChI=1S/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
Clé: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
Clé : QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYAY
SOURIRES : N#CNC(=N)N
isomère : N#CN=C(N)N
zwitterion : N#CNC(=[N-])[NH3+]

Numéro d'article: C0454
Pureté/Méthode d'analyse : >98,0 %(T)
Formule moléculaire/poids moléculaire : C2H4N4 = 84,08
État physique (20 deg.C) : Solide
Numéro CAS : 461-58-5
Numéro de registre Reaxys : 605637
ID de substance PubChem : 87565575
SDBS (BD spectrale AIST) : 2049
Indice Merck (14) : 3092
Numéro MDL : MFCD00008066

Propriétés du 2-Dicyandiamide :
Formule chimique : C2H4N4
Masse molaire : 84,08 g/mol
Aspect : Cristaux blancs
Densité : 1.400 g/cm3
Point de fusion : 209,5 °C (409,1 °F ; 482,6 K)
Point d'ébullition : 252 °C (486 °F ; 525 K)
Solubilité dans l'eau : 41,3 g/l
log P : −0,52
la loi de Henry
constante (kH) : 2,25×10−10 atm·m3/mol
Susceptibilité magnétique (χ) : −44,55×10−6 cm3/mol

Niveau de qualité : 200
Dosage : 99 %
forme : poudre
mp : 208-211 °C (lit.)
Chaîne SMILES : NC(=N)NC#N
InChI : 1S/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
Clé InChI : QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
Aspect : Poudre blanche à presque blanche à cristal
Pureté (titrage non aqueux) : min. 98,0%
Point de fusion : 209,0 à 213,0 °C

Poids moléculaire : 84,08 g/mol
XLogP3 : -1,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 84,043596145 g/mol
Masse monoisotopique : 84,043596145 g/mol
Surface polaire topologique : 88,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 6
Complexité : 100
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Spécifications du 2-Dicyandiamide :
Point de fusion : 211 °C
Longueur d'onde d'absorption maximale : 218 nm
Résolution dans l'eau : Légèrement soluble
Degré de solubilité dans l'eau : 41,3 g/l 25 °C
Solubilité (soluble dans) : Diméthylformamide
Solubilité (légèrement sol. dans) : Éthanol
Solubilité (soluble dans) : Benzène, Éther, Chloroforme

Point de fusion : 208,0°C à 211,0°C
Couleur blanche
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 99,5 %
Conditionnement : Bouteille en plastique
Quantité : 2,5 kg
Fieser : 01 229
Indice Merck : 15, 3103
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : 32g/L (20°C).
Autres solubilités : 38g/L dans le méthanol (20°C)
Nom IUPAC : 2-2-Dicyandiamide
Poids de la formule : 84,08
Pourcentage de pureté : 99,5 %
Forme physique : Poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : 2-Dicyandiamide

Noms du 2-Dicyandiamide :

Noms des processus réglementaires :
1-Cyanoguanidine
ACR-H 3636
Araldite HT 986
Araldite XB 2879B
Araldite XB 2979B
Bakélite VE 2560
Cyanoguanidine
Cyanoguanidine
cyanoguanidine
Dicyandiamide
Dicyandiamido
Dicyandiamine
Dicyanodiamide
dicyanodiamide
Épicure DICY 15
Épicure DICY 7
Guanidine, cyano-
Guanidine, N-cyano-
N-Cyanoguanidine
Pyroset DO
XB2879B

Noms IUPAC :
1- cyanoguanidine
1-Cyanguanidine
1-Cyanoguanidine
1-cyanoguanidine
2-Cyanoguanidine
2-cyanoguanidine
CYANOGUANIDINE
Cyanoguanidine
cyanoguanidine
Cyanoguanidine
Cynoguanidine
DICANDIAMIDE
dicyandiaamide
Dicyandiamide
DICYANDIAMIDE
Dicyandiamide
N-Cyanoguanidine
N-cyanoguanidine
N-méthylguanidine

Nom UICPA :
2-Cyanoguanidine

Appellations commerciales:
1-cyanoguanidine
DCD
Dicyandiamide
Dicyanodiamide
Didiin
DMPF

Autres noms:
Cyanoguanidine
dicyanodiamide
N-cyanoguanidine
1-cyanoguanidine
guanidine-1-carbonitrile
dicyandiamine
Didin
DCD
Dicy

Autres identifiants :
125148-58-5
139351-77-2
139351-78-3
1437797-89-1
1446334-90-2
157480-33-6
1610803-20-7
166432-96-8
187414-06-8
200818-58-2
205265-14-1
313058-80-9
461-58-5

Synonymes du 2-Dicyandiamide :
Dicyandiamide
CYANOGUANIDINE
461-58-5
Dicyanodiamide
2-Cyanoguanidine
N-Cyanoguanidine
1-Cyanoguanidine
Guanidine, cyano-
Pyroset DO
Dicyandiamido
Dicyandiamine
Épicure DICY 7
Épicure DICY 15
Araldite HT 986
Bakélite VE 2560
Araldite XB 2879B
Araldite XB 2979B
Dicy
ACR-H 3636
XB2879B
Dicyandiamine [allemand]
Guanidine-1-carbonitrile
CNS 2031
CCRIS 3478
Guanidine, N-cyano-
AI3-14632
HSDB2126
EINECS207-312-8
UNII-M9B1R0C16H
M9B1R0C16H
3-cyanoguanidine
DTXSID1020354
Guanidine-15N3, cyano-15N-
NSC2031
NSC-2031
CE 207-312-8
DTXCID50354
cyano-guanidine
157480-33-6
26591-10-6
CAS-461-58-5
Impureté de metformine A
MFCD00008066
Cyanoguanidène
Dicyanadiamide
Dicyanédiamide
cyano-guanidine
guanidine, cyano
1-cyano-guanidine
Métabolite du cyanamide
Cyanoguanidine,(S)
Dicyandiamide, 99 %
Dyhard 100S
Guanidina, N-ciano-
Adéka EH 3636AS
Metformine EP Impureté A
Adéka EH 3636
DICYANODIAMIDE [MI]
CYANOGUANIDINE [HSDB]
NCN=C(NH2)2
CHEMBL3183942
CHEBI:147423
Tox21_201513
Tox21_302730
BBL009709
STL141074
STL483054
AKOS000118777
AKOS005208673
GCC-214839
J3.635H
NCGC00249058-01
NCGC00256355-01
NCGC00259063-01
BP-31003
LS-73392
CS-0015691
FT-0624736
EN300-21430
D78355
Q905401
W-106101
Dicyanodiamide (210 degrés C) Norme de point de fusion
F0001-1248
IMPURETÉ A DE CHLORHYDRATE DE METFORMINE [EP IMPURETÉ]
Z203045078
InChI=1/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6
Cyanoguanidine, >=95,0 % (HPLC), étalon d'impuretés pharmaceutiques
Impureté A de metformine, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
504-66-5 [RN]
Cyanamide, cyano-
Cyanamide, N-cyano-[ACD/Nom de l'index]
Cyancyanamid [allemand] [nom ACD/IUPAC]
Cyanocyanamide [Nom ACD/IUPAC]
Cyanocyanamide [Français] [Nom ACD/IUPAC]
dicyanamide
Dicyanimide
207-998-9 [EINECS]
Dicyanamide
DICYANOAMINE
Ditsianamide
EINECS207-998-9
Imidodicarbonitrile
UNII:8G893R58P1
UNII-8G893R58P1
2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL
Le 2-diéthylaminoéthanol fait partie de la classe des éthanolamines qui est l'aminoéthanol dans laquelle les hydrogènes du groupe amino sont remplacés par des groupes éthyle.
Le 2-diéthylaminoéthanol fait partie des éthanolamines, un composé aminé tertiaire et un alcool primaire.
Le 2-diéthylaminoéthanol dérive d'une éthanolamine.

CAS : 100-37-8
MF : C6H15NO
MW : 117,19
EINECS : 202-845-2

Synonymes
Alcool β-diéthylaminoéthylique; 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, RÉACTIF; Diétylèneglycol; 1,2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL; 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANE; Diéthyléthanolamine; 2-(DIÉTHYLAMINO)-ÉTHANOL 99+%; 2-diéthylaminoéthanol N,N-diéthyléthanolamine; 2-(Diéthylamino) éthanol;2-Diéthylaminoéthanol;DIÉTHYLAMINOÉTHANOL;100-37-;N,N-Diéthyléthanolamine;Diéthyléthanolamine;DEAE;(Diéthylamino)éthanol;Éthanol, 2-(diéthylamino)-;N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol;(2- Hydroxyéthyl)diéthylamine;Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine;Diéthylmonoéthanolamine;2-Hydroxytriéthylamine;Pennad 150;Diaéthylaminoaéthanol;2-(Diéthylamino)Éthan-1-Ol;2-(N,N-Diéthylamino)éthanol;N,N-Diéthylmonoéthanolamine ;N,N-Diéthyl-2-hydroxyéthylamine ;bêta-diéthylaminoéthanol;bêta-hydroxytriéthylamine;alcool 2-(diéthylamino)éthylique;diéthylaminoéthanol;N-diéthylaminoéthanol;2-diéthylaminoéthanol;2-N-diéthylaminoéthanol;diéthyléthanolamine;DEEA ;alcool bêta-diéthylaminoéthylique;N-(diéthylamino)éthanol;N,N-diéthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine;NSC 8759;N,N-diéthylaminoéthanol;2-(diéthylamino)-éthanol;2-N-( Diéthylamino)éthanol;.beta.-(Diéthylamino)éthanol;ÉTHANOL,2-DIÉTHYLAMINO;S6DL4M053U;alcool bêta-(diéthylamino)éthylique;DTXSID5021837;CHEBI:52153;.beta.-(Diéthylamino)alcool éthylique;NSC-8759;N ,N-Diéthyl-N-(.beta.-hydroxyéthyl)amine ; -diéthylamino;AI3-16309;2-Diéthylamino;Diathylaminoathanol;Diéthylamlnoéthanol;MFCD00002850;N, N-Diéthyléthanolamine;bêta-(Diéthylamino)éthanol;N,N-diéthyléthanolamine;2-Diéthylaminoéthanol [UN2686] [Corrosif]
;.beta.-Hydroxytriéthylamine;EC 202-845-2;SCHEMBL3114;2-Diéthylaminoéthanol, 9CI;CHEMBL1183
;Diaéthylaminoaéthanol(allemand);2-(diéthylamino)-1-éthanol;MLS002174251;2-(N,N-diéthylamino)-éthanol;2-(diéthylamino)éthanol, 99 %;DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [HSDB];N-(bêta- hydroxyéthyl)diéthylamine;NSC8759;HMS3039I08;2-(Diéthylamino)éthanol, >=99%;DIÉTHYLÉTHANOLAMINE [INCI];DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [MART.];WLN : Q2N2 & 2;DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [WHO-DD];N-(hydroxyéthyl) -N,N-diéthylamine;Tox21_201463;Tox21_300037;2-(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL [MI];2-(Diéthylamino)éthanol, >=99,5 %;AKOS000119883;UN 2686;NCGC00090925-01;NCGC00090925-02;NCGC00090925 -03 ;NCGC00253920-01;NCGC00259014-01;A 22;BP-20552;SMR001261425;VS-03234;D0465;2-Diéthylaminoéthanol [UN2686] [Corrosif];D88192;2-(Diéthylamino)éthanol, pur, >=99,0 % ( GC);Q209373;2-Diéthylaminoéthanol 100 microg/mL dans l'acétonitrile;J-520312;Diéthyléthanolamine Diéthylaminoéthanol 2-Hydroxytriéthylamine;InChI=1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H, 3-6H2,1-2H

Le 2-diéthylaminoéthanol dérive d'un hydrure de triéthylamine.
Un liquide incolore.
Point d'éclair 103-140°F.
Moins dense que l'eau.
Vapeurs plus lourdes que l'air.
Produit des oxydes d'azote toxiques lors de la combustion.
Provoque des brûlures de la peau, des yeux et des muqueuses.
Le 2-diéthylaminoéthanol est le composé organique de formule moléculaire (C2H5) 2NCH2CH2OH.
Un liquide incolore est utilisé comme précurseur dans la production de divers produits chimiques tels que l'anesthésique local procaïne.

Propriétés chimiques du 2-diéthylaminoéthanol
Point de fusion : -70 °C
Point d'ébullition : 161 °C (lit.)
Densité : 0,884 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,04 (vs air)
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,441 (lit.)
Fp : 120 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : soluble
Forme : Poudre cristalline
pka : 14,74 ± 0,10 (prédit)
Couleur : Blanc à jaune pâle
Plage de pH : 10
Odeur : Odeur ammoniacale caractéristique
PH : 11,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃)
Limite explosive : 0,7 % (V)
Solubilité dans l'eau : soluble
Point de congélation : -70 ℃
Merck : 14 3112
Numéro de référence : 741863
Limites d'exposition NIOSH REL : TWA 10 ppm (50 mg/m3), IDLH 100 ppm ; OSHA PEL : VME 10 ppm ; ACGIH TLV : TWA 2 ppm (adopté).
Stabilité : Stable. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides.
Sensible à l'humidité. Hygroscopique.
InChIKey: BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,21 à 23℃
Référence de la base de données CAS : 100-37-8 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : 2-Diéthylaminoéthanol (100-37-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2-Diéthylaminoéthanol (100-37-8)

Liquide incolore avec une légère odeur nauséabonde d’ammoniaque ; hygroscopique; très soluble dans l'eau; soluble dans l'alcool, l'éther acétone, le benzène et l'éther de pétrole.
Liquide incolore et hygroscopique à l'odeur nauséabonde proche de celle de l'ammoniaque.
Les concentrations seuils d'odeur de détection et de reconnaissance déterminées expérimentalement étaient respectivement de 50 μg/m3 (11 ppbv) et 190 μg/m3 (40 ppbv).

Les usages
Sels solubles dans l'eau; assouplissants textiles; formulations antirouille; les dérivés d'acides gras ; médicaments; agent de durcissement pour résines; agents émulsifiants en milieu acide ; synthèse organique.
La diéthyléthanolamine peut être utilisée comme précurseur chimique de la procaïne.
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé pour la synthèse de médicaments dans l'industrie pharmaceutique et comme catalyseur pour la synthèse de polymères dans l'industrie chimique.
Le 2-diéthylaminoéthanol est également utilisé comme stabilisant du pH.
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé comme intermédiaire chimique pour la production d'émulsifiants, de détergents et de solubilisants.
Le 2-Diéthylaminoéthanol est également un intermédiaire pour la fabrication de cosmétiques ; agents de finissage textile, assouplissants textiles et colorants ; médicaments et produits pharmaceutiques, et acides gras.
Le 2-diéthylaminoéthanol est également utilisé dans les compositions antirouille et agit comme agent de durcissement pour les résines.

Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le 2-diéthylaminoéthanol réagit avec l'acide 4-aminobenzoïque pour produire de la procaïne.
Le 2-diéthylaminoéthanol est un précurseur de la résine DEAE-cellulose, couramment utilisée en chromatographie échangeuse d'ions.
Le 2-diéthylaminoéthanol peut diminuer la tension superficielle de l’eau lorsque la température augmente.
Les solutions de DEAE absorbent le dioxyde de carbone (CO2).

Utilisations industrielles
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour la fabrication d'anesthésiques locaux, la procaïne et la chloroquine ; et dans l'industrie chimique pour la fabrication de sels hydrosolubles, de dérivés d'acides gras, de dérivés contenant des groupes amines tertiaires, d'émulsifiants, de savons spéciaux, de cosmétiques et de textiles et fibres.
Le 2-diéthylaminoéthanol est également utilisé en chromatographie dans les laboratoires de chimie et de biochimie (la DEAE est utile comme matrice échangeuse d'ions ; les colonnes DEAE-cellulose sont utilisées pour la purification des protéines et de l'ADN, et la DEAE-silice pour les séparations de phospholipides).
Dans d'autres industries, le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé dans certaines compositions antirouille et dans les assouplissants textiles.
Le 2-diéthylaminoéthanol est également largement utilisé comme additif pour la vapeur dans les grands bâtiments nécessitant des humidificateurs.

Méthodes de production
Le 2-diéthylaminoéthanol est une amine tertiaire produite par réaction d'oxyde d'éthylène ou de chlorhydrine d'éthylène et de diéthylamine.
Itokazu (1987) a modifié ce procédé pour fabriquer du 2-diéthylaminoéthanol sans décoloration éventuelle.
La production dans ce pays dépasse 2 866 livres par an.

Préparation
Le 2-diéthylaminoéthanol est préparé commercialement par la réaction de diéthylamine et d'oxyde d'éthylène.
(C2H5)2NH + cyclo(CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
Le 2-diéthylaminoéthanol peut également être préparé par réaction de diéthylamine et d'éthylène chlorhydrine.

Profil de réactivité
Le 2-diéthylaminoéthanol est un aminoalcool.
Les amines sont des bases chimiques.
Ils neutralisent les acides pour former des sels et de l'eau.
Ces réactions acido-basiques sont exothermiques.
La quantité de chaleur dégagée par mole d’amine lors d’une neutralisation est largement indépendante de la force de l’amine en tant que base.
Les amines peuvent être incompatibles avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
L'hydrogène gazeux inflammable est généré par les amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.
Le 2-diéthylaminoéthanol peut réagir avec des oxydants et des acides puissants.
2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL
Le 2-diéthylaminoéthanol fait partie des éthanolamines, un composé aminé tertiaire et un alcool primaire.
Le 2-diéthylaminoéthanol est un composé chimique de formule moléculaire C6H15NO.


Numéro CAS : 100-37-8
Numéro CE : 202-845-2
Numéro MDL : MFCD00002850
Formule moléculaire : C6H15NO / (C2H5)2NC2H4OH



SYNONYMES :
2-diéthylaminoéthanol, N,N-diéthyléthanolamine, alcool 2-diéthylaminoéthylique, diéthyl-(2-hydroxyéthyl)amine, 2-, DEAE, diéthylaminoéthanol, alcool 2-diéthylaminoéthylique, N,N-diéthyléthanolamine, diéthyl-(2-hydroxyéthyl)amine , 2-hydroxytriéthylamine, 2-diéthylaminoéthanol
(2-Hydroxyéthyl)diéthylamine, 2-(Diéthylamino)éthanol, 2-(Diéthylamino)alcool éthylique, 2-(N,N-Diéthylamino)éthanol, 2-Hydroxytriéthylamine, 2-N-Diéthylaminoéthanol, DEAE, Diéthyl(2-hydroxyéthylamine )amine, diéthyléthanolamine, diéthylmonoéthanolamine, éthanol, 2-(diéthylamino)-, N,N-diéthyl-2-aminoéthanol, N,N-diéthyl-2-hydroxyéthylamine, N,N-diéthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine , N,N-Diéthyléthanolamine, N,N-Diéthylmonoéthanolamine, N-Diéthylaminoéthanol, Pennad 150, bêta-Diéthylaminoéthanol, alcool bêta-Diéthylaminoéthylique, bêta-Hydroxytriéthylamine, [ChemIDplus] UN2686, Diéthylaminoéthanol, alcool 2-Diéthylaminoéthylique, N,N-Diéthyléthanolamine , Diéthyl-(2-hydroxyéthyl)amine, 2-Hydroxytriéthylamine,
2-diéthylaminoéthanol, n,n-diéthyléthanolamine, diéthylaminoéthanol, deae, diéthyléthanolamine, diéthylaminoéthanol, éthanol, 2-diéthylamino, n,n-diéthyl-2-aminoéthanol, 2-hydroxyéthyldiéthylamine, diéthyl 2-hydroxyéthylamine, (Diéthylamino) éthanol, DEAE, éthanol, 2-(diéthylamino)-, β-(Diéthylamino)éthanol, Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine, N,N-Diéthyl-N-(β-Hydroxyéthyl)amine, N,N-Diéthyl-2 -hydroxyéthylamine, N,N-Diéthyléthanolamine, N,N-Diéthylmonoéthanolamine, Pennad 150, 2-(Diéthylamino)éthanol, 2-(Diéthylamino)alcool éthylique, 2-(N,N-Diéthylamino)éthanol, 2-Hydroxytriéthylamine, β- Alcool (diéthylamino)éthylique, (2-hydroxyéthyl)diéthylamine, diaéthylaminoaéthanol, diéthyléthanolamine, N-(diéthylamino)éthanol, UN 2686, β- hydroxytriéthylamine, N,N-diéthylaminoéthanol, diéthylmonoéthanolamine, NSC 8759, A 22, diéthylaminoéthanol, 2-diéthylaminoéthyle alcool, N,N-Diéthyléthanolamine, Diéthyl-(2-hydroxyéthyl)amine, 2-Hydroxytriéthylamine, (2-Hydroxyéthyl)diéthylamine, 2-(Diéthylamino)éthanol, 2-(Diéthylamino)alcool éthylique, 2-(N,N- Diéthylamino)éthanol, 2-Hydroxytriéthylamine, 2-N-Diéthylaminoéthanol, DEAE, Diéthylaminoéthanol, Diéthylaminoéthanol, Diéthyléthanolamine, Diéthylmonoéthanolamine, Éthanol, 2-(diéthylamino)-, N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol, N,N-Diéthyl- 2-hydroxyéthylamine, N,N-Diéthyléthanolamine, N,N-Diéthylmonoéthanolamine, Pennad 150, 2-(Diéthylamino)éthane-1-ol, 2-(Diéthylamino)éthanol, Diéthylaminoéthanol, 2-Diéthylaminoéthanol, N,N-Diéthyl-2 -aminoéthanol, N,N-Diéthyléthanolamine, Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine, (2-Hydroxyéthyl)diéthylamine, alcool 2-Diéthylaminoéthylique, 2-Hydroxytriéthylamine, 2-(Diéthylamino)éthanol, 2-Diéthylaminoéthanol, DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, 100-37- 8, N,N-Diéthyléthanolamine, Diéthyléthanolamine, DEAE, (Diéthylamino)éthanol, Éthanol, 2-(diéthylamino)-, N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol, (2-Hydroxyéthyl)diéthylamine, Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine , 2-(Diéthylamino)Éthan-1-Ol, Diéthylmonoéthanolamine, 2-Hydroxytriéthylamine, Pennad 150, Diaéthylaminoaéthanol, 2-(N,N-Diéthylamino)éthanol, N,N-Diéthylmonoéthanolamine, N,N-Diéthyl-2-hydroxyéthylamine, bêta-diéthylaminoéthanol, bêta-hydroxytriéthylamine, alcool 2-(diéthylamino)éthylique, diéthylaminoéthanol, N-diéthylaminoéthanol, 2-diéthylaminoéthanol, 2-N-diéthylaminoéthanol, diéthyléthanolamine, DEEA, bêta-diéthylaminoéthanol, N-(diéthylamino) éthanol, N,N-Diéthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine, NSC 8759, N,N-Diéthylaminoéthanol, 2-(diéthylamino)-éthanol, 2-N-(Diéthylamino)éthanol, .beta.-(Diéthylamino) éthanol, ÉTHANOL,2-DIETHYLAMINO, S6DL4M053U, alcool bêta-(Diéthylamino)éthylique, DTXSID5021837, CHEBI:52153, alcool .beta.-(Diéthylamino)éthylique, NSC-8759, N,N-Diéthyl-N-(.beta. -Hydroxyethyl) Amine, DTXCID401837, CAS-100-37-8, CCRIS 4793, HSDB 329, EINECS 202-845-2, UN2686 , MFCD00002850 , N, N-Diéthyléthanolamine, bêta-(Diéthylamino)éthanol, N,N-diéthyléthanolamine, 2-Diéthylaminoéthanol [UN2686], .beta.-Hydroxytriéthylamine, EC 202-845-2, SCHEMBL3114, 2-Diéthylaminoéthanol, 9CI, CHEMBL1183, 2-(diéthylamino)-1-éthanol, MLS002174251, 2-(N,N-diéthylamino)-éthanol, 2-(diéthylamino)éthanol, 99 %, DIETHYLAMINOETHANOL [HSDB], N-(bêta-hydroxyéthyl)diéthylamine, NSC8759, HMS3039I08, 2-(Diéthylamino)éthanol, >=99 %, DIÉTHYLÉTHANOLAMINE [INCI], DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [MART.], WLN : Q2N2 & 2, DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [WHO-DD], N-(hydroxyéthyl)-N,N -diéthylamine, Tox21_201463, Tox21_300037, BBL012211, STL163552, 2-(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL [MI], 2-(Diéthylamino)éthanol, >=99,5%, AKOS000119883, UN 2686, NCGC00090925-01 NCGC0009, 0925-02, NCGC00090925-03 , NCGC00253920-01, NCGC00259014-01, A 22, BP-20552, SMR001261425, VS-03234, DB-012722, D0465, NS00006343, 2-Diéthylaminoéthanol [UN2686], D88192, 2-(Diéthylamino)éthanol, >= 99,0 % (GC), Q209373, 2-Diéthylaminoéthanol 100 microg/mL dans Acétonitrile, J-520312, Diéthyléthanolamine Diéthylaminoéthanol 2-Hydroxytriéthylamine, alcool bêta-(Diéthylamino)éthylique, bêta-Hydroxytriéthylamine, DEAE, Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine , Diéthylaminoéthanol, Diéthyléthanolamine, Diéthylmonoéthanolamine, N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol, N,N-Diéthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine, N,N-Diéthyléthanolamine, ChEBI, alcool b-(Diéthylamino)éthylique, Β- alcool (diéthylamino)éthylique, b-hydroxytriéthylamine, Β-hydroxytriéthylamine, N,N-diéthyl-N-(b-hydroxyéthyl)amine, N,N-diéthyl-N-(β-hydroxyéthyl)amine, 2-(N,N -Chlorhydrate de diméthylamino)éthanol, chlorhydrate de 2-(diméthylamino)éthanol, chlorhydrate de 2-diéthylaminoéthanol, chlorhydrate de 2-diéthylaminoéthanol, marqué au 14C, sulfate de 2-diéthylaminoéthanol (2:1), tartrate de 2-diéthylaminoéthanol, 2-diéthylaminoéthanol, sel de sodium, Chlorhydrate de déanol, éthanol, 2-(diméthylamino)-, chlorhydrate (1:1), éthanol, 2-diméthylamino-, chlorhydrate, (2-hydroxyéthyl)diéthylamine, (diéthylamino)éthanol, -Diéthylamino, 2-(diéthylamino)-éthanol , 2-(diéthylamino)éthanol, 2-(diéthylamino)alcool éthylique, 2-(N,N-diéthylamino)éthanol, 2-diéthylamino, 2-diéthylamino-éthanol, 2-diéthylaminoéthanol, 9ci, 2-hydroxytriéthylamine, 2-N -(diéthylamino)éthanol, 2-N-diéthylaminoéthanol, bêta-(diéthylamino)éthanol, bêta-diéthylaminoéthanol, alcool bêta-diéthylaminoéthylique, déhydasal, diaéthylaminoéthanol, diéthylaminoéthanol, ÉTHANOL, 2-diéthylamino, N, N-diéthyléthanolamine, N,N -Diéthyl-2-hydroxyéthylamine, N,N-Diéthylaminoéthanol, N,N-Diéthylmonoéthanolamine, N-(diéthylamino)Éthanol, N-Diéthylaminoéthanol, Pennad 150, Perdilaton,



Le 2-diéthylaminoéthanol est un composé chimique de formule moléculaire C6H15NO.
Le 2-diéthylaminoéthanol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


Le 2-diéthylaminoéthanol est le composé organique de formule moléculaire (C2H5) 2NCH2CH2OH.
Le 2-diéthylaminoéthanol réagit avec l'acide 4-aminobenzoïque pour produire de la procaïne.
Le 2-diéthylaminoéthanol est un précurseur de la résine DEAE-cellulose, couramment utilisée en chromatographie échangeuse d'ions.


Le 2-diéthylaminoéthanol peut diminuer la tension superficielle de l’eau lorsque la température augmente.
Les solutions de 2-Diéthylaminoéthanol absorbent le dioxyde de carbone (CO2).
Le 2-diéthylaminoéthanol apparaît comme un liquide incolore.


Le point d'éclair du 2-diéthylaminoéthanol est de 103 à 140 °F.
Le 2-Diéthylaminoéthanol est moins dense que l’eau.
Les vapeurs de 2-Diéthylaminoéthanol sont plus lourdes que l'air.


Le 2-diéthylaminoéthanol fait partie de la classe des éthanolamines qui est l'aminoéthanol dans laquelle les hydrogènes du groupe amino sont remplacés par des groupes éthyle.
Le 2-diéthylaminoéthanol fait partie des éthanolamines, un composé aminé tertiaire et un alcool primaire.
Le 2-diéthylaminoéthanol est fonctionnellement lié à une éthanolamine.


Le 2-diéthylaminoéthanol dérive d'un hydrure de triéthylamine.
Le 2-diéthylaminoéthanol est un liquide clair.
Le 2-Diéthylaminoéthanol est utilisé comme amine neutralisante pour l'eau de chaudière, les revêtements, etc.


Les propriétés idéales de pression de vapeur et de distribution vapeur-liquide du 2-diéthylaminoéthanol en font le meilleur choix pour l’ajustement du pH de l’eau de procédé.
Le 2-diéthylaminoéthanol appartient à la classe de composés organiques appelés 1,2-aminoalcools.
Ce sont des composés organiques contenant une chaîne alkyle avec un groupe amine lié à l'atome C1 et un groupe alcool lié à l'atome C2.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur le 2-diéthylaminoéthanol.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le rejet dans l'environnement du 2-diéthylaminoéthanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : d'articles pour lesquels les substances ne sont pas destinées à être rejetées et lorsque les conditions d'utilisation ne favorisent pas le rejet.


D'autres rejets dans l'environnement de 2-diéthylaminoéthanol sont susceptibles de se produire : utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique), utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé. (par exemple pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux de longue durée à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, articles en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


Le 2-Diéthylaminoéthanol peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple vaisselle, casseroles/poêles, récipients pour le stockage des aliments, matériaux de construction et d'isolation), papier utilisé pour l'emballage (à l'exclusion des emballages alimentaires) et plastique utilisé pour l'emballage (hors emballages alimentaires).


Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, fluides pour le travail des métaux, produits de revêtement, fluides hydrauliques et produits chimiques de laboratoire.
Le 2-Diéthylaminoéthanol est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.


Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé pour la fabrication de produits métalliques et .
D'autres rejets dans l'environnement de 2-diéthylaminoéthanol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


Le 2-Diéthylaminoéthanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, lubrifiants et graisses et fluides de travail des métaux.
Le rejet dans l'environnement du 2-Diéthylaminoéthanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux et adhésifs et produits d'étanchéité.


Le 2-Diéthylaminoéthanol est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière.
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé pour la fabrication de : , produits chimiques et bois et produits du bois.
Le rejet dans l'environnement du 2-diéthylaminoéthanol peut résulter d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, dans la production d'articles et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires ).


Le rejet dans l'environnement du 2-diéthylaminoéthanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé comme précurseur chimique de la procaïne.


Dans les conduites de condensats et de vapeur, le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion car il neutralise l'acide carbonique et l'oxygène piégeux.
Au-delà de son application dans le segment du traitement de l’eau, le 2-Diéthylaminoéthanol est également utilisé comme amine neutralisante pour les revêtements industriels et comme intermédiaire pour divers tensioactifs.


Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé comme agent de durcissement isocyanate.
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé comme intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques, les cosmétiques, les floculants, les émulsifiants, les revêtements de surface et d'autres produits chimiques organiques (dans les industries chimique, agricole, du plastique, du papier et du cuir).


Le 2-diéthylaminoéthanol peut être utilisé comme précurseur chimique de la procaïne.
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé pour la synthèse de médicaments dans l'industrie pharmaceutique et comme catalyseur pour la synthèse de polymères dans l'industrie chimique.


Le 2-diéthylaminoéthanol est également utilisé comme stabilisant du pH.
Le 2-diéthylaminoéthanol peut être utilisé comme précurseur chimique de la procaïne.
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.


Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé pour la synthèse de médicaments dans l'industrie pharmaceutique et comme catalyseur pour la synthèse de polymères dans l'industrie chimique.
Le 2-diéthylaminoéthanol est également utilisé comme stabilisant du pH.


Un liquide incolore, le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé comme précurseur dans la production de divers produits chimiques tels que la procaïne anesthésique locale.
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.



SOLUBILITÉ DU 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Le 2-diéthylaminoéthanol est miscible à l’eau.



NOTES DE 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Conservez le 2-Diéthylaminoéthanol dans un endroit frais.
Conserver le récipient de 2-Diéthylaminoéthanol bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver le 2-Diéthylaminoéthanol à l'écart des agents oxydants forts, des acides forts, du cuivre, du zinc et du fer.
Ne pas stocker le 2-Diéthylaminoéthanol à proximité d’acides.



PRÉPARATION DU 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Le 2-diéthylaminoéthanol est préparé commercialement par la réaction de diéthylamine et d'oxyde d'éthylène.
(C2H5)2NH + cyclo(CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
Le 2-diéthylaminoéthanol peut également être préparé par réaction de diéthylamine et d'éthylène chlorhydrine.



PARENTS ALTERNATIFS DU 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
*Trialkylamines
*Alcools primaires
*Composés organopnictogènes
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DU 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
*Aminé aliphatique tertiaire
*Aminé tertiaire
*1,2-aminoalcool
*Composé organique de l'oxygène
*Composé organopnictogène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool primaire
*Composé organooxygéné
*Alcool
*Composé aliphatique acyclique



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Numéro CAS : 100-37-8
Poids moléculaire : 117,19
Beilstein: 741863
Numéro CE : 202-845-2
Numéro MDL : MFCD00002850
Formule chimique : C6H15NO
Masse molaire : 117,192 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Ammoniacale
Densité : 884 mg mL−1
Point de fusion : −70 °C ; −94 °F ; 203 Ko
Point d'ébullition : 161,1 °C ; 321,9 °F ; 434,2 Ko
Solubilité dans l'eau : Miscible
log P : 0,769

Pression de vapeur : 100 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,441-1,442
Poids moléculaire : 117,19 g/mol
XLogP3-AA : 0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 117,115364102 g/mol
Masse monoisotopique : 117,115364102 g/mol
Surface polaire topologique : 23,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Frais formels : 0
Complexité : 43,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0

Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
InChI : InChI=1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H
Numéro CAS : 100-37-8
Numéro d'index CE : 603-048-00-6
Numéro CE : 202-845-2
Formule de Hill : C₆H₁₅NO
Formule chimique : (C₂H₅)₂NCH₂CH₂OH
Masse molaire : 117,19 g/mol
Code SH : 2922 19 52
Point d'ébullition : 163 °C (1 013 hPa)
Densité : 0,88 g/cm³ (20 °C)
Limite d'explosion : 0,7 % (V)

Point d'éclair : 50 °C
Température d'inflammation : 270 °C
Point de fusion : -68 °C
Valeur pH : 11,5 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 1 hPa (20 °C)
État physique : Clair, liquide
Couleur: Incolore
Odeur : Ammoniacale
Point de fusion/point de congélation : -68 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 161 °C (lit.)
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite supérieure d'explosion : 11,7 % (V),
Limite d'explosion inférieure : 1,4 % (V)
Point d'éclair : 50 °C - coupelle fermée

Température d'auto-inflammation : 320 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité:
Viscosité cinématique : Aucune donnée disponible,
Viscosité dynamique : 4,022 mPa.s à 25 °C
Solubilité dans l'eau : Complètement miscible
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : Pow : 0,21 à 23 °C
Pression de vapeur : 1 hPa à 20 °C
Densité : 0,884 g/cm³ à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Densité de vapeur relative : 4,05 (Air = 1,0)



PREMIERS SECOURS du 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL
DESCRIPTION:
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL (DEEA) est un solvant aqueux multi-composants d’alcanolamine tertiaire.
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL présente une stabilité chimique élevée et une résistance à la dégradation.
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est utilisé pour préparer des sels d'ammonium quaternaire.
Ces sels sont largement utilisés comme catalyseurs de transfert de phase pour favoriser les réactions entre phases non miscibles.

Numéro CAS : 100-37-8
Numéro CE : 202-845-2
Formule linéaire :(C2H5)2NCH2CH2OH




SYNONYME(S) DE 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
N,N-Diéthyléthanolamine, DEAE, DEEA 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL,Diéthylaminoéthanol,2-Diéthylaminoéthanol,N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol,N,N-Diéthyléthanolamine,Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine,(2-Hydroxyéthyle )diéthylamine, alcool 2-diéthylaminoéthylique, 2-hydroxytriéthylamine, 2-diéthylaminoéthanol, 2-HYDROXYTRIETHYLAMINE, BETA-DIETHYLAMINOETHYL ALCOHOL, DIETHYLÉTHANOLAMINE, DIETHYLAMINO-2 ETHANOL, diéthylaminoéthanol, DIETHYLETHANOLAMINE, DIETHYLETHANOLAMINE (DEEA), 2-Diéthylaminoéthanol, Diéthylaminoéthanol, N, N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, N,N-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE, 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, chlorhydrate de 2-(diméthylamino)éthanol, chlorhydrate de 2-(N,N-diméthylamino)éthanol, 2-diéthylaminoéthanol Chlorhydrate de ,2-diéthylaminoéthanol, chlorhydrate de 2-diéthylaminoéthanol, marqué au 14C, sulfate de 2-diéthylaminoéthanol (2:1), tartrate de 2-diéthylaminoéthanol, 2-diéthylaminoéthanol, sel de sodium, DEAE, chlorhydrate de déanol, diéthylaminoéthanol, diéthyléthanolamine, éthanol, 2- (diméthylamino)-, chlorhydrate (1:1),éthanol, 2-diméthylamino-, chlorhydrate,N,N-diéthyléthanolamine,2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL,2-diéthylaminoéthanol,DIETHYLAMINOETHANOL,100-37-8,N,N- Diéthyléthanolamine, Diéthyléthanolamine, DEAE, (Diéthylamino)éthanol, Éthanol, 2-(diéthylamino)-, N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol, (2-Hydroxyéthyl)diéthylamine, Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine, 2-(Diéthylamino) Éthan-1-Ol, diéthylmonoéthanolamine, 2-hydroxytriéthylamine, Pennad 150, diaéthylaminoaéthanol, 2-(N, N-diéthylamino) éthanol, N, N-diéthylmonoéthanolamine, N, N-diéthyl-2-hydroxyéthylamine, bêta-diéthylaminoéthanol, bêta- Hydroxytriéthylamine, alcool 2-(diéthylamino)éthylique, diéthylaminoéthanol, N-diéthylaminoéthanol, 2-N-diéthylaminoéthanol, diéthyléthanolamine, DEEA, alcool bêta-diéthylaminoéthylique, 2-diéthylaminoéthanol, N-(diéthylamino)éthanol, N,N- Diéthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine,NSC 8759,N,N-Diéthylaminoéthanol,2-(diéthylamino)-éthanol,2-N-(Diéthylamino)éthanol,.bêta.-(Diéthylamino)éthanol,ÉTHANOL,2- DIETHYLAMINO,S6DL4M053U,alcool bêta-(Diéthylamino)éthylique,DTXSID5021837,CHEBI:52153,.beta.-(Diéthylamino)alcool éthylique
NSC-8759,N,N-Diéthyl-N-(.beta.-hydroxyéthyl)amine,DTXCID401837,éthane, 1-diéthylamino-2-hydroxy-,CAS-100-37-8,Diaéthylaminoaéthanol [allemand],CCRIS 4793, HSDB 329,EINECS 202-845-2,UN2686,UNII-S6DL4M053U,-diéthylamino,AI3-16309,2-Diéthylamino,Diathylaminoathanol,Diéthylamlnoéthanol,MFCD00002850,N, N-Diéthyléthanolamine,bêta-(Diéthylamino)éthanol,N,N- diéthyléthanolamine,2-Diéthylaminoéthanol [UN2686] [Corrosif],.beta.-Hydroxytriéthylamine,EC 202-845-2,SCHEMBL3114,2-Diéthylaminoéthanol, 9CI,CHEMBL1183,Diaéthylaminoaéthanol (allemand),2-(diéthylamino)-1- éthanol,MLS002174251,2-(N,N-diéthylamino)-éthanol,2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, 99%,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [HSDB],N-(bêta-hydroxyéthyl)diéthylamine,NSC8759,HMS3039I08,2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL , >=99%,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [MART.],WLN : Q2N2 & 2,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [WHO-DD],N-(hydroxyéthyl)-N,N-diéthylamine,Tox21_201463,Tox21_300037,BBL012211,STL163552,2-(DIÉTHYLAMINO )ÉTHANOL [MI],2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, >=99,5%,AKOS000119883,UN 2686,NCGC00090925-01,NCGC00090925-02,NCGC00090925-03,NCGC00253920-01,NCGC00259014-01,A 22,BP-2 0552, SMR001261425,VS-03234,DB-012722,D0465,NS00006343,2-Diéthylaminoéthanol [UN2686] [Corrosif],D88192,2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, purum, >=99,0 % (GC),Q209373,2-Diéthylaminoéthanol 100 microg /mL dans Acétonitrile, J-520312, Diéthyléthanolamine Diéthylaminoéthanol 2-Hydroxytriéthylamine, InChI=1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H


Le 2-diéthylaminoéthanol apparaît comme un liquide incolore.
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL a un point d’éclair compris entre 103 et 140 °F.
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est moins dense que l’eau.

Les vapeurs de 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL sont plus lourdes que l’air.
2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL Produit des oxydes d'azote toxiques pendant la combustion.
2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL Provoque des brûlures à la peau, aux yeux et aux muqueuses.

Le 2-diéthylaminoéthanol fait partie de la classe des éthanolamines qui est l'aminoéthanol dans laquelle les hydrogènes du groupe amino sont remplacés par des groupes éthyle.
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL fait partie des éthanolamines, un composé aminé tertiaire et un alcool primaire.
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est fonctionnellement lié à une éthanolamine.
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL dérive d’un hydrure de triéthylamine.


La diéthyléthanolamine (DEAE) est le composé organique de formule moléculaire (C2H5)2NCH2CH2OH.
Un liquide incolore est utilisé comme précurseur dans la production de divers produits chimiques tels que l'anesthésique local procaïne.


APPLICATIONS DU 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL (DEEA) peut être utilisé comme co-solvant avec la méthyldiéthanolamine (MDEA) et le sulfolane pour étudier le comportement d'absorption et de désorption du CO2 dans les solutions aqueuses.
De plus, la DEAE est utilisée pour préparer des dérivés de glycine N-substitués et ces composés sont utilisés dans la synthèse de peptides et de protéines.

Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL réagit avec l’acide 4-aminobenzoïque pour produire de la procaïne.
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est un précurseur de la résine DEAE-cellulose, couramment utilisée en chromatographie échangeuse d'ions.
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL peut diminuer la tension superficielle de l'eau lorsque la température augmente.[3]
Les solutions de 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL absorbent le dioxyde de carbone (CO2).

Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL peut être utilisé comme précurseur chimique de la procaïne.
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est utilisé pour la synthèse de médicaments dans l’industrie pharmaceutique et comme catalyseur pour la synthèse de polymères dans l’industrie chimique.
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est également utilisé comme stabilisant du pH.



SOURCES D'UTILISATION ET D'ÉMISSION 1 2 3 4 :
Le 2-diéthylaminoéthanol est utilisé comme intermédiaire dans la fabrication d'agents émulsifiants, de savons spéciaux et d'autres produits chimiques destinés à des applications dans :
Industrie pharmaceutique
pesticides
le papier
les produits en cuir
plastiques
produits antirouille
les peintures
le textile
produits de beauté
revêtements de surface...


PRÉPARATION DU 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est préparé commercialement par la réaction de diéthylamine et d'oxyde d'éthylène.[4]
(C2H5)2NH + cyclo(CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
Le 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est également possible de le préparer par la réaction de la diéthylamine et de l'éthylène chlorhydrine.[5


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Densité de vapeur
4.04 (contre l'air)
Niveau de qualité
100
la pression de vapeur
1 mmHg (20 °C)
Essai
≥99,5 %
expl. lim.
11,7 %
indice de réfraction
n20/D 1.441 (lit.)
pb
161 °C (allumé)
densité
0,884 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE
CCN(CC)CCO
InChI
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Clé InChI
BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N
Masse moléculaire:
117.19
Beilstein :
741863
Formule chimique C6H15NO
Masse molaire 117,192 g•mol−1
Aspect Liquide incolore
Odeur Ammoniaque
Densité 884 mg mL−1
Point de fusion −70 °C ; −94 °F ; 203 Ko[1]
Point d'ébullition 161,1 °C ; 321,9 °F ; 434,2 Ko
Solubilité dans l'eau miscible[1]
log P 0,769
Pression de vapeur 100 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) 1,441–1,442
Numéro CAS 100-37-8
Numéro d'index CE 603-048-00-6
Numéro CE 202-845-2
Formule de Hill C₆H₁₅NO
Formule chimique (C₂H₅)₂NCH₂CH₂OH
Masse molaire 117,19 g/mol
Code SH 2922 19 52
Point d'ébullition 163 °C (1013 hPa)
Densité 0,88 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion 0,7% (V)
Point d'éclair 50 °C
Température d'inflammation 270 °C
Point de fusion -68 °C
Valeur pH 11,5 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur 1 hPa (20 °C)
Dosage (GC, surface%) ≥ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) 0,883 - 0,885
Eau (KF) ≤ 0,30 %
L'identité (IR) réussit le test
Masse moléculaire
117,19 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLogP3-AA
0,3
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
117,115364102 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
117,115364102 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
23,5Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
8
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
43,8
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
la pression de vapeur
1,9 hPa (20 °C)
Niveau de qualité
200
Essai
≥99,0 % (GC)
formulaire
liquide
température d'auto-inflammation.
270 °C
puissance
1 300 mg/kg DL50, orale (Rat)
1 109 mg/kg DL50, cutanée (Lapin)

expl. lim.
0,7 % (v/v)
pH
11,5 (20 °C, 100 g/L dans H2O)
pb
163 °C/1013 hPa
député
-68 °C
température de transition
point d'éclair 51 °C
densité
0,88 g/cm3 à 20 °C
température de stockage.
2-30°C
InChI
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Clé InChI
BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N
Température de stockage
RT
Numéro de com. européen
202-845-2
Navire de matières dangereuses
Vérifiez le sous-sku pour les matières dangereuses
Pureté
>99 %
Couleur d'apparence
Clair, incolore
Formulaire d'apparition
Liquide
Formule moléculaire
C6H15NO
Masse moléculaire
117.19
Densité
0,884 g/mL à 25°C
Point de fusion
-70°C
Point d'ébullition
161°C
Solubilité (@ RT)
Solubilité dans l'eau : Soluble
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans l'alcool, l'éther et le benzène
Point de fusion -70°C
Densité 0,883
pH 11,5
Point d'ébullition 161°C à 163°C
Point d'éclair 52°C (125°F)
Odeur d'amine
Formule linéaire (CH3CH2)2NCH2CH2OH
Indice de réfraction 1,4415
Quantité 1000 mL
Numéro ONU UN2686
Beilstein 741863
Sensibilité Sensible à l'air et à la lumière ; Hygroscopique
Indice Merck 14,3112
Informations sur la solubilité Il est miscible à l'eau.
Poids moléculaire (g/mol) 117,192
Poids de formule 117,19
Pourcentage de pureté 99 %
Nom chimique ou matériau 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE 2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.



2-Ethoxyethoxy Ethyl Acrylate
4-Hydroxy-2,7-naphthalenedisulfonic acid disodium salt; 1-Naphthol-3,6-disulfonic Acid Disodium Salt Hydrate; Disodium 4-Hydroxy-2,7-naphthalenedisulfonate Hydrate; Rudolf Guercke Acid Disodium Salt Hydrate; 4-Hydroxy-2,7-naphthalenedisulfonic Acid Disodium Salt Hydrate; Violet Acid Disodium Salt Hydrate cas no : 20349-39-7
2-ETHYL HEXANOIC ACID 
2-ETHYLHEXYL ALCOHOL; Ethylhexanol; Octyl Alcohol; 2-EH; 2-Ethylhexanol; 2-Ethyl-1-hexanol; 2-Ethylhexan-1-ol; 2-Ethyl-hexanol-1; Ethylhexyl alcohol; 2EH; OCTANOL; FEMA 3151; ALCOHOL C8; ISOOCTANOL; Ethylhexanol; Aerofroth 88; Ethyl-1-hexa; 2-ethylhexan-; OCTYL ALCOHOL CAS NO:104-76-7, 111675-57-1
2-ETHYL HEXANOL
2-ETHYL HEXANOL 2-Ethyl hexanol 2-Ethyl hexanol Skeletal formula of 2-ethylhexanol2-Ethyl hexanol molecule Names IUPAC name 2-Ethylhexan-1-ol[1] Identifiers CAS Number 104-76-7 check 3D model (JSmol) Interactive image Beilstein Reference 1719280 ChEBI CHEBI:16011 check ChEMBL ChEMBL31637 check ChEMBL1229918 check ChemSpider 7434 check 5360145 R check 5360146 S check ECHA InfoCard 100.002.941 EC Number 203-234-3 KEGG C02498 ☒ MeSH 2-ethylhexanol PubChem CID 7720 6991979 R 6991980 S UNII XZV7TAA77P check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID5020605 InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C8H18O Molar mass 130.231 g·mol−1 Appearance Colourless liquid Density 833 mg mL−1 Melting point −76 °C (−105 °F; 197 K) Boiling point 180 to 186 °C; 356 to 367 °F; 453 to 459 K log P 2.721 Vapor pressure 30 Pa (at 20 °C) Refractive index (nD) 1.431 Thermochemistry Heat capacity (C) 317.5J K−1 mol−1 Std molar entropy (So298) 347.0 J K−1 mol−1 Std enthalpy of formation (ΔfH⦵298) −433.67–−432.09 kJ mol−1 Std enthalpy of combustion (ΔcH⦵298) −5.28857–−5.28699 MJ mol−1 Hazards GHS pictograms GHS05: Corrosive GHS07: Harmful GHS Signal word Danger GHS hazard statements H312, H315, H318, H335 GHS precautionary statements P261, P280, P305+351+338 Flash point 81 °C (178 °F; 354 K) Autoignition temperature 290 °C (554 °F; 563 K) Explosive limits 0.88–9.7% Lethal dose or concentration (LD, LC): LD50 (median dose) 1.97 g kg−1 (dermal, rabbit) 3.73 g kg−1 (oral, rat) NIOSH (US health exposure limits): PEL (Permissible) none[2] REL (Recommended) TWA 50 ppm (270 mg/m3) [skin][2] IDLH (Immediate danger) N.D.[2] Related compounds Related alkanol Propylheptyl alcohol Related compounds 2-Methylhexane 3-Methylhexane Valnoctamide 2-Methylheptane 3-Methylheptane Valpromide 2-Ethylhexanoic acid Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) 2-Ethyl hexanol (abbreviated 2-EH) is a branched, eight-carbon chiral alcohol. It is a colorless liquid that is poorly soluble in water but soluble in most organic solvents. It is produced on a massive scale (>2,000,000,000 kg/y) for use in numerous applications such as solvents, flavors, and fragrances and especially as a precursor for production of other chemicals such as emollients and plasticizers.[3] It is encountered in natural plant fragrances, and the odor has been reported as "heavy, earthy, and slightly floral" for the R enantiomer and "a light, sweet floral fragrance" for the S enantiomer.[4] Properties and applications The branching in 2-ethylhexanol inhibits its crystallization due to packing disruption; this results in a very low freezing point. Esters of 2-ethylhexanol are similarly affected and it therefore finds application as a feedstock in the production of plasticizers and lubricants, where its presence helps reduce viscosity and lower freezing points. A significant portion of 2-ethylhexanol manufactured is used as a precursor for the synthesis of the diester bis(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP), a plasticizer. Because it is a fatty alcohol, its esters tend to have emollient properties. It is also commonly used as a low volatility solvent. 2-Ethylhexanol can also be used as a cetane number booster when reacted with nitric acid. It also used to react with epichlorohydrin and sodium hydroxide to produce the glycidyl ether of the molecule which is used as an epoxy reactive diluent in various coatings, adhesives and sealants applications. It can be used in the development of photos, production of rubber and extraction of oil and gas.[5] Industrial production2-Ethyl hexanol is produced industrially by the aldol condensation of n-butyraldehyde, followed by hydrogenation of the resulting hydroxyaldehyde. About 2,500,000 tons are prepared in this way annually.[6][7] Synthesis of 2-Ethylhexanol The n-butyraldeheyde is made by hydroformylation of propylene, either in a self-contained plant or as the first step in a fully integrated facility. Most facilities make n-butanol and isobutanol in addition to 2-ethylhexanol. Alcohols prepared in this way are sometimes referred to as oxo alcohols. The overall process is very similar to that of the Guerbet reaction, by which it may also be produced.[8] Health effects2-Ethyl hexanol exhibits low toxicity in animal models, with LD50 ranging from 2-3 g/kg (rat).[3] 2-Ethylhexanol has been identified as a cause of indoor air quality related health problems, such as respiratory system irritation, as a volatile organic compound. 2-Ethylhexanol is emitted to air from a PVC flooring installed on concrete that had not been dried properly.[9][10] Nomenclature Although isooctanol (and the derived isooctyl prefix) is commonly used in industry to refer to 2-ethylhexanol and its derivatives, IUPAC naming conventions[11] dictate that this name is properly applied to another isomer of octanol, 6-methylheptan-1-ol. The Chemical Abstracts Service likewise indexes isooctanol (CAS# 26952-21-6) as 6-methylheptan-1-ol. 2-ethyl hexanol appears as a dark brown liquid with an aromatic odor. Insoluble in water and less dense than water. Flash point between 140 - 175°F. Contact may irritate skin, eyes and mucous membranes. May be toxic by ingestion, inhalation and skin absorption. 2-ethylhexan-1-ol is a primary alcohol that is hexan-1-ol substituted by an ethyl group at position 2. It has a role as a volatile oil component and a plant metabolite. Molecular Weight of 2-ethyl hexanol 130.23 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3 3.1 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of 2-ethyl hexanol 1 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of 2-ethyl hexanol 1 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of 2-ethyl hexanol 5 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of 2-ethyl hexanol 130.135765 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of 2-ethyl hexanol 130.135765 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of 2-ethyl hexanol 20.2 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of 2-ethyl hexanol 9 Computed by PubChem Formal Charge of 2-ethyl hexanol 0 Computed by PubChem Complexity of 2-ethyl hexanol 52.5 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of 2-ethyl hexanol 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of 2-ethyl hexanol 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of 2-ethyl hexanol 1 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of 2-ethyl hexanol 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of 2-ethyl hexanol 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of 2-ethyl hexanol 1 Computed by PubChem Compound of 2-ethyl hexanol Is Canonicalized Yes 2-Ethylhexanol (abbreviated 2-EH) is a branched, eight-carbon chiral alcohol. It is a colorless liquid that is poorly soluble in water but soluble in most organic solvents. It is produced on a massive scale (>2,000,000,000 kg/y) for use in numerous applications such as solvents, flavors, and fragrances and especially as a precursor for production of other chemicals such as emollients and plasticizers.It is encountered in natural plant fragrances, and the odor has been reported as "heavy, earthy, and slightly floral" for the R enantiomer and "a light, sweet floral fragrance" for the S enantiomer. The branching in 2-ethylhexanol inhibits its crystallization due to packing disruption; this results in a very low freezing point. Esters of 2-ethylhexanol are similarly affected and it therefore finds application as a feedstock in the production of plasticizers and lubricants, where its presence helps reduce viscosity and lower freezing points. Almost all 2-ethylhexanol manufactured is used as a precursor for the synthesis of the diester bis(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP), a plasticizer. Because it is a fatty alcohol, its esters tend to have emollient properties. It is also commonly used as a low volatility solvent. 2-Ethylhexanol can also be used as a cetane number booster when reacted with nitric acid. It also used to react with epichlorohydrin and sodium hydroxide to produce the glycidyl ether of the molecule which is used as an epoxy reactive diluent in various coatings, adhesives and sealants applications. 2-Ethylhexanol is produced industrially by the aldol condensation of n-butyraldehyde, followed by hydrogenation of the resulting hydroxyaldehyde. About 2,500,000 tons are prepared in this way annually. The n-butyraldeheyde is made by hydroformylation of propylene, either in a self-contained plant or as the first step in a fully integrated facility. Most facilities make n-butanol and isobutanol in addition to 2-ethylhexanol. Alcohols prepared in this way are sometimes referred to as oxo alcohols. The overall process is very similar to that of the Guerbet reaction, by which it may also be produced.2-Ethylhexanol exhibits low toxicity in animal models, with LD50 ranging from 2-3 g/kg (rat).Although isooctanol (and the derived isooctyl prefix) is commonly used in industry to refer to 2-ethylhexanol and its derivatives, IUPAC naming conventions dictate that this name is properly applied to another isomer of octanol, 6-methylheptan-1-ol. The Chemical Abstracts Service likewise indexes isooctanol (CAS# 26952-21-6) as 6-methylheptan-1-ol. 2-ethylhexan-1-ol is a primary alcohol that is hexan-1-ol substituted by an ethyl group at position 2. It has a role as a volatile oil component and a plant metabolite. xi-2-Ethyl-1-hexanol is found in alcoholic beverages. xi-2-Ethyl-1-hexanol occurs in corn, olive oil, tobacco, tea, rice, tamarind, grapes, blueberries etc. 2-Ethylhexanol is an eight-carbon branched chain oxo alcohol having a high boiling point and slow evaporation rate. It is a versatile solvent featuring excellent reactivity as a chemical intermediate. It serves as a chain terminator in synthesizing condensation polymers and as an intermediate for plasticizers. 2-Ethylhexanol has low volatility and enhances the flow and gloss of baking enamels. It is also used as dispersing agent for pigment pastes. 2-Ethyl-1-hexanol is suitable for use in a study to compare its susceptibilities of dynamic heat capacity and dielectric polarization under isothermal conditions.It may be used to study lipase-catalyzed transesterification (alcoholysis) of rapeseed oil and 2-ethyl-1-hexanol in the absence of solvent. 2-Ethyl-1-hexanol may be used in broadband dielectric spectroscopy studies of the polyalcohols- glycerol, xylitol and sorbitol. It may be used in the preparation of porous beads. 2-Ethylhexanol (abbreviated 2-EH) is a fatty alcohol, an organic compound is a branched, eight-carbon chiral alcohol. It is a colorless liquid that is poorly soluble in water but soluble in most organic solvents. It is produced on a massive scale for use in numerous applications such as solvents, flavors, and fragrances and especially as a precursor for production of other chemicals such as emollients and plasticizers. It is encountered in natural plant fragrances, and the odor has been reported as "heavy, earthy, and slightly floral" for the R enantiomer and "a light, sweet floral fragrance" for the S enantiomer. Solvent used below 10% in organic coating formulations when a late evaporating polar tail solvent is required. Also called isooctanol or isooctyl alcohol. 2-Ethyl hexanol 2-Ethyl hexanol 2-Ethyl hexanol is an 8-carbon higher alcohol species. It is used to make the vinyl chloride plasticizer, bis(2-ethyl hexyl) phthalate. It is also used to make 2-ethyl hexyl acrylate for adhesives and paints. CAS: No. 104-76-7 (T) EINECS: No. 203-234-3 Characteristics 1.2-Ethyl hexanol (2EH), also called octanol, is an 8-carbon higher alcohol species. 2.2-Ethyl hexanol is hardly soluble in water, but is soluble in almost all organic solvents. Our 2-Ethyl hexanol has very low-level impurities and may be used as a raw material for a wide variety of chemicals. Common Names 2-Ethyl hexanol, 2-Ethyl hexyl alcohol, 2EH Structure 2-Ethyl hexanol CAS No. 104‐76‐7 Appearance Clear, colorless liquid Odor Characteristic smell Boiling Point (℃) 184.6(101.3kPa) Formula C8H18O Molecular Weight 130.2 Applications [close] 2-Eethyl hexanol is used to make plasticizers for polyvinyl chloride. Reaction with phthalic anhydride gives bis(2-ethyl hexyl) phthalate (DOP, DEHP). Reaction with adipic acid gives bis(2-ethyl hexyl) adipate. Moreover, esterification with acrylic acid gives 2-ethyl hexyl acrylate for use in adhesives and paints. On the other hand, because it can dissolve many organic materials well, 2-ethyl hexanol is widely used as a low-volatility solvent. Bis(2-ethyl hexyl) phthalate Tris(2-ethyl hexyl) trimellitate Bis(2-ethyl hexyl) adipate 2-Ethyl hexyl methacrylate 2-Rthyl hexyl acrylate 2-Ethyl hexanol High-boiling point, low-volatility solvent for fats, waxes, dyes and insecticides. Starting material for the manufacture of plasticizers, lubricants and other chemical products such as raw materials for paints and coatings. Properties 2-ethylhexanol is a clear, mobile and neutral liquid with a characteristic odour. It is miscible with most common organic solvents but its miscibility with water is very limited. 2-ethylhexanol enters into the reactions that are typical of primary alcohols. For instance, it readily forms esters with various acids. 2-ETHYL HEXANOL 2-Ethylhexanol (abbreviated 2-EH) is a fatty alcohol, an organic compound is a branched, eight-carbon chiral alcohol. It is a colorless liquid that is poorly soluble in water but soluble in most organic solvents. It is produced on a massive scale for use in numerous applications such as solvents, flavors, and fragrances and especially as a precursor for production of other chemicals such as emollients and plasticizers. It is encountered in natural plant fragrances, and the odor has been reported as “heavy, earthy, and slightly floral” for the R enantiomer and “a light, sweet floral fragrance” for the S enantiomer. Substance name:2-ethyl-1-hexanol Trade name:Ethyl Hexanol EC no:203-234-3 CAS no:104-76-7 HS code:29051685 KH product code:100118 Formula:C8H18O Synonyms:1-hexanol, 2-ethyl- / 2-EH (=2-ethyl hexanol) / 2-EH alcohol / 2-ethyl 2-hexan-1-ol / 2-ethyl hexanol / 2-ethyl hexyl alcohol / 2-ethylhexan-1-ol / 2-ethylhexanol / alcohol C8 / corexit 8814 / ethylhexanol / EXXAL 8 / FORMULA No 91270 / isooctanol (=2-ethyl-1-hexanol) / isooctyl alcohol (=2-ethyl-1-hexanol) / octyl alcohol (=2-ethyl-1-hexanol) / octyl alcohol(2-EH)(=2-ethyl-1-hexanol) / Substances with a flash-point above 60 °C and not more than 100 °C / Substances with a flash-point above 60 °C and not more than 100 °C, which do not belong to another class) 2-Ethyl hexanol is an eight-carbon branched chain oxo alcohol having a high boiling point and slow evaporation rate. It is a versatile solvent featuring excellent reactivity as a chemical intermediate. It serves as a chain terminator in synthesizing condensation polymers and as an intermediate for plasticizers. 2-Ethyl hexanol has low volatility and enhances the flow and gloss of baking enamels. It is also used as dispersing agent for pigment pastes. Applications/uses Adhesives/sealants-B&C Agriculture intermediates Architectural coatings Auto OEM Auto refinish Automotive parts & accessories Building materials Construction chemicals Diesel imed Equipment & machinery Gasoline intermediates General industrial coatings Graphic arts Herbicides - intermediate for 2,4-d Herbicides - intermediate for other Industrial fuel imeds Lubricants Marine Paints & coatings Pipe non-food contact Plasticizer Process solvents Protective coatings Soap/detergents Wetting agent Wood coatings Key attributes Defoaming, wetting, and dispersing characteristics Excellent reactivity as an intermediate Improves flow and gloss in baking finishes Inert - Food use with limitations Inert - Nonfood use Inherently biodegradable Non-HAP Non-SARA REACH compliant Slow evaporation rate Very low water miscibility
2-ETHYL HEXYL ACRYLATE
N° CAS : 29806-73-3; Nom INCI : ETHYLHEXYL PALMITATE; Nom chimique : Hexadecanoic acid, 2-ethylhexyl ester; Octyl palmitate; N° EINECS/ELINCS : 249-862-1 Emollient : Adoucit et assouplit la peau.Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques2-EHP, Le 2-Ethyl Hexyl Palmitate est produit à partir d’acide palmitique dérivé de d’huile végétale et de 2-ethyl hexyl alcool.. Nom INCI : 2-ethyl hexyl palmitate. Liquide huileux incolore conforme aux normes :USP, BP & Ph Eur.. Il est composé d’esters de 2-éthylhexyle d’un mélange sélectionné d’acides gras, contenant principalement de l’ester de palmitate, conjointement avec des quantités moindres de myristate et stéarate. Les proportions spécifiques donnent des caractéristiques physiques similaires à celles de l’IPP (palmitate d’isopropyle).2-Ethylhexyl hexadecanoate. 2-ethylhexyl palmitate, Hexadecanoic acid, 2-ethylhexyl ester; Ceraphyl 368; Ethylhexyl palmitate; hexadecanoic acid, 2-ethlhexyl ester; LINCOL 40; OP 2-ethylhexyl palmitate; 29806-73-3; Noms français : Palmitate d'octyle Palmitate de 2-éthylhexyle Noms anglais : 2-Ethylhexyl palmitate HEXADECANOIC ACID, 2-ETHYLHEXYL ESTER Octyl palmitate PALMITIC ACID, 2-ETHYLHEXYL ESTER Utilisation et sources d'émission 1 Le palmitate d'octyle est principalement utilisé comme émollient dans l'industrie des cosmétiques.
2-ÉTHYL-1-OCTANOL
Le 2-éthyl-1-octanol est un composé organique de formule C8H18O.
Le 2-éthyl-1-octanol est un alcool chiral ramifié à huit atomes de carbone.
Le 2-éthyl-1-octanol est un liquide incolore qui est peu soluble dans l'eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques.

Numéro CAS : 20592-10-3
Formule moléculaire : C10H22O
Poids moléculaire : 158,28
Numéro EINECS : 243-898-1

2-Éthyloctane-1-ol, 20592-10-3, 1-octanol, 2-éthyl-, EINECS 243-898-1, (-)-2-éthyl-1-octanol, SCHEMBL503146, DTXSID10942780, HTRVTKUOKQWGMO-UHFFFAOYSA-N, AKOS015401177, NS00050106, E76345, EN300-7354157.

Le 2-éthyl-1-octanol est produit à grande échelle (>2 000 000 000 kg/an) pour être utilisé dans de nombreuses applications telles que les solvants, les arômes et les parfums et surtout comme précurseur pour la production d'autres produits chimiques tels que les émollients et les plastifiants.
Le 2-éthyl-1-octanol se rencontre dans les plantes, les fruits et les vins.
L'odeur a été signalée comme « lourde, terreuse et légèrement florale » pour l'énantiomère R et « un parfum floral léger et doux » pour l'énantiomère S.

La ramification du 2-éthyl-1-octanol inhibe la cristallisation.
Le 2-éthyl-1-octanol est également affecté, ce qui, avec une faible volatilité, est à la base d'applications dans la production de plastifiants et de lubrifiants, où sa présence aide à réduire la viscosité et à abaisser les points de congélation.
Le 2-Ethyl-1-octanol est un alcool gras, ses esters ont des propriétés émollientes.

Le représentant est le diester 2-Ethyl-1-octanol, couramment utilisé dans le PVC.
Le triester 2-Ethyl-1-octanol est un autre plastifiant courant produit par estérification de trois 2-éthylhexanol par acide trimellitique.
Le 2-éthyl-1-octanol est également couramment utilisé comme solvant à faible volatilité.

Le 2-éthyl-1-octanol peut également être utilisé comme améliorateur de cétane lorsqu'il réagit avec de l'acide nitrique.
Le 2-éthyl-1-octanol est également utilisé pour réagir avec l'épichlorhydrine et l'hydroxyde de sodium pour produire du 2-éthyl-1-octanol qui est ensuite utilisé comme diluant réactif époxy dans diverses applications de revêtements, d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
Le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé dans le développement de photos, la production de caoutchouc et l'extraction de pétrole et de gaz.

Le 2-éthyl-1-octanol est produit industriellement par condensation aldol du n-butyraldéhyde, suivie de l'hydrogénation de l'hydroxyaldéhyde résultant.
Environ 2 500 000 tonnes sont ainsi préparées chaque année.
Le 2-éthyl-1-octanol est fabriqué par hydroformylation du propylène, soit dans une usine autonome, soit comme première étape dans une installation entièrement intégrée.

La plupart des installations fabriquent du n-butanol et de l'isobutanol en plus du 2-éthyl-1-octanol.
Les alcools préparés de cette manière sont parfois appelés alcools oxo.
Le processus global est très similaire à celui de la réaction de Guerbet, par laquelle il peut également être produit.

Le 2-éthyl-1-octanol est un liquide incolore à l'odeur caractéristique et légèrement soluble dans l'eau.
Cependant, le 2-éthyl-1-octanol se dissout bien dans la plupart des autres solvants organiques.
Le 2-éthyl-1-octanol est également appelé octanol.

Le 2-éthyl-1-octanol est un solvant à faible volatilité.
Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé comme arôme, parfum et plastifiant.
Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé pour préparer le phtalate de bis(2-éthylhexyle) de diesters.

Le 2-éthyl-1-octanol réagit avec l'acide nitrique et est utilisé comme booster d'octane.
Son ester, le 2-Ethyl-1-octanol, est un composant de l'octocrylène de la crème solaire.
De plus, le 2-éthyl-1-octanol est utilisé comme solvant à faible volatilité pour les résines, les graisses animales, les cires, les huiles végétales et les dérivés du pétrole.

En plus de cela, le 2-éthyl-1-octanol est utilisé dans le plastifiant, le phtalate de dioctyle, qui est utilisé dans la production de produits en polychlorure de vinyle.
Le 2-éthyl-1-octanol, également connu sous le nom de n-octanol, est un composé organique qui est un liquide huileux incolore et transparent avec une forte odeur grasse et d'agrumes.
Le 2-éthyl-1-octanol est non miscible avec l'eau, mais miscible avec l'éthanol.

Le 2-éthyl-1-octanol est principalement utilisé pour préparer le phtalate de dioctyle, le téréphtalate de dioctyle, l'acrylate d'octyle, l'azélaate de dioctyle, le sébacate de dioctyle et d'autres produits ; Les plastifiants, les agents antigel, les lubrifiants, les extractants, les dispersants, les stabilisants, les parfums et d'autres produits sont utilisés dans le pétrole raffiné, les plastiques, les revêtements, l'impression et la teinture, la transformation des aliments, les cosmétiques et d'autres domaines.
Le 2-éthyl-1-octanol est un alcool primaire ramifié entièrement synthétique avec une odeur semblable à celle de l'alcool.

Le 2-éthyl-1-octanol est de peu d'importance en tant que solvant.
La majorité est traitée chimiquement.
Le 2-éthyl-1-octanol est naturellement présent dans l'origan (Origanum vulgare) et les buissons du Groenland (Plecranthus coleoides).

Le 2-éthyl-1-octanol forme deux énantiomères, le (R)-2-éthylhexanol et l'image miroir (S)-2-éthylhexanol.
Si le 2-Ethyl-1-octanol est mentionné sans descripteur stéréochimique, il s'agit généralement du racémate, un mélange 1 :1 des deux isomères.
Le matériau de départ pour la production de 2-éthylhexanol racémique est le propène , qui est produit avec l'éthène lors du vapocraquage .

Le propène réagit d'abord avec du monoxyde de carbone et de l'hydrogène dans une réaction d'hydroformylation pour produire du butanal (butyraldéhyde).
Celui-ci réagit à son tour dans un ajout d'aldol pour former du 2-éthyl-3-hydroxyhexanal.
Le 2-éthyl-1-octanol a une faible volatilité et améliore l'écoulement et la brillance des émaux de cuisson.

Le 2-éthyl-1-octanol est également utilisé comme agent dispersant pour les pâtes pigmentaires.Le 2-éthylhexanol (abrégé 2-EH) est un alcool chiral ramifié à huit atomes de carbone.
Le 2-éthyl-1-octanol est un liquide incolore qui est peu soluble dans l'eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques.
Le 2-éthyl-1-octanol est produit à grande échelle (>2 000 000 000 kg/an) pour une utilisation dans de nombreuses applications telles que les solvants, les arômes et les parfums et en particulier comme précurseur pour la production d'autres produits chimiques tels que les émollients et les plastifiants Le 2-éthyl-1-octanol est présent dans les parfums naturels des plantes, et l'odeur a été signalée comme « lourde, terreuse et légèrement florale » pour l'énantiomère R et « légère, doux parfum floral » pour l'énantiomère S.

La ramification du 2-éthyl-1-octanol inhibe sa cristallisation en raison de la perturbation de l'empilement ; Il en résulte un point de congélation très bas.
Les esters du 2-éthyl-1-octanol sont également affectés et il trouve donc une application comme matière première dans la production de plastifiants et de lubrifiants, où sa présence aide à réduire la viscosité et à abaisser les points de congélation.
Presque tout le 2-éthyl-1-octanol fabriqué est utilisé comme précurseur pour la synthèse du diester bis, un plastifiant.

Parce qu'il s'agit d'un alcool gras, ses esters ont tendance à avoir des propriétés émollientes.
Le 2-éthyl-1-octanol est également couramment utilisé comme solvant à faible volatilité.
Le 2-éthyl-1-octanol est un alcool oxo à chaîne ramifiée à huit atomes de carbone ayant un point d'ébullition élevé et un taux d'évaporation lent.

Le 2-éthyl-1-octanol est un alcool primaire qui est substitué par l'hexan-1-ol par un groupe éthyle en position 2.
Le 2-éthyl-1-octanol joue un rôle de composant pétrolier volatil et de métabolite végétal.
Le 2-éthyl-1-octanol est un composé organique important qui est principalement utilisé comme plastifiant.

Le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé pour aider les fabricants à démousser les vernis, les peintures et les céramiques, et être utilisé comme solvant à faible volatilité dans la production de revêtements et de laques.
Le 2-éthyl-1-octanol est le nom général des alcools saturés aliphatiques à 8 atomes de carbone et de formule chimique C8H17OH.
Il existe 89 isomères, mais au sens étroit, le nom fait référence au 2-éthyl-1-octanol sur la chaîne linéaire.

Le 2-éthyl-1-octanol est un liquide clair, uniforme, non toxique avec une odeur caractéristique, insoluble dans l'eau, soluble dans le solvant organique.
Le 2-éthyl-1-octanol est obtenu indirectement dans la synthèse d'OXO à partir de propylène et de gaz de synthèse.
Le 2-éthyl-1-octanol est un composé chimique de formule moléculaire C10H22O.

Le 2-éthyl-1-octanol appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'alcools gras, qui sont des alcools aliphatiques dérivés de graisses ou d'huiles naturelles.
Dans le cas du 2-Ethyl-1-octanol, il s'agit d'un alcool à huit atomes de carbone avec un groupe éthyle attaché au deuxième atome de carbone.
Le 2-éthyl-1-octanol est souvent utilisé dans la production de tensioactifs et d'émulsifiants, qui sont des substances qui aident à stabiliser et à disperser les liquides non miscibles.

Le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé comme composant dans les formulations de lubrifiants en raison de ses propriétés chimiques et de sa faible volatilité.
Dans certains cas, le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé comme plastifiant, une substance ajoutée aux plastiques pour augmenter leur flexibilité, leur durabilité et leur facilité de traitement.
Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé dans divers processus industriels, y compris la fabrication d'agents de nettoyage, de fluides de travail des métaux et d'autres produits chimiques.

Comme pour tout produit chimique, il est important de manipuler le 2-éthyl-1-octanol avec précaution et de suivre les directives de sécurité.
Il s'agit notamment d'utiliser un équipement de protection approprié et d'assurer une ventilation adéquate lorsque vous travaillez avec la substance.

Point de fusion : -1,53°C (estimation)
Point d'ébullition : 213,4°C (estimation)
Densité : 0,8454 (estimation)
Indice de réfraction : 1.4360
pka : 15,09±0,10 (prédit)
LogP : 3.740 (est)

Le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé dans le cadre d'une étude visant à comparer ses susceptibilités à la capacité thermique dynamique et à la polarisation diélectrique dans des conditions isothermes.
Le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé pour étudier la transestérification catalysée par la lipase (alcoolyse) de l'huile de colza et du 2-éthyl-1-hexanol en l'absence de solvant.
Le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé dans les études de spectroscopie diélectrique à large bande des polyalcools glycérol, xylitol et sorbitol.

Le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé dans la préparation de billes poreuses.
Le 2-éthyl-1-octanol est un liquide incolore et visqueux avec une odeur d'éther.
Le 2-éthyl-1-octanol est soluble dans l'eau, les alcools et le glycérol.

Ce produit chimique a un point d'ébullition de 114°C et un poids moléculaire de 98,18 g/mol.
Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé comme solvant dans les préparations pharmaceutiques, ainsi que dans le traitement des eaux usées en raison de sa capacité à éliminer les impuretés organiques telles que les acides gras, le sulfure d'hydrogène et les phénols.
Le 2-éthyl-1-octanol peut également être utilisé pour créer des stratifiés et des films polymères résistants à la chaleur et à l'eau.

Il a été démontré que la forme chlorhydrate d'ester de ce produit chimique inhibe la croissance de bactéries telles que Mycobacterium tuberculosis et Mycobacterium avium complex.
Le 2-éthyl-1-octanol est un solvant clair à point d'ébullition élevé et à faible volatilité, liquide uniforme et non toxique avec une odeur caractéristique, insoluble dans l'eau, soluble dans le solvant organique.
Le 2-éthyl-1-octanol est obtenu indirectement dans la synthèse d'OXO à partir de propylène (C3H6) et de gaz de synthèse (CO + H2)

Le 2-éthyl-1-octanol peut également être utilisé comme booster de taux de cétane lorsqu'il réagit avec de l'acide nitrique.
Le 2-éthyl-1-octanol est également utilisé pour réagir avec l'épichlorhydrine et l'hydroxyde de sodium afin de produire l'éther glycidylique de la molécule qui est utilisé comme diluant réactif époxy dans diverses applications de revêtements, d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
Le 2-éthyl-1-octanol est produit industriellement par condensation aldol du n-butyraldéhyde, suivie de l'hydrogénation de l'hydroxyaldéhyde résultant.

Environ 2 500 000 tonnes sont ainsi préparées chaque année.
Le n-butyraldéhéhede est fabriqué par hydroformylation du propylène, soit dans une installation autonome, soit comme première étape dans une installation entièrement intégrée.
La plupart des installations fabriquent du n-butanol et de l'isobutanol en plus du 2-éthyl-1-octanol.

Les alcools préparés de cette manière sont parfois appelés alcools oxo.
Le processus global est très similaire à celui de la réaction de Guerbet, par laquelle il peut également être produit.
Le 2-éthyl-1-octanol présente une faible toxicité dans les modèles animaux, la DL50 variant de 2 à 3 g/kg (rat).

Bien que l'isooctanol (et le préfixe isooctyle dérivé) soit couramment utilisé dans l'industrie pour désigner le 2-éthyl-1-octanol et ses dérivés, les conventions de dénomination de l'IUPAC stipulent que ce nom est correctement appliqué à un autre isomère de l'octanol, le 6-méthylheptan-1-ol.
Le 2-éthyl-1-octanol est un alcool primaire qui est substitué par l'hexan-1-ol par un groupe éthyle en position 2.
Le 2-éthyl-1-octanol joue un rôle de composant pétrolier volatil et de métabolite végétal.

Le 2-éthyl-1-octanol se trouve dans les boissons alcooliséesLe 2-éthylhexanol est présent dans le maïs, l'huile d'olive, le tabac, le thé, le riz, le tamarin, les raisins, les myrtilles, etc.
Le 2-éthyl-1-octanol est un alcool oxo à chaîne ramifiée à huit atomes de carbone ayant un point d'ébullition élevé et un taux d'évaporation lent.
Le 2-éthyl-1-octanol est un solvant polyvalent doté d'une excellente réactivité en tant qu'intermédiaire chimique.

Le 2-éthyl-1-octanol sert de terminaison de chaîne dans la synthèse des polymères de condensation et d'intermédiaire pour les plastifiants.
Le 2-éthylhexanol a une faible volatilité et améliore l'écoulement et la brillance des émaux de cuisson.
Le 2-éthyl-1-octanol est également utilisé comme agent dispersant pour les pâtes pigmentaires.

Le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé dans le cadre d'une étude visant à comparer ses susceptibilités à la capacité thermique dynamique et à la polarisation diélectrique dans des conditions isothermes.
Le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé pour étudier la transestérification catalysée par la lipase (alcoolyse) de l'huile de colza et du 2-éthyl-1-octanol en l'absence de solvant.
Le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé dans les études de spectroscopie diélectrique à large bande des polyalcools glycérol, xylitol et sorbitol.

Le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé dans la préparation de billes poreuses.
Le 2-éthyl-1-octanol est un liquide incolore qui est peu soluble dans l'eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques.
Le 2-éthyl-1-octanol est produit à grande échelle pour être utilisé dans de nombreuses applications telles que les solvants, les arômes et les parfums et surtout comme précurseur pour la production d'autres produits chimiques tels que les émollients et les plastifiants.

Solvant utilisé à moins de 10 % dans les formulations de revêtement organique lorsqu'un solvant à queue polaire à évaporation tardive est nécessaire.
Aussi appelé alcool isooctanol ou alcool isooctylique.
On a trouvé du 2-éthylhexanol dans la papaye, la pêche, la poire, la mûre, la fraise, le chou, le parmesan et la mozzarella, le beurre, le poulet rôti, le cognac, le xérès, les vins de raisin, le thé, l'avocat, le kiwi, le crabe et la palourde.

Le 2-éthyl-1-octanol est l'alcool C8 le plus important et est principalement utilisé dans la fabrication de plastifiants.
D'autres utilisations mineures comprennent la fabrication d'acrylate de 2-éthylhexyle, en tant qu'agent dispersant et agent mouillant, en tant que solvant pour les gommes et les résines, en tant que cosolvant pour la nitrocellulose et dans les céramiques, les revêtements de papier, le latex de caoutchouc, les textiles et les parfums.
Le 2-éthyl-1-octanol est un liquide brun foncé à l'odeur aromatique.

Insoluble dans l'eau et moins dense que l'eau.
Point d'éclair entre 140 et 175°F. Point de congélation : -76 °C . Chaleur standard de formation = -103,46 kcal/mol à 25 °C.
Séparé des oxydants forts et des bases fortes.

Entreposer dans un endroit sans égout ni drain ni égout.
Le 2-éthyl-1-octanol est un alcool.
Les gaz inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants.

Ils réagissent avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters et de l'eau.
Les agents oxydants les convertissent en aldéhydes ou en cétones.
Les alcools présentent à la fois un comportement acide faible et un comportement basique faible.

Ils peuvent initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes.
Le 2-éthyl-1-octanol est incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts.
Solvant à point d'ébullition élevé et à faible volatilité pour les graisses, les cires, les colorants et les insecticides.

Matière première pour la fabrication de plastifiants, de lubrifiants et d'autres produits chimiques tels que les matières premières pour les peintures et les revêtements.
Réactivité avec l'eau Pas de réaction. Stabilité pendant l'écurie ; Agents neutralisants pour acides et caustiques : Polymérisation : Non pertinente ; Inhibiteur de polymérisation : Non pertinent.
Le 2-éthyl-1-octanol est un liquide clair, mobile et neutre à l'odeur caractéristique.

Le 2-éthyl-1-octanol est miscible avec la plupart des solvants organiques courants, mais sa miscibilité avec l'eau est très limitée.
Le 2-éthyl-1-octanol peut subir diverses réactions chimiques pour produire des dérivés.
Par exemple, il peut être estérifié pour former des esters, qui peuvent avoir différentes applications dans l'industrie chimique.

La synthèse du 2-éthyl-1-octanol implique généralement la réaction de l'octène avec l'alcool éthylique en présence d'un catalyseur acide.
Ce procédé est une méthode courante pour obtenir des alcools avec des structures spécifiques.
Le 2-éthyl-1-octanol est généralement considéré comme ayant une faible toxicité, il est essentiel de tenir compte de son impact sur l'environnement.

Comme de nombreux composés organiques, le 2-éthyl-1-octanol doit être manipulé et éliminé de manière responsable afin de minimiser l'impact environnemental.
Comme pour tout produit chimique, les organismes de réglementation de différentes régions peuvent avoir des directives et des réglementations concernant l'utilisation, la production et l'élimination du 2-éthyl-1-octanol.

Il est important que les industries du 2-éthyl-1-octanol se conforment à ces réglementations afin d'assurer la sécurité et la responsabilité environnementale.
Les recherches en cours dans le domaine de la chimie pourraient explorer de nouvelles applications ou modifications du 2-éthyl-1-octanol, motivées par le besoin de procédés plus durables et plus efficaces dans diverses industries.

Utilise:
Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé dans la synthèse de la bioessence à partir de l'éthanol sur un catalyseur d'hydroxyapatite.
Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé dans les produits suivants : carburants, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires) et lubrifiants et graisses.
D'autres rejets de 2-éthyl-1-octanol dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur comme adjuvant technologique, l'utilisation à l'intérieur (p. ex., liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés à rejet minimal (p. ex., liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et l'utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés à rejet minimal (p. ex., liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage).

Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, lubrifiants et graisses, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, fluides hydrauliques, carburants, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires) et produits de lavage et de nettoyage.
Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé dans les domaines suivants : l'agriculture, la sylviculture et la pêche, l'imprimerie et la reproduction sur support enregistré, les services de santé et la recherche et le développement scientifiques.
Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé pour la fabrication de produits chimiques.

D'autres rejets de 2-éthyl-1-octanol dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur comme adjuvant technologique, l'utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, les liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, les lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage), l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides de lavage en machine/détergents, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air) et l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, les liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).
Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, encres et toners, charges, mastics, enduits, pâte à modeler, lubrifiants et graisses et produits phytosanitaires.
Le 2-éthyl-1-octanol a un usage industriel entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le rejet dans l'environnement de 2-éthyl-1-octanol peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, dans les adjuvants technologiques sur les sites industriels et fabrication de la substance.
Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, lubrifiants et graisses, charges, mastics, enduits, pâte à modeler et fluides hydrauliques.
Le 2-éthyl-1-octanol a un usage industriel entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière.
Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé pour la fabrication de produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de 2-éthyl-1-octanol peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, de substances dans des systèmes fermés à rejet minimal, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et la formulation de mélanges.

Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé comme arôme, parfum et plastifiant.
Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé pour préparer le phtalate de bis(2-éthylhexyle) de diesters.
Le 2-éthyl-1-octanol réagit avec l'acide nitrique et est utilisé comme booster d'octane.

Le 2-éthyl-1-octanol est un ester, l'ester de 2-éthylhexyle est un composant de l'octocrylène de la crème solaire.
De plus, le 2-éthyl-1-octanol est utilisé comme solvant à faible volatilité pour les résines, les graisses animales, les cires, les huiles végétales et les dérivés du pétrole.
En plus de cela, le 2-éthyl-1-octanol est utilisé dans le plastifiant, le phtalate de dioctyle, qui est utilisé dans la production de produits en polychlorure de vinyle.

Principalement utilisés dans la production de plastifiants, les principaux produits sont : le benzoate de dioctyle (DOP), l'éthylénediate de dioctyle (DOA), le benzoate de trioctyle (TOTM), les esters d'acides carboxyliques binaires tels que l'acide phtalique, l'acide non arique et l'acide sébacique, et les plastifiants auxiliaires résistants au froid.
Le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé comme agent antimousse pour le latex blanc, mais sa capacité à briser la mousse et à anti-mousse est médiocre.
Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé pour configurer le solvant mélangé pour la peinture par pulvérisation de nitrocellulose, peut empêcher le film de peinture blanc.

Le 2-éthyl-1-octanol est un excellent solvant et peut être utilisé pour l'encollage du papier, le latex et la photographie.
Également utilisé dans la production de tensioactifs, de dispersants, de lubrifiants, d'émulsifiants, d'antioxydants, d'agents de traitement des minéraux, d'agents mercerisants et d'additifs pétroliers.
En tant qu'épice autorisée, elle est également couramment utilisée dans les produits de boulangerie, les produits laitiers surgelés et les puddings.

Dans quelques cas, l'éthylhexanol est utilisé comme solvant pour les substances non polaires.
Le 2-éthyl-1-octanol est estérifié avec de l'acide phtalique ou de l'acide adipique.
Le phtalate de diéthylhexyle (DEHP) ou l'adipate de diéthylhexyle (DEHA) qui en résulte est utilisé comme plastifiant dans les plastiques, principalement le PVC.

Le 2-éthyl-1-octanol réagit également avec l'oxyde d'éthylène et est utilisé comme tensioactif non ionique.
2-Ethyl-1-octanol , qui est utilisé, par exemple, comme solubilisant.
2-Ethyl-1-octanol , qui est utilisé, par exemple, comme monomère pour les polyacrylates.

Les 2-éthyl-1-octanols sont utilisés pour ramollir en interne les polymères, en particulier les polyacrylates.
La température de transition vitreuse diminue généralement à mesure que la proportion molaire de 2-éthylhexyesters augmente.
Le 2-éthyl-1-octanol est utilisé comme matière première pour les parfums, les tensioactifs, les plastifiants pour les résines synthétiques, les solvants cosmétiques et les additifs alimentaires.

Le 2-éthyl-1-octanol peut également être utilisé dans les arômes à base de rose, les lubrifiants, les stabilisants, les solvants d'encre d'imprimerie et les matières premières ester telles que l'acétate d'octyle.
Le 2-éthyl-1-octanol est couramment utilisé dans la production de tensioactifs et d'émulsifiants.
Ces composés jouent un rôle crucial dans la stabilisation et la dispersion des liquides non miscibles, ce qui les rend utiles dans un large éventail d'industries, notamment les produits de nettoyage, l'agriculture et la récupération du pétrole.

Le composé est utilisé dans la formulation de lubrifiants.
Les propriétés du 2-éthyl-1-octanol le rendent adapté à l'amélioration des performances des huiles lubrifiantes, assurant un fonctionnement plus fluide et une friction réduite dans diverses machines et applications automobiles.
Dans certains cas, le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé comme plastifiant.

Les plastifiants sont des additifs incorporés dans les plastiques pour améliorer leur flexibilité, leur durabilité et leur facilité de traitement pendant la fabrication.
En raison de ses propriétés de solvant et de son odeur douce, le 2-éthyl-1-octanol est utilisé dans la formulation d'agents de nettoyage industriels.
Le 2-éthyl-1-octanol peut aider à dissoudre et à éliminer divers types de contaminants et de résidus.

Le composé est parfois incorporé dans les fluides de travail des métaux, où il peut agir comme un composant qui améliore les processus de coupe et d'usinage dans les industries métallurgiques.
Le 2-éthyl-1-octanol peut trouver des applications dans l'industrie des arômes et des parfums, contribuant à la création de parfums ou d'arômes spécifiques.
Le 2-éthyl-1-octanol sert d'intermédiaire chimique dans la synthèse d'autres composés, tels que les esters, qui peuvent avoir des applications dans différentes industries.

Le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
Les propriétés du 2-éthyl-1-octanol peuvent contribuer à la viscosité de l'adhésif et améliorer ses performances.
Dans l'industrie des peintures et des revêtements, le 2-éthyl-1-octanol peut servir de composant pour modifier les propriétés rhéologiques des formulations, améliorant ainsi leurs caractéristiques d'application et d'étalement.

Le 2-éthyl-1-octanol pourrait trouver des applications dans l'industrie textile, en particulier dans la production d'auxiliaires ou de traitements textiles, où ses propriétés tensioactives peuvent être bénéfiques.
En raison de sa solubilité et de sa compatibilité avec certaines formulations d'encres, il peut être utilisé dans la production d'encres pour les applications d'impression.
Dans certains cas, le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé comme composant dans des additifs pour carburants afin d'améliorer les performances des carburants, par exemple pour améliorer l'efficacité de la combustion ou réduire les émissions.

Le 2-éthyl-1-octanol peut être inclus dans la formulation de produits de soins personnels tels que des lotions, des crèmes ou des produits de soins capillaires, contribuant ainsi à la texture et à la sensation générales du produit.
Le 2-éthyl-1-octanol est un tensioactif dont les propriétés peuvent être bénéfiques dans les applications de traitement de l'eau, aidant à disperser ou à émulsionner certaines substances pour une élimination plus facile.
Dans l'industrie minière, le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé comme agent de flottation dans le traitement des minéraux pour séparer les minéraux précieux du minerai.

Le 2-éthyl-1-octanol pourrait potentiellement servir d'intermédiaire ou d'additif dans la synthèse de certains composés pharmaceutiques.
Le 2-éthyl-1-octanol peut être utilisé dans l'industrie des polymères comme adjuvant technologique ou modificateur dans la production de types spécifiques de polymères.

Effets sur la santé :
Le 2-éthyl-1-octanol présente une faible toxicité dans les modèles animaux, la DL50 variant de 2 à 3 g/kg (rat).
Le 2-éthyl-1-octanol a été identifié comme une cause de problèmes de santé liés à la qualité de l'air intérieur, tels que l'irritation du système respiratoire, en tant que composé organique volatil.
Le 2-éthyl-1-octanol est émis dans l'air à partir d'un revêtement de sol en PVC installé sur du béton qui n'a pas été séché correctement.

Le 2-éthyl-1-octanol a été associé à une toxicité pour le développement (augmentation de l'incidence des malformations squelettiques chez les fœtus).
On pense que cela est le résultat du métabolisme du 2-éthyl-1-octanol en acide 2-éthylhexanoïque via l'oxydation de l'alcool primaire.
La tératogénicité du 2-éthyl-1-octanol, ainsi que de substances similaires telles que l'acide valproïque, a été bien établie.

En cas d'inhalation, une toux, des étourdissements, des maux de tête, des maux de gorge et de la fatigue peuvent survenir.
La peau et les yeux peuvent devenir irrités.
Le 2-éthyl-1-octanol forme des mélanges vapeur-air inflammables à des températures élevées.

Avec un point d'éclair de 73 °C, la substance est considérée comme ignifuge.
La plage d'explosion est comprise entre env.
La température d'inflammation est de 270 °C.

Le matériau entre donc dans la classe de température T3.
Le 2-éthyl-1-octanol a été inclus dans le plan d'action communautaire glissant (CoRAP) en 2014 par l'UE conformément au règlement (CE) n°.
Les effets de la substance sur la santé humaine et l'environnement sont réévalués et, si nécessaire, des mesures de suivi sont prises.

Les raisons de l'inclusion du 2-éthyl-1-octanol étaient des préoccupations concernant l'utilisation par les consommateurs, le tonnage élevé (agrégé), le rapport de caractérisation des risques (RCR) élevé et l'utilisation généralisée, ainsi que les dangers découlant d'une éventuelle affectation au groupe des substances CMR.
La réévaluation a eu lieu à partir de 2014 et a été effectuée par la Pologne.
Un rapport final a ensuite été publié.



2-Ethylanthraquinone
pentane-1,3-diol, 2,2,4-trimethyl-; 2,2,4- trimethyl pentane-1,3-diol; 1,3- pentanediol, 2,2,4-trimethyl- cas no : 144-19-4
2-ÉTHYLHEXANOATE DE POTASSIUM
Le 2-éthylhexanoate de potassium, également connu sous le nom d'iso-octanoate de potassium, est un produit chimique utilisé pour convertir le sel de tert-butylammonium de l'acide clavulanique en clavulanate de potassium (clavulanate de potassium).
Le 2-éthylhexanoate de potassium est une source de potassium soluble dans les solvants organiques.
Le 2-éthylhexanoate de potassium est l'un des nombreux composés organométalliques vendus pour des utilisations nécessitant une solubilité non aqueuse telles que les applications récentes d'énergie solaire et de traitement de l'eau.

Numéro CAS : 764-71-6
Numéro CE : 212-130-7
Formule moléculaire : C8H17KO2
Poids moléculaire : 184,32

Le 2-éthylhexanoate de potassium est un sel d'acide caproïque et de potassium utilisé comme additif alimentaire.
Le 2-éthylhexanoate de potassium peut être utilisé pour empêcher le développement du rancissement dans les huiles à base d’acides gras insaturés.
Il a également été démontré que le 2-éthylhexanoate de potassium a des effets bénéfiques sur le cœur, tels que le ralentissement de la fréquence cardiaque et la réduction des arythmies.

Il a été démontré que le 2-éthylhexanoate de potassium a des effets physiologiques chez l'homme, notamment une diminution des taux sériques de cholestérol et de triglycérides.
Il a également été démontré que le 2-éthylhexanoate de potassium réduit l’inflammation en inhibant la synthèse des prostaglandines.

Le 2-éthylhexanoate de potassium, lorsqu'il est combiné avec le cobalt, soutient l'effet accélérateur des polyesters insaturés.
Cela entraîne une diminution de la décoloration des systèmes UPS causée par le cobalt.
En outre, le 2-éthylhexanoate de potassium est également capable de stabiliser le comportement rhéologique et la durée de vie en pot des systèmes PUR à 2 composants à base d'eau et, en outre, le 2-éthylhexanoate de potassium peut affecter positivement les valeurs de trouble de ces systèmes de peinture.

Le 2-éthylhexanoate de potassium, également connu sous le nom d'iso-octanoate de potassium, est un produit chimique utilisé pour convertir le sel de tert-butylammonium de l'acide clavulanique en clavulanate de potassium (clavulanate de potassium).
Le 2-éthylhexanoate de potassium est également utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les antigels automobiles et comme catalyseur pour les systèmes polyuréthane.

Le 2-éthylhexanoate de potassium est un composé organique de quatre éléments : carbone, hydrogène, potassium et oxygène.
Le poids moléculaire du 2-éthylhexanoate de potassium est de 182,3027, ce qui peut être calculé en additionnant le poids total (poids atomique multiplié par leur nombre) de carbone, d'hydrogène, de potassium et d'oxygène.

Pour calculer le poids moléculaire d’un composé, la première étape consiste à connaître les éléments constitutifs (atomes) et leur nombre dans ce composé particulier.
Calculez ensuite le poids atomique total de chaque élément en multipliant le poids atomique du 2-éthylhexanoate de potassium par le nombre de 2-éthylhexanoate de potassium.

La somme du poids atomique total de tous les éléments constitutifs sera le poids moléculaire du 2-éthylhexanoate de potassium.
Notez que la valeur du poids atomique peut différer selon les sources.

Le 2-éthylhexanoate de potassium est une source de potassium soluble dans les solvants organiques.
Les éthylhexanoates sont des carboxylates ayant de nombreuses applications commerciales.
Ils sont couramment utilisés dans divers catalyseurs d’oxydation, d’hydrogénation et de polymérisation et comme promoteur d’adhésion.

Le 2-éthylhexanoate de potassium est l'un des nombreux composés organométalliques vendus pour des utilisations nécessitant une solubilité non aqueuse telles que les applications récentes d'énergie solaire et de traitement de l'eau.
Des résultats similaires peuvent parfois également être obtenus avec des nanoparticules et par dépôt de couches minces.

Le 2-éthylhexanoate de potassium est également connu sous le nom d’iso-octanoate de potassium.
Le 2-éthylhexanoate de potassium se présente sous la forme d’un liquide blanc à jaune pâle clair.

Le 2-éthylhexanoate de potassium peut être utilisé pour favoriser la catalyse du savon de cobalt et pour réduire le dosage de cobalt lors de la polymérisation de la peinture à base de résine polyester.
Le produit final deviendra une résine polyester de couleur claire.

Le 2-éthylhexanoate de potassium est un carboxylate métallique à base de potassium de qualité standard contenant 15 % de K, dilué dans du diéthylèneglycol.
Le 2-éthylhexanoate de potassium est utilisé comme co-catalyseur pour améliorer les performances du cobalt et réduire la couleur des résines polyester insaturées et des gelcoats.

De plus, le 2-éthylhexanoate de potassium est également utilisé comme catalyseur de trimérisation liquide pour la mousse de polyisocyanurate (PIR).
Catalyst assure une structure de mousse de polyisocyanurate hautement réticulée, résultant en des produits isolants solides et durables.

Le 2-éthylhexanoate de potassium est un sel d'acide caproïque et de potassium utilisé comme additif alimentaire.
Le 2-éthylhexanoate de potassium peut être utilisé pour empêcher le développement du rancissement dans les huiles à base d’acides gras insaturés.

Le 2-éthylhexanoate de potassium est utilisé pour convertir le sel de tert-butylammonium de l'acide clavulanique en clavulanate de potassium ou clavulanate de potassium.
Le 2-éthylhexanoate de potassium est également utilisé comme catalyseur pour les systèmes de polyuréthane (mousses) et pour les systèmes de résine de polyester insaturé.

Le 2-éthylhexanoate de potassium est une solution de diéthylèneglycol principalement utilisée comme catalyseur trimérisé pour les polyuréthanes.
Le 2-éthylhexanoate de potassium offre de fortes propriétés catalysantes, est inodore, réduit le temps de « démoulage » des mousses et favorise le processus de « réticulation » et de « durcissement ».
Le 2-éthylhexanoate de potassium est soluble dans l'eau, l'alcool et d'autres solvants polaires.

Le 2-éthylhexanoate de potassium est un promoteur efficace avec l'octoate de cobalt utilisé dans les applications à faible couleur.
Le 2-éthylhexanoate de potassium est soluble dans les solvants organiques et les huiles, et le 2-éthylhexanoate de potassium a une teneur en potassium métallique de 15 % et une teneur totale en matières solides de 80 %.

Le 2-éthylhexanoate de potassium est un catalyseur de potassium et est largement utilisé dans la réaction de mousse d'isocyanate rigide.
Le 2-éthylhexanoate de potassium est un catalyseur isocyanate excellent et rentable.
En raison du taux de conversion élevé du 2-éthylhexanoate de potassium, le 2-éthylhexanoate de potassium est devenu un catalyseur pour de nombreuses mousses rigides.

Le 2-éthylhexanoate de potassium présente une solubilité dans de nombreux solvants organiques.
Les applications du 2-éthylhexanoate de potassium couvrent un large éventail de domaines, servant de catalyseur dans la synthèse organique, d'électrolyte dans les batteries et d'additif dans les lubrifiants et les adhésifs.

De plus, le 2-éthylhexanoate de potassium trouve une utilité dans la production de polymères et de plastiques.
En laboratoire, le 2-éthylhexanoate de potassium s'avère inestimable pour un large éventail de réactions chimiques, englobant la synthèse de polymères et la préparation de catalyseurs.

Excellent candidat à considérer pour la fabrication de mousse rigide de polyisocyanurate, le 2-éthylhexanoate de potassium peut être utilisé dans des systèmes formulés ou par dosage direct.
Le 2-éthylhexanoate de potassium peut également améliorer l'isotropie de la mousse pour une plus grande stabilité dimensionnelle et une meilleure résistance à la compression.

Le 2-éthylhexanoate de potassium offre plusieurs avantages par rapport aux autres catalyseurs additifs Niax K-Zero G.
En plus de minimiser la quantité d'isocyanate consommée, le 2-éthylhexanoate de potassium a également une viscosité inférieure à celle du 2-éthylhexanoate de potassium typique dans le DEG, ce qui peut améliorer à la fois le pompage et la manipulation.

Le 2-éthylhexanoate de potassium n'a aucune odeur et n'est pas classé comme inflammable.
Le 2-éthylhexanoate de potassium offre également une meilleure flexibilité de formulation grâce à la capacité du 2-éthylhexanoate de potassium à augmenter l'indice NCO à un taux constant d'isocyanate en polyol.

Le 2-éthylhexanoate de potassium nécessite généralement le même niveau de dosage que les additifs K-Zero G du catalyseur Niax couramment utilisés qu'il peut remplacer.
De plus, la teneur en eau du 2-éthylhexanoate de potassium est essentiellement identique à celle des additifs typiques du catalyseur Niax K-Zero G, de sorte que la consommation de MDI n'est pas significative.

Le 2-éthylhexanoate de potassium est un sel d'acide caproïque et de potassium utilisé comme additif alimentaire.
Le 2-éthylhexanoate de potassium peut être utilisé pour empêcher le développement du rancissement dans les huiles à base d’acides gras insaturés.
Il a également été démontré que le 2-éthylhexanoate de potassium a des effets bénéfiques sur le cœur, tels que le ralentissement de la fréquence cardiaque et la réduction des arythmies.

Il a été démontré que le 2-éthylhexanoate de potassium a des effets physiologiques chez l'homme, notamment une diminution des taux sériques de cholestérol et de triglycérides.
Il a également été démontré que le 2-éthylhexanoate de potassium réduit l’inflammation en inhibant la synthèse des prostaglandines.

Analyse du marché du 2-éthylhexanoate de potassium :
Le rapport sur le marché mondial du 2-éthylhexanoate de potassium 2023 présente des informations cruciales sur le marché à l’aide d’une analyse de segments et de sous-segments.
Dans cette section, nous révélons une analyse approfondie des facteurs clés qui influencent la croissance de l’industrie du 2-éthylhexanoate de potassium.

Le marché du 2-éthylhexanoate de potassium a été segmenté à l’aide du type de 2-éthylhexanoate de potassium, de l’application et d’autres.
L’analyse du marché du 2-éthylhexanoate de potassium aide à comprendre les segments clés de l’industrie et leurs informations mondiales, régionales et nationales.

En outre, cette analyse fournit également des informations sur les segments qui seront les plus lucratifs dans un avenir proche, ainsi que sur leur taux de croissance attendu et leurs opportunités de marché futures.
Le rapport fournit également des informations détaillées sur les facteurs responsables de la croissance positive ou négative de chaque segment industriel.

Analyse du segment de type du marché du 2-éthylhexanoate de potassium :
La gestion de la qualité est le paramètre majeur pour répondre à des normes et spécifications spécifiques, en termes de fiabilité et de cohérence.
L'industrie chimique et des matériaux regorge de divers types de produits chimiques et le 2-éthylhexanoate de potassium est nécessaire pour se concentrer sur la gestion de la qualité, car le 2-éthylhexanoate de potassium peut affecter l'environnement et d'autres équipements.

Les matières premières jouent un rôle important dans cette industrie.
L'industrie chimique transforme ces matières premières en produits primaires, secondaires et tertiaires.

Les fluctuations des prix des matières premières pourraient avoir un impact sur la croissance du marché dans un avenir proche.
Cette étude comprend la génération de revenus de chaque type dans chaque région pour la période 2018 à 2030.
De plus, le 2-éthylhexanoate de potassium fournit également une analyse détaillée de la chaîne d’approvisionnement ainsi que les tendances actuelles du marché qui devraient propulser la croissance du marché au cours de l’année à venir.

Analyse du segment d’application du marché du 2-éthylhexanoate de potassium :
Les produits chimiques et les matériaux constituent l'une des industries les plus importantes pour d'autres secteurs, notamment l'automobile, la pharmacie, les soins personnels, les biens de consommation et autres.
La demande de produits de haute qualité et respectueux de l’environnement augmente dans divers secteurs d’utilisation finale.

Ainsi, les principaux fabricants se concentrent sur les progrès technologiques dans la production de produits chimiques de haute qualité.
L’analyse sectorielle aidera à comprendre quel est le secteur d’application/d’utilisation finale le plus attractif.

Le 2-éthylhexanoate de potassium fournit également le taux de croissance d’une année sur l’autre (YOY) pour chaque segment.
De plus, cette étude comprend l’analyse détaillée de chaque segment pour comprendre les principaux facteurs positifs et négatifs qui ont un impact sur la croissance du marché du 2-éthylhexanoate de potassium.

Certaines des applications clés du 2-éthylhexanoate de potassium sont :
Séchoir
Catalyseur de résine
Parfum et saveur
Autre

Applications du 2-éthylhexanoate de potassium :

Catalyseur:
Le 2-éthylhexanoate de potassium est un co-catalyseur pour améliorer les performances du cobalt dans les résines polyester insaturées et les gelcoats.
Le 2-éthylhexanoate de potassium est un catalyseur de trimérisation pour la mousse de polyisocyanurate.

Utilisations du 2-éthylhexanoate de potassium :
Le 2-éthylhexanoate de potassium peut être utilisé pour favoriser la catalyse du savon de cobalt et pour réduire le dosage de cobalt lors de la polymérisation de la peinture à base de résine polyester.
Le 2-éthylhexanoate de potassium est utilisé comme co-catalyseur pour améliorer les performances du cobalt et réduire la couleur des résines polyester insaturées et des gelcoats.

Utilisations industrielles :
Agent de nettoyage
Un inhibiteur de corrosion
Sèche-linge
Agent lubrifiant
Modificateur de surface
Tensioactif (agent tensioactif)

Utilisation par les consommateurs :
Sèche-linge

Utilisation du 2-éthylhexanoate de potassium :
Le 2-éthylhexanoate de potassium est principalement utilisé comme agent salifiant du clavulanate de potassium, agent salifiant de synthèse des antibiotiques céphalosporines, agent de réticulation des matériaux macromoléculaires, stabilisant thermique des produits en plastique, catalyseur de polymérisation, additif d'huile lubrifiante et de mazout. , et peut également être utilisé dans les domaines des colorants, des parfums et des conservateurs.
Le 2-éthylhexanoate de potassium est principalement utilisé comme agent formant du sel pour la synthèse du clavulanate de potassium, un antibiotique céphalosporine, comme stabilisant thermique pour les produits en plastique, comme catalyseur de polymérisation et comme agent de réticulation pour les matériaux polymères.

Informations générales sur la fabrication du 2-éthylhexanoate de potassium :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de produits métalliques
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de préparations pour toilettes

Manipulation et stockage du 2-éthylhexanoate de potassium :
L’utilisation du 2-éthylhexanoate de potassium nécessite des connaissances techniques et professionnelles.
Pour plus d'informations sur la manipulation, le stockage et la toxicité, consulter la fiche de données de sécurité.
Le 2-éthylhexanoate de potassium doit toujours être stocké hermétiquement, dans un endroit frais et aéré, à l'abri des agents atmosphériques.

Emballage:
L'emballage standard du 2-éthylhexanoate de potassium est en IBC de 1 000 kg.

Stabilité et réactivité du 2-éthylhexanoate de potassium :

Stabilité chimique:

Décomposition thermique / conditions à éviter :
Aucune décomposition si utilisé conformément aux spécifications.

Matériaux incompatibles :
Aucune autre information pertinente disponible.

Produits de décomposition dangereux:
Aucun produit de décomposition dangereux connu.

Sécurité du 2-éthylhexanoate de potassium :

Déclarations H :

H315 :
Provoque une irritation cutanée.

H319 :
Provoque une grave irritation des yeux.

H335 :
Peut provoquer une irritation respiratoire.

Déclarations P :

P158 :
P158

P261 :
Éviter de respirer les poussières, fumées, gaz, brouillards, vapeurs, aérosols.

P280 :
Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.

P302+P352 :

EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU :
Laver avec beaucoup de savon et d'eau.

P304+P340 :

EN CAS D'INHALATION :
Amener la personne à l'air frais et la maintenir à l'aise pour respirer.

P305+P351+P338 :

SI DANS LES YEUX :
Rincer délicatement à l'eau pendant plusieurs minutes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire.
Continuez à rincer.

P403+P233 :
Conserver dans un endroit bien aéré.
Gardez le récipient bien fermé.

P501 :
Éliminer le contenu/récipient conformément aux réglementations locales/régionales/nationales/internationales.

Procédures de lutte contre l'incendie du 2-éthylhexanoate de potassium :

Si le matériel est en feu ou impliqué dans un incendie :
Utilisez de l'eau en quantités abondantes sous forme de brouillard.
Les jets d’eau solides peuvent être inefficaces.

Refroidir tous les conteneurs concernés avec de grandes quantités d'eau.
Appliquez de l’eau aussi loin que possible.
Utilisez de la mousse « alcool », de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone. Utiliser de l'eau pulvérisée pour éliminer les vapeurs.

Méthodes de nettoyage du 2-éthylhexanoate de potassium :

Considérations environnementales:

Déversement terrestre :
Creusez une fosse, un étang, une lagune, une zone de rétention pour contenir des matières liquides ou solides.
Si le temps le permet, les fosses, les étangs, les lagunes, les trous de trempage ou les zones de rétention doivent être scellés avec une membrane imperméable et flexible.

Endiguer l'écoulement de surface en utilisant de la terre, des sacs de sable, de la mousse de polyuréthane ou du béton cellulaire.
Neutraliser avec de la chaux agricole (CaO), du calcaire concassé (CaCO3) ou du bicarbonate de sodium (NaHCO3).
Absorber le liquide en vrac avec des cendres volantes, de la poudre de ciment ou des absorbants commerciaux.

Déversement d'eau :
Utiliser des barrières naturelles ou des barrages anti-déversement d’hydrocarbures pour limiter le déplacement du déversement.
Neutraliser avec de la chaux agricole (CaO), du calcaire concassé (CaCO3) ou du bicarbonate de sodium (NaHCO3).
Utiliser des dragues mécaniques ou des élévateurs pour éliminer les masses immobilisées de polluants et de précipités.

Déversement aérien :
Appliquer de l'eau pulvérisée ou pulvérisée pour éliminer les vapeurs.
L'eau pulvérisée par les vapeurs est corrosive ou toxique et doit être endiguée pour être confinée.

RISQUES ENVIRONNEMENTAUX (5 gallons ou plus) :
Ne pas rejeter d'effluents contenant du 2-éthylhexanoate de potassium dans des lacs, des ruisseaux, des étangs, des estuaires, des océans ou d'autres eaux, sauf si conformément aux exigences d'un permis du Système national d'élimination des rejets de polluants (NPDES) et si l'autorité compétente a été informée par écrit avant décharge.
Ne pas rejeter d'effluents contenant du 2-éthylhexanoate de potassium dans les réseaux d'égouts sans en informer au préalable les autorités locales de la station d'épuration des eaux usées.

Méthodes d'élimination du 2-éthylhexanoate de potassium :
La solution la plus favorable consiste à utiliser un produit chimique alternatif présentant une propension inhérente moindre à l’exposition professionnelle ou à la contamination environnementale.
Recyclez toute portion inutilisée de 2-éthylhexanoate de potassium pour une utilisation approuvée par le 2-éthylhexanoate de potassium ou renvoyez le 2-éthylhexanoate de potassium au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
Impact du 2-éthylhexanoate de potassium sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale ; et le respect des réglementations environnementales et de santé publique.

Pour les contenants de moins de 1 gallon :
Ne réutilisez pas le récipient.
Envelopper le contenant et le jeter à la poubelle. (vessie de 1 gallon dans la boîte) Retirez la vessie vide de la boîte extérieure en carton ondulé.
Ne réutilisez pas la vessie. Enveloppez la vessie et la boîte et jetez-les à la poubelle.

Élimination des pesticides :
Les déchets de pesticides sont extrêmement dangereux.
L'élimination inappropriée de l'excès de pesticide, de mélange à pulvériser ou de rinçage constitue une violation de la loi fédérale.
Si ces déchets ne peuvent pas être éliminés conformément aux instructions de l'étiquette, contactez votre agence nationale de contrôle des pesticides ou de l'environnement, ou le représentant des déchets dangereux du bureau régional de l'EPA le plus proche pour obtenir des conseils.

Élimination des conteneurs :
Triple rinçage (ou équivalent).
Proposez-le ensuite au recyclage ou au reconditionnement, ou percez-le et éliminez-le dans une décharge sanitaire, ou incinéré, ou si l'État et les autorités locales l'autorisent, par brûlage.

En cas de brûlure, restez à l’écart de la fumée :
Retirez la vessie vide de la boîte extérieure en carton ondulé.
Vessie triple rinçage (ou équivalent).
Proposez la boîte et la vessie au recyclage ou jetez-les dans une décharge sanitaire ou un incinérateur, ou si l'État et les autorités locales l'autorisent, par brûlage.

Identifiants du 2-éthylhexanoate de potassium :
CE / N° liste : 212-130-7
N° CAS : 764-71-6
Mol. formule : C8H16O2.K

N° CAS : 764-71-6
Nom chimique : 2-éthylhexanoate de potassium
Numéro CBN : CB9106938
Formule moléculaire : C8H17KO2
Poids moléculaire : 184,32
Numéro MDL : MFCD00801112
Fichier MOL : 764-71-6.mol

Formule : C8H15KO2
InChI : InChI=1S/C8H16O2.K/c1-2-3-4-5-6-7-8(9)10;/h2-7H2,1H3,(H,9,10) ;
Clé InChI : InChIKey=NEDCBCQYSIPIMC-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : [K].O=C(O)CCCCCCC

Nom du produit : 2-éthylhexanoate de potassium
CAS : 764-71-6
EICNECS : 212-130-7
Formule : C8H15KO2
Synonymes : Octanoate de potassium, acide octanoïque, sel de potassium (1:1)
Industries suggérées : Construction et matériaux de construction

IUPAC Traditionnel : octanoate de potassium
Formule moléculaire : C8H15KO2
Poids moléculaire : 182,304
SOURIRES : [K+].CCCCCCCC([O-])=O
Numéro composé : Molport-006-112-319

Formule linéaire : K[OOCCH(C2H5)C4H9]
Numéro MDL : MFCD00045896
N° CE : 221-625-7
N° Beilstein/Reaxys : N/A
CID Pubchem: 23669619
Nom IUPAC : 2-éthylhexanoate de potassium
SOURIRES : [K+].[O-]C(=O)C(CC)CCCC
Identifiant InchI : InChI=1S/C8H16O2.K/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10); /q;+1/p-1
Clé InchI : ZUFQCVZBBNZMKD-UHFFFAOYSA-M

Numéro CAS : 3164-85-0
ChemSpider : 56266
Carte d'information ECHA : 100.019.660
Numéro CE : 221-625-7
CID PubChem : 62486
UNII : P089X9A38X
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID4027525
InChI : InChI=1S/C8H16O2.K/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/ q;+1/p-1
Clé: ZUFQCVZBBNZMKD-UHFFFAOYSA-M
InChI = 1/C8H16O2.K/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/q; +1/p-1
Clé : ZUFQCVZBBNZMKD-REWHXWOFAE
SOURIRES : [K+].[O-]C(=O)C(CC)CCCC

Propriétés du 2-éthylhexanoate de potassium :
Formule chimique : C8H15KO2
Masse molaire : 182,304 g·mol−1

Poids moléculaire : 183,31 g/mol
Formule : C8H16O2•K
Pureté : Min. 95%
Couleur/Forme: Poudre
MDL : MFCD00801112
Code SH : 2915907098

Aspect : Liquide
Couleur Claire: Jaune
Teneur en 2-éthylhexanoate de potassium, % 75 : ± 3
Viscosité à 25°C, mPa·s : 3 500 - 4 500
Indice OH, mg KOH/g (calculé) : 470
Teneur en eau, % : 3,2 - 3,7

Poids moléculaire : 182,30 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 6
Masse exacte : 182,07091120 g/mol
Masse monoisotopique : 182,07091120 g/mol
Surface polaire topologique : 40,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Complexité : 94,1
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui

Spécifications du 2-éthylhexanoate de potassium :
Aspect : Liquide
Couleur : Jaune-orange
Teneur en métal : 15 % de potassium
Solvant : Diéthylèneglycol
Viscosité typique (mPa.s, rt) : 5 000
Viscosité 25°C (dPa.s) : 50,5
Teneur en eau (% en poids): 4
Concentration (% en poids): 71
Valeur OH (mg KOH/g) : 254

Couleur blanche
Quantité : 25g
Poids de la formule : 182,30
Pourcentage de pureté : ≥95,0 % (T)
Forme physique : grumeaux cristallins
Nom chimique ou matériau : 2-éthylhexanoate de potassium

Produits complémentaires du 2-éthylhexanoate de potassium :

Produits similaires qui peuvent améliorer les résultats ou bien fonctionner ensemble :
Niax Silicone L-6633
Niax Catalyseur A-1
Catalyseur Niax C-41

Noms du 2-éthylhexanoate de potassium :

Noms des processus réglementaires :
Acide caprylique, sel de potassium
Acide octanoïque, sel de potassium
Acide octanoïque, sel de potassium (1:1)
Caprylate de potassium
Octanoate de potassium
Octanoate de potassium
octanoate de potassium

Noms IUPAC :
Acide octanoïque, sel de potassium
caprylate ou octanoate de potassium
Octanoate de potassium
octanoate de potassium
acide octanoïque de potassium
Octoate de potassium
potassium; octanoate
2-éthylhexanoate de potassium

Autres identifiants :
146837-11-8
764-71-6

Synonymes du 2-éthylhexanoate de potassium :
Octanoate de potassium
764-71-6
Caprylate de potassium
Octoate de potassium
potassium; octanoate
EINECS212-130-7
Acide octanoïque, sel de potassium (1:1)
UNII-7CND0TX59N
7CND0TX59N
Acide caprylique, sel de potassium
ACIDE OCTANOÏQUE, SEL DE POTASSIUM
n-octanoate de potassium
octylate de potassium
SCHEMBL26223
CHEMBL3894810
DTXSID9052507
CAPRYLATE DE POTASSIUM [INCI]
SEL DE POTASSIUM DE L'ACIDE CAPRYLIQUE
CE 686
AKOS006220435
K 977
Q27268087
221-625-7 [EINECS]
2-Éthylhexanoate de potassium [Français] [Nom ACD/IUPAC]
Acide 2-éthylhexanoïque, sel de potassium
3164-85-0 [RN]
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel de potassium
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel de potassium (1:1) [ACD/Index Name]
Kalium-2-éthylhexanoat [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
2-éthylhexanoate de potassium [Nom ACD/IUPAC]
[3164-85-0] [RN]
19766-89-3 [RN]
SEL DE POTASSIUM DE L'ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE
SEL DE POTASSIUM DE L'ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE, ANHYDRE
764-71-6 [RN]
93357-97-2 [RN]
MFCD00045896 [numéro MDL]
MFCD00801112
Hexanoate de 2-éthyle de potassium
potassium et 2-éthylhexanoate
Octoate de potassium
Octoate de potassium/acétate de potassium
2-éthylhexanoate de potassium
POTASSIUM-2-ÉTHYLHEXANOATE
OCTOATE DE POTASSIUM
2-ETHYLHEXANOIC ACID
3-Heptanecarboxylic acid, ?-Ethylcaproic acid; 2-Ethylcaproic acid; alpha-Ethylcaproic acid; Ethylhexanoic acid; Butyl(ethyl)acetic acid; 3-Heptanecarboxylic acid;propionic acid CAS NO: 149-57-5
2-Ethylhexanol
glydexxn10; Neodecanoicacid,2,3-epoxypropylester; glycidylesterofneodecanoicacid; Neodecanoicacid,oxiranylmethylester cas no : 26761-45-5
2-ÉTHYLHEXANOL
Le 2-éthyl hexanol se présente sous la forme d'un liquide brun foncé avec une odeur aromatique.
Le 2-éthyl hexanol est un alcool primaire qui est de l'hexan-1-ol substitué par un groupe éthyle en position 2.
Le 2-éthyl hexanol joue un rôle de composant pétrolier volatil et de métabolite végétal.


Numéro CAS : 104-76-7
Numéro CE : 203-234-3
Numéro MDL : MFCD00004746
Formule moléculaire : C8H18O / CH3(CH2)3CH(CH2CH3)CH2OH


Le 2-éthyl hexanol est miscible avec les solvants organiques courants.
Le 2-éthyl hexanol n’est pas miscible à l’eau.
L'ester de 2-éthyl hexanol, l'ester de 2-éthylhexyle, est un composant de l'octocrylène de protection solaire.


Le 2-éthyl hexanol est incompatible avec les agents oxydants forts, les alcalis, les bases fortes et les acides forts.
Le 2-éthyl hexanol est un liquide clair avec une odeur caractéristique.
Le 2-éthyl hexanol est un solvant clair composé de 2-éthyl-1-hexanol, d'alcool 2-éthylhexylique, d'isooctanol et d'alcool octylique.


Le 2-éthyl hexanol a un point d’ébullition élevé et une odeur caractéristique.
Le 2-éthyl hexanol est miscible avec la plupart des solvants organiques mais n'a qu'une miscibilité limitée dans l'eau.
Le 2-éthyl hexanol est un solvant peu volatil qui forme facilement des esters avec une large gamme d'acides.


Les principaux avantages du 2-éthyl hexanol sont qu'il s'agit d'un solvant non HAP (polluant atmosphérique dangereux) et qu'il donne une fluidité et une brillance améliorées aux finitions de cuisson.
Le 2-éthyl hexanol est insoluble dans l’eau et moins dense que l’eau.
Le point d'éclair du 2-éthyl hexanol se situe entre 140 et 175 °F.


Le 2-éthyl hexanol est un produit naturel présent dans Vitis rotundifolia, Lonicera japonica et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
Le 2-éthyl hexanol est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae.
Le 2-éthyl hexanol (en abrégé 2-EH) est un composé organique de formule C8H18O.


Le 2-éthyl hexanol est un alcool chiral ramifié à huit carbones.
Le 2-éthyl hexanol est un liquide incolore peu soluble dans l’eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques.
Le 2-éthyl hexanol est produit à grande échelle (> 2 000 000 000 kg/an) pour être utilisé dans de nombreuses applications telles que les solvants, les arômes et les parfums et surtout comme précurseur pour la production d'autres produits chimiques tels que les émollients et les plastifiants.


Le 2-éthyl hexanol est présent dans les plantes, les fruits et les vins.
L'odeur a été signalée comme « lourde, terreuse et légèrement florale » pour l'énantiomère R et « un parfum floral léger et doux » pour l'énantiomère S.
Le 2-éthyl hexanol est un alcool oxo à chaîne ramifiée à huit carbones ayant un point d'ébullition élevé et un taux d'évaporation lent.


Le 2-éthyl hexanol est un solvant polyvalent présentant une excellente réactivité en tant qu'intermédiaire chimique.
Le 2-éthyl hexanol sert de terminateur de chaîne dans la synthèse des polymères de condensation et d'intermédiaire pour les plastifiants.
Le 2-éthyl hexanol a une faible volatilité et améliore la fluidité et la brillance des émaux de cuisson.


Le 2-Ethyl Hexanol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à < 1 000 000 tonnes par an.
2-Ethyl Hexanolis est une espèce d'alcool supérieur à 8 carbones.


Le 2-éthyl hexanol, également appelé octanol, est une espèce d'alcool à 8 carbones supérieurs.
Le 2-éthyl hexanol est difficilement soluble dans l’eau, mais il est soluble dans presque tous les solvants organiques.
Le 2-éthyl hexanol est un liquide brun foncé avec une odeur aromatique. Insoluble dans l'eau et moins dense que l'eau.


Le 2-éthyl hexanol possède un groupe hydroxyle primaire.
Le 2-éthyl hexanol est un liquide incolore.
Le 2-éthyl hexanol est un alcool oxo à chaîne ramifiée à huit carbones ayant un point d'ébullition élevé et un taux d'évaporation lent.


Le 2-éthyl hexanol est un solvant polyvalent présentant une excellente réactivité en tant qu'intermédiaire chimique.
Le 2-éthyl hexanol sert de terminateur de chaîne dans la synthèse des polymères de condensation et d'intermédiaire pour les plastifiants.
Le 2-éthyl hexanol a une faible volatilité et améliore la fluidité et la brillance des émaux de cuisson.


Le 2-éthyl hexanol est un liquide clair, uniforme et non toxique avec une odeur caractéristique, insoluble dans l'eau, soluble dans les solvants organiques.
Le 2-éthyl hexanol est obtenu indirectement lors de la synthèse OXO à partir du propylène et du gaz de synthèse.
Le 2-éthyl hexanol est un produit chimique à haute production qui est encore largement utilisé
ne dispose pas d’une base de données toxicologiques complète.


Le 2-éthyl hexanol peut être émis par les tapis et certains plastiques.
Il n’existe pas de normes professionnelles ou non professionnelles pour cette composante.
Le 2-éthyl hexanol est un alcool gras, un composé organique est un alcool chiral ramifié à huit carbones.


Le 2-éthyl hexanol est un liquide incolore peu soluble dans l’eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques.
Le 2-éthyl hexanol est produit à grande échelle pour être utilisé dans de nombreuses applications telles que les solvants, les arômes et les parfums, et notamment comme précurseur pour la production d'autres produits chimiques tels que les émollients et les plastifiants.


Le 2-éthyl hexanol est présent dans les parfums naturels des plantes, et son odeur a été signalée comme « lourde, terreuse et légèrement florale » pour l'énantiomère R et « un parfum floral léger et doux » pour l'énantiomère S.
Le 2-éthyl hexanol est un solvant clair, à point d’ébullition élevé et peu volatil, avec une odeur caractéristique.


Le 2-éthyl hexanol est miscible avec la plupart des solvants organiques mais a une miscibilité très limitée avec l'eau.
Le 2-éthyl hexanol est un solvant clair à point d'ébullition élevé et à faible volatilité, liquide uniforme et non toxique avec une odeur caractéristique, insoluble dans l'eau, soluble dans le solvant organique.


Le 2-Ethyl Hexanol est obtenu indirectement en synthèse OXO à partir du propylène (C3H6) et du gaz de synthèse (CO + H2)
La solubilité du 2-éthyl hexanol est inférieure à 1 mg/mL à 64° F; 0,01 M ; Dans l'eau, 880 mg/L à 25 °C.
Le 2-éthyl hexanol est miscible avec la plupart des solvants organiques.


Le 2-éthyl hexanol est soluble dans environ 720 parties d’eau, dans de nombreux solvants organiques.
La solubilité du 2-éthyl hexanol dans l'eau, en g/100 ml à 20 °C, est de 0,11 (mauvaise).
Le 2-éthyl hexanol est un liquide brun foncé avec une odeur aromatique.


Le 2-éthyl hexanol est insoluble dans l’eau et moins dense que l’eau.
Le 2-éthyl hexanol, également connu sous le nom d'alcool 2-éthylhexylique ou alcool octylique, fait partie de la classe de composés appelés alcools gras.
Les alcools gras sont des alcools aliphatiques constitués d'une chaîne d'au moins six atomes de carbone.
Ainsi, le 2-éthyl hexanol est considéré comme une molécule lipidique d’alcool gras.


Le 2-éthyl hexanol est pratiquement insoluble (dans l’eau) et constitue un composé acide extrêmement faible (sur la base de son pKa).
Le 2-éthyl hexanol peut être trouvé dans un certain nombre de produits alimentaires tels que le thé, les céréales et les produits céréaliers, les graisses et les huiles ainsi que les boissons alcoolisées, ce qui fait du 2-éthyl hexanol un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces produits alimentaires.


Le 2-éthyl hexanol se trouve principalement dans les selles et la salive.
Le 2-éthyl hexanol existe chez tous les eucaryotes, de la levure aux humains.
Le 2-éthyl hexanol appartient à la classe des composés organiques appelés alcools gras.


Ce sont des alcools aliphatiques constitués d'une chaîne d'au moins six atomes de carbone.
Le 2-éthyl hexanol est un liquide combustible au-dessus de 60°C.
Le 2-éthyl hexanol agit comme un solvant oxygéné non HAP et à faible volatilité ayant un point d'ébullition élevé.


Le 2-éthyl hexanol améliore la fluidité et la brillance des finitions de cuisson.
Le 2-éthyl hexanol présente une miscibilité avec la plupart des solvants organiques mais une miscibilité limitée avec l'eau.
Le 2-éthylhexanol forme facilement des esters avec divers acides.


Le 2-éthyl hexanol est un liquide incolore avec une odeur caractéristique et légèrement soluble dans l'eau.
Cependant, le 2-éthyl hexanol se dissout bien dans la plupart des autres solvants organiques.
Le 2-éthyl hexanol est également appelé octanol.
Le 2-éthyl hexanol est un solvant peu volatil.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 2-ÉTHYLE HEXANOL :
Le 2-éthyl hexanol est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé dans les produits suivants : carburants, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires) et lubrifiants et graisses.


D'autres rejets dans l'environnement de 2-éthyl hexanol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique, l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en intérieur. dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


Le rejet dans l'environnement du 2-éthyl hexanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : traitement d'abrasion industrielle avec un faible taux de libération (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal).
Le 2-Ethyl Hexanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, lubrifiants et graisses, mastics, enduits, pâte à modeler, fluides hydrauliques, carburants, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires) et produits de lavage et de nettoyage.


Le 2-éthyl hexanol est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, foresterie et pêche, impression et reproduction sur supports enregistrés, services de santé et recherche et développement scientifiques.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.


D'autres rejets de 2-éthyl hexanol dans l'environnement sont susceptibles de se produire dans les cas suivants : utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique, utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage), utilisation à l'intérieur ( (par exemple liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de rejets (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).


Le 2-Ethyl Hexanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, encres et toners, mastics, enduits, pâtes à modeler, lubrifiants et graisses et produits phytopharmaceutiques.
Le 2-éthyl hexanol a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d’une autre substance (utilisation d’intermédiaires).


Le rejet dans l'environnement du 2-éthyl hexanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et fabrication de la substance.
Le 2-Ethyl Hexanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, lubrifiants et graisses, mastics, enduits, pâtes à modeler et fluides hydrauliques.


Le 2-éthyl hexanol a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d’une autre substance (utilisation d’intermédiaires).
Le 2-éthyl hexanol est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.


Le rejet dans l'environnement du 2-éthyl hexanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et la formulation de mélanges. .
Le rejet dans l'environnement du 2-éthyl hexanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le 2-éthyl hexanol est utilisé comme arôme, parfum et plastifiant.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé pour préparer le phtalate de diesters bis (2-éthylhexyle).
Le 2-éthyl hexanol réagit avec l’acide nitrique et est utilisé comme booster d’octane.


De plus, le 2-éthyl hexanol est utilisé comme solvant à faible volatilité pour les résines, les graisses animales, les cires, les huiles végétales et les dérivés du pétrole.
En plus de cela, le 2-éthyl hexanol est utilisé dans le plastifiant, le phtalate de dioctyle, qui est utilisé dans la production de produits en chlorure de polyvinyle.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé dans la fabrication de : détergents à base de savon, manteaux de protection, lubrifiants, herbicides et peintures.


Le 2-éthyl hexanol est également utilisé : dans le traitement d'autres solvants, comme additif alimentaire.
Le 2-éthyl hexanol peut être utilisé comme agent de placage et agent de traitement de surface, adhésif et mastic, inhibiteur de corrosion et agent antitartre, carburant industriel intermédiaire et revêtement industriel général.


Le 2-éthyl hexanol est également couramment utilisé comme solvant à faible volatilité.
Le 2-éthylhexanol peut également être utilisé comme améliorant le cétane lorsqu'il réagit avec l'acide nitrique.
Le 2-éthylhexanol est également utilisé pour réagir avec l'épichlorhydrine et l'hydroxyde de sodium pour produire du 2-éthylhexylglycidyléther qui est ensuite utilisé comme diluant réactif époxy dans diverses applications de revêtements, d'adhésifs et de produits d'étanchéité.


Le 2-éthyl hexanol peut être utilisé dans le développement de photos, la production de caoutchouc et l’extraction de pétrole et de gaz.
Le 2-éthyl hexanol est également utilisé comme agent dispersant pour les pâtes pigmentaires.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé pour fabriquer le plastifiant du chlorure de vinyle, le phtalate de bis (2-éthyl hexyle).


Le 2-éthyl hexanol est également utilisé pour fabriquer de l'acrylate de 2-éthyl hexyle pour les adhésifs et les peintures.
Utilisations cosmétiques du 2-Ethyl Hexanol : agents parfumants
Le 2-éthyl hexanol est également utilisé comme agent dispersant pour les pâtes pigmentaires.


Le 2-éthyl hexanol est largement utilisé dans la production de phtalate de dioctyle (applications vinyliques), d'acrylates, de nitrate de 2-éthylhexyle, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de produits chimiques miniers, de plastifiants spéciaux, d'herbicides et d'huiles esters (domaines d'application non vinyliques).
Le 2-éthyl hexanol est utilisé pour la synthèse.


Le 2-éthyl hexanol contient de très faibles impuretés et peut être utilisé comme matière première pour une grande variété de produits chimiques.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé pour fabriquer des plastifiants pour le chlorure de polyvinyle.
La réaction avec l'anhydride phtalique donne du phtalate de bis (2-éthyl hexyle) (DOP, DEHP).


La réaction avec l'acide adipique donne l'adipate de bis (2-éthyl hexyle).
De plus, l'estérification avec l'acide acrylique donne de l'acrylate de 2-éthylhexyle destiné à être utilisé dans les adhésifs et les peintures.
D'autre part, comme le 2-éthyl hexanol peut bien dissoudre de nombreuses matières organiques, le 2-éthyl hexanol est largement utilisé comme solvant à faible volatilité.


Le 2-éthyl hexanol est utilisé en 4-d, dans les adhésifs/produits d'étanchéité B&C, dans les solvants chimiques agricoles, dans les intermédiaires agricoles, dans les revêtements architecturaux, dans les pièces d'origine automobiles, dans la finition automobile, dans les pièces et accessoires automobiles, dans les matériaux de construction, dans les produits chimiques de construction, dans le diesel, ainsi que dans les équipements et machines. .
Le 2-éthyl hexanol est utilisé comme intermédiaires d'essence, revêtements industriels généraux, arts graphiques, herbicides - intermédiaire pour 2, herbicides - intermédiaire pour d'autres carburants industriels, lubrifiants, marine, peintures et revêtements et tuyaux en contact non alimentaire.


Le 2-éthyl hexanol est utilisé comme plastifiant, solvants de traitement, revêtements de protection, savons/détergents, agent mouillant, revêtements pour bois.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé dans de nombreuses applications telles que les parfums, les arômes et les solvants.
Le plus souvent, le 2-éthyl hexanol est utilisé dans la production d’autres produits chimiques.


La quasi-totalité du 2-Ethyl Hexanol fabriqué est utilisée comme précurseur pour la synthèse du diester bis(2-éthylhexyl) phtalate (DEHP), un plastifiant.
Le 2-éthyl hexanol étant un alcool gras, ses esters ont tendance à avoir des propriétés émollientes.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé comme stabilisants, plastifiants, additifs de revêtements, lubrifiants, produits pharmaceutiques, pesticides, parfums, additifs alimentaires, conservateurs et intermédiaires chimiques.


Le 2-éthyl hexanol est également couramment utilisé comme solvant à faible volatilité.
Le 2-éthyl hexanol peut également être utilisé comme booster d’octane lorsqu’il réagit avec l’acide nitrique.
Le 2-éthyl hexanol est utilisé dans les revêtements.


Le 2-éthyl hexanol, ou isooctanol, est un alcool gras, un composé organique utilisé dans la fabrication de divers produits.
Le 2-éthyl hexanol est un alcool ramifié à huit carbones.
Le 2-éthyl hexanol est un liquide clair et incolore presque insoluble dans l’eau, mais bien soluble dans la plupart des solvants organiques.


Le 2-éthyl hexanol peut être facilement converti en esters ayant diverses utilisations.
Le 2-éthyl hexanol est principalement utilisé dans la fabrication du diester bis(2-éthylhexyl) phtalate (DEHP), un plastifiant.
Parce qu'il s'agit d'un alcool gras, les esters de 2-éthyl hexanol ont tendance à avoir des propriétés émollientes.


Par exemple, la crème solaire octocrylène contient à cet effet un ester de 2-éthylhexyle.
Le 2-éthyl hexanol est principalement utilisé dans la production de plastifiants ainsi que de 2-éthyl hexylacrylate, un monomère utilisé pour modifier les polyesters acryliques et méthacryliques, comme additif pour diesel et dans l'huile de lubrification.


Le 2-éthyl hexanol est également utilisé dans la fabrication d'esters à faible volatilité tels que le dioctylphtalate, dans les éthoxylates, les revêtements et les herbicides, comme solvant pour les résines, les graisses animales, l'huile végétale, la cire et les dérivés du pétrole et dans la production d'agents d'extraction pour l'exploitation minière des métaux lourds. .
Le 2-éthyl hexanol est également utilisé dans les encres, le caoutchouc, le papier, les lubrifiants, la photographie et le nettoyage à sec.


Le 2-éthyl hexanol est utilisé comme plastifiant, agent antimousse, agent mouillant, solvant (nitrocellulose, peintures, laques et finitions de cuisson) et composé de finition textile.
Le 2-éthyl hexanol est également couramment utilisé comme solvant à faible volatilité.



UTILISATIONS INDUSTRIELLES DU 2-ÉTHYLHEXANOL :
Les industries peuvent utiliser le 2-éthylhexanol dans,
*Extraction de pétrole et de gaz
*Production de cosmétiques
*Fabrication de produits en plastique et en caoutchouc
*Développement de photos et de films
*Fabrication d'agents anti-mousse utilisés dans les industries textiles et papetières.



PROPRIÉTÉS DU 2-ÉTHYLHEXANOL :
Le poids moléculaire moyen du 2-éthyl hexanol est d’environ 130,23 g/mol.
Le 2-éthyl hexanol appartient à une classe de composés organiques appelés alcools gras. C'est un liquide incolore moins soluble dans l'eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques.
Le 2-Ethyl Hexanol fond à -76°C et bout entre 183-185°C et a un goût intense et désagréable avec une odeur caractéristique.
Le 2-éthyl hexanol réagit violemment avec les oxydants et les bases fortes tout en formant facilement des esters avec divers acides.
Lorsqu’il est chauffé ou brûlé, le 2-éthyl hexanol se décompose en émettant de la fumée et des vapeurs âcres.
Le 2-éthylhexanol est un solvant peu volatil et la chaleur de combustion du 2-éthylhexanol est de -1263,81 kcal/mol à 25°C tandis que la chaleur de vaporisation est d'environ 10,8 kcal/mol au point d'ébullition.



PROPRIÉTÉS ET APPLICATIONS DU 2-ÉTHYLHEXANOL :
La ramification dans le 2-éthyl hexanol inhibe la cristallisation.
Les esters du 2-éthylhexanol sont également affectés, ce qui, avec leur faible volatilité, constitue la base des applications dans la production de plastifiants et de lubrifiants, où leur présence contribue à réduire la viscosité et à abaisser les points de congélation.
Le 2-éthylhexanol étant un alcool gras, ses esters ont des propriétés émollientes.
Le diester bis(2-éthylhexyl) phtalate (DEHP), couramment utilisé dans le PVC, en est un représentant.
Le trimellitate de triester tris (2-éthylhexyle) (TOTM) est un autre plastifiant courant produit par estérification de trois 2-éthylhexanol par acide trimellitique.



FONCTION DU 2-ÉTHYLHEXANOL :
Le 2-éthyl hexanol est produit à grande échelle pour être utilisé dans de nombreuses applications telles que les solvants, les arômes et les parfums, et notamment comme précurseur pour la production d'autres produits chimiques tels que les émollients et les plastifiants.
Le 2-éthyl hexanol est présent dans les parfums naturels des plantes, et son odeur a été signalée comme « lourde, terreuse et légèrement florale » pour le Renantiomer et « un parfum floral léger et doux » pour le Senantiomer.



FORMULE DU 2-ÉTHYLHEXANOL :
Le 2-éthyl hexanol est un composé organique qui tire son nom d'un alcool primaire appelé hexan-ol avec un groupe éthyle en position 2.
Le 2-éthylhexanol est également connu sous le nom de 2-éthyl-1-hexanol ou xi-2-éthyl-1-hexanol.
La formule moléculaire du 2-éthyl hexanol est C8H18O et ce composé est communément abrégé en 2-EH ou 2EH.
Le 2-éthyl hexanol se trouve naturellement dans les cors, l’huile d’olive, le tabac, le thé, les myrtilles et les boissons alcoolisées.



PARENTS ALTERNATIFS DU 2-ÉTHYLHEXANOL :
*Alcools primaires
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DU 2-ÉTHYLHEXANOL :
*Alcool gras
*Composé organique de l'oxygène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool primaire
*Composé organooxygéné
*Alcool
*Composé aliphatique acyclique



ATTRIBUTS CLÉS DU 2-ÉTHYLHEXANOL :
*Caractéristiques antimousse, mouillantes et dispersantes
*Excellente réactivité comme intermédiaire
*Améliore la fluidité et la brillance des finitions de cuisson
*Inerte - Utilisation alimentaire avec limitations
*Inerte - Usage non alimentaire
*Intrinsèquement biodégradable
*Non-HAP
*Non-SARA
*Conforme REACH
*Taux d'évaporation lent
*Très faible miscibilité à l'eau



PRODUCTION INDUSTRIELLE DE 2-ÉTHYLE HEXANOL :
Le 2-éthyl hexanol est produit industriellement par condensation aldolique du n-butyraldéhyde, suivie de l'hydrogénation de l'hydroxyaldéhyde résultant.
Environ 2 500 000 tonnes sont ainsi préparées chaque année.



PROPRIÉTÉS ET APPLICATIONS DU 2-ÉTHYLHEXANOL :
La ramification du 2-éthyl hexanol inhibe sa cristallisation en raison de la rupture de l'emballage ; il en résulte un point de congélation très bas.
Les esters du 2-éthyl hexanol sont également affectés et trouvent donc une application comme matière première dans la production de plastifiants et de lubrifiants, où leur présence contribue à réduire la viscosité et à abaisser les points de congélation.



SYNTHÈSE DU 2-ÉTHYLHEXANOL :
Le n-butyraldéhyde est fabriqué par hydroformylation du propylène, soit dans une usine autonome, soit comme première étape dans une installation entièrement intégrée.
La plupart des installations fabriquent du n-butanol et de l'isobutanol en plus du 2-éthyl hexanol.
Les alcools ainsi préparés sont parfois appelés alcools oxo.
Le processus global est très similaire à celui de la réaction de Guerbet, par laquelle il peut également être produit.



AVANTAGES DU 2-ÉTHYLHEXANOL :
*Faible poids moléculaire
*Soluble dans l'eau
*Fournir un bon équilibre des propriétés souhait��es dans une formulation.



NOMENCLATURE DU 2-ÉTHYLHEXANOL :
Bien que l'isooctanol (et le préfixe isooctyle dérivé) soit couramment utilisé dans l'industrie pour désigner le 2-éthyl hexanol et ses dérivés, les conventions de dénomination de l'IUPAC exigent que ce nom soit correctement appliqué à un autre isomère de l'octanol, le 6-méthylheptan-1-ol.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 2-ÉTHYLHEXANOL :
Poids moléculaire : 130,23 g/mol
XLogP3 : 3.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 130,135765193 g/mol
Masse monoisotopique : 130,135765193 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 9
Frais formels : 0
Complexité : 52,5
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1

Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 104-76-7
Numéro CE : 203-234-3
Formule de Hill : C₈H₁₈O
Formule chimique : CH₃CH₂CH₂CH₂CH(C₂H₅)CH₂OH
Masse molaire : 130,23 g/mol
Code SH : 2905 16 85
Point d'ébullition : 184 °C (1013 hPa)
Densité : 0,833 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 1,1 - 12,7 % (V)
Point d'éclair : 75 °C DIN 51758
Température d'inflammation : 270 - 330 °C DIN 51794
Point de fusion : -89 °C
Valeur pH : 7 (1 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 0,93 hPa (20 °C)
Solubilité : 1,1 g/l
Formule chimique : C8H18O
Masse molaire : 130,231 g•mol−1

Aspect : Liquide incolore
Densité : 833 mg mL−1
Point de fusion : −76 °C (−105 °F ; 197 K)
Point d'ébullition : 180 à 186 °C ; 356 à 367 °F ; 453 à 459 K
log P : 2,721
Pression de vapeur : 30 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,431
Thermochimie
Capacité thermique (C) : 317,5JK−1 mol−1
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 347,0 JK−1 mol−1
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −433,67–−432,09 kJ mol−1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : −5,28857–−5,28699 MJ mol−1
Solubilité dans l'eau : 0,81 g/L
logP : 3,01
logP : 2,5
logS : -2,2
pKa (acide le plus fort) : 17,7
pKa (Base la plus forte) : -1,6
Charge physiologique : 0

Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 1
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 20,23 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 5
Réfractivité : 40,41 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 17,02 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : non
Aspect : liquide huileux clair incolore à jaune pâle (est)
Dosage : 96,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 0,83200 à 0,83500 à 20,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 6,931 à 6,956
Indice de réfraction : 1,42900 à 1,43300 à 20,00 °C.
Point de fusion : -76,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 184,00 à 186,00 °C. @ 760,00 mmHg

Pression de vapeur : 0,207000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 4,49 (Air = 1)
Point d'éclair : 171,00 °F. TCC ( 77,22 °C. )
logP (dont) : 2,820 (est)
Soluble dans : alcool
eau, 1379 mg/L à 25 °C (est)
eau, 880 mg/L à 25 °C (exp)
Description physique : Un liquide brun foncé avec une odeur aromatique.
Point d'ébullition : 363-365°F
Poids moléculaire : 130,23
Point de congélation/point de fusion -105°F
Pression de vapeur : 0,05 mmHg
Point d'éclair : 178 °F
Densité de vapeur : 4,49
Densité spécifique : 0,834
Potentiel d'ionisation
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 0,88 %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 9,7 %
Cote de santé NFPA : 2
Classement incendie NFPA : 2

Stockage : scellé au sec, à température ambiante
Dosage : 0,997
EINECS : 203-234-3
Codes de danger : Xn
Code SH : 2905199090
Journal P : 2,19510
MDL : MFCD00004746
PSA : 2,23
Indice de réfraction : 1,43-1,433
Déclarations de risques : R21 ; R36
RTECS : MP0350000
Déclarations de sécurité : S26-S36/37/39
Stabilité : Stable.
Densité de vapeur : 4,49
Pression de vapeur : 0,2 mm Hg (20 °C)



PREMIERS SECOURS du 2-ÉTHYL HEXANOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 2-ÉTHYLHEXANOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 2-ÉTHYLE HEXANOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 2-ÉTHYLHEXANOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 2-ETHYL HEXANOL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 2-ÉTHYL HEXANOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).



SYNONYMES :
2-éthylhexan-1-ol
2-éthylhexanol
104-76-7
2-ÉTHYL-1-HEXANOL
Alcool 2-éthylhexylique
1-Hexanol, 2-éthyl-
Éthylhexanol
2-ÉTHYLHEXANOL
Alcool, 2-éthylhexyle
FEMA n° 3151
xi-2-éthyl-1-hexanol
2-Aéthylhexanol
Éthylhexanol, 2-
CCRIS 2292
HSDB1118
NSC 9300
EINECS203-234-3
UNII-XZV7TAA77P
XZV7TAA77P
BRN1719280
AI3-00940
DTXSID5020605
CHEBI:16011
NSC-9300
CE 203-234-3
4-01-00-01783 (référence du manuel Beilstein)
DTXCID10605
2-éthyl-hexan-1-ol
CAS-104-76-7
2-éthyhexanol
2-étilhexanol
2-éthyl-hexanol
thyl-2 hexanol
Guerbet C8
2-éthyl1-hexanol
alcool 2-éthylhexylique
2-étil-1-hexanol
Exxal 8N
2-éthyl 1-hexanol
MFCD00004746
Commande 10WS
Alcool 2-éthylhexylique
1-hexanol, 2-étil-
alcool de 2-étilhexilo
Éthyl-1-hexanol, 2-
Alcool 2-étil-1-hexil
Alcool 2-éthyl-1-hexylique
(+/-)-2-éthylhexanol
(+-)-2-étil-1-hexanol
SCHEMBL16324
(+-)-2-éthyl-1-hexanol
MLS002415694
CHEMBL31637
2 - éthylhexane - 1 - ol
2-ÉTHYLHEXANOL [INCI]
Alcools, c7-9-iso-, riches en c8
2-ÉTHYLHEXANOL [FCC]
2-éthyl-1-hexanol, >=99 %
FEMA 3151
NSC9300
2-ÉTHYL-1-HEXANOL [MI]
HMS2268N10
WLN : T1Y4 et 2
2-ÉTHYL-1-HEXANOL [FHFI]
2-ÉTHYL-1-HEXANOL [HSDB]
AMY11009
2-éthyl-1-hexanol, >=99,6 %
EINECS295-250-2
Tox21_202071
Tox21_300019
LMFA05000703
LS-380
STL453673
2-éthyl-1-hexanol, >=99%, FG
2-ÉTHYLHEXAN-1-OL [USP-RS]
AKOS000120105
AKOS016843836
(+/-)-2-ÉTHYL-1-HEXANOL-
2-éthyl-1-hexanol, étalon analytique
NCGC00091294-01
NCGC00091294-02
NCGC00091294-03
NCGC00254215-01
NCGC00259620-01
SMR000112222
CS-0016002
E0122
FT-0612231
FT-0627437
EN300-19353
C02498
D72516
2-éthyl-1-hexanol, puriss., >=99,0% (GC)
2-éthyl-1-hexanol, SAJ première qualité, >=99,0 %
Q209388
W-109057
91994-92-2
2-éthylhexan-1-ol
alcool isooctylique, 2-éthylhexanol
2-éthyl-1-hexanol
2-éthylhexan-1-ol
2-éthylhexanol
Éthylhexanol
Alcool 2-éthylhexylique
2-éthyl-hexanol-1
Alcool éthylhexylique
2-EH
Hexanol, 2-éthyl-
Hexan-1-ol, 2-éthyle
NSC 9300
Alcool 2-éthyl-1-hexylique
Éthyl-1-hexanol,2-
Alcool octylique (connexe)
2-EH (=2-éthylhexanol)
Alcool 2-EH
2-éthyl 2-hexan-1-ol
Alcool 2-éthylhexylique
éthylhexanol, EXXAL 8
1-hexanol, 2-éthyl-
2-EH (=2-éthylhexanol)
Alcool 2-EH
2-éthyl 2-hexan-1-ol
2-éthylhexanol
Alcool 2-éthylhexylique
2-éthylhexan-1-ol
2-éthylhexanol
alcool C8
corexit 8814
éthylhexanol
EXXAL8
FORMULE N° 91270
isooctanol (=2-éthyl-1-hexanol)
alcool isooctylique (=2-éthyl-1-hexanol)
alcool octylique (=2-éthyl-1-hexanol)
alcool octylique (2-EH)(=2-éthyl-1-hexanol)
C8-H18-O
CH3(CH2)3CHC2H5CH2OH
2-éthylhexanol; éthylhexanol
alcool 2-éthyl hexylique
Alcool 2-éthylhexylique
2-éthyl-1-hexanol
1-hexanol, 2-éthyle
alcool octylique
alcool iso-octylique
2-EH
isooctanol
iso-octanol
alcools C7-9-iso, riches en C8 (CAS RN : 68526-83-0)
alcools C8-10-iso, C9
riche (CAS RN : 68526-84-1)
1-Hexanol, 2-éthyl-
2-éthyl-1-hexanol
Alcool 2-éthylhexylique
Alcool, 2-éthylhexyle
Éthylhexanol
Alcool octylique
2-éthylhexanol
Alcool éthylhexylique
2-éthyl-hexanol-1
Alcool éthylhexylique
2-EH
Aerofroth 88
Alcool octylique
Surfynol 104A
Hexanol, 2-éthyl-
Éthyl-1-hexanol,2-
Hexan-1-ol, 2-éthyle, éthylhexanol
2-éthyl-1-hexanol
2-éthylhexan-1-ol
Alcool c8
1-éthyl-n-amylcarbinol
alcool 2-éthylhexylique
2-éthyl-1-hexanol
2EH
isooctanol, alcool octylique, éthyl-1-hexanol, 2-
FEMA 3151





2-ÉTHYLHEXANOL (2-EH)

Le 2-éthylhexanol (2-EH) est un alcool à huit carbones à chaîne ramifiée.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est classé comme composé organique et est souvent utilisé comme solvant polyvalent dans diverses industries.
La formule chimique du 2-éthylhexanol est C8H18O et sa structure moléculaire comprend une chaîne carbonée droite avec une branche sur le deuxième atome de carbone.

Numéro CAS : 104-76-7
Numéro CE : 203-234-3

2-éthylhexanol, isooctanol, 2-EH, 2-éthyl-1-hexanol, octanol-2, octanol (2), alcool caprylique, 1-hexanol, 2-éthyl-, 1-hexanol, 2-éthyl, alpha-éthylhexanol , Alcool 2-éthylhexylique, alcool caprylique, alcool octylique, éthylhexanol, 2-éthyl-hexanol, 2-éthylhexyle, alcool octylique, alcool sec-, sec-octylique, alcool éthylhexylique, alcool iso-octylique, 2-éthyl-1-hexyle alcool, alcool octylique (2-), alcool sec-n-octylique, alcool isooctylique, alcool 2-éthyl-hexylique, alcool 2-hexylique, 1-éthyl-1-hexanol, 2-hexyl-1-ol, éthylhexanol-2 , Alcool éthylhexylique, sec, alcool sec-octylique, alcool octylique, 2e, alcool isooctylique, 2e, sec-octanol, alcool sec-octylique, 2e, alcool caprylique, 2e, alcool 1-hexylique, 2-éthyle, 2-hexanol , 1-éthyl-2-hexanol, alcool 2-éthyl-1-hexylique, iso-octanol, sec-octanol, alcool sec-octylique, 2e, alcool 2-éthyl-1-hexylique, 2-hexyl-1-ol, Alcool octylique, alcool isooctylique, octanol (2), iso-octanol, alcool iso-octylique, alcool sec-, sec-octylique, alcool 2e, 1-hexylique



APPLICATIONS


Le 2-éthylhexanol (2-EH) est largement utilisé dans la formulation de peintures et de revêtements, où il contribue à la dispersion des pigments et à la formation de films.
Dans l’industrie des encres d’imprimerie, il s’agit d’un composant précieux qui améliore la stabilité et l’uniformité des formulations d’encre.
Ses propriétés de solvabilité en font un choix privilégié dans la création de solutions de nettoyage pour applications industrielles et domestiques.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) sert d'agent dégraissant, éliminant efficacement les substances huileuses et les contaminants des surfaces.

Le 2-éthylhexanol (2-EH) trouve une application dans l'industrie électronique pour formuler des solutions de nettoyage utilisées sur les composants électroniques et les cartes de circuits imprimés délicats.
Dans l’industrie des adhésifs et des mastics, il améliore les performances des formulations, agissant comme plastifiant et modificateur.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans les vernis, contribuant à leurs propriétés d'application et à leur durabilité.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) agit comme agent coalescent dans les formulations de peinture, garantissant une formation de film uniforme et des caractéristiques de revêtement améliorées.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la production de produits antirouille, aidant à éliminer la rouille et la corrosion des surfaces métalliques.

Dans les fluides hydrauliques, le 2-éthylhexanol (2-EH) contribue aux propriétés lubrifiantes, améliorant ainsi l’efficacité des systèmes hydrauliques.
Les fluides de travail des métaux bénéficient de son inclusion, assurant le refroidissement et la lubrification pendant les processus d'usinage.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la formulation de lubrifiants pour bandes transporteuses, garantissant le bon fonctionnement et la longévité des bandes.

Sa compatibilité avec les élastomères le rend précieux dans la formulation de produits en caoutchouc présentant des exigences de performances spécifiques.
Les applications de finition automobile bénéficient de son utilisation dans les formulations de peinture, contribuant à des revêtements durables et de haute qualité.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est incorporé dans les produits de nettoyage spécialisés utilisés pour l'entretien et le nettoyage des machines et des équipements.
Sa douce odeur le rend adapté aux formulations où un parfum minime ou nul est souhaité, comme certains produits de nettoyage.

Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la production de produits industriels respectueux de l'environnement, conformes aux pratiques durables.
L'industrie textile l'utilise dans les processus de teinture, facilitant la dispersion et la fixation des colorants sur les tissus.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) joue un rôle dans la création de revêtements transparents, offrant une clarté visuelle et des propriétés incolores.

Dans la production d’agents lubrifiants, il améliore les propriétés lubrifiantes de diverses formulations.
Certaines applications spécialisées bénéficient de dérivés du 2-éthylhexanol (2-EH), adaptés pour répondre à des besoins industriels spécifiques.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) contribue à la formulation de produits à base d'eau et de solvants, démontrant sa polyvalence.
Son application dans la création de dissolvants d'encre met en évidence son efficacité dans les solutions de nettoyage pour équipements d'impression.

Le produit chimique est utilisé dans la formulation de produits d’entretien ménager, contribuant à leur efficacité pour éliminer les taches et la saleté.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) constitue un composant précieux dans la création de produits industriels hautes performances dans divers secteurs.

Le 2-éthylhexanol (2-EH) est un ingrédient clé dans la production de dégraissants industriels, éliminant efficacement la graisse et la crasse des machines et des surfaces.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) trouve une application dans la formulation de liquides de frein pour l'industrie automobile, contribuant à la stabilité et aux performances des systèmes de freinage.
Lors de la création d'additifs pour carburant, le 2-éthylhexanol (2-EH) améliore la stabilité du carburant et l'efficacité de la combustion des moteurs.

Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la formulation de certaines encres pour imprimantes à jet d'encre, garantissant la bonne dispersion des pigments de couleur pour une impression de haute qualité.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la production d'antimousses, aidant au contrôle de la mousse dans divers processus industriels.

Dans l’industrie cosmétique et des soins personnels, on le retrouve dans certaines formulations de soins de la peau, agissant comme solubilisant et stabilisant.
La création de certaines formulations pesticides implique l'utilisation de 2-éthyl hexanol (2-EH), améliorant la dispersion et l'efficacité des principes actifs.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) contribue à la production de lubrifiants spéciaux, assurant une lubrification efficace des machines et équipements de précision.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la formulation d'insectifuges, facilitant la dispersion des ingrédients actifs répulsifs.

Certains produits de préservation du bois contiennent ce produit chimique, protégeant le bois de la pourriture et des dommages causés par les insectes.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) joue un rôle dans la formulation de certains cirages pour sols, apportant brillance et protection à diverses surfaces de revêtement de sol.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la création de certains fluides de coupe pour les processus d'usinage des métaux, assurant le refroidissement et la lubrification.

Le 2-éthylhexanol (2-EH) contribue à la formulation de certains nettoyants pour systèmes de carburant, aidant à l'élimination des dépôts et améliorant les performances du moteur.
Dans la création de désodorisants, il facilite la dispersion des parfums, améliorant ainsi les environnements intérieurs.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la production de certains produits chimiques photographiques, contribuant au développement et au traitement des photographies.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) se trouve dans certains revitalisants pour le cuir, contribuant à la douceur et à la protection des surfaces en cuir.

Le 2-éthyl hexanol (2-EH) est utilisé dans la création d'agents antibuée, améliorant la visibilité sur les surfaces sujettes à la buée.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la formulation de certains matériaux dentaires à base de résine, contribuant ainsi à obtenir une consistance et des propriétés de manipulation appropriées.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est incorporé dans certains fluides caloporteurs, améliorant ainsi l’efficacité des systèmes d’échange de chaleur.
Lors de la création de revêtements de sol industriels, il permet d’obtenir des finitions durables et résistantes aux produits chimiques pour les zones à fort trafic.

Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la production de certains apprêts de mastic, garantissant une bonne adhérence sur divers substrats.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la formulation d'encres spécialisées pour l'impression flexographique et hélio, garantissant une impression précise et cohérente sur divers substrats.
Sa compatibilité avec les résines époxy le rend précieux dans la production d'adhésifs à base d'époxy, fournissant des liaisons solides et durables.

Dans l’industrie électronique, il est incorporé dans la formulation des flux de soudure, facilitant le processus de brasage en réduisant l’oxydation.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est présent dans la création de nanomatériaux et de nanoparticules de pointe, démontrant sa polyvalence dans la science avancée des matériaux.

Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la production de revêtements spéciaux pour écrans électroniques, contribuant aux propriétés anti-éblouissantes et anti-rayures.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) joue un rôle crucial dans la formulation de certains produits cosmétiques, contribuant à la solubilisation de divers ingrédients.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est présent dans la création de certains produits de soins capillaires, contribuant ainsi à la répartition uniforme des composants actifs.
Dans la formulation de certains détergents industriels, il aide à éliminer les graisses et les taches des surfaces.

Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la production de certains revêtements anticorrosion, offrant une protection aux surfaces métalliques.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la création d'encres spécialisées pour l'impression numérique, offrant des impressions de haute qualité aux couleurs éclatantes.
Dans la fabrication de certains liquides de freins hydrauliques, il contribue à la stabilité et à la performance du liquide.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la production d'adhésifs spéciaux, garantissant une bonne liaison dans diverses applications.

Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la création de nettoyants industriels spécialisés, efficaces pour éliminer les contaminants tenaces.
Dans la formulation de certaines résines spéciales, il contribue à obtenir des propriétés spécifiques pour diverses applications.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est présent dans la production de certaines solutions d'aérographe, garantissant une application et une dispersion des couleurs en douceur.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) contribue à la formulation de certains revêtements anti-ternissement, protégeant les surfaces métalliques de l'oxydation.

Lors de la création de certains dissolvants d’encre et solutions de nettoyage, il dissout et élimine efficacement les taches d’encre.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la production de certaines teintures et finitions pour bois, améliorant l'apparence et la durabilité des surfaces en bois.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la création de certains produits chimiques de traitement de l'eau des tours de refroidissement, contribuant ainsi à la prévention du tartre et de la corrosion.

Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la formulation de certains matériaux de coulée à base de résine, garantissant ainsi des caractéristiques d'écoulement et de durcissement appropriées.
Dans la production de certains décapants et nettoyants pour sols, il contribue à l'élimination des anciens revêtements et résidus.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) se trouve dans certains agents de démoulage, garantissant un démoulage facile des produits moulés.

Le 2-éthylhexanol (2-EH) joue un rôle dans la formulation de certains revêtements résistants à la chaleur, offrant une protection dans les environnements à haute température.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la création de certaines encres spécialisées pour l'impression textile, garantissant la solidité des couleurs et la durabilité.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la production de certains décapants pour peinture, facilitant le décapage de la vieille peinture des surfaces.

Dans la fabrication de certains ciments et adhésifs de caoutchouc, il contribue à l’adhérence et au collant.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la formulation de certains produits de nettoyage et de détail automobiles, offrant un nettoyage et une brillance efficaces.
Le 2-éthyl hexanol (2-EH) est présent dans certains fluides de coupe destinés aux opérations d'usinage, assurant le refroidissement et la lubrification.
Dans la création de certaines cires et cirages industriels, il contribue à l'étalement et à la brillance de la formulation.



DESCRIPTION


Le 2-éthylhexanol (2-EH) est un alcool à huit carbones à chaîne ramifiée.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est classé comme composé organique et est souvent utilisé comme solvant polyvalent dans diverses industries.
La formule chimique du 2-éthylhexanol est C8H18O et sa structure moléculaire comprend une chaîne carbonée droite avec une branche sur le deuxième atome de carbone.

Le 2-éthylhexanol (2-EH) est un composé organique polyvalent et largement utilisé.
Également connu sous le nom d’isooctanol, il se caractérise par son état liquide clair et incolore.
Avec une odeur douce et caractéristique, le 2-éthylhexanol est un composant essentiel dans divers processus industriels.

Sa structure chimique comprend une chaîne ramifiée de huit carbones, contribuant à ses propriétés uniques.
Reconnu pour sa faible volatilité, il est privilégié comme solvant dans la production de revêtements et de peintures.

Le 2-éthylhexanol (2-EH) présente une solubilité limitée dans l'eau, ce qui le rend adapté à certaines applications hydrophobes.
Connu pour son rôle de plastifiant, il améliore la flexibilité du PVC et d’autres polymères.
Utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de divers produits chimiques, le 2-éthylhexanol joue un rôle crucial dans diverses industries.

Le 2-éthylhexanol (2-EH) est un précurseur important dans la création d'esters, ajoutant des fonctionnalités à une gamme de formulations chimiques.
Dans le domaine des peintures et revêtements, il est apprécié pour sa capacité à dissoudre et disperser efficacement les pigments.
Sa compatibilité avec les résines en fait un choix privilégié dans les formulations adhésives, garantissant des liaisons solides et durables.

Le 2-éthylhexanol est utilisé dans l’industrie électronique, notamment dans la production de solutions de nettoyage pour composants délicats.
Largement utilisé dans l'industrie textile, il facilite les processus de teinture en favorisant la dispersion et la fixation des colorants.
D’aspect clair, il est souvent incorporé dans des revêtements transparents où la clarté visuelle est essentielle.

Les faibles propriétés moussantes du 2-éthyl hexanol (2-EH) le rendent adapté aux applications nécessitant un minimum de mousse, comme dans certains produits de nettoyage.
Sa nature hydrophile et hydrophobe équilibrée permet une utilisation polyvalente dans les formulations à base d'eau et de solvant.
Reconnu pour sa douce odeur, le 2-éthylhexanol est avantageux dans les formulations où un parfum minimal ou neutre est souhaité.
Présent dans les fluides hydrauliques et les fluides de travail des métaux, il contribue aux propriétés lubrifiantes et à l’efficacité globale dans diverses applications.

Le 2-éthylhexanol (2-EH) est connu pour sa stabilité dans des conditions modérées de dureté de l’eau et d’électrolytes, améliorant ainsi sa polyvalence.
Utilisé dans l’industrie de la finition automobile, il facilite la formulation de revêtements de haute qualité pour véhicules.
En tant qu'agent dégraissant, il est efficace pour éliminer les substances huileuses des surfaces, ce qui le rend précieux dans les formulations de nettoyage.

Dans la production de produits antirouille, il démontre son efficacité pour éliminer la rouille et la corrosion des surfaces métalliques.
Le 2-éthylhexanol (2-EH) est utilisé dans la création de produits industriels respectueux de l'environnement, conformes aux pratiques durables.

Ses propriétés de solvabilité le rendent indispensable dans la formulation d’encres, de revêtements et de solutions de nettoyage dans diverses industries.
La polyvalence et la compatibilité du 2-éthyl hexanol (2-EH) avec divers matériaux soulignent son importance dans les processus et formulations industriels.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C8H18O
Nom commun : 2-éthylhexanol (2-EH)
Structure moléculaire : CH3(CH2)3CH(C2H5)CH2OH
Formule chimique : C8H18O
Masse molaire : 130,231 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 833 mg mL−1
Point de fusion : −76 °C (−105 °F ; 197 K)
Point d'ébullition : 180 à 186 °C ; 356 à 367 °F ; 453 à 459 K
log P : 2,721
Pression de vapeur : 30 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,431



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consultez immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, administrez la respiration artificielle.
Gardez la personne affectée au chaud et au repos.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec de l’eau et du savon.
En cas d'irritation ou d'éruption cutanée, consultez un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire ; continuez à rincer.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Consultez immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, donnez-lui de petites gorgées d’eau.


Note aux médecins :

Traiter de manière symptomatique.
Pas d'antidote spécifique.
Fournir des soins de soutien.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est insuffisante ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour contrôler les concentrations atmosphériques en dessous des limites d'exposition professionnelle.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou d'autres contrôles techniques pour minimiser l'exposition.

Évitement:
Évitez le contact direct avec la peau et l'inhalation des vapeurs.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de la substance.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
Utilisez un équipement de protection individuelle approprié.
Contenir les déversements pour empêcher tout rejet ultérieur et minimiser l'exposition.
Absorber les déversements avec des matériaux inertes (p. ex. sable, vermiculite) et collecter pour élimination.

Stockage:
Conserver dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles (voir FDS pour plus de détails).
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter l'évaporation et la contamination.
Conserver à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des sources d'inflammation.

Précautions de manipulation :
Évitez de générer des aérosols ou des brouillards.
Mettre à la terre et lier les conteneurs pendant les opérations de transfert pour éviter l'accumulation d'électricité statique.
Utiliser un équipement électrique antidéflagrant dans les zones où des vapeurs peuvent être présentes.


Stockage:

Température:
Conserver aux températures recommandées par le fabricant.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes.

Conteneurs :
Utilisez des contenants approuvés fabriqués à partir de matériaux compatibles.
Vérifiez régulièrement les fuites ou les dommages dans les conteneurs de stockage.

Séparation:
Conserver à l’écart des matières incompatibles, notamment les acides forts, les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.

Matériel de manutention:
Utiliser un équipement dédié à la manipulation afin d’éviter la contamination croisée.
Assurez-vous que tout le matériel de manutention est en bon état.

Mesures de sécurité:
Restreindre l’accès aux zones de stockage.
Suivez toutes les réglementations locales applicables concernant le stockage des matières dangereuses.

Réponse d'urgence:
Ayez à portée de main l’équipement et le matériel d’intervention d’urgence, notamment le matériel de nettoyage des déversements, les extincteurs et les douches oculaires d’urgence.
2-Ethylhexyl Acrylate
Tris(tribromophenoxy)-s-triazine; 1,3,5-Triazine, 2,4,6-tris(2,4,6-tribromophenoxy); -1,3,5-Triazine, 2,4,6-tris(tribromophenoxy)-; tris(2,4,6-tribromophenoxy)-1,3,5-triazine CAS NO:25713-60-4
2-Ethylhexyl Methacrylate
cetiol868; wickenol156; 2-Ethylhexylstearat; 2-ETHYTHEXYL STEARATE; 2-ETHYLHEXYL STEARATE; 2-ethylhexyloctadecanoate; Stearic acid, octyl ester; stearicacid,2-ethylhexylester; Octadecanoicacid,2-ethylhexylester; Octadecanoicacid,2-ethylhexylester; stearicacid,2-ethylhexylester; wickenol156; 2-ETHYLHEXYL STEARATE; 2-ETHYTHEXYL STEARATE; Stearic acid, octyl ester; 2-ethylhexyloctadecanoate; cetiol868 CAS NO:22047-49-0
2-Ethylhexyl stearate
SYNONYMS Sulfuric acid, mono(2-ethylhexyl) ester, sodium salt;Tergitol 08;2-Ethylhexylsulfate sodium;Sodium octyl sulfate, iso;Tergitol anionic 08;Propaste 6708;Sodium Ethasulfate [USAN];Sodium (2-ethylhexyl)alcohol sulfate CAS NO:126-92-1
2-ETHYLHEXYL,SODIUM SALT
Ethylhexanol; Octyl Alcohol; 2-EH; 2-Ethylhexanol; 2-Ethyl-1-hexanol; 2-Ethylhexan-1-ol; 2-Ethyl-hexanol-1; Ethylhexyl alcohol; cas no: 104-76-7
2-ETIL HEKZANOL
SYNONYMS 2-Benzothiazolethiol; captax; Rotax; Dermacid; MBT; Mercaptobenzothiazole; Mertax; Nocceler M; Thiotax; 2(3H)-Benzothiazolethione; Pennac MBT; Rokon; Sulfadene; Benzothiazolethiol; Bbenzothiazole-2-thiol; 2(3H)-Benzothiazolethione; Accelerator M; Vulkacit M; Vulkacit mercapto; CAS NO. 149-30-4
2-HEPTANONE
Le 2-Heptanone est un liquide incolore avec une odeur forte et sucrée et a une formule moléculaire de C7H14O.
Il est largement utilisé dans les applications industrielles comme solvant pour les peintures, les revêtements, les adhésifs et les encres, en raison de son fort pouvoir de dissolution et de sa toxicité relativement faible par rapport à d'autres cétones.
De plus, le 2-Heptanone est employé dans la production de parfums et d'arômes, et a un potentiel d'utilisation comme anesthésique local alternatif en raison de ses propriétés uniques.

Numéro CAS : 110-43-0
Numéro CE : 203-767-1
Dormula moléculaire : C7H14O
Poids molaire : 114,185

Synonymes: 2-HEPTANONE, Heptan-2-one, 110-43-0, Méthylpentylcétone, Butylacétone, Amylméthylcétone, Méthyl amyl cétone, Méthyl n-amyl cétone, n-Amyl méthyl cétone, n-Pentyl méthyl cétone, Heptanone, Pentyl méthyl cétone, Méthyl n-pentyl cétone, Cétone, méthylpentyle, Amyl-méthyl-cétone, Méthyl-amyl-cétone, Cétone C-7, FEMA n° 2544, NSC 7313, CHEMBL18893, CHEBI:5672, DTXSID5021916, 89VVP1B008, NSC-7313, Méthyl-n-amylcétone, DTXCID601916, 2-Heptanone (naturel), Numéro FEMA 2544, Amyl-méthyl-cétone [Français], Méthyl-amyl-cétone [Français], CAS-110-43-0, HSDB 1122, EINECS 203-767-1, UN1110, BRN 1699063, UNII-89VVP1B008, AI3-01230, CCRIS 8809, 1-méthylhexanal, 2-cétoheptane, heptanone-2, méthylpentylcétone, 2-heptanal, 2-oxoheptane, Nat. 2-heptanone, 2-heptanone, 98 %, 2-Heptanone, 99 %, 2-HEPTANONE [MI], CE 203-767-1, n-C5H11COCH3, 2-HEPTANONE [FCC], 2-HEPTANONE [FHFI], 2-HEPTANONE [HSDB], SCHEMBL29364, 4-01-00-03318 (Référence du manuel Beilstein), 2-heptanone_GurudeebanSatyavani, SCHEMBL1122991, WLN : 5V1, 2-Heptanone, étalon analytique, 2-Heptanone (Méthyl Amyl Cétone), NSC7313, 2-Heptanone, naturel, 98%, FG, Qualité de réactif de méthyl n-amyl cétone, ZINC1531087, Tox21_202164, Tox21_302935, BBL011381, BDBM50028842, LMFA12000004, MFCD00009513, STL146482, 2-Heptanone, >=98%, FCC, FG, Méthylamylcétone (qualité parfumée), AKOS000120708, ONU 1110, NCGC00249180-01, NCGC00256611-01, NCGC00259713-01, VS-02935, FT-0612484, H0037, EN300-21047, C08380, A802193, Q517266, J-509557, n-Amyl méthyl cétone [UN1110] [Liquide inflammable], Ick, MAC, péquenaud, LCK2, fj04c02, KIAA0936, kinase ICK, 2-Heptanal, 2-Heptanon, 2-heptanone, heptan-2-one, 2-oxoheptane, 2-cétoheptane, 1-méthylhexanal, Méthyl amyl cétone, Amyl-méthyl-cétone, n-Amyl méthyl cétone, Méthyl n-pentyl cétone, Kinase des cellules intestinales, Kinase du cancer du larynx 2, amyl-méthyl-cétone (français)

La 2-heptanone, également appelée heptan-2-one, est une cétone de formule moléculaire C7H14O.
La 2-heptanone est un liquide incolore semblable à de l'eau avec une odeur fruitée semblable à celle de la banane.
La 2-heptanone a une charge formelle neutre et n'est que légèrement soluble dans l'eau.

La 2-heptanone est un produit naturel trouvé dans Aloe africana, Zingiber mioga et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
La 2-heptanone est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae.

La 2-heptanone est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
La 2-heptanone est utilisée par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou reconditionnement et sur les sites industriels.

La 2-heptanone est répertoriée par la FDA comme un "additif alimentaire autorisé pour l'ajout direct aux aliments destinés à la consommation humaine" (21 CFR 172.515), et la 2-heptanone est naturellement présente dans certains aliments (par exemple, la bière, le pain blanc, le beurre, divers fromages et croustilles).

Le mécanisme d'action de la 2-heptanone en tant que phéromone au niveau des récepteurs olfactifs chez les rongeurs a été étudié.
La 2-heptanone est présente dans l'urine des rats stressés et pense que la 2-heptanone est utilisée comme moyen d'alerter les autres rats.

Certaines espèces de vers sont attirées par la 2-heptanone et les bactéries peuvent l'utiliser comme moyen de pathogenèse.
Il a également été découvert que la 2-heptanone est excrétée par les abeilles mellifères lorsqu'elles piquent de petits ravageurs dans la colonie, tels que les larves de teignes de la cire et les acariens Varroa.

Bien que la 2-heptanone ait été historiquement considérée comme une phéromone d'alarme, il a été démontré que la 2-heptanone agissait comme un anesthésique sur les ravageurs, permettant à l'abeille domestique d'étourdir le ravageur et d'éjecter la 2-heptanone de la ruche.
Les travaux pourraient conduire à l'utilisation de la 2-Heptanone comme anesthésique local alternatif à la lidocaïne, qui bien que bien établie pour un usage clinique, a l'inconvénient de provoquer des réactions allergiques chez certaines personnes.

Le 2-heptanone était l'un des métabolites du n-heptane trouvé dans l'urine des employés exposés à l'heptane dans les usines de chaussures et de pneus.
Cela se produit généralement à la suite d'une exposition à des plastifiants.

La 2-heptanone peut être absorbée par la peau, inhalée et consommée.
L'exposition à la 2-heptanone peut provoquer une irritation de la peau/des yeux, du système respiratoire, des maux de tête, des vomissements et des nausées.

Chez la souris, le 2-H est un composant urinaire et une phéromone.
La 2-heptanone a une forte affinité pour l'épithélium olfactif principal.
Gaillard et al 2002 ont découvert que la 2-heptanone agonise un récepteur olfactif spécifique et que cet OR ne lie que le 2-H.

La 2-heptanone est un liquide incolore à forte odeur sucrée.
2-Heptanone est un membre de la famille des cétones de composés organiques et a une formule moléculaire de C6H12O.
La 2-heptanone est couramment utilisée comme solvant dans diverses applications industrielles en raison des propriétés et des avantages uniques de la 2-heptanone.

L'un des principaux avantages de la 2-Heptanone est son haut pouvoir solvant.
La 2-heptanone est un solvant très efficace pour de nombreux composés organiques, en particulier ceux qui sont insolubles dans l'eau.

Cela rend la 2-heptanone utile dans des applications telles que les formulations de peinture et de revêtement, les adhésifs et les encres.
La 2-heptanone est également utilisée comme solvant dans la production de divers produits chimiques, tels que les produits pharmaceutiques et les pesticides.

Un autre avantage de la 2-heptanone est sa toxicité relativement faible par rapport aux autres cétones.
La 2-heptanone a une pression de vapeur et un point d'ébullition inférieurs à ceux des autres cétones, ce qui signifie que la 2-heptanone est moins susceptible de se vaporiser et de devenir un danger sur le lieu de travail.

Cependant, la 2-heptanone est toujours importante à manipuler avec soin et à utiliser conformément aux protocoles de sécurité appropriés.
Cela comprend l'utilisation d'équipements de protection, tels que des gants et des lunettes de sécurité, ainsi qu'une ventilation et un stockage appropriés.

La 2-heptanone est également utilisée dans la production de parfums et d'arômes, ainsi que dans la production de résines et de polymères.
La 2-heptanone est un intermédiaire utile dans la production d'autres produits chimiques et est utilisée comme matière première dans la production d'autres cétones.
La 2-heptanone est également utilisée comme additif de carburant pour améliorer l'efficacité de la combustion de l'essence.

La 2-heptanone a une activité de solvant élevée, une vitesse d'évaporation lente, une faible densité, une faible tension superficielle et un point d'ébullition élevé.
Ces propriétés font de la 2-heptanone un très bon solvant pour les laques cellulosiques, les laques acryliques et les revêtements à haute teneur en solides.
Étant donné que la réglementation limite le poids de solvant par gallon de revêtement, les formulateurs favorisent l'utilisation de solvants à faible densité qui aident à réduire la teneur en COV d'un revêtement.

La 2-heptanone a une densité inférieure à celle des solvants esters, hydrocarbures aromatiques et éthers de glycol avec des taux d'évaporation similaires.
La faible densité et la haute activité de la 2-heptanone sont des avantages significatifs lors de la formulation de revêtements à haute teneur en solides pour répondre aux directives sur les COV.
La 2-heptanone est également utilisée comme solvant de polymérisation pour les résines acryliques à haute teneur en solides.

Les substances chimiques de la 2-heptanone sont répertoriées en tant qu'ingrédients inertes dont l'utilisation est autorisée dans les produits pesticides à usage non alimentaire et dans les produits pesticides à usage alimentaire avec restrictions, en vertu de la loi fédérale sur les insecticides, les fongicides et les rodenticides (FIFRA).

Applications de la 2-heptanone :
FEO automatique
Finition automatique
Revêtements industriels généraux
Herbicides
Peintures & revêtements
Solvants de processus

Les usages
La 2-heptanone est utilisée pour la synthèse de solvants industriels et de parfums, tels que les composants utilisés pour fabriquer l'huile de caryophyllum.

Les micro-quantités conviennent à l'œillet ou à d'autres types de parfums d'octyle, qui peuvent être partagés avec l'armoise ou le basilic, l'huile de coquillage dans les types de parfums aux herbes, la formation d'un nouveau parfum de tête.
Avec l'épice, la saveur du fruit peut se coordonner et une bonne synthèse.

Dans la saveur des aliments, la saveur des aliments de type banane peut augmenter la saveur de la matière grasse du lait, également adaptée à la saveur des aliments à la noix de coco, à la crème et au fromage.
GB 2760-96 prévoit l'utilisation autorisée d'aromatisants.

La 2-heptanone est principalement utilisée dans la préparation de saveurs de fromage, de banane, de crème et de noix de coco.
La 2-heptanone est utilisée pour la synthèse de solvants industriels et de parfums, tels que les composants utilisés pour fabriquer l'huile de caryophyllum.

2-Heptanone est largement utilisé dans les solvants industriels, les fibres, la médecine, les pesticides, l'industrie chimique des parfums et d'autres domaines
La 2-heptanone est utilisée en synthèse organique ; Trace convenant à l'œillet ou à un autre type octanoaromatique, dans le parfum de l'herbe peut être partagé avec l'herbe Artemisia ou le basilic, l'huile de mer, la formation d'un nouveau parfum de tête.

Avec l'épice, la saveur du fruit peut se coordonner et une bonne synthèse.
Dans la saveur des aliments, la saveur des aliments de type banane peut augmenter la saveur de la matière grasse du lait, également adaptée à la saveur des aliments à la noix de coco, à la crème et au fromage; Pour les solvants industriels, les fibres, les médicaments, les pesticides, les parfums et l'industrie chimique.

La 2-heptanone est utilisée comme solvant pour les résines et les laques, comme parfum pour les cosmétiques et comme arôme pour les aliments.
La 2-Heptanone est un solvant des laques nitrocellulosiques.

La 2-heptanone est utilisée en parfumerie comme constituant des huiles d'œillets artificielles ; comme solvant industriel
La 2-heptanone est utilisée comme solvant dans les revêtements de rouleaux métalliques et dans les finitions et les laques de résine synthétique, comme agent aromatisant et dans les parfums.

La 2-heptanone peut être utilisée dans les industries suivantes :
Agroalimentaire, Pharmaceutique et sciences de la vie, Autres industries, Cosmétique et soins personnels

La 2-heptanone peut être appliquée comme :
Produits oléochimiques, parfums, additifs alimentaires

Utilisations grand public :
La 2-heptanone est utilisée dans les produits suivants : produits phytosanitaires, adhésifs et mastics, produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler, cosmétiques et produits de soins personnels, produits de traitement de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), parfums et parfums, polis et cires et produits de lavage et de nettoyage.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-heptanone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur en tant qu'auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur en tant qu'auxiliaire technologique.

Autres utilisations grand public :
Classeur
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
La 2-heptanone est utilisée dans les produits suivants : les produits de lavage et de nettoyage, les engrais, les produits phytosanitaires, les produits de revêtement, les cosmétiques et les produits de soins personnels, les cirages et les cires, les produits chimiques de laboratoire et les polymères.
La 2-heptanone est utilisée dans les domaines suivants : agriculture, foresterie et pêche.

La 2-heptanone est utilisée pour la fabrication de : machines et véhicules.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-heptanone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur.

Utilisations sur sites industriels :
La 2-heptanone est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, produits photochimiques, produits chimiques de laboratoire et semi-conducteurs.
La 2-heptanone est utilisée dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement.

La 2-heptanone est utilisée pour la fabrication de : machines et véhicules, produits chimiques et équipements électriques, électroniques et optiques.
Le rejet dans l'environnement de 2-heptanone peut résulter d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et en tant qu'auxiliaire technologique.

Utilisations industrielles :
Agent de nettoyage
Intermédiaires
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Procédés industriels à risque d'exposition :
Peinture (Solvants)
Fabrication de composites plastiques

Principaux attributs du 2-heptanone :
Excellente activité solvant
Taux de dilution élevé
Inerte - Utilisation alimentaire avec restrictions
Inerte - Usage non alimentaire
Faible densité
Faible tension superficielle
Non HAP
Non-SARA
Conforme REACH
Facilement biodégradable
Taux d'évaporation lent
Qualité uréthane

Nature de la 2-Heptanone :
La 2-heptanone est un liquide incolore, parfumé et stable.
La 2-heptanone est légèrement soluble dans l'eau.

La 2-heptanone a un point de fusion de -35 °C.
La 2-heptanone a un point d'ébullition de 151,5 °C.

La 2-heptanone a une densité relative de 0,8166.
La 2-heptanone a un indice de réfraction de 4067.

La 2-heptanone a une viscosité (25 °c) de 0,766 MPA.
La 2-heptanone a un point d'éclair 47.
2-Heptanone est très légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther.

Méthode de préparation de la 2-heptanone :
La méthode d'extraction est obtenue en extrayant l'huile de girofle ou l'huile de cannelle.
La méthode au 2-heptanol est préparée par déshydrogénation du 2-heptanol.
méthode à l'acétoacétate de n-butyle.

Méthode de production de 2-heptanone :
1. Obtenu par saponification de l'éthyl butyl acétoacétate.
De l'acétoacétate d'éthylbutyle a été ajouté à une solution d'hydroxyde de sodium à 5 % et agité à température ambiante pendant 4 heures.

Les couches ont été laissées reposer et séparées.
La couche aqueuse réagit avec de l'acide sulfurique à 50% et, à mesure que la réaction devient modérée jusqu'à la libération de dioxyde de carbone, la réaction est lentement chauffée jusqu'à ébullition, distillant de 0,33 à 0,5% du volume total d'origine.

Le distillat a été rendu alcalin avec de l'hydroxyde de sodium solide, puis distillé à 80-90 %.
Le distillat est stratifié, la cétone est séparée en couches et la couche d'eau est distillée pour un tiers.

Une fois la cétone retirée du matériau distillé, la couche d'eau est encore distillée pendant un tiers, ce qui est répété de cette manière, la 2-heptanone résultante a été collectée autant que possible.
La 2-heptanone résultante a été combinée et lavée avec une solution de chlorure de calcium.
Après séchage, la 2-heptanone a été obtenue par distillation avec un rendement de 50-60 %.

2. La méthode d'extraction est obtenue en extrayant l'huile de girofle ou l'huile de cannelle.

3. Méthode au 2-heptanol à partir de la déshydrogénation du 2-heptanol.
A température ambiante avec de l'hydroxyde de sodium, saponification de l'acétate de butylacétyléthyle, puis addition d'acide sulfurique, distillation par chauffage, distillat avec neutralisation d'hydroxyde de sodium, distillation, plus solution concentrée de chlorure de calcium pour éliminer l'éthanol résiduel, après séchage et distillation.

Méthodes de fabrication de la 2-heptanone :
Produit industriellement par condensation réductrice d'acétone avec du butyraldéhyde en une ou deux étapes.

Informations générales sur la fabrication de 2-heptanone :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Construction
Fabrication de meubles et de produits connexes
Fabrication Divers
Fabrication de produits minéraux non métalliques (comprend la fabrication d'argile, de verre, de ciment, de béton, de chaux, de gypse et d'autres produits minéraux non métalliques)
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Fabrication de peinture et de revêtement
Fabrication de matériel de transport

Manipulation et stockage de la 2-heptanone :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation de 2-heptanone doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire du 2-Heptanone sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Stockage
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière.
Lorsqu'il est stocké pendant plus de 24 mois, la qualité doit être vérifiée avant utilisation.
Nous pensons que les informations ci-dessus sont correctes, mais nous ne présentons pas le 2-heptanone comme tout compris et, en tant que tel, doit être utilisé comme guide.

Réactivité chimique de la 2-heptanone :

Profil de réactivité :
La 2-heptanone réagit de manière exothermique avec de nombreux acides et bases pour produire des gaz inflammables (par exemple, H2).
La chaleur peut être suffisante pour allumer un feu dans la partie n'ayant pas réagi.

Réagit avec les agents réducteurs tels que les hydrures, les métaux alcalins et les nitrures pour produire des gaz inflammables et de la chaleur.
Incompatible avec les isocyanates, les aldéhydes, les cyanures, les peroxydes et les anhydrides.

Incompatible avec de nombreux agents oxydants, y compris l'acide nitrique, le mélange acide nitrique/peroxyde d'hydrogène et l'acide perchlorique.
Peut former des peroxydes.

Réactivité avec l'eau :
Pas de réaction

Réactivité avec des matériaux courants :
Attaque certaines formes de plastique.

Stabilité pendant le transport :
Écurie

Agents neutralisants pour acides et caustiques :
Non pertinent

Polymérisation:
Non pertinent

Inhibiteur de Polymérisation :
Non pertinent

Mesures de premiers soins du 2-heptanone :

Œil:
IRRIGER IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique entre en contact avec les yeux, laver (irriguer) immédiatement les yeux avec de grandes quantités d'eau, en soulevant de temps en temps les paupières inférieures et supérieures.
Obtenez des soins médicaux immédiatement.

Peau:
LAVAGE AU SAVON - Si ce produit chimique entre en contact avec la peau, laver la peau contaminée avec de l'eau et du savon.

Respiration:
AIR FRAIS - Si une personne respire de grandes quantités de ce produit chimique, amenez immédiatement la personne exposée à l'air frais.
D'autres mesures sont généralement inutiles.

Avaler:
AVIS MÉDICAL IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique a été avalé, consulter immédiatement un médecin.

Lutte contre l'incendie de 2-heptanone :
La majorité de ces produits ont un point éclair très bas.
L'utilisation d'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace.

Pour les incendies impliquant UN1170, UN1987 ou UN3475, une mousse résistant à l'alcool doit être utilisée.
L'éthanol (UN1170) peut brûler avec une flamme invisible.
Utilisez une autre méthode de détection (caméra thermique, manche à balai, etc.).

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistant à l'alcool.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse anti-alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou solides directement sur la 2-heptanone.
Si cela peut être fait en toute sécurité, éloignez les conteneurs non endommagés de la zone autour du feu.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.

Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Risques d'incendie du 2-heptanone :

Point de rupture:
117°F OC 102°F CC

Limites d'inflammabilité dans l'air : 1,11 % à 7,9 %

Agents d'extinction d'incendie :
Produit chimique sec, mousse d'alcool, dioxyde de carbone

Agents extincteurs à ne pas utiliser :
L'eau peut être inefficace.

Dangers particuliers des produits de combustion :
Actuellement indisponible

Comportement au feu :
Actuellement indisponible

La température d'auto-inflammation:
740°F

Élimination des déversements de 2-heptanone :

Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration de 2-Heptanone dans l'air.
Recueillir les fuites et les liquides renversés dans des récipients métalliques hermétiques dans la mesure du possible.

Absorber le liquide restant avec du sable sec ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales. NE PAS laver dans les égouts.

Identifiants de la 2-Heptanone :
Numéro CAS : 110-43-0
ChEBI:CHEBI:5672
ChEMBL : ChEMBL18893
ChemSpider : 7760
InfoCard ECHA : 100.003.426
KEGG : C08380
PubChem CID : 8051
UNII : 89VVP1B008
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5021916
InChI : InChI=1S/C7H14O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h3-6H2,1-2H3
Clé : CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H14O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h3-6H2,1-2H3
Clé : CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYAO
SOURIRES : O=C(C)CCCCC

Substance : 2-heptanone
CAS : 110-43-0
Numéro CE : 203-767-1
Conforme REACH : Oui
Min. pureté / concentration : 100%
Apparence : Liquide
Grades : Cosmétique, Pharma, Technique

Nom IUPAC : 2-heptanone
Formule moléculaire : C7H14O
Poids molaire [g/mol] : 114,185

CE / N° liste : 203-767-1
N° CAS : 110-43-0
Mol. formule : C7H14O

Synonymes : méthylpentylcétone, 2-heptanone
Formule linéaire : CH3(CH2)4COCH3
Numéro CAS : 110-43-0
Poids moléculaire : 114,19
Numéro CE : 203-767-1

Propriétés de la 2-Heptanone :
Formule chimique : C7H14O
Masse molaire : 114,18 g/mol
Apparence : Liquide clair
Odeur : banane, fruitée
Densité : 0,8 g/mL
Point de fusion : -35,5 ° C (-31,9 ° F; 237,7 K)
Point d'ébullition : 151 ° C (304 ° F; 424 K)
Solubilité dans l'eau : 0,4 % en poids
Pression de vapeur : 3 mmHg (20°C)
Susceptibilité magnétique (χ) : -80,50·10−6 cm3/mol

Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste du Codex des produits chimiques alimentaires : oui
Gravité spécifique : 0,81400 à 0,81900 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 6,773 à 6,815
Indice de réfraction : 1,40800 à 1,41500 à 20,00 °C.
Point de fusion : -26,90 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 149,00 à 150,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 151,00 °C. @ 2,60 mmHg
Indice d'acide : 2,00 max. KOH/g
Pression de vapeur : 4,732000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 117,00 °F. TCC ( 47,22 °C. )
logP (dont: 1.980

Formule : C7H14O / CH3(CH2)4COCH3
Masse moléculaire : 114,18
Point d'ébullition : 151°C
Point de fusion : -35,5°C
Densité relative (eau = 1) : 0,8
Solubilité dans l'eau : faible
Pression de vapeur, kPa à 25°C : 0,2
Densité de vapeur relative (air = 1) : 3,9
Densité relative du mélange vapeur/air à 20°C (air = 1) : 1,01
Point d'éclair : 39°C
Température d'auto-inflammation : 393°C
Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 1-5,5

Poids moléculaire : 114,19
XLogP3 : 2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 114.104465066
Masse monoisotopique : 114,104465066
Surface polaire topologique : 17,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 8
Complexité : 66,8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Produits associés de 2-Heptanone :
Nivalénol
(R)-Ochratoxine α
Dichlorure de di-N-heptytine-D30
Ergosinine
3-éthyl-2-méthylpentane

Noms chimiques alternatifs :
BUTYLACÉTONE
2-HEPTANONE
2-CÉTOHEPTANE
MÉTHYL (N-AMYL) CÉTONE
MÉTHYL AMYL CÉTONE
MÉTHYL N-AMYL CÉTONE
MÉTHYL N-PENTYL CÉTONE
MÉTHYL PENTYL CÉTONE
MÉTHYLAMYL CÉTONE
1-MÉTHYLHEXANAL
N-AMYL MÉTHYLCÉTONE
N-PENTYL MÉTHYLCÉTONE
2-OXOHEPTANE
PENTYL MÉTHYL CÉTONE

Noms de la 2-heptanone :

Noms des processus réglementaires :
2-heptanone
2-Heptanone (naturel)
Amylméthylcétone
Amyl-méthyl-cétone
Butylacétone
Heptan-2-one
Heptan-2-one
heptan-2-one
heptan-2-one; méthyl amyl cétone
Cétone C-7
Cétone, méthylpentyle
Méthyl amyl cétone
méthyl amyl cétone
Méthyl n-amyl cétone
Méthyl n-pentyl cétone
Méthylpentylcétone
Méthyl-amyl-cétone
n-AMYL MÉTHYLCÉTONE
n-Amyl méthyl cétone
n-Pentyl méthyl cétone
Pentyl méthyl cétone

Noms traduits :
2-heptanon (non)
2-heptanon (sv)
2-heptanones (lt)
2-heptanoni (fi)
eptan-2-one (il)
heptaan-2-on (nl)
Heptaan-2-oon (et)
heptan-2-on (cs)
heptan-2-on (da)
Heptan-2-on (de)
heptan-2-on (h)
heptan-2-on (non)
heptan-2-on (pl)
heptan-2-on (sl)
heptan-2-on (sv)
heptan-2-ona (es)
heptan-2-ona (ro)
heptan-2-one; méthylamylcétone (fr)
heptan-2-oni (fi)
heptano-2-ona (pt)
heptanons-2 (lv)
heptán-2-on (hu)
heptán-2-ón (sk)
cétone metylowo-n-amylowy (pl)
cétone metylowo-pentylowy (pl)
méthyl(pentyl)cétone (cs)
méthylpentylcétone (da)
Méthylpentylcétone (de)
metil amil chetone (le)
metil amil céton (sl)
metil amil ketona (ro)
métil-amil-céton (hr)
métil-amil-céton (hu)
metilamilketonas (lt)
métilamilcétons (lv)
méthyl(pentyl)céton (sk)
méthyloamylocétone (pl)
méthylpentylcétone (non)
méthylpentylcétone (sv)
metyyliamyyliketoni (fi)
Metüülamüülketoon (et)
méthyl-n-amylcétone (fr)
επταν-2-όν (el)
метил амил кетон (bg)
хептан-2-on (bg)

Nom CAS :
2-heptanone

Noms IUPAC :
2-HEPTANONE
2-heptanone
2-heptanone
2-heptanoneheptane-2-onheptane-2-oneheptane-2-one méthyl amyl cétone MÉTHYL AMYL CÉTONEMéthyl N amyl cétone MÉTHYL N-AMYL CÉTONEMéthyl NA cétone (2-heptanone)
heptan-2-on
Heptan-2-one
heptan-2-one
Heptan-2-one
heptan-2-one
heptan-2-one méthyl amyl cétone
MÉTHYL AMYL CÉTONE
Méthylamylcétone
Méthyl amyl cétone
méthyl amyl cétone
Méthyl N Amyl Cétone
MÉTHYL N-AMYL CÉTONE
Méthyl NA cétone (2-heptanone)

Nom IUPAC préféré :
Heptan-2-one

Appellations commerciales:
EH2350PTA-1128(M)
EH2350PTA-2260(M)
EH2350PTA-RAL9002(M)
MAC

Autres noms:
Amylméthylcétone
Butyle acétone
Méthyl n-amyl cétone
Méthylpentylcétone

Autres identifiants :
110-43-0
606-024-00-3
2-HEXOXYÉTHANOL
Le 2-Hexoxyéthanol ou 2-(Hexyloxy)éthanol est un éther de glycol dont la formule chimique est C8H18O2.
Le 2-hexoxyéthanol est utilisé comme solvant dans les encres d'imprimerie spécialisées et comme auxiliaire de coalescence dans les revêtements de surface, comme agent de couplage, comme produit antirouille, comme adhésif et comme nettoyant de surface.
Liquide incolore.

CAS : 112-25-4
FM : C8H18O2
MW : 146,23
EINECS : 203-951-1

Synonymes
2-(hexyloxy)-éthano ; N-HEXYLMONOOXYÉTHYLÈNE ; N-HEXYL CELLOSOLVE ; C6E1 ; ÉTHER MONOHEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL ; ÉTHER MONO-N-HEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL ; ÉTHER N-HEXYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL ; HEXYLGLYCOL
2-(hexyloxy)éthanol ; éthanol, 2-(hexyloxy)-, 2-(HEXYLOXY)ÉTHANOL, 2-(hexyloxy)éthanol C6E1 Hexylglycol, Hexyl Cellosolve, éther monohexylique d'éthylèneglycol, 2-(hexyloxy)éthanol, n-hexylglycol , Éther monohexylique d'éthylèneglycol, éther n-hexylique d'éthylèneglycol, 2-(hexyloxy)éthanol, éthylèneglycolmonohexyléther, 2-hexyloxyéthanol, 2-(hexyloxy)éthanol, HEXYLGLYCOL, 2-hexyloxyéthanol, hexoxyéthylèneglycol, 2-hexyloxyéthanol, éthylèneglycol monohexyl éther, 2-hexyloxyéthanol; 112-25-4; éther monohexylique d'éthylène glycol; 2-hexyloxyéthanol; éthanol, 2-(hexyloxy)-; 2-HEXOXYÉTHANOL; Hexyl cellosolve; n-Hexyl cellosolve; Glycol monohexyl éther; Cellosolve, N- hexyl-;2-hexyloxy-1-éthanol;Éther n-hexylique d'éthylèneglycol;DTXSID1026908;7P0O8282NR;Éther mono-n-hexylique d'éthylèneglycol;MFCD00045997;31726-34-8;DTXCID606908;Éthanol, 2-hexyloxy-;2- (hexyloxy)éthan-1-ol ; CAS-112-25-4 ; Éther d'éthylène glycol-n-monohexyle ; HSDB 5569 ; 2-n-(hexyloxy)éthanol ; EINECS 203-951-1 ; BRN 1734691 ; Hexylglycol ; UNII -7P0O8282NR;2-hexyloxy-éthanol;2-(n-hexyloxy)éthanol;Ethylenglykolmonohexylether;2-(1-hexyloxy)éthanol;EC 203-951-1;SCHEMBL24741;4-01-00-02383 (référence du manuel Beilstein) ;C6E1;CHEMBL3188016;Tox21_202105;Tox21_300545;AKOS009156771;NCGC00248089-01;NCGC00248089-02;NCGC00254448-01;NCGC00259654-01;LS-13544;FT-06316 42;H0343;NS00007590;EN300-114321;F71224;W-109065;Q27268660 ;Éther monohexylique d'éthylèneglycol, BioXtra, >=99,0 % (GC)

Le 2-hexoxyéthanol est un agent nettoyant, ou « tensioactif », que nous utilisons dans nos produits pour éliminer la saleté et les dépôts.
Le 2-hexoxyéthanol fait cela en entourant les particules de saleté pour les détacher de la surface à laquelle elles sont attachées, afin qu'elles puissent être rincées.
Le 2-hexoxyéthanol est un éther utilisé dans la production de résines polyester.
Le 2-hexoxyéthanol est également un solvant et un polymère filmogène.
Il a été démontré que le 2-hexoxyéthanol a des effets génotoxiques sur les cellules de mammifères, l'acide malonique étant le principal métabolite.
La courbe d'étalonnage linéaire du 2-hexoxyéthanol a été développée en utilisant l'acide gras comme étalon et le méthyléthyle comme étalon interne.
Le 2-hexoxyéthanol contient également des compositions détergentes utilisées pour le traitement des eaux usées.

Propriétés chimiques du 2-hexoxyéthanol
Point de fusion : -45,1 ℃
Point d'ébullition : 98-99°C 0,15mm
Densité : 0,888 g/mL à 20 °C(lit.)
Pression de vapeur : 10 Pa à 20 ℃
Indice de réfraction : n20/D 1,431
Fp : 98-99°C/0,15 mm
Température de stockage : -15°C
pka : 14,44 ± 0,10 (prédit)
Forme : liquide clair
Couleur : Incolore à jaune clair
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'alcool et l'éther, l'eau (9,46 g/L ).
Numéro de référence : 1734691
LogP : 1,97 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 112-25-4 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2-hexoxyéthanol (112-25-4)

Les usages
Le 2-hexoxyéthanol est utilisé par les professionnels (usages répandus), les consommateurs, pour le reconditionnement ou la reformulation, dans la fabrication et sur les sites industriels.
Le 2-hexoxyéthanol est utilisé comme solvant à haut point d’ébullition.
Le 2-hexoxyéthanol sert également d'intermédiaire pour le néopentanoate et le phosphate d'hexyloxyéthyle.
Le 2-hexoxyéthanol sert d'agent coalescent dans les nettoyants et les peintures au latex.
Le 2-hexoxyéthanol est utilisé comme solvant dans les encres d'imprimerie spécialisées et comme auxiliaire de coalescence dans les revêtements de surface, comme agent de couplage, comme produit antirouille, comme adhésif et comme nettoyant de surface.

Les autres utilisations du 2-Hexoxyéthanol sont :
Scellants
Adhésifs
Produits de revêtement
Peintures au doigt
Remplisseurs
Produits antigel
Plâtres
Mastic
Lubrifiants
Pâte à modeler
Graisses
Produits d'entretien automobile
Liquides/détergents pour lavage en machine
Désodorisants
Parfums
Autre utilisation en extérieur

Dangers
Selon l'Agence européenne des produits chimiques, le 2-hexoxyéthanol est classé comme nocif par contact avec la peau et par ingestion.
Le 2-hexoxyéthanol peut également provoquer des brûlures cutanées et de graves lésions oculaires.
Le 2-Hexoxyéthanol était également connu pour provoquer des lésions rénales et une dépression.
Le 2-hexoxyéthanol est également un irritant grave des voies respiratoires.
Le 2-hexoxyéthanol peut également avoir des effets sur le sang.
Le 2-hexoxyéthanol peut pénétrer dans l’organisme par ingestion, par inhalation d’aérosols et par la peau.
Le 2-hexoxyéthanol peut former des peroxydes explosifs.
Le 2-hexoxyéthanol peut réagir violemment avec des oxydants puissants.
Le 2-hexoxyéthanol est classé parmi les produits du cercle vert EPA Safer Choice, ce qui signifie qu'il est peu préoccupant.
2-Hydroxyethyl Acrylate
2-ACRYLAMIDE-2-METHYLPROPANESULFONIC ACID; 2-ACRYLAMIDO-2-METHYL-1-PROPANESULFONIC ACID; 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANESULFONIC ACID; 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANESULPHONIC ACID; 2-ACRYLOYLAMIDO-2-METHYLPROPANESULFONIC ACID; 2-METHYL-2-[(1-OXO-2-PROPENYL)AMINO]-1-PROPANESULFONIC ACID; ACRYLAMIDO BUFFER; AMPS; AMPS MONOMER; 1-Propanesulfonicacid,2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-; 2-Acrylamido-2-methyl-1-propane; 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonate; 2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonicaci; TBAS; 2-Acryloylamino-2-methyl-1-propanesulfonic acid; 2-ACRYLOYLAMIDO-2-; METHYLPROPANESULFONIC ACID MONOMER ; 2-Acrylamide-2-MethyylPropaneSodiumSulfonate CAS NO:15214-89-8
2-Hydroxyethyl Methacrylate
Methyl ethyl carbinol; 1-Methyl propanol; Butan-2-ol; 2-Butyl alcohol; sec-Butyl alcohol; Butylene hydrate; Ethyl methyl carbinol; 2-Hydroxybutane; 1-Methylpropyl alcohol; SBA; Alcool butylique secondaire (French); Alcohol sec-butílico; Metiletilcarbinol (Spanish); cas no : 78-92-2
2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISÉTHIONATE DE SODIUM)
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est le sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthane sulfonique (acide iséthionique).
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est une poudre cristalline blanche.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est un composé de formule chimique C2H4Na2O4S.


Numéro CAS : 1562-00-1
Numéro CE : 216-343-6
Numéro MDL : MFCD00007534
Formule moléculaire : C2H6NaO4S+



SYNONYMES :
ACIDE ISÉTHIONIQUE SEL DE SODIUM, acide phonique, 2-Hydroxyéthanesul, ACIDE ISÉTHIONIQUE SODIUM, 2-hydroxyéthylsulfonate, Sodiumhydroxyéthylsulfonate, ACIDE 2-HYDROXYÉTHANESULFONIQUE, SODIUM 2-HYDROXYÉTHANESULFONATE, ACIDE HYDROXYÉTHYLSULFONIQUE SEL DE SODIUM, ACIDE 2-HYDROXYÉTHANESULFONIQUE SOD SEL D'IUM, acide 2-hydroxyéthanesulfonique sodique sel, iséthionate de sodium, hydroxyéthylsulfonate de sodium, sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthanesulfonique, acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel monosodique, acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel de sodium, sel de sodium de l'acide iséthionique, sodium 1-hydroxy-2- éthanesulfonate, 2-hydroxy-1-éthanesulfonate de sodium, 2-hydroxyéthanesulfonate de sodium, 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium, 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium, bêta-hydroxyéthanesulfonate de sodium, hydroxyéthylsulfonate de sodium, iséthionate de sodium, 1562-00-1, sel de sodium de l'acide iséthionique, sodium 2-hydroxyéthanesulfonate, sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthanesulfonique, hydroxyéthylsulfonate de sodium, acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel monosodique, bêta-hydroxyéthanesulfonate de sodium, acide 2-hydroxyéthanesulfonique, sel de sodium, 3R36J71C17, acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel de sodium (1:1), 2-hydroxyéthanesulfonate de sodium, 1-hydroxy-2-éthanesulfonate de sodium, 2-hydroxy-1-éthanesulfonate de sodium, 2-hydroxyéthanesulfonate de sodium, 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium, HSDB 5838, NSC-124283, 1-hydroxy de sodium -2-éthanesulfonate, EINECS 216-343-6, MFCD00007534, NSC 124283, sodium, 2-hydroxyéthanesulfonate, ISETHIONATE, SEL DE SODIUM, UNII-3R36J71C17, acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel de sodium, acide iséthionique sodium, 2-hydroxy -éthanesulfonate, DSSTox_CID_7413, EC 216-343-6, hydroxyéthylsulfonate de sodium, DSSTox_RID_78445, DSSTox_GSID_27413, acide iséthionique, sel de sodium, sel de sodium de l'acide istéthionique, SCHEMBL125497, CHEMBL172191, DTXSID7027413, 2-hydroxy de sodium -Éthanesulfonate, ISETHIONATE DE SODIUM, acide iséthionique sodique sel, 98%, HY-Y1173, acide 2-hydroxyéthanesulfonique, sodium, Tox21_200227, AKOS015912506, NCGC00257781-01, CAS-1562-00-1, ACIDE 2-HYDROXYÉTHANESULFONIQUE DE SODIUM, CS-0017163, FT-0627314, , A809723, J-009283, Q1969744, F1905-7166, 2-hydroxyéthanesulfonate de sodium, iséthionate de sodium, sel de sodium de l'acide iséthionique, sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthanesulfonique, hydroxyéthylsulfonate de sodium, acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel monosodique, 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium, sodium 2-hydroxyéthanesulfonate, bêta-hydroxyéthanesulfonate de sodium, 1-hydroxy-2-éthanesulfonate de sodium, acide phonique, 2-hydroxyéthanesulfonate, iséthionate de sodium, 2-hydroxyéthanesulfonate, acide iséthionique, sel de sodium, hydroxyéthylsulfonate de sodium, 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium, 2-hydroxyéthanesulfonate de sodium , 2-hydroxy-1-éthanesulfonate de sodium, 2-hydroxyéthanesulfonsure, Na-Salz, bêta-hydroxyéthanesulfonate de sodium, acide 2-hydroxyéthanesulfonique, sel de sodium, acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel monosodique, acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel monosodique, acide , Hydroxyéthylsulfonique, acide iséthionique, acide hydroxyéthylsulfonique, iséthionate, sodium, acide iséthionique, sel monoammonium de l'acide iséthionique, sel monopotassique de l'acide iséthionique, sel monosodique de l'acide iséthionique, iséthionate de sodium



Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est une substance poudreuse blanche soluble dans l’eau.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est également connu sous plusieurs synonymes, notamment l'acide hydroxyéthylsulfonique, le sel de sodium et le sel de sodium de l'acide hydroxyéthylsulfonique.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est le sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthane sulfonique (acide iséthionique).


Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est étudié en tant que produit chimique à haut volume de production dans le cadre du « High Production Volume (HPV) Chemical Challenge Program » de l'EPA du ministère américain de la Protection de l'environnement.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est un liquide incolore, sirupeux et fortement acide qui peut former des détergents avec de l'acide oléique.


Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est un composé chimique polyvalent utilisé dans diverses industries.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est un composé chimique essentiel utilisé dans de nombreuses industries.
Sa douceur, ses propriétés tensioactives et émulsifiantes font du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) un additif idéal dans les produits de soins personnels, les aliments et les fluides de travail des métaux.


Les propriétés uniques du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) le rendent sûr et polyvalent avec de nombreuses applications robustes.
Disponible dans le commerce dans des formats préemballés, le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est transporté et stocké efficacement, garantissant qu'il répond aux spécifications requises.


Le processus de fabrication du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est réglementé, produisant du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) de haute qualité pour répondre aux exigences chimiques strictes de différentes applications.
En tant que tel, le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est un composé chimique précieux et essentiel dans de nombreuses industries.


Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est une poudre cristalline blanche.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est un composé de formule chimique C2H4Na2O4S.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est une poudre cristalline blanche soluble dans l'eau.


Dans l’ensemble, le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est un composé polyvalent avec diverses applications dans les secteurs des soins personnels et de l’industrie.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est le matériau principal du produit du cocoyl iséthionate de sodium.
Parallèlement, le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est largement utilisé dans le domaine des produits de lessive.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISETHIONATE DE SODIUM) :
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.


D'autres rejets dans l'environnement de 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique).


Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles).
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, polymères et produits de traitement textile et colorants.


Le rejet dans l'environnement du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement de surfaces métalliques, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits pharmaceutiques, polymères et produits de traitement textile et colorants.


Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de textiles, de cuir ou de fourrure et de métaux.
Le rejet dans l'environnement du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire technologique.


Le rejet dans l'environnement du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est un sel organique et un intermédiaire important pour les produits pharmaceutiques, cosmétiques et chimiques quotidiens.
Le principe de synthèse est que le bisulfite de sodium et l'oxyde d'éthylène subissent une réaction de condensation pour produire du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium).


La principale utilisation du sodium 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est la production de tensioactifs de la classe iséthionate.
Ils sont facilement moussants et particulièrement doux, ce qui les rend adaptés au nettoyage des peaux sensibles. C'est pourquoi le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est principalement utilisé dans les savons et shampoings pour bébés.


En raison de sa compatibilité cutanée prononcée, du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est ajouté aux savons et aux nettoyants liquides pour la peau jusqu'à 15 parties en poids.
À partir du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium), les tampons dits biologiques tels que HEPES, MES, PIPES, etc. sont facilement accessibles.


L'ajout de 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) aux bains de galvanoplastie permet des densités de courant plus élevées et des concentrations plus faibles que l'acide méthane sulfonique, beaucoup plus cher, avec un aspect amélioré.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé comme groupe de tête hydrophile dans les tensioactifs actifs de lavage, connus sous le nom d'iséthionates (acyloxyéthanesulfonates) en raison de sa forte polarité et de sa résistance aux ions multivalents.


Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé comme matière première pharmaceutique, intermédiaire des produits chimiques fins.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est couramment utilisé comme tensioactif et agent émulsifiant dans divers produits de soins personnels, tels que les shampooings, les savons et les produits pour le bain.


Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) aide à créer une mousse riche et à améliorer la texture et la stabilité de ces produits.
De plus, le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) possède des propriétés nettoyantes douces et est doux pour la peau, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans les produits pour peaux sensibles.


Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est également utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques et comme inhibiteur de corrosion dans les fluides de travail des métaux.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé pour mouiller la poussière de charbon et comme agent sulfoéthylant en synthèse organique.


Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) peut également être utilisé comme intermédiaire de shampoing, de shampoing en pâte et de détergent dans l'industrie chimique quotidienne.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé dans les agents de nettoyage/lavage, les désinfectants, les cosmétiques, les agents tensioactifs, les shampoings et les bains moussants.



CARACTÉRISTIQUES ET APPLICATIONS DU 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISETHIONATE DE SODIUM) :
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est un tensioactif doux et non irritant, ce qui en fait un additif idéal dans les produits de soins personnels.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé dans les gels douche, les nettoyants pour le visage, les revitalisants et les shampooings.

Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) possède également des propriétés émulsifiantes, ce qui le rend précieux dans la production de crèmes et de lotions, où il aide à stabiliser les émulsions.

Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est également utilisé comme conservateur dans l'industrie alimentaire et comme agent anticorrosif dans les fluides de travail des métaux.
Grâce à ses excellentes propriétés, le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est polyvalent et largement utilisé dans de nombreuses applications industrielles.



QUE FAIT LE 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISETHIONATE DE SODIUM) DANS UNE FORMULATION ?
*Antistatique
*Nettoyage
*Conditionnement capillaire
*Conditionnement de la peau



PRODUCTION DE 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISÉTHIONATE DE SODIUM) :
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est formé par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec l'hydrogénosulfite de sodium en solution aqueuse :
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé pour éviter la contamination et supprimer la formation de sous-produits (difficiles à éliminer). La réaction doit être effectuée sous un contrôle minutieux des ratios de masse et des conditions de traitement.

Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est utilisé. Un excès de sulfite (SO32−) ou de bisulfite (HSO3−) entraîne une odeur désagréable du produit en aval, des niveaux plus élevés d'éthylène glycol ou d'éthers de glycol (formés par l'hydrolyse et l'éthoxylation de l'éthylène). oxyde) donnent des tensioactifs hygroscopiques et gras.

Les solutions concentrées de 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) contenant de l'éthylène glycol peuvent ensuite être principalement débarrassées de l'éthylène glycol par extraction continue avec, par exemple, de l'isopropanol (<0,5%).
Par conséquent, dans le processus industriel continu, une solution aqueuse d'hydrogénosulfite de sodium est préparée dans un premier réacteur en mélangeant une solution d'hydroxyde de sodium et du dioxyde de soufre.

Dans un deuxième réacteur, la solution d'hydrogénosulfite de sodium est mélangée avec un léger excès d'oxyde d'éthylène pour obtenir du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) avec des rendements presque quantitatifs à température et pression élevées avec un contrôle précis du pH.
La réaction doit se dérouler à l'abri de l'oxygène et sous contrôle précis de la stœchiométrie des réactifs, de la température, du pH et du débit.



PROPRIÉTÉS DU 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISÉTHIONATE DE SODIUM) :
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium solide (iséthionate de sodium) est un solide incolore, fluide et non hygroscopique, qui se dissout facilement dans l'eau et présente une bonne biodégradabilité.
En raison de la méthode de synthèse, les échantillons contiennent souvent des traces de sulfite de sodium ou d'hydrogénosulfite de sodium, ce qui fait que la solution aqueuse possède un pH légèrement alcalin d'environ 10.



PROCÉDURES DE FABRICATION DU 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISÉTHIONATE DE SODIUM) :
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est produit à l'aide d'un processus en deux étapes dans lequel l'acide sulfonique réagit avec l'oxyde d'éthylène.
La solution résultante est neutralisée et le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est récupéré par un processus de cristallisation.
Le processus de fabrication est réglementé pour produire du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) de haute qualité, qui répond aux spécifications chimiques strictes requises pour l'application.



ASPECT ET FORMULE MOLÉCULAIRE DU 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISÉTHIONATE DE SODIUM) :
L'apparence du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est une poudre cristalline blanche.
La formule moléculaire du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est CH3CH(OH)CH2SO3Na.



SOLUBILITÉ ET POINT DE FUSION DU 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISETHIONATE DE SODIUM) :
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est très soluble dans l'eau, ce qui le rend largement recherché dans de nombreuses applications.
Le point de fusion du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est d'environ 220-230 ℃ , présentant d'excellentes propriétés de manipulation et de stockage.



DENSITÉ ET DESCRIPTION DU 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISÉTHIONATE DE SODIUM) :
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium), étant un neutralisant de parfum important, est couramment utilisé dans la fabrication du savon.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) fonctionne en empêchant les odeurs indésirables dans les savons.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) est également utilisé comme agent revitalisant dans les produits de soins capillaires.
Sa densité est de 1,36 g/cm3, faisant du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) un additif efficace dans de nombreuses formulations.



MÉTHODE DE PURIFICATION DU 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISÉTHIONATE DE SODIUM) :
Tout d'abord, du bisulfite de sodium frais avec analyse qualifiée est ajouté à la bouilloire de préparation, et une solution aqueuse à 35 % en poids est préparée avec de l'eau distillée à température ambiante et dans des conditions de pression normales.
La solution préparée de bisulfite de sodium de 2 857 kg (concentration 35 % en poids) est envoyée au réacteur d'éthoxylation.

Après le remplacement de l'azote et l'opération de chauffage, de l'oxyde d'éthylène est ajouté à 90 ℃ pour démarrer la réaction.
La température est contrôlée à 90 ~ 100 ℃ et la pression est de 0 ~ 0,1 MPag (pression manométrique).
Après avoir ajouté 500 kg d'oxyde d'éthylène, il est durci à 90 ~ 100 ℃ pendant 30 minutes et déchargé.

Le produit brut (concentration 40 ~ 45% en poids) synthétisé à l'étape précédente est envoyé vers un cristalliseur lourd à évaporation continue à double effet, et la méthode de fonctionnement en aval, d'alimentation continue et de décharge intermittente est utilisée, c'est-à-dire que la solution diluée est avancé vers un évaporateur à un effet.

Après une concentration préliminaire, la concentration atteint 55 ~ 60 % en poids, le liquide concentré entre dans un évaporateur à deux effets, puis est davantage concentré et évaporé à 72 ~ 75 % en poids, puis le liquide concentré entre dans la machine de cristallisation continue, après cristallisation à une vitesse constante. vitesse de refroidissement à 20 ~ 40 ℃ , la suspension cristalline entre dans la centrifugeuse pour la séparation centrifuge, le solide entre dans le processus suivant et la liqueur mère retourne à l'évaporateur à deux effets pour continuer à participer à la concentration par évaporation.

Lorsque la teneur en éthylène glycol du produit atteint moins de 0,1 % en poids, celui-ci est considéré comme qualifié.
Grâce à l'analyse et aux tests, la pureté du produit est supérieure à 99,5 % en poids.
Une petite quantité de liquide résiduel non cristallisable est extraite avec 3 fois plus de solvant.

L'agent d'extraction utilisé est l'éthanol anhydre.
Les produits à base de 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium (iséthionate de sodium) sont précipités dans de l'éthanol anhydre.
Une petite quantité d'eau et d'impuretés organiques, telles que l'éthylène glycol, le polyéthylène glycol et le sulfonate d'hydroxyéthyle, entreront dans l'éthanol en phase liquide, puis entreront dans la centrifugeuse pour une séparation centrifuge.

Enfin, les cristaux seront séchés à 120°C dans un séchoir à disques, éliminant une petite quantité d'impuretés résiduelles du solvant et de l'humidité du produit.
L'éthanol extrait utilisé est recyclé et réutilisé.
L'éthanol d'extraction peut être distillé et récupéré.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISETHIONATE DE SODIUM) :
Poids moléculaire : 148,12
Poids moléculaire : 148,12
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 147,98062409
Masse monoisotopique : 147,98062409
Surface polaire topologique : 85,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Frais formels : 0
Complexité : 122

Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
Formule moléculaire/poids moléculaire : C2H5NaO4S = 148,11
État physique (20 deg.C) : Solide
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte

Condition à éviter : Hygroscopique
Numéro CAS : 1562-00-1
Numéro de registre Reaxys : 3633992
ID de substance PubChem : 87570669
Point de fusion : 191-194 °C(lit.)
Densité : 1762,7 [à 20 ℃ ]
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : H2O : 0,1 g/mL, clair, incolore
forme: poudre fine
Couleur blanche
PH : 7,0-11,0 (20 g/l, H2O, 20 ℃ )
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Numéro de référence : 3633992
Stabilité : Stable.
Hygroscopique.

LogP : -4,6 à 20 ℃
Densité : 1762,7 [à 20 ℃ ]
Point de fusion : 191-194°C (lit.)
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Solubilité : H2O : 0,1 g/mL, clair, incolore
Aspect : Cristal blanc
Couleur blanche
Aspect (20°C) : Aspect : Cristal-Poudre
Couleur : Blanc cassé
Odeur : Inodore
pH : Non disponible
Point de fusion : 194°C
Point d'ébullition/intervalle d'ébullition : Non disponible
Point d'éclair : Non disponible
Propriétés explosives : Limite inférieure d'explosivité non disponible ;
limite supérieure d'explosivité non disponible

Densité : Non disponible
Solubilité:
Soluble dans l'eau
Autres solvants : Non disponible
CAS : 1562-00-1
EINECS : 216-343-6
InChI : InChI=1/C2H6O4S/c3-1-2-7(4,5)6/h3H,1-2H2,(H,4,5,6)/p-1
Formule moléculaire : C2H5NaO4S
Masse molaire : 148,11 g/mol
Point de fusion : 191-194°C (valeur bibliographique)
Solubilité dans l'eau : Soluble, 0,1 g/mL, clair, incolore
Aspect : Cristal blanc

Numéro de référence : 3633992
pH : 7,0-11,0 (20 g/L, H2O, 20 °C)
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C
Stabilité : Stable.
Hygroscopique.
Incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts.
Sensible : absorbe facilement l’humidité
MDL : MFCD00007534
Densité : 1,625 g/cm3
Masse exacte : 147,980621 g/mol
PSA (Surface Polaire) : 85,81000
Stabilité : Stable.
Hygroscopique.
Incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts.



PREMIERS SECOURS du 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISÉTHIONATE DE SODIUM) :
-Contact avec la peau:
Retirer/Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Laver délicatement avec beaucoup d'eau et de savon.
-En cas d'irritation ou d'éruption cutanée :
Obtenez un avis/une attention médicale.
-Lentilles de contact:
Rincer délicatement à l'eau pendant plusieurs minutes.
Retirez les lentilles de contact si cela est pratique et facile à faire.
Continuez à laver.
-En cas d'irritation des yeux :
Obtenez un avis/une attention médicale.
-Ingestion:
Obtenez un avis/une attention médicale si vous ne vous sentez pas bien.



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISETHIONATE DE SODIUM) :
-Mesures environnementales :
Empêcher de pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériels de contrôle et de nettoyage :
Faites attention à ne pas vous disperser.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISETHIONATE DE SODIUM) :
- Moyens d'extinction appropriés :
Produit chimique sec, mousse, eau pulvérisée, dioxyde de carbone
-Méthode spécifique :
Le personnel non lié doit être évacué vers un endroit sûr.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISÉTHIONATE DE SODIUM) :
-Contrôle technique :
Installer des douches et des douches oculaires.
-Équipement de protection individuelle:
*Protection respiratoire:
Suivez les réglementations locales et gouvernementales.
*Protection des mains :
Gants de protection.
*Protection des yeux:
Lunettes de sécurité.
Portez un masque si la situation l'exige.
*Protection de la peau et du corps :
Vêtements de protection.
Portez des bottes de protection si la situation l'exige.



MANIPULATION et STOCKAGE du 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISETHIONATE DE SODIUM) :
-Manutention:
*Mesures techniques :
Manipuler dans un endroit bien ventilé.
Porter un équipement de protection adapté.
Laver les mains.
-Stockage
Conditions de stockage:
Gardez le récipient bien fermé.
Conserver dans un endroit frais et sombre.
Conserver sous atmosphère de gaz inerte.
Résiste à l'humidité.
-Matériaux d'emballage:
Conformément à la loi.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 2-HYDROXYÉTHYLE SULFONATE DE SODIUM (ISÉTHIONATE DE SODIUM) :
-Stabilité chimique:
Généralement stable.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Aucune réactivité spécifique signalée.


2-Hydroxyethylethylene Urea
2-(2-Ethoxyethoxy)ethyl acrylate; Carbitol acrylate; 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl prop-2-enoate; Di(ethylene glycol) ethyl ether acrylate; 2-Propenoic acid, 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl ester; 2-(2-ETHOXYETHOXY)ETHYL ACRYLATE; ACRYLIC ACID 2-(2-ETHOXYETHOXY)ETHYL ESTER; Carbitol acrylate; DI(ETHYLENE GLYCOL) ETHYL ETHER ACRYLATE; DIETHYLENE GLYCOL MONOETHYL ETHER ACRYLATE; ETHOXYETHOXYETHYL ACRYLATE; 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl2-propenoate; 2-Propenoicacid,2-(2-ethoxyethoxy)ethylester; ethylcarbitolacrylate; lightacrylateec-a; lightestereca; r672; rc20; reactomerrc20; sartomer256; sartomersr256; sr256; viscoat190; Diethylene glycol phenylether acrylate; DI(ETHYLENE GLYCOL) ETHYL ETHER ACRYLATE , TECH., 90+% CAS NO:7328-17-8
2-IMIDAZOLIDINONE
2-IMIDAZOLIDINONE = N,N′-ÉTHYLENEURÉE = ÉTHYLENEURÉE


Numéro CAS : 120-93-4
Numéro CE : 204-436-4
Numéro MDL : MFCD00005257
Formule moléculaire : C3H6N2O


La 2-imidazolidinone fait partie des urées et d'une imidazolidinone.
La 2-imidazolidinone est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
La 2-imidazolidinone est un solide blanc à blanc cassé


La 2-imidazolidinone est un métabolite de l'éthylènethiourée (ETU), un produit de décomposition des fongicides à base d'éthylènebis(dithiocarbamate) (EBDC).
La 2-imidazolidinone est un composé organique utilisé dans la synthèse des éthers de glycol.
Il a également été démontré que la 2-imidazolidinone inhibe la production de cytokines pro-inflammatoires et réduit l'émission de lumière.
La 2-imidazolidinone est un analogue structurel des imidazolidinones, connues pour posséder une activité anti-inflammatoire.


La 2-imidazolidinone peut être synthétisée en faisant réagir de l'acide trifluoroacétique avec un groupe hydroxyle aromatique et deux atomes d'azote.
Les principales voies métaboliques de la 2-imidazolidinone comprennent l'oxydation, la réduction, l'hydrolyse et la conjugaison avec l'acide glucuronique.
La 2-imidazolidinone réagit avec les molécules d'eau pour former du peroxyde d'hydrogène et de l'oxygène moléculaire gazeux.
Cette réaction est catalysée.


La 2-imidazolidinone est un métabolite de l'éthylènethiourée (ETU), un produit de décomposition des fongicides à base d'éthylènebis(dithiocarbamate) (EBDC).
La 2-imidazolidinone est un insecticide largement obsolète.
La 2-imidazolidinone est un métabolite de l'éthylènethiourée (ETU), un produit de décomposition des fongicides à base d'éthylènebis(dithiocarbamate) (EBDC).



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la 2-IMIDAZOLIDINONE :
Usages cosmétiques de la 2-Imidazolidinone : parfum et agents parfumants
La 2-imidazolidinone est utilisée comme agent de capture de formaldéhyde, intermédiaires de chimie fine, également utilisée dans la préparation de résine et la préparation de plastifiants, peinture, adhésifs, etc.
La 2-imidazolidinone est utilisée comme agent de capture du formaldéhyde pour éliminer le formaldéhyde restant dans les tissus après la finition avec de la résine 2D, de la résine KB, de la résine urée-formaldéhyde, de la résine mélamine formaldéhyde, etc.


La 2-imidazolidinone est également utilisée comme intermédiaire pour la chimie fine, utilisée pour fabriquer des résines, des plastifiants, des peintures, des adhésifs, etc.
La 2-imidazolidinone est utilisée comme agent de capture du formaldéhyde, intermédiaire pour la chimie fine, et également utilisée pour fabriquer des résines et formuler des plastifiants, des peintures en aérosol, des adhésifs, etc.
La 2-imidazolidinone est utilisée pour synthétiser des matériaux microporeux chiraux préparés à partir de précurseurs achiraux.
La 2-imidazolidinone est utilisée pour préparer des aryl et hétéroaryl N-acylurées par réaction de carbonylation catalysée au palladium assistée par micro-ondes.


La 2-imidazolidinone est utilisée pour synthétiser un peptide hautement soluble dans l'eau à base d'inhibiteurs de l'élastase des neutrophiles humains.
2-Imidazolidinone formée par réaction de cyanoacétylation utilisée pour synthétiser des hétérocycles antibactériens.
La 2-imidazolidinone est utilisée pour la réaction catalysée par Pd pour former des liaisons C-N avec du sulfonate de toluène hétéroaromatique ; utilisé pour activer la réaction d'amidation oxydative des alcènes.


La 2-imidazolidinone est principalement utilisée dans divers types de réactifs d'élimination du formaldéhyde, par exemple. Pour les produits résineux, la 2-imidazolidinone est utilisée comme détergent éliminant le formaldéhyde à effet élevé, intermédiaire de dissolution à long terme du formaldéhyde, éliminant le formaldéhyde pour le cuir, le caoutchouc, le revêtement textile et le photocatalyseur, etc. , finition anti-déchirure.
La 2-imidazolidinone est utilisée comme matière première, elle peut être utilisée dans les industries pharmaceutiques telles que l'azlocilline sodique, l'anti-schistosomiase, les pesticides, etc.


Dans l'industrie pharmaceutique, la 2-imidazolidinone peut être utilisée comme de nombreux types d'antibiotiques intermédiaires tels que la mezlocilline, l'azlocilline.
La 2-imidazolidinone peut également être utilisée comme médicament intermédiaire pour la fièvre des escargots et comme matériau de base pour la pénicilline 3G
La 2-imidazolidinone sert principalement de piégeur de formaldéhyde et de bloc de construction chimique.
En dehors de l'industrie textile, la 2-imidazolidinone est utilisée dans les applications de l'industrie de la construction et des revêtements.


La 2-imidazolidinone est utilisée par les consommateurs, dans des articles, par des professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur des sites industriels et dans la fabrication.
La 2-imidazolidinone est utilisée dans les produits suivants : encres et toners.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-imidazolidinone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur.


D'autres rejets dans l'environnement de 2-imidazolidinone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton , équipement électronique).
La 2-imidazolidinone peut être présente dans des produits dont le matériau est à base de : papier (ex. mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint).


Utilisations répandues de la 2-imidazolidinone par les travailleurs professionnels.
La 2-imidazolidinone est utilisée dans les produits suivants : encres et toners. La 2-imidazolidinone est utilisée dans les domaines suivants : impression et reproduction de supports enregistrés.
La 2-imidazolidinone est utilisée comme intermédiaire pharmaceutique thiadiazole
La 2-imidazolidinone peut être utilisée comme réactif pour la synthèse de matériaux microporeux chiraux à partir de précurseurs achiraux.


La 2-imidazolidinone est principalement utilisée dans divers types de réactifs d'élimination du formaldéhyde, par exemple : pour les produits résineux, le détergent d'élimination du formaldéhyde à effet élevé, l'intermédiaire de dissolution à long terme du formaldéhyde, l'élimination du formaldéhyde pour le caoutchouc, le cuir, le textile, le revêtement et le photocatolyste, etc.
De plus, la 2-Imidazolidinone peut être utilisée dans la finition textile anti-froissage, finition anti-déchirure.
Dans l'industrie pharmaceutique, la 2-imidazolidinone peut être utilisée comme de nombreux types d'antibiotiques intermédiaires, tels que la mezlocilline, l'azlocilline.


La 2-imidazolidinone peut également être utilisée comme intermédiaire de médicament contre la peste des escargots et comme matériau de base pour la pénicilline 3G.
Dans l'industrie biologique, la 2-imidazolidinone peut être utilisée pour produire un régulateur de croissance pour les plantes, un désinfectant, des inhibiteurs, un herbicide, etc.
E 1546 (OTTO) 2-Imidazolidinone, 96% Cas 120-93-4 - utilisé comme aryl et hétéroaryl N-acylurées par carbonylation catalysée au palladium assistée par micro-ondes.
E 1546 (OTTO)2-Imidazolidinone, 96% Cas 120-93-4 - utilisé comme inhibiteur de l'élastase neutrophile humaine à base de peptide hautement soluble dans l'eau.
2-Imidazolidinone, 96 % Cas 120-93-4 - utilisé comme matériaux microporeux chiraux à partir de précurseurs achiraux.



MÉTHODE DE PRODUCTION DE LA 2-IMIDAZOLIDINONE :
La 2-imidazolidinone est obtenue par une réaction de pressage à chaud d'éthylènediamine et de dioxyde de carbone.
L'éthylènediamine, l'urée et l'eau peuvent également être condensés pour fabriquer le produit.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la 2-IMIDAZOLIDINONE :
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C3H6N2O = 86,09
État physique (20 deg.C) : Solide
Poids moléculaire : 86,09
XLogP3 : -1,3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 86.048012819
Masse monoisotopique : 86,048012819
Surface polaire topologique : 41,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6

Charge formelle : 0
Complexité : 63,2
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Forme d'apparence: solide
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible

pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 129 - 132 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible

Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage:
n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

ΔfG° : 71,47 kJ/mol
ΔfH°gaz : -86,51 kJ/mol
ΔfusH° : [3,80 ; 13,20] kJ/mole
ΔsubH° : [83,70 ; 96,60] kJ/mol
ΔvapH° : 40,60 kJ/mol
C'est-à-dire : [8,90 ; 9,55] eV
log10WS : -0,10
logPoct/wat : -0,701
McVol : 63.800 ml/mol
pc : 6852,77 kPa
Tébullition : 452,91 K
Tc : 696,51 K
Tfus : 416,99 K
Ttriple : [346,60 ; 404.80]K
Vc : 0,227 m3/kmol


Formule moléculaire : C3H6N2O
Masse molaire : 86,09
Densité : 1,1530 (estimation approximative)
Point de fusion : 129-132 °C (lit.)
Point de Boling : 158,75 °C (estimation approximative)
Point d'éclair : 265°C
Solubilité dans l'eau : soluble
Pression de vapeur : 0,002 Pa à 20 ℃
Apparence: cristal d'aiguille blanc
Couleur : Blanc à blanc cassé
Merck : 14,4914
BRN : 106252

pKa : 14,58 ± 0,20 (prédit)
Condition de stockage: Scellé au sec, température ambiante
Indice de réfraction : 1,5110 (estimation)
Aspect : poudre blanche (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point de fusion : 131,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 358,70 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'éclair : 397,00 °F. TCC ( 202.50 °C. ) (est)
logP (d/s): -1.230 (est)
Soluble dans : eau, 2.646e+004 mg/L @ 25 °C (est)

Point de fusion : 129-132 °C (lit.)
Point d'ébullition : 158,75 °C (estimation approximative)
Densité : 1,1530 (estimation approximative)
pression de vapeur : 0,002 Pa à 20 ℃
indice de réfraction : 1,5110 (estimation)
Point d'éclair : 265°C
température de stockage : Scellé au sec, température ambiante
forme : Poudre ou poudre cristalline
pka : 14,58 ± 0,20 (prédit)
couleur : Blanc à blanc cassé
Solubilité dans l'eau : soluble
Merck : 14,4914
BRN : 106252
LogP : -1,16 à 25 ℃



PREMIERS SECOURS de la 2-IMIDAZOLIDINONE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 2-IMIDAZOLIDINONE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la 2-IMIDAZOLIDINONE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
L'eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Nature des produits de décomposition inconnue.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de la 2-IMIDAZOLIDINONE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la 2-IMIDAZOLIDINONE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la 2-IMIDAZOLIDINONE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2-imidazolidone
imidazolidine-2-one
120-93-4
2-Imidazolidinone
ÉTHYLENEURÉE
imidazolidinone
Éthylène urée
N,N'-éthylèneurée
2-oxoimidazolidine
1,3-éthylèneurée
Imidazolide-2-one
Monoéthylèneurée
2-oxomidazolidine
Urée, 1,3-éthylène-
DS 6073
2-imidazolidinone
Urée, N,N'-(1,2-éthanediyle)-
NSC 21314
CHEBI:37001
Urée,3-éthylène-
NSC-21314
WLN : T5MVMTJ
2K48456N55
Urée,N'-(1,2-éthanediyle)-
HSDB 4021
EINECS 204-436-4
imidazolidone
2-imidazolinone
AI3-22151
imidazolin-2-one
UNII-2K48456N55
Imidazolidène-2-one
2-oxo-imidazolidine
MFCD00005257
2-imidazolidone, 96 %
DSSTox_CID_602
CE 204-436-4
ÉTHYLENEURÉE
DSSTox_RID_75683
DSSTox_GSID_20602
CHEMBL12034
IMIDAZOLIDINONE
2-IMIDAZOLIDINONE
DTXSID0020602
NSC3338
NSC-3338
NSC21314
ZINC1666720
Tox21_200783
AKOS000121325
Acide 7-benzyloxy-1H-indole-3-carboxylique
NCGC00248832-01
NCGC00258337-01
AS-13128
BP-21148
CAS-120-93-4
DB-021217
DB-021218
AM20080146
CS-0075560
FT-0626340
FT-0668259
I0005
EN300-21266
D71145
2-Imidazolidinon 100 microg/mL dans Acétonitrile
A804620
2-Imidazolidone, PESTANAL(R), étalon analytique
Q-200290
Q2813813
F0001-0335
Z104494954
Éthylénurée
Éthylèneurée
Imidazolidone
Éthylène urée
2-imidazolidone
1,3-éthylèneurée
Imidazolide-2-one
1,3-éthylène-ure
2-imidazaolidone
2-Imidazolidinone
2-oxomidazolidine
Imidazolidine-2-on
2-oxoimidazolidine
Imidazolidène-2-one
imidazolidine-2-one
Hémihydrate d'éthylène-urée
2-Imidazolidinone, Pract.
Hémihydrate de 2-imidazolidone
2-IMIDAZOLIDINON
2-IMIDAZOLIDINONE
2-IMIDAZOLIDONE
3-IMIDAZOLIDINONE
ÉTHYLENEURÉE
N,N'-ÉTHYLENEURÉE
1,3-éthylène-ure
1,3-éthylèneurée
2-oxoimidazolidine
2-oxomidazolidine
Éthylénurée
Imidazolide-2-one
Imidazolidène-2-one
Imidazolidine-2-on
imidazolidine-2-one
Imidazoline-2-one
n,n\'-(1,2-éthanediyl)-ure
N,N-éthylénurée
DS 6073
sd6073
2-imidazolidone
2-Imidazolidinone
ÉTHYLENEURÉE
Éthylène urée
Monoéthylèneurée
N,N'-éthylèneurée
2-oxoimidazolidine
imidazolidine-2-one
1,3-éthylèneurée
2-oxomidazolidine
2-IMIDAZOLIDINONE
IMIDAZOLIDINE-2-ONE
ÉTHYLENEURÉE
Imidazolidone
j'ai fait
Éthylénurée
1,3-éthylène-ure
2-oxoimidazolidine
sd6073
DS 6073
2-Imidazolidinone, Pract.
Hémihydrate d'éthylène-urée
2-imidazolidone
2-Imidazolidinone
Éthylèneurée
2-imidazaolidone
Imidazolidone
Éthylène urée
imidazolidine-2-one
1,3-éthylèneurée
2-imidazolidone
2-oxoimidazolidine
CY 100
Éthylèneurée
Imidazolidinone
N,N'-éthylèneurée
NSC 21314
NSC 3338
DS 6073
N,N'-(1,2-Ethanediyl)urée
2-Imidazolidinone, Pract.
Hémihydrate d'éthylène-urée
2-imidazolidone
2-Imidazolidinone
Éthylèneurée
2-imidazaolidone
Imidazolidone
Éthylène urée
imidazolidine-2-one
urée - éthène (1:1)
1,3-(éthane-1,2-diyl)urée
2-Imidazolidinone
2-oxoimidazolidine
éthylène urée
Éthylèneurée
Éthylénurée
Imidazolide-2-one
imidazolidine-2-one
Imidazolidinone
Imidazolidone
MFCD00005257
N,N'-éthylèneurée
N,N-éthylénurée
oxoimidazolidine
DS 6073
urée, éthylène
imidazolidinone
2-Imidazolidinone
urée, éthylène
1,3-(éthane-1,2-diyl)urée
Éthylèneurée
N,N'-éthylèneurée
Imidazolidine-2-one
N,N-éthylénurée
Éthylénurée
Éthylène urée
2-IMIDAZOLIDONE
2-oxoimidazolidine
Imidazolide-2-one
Imidazolidone
Éthylène urée
Imidazolidine-2-one
2-Imidazolidinone
120-93-4
2-Imidazolidinone (urée d'éthylène)
2-Imidazolidinone
1,3-éthylèneurée
2-Imidazolidon
2-imidazolidona
2-imidazolidone
2-oxoimidazolidine
Éthylèneurée
IMIDAZOLID-2-ONE
Imidazolidinone
N,N'-AETHYLENHARNSTOFF
N,N'-éthylèneurée
NSC 21314
NSC 3338
Urée, éthylène-
Urée, N,N'-(1,2-éthanediyle)-
EINECS 204-436-4
Urée, 1,3-éthylène-
UNII-2K48456N55
2-oxomidazolidine
monoéthylèneurée
imidazolidine-2-one
76895-63-1
2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE
Le 2-mercaptobenzothiazole est un composé organosoufré de formule C6H4(NH)SC=S.
Le 2-mercaptobenzothiazole est une poudre beige ou jaune clair avec une légère odeur.
Le 2-mercaptobenzothiazole est substitué en position 2 par un groupe sulfanyle.


Numéro CAS : 149-30-4
Numéro CE : 205-736-8
Numéro MDL : MFCD00005781
Formule chimique : C7H5NS2
Formule moléculaire : C7H5NS2 / C6H4SNCSH


Le 2-mercaptobenzothiazole est légèrement odorant, goût amer, non toxique, densité 1,42-1,52, point de fusion initial supérieur à 170 ℃ , facilement soluble dans l'acétate d'éthyle dans la solution diluée d'ester, d'acétone, d'hydroxyde de sodium et de carbonate de sodium.
Le 2-mercaptobenzothiazole est soluble dans l'éthanol, insoluble dans le benzène, insoluble dans l'eau et l'essence.


Le 2-mercaptobenzothiazole est une poudre beige ou jaune clair avec une légère odeur.
Le 2-mercaptobenzothiazole est substitué en position 2 par un groupe sulfanyle.
Le 2-mercaptobenzothiazole a une poudre cristalline jaune pâle à beige avec une odeur désagréable.


Le 2-mercaptobenzothiazole est une poudre ou un granule jaune pâle.
Le 2-mercaptobenzothiazole a une odeur désagréable.
Le point de fusion du 2-mercaptobenzothiazole est supérieur à 173,0°C.


La densité relative du 2-mercaptobenzothiazole est de 1,41 à 1,48.
Le 2-mercaptobenzothiazole est peu soluble dans l'eau et le n-hexane.
Le 2-mercaptobenzothiazole est facilement soluble dans l'acétone.


Le 2-mercaptobenzothiazole est soluble dans l'éthanol.
Le 2-mercaptobenzothiazole est légèrement soluble dans le benzène.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est acide.


La vulcanisation favorise la solidité.
La courbe de vulcanisation est relativement plate.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut également être ajouté aux bains de cyanure d'argent.


Le 2-mercaptobenzothiazole est une poudre cristalline jaune pâle à beige avec une odeur désagréable.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un 1,3-benzothiazole substitué en position 2 par un groupe sulfanyle.
Le 2-mercaptobenzothiazole fait partie des benzothiazoles et d'un arylthiol.


Le 2-mercaptobenzothiazole est un produit naturel présent dans Bos taurus pour lequel des données sont disponibles.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est une variété importante d’accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc thiazole.
Dans le même temps, le 2-mercaptobenzothiazole est également un agent auxiliaire important pour la résistance à l'oxydation et à la corrosion.


De plus, le 2-mercaptobenzothiazole est également un réactif pour l'analyse chimique.
Le 2-mercaptobenzothiazole est peu toxique et a un effet stimulant sur la peau et les muqueuses.
Le 2-mercaptobenzothiazole est l'un des inhibiteurs de corrosion efficaces pour le cuivre ou ses alliages.


Lorsque le système de refroidissement contient des équipements en cuivre et que l'eau brute contient une certaine quantité d'ions cuivre, du 2-mercaptobenzothiazole peut être ajouté.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut empêcher la corrosion du cuivre.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un intermédiaire de l'herbicide méfénacet et est également un accélérateur de caoutchouc et un intermédiaire de celui-ci.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
Le 2-mercaptobenzothiazole est principalement utilisé pour la fabrication de pneus, de chambres à air, de rubans adhésifs, de chaussures en caoutchouc et d'autres produits industriels en caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole est l'un des inhibiteurs de corrosion efficaces pour le cuivre ou ses alliages.
Lorsque les équipements en cuivre et l'eau brute contiennent une certaine quantité d'ions cuivre dans le système de refroidissement, du 2-mercaptobenzothiazole peut être ajouté pour empêcher la corrosion du cuivre.


Le 2-mercaptobenzothiazole est un intermédiaire de l'herbicide benzothiazole, ainsi qu'un promoteur et un intermédiaire du caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole est largement utilisé dans divers caoutchoucs.
Le 2-mercaptobenzothiazole a un effet promoteur rapide sur le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique généralement vulcanisé au soufre.


Le 2-mercaptobenzothiazole est souvent utilisé en combinaison avec d'autres systèmes accélérateurs, tels que le dithiocarbamate et le dithiocarbamate de tellure, comme accélérateurs pour le caoutchouc butyle.
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé en combinaison avec le succinate de plomb tribasique. Il peut être utilisé pour les adhésifs en polyéthylène chlorosulfoné de couleur claire et résistant à l'eau.


Le 2-mercaptobenzothiazole est facilement dispersé et non polluant dans le caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un intermédiaire des promoteurs MZ, DM, NS, DIBS, CA, DZ, NOBS, MDB, etc.
Pour le traitement de l'eau, le sel de sodium du 2-mercaptobenzothiazole est généralement utilisé.


Le 2-mercaptobenzothiazole est facile à oxyder dans l'eau, comme le chlore, la chloramine et le chromate.
Lorsque le chlore est utilisé comme bactéricide, le 2-mercaptobenzothiazole doit être ajouté en premier, puis le bactéricide doit être ajouté pour éviter qu'il ne s'oxyde et ne perde son effet à libération lente.


Le 2-mercaptobenzothiazole peut être transformé en solution alcaline et utilisé en conjonction avec d’autres agents de traitement de l’eau.
La concentration massique utilisée du 2-mercaptobenzothiazole est généralement de 1 à 10 mg/L.
Lorsque la valeur du pH est inférieure à environ 7, la dose minimale est de 2 mg/L.


Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme additif pour le placage de cuivre au sulfate brillant, il a un bon effet de nivellement et peut également être utilisé comme azurant pour le placage d'argent au cyanure.
Le 2-mercaptobenzothiazole est actuellement utilisé pour la fabrication de pneus, de ceintures en caoutchouc, de couvre-chaussures en caoutchouc et d'autres produits industriels en caoutchouc, ainsi qu'un accélérateur primaire moyennement rapide.


Le 2-mercaptobenzothiazole confère d'excellentes propriétés de vieillissement lorsqu'il est utilisé seul ou en combinaison avec le DM, le TMTD et de nombreux autres accélérateurs basiques pour une activité plus élevée. Sa température d'accélération est faible et se disperse facilement avec une pollution moindre.
principalement utilisé dans la fabrication de pneus, de chambres à air, de ceintures et de tuyaux en caoutchouc, etc.


Un solide blanc, le 2-mercaptobenzothiazole, est utilisé dans la vulcanisation au soufre du caoutchouc.
En utilisant le 2-mercaptobenzothiazole, le caoutchouc vulcanise avec moins de soufre et à des températures plus douces, ces deux facteurs donnent un produit plus résistant.
En polymérisation, le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme inhibiteur de polymérisation radicalaire, agent de transfert de chaîne, agent de reformage et additif pour photoinitiateurs.


Le 2-mercaptobenzothiazole a également été utilisé dans le passé dans l’industrie aurifère pour la flottation par mousse de l’or à partir des résidus de minerai dans le cadre du processus d’extraction.
Le sel de sodium est utilisé comme biocide et conservateur dans les adhésifs (notamment à base de latex, d'amidon, de caséine et de colles animales), le papier et les textiles.


Souvent trouvé avec le diméthyldithiocarbamate de sodium comme par exemple le Vancide 51.
Le sel de zinc est utilisé comme accélérateur secondaire dans la vulcanisation de la mousse de latex.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut être ajouté aux fluides hydrauliques à base d'huile, aux fluides caloporteurs (huiles, antigels), aux liquides de coupe et à d'autres mélanges comme inhibiteur de corrosion, efficace pour le cuivre et les alliages de cuivre.


Le 2-mercaptobenzothiazole est actuellement utilisé pour la fabrication de pneus, de ceintures en caoutchouc, de couvre-chaussures en caoutchouc et d'autres produits industriels en caoutchouc, ainsi qu'un accélérateur primaire moyennement rapide.
Le 2-mercaptobenzothiazole est également utilisé en dermatologie vétérinaire.


En galvanoplastie, le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme azurant pour les bains de sulfate de cuivre, à raison d'environ 50 à 100 milligrammes/litre.
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme antibactérien, antifongique et inhibe la dopamine bêta-hydroxylase.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un intermédiaire de l'herbicide benzothiazide, ainsi qu'un accélérateur de caoutchouc et son intermédiaire.


Le 2-mercaptobenzothiazole est un accélérateur de vulcanisation à usage général largement utilisé dans divers caoutchoucs.
Le 2-mercaptobenzothiazole a un effet promoteur rapide sur le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique généralement vulcanisé au soufre.
Cependant, l'utilisation d'oxyde de zinc, d'acide gras et d'autres activations est nécessaire.


Le 2-mercaptobenzothiazole est souvent utilisé en combinaison avec d'autres systèmes accélérateurs, tels que le ditthiothiurame et le dithiocarbamate de tellure, qui peut être utilisé comme accélérateur pour le caoutchouc butyle.
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé en combinaison avec un livre chimique de maléate de plomb tribasique, peut être utilisé pour les couleurs claires.


Le 2-mercaptobenzothiazole est un composé de polyéthylène chlorosulfoné résistant à l'eau.
Le 2-mercaptobenzothiazole est souvent utilisé en association avec le dithiocarbamate dans le latex et peut être vulcanisé à température ambiante lorsqu'il est utilisé avec du diéthyldithiocarbamate diéthylamine.


Le 2-mercaptobenzothiazole est facile à disperser dans le caoutchouc et ne pollue pas.
Cependant, en raison de son goût amer, le 2-Mercaptobenzothiazole ne convient pas aux produits en caoutchouc destinés à entrer en contact avec les aliments.
2-mercaptobenzothiazole avec 1-amino-4-nitroanthraquinone et carbonate de potassium dans du diméthyle Reflux dans du formamide pendant 3 h pour préparer du S-GL rouge brillant dispersé par un colorant.


Ce colorant est utilisé pour teindre le polyester et ses tissus mélangés.
Lorsque le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme additif de galvanoplastie, il est également appelé azurant acide pour placage de cuivre M, et il est utilisé comme azurant étalé dans le placage de cuivre brillant avec du sulfate de cuivre comme sel principal.


De plus, le 2-mercaptobenzothiazole est également utilisé pour préparer des fongicides pesticides, des synergistes d'engrais azotés, des additifs d'élimination d'huile et de lubrification, des agents anti-cendres organiques en chimie photographique, des inhibiteurs de corrosion des métaux, etc.
De plus, le 2-mercaptobenzothiazole est un réactif pour l'analyse chimique.


Le 2-mercaptobenzothiazole est peu toxique et a un effet stimulant sur la peau et les muqueuses.
Le 2-mercaptobenzothiazole (Benzothiazole-2-thiol, 2-MBT, Mercapto-2-benzothiazole) est un inhibiteur exceptionnellement puissant de la polyphénoloxydase de banane et peut retarder considérablement le début de l'oxydation du substrat à des concentrations aussi faibles que 100 nM.


Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été utilisé dans la synthèse de silice mésoporeuse fonctionnalisée MBT qui peut être utilisée comme adsorbant pour l'élimination du Hg(II) d'une solution aqueuse.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut également être utilisé comme : Composé de référence dans les tests d'activité photocatalytique sous irradiation UV ou lumière visible.


Le matériel de départ pour la synthèse de conjugués de 2-mercaptobenzothiazole est utilisé pour les études d'activité antituberculeuse.
Matière première pour la synthèse des 4-thiazolidinones.
Le 2-mercaptobenzothiazole MBT(M) (raffiné) est un accélérateur rapide et non polluant adapté aux caoutchoucs et au latex.


Le 2-mercaptobenzothiazole est disponible sous forme de poudre ou de granulés jaune clair et peut obtenir une bonne vulcanisation à froid lorsqu'il est utilisé avec un accélérateur secondaire tel que TMTD, TETD ou DPG.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut conférer des propriétés anti-âge aux caoutchoucs vulcanisés et est principalement utilisé dans la fabrication de pneus, de rubans adhésifs, de couvre-chaussures en caoutchouc et d'autres produits en caoutchouc.


Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé dans les mines – sels et métaux, plastique, résine et caoutchouc, additifs pour caoutchouc, accélérateurs, polymères.
Le 2-mercaptobenzothiazole est un accélérateur de vulcanisation à usage général et est largement utilisé dans divers caoutchoucs.
Le 2-mercaptobenzothiazole a un effet favorisant la vulcanisation sur le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique qui est généralement vulcanisé avec du soufre.


Cependant, l'activation de l'oxyde de zinc, des acides gras, etc. est requise avant utilisation. Le 2-mercaptobenzothiazole est souvent utilisé en combinaison avec d’autres systèmes accélérateurs.
Par exemple, en combinaison avec le ditthiothiurame et le dithiocarbamate de bismuth, le 2-mercaptobenzothiazole peut être utilisé comme accélérateur de vulcanisation du caoutchouc butyle.


Le 2-mercaptobenzothiazole peut être utilisé avec le succinate de cis-butyle tribasique pour une utilisation dans des composés de polyéthylène chlorosulfoné de couleur claire et résistants à l'eau.
Le 2-mercaptobenzothiazole est souvent utilisé en association avec le dithiocarbamate dans le latex.


Lorsqu'il est utilisé en association avec le diéthyldithiocarbamate diéthylamine, le 2-mercaptobenzothiazole peut être vulcanisé à température ambiante.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est facilement dispersé et n’est pas contaminé dans le caoutchouc.
Cependant, en raison de son goût amer, le 2-mercaptobenzothiazole ne convient pas aux produits en caoutchouc entrant en contact avec les aliments.


Le colorant S-GL a été préparé en chauffant au reflux du 2-mercaptobenzothiazole avec du 1-amino-4-nitroindole et du carbonate de potassium dans du diméthylformamide pendant 3 h.
Ce colorant est utilisé pour la teinture du polyester et de ses tissus mélangés.
Lorsque le 2 mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme additif de galvanoplastie, il est également appelé azurant acide pour le cuivrage.


Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme azurant pour pavage lors du placage de cuivre brillant avec du sulfate de cuivre comme sel principal.
Le 2-mercaptobenzothiazole est principalement utilisé comme azurant pour le sulfate de cuivre brillant.
Le 2-mercaptobenzothiazole a un bon effet nivelant.


Le 2-mercaptobenzothiazole peut également être utilisé comme azurant pour le placage d’argent au cyanure.
Après avoir ajouté 0,5 g/L, la polarisation de la cathode a été augmentée.
Ainsi, les cristaux d’ions argent sont alignés pour former une couche brillante de placage d’argent.


De plus, le 2-mercaptobenzothiazole est également utilisé dans la préparation de fongicides pesticides, de synergistes d'engrais azotés, d'huiles de coupure et d'additifs lubrifiants, d'agents anti-cendres organiques en chimie photographique, d'inhibiteurs de corrosion des métaux, etc.



PROPRIÉTÉS DU 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
Le 2-mercaptobenzothiazole est une poudre jaune clair ou blanc cassé, des granulés.
La densité relative du 2-mercaptobenzothiazole est de 1,42 (20 %), la densité est de 1,49 ± 0,03, le point de fusion est supérieur à 180,02 ~ 181,7 ℃
(Pour les produits industriels, elle est supérieure à 170,0 ℃ ).

Le 2-mercaptobenzothiazole brûle lorsqu'il rencontre une flamme nue, le point d'éclair est de 515 ~ 520 ℃ .
Le 2-mercaptobenzothiazole est facilement soluble dans l'éther acétique, l'acétone, soluble dans le dichlorométhane, l'éther diéthylique, un autre solvant organique et une solution de carbonate alcalin.

Le 2-mercaptobenzothiazole est légèrement soluble dans le benzène. Insoluble dans l'eau et l'essence.
La limite d'explosivité inférieure du 2-mercaptobenzothiazole est de 21 g/m3.
La période de stabilité au stockage du 2-mercaptobenzothiazole est de deux ans.



OÙ TROUVE-T-ON LE 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE ?
Vous êtes le plus susceptible de contacter le 2-mercaptobenzothiazole lorsque vous utilisez, portez ou manipulez des produits en caoutchouc naturel ou synthétique au travail ou à la maison.
Les chaussures de travail et les chaussures de sport sont souvent fabriquées avec des composants en caoutchouc contenant du mercaptobenzothiazole ou des substances apparentées.
Le 2-mercaptobenzothiazole peut être utilisé comme agent anticorrosion dans les huiles de refroidissement, les huiles de forage et de coupe, les antigels et les fongicides.



STRUCTURE DU 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
La molécule est planaire avec une double liaison C=S, donc le nom mercaptobenzothiazole est un abus de langage, un nom plus approprié pourrait être benzothiazolin-2-thione.
Les mesures de solution par spectroscopie RMN n'ont pas pu mesurer la présence du tautomère thiol comme son nom l'indique, mais il existe sous forme de thione/dithiocarbamate et l'hydrogène apparaît sur l'azote à l'état solide, en phase gazeuse et en solution.

La théorie indique que le tautomère du thione a une énergie inférieure d'environ 39 kJ/mol à celle du thiol, et qu'un dimère lié à l'hydrogène du thione a une énergie encore plus faible.
À un pH alcalin supérieur à 7, la forme thiolate déprotonée est la plus abondante.
Une forme protonée n'a pas pu être observée dans la plage de pH 2-11.



SYNTHÈSE DU 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
Le 2-mercaptobenzothiazole a été produit par de nombreuses méthodes.
La voie industrielle implique la réaction à haute température de l'aniline et du sulfure de carbone en présence de soufre, qui se déroule selon cette équation idéalisée :
C6H5NH2 + CS2 + S → C6H4(NH)SC=S + H2S

La voie traditionnelle est la réaction du 2-aminothiophénol et du disulfure de carbone :
C6H4(NH2)SH + CS2 → C6H4(NH)SC=S + H2S
Cette méthode a été développée par le découvreur du composé, AW Hoffmann.

D'autres voies développées par Hoffmann incluent les réactions du disulfure de carbone avec le 2-aminophénol et de l'hydrosulfure de sodium avec le chlorobenzothiazole.
D'autres progrès en matière de synthèse ont été signalés dans les années 1920, notamment la démonstration que les phényldithiocarbamates se pyrolysent en dérivé du benzothiazole.



RÉACTIONS DU 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
Le 2-mercaptobenzothiazole est insoluble dans l'eau mais se dissout lors de l'ajout d'une base, reflétant la déprotonation.
Le traitement au nickel de Raney entraîne une monodésulfuration, donnant du benzothiazole :

C6H4(NH)SC=S + Ni → C6H4(N)SCH + NiS
Le cycle benzo subit une substitution aromatique électrophile en position para par rapport à l'azote.

L'oxydation donne du disulfure de mercaptobenzothiazole.
Ce disulfure réagit avec les amines pour donner des dérivés sulfénamides tels que le 2-morpholinodithiobenzothiazole.
Ces composés sont utilisés dans la vulcanisation du soufre, où ils agissent comme accélérateurs.



QU'EST-CE QUE LE 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE ET OÙ TROUVE-T-ON LE 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE ?
Le 2-mercaptobenzothiazole est utilisé comme additif dans les produits en caoutchouc tels que les chaussures, les gants, les sous-vêtements, les maillots de bain, les vêtements, les préservatifs, les diaphragmes, les dispositifs médicaux, les jouets, les pneus et les chambres à air.
Le 2-mercaptobenzothiazole est également utilisé dans les huiles de coupe, les mélanges antigels, les graisses, les adhésifs, les émulsions de films photographiques, les détergents et dans les produits vétérinaires tels que les poudres et sprays contre les tiques et les puces.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
Formule chimique : C7H5NS2
Masse molaire : 167,24 g•mol−1
Aspect : solide blanc
Point de fusion : 177-181 °C (351-358 °F ; 450-454 K)
Poids moléculaire : 167,3 g/mol
XLogP3 : 2,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 166,98634151 g/mol
Masse monoisotopique : 166,98634151 g/mol
Surface polaire topologique : 69,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 158
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

État physique : cristallin
Couleur : jaune clair
Odeur : piquante
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 177 - 181 °C - allumé.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition: > 260 °C Se décompose en chauffant.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité inférieure : 15 %(V)
Point d'éclair : 200 °C - coupelle fermée - ISO 1523
Température d'auto-inflammation : ne s'enflamme pas
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,118 g/l à 25 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: 2,42 - Une bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,42 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible

Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Constante de dissociation : 7,03 à 20,5 °C
Numéro CAS : 149-30-4
Numéro d'index CE : 613-108-00-3
Numéro CE : 205-736-8
Formule de Hill : C₇H₅N S₂
Masse molaire : 167,25 g/mol
Code SH : 2934 20 20
Point d'ébullition : >260 °C se décompose
Densité : 1,42 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 15 % (V)
Point d'éclair : 200 °C
Température d'inflammation : 465 °C
Point de fusion : 177 - 181 °C
Valeur pH : 7 (0,12 g/l, H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : <0,000003 hPa (25 °C)
Densité apparente : 390 kg/m3
Solubilité : 0,12 g/l
Aspect : Poudre ou granule jaune clair ou blanc cassé
Point de fusion initial ( ℃ ≥ ) : 170

Formule moléculaire : C7H5NS2
Poids moléculaire : 167,25
Point de fusion : 185°F / 85°C
Point d'ébullition : N/A
Point d'éclair : 500°F / 260°C
Aspect : poudre cristalline jaune pâle à beige (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Soluble dans : eau, 120 mg/L à 24 °C (exp)
Point de fusion : 172,0°C à 182,0°C
Couleur jaune
Point d'éclair : 243°C
Spectre infrarouge : authentique
Beilstein : 27, II, 233.
Indice Merck : 15, 5935
Informations sur la solubilité : solution jaune
Poids de la formule : 167,24
Pourcentage de pureté : 97 %
Forme physique : Poudre
Nom chimique ou matériau : 2-mercaptobenzothiazole, 98 %
Poids moléculaire : 167,25100
Masse exacte : 167,25
Numéro CE : 205-736-8
Code HS : 29342020

PSA : 79.93000
XLogP3 : 2.58500
Aspect : Le 2-mercaptobenzothiazole est une poudre cristalline jaune pâle à beige avec une odeur désagréable.
Densité : 1,42 g/cm3
Point de fusion : 180,2-181,7 °C
Point d'ébullition : 305ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 243ºC (déc.)
Indice de réfraction : 1,783
Solubilité dans l'eau : Solubilité dans l'eau, g/100 ml à 20°C : 0,01 (très faible)
Conditions de stockage : Conserver dans un récipient bien fermé.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.
Pression de vapeur : 0,000844 mmHg à 25°C
Limite d'explosivité : vol% dans l'air : 15
Odeur : Odeur désagréable
Goût : Goût amer
Poids moléculaire : 167,3
XLLogP3 : 2,4
Nombre de donateurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Masse exacte : 166,98634151
Masse monoisotopique : 166,98634151
Surface polaire topologique : 69,4
Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 158
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Aspect :Poudre
État physique : Solide
Conservation :Conserver à température ambiante
Point de fusion : 177-181 ° C (lit.)
Point d'ébullition :>260° C (déc.)
Densité :1,42 g/cm3 à 20°C
Aspect : conforme
Identité (IR) : conforme
Dosage (alcalimétrique) : Min. 98 %
Point de fusion : 178 - 181 °C
Couleur de la solution : conforme
Clarté de la solution : se conformer
Point/intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Couleur: jaune clair
Densité : 1,42 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 200 °C
Forme : Poudre
Note : Indicateurs
Matières incompatibles : Agents oxydants
Limite inférieure d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point/plage de fusion : 180-182 °C
Coefficient de partage : 2,42,7
Pourcentage de pureté : 99,00
Détails de pureté : >=99,00 %
Solubilité dans l'eau : 0,118 g/l (25 °C)
Limite supérieure d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Viscosité : Aucune donnée disponible
Valeur pH: Aucune donnée disponible
Température de stockage : ambiante



PREMIERS SECOURS du 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
1,3-Benzothiazole-2(3H)-thione
Mercapto-2-benzothiazole; 2-MBT
2-mercaptobenzothiazole
149-30-4
2-Benzothiazolethiol
Benzo[d]thiazole-2(3H)-thione
Captax
Benzo[d]thiazole-2-thiol
Benzothiazolethiol
MERCAPTOBENZOTHIAZOLE
1,3-Benzothiazole-2-thiol
2(3H)-Benzothiazolethione
Benzothiazole-2-thiol
118090-09-8
Dermacide
2-MBT
Sulfadène
Kaptax
Mertax
Thiotax
Rokon
Rotax
Accélérateur M
Vulkacit M
Ekagom G.
Accélérer M
Mébétizole
Mébithisol
Kaptaks
Nuodeb 84
Soxinol M
Vulkacit Mercapto
Pneumax MBT
2-mercaptobenzthiazole
CCP Royal
Mercaptobenzothiazol
Mercaptobenzthiazole
Vulkacit Mercapto/C
2-Mercptobenzothiazole
Poudre de Pennac MBT
Benzothiazole-2-thione
2-Benzothiazolinethione
mébétisol
CCP
Nuodex 84
Usaf gy-3
Nocceler M
Usaf XR-29
Benzothiazole, mercapto-
Hydrosulfure de 1,3-benzothiazol-2-yle
2-Benzothiazolylmercaptan
2-Merkaptobenzotiazol
2-Merkaptobenzthiazole
AG 63
benzothiazolylmercaptan
Perkacit MBT
2-thiobenzothiazole
3H-1,3-benzothiazole-2-thione
2-Benzothiazolethiol (9CI)
Mercaptobenzothiazole (VAN)
C7H5NS2
Caswell n ° 541
2-sulfanyl-1,3-benzothiazole
pennac mbt
CHEBI:34292
Hache Thiot
NCI-C56519
Accélérateur mercapto
CCRIS 891
DTXSID1020807
2-sulfanylbenzothiazole
HSDB4025
2-mercaptobenzothioazole
2-mercapto-benzothiazole
captax, sel de zinc
CNS 2041
EINECS205-736-8
captax, sel de sodium
MFCD00005781
Code chimique des pesticides EPA 051701
UNII-5RLR54Z22K
AI3-00985
5RLR54Z22K
NSC2041
1,3-benzothiazole-2(3H)-thione
NSC-2041
NCGC00091643-07
NCGC00091643-08
CE 205-736-8
DTXCID90807
2(3H)-Benzothiazolethione, sel de potassium
CAS-149-30-4
captax, sel de potassium
2-mercaptobenzothiazole
captax, sel de plomb(+2)
captax, sel de cobalt(+2)
captax, sel de cuivre(+2)
captax, argent(+1) sel
captax, sel de bismuth(+3)
captax, mercure (+2) sel
Drmacid
Sanceler M
Wobezit M
Nonflex NB
Oriel M
CCP Captax
Nocceler MP
Sanceler MG
2-Benzotiazoletiol
MBT, captax
2-benzothiazolthiol
benzothiazole-2-thiol
2-mercaptobenzotiazol
mercapto-benzothiazole
2-Benzothiazolethione
2-Benzotiazolinetiona
Vulkacit Mercapto/MG
2-mercaptobenzothiazol
Promoteur Aéro 412
2-mercapto-benzthiazole
Spectre_001669
SpecPlus_000728
Vulkacit Mercapto MG/C
Aéro 407
Vulkafil ZN 94TT01
155-04-4
57948-09-1
Spectre2_001666
Spectre3_001665
Spectre4_000628
Spectre5_001400
2(3H-Benzothiazolethione
1,3-benzotiazol-2-tiol
Mercaptobenzothiazole, 2-
2 (3H)-Benzotiazoltiona
2(3H)-Benzothiazoletione
2-mercaptano Benzotiazolil
1,3-benzotiazol-2-tiona
benzo[d]thiazole-2-thione
13-Benzothiazole-2-thiol
2-mercapto-1H-benzotiazol
ID d’épitope : 116044
Benzothiazole, 2-mercapto-
1 3-Benzothiazole-2-thiol
2-Benzothiazolethiol (8CI)
2-Mercapto-1H-benzothiazole
SCHEMBL23237
1 3-Benzothiazole-2-thione
1,3-Benzothiazole-2-thione
BSPBio_003449
KBioGR_001216
KBioSS_002149
ENCHÈRE :ER0373
DivK1c_006824
SPECTRE1504225
2-MercaptobenzothiazoleDermacide
SPBio_001851
2-mercaptobenzothiazole, 97 %
2-sulfanyl-1,3-benzothiazole
CHEMBL111654
RU 3
155-04-4 (sel de zinc)
MBT (accélérateur de vulcanisation)
WLN : T56 BN DSJ CSH
2,3-Dihidrobenzotiazole-2-tiona
Vulkacit M, vulkacit merkapto/c
Benz-1 3-thiazolidine-2-thione
KBio1_001768
KBio2_002149
KBio2_004717
KBio2_007285
KBio3_002669
2-mercaptobenzothiazole (2-MBT)
7778-70-3 (sel de potassium)
C7-H5-N-S2
LS-61
2 3-Dihydrobenzothiazole-2-thione
2-Benzothiazolinethione (6CI7CI)
AMY23224
MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [HSDB]
2-Benzothiazolinethione (6CI 7CI)
Tox21_113450
Tox21_400016
Hydrosulfure de 1,3-benzothiazol-2-yle
2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [MI]
BDBM50444459
c1019
GCC-39092
DT402
STK499589
MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [QUI-DD]
2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [CIRC]
AKOS000119128
AKOS002337495
Hydrosulfure de 1,3-benzothiazol-2-yle #
CS-W017829
DB11496
FS-1801
HY-W017113
4162-43-0 (sel de cuivre(+2))
NCGC00091643-01
NCGC00091643-02
NCGC00091643-04
NCGC00091643-05
NCGC00091643-06
NCGC00091643-09
NCGC00091643-10
NCGC00091643-12
AC-11606
2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [LIVRE VERT]
FT-0612758
FT-0699702
M0055
M0247
EN300-21479
D70518
F71266
2-mercaptobenzothiazole, technique, >=90 % (T)
AB00053232-04
A808877
A927195
AE-641/31369054
Mercaptobenzothiazole, 2-
(2-Benzothiazolethiol)
Mercaptobenzothiazole, 2-
(2-Benzothiazolthiol)
Q904160
Q-200294
BRD-K55160477-001-02-1
BRD-K55160477-001-03-9
F3066-0005
Z104499140
27157-85-3
XO9
2-Benzothiazolethiol, MBT
2(3H)-Benzothiazolethione
2-Benzothiazolethiol
Accélérer M
Accélérateur M
Benzothiazole, mercapto-
Benzothiazolethiol
Captax
Dermacide
Ekagom G.
Kaptaks
Kaptax
Mébétizole
Mébithisol
Mercaptobenzothiazol
Mercaptobenzothiazole
Mercaptobenzthiazole
Mertax
CCP
Nuodeb 84
Pneumax MBT
Rotax
CCP Royal
Soxinol M
Thiotax
Vulkacit M
Vulkacit Mercapto
Vulkacit Mercapto/C
2-Benzothiazolinethione
2-mercaptobenzthiazole
2-MBT
AG 63
Sulfadène
USAF GY-3
USAF XR-29
2-Mercptobenzothiazole
2-Merkaptobenzotiazol
2-Merkaptobenzthiazole
NCI-C56519
Poudre de Pennac MBT
Rokon
Benzothiazole-2-thione
2-Benzothiazolylmercaptan
Nocceler M
Accélérateur Mercapto
Perkacit MBT
Benzothiazole, 2-mercapto-
1,3-Benzothiazole-2-thione
Benzo[d]thiazole-2-thiol
2-mercaptobenzothiazole (2-MBT)
benzothiazole-2-thiol
2-thiocarbamidothiophénol
2-Benzothiazolethiol
2-Benzothiazolthiol
2-MBT
2-mercaptobenzothiazole
CCP
Mercapto(2-)Benzothiazole
Mercaptobenzothiazole
2(3H)-Benzothiazolethione
2-Benzothiazolethiol
2-Benzothiazolinethione
Captax
CCP
2-mercaptobenzothiazole
2-mercaptobenzthiazole
Mertax
Nuodeb 84
Rotax
CCP Royal
Thiotax
Mercaptobenzothiazole
Pneumax MBT
Mercaptobenzthiazole
Soxinol M
Vulkacit Mercapto
Ekagom G.
Vulkacit M
Kaptax
Dermacide
Accélérateur M
Kaptaks
2-MBT
Mébétizole
Mébithisol
Vulkacit Mercapto/C
Accélérer M
2-Benzothiazolylmercaptan
Nocceler M
MBT (accélérateur de vulcanisation)
Promoteur Aéro 412
Sanceler M
Vulkacit Mercapto/MG
2,3-Dihydrobenzothiazole-2-thione
Mébétisol
Wobezit M
Nonflex NB
Benz-1,3-thiazolidine-2-thione
1,3-Benzothiazole-2-thione
Vulkafil ZN 94TT01
2-sulfanylbenzothiazole
Nocceler MP
Perkacit MBT
1,3-Benzothiazole-2-thiol
CNS 2041
Vulkacit Mercapto MG/C
Aéro 407
Sanceler MG
Benzothiazolethiol
Benzo[d]thiazole-2-thiol
2-Mercapto-1H-benzothiazole
Oriel M
RU 3
CCP Captax
DT402
OCID
M2
M 2 (inhibiteur de rouille)
accélérateur MBT
N.-B.
Rubateur MBT
CCP-2
Accélérateur M
Rhénogran MBT 80
CCP 80
2,3-Dihydro-1,3-benzothiazole-2-thione
2-mercaptobenzo[d]thiazole
Rhénogran MBT
1321-08-0
4464-58-8
12640-90-3
55199-93-4
81605-65-4
112242-83-8
119170-41-1
885216-62-6
2213445-86-2
CCP
Mercaptobenzothiazole
2-Benzothiazolethione
2-Benzothiazolethiol
Benzothiazole-2-thione
2-Benzothiazolethiol
Mercapto-2 Benzothiazole
Benzothiazole-2-thiol
Benzo[d]thiazole-2(3H)-thione
CCP






2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE (MBT)
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est une odeur légèrement nauséabonde et un goût amer, non toxique.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est facilement soluble dans l'acétone éthylique, l'acétone, une solution diluée d'hydroxyde de sodium et le carbonate de sodium.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être soluble dans l'alcool éthylique, difficilement soluble dans le benzène et insoluble dans l'eau et l'essence.

Numéro CAS : 149-30-4
Formule moléculaire : C7H5NS2
Poids moléculaire : 167,25
Numéro EINECS : 205-736-8

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un produit chimique du caoutchouc, un accélérateur de la vulcanisation.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est contenu dans le « mélange mercapto ».
Les catégories professionnelles les plus fréquentes sont l'industrie métallurgique, les ménagères, les services de santé et les laboratoires, les industries du bâtiment et les cordonniers.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les fluides de coupe ou dans les fluides de libération utilisés dans l'industrie de la poterie.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un 1,3-benzothiazole substitué en position 2 par un groupe sulfonyle.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme accélérateur de vulcanisation dans la réticulation du caoutchouc.

2-Mercaptobenzothiazole (MBT) : monoclinique jaune pâle, en forme d'aiguille ou cristaux floconneux avec une odeur désagréable.
Insoluble dans l'eau et l'essence, soluble dans l'éthanol, l'éther éthylique, l'acétone, l'acétate d'éthyle, le benzène, le chloroforme et la solution alcaline diluée.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un composé chimique de formule moléculaire C7H5NS2.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) fait partie de la classe des composés organiques benzothiazole et est connu pour ses applications dans diverses industries.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un composé organosulfuré de formule C6H4(NH)SC=S. Solide blanc, il est utilisé dans la vulcanisation au soufre du caoutchouc.
Les 2-mercaptobenzothiazole (MBT) sont une classe importante de composés organiques bioactifs et importants pour l'industrie.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est produit en faisant réagir de l'aniline, du disulfure de carbone et du soufre à haute température et pression ; Le produit est ensuite purifié par dissolution dans une base pour éliminer les matières organiques dissoutes.
La reprécipitation est obtenue par l'ajout d'acide (Kirk-Othmer, 1982 ; NTP, 1988).
Le 2-mercaptobenzothiazole raffiné (MBT) a été produit par recristallisation à partir de 2-mercaptobenzothiazole de qualité industrielle et oxydé en 2,2'-dithiobis (benzothiazole), en utilisant de l'oxygène comme oxydant, de l'oxyde nitrique comme vecteur d'oxygène et des alcools comme solvants, dans un réacteur fluidisé circulant sous oxydation en une étape.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a ainsi été obtenu avec une grande pureté jusqu'à 99 %, un point de fusion à 183 oC, un rendement élevé supérieur à 98 %, grâce à l'optimisation des paramètres de réaction tels que le temps de réaction, la température, le rapport des réactifs, avec moins de production de déchets et d'émissions pendant le processus de production.
Les solvants à base d'alcool peuvent être réutilisés après purification.
La molécule est plane avec une double liaison C = S, de sorte que le nom 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) est un abus de langage, un nom plus approprié pourrait être benzothiazoline-2-thione.

Les mesures de solution par spectroscopie RMN n'ont pas pu mesurer la présence du tautomère thiol que son nom implique, mais il existe sous forme de thione/dithiocarbamate et l'hydrogène apparaît sur l'azote à l'état solide, en phase gazeuse et en solution.
La théorie indique que le tautomère de thione a environ 39 kJ/mol d'énergie inférieure à celle du thiol, et qu'un dimère lié à l'hydrogène du thione a une énergie encore plus faible.
À un pH alcalin supérieur à 7, la forme thiolate déprotonée est la plus abondante.

Une forme protonée n'a pas pu être observée dans la gamme de pH 2-11.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été produit par de nombreuses méthodes.
La voie industrielle implique la réaction à haute température de l'aniline et du disulfure de carbone en présence de soufre, qui procède par cette équation idéalisée :
C6H5NH2 + CS2 + S → C6H4(NH)SC=S + H2S

La voie traditionnelle est la réaction du 2-aminothiophénol et du disulfure de carbone :
C6H4(NH2)SH + CS2 → C6H4(NH)SC=S + H2S
Cette méthode a été développée par le découvreur du composé, A. W. Hoffmann.

D'autres voies développées par Hoffmann comprennent les réactions du disulfure de carbone avec le 2-aminophénol et de l'hydrosulfure de sodium avec le chlorobenzothiazole.
D'autres progrès synthétiques ont été signalés dans les années 1920, notamment la démonstration que les phényldithiocarbamates se pyrolysent en dérivé du benzothiazole.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été utilisé dans la synthèse de silice mésoporeuse fonctionnalisée MBT qui peut être utilisée comme adsorbant pour l'élimination du Hg(II) de la solution aqueuse.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) se trouve largement dans une variété d'articles en caoutchouc dans l'environnement moderne, tant à la maison qu'au travail.
Des exemples de ces articles sont les pneus et les chambres à air en caoutchouc pour voiture, les bottes et les chaussures en caoutchouc, les semelles en caoutchouc, les gants, les tuyaux d'arrosage, les vêtements élastiques et caoutchoutés tels que les soutiens-gorge, les gaines, les bas de contention, les maillots de bain, les bonnets de bain et les bandes élastiques ainsi que dans les oreillers en caoutchouc, les applicateurs de maquillage en éponge, les jouets, les ballons, les pinces à biberon, les préservatifs en latex, les gants d'examen et chirurgicaux, les digues dentaires et les manches en caoutchouc sur des outils tels que les raquettes de tennis et les manches de clubs de golf.
Industriellement, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) se trouve dans les produits en caoutchouc tels que le revêtement des réservoirs de carburant, le calfeutrage, les cordons électriques, les prises, les masques à gaz, les lunettes de sécurité, les bandes transporteuses, les amortisseurs, les ressorts, les tapis, les tabliers, les écouteurs, les stéthoscopes, les élastiques, les gommes, les feuilles de caoutchouc, les ceintures antidérapantes, les matelas et le support de tapis antidérapant.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) se trouve également dans les colles pour le cuir et le plastique, les huiles de coupe, les antigels, les graisses, les agents anticorrosifs, les détergents, les ciments et les adhésifs, les fongicides, les sprays et poudres vétérinaires contre les tiques et les puces et les émulsions de film.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un composé organosulfuré de formule C6H4NSCSH.
La molécule est constituée d'un cycle benzénique fusionné à un cycle 2-Mercaptothiazole.

Le produit chimique 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a une odeur légèrement nauséabonde et un goût amer, non toxique.
Facilement soluble dans l'acétone éthylique, l'acétone, une solution diluée d'hydroxyde de sodium et de carbonate de sodium, soluble dans l'alcool éthylique, peu soluble dans le benzène et insoluble dans l'eau et l'essence.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un cristal ou une poudre d'aiguille ou de feuille monoclinique jaune clair.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est encore soluble dans l'acide acétique glacial, les alcalis et les solutions carbonatées, mais insoluble dans l'eau.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a une odeur amère et désagréable.
En tant qu'accélérateur général de vulcanisation, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est largement utilisé dans divers caoutchoucs.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut favoriser la vulcanisation du caoutchouc naturel et du caoutchouc synthétique vulcanisé au soufre.
Cependant, l'oxyde de zinc et l'acide gras doivent être activés avant utilisation.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres systèmes d'accélérateurs, tels que le thiourée thiurame et le tellure dithiocarbamate, comme accélérateurs de vulcanisation pour le caoutchouc butyle, et avec le maléate de trisel de plomb, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être utilisé dans un composé de polyéthylène chlorosulfoné léger résistant à l'eau.

Dans le latex, il est souvent utilisé avec le dithiocarbamate, mais le 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) peut être vulcanisé à température ambiante lorsqu'il est utilisé avec la diéthylamine diéthyldithiocarbamate.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est facile à disperser dans le caoutchouc et ne pollue pas.
Mais en raison de son goût amer, il ne convient pas aux produits en caoutchouc en contact avec les aliments.

Le promoteur M est l'intermédiaire du promoteur MZ, DM, NS, DIBS, CA, DZ, NOBS, MDB, etc. Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) et la 1-amino-4-nitroanthraquinone et le carbonate de potassium peuvent être refondus dans le diméthylformamide pendant 3 heures pour produire le colorant Disperse rouge brillant S-GL.
Cette teinture est utilisée pour teindre le polyester et ses tissus mélangés.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également appelé azurant de placage de cuivre acide M lorsqu'il est utilisé comme additif de galvanoplastie.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme éclaircissant pour pavage lorsque le sulfate de cuivre est utilisé comme sel principal pour le placage de cuivre.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé pour produire des fongicides pesticides, des synergistes d'engrais azotés, de l'huile de coupe et des additifs lubrifiants, des inhibiteurs organiques de cendres en chimie photographique, des inhibiteurs de corrosion des métaux, etc.
De plus, il est également un réactif pour l'analyse chimique.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est peu toxique et a un effet irritant sur la peau et les muqueuses.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme réactif sensible et accélérateur de caoutchouc pour la détermination de l'or, du bismuth, du cadmium, du cobalt, du mercure, du nickel, du plomb, du thallium et du zinc.
En tant que fournisseur chinois le plus célèbre de 2-mercaptobenzothiazole (MBT) en Chine, le produit du groupe Fengchen est bien emballé avec l'emballage le plus récent et le plus sûr.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est principalement utilisé dans la fabrication de pneus, de chambres à air, de courroies, de chaussures en caoutchouc et d'autres produits industriels en caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est l'un des inhibiteurs de corrosion efficaces pour le cuivre ou l'alliage de cuivre.
Lorsque le système de refroidissement contient des équipements en cuivre et une certaine quantité d'ions cuivre dans l'eau brute, ce produit peut être ajouté pour éviter la corrosion du cuivre.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un intermédiaire de l'herbicide benzothiazole, ainsi qu'un accélérateur de caoutchouc et son intermédiaire.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un composé organique qui appartient à la famille des benzothiazoles.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a la formule moléculaire C7H5NS2 et un poids moléculaire de 167,25 g/mol. Le MBT est utilisé dans la production de caoutchouc et de latex comme accélérateur de vulcanisation, ce qui signifie qu'il permet d'accélérer le processus de réticulation des chaînes de polymères dans le caoutchouc et le latex pour les rendre plus durables et résistantes à la chaleur, aux produits chimiques et à d'autres facteurs environnementaux.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé dans la fabrication de divers autres produits, tels que les pesticides, les produits chimiques de traitement de l'eau et les inhibiteurs de corrosion.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé comme accélérateur dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment des colorants, des produits pharmaceutiques et des pesticides.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) facilite certaines réactions chimiques en augmentant la vitesse à laquelle elles se produisent.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été étudié pour ses propriétés biocides.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut présenter des activités fongicides et bactéricides et, par conséquent, il a trouvé des applications dans certaines formulations biocides.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été utilisé comme inhibiteur de corrosion du cuivre.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut former des complexes avec les ions cuivre, ce qui aide à prévenir la corrosion dans les systèmes où le cuivre est présent.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) sert d'élément constitutif ou d'intermédiaire dans la synthèse d'autres composés organiques.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un groupe thiol, ce qui le rend réactif et utile dans diverses transformations chimiques.

Comme de nombreux composés chimiques, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) doit être manipulé avec précaution. Il peut provoquer une irritation de la peau et des yeux, et une exposition prolongée ou répétée peut entraîner une sensibilisation.
Des précautions de sécurité, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, sont recommandées lorsque vous travaillez avec des CCP.
Les 2-mercaptobenzothiazole (MBT) sont soumis à des réglementations et à des directives concernant leur production, leur manipulation et leur élimination.

Le respect des fiches de données de sécurité (FDS) et des réglementations pertinentes est important pour assurer la sécurité sur le lieu de travail et la protection de l'environnement.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est l'un des accélérateurs de vulcanisation les plus anciens et les plus utilisés dans l'industrie du caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) favorise la réticulation des chaînes polymères lors de la vulcanisation, conduisant à la formation d'une structure de réseau dans le caoutchouc, qui confère des propriétés mécaniques améliorées.

Dans le processus de vulcanisation, le 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) participe à la formation de réticulations soufrées entre les chaînes polymères.
Le groupe thiol (mercapto) dans le MBT réagit avec le soufre, contribuant à la création d'une matrice de caoutchouc plus solide et plus durable.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est synthétisé industriellement et sa production implique des réactions entre l'aniline, le disulfure de carbone et le soufre.

Le composé obtenu est ensuite utilisé comme accélérateur dans divers procédés industriels.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a tendance à avoir un taux modéré, offrant un bon équilibre entre le temps de traitement et le développement des propriétés souhaitables du caoutchouc.
Cette caractéristique le rend adapté à une gamme d'applications en caoutchouc.

L'utilisation du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) dans les formulations de caoutchouc peut influencer les propriétés de vieillissement du produit final.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est connu pour sa résistance à la chaleur et au vieillissement, contribuant à la longévité des produits en caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé dans la fabrication de divers produits en caoutchouc, notamment des pneus, des courroies, des tuyaux, des semelles de chaussures et d'autres articles en caoutchouc moulé.

Le rôle du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) dans la vulcanisation améliore les performances et la durabilité de ces produits.
Dans certaines applications, il peut y avoir des inquiétudes quant à la migration du CCP à partir de produits en caoutchouc.
La migration des produits chimiques des articles en caoutchouc vers les surfaces externes ou vers d'autres matériaux en contact avec le caoutchouc peut être prise en compte dans des applications spécifiques, telles que les emballages alimentaires.

Des recherches en cours dans l'industrie du caoutchouc explorent des accélérateurs alternatifs avec des profils de sécurité améliorés et un impact environnemental réduit.
Cela fait partie d'un effort plus large visant à développer des techniques de traitement du caoutchouc durables et respectueuses de l'environnement.

Point de fusion : 177-181 °C (lit.)
Point d'ébullition : 223°C (estimation approximative)
Densité : 1.42
pression de vapeur : <0.000003 hPa (25 °C)
Indice de réfraction : 1,6100 (estimation)
Point d'éclair : 243 °C
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Solubilité : 0,12 g/l
forme : Poudre
pka : 9,80±0,20 (prédit)
couleur : Jaune
PH : 7 (0,12 g/l, H2O, 25 °C)
Odeur : Inodore
limite d'explosivité 15%(V)
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 mL à 19 ºC
Sensible : Sensible à l'air
λmax : 325 nm (MeOH) (lit.)
Merck : 14 5868
BRN : 119484
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts. Inflammable.
InChIKey : YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N
Log P : 2,86

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est insoluble dans l'eau mais se dissout lors de l'ajout de base, reflétant la déprotonation.
Le traitement au nickel de Raney entraîne une monodésulfuration, donnant au benzothiazole :
C6H4(NH)SC=S + Ni → C6H4(N)SCH + NiS

Le cycle benzo subit une substitution aromatique électrophile à la position para à l'azote.
L'oxydation donne du disulfure de mercaptobenzothiazole.
Ce disulfure réagit avec les amines pour donner des dérivés du sulfénamide tels que le 2-Mercaptobenzothiazole (MBT).

Ces composés sont utilisés dans la vulcanisation du soufre, où ils agissent comme accélérateurs.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) en contact avec votre peau peut entraîner une dermatite.
Un contact bref ou occasionnel peut ne pas poser de problème.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un additif utilisé comme accélérateur dans la fabrication de caoutchouc naturel et synthétique.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un inhibiteur efficace de la corrosion du cuivre ou de l'alliage de cuivre.
Lorsque le système de refroidissement contient des équipements en cuivre et que l'eau brute contient une certaine quantité d'ions cuivre, elle peut être ajoutée pour éviter la corrosion du cuivre.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également un intermédiaire de l'herbicide benzothiachlore.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs dans les formulations de caoutchouc pour obtenir des caractéristiques de durcissement spécifiques et optimiser les propriétés du produit final.
Les combinaisons avec des accélérateurs comme les sulfénamides ou les thiurames sont courantes.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé dans la composition du latex, contribuant à la vulcanisation des produits à base de latex.
Les formulations de latex, qui comprennent du caoutchouc liquide, sont utilisées dans la production d'articles tels que les gants, les mousses et les adhésifs.
L'efficacité du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) en tant qu'accélérateur peut être influencée par le pH du composé de caoutchouc.

Dans certains cas, des ajustements du pH peuvent être nécessaires pour optimiser le processus de vulcanisation.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est compatible avec de nombreux polymères de caoutchouc, il peut ne pas convenir à tous les types.
Dans certains cas, d'autres accélérateurs sont choisis en fonction des exigences spécifiques du polymère et de l'application prévue.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT), en particulier en combinaison avec des amines secondaires, a été associé à la formation potentielle de nitrosamines.
Les nitrosamines sont des composés qui peuvent être cancérigènes, et des efforts sont faits pour minimiser leur formation dans les produits en caoutchouc.
La production et l'utilisation de MBT ont soulevé des préoccupations environnementales en raison de sa persistance et de son impact potentiel sur les écosystèmes.

Des efforts sont en cours pour développer des accélérateurs alternatifs plus respectueux de l'environnement.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) implique la réaction de l'aniline avec le disulfure de carbone et le soufre.
Le composé résultant est ensuite utilisé comme accélérateur dans diverses applications, comme mentionné précédemment.

Les industries qui utilisent le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) doivent connaître et respecter les réglementations relatives à sa production, à sa manipulation et à son élimination.
Les normes réglementaires peuvent varier d'un pays à l'autre, et le respect de ces normes est essentiel pour la sécurité au travail et la protection de l'environnement.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est principalement connu pour son rôle dans l'industrie du caoutchouc, il peut trouver des applications dans d'autres industries, comme dans certains processus chimiques et en tant qu'intermédiaire chimique.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est connu pour son efficacité à des températures de vulcanisation relativement basses.
Cette caractéristique peut être avantageuse dans certaines applications où les températures élevées pendant le traitement sont une préoccupation.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être influencé par des facteurs tels que la température et l'exposition à l'air.

Des conditions de stockage appropriées, notamment en évitant une exposition prolongée à l'air et en maintenant un environnement frais et sec, contribuent à préserver sa durée de conservation.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme accélérateur dans la vulcanisation des caoutchoucs spéciaux, y compris le caoutchouc butyle et le néoprène.
Le choix de l'accélérateur dépend des propriétés spécifiques requises pour l'application finale.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) contribue aux caractéristiques de durcissement des composés de caoutchouc, influençant des paramètres tels que le temps de brûlure, le temps de durcissement et le taux de vulcanisation.
Ces facteurs sont cruciaux pour contrôler le traitement des produits en caoutchouc.
Des techniques analytiques, telles que la chromatographie en phase gazeuse, sont utilisées pour déterminer les accélérateurs résiduels, y compris le 2-Mercaptobenzothiazole (MBT), dans les produits en caoutchouc.

Ceci est important pour le contrôle de la qualité et le respect des normes de sécurité.
Dans certaines applications dynamiques, telles que les applications de pneus à grande vitesse, l'utilisation du 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) peut être difficile en raison de son potentiel à générer de la chaleur lors de la vulcanisation.
Les fabricants de pneus peuvent explorer d'autres accélérateurs pour de telles applications.

Les industries peuvent explorer d'autres accélérateurs ou apporter des ajustements aux formulations pour relever des défis spécifiques associés au 2-Mercaptobenzothiazole (MBT), tels que des préoccupations concernant la formation de nitrosamines ou l'impact environnemental.
Les tendances réglementaires dans les industries chimiques et du caoutchouc peuvent influencer l'utilisation de certains composés.
Par exemple, les restrictions réglementaires sur certaines substances peuvent conduire à l'exploration d'accélérateurs alternatifs ou à la modification des formulations.

Les recherches en cours se concentrent sur le développement de systèmes de vulcanisation plus sûrs et plus durables.
Cela inclut l'exploration d'accélérateurs alternatifs et le développement de procédés à impact environnemental réduit.

Utilise:
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un produit chimique industriel utilisé principalement dans la fabrication du caoutchouc. Accélérateur de vulcanisation pour le type de caoutchouc habituellement utilisé dans la production de gants en caoutchouc ménagers plutôt que de gants en caoutchouc médicaux ; Inhibiteur de corrosion dans les fluides de travail des métaux, les détergents, l'antigel et les émulsions photographiques.
De plus, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est formé en tant que produit de réaction à partir de certains accélérateurs de vulcanisation dans la production d'élastomères.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un accélérateur, un retardateur et un peptiseur pour les produits en caoutchouc naturel et autres, mais il est également utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les huiles de coupe solubles et les mélanges d'antigel ; dans les graisses, les adhésifs, les émulsions de films photographiques ; Détergents; les produits vétérinaires, tels que les poudres et les sprays contre les tiques et les puces.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est ajouté aux polymères de polyéther en tant que stabilisateur pour résister aux dommages causés par l'air et l'ozone, et est un composant approuvé aux États-Unis dans certains médicaments pour la peau des chiens (HSDB, 2015).
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé comme intermédiaire dans la production de pesticides tels que le 2-(thiocyanométhylthio)benzothiazole (Azam et Suresh, 2012), et les sels de sodium et de zinc du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) sont approuvés comme pesticides par l'EPA (1994).

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est largement utilisé dans la vulcanisation des caoutchoucs naturels et synthétiques.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est principalement utilisé pour fabriquer des pneus en caoutchouc, des courroies en caoutchouc, des chaussures en caoutchouc et d'autres produits techniques en caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est principalement utilisé comme accélérateur de vulcanisation du caoutchouc.

Dans le processus de vulcanisation, des composés soufrés sont ajoutés au caoutchouc pour réticuler les chaînes polymères, ce qui améliore la résistance, l'élasticité et d'autres propriétés souhaitables.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) favorise la réaction de vulcanisation, améliorant ainsi l'efficacité du processus.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT), le caoutchouc vulcanise avec moins de soufre et à des températures plus douces, les deux facteurs donnent un produit plus fort.

Dans la polymérisation, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme inhibiteur de polymérisation radicalaire, agent de transfert de chaîne, agent de reformage et additif pour les photoinitiateurs.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a également été utilisé dans le passé dans l'industrie aurifère pour la flottation par mousse de l'or à partir de résidus de minerai dans le cadre du processus d'extraction.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les revêtements de sol, les meubles, les jouets, les matériaux de construction, les rideaux, les chaussures, les produits en cuir, les produits en papier et en carton, les équipements électroniques), l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les pneus, les produits en bois, les matériaux de construction, les matériaux de construction, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein dans les camions ou les voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)).

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et batteries et accumulateurs électriques.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être trouvé dans les produits contenant des matériaux à base de caoutchouc (par exemple, pneus, chaussures, jouets).

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les revêtements de sol, les meubles, les jouets, les matériaux de construction, les rideaux, les chaussures, les produits en cuir, les produits en papier et en carton, les équipements électroniques) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à taux de libération élevé (par exemple, la libération des tissus, des textiles pendant le lavage, l'enlèvement des peintures intérieures).

Le rejet dans l'environnement de 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans la production d'articles, comme adjuvant technologique et comme adjuvant technologique.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été utilisé dans la synthèse de silice mésoporeuse fonctionnalisée MBT qui peut être utilisée comme adsorbant pour l'élimination du Hg(II) de la solution aqueuse.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut également être utilisé comme composé de référence dans les essais d'activité photocatalytique sous irradiation UV ou lumière visible. Matière première pour la synthèse de conjugués de 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) pour des études d'activité antituberculeuse.

Ce produit chimique est utilisé comme additif aux produits en caoutchouc tels que les chaussures, les gants, les sous-vêtements, les maillots de bain, les vêtements, les préservatifs, les diaphragmes, les dispositifs médicaux, les jouets, les pneus et les chambres à air.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé dans les huiles de coupe, les mélanges d'antigel, les graisses, les adhésifs, les émulsions de films photographiques, les détergents et dans les produits vétérinaires tels que les poudres et les sprays contre les tiques et les puces.
D'autres recherches pourraient permettre d'identifier d'autres produits ou utilisations industrielles de ce produit chimique.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé dans les produits suivants : polymères et biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires).
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a un usage industriel entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc, de produits en plastique, de produits métalliques fabriqués et.
Le rejet dans l'environnement de 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans la production d'articles, en tant qu'auxiliaire technologique, en tant qu'auxiliaire technologique et formulation dans les matériaux.
2-Mercaptobenzothiazole (MBT) Utilisant du mercaptobenzothiazole, le caoutchouc se vulcanise avec moins de soufre et à des températures plus douces.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme biocide de tour de refroidissement.
Le produit chimique 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a également été utilisé dans l'industrie aurifère pour « faire flotter » l'or à partir des résidus de minerai dans le cadre du processus d'extraction.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un accélérateur Hemi-ultra largement utilisé dans la vulcanisation des caoutchoucs naturels et synthétiques.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est principalement utilisé pour fabriquer des pneus en caoutchouc, des courroies en caoutchouc, des chaussures en caoutchouc et d'autres produits techniques en caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé pour préparer des fongicides pesticides, des synergistes d'engrais azotés, de l'huile de coupe et des additifs lubrifiants, de la chimie photographique dans l'agent anti-cendres de la machine, des inhibiteurs de corrosion métallique, etc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également un réactif utilisé dans l'analyse chimique.

L'utilisation principale et la plus importante du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est celle d'accélérateur de vulcanisation dans l'industrie du caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) favorise la réticulation des chaînes polymères pendant le processus de vulcanisation, ce qui améliore les propriétés mécaniques du caoutchouc, telles que la résistance, l'élasticité et la résistance à la chaleur.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est couramment utilisé dans la production de pneus, de courroies, de tuyaux, de semelles de chaussures et de divers autres produits en caoutchouc.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme accélérateur dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment les colorants, les produits pharmaceutiques et les pesticides.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) facilite des réactions chimiques spécifiques en augmentant les vitesses de réaction.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été utilisé comme inhibiteur de corrosion du cuivre.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut former des complexes avec les ions cuivre, ce qui aide à prévenir la corrosion dans les systèmes où le cuivre est présent.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été étudié pour ses propriétés biocides.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut présenter des activités fongicides et bactéricides, ce qui conduit à son utilisation dans certaines formulations biocides.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé dans la préparation du latex, contribuant à la vulcanisation des produits à base de latex.
Les formulations de latex, qui comprennent du caoutchouc liquide, sont utilisées dans la production d'articles tels que les gants, les mousses et les adhésifs.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) sert d'intermédiaire chimique dans la synthèse d'autres composés organiques.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un groupe thiol (mercapto), ce qui le rend réactif et utile dans diverses transformations chimiques.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme biocide et conservateur dans les adhésifs (notamment à base de latex, d'amidon, de caséine et de colles animales), le papier, les textiles.
On le trouve souvent avec le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) comme par exemple le vancide 51. Le sel de zinc est utilisé comme accélérateur secondaire dans la vulcanisation de la mousse de latex.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être ajouté aux fluides hydrauliques à base d'huile, aux fluides caloporteurs (huiles, antigels), aux fluides de coupe et à d'autres mélanges en tant qu'inhibiteur de corrosion, efficace pour le cuivre et les alliages de cuivre.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est également utilisé en dermatologie vétérinaire.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est utilisé comme azurant pour les bains de sulfate de cuivre, à environ 50-100 milligrammes / litre. Peut également être ajouté aux bains de cyanure d'argent.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut trouver des applications dans l'industrie des adhésifs, où il peut être utilisé pour accélérer le durcissement ou la réticulation des adhésifs à base de caoutchouc.
Cette propriété est bénéfique dans la production d'adhésifs durables et performants.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être incorporé dans les mélanges de polymères et les composites pour modifier les caractéristiques de durcissement et améliorer les performances globales des matériaux résultants.

La réactivité du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) en fait un composant précieux dans certaines formulations de polymères.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut agir comme un catalyseur ou un accélérateur pour faciliter les réactions qui conduisent à la production de composés organiques spécifiques.
Le rôle du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) dans la synthèse chimique s'étend au-delà des applications liées au caoutchouc.

Dans la fabrication de produits de contrôle des vibrations, tels que les supports et les isolateurs, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être utilisé pour améliorer les propriétés des composants en caoutchouc.
Le procédé de vulcanisation améliore la durabilité et les performances de ces produits.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est souvent utilisé dans les efforts de recherche et de développement dans les industries du caoutchouc et de la chimie.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) sert d'accélérateur de référence ou de référence dans les études visant à développer de nouvelles formulations de caoutchouc ou à explorer des accélérateurs alternatifs.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut trouver des applications dans l'industrie textile, en particulier dans la production de tissus caoutchoutés.
Le processus de vulcanisation améliore la résistance et la résilience des textiles enduits de caoutchouc utilisés dans diverses applications.

Certains composants en caoutchouc utilisés dans l'industrie pétrolière et gazière, tels que les joints d'étanchéité, peuvent subir une vulcanisation à l'aide d'accélérateurs comme le 2-mercaptobenzothiazole (MBT).
Il s'agit de s'assurer que ces pièces en caoutchouc peuvent résister aux conditions exigeantes rencontrées dans les applications pétrolières et gazières.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) doit respecter les normes réglementaires et les directives relatives à sa production, sa manipulation et son élimination.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être utilisé pour améliorer les propriétés des pneus rechapés.
La vulcanisation lors du rechapage est cruciale pour maintenir la performance et la sécurité du pneu.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être utilisé dans la formulation de fluides de travail des métaux pour inhiber la corrosion des composants en cuivre.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) agit comme un inhibiteur de corrosion dans de telles applications.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut trouver des applications dans l'industrie de la construction, en particulier dans la production de matériaux caoutchoutés utilisés pour les joints, les joints et d'autres composants dans les projets de construction.
Le processus de vulcanisation améliore la durabilité et les performances de ces produits en caoutchouc.

Dans la fabrication de produits en caoutchouc mousse, tels que des coussins et des rembourrages,
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être utilisé comme accélérateur dans le processus de vulcanisation pour conférer les propriétés nécessaires au confort et à la résilience.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être utilisé dans l'industrie de la chaussure pour accélérer la vulcanisation des semelles et des composants en caoutchouc.

Cela garantit la production de chaussures durables et durables, en particulier dans le cas des semelles de chaussures.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est souvent utilisé comme composé modèle dans les études de recherche axées sur la compréhension des mécanismes de vulcanisation du caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) sert d'exemple représentatif dans les recherches sur la chimie complexe du durcissement du caoutchouc.

Les composants en caoutchouc utilisés dans l'industrie automobile, tels que les joints, les joints et les supports de moteur, peuvent subir une vulcanisation avec des accélérateurs comme le 2-Mercaptobenzothiazole (MBT).
Il s'agit d'améliorer les propriétés mécaniques et la longévité de ces composants.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut être utilisé dans la modification de certains polymères pour améliorer leurs propriétés.

Cela peut inclure l'amélioration de la stabilité thermique, de la résistance mécanique ou d'autres caractéristiques dans des applications spécifiques.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été étudié pour son rôle potentiel en tant qu'inhibiteur de corrosion.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) peut former des complexes avec les ions métalliques et contribuer à réduire la corrosion dans certains systèmes.

Les recherches en cours se concentrent sur le développement d'alternatives durables et respectueuses de l'environnement aux accélérateurs de caoutchouc traditionnels comme le 2-Mercaptobenzothiazole (MBT).
L'objectif est de réduire l'impact environnemental de la transformation du caoutchouc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT), comme les chaussures et les biens de consommation, doit respecter les normes réglementaires pour assurer la sécurité des consommateurs.

Le respect de la réglementation est essentiel, en particulier dans les applications où il y a un contact direct avec les utilisateurs finaux.
Les composants en caoutchouc des équipements agricoles, tels que les bandes transporteuses et les joints, peuvent subir une vulcanisation à l'aide d'accélérateurs tels que le 2-Mercaptobenzothiazole (MBT).
Cela garantit que les pièces en caoutchouc peuvent résister aux conditions difficiles des opérations agricoles.

Danger pour la santé :
Les thiazoles provoquent des réactions allergiques cutanées de type IV.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est un allergène chimique normalisé.
L'effet physiologique du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) se traduit par une augmentation de la libération d'histamine et une immunité à médiation cellulaire.

Profil d'innocuité :
Cancérogène suspecté avec données expérimentales cancérogènes et tumorigènes.
Ingestion par empoisonnement et voies intrapéritonéales.
Effets alteratogènes et reproductifs expérimentaux.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a une faible toxicité chez la souris, avec une DL50 de >960 mg/kg.
Des études l'ont identifié comme cancérogène potentiel pour l'homme.
En 2016, le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été identifié par l'Organisation mondiale de la santé comme probablement cancérogène pour l'homme.

Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) provoque une dermatite de contact allergique.
Le dérivé morpholinylmercaptobenzothiazole est un allergène signalé dans les gants de protection, y compris les gants en latex, en nitrile et en néoprène.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) est en suspension dans l'air à la suite de l'usure des pneus de voiture et peut être inhalé.

Toxicologie:
Le 2-mercaptobbenzothiazole (MBT) a un effet sensibilisant et, en cas d'exposition chronique (par exemple, par l'utilisation de gants en caoutchouc), il peut induire des réactions cutanées.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) présente des effets tératogènes chez l'homme et est soupçonné d'être cancérigène.
Les dérivés du 2-mercaptobenzothiazole (MBT) influencent la division cellulaire et ont été utilisés comme agents cytostatiques.

Ils se sont avérés tératogènes dans les études animales.
Les 2-mercaptobenzothiazole (MBT), qui sont utilisés comme herbicides, ne sont que légèrement toxiques.
Des valeurs similaires ont été établies pour un 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) qui est l'ingrédient actif de l'herbicide Sencor.

Synonymes:
2-Mercaptobenzothiazole
149-30-4
2-Benzothiazoléthiol
Benzo[d]thiazole-2(3D)-thione
Captax (en anglais seulement)
Benzothiazoléthiol
Benzo[d]thiazole-2-thiol
MERCAPTOBENZOTHIAZOLE
1,3-benzothiazole-2-thiol
2d3D - Benzothiazoléthione
Dermacide
Benzothiazole-2-thiol
Sulfides
118090-09-8
2-CCP
Thiotax
Le Kaptax
Mertax (en anglais seulement)
Rokon
Rotax (en anglais seulement)
Accélérateur M
Vulcanic M
Ekagom G
Accel M
Mébétizole
Mébithizole
Les Kaptaks
Nuodeb 84
Soxinol M
Vulkacit Mercapto
CCP Pneumax
2-Mercaptobenzthiazole
CCP royal
Mercaptobenzothiazol
Mercaptobenzthiazole
Vulkacit Mercapto/C
2-Mercptobenzothiazole
Poudre de Pennac mbt
mébétizol
Benzothiazole-2-thione
2- Benzothiazolinethione
Nuodex 84
Usaf gy-3
Nocceler M
Usaf xr-29
CCP
Benzothiazole, mercapto-
2-Benzothiazolyl mercaptan
2-Mercaptobenzothiazole
2-Merkaptobenzthiazol
Hydrosulfure de 1,3-benzothiazol-2-yl
benzothiazolyl mercaptan
AG 63
Caswell n° 541
2-sulfanyl-1,3-benzothiazole
CCP Perkacit
CHEBI :34292
3D-1,3-benzothiazole-2-thione
2-Benzothiazoléthiol (9CI)
NCI-C56519
Mercaptobenzothiazole (OF)
CCRIS 891
DTXSID1020807
HSDB 4025
NSC 2041 (en anglais seulement)
EINECS 205-736-8
UNII-5RLR54Z22K
Accélérateur mercapto
Code des pesticides chimiques de l'EPA 051701
5RLR54Z22K
AI3-00985
2-Mercaptobenzothioazole
2-mercapto-benzothiazole
NSC-2041 (en anglais seulement)
MFCD00005781
1,3-benzothiazole-2-thione
DTXCID90807
2-sulfanyl-1,3-benzothiazole
NSC2041
CE 205-736-8
1,3-benzothiazole - 2(3D) - thione
Sulfure de 1,3-benzothiazol-2-yl
NCGC00091643-07
NCGC00091643-08
Kaptax [Tchèque]
2-thiobenzothiazole
2(3H)-Benzothiazolethione, sel de potassium
C7H5NS2
CCP Pennac
Hache de Thiot
Sanceler M
Wobezit M
2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE (CIRC)
2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [CIRC]
Nonflex NB
captax, sel de zinc
CAS-149-30-4
Captax, sel de sodium
2-Mercaptobenzthiazole [Tchèque]
2-Mercaptobenzotiazol [Polonais]
Vulkacit Mercapto/MG
Aero Promoter 412
Captax, sel de potassium
2-sulfanylbenzothiazole
2-Mercapto benzothiazole
Vulkafil ZN 94TT01
captax, plomb(+2) sel
Captax, Cobalt(+2) Sel
captax, cuivre(+2) sel
Captax, Argent(+1) Sel
captax, bismuth(+3) sel
Captax, Mercure (+2) Sel
Drmacid
MBT (accélérateur de vulcanisation)
Baume pour la peau
MBT, captax
2-benzothiazolthiol
mercapto-benzothiazole
2-Benzothiazoléthione
2-mercaptobenzothiazol
2-mercapto-benzthiazole
Spectrum_001669
SpecPlus_000728
155-04-4
Spectrum2_001666
Spectrum3_001665
Spectrum4_000628
Spectrum5_001400
2d3D - Benzothiazoletione
ID de l'épitope :116044
Benzothiazole, 2-mercapto-
SCHEMBL23237
BSPBio_003449
KBioGR_001216
KBioSS_002149
Médicaments au sulfodène pour chiens
OFFRE :ER0373
DivK1c_006824
SPECTRUM1504225
2-MercaptobenzothiazoleDermacide
SPBio_001851
2-Mercaptobenzothiazole, 97%
CHEMBL111654
155-04-4 (sel de zinc)
WLN : T56 BN DSJ CSH
Vulkacit M, vulkacit merkapto/c
KBio1_001768
KBio2_002149
KBio2_004717
KBio2_007285
KBio3_002669
2-Mercaptobenzothiazole (2-MBT)
7778-70-3 (sel de potassium)
AMY23224
MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [HSDB]
Tox21_113450
Tox21_400016
2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [LES]
BDBM50444459
Réf. C1019
Réf. CCG-39092
MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [OMS-DD]
AKOS000119128
AKOS002337495
Hydrosulfure de 1,3-benzothiazol-2-yl #
CS-W017829
DB11496
Réf. FS-1801
HY-W017113
4162-43-0 (cuivre (+2) sel)
BENZ - 1,3 - THIAZOLIDINE - 2 - THIONE
NCGC00091643-01
NCGC00091643-02
NCGC00091643-04
NCGC00091643-05
NCGC00091643-06
NCGC00091643-09
NCGC00091643-10
NCGC00091643-12
AC-11606
2,3-DIHYDROBENZOTHIAZOLE-2-THIONE
2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE [LIVRE VERT]
FT-0612758
Réf. FT-0699702
Réf. M0055
Réf. M0247
EN300-21479
D70518
Réf. F71266
2-Mercaptobenzothiazole, technique, >=90% (T)
AB00053232-04
A808877
A927195
AE-641/31369054
Q904160
N° Q-200294
BRD-K55160477-001-02-1
BRD-K55160477-001-03-9
Réf. F3066-0005
Z104499140
2-Mercaptobenzothiazole
2-Ethylcaproic acid; alpha-Ethylcaproic acid; Ethylhexanoic acid; Butyl(ethyl)acetic acid; 3-Heptanecarboxylic acid; cas no :149-57-5
2-MERCAPTOETHANOL
2-Mercaptoethanol Properties of 2-Mercaptoethanol Chemical formula C2H6OS Molar mass 78.13 g·mol−1 Odor Disagreeable, distinctive Density 1.114 g/cm3 Melting point −100 °C (−148 °F; 173 K) Boiling point 157 °C; 314 °F; 430 K log P -0.23 Vapor pressure 0.76 hPa (at 20 °C) 4.67 hPa (at 40 °C) Acidity (pKa) 9.643 Basicity (pKb) 4.354 Refractive index (nD) 1.4996 Production of 2-Mercaptoethanol 2-Mercaptoethanol is manufactured industrially by the reaction of ethylene oxide with hydrogen sulfide. Thiodiglycol and various zeolites catalyze the reaction. Reaction of ethylene oxide with hydrogen sulfide to form 2-mercaptoethanol in the presence of thiodiglycol as solvent and catalyst. Reactions of 2-Mercaptoethanol 2-Mercaptoethanol reacts with aldehydes and ketones to give the corresponding oxathiolanes. This makes 2-mercaptoethanol useful as a protecting group, giving a derivative whose stability is between that of a dioxolane and a dithiolane. Reaction scheme for the formation of oxathiolanes by reaction of 2-mercaptoethanol with aldehydes or ketones. Applications of 2-Mercaptoethanol Reducing proteins Some proteins can be denatured by 2-mercaptoethanol, which cleaves the disulfide bonds that may form between thiol groups of cysteine residues. In the case of excess 2-mercaptoethanol, the following equilibrium is shifted to the right: RS–SR + 2 HOCH2CH2SH ⇌ 2 RSH + HOCH2CH2S–SCH2CH2OH Reaction scheme for the cleavage of disulfide bonds by 2-mercaptoethanol By breaking the S-S bonds, both the tertiary structure and the quaternary structure of some proteins can be disrupted. Because of its ability to disrupt the structure of proteins, it was used in the analysis of proteins, for instance, to ensure that a protein solution contains monomeric protein molecules, instead of disulfide linked dimers or higher order oligomers. However, since 2-mercaptoethanol forms adducts with free cysteines and is somewhat more toxic, dithiothreitol (DTT) is generally more used especially in SDS-PAGE. DTT is also a more powerful reducing agent with a redox potential (at pH 7) of −0.33 V, compared to −0.26 V for 2-mercaptoethanol. 2-Mercaptoethanol is often used interchangeably with dithiothreitol (DTT) or the odorless tris(2-carboxyethyl)phosphine (TCEP) in biological applications. Although 2-mercaptoethanol has a higher volatility than DTT, it is more stable: 2-mercaptoethanol's half-life is more than 100 hours at pH 6.5 and 4 hours at pH 8.5; DTT's half-life is 40 hours at pH 6.5 and 1.5 hours at pH 8.5. Preventing protein oxidation 2-Mercaptoethanol and related reducing agents (e.g., DTT) are often included in enzymatic reactions to inhibit the oxidation of free sulfhydryl residues, and hence maintain protein activity. It is often used in enzyme assays as a standard buffer component. Denaturing ribonucleases 2-Mercaptoethanol is used in some RNA isolation procedures to eliminate ribonuclease released during cell lysis. Numerous disulfide bonds make ribonucleases very stable enzymes, so 2-mercaptoethanol is used to reduce these disulfide bonds and irreversibly denature the proteins. This prevents them from digesting the RNA during its extraction procedure. Safety of 2-Mercaptoethanol 2-Mercaptoethanol is considered toxic, causing irritation to the nasal passageways and respiratory tract upon inhalation, irritation to the skin, vomiting and stomach pain through ingestion, and potentially death if severe exposure occurs. Molar Mass: 78.13 g/mol CAS #: 60-24-2 Hill Formula: C₂H₆OS Chemical Formula: HSCH₂CH₂OH EC Number: 200-464-6 General description of 2-Mercaptoethanol 2-mercaptoethanol is a thiol compound, commonly used as a reducing agent in organic reactions. Packaging 1, 2.5 L in glass bottle 10, 100, 250, 500 mL in glass bottle Application 2-mercaptoethanol is widely used for retarding oxidation of biological compounds in solution. Description of 2-Mercaptoethanol Gibco 2-Mercaptoethanol (also known as beta-mercaptoethanol or BME) is a potent reducing agent used in cell culture media to prevent toxic levels of oxygen radicals. 2-Mercaptoethanol is not stable in solution, so most protocols require daily supplementation. Gibco 2-Mercaptoethanol contains 2-mercaptoethanol at a concentration of 55 mM in Dulbecco's phosphate buffered saline (DPBS). hipping Condition: Room Temperature Cell Type: Mammalian Form: Liquid Reagent Type: Dulbecco's Phosphate Buffered Saline Shelf Life: 36 Months Solution Type: 2-Mercaptoethanol pH: 6 to 8 Product Type: Supplement Description of 2-Mercaptoethanol Thermo Scientific Pierce 2-Mercaptoethanol (2-ME), also called beta-mercaptoethanol (b-ME), is a mild reducing agent for cleaving protein disulfide bonds. Features of 2-mercaptoethanol: • Also known as β-mercaptoethanol, beta-mercaptoethanol, bME, b-ME • Mild but effective reducing agent, often included in enzyme solutions to protect against catalytic site inactivation due to cysteine sulfhydryl oxidation/disulfide formation; added at final concentrations of 5 and 20 mM, with or without EDTA, as an additional protectant About 2-mercaptoethanol 2-mercaptoethanol is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 1 000 to < 10 000 tonnes per annum. 2-mercaptoethanol is used by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing. Consumer Uses ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the routes by which 2-mercaptoethanol is most likely to be released to the environment. Article service life ECHA has no public registered data on the routes by which 2-mercaptoethanol is most likely to be released to the environment. ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed. Widespread uses by professional workers 2-mercaptoethanol is used in the following products: pH regulators and water treatment products and laboratory chemicals. 2-mercaptoethanol is used in the following areas: health services and scientific research and development. Other release to the environment of 2-mercaptoethanol is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners). Formulation or re-packing ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. Release to the environment of 2-mercaptoethanol can occur from industrial use: formulation of mixtures. Uses at industrial sites 2-mercaptoethanol is used in the following products: pH regulators and water treatment products and metal surface treatment products. 2-mercaptoethanol has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates). 2-mercaptoethanol is used in the following areas: mining and formulation of mixtures and/or re-packaging. 2-mercaptoethanol is used for the manufacture of: chemicals. Release to the environment of 2-mercaptoethanol can occur from industrial use: as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), in processing aids at industrial sites, as processing aid and as processing aid. Manufacture Release to the environment of 2-mercaptoethanol can occur from industrial use: manufacturing of the substance. Base-catalyzed cleavage of epoxides with hydrogen sulfide gives mercaptoalcohols. Symmetrical bis(1-hydroxyalkyl) sulfides are formed as byproducts. Inorganic bases, amines and anion exchange resins, zeolites, or guanidine can be used as catalysts. In industry, preparation of mercaptoethanol by addition of H2S to ethylene oxide is catalyzed by either a cation exchange resin or the byproduct thiodiglycol. Gas-liquid chromatographic determination of 2-mercaptoethanol. The major hazards encountered in the use and handling of 2-mercaptoethanol stem from its toxicologic properties. Toxic by all routes (ie, inhalation, ingestion, dermal contact), exposure to this water-white liquid, with a strong disagreeable odor, may occur from its use as a solvent for dyestuffs and as a chemical intermediate in the production of pharmaceuticals, rubber chemicals, flotation agents, biochemical reagents, insecticides, plasticizers, reducing agents, PVC stabilizers, and agricultural chemicals. Effects from exposure may include irritation of the eyes, nose, and skin, headache, dizziness, urinary disturbances, pulmonary edema, and respiratory distress or failure. In activities and situations where over-exposure may occur, wear a positive pressure self-contained breathing apparatus, and protective clothing. If contact should occur, irrigate exposed eyes with copious amounts of tepid water for at least 15 minutes, and wash exposed skin thoroughly with soap and water. Contaminated clothing and shoes should be removed at the site. While 2-mercaptoethanol does not ignite easily, it may burn with the production of poisonous gases. For fires involving this substance, extinguish withdry chemical, CO2, water spray, fog, or regular foam. Small spills of this substance may be taken up with sand or other noncombustible absorbent and placed into containers for later disposal. Large spills should be diked far ahead of the spill for later disposal. A reduction in SCE frequency was observed when cells were cultured with 20 microM 2-Mercaptoethanol (2-ME )and IL-2 compared to interleukin-2 (IL-2) alone. Three nuclear proteins, with relative molecular masses of approximately 13,000-18,000, 20,000, and 80,000, were phosphorylated in IL-2-exposed G1-phase nuclei. Elicitation of these nuclear proteins in IL-2-exposed cells was not affected by exposure to 2-ME. 2-Mercaptoethanol induced arteriosclerosis and endothelial cell cytotoxicity in baboons were inhibited by sulfinpyrazone. Acute Exposure/ 2-Mercaptoethanol applied undiluted to the rabbit eye is toxic to the conjunctiva and causes long-lasting moderately severe corneal opacity. Chronic Exposure or Carcinogenicity/ Female RLEF1/Lati rats were chronically treated with 2-mercaptoethanol in a dose of 13 micrograms/100 g bw-1/day-1 dissolved in drinking water. During a 48-h experiment 15N-labelled glycine was given orally in a dose of 5 mg 15N.kg bw-1 and urine samples were collected and analysed by an emission spectrometric isotope method. Protein synthesis and nitrogen excretion rate constants were calculated according to the three-pool model, and 3-methylhistidine excretion rates were also determined. 2-Mercaptoethanol appears to influence protein metabolism; however, the slower rates of protein synthesis proved to be apparent in almost all groups of treated rats. Protein synthesis and nitrogen excretion rate constants have exceptionally high values in 2-year-old rats, possibly explained by the occurrence of hypercompensation mechanisms in old age. These were reflected by the excretion rates of 3-methylhistidine which were reduced as a result of sulphhydryl group interactions in age-dependent cellular metabolic changes. Chronic Exposure or Carcinogenicity/ In old CBA/Ca mice the effect of cigarette smoke was compared with that of 2-mercaptoethanolrcaptoethanol (2-ME) treatment. It could be stated that spontaneous death was more frequent in animals kept in cigarette smoke than in the control animals. Prevalence of hepatocellular carcinoma was higher in animals kept in cigarette smoke than in the controls. After 2-mercaptoethanol treatment the occurrence of hepatocellular carcinoma was significantly lower and animals without disorders were more frequent than in smokers. Body weights were lower in animals kept in cigarette smoke and differences in organ indices could be observed, too. Immunological changes were also demonstrated: in mice kept in cigarette smoke the reactivity against a foreign antigen such as sheep erythrocytes (SRBC) was lower, while after 2-mercaptoethanol treatment it was higher than in their controls using direct plaque formation technique. The ratio of normal reactivity (against SRBC) and autoreactivity (against mouse erythrocytes) showed a decrease in smoker animals, and an increase in the 2-mercaptoethanol-treated ones. The experiments showed a deleterious effect of cigarette smoke and a beneficial effect of 2-mercaptoethanol on age-related alterations. 2-Mercaptoethanol's production and use as solvent for dyestuffs, intermediate for producing dyestuffs, pharmaceuticals, rubber chemicals, flotation agents, insecticides, plasticizers, water-soluble reducing agent, biochemical reagent, PVC stabilizers, agricultural chemicals, and textile auxiliary may result in its release to the environment through various waste streams. It is a hydrolysis product of the chemical warfare agent mustard gas. 2-Mercaptoethanol is formed through the decomposition of naturally occurring products such as swine manure and proteins (produced by marine algae and other marine plants). If released to air, an extrapolated vapor pressure of 1.76 mm Hg at 25 °C indicates 2-mercaptoethanol will exist solely as a vapor. Vapor-phase 2-mercaptoethanol will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 8.5 hours. 2-Mercaptoethanol does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, 2-mercaptoethanol is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 1.3. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 1.8X10-7 atm-cu m/mole. 2-Mercaptoethanol may volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. A 29% biomineralization after 55 days under methanogenic conditions indicates that biodegradation is not an important environmental fate process in anoxic environments. If released into water, 2-mercaptoethanol is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. An estimated BCF of 3.0 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to 2-mercaptoethanol may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where 2-mercaptoethanol is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to 2-mercaptoethanol via dermal contact with this compound and other products containing 2-mercaptoethanol. 2-Mercaptoethanol has been identified as one of volatile substances evolved from aerobic and anaerobic microbial decomposition of liquid swine manure. 2-Mercaptoethanol's production and use as a solvent for dyestuffs, intermediate for producing dyestuffs, pharmaceuticals, rubber chemicals, flotation agents, insecticides, plasticizers, water-soluble reducing agent, biochemical reagent, PVC stabilizers, agricultural chemicals, and textile auxiliary may result in its release to the environment through various waste streams. 2-Mercaptoethanol is a hydrolysis product of the chemical warfare agent mustard gas. Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 1.3, determined from a structure estimation method, indicates that 2-mercaptoethanol is expected to have very high mobility in soil. Volatilization of 2-mercaptoethanol from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process given an estimated Henry's Law constant of 1.8X10-7 atm-cu m/mole, derived from its extrapolated vapor pressure, 1.76 mm Hg, and an assigned value for water solubility of 1.00X10+6 mg/L (miscible). 2-Mercaptoethanol is expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. A 29% biomineralization after 55 days under methanogenic conditions(5) indicates that biodegradation is not an important environmental fate process in anoxic soil environments. According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, 2-mercaptoethanol, which has an extrapolated vapor pressure of 1.76 mm Hg at 25 °C, is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase 2-mercaptoethanol is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 8.5 hours, calculated from its rate constant of 4.6X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C that was derived using a structure estimation method. 2-Mercaptoethanol does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. 2-Mercaptoethanol, was shown to be biomineralized under methanogenic conditions. 2-Mercaptoethanol, present at 100 mg/L reached 29% biodegradation in 55 days using 120 mL flasks containing sludge from an upflow anaerobic blanket reactor treating liquid hen manure at 1 g volatile suspended solids (VSS)/L, 0.4 g Chemical Oxygen Demand (COD), basal medium, and incubated at 30 °C. Therefore, this compound is not expected to biodegrade rapidly under anaerobic conditions. Addition of cosubstrates, glucose or a combination of propionic or butyric acids, did not affect the rate of degradation. The compound is moderately toxic to microorganisms. The rate constant for the vapor-phase reaction of 2-mercaptoethanol with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 4.6X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 8.5 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. The rate constant for the reaction between hydroxyl radicals and 2-mercaptoethanol in aqueous solution at pH 6.5 has been experimentally determined to be 6.8X10+9/M-sec; assuming that the hydroxyl radical concentration of brightly sunlit natural water is 1X10-17 M, the half-life for this reaction would be 118 days. 2-Mercaptoethanol is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of hydrolyzable functional groups. 2-Mercaptoethanol does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. An estimated BCF of 3.0 was calculated for 2-mercaptoethanol, using an estimated log Kow of -0.20 and a regression-derived equation. According to a classification scheme, this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices, the Koc of 2-mercaptoethanol can be estimated to be 1.3. According to a classification scheme, this estimated Koc value suggests that 2-mercaptoethanol is expected to have very high mobility in soil. The Henry's Law constant for 2-mercaptoehtanol is estimated as 1.8X10-7 atm-cu m/mole derived from its vapor pressure, 1.76 mm Hg, and an assigned value for water solubility of 1.00X10+6 mg/L (miscible). This Henry's Law constant indicates that 2-mercaptoethanol is expected to be essentially nonvolatile from water surfaces. 2-Mercaptoethanol's estimated Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may not occur. 2-Mercaptoethanol is expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its extrapolated vapor pressure. NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 14,140 workers (4,607 of these are female) are potentially exposed to 2-mercaptoethanol in the US. Occupational exposure to 2-mercaptoethanol may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where 2-mercaptoethanol is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to 2-mercaptoethanol via dermal contact with this compound and other products containing 2-mercaptoethanol. 2-Mercaptoethanol concentrations of 0.01 ppb or less were detected in samples of German wines. 2-Mercaptoethanol and other thiol concentrations of less than 100 uM were detected in intertidal marine sediments from Biscayne Bay, FL; the presence of the thiols was attributed to protein degradation, where the protein source was marine algae and other higher plants. 2-Mercaptoethanol solution has a concentration of approx. 14.3 M. Quality Level 200 vapor density 2.69 (vs air) vapor pressure 1 mmHg ( 20 °C) assay ≥99.0% expl. lim. 18 % concentration 14.3 M (pure liquid) refractive index n20/D 1.500 (lit.) bp 157 °C (lit.) density 1.114 g/mL at 25 °C (lit.) storage temp. 2-8°C SMILES string OCCS InChI 1S/C2H6OS/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2 InChI key DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N Show Fewer Properties Description General description 2-mercaptoethanol is a thiol compound, commonly used as a reducing agent in organic reactions. Packaging of 2-Mercaptoethanol 1, 2.5 L in glass bottle 10, 100, 250, 500 mL in glass bottle Application of 2-Mercaptoethanol 2-mercaptoethanol is widely used for retarding oxidation of biological compounds in solution. 2-Mercaptoethanol is suitable for reducing protein disulfide bonds prior to polyacrylamide gel electrophoresis and is usually included in a sample buffer for SDS-PAGE at a concentration of 5%. Cleaving intermolecular (between subunits) disulfide bonds allows the subunits of a protein to separate independently on SDS-PAGE. Cleaving intramolecular (within subunit) disulfide bonds allows the subunits to become completely denatured so that each peptide migrates according to its chain length with no influence due to secondary structure. 2-Mercaptoethanol (also known as beta-mercaptoethanol or BME) is a potent reducing agent used in cell culture media to prevent toxic levels of oxygen radicals. 2-Mercaptoethanol is not stable in solution, so most protocols require daily supplementation. 2-Mercaptoéthanol 2-Mercaptoethanol contains 2-mercaptoethanol at a concentration of 55 mM in Dulbecco's phosphate buffered saline (DPBS). cGMP manufacturing and quality system 2-Mercaptoéthanol Reducing Agent is manufactured at a cGMP compliant facility, located in Grand Island, New York. The facility is registered with the FDA as a medical device manufacturer and is certified to ISO 13485 standards. Background 2-Mercaptoethanol (2-ME) is a clear colorless to very faint yellow liquid that boils at 157–158 °C and has a concentration of 14.3 M (mol l−1). The bulk product decomposes slowly in air. If kept sealed at room temperature, it will remain pure (more than 99%) up to 3 years. 2-Mercaptoéthanolis miscible in water in all proportions, and miscible in alcohol, ether, and benzene. Solution of 2-Mercaptoéthanolis readily oxidized in air to a disulfide, particularly at high pH values. It should be remembered that its reaction with strong acids or alkali metals will release flammable hydrogen gas, and it is combustible as a liquid or vapor. 2-Mercaptoéthanolcan be toxic if ingested, and fatal if inhaled or absorbed through the skin. 2-Mercaptoéthanol was found to be more toxic than ethanol to all tissues but showed a significant diminished toxicity upon dilution. Human Embryonic Stem Cell Culture Rodolfo Gonzalez, ... Philip H. Schartz, in Human Stem Cell Manual, 2007 2-Mercaptoethanol 2-Mercaptoethanol (2-ME) has been used in ESC culture media since the first derivation of mouse ESCs in 1981. Originally included as a reducing agent because of concern about oxidation of culture components, it continues to be used in hESC media. Since the final concentration is 0.1 mM, and the pure solutions of 2-Mercaptoéthanolare 14.3 M, it is necessary to start ith a stock solution. Several companies sell diluted solutions of 2-ME; the 55 mM solution in PBS (Invitrogen catalog no. 21985-023) is a convenient concentration for a stock. If you ish to make your on stock, e suggest that you make a 1000× stock from the generally available concentrated solution (14.3 M). For 1000× stock: dilute 35 μL of 14.3 M 2-Mercaptoéthanol(Sigma catalog no. M7522) into 5 mL of PBS to make a 0.1 M stock solution. Filter before use. Properties Related Categories: Antioxidants and Reducing Agents for Protein Stabilization, Biochemicals and Reagents, Building Blocks, Chemical Synthesis, HIS Select Supporting Products and Reagents, HIS-Select, Molecular Biology, Organic Building Blocks, Protein Modification, Protein Structural Analysis, Proteins and Derivatives, Proteomics, Purification and Detection, Reagents and Products for use with HIS-Select, Reagents for Protein Stabilization, Reagents for reduction of proteins, Recombinant Protein Expression and Analysis, Reduction and Oxidation, Sulfur Compounds, Thiols/Mercaptans Molecular Formula:C2H6OS or HSCH2CH2OH Molecular Weight:78.129 g/mol InChI Key:DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N vapor density:2.69 (vs air) vapor pressure:1 mmHg ( 20 °C) expl. lim. :18 % concentration:14.3 M (pure liquid) refractive index: n20/D 1.500(lit.) bp: 157 °C(lit.) density: 1.114 g/mL at 25 °C(lit.) storage temp.: 2-8°C 2-Mercaptoethanol (also ß-mercaptoethanol, BME, 2BME, 2-ME or ß-met) is the chemical compound with the formula HOCH2CH2SH. ME or ßME, as it is commonly abbreviated, is used to reduce disulfide bonds and can act as a biological antioxidant by scavenging hydroxyl radicals (amongst others). It is widely used because the hydroxyl group confers solubility in water and lowers the volatility. Due to its diminished vapor pressure, its odor, while unpleasant, is less objectionable than related thiols. 2-Mercaptoethanol 2-Mercaptoethanol is one of the most common agents used for disulfide reduction. Sometimes referred to as ß-mercaptoethanol, it is a clear, colorless liquid with an extremely strong odor. All operations with this chemical should be performed in a well-ventilated fume hood. The reduction of protein disulfides with 2-mercaptoethanol proceeds rapidly via a two-step process involving an intermediate mixed disulfide. Due to its strong reducing properties, the reagent is used most often when complete disulfide reduction is required. It can also be used to cleave disulfide-containing crosslinking agents. Usually a concentration of 0.1-M 2-mercaptoethanol will cleave a disulfide-containing crosslinker and liberate conjugated proteins Reducing proteins Some proteins can be denatured by 2-mercaptoethanol, which cleaves the disulfide bonds that may form between thiol groups of cysteine residues. In the case of excess 2-mercaptoethanol, the following equilibrium is shifted to the right: RS-SR + 2 HOCH2CH2SH ? 2 RSH + HOCH2CH2S-SCH2CH2OH Reaction scheme for the cleavage of disulfide bonds by 2-mercaptoethanol By breaking the S-S bonds, both the tertiary structure and the quaternary structure of some proteins can be disrupted.Because of its ability to disrupt the structure of proteins, it was used in the analysis of proteins, for instance, to ensure that a protein solution contains monomeric protein molecules, instead of disulfide linked dimers or higher order oligomers. However, since 2-mercaptoethanol forms adducts with free cysteines and is somewhat more toxic, dithiothreitol (DTT) is generally more used especially in SDS-PAGE. DTT is also a more powerful reducing agent with a redox potential (at pH 7) of -0.33 V, compared to -0.26 V for 2-mercaptoethanol. Molecules of 2-mercaptoethanol (ME) were spontaneously chemisorbed on silver, copper, and gold surfaces. Surface-enhanced Raman scattering investigation revealed that, as for unsubstituted alkanethiols, the average orientation of the "molecular chain" of ME is the most perpendicular to the metal surface for ME molecules adsorbed on silver. Immersion of an ME-modified electrode in diluted ME solution leads to quick desorption of a portion of the monolayer and an increase in the relative surface concentration of the gauche conformer. The time constant of this rearrangement (below 1 min) is more than 1 order of magnitude shorter than that of monolayers formed from analogous thiols (HS-(CH2)2-X) with X = CH3, NH2, COOH, or SO3Na. The structure of the ME monolayer is highly pH-sensitive, but it is independent of the presence of neutral salts in solutions. In acidic solutions, the surface concentration of a gauche conformer considerably increases. Since protonation of a significant number of hydroxyl groups is unlikely under the conditions used, it is likely that in acidic solutions the kinetics of the desorption and the desorption/adsorption equilibrium are changed. It is probable that desorption of ME as thiol molecules is facilitated because some of the sulfur atoms of ME adsorbed as thiolate are protonated. We also found an analogous effect, although less pronounced, for monolayers self-assembled from propanethiol. This indicates that this mechanism, so far not considered, can also be important for some other (especially short-chain) thiols. In basic solutions, the concentration of a trans conformer increases and probably some of the hydroxyl groups dissociate. For all investigated solutions, the structure of the ME monolayer on gold was found to be less affected by its surroundings than that of monolayers on silver or copper. 2-Mercaptoethanol (also called Thioglycol) is a clear, colorless liquid with disagreeable odor.Beta mercaptoethanol is miscible in water and nearly all common organic solvents.Beta merkapto ethanol is used as a intermediate for the synthesis of PVC heat stabilizers and as a chain transfer agent in the manufacture of PVC. Beta mercapto ethanol is used as a building block to produce corp protection products, dispersants, fibers, textiles, .dyes, and pharmaceuticals. 2 Mercaptoethanol is used as a component of corrosion inhibitors and ore floatation agent. 2 mercaptoethyl alcohol is used in as a raw material for leather and fur industry, cosmetics, hair removal. 2-Mercaptoethanol is often used interchangeably with dithiothreitol (DTT) or the odorless tris(2-carboxyethyl)phosphine (TCEP) in biological applications Consumer & Industrial Applications Ink & Dye Additives: We offer hydrocarbon compounds that serve as ink carriers as well as sulfur chemicals that are effective solvents in digital image processing. Food & Nutrition Applications To help the agricultural industry flourish in its efforts to maintain fertile land, grow crops and raise healthy livestock, produces agrochemical intermediates such as 2-mercaptoethanol. Petroleum & Refinery 2-Mercaptoethanol or BME is a highly volatile, yet water soluble material that is widely used in cleaning agents, as a corrosion inhibitor for performance material (pipe) and as a tin stabilizer in PVC production. Polymers and Rubber Applications Normal mercaptans are used as reactants in the synthesis of antioxidants, which minimize undesirable effects from processes such as the stabilization of tin. 2-mercaptoethanol is also used as a chain transfer agent in processes where control of molecular weight is critical. Water Treatment Applications 2-Mercaptoethanol or BME is a highly volatile, yet water soluble material that is widely used in cleaning agents, as a corrosion inhibitor for performance material (pipe) and as a tin stabilizer in PVC production.
2-Methyl Quinoline
Ethylhexanol; Octyl Alcohol; 2-EH; 2-Ethylhexanol; 2-Ethyl-1-hexanol; 2-Ethylhexan-1-ol; 2-Ethyl-hexanol-1; Ethylhexyl alcohol; cas no: 104-76-7
2-Methyl-1,3-Propanediol
Acrylic acid, 2-ethylhexy ester; Octyl Acrylate; 2-Propenoic acid, 2-ethylhexy ester; 1-Hexanol, 2-ethyl-, acrylate; 2-ethylhexyl 2-propenoate; 2-Ethylhexyl 2-propenoate; 2-Ethylhexanol acrylate; 2-Ethyl-1-hexyl acrylate; 2-Ethylhexylester kyseliny akrylove; 2-Ethylhexylpropenoate; 2-Propenoic acid octyl ester; EHA; Ethyl hexyl acrylate; Octyl acrylate CAS NO:103-11-7
2-MÉTHYL-2-(PROP-2-ENAMIDO)PROPANE-1-SULFONACIDE
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique a un bon teint, une bonne adsorption, une bonne activité biologique, une bonne activité de surface, une bonne stabilité à l'hydrolyse et une bonne stabilité thermique.
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique peut être utilisé dans les produits chimiques pétroliers, le traitement de l'eau, les fibres synthétiques, l'impression et la teinture, les plastiques, les revêtements absorbant l'eau, le papier, les matériaux biomédicaux et magnétiques. et les industries cosmétiques.
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique est un acide organosulfonique.

CAS : 15214-89-8
FM : C7H13NO4S
MW : 207,25
EINECS : 239-268-0

Synonymes
Acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-;2-acrylamido-2-méthyl-1-propane;2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonate;acide 1-propanesulfonique, 2 -méthyl-2-[(1-oxo-2-propén-1-yl)amino]-;ACIDE 2-ACRYLAMIDE-2-MÉTHYLPROPANESULFONIQUE;ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-MÉTHYL-1-PROPANESULFONIQUE;2-ACRYLAMIDO-2 -ACIDE MÉTHYLPROPANESULFONIQUE ;ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-MÉTHYLPROPANESULFONIQUE
;15214-89-8;Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique;Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique;Acide 2-acrylamide-2-méthylpropanesulfonique;27119-07-9;2-acrylamido-2- acide méthylpropane-1-sulfonique ; acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]- ; 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonate ; acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique ; AtBS ;acryloyldiméthyltaurine
;DTXSID5027770;LUBRIZOL AMPS;Acide 2-méthyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonique;TBAS-Q;Acide 1-propanesulfonique, 2-acrylamido-2-méthyl-;490HQE5KI5;DTXCID207770;tert- acide butylacrylamidosulfonique ; acide 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-1-propanesulfonique ; acide acrylamide tert-butylsulfonique ; acide acrylamidométhylpropanesulfonique ; acide 2-acrylamido-2-méthylpropylsulfonique ; acide 1-propanesulfonique, Acide 2-méthyl-2-((1-oxo-2-propényl)amino)-;2-(acryloylamino)-2-méthylpropane-1-sulfonique;ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2,2-DIMETHYLETHANESULFONIC;Acide 1-propanesulfonique , 2-méthyl-2-((1-oxo-2-propén-1-yl)amino)-;CAS-15214-89-8;EINECS 239-268-0;2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIQUE ACIDE ; UNII-490HQE5KI5;EC 239-268-0;Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique (AMPS);SCHEMBL19490;Acide 2-acryloylamido-2-méthylpropanesulfonique monomère;CHEMBL1907040;CHEBI:166476;Tox21_201781;Tox21_303523;MFCD0 0007522;AKOS015898709;CS -W015266;5165-97-9 (sel monochlorhydrate);NCGC00163969-01;NCGC00163969-02;NCGC00257492-01;NCGC00259330-01;Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique;2-acrylamido-2-méthylpropyle; acide sulfonique;acide 2-acrylamido-2-méthyl-propane sulfonique;acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique; acide 2-acryloylamido-2-méthylpropanesulfonique;A0926;NS00005061;2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPIONESULFONATE;E76045; Q209301;Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique, 8CI;Acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique, 99 %;2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1 -acide sulfonique;J-200043;Acide 2-(Acryloylamino)-2-méthyl-1-propanesulfonique #;Acide 2-méthyl-2-(prop-2-énoylamino)propane-1-sulonique;82989-71-7; InChI=1/C7H13NO4S/c1-4-6(9)8-7(2,3)5-13(10,11)12/h4H,1,5H2,2-3H3,(H,8,9)( H,10,11,12

L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique était une marque déposée de The Lubrizol Corporation.
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique est un monomère acrylique d'acide sulfonique réactif et hydrophile utilisé pour modifier les propriétés chimiques d'une grande variété de polymères anioniques.
Dans les années 1970, les premiers brevets utilisant l’acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique ont été déposés pour la fabrication de fibres acryliques.
Aujourd'hui, il existe plus de milliers de brevets et de publications impliquant l'utilisation de l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique dans de nombreux domaines, notamment le traitement de l'eau, les champs pétrolifères, les produits chimiques de construction, les hydrogels pour applications médicales, produits de soins personnels, revêtements en émulsion, adhésifs et modificateurs de rhéologie.
Lubrizol a arrêté la production de ce monomère en 2017 en raison d'une production copiée en Chine et en Inde, détruisant la rentabilité de ce produit.

Aspect : - Poudre cristalline blanche ou particules granulaires Masse molaire : - g/mol Densité : - 1,1 g/cm3 (15,6 °C) Point de fusion : - 195 °C (383 °F ; 468 K) Solubilité dans l'eau : - 150 gAMPS /100 g de solvant Pression de vapeur : - <0,1 hPa (25 °C) Point d'éclair : - 160 °C Valeur APHA : - 100 max L'AMPS est un monomère d'acide sulfonique réactif et hydrophile utilisé pour modifier les propriétés de divers polymères anioniques.
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique est préparé par une réaction de ritter entre l'acrylonitrile et l'isobutène en présence d'acide sulfurique et d'eau.
L'ajout d'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique améliore les propriétés thermiques et mécaniques des adhésifs et augmente leur résistance, d'où le 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1 L’acide sulfonique est largement utilisé dans la fabrication de revêtements et d’adhésifs.
En raison de sa grande capacité de réceptivité aux colorants, de sa capacité d'absorption de l'humidité et de sa résistance statique, l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique est largement utilisé dans la fabrication de fibres acryliques, acryliques modifiées, de polypropylène et de polyfluorure de vinylidène.
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique augmente les performances de lavage des tensioactifs et confère des caractéristiques lubrifiantes aux produits de soins de la peau.

Propriétés chimiques de l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique
Point de fusion : 195 °C (déc.) (lit.)
Densité : 1,45
Pression de vapeur : <0,0000004 hPa (25 °C)
Indice de réfraction : 1,6370 (estimation)
Fp : 160 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : >500g/l soluble
pka : 1,67 ± 0,50 (prédit)
Forme : solution
Couleur blanche
Solubilité dans l'eau : 1 500 g/L (20 ºC)
Sensible : Hygroscopique
Numéro de référence : 1946464
Stabilité : sensible à la lumière
InChIKey : HNKOEEKIRDEWRG-UHFFFAOYSA-N
LogP : -3,7 à 20℃ et pH1-7
Tension superficielle : 70,5 mN/m à 1 g/L et 20 ℃
Constante de dissociation : 2,4 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 15214-89-8 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique (15214-89-8)

L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique est un cristal blanc.
Le point de fusion est de 195°C (décomposition). Soluble dans l'eau, la solution est acide.
Soluble dans le diméthylformamide, partiellement soluble dans le méthanol, l'éthanol, insoluble dans l'acétone.

Les usages
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique a un bon teint, une bonne adsorption, une bonne activité biologique, une bonne activité de surface, une bonne stabilité à l'hydrolyse et une bonne stabilité thermique.
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique peut être utilisé dans les produits chimiques pétroliers, le traitement de l'eau, les fibres synthétiques, l'impression et la teinture, les plastiques, les revêtements absorbant l'eau, le papier, les matériaux biomédicaux et magnétiques. et les industries cosmétiques.
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique est un monomère important.
Les copolymères ou homopolymères de l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique avec différents poids moléculaires peuvent être largement utilisés dans le textile, le forage pétrolier, le traitement de l'eau, la fabrication du papier, la teinture, le revêtement, les cosmétiques, l'électronique, etc. . en raison de la structure de formule unique de l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique contenant un groupe acide sulfonique et un radical insaturé, montrant ainsi d'excellentes propriétés dans de nombreux aspects.

L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique possède un groupe vinyle polymérisable et un groupe acide sulfonique hydrophile dans la molécule, qui peut être copolymérisé avec des monomères hydrosolubles tels que l'acrylonitrile et l'acrylamide, et de l'eau. des monomères insolubles tels que le styrène et le chlorure de vinyle.
Le groupe acide sulfonique hydrophile est introduit dans le polymère pour donner à la fibre, au film, etc. une absorption d'humidité, une perméabilité à l'eau et une conductivité.
Peut être utilisé dans l’industrie papetière et le traitement des eaux usées. Utilisé comme modificateur de revêtement, modificateur de fibres et polymère médical.
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique peut être homopolymérisé ou copolymérisé.
La chaleur moyenne de polymérisation de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique dans l'eau est de 22 kcal/kuramide, qui peut être utilisée comme milieu de polymérisation.
Généralement, du persulfate d'ammonium soluble dans l'eau, du peroxyde d'hydrogène, etc. sont utilisés comme initiateurs.

Les monomères couramment utilisés avec l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique comprennent l'acrylonitrile,
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique possède un groupe vinyle polymérisable et un groupe acide sulfonique hydrophile dans la molécule, qui peut être copolymérisé avec des monomères solubles dans l'eau tels que l'acrylonitrile et l'acrylamide, et l'eau. des monomères insolubles tels que le styrène et le chlorure de vinyle.
Le groupe acide sulfonique hydrophile est introduit dans le polymère pour donner à la fibre, au film, etc. une absorption d'humidité, une perméabilité à l'eau et une conductivité.
Peut être utilisé dans l’industrie papetière et le traitement des eaux usées. Utilisé comme modificateur de revêtement, modificateur de fibres et polymère médical.
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique peut être homopolymérisé ou copolymérisé.
La chaleur moyenne de polymérisation de l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique dans l'eau est de 22 kcal/kuramide, qui peut être utilisée comme milieu de polymérisation.
Généralement, du persulfate d'ammonium soluble dans l'eau, du peroxyde d'hydrogène, etc. sont utilisés comme initiateurs. Les monomères couramment utilisés avec l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique comprennent l'acrylonitrile, l'acide acrylique, l'acrylamide, le styrène, l'acétate d'éthyle, etc.
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique est un homopolymère et un comonomère, largement utilisé dans les champs pétrolifères, les textiles, la fabrication du papier, le traitement de l'eau, les fibres synthétiques, l'impression et la teinture, les plastiques, l'absorption d'eau. revêtements, biomédecine, etc.

Applications
Fibre acrylique : Un certain nombre de caractéristiques de performance améliorées sont conférées aux fibres acryliques, acryliques modifiées, en polypropylène et en fluorure de polyvinylidène : réceptivité aux colorants, capacité d'absorption de l'humidité et résistance statique.
Revêtement et adhésif : le groupe acide sulfonique de l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique confère aux monomères un caractère ionique sur une large gamme de pH. Les charges anioniques d'AMPS fixées sur les particules de polymère améliorent les stabilités chimiques et au cisaillement de l'émulsion de polymère et réduisent également la quantité de tensioactifs s'échappant du film de peinture.
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique améliore les propriétés thermiques et mécaniques des adhésifs et augmente la force adhésive des formulations d'adhésifs sensibles à la pression.
Détergents : améliore les performances de lavage des tensioactifs en liant les cations multivalents et en réduisant la fixation de la saleté.
Soins personnels : de fortes propriétés polaires et hydrophiles introduites dans un homopolymère d'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique de haut poids moléculaire sont exploitées comme caractéristique lubrifiante très efficace pour les soins de la peau.

Hydrogel médical : une capacité élevée d'absorption d'eau et de gonflement lorsque l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique est introduit dans un hydrogel est la clé des applications médicales.
L'hydrogel contenant de l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique a montré une conductivité uniforme, une faible impédance électrique, une force de cohésion, une adhérence cutanée appropriée, une biocompatible et une capacité d'utilisation répétée et a été utilisé pour électrocardiographie ( ECG), électrodes de défibrillation, coussinets de mise à la terre électrochirurgicaux et électrodes d'administration de médicaments ionophorétiques.
De plus, des polymères dérivés de l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique sont utilisés comme hydrogel absorbant et comme composant collant des pansements.
Est utilisé en raison de sa capacité élevée d’absorption et de rétention d’eau comme monomère dans les superabsorbants, par exemple. g. pour les couches pour bébés.
Applications dans les champs pétrolifères : les polymères utilisés dans les champs pétrolifères doivent résister à des environnements hostiles et nécessitent une stabilité thermique et hydrolytique ainsi qu'une résistance à l'eau dure contenant des ions métalliques.
Par exemple, dans les opérations de forage où des conditions de salinité élevée, de température et de pression élevées sont présentes, les copolymères d'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique peuvent inhiber la perte de fluide et être utilisés dans les champs pétrolifères. environnements tels que les inhibiteurs de tartre, les réducteurs de friction et les polymères de contrôle de l'eau, ainsi que dans les applications d'inondation de polymères.

Applications de traitement de l'eau : La stabilité des cations des polymères contenant de l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique est très utile pour les processus de traitement de l'eau.
De tels polymères à faible poids moléculaire peuvent non seulement inhiber le tartre de calcium, de magnésium et de silice dans les tours de refroidissement et les chaudières, mais contribuent également au contrôle de la corrosion en dispersant l'oxyde de fer.
Lorsque des polymères de poids moléculaire élevé sont utilisés, ils peuvent être utilisés pour précipiter des solides lors du traitement des effluents industriels.
Protection des cultures : augmentation de la biodisponibilité des pesticides dans les formulations de polymères dissous et nanoparticulaires dans les formulations aqueuses-organiques.
Membranes : L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique augmente le débit d'eau, la rétention et la résistance à l'encrassement des membranes asymétriques d'ultrafiltration et de microfiltration et est étudié en tant que composant anionique dans les membranes de piles à combustible en polymère.
Applications dans la construction : les superplastifiants contenant de l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique sont utilisés pour réduire l'eau dans les formulations de béton. Les avantages de ces additifs comprennent une résistance améliorée, une maniabilité améliorée et une durabilité améliorée des mélanges de ciment.
Poudre de polymère redispersable, lorsque l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique est introduit, dans les mélanges de ciment, contrôle la teneur en pores de l'air et empêche l'agglomération des poudres pendant le processus de séchage par pulvérisation lors de la fabrication de la poudre et stockage.
Les formulations de revêtement contenant des polymères contenant de l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique empêchent la formation d'ions calcium sous forme de chaux sur la surface du béton et améliorent l'apparence et la durabilité du revêtement.

Préparation
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique peut être synthétisé en une et deux étapes.
La méthode en une étape consiste à faire réagir ensemble les matières premières acrylonitrile, isobutylène et oléum.
La méthode en deux étapes consiste à sulfoner l'isobutylène en présence d'un solvant de réaction pour obtenir un intermédiaire sulfoné, puis à réagir avec l'acrylonitrile en présence d'acide sulfurique.
La méthode en une étape est plus économique.

L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique est un monomère important.
Les copolymères ou homopolymères de l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique avec différents poids moléculaires peuvent être largement utilisés dans le textile, le forage pétrolier, le traitement de l'eau, la fabrication du papier, la teinture, le revêtement, les cosmétiques, l'électronique, etc. .
en raison de la structure de formule unique de l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique, contenant un groupe acide sulfonique et un radical insaturé, montrant ainsi d'excellentes propriétés dans de nombreux aspects.

Production
L'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique est fabriqué par la réaction de Ritter de l'acrylonitrile et de l'isobutylène en présence d'acide sulfurique et d'eau.
La littérature récente sur les brevets décrit des procédés discontinus et continus qui produisent de l'acide 2-méthyl-2-(prop-2-énamido)propane-1-sulfonique avec une pureté élevée (jusqu'à 99,7 %) et un rendement amélioré (jusqu'à 89 %, sur la base de l'isobutène). ) avec ajout d'isobutène liquide à un mélange acrylonitrile / acide sulfurique / acide phosphorique à 40°C.
2-MÉTHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT)
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT), la méthylisothiazolinone, MIT ou MI, est le composé organique de formule S(CH)2C(O)NCH3.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un solide blanc.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un antimicrobien.


Numéro CAS : 2682-20-4
Numéro CE : 220-239-6
Numéro MDL : MFCD01742315
Formule moléculaire : C4H5NOS


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est disponible sous forme liquide transparente ou jaunâtre.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) a une odeur caractéristique.
La gravité spécifique de la 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) varie entre 1,02 et 1,30.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) contient du méthanol. Son point de solidification est de -1 degré C et sa plage de ph stable est comprise entre 2,5 et 9,0.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est soluble dans l'eau et une quantité inférieure de C2H5OH.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (CAS # 2682-20-4) est un produit chimique de recherche utile.


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un solide incolore.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 à < 100 tonnes par an.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un nouveau fongicide introduit d'Europe.
Les composés organiques d'isothiazolinone peuvent inhiber la croissance et la reproduction de divers micro-organismes (tels que les bactéries, les champignons, les levures, etc.) et sont des fongicides à large spectre largement utilisés.


Comparés à d'autres types de fongicides, les fongicides à base d'isothiazolinone ont un effet évident et une vitesse d'action rapide pour contrôler la croissance et le métabolisme des micro-organismes et prévenir la formation de biofilm.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT), la méthylisothiazolinone, MIT ou MI, est le composé organique de formule S(CH)2C(O)NCH3.


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un solide blanc.
Les isothiazolinones, une classe d'hétérocycles, sont utilisées comme biocides dans de nombreux produits de soins personnels et d'autres applications industrielles. La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) et les composés apparentés ont attiré beaucoup d'attention pour leurs propriétés allergènes, par exemple la dermatite de contact.


Le dosage efficace est faible, non toxique et non polluant, et le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est facile à mélanger dans diverses formules.
Le PH du 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) a une large gamme d'applications.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un liquide clair et incolore soluble dans l'eau.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) améliore la sécurité et la durée de conservation des produits en empêchant la croissance des bactéries et des levures.
Sans conservateurs comme le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT), les produits pourraient commencer à sentir mauvais, changer de couleur ou développer des moisissures qui peuvent produire des toxines nocives pour la santé.


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) joue le rôle de biocide antisalissure, d'agent antimicrobien et d'agent antifongique.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un puissant biocide.
Cela signifie que la 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est une substance chimique qui peut contrôler ou tuer les micro-organismes nuisibles.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) fonctionne bien comme conservateur dans des produits comme les shampoings et les produits de soins corporels, les aidant à durer longtemps sur l'étagère et dans vos armoires de salle de bain sans être contaminés par des insectes indésirables, les bactéries et les champignons.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (MI) est un biocide dérivé de l'isothiazolinone utilisé pour contrôler la croissance microbienne dans les produits industriels et ménagers, souvent en mélange avec le 5-chloro-2-méthyl-3-isothiazolone (MCI).


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est active contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, les champignons et les levures avec des valeurs de CMI de 0,0045, 0,0015, >0,01 et 0,0065 % (w/w) pour S. aureus, P. aeruginosa, A. niger et C. albicans, respectivement, lorsqu'ils sont utilisés seuls.
Les valeurs de CMI sont de 7 à 200 fois inférieures lorsque le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisé en association avec le MCI.


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT), également connue sous le nom de MI, est ajoutée aux substances contenant de l'eau pour arrêter la croissance des micro-organismes.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) empêche simplement le produit de pourrir et de vieillir.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) se trouve couramment dans les cosmétiques, les produits d'hygiène et d'autres produits de soins corporels.


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT), MIT ou MI, est le composé organique de formule S(CH)2C(O)NCH3.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (MI) est un conservateur.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (également appelé 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one) est un puissant biocide synthétique et conservateur du groupe des isothiazolinones.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un produit chimique synthétique utilisé dans les produits de consommation pour ses propriétés antimicrobiennes.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est le plus souvent appliquée aux produits de nettoyage en tant que conservateur synthétique.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) diminue la croissance des neurites des neurones corticaux de rat lorsqu'il est utilisé à des concentrations de 0,1 à 3 μM et inhibe les kinases de la famille Src dans des essais sans cellule.


Il n'y a pas d'interactions connues avec d'autres ingrédients.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (MIT) est une substance chimique efficace pour éliminer et contrôler la croissance de bactéries potentiellement nocives.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un solide blanc.


Les isothiazolinones, une classe d'hétérocycles, sont utilisées comme biocides dans de nombreux produits de soins personnels et d'autres applications industrielles.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) et les composés apparentés ont attiré beaucoup d'attention pour leurs propriétés allergènes, par exemple la dermatite de contact.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (MI) est un conservateur super efficace contre les bactéries à des concentrations étonnamment basses.


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) a été utilisée pour la première fois en Europe dans les années 1970 et aux États-Unis dans les années 1980.
La recommandation européenne d'origine était d'utiliser une concentration de 0,003 % ou 30 parties par million (ppm).
En 2000, les entreprises ont commencé à utiliser le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) dans les produits industriels.
En 2005, certaines entreprises de cosmétiques utilisaient jusqu'à 50 à 100 ppm.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un composant des conservateurs Kathon et Grotan.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un liquide incolore et clair avec une odeur douce qui est complètement soluble dans l'eau ; principalement soluble dans l'acétonitrile, le méthanol et l'hexane; et légèrement soluble dans le xylène.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un composé organique hétérocyclique utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits de soins personnels à des concentrations allant jusqu'à 0,01 %.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un 1,2-thazole qui est la 4-isothiazolin-3-one portant un groupe méthyle sur l'atome d'azote.


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) appartient à un groupe de composés similaires appelés « isothiazolinones », qui comprennent également les produits chimiques suivants :
*Chloro2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (CMIT)
*Benzisothiazolinone (BIT)
*Octylisothiazolinone (OIT)
*Dichlorooctylisothiazolinone (DCOIT)


Après dilution de la concentration, le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est facilement biodégradable en substances non toxiques et non polluantes.
Faible toxicité, pas de résidu, bonne compatibilité avec divers émulsifiants, tensioactifs et composants protéiques.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) peut tuer efficacement une variété de bactéries à de faibles concentrations, particulièrement adapté à la conservation des cosmétiques et des préparations de soins personnels.
La plage de pH applicable est de pH 2,0 à 12,0, miscible à l'eau, peut être ajoutée dans n'importe quel processus et est facile à utiliser.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT):
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est généralement utilisé comme conservateur dans les bains, les shampooings et les liquides de lavage, utilisé industriellement dans l'eau de refroidissement, l'eau de circulation, la fabrication du papier et les revêtements de peinture.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un médicament antimicrobien efficace doté d'une capacité bactériostatique à large spectre, utilisé pour la stérilisation et l'anticorrosion des revêtements de fabrication du papier, l'injection d'eau dans les champs pétrolifères, l'industrie chimique quotidienne, etc.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un conservateur de stérilisation largement utilisé, peut tuer efficacement les algues, les bactéries et les champignons.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) peut être largement utilisé dans l'eau de refroidissement industrielle, l'eau des réservoirs de retour des champs pétrolifères, l'industrie du papier, les pipelines, les revêtements, la peinture, le caoutchouc, les cosmétiques, les films photosensibles et les produits de lavage et d'autres industries. .


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée dans les domaines suivants : recherche et développement scientifique et services de santé.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.


Le rejet dans l'environnement de 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) peut résulter d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et en tant que traitement aide.
Le rejet dans l'environnement de 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) peut provenir de l'utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est approuvé pour une utilisation en tant que biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : la conservation des systèmes liquides, le contrôle des boues, la conservation des fluides de travail/coupe.


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est en cours d'examen pour une utilisation en tant que biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : la conservation du produit.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, engrais, produits phytosanitaires et parfums et fragrances.


D'autres rejets dans l'environnement de 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée dans les produits suivants : engrais, produits chimiques de laboratoire, produits phytosanitaires, parfums et fragrances, cosmétiques et produits de soins personnels et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche, services de santé et recherche et développement scientifiques.


D'autres rejets dans l'environnement de 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants ) et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, cosmétiques et produits de soins personnels, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), engrais, produits phytopharmaceutiques, parfums et fragrances.


Le rejet dans l'environnement de 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée pour contrôler la croissance microbienne dans les solutions contenant de l'eau.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est généralement utilisée dans une formulation avec la 5-chloro-2-méthyl-4-isothiazolin-3-one (CMIT), dans un mélange 3:1 (CMIT:MIT ).


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est fourni aux fabricants sous forme de solution mère concentrée contenant de 1,5 à 15 % de CMIT/MIT.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) a également été utilisé pour contrôler la boue dans la fabrication de produits en papier qui entrent en contact avec les aliments.
De plus, le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) sert d'agent antimicrobien dans les adhésifs au latex et dans les revêtements de papier qui entrent également en contact avec les aliments.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un biocide synthétique et un conservateur qui peut être largement utilisé dans les produits industriels et de consommation.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée comme conservateur dans les produits cosmétiques et de toilette.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un antiseptique largement utilisé, qui peut tuer efficacement les algues, les bactéries et les champignons.


Le monomère actif peut être largement utilisé dans l'eau de refroidissement industrielle, l'eau des réservoirs de retour des champs pétrolifères, l'industrie du papier, les pipelines, les revêtements, la peinture, le caoutchouc, les cosmétiques, les films photographiques et les produits de lavage et d'autres industries.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) peut tuer efficacement une variété de bactéries à de faibles concentrations, en particulier pour la conservation des cosmétiques et des produits de soins personnels.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un conservateur que l'on trouve dans une large gamme de cosmétiques liquides, de produits de soins personnels et de produits de nettoyage sur le marché aujourd'hui.
La fonction du 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT)2 est d'inhiber la croissance des bactéries.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un puissant agent antimicrobien et antifongique largement utilisé dans les produits de soins personnels.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est également utilisé dans des applications industrielles comme agent de conservation et antisalissure.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est une large gamme de conservateurs bactéricides, peut tuer efficacement les algues, les bactéries et les champignons.
L'agent unique actif, le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT), peut être largement utilisé dans l'eau de refroidissement industrielle, l'eau des réservoirs arrière des champs pétrolifères, l'industrie du papier, les pipelines, la peinture, la peinture, le caoutchouc et les cosmétiques, les films photographiques et produits de lavage et autres industries.


Le dosage efficace est petit, non toxique et sans pollution, et le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est facile à mélanger dans diverses formulations, et le PH est largement utilisé.
Après dilution et concentration d'utilisation, le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est facilement biodégradable en substances non toxiques et non polluantes.
Faible toxicité, pas d'émissions résiduelles et une variété d'émulsifiants, de tensioactifs et d'ingrédients protéiques avec une bonne compatibilité.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) peut tuer efficacement une variété de bactéries à de faibles concentrations, particulièrement adapté à la conservation des cosmétiques et des produits de soins personnels.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est applicable dans la plage de pH pH2,0-12,0, miscible à l'eau, peut être ajouté dans n'importe quel processus, facile à utiliser.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisé pour contrôler les bactéries, les champignons et les algues formant des boues dans les systèmes d'eau de refroidissement, les réservoirs de stockage de carburant, les systèmes d'eau des usines de pâtes et papiers, les systèmes d'extraction d'huile et d'autres systèmes industriels. paramètres.


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est fréquemment utilisée dans les produits de soins personnels.
Tels que les shampooings et autres produits de soins capillaires, ainsi que certaines formulations de peinture.
De plus, le biocide 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est souvent utilisé en association avec la chlorométhylisothiazolinone (connue sous le nom de Kathon CG lorsqu'elle est associée à la méthylisothiazolinone) ou la benzisothiazolinone (un antiseptique ajouté).


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est également utilisé pour lutter contre la croissance de moisissures, de mildiou et de tache d'aubier sur les produits du bois.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée comme biocide et conservateur dans les cosmétiques, les peintures et les colles ; il est présent dans Kathon KG, MCI/MI et Euxyl K100.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisé comme antimicrobien dans les cosmétiques, les produits d'hygiène, les peintures, les émulsions, les huiles de coupe, les revêtements de papier et les unités de stockage et de refroidissement de l'eau.


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée comme biocide dans la production textile.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée comme conservateur dans les produits pesticides.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisé comme biocide dans les usines de pâte à papier/papier, les systèmes de traitement et de refroidissement industriels, les opérations sur les champs pétrolifères et les systèmes de purificateur d'air, et comme conservateur dans les adhésifs, les revêtements, carburants, fluides pour le travail des métaux, émulsions de résine, peintures et produits du bois.


Ce produit chimique de type adsorbant, le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT), possède des propriétés antibactériennes uniques qui aident à tuer 99,99 % des germes.
L'application du 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) peut être remarquée dans le domaine du traitement de l'eau.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est également utilisé comme tensioactif, agent auxiliaire dans le domaine textile et également comme produit chimique dans le domaine de l'électronique.


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée comme agent antimicrobien, agent antibactérien, conservateur.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (MCI) est un conservateur actif contre les bactéries, les levures et les champignons.
2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) utilisé dans la fabrication de cosmétiques à base d'eau et de produits de soins personnels.


Même si le MIT n'a pas d'avantages directs pour les cheveux, il présente un certain nombre d'avantages dans une formulation de produit.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) protège les produits à un niveau d'utilisation très faible.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est également soluble dans l'eau, ce qui le rend très facile à mélanger. Il est également stable sur une large plage de pH, ce qui le rend adapté à de nombreux types de formules comme les shampooings et les revitalisants.


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) était initialement utilisée de manière professionnelle, dans les peintures, les adhésifs/colles et les nettoyants, etc., en mélange avec la méthylchloroisothiazolinone (MCI).
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT), plus connue sous l'acronyme MIT, est utilisée comme conservateur synthétique dans les produits cosmétiques.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) a été utilisée comme substitut des parabens dans les produits dits « sans paraben » par un certain nombre de marques.


Le chlorhydrate de 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un biocide et un conservateur à base d'isothiazolinone utilisé dans les produits de soins personnels.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est également utilisée pour contrôler la croissance microbienne dans les solutions contenant de l'eau.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée pour étudier les effets de la phosphorylation de la tyrosine sur l'activité de la kinase d'adhésion focale (FAK) dans le développement des axones et des dendrites neurales.


Le chlorhydrate de 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (chlorhydrate de 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT)) est un conservateur couramment utilisé dans les produits industriels, en raison de son fort effet biocide.
Vous trouverez du 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) et des produits chimiques similaires à de faibles concentrations dans des produits « à rincer » comme les shampoings, les revitalisants, les colorants capillaires, les nettoyants pour le corps, les détergents à lessive, les savons liquides pour les mains, bain moussant, savons à vaisselle à la main et combinaisons shampooing/revitalisant.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT), ou MIT comme on l'appelle parfois, est un conservateur utilisé dans les cosmétiques et les produits de beauté.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un puissant biocide, ou « substance chimique capable de tuer les organismes vivants, généralement de manière sélective.
Les biocides sont un terme général qui comprend les antimicrobiens, les germicides, les antibiotiques et les antifongiques.


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée pour contrôler la croissance microbienne dans les solutions contenant de l'eau.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est généralement utilisée dans une formulation avec la 5-chloro-2-méthyl-4-isothiazolin-3-one (CMIT), dans un mélange 3:1 (CMIT:MIT ) vendus dans le commerce.
De plus, le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) sert d'agent antimicrobien dans les adhésifs au latex et dans les revêtements de papier qui entrent également en contact avec les aliments.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT), avec d'autres isothiazolinones, est un biocide largement utilisé comme conservateur dans les produits de soins personnels.
En fin de compte, le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisé pour empêcher une grande variété de bactéries et de champignons de se développer dans les cosmétiques et les produits de beauté, le plus souvent dans les shampoings.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un conservateur que l'on trouve également dans les shampoings, les produits de soin de la peau et le maquillage.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) aide à maintenir la qualité et les performances du produit dans le temps.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un conservateur largement utilisé.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisé comme conservateur pour maintenir en bon état les produits de soins ménagers et personnels : sans eux, ils pourraient être gâtés par des bactéries, des levures et des moisissures.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) n'est approuvé que pour une utilisation dans les formules à rincer et à de faibles concentrations.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisé pour contrôler les bactéries, les champignons et les algues formant des boues dans les usines de pâtes et papiers, les systèmes d'eau de refroidissement, les opérations sur les champs pétrolifères, les eaux de procédés industriels et les systèmes de lavage d'air.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisé comme biocide dans les usines de pâte à papier/papier, les systèmes de traitement et de refroidissement industriels, les opérations sur les champs pétrolifères et les systèmes de purificateur d'air, et comme conservateur dans les adhésifs, les revêtements, carburants, fluides pour le travail des métaux, émulsions de résine, peintures et produits du bois.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un biocide et est utilisé pour contrôler la croissance microbienne dans les solutions contenant de l'eau.
Et le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est incorporé dans les adhésifs, les revêtements, les carburants, les fluides de travail des métaux, les émulsions de résine, les peintures et divers autres produits industriels spécialisés en tant que conservateur.


La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) peut être trouvée dans des produits de construction liquides tels que Les ingrédients seront également divulgués dans ces produits.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) fonctionne comme un biocide et un conservateur dans le groupe des isothiazolinones et est largement utilisé dans les cosmétiques, les shampooings, les savons et les produits de soins corporels, les liquides de refroidissement, etc.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un conservateur utilisé dans les produits d'hygiène personnelle (tels que les shampooings, les lotions, les émulsions et les écrans solaires) et dans les huiles de refroidissement industrielles, les huiles de coupe et les finitions de papier. Il est également couramment ajouté aux nettoyants ménagers en remplacement du formaldéhyde.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est également utilisé pour lutter contre la croissance de moisissures, de mildiou et de tache d'aubier sur les produits du bois.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est généralement recommandé pour une utilisation uniquement dans les produits cosmétiques à rincer et sans rinçage (concentration maximale de 100 ppm) en tant que conservateur tel que shampooing, revitalisant, coloration capillaire, gel douche , lotion, crème solaire, mascara, crème à raser, lotion pour bébé, shampoing pour bébé, laque, démaquillant, savons liquides et détergents.


Bien que la 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) puisse être utilisée seule dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, elle est souvent utilisée en mélange avec la méthylchloroisothiazolinone [(MCI).
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (MI ou MIT) fait partie d'une famille de conservateurs chimiques qui comprend également la benzisothiazolinone (BIT ou BI), la méthylchloroisothiazolinone (MCI, CMI ou CMIT) et l'octylisothiazolinone (OIT ou OI).


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est également utilisé dans les désodorisants et peut être un composant conservateur d'un produit.
Plus précisément, le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) peut être trouvé dans les nettoyants tels que le savon à vaisselle liquide, le savon à lessive liquide, les nettoyants en aérosol tout usage et les solutions de nettoyage des vitres.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (MIT) est un conservateur que l'on trouve dans une large gamme de cosmétiques liquides, de produits de soins personnels et de produits de nettoyage sur le marché aujourd'hui.
La fonction de la 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est d'inhiber la croissance des bactéries.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est également utilisé dans de nombreux processus industriels, tels que la fabrication de peinture et de papier, le travail des métaux, l'exploitation minière et la désinfection.


Historiquement, dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT), ou le mélange de 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) et de méthylchloroisothiazolinone, était utilisé dans divers rinçages. formulations sans et sans rinçage, y compris les produits capillaires, les shampooings, les produits de soin de la peau, les produits de bain, le maquillage pour les yeux et le visage, les lingettes humides et les produits solaires.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un conservateur et un biocide largement utilisé.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) se trouve souvent dans les produits antibactériens et de nettoyage et est utilisé comme conservateur.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un ingrédient synthétique que l'on trouve couramment dans de nombreux nettoyants ménagers, y compris de nombreux « nettoyants verts », malgré la science existante qui prouve qu'il nuit à la santé humaine et à la vie aquatique.


Depuis 2005, il est largement utilisé dans les cosmétiques et les produits ménagers, tels que les lingettes humides, les shampooings, les nettoyants et les produits de lessive liquides.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisé comme biocide et conservateur dans les cosmétiques, les peintures et les colles.
Depuis 2005, ils se sont largement répandus dans les cosmétiques et les produits ménagers.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un conservateur largement utilisé dans de nombreux produits de soins personnels, en particulier de nombreux produits de soins capillaires.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un conservateur généralement recommandé pour une utilisation uniquement dans les produits à rincer tels que les nettoyants ou les shampooings.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) ou MIT est un conservateur utilisé dans de nombreux biens de consommation dont les produits cosmétiques, pour préserver la qualité des produits et assurer la sécurité des consommateurs en empêchant la croissance des microbes.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisé comme antimicrobien dans les cosmétiques, les produits d'hygiène, les peintures, les émulsions, les huiles de coupe, les revêtements de papier et les unités de stockage et de refroidissement de l'eau.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée comme biocide dans la production textile.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un biocide et un conservateur à base d'isothiazolinone utilisé dans les produits de soins personnels.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est également utilisée pour contrôler la croissance microbienne dans une solution contenant de l'eau.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un conservateur utilisé dans les produits de soins personnels pour empêcher les champignons, bactéries et autres microbes de se développer dans les solutions aqueuses.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) aide à maintenir la qualité et les performances du produit dans le temps.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un biocide, une substance chimique qui contrôle ou tue les micro-organismes.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée comme conservateur dans les produits pesticides.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un produit chimique utilisé dans les produits de soin de la peau, les nettoyants ménagers et les produits industriels comme conservateur. Il est généralement mélangé avec du 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) et la combinaison est parfois appelée Kathon CG ou Euxyl K 100.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) a été enregistrée pour la première fois aux États-Unis en 1977 et initialement utilisée dans les peintures, les adhésifs/colles et les nettoyants, en particulier en mélange avec la méthylchloroisothiazolinone.


Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un conservateur couramment utilisé dans l'industrie des soins personnels.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est également utilisée, par exemple, dans les liquides vaisselle, les produits de nettoyage liquides, la peinture, la colle, etc.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisé comme conservateur généralement recommandé pour une utilisation uniquement dans les produits à rincer tels que les nettoyants ou les shampooings.


Les isothiazolinones sont souvent utilisées pour prolonger la durée de conservation d'un produit et vous protéger contre l'exposition aux bactéries et aux champignons en inhibant la croissance de ces organismes (collectivement appelés microbes ou comme nous aimons les appeler « insectes »).
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisé pour prolonger la durée de conservation d'un produit et protéger les consommateurs contre l'exposition aux bactéries et aux moisissures en inhibant la croissance de ces organismes.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est utilisée pour protéger les produits de la contamination par des microbes potentiellement pathogènes (champignons et bactéries).


- Considérations sur le type de cheveux :
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) peut être utilisée par tous les types de cheveux.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est plus important pour être conscient des allergies ou de la peau que vous pourriez avoir avant d'utiliser des produits contenant l'ingrédient.


-2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) également utilisées dans les procédés industriels, y compris la fabrication de :
* revêtements en papier
*détergents
*des peintures
*colle
*huiles de coupe



QUELS SONT CERTAINS PRODUITS POUVANT CONTENIR DU 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) ?
* Lavages corporels/savons pour les mains/hydratants
*Nettoyants
*Produits capillaires
• Teintures pour cheveux
• Shampooings
• Conditionneurs
*Peindre
*S'occuper d'un animal
*Produits d'entretien du jardin



Que fait la METHYLISOTHIAZOLINONE dans une formulation ?
*Conservateur



AVANTAGES DU 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) POUR LES CHEVEUX :
Le MIT n'a aucun avantage spécifiquement pour vos cheveux.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) ne le rendra pas brillant, plus maniable, plus épais ou plus fort.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est strictement utilisé dans les cosmétiques comme conservateur et inhibiteur de bactéries, ce qui est évidemment une chose importante que nous voulons tous dans un produit que nous conservons dans un endroit chaud et humide comme la salle de bain.



LE 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) SE TROUVE DANS :
*Shampooing
*Conditionneur
*Couleur de cheveux
*Lavage corporel
*Lotion
*Crème solaire
*Mascara
*Mousse à raser
*Lotion pour bébé
*Shampoing bébé
*Laque pour les cheveux
*Démaquillant
*Savons et détergents liquides.



FONCTIONS DU 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT):
*Conservateur:
Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques



DANS QUELS PRODUITS LE 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) EST-IL COMPRIS ?
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) se retrouve dans une multitude de produits, y compris ceux qui se disent « naturels ».
La liste comprend des produits de nettoyage, des détergents, des lotions, des écrans solaires, des shampoings, des revitalisants, des colorations capillaires, des nettoyants pour le corps, du mascara, de la crème à raser, du démaquillant, des savons liquides et des produits pour bébés, notamment des lingettes, des lotions et des shampoings.



PROPRIÉTÉS DU 2-MÉTHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT)
Le 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est parfois appelé méthylisothiazolinone.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un puissant biocide et conservateur du groupe des isothiazolinones.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (N° CAS 2682-20-4) est largement utilisée dans les cosmétiques, les shampooings et les produits de soins corporels.
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) a un pH compris entre 2,0 et 12,0 et est miscible à l'eau.
La structure chimique du 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est similaire à celle du formaldéhyde.
Le biocide 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (N° CAS 2682-20-4) est cytotoxique et affecte une grande variété de cellules.



PREPARATION DU 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT):
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est préparée par cyclisation du cis-N-méthyl-3-thiocyanoacrylamide :
NCSCH = CHC(O)NHCH3 ⟶ SCH = CHC(O)NCH3 + HCN



QUELS PRODUITS PEUVENT CONTENIR DU 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) ?
*Produits d'entretien ménager
*Fonds de teint/correcteur
*Crèmes solaires, hydratants, crèmes/lotions/gels
*Détergents/nettoyants
* Bronzants/autobronzants
*Shampooing/revitalisants
*Adoucissants/ lessives
*Fards à paupières, mascaras, démaquillants
*Bains moussants
*Polis
* Savons / savons pour les mains / nettoyants pour le corps
* Lingettes humides pour bébé



DANS QUELS PRODUITS LE 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) EST-IL COMPRIS ?
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) se retrouve dans une multitude de produits, y compris ceux qui se disent « naturels ».
La liste comprend des produits de nettoyage, des détergents, des lotions, des écrans solaires, des shampoings, des revitalisants, des colorations capillaires, des nettoyants pour le corps, du mascara, de la crème à raser, du démaquillant, des savons liquides et des produits pour bébés, notamment des lingettes, des lotions et des shampoings.



COMMENT SAVOIR SI UN PRODUIT CONTIENT DU 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) :
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) peut figurer sous d'autres noms sur les étiquettes des produits, notamment : Methylisothiazolinone 3(2H)-Isothiazolone, 2-methyl- 2-Methyl-2H-isothiazol-3-one 2- Méthyl-4-isothiazolin-3-one 2-Méthyl-3(2H)-isothiazolone



POURQUOI LE 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) EST-IL UTILISE DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES ET DE SOINS PERSONNELS ?
Pourquoi est-il utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels ?
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) et la méthylchloroisothiazolinone (MCI) sont des conservateurs.
Les conservateurs sont des ingrédients naturels ou artificiels conçus pour aider à assurer la sécurité et la qualité des produits en les protégeant contre la croissance de micro-organismes pendant le stockage et, surtout, pendant l'utilisation par les consommateurs.

Tout produit contenant de l'eau est particulièrement susceptible d'être altéré par la croissance microbienne, causant des problèmes tels que la décoloration, les odeurs désagréables ou la dégradation.
Dans certaines conditions, les micro-organismes peuvent même se développer à des niveaux potentiellement dangereux.
Les conservateurs sont conçus pour aider à prévenir ces problèmes.



MÉTHODE DE SYNTHÈSE DU 2-MÉTHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) :
230 grammes de chlorure mixte (rapport chlore 3:1) sont dispersés dans de l'acétate d'éthyle pour obtenir 1000 grammes de solution, neutralisés avec de l'ammoniac et filtrés.
La couche organique d'acétate d'éthyle est distillée pour obtenir du CMI, qui est préparé avec de l'éthylène glycol pour former une solution à 10 % ; la couche aqueuse est une solution aqueuse de méthyl isothiazolinone.

En se référant à des documents similaires, notre expérience donne les résultats suivants : l du chocolat mélangé à de la matière chlorée est ajouté à 150 g d'une solution de chlorure de magnésium à 5 %, chauffée à 30 ℃ pour la dissolution, une certaine quantité de solvant organique est ajoutée, agitée pendant 30 minutes , et laissé à superposer.
Prenez la solution aqueuse supérieure, ajoutez une petite quantité de solvant organique, remuez complètement et extrayez pour obtenir 180 grammes de solution aqueuse, ajustez le pH à 55 avec de l'oxyde de magnésium et obtenez une solution aqueuse incolore et transparente de méthylisothiazolinone.



MÉCANISME DU 2-MÉTHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) :
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) est un agent de traitement de l'eau avec d'excellentes performances, une bonne miscibilité et peut être mélangé avec divers inhibiteurs de corrosion tels que le chlore, l'inhibiteur de tartre et le dispersant, la plupart des anions, cationiques et non- les tensioactifs ioniques sont miscibles, les commodités circulant sur le marché sont généralement composées de 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one (CMI) et de 2-methyl-4-isothiazolin-3-one (MI)

Dans le même temps, du nitrite métallique ou du nitrate métallique seront ajoutés pour améliorer la stabilité et empêcher la décomposition, le mécanisme d'action de l'isothiazolinone est de tuer en cassant les liaisons entre les bactéries et les protéines d'algues.
Après contact avec des micro-organismes, le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) peut rapidement et irréversiblement inhiber sa croissance, entraînant la mort des cellules microbiennes.

Les bactéries (bactéries réductrices de sulfate, bactéries formant de la boue), les champignons (bactéries oxydant le fer, moisissures, levures), les algues, etc. ont de puissants effets inhibiteurs et destructeurs.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) a les caractéristiques d'une efficacité de destruction élevée, d'une bonne dégradabilité, d'aucun résidu, d'un fonctionnement sûr, d'une bonne compatibilité, d'une forte stabilité, d'un faible coût d'utilisation, etc.

À fortes doses, le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) a un effet significatif sur le pelage biologique des boues.
Le 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) a été largement utilisé dans la fusion de l'acier, l'injection d'eau dans les champs pétrolifères, la production d'énergie thermique, la fabrication du papier, le raffinage du pétrole, l'industrie chimique, le textile, le nettoyage industriel, les pesticides, l'huile de coupe à base d'eau. revêtements, produits chimiques quotidiens, encre, colorants, cuir et autres domaines.



QUE SONT LE 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) et le METHYLCHLOROISOTHIAZOLINONE ?
La 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) et la méthylchloroisothiazolinone (CMIT) sont des conservateurs largement utilisés dans les produits cosmétiques et de soins personnels liquides.
Les deux produits chimiques inhibent à eux seuls la croissance bactérienne dans les produits cosmétiques, mais ils sont le plus souvent utilisés en mélange dans les produits.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT):
Poids moléculaire : 115,16
XLogP3-AA : 0
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 115,00918496
Masse monoisotopique : 115,00918496
Surface polaire topologique : 45,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Charge formelle : 0
Complexité : 121
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
État physique : Poudre avec grumeaux
Couleur : jaune foncé
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 46,7 - 48,3 °C

Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : > 130 °C à 16 hPa
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : 396 °C à 1,012 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 2,58 à 50 g/l à 25 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: -0,34 à 30 °C Une bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : 0,0099 hPa à 20 °C
Densité : 1,39 g/cm3 à 20 °C

Densité relative : 1,39 à 20 °C
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 68,8 mN/m à 1g/l à 19,5 °C
Constante de dissociation : > 2,81 à 21 °C
Point d'ébullition : 182,8 ℃ à 760 mmHg
Point de fusion : 254-256 ℃
Point d'éclair : 64,3 °C
Pureté : 98 %
Densité : 1,25 (14 % aq.) g/cm3
Solubilité : Dans l'eau, 5,367X10+5 mg/L à 25 °C (est)
Aspect : Poudre blanche à jaune
Dosage : 0,98
Journal P : 0,44680
MDL : MFCD01742315
Stabilité : Stable dans les conditions de stockage recommandées
Pression de vapeur : 0,062 mm Hg à 25 °C

Point de fusion : 254-256 °C
Point d'ébullition : 182,8 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 64,3 °C
Formule moléculaire : C4H5NOS
Poids moléculaire : 115,15400
Densité : 1,25 (14 % aqueuse)
Formule moléculaire : C4H5NOS
Masse molaire : 115,15
Densité : 1,25 (14 % aqueuse)
Point de fusion : 254-256 °C (allumé)
Point de Boling : pb 0,03 93°
Solubilité dans l'eau : 489g/L à 20 ℃
Solubilité : chloroforme, acétate d'éthyle
Pression de vapeur : <0,1 mm Hg ( 25 °C)
Aspect : soigné
Couleur : Jaune à faible point de fusion
BRN : 606203
pKa : -2,03 ± 0,20 (prédit)
Conditions de stockage : 2-8°C
Sensible : Sensible à l'air
MDL : MFCD01742315



PREMIERS SECOURS du 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Prenez soigneusement.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT):
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Utilisez des lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection du corps :
Vêtements de protection résistants aux acides
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Conserver sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
2-méthyl-1,2-thiazol-3(2H)-one
2-méthylisothiazol-3(2H)-one
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
2682-20-4
Méthylisothiazolinone
2-méthylisothiazol-3(2h)-one
2-méthyl-3(2H)-isothiazolone
2-méthyl-4-isothiazoline-3-one
3(2H)-isothiazolone, 2-méthyl-
2-méthyl-1,2-thiazol-3-one
N-méthyl-3-oxodihydroisothiazole
2-méthyl-3-isothiazolone
N-METHYL-3-OXODIHYDRO ISOTHIAZOLE
MIT
2-méthyl-1,2-thiazol-3(2H)-one
229D0E1QFA
DTXSID2034259
CHEBI:53620
n-méthylisothiazolin-3-one
2682-20-4 (socle libre)
Néolone
Caswell n ° 572A
Microcare MT
Kordek MLX
EINECS 220-239-6
MIT (biocide)
Acticide M 10
Acticide M 20
Meilleurcide 600
Kordek 50
Kordek 50C
Kordek 573F
Kathon CG 243
2-MÉTHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE
UNII-229D0E1QFA
HSDB 8200
MIT 950
2-méthyl-1,2-thiazol-3(2H)-one
2-méthylisothiazol-3(2H)-one
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
2-MÉTHYL-4-ISOTHIAZOLINE-3-ONE
2-MÉTHYL-3(2H)-ISOTHIAZOLONE
2-méthylisothiazol-3(2H)-one
2-Méthyl-4-isothiazolin-3-on
MÉTHYLISOTHIAZOLONE
Conservateurs Casson
2-méthyl-2H-isothiazol-3-one
2-MÉTHYL-4-ISOTHIAZOLINE-3-ONE
2-méthyl-3-isothiazolone
2-méthyl-2H-isothiazole-3-one
2-méthyl-3-isothiazolone
2-méthyl-4-isothiazoline-3-cétone
2-méthyl-4-isothiazoline-3-one
N-méthylisothiazolin-3-one
2-méthyl-3(2H)-isothiazolone
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
2-méthyl-2H-isothiazol-3-one
Chlorure de calcium de 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
3(2H)-isothiazolone, 2-méthyl-
2-méthyl-2,3-dihydroisothiazol-3-one
Neolone 950
2-méthylisothiazol-3(2H)-one
UN3261
Méthylisothiazolinone
3(2H)-isothiazolone, 2-méthyl-
2-méthyl-2H-isothiazol-3-one
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
2-méthyl-3(2H)-isothiazolone
MI
MIT
2-méthyl-4-isothiazoline-3-one
Conservateur Neolone 950
OriStar MIT
Microcare MT
MT 10
2-méthyl-4-isothiazoline-3-cétone
Ko 838
MFCD01742315
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one (MI)
2-méthyl-4-isothiazolinone
SCHEMBL17863
SCHEMBL113898
Base libre de méthylisothiazolinone
CHEMBL1620780
DTXCID0014259
2-méthyl 4-isothiazoline 3-one
MÉTHYLISOTHIAZOLINONE [II]
MÉTHYLISOTHIAZOLINONE [MI]
2-Méthyl-3(2H)-isothiazolone #
MÉTHYLISOTHIAZOLINONE [INCI]
ZINC1849933
MÉTHYLISOTHIAZOLINONE [VANDF]
Tox21_303814
BBL104136
MÉTHYLISOTHIAZOLINONE [MART.]
STL557951
AKOS007930246
AM84857
CS-W011236
HY-W010520
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one, 95 %
NCGC00357093-01
CAS-2682-20-4
2-méthyl-2,3-dihydro-1,2-thiazol-3-one
DB-005250
FT-0601044
F21330
EN300-1708622
Q423870
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one, étalon analytique
W-107150
Z3227502095
2-méthyl-2H-isothiazol-3-one
2-Méthyl-4-Isothiazolin-3-one
MÉTHYLISOTHIAZOLINE
2-méthyl-3(2H)-isothiazolone
2-MÉTHYLISOTHIAZOLINONE
MÉTHYLISOTHIAZOLINE
2-méthylisothiazolone
2-méthylisothiazolin-3-one
MÉTHYLISOTHIAZDINONE
Skycide 100
MÉTHYLISOTHIAZOLONE
KATHONCG
méthylisothiazolin-3-one
N-méthyl-isothiazole-HCl
2-méthylisothiazol-3(2H)-one
Isothiazolone,2-méthyl
MIT
2-méthyl-4-isothiazoline-3-one
2-méthyl-3-isothiazolone
2-méthyl-3(2H)-isothiazolone
2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
2-méthyl-2H-isothiazol-3-one
Chlorure de calcium de 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
3(2H)-isothiazolone, 2-méthyl-
MI
2-méthyl-2,3-dihydroisothiazol-3-one
MIT
Neolone 950
2-méthylisothiazol-3(2H)-one
UN3261
MIT
Skycide 100
Méthylisothiazolinone
Isothiazolone,2-méthyl-
2-méthyl-3-isothiazolone
Isothiazolone, 2-méthyl-
2-méthylisothiazol-3-one
Méthyl-3(2H)-isothiazolone
2-Méthyl-Isothiazolin-3-one
2-méthyl-3(2h)-isothiazolon
2-MÉTHYL-3(2H)-ISOTHIAZOLONE
2-Méthyl-4-Isothiazolin-3-One
2-MÉTHYL-4-ISOTHIAZOLINE-3-ONE
2-MÉTHYL-4-ISOTHIAZOLINE-3-ONE
2-méthyl-4-isothiazoline-3-one
2-méthyl-4-isothiazoline-3-cétone
N-METHYL-3-OXODIHYDRO ISOTHIAZOLE
2-méthyl-4-isothiazoline-3-cétone
2-méthyl-2,3-dihydroisothiazol-3-one
1-(4-CHLOROPHÉNYL)-3-(3,4-DICHLOROPHÉNYL)URÉE



2-MÉTHYL-4-ISOTHIAZOLINE-3-ONE
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est un puissant biocide synthétique et conservateur appartenant au groupe des isothiazolinones.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est utilisée pour contrôler les bactéries, les champignons et les algues formant des boues dans les usines de pâtes et papiers, les systèmes d'eau de refroidissement, les opérations des champs pétrolifères, les eaux de procédés industriels et les systèmes de lavage d'air.
Et la 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est incorporée dans les adhésifs, les revêtements, les carburants, les fluides de travail des métaux, les émulsions de résine, les peintures et divers autres produits industriels spécialisés comme conservateur.

CAS : 2682-20-4
FM : C4H5NOS
MW : 115,15
EINECS : 220-239-6

Synonymes
1-(4-CHLOROPHENYL)-3-(3,4-DICHLOROPHENYL)UREA;2-METHYL-4-ISOTHIAZOLIN-3-ONE;2-METHYL-4-ISOTHIAZOLINE-3-ONE;2-METHYL-3(2H )-ISOTHIAZOLONE;N-MÉTHYL-3-OXODIHYDRO ISOTHIAZOLE;2-méthyl-3(2h)-isothiazolon;Isothiazolone,2-méthyl-;Méthylisothiazolinone;2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
2682-20-4;Méthylisothiazolinone;2-méthyl-3(2H)-isothiazolone;2-méthylisothiazol-3(2h)-one;2-méthyl-4-isothiazoline-3-one;3(2H)-isothiazolone, 2-méthyl-;N-méthyl-3-oxodihydroisothiazole;N-MÉTHYL-3-OXODIHYDRO ISOTHIAZOLE;2-méthyl-3-isothiazolone;2-MÉTHYL-2HISOTHIAZOL-3-ONE;MIT;2-méthyl-1,2- thiazol-3(2H)-one;229D0E1QFA;DTXSID2034259;CHEBI:53620;n-méthylisothiazolin-3-one;2682-20-4 (base libre);MFCD01742315;Neolone;Caswell No. 572A;Microcare MT;Kordek MLX; EINECS 220-239-6;MIT (biocide);Acticide M 10;Acticide M 20;Bestcide 600;Kordek 50;Kordek 50C;2-méthyl-1,2-thiazol-3-one;Kordek 573F;Kathon CG 243; UNII-229D0E1QFA ; Néolone 950 ; 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one ; 2-méthylisothiazol-3-one ; HSDB 8200 ; MIT 950 ; MT 10 ; 2-méthyl-4-isothiazolin-3-cétone ; KB 838 ; 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one (MI) ; 2-méthyle -4-isothiazolinone;SCHEMBL17863;SCHEMBL113898;Methylisothiazolinone free base;CHEMBL1620780;DTXCID0014259;METHYLISOTHIAZOLINONE [II];METHYLISOTHIAZOLINONE [MI];2-Methyl-4-isothiazolin-3-one 100 microg/mL in Acetonitrile;2-Methyl-3 (2H)-isothiazolone#;METHYLISOTHIAZOLINONE [INCI];METHYLISOTHIAZOLINONE [VANDF];Tox21_303814;METHYLISOTHIAZOLINONE [MART.];AKOS007930246;AM84857;CS-W011236;HY-W010520;2-Méthyl-4-isothiazolin-3-one, 95 %;NCGC00357093-01;CAS-2682-20-4;2-méthyl-2,3-dihydro-1,2-thiazol-3-one;NS00003875;F21330;EN300-1708622;Q423870;2-Méthyl-4- isothiazoline-3-one, étalon analytique ; W-107150 ; Z3227502095

La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est également utilisée pour contrôler la croissance de moisissures et de taches d'aubier sur les produits en bois.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est généralement recommandée pour une utilisation uniquement dans les produits cosmétiques à rincer et sans rinçage (concentration maximale de 100 ppm) comme conservateur tels que les shampooings, revitalisants, colorations capillaires, nettoyants pour le corps, lotions, crème solaire, mascara, crème à raser, lotion pour bébé, shampoing pour bébé, laque, démaquillant, savons liquides et détergents.
Néanmoins, la méthylisothiazolinone est allergène.
Il a été rapporté que la 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one, la méthylisothiazolinone contenue dans les produits à rincer, provoque une dermatite de contact allergique.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est un 1,2-thazole qui est la 4-isothiazolin-3-one portant un groupe méthyle sur l'atome d'azote.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est un puissant biocide et conservateur et constitue l'ingrédient actif mineur du produit commercial Kathon(TM).
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one joue un rôle de biocide antisalissure, d'agent antimicrobien et d'agent antifongique.

La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est un biocide dérivé de l'isothiazolinone utilisé pour contrôler la croissance microbienne dans les produits industriels et ménagers, souvent en mélange avec la 5-chloro-2-méthyl-3-isothiazolone (MCI).
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est active contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, les champignons et les levures avec des valeurs de CMI de 0,0045, 0,0015, >0,01 et 0,0065 % (p/p) pour S. aureus. , P. aeruginosa, A. niger et C. albicans, respectivement, lorsqu'ils sont utilisés seuls.
Les valeurs de la CMI sont 7 à 200 fois inférieures lorsque l'IM est utilisé en association avec le MCI.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one diminue la croissance des neurites des neurones corticaux du rat lorsqu'elle est utilisée à des concentrations de 0,1 à 3 μM et inhibe les kinases de la famille Src dans les tests acellulaires.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one, seule ou en mélange avec le MCI, peut provoquer une sensibilisation par contact.

La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one, MIT ou MI, est le composé organique de formule S(CH)2C(O)NCH3.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est un solide blanc.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one, une classe d'hétérocycles, est utilisée comme biocide dans de nombreux produits de soins personnels et autres applications industrielles.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one et les composés apparentés ont attiré beaucoup d'attention en raison de leurs propriétés allergènes, par ex. dermatite de contact.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est préparée par cyclisation du cis-N-méthyl-3-thiocyanoacrylamide :
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est un 1,2-thazole qui est la 4-isothiazolin-3-one portant un groupe méthyle sur l'atome d'azote.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est un puissant biocide et conservateur et constitue l'ingrédient actif mineur du produit commercial Kathon(TM).
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one joue un rôle de biocide antisalissure, d'agent antimicrobien et d'agent antifongique.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one ou MIT est un puissant agent antimicrobien et antifongique largement utilisé dans les produits de soins personnels.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est également utilisée dans des applications industrielles comme agent conservateur et antisalissure.

Propriétés chimiques de la 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one
Point de fusion : 254-256 °C(lit.)
Point d'ébullition : pb0,03 93°
Densité : 1,25 (14 % aq.)
Pression de vapeur : <0,1 mm Hg (25 °C)
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : chloroforme, acétate d'éthyle
pka : -2,03 ± 0,20 (prédit)
Couleur jaune
Solubilité dans l'eau : 489 g/L à 20 ℃
Numéro de référence : 606203
InChIKey : BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,486 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 2682-20-4 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : 3(2H)-isothiazolone, 2-méthyl-(2682-20-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one (2682-20-4)

La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est un liquide incolore et clair avec une légère odeur qui est complètement soluble dans l'eau ; principalement soluble dans l'acétonitrile, le méthanol et l'hexane ; et légèrement soluble dans le xylène.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est un composé organique hétérocyclique utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits de soins personnels à des concentrations allant jusqu'à 0,01 %.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-onee est un puissant biocide et conservateur au sein du groupe des isothiazolinones.
Les autres noms de la 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one sont 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one, MIT et MI.
Les produits 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one sont largement utilisés dans les cosmétiques, les shampooings et les soins du corps.

Les usages
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one, ou MIT comme on l'appelle parfois, est un conservateur utilisé dans les cosmétiques et les produits de beauté.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est un puissant biocide, ou « substance chimique capable de tuer les organismes vivants, généralement de manière sélective ».
En fin de compte, la 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est utilisée pour empêcher une grande variété de bactéries et de champignons de se développer dans les cosmétiques et les produits de beauté, le plus souvent dans les shampooings.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one n’est approuvée que pour une utilisation dans les formules à rincer et à faibles concentrations.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est un biocide et un conservateur à base d'isothiazolinone utilisé dans les produits de soins personnels.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est également utilisée pour contrôler la croissance microbienne dans une solution contenant de l’eau.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est un composé conservateur largement utilisé en cosmétique.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est un allergène de contact et un sensibilisant.

La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one a récemment été identifiée comme une neurotoxine susceptible d'endommager les terminaisons nerveuses en cas d'exposition répétée.
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est un antimicrobien utilisé pour contrôler les bactéries, les champignons et les algues formant des mucosités dans les systèmes d'eau de refroidissement, les réservoirs de stockage de carburant, les systèmes d'eau des usines de pâtes et papiers, les systèmes d'extraction d'huile et d'autres environnements industriels. .
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est fréquemment utilisée dans les produits de soins personnels. Tels que les shampooings, autres produits de soins capillaires et les formulations de peinture spécifiques.
Et là, la 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est souvent utilisée en association avec la chlorométhylisothiazolinone (connue sous le nom de Kathon CG lorsqu'elle est associée à la méthylisothiazolinone) ou la benzisothiazolinone (un antiseptique supplémentaire).
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est également utilisée pour contrôler la croissance de moisissures et de taches d'aubier sur les produits en bois.

Danger
La 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one est allergène et cytotoxique, ce qui a suscité certaines inquiétudes quant à son utilisation.
Un rapport publié par le Comité scientifique européen des produits cosmétiques et des produits non alimentaires destinés aux consommateurs (SCCNFP) en 2003 a également conclu que les informations disponibles étaient insuffisantes pour permettre une analyse adéquate des risques liés au 2-méthyl-4-isothiazolin-3- un.
Au début, la dermatite peut survenir uniquement sur une partie de la peau exposée.
Les modèles courants comprennent : la dermatite des mains, la dermatite périanale, la dermatite périvulvaire, la dermatite de la serviette, la dermatite du visage, le gonflement des paupières et la dermatite du cuir chevelu.
Plus tard, une dermatite de contact sur tout le corps plus étendue et plus grave peut survenir chez les personnes très sensibles.
2-Methylimidazole
2-ETHYL ANTHRAQUINONE ; 2-Ethyl-9,10-anthracenedione; 2-EAQ; beta-Ethylanthraquinone; 2-Ethyl-9,10-anthraquinone; cas no : 84-51-5
2-NİTROBENZENESULFONİC ACİD SODİUM SEL
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est un solide cristallin soluble dans l'eau.
En tant que sel d'acide sulfonique, le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est très soluble dans l'eau et possède des propriétés acides.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est constitué d'un cycle benzénique (C6H5) avec un groupe nitro (-NO2) et un groupe acide sulfonique (-SO3H) qui lui sont attachés.

Numéro CAS: 25732-79-0
Formule moléculaire: C6H4NNaO5S
Poids moléculaire: 225.15443
Numéro EINECS: 247-215-8

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique, également connu sous le nom de sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique ou o-nitrobenzènesulfonate de sodium, est un composé chimique de formule moléculaire C6H4NO5SNa.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est principalement utilisé comme intermédiaire dans la production de colorants et de pigments.
Il est souvent utilisé dans la synthèse de colorants acides, qui sont largement utilisés dans l'industrie textile pour colorer les fibres protéiques telles que la laine, la soie et le nylon.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut être utilisé pour introduire le groupe acide nitrobenzènesulfonique dans d'autres composés au cours de la synthèse organique.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut être utilisé comme régulateur de pH ou agent tampon dans certaines applications.
En outre, il peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion ou stabilisant dans les processus chimiques.

L'ion sodium (Na+) est présent pour équilibrer la charge négative du groupe sulfonate.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut être préparé par nitration de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique avec un mélange d'acide nitrique et d'acide sulfurique.
Le produit résultant est ensuite neutralisé avec de l'hydroxyde de sodium pour former le sel de sodium.

L'hydrate d'acide 2-nitrobenzènesulfonique (2NBS) est un composé organique sulfoné réactif utilisé depuis de nombreuses années comme précurseur pour les produits pharmaceutiques.
2NBS réagit avec le carbonate de sodium pour former un mélange d'acides nitrobenzènesulfoniques.
Ce processus est connu sous le nom de sulfonation et peut être utilisé pour le traitement biologique, tel que le traitement des eaux usées.

2NBS est également connu pour réagir avec le colorant styryle dans une liaison hydrogène intramoléculaire pour former le groupe hydroxyle correspondant.
2NBS a également des activités anti-inflammatoires et a été trouvé pour inhiber la réponse inflammatoire dans les modèles de rats de maladie inflammatoire de l'intestin.
En tant que sel d'acide sulfonique, le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est de nature acide.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut donner un ion hydrogène (H +) en solution, contribuant à ses propriétés acides.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est très soluble dans l'eau en raison de sa nature ionique.
Il se dissout facilement dans les solutions aqueuses, formant des ions sodium (Na+) et l'anion 2-nitrobenzènesulfonate.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est généralement stable dans des conditions normales.
Cependant, comme d'autres composés nitrés, il peut se décomposer à des températures élevées ou en présence d'acides ou de bases forts.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut participer à des réactions chimiques typiques des sels d'acide sulfonique.
Il peut subir des réactions acido-basiques, des réactions redox ou d'autres réactions impliquant ses groupes fonctionnels.

Certains composés nitrés, y compris le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique, peuvent présenter une photoréactivité.
Ils peuvent subir des réactions photochimiques lorsqu'ils sont exposés à certaines longueurs d'onde de la lumière.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est très soluble dans l'eau.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est généralement stable dans des conditions normales.
Cependant, il peut se décomposer à haute température ou en présence d'acides ou de bases forts.
Il est important de stocker et de manipuler le composé de manière appropriée pour maintenir sa stabilité.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est compatible avec une gamme d'autres produits chimiques et matériaux.
Cependant, il est toujours conseillé d'effectuer des tests de compatibilité lorsque vous envisagez son utilisation dans des formulations ou des applications spécifiques.
Comme d'autres produits chimiques, le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique doit être manipulé de manière responsable afin de minimiser son impact sur l'environnement.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique doit être éliminé conformément aux réglementations et directives locales.
En tant que composé chimique, le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut être soumis à diverses réglementations et restrictions dans différentes juridictions.
Il est essentiel de se conformer aux lois et règlements applicables concernant sa production, sa manipulation, son stockage et son utilisation.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut également être appelé o-nitrobenzènesulfonate de sodium ou ortho-nitrobenzènesulfonate de sodium.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est utilisé dans la synthèse de la quinoléine.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est également utilisé dans Stabilisant pour la teinture des fibres; assistant à l'impression de décharge; Agent oxydant dans les démétalliseurs et les nettoyants industriels.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est également utilisé comme agent de développement pour la galvanoplastie et auxiliaire pour la teinture des tissus.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est un composé acide.
C'est un sel d'acide sulfonique et, lorsqu'il est dissous dans l'eau, il peut libérer des ions hydrogène (H +), ce qui entraîne un pH acide. La présence du groupe acide sulfonique (-SO3H) contribue à ses propriétés acides.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est très soluble dans l'eau.
Cette propriété permet sa dissolution facile et sa distribution homogène dans des solutions aqueuses.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est généralement stable dans des conditions normales.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut participer à diverses réactions chimiques.
Il peut subir des réactions acido-basiques, où il peut donner un proton (H +) du groupe acide sulfonique ou accepter un proton en présence de bases fortes.
Il peut également subir des réactions redox, où il peut agir comme un agent oxydant ou réducteur.

Certains composés nitrés, y compris le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique, peuvent présenter une photoréactivité.
Lorsqu'ils sont exposés à des longueurs d'onde spécifiques de la lumière, ils peuvent subir des réactions photochimiques, ce qui peut entraîner la formation d'intermédiaires réactifs ou la génération de radicaux.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est un composé organique important utilisé dans diverses applications de recherche scientifique.
C'est un solide cristallin blanc avec un poids moléculaire de 197,6 g/mol et un point de fusion de 160-162 °C.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est largement utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et autres composés organiques.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est également utilisé dans la synthèse de composés contenant de la nitro, tels que des colorants, des explosifs et des herbicides.

Utilise
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est un intermédiaire important dans la synthèse des colorants acides.
Les colorants acides sont utilisés dans l'industrie textile pour teindre les fibres protéiques telles que la laine, la soie et le nylon.
Ils ont une bonne affinité pour ces fibres et peuvent former des liaisons fortes, ce qui donne des couleurs vives et durables.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut être utilisé comme réactif dans les réactions de synthèse organique pour introduire le groupe acide nitrobenzènesulfonique dans d'autres composés.
Ce groupe fonctionnel peut modifier les propriétés des composés organiques et les rendre adaptés à des applications spécifiques.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est de nature acide en raison de la présence du groupe acide sulfonique.
Par conséquent, il peut être utilisé comme régulateur de pH ou agent tampon dans divers procédés et formulations chimiques.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est parfois utilisé comme inhibiteur de corrosion pour protéger les surfaces métalliques de la dégradation causée par des réactions chimiques avec des substances telles que les acides ou l'oxygène.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est utilisé comme intermédiaire dans la production de colorants et de pigments, en particulier de colorants acides.
Les colorants acides sont largement utilisés dans l'industrie textile pour colorer les fibres à base de protéines telles que la laine, la soie et le nylon.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique trouve une application dans le traitement des textiles, en particulier dans les procédés de teinture et d'impression.
Il aide à améliorer la solidité des couleurs et la durabilité des colorants utilisés dans les applications textiles.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est utilisé dans les laboratoires et les installations de recherche comme réactif dans diverses réactions chimiques.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut être utilisé dans la synthèse organique, la chimie analytique et le développement de nouveaux composés.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique a été utilisé dans l'industrie photographique comme composant dans le développement de solutions.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique aide au développement et à la fixation des tirages photographiques en contrôlant les réactions chimiques impliquées dans la formation de l'image.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut être utilisé comme étalon de référence ou réactif dans les techniques de chimie analytique, telles que la spectrophotométrie ou la chromatographie, pour l'analyse quantitative et la détermination de composés spécifiques.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique trouve une application dans les activités de recherche et développement dans diverses industries, y compris les produits pharmaceutiques, la science des matériaux et la synthèse chimique.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut être utilisé dans les techniques de chimie analytique, telles que la spectrophotométrie, comme étalon de référence ou comme réactif colorimétrique pour la détermination quantitative de composés spécifiques.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est utilisé dans la synthèse de la quinoléine.

Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est également utilisé dans Stabilisant pour la teinture des fibres; assistant à l'impression de décharge; Agent oxydant dans les démétalliseurs et les nettoyants industriels.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est également utilisé comme agent de développement pour la galvanoplastie et auxiliaire pour la teinture des tissus.

Considérations de sécurité
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique doit être manipulé avec précaution car il peut avoir des effets nocifs s'il est ingéré, inhalé ou en contact avec la peau ou les yeux.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique est recommandé de suivre les directives de sécurité, de porter un équipement de protection approprié et de manipuler le composé dans un endroit bien ventilé.

Dangers pour la santé
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut provoquer une irritation de la peau par contact direct.
Il peut également causer une irritation et des dommages aux yeux.

L'inhalation de poussières ou de particules aérosolisées de sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut provoquer une irritation respiratoire.
Une exposition prolongée ou intense peut entraîner des effets respiratoires plus graves.
Certaines personnes peuvent développer une sensibilisation ou des réactions allergiques lors d'une exposition répétée ou prolongée au sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique.

Dangers pour l'environnement :
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut avoir des effets nocifs sur les organismes aquatiques s'il est rejeté dans les plans d'eau.
Il est important de prévenir son rejet dans l'environnement et de le manipuler et de l'éliminer de façon appropriée.

Risques d'incendie et d'explosion :
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique n'est pas facilement inflammable.
Cependant, il peut contribuer à l'intensité d'un incendie s'il est impliqué dans une situation d'incendie.
Le sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique peut se décomposer à haute température, libérant des gaz et des fumées toxiques, y compris les oxydes d'azote et les oxydes de soufre.

Synonymes
Sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique
DTXSID80948613
2-nitrobenzène-1-sulfonate de sodium
Nitrobenzènesulfonate de sodium
Ludigol [russe]
Salstrip-N-1
Ludigol 60
nitrobenzènesulfonate de sodium
2-nitrosulfonate, sel de sodium (1:1)
Sel de sodium Aci nitrobenzènesulfonique
Acide p-nitrobenzènesulfonique,s
Ludigol 60
Sel de sodium de l'acide 2-nitrobenzènesulfonique
Salstrip-n-1
4-nitrosulfonate, sel de sodium (1:1)
sulfonate de sodium de nitrobenzène
4-nitrobenzènesulfonate de sodium
Ludigol F
2-nitrobenzènesulfonate de sodium
EINECS 247-215-8
27215-71-0
Sulfonate de nitrobenzène sodique
2-OCTYL-1-DODÉCANOL
Le 2-octyl-1-dodécanol est un alcool ramifié.
Le 2-octyl-1-dodécanol est un liquide huileux clair, incolore ou jaunâtre.


Numéro CAS : 5333-42-6
Numéro CE : 226-242-9
Numéro MDL : MFCD01310428
Formule linéaire : CH3(CH2)9CH[(CH2)7CH3]CH2OH
Formule moléculaire : C20H42O


Le 2-octyl-1-dodécanol est un alcool primaire à chaîne ramifiée utilisé comme isomère 2-octyl-1-dodécanol dans les cosmétiques tels que le rouge à lèvres, ou comme agent anti-éclosion dans la poudre pour le visage.
Le 2-octyl-1-dodécanol est un émollient à étalement moyen, avec une pression d'étalement d'��quilibre de 17,0 dynes/cm.
Le 2-octyl-1-dodécanol est dans la classe des alcools de Guerbet, car il possède la branche en position β


Comparé à l'alcool arachidylique, l'alcool linéaire de même poids moléculaire, le 2-octyl-1-dodécanol a un point de fusion plus bas, tout en conservant une faible volatilité.
Le 2-octyl-1-dodécanol est un alcool ramifié.
Le 2-octyl-1-dodécanol est un liquide huileux clair, incolore ou jaunâtre.


Le 2-octyl-1-dodécanol se présente sous la forme d’un liquide huileux clair, incolore ou jaunâtre.
Le 2-octyl-1-dodécanol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


Le 2-octyl-1-dodécanol est un composé organique de formule C20H42O et son nom systématique est le même que le nom du produit.
Avec le numéro d'enregistrement CAS 5333-42-6, le 2-octyl-1-dodécanol est également nommé 1-dodécanol, 2-octyl-.
Le 2-octyl-1-dodécanol appartient aux catégories de produits des alcools ; C9 à C30 ; Composés d'oxygène.


Le numéro EINECS du 2-octyl-1-dodécanol est 226-242-9.
De plus, le poids moléculaire du 2-octyl-1-dodécanol est de 298,55.
Le 2-octyl-1-dodécanol doit être scellé et stocké dans un endroit frais et sec.
Le 2-octyl-1-dodécanol est un liquide huileux clair, incolore ou jaunâtre.


Le 2-octyl-1-dodécanol se présente sous la forme d’un liquide huileux clair, incolore ou jaunâtre.
Le 2-octyl-1-dodécanol est largement utilisé dans les cosmétiques et les formulations pharmaceutiques topiques, et est généralement considéré comme non toxique et non irritant aux niveaux utilisés comme excipient.
Le 2-octyl-1-dodécanol est généralement compatible avec la plupart des matériaux rencontrés dans les formulations cosmétiques et pharmaceutiques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 2-OCTYL-1-DODECANOL :
Le 2-octyl-1-dodécanol est largement utilisé dans les cosmétiques, l'industrie des dispersants de détergents, les agents humidifiant les fibres, les agents auxiliaires d'encre d'imprimerie, les additifs pour huiles de haute qualité et d'autres domaines.
Le 2-octyl-1-dodécanol peut être utilisé pour produire l'ester 2-octyl-dodécylique de l'acide toluène-4-sulfonique à la température de -10 °C.


Le 2-octyl-1-dodécanol aura besoin de réactifs pyridine avec un temps de réaction de 6 heures.
Le 2-octyl-1-dodécanol est largement utilisé dans les applications cosmétiques et pharmaceutiques comme agent émulsifiant et opacifiant.
Le 2-octyl-1-dodécanol est utilisé dans les lotions pour le corps, les nettoyants pour le corps, les crèmes adoucissantes huile/eau, les lotions nettoyantes, les crèmes antirides, les lotions pour la peau, les rouges à lèvres hydratants, le maquillage, etc.


Le 2-octyl-1-dodécanol est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le 2-octyl-1-dodécanol est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits de lavage et de nettoyage, peintures au doigt, produits d'entretien de l'air, cirages et cires, ainsi que cosmétiques et soins personnels. des produits.


D'autres rejets dans l'environnement de 2-octyl-1-dodécanol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur. dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


Le rejet dans l'environnement du 2-octyl-1-dodécanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : d'articles pour lesquels les substances ne sont pas destinées à être rejetées et dont les conditions d'utilisation ne favorisent pas le rejet, de formulation de mélanges et de traitements par abrasion industrielle à faible rejet. cadence (par exemple découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal).


D'autres rejets dans l'environnement de 2-octyl-1-dodécanol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, les matériaux de construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique), l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie. à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple libération des tissus, textiles lors du lavage, enlèvement des peintures intérieures).


Le 2-octyl-1-dodécanol peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver), véhicules et véhicules non couverts par la fin de Directive Véhicules de Vie (VHU) (par exemple bateaux, trains, métro ou avions).


Le 2-octyl-1-dodécanol peut être trouvé dans les produits contenant des matériaux à base de : tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets) et plastique (par exemple aliments). emballages et stockage, jouets, téléphones portables).
Le 2-octyl-1-dodécanol est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, produits de revêtement, encres et toners, fluides hydrauliques et fluides de travail des métaux.


Le 2-octyl-1-dodécanol est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de revêtement et encres et toners.
Le 2-octyl-1-dodécanol est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le 2-octyl-1-dodécanol est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc, de produits en plastique et de produits chimiques.


D'autres rejets dans l'environnement de 2-octyl-1-dodécanol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur. dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


Le rejet dans l'environnement du 2-octyl-1-dodécanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Le 2-octyl-1-dodécanol est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, polymères, produits de revêtement, encres et toners et charges, mastics, plâtres, pâte à modeler.


Le 2-octyl-1-dodécanol est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le 2-octyl-1-dodécanol est utilisé pour la fabrication de : , produits chimiques, produits en caoutchouc et produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement du 2-octyl-1-dodécanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques des sites industriels, dans la production d'articles et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.


Le rejet dans l'environnement du 2-octyl-1-dodécanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le 2-octyl-1-dodécanol est largement utilisé dans les applications cosmétiques et pharmaceutiques comme agent émulsifiant et opacifiant.
Le 2-octyl-1-dodécanol peut être utilisé pour étudier son interaction avec les capsules hexamères de résorcine arène.


Le 2-octyl-1-dodécanol a été utilisé comme diluant dans une étude de sélection d'agents d'extraction pour la récupération de la putrescine (butylène-1,4-diamine, BDA) et de la cadavérine (pentylène-1,5-diamine, PDA) à partir de solutions aqueuses ( bouillons de fermentation) par extraction liquide-liquide.
Le 2-octyl-1-dodécanol a été utilisé comme stabilisant d'émulsion pour les patchs à matrice polymère.


Le 2-octyl-1-dodécanol est utilisé comme stabilisant d’émulsion dans la fabrication de médicaments.
Le 2-octyl-1-dodécanol a été utilisé comme stabilisant d'émulsion pour les patchs à matrice polymère.
Le 2-octyl-1-dodécanol a été utilisé comme stabilisant d'émulsion pour les patchs à matrice polymère.


Habituellement, le 2-octyl-1-dodécanol est utilisé pour étudier son interaction avec les capsules hexamères de résorcine arène, et également utilisé comme diluant dans une étude de dépistage des extractants pour la récupération de la putrescine (butylène-1,4-diamine, BDA) et de la cadavérine. (pentylène-1,5-diamine, PDA) à partir de solutions aqueuses (bouillons de fermentation) par extraction liquide-liquide.


Le 2-octyl-1-dodécanol a été utilisé comme stabilisant d'émulsion pour les patchs à matrice polymère.
Le 2-octyl-1-dodécanol est un étalon secondaire pharmaceutique destiné au contrôle qualité. Il offre aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la préparation d'étalons de travail internes.


Le 2-octyl-1-dodécanol a également été évalué comme solvant du naproxène lorsqu'il est appliqué localement.
Des études sur le coefficient de perméabilité estimé suggèrent que l'octyldodécanol pourrait être un activateur potentiel de la perméabilité cutanée.
Utilisations cosmétiques du 2-octyl-1-dodécanol : agents parfumants, conditionneur de peau - émollient et solvants



APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES du 2-OCTYL-1-DODECANOL :
Le 2-octyl-1-dodécanol est largement utilisé dans les applications cosmétiques et pharmaceutiques comme agent émulsifiant et opacifiant.
Le 2-octyl-1-dodécanol est principalement utilisé dans des applications topiques en raison de ses propriétés lubrifiantes et émollientes.
Le 2-octyl-1-dodécanol a été utilisé dans la préparation de microémulsions huile/eau étudiées comme véhicule pour l'administration cutanée de médicaments ayant une pénétration cutanée nulle ou faible.
Le 2-octyl-1-dodécanol a été utilisé comme stabilisant d'émulsion pour les patchs à matrice polymère.
Le 2-octyl-1-dodécanol a été utilisé comme stabilisant d'émulsion pour les patchs à matrice polymère.
Le 2-octyl-1-dodécanol peut être utilisé pour étudier son interaction avec les capsules hexamères de résorcine arène.
Le 2-octyl-1-dodécanol a été utilisé comme diluant dans une étude de sélection d'agents d'extraction pour la récupération de la putrescine (butylène-1,4-diamine, BDA) et de la cadavérine (pentylène-1,5-diamine, PDA) à partir de solutions aqueuses ( bouillons de fermentation) par extraction liquide-liquide.



PRODUCTION de 2-OCTYL-1-DODÉCANOL :
Le 2-octyl-1-dodécanol est produit par la condensation de Guerbet de l'alcool décylique.



RÉACTIONS du 2-OCTYL-1-DODÉCANOL :
Lorsque le 2-octyl-1-dodécanol est fondu avec un alcali, il produit de l'acide octyldodécanoïque par réaction de déshydrogénation.



MÉTHODES DE PRODUCTION du 2-OCTYL-1-DODÉCANOL :
Le 2-octyl-1-dodécanol est produit par la condensation de deux molécules d'alcool décylique.
Le 2-octyl-1-dodécanol est également présent naturellement en petites quantités dans les plantes.



CARACTÉRISTIQUES du 2-OCTYL-1-DODÉCANOL :
Le 2-octyl-1-dodécanol a une bonne pénétration et une bonne solubilité pour les additifs fonctionnels
Fournit un bon activateur de pénétration pour les crèmes et lotions
Anti-transpirant solaire en crème, porteur d'additifs fonctionnels
Propriétés antistatiques spécifiques
Dispersant de toner



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 2-OCTYL-1-DODECANOL :
Poids moléculaire : 298,5 g/mol
XLogP3-AA : 9,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 17
Masse exacte : 298,323565959 g/mol
Masse monoisotopique : 298,323565959 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 21
Frais formels : 0
Complexité : 179
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Dosage : 97,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : -1,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'ébullition : 234,00 à 238,00 °C. @ 33,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,000001 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 235,00 °F. TCC ( 113.00 °C. )
logP (dont) : 8,834 (est)
Soluble dans :alcool, eau, 0,001745 mg/L à 25 °C (est)
Formule chimique : C20H42O
Masse molaire : 298,555 g•mol−1
Aspect : huile jaune
Densité : 0,84
Point de fusion : 1 °C (34 °F ; 274 K)
Point d'ébullition : 382 °C (720 °F ; 655 K)
Indice de réfraction (nD) : 1,454
Nom IUPAC : 2-octyldodécan-1-ol
Poids moléculaire : 298,55
Formule moléculaire : C20H42O
SOURIRES canoniques : CCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)CO

InChI : InChI=1S/C20H42O/c1-3-5-7-9-11-12-14-16-18-20(19-21)17-15-13-10-8-6-4-2/ h20-21H,3-19H2,1-2H3
InChIKey : LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 357,7 °C à 760 mmHg
Point de fusion : -1-1°C(lit.)
Point d'éclair : 113°C
Densité : 0,838 g/cm3
Aspect : Huile incolore
Dosage : 0,97
Journal P : 6,87630
MDL : MFCD01310428
Indice de réfraction : 1,453
Point de fusion : −1-1 °C(lit.)
Point d'ébullition : 234-238 °C/33 mmHg(lit.)
Densité : 0,838 g/mL à 25 °C(lit.)
pression de vapeur : 0,1 Pa à 148,85 ℃
indice de réfraction : n20/D 1,453 (lit.)
Point d'éclair : 113 °C
température de stockage : 2-8°C
solubilité : Pratiquement insoluble dans l’eau, miscible à l’éthanol (96 pour cent).
forme : soignée

pka : 15,03 ± 0,10 (prédit)
couleur: Incolore
Odeur : Conforme à la norme
Solubilité dans l'eau : 10 μg/L à 23 ℃
InChIKey : LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N
LogP : 8,63 à 20 ℃
Aspect Forme : liquide visqueux
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point/plage de fusion : -1 - 1 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 234 - 238 °C à 44 hPa - lit.
Point d'éclair : 188 °C - coupelle ouverte
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : < 0,001 hPa à environ 38 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : 0,84 à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 0,0001 g/l à 23 °C - insoluble

Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : 241 °C à 1,024 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Formule moléculaire : C20H42O
Masse molaire : 298,55
Densité : 0,838 g/mLat 25°C(lit.)
Point de fusion : −1-1°C(lit.)
Point de Boling : 234-238°C/33mmHg(lit.)
Point d'éclair : 113°C
Solubilité dans l'eau : 10 μg/L à 23 ℃
Solubilité : Pratiquement insoluble dans l'eau, miscible à l'éthanol (96 pour cent).
Pression de vapeur : 0,1 Pa à 148,85 ℃
Aspect : soigné
Couleur: Incolore
pKa : 15,03 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage : 2-8°C

Indice de réfraction : n20/D 1,453 (lit.)
MDL : MFCD01310428
Nom IUPAC : 2-octyldodécan-1-ol
INCHI : InChI=1S/C20H42O/c1-3-5-7-9-11-12-14-16-18-20(19-21)17-15-13-10-8-6-4-2/ h20-21H,3-19H2,1-2H3
Clé InChi : LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES canoniques : CCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)CO
Formule de code : C20H42O
CID PubChem : 21414
Poids moléculaire : 298,56
Densité : 0,838
Point d'ébullition (°C) : 161 °C/0,3 mmHg (lit.)
Point de fusion (°C) : -1 ~ 1 °C
Indice de réfraction : 1,45
Point d'éclair (°F) : 370,4 °F
Point d'éclair (°C) : 113°C (lit.)
Point de fusion : 1°C
Couleur: Incolore
Point d'ébullition : 161°C
Quantité : 25 ml
Poids de la formule : 298,56

Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : 2-n-octyl-1-dodécanol
Formule moléculaire : C20H42O
Poids moléculaire : 298,55
Point d'ébullition : 234-238 °C (lit.) à 33 mmHg
Point de fusion : -1-1°C(lit.)
Point d'éclair : 113°C
Densité : 0,838 g/mL à 25 °C (lit.)
SOURIRES : CCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)CO
Description de sécurité : 26-36
Mentions de danger : Xi
Densité : 0,838
Point de fusion : 1 ºC
Point d'ébullition : 234-238 ºC (33 mmHg)
Indice de réfraction : 1,453
Point d'éclair : 113 ºC
Point de fusion : −1-1 °C(lit.)
Point d'ébullition : 234-238 °C/33 mmHg(lit.)
densité : 0,838 g/mL à 25 °C(lit.)
pression de vapeur : 0,1 Pa à 148,85 ℃
indice de réfraction : n20/D 1,453 (lit.)

Fp : 113 °C
température de stockage : 2-8°C
solubilité : Pratiquement insoluble dans l’eau, miscible à l’éthanol (96 pour cent).
forme : soignée
pka : 15,03 ± 0,10 (prédit)
couleur: Incolore
Solubilité dans l'eau : 10 μg/L à 23 ℃
InChIKey : LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N
LogP : 8,63 à 20 ℃
ACD/LogP : 8,834 Nombre de violations de la règle des 5 : 1 ;
ACD/LogD (pH 5,5) : 8,83 ; (3)ACD/LogD (pH 7,4) : 8,83 ;
ACD/BCF (pH 5,5) : 1 000 000,00 ;
ACD/BCF (pH 7,4) : 1 000 000,00 ;
ACD/KOC (pH 5,5) : 1523889,00 ;
ACD/KOC (pH 7,4) : 1523889,00 ;
Accepteurs d'obligations #H : 1 ;
Donateurs d’obligations #H : 1 ;
#Obligations à rotation libre : 18 ;
Surface polaire : 20,23 Å2 ;
Indice de réfraction : 1,452 ;
Réfractivité molaire : 96,2 cm3 ;
Volume molaire : 356,553 cm3 ;
Polarisabilité : 38,137 × 10-24 cm3 ;
Tension superficielle : 31,09 dynes/cm ;
Densité : 0,837 g/cm3 ;
Point d'éclair : 129,673 °C ;
Enthalpie de vaporisation : 69,817 kJ/mol ;
Point d'ébullition : 357,691 °C à 760 mmHg ;
Pression de vapeur : 0 mmHg à 25°C.



PREMIERS SECOURS du 2-OCTYL-1-DODECANOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
-En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
-En cas de contact cutané :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
-En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
-En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du 2-OCTYL-1-DODECANOL :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
Utilisez un équipement de protection individuelle.
Assurer une ventilation adéquate.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 2-OCTYL-1-DODECANOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 2-OCTYL-1-DODECANOL :
-Paramètres de contrôle:
Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales.
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 2-OCTYL-1-DODECANOL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Eviter le contact avec la peau et les yeux.
-Mesures d'hygiène:
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien aéré



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 2-OCTYL-1-DODECANOL :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.



SYNONYMES :
2-octyldodécan-1-ol
2-octyl-1-dodécanol
5333-42-6
Octyldodécanol
2-octyldodécanol
1-DODÉCANOL, 2-OCTYL-
Standamul G
2-octyle dodécanol
Eutanol G
Alcool 2-octyldodécylique
Isofol 20
Kalcohl 200G
Rilanit G 20
Exxal20
Octyldodécanol
Kalcohl 200GD
2-n-octyl-1-dodécanol
2-octildodécanol
CNS 2405
Guerbet C20
Risonol 20SP
Octyldodécanol [NF]
Jarcol Ier 20
Oxocol fin 2000
2-octyldodécane-1-ol
NSC-2405
EINECS226-242-9
BRN1763479
AI3-19966
DTXSID3036288
UNII-461N1O614Y
OHV 180
461N1O614Y
NCGC00166213-01
CE 226-242-9
3-01-00-01844 (référence du manuel Beilstein)
8039-11-0
DTXCID1016288
CAS-5333-42-6
Kollicream OD
2-octyl-dodécanol
Eutanol G-PH
Rilanit G-20
2-octil-1-dodécanol
2-alcool octildodécil
Bellas Oxocol2000
1-dodécanol, 2-octil-
2- octyldodécan- 1- ol
Michel XO-150-20
OCTYLDODÉCANOL [II]
OCTYLDODÉCANOL [MI]
SCHEMBL4873
NJCOL 200A
OCTYLDODÉCANOL [INCI]
2-octyl-1-dodécanol, 97 %
OCTYLDODÉCANOL [MART.]
2 - octyldodécan - 1 - ol
OCTYLDODÉCANOL [USP-RS]
OCTYLDODÉCANOL [QUI-DD]
CHEMBL1572050
NSC2405
(+/-)-2-OCTYLDODÉCANOL
Tox21_112351
Tox21_302294
MFCD01310428
OCTYLDODÉCANOL [MONOGRAPHIE EP]
2-OCTYLDODÉCANOL, (+/-)-
AKOS015912966
Tox21_112351_1
CS-W021736
DB14134
DS-6274
NCGC00166213-02
NCGC00255681-01
BP-30229
LS-63513
FT-0699733
O0429
C20338
D77924
EN300-373383
A870757
SR-01000944811
SR-01000944811-1
Q27258886
Octyldodécanol, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Octyldodécanol, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
Octyldodécanol, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
2-octyldodécan-1-ol
Autres noms
2-octyl-1-dodécanoL
Eutanol G
Standamul G
2-octyl-1-dodécanol
2-octyldécanol
2-octyldodécanol
Octyldodécanol
Alcool 2-octyldodécylique
2-octyldodécan-1-ol
Exxal20
Michel XO-150-20
Oxocol fin 2000
Guerbet C20
Isofol 20
Jarcol Ier 20
Kalcohl 200G
CNS 2405
OHV 180
Rilanit G 20
Risonol 20SP
2-OCTYL-1-DODÉCANOL
2 OCTYL DODÉCANOL
JARCOL I-20
JARCOL 1-20
ALCOOL ISO-ARACHIDYLIQUE
OCTYL DODÉCANOL
2-octyl-1-dodécano
alcool 2-octyldodécyl
1-dodécanol, 2-octyl-
OCTYL DODÉCANOL
2-OctyL
exxal20
BASF OD
eutanolg
Guerbet20
rilanitg20
9-Icosanol
JARCOL 1-20
1-dodécanol, 2-octyl-
2-octyle dodécanol
Octyl dodécanol
Octyldodécanol
2-octyl-1-dodécanol
2-octyldodécanol
Alcool 2-octyldodécylique
3-01-00-01844 (référence du manuel Beilstein)
AI3-19966
BRN1763479
Eutanol G
Exxal20
Isofol 20
Kalcohl 200G
Kalcohl 200GD
CNS 2405
Rilanit G 20
Standamul G
UNII-461N1O614Y
2-octyldodécan-1-ol
icosan-9-ol NSC 2405
Exxal20
Eutanol G
Isofol 20
AI3-19966
JARCOL 1-20
icosan-9-ol
BRN1763479
Standamul G
JARCOL I-20
Rilanit G 20
Octyldodécanol
UNII-461N1O614Y
Octyldodécanol
OCTYL DODÉCANOL
2-octyldodécanol
2 OCTYL DODÉCANOL
2-octyle dodécanol
2-octyl-1-dodécano
2-octyldodécan-1-ol
2-OCTYL-1-DODÉCANOL
2-octyl-1-dodécanol
2-octyl-1-dodécanol
alcool 2-octyldodécyl
ALCOOL ISO-ARACHIDYLIQUE
1-dodécanol, 2-octyl-
Alcool 2-octyldodécylique
3-01-00-01844 (référence du manuel Beilstein)
2-octyl-1-dodécanol ;
1-dodécanol, 2-octyl-
2-octyle dodécanol
Octyl Dodécanol
Octyldodécanol
Octyl-1-Dodécanol
2-octyldodécanol
Alcool 2-octyldodécylique
3-01-00-01844 (référence du manuel Beilstein)
AI3-19966
BRN1763479
Eutanol G
Exxal20
Isofol 20
Kalcohl 200G
Kalcohl 200GD
CNS 2405
Rilanit G 20
Standamul G
UNII-461N1O614Y
2-octyldodécan-1-Ol
Icosan-9-Ol
2-OCTYL-1-DODÉCANOL
2 OCTYL DODÉCANOL
JARCOL I-20
JARCOL 1-20
ALCOOL ISO-ARACHIDYLIQUE
OCTYL DODÉCANOL
2-octyl-1-dodécano
alcool 2-octyldodécyl
2 OCTYL DODÉCANOL
2-n-octyl-1-dodécanol
2-octyl-1-dodécano
alcool 2-octyldodécyl
9-Éicosanol
9-Icosanol
EINECS226-242-9
Icosan-9-ol
ALCOOL ISO-ARACHIDYLIQUE
JARCOL 1-20
JARCOL I-20
MFCD01310428
OCTYL DODÉCANOL
Octyldodécanol




2-OCTYL-1-DODÉCANOL (ALCOOL C20 GUERBET)
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est un alcool primaire saturé avec une ramification définie de la chaîne carbonée.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est chimiquement classé comme un composé de la chaîne alkyle avec une formule moléculaire généralement représentée par C20H42O.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est un alcool primaire à chaîne ramifiée utilisé comme isomère 2-octyle dans les cosmétiques tels que le rouge à lèvres, ou comme agent anti-blooming dans la poudre pour le visage.

Numéro CAS : 40596-46-1
Formule moléculaire : C20H40O2
Poids moléculaire : 312,53
Numéro EINECS : 254-992-7

Synonymes : 2-Octyldodecan-1-ol, 2-Octyl-1-dodecanol, 5333-42-6, Octyldodecanol, 2-Octyldodecanol, 1-DODECANOL, 2-OCTYL-, Standamul G, 2-Octyl dodecanol, Eutanol G, 2-Octyldodecyl alcohol, Isofol 20, Kalcohl 200G, Rilanit G 20, Exxal 20, Octyl dodo. décanol, 2-n-octyl-1-dodécanol, 2-octyldodécane-1-ol, NSC 2405, NSC-2405, DTXSID3036288, 461N1O614Y, NCGC00166213-01, 8039-11-0, Kalcohl 200GD, DTXCID1016288, 2-octildodécanol, Guerbet C20, Risonol 20SP, CAS-5333-42-6, Octyldodécanol [NF], Octyldodécanol ; (2RS)-2-octyldodecan-1-ol, Jarcol I 20, Fine Oxocol 2000, EINECS 226-242-9, BRN 1763479, AI3-19966, UNII-461N1O614Y, OHV 180, 2-octyl-dodecanol, Michel XO-150-20, EC 226-242-9, OCTYLDODECANOL [II], OCTYLDODECANOL [MI], SCHEMBL4873, 3-01-00-01844 (Beilstein Handbook Reference), 2-octyl-1-dodecanol, 97%, OCTYLDODECANOL [MART., ], OCTYLDODÉCANOL [USP-RS], OCTYLDODÉCANOL [OMS-DD], CHEMBL1572050, NSC2405, (+/-)-2-OCTYLDODÉCANOL, Tox21_112351, Tox21_302294, MFCD01310428, OCTYLDODÉCANOL [EP MONOGRAPHIE], 2-OCTYLDODÉCANOL, (+/-)-, AKOS015912966, Tox21_112351_1, CS-W021736, DB14134, DS-6274, NCGC00166213-02, NCGC00255681-01, BP-30229, NS00002605, O0429, C20338, D77924, EN300-373383, A870757, SR-01000944811, SR-01000944811-1, Q27258886, Octyldodecanol, Étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), Octyldodécanol, Étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), Octyldodécanol, Étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) appartient à la classe des alcools Guerbet, car il a la branche en position β.
Comparé à l'alcool arachidylique, l'alcool linéaire de même poids moléculaire, il a un point de fusion plus bas, tout en conservant une faible volatilité.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est un alcool primaire saturé avec une ramification définie de la chaîne carbonée.

Il peut être chimiquement décrit comme 2-octyl-1-dodécanol et est également appelé alcool guerbet C20.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé dans les applications adhésives.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est un alcool primaire saturé avec une ramification définie de la chaîne carbonée.

Il peut être chimiquement décrit comme 2-octyl-1-dodécanol et est également appelé alcool C20 Guerbet.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est conçu pour les peintures, les encres et les revêtements.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est un alcool gras clair et inodore produit à partir de graisses naturelles et d'ols.

Il est stable aux hydrolyses et peut être utilisé sur une plage de pH wde.
Il donne à la peau un aspect doux et lisse.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est un solvant pour dissoudre l'acide salicylique.

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est un émollient à étalement moyen, avec une pression d'étalement d'équilibre de 17,0 dyne/cm.
Il peut être chimiquement décrit comme 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) et est également appelé alcool C20 Guerbet.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet), est un type d'alcool spécifique qui appartient à la famille des alcools Guerbet.

Il est utilisé dans toutes sortes de soins de la peau, de soins solaires, de parfums et de produits cosmétiques de couleur.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est un alcool primaire à menton ramifié utilisé comme certains 2-octyl-1-dodécanol et cosmetcs tels que le rouge à lèvres comme agent de floraison de fourmis, la poudre pour le visage, c'est un émollient à étalement moyen, avec une pression d'étalement d'équilibre de 17,0 dyne / cm.

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé dans les activités ou procédés suivants sur le lieu de travail : transfert de produits chimiques, pulvérisation non industrielle et applications au rouleau ou au brossage.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) sont susceptibles de provenir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents pour le lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés à libération minimale (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, les radiateurs électriques à base d'huile) et l'utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés à libération minimale (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et les fluides de rupture).

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé dans les activités ou procédés suivants sur le lieu de travail : transfert de produits chimiques, mélange dans des procédés à lot ouvert, traitement en lots fermés en synthèse ou formulation, transfert de substances dans de petits récipients, procédés fermés sans risque d'exposition, procédés fermés et continus avec exposition occasionnelle contrôlée, travaux de laboratoire et production de mélanges ou d'articles par mise en comprimés, compression, extrusion ou granulation.
Des rejets dans l'environnement de 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) peuvent se produire à partir d'un usage industriel : formulation de mélanges.

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé dans les activités ou procédés suivants sur le lieu de travail : transfert de produits chimiques, procédés fermés sans risque d'exposition, procédés fermés et continus avec exposition occasionnelle contrôlée, traitement par lots fermés en synthèse ou en formulation, traitement par lots en synthèse ou en formulation avec possibilité d'exposition, transfert de substances dans de petits récipients et travaux de laboratoire.
Le rejet dans l'environnement de 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) peut résulter d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est un alcool primaire à chaîne ramifiée utilisé comme isomère 2-octyl-1-dodécanol dans les cosmétiques tels que le rouge à lèvres comme agent anti-efflorescence, la poudre pour le visage.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est un émollient à étalement moyen, avec une pression d'étalement d'équilibre de 17,0 dyne/cm

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) appartient à la classe des alcools Guerbet, car il a la branche au β poston.
Comparé à l'alcool arachidoylique, l'alcool linéaire de même poids moléculaire, il a un point de fusion plus bas, tout en conservant une faible volatilité.
Production de 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) produit par condensation Guerbet de l'alcool décylique.

Réactions Lorsque l'octyldodécanol est fondu avec un t alcalin, il produit de l'acide octyldodécanoc par une réaction de déshydrogénation
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) peut être trouvé dans des articles complexes, sans libération intentionnelle : machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver), véhicules et véhicules non couverts par la directive sur les véhicules hors d'usage (VHA) (par exemple, bateaux, trains, métro ou avions).
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) peut être trouvé dans des produits à base de tissus, de textiles et de vêtements (par exemple, vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), de caoutchouc (par exemple, pneus, chaussures, jouets) et de plastique (par exemple, emballages et stockages alimentaires, jouets, téléphones portables).

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, produits de revêtement et encres et toniques.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc, de produits en plastique et de produits chimiques.

Point d'ébullition : 429,4±13,0 °C (prévision)
Densité : 0,883±0,06 g/cm3 (prévision)
pka : 4,81±0,40 (prédit)
LogP : 8.693 (est)

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) peut également réduire la tendance des produits finis à générer de la mousse lorsqu'ils sont secoués.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est un alcool gras à longue chaîne.
Il s'agit d'un émollient à étalement moyen, qui, en raison de sa structure chimique, stable à l'hydrolyse et donc adapté à toutes les formulations où une large gamme de pH est nécessaire, par exemple les formulations déodorantes/antisudorifiques et épilantes.

Il s'agit d'un agent émulsifiant et opacifiant, utilisé principalement comme épaississant dans les hydratants en raison de ses propriétés lubrifiantes et émollientes dans la formulation des produits de soins de la peau.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est approuvé par ECOCERT pour la Cosmétique Naturelle et Biologique.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est un alcool gras clair et inodore avec d'excellentes propriétés solvantes.

Il est produit à partir de graisses naturelles (non animales) et d'huiles par réduction du groupement des acides gras à la fonction hydroxyle.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) peut être utilisé dans presque tous les produits cosmétiques, du baume à lèvres aux lotions pour la peau, en passant par les nettoyants pour le visage et les cosmétiques de couleur, l'alternative au silicone.
Stable à l'hydrolyse et peut être utilisé sur une large plage de pH.

2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) liquide clair, inodore. Insoluble, miscible dans l'alcool, soluble dans l'huile de paraffine.
Bien que la chimie nommée d'après le 2-octyl-1-dodécanol Marcel (alcool C20 Guerbet) ait été développée il y a plus de 100 ans, les alcools Guerbet, les acides Guerbet et leurs dérivés restent un sujet d'intérêt continu en raison de leur (i) motif de ramification unique, à la fois en termes de taille du groupe de branches et de pureté des composés, (ii) stabilité oxydative, et (iii) la liquidité des produits.
Cet article de synthèse est proposé pour démontrer la diversité de la chimie possible à l'aide de ces matériaux et la grande variété d'applications pour lesquelles ces composés sont utiles.

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool Guerbet C20) est constitué d'une chaîne alkyle avec 20 atomes de carbone (C20), où les groupes alkyles sont disposés dans une configuration Guerbet.
Les alcools de 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) sont des solides cireux ou des liquides huileux à température ambiante, en fonction de la longueur de leur chaîne et de leur ramification.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est principalement utilisé comme intermédiaire ou composant dans diverses applications industrielles :

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) peut être utilisé comme tensioactif non ionique dans les formulations où une activité de surface et des propriétés émulsifiantes sont requises.
On le trouve couramment dans les cosmétiques et les produits de soins personnels en tant qu'émollient, offrant des effets hydratants et lissants.
2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) utilisé dans les huiles et graisses lubrifiantes pour réduire les frottements et l'usure.

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) peut également servir de plastifiant dans le traitement des polymères, améliorant ainsi la flexibilité et la résilience.
En raison de ses propriétés émollientes, il est utilisé dans les produits de soin de la peau tels que les lotions, les crèmes et les hydratants pour améliorer l'hydratation et la texture de la peau.
Parfois utilisé dans des formulations pharmaceutiques comme excipient ou solubilisant.

2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet), des pratiques appropriées de manipulation et d'entreposage doivent être suivies pour assurer la sécurité.
Cela comprend l'utilisation d'un équipement de protection individuelle (EPI) approprié et le respect des conditions d'entreposage recommandées.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est généralement considéré comme ayant une faible toxicité et un faible impact sur l'environnement par rapport à d'autres alternatives chimiques.

Cependant, l'élimination et le rejet dans l'environnement doivent être gérés conformément aux réglementations locales pour éviter la contamination.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est un alcool gras à longue chaîne utilisé dans une grande variété de produits de beauté comme émollient et émulsifiant, mais aussi rarement comme solvant et ingrédient de parfum.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est un liquide clair et incolore qui est souvent considéré comme un épaississant dans les crèmes hydratantes en raison de ses propriétés lubrifiantes et émollientes (Source).

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) aide à former des émulsions et empêche les formules de se séparer en ses composants huileux et liquides.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) agit comme un lubrifiant sur la peau, donnant une sensation douce et soyeuse en tant qu'ingrédient de la lotion.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) présente un risque faible, bien qu'il faille noter qu'une étude publiée dans Cosmetics and Toiletries en 1979 a montré une irritation lors d'essais sur l'octyldodécanol, même à de faibles concentrations, et à nouveau dans une étude publiée dans le Journal of Toxicology en 1985.

Utilise:
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) a un effet transdermique bénéfique, peut favoriser l'absorption transdermique du naproxène.
Pour la mauvaise performance des médicaments à travers la peau et le 2-octyl-1-dodécanol (C20 Guerbet alcool) comme matériaux auxiliaires de la microémulsion peut améliorer la vitesse transdermique.
L'éthoxysulfate et le sulfate d'alkyle en tant que tensioactif sont bons.

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) agit comme un émollient pour adoucir et protéger la peau.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) inclus dans les formulations pour ses effets apaisants et hydratants.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) assure la protection des lèvres et l'hydratation.

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé dans les formulations pour ses propriétés émollientes.
2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) utilisé comme tensioactif non ionique pour une meilleure efficacité de mouillage et de nettoyage.
Améliore les propriétés de dispersion et d'application.

Améliore la lubrification et réduit la friction dans les systèmes mécaniques.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé pour modifier les propriétés des plastiques et des élastomères, les rendant plus souples et durables.
Améliore le traitement des polymères pendant la fabrication.

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé pour améliorer la viscosité et les propriétés de manipulation.
Dans les assouplissants et les finitions spéciales pour textiles.
Parfois utilisé comme additif dans la transformation des aliments, bien que moins courant.

Hydrate et protège la barrière cutanée.
Convient à diverses formulations en raison de sa compatibilité avec différents ingrédients.
Offre une stabilité dans les formulations, contribuant à la longévité du produit.

Généralement considéré comme biodégradable, s'alignant sur les objectifs de durabilité environnementale.
Généralement reconnu comme sûr (GRAS) pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels par les autorités réglementaires telles que la FDA et les réglementations européennes.
Les précautions standard pour la manipulation des produits chimiques doivent être suivies pour assurer la sécurité.

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé comme émollient pour améliorer l'hydratation et la texture de la peau dans les crèmes et lotions.
2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) ajouté pour ses effets hydratants et lissants sur la peau.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) renforce les propriétés hydratantes des formulations de masques.

Inclus pour fournir des avantages revitalisants et améliorer la maniabilité des cheveux.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé pour contrôler les frisottis et procurer une sensation douce et agréable au toucher.
Contribue à une hydratation longue durée et à une sensation de douceur sur la peau.

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé pour donner une texture soyeuse et lisse à la peau.
Aide à obtenir une application et un mélange en douceur.
Inclus dans les rouges à lèvres et les brillants à lèvres pour ses propriétés hydratantes.

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) agit comme un émollient pour apaiser les peaux sèches et irritées.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé pour protéger et hydrater les peaux blessées.
Fournit protection et hydratation aux lèvres.

Parfois utilisé dans les formulations de bains de bouche pour ses propriétés émollientes.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé comme tensioactif pour améliorer l'étalement et l'efficacité de nettoyage.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) ajoute stabilité et texture aux émulsions utilisées dans diverses applications industrielles.

Améliore la lubrification et réduit la friction dans les systèmes mécaniques.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé pour améliorer les performances et la durabilité des graisses lubrifiantes.
Ajouté aux plastiques et aux élastomères pour augmenter la flexibilité et la résilience.

Facilite le processus de fabrication des polymères en améliorant les conditions d'écoulement et de traitement.
Généralement considéré comme biodégradable, ce qui s'aligne sur les objectifs de durabilité environnementale.
Répond aux normes réglementaires en matière de sécurité et d'utilisation dans diverses applications, y compris les cosmétiques et les soins personnels.

Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est un alcool gras qui est utilisé comme lubrifiant et tensioactif dans les produits cosmétiques.
Il a été démontré que le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) possède des propriétés de revêtement de surface, qui peuvent être dues à sa capacité à former des liaisons hydrogène avec des groupes hydroxyles à la surface de la peau.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est également connu pour ses effets biologiques, tels que des propriétés anti-inflammatoires et antibactériennes.

Il a été démontré que le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) inhibe la croissance bactérienne en inhibant la synthèse membranaire et en se liant aux acides gras de la paroi cellulaire.
Il a également un effet sur le carbonate de sodium, l'acide p-hydroxybenzoïque, les résidus d'alcool, le groupe hydroxyle, l'éther de glycol, les particules et l'acide inorganique.
Comme la composition de l'huile dans une variété de cosmétiques, ainsi que l'émulsifiant, le dispersant, le solubilisant et le déodorant ; Recommandé pour les lotions hydratantes, les liquides de bain, les crèmes huile/eau et douces, les lotions nettoyantes, les crèmes anti-rides, les lotions, les rouges à lèvres hydratants, le maquillage.

Peut être utilisé comme humidificateur, émulsifiant et agent antistatique dans l'industrie textile,
En tant que conservateur dans l'industrie métallurgique anti-corrosion.

Profil de sécurité :
Il est important de suivre les bonnes pratiques d'élimination et de prévenir les déversements avec le 2-octyl-1-dodécanol (C20 Guerbet).
Lors de la manipulation de formes concentrées ou au cours de processus qui génèrent des brouillards ou des vapeurs, porter des EPI appropriés tels que des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection pour minimiser le minimum. Assurez-vous d'une ventilation adéquate dans les zones où le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) est utilisé pour éviter l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Utilisez une ventilation par aspiration locale si nécessaire.
2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la chaleur, de la lumière directe du soleil et des matériaux incompatibles.
Respectez les conditions d'entreposage recommandées par le fournisseur.

En cas de déversement, confinez rapidement le matériau pour éviter qu'il ne se propage davantage. Nettoyez les déversements à l'aide de matériaux absorbants et éliminez les déchets conformément aux réglementations locales.
Le contact direct avec des formes non diluées ou concentrées de 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) peut provoquer une irritation cutanée, en particulier chez les personnes ayant la peau sensible.
Le 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) peut se manifester par des rougeurs, des démangeaisons ou une dermatite.
Le contact avec les yeux peut provoquer des irritations, des rougeurs et de l'inconfort.

Un rinçage immédiat et abondamment à l'eau est recommandé en cas d'exposition accidentelle.
L'inhalation de vapeur ou de brouillard provenant de formes chauffées ou atomisées de 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) peut irriter les voies respiratoires, entraînant une toux ou une irritation de la gorge.
Bien que rares, certaines personnes peuvent développer des réactions allergiques lors d'une exposition prolongée ou répétée au 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet).

Il peut s'agir d'une sensibilisation cutanée ou respiratoire.
Dangers environnementaux du 2-octyl-1-dodécanol (alcool C20 Guerbet) :
Bien qu'ils soient biodégradables dans des conditions environnementales typiques, les rejets à grande échelle dans l'environnement pourraient avoir un impact sur la vie aquatique et les écosystèmes.


2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT)
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est un membre de la classe du 1,2-thiazole qui est le 1,2-thiazol-3-one substitué sur l'azote (position 2) par un groupe octyle.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est un nouveau type de fongicide à large spectre à haute efficacité.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est un liquide clair de couleur ambre foncé.


Numéro CAS : 26530-20-1
Numéro CE : 247-761-7
Numéro MDL : MFCD00072473
Formule moléculaire : C11H19NOS


La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT), l'octylisothiazolinone, est contenue dans relativement moins de produits que les autres isothiazolinones.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est un solide jaune ou un liquide ambré foncé clair.
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est une huile jaune clair.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est un membre de la classe du 1,2-thiazole qui est le 1,2-thiazol-3-one substitué sur l'azote (position 2) par un groupe octyle.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est un liquide clair de couleur ambre foncé.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est insoluble dans l'eau.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est un biocide à faible toxicité.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est spécifiquement développé pour la protection microbiologique complète des produits à base d'eau et de solvant contre la détérioration bactérienne et fongique à l'état humide.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) a une faible toxicité.


La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) ne contient pas de formaldéhyde et n'a pas d'odeur particulière.
Le 2-octyl-4-isothiazolinone-3-one (OIT) a une forte capacité à tuer la moisissure, l'effet est évidemment supérieur à celui de l'inhibiteur de moisissure traditionnel, et le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one ( OIT) est un produit mis à jour de l'inhibiteur de moisissure traditionnel du film de peinture.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est inoffensif pour l'environnement, peut être naturellement dégradé en substances non toxiques et ne pollue pas l'environnement.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 à < 10 tonnes par an.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est liquide.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est soluble dans les solvants organiques et légèrement soluble dans l'eau.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) a un fort effet destructeur sur la moisissure et peut obtenir un effet anti-moisissure idéal.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) présente l'avantage d'une stérilisation à large spectre.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est à la fois résistant à la moisissure et aux algues.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est stable sous les rayons ultraviolets forts et les pluies acides, et le résultat du test de résistance aux intempéries en extérieur pendant cinq ans prouve que le produit a un bon effet anti-moisissure.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) ne contient pas de mercure ni de plomb et ne décolore ni ne noircit la peinture à cause des sulfures.


L'inconvénient du 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est qu'il est soluble dans l'eau et facile à laver par la pluie.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) n'a pas de COV.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est stable sous une forte lumière et à haute température.
La stérilisation est à large spectre et efficace.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) peut prévenir efficacement les bactéries et les champignons dans les plastiques.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est un liquide ambre foncé transparent à l'huile jaune clair efficace contre la moisissure, les bactéries et les champignons.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) convient à ces industries comme le pétrole, le plastique, les matériaux de construction, le cuir, la peinture, l'impression textile et les zones de teinture, la fonction est de protéger contre les moisissures.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT) :
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est largement utilisé dans les cosmétiques, les revêtements, les adhésifs, les matériaux de construction, les textiles, les tissus, la médecine et la santé et d'autres domaines.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est utilisée comme intermédiaire en synthèse organique.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est efficace contre les moisissures, les bactéries et les champignons.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) peut être largement utilisé dans les revêtements, les peintures, les lubrifiants, le cirage, les produits chimiques pour le cuir, les produits du bois, la protection des reliques culturelles et de nombreux autres produits.
Tels que le traitement de l'eau, la pâte à papier, les revêtements et les peintures, les fluides de coupe des métaux, les produits de soins personnels, les cosmétiques, etc.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) peut être largement utilisé dans de nombreux produits tels que les revêtements, les peintures, les lubrifiants, le cirage, la chimie du cuir, les produits du bois et la protection des reliques culturelles.
Sans COV, stable sous une forte lumière et à haute température, stérilisation à large spectre et efficace, qui peut prévenir efficacement les bactéries et les champignons dans les plastiques.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) peut être largement utilisé dans de nombreux produits tels que les revêtements, les peintures, les lubrifiants, le cirage, la chimie du cuir, les produits du bois et la protection des reliques culturelles.
Sans COV, stable sous une forte lumière et à haute température, stérilisation à large spectre et efficace, qui peut prévenir efficacement les bactéries et les champignons dans les plastiques.


Agent fongicide et antibactérien, le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est utilisé pour le traitement du chancre et d'autres maladies fongiques et bactériennes des arbres fruitiers.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) a un rôle de contaminant environnemental, de xénobiotique, d'agrochimique antifongique et d'agent antibactérien.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est utilisée comme fongicide.


La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est utilisée comme intermédiaire en synthèse organique.
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est un liquide, soluble dans les solvants organiques, légèrement soluble dans l'eau, est un fongicide à faible toxicité, à haute efficacité et à large spectre, a un fort effet destructeur sur les moisissures, peut obtenir l'effet désiré de moisissure.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) peut être largement utilisé dans la peinture, la peinture, l'huile lubrifiante, le cirage à chaussures, les produits chimiques pour le cuir, les produits du bois et la protection des reliques culturelles et de nombreux autres produits.
Aucun COV, forte stabilité à la lumière et à haute température, stérilisation à large spectre à haute efficacité, le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) peut prévenir efficacement les bactéries et les champignons dans le plastique.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est soluble dans les solvants organiques, légèrement soluble dans l'eau, est un agent anti-moisissure à faible toxicité, à haute efficacité et à large spectre, a un fort effet destructeur sur les moisissures, peut obtenir l'effet anti-moisissure idéal.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) a les caractéristiques d'une efficacité élevée, d'une faible toxicité, d'une longue efficacité et d'une innocuité pour l'environnement.


La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est liquide, soluble dans les solvants organiques, légèrement soluble dans l'eau.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est un agent anti-moisissure à faible toxicité, à haut rendement et à large spectre.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) a un fort effet destructeur sur les moisissures et peut obtenir un effet anti-moisissure idéal.


La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est utilisée comme fongicide.
Utilisations cosmétiques : agents antimicrobiens
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est utilisé comme fongicide.


2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est utilisé comme agent antimicrobien
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est utilisé comme biocide dans l'eau des tours de refroidissement, les peintures, les huiles de coupe, les cosmétiques et les shampoings ; pour la conservation du cuir.
la 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est un mildiou ; bactéricide; fongicide; biocide dans l'eau des tours de refroidissement; dans les peintures, les huiles de coupe, les cosmétiques et les shampooings ; conservation du cuir; protecteur de blessure pour les coupes d'élagage.


Agent fongicide et antibactérien, le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est utilisé pour le traitement du chancre et d'autres maladies fongiques et bactériennes des arbres fruitiers.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est utilisée dans la formulation ou le reconditionnement.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est approuvé pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : la préservation du bois.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est en cours d'examen pour une utilisation en tant que biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : la préservation des produits, les films de préservation, la préservation des fibres, du cuir, du caoutchouc ou des polymères, la préservation pour les matériaux de construction, conservation pour les systèmes liquides, conservation pour les fluides de travail / de coupe.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est utilisée dans les produits suivants : biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires).


Le rejet dans l'environnement de 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
La méthode de synthèse couramment utilisée consiste à utiliser le chlorure de dithiodipropionyle comme matière première pour synthétiser les fongicides à base d'isothiazolinone.
Synthétisez ce composé d'isothiazolinone en utilisant la phénylamine oN-substituée comme matière première de fermeture de cycle.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est efficace contre la moisissure, les bactéries et les champignons.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est largement utilisée dans une variété d'applications industrielles.
Tels que le traitement de l'eau, la pâte à papier, le revêtement et la peinture, le fluide de coupe des métaux, les produits de soins personnels, les cosmétiques, etc.


La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) présente l'avantage d'une antibiose à large spectre.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) a une bonne capacité à inhiber les champignons, les bactéries, les moisissures et les bactéries enzymatiques.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est principalement utilisé dans les industries du cuir synthétique, du cuir véritable, des polymères et des peintures pour se protéger contre les moisissures.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est efficace contre la moisissure, les bactéries et les champignons.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est largement utilisée dans une variété d'applications industrielles.
Tels que le traitement de l'eau, la pâte à papier, le revêtement et la peinture, le fluide de coupe des métaux, les produits de soins personnels, les cosmétiques, etc.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est largement utilisé comme fongicide, agent antimicrobien et dans une variété d'applications industrielles, telles que le traitement de l'eau, la pâte à papier, le revêtement et la peinture, les produits de soins personnels et les cosmétiques.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est largement utilisé dans la peinture , les encres , le lubrifiant , la crème pour chaussures , les produits chimiques pour le cuir , les produits en bois et la protection des reliques culturelles, etc.


Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est principalement utilisé comme biocides et conservateurs pour les revêtements, les peintures, les émulsions de résines, les émulsions huile-eau, les produits photochimiques, les peintures, les encres, les lubrifiants, les crèmes pour chaussures, les produits chimiques pour le cuir, protection des produits du bois et des reliques culturelles, etc.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est un biocide du groupe des isothiazolinones qui est utilisé dans de nombreux produits différents (p. ex. colle à papier peint, revêtements de protection, peintures, etc.).
Les biocides contenant de l'isothiazolinone sont disponibles sous divers noms commerciaux (par exemple Kathon).


Les utilisations et applications du -2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) comprennent :
Antimicrobien, antimoisissure, biocide pour le traitement de l'eau, peintures, plastiques, latex; fongicide, protecteur des plaies dans les arbres fruitiers; conservateur pour tissus, cuir; fongicide, conservateur pour cosmétiques, articles de toilette, soins de la peau



PROPRIETES DU 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT):
La teneur active de la 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est de 45 % ou 95 %.
La gravité spécifique du biocide 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est de 1,03 ~ 1,04.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est spécifiquement un biocide à faible toxicité.
Le 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est développé pour la protection microbiologique complète des produits à base d'eau et de solvant contre la détérioration bactérienne et fongique à l'état humide.



CARACTERISTIQUES DU 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT):
1. Stérilisation à large spectre, avec une bonne capacité d'inhibition contre les bactéries, les moisissures, les champignons et les ferments.
2. Toxicité Lox, effet durable : sans formaldéhyde , sans odeur.
3. Pouvoir bactéricide fort: avec une forte capacité de tuer les moisissures, l'effet est évident que le fongicide traditionnel, est une sorte de remplacement approprié du fongicide à film traditionnel.
4. Aucun impact sur l'environnement.
Les produits peuvent se dégrader naturellement en une substance non toxique, ne causeront pas de pollution de l'environnement.



FONCTIONS 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT) :
*Intermédiaires
*Antimicrobien
*Conservateur
*Biocide



INDUSTRIE DU 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT) :
*Cosmétique
*Industriel
*Pharmaceutique
*Traitement de l'eau
*Plastiques



PRÉPARATION DU 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT) :
Les formules du biocide 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) sont les suivantes :
En 1963, Goerdeler et Mittle ont publié la méthode de préparation du 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT).
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est préparée par identification de P-thione amide dans un solvant organique inerte.

En 1965, Grow et Leonard ont proposé que la 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) puisse être préparée en traitant la β-thiocyanatoacrylamine ou la thioacrylamine avec un acide (tel que l'acide sulfurique).
Dans les années 1970, Rohm & Hass Company des États-Unis a déposé une demande de brevet pour la préparation d'une série d'isothiazolinones.

Le procédé de préparation consiste à faire réagir la 3-hydroxy isothiazolinone avec un catalyseur pour obtenir la 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT).
En 1973, Rohm & Hass Company des États-Unis a proposé une nouvelle méthode de préparation des homologues d'isothiazolinone, c'est-à-dire du dithiodiamide mis à réagir avec un agent d'halogénation dans un solvant inerte.
En 1974, Rohm & Hass Company des États-Unis a de nouveau proposé le procédé de préparation d'isothiazolinone avec du mercaptoamide comme matière première.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT) :
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) réagit comme un isothiocyanate.
Les isothiocyanates sont incompatibles avec de nombreuses classes de composés, réagissant de manière exothermique pour libérer des gaz toxiques.
Les réactions de la 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) avec les amines, les aldéhydes, les alcools, les métaux alcalins, les cétones, les mercaptans, les oxydants puissants, les hydrures, les phénols et les peroxydes peuvent provoquer des dégagements de chaleur importants.



CARACTERISTIQUES DE PERFORMANCE DU 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT) :
* Large spectre et longue durée.
La 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) démontre un excellent effet bactéricide.
*Faible toxicité, facile à utiliser et peut être ajouté à n'importe quelle étape de production.
*Applicable dans le milieu de la valeur du pH dans une plage de 5 à 9.
*Bonne uniformité de dispersion et stabilité thermique, ne contient pas de COV.
* Non combustible et facile à transporter et à utiliser.
* Stable dans l'environnement ultraviolet intense ou des pluies acides.
* Servir de biocide à large spectre et de longue durée pour tuer les bactéries et les champignons de toutes sortes.
*Peut être uniformément dispersé dans les coulis de résine acrylique et de résine polyuréthane.
*Excellente résistance aux hautes températures.



COMMENT LA CONNEXION PÉNÈTRE-T-ELLE À L'INTÉRIEUR :
Essentiellement, la 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) est introduite à l'intérieur par le biais de revêtements protecteurs de grande surface, de pâte à papier peint et de peintures.
En raison de la faible pression de vapeur de 2,7 x 10-2 Pa , la 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) ne peut s'accumuler qu'à de faibles concentrations dans l'air ambiant.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT) :
Point de fusion : <25 °C
Point d'ébullition : 120°C
Densité : 1,04
pression de vapeur : 4,9 hPa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,5500 (estimation)
Point d'éclair : 23 ℃
température de stockage : Scellé à sec, 2-8 °C
forme : soignée
pka : -2,04 ± 0,20 (prédit)
couleur : blanc ou incolore à jaune
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 mL à 19 ºC
Merck : 14,6755
BRN : 1211137
Stabilité : stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,61 à 25 ℃
Aspect : liquide clair ambré foncé (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Soluble dans : eau, 301,8 mg/L à 25 °C (est)

Poids moléculaire : 213,34
XLogP3-AA : 3,5
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 7
Masse exacte : 213,11873540
Masse monoisotopique : 213,11873540
Surface polaire topologique : 45,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Charge formelle : 0
Complexité : 204
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

PSA : 45,6
XLogP3 : 3,5
Apparence : la 2-octyl-3-isothiazolone est un liquide clair de couleur ambre foncé.
Densité : 104
Point de fusion : <25 °C
Point d'ébullition : 120 °C
Point d'éclair : 23 ℃
Indice de réfraction : 1,513
Solubilité dans l'eau : H2O : <01 g/100 mL à 19 ºC
Conditions de stockage : Réfrigérateur
Pression de vapeur : 2,98 mm Hg à 77 °F (NTP, 1992)
Toxicité : LD50 orl-rat : 550 mg/kg MosJN# 15AUG79
Odeur : Odeur très faible et piquante
pH : pH = 3,4
Constante de la loi d'Henry : Constante de la loi d'Henry = 2,07X10-8 atm-cu m/mol à 25 °C (est)
Propriétés expérimentales : log Kow = 3,42|Stable à la lumière
Constante de vitesse de réaction radicalaire hydroxyle = 2,94X10-11 cu cm/molec-sec à 25 °C (est)
Constante de vitesse de réaction de l'ozone = 1,75X10-18 cu cm/molec-sec à 25 °C (est)
Réactions de l'air et de l'eau : Insoluble dans l'eau.
Groupe réactif : amides et imides

État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 5
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible

Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Apparence: Liquide huileux jaune clair
Point d'ébullition : 120°C
Numéro CAS : 26530-20-1
Densité : 1,04 g/cm3
Numéro EINECS : 247-761-7
Nom IUPAC : 2-octyl-1,2-thiazol-3(2H)-one
InChI : 1S/C11H19NOS/c1-2-3-4-5-6-7-9-12-11(13)8-10-14-12/h8,10H,2-7,9H2,1H3
InChIKey : JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N
Masse molaire : 213,34 g/mol
Formule moléculaire : C11H19NOS
Numéro RTECS : NX8156900
Solubilité : <0,1 g/100 ml



PREMIERS SECOURS du 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT) :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Octhilinone
26530-20-1
2-octyl-4-isothiazolin-3-one
2-octylisothiazol-3(2H)-one
2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one
2-octyl-3-isothiazolone
Pancil
2-octyl-2H-isothiazol-3-one
2-octyl-3(2H)-isothiazolone
Kathon 893
Skane 8
3(2H)-isothiazolone, 2-octyl-
Skane M-8
Kathon 893F
Micro-chek skane
Kathon LM
Microbicide M-8
2-octyl-1,2-thiazole-3-one
Micro-chèque 11
Micro-chèque 11D
Kathon
Kathon SP 70
Conservateur Kathon LP
Kathon 4200
HR 893
4-isothiazoline-3-one, 2-octyl-
Octyl-3(2H)-isothiazolone
2-octyl-3-isothioazolone
2-octyl-3-isothiazolinone
Octyl-4-isothiazol-3-one
2-n-octyl-3-isothiazolone
4LFS24GD0V
MLS002415697
DTXSID1025805
CHEBI:81936
2-octyl-1,2-thiazol-3(2H)-one
RH-893
SMR001370885
Pancil-T
Skane M8
DTXCID105805
Caswell n° 613C
Vinylzène IT 3000DIDP
C11H19NOS
Octilinone [ISO]
CAS-26530-20-1
Octhilinone [ANSI:BSI:ISO]
CCRIS 6082
EINECS 247-761-7
UNII-4LFS24GD0V
Code chimique des pesticides EPA 099901
BRN 1211137
Pancil T
Skane M 8
Octylisothiazolinon, OIT
OCTHILINONE [MI]
Vinylène IT 3000DIDP
SCHEMBL15648
cid_33528
SCHEMBL396433
CHEMBL1562104
BDBM66023
HSDB 6713
CONSERVATEUR KORALONE 500
2-octyl-4-isothiazoline-3-cétone
OCTYLISOTHIAZOLINONE [INCI]
ZINC2012904
Tox21_201459
Tox21_300566
MFCD00072473
AKOS015897428
3(2H)-ISOTHIAZOLONE, 2-OCTYLE
NCGC00091875-01
NCGC00091875-02
NCGC00091875-03
NCGC00091875-04
NCGC00091875-05
NCGC00254466-01
NCGC00259010-01
AS-11894
Octhilinone 10 microg/mL dans l'acétonitrile
DB-028182
FT-0613248
O0343
O0378
C18752
D91863
Q2013949
W-107168
2-octyl-4-isothiazolin-3-one, PESTANAL(R), étalon analytique
OIT
2-octyl-3-isothiazolone
2-octyl-3(2h)-isothiazolon
2-OCTYL-3(2H)-ISOTHIAZOLONE
2-octyl-4-isothiazolin-3-on
2-octyl-2H-isothiazol-3-one
2-OCTYL-4-ISOTHIAZOLINE-3-ONE
2-N-OCTYL-4-ISOTHIAZOLINE-3-ONE
2-n-octyl-4-isothiazoline-3-one
OIT ; 2-octyl-3(2H)-isothiazolone
2-octyl-4-isothiazoline-3-one
Octyl-3(2H)-isothiazolone
Kathon 893
OIT
2-octyl-2h-isothiazol-3-one
2-octylisothiazole-3(2h)-One
4-isothiazoline-3-one,2-octyl-
2-octyl-3-isothiazolone
2-octyl-4-isothiazoline-3-one
2-n-octyl-3-isothiazolone
2-n-octyl-4-isothiozoline-3-one
A-DW;Acticide 45
Acticide OTW
Kathon 4200
Kathon 893F
Kathon LP Conservateur
Levanax BS 50
Octhilinone
Pancil
RH893
DS 888
Skane M 8
Zonen 0/100
Zonen O 100
2-octyl-1,2-thiazol-3(2H)-one
2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one
Kathon
CIT-MIT
2-octyl-3(2H)-isothiazolone
2-octyl-4-isothiazolin-3-one
CIT/MIT
4-isothiazoline-3-one,2-octyl- (8CI)
2-octyl-3-isothiazolone
2-octyl-4-isothiazoline-3-one
2-n-octyl-3-isothiazolone
2-n-octyl-4-isothiozoline-3-one
A-DW
Action 45
Acticide OTW
Kathon 4200
Kathon 893F
Kathon893T
Kathon LP Conservateur
Levanax BS 50
Octhilinone
Pancil
RH893
DS 888
Skane M 8
Zonen 0/100
Zonen O 100
Octhilinone
3(2H)-isothiazolone, 2-octyl-
4-isothiazoline-3-one, 2-octyl-
Kathon LP Conservateur
Octyl-4-isothiazol-3-one
Skane M 8
2-n-octyl-3-isothiazolone
2-octyl-3-isothiazolinone
2-octyl-3-isothiazolone
2-octyl-3-isothioazolone
2-octyl-3(2H)-isothiazolone
2-octyl-4-isothiazolin-3-one
Kathon 893
Kathon sp 70
Micro-Chek 11
Micro-chèque 11D
Micro-chek skane
Microbicide M-8
Octyl-3(2H)-isothiazolone
Pancil
Pancil T
RH-893
Skane 8
Kathon 4200
Kathon 893F
Kathon LM
Vinylène IT 3000DIDP
2-octyl-2H-isothiazole-3-one
2-octyl-3(2h)-isothiazolon
2-octyl-3-isothiazolone
2-octyl-4-isothiazolin-3-on
3(2h)-isothiazolone,2-octyl-
Isothiazolone,2-octyl-
kathonlpconservateur
kathonsp70
micro-chek11
2-octyl-2H-isothiazol-3-one
2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one
Octhilinone
Octylisothiazolone
2-octyl-3(2H)-isothiazolone
OIT


2-Phenoxyethanol
2-PHOSPHONOBUTANE-1,2,4-TRICARBOXYLIC ACID; Bayhibit AM; PBS-AM; Phosphonobutanetricarboxylic acid CAS NO:37971-36-1
2-Phenoxyethyl Acrylate
3-Heptanecarboxylic acid, ?-Ethylcaproic acid; 2-Ethylcaproic acid; alpha-Ethylcaproic acid; Ethylhexanoic acid; Butyl(ethyl)acetic acid; 3-Heptanecarboxylic acid;propionic acid CAS NO: 149-57-5
2-PHÉNYLÉTHANOL
Le 2-phényléthanol, également connu sous le nom d'alcool phénéthylique ou d'alcool bêta-phényléthylique, est un liquide incolore au parfum floral et rose.
Le 2-phényléthanol a une odeur caractéristique de rose et un goût d'abord légèrement amer, puis sucré et rappelant la pêche.
Le 2-phényléthanol, un alcool aromatique à l'odeur de rose, est couramment utilisé comme arôme alimentaire et ingrédient de parfum.

Numéro CAS : 60-12-8
Formule moléculaire : C8H10O
Poids moléculaire : 122,16
Numéro EINECS : 200-456-2

2-PHÉNYLÉTHANOL, 2-PHÉNYLÉTHANOL, Alcool phényléthylique, 60-12-8, Benzèneéthanol, Phényléthanol, Benzyl carbinol, Phénothanol, 2-Phényléthylique, 2-PHÉNYL-ÉTHANOL, bêta-Phényléthanol, 2-2-Phényléthanol, Benzylméthanol, 2-Phényléthane-1-Ol, Benzylcarbinol, Méthanol, benzyle-, 2-Hydroxyéthylbenzène, 1-Phényl-2-éthanol, Éthanol, 2-Phényl-, FEMA n° 2858, 2-PEA, Benzenethanol, Phénéthylalcool, Alcool phényléthylique, bêta-PEA, bêta-Alcool phényléthylique, bêta-hydroxyéthylbenzène, Caswell No. 655C, bêta-fényléthanol, numéro FEMA 2858, 1321-27-3, bêta-fénéthylalkohol, 2-phényléthanol (naturel), bêta-2-phényléthanol, HSDB 5002, 2-phénéthanol, .bêta.-hydroxyéthylbenzène, .bêta.-alcool phényléthylique, hydroxyéthylbenzène, EINECS 200-456-2, UNII-ML9LGA7468, MFCD00002886, phénéthylalcool-d5, EPA Pesticide Chemical Code 001503, NSC 406252, NSC-406252, BRN 1905732, .beta.-phényléthanol, ML9LGA7468, .beta.-PEA, DTXSID9026342, CHEBI :49000, AI3-00744, (2-hydroxyéthyl)benzène, .beta. -2-phényléthanol, alcool phényléthylique [USP], .bêta.-(hydroxyéthyl)benzène, DTXCID206342, EC 200-456-2, 4-06-00-03067 (Beilstein Handbook Reference), NSC406252, NCGC00166215-02, Alcool phényléthylique (USP), Éthanol, phényl-, ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE (II), ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE [II], 2-phényléthanol (MART.), 2-phényléthanol [MART.], Phényl éthanol (naturel), 2 phényléthanol, ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE (USP-RS), ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE [USP-RS], bêta-fényléthanol [tchèque], 2-phényl éthanol, carbinol, benzyl, bêta Phényléthanol, CAS-60-12-8, Alcool, Phénéthyle, bêta-Fenethylalkohol [tchèque], PEL, SMR000059156, ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE (MONOGRAPHIE USP), ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE [MONOGRAPHIE USP], Alcool, Phényléthyl, benzène-éthanol, Mellol, phényl-éthanol, Benzyl-Méthanol, 2-PhényIéthanol, Phényléthyl-alcool, .bêta.-Phénothanol, HY1, .bêta.-Fenyléthanol, b-Hydroxyéthylbenzène, Alcool benzyléthylique, 2-phényl-1-éthanol, Benzèneéthanol, 9CI, 2-phényléthane-1-ol, alcool béphényléthylique, . bêta.-Fenethylalkohol, 2-Phényléthanol, USP, MÉTHANOL, BENZYLE, A-PEA, bêta-hydroxyéthylbenzène, 2-Phényléthanol, 99%, .bêta.-P.E.A., (BETA-PEA), Alcool phényléthylique, USAN, bmse000659, Phényléthyle, bêta-alcool, 2-(2-hydroxyéthyl)benzène, SCHEMBL1838, WLN : Q2R, MLS001066349, MLS001336026, NUMÉRO FEMA 2858., 2-phényléthanol [MI], 2-phényléthanol, 8CI, BAN, CHEMBL448500, bêta-(HYDROXYÉTHYL)BENZÈNE, 2-phényléthanol [FCC], PHÉNYLÉTHYLE, B-ALCOOL, 2-phényléthanol [INCI], BDBM85807, FEMA 2858, HMS2093H05, HMS2233H06, HMS3374P04, Pharmakon1600-01505398, ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE [FHFI], ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE [HSDB], 2-phényléthanol [OMS-DD], BCP32115, CS-B1821, HY-B1290, NSC_6054, Tox21_113544, Tox21_201322, Tox21_303383, NSC759116, s3703, 2-phényléthanol, >=99. 0 % (GC), AKOS000249688, Tox21_113544_1, CCG-213419, DB02192, NSC-759116, CAS_60-12-8, 2-phényléthanol, >=99 %, FCC, FG, NCGC00166215-01, NCGC00166215-03, NCGC00166215-05, NCGC00257347-01, NCGC00258874-01, AM-18484, SBI-0206858. P001, FT-0613332, FT-0673679, P0084, EN300-19347, C05853, D00192, D70868, 2-phényléthanol, naturel, > = 99 %, FCC, FG, AB00698274_05, A832606, Q209463, SR-01000763553, alcool phényléthylique, > = 99 %, FCC, FG, alcool phényléthylique, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, 19601-20-8.

Le 2-phényléthanol est un alcool aromatique à l'odeur de rose.
Le 2-phényléthanol est un composé aromatique et parfumé, et peut être utilisé comme agent de conservation et antimicrobien. Le 2-phényléthanol a des activités antityrosinases et antimicrobiennes.
Parce que le 2-phényléthanol a une bonne efficacité antibactérienne, il peut être utilisé dans la solution ophtalmique.

Le 2-phényléthanol est également utilisé comme essence aromatique et conservateur en pharmacie et en parfumerie.
Le 2-phényléthanol est également utilisé comme agent odorant, produits de traitement de l'air, produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement, produits de lessive et de vaisselle, produits de soins personnels.
Le 2-phényléthanol est la principale saveur volatile de la tomate et du fromage bleu.

Le 2-phényléthanol est un liquide clair et incolore avec une odeur d'huile de rose.
Le 2-phényléthanol a un goût de brûlure qui irrite puis anesthésie les muqueuses.
Le 2-phényléthanol est un alcool aromatique qui est utilisé comme parfum et conservateur antimicrobien dans les formulations cosmétiques.

Le 2-phényléthanol est actif à un pH de 6 ou moins et est inactivé par les détergents non ioniques, y compris le polysorbate-80.
Le 2-phényléthanol est également un matériau de parfum largement utilisé qui confère un caractère rose aux compositions de parfums.
Le 2-phényléthanol (2-phényléthanol) est un alcool à l'odeur florale agréable qui se produit largement dans la nature.

Le 2-phényléthanol se trouve dans une variété d'huiles essentielles, notamment la rose, l'œillet, la jacinthe, le pin d'Alep, la fleur d'oranger, l'ylang-ylang, le géranium, le néroli et le champaca.
Le 2-phényléthanol est donc un ingrédient courant dans les arômes et la parfumerie, notamment lorsque l'odeur de rose est souhaitée.
Le 2-phényléthanol est responsable des arômes mielleux, un composant aromatique majeur du vin Muscat.

Le 2-phényléthanol est utilisé comme additif dans les cigarettes.
Le 2-phényléthanol est également utilisé comme conservateur dans les savons en raison de sa stabilité dans des conditions de base.
En biologie, il est intéressant en raison de ses propriétés antimicrobiennes.

Le 2-phényléthanol est également utilisé comme essence aromatique et conservateur en pharmacie et en parfumerie.
Le 2-phényléthanol est également utilisé comme agent odorant, produits de traitement de l'air, produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement, produits de lessive et de vaisselle, produits de soins personnels.
Le 2-phényléthanol est un alcool primaire et appartient à la classe des composés connus sous le nom de phénols.

La formule chimique du 2-phényléthanol est C8H10O.
Le 2-phényléthanol est une sorte d'épices comestibles, et existe naturellement dans le néroli, l'huile de rose, l'huile de géranium et d'autres huiles, car il a un parfum de rose doux, agréable et persistant et est largement utilisé dans divers types d'arômes et de saveur de cigarette.
Le 2-phényléthanol distribue un parfum de rose, des additifs alimentaires, la principale matière première pour la saveur de parfum de rose, stable sur l'alcali, qui sont largement utilisés dans le parfum de savon, est une essence mélangeant toutes les séries d'épices parfumées à la rose, car il ne se dissout pas dans l'eau, il est souvent utilisé dans l'eau de maquillage, le savon et la fleur d'oranger, violet, etc.

Le 2-phényléthanol est également utilisé dans le mélange des arômes.
Le 2-phényléthanol, ou 2-phényléthanol, est un composé organique de formule chimique C6H5CH2CH2OH.
Le 2-phényléthanol est un liquide incolore à l'agréable odeur florale.

Le 2-phényléthanol est légèrement soluble dans l'eau (2 ml pour 100 ml d'H2O), mais miscible avec la plupart des solvants organiques.
La molécule de 2-phényléthanol est constituée d'un groupe phénéthyle (C6H5CH2CH2−) attaché à un groupe hydroxyle (−OH).
Le 2-phényléthanol est métabolisé en acide phénylacétique chez les mammifères.

Chez l'homme, le 2-phényléthanol est excrété dans l'urine sous forme de phénylacétylglutamine conjuguée.
Le 2-phényléthanol est un liquide clair et incolore au parfum floral qui est couramment utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels comme conservateur.
Le 2-phényléthanol est la formule chimique C8H10O, et il est naturellement dérivé de plantes telles que la rose et le jasmin.

Le 2-phényléthanol est efficace contre les bactéries, les champignons et les virus, ce qui en fait une alternative populaire aux conservateurs synthétiques.
Le 2-phényléthanol est soluble dans l'huile et l'eau, ce qui lui permet d'être facilement incorporé dans une large gamme de formulations cosmétiques.
Avec son origine naturelle et ses propriétés antimicrobiennes à large spectre, le 2-phényléthanol est un bon choix pour ceux qui recherchent des conservateurs sûrs et efficaces.

Le 2-phényléthanol est un alcool primaire qui est de l'éthanol substitué par un groupe phényle en position 2.
Le 2-phényléthanol a un rôle de parfum, de métabolite de Saccharomyces cerevisiae, de métabolite végétal, de métabolite d'Aspergillus et de retardateur de croissance des plantes.
Le 2-phényléthanol est un alcool primaire et un membre des benzènes.

Le 2-phényléthanol, est un alcool aromatique primaire à point d'ébullition élevé, ayant une odeur caractéristique de rose.
Le 2-phényléthanol présente des propriétés organoleptiques et a un impact sur la qualité du vin, des boissons distillées et des aliments fermentés.
Le 2-phényléthanol montre sa présence dans la bière fraîche et est responsable de l'odeur de rose du fromage bien affiné.

Le 2-phényléthanol est commercialement et industriellement un arôme important et est un composant d'une variété de produits alimentaires tels que la crème glacée, la gélatine, les bonbons, le pudding, le chewing-gum et les boissons non alcoolisées.
Le 2-phényléthanol est un alcool aromatique utilisé comme agent aromatisant dans les industries cosmétiques, de la parfumerie et de l'alimentation.
Le 2-phényléthanol est largement présent dans la nature, se trouvant dans une variété d'huiles essentielles.

Le 2-phényléthanol est formé par les levures lors de la fermentation des alcools, soit par décomposition de la L-phénylalanine, soit par métabolisme des substrats de sucre.
Le 2-phényléthanol est également un auto-antibiotique produit par le champignon Candida albicans.
Le 2-phényléthanol est donc un ingrédient courant dans les arômes et la parfumerie, notamment lorsque l'odeur de rose est souhaitée.

Le 2-phényléthanol est utilisé comme additif dans les cigarettes.
Le 2-phényléthanol est également utilisé comme conservateur dans les savons en raison de sa stabilité dans des conditions de base.
Le 2-phényléthanol présente un intérêt en raison de ses propriétés antimicrobiennes.

Le 2-phényléthanol est un liquide incolore utilisé en petites quantités comme ingrédient dit masquant, ce qui signifie qu'il peut cacher l'odeur naturelle pas si agréable d'autres ingrédients cosmétiques.
Le 2-phényléthanol a un agréable parfum de rose et peut être trouvé dans plusieurs huiles essentielles telles que la rose, le néroli ou le géranium.
Le 2-phényléthanol a également une certaine activité antimicrobienne et peut améliorer les performances des conservateurs traditionnels.

Le 2-phényléthanol est un alcool aromatique qui est utilisé comme parfum et conservateur antimicrobien dans les formulations cosmétiques.
Le 2-phényléthanol est métabolisé en acide phénylacétique chez les mammifères.
Chez l'homme, le 2-phényléthanol est excrété dans l'urine sous forme de phénylacétylglutamine conjuguée.

Les LD orales aiguës du 2-phényléthanol chez le rat variaient de 2,5 à 3,1 ml/kg, et pour les souris et les cobayes, de 0,8 à 1,5 g/kg et de 0,4 à 0,8 g/kg, respectivement.
Les LD cutanées pour les lapins et les cobayes étaient respectivement de 0,8 g/kg et de 5 g/kg.
Le 2-phényléthanol était légèrement à modérément irritant pour la peau des lapins et des cochons d'Inde et n'était pas un sensibilisant pour les cobayes.

Le 2-phényléthanol, à des concentrations de 1 % ou plus, était irritant pour les yeux des lapins.
Le 2-phényléthanol n'était ni irritant ni sensibilisant dans les études humaines.
Le 2-phényléthanol n'était pas mutagène dans le test d'Ames ou dans un système de dosage déficient en ADN polymérase d'Escherichia coli.

Le 2-phényléthanol n'a pas augmenté le nombre d'échanges de chromatides sœurs dans les lymphocytes humains
Le 2-phényléthanol est un produit chimique aromatique, apparaissant généralement sous la forme d'un liquide huileux clair avec un doux parfum de rose.
Le 2-phényléthanol peut être synthétisé pour l'industrie par l'utilisation de souches de levure ou par la réaction du benzène et de l'oxyde d'éthylène avec un catalyseur.

Le 2-phényléthanol est naturellement présent dans les raisins et les vins, et se trouve également dans les huiles essentielles de nombreuses plantes telles que l'ylang ylang, la jacinthe et l'œillet.
Le 2-phényléthanol est l'odeur dominante des roses fraîches telles que Rosa multiflora, mais il est principalement perdu lors de la production d'huile essentielle lorsqu'il se sépare, avec seulement une fraction restante dans l'huile de rose.
Les 2-phényléthanols constituent une grande classe d'ingrédients cosmétiques importants, mais seul l'éthanol doit être dénaturé pour éviter qu'il ne soit redirigé des applications cosmétiques vers les boissons alcoolisées.
Le 2-phényléthanol a inhibé la réparation des cassures radio-induites dans l'ADN de Z. coli.

Les étalons secondaires pharmaceutiques pour l'application dans le contrôle de la qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la préparation de normes de travail internes.
Le 2-phényléthanol est préparé commercialement par deux voies.
La plus courante est la réaction de Friedel-Crafts entre le benzène et l'oxyde d'éthylène en présence de trichlorure d'aluminium.
C6H6 + CH2CH2O + AlCl3 → C6H5CH2CH2OAlCl2 + HCl

La réaction permet d'obtenir l'alcoxyde d'aluminium qui est ensuite hydrolysé en produit souhaité.
Le principal produit secondaire est le 2-phényléthanol, qui peut être évité par l'utilisation d'un excès de benzène.
Le 2-phényléthanol de l'oxyde de styrène fournit également du 2-phényléthanol.

Le 2-phényléthanol se trouve dans l'extrait de rose, d'œillet, de jacinthe, de pin d'Alep, de fleur d'oranger, d'ylang-ylang, de géranium, de néroli et de champaca.
Le 2-phényléthanol est un liquide incolore, transparent et légèrement visqueux.
Le 2-phényléthanol est utilisé comme additif dans les cigarettes et également utilisé comme conservateur dans les savons en raison de sa stabilité dans des conditions basiques.

Le 2-phényléthanol est le deutérium marqué 2-phényléthanol.
Le 2-phényléthanol, extrait de la rose, de l'œillet, de la jacinthe, du pin d'Alep, de la fleur d'oranger et d'autres organismes, est un liquide incolore.
Le 2-phényléthanol a une agréable odeur florale et est également un auto-antibiotique produit par le champignon Candida albicans.

Le 2-phényléthanol est utilisé comme additif dans les cigarettes et également utilisé comme conservateur dans les savons en raison de sa stabilité dans des conditions basiques.
Le 2-phényléthanol est naturellement présent dans certaines huiles essentielles, telles que l'huile de rose, l'huile d'œillet et l'huile de géranium, contribuant à leur parfum agréable.
Le 2-phényléthanol est couramment utilisé dans les industries de la parfumerie et des arômes en raison de son arôme floral.

De plus, le 2-phényléthanol a des propriétés antimicrobiennes, ce qui le rend utile dans divers produits cosmétiques et de soins personnels en tant que conservateur.
Le 2-phényléthanol est naturellement présent dans diverses plantes, notamment les roses, les œillets, les géraniums et d'autres fleurs.
Le 2-phényléthanol est extrait de ces sources pour être utilisé dans l'industrie de la parfumerie.

L'une des principales utilisations du 2-phényléthanol est dans l'industrie des parfums et des parfums.
Le 2-phényléthanol est un parfum agréable et floral, rappelant les roses, ce qui en fait un choix populaire pour ajouter une note sucrée et rosée aux parfums et aux produits cosmétiques.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le 2-phényléthanol est utilisé dans la formulation du maquillage du contour des yeux, des produits de maquillage, des produits de soins de la peau, des shampooings, des parfums et des eaux de Cologne.

Le 2-phényléthanol est un alcool primaire qui est de l'éthanol substitué par un groupe phényle en position 2.
Le 2-phényléthanol a un rôle de parfum, de métabolite de Saccharomyces cerevisiae, de métabolite végétal, de métabolite d'Aspergillus et de retardateur de croissance des plantes.
Le 2-phényléthanol est un alcool primaire et un membre des benzènes.

Le 2-phényléthanol est un agent parfumé soluble dans l'eau avec un parfum de rose et une bonne activité antimicrobienne.
Parfait pour les produits à base d'eau et les cosmétiques de couleur.
La combinaison avec des agents stimulants est recommandée dans les émulsions, les performances sont indépendantes du pH.

Le 2-phényléthanol, ou 2-phényléthanol, est un composé organique de formule chimique C6H5CH2CH2OH.
Le 2-phényléthanol est un liquide incolore à l'agréable odeur florale.
Le 2-phényléthanol est largement présent dans la nature, se trouvant dans une variété d'huiles essentielles.

Le 2-phényléthanol est légèrement soluble dans l'eau (2 ml pour 100 ml d'H2O), mais miscible avec la plupart des solvants organiques.
La molécule de 2-phényléthanol est constituée d'un groupe phénéthyle (C6H5CH2CH2−) attaché à un groupe hydroxyle (−OH).
En plus de son utilisation en parfumerie, le 2-phényléthanol est parfois utilisé comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire, apportant un goût sucré et floral à certains produits.

Le 2-phényléthanol a des propriétés antimicrobiennes et, en tant que tel, il est utilisé comme conservateur dans divers produits cosmétiques et de soins personnels.
Le 2-phényléthanol aide à prolonger la durée de conservation de ces produits en inhibant la croissance des bactéries et des champignons.
Le 2-phényléthanol peut être synthétisé chimiquement par diverses méthodes, notamment la réduction de l'acide phénylacétique ou l'hydratation du styrène.

Le 2-phényléthanol synthétique est souvent utilisé dans l'industrie de la parfumerie lorsqu'une source rentable et cohérente est nécessaire.
Le 2-phényléthanol peut agir comme solvant pour diverses substances, ce qui ajoute à sa polyvalence dans différentes applications industrielles.
Le 2-phényléthanol est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels lorsqu'il est utilisé conformément à la réglementation.

Cependant, comme tout produit chimique, il doit être manipulé avec précaution et sa concentration dans les formulations doit être conforme aux directives de sécurité.
Le 2-phényléthanol, extrait de la rose, de l'œillet, de la jacinthe, du pin d'Alep, de la fleur d'oranger et d'autres organismes, est un liquide incolore et légèrement soluble dans l'eau.
Le 2-phényléthanol a une agréable odeur florale et est également un auto-antibiotique produit par le champignon Candida albicans.

Point de fusion : -27 °C (lit.)
Point d'ébullition : 219-221 °C/750 mmHg (lit.)
Densité : 1.020 g/mL à 20 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,21 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : 1 mm Hg ( 58 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,5317(lit.)
FEMA : 2858 | 2-phényléthanol
Point d'éclair : 216 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Solubilité : Miscible au chloroforme.
forme : Liquide
pka : 15,17±0,10(Prédit)
couleur : clair incolore
Odeur : odeur florale de roses
PH : 6-7 (20g/l, H2O, 20°C)
limite d'explosivité 1,4 à 11,9 % (V)
Type d'odeur : floral
Solubilité dans l'eau : 20 g/L (20 ºC)
Merck : 14,7224
Numéro JECFA : 987
BRN : 1905732
Constante diélectrique : 13,0 (20 °C)
Stabilité : Stable. Les substances à éviter comprennent les acides forts et les agents oxydants forts. Combustible.
InChIKey : WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N
Log P : 1,50

Le 2-phényléthanol est un liquide incolore à la légère odeur de rose. Il peut être déshydrogéné catalytiquement en phénylacétaldéhyde et oxydé en acide phénylacétique (par exemple, avec de l'acide chromique).
Le 2-phényléthanol est le principal composant des huiles de rose obtenues à partir de fleurs de rose
Le 2-phényléthanol est présent en plus petites quantités dans l'huile de néroli, l'huile d'ylang-ylang, l'huile d'œillet et les huiles de géranium.

Étant donné que l'alcool est plutôt soluble dans l'eau, des pertes se produisent lorsque les huiles essentielles sont produites par distillation à la vapeur.
Le 2-phényléthanol est un ester d'acide gras de masse moléculaire inférieure, ainsi que certains éthers alkyliques, qui sont des substances parfumées et aromatiques précieuses.
L'alcool phényléthylique se trouve dans l'amande.

Le 2-phényléthanol est un composant de l'huile d'ylang-ylang.
Le 2-phényléthanol est un ingrédient aromatisant.
Le 2-phényléthanol est également appelé P-2-phényléthanol, p-phényléthylalcool, 2-phényléthanol, benzèneéthanol, benzylcarbinol et p-hydroxyéthylben~ène. ~-~) Le PEA est un liquide incolore, transparent, légèrement visqueux avec un goût vif et brûlant.

Le 2-phényléthanol a une odeur florale avec un chara~ter de rose.'~ ?~,~) Le poids moléculaire du PEA est de 122,1 7.
Le 2-phényléthanol a une densité de 1,0202 à 20 °C (par rapport à l'eau à 4 °C) et une densité de 1,01 7 à 1,01 9 à 25 °C (par rapport à l'eau à 25 °C).
Le 2-phényléthanol est également soluble dans les huiles fixes, le glycérol et le propylène glycol et est légèrement soluble dans l'huile minérale.

Un échantillon de 2 ml de 2-phényléthanol se dissoudra dans 100 ml d'eau après une exposition complète à l'air peut provoquer une légère oxydation du 2-phényléthanol.
Le 2-phényléthanol peut être oxydé par des acides et d'autres oxydants, et l'oxydation en présence d'air est accélérée par la chaleur.
Le 2-phényléthanol est stable dans des ampoules en verre incolore à température ambiante ou dans des récipients entièrement opaques conservés entre 4 et 27 °C jusqu'à 1 an.

Le 2-phényléthanol est absorbé par les c~ntainers de polyéthylène. (~,~,~) Le PEA est naturellement présent dans l'environnement.
Le 2-phényléthanol est produit par les micro-organismes, les plantes et les animaux. 0) Il a été trouvé sous forme d'alcool libre orestéifié dans un certain nombre d'huiles essentielles naturelles, et dans les aliments, les épices et le tabac.
Le 2-phényléthanol est utilisé comme ingrédient conservateur dans certains savons, et est également utilisé dans les cosmétiques, les produits de soins personnels et la production alimentaire pour créer des parfums et des saveurs florales de rose.

Le 2-phényléthanol peut être produit par diverses méthodes, notamment la synthèse chimique et l'extraction naturelle de plantes telles que la rose et le jasmin.
La méthode la plus courante consiste à réduire le benzaldéhyde avec du borohydrure de sodium en présence d'un catalyseur.
Le point d'ébullition du 2-phényléthanol à 750 mm Hg est de 219 à 221 « C, à 14 mm Hg est de 104"C, à 12 mm Hg est de 98 à 1 OO"C et à 10 mm Hg est de 97,4"C.

Le point de congélation du 2-phényléthanol est de -27°C.
L'alcool est combustible et son point d'éclair est de 102,2 « C.
Le 2-phényléthanol est un 2-phényléthanol qui empêche ou retarde la croissance bactérienne, et protège ainsi les cosmétiques et les produits de soins personnels de la détérioration.

Le 2-phényléthanol est un antimicrobien, un antiseptique et un désinfectant qui est également utilisé comme essence aromatique.
Le 2-phényléthanol est un ingrédient naturel et multifonctionnel à l'agréable odeur florale.
En raison de ses excellentes propriétés antimicrobiennes, le 2-phényléthanol est utilisé en cosmétique comme booster de conservateur pour réduire l'utilisation traditionnelle de conservateurs.

Contrairement aux conservateurs de sel organiques qui nécessitent un pH bas pour une action optimale, le 2-phényléthanol est indépendant du pH.
Le 2-phényléthanol est efficace dans une large gamme de pH et stable à la chaleur.
Pour cette raison, le 2-phényléthanol peut être utilisé dans toutes sortes de produits en cosmétique et en parfumerie, comme actif déodorant et pour une conservation alternative.

Le 2-phényléthanol est soluble dans l'eau et dans la plupart des solvants organiques.
Le 2-phényléthanol, ou 2-phényléthanol, est le composé organique constitué d'un groupe phénéthyle attaché à OH.
Le 2-phényléthanol est un liquide incolore légèrement soluble dans l'eau, mais miscible à la plupart des solvants organiques.

Incompatible avec les agents oxydants et les protéines, par exemple le sérum.
Le 2-phényléthanol est partiellement inactivé par les polysorbates, bien que cela ne soit pas aussi important que la réduction de l'activité antimicrobienne qui se produit avec les parabènes et les polysorbates.
Purifiez l'éthanol en le secouant avec une solution de sulfate ferreux, et la couche d'alcool est lavée avec de l'eau distillée et distillée fractionnement.

Le 2-phényléthanol n'était pas mutagène dans les essais bactériens, et il n'a pas non plus augmenté le nombre d'échanges de chromatides sœurs dans les lymphocytes humains.
Le 2-phényléthanol peut également être préparé par la réaction entre le bromure de phénylmagnésium et l'oxyde d'éthylène :
C6H5MgBr + CH2CH2O → C6H5CH2CH2OMgBr
C6H5CH2CH2OMgBr + H+ → C6H5CH2CH2OH + MgBr+

L'indice de réfraction du 2-phényléthanol à 20 °C pour la lumière au sodium est de 1,530 à 1,534. (2 ~ 4-6) Le 2-phényléthanol est très soluble dans l'alcool et l'éther.
Le 2-phényléthanol peut également être produit par biotransformation à partir de la L-phénylalanine à l'aide de levures immobilisées Saccharomyces cerevisiae.
Des conditions de stockage appropriées, telles que la conservation du 2-phényléthanol dans un endroit frais et sombre, sont importantes pour maintenir sa qualité.

L'impact environnemental du 2-phényléthanol dépend de facteurs tels que sa source (naturelle ou synthétique) et l'application spécifique.
En général, lorsqu'il est utilisé de manière responsable et conforme à la réglementation, son impact sur l'environnement est considéré comme minime.
Il est également possible de produire du 2-phényléthanol par réduction de l'acide phénylacétique à l'aide de borohydrure de sodium et d'iode dans le THF.

Le 2-phényléthanol se trouve dans l'extrait de rose, d'œillet, de jacinthe, de pin d'Alep, de fleur d'oranger, d'ylang-ylang, de géranium, de néroli et de champaca.
Le 2-phényléthanol est également utilisé comme conservateur dans les savons en raison de sa stabilité dans des conditions de base.
Le 2-phényléthanol présente un intérêt en raison de ses propriétés antimicrobiennes.

En plus d'être présent dans les huiles essentielles de plantes, le 2-phényléthanol est un composant naturel de certains fruits.
Le 2-phényléthanol contribue à l'arôme caractéristique de certains fruits comme les pommes et les fraises.
Des recherches sont en cours sur les propriétés thérapeutiques potentielles du 2-phényléthanol.

Certaines études suggèrent que le 2-phényléthanol peut avoir des effets anti-inflammatoires et antioxydants.
Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour bien comprendre ses applications médicales potentielles.
Le 2-phényléthanol est utilisé dans divers procédés industriels.

Par exemple, le 2-phényléthanol peut être utilisé comme précurseur dans la synthèse d'autres produits chimiques, y compris les produits pharmaceutiques et agrochimiques.
Le 2-phényléthanol est présent à l'état de traces dans le vin et est considéré comme l'un des composés volatils qui contribuent au profil global d'arôme et de saveur du vin.
En parfumerie, le 2-phényléthanol est souvent utilisé en combinaison avec d'autres composés aromatiques pour créer des fragrances complexes et bien équilibrées.

Le 2-phényléthanol est doux et le parfum floral en fait un ingrédient polyvalent dans les formulations de parfums.
L'utilisation du 2-phényléthanol est soumise à des réglementations et à des directives établies par les autorités réglementaires de différents pays.

Il est important que les industries se conforment à ces réglementations afin d'assurer la sécurité et l'étiquetage approprié des produits contenant ce composé.
Le 2-phényléthanol est relativement stable, mais comme de nombreux produits chimiques, il peut se dégrader avec le temps, en particulier lorsqu'il est exposé à la lumière et à l'air.

Production:
De nombreuses méthodes synthétiques sont connues pour préparer du 2-phényléthanol ; Les secteurs suivants ont actuellement une importance industrielle :
1) Réaction de Friedel-Crafts du benzène et de l'oxyde d'éthylène : En présence de quantités molaires de chlorure d'aluminium, l'oxyde d'éthylène réagit avec le benzène pour donner un produit d'ajout, qui est hydrolysé en alcool phényléthylique :
Réaction de Friedel-Crafts du benzène et de l'oxyde d'éthylène.

La formation de sous-produits, tels que le 1,2-diphényléthane, est en grande partie évitée par l'utilisation d'un excès de benzène à basse température.
Des procédures de purification spéciales sont nécessaires pour obtenir un 2-phényléthanol pur, exempt de chlore et adapté à une utilisation en parfumerie.
2) Hydrogénation de l'oxyde de styrène : D'excellents rendements de 2-phényléthanol sont obtenus lorsque l'oxyde de styrène est hydrogéné à basse température, en utilisant du nickel de Raney comme catalyseur et une petite quantité d'hydroxyde de sodium.

Utilise:
Le 2-phényléthanol est utilisé dans la formulation de sprays d'ambiance et de désodorisants pour fournir un parfum agréable et durable.
Le 2-phényléthanol peut être trouvé dans les vernis à ongles, les dissolvants pour vernis à ongles et d'autres produits de soins des ongles en raison de son parfum et de ses avantages antimicrobiens potentiels.
Le 2-phényléthanol est un alcool aromatique utilisé comme agent aromatisant dans les industries cosmétiques, de la parfumerie et de l'alimentation. [1] [2]

D'autres rejets de cette substance dans l'environnement sont susceptibles de se produire à la suite d'une utilisation à l'intérieur de matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple, le rejet de tissus, de textiles pendant le lavage, l'enlèvement de peintures intérieures).
Cette substance est destinée à être libérée par les vêtements parfumés, les gommes, les jouets, les produits en papier et les CD.
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels

Cette substance est utilisée dans les produits suivants : vernis et cires, produits de lavage et de nettoyage, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques et cosmétiques de laboratoire et produits de soins personnels.
Cette substance est utilisée dans les domaines suivants : les services de santé et la recherche et le développement scientifiques.
Cette substance est utilisée pour la fabrication de : .

D'autres rejets de cette substance dans l'environnement sont susceptibles de provenir d'une utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides ou détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et d'une utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.
Le 2-phényléthanol est utilisé dans les formulations de parfums aqueux et alcoolisés, contribuant à la stabilité du parfum dans divers types de parfums.
Dans la formulation de nettoyants biodégradables et respectueux de l'environnement, le 2-phényléthanol peut être utilisé pour ses propriétés nettoyantes et son parfum doux

Dans la parfumerie de niche et artisanale, où des parfums uniques et spécialisés sont fabriqués, le 2-phényléthanol est apprécié pour ses caractéristiques florales et polyvalentes.
Dans la production d'extraits botaniques utilisés dans les formulations de soins de la peau et de cosmétiques, le 2-phényléthanol peut être utilisé pour ses qualités aromatiques.
Le 2-phényléthanol est qualitativement et quantitativement l'une des substances parfumées les plus importantes appartenant à la classe des alcools araliphatiques.

Le 2-phényléthanol est utilisé fréquemment et en grande quantité comme matériau de parfum.
Le 2-phényléthanol est un composant populaire dans les compositions de type rose, mais il est également utilisé dans d'autres notes de fleurs.
Le 2-phényléthanol est stable à l'alcali et, par conséquent, convient parfaitement à une utilisation dans les parfums de savon.

Le 2-phényléthanol est utilisé pour masquer les odeurs et aussi comme conservateur.
Le 2-phényléthanol peut être utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme ingrédient dans certaines formulations de médicaments.
Le 2-phényléthanol est une propriété antimicrobienne qui peut contribuer à la stabilité et à la conservation des produits pharmaceutiques.

Le parfum doux et agréable du 2-phényléthanol le rend adapté à une utilisation dans les insectifuges.
Le 2-phényléthanol peut être inclus dans les formulations pour améliorer le parfum général de ces produits.
Le 2-phényléthanol est parfois utilisé dans la production de bougies parfumées et de désodorisants pour conférer un parfum floral, rehaussant l'ambiance des espaces de vie.

Au-delà des cosmétiques, le 2-phényléthanol est souvent inclus dans divers produits de soins personnels tels que les shampooings, les revitalisants et les lotions pour le corps pour ses propriétés parfumées et conservatrices.
En raison de ses propriétés solvantes, le 2-phényléthanol peut être utilisé dans l'industrie textile pour des processus tels que la teinture et la finition des tissus.
Le 2-phényléthanol peut être trouvé dans une gamme de produits ménagers, y compris les solutions de nettoyage, les assouplissants et les détergents à lessive, où ses propriétés antimicrobiennes contribuent à la conservation du produit.

Dans les laboratoires de microbiologie, le 2-phényléthanol est parfois utilisé comme désinfectant ou dans le cadre de formulations de milieux pour la culture de micro-organismes.
Les propriétés antimicrobiennes du 2-phényléthanol en font un candidat potentiel pour une utilisation dans les matériaux d'emballage alimentaire afin d'inhiber la croissance des micro-organismes et de prolonger la durée de conservation des aliments emballés.
Le 2-phényléthanol peut être trouvé dans les produits de soins capillaires tels que les shampooings, les revitalisants et les produits coiffants en raison de son parfum agréable et de ses propriétés conservatrices.

Le 2-phényléthanol peut être inclus dans les sprays de toilettage pour animaux de compagnie afin de fournir un parfum agréable et potentiellement aider à contrôler les odeurs.
Certains produits dentaires, tels que les bains de bouche et les gels dentaires, peuvent contenir du 2-phényléthanol en raison de ses effets antimicrobiens potentiels et de son parfum.
Au-delà de son utilisation comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire, le 2-phényléthanol est parfois utilisé dans la création d'arômes floraux et fruités pour divers produits alimentaires.

Dans certaines applications culinaires, le 2-phényléthanol peut être utilisé pour améliorer l'arôme et la saveur de plats ou de desserts spécifiques.
Le 2-phényléthanol est utilisé comme conservateur dans les nettoyants, les toniques, les hydratants et autres formulations cosmétiques.

Le 2-phényléthanol aide à prolonger la durée de conservation des produits et protège contre les micro-organismes nocifs.
De plus, les propriétés revitalisantes pour la peau du 2-phényléthanol en font un ingrédient populaire dans les hydratants et autres produits de soin de la peau
Produits cosmétiques : En plus d'agir comme conservateur, le 2-phényléthanol est couramment utilisé comme ingrédient de parfum, ajoutant un parfum floral aux produits cosmétiques.

Le 2-phényléthanol peut être trouvé dans une large gamme de cosmétiques, y compris les fonds de teint, les fards à joues et les ombres à paupières.
Le 2-phényléthanol est utilisé dans les arômes alimentaires, en particulier dans le miel, le pain, la pomme, la rose, etc.
Le 2-phényléthanol est utilisé dans les arômes de tabac.

Le 2-phényléthanol est utilisé pour mélanger l'huile essentielle de rose et toutes sortes de parfums, tels que le jasmin, le lilas et la fleur d'oranger, etc.
Le 2-phényléthanol est utilisé comme additif dans les cigarettes.
Le 2-phényléthanol est un ingrédient courant dans l'industrie des parfums et des parfums.

Le 2-phényléthanol peut être trouvé dans divers aliments et boissons.
En raison de ses propriétés antimicrobiennes, le 2-phényléthanol est utilisé comme conservateur dans les cosmétiques, les produits de soin de la peau et les articles de toilette.
Le 2-phényléthanol aide à prévenir la croissance des bactéries et des champignons, prolongeant ainsi la durée de conservation de ces produits.

Le 2-phényléthanol sert de solvant dans les processus industriels, ce qui contribue à sa polyvalence.
Le 2-phényléthanol peut être utilisé dans la synthèse de divers produits chimiques, y compris les produits pharmaceutiques et agrochimiques.
Bien qu'elle soit encore à l'étude, la recherche suggère que le 2-phényléthanol pourrait avoir des propriétés thérapeutiques potentielles.
Le 2-phényléthanol a été étudié pour ses effets anti-inflammatoires et antioxydants, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer ces résultats.

Le 2-phényléthanol naturel présent dans certains fruits contribue à l'arôme et à la saveur caractéristiques de certains aliments, notamment les pommes et les fraises.
Le 2-phényléthanol est présent à l'état de traces dans le vin et contribue à son profil aromatique et gustatif global.
Le 2-phényléthanol est considéré comme l'un des composés volatils influençant les caractéristiques sensorielles du vin.

Les propriétés antimicrobiennes du 2-phényléthanol en font un ingrédient approprié dans certains produits d'entretien ménager, détergents et désinfectants.
Le parfum agréable du 2-phényléthanol le rend adapté à une utilisation dans les produits d'aromathérapie, tels que les mélanges d'huiles essentielles ou les huiles de diffuseur.
Le 2-phényléthanol est utilisé dans les laboratoires de recherche et développement, souvent comme composé de référence ou comme matière première dans la synthèse chimique.

Le 2-phényléthanol est utilisé comme conservateur antimicrobien dans les formulations nasales, ophtalmiques et otiques à une concentration de 0,25 à 0,5 % v/v ; Il est généralement utilisé en combinaison avec d'autres conservateurs.
Le 2-phényléthanol a également été utilisé seul comme conservateur antimicrobien à des concentrations allant jusqu'à 1 % v/v dans les préparations topiques.
À cette concentration, les mycoplasmes sont inactivés en 20 minutes, bien que les virus enveloppés soient résistants.

Le 2-phényléthanol est également utilisé dans les arômes et comme composant de parfumerie, en particulier dans les parfums à la rose.
Le 2-phényléthanol est un parfum doux et floral, rappelant les roses, ce qui en fait un choix populaire pour ajouter une note rosée aux parfums et aux produits de soins personnels.
Le 2-phényléthanol est parfois utilisé dans la production d'extraits de plantes et de teintures, contribuant à l'arôme général du produit final.

Les propriétés antimicrobiennes du 2-phényléthanol en font un ingrédient approprié dans les savons liquides et les nettoyants pour le corps, aidant à garder les produits exempts de micro-organismes nocifs.
Le 2-phényléthanol peut être inclus dans certains bains de bouche et produits de soins bucco-dentaires pour ses effets antimicrobiens et pour améliorer l'odeur générale du produit.

Certains produits de toilettage pour animaux de compagnie, tels que les shampooings et les revitalisants, peuvent contenir du 2-phényléthanol pour ses qualités de parfum et de conservation.
Le 2-phényléthanol se retrouve dans les eaux florales et les hydrolats, contribuant aux propriétés aromatiques de ces produits.

Profil d'innocuité :
Modérément toxique par ingestion et contact avec la peau.
Le 2-phényléthanol peut être produit par diverses méthodes, notamment la synthèse chimique et l'extraction naturelle de plantes telles que la rose et le jasmin.
La méthode la plus courante consiste à réduire le benzaldéhyde avec du borohydrure de sodium en présence d'un catalyseur.

Le 2-phényléthanol obtenu est ensuite purifié pour obtenir du 2-phényléthanol.
Le 2-phényléthanol est un irritant pour la peau et les yeux.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes

Le 2-phényléthanol est généralement considéré comme un matériau non toxique et non irritant.
Cependant, à la concentration utilisée pour conserver les gouttes ophtalmiques (environ 0,5 % v/v) ou plus, une irritation oculaire peut survenir.
Effets tératogènes expérimentaux.

Autres effets expérimentaux sur la reproduction.
Provoque de graves lésions du système nerveux central chez les animaux de laboratoire.
Combustible lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes ; peut réagir avec les matières oxydantes.

Stockage:
Le 2-phényléthanol est stable en vrac, mais il est volatil et sensible à la lumière et aux agents oxydants.
S'il est stocké dans des contenants en polyéthylène basse densité, le 2-phényléthanol peut être absorbé par les contenants.
Le produit en vrac doit être stocké dans un récipient bien fermé, à l'abri de la lumière, dans un endroit frais et sec.

Le 2-phényléthanol est raisonnablement stable dans les solutions acides et alcalines.
Les solutions aqueuses peuvent être stérilisées à l'autoclave.
Les pertes dans les contenants en polypropylène ont été signalées comme étant insignifiantes sur une période de 12 semaines à 30 °C.