Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est une substance utilisée sur les humains et les animaux qui détruit les micro-organismes nuisibles ou inhibe leur activité.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est un sel de chlorhexidine et d'acide gluconique.


Numéro CAS : 18472-51-0
Numéro CE : 242-354-0
Numéro MDL : MFCD00083599
Nom IUPAC : 2-[6-[[amino-[[amino-(4-chloroanilino)méthylidène]amino]méthylidène]amino]hexyl]-1-[amino-(4-chloroanilino)méthylidène]guanidine ; (2R,3S Acide ,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoïque
Formule moléculaire : C22H30Cl2N10•2C6H12O7



SYNONYMES :
(1E)-2-[6-[[amino-[(E)-[amino-(4-chloroanilino)méthylidène]amino]méthylidène]amino]hexyl]-1-[amino-(4-chloroanilino)méthylidène]guanidine , acide (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoïque, digluconate de chlorhexidine, CHG, digluconate de bis(p-chlorophényl)diguanidohexane, 1,6-Bis(N5-[p-chlorophényle ]-N1-biguanido)hexane, 1,1′-Hexaméthylènebis(5-[p-chlorophényl]biguanide), bigluconate de chlorhexidine, gluconate de chlorhexidine, Hibiclens, Peridex, Unisept, D-digluconate de chlorhexidine, Exidine, Periogard, N,N' '''-1,6-hexanediylbis[N'-(4-chlorophényl)(imidodicarbonimidicdiamide)] Acide D-gluconique (1:2), 1,6-bis(4-chlorophényldiguanino)hexane digluconate, 1,1'- Hexaméthylènebis (5-[p-chlorophényl] biguanide), digluconate de bis (p-chlorophényl) diguanidohexane, acide D-gluconique, compd. avec N1, N14-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatetradécanediimidamide (2:1), acide gluconique, compd. avec 1,1′-hexaméthylènebis[5-(p-chlorophényl)biguanide] (2:1), acide D-gluconique, compd. avec N,N′′-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatetradécanediimidamide (2:1), acide D-gluconique, compd. avec 1,1′-hexaméthylènebis[5-(p-chlorophényl)biguanide] (2:1), biguanide, 1,1′-hexaméthylènebis[5-(p-chlorophényl)-, di-D-gluconate, 2,4 ,11,13-tétraazatetradécanediimidamide, N,N′′-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-, di-D-gluconate, digluconate de 1,6-bis(4-chlorophényldiguanino)hexane, digluconate de chlorhexidine, 1 Digluconate de ,6-Bis(p-chlorophényldiguanido)hexane, digluconate de bis(p-chlorophényl)diguanidohexane, gluconate de chlorhexidine, 1,6-Bis[N5-(p-chlorophényl)biguanido]hexane digluconate, 1,1′-Hexaméthylènebis[5 -(p-chlorophényl)biguanide] digluconate, di-D-gluconate de chlorhexidine, Hibiscrub, Arlacide G, Disteryl, Abacil, Corsodyl, Hibitane, Septeal, Peridex, Hibitane 5, Peridex (antiseptique), bigluconate de chlorhexidine, Hexidine, Hibisol, Maskin , Maskin R, Manusan, SY 1007, Betasept, Hibistat, Geksikon, Trempette désinfectante pour trayons Blue Ribbon, Sterilon, Chlorhexamed, Rotersept, Hibital, PHiso-Med, Plac Out, Hibidil, Unisept, Bacticlens, Gingisan, Secalan, PerioChip, Akhdez 3000 , CHG Solution BP, Oramed, Hexicon, Hibitane G, Permachem CL 40, Chloraprep, Antiseptol, Purit, Hexana, Acclean, Medihex-4, Dentochlor, 105791-72-8, 124973-71-3, 12068-31-4, 14007-07-9, 21293-24-3, 23289-58-9, 40330-16-3, 51365-13-0, 52196-45-9, 52387-19-6, 60042-57-1, 60404- 86-6, 82432-16-4, 452971-25-4, 150621-85-5, 151498-43-0, 227749-99-7, 230296-52-3, 906339-38-6, acide D-gluconique ,compd. avec N1,N14-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatetradécanediimidamide (2:1), acide gluconique, comp. avec 1,1′-hexaméthylènebis[5-(p-chlorophényl)biguanide] (2:1), acide D-, D-gluconique, compd. avec N,N′′-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatetradécanediimidamide (2:1), acide D-gluconique, compd. avec 1,1′-hexaméthylènebis[5-(p-chlorophényl)biguanide] (2:1), Biguanide,1,1′-hexaméthylènebis[5-(p-chlorophényl)-,di-D-gluconate, 2,4 ,11,13-tétraazatetradécanediimidamide,N,N′′-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-,di-D-gluconate, digluconate de 1,6-bis(4-chlorophényldiguanino)hexane, digluconate de chlorhexidine, 1 Digluconate de ,6-Bis(p-chlorophényldiguanido)hexane, digluconate de bis(p-chlorophényl)diguanidohexane, gluconate de chlorhexidine, 1,6-Bis[N5-(p-chlorophényl)biguanido]hexane digluconate, 1,1′-Hexaméthylènebis[5 -(p-chlorophényl)biguanide] digluconate, di-D-gluconate de chlorhexidine, Hibiscrub, Arlacide G, Disteryl, Abacil, Corsodyl, Hibitane, Septeal, Peridex, Hibitane 5, Peridex (antiseptique), bigluconate de chlorhexidine, Hexidine, Hibisol, Maskin , Maskin R, Manusan, SY 1007, Betasept, Hibistat, Geksikon, Trempette désinfectante pour trayons Blue Ribbon, Sterilon, Chlorhexamed, Rotersept, Hibital, PHiso-Med, Plac Out, Hibidil, Unisept, Bacticlens, Gingisan, Secalan, PerioChip, Akhdez 3000 , CHG Solution BP, Oramed, Hexicon, Hibitane G, Permachem CL 40, Chloraprep, Antiseptol, Purit, Hexana, Acclean, Medihex-4, Dentochlor, 105791-72-8, 124973-71-3, 12068-31-4, 14007-07-9, 21293-24-3, 23289-58-9, 40330-16-3, 51365-13-0, 52196-45-9, 52387-19-6, 60042-57-1, 60404- 86-6, 82432-16-4, 452971-25-4, 150621-85-5, 151498-43-0, 227749-99-7, 230296-52-3, 906339-38-6, 1,1' -Digluconate d'hexaméthylènebis[5-(4-chlorophényl)biguanide], 1,1'-hexaméthylènebis[5-(p-chlorophényl)biguanide] (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6- acide pentahydroxyhexanoïque (1: 2), Peridex, digluconate de chlorhexidine, péridex, périogard, gluconate de chlorhexidine, 1,1'-hexaméthylène bis 5-p-chlorophényl biguanide di-d-gluconate



Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est un agent antiseptique bactériostatique à large spectre, un agent de soins bucco-dentaires, un désinfectant, un biocide cosmétique et un conservateur.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est très efficace contre la plaque dentaire, la flore buccale dont Candida et est actif contre les organismes Gram-positifs et Gram-négatifs, les anaérobies facultatifs, les aérobies et les levures.


Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG), un antibiotique cationique à large spectre de la famille des bis(biguanides), est un agent antiseptique et désinfectant.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est un désinfectant couramment utilisé et approuvé par la FDA il y a plus de 40 ans.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est une substance utilisée sur les humains et les animaux qui détruit les micro-organismes nuisibles ou inhibe leur activité.


Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est un biocide à large spectre efficace contre les bactéries à Gram positif, les bactéries à Gram négatif et les champignons.
Selon la concentration, le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) possède des propriétés à la fois bactériostatiques et bactéricides.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) tue en perturbant la membrane cellulaire.


Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est une substance utilisée sur les humains et les animaux qui détruit les micro-organismes nuisibles ou inhibe leur activité.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est un sel de chlorhexidine et d'acide gluconique.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est efficace contre un large éventail de bactéries, certains champignons et certains virus, et constitue un agent de prévention de la gingivite.


Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) inhibe l'utilisation de l'oxygène, ce qui entraîne une réduction de l'ATP bactérien.
Les produits ophtalmiques commerciaux utilisent du gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) pour remplacer le thimérosal comme conservateur.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est un additif bien connu dans le domaine médical pour conférer ou améliorer les propriétés antiseptiques d'une gamme de produits différents, notamment les bains de bouche, les pansements médicaux, etc.


Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG), également connu sous le nom de gluconate de chlorhexidine (CHG), est un désinfectant et un antiseptique utilisé pour la désinfection de la peau avant une intervention chirurgicale et pour stériliser les instruments chirurgicaux.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est un désinfectant et antiseptique utilisé pour la désinfection de la peau avant une intervention chirurgicale et pour stériliser les instruments chirurgicaux.


Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est un conservateur tensioactif cationique à effet antibactérien à large spectre.
Le Gluconate de Chlorhexidine 20% (CHG) est un liquide incolore à jaune clair presque clair et légèrement collant, inodore ou presque inodore.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est miscible à l'eau, dissous dans l'éthanol ou le propanol.


Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est un agent antiseptique bactériostatique à large spectre, un agent de soins bucco-dentaires, un désinfectant, un biocide cosmétique et un conservateur.
Le Gluconate de Chlorhexidine 20 % (CHG) est un liquide transparent presque incolore ou jaune pâle, inodore, miscible à l'eau, peu soluble dans l'alcool et l'acétone.


La densité relative du gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est de 1,060 ～ 1,070.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est miscible à l'eau, à l'éthanol et à l'acétone.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est populairement connu sous le nom de solution de gluconate de chlorhexidine à 20 % et agit pour tuer les bactéries.


Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est un agent bactéricide à large spectre.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est (à large spectre) avec une efficacité élevée.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est utilisé dans les hôpitaux pour prévenir l'infection des patients lors d'interventions chirurgicales et peut également être trouvé dans les bains de bouche.


Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) inhibe l'utilisation de l'oxygène, ce qui entraîne une réduction de l'ATP bactérien.
Le mécanisme d'action du gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) consiste à modifier la perméabilité de la membrane cellulaire bactérienne.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est un désinfectant et antiseptique.


Certains Staphylococcus, Streptococcus mutans, Streptococcus salivarius, Candida albicans, Escherichia coli et les bactéries anaérobies de l'acide propionique y sont très sensibles, Haemophilus Streptococcus est modérément sensible, Proteus, Pseudomonas, Klebsiella et les cocci à Gram négatif comme Veillonella sont peu sensibles.


L'effet antibactérien du gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) sur les bactéries Gram-positives et négatives est plus fort que celui du bromure de benzalkonium et d'autres désinfectants.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est un antiseptique cutané préféré aux teintures d'iode, d'iophores et d'alcool.


Le Gluconate de Chlorhexidine 20 % (CHG) reste efficace en présence de sérum, de sang, etc.
Le mécanisme d'action du gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) consiste à s'adsorber sur la barrière osmotique de la membrane cytoplasmique bactérienne, de sorte que le contenu de la cellule puisse s'échapper pour jouer un effet antibactérien.


Une faible concentration de gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) a un effet antibactérien, une concentration élevée a un effet bactéricide.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est un désinfectant couramment utilisé et approuvé par la FDA il y a plus de 40 ans.
Le Gluconate de Chlorhexidine 20 % (CHG) est proposé sous forme de solution à 20 %.


Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG), un antibiotique cationique à large spectre de la famille des bis(biguanides), est un agent antiseptique et désinfectant.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est efficace contre un large éventail de bactéries, certains champignons et certains virus, et constitue un agent de prévention de la gingivite.
Les produits ophtalmiques commerciaux utilisent du gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) pour remplacer le thimérosal comme conservateur ; cependant, cela peut provoquer une irritation cutanée.


Les solutions diluées de gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) (<1,0 % p/v) peuvent être stérilisées par autoclave à 115 °C pendant 30 minutes ou entre 121 et 123 °C pendant 15 minutes.
Agent antimicrobien cationique à large spectre, Gluconate de Chlorhexidine 20 % (CHG), appartenant à la famille des bis(biguanide).


Le mécanisme d'action du gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) implique la déstabilisation de la membrane bactérienne externe.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est un irrigant antimicrobien utilisé comme antiseptique pour la peau dans le secteur de la santé.


Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est un antiseptique cutané préféré aux teintures d'iode, d'iophores et d'alcool.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est un sel de diguanidine substitué présentant un degré élevé d'activité antimicrobienne, une faible toxicité pour les mammifères et la capacité de se lier à la couche cornée de la peau et aux muqueuses.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE 20% (CHG) :
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est un agent antimicrobien cationique à large spectre appartenant à la famille des bis(biguanide).
liquide, inodore ou presque inodore.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est utilisé comme bain de bouche germicide pour traiter les bactéries buccales et la gingivite.


Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est un agent antiseptique qui diminue la flore microbienne de la peau et prévient le risque d'infection dans divers contextes, notamment comme agent préparatoire cutané aux interventions chirurgicales et pour l'insertion de dispositifs d'accès vasculaire, comme agent chirurgical. gommage des mains et pour l'hygiène buccale.


Il a été démontré que le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) réduit la plaque dentaire dans la cavité buccale et qu'il est efficace pour minimiser les épisodes septiques dans la cavité buccale lorsqu'il est utilisé avec d'autres agents chimiothérapeutiques.
L'efficacité du Gluconate de Chlorhexidine 20 % (CHG) est documentée dans de nombreux essais cliniques contrôlés montrant une diminution de 50 à 60 % de la plaque dentaire, une réduction de 30 à 45 % de la gingivite et une réduction du nombre de bactéries buccales.


L'efficacité du gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) découle de sa capacité à se lier aux tissus buccaux et à être libérée lentement dans la cavité buccale.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est un médicament désinfectant et antiseptique ; bactéricide, fonction forte de bactériostase à large spectre, stérilisation ; prendre efficace pour tuer les bactéries à Gram positif, les bactéries à Gram négatif ; utilisé pour désinfecter les mains, la peau, laver les plaies.


La posologie du gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) dépend de votre état de santé et de votre réponse au traitement.
Utilisez du gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) après les repas, cela peut affecter le goût des aliments et des boissons.
Pour une efficacité maximale, évitez de vous rincer la bouche (avec de l'eau ou tout autre bain de bouche), de vous brosser les dents, de manger ou de boire pendant 30 minutes après avoir utilisé le Gluconate de Chlorhexidine 20 % (CHG).


Le mécanisme d'action du gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) implique la déstabilisation de la membrane bactérienne externe.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est principalement utilisé comme antiseptique/désinfectant topique dans la cicatrisation des plaies, sur les sites de cathétérisme, dans diverses applications dentaires et dans les gommages chirurgicaux.


Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est utilisé comme bain de bouche germicide pour traiter les bactéries buccales et la gingivite.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est également utilisé dans les gommages chirurgicaux des mains, le lavage des mains, ainsi que le nettoyage général des plaies cutanées.
Le conservateur Chlorhexidine Gluconate 20% (CHG) est un conservateur cosmétique à large efficacité contre les bactéries et les champignons.


Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est un conservateur doux et doux pour la peau et les muqueuses.
Ce conservateur, le Gluconate de Chlorhexidine 20% (CHG), convient aux produits sans rinçage et à rincer.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est un conservateur tensioactif cationique à effet antibactérien à large spectre.


Le mécanisme d'action du gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) consiste à modifier la perméabilité de la membrane cellulaire bactérienne.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est un désinfectant et antiseptique.


Certains Staphylococcus, Streptococcus mutans, Streptococcus salivarius, Candida albicans, Escherichia coli et les bactéries anaérobies de l'acide propionique y sont très sensibles, Haemophilus Streptococcus est modérément sensible, Proteus, Pseudomonas, Klebsiella et les cocci à Gram négatif comme Veillonella sont peu sensibles.


L'effet antibactérien du gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) sur les bactéries Gram-positives et négatives est plus fort que celui du bromure de benzalkonium et d'autres désinfectants.
Le Gluconate de Chlorhexidine 20 % (CHG) reste efficace en présence de sérum, de sang, etc.


Le mécanisme d'action du gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) consiste à s'adsorber sur la barrière osmotique de la membrane cytoplasmique bactérienne, de sorte que le contenu de la cellule puisse s'échapper pour jouer un effet antibactérien.
Une faible concentration de gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) a un effet antibactérien, une concentration élevée a un effet bactéricide.


Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est utilisé comme agent antiseptique oral et agent antimicrobien.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est un ingrédient actif dans les bains de bouche germicides, les shampoings pour animaux de compagnie, les lubrifiants et lingettes chirurgicaux et le savon pour les mains.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est utilisé dans l'étude pour connaître le rôle des huiles essentielles pour améliorer l'antisepsie cutanée.


Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) joue un rôle essentiel en tant que désinfectant et conservateur dans les produits pharmaceutiques.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est également utilisé comme additif dans les cosmétiques tels que les crèmes, les dentifrices et les déodorants.
Le Gluconate de Chlorhexidine 20 % (CHG) est un antiseptique de haute qualité pour un large éventail d'indications.


Le Gluconate de Chlorhexidine 20% (CHG) est un liquide incolore à jaune clair presque clair et légèrement collant, inodore ou presque inodore.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est le sel de la chlorhexidine, qui est un désinfectant et un agent anti-infectieux topique destiné à réduire la profondeur des poches chez les patients atteints de parodontite adulte.


Le Gluconate de Chlorhexidine 20 % (CHG) est également utilisé pour nettoyer les plaies et désinfecter la peau et les mains.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est un nettoyant pour la peau qui continue d'agir après son utilisation.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est utilisé dans les désinfectants pour la désinfection de la peau et des mains.


Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est utilisé en cosmétique comme additif aux crèmes, dentifrices, déodorants et antisudorifiques.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) appartient à une classe de médicaments appelés antimicrobiens.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) agit en diminuant la quantité de bactéries dans la bouche, aidant ainsi à réduire l'enflure et la rougeur des gencives ainsi que les saignements lors du brossage.


Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) peut être utilisé à la fois pour désinfecter la peau du patient et les mains du prestataire de soins.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est également utilisé pour nettoyer les plaies, prévenir la plaque dentaire, traiter les infections à levures de la bouche et empêcher les cathéters urinaires de se bloquer.


Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est utilisé dans les désinfectants (désinfection de la peau et des mains), les cosmétiques (additif aux crèmes, dentifrices, déodorants et antisudorifiques) et les produits pharmaceutiques (conservateur dans les collyres, substance active dans les pansements et antiseptique). bains de bouche).
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est principalement utilisé comme antiseptique/désinfectant topique dans la cicatrisation des plaies, sur les sites de cathétérisme, dans diverses applications dentaires et dans les gommages chirurgicaux.


Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est utilisé dans les produits pharmaceutiques comme conservateur dans les collyres, substance active dans les pansements et les bains de bouche antiseptiques.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est un antiseptique puissant (liquide utilisé pour tuer les germes et les bactéries).


Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est populairement connu sous le nom de solution de gluconate de chlorhexidine à 20 % et agit pour tuer les bactéries.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est un agent bactéricide à large spectre.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est (à large spectre) avec une efficacité élevée.


Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) tue efficacement les bactéries Gram-positives et Gram-négatives.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est utilisé comme agent antiseptique oral et agent antimicrobien.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est un ingrédient actif dans les bains de bouche germicides, les shampoings pour animaux de compagnie, les lubrifiants et lingettes chirurgicaux et le savon pour les mains.


Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est utilisé dans l'étude pour connaître le rôle des huiles essentielles pour améliorer l'antisepsie cutanée.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) joue un rôle essentiel en tant que désinfectant et conservateur dans les produits pharmaceutiques.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est également utilisé comme additif dans les cosmétiques tels que les crèmes, les dentifrices et les déodorants.


Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est utilisé avec le brossage régulier des dents/l'utilisation de la soie dentaire pour traiter la gingivite, une maladie des gencives qui provoque des gencives rouges, enflées et qui saignent facilement.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) a été utilisé pour étudier comment les huiles essentielles améliorent l'antisepsie cutanée lorsqu'elles sont associées au digluconate de chlorhexidine et est utilisé pour des études de perméation cutanée.


Il a été démontré qu'un rinçage chronique à la chlorhexidine diminue la salinité du NaCl et l'amertume de la quinine.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est utilisé en association avec le bromure de cétyltriméthylammonium (CTAB) pour augmenter son efficacité.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) peut être utilisé dans les savons antiseptiques, les bains de bouche qui combattent la plaque dentaire, la désinfection des plaies et des brûlures, les bouffées vasomotrices, les teintures et décolorants capillaires, le maquillage et d'autres produits de soins de la peau et des cheveux.


Le Gluconate de Chlorhexidine 20 % (CHG) peut être utilisé à la fois pour désinfecter la peau du patient et les mains des prestataires de soins.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est utilisé en rince-bouche sur ordonnance.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est une préparation chirurgicale utilisée pour la peau.


Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est un savon antibactérien et un nettoyant pour la peau.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est utilisé comme gommage chirurgical et rince-mains antiseptique pour le personnel de santé.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est utilisé comme nettoyant cutané pour la préparation préopératoire de la peau, les plaies cutanées et le nettoyant général pour la peau des patients.


Le Gluconate de Chlorhexidine 20 % (CHG) est utilisé par voie orale.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est un rince-dents antibactérien utilisé pour le traitement de la gingivite.
Puce parodontale : le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est utilisé en traitement d'appoint pour réduire la profondeur des poches chez les patients atteints de parodontite.


Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est utilisé à usage vétérinaire.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est également utilisé pour nettoyer les plaies, prévenir la plaque dentaire, traiter les infections à levures de la bouche et empêcher les cathéters urinaires de se boucher.


Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est utilisé sous forme liquide ou en poudre.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est utilisé comme protection efficace contre la mammite chez les vaches.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est utilisé dans l'hygiène laitière générale des animaux producteurs de lait.


La concentration typique comme antiseptique est de 0,5 à 4 % de gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG).
La chlorhexidine, également connue sous le nom de gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG), est un désinfectant et un antiseptique utilisé pour la désinfection de la peau avant une intervention chirurgicale et pour stériliser les instruments chirurgicaux.


Le Gluconate de Chlorhexidine 20 % (CHG) peut être utilisé à la fois pour désinfecter la peau du patient et les mains des prestataires de soins.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est également utilisé pour nettoyer les plaies, prévenir la plaque dentaire, traiter les infections à levures de la bouche et empêcher les cathéters urinaires de se boucher.


Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est utilisé sous forme liquide ou en poudre.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est également utilisé dans les gommages chirurgicaux des mains, le lavage des mains, ainsi que le nettoyage général des plaies cutanées.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est principalement utilisé comme antiseptique/désinfectant topique dans la cicatrisation des plaies, sur les sites de cathétérisme, dans diverses applications dentaires et dans les gommages chirurgicaux.


Le digluconate de chlorhexidine (CHG) est populairement connu sous le nom de solution de gluconate de chlorhexidine à 20 % et agit pour tuer les bactéries.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est un agent bactéricide à large spectre (à large spectre) avec une efficacité élevée. Tue efficacement les bactéries Gram-positives et Gram-négatives.


Le Gluconate de Chlorhexidine 20 % (CHG) est également utilisé pour nettoyer les plaies et désinfecter la peau et les mains.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) peut provoquer une décoloration permanente de certaines obturations dentaires.
Pour minimiser la décoloration, brossez et passez la soie dentaire quotidiennement, en vous concentrant sur les zones qui commencent à se décolorer.


Ne pas mélanger/diluer le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) avec un autre produit.
Si le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) entre en contact avec vos yeux, rincez abondamment à l'eau.
Il a été utilisé pour étudier comment les huiles essentielles améliorent l'antisepsie cutanée lorsqu'elles sont combinées avec le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) et est utilisé pour des études de perméation cutanée.


Il a été démontré qu'un rinçage chronique avec du gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) diminue la salinité du NaCl et l'amertume de la quinine.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est utilisé en association avec le bromure de cétyltriméthylammonium (CTAB) pour augmenter son efficacité.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est principalement utilisé comme antiseptique/désinfectant topique dans la cicatrisation des plaies, sur les sites de cathétérisme, dans diverses applications dentaires et dans les gommages chirurgicaux.


Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est utilisé dans les hôpitaux pour prévenir l'infection des patients lors d'interventions chirurgicales et peut également être trouvé dans les bains de bouche.
L'utilisation du rince-bouche au gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) au cours d'une étude clinique de six mois n'a entraîné aucun changement significatif dans la résistance bactérienne, la prolifération d'organismes potentiellement opportunistes ou d'autres changements indésirables dans l'écosystème microbien oral.


Trois mois après l'arrêt de l'utilisation du rince-bouche au gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG), le nombre de bactéries dans la plaque était revenu aux niveaux de base et la résistance des bactéries de la plaque au gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) était égale à celle de base.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est un irrigant antimicrobien utilisé comme antiseptique pour la peau dans le secteur de la santé.


Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est utilisé comme bain de bouche germicide pour traiter les bactéries buccales et la gingivite.
Le Gluconate de Chlorhexidine 20% (CHG) est utilisé pour son action antiseptique surtout en dentisterie et en soins dentaires, ainsi que pour le nettoyage et la désinfection des plaies.


Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG), par exemple, est un antiseptique à large spectre largement utilisé, qui a une action et une capacité antiseptiques plus rapides et plus longues que les iodophores.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est incolore à jaune clair, presque clair et légèrement collant.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE 20% (CHG) :
Le Gluconate de Chlorhexidine 20 % (CHG) est un liquide incolore à jaune clair, presque clarifié et légèrement collant, inodore.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est miscible à l'eau, dissous dans l'éthanol ou le propanol.



INDICATIONS ET UTILISATION DU GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE 20% (CHG) :
Le rince-bouche au gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est indiqué pour une utilisation entre les visites chez le dentiste dans le cadre d'un programme professionnel de traitement de la gingivite caractérisée par une rougeur et un gonflement des gencives, y compris un saignement gingival au sondage.
Le rince-bouche au gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) n'a pas été testé chez les patients atteints de gingivite ulcéreuse nécrosante aiguë (ANUG).



STRUCTURE CHIMIQUE DU GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE 20% (CHG) :
Gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) - Pharmacologie clinique
Le rince-bouche au gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) fournit une activité antimicrobienne pendant le rinçage buccal.

La signification clinique des activités antimicrobiennes du rince-bouche au gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) n’est pas claire.
L'échantillonnage microbiologique de la plaque a montré une réduction générale du nombre de certaines bactéries analysées, à la fois aérobies et anaérobies, allant de 54 à 97 % après six mois d'utilisation.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE 20% (CHG) :
*Gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) Aspect :
Le Gluconate de Chlorhexidine 20 % (CHG) est un liquide incolore à jaune clair, presque clarifié et légèrement collant, inodore.
*Gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) Solubilité :
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est miscible à l'eau, dissous dans l'éthanol ou le propanol.



INDUSTRIES DU GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE 20% (CHG) :
*Les ingrédients pharmaceutiques actifs,
*Cosmétiques et soins personnels,
*Ménage,
*Industriel & Institutionnel



COMBIEN DE TEMPS DEVEZ-VOUS UTILISER LE GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE 20 % (CHG) ?
Combien de temps devez-vous utiliser le gluconate de chlorhexidine ?
La durée d'utilisation du gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) dépendra de l'affection pour laquelle il est prescrit.
Si vous utilisez du gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) pour traiter une maladie des gencives (gingivite), vous pouvez l'utiliser pendant un mois.
Si le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est utilisé pour les aphtes et le muguet, ce bain de bouche peut être utilisé jusqu'à 2 jours après le soulagement des symptômes.



EST-CE QUE LE GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE 20 % (CHG) TÂCHE LES DENTS ?
Oui, même si cela ne se produit pas chez tout le monde, le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) peut tacher vos dents et votre langue.
La coloration n'est pas permanente et peut disparaître après l'arrêt du traitement.
Se brosser les dents avec un dentifrice ordinaire avant d'utiliser le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) peut prévenir les taches.
Vous devez également éviter les aliments et les boissons contenant des tanins comme le thé et le café.



SOLUBILITÉ DU GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE 20% (CHG) :
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est miscible à l'eau, à l'éthanol et à l'acétone.



NOTES DE GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE 20% (CHG) :
Conservez le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) dans un endroit frais.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est sensible à la lumière.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est incompatible avec les agents oxydants forts.



CARACTÉRISTIQUES DU GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE 20% (CHG) :
*Fabriqué dans une installation dédiée dans un environnement à humidité contrôlée
*Approuvé par le DMF américain, inspecté régulièrement par la FDA américaine
*Stock maintenu à l'échelle mondiale
*Fabriqué tout au long de l'année offrant une sécurité d'approvisionnement



EST-CE QUE LE GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE 20 % (CHG) AIDE LA MAUVAISE HAUTE haleine ?
Oui, le Gluconate de Chlorhexidine 20 % (CHG) est efficace pour réduire la mauvaise haleine, qui persiste environ 3 heures.
Cependant, le risque de coloration des dents et d'altération du goût doit être pris en compte avant de commencer à utiliser le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG).
Utilisez également judicieusement le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG).



COMMENT UTILISER LE GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE 20 % (CHG) ?
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) doit être utilisé selon les besoins.
Le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) est généralement utilisé deux fois par jour.
Rincer abondamment la bouche pendant environ 1 minute avec 10 ml de bain de bouche au Gluconate de Chlorhexidine 20 % (CHG).
Après rinçage, expulsez le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) de votre bouche.



QUELLES PRÉCAUTIONS À SUIVRE LORS DE L'UTILISATION DU GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE 20 % (CHG) ?
L’utilisation de dentifrices immédiatement après le bain de bouche peut interférer avec le bon fonctionnement du bain de bouche.
Utilisez le Gluconate de Chlorhexidine 20 % (CHG) avant le bain de bouche ou à un autre moment de la journée.
Rincez-vous toujours la bouche avant d’utiliser le bain de bouche.



COMMENT UTILISER LE RINCE-BOUCHE DE CHLORHEXIDINE GLUCONATE 20 % (CHG) :
Comment utiliser le bain de bouche au gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) :
Rincez-vous la bouche avec du gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) après vous être brossé les dents selon les directives de votre médecin, généralement deux fois par jour (après le petit-déjeuner et au coucher).
Mesurez 1/2 once (15 millilitres) de gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) à l'aide de la tasse à mesurer fournie.

Agitez le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) dans votre bouche pendant 30 secondes, puis recrachez-le.
N'avalez pas le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) et ne le mélangez pas avec toute autre substance.
Après avoir utilisé le gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG), attendez au moins 30 minutes avant de vous rincer la bouche avec de l'eau ou un rince-bouche, de vous brosser les dents, de manger ou de boire.



CONTRE-INDICATIONS DU GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE 20% (CHG) :
Le rince-bouche au gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) ne doit pas être utilisé par les personnes connues pour être hypersensibles au gluconate de chlorhexidine ou à d'autres ingrédients de la formule.



COMMENT UTILISER LE GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE 20% (CHG) LES CHIFFONS ?
Le bain de gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) doit être effectué au moins six heures avant l'intervention chirurgicale, mais pas plus de 24 heures avant l'intervention chirurgicale.
Avant de commencer, votre infirmière vous fournira le nombre adéquat de lingettes et vous indiquera où les utiliser sur votre enfant :

Suivez ces étapes:
*Retirez toutes les selles des fesses de votre enfant avant de les essuyer avec des chiffons au gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG).
*Lavez-vous les mains avec de l’eau tiède savonneuse ou utilisez un désinfectant pour les mains.
*N'utilisez pas les lingettes sur le visage ou la tête de votre enfant.
*Les lingettes au gluconate de chlorhexidine 20 % (CHG) sont destinées à un usage externe uniquement.
*NE PAS utiliser de chiffons sur des plaies ouvertes, des incisions ouvertes, des zones muqueuses (lèvres, nez, bouche, anus, vagin ou pointe du pénis).
*Essuyez les chiffons en effectuant un mouvement circulaire ou de va-et-vient sur la peau.
*Laisser sécher à l’air.
*NE PAS essuyer la peau avec une serviette.
*Vérifiez que le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) ne reste pas humide entre les plis cutanés du cou ou à d'autres endroits du corps.
*Jetez les chiffons secs à la poubelle.
*Ne pas rincer les chiffons.



PHARMACOCINÉTIQUE DU GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE 20% (CHG) :
Les études pharmacocinétiques avec le rince-bouche au gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) indiquent qu'environ 30 % de l'ingrédient actif, le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG), est retenu dans la cavité buccale après le rinçage.

Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est lentement libéré dans les liquides buccaux.
Des études menées sur des sujets humains et des animaux démontrent que le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est mal absorbé par le tractus gastro-intestinal.

Le taux plasmatique moyen de gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) a atteint un pic de 0,206 µg/g chez l'homme 30 minutes après avoir ingéré une dose de 300 mg du médicament.
Des niveaux détectables de gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) n'étaient pas présents dans le plasma de ces sujets 12 heures après l'administration du composé.
L'excrétion du gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) s'est produite principalement par les selles (~ 90 %).
Moins de 1 % du gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) ingéré par ces sujets a été excrété dans l'urine.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE 20% (CHG) :
Formule : C₂₂H₃₀Cl₂N₁₀•2C₆H₁₂O₇
PM : 897,76 g/mol
Température de stockage : Réfrigérateur
Numéro MDL : MFCD00083599
Numéro CAS : 18472-51-0
ONU : 3082
ADR : 9,III
Formule moléculaire : C22H30Cl2N10•2C6H12O7
Masse moléculaire : 897,762 g/mol
Numéro CAS : 18472-51-0
Formule : C₂₂H₃₀Cl₂N₁₀•2C₆H₁₂O₇
PM : 897,76 g/mol
Température de stockage : Réfrigérateur

Numéro MDL : MFCD00083599
Numéro CAS : 18472-51-0
ONU : 3082
ADR : 9,III
État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Non applicable
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,06 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés oxydantes : aucune

Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect : Liquide jaune clair et presque clarifié légèrement collant, inodore
Analyse (GLC%) : 19,0 %-21,0 %
Densité relative : 1.050-1.070
Identifiez la réaction : ①②③ devrait être positif
Valeur PH: 5,5-7,0 6,1
État physique : Liquide clair incolore à jaune pâle
Point de fusion/point de congélation : 134ºC
Point d'ébullition ou point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 699,3 ºC à 760 mmHg
Limite inférieure et supérieure d'explosivité / limite d'inflammabilité: aucune donnée disponible
Point d'éclair : 376,7 ºC

Pression de vapeur : 0 mmHg à 25°C
Densité et/ou densité relative : 1,06 g/mLat 25°C(lit.)
Poids moléculaire : 897,76
Formule moléculaire : C22H30Cl2N10.2C6H12O7
SOURIRES canoniques : C1=CC(=CC=C1NC(=NC(=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC2=CC=C(C=C2)Cl)N)N)Cl.C(C( C(C(C(C(=O)O)O)O)O)O)OC(C(C(C(C(C(=O)O)O)O)O)O)O
InChI : InChI=1S/C22H30Cl2N10.2C6H12O7/c23-15-5-9-17(10-6-15)31-21(27)33-19(25)29-13-3-1-2-4- 14-30-20(26)34-22(28)32-18-11-7-16(24)8-12-18
2*7-1-2(8)3(9)4(10)5(11)6(12)13/h5-12H,1-4,13-14H2,(H5,25,27,29,31 ,33)(H5,26,28,30,32,34);2*2-5,7-11H,1H2,(H,12,13)/t;2*2-,3-,4+, 5-/m.11/s1
InChIKey : YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N
Point d'ébullition : 699,3 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 134 °C
Point d'éclair : 376,7 ºC

Pureté : ≥95 %
Densité : 1,060 g/mL à 25 °C
Solubilité : Soluble dans le DMSO, l'eau
Aspect : Poudre
Stockage : Conserver à -20°C
EINECS : 242-354-0
Code SH : 3004909090
Journal P : -0,70240
MDL : MFCD00083599
PSA : 444,48
Nom du produit : gluconate de chlorhexidine
N° CAS : 18472-51-0

Formule moléculaire : C22H30Cl2N10.2C6H12O7
InChIKeys : InChIKey=KUXUALPOSMRJSW-IFWQJVLJSA-N
Poids moléculaire : 897,75700
Masse exacte : 896,32000
Code HS : 3004909090
PSA : 444.48000
XLogP3 : -0,70240
Apparence : Liquide clair incolore à jaune pâle
Densité : 1,06 (20 % aq.)
Point de fusion : 134 ºC
Point d'ébullition : 699,3 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 376,7 ºC
Conditions de stockage : 2-8 ºC
Pression de vapeur : 0 mmHg à 25°C

Couleur: Incolore
Densité : 1,06 g/mL
Plage de pourcentage de dosage : 20 % p/v aq. solen.
Sensibilité : sensible à la lumière
Poids de la formule : 897,76
Concentration ou composition : 20 % p/v aq. solen.
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : Digluconate de chlorhexidine, non stérile
Forme : Liquide
Autre nom commercial : 1,6-bis(4-chloro-phénylbiguanido)hexane
Formule moléculaire : C22H30CL2N10
Poids moléculaire : 505,446

Spéc. N° : PR/CHG/18/11-00
N ° CAS. : 55-56-1
N° ONU : 3077
Classe : 9
Groupe d'emballage : III
Aspect : Liquide incolore à jaune pâle
Dosage (%) : 19 - 21
Impureté totale (%) : 3,0 max
Absorbance à 480 nm : 0,03 max
Densité relative à 20 ℃ : 1,06 - 1,07
pH (5% dans l'eau) : 5,5 - 7,0

PSA : 444.48000
XLogP3 : -0,70240
Apparence : Liquide clair incolore à jaune pâle
Densité : 1,06 (20 % aq.)
Point de fusion : 134 ºC
Point d'ébullition : 699,3 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 376,7 ºC
Conditions de stockage : 2-8 ºC
Pression de vapeur : 0 mmHg à 25°C
Nom du produit : gluconate de chlorhexidine
N° CAS : 18472-51-0
Formule moléculaire : C22H30Cl2N10.2C6H12O7
InChIKeys : InChIKey=KUXUALPOSMRJSW-IFWQJVLJSA-N
Poids moléculaire : 897,75700
Masse exacte : 896,32000
Code HS : 3004909090
Catégories : Hydrocarbures et Dérivés



PREMIERS SECOURS du GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE 20% (CHG) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE 20 % (CHG) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE 20% (CHG) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE 20 % (CHG) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION du GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE 20% (CHG) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C
Sensible à la lumière.
*Classe de stockage
Classe de stockage (TRGS 510) : 12 :
Liquides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de CHLORHEXIDINE GLUCONATE 20% (CHG) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) peut être mélangé à de l'alcool, de l'eau ou une solution de surfactant.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est un composé organochloré et un adduit au D-gluconate.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) joue un rôle d'agent antibactérien.

Numéro CAS: 18472-51-0
Formule moléculaire: C22H30Cl2N10.2C6H12O7
Poids moléculaire: 897.76
Numéro EINECS: 242-354-0

Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est fonctionnellement apparenté à une chlorhexidine.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est un désinfectant et un antiseptique de formule moléculaire C22H30Cl2N10, qui est utilisé pour la désinfection de la peau avant la chirurgie et pour stériliser les instruments chirurgicaux.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est également utilisé pour nettoyer les plaies, prévenir la plaque dentaire, traiter les infections à levures de la bouche et empêcher les cathéters urinaires de se bloquer.

Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est utilisé sous forme liquide ou en poudre.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est connu sous ses formes salines : gluconate de chlorhexidine (digluconate de chlorhexidine) et acétate de chlorhexidine (diacétate de chlorhexidine).
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est un agent antiseptique et désinfectant couramment utilisé dans les établissements de soins de santé et à diverses fins médicales.

Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est disponible en différentes concentrations, dont 20% pour des applications spécifiques.
Les effets secondaires peuvent inclure une irritation de la peau, une décoloration des dents et des réactions allergiques, bien que le risque semble être le même que celui des autres antiseptiques topiques.

Le rinçage du gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est également connu pour avoir un arrière-goût métallique amer.
Le rinçage à l'eau n'est pas recommandé car il est connu pour augmenter l'amertume.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) peut causer des problèmes oculaires en cas de contact direct.

L'utilisation de gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) pendant la grossesse semble être sans danger.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est efficace contre une gamme de micro-organismes, mais n'inactive pas les spores.

Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est entré dans l'usage médical dans les années 1950.
Chlorhexidine Gluconate 20% (CHG) est disponible en vente libre aux États-Unis.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.

Gluconate de chlorhexidine 20% (CHG) En 2020, il était le 273e médicament le plus couramment prescrit aux États-Unis, avec plus de 1 million d'ordonnances.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est un antibiotique cationique à large spectre de la famille des bis(biguanides) qui est disponible dans une gamme de concentrations et qui est utilisé en toute sécurité depuis plus de 40 ans pour diverses applications liées à la santé; mais son utilisation spécifique pour les soins du cordon ombilical a été testée de manière unique dans trois essais cliniques au Népal, au Bangladesh et au Pakistan, sous la forme de digluconate de chlorhexidine à 7,1% (CHX).

Compte tenu des résultats prometteurs des essais, l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) a ajouté en 2013 CHX à sa liste modèle de médicaments essentiels pour les enfants; et en 2014, l'OMS a publié une nouvelle directive sur les soins du cordon ombilical, qui comprenait une recommandation officielle sur l'utilisation de la chlorhexidine.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est un antiseptique à large spectre.
Le mécanisme d'action du gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) implique la déstabilisation de la membrane bactérienne externe.

Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est efficace sur les bactéries à Gram positif et à Gram négatif, bien qu'il soit moins efficace avec certaines bactéries à Gram négatif.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) a des mécanismes d'action bactéricides et bactériostatiques, le mécanisme d'action étant la perturbation de la membrane, et non l'inactivation de l'ATPase comme on le pensait auparavant.

Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est également utile contre les champignons et les virus enveloppés, bien que cela n'ait pas été étudié de manière approfondie.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est nocif à des concentrations élevées, mais il est utilisé en toute sécurité à de faibles concentrations dans de nombreux produits, tels que les rince-bouche et les solutions pour lentilles cornéennes.
La chlorhexidine, également connue sous le nom de gluconate de chlorhexidine (CHG), est un désinfectant et un antiseptique utilisé pour la désinfection de la peau avant la chirurgie et pour stériliser les instruments chirurgicaux.

Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) peut être utilisé à la fois pour désinfecter la peau du patient et les mains des prestataires de soins de santé.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est également utilisé pour nettoyer les plaies, prévenir la plaque dentaire, traiter les infections à levures de la bouche et empêcher les cathéters urinaires de se bloquer.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est utilisé sous forme liquide ou en poudre.

Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est un agent antiseptique de bactériostatis à large spectre, un agent de soins bucco-dentaires, un désinfectant, un biocide cosmétique et un agent de conservation.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est très efficace contre la plaque, la flore buccale, y compris Candida, et est actif contre les organismes à Gram positif et à Gram négatif, les anaérobies facultatifs, les aérobies et les levures.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) peut être utilisé dans le savon antiseptique, le rince-bouche qui combat la plaque, la désinfection des plaies et des brûlures, les bouffées vasomotrices, les teintures capillaires et les agents de blanchiment, le maquillage et d'autres produits de soins de la peau et des cheveux.

Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est principalement disponible dans les produits en vente libre pour nettoyer et préparer la peau avant la chirurgie et avant les injections afin d'aider à réduire les bactéries qui peuvent potentiellement causer des infections cutanées.
Ces produits sont disponibles sous forme de solutions, de lavages, d'éponges et d'écouvillons et sous de nombreuses marques différentes.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG), un antibiotique cationique à large spectre de la famille des bis(biguanides), est un agent antiseptique et désinfectant.

Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est efficace contre un large éventail de bactéries, certains champignons et certains virus, et un agent de prévention de la gingivite.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) inhibe l'utilisation de l'oxygène, ce qui entraîne une réduction de l'ATP bactérien.
Les produits ophtalmiques commerciaux ont utilisé cet agent pour remplacer le thimérosal comme agent de conservation; Cependant, il peut causer une irritation de la peau.

Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est principalement utilisé comme antiseptique/désinfectant topique dans la cicatrisation des plaies, aux sites de cathétérisme, dans diverses applications dentaires et dans les gommages chirurgicaux.
Chlorhexidine Gluconate 20% (CHG) a été utilisé pour étudier comment les huiles essentielles améliorent l'antisepsie cutanée lorsqu'elles sont combinées avec le digluconate de chlorhexidine et est utilisé pour les études de perméation cutanée.
Il a été démontré que le rinçage chronique à la chlorhexidine diminue la salinité du NaCl et l'amertume de la quinine.

Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) utilisé en conjonction avec le bromure de cétyltriméthylammonium (CTAB) peut augmenter son efficacité.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) fournit un effet antimicrobien persistant, ce qui signifie qu'il continue à agir pendant une période prolongée après l'application.
Cet effet résiduel aide à maintenir une charge microbienne réduite sur la peau ou la surface.

Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est souvent utilisé en combinaison avec de l'alcool dans les désinfectants pour les mains et les antiseptiques pour la peau.
L'alcool améliore l'action antimicrobienne rapide, tandis que CHG fournit un effet plus durable.
Bien que la CHG soit efficace contre de nombreux micro-organismes, le développement d'une résistance microbienne à la CHG suscite des inquiétudes.

La résistance est moins fréquente avec CHG qu'avec d'autres agents antimicrobiens, mais c'est toujours une considération importante dans les milieux de soins de santé.
Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques au gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG).

Les réactions allergiques peuvent inclure des rougeurs cutanées, des démangeaisons ou des éruptions cutanées.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est essentiel pour que les professionnels de la santé soient conscients des allergies et des sensibilités des patients afin d'éviter les effets indésirables.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est disponible sous diverses formes, y compris des solutions liquides, des gels, des mousses et des lingettes.

Le choix de la formulation dépend de l'utilisation prévue et des préférences des fournisseurs de soins de santé.
L'utilisation du gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est soutenue par la recherche clinique et les lignes directrices élaborées par les organisations de soins de santé et les organismes de réglementation, tels que les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) et l'Organisation mondiale de la santé (OMS).

Dans certaines applications, telles que les rinçages oraux ou la préparation chirurgicale de la peau, le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) peut nécessiter un rinçage à l'eau stérile ou à une solution saline après application, selon le protocole spécifique.
Certains produits de gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG), comme certains nettoyants pour la peau ou bains de bouche, sont disponibles sans ordonnance et peuvent être achetés en vente libre pour un usage personnel.

Densité: 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur: 0.005Pa à 25°C
température de stockage: 2-8 °C
Solubilité: Eau: Soluble50% (p/v)
forme: Liquide
couleur: Incolore
Viscosité: 2.51mm2 / s
Solubilité dans l'eau : 750g/L à 20°C
λmax: 257nm (H2O) (lit.)
Sensible : Sensible à la lumière
Merck. 14,2091
InChIKey: YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N
LogP : -1,81 à 20,7°C

Les rince-bouche MChlorhexidine Gluconate 20% (CHG) sont parfois prescrits pour les patients atteints de certains problèmes de santé buccodentaire ou avant des procédures dentaires.
Ils peuvent aider à réduire le nombre de bactéries dans la bouche et peuvent être recommandés pour les patients atteints de maladie parodontale ou qui sont à risque d'infection après une chirurgie buccale.
Dans certains cas, une solution diluée de CHG est utilisée dans les milieux ophtalmiques pour les procédures de soins oculaires, telles que la préparation de l'œil avant la chirurgie.

Certaines personnes peuvent éprouver une sécheresse de la peau, une irritation ou une décoloration avec l'utilisation prolongée ou fréquente de gluconate de chlorhexidine 20% (CHG).
Gluconate de chlorhexidine 20% (CHG) est essentiel pour surveiller l'état de la peau lors de l'utilisation de CHG et cesser l'utilisation si des effets indésirables se produisent.

Bien que le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) soit généralement considéré comme sûr pendant la grossesse et l'allaitement, il est conseillé de consulter un fournisseur de soins de santé avant d'utiliser des produits contenant du CHG dans ces situations afin d'assurer la meilleure approche pour les circonstances individuelles.
Les fournisseurs de soins de santé éduquent souvent les patients sur l'utilisation appropriée de CHG, en particulier lorsqu'il est prescrit pour un usage à domicile.
Les patients doivent être informés de la technique d'application correcte, de la durée et de tout effet secondaire potentiel.

Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est parfois associé à d'autres ingrédients actifs ou agents antimicrobiens dans des produits à des fins spécifiques.
Par exemple, le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) peut être trouvé en combinaison avec la sulfadiazine d'argent dans les pansements pour le soin des brûlures.

Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est connu pour avoir un certain impact sur l'environnement lorsqu'il pénètre dans les eaux usées.
Des recherches sont en cours sur les effets environnementaux du gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) et des efforts sont déployés pour atténuer sa présence dans les systèmes d'eau.
L'utilisation de produits contenant du gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est soumise à une surveillance réglementaire dans de nombreux pays.

Les organismes de santé et les organismes de réglementation fournissent des conseils sur son utilisation sûre et efficace.
Les produits contenant du gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) et des CHG sont généralement disponibles dans les établissements de soins de santé, les pharmacies et les magasins en ligne.
La disponibilité peut varier en fonction de votre emplacement et des réglementations locales.

Agent antimicrobien cationique à large spectre appartenant à la famille des bis(biguanides).
Le mécanisme d'action du gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) implique la déstabilisation de la membrane bactérienne externe.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est principalement utilisé comme antiseptique/désinfectant topique dans la cicatrisation des plaies, aux sites de cathétérisme, dans diverses applications dentaires et dans les gommages chirurgicaux.

Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) (Hibiclens) est le plus efficace d'une série de biguanides antibactériens développés à l'origine en Grande-Bretagne.
Les propriétés antimicrobiennes des biguanides ont été découvertes à la suite de tests antérieurs de ces composés en tant qu'agents antipaludiques possibles.
Bien que les biguanides ne soient techniquement pas des composés d'ammonium bisquaternaire et, par conséquent, devraient probablement être classés séparément, ils partagent de nombreuses propriétés physiques, chimiques et antimicrobiennes avec les tensioactifs cationiques.

Les thébiguanides sont fortement basiques et existent sous forme de dications au pH physiologique.
Dans la chlorhexidine, les charges positives sont contrebalancées par des anions gluconate (non représentés).
Tensioactifs likecationiques, ceux-ci subissent une inactivation lorsqu'ils sont mélangés avec des détergents anioniques et des anions complexes tels que le phosphate, le carbonate et le silicate.

Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) a une activité antibactérienne à large spectre, mais n'est pas actif contre les bactéries, les spores ou les virus acido-résistants.
Gluconate de chlorhexidine 20% (CHG) a été utilisé pour des utilisations topiques telles que la désinfection préopératoire de la peau, l'irrigation des plaies, les bains de bouche et la désinfection générale.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) n'est pas absorbé par la peau ou les muqueuses et ne provoque pas de toxicité systémique.

Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG), par exemple, est un antiseptique à large spectre largement utilisé, qui a une action et une capacité antiseptiques plus rapides et à action plus longue que les iodophres.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est un agent antiseptique dont il a été démontré qu'il diminue la flore microbienne de la peau et prévient le risque d'infection dans divers contextes, notamment comme agent préparatoire cutané pour les interventions chirurgicales et pour l'insertion de dispositifs d'accès vasculaire, comme gommage chirurgical des mains et pour l'hygiène buccale.

Il a été démontré que le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) réduit la plaque dans la cavité buccale, il s'est avéré efficace pour minimiser les épisodes septiques dans la cavité buccale lorsqu'il est utilisé avec d'autres agents chimiothérapeutiques.
Gluconate de chlorhexidine 20% (CHG) L'efficacité de la chlorhexidine est documentée dans de nombreux essais cliniques contrôlés montrant une diminution de 50% à 60% de la plaque, une réduction de 30% à 45% de la gingivite et une réduction du nombre de bactéries buccales.

L'efficacité de la chlorhexidine provient de sa capacité à se lier aux tissus buccaux et à libérer lentement dans la cavité buccale.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est un antiseptique à large spectre.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) a été largement utilisé dans une gamme d'applications, y compris le soin des plaies, le lavage des mains, la douche corporelle préopératoire, l'hygiène buccale et la désinfection générale.

L'OMS a reconnu le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) comme un antimicrobien approprié pour les soins néonatals.
Selon les lignes directrices de l'OMS pour les soins du cordon ombilical, l'application quotidienne de chlorhexidine (solution ou gel aqueux de digluconate de chlorhexidine à 7,1 %, délivrant 4 % de chlorhexidine libre) sur le moignon du cordon ombilical au cours de la première semaine de vie est recommandée pour les nouveau-nés nés à la maison dans des milieux où la mortalité néonatale est élevée (30 décès néonatals ou plus pour 1 000 naissances vivantes).
Des soins du cordon ombilical propres et secs sont recommandés pour les nouveau-nés nés dans des établissements de santé et à domicile dans des contextes de faible mortalité néonatale.

Gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) L'utilisation de chlorhexidine dans les milieux à faible mortalité néonatale ne réduit pas de façon significative le taux de mortalité néonatale, mais ne peut être envisagée que pour remplacer l'application d'une substance traditionnelle nocive, comme la bouse de vache, sur le moignon du cordon.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est un biguanide antimicrobien à large spectre utilisé comme antiseptique topique et dans la pratique dentaire pour le traitement des affections dentaires inflammatoires causées par des micro-organismes.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est l'un des agents antiseptiques pour la peau et les muqueuses les plus couramment utilisés aujourd'hui.

La molécule elle-même est un bis-guanure cationique constitué de deux cycles 4-chlorophényle et de deux groupes biguanide reliés par une chaîne centrale d'hexaméthylène.
La chlorhexidine topique pour la désinfection, ainsi que les rince-bouche pour usage dentaire, sont actifs contre un large éventail d'agents pathogènes, y compris les bactéries, les levures et les virus.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) a été développé au Royaume-Uni par Imperial Chemical Industries au début des années 19509 et a été introduit aux États-Unis dans les années 1970.

La FDA a retiré son approbation pour l'utilisation de la teinture topique de gluconate de chlorhexidine 20% (CHG) 0,5%, en raison d'un nombre important de rapports concernant des brûlures chimiques et thermiques associées à l'utilisation de ce produit.
D'autres formulations de chlorhexidine continuent d'être disponibles.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est actif contre les organismes à Gram positif et à Gram négatif, les anaérobies facultatifs, les aérobies et les levures.

Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est particulièrement efficace contre les bactéries à Gram positif (à des concentrations ≥ 1 μg/L). Des concentrations significativement plus élevées (10 à plus de 73 μg/mL) sont nécessaires pour les bactéries et les champignons à Gram négatif.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est inefficace contre les poliovirus et les adénovirus.
L'efficacité contre les virus de l'herpès n'a pas encore été établie sans équivoque.

Il existe des preuves solides que le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est plus efficace que la povidone iodée pour une chirurgie propre.
Les preuves montrent que le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est un antiseptique efficace pour la chirurgie des membres supérieurs.
Les métadonnées couvrant plusieurs décennies montrent que l'efficacité de la chlorhexidine (contre les organismes qui causent une infection du site chirurgical) n'a pas changé, dissipant les inquiétudes concernant la résistance émergente.

La chlorhexidine ne répond pas aux spécifications européennes actuelles pour un désinfectant pour les mains.
Dans les conditions d'essai de la norme européenne EN 1499, aucune différence significative d'efficacité n'a été constatée entre une solution à 4% de digluconate de chlorhexidine et du savon.
Aux États-Unis, entre 2007 et 2009, le Hunter Holmes McGuire Veterans Administration Medical Center a mené un essai randomisé en grappes et a conclu que le bain quotidien des patients dans les unités de soins intensifs avec des débarbouillettes saturées de gluconate de chlorhexidine réduisait le risque d'infections nosocomiales.

La question de savoir si une exposition prolongée pendant de nombreuses années peut avoir un potentiel cancérogène n'est toujours pas claire.
La recommandation de la Food and Drug Administration des États-Unis est de limiter l'utilisation d'un rince-bouche au gluconate de chlorhexidine à un maximum de six mois.

Lorsqu'elle est ingérée, la chlorhexidine est mal absorbée dans le tractus gastro-intestinal et peut causer une irritation de l'estomac ou des nausées.
S'il est aspiré dans les poumons à une concentration suffisamment élevée, comme indiqué dans un cas, il peut être mortel en raison du risque élevé de syndrome de détresse respiratoire aiguë.

Utilise
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est un agent de conservation généralement utilisé à des concentrations de 0,01 à 0,1% pour protéger contre les bactéries.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est instable à haute température.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est plus largement utilisé en Europe qu'aux États-Unis.

Hydrogénolyse des liaisons benzyl-azote.
Chlorhexidine Gluconate 20% (CHG) est un irrigant antimicrobien qui est utilisé comme antiseptique pour la peau dans l'industrie de la santé.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est utilisé dans les hôpitaux pour prévenir l'infection des patients pendant les chirurgies et peut également être trouvé dans les bains de bouche.

Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est principalement utilisé comme antiseptique/désinfectant topique dans la cicatrisation des plaies, aux sites de cathétérisme, dans diverses applications dentaires et dans les gommages chirurgicaux.
La forme de sel de gluconate de chlorhexidine 20% (CHG), un composé de biguanide utilisé comme agent antiseptique avec une activité antibactérienne topique.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est chargé positivement et réagit avec la surface des cellules microbiennes chargées négativement, détruisant ainsi l'intégrité de la membrane cellulaire.

Par la suite, le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) pénètre dans la cellule et provoque une fuite de composants intracellulaires conduisant à la mort cellulaire.
Étant donné que les bactéries à Gram positif sont plus chargées négativement, elles sont plus sensibles à cet agent.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est un agent antiseptique de bactériostatis à large spectre, un agent de soins bucco-dentaires, un désinfectant, un biocide cosmétique et un agent de conservation.

Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est très efficace contre la plaque, la flore buccale, y compris Candida, et est actif contre les organismes à Gram positif et à Gram négatif, les anaérobies facultatifs, les aérobies et les levures.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) peut être utilisé dans le savon antiseptique, le rince-bouche qui combat la plaque, la désinfection des plaies et des brûlures, les bouffées vasomotrices, les teintures capillaires et les agents de blanchiment, le maquillage et d'autres produits de soins de la peau et des cheveux.

Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, cosmétiques et produits de soins personnels, parfums et parfums, produits de traitement de l'air, biocides (p. ex. désinfectants, produits antiparasitaires) et vernis et cires.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est utilisé dans les domaines suivants: formulation de mélanges et / ou reconditionnement et services de santé.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est utilisé pour la fabrication de : pâtes, papiers et produits de papier, produits alimentaires et .

Le rejet dans l'environnement de gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle: dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels et dans la production d'articles.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est utilisé comme agent antiseptique oral et agent antimicrobien.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est un ingrédient actif dans les bains de bouche germicides, les shampooings pour animaux de compagnie, les lubrifiants chirurgicaux, les lingettes et le savon pour les mains.

Chlorhexidine Gluconate 20% (CHG) est utilisé dans l'étude pour connaître le rôle des huiles essentielles dans l'amélioration de l'antisepsie cutanée.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) joue un rôle essentiel en tant que désinfectant et conservateur dans les produits pharmaceutiques.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est également utilisé comme additif dans les cosmétiques tels que les crèmes, les dentifrices et les déodorants.

Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est utilisé dans les désinfectants (désinfection de la peau et des mains), les cosmétiques (additif aux crèmes, dentifrices, déodorants et antisudorifiques) et les produits pharmaceutiques (conservateur dans les gouttes ophtalmiques, substance active dans les pansements et les bains de bouche antiseptiques).
Une revue Cochrane de 2019 a conclu que, sur la base de données probantes d'un niveau de confiance très faible chez les personnes gravement malades, « il n'est pas clair si le bain avec de la chlorhexidine réduit les infections nosocomiales, la mortalité ou la durée du séjour en unité de soins intensifs, ou si l'utilisation de chlorhexidine entraîne davantage de réactions cutanées ».

En endodontie, le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) a été utilisé pour l'irrigation du canal radiculaire et comme pansement intracanal, mais a été remplacé par l'utilisation d'eau de Javel à l'hypochlorite de sodium dans une grande partie du monde développé.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est souvent utilisé pour désinfecter la peau avant les interventions chirurgicales afin de réduire le risque d'infections du site opératoire.
Les chirurgiens et les professionnels de la santé peuvent appliquer CHG sur la peau du patient dans la zone où la chirurgie doit être effectuée.

Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) peut être utilisé pour nettoyer la peau autour des cathéters veineux centraux ou des cathéters centraux afin de prévenir les infections de la circulation sanguine (infections de la circulation sanguine liées au cathéter).
À des concentrations plus faibles (généralement de 0,12 % à 2 %), le CHG est utilisé dans les bains de bouche et les rince-bouche pour la prévention et le traitement des infections dentaires et buccales, telles que la gingivite et la parodontite.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) peut être trouvé dans certains désinfectants pour les mains et savons pour l'hygiène des mains chez les travailleurs de la santé.

Dans certains cas, le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) peut être utilisé dans le cadre des protocoles de soins des plaies, en particulier pour les plaies chroniques ou celles à risque d'infection.
Il est important d'utiliser le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) sous la direction d'un professionnel de la santé ou selon les instructions spécifiques fournies sur l'étiquette du produit, car la concentration et la méthode d'application peuvent varier en fonction de l'utilisation prévue.

Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) ne doit pas être ingéré, et les personnes ayant des allergies ou des sensibilités connues à l'HPC doivent éviter les produits qui en contiennent.
Gluconate de chlorhexidine 20% (CHG) L'utilisation d'un rince-bouche à base de chlorhexidine en combinaison avec des soins dentaires normaux peut aider à réduire l'accumulation de plaque et à améliorer la gingivite légère.
Il n'y a pas suffisamment de preuves pour déterminer l'effet dans la gingivite modérée à sévère.

L'utilisation du gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) comme rince-bouche a un certain nombre d'effets indésirables, notamment des dommages à la muqueuse buccale, une décoloration des dents, une accumulation de tartre et une altération du goût.
La coloration extrinsèque des dents se produit lorsque le rinçage à la chlorhexidine a été utilisé pendant 4 semaines ou plus.
Des bains de bouche contenant du gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) qui tachent moins les dents que la solution classique ont été développés, dont beaucoup contiennent du zinc chélaté.

Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est un cation qui interagit avec les composants anioniques du dentifrice, tels que le laurylsulfate de sodium et le monofluorophosphate de sodium, et forme des sels de faible solubilité et d'activité antibactérienne réduite.
Par conséquent, pour renforcer l'effet antiplaque du gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG), « il semble préférable que l'intervalle entre le brossage des dents et le rinçage avec CHX [chlorhexidine] soit supérieur à 30 minutes, prudemment proche de 2 heures après le brossage ».

Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est utilisé pour l'antisepsie cutanée dans divers milieux de soins de santé, par exemple avant l'insertion de cathéters intraveineux, avant la chirurgie ou avant le prélèvement sanguin pour les tests diagnostiques.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) aide à réduire le risque d'introduction de micro-organismes pathogènes dans la circulation sanguine.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est utilisé pour désinfecter la peau avant les interventions chirurgicales afin de réduire le risque d'infections du site opératoire.

Les professionnels de la santé utilisent CHG pour nettoyer la peau autour des cathéters veineux centraux afin de prévenir les infections sanguines liées aux cathéters.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est appliqué sur le site de sortie des sondes urinaires à demeure pour prévenir les infections des voies urinaires (IVU).
À des concentrations plus faibles, le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est utilisé dans les bains de bouche et les rince-bouche pour prévenir et traiter les infections dentaires et buccales, telles que la gingivite et la parodontite.

Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) peut être trouvé dans certains désinfectants pour les mains et savons pour l'hygiène des mains chez les travailleurs de la santé.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) peut être utilisé dans le cadre des protocoles de soins des plaies, en particulier pour les plaies chroniques ou celles à risque d'infection.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est utilisé dans le cadre des protocoles de contrôle des infections dans les hôpitaux et les établissements de santé.

Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) peut être utilisé pour désinfecter les surfaces, l'équipement et les instruments.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est utilisé en médecine vétérinaire à des fins similaires, y compris la préparation préopératoire de la peau et le soin des plaies chez les animaux.

Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est un outil essentiel dans la prévention des infections associées aux soins de santé (IAS), qui sont des infections que les patients peuvent contracter en recevant des soins médicaux dans les hôpitaux ou autres établissements de santé.
Chlorhexidine gluconate 20% (CHG) peut être un ingrédient dans les médicaments topiques sur ordonnance pour certaines affections cutanées, telles que l'acné ou les infections fongiques.
Dans les contextes ophtalmiques, une solution diluée de CHG peut être utilisée pour les procédures de soins oculaires, telles que la préparation de l'œil avant la chirurgie.

Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) peut être trouvé en combinaison avec d'autres ingrédients actifs dans les pansements utilisés pour le traitement des brûlures.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) peut être utilisé pour nettoyer le site de sortie des cathéters urinaires à demeure ou d'autres types de cathéters afin de prévenir les infections des voies urinaires (IVU) et d'autres complications.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est utilisé dans le cadre des protocoles de contrôle des infections dans les hôpitaux et les établissements de santé.

Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) peut être utilisé pour désinfecter les surfaces, l'équipement et les instruments.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est également utilisé en médecine vétérinaire à des fins similaires, y compris la préparation préopératoire de la peau et le soin des plaies chez les animaux.
En plus de ses applications médicales et de soins de santé, le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) peut être trouvé dans certains produits de soins personnels en vente libre, tels que les savons antibactériens et les nettoyants pour la peau.

Chlorhexidine gluconate 20% (CHG) peut être un ingrédient dans les médicaments topiques sur ordonnance pour certaines affections cutanées, telles que l'acné ou les infections fongiques.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) est un outil essentiel dans la prévention des infections associées aux soins de santé (IAS), qui sont des infections que les patients peuvent contracter en recevant des soins médicaux dans les hôpitaux ou autres établissements de santé.
L'utilisation appropriée du gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) peut aider à réduire l'incidence des IASS.

Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est utilisé comme nettoyant pour la peau pour les gommages chirurgicaux, comme nettoyant pour les plaies cutanées, pour la préparation préopératoire de la peau et pour les rince-mains germicides.
Les gouttes ophtalmiques Chlorhexidine Gluconate 20% (CHG) ont été utilisées comme traitement pour les yeux atteints de kératite à Acanthamoeba.

Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) est très efficace pour les pays pauvres comme le Népal et son utilisation augmente dans le monde pour traiter le cordon ombilical.
Une revue Cochrane de 2015 a fourni des preuves de haute qualité selon lesquelles, dans le cadre communautaire, les soins de la peau ou du cordon ombilical à la chlorhexidine peuvent réduire l'incidence de l'omphalite (inflammation du cordon ombilical) de 50 % et la mortalité néonatale de 12 %.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) peut être utilisé pour nettoyer le site de sortie des fistules artérioveineuses (AV) ou des greffes utilisées en hémodialyse afin de réduire le risque d'infections.

Dans les unités de soins intensifs, le CHG peut être utilisé dans le cadre de protocoles de bain quotidiens pour réduire la colonisation de micro-organismes potentiellement nocifs sur la peau, en particulier chez les patients gravement malades.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) peut être utilisé pour l'antisepsis cutané et les soins du cordon ombilical dans les unités néonatales de soins intensifs (USIN) afin de protéger les nourrissons prématurés ou malades contre les infections.

Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) peut être utilisé dans les soins des patients brûlés, en particulier pour nettoyer et désinfecter les brûlures afin de prévenir l'infection.
Avant la chirurgie, CHG est appliqué sur la peau du patient dans la zone chirurgicale pour réduire le risque d'infections du site opératoire (SSI).

Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) peut être utilisé pour nettoyer la peau autour des cathéters centraux insérés par voie périphérique (CCIP) ou d'autres cathéters intravasculaires pour prévenir les infections.
Dans certains cas, des produits contenant du gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) sont utilisés pour nettoyer et désinfecter l'équipement et les appareils respiratoires, comme les nébuliseurs et les composants des ventilateurs.

Dans certaines situations, le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) peut être utilisé pour décoloniser les patients porteurs de bactéries multirésistantes, telles que le Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM), afin de réduire le risque de transmission.
Dans les régions où la prévalence de certaines infections est élevée, comme le SARM, le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) peut être utilisé dans les milieux communautaires pour prévenir les infections, en particulier dans les populations à risque élevé.

Les dentistes et les chirurgiens buccaux peuvent utiliser le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) comme rinçage préopératoire avant les procédures de chirurgie buccale et pour les soins bucco-dentaires post-chirurgicaux.
Des lingettes ou des solutions de gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) peuvent être incluses dans les trousses de SMU pour la désinfection de l'équipement et des fournitures utilisés dans les soins préhospitaliers.
Lors d'épidémies de maladies infectieuses dans les établissements de santé, le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) peut être utilisé comme mesure supplémentaire pour le contrôle des infections.

Profil d'innocuité :
Certaines personnes peuvent éprouver des réactions cutanées au gluconate de chlorhexidine 20% (CHG), telles que rougeur, démangeaisons, éruption cutanée ou dermatite de contact.
Les réactions allergiques sont plus probables avec une utilisation prolongée ou fréquente, en particulier lors de l'utilisation de solutions de gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) à des concentrations plus élevées.
Le gluconate de chlorhexidine à 20% (CHG) ne doit pas entrer en contact avec les yeux, car il peut causer de l'irritation et de l'inconfort.

Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) ne doit pas être ingéré ou appliqué sur les muqueuses, telles que la bouche, les yeux ou les parties génitales, car il peut causer une irritation.
L'utilisation prolongée ou répétée de produits à base de gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) peut entraîner une sécheresse de la peau, en particulier lorsqu'ils sont utilisés à des concentrations plus élevées.
Des hydratants peuvent être recommandés pour contrer cet effet.

Bien que la résistance au gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) soit moins fréquente qu'avec d'autres agents antimicrobiens, des bactéries ont été signalées ayant développé une résistance au gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG).
Cela souligne l'importance d'utiliser le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) judicieusement et conformément aux protocoles établis.

Impact sur l’environnement:
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) peut avoir un impact sur l'environnement lorsqu'il pénètre dans les eaux usées.
Le gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG) n'est pas facilement éliminé pendant le traitement des eaux usées, et sa présence dans les écosystèmes aquatiques suscite des inquiétudes.
Les chercheurs étudient les effets environnementaux du gluconate de chlorhexidine à 20 % (CHG), et des efforts sont déployés pour réduire son empreinte environnementale.

Synonymes
CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE
Gluconate de chlorhexidine
Hibiclens
18472-51-0
Péridex
Dyna-hexagonal
Biogommage
Hibiscrub
Hibitane
Microderm
Periochip
Exidine
Unisept
Digluconate de chlorhexidine D
Brian Care
Steri-Stat
Cida-Stat
Hibistat
Periogard
Bacticlens
Corsodyl
Disteryl
Hibidil
Kleersight
Orahexal
Plurexide
Prévacare
Septéal
Abacil
Pharmaseal Scrub Care
CHG SCRUB
Combattre le bac
Plac out
Prevacare R
Arlacide G
Hibitane 5
Di-D-gluconate de chlorhexidine
Peridex (antiseptique)
Chlorhexidine glukonatu
Bactoshield CHG 2%
Caswell n° 481G
UNII-MOR84MUD8E
MOR84MUD8E
Gluconate d'hibitane
Chlorhexidine
READYPREP CHG
DRG-0091
EINECS 242-354-0
Code chimique des pesticides de l'EPA 045504
NSC-753971
CHEBI:28312
1,1'-Hexaméthylène bis(5-(p-chlorophényl)biguanide), digluconate
CE 242-354-0
1,1'-Hexaméthylènebis(5-(p-chlorophényl)biguanide) di-D-gluconate
Chlorhexidine glukonatu [tchèque]
753971 du CNS
Digluconate de 1,6-bis(5-(p-chlorophényl)biguandino)hexane
Gluconate de chlorhexidine [USAN:USP:JAN]
Gluconate de 1,1'-hexaméthylènebis(5-(p-chlorophényl)biguanide)
1,1'-Hexaméthylènebis(5-(p-chlorophényl)biguanide)digluconate
Hibiclens (TN)
1,1'-hexaméthylènebis(5-(p-chlorophényl)biguanide, digluconate
Péridex (TN)
COMPOSANT AVAGARD GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE
COMPOSANT SOLUPREP GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE
2,4,11,13-Tetraazatetradecanediimidamide, N,N''-bis(4-chlorophenyl)-3,12-diimino-, di-D-gluconate
COMPOSANT CHLORAPREP GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE COMPOSANT D'AVAGARD
Acide D-gluconique composé avec la N,N''-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatetradecanediamidine (2:1)
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE COMPOSANT DE SOLUPREP
COMPOSANT GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE DU CHLORAPREP
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE (MART.)
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE [MART.]
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE (IMPURETÉ USP)
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE [IMPURETÉ USP]
Paroex
C22-H30-Cl2-N10.2C6-H12-O7
1,6-bis(N5-[p-chlorophényl]-N1-biguanido)hexane
pHiso-Med
1,1'-HBCB
Périogard (TN)
N',N''''-hexane-1,6-diylbis(N-(4-chlorophényl)(imidodicarbonimidic diamide))--D-gluconique (1/2)
N',N''''-hexane-1,6-diylbis[N-(4-chlorophényl)(diamide imidodicarbonimidique)]--Acide D-gluconique (1/2)
Gluconate de chlohexidine
Acide D- gluconique, composé avec N,N''- bis(4- chlorophényl)-3,12- diimino- 2, 4, 11, 13- tétraazatetradecanediamidine (2:1)
Acide D-gluconique composé avec le N,N''-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatetradecanediimidamide (2:1)
SCHEMBL34468
CHEMBL4297088
DTXSID5034519
Gluconate de chlorhexidine (JP17/USP)
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE [JAN]
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE [USAN]
AKOS015896303
AKOS025310696
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE [VANDF]
CHLORHEXIDINE D-DIGLUCONATE [MI]
DIGLUCONATE DE CHLORHEXIDINE [INCI]
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE [OMS-JJ]
C3105
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE [LIVRE ORANGE]
C08038
D00858
J-011837
1,1'-Hexaméthylènebis[5-(4-chlorophényl)biguanide] Digluconate
Digluconate de chlorhexidine, étalon secondaire pharmaceutique; Matériau de référence certifié
Acide 1,1'-hexaméthylènebis[5-(p-chlorophényl)biguanide] (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoïque(1:2)
1-(4-chlorophényl)-3-[N-[6-[[N-[N-(4-chlorophényl)carbamimidoyl]carbamimidoyl]amino]hexyl]carbamimidoyl]guanidine; Acide (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoïque
14007-07-9
N,4,11,13-tétraazatecanediimidamide, N''-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatecanediimidamide, digluconate
Acide D-gluconique, composé avec le N,N''-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatetradecanediimidamide (2:1)

Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un agent antiseptique bactériostatique à large spectre, un agent de soins bucco-dentaires, un désinfectant, un biocide cosmétique et un conservateur.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un sel de chlorhexidine et d'acide gluconique.
La structure chimique du gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est C22H30Cl2N10•2C6H12O7, MW 897,72.


Numéro de cas : 18472-51-0
Numéro CE : 242-354-0
Numéro MDL : MFCD00083599
Nom IUPAC : 2-[6-[[amino-[[amino-(4-chloroanilino)méthylidène]amino]méthylidène]amino]hexyl]-1-[amino-(4-chloroanilino)méthylidène]guanidine ; (2R,3S Acide ,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoïque
Formule moléculaire : C22H30Cl2N10•2C6H12O7 / C34H54Cl2N10O14



SYNONYMES :
(1E)-2-[6-[[amino-[(E)-[amino-(4-chloroanilino)méthylidène]amino]méthylidène]amino]hexyl]-1-[amino-(4-chloroanilino)méthylidène]guanidine , acide (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoïque, digluconate de chlorhexidine, CHG, digluconate de bis(p-chlorophényl)diguanidohexane, 1,6-Bis(N5-[p-chlorophényle ]-N1-biguanido)hexane, 1,1′-Hexaméthylènebis(5-[p-chlorophényl]biguanide), bigluconate de chlorhexidine, gluconate de chlorhexidine, Hibiclens, Peridex, Unisept, D-digluconate de chlorhexidine, Exidine, Periogard, N,N' '''-1,6-hexanediylbis[N'-(4-chlorophényl)(imidodicarbonimidicdiamide)] Acide D-gluconique (1:2), 1,6-bis(4-chlorophényldiguanino)hexane digluconate, 1,1'- Hexaméthylènebis (5-[p-chlorophényl] biguanide), digluconate de bis (p-chlorophényl) diguanidohexane, acide D-gluconique, compd. avec N1, N14-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatetradécanediimidamide (2:1), acide gluconique, compd. avec 1,1′-hexaméthylènebis[5-(p-chlorophényl)biguanide] (2:1), acide D-gluconique, compd. avec N,N′′-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatetradécanediimidamide (2:1), acide D-gluconique, compd. avec 1,1′-hexaméthylènebis[5-(p-chlorophényl)biguanide] (2:1), biguanide, 1,1′-hexaméthylènebis[5-(p-chlorophényl)-, di-D-gluconate, 2,4 ,11,13-tétraazatetradécanediimidamide, N,N′′-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-, di-D-gluconate, digluconate de 1,6-bis(4-chlorophényldiguanino)hexane, digluconate de chlorhexidine, 1 Digluconate de ,6-Bis(p-chlorophényldiguanido)hexane, digluconate de bis(p-chlorophényl)diguanidohexane , gluconate de chlorhexidine, 1,6-Bis[N5-(p-chlorophényl)biguanido]hexane digluconate, 1,1′-Hexaméthylènebis[5 -(p-chlorophényl)biguanide] digluconate, di-D-gluconate de chlorhexidine, Hibiscrub, Arlacide G, Disteryl, Abacil, Corsodyl, Hibitane, Septeal, Peridex, Hibitane 5, Peridex (antiseptique), bigluconate de chlorhexidine, Hexidine, Hibisol, Maskin , Maskin R, Manusan, SY 1007, Betasept, Hibistat, Geksikon, Trempette désinfectante pour trayons Blue Ribbon, Sterilon, Chlorhexamed, Rotersept, Hibital, PHiso-Med, Plac Out, Hibidil, Unisept, Bacticlens, Gingisan, Secalan, PerioChip, Akhdez 3000 , CHG Solution BP, Oramed, Hexicon, Hibitane G, Permachem CL 40, Chloraprep, Antiseptol, Purit, Hexana, Acclean, Medihex-4, Dentochlor, 105791-72-8, 124973-71-3, 12068-31-4, 14007-07-9, 21293-24-3, 23289-58-9, 40330-16-3, 51365-13-0, 52196-45-9, 52387-19-6, 60042-57-1, 60404- 86-6, 82432-16-4, 452971-25-4, 150621-85-5, 151498-43-0, 227749-99-7, 230296-52-3, 906339-38-6, acide D-gluconique ,compd. avec N1,N14-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatetradécanediimidamide (2:1), acide gluconique, comp. avec 1,1′-hexaméthylènebis[5-(p-chlorophényl)biguanide] (2:1), acide D-, D-gluconique, compd. avec N,N′′-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatetradécanediimidamide (2:1), acide D-gluconique, compd. avec 1,1′-hexaméthylènebis[5-(p-chlorophényl)biguanide] (2:1), Biguanide,1,1′-hexaméthylènebis[5-(p-chlorophényl)-,di-D-gluconate, 2,4 ,11,13-tétraazatetradécanediimidamide,N,N′′-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-,di-D-gluconate, digluconate de 1,6-bis(4-chlorophényldiguanino)hexane, digluconate de chlorhexidine, 1 Digluconate de ,6-Bis(p-chlorophényldiguanido)hexane, digluconate de bis(p-chlorophényl)diguanidohexane, gluconate de chlorhexidine, 1,6-Bis[N5-(p-chlorophényl)biguanido]hexane digluconate, 1,1′-Hexaméthylènebis[5 -(p-chlorophényl)biguanide] digluconate, di-D-gluconate de chlorhexidine, Hibiscrub, Arlacide G, Disteryl, Abacil, Corsodyl, Hibitane, Septeal, Peridex, Hibitane 5, Peridex (antiseptique), bigluconate de chlorhexidine, Hexidine, Hibisol, Maskin , Maskin R, Manusan, SY 1007, Betasept, Hibistat, Geksikon, Trempette désinfectante pour trayons Blue Ribbon, Sterilon, Chlorhexamed, Rotersept, Hibital, PHiso-Med, Plac Out, Hibidil, Unisept, Bacticlens, Gingisan, Secalan, PerioChip, Akhdez 3000 , CHG Solution BP, Oramed, Hexicon, Hibitane G, Permachem CL 40, Chloraprep, Antiseptol, Purit, Hexana, Acclean, Medihex-4, Dentochlor, 105791-72-8, 124973-71-3, 12068-31-4, 14007-07-9, 21293-24-3, 23289-58-9, 40330-16-3, 51365-13-0, 52196-45-9, 52387-19-6, 60042-57-1, 60404- 86-6, 82432-16-4, 452971-25-4, 150621-85-5, 151498-43-0, 227749-99-7, 230296-52-3, 906339-38-6, 1,1' -Digluconate d'hexaméthylènebis[5-(4-chlorophényl)biguanide], 1,1'-hexaméthylènebis[5-(p-chlorophényl)biguanide] (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6- acide pentahydroxyhexanoïque (1: 2), Peridex, digluconate de chlorhexidine, péridex, périogard, gluconate de chlorhexidine, 1,1'-hexaméthylène bis 5-p-chlorophényl biguanide di-d-gluconate



Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un rince-bouche contenant 0,12 % de gluconate de chlorhexidine (1,1 1-hexaméthylène bis [5-(p-chlorophényl) biguanide]di-D-gluconate) dans une base contenant 11,6 % d'alcool, de la glycérine, un arôme de menthe poivrée, polysorbate 80, eau purifiée et saccharine sodique.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est une solution presque neutre (pH compris entre 5 et 7).


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un sel de chlorhexidine et d'acide gluconique.
La structure chimique du gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est C22H30Cl2N10•2C6H12O7, MW 897,72.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est fabriqué, emballé et stocké selon les bonnes pratiques de fabrication (cGMP) en vigueur selon 21CFR partie 211 dans des installations enregistrées et inspectées par la FDA.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un agent antiseptique bactériostatique à large spectre, un agent de soins bucco-dentaires, un désinfectant, un biocide cosmétique et un conservateur.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est très efficace contre la plaque dentaire, la flore buccale, y compris Candida, et est actif contre les organismes Gram-positifs et Gram-négatifs, les anaérobies facultatifs, les aérobies et les levures.


Gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique, un antibiotique cationique à large spectre de la famille des bis (biguanide), est un agent antiseptique et désinfectant.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un désinfectant couramment utilisé et approuvé par la FDA il y a plus de 40 ans.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est une substance utilisée sur les humains et les animaux qui détruit les micro-organismes nuisibles ou inhibe leur activité.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un biocide à large spectre efficace contre les bactéries à Gram positif, les bactéries à Gram négatif et les champignons.
Selon la concentration, le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique possède des propriétés à la fois bactériostatiques et bactéricides.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique tue en perturbant la membrane cellulaire.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est une substance utilisée sur les humains et les animaux qui détruit les micro-organismes nuisibles ou inhibe leur activité.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un sel de chlorhexidine et d'acide gluconique.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un agent antibactérien topique et un tensioactif cationique, qui peut tuer la plupart des bactéries à Gram positif et négatif.


Des années de données cliniques ont montré que le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique, à des concentrations appropriées, est sûr et efficace pour la désinfection de la peau, et les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis l'ont recommandé pour la désinfection des mains en 2002.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un antiseptique à large spectre.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un antiseptique à large spectre.
La qualité pharmaceutique du gluconate de chlorhexidine a été largement utilisée dans une gamme d'applications, notamment le soin des plaies, le lavage des mains, la douche corporelle préopératoire, l'hygiène buccale et la désinfection générale.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un chlorobenzène biguanidine, qui possède un large éventail d'activités antimicrobiennes.
À un pH de 5,0 à 8,0, le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est le plus efficace contre les bactéries Gram-positives (10 mcg/ml) et Gram négatives (50 mcg/ml).
Le gluconate de chlorhexidine est un chlorobenzène biguanidine, qui possède un large éventail d'activités antimicrobiennes.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un liquide presque incolore ou jaunâtre pâle, miscible à l'eau.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est efficace contre un large éventail de bactéries, certains champignons et certains virus, et constitue un agent de prévention de la gingivite.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique inhibe l'utilisation de l'oxygène, ce qui entraîne une réduction de l'ATP bactérien.
Les produits ophtalmiques commerciaux ont utilisé du gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique pour remplacer le thimérosal comme conservateur.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un additif bien connu dans le domaine médical pour fournir ou améliorer les propriétés antiseptiques d'une gamme de produits différents, notamment les bains de bouche, les pansements médicaux, etc.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique, également connu sous le nom de gluconate de chlorhexidine (CHG), est un désinfectant et un antiseptique utilisé pour la désinfection de la peau avant une intervention chirurgicale et pour stériliser les instruments chirurgicaux.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un désinfectant et un antiseptique utilisé pour la désinfection de la peau avant une intervention chirurgicale et pour stériliser les instruments chirurgicaux.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un conservateur tensioactif cationique avec un effet antibactérien à large spectre.
Le mécanisme d'action du gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique consiste à modifier la perméabilité de la membrane cellulaire bactérienne.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un désinfectant et un antiseptique.


Certains Staphylococcus, Streptococcus mutans, Streptococcus salivarius, Candida albicans, Escherichia coli et les bactéries anaérobies de l'acide propionique y sont très sensibles, Haemophilus Streptococcus est modérément sensible, Proteus, Pseudomonas, Klebsiella et les cocci à Gram négatif comme Veillonella sont peu sensibles.


L'effet antibactérien du gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique sur les bactéries Gram-positives et négatives est plus fort que celui du bromure de benzalkonium et d'autres désinfectants.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique reste efficace en présence de sérum, de sang, etc.


Le mécanisme d'action du gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique consiste à s'adsorber sur la barrière osmotique de la membrane cytoplasmique bactérienne, de sorte que le contenu de la cellule puisse s'échapper pour jouer un effet antibactérien.
Une faible concentration de gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique a un effet antibactérien, une concentration élevée a un effet bactéricide.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un désinfectant couramment utilisé et approuvé par la FDA il y a plus de 40 ans.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est proposé sous forme de solution à 20 %.
Gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique, un antibiotique cationique à large spectre de la famille des bis (biguanide), est un agent antiseptique et désinfectant.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est efficace contre un large éventail de bactéries, certains champignons et certains virus, et constitue un agent de prévention de la gingivite.
Les produits ophtalmiques commerciaux ont utilisé du gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique pour remplacer le thimérosal comme conservateur ; cependant, cela peut provoquer une irritation cutanée.


Les solutions diluées de gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique (<1,0% p/v) peuvent être stérilisées par autoclave à 115 °C pendant 30 minutes ou entre 121 et 123 °C pendant 15 minutes.
Agent antimicrobien cationique à large spectre, gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique, appartenant à la famille des bis(biguanide).


Le mécanisme d'action du gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique implique la déstabilisation de la membrane bactérienne externe.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un irrigant antimicrobien utilisé comme antiseptique pour la peau dans le secteur de la santé.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un antiseptique cutané préféré aux teintures d'iode, d'iophores et d'alcool.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un sel de diguanidine substitué présentant un degré élevé d'activité antimicrobienne, une faible toxicité pour les mammifères et la capacité de se lier à la couche cornée de la peau et aux muqueuses.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un liquide incolore à jaune clair presque clarifié et légèrement collant, inodore ou presque inodore.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un agent antiseptique bactériostatique à large spectre, un agent de soins bucco-dentaires, un désinfectant, un biocide cosmétique et un conservateur.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un liquide transparent presque incolore ou jaune pâle, inodore, miscible à l'eau, peu soluble dans l'alcool et l'acétone.


La densité relative du gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est de 1,060 ～ 1,070.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est miscible à l'eau, à l'éthanol et à l'acétone.
La qualité pharmaceutique du gluconate de chlorhexidine est communément connue sous le nom de solution de gluconate de chlorhexidine à 20 % et agit pour tuer les bactéries.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un agent bactéricide à large spectre.
La qualité pharmaceutique du gluconate de chlorhexidine est (à large spectre) avec une efficacité élevée.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est utilisé dans les hôpitaux pour prévenir l'infection des patients lors d'interventions chirurgicales et peut également être trouvé dans les bains de bouche.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique inhibe l'utilisation de l'oxygène, ce qui entraîne une réduction de l'ATP bactérien.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est miscible à l'eau, dissous dans l'éthanol ou le propanol.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE DE QUALITÉ PHARMA :
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est utilisé comme gommage chirurgical des mains.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est utilisé pour le lavage des mains du personnel de santé.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est utilisé comme agent antimicrobien cationique à large spectre appartenant à la famille des bis (biguanide).
liquide, inodore ou presque inodore.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un agent antiseptique qui diminue la flore microbienne de la peau et prévient le risque d'infection dans divers contextes, notamment comme agent préparatoire cutané aux interventions chirurgicales et pour l'insertion de dispositifs d'accès vasculaire, comme gommage chirurgical des mains, et pour l'hygiène bucco-dentaire.


Il a été démontré que le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique réduit la plaque dentaire dans la cavité buccale et qu'il est efficace pour minimiser les épisodes septiques dans la cavité buccale lorsqu'il est utilisé avec d'autres agents chimiothérapeutiques.
L'efficacité du gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est documentée dans de nombreux essais cliniques contrôlés montrant une diminution de 50 à 60 % de la plaque dentaire, une réduction de 30 à 45 % de la gingivite et une réduction du nombre de bactéries buccales.


L’efficacité du gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique découle de sa capacité à se lier aux tissus buccaux et à ralentir sa libération dans la cavité buccale.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un médicament désinfectant et antiseptique ; bactéricide, fonction forte de bactériostase à large spectre, stérilisation ; prendre efficace pour tuer les bactéries à Gram positif, les bactéries à Gram négatif ; utilisé pour désinfecter les mains, la peau, laver les plaies.


La posologie du gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique dépend de votre état de santé et de votre réponse au traitement.
Utilisez du gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique après les repas, cela peut affecter le goût des aliments et des boissons.
Pour une efficacité maximale, évitez de vous rincer la bouche (avec de l'eau ou tout autre bain de bouche), de vous brosser les dents, de manger ou de boire pendant 30 minutes après avoir utilisé le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique.


Le mécanisme d'action du gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique implique la déstabilisation de la membrane bactérienne externe.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est principalement utilisé comme antiseptique/désinfectant topique dans la cicatrisation des plaies, sur les sites de cathétérisme, dans diverses applications dentaires et dans les gommages chirurgicaux.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est utilisé comme bain de bouche germicide pour traiter les bactéries buccales et la gingivite.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est également utilisé dans les gommages chirurgicaux des mains, le lavage des mains, les plaies cutanées et le nettoyage général.
Le conservateur de qualité pharmaceutique gluconate de chlorhexidine est un conservateur cosmétique doté d'une large efficacité contre les bactéries et les champignons.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un conservateur doux et doux pour la peau et les muqueuses.
Ce conservateur, le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique, convient aux produits sans rinçage et à rincer.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un conservateur tensioactif cationique avec un effet antibactérien à large spectre.


Le mécanisme d'action du gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique consiste à modifier la perméabilité de la membrane cellulaire bactérienne.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est utilisé pour la préparation cutanée préopératoire du patient.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est utilisé pour les plaies cutanées et le nettoyage général.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique peut être utilisé comme additif aux bains de bouche ou à la préparation des cavités.
L'utilisation de rince-bouche de qualité pharmaceutique au gluconate de chlorhexidine dans une étude clinique de six mois n'a entraîné aucun changement significatif dans la résistance des bactéries, la prolifération d'organismes potentiellement opportunistes ou d'autres changements indésirables dans l'écosystème microbien oral.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un désinfectant et un antiseptique.
Certains Staphylococcus, Streptococcus mutans, Streptococcus salivarius, Candida albicans, Escherichia coli et les bactéries anaérobies de l'acide propionique y sont très sensibles, Haemophilus Streptococcus est modérément sensible, Proteus, Pseudomonas, Klebsiella et les cocci à Gram négatif comme Veillonella sont peu sensibles.


L'effet antibactérien du gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique sur les bactéries Gram-positives et négatives est plus fort que celui du bromure de benzalkonium et d'autres désinfectants.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique reste efficace en présence de sérum, de sang, etc.


Le mécanisme d'action du gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique consiste à s'adsorber sur la barrière osmotique de la membrane cytoplasmique bactérienne, de sorte que le contenu de la cellule puisse s'échapper pour jouer un effet antibactérien.
Une faible concentration de gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique a un effet antibactérien, une concentration élevée a un effet bactéricide.


Trois mois après l'arrêt de l'utilisation du rince-bouche au gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique, le nombre de bactéries dans la plaque était revenu aux niveaux de base et la résistance des bactéries de la plaque au gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique était égale à celle de base.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est principalement utilisé comme désinfectant topique et dans une variété de produits cosmétiques et autres produits pharmaceutiques.


La qualité pharmaceutique du gluconate de chlorhexidine est utilisée comme agent antiseptique oral et agent antimicrobien.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un ingrédient actif dans les bains de bouche germicides, les shampoings pour animaux de compagnie, les lubrifiants et lingettes chirurgicaux et le savon pour les mains.
La qualité pharmaceutique du gluconate de chlorhexidine est utilisée dans l'étude pour connaître le rôle des huiles essentielles pour améliorer l'antisepsie cutanée.


La qualité pharmaceutique du gluconate de chlorhexidine joue un rôle essentiel en tant que désinfectant et conservateur dans les produits pharmaceutiques.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est également utilisé comme additif dans les cosmétiques tels que les crèmes, les dentifrices et les déodorants.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un antiseptique de haute qualité pour un large éventail d'indications.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un liquide incolore à jaune clair, presque clarifié et légèrement collant, inodore ou presque inodore.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est le sel de la chlorhexidine, qui est un désinfectant et un agent anti-infectieux topique destiné à réduire la profondeur des poches chez les patients atteints de parodontite adulte.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est également utilisé pour nettoyer les plaies et désinfecter la peau et les mains.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un nettoyant pour la peau qui continue d'agir après son utilisation.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est utilisé dans les désinfectants pour la désinfection de la peau et des mains.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est utilisé en cosmétique comme additif aux crèmes, dentifrices, déodorants et antisudorifiques.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique appartient à une classe de médicaments appelés antimicrobiens.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique agit en diminuant la quantité de bactéries dans la bouche, aidant ainsi à réduire l'enflure et la rougeur des gencives ainsi que les saignements lors du brossage.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique peut être utilisé à la fois pour désinfecter la peau du patient et les mains du prestataire de soins.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est également utilisé pour nettoyer les plaies, prévenir la plaque dentaire, traiter les infections à levures de la bouche et empêcher les cathéters urinaires de se bloquer.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est utilisé dans les désinfectants (désinfection de la peau et des mains), les cosmétiques (additif aux crèmes, dentifrices, déodorants et antisudorifiques) et les produits pharmaceutiques (conservateur dans les collyres, substance active dans les pansements et les bains de bouche antiseptiques).
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est principalement utilisé comme antiseptique/désinfectant topique dans la cicatrisation des plaies, sur les sites de cathétérisme, dans diverses applications dentaires et dans les gommages chirurgicaux.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est utilisé dans les produits pharmaceutiques comme conservateur dans les collyres, substance active dans les pansements et les bains de bouche antiseptiques.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un antiseptique puissant (liquide utilisé pour tuer les germes et les bactéries).


La qualité pharmaceutique du gluconate de chlorhexidine est communément connue sous le nom de solution de gluconate de chlorhexidine à 20 % et agit pour tuer les bactéries.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un agent bactéricide à large spectre.
La qualité pharmaceutique du gluconate de chlorhexidine est (à large spectre) avec une efficacité élevée.


Le digluconate de chlorhexidine (CHG) est populairement connu sous le nom de solution de gluconate de chlorhexidine à 20 % et agit pour tuer les bactéries.
La qualité pharmaceutique du gluconate de chlorhexidine est un agent bactéricide à large spectre (à large spectre) avec une efficacité élevée. Tue efficacement les bactéries Gram-positives et Gram-négatives.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est également utilisé pour nettoyer les plaies et désinfecter la peau et les mains.
Trois mois après l'arrêt de l'utilisation du rince-bouche au gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique, le nombre de bactéries dans la plaque était revenu aux niveaux de base et la résistance des bactéries de la plaque au gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique était égale à celle de base.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un irrigant antimicrobien utilisé comme antiseptique pour la peau dans le secteur de la santé.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est utilisé comme bain de bouche germicide pour traiter les bactéries buccales et la gingivite.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est utilisé pour son action antiseptique surtout en dentisterie et en soins dentaires, ainsi que pour le nettoyage et la désinfection des plaies.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique, par exemple, est un antiseptique à large spectre largement utilisé, qui a une action et une capacité antiseptiques plus rapides et plus longues que les iodophores.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est incolore à jaune clair, presque clair et légèrement collant.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique peut provoquer une décoloration permanente de certaines obturations dentaires.
Pour minimiser la décoloration, brossez et passez la soie dentaire quotidiennement, en vous concentrant sur les zones qui commencent à se décolorer.
Ne pas mélanger/diluer le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique avec un autre produit.


Si le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique entre en contact avec vos yeux, rincez abondamment à l'eau.
Il a été utilisé pour étudier comment les huiles essentielles améliorent l'antisepsie cutanée lorsqu'elles sont combinées avec du gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique et est utilisé pour des études de perméation cutanée.


Il a été démontré qu'un rinçage chronique avec du gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique diminue la salinité du NaCl et l'amertume de la quinine.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est utilisé en association avec le bromure de cétyltriméthylammonium (CTAB) pour augmenter son efficacité.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est principalement utilisé comme antiseptique/désinfectant topique dans la cicatrisation des plaies, sur les sites de cathétérisme, dans diverses applications dentaires et dans les gommages chirurgicaux.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est utilisé dans les hôpitaux pour prévenir l'infection des patients lors d'interventions chirurgicales et peut également être trouvé dans les bains de bouche.
L’utilisation de rince-bouche de qualité pharmaceutique au gluconate de chlorhexidine dans une étude clinique de six mois n’a entraîné aucun changement significatif dans la résistance bactérienne, la prolifération d’organismes potentiellement opportunistes ou d’autres changements indésirables dans l’écosystème microbien oral.


La qualité pharmaceutique du gluconate de chlorhexidine a été largement utilisée dans
une gamme d'applications comprenant le soin des plaies, le lavage des mains, la douche corporelle préopératoire, l'hygiène buccale et la désinfection générale.
La qualité pharmaceutique du gluconate de chlorhexidine tue efficacement les bactéries Gram-positives et Gram-négatives.


La qualité pharmaceutique du gluconate de chlorhexidine est utilisée comme agent antiseptique oral et agent antimicrobien.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un ingrédient actif dans les bains de bouche germicides, les shampoings pour animaux de compagnie, les lubrifiants et lingettes chirurgicaux et le savon pour les mains.
La qualité pharmaceutique du gluconate de chlorhexidine est utilisée dans l'étude pour connaître le rôle des huiles essentielles pour améliorer l'antisepsie cutanée.


La qualité pharmaceutique du gluconate de chlorhexidine joue un rôle essentiel en tant que désinfectant et conservateur dans les produits pharmaceutiques.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est également utilisé comme additif dans les cosmétiques tels que les crèmes, les dentifrices et les déodorants.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est utilisé avec le brossage régulier des dents/la soie dentaire pour traiter la gingivite, une maladie des gencives qui provoque des gencives rouges, enflées et qui saignent facilement.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est également utilisé pour nettoyer les plaies, prévenir la plaque dentaire, traiter les infections à levures de la bouche et empêcher les cathéters urinaires de se bloquer.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est utilisé sous forme liquide ou en poudre.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est utilisé comme protection efficace contre la mammite chez les vaches.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est utilisé dans l'hygiène laitière générale des animaux producteurs de lait.
La concentration typique comme antiseptique est de 0,5 à 4 % de gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique.


La chlorhexidine, également connue sous le nom de gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique, est un désinfectant et un antiseptique utilisé pour la désinfection de la peau avant une intervention chirurgicale et pour stériliser les instruments chirurgicaux.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique peut être utilisé à la fois pour désinfecter la peau du patient et les mains des prestataires de soins.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est également utilisé pour nettoyer les plaies, prévenir la plaque dentaire, traiter les infections à levures de la bouche et empêcher les cathéters urinaires de se bloquer.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est utilisé sous forme liquide ou en poudre.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est également utilisé dans les gommages chirurgicaux des mains, le lavage des mains, les plaies cutanées et le nettoyage général.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est principalement utilisé comme antiseptique/désinfectant topique dans la cicatrisation des plaies, sur les sites de cathétérisme, dans diverses applications dentaires et dans les gommages chirurgicaux.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est utilisé en plus d'inhiber les bactéries.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un antiseptique à large spectre. La qualité pharmaceutique du gluconate de chlorhexidine a été largement utilisée dans une gamme d'applications, notamment le soin des plaies, le lavage des mains, la douche corporelle préopératoire, l'hygiène buccale et la désinfection générale.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique a été utilisé pour étudier comment les huiles essentielles améliorent l'antisepsie cutanée lorsqu'elles sont associées au digluconate de chlorhexidine et est utilisé pour les études de perméation cutanée.
Il a été démontré qu'un rinçage chronique à la chlorhexidine diminue la salinité du NaCl et l'amertume de la quinine.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est utilisé en association avec le bromure de cétyltriméthylammonium (CTAB) pour augmenter son efficacité.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique peut être utilisé dans les savons antiseptiques, les bains de bouche qui combattent la plaque dentaire, la désinfection des plaies et des brûlures, les bouffées vasomotrices vaginales, les teintures et décolorants capillaires, le maquillage et d'autres produits de soins de la peau et des cheveux.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique peut être utilisé à la fois pour désinfecter la peau du patient et les mains des prestataires de soins.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est utilisé comme rince-bouche sur ordonnance.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est utilisé comme préparation chirurgicale pour la peau.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est utilisé comme savon antibactérien et nettoyant pour la peau.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est utilisé comme gommage chirurgical et rince-mains antiseptique pour le personnel de santé.
La qualité pharmaceutique du gluconate de chlorhexidine est utilisée comme nettoyant pour la peau pour la préparation préopératoire de la peau, les plaies cutanées et le nettoyant général pour la peau des patients.


Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est utilisé par voie orale.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est utilisé comme rince-dents antibactérien pour le traitement de la gingivite.
Puce parodontale : le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est utilisé comme traitement d'appoint pour réduire la profondeur des poches chez les patients atteints de parodontite.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est utilisé à usage vétérinaire.



INDICATIONS ET UTILISATION DU GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE DE QUALITÉ PHARMA :
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est indiqué pour une utilisation entre les visites chez le dentiste dans le cadre d'un programme professionnel de traitement de la gingivite caractérisée par une rougeur et un gonflement des gencives, y compris un saignement gingival au sondage.
La qualité pharmaceutique du gluconate de chlorhexidine n'a pas été testée chez les patients atteints de gingivite ulcéreuse nécrosante aiguë (ANUG).



FONCTION DU GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE DE QUALITÉ PHARMA :
1. Gargarisme de qualité pharmaceutique au gluconate de chlorhexidine : La qualité pharmaceutique du gluconate de chlorhexidine est utilisée pour la prévention et le traitement des maladies bucco-dentaires (telles que la gingivite, les ulcères buccaux, la pharyngite, etc.).
2. Pommade de qualité pharmaceutique au gluconate de chlorhexidine : la qualité pharmaceutique au gluconate de chlorhexidine est utilisée pour les brûlures légères sur de petites surfaces, les échaudures et les infections traumatiques.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique peut également être utilisé pour l'eczéma, l'acné, la teigne des pieds, etc.



POINTS CLÉS DU GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE DE QUALITÉ PHARMA :
*Reconnu pour son efficacité
*Exempt de falsification
*Valeur pH précise
*Composition précise



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE DE QUALITÉ PHARMA :
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un liquide incolore à jaune clair, presque clarifié et légèrement collant, inodore.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est miscible à l'eau, dissous dans l'éthanol ou le propanol.



INDICATIONS ET UTILISATION DU GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE DE QUALITÉ PHARMA :
Le rince-bouche au gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est indiqué pour une utilisation entre les visites chez le dentiste dans le cadre d'un programme professionnel de traitement de la gingivite caractérisée par une rougeur et un gonflement des gencives, y compris un saignement gingival au sondage.
Le rince-bouche de qualité pharmaceutique au gluconate de chlorhexidine n'a pas été testé chez les patients atteints de gingivite ulcéreuse nécrosante aiguë (ANUG).



STRUCTURE CHIMIQUE DU GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE DE QUALITÉ PHARMA :
Gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique - Pharmacologie clinique
Le rince-bouche de qualité pharmaceutique au gluconate de chlorhexidine fournit une activité antimicrobienne pendant le rinçage oral.
La signification clinique des activités antimicrobiennes du rince-bouche de qualité pharmaceutique du gluconate de chlorhexidine n’est pas claire.
L'échantillonnage microbiologique de la plaque a montré une réduction générale du nombre de certaines bactéries analysées, à la fois aérobies et anaérobies, allant de 54 à 97 % après six mois d'utilisation.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE DE QUALITÉ PHARMA :
*Gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique. Aspect :
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est un liquide incolore à jaune clair, presque clarifié et légèrement collant, inodore.
*Gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique Solubilité :
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est miscible à l'eau, dissous dans l'éthanol ou le propanol.



INDUSTRIES DE GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE DE QUALITÉ PHARMA :
*Les ingrédients pharmaceutiques actifs,
*Cosmétiques et soins personnels,
*Ménage,
*Industriel & Institutionnel



COMBIEN DE TEMPS DEVEZ-VOUS UTILISER LE GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE PHARMA GRADE ?
Combien de temps devez-vous utiliser le gluconate de chlorhexidine ?
La durée d’utilisation du gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique dépendra de l’affection pour laquelle il est prescrit.
Si vous utilisez du gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique pour traiter une maladie des gencives (gingivite), il peut être utilisé pendant un mois.
Si le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est utilisé pour les aphtes et le muguet, ce bain de bouche peut être utilisé jusqu'à 2 jours après le soulagement des symptômes.



EST-CE QUE LE CHLORHEXIDINE GLUCONATE PHARMA GRADE TACHE LES DENTS ?
Oui, même si cela ne se produit pas chez tout le monde, le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique peut tacher vos dents et votre langue.
La coloration n'est pas permanente et peut disparaître après l'arrêt du traitement.
Se brosser les dents avec un dentifrice ordinaire avant d'utiliser du gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique peut prévenir les taches.
Vous devez également éviter les aliments et les boissons contenant des tanins comme le thé et le café.



SOLUBILITÉ DU GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE DE QUALITÉ PHARMA :
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est miscible à l'eau, à l'éthanol et à l'acétone.



PHARMACOCINÉTIQUE, GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE DE QUALITÉ PHARMA :
Les études pharmacocinétiques avec le rince-bouche de qualité pharmaceutique au gluconate de chlorhexidine indiquent qu'environ 30 % de l'ingrédient actif est retenu dans la cavité buccale après le rinçage.
Ce médicament retenu est lentement libéré dans les fluides buccaux.

Le taux plasmatique moyen de gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique a atteint un pic de 0,206 µg/g chez l'homme 30 minutes après avoir ingéré une dose de 300 mg du médicament.

Des niveaux détectables de gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique n'étaient pas présents dans le plasma de ces sujets 12 heures après l'administration du composé.
L'excrétion du gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique s'est produite principalement par les selles (~ 90 %).
Moins de 1 % du gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique ingéré par ces sujets a été excrété dans l'urine.



PHARMACOLOGIE CLINIQUE:
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique offre une activité antimicrobienne lors du rinçage oral.
La signification clinique des activités antimicrobiennes du rinçage de qualité pharmaceutique au gluconate de chlorhexidine n’est pas claire.
L'échantillonnage microbiologique de la plaque a montré une réduction générale du nombre de certaines bactéries analysées, à la fois aérobies et anaérobies, allant de 54 à 97 % après six mois d'utilisation.



COMMENT UTILISER LE RINÇAGE DE BOUCHE CHLORHEXIDINE GLUCONATE PHARMA GRADE :
Comment utiliser le rince-bouche de qualité pharmaceutique au gluconate de chlorhexidine :
Rincez-vous la bouche avec du gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique après vous être brossé les dents selon les directives de votre médecin, généralement deux fois par jour (après le petit-déjeuner et au coucher).

Mesurez 1/2 once (15 millilitres) de gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique à l'aide de la tasse à mesurer fournie.
Agitez le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique dans votre bouche pendant 30 secondes, puis recrachez-le.

Ne pas avaler de gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique ni le mélanger avec toute autre substance.
Après avoir utilisé du gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique, attendez au moins 30 minutes avant de vous rincer la bouche avec de l'eau ou un rince-bouche, de vous brosser les dents, de manger ou de boire.



PHARMACOCINÉTIQUE DU GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE DE QUALITÉ PHARMA :
Les études pharmacocinétiques réalisées avec le rince-bouche au gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique indiquent qu'environ 30 % de l'ingrédient actif, le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique, est retenu dans la cavité buccale après le rinçage.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est lentement libéré dans les liquides buccaux.

Le taux plasmatique moyen de gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique a atteint un pic de 0,206 µg/g chez l'homme 30 minutes après avoir ingéré une dose de 300 mg du médicament.

Des niveaux détectables de gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique n'étaient pas présents dans le plasma de ces sujets 12 heures après l'administration du composé.
L'excrétion du gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique s'est produite principalement par les selles (~ 90 %).
Moins de 1 % du gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique ingéré par ces sujets a été excrété dans l'urine.



CONTRE-INDICATIONS DU GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE DE QUALITÉ PHARMA :
Le rince-bouche au gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique ne doit pas être utilisé par les personnes connues pour être hypersensibles au gluconate de chlorhexidine ou à d'autres ingrédients de la formule.



COMMENT UTILISER LES CHIFFONS DE CHLORHEXIDINE GLUCONATE PHARMA GRADE ?
Le bain de qualité pharmaceutique au gluconate de chlorhexidine doit être effectué au moins six heures avant la chirurgie, mais pas plus de 24 heures avant la chirurgie.
Avant de commencer, votre infirmière vous fournira le nombre adéquat de lingettes et vous indiquera où les utiliser sur votre enfant :

Suivez ces étapes:
*Retirez toutes les selles des fesses de votre enfant avant de les essuyer avec des chiffons de qualité pharmaceutique au gluconate de chlorhexidine.
*Lavez-vous les mains avec de l’eau tiède savonneuse ou utilisez un désinfectant pour les mains.
*N'utilisez pas les lingettes sur le visage ou la tête de votre enfant.
*Les chiffons de qualité pharmaceutique au gluconate de chlorhexidine sont destinés à un usage externe uniquement.
*NE PAS utiliser de chiffons sur des plaies ouvertes, des incisions ouvertes, des zones muqueuses (lèvres, nez, bouche, anus, vagin ou pointe du pénis).
*Essuyez les chiffons en effectuant un mouvement circulaire ou de va-et-vient sur la peau.
*Laisser sécher à l’air.
*NE PAS essuyer la peau avec une serviette.
*Vérifiez que le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique ne reste pas humide entre les plis cutanés du cou ou d'autres endroits du corps.
*Jetez les chiffons secs à la poubelle.
*Ne pas rincer les chiffons.



NOTES DE GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE DE QUALITÉ PHARMA :
Conservez le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique dans un endroit frais.
La qualité pharmaceutique du gluconate de chlorhexidine est sensible à la lumière.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est incompatible avec les agents oxydants forts.



CARACTÉRISTIQUES DU GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE DE QUALITÉ PHARMA :
*Fabriqué dans une installation dédiée dans un environnement à humidité contrôlée
*Approuvé par le DMF américain, inspecté régulièrement par la FDA américaine
*Stock maintenu à l'échelle mondiale
*Fabriqué tout au long de l'année offrant une sécurité d'approvisionnement



EST-CE QUE LE GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE PHARMA GRADE AIDE LA MAUVAISE HAUTE haleine ?
Oui, le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est efficace pour réduire la mauvaise haleine, qui persiste environ 3 heures.
Cependant, le risque de coloration des dents et d’altération du goût doit être pris en compte avant de commencer à utiliser le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique.
Utilisez également judicieusement le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique.



COMMENT UTILISER LE GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE PHARMA GRADE ?
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique doit être utilisé selon les besoins.
Le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique est généralement utilisé deux fois par jour.
Rincer abondamment la bouche pendant environ 1 minute avec 10 ml de rince-bouche de qualité pharmaceutique au gluconate de chlorhexidine.
Après rinçage, expulsez le gluconate de chlorhexidine de qualité pharmaceutique de votre bouche.



QUELLES PRÉCAUTIONS DOIVENT ÊTRE SUIVIES LORS DE L'UTILISATION DE CHLORHEXIDINE GLUCONATE PHARMA GRADE ?
L’utilisation de dentifrices immédiatement après le bain de bouche peut interférer avec le bon fonctionnement du bain de bouche.
Utiliser du Gluconate de Chlorhexidine de qualité pharmaceutique avant le bain de bouche ou à un autre moment de la journée.
Rincez-vous toujours la bouche avant d’utiliser le bain de bouche.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du CHLORHEXIDINE GLUCONATE PHARMA GRADE :
Formule : C₂₂H₃₀Cl₂N₁₀•2C₆H₁₂O₇
PM : 897,76 g/mol
Température de stockage : Réfrigérateur
Numéro MDL : MFCD00083599
Numéro CAS : 18472-51-0
ONU : 3082
ADR : 9,III
Formule moléculaire : C22H30Cl2N10•2C6H12O7
Masse moléculaire : 897,762 g/mol
Numéro CAS : 18472-51-0
Formule : C₂₂H₃₀Cl₂N₁₀•2C₆H₁₂O₇
PM : 897,76 g/mol
Température de stockage : Réfrigérateur
Numéro MDL : MFCD00083599

Numéro CAS : 18472-51-0
ONU : 3082
ADR : 9,III
État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Non applicable
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,06 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés oxydantes : aucune

Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect : Liquide jaune clair et presque clarifié légèrement collant, inodore
Analyse (GLC%) : 19,0 %-21,0 %
Densité relative : 1.050-1.070
Identifiez la réaction : ①②③ devrait être positif
Valeur PH: 5,5-7,0 6,1
État physique : Liquide clair incolore à jaune pâle
Point de fusion/point de congélation : 134ºC
Point d'ébullition ou point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 699,3 ºC à 760 mmHg
Limite inférieure et supérieure d'explosivité / limite d'inflammabilité: aucune donnée disponible
Point d'éclair : 376,7 ºC

Pression de vapeur : 0 mmHg à 25°C
Densité et/ou densité relative : 1,06 g/mLat 25°C(lit.)
Poids moléculaire : 897,76
Formule moléculaire : C22H30Cl2N10.2C6H12O7
SOURIRES canoniques : C1=CC(=CC=C1NC(=NC(=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC2=CC=C(C=C2)Cl)N)N)Cl.C(C( C(C(C(C(=O)O)O)O)O)O)OC(C(C(C(C(C(=O)O)O)O)O)O)O
InChI : InChI=1S/C22H30Cl2N10.2C6H12O7/c23-15-5-9-17(10-6-15)31-21(27)33-19(25)29-13-3-1-2-4- 14-30-20(26)34-22(28)32-18-11-7-16(24)8-12-18
2*7-1-2(8)3(9)4(10)5(11)6(12)13/h5-12H,1-4,13-14H2,(H5,25,27,29,31 ,33)(H5,26,28,30,32,34);2*2-5,7-11H,1H2,(H,12,13)/t;2*2-,3-,4+, 5-/m.11/s1
InChIKey : YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N
Point d'ébullition : 699,3 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 134 °C
Point d'éclair : 376,7 ºC

Pureté : ≥95 %
Densité : 1,060 g/mL à 25 °C
Solubilité : Soluble dans le DMSO, l'eau
Aspect : Poudre
Stockage : Conserver à -20°C
EINECS : 242-354-0
Code SH : 3004909090
Journal P : -0,70240
MDL : MFCD00083599
PSA : 444,48
Nom du produit : gluconate de chlorhexidine
N° CAS : 18472-51-0

Formule moléculaire : C22H30Cl2N10.2C6H12O7
InChIKeys : InChIKey=KUXUALPOSMRJSW-IFWQJVLJSA-N
Poids moléculaire : 897,75700
Masse exacte : 896,32000
Code HS : 3004909090
PSA : 444.48000
XLogP3 : -0,70240
Apparence : Liquide clair incolore à jaune pâle
Densité : 1,06 (20 % aq.)
Point de fusion : 134 ºC
Point d'ébullition : 699,3 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 376,7 ºC
Conditions de stockage : 2-8 ºC
Pression de vapeur : 0 mmHg à 25°C

Couleur: Incolore
Densité : 1,06 g/mL
Plage de pourcentage de dosage : 20 % p/v aq. solen.
Sensibilité : sensible à la lumière
Poids de la formule : 897,76
Concentration ou composition : 20 % p/v aq. solen.
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : Digluconate de chlorhexidine, non stérile
Forme : Liquide
Autre nom commercial : 1,6-bis(4-chloro-phénylbiguanido)hexane
Formule moléculaire : C22H30CL2N10

Poids moléculaire : 505,446
Spéc. N° : PR/CHG/18/11-00
N ° CAS. : 55-56-1
N° ONU : 3077
Classe : 9
Groupe d'emballage : III
Aspect : Liquide incolore à jaune pâle
Dosage (%) : 19 - 21
Impureté totale (%) : 3,0 max
Absorbance à 480 nm : 0,03 max
Densité relative à 20 ℃ : 1,06 - 1,07
pH (5% dans l'eau) : 5,5 - 7,0
PSA : 444.48000
XLogP3 : -0,70240

Apparence : Liquide clair incolore à jaune pâle
Densité : 1,06 (20 % aq.)
Point de fusion : 134 ºC
Point d'ébullition : 699,3 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 376,7 ºC
Conditions de stockage : 2-8 ºC
Pression de vapeur : 0 mmHg à 25°C
Nom du produit : gluconate de chlorhexidine
N° CAS : 18472-51-0
Formule moléculaire : C22H30Cl2N10.2C6H12O7
InChIKeys : InChIKey=KUXUALPOSMRJSW-IFWQJVLJSA-N
Poids moléculaire : 897,75700
Masse exacte : 896,32000
Code HS : 3004909090
Catégories : Hydrocarbures et Dérivés



PREMIERS SECOURS de CHLORHEXIDINE GLUCONATE PHARMA GRADE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de CHLORHEXIDINE GLUCONATE PHARMA GRADE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de CHLORHEXIDINE GLUCONATE PHARMA GRADE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE DE QUALITÉ PHARMA :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de CHLORHEXIDINE GLUCONATE PHARMA GRADE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C
Sensible à la lumière.
*Classe de stockage
Classe de stockage (TRGS 510) : 12 :
Liquides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du CHLORHEXIDINE GLUCONATE PHARMA GRADE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

Le gluconate de sodium est un composé de formule NaC6H11O7.
Le gluconate de sodium est le sel de sodium de l'acide gluconique.
Le numéro E du gluconate de sodium est E576.
Le gluconate de sodium est une poudre blanche très soluble dans l'eau.


Numéro CAS : 527-07-1
Numéro CE : 208-407-7
N° MDL :MFCD00064210
Numéro E : E576 (régulateurs d'acidité, ...)
Formule chimique : C6H11NaO7


Le gluconate de sodium est le sel de sodium de l'acide gluconique avec une propriété chélatrice.
Le gluconate de sodium chélate et forme des complexes stables avec divers ions, les empêchant de s'engager dans des réactions chimiques.
Le gluconate de sodium est un sel de sodium organique ayant le D-gluconate comme contre-ion.


Le gluconate de sodium a un rôle de chélateur.
Le gluconate de sodium contient un D-gluconate.
Le gluconate de sodium est un sel de sodium de l'acide gluconique.


Le gluconate de sodium, également appelé sel de sodium de l'acide gluconique, est produit par fermentation du glucose.
L'apparence est une poudre cristalline blanche, elle est donc très soluble dans l'eau.
Et le gluconate de sodium a des caractéristiques non toxiques, non corrosives et facilement biodégradables.


Le gluconate de sodium est le sel de sodium de l'acide gluconique et est produit par la fermentation du glucose.
Le gluconate de sodium est un solide granuleux blanc cristallin très soluble dans l'eau.
Le gluconate de sodium est non corrosif, non toxique, biodégradable et renouvelable.


Le gluconate de sodium résiste à l'oxydation et à la réduction même à des températures élevées.
La principale caractéristique du gluconate de sodium est son excellent pouvoir chélateur, en particulier dans les solutions alcalines et alcalines concentrées.
Le gluconate de sodium forme des chélates stables avec le calcium, le fer, le cuivre, l'aluminium et d'autres métaux lourds.


L'EDTA est un agent chélateur supérieur au NTA et aux phosphonates.
Le gluconate de sodium est le sel de sodium de l'acide gluconique, produit par fermentation du glucose.
Le gluconate de sodium est une poudre cristalline blanche à ocre, granuleuse à fine, très soluble dans l'eau.


Le gluconate de sodium est non corrosif, non toxique et facilement biodégradable (98 % après 2 jours), le gluconate de sodium est de plus en plus apprécié comme agent chélatant.
La propriété exceptionnelle du gluconate de sodium est son excellent pouvoir chélateur, en particulier dans les solutions alcalines et alcalines concentrées.
Le gluconate de sodium forme des chélates stables avec le calcium, le fer, le cuivre, l'aluminium et d'autres métaux lourds, et à cet égard, il surpasse tous les autres agents chélateurs, tels que l'EDTA, le NTA et les composés apparentés.


Les solutions aqueuses de gluconate de sodium résistent à l'oxydation et à la réduction, même à des températures élevées.
Cependant, le gluconate de sodium se dégrade facilement biologiquement (98 % après 2 jours), et ne présente donc aucun problème d'eaux usées.
Le gluconate de sodium est également un retardateur de prise très efficace et un bon plastifiant/réducteur d'eau pour le béton, le mortier et le gypse.


Enfin et surtout, le gluconate de sodium a la propriété d'inhiber l'amertume des aliments.
Le gluconate de sodium est une alternative sûre et naturelle aux agents chélateurs synthétiques EDTA et étidronate pour protéger les produits cosmétiques de la décoloration et du rancissement des huiles cosmétiques.


Le gluconate de sodium peut également agir comme régulateur de pH ainsi que comme humectant, grâce à sa structure moléculaire avec de nombreux groupes hydroxyles.
Dans les soins bucco-dentaires, le gluconate de sodium peut réduire considérablement l'amertume des autres ingrédients.
La formule chimique du gluconate de sodium est C6H11NaO7, connue sous le nom de E 572, est un sel de sodium de l'acide gluconique dans une structure de granulés fins blancs.


Le gluconate de sodium est soluble dans l'eau froide et l'eau chaude.
Le gluconate de sodium n'est que partiellement soluble dans le méthanol et l'éthanol.
Le gluconate de sodium est un solide cristallin granuleux blanc très soluble dans l'eau.


Le gluconate de sodium est non corrosif, non toxique, biodégradable et renouvelable.
Le gluconate de sodium résiste à l'oxydation et à la réduction même à des températures élevées.
La principale propriété du gluconate de sodium est son excellent pouvoir chélatant, notamment dans les solutions alcalines et alcalines concentrées.


Le gluconate de sodium forme des chélates stables avec le calcium, le fer, le cuivre, l'aluminium et d'autres métaux lourds.
Le gluconate de sodium est un agent chélateur supérieur à l'EDTA, au NTA et aux phosphonates.
En plus d'être un agent chélateur, le gluconate de sodium dans les soins de la peau peut également fonctionner comme humectant, ce qui signifie qu'il aide la peau à retenir une quantité équilibrée d'eau.


Le niveau d'utilisation typique du gluconate de sodium dans les cosmétiques est de 0,1 à 1,0 %.
Le gluconate de sodium est la forme neutralisée (sel) de l'acide gluconique.
Le gluconate de sodium est très soluble dans l'eau ; peu soluble dans l'alcool; insoluble dans l'éther.


Le gluconate de sodium est le sel de sodium de l'acide gluconique produit par la fermentation du glucose.
Le gluconate de sodium se présente sous forme de granulés fins ou de poudre.
Le gluconate de sodium est soluble dans l'eau, non corrosif, non toxique, biodégradable et biorenouvelable.


Le gluconate de sodium est un agent chélateur utile agissant comme stabilisant et épaississant pour améliorer la qualité et la stabilité des produits alimentaires.
Le gluconate de sodium est un sel biodégradable inodore non corrosif utilisé dans certains produits de nettoyage et de soins personnels.
Le gluconate de sodium est synthétisé à partir de l'acide gluconique, que l'on trouve naturellement dans le miel et le vin - et qui peut être produit par fermentation de sucres végétaux.


Le gluconate de sodium pour la peau est la forme saline de l'acide gluconique, un acide doux produit à partir du sucre glucose.
Malgré les origines en partie du sucre, le gluconate de sodium dans les soins de la peau est un ingrédient synthétique.
Dans les soins de la peau, le gluconate de sodium fonctionne comme un agent chélateur.


Les agents chélatants sont des ingrédients qui se lient aux ions métalliques pour améliorer la stabilité des autres ingrédients.
Fait intéressant, le corps humain produit lui-même des gluconates pour aider à obtenir des nutriments à partir de minéraux.
Le gluconate de sodium est un sel de sodium cristallin de l'acide gluconique, produit par la fermentation du glucose, et est très soluble dans l'eau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du GLUCONATE DE SODIUM :
Le gluconate de sodium est largement utilisé dans la teinture des textiles, l'impression et le traitement des eaux de surface des métaux.
Le gluconate de sodium est également utilisé comme agent chélatant, agent de nettoyage de surface en acier, agent de nettoyage pour bouteilles en verre et agent chélatant pour les industries du ciment, du placage et de la teinture d'alumine.


Le gluconate de sodium est fréquemment utilisé dans le nettoyage des surfaces en métal et en verre en raison de ses propriétés chélatantes.
Le gluconate de sodium peut également être utilisé comme réducteur d'eau et retardateur de séchage.
Le gluconate de sodium est également utilisé dans les encres, les teintures, les colorants, le papier et les productions textiles.


Le gluconate de sodium est également utilisé dans de nombreux types d'aliments pour réduire l'amertume.
Aux bonnes doses, le gluconate de sodium agit comme stabilisateur acide-alcali dans le corps humain.
En tant que sorte de mélange chimique, le gluconate de sodium joue toujours un rôle important dans de nombreux domaines différents, tels que le béton, l'industrie textile, le forage pétrolier, le savon, les cosmétiques, le dentifrice, etc.


Le gluconate de sodium est utilisé comme retardateur de béton dans l'industrie de la construction.
Lors de l'ajout d'une certaine quantité de poudre de gluconate de sodium au ciment, le gluconate de sodium peut rendre le béton solide et aléatoire, et en même temps, il retarde également le temps de prise initial et final du béton sans affecter la résistance du béton.


En un mot, le retardateur de gluconate de sodium peut améliorer la maniabilité et la résistance du béton.
Dans le domaine médical, le gluconate de sodium peut maintenir l'équilibre acide et alcalin dans le corps humain et restaurer le fonctionnement normal des nerfs.
Le gluconate de sodium peut être utilisé dans la prévention et le traitement du syndrome de faible teneur en sodium.


Le gluconate de sodium peut être utilisé comme stabilisateur de la qualité de l'eau car il a une excellente capacité de blocage de la mort.
Le gluconate de sodium est utilisé comme agent de nettoyage de surface pour les métaux
Le gluconate de sodium est utilisé comme agent de nettoyage pour les bouteilles en verre


Le gluconate de sodium peut également être utilisé comme agent réducteur d'eau et retardateur dans l'industrie du bâtiment.
Le gluconate de sodium est également un retardateur de prise efficace et un bon plastifiant et réducteur d'eau pour le béton, le ciment, le mortier et le gypse.
Le gluconate de sodium est largement utilisé dans l'industrie.


Le gluconate de sodium peut être utilisé comme agent chélateur à haute efficacité dans les domaines de la construction, de l'impression textile et du traitement de surface des métaux et du traitement de l'eau, agent de nettoyage de surface en acier, agent de nettoyage de bouteilles en verre, colorant d'oxyde d'aluminium dans l'industrie de la galvanoplastie.
L'industrie du béton est utilisée comme retardateur à haut rendement, réducteur d'eau à haut rendement, etc.


Le gluconate de sodium comme agent de nettoyage spécial pour les bouteilles en verre Le gluconate de sodium est utilisé comme corps principal dans la formule de l'agent de nettoyage des bouteilles en verre, qui peut bien éliminer la saleté dans la bouteille en verre, et les traces de résidus après le lavage n'affectent pas la sécurité alimentaire , et le rejet d'eau de lavage est sans pollution.
Application de gluconate de sodium : agent réducteur d'eau, retardateur, etc.


Utilisation de gluconate de sodium : agents auxiliaires de revêtement/produits chimiques électroniques/agents auxiliaires en cuir/produits chimiques en papier/agents auxiliaires en plastique/produits chimiques de traitement de l'eau.
Le gluconate de sodium est utilisé dans la galvanoplastie et la finition des métaux en raison de sa forte affinité pour les ions métalliques.
Agissant comme un séquestrant, le gluconate de sodium stabilise la solution en empêchant les impuretés de déclencher des réactions indésirables dans le bain.


Les propriétés de chélation du gluconate contribuent à la détérioration de l'anode, augmentant ainsi l'efficacité du bain de placage.
Le gluconate peut être utilisé dans les bains de placage de cuivre, de zinc et de cadmium pour éclaircir et augmenter le lustre.
Le gluconate de sodium est utilisé en agrochimie et en particulier dans les engrais.


Le gluconate de sodium aide les plantes et les cultures à absorber les minéraux nécessaires du sol.
Le gluconate de sodium peut résister à l'oxydation à haute température et peut ainsi être utilisé dans de nombreux secteurs.
Le gluconate de sodium est utilisé dans les industries du papier et de la pâte à papier où il chélate les ions métalliques qui causent des problèmes dans les procédés de blanchiment au peroxyde et à l'hydrosulfite.


Le gluconate de sodium est utilisé comme agent de nettoyage de surface pour les métaux
Le gluconate de sodium est utilisé comme agent de nettoyage des bouteilles en verre.
Le gluconate de sodium peut également être utilisé comme agent réducteur d'eau et retardateur dans l'industrie du bâtiment.


Le gluconate de sodium est également un retardateur de prise efficace et un bon plastifiant et réducteur d'eau pour le béton, le ciment, le mortier et le gypse.
D'autres applications industrielles importantes du gluconate de sodium comprennent le lavage des bouteilles, la photochimie, les auxiliaires textiles, les plastiques et les polymères, les encres, les peintures et les colorants et le traitement de l'eau.


Le gluconate de sodium est un bon chélateur à pH alcalin, avec un pouvoir chélatant relativement meilleur que l'EDTA, le NTA et d'autres chélateurs.
Le gluconate de sodium a une large gamme d'applications industrielles qui incluent la teinture des textiles, les traitements de l'eau, l'impression et comme agent de nettoyage pour les bouteilles en verre.
Le gluconate de sodium trouve également une utilisation comme agent de dérouillage dans la métallurgie et comme additif dans le ciment.


Le gluconate de sodium est utilisé dans les denrées alimentaires comme inhibiteur d'amertume et comme régénérateur d'électrolytes.
Le gluconate de sodium est un bon chélateur à pH alcalin, avec un pouvoir chélatant relativement meilleur que l'EDTA, le NTA et d'autres chélateurs.
Le gluconate de sodium a une large gamme d'applications industrielles qui incluent la teinture des textiles, les traitements de l'eau, l'impression et comme agent de nettoyage pour les bouteilles en verre.


Le gluconate de sodium trouve également une utilisation comme agent de dérouillage dans la métallurgie et comme additif dans le ciment.
Le gluconate de sodium est utilisé dans les denrées alimentaires comme inhibiteur d'amertume et comme régénérateur d'électrolytes.
Le gluconate de sodium inhibe les saveurs amères et est utilisé dans les produits laitiers, les fruits transformés, les légumes, les céréales, les viandes transformées, les conserves de poisson et de nombreuses autres applications.


Le gluconate de sodium est largement utilisé dans l'industrie cosmétique à des fins de stabilisation.
Le gluconate de sodium est utilisé pour stabiliser toutes sortes de produits cosmétiques comme les crèmes, les lotions, les shampooings, les revitalisants, les produits de maquillage, les produits de protection solaire.


-Utilisations du gluconate de sodium :
*Alimentation : produits laitiers, aliments diététiques, mélanges d'herbes et d'épices, produits à base de viande.
*Médicaments : injections.
*Soins personnels : soins dentaires, soins de la peau, articles de toilette.
*Nettoyants, détergents : détergents à vaisselle, produits d'entretien ménager, produits d'entretien industriel.
*Applications industrielles : produits agrochimiques, produits chimiques pour la construction, encres/peintures/teintures, finition des métaux, auxiliaires du papier, photochimie, auxiliaires textiles, traitement de l'eau.


-Métal:
Le gluconate de sodium, qui lie même les métaux lourds, est utilisé dans ce secteur comme liant métallique et eau de surface.


-Gluconate de sodium dans l'industrie de la construction :
Le gluconate de sodium est utilisé comme adjuvant pour béton.
Le gluconate de sodium offre plusieurs avantages, notamment une meilleure maniabilité, un retard des temps de prise, une réduction de l'eau, une meilleure résistance au gel-dégel, une réduction du saignement, des fissures et du retrait à sec.
Lorsqu'il est ajouté à un niveau de 0,3% de gluconate de sodium, il peut retarder le temps de prise du ciment à plus de 16 heures en fonction du rapport eau/ciment, de la température, etc.
Comme le gluconate de sodium agit comme un inhibiteur de corrosion, il aide à protéger les barres de fer utilisées dans le béton contre la corrosion.


-Gluconate de sodium comme inhibiteur de corrosion :
Lorsque le gluconate de sodium est présent dans l'eau à plus de 200 ppm, il protège l'acier et le cuivre de la corrosion.
Les conduites d'eau et les réservoirs composés de ces métaux sont sujets à la corrosion et aux piqûres causées par l'oxygène dissous dans l'eau de circulation.
Cela conduit à la cavitation et à la dégradation de l'équipement.
Le gluconate de sodium réagit avec le métal en produisant un film protecteur du sel de gluconate du métal éliminant la possibilité que l'oxygène dissous entre en contact direct avec le métal.
De plus, le gluconate de sodium est ajouté aux composés de dégivrage comme le sel et le chlorure de calcium qui sont corrosifs.
Cela aide à protéger les surfaces métalliques contre les attaques des sels, mais n'empêche pas la capacité du sel à dissoudre la glace et la neige.


-Béton:
Le gluconate de sodium est utilisé comme additif dans la technologie du béton imprimé.
-Pin:
Le gluconate de sodium est utilisé comme agent de nettoyage dans les bouteilles en verre.


-Gluconate de sodium dans l'industrie du nettoyage :
Le gluconate de sodium se trouve couramment dans de nombreux nettoyants ménagers et industriels.
C'est parce que sur la multi fonctionnalité du gluconate de sodium.
Le gluconate de sodium agit comme un agent chélatant, un agent séquestrant, un adjuvant et un agent de redéposition.
Dans les nettoyants alcalins comme les détergents pour lave-vaisselle et les dégraissants, le gluconate de sodium empêche les ions d'eau dure (magnésium et calcium) d'interférer avec les alcalis et permet au nettoyant de fonctionner à sa capacité maximale.
Le gluconate de sodium aide à éliminer les salissures pour les détergents à lessive car il rompt la liaison calcium qui retient la saleté sur le tissu et empêche en outre la saleté de se redéposer sur le tissu.
Le gluconate de sodium aide à protéger les métaux comme l'acier inoxydable lorsque des nettoyants caustiques puissants sont utilisés.
Le gluconate de sodium aide à décomposer le tartre, la pierre de lait et la pierre de bière.
En conséquence, le gluconate de sodium trouve une application dans de nombreux nettoyants à base d'acide, en particulier ceux formulés pour une utilisation dans l'industrie alimentaire.


-Ciment:
Le gluconate de sodium est utilisé comme pince dans l'industrie du ciment.
-Textile:
Le gluconate de sodium est largement utilisé comme additif dans les teintures textiles.
-Autre:
Étant donné que le gluconate de sodium a la particularité d'être facilement biodégradable et ne crée donc pas de problème d'eaux usées, il trouve une utilisation dans de nombreux secteurs.


-Industrie textile:
Le gluconate de sodium peut être utilisé pour le nettoyage et le dégraissage des fibres.
Améliore également l'effet de blanchiment de la poudre de blanchiment, l'uniformité de la couleur du colorant et le degré de teinture et de durcissement du matériau dans l'industrie textile.
-Industrie pétrolière:
Le gluconate de sodium peut être utilisé pour produire des produits pétroliers et des boues de forage de champs pétrolifères.


-Agent de nettoyage pour bouteilles en verre :
Le gluconate de sodium peut éliminer efficacement l'étiquette de la bouteille et la rouille du goulot de la bouteille.
Et le gluconate de sodium n'est pas facile à bloquer la buse et la canalisation du lave-bouteilles.
De plus, le gluconate de sodium n'aura pas de mauvaises influences sur les aliments ou l'environnement.


-Nettoyant de surface en acier :
Afin de convenir à des applications spéciales, la surface de l'acier doit être strictement nettoyée.
En raison de son excellent effet nettoyant, le gluconate de sodium convient à la fabrication de nettoyants pour surfaces en acier.


-Stabilisateur de qualité de l'eau :
Le gluconate de sodium a un bon effet coordonné en tant qu'inhibiteur de corrosion de l'eau de refroidissement en circulation.
Contrairement aux inhibiteurs de corrosion généraux, l'inhibition de la corrosion du gluconate de sodium augmente avec l'augmentation de la température.


-Utilisations alimentaires du gluconate de sodium :
* Aliments pour bébés, préparations pour nourrissons
*Céréales, Snacks
*Confiserie
*Alternatives laitières
*Les saveurs
*Fruits légumes
* Alternatives à la viande
* Viande, Fruits de mer
*Plats cuisinés, Aliments instantanés
*Sauces, Vinaigrettes, Assaisonnements
*Produits de table


-Breuvages:
*Boissons gazeuses non alcoolisées
* À base de plantes
*Thé et café RDT
*Boissons pour sportifs et énergisantes
*Des eaux


-Soins personnels :
*Cosmétique Couleur
*Soin des cheveux
*Soins bucco-dentaires
*Soins de la peau
* Savons et produits pour le bain


-Nettoyants et détergents :
* Lavage de vaisselle
* Nettoyants industriels
*Entretien du linge
*Entretien des surfaces


-Applications industrielles du gluconate de sodium :
* Produits agrochimiques, engrais
*Construction
*Produits chimiques raffinés, produits chimiques en bon état
* Encres, peintures, revêtements
*Traitement de surface métallique
*Papier
*Textile, Cuir


-Alimentation et aliments pour animaux :
*Alimentation
*La nourriture pour animaux
-Soins de santé:
*OTC, compléments alimentaires


-Pharmacie :
*Masquant d'amertume
*Agent tampon
*Agent chélatant


-Gluconate de sodium comme réducteur d'eau :
Le rapport eau-ciment (E/C) peut être réduit en ajoutant un réducteur d'eau. Lorsque le rapport eau ciment (E/C) est constant, l'ajout de gluconate de sodium peut améliorer l'ouvrabilité. Lorsque la teneur en ciment reste constante, la teneur en eau du béton peut être réduite (c'est-à-dire que l'E/C diminue).
Lorsque la quantité de gluconate de sodium est de 0,1 %, la quantité d'eau peut être réduite de 10 %.


-Gluconate de sodium comme retardateur :
Le gluconate de sodium peut retarder considérablement le temps de prise du béton.
A des dosages inférieurs à 0,15%, le logarithme du temps de prise initial est directement proportionnel au dosage, c'est-à-dire que lorsque l'on double le dosage, le temps de prise initial est retardé d'un facteur dix, ce qui allonge le temps de travail de quelques heures à plusieurs jours sans perte de force.
Il s'agit d'un avantage important, en particulier lors des journées chaudes et lorsque de longues périodes de temps sont nécessaires.


-Gluconate de sodium comme stabilisateur de la qualité de l'eau :
En raison de son excellente inhibition de la corrosion et du tartre, le gluconate de sodium est largement utilisé comme stabilisateur de la qualité de l'eau, comme le système d'eau de refroidissement en circulation des entreprises pétrochimiques, la chaudière basse pression, le système d'eau de refroidissement des moteurs à combustion interne et d'autres agents de traitement.


-Gluconate de sodium comme additif alimentaire :
Le gluconate de sodium est utilisé dans l'industrie alimentaire, car il peut prévenir efficacement l'apparition du syndrome de faible teneur en sodium, il peut être utilisé comme additif alimentaire.
Le gluconate de sodium est utilisé dans la transformation des aliments pour ajuster le pH et améliorer le goût des aliments.
Au lieu de sel, il peut être transformé en un aliment sain à faible teneur en sel ou sans sel (sans chlorure de sodium), qui joue un rôle important dans l'amélioration de la santé humaine et l'enrichissement de la vie des gens.



FONCTIONS PRINCIPALES DU GLUCONATE DE SODIUM :
*Excellent agent chélatant
*Retardateur de prise très efficace
*Plastifiant efficace / réducteur d'eau
*Inhibiteur d'amertume



LE GLUCONATE DE SODIUM EN UN COUP D'ŒIL :
* La forme de sel synthétique de l'acide gluconique
*Le gluconate de sodium aide à améliorer la stabilité des formules de soins de la peau
* Le gluconate de sodium peut fonctionner comme un humectant, aidant la peau à retenir l'eau
*Le corps humain peut produire lui-même des gluconates



AVANTAGES DU GLUCONATE DE SODIUM :
*Stabilise et protège les produits cosmétiques de la décoloration et du rancissement des huiles et beurres cosmétiques
*Lie les ions métalliques (effet chélatant), en particulier le fer et le cuivre sur une large plage de pH
* Agit comme régulateur de pH ainsi que comme humectant
*Une alternative aux agents chélatants synthétiques



PROPRIÉTÉS GÉNÉRALES DU GLUCONATE DE SODIUM :
Le gluconate de sodium est le sel de sodium de l'acide gluconique.
Le gluconate de sodium est soluble dans l'eau et se présente sous forme de poudre blanche.
Le gluconate de sodium n'est ni abrasif ni toxique.
Biologiquement, le gluconate de sodium peut être facilement désintégré.
Le gluconate de sodium est un très bon agent chélateur.
Le gluconate de sodium stabilise le calcium, le fer, le cuivre, l'aluminium et d'autres métaux lourds, même dans des solutions alcalines concentrées.



PRODUCTION DE GLUCONATE DE SODIUM :
Le gluconate de sodium est produit industriellement par fermentation du glucose.



PRODUCTION ET RÉACTIONS DU GLUCONATE DE SODIUM :
La forme la plus connue et la plus utilisée de gluconate de sodium ; production de glucose par fermentation.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du GLUCONATE DE SODIUM :
Formule chimique : C6H11NaO7
Masse molaire : 218,137 g•mol−1
Aspect : Poudre blanche
Odeur : Inodore
Solubilité dans l'eau : 58 g/100 mL
Solubilité dans l'éthanol et l'éther diéthylique : Légèrement soluble
Poids moléculaire : 218,14
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 5
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 7
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 218.04024697
Masse monoisotopique : 218,04024697
Surface polaire topologique : 141 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Charge formelle : 0
Complexité : 176
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 4
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui

Gluconate de sodium : N° CAS : 527-07-1
Formule moléculaire : C6H11NaO7
Poids moléculaire : 218,14
N° EINECS : 208-407-7
Apparence : Poudre cristalline blanche/granulaire
PH : 6-8
MW : 218,14
Densité : 0,8 g/cm3 à 20 °C
Code SH : 29181600
Conservation : Conserver à température ambiante
N° CAS : 527-07-1
MF : C6H11NaO7
N° EINECS : 208-407-7
Pureté : 99%
Apparence: Poudre cristalline blanche
Propriétés générales : poudre blanche
Odeur : inodore
Intensité : 0,70 g/cm3
Point d'ébullition:
Point de fusion : 206 °C
Point de rupture:
La pression de vapeur:
Indice de réfraction :
Solubilité (aqueuse) 59 g/100ml (25°C)

Aspect : Poudre blanche/jaunâtre
Nom chimique : D-gluconate de sodium
Solubilité dans l'eau : 549,0 mg/mL
logP : -1,9
logP : -3,4
logS : 0,4
pKa (acide le plus fort) : 3,39
pKa (base la plus forte): -3
Charge physiologique : -1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 7
Nombre de donneurs d'hydrogène : 5
Surface polaire : 141,28 Å2
Nombre d'obligations rotatives : 5
Réfractivité : 49,11 m3•mol-1
Polarisabilité : 16,62 Å3
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : 1
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Non
Règle de Veber : Non
Règle de type MDDR : Non

Numéro CAS : 527-07-1
Numéro CE : 208-407-7
Nuance : E 576
Formule de Hill : C₆H₁₁NaO₇
Masse molaire : 218,14 g/mol
Code SH : 2918 16 00
Densité : 1,79 g/cm3 (20 °C)
Température d'inflammation : >200 °C
Point de fusion : 205 - 209 °C
Valeur pH : 6,5 - 7,5 (H₂O)
Pression de vapeur : <0,1 hPa (25 °C)
Solubilité : 590 g/l
Formule chimique : C6H11NaO7
Aspect : Poudre cristalline blanche
% de pureté : 98 minutes
Perte au séchage % : 0,50 Max
Sulfate (SO42-) % : 0,05 max.
Chlorure (Cl): % 0,07 Max
Métaux lourds (Pb) ppm : 10 Max
Reduzate (D-glucose) % : 0,7 Max
PH (solution aqueuse à 10 %) : 6,2 ~ 7,5
Sel d'arsenic (As) ppm : 2 max

Forme d'apparence: solide
Couleur beige
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : 6,5 - 7,5
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 205 - 209 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 613,1 °C
Point d'éclair : Non applicable
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur < 0,1 hPa à 25 °C
Densité de vapeur Aucune donnée disponible
Densité relative Pas de données disponibles
Solubilité dans l'eau 590 g/l à 25 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: -5,99 - La bioaccumulation n'est pas attendue.
Température d'auto-inflammation : > 200 °C
Température de décomposition : 196 - 198 °C -
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible



PREMIERS SECOURS du GLUCONATE DE SODIUM :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE GLUCONATE DE SODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec. Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du GLUCONATE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE au GLUCONATE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection:
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du GLUCONATE DE SODIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
*Conditions de stockage
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du GLUCONATE DE SODIUM :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate de sodium
D-gluconate de sodium
GLUCONATE DE SODIUM
D-gluconate de sodium
527-07-1
Acide D-gluconique, sel monosodique
Sel de sodium de l'acide D-gluconique
Gluconate monosodique
Sel de sodium de l'acide gluconique
gluconate de sodium
D-Gluconate sel de sodium
Gluconate (sodique)
D-gluconate monosodique
Acide D-gluconique, sel de sodium (1:1)
14906-97-9
Acide gluconique, sel monosodique, D-
(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate de sodium
Gluconate de sodium [USP]
DTXSID7027170
CHEBI:84997
R6Q3791S76
(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate
NCGC00164076-01
Glonssen
Gluconate de sodium (USP)
Acide gluconique, sel de sodium
C6H11NaO7
Pasexon 100T
Acide D-gluconique, sel de sodium
Sel de sodium de l'acide D-gluconique
D-gluconate de sodium
D-Gluconate sel de sodium
Gluconate de sodium
NSC-759599
EINECS 208-407-7
UNII-R6Q3791S76
Sel de sodium de l'acide 2,3,4,5,6-pentahydroxycaproïque
EINECS 238-976-7
acide gluconique sodique
MFCD00064210
Acide D-gluconique, sel de sodium (1 : ?)
Gluconate de sodium,(S)
SCHEMBL23640
GLUCONATE DE SODIUM [II]
GLUCONATE DE SODIUM [FCC]
DTXCID007170
GLUCONATE DE SODIUM [INCI]
CHEMBL1200919
GLUCONATE DE SODIUM [VANDF]
HY-B1092A
GLUCONATE DE SODIUM [MART.]
GLUCONATE DE SODIUM [WHO-DD]
Tox21_112081
s4174
AKOS015899031
AKOS015951225
GLUCONATE DE SODIUM [LIVRE ORANGE]
GCC-229938
CS-4777
SEL DE SODIUM D'ACIDE GLUCONIQUE [MI]
NSC 759599
GLUCONATE DE SODIUM [MONOGRAPHIE USP]
AS-11680
CAS-527-07-1
G0041
D05862
A829211
Q264552
W-110397
Sel de sodium de l'acide D-gluconique
Sel de sodium de l'acide 2,3,4,5,6-pentahydroxycaproïque
D-Gluconate sel de sodium
D-gluconate de sodium
Gluconate de sodium
D-gluconate monosodique
Sel de sodium de l'acide 2,3,4,5,6-pentahydroxycaproïque
Sel de sodium de l'acide D-gluconique

GLUCONATE DE ZINC = ZINCUM GLUCONICUM = ACIDE GLUCONIQUE SEL DE ZINC


Numéro CAS : 4468-02-4
Numéro CE : 224-736-9
Formule chimique : C12H22O14Zn


Le gluconate de zinc est obtenu en reliant structurellement 2 acides gluconiques à un cation zinc Zn +2.
Le gluconate de zinc a une grande importance dans la structure biologique.
Le gluconate de zinc ne connaît pas exactement son mécanisme d'action.
Mais le gluconate de zinc est connu comme un agent de supplément de zinc organique.


Le gluconate de zinc est un oligo-élément essentiel au bon fonctionnement de nombreuses réactions chimiques qui se produisent dans le corps humain, car il contribue à la régulation d'environ 300 enzymes ainsi qu'à la synthèse des protéines.
Le gluconate de zinc est le sel de zinc de l'acide gluconique.
Le gluconate de zinc est un composé ionique constitué de deux anions de gluconate pour chaque cation zinc(II).


Le gluconate de zinc est une forme populaire pour la livraison de zinc en tant que complément alimentaire fournissant 14,35% de zinc élémentaire en poids.
Le zinc est un minéral essentiel responsable d'un certain nombre de fonctions différentes dans le corps humain.
Le gluconate de zinc soutient les fonctions saines du système immunitaire et la régénération cellulaire.
Le gluconate de zinc aide à stimuler l'activité de plus d'une centaine d'enzymes différentes et il est vital pour la synthèse des protéines.


Oligo-élément essentiel pour l'organisme, car le gluconate de zinc est un ingrédient clé pour plus de 150 enzymes.
Le gluconate de zinc joue un rôle clé dans le processus de synthèse des protéines (synthèse d'ADN et d'ARN) et, grâce à cette propriété, il présente un large éventail d'indications.
Le gluconate de zinc est un complément nutritionnel contenant la forme de sel de zinc de l'acide gluconique dans le but de fournir du zinc.


En tant qu'oligo-élément essentiel, le zinc est d'une importance capitale dans de nombreux processus biologiques, agit comme antioxydant et renforce le système immunitaire.
Le gluconate de zinc est disponible sous forme de poudre blanche ou de granulés.
Le pH du gluconate de zinc est compris entre 5,5 et 7,5 dans sa solution à 0,01 g/ml.
Le gluconate de zinc se dissout bien dans l'eau en tant que solubilité.


Le gluconate de zinc est insoluble dans le chlorure de méthylène et l'éthanol pur.
Le point de fusion du gluconate de zinc se situe entre 172 et 175 °C.
Le point d'ébullition du gluconate de zinc est de 673,6 °C.


La densité du gluconate de zinc est de 2,907 g/cm3.
Gluconate de zinc à conserver à l'abri de l'humidité et à température ambiante.
Il existe différentes formes de zinc, le gluconate de zinc étant le plus courant.
Des études montrent que dans la population âgée, les suppléments de zinc améliorent potentiellement l'immunité.


Le zinc est un minéral de nature.
Dans l'organisme, c'est ce qu'on appelle un "oligo-élément essentiel" car une très petite quantité de zinc a déjà un rôle essentiel pour la santé humaine.
Étant donné que le corps humain ne peut pas stocker l'excès de zinc, cet élément doit être consommé régulièrement dans le cadre de l'alimentation quotidienne.
Les sources alimentaires naturelles courantes de zinc comprennent la viande rouge, la volaille et le poisson.


Une carence en zinc peut entraîner une petite taille chez les jeunes enfants, une capacité réduite à goûter et à sentir et une activité limitée dans les testicules et les ovaires.
Le gluconate de zinc est un sel de zinc de l'acide gluconique composé de deux molécules d'acide gluconique pour chaque cation zinc (2+).
Le gluconate de zinc est une substance généralement reconnue comme sûre (GRAS) par la FDA.


Le gluconate de zinc est un L-alpha-D-Hepp-(1->7)-L-alpha-D-Hepp-(1->3)-L-alpha-D-Hepp-(1->5)-alpha -Kdo.
Le gluconate de zinc (également appelé zincum gluconicum) est le sel de zinc de l'acide gluconique.
Le gluconate de zinc est un composé ionique composé de deux moles de gluconate pour chaque mole de zinc.
Le gluconate de zinc est une forme populaire pour l'apport de zinc en tant que complément alimentaire.


L'acide gluconique se trouve naturellement et est fabriqué industriellement par la fermentation du glucose, mais aussi par d'autres champignons, par exemple Penicillium, ou par des bactéries, par exemple Acetobacter, Pseudomonas et Gluconobacter. Dans sa forme pure, c'est une poudre blanche à blanc cassé.
Le gluconate de zinc peut également être fabriqué par oxydation électrolytique, bien qu'il s'agisse d'un procédé plus coûteux.
Les avantages sont un profil microbiologique plus faible et une réaction plus complète, donnant un produit avec une durée de conservation plus longue.


Le gluconate de zinc est un supplément qui peut fournir du zinc au corps.
Le gluconate de zinc est un sel de zinc de l'acide gluconique, un acide doux produit à partir du sucre glucose.
Malgré les origines en partie du sucre, il s'agit d'un ingrédient synthétique qui fonctionne comme un conservateur.
Fait intéressant, le corps humain produit lui-même des gluconates pour aider à obtenir des nutriments à partir de minéraux.


Le zinc est un minéral essentiel responsable d'un certain nombre de fonctions différentes dans le corps humain.
Le gluconate de zinc soutient les fonctions saines du système immunitaire et la régénération cellulaire.
Le gluconate de zinc aide à stimuler l'activité de plus d'une centaine d'enzymes différentes et il est vital pour la synthèse des protéines.
Le gluconate de zinc est un complément nutritionnel contenant la forme de sel de zinc de l'acide gluconique dans le but de fournir du zinc.


Le gluconate de zinc est produit par neutralisation complète de l'acide gluconique avec une source de zinc de haute pureté et séchage par pulvérisation ultérieur.
Le gluconate de zinc est fourni sous forme de poudre blanche à presque blanche, granuleuse ou cristalline.
Le gluconate de zinc présente une bonne solubilité et une vitesse de dissolution rapide dans l'eau et est pratiquement insoluble dans l'alcool.
La carence en zinc touche environ 1 personne sur 3 dans le monde.


Les signes d'une carence en zinc comprennent des plaies qui mettent du temps à guérir, des problèmes de concentration, des problèmes d'estomac, une diminution de l'odorat et du goût, une perte de cheveux, une perte d'appétit et une perte de poids inexpliquée.
Les problèmes de fertilité peuvent être exacerbés par un manque de zinc suffisant.
Des problèmes de santé récurrents liés à un système immunitaire faible pourraient également être une indication d'une carence en zinc.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du GLUCONATE DE ZINC :
Le gluconate de zinc est considéré comme sûr tel qu'il est utilisé dans les cosmétiques.
Le gluconate de zinc est également utilisé dans les pastilles orales en vente libre conçues pour lutter contre le rhume.
Le gluconate de zinc est utilisé comme complément alimentaire, les adultes prennent un comprimé par jour de préférence avec un repas ou sur recommandation d'un médecin.
Comme complément alimentaire, les adultes prennent un (1) comprimé par jour avec un repas ou selon les recommandations d'un professionnel de la santé.


Le gluconate de zinc est idéal en cas d'oligospermie, d'acné, de dégénérescence maculaire, d'ulcères, de brûlures et de rhume.
Le gluconate de zinc est traité comme un complément alimentaire pour fournir la forme d'acide gluconique.
En médecine, le zinc est pris par voie orale pour traiter et prévenir une carence en zinc et ses conséquences, notamment un retard de croissance, une diarrhée aiguë chez les enfants, une cicatrisation prolongée des plaies et la maladie de Wilson.


En outre, le zinc élémentaire, sous forme de sel de gluconate de zinc, est également utilisé pour renforcer le système immunitaire, améliorer la croissance et la santé des nourrissons et des enfants carencés en zinc, pour traiter les rhumes courants, les otites courantes et récurrentes, la grippe, les infections des voies respiratoires supérieures, prévention et traitement des infections des voies respiratoires inférieures ainsi que pour le paludisme et d'autres maladies causées par des parasites.
Bien que le mécanisme d'action ne soit pas complètement connu, la supplémentation en zinc peut être utilisée pour augmenter l'immunité contre les virus ou peut interférer avec la réplication de certains virus, comme le papillomavirus humain (HPV).


Le gluconate de zinc est disponible sous forme de supplément d'oligo-éléments et en vente libre sous forme de pastille pour une durée réduite des rhumes et avec une diminution de la gravité des symptômes.
En tant que produit chimique pharmaceutique, l'acide gluconique joue un rôle dans l'activation de nombreuses enzymes importantes aux effets antioxydants.
De cette manière, le gluconate de zinc a pour effet de prévenir les dommages des radicaux libres d'oxygène.


Le gluconate de zinc étant une très bonne source de zinc, en plus de l'effet d'induction de l'activation des lymphocytes T, des médicaments supplémentés en acide gluconique sont produits pour protéger la structure métabolique en activant les lymphocytes B et pour assurer la perméabilité de la membrane cellulaire.
Les produits à base de gluconate de zinc (gluconate de zinc) sont appliqués dans la fabrication de produits d'hygiène buccale pour réduire les mauvaises odeurs, prévenir la formation de tartre et protéger les plaques dentaires.


Le gluconate de zinc est utilisé comme additif alimentaire dans certains produits diététiques.
Le gluconate de zinc est utilisé comme alternative au sulfate de zinc car il a moins d'effets secondaires et une meilleure absorption que le sulfate de zinc.
Biologiquement, il y a environ 1,6 fois plus d'utilisation que le sulfate de zinc.
Le gluconate de zinc est utilisé comme ingrédient actif médicamenteux pour le traitement du diabète chez les personnes qui ne dépendent pas de la résistance à l'insuline.


Le gluconate de zinc augmente la sensibilité de l'organisme à l'insuline.
Une escarre entraîne des lésions cutanées et tissulaires dues à une circulation sanguine réduite dans une zone particulière du corps.
Le gluconate de zinc est utilisé dans la fabrication de médicaments ou de compléments alimentaires utilisés dans le traitement des escarres.
La raison de l'utilisation ici est; Le zinc a un rôle important dans de nombreuses réactions enzymatiques.


Le gluconate de zinc aide à créer un effet de clarté mentale en l'utilisant avec l'acide ascorbique, le sulfate de magnésium et la caféine dans la production de suppléments multivitaminés.
Le gluconate de zinc est utilisé dans la production de médicaments contenant du D-gluconate pour le bon fonctionnement de la synthèse des protéines dans le corps, la cicatrisation des plaies et la stabilisation des valeurs sanguines.


Le zinc est un minéral utilisé comme complément alimentaire chez les personnes qui n'obtiennent pas suffisamment de zinc dans les aliments.
Les pastilles de gluconate de zinc sont utilisées pour aider à rendre les symptômes du rhume moins graves ou plus courts.
Cela comprend les maux de gorge, la toux, les éternuements, le nez bouché et une voix rauque.
Le gluconate de zinc n'est pas efficace pour traiter les symptômes de la grippe ou des allergies.


Le gluconate de zinc peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
Le zinc est un minéral utilisé comme complément alimentaire chez les personnes qui n'obtiennent pas suffisamment de zinc dans les aliments.
Le gluconate de zinc est utilisé comme oligo-élément essentiel, le zinc est d'une importance capitale dans de nombreux processus biologiques, agit comme antioxydant et renforce le système immunitaire.


Bien que le mécanisme d'action ne soit pas complètement connu, la supplémentation en zinc peut être utilisée pour augmenter l'immunité contre les virus ou peut interférer avec la réplication de certains virus, comme le papillomavirus humain (HPV).
Le zinc sous forme de gluconate de zinc contient 10 mg de zinc élémentaire facilement assimilable par l'organisme.
Le zinc est impliqué dans un grand nombre de fonctions biologiques.


Le gluconate de zinc favorise la division cellulaire normale, ce qui le rend particulièrement important pour la croissance et le développement pendant la grossesse et l'enfance.
Le gluconate de zinc est impliqué dans la formation et la minéralisation des os, aidant à maintenir des os et des dents solides.
Le zinc joue également un rôle important dans la synthèse du collagène et des protéines, la vision, la fonction sexuelle, la fertilité, l'activité antioxydante, l'immunité et bien plus encore.


Le gluconate de zinc est principalement utilisé comme source minérale dans les aliments fonctionnels, les boissons et les préparations de compléments alimentaires.
Les excellentes propriétés de solubilité du gluconate de zinc le rendent parfait pour les applications liquides et en poudre.
En tant que source minérale organique, le gluconate de zinc est préféré dans de nombreuses applications aux sources inorganiques en raison de sa biodisponibilité supérieure, de sa compatibilité physiologique et de son goût presque neutre par rapport aux autres sels de zinc.


En raison de ses propriétés revitalisantes pour la peau, le gluconate de zinc est également utilisé dans les produits de soins de la peau.
Le gluconate de zinc peut être utilisé comme ingrédient alimentaire et comme nutriment.
Le zinc est un nutriment antioxydant important.
Le gluconate de zinc est nécessaire à la synthèse des protéines, à la cicatrisation des plaies, à la stabilité du sang, au fonctionnement normal des tissus et aide à la digestion et au métabolisme du phosphore.


Le gluconate de zinc régit également la contractilité des muscles et maintient l'équilibre alcalin du corps.
Le gluconate de zinc aide à renforcer le système immunitaire, la santé de la peau, la production saine de sperme, la santé de la prostate et a un effet antioxydant élevé.
Le gluconate de zinc est idéal pour la protection contre le rhume et les virus.
Le gluconate de zinc est utilisé comme source de zinc pour la médecine humaine et vétérinaire (voie orale ou injection)


Le gluconate de zinc est utilisé dans les préparations contre l'acné et pour réduire la durée des symptômes du rhume.
Le gluconate de zinc est utilisé comme source minérale dans les compléments alimentaires, les produits laitiers, les boissons et les aliments pour bébés.
Le gluconate de zinc est utilisé comme séquestrant, acidifiant, agent levant, agent de durcissement dans les boissons non alcoolisées, transformé.
Le gluconate de zinc est utilisé dans les fruits et les jus de fruits, les produits de boulangerie, les produits laitiers et la charcuterie.


Fait intéressant, la supplémentation en zinc est devenue une intervention essentielle pour le traitement des épisodes diarrhéiques chez les enfants.
Des études suggèrent que l'administration de zinc avec de nouvelles solutions/sels de réhydratation orale à faible osmolarité (solution de réhydratation orale) peut réduire à la fois la durée et la gravité des épisodes diarrhéiques jusqu'à 12 semaines.


Le zinc est connu pour jouer un rôle essentiel dans la croissance cellulaire, la cicatrisation des plaies, l'immunité, la synthèse des protéines, la synthèse de l'ADN, et il est nécessaire au bon fonctionnement du goût et de l'odorat.
Ainsi, il est crucial pour presque tous les aspects de votre santé.
Par conséquent, il est conseillé aux personnes à risque de carence en zinc d'inclure des aliments riches en zinc dans leur alimentation quotidienne.


Dans certaines situations, un médecin peut également recommander un supplément de zinc.
Le gluconate de zinc est utilisé comme l'une des formes les plus courantes en vente libre, le gluconate de zinc est souvent utilisé dans les remèdes contre le rhume comme les pastilles et les vaporisateurs nasaux.
Le score du gluconate de zinc est plus élevé s'il est utilisé dans des produits inhalables (par exemple, sprays, poudres) en raison de problèmes respiratoires.


Certains patients se voient également prescrire des suppléments de zinc pour une maladie oculaire appelée dégénérescence maculaire, cécité nocturne et cataracte.
D'autre part, le rôle du zinc a également été démontré dans l'asthme, le diabète et les lésions nerveuses liées au diabète ; Hypertension artérielle; VIH/SIDA ou complications de la grossesse, diarrhée associée au VIH et syndromes de malabsorption liés au SIDA, infections liées au SIDA et hyperbilirubinémie.


De plus, le gluconate de zinc est également impliqué dans le traitement de l'anorexie mentale, du trouble obsessionnel-compulsif, de la dépression, des pertes de mémoire, de la bouche sèche, du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité, de l'encéphalopathie hépatique, des maladies du foie liées à l'alcool, de la colite ulcéreuse, des maladies inflammatoires de l'intestin, de la bouche ulcères, ulcères d'estomac, ulcères de jambe et ulcères de pression.
Principales utilisations Le gluconate de zinc est un traitement efficace de la carence en zinc.


Une carence en zinc peut survenir chez les personnes souffrant de diarrhée sévère, une maladie qui rend difficile l'absorption des aliments par les intestins, la cirrhose du foie et l'alcoolisme.
Cette condition peut également survenir après une intervention chirurgicale majeure et lors d'une utilisation prolongée de l'alimentation par sonde à l'hôpital.
Les indications d'utilisation du zinc par voie orale ou d'administration de zinc par voie intraveineuse aideront à rétablir rapidement les niveaux de zinc chez les personnes présentant une carence en zinc.
Cependant, une supplémentation régulière en zinc n'est pas recommandée.


-Utilisations supplémentaires Diarrhée :
Il a été démontré que la prise de comprimés de gluconate de zinc par voie orale réduit la durée et la gravité de la diarrhée chez les enfants sous-alimentés ou carencés en zinc.
La carence sévère en zinc chez les enfants est une affection courante dans les pays en développement.
Simultanément, les cliniciens doivent fournir du zinc aux femmes sous-alimentées pendant la grossesse et continuer jusqu'à un mois après l'accouchement pour réduire l'incidence de la diarrhée néonatale au cours de la première année de vie.


-Maladie de Wilson :
La prise quotidienne de zinc améliore les symptômes d'une maladie génétique connue sous le nom de maladie de Wilson.
Les personnes atteintes de la maladie de Wilson ont souvent trop de cuivre dans leur corps.
À ce moment, l'élément zinc empêchera le cuivre d'être absorbé et augmentera la quantité de cuivre libérée par le corps.


-Acné cutanée :
Des études montrent que les personnes souffrant d'acné ont des niveaux de zinc dans le sang et la peau inférieurs à ceux de la population générale.
Ainsi, la prise de suppléments de zinc aidera à traiter l'acné.
Cependant, on ne sait toujours pas à quel point le zinc est bénéfique par rapport aux médicaments contre l'acné tels que la tétracycline ou la minocycline.
Par conséquent, l'application topique de zinc dans les onguents ne semble pas aider à traiter l'acné à moins d'être utilisée en association avec l'antibiotique érythromycine.


- Perte de vision liée à l'âge :
C'est la dégénérescence maculaire chez les personnes âgées.
Des études observationnelles montrent que les personnes qui consomment plus de zinc dans le cadre de leur alimentation ont un risque réduit de perte de vision liée à l'âge.
Par conséquent, une supplémentation en zinc et en vitamines antioxydantes peut atténuer et prévenir la perte de vision liée à l'âge chez les personnes à haut risque.


-Anorexie:
La prise de suppléments de zinc par voie orale peut aider à prendre du poids et à améliorer les symptômes de dépression chez les adolescents et les adultes souffrant d'anorexie.
Le gluconate de zinc est un complément alimentaire en vente libre qui contient du zinc, un minéral utilisé dans tout le corps.
Le gluconate de zinc est utilisé pour traiter la carence en zinc et comme remède contre le rhume.


- Le gluconate de zinc et le rhume :
Le gluconate de zinc a été utilisé dans les pastilles pour traiter le rhume.
Cependant, des essais contrôlés avec des pastilles contenant de l'acétate de zinc ont montré qu'il avait le plus grand effet sur la durée des rhumes.


-Utilisations vétérinaires du gluconate de zinc :
Un produit à base de gluconate de zinc, contenant également de l'arginine, est utilisé comme médicament de castration chimique vétérinaire.
Le gluconate de zinc, dérivé de zinc absorbable par la peau, est un puissant stabilisateur de sébum qui rééquilibre et matifie visiblement la peau.
Le gluconate de zinc est un ingrédient indispensable pour les peaux mixtes et grasses.


-Le Gluconate de Zinc peut être utilisé pour :
* Symptômes de carence en zinc
* Cicatrisation des plaies et ulcères cutanés, traitement de l'acné et perte de cheveux
* Pour augmenter le nombre et la motilité des spermatozoïdes
*Pour stimuler le système immunitaire; le zinc joue un rôle majeur en tant que stimulant immunitaire contre tous les virus et autres micro-organismes
*Pour couper court au rhume et à la diarrhée
* Pour soutenir les sens du goût et de l'odorat, stimuler l'activité cérébrale et améliorer la mémoire
* Pour soutenir la croissance et le développement normaux
* Le gluconate de zinc 76 mg fournit au corps 11 mg de zinc élémentaire, qui est considéré comme la concentration de zinc la plus élevée trouvée dans un comprimé.


- Accélère la cicatrisation :
Les suppléments et produits de zinc sont souvent utilisés pour traiter les ulcères cutanés, les brûlures et les blessures, car le zinc maintient l'intégrité de la peau.
Le zinc est connu pour être essentiel à chaque phase du processus de cicatrisation, de la blessure à la réparation/remodelage.


- Diminution de l'inflammation :
Le zinc a plusieurs effets antioxydants et anti-inflammatoires, notamment la réduction du stress oxydatif.
Le stress oxydatif est responsable du développement de maladies chroniques telles que le cancer, les maladies cardiovasculaires, l'hypertension, le diabète sucré, les maladies neurodégénératives, la polyarthrite rhumatoïde, etc.
Par conséquent, les chercheurs suggèrent que la supplémentation en zinc pourrait potentiellement s'avérer être une intervention utile pour aider.
Peut potentiellement retarder la progression de la dégénérescence maculaire liée à l'âge et de la perte de vision
Des études ont montré que le zinc pouvait retarder la progression de la dégénérescence maculaire liée à l'âge et de la perte de vision.
Une autre étude de la population âgée aux Pays-Bas a également montré qu'un apport alimentaire élevé en bêta-carotène, en vitamines C et E et en zinc était associé à un risque considérablement réduit de dégénérescence maculaire liée à l'âge.


-Peut aider à traiter l'acné :
Certaines études cliniques suggèrent que les traitements topiques et oraux au zinc peuvent traiter efficacement l'acné.
On pense que le zinc :
*Réduit l'inflammation :
Inhibe la croissance de bactéries spécifiques qui causent l'acné.
Supprime l'activité des glandes grasses.
Peut réduire la gravité et la durée des symptômes du rhume
Plusieurs études ont montré que le zinc réduit potentiellement les symptômes du rhume.
Par exemple, une étude a révélé que les pastilles de zinc étaient associées à une réduction de la durée et de la gravité des symptômes du rhume.
Une autre revue a également conclu que les pastilles ou le sirop de zinc sont bénéfiques pour réduire la durée et la gravité des symptômes du rhume lorsqu'ils sont commencés dans les 24 heures.

Si vous luttez contre l'acné et que vous avez étudié les suppléments oraux, il y a de fortes chances que le gluconate de zinc vous soit familier.
C'est un sel de zinc dont les recherches ont prouvé qu'il était efficace contre l'acné inflammatoire, mais pas aussi efficace que l'antibiotique minocycline (taux de réussite de 31,2 % contre 63,4 %).
Cependant, les suppléments de zinc sont facilement disponibles, ont peu ou pas d'effets secondaires, donc les compléter avec une dose de 30 mg par jour peut toujours être une bonne idée.

Quant à étaler du gluconate de zinc sur tout le visage, ce n'est pas non plus une mauvaise idée.
Le zinc a de multiples capacités magiques : il est antibactérien (y compris P. acnes maléfique, causant l'acné) et séborégulateur (inhibiteur de la 5α-réductase), idéal pour les peaux à tendance acnéique.
Il stimule également les systèmes enzymatiques antioxydants (principalement la superoxyde dismutase) et possède de belles capacités de cicatrisation agissant principalement dans la première phase de prolifération.
Idéal pour les types de peau qui ont besoin de guérison et d'apaisement.



PRINCIPAUX AVANTAGES DU GLUCONATE DE ZINC :
* Le gluconate de zinc aide à maintenir un soutien nutritionnel précieux pour le système immunitaire, la prostate et les yeux
*Ce minéral essentiel, le gluconate de zinc, est un composant crucial des principales enzymes antioxydantes du corps
* Le gluconate de zinc aide à soutenir les fonctions saines du système immunitaire
* Le gluconate de zinc soutient des fonctions neurologiques saines
* Le gluconate de zinc aide à réguler le taux de glucose sanguin du corps



QUELS SONT LES AVANTAGES POTENTIELS DU GLUCONATE DE ZINC ?
Le zinc se trouve dans chaque cellule du corps humain et est nécessaire à l'activité d'environ 100 enzymes.
Les avantages potentiels du gluconate de zinc comprennent :
* Soutenir votre système immunitaire
* Le zinc joue un rôle essentiel dans le système immunitaire et une carence sévère en zinc supprime votre fonction immunitaire.
*Le zinc est nécessaire pour développer et activer les lymphocytes T (importants globules blancs du système immunitaire).



L'IMPORTANCE DU GLUCONATE DE ZINC POUR PRÉVENIR LE RHUME :
Deux des composants les plus importants pour la protection de la santé en défendant le système immunitaire chez l'homme sont la vitamine C et le zinc.
Les rhumes causés par un apport insuffisant de ces composés et éléments entraînent de grandes pertes et des problèmes économiques pour les sociétés.
Les deux substances sont utilisées séparément depuis très longtemps et ont été étudiées dans le domaine de la pharmacologie et des compléments alimentaires.
Les produits préparés en combinant l'acide ascorbique (vitamine C) et le gluconate de zinc ont montré leur effet dans les 5 jours suivant la maladie lorsqu'ils étaient appliqués à des patients enrhumés.
Le gluconate de zinc s'est avéré que cette méthode est plus efficace que d'autres applications.
De plus, le gluconate de zinc a été compris que les symptômes qui indiquent la maladie sont résolus en un temps plus court.
En conséquence, le gluconate de zinc a été déterminé qu'un bon supplément de zinc (gluconate de zinc, sulfate de zinc) et une modification de l'acide ascorbique (vitamine C) seront importants pour prévenir la maladie de cette maladie virale contagieuse.



QU'EN EST-IL DE LA PARTIE GLUCONATE ?
Le gluconate de zinc est là pour favoriser l'absorption et la biodisponibilité du zinc et joue également un rôle dans la régénération cellulaire (impliqué dans la synthèse des sucres ribose, composants structuraux de l'ADN et de l'ARN).



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du GLUCONATE DE ZINC :
Formule chimique : C12H22O14Zn
Masse molaire : 455,685 g/mol
Point de fusion : 172 à 175 °C (342 à 347 °F; 445 à 448 K)
Poids moléculaire : 455,7
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 10
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 14
Nombre d'obligations rotatives : 8
Masse exacte : 454.030097
Masse monoisotopique : 454,030097
Surface polaire topologique : 283 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 27
Charge formelle : 0
Complexité : 165
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 8
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 3
Le composé est canonisé : Oui

Formule moléculaire : C12H22O14Zn
Point de fusion : 131 °C
Point d'éclair : 375,2 °C
Aspect : Dans sa forme pure, c'est une poudre blanche à blanc cassé
Stockage Conserver hermétiquement fermé dans un endroit frais dans un récipient hermétiquement fermé.
Code SH : 2918160000
Journal P : -7,14290
PSA : 254,9
RTEC : ZH3750000
Stabilité : stable.
État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 172 - 175 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Apparence : Poudre
Couleur blanche
Poids moléculaire : 455,7 g/mol
Teneur théorique en zinc : 14,35 %
Soluble dans l'eau : Solubilité dans l'eau (20°C) 100 g/L
Pratiquement insoluble dans l'éthanol
Insoluble dans l'acétone, le chloroforme et le toluène



PREMIERS SECOURS du GLUCONATE DE ZINC :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de GLUCONATE DE ZINC :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du GLUCONATE DE ZINC :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du GLUCONATE DE ZINC :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du GLUCONATE DE ZINC :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver sous gaz inerte.
hygroscopique
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du GLUCONATE DE ZINC :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Sel de zinc d'acide gluconique
Gluconate de zinc hydraté
Gluconate de zinc (USP)
pentahydroxyhexanoate
4468-02-4
Gluconate de zinc(II)
Source de zinc
D-Gluconate
Acide D-Gluconique
Gluconate de zinc anhydraté
GLUCONATE DE ZINC
4468-02-4
Gluconate de zinc
Zincum gluconicum
Complexe de zinc acide gluconique
D-gluconate de zinc (1:2)
Bis(D-gluconato-O1,O2) zinc
Sel de zinc(II) d'acide gluconique
Gluconate de zinc (USP)
U6WSN5SQ1Z
Zinc, bis(D-gluconato-kappaO1,kappaO2)-, (T-4)-
Zinc acide gluconique
Gluconate de zinc(II)
SCHEMBL21280
CHEMBL3833377
CHEBI:29708
DTXSID20894125
AKOS015951235
DB11248
G0277
D02390
F71322
A826659
Q-201160
Q3822815
Zinc(II) (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate
(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate de zinc
Gluconate de zinc hydraté
Zinegluconate
Rubozinc
ACIDE GLUCONIQUE SEL DE ZINC
Sel de zinc(II) d'acide gluconique
Gluconate de zinc(II) hydraté

SYNONYMS D-Gluconic acid; Dextronic acid; Glosanto; 2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexanoic acid; Gluconic acid; Glycogenic acid; Maltonic acid; Pentahydroxycaproic acid;CAS NO. 526-95-4

1.1. Product identifier Trade name GLUCOPURE FOAM Material number: 275450 Chemical nature: Glucamide in aqueous-glycolic solution INCI name: Cocoyl Methyl Glucamide 1.2. Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised against 2.1 Classification of the substance or mixture Classification (REGULATION (EC) No 1272/2008) Serious eye damage, Category 1 H318: Causes serious eye damage. 2.2 Label elements Labelling (REGULATION (EC) No 1272/2008) Hazard pictograms : Signal word : Danger Hazard statements : H318 Causes serious eye damage. Precautionary statements : Prevention: P280 Wear eye protection/ face protection. Response: P305 + P351 + P338 + P310 IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing. Immediately call a POISON CENTER/doctor. Hazardous components which must be listed on the label: D-Glucitol, 1-deoxy-1-(methylamino)-, N-(C8-16 (even numbered) and C18 unsaturated acyl) deriv. 2.3 Other hazards This substance/mixture contains no components considered to be either persistent,bioaccumulative and toxic (PBT), or very persistent and very bioaccumulative (vPvB) at levels of 0.1% or higher.No additional hazards are known except those derived from the labelling. 3.2 GLUCOPURE FOAM Mixtures Hazardous components Chemical name CAS-No. EC-No. Index-No. Registration number Classification Concentration (% w/w) D-Glucitol, 1-deoxy-1- (methylamino)-, N-(C8-16 (even numbered) and C18 unsaturated acyl) deriv. Not Assigned 01-2120041462-67- 0000 Eye Dam. 1; H318 >= 30 - < 50 4.1 GLUCOPURE FOAM Description of first aid measures General advice : Remove/Take off immediately all contaminated clothing.Get medical advice/ attention if you feel unwell. If inhaled : If inhaled, remove to fresh air.Get medical advice/ attention. In case of skin contact : In case of contact, immediately flush skin with soap and plenty of water. In case of eye contact : In the case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice. If swallowed : If swallowed do not induce vomiting,seek medical advice and show safety datasheet or label 4.2 Most important symptoms and effects, both acute and delayed Symptoms : irritant effects Risks : Causes serious eye damage. 4.3 Indication of any immediate medical attention and special treatment needed Treatment : Treat symptomatically. 5.1 GLUCOPURE FOAM Extinguishing media Suitable extinguishing media : Water spray jet Alcohol-resistant foam Dry powder Carbon dioxide (CO2) Unsuitable extinguishing media: High volume water jet 5.2 Special hazards arising from the substance or mixture Specific hazards during firefighting : In case of fire hazardous decomposition products may be produced such as: Nitrogen oxides (NOx) Carbon monoxide 5.3 Advice for firefighters Special protective equipment for firefighters : Self-contained breathing apparatus Further information : Wear suitable protective equipment. 6.1 GLUCOPURE FOAM Personal precautions, protective equipment and emergency procedures Personal precautions : Wear suitable protective equipment. Ensure adequate ventilation. 6.2 Environmental precautions Environmental precautions : The product should not be allowed to enter drains, water courses or the soil. 6.3 Methods and material for containment and cleaning up Methods for cleaning up : Soak up with inert absorbent material (e.g. sand, silica gel, acid binder, universal binder, sawdust). Treat recovered material as described in the section "Disposal considerations". 6.4 Reference to other sections Information regarding Safe handling, see chapter 7., For personal protection see section 8., For disposal considerations see section 13. 7.1 GLUCOPURE FOAM Precautions for safe handling Advice on safe handling : Provide adequate ventilation. Advice on protection against fire and explosion: Observe the general rules of industrial fire protection Hygiene measures : Wash hands before breaks and at the end of workday. Use protective skin cream before handling the product. Take off immediately all contaminated clothing and wash it before reuse. 7.2 Conditions for safe storage, including any incompatibilities Further information on storage conditions : Keep containers tightly closed in a cool, well-ventilated place. Store in cool place. Store in a dry place. 7.3 Specific end use(s) Specific use(s) : No further recommendations. 8.1 GLUCOPURE FOAM Control parameters Derived No Effect Level (DNEL) according to Regulation (EC) No. 1907/2006: Substance name-End Use-Exposure routes-Potential health effects-Value Propylene Glycol CAS-No.: 57-55-6-Workers-Inhalation-Long-term systemic effects-168 mg/m3 Remarks: DNEL-Workers-Inhalation-Long-term local effects-10 mg/m3 Remarks: DNEL-Consumers-Inhalation Long-term systemic effects-50 mg/m3 Remarks: DNEL-Consumers-Inhalation Long-term local effects-10 mg/m3 Remarks: DNEL-Consumers-Skin contact Long-term systemic effects-213 mg/m3 Consumers-Ingestion Long-term systemic effects-85 mg/m3 D-Glucitol, 1-deoxy-1-(methylamino)-, N-(C8-16 (even numbered) and C18 unsaturated acyl) deriv.Workers Inhalation Long-term systemic effects-10,58 mg/m3 Remarks: DNEL-Workers-Skin contact Long-term systemic effects-30 mg/kg bw/day Predicted No Effect Concentration (PNEC) according to Regulation (EC) No. 1907/2006: Substance name Environmental Compartment Value Propylene Glycol CAS-No.: 57-55-6 Fresh water 260 mg/l Marine water 26 mg/l Water (intermittent release) 183 mg/l Sewage treatment plant 20000 mg/l Fresh water sediment 572 mg/kg dry weight (d.w.) Marine sediment 57,2 mg/kg dry weight (d.w.) Soil 50 mg/kg dry weight (d.w.) D-Glucitol, 1-deoxy-1-(methylamino)-, N-(C8-16 (even numbered) and C18 unsaturated acyl) deriv. Fresh water 0,32 mg/l Marine water 0,032 mg/l Water (intermittent release) 0,059 mg/l Fresh water sediment 43,4 mg/kg dry weight (d.w.) Marine sediment 4,3 mg/kg dry weight (d.w.) Sewage treatment plant 0,8 mg/l Soil 36,6 mg/kg dry weight (d.w.) 8.2 GLUCOPURE FOAM Exposure controls Personal protective equipment Eye protection : Depending on the risk, wear sufficient eye protection (safety glasses with side protection or goggles, and if necessary, face shield.) Hand protection Break through time : 480 min Glove thickness : 0,7 mm Remarks : Long-term exposure Impervious butyl rubber gloves Break through time : 30 min Glove thickness : 0,4 mm Remarks : For short-term exposure (splash protection): Nitrile rubber gloves. Remarks : These types of protective gloves are offered by various manufacturers. Please note the manufacturers´ detailed statements, especially about the minimum thickness and the minimum breakthrough time. Consider also the particular working conditions under which the gloves are being used. Skin and body protection : Wear suitable protective equipment. Respiratory protection : Use respiratory protection in case of insufficient exhaust ventilation or prolonged exposure Full mask to standard DIN EN 136 Filter A (organic gases and vapours) to standard DIN EN 141 The use of filter apparatus presupposes that the environment atmosphere contains at least 17% oxygen by volume, and does not exceed the maximum gas concentration, usually 0.5% by volume. Relevant guidelines to be considered include EN 136/141/143/371/372 as well as other national regulations. Protective measures : Observe the usual precautions for handling chemicals. Avoid contact with skin and eyes. 9.1 GLUCOPURE FOAM Information on basic physical and chemical properties GLUCOPURE FOAM Appearance : paste GLUCOPURE FOAM Odour : characteristic GLUCOPURE FOAM Odour Threshold : not tested. GLUCOPURE FOAM pH : 8,5 - 9,5 (35 °C) GLUCOPURE FOAM Concentration: 10 g/l GLUCOPURE FOAM Melting point : approx. 32 °C GLUCOPURE FOAM Boiling point : approx. 100 °C Based on water-content. GLUCOPURE FOAM Flash point : not tested. GLUCOPURE FOAM Evaporation rate : not tested. GLUCOPURE FOAM Burning number : Not applicable GLUCOPURE FOAM Upper explosion limit : not tested. GLUCOPURE FOAM Lower explosion limit : not tested. GLUCOPURE FOAM Vapour pressure : 2,3 hPa (25 °C) Method: EEC 84/449 A.4 Corresp. to vapour pressure of water GLUCOPURE FOAM Relative vapour density : not tested. GLUCOPURE FOAM Density : approx. 1,046 g/cm3 (50 °C) Method: DIN 51757 GLUCOPURE FOAM Bulk density : Not applicable GLUCOPURE FOAM Solubility(ies) Water solubility : soluble (40 °C) GLUCOPURE FOAM Solubility in other solvents : 39 g/l Data corresponds to that of the active component (20 °C) Solvent: 1-octanol Method: OECD Test Guideline 105 GLUCOPURE FOAM Auto-ignition temperature : not tested. GLUCOPURE FOAM Decomposition temperature : > 200 °C Heating rate : 3 K/min Method: DSC GLUCOPURE FOAM Viscosity GLUCOPURE FOAM Viscosity, dynamic : not tested. GLUCOPURE FOAM Viscosity, kinematic : not tested. GLUCOPURE FOAM Explosive properties : Not explosive GLUCOPURE FOAM Oxidizing properties : There are no chemical groups associated with oxidising GLUCOPURE FOAM properties present in the molecule. 9.2 GLUCOPURE FOAM Other information Minimum ignition energy : not tested. Particle size : Not applicable Self-ignition : > 135 °C Method: EC A.16 10.1 GLUCOPURE FOAM Reactivity See section 10.3. "Possibility of hazardous reactions" 10.2 Chemical stability Stable under normal conditions. 10.3 Possibility of hazardous reactions Hazardous reactions : No dangerous reaction known under conditions of normal use. 10.4 Conditions to avoid Conditions to avoid : Keep away from heat and sources of ignition. 10.5 Incompatible materials Materials to avoid : Strong acids and oxidizing agents 10.6 Hazardous decomposition products When handled and stored appropriately, no dangerous decomposition products are known 11.1 GLUCOPURE FOAM Information on toxicological effects Acute toxicity Product: Acute oral toxicity : LD50 (Rat): > 2.500 mg/kg Method: OECD Test Guideline 423 Remarks: The values mentioned are those of the active ingredient. Acute inhalation toxicity : Remarks: not tested. Acute dermal toxicity : LD50 (Rabbit): > 2.000 mg/kg Method: OECD Test Guideline 402 Remarks: By analogy with a product of similar composition Skin corrosion/irritation Product: Species: EPISKIN Human Skin Model Test Method: OECD Test Guideline 439 Result: No skin irritation Remarks: The values mentioned are those of the active ingredient. Serious eye damage/eye irritation Product: Species: rabbit eye Method: OECD Test Guideline 405 Result: Risk of serious damage to eyes. Respiratory or skin sensitisation Product: Method: OECD Test Guideline 406 Result: non-sensitizing Germ cell mutagenicity Product: Genotoxicity in vitro : Test Type: HGPRT assay Species: V79 cells (embryonic lung fibroblasts) of the Chinese hamster Method: OECD Test Guideline 476 Result: negative Remarks: Information refers to the main component. Genotoxicity in vivo : Test Type: Micronucleus test Species: Mouse Method: OECD Test Guideline 474 Result: negative Remarks: Information refers to the main component. Germ cell mutagenicityAssessment : Not mutagenic in Ames Test Carcinogenicity Product: Carcinogenicity - Assessment : No information available. Reproductive toxicity Product: Reproductive toxicity - Assessment : No information available. No information available. STOT - single exposure Product: Remarks: not tested. STOT - repeated exposure Product: Remarks: not tested. Repeated dose toxicity Product: Species: Rat NOAEL: 750 mg/kg Exposure time: 28 d Method: OECD Test Guideline 407 Remarks: Information refers to the main component. Aspiration toxicity Product: no data available Further information Product: Remarks: The product has not been tested. The information is derived from the properties of the individual components. 12.1 GLUCOPURE FOAM Toxicity Product:Toxicity to fish : LC50 (Danio rerio (zebra fish)): 7,5 mg/l Exposure time: 96 h Method: OECD Test Guideline 203 Toxicity to daphnia and other aquatic invertebrates: EC50 (Daphnia magna (Water flea)): 5,91 mg/l Exposure time: 48 h Method: OECD Test Guideline 202 Remarks: The values mentioned are those of the active ingredient. Toxicity to algae : EC50 (Selenastrum capricornutum (green algae)): 30 mg/l Exposure time: 72 h Method: OECD Test Guideline 201 NOEC (Selenastrum capricornutum (green algae)): 5,6 mg/l Remarks: The values mentioned are those of the active ingredient. Toxicity to fish (Chronic toxicity) : NOEC: 4,8 mg/l Exposure time: 35 d Species: Pimephales promelas (fathead minnow) Remarks: The values mentioned are those of the active ingredient. Toxicity to daphnia and other aquatic invertebrates (Chronic toxicity) : NOEC: 3,24 mg/l Exposure time: 21 d Species: Daphnia magna (Water flea) Method: OECD Test Guideline 211 Remarks: The values mentioned are those of the active ingredient. Toxicity to microorganisms : EC50 (activated sludge): 171 mg/l Exposure time: 3 h Method: OECD Test Guideline 209 12.2 Persistence and degradability Product: Biodegradability : Remarks: Not applicable 12.3 Bioaccumulative potential Product: Bioaccumulation : Bioconcentration factor (BCF): 58 Method: calculated Remarks: Low potential for bioaccumulation (log Pow < 3). 12.4 Mobility in soil Product: Distribution among environmental compartments: Remarks: not tested. 12.5 Results of PBT and vPvB assessment Product: Assessment : This substance/mixture contains no components considered to be either persistent, bioaccumulative and toxic (PBT), or very persistent and very bioaccumulative (vPvB) at levels of 0.1% or higher.. 12.6 Other adverse effects Product: Additional ecological information : The product has not been tested. The information is derived from the properties of the individual components. 13.1 GLUCOPURE FOAM Waste treatment methods Product : In accordance with local authority regulations, take to special waste incineration plant Contaminated packaging : Packaging that cannot be cleaned should be disposed of as product waste Section 14.1. to 14.5. ADR not restricted ADN not restricted RID not restricted IATA not restricted IMDG not restricted 14.6. Special precautions for user See sections 6 to 8 of this Safety Data Sheet. 14.7. Transport in bulk according to Annex II of MARPOL73/78 and the IBC Code (International Bulk Chemicals Code) No transport as bulk according IBC - Code. 15.1 GLUCOPURE FOAM Safety, health and environmental regulations/legislation specific for the substance or mixture REACH - Candidate List of Substances of Very High Concern for Authorisation (Article 59). : Not applicable Regulation (EC) No 1005/2009 on substances that deplete the ozone layer : Not applicable Regulation (EC) No 850/2004 on persistent organic pollutants : Not applicable Other regulations: Apart from the data/regulations specified in this chapter, no further information is available concerning safety, health and environmental protection. The surfactant(s) contained in this mixture complies(comply) with the biodegradability criteria as laid down in Regulation (EC) No.648/2004 on detergents. Data to support this assertion are held at the disposal of the competent authorities of the Member States and will be made available to them, at their direct request or at the request of a detergent manufacturer. Take note of Dir 94/33/EC on the protection of young people at work. Occupational restrictions for pregnant and breast feeding women 15.2 Chemical safety assessment No Chemical Safety Assessment (CSA) is yet available for the substance, or for the component substances, contained in this product.

Nonionic surfactant and solubilizer for hard surface cleaners GLUCOPURE WET Composition N-C8/10-acyl-N-methyl-glucamin GLUCOPURE WET Product properties GLUCOPURE WET Appearance (20 °C) Yellowish liquid GLUCOPURE WET Gardener colour Max. 5 GLUCOPURE WET Active substance Approx. 50 % GLUCOPURE WET Viscosity at 20 °C [mPas] Approx. 200 GLUCOPURE WET Density at 25 °C [g/cm3] Approx.1.081 GLUCOPURE WET pH (10 % t. q. aqueous solution) Approx. 8.5 GLUCOPURE WET Propylene Glycol Approx. 5.0 % GLUCOPURE WET HLB (Griffin) 13 Profile GLUCOPURE WET is a mild surfactant with a good cleaning an wetting ability.When used as a surfactant it is especially suitable bath cleaners with a mild pH value of 3-6 and all purpose cleaners. GLUCOPURE WET is mild to hard surfaces like plastics or metals common in households and typically does not create corrosion or stress cracking.In addition GLUCOPURE WET is an excellent non-EO solubilizer for hydrophobic oils and perfumes. Mildness Glucopure® surfactants are amongst the mildest surfactants in the market. They are extremely mild to both skin proteins and skin lipids and are therefore very useful for formulations with mildness claims and for sensitive skin and hair. Compatibility GLUCOPURE WET is miscible with all types of surfactants (anionic, non-ionic, cationic and amphoteric), complexing agents and other typical ingredients of hard surface cleaners.Glucopure are chemically stable in acidic and alkaline media in the pH range of approx. 3-10. Solublizing properties GLUCOPURE WET is an excellent non-EO solubilizer. Especially for terpenoides and preservative actives it shows better results than other non-EO solubilizers. Use Level A use level of 2.0 % - 10 % as solubilizer (1.0 to 5 % active) for cleaning applications recommended. For solubilisation significantly lower levels can be already sufficient. Formulation advice GLUCOPURE WET can be added to any step of the process. Storage and Shelf Life GLUCOPURE WET should be stored at room temperature.The shelf life is at least two years when stored in tightly closed containers at room temperature in a clear and aerated place. After this period the product should be analysed for extension of the shelf life.

GLUCOSAMINE HCL, N° CAS : 66-84-2, Nom INCI : GLUCOSAMINE HCL. Nom chimique : Glucosamine hydrochloride. N° EINECS/ELINCS : 200-638-1. Ses fonctions (INCI). Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance

GLUCOSAMINE SULFATEN° CAS : 29031-19-4, Nom INCI : GLUCOSAMINE SULFATE. Nom chimique : D-glucosamine sulphate. N° EINECS/ELINCS : 249-379-6. Classification : Sulfate, Ses fonctions (INCI). Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

CAS Number: 50-99-7
EC Number: 200-075-1
Chemical formula: C6H12O6
Molar mass: 180.156 g/mol

Glucose is the main type of sugar in the blood and is the major source of energy for the body's cells.
Glucose comes from the foods we eat or the body can make it from other substances.
Glucose is carried to the cells through the bloodstream.
Several hormones, including insulin, control glucose levels in the blood.
Glucose is a simple sugar with the molecular formula C6H12O6.
Glucose is the most abundant monosaccharide, a subcategory of carbohydrates.
Glucose is mainly made by plants and most algae during photosynthesis from water and carbon dioxide, using energy from sunlight, where it is used to make cellulose in cell walls, the most abundant carbohydrate in the world.

Glucose can exist in both a straight-chain and ring form.
Glucose open-chain form of glucose makes up less than 0.02% of the glucose molecules in an aqueous solution.
Glucose rest is one of two cyclic hemiacetal forms.
In its open-chain form, the glucose molecule has an open (as opposed to cyclic) unbranched backbone of six carbon atoms, where C-1 is part of an aldehyde group (C=O)−.
Therefore, glucose is also classified as an aldose, or an aldohexose.
The aldehyde group makes glucose a reducing sugar giving a positive reaction with the Fehling test.

Glucose metabolism and various forms of it in the process
Glucose-containing compounds and isomeric forms are digested and taken up by the body in the intestines, including starch, glycogen, disaccharides and monosaccharides.
Glucose is stored in mainly the liver and muscles as glycogen.
Glucose is distributed and used in tissues as free glucose.
Main articles: Glycolysis and Pentose phosphate pathway
In humans, glucose is metabolised by glycolysis and the pentose phosphate pathway.

Glycolysis is used by all living organisms,: 551 with small variations, and all organisms generate energy from the breakdown of monosaccharides.
Glucose the further course of the metabolism, it can be completely degraded via oxidative decarboxylation, the citric acid cycle (synonym Krebs cycle) and the respiratory chain to water and carbon dioxide.
Glucose there is not enough oxygen available for this, the glucose degradation in animals occurs anaerobic to lactate via lactic acid fermentation and releases less energy.
Muscular lactate enters the liver through the bloodstream in mammals, where gluconeogenesis occurs (Cori cycle).
With a high supply of glucose, the metabolite acetyl-CoA from the Krebs cycle can also be used for fatty acid synthesis.
Glucose is also used to replenish the body's glycogen stores, which are mainly found in liver and skeletal muscle. These processes are hormonally regulated.

In energy metabolism, glucose is the most important source of energy in all organisms.
Glucose for metabolism is stored as a polymer, in plants mainly as starch and amylopectin, and in animals as glycogen.
Glucose circulates in the blood of animals as blood sugar.
The naturally occurring form of glucose is d-glucose, while l-glucose is produced synthetically in comparatively small amounts and is of lesser importance[citation needed].

Glucose is a monosaccharide containing six carbon atoms and an aldehyde group, and is therefore an aldohexose.
The glucose molecule can exist in an open-chain (acyclic) as well as ring (cyclic) form.
Glucose is naturally occurring and is found in its free state in fruits and other parts of plants.
Glucose animals, glucose is released from the breakdown of glycogen in a process known as glycogenolysis.

Glucose, as intravenous sugar solution, is on the World Health Organization's List of Essential Medicines, the safest and most effective medicines needed in a health system.
Glucose is also on the list in combination with sodium chloride.

Glucose is produced by plants through the photosynthesis using sunlight, water and carbon dioxide and can be used by all living organisms as an energy and carbon source.
However, most glucose does not occur in its free form, but in the form of its polymers, i.e. lactose, sucrose, starch and others which are energy reserve substances, and cellulose and chitin, which are components of the cell wall in plants or fungi and arthropods, respectively.
These polymers, when consumed by animals, fungi and bacteria, are degraded to glucose using enzymes.
All animals are also able to produce glucose themselves from certain precursors as the need arises.
Neurons, cells of the renal medulla and erythrocytes depend on glucose for their energy production.
In adult humans, there are about 18 g of glucose, of which about 4 g are present in the blood.
Approximately 180 to 220 g of glucose are produced in the liver of an adult in 24 hours.
Many of the long-term complications of diabetes (e.g., blindness, kidney failure, and peripheral neuropathy) are probably due to the glycation of proteins or lipids. In contrast, enzyme-regulated addition of sugars to protein is called glycosylation and is essential for the function of many proteins.

Uptake
Ingested glucose initially binds to the receptor for sweet taste on the tongue in humans.
Glucose complex of the proteins T1R2 and T1R3 makes it possible to identify glucose-containing food sources.
Glucose mainly comes from food—about 300 g per day are produced by conversion of food,but it is also synthesized from other metabolites in the body's cells.
In humans, the breakdown of glucose-containing polysaccharides happens in part already during chewing by means of amylase, which is contained in saliva, as well as by maltase, lactase, and sucrase on the brush border of the small intestine.
Glucose is a building block of many carbohydrates and can be split off from them using certain enzymes.
Glucosidases, a subgroup of the glycosidases, first catalyze the hydrolysis of long-chain glucose-containing polysaccharides, removing terminal glucose.

In turn, disaccharides are mostly degraded by specific glycosidases to glucose.
Glucose names of the degrading enzymes are often derived from the particular poly- and disaccharide; inter alia, for the degradation of polysaccharide chains there are amylases (named after amylose, a component of starch), cellulases (named after cellulose), chitinases (named after chitin), and more.
Furthermore, for the cleavage of disaccharides, there are maltase, lactase, sucrase, trehalase, and others. In humans, about 70 genes are known that code for glycosidases.
They have functions in the digestion and degradation of glycogen, sphingolipids, mucopolysaccharides, and poly(ADP-ribose).
Humans do not produce cellulases, chitinases, or trehalases, but the bacteria in the gut flora do.

Glucoseorder to get into or out of cell membranes of cells and membranes of cell compartments, glucose requires special transport proteins from the major facilitator superfamily.
Glucose the small intestine (more precisely, in the jejunum),glucose is taken up into the intestinal epithelium with the help of glucose transporters via a secondary active transport mechanism called sodium ion-glucose symport via sodium/glucose cotransporter 1 (SGLT1).
Further transfer occurs on the basolateral side of the intestinal epithelial cells via the glucose transporter GLUT2,as well uptake into liver cells, kidney cells, cells of the islets of Langerhans, neurons, astrocytes, and tanycytes.
Glucose enters the liver via the portal vein and is stored there as a cellular glycogen.

Glucose the liver cell, it is phosphorylated by glucokinase at position 6 to form glucose 6-phosphate, which cannot leave the cell.
Glucose 6-phosphatase can convert glucose 6-phosphate back into glucose exclusively in the liver, so the body can maintain a sufficient blood glucose concentration.
Glucose other cells, uptake happens by passive transport through one of the 14 GLUT proteins.
Glucose the other cell types, phosphorylation occurs through a hexokinase, whereupon glucose can no longer diffuse out of the cell.

The glucose transporter GLUT1 is produced by most cell types and is of particular importance for nerve cells and pancreatic β-cells. GLUT3 is highly expressed in nerve cells.
Glucose from the bloodstream is taken up by GLUT4 from muscle cells (of the skeletal muscle and heart muscle) and fat cells.GLUT14 is expressed exclusively in testicles.
Excess glucose is broken down and converted into fatty acids, which are stored as triglycerides.
Glucose the kidneys, glucose in the urine is absorbed via SGLT1 and SGLT2 in the apical cell membranes and transmitted via GLUT2 in the basolateral cell membranes.
About 90% of kidney glucose reabsorption is via SGLT2 and about 3% via SGLT1.

Biosynthesis
Main articles: Gluconeogenesis and Glycogenolysis
In plants and some prokaryotes, glucose is a product of photosynthesis.
Glucose is also formed by the breakdown of polymeric forms of glucose like glycogen (in animals and mushrooms) or starch (in plants).
The cleavage of glycogen is termed glycogenolysis, the cleavage of starch is called starch degradation.

Glucose metabolic pathway that begins with molecules containing two to four carbon atoms (C) and ends in the glucose molecule containing six carbon atoms is called gluconeogenesis and occurs in all living organisms.
The smaller starting materials are the result of other metabolic pathways.
Ultimately almost all biomolecules come from the assimilation of carbon dioxide in plants during photosynthesis:
The free energy of formation of α-d-glucose is 917.2 kilojoules per mole: 59 In humans, gluconeogenesis occurs in the liver and kidney,but also in other cell types.
Glucose the liver about 150 g of glycogen are stored, in skeletal muscle about 250 g.

However, the glucose released in muscle cells upon cleavage of the glycogen can not be delivered to the circulation because glucose is phosphorylated by the hexokinase, and a glucose-6-phosphatase is not expressed to remove the phosphate group.
Unlike for glucose, there is no transport protein for glucose-6-phosphate.
Gluconeogenesis allows the organism to build up glucose from other metabolites, including lactate or certain amino acids, while consuming energy.
The renal tubular cells can also produce glucose.

Glucose also can be found outside of living organisms in the ambient environment.
Glucose concentrations in the atmosphere are detected via collection of samples by aircraft and are known to vary from location to location.
For example, glucose concentrations in atmospheric air from inland China range from 0.8-20.1 pg/l, whereas east coastal China glucose concentrations range from 10.3-142 pg/l.

Glucose degradation
Glucose other living organisms, other forms of fermentation can occur.
The bacterium Escherichia coli can grow on nutrient media containing glucose as the sole carbon source: 
Glucose some bacteria and, in modified form, also in archaea, glucose is degraded via the Entner-Doudoroff pathway.

Use of glucose as an energy source in cells is by either aerobic respiration, anaerobic respiration, or fermentation.
Glucose first step of glycolysis is the phosphorylation of glucose by a hexokinase to form glucose 6-phosphate.
Glucose main reason for the immediate phosphorylation of glucose is to prevent its diffusion out of the cell as the charged phosphate group prevents glucose 6-phosphate from easily crossing the cell membrane.
Furthermore, addition of the high-energy phosphate group activates glucose for subsequent breakdown in later steps of glycolysis.
At physiological conditions, this initial reaction is irreversible.

In anaerobic respiration, one glucose molecule produces a net gain of two ATP molecules (four ATP molecules are produced during glycolysis through substrate-level phosphorylation, but two are required by enzymes used during the process).
In aerobic respiration, a molecule of glucose is much more profitable in that a maximum net production of 30 or 32 ATP molecules (depending on the organism) through oxidative phosphorylation is generated.

Click on genes, proteins and metabolites below to link to respective articles.

Tumor cells often grow comparatively quickly and consume an above-average amount of glucose by glycolysis,which leads to the formation of lactate, the end product of fermentation in mammals, even in the presence of oxygen.
Glucose effect is called the Warburg effect. For the increased uptake of glucose in tumors various SGLT and GLUT are overly produced.

In yeast, ethanol is fermented at high glucose concentrations, even in the presence of oxygen (which normally leads to respiration but not to fermentation).
Glucose effect is called the Crabtree effect.

Glucose can also degrade to form carbon dioxide through abiotic means.
This has been demonstrated to occur experimentally via oxidation and hydrolysis at 22˚C and a pH of 2.5.

Energy source
Diagram showing the possible intermediates in glucose degradation; Metabolic pathways orange: glycolysis, green: Entner-Doudoroff pathway, phosphorylating, yellow: Entner-Doudoroff pathway, non-phosphorylating
Glucose is a ubiquitous fuel in biology.
Glucose is used as an energy source in organisms, from bacteria to humans, through either aerobic respiration, anaerobic respiration (in bacteria), or fermentation.
Glucose is the human body's key source of energy, through aerobic respiration, providing about 3.75 kilocalories (16 kilojoules) of food energy per gram.
Breakdown of carbohydrates (e.g., starch) yields mono- and disaccharides, most of which is glucose.
Through glycolysis and later in the reactions of the citric acid cycle and oxidative phosphorylation, glucose is oxidized to eventually form carbon dioxide and water, yielding energy mostly in the form of ATP.
Glucose insulin reaction, and other mechanisms, regulate the concentration of glucose in the blood.

Glucose physiological caloric value of glucose, depending on the source, is 16.2 kilojoules per gram and 15.7 kJ/g (3.74 kcal/g), respectively.
Glucose high availability of carbohydrates from plant biomass has led to a variety of methods during evolution, especially in microorganisms, to utilize the energy and carbon storage glucose.
Differences exist in which end product can no longer be used for energy production.
The presence of individual genes, and their gene products, the enzymes, determine which reactions are possible.
The metabolic pathway of glycolysis is used by almost all living beings.
An essential difference in the use of glycolysis is the recovery of NADPH as a reductant for anabolism that would otherwise have to be generated indirectly.

Glucose and oxygen supply almost all the energy for the brain, so its availability influences psychological processes.
When glucose is low, psychological processes requiring mental effort (e.g., self-control, effortful decision-making) are impaired.
In the brain, which is dependent on glucose and oxygen as the major source of energy, the glucose concentration is usually 4 to 6 mM (5 mM equals 90 mg/dL),[40] but decreases to 2 to 3 mM when fasting.
Confusion occurs below 1 mM and coma at lower levels.
The glucose in the blood is called blood sugar.
Blood sugar levels are regulated by glucose-binding nerve cells in the hypothalamus.
In addition, glucose in the brain binds to glucose receptors of the reward system in the nucleus accumbens.
The binding of glucose to the sweet receptor on the tongue induces a release of various hormones of energy metabolism, either through glucose or through other sugars, leading to an increased cellular uptake and lower blood sugar levels.
Artificial sweeteners do not lower blood sugar levels.

The blood sugar content of a healthy person in the short-time fasting state, e.g. after overnight fasting, is about 70 to 100 mg/dL of blood (4 to 5.5 mM).
In blood plasma, the measured values are about 10–15% higher.
In addition, the values in the arterial blood are higher than the concentrations in the venous blood since glucose is absorbed into the tissue during the passage of Glucose capillary bed.
Also in the capillary blood, which is often used for blood sugar determination, the values are sometimes higher than in the venous blood. The glucose content of the blood is regulated by the hormones insulin, incretin and glucagon.
Insulin lowers the glucose level, glucagon increases it.

Furthermore, the hormones adrenaline, thyroxine, glucocorticoids, somatotropin and adrenocorticotropin lead to an increase in the glucose level.
Glucose is also a hormone-independent regulation, which is referred to as glucose autoregulation.
After food intake the blood sugar concentration increases. Values over 180 mg/dL in venous whole blood are pathological and are termed hyperglycemia, values below 40 mg/dL are termed hypoglycaemia.
When needed, glucose is released into the bloodstream by glucose-6-phosphatase from glucose-6-phosphate originating from liver and kidney glycogen, thereby regulating the homeostasis of blood glucose concentration.
In ruminants, the blood glucose concentration is lower (60 mg/dL in cattle and 40 mg/dL in sheep), because the carbohydrates are converted more by their gut flora into short-chain fatty acids.

Some glucose is converted to lactic acid by astrocytes, which is then utilized as an energy source by brain cells; some glucose is used by intestinal cells and red blood cells, while the rest reaches the liver, adipose tissue and muscle cells, where it is absorbed and stored as glycogen (under the influence of insulin).
Liver cell glycogen can be converted to glucose and returned to the blood when insulin is low or absent; muscle cell glycogen is not returned to the blood because of a lack of enzymes.
Glucose fat cells, glucose is used to power reactions that synthesize some fat types and have other purposes.
Glycogen is the body's "glucose energy storage" mechanism, because it is much more "space efficient" and less reactive than glucose itself.

As a result of its importance in human health, glucose is an analyte in glucose tests that are common medical blood tests.
Eating or fasting prior to taking a blood sample has an effect on analyses for glucose in the blood; a high fasting glucose blood sugar level may be a sign of prediabetes or diabetes mellitus.

The glycemic index is an indicator of the speed of resorption and conversion to blood glucose levels from ingested carbohydrates, measured as the area under the curve of blood glucose levels after consumption in comparison to glucose (glucose is defined as 100).
Glucose clinical importance of the glycemic index is controversial, as foods with high fat contents slow the resorption of carbohydrates and lower the glycemic index, e.g. ice cream.
An alternative indicator is the insulin index, measured as the impact of carbohydrate consumption on the blood insulin levels.
The glycemic load is an indicator for the amount of glucose added to blood glucose levels after consumption, based on the glycemic index and the amount of consumed food.

Precursor
Organisms use glucose as a precursor for the synthesis of several important substances.
Starch, cellulose, and glycogen ("animal starch") are common glucose polymers (polysaccharides).
Some of these polymers (starch or glycogen) serve as energy stores, while others (cellulose and chitin, which is made from a derivative of glucose) have structural roles.
Oligosaccharides of glucose combined with other sugars serve as important energy stores.

These include lactose, the predominant sugar in milk, which is a glucose-galactose disaccharide, and sucrose, another disaccharide which is composed of glucose and fructose.
Glucose is also added onto certain proteins and lipids in a process called glycosylation.
Glucose is often critical for their functioning.
The enzymes that join glucose to other molecules usually use phosphorylated glucose to power the formation of the new bond by coupling it with the breaking of the glucose-phosphate bond.

Other than its direct use as a monomer, glucose can be broken down to synthesize a wide variety of other biomolecules.
This is important, as glucose serves both as a primary store of energy and as a source of organic carbon.
Glucose can be broken down and converted into lipids.
Glucose is also a precursor for the synthesis of other important molecules such as vitamin C (ascorbic acid).
Glucose living organisms, glucose is converted to several other chemical compounds that are the starting material for various metabolic pathways.

Among them, all other monosaccharides such as fructose (via the polyol pathway),mannose (the epimer of glucose at position 2), galactose (the epimer at position 4), fucose, various uronic acids and the amino sugars are produced from glucose.
In addition to the phosphorylation to glucose-6-phosphate, which is part of the glycolysis, glucose can be oxidized during its degradation to glucono-1,5-lactone. Glucose is used in some bacteria as a building block in the trehalose or the dextran biosynthesis and in animals as a building block of glycogen.
Glucose can also be converted from bacterial xylose isomerase to fructose.
In addition, glucose metabolites produce all nonessential amino acids, sugar alcohols such as mannitol and sorbitol, fatty acids, cholesterol and nucleic acids.
Finally, glucose is used as a building block in the glycosylation of proteins to glycoproteins, glycolipids, peptidoglycans, glycosides and other substances (catalyzed by glycosyltransferases) and can be cleaved from them by glycosidases.

Pathology
Diabetes
Diabetes is a metabolic disorder where the body is unable to regulate levels of glucose in the blood either because of a lack of insulin in the body or the failure, by cells in the body, to respond properly to insulin.
Each of these situations can be caused by persistently high elevations of blood glucose levels, through pancreatic burnout and insulin resistance.
Glucose pancreas is the organ responsible for the secretion of the hormones insulin and glucagon.
Insulin is a hormone that regulates glucose levels, allowing the body's cells to absorb and use glucose.

Without it, glucose cannot enter the cell and therefore cannot be used as fuel for the body's functions.
Glucose the pancreas is exposed to persistently high elevations of blood glucose levels, the insulin-producing cells in the pancreas could be damaged, causing a lack of insulin in the body.
Insulin resistance occurs when the pancreas tries to produce more and more insulin in response to persistently elevated blood glucose levels.
Eventually, the rest of the body becomes resistant to the insulin that the pancreas is producing, thereby requiring more insulin to achieve the same blood glucose-lowering effect, and forcing the pancreas to produce even more insulin to compete with the resistance.
This negative spiral contributes to pancreatic burnout, and the disease progression of diabetes.

To monitor the body's response to blood glucose-lowering therapy, glucose levels can be measured.
Blood glucose monitoring can be performed by multiple methods, such as the fasting glucose test which measures the level of glucose in the blood after 8 hours of fasting.
Another test is the 2-hour glucose tolerance test (GTT) – for this test, the person has a fasting glucose test done, then drinks a 75-gram glucose drink and is retested.
This test measures the ability of the person's body to process glucose.
Over time the blood glucose levels should decrease as insulin allows it to be taken up by cells and exit the blood stream.

Hypoglycemia management

Glucose, 5% solution for infusions
Individuals with diabetes or other conditions that result in low blood sugar often carry small amounts of sugar in various forms.
One sugar commonly used is glucose, often in the form of glucose tablets (glucose pressed into a tablet shape sometimes with one or more other ingredients as a binder), hard candy, or sugar packet.

Sources

Glucose tablets
Most dietary carbohydrates contain glucose, either as their only building block (as in the polysaccharides starch and glycogen), or together with another monosaccharide (as in the hetero-polysaccharides sucrose and lactose).
Unbounded glucose is one of the main ingredients of honey.
Glucose is extremely abundant and has been isolated from a variety of natural sources across the world, including male cones of the coniferous tree Wollemia nobilis in Rome, the roots of Ilex asprella plants in China, and straws from rice in California.

Commercial production
Glucose is produced industrially from starch by enzymatic hydrolysis using glucose amylase or by the use of acids.
Glucose enzymatic hydrolysis has largely displaced the acid-catalyzed hydrolysis.
Glucose result is glucose syrup (enzymatically with more than 90% glucose in the dry matter) with an annual worldwide production volume of 20 million tonnes (as of 2011).
This is the reason for the former common name "starch sugar".

The amylases most often come from Bacillus licheniformis or Bacillus subtilis (strain MN-385), which are more thermostable than the originally used enzymes.
Starting in 1982, pullulanases from Aspergillus niger were used in the production of glucose syrup to convert amylopectin to starch (amylose), thereby increasing the yield of glucose.
Glucose reaction is carried out at a pH = 4.6–5.2 and a temperature of 55–60 °C.
Corn syrup has between 20% and 95% glucose in the dry matter.
The Japanese form of the glucose syrup, Mizuame, is made from sweet potato or rice starch.
Maltodextrin contains about 20% glucose.

Many crops can be used as the source of starch.
Maize,rice,wheat,cassava,potato, barley, sweet potato,corn husk and sago are all used in various parts of the world.
In the United States, corn starch (from maize) is used almost exclusively.
Some commercial glucose occurs as a component of invert sugar, a roughly 1:1 mixture of glucose and fructose that is produced from sucrose.
In principle, cellulose could be hydrolysed to glucose, but this process is not yet commercially practical.

Conversion to fructose
Main article: isoglucose
In the USA almost exclusively corn (more precisely: corn syrup) is used as glucose source for the production of isoglucose, which is a mixture of glucose and fructose, since fructose has a higher sweetening power — with same physiological calorific value of 374 kilocalories per 100 g.
The annual world production of isoglucose is 8 million tonnes (as of 2011).
When made from corn syrup, the final product is high fructose corn syrup (HFCS).

Commercial usage
Relative sweetness of various sugars in comparison with sucrose
Glucose is mainly used for the production of fructose and in the production of glucose-containing foods.
Glucose foods, it is used as a sweetener, humectant, to increase the volume and to create a softer mouthfeel.
Various sources of glucose, such as grape juice (for wine) or malt (for beer), are used for fermentation to ethanol during the production of alcoholic beverages.

Most soft drinks in the US use HFCS-55 (with a fructose content of 55% in the dry mass), while most other HFCS-sweetened foods in the US use HFCS-42 (with a fructose content of 42% in the dry mass).
Glucose the neighboring country Mexico, on the other hand, cane sugar is used in the soft drink as a sweetener, which has a higher sweetening power.
In addition, glucose syrup is used, inter alia, in the production of confectionery such as candies, toffee and fondant.
Typical chemical reactions of glucose when heated under water-free conditions are the caramelization and, in presence of amino acids, the maillard reaction.

In addition, various organic acids can be biotechnologically produced from glucose, for example by fermentation with Clostridium thermoaceticum to produce acetic acid, with Penicillium notatum for the production of araboascorbic acid, with Rhizopus delemar for the production of fumaric acid, with Aspergillus niger for the production of gluconic acid, with Candida brumptii to produce isocitric acid, with Aspergillus terreus for the production of itaconic acid, with Pseudomonas fluorescens for the production of 2-ketogluconic acid, with Gluconobacter suboxydans for the production of 5-ketogluconic acid, with Aspergillus oryzae for the production of kojic acid, with Lactobacillus delbrueckii for the production of lactic acid, with Lactobacillus brevis for the production of malic acid, with Propionibacter shermanii for the production of propionic acid, with Pseudomonas aeruginosa for the production of pyruvic acid and with Gluconobacter suboxydans for the production of tartaric acid Potent, bioactive natural products like triptolide that inhibit mammalian transcription via inhibition of the XPB subunit of the general transcription factor TFIIH has been recently reported as a glucose conjugate for targeting hypoxic cancer cells with increased glucose transporter expression.
Recently, glucose has been gaining commercial use as a key component of "kits" containing lactic acid and insulin intended to induce hypoglycemia and hyperlactatemia to combat different cancers and infections.

Analysis
Specifically, when a glucose molecule is to be detected at a certain position in a larger molecule, nuclear magnetic resonance spectroscopy, X-ray crystallography analysis or lectin immunostaining is performed with concanavalin A reporter enzyme conjugate (that binds only glucose or mannose).

Classical qualitative detection reactions
These reactions have only historical significance:

Fehling test
Glucose Fehling test is a classic method for the detection of aldoses.
Due to mutarotation, glucose is always present to a small extent as an open-chain aldehyde.
By adding the Fehling reagents (Fehling (I) solution and Fehling (II) solution), the aldehyde group is oxidized to a carboxylic acid, while the Cu2+ tartrate complex is reduced to Cu+ and forms a brick red precipitate (Cu2O).

Tollens test
Glucose the Tollens test, after addition of ammoniacal AgNO3 to the sample solution, Ag+ is reduced by glucose to elemental silver.

Barfoed test
Glucose Barfoed's test, a solution of dissolved copper acetate, sodium acetate and acetic acid is added to the solution of the sugar to be tested and subsequently heated in a water bath for a few minutes.
Glucose and other monosaccharides rapidly produce a reddish color and reddish brown copper(I) oxide (Cu2O).

Nylander's test
As a reducing sugar, glucose reacts in the Nylander's test.

Other tests
Upon heating a dilute potassium hydroxide solution with glucose to 100 °C, a strong reddish browning and a caramel-like odor develops.
Concentrated sulfuric acid dissolves dry glucose without blackening at room temperature forming sugar sulfuric acid.
Glucose a yeast solution, alcoholic fermentation produces carbon dioxide in the ratio of 2.0454 molecules of glucose to one molecule of CO2.
Glucose forms a black mass with stannous chloride.
Glucose an ammoniacal silver solution, glucose (as well as lactose and dextrin) leads to the deposition of silver.
Glucose an ammoniacal lead acetate solution, white lead glycoside is

Le glucoside est un ingrédient naturel modifié par un processus chimique appelé glycosylation.
La glycosylation rend les ingrédients (vitamines et composés issus d'extraits naturels) plus stables, biodisponibles et hydrosolubles dans les formulations.
Il existe de nombreux glycosides dans le monde végétal et animal.


Pour les méthodes de guérison, les glycosides importants sont : l’arbutine dans les feuilles de busserole, la salicine dans l’écorce de saule, les anthraglucosides dans la rhubarbe et les déchets d’arbres.
De plus, les anthocyanes, colorants rouges et bleus des fleurs et des baies, sont des glycosides.


Encore une fois, d'autres glucosides importants sont les saponines (triterpénoïdes).
Le nom saponines vient mousser fortement en raison de leur qualité dans une solution aqueuse (Sapo est en latin savon).
Le glucoside est une nouvelle génération de tensioactifs biodégradables disponibles dans le commerce.


Le glucoside produit une mousse stable pour améliorer la texture et les propriétés nettoyantes des cosmétiques et des produits de soins personnels.
Le glucoside est un ingrédient naturel modifié par un processus chimique appelé glycosylation.
La glycosylation rend les ingrédients (vitamines et composés issus d'extraits naturels) plus stables, biodisponibles et hydrosolubles dans les formulations.


Certains glucosides sont de parfaits émollients qui améliorent également la teneur en eau de la peau.
Ces parties des formules de beauté peuvent hydrater et adoucir la peau et les cheveux.
Le glucoside est un composé constitué d'une molécule de sucre (généralement un monosaccharide) attachée à un groupe fonctionnel par une liaison glycosidique.


Un glucoside est un glycoside dérivé chimiquement du glucose.
Les glucosides sont courants dans les plantes, mais rares chez les animaux.


Le glucose est produit lorsqu'un glucoside est hydrolysé par des moyens purement chimiques ou décomposé par fermentation ou enzymes.
Le nom a été donné à l'origine à des produits végétaux de cette nature, dans lesquels l'autre partie de la molécule était, dans la plupart des cas, un composé aromatique aldéhydique ou phénolique (les exceptions sont le Jinigrin et le Jalapin ou le Scammonin).


Elle a maintenant été étendue aux éthers synthétiques, tels que ceux obtenus en agissant sur des solutions alcooliques de glucose avec de l'acide chlorhydrique, ainsi qu'aux polysaccharoses, par exemple le sucre de canne, qui apparaissent également comme des éthers.


Bien que le glucose soit le sucre le plus couramment présent dans les glucosides, on en connaît beaucoup qui produisent du rhamnose ou de l'iso-dulcite ; ceux-ci peuvent être appelés pentosides. Une grande attention a été accordée aux parties non sucrées (aglyca) des molécules ; les constitutions de beaucoup ont été déterminées et les composés synthétisés ; et dans certains cas, la préparation du glucoside synthétique est effectuée.


Il existe de nombreux glycosides dans le monde végétal et animal.
Pour les méthodes de guérison, les glycosides importants sont : l’arbutine dans les feuilles de busserole, la salicine dans l’écorce de saule, les anthraglucosides dans la rhubarbe et les déchets d’arbres.


De plus, les anthocyanes, colorants rouges et bleus des fleurs et des baies, sont des glycosides.
Encore une fois, d'autres glucosides importants sont les saponines (triterpénoïdes).
Le nom saponines vient mousser fortement en raison de leur qualité dans une solution aqueuse (Sapo est en latin savon).


Un glucoside est un glycoside dérivé chimiquement du glucose.
Le glucoside est courant dans les plantes, mais rare chez les animaux.
Le glucose est produit lorsqu'un glucoside est hydrolysé par des moyens purement chimiques ou décomposé par fermentation ou enzymes.


Le nom de Glucoside a été initialement donné à des produits végétaux de cette nature, dans lesquels l'autre partie de la molécule était, dans la plupart des cas, un composé aromatique aldéhydique ou phénolique (les exceptions sont le Jinigrin et le Jalapin ou le Scammonin).
Le glucoside a maintenant été étendu aux éthers synthétiques, tels que ceux obtenus en agissant sur des solutions alcooliques de glucose avec de l'acide chlorhydrique, ainsi qu'aux polysaccharoses, par exemple le sucre de canne, qui apparaissent également comme des éthers.


Bien que le glucose soit le sucre le plus couramment présent dans les glucosides, on en connaît beaucoup qui produisent du rhamnose ou de l'iso-dulcite ; ceux-ci peuvent être appelés pentosides.
Une grande attention a été accordée aux parties non sucrées (aglyca) des molécules ; les constitutions de beaucoup ont été déterminées et les composés synthétisés ; et dans certains cas, la préparation du glucoside synthétique est effectuée.


Les glucosides les plus simples sont les éthers alkyliques qui ont été obtenus en faisant réagir de l'acide chlorhydrique sur des solutions alcooliques de glucose.
Une meilleure méthode de préparation consiste à dissoudre le glucose anhydre solide dans du méthanol contenant de l’acide chlorhydrique.
Un mélange de résultats alpha- et bêta-méthylglucoside.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du GLUCOSIDE :
Fabriqués à partir d'huiles végétales et d'amidon, les alkylglucosides (également appelés alkylpolyglucosides) sont recherchés pour leur performance, leur douceur et leur faible écotoxicité.
Les alkylpolyglucosides constituent une classe unique de tensioactifs non ioniques destinés à de larges applications dans les produits de soins de la peau et des cheveux.
Ceux-ci sont largement utilisés dans les produits de consommation que l’on trouve dans pratiquement tous les rayons des magasins, allant des shampoings pour bébés aux nettoyants pour le visage et aux démaquillants.


Les alkylglucosides répondent à la demande d’ingrédients doux, respectueux de l’environnement et puissants.
Généralement dérivés de sucres, tels que les dérivés du glucose et les alcools gras, les alkylpolyglucosides ont acquis une excellente réputation en tant que composants haute performance pour les préparations cosmétiques.


Leur nature biologique et respectueuse de l’environnement est une autre raison pour laquelle les formulateurs se tournent vers les AGP lorsqu’ils créent des produits cosmétiques végétaliens entièrement naturels.
La glycosylation rend les ingrédients (vitamines et composés issus d'extraits naturels) plus stables, biodisponibles et hydrosolubles dans les formulations.
Certains glucosides sont de parfaits émollients qui améliorent également la teneur en eau de la peau.


Ces parties des formules de beauté peuvent hydrater et adoucir la peau et les cheveux.
Tensioactifs très doux d'origine naturelle à 100 %, le Glucoside est couramment utilisé pour ses propriétés émulsifiantes et revitalisantes, ainsi que pour améliorer le moussage.
Fabriqués à partir d'huiles végétales et d'amidon, les alkylglucosides (également appelés alkylpolyglucosides) sont recherchés pour leur performance, leur douceur et leur faible écotoxicité.


Les alkylpolyglucosides constituent une classe unique de tensioactifs non ioniques destinés à de larges applications dans les produits de soins de la peau et des cheveux.
Ceux-ci sont largement utilisés dans les produits de consommation que l’on trouve dans pratiquement tous les rayons des magasins, allant des shampoings pour bébés aux nettoyants pour le visage et aux démaquillants.
Les alkylglucosides répondent à la demande d’ingrédients doux, respectueux de l’environnement et puissants.



QUELQUES AUTRES ATTRIBUTS AGRÉABLES DU GLUCOSIDE :
●Tensioactifs doux :
Le glucoside est un tensioactif doux et doux qui réduit la tension superficielle des produits auxquels il est ajouté, les aidant ainsi à éliminer plus efficacement la saleté et les huiles de la peau et des cheveux.

● Propriétés hautement moussantes :
Le glucoside a été utilisé pour la première fois dans les savons et les nettoyants pour le corps en raison de son incroyable pouvoir moussant.
Le glucoside mousse facilement et s'épaissit tout en retenant l'humidité de la peau, même lorsqu'il est utilisé quotidiennement.

●Dérivé de sources naturelles :
Le glucoside est obtenu à partir de matières premières 100 % renouvelables grâce à une combinaison d'alcool végétal et de glucose, ce qui les rend totalement naturels et sans danger pour un usage quotidien.

● Propriétés mouillantes supérieures : en tant que tensioactif, le Glucoside améliore également la capacité de votre formulation aqueuse à se propager sur différentes surfaces et à faire mousser une mousse stable et durable.

●Compatible avec d'autres tensioactifs :
En raison de leur nature douce, le Glucoside fonctionne incroyablement bien comme co-tensioactif.
En réduisant les besoins totaux en actifs des autres ingrédients actifs, le Glucoside offre une efficacité nettoyante, un volume de mousse et une facilité d'épaississement sans altérer les performances du produit final.



CHIMIE DU GLUCOSIDE :
Les tensioactifs glucosides sont également appelés tensioactifs sucrés.
Ce sont de bons agents moussants, solubilisants et mouillants et conviennent bien aux formulations de nettoyage de la peau où ils sont souvent utilisés comme tensioactifs tertiaires (mélangés avec des anioniques et des amphotères).

Bien que les glucosides puissent être utilisés dans les shampooings et les formulations capillaires, leur utilisation à des niveaux élevés n'est pas recommandée car leur composition chimique signifie qu'ils ont tendance à emmêler et à assécher les cheveux.

Comme les glucosides sont produits par une réaction de polymérisation, ils n'ont pas de chimie exacte (longueur de chaîne), donc Decyl, Caprylyl/Capryl et Coco Glucoside se croisent dans leurs propriétés.
Pour cette raison, dans la plupart des formulations, il y a peu d’avantages à ajouter plus d’un type de glucoside à chaque formule.



LA CLASSIFICATION DES GLUCOSIDES :
La classification des glucosides est une question assez complexe.
Une méthode basée sur la constitution chimique de la partie non glucose des molécules a été proposée et postule quatre groupes :
(I) les dérivés alkylés,
(2) les dérivés du benzène,
(3) les dérivés du styrolène, et
(4) les dérivés anthracéniques.
Un groupe peut également être construit pour inclure les glucosides cyanogéniques, c'est-à-dire ceux contenant de l'acide prussique.
Les classifications alternatives suivent une classification botanique, qui présente plusieurs avantages ; en particulier, les plantes de genres alliés contiennent des composés similaires.


*Dérivés de l'éthylène
Il s'agit généralement d'huiles de moutarde, qui se caractérisent par un goût brûlant ; leur présence principale se trouve dans les graines de moutarde et de Tropaeolum.
La sinigrine, ou sel de potassium de l'acide inyronique, est présente non seulement dans les graines de moutarde, mais également dans le poivre noir et la racine de raifort.

L'hydrolyse par l'hydroxyde de baryum, ou la décomposition par le ferment myrosine, donne du glucose, de l'huile de moutarde allylique et de l'hydroxyde de potassium.
Sinalbin se trouve dans le poivre blanc ; il se décompose en huile de moutarde, en glucose et en sinapine, un composé de choline et d'acide sinapique.
Jalapin ou Scammonin se produit dans l'escroquerie ; il s'hydrolyse en glucose et en acide jalapinolique.


*Dérivés du benzène
Il s'agit généralement de composés oxy et oxyaldéhydiques.


*Dérivés de l'acide benzoïque
Le dérivé benzoyle cellotropine a été utilisé pour la tuberculose. La populine, présente dans les feuilles et l'écorce de Populus tremula, est la benzoylsalicine.
Le benzoyl-bêta-D-glucoside est un composé présent dans la fougère Pteris ensiformis.


*Dérivés du phénol
Il existe un certain nombre de glucosides présents dans les phénols et polyphénols naturels, comme par exemple dans la famille chimique des flavonoïdes.
L'arbutine, présente dans la busserole avec la méthylarbutine, s'hydrolyse en hydroquinone et en glucose.

Pharmacologiquement, il agit comme un antiseptique urinaire et un diurétique ; La salicine, également appelée saligénine, et le glucose sont présents dans le saule.
Les enzymes ptyaline et émulsine le convertissent en glucose et saligénine, ortho-oxybenzylalcool.
L'oxydation donne l'aldéhyde hélicine.



COMMENT SONT FABRIQUÉS LES TENSIOACTIFS GLUCOSIDES ?
L'alkyl polyglucoside est un tensioactif non ionique, préparé par glycosylation d'amidon ou de glucose monomère avec des alcools gras.
L'activité de surface optimale est obtenue avec une chaîne alkyle de C8 à C16.
Si vous souhaitez créer des formulations sûres pour les savons, shampoings, nettoyants pour le corps, crèmes, lotions ou autres articles de soins personnels, les alkyl polyglucosides sont votre pari le plus sûr.

Types de glucosides :
Vous pouvez fabriquer de nombreux types d’alkylglucosides en combinant différents ingrédients avec de l’alcool à chaîne carbonée et du glucose cyclique.
Les glucosides les plus utilisés dans l’industrie cosmétique comprennent :

● Décyl glucoside
●Coco glucoside
●Laurylglucoside
●Capryl glucoside

Vous vous souvenez peut-être de ces noms sur les étiquettes de shampoings ou de produits de lavage pour le corps, mais en quoi un type d’alkyl polyglucoside diffère-t-il de l’autre ?
Au début, ils se ressemblent tous : un liquide jaunâtre clair ou pâle avec une valeur DP (degré de polymérisation) de 1,3 à 1,5 et une teneur en matières solides de 50 %.
Cependant, la principale différence entre ces glucosides réside dans leur viscosité et leur pouvoir moussant.


1. Décyl Glucoside
Le décyl glucoside est un tensioactif polyvalent à base de plantes produit à partir de noix de coco et de fécule de maïs.
La longueur de la chaîne carbonée utilisée pour fabriquer le décyl glucoside est de 60 % en C8-C10 et de 40 % en C12-C14.

En faisant réagir l'alcool décylique avec le glucose cyclique, cette substance est extraite des sucres et des acides gras par un processus appelé estérification.
Avec un niveau de viscosité de 1 000 à 2 500 (mPa•s, 20 ℃ ), le décyl glucoside produit la mousse la plus rapide et la plus riche, mais la mousse disparaît également rapidement par rapport aux autres glucosides.

Sa faible viscosité améliore également la fluidité de votre formulation.
Le décyl glucoside est un excellent complément aux produits qui nécessitent des mousses riches et denses, tels que :

●Shampooings
●Conditionneurs
●Gels douche
●Huiles de bain
●Savons liquides dermatologiques
●Couleurs de cheveux
●Produits de lissage des cheveux

Outre ses excellentes capacités moussantes, le Decyl glucoside aide la peau et les cheveux à retenir l'humidité et à les maintenir en bonne santé.
Il fonctionne également très bien avec la Cocamidopropyl bétaïne, qui est un tensioactif amphotère aux propriétés antistatiques pour les formulations de soins capillaires.

Selon le Cosmetics Ingredient Review, le décyl glucoside peut être utilisé sans danger dans presque toutes les applications ou produits topiques, en particulier dans les savons, les bains moussants, les nettoyants pour le corps et les détergents.

Quel que soit le type de produit que vous souhaitez essayer, le Decyl glucoside a un bon profil de sécurité pour tous les types de peau et est 100 % biodégradable - l'ingrédient parfait à ajouter à vos créations si vous vous souciez de la santé, du bien-être et de l'environnement.


2.Coco Glucoside
Lorsque le glucose réagit chimiquement avec les alcools gras dérivés de l'huile de coco, il se forme du Coco glucoside : un tensioactif naturel, doux et respectueux de l'environnement.

Le coco glucoside a une longueur de chaîne carbonée de 40 % en C8-C10 et 60 % en C12-C14.
Avec une viscosité de 2 500 à 6 000 (mPa•s, 20 ℃ ), le Coco-Glucoside occupe un juste milieu entre la stabilité de la mousse du Decyl glucoside et du Lauryl glucoside.
Provenant d’huile de noix de coco, cette matière première apaisante possède des propriétés non grasses, hydratantes et revitalisantes.

Lorsqu’elles sont ajoutées aux produits pour la peau et les cheveux, ces propriétés aident à prévenir le dessèchement de la peau et à lisser les mèches de cheveux.
Puisqu'il est compatible avec tous les autres tensioactifs, vous pouvez le mélanger comme co-tensioactif sans risquer la stabilité, ni la capacité moussante et nettoyante du produit final.

Avec ses propriétés nettoyantes ultra douces, le Coco glucoside convient à tous les types de peau et complète parfaitement les formulations douces et naturelles spécialement destinées aux peaux sensibles.

Le Coco Glucoside est le plus couramment utilisé dans :
●Shampooings
●Conditionneurs
●Lavages du corps
●Nettoyants
●Savons pour les mains
●Gommages corporels
●Traitements contre l'acné
●Crèmes hydratants pour le visage
●Teintures capillaires
●Produits pour bébés


3.Laurylglucoside
Le lauryl glucoside est un autre tensioactif non ionique utilisé comme agent moussant, agent de viscosité, conditionneur et émulsifiant.
Il est formé d'une chaîne carbonée de C12 à C14 avec un niveau de viscosité de 2 000 à 4 000 (mPa•s, 40 ℃ ).
Puisqu’il provient de l’huile de coco ou de palme, il est biodégradable.

En tant que tensioactif et agent nettoyant doux, le lauryl glucoside brise la tension superficielle, permettant ainsi d'éliminer facilement la saleté et l'huile.
C’est l’une des nombreuses raisons pour lesquelles les formulateurs ajoutent du Lauryl glucoside aux produits nettoyants pour bébé.
Comparé au Coco glucoside et au Decyl glucoside, le Lauryl glucoside met plus de temps à mousser.

Mais cela crée également la mousse la plus stable.
Cependant, dans de rares occasions, certaines personnes peuvent être allergiques aux glucosides et développer une irritation après avoir utilisé des produits contenant du Lauryl glucoside.
Par conséquent, il est recommandé de toujours faire un test cutané avant d’utiliser des produits contenant du lauryl glucoside.

Le lauryl glucoside est le plus couramment utilisé dans :
●Crèmes solaires
●Produits de nettoyage pour bébé
●Mousses pour le visage
●Nettoyants
●Gels
●Produits nettoyants pour cheveux


4. Capryl Glucoside
Le capryl glucoside est un tensioactif naturel et biodégradable très efficace produit par la réaction du glucoside avec l'alcool caprique.
Cet éther alkylique de glucose est composé d'une chaîne carbonée de C8 à C10 et contient 60 % de matière active.
Il est certifié ECOCERT et sans conservateur.

Le capryl glucoside est un liquide visqueux clair à jaune clair, qui augmente la capacité moussante et crée une mousse fine et stable dans les produits de soin de la peau et des cheveux.
En plus d'être un excellent tensioactif nettoyant doux, le Capryl glucoside est également un bon solubilisant et émulsifiant, permettant aux huiles essentielles et à l'eau de se mélanger.

En raison de cette double fonction, le capryl glucoside est l’un des ingrédients les plus faciles à utiliser et permet de créer de nombreux types de formulations telles que :
●Gels douche
●Shampooings
●Savons liquides pour les mains
●Crèmes
●Lavages du visage


Conclusion
Lorsque vous envisagez de fabriquer vos propres produits cosmétiques, il est important de sélectionner autant que possible des ingrédients naturels et sains.
Vous voulez vous assurer que vos produits hydratent et nourrissent naturellement votre peau et vos cheveux plutôt que de les dessécher ou de provoquer des irritations.
En incorporant des glucosides naturels dans vos produits de soins personnels, vous assurez non seulement votre propre sécurité mais aussi celle de l'environnement avec des formules sûres et respectueuses de l'environnement.



LES GLUCOSIDES LES PLUS SIMPLES :
Les glucosides les plus simples sont les éthers alkyliques qui ont été obtenus en faisant réagir de l'acide chlorhydrique sur des solutions alcooliques de glucose.
Une meilleure méthode de préparation consiste à dissoudre le glucose anhydre solide dans du méthanol contenant de l’acide chlorhydrique.
Un mélange de résultats alpha- et bêta-méthylglucoside.


*Dérivés de l'éthylène
Il s'agit généralement d'huiles de moutarde, qui se caractérisent par un goût brûlant ; leur présence principale se trouve dans les graines de moutarde et de Tropaeolum.
La sinigrine, ou sel de potassium de l'acide inyronique, est présente non seulement dans les graines de moutarde, mais également dans le poivre noir et la racine de raifort.

L'hydrolyse par l'hydroxyde de baryum, ou la décomposition par le ferment myrosine, donne du glucose, de l'huile de moutarde allylique et de l'hydroxyde de potassium.
Sinalbin se trouve dans le poivre blanc ; il se décompose en huile de moutarde, en glucose et en sinapine, un composé de choline et d'acide sinapique. Jalapin ou Scammonin se produit dans l'escroquerie ; il s'hydrolyse en glucose et en acide jalapinolique.


*Dérivés du benzène
Il s'agit généralement de composés oxy et oxyaldéhydiques.


*Dérivés de l'acide benzoïque
Le dérivé benzoyle cellotropine a été utilisé pour la tuberculose. La populine, présente dans les feuilles et l'écorce de Populus tremula, est la benzoylsalicine.
Le benzoyl-bêta-D-glucoside est un composé présent dans la fougère Pteris ensiformis.


*Dérivés du phénol
Il existe un certain nombre de glucosides présents dans les phénols et polyphénols naturels, comme par exemple dans la famille chimique des flavonoïdes.
L'arbutine, présente dans la busserole avec la méthylarbutine, s'hydrolyse en hydroquinone et en glucose.

Pharmacologiquement, il agit comme un antiseptique urinaire et un diurétique ; La salicine, également appelée saligénine, et le glucose sont présents dans le saule.
Les enzymes ptyaline et émulsine le convertissent en glucose et saligénine, ortho-oxybenzylalcool.
L'oxydation donne l'aldéhyde hélicine


*Dérivés du styrolène
Ce groupe contient un groupe benzène ainsi qu'un groupe éthylène, dérivé du styrolène.
La coniférine, C16H22O8, est présente dans le cambium du bois de conifères.
L'émulsine le convertit en glucose et en alcool coniférylique, tandis que l'oxydation donne de la glycovanilline, qui cède en émulsine, glucose et vanilline.

La Syringine, présente dans l'écorce de Syringa vulgaris, est une méthoxyconiférine.
Phloridzus est présent dans l'écorce des racines de divers arbres fruitiers ; il s'hydrolyse en glucose et en phlorétine, qui est l'ester de phloroglucine de l'acide paraoxyhydratropique.

Il est apparenté aux pentosides naringine, C27H32O14, qui s'hydrolyse en rhamnose et naringénine, à l'ester de phioroglucine de l'acide para-oxycinnamique, et à l'hespéridine, qui s'hydrolyse en rhamnose et hespérétine, l'ester de phloroglucine de l'acide méta-oxy-para-méthoxycinnamique ou isoférulique. acide, C10H10O4.

L'esculine (C21H24O13), présente dans le marronnier d'Inde et le Buckeye de Californie, et la daphnine, présente dans Daphne alpina, sont isomères ; le premier s'hydrolyse en glucose et en esculétine (C9H6O4 - 6,7-dihydroxycoumarine), le second en glucose et en daphnétine (7,8-dihydroxycoumarine).

La fraxine, présente dans Fraxinus excelsior, et avec l'esculine, s'hydrolyse en glucose et en fraxetine (également connue sous le nom de 7,8-dihydroxy-6-méthoxycoumarine).
Les dérivés de flavone ou de benzo-7-pyrone sont nombreux ; dans de nombreux cas, ce sont des colorants végétaux (ou la partie non sucrée de la molécule).

La quercitrine est un colorant jaune présent dans Quercus velutina ; il s'hydrolyse en rhamnose et en quercétine, une dioxy-~3-phényl-trioxybenzoy-pyrone.a
La rhamnetine, un produit de division des glucosides de Rhamnus, est la quercétine monométhylique ; la fisétine, issue de Rhus cotinus, est la monoxyquercétine ; la chrysine est la phényl-dioxybenzo-y-pyrone.

La saponarine, un glucoside présent dans Saponaria officinalis, est un composé apparenté.
La strophanthine est le nom donné à deux composés différents, la g-strophanthine (ouabaïne) obtenue à partir de Strophanthus gratus et la k-strophanthine issue de Stroph. kombé.


*Dérivés de l'anthracène
Il s'agit généralement d'anthraquinones substituées ; beaucoup ont des applications médicinales, étant utilisées comme purgatifs, tandis que l'un d'entre eux, l'acide rubérythrique, donne le précieux colorant garance, dont la base est l'alizarine.

L'acide chrysophanique, une dioxyméthylanthraquinone, est présent dans la rhubarbe, qui contient également de l'émodine, une trioxyméthylanthraquinone ; cette substance est présente en combinaison avec le rhamnose dans l'écorce de Frangula.
Le glucoside cyanogénique le plus important est sans doute l’amygdaline, présente dans les amandes amères.

L'enzyme maltase le décompose en glucose et en nitrile glucoside mandélique ; ce dernier est décomposé par l'émulsine en glucose, benzaldéhyde et acide prussique.
L'émulsine décompose également l'amygdaline directement en ces composés sans formation intermédiaire de glucoside nitrile mandélique.

Plusieurs autres glucosides de cette nature ont été isolés.
Les saponines sont un groupe de substances caractérisées par la formation de mousse avec l'eau ; on les trouve dans l'écorce de savon.
On peut également citer l'indican, le glucoside de la plante indigo ; celui-ci est hydrolysé par le ferment indigo, indimulsiri, en indoxyl et indiglucine



PREMIERS SECOURS DU GLUCOSIDE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE GLUCOSIDE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU GLUCOSIDE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du GLUCOSIDE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du GLUCOSIDE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du GLUCOSIDE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

Le Coco Glucoside est un tensioactif non ionique qui peut être utilisé comme agent moussant, conditionneur ou émulsifiant.
Coco Glucoside est un favori en raison de ses références naturelles, dérivées de sucres de noix de coco et de fruits.
Coco Glucoside est entièrement biodégradable et ne contient pas de sulfates de lauryle, de sulfates de laureth, de parabènes, de formaldéhyde ou de diéthanolamides.

CAS : 141464-42-8
MF : C16H32O6
MW : 320,42168

Liquide jaune à jaune doré, trouble et visqueux, qui augmente le pouvoir moussant des produits de soin de la peau et des cheveux.
Coco Glucoside a également l'excellent avantage d'agir comme un émulsifiant pour permettre aux huiles essentielles et à l'eau de se mélanger.
En utilisant Coco Glucoside, vous pouvez également mélanger des huiles plus denses, telles que des huiles de support, dans vos produits.

Coco Glucoside est l'un des tensioactifs les plus doux et est compatible avec tous les types de peau.
Coco Glucoside peut être utilisé dans les produits de soins corporels et capillaires.
Le Coco Glucoside ne doit pas seulement être dans les produits moussants, il peut également être utilisé dans les nettoyants et les hydratants.

Le coco glucoside est un type d'alkyl glucoside dérivé du glucose et de l'huile de noix de coco.
Coco Glucoside est un tensioactif naturel et végétal, de couleur jaune trouble et de consistance visqueuse.
Les noix de coco poussent sur le palmier (cocus nuferia) principalement dans les régions tropicales des basses terres du monde.
Le coco glucoside est un type d'alkyl glucoside, qui est formé en mélangeant des alcools et du sucre ou du glucose.

Coco Glucoside est naturel, biodégradable et sans danger pour l'environnement.
Le coco-glucoside est très doux et agit principalement comme un agent nettoyant doux, adapté à tous les types de peau, y compris les peaux sensibles.
Coco Glucoside fonctionne également très bien comme émulsifiant facilitant la combinaison d'eau et d'huiles telles que les huiles essentielles et certaines huiles de support.
Coco Glucoside est l'un des tensioactifs les plus doux du marché.
Coco Glucoside agit en brisant la tension superficielle des liquides, ce qui facilite le nettoyage.
Le Coco Glucoside possède également d'excellentes propriétés moussantes et peut maintenir l'équilibre de la peau.

Le coco-glucoside est un ingrédient utilisé dans les formulations de soins de la peau pour aider à améliorer les capacités de nettoyage des nettoyants, des nettoyants pour le corps et des savons.
Le Coco Glucoside est un mélange d'alcool gras dérivé de la noix de coco et de glucose.
Généralement, le coco-glucoside est dérivé de la noix de coco, mais peut également être fabriqué de manière synthétique, ce qui minimise la pression sur les ressources naturelles et réduit les problèmes environnementaux liés à la récolte, à la transformation et au transport.

Pour entrer dans le vif du sujet, le coco-glucoside est un alkyl glucoside.
Les alkylglucosides sont une classe d'ingrédients fabriqués en mélangeant des alcools et un sucre, dans ce cas, du glucose et des alcools gras dérivés de la noix de coco.

Le coco-glucoside est utilisé comme tensioactif qui aide à enlever la saleté et les huiles de la peau, ce qui permet de les éliminer.
C'est pourquoi vous trouverez souvent du coco-glucoside dans les produits nettoyants tels que les nettoyants et les nettoyants.
Le Coco Glucoside est dérivé de la noix de coco.
Le Coco Glucoside est fabriqué en faisant réagir chimiquement le dérivé d'alcool gras non asséchant de l'huile de noix de coco et du sucre glucose.
Bien que principalement à base de plantes, le Coco Glucoside peut également être fabriqué synthétiquement en laboratoire.

Le coco glucoside est un tensioactif naturel et un agent nettoyant.
Le Coco Glucoside est un alkyl glucoside, fabriqué en mélangeant des sucres de fruits (glucose) et des ingrédients dérivés de l'huile de noix de coco.
Le surfactant est une substance qui abaisse la tension superficielle entre deux liquides et agit comme émulsifiants, agents moussants, dispersants et détergents.

Le Coco Glucoside est une alternative naturelle aux tensioactifs toxiques classiques.
Le Coco Glucoside n'irrite pas et ne dessèche pas la peau.
Coco Glucoside a toute la qualité hydratante naturelle de la noix de coco.
Coco Glucoside est un ingrédient naturel certifié par l'association des produits naturels et Ecocert.

Les usages
Le coco glucoside peut être trouvé dans tout, du shampooing au savon pour les mains en passant par le maquillage et le détergent à lessive.
Le coco glucoside est l'un des ingrédients les plus courants des produits de soins personnels et de nettoyage Puracy, grâce à son pouvoir nettoyant doux et efficace.
Le coco glucoside peut également être utilisé pour revitaliser la peau, les cheveux et stabiliser les formules.

Le coco glucoside est un mélange d'alcool gras non asséchant issu de l'huile de coco et du sucre glucose.
Le coco glucoside fonctionne principalement comme un agent nettoyant doux dans les cosmétiques en raison de sa capacité à enlever la saleté et les huiles de la peau.
Le Coco Glucoside peut être dérivé de plantes (à partir de noix de coco) ou fabriqué synthétiquement.

Sous sa forme brute, le coco glucoside est une solution trouble et visqueuse.
Le comité indépendant d'examen des ingrédients cosmétiques a découvert que le glucoside de coco est sûr et non irritant tel qu'il est utilisé dans les cosmétiques.
Le Coco Glucoside est utilisé à des concentrations allant jusqu'à 2 % dans les produits sans rinçage et 15 % dans les formulations à rincer.

Le coco glucoside est un ingrédient naturel jaune doré qui, lorsqu'il est ajouté aux cosmétiques, aux soins de la peau ou aux soins capillaires, offre divers avantages.
Coco Glucoside est avant tout un tensioactif qui réduit la tension dans les formulations et améliore l'expérience globale.
Le coco glucoside est un ingrédient courant, en particulier pour les produits nettoyants.
Le Coco Glucoside est également doux pour la peau et les cheveux lorsqu'il est utilisé comme agent de conditionnement.
La formule chimique du Coco Glucoside est C18H36O6.

Coco Glucoside a un certain nombre d'utilisations et est un ingrédient assez important dans l'industrie cosmétique.
Le coco glucoside convient à tous les types de peau et de cheveux et peut être trouvé dans une gamme de produits tels que les hydratants, les nettoyants et les gommages.

Soin de la peau : Coco Glucoside est un agent nettoyant doux qui fournit toutes les propriétés hydratantes de la noix de coco à la peau.
Le Coco Glucoside est un ingrédient émulsifiant profondément nourrissant qui hydrate la peau et retient l'humidité pendant une longue période.
Le Coco Glucoside empêche également la peau de se dessécher car il confère des propriétés hydratantes aux produits.

Soin des cheveux : Coco Glucoside est idéal pour les cheveux secs et crépus car il les conditionne en profondeur et les nourrit.
Le Coco Glucoside aide à démêler les cheveux et à adoucir les tiges.
Coco Glucoside est également un excellent tensioactif et réduit la tension dans les formulations

Le coco glucoside se trouve dans des centaines de produits de soin de la peau et est utilisé comme agent moussant, gel et liquide dans les savons, shampoings, gels, lingettes de maquillage, hydratants et des centaines d'autres produits.
Coco Glucoside est largement utilisé dans les shampooings capillaires; il ne dessèche pas le cuir chevelu et vous donne le nettoyage souhaité.

Fabrication
Le glucoside de coco est souvent fabriqué à partir de sources naturelles et/ou renouvelables.
Le Coco Glucoside est formé en mélangeant des alcools (à base de plantes) avec un sucre, du glucose ou un polymère de glucose provenant de plantes telles que le maïs ou les pommes de terre.

Allergènes de contact
Le décyl glucoside ou décyl d-glucoside, également nommé décylbeta-d-glucopyranoside, appartient à la famille des alkyl glucosides et est obtenu par condensation de l'alcool gras décyl alcool et d'un polymère de d-glucose.
Cet agent nettoyant et tensioactif non ionique est largement utilisé depuis plusieurs années, en raison de son pouvoir moussant et de sa bonne tolérance dans les produits à rincer tels que les shampoings, les colorations et colorations capillaires, les savons.
Le décyl glucoside est également utilisé dans les produits sans rinçage tels que les laits nettoyants sans rinçage, les lotions et plusieurs agents de protection solaire et est contenu comme tensioactif stabilisant de microparticules organiques dans l'agent de protection solaire Tinosorb M.

Synonymes
68515-73-1
Décyl glucoside
(3R,4S,5S,6R)-2-(décyloxy)-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
Décyl D-glucopyranoside
Décyl D-glucoside
54549-25-6
décyl-d-glucoside
141464-42-8
D-Glucopyranoside, décyle
1-décyl-D-glucopyranoside
décyl glucopyranoside
EINECS 259-218-1
Glucoside, décyle
(3R,4S,5S,6R)-2-décoxy-6-(hydroxyméthyl)oxane-3,4,5-triol
(3R,4S,5S,6R)-2-(décyloxy)-6-(hydroxyméthyl)-tétrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
Caprylglycoside
MFCD23103077
Glycoside de caprylyle
AC1MHWFS
C16H32O6
41444-55-7
n-décyl-d-glucopyranoside
SCHEMBL43196
DTXSID30893008
AKOS016004985
DS-3841
AK102442
A867031
W-111093
W-203522
(3R,4S,5S,6R)-2-(DECYLOXY)-6-(HYDROXYMETHYL)OXANE-3,4,5-TRIOL
197236-02-5
6801-91-8

La glucuronolactone est une poudre cristalline blanche.
La glucuronolactone neutralise les poisons dans le foie et les intestins.
La glucuronolactone est un ingrédient populaire dans les boissons énergisantes qui prétend détoxifier le corps.


Numéro CAS : 32449-92-6
Numéro CE : 251-053-3
Numéro MDL : MFCD00135622
Formule chimique : C6H8O6



SYNONYMES :
Acide glucuronique-3,6-lactone, EINECS 251-053-3, BRN 0083595, NSC-656, acide D-glucuronique, g-lactone, UNII-XE4Y3016M9, acide D-glucuronique, gamma-lactone, acide D-glucuronique, g -lactone, SCHEMBL28793, 5-18-05-00033 (référence du manuel Beilstein), GLUCUROLACTONE [MART.], GLUCURONOLACTONE [INCI], D-GLUCURONOLACTONE [MI], GLUCUROLACTONE [WHO-DD], CHEBI:18268, D-glucofuranuronate gamma-lactone, AMY8977, BCP09805, AKOS006341990, KS-1361, gamma-lactone d'acide D-glucofuranuronique, HY-41982, CS-0019952, NS00013683, C02670, gamma-lactone d'acide D-(+)-glucuronique, >=99 %, D01800, D70547, .GAMMA-LACTONE D'ACIDE D-GLUCOFURANURONIQUE, Q28529701, Gamma-lactone d'acide D-(+)-Glucuronique, étalon analytique, 00CE759F-D1F9-492E-89F7-B7400A34C72D, D-Glucurone, D-Glucuronic acide, Lactone d'acide D-glucuronique, D-glucurono-3,6-Lactone, D-Glucuronolactone, Dicurone, glucofuranurono-6,3-Lactone, Glucoxy, Glucurolactone, Glucuron, Glucurone, Lactone d'acide glucuronique, Glucuronolactone, Glucuronosan, Gluronsan, Glycurone, Guronsan, Reulatt ss, D-Glucurone, D-Glucurono-6,3-lactone, D-Glucurono-6,3-lactone, D-Glucurono-6,3-lactone, (2R)-2-[(2S, 3R,4S)-3,4-Dihydroxy-5-oxo-tétrahydrofuran-2-yl]-2-hydroxy-acétaldéhyde, lactone d'acide glucuronique, glucurone, glucurolactone (DCI), D-glucurono-gamma-lactone, glucurono-γ -lactone, D-Glucurono-3,6-lactone, 32449-92-6, GLUCUROLACTONE, D-Glucurono-6,3-lactone, Glucurono-6,3-lactone, d(+)-glucurono-3,6- lactone, Glucuronosan, Guronsan, Glucurolactone [INN], acide D-glucofuranuronique, gamma-lactone, Glucuronolactone [JAN], NSC 656, Glucuron, Gluronsan, lactone d'acide glucuronique, XE4Y3016M9, Reulatt SS, MFCD00135622, (R)-2-( (2S,3R,4S)-3,4-dihydroxy-5-oxotétrahydrofuran-2-yl)-2-hydroxyacétaldéhyde, Glucuronolactone (JAN), (2R)-2-[(2S,3R,4S)-3,4 -dihydroxy-5-oxooxolan-2-yl]-2- hydroxyacétaldéhyde, Glucurolactonum, Glucurolactona, Glucuronolattone, Glucuronolattone [DCIT], gamma-Glukurolakton



La glucuronolactone est plus communément connue comme un composant populaire des boissons énergisantes.
La glucuronolactone est un métabolite humain normal formé à partir du glucose, mais n'est présent qu'en petites quantités dans l'alimentation.
Dans l'organisme, la Glucuronolactone existe comme en équilibre physiologique avec l'acide glucuronique


Par conséquent, la supplémentation en Glucuronolactone stimule l'acide glucuronique et la glucuronidation de phase II de l'association.
La supplémentation en Glucuronolactone peut améliorer la fonction hépatique grâce à son lien avec la glucuronidation
Les doses typiques de Glucuronolactone dans les boissons énergisantes et les suppléments sont généralement considérées comme sûres.


La glucuronolactone est un dérivé de l'acide glucuronique qui est converti en acide L-ascorbique chez les animaux et les humains.
La glucuronolactone est étudiée pour son efficacité contre l'hépatite canine.
La glucuronolactone est un composé blanc solide d’origine naturelle qui a des applications pour la musculation et l’exercice.


La glucuronolactone est l’un des ingrédients les moins connus, mais il existe des preuves suggérant qu’elle pourrait être utile pour augmenter les performances physiques et mentales.
La glucuronolactone est une poudre cristalline blanche.


La glucuronolactone neutralise les poisons dans le foie et les intestins.
La glucuronolactone est un ingrédient populaire dans les boissons énergisantes qui prétend détoxifier le corps.
La glucuronolactone est un puissant composé détoxifiant naturellement présent dans le corps humain.


La forme synthétique de glucuronolactone est incluse dans les boissons énergisantes et les compléments alimentaires pour améliorer les performances sportives globales.
La glucuronolactone est un métabolite naturel présent dans presque tous les tissus conjonctifs du corps humain.
La glucuronolactone est produite à partir de la dégradation du glucose dans le foie et peut être trouvée dans les aliments et boissons naturels tels que le vin rouge.


Cependant, les quantités de Glucuronolactone obtenues à partir de sources naturelles sont relativement faibles par rapport à celles provenant des boissons énergisantes et des compléments alimentaires.
Ainsi, pour profiter des bienfaits de la Glucuronolactone, il est conseillé aux individus de prendre des compléments alimentaires contenant ce composé.


La glucuronolactone est également appelée lactone d'acide glucuronique, glucurone, glucurolactone, D-glucurono-gamma-lactone et glucurono-γ-lactone.
La formule moléculaire de la glucuronolactone est C6H8O6 et son numéro CAS est 32449-92-6.
Le poids moléculaire de la glucuronolactone est de 176,12 g/mol.


La glucuronolactone a l’apparence d’une poudre blanche et est soluble dans l’eau.
Au cours de son métabolisme, la glucuronolactone est décomposée en acide glucarique, xylitol et L-xylulose.
Des études révèlent que la glucuronolactone peut également jouer un rôle essentiel dans la synthèse de l'acide ascorbique ou de la vitamine C.


La glucuronolactone est un composé chimique naturel produit par le métabolisme du glucose dans le foie humain.
La glucuronolactone est un composant structurel important de presque tous les tissus conjonctifs.
La glucuronolactone se trouve également dans de nombreuses gommes végétales.


La glucuronolactone est présente dans de nombreuses boissons énergisantes.
La plupart de ces boissons contiennent également de la caféine, mais la glucuronolactone est incluse car elle est censée combattre la fatigue et procurer une sensation de bien-être.
La glucuronolactone est un produit obtenu par oxydation du glucose.


La glucuronolactone est également ajoutée aux produits pré-entraînement.
La glucuronolactone est une poudre cristalline blanche.
La glucuronolactone est inodore et légèrement amère.


La glucuronolactone est une substance produite lorsque le glucose est converti dans le foie.
On le trouve le plus souvent dans les produits améliorant les performances sportives ou avant l'entraînement, tels que les boissons énergisantes.
La glucuronolactone est très probablement protectrice du foie et favorise l'énergie et l'endurance, en particulier en combinaison avec la caféine.


La glucuronolactone est un promédicament du composé D-Glucaro-1,4-Lactone.
La glucuronolactone est un métabolite humain normal formé à partir du glucose.
La glucuronolactone est en équilibre avec son précurseur immédiat, l'acide glucuronique, au pH physiologique.


L'acide glucuronique se trouve dans les plantes, principalement dans les gommes.
Cependant, il est combiné avec d’autres glucides sous forme agrégée et n’est donc pas facilement biodisponible.
L'acide glucuronique est un composant important de toutes les fibres animales et de tous les tissus conjonctifs.


Des études ont montré que lorsque les humains prennent de la Glucuronolactone par voie orale, elle est rapidement absorbée, métabolisée et excrétée sous forme d'acide glucarique, de xylitol et de L-xylulose.
Les considérations métaboliques humaines suggèrent que le corps peut traiter de petites quantités de glucuronolactone sans problème.


Cependant, l’apport en glucuronolactone provenant de certaines boissons énergisantes peut être deux fois plus élevé que celui d’autres sources alimentaires.
La seule étude utilisant une administration chronique a été menée chez des rats, et on sait que les rongeurs métabolisent la glucuronolactone différemment des humains.
La glucuronolactone appartient à la classe de composés organiques appelés isosorbide.


Ce sont des composés organiques polycycliques contenant un fragment isosorbide (1,4-Dianhydrosorbitol), constitué de deux cycles -oxolan-3-ol.
La glucuronolactone appartient à la classe de composés organiques appelés isosorbide.
La glucuronolactone est un composé au goût très doux et mentholé.


La glucuronolactone est une substance naturelle qui constitue un composant structurel important de presque tous les tissus conjonctifs.
La glucuronolactone se trouve également dans de nombreuses gommes végétales. La glucuronolactone est un composé solide blanc inodore, soluble dans l'eau chaude et froide.
Le point de fusion de la glucuronolactone varie de 176 à 178 °C.


La glucuronolactone peut exister sous forme d'aldéhyde monocyclique ou sous forme d'hémiacétal bicyclique (lactol).
La glucuronolactone est un ingrédient populaire dans les boissons énergisantes car il a été démontré qu'elle est efficace pour augmenter les niveaux d'énergie et améliorer la vigilance.
La supplémentation en glucuronolactone réduit également considérablement le « brouillard cérébral » causé par diverses conditions médicales.


Bien que les niveaux de glucuronolactone dans les boissons énergisantes puissent dépasser de loin ceux trouvés dans le reste de l’alimentation, elle est extrêmement sûre et bien tolérée.
L'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) a conclu que l'exposition à la glucuronolactone résultant d'une consommation régulière de boissons énergisantes ne constitue pas un problème de sécurité.
La dose sans effet indésirable observé de Glucuronolactone est de 1 000 mg/kg/jour.


Ce sont des composés organiques polycycliques contenant un fragment isosorbide (1,4-Dianhydrosorbitol), constitué de deux cycles -oxolan-3-ol.
La glucuronolactone est un ingrédient utilisé dans certaines boissons énergisantes.
Bien que les niveaux de glucuronolactone dans les boissons énergisantes puissent dépasser de loin ceux trouvés dans le reste de l’alimentation.


La recherche sur la Glucuronolactone est trop limitée pour affirmer sa sécurité.
Selon The Merck Index, la glucuronolactone est utilisée comme détoxifiant.
La glucuronolactone est également métabolisée en acide glucarique, xylitol et L-xylulose, et les humains peuvent également utiliser la glucuronolactone comme précurseur pour la synthèse de l'acide ascorbique.


La glucuronolactone est un produit chimique.
La glucuronolactone peut être fabriquée par le corps.
La glucuronolactone se trouve également dans les aliments et est fabriquée en laboratoire.


La glucuronolactone est une molécule que l'on trouve couramment dans les formulations de boissons énergisantes et qui fait l'objet de recherches étonnamment minimes, compte tenu de son utilisation sociétale.
La D-glucurono-6,3-lactone est une glucuronolactone.


La glucuronolactone est fonctionnellement liée à un acide D-glucuronique
La glucuronolactone est un produit naturel présent chez Arabidopsis thaliana, Homo sapiens et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
La poudre de glucuronolactone ne contient aucun agent de remplissage.


La glucuronolactone est un nootropique bien connu dans une capsule pratique de.
La glucuronolactone est produite par le métabolisme du glucose dans le foie et est naturellement présente dans l'organisme.
La glucuronolactone est un composant structurel important de presque tous les tissus conjonctifs.


Lorsqu'elle est prise en complément, la Glucuronolactone est utilisée pour améliorer la vigilance, éviter la fatigue mentale et peut être bénéfique pour maintenir la santé des articulations et des tendons.
La glucuronolactone est utilisée dans de nombreux produits énergétiques, notamment la poudre de boisson énergétique Mettle, qui en utilise 370 mg par portion.
Consultez un médecin concernant votre utilisation et votre dose particulières.


En tant que substance naturelle, la glucuronolactone est un composant clé de presque tous les tissus conjonctifs.
In vitro, la déshydrogénase peut métaboliser la glucuronolactone en D-Glucaro-1,4-Lactone (G14L).
La glucuronolactone est présente dans de nombreux produits commerciaux sous forme de mélange d'ingrédients actifs.


La glucuronolactone se trouve également dans des suppléments complexes avec la taurine et la caféine.
La glucuronolactone peut également être associée à d’autres ingrédients pré-entraînement comme la créatine, la bêta-alanine et la citrulline.
La glucuronolactone est connue pour son énergie corporelle et sa concentration mentale.
Et la glucuronolactone est un ingrédient de certains suppléments concentrés de pré-entraînement, de suppléments de pré-entraînement et de protéines de perte de poids.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la GLUCURONOLACTONE :
En raison de sa capacité à inhiber la bêta-glucuronidase virale et bactérienne, la glucuronolactone a également été utilisée pour traiter les porteurs chroniques de bactéries typhoïdes.
La glucuronolactone est indiquée car la prise d'un à plusieurs grammes par jour ne posera pas de problèmes.
La glucuronolactone est un nootropique bien connu, utilisé pour soutenir les fonctions cérébrales telles que la mémoire et la concentration.


La glucuronolactone se trouve naturellement dans notre corps, car elle se forme dans le foie lors du métabolisme du glucose.
De plus, la Glucuronolactone fait également partie de tous les tissus conjonctifs.
De plus, la glucuronolactone se trouve également dans les aliments en plus petites quantités.


Cependant, des concentrations plus élevées de ce nootropique sont généralement ajoutées aux boissons énergisantes et aux suppléments afin d’améliorer les performances sportives et mentales.
De plus, selon The Merck Index, la glucuronolactone est utilisée comme détoxifiant.
Le foie utilise le glucose pour créer de la glucuronolactone, qui inhibe l'enzyme B-glucuronidase (métabolise les glucuronides), ce qui devrait entraîner une augmentation des taux sanguins de glucuronides.


Les glucuronides se combinent avec des substances toxiques, telles que la morphine et l'acétate de médroxyprogestérone retard, en les convertissant en conjugués glucuronides hydrosolubles qui sont excrétés dans l'urine.
Des glucuronides sanguins plus élevés aident à éliminer les toxines du corps, ce qui conduit à affirmer que les boissons énergisantes sont détoxifiantes.


L'acide glucuronique libre (ou son auto-ester Glucuronolactone) a moins d'effet sur la détoxification que le glucose, car l'organisme synthétise l'acide UDP-glucuronique à partir du glucose.
Par conséquent, un apport suffisant en glucides fournit suffisamment d’acide UDP-glucuronique pour la détoxication, et les aliments riches en glucose sont généralement abondants dans les pays développés.


La glucuronolactone est également métabolisée en acide glucarique, xylitol et L-xylulose, et les humains peuvent également utiliser la glucuronolactone comme précurseur pour la synthèse de l'acide ascorbique.
La glucuronolactone est fréquemment utilisée dans les boissons énergisantes pour augmenter les niveaux d'énergie et améliorer la vigilance, et peut également être utilisée pour réduire le « brouillard cérébral » causé par diverses conditions médicales.


La glucuronolactone peut être utilisée pour synthétiser la vitamine C chez des créatures capables de cette conversion, qui ne sont pas des humains.
La glucuronolactone est couramment utilisée comme ingrédient dans les boissons « énergisantes » pour accroître l’attention et améliorer les performances sportives, mais il n’existe aucune preuve scientifique solide pour étayer son utilisation.


La glucuronolactone est une substance naturelle qui constitue un composant structurel important de presque tous les tissus conjonctifs.
La glucuronolactone est parfois utilisée dans les boissons énergisantes.
Les allégations non fondées selon lesquelles la glucuronolactone peut être utilisée pour réduire le « brouillard cérébral » sont basées sur des recherches menées sur des boissons énergisantes contenant d'autres ingrédients actifs dont il a été démontré qu'ils améliorent la fonction cognitive, comme la caféine.


La glucuronolactone se trouve également dans de nombreuses gommes végétales.
La glucuronolactone est un produit normal de la dégradation du glucose dans le foie.
Tous les tissus conjonctifs contiennent de la Glucuronolactone, ainsi que de nombreuses gommes végétales.


Les quantités de glucuronolactone présentes dans les aliments et celles produites dans le corps sont cependant négligeables par rapport à la dose contenue dans les boissons énergisantes et les suppléments.
En complément, la Glucuronolactone est disponible sous forme de poudre/capsule.


La glucuronolactone est présentée comme un supplément pour améliorer les performances sportives, détoxifier le foie et réduire la fatigue mentale.
La glucuronolactone est une molécule que l'on trouve couramment dans les formulations de boissons énergisantes et qui fait l'objet de recherches étonnamment minimes, compte tenu de son utilisation sociétale.


La glucuronolactone est le plus souvent utilisée pour soutenir les fonctions cérébrales telles que la mémoire, la réflexion et la concentration.
De plus, la Glucuronolactone est un ingrédient populaire dans les boissons énergisantes et les suppléments nutritionnels destinés à améliorer les performances sportives.
Cela dit, les effets de la Glucuronolactone seront appréciés non seulement par les sportifs, mais aussi par les étudiants et les personnes exerçant des travaux physiquement ou mentalement exigeants.


Les glucuronides se combinent avec des substances toxiques, telles que la morphine et l'acétate de médroxyprogestérone retard, en les convertissant en conjugués glucuronides hydrosolubles qui sont excrétés dans l'urine.
La glucuronolactone est disponible à grande échelle et est destinée à être utilisée dans les industries chimiques, diagnostiques, pharmaceutiques et connexes.


La glucuronolactone est utilisée pour accélérer les temps de récupération après l'entraînement et pour améliorer les niveaux de performance globaux de l'entraînement.
La D-glucurono-gamma-lactone, également appelée Glucuronolactone, est un composé blanc solide d'origine naturelle utilisé dans le sport et la musculation.
Par conséquent, la glucuronolactone dans les boissons énergisantes est une application courante et principale.


La glucuronolactone peut aider à améliorer la concentration et les performances sportives.
La glucuronolactone est fréquemment utilisée dans les boissons énergisantes et stimulantes.
La glucuronolactone est utilisée dans la nutrition sportive, les compléments alimentaires, le domaine pharmaceutique et l'usage médical.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA GLUCURONOLACTONE :
La glucuronolactone est un composé solide blanc inodore, soluble dans l'eau chaude et froide. Son point de fusion varie de 176 à 178 °C.
La glucuronolactone peut exister sous forme d'aldéhyde monocyclique ou sous forme d'hémiacétal bicyclique (lactol).



HISTOIRE DE LA GLUCURONOLACTONE :
On ne sait pas si la glucuronolactone est sans danger pour la consommation humaine en raison du manque d'essais appropriés sur l'homme ou l'animal. Cependant, la glucuronolactone a probablement des effets limités sur le corps humain.
De plus, les recherches sur les suppléments isolés de Glucuronolactone sont limitées et aucun avertissement n'apparaît sur le site Web de la Food and Drug Administration concernant son potentiel à provoquer des tumeurs cérébrales ou d'autres maladies.



COMMENT AGIT LA GLUCURONOLACTONE ?
Il n’y a pas suffisamment d’informations pour savoir comment la Glucuronolactone pourrait agir en tant que médicament.



PARENTS ALTERNATIFS DE LA GLUCURONOLACTONE :
*Monosaccharides
*Gamma-butyrolactones
*Tétrahydrofuranes
*Alcools secondaires
*Hémiacétals
*Esters d'acide carboxylique
*Polyols
*Composés oxacycliques
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DE LA GLUCURONOLACTONE :
*Isosorbide
*Gamma-butyrolactone
*Monosaccharide
*Tétrahydrofurane
*Ester d'acide carboxylique
*Hémiacétal
*Lactone
*Alcool secondaire
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Polyol
*Dérivé de l'acide carboxylique
*Oxacycle
*Dérivé d'hydrocarbure
*Groupe carbonyle
*Oxyde organique
*Composé organique de l'oxygène
*Alcool
*Composé organooxygéné
*Composé hétéropolycyclique aliphatique



BIENFAITS DE LA GLUCURONOLACTONE :
*un nootropique bien connu,
*aide à améliorer la concentration et la mémoire,
*une portion contient 500 mg de glucuronolactone de potassium,
*convient aux athlètes, aux étudiants et aux personnes ayant des emplois exigeants mentalement ou physiquement,
*se présente sous forme de capsule pratique,
*convient aux végétaliens.



TAILLE ET TENDANCE DU MARCHÉ DE LA GLUCURONOLACTONE :
Le marché mondial de la glucuronolactone vaut 388,07 millions de dollars en 2022, avec un taux de croissance annuel composé de 5,46 % de 2022 à 2030, et devrait atteindre 593,76 millions de dollars d’ici 2030.
L’Amérique du Nord est devenue le plus grand marché de glucuronolactone au monde, représentant 42,39 % des revenus du marché en 2022.
Les États-Unis sont le plus grand pays consommateur.

L’Amérique du Nord domine le marché de la glucuronolactone alors que la demande de boissons énergisantes et de suppléments nutritionnels augmente.
De plus, l’augmentation de la population gériatrique, le mode de vie du travail au bureau, l’augmentation de la consommation alimentaire et la sensibilisation croissante aux bienfaits des antioxydants pour la santé contribuent à stimuler la croissance du marché dans cette région.

La glucuronolactone est disponible sous forme liquide, en poudre, en comprimé, en capsule et sous d'autres formes sur le marché.
En 2022, le marché de la Glucuronolactone sous forme de poudre dominait, avec la plus grande part de marché de 42,25 %.
Les revenus du marché de la glucuronolactone sont d'environ 22,50 millions de dollars.

Cette croissance est attribuée à la sensibilisation croissante du public à la santé.
En outre, le segment des liquidités devrait dominer le marché d’ici 2030 en raison de la hausse du revenu disponible.
En plus des boissons énergisantes, la Glucuronolactone est également impliquée dans les compléments alimentaires, les produits pharmaceutiques, les aliments fonctionnels, les cosmétiques et d'autres domaines.

En 2022, le secteur pharmaceutique dominait le marché, représentant environ 29,19 % du chiffre d’affaires mondial.
Cette croissance est attribuée à l’utilisation croissante de comprimés et de suppléments à base de glucuronolactone pour traiter l’arthrite, l’hépatite et la cirrhose.
Le marché des boissons énergisantes dominera probablement d’ici 2030 en raison de l’émergence d’acteurs multi-ingrédients constants dans les industries nationales et internationales.



INGRÉDIENTS DE LA GLUCURONOLACTONE :
Glucuronolactone, agent de charge (cellulose microcristalline), antiagglomérant (stéarate de magnésium), gélule d'hypromellose.



STRUCTURE DE LA GLUCURONOLACTONE :
La glucuronolactone est une molécule que l'on trouve couramment dans les boissons énergisantes (environ 10 à 60 mg, avec des variations selon la marque), bien que les études « démontant » les constituants des boissons énergisantes suggèrent qu'elles ne contribuent pas de manière significative à l'énergie.



IMPORTANCE BIOLOGIQUE DE LA GLUCURONOLACTONE :
In vitro, la glucuronolactone peut être métabolisée par une déshydrogénase en D-glucaro-1,4-lactone (G14L), où la glucuronolactone semble se métaboliser en dilactone (d-glucaro-1,4-3,6-dilactone), puis spontanément. se dégrader en G14L.



METABOLISME DE LA GLUCURONOLACTONE :
La glucuronolactone peut se former lorsque l'acide glucuronique est dégradé de manière interchangeable dans de l'eau sous-critique.



GLUCURONOLACTONE DANS LES BOISSONS ÉNERGÉTIQUES :
LA GLUCURONOLACTONE EST-ELLE CONVENABLE ?
POURQUOI LES MARQUES AIMENT-ELLES AJOUTER DE LA GLUCURONOLACTONE AUX BOISSONS ÉNERGÉTIQUES ?
La glucuronolactone est à la hauteur de ses bienfaits.
La glucuronolactone possède des propriétés stimulantes pour aider à augmenter les niveaux d’énergie et à combattre la fatigue.

La glucuronolactone améliore les performances physiques et améliore la vigilance mentale.
Certaines études suggèrent que la glucuronolactone pourrait avoir des effets améliorant l'humeur.
On pense que la glucuronolactone augmente les niveaux de dopamine dans le cerveau, améliorant ainsi l’humeur et le bien-être général.

La glucuronolactone est impliquée dans les processus naturels de détoxification de l'organisme.
La glucuronolactone élimine les substances nocives, telles que les médicaments, les toxines et les polluants, en aidant à former des conjugués glucuronides qui peuvent être facilement excrétés.

La glucuronolactone peut protéger le foie des dommages causés par les toxines et favoriser son fonctionnement global.
Les propriétés antioxydantes de la glucuronolactone peuvent aider à neutraliser les radicaux libres nocifs dans le corps.

Les effets cognitifs de la glucuronolactone améliorent la mémoire, la concentration et la concentration.
Parce que la Glucuronolactone a des propriétés d'amélioration de l'énergie, d'amélioration de l'humeur, etc.
La glucuronolactone convient aux boissons énergisantes.



LA GLUCURONOLACTONE DANS LES BOISSONS ÉNERGÉTIQUES : LA GLUCURONOLACTONE EST-ELLE SÛRE ?
Une soumission de l’Autorité alimentaire nationale autrichienne comprenait des listes d’ingrédients pour 32 « boissons énergisantes ».
Cette liste est tirée de l'Austrian Market Beverage Review publiée en mars 1996.
Toutes les boissons « énergisantes » ne contiennent pas de glucuronolactone.

Ces boissons contiennent de la Glucuronolactone dans une plage de concentrations réglementées de 2 000 à 2 400 mg/L.
Sur la base de la consommation moyenne de boissons énergisantes par habitant autrichien sur une année, on peut estimer que la consommation quotidienne moyenne de glucuronolactone provenant d'une boisson énergisante contenant 2 400 mg/l est de 108 mg.

Ces estimations de la consommation de boissons énergisantes peuvent être comparées à la consommation de glucuronolactone provenant d’autres sources alimentaires.
Cependant, seuls quelques aliments contiennent de la glucuronolactone.
Aux États-Unis, l'apport moyen de glucuronolactone provenant d'autres sources alimentaires chez les personnes qui consomment des aliments contenant de la glucuronolactone est de 1,2 mg/jour.

Le vin est la source la plus riche (jusqu'à 20 mg/L).
Selon cette estimation américaine, le consommateur moyen consommant deux canettes de 250 ml de boissons énergisantes par jour (contenant 2 400 mg/L) peut consommer 500 fois plus de glucuronolactone que les autres sources alimentaires.



QUELS SONT LES BIENFAITS DE LA GLUCURONOLACTONE POUR LA SANTÉ ?
La glucuronolactone peut apporter plusieurs avantages pour la santé aux utilisateurs individuels, notamment les suivants.
La glucuronolactone peut combattre la fatigue mentale et physique.

Plusieurs études montrent que la supplémentation en glucuronolactone peut être bénéfique pour améliorer les performances sportives et prévenir l'épuisement et la fatigue suite à la réalisation d'exercices superflus.
On pense également que la glucuronolactone peut améliorer la capacité d'une personne à effectuer des tâches quotidiennes et à améliorer sa concentration et son attention.
Bien qu’elle puisse améliorer les niveaux d’énergie, la glucuronolactone ne doit pas être utilisée comme source d’énergie principale.

*La glucuronolactone réduit le brouillard cérébral.
Le brouillard cérébral se caractérise par une confusion et des pensées désorganisées provoquées par divers facteurs, dont le stress.
Selon certaines études, la glucuronolactone pourrait aider à réduire le brouillard cérébral en améliorant la santé mentale globale et la fonction cognitive.
Certaines recherches montrent également que les personnes qui prennent de la Glucuronolactone ont amélioré leur temps de réaction.

*La glucuronolactone soutient la santé des articulations.
La glucuronolactone est également connue pour favoriser la guérison des articulations, des tendons et des ligaments suite à des dommages provoqués par l'activité physique. Cela peut également aider à renforcer les os et à favoriser le développement musculaire chez les bodybuilders.

*Autres bienfaits pour la santé
Certaines études montrent également que la supplémentation en Glucuronolactone peut améliorer la santé cardiovasculaire.
La glucuronolactone agit également pour améliorer l'humeur des patients dépressifs.



QUELS SONT LES BIENFAITS DE LA GLUCURONOLACTONE ?
La glucuronolactone est la γ-lactone de l'acide glucuronique.
La glucuronolactone est un métabolite humain normal formé à partir de glucose et d'acide glucuronique.
La glucuronolactone semble être une substance naturelle produite en petites quantités dans le corps.



ÉTUDES SUR LES BIENFAITS DE LA GLUCURONOLACTONE :
Les utilisations de la glucuronolactone en tant qu'ingrédient en dehors de l'industrie alimentaire et des boissons comprennent l'amélioration des performances et l'aide à la récupération.
Plusieurs études ont démontré qu'un supplément énergétique avant l'exercice (contenant de la caféine avec de la taurine, de la glucuronolactone, de la créatine et des acides aminés) peut retarder la fatigue et améliorer la qualité des exercices de résistance.
La taurine et la glucuronolactone sont souvent combinées à la caféine pour former une « matrice énergétique » dans de nombreuses boissons énergisantes.



FORMES ET SPÉCIFICATIONS DE GLUCURONOLACTONE EN POUDRE PURE :
La glucuronolactone est disponible pour les formulations de compléments alimentaires en poudre d'une pureté de 99 %.
Il est important d’acheter de la poudre de Glucuronolactone à 99 % uniquement auprès de fournisseurs légitimes pour garantir la haute qualité du produit.
Selon les préférences et suggestions du client, la Glucuronolactone peut être achetée en vrac ou en quantités moindres et emballée dans des fûts en papier contenant deux couches de poly-sacs à l'intérieur.

L'application de la glucuronolactone se fait dans les boissons énergisantes.
Certains historiens affirment que l’utilisation de la glucuronolactone remonte au début de la guerre du Vietnam, lorsqu’elle était produite pour être utilisée par les soldats. Dans le monde moderne, ce composé est inclus dans les boissons énergisantes car on pense qu’il augmente les niveaux d’énergie, tout comme la caféine et la taurine.

Avec la caféine et la taurine, la Glucuronolactone aide à augmenter la vigilance et à augmenter l'énergie.
La glucuronolactone peut également être prise dans des formulations de compléments alimentaires pour améliorer les fonctions cognitives.

La glucuronolactone, la taurine et la caféine sont les composants de base des boissons stimulantes.
Étant donné que les boissons stimulantes augmentent les niveaux de glucose, la glucuronolactone pourrait également augmenter les niveaux d'insuline en réponse à l'hyperglycémie.
C'est pourquoi la consommation à long terme de boissons énergisantes en très grandes quantités n'est pas recommandée, car la Glucuronolactone peut présenter des risques pour les utilisateurs individuels.



COMMENT AGIT LA GLUCURONOLACTONE ?
En tant que détoxifiant, les experts affirment que la glucuronolactone aide à éliminer les composés toxiques dans les cellules du corps.
Ceci est particulièrement bénéfique car la Glucuronolactone peut aider à prévenir la détérioration cellulaire rapide provoquée par l'accumulation de radicaux libres en circulation.

La glucuronolactone peut également aider le foie à nettoyer le sang et à éliminer les toxines indésirables.
De plus, en tant que composant des tissus conjonctifs du corps, la glucuronolactone serait importante dans la réparation des articulations et des déchirures musculaires suite à des tensions.
La glucuronolactone est également importante dans la production de vitamine C, ce qui la rend essentielle à l'amélioration de l'immunité et de la résistance globale du corps.

La glucuronolactone en association avec la caféine, la bêta-alanine, la créatine, la citrulline et la taurine a un effet positif possible sur l'amélioration des performances aérobies et anaérobies.
La glucuronolactone peut également contribuer à augmenter la force et à améliorer les performances mentales (temps de réaction, concentration et mémoire).



BIENFAITS DE LA GLUCURONOLACTONE POUR LA PERFORMANCE MENTALE :
Il a été rapporté que non seulement la glucuronolactone aide à améliorer les performances physiques, mais il existe également des preuves suggérant qu'elle contribue à augmenter les performances mentales.
Lorsqu'ils ont reçu une boisson énergisante contenant de la glucuronolactone, les sujets ont montré des améliorations significatives du temps de réaction, de la concentration et de la mémoire.



DOSES RECOMMANDÉES DE GLUCURONOLACTONE :
Des doses de 350 mg de Glucuronolactone se sont révélées efficaces pour être utilisées comme supplément avant l'entraînement.
Les effets de la Glucuronolactone se manifestent assez rapidement.

Il a été rapporté que la consommation d'un supplément contenant de la Glucuronolactone 10 minutes avant l'exercice entraînait une amélioration des performances physiques.
Cependant, étant donné que la Glucuronolactone est généralement présente avec d'autres ingrédients, il est recommandé de consommer ces suppléments 30 à 45 minutes avant une séance d'entraînement, ou comme indiqué par le fabricant.



SUPPLÉMENTS DE GLUCURONOLACTONE :
Étant donné que la glucuronolactone est connue pour son énergie physique et sa concentration mentale, c'est un ingrédient présent dans certains suppléments de pré-entraînement, des suppléments concentrés de pré-entraînement et des protéines de perte de graisse.



D’OÙ VIENT LA GLUCURONOLACTONE ?
La glucuronolactone est naturellement présente dans le tissu conjonctif (par exemple les tendons, les ligaments, le cartilage) des humains et des animaux, ainsi que dans les gencives des plantes.
La glucuronolactone est également un ingrédient courant en concentrations plus élevées dans les boissons énergisantes.



BIENFAITS DE LA GLUCURONOLACTONE :
La glucuronolactone est présente dans de nombreux produits commerciaux sous forme de mélange d'ingrédients actifs.
Ces cocktails ont été relativement bien étudiés en termes de performances physiques et mentales.

*Avantages de la glucuronolactone pour la musculation et l'endurance :
Dans des essais physiologiques, il a été démontré que la glucuronolactone inhibe la synthèse des sous-produits toxiques de l'exercice intensif ainsi que d'autres effets négatifs provoquant la fatigue.
Diverses études ont étudié les produits contenant de la Glucuronolactone sur les performances physiques.

Lorsque des sujets humains ont reçu une boisson énergisante contenant une combinaison de glucuronolactone, de caféine et de taurine, il a été constaté qu'ils présentaient une amélioration de leurs performances aérobies et anaérobies par rapport à ceux recevant un contrôle.
Lorsqu'elle est utilisée dans un supplément avant l'entraînement, la Glucuronolactone, en combinaison avec les ingrédients susmentionnés, entraîne une augmentation du nombre total de répétitions effectuées.

Cela a également conduit à une augmentation de la réponse anabolisante chez les personnes supplémentées.
Ces résultats ont ensuite été reproduits et soutenus par le même groupe de chercheurs.
De tels résultats suggèrent que la Glucuronolactone peut aider à augmenter les gains de force et de masse maigre lorsqu'elle est utilisée en conjonction avec un entraînement avec poids.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la GLUCURONOLACTONE :
Poids moléculaire : 176,12 g/mol
XLogP3-AA : -1,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 176,03208797 g/mol
Masse monoisotopique : 176,03208797 g/mol
Surface polaire topologique : 104 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 12
Frais formels : 0
Complexité : 202
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 4
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule chimique : C6H8O6
Masse molaire : 176,124 g·mol−1
Densité : 1,76 g/cm3 (30 °C), 1,75 g/cm3 (25 °C)
Point de fusion : 176 à 178 °C (349 à 352 °F ; 449 à 451 K), 172 à 175 °C
Solubilité dans l'eau : 26,9 g/100 mL
Numéro CAS : 32449-92-6
Numéro CE : 251-053-3
Formule de Hill : C₆H₈O₆
Code SH : 2932 20 90
Formule chimique : C6H8O6
Poids moléculaire moyen : 176,1241 g/mol
Poids moléculaire monoisotopique : 176,032087988 g/mol
Nom IUPAC : (3R,3aR,5R,6R,6aR)-3,5,6-trihydroxy-hexahydrofuro[3,2-b]furan-2-one
Nom traditionnel : (3R,3aR,5R,6R,6aR)-3,5,6-trihydroxy-tetrahydro-3H-furo[3,2-b]furan-2-one

Numéro de registre CAS : 32449-92-6
SOURIRES : O[C@@H]1O[C@@H]2C@@HC(=O)O[C@@H]2[C@H]1O
Identifiant InChI : InChI=1S/C6H8O6/c7-1-3-4(12-5(1)9)2(8)6(10)11-3/h1-5,7-9H/t1-,2- ,3-,4-,5-/m1/s1
Clé InChI : OGLCQHRZUSEXNB-WHDMSYDLSA-N
Numéro CAS : 32449-92-6
Numéro CE : 251-053-3
Formule Colline : C₆H₈O₆
Masse molaire : 176,12 g/mol
Code SH : 29322980
Classement : Supérieur
Numéro MDL : MFCD00135622
Formule chimique : C6H8O6
Poids moléculaire : 176,13 g/mol
SOURIRES : C(=O)C@@HO
Point de fusion : 177,5 °C
Point d'ébullition : 403,5 °C
Point d'éclair : 174,9 °C



PREMIERS SECOURS de GLUCURONOLACTONE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de GLUCURONOLACTONE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de GLUCURONOLACTONE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la GLUCURONOLACTONE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de la GLUCURONOLACTONE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la GLUCURONOLACTONE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

La glucuronolactone est un composé chimique naturel appartenant à la famille des glucides.
La glucuronolactone est dérivée du glucose et est structurellement liée à l'acide glucuronique, qui est un composant de nombreux polysaccharides et protéoglycanes présents dans l'organisme.

Numéro CAS : 32449-92-6
Numéro CE : 251-053-7

Synonymes : D-glucurono-3,6-lactone, lactone d'acide D-glucuronique, lactone d'acide glucuronique, glucurone, glucurolactone, glucuronosane, D-glucuronolactone, lactone d'acide glucosiduronique, acide glucuronique lactonisé, glucurono-gamma-lactone, acide D-glucuronique gamma-lactone, delta-lactone d'acide glucuronique, D-Glucurono-gamma-lactone, Glucurono-gamma-lactone, D-Glucurono-3,6-lactone, delta-lactone d'acide glucuronique



APPLICATIONS


La glucuronolactone est couramment utilisée comme ingrédient dans les boissons énergisantes et les compléments alimentaires pour améliorer la vigilance et les performances physiques.
La glucuronolactone est incluse dans les formulations visant à favoriser la concentration mentale.

La glucuronolactone est utilisée dans les produits de nutrition sportive pour soutenir le métabolisme énergétique pendant l'exercice.
La glucuronolactone est souvent associée à la caféine et à d’autres stimulants pour améliorer de manière synergique les performances cognitives et physiques.

La glucuronolactone se trouve dans les suppléments pré-entraînement pour son potentiel à améliorer l'endurance et à réduire la fatigue.
La glucuronolactone est incluse dans les formulations ciblant la récupération après une activité physique intense.
La glucuronolactone est utilisée dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau pour ses propriétés hydratantes et hydratantes.

La glucuronolactone est ajoutée aux crèmes et lotions topiques pour aider à maintenir l'hydratation et l'élasticité de la peau.
Dans les produits pharmaceutiques, il peut être utilisé comme excipient dans les formulations médicamenteuses pour améliorer la solubilité et la biodisponibilité.

La glucuronolactone est étudiée pour ses effets antioxydants potentiels, qui pourraient contribuer à des bienfaits globaux pour la santé.
La glucuronolactone est incorporée aux programmes de désintoxication et aux suppléments visant à soutenir la santé du foie.

La glucuronolactone est utilisée dans les boissons fonctionnelles et les boissons santé commercialisées pour leurs propriétés détoxifiantes.
La glucuronolactone est recherchée pour son rôle dans la lutte contre le stress oxydatif et l'inflammation dans le corps.

Dans les compléments alimentaires, il peut être inclus pour favoriser le bien-être général et la vitalité.
La glucuronolactone est explorée pour ses propriétés anti-inflammatoires potentielles dans divers problèmes de santé.
La glucuronolactone est incluse dans les produits de santé bucco-dentaire pour ses bienfaits potentiels sur la santé des gencives et l’hygiène bucco-dentaire.

La glucuronolactone est ajoutée aux suppléments nutritionnels visant à soutenir la fonction immunitaire et la résilience.
La glucuronolactone est utilisée dans les compléments de beauté et les produits de soin ingérables pour le rajeunissement de la peau.

La glucuronolactone est étudiée pour son rôle dans l'amélioration de la santé et de la mobilité des articulations.
La glucuronolactone est utilisée dans les suppléments pour la santé oculaire pour ses propriétés antioxydantes et protectrices.
La glucuronolactone est incluse dans les formulations diététiques ciblant la santé métabolique et la gestion du poids.

La glucuronolactone est recherchée pour ses effets neuroprotecteurs potentiels dans les troubles neurologiques.
La glucuronolactone est explorée dans les produits anti-âge pour sa capacité à soutenir la santé cellulaire.

La glucuronolactone est incluse dans les formulations visant à favoriser la croissance des cheveux et la santé du cuir chevelu.
La glucuronolactone sert à un large éventail d'applications dans les domaines de la nutrition, des cosmétiques, des produits pharmaceutiques et des produits de santé, reflétant ses vastes avantages potentiels pour la santé et le bien-être humains.

La glucuronolactone est utilisée dans les compléments alimentaires ciblant la santé cardiovasculaire en raison de son potentiel à favoriser une circulation saine.
La glucuronolactone est incluse dans des formulations visant à améliorer les processus naturels de détoxification du corps.

La glucuronolactone est explorée pour son potentiel de protection contre les dommages oxydatifs causés par les facteurs de stress environnementaux.
La glucuronolactone est ajoutée aux barres énergétiques et aux collations pour une libération d'énergie soutenue tout au long de la journée.

La glucuronolactone est utilisée dans les suppléments pour animaux de compagnie pour ses bienfaits potentiels sur la santé et la vitalité des animaux.
La glucuronolactone est incluse dans les aliments et boissons fonctionnels pour sa capacité à améliorer la valeur nutritionnelle.

La glucuronolactone est recherchée pour son rôle dans l'amélioration de la santé gastro-intestinale et de la digestion.
La glucuronolactone est utilisée dans les aides diététiques ciblant le métabolisme et l'équilibre énergétique.

La glucuronolactone est incluse dans les boissons de beauté et les suppléments de collagène pour le rajeunissement et l'élasticité de la peau.
La glucuronolactone est étudiée pour son potentiel à favoriser la santé osseuse et l’absorption des minéraux.
La glucuronolactone est ajoutée aux suppléments de santé articulaire pour son potentiel à maintenir le cartilage et la fonction articulaire.

La glucuronolactone est explorée dans les suppléments diabétiques pour son rôle dans le métabolisme du glucose.
La glucuronolactone est utilisée dans les formulations cicatrisantes pour son potentiel à favoriser la réparation des tissus.

La glucuronolactone est ajoutée aux suppléments de santé cérébrale pour ses avantages cognitifs potentiels.
La glucuronolactone est recherchée pour son rôle dans la réduction des effets de la gueule de bois et dans le soutien à la récupération du foie.

La glucuronolactone est utilisée dans des formulations cosmétiques ciblant des effets anti-âge et raffermissants pour la peau.
La glucuronolactone est explorée dans les produits de soins bucco-dentaires pour ses bienfaits potentiels sur la santé des gencives et la réduction de la plaque dentaire.

La glucuronolactone est incluse dans les suppléments pour la santé oculaire en raison de son potentiel à soutenir la vision et la fonction oculaire.
La glucuronolactone est utilisée dans les suppléments anti-stress pour ses effets calmants et équilibrants potentiels.
La glucuronolactone fait l'objet de recherches dans les suppléments de soutien immunitaire pour son potentiel à renforcer les réponses immunitaires.

La glucuronolactone est utilisée dans les produits de soins capillaires pour son potentiel à améliorer la force et la brillance des cheveux.
La glucuronolactone est explorée pour ses effets anti-inflammatoires potentiels dans des conditions telles que l'arthrite et les douleurs articulaires.
La glucuronolactone est ajoutée aux suppléments de gestion du poids pour son potentiel à soutenir le métabolisme des graisses.

La glucuronolactone est utilisée dans les patchs détox pour les pieds et les produits de désintoxication topiques pour son potentiel à éliminer les toxines.
La glucuronolactone continue d'être étudiée pour ses diverses applications dans diverses catégories de santé et de bien-être, soulignant ses avantages potentiels pour soutenir la santé et la vitalité globales.

La glucuronolactone a été étudiée pour ses effets anti-inflammatoires potentiels, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires.
En nutrition sportive, il est utilisé pour améliorer les performances physiques et la récupération.
En tant que complément alimentaire, la glucuronolactone est souvent associée à d'autres ingrédients pour des effets synergiques.

La glucuronolactone est métabolisée dans le foie et pénètre facilement dans la circulation systémique pour exercer ses effets physiologiques.
La glucuronolactone est utilisée dans les formulations pharmaceutiques pour son rôle dans le métabolisme et l'efficacité des médicaments.
La glucuronolactone joue un rôle dans le maintien de l’intégrité et de la fonction cellulaire, en particulier dans les voies de détoxification.

La glucuronolactone soutient la capacité naturelle du corps à éliminer les déchets et à maintenir l'homéostasie.
La glucuronolactone est considérée comme un nutriment non essentiel car l’organisme peut la synthétiser à partir du glucose.
La glucuronolactone a été explorée pour ses avantages potentiels dans l’amélioration de la santé et de l’apparence de la peau.

La glucuronolactone est incluse dans les directives et réglementations alimentaires pour garantir des niveaux de consommation sûrs.
La glucuronolactone est un composé aux multiples facettes jouant divers rôles dans le métabolisme, la santé et la nutrition.



DESCRIPTION


La glucuronolactone est un composé chimique naturel appartenant à la famille des glucides.
La glucuronolactone est dérivée du glucose et est structurellement liée à l'acide glucuronique, qui est un composant de nombreux polysaccharides et protéoglycanes présents dans l'organisme.
La glucuronolactone est principalement connue pour son rôle de précurseur dans le processus de détoxification du foie, où elle se conjugue à diverses substances pour faciliter leur excrétion dans l'urine.

La glucuronolactone est un composé naturel présent dans l'organisme sous forme de métabolite du glucose.
La glucuronolactone est une forme lactone de l'acide glucuronique, avec une structure chimique constituée d'un cycle à six chaînons.

La glucuronolactone fait partie intégrante des processus de détoxification du corps, aidant à l'élimination des substances nocives.
La glucuronolactone est connue pour son rôle de conjugaison avec les toxines et les médicaments afin de faciliter leur élimination par l'urine.

La glucuronolactone joue un rôle crucial dans la formation de glucuronides hydrosolubles, qui sont plus facilement excrétés par l'organisme.
Dans les compléments alimentaires et les boissons énergisantes, la glucuronolactone est souvent vantée pour son potentiel à augmenter les niveaux d’énergie.

On pense que la glucuronolactone soutient la vigilance mentale et les fonctions cognitives en raison de son implication dans le métabolisme énergétique.
La glucuronolactone est parfois utilisée en cosmétique pour ses propriétés hydratantes, favorisant la rétention d'humidité de la peau.
Chimiquement, il est classé comme glucide et est étroitement lié à l’acide glucuronique.

La glucuronolactone possède des propriétés antioxydantes qui peuvent contribuer à la santé et au bien-être en général.
La glucuronolactone est généralement considérée comme sans danger pour une consommation en quantités réglementées dans les aliments et les suppléments.
La glucuronolactone a un goût doux et légèrement sucré et est souvent ajoutée aux boissons et aux produits nutritionnels.

La recherche suggère que la glucuronolactone peut aider à soutenir la santé du foie en facilitant les voies de détoxification.
La glucuronolactone est soluble dans l'eau, contribuant à sa biodisponibilité et à son efficacité dans les processus physiologiques.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Poudre cristalline blanche.
Odeur : Inodore.
Goût : Légèrement sucré.
Solubilité : Soluble dans l’eau.
Point de fusion : environ 176-178°C.
Densité : Environ 1,595 g/cm³.
Poids moléculaire : environ 176,12 g/mol.
pH : Neutre (environ pH 7) dans les solutions aqueuses.
Cristallinité : cristallise dans un système cristallin monoclinique.
Hygroscopique : Non hygroscopique (n'absorbe pas l'humidité de l'air).


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C6H8O6.
Structure chimique : Forme lactone de l’acide D-glucuronique.
Groupes fonctionnels : contient un groupe lactone (ester cyclique) et des groupes hydroxyle (-OH).
Acidité/Basicité : Légèrement acide.
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage.
Réactivité : Non réactif dans des conditions normales ; ne subit pas de réactions chimiques significatives.
Activité optique : Non optiquement actif (mélange racémique).
Coefficient de partage (Log P) : Non applicable car il est hautement soluble dans l'eau.
Biodégradabilité : Généralement considéré comme biodégradable dans les milieux naturels.
Toxicité : Faible toxicité aiguë ; considéré comme sûr pour la consommation en quantités réglementées.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation de poussière ou de poudre de glucuronolactone, transporter immédiatement la personne affectée à l'air frais.
En cas de difficultés respiratoires, fournissez de l'oxygène si disponible et formé pour le faire.
Consultez rapidement un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.


Contact avec la peau:

Retirez immédiatement tout vêtement ou chaussure contaminé.
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation ou de rougeur, consulter un médecin.
Nettoyer les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux avec de l'eau tiède qui coule doucement, en maintenant les paupières ouvertes.
Continuez à rincer pendant au moins 15 minutes, en vous assurant que l'eau pénètre sous les paupières et sur toute la surface des yeux.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire ; continuez à rincer.
Consulter un médecin si l'irritation, la douleur ou la rougeur persiste.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Si une grande quantité est avalée ou si des symptômes tels que des nausées, des vomissements ou des douleurs abdominales apparaissent, consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations sur le produit ingéré et son contenant.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, ainsi que des vêtements de protection pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.
Utiliser une protection respiratoire (par exemple, un masque approuvé par le NIOSH) en cas de manipulation dans des conditions poussiéreuses ou génératrices d'aérosols.

Ventilation:
Utiliser dans un endroit bien ventilé pour éviter l'accumulation de poussière ou de vapeurs.
Assurer une ventilation adéquate pendant la manipulation et le stockage.
Mettre en œuvre une ventilation par aspiration locale si nécessaire pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.

Évitement de contact :
Minimiser le contact direct avec la peau et l'inhalation de poussières ou de vapeurs.
Utiliser des outils ou du matériel de distribution pour minimiser l'exposition pendant la manipulation.

Procédures de manipulation :
Manipulez la glucuronolactone avec soin pour éviter les déversements et minimiser la génération de poussière.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de la substance.
Se laver soigneusement les mains et toute peau exposée avec de l'eau et du savon après manipulation.

Électricité statique:
Équipements et conteneurs au sol pour éviter les décharges statiques, qui pourraient enflammer les poussières ou les vapeurs.

Compatibilité:
Assurer la compatibilité avec les autres matériaux et produits chimiques utilisés dans les formulations.
Suivez les directives de compatibilité fournies par le fabricant.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
Nettoyer immédiatement les déversements en utilisant des matériaux absorbants appropriés.
Évitez de générer de la poussière.
Éliminer les matériaux contaminés conformément aux réglementations locales.

Procédures d'urgence:
Familiariser le personnel avec les procédures d'urgence, y compris les itinéraires d'évacuation et les contacts d'urgence.
Avoir des mesures de contrôle des déversements et un équipement de lutte contre l'incendie approprié à portée de main.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez la glucuronolactone dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur ou d'inflammation.
Maintenir les températures de stockage recommandées par le fabricant pour assurer la stabilité du produit.

Contrôle de la température:

Conserver dans un environnement à température contrôlée pour éviter la dégradation ou les modifications des propriétés physiques.

Séparation:
Conserver à l’écart des matières incompatibles telles que les oxydants puissants, les acides et les bases.

Intégrité du conteneur :
Inspectez régulièrement les conteneurs pour déceler des fuites ou des dommages.
Remplacez les conteneurs endommagés pour éviter les déversements et l’exposition.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit, les informations sur les dangers, les précautions de manipulation et les exigences de stockage.

Mesures de sécurité:
Restreindre l’accès aux zones de stockage au personnel autorisé uniquement.
Conserver dans des armoires ou des pièces verrouillées si nécessaire.

Rayonnage et empilage :
Stocker les conteneurs sur des étagères ou des palettes pour éviter tout contact avec le sol et faciliter l'inspection et la manipulation.

Considérations environnementales:
Empêcher les déversements de pénétrer dans les égouts, les cours d'eau ou le sol. Avoir des mesures de confinement en place pour capturer les rejets accidentels.

Le dicarboxyméthylglutamate de tétrasodium est un agent chélateur polyvalent dérivé de matières végétales, offrant une liaison efficace des ions métalliques et une amélioration de la conservation tout en étant facilement biodégradable et hautement soluble sur une large plage de pH.
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique constitue une alternative sûre et efficace à l'EDTA, offrant des propriétés de chélation similaires sans les problèmes de santé et d'environnement associés, et est utilisé pour stabiliser et prolonger la durée de conservation de divers produits cosmétiques et de nettoyage.
Le dicarboxyméthylglutamate tétrasodique augmente les performances des conservateurs dans les formulations, permettant des niveaux d'utilisation plus faibles tout en maintenant leur efficacité, et convient à une utilisation dans une large gamme d'applications de soins personnels et de nettoyage.

Numéro CAS : 51981-21-6
Numéro CE : 257-573-7
Formule chimique : C9H9NNa4O8
Poids moléculaire : 351,14 g/mol

Synonymes : C9H13NO8Na4, acide L-glutamique, N,N-Bis(Carboxyméthyl)-, sel tétrasodique, acide L-glutamique N,N-diacétique, sel tétrasodique, GLDA-Na 4, 51981-21-6, diacétate de glutamate tétrasodique , UNII-5EHL50I4MY, 5EHL50I4MY, N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamate tétrasodique, N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate tétrasodique, EINECS 257-573-7, acide L-glutamique, N,N -bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4), EC 257-573-7, sel tétrasodique de l'acide N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamique, GLDA, tétrasodique ;(2S)-2-[bis (carboxylatométhyl)amino]pentanedioate, sel tétrasodique de l'acide N,N-BIS-(CARBOXYMÉTHYL)-L-GLUTAMIQUE, sel tétrasodique de l'acide N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamique (environ 40 % dans l'eau), L- Acide glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel tétrasodique, (S)-2-(bis(carboxylatométhyl)amino)pentanedioate de sodium, DISSOLVINE GL, CHELEST CMG-40, DTXSID2052158, UZVUJVFQFNHRSY-OUTKXMMCSA-J, MFCD01862262, B2135, Glutamate diacétate de tétrasodium [INCI], ACIDE GLUTAMIQUE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM, Q25393000, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE ACIDE TÉTRASODIUM SEL, ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACÉTIQUE) TÉTRASODIUM SEL, sel tétrasodique de l'acide N,N-bis-(Carboxyméthyl)-L-glutamique (40 % dans l'eau), mono((S)-2-(bis(carboxyméthyl)amino)-4-carboxybutanoate de tétrasodium), diacétate de glutamate tétrasodique , 51981-21-6, N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamate tétrasodique, UNII-5EHL50I4MY, 5EHL50I4MY, N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate tétrasodique, EINECS 257-573-7, L- Acide glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4), EC 257-573-7, sel tétrasodique de l'acide N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamique, GLDA, tétrasodique ; (2S )-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate, sel tétrasodique de l'acide N,N-BIS-(CARBOXYMÉTHYL)-L-GLUTAMIQUE, sel tétrasodique de l'acide N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamique (env. 40 % dans l'eau), (S)-2-(bis(carboxylatométhyl)amino)pentanedioate de sodium, acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel tétrasodique, N,N-bis-(Carboxyméthyl)- Sel tétrasodique d'acide L-glutamique (40 % dans l'eau), DISSOLVINE GL, CHELEST CMG-40, DTXSID2052158, MFCD01862262, B2135, ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM, Q25393000, ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE SEL DE TÉTRASODIUM, ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL DE TÉTRASODIUM, TETRASODIUM (2S)-2-[BIS(CARBOXYLATOMETHYL)AMINO]PENTANEDIOATE, mono((S)-2-(bis(carboxyméthyl) tétrasodique amino)-4-carboxybutanoate), C9H13NO8Na4, acide L-glutamique, N,N-Bis(Carboxyméthyl)-, sel tétrasodique, CHELEST CMG-40, DISSOLVINE GL, ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM, L-GLUTAMIQUE ACIDE, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)-, SEL DE SODIUM (1:4), ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)-, SEL DE TÉTRASODIUM, ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACÉTIQUE ACIDE) SEL DE TÉTRASODIUM, SEL DE TÉTRASODIUM DE L'ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE, Diacétate de glutamate tétrasodique, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)-L-GLUTAMATE de TETRASODIUM, Acide L-glutamique, NN Sel de tétrasodium de l'acide diacétique ; Écochélate GLDA

Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est un « agent chélateur ».
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique augmente les performances des conservateurs, améliorant ainsi la durée de conservation.

Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique stabilise la valeur du pH et est efficace dans une large plage de pH.
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est un agent chélateur liquide polyvalent, clair et un booster de conservateur.

Dérivé de matières végétales, le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est facilement biodégradable et hautement soluble sur une large plage de pH.
Le dicarboxyméthylglutamate tétrasodique remplit efficacement le même objectif dans les formulations que l'EDTA, mais sans les problèmes de santé et environnementaux associés.

Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique agit comme une alternative sûre, offrant des propriétés de chélation et de conservation efficaces sans compromettre les performances.
Le dicarboxyméthylglutamate de tétrasodium a un poids moléculaire de 351,13 et sa formule moléculaire est C9H9NNa4O8.
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique agit pour créer des liaisons avec des ions non contrôlés qui peuvent modifier l'apparence d'une formule, par exemple en préservant le savon et en l'empêchant de se détériorer.

Le dicarboxyméthylglutamate tétrasodique est un agent chélateur de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable, à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est un excellent chélateur efficace contrôlant la décomposition catalysée par les métaux.

Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique réduit la dureté de l'eau et empêche les précipitations.
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique augmente les performances des conservateurs et améliore leur durée de conservation.

Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique stabilise la valeur du pH et est efficace dans une large plage de pH.
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique ne sensibilise pas la peau humaine.

Complètement biodégradable par rapport aux phosphates et phosphonates.
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est une alternative efficace à l'EDTA.

Le dicarboxyméthylglutamate de tétrasodium est ce qu'on appelle un « agent chélateur », un ingrédient qui inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits.
Les ions de fer et de cuivre en liberté dans les formulations peuvent entraîner une oxydation rapide, ce qui signifie qu'ils se détérioreront rapidement.

Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est un « agent chélateur ».
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est un agent chélateur polyvalent et un booster de conservateur.

Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique remplit la même fonction dans les formulations que l'EDTA.
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est fabriqué à partir de matières végétales, facilement biodégradables, avec une solubilité élevée sur une large plage de pH.

Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est un agent chélateur liquide polyvalent, transparent et un booster de conservateur.
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est fabriqué à partir de matières végétales, facilement biodégradables, avec une solubilité élevée sur une large plage de pH.

Le dicarboxyméthylglutamate tétrasodique remplit la même fonction dans les formulations que l'EDTA, sans les problèmes de santé et d'environnement.
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est un agent chélateur synthétique sûr d'origine naturelle.

Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est un agent chélateur sans acide nitrilotriacétique (NTA) et sans EDTA.
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est non toxique et produit à partir d'un acide aminé naturel.

Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique offre un pouvoir de conservation amélioré.
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est recommandé pour les formulations lavables, les lingettes, les produits de rasage, les parfums, les articles de toilette, le maquillage, les produits pour la peau, le soleil, les bébés et les soins bucco-dentaires.

Cette molécule synthétique, le dicarboxyméthylglutamate de tétrasodium, mais non toxique, est un agent chélateur.
Cela signifie que le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique crée des liaisons avec certains ions qui, si rien n'est fait, pourraient altérer l'apparence de la formule et même la sécurité du produit.

Dans le savon, le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique prévient le rancissement.
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est donc une sorte de conservateur.

Le dicarboxyméthylglutamate tétrasodique est un agent chélateur de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable, à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est également connu sous le nom de chélate GLDA.

Le dicarboxyméthylglutamate tétrasodique est un composé chimique couramment utilisé dans les produits de nettoyage.
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est une poudre blanche soluble dans l'eau, et le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique présente de nombreux avantages lorsqu'il est utilisé comme agent de nettoyage.

Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est efficace pour éliminer la saleté, la graisse et la crasse des surfaces, et le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique peut également aider à prévenir la croissance de moisissures.
De plus, le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est non toxique et biodégradable, ce qui le rend sans danger pour une utilisation en présence d'enfants et d'animaux domestiques.

Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est un ingrédient important dans de nombreux produits de nettoyage populaires, et le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique peut être un moyen efficace de garder votre maison propre et saine.
La forme L du glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique, ou GLDA, est basée sur des matériaux renouvelables (sucre fermenté), fonctionne sur une plage de pH plus large, correspond ou dépasse l'EDTA dans le contrôle des résidus de savon et est facilement biodégradable.

Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique fait également l'objet de recherches pour ��tre utilisé comme micronutriment.
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique ne contient pas de matières premières génétiquement modifiées et n'est pas irritant pour la peau ou les yeux.
Le dicarboxyméthylglutamate tétrasodique est une alternative plus écologique, car il est principalement fabriqué à partir de déchets de sucre.

L'impact environnemental (selon la norme ISO 14040) de tous les adjuvants fortement complexants a été mesuré et le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique a la plus petite empreinte écologique.
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est le sel d'amine substitué qui répond à la formule : C9H9NO3 • 4Na

Utilisations du glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique :
Le niveau d'utilisation typique du glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est de 0,1 à 0,5 %.
Ajouter du glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique à la fin du processus de formulation ou à la phase aqueuse des émulsions.
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est utilisé uniquement pour un usage externe.

Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est utilisé en quantités allant jusqu'à 1 % pour augmenter l'efficacité des conservateurs, permettant l'utilisation de quantités inférieures à celles habituelles sans compromettre l'efficacité.
Le dicarboxyméthylglutamate de tétrasodium est facilement biodégradable avec un niveau élevé de solubilité sur une large plage de pH, ce qui en fait une alternative plus écologique à de nombreux autres chélates et phosphates.

En raison de la forte capacité de chélation des ions calcium et des métaux de transition, le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique peut prolonger la durée de conservation de nombreux produits cosmétiques, ainsi que stabiliser et prévenir la décoloration.
Le dicarboxyméthylglutamate tétrasodique est utilisé dans toutes sortes de produits cosmétiques comme les crèmes, lotions, shampoings, revitalisants, produits de maquillage, produits de protection solaire, colorations capillaires, poudres, lingettes de soins personnels.

Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est un agent chélateur et un activateur de conservation.
Le dicarboxyméthylglutamate tétrasodique est utilisé dans les cosmétiques principalement en raison de sa capacité à renforcer l’efficacité d’autres conservateurs.
Le dicarboxyméthylglutamate tétrasodique est également utilisé pour stabiliser les ingrédients des formulations cosmétiques, empêchant ainsi la décoloration naturelle des shampooings et des gels.

Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore, soluble dans l'eau, et est utilisé comme agent chélateur liquide polyvalent, transparent et booster de conservation.
Le dicarboxyméthylglutamate tétrasodique est un sel organique synthétisé à partir de l'acide glutamique (un acide aminé abondant dans la nature).

Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore, soluble dans l'eau, et est utilisé comme agent chélateur liquide polyvalent, transparent et booster de conservation.
L’utilisation d’un agent chélateur contribue à ralentir ce processus, permettant ainsi la création de produits ayant une stabilité et une apparence améliorées.

Cela améliore également l’efficacité des ingrédients conservateurs, nous permettant d’en utiliser un pourcentage plus faible, pour des produits plus sûrs et de longue conservation.
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est un agent chélateur.

Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique aide à maintenir le pH et élimine les ions de métaux lourds de la formulation en se liant à eux.
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique aide à empêcher la formule de s'oxyder ou de se détériorer.

Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est un agent chélateur synthétique sûr d'origine naturelle.
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est utilisé en quantités allant jusqu'à 1 % pour augmenter l'efficacité des conservateurs, permettant l'utilisation de quantités inférieures à celles habituelles sans compromettre l'efficacité.

Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique a de nombreuses utilisations, allant des aliments aux produits de soins personnels.
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est utilisé dans les shampooings, agent séquestrant dans les shampooings et les nettoyants pour améliorer la stabilité.

Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est utilisé pour empêcher les impuretés des ions métalliques de modifier les couleurs des produits teints.
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est utilisé comme conservateur dans certains aliments pour prévenir la décoloration par oxydation catalytique.

Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est utilisé pour éliminer la dureté de l'eau dans les applications de lessive.
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est utilisé pour empêcher la formation de tartre dans les chaudières en raison de la dureté de l'eau.

Le dicarboxyméthylglutamate tétrasodique est utilisé dans les titrages complexométriques et l'analyse de la dureté de l'eau.
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est un séquestrant produit naturellement et durablement dérivé de l'acide aminé glutamique.
Le dicarboxyméthylglutamate tétrasodique peut être utilisé pour remplacer l'acide EDTA et les sels d'EDTA tels que l'EDTA tétrasodique dans un rapport 1:1.

Le dicarboxyméthylglutamate tétrasodique est un agent séquestrant alcalin qui lie et fabrique des impuretés inertes telles que les ions métalliques du fer, du magnésium et du calcium, et les empêche d'interagir avec d'autres ingrédients.
Le dicarboxyméthylglutamate tétrasodique est un agent chélateur créé à partir de matières premières naturelles, biodégradables et renouvelables.

Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique peut être utilisé dans les soins personnels et les cosmétiques.
Stable sur une large plage de pH et hautement soluble, le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique agit pour créer des liaisons avec des ions non contrôlés qui peuvent modifier l'apparence d'une formule.

Par exemple, cela peut préserver le savon et empêcher le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique de se détériorer.
Le dicarboxyméthylglutamate tétrasodique peut également fonctionner comme un activateur de conservation.

Le dicarboxyméthylglutamate de tétrasodium inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits, agissant ainsi comme un agent chélateur.

Les ions de fer et de cuivre en liberté dans les formulations peuvent conduire à une oxydation rapide.
L’utilisation d’un agent chélateur, le tétrasodium dicarboxyméthylglutamate, contribue à ralentir ce processus, permettant ainsi la création de produits ayant une stabilité et une apparence améliorées.

Cela améliore également l'efficacité des ingrédients conservateurs, nous permettant d'en utiliser un pourcentage plus faible, pour des produits de longue conservation plus sûrs.
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique se trouve souvent dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions, les lingettes nettoyantes, les pains de savon et autres produits de nettoyage.

Nettoyage:
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est un ingrédient multifonctionnel qui peut être utilisé dans une variété de produits de nettoyage.
Le dicarboxyméthylglutamate tétrasodique est un dégraissant efficace et peut être utilisé pour éliminer les huiles et les graisses des surfaces.

Le dicarboxyméthylglutamate tétrasodique est également un puissant dispersant, ce qui signifie qu'il peut être utilisé pour éliminer la saleté et la crasse tenaces.
De plus, le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est un excellent désinfectant et peut aider à tuer les bactéries et les virus.
En conséquence, le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est un ingrédient idéal pour une utilisation dans une large gamme de produits de nettoyage.

Soins personnels :
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est un ingrédient multifonctionnel utilisé dans les produits de soins personnels.
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique a une excellente solubilité dans l'eau et de bonnes propriétés de liaison.
Le dicarboxyméthylglutamate tétrasodique peut être utilisé comme tensioactif, émulsifiant, conditionneur ou suspendeur.

Le dicarboxyméthylglutamate tétrasodique est également un agent chélateur efficace qui contribue à améliorer les performances des autres ingrédients d’une formulation.
Le dicarboxyméthylglutamate tétrasodique est compatible avec la plupart des bases cosmétiques et peut être utilisé dans une grande variété de produits, notamment les shampooings, les revitalisants, les nettoyants pour le corps et les lotions.

Lorsqu'il est utilisé à la concentration recommandée, le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est sûr et efficace pour les produits sans rinçage et à rincer.
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est un excellent choix pour les formulations de soins personnels qui nécessitent des performances et une fiabilité élevées.

Caractéristiques du glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique :

Haute solubilité sous pH large :
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique a une bonne solubilité dans les systèmes acides forts à alcalins élevés et présente de meilleurs avantages pour la formulation d'ingrédients actifs élevés et de systèmes de formulation à faible teneur en eau.

Bonne stabilité à haute température :
Par analyse thermogravimétrique, le Tetrasodium dicarboxymethyl glutamate est testé à 170°C pendant 6 heures ou à 150°C pendant une semaine.
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique ne se décompose pas et est extrêmement stable.
Comparé à d'autres produits chélateurs à 100 °C, le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique présente les meilleures performances.

Forte capacité de chélation :
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique a un bon effet sur toutes sortes de tartres de calcium difficiles à nettoyer ou d'équipements difficiles à nettoyer.

A un effet antiseptique et synergique :
Étant donné que le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique contient des composants d'acides aminés naturels, le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique a une capacité de liaison plus forte avec les parois cellulaires animales et joue ainsi un rôle antiseptique et synergique.
Après des expériences, nous avons constaté que le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique présente des synergies antiseptiques et de stérilisation évidentes dans de nombreux fongicides, ce qui peut permettre d'économiser 20 à 80 % de l'utilisation.

Avantages du glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique :
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique agit comme stabilisant dans les formulations cosmétiques pour prévenir la décoloration naturelle des shampooings et des gels.
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est utilisé pour améliorer et conserver les ingrédients de la formulation et agit également comme agent chélateur des métaux lourds.

Autres avantages :
Excellente efficacité chélatrice contrôlant la décomposition catalysée par les métaux
Réduit la dureté de l’eau et prévient les précipitations
Augmente les performances des conservateurs en améliorant la durée de conservation
Stabilise la valeur du pH et est efficace dans une large plage de pH
Ne sensibilise pas la peau humaine
Entièrement biodégradable par rapport aux phosphates et phosphonates
Alternative efficace à l'EDTA

Fonctions du glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique :

Chélation :
Le dicarboxyméthylglutamate de tétrasodium réagit et forme des complexes avec des ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et/ou l'apparence des produits cosmétiques.
Le dicarboxyméthylglutamate de tétrasodium lie les ions métalliques qui pourraient affecter négativement la stabilité et/ou l'apparence des cosmétiques.

Production de glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique :

La production de glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique implique plusieurs étapes chimiques :

Acide glutamique :
L'acide glutamique, un acide aminé dérivé de sources végétales comme la betterave sucrière ou le blé, sert de matière première.

Estérification :
Le dicarboxyméthylglutamate tétrasodique subit une estérification pour produire un composé connu sous le nom d'ester diéthylique de l'acide glutamique.

Hydrolyse:
L'hydrolyse de l'ester donne le produit final, l'acide glutamique diacétique ou GLDA.
Le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique résultant est ensuite purifié et formulé dans les produits ou applications souhaités.

En conclusion, le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est un agent chélateur polyvalent utilisé dans diverses industries en raison de sa capacité à se lier aux ions métalliques et à prévenir des problèmes tels que le tartre et la détérioration.
La biodégradabilité, la compatibilité et la nature respectueuse de l'environnement du dicarboxyméthylglutamate de tétrasodium font du dicarboxyméthylglutamate de tétrasodium un ingrédient précieux dans les produits de nettoyage, les articles de soins personnels et l'industrie alimentaire et des boissons.
Comprendre les avantages et le processus de production du dicarboxyméthylglutamate de tétrasodium souligne son importance dans la fabrication et le développement de produits modernes.

Origine du glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique :
Le dicarboxyméthylglutamate tétrasodique est un sel organique synthétisé à partir de l'acide glutamique (un acide aminé abondant dans la nature).

Alternatives au glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique :
Disuccinate d'éthylènediamine trisodique
EDTA

Profil de sécurité du glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique :
La sécurité du dicarboxyméthylglutamate de tétrasodium a été évaluée par le groupe d'experts sur la sécurité des ingrédients cosmétiques (anciennement appelé groupe d'experts sur l'examen des ingrédients cosmétiques) en 2021.
Le groupe d'experts a conclu que le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique était sans danger tel qu'il est utilisé dans les pratiques actuelles d'utilisation et de concentration dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le groupe d'experts a noté que le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique est lentement absorbé par le tractus gastro-intestinal et que l'absorption cutanée est probablement encore plus lente.

Manipulation et stockage du glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique :

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :

Conditions de stockage :
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.

Stabilité et réactivité du dicarboxyméthylglutamate tétrasodique :

Réactivité:
Aucune donnée disponible

Stabilité chimique :
Stable dans les conditions de stockage recommandées.

Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible

Conditions à éviter :
Aucune donnée disponible

Mesures de premiers secours concernant le glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique :

En cas d'inhalation :
En cas d'inspiration, déplacer la personne à l'air frais.

En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.

En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.

En cas d'ingestion :
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible

Mesures de lutte contre l'incendie du glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.

Informations complémentaires :
Aucune donnée disponible

Mesures en cas de rejet accidentel de glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique :

Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Conserver dans des récipients appropriés et fermés pour l'élimination.

Contrôles de l'exposition/protection individuelle du dicarboxyméthylglutamate tétrasodique :

Équipement de protection individuelle :

Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.

Protection du corps :
Vêtements imperméables.

Protection respiratoire :
Protection respiratoire non requise.

Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

Identifiants du glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique :
Numéro CAS : 51981-21-6
Formule chimique : C9H9NNa4O8
Poids moléculaire : 351,14 g/mol
Numéro EINECS : 257-573-7
UNII : QF6M1M3U5H
Clé InChI : XZHKHCHEVDMAES-UHFFFAOYSA-J

Numéro CAS : 51981-21-6
Numéro CE : 257-573-7
Nom chimique/IUPAC : Tetrasodium ; (2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioatee
Formule moléculaire : C9H9NO8Na4

Propriétés du dicarboxyméthylglutamate tétrasodique :
Aspect : Liquide visqueux jaune clair
Contenu /% : 47 ≥
Valeur pH : ≤ 8,5
Densité (20 ℃) g/cm3 : 1,20 ≥
Point d'ébullition : 105-110 °C
Gravité spécifique : 1,15-1,45
pH : 11-12 (dans 1% d'eau)
Solubilité : Complètement miscible à l’eau
Légèrement soluble dans le méthanol/éthanol
Viscosité : 75-275 mPa.s à 25 °C

Poids moléculaire : 351,13 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 9
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 350,99189337 g/mol
Masse monoisotopique : 350,99189337 g/mol
Surface polaire topologique : 164 ° ²
Complexité : 314
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 1
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 5
Le composé est canonisé : oui

Point d'ébullition : 105-110 °C
Gravité spécifique : 1,15-1,45
pH : 11-12 (dans 1% d'eau)
Solubilité : Complètement miscible à l’eau,
Légèrement soluble dans le méthanol/éthanol
Viscosité : 75-275 mPa.s à 25 °C
Poids moléculaire : 351,13 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 9
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 350,99189337 g/mol
Masse monoisotopique : 350,99189337 g/mol
Surface polaire topologique : 164 ° ²
Nombre d'atomes lourds : 22
Complexité : 314

Le glutamate monosodique, communément appelé MSG, est le sel de sodium de l'acide glutamique, l'un des acides aminés non essentiels naturels les plus abondants.
Le glutamate monosodique (MSG) est un acide aminé qui joue un rôle crucial dans le goût de l'umami, l'un des goûts de base aux côtés du sucré, de l'aigre, de l'amer et du salé.

Numéro CAS : 6106-04-3
Numéro CE : 612-072-6

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APPLICATIONS


Le glutamate monosodique (MSG) est fréquemment utilisé dans la création de vinaigrettes savoureuses, contribuant à un goût bien équilibré.
Dans le monde culinaire, le glutamate monosodique (MSG) est utilisé pour rehausser la saveur des légumes et des olives marinés.

Le glutamate monosodique (MSG) entre dans la production de condiments savoureux, enrichissant le goût de diverses sauces.
Le glutamate monosodique (MSG) est souvent ajouté aux mélanges de riz et de céréales pré-assaisonnés pour rehausser leur goût général.

Le glutamate monosodique (MSG) est incorporé dans les craquelins et les chips assaisonnés, offrant une expérience de collation savoureuse et agréable.
Lors de la création de trempettes salées, les chefs peuvent utiliser du glutamate monosodique (MSG) pour intensifier le goût et les rendre plus attrayantes.

Certains mélanges instantanés de curry et de ragoût contiennent du glutamate monosodique (MSG) comme composant clé pour une saveur améliorée.
Le goût umami du glutamate monosodique (MSG) est utilisé dans la préparation de risottos riches et savoureux.

Dans l'industrie de la boulangerie, du glutamate monosodique (MSG) peut être ajouté à certaines recettes de pains et de petits pains salés pour en améliorer le goût.
Le glutamate monosodique (MSG) est parfois inclus dans l'assaisonnement des viandes pré-marinées, renforçant ainsi leur succulence.

Les mélanges d'épices spécialisés, tels que ceux utilisés dans les cuisines régionales uniques, peuvent incorporer du MSG pour plus de profondeur.
Lors de la préparation de pâtes à tartiner et de pâtés salés, le glutamate monosodique (MSG) peut contribuer à un goût plus complexe et plus agréable.
Dans la production de noix assaisonnées et de mélanges montagnards, le glutamate monosodique (MSG) peut améliorer l'expérience globale du grignotage.

Certains produits de la mer assaisonnés, tels que les beignets de crabe et les filets de poisson, peuvent contenir du MSG pour rehausser la saveur.
Le glutamate monosodique (MSG) est utilisé dans la création de plats savoureux à base de gélatine, ajoutant un élément gustatif unique.

Le glutamate monosodique (MSG) est un composant de certains condiments spéciaux, contribuant à leur saveur distinctive et robuste.
Dans le domaine de la cuisine fusion, les chefs peuvent incorporer du MSG pour relier et améliorer divers profils de saveurs.

Le glutamate monosodique (MSG) est utilisé dans l'assaisonnement des garnitures de pâtisseries salées pour créer un goût plus satisfaisant.
Certains aliments fermentés, comme le kimchi, peuvent utiliser du MSG pour augmenter leur goût umami.
Le glutamate monosodique (MSG) est utilisé dans la préparation de pâtes à tartiner salées pour sandwichs et wraps, rehaussant leur saveur.

Lorsqu'ils préparent des plats d'accompagnement de légumes assaisonnés, les chefs peuvent utiliser du MSG pour accentuer les goûts naturels.
Le glutamate monosodique (MSG) se trouve dans certaines barres énergétiques salées, contribuant à une collation plus agréable.
Certaines créations de glaces et de glaces salées peuvent contenir du glutamate monosodique (MSG) pour ajouter une profondeur de saveur unique.

Le glutamate monosodique (MSG) peut être utilisé dans la production d’émulsions et de sauces savoureuses, améliorant ainsi leur goût général.
Les chefs expérimentant la gastronomie moléculaire peuvent utiliser le MSG pour créer des expériences gustatives uniques et intensifiées.


Le glutamate monosodique (MSG) a plusieurs utilisations dans différentes industries :

Entrées surgelées :
Le glutamate monosodique (MSG) est couramment utilisé dans la production de plats surgelés pour rehausser le goût et l'arôme des plats préparés.

Cuisine ethnique:
Présent dans diverses cuisines ethniques, le glutamate monosodique (MSG) joue un rôle dans les plats allant du mexicain au Moyen-Orient.

Frottements aromatisants :
Le glutamate monosodique (MSG) est ajouté aux épices pour les viandes, fournissant une croûte savoureuse et savoureuse pendant la cuisson.

Produits à base de tofu aromatisé :
Dans la production de tofu aromatisé et de produits protéinés à base de plantes, le glutamate monosodique (MSG) peut contribuer à un goût plus savoureux.

Cuisine gastronomique :
Le glutamate monosodique (MSG) est utilisé dans la cuisine gastronomique pour rehausser la complexité et la richesse des plats haut de gamme.

Mélanges de soupes instantanées :
Le glutamate monosodique (MSG) est un ingrédient courant dans les mélanges de soupes instantanées, offrant un rehaussement de saveur rapide et satisfaisant.

Saucisses préparées :
Le glutamate monosodique (MSG) est souvent inclus dans l'assaisonnement des saucisses préparées pour rehausser le goût général.

Plats cuisinés :
Le glutamate monosodique (MSG) se trouve dans un large éventail d’aliments prêts à servir, notamment les plats allant au micro-ondes et les plats à préparation rapide.

Plats de pommes de terre :
Le glutamate monosodique (MSG) est utilisé dans la préparation de plats à base de pommes de terre, comme la purée de pommes de terre et les frites assaisonnées.

Plats aux œufs aromatisés :
Le glutamate monosodique (MSG) peut être incorporé dans les plats à base d'œufs comme les omelettes et les œufs brouillés pour ajouter des notes salées.

Huiles de cuisson aromatisées :
Certaines huiles de cuisson spécialisées sont infusées de glutamate monosodique (MSG) pour offrir une saveur unique et améliorée.

Sauce végétarienne :
Le MSG est utilisé dans les préparations de sauces végétariennes pour imiter le goût savoureux des sauces traditionnelles à base de viande.

Crêpes Salées :
Dans les garnitures de crêpes salées, le glutamate monosodique (MSG) peut être utilisé pour intensifier la saveur des ingrédients.

Aromatiser les boules de risotto :
Les chefs utilisent du glutamate monosodique (MSG) pour rehausser la saveur des boules de risotto, créant ainsi un apéritif plus satisfaisant.

Aromatiser les ragoûts ethniques :
Dans la préparation de ragoûts ethniques, le glutamate monosodique (MSG) peut contribuer à un goût plus authentique et plus agréable.

Crêpes Salées :
Le glutamate monosodique (MSG) peut être expérimenté dans des recettes de crêpes salées pour créer une option de petit-déjeuner unique.

Burgers umami :
Certaines recettes de hamburgers gastronomiques peuvent incorporer du glutamate monosodique (MSG) pour rehausser le goût umami de la galette.


Dans l'assaisonnement des peaux de pommes de terre, le glutamate monosodique (MSG) peut contribuer à une collation plus savoureuse.
Le glutamate monosodique (MSG) est souvent ajouté aux bouillons de cuisson pour pocher et braiser afin d'enrichir leur saveur.
Dans la cuisine du Sud, le glutamate monosodique (MSG) peut être utilisé dans le gruau aromatisé pour un goût plus robuste.

Dans certaines expériences culinaires, les chefs utilisent le glutamate monosodique (MSG) pour ajouter une note savoureuse aux recettes de pudding.
Le beurre aux herbes infusé de MSG est utilisé pour ajouter de la profondeur aux plats comme les viandes et les légumes rôtis.

Dans des créations culinaires innovantes, le glutamate monosodique (MSG) peut être utilisé pour rehausser le goût des plats salés au yaourt.
Le glutamate monosodique (MSG) se trouve souvent dans les recettes à base de champignons, car il complète leur saveur terreuse.



DESCRIPTION

Le glutamate monosodique, communément appelé MSG, est le sel de sodium de l'acide glutamique, l'un des acides aminés non essentiels naturels les plus abondants.
Le glutamate monosodique (MSG) est un acide aminé qui joue un rôle crucial dans le goût de l'umami, l'un des goûts de base aux côtés du sucré, de l'aigre, de l'amer et du salé.
L'umami est souvent décrit comme une saveur savoureuse ou charnue.

Le glutamate monosodique (MSG) est une poudre cristalline blanche à texture fine.
Le glutamate monosodique (MSG) a un goût savoureux et umami caractéristique.
Le glutamate monosodique (MSG) est soluble dans l'eau, ce qui le rend facile à incorporer dans diverses applications culinaires.

Le glutamate monosodique (MSG) est dérivé de la fermentation d'amidons ou de sucres, créant une source naturelle d'acide glutamique.
Le glutamate monosodique (MSG) intensifie et rehausse les saveurs naturelles des aliments, ajoutant de la profondeur et de la richesse.

Le glutamate monosodique (MSG) est stable à température ambiante et présente une bonne solubilité dans les liquides chauds et froids.
Connu pour sa capacité à équilibrer et à compléter les profils gustatifs, le glutamate monosodique (MSG) est largement utilisé dans la cuisine asiatique.
Le glutamate monosodique (MSG) est souvent utilisé pour réduire le besoin excessif de sel dans les recettes tout en conservant la saveur.

Malgré son histoire controversée, les études scientifiques soutiennent généralement la sécurité du glutamate monosodique (MSG) en tant qu'additif alimentaire.
Le glutamate monosodique (MSG) est un ingrédient courant dans les aliments transformés, les soupes, les sauces et les collations salées.

Le glutamate monosodique (MSG) se dissout facilement dans les bouillons et les sauces, contribuant à un goût plus robuste et satisfaisant.
Le glutamate monosodique (MSG) est chimiquement identique au glutamate naturellement présent dans de nombreux aliments comme les tomates et le fromage.
Sur le plan culinaire, le glutamate monosodique (MSG) est reconnu pour sa capacité à améliorer la perception gustative globale des plats.

Le glutamate monosodique (MSG) a un arôme propre et doux qui lui permet de se mélanger parfaitement à une large gamme d'ingrédients.
Le glutamate monosodique (MSG) est un ingrédient polyvalent qui trouve des applications à la fois dans la cuisine domestique et dans la production alimentaire industrielle.

Le glutamate monosodique (MSG) a un pH neutre, garantissant qu'il ne modifie pas de manière significative l'acidité des recettes.
Son utilisation s'étend au-delà des plats salés, puisque les chefs expérimentent l'incorporation de glutamate monosodique (MSG) dans les desserts et les boissons.

Le glutamate monosodique (MSG) est connu pour sa capacité à rendre les plats végétariens et à base de plantes plus savoureux et satisfaisants.
Le goût umami conféré par le glutamate monosodique (MSG) complète les saveurs aigre-douce, salée et amère d'un plat.
Les fabricants de produits alimentaires apprécient le glutamate monosodique (MSG) pour sa rentabilité dans l'amélioration de l'appétence des produits.

Lorsqu'il est utilisé judicieusement, le glutamate monosodique (MSG) contribue à un profil de saveur équilibré et harmonieux dans les créations culinaires.
Le glutamate monosodique (MSG) est souvent utilisé en conjonction avec d'autres assaisonnements pour créer une symphonie de goûts dans un plat.
Le glutamate monosodique (MSG) a une teneur calorique négligeable, ce qui en fait une option intéressante pour ceux qui surveillent leur apport calorique.

L'utilisation généralisée du glutamate monosodique (MSG) reflète son rôle dans l'amélioration de l'expérience gustative globale des aliments.
Le monde culinaire continue d’explorer des façons innovantes d’incorporer le MSG, reconnaissant son potentiel pour rehausser l’expérience culinaire.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C5H8NO4Na
Poids moléculaire : 169,11 g/mol
Structure chimique:
Aspect : Poudre cristalline blanche
Odeur : Inodore
Goût : Umami (salé)
Solubilité dans l'eau : Très soluble
Point de fusion : se décompose à haute température
Densité : 1,54 g/cm³
pH : Neutre (environ 7 en solution)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Conservation : Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de l'humidité et de la chaleur.
Hygroscopique : Absorbe l'humidité de l'air.
Teneur en eau : Peut contenir des molécules d’eau car il est hygroscopique.
Pureté : généralement disponible sous des formes de haute pureté (qualité alimentaire).
Solubilité dans d'autres solvants : Généralement insoluble dans les solvants organiques.
Structure cristalline : Forme des cristaux blancs bien définis.
Stabilité chimique : Stable dans des conditions normales de traitement et de cuisson.
Inflammabilité : Ininflammable.
Point d'éclair : Sans objet.
Toxicité : Généralement reconnu comme sûr (GRAS) par les organismes de réglementation lorsqu'il est utilisé conformément à la réglementation.
Biodégradabilité : Le MSG est facilement biodégradable.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation et de détresse respiratoire, transporter la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consultez immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Si le glutamate monosodique (MSG) entre en contact avec la peau, lavez la zone affectée avec beaucoup d'eau.
Retirer les vêtements contaminés.
Si l'irritation ou la rougeur persiste, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincer délicatement les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire.
Consulter un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.


Ingestion:

Si du glutamate monosodique (MSG) est ingéré accidentellement et que la personne présente des effets indésirables tels que des nausées, des vomissements ou des symptômes allergiques, consultez un médecin.
Rincer la bouche avec de l'eau s'il n'y a aucun risque d'aspiration.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation du glutamate monosodique (MSG), il est conseillé de porter un EPI approprié, notamment des gants et des lunettes de sécurité, afin de minimiser le contact direct avec la peau et l'exposition oculaire.

Évitez l'inhalation :
Prendre des mesures pour éviter d'inhaler la poussière ou les vapeurs de glutamate monosodique (MSG).
Utiliser dans des zones bien ventilées ou utiliser une ventilation par aspiration locale si vous manipulez de grandes quantités.

Prévenir la contamination :
Évitez la contamination croisée en utilisant des ustensiles propres et secs pendant la manipulation.
S'assurer que les conteneurs et l'équipement sont exempts de résidus de substances incompatibles.

Pratiques d'hygiène :
Pratiquez une bonne hygiène personnelle, y compris le lavage des mains, surtout après avoir manipulé du MSG.
Évitez de toucher le visage, les yeux ou la bouche pendant la manipulation.

Nettoyage des déversements :
En cas de déversement, nettoyer rapidement en utilisant les matériaux appropriés.
Évitez de créer de la poussière pendant le nettoyage.
Éliminer le produit déversé conformément aux réglementations locales.

Électricité statique:
En raison de sa forme de poudre fine, le MSG peut accumuler de l'électricité statique.
Prenez des précautions pour mettre l'équipement et les conteneurs au sol afin de minimiser le risque de décharge statique.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez le glutamate monosodique (MSG) dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur et de l'humidité.
Maintenir les températures de stockage dans la plage recommandée.

Conteneurs :
Utilisez des récipients fabriqués dans des matériaux compatibles avec le glutamate monosodique (MSG), comme l'acier inoxydable ou les plastiques de qualité alimentaire.
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés pour éviter l’absorption d’humidité.

Hygroscopique :
Le glutamate monosodique (MSG) est hygroscopique et peut absorber l'humidité de l'air, entraînant une agglomération.
Utilisez un emballage résistant à l'humidité ou incluez des déshydratants dans des conteneurs de stockage pour maintenir la qualité du produit.

Séparation:
Conservez le MSG à l’écart des substances incompatibles pour éviter toute contamination croisée.
Gardez-le séparé des acides forts, des alcalis et des agents oxydants.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs de stockage avec le nom du produit, la date de réception et toute information de sécurité pertinente.
Cela garantit une identification et un suivi appropriés du produit.

Durée de conservation :
Suivez les recommandations du fabricant concernant la durée de conservation du MSG.
Utilisez un système d’inventaire premier entré, premier sorti (FIFO) pour garantir que les stocks plus anciens sont utilisés avant les lots plus récents.

Contrôle de la température:
Maintenir les températures de stockage dans la plage recommandée pour préserver la qualité et la stabilité du MSG.

Mesures de sécurité:
Mettez en œuvre des mesures de sécurité pour empêcher tout accès non autorisé au MSG stocké, en particulier dans les environnements industriels ou commerciaux.

Le glutamate tétrasodique est fabriqué à partir de matières végétales.
Le glutamate tétrasodique est un agent chélateur qui peut renforcer l’efficacité des conservateurs.
Le glutamate tétrasodique remplit la même fonction dans les formulations que l'EDTA.


Numéro CAS : 51981-21-6
Numéro CE : 257-573-7
Numéro MDL : MFCD01862262
Formule moléculaire : C10H14N2Na4O8


Le glutamate tétrasodique se trouve souvent dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions, les lingettes nettoyantes, les pains de savon et autres produits de nettoyage.
Le glutamate tétrasodique se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore, soluble dans l'eau, et est utilisé comme agent chélateur liquide transparent et polyvalent et comme booster de conservation.


L’utilisation d’un agent chélateur contribue à ralentir ce processus, permettant ainsi la création de produits ayant une stabilité et une apparence améliorées.
Cela améliore également l’efficacité des ingrédients conservateurs, nous permettant d’en utiliser un pourcentage plus faible, pour des produits plus sûrs et de longue conservation.
Le glutamate tétrasodique est un « agent chélateur ».


Le glutamate tétrasodique se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore, soluble dans l'eau, et est utilisé comme agent chélateur liquide transparent et polyvalent et comme booster de conservation.
Le glutamate tétrasodique est un agent chélateur synthétique sûr d'origine naturelle.


Le glutamate tétrasodique est utilisé en quantités allant jusqu'à 1 % pour augmenter l'efficacité des conservateurs, permettant l'utilisation de quantités inférieures à la normale sans compromettre l'efficacité.
Le glutamate tétrasodique ne sensibilise pas la peau humaine.


Le glutamate tétrasodique est complètement biodégradable par rapport aux phosphates et aux phosphonates.
Le glutamate tétrasodique est une alternative efficace à l'EDTA.
Le glutamate tétrasodique est un agent chélateur de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable, à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.


Le glutamate tétrasodique est également connu sous le nom de chélate GLDA.
Le glutamate tétrasodique est un agent chélateur synthétique sûr d'origine naturelle.
Le glutamate tétrasodique est utilisé en quantités allant jusqu'à 1 % pour augmenter l'efficacité des conservateurs, permettant l'utilisation de quantités inférieures à la normale sans compromettre l'efficacité.


Le glutamate tétrasodique, également connu sous le nom de TGDA, est un composé chimique couramment utilisé dans les produits de nettoyage.
Le glutamate tétrasodique est une poudre granulaire blanche utilisée comme séquestrant et dispersant dans les nettoyants et les détergents.
Le glutamate tétrasodique est un puissant agent chélateur fabriqué à partir de matières premières naturelles, biodégradables et renouvelables et fonctionne également comme un conservateur efficace.


Le glutamate tétrasodique complexe efficacement les ions de l’eau dure tout en conservant sa valeur chélatrice élevée à des températures élevées par rapport aux autres agents chélateurs.
Le glutamate tétrasodique peut être utilisé comme une alternative plus durable aux phosphonates et aux agents chélateurs couramment utilisés (NTA et EDTA) dans un grand nombre d’applications.


Produit à partir d'un acide aminé naturel, le glutamate tétrasodique est facilement biodégradable avec un niveau élevé de solubilité sur une large plage de pH et constitue donc une alternative plus écologique à de nombreux autres chélates.
Le glutamate tétrasodique est un liquide chélateur clair et un activateur de conservation fabriqué à partir de matières végétales et biodégradable.


Le glutamate tétrasodique est un agent chélateur liquide polyvalent, transparent et un booster de conservateur.
Le glutamate tétrasodique est fabriqué à partir de matières végétales, facilement biodégradables, avec une solubilité élevée sur une large plage de pH.
Le glutamate tétrasodique remplit la même fonction dans les formulations que l'EDTA, sans les problèmes de santé et d'environnement.


Le glutamate tétrasodique (GLDA) est un agent chélateur à base de plantes.
Le glutamate tétrasodique est le pendant de l'EDTA mais contrairement à l'EDTA, il est extrait de la graine d'une plante indienne, Cassia Angustifolia.
Cassia Angustifolia (angustifolia = feuille étroite) est originaire d'Arabie et de Somalie et est cultivée dans de nombreuses régions de l'Inde.


Le glutamate tétrasodique est à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.
"Tetrasodium..." fait référence à un sel tétrasodique.
Les glutamates sont des sels ou des esters d'acide glutamique (acide 2-aminopentanedioïque, un acide aminé).


Les diacétates sont des sels ou diesters d'acide acétique.
Le glutamate tétrasodique est synthétique.
Le glutamate tétrasodique appartient aux groupes de substances suivants : Stabilisants


Le glutamate tétrasodique est un agent chélateur à base d'aminopolycarboxylate basé sur le sel d'acide aminé naturel approuvé pour les aliments, le L-glutamate monosodique, qui est produit par conversion biochimique de matières végétales (telles que les déchets de betterave sucrière).
Il en résulte une bonne dégradation biologique, comme le confirme le test de biodégradabilité en bouteille fermée.


Le glutamate tétrasodique est un nouveau type d'agent chélateur vert dégradable, peut remplacer les phosphonates traditionnels, EDTA, NTA.
Le glutamate tétrasodique convient à une large plage de pH, avec une solubilité élevée, une résistance aux températures élevées, une forte détergence, aucune toxicité écologique, a un effet synergique avec les fongicides et aucune irritation de la peau et des yeux.


Le glutamate tétrasodique est un agent chélateur liquide polyvalent, clair et un booster de conservateur.
Dérivé de matières végétales, le glutamate tétrasodique est facilement biodégradable et hautement soluble dans une large plage de pH.
Le glutamate tétrasodique remplit efficacement le même objectif dans les formulations que l'EDTA, mais sans les problèmes de santé et environnementaux associés.


Le glutamate tétrasodique agit comme une alternative sûre, offrant des propriétés efficaces de chélation et de conservation sans compromettre les performances.
Le glutamate tétrasodique peut être utilisé dans les soins personnels et les cosmétiques.
Le glutamate tétrasodique est un agent liquide clair polyvalent qui renforce l’efficacité des conservateurs.


Le glutamate tétrasodique est un agent chélateur.
Le glutamate tétrasodique aide à maintenir le pH et élimine les ions de métaux lourds de la formulation en se liant à eux.
Cela aide à empêcher la formule de s’oxyder ou de se gâter.


Le glutamate tétrasodique est le sel d'amine substitué qui répond à la formule : C9H9NO3 • 4Na.
La forme L du glutamate tétrasodique, ou GLDA, est basée sur des matériaux renouvelables (sucre fermenté), fonctionne sur une plage de pH plus large, correspond ou dépasse l'EDTA dans le contrôle des résidus de savon et est facilement biodégradable.


Le glutamate tétrasodique est une alternative plus verte, car il est principalement fabriqué à partir de déchets de sucre.
L'impact environnemental (selon la norme ISO 14040) de tous les constructeurs fortement complexants a été mesuré et le glutamate tétrasodique a la plus petite empreinte écologique.


Le glutamate tétrasodique est un chélateur de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable, à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.
Le glutamate tétrasodique se présente sous forme liquide avec une coloration transparente.
Le glutamate tétrasodique ne contient pas de matières premières génétiquement modifiées et n'est pas irritant pour la peau ou les yeux.


Le glutamate tétrasodique est biocompatible et biodégradable.
Le glutamate tétrasodique n’étant pas facilement absorbé par la peau, il ne l’irrite ni ne la sensibilise.
L'utilisation du Glutamate Tetrasodique est approuvée dans la formulation des cosmétiques Bio Natural.


Le glutamate tétrasodique est facilement biodégradable et présente une solubilité élevée sur une large plage de pH.
Le glutamate tétrasodique ne sensibilise pas la peau humaine, démontre un pouvoir biocide accru et des propriétés de biodégradabilité améliorées.
Comparé aux phosphates et aux phosphonates, le glutamate tétrasodique est un agent chélateur beaucoup plus efficace.


Glutamate tétrasodique, également connu sous le nom de glutamate tétrasodique dicarboxyméthyle, glutamate tétrasodique-Na4 en abrégé.
Le glutamate tétrasodique-Na4 est un nouveau type d'agent chélateur vert dégradable, peut remplacer les phosphonates traditionnels, EDTA, NTA.
Le glutamate tétrasodique convient à une large plage de pH, avec une solubilité élevée, une résistance aux températures élevées, une forte détergence, aucune toxicité écologique, a un effet synergique avec les fongicides et aucune irritation de la peau et des yeux.


Le glutamate tétrasodique est un agent chélateur de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable, à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.
Le glutamate tétrasodique présente une excellente efficacité chélatrice pour contrôler la décomposition catalysée par les métaux.


Le glutamate tétrasodique réduit la dureté de l'eau et empêche les précipitations.
Le glutamate tétrasodique augmente les performances des conservateurs en améliorant la durée de conservation.
Stabilise la valeur du pH et est efficace dans une large plage de pH.


Glutamate tétrasodique, également connu sous le nom de glutamate tétrasodique dicarboxyméthyle, GLDA-Na4 en abrégé.
Le glutamate tétrasodique est un nouveau type d'agent chélateur vert dégradable, peut remplacer les phosphonates traditionnels, EDTA, NTA.
Le glutamate tétrasodique est un agent chélateur polyvalent et un booster de conservateur.


Le glutamate tétrasodique convient à une large plage de pH, avec une solubilité élevée, une résistance aux températures élevées, une forte détergence, aucune toxicité écologique, a un effet synergique avec les fongicides et aucune irritation de la peau et des yeux.
Le glutamate tétrasodique est un agent chélateur doux qui aide à stabiliser la formulation.


Le glutamate tétrasodique remplit la même fonction dans les formulations que l'EDTA.
Le glutamate tétrasodique est fabriqué à partir de matières végétales, facilement biodégradables, avec une solubilité élevée sur une large plage de pH.
Extraction : Le Glutamate Tétrasodique est un ingrédient biodégradable d'origine minérale agréé par Ecocert.


Le glutamate tétrasodique est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
Le glutamate tétrasodique agit pour créer des liaisons avec des ions non contrôlés qui peuvent modifier l'apparence d'une formule, par exemple en préservant le savon et en l'empêchant de se détériorer.


Le glutamate tétrasodique est un « agent chélateur ».
Le glutamate tétrasodique se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore, soluble dans l'eau, et est utilisé comme agent chélateur liquide transparent et polyvalent et comme booster de conservation.


Le glutamate tétrasodique est un puissant agent chélateur fabriqué à partir de matières premières naturelles, biodégradables et renouvelables.
Le glutamate tétrasodique présente d'excellentes propriétés de chélation des métaux, une solubilité élevée dans l'eau, une stabilité sur une large plage de pH et une faible écotoxicité.
Le glutamate tétrasodique est gratuit et fonctionne également très bien comme booster de conservation.


Le glutamate tétrasodique est un agent liquide clair polyvalent qui renforce l’efficacité des conservateurs.
Le glutamate tétrasodique est autorisé comme substitut plus sûr à l'EDTA dans les préparations répondant aux normes des cosmétiques biologiques.
Le glutamate tétrasodique est un agent chélateur d'origine végétale.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
D'autres rejets de glutamate tétrasodique dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


Le rejet dans l'environnement du glutamate tétrasodique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le glutamate tétrasodique est utilisé dans les domaines suivants : mines et travaux de construction.
Le glutamate tétrasodique est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et minéraux (par exemple plâtres, ciment).


Le rejet dans l'environnement du glutamate tétrasodique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire technologique, pour la fabrication thermoplastique, comme auxiliaire technologique, de substances dans systèmes fermés avec rejet minimal et dans les auxiliaires technologiques des sites industriels.


Le rejet dans l'environnement du glutamate tétrasodique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le glutamate tétrasodique a de nombreuses utilisations, allant des aliments aux produits de soins personnels.
Le glutamate tétrasodique est utilisé comme agent séquestrant dans les shampooings et les nettoyants pour améliorer la stabilité.


Industrie textile : le glutamate tétrasodique est utilisé pour empêcher les impuretés des ions métalliques de modifier les couleurs des produits teints.
Aliments : Le glutamate tétrasodique est utilisé comme conservateur dans certains aliments pour prévenir la décoloration par oxydation catalytique.
Lessive : le glutamate tétrasodique est utilisé pour éliminer la dureté de l'eau dans les applications de lessive.


Le glutamate tétrasodique est donc une sorte de préservatif.
Le glutamate tétrasodique agit comme un agent de rinçage dans nos produits. Le glutamate tétrasodique se trouve dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions et d'autres produits.


Le glutamate tétrasodique se trouve également dans les détergents, les lingettes nettoyantes, les pains de savon et d'autres produits de nettoyage.
Le glutamate tétrasodique est utilisé comme agents de nettoyage, détergents,
auxiliaires textiles, produits chimiques quotidiens, traitement des eaux des champs pétrolifères, auxiliaires des pâtes et papiers, traitement des surfaces métalliques, etc.


Le niveau d'utilisation typique du glutamate tétrasodique est de 0,1 à 0,5 %.
Le glutamate tétrasodique s'ajoute à la fin du processus de formulation ou à la phase aqueuse des émulsions.
Le glutamate tétrasodique est utilisé uniquement pour un usage externe.


Le glutamate tétrasodique est utilisé dans toutes sortes de produits cosmétiques comme les crèmes, lotions, shampoings, revitalisants, produits de maquillage, produits de protection solaire, colorations capillaires, poudres, lingettes de soins personnels.
Le glutamate tétrasodique est une poudre blanche soluble dans l’eau et présente de nombreux avantages lorsqu’elle est utilisée comme agent de nettoyage.


Le glutamate tétrasodique est efficace pour éliminer la saleté, la graisse et la crasse des surfaces, et il peut également aider à prévenir la croissance de moisissures.
De plus, le glutamate tétrasodique est non toxique et biodégradable, ce qui le rend sans danger pour les enfants et les animaux domestiques.
Le glutamate tétrasodique est un ingrédient important dans de nombreux produits de nettoyage populaires et peut constituer un moyen efficace de garder votre maison propre et saine.


Le glutamate tétrasodique est utilisé dans les cosmétiques principalement en raison de sa capacité à renforcer l’efficacité d’autres conservateurs. Le glutamate tétrasodique est également utilisé pour stabiliser les ingrédients des formulations cosmétiques, empêchant ainsi la décoloration naturelle des shampooings et des gels.
Le glutamate tétrasodique est également utilisé comme agent antimousse dans le savon à vaisselle Everneat et le savon à lessive Everneat.


Le glutamate tétrasodique est un agent nettoyant efficace qui aide à éliminer la saleté, la graisse et l'huile des surfaces.
Le glutamate tétrasodique est également un agent antimousse efficace qui aide à prévenir la formation de mousse pendant le processus de nettoyage.
De plus, le glutamate tétrasodique aide à maintenir la saleté et la graisse en suspension dans le liquide, ce qui facilite le rinçage.


En conséquence, le glutamate tétrasodique est un ingrédient important du savon à vaisselle Everneat et du savon à lessive Everneat qui aide à garder votre vaisselle et vos vêtements propres.
Le glutamate tétrasodique peut être utilisé pour remplacer l'EDTA dans un rapport 1:1 dans de nombreuses applications et produits.


Le glutamate tétrasodique ne sensibilise pas non plus la peau humaine et offre un pouvoir biocide/conservateur amélioré par rapport aux boosters couramment utilisés tels que l'EDTA et le NTA.
Le glutamate tétrasodique peut être utilisé dans de nombreuses applications telles que les nettoyants industriels et ménagers pour améliorer la détergence.


Le glutamate tétrasodique, lorsqu'il est ajouté à une formulation, peut aider à stabiliser le produit et à prévenir la décoloration.
En plus grandes quantités, le glutamate tétrasodique améliorera la capacité de nettoyage et empêchera la désactivation des ingrédients actifs pendant l'utilisation.
Le glutamate tétrasodique est un agent chélateur et un activateur de conservation.


Le glutamate tétrasodique est un sel organique synthétisé à partir de l'acide glutamique (un acide aminé abondant dans la nature).
Application du glutamate tétrasodique : agents de nettoyage, détergents, auxiliaires textiles, produits chimiques quotidiens, traitement des eaux des champs pétrolifères, auxiliaires des pâtes et papiers, traitement des surfaces métalliques, etc.


Le glutamate tétrasodique est un agent chélateur respectueux de l'environnement, biodégradable, sans phosphore et sans cyanure.
Le glutamate tétrasodique peut remplacer les agents complexants traditionnels tels que les organophosphorés, l'EDTA et le NTA dans une certaine plage.
D'autres sels métalliques tels que le sel de potassium Tetrasodium Glutamate peuvent être personnalisés.


Le glutamate tétrasodique est utilisé dans les produits chimiques des champs pétrolifères, les auxiliaires de lavage chimique quotidien, les auxiliaires textiles, les agents de nettoyage industriels, le traitement des surfaces métalliques, les auxiliaires d'impression et de teinture textiles, les stabilisants de blanchiment, les auxiliaires de pâtes et papiers, les inhibiteurs de détartrage et de tartre, les produits chimiques de traitement de l'eau, l'agriculture, etc.


Le glutamate tétrasodique est utilisé en quantités allant jusqu'à 1 % pour augmenter l'efficacité des conservateurs, ce qui permet d'utiliser des quantités inférieures à la normale, sans compromettre l'efficacité.
Le glutamate tétrasodique est ce qu'on appelle un « agent chélateur », un ingrédient qui inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits.


Les ions de fer et de cuivre en liberté dans les formulations peuvent entraîner une oxydation rapide, ce qui signifie qu'ils se détérioreront rapidement.
Le glutamate tétrasodique est un sel organique synthétisé à partir de l'acide glutamique (un acide aminé abondant dans la nature).
Le glutamate tétrasodique inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits, agissant ainsi comme un agent chélateur. Les ions de fer et de cuivre en liberté dans les formulations peuvent conduire à une oxydation rapide.


Le rejet dans l'environnement du glutamate tétrasodique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : traitement d'abrasion industrielle avec un faible taux de libération (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal) et traitement d'abrasion industrielle avec un taux de libération élevé (par exemple, opérations de ponçage ou décapage de peinture par grenaillage).


D'autres rejets dans l'environnement de glutamate tétrasodique sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, les matériaux de construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération ( (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


Le glutamate tétrasodique peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple plats, casseroles/poêles, récipients pour le stockage des aliments, matériaux de construction et d'isolation).
Le glutamate tétrasodique est utilisé dans les domaines suivants : mines et travaux de construction.


D'autres rejets dans l'environnement de glutamate tétrasodique sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.
Le glutamate tétrasodique est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et minéraux (par exemple plâtres, ciment).


Le glutamate tétrasodique est utilisé dans les nettoyants pour surfaces dures, les détergents à lessive HDL et LDL, les produits cosmétiques/de soins personnels, les nettoyants industriels, les produits de rasage, la production de pâtes et papiers, l'adoucissement des gaz, les lingettes humides, la production de polymères, les détergents à vaisselle, les textiles, les textiles renforçant la conservation et Engrais – Adjuvant de livraison pour micronutriments pour plantes.


Le glutamate tétrasodique est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le glutamate tétrasodique est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, cirages et cires, produits de traitement de l'air et biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires).


Chaudières : le glutamate tétrasodique est utilisé pour empêcher la formation de tartre dans les chaudières en raison de la dureté de l'eau.
Titrages : Le glutamate tétrasodique est utilisé dans les titrages complexométriques et l'analyse de la dureté de l'eau.
Cette molécule synthétique mais non toxique, le Tetrasodium Glutamate, est un agent chélateur.


Cela signifie que le glutamate tétrasodique crée des liaisons avec certains ions qui, si rien n'est fait, pourraient altérer l'apparence de la formule et même la sécurité du produit.
Dans le savon, le glutamate tétrasodique prévient le rancissement.


Le glutamate tétrasodique réduit également l'effet des ions calcium et magnésium, ce qui entraîne de meilleures performances tensioactives.
Le glutamate tétrasodique peut être utilisé dans les produits de soins personnels et cosmétiques, en raison de la forte capacité de chélation des ions calcium et des métaux de transition, prolongeant la durée de conservation de nombreux produits.


Cela améliore également l’efficacité des ingrédients conservateurs, nous permettant d’en utiliser un pourcentage plus faible, pour des produits plus sûrs et de longue conservation.
Le glutamate tétrasodique est utilisé pour le traitement de l'eau, les détergents et nettoyants industriels, les nettoyants pour surfaces dures, les détergents pour la vaisselle, les détergents à lessive HDL et LDL, l'industrie du papier, les produits cosmétiques/de soins personnels, les auxiliaires textiles et le booster de conservateur.


Utilisations cosmétiques : agents chélateurs
Le glutamate tétrasodique est un agent chélateur liquide polyvalent, transparent et un booster de conservateur.
Le glutamate tétrasodique est fabriqué à partir de matières végétales, facilement biodégradables, avec une solubilité élevée sur une large plage de pH.


Le glutamate tétrasodique remplit la même fonction dans les formulations que l'EDTA, sans les problèmes de santé et d'environnement.
Le glutamate tétrasodique est largement utilisé dans les soins personnels, le nettoyage et les détergents, le nettoyage industriel et l'industrie pétrolière.
Le glutamate tétrasodique est un agent chélateur.


Les agents chélateurs aident à empêcher les ions métalliques de se lier à d’autres ingrédients.
Cela permet d’éviter les effets et réactions indésirables d’un produit.
Ces ions métalliques peuvent provenir de l’eau et se trouvent en quantités infimes.


Le glutamate tétrasodique peut également aider d’autres conservateurs à être plus efficaces.
Le glutamate tétrasodique est ajouté aux produits de soins de la peau, du corps, des cheveux et du maquillage, mais également aux nettoyants, lingettes humides jetables et savons.
Le glutamate tétrasodique ne présente pas de forte irritation cutanée, bien que les personnes très sensibles puissent ressentir une légère irritation cutanée et oculaire après son utilisation.


Le glutamate tétrasodique est fabriqué à partir de matières végétales.
Le Glutamate Tétrasodique est autorisé comme substitut plus sûr à l'EDTA dans les préparations répondant aux normes des cosmétiques biologiques (il est approuvé par le certificat Ecocert).


Le glutamate tétrasodique est très efficace pour éliminer les taches et augmente l'activité des substances qui tuent ou limitent la croissance des organismes nuisibles.
Le glutamate tétrasodique stabilise la couleur du produit et améliore sa durabilité.
Le glutamate tétrasodique utilisant un agent chélateur aide à ralentir ce processus, permettant la création de produits avec une stabilité et une apparence améliorées.


Le glutamate tétrasodique ne présente pas de mutagénicité, de cancérogénicité ou de toxicité pour les systèmes organiques, y compris les systèmes reproducteurs.
Le glutamate tétrasodique est hautement biodégradable, non toxique pour les écosystèmes et convient aux végétaliens.
Le glutamate tétrasodique est très efficace pour éliminer les taches et augmente l'activité des substances qui tuent ou limitent la croissance des organismes nuisibles.


Le glutamate tétrasodique stabilise la couleur du produit et améliore sa durabilité.
Le glutamate tétrasodique est ajouté aux produits de soins de la peau, du corps et des cheveux, du maquillage, mais aussi aux nettoyants, lingettes humides jetables et savons.
Le glutamate tétrasodique ne présente pas de forte irritation cutanée, bien que les personnes très sensibles puissent ressentir une légère irritation cutanée et oculaire après son utilisation.


Les fortes propriétés de chélation et de dispersion du glutamate tétrasodique facilitent l'élimination des ions métalliques des sols, conduisant à une performance de nettoyage considérablement améliorée.
Les propriétés de dispersion du glutamate tétrasodique maintiennent également les saletés en suspension dans l'eau de lavage et de rinçage, empêchant ainsi le redéposition des saletés sur les surfaces nettoyées et assurant un rinçage facile dans des applications telles que le lavage de la vaisselle.


De petites quantités de glutamate tétrasodique ajoutées à la formulation peuvent aider à stabiliser le produit et à prévenir la décoloration.
De plus grandes quantités de glutamate tétrasodique amélioreront la capacité de nettoyage et empêcheront la désactivation des ingrédients actifs pendant l'utilisation.
Le glutamate tétrasodique réduit également l'effet des ions Ca2+ et Mg2+, ce qui entraîne une meilleure performance du tensioactif.


Le glutamate tétrasodique peut remplacer l'EDTA 1:1 et peut être utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels ainsi que dans les produits HI&I.
Le glutamate tétrasodique se lie aux ions métalliques présents dans l’eau pour empêcher la formation de tartre.
Les sols forment des complexes avec les ions métalliques et se lient aux surfaces.


Ces liaisons rendent difficile le nettoyage et l’élimination de ces complexes sol-métal.
Les fortes propriétés de chélation et de dispersion du glutamate tétrasodique facilitent l'élimination des ions métalliques des sols, conduisant à une performance de nettoyage considérablement améliorée.


Les propriétés de dispersion du glutamate tétrasodique maintiennent également les salissures en suspension dans l'eau de lavage et de rinçage, arrêtant ainsi la redéposition des salissures sur les surfaces nettoyées et assurant un rinçage facile dans des applications telles que le lavage de la vaisselle.
De petites quantités de glutamate tétrasodique ajoutées à la formulation peuvent aider à stabiliser le produit et à prévenir la décoloration.


Le glutamate tétrasodique ne contient pas de NTA et fonctionne également très bien comme booster de conservation.
Le glutamate tétrasodique se lie aux ions métalliques présents dans l’eau pour empêcher la formation de tartre.
Les sols forment des complexes avec les ions métalliques et se lient aux surfaces.


Ces liaisons rendent difficile le nettoyage et l’élimination de ces complexes sol-métal.
De plus grandes quantités de glutamate tétrasodique amélioreront la capacité de nettoyage et empêcheront la désactivation des ingrédients actifs pendant l'utilisation.
Le glutamate tétrasodique réduit également l'effet des ions Ca2+ et Mg2+, ce qui entraîne une meilleure performance du tensioactif.


Le glutamate tétrasodique peut remplacer l'EDTA 1:1 et peut être utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels ainsi que dans les produits HI&I.
Applications du glutamate tétrasodique : crème solaire, nettoyant pour le visage, shampoing, maquillage, lotion, détergents, lingettes nettoyantes, pain de savon, huile pour le corps, produits alimentaires, bain et produits pour le bain.


Le glutamate tétrasodique ne présente pas de mutagénicité, de cancérogénicité ou de toxicité pour les systèmes organiques, y compris les systèmes reproducteurs.
Le glutamate tétrasodique est hautement biodégradable, non toxique pour les écosystèmes et convient aux végétaliens.
Le glutamate tétrasodique est un séquestrant produit naturellement et durablement dérivé de l'acide aminé glutamique.


Le glutamate tétrasodique peut être utilisé pour remplacer l'acide EDTA et les sels d'EDTA tels que l'EDTA tétrasodique dans un rapport 1:1.
Le glutamate tétrasodique est un agent séquestrant alcalin (également connu sous le nom de chélateurs ou agents chélateurs) : il lie et fabrique des impuretés inertes telles que les ions métalliques du fer, du magnésium et du calcium, et les empêche d'interagir avec d'autres ingrédients.


Le glutamate tétrasodique est un agent chélateur polyvalent et un booster de conservateur.
Le glutamate tétrasodique remplit la même fonction dans les formulations que l'EDTA.
Le glutamate tétrasodique est fabriqué à partir de matières végétales, facilement biodégradables, avec une solubilité élevée sur une large plage de pH.


Le glutamate tétrasodique est un puissant agent chélateur fabriqué à partir de matières premières naturelles, biodégradables et renouvelables.
Le glutamate tétrasodique présente d'excellentes propriétés de chélation des métaux, une solubilité élevée dans l'eau, une stabilité sur une large plage de pH et une faible écotoxicité.


-Soins personnels :
Le glutamate tétrasodique est un ingrédient multifonctionnel utilisé dans les produits de soins personnels.
Le glutamate tétrasodique a une excellente solubilité dans l’eau et de bonnes propriétés de liaison.
Le glutamate tétrasodique peut être utilisé comme tensioactif, émulsifiant, conditionneur ou suspendeur.

Le glutamate tétrasodique est également un agent chélateur efficace qui contribue à améliorer les performances des autres ingrédients d’une formulation.
Le glutamate tétrasodique est compatible avec la plupart des bases cosmétiques et peut être utilisé dans une grande variété de produits, notamment les shampooings, les revitalisants, les nettoyants pour le corps et les lotions.

Lorsqu'il est utilisé à la concentration recommandée, le glutamate tétrasodique est sûr et efficace pour les produits sans rinçage et à rincer.
Le glutamate tétrasodique est un excellent choix pour les formulations de soins personnels qui nécessitent des performances et une fiabilité élevées.


-Nettoyage:
Le glutamate tétrasodique est un ingrédient multifonctionnel qui peut être utilisé dans une variété de produits de nettoyage.
Le glutamate tétrasodique est un dégraissant efficace et peut être utilisé pour éliminer les huiles et les graisses des surfaces.

Le glutamate tétrasodique est également un puissant dispersant, ce qui signifie qu’il peut être utilisé pour éliminer la saleté et la crasse tenaces.
De plus, le glutamate tétrasodique est un excellent désinfectant et peut aider à tuer les bactéries et les virus.
En conséquence, le glutamate tétrasodique est un ingrédient idéal pour une large gamme de produits de nettoyage.



QUE FAIT LE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ?
Le glutamate tétrasodique est une alternative non irritante et d'origine naturelle à l'EDTA, qui présente de plus grands problèmes de santé dans les formules à usage cosmétique topique.
Le glutamate tétrasodique stabilise les niveaux de pH dans les émollients.
Cependant, l'objectif principal du glutamate tétrasodique est d'augmenter l'efficacité d'autres conservateurs afin que leurs concentrations d'utilisation requises diminuent tout en restant tout aussi efficaces.



BIENFAITS DU GLUTAMATE TÉTRASODIQUE :
Le glutamate tétrasodique agit comme stabilisant dans les formulations cosmétiques pour prévenir la décoloration naturelle des shampooings et des gels.
Le glutamate tétrasodique est utilisé pour améliorer et conserver les ingrédients de la formulation et agit également comme agent chélateur des métaux lourds.



FONCTIONS DU GLUTAMATE TÉTRASODIQUE :
*Cchélation :
Le glutamate tétrasodique réagit et forme des complexes avec des ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et/ou l'apparence des produits cosmétiques.
*CHÉLATION :
Lie les ions métalliques qui pourraient affecter négativement la stabilité et/ou l’apparence des cosmétiques



POURQUOI LE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM EST-IL UTILISÉ DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES ET DE SOINS PERSONNELS ?
Le glutamate tétrasodique est un agent chélateur qui se lie aux ions métalliques, les inactive et aide à prévenir leurs effets néfastes sur la stabilité ou l'apparence des produits cosmétiques.
Le glutamate tétrasodique aide également à maintenir la clarté, à protéger les composés parfumés et à prévenir le rancissement.
Le glutamate tétrasodique est utilisé dans les savons de bain, les détergents et les produits déodorants sans spray.
Le glutamate tétrasodique est un agent chélateur d'origine végétale.
Le glutamate tétrasodique agit pour créer des liaisons avec des ions non contrôlés qui peuvent modifier l'apparence d'une formule, par exemple en préservant le savon et en l'empêchant de se détériorer.



CARACTÉRISTIQUES DU GLUTAMATE TÉTRASODIQUE :
1. Haute solubilité sous pH large :
Le glutamate tétrasodique a une bonne solubilité dans les systèmes acides forts à alcalins élevés et présente de meilleurs avantages pour la formulation de principes actifs élevés et de systèmes de formulation à faible teneur en eau.

2. Bonne stabilité à haute température :
Par analyse thermogravimétrique, le Tetrasodium Glutamate est testé à 170°C pendant 6 heures ou à 150°C pendant une semaine.
Le glutamate tétrasodique ne se décompose pas et est extrêmement stable.
Comparé à d'autres produits chélateurs à 100°C, le glutamate tétrasodique présente les meilleures performances.

3. Forte capacité de chélation :
Le glutamate tétrasodique a un bon effet sur toutes sortes de tartres de calcium difficiles à nettoyer ou d'équipements difficiles à nettoyer.

4. A un effet antiseptique et synergique :
Parce que le glutamate tétrasodique contient des composants d'acides aminés naturels, il a une capacité de liaison plus forte avec les parois cellulaires animales et joue ainsi un rôle antiseptique et synergique.
Après des expériences, nous avons constaté que le glutamate tétrasodique présente des synergies antiseptiques et stérilisantes évidentes dans de nombreux fongicides, ce qui peut permettre d'économiser 20 à 80 % de l'utilisation.



QUE FAIT LE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM DANS UNE FORMULATION ?
*Chélation



PROFIL DE SÉCURITÉ DU GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
La sécurité du glutamate tétrasodique a été évaluée par le groupe d'experts sur la sécurité des ingrédients cosmétiques (anciennement appelé groupe d'experts sur l'examen des ingrédients cosmétiques) en 2021.
Le groupe d'experts a conclu que le glutamate tétrasodique était sans danger tel qu'il est utilisé dans les pratiques actuelles d'utilisation et de concentration dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le groupe d'experts a noté que le glutamate tétrasodique est lentement absorbé par le tractus gastro-intestinal et que l'absorption cutanée est probablement encore plus lente.



ALTERNATIVES DU GLUTAMATE TÉTRASODIQUE :
*DISUCCINATE D'ÉTHYLÈNEDIAMINE DE TRISODIUM
*EDTA



STRUCTURE CHIMIQUE DU GLUTAMATE TÉTRASODIQUE :
Lorsqu'il est ajouté à un composé, le glutamate tétrasodique possède des propriétés stabilisantes qui préservent les produits et préviennent la décoloration.
À des concentrations élevées, le glutamate tétrasodique peut même améliorer les capacités de nettoyage et les performances des tensioactifs.



LE GLUTAMATE DE TÉTRASODIQUE EST SOUVENT TROUVÉ DANS :
*Crème solaire
*Nettoyant pour le visage
*Shampooing
*Se maquiller
*Lotion
*Détergents
*Lingettes nettoyantes
*Savon en barre
*Huile de corps
*Produits alimentaires
*Savon de bain
*Produits de bain



LE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM EST-IL SANS DANGER POUR LA PEAU ?
La recherche montre que le glutamate tétrasodique n’est pas un puissant irritant cutané.



COMMENT EST FABRIQUÉ LE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
Les chélates d'acide métal-organique sont fabriqués en faisant réagir un ion métallique provenant d'un sel métallique soluble avec un acide organique ou son sel.
Par exemple, les chélates d'acides aminés ont généralement été préparés en faisant réagir un ou plusieurs acides aminés, dipeptides, polypeptides ou ligands d'hydrolysats de protéines dans un environnement aqueux.

Dans des conditions appropriées, cela provoque une interaction entre le métal et les acides aminés pour former des chélates d’acides aminés.
Les chélates d'acides organiques ont généralement été préparés en produisant une réaction utilisant soit des acides aminés, des acides picolinique, nicotinique ou des acides hydroxycarboxyliques.



CARACTÉRISTIQUES DU GLUTAMATE TÉTRASODIQUE :
*Former des complexes solubles dans l'eau avec divers ions métalliques dans une large plage de pH.
*Haute solubilité dans les solutions acides et alcalines.
* La résistance aux hautes températures et l'environnement à haute température à long terme peuvent également maintenir des performances stables.
*Le glutamate tétrasodique a pour effet de stérilisation et d'efficacité antiseptique, empêchant la formulation ou le liquide de traitement de se décolorer et d'avoir une odeur.
Le glutamate tétrasodique contient un agent chélateur d'acides aminés, plus facile à combiner avec la paroi cellulaire, détruit les bactéries, améliore l'effet de l'utilisation de bactéricides.



GLUTAMATE DE TETRASODIUM, QU'EST-CE QU'UN CHÉLATEUR OU SÉQUESTRANT ?
Le glutamate tétrasodique est une substance constituée de molécules possédant deux atomes ou plus qui peuvent se lier au même atome métallique pour former des complexes stables.
En cosmétique, le glutamate tétrasodique est souvent utilisé pour réduire ou prévenir les réactions catalysées par des traces ou des impuretés métalliques dans les formulations.
Le glutamate tétrasodique renforce également l’effet du conservateur dans certains cas et confère généralement une stabilité à la formulation.



COMMENT LE GLUTAMATE DE TÉTRASODIQUE EST-IL CLASSIFIÉ ?
*Divers



CARACTÉRISTIQUES DU GLUTAMATE TÉTRASODIQUE :
1. Haute solubilité sous pH large :
Le glutamate tétrasodique a une bonne solubilité dans les systèmes acides forts à alcalins élevés et présente de meilleurs avantages pour la formulation de principes actifs élevés et de systèmes de formulation à faible teneur en eau.

2. Bonne stabilité à haute température :
Par analyse thermogravimétrique, le Tetrasodium Glutamate est testé à 170°C pendant 6 heures ou à 150°C pendant une semaine.
Le glutamate tétrasodique ne se décompose pas et est extrêmement stable.
Comparé à d'autres produits chélateurs à 100°C, le glutamate tétrasodique présente les meilleures performances.

3. Forte capacité de chélation :
Le glutamate tétrasodique a un bon effet sur toutes sortes de tartres de calcium difficiles à nettoyer ou d'équipements difficiles à nettoyer.

4. A un effet antiseptique et synergique :
Parce que le glutamate tétrasodique contient des composants d'acides aminés naturels, il a une capacité de liaison plus forte avec les parois cellulaires animales et joue ainsi un rôle antiseptique et synergique.
Après des expériences, nous avons constaté que le glutamate tétrasodique présente des synergies antiseptiques et stérilisantes évidentes dans de nombreux fongicides, ce qui peut permettre d'économiser 20 à 80 % de l'utilisation.



BIENFAITS DU GLUTAMATE TÉTRASODIQUE :
*Excellente efficacité chélatrice contrôlant la décomposition catalysée par les métaux
*Réduit la dureté de l'eau et prévient les précipitations
*Améliore les performances des conservateurs en améliorant la durée de conservation
*Stabilise la valeur du pH et est efficace dans une large plage de pH
*Ne sensibilise pas la peau humaine
*Entièrement biodégradable par rapport aux phosphates et phosphonates
*Alternative efficace à l'EDTA



DIFFÉRENCES ENTRE LE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ET L'EDTA :
Diaboliser l’EDTA serait une erreur, mais force est de constater que certaines substances couramment utilisées en cosmétique peuvent, dès aujourd’hui, être remplacées par des alternatives plus écologiques.
C'est le cas de l'EDTA, qui a toujours été utilisé comme chélateur, notamment dans les produits à rincer comme les shampoings ou les lessives, car il possède également une action nettoyante inhérente.

Des études montrent cependant que son action séquestrant les métaux est, notamment à l'égard de l'écosystème marin, très polluante car elle permet une plus grande dispersion des métaux lourds dans l'eau de mer, notamment lorsqu'elle est utilisée dans les détergents du quotidien. Dans les cosmétiques de soin, l'utilisation des EDTA a définitivement un impact environnemental moindre, notamment en raison de leur nature sans rinçage (ils ne se rincent pas).

Cependant, l'utilisation ici également d'alternatives plus respectueuses de l'environnement, telles que le glutamate tétrasodique, vise à aider les générations futures à ne sous-estimer aucun aspect lié à l'environnement.
Enfin, il convient de garder à l’esprit que le Tetrasodium Glutamate n’est pas un sensibilisant cutané et est donc également moins agressif pour la peau.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
Poids moléculaire : 382,19 g/mol
Poids moléculaire : 382,19 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 10
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 382,03409254 g/mol
Masse monoisotopique : 382,03409254 g/mol
Surface polaire topologique : 213 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 24
Frais formels : 0
Complexité : 134
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 2
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 6
Le composé est canonisé : oui



PREMIERS SECOURS du GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION du GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conservez dans un endroit frais et sec.
Conserver dans un endroit bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TETRASODIUM GLUTAMATE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
C9H13NO8Na4
Acide L-glutamique
N,N-Bis(Carboxyméthyl)-, sel tétrasodique
Acide L-glutamique Acide N,N-diacétique, sel tétrasodique
GLDA-Na4
Diacétate de glutamate tétrasodique ;
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate tétrasodique
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)
51981-21-6
diacétate de glutamate tétrasodique
GLDA
UNII-5EHL50I4MY
5EHL50I4MY
N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamate tétrasodique
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate tétrasodique
EINECS257-573-7
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)
CE 257-573-7
Sel tétrasodique de l'acide N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamique
tétrasodique
(2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate
Sel tétrasodique de l'acide N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamique (environ 40 % dans l'eau)
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel tétrasodique
(S)-2-(bis(carboxylatométhyl)amino)pentanedioate de sodium
DISSOLVINE GL
CHELESTCMG-40
C9H13NO8.4Na
DTXSID2052158
C9-H13-N-O8.4Na
UZVUJVFQFNHRSY-OUTKXMMCSA-J
MFCD01862262
B2135
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM [INCI]
ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM
Q25393000
SEL TÉTRASODIQUE DE L'ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE
ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL TÉTRASODIQUE
SEL TÉTRASODIUM DE L'ACIDE N,N-BIS-(CARBOXYMÉTHYL)-L-GLUTAMIQUE
mono((S)-2-(bis(carboxyméthyl)amino)-4-carboxybutanoate tétrasodique)
CHELESTCMG-40
DISSOLVINE GL
ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)-, SEL DE SODIUM (1:4)
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)-, SEL DE TÉTRASODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL TÉTRASODIQUE
SEL TÉTRASODIQUE DE L'ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM [INCI]
TÉTRASODIQUE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)-L-GLUTAMATE
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)-
SEL DE TÉTRASODIUM, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)- SEL DE TÉTRASODIUM ACIDE L-GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
TÉTRASODIQUE N,N-BIS(CARBOXYLATOMÉTHYL)-L-GLUTAMATE
SEL TÉTRASODIQUE ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)-

Numéro CAS : 51981-21-6
Nom chimique/IUPAC :
Acide L-aspartique, N,N-bis(zarboxylatométhyl)-L-glutamate ; N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
N° CE : 257-573-7
Formule moléculaire : C9H9NNa4O8

LA DESCRIPTION:
Le glutamate tétrasodique est un agent chélatant d'origine végétale.
Le glutamate de tétrasodium est un agent chélatant de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.
Le glutamate tétrasodique a une excellente efficacité de chélation contrôlant la décomposition catalysée par les métaux.
Glutamate tétrasodique Réduit la dureté de l'eau et prévient les précipitations.


Glutamate de tétrasodium Augmente la performance des conservateurs améliorant la durée de conservation.
Glutamate tétrasodique Stabilise la valeur du pH et est efficace dans une large plage de pH.
Glutamate tétrasodique Ne sensibilise pas la peau humaine.
Le glutamate tétrasodique est entièrement biodégradable par rapport aux phosphates et phosphonates.
Le glutamate tétrasodique est une alternative efficace à l'EDTA.

Le glutamate de tétrasodium est un puissant agent chélateur fabriqué à partir de matières premières naturelles, biodégradables et renouvelables et fonctionne également comme un booster de conservation efficace.

Le glutamate tétrasodique complexe efficacement les ions de l'eau dure tout en conservant sa valeur de chélation élevée à des températures élevées par rapport aux autres agents chélatants.
Le glutamate tétrasodique peut être utilisé comme une alternative plus durable aux phosphonates et aux agents chélateurs couramment utilisés (NTA et EDTA) dans un grand nombre d'applications.

Produit à partir d'un acide aminé naturel, le glutamate tétrasodique est facilement biodégradable avec un haut niveau de solubilité sur une large plage de pH et constitue donc une alternative plus verte à de nombreux autres chélates.
Le glutamate tétrasodique peut être utilisé pour remplacer l'EDTA dans un rapport 1:1 dans de nombreuses applications et produits.
Le glutamate de tétrasodium ne sensibilise pas non plus la peau humaine et fournit un pouvoir stimulant biocide/conservateur amélioré par rapport aux boosters couramment utilisés tels que l'EDTA et le NTA.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un sel organique synthétisé à partir de l'acide glutamique (un acide aminé abondant dans la nature).
Le glutamate de tétrasodium se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore, soluble dans l'eau, et est utilisé comme agent chélatant liquide clair et polyvalent et comme agent conservateur.


Le glutamate de tétrasodium est ce qu'on appelle un « agent chélatant », un ingrédient qui inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits.
Les ions de fer et de cuivre en liberté dans les formulations peuvent entraîner une oxydation rapide, ce qui signifie qu'ils se gâteront rapidement.
L'utilisation d'un agent chélatant aide à ralentir ce processus, permettant la création de produits avec une stabilité et une apparence améliorées.
Le glutamate de tétrasodium améliore également l'efficacité des ingrédients conservateurs, nous permettant d'en utiliser un pourcentage plus faible, pour des produits plus sûrs et de longue conservation.

Le glutamate tétrasodique est un puissant agent chélateur fabriqué à partir de matières premières naturelles, biodégradables et renouvelables.
Le glutamate tétrasodique présente d'excellentes propriétés de chélation des métaux, une solubilité élevée dans l'eau, une stabilité sur une large plage de pH et une faible écotoxicité.

Le glutamate tétrasodique est sans NTA et fonctionne également très bien comme un booster de conservateur.

Le glutamate tétrasodique se lie aux ions métalliques dans l'approvisionnement en eau pour empêcher la formation de tartre.
Les sols forment des complexes avec les ions métalliques et se lient aux surfaces.

Ces liaisons rendent difficile le nettoyage et l'élimination de ces complexes sol-métal.
Les fortes propriétés de chélation et de dispersion du glutamate tétrasodique facilitent l'élimination des ions métalliques des salissures, ce qui améliore considérablement les performances de nettoyage.

Les propriétés de dispersion du glutamate tétrasodique maintiennent également les salissures en suspension dans l'eau de lavage et de rinçage, arrêtant le redéposition des salissures sur les surfaces nettoyées et assurant un rinçage facile dans des applications telles que le lavage de la vaisselle.
De petites quantités de glutamate tétrasodique ajoutées à la formulation peuvent aider à stabiliser le produit et à prévenir la décoloration.
De plus grandes quantités amélioreront la capacité de nettoyage et empêcheront la désactivation des ingrédients actifs pendant l'utilisation.
Le glutamate tétrasodique réduit également l'effet des ions Ca2+ et Mg2+, ce qui améliore les performances du surfactant.




UTILISATIONS DU GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
Le glutamate tétrasodique se trouve souvent dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions et autres produits.
Le glutamate tétrasodique se trouve également dans les détergents, les lingettes nettoyantes, le pain de savon et d'autres produits de nettoyage.

Le glutamate tétrasodique peut être utilisé dans de nombreuses applications telles que les nettoyants industriels et ménagers pour améliorer la détergence.
Le glutamate tétrasodique, lorsqu'il est ajouté à une formulation, peut aider à stabiliser le produit et à prévenir la décoloration.
En plus grandes quantités, le glutamate de tétrasodium améliorera la capacité de nettoyage et empêchera la désactivation des ingrédients actifs pendant l'utilisation.


Le glutamate tétrasodique réduit également l'effet des ions calcium et magnésium, ce qui améliore les performances du surfactant.
Le glutamate tétrasodique peut être utilisé dans les produits de soins personnels et cosmétiques, en raison de la forte capacité de chélation des ions de calcium et de métaux de transition prolongeant la durée de conservation de nombreux produits.



APPLICATIONS DU GLUTAMATE TÉTRASODIQUE :
• Traitement de l'eau
• Détergents et nettoyants industriels
• Nettoyants pour surfaces dures
• Détergents à vaisselle
• Détergents à lessive HDL et LDL
• Industrie du papier
• Produits cosmétiques/de soins personnels
• Auxiliaires textiles
• Booster conservateur


COMMENT LE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM EST-IL FABRIQUÉ ?
Les chélates d'acides organiques métalliques sont fabriqués en faisant réagir un ion métallique à partir d'un sel métallique soluble avec un acide organique ou son sel.
Par exemple, les chélates d'acides aminés ont généralement été préparés en faisant réagir un ou plusieurs acides aminés, dipeptides, polypeptides ou ligands d'hydrolysats de protéines dans un environnement aqueux.
Dans des conditions appropriées, cela provoque une interaction entre le métal et les acides aminés pour former des chélates d'acides aminés.

Les chélates d'acides organiques ont généralement été préparés en produisant une réaction en utilisant soit des acides aminés, soit des acides picoliniques, nicotiniques, soit des acides hydroxycarboxyliques.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
Poids moléculaire : 351,13
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 9
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 350,99189337
Masse monoisotopique : 350,99189337
Surface polaire topologique : 164 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 22
Charge formelle : 0
Complexité : 314
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 1
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 5
Le composé est canonisé : Oui


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


SYNONYMES DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
Synonymes fournis par le déposant :
51981-21-6
diacétate de glutamate tétrasodique
GLDA
N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamate de tétrasodium
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
5EHL50I4MY
Sel tétrasodique d'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)
tétrasodium;(2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate
l'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique (environ 40 % dans l'eau)
UNII-5EHL50I4MY
EINECS 257-573-7
DISSOLVINE GL
CHELEST CMG-40
CE 257-573-7
DTXSID2052158
MFCD01862262
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM [INCI]
ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM
Q25393000
(S)-2-(bis(carboxylatométhyl)amino)pentanedioate de sodium
SEL TÉTRASODIQUE DE L'ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE
ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL TÉTRASODIQUE
ACIDE N,N-BIS-(CARBOXYMÉTHYL)-L-GLUTAMIQUE SEL TÉTRASODIQUE
mono((S)-2-(bis(carboxyméthyl)amino)-4-carboxybutanoate de tétrasodium)

Glutaric acid dialdehyde; Glutardialdehyde; Glutaral; 1,3-Diformylpropane; 1,5-Pentanedial; 1,5-Pentanedione; Glutaric aldehyde; Glutarol; Gluteraldehyde; Pentanedial; Sonacide; Aldehyd glutarowy; Aldesan; Ucarcide CAS:111-30-8

Le glutaraldéhyde est un composé organique de formule (CH2)3(CHO)2.
La molécule est constituée d'une chaîne à cinq carbones doublement terminée par des groupes formyle (CHO).
Le glutaraldéhyde est généralement utilisé sous forme de solution dans l'eau, et de telles solutions existent sous la forme d'une collection d'hydrates, de dérivés cycliques et de produits de condensation, dont plusieurs s'interconvertissent.


Numéro CAS : 111-30-8
Numéro CE : 203-854-4
Numéro MDL : MFCD00007025
Formule chimique : C5H8O2 / OHC(CH2)3CHO


Le glutaraldéhyde est un dialdéhyde composé de pentane avec des fonctions aldéhyde en C-1 et C-5.
Le glutaraldéhyde a un rôle de réactif de réticulation, de désinfectant et de fixateur.
La solution de glutaraldéhyde est un liquide jaune clair.
Le glutaraldéhyde se mélange à l'eau.


Le glutaraldéhyde, C5H8O2 ou OCH(CH₂)₃CHO, est un liquide huileux transparent avec une odeur piquante.
Le glutaraldéhyde est un liquide incolore à odeur piquante utilisé pour stériliser le matériel médical et dentaire.
Le glutaraldéhyde est un liquide huileux à température ambiante (densité 1,06 g/mL) et miscible avec l'eau, l'alcool et le benzène.
Le glutaraldéhyde monomère peut polymériser par réaction de condensation d'aldol, produisant un polyglutaraldéhyde alpha, bêta insaturé.


Cette réaction se produit généralement à des valeurs de pH alcalines.
Le glutaraldéhyde est un liquide incolore avec une odeur piquante.
Le glutaraldéhyde est un liquide transparent, visqueux et incolore.
Le glutaraldéhyde est un liquide jaune clair.


Le glutaraldéhyde est disponible dans le commerce dans des solutions aqueuses allant de 2 à 50 %
Parce que la molécule a deux groupes carbonyle est réactive aux groupes amines primaires (même sous forme d'hydrates), le glutaraldéhyde peut fonctionner comme agent de réticulation pour toute substance avec des groupes amines primaires et développer des liaisons imines connectées.
Le glutaraldéhyde est un composé organique de formule (CH2)3(CHO)2.


La molécule est constituée d'une chaîne à cinq carbones doublement terminée par des groupes formyle (CHO).
Le glutaraldéhyde est généralement utilisé sous forme de solution dans l'eau, et de telles solutions existent sous la forme d'une collection d'hydrates, de dérivés cycliques et de produits de condensation, dont plusieurs s'interconvertissent.


Le glutaraldéhyde est un liquide incolore et huileux avec une odeur forte et piquante.
Le glutaraldéhyde est un dialdéhyde composé de pentane avec des fonctions aldéhyde en C-1 et C-5.
Le glutaraldéhyde a un rôle de réactif de réticulation, de désinfectant et de fixateur.
La solution de glutaraldéhyde est un liquide jaune clair.


Le glutaraldéhyde se mélange à l'eau.
Le glutaraldéhyde est un fixateur courant en biologie.
La fixation se produit par réticulation (création de liaisons chimiques covalentes entre les protéines dans/sur les cellules).
Le glutaraldéhyde est similaire à un autre fixateur de réticulation courant, le PFA.


Le 1,5-pentanedial, également connu sous le nom de glutaraldéhyde ou glutaral, est un composé organique de formule OCH(CH2)3CHO.
Étant non volatil et bifonctionnel, le glutaraldéhyde est souvent préféré au formaldéhyde moins cher.
Le glutaraldéhyde réagit avec les amines, les amides et les groupes thiol dans les protéines.
Le glutaraldéhyde, C5H8O2 ou OCH(CH₂)₃CHO, est un liquide huileux transparent avec une odeur piquante.


Le glutaraldéhyde est un liquide huileux à température ambiante (densité 1,06 g/mL) et miscible avec l'eau, l'alcool et le benzène.
Le glutaraldéhyde est un liquide incolore à jaunâtre avec une odeur piquante fruitée/médicinale.
Le glutaraldéhyde est une solution aqueuse à 5-25 %.
Les propriétés physiques du glutaraldéhyde sont basées sur une solution à 25 %.


Le glutaraldéhyde est miscible avec l'eau, l'éthanol, le benzène, l'éther, l'acétone, le dichlorométhane, l'acétate d'éthyle, l'isopropanol, le n-hexane et le toluène.
Le glutaraldéhyde est une odeur légèrement irritante de liquide clair incolore ou jaunâtre, le glutaraldéhyde est soluble dans l'eau et l'éther, l'éthanol et d'autres solvants organiques.


La forme libre de glutaraldéhyde en solution aqueuse n'est pas beaucoup, un grand nombre de formes différentes d'hydrate, et la plupart de la structure cyclique de la forme hydratée existe.
Le glutaraldéhyde est de nature active, facile à polymériser et à oxyder, et réagira avec des composés contenant de l'oxygène actif et des composés contenant de l'azote.


Parce que le glutaraldéhyde a deux groupes carbonyle réactifs aux groupes amine primaire (même sous forme d'hydrates), le glutaraldéhyde peut fonctionner comme agent de réticulation pour toute substance avec des groupes amine primaire et développer une liaison imine.
Liquide incolore à odeur piquante; Liquide clair, visqueux et incolore; Liquide jaune clair; Liquide incolore ou jaune clair avec une forte odeur piquante; Disponible dans le commerce en solutions aqueuses allant de 2 à 50 %


Le glutaraldéhyde est soluble dans l'eau et dans les solvants organiques.
Les solutions dans l'eau sont stables pendant de longues périodes.
Le glutaraldéhyde est un liquide clair et brillant incolore ou jaunâtre avec une légère odeur irritante et peut être dissous dans un dissolvant organique tel que l'eau, l'éther et l'éthanol.


En solution aqueuse, le glutaraldéhyde n'existe pas beaucoup à l'état libre ; au lieu de cela, le glutaraldéhyde apparaît sous forme d'hydrates de différentes formes et la plupart d'entre eux sont des hydrates à structure annulaire.
Le glutaraldéhyde a une propriété réactive et est susceptible de polymériser et de s'oxyder, ce qui réagira avec des composés contenant de l'oxygène actif et de l'azote.


La réaction du glutaraldéhyde avec la protéine s'effectue principalement entre le groupe carbonyle du premier et le groupe amino du second.
Parmi les aldéhydes connus, le glutaraldéhyde est l'un des meilleurs agents de réticulation des protéines.
Le glutaraldéhyde a une petite influence sur l'activité de l'enzyme, et la plupart des enzymes peuvent être fixées dans des conditions contrôlées, pour se réticuler sans perdre leur activité.


Contribuant à ses caractéristiques exceptionnelles, le glutaraldéhyde a attiré une attention particulière de la part des gens et a été largement appliqué.
Dialdéhyde composé de pentane avec des fonctions aldéhyde en C-1 et C-5.
Le glutaraldéhyde est un liquide incolore à odeur piquante utilisé pour désinfecter le matériel médical et dentaire.
Le glutaraldéhyde est un liquide huileux à température ambiante (densité 1,06 g/mL) et miscible avec l'eau, l'alcool et le benzène.


Le glutaraldéhyde est un composé organique de formule CH2(CH2CHO)2.
Le glutaraldéhyde est constitué d'une chaîne à cinq carbones doublement terminée par des groupes formyle (CHO).
Le glutaraldéhyde est généralement utilisé sous forme de solution dans l'eau, et de telles solutions existent sous la forme d'une collection d'hydrates, de dérivés cycliques et de produits de condensation, dont plusieurs s'interconvertissent.


Étant donné que le glutaraldéhyde a deux groupes carbonyle réactifs aux groupes amine primaire (même sous forme d'hydrates), le glutaraldéhyde peut fonctionner comme agent de réticulation pour toute substance avec des groupes amine primaire et développer une liaison imine.
Le glutaraldéhyde est un désinfectant extrêmement polyvalent et un fixateur de tissus biologiques.
Aussi connu sous son nom IUPAC Glutaraldéhyde, le glutaraldéhyde est un liquide clair, piquant et huileux qui est miscible dans l'eau.


Le glutaraldéhyde est hautement réactif avec les amines, les amides et les thiols présents dans les chaînes latérales d'acides aminés, et la plupart de ses utilisations peuvent être attribuées aux excellentes capacités de réticulation des protéines du glutaraldéhyde.
Le glutaraldéhyde, un dialdéhyde aliphatique, est un composé hautement réactif qui a été isolé sous forme d'huile soluble dans l'eau et qui est généralement stocké sous forme de solution aqueuse pour inhiber la polymérisation.


Les solutions aqueuses non tamponnées de glutaraldéhyde sont stables pendant de longues périodes, ont un pH légèrement acide, une odeur négligeable et ne sont pas puissamment antimicrobiennes.
Lorsqu'il est tamponné à un pH alcalin de 7,5 à 8,0 avec du bicarbonate de sodium, le glutaraldéhyde est activé ; Le glutaraldéhyde a une forte odeur piquante et l'activité antimicrobienne du glutaraldéhyde est grandement améliorée pendant des périodes allant jusqu'à 14 jours
Le glutaraldéhyde est un composé organique de formule CH2(CH2CHO)2.


Le glutaraldéhyde est un liquide clair et brillant incolore ou jaunâtre avec une légère odeur irritante et peut être dissous dans un dissolvant organique tel que l'eau, l'éther et l'éthanol.
En solution aqueuse, le glutaraldéhyde n'existe pas beaucoup à l'état libre ; au lieu de cela, il apparaît sous forme d'hydrates de différentes formes et la plupart d'entre eux sont des hydrates à structure annulaire.


Le glutaraldéhyde a une propriété réactive et est susceptible de polymériser et de s'oxyder, ce qui réagira avec des composés contenant de l'oxygène actif et de l'azote.
La réaction du glutaraldéhyde avec la protéine s'effectue principalement entre le groupe carbonyle du premier et le groupe amino du second.
Parmi les aldéhydes connus, le glutaraldéhyde est l'un des meilleurs agents de réticulation des protéines.


Le glutaraldéhyde a une petite influence sur l'activité de l'enzyme, et la plupart des enzymes peuvent être fixées dans des conditions contrôlées, pour se réticuler sans perdre leur activité.
Contribuant aux caractéristiques exceptionnelles du glutaraldéhyde, le glutaraldéhyde a suscité une inquiétude particulière chez les gens et a été largement appliqué.


Le glutaraldéhyde, C5H8O2 ou OCH(CH₂)₃CHO, est un liquide huileux transparent avec une odeur piquante.
Le glutaraldéhyde ou glutarique aldéhyde ou 1,5-pentanodione est un dialdéhyde à faible pouvoir irritant et à forte action, à large spectre antimicrobien, qui agit grâce à l'action oxydante et dégradante du glutaraldéhyde sur les parois cellulaires.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du GLUTARALDEHYDE :
La réticulation rigidifie et désactive de nombreuses fonctions biologiques, c'est ainsi que les solutions de glutaraldéhyde sont utilisées comme biocides et comme fixateur.
En tant que désinfectant, le glutaraldéhyde est utilisé pour stériliser les instruments chirurgicaux.
Le glutaraldéhyde est utilisé comme agent de réticulation pour la gélatine, le poly(alcool vinylique) et les polyheptapeptides.
Le glutaraldéhyde est également utilisé comme fixateur pour la microscopie électronique et comme désinfectant.


Le glutaraldéhyde offre une résistance à l'eau aux protéines et aux composés polyhydroxylés en réagissant par réticulation.
Le glutaraldéhyde agit comme intermédiaire pour la production de résines, de colorants, de produits pharmaceutiques, de films photographiques et pour la stabilisation de protéines sur des billes d'agarose, l'activation de polystyrène et de verre pour l'immobilisation d'anticorps et d'antigènes et le couplage de peptides sur des protéines porteuses.


Le glutaraldéhyde est un conservateur à spectre biologique comprenant des bactéries gram +/- - aérobies, anaérobies et sulfato-réductrices, des levures et certains champignons.
Le glutaraldéhyde est utilisé dans les shampooings, les revitalisants, les gels douche, les savons liquides et les matières premières.
Le glutaraldéhyde offre des caractéristiques telles que l'absence de formaldéhyde et une tolérance élevée au sel.


Le glutaraldéhyde offre une compatibilité avec les tensioactifs chargés, non chargés et autres conservateurs.
Le glutaraldéhyde est également utilisé pour le traitement de l'eau industrielle et comme conservateur chimique.
La solution de glutaraldéhyde, à 25 % dans l'eau, est principalement destinée à être utilisée comme agent de réticulation des protéines.
En laboratoire, la solution de glutaraldéhyde est couramment utilisée comme agent de réticulation homobifonctionnel réactif aux amines et comme désinfectant pour le matériel médical.


Le glutaraldéhyde peut réticuler efficacement les dérivés d'amine et d'hydrazine en protéines et autres polymères contenant des amines; les hydrazides de biotine ont été directement couplés à des acides nucléiques avec du glutaraldéhyde dans une réaction qui est potentiellement utile pour conjuguer des hydrazides et des hydroxylamines fluorescentes à l'ADN.


Le glutaraldéhyde est un liquide incolore et huileux avec une odeur forte et piquante.
Le glutaraldéhyde est utilisé à des fins industrielles, de laboratoire, agricoles, médicales et à certaines fins domestiques, principalement pour la désinfection et la stérilisation des surfaces et des équipements.
Par exemple, le glutaraldéhyde est utilisé dans les opérations et les pipelines de récupération de pétrole et de gaz, le traitement des eaux usées, le traitement par rayons X, les fluides d'embaumement, le tannage du cuir, l'industrie du papier, la nébulisation et le nettoyage des poulaillers et comme intermédiaire chimique dans la production de matériaux divers.


Le glutaraldéhyde peut être utilisé dans certains produits, tels que la peinture et le détergent à lessive.
Le glutaraldéhyde est utilisé comme fixateur tissulaire en microscopie électronique.
Le glutaraldéhyde est utilisé comme fluide d'embaumement, est un composant des solutions de tannage du cuir et est utilisé comme intermédiaire dans la production de certains produits chimiques industriels.


Le glutaraldéhyde est fréquemment utilisé dans les applications biochimiques en tant qu'agent de réticulation homobifonctionnel réactif aux amines.
L'état oligomérique des protéines peut être examiné à travers cette application.
Une solution de glutaraldéhyde à une concentration de 0,1 % à 1,0 % peut être utilisée pour la désinfection du système et comme conservateur pour le stockage à long terme.
Le glutaraldéhyde est utilisé en microscopie électronique biologique comme fixateur.


Le glutaraldéhyde tue rapidement les cellules en réticulant leurs protéines et est généralement utilisé seul ou mélangé avec du formaldéhyde comme premier des deux processus de fixation pour stabiliser des échantillons tels que des bactéries, du matériel végétal et des cellules humaines.
Une deuxième procédure de fixation utilise le tétroxyde d'osmium pour réticuler et stabiliser les lipides membranaires des cellules et des organites.
La fixation est généralement suivie d'une déshydratation du tissu dans de l'éthanol ou de l'acétone, suivie d'un enrobage dans une résine époxy ou une résine acrylique.


Le glutaraldéhyde est également utilisé en SDS-PAGE pour fixer les protéines et les peptides avant la coloration.
En règle générale, un gel est traité avec une solution à 5% pendant environ une demi-heure, après quoi le glutaraldéhyde doit être soigneusement lavé pour éliminer la tache jaune provoquée par la réaction avec du tris libre.
Le glutaraldéhyde est un désinfectant de haut niveau depuis plus de 50 ans.


En tant que désinfectant, le glutaraldéhyde est utilisé pour éliminer les micro-organismes nocifs sur les instruments chirurgicaux et a d'autres utilisations comme fixateur ou conservateur dans d'autres parties d'un établissement de santé.
Le glutaraldéhyde est utilisé dans les hôpitaux et les cabinets médicaux et dentaires dans des solutions de stérilisation à froid et de traitement automatique des radiographies.
Le glutaraldéhyde est utilisé comme fixateur tissulaire en histologie et en microscopie, intermédiaire chimique, fluide d'embaumement, biocide (cosmétique, traitement de l'eau, champs pétrolifères et applications piscicoles), désinfectant, agent de réticulation, agent de tannage du cuir, agent de durcissement de la gélatine et kératolytique. .


Le glutaraldéhyde est utilisé comme agent antimicrobien dans les environnements agricoles, de manipulation des aliments, commerciaux, industriels, résidentiels, publics et médicaux.
Le glutaraldéhyde est également utilisé comme agent de conservation des matériaux (nettoyants, adhésifs, papier, revêtements à base d'eau, peintures au latex, encres, colorants, adjuvants pour béton et membranes d'osmose inverse) et dans les processus industriels et le traitement des systèmes d'eau (systèmes de recirculation et d'eaux usées, boues de forage, systèmes de stockage de pétrole et de gaz, papeteries et fluides de travail des métaux).


Le glutaraldéhyde est utilisé dans une variété d'applications, y compris la désinfection et l'assainissement.
Les formulations contenant du glutaraldéhyde répondent aux besoins d'une variété d'industries en raison de sa forte efficacité sur une large plage de pH.
La réticulation rigidifie et désactive de nombreuses fonctions biologiques, c'est ainsi que les solutions de glutaraldéhyde sont utilisées comme biocides et comme fixateur.


En tant que désinfectant, le glutaraldéhyde est utilisé pour stériliser les instruments chirurgicaux.
Le glutaraldéhyde est utilisé comme désinfectant pour les instruments chirurgicaux qui ne peuvent pas être stérilisés à la chaleur
Le glutaraldéhyde est utilisé comme agent de réticulation et de tannage
Le glutaraldéhyde est utilisé comme biocide A dans les fluides de travail des métaux et dans les oléoducs et gazoducs


Le glutaraldéhyde est utilisé comme antimicrobien dans les systèmes de traitement de l'eau
Le glutaraldéhyde est utilisé comme myxicide dans la fabrication du papier
Le glutaraldéhyde est utilisé comme conservateur dans les cosmétiques
Le glutaraldéhyde est utilisé comme désinfectant A dans les bâtiments d'élevage


Le glutaraldéhyde est utilisé comme fixateur de tissus A dans les laboratoires d'histologie et de pathologie
Le glutaraldéhyde est utilisé comme agent de durcissement A dans le développement des rayons X
Le glutaraldéhyde est utilisé comme solution d'embaumement
Le glutaraldéhyde est utilisé comme dans la préparation de greffes et de bioprothèses


Le glutaraldéhyde est utilisé comme dans diverses applications cliniques
Le glutaraldéhyde peut être utilisé dans certains produits, tels que la peinture et le détergent à lessive.
Une deuxième procédure de fixation utilise le tétroxyde d'osmium pour réticuler et stabiliser les lipides membranaires des cellules et des organites.
Glutaraldéhyde également utilisé pour les tuyaux sous-marins pour protéger contre la corrosion.


Une autre application pour le traitement des protéines avec le glutaraldéhyde est l'inactivation des toxines bactériennes pour générer des vaccins toxoïdes, par exemple, le composant toxoïde de la coqueluche (coqueluche) dans le vaccin Boostrix Tdap produit par GlaxoSmithKline.
Le glutaraldéhyde est également utilisé dans le traitement de l'hyperhidrose sous le contrôle des dermatologues.
Chez les personnes qui transpirent fréquemment mais qui ne réagissent pas au chlorure d'aluminium.


La solution de glutaraldéhyde est un agent efficace pour traiter l'hyperhidrose palmaire et plantaire comme alternative à l'acide tannique et au formaldéhyde.
Utilisations vétérinaires : le glutaraldéhyde dilué avec de l'eau est souvent vendu comme alternative à l'injection de gaz carbonique pour les plantes d'aquarium.
Le glutaraldéhyde est couramment utilisé par les aquariophiles à faible dose comme algicide.
Le glutaraldéhyde est utilisé pour désinfecter le matériel médical et dentaire.


Le glutaraldéhyde est également utilisé pour le traitement des eaux industrielles et comme conservateur.
Le glutaraldéhyde est utilisé pour réduire la dégradation dans les cellules, les tissus et les organismes entiers avant d'autres expériences comme la microscopie électronique.
Le glutaraldéhyde est utilisé pour fixer l'échantillon avant la microscopie électronique où le glutaraldéhyde est utilisé seul ou mélangé avec du polyméthanal (paraformaldéhyde) comme première des 2 fixations suivies du tétroxyde d'osmium.


Le glutaraldéhyde est utilisé comme agent de réticulation amine.
Le glutaraldéhyde est utilisé en SDS-PAGE pour fixer/réticuler les protéines et les peptides avant la coloration.
Les gels sont traités avec une solution à 5 % pendant environ 30 min, après quoi ils doivent être soigneusement lavés pour éliminer la tache jaune provoquée par la réaction avec du Tris libre.


Alternativement, les gels peuvent être lavés avant la fixation.
Le glutaraldéhyde est utilisé comme désinfectant pour la stérilisation du matériel sensible à la chaleur et comme réactif de laboratoire, notamment comme fixateur.
À température ambiante, le glutaraldéhyde est un liquide huileux incolore piquant et est principalement disponible sous forme de solution aqueuse à une concentration de 50 %.
Une solution de glutaraldéhyde à une concentration de 0,1 % à 1,0 % peut être utilisée comme biocide pour la désinfection du système et comme conservateur pour le stockage à long terme.


Le glutaraldéhyde est un stérilisant, tuant les endospores en plus de nombreux micro-organismes et virus.
Le glutaraldéhyde est également utilisé pour le traitement de l'eau industrielle et comme conservateur chimique.
Le glutaraldéhyde est un liquide incolore à odeur piquante utilisé pour stériliser le matériel médical et dentaire.
Le glutaraldéhyde est utilisé comme fixateur tissulaire en microscopie électronique.


Le glutaraldéhyde est utilisé comme fluide d'embaumement, est un composant des solutions de tannage du cuir et est utilisé comme intermédiaire dans la production de certains produits chimiques industriels.
Le glutaraldéhyde est également utilisé pour le traitement de l'eau industrielle et comme conservateur chimique.
Le glutaraldéhyde est fréquemment utilisé dans les applications biochimiques en tant qu'agent de réticulation homobifonctionnel réactif aux amines.


L'état oligomérique des protéines peut être examiné à travers cette application.
Le glutaraldéhyde monomère peut polymériser par réaction de condensation d'aldol, produisant du poly-glutaraldéhyde alpha, bêta-insaturé.
Cette réaction se produit généralement à des valeurs de pH alcalines.
Une solution de glutaraldéhyde à une concentration de 0,1 % à 1,0 % peut être utilisée pour la désinfection du système et comme conservateur pour un stockage à long terme.


Le glutaraldéhyde est utilisé en microscopie électronique biologique comme fixateur.
Le glutaraldéhyde tue rapidement les cellules en réticulant leurs protéines et est généralement utilisé seul ou mélangé avec du formaldéhyde comme premier des deux processus de fixation pour stabiliser des spécimens tels que des bactéries, du matériel végétal et des cellules humaines.
Une deuxième procédure de fixation utilise le tétroxyde d'osmium pour réticuler et stabiliser les lipides membranaires des cellules et des organites.


La fixation est généralement suivie d'une déshydratation du tissu dans de l'éthanol ou de l'acétone, suivie d'un enrobage dans une résine époxy ou une résine acrylique.
Le glutaraldéhyde est également utilisé en SDS-PAGE pour fixer les protéines et les peptides avant la coloration.
En règle générale, un gel est traité avec une solution à 5% pendant environ une demi-heure, après quoi il doit être soigneusement lavé pour éliminer la tache jaune provoquée par la réaction avec du tris libre.


On prétend que le glutaraldéhyde fournit une source de carbone biodisponible pour les plantes supérieures qui n'est pas disponible pour les algues.
Le glutaraldéhyde est utilisé pour la réticulation des protéines et des matériaux polyhydroxy.
Le glutaraldéhyde est également utilisé comme fixateur pour les tissus et comme agent de réticulation homobifonctionnel réactif aux amines.


Le glutaraldéhyde est également utilisé dans la réaction de couplage des hydrazides de biotine aux acides nucléiques, ce qui est utile pour conjuguer les hydrazides et les hydroxylamines fluorescentes à l'ADN et pour la stabilisation des protéines sur des billes d'agarose, l'activation du polystyrène et du verre, pour l'immobilisation des anticorps et des antigènes.
Le glutaraldéhyde est un désinfectant, rapidement efficace contre les formes végétatives des bactéries Gram-positives et Gram-négatives.


Le glutaraldéhyde est utilisé dans les hôpitaux et les cabinets médicaux et dentaires dans des solutions de stérilisation à froid et de traitement automatique des radiographies.
Le glutaraldéhyde est utilisé comme fixateur tissulaire en histologie et en microscopie, intermédiaire chimique, fluide d'embaumement, biocide (cosmétique, traitement de l'eau, champs pétrolifères et applications piscicoles), désinfectant, agent de réticulation, agent de tannage du cuir, agent de durcissement de la gélatine et kératolytique. .


Le glutaraldéhyde est utilisé comme agent antimicrobien dans les environnements agricoles, de manipulation des aliments, commerciaux, industriels, résidentiels, publics et médicaux.
Le glutaraldéhyde est utilisé comme fongicide, également utilisé pour le tannage du cuir.


Le glutaraldéhyde est également utilisé comme agent de conservation des matériaux (nettoyants, adhésifs, papier, revêtements à base d'eau, peintures au latex, encres, colorants, adjuvants pour béton et membranes d'osmose inverse) et dans les processus industriels et le traitement des systèmes d'eau (systèmes de recirculation et d'eaux usées, boues de forage, systèmes de stockage de pétrole et de gaz, papeteries et fluides de travail des métaux).
La plus grande utilisation unique du glutaraldéhyde est comme antimicrobien, bactéricide, fongicide et virucide.


Le glutaraldéhyde est utilisé pour stériliser l'équipement hospitalier et vétérinaire et pour désinfecter les surfaces dans les hôpitaux, les hôpitaux vétérinaires, les maisons de retraite et les usines de transformation des aliments.
Le glutaraldéhyde est utilisé pour empêcher la croissance bactérienne dans les approvisionnements en eau pour le lavage de l'air, les systèmes de refroidissement, les bassins d'exploitation forestière et les systèmes d'eau de pâte et papier.


Les utilisations plus petites sont comme fluide d'embaumement, comme fixateur pour les tissus, pour le traitement des films et le tannage du cuir.
Le glutaraldéhyde est utilisé comme bactéricide, désinfectant, agent de bronzage, largement utilisé dans le développement pétrolier, le traitement du cuir, les aliments, les plastiques, les revêtements, etc.


Le glutaraldéhyde est utilisé comme désinfectant, comme intermédiaire dans la synthèse classique de la pseudopellétérine, comme agent de tannage du cuir et dans la stérilisation des instruments endoscopiques, du matériel dentaire et de barbier, des thermomètres, du matériel en caoutchouc ou en plastique qui ne peut pas être stérilisé à la chaleur.
Le glutaraldéhyde est également utilisé comme liquide d'embaumement, en microscopie électronique. Durcisseur pour gélatine photographique.


Glutaraldéhyde, agent pharmacologique utilisé pour l'hyperhidrose et à des fins antifongiques et pour le traitement des verrues et de certaines maladies bulleuses ainsi que des infections herpétiques.
Le glutaraldéhyde contient 5 % de sesquioléate de sorbitan comme émulsifiant.
Le glutaraldéhyde est utilisé comme agent antimicrobien dans les sucreries et comme agent de fixation dans l'immobilisation des préparations enzymatiques de glucose isomérase destinées à être utilisées dans la fabrication de sirop de maïs à haute teneur en fructose.


Le glutaraldéhyde est également utilisé pour le traitement de l'eau industrielle et comme conservateur chimique.
Le glutaraldéhyde est utilisé comme désinfectant, le glutaraldéhyde est utilisé pour stériliser les instruments chirurgicaux.
Glutaraldéhyde connu sous le nom de polycycloglutaracétal utilisé comme engrais pour les plantes aquatiques.


On prétend que le glutaraldéhyde fournit une source de carbone biodisponible pour les plantes supérieures qui n'est pas disponible pour les algues.
Bien qu'il ne soit pas commercialisé en tant que tel en raison de réglementations fédérales, l'effet biocide du glutaraldéhyde tue la plupart des algues à des concentrations de 0,5 à 5,0 ppm.
Ces niveaux ne sont pas nocifs pour la plupart de la faune et de la flore aquatiques.


Des effets indésirables ont été observés par certains aquariophiles à ces concentrations dans certaines mousses aquatiques, hépatiques et plantes vasculaires.
Le glutaraldéhyde est également utilisé pour le traitement de l'eau industrielle et comme conservateur chimique.
Le glutaraldéhyde est utilisé comme fixateur tissulaire en microscopie électronique.
Le glutaraldéhyde est utilisé comme bactéricide, désinfectant, agent de bronzage, largement utilisé dans le développement pétrolier, le traitement du cuir, les aliments, les plastiques, les revêtements, etc.


Le glutaraldéhyde est également utilisé comme fluide d'embaumement, est un composant des solutions de tannage du cuir et est utilisé comme intermédiaire dans la production de certains produits chimiques industriels.
La réticulation rigidifie et désactive de nombreuses fonctions biologiques, c'est ainsi que les solutions de glutaraldéhyde sont utilisées comme biocides et comme fixateur.


Le glutaraldéhyde est fréquemment utilisé dans les applications biochimiques en tant qu'agent de réticulation homobifonctionnel réactif aux amines.
L'état oligomérique des protéines peut être examiné à travers cette application.
Liquide huileux incolore et piquant, le glutaraldéhyde est utilisé pour désinfecter le matériel médical et dentaire.
Le glutaraldéhyde est couramment utilisé par les aquariophiles à faible dose comme algicide.


Le glutaraldéhyde est utilisé comme désinfectant pour les équipements médicaux et dentaires sensibles à la chaleur.
Les propriétés biocides du glutaraldéhyde sont également utilisées pour le traitement de l'eau industrielle, la fracturation hydraulique et le traitement topique des verrues.
Le glutaraldéhyde est un agent de fixation préféré pour les tissus biologiques, car il est non volatil et est largement utilisé pour le tannage du cuir, l'embaumement, la création de vaccins toxoïdes ou la préparation d'échantillons cellulaires pour la microscopie électronique.


Le glutaraldéhyde est également utilisé pour fixer certaines enzymes lors de la production de sirop de maïs à haute teneur en fructose.
Le glutaraldéhyde est largement utilisé dans l'embaumement; dans la fabrication d'adhésifs, de produits d'étanchéité et de produits électriques ; comme agent de réticulation pour les protéines et les composés polyhydroxylés ; dans des microcapsules contenant des agents aromatisants ; et comme fixateur de tissus dans la microscopie électronique, les industries du papier et du cuir et les solutions de développement de films radiographiques.


Le glutaraldéhyde est également utilisé comme agent stérilisant pour les plastiques, le caoutchouc, les thermomètres, les lentilles et autres équipements chirurgicaux, dentaires et hospitaliers.
Le glutaraldéhyde est un agent sporicide efficace, nécessitant environ 3 h pour une destruction presque complète des spores ainsi que des bactéries gram-négatives et gram-positives, des champignons et des virus.


Le glutaraldéhyde a été utilisé dans des procédures chirurgicales, notamment des anastomoses coliques et des pulpotomies dentaires.
Les solutions de glutaraldéhyde (5 à 25 %) sont utilisées en clinique pour traiter les troubles cutanés, notamment les verrues, l'hyperhidrose (transpiration excessive des mains ou de la plante des pieds), l'herpès simplex et le zona, et dans la préparation de greffes et de bioprothèses.


Les propriétés conservatrices et antimicrobiennes du glutaraldéhyde ont trouvé une large application dans les produits cosmétiques, de toilette et chimiques de spécialité en raison de la solubilité dans l'eau du glutaraldéhyde et de son utilité dans les systèmes contenant des amines secondaires ou tertiaires, des composés d'ammonium quaternaire ou des amines protonées.
Les solutions de glutaraldéhyde sont souvent utilisées comme fixateurs de cellules et de tissus dans des expériences biochimiques lors de vols en navette spatiale.


Le glutaraldéhyde dilué avec de l'eau est souvent vendu comme alternative à l'injection de gaz carbonique pour les plantes d'aquarium.
Liquide huileux incolore et piquant, le glutaraldéhyde est utilisé pour stériliser le matériel médical et dentaire.
La solution de glutaraldéhyde à 2 % est utilisée dans les applications biochimiques comme réticulant et fixateur homobifonctionnel réactif aux amines avant SDS-PAGE, coloration ou microscopie électronique.


Le glutaraldéhyde est un désinfectant, un médicament, un conservateur et un fixateur.
Le glutaraldéhyde est largement utilisé pour la production de pétrole, les soins médicaux, la biochimie, le traitement du cuir, les agents de bronzage, l'agent de réticulation des protéines; dans la préparation de composés hétérocycliques ; également utilisé pour les plastiques, les adhésifs, les carburants, les parfums, le textile, la fabrication du papier, l'impression ; prévention de la corrosion des instruments et des cosmétiques, etc.


Le glutaraldéhyde est utilisé comme désinfectant pour les instruments chirurgicaux qui ne peuvent pas être stérilisés à la chaleur
Le glutaraldéhyde est utilisé comme agent de réticulation et de tannage
Le glutaraldéhyde est utilisé comme biocide A dans les fluides de travail des métaux et dans les oléoducs et gazoducs
Le glutaraldéhyde est utilisé comme antimicrobien dans les systèmes de traitement de l'eau


Le glutaraldéhyde est utilisé comme myxicide dans la fabrication du papier
Le glutaraldéhyde est utilisé comme conservateur dans les cosmétiques
Le glutaraldéhyde est utilisé comme désinfectant A dans les bâtiments d'élevage
Le glutaraldéhyde est utilisé comme fixateur de tissus A dans les laboratoires d'histologie et de pathologie


Le glutaraldéhyde est utilisé comme agent de durcissement A dans le développement des rayons X
Le glutaraldéhyde est utilisé comme solution d'embaumement
Le glutaraldéhyde est utilisé comme dans la préparation de greffes et de bioprothèses
Le glutaraldéhyde est utilisé comme dans diverses applications cliniques


Le glutaraldéhyde est utilisé comme désinfectant, biocide, fixateur de tissus, médicament (traitement des verrues) ; composant du fluide de fracturation hydraulique (fracking).
Le glutaraldéhyde est utilisé comme médicament, conservateur, désinfectant et fixateur.
Le glutaraldéhyde est utilisé pour désinfecter les instruments chirurgicaux ainsi que d'autres articles des hôpitaux.
Le glutaraldéhyde qui est également utilisé comme stérilisant à froid qui peut désinfecter et nettoyer les équipements médicaux, dentaires et chirurgicaux sensibles à la chaleur.


Le glutaraldéhyde est utilisé pour les secteurs de la transformation chimique, du gaz et du pétrole.
Le glutaraldéhyde est une sorte d'inhibiteur de corrosion qui peut être utilisé dans plusieurs applications industrielles et de traitement.
Un liquide huileux incolore piquant, le glutaraldéhyde de notre côté est utilisé pour stériliser le matériel médical et dentaire.
Le glutaraldéhyde est également utilisé pour le traitement des eaux industrielles et comme conservateur.


L'utilisation du Glutaraldéhyde est particulièrement recommandée dans les Règles de Biosécurité du Département National de la Santé et dans presque toutes les Réglementations sur le sujet dans l'ouvrage.
Le glutaraldéhyde est également recommandé par presque tous les fabricants d'instruments endoscopiques, pour leur désinfection de haut niveau et/ou stérilisation.


Dans des environnements neutres ou légèrement alcalins, ce produit développe son pic d'efficacité, tuant les bactéries Gram +, les bactéries Gram -, les champignons, les virus lipophiles, les microbactéries et même les spores bactériennes.
De plus, lorsque le produit est activé, le milieu et les additifs stabilisants et oxydants de celui-ci, prolongent la durée de conservation du produit pour les instruments chirurgicaux en général, empêchent le séchage et la fissuration des matériaux en plastique et en caoutchouc, ainsi que la corrosion des matériaux de mauvaise qualité. matériaux en acier inoxydable.


Le glutaraldéhyde est un puissant antimicrobien/stérilisant utilisé pour désinfecter l'équipement, les surfaces et le linge dans les secteurs de la santé et de la cosmétologie.
Le glutaraldéhyde est utilisé dans les traitements du cuir, les synthèses chimiques, les révélateurs de films radiographiques, la fabrication du papier et les finitions du papier, et comme conservateur dans les peintures et les peintures d'art.


Le glutaraldéhyde est utilisé comme fluide d'embaumement et dans de nombreuses applications biochimiques telles que le fixateur de tissus en microscopie électronique et comme agent de réticulation homobifonctionnel réactif aux amines.
Le glutaraldéhyde est principalement utilisé dans la désinfection et/ou la stérilisation haute performance d'éléments qui ne peuvent pas être désinfectés et/ou stérilisés par les voies conventionnelles (vapeur, chaleur sèche, rayonnement, etc.).


-Domaines d'application du glutaraldéhyde :
*Désinfectant Chimique
*Produit chimique de traitement de l'eau
*Pharmaceutique Chimique
*Biocides


-Biochimie:
Le glutaraldéhyde est utilisé dans les applications biochimiques en tant qu'agent de réticulation et fixateur homobifonctionnel réactif aux amines.
Le glutaraldéhyde tue rapidement les cellules en réticulant leurs protéines.
Le glutaraldéhyde est généralement utilisé seul ou en mélange avec du formaldéhyde comme premier des deux processus de fixation pour stabiliser des échantillons tels que des bactéries, du matériel végétal et des cellules humaines.


-Le glutaraldéhyde est utilisé à des fins industrielles, de laboratoire, agricoles, médicales et à certaines fins domestiques, principalement pour la désinfection et la stérilisation des surfaces et des équipements.
Par exemple, le glutaraldéhyde est utilisé dans les opérations et les pipelines de récupération de pétrole et de gaz, le traitement des eaux usées, le traitement par rayons X, les fluides d'embaumement, le tannage du cuir, l'industrie du papier, la nébulisation et le nettoyage des poulaillers et comme intermédiaire chimique dans la production de matériaux divers.


-Science matérielle:
En science des matériaux, les domaines d'application du glutaraldéhyde varient des polymères aux métaux et aux biomatériaux.
Glutaraldéhyde couramment utilisé comme agent de fixation avant la caractérisation des biomatériaux pour la microscopie.
Le glutaraldéhyde est un agent de réticulation puissant pour de nombreux polymères contenant des groupes amine primaire.
La réticulation avec le glutaraldéhyde peut être utilisée pour un mélange polymère ou peut également être utilisée comme agent de liaison entre deux couches polymères différentes, et un agent de liaison pour améliorer la force d'adhérence entre deux revêtements polymères.


-Utilisations dermatologiques du Glutaraldéhyde :
En tant que médicament, le glutaraldéhyde est utilisé pour traiter les verrues plantaires.
A cet effet, une solution à 10 % p/v est utilisée.
Le glutaraldéhyde assèche la peau, facilitant l'élimination physique de la verrue.


-Médical:
*Utilisations cliniques :
Le glutaraldéhyde est utilisé comme désinfectant et médicament.
Généralement appliqué sous forme de solution, le glutaraldéhyde est utilisé pour stériliser les instruments chirurgicaux et d'autres zones.


-Biochimie:
Le glutaraldéhyde est utilisé dans les applications biochimiques en tant qu'agent de réticulation et fixateur homobifonctionnel réactif aux amines.
Le glutaraldéhyde tue rapidement les cellules en réticulant leurs protéines. Il est généralement utilisé seul ou mélangé avec du formaldéhyde comme premier des deux processus de fixation pour stabiliser des spécimens tels que des bactéries, du matériel végétal et des cellules humaines.
Une deuxième procédure de fixation utilise le tétroxyde d'osmium pour réticuler et stabiliser les lipides membranaires des cellules et des organites.


-Science matérielle:
En science des matériaux, les domaines d'application du glutaraldéhyde vont des polymères aux métaux et aux biomatériaux.
Le glutaraldéhyde est couramment utilisé comme agent de fixation avant la caractérisation des biomatériaux pour la microscopie.
Le glutaraldéhyde est un agent de réticulation puissant pour de nombreux polymères contenant des groupes amine d'apprêt.
Le glutaraldehdye peut également être utilisé comme agent de liaison pour améliorer la force d'adhérence entre deux revêtements polymères.
Le glutaraldéhyde est également utilisé pour protéger contre la corrosion des conduites sous-marines.


-Utilisations cliniques du glutaraldéhyde :
Le glutaraldéhyde est utilisé comme désinfectant et médicament.
Appliqué sous forme de solution, le glutaraldéhyde est utilisé pour stériliser les instruments chirurgicaux et d'autres domaines.


-Utilisations dermatologiques du Glutaraldéhyde :
En tant que médicament, le glutaraldéhyde est utilisé pour traiter les verrues plantaires.
A cet effet, une solution à 10 % p/v est utilisée.
Le glutaraldéhyde assèche la peau, facilitant l'élimination physique de la verrue.
Le glutaraldéhyde est également utilisé dans le traitement de l'hyperhidrose sous le contrôle des dermatologues.
Chez les personnes qui transpirent fréquemment mais qui ne réagissent pas au chlorure d'aluminium.
La solution de glutaraldéhyde est un agent efficace pour traiter l'hyperhidrose palmaire et plantaire comme alternative à l'acide tannique et au formaldéhyde.


-Utilisation dans l'Aquarium Hobby :
Le glutaraldéhyde dilué avec de l'eau est souvent vendu comme alternative à l'injection de gaz carbonique pour les plantes d'aquarium.
Le glutaraldéhyde est couramment utilisé par les aquariophiles à faible dose comme algicide.


-Le glutaraldéhyde est utilisé dans le domaine de la santé comme désinfectant chimique et dans le traitement des films radiographiques.
Les domaines où il est utilisé comme:
*un ingrédient dans les révélateurs de rayons X,
*un fixateur tissulaire en biochimie des cellules et en microscopie électronique, et un agent d'embaumement.
* Le glutaraldéhyde alcalin est largement utilisé dans la stérilisation à froid des équipements médicaux, chirurgicaux et dentaires.


-Le glutaraldéhyde est utilisé pour un certain nombre d'applications :
*Désinfectant pour instruments chirurgicaux qui ne peuvent pas être stérilisés à la chaleur
*Un agent réticulant et tannant
*Un biocide dans les fluides de travail des métaux et dans les oléoducs et gazoducs
*Un antimicrobien dans les systèmes de traitement de l'eau
*Un slimicide dans la fabrication du papier
*Un conservateur dans les cosmétiques
*Un désinfectant en animalerie
*Un fixateur de tissus dans les laboratoires d'histologie et de pathologie
*Un agent de durcissement dans le développement des rayons X
*Dans les solutions d'embaumement
*Dans la préparation de greffons et de bioprothèses
*Dans diverses applications cliniques


-Comment le glutaraldéhyde est-il utilisé dans les établissements de santé ?
Le glutaraldéhyde est utilisé comme stérilisant à froid pour désinfecter une variété d'instruments sensibles à la chaleur, tels que les endoscopes, l'équipement de dialyse, etc.
Le glutaraldéhyde est utilisé comme désinfectant de haut niveau pour les instruments chirurgicaux qui ne peuvent pas être stérilisés à la chaleur.


-Le glutaraldéhyde est utilisé pour plusieurs applications dans les établissements de santé :
*Désinfection et stérilisation des surfaces et du matériel
*Un fixateur de tissus dans les laboratoires de pathologie
*Un agent durcissant utilisé pour développer les rayons X
*Pour la préparation des greffons



PROPRIETES du GLUTARALDEHYDE :
-Le glutaraldéhyde est un puissant fixateur réticulant
- couvre de plus grandes distances que le PFA
-les réticulations sont irréversibles contrairement à celles du PFA
-molécule plus grosse que le méthanal du PFA et donc plus lente
- pénétration dans les tissus
-provoque plus d'autofluorescence que le PFA.



PRODUCTION ET REACTIONS du GLUTARALDEHYDE :
PRODUCTION:
Le glutaraldéhyde est produit industriellement par l'oxydation catalytique du cyclopentène par le peroxyde d'hydrogène, qui peut être réalisée en présence de divers catalyseurs hétéropolyacides à base d'acide tungstique.
Cette réaction imite essentiellement l'ozonolyse.
En variante, il peut être fabriqué par la réaction de Diels-Alder de l'acroléine et des éthers vinyliques suivie d'une hydrolyse.


RÉACTIONS :
Comme les autres dialdéhydes (par exemple, le glyoxal) et les aldéhydes simples (par exemple, le formaldéhyde), le glutaraldéhyde s'hydrate en solution aqueuse, formant des gem-diols.
Ces diols s'équilibrent à leur tour avec l'hémiacétal cyclique.
Le glutaraldéhyde monomère polymérise par condensation d'aldol et réactions de Michael produisant du poly-glutaraldéhyde alpha, bêta-insaturé et des oligomères apparentés.
Cette réaction se produit à des valeurs de pH alcalines.

Un certain nombre de mécanismes ont été invoqués pour expliquer les propriétés biocides et fixatrices du glutaraldéhyde.
Comme de nombreux autres aldéhydes, le glutaraldéhyde réagit avec les amines primaires et les groupes thiol, qui sont des groupes fonctionnels courants dans les protéines, les acides nucléiques et les matériaux polymères.
Étant bi-fonctionnel, le glutaraldéhyde est un agent de réticulation qui rigidifie les structures macromoléculaires et arrête leur réactivité.
Les groupes aldéhyde du glutaraldéhyde sont susceptibles de former des imines par réaction avec les amines de la lysine et des acides nucléiques.
Les dérivés de la condensation aldolique de paires de glutaraldéhyde subissent également la formation d'imine.



PARENTS ALTERNATIFS de glutaraldéhyde :
*Aldéhydes à chaîne courte
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS du glutaraldéhyde :
*Alpha-hydrogène aldéhyde
*Oxyde organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Aldéhyde à chaîne courte
*Composé acyclique aliphatique



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du GLUTARALDEHYDE :
Formule chimique : C5H8O2
Masse molaire : 100.117
Apparence : Liquide transparent
Odeur : piquante
Densité : 1,06 g/mL
Point de fusion : -14 ° C (7 ° F; 259 K)
Point d'ébullition : 187 ° C (369 ° F; 460 K)
Solubilité dans l'eau : Miscible, réagit
Pression de vapeur : 17 mmHg (20°C)[2]
Poids moléculaire : 100,12
XLogP3-AA : -0,5
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 100,052429494
Masse monoisotopique : 100,052429494
Surface polaire topologique : 34,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Charge formelle : 0
Complexité : 51,1
Nombre d'atomes isotopiques : 0

Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Point de fusion : -15 °C
Point d'ébullition : 189,0±13,0 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 66,0±16,8 °C
Formule moléculaire : C5H8O2
Poids moléculaire : 100,116
Densité : 0,9 ± 0,1 g/cm3
Forme Physique : Liquide
Point de fusion : -5°C
Point d'ébullition : 100°C
Densité : 1.060g/cm³
Conditionnement : Bouteille en verre
Pression de vapeur : 16,4 mmHg à 20 °C
Quantité : 4L
Plage de pourcentage de dosage : 24,0 à 26,5 %
Formule linéaire : HC(O)(CH2)3CHO
Indice Merck : 15, 4508
Poids de la formule : 100,12


Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 104,08373 g/mol
Masse monoisotopique : 104,08373 g/mol
Nombre d'atomes lourds : 7
Charge formelle : 0
Complexité : 25,3
Nombre d'unités liées par covalence : 1
État physique : Liquide
Couleur/Forme : Liquide visqueux, huileux, Incolore
Point d'ébullition : 239 ℃
Point de fusion : -16 ℃
Point d'éclair : 135 °C
Solubilité : Miscible avec l'eau ;
Soluble dans l'eau;
Miscible avec le méthanol, l'éthanol, l'acétone, l'acétate d'éthyle.
Soluble dans l'éther (25 °C) 11 % p/p.
Solubilité limitée dans le benzène, le trichloroéthylène, le chlorure de méthylène, l'éther de pétrole, l'heptane.
Soluble dans les alcools, l'acétone et relativement insoluble dans les hydrocarbures aliphatiques et aromatiques

Densité : 0,9941 g/cm cu à 20 °C ; 0,9858 g/cm cu à 25 °C
Aspect : Liquide clair incolore à presque incolore
Donateur H-Bond : 2
Accepteur de liaison H : 2
Pression de vapeur : 0,00 mm Hg ; 3,90 x 10-3 mm Hg à 25 °C
Stabilité : Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Viscosité : 128 mPa.s à 20 °C
Indice de réfraction : Indice de réfraction : 1,4499 à 20 °C
Chaleur de vaporisation : 82,4 kJ/mol à 25 °C
Décomposition : Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.
Autre Expérimental :
Constante de la loi d'Henry = 3,1X10-7atm-cu m/mol à 25 °C (est)
Constante de vitesse de réaction radicalaire hydroxyle = 1,3X10-11 cu cm/mole-sec à 25 °C (est)
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste du Codex des produits chimiques alimentaires : oui
Gravité spécifique : 1,00500 à 1,01100 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 8,363 à 8,413

Indice de réfraction : 1,43000 à 1,43600 à 20,00 °C.
Point d'ébullition : 188,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,600000 mmHg à 30,00 °C.
Point d'éclair : > 300,00 °F. TCC ( > 148,89 °C. )
logP (d/e) : -0,180 (est)
Durée de conservation : 12,00 mois ou plus si stocké correctement.
Stockage : stocker sous azote.
Conservation : réfrigérer dans des récipients hermétiquement fermés. stocker sous azote.
Soluble dans : alcool
eau, 1.672e+005 mg/L @ 25 °C (est)
Point de fusion : -10 °C
Point d'ébullition : 101 °C
Densité : 1,06
densité de vapeur : 0,8 (vs air)
pression de vapeur : 0,0203 hPa à 20 °C
forme : Liquide
Couleur jaune
Gravité spécifique : 0,918 à 1,123
Odeur : Piquante, fruitée, médicinale

Plage de pH : 3,1 - 4,5
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau
Min. Spécification de pureté : env. 50 % dans l'eau, env. 5.6mol/L
Forme Physique (à 20°C): Liquide
Point de fusion : -5°C
Point d'ébullition : 100°C
Densité : 1,06
Indice de réfraction : 1,373
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : caractéristique
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : -6 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 100,5 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable


Température d'auto-inflammation : Non applicable
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : > 3,0 à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : à 20 °C soluble
Coefficient de partage:
n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 0,27 hPa à 20 °C
Densité : 1,06 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 0,8

Formule : C5H8O2
Masse de la formule : 100,12
Point de fusion, °C : -10
Point d'ébullition, °C : 101
Pression de vapeur, mmHg : 0,6 (25 C)
Densité de vapeur (air=1) : 0,8
Indice d'évaporation : 0,9 (acétate de butyle = 1)
Température critique : 360
Pression critique : 41,1
Densité : 1,014 g/cm3 (20 C)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Tension superficielle : <80 g/s2
Indice de réfraction : 1,43 (20 C)
Coefficient de partage, pKoe : -0,34
Chaleur de vaporisation : 42,5 kJ/mol

Masse molaire : 100.117
Apparence : Liquide clair
Odeur : piquante
Densité : 1,06 g/mL
Point de fusion : -14 ° C (7 ° F; 259 K)
Point d'ébullition : 187 ° C (369 ° F; 460 K)
Solubilité dans l'eau : Miscible, réagit
Pression de vapeur : 17 mmHg (20°C)
Poids moléculaire : 100,12
XLogP3-AA : -0,5
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 100,052429494
Masse monoisotopique : 100,052429494
Surface polaire topologique : 34,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7



PREMIERS SECOURS du GLUTARALDEHYDE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE GLUTARALDÉHYDE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du GLUTARALDEHYDE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du GLUTARALDÉHYDE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,40 mm
Temps de percée : > 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériel : Gants en latex
Épaisseur de couche minimale : 0,6 mm
Temps de percée : > 240 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du GLUTARALDEHYDE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage
Hermétiquement fermé.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Température de stockage recommandée, voir l'étiquette du produit.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 8B : Incombustible



STABILITE et REACTIVITE du GLUTARALDEHYDE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
Pentanédial
Glutaraldéhyde
Glutardialdéhyde
Dialdéhyde d'acide glutarique
Aldéhyde glutarique
Dialdéhyde glutarique
1,5-Pentanedial
glutaraldéhyde
Pentanédial
Glutaral
111-30-8
Dialdéhyde glutarique
Cidex
1,5-Pentanedial
Sonacide
Glutardialdéhyde
Pentane-1,5-cadran
Dialdéhyde d'acide glutarique
Aldéhyde glutarique
Glutaraldéhyde
Glutaral
Glutarol
Ucarcide
Aldésan
Alhydex
Hospice
1,3-diformylpropane
Gluteraldéhyde
1,5-Pentanedione
Aldesen
Novaruca
Sporicidine
Stérihyde L
Aldéhyde glutarowy
NCI-C55425
Glutaclean
Stérihyde
Aqucar
Veruca-sep
Relugan GT
Relugan GTW
composante de Cidex
Glutarex 28
NSC 13392
Sonacide (TN)
Cidex 7
Ucarcide 250
Relugan GT 50
Stérihyde L (TN)
Microbicide Coldcide-25
NSC-13392
Glutaral (JAN/USP/DCI)
Glutaraldéhyde acide potentialisé
CHEBI:64276
T3C89M417N
1, 5-Pentanedial
MFCD00007025
NCGC00091110-01
DSSTox_CID_5355
DSSTox_RID_77761
DSSTox_GSID_25355
Solution de glutaraldéhyde, 25 %
Caswell n ° 468
Solution de glutaraldéhyde
1,3-diformyl propane
dévergondé
Gludésine
Glutarol-1,5-pentanedial
Polyglutaraldéhyde
CAS-111-30-8
Poly(glutaraldéhyde)
CCRIS 3800
HSDB 949
EINECS 203-856-5
Code chimique des pesticides EPA 043901
Solution de dialdéhyde glutarique
BRN 0605390
pentandial
Dioxopentan
glutural
Ucarset
Verucasep
Solution de glutaraldéhyde, pour microscopie électronique, ~25% dans H2O
Viral
UNII-T3C89M417N
Glutaral (usan)
dihydrure glutarique
GLUTARALDEHYDE, 25% SOLN
Glutaral concentré
Bactron K31
Ucarcide 225
Solution de glutaraldéhyde (50 % ou moins)
Pentanedial, homopolymère
pentane-1,5-dialdéhyde
Protectol GDA, GT 50
SCHEMBL836
WLN : VH3VH
GLUTARALE [QUI-DD]
CE 203-856-5
GLUTARALDÉHYDE [MI]
Solution pentane-1,5-cadran
GLUTARALDÉHYDE [FCC]
4-01-00-03659 (Référence du manuel Beilstein)
OFFRE : ER0299
Solution de glutaraldéhyde, 50 %
CHEMBL1235482
DTXSID6025355
AMY3308
Bio1_000462
Bio1_000951
Bio1_001440
Solution de glutaraldéhyde, 25 % p/p
Solution de glutaraldéhyde, 50 % p/p
Solution de glutaraldéhyde, 70 % p/p
NSC13392
STR01121
ZINC1729593
Tox21_111083
Tox21_201742
Tox21_303295
STL281872
AKOS008967285
DB03266
Dialdéhyde glutarique, 25% sol. Dans l'eau
Dialdéhyde glutarique, 25% sol. dans l'eau
NCGC00091110-02
NCGC00091110-03
NCGC00257231-01
NCGC00259291-01
CONCENTRÉ GLUTARAL [MONOGRAPHIE USP]
Solution de glutaraldéhyde, 25 % en poids. % dans H2O
Solution de glutaraldéhyde, 50 % en poids. % dans H2O
FT-0626730
G0067
G0068
EN300-18037
D01120
Solution de glutaraldéhyde, pour la synthèse, 25,0 %
Solution de glutaraldéhyde, grade II, 25 % dans H2O
A802339
Q416475
Solution de glutaraldéhyde, à usage diagnostique in vitro
Q-201162
Solution de dialdéhyde glutarique, 50 % en poids. % dans H2O, FCC
Z57127529
F2191-0161
Solution de glutaraldéhyde, SAJ première qualité, 20,0-26,0 %
Solution de glutaraldéhyde, technique, ~25 % dans H2O (2,6 M)
Solution de glutaraldéhyde, technique, ~50 % dans H2O (5,6 M)
Solution de glutaraldéhyde, 1,2 % (p/v) de glutaraldéhyde dans H2O
Solution de glutaraldéhyde, pour microscopie électronique, ~50% dans H2O
Solution de glutaraldéhyde, pour microscopie électronique, ~8 % dans H2O
Solution de glutaraldéhyde, 50% dans H2O, adaptée aux applications photographiques
Solution de glutaraldéhyde, grade I, 25 % dans H2O, spécialement purifiée pour être utilisée comme fixateur de microscopie électronique
Solution de glutaraldéhyde, grade I, 50 % dans H2O, spécialement purifiée pour être utilisée comme fixateur de microscopie électronique ou autre utilisation sophistiquée
Solution de glutaraldéhyde, grade I, 70 % dans H2O, spécialement purifiée pour être utilisée comme fixateur de microscopie électronique ou autre utilisation sophistiquée
Solution de glutaraldéhyde, grade I, 8 % dans H2O, spécialement purifiée pour être utilisée comme fixateur de microscopie électronique ou autre utilisation sophistiquée
UN2810
glutaraldéhyde
Pentanédial
Glutaral
Dialdéhyde glutarique
Cidex
Glutardialdéhyde
1,5-Pentanedial
Sonacide
Aldéhyde glutarique
Pentane-1,5-cadran
Glutaraldéhyde
Dialdéhyde d'acide glutarique
Glutaral
Glutarol
Ucarcide
Aldésan
Alhydex
Hospice
1,3-diformylpropane
Gluteraldéhyde
1,5-Pentanedione
Aldesen
Novaruca
Sporicidine
Aldéhyde glutarowy
NCI-C55425
Glutaclean
Stérihyde
Aqucar
Veruca-sep
Stérihyde L
Relugan GT
Relugan GTW
composante de Cidex
Glutarex 28
NSC 13392
Sonacide (TN)
Cidex 7
Ucarcide 250
UNII-T3C89M417N
Relugan GT 50
Stérihyde L (TN)
Microbicide Coldcide-25
Glutaral (JAN/USP/DCI)
Glutaraldéhyde acide potentialisé
CHEBI:64276
T3C89M417N
1, 5-Pentanedial
NSC-13392
NCGC00091110-01
DSSTox_CID_5355
DSSTox_RID_77761
DSSTox_GSID_25355
Solution de glutaraldéhyde, 25 %
Caswell n ° 468
Solution de glutaraldéhyde
1,3-diformyl propane
dévergondé
Gludésine
Glutarol-1,5-pentanedial
Polyglutaraldéhyde
Poly(glutaraldéhyde)
CCRIS 3800
HSDB 949
Code chimique des pesticides EPA 043901
BRN 0605390
pentandial
Dioxopentan
glutural
Ucarset
Verucasep
Solution de glutaraldéhyde, pour microscopie électronique, ~25% dans H2O
Viral
Glutaral (usan)
dihydrure glutarique
GLUTARALDEHYDE, 25% SOLN
Glutaral concentré
Bactron K31
Ucarcide 225
Solution de glutaraldéhyde (50 % ou moins)
Solution de glutaraldéhyde, 25% dans l'eau
Pentanedial, homopolymère
pentane-1,5-dialdéhyde
Glutaral, DCI, USAN
Protectol GDA, GT 50
SCHEMBL836
WLN : VH3VH
OFFRE : ER0299
Solution de glutaraldéhyde, 50 %
CHEMBL1235482
DTXSID6025355
AMY3308
Bio1_000462
Bio1_000951
Bio1_001440
NSC13392
STR01121
ZINC1729593
Tox21_111083
Tox21_201742
Tox21_303295
STL281872
AKOS008967285
DB03266
Dialdéhyde glutarique, 25% sol. Dans l'eau
Dialdéhyde glutarique, 25% sol. dans l'eau
NCGC00091110-02
NCGC00091110-03
NCGC00257231-01
NCGC00259291-01
Solution de glutaraldéhyde, 25 % en poids. % dans H2O
Solution de glutaraldéhyde, 50 % en poids. % dans H2O
FT-0626730
G0067
G0068
EN300-18037
D01120
Solution de glutaraldéhyde, pour la synthèse, 25,0 %
Solution de glutaraldéhyde, grade II, 25 % dans H2O
A802339
Q416475
Solution de glutaraldéhyde, à usage diagnostique in vitro
Q-201162
Solution de dialdéhyde glutarique, 50 % en poids. % dans H2O, FCC
F2191-0161
Pentanédial
1,5-Pentanedial
5-oxopentanal
Aldésan
Banicide
Biomate 743
Cidex
Cidex 7
Cidex-Dialyseur
Cidexplus
Cleancide 275
Aldéhyde diglutarique
Eimaldéhyde
Floperm 665X1
Formule H
Glu-Cid
Glutaclean
Glutaral
Glutardialdéhyde
Glutarex 28
Dialdéhyde d'acide glutarique
Dialdéhyde glutarique
Glutohyde
Hospice
KS 02
Kcide 850
Maxicide Plus
Métricide Plus
NSC 13392
Panavirocide
Piror 850
Relugan GT
Relugan GT 50
Relugan GTW
Sonacide
Sporicidine
Stérihyde
Stérihyde L
Stérisol S
Surcide G 50
T 352
Ucarcide 250
Wavicide 01
glutaraldéhyde
dialdéhyde glutarique
1,5-pentanedione
glutardialdéhyde
glutaclean
glutaral
dialdéhyde d'acide glutarique
glutarex 28
pentane
Solution de glutaraldéhyde BP
Pentanédial
1,5-Pentanedial
sol de glutaraldéhyde, FEM, ~ 50 % dans H2O
sol de glutaraldéhyde, pour EM, ~ 25 % dans H2O
glutaraldéhyde grade I
solution aqueuse de glutaraldéhyde à 50% * photographique
glutaraldéhyde grade I 50% solution aqueuse*
glutaraldéhyde grade I 70% solution aqueuse*
Glutaraldéhyde, solution aqueuse à 25 %
Solution de glutaraldéhyde à 50 %
Glutardéhyde
Glutaraldéhyde
Désinfectant au glutaraldéhyde
1,3-diformylpropane
1,5-Pentanedial
1,5-Pentanedione
Aldéhyde glutarowy
Aldésan
Aldesen
Alhydex
Aqucar
Cidex
Cidex 7
Microbicide Coldcide-25
composante de Cidex
Glutaclean
Glutaral
Glutaraldéhyde
Glutaraldéhyde
Solution de glutaraldéhyde
Glutaral
Glutardialdéhyde
Glutarex 28
Dialdéhyde d'acide glutarique
Aldéhyde glutarique
Dialdéhyde glutarique
Glutarol
Gluteraldéhyde
Hospice
Novaruca
Pentane-1,5-cadran
Glutaraldéhyde acide potentialisé
Relugan GT
Relugan GT 50
Relugan GTW
Sonacide
Sporicidine
Stérihyde
Ucarcide
Ucarcide 250
Veruca-sep
BRN 0605390
CASWELL NON. 468
CCRIS 3800
CODE CHIMIQUE PESTICIDE EPA 043901
HSDB 949
NCI-C55425
NSC 13392
Glutaraldéhyde
Dialdéhyde glutarique
Pentanédial
1,3-diformylpropane
1,5-Pentanedial
Aldéhyde glutarique
Dialdéhyde d'acide glutarique
Alhydex
Cidex
Dioxopentan
Glutaral
Glutardialdéhyde
Glutarol
Sporicidine
Ucarcide
Veruca-sep
Gluteraldéhyde
1,5-pentanedione
glutaraldéhyde acide potentialisé
sonacide
Pentane-1,5-cadran
Aldésan
Microbicide Coldcide-25
Glutaral
Hospice