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DISSOLVINE GL-38
DISSOLVINE GL-38 = DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM


Numéro CAS 51981-21-6
Numéro CE : 257-573-7
Formule chimique GLDA-Na4 / C9H9NO8Na4
Nom chimique Acide glutamique, acide N,N-biacétique, sel tétrasodique


Dissolvine GL-38 est une solution aqueuse concentrée d'un agent chélatant naturel à base d'acides aminés.
Dissolvine GL-38 est très efficace à de faibles concentrations d'eau dans une très large gamme de pH acides et alcalins.
Dissolvine GL-38 est facilement biodégradable et peut être considéré comme l'un des chélateurs les plus respectueux de l'environnement sans compromettre les performances du produit.


Dissolvine GL-38 est le chélate le plus récent, le plus vert et le plus puissant.
Dissolvine GL-38 a une solubilité élevée exceptionnelle à pH élevé et faible.
La majorité de la molécule provient d'une source naturelle et renouvelable.
Dissolvine GL-38 est un agent chélatant liquide polyvalent standard.


Dissolvine GL-38 est un agent chélatant amino polycarboxylate.
Dissolvine GL-38 forme des chélates stables avec des ions métalliques polyvalents sur une large plage de pH.
La Dissolvine GL-38 est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


Dissolvine GL-38 est un auxiliaire de rinçage.
Dissolvine GL-38 est un agent chélateur à base végétale.
Dissolvine GL-38 est un agent chélatant sans huile de palme, sans EDTA et sans acide nitrilotriacétique (NTA).
La recherche sur la Dissolvine GL-38 montre que l'ingrédient n'est pas un irritant cutané puissant.


Dissolvine GL-38 présente des propriétés de dispersion combinées à un rinçage plus facile.
Dissolvine GL-38 offre un pouvoir stimulant biocide/conservateur amélioré.
Dissolvine GL-38 est recommandé pour les formulations de lavage, les lingettes, les produits de rasage, les parfums, les articles de toilette, le maquillage, les produits de soins de la peau, du soleil, du bébé et de la bouche.


L'utilisation d'un agent chélatant aide à ralentir ce processus, permettant la création de produits avec une stabilité et une apparence améliorées.
Cela améliore également l'efficacité des ingrédients conservateurs, ce qui nous permet d'en utiliser un pourcentage plus faible, pour des produits plus sûrs et de longue conservation.
La Dissolvine GL-38 est facilement biodégradable avec un haut niveau de solubilité sur une large plage de pH, ce qui en fait une alternative plus écologique à de nombreux autres chélates et phosphates.


Dissolvine GL-38 a un excellent effet chélateur contrôlant la décomposition catalysée par les métaux.
Dissolvine GL-38 réduit la dureté de l'eau et prévient les précipitations.
Dissolvine GL-38 améliore les performances des conservateurs en améliorant la durée de conservation.
Dissolvine GL-38 Stabilise la valeur du pH et est efficace dans une large plage de pH.


Dissolvine GL-38 ne sensibilise pas la peau humaine.
Dissolvine GL-38 est complètement biodégradable par rapport aux phosphates et phosphonates.
Dissolvine GL-38 est une alternative efficace à l'EDTA.
Dissolvine GL-38 , également connue sous le nom de tétrasodium dicarboxyméthyl glutamate, GLDA-Na4 en abrégé.


Dissolvine GL-38 est un nouveau type d'agent chélateur dégradable vert, peut remplacer les phosphonates traditionnels, EDTA, NTA.
Dissolvine GL-38 convient à une large gamme de pH, avec une solubilité élevée, une résistance aux températures élevées, une forte détergence, aucune toxicité écologique, un effet synergique avec les fongicides et aucune irritation de la peau et des yeux.
Dissolvine GL-38 est un agent chélatant synthétique sûr d'origine naturelle.


La dissolvine GL-38 est ce qu'on appelle un "agent chélateur", un ingrédient qui inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits.
Dissolvine GL-38 est un agent chélatant de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de DISSOLVINE GL-38 :
En tant que conditionneur, Dissolvine GL-38 se ramollit bien, il s'avère un tissu agréable au toucher, doux et naturellement doux.
Dissolvine GL-38 est comme si, après le lavage, les vêtements étaient séchés dans la cour.
Dissolvine GL-38 est un agent chélatant sûr et facilement biodégradable qui peut être utilisé comme alternative aux phosphates, NTA et EDTA, dans un certain nombre d'applications, telles que les détergents, les soins personnels et les cosmétiques, le nettoyage des surfaces dures, le lavage automatique et mécanique de la vaisselle, les champs pétrolifères. etc.


La Dissolvine GL-38 est utilisée par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
La dissolvine GL-38 est utilisée dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, polis et cires, produits d'assainissement de l'air et biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires).


D'autres rejets dans l'environnement de Dissolvine GL-38 sont susceptibles de se produire : utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et utilisation en extérieur.
Le rejet dans l'environnement de Dissolvine GL-38 peut se produire lors d'une utilisation industrielle : traitement par abrasion industrielle à faible taux de rejet (par exemple, coupe de textile, coupe, usinage ou meulage de métal) et traitement par abrasion industrielle à taux de rejet élevé (par exemple, opérations de ponçage ou peinture décapage par grenaillage).


D'autres rejets dans l'environnement de Dissolvine GL-38 sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, la construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet taux (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique).
Dissolvine GL-38 peut être trouvé dans des produits avec des matériaux à base de : pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple plats, casseroles/casseroles, récipients de conservation des aliments, matériaux de construction et d'isolation).


Dissolvine GL-38 est utilisé comme agents de nettoyage, détergents, auxiliaires textiles, produits chimiques quotidiens, traitement de l'eau des champs pétrolifères, auxiliaires pour pâtes et papiers, traitement de surface métallique, etc.
La Dissolvine GL-38 peut être utilisée dans les produits de soins personnels et cosmétiques, en raison de la forte capacité de chélation des ions de calcium et de métaux de transition prolongeant la durée de conservation de nombreux produits.


La dissolvine GL-38 L est utilisée dans les cosmétiques et les soins personnels.
Dissolvine GL-38 est utilisé pour le traitement de l'eau, les détergents et nettoyants industriels, les nettoyants pour surfaces dures, les détergents pour lave-vaisselle, les détergents à lessive HDL et LDL, l'industrie du papier, les produits cosmétiques/de soins personnels, les auxiliaires textiles, les renforçateurs de conservation.
Dissolvine GL-38 remplit la même fonction dans les formulations que l'EDTA, sans les problèmes de santé et d'environnement.


Dissolvine GL-38 est utilisé dans les savons de bain, les détergents et les produits déodorants sans vaporisateur.
La dissolvine GL-38 se trouve souvent dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions et autres produits.
Dissolvine GL-38 est très efficace pour éliminer les taches et augmente l'activité des substances qui tuent ou limitent la croissance des organismes nuisibles.


Dissolvine GL-38 favorise également la conservation et la stabilité des savons.
Les propriétés de dispersion de la Dissolvine GL-38 maintiennent également les salissures en suspension dans l'eau de lavage et de rinçage, empêchant le redéposition de la saleté sur les surfaces nettoyées et garantissant un rinçage facile dans des applications telles que le lavage de la vaisselle.
Dissolvine GL-38 est fabriqué à partir de matière végétale, facilement biodégradable, avec une solubilité élevée sur une large plage de pH.


Forte capacité de chélation de la Dissolvine GL-38 :
Dissolvine GL-38 a un bon effet sur toutes sortes d'échelles de calcium difficiles à nettoyer ou d'équipements difficiles à nettoyer.
Dissolvine GL-38 est un agent chélatant liquide clair et polyvalent et un booster de conservation.
Dissolvine GL-38 est largement utilisé dans les soins personnels, le nettoyage et les détergents, le nettoyage industriel et l'industrie pétrolière.


La dissolvine GL-38 se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore, soluble dans l'eau, et est utilisée comme agent chélatant liquide transparent et multi-usages et comme booster de conservation.
Dissolvine GL-38 est utilisé pour le nettoyage et les détergents, le nettoyage industriel, l'industrie pétrolière, les soins personnels et les pâtes et papiers.
Dissolvine GL-38 se lie aux ions métalliques dans l'approvisionnement en eau pour empêcher la formation de tartre.


Les sols forment des complexes avec les ions métalliques et se lient aux surfaces.
Ces liaisons rendent difficile le nettoyage et l'élimination de ces complexes terre-métal.
Les fortes propriétés chélatantes et dispersantes de Dissolvine GL-38 facilitent l'élimination des ions métalliques des salissures, ce qui améliore considérablement les performances de nettoyage.


Moins de gouttelettes d'eau laissées sur les surfaces réduit le besoin de rincer à plusieurs reprises pour enlever le savon (et donc réduit la consommation d'eau).
Dissolvine GL-38 agit comme un stabilisant dans les formulations cosmétiques pour prévenir la décoloration naturelle des shampooings et des gels.
Dissolvine GL-38 est utilisé pour améliorer et conserver les ingrédients de la formulation et agit également comme agent chélatant les métaux lourds.
Dissolvine GL-38 a de nombreuses utilisations allant des aliments aux produits de soins personnels.


Au niveau industriel, la Dissolvine GL-38 est utilisée dans la coupe des tissus, dans le traitement ou le meulage des métaux et dans les opérations de ponçage ou de décapage.
Dissolvine GL-38 est sans NTA et fonctionne également très bien comme activateur de protection.
La Dissolvine GL-38 peut être utilisée comme une alternative plus durable aux phosphonates et aux agents chélatants couramment utilisés (NTA et EDTA) dans un grand nombre d'applications.


Dissolvine GL-38 peut être utilisé dans de nombreuses applications telles que les nettoyants industriels et ménagers pour améliorer la détergence.
La dissolvine GL-38, lorsqu'elle est ajoutée à une formulation, peut aider à stabiliser le produit et à prévenir la décoloration.
La dissolvine GL-38 est utilisée comme agent chélateur.
Dissolvine GL-38 réduit également l'effet des ions calcium et magnésium, ce qui améliore les performances du surfactant.


Dissolvine GL-38 est un agent de libération de shampooing utilisé pour améliorer la stabilité des shampooings et des nettoyants.
Dissolvine GL-38 est utilisé dans l'industrie textile pour empêcher les impuretés d'ions métalliques de changer les couleurs des produits teints
Aliments utilisés comme conservateurs pour prévenir la décoloration oxydative catalytique de certains aliments
Dissolvine GL-38 peut remplacer l'EDTA 1:1 et peut être utilisé dans des produits ainsi que des cosmétiques et des produits de soins personnels.


La Dissolvine GL-38 agit comme un agent chélatant : La Dissolvine GL-38 empêche la formation de précipités à l'intérieur du produit dans lequel elle est insérée qui pourraient altérer la stabilité et l'agrément final du cosmétique.
Dissolvine GL-38 est utilisé comme conservateur.
Dissolvine GL-38 peut être largement utilisé dans les applications de soins personnels et de nettoyage.


Dissolvine GL-38 est utilisé. Excellent agent chélateur/de rinçage par rapport aux options conventionnelles, bons gardiens.
Dissolvine GL-38 peut être utilisé dans les soins personnels et les cosmétiques
La Dissolvine GL-38 est ajoutée aux produits pour les soins de la peau, les soins du corps et des cheveux, le maquillage, mais aussi aux nettoyants, aux lingettes humides jetables et aux savons.
La dissolvine GL-38 se trouve également dans les détergents, les lingettes nettoyantes, le pain de savon et d'autres produits de nettoyage.


Dissolvine GL-38 stabilise la couleur du produit et améliore sa durabilité.
Utilisation commerciale de Dissolvine GL-38 : lotions pour le corps, crème pour la peau, shampoing, dentifrices et maquillage.
Dissolvine GL-38 se trouve dans les produits suivants :
savon liquide et solide, shampoing solide, produits d'hygiène intime, lingettes bébé, lotions et nettoyants visage, maquillage, produits de soin, crème solaire.


Dissolvine GL-38 est un agent liquide transparent polyvalent qui soutient l'efficacité des conservateurs.
On retrouve par exemple la Dissolvine GL dans les cosmétiques corps et cheveux, le maquillage, etc.
Dissolvine GL-38 agit comme stabilisant dans les formulations cosmétiques pour prévenir la décoloration naturelle des savons, shampooings et gels.
Dissolvine GL-38 agit également comme agent chélateur et est utilisé pour améliorer et préserver les ingrédients de la formulation.


Dissolvine GL-38 est sans NTA et fonctionne également très bien comme booster de conservation.
Dissolvine GL-38 se lie aux ions métalliques de l'eau pour empêcher la formation de tartre.
Les fortes propriétés de chélation et de dispersion de la Dissolvine GL-38 facilitent l'élimination des ions métalliques des salissures, ce qui améliore considérablement les performances de nettoyage.


En plus grande quantité, Dissolvine GL-38 améliorera la capacité de nettoyage et empêchera la désactivation des ingrédients actifs pendant l'utilisation.
La dissolvine GL-38 peut également être trouvée dans les détergents, les cires, les produits à polir, les désinfectants, les produits antiparasitaires et les produits d'entretien de l'air.
La dissolvine GL-38 se trouve dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions et autres produits.
La dissolvine GL-38 peut être trouvée dans les shampoings, les après-shampooings, le maquillage, mais aussi dans les lingettes humides ou les savons.


Dissolvine GL-38 offre une opportunité unique pour le développement de produits de soins personnels respectueux de la peau.
La dissolvine GL-38 est également utilisée dans les produits de soins personnels.
Dissolvine GL-38 est exempt de matières premières génétiquement modifiées et n'est pas irritant pour la peau ou les yeux, ces propriétés conviennent au développement de nouveaux produits de soins personnels.


Dissolvine GL-38 est un agent chélatant doux qui aide à stabiliser la formulation
Dissolvine GL-38 fonctionne sur une large gamme de pH, ce qui le rend propice à une utilisation dans des applications de nettoyage de surfaces dures fortement alcalines, notamment la transformation des aliments, le nettoyage de la cuisine et les produits de lavage automatique de la vaisselle.
Dissolvine GL-38 agit comme aide au rinçage dans les produits.


La dissolvine GL-38 est utilisée dans les produits cosmétiques comme support de conservateurs.
Dissolvine GL-38 prolonge la durée de conservation du produit et empêche la croissance de micro-organismes.
Dissolvine GL-38 est un agent chélatant à base de plantes.
Les chélateurs sont des substances utilisées pour maintenir la stabilité et l'apparence des produits cosmétiques.


Dissolvine GL-38 est utilisé dans les écrans solaires, les nettoyants pour le visage, les shampooings, le maquillage, les lotions.
Vous pouvez également trouver Dissolvine GL-38 dans les détergents, les lingettes nettoyantes, les pains de savon et autres produits de nettoyage.
Dissolvine GL-38 est utilisé pour les nettoyants pour surfaces dures, les détergents à lessive HDL et LDL, les cosmétiques/produits de soins personnels, les nettoyants industriels, les produits de rasage, la production de pâtes et papiers, les édulcorants à gaz, les lingettes humides, la production de polymères, les liquides vaisselle, les textiles, les boosters de protection, Engrais, Aide à la distribution d'oligo-éléments pour plantes


-Chaudières :
Dissolvine GL-38 est utilisé pour empêcher la formation de calcaire dans les chaudières en raison de la dureté de l'eau.
-CHELANT :
Lie les ions métalliques qui pourraient nuire à la stabilité et à la qualité des produits cosmétiques
-Titrages :
Dissolvine GL-38 est utilisé dans les titrages complexométriques et l'analyse de la dureté de l'eau


-Utilisations de Dissolvine GL-38 :
Solutions Dissolvine GL-38 pour un large portefeuille d'applications industrielles : Dissolvine GL-38 contribue à réduire l'effet néfaste des ions métalliques dans divers processus industriels tels que la fabrication de papier, les formulations de soins personnels, l'industrie alimentaire, les formulations pharmaceutiques, la zone de travail des métaux, etc. .


-Dissolvine GL-38 et peau :
La Dissolvine GL-38 est très douce pour la peau et a des effets antibactériens.
Dissolvine GL-38 aide avec les symptômes inflammatoires et l'acné.


-Dissolvine GL-38 et cheveux :
Dissolvine GL-38 est ajouté au shampooing antipelliculaire.
Dissolvine GL-38 prévient leur formation et prend soin du cuir chevelu en douceur.


-Souplesse de formulation, compatibilité et synergie :
Il y a un intérêt accru pour l'utilisation de Dissolvine GL-38 dans les formulations désinfectantes.
Comme l'acide éthylènediaminetétraacétique tétrasodique (EDTA), la Dissolvine GL-38 peut être utilisée avec des biocides pour améliorer les performances biocides d'un système de désinfection.


-Haute solubilité sous large pH :
Dissolvine GL-38 a une bonne solubilité dans les systèmes acides forts à fortement alcalins, et présente de meilleurs avantages pour la formulation d'ingrédients actifs élevés et de systèmes de formulation à faible teneur en eau.


-Dissolvine GL-38 A un effet antiseptique et synergique :
Parce qu'il a des composants d'acides aminés naturels, Dissolvine GL-38 a une capacité de liaison plus forte avec les parois cellulaires animales, et joue ainsi un rôle antiseptique et synergique.


-Bonne stabilité sous haute température :
Par analyse thermogravimétrique, la Dissolvine GL-38 est testée à 170°C pendant 6 heures ou à 150°C pendant une semaine.
Dissolvine GL-38 ne se décompose pas et est extrêmement stable.
Comparé à d'autres produits chélateurs à 100°C, Dissolvine GL-38 a les meilleures performances.


-Dissolvine GL-38 – Grade standard, 38 % de solides actifs en solution, idéal pour les applications I&I :
*Agent synergique complexant des désinfectants (faible irritation cutanée)
* Améliore considérablement la puissance de nettoyage en cas de dureté accrue de l'eau
*L'effet nettoyant sur les surfaces dures est amélioré en combinaison avec des glucoheptonates.
*Détartrant pour pH élevé
*Dissolvine GL-38 est un inhibiteur de la formation de tartre pendant le lavage et dans les détergents à vaisselle.
*Dissolvine GL-38 améliore le pouvoir détachant des détergents à vaisselle, mieux que les citrates et les phosphates
*Inhibiteur de tartre dans les nettoyants sanitaires
*Dissolvine GL-38 améliore le pouvoir nettoyant et mousse dans la production de shampooing
*Dissolvine GL-38 offre une stabilité au stockage pour les produits contenant des agents de blanchiment tels que les perborates et les percarbonates, ainsi que des tensioactifs basés sur une chaîne alkyle insaturée. Nettoyage des véhicules : élimination de l'huile et de la rouille à pH élevé, l'agent chélatant NTA peut être remplacé dans la formulation


-Applications de Dissolvine GL-38 :
* Pastilles, gels et capsules pour lave-vaisselle automatique
*Produits de nettoyage
*Produits de beauté


-Les nettoyants et détergents ménagers utilisent la Dissolvine GL-38 :
Détergents à lessive liquides, détachants, conditionneurs, détergents pour lave-vaisselle, nettoyants de surface;
-Utilisations des produits de soins cosmétiques de la Dissolvine GL-38 :
Savons liquides, shampoings, baumes capillaires, gels et mousses douche, lingettes humides, baumes, crèmes visage et corps.


-Applications de Dissolvine GL-38 :
*Agent synergique complexant des désinfectants (à faible irritation cutanée)
* Améliore considérablement la puissance de nettoyage à une dureté de l'eau accrue
*L'action de nettoyage des surfaces dures est renforcée en combinaison avec les glucoheptonates
*Détartrant à pH élevé
*Temps de lavage anticalcaire et dans les détergents à vaisselle. Améliore la capacité d'élimination des taches dans les détergents à vaisselle, mieux que les citrates et les phosphates
*Inhibiteur de tartre dans les nettoyants sanitaires
*Améliore le pouvoir nettoyant et moussant dans l'industrie du shampoing
*Fournit une stabilité au stockage pour les produits contenant des agents de blanchiment tels que les perborates et les percarbonates, et les tensioactifs à chaîne alkyle insaturée.
*Nettoyage des véhicules : élimination de l'huile et de la rouille à pH élevé, il est possible de remplacer l'agent complexant NTA dans la recette



AVANTAGES DE DISSOLVINE GL-38 :
*biodégradable et non toxique
* Prévention et élimination du tartre
* Améliore le processus de blanchiment
*Produit à partir de matières premières biosourcées (acide L-glutamique)



FONCTIONS DE DISSOLVINE GL-38 :
*Agent chélatant
*Stabilisateur-Viscosité



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de DISSOLVINE GL-38 :
Poids moléculaire : 351,13
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 9
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 350,99189337
Masse monoisotopique : 350,99189337
Surface polaire topologique : 164 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 22
Charge formelle : 0

Complexité : 314
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 1
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 5
Le composé est canonisé : Oui
Dosage : 95,00 à 100,00

Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'éclair : 32,00 °F. TCC ( 0.00 °C. ) (est)
Soluble dans l'eau
Solubilité : Soluble dans le DMSO
Poids moléculaire : 354,15
Aspect : Poudre solide
Stockage : sec, sombre et à 0 - 4 C à court terme (jours à semaines)
ou -20 C à long terme (mois à années).

Aspect : Liquide visqueux jaune clair
Contenu /% : ≥47
Valeur pH : ≥8,5
Densité (20 ℃ ) g/cm3 : ≥ 1,20
Apparence : Liquide clair incolore à jaunâtre trouble
Odeur : Odeur caractéristique
Couleur (APHA) : 100 maximum
pH (solution aqueuse à 1 %) : 10,0-12,0
Point de congélation ( ℃ ): 0 Max



PREMIERS SECOURS de DISSOLVINE GL-38 :
-Inhalation:
Transporter la victime à l'air frais.
-Contact avec la peau:
Retirer les vêtements, les chaussures et l'équipement contaminés.
Laver toutes les zones touchées avec du savon et beaucoup d'eau.
Laver les vêtements et les chaussures contaminés avant de les réutiliser.
-Lentilles de contact:
Rincer les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes.
Si la victime porte des lentilles de contact, retirez-les.
-Ingestion:
Donnez plusieurs verres d'eau.
Donnez à nouveau des liquides.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DISSOLVINE GL-38 :
-Méthodes de confinement :
Arrêter en toute sécurité la source de déversement.
-Méthodes de nettoyage :
Épongez les résidus liquides avec un absorbant approprié tel que de l'argile, de la sciure de bois ou de la litière pour chat.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de DISSOLVINE GL-38 :
-Propriétés inflammables :
Non inflammable ou combustible.
*Moyens d'extinction:
Utiliser de l'eau pulvérisée ou vaporisée, de la poudre chimique sèche, de la mousse ou des agents extincteurs au dioxyde de carbone.
-Risques d'incendie et d'explosion :
Ce produit n'est pas défini comme inflammable ou combustible et ne devrait pas présenter de risque d'incendie.

CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de DISSOLVINE GL-38 :
-Contrôles d'ingénierie et ventilation :
Une ventilation spéciale n'est généralement pas nécessaire dans des conditions d'utilisation normales.
-Equipements de Protection Individuelle (EPI) :
*Mesures d'hygiène:
Tous les aliments et produits à fumer doivent être conservés dans une zone séparée, à l'écart du lieu de stockage/d'utilisation.
Avant de manger, de boire et de fumer, se laver soigneusement les mains et le visage.



MANIPULATION et STOCKAGE de DISSOLVINE GL-38 :
-Stockage:
Garder les contenants fermés et secs.
Ce matériau convient à toute zone de stockage chimique générale.
Stocker en cuves PVC, PE, inox ou bitumées.
-Température de stockage recommandée :
Conserver dans un endroit frais et sec à température ambiante (inférieure à 25°C / 77°F).
-Observations générales:
Les contenants ne doivent pas être ouverts tant qu'ils ne sont pas prêts à l'emploi.
Les conteneurs ouverts doivent être refermés correctement.
Il est conseillé de re-tester le produit après trois ans de stockage



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de DISSOLVINE GL-38 :
-Stabilité chimique:
Ce produit est stable dans les conditions de stockage et de manipulation recommandées.
Il n'est pas auto-réactif et n'est pas sensible aux chocs physiques.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Une polymérisation dangereuse ne devrait pas se produire à des températures et pressions normales.



SYNONYMES :
N , N -bis(carboxylatométhyl) -L -glutamate de tétrasodium
Sel tétrasodique de l'acide N , N -diacétique de l'acide L-glutamique
Sel tétrasodique de l'acide ( S )-glutamique N , N -diacétique
Sel tétrasodique d'acide N , N -bis (carboxyméthyl) -L -glutamique
GLDA-Na 4
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ( INCI )
Dissolution GL
CHELEST CMG-40
DISSOLVINE GL
ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL DE SODIUM (1:4)
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL TÉTRASODIQUE
ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL TÉTRASODIQUE
SEL TÉTRASODIQUE DE L'ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM [INCI]
N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
Diacétate de glutamate tétrasodique
Glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique
N , N -bis(carboxylatométhyl) -L -glutamate de tétrasodium
Sel tétrasodique de l'acide N , N -diacétique de l'acide L-glutamique
Sel tétrasodique de l'acide ( S )-glutamique N , N -diacétique
Sel tétrasodique d'acide N , N -bis (carboxyméthyl) -L -glutamique
GLDA-Na 4
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ( INCI )
Dissolution GL
CHELEST CMG-40
DISSOLVINE GL
ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL DE SODIUM (1:4)
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL TÉTRASODIQUE
ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL TÉTRASODIQUE
SEL TÉTRASODIQUE DE L'ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM [INCI]
N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE
SEL DE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-TÉTRASODIQUE
N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)- SEL TÉTRASODIQUE ACIDE L-GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
N,N-BIS(CARBOXYLATOMÉTHYLE)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
SEL TÉTRASODIQUE ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-
Acide L-aspartique, N, N-bis(zarboxylatométhyl)-L-glutamate
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
diacétate de glutamate tétrasodique
GLDA
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
5EHL50I4MY
Sel tétrasodique d'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique
N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamate de tétrasodium
tétrasodium;(2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)
UNII-5EHL50I4MY
DTXSID2052158
Q25393000
(S)-2-(bis(carboxylatométhyl)amino)pentanedioate de sodium
ACIDE N,N-BIS-(CARBOXYMÉTHYL)-L-GLUTAMIQUE SEL TÉTRASODIQUE
Sel tétrasodique d'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique (environ 40 % dans l'eau)
mono((S)-2-(bis(carboxyméthyl)amino)-4-carboxybutanoate de tétrasodium)
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)

DISSOLVINE GL-47-S
DISSOLVINE GL-47-S = DIACÉTATE DE GLUTAMATE TÉTRASODIQUE


Numéro CAS 51981-21-6
Numéro CE : 257-573-7
Formule chimique GLDA-Na4 / C9H9NO8Na4
Nom chimique : Acide glutamique, acide N,N-diacétique, sel tétrasodique


Dissolvine GL-47-S est un agent chélatant Aminopolycarboxylate (acide glutamique, sel tétrasodique d'acide N,N-diacétique, CAS # 51981-21-6) qui est à 58% biosourcé (ASTM D6866).
La Dissolvine GL-47-S est également facilement biodégradable et sans danger pour l'homme et l'environnement.
Dissolvine GL-47-S est disponible en solution à 47% dans l'eau, Dissolvine GL-47-S sous forme solide.


Dissolvine GL-47-S est un chélate de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.
Dissolvine GL-47-S est un agent chélateur beaucoup plus efficace que les phosphates et les phosphonates
Dissolvine GL-47-S agit comme agent chélateur.


Dissolvine GL-47-S est un acide glutamique, acide N,N-diacétique, sel tétrasodique (GLDA) Dissolvine GL-47-S est un agent chélatant biosourcé, facilement biodégradable, sans cruauté, globalement acceptable et efficace pour les soins personnels .
Avec un profil environnemental exceptionnel et un nom INCI convivial, la Dissolvine GL-47-S est un choix idéal pour améliorer la conservation, la stabilité et les performances de vos formulations.


Dissolvine GL-47-S est un chélate de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.
"Le chélate vert", Dissolvine GL-47-S (diacétate de glutamate tétrasodique) est un chélate de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.
En novembre 2013, Dissolvine GL-47-S a officiellement reçu la désignation DfE et la reconnaissance de l'US EPA que Dissolvine GL-47-S est écologique et très efficace.


Dissolvine GL-47-S est un chélate de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.
Dissolvine GL-47-S est un liquide jaune pâle transparent avec une légère odeur d'ammoniac.
Les Dissolvine GL-47-S sont des agents chélatants liquides polyvalents standard.


La dissolvine GL-47-S est de l'oxalate d'acide glutamique tétrasodique (GLDA-NA4). GLDA a quatre groupes d'acide carboxylique, qui peuvent combiner l'atome d'azote au centre de la structure moléculaire avec les ions métalliques de deuxième et troisième ordre, à travers de fortes liaisons multiples pour la liaison.
Dissolvine GL-47-S est fabriqué à partir de sel d'acide aminé naturel de qualité alimentaire L-glutamate monosodique (MSG).
L'utilisation de cette matière première biosourcée permet à plus de la moitié du carbone de GLDA d'être biosourcé.


Cette structure naturelle d'acides aminés dans la molécule de Dissolvine GL-47-S la rend facilement reconnaissable comme aliment par les bactéries, rendant ainsi la GLDA facile à biodégrader.
Dissolvine GL-47-S est un agent chélatant puissant pour les ions métalliques de l'eau dure (tels que Ca2+), qui peut améliorer la douceur, le pouvoir nettoyant et la stabilité des formulations détergentes.
Dissolvine GL-47-S a une compatibilité et une stabilité élevées pour la plupart des préparations enzymatiques.


Les Dissolvine GL-47-S (GLDA Na) sont des agents chélatants amino polycarboxylates.
Dissolvine GL-47-S, convient à la préparation de formulations très concentrées (solides ou liquides).
Dissolvine GL-47-S se dissout facilement dans l'eau pour donner un liquide clair légèrement jaune, est hygroscopique et doit être conservé dans des sacs ou des contenants fermés jusqu'à son utilisation.


Dissolvine GL-47-S est un auxiliaire de rinçage.
Dissolvine GL-47-S est un agent chélatant à base végétale.
Dissolvine GL-47-S est un chélateur sans huile de palme, sans EDTA et sans acide nitrilotriacétique (NTA).
La recherche sur la Dissolvine GL-47-S montre que l'ingrédient n'est pas un irritant cutané puissant.


La Dissolvine GL-47-S présente des propriétés de dispersion combinées à un rinçage facilité.
Dissolvine GL-47-S offre un pouvoir stimulant biocide/conservateur amélioré.
Dissolvine GL-47-S est recommandé pour les formulations à laver, les lingettes, les produits de rasage, les parfums, les articles de toilette, le maquillage, les produits de soins de la peau, du soleil, du bébé et de la bouche.


L'utilisation d'un agent chélatant aide à ralentir ce processus, permettant la création de produits avec une stabilité et une apparence améliorées.
Cela améliore également l'efficacité des ingrédients conservateurs, ce qui nous permet d'en utiliser un pourcentage plus faible, pour des produits plus sûrs et de longue conservation.
La Dissolvine GL-47-S est facilement biodégradable avec un haut niveau de solubilité sur une large plage de pH, ce qui en fait une alternative plus écologique à de nombreux autres chélates et phosphates.


Dissolvine GL-47-S a un excellent effet chélateur contrôlant la décomposition catalysée par les métaux.
Dissolvine GL-47-S réduit la dureté de l'eau et prévient les précipitations.
Dissolvine GL-47-S améliore les performances des conservateurs en améliorant la durée de conservation.
Dissolvine GL-47-S Stabilise la valeur du pH et est efficace dans une large plage de pH.


Dissolvine GL-47-S ne sensibilise pas la peau humaine.
Dissolvine GL-47-S est complètement biodégradable par rapport aux phosphates et phosphonates.
Dissolvine GL-47-S est une alternative efficace à l'EDTA.
Dissolvine GL-47-S , également connue sous le nom de tétrasodium dicarboxyméthyl glutamate, GLDA-Na4 en abrégé.


Dissolvine GL-47-S est un nouveau type d'agent chélateur dégradable vert, peut remplacer les phosphonates traditionnels, EDTA, NTA.
Dissolvine GL-47-S convient à une large gamme de pH, avec une solubilité élevée, une résistance aux températures élevées, une forte détergence, aucune toxicité écologique, un effet synergique avec les fongicides et aucune irritation de la peau et des yeux.
Dissolvine GL-47-S est un agent chélatant synthétique sûr d'origine naturelle.


La dissolvine GL-47-S est ce qu'on appelle un « agent chélateur », un ingrédient qui inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits.
Dissolvine GL-47-S est un agent chélatant de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de DISSOLVINE GL-47-S :
Dissolvine GL-47-S est utilisé comme agent stimulant pour les produits désinfectants, inhibiteur de tartre dans les applications de lavage et de lavage de la vaisselle, stimulant pour l'élimination des taches dans les détergents à vaisselle, inhibiteur d'écume dans les nettoyants pour salle de bain, les applications de shampooing, les nettoyants de transport.
La Dissolvine GL-47-S peut être utilisée dans les produits pour le bain et la douche, les cosmétiques, les soins capillaires et les colorations, les poudres, les soins corporels, les lingettes de soins personnels, ainsi que comme adjuvant pour les nettoyants et les détergents.


Dissolvine GL-47-S - Haute pureté, grade sans NTA avec 47% de solides en solution, idéal pour les formulations hautement concentrées et les applications de soins à domicile et du corps.
Dans les soins personnels et les cosmétiques, la Dissolvine GL-47-S est utilisée pour contrôler la décomposition catalysée par les métaux pour une meilleure durée de conservation, contrôler la dureté de l'eau et prévenir les précipitations, améliorant ainsi les performances des conservateurs.


Dissolvine GL-47-S est utilisé dans le bain, les produits de douche, les cosmétiques de couleur, les cheveux ethniques, la coloration/teinture capillaire, le gel capillaire, la laque pour cheveux, la mousse, la poudre, le shampooing, le produit coiffant, le traitement et les lingettes.
Dissolvine GL-47-S est un additif utilisé pour le nettoyage personnel et les cosmétiques, la coiffure et les soins capillaires.


Dissolvine GL-47-S est utilisé comme agents de nettoyage, détergents, auxiliaires textiles, produits chimiques quotidiens, traitement de l'eau des champs pétrolifères, auxiliaires pour pâtes et papiers, traitement de surface métallique, etc.
La Dissolvine GL-47-S peut être utilisée dans les produits de soins personnels et cosmétiques, en raison de la forte capacité de chélation des ions de calcium et de métaux de transition prolongeant la durée de conservation de nombreux produits.


La dissolvine GL-47-S est utilisée dans les cosmétiques et les soins personnels.
Dissolvine GL-47-S est utilisé pour le traitement de l'eau, les détergents et nettoyants industriels, les nettoyants pour surfaces dures, les détergents pour lave-vaisselle, les détergents à lessive HDL et LDL, l'industrie du papier, les produits cosmétiques/de soins personnels, les auxiliaires textiles, les renforçateurs de conservation.
Dissolvine GL-47-S remplit la même fonction dans les formulations que l'EDTA, sans les problèmes de santé et d'environnement.


Dissolvine GL-47-S est utilisé dans les savons de bain, les détergents et les produits déodorants sans vaporisateur.
La dissolvine GL-47-S se trouve souvent dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions et autres produits.
Dissolvine GL-47-S est très efficace pour éliminer les taches et augmente l'activité des substances qui tuent ou limitent la croissance des organismes nuisibles.


Dissolvine GL-47-S favorise également la conservation et la stabilité des savons.
Les propriétés de dispersion de la Dissolvine GL-47-S maintiennent également les salissures en suspension dans l'eau de lavage et de rinçage, empêchant le redéposition de la saleté sur les surfaces nettoyées et garantissant un rinçage facile dans des applications telles que le lavage de la vaisselle.
Dissolvine GL-47-S est fabriqué à partir de matière végétale, facilement biodégradable, avec une solubilité élevée sur une large plage de pH.


Fort pouvoir chélatant de la Dissolvine GL-47-S :
Dissolvine GL-47-S a un bon effet sur toutes sortes d'échelles de calcium difficiles à nettoyer ou d'équipements difficiles à nettoyer.
Dissolvine GL-47-S est un agent chélatant liquide clair et multi-usages et un booster de conservation.
Dissolvine GL-47-S est largement utilisé dans les soins personnels, le nettoyage et les détergents, le nettoyage industriel et l'industrie pétrolière.


La dissolvine GL-47-S se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore soluble dans l'eau et est utilisée comme agent chélatant liquide transparent et multi-usages et comme booster de conservation.
Dissolvine GL-47-S est utilisé pour le nettoyage et les détergents, le nettoyage industriel, l'industrie pétrolière, les soins personnels et les pâtes et papiers.
Dissolvine GL-47-S se lie aux ions métalliques dans l'approvisionnement en eau pour empêcher la formation de tartre.


Les sols forment des complexes avec les ions métalliques et se lient aux surfaces.
Ces liaisons rendent difficile le nettoyage et l'élimination de ces complexes terre-métal.
Les fortes propriétés chélatantes et dispersantes de la Dissolvine GL-47-S facilitent l'élimination des ions métalliques des salissures, ce qui améliore considérablement les performances de nettoyage.


Moins de gouttelettes d'eau laissées sur les surfaces réduit le besoin de rincer à plusieurs reprises pour enlever le savon (et donc réduit la consommation d'eau).
Dissolvine GL-47-S agit comme un stabilisant dans les formulations cosmétiques pour prévenir la décoloration naturelle des shampooings et des gels.
Dissolvine GL-47-S est utilisé pour améliorer et conserver les ingrédients de la formulation et agit également comme agent chélatant les métaux lourds.
Dissolvine GL-47-S a de nombreuses utilisations allant des aliments aux produits de soins personnels.


Au niveau industriel, la Dissolvine GL-47-S est utilisée dans la coupe des tissus, dans le traitement ou le meulage des métaux et dans les opérations de ponçage ou de décapage.
Dissolvine GL-47-S est sans NTA et fonctionne également très bien comme activateur de protection.
La Dissolvine GL-47-S peut être utilisée comme une alternative plus durable aux phosphonates et aux agents chélatants couramment utilisés (NTA et EDTA) dans un grand nombre d'applications.


Dissolvine GL-47-S peut être utilisé dans de nombreuses applications telles que les nettoyants industriels et ménagers pour améliorer la détergence.
La dissolvine GL-47-S, lorsqu'elle est ajoutée à une formulation, peut aider à stabiliser le produit et à prévenir la décoloration.
La dissolvine GL-47-S est utilisée comme agent chélateur.
La dissolvine GL-47-S réduit également l'effet des ions calcium et magnésium, ce qui améliore les performances du surfactant.


Dissolvine GL-47-S est un agent de libération de shampooing utilisé pour améliorer la stabilité des shampooings et des nettoyants
Dissolvine GL-47-S est utilisé dans l'industrie textile pour empêcher les impuretés d'ions métalliques de changer les couleurs des produits teints
Aliments utilisés comme conservateurs pour prévenir la décoloration oxydative catalytique de certains aliments
Dissolvine GL-47-S peut remplacer l'EDTA 1:1 et peut être utilisé dans des produits ainsi que des cosmétiques et des produits de soins personnels.


La Dissolvine GL-47-S agit comme un agent chélatant : La Dissolvine GL-47-S empêche la formation de précipités à l'intérieur du produit dans lequel elle est insérée qui pourraient altérer la stabilité et l'agrément final du cosmétique.
Dissolvine GL-47-S est utilisé comme conservateur.
Dissolvine GL-47-S peut être largement utilisé dans les applications de soins personnels et de nettoyage.


Dissolvine GL-47-S est utilisé Excellent agent chélateur/rinçage par rapport aux options conventionnelles bons gardiens.
Dissolvine GL-47-S convient pour être utilisé dans les soins personnels et les cosmétiques
La Dissolvine GL-47-S est ajoutée aux produits pour les soins de la peau, les soins du corps et des cheveux, le maquillage, mais aussi aux nettoyants, aux lingettes humides jetables et aux savons.
La dissolvine GL-47-S se trouve également dans les détergents, les lingettes nettoyantes, le pain de savon et d'autres produits de nettoyage.


Dissolvine GL-47-S stabilise la couleur du produit et améliore sa durabilité.
Utilisation commerciale de Dissolvine GL-47-SL : lotions pour le corps, crème pour la peau, shampoing, dentifrices et maquillage.
Dissolvine GL-47-S se trouve dans les produits suivants :
savon liquide et solide, shampoing solide, produits d'hygiène intime, lingettes bébé, lotions et nettoyants visage, maquillage, produits de soin, crème solaire.


Dissolvine GL-47-S est un agent liquide transparent polyvalent qui soutient l'efficacité des conservateurs.
On retrouve la Dissolvine GL-47-S, par exemple, dans les cosmétiques capillaires et corporels, le maquillage, etc.
Dissolvine GL-47-S agit comme stabilisant dans les formulations cosmétiques pour prévenir la décoloration naturelle des savons, shampooings et gels.
Dissolvine GL-47-S agit également comme agent chélateur et est utilisé pour améliorer et préserver les ingrédients de la formulation.


Dissolvine GL-47-S est sans NTA et fonctionne également très bien comme un booster de conservateur.
Dissolvine GL-47-S se lie aux ions métalliques de l'eau pour empêcher la formation de tartre.
Les fortes propriétés de chélation et de dispersion de Dissolvine GL-47-S facilitent l'élimination des ions métalliques des salissures, ce qui améliore considérablement les performances de nettoyage.


En plus grande quantité, Dissolvine GL-47-S améliorera la capacité de nettoyage et empêchera la désactivation des ingrédients actifs pendant l'utilisation.
La dissolvine GL-47-S peut également être trouvée dans les détergents, les cires, les produits à polir, les désinfectants, les produits antiparasitaires et les produits d'assainissement de l'air.
La dissolvine GL-47-S se trouve dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions et autres produits.
La dissolvine GL-47-S peut être trouvée dans les shampoings, les après-shampooings, le maquillage, mais aussi dans les lingettes humides ou les savons.


Dissolvine GL-47-S offre une opportunité unique pour le développement de produits de soins personnels respectueux de la peau.
La dissolvine GL-47-S est également utilisée dans les produits de soins personnels.
Dissolvine GL-47-S est exempt de matières premières génétiquement modifiées et n'est pas irritant pour la peau ou les yeux, ces propriétés conviennent au développement de nouveaux produits de soins personnels.


Dissolvine GL-47-S est un agent chélatant doux qui aide à stabiliser la formulation
Dissolvine GL-47-S fonctionne sur une large gamme de pH, ce qui le rend propice à une utilisation dans des applications de nettoyage de surfaces dures fortement alcalines, notamment la transformation des aliments, le nettoyage de la cuisine et les produits de lavage automatique de la vaisselle.
Dissolvine GL-47-S agit comme aide au rinçage dans les produits.


La dissolvine GL-47-S est utilisée dans les produits cosmétiques comme support de conservateurs.
Dissolvine GL-47-S prolonge la durée de conservation du produit et empêche la croissance de micro-organismes.
Dissolvine GL-47-S est un agent chélatant d'origine végétale.
Les chélateurs sont des substances utilisées pour maintenir la stabilité et l'apparence des produits cosmétiques.


Dissolvine GL-47-S est utilisé dans les écrans solaires, les nettoyants pour le visage, les shampooings, le maquillage, les lotions.
Vous pouvez également trouver Dissolvine GL-47-S dans les détergents, les lingettes nettoyantes, les pains de savon et autres produits de nettoyage.
Dissolvine GL-47-S est utilisé pour les nettoyants pour surfaces dures, les détergents à lessive HDL et LDL, les cosmétiques/produits de soins personnels, les nettoyants industriels, les produits de rasage, la production de pâtes et papiers, les édulcorants à gaz, les lingettes humides, la production de polymères, les liquides vaisselle, le textile, la protection booster, Engrais, Aide à la distribution d'oligo-éléments pour les plantes


-Chaudières :
Dissolvine GL-47-S est utilisé pour empêcher la formation de calcaire dans les chaudières en raison de la dureté de l'eau.
-CHELANT :
Lie les ions métalliques qui pourraient nuire à la stabilité et à la qualité des produits cosmétiques
-Titrages :
Dissolvine GL-47-S est utilisé dans les titrages complexométriques et l'analyse de la dureté de l'eau


-Utilisations de Dissolvine GL-47-S :
Solutions Dissolvine GL-47-S pour un large portefeuille d'applications industrielles :
Dissolvine GL-47-S contribue à réduire l'effet néfaste des ions métalliques dans divers processus industriels tels que la fabrication du papier, les formulations de soins personnels, l'industrie alimentaire, les formulations pharmaceutiques, la zone de travail des métaux, etc.


-Dissolvine GL-47-S et peau :
La Dissolvine GL-47-S est très douce pour la peau et a des effets antibactériens.
Dissolvine GL-47-S aide avec les symptômes inflammatoires et l'acné.


-Dissolvine GL-47-S et cheveux :
Dissolvine GL-47-S est ajouté au shampooing antipelliculaire.
Dissolvine GL-47-S prévient leur formation et prend soin du cuir chevelu en douceur.


-Souplesse de formulation, compatibilité et synergie :
Il y a un intérêt accru pour l'utilisation de Dissolvine GL-47-S dans les formulations désinfectantes.
Comme l'acide éthylènediaminetétraacétique tétrasodique (EDTA), la Dissolvine GL-47-S peut être utilisée avec des biocides pour améliorer les performances biocides d'un système de désinfection.


-Haute solubilité sous large pH :
Dissolvine GL-47-S a une bonne solubilité dans les systèmes acides forts à fortement alcalins et présente de meilleurs avantages pour la formulation d'ingrédients actifs élevés et de systèmes de formulation à faible teneur en eau.


-Dissolvine GL-47-S A un effet antiseptique et synergique :
Parce qu'il a des composants d'acides aminés naturels, Dissolvine GL-47-S a une capacité de liaison plus forte avec les parois cellulaires animales, et joue ainsi un rôle antiseptique et synergique.


-Bonne stabilité sous haute température :
Par analyse thermogravimétrique, la Dissolvine GL-47-S est testée à 170°C pendant 6 heures ou à 150°C pendant une semaine.
Dissolvine GL-47-S ne se décompose pas et est extrêmement stable.
Comparé à d'autres produits chélateurs à 100°C, Dissolvine GL-47-S a les meilleures performances.


-Applications de Dissolvine GL-47-S :
*cosmétiques lavables et indélébiles, y compris pour enfants
*détergents à lessive et à vaisselle haute performance hypoallergéniques


-Applications de Dissolvine GL-47-S :
*Agent booster pour produits désinfectants (à faible irritation cutanée)
*Détergence améliorée à haute dureté de l'eau
*Les performances de nettoyage des surfaces dures sont améliorées en combinaison avec les *Gluco(hepto)nates.
*Élimination du tartre à pH élevé
*Inhibiteur de tartre dans les applications de lessive et de vaisselle.
* Booster pour l'élimination des taches dans les détergents à vaisselle mieux que les citrates et les phosphates
*Inhibiteur d'écume dans les nettoyants pour salle de bain
* Amélioration du nettoyage et de la mousse dans les applications de shampooing.
* Stabilisation au stockage des agents de blanchiment (perborates / percarbonates) et des tensioactifs à base de chaîne alkyle insaturée.
*Nettoyants de transport : élimination de l'huile et du fer à pH élevé en remplacement du NTA



PROPRIÉTÉS DU DISSOLVINE GL-47-S :
Dissolvine GL-47-S est un agent complexant hautement purifié et entièrement biodégradable à base d'acide L-glutamique, une matière première renouvelable d'origine naturelle.
Dissolvine GL-47-S améliore les propriétés de lavage du produit en eau dure.
Dissolvine GL-47-S renforce l'action des conservateurs contre les bactéries et les champignons.
Dissolvine GL-47-S améliore la durée de conservation et l'apparence du produit.



FONCTIONS DE DISSOLVINE GL-47-S :
(1) Issu de produits naturels, reproductible et rapidement biodégradable
(2) Durée de stockage plus longue (la décomposition des catalyseurs métalliques peut être contrôlée)
(3) Évitez l'eau dure affectant sa capacité de nettoyage
(4) Des expériences ont montré que la dose de conservateurs peut être réduite et que l'irritation de la peau peut être réduite (car le Ca et le Mg dans les bactéries peuvent être des ions chélatés, perturber les membranes cellulaires)
(5) La performance est meilleure que l'EDTA



AVANTAGES DE DISSOLVINE GL-47-S :
*Durée de conservation améliorée
*chélatant
*Nettoyage
*Nettoyage
*Inhibition du rancissement
*Moussant
*Amélioration des conservateurs
*Améliore la rigidité de la mousse



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de DISSOLVINE GL-47-S :
Aspect : liquide clair
Dosage : sous forme de GLDA-Na4 47,4 % min
pH d'une dilution à 1 % p/v : 11,0 – 12,0
Couleur : 250 APHA max
NTA-Na3 : < 0,10 %
Mol. Poids : 351,1
Miscibilité à l'eau : tout rapport souhaité.
Gravité spécifique : env. 1.40
Apparence: Forme liquide
Couleur : jaune pâle
Odeur : légère odeur d'ammoniaque
Point d'ébullition : 221-230°F (105-110°C)
Densité apparente : non applicable
Taux d'évaporation (acétate de butyle = 1) : non déterminé
Point de fusion : < 5°F / < -15°C [point de cristallisation]

Seuil olfactif : non déterminé
pH : 11-12 (solution à 1 %)
Coefficient de partage : (n-octanol/eau) :
Log Pow < : 0
Solubilité dans l'eau : miscible
Solubilité dans d'autres solvants : non déterminé
Gravité spécifique : 1,38 – 1,42
Densité de vapeur (Air = 1) : identique à l'eau
Pression de vapeur : identique à celle de l'eau
Viscosité : 100-200 mPa.s (68°F / 20°C)
Volatils (% en poids): non déterminé
Autre : non déterminé
Inflammabilité : non inflammable ou combustible
Point d'éclair (Méthode) : non applicable
Limite supérieure d'inflammabilité (% en volume) : non applicable
Limite inférieure d'inflammabilité (% en volume) : non applicable
Température d'auto-inflammation : non applicable

Formule chimique : GLDA-Na4
Forme physique : liquide
Aspect : liquide clair
Odeur légèrement : ammoniaque comme inodore
NTA (% en poids) : < 0,10
Dosage (% en poids) : 47,4 min
pH (solution aqueuse à 1 % pv) : 11,0 – 12,0
Densité du liquide (kg/m3) : env. 1400
Viscosité** (mPa.s) : 90-150
Point de congélation (°C) : < -15
Solubilité dans l'eau (g/l d'eau) : miscible dans tous les rapports
Solubilité dans l'eau à faible pH (% en poids) : miscible dans tous les rapports
Solubilité dans l'éthylène glycol (% en poids) : miscible dans tous les rapports
Solubilité dans 5M NaOH(wt%) : miscible dans tous les rapports
DCO (mg/g) : 345-385



MESURES DE PREMIERS SECOURS de DISSOLVINE GL-47-S :
-Inhalation:
Transporter la victime à l'air frais.
-Contact avec la peau:
Retirer les vêtements, les chaussures et l'équipement contaminés.
Laver toutes les zones touchées avec du savon et beaucoup d'eau.
Laver les vêtements et les chaussures contaminés avant de les réutiliser.
-Lentilles de contact:
Rincer les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes.
Si la victime porte des lentilles de contact, retirez-les.
-Ingestion:
Donnez plusieurs verres d'eau.
Donnez à nouveau des liquides.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DISSOLVINE GL-47-S :
-Méthodes de confinement :
Arrêter en toute sécurité la source de déversement.
-Méthodes de nettoyage :
Épongez les résidus liquides avec un absorbant approprié tel que de l'argile, de la sciure de bois ou de la litière pour chat.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de DISSOLVINE GL-47-S :
-Propriétés inflammables :
Non inflammable ou combustible.
*Moyens d'extinction:
Utiliser de l'eau pulvérisée ou vaporisée, de la poudre chimique sèche, de la mousse ou des agents extincteurs au dioxyde de carbone.
-Risques d'incendie et d'explosion :
Ce produit n'est pas défini comme inflammable ou combustible et ne devrait pas présenter de risque d'incendie.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de DISSOLVINE GL-47-S :
-Contrôles d'ingénierie et ventilation :
Une ventilation spéciale n'est généralement pas nécessaire dans des conditions d'utilisation normales.
-Equipements de Protection Individuelle (EPI) :
*Mesures d'hygiène:
Tous les aliments et produits à fumer doivent être conservés dans une zone séparée, à l'écart du lieu de stockage/d'utilisation.
Avant de manger, de boire et de fumer, se laver soigneusement les mains et le visage.



MANIPULATION et STOCKAGE de DISSOLVINE GL-47-S :
-Stockage:
Garder les contenants fermés et secs.
Ce matériau convient à toute zone de stockage chimique générale.
Stocker en cuves PVC, PE, inox ou bitumées.
-Température de stockage recommandée :
Conserver dans un endroit frais et sec à température ambiante (inférieure à 25°C / 77°F).
-Observations générales:
Les contenants ne doivent pas être ouverts tant qu'ils ne sont pas prêts à l'emploi.
Les conteneurs ouverts doivent être refermés correctement.
Il est conseillé de re-tester le produit après trois ans de stockageV



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de DISSOLVINE GL-47-S :
-Stabilité chimique:
Ce produit est stable dans les conditions de stockage et de manipulation recommandées.
Il n'est pas auto-réactif et n'est pas sensible aux chocs physiques.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Une polymérisation dangereuse ne devrait pas se produire à des températures et pressions normales.



SYNONYMES :
Acide L-glutamique, sel tétrasodique d'acide N,N-diacétique (GLDA-Na4)
N , N -bis(carboxylatométhyl) -L -glutamate de tétrasodium
Sel tétrasodique de l'acide N , N -diacétique de l'acide L-glutamique
Sel tétrasodique de l'acide ( S )-glutamique N , N -diacétique
Sel tétrasodique d'acide N , N -bis (carboxyméthyl) -L -glutamique
GLDA-Na 4
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ( INCI )
Dissolution GL
CHELEST CMG-40
DISSOLVINE GL
ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL DE SODIUM (1:4)
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL TÉTRASODIQUE
ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL TÉTRASODIQUE
SEL TÉTRASODIQUE DE L'ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM [INCI]
N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
Diacétate de glutamate tétrasodique
Glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique
N , N -bis(carboxylatométhyl) -L -glutamate de tétrasodium
Sel tétrasodique de l'acide N , N -diacétique de l'acide L-glutamique
Sel tétrasodique de l'acide ( S )-glutamique N , N -diacétique
Sel tétrasodique d'acide N , N -bis (carboxyméthyl) -L -glutamique
GLDA-Na 4
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ( INCI )
Dissolution GL
CHELEST CMG-40
DISSOLVINE GL
ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL DE SODIUM (1:4)
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL TÉTRASODIQUE
ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL TÉTRASODIQUE
SEL TÉTRASODIQUE DE L'ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM [INCI]
N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE
SEL DE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-TÉTRASODIQUE
N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)- SEL TÉTRASODIQUE ACIDE L-GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
N,N-BIS(CARBOXYLATOMÉTHYLE)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
SEL TÉTRASODIQUE ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-
Acide L-aspartique, N, N-bis(zarboxylatométhyl)-L-glutamate
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
diacétate de glutamate tétrasodique
GLDA
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
5EHL50I4MY
Sel tétrasodique d'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique
N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamate de tétrasodium
tétrasodium;(2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)
UNII-5EHL50I4MY
DTXSID2052158
Q25393000
(S)-2-(bis(carboxylatométhyl)amino)pentanedioate de sodium
ACIDE N,N-BIS-(CARBOXYMÉTHYL)-L-GLUTAMIQUE SEL TÉTRASODIQUE
Sel tétrasodique d'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique (environ 40 % dans l'eau)
mono((S)-2-(bis(carboxyméthyl)amino)-4-carboxybutanoate de tétrasodium)
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)
N , N -bis(carboxylatométhyl) -L -glutamate de tétrasodium
Sel tétrasodique de l'acide N , N -diacétique de l'acide L-glutamique
Sel tétrasodique de l'acide ( S )-glutamique N , N -diacétique
Sel tétrasodique d'acide N , N -bis (carboxyméthyl) -L -glutamique
GLDA-Na 4
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ( INCI )
Dissolution GL
CHELEST CMG-40
DISSOLVINE GL
ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL DE SODIUM (1:4)
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL TÉTRASODIQUE
ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL TÉTRASODIQUE
SEL TÉTRASODIQUE DE L'ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM [INCI]
N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM


DISTÉARAMIDE D'ÉTHYLÈNE
L'éthylène distéaramide est un diamide.
L'éthylène distéaramide (C38H76N2O2) est un composé organique autrement appelé EBS.
L'éthylène distéaramide est un solide blanc cireux que l'on trouve également sous forme de poudre ou de billes.


Numéro CAS : 110-30-5
Numéro CE : 203-755-6
Numéro MDL : MFCD00059224
Formule moléculaire : C38H76N2O2


L'éthylène distéaramide (C38H76N2O2) est un composé organique autrement appelé EBS.
L'éthylène distéaramide est un composé organique de formule (CH2NHC(O)C17H35)2.
L'éthylène distéaramide est un solide blanc cireux et se trouve également sous forme de poudre ou de billes largement utilisées comme agent de démoulage.


L'éthylène distéaramide est une cire synthétique à point de fusion élevé.
L'éthylène distéaramide est une cire blanche dure et cassante à haut point de fusion.
L'éthylène distéaramide est dérivé de la réaction de l'éthylènediamine et de la stéarine.


L'éthylène distéaramide est un solide blanc cireux que l'on trouve également sous forme de poudre ou de billes.
L'éthylène distéaramide est un composé organique de formule (CH2NHC(O)C17H35)2.
L'éthylène distéaramide est un solide blanc cireux et se trouve également sous forme de poudre ou de perles largement utilisées comme agent de démoulage.


L'éthylène distéaramide sert également de lubrifiant externe pour le PVC et d'auxiliaire de fabrication pour les polyoléfines.
L'éthylène distéaramide convient aux composites, aux styréniques et au caoutchouc.
L'éthylène distéaramide a une durée de conservation de 365 jours.


L'éthylène distéaramide est également disponible sous forme de billes.
L'éthylène distéaramide est un additif bis-amide secondaire.
L'éthylène distéaramide a de bonnes propriétés anti-bloquantes dans les polyoléfines.


La poudre d'éthylène distéaramide est une cire amide de type N,N-bis-stéaryl éthylènediamine avec une thermostabilité particulièrement bonne.
L'Ethylène Distéaramide n'a aucune influence sur la transparence des Polymères.
L'éthylène distéaramide est un lubrifiant largement utilisé, une cire à point de fusion élevé et un liquide blanc/jaune.


L'éthylène distéaramide est une poudre ou un granule blanc ou légèrement jaune
L'éthylène distéaramide est un composé organique de formule (CH2NHC(O)C17H35)2.
L'éthylène distéaramide est une cire amide.


L'éthylène distéaramide a une bonne compatibilité appliquée dans la plupart des plastiques avec la fonction de lubrification, dispersion, fusion, rupture, lissage, anti-adhésif et antistatique.
L'éthylène distéaramide est un solide blanc de faible toxicité qui fournit un revêtement glissant pour une variété d'applications.


L'éthylène distéaramide a une excellente connectivité et dispersion sur les pigments et les tampons.
L'éthylène distéaramide est un composé organique de formule (CH2NHC(O)C17H35)2.
L'éthylène distéaramide est un solide blanc cireux et se trouve également sous forme de poudre ou de perles largement utilisées comme agent de démoulage.


L'éthylène distéaramide est une particule sphérique blanche, non toxique et sans effet secondaire sur l'homme.
L'éthylène distéaramide est insoluble dans la plupart des solvants organiques à température ambiante.
L'éthylène distéaramide est stable aux milieux acides, alcalins et aqueux.


L'éthylène distéaramide est soluble dans les hydrocarbures chlorés chauds et les solvants d'hydrocarbures aromatiques.
L'éthylène distéaramide est insoluble dans les solvants organiques et l'eau.
L'éthylène distéaramide est soluble dans les solvants à haut point d'ébullition tels que le xylène, le chloroforme et le butanol.


Le point d'éclair de l'éthylène distéaramide est inférieur à 285°C et la densité est de 0,98 (25°C).
Cire synthétique à haut point de fusion, l'éthylène distéaramide a des fonctions de lubrifiant interne et externe, d'agent de démoulage et de dispersion de pigment pour la plupart des résines thermodurcissables et thermoplastiques.


L'éthylène distéaramide est une cire synthétique fabriquée en combinant deux molécules d'acide stéarique avec une molécule d'éthylènediamine.
Ensemble, le distéaramide d'éthylène résultant est un solide blanc et cireux qui est vendu sous forme de poudre dans différentes tailles de maille.
L'éthylène distéaramide est une cire amide de type N,N-bis-stéaryl éthylènediamine avec une thermostabilité particulièrement bonne.


L'Ethylène Distéaramide est une cire amide de type Ethylène Distéaramide.
L'éthylène distéaramide agit comme un additif antidérapant et antiblocage.
L'éthylène distéaramide est basé sur une origine non végétale, le bis-amide secondaire.


L'éthylène distéaramide est non toxique, n'a pas d'odeur et n'est pas soluble dans l'eau à température ambiante. Il a une solubilité dans les solvants chlorés ou aromatiques.
L'utilisation principale de l'éthylène distéaramide est comme agent de démoulage pour l'extrusion de PVC (chlorure de polyvinyle).
L'éthylène distéaramide est compatible avec le styrène et le copolymère styrénique, le PVC, le PO et le PS.


L'éthylène distéaramide présente une bonne thermostabilité et d'excellentes propriétés de glissement.
L'éthylène distéaramide agit à la fois comme lubrifiant interne et externe pour améliorer la malléabilité de la résine PVC.
L'éthylène distéaramide est un solide blanc cireux et se trouve également sous forme de poudre ou de perles largement utilisées comme agent de démoulage.


L'éthylène distéaramide abaisse de manière inhérente la viscosité de la résine polymère et peut diminuer la friction et l'abrasion de la surface du polymère.
Les niveaux de dosage recommandés sont de 500 à 2 000 ppm dans les films et de 0,2 à 1,0 % dans les applications de moulage.
L'éthylène distéaramide est approuvé par l'UE 10/2011, la FDA (175.105) et la FDA (175.300).


L'éthylène distéaramide est de l'éthylène-bis-stéaramide d'origine non végétale.
L'éthylène distéaramide est un bisamide secondaire efficace en tant qu'agent antiblocage et auxiliaire de traitement pour les polyoléfines.
L'éthylène distéaramide est dérivé de la réaction de l'éthylènediamine et de l'acide stéarique.


L'éthylène distéaramide est un solide blanc qui fournit un revêtement glissant pour une variété d'applications.
L'éthylène distéaramide est également un agent de dispersion et contribue à l'uniformité de la couleur et à la stabilité du produit en PVC extrudé résultant.
L'ajout d'éthylène distéaramide à votre processus de thermoformage augmentera la productivité en réduisant la contrainte de cisaillement.


L'éthylène distéaramide est un solide blanc de faible toxicité qui fournit un revêtement glissant pour une variété d'applications.
Le produit global, l'éthylène distéaramide, a une finition très brillante, une surface lisse et une résistance à la traction accrue.
Dans l'ensemble, l'éthylène distéaramide est un additif extrêmement rentable et sûr à utiliser dans l'industrie thermoplastique.


L'éthylène distéaramide est utilisé comme engrais chélaté, produits chimiques pour champs pétrolifères.
L'éthylène distéaramide est dérivé de la réaction de l'éthylènediamine et de l'acide stéarique.
Les produits industriels d'éthylène distéaramide sont des particules légèrement jaunes ou une poudre blanche, non toxiques et sans effets secondaires sur le corps humain.


L'éthylène distéaramide est dérivé de la réaction de l'éthylènediamine et de l'acide stéarique.
L'éthylène distéaramide est une cire synthétique qui possède des groupes amide gras qui peuvent interagir avec la surface d'une variété de nanoparticules.
L'éthylène distéaramide est dérivé de l'acide stéarique et de l'éthylènediamine.


L'éthylène distéaramide est dérivé de la réaction de l'éthylènediamine et de l'acide stéarique.
L'éthylène distéaramide de MLA Group a un faible indice d'acide (acide gras libre), un point de fusion élevé, une excellente couleur blanche et une grande pureté.
L'éthylène distéaramide offre des avantages de démoulage dans les polyamides (nylon).


L'éthylène distéaramide se disperse uniformément à travers le polymère en phase fondue et migre vers la surface où il forme une fine couche lubrifiante qui réduit le coefficient de frottement entre les surfaces et réduit les adhérences indésirables.
L'éthylène distéaramide a certaines fonctions de lubrifiant interne et externe, d'agent de libération et de dispersion de pigment pour la plupart des résines thermodurcissables et thermoplastiques.


L'éthylène distéaramide est une cire blanche dure et cassante à point de fusion élevé, ses produits industriels sont des particules fines légèrement jaunes, insolubles dans la plupart des solvants à température ambiante, stables aux acides et aux bases, et aux milieux aqueux, solubles dans les hydrocarbures chlorés chauds et les solvants d'hydrocarbures aromatiques, c'est une sensation de poudre glissante forte, supérieure à 80 ℃ à l'eau avec mouillabilité du composé.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DISTÉARAMIDE D'ÉTHYLÈNE :
L'éthylène distéaramide est utilisé comme adjuvant de fabrication, agent dispersant et agent de démoulage.
Dans les applications PVC et les mélanges maîtres, l'éthylène distéaramide est utilisé comme lubrifiant interne et externe.
L'éthylène distéaramide est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


L'éthylène distéaramide est une cire synthétique utilisée comme agent dispersant ou lubrifiant interne/externe pour des avantages dans les applications plastiques pour faciliter et stabiliser la dispersion des matériaux de mélange solides afin d'améliorer la capacité de traitement, de réduire le frottement et l'abrasion de la surface du polymère et de contribuer à la stabilité de la couleur. et la dégradation du polymère.


L'additif éthylène distéaramide a un point de fusion et une stabilité à la température élevés.
Cela rend l'éthylène distéaramide particulièrement adapté à l'industrie du bitume.
L'éthylène distéaramide est utilisé dans diverses industries comme lubrifiant interne/externe, agent de démoulage, dispersant et agent de glissement et anti-bloquant.


En raison de ses excellentes propriétés lubrifiantes, l'éthylène distéaramide est largement utilisé en interne et/ou en externe dans la plupart des plastiques tels que l'ABS, le PS, le PP, etc.
Les pastilles ou films adhésifs développent souvent une adhérence entre les pastilles ou couches de polymère lorsqu'ils sont exposés à des températures et des pressions élevées.
L'éthylène distéaramide peut être trouvé dans l'industrie : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, la formulation dans les matériaux et comme auxiliaire technologique.


L'éthylène distéaramide est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, polymères, produits de lavage et de nettoyage, encres et toners, fluides de travail des métaux, produits de traitement textile et teintures et produits de revêtement.
L'éthylène distéaramide est sans paraffine.


L'éthylène distéaramide est utilisé dans la métallurgie des poudres.
L'éthylène distéaramide, un nouveau lubrifiant plastique développé ces dernières années, est largement utilisé dans le moulage et la transformation de produits en PVC, ABS, polystyrène choc, polyoléfine, caoutchouc et produits plastiques.


L'éthylène distéaramide peut être trouvé dans : une utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de relargage élevé (pneus, produits en bois traité, textiles et tissus traités, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires )).
L'éthylène distéaramide offre une stabilité optimisée du bitume et convient aux bitumes stabilisés aux polymères.


En raison du point de fusion élevé de l'éthylène distéaramide, l'additif offre une bonne stabilité thermique.
L'éthylène distéaramide est un additif polymère bis-amide qui abaisse la température à laquelle l'asphalte se ramollit.
L'éthylène distéaramide est utilisé comme auxiliaire de traitement pour les résines et les polymères et comme agent anti-mousse.


Utile comme antimousse pour la fabrication du papier et le traitement des textiles .
L'éthylène distéaramide est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (utilisations répandues), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


L'éthylène distéaramide est utilisé pour empêcher les granulés adhésifs de coller ensemble pendant le stockage, ou pour empêcher les couches de film adhésif d'attirer la saleté ou de coller ensemble avant l'application par réactivation ou fusion.
L'éthylène distéaramide est utilisé Matières premières, acide stéarique piège à éthylènediamine, produits de préparation, agent anti-mousse OTD.


L'éthylène distéaramide est également utilisé dans les industries de transformation comme agent de démoulage et agent antistatique pour la production de thermoplastiques et de câblage.
L'éthylène distéaramide est utilisé dans la métallurgie des poudres.
L'éthylène distéaramide est utilisé comme additif L'éthylène distéaramide peut être incorporé directement dans les polymères pour éviter toute adhérence indésirable.


L'éthylène distéaramide peut être trouvé dans des produits avec des matériaux à base de : caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets) et des tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles).
L'éthylène distéaramide a une action de démoulage éprouvée dans les polyamides et est un lubrifiant pour le PVC.
L'éthylène distéaramide est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, produits de revêtement, encres et toners et vernis


L'éthylène distéaramide peut être trouvé dans : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation en extérieur.
L'éthylène distéaramide est utilisé pour abaisser la température de traitement et la viscosité.


L'éthylène distéaramide peut être trouvé en utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans les matériaux, comme auxiliaire technologique, fabrication de la substance et dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.
En tant qu'agent de dégazage, il est utilisé dans les revêtements en poudre.


L'éthylène distéaramide peut être trouvé en utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'auxiliaire technologique, dans la production d'articles, la formulation de matériaux, la formulation de mélanges et de substances dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet.
L'éthylène distéaramide est utilisé comme auxiliaire de traitement pour les résines et les polymères et comme agent anti-mousse.


L'éthylène distéaramide est utilisé pour la fabrication de : produits en caoutchouc et produits en plastique.
L'éthylène distéaramide est utilisé pour empêcher les granulés adhésifs de coller ensemble pendant le stockage, ou pour empêcher les couches de film adhésif d'attirer la saleté ou de coller ensemble avant l'application par réactivation ou fusion.


L'éthylène distéaramide est traditionnellement utilisé comme lubrifiant et liant pour le compactage à froid de pièces métalliques en poudre.
Comme l'éthylène distéaramide a de bonnes performances de port et de lissage, convient pour améliorer les performances de polissage de la laque, le dégagement d'air de la surface avec des trous, l'éthylène distéaramide est également bien utilisé comme agent ternissant pour polir les meubles et l'encre d'impression.


L'éthylène distéaramide est également utilisé dans les industries de transformation comme agent de démoulage et agent antistatique pour la production de thermoplastiques et de câblage.
L'éthylène distéaramide est comparé aux lubrifiants traditionnels tels que la cire de paraffine, la cire de polyéthylène, le stéarate, etc.
Utilisations cosmétiques de l'éthylène distéaramide : agents de contrôle de la viscosité


L'éthylène distéaramide est utilisé dans diverses industries comme lubrifiant interne/externe, agent de démoulage, dispersant et agent de glissement et anti-bloquant.
L'éthylène distéaramide est utilisé pour empêcher les granulés adhésifs de coller ensemble pendant le stockage, ou pour empêcher les couches de film adhésif d'attirer la saleté ou de coller ensemble avant l'application par réactivation ou fusion.


L'éthylène distéaramide peut également être utilisé comme auxiliaire de traitement, par exemple pour améliorer la dispersion des charges.
L'éthylène distéaramide est utilisé comme lubrifiant avec une bonne action lubrifiante interne ou externe et a une bonne coordination lorsqu'il est utilisé avec d'autres lubrifiants comme les alcools de haute qualité, les esters d'acide aliphatique, le stéarate de calcium et la paraffine.


L'éthylène distéaramide est une cire synthétique utilisée comme agent dispersant ou lubrifiant interne/externe pour des avantages dans les applications plastiques pour faciliter et stabiliser la dispersion des matériaux de mélange solides afin d'améliorer la capacité de traitement, de réduire le frottement et l'abrasion de la surface du polymère et de contribuer à la stabilité de la couleur. et la dégradation du polymère.


L'éthylène distéaramide a non seulement un bon effet de lubrification externe, mais également un bon effet de lubrification interne, ce qui améliore la fluidité et la propriété de démoulage du plastique fondu dans le processus de moulage du plastique, améliorant ainsi le rendement du traitement du plastique, réduisant la consommation d'énergie et permettant au produit d'obtenir douceur et douceur de surface élevées.


L'éthylène distéaramide peut aider à augmenter le point de fusion des produits pétroliers ; lubrifiant et agent corrosif de tréfilage métallique.
L'éthylène distéaramide est utilisé dans tous les types d'industries, notamment dans la fabrication des plastiques et des peintures, comme agent dispersant ou lubrifiant pour faciliter et stabiliser la dispersion des matériaux dans les mélanges, pour réduire le frottement et l'abrasion de la surface des polymères, ou pour contribuer à la stabilité des couleurs.


L'éthylène distéaramide est ajouté dans la production de revêtement pour augmenter la dispersion uniforme du pigment et de la charge, améliorer la propriété de nivellement de surface de la peinture au four, empêcher le décapage du film de peinture et améliorer la propriété imperméable à l'eau et résistante aux acides et aux alcalis.
Autres utilisations industrielles de l'éthylène distéaramide : modificateur utilisé dans la production d'asphalte pour abaisser la température à laquelle l'asphalte se ramollit.


L'éthylène distéaramide est un additif antiblocage bis-amide utilisé pour empêcher le blocage et comme anti-collant des adhésifs.
L'éthylène distéaramide est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, produits de revêtement, encres et toners, polis et cires.


L'éthylène distéaramide est utilisé dans les produits suivants : polymères, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux, produits pharmaceutiques et cosmétiques et produits de soins personnels.
L'éthylène distéaramide est non toxique et peut être dispersé uniformément à travers le polymère en phase fondue.


L'éthylène distéaramide est également utilisé dans les industries de transformation comme agent de démoulage et agent antistatique pour la production de thermoplastiques et de câblage.
En raison de ses excellentes propriétés lubrifiantes, l'éthylène distéaramide est largement utilisé en interne et/ou en externe dans la plupart des plastiques tels que l'ABS, le PS, le PP, etc.


L'éthylène distéaramide est utilisé pour empêcher les granulés adhésifs de coller ensemble pendant le stockage, ou pour empêcher les couches de film adhésif d'attirer la saleté ou de coller ensemble avant l'application par réactivation ou fusion.
Agent antidérapant et anti-bloquant pour les polyoléfines et le PVC, en particulier pour les applications de film et également lubrifiant pour les composites bois-plastique et les plastiques.


L'éthylène distéaramide est utilisé comme agent anti-bloquant, agent de démoulage, agent de glissement, promoteur d'écoulement et adhésif thermofusible.
Dans les laques nitrocellulosiques, l'éthylène distéaramide peut provoquer l'action matifiante.
L'expérience a montré qu'un simple mélange manuel avant le traitement donnera normalement une dispersion acceptable, bien que les moyens mécaniques soient préférés.


L'éthylène distéaramide est utilisé comme lubrifiant dans les aciers de métallurgie des poudres (PM) pour réduire le frottement inter-particules et paroi de matrice pendant le pressage et ainsi améliorer la compressibilité de la poudre et l'éjection du composant de l'outil de compactage.
L'éthylène distéaramide est un lubrifiant largement utilisé dans le moulage et le traitement de produits en PVC, ABS, polystyrène à fort impact, polyoléfine, caoutchouc et plastique.


L'éthylène distéaramide est également utilisé dans les industries de transformation, par exemple dans l'industrie du papier et le secteur de la métallurgie des poudres, comme agent de démoulage, comme agent antistatique et agent anti-mousse pour la production de thermoplastiques, de câbles et de papier.
L'éthylène distéaramide est utilisé pour la fabrication de : produits en caoutchouc, textile, cuir ou fourrure, machines et véhicules et produits chimiques.


L'éthylène distéaramide est une cire à point de fusion élevé et un liquide blanc/jaune.
L'éthylène distéaramide est utilisé dans les produits suivants : polymères, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux, produits pharmaceutiques et cosmétiques et produits de soins personnels.


Dans l'industrie des fibres synthétiques, l'éthylène distéaramide peut améliorer la propriété de résistance à la chaleur et aux intempéries du polyester et du polyamide et provoquer certains effets antistatiques.
L'éthylène distéaramide est traditionnellement utilisé comme lubrifiant et liant pour le compactage à froid de pièces métalliques en poudre.


Comparé aux lubrifiants traditionnels tels que la cire de paraffine, la cire de polyéthylène et le stéarate, l'éthylène distéaramide a non seulement un bon pouvoir lubrifiant externe, mais également une bonne compatibilité interne, appliqué dans la plupart des plastiques avec une bonne fonction de lubrification, de dispersion, de fusion, de rupture, de lissage, d'anti-adhésif. et propriétés antistatiques.


L'éthylène distéaramide est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées.
L'éthylène distéaramide est utilisé pour la fabrication de : produits en caoutchouc, textile, cuir ou fourrure, machines et véhicules et produits chimiques.


L'éthylène distéaramide est utilisé comme auxiliaire de traitement pour les résines et les polymères et comme agent anti-mousse.
Comme l'éthylène distéaramide a de fortes cohésions avec un pigment ou une autre charge, l'éthylène distéaramide peut améliorer la propriété de dispersion et de couplage des charges dans les polymères pour améliorer la valeur commerciale des produits.


L'éthylène distéaramide est utilisé comme antimousse/agent anti-mousse et composant de revêtement du papier pour l'industrie papetière.
Ajouté dans le processus de fabrication de dope et de peinture à l'huile pour améliorer l'effet de brouillard salin et anti-humidité et pour améliorer les performances du décapant.
L'éthylène distéaramide est utilisé dans la métallurgie des poudres.


L'éthylène distéaramide est utilisé dans diverses industries comme lubrifiant interne/externe, agent de démoulage, dispersant et agent de glissement et anti-bloquant.
L'éthylène distéaramide améliore les performances de pétrissage, de traitement et de vulcanisation des grains de caoutchouc lors du traitement du caoutchouc.
L'éthylène distéaramide dérivé de l'acide stéarique avec l'éthylène diamine est un synthétique utilisé comme agent dispersant ou lubrifiant interne/externe pour des avantages dans les applications plastiques pour faciliter et stabiliser la dispersion des matériaux de mélange solides pour améliorer la transformabilité.


L'éthylène distéaramide est également utilisé comme agent de démoulage, agent antistatique et agent antimousse.
L'éthylène distéaramide peut être utilisé pour une large gamme d'applications telles que les lubrifiants, les activateurs et les agents dispersants qui réduisent la friction dans le système et augmentent le taux de traitement.


L'éthylène distéaramide est utilisé comme lubrifiant dans le moulage de métal en poudre, le caoutchouc, les adhésifs, les revêtements, le tréfilage, le composite bois-plastique, l'antimousse dans le papier, le lubrifiant pour les polyacétals, l'hydrofuge pour le papier, l'intermédiaire pour les antimousses et l'agent délustrant pour les finitions de meubles et les encres d'impression.
L'éthylène distéaramide a une excellente connectivité et dispersion sur les pigments et les tampons.


L'éthylène distéaramide peut également être utilisé comme auxiliaire de traitement, par exemple pour améliorer la dispersion des charges.
L'éthylène distéaramide est un additif polymère bis-amide qui abaisse la température à laquelle l'asphalte se ramollit.
L'éthylène distéaramide est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


L'éthylène distéaramide est utilisé pour la fabrication de : produits en caoutchouc et produits en plastique.
L'éthylène distéaramide peut être trouvé dans : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants).


L'éthylène distéaramide est soluble dans les solvants à haut point d'ébullition tels que le xylène, le chloroforme et le butanol.
L'éthylène distéaramide est un lubrifiant efficace, un auxiliaire de traitement, un additif de glissement et un auxiliaire de dispersion des pigments pour la plupart des polymères.
L'éthylène distéaramide est également utilisé comme agent de démoulage, antistatique et agent antimousse.


L'éthylène distéaramide est un éthylène bis stéaramide, spécialement développé pour offrir des viscosités faibles et constantes et des performances de coût supérieures dans les applications d'antimousse de pâte à papier.
L'éthylène distéaramide offre des caractéristiques typiques de glissement et d'anti-blocage à tous les polymères.


La poudre d'éthylène distéaramide n'affecte pas la transparence des polymères et agit comme lubrifiant dans une grande variété de polymères comme le PVC, le PO, le PS et les plastiques techniques.
L'éthylène distéaramide est utilisé comme agent de démoulage et promoteur d'écoulement pour toutes les résines techniques, les styréniques et leurs copolymères


L'éthylène distéaramide est utilisé comme agent dispersant pour les applications de mélanges maîtres, de préférence pour les résines techniques et le PVC, et modificateur dans les auxiliaires textiles.
Un ajout de 0,5 à 1 % d'éthylène distéaramide peut non seulement empêcher l'apparition de bulles d'air, mais également rendre les sacs en plastique glissants pour une ouverture facile.


L'éthylène distéaramide peut remarquablement améliorer les propriétés de résistance à la chaleur et aux intempéries tout en se coordonnant avec le stabilisateur principal dans la formulation de la charge inorganique pour le PVC et la polyoléfine.
L'éthylène distéaramide est utilisé comme agent anti-adhésif pour divers films ou feuilles de polymère.


L'éthylène distéaramide est utilisé comme agent de transparence de nucléation pour réduire le temps de nucléation dans des composés tels que les polyoléfines, le polyformaldéhyde et le polyamide, favoriser la structure de la résine pour qu'elle devienne fine, améliorant ainsi la propriété mécanique et la transparence des produits.
L'éthylène distéaramide est utilisé comme auxiliaire de traitement du caoutchouc. Outre la propriété de démoulage du lubrifiant et la modification des performances de la surface de remplissage,

L'éthylène distéaramide peut augmenter la finesse de surface des tuyaux en caoutchouc et des plaques en caoutchouc pour agir comme agent de polissage de surface en caoutchouc.
L'éthylène distéaramide n'est pas seulement utilisé pour le thermoformage du PVC, il convient comme additif pour presque toutes les manipulations thermoplastiques avec des avantages similaires à ceux décrits ci-dessus pour le procédé PVC.


L'éthylène distéaramide est utilisé dans le filage de la fibre de nylon antistatique comme additif et est également capable de réduire la rupture du fil.
L'éthylène distéaramide peut être utilisé avec l'ABS, le polystyrène, le polyéthylène, le polypropylène et plus encore.
L'éthylène distéaramide est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, lubrifiants et graisses, produits de revêtement, vernis et cires et produits de lavage et de nettoyage.


L'éthylène distéaramide migre vers la surface du polymère où il forme une fine couche lubrifiante.
L'éthylène distéaramide est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, lubrifiants et graisses, produits de revêtement, vernis et cires et produits de lavage et de nettoyage.


L'éthylène distéaramide est une cire synthétique utilisée comme agent dispersant ou lubrifiant interne/externe pour des avantages dans les applications plastiques pour faciliter et stabiliser la dispersion des matériaux de mélange solides afin d'améliorer la capacité de traitement, de réduire le frottement et l'abrasion de la surface du polymère et de contribuer à la stabilité de la couleur. et la dégradation du polymère.


Dans les applications de mélanges maîtres en plastique, l'éthylène distéaramide réduit la quantité de résine/liant nécessaire, ce qui se traduit par des économies de coûts.
L'éthylène distéaramide peut aider à augmenter la douceur et la finesse de la couche isolante de l'alimentation électrique et du câble.
L'éthylène distéaramide est ajouté aux antimousses à base d'huile pour améliorer le renversement de la mousse.


L'éthylène distéaramide peut également être utilisé comme auxiliaire de traitement, par exemple pour améliorer la dispersion des charges.
L'éthylène distéaramide améliore l'écoulement et n'a aucune influence sur la transparence des polymères.
L'éthylène distéaramide agit comme lubrifiant, agent de démoulage et antiblocage pour toutes les résines techniques et agent dispersant pour les applications de mélanges maîtres.


En raison de ses excellentes propriétés lubrifiantes, l'éthylène distéaramide est largement utilisé en interne et/ou en externe dans la plupart des plastiques tels que l'ABS, le PS, le PP, etc.
L'éthylène distéaramide est utilisé comme additif L'éthylène bis stéaramide peut être incorporé directement dans les polymères pour éviter toute adhérence indésirable.
L'éthylène distéaramide peut également être un liant dans la partie métallique d'ingénierie précise.


En raison de sa bonne capacité de dispersion et de sa migration de surface, l'éthylène distéaramide peut être utilisé dans les encres d'impression.
Un domaine d'application est l'industrie du bitume : lorsqu'il est utilisé dans un liant d'asphalte pour la fabrication de routes (modificateurs d'asphalte), l'éthylène distéaramide augmente son point de ramollissement et améliore sa visco-élasticité.


L'éthylène distéaramide peut diminuer la viscosité de l'asphalte et améliorer son point de ramollissement et sa résistance aux intempéries lorsqu'il est ajouté à l'asphalte.
L'éthylène distéaramide peut également être utilisé comme auxiliaire de traitement, par exemple pour améliorer la dispersion des charges.
L'éthylène distéaramide est utilisé comme additif pour les adhésifs thermofusibles.


Les performances de lubrification sont excellentes, la capacité du sel anti-calcium est forte, l'effet de réduction de la traînée est bon, utilisé pour le forage dans de la saumure saturée afin de réduire la consommation d'énergie.
L'éthylène distéaramide est une cire synthétique utilisée comme agent dispersant ou lubrifiant interne/externe pour des avantages.


L'éthylène distéaramide est un additif interne et peut être incorporé dans la résine telle qu'elle est fournie ou via un mélange maître / pré-mélange.
L'éthylène distéaramide est utilisé pour le lubrifiant du moulage plastique et métallique, les agents préventifs d'adhérence, le modificateur de viscosité, l'anti-corrosion de la cire, la résistance à l'eau du revêtement et de la peinture en aérosol.


Dans le traitement des résines ABS, AS, PVC dur, polyformaldéhyde, polycarbonate, polyuréthane et phénolformaldéhyde, l'éthylène distéaramide est utilisé comme agent de démoulage lubrifiant avec une quantité de 0,5 à 1,5 %.
L'éthylène distéaramide aidera également à la dispersion des pigments et donnera au produit fini une finition brillante plus éclatante.


Les niveaux d'ajout typiques varient en fonction du polymère et de la lubrification requis.
L'éthylène distéaramide agit comme un agent glissant et antiblocage, un agent de démoulage et un lubrifiant pour le PVC.
Agent dispersant pour applications masterbatch, de préférence pour résines techniques et PVC.


L'éthylène distéaramide offre des caractéristiques typiques de glissement et d'anti-blocage à tous les polymères, par exemple dans les films.
L'éthylène distéaramide a des avantages éprouvés pour le démoulage du nylon et est un lubrifiant pour le PVC.
Application de l'éthylène distéaramide : traitement de l'eau


L'éthylène distéaramide est utilisé comme agent de glissement interne et externe dans de nombreux plastiques thermoplastiques et thermodurcissables, les plus représentatifs sont l'ABS, le PS, l'ABS, le PVC, également utilisé dans le PE, le PP, le PVAC, la cellulose, le Précis, le Nylon, la résine phénolique, plastiques aminés.
L'éthylène distéaramide a une bonne finition et une bonne libération du film.


En tant que lubrifiant de polyformaldéhyde, la quantité ajoutée est de 0,5 %, ce qui améliore l'indice de fluidité et la libération du film, et la blancheur, la stabilité thermique et l'indice physique du polyformaldéhyde atteignent tous l'indice supérieur.
Fibre chimique: L'éthylène distéaramide peut améliorer la résistance à la chaleur et aux intempéries, la fluidité du polyester, la fibre polyamide et donner un certain effet antistatique.


Agent de démoulage : La résine phénolique pour le moulage au sable avec de l'éthylène distéaramide peut être utilisée comme agent de démoulage.
Revêtement en poudre : L'éthylène distéaramide peut être utilisé comme additif d'écoulement pour les revêtements en poudre.
Applications adhésives thermofusibles de l'éthylène distéaramide : agent de démoulage et promoteur d'écoulement pour toutes les résines techniques, les styréniques et leurs copolymères.


Fibre chimique : l'éthylène distéaramide peut améliorer les performances de résistance à la chaleur et aux intempéries des fibres de polyester et de polyamide, et a un effet antistatique.
Pigment et charge: L'éthylène distéaramide peut être utilisé comme dispersant de pigments de plastique, de fibres, telles que l'ABS, le PS, la fibre de polypropylène et la fibre PET et d'autres mélanges maîtres de couleur.


L'éthylène distéaramide est utilisé comme additif EBS peut être incorporé directement dans les polymères pour éviter toute adhérence indésirable.
Les pastilles ou films adhésifs développent souvent une adhérence entre les pastilles ou couches de polymère lorsqu'ils sont exposés à des températures et des pressions élevées.


Lors de la fabrication de revêtements et de peintures, l'éthylène distéaramide peut améliorer l'effet du brouillard salin et de l'humidité en ajoutant de l'éthylène distéaramide.
L'éthylène distéaramide peut aider à améliorer les performances de décapage de la peinture lorsqu'il est ajouté et à augmenter les performances de nivellement du vernis émail au four.


-Utilisations et applications
*Flow Enhancer dans les additifs de revêtement en poudre
* Fluides de travail des métaux
* Lubrifiant réducteur de friction dans le tréfilage
*Plastiques
*Lubrifiant interne et externe, stabilisateur de pigment et dispersant dans le traitement de tous les types de plastiques
* Donne une finition lisse et brillante au PVC rigide
* Améliore l'apparence générale de la surface de la plupart des plastiques.
*Les multiples fonctions d'EBS dans la production de plastiques améliorent le temps de traitement et réduisent les coûts de traitement
*Caoutchouc
*Agent de démoulage et additif pour la finition de surface dans la production de caoutchouc
*Textile et Papier
* Agent antistatique et agent anti-mousse dans le papier et le textile


-Peinture, Encre :
* L'ajout de 0,5 à 2 % de distéaramide d'éthylène peut améliorer l'effet du brouillard salin et de la résistance à l'humidité dans la fabrication de peinture et de laque.
* L'ajout d'éthylène distéaramide dans la peinture peut améliorer les performances du décapant et améliorer le nivellement de la surface de l'émail cuit.
* L'éthylène distéaramide peut être utilisé comme agent matifiant dans les agents de polissage pour meubles et les encres d'imprimerie.
*Après micronisation (taille des particules : d50 d'environ 6 μ, d 90 d'environ 12 μ), l'éthylène distéaramide a une excellente anti-abrasion et douceur et peut être utilisé dans les systèmes de laque pour améliorer la polissabilité et le dégazage sur une surface poreuse.


-Applications de l'éthylène distéaramide :
* Adhésifs et mastics
*Matériaux composites
*Encres


-Mode d'action:
L'éthylène distéaramide peut être dispersé uniformément à travers le polymère dans la phase fondue.
L'éthylène distéaramide migre vers la surface du polymère où il forme une fine couche lubrifiante.
Cette couche réduit le coefficient de frottement entre les surfaces et empêche toute adhérence indésirable.


-Autres utilisations de l'éthylène distéaramide :
* Agent levant du point de fusion des produits pétroliers
* Lubrifiant et agent anti-corrosion pour l'étirage des métaux
*Matériel d'empotage pour composants électriques ; agent anti-mousse et ingrédient de revêtement de papier pour l'industrie du papier
* L'éthylène distéaramide est utilisé comme agent anti-mousse et agent permanent d'extraction de l'eau pour les travaux de teinture dans la teinture et la finition des textiles
* L'ajout de ce produit dans l'asphalte peut réduire la viscosité de l'asphalte et améliorer le point de ramollissement, la résistance à l'eau et la résistance aux intempéries de l'asphalte.


-Pigment, dispersant de charge :
* L'éthylène distéaramide est utilisé comme dispersant de pigment pour le plastique.
*Dispersant de pigments pour mélanges-maîtres de fibres chimiques, tels que ABS, PS, polypropylène, mélanges-maîtres de polyester.
*L'éthylène distéaramide peut également être utilisé comme poudre de diffusion pour la correspondance des couleurs plastiques.
*Selon la quantité de pigment et de charge ajoutée, la quantité d'addition est de 0,5 à 5 %.


-Biens de consommation:
*Appareils & Électronique
* Adhésifs et scellants : adhésifs industriels et * d'assemblage
* Adhésifs électroniques
* Fabrication industrielle
*Santé & Pharma — Médical
*Rubans médicaux et adhésifs
* Électricité et électronique - Emballage et assemblage
* Adhésifs et scellants
* Type d'adhésif et de scellant


-Caoutchouc:
La résine synthétique et le caoutchouc auront un bon effet anti-adhésif et anti-agglomérant en ajoutant de l'éthylène distéaramide dans leur émulsion.
L'éthylène distéaramide a un bon effet sur l'augmentation de la brillance de surface lorsqu'il est ajouté aux produits en caoutchouc.


-Utilisations plastiques de l'éthylène distéaramide :
Lubrifiants à l'intérieur ou à l'extérieur de nombreux plastiques tels que ABS, PS, AS, PVC, PE, PP, PVAC, acétate de cellulose, nylon, résine phénolique et plastiques aminés.
L'éthylène distéaramide a une bonne qualité de surface et de bonnes performances de démoulage.


-Caoutchouc:
Les résines synthétiques et le caoutchouc tels que le vinyle, le polychloroprène, le GRS (SBR) ajoutent 1 à 3% d'EBS à leurs émulsions, il a un bon effet anti-viscosité et anti-agglomérant, l'EBS est utilisé dans les tapis de sol pour automobiles, les tuyaux de drainage et d'autres produits en caoutchouc pour augmenter l'effet de brillance de surface.



PROPRIÉTÉS DU DISTÉARAMIDE D'ÉTHYLÈNE :
– Agent de démoulage
– lubrifiant
- des agents de dispersion
– Anti-mousse
– Anti-statique



BIENFAITS DU DISTÉARAMIDE D'ÉTHYLÈNE :
-Excellentes propriétés antidérapantes et antiblocage lorsqu'elles sont utilisées dans le PVC, les résines techniques, les films PO et les composés
-Bonnes propriétés de démoulage dans le PVC et les thermoplastiques
-Améliore l'écoulement des polymères
-Aucune influence sur la transparence des polymères
-Large approbation alimentaire



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DISTÉARAMIDE D'ÉTHYLÈNE :
Apparence : cristaux blancs et cireux
Odeur : Inodore
Point de fusion : 144 à 146 °C (291 à 295 °F; 417 à 419 K)
Point d'éclair : 280 °C (536 °F ; 553 K)
État physique : Perles
Couleur blanche
Odeur : inodore
Point/intervalle de fusion : 144 - 146 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 260 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : environ 270 °C - DIN 51758
Température d'auto-inflammation : env. 380 °C à 1.013 hPa - DIN 51794
Température de décomposition : > 200 °C -
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : env. 10 mPa.s à 150 °C
Hydrosolubilité à 20 °C : insoluble

Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 13,98 à 25 °C
Pression de vapeur : Sans objet
Densité : 1 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'ébullition : 720,34 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'éclair : 213,00 °F. TCC ( 100.70 °C. ) (est)
logP (d/s): 14.787 (est)
Soluble dans : eau, 2.049e-010 mg/L @ 25 °C (est)

Poids moléculaire : 593,0
XLogP3-AA : 15,7
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 35
Masse exacte : 592,59067967
Masse monoisotopique : 592,59067967
Surface polaire topologique : 58,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 42
Charge formelle : 0
Complexité : 503
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Point de fusion : 144-146 °C (lit.)
Point d'ébullition : 646,41 °C (estimation approximative)
Densité : 1 g/cm3 (20 ℃ )
pression de vapeur : 0,000023 Pa (20 °C)
indice de réfraction : 1,4670 (estimation)
Point d'éclair : 280 ℃
température de stockage : 2-8°C
solubilité : cétones, alcools et solvants aromatiques à leur point d'ébullition : soluble
pka : 15,53 ± 0,46 (prédit)
forme : perles
Aspect : Poudré
Odeur : Pas d'odeur
Couleur (Gardner): ≤3#
Point de fusion ( ℃ ): 141,5-146,5
Indice d'acide (mgKOH/g) : ≤7,50
Indice d'amine (mgKOH/g) : ≤2,50
Humidité (% en poids): ≤0,30
Impureté mécanique : Φ0,1-0,2 mm (individu/10 g)



MESURES DE PREMIERS SECOURS du DISTÉARAMIDE D'ÉTHYLÈNE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*Après ingestion :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE DISTÉARAMIDE D'ÉTHYLÈNE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU DISTÉARAMIDE D'ÉTHYLÈNE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du DISTÉARAMIDE D'ÉTHYLÈNE :
-Paramètres de contrôle
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DISTÉARAMIDE D'ÉTHYLÈNE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DISTÉARAMIDE D'ÉTHYLÈNE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
1,2-BIS(OCTADECANAMIDO)ETHANE
1,2-ÉTHYLÈNEBIS(STEARAMIDE)
ABRIL CIRE 10DS
ACRAWAX C
ADVAWAX
ARMOWAX EBS-P
BIS(STEAROYL)ETHYLENEDIAMIDE
CIRE DE CARLISLE 280
CHEMETRON 100
ÉTHYLÈNE BIS STÉAMIDE
DISTÉARAMIDE D'ÉTHYLÈNE
DISTÉARAMIDE D'ÉTHYLÈNE [INCI]
ÉTHYLÈNEBIS (STEARAMIDE)
ÉTHYLÈNEBIS (AMIDE D'ACIDE STÉARIQUE)
ÉTHYLÈNEDIAMINE BIS(STEARAMIDE)
KEMAMIDE W 40
LIPOWAX C
LUBROL EE
MICROTOMIQUE 280
N,N-éthylènedi(stéaramide)
1,2-distéaramidoéthane
N,N-Éthylènebisoctadécanamide
N,N'-éthylène bis-stéaramide
N,N'-éthane-1,2-diyldioctadécanamide
2,5-dihexadécylhexanediamide
1,2-bis(stéaroylamino)éthane
N,N′-1,2-Ethanediylbisoctadecanamide
N,N′-Éthylènedi(stéaramide)
Distéarylamide d'éthylène
N,N′-(Éthane-1,2-diyl)di(octadécanamide)
ÉTHYLÈNE-BIS-STEARAMIDE
cirec
ZIEB
advawax
acrawaxc
acrowaxc
lubrolée
5-AC-13C4
acrawaxct
110-30-5
N,N'-Éthylènebis(stéaramide)
Plastflow
Distéaramide d'éthylène
N,N'-(éthane-1,2-diyl)distéaramide
Advawax
Acrowax C
Acrawax CT
EA Lubrol
Éthylènedistéaramide
Microtomique 280
Advawach 280
Éthylènebis(stéarylamide)
Cire Abril 10DS
Carlisle 280
Nopcowax 22-DS
Éthylènebisstéaroamide
Advawax 275
Advawax 280
Cire Carlisle 280
Armowax ebs-P
Éthylènebis(stéaramide)
Octadécanamide, N,N'-1,2-éthanediylbis-
N,N'-Éthylènebisoctadécanamide
1,2-bis(octadécanamido)éthane
Chemetron 100
N,N'-ÉTHYLÈNE DISTÉARYLAMIDE
N,N'-Ethylènedistéaramide
Stéardiamide d'éthylènediamine
Bistéaramide d'éthylènediamine
N,N'-distéaroyléthylènediamine
Éthylènebisstéaramide
N,N'-Éthylènebisstéaramide
NN'-Éthylènebis(stéaramide)
Acide stéarique, éthylènediaminediamide
Éthylènebisoctadécanamide
Octadécanamide, N,N'-éthylènebis-
UNII-603RP8TB9A
N-[2-(octadécanoylamino)éthyl]octadécanamide
N,N-éthylènebis(stéaramide)
603RP8TB9A
N,N'-éthane-1,2-diyldioctadécanamide
Acrawax C
Kémamide W 40
N,N'-éthylènedi(stéaramide)
CIRE C
N,N-Éthylènebisstéaramide
CCRIS 2293
bisstéaramide d'éthylène
HSDB 5398
Éthylène bis stéaramide
Éthylène bis(stéaramide)
EINECS 203-755-6
NSC 83613
N,N'-Éthylène bisstéaramide
AI3-08515
N,N'-éthylène-bis-amide stéarique
Abluwax EBS
Armowax EBS
Cire du Dorset
C38H76N2O2
N,N'-éthylènebis
Glycocire 765
Kemamide W-39
Kémamide W-40
N,N'-1,2-Ethanediylbisoctadecanamide
Uniwax 1760
EC 203-755-6
Ethylène bis stéaramide SF
SCHEMBL19975
Octadécanamide,N'-éthylènebis-
DTXSID4026840
NSC83613
MFCD00059224
NSC-83613
ZINC85733714
AKOS015915120
Octadécanamide,N'-1,2-éthanediylbis-
DS-6811
E0243
FT-0629590
V0595
D70357
N,N'-Éthylènebis(stéaramide), billes, <840 mum
A802179
Q5404472
W-108690
2,5-dihexadécylhexanediamide
N,N'-(éthane-1,2-diyl)distéaramide
Additif plastique 03, Pharmacopée Européenne (EP)
n,n'-éthylènebisoctadécanamide (mélange d'amides d'acides gras) (composé de c14, c16 et c18)
N,N'-éthylènedi(stéaramide)
1,2-bis(stéaroylamino)éthane
N,N′-1,2-Ethanediylbisoctadecanamide
Distéarylamide d'éthylène
Bistéaramide d'éthylène
Distéaramide d'éthylène
EBS
1,2- Bis(octadécanamido)éthane
Éthylènebisoctadécanamide
Éthylènebis(stéarylamide)
Bistéaramide d'éthylènediamine
N-[2-(octadécanoylamino)éthyl]octadécanamide
N-(2-stéaramidoéthyl)stéaramide
N,N'-distéaroyléthylènediamine
N,N'-éthane-1,2-diyldioctadécanamide
N,N'-Ethylènedistéaramide
n,n'-Ethylène distéarylamide
Octadécanamide
N,N'-1,2-ETHANEDIYLBISOCTADECANAMIDE
N,N'-BIS(OCTADECANOYL)ETHYLENEDIAMINE
N,N'-DIST EAROYLETHYLENEDIAMINE
N,N'-ÉTHYLÈNE BISSTÉARAMIDE
N,N'-ÉTHYLÈNE DISTÉARYLAMIDE
N,N'-ÉTHYLÈNE DISTÉARYLAMIDE [HSDB]
N,N'-ÉTHYLÈNEBIS(STEARAMIDE)
N,N'-ÉTHYLÈNEBIS(AMIDE STÉARIQUE)
N,N'-ÉTHYLÈNEDISTEARYLAMIDE
NOPCOWAX 22-DS
NSC-83613
OCTADECANAMIDE, N,N'-1 ,2-ETHANEDIYLBIS-
OCTADECANAMIDE, N,N'-ETHYLENEBIS-
PLASTFLOW
ACIDE STÉARIQUE, ÉTHYLÈNE DIAMINE DIAMIDE
CIRE C




DISTÉARATE DE MAGNÉSIUM
Le distéarate de magnésium est largement utilisé dans les produits pharmaceutiques et cosmétiques en raison de ses propriétés de lubrifiant, d'agent de démoulage et de sa capacité à retarder la dissolution, ce qui en fait un ingrédient essentiel dans la production de comprimés.
En plus de son rôle dans les produits pharmaceutiques, le distéarate de magnésium trouve des applications dans divers secteurs tels que les industries des cosmétiques, de l'alimentation, des polymères, du caoutchouc et de la peinture, où il remplit de multiples fonctions, notamment gélifiant, stabilisant, antiadhésif et plastifiant.
En tant qu'additif polyvalent, le distéarate de magnésium sert d'agent d'écoulement dans les capsules et les comprimés, améliorant la cohérence et le contrôle qualité, tout en trouvant également une utilité dans l'industrie alimentaire en tant qu'émulsifiant, liant, épaississant et agent antiagglomérant.

Numéro CAS : 557-04-0
Numéro CE : 209-150-3
Formule moléculaire : C36H70MgO4
Poids moléculaire (g/mol) : 591,257

Synonymes : 209-150-3 [EINECS], 3919702 [Beilstein], 557-04-0 [RN], 70097M6I30, Dioctadécanoate de magnésium [Français] [ACD/IUPAC Name], Magnesium dioctadécanoate [ACD/IUPAC Name] Nom], OCTADECANOATE DE MAGNÉSIUM, stéarate de magnésium [JAN] [JP15] [NF] [USP], dioctadécanoate de magnésium [allemand] [nom ACD/IUPAC], MFCD00036391 [numéro MDL], SEL DE MAGNÉSIUM DE L'ACIDE OCTADECANOÏQUE, acide octadécanoïque, sel de magnésium, octadécanoïque acide, sel de magnésium (2:1) [ACD/Nom de l'index], sel de magnésium de l'acide stéarique, Acide stéarique, sel de magnésium, synpro 90, Synpro Magnesium Stearate 90, WI4390000, (OCTADECANOYLOXY) MAGNESIO OCTADECANOATE, [557-04-0] [RN], 212132-26-8 [RN], EINECS 209-150-3, magnésium [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name], distéarate de magnésium, stéarate de magnésium (contient de l'acide palmitique), stéarate de magnésium (JP17/ NF), stéarate de magnésium NF, stéarate de magnésium NF EP FCC casher, DIOCTADECANOATE DE MAGNÉSIUM(2+), ION BIS(N-OCTADECANOATE) DE MAGNÉSIUM(2+), ion bis(octadécanoate) de magnésium(2+), stéarate de magnésium(II) , stéarate de magnésium, octadécanoate, PARTECK LUB MST, Petrac MG 20NF, SM-P, UNII:70097M6I30, UNII-70097M6I30, 硬脂酸镁 [chinois], STÉARATE DE MAGNÉSIUM, 557-04-0, Octadécanoate de magnésium, Distéarate de magnésium, Magnésium dibasique stéarate, acide octadécanoïque, sel de magnésium, stéarate de magnésium(ii), Synpro 90, Petrac MG 20NF, acide stéarique, sel de magnésium, NS-M (sel), SM-P, stéarate de magnésium g, Synpro Magnesium Stearate 90, HSDB 713, Stéaras de magnésium, distéarate de magnésium, pur, EINECS 209-150-3, NP 1500, SM 1000, CHEBI:9254, AI3-01638, dioctadécanoate de magnésium, UNII-70097M6I30, acide octadécanoïque, sel de magnésium (2:1), 70097M6I30, DTXSID2027208 , STÉARATE DE MAGNÉSIUM (II), STÉARATE DE MAGNÉSIUM [II], Stéarate de magnésium [JAN], C36H70MgO4, Stéarate de magnésium [JAN:NF], DAYCLING, Stéarate de magnésium, technologie, SCHEMBL935, DTXCID307208, Stéarate de magnésium (JP17/NF), STÉARATE DE MAGNÉSIUM [MI], CHEMBL2106633, STÉARATE DE MAGNÉSIUM [HSDB], STÉARATE DE MAGNÉSIUM [INCI], Sel de magnésium d'acide stéarique (II), STÉARATE DE MAGNÉSIUM [VANDF], HY-Y1054, STÉARATE DE MAGNÉSIUM [WHO-DD], AKOS015915201, DB14077, MAGNESII STEARAS [OMS-IP LATINE], CS-0016049, NS00080495, S0238, D02189, A830764, Q416713

Le distéarate de magnésium est le composé chimique de formule Mg(C18H35O2)2.
Le distéarate de magnésium est un savon constitué de sel contenant deux équivalents de stéarate (l'anion de l'acide stéarique) et un cation magnésium (Mg2+).

Le distéarate de magnésium est une poudre blanche insoluble dans l'eau.
Les applications du distéarate de magnésium exploitent sa douceur, son insolubilité dans de nombreux solvants et sa faible toxicité.
Le distéarate de magnésium est utilisé comme agent de démoulage et comme composant ou lubrifiant dans la production de produits pharmaceutiques et cosmétiques.

Le distéarate de magnésium est le sel de magnésium de l'acide stéarique.
Des distéarates de magnésium sous forme anhydratée, dihydratée et trihydratée ont été préparés.

La mise en comprimés des mélanges de granulés de distéarate de magnésium et de lactose a été décrite.
L'influence du temps de mélange sur la dureté, le temps de désintégration et la force d'éjection des comprimés comprimés a été examinée.

Le distéarate de magnésium est un lubrifiant largement utilisé dans l'industrie pharmaceutique.
Le distéarate de magnésium joue également un rôle en retardant le processus de dissolution.
La détection des distéarates de magnésium dans les comprimés par spectroscopie de dégradation induite par laser a été proposée.

Le distéarate de magnésium, le sel de l'acide stéarique, est largement utilisé comme composant inactif dans la fabrication de comprimés pharmaceutiques.

Le distéarate de magnésium est destiné aux applications plastiques.
Le distéarate de magnésium est utilisé comme gélifiant, stabilisant, antiadhésif et plastifiant dans de nombreuses fonctions différentes dans les secteurs primaires : cosmétique, pharmacie, alimentaire, polymère, caoutchouc et peinture.
Le distéarate de magnésium peut être fabriqué avec la taille et la densité particulières demandées, en fonction du processus de production et de l'industrie.

Le distéarate de magnésium est impliqué dans la production de comprimés médicaux, de gélules, de poudres et de formulations polymères.
Le distéarate de magnésium est également utilisé comme lubrifiant pour comprimés, antiadhérent, en enrobage sec et comme liant.
Le distéarate de magnésium est un ingrédient important des préparations pour nourrissons.

De plus, le distéarate de magnésium est utilisé dans le processus d’hydrogénation.
En plus de cela, le distéarate de magnésium est utilisé pour lier le sucre dans les bonbons durs comme la menthe.

Le distéarate de magnésium est une poudre fine blanche et insoluble dans l'eau.
Le distéarate de magnésium est un sel simple composé de deux substances, une graisse saturée appelée acide stéarique et du magnésium minéral.

Le distéarate de magnésium est l'additif le plus couramment utilisé dans les gélules et les comprimés, car il est considéré comme un « agent d'écoulement ». Le distéarate de magnésium empêche donc les ingrédients individuels d'une gélule de coller ensemble.

Le distéarate de magnésium contribue à améliorer la consistance et le contrôle qualité des gélules.
Le distéarate de magnésium est utilisé dans l'industrie alimentaire comme émulsifiant, liant et épaississant, ainsi que comme agent antiagglomérant, lubrifiant et antimousse.

Le distéarate de magnésium est le sel de magnésium de l'acide stéarique.
Des distéarates de magnésium sous forme anhydratée, dihydratée et trihydratée ont été préparés.

La mise en comprimés des mélanges de granulés de distéarate de magnésium et de lactose a été décrite.
L'influence du temps de mélange sur la dureté, le temps de désintégration et la force d'éjection des comprimés comprimés a été examinée.

Le distéarate de magnésium est un lubrifiant largement utilisé dans l'industrie pharmaceutique.
Le distéarate de magnésium joue également un rôle en retardant le processus de dissolution.
La détection des distéarates de magnésium dans les comprimés par spectroscopie de dégradation induite par laser a été proposée.

Le distéarate de magnésium est une fine poudre blanche qui ajoute du volume aux produits cosmétiques et de soins personnels, tout en leur procurant une riche sensation glissante et une adhérence.
Le distéarate de magnésium rend les produits agréables au toucher et améliore la tartinabilité.
Le distéarate de magnésium peut également agir comme lubrifiant et agent antiagglomérant.

Le distéarate de magnésium se trouve généralement dans des produits tels que les crèmes, les lotions et les poudres, où le distéarate de magnésium améliore les performances globales et la durée de conservation de la formulation.
Le distéarate de magnésium est soluble dans l'eau chaude et répond à la formule Mg(C18H35O2)2.

Distéarate de magnésium, un savon synthétique constitué d'un mélange de sels de magnésium d'acides gras, principalement d'acide palmitique et stéarique.
Le distéarate de magnésium est l'un des excipients les plus couramment utilisés et correspond à la formule chimique C36H70MgO4.

Le distéarate de magnésium est décrit dans la pharmacopée comme un mélange d'acides organiques, principalement du distéarate de magnésium et du palmitate de magnésium.
Le distéarate de magnésium se présente sous forme de poudre très fine, légère et blanche, impalpable.
Au toucher, le distéarate de magnésium est gras et adhère facilement à la peau.

Le distéarate de magnésium est une poudre solide et blanche à température ambiante.
Le distéarate de magnésium est un ingrédient inactif approuvé par la FDA, couramment utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme lubrifiant et agent de démoulage dans la fabrication de formes posologiques en comprimés, en capsules et en poudre.

Le distéarate de magnésium est généralement reconnu comme sûr par la FDA.
Le distéarate de magnésium existe sous forme de sel et est utile pour ses propriétés lubrifiantes pour les capsules et les comprimés industriels.

Le distéarate de magnésium est utilisé pour empêcher les ingrédients pharmaceutiques d’adhérer aux équipements industriels.
Le distéarate de magnésium peut provenir de sources végétales et animales.

Le distéarate de magnésium est un additif couramment utilisé dans l'industrie pharmaceutique.
Le distéarate de magnésium est une poudre blanche, inodore et insipide, hautement insoluble dans l'eau, mais soluble dans les solvants organiques.
La formule chimique du distéarate de magnésium est Mg(C18H35O2)2.

Vous êtes-vous déjà demandé ce qu'est l'enrobage de vos médicaments et vitamines ? C'est un additif à base de distéarate de magnésium.

Le distéarate de magnésium est une fine poudre blanche qui colle à votre peau et est grasse au toucher.
Le distéarate de magnésium est un sel simple composé de deux substances, une graisse saturée appelée acide stéarique et du magnésium minéral.

L'acide stéarique peut également être trouvé dans de nombreux aliments, tels que :
poulet
œufs
fromage
chocolat
noix
saumon
huile de coton
huile de palme
huile de noix de coco

Le distéarate de magnésium est couramment ajouté à de nombreux aliments, produits pharmaceutiques et cosmétiques.
Dans les médicaments et les vitamines, le rôle principal du distéarate de magnésium est d’agir comme lubrifiant.

Utilisations du distéarate de magnésium :
Le distéarate de magnésium est souvent utilisé comme anti-adhérent dans la fabrication de comprimés, gélules et poudres médicaux.
À cet égard, la substance est également utile car le distéarate de magnésium possède des propriétés lubrifiantes, empêchant les ingrédients de coller aux équipements de fabrication lors de la compression de poudres chimiques en comprimés solides ; Le distéarate de magnésium est le lubrifiant le plus couramment utilisé pour les comprimés.
Cependant, le distéarate de magnésium peut entraîner une mouillabilité plus faible et une désintégration plus lente des comprimés ainsi qu'une dissolution plus lente et encore plus faible du médicament.

Le distéarate de magnésium peut également être utilisé efficacement dans les procédés de revêtement à sec.

Dans la production de bonbons pressés, le distéarate de magnésium sert d'agent de démoulage.
Le distéarate de magnésium est également utilisé pour lier le sucre dans les bonbons durs tels que la menthe.

Le distéarate de magnésium est un ingrédient courant dans les préparations pour nourrissons.
Dans l'UE et l'AELE, le distéarate de magnésium est répertorié comme additif alimentaire E470b.

Utilisations du distéarate de magnésium comme excipient dans les produits pharmaceutiques :
Le distéarate de magnésium est un excipient largement utilisé dans l'industrie pharmaceutique, servant à diverses fins dans la formulation et la fabrication de médicaments.

Voici quelques-unes des principales utilisations du distéarate de magnésium dans les produits pharmaceutiques :

Lubrifiant:
L’une des utilisations les plus courantes du distéarate de magnésium dans les produits pharmaceutiques est comme lubrifiant.
Le distéarate de magnésium est ajouté aux formulations médicamenteuses pour réduire la friction entre les particules et faciliter leur mouvement dans les équipements de fabrication, tels que les presses à comprimés et les machines de remplissage de gélules.

Cela contribue à garantir une production cohérente et efficace de produits pharmaceutiques.
Le distéarate de magnésium est utilisé comme lubrifiant pour les comprimés et les gélules dans une plage de 0,2 à 5 %.

Anti-adhérent :
Le distéarate de magnésium peut également servir d'anti-adhérent dans les produits pharmaceutiques.
Le distéarate de magnésium est ajouté pour empêcher les particules de médicament de coller aux surfaces des équipements de fabrication, ce qui peut provoquer des blocages ou un dosage inégal.

Agent d'écoulement :
En plus de la lubrification, le distéarate de magnésium peut également améliorer les propriétés d'écoulement des poudres médicamenteuses.
Le distéarate de magnésium est ajouté pour réduire les forces de cohésion entre les particules et améliorer leur fluidité, ce qui rend le distéarate de magnésium plus facile à manipuler et à traiter lors de la fabrication.

Le distéarate de magnésium a diverses utilisations dans les produits cosmétiques et de soins de la peau.
Principalement, le distéarate de magnésium améliore la texture et les performances des formulations de l'industrie cosmétique.

Produits cosmétiques:
Le distéarate de magnésium est un bon antiagglomérant qui fait des merveilles avec les produits cosmétiques.
Le distéarate de magnésium favorise une texture glissante qui améliore le mélange et l'étalement des produits comme les fards à joues, les fards à paupières et les fonds de teint.
Le distéarate de magnésium favorise également l'adhérence pour permettre une tenue longue durée.

Soins de la peau:
Le distéarate de magnésium est souvent utilisé comme agent épaississant et émulsifiant.
Le distéarate de magnésium aide à stabiliser et à lier les ingrédients des crèmes, lotions et hydratants, garantissant une texture homogène et lisse.
Le distéarate de magnésium facilite également l'absorption des huiles et des ingrédients actifs, facilitant leur diffusion dans la peau pour une efficacité améliorée.

Applications du distéarate de magnésium :
Le distéarate de magnésium peut être utilisé comme excipient dans les formulations de comprimés de diclofénac sodique.
Le distéarate de magnésium peut être utilisé pour la préparation de comprimés matriciels de tramadol HCl.

Fabrication de distéarate de magnésium :
Le distéarate de magnésium peut être dérivé de diverses sources telles que des matières animales, végétales et synthétiques.
Le distéarate de magnésium d'origine animale provient généralement du suif de bœuf ou de porc, tandis que le distéarate de magnésium d'origine végétale est obtenu à partir de graines de coton hydrogénées ou d'huile de palme.
Le distéarate de magnésium synthétique est produit en combinant de l'oxyde de magnésium ou de l'hydroxyde de magnésium avec de l'acide stéarique.

Le distéarate de magnésium est produit par la réaction du stéarate de sodium avec des sels de magnésium ou par traitement de l'oxyde de magnésium avec de l'acide stéarique.

Présence de distéarate de magnésium :
Le distéarate de magnésium est un composant majeur des anneaux de baignoire.
Lorsqu'ils sont produits par du savon et de l'eau dure, le distéarate de magnésium et le stéarate de calcium forment tous deux un solide blanc insoluble dans l'eau et sont collectivement connus sous le nom d'écume de savon.

Origine du distéarate de magnésium :
Le distéarate de magnésium est généralement produit par la réaction entre les sels de magnésium et l'acide stéarique.
L'acide stéarique est neutralisé avec de l'hydroxyde de magnésium ou du carbonate de magnésium, entraînant la formation de distéarate de magnésium.
Le distéarate de magnésium est ensuite purifié, séché et broyé en une poudre fine destinée à être utilisée dans les cosmétiques et d'autres applications.

Manipulation et stockage du distéarate de magnésium :

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles

Stabilité et réactivité du Distéarate de Magnésium :

Réactivité:
Pas de données disponibles

Stabilité chimique:
Le distéarate de magnésium est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Sécurité du distéarate de magnésium :
Le distéarate de magnésium est généralement considéré comme sans danger pour la consommation humaine à des niveaux inférieurs à 2 500 mg par kg de poids corporel par jour et est classé aux États-Unis comme étant généralement reconnu comme étant sûr (GRAS).
En 1979, le sous-comité de la FDA sur les substances GRAS (SCOGS) a déclaré : « Il n'existe aucune preuve dans les informations disponibles sur le distéarate de magnésium qui démontre, ou suggère des motifs raisonnables de soupçonner, un danger pour le public lorsqu'ils sont utilisés à des niveaux qui sont actuellement actuelle et de la manière actuellement pratiquée, ou à laquelle on pourrait raisonnablement s'attendre à l'avenir.

Le distéarate de magnésium est généralement sans danger et n’a aucun effet secondaire signalé.
Le distéarate de magnésium n’obstrue pas non plus les pores et ne provoque pas d’éruptions cutanées.

Des tests cutanés du distéarate de magnésium avec du distéarate de magnésium peuvent être effectués pour les peaux sensibles, mais ne sont généralement pas nécessaires.
Selon la source et la fabrication de ce composé, le distéarate de magnésium peut être végétalien et halal.

Mesures de premiers secours du Distéarate de Magnésium :

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie du distéarate de magnésium :

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Oxydes de carbone
L'oxyde de magnésium

Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie, porter un appareil respiratoire autonome.

Informations complémentaires :
aucun

Mesures à prendre en cas de rejet accidentel de distéarate de magnésium :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Eviter l'inhalation de poussières.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Aucune mesure de précaution particulière n'est nécessaire.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Eviter la génération de poussières.

Identifiants du distéarate de magnésium :
Numéro CAS : 557-04-0
ChEBI : CHEBI :9254
ChemSpider : 10704
Carte d'information ECHA : 100.008.320
Numéro E : E572 (régulateurs d'acidité, ...)
CID PubChem : 11177
UNII : 70097M6I30
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2027208
InChI : InChI=1S/2C18H36O2.Mg/c2*1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19) 20;/h2*2-17H2,1H3,(H,19,20);/q;;+2/p-2
Clé : HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L
InChI = 1/2C18H36O2.Mg/c2*1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20 ; /h2*2-17H2,1H3,(H,19,20);/q;;+2/p-2
Clé : HQKMJHAJHXVSDF-NUQVWONBAM
SOURIRES : [Mg+2].[O-]C(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC.[O-]C(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC

CAS : 557-04-0
Formule moléculaire : C36H70MgO4
Poids moléculaire (g/mol) : 591,257
Numéro MDL : MFCD00036391
Clé InChI : HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L
CID PubChem : 11177
ChEBI : CHEBI :9254
Nom IUPAC : magnésium ; octadécanoate
SOURIRES : CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)[O-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)[O-].[Mg+2]

Synonyme(s) : Sel de magnésium de l’acide stéarique
Formule linéaire : [CH3(CH2)16CO2]2 Mg
Numéro CAS : 557-04-0
Poids moléculaire : 591,24
Beilstein: 3919702
Numéro CE : 209-150-3
Numéro MDL : MFCD00036391
ID de substance PubChem : 24865972
NACRES : NA.22

Formule du composé : [CH3(CH2)16CO2]2 Mg
Poids moléculaire : 591,24
Aspect : poudre blanche
Point de fusion : 200°C
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 590,512452 g/mol
Masse monoisotopique : 590,512452 g/mol

Formule linéaire : [CH3(CH2)16CO2]2 Mg
Numéro MDL : MFCD00036391
N° CE : 209-150-3
N° Beilstein/Reaxys : 3919702
CID Pubchem: 11177
Nom IUPAC : magnésium ; octadécanoate
SOURIRES : CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)[O-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)[O-].[Mg+2]
Identifiant InchI : InChI=1S/2C18H36O2.Mg/c2*1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19 )20;/h2*2-17H2,1H3,(H,19,20);/q;;+2/p-2
Clé InchI : HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L

Propriétés du distéarate de magnésium :
Formule chimique : Mg(C18H35O2)2
Masse molaire : 591,27 g/mol
Aspect : poudre blanche claire
Odeur : légère
Densité : 1,026 g/cm3
Point de fusion : 88,5 °C (191,3 °F ; 361,6 K)
Solubilité dans l'eau : 0,003 g/100 mL (15 °C)
0,004 g/100 ml (25 °C)
0,008 g/100 ml (50 °C)
Solubilité : négligeable dans l'éther et l'alcool légèrement soluble dans le benzène

qualité : qualité technique
Niveau de qualité : 100
forme : poudre

composition:
sel palmitate, 25%
sel de stéarate, 65%

mp : 200 °C (lit.)
Chaîne SMILES : CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[Mg]OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC
InChI : 1S/2C18H36O2.Mg/c2*1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20 ; /h2*2-17H2,1H3,(H,19,20);/q;;+2/p-2
Clé InChI : HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L

Spécifications du distéarate de magnésium :
Point de fusion : 148°C à 152°C
Quantité : 250 g
Informations sur la solubilité : Légèrement soluble dans le benzène. Insoluble dans l'eau, l'alcool et l'éther.
Poids de la formule : 591,27
Nom chimique ou matériau : Distéarate de magnésium

Noms du distéarate de magnésium :

Nom UICPA :
Octadécanoate de magnésium
DISTEARYL ETHER
1-octadecoxyoctadecane; Octadecane, 1,1‘-oxybis-; 1-octadecoxyoctadecane; cas no: 6297-03-6
DISULFURE DE 2,2'-DIBENZOTHIAZYLE (MBTS)
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS), également connu sous le nom de disulfure de 2-mercaptobenzothiazole ou disulfure de 2,2'-benzothiazyle, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de benzothiazoles.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est un produit chimique du caoutchouc utilisé comme accélérateur de vulcanisation.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les personnes exposées à ce composé ou à ses dérivés.

Numéro CAS : 120-78-5
Formule moléculaire : C14H8N2S4
Poids moléculaire : 332,49
Numéro EINECS : 204-424-9

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) peut être utilisé comme accélérateur pour le caoutchouc général.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est également utilisé comme plastifiant dans les rubbes de chloroprène1.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est un allergène chimique normalisé.

L'effet physiologique du disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) se traduit par une augmentation de la libération d'histamine et une immunité à médiation cellulaire2.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est également utilisé dans l'industrie pour les charges, les carburants et les additifs pour carburants, les intermédiaires, les régulateurs de processus, les propulseurs et les agents gonflants.
Les catégories professionnelles les plus fréquentes sont l'industrie métallurgique, les femmes au foyer, les services de santé et les laboratoires, ainsi que les industries du bâtiment.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est un accélérateur pour la régénération du caoutchouc naturel, du caoutchouc synthétique et du plastique.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est utilisé pour les pneus, les tuyaux, les tapis en caoutchouc, les bâches, les articles en soie non dévoilés, les fils, les câbles et d'autres ' non alimentaire » l'utilisation de produits en caoutchouc.

D'autres recherches pourraient permettre d'identifier d'autres produits ou utilisations industrielles de ce produit chimique.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est un allergène chimique normalisé tel qu'indiqué sur l'étiquette de la Food and Drug Administration des États-Unis et peut provoquer une dermatite de contact allergique.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) a un effet physiologique au moyen d'une libération accrue d'histamine et d'une immunité à médiation cellulaire.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est un composé utile dans l'industrie du caoutchouc en tant qu'accélérateur de vulcanisation.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) a été commercialisé dans l'industrie du caoutchouc sous le nom commercial Altax(TM) par la R. T. Vanderbilt Company, Inc. et a été développé à l'origine pour le traitement en toute sécurité des composés de caoutchouc durcis à plus de 142 °C.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est largement utilisé dans les composés de tous types pour de nombreuses applications commerciales majeures.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) peut être cancérogène pour l'homme.
L'expérience de mortalité et de morbidité par cancer d'une cohorte de 363 travailleurs de production masculins exposés à la MBT alors qu'ils étaient employés dans une usine chimique du nord du Pays de Galles a montré une surmortalité significative pour les cancers du gros intestin.

Il s'agit de composés organiques contenant un benzène fusionné à un cycle thiazole (un cycle à cinq chaînons avec quatre atomes de carbone, un atome d'azote et un atome de soufre).
Sur la base d'une revue de la littérature, très peu d'articles ont été publiés sur le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS).
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) a été identifié dans le sang humain comme indiqué par (PMID : 31557052 ).

Techniquement, le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) fait partie de l'exposome humain.
L'exposome peut être défini comme l'ensemble de toutes les expositions d'un individu au cours d'une vie et de la façon dont ces expositions sont liées à la santé.
L'exposition d'une personne commence avant la naissance et comprend des insultes provenant de sources environnementales et professionnelles.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est approuvé pour une utilisation dans les tests épicutanés allergènes qui sont indiqués pour aider au diagnostic de la dermatite de contact allergique (DCA) chez les personnes âgées de 6 ans et plus.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs pour obtenir des effets synergiques.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est généralement associé à des accélérateurs primaires tels que les sulfénamides ou les thiurames pour améliorer l'efficacité du processus de vulcanisation.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est principalement connu pour son rôle dans l'industrie du caoutchouc, il a également trouvé des applications dans d'autres domaines.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est parfois utilisé comme fongicide et biocide en agriculture et comme réactif en synthèse organique.

Les réglementations concernant l'utilisation, la manipulation et l'élimination du disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) peuvent varier d'une région à l'autre.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est important pour les industries et les personnes travaillant avec MBTS afin de connaître et de respecter les réglementations pertinentes en matière de sécurité et d'environnement.
Dans certains cas, d'autres accélérateurs peuvent être utilisés à la place du disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS), en fonction des exigences et des considérations spécifiques.

Le choix de l'accélérateur peut avoir un impact sur les caractéristiques de traitement et les propriétés du produit final en caoutchouc.
Comme pour tout produit chimique, il est important de tenir compte de l'impact environnemental du disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS).
Des efforts sont souvent faits pour minimiser le rejet de produits chimiques dans l'environnement et pour explorer des alternatives respectueuses de l'environnement dans les processus de fabrication.

Les efforts continus de recherche et de développement dans le domaine de la chimie du caoutchouc visent à améliorer l'efficacité des processus de vulcanisation et à réduire l'impact environnemental de la production de caoutchouc.
Il s'agit notamment d'explorer de nouveaux accélérateurs et formulations qui offrent des performances améliorées avec moins de préoccupations environnementales.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) subit des réactions pendant le processus de vulcanisation.

La liaison disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) dans le MBTS peut se rompre, conduisant à la formation d'espèces soufrées réactives.
Ces espèces soufrées réactives participent aux réactions de réticulation avec les chaînes polymères, contribuant à la formation d'une structure de réseau dans le caoutchouc vulcanisé.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est compatible avec une variété de polymères de caoutchouc, y compris le caoutchouc naturel (NR), le caoutchouc styrène-butadiène (SBR), le caoutchouc butyle (IIR) et autres.

Le choix de l'accélérateur peut influencer les propriétés du produit final en caoutchouc.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est connu pour son taux de vulcanisation relativement modéré.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs pour contrôler le processus de vulcanisation et obtenir l'équilibre souhaité entre le temps de traitement et les propriétés du produit fini en caoutchouc.

Comme de nombreux composés chimiques, le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) doit être stocké dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des substances incompatibles.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est essentiel pour suivre les directives de stockage appropriées afin de maintenir sa stabilité et son efficacité.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est produit à l'échelle commerciale et ce produit chimique fait l'objet d'un commerce mondial.

Différents fabricants peuvent produire des MBT, et il peut être disponible sous différentes marques.
Les recherches en cours dans le domaine des additifs et des accélérateurs pour caoutchouc comprennent le développement de nouveaux composés offrant des performances améliorées, une toxicité réduite et une durabilité environnementale accrue.
Les chercheurs explorent des moyens d'optimiser les processus de vulcanisation et d'améliorer l'efficacité globale de la fabrication du caoutchouc.

Les personnes qui travaillent avec du disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) doivent connaître les directives de sécurité, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle (EPI) et le respect des limites d'exposition professionnelle.
Les fiches de données de sécurité (FDS) fournies par les fabricants contiennent des informations importantes concernant la manipulation, le stockage et l'élimination en toute sécurité du disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS).
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est classé comme un accélérateur de thiazole et est largement utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour accélérer la vulcanisation des composés de caoutchouc.

La vulcanisation est un processus crucial qui confère aux produits en caoutchouc des propriétés souhaitables telles que la solidité, l'élasticité et la résistance à la chaleur.
Le dosage optimal du disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) dans les formulations de caoutchouc dépend de divers facteurs, notamment le type de caoutchouc, la présence d'autres accélérateurs ou additifs et les propriétés souhaitées du produit final.
Les formulations de disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) sont soigneusement conçues pour répondre à des exigences de performance spécifiques.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) influence les caractéristiques de durcissement des composés de caoutchouc.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) affecte des paramètres tels que le temps de brûlure, le temps de durcissement et la vitesse de durcissement, qui sont essentiels pour déterminer la fenêtre de traitement pendant la fabrication.

Le mécanisme de vulcanisation implique le clivage des liaisons soufre-soufre (S-S) dans le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS), générant des espèces soufrées réactives.
Ces espèces réactives forment des réticulations entre les chaînes polymères, transformant le caoutchouc d'un matériau thermoplastique en un matériau thermodurcissable.

Point de fusion : 177-180 °C (lit.)
Point d'ébullition : 532,5±33,0 °C (prévu)
Densité : 1.5
pression de vapeur : 0Pa à 25°C
Indice de réfraction : 1,5700 (estimation)
Point d'éclair : 271°C
température de stockage : Garder dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
Solubilité : 0,01 g/l
Forme : poudre à cristal
pka : -0,58±0,10 (prédit)
couleur : Crème à poudre jaune pâle
Odeur : gris-wh. à la crème powd. ou granulés, sl. odeur
Solubilité dans l'eau : <0,01 g/100 mL à 21 ºC
Merck : 14,3370
InChIKey : AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N
LogP : 4,5 à 20°C
Référence de la base de données CAS 120-78-5(Référence de la base de données CAS)
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : 2,2'-DITHIOBIS (BENZOTHIAZOLE)
FDA 21 CFR : 175.105 ; 177.2600
Scores alimentaires de l'EWG : 2-3

Disulfure organique résultant du couplage oxydatif formel des groupes thiols de deux molécules de disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS).
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est utilisé comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) du groupe des mercaptobenzothiazoles est utilisé comme accélérateur de vulcanisation.

Les catégories professionnelles les plus fréquentes sont l'industrie métallurgique, les femmes au foyer, les services de santé et les laboratoires, ainsi que l'industrie du bâtiment.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est un accélérateur primaire de thiazole non colorant destiné à être utilisé dans les caoutchoucs naturels et synthétiques.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est très actif à des températures supérieures à 280 °F.

L'activation nécessite l'ajout d'oxyde de zinc, d'un acide gras et de soufre pour le développement de la polymérisation.
Les accélérateurs secondaires utilisés en conjonction avec le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) tels que les aldéhydes amines, les dithiocarbamates, les guanidines et les thiurames augmenteront les taux de guérison.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est également utilisé comme retardateur dans les systèmes de polychloroprène, ainsi que comme retardateur pour les polymérisations au peroxyde.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) et le BBTS sont souvent utilisés dans les systèmes de durcissement par vulcanisation des pneus.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est un composé chimique qui appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de benzothiazoles.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est couramment utilisé comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc, en particulier dans la production de pneus.

Les accélérateurs sont des substances qui, lorsqu'elles sont ajoutées au caoutchouc, augmentent la vitesse de vulcanisation et améliorent les propriétés du produit final.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) facilite la formation de réticulations de soufre entre les chaînes polymères du caoutchouc.
Cette réticulation crée un réseau tridimensionnel au sein de la matrice du caoutchouc, conférant des propriétés souhaitables telles qu'une résistance, une élasticité et une résistance accrues à la chaleur et au vieillissement.

L'industrie du caoutchouc s'appuie sur divers accélérateurs, et le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs pour obtenir des caractéristiques de performance spécifiques dans le produit final en caoutchouc.
Le choix de l'accélérateur dépend de facteurs tels que le type de caoutchouc utilisé, les propriétés souhaitées du produit fini et les conditions de traitement.
Comme pour toute substance chimique, des pr��cautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation du disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS).

Cela comprend l'utilisation d'un équipement de protection individuelle, une ventilation adéquate et le respect des limites d'exposition recommandées.
La manipulation et l'élimination du disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) doivent être conformes à la réglementation et aux directives pertinentes afin de minimiser les risques potentiels pour la santé et l'environnement.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) lors de la vulcanisation du caoutchouc améliore diverses propriétés physiques du produit final, notamment la résistance à la traction, l'allongement à la rupture, la dureté et la résistance à l'abrasion et au vieillissement.

Bien que le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) offre de nombreux avantages dans le traitement du caoutchouc, son utilisation peut présenter des défis, tels que la possibilité d'une vulcanisation excessive, ce qui peut entraîner une flexibilité réduite.
L'équilibrage de la concentration de disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) et d'autres additifs est crucial pour obtenir les caractéristiques de performance souhaitées.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) doit connaître et respecter les réglementations relatives à sa production, sa manipulation et son élimination.
Les normes réglementaires peuvent varier d'un pays à l'autre, et le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est essentiel pour suivre les meilleures pratiques de l'industrie afin de garantir la sécurité et la responsabilité environnementale.

Utilise:
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) a le potentiel de combattre le VPH, agissant comme un inhibiteur de l'éjection de zinc.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) peut également agir en tant que photo-initiateurs ou co-initiateurs de polymérisation radicalaire.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est un accélérateur pour le caoutchouc naturel, le nitrile-butadiène, le butyle et le caoutchouc styrène-butadiène ; un retardateur pour le caoutchouc chloroprène.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est utilisé comme accélérateur de caoutchouc, plastifiant/retardateur de polychloroprène et retardateur de néoprène ; Également utilisé pour la mécanique générale et les crosses blanches.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est utilisé comme modificateur de polymérisation pour le néoprène de type W et comme activateur de polymérisation d'oxydation dans le butyle ; Utilisé pour les produits extrudés et moulés, les pneus, les chambres à air, les fils, les câbles et les éponges ; [Hawley] Les travailleurs peuvent être exposés dans les secteurs de la métallurgie, de la maison, de la santé, des laboratoires et de la construction.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est utilisé dans les produits suivants : polymères.

D'autres rejets dans l'environnement de disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique), l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à taux de libération élevé (par exemple, les pneus, les produits en bois traités, les textiles et tissus traités, les plaquettes de frein dans les camions ou les voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires) et utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques).

D'autres rejets dans l'environnement de disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (p. ex. revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique), l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (p. ex. matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (p. ex. pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein dans les camions ou les voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)). Cette substance peut être trouvée dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et batteries et accumulateurs électriques. Cette substance peut être trouvée dans les produits contenant des matériaux à base de caoutchouc (par exemple, les pneus, les chaussures, les jouets).

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est principalement utilisé comme accélérateur de vulcanisation du caoutchouc dans la production de pneus et d'autres produits en caoutchouc.
Le processus de vulcanisation est essentiel pour transformer le caoutchouc brut en un matériau plus durable et élastique, adapté à diverses applications.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est un composant crucial dans la vulcanisation du caoutchouc.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) accélère la réticulation des chaînes polymères dans la matrice de caoutchouc, conduisant à la formation d'un réseau tridimensionnel.
Cette structure de réseau améliore les propriétés mécaniques du caoutchouc, notamment la solidité, l'élasticité et la résistance à l'usure et au vieillissement.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est couramment utilisé dans la production de pneus.

Le processus de vulcanisation, facilité par le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS), est essentiel pour transformer le caoutchouc brut en un matériau durable et résilient adapté à une utilisation dans les pneus de véhicules.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la fabrication de divers produits en caoutchouc, notamment des tuyaux, des courroies, des joints, des joints et d'autres articles en caoutchouc moulé.
Les propriétés améliorées obtenues par vulcanisation contribuent à la longévité et à la performance de ces produits.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) a été utilisé comme biocide et fongicide en agriculture.
Cependant, son application principale et la plus importante reste dans l'industrie du caoutchouc.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) peut trouver des applications en synthèse organique pour la préparation de certains composés organiques.

Cependant, il s'agit d'une utilisation moins courante par rapport à son rôle dans l'industrie du caoutchouc.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est un accélérateur utilisé dans le processus de traitement pour la régénération du caoutchouc naturel et synthétique et du plastique.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est également un allergène et un sensibilisant dermatologique connu.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc.
D'autres rejets dans l'environnement de disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les revêtements de sol, les meubles, les jouets, les matériaux de construction, les rideaux, les chaussures, les produits en cuir, les produits en papier et en carton, les équipements électroniques) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à taux de libération élevé (par exemple, la libération des tissus, des textiles pendant le lavage, l'enlèvement des peintures intérieures).

Dans le contexte du recyclage du caoutchouc, le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) et d'autres accélérateurs utilisés dans la formulation originale du caoutchouc peuvent affecter le retraitement des matériaux en caoutchouc.
La présence de ces additifs peut influencer les propriétés des produits en caoutchouc recyclé.
Les recherches en cours se concentrent sur le développement d'alternatives durables aux accélérateurs de caoutchouc traditionnels, y compris le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS).

Il s'agit d'explorer des options respectueuses de l'environnement qui maintiennent ou améliorent les performances tout en réduisant l'impact environnemental.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) joue un rôle dans le contrôle de la qualité dans la fabrication du caoutchouc.
La surveillance et l'ajustement de la concentration des accélérateurs, y compris le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS), sont essentiels pour garantir une qualité et des performances constantes du produit.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) peut être incorporé dans les matériaux composites en caoutchouc, où le caoutchouc est combiné avec d'autres matériaux pour créer des composites aux propriétés spécifiques.
Cela peut être pertinent dans des secteurs tels que l'automobile, la construction et l'aérospatiale.
Dans la recherche et le développement au sein des industries du caoutchouc et des polymères, le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) peut être utilisé comme accélérateur de référence ou de référence dans les études portant sur de nouvelles formulations, des systèmes de durcissement ou des accélérateurs alternatifs.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS), ainsi que d'autres accélérateurs, peuvent être utilisés dans la production de semelles en caoutchouc pour chaussures.
La vulcanisation améliore la durabilité et la résistance à l'usure du caoutchouc, ce qui le rend adapté à une utilisation dans les chaussures.
Dans certaines formulations adhésives, en particulier celles impliquant un collage en caoutchouc, le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) peut être utilisé pour modifier les caractéristiques de durcissement et améliorer les performances de l'adhésif.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) peut trouver des applications dans l'industrie textile, en particulier dans la production de tissus et de matériaux caoutchoutés où la vulcanisation est nécessaire pour améliorer la résistance et la résilience.
Dans certaines applications pétrolières et gazières, les composants en caoutchouc tels que les joints d'étanchéité peuvent être vulcanisés à l'aide d'accélérateurs tels que le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) pour résister à des conditions environnementales difficiles.

L'utilisation du disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est soumise à la conformité réglementaire et aux normes des industries où il est utilisé.
Le respect de la réglementation garantit la sécurité des travailleurs, des consommateurs et de l'environnement.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est largement utilisé, les industries explorent constamment des accélérateurs et des formulations alternatifs pour répondre à des exigences spécifiques, améliorer l'efficacité du traitement et répondre aux préoccupations environnementales.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est utilisé dans les produits suivants : polymères et adhésifs et produits d'étanchéité.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc et de produits en plastique.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) peut être rejeté dans l'environnement à la suite d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, comme adjuvant technologique, formulation dans les matériaux et comme adjuvant technologique.
Le procédé de vulcanisation impliquant le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est connu pour fournir des produits en caoutchouc avec une bonne stabilité à la température.
Ceci est essentiel pour les applications où le matériau sera exposé à des températures variables ou à des conditions extrêmes.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) qui nécessitent des propriétés d'amortissement des vibrations améliorées, tels que les supports et les isolateurs dans les applications automobiles, peuvent bénéficier de l'utilisation du MBTS dans le processus de vulcanisation.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est souvent inclus dans les composés de la bande de roulement des pneus pour améliorer la résistance à l'usure et la traction.
Le processus de vulcanisation renforce le caoutchouc, ce qui le rend adapté aux conditions exigeantes rencontrées par les pneus des véhicules.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est conforme aux normes et spécifications de l'industrie pour assurer la compatibilité et la performance des produits en caoutchouc.
Les normes peuvent varier, et le respect de ces normes est crucial pour la fiabilité et la sécurité des produits.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) fait partie de la chaîne d'approvisionnement mondiale des additifs pour caoutchouc, et sa disponibilité peut être influencée par des facteurs tels que l'approvisionnement en matières premières, les processus de fabrication et la demande du marché.

Profil d'innocuité :
Intoxication par voie intraveineuse et intrapéritonéale.
Disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) légèrement toxique par ingestion. Effets tératogènes et reproductifs expérimentaux.
Cancérogène douteux avec des données tumorigènes expérimentales.

Lorsqu'il est chauffé à la décomposition, le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) émet ver.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) peut provoquer une irritation de la peau et des yeux au contact.
Le contact direct avec la peau ou l'exposition à des particules en suspension dans l'air peut entraîner une irritation, une rougeur ou une gêne.

Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est important pour utiliser un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants et des lunettes de sécurité lors de la manipulation du MBTS.
La poussière ou les vapeurs de disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) peuvent provoquer une irritation des voies respiratoires.
Une ventilation adéquate doit être assurée dans les zones où le MBTS est utilisé, et une protection respiratoire doit être utilisée si nécessaire.

Une exposition prolongée ou répétée au MBTS peut entraîner une sensibilisation, où une personne devient allergique à la substance.
La sensibilisation peut entraîner des allergies cutanées, des problèmes respiratoires ou d'autres réactions allergiques lors d'expositions ultérieures.
Le disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) est généralement considéré comme ayant une faible toxicité aiguë, l'exposition à des concentrations élevées ou à de grandes quantités peut avoir des effets indésirables.

Synonymes:
120-78-5
2,2'-Dithiobis(benzothiazole)
2,2'-Dithiobisbenzothiazole
Thiofide
Disulfure de dibenzothiazyle
Disulfure de benzothiazyle
L'Altax
Disulfure de benzothiazole
CCP
Disulfure de dibenzothiazolyle
Disulfure de benzothiazolyle
DM vulcanique
Disulfure de bis(2-benzothiazyle)
Pneumax DM
Vulcapour CCP
Disulfure de dibenzoylthiazyle
Disulfure de bis(benzothiazolyle)
2,2'-disulfure de benzothiazyle
Disulfure de 2-mercaptobenzothiazole
Disulfure de dibenzothiazolyle
DISULFURE DE 2,2'-DIBENZOTHIAZYLE
Disulfure de bis(2-benzothiazolyle)
Ekagom GS
Accel TM
Disulfure de 2-benzothiazolyle
Vulkacit DM/C
1,2-bis(benzo[d]thiazol-2-yl)disulfane
CCP royal
Benzothiazole, 2,2 »-dithiobis-
Disulfure de dibenzthiazyle
Accélérateur en caoutchouc MBTS
disulfure de dibenzothiazol-2-yl
Vulkacit dm/mgc
Disulfure de 2,2'-dibenzothiazolyle
2-Disulfure de benzothiazyle
Disulfure de 2,2'-Bis(benzothiazolyle)
Disulfure de 2-mercaptobenzothiazyle
BTS-SBT
Disulfure de di-2-benzothiazolyle
2,2-dithiobis(benzothiazole)
Dithiobis (benzothiazole)
Éther mercaptobenzthiazylique
2-(1,3-benzothiazol-2-yldisulfanyl)-1,3-benzothiazole
Naugex MBT
Benzothiazole, dithiobis -
CY-5 de l'USAF
2,2'-Dithiobis(1,3-benzothiazole)
EK-5432 de l'USAF
CHEBI :53239
Disulfure de dibenzothiazil
Disulfure de benzothiazol-2-yle
disulfure de di(1,3-benzothiazol-2-yl)
2,2'-Dithiobis-benzothiazole
2,2'-Dithiobis[benzothiazole]
NSC-2 (en anglais seulement)
Disulfure de 2,2'-dibenzothiazoyle
DTXSID1020146
Réf. BI-87F4
6OK753033Z
NCGC00091238-02
DTXCID70146
Caswell n° 408A
NSC 2 (en anglais seulement)
2,2'-dibenzothiazyldisulfure
CAS-120-78-5
Disulfure de benzthiazole
CCRIS 4637
HSDB 1137
Disulfure de di(benzothiazol-2-yl)
Disulfure de dibenzothiazil [Polonais]
EINECS 204-424-9
Code des pesticides chimiques de l'EPA 009202
BRN 0285796
Disulfure de mercaptobenzothiazole
AI3-07662
2,2'-Dithio(bis)benzothiazole
Sanceler DM
UNII-6OK753033Z
CCP Perkacit
DBTD (en anglais seulement)
disulfure de dibenzothiazyle
Disulfure de dibenzothiazole
disulfure de dibenzo thiazyle
NSC2 (en anglais seulement)
ID de l'épitope :138947
Éther mercaptobenzothiazolylique
2,2'-dithiobisbenzthiazole
CE 204-424-9
Benzothiazole,2-dithiobis-
Disulfure de mercaptobenzothiazyle
SCHEMBL23527
4-27-00-01862 (Référence du manuel Beilstein)
(disulfure de benzothiazol-2-yl)
(disulfure de benzothiazol-2-yl)
2,2'-dithio-bis-benzothiazole
2,2 ?-Dithiobis(benzothiazole)
CHEMBL508112
disulfure de di(benzothiazol-2-yl)
bis(benzothiazol-2-yl)disulfure
bis(benzothiazole-2-yl)disulfure
bis-(benzothiazol-2-yl)disulfure
Di-(benzothiazol-2-yl)-disulfure
Disulfure de bis(benzothiazole-2-yl)
disulfure de bis-(benzothiazol-2-yl)
disulfure de bis-(benzothiazol-2-yl)
Tox21_111106
BDBM50444458
MFCD00022874
MBTS (2,2'-Dithiobisbenzothiazole)
AKOS001022311
DISULFURE DE BIS(2-BENZOTHIAZYLE)
Tox21_111106_1
DISULFURE DE 2,2'-DIBENZOTHIAZOLE
2,2'-Dithiobis(benzothiazole), 99%
AM91095
CS-W009852
DB14201
NSC-677459
1,2-di(benzo[d]thiazol-2-yl)disulfane
DISULFURE DE DIBENZOTHIAZYLE [VANDF]
NCGC00091238-01
NCGC00091238-03
2,2'-DITHIOBISBENZOTHIAZOLE [MI]
AC-11588
Réf. LS-14263
WLN : T56 BN DSJ CSS-CT56 BN DSJ
D0538
FT-0609300
DISULFURE DE 2,2'-DIBENZOTHIAZYLE [HSDB]
D77699
EN300-7399114
SR-01000944767
2 - (1,3-benzothiazol-2-yldithio) - 1,3-benzothiazole
Q2795423
SR-01000944767-1
N° W-200947
Z56754489
Réf. F0900-0449
2-(1,3-benzothiazol-2-yldisulfanyl)-1,3-benzothiazole #
DISULFURE DE 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE (MBTS)
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est un composé utile dans l'industrie du caoutchouc en tant qu'accélérateur de vulcanisation.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS), également connu sous le nom de disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle (MBTS) ou disulfure de 2,2'-benzothiazyle, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de benzothiazoles.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est un accélérateur de régénération du caoutchouc naturel, du caoutchouc synthétique et du plastique.

Numéro CAS : 120-78-5
Formule moléculaire : C14H8N2S4
Poids moléculaire : 332,49
Numéro EINECS : 204-424-9

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) peut être utilisé comme accélérateur pour le caoutchouc général.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est également utilisé comme plastifiant dans les rubbes de chloroprène1.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) a été commercialisé dans l'industrie du caoutchouc sous le nom commercial Altax(TM) par la R. T. Vanderbilt Company, Inc. et a été développé à l'origine pour le traitement en toute sécurité des composés de caoutchouc durcis à plus de 142 ° C.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est largement utilisé dans les composés de tous types pour de nombreuses applications commerciales majeures.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) peut être cancérogène pour l'homme.
L'expérience de mortalité et de morbidité par cancer d'une cohorte de 363 travailleurs de production masculins exposés à la MBT alors qu'ils étaient employés dans une usine chimique du nord du Pays de Galles a montré une surmortalité significative pour les cancers du gros intestin.

Il s'agit de composés organiques contenant un benzène fusionné à un cycle thiazole (un cycle à cinq chaînons avec quatre atomes de carbone, un atome d'azote et un atome de soufre).
Sur la base d'une revue de la littérature, très peu d'articles ont été publiés sur le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS).
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) a été identifié dans le sang humain comme indiqué par (PMID : 31557052 ).

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est un allergène chimique normalisé.
L'effet physiologique du disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) se traduit par une augmentation de la libération d'histamine et une immunité à médiation cellulaire2.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est également utilisé dans l'industrie pour les charges, les carburants et les additifs pour carburants, les intermédiaires, les régulateurs de processus, les propulseurs et les agents gonflants.

Les catégories professionnelles les plus fréquentes sont l'industrie métallurgique, les femmes au foyer, les services de santé et les laboratoires, ainsi que les industries du bâtiment.
Techniquement, le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) fait partie de l'exposome humain.
L'exposome peut être défini comme l'ensemble de toutes les expositions d'un individu au cours d'une vie et de la façon dont ces expositions sont liées à la santé.

L'exposition d'une personne commence avant la naissance et comprend des insultes provenant de sources environnementales et professionnelles.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est approuvé pour une utilisation dans les tests épicutanés allergènes qui sont indiqués pour aider au diagnostic de la dermatite de contact allergique (DCA) chez les personnes âgées de 6 ans et plus.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs pour obtenir des effets synergiques.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est généralement associé à des accélérateurs primaires comme les sulfénamides ou les thiurames pour améliorer l'efficacité du processus de vulcanisation.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est principalement connu pour son rôle dans l'industrie du caoutchouc, il a également trouvé des applications dans d'autres domaines.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est parfois utilisé comme fongicide et biocide en agriculture et comme réactif dans la synthèse organique.
Les réglementations concernant l'utilisation, la manipulation et l'élimination du disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) peuvent varier d'une région à l'autre.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est important pour les industries et les personnes travaillant avec MBTS de connaître et de respecter les réglementations pertinentes en matière de sécurité et d'environnement.

Dans certains cas, d'autres accélérateurs peuvent être utilisés à la place du disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS), en fonction des exigences et des considérations spécifiques.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est utilisé pour les pneus, les tuyaux, les tapis en caoutchouc, les bâches, les produits en soie dévoilés, les fils, les câbles et d'autres non alimentaire » l'utilisation de produits en caoutchouc.
D'autres recherches pourraient permettre d'identifier d'autres produits ou utilisations industrielles de ce produit chimique.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est un allergène chimique normalisé tel qu'étiqueté par la Food and Drug Administration des États-Unis et peut provoquer une dermatite de contact allergique.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) a un effet physiologique au moyen d'une libération accrue d'histamine et d'une immunité à médiation cellulaire.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est un produit chimique du caoutchouc utilisé comme accélérateur de vulcanisation.

Comme pour tout produit chimique, il est important de tenir compte de l'impact environnemental du disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS).
Des efforts sont souvent faits pour minimiser le rejet de produits chimiques dans l'environnement et pour explorer des alternatives respectueuses de l'environnement dans les processus de fabrication.
Les efforts continus de recherche et de développement dans le domaine de la chimie du caoutchouc visent à améliorer l'efficacité des processus de vulcanisation et à réduire l'impact environnemental de la production de caoutchouc.

Il s'agit notamment d'explorer de nouveaux accélérateurs et formulations qui offrent des performances améliorées avec moins de préoccupations environnementales.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) subit des réactions pendant le processus de vulcanisation.
La liaison disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) dans le MBTS peut se rompre, conduisant à la formation d'espèces soufrées réactives.

Ces espèces soufrées réactives participent aux réactions de réticulation avec les chaînes polymères, contribuant à la formation d'une structure de réseau dans le caoutchouc vulcanisé.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est compatible avec une variété de polymères de caoutchouc, notamment le caoutchouc naturel (NR), le caoutchouc styrène-butadiène (SBR), le caoutchouc butyle (IIR) et autres.
Le choix de l'accélérateur peut influencer les propriétés du produit final en caoutchouc.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est connu pour son taux de vulcanisation relativement modéré.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs pour contrôler le processus de vulcanisation et atteindre l'équilibre souhaité entre le temps de traitement et les propriétés du produit fini en caoutchouc.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les personnes exposées à ce composé ou à ses dérivés.

Comme de nombreux composés chimiques, le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) doit être stocké dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des substances incompatibles.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est essentiel pour suivre les directives de stockage appropriées afin de maintenir sa stabilité et son efficacité.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est produit à l'échelle commerciale et il existe un commerce mondial de ce produit chimique.
Différents fabricants peuvent produire des MBT, et il peut être disponible sous différentes marques.
Les recherches en cours dans le domaine des additifs et des accélérateurs pour caoutchouc comprennent le développement de nouveaux composés offrant des performances améliorées, une toxicité réduite et une durabilité environnementale accrue.

La vulcanisation est un processus crucial qui confère aux produits en caoutchouc des propriétés souhaitables telles que la solidité, l'élasticité et la résistance à la chaleur.
Le dosage optimal du disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) dans les formulations de caoutchouc dépend de divers facteurs, notamment le type de caoutchouc, la présence d'autres accélérateurs ou additifs et les propriétés souhaitées du produit final.
Les formulations de disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) sont soigneusement conçues pour répondre à des exigences de performance spécifiques.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) influence les caractéristiques de durcissement des composés de caoutchouc.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) affecte des paramètres tels que le temps de brûlure, le temps de durcissement et le taux de durcissement, qui sont essentiels pour déterminer la fenêtre de traitement pendant la fabrication.
Le mécanisme de vulcanisation implique le clivage des liaisons soufre-soufre (S-S) dans le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS), générant des espèces soufrées réactives.

Ces espèces réactives forment des réticulations entre les chaînes polymères, transformant le caoutchouc d'un matériau thermoplastique en un matériau thermodurcissable.
Les chercheurs explorent des moyens d'optimiser les processus de vulcanisation et d'améliorer l'efficacité globale de la fabrication du caoutchouc.
Les personnes travaillant avec le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) doivent connaître les directives de sécurité, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle (EPI) et le respect des limites d'exposition professionnelle.

Les fiches de données de sécurité (FDS) fournies par les fabricants contiennent des informations importantes concernant la manipulation, le stockage et l'élimination en toute sécurité du disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS).
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est classé comme un accélérateur de thiazole et est largement utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour accélérer la vulcanisation des composés de caoutchouc.

Point de fusion : 177-180 °C (lit.)
Point d'ébullition : 532,5±33,0 °C (prévu)
Densité : 1.5
pression de vapeur : 0Pa à 25°C
Indice de réfraction : 1,5700 (estimation)
Point d'éclair : 271°C
température de stockage : Garder dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
Solubilité : 0,01 g/l
Forme : poudre à cristal
pka : -0,58±0,10 (prédit)
couleur : Crème à poudre jaune pâle
Odeur : gris-wh. à la crème powd. ou granulés, sl. odeur
Solubilité dans l'eau : <0,01 g/100 mL à 21 ºC
Merck : 14,3370
LogP : 4,5 à 20°C

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) doit connaître et respecter les réglementations relatives à sa production, sa manipulation et son élimination.
Cela comprend l'utilisation d'un équipement de protection individuelle, une ventilation adéquate et le respect des limites d'exposition recommandées.
La manipulation et l'élimination du disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) doivent être conformes aux réglementations et directives pertinentes afin de minimiser les risques potentiels pour la santé et l'environnement.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) lors de la vulcanisation du caoutchouc améliore diverses propriétés physiques du produit final, notamment la résistance à la traction, l'allongement à la rupture, la dureté et la résistance à l'abrasion et au vieillissement.
Bien que le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) offre de nombreux avantages dans le traitement du caoutchouc, son utilisation peut présenter des défis, tels que la possibilité d'une vulcanisation excessive, ce qui peut entraîner une flexibilité réduite.
L'équilibre de la concentration de disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) et d'autres additifs est crucial pour obtenir les caractéristiques de performance souhaitées.

Les normes réglementaires peuvent varier d'un pays à l'autre, et le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est essentiel pour suivre les meilleures pratiques de l'industrie afin de garantir la sécurité et la responsabilité environnementale.
Disulfure organique résultant du couplage oxydatif formel des groupes thiols de deux molécules de disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS).
Les accélérateurs sont des substances qui, lorsqu'elles sont ajoutées au caoutchouc, augmentent la vitesse de vulcanisation et améliorent les propriétés du produit final.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) facilite la formation de réticulations soufrées entre les chaînes polymères du caoutchouc.
Cette réticulation crée un réseau tridimensionnel au sein de la matrice du caoutchouc, conférant des propriétés souhaitables telles qu'une résistance, une élasticité et une résistance accrues à la chaleur et au vieillissement.
L'industrie du caoutchouc s'appuie sur divers accélérateurs, et le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs pour obtenir des caractéristiques de performance spécifiques dans le produit final en caoutchouc.

Le choix de l'accélérateur dépend de facteurs tels que le type de caoutchouc utilisé, les propriétés souhaitées du produit fini et les conditions de traitement.
Comme pour toute substance chimique, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation du disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS).
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est utilisé comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) du groupe mercaptobenzothiazole est utilisé comme accélérateur de vulcanisation.
Les catégories professionnelles les plus fréquentes sont l'industrie métallurgique, les femmes au foyer, les services de santé et les laboratoires, ainsi que l'industrie du bâtiment.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est un accélérateur primaire de thiazole non tachant destiné à être utilisé dans les caoutchoucs naturels et synthétiques.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est très actif à des températures supérieures à 280 ° F.
L'activation nécessite l'ajout d'oxyde de zinc, d'un acide gras et de soufre pour le développement de la polymérisation.
Les accélérateurs secondaires utilisés en conjonction avec le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) tels que les amines d'aldéhyde, les dithiocarbamates, les guanidines et les thiurames augmenteront les taux de guérison.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est également utilisé comme retardateur dans les systèmes de polychloroprène, ainsi que comme retardateur pour les polymérisations au peroxyde.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) et le BBTS sont souvent utilisés dans les systèmes de polymérisation de vulcanisation des pneus.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est un composé chimique qui appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de benzothiazoles.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est couramment utilisé comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc, en particulier dans la production de pneus.

Utilise:
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est principalement utilisé comme accélérateur de vulcanisation du caoutchouc dans la production de pneus et d'autres produits en caoutchouc.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est un accélérateur utilisé dans le processus de traitement pour la régénération du caoutchouc naturel et synthétique et du plastique.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est également un allergène et un sensibilisant dermatologique connu.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc.

D'autres rejets dans l'environnement de disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les revêtements de sol, les meubles, les jouets, les matériaux de construction, les rideaux, les chaussures, les produits en cuir, les produits en papier et en carton, les équipements électroniques) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à haut taux de libération (par exemple, la libération des tissus, des textiles pendant le lavage, l'enlèvement des peintures intérieures).
Le processus de vulcanisation est essentiel pour transformer le caoutchouc brut en un matériau plus durable et élastique, adapté à diverses applications.
Dans le contexte du recyclage du caoutchouc, le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) et d'autres accélérateurs utilisés dans la formulation originale du caoutchouc peuvent affecter le retraitement des matériaux en caoutchouc.

La présence de ces additifs peut influencer les propriétés des produits en caoutchouc recyclé.
Les recherches en cours se concentrent sur le développement d'alternatives durables aux accélérateurs de caoutchouc traditionnels, y compris le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS).
Il s'agit d'explorer des options respectueuses de l'environnement qui maintiennent ou améliorent les performances tout en réduisant l'impact environnemental.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) joue un rôle dans le contrôle de la qualité dans la fabrication du caoutchouc.
La surveillance et l'ajustement de la concentration des accélérateurs, y compris le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS), sont essentiels pour garantir une qualité et des performances constantes du produit.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) peut être incorporé dans les matériaux composites en caoutchouc, où le caoutchouc est combiné avec d'autres matériaux pour créer des composites aux propriétés spécifiques.

Cela peut être pertinent dans des secteurs tels que l'automobile, la construction et l'aérospatiale.
Dans la recherche et le développement au sein des industries du caoutchouc et des polymères, le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) peut être utilisé comme accélérateur de référence ou de référence dans les études portant sur de nouvelles formulations, des systèmes de durcissement ou des accélérateurs alternatifs.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS), ainsi que d'autres accélérateurs, peuvent être utilisés dans la production de semelles en caoutchouc pour chaussures.

La vulcanisation améliore la durabilité et la résistance à l'usure du caoutchouc, ce qui le rend adapté à une utilisation dans les chaussures.
Dans certaines formulations adhésives, en particulier celles impliquant un collage en caoutchouc, le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) peut être utilisé pour modifier les caractéristiques de durcissement et améliorer les performances de l'adhésif.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est un composant crucial dans la vulcanisation du caoutchouc.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) accélère la réticulation des chaînes polymères dans la matrice de caoutchouc, conduisant à la formation d'un réseau tridimensionnel.
Cette structure de réseau améliore les propriétés mécaniques du caoutchouc, notamment la solidité, l'élasticité et la résistance à l'usure et au vieillissement.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est couramment utilisé dans la production de pneus.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) a le potentiel de combattre le VPH, agissant comme un inhibiteur de l'éjection du zinc.
Le processus de vulcanisation, facilité par le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS), est essentiel pour transformer le caoutchouc brut en un matériau durable et résilient adapté à une utilisation dans les pneus de véhicules.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est utilisé dans la fabrication de divers produits en caoutchouc, notamment des tuyaux, des courroies, des joints, des joints et d'autres articles en caoutchouc moulé.
Les propriétés améliorées obtenues par vulcanisation contribuent à la longévité et à la performance de ces produits.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) a été utilisé comme biocide et fongicide dans l'agriculture.

Cependant, son application principale et la plus importante reste dans l'industrie du caoutchouc.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) peut trouver des applications en synthèse organique pour la préparation de certains composés organiques.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) peut également agir en tant que photo-initiateurs ou co-initiateurs de polymérisation radicalaire.

D'autres rejets dans l'environnement de disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique), l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple, les pneus, les produits en bois traités, les textiles et tissus traités, les plaquettes de frein dans les camions ou les voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires) et utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques).
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est un accélérateur pour le caoutchouc naturel, le caoutchouc nitrile-butadiène, le butyle et le caoutchouc styrène-butadiène ; un retardateur pour le caoutchouc chloroprène.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est utilisé comme accélérateur de caoutchouc, plastifiant/retardateur de polychloroprène et retardateur de néoprène ; Également utilisé pour la mécanique générale et les crosses blanches.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) peut trouver des applications dans l'industrie textile, en particulier dans la production de tissus et de matériaux caoutchoutés où la vulcanisation est nécessaire pour améliorer la résistance et la résilience.
Dans certaines applications pétrolières et gazières, les composants en caoutchouc tels que les joints et les joints peuvent être vulcanisés à l'aide d'accélérateurs tels que le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) pour résister à des conditions environnementales difficiles.

L'utilisation du disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est soumise à la conformité réglementaire et aux normes dans les industries où il est utilisé.
Le respect de la réglementation garantit la sécurité des travailleurs, des consommateurs et de l'environnement.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est largement utilisé, les industries explorent constamment des accélérateurs et des formulations alternatifs pour répondre à des exigences spécifiques, améliorer l'efficacité du traitement et répondre aux préoccupations environnementales.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est utilisé dans les produits suivants : polymères et adhésifs et produits d'étanchéité.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc et de produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement de disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, comme adjuvant technologique, formulation dans les matériaux et comme auxiliaire technologique.
Le processus de vulcanisation impliquant le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est connu pour fournir des produits en caoutchouc avec une bonne stabilité à la température.

Ceci est essentiel pour les applications où le matériau sera exposé à des températures variables ou à des conditions extrêmes.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) qui nécessite des propriétés d'amortissement des vibrations améliorées, tels que les supports et les isolateurs dans les applications automobiles, peut bénéficier de l'utilisation du MBTS dans le processus de vulcanisation.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est souvent inclus dans les composés de la bande de roulement des pneus pour améliorer la résistance à l'usure et la traction.

Le processus de vulcanisation renforce le caoutchouc, ce qui le rend adapté aux conditions exigeantes rencontrées par les pneus des véhicules.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est conforme aux normes et spécifications de l'industrie pour assurer la compatibilité et la performance des produits en caoutchouc.
Les normes peuvent varier, et le respect de ces normes est crucial pour la fiabilité et la sécurité des produits.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) fait partie de la chaîne d'approvisionnement mondiale des additifs pour caoutchouc, et sa disponibilité peut être influencée par des facteurs tels que l'approvisionnement en matières premières, les processus de fabrication et la demande du marché.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est utilisé comme modificateur de durcissement pour le néoprène de type W et comme activateur de durcissement d'oxydation dans le butyle ; Utilisé pour les produits extrudés et moulés, les pneus, les chambres à air, les fils, les câbles et les éponges ; [Hawley] Les travailleurs peuvent être exposés dans les secteurs de la métallurgie, de la maison, de la santé, des laboratoires et de la construction.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est utilisé dans les produits suivants : polymères.
D'autres rejets dans l'environnement de disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (p. ex. revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique), l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (p. ex. métal, bois et plastique et matériaux de construction) et l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à taux de libération élevé (p. ex. pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein dans les camions ou les voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)). Cette substance peut être trouvée dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et batteries et accumulateurs électriques. Cette substance peut être trouvée dans les produits contenant des matériaux à base de caoutchouc (par exemple, les pneus, les chaussures, les jouets).

Profil d'innocuité :
Disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) légèrement toxique par ingestion. Effets tératogènes et reproductifs expérimentaux.
Il est important d'utiliser le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) pour utiliser un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants et des lunettes de sécurité lors de la manipulation du MBTS.

La poussière ou les vapeurs de disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) peuvent provoquer une irritation des voies respiratoires.
Une ventilation adéquate doit être assurée dans les zones où le MBTS est utilisé, et une protection respiratoire doit être utilisée si nécessaire.

Cancérogène douteux avec des données tumorigènes expérimentales.
Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) est généralement considéré comme ayant une faible toxicité aiguë, l'exposition à des concentrations élevées ou à de grandes quantités peut avoir des effets indésirables.
Lorsqu'il est chauffé à la décomposition, le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) émet ver.

Le disulfure de 2-mercaptobenzothiazole (MBTS) peut provoquer une irritation de la peau et des yeux au contact.
Le contact direct avec la peau ou l'exposition à des particules en suspension dans l'air peut entraîner une irritation, une rougeur ou une gêne.

Synonymes:
120-78-5
2,2'-Dithiobis(benzothiazole)
2,2'-Dithiobisbenzothiazole
Thiofide
Disulfure de dibenzothiazyle
Disulfure de benzothiazyle
L'Altax
Disulfure de benzothiazole
CCP
Disulfure de dibenzothiazolyle
Disulfure de benzothiazolyle
DM vulcanique
Disulfure de bis(2-benzothiazyle)
Pneumax DM
Vulcapour CCP
Disulfure de dibenzoylthiazyle
Disulfure de bis(benzothiazolyle)
2,2'-disulfure de benzothiazyle
Disulfure de 2-mercaptobenzothiazole
Disulfure de dibenzothiazolyle
DISULFURE DE 2,2'-DIBENZOTHIAZYLE
Disulfure de bis(2-benzothiazolyle)
Ekagom GS
Accel TM
Disulfure de 2-benzothiazolyle
Vulkacit DM/C
1,2-bis(benzo[d]thiazol-2-yl)disulfane
CCP royal
Benzothiazole, 2,2 »-dithiobis-
Disulfure de dibenzthiazyle
Accélérateur en caoutchouc MBTS
disulfure de dibenzothiazol-2-yl
Vulkacit dm/mgc
Disulfure de 2,2'-dibenzothiazolyle
2-Disulfure de benzothiazyle
Disulfure de 2,2'-Bis(benzothiazolyle)
Disulfure de 2-mercaptobenzothiazyle
BTS-SBT
Disulfure de di-2-benzothiazolyle
2,2-dithiobis(benzothiazole)
Dithiobis (benzothiazole)
Éther mercaptobenzthiazylique
2-(1,3-benzothiazol-2-yldisulfanyl)-1,3-benzothiazole
Naugex MBT
Benzothiazole, dithiobis -
CY-5 de l'USAF
2,2'-Dithiobis(1,3-benzothiazole)
EK-5432 de l'USAF
CHEBI :53239
Disulfure de dibenzothiazil
Disulfure de benzothiazol-2-yle
disulfure de di(1,3-benzothiazol-2-yl)
2,2'-Dithiobis-benzothiazole
2,2'-Dithiobis[benzothiazole]
NSC-2 (en anglais seulement)
Disulfure de 2,2'-dibenzothiazoyle
DTXSID1020146
Réf. BI-87F4
6OK753033Z
NCGC00091238-02
DTXCID70146
Caswell n° 408A
NSC 2 (en anglais seulement)
2,2'-dibenzothiazyldisulfure
CAS-120-78-5
Disulfure de benzthiazole
CCRIS 4637
HSDB 1137
Disulfure de di(benzothiazol-2-yl)
Disulfure de dibenzothiazil [Polonais]
EINECS 204-424-9
Code des pesticides chimiques de l'EPA 009202
BRN 0285796
Disulfure de mercaptobenzothiazole
AI3-07662
2,2'-Dithio(bis)benzothiazole
Sanceler DM
UNII-6OK753033Z
CCP Perkacit
DBTD (en anglais seulement)
disulfure de dibenzothiazyle
Disulfure de dibenzothiazole
disulfure de dibenzo thiazyle
NSC2 (en anglais seulement)
ID de l'épitope :138947
Éther mercaptobenzothiazolylique
2,2'-dithiobisbenzthiazole
CE 204-424-9
Benzothiazole,2-dithiobis-
Disulfure de mercaptobenzothiazyle
SCHEMBL23527
4-27-00-01862 (Référence du manuel Beilstein)
(disulfure de benzothiazol-2-yl)
(disulfure de benzothiazol-2-yl)
2,2'-dithio-bis-benzothiazole
2,2 ?-Dithiobis(benzothiazole)
CHEMBL508112
disulfure de di(benzothiazol-2-yl)
bis(benzothiazol-2-yl)disulfure
bis(benzothiazole-2-yl)disulfure
bis-(benzothiazol-2-yl)disulfure
Di-(benzothiazol-2-yl)-disulfure
Disulfure de bis(benzothiazole-2-yl)
disulfure de bis-(benzothiazol-2-yl)
disulfure de bis-(benzothiazol-2-yl)
Tox21_111106
BDBM50444458
MFCD00022874
MBTS (2,2'-Dithiobisbenzothiazole)
AKOS001022311
DISULFURE DE BIS(2-BENZOTHIAZYLE)
Tox21_111106_1
DISULFURE DE 2,2'-DIBENZOTHIAZOLE
2,2'-Dithiobis(benzothiazole), 99%
AM91095
CS-W009852
DB14201
NSC-677459
1,2-di(benzo[d]thiazol-2-yl)disulfane
DISULFURE DE DIBENZOTHIAZYLE [VANDF]
NCGC00091238-01
NCGC00091238-03
2,2'-DITHIOBISBENZOTHIAZOLE [MI]
AC-11588
Réf. LS-14263
WLN : T56 BN DSJ CSS-CT56 BN DSJ
D0538
FT-0609300
DISULFURE DE 2,2'-DIBENZOTHIAZYLE [HSDB]
D77699
EN300-7399114
SR-01000944767
2 - (1,3-benzothiazol-2-yldithio) - 1,3-benzothiazole
Q2795423
SR-01000944767-1
N° W-200947
Z56754489
Réf. F0900-0449
2-(1,3-benzothiazol-2-yldisulfanyl)-1,3-benzothiazole
DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE
Le disulfure de benzothiazyle est une poudre crème à jaune clair.
Le disulfure de benzothiazyle est un produit chimique du caoutchouc utilisé comme accélérateur de vulcanisation.


Numéro CAS : 120-78-5
Numéro CE : 204-424-9
Numéro MDL : MFCD00022874
Formule moléculaire : C14H8N2S4



SYNONYMES :
2,2'-Dithiobis(benzothiazole), 2,2'-Dithiobisbenzothiazole, Thiofide, Disulfure de dibenzothiazyl, Disulfure de benzothiazyle, Altax, Disulfure de benzothiazole, MBTS, Disulfure de dibenzothiazolyl, Disulfure de benzothiazolyle, Vulkacit DM, Disulfure de bis(2-benzothiazyl), Pneumax DM, Vulcafor MBTS, disulfure de dibenzoylthiazyl, disulfure de bis(benzothiazolyl), disulfure de 2,2'-benzothiazyle, disulfure de 2-mercaptobenzothiazole, disulfure de dibenzothiazolyl, disulfure de 2,2'-DIBENZOTHIAZYL, disulfure de bis(2-benzothiazolyl), Ekagom GS, Accel TM, disulfure de 2-benzothiazolyle, Vulkacit DM/C, 1,2-bis(benzo[d]thiazol-2-yl)disulfane, Royal MBTS, benzothiazole, 2,2'-dithiobis-, disulfure de dibenzthiazyle, accélérateur de caoutchouc MBTS, disulfure de dibenzothiazol-2-yle, Vulkacit dm/mgc, disulfure de 2,2'-dibenzothiazolyle, disulfure de 2-benzothiazyle, benzothiazole, ditthiobis-, disulfure de 2,2'-bis(benzothiazolyl), disulfure de 2-mercaptobenzothiazyle, BTS-SBT, Disulfure de di-2-benzothiazolyle, 2,2-dithiobis(benzothiazole), Dithiobis(benzothiazole), Mercaptobenzthiazyl éther, 2-(1,3-Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-1,3-benzothiazole, Naugex MBT, USAF CY- 5, 2,2'-Dithiobis (1,3-benzothiazole), USAF EK-5432, CHEBI: 53239, Dwusiarczek dwubenzotiazylu, disulfure de benzothiazol-2-yle, disulfure de di (1,3-benzothiazol-2-yl), 2 ,2'-Dithiobis-benzothiazole, disulfure de 2,2'-Dibenzothiazoyl, 2,2'-Dithiobis[benzothiazole], NSC-2, DTXSID1020146, BI-87F4, 6OK753033Z, 1,2-di(benzo[d]thiazol- 2-yl)disulfane, NCGC00091238-02, DTXCID70146, Caswell No. 408A, NSC 2, 2,2'-Dibenzothiazyldisulfure, CAS-120-78-5, disulfure de benzthiazole, CCRIS 4637, HSDB 1137, Di(benzothiazol-2- yl) disulfure, Dwusiarczek dwubenzotiazylu [polonais], EINECS 204-424-9, EPA Pesticide Chemical Code 009202, BRN 0285796, disulfure de mercaptobenzothiazole, AI3-07662, 2,2'-Dithio(bis)benzothiazole, Sanceler DM, UNII-6OK753033Z , Perkacit MBTS, DBTD, disulfure de dibenzothiazyle, disulfure de dibenzothiazole, disulfure de dibenzothiazyle, NSC2, ID d'épitope : 138947, éther de mercaptobenzothiazolyle, 2,2'-dithiobisbenzthiazole, EC 204-424-9, benzothiazole, 2'-dithiobis-, disulfure de mercaptobenzothiazyle , SCHEMBL23527, 4-27-00-01862 (référence du manuel Beilstein), disulfure de (benzothiazol-2-yl), disulfure de (benzothiazol-2-yl), 2,2'-Dithio-bis-benzothiazole, 2,2?- Dithiobis(benzothiazole), CHEMBL508112, 2,2¡a-Dithiobis(benzothiazole), disulfure de di(benzothiazol-2-yl), bis(benzothiazol-2-yl)disulfure, bis(benzothiazole-2-yl)disulfure, bis- (benzothiazol-2-yl)disulfure, di-(benzothiazol-2-yl)-disulfure, bis(benzothiazol-2-yl)disulfure, bis-(benzothiazol-2-yl)disulfure, bis-(benzothiazol-2-yl) ) disulfure, Tox21_111106, BDBM50444458, MFCD00022874, STK171119, MBTS (2,2'-Dithiobisbenzothiazole), AKOS001022311, BIS(2-BENZOTHIAZYL) DISULFURE, Tox21_111106_1, DISULFURE, 2,2'-Dithiobis(benzothiazole) , 99 %, AM91095, CS-W009852, DB14201, NSC-677459, DISULFURE DE DIBENZOTHIAZYLE [VANDF], NCGC00091238-01, NCGC00091238-03, 2,2'-DITHIOBISBENZOTHIAZOLE [MI], AC-11588, LS-14263, 2 , 2'-disulfanediylbis(1,3-benzothiazole), WLN : T56 BN DSJ CSS-CT56 BN DSJ, D0538, NS00005023, 2,2'-DIBENZOTHIAZYL DISULFURE [HSDB], D77699, EN300-7399114, SR-01000944767, 2- (1,3-benzothiazol-2-yldithio)-1,3-benzothiazole, Q2795423, SR-01000944767-1, disulfure de 1,2-Bis(2-benzothiazolyl), 1,2-Bis(benzo[d]thiazol- 2-yl)disulfane, 2-(1,3-benzothiazol-2-yldisulfanyl)-1,3-benzothiazole, disulfure de 2-benzothiazolyle, disulfure de 2-benzothiazyle, disulfure de 2-mercaptobenzothiazole, disulfure de 2,2′-benzothiazole, 2 Disulfure de ,2′-benzothiazolyle, disulfure de 2,2′-benzothiazyle, disulfure de 2,2′-dibenzothiazole, disulfure de 2,2′-dibenzothiazolyle, 2,2′-dithiobis-1,3-benzothiazole, 2,2′-dithiobis [benzothiazole], disulfure de benzothiazole, disulfure de benzothiazolyle, disulfure de benzothiazyle, disulfure de bis(2-benzothiazolyl), disulfure de bis(2-benzothiazyl), disulfure de bis(benzothiazol-2-yl), DBTD, disulfure de di-2-benzothiazolyle, disulfure de dibenzothiazolyle , Disulfure de dibenzothiazyle, disulfure de dibenzothiophène, disulfure de dibenzthiazyle, Altax, disulfure de benzothiazol-2-yle, disulfure de benzothiazole, disulfure de benzothiazolyle, disulfure de benzothiazyle, disulfure de bis(benzothiazolyl), disulfure de bis(2-benzothiazolyl), disulfure de bis(2-benzothiazolyl), Disulfure de dibenzothiazolyle, Ekagom GS, MBTS, MBTS Rubber Accelerator, Pneumax DM, Royal MBTS, Thiofide, Vulcafor MBTS, Vulkacit DM, Vulkacit DM/C, disulfure de 2-benzothiazolyle, disulfure de 2-mercaptobenzothiazole, disulfure de 2,2'-benzothiazyle, 2 Disulfure de ,2'-dibenzothiazyle, 2,2'-dithiobis[benzothiazole], Accel TM, disulfure de di-2-benzothiazolyle, disulfure de dibenzoylthiazyle, disulfure de 2-mercaptobenzothiazyle, disulfure de dibenzothiazolyle, Dwusiarczek dwubenzotiazylu, USAF CY-5, USAF EK-5432 , Vulkacit DM/MGC, disulfure de dibenzothiazole, disulfure de dibenzothiazyle, éther de mercaptobenzthiazyle, Naugex MBT, Perkacit MBTS, disulfure de 2-benzothiazyle, disulfure de dibenzothiazyle, Sanceler DM, disulfure de di(benzothiazol-2-yl), MBTS, 2,2'-benzothiazyl disulfure, disulfure de 2,2'-bis(benzothiazolyl), disulfure de 2,2'-dibenzothiazyl, 2,2'-dithiobis(benzothiazole), disulfure de 2-benzothiazolyl, disulfure de 2-benzothiazyl, disulfure de 2-mercaptobenzothiazole, disulfure de 2-mercaptobenzothiazyl, Accel TM, Altax, disulfure de benzothiazole, benzothiazole, 2,2'-dithiobis-, disulfure de benzothiazolyle, disulfure de benzothiazyle, disulfure de bis(2-benzothiazolyl), disulfure de bis(2-benzothiazyl), disulfure de bis(benzothiazolyl), Di-2- disulfure de benzothiazolyle, disulfure de dibenzothiazolyle, disulfure de dibenzothiazolyle, disulfure de dibenzothiazyle, disulfure de dibenzoylthiazyle, disulfure de dibenzothiazolyle, dithiobis (benzothiazole), Dwusiarczek dwubenzotiazylu [polonais], Ekagom GS, MBTS, accélérateur de caoutchouc MBTS, mercaptobenzthiazyl éther, Pneumax DM, Royal MB TS, Thiofide, Vulcafor MBTS, Vulkacit DM, Vulkacit DM/C, Vulkacit DM/MGC, [ChemIDplus] MBTS, [Marques, p. 98-9], disulfure de benzothiazyl, Altax, disulfure de dibenzothiazyl, disulfure de 2,2'-benzothiazyl, disulfure de 2,2'-dibenzothiazyl, MBTS, éther de mercaptobenzthiazyl, Naugex MBT, thiofide, Vulkacit DM, disulfure de benzothiazole, disulfure de benzothiazolyl, 2- disulfure de benzothiazolyl, disulfure de bis(benzothiazolyl), disulfure de bis(2-benzothiazyl), disulfure de dibenzoylthiazyl, accélérateur de caoutchouc mbts, disulfure de 2-mercaptobenzothiazole, disulfure de 2-mercaptobenzothiazyl, mbts royaux, Accel TM, disulfure de benzothiazol-2-yle, Bis(2 -benzothiazolyl) disulfure, Dithiobis(benzothiazole), Ekagom GS, disulfure de mercaptobenzothiazole, disulfure de mercaptobenzothiazyl, Pneumax DM, Vulcafor MBTS, Vulkacit DM/C, disulfure de di(benzothiazol-2-yl), disulfure de 2,2'-dibenzothiazoyl, MBTS, Accélérateur, 1,2-bis(benzo[d]thiazol-2-yl)disulfane, DISULFURE DE DIBENZOTHIAZOLE, benzothiazolyl, DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE, DISULFURE DE 2-BENZOTHIAZOLYL, disulfure de dibenzothiazolyl, disulfure de di(benzothiazol-2-yl), disulfure de 2-mercaptobenzothiazole , altax, thiofide, disulfure de dibenzothiazyle, disulfure de benzothiazyle, 2,2'-dithiobis benzothiazole, 2,2'-dithiobisbenzothiazole, disulfure de benzothiazole, mbts, pneumax dm, vulcafor mbts, W-200947, Z56754489, F0900-0449, 2-( 1,3-Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-1,3-benzothiazole #, disulfure de 2,2'-benzothiazyle, disulfure de 2,2'-bis(benzothiazolyl), disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle, 2,2'- Disulfure de dibenzothiazyl, 2,2'-dithiobis (benzothiazole), disulfure de 2-benzothiazolyl, disulfure de 2-benzothiazyl, disulfure de 2-mercaptobenzothiazole, disulfure de 2-mercaptobenzothiazyl, 4-27-00-01862 (référence du manuel Beilstein), AI3-07662, Accel TM, Altax, BRN 0285796, disulfure de benzothiazole, benzothiazole, 2,2'-dithiobis-, disulfure de benzothiazolyle, disulfure de benzothiazyle, disulfure de bis(2-benzothiazolyl), disulfure de bis(2-benzothiazolyl), disulfure de bis(benzothiazolyl), CCRIS 4637 , Caswell No. 408A, disulfure de di-2-benzothiazolyle, disulfure de dibenzothiazolyle, disulfure de dibenzothiazolyle, disulfure de dibenzothiazyle, disulfure de dibenzoylthiazyle, disulfure de dibenzothiazyle, dithiobis (benzothiazole), Dwusiarczek dwubenzotiazylu, Dwusiarczek dwubenzotiazylu [polonais], 204-424-9, EPA Code chimique des pesticides 009202, Ekagom GS, HSDB 1137, MBTS, accélérateur de caoutchouc MBTS, Mercaptobenzthiazyl éther, NSC 2, Pneumax DM, Royal MBTS, Thiofide, USAF CY-5, USAF EK-5432, Vulcafor MBTS, Vulkacit DM, Vulkacit DM/ C, Vulkacit DM/mgc, Altax, disulfure de benzothiazol-2-yle, disulfure de benzothiazole, disulfure de benzothiazolyle, disulfure de benzothiazyle, disulfure de bis(benzothiazolyl), disulfure de bis(2-benzothiazolyl), disulfure de bis(2-benzothiazolyl), disulfure de dibenzothiazolyl, Ekagom GS, MBTS, MBTS Rubber Accelerator, Pneumax DM, Royal MBTS, Thiofide, Vulcafor MBTS, Vulkacit DM, Vulkacit DM/C, disulfure de 2-benzothiazolyle, disulfure de 2-mercaptobenzothiazole, disulfure de 2,2'-benzothiazyle, 2,2' -Disulfure de dibenzothiazyle, 2,2'-Dithiobis[benzothiazole], Accel TM, disulfure de di-2-benzothiazolyle, disulfure de dibenzoylthiazyle, disulfure de 2-mercaptobenzothiazyle, disulfure de dibenzothiazolyle, Dwusiarczek dwubenzotiazylu, USAF CY-5, USAF EK-5432, Vulkacit DM /MGC, disulfure de dibenzothiazole, disulfure de dibenzothiazyle, éther de mercaptobenzthiazyle, Naugex MBT, Perkacit MBTS, disulfure de 2-benzothiazyle, disulfure de dibenzothiazyle, Sanceler DM, disulfure de di(benzothiazol-2-yl), DM, MBTS, acceltm, Accel TM, AcceleratorDM, Accélérateur DM, benzothiazolyl, accélérateur MBTS, accélérateur (dm), accélérateur (DM), accélérateur MBTS, benzothiazyldisulfure, accélérateur de caoutchouc DM, benzothiazoledisulfure, accélérateur de caoutchouc MBTS, disulfure de benzothiazole, 2-benzothiazyldisulfure, disulfure de dibenzothiazole, 2,2'-dithiobis-benzothiazol , disulfure de benzothiazol-2-yle, 2,2'-dithiobis (benzothiazole), disulfure de 2,2'-dibenzothiazole, disulfure de 2,2-D ibenzothiazole, disulfure de 2,2'-dibenzothiazole, benzothiazole, 2,2'-dithiobis- , 2-mercaptobenzothiazyldisulfure, 1,3-benzothiazole 1,1-disulfure, 2-mercaptobenzothiazoledisulfure, 2-mercaptobenzothiazyl disulfure, 2,2'-bis(benzothiazolyl)disulfure, 2-mercaptobenzothiazoledisulfure, 2,2'-disulfanediylbis(1, 3-benzothiazole), intermédiaire pharmaceutique en caoutchouc raffiné (DM), 2-(1,3-benzothiazol-2-yldisulfanyl)-1,3-benzothiazole



Le disulfure de benzothiazyle est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
Le disulfure de benzothiazyle est un solide inodore jaune pâle ou crème à blanc cassé.


Le disulfure de benzothiazyle est une poudre incolore à jaune pâle.
Le disulfure de benzothiazyle est une aiguille jaune pâle provenant du benzène.
La sensibilité au disulfure de benzothiazyle peut être identifiée par un test cutané clinique.


Le disulfure de benzothiazyle est une poudre crème à jaune clair.
Le disulfure de benzothiazyle est un disulfure organique résultant du couplage oxydatif formel des groupes thiol de deux molécules de 1,3-benzothiazole-2-thiol.


Le disulfure de benzothiazyle est un disulfure organique résultant du couplage oxydatif formel des groupes thiol de deux molécules de 1,3-benzothiazole-2-thiol.
Le disulfure de benzothiazyle est une poudre crème à jaune clair.


Le disulfure de benzothiazyle est un produit chimique du caoutchouc utilisé comme accélérateur de vulcanisation.
Le disulfure de benzothiazyle est un composé chimique de qualité pharmaceutique haut de gamme présenté sous forme de poudre blanche ou jaune clair.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE :
Le disulfure de benzothiazyle est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le disulfure de benzothiazyle est utilisé dans les produits suivants : polymères.


D'autres rejets dans l'environnement du disulfure de benzothiazyle sont susceptibles de se produire : utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique), utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé ( (par exemple pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux de longue durée à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles). , jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, articles en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


D'autres rejets dans l'environnement du disulfure de benzothiazyle sont susceptibles de se produire dans les cas suivants : utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques), utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à taux de libération élevé (par exemple pneus, produits en bois traités, textiles traités et tissu, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)).


Le disulfure de benzothiazyle peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.
Le disulfure de benzothiazyle peut être trouvé dans les produits contenant des matériaux à base de : caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets).


D'autres rejets dans l'environnement du disulfure de benzothiazyle sont susceptibles de se produire : équipements électroniques) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple libération des tissus, textiles lors du lavage, enlèvement des peintures intérieures).


Le disulfure de benzothiazyle est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le rejet dans l'environnement du disulfure de benzothiazyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation dans des matériaux, dans la production d'articles, comme adjuvant technologique et comme adjuvant technologique.


Le disulfure de benzothiazyle est utilisé dans les produits suivants : polymères et adhésifs et produits d'étanchéité.
Le disulfure de benzothiazyle est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le disulfure de benzothiazyle est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc et de produits en plastique.


Le rejet dans l'environnement du disulfure de benzothiazyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, comme auxiliaire technologique, dans la formulation de matériaux et comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement du disulfure de benzothiazyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Le disulfure de benzothiazyle est un accélérateur utilisé dans le processus de traitement de la régénération du caoutchouc naturel et synthétique et du plastique.
Le disulfure de benzothiazyle est également un allergène et un sensibilisant dermatologique connu.
Le disulfure de benzothiazyle est utilisé comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc.


Le disulfure de benzothiazyle joue un rôle allergène.
Le disulfure de benzothiazyle est un disulfure organique et un membre des benzothiazoles.
Le disulfure de benzothiazyle est fonctionnellement lié à un 1,3-benzothiazole-2-thiol.


Le disulfure de benzothiazyle est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le disulfure de benzothiazyle est utilisé pour la fabrication de : produits en caoutchouc.
Le disulfure de benzothiazyle est un accélérateur utilisé dans le processus de traitement de la régénération du caoutchouc naturel et synthétique et du plastique.


Le disulfure de benzothiazyle est également un allergène et un sensibilisant dermatologique connu.
La sensibilité au disulfure de benzothiazyle peut être identifiée par un test cutané clinique.
Le disulfure de benzothiazyle est un allergène chimique normalisé.


Le disulfure de benzothiazyle est utilisé comme accélérateur de caoutchouc, plastifiant/retardateur de polychloroprène et retardateur de néoprène.
Le disulfure de benzothiazyle est également utilisé pour la mécanique générale et les stocks blancs.
Le disulfure de benzothiazyle est utilisé comme modificateur de durcissement pour le néoprène de type W et comme activateur de durcissement par oxydation dans le butyle.


Le disulfure de benzothiazyle est utilisé pour les produits extrudés et moulés, les pneus, les chambres à air, les fils, les câbles et les éponges.
Le disulfure de benzothiazyle est un accélérateur utilisé pour le caoutchouc naturel, le caoutchouc nitrile-butadiène, butyle et styrène-butadiène.
Le disulfure de benzothiazyle est un retardateur utilisé pour le caoutchouc chloroprène. (MBTS)


Le disulfure de benzothiazyle a le potentiel de combattre le VPH, agissant comme un inhibiteur d'éjection du zinc.
Le disulfure de benzothiazyle peut également agir comme photo-initiateurs ou co-initiateurs de polymérisation radicalaire.
Le disulfure de benzothiazyle est utilisé comme accélérateur universel pour le caoutchouc naturel, le caoutchouc synthétique et le caoutchouc récupéré.


Le disulfure de benzothiazyle est principalement utilisé dans la fabrication de pneus, de chambres à air, de rubans adhésifs, de chaussures en caoutchouc et de produits industriels en général.
L'industrie du caoutchouc utilise le disulfure de benzothiazyle : joue un rôle essentiel dans le processus de vulcanisation.
Le disulfure de benzothiazyle peut être utilisé comme accélérateur pour le caoutchouc général.


Le disulfure de benzothiazyle est également utilisé comme plastifiant dans les caoutchoucs de chloroprène.
Le disulfure de benzothiazyle est un allergène chimique normalisé.
L'effet physiologique du disulfure de benzothiazyle se fait au moyen d'une libération accrue d'histamine et d'une immunité à médiation cellulaire.


Les utilisations industrielles du disulfure de benzothiazyle comprennent également les charges, les carburants et les additifs pour carburants, les intermédiaires, les régulateurs de processus, les propulseurs et les agents gonflants.
Les catégories professionnelles les plus fréquentes de disulfure de benzothiazyle sont l'industrie métallurgique, les femmes au foyer, les services et laboratoires de santé et les industries du bâtiment.


Le disulfure de benzothiazyle a le potentiel de combattre le VPH, agissant comme un inhibiteur d'éjection du zinc.
Le disulfure de benzothiazyle peut également agir comme photo-initiateurs ou co-initiateurs de polymérisation radicalaire.
Le disulfure de benzothiazyle est utilisé comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc.


Le disulfure de benzothiazyle est un accélérateur pour le caoutchouc naturel, le caoutchouc nitrile-butadiène, butyle et styrène-butadiène ; un retardateur pour le caoutchouc chloroprène.
Le disulfure de benzothiazyle est utilisé dans l'automobile et les transports — automobile, pneus, industrie — fabrication chimique et industrielle.
Le disulfure de benzothiazyle est un équipement et des pièces d'occasion.


Autres applications industrielles du disulfure de benzothiazyle : biens de consommation – chaussures, industriels – maintenance, réparation et révision, électricité et électronique – fils et câbles, et autres applications de fils et câbles.


-Utilisations en synthèse chimique du disulfure de benzothiazyle :
Le disulfure de benzothiazyle est utilisé de manière importante dans diverses synthèses chimiques, agissant comme ingrédient clé.
Une qualité garantie, une disponibilité mondiale et un approvisionnement en vrac constant constituent la pierre angulaire de l'offre de disulfure de benzothiazyle, soutenue par une solide capacité de production mensuelle de 10 tonnes.



QU'EST-CE QUE LE DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE ET OÙ TROUVE-T-ON LE DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE ?
Le disulfure de benzothiazyle est un accélérateur de régénération du caoutchouc naturel, du caoutchouc synthétique et du plastique.
L'utilisation du disulfure de benzothiazyle comprend les pneus, les tuyaux, les tapis en caoutchouc, les bâches, les articles en soie dévoilés, les fils, les câbles et d'autres utilisations « non alimentaires » de produits en caoutchouc.
Des recherches plus approfondies pourraient identifier d’autres produits ou utilisations industrielles du disulfure de benzothiazyle.



POLYMÈRES ET RÉSINES COMPATIBLES DU DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE :
Monomère d'éthylène propylène diène (EPDM), isobutylène-isoprène (IIR), caoutchoucs naturels (NR), caoutchouc nitrile butadiène (NBR), polybutadiènes, caoutchouc styrène butadiène (SBR)



RÉACTIONS DANS L'AIR ET DANS L'EAU DU DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE :
Le disulfure de benzothiazyle est insoluble dans l'eau.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE :
Le disulfure de benzothiazyle est incompatible avec les oxydants puissants.



FONCTIONS DU DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE :
Le disulfure de benzothiazyle joue un rôle important dans les secteurs suivants :
Utilisations de l'industrie pharmaceutique du disulfure de benzothiazyle : Contribue en tant qu'ingrédient essentiel à la fabrication de médicaments.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE :
Le disulfure de benzothiazyle est une poudre amorphe jaune



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE :
Numéro CAS : 120-78-5
Poids moléculaire : 332,49
Numéro CE : 204-424-9
Numéro MDL : MFCD00022874
Numéro Beilstein: 0285796
XlogP3-AA : 5,60 (estimé)
Formule : C14 H8 N2 S4
Aspect : Poudre ou pellets blancs (estimés)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 180,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 532,00 à 533,00 °C. @ 760,00 mm Hg (estimé)
Point d'éclair : 529,00 °F. TCC (275,80 °C.) (estimé)
logP (dont) : 5,769 (estimé)
Soluble dans l'eau, 10 mg/L à 25 °C (expérimental)
État physique : Aiguilles

Couleur : Jaune clair
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : 177 - 180 °C (valeur bibliographique)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Non auto-inflammable
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité:
Viscosité cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,088 g/L à 22 °C

Coefficient de partage (n-octanol/eau) : Log Pow 4,5
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,34 g/cm3
Densité relative : 1,5 à 19 °C
Densité de vapeur relative : Non disponible
Caractéristiques des particules : aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Numéro CAS : 120-78-5
Formule moléculaire : C14H8N2S4
SOURIRES : C1=CC=C2C(=C1)N=C(S2)SSC3=NC4=CC=CC=C4S3
Poids moléculaire (g/mol) : 332,472
ChEBI : CHEBI :53239
Pourcentage de pureté : ≥96,0 % (HPLC, N)

Nom chimique ou matériau : Disulfure de 2,2′-dibenzothiazolyle
Point de fusion : 178°C
Numéro MDL : MFCD00022874
Numéro ONU : 3077
Clé InChI : AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N
Nom IUPAC : 2-(1,3-benzothiazol-2-yldisulfanyl)-1,3-benzothiazole
CID PubChem : 8447
Poids de la formule : 332,47
Forme physique : Poudre cristalline
Formule moléculaire : C14H8N2S4
Masse molaire : 332,49 g/mol
Densité : 1,467 g/cm3
Point de fusion : 177-180°C
Point d'ébullition : 358,898°C à 760 mmHg
Point d'éclair : 170,855°C

Solubilité dans l'eau : <0,01 g/100 mL à 21°C
Pression de vapeur : 0 mmHg à 25°C
Aspect : Cristallisation
Conditions de stockage : 2-8°C
Sensibilité : Absorbe facilement l’humidité
Indice de réfraction : 1,752
Numéro MDL : MFCD00022874
Propriétés physiques et chimiques : Densité 1,5, point de fusion 177-180°C, point d'éclair 271°C, soluble dans l'eau <0,01 g/100 mL à 21°C
Numéro CAS : 120-78-5
Numéro EINECS : 204-424-9
InChI : InChI=1/C14H8N2S4/c1-3-7-11-9(5-1)15-13(17-11)19-20-14-16-10-6-2-4-8-12( 10)18-14/h1-8H
Numéro CBN : CB7154687
Poids moléculaire : 332,49 g/mol
Numéro MDL : MFCD00022874
Fichier MOL : 120-78-5.mol

Point de fusion : 177-180 °C (lit.)
Point d'ébullition : 532,5 ± 33,0 °C (prévu)
Densité : 1,5
Pression de vapeur : 0 Pa à 25 °C
Indice de réfraction : 1,5700 (estimation)
Point d'éclair : 271 °C
Température de stockage : Conserver dans un endroit sombre, fermé dans un endroit sec, à température ambiante
Solubilité : 0,01 g/L
Forme : Poudre à cristal
pKa : -0,58 ± 0,10 (prédit)
Couleur : Poudre crème à jaune pâle

Odeur : Poudre ou granulés gris-blanc à crème, légère odeur
Solubilité dans l'eau : <0,01 g/100 mL à 21 °C
Indice Merck : 14 3370
InChIKey : AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N
LogP : 4,5 à 20 °C
Référence de la base de données CAS : 120-78-5 (Référence de la base de données CAS)
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : 2,2'-DITHIOBIS (BENZOTHIAZOLE)
FDA 21 CFR : 175.105 ; 177.2600
Scores alimentaires de l'EWG : 2-3
FDA UNII : 6OK753033Z
Référence chimique NIST : Disulfure de benzothiazyle (120-78-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2,2'-Dithiobisbenzothiazole (120-78-5)



PREMIERS SECOURS du DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISULFURE ACCIDENTEL DE DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Ne pas stocker à proximité d'acides.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE (MBTS)

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est une poudre cristalline jaune pâle à jaune clair.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est principalement utilisé comme accélérateur dans la vulcanisation du caoutchouc.

Numéro CAS : 120-78-5
Numéro CE : 204-424-9

Synonymes : MBTS, disulfure de 2-benzothiazole, accélérateur DM, disulfure de benzothiazole, disulfure de 2,2'-dibenzothiazyle, benzothiazole, 2,2'-dithiobis-, disulfure de bis(2-benzothiazolyl), benzothiazyl disulfanyl benzène, Santocure, accélérateur MBTS, Vulcafor, Vulkacit DM, Perkacit MBTS, Altax, Captax, Thiazone, Accel M, Accicure MBTS, Vulkacit DM/C, Preaxur MBTS, Agent de durcissement MBTS, Nocceler MBTS, Sulphacit MBTS, Sulfacure MBTS, Sulfex MBTS, Stafex MBTS, Conac MBTS, Sanceler MBTS, accélérateur de caoutchouc CBS, Perkacit MBTS-P, Butazate, Butazide, Butax, Captax DM, Captax 120, Sulphenax, Thiazolesulfenamide MBTS, Vulkacit MBTS/75, Sulfamine M, Sulfenax MBTS, Vulkacit DZ, Sanceler MBTS-75, Sulfamine MBTS , Nocceler DM, Pilflex MBTS, Royal MBTS, Accicure HBS, Vulkacit ZK, Vulkacit Thiadizole, Nocceler HBS, Pilcure MBTS, Pylam MBTS, Rubber Accelerator MBTS, Sulfamine HBS, Vulkacit Thia et Vulkacit Thiadixyl



APPLICATIONS


Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est largement utilisé comme accélérateur dans la vulcanisation du caoutchouc.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est crucial dans la production de pneus, où il accélère le processus de durcissement et améliore les performances des pneus.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la fabrication de bandes transporteuses pour améliorer leur résistance et leur durabilité.
Dans la production de chaussures, MBTS garantit que les semelles et les composants en caoutchouc sont robustes et résistants.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) trouve une application dans les joints en caoutchouc et les joints d'étanchéité pour garantir des propriétés d'étanchéité efficaces.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans les pièces en caoutchouc automobiles, notamment les tuyaux, les courroies et les bagues, pour améliorer leur résistance mécanique.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) joue un rôle dans la production de produits industriels en caoutchouc tels que des courroies, des tuyaux et des rouleaux.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est essentiel dans l'industrie de la construction pour les matériaux en caoutchouc utilisés dans le bâtiment et les infrastructures.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) contribue à la fabrication d'équipements sportifs, garantissant leur durabilité et leurs performances.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans les applications agricoles pour les composants en caoutchouc des machines et équipements.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production d'équipements médicaux où les pièces en caoutchouc doivent répondre à des normes strictes de sécurité et de durabilité.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) accélère le durcissement du caoutchouc dans les matériaux d'isolation électrique, garantissant ainsi des performances fiables.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans l'industrie aérospatiale pour les composants en caoutchouc utilisés dans les avions et les engins spatiaux.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est essentiel dans la production de revêtements de sol et de tapis en caoutchouc utilisés dans divers contextes commerciaux et industriels.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) contribue à la fabrication de produits marins en caoutchouc, garantissant la résistance à l'eau salée et aux conditions marines difficiles.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production de tissus caoutchoutés pour les vêtements d'imperméabilisation et de protection.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) joue un rôle dans la production de gants en caoutchouc, garantissant flexibilité et durabilité.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production de matériaux amortisseurs et d'isolateurs de vibrations dans les machines et équipements.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) trouve une application dans la production de courroies automobiles et industrielles, garantissant un fonctionnement haute performance.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) contribue à la fabrication de composants en caoutchouc dans les biens de consommation tels que les appareils électroménagers et électroniques.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production de rouleaux en caoutchouc pour les machines d'impression et industrielles.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) accélère le processus de durcissement des revêtements et revêtements caoutchoutés pour la protection contre la corrosion.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité en caoutchouc pour diverses applications.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production d'asphalte caoutchouté pour la construction de routes et les applications d'imperméabilisation.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) joue un rôle essentiel dans diverses industries, garantissant la qualité, les performances et la longévité des produits à base de caoutchouc essentiels aux applications modernes.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production de pneus automobiles pour améliorer leur résistance à l'usure et leur traction sur les routes.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est ajouté aux composés de caoutchouc pour les pneus agricoles afin de résister aux terrains accidentés et aux conditions environnementales difficiles.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) accélère le processus de durcissement des isolants en caoutchouc pour câbles électriques, garantissant ainsi la sécurité et la fiabilité de la transmission de puissance.
Dans l'industrie minière, le MBTS est utilisé dans les bandes transporteuses et les tuyaux pour manipuler des matériaux abrasifs et des environnements miniers difficiles.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) joue un rôle dans la production de composants caoutchoutés pour les machines et équipements lourds utilisés dans la construction et l'exploitation minière.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) contribue à la fabrication de bandes transporteuses en caoutchouc utilisées dans les industries de la logistique et de la manutention.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est essentiel dans la production de composants en caoutchouc pour les systèmes hydrauliques et les machines dans les applications industrielles.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) accélère la vulcanisation des joints en caoutchouc et des joints utilisés dans les moteurs automobiles et les systèmes mécaniques.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour appareils électroménagers, garantissant durabilité et fiabilité.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) trouve une application dans la production de composants caoutchoutés pour les dispositifs et équipements médicaux.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production de composés de caoutchouc pour les joints et les joints toriques utilisés dans les systèmes de manipulation de fluides.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) contribue à la fabrication d'isolants en caoutchouc pour les systèmes CVC, garantissant ainsi les propriétés d'isolation thermique et acoustique.
Dans l’industrie agroalimentaire, le MBTS est utilisé dans les composants en caoutchouc des machines et équipements afin de répondre aux normes d’hygiène.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) trouve une application dans la production de membranes et de revêtements en caoutchouc pour les systèmes de traitement de l'eau et de gestion des eaux usées.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) accélère le durcissement des composants en caoutchouc utilisés dans les véhicules récréatifs et les équipements de plein air.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour vélos et articles de sport, garantissant performances et durabilité.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) contribue à la fabrication de composants caoutchoutés pour les systèmes et infrastructures ferroviaires.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production de joints en caoutchouc et de joints pour applications aérospatiales, garantissant la fiabilité dans des conditions extrêmes.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) accélère la vulcanisation du caoutchouc des composants des chaussures, garantissant ainsi le confort et la durabilité des chaussures et des bottes.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) trouve une application dans la production de composants caoutchoutés pour les navires et les plates-formes offshore.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour les équipements de lutte contre l'incendie et les équipements de protection.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) accélère le processus de durcissement des composants caoutchoutés destinés aux véhicules militaires et aux applications de défense.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) contribue à la production de composants caoutchoutés pour les systèmes d'énergie renouvelable, tels que les joints et joints d'étanchéité des éoliennes.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) trouve une application dans la production de composants caoutchoutés pour les équipements et infrastructures de télécommunications.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) joue un rôle essentiel dans de nombreuses industries, contribuant aux performances, à la fiabilité et à la sécurité des produits à base de caoutchouc utilisés dans diverses applications à travers le monde.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est essentiel pour obtenir des performances et une longévité optimales des produits à base de caoutchouc.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) accélère la transformation du caoutchouc brut en une forme plus durable et utilisable.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est un composant clé dans la formulation de composés de caoutchouc destinés aux applications industrielles.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est manipulé avec précaution en raison de ses propriétés irritantes potentielles pour la peau et les yeux.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est stocké dans des conteneurs hermétiquement fermés pour empêcher la contamination et la pénétration d'humidité.

Les fabricants adhèrent à des directives strictes en matière de manipulation et de stockage du MBTS afin de garantir l'intégrité du produit.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est soumis à des contrôles de qualité pour maintenir des performances constantes dans le traitement du caoutchouc.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est soumis à la conformité réglementaire concernant les pratiques sûres de manipulation et d'élimination.
Les propriétés chimiques du MBTS le rendent adapté aux formulations de caoutchouc naturel et synthétique.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) joue un rôle défini dans l'amélioration des propriétés physiques et mécaniques du caoutchouc vulcanisé.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est un accélérateur polyvalent intégré aux processus modernes de fabrication du caoutchouc, garantissant fiabilité et performances dans diverses applications.



DESCRIPTION


Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est une poudre cristalline jaune pâle à jaune clair.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est principalement utilisé comme accélérateur dans la vulcanisation du caoutchouc.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) appartient à la classe de composés organiques appelés benzothiazoles.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) accélère la réticulation des molécules de caoutchouc, améliorant ainsi ses propriétés mécaniques.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) contient deux cycles benzothiazole reliés par un pont disulfure (-SS-).

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est soluble dans les solvants organiques comme l'acétone, le benzène et l'éthanol mais insoluble dans l'eau.
La structure chimique du MBTS lui permet de libérer du soufre lors de la vulcanisation, contribuant ainsi à la formation de liaisons croisées.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est connu pour sa vitesse de durcissement moyenne à rapide, ce qui le rend adapté à diverses applications de caoutchouc.
Dans le traitement du caoutchouc, le MBTS améliore l'élasticité, la résistance et la durabilité du produit final.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production de pneus, de bandes transporteuses, de chaussures et d'autres articles en caoutchouc.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) aide à contrôler le processus de durcissement, en équilibrant entre un durcissement rapide et une sécurité de grillage.

La liaison disulfure du MBTS joue un rôle essentiel dans ses capacités de vulcanisation.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est également utilisé dans l'industrie automobile pour la fabrication de pièces en caoutchouc.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) contribue à la résilience et à la résistance aux intempéries des matériaux en caoutchouc.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Poudre ou granules cristallins jaune pâle à jaune clair.
Odeur : Légère odeur caractéristique.
Point de fusion : environ 170-175°C.
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition.
Densité : 1,54 g/cm³ à 20°C.
Solubilité:
Soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone, le benzène et l'éthanol.
Insoluble dans l'eau.


Propriétés chimiques:

Formule moléculaire : C14H8N2S4.
Poids moléculaire : 332,50 g/mol.
Structure chimique : Noyau benzothiazole avec deux atomes de soufre reliés par une liaison disulfure (-SS-).
Numéro CAS : 120-78-5.
Numéro CE : 204-424-9 (non officiellement enregistré).
Acidité (pKa) : Pas facilement disponible ; généralement considéré comme non acide.
Basicité (pKa) : Pas facilement disponible ; généralement considéré comme non fondamental.
Point d'éclair : Non applicable ; MBTS est ininflammable.
Pression de vapeur : Négligeable ; Le MBTS est un solide à température ambiante.
Stabilité : Stable à des températures et pressions normales.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Gardez la personne calme et au repos.
Si la respiration est difficile, administrez de l'oxygène si vous êtes formé à le faire.
Consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.


Contact avec la peau:

Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la peau affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Utilisez un savon doux et de l'eau tiède ; évitez l’eau chaude, qui peut augmenter l’absorption.
En cas d'irritation ou d'éruption cutanée, consultez un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à grande eau, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Continuez à rincer pendant au moins 15 minutes en vous assurant que l'eau coule sur les paupières et sous les paupières.
Consultez immédiatement un médecin, de préférence un ophtalmologiste.


Ingestion:

Rincer abondamment la bouche avec de l'eau et ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Si les vomissements surviennent spontanément, gardez la tête sous les hanches pour éviter l'aspiration du vomi.
Consultez immédiatement un médecin.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de stockage:

Conservez le MBTS dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur et de la lumière directe du soleil.
Maintenir les températures de stockage en dessous de 30°C (86°F) pour éviter la décomposition.


Matériau du conteneur :

Utilisez des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles tels que l'acier inoxydable, le polyéthylène ou le verre.
Évitez d'utiliser des conteneurs constitués de métaux réactifs ou de matériaux susceptibles de réagir avec le MBTS.


Quantité de stockage :

Limiter la quantité de MBTS stockée sur site au minimum requis pour les opérations.
Conservez de plus petites quantités dans des contenants d’origine hermétiquement fermés pour minimiser les risques d’exposition et de contamination.


Risques d'incendie et d'explosion :

Le MBTS est ininflammable et n’entretient pas la combustion.
Cependant, évitez toute exposition à la chaleur, aux étincelles ou aux flammes nues pendant le stockage et la manipulation.


Sécurité et accès :

Restreindre l’accès aux zones de stockage au personnel autorisé uniquement.
Assurez-vous que les zones de stockage sont sécurisées contre toute entrée non autorisée et protégées contre les dommages physiques.


Surveillance et inspection :

Inspectez régulièrement les conteneurs et les zones de stockage pour déceler des fuites, des dommages ou des signes de détérioration.
Surveiller périodiquement les conditions de stockage pour garantir le respect des exigences de sécurité.


Procédures d'urgence:

Avoir des procédures d'intervention d'urgence en place pour les déversements, les fuites ou les expositions accidentelles impliquant du MBTS.
Fournir une formation appropriée au personnel sur les mesures d'intervention d'urgence et les procédures de premiers secours.
DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE (MBTS)

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est un accélérateur de caoutchouc largement utilisé qui joue un rôle crucial dans le processus de vulcanisation des produits en caoutchouc.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est connu pour sa capacité à améliorer les propriétés physiques du caoutchouc, telles que l'élasticité, la résistance à la traction et la résistance au vieillissement.
La formule chimique du disulfure de benzothiazyle (MBTS) est C14H8N2S4, et il est un choix préféré dans diverses applications industrielles en raison de ses propriétés efficaces.

Numéro CAS : 120-78-5
Numéro EC : 204-424-9

Synonymes : 2,2'-Dithiobis(benzothiazole), MBTS, Disulfure de dibenzothiazyle, Accélérateur de vulcanisation MBTS, Accélérateur MBTS, Disulfure de mercaptobenzothiazole, Accélérateur MBTS, Disulfure de 2-benzothiazolyle, Disulfure de benzothiazyle, Bis(benzothiazol-2-yl) disulfure



APPLICATIONS


Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est largement utilisé comme accélérateur principal dans la vulcanisation des caoutchoucs naturels et synthétiques.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est couramment utilisé dans la production de pneus, où il offre une combinaison équilibrée de sécurité au brûlage et de vitesse de durcissement.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la fabrication de divers produits en caoutchouc, y compris les tuyaux, les courroies et les joints, améliorant leur durabilité et leur performance.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est largement utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour l'automobile, tels que les joints, les joints toriques et les bandes d'étanchéité, assurant une performance optimale et une longue durée de vie.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la formulation de composés en caoutchouc pour les chaussures, offrant une flexibilité, une résistance à l'usure et un confort améliorés.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est un accélérateur clé dans l'industrie du caoutchouc pour la production de bandes transporteuses, contribuant à leur résistance à la traction et à l'usure.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est appliqué dans la création de tissus caoutchoutés, offrant une élasticité et une durabilité accrues pour diverses applications industrielles et grand public.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est un composant essentiel dans la fabrication d'adhésifs et de mastics à base de caoutchouc, améliorant leur force d'adhérence et leur performance à long terme.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la formulation de composés en caoutchouc spécialisés pour des applications à haute performance, garantissant une qualité et une fiabilité constantes.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production de produits en caoutchouc pour l'industrie de la construction, tels que des tapis en caoutchouc et des revêtements protecteurs, améliorant leur résistance aux facteurs environnementaux.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production de feuilles et de films en caoutchouc, améliorant leur flexibilité, leur résistance à la déchirure et leur résistance à la traction.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la fabrication de matériaux d'isolation en caoutchouc, offrant une stabilité thermique accrue et une résistance au vieillissement.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) se trouve dans la production de joints en caoutchouc et de joints d'étanchéité, assurant leur durabilité et leur résistance aux conditions environnementales sévères.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans l'industrie automobile pour la production de tuyaux en caoutchouc haute performance, contribuant à leur résistance à la chaleur et à leur longue durée de vie.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la formulation de composés en caoutchouc pour les produits anti-vibrations, offrant une excellente absorption des chocs et une grande résilience.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production de composés en caoutchouc spécialisés pour l'industrie aérospatiale, garantissant des performances élevées dans des conditions extrêmes.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la fabrication de composants en caoutchouc pour les applications marines, offrant une résistance à la corrosion par l'eau salée et à l'exposition aux UV.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) se trouve dans la production de passe-fils en caoutchouc et de bagues, améliorant leur flexibilité, leur résistance à l'usure et leur performance à long terme.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la création de revêtements en caoutchouc pour les équipements industriels, offrant une résistance accrue à l'abrasion et à l'exposition chimique.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour les applications minières, offrant une durabilité supérieure, une résistance aux chocs et une longévité accrue.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la formulation de composés en caoutchouc pour les joints hydrauliques haute pression, garantissant leur stabilité et leurs performances à long terme dans des conditions exigeantes.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production de profils en caoutchouc pour les joints de construction, offrant des propriétés d'étanchéité améliorées et une durabilité accrue.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la fabrication de composants en caoutchouc pour les applications ferroviaires, contribuant à leur résistance à l'usure et à leur durabilité sous des charges lourdes.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour l'exploration pétrolière et gazière, garantissant leurs performances et leur résistance aux environnements à haute pression.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) se trouve dans la formulation de composés en caoutchouc pour les rouleaux industriels, offrant une résistance à l'usure améliorée, une capacité de charge et une longévité accrues.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la création de composés en caoutchouc spécialisés pour les applications à haute température, garantissant leur stabilité et leurs performances dans des conditions extrêmes.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est un composant clé dans la production de composants en caoutchouc pour les machines lourdes, améliorant leur durabilité et leur résistance aux environnements difficiles.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour les vannes industrielles, offrant des propriétés d'étanchéité améliorées, une résistance chimique et une fiabilité à long terme.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la formulation de composés en caoutchouc pour l'isolation électrique, garantissant leur stabilité, leur sécurité et leurs performances à long terme.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production de courroies en caoutchouc et de systèmes d'entraînement, améliorant leur flexibilité, leur capacité de charge et leur durée de vie.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) se trouve dans la fabrication de composants en caoutchouc pour l'industrie alimentaire et des boissons, garantissant la conformité aux normes de sécurité et une durabilité à long terme.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la formulation de composés en caoutchouc pour les applications médicales, offrant une biocompatibilité, une stérilisabilité et des performances dans des conditions rigoureuses.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la création de revêtements en caoutchouc pour les réservoirs de stockage, offrant une résistance à la corrosion chimique et une durabilité à long terme.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour les machines agricoles, offrant durabilité, résistance à l'usure et performance dans des conditions exigeantes.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé dans la formulation de composés en caoutchouc pour les pièces automobiles haute performance, offrant une résistance accrue à la chaleur, une résistance à l'usure et des performances globales.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est un ingrédient clé dans la production de composants en caoutchouc pour l'industrie électronique, garantissant leur stabilité, leur durabilité et leurs performances à long terme.



DESCRIPTION


Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est un accélérateur de caoutchouc largement utilisé qui joue un rôle crucial dans le processus de vulcanisation des produits en caoutchouc.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est connu pour sa capacité à améliorer les propriétés physiques du caoutchouc, telles que l'élasticité, la résistance à la traction et la résistance au vieillissement.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est un composé chimique polyvalent utilisé dans diverses applications de caoutchouc.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) offre une excellente sécurité au brûlage, permettant des temps de traitement prolongés sans compromettre la qualité du produit final.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est essentiel dans la production de produits en caoutchouc haute performance, contribuant à leur résistance, leur résilience et leur résistance à l'usure.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est largement utilisé dans l'industrie automobile, où il améliore la performance et la durabilité des composants en caoutchouc.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est également utilisé dans la fabrication de produits en caoutchouc industriels, y compris les tuyaux, les joints et les garnitures, garantissant leur fiabilité et leur performance à long terme.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est un accélérateur critique dans le processus de vulcanisation, offrant un durcissement optimal et améliorant la qualité globale des composés de caoutchouc.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est reconnu pour sa stabilité, son efficacité et sa polyvalence dans un large éventail d'applications de caoutchouc, des composants automobiles aux produits industriels.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est essentiel dans la formulation de composés de caoutchouc spécialisés, offrant une performance constante et une fiabilité à long terme.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est un ingrédient clé dans la production de matériaux en caoutchouc utilisés dans des environnements exigeants, garantissant leur résistance aux conditions extrêmes et une utilisation prolongée.



PROPRIÉTÉS


Formule Chimique : C14H8N2S4
Nom Commun : Disulfure de benzothiazyle (MBTS)
Structure Moléculaire :
Apparence : Poudre ou granulés jaune pâle
Densité : 1,5 g/cm³
Point de Fusion : 180-181°C
Solubilité : Insoluble dans l'eau ; soluble dans le benzène, le chloroforme et l'acétone
Point d'Éclair : 220°C
Réactivité : Stable dans des conditions normales ; se décompose à haute température
Stabilité Chimique : Stable dans les conditions de stockage recommandées
Température de Stockage : Conserver en dessous de 25°C dans un endroit sec et bien ventilé
Pression de Vapeur : Négligeable à température ambiante



PREMIERS SECOURS


Inhalation :
Si le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est inhalé, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Garder la personne affectée au chaud et au repos.

Contact avec la Peau :
Enlever les vêtements et chaussures contaminés.
Laver soigneusement la zone de peau affectée avec de l'eau et du savon.
En cas d'irritation ou d'éruption cutanée, consulter un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Contact avec les Yeux :
Rincer les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.
Enlever les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à enlever ; continuer à rincer.

Ingestion :
Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par un personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Consulter immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, lui donner de petites gorgées d'eau à boire.

Remarque aux Médecins :
Traiter de manière symptomatique.
Aucun antidote spécifique.
Fournir des soins de soutien.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manipulation :

Protection Personnelle :
Porter un équipement de protection individuelle approprié (EPI), y compris des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est insuffisante ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Ventilation :
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air en dessous des limites d'exposition professionnelle.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou d'autres contrôles techniques pour minimiser l'exposition.

Évitement :
Éviter tout contact direct avec la peau et l'inhalation de poussières ou de vapeurs.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du disulfure de benzothiazyle (MBTS).
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Procédures en Cas de Déversement et de Fuite :
Utiliser un équipement de protection individuelle approprié.
Contenir les déversements pour éviter toute libération supplémentaire et minimiser l'exposition.
Éviter de générer de la poussière. Balayer et collecter le matériau pour l'élimination dans un récipient scellé.

Stockage :
Conserver le disulfure de benzothiazyle (MBTS) dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles (voir la FDS pour les détails spécifiques).
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter toute contamination.
Conserver à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des sources d'inflammation.

Précautions de Manipulation :
Éviter de générer des poussières ou des aérosols.
Relier et mettre à la terre les récipients pendant les opérations de transfert pour éviter l'accumulation d'électricité statique.
Utiliser un équipement électrique antidéflagrant dans les zones où des poussières ou des vapeurs peuvent être présentes.


Stockage :

Température :
Conserver le disulfure de benzothiazyle (MBTS) à des températures recommandées par le fabricant.
Éviter l'exposition à des températures extrêmes.

Récipients :
Utiliser des récipients approuvés en matériaux compatibles.
Vérifier régulièrement les fuites ou les dommages sur les récipients de stockage.

Séparation :
Conserver le disulfure de benzothiazyle (MBTS) à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les acides forts, les bases et les agents oxydants.

Équipement de Manipulation :
Utiliser un équipement dédié à la manipulation du disulfure de benzothiazyle (MBTS) pour éviter toute contamination croisée.
S'assurer que tout l'équipement de manipulation est en bon état.

Mesures de Sécurité :
Restreindre l'accès aux zones de stockage.
Suivre toutes les réglementations locales applicables concernant le stockage des matières dangereuses.

Réponse d'Urgence :
Avoir à disposition des équipements et du matériel de réponse d'urgence, y compris des matériaux de nettoyage des déversements, des extincteurs et des stations de lavage oculaire d'urgence.

DISULFURE DE BENZOTHIAZYLE (MBTS)
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) peut être utilisé comme accélérateur pour le caoutchouc général.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est également utilisé comme plastifiant dans les caoutchoucs de chloroprène1.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est un allergène chimique standardisé.

CAS : 120-78-5
MF : C14H8N2S4
MW : 332,49
EINECS : 204-424-9

L'effet physiologique du disulfure de benzothiazyle (MBTS) se fait au moyen d'une libération accrue d'histamine et d'une immunité à médiation cellulaire2.
Les utilisations industrielles du disulfure de benzothiazyle (MBTS) comprennent également les charges, les carburants et les additifs pour carburants, les intermédiaires, les régulateurs de processus, les propulseurs et les agents gonflants2.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est un produit chimique du caoutchouc utilisé comme accélérateur de vulcanisation.
Les catégories professionnelles les plus fréquentes sont l'industrie métallurgique, les femmes au foyer, les services et laboratoires de santé et les industries du bâtiment.
Disulfure organique résultant du couplage oxydatif formel des groupes thiol de deux molécules de 1,3-benzothiazole-2-thiol.

Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc.
Poudre crème à jaune clair.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est un accélérateur de régénération du caoutchouc naturel, du caoutchouc synthétique et du plastique.
L'utilisation du disulfure de benzothiazyle (MBTS) comprend les pneus, les tuyaux, les tapis en caoutchouc, les bâches, les articles en soie dévoilés, les fils, les câbles et autres produits « non alimentaires ». utilisation de produits en caoutchouc.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est un solide cristallin jaunâtre inflammable, difficile à enflammer, avec une odeur désagréable et pratiquement insoluble dans l'eau.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) se décompose lorsqu'il est chauffé.

Propriétés chimiques du disulfure de benzothiazyle (MBTS)
Point de fusion : 177-180 °C (lit.)
Point d'ébullition : 532,5 ± 33,0 °C (prévu)
Densité : 1,5
Pression de vapeur : 0Pa à 25℃
Indice de réfraction : 1,5700 (estimation)
Fp : 271°C
Température de stockage. : Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
Solubilité : 0,01g/l
Forme : poudre à cristal
pka : -0,58 ± 0,10 (prédit)
Couleur : Poudre crème à jaune pâle
Odeur : gris-blanc. à la crème en poudre. ou pellets, sl. odeur
Solubilité dans l'eau : <0,01 g/100 ml à 21 ºC
Merck : 14 3370
InChIKey : AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N
LogP : 4,5 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 120-78-5 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Disulfure de benzothiazyle (MBTS) (120-78-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Disulfure de benzothiazyle (MBTS) (120-78-5)

Les usages
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) a le potentiel de combattre le VPH, agissant comme un inhibiteur d'éjection du zinc.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) peut également agir comme photo-initiateurs ou co-initiateurs de polymérisation radicalaire.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est un accélérateur pour le caoutchouc naturel, le caoutchouc nitrile-butadiène, butyle et styrène-butadiène ; un retardateur pour le caoutchouc chloroprène.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est utilisé comme accélérateur de vulcanisation du caoutchouc utilisé.

Contacter les allergènes
Ce produit chimique du caoutchouc du groupe des mercaptobenzothiazole est utilisé comme accélérateur de vulcanisation.
Les catégories professionnelles les plus fréquentes sont l'industrie métallurgique, les femmes au foyer, les services et laboratoires de santé et l'industrie du bâtiment.
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est incompatible avec les oxydants puissants. .
Le disulfure de benzothiazyle (MBTS) est combustible.

Synonymes
120-78-5
2,2'-Dithiobis(benzothiazole)
2,2'-Dithiobisbenzothiazole
Thiofide
Disulfure de dibenzothiazyle
Disulfure de benzothiazyle
Altax
Disulfure de benzothiazole
MBTS
Disulfure de dibenzothiazolyle
Disulfure de benzothiazolyle
Vulkacit DM
Disulfure de bis (2-benzothiazyl)
Pneumax DM
Vulcapour MBTS
Disulfure de dibenzoylthiazyle
Disulfure de bis(benzothiazolyle)
Disulfure de 2,2'-benzothiazyle
Disulfure de 2-mercaptobenzothiazole
Disulfure de dibenzothiazolyle
DISULFURE DE 2,2'-DIBENZOTHIAZYLE
Disulfure de bis (2-benzothiazolyl)
Ekagom GS
Accélérer MC
Disulfure de 2-benzothiazolyle
Vulkacit DM/C
1,2-bis(benzo[d]thiazol-2-yl)disulfane
MBTS Royal
Benzothiazole, 2,2'-dithiobis-
Disulfure de dibenzthiazyle
Accélérateur en caoutchouc MBTS
disulfure de dibenzothiazol-2-yle
Vulkacit dm/mgc
Disulfure de 2,2'-dibenzothiazolyle
Disulfure de 2-benzothiazyle
Disulfure de 2,2'-bis (benzothiazolyle)
Disulfure de 2-mercaptobenzothiazyle
BTS-SBT
Disulfure de di-2-benzothiazolyle
2,2-dithiobis(benzothiazole)
Dithiobis(benzothiazole)
Éther mercaptobenzthiazylique
2-(1,3-benzothiazol-2-yldisulfanyl)-1,3-benzothiazole
Naugex CCP
Benzothiazole, dithiobis-
USAF CY-5
2,2'-Dithiobis(1,3-benzothiazole)
USAF EK-5432
CHEBI:53239
Dwusiarczek dwubenzotiazylu
Disulfure de benzothiazole-2-yle
disulfure de di(1,3-benzothiazol-2-yl)
2,2'-Dithiobis-benzothiazole
2,2'-Dithiobis[benzothiazole]
NSC-2
Disulfure de 2,2'-dibenzothiazoyle
DTXSID1020146
BI-87F4
6OK753033Z
NCGC00091238-02
DTXCID70146
Caswell n ° 408A
CNS 2
2,2'-dibenzothiazyldisulfure
CAS-120-78-5
Disulfure de benzthiazole
CCRIS 4637
HSDB1137
Disulfure de di(benzothiazol-2-yl)
Dwusiarczek dwubenzotiazylu [polonais]
EINECS204-424-9
Code chimique des pesticides EPA 009202
BRN0285796
Disulfure de mercaptobenzothiazole
AI3-07662
2,2'-Dithio(bis)benzothiazole
Sanceler DM
UNII-6OK753033Z
Perkacit MBTS
DBTD
disulfure de dibenzothiazyle
Disulfure de dibenzothiazole
disulfure de dibenzothiazyle
NSC2
ID d’épitope : 138947
Éther de mercaptobenzothiazolyle
2,2'-dithiobisbenzthiazole
CE 204-424-9
Benzothiazole,2'-dithiobis-
Disulfure de mercaptobenzothiazyle
SCHEMBL23527
4-27-00-01862 (référence du manuel Beilstein)
(benzothiazol-2-yl)disulfure
(benzothiazol-2-yl)disulfure
2,2'-Dithio-bis-benzothiazole
2,2?-Dithiobis(benzothiazole)
CHEMBL508112
disulfure de di(benzothiazol-2-yl)
bis(benzothiazol-2-yl)disulfure
bis(benzothiazole-2-yl)disulfure
bis-(benzothiazol-2-yl)disulfure
Di-(benzothiazol-2-yl)-disulfure
Disulfure de bis(benzothiazole-2-yl)
bis-(benzothiazol-2-yl)disulfure
bis-(benzothiazol-2-yl)disulfure
Tox21_111106
BDBM50444458
MFCD00022874
MBTS (2,2'-Dithiobisbenzothiazole)
AKOS001022311
DISULFURE DE BIS(2-BENZOTHIAZYL)
Tox21_111106_1
DISULFURE DE 2,2'-DIBENZOTHIAZOLE
2,2'-Dithiobis(benzothiazole), 99 %
AM91095
CS-W009852
DB14201
NSC-677459
1,2-di(benzo[d]thiazol-2-yl)disulfane
DISULFURE DE DIBENZOTHIAZYLE [VANDF]
NCGC00091238-01
NCGC00091238-03
2,2'-DITHIOBISBENZOTHIAZOLE [MI]
AC-11588
LS-14263
WLN : T56 BN DSJ CSS-CT56 BN DSJ
D0538
FT-0609300
DISULFURE DE 2,2'-DIBENZOTHIAZYLE [HSDB]
D77699
EN300-7399114
SR-01000944767
2-(1,3-benzothiazol-2-yldithio)-1,3-benzothiazole
Q2795423
SR-01000944767-1
W-200947
Z56754489
F0900-0449
2-(1,3-Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-1,3-benzothiazole #
DISULFURE DE MOLYBDÈNE
Le bisulfure de molybdène, ou molybdène, est un composé inorganique composé de soufre et de molybdène.
La formule chimique du bisulfure de molybdène est MoS2.


Numéro CAS : 1317-33-5
Numéro CE : 215-172-4
Numéro MDL : MFCD00003470
Formule chimique : MoS2



Disulfure de molybdène, sulfure de molybdène (IV), DISULFURE DE MOLYBDÈNE, sulfure de molybdène (IV), 1317-33-5, Molybdénite, disulfure de molybdène, 1309-56-4, Molybdénite (MoS2), sulfure de molybdène (MoS2), bis(sulfanylidène)molybdène, Pigment Black 34, ZC8B4P503V, MFCD00003470, Molysulfure, Molykote, Motimol, Nichimoly C, Sumipowder PA, Molykote Z, Molyke R, T-Powder, Moly Powder B, Moly Powder C, Moly Powder PA, Moly Powder PS, Mopol M, Mopol S, Molybdénite naturelle, 56780-54-2, bisulfure de molybdène, M 5 (lubrifiant), Liqui-Moly LM 2, Solvest 390A, DM 1 (sulfure), Liqui-Moly LM 11, MoS2, Molycolloïde CF 626, LM 13 (lubrifiant), MD 40 (lubrifiant), Molykote Microsize Powder, Molybdène minerais, molybdénite, 863767-83-3, DAG-V 657, HSDB 1660, DAG 206, DAG 325, LM 13, MD 40, EINECS 215-172-4, EINECS 215-263-9, UNII-ZC8B4P503V, CI 77770, disulfidomolybdène, starbld0007122, [MoS2], sulfure de molybdène (IV), poudre, CHEBI:30704, DISULFURE DE MOLYBDÈNE [MI], DTXSID201318098, sulfure de molybdène (IV), 95,0 %, DISULFURE DE MOLYBDÈNE [HSDB], AKOS015903590, molybdénite de Henderson, NIST RM 8599, disulfure de molybdène, cristal, 99,995 %, FT-0628966, NS00112647, molybdène ( IV) sulfure, poudre, dag325, disulfuredémolybdène, sulfure de molybdène (mos2), MOLYBDÈNE(IV)SULFIDEPOWDEREXTRAPU&, MOLYBDENUM(IV)SULFIChemicalbookDE,POUDRE,<2MICRON,99%, MOLYBDENUM(IV)SULFIDE,POUDRE, MolybdenumDisulfidePowder, Molybdenum(IV)sulfure,98.50%, mos2, SULFURE DE MOLYBDÈNE, dag325, molykote, MOLYBDÉNITE, Molybdène disulfure, disulfure de molybdène, SULFURE DE MOLYBDÈNE (IV), sulfure de molybdène (mos2), mopolm, sulfure de molybdène (IV), molybdénite, molykote, sulfure d'hydrogène ; molybdène, bisulfure de molybdène, Molykote, bis(sulfanylidène)molybdène, molysulfure, Nichimoly C, Sumipowder PA, Molykote Z, disulfanylidène molybdène, dithioxomolybdène



Le bisulfure de molybdène à quelques couches est considéré comme l’un des matériaux les plus attractifs pour la nanoélectronique de nouvelle génération.
Cela est dû à la mobilité de charge au niveau du silicium du bisulfure de molybdène et au rapport marche/arrêt de courant élevé dans les transistors à couches minces.
Comparé au bisulfure de molybdène monocouche (qui nécessite le dépôt d'une couche diélectrique supplémentaire à haute k telle que HfO2), le MoS2 à quelques couches peut être utilisé seul.


Cela rend le bisulfure de molybdène plus attrayant pour la fabrication de transistors et autres dispositifs optoélectroniques.
Le bisulfure de molybdène est un composé inorganique.
Le disulfure de molybdène est composé de molybdène et de soufre.


La formule chimique du bisulfure de molybdène est MoS2.
Le bisulfure de molybdène est un matériau en couches bidimensionnel. Les monocouches de dichalcogénures de métaux de transition (TMD) présentent une photoconductivité.
Les couches du TMD peuvent être exfoliées mécaniquement ou chimiquement pour former des nanofeuilles.


Le bisulfure de molybdène est une source de molybdène modérément soluble dans l'eau et dans les acides pour des utilisations compatibles avec les sulfates.
Les composés sulfates sont des sels ou des esters d’acide sulfurique formés en remplaçant l’un ou les deux hydrogènes par un métal.
La plupart des composés de sulfate métallique sont facilement solubles dans l'eau pour des utilisations telles que le traitement de l'eau, contrairement aux fluorures et aux oxydes qui ont tendance à être insolubles.


Les formes organométalliques sont solubles dans les solutions organiques et parfois dans les solutions aqueuses et organiques.
Les ions métalliques peuvent également être dispersés à l'aide de nanoparticules en suspension ou enrobées et déposés à l'aide de cibles de pulvérisation et de matériaux d'évaporation pour des utilisations telles que des matériaux d'énergie solaire et des piles à combustible.


Le bisulfure de molybdène est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Les dichalcogénures de métaux de transition (TMDC) sont la classe de matériaux et le bisulfure de molybdène appartient à cette classe.
Les matériaux de cette classe ont MX2 comme formule chimique.


Dans MX2, X est un chalcogène (groupe 16 du tableau périodique) et M est un atome de métal de transition (groupe 4 au groupe 12 du tableau périodique).
MoS2 est la formule chimique du bisulfure de molybdène.
Le bisulfure de molybdène, ou molybdène, est un composé inorganique composé de soufre et de molybdène.


Le bisulfure de molybdène se présente naturellement dans une structure en couches, ce qui le rend polyvalent et plus efficace dans une variété d'applications.
Le bisulfure de molybdène est souvent un composant des mélanges et des composites où un faible frottement est recherché.
Le bisulfure de molybdène est le plus célèbre de la famille des dichalcogénures de métaux de transition (TMD) monocouches.


Le bisulfure de molybdène est utilisé en vrac depuis de nombreuses années comme lubrifiant à l'état solide, cela en raison de son faible coefficient de frottement en plus de sa haute stabilité chimique et thermique.
Toutes les formes de bisulfure de molybdène ont une structure en couches, dans laquelle un plan d'atomes de molybdène est pris en sandwich par des plans d'ions sulfure.


Ces trois strates forment une monocouche de bisulfure de molybdène.
Le disulfure de molybdène en vrac se compose de monocouches empilées, qui sont maintenues ensemble par de faibles interactions de Van der Waals.
La formule chimique du bisulfure de molybdène est MoS2.


La structure cristalline du bisulfure de molybdène prend la forme d'un plan hexagonal d'atomes S de chaque côté d'un plan hexagonal d'atomes Mo.
Ces triples plans s'empilent les uns sur les autres, avec de fortes liaisons covalentes entre les atomes de Mo et de S, mais un faible van der Waals forçant les couches de maintien ensemble.


Cela leur permet d'être séparés mécaniquement pour former des feuilles bidimensionnelles de bisulfure de molybdène.
Le disulfure de molybdène, également connu sous le nom de molybdène, est un composé métallique inorganique composé de molybdène et de soufre.
Le bisulfure de molybdène se présente à l'état naturel sous forme de molybdénite minérale (le principal minerai de molybdène) et possède une structure en couches de réseau cristallin.


Les liaisons faibles entre les atomes répartis dans différentes couches et les liaisons fortes reliant les atomes en couches uniques permettent aux plaques de glisser les unes sur les autres.
Des matériaux similaires comprennent le disulfure de tungstène, le nitrure de bore, l'iodure de plomb, le sulfate d'argent, le mica et l'iodure de cadmium.
Le disulfure de molybdène appartient à une classe de matériaux appelés « dichalcogénures de métaux de transition » (TMDC).


Les matériaux de cette classe ont la formule chimique MX2, où M est un atome de métal de transition (groupes 4 à 12 dans le tableau périodique) et X est un chalcogène (groupe 16).
La formule chimique du bisulfure de molybdène est MoS2.


La structure cristalline du bisulfure de molybdène prend la forme d'un plan hexagonal d'atomes S de chaque côté d'un plan hexagonal d'atomes Mo.
Ces triples plans s'empilent les uns sur les autres, avec de fortes liaisons covalentes entre les atomes de Mo et de S, mais un faible van der Waals forçant les couches de maintien ensemble.


Cela leur permet d'être séparés mécaniquement pour former des feuilles bidimensionnelles de bisulfure de molybdène.
Suite à l’énorme intérêt de la recherche pour le graphène, le bisulfure de molybdène était le prochain matériau bidimensionnel à étudier pour des applications potentielles dans les dispositifs.


En raison de sa bande interdite directe, le bisulfure de molybdène présente un grand avantage par rapport au graphène pour plusieurs applications, notamment les capteurs optiques et les transistors à effet de champ.
Le disulfure de molybdène est le composant principal de la molybdénite.


Poudre solide noire à éclat métallique.
La formule chimique du disulfure de molybdène est MoS₂, point de fusion 1185 ℃ , densité 4,80 g/cm³ ( 14 ℃ )
Le bisulfure de molybdène (MoS2) est l'un de ces matériaux qui est naturellement disponible sous forme en vrac et peut être exfolié jusqu'à former des monocouches.


Le disulfure de molybdène est un sel sulfuré.
La molybdénite est un minéral de formule Mo4+S2-2 ou MoS2. Le symbole IMA est Mol.
Le disulfure de molybdène (MoS2) est un composé inorganique appartenant à la série des dichalcogénures de métaux de transition (TMD) avec une terre abondante, constitué d'un

Atome de molybdène et deux atomes de soufre.
Le disulfure de molybdène est un composé inorganique qui existe dans la nature dans la molybdénite minérale.
Les cristaux de bisulfure de molybdène ont une structure en couches hexagonale (illustré) similaire au graphite.


En 1957, Ronald E. Bell et Robert E. Herfert de la Climax Molybdenum Company of Michigan (Ann Arbor), aujourd'hui disparue, ont préparé ce qui était alors une nouvelle forme cristalline rhomboédrique de MoS2.
Des cristaux rhomboédriques ont ensuite été découverts dans la nature.


Comme la plupart des sels minéraux, le bisulfure de molybdène a un point de fusion élevé, mais il commence à se sublimer à une température relativement basse de 450 ºC.
Cette propriété du bisulfure de molybdène est utile pour purifier le composé.
En raison de sa structure en couches, le bisulfure de molybdène hexagonal, comme le graphite, est un excellent lubrifiant « sec ».


Le bisulfure de molybdène et son cousin le disulfure de tungstène peuvent être utilisés comme revêtements de surface sur des pièces de machines (par exemple dans l'industrie aérospatiale), dans les moteurs à deux temps (le type utilisé pour les motos) et dans les canons d'armes à feu (pour réduire la friction entre la balle et le canon).
Contrairement au graphite, le bisulfure de molybdène ne dépend pas de l'eau adsorbée ou d'autres vapeurs pour ses propriétés lubrifiantes.


Le bisulfure de molybdène peut être utilisé à des températures allant jusqu'à 350 ºC dans des environnements oxydants et jusqu'à 1 100 ºC dans des environnements non oxydants.
La stabilité du bisulfure de molybdène le rend utile dans les applications à haute température dans lesquelles les huiles et les graisses ne sont pas pratiques.
En plus de ses propriétés lubrifiantes, le bisulfure de molybdène est un semi-conducteur.


On sait également que le bisulfure de molybdène et d'autres chalcogénures de métaux de transition semi-conducteurs deviennent supraconducteurs à leur surface lorsqu'ils sont dopés avec un champ électrostatique.
Le mécanisme de la supraconductivité était incertain jusqu'en 2018, lorsque Andrea C. Ferrari de l'Université de Cambridge (Royaume-Uni) et ses collègues de l'Université de Cambridge (Royaume-Uni) et de ses collègues du

L'Institut polytechnique de Turin (Italie) a rapporté qu'une surface de Fermi multivallée est associée à l'état supraconducteur du MoS2.
Les auteurs estiment que « cette topologie [de la surface de Fermi] servira de ligne directrice dans la recherche de nouveaux supraconducteurs ».
Le disulfure de molybdène (ou molybdène) est un composé inorganique composé de molybdène et de soufre.


La formule chimique du bisulfure de molybdène est MoS2.
Le disulfure de molybdène est classé comme dichalcogénure de métal de transition.
Le bisulfure de molybdène est un solide noir argenté qui se présente sous la forme de molybdénite, le principal minerai du molybdène.


Le bisulfure de molybdène est relativement peu réactif.
Le bisulfure de molybdène n'est pas affecté par les acides dilués et l'oxygène.
En apparence et au toucher, le bisulfure de molybdène est similaire au graphite.


Le bisulfure de molybdène est largement utilisé comme lubrifiant sec en raison de sa faible friction et de sa robustesse.
Le bisulfure de molybdène en vrac est un semi-conducteur diamagnétique à bande interdite indirecte similaire au silicium, avec une bande interdite de 1,23 eV.
Le bisulfure de molybdène est souvent un composant des mélanges et des composites où un faible frottement est recherché.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Le bisulfure de molybdène est utilisé comme lubrifiant sec et additif lubrifiant.
Le bisulfure de molybdène est utilisé comme lubrifiant sec, par exemple dans les graisses, les dispersions, les matériaux de friction et les revêtements agglomérés.
Les complexes molybdène-soufre peuvent être utilisés en suspension mais plus couramment dissous dans des huiles lubrifiantes à des concentrations de quelques pour cent.


Le bisulfure de molybdène est utilisé comme additif dans les graisses lubrifiantes, les matériaux de friction, le plastique, le caoutchouc, le nylon, le PTFE, les revêtements, etc.
Le bisulfure de molybdène est utilisé comme catalyseur d'hydrogénation.
Le bisulfure de molybdène est l'un des lubrifiants les plus utilisés dans les systèmes spatiaux.


Le bisulfure de molybdène est un additif courant qui améliore les propriétés antigrippantes de la graisse pour roulements de roue.
Le bisulfure de molybdène est utilisé depuis de nombreuses années comme lubrifiant solide en raison de ses propriétés intéressantes de réduction des frottements liées à sa structure cristalline.


Le bisulfure de molybdène est un composé lamellaire constitué d'un empilement de couches S-Mo-S.
Dans chacun d’eux, l’atome de molybdène est entouré de six atomes de soufre situés au sommet d’un prisme trigonal.
La distance entre un atome de molybdène et un atome de soufre est égale à 0,241 nm, alors que la distance entre deux atomes de soufre issus de deux couches adjacentes est égale à 0,349 nm.


Cette caractéristique était souvent utilisée pour expliquer la facilité de clivage entre les couches et donc les propriétés lubrifiantes du bisulfure de molybdène.
Le bisulfure de molybdène est utilisé comme catalyseur d'hydrogénation pour la synthèse organique.
Le bisulfure de molybdène est dérivé d'un métal de transition commun, plutôt que d'un métal du groupe 10 comme c'est le cas de nombreuses alternatives.


Le bisulfure de molybdène est choisi lorsque le prix du catalyseur ou la résistance à l'empoisonnement au soufre sont une préoccupation majeure.
Le bisulfure de molybdène est efficace pour l'hydrogénation de composés nitro en amines et peut être utilisé pour produire des amines secondaires par amination réductrice.
Le catalyseur peut également effectuer une hydrogénolyse de composés organosoufrés, d'aldéhydes, de cétones, de phénols et d'acides carboxyliques en leurs alcanes respectifs.


Le catalyseur souffre cependant d'une activité plutôt faible, nécessitant souvent des pressions d'hydrogène supérieures à 95 atm et des températures supérieures à 185 °C.
En raison de sa bande interdite directe, le bisulfure de molybdène monocouche a suscité beaucoup d'intérêt pour les applications dans les dispositifs électroniques et optoélectroniques (tels que les transistors, les photodétecteurs, les systèmes photovoltaïques et les diodes électroluminescentes).


Le bisulfure de molybdène est également étudié pour des applications en photonique et peut être combiné avec d'autres TMDC pour créer des dispositifs hétérostructurés avancés.
En plus de servir de principale source naturelle de molybdène, le bisulfure de molybdène purifié est un excellent lubrifiant lorsqu'il se présente sous la forme d'un film sec ou comme additif à l'huile ou à la graisse.


Le bisulfure de molybdène est également utilisé comme charge dans les nylons et comme catalyseur efficace pour les réactions d'hydrogénation-déshydrogénation.
Le bisulfure de molybdène a un large éventail d'utilisations et d'applications industrielles et commerciales, y compris les lubrifiants.
Sa faible réactivité en fait un choix idéal pour les matériaux à faible friction.


De plus, le bisulfure de molybdène est considéré comme un lubrifiant efficace en raison de son faible coefficient de friction et de son inertie chimique.
Le bisulfure de molybdène peut également être utilisé comme lubrifiant sec, ce qui signifie qu'il ne nécessite pas de lubrifiant liquide.
Le bisulfure de molybdène est également capable de protéger les surfaces métalliques de la corrosion et de l'usure, ce qui en fait un choix idéal pour de nombreuses applications industrielles.


Le bisulfure de molybdène est un composant important des lubrifiants extrême pression (EP) qui offrent une protection sous des charges extrêmes.
Lorsqu'une graisse ordinaire est utilisée dans des applications à haute pression, le bisulfure de molybdène peut être pressé au point que les surfaces graissées entrent en contact physique, entraînant une friction et une usure.


Les huiles extrême pression contenant des lubrifiants solides, tels que le bisulfure de molybdène, peuvent aider à réduire ou à éviter ces problèmes.
Le bisulfure de molybdène offre une lubrification et une protection supérieures contre l'usure, même dans des conditions extrêmes telles que des températures, des pressions, des cisaillements et des charges élevées.


Les lubrifiants extrême pression contribuent également à améliorer l’efficacité et à réduire les temps d’arrêt en raison de la réduction de la friction et de l’usure.
Ils contribuent également à prolonger la durée de vie des machines et à réduire la consommation d’énergie.
En raison de ses propriétés lubrifiantes, le bisulfure de molybdène a de nombreuses applications industrielles, notamment dans l'aérospatiale, l'automobile, les machines-outils et les composants de dispositifs médicaux.


Dans l'industrie automobile, le bisulfure de molybdène est utilisé pour lubrifier les composants du moteur et les transmissions.
Dans le domaine aérospatial, le bisulfure de molybdène est utilisé pour lubrifier les moteurs d’avion, les aubes de turbine et autres pièces mobiles.
Le bisulfure de molybdène peut également contribuer à réduire la friction des pièces métalliques, augmentant ainsi la durée de vie des machines.


En raison de sa faible densité et de son pouvoir lubrifiant élevé, le bisulfure de molybdène peut également être ajouté aux plastiques et aux composites polymères.
De plus, le bisulfure de molybdène possède une bonne conductivité thermique et électrique et son inertie chimique en fait un excellent inhibiteur de corrosion.
Le film à quelques couches de bisulfure de molybdène, avec une bande interdite directe impressionnante de 1,9 eV en régime monocouche, a des applications potentielles prometteuses en nanoélectronique, optoélectronique et dispositifs flexibles.


Les films à quelques couches de bisulfure de molybdène peuvent également être transformés en hétérostructures pour les dispositifs de conversation et de stockage d'énergie, et utilisés comme catalyseur pour les réactions de révolution de l'hydrogène (HER).
Le film à quelques couches de bisulfure de molybdène peut être utilisé à des fins de recherche telles que l'analyse microscopique, la photoluminescence et les études de spectroscopie Raman.


Le film de bisulfure de molybdène à quelques couches peut également être transféré sur d'autres substrats.
Le bisulfure de molybdène dont la taille des particules est comprise entre 1 et 100 μm est un lubrifiant sec courant.
Il existe peu d’alternatives pouvant conférer un pouvoir lubrifiant et une stabilité élevés jusqu’à 350 °C dans des environnements oxydants.


Les tests de frottement par glissement du bisulfure de molybdène à l'aide d'un testeur broche sur disque à faibles charges (0,1-2 N) donnent des valeurs de coefficient de frottement <0,1.
Une variété d'huiles et de graisses sont utilisées, car elles conservent leur pouvoir lubrifiant même en cas de perte d'huile presque complète, trouvant ainsi une utilisation dans des applications critiques telles que les moteurs d'avion.


Lorsqu'il est ajouté aux plastiques, le bisulfure de molybdène forme un composite présentant une résistance améliorée ainsi qu'une friction réduite.
Les polymères contenant du bisulfure de molybdène comprennent le nylon (sous le nom commercial Nylatron), le téflon et le Vespel.
Des revêtements composites autolubrifiants pour applications à haute température ont été développés, composés de bisulfure de molybdène et de nitrure de titane par dépôt chimique en phase vapeur.


Le bisulfure de molybdène est souvent utilisé dans les moteurs à deux temps ; par exemple les moteurs de motos.
Le bisulfure de molybdène est également utilisé dans les joints homocinétiques et universels.
Les revêtements en bisulfure de molybdène permettent aux balles de passer plus facilement à travers le canon du fusil, ce qui réduit l'encrassement du canon, ce qui permet au canon de conserver sa précision balistique beaucoup plus longtemps.


Cette résistance à l'encrassement du canon a un coût inférieur à la vitesse initiale avec la même charge en raison d'une diminution de la pression dans la chambre.
Le bisulfure de molybdène est appliqué aux roulements dans les applications sous ultra-vide jusqu'à 10-9 torr (de -226 à 399 °C).
Le lubrifiant est appliqué par brunissage et l'excédent est essuyé de la surface d'appui.


Le bisulfure de molybdène est également utilisé dans le fart de ski pour empêcher l'accumulation d'électricité statique dans des conditions de neige sèche et pour ajouter de la glisse lors de la glisse dans la neige sale.
Le bisulfure de molybdène est souvent utilisé dans les moteurs à deux temps ; par exemple, les moteurs de motos.
Le bisulfure de molybdène est également utilisé dans les joints homocinétiques et universels.


Pendant la guerre du Vietnam, le produit au bisulfure de molybdène « Dri-Slide » était utilisé pour lubrifier les armes, bien qu'il provenait de sources privées et non militaires.
Les revêtements en bisulfure de molybdène permettent aux balles de passer plus facilement à travers le canon du fusil avec moins de déformation et une meilleure précision balistique.


De nombreux types d’huiles et de graisses sont souvent utilisés car ils peuvent préserver leur pouvoir lubrifiant, étendant ainsi leur utilisation à des applications plus critiques comme les moteurs d’avion.
Le bisulfure de molybdène peut également être ajouté aux plastiques pour créer un composite améliorant la résistance et réduisant la friction.


Le revêtement au bisulfure de molybdène (constitué de poudre de molybdène de haute pureté) est un lubrifiant à film sec utilisé sur les pièces industrielles pour réduire l'usure et améliorer le coefficient de friction.
Les applications des revêtements au bisulfure de molybdène incluent les domaines nécessitant un lubrifiant non réactif qui ne déclenche pas de réactions lors de son utilisation.


Les applications typiques du bisulfure de molybdène comprennent les applications sur les piles à combustible, les applications sous vide, la photonique et le photovoltaïque, les applications à haute température, les applications militaires et les applications automobiles comme les moteurs à deux temps.
Le bisulfure de molybdène est utilisé comme lubrifiant sec.


Le bisulfure de molybdène est d’apparence noire et ne réagit généralement pas avec la plupart des éléments chimiques.
Le bisulfure de molybdène est similaire au graphite en termes de texture et d'apparence, et comme le graphite, il est utilisé dans les graisses pour la lubrification des embouts et comme lubrifiant sec.


En raison de l'origine géothermique du bisulfure de molybdène, il offre une excellente durabilité pour résister à une pression et une chaleur intenses.
Cela est particulièrement vrai si certaines quantités de soufre sont présentes pour interagir avec le fer pour former une couche de sulfure qui fonctionne avec le bisulfure de molybdène pour maintenir un film lubrifiant.


Le bisulfure de molybdène possède des propriétés lubrifiantes uniques qui le distinguent de la plupart des lubrifiants solides.
Le bisulfure de molybdène a un faible coefficient de frottement inhérent, une structure filmogène, des propriétés lubrifiantes efficaces, une affinité robuste pour les surfaces métalliques et une limite d'élasticité très élevée.


Une combinaison de bisulfure de molybdène et de sulfures solubles dans l'eau offre à la fois une lubrification et une prévention de la corrosion dans les matériaux de formage des métaux et les fluides de coupe.
De même, les éléments molybdène-soufre solubles dans l'huile comme les thiocarbamates et les thiophosphates offrent une protection du moteur contre l'usure, la corrosion et l'oxydation courantes.


En raison des faibles réactions de Van der Waals entre les couches d'atomes de soufre, le bisulfure de molybdène a un coefficient de frottement relativement faible.
Le bisulfure de molybdène est une combinaison typique de composites et de mélanges nécessitant un faible frottement.
Le bisulfure de molybdène est souvent utilisé dans les moteurs à deux temps ; par exemple, les moteurs de motos.


-Le bisulfure de molybdène est utilisé comme lubrifiant :
Le bisulfure de molybdène a un point de fusion extrêmement élevé, tout comme la plupart des autres sels minéraux.
En raison de sa structure hexagonale en couches, le bisulfure de molybdène, comme le graphite, est couramment utilisé comme lubrifiant solide.


-Utilisations lubrifiantes au bisulfure de molybdène :
En raison des faibles interactions de Van der Waals entre les feuillets d'atomes de sulfure, le bisulfure de molybdène a un faible coefficient de frottement.
Le bisulfure de molybdène dont la taille des particules est comprise entre 1 et 100 µm est un lubrifiant sec courant.

Il existe peu d’alternatives conférant un pouvoir lubrifiant et une stabilité élevés jusqu’à 350 °C dans des environnements oxydants.
Les tests de frottement par glissement du bisulfure de molybdène à l'aide d'un testeur à broche sur disque à faibles charges (0,1–2 N) donnent des valeurs de coefficient de frottement <0,1.
Le bisulfure de molybdène est souvent un composant de mélanges et de composites nécessitant un faible frottement.

Par exemple, du bisulfure de molybdène est ajouté au graphite pour améliorer l'adhérence.
Une variété d'huiles et de graisses sont utilisées, car elles conservent leur pouvoir lubrifiant même en cas de perte d'huile presque complète, trouvant ainsi une utilisation dans des applications critiques telles que les moteurs d'avion.

Lorsqu'il est ajouté aux plastiques, le bisulfure de molybdène forme un composite présentant une résistance améliorée ainsi qu'une friction réduite.
Les polymères qui peuvent être remplis de bisulfure de molybdène comprennent le nylon (nom commercial Nylatron), le téflon et le Vespel.
Les revêtements composites autolubrifiants pour applications à haute température sont constitués de bisulfure de molybdène et de nitrure de titane, par dépôt chimique en phase vapeur.

Des exemples d'applications de lubrifiants à base de bisulfure de molybdène comprennent les moteurs à deux temps (tels que les moteurs de motos), les freins à rétropédalage de vélo, les joints homocinétiques et universels automobiles, les farts et les balles de ski.

D'autres matériaux inorganiques en couches qui présentent des propriétés lubrifiantes (collectivement appelés lubrifiants solides (ou lubrifiants secs)) comprennent le graphite, qui nécessite des additifs volatils et du nitrure de bore hexagonal.


-Utilisations en catalyse du bisulfure de molybdène :
Le bisulfure de molybdène est utilisé comme cocatalyseur pour la désulfuration en pétrochimie, par exemple l'hydrodésulfuration.
L'efficacité des catalyseurs au bisulfure de molybdène est renforcée par un dopage avec de petites quantités de cobalt ou de nickel.

Le mélange intime de ces sulfures est supporté sur alumine.
De tels catalyseurs sont générés in situ en traitant de l'alumine imprégnée de molybdate/cobalt ou de nickel avec du H2S ou un réactif équivalent.
La catalyse ne se produit pas au niveau des régions régulières en forme de feuille des cristallites, mais plutôt au bord de ces plans.


-Applications électroniques du bisulfure de molybdène :
Le bisulfure de molybdène présente de nombreuses particularités prometteuses et l'une d'entre elles est que sa bande interdite a une valeur non nulle par rapport au graphène.
Le bisulfure de molybdène agit comme un semi-conducteur et, en raison de sa conductivité pouvant être modifiée, le MoS2 est à la fois efficace et efficient pour les dispositifs électroniques et logiques.

De plus, la bande interdite indirecte est contenue par la forme massive du bisulfure de molybdène qui est ensuite transformée à l'échelle nanométrique en une bande interdite directe, ce qui suggère que la couche unique de MoS2 a trouvé une application dans les dispositifs optoélectroniques.
Les dispositifs électroniques de faible puissance et les FET à canal court sont également une possibilité grâce au bisulfure de molybdène en raison de sa structure bidimensionnelle, car il nous permet de contrôler la nature électrostatique du matériau.


-Transistors à effet de champ utilisant du bisulfure de molybdène :
Les appareils électroniques les plus récents ont des transistors à effet de champ comme élément le plus élémentaire.
La technologie des semi-conducteurs a évolué au fil du temps.

La lithographie permet notamment de réduire la taille du transistor de l'ordre de quelques nanomètres.
Leur taille de canal est inférieure à 14 nm, ce qui présente de nombreux avantages tels qu'une réduction des coûts, une faible consommation d'énergie et une commutation rapide.
Un tunnel mécanique quantique a lieu entre les électrodes source et le drain en raison de l'effet de chauffage Joule.

Pour éviter les effets de canal court et produire des dispositifs de taille nanométrique, il est très important d’explorer des matériaux de canal plus minces et des matériaux d’oxydes de grille plus fins.
La monocouche de bisulfure de molybdène est un matériau approprié pour commuter des nanodispositifs car elle possède une bande interdite directe de 1,8 eV, ce qui est appréciable.


-Utilisations de transistors commutables de bisulfure de molybdène :
Un transistor commutable basé sur une monocouche de bisulfure de molybdène a été présenté en premier par Radisavljevic.
Un canal semi-conducteur d'une épaisseur de 6,5 A˚ est contenu dans ce dispositif et une couche de HfO2 de 30 nm d'épaisseur est utilisée pour déposer ce dispositif sur un substrat de SiO2, car elle a été utilisée pour le recouvrir et fonctionne également comme couche diélectrique à grille supérieure.

Le rapport marche/arrêt actuel est affiché par cet appareil à 108 température ambiante.
Courant hors état, par exemple, la pente sous-seuil de 74 mV/déc et 100 fA est présentée par cet appareil.
Selon ces travaux, le bisulfure de molybdène présente un potentiel prometteur dans l'électronique flexible et transparente, et le MoS2 constitue une bonne alternative pour les circuits intégrés à faible consommation en veille.


-Utilisations de lubrifiants solides au bisulfure de molybdène :
Lorsque les lubrifiants liquides ne répondent pas aux exigences des applications requises, des lubrifiants solides sont utilisés.
Les huiles, graisses et autres lubrifiants liquides ne sont pas utilisés dans diverses applications en raison de leur poids, de leurs problèmes d’étanchéité et des conditions environnementales.

Cependant, par rapport aux systèmes basés sur la lubrification à la graisse, les lubrifiants solides sont moins lourds et bon marché.
Dans des conditions de vide poussé, les lubrifiants liquides ne peuvent pas fonctionner, ce qui rend l'appareil inutilisable car dans ces conditions, les lubrifiants s'évaporent également.
La décomposition ou l'oxydation des lubrifiants liquides se produit dans des conditions de température élevée.
Aux températures cryogéniques, les lubrifiants liquides deviennent visqueux ou se solidifient et sont incapables de s'écouler.


-Utilisations de lubrifiants liquides au bisulfure de molybdène :
Sous l’effet de conditions environnementales de rayonnement et de gaz corrosifs, les lubrifiants liquides commencent à se décomposer.
La poussière ou d'autres contaminants sont facilement absorbés par les lubrifiants liquides, là où le problème majeur est la contamination.

Les composants associés aux lubrifiants liquides sont très lourds, leur manipulation dans les applications nécessitant un stockage prolongé est donc difficile.
Ainsi, ces problèmes sont résolus efficacement par les lubrifiants solides.

À tous égards, les lubrifiants liquides échouent en ce qui concerne les mécanismes spatiaux.
Les antennes, les rovers, les télescopes, les véhicules et les satellites, etc., sont impliqués dans les systèmes de déplacement spatial.
Dans des conditions environnementales strictes, ces systèmes fonctionnent plus longtemps avec peu d’entretien.
Dans de telles conditions environnementales, le choix prometteur réside dans les lubrifiants solides, en particulier le bisulfure de molybdène.


-Dans le contraste graphite, utilisations du bisulfure de molybdène :
Contrairement au graphite, le bisulfure de molybdène n'a pas besoin de la pression de vapeur de l'eau pour présenter une lubrification.
Les bagues collectrices, les engrenages, les roulements à billes, les mécanismes de pointage et de déclenchement, etc. sont les composants des applications spatiales qui dépendent de la lubrification au bisulfure de molybdène.

La diminution du pouvoir lubrifiant du bisulfure de molybdène sous l'effet d'un environnement humide constitue un défi majeur pour sa mise en œuvre dans diverses applications terrestres.
La pulvérisation du bisulfure de molybdène avec Ti implique l'amélioration des caractéristiques mécaniques du MoS2 et protège également le MoS2 de l'humidité.
Cette amélioration des caractéristiques mécaniques du bisulfure de molybdène est significative pour les opérations d'usinage à sec.


-Utilisations des biocapteurs du bisulfure de molybdène :
De graves problèmes de santé ont considérablement affecté le mode de vie de l’être humain.
Les effets significatifs conduisent à une importance accrue de trouver de nouvelles méthodes et techniques permettant d’observer différents et nombreux facteurs à l’origine de ces effets et de ces maladies.

De ce point de vue, l’évolution des biocapteurs joue un rôle important et majeur.
La biodétection a également été utilisée de manière élémentaire pour observer efficacement les facteurs pathogènes.
La sensibilité et la sélectivité sont les deux facteurs dont dépend la qualité des biocapteurs.
Des recherches sont menées à grande échelle pour concevoir des matrices de capteurs afin d'améliorer la sélectivité et la sensibilité des biocapteurs.


-Utilisations nanostructures du bisulfure de molybdène :
Des nanostructures de bisulfure de molybdène possédant une nature 2D ont été utilisées pour la biodétection basée sur le phénomène électrochimique.
Les feuilles de bisulfure de molybdène sous forme de matériaux d'électrode dans les biocapteurs ont fait l'objet d'une exploration approfondie.

Les nanofeuilles de bisulfure de molybdène affichent une forte fluorescence dans le domaine visible en raison de leur bande interdite directe, ce qui fait du bisulfure de molybdène un candidat approprié pour les biocapteurs optiques.
Les biocapteurs optiques sont rentables. Le bisulfure de molybdène 1-D présente des caractéristiques électriques prometteuses et est analogue aux nanotubes de carbone (CNT).
L’un des candidats efficaces et efficients pour les biocapteurs sont les capteurs électrochimiques basés sur des nanotubes de carbone.


-Les biocapteurs basés sur FET utilisent du bisulfure de molybdène :
De nombreux chercheurs sont fascinés par les biocapteurs basés sur le FET.
Un drain et deux sources d'électrodes sont principalement contenus dans le FET et s'associent électriquement entre eux via un canal basé sur le matériau semi-conducteur.

Le courant qui circule dans le canal entre le drain et la source est contrôlé par la troisième électrode, la grille couplée à une couche diélectrique.
Les biomolécules créant un effet électrostatique sont capturées par le canal fonctionnalisé puis converties en un signal observable sous forme de
Propriétés électriques des appareils FET.
Les performances des caractéristiques des appareils dépendent de la stratégie de polarisation de la porte.


-Capteurs de gaz utilisant du bisulfure de molybdène :
À l’heure actuelle, il est très important de retracer les gaz et polluants nocifs, par exemple le dioxyde de soufre (SO2), le sulfure d’hydrogène (H2S), le dioxyde de carbone (CO2), l’ammoniac (NH3) et l’oxyde d’azote (NOx).
L'environnement, la qualité de l'air et les gaz nocifs sont surveillés par une méthode connue sous le nom de détection de gaz.

La dépendance à la résistance, les transistors à effet de champ, les fibres optiques chimirésistives, à diode Schottky, etc. et d'autres capteurs de gaz à semi-conducteurs sont utilisés pour la détection de gaz, mais en raison de leur faible coût de production et de leur facilité d'utilisation, les capteurs de gaz basés sur la résistivité sont les plus appréciables.


-Évolution des utilisations du graphène et des matériaux 2D du bisulfure de molybdène :
Le bisulfure de molybdène est dû à ses caractéristiques prometteuses telles que la sensibilité élevée, la sélectivité, le rapport surface/masse élevé et le faible bruit, que l'évolution des matériaux bidimensionnels et du graphène aide à la recherche de capteurs de gaz.

Des observations étaient en cours sur le comportement de détection des capteurs à différentes concentrations et différentes températures.
Avec une limite de détection de 4,6 ppb, ce capteur présente une grande sensibilité à une température de 60 degrés Celsius.
Une récupération complète/réponse rapide est affichée par le capteur.


-Transistors à effet de champ utilisant du bisulfure de molybdène :
La large bande interdite directe et la mobilité relativement élevée des porteurs du bisulfure de molybdène en font un choix évident pour les FET.
Les premières expériences sur des transistors monocouches au bisulfure de molybdène se sont révélées très prometteuses, avec des mobilités enregistrées de 200 cm2V-1s-1 et un rapport marche/arrêt d'environ 108.

Il a été suggéré que de tels dispositifs pourraient surpasser les FET à base de silicium dans plusieurs paramètres clés, tels que l'efficacité énergétique et le rapport marche/arrêt.
Cependant, ils ont tendance à présenter uniquement des caractéristiques de type n.
De nombreux efforts ont été déployés pour affiner les FET en réduisant les interactions entre les substrats, en améliorant l'injection électrique et en réalisant le transport ambipolaire.


-Utilisations des photodétecteurs du bisulfure de molybdène :
Les propriétés de bande interdite du bisulfure de molybdène se prêtent également aux applications optoélectroniques.
Un dispositif fabriqué à partir d'un flocon exfolié avec une sensibilité de 880 AW-1 et une photoréponse à large bande (400-680 nm) a été démontré pour la première fois il y a 5 ans.
En se combinant avec le graphène dans une hétérostructure monocouche, la sensibilité a été augmentée d'un facteur 104.


-Les cellules solaires utilisent le bisulfure de molybdène :
Le bisulfure de molybdène monocouche a une absorption optique visible d'un ordre de grandeur supérieure à celle du silicium, ce qui en fait un matériau de cellule solaire prometteur.
Lorsqu'il est combiné avec une monocouche WS2 ou du graphène, des efficacités de conversion de puissance d'environ 1 % ont été enregistrées.

Bien que ces rendements semblent faibles, la zone active de tels dispositifs n'a qu'une épaisseur d'environ 1 nanomètre (contre des centaines de micromètres pour les cellules en silicium), correspondant donc à une augmentation de 104 fois de la densité de puissance.
Une cellule à hétérojonction de type II constituée de bisulfure de molybdène monocouche cultivé par CVD et de silicium dopé p a montré un PCE supérieur à 5 %.


-Capteurs chimiques utilisant le bisulfure de molybdène :
Il a été démontré que l'intensité de photoluminescence (PL) du bisulfure de molybdène monocouche dépend fortement de l'adsorption physique de l'eau et de l'oxygène sur sa surface.
Le transfert d'électrons de la monocouche de type n vers les molécules de gaz stabilise les excitons et augmente l'intensité du PL jusqu'à 100 fois.

D'autres études basées sur les propriétés électriques des structures FET ont montré que les capteurs monocouches sont instables lors de la détection de NO, NO2, NH3 et de l'humidité, mais que le fonctionnement peut être stabilisé en utilisant quelques couches.
Des sensibilités

-Les électrodes des supercondensateurs utilisent du bisulfure de molybdène :
La structure cristalline la plus courante du bisulfure de molybdène est semi-conductrice, ce qui limite sa viabilité pour une utilisation comme électrode. Cependant, le bisulfure de molybdène peut également former une structure cristalline 1T qui est 107 fois plus conductrice que la structure 2H.
Les monocouches 1T empilées agissant comme électrodes dans diverses cellules électrolytiques présentaient des densités de puissance et d'énergie plus élevées que les électrodes à base de graphène.


-Les appareils Valleytronic utilisent du bisulfure de molybdène :
Bien que la technologie du bisulfure de molybdène en soit encore à ses balbutiements, il y a eu quelques premières démonstrations de dispositifs fonctionnant sur les principes de la Valleytronics.
Les exemples incluent un transistor bicouche au bisulfure de molybdène avec effet Hall de vallée accordable et des dispositifs émetteurs de lumière polarisés par vallée.



STRUCTURE ET LIAISON HYDROGÈNE DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Le disulfure de molybdène appartient à une classe de matériaux appelés « dichalcogénures de métaux de transition » (TMDC).
Les matériaux de cette classe ont la formule chimique MX2, où M est un atome de métal de transition (groupes 4 à 12 dans le tableau périodique) et X est un chalcogène (groupe 16).



SYNTHÈSE DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Des films à quelques couches de bisulfure de molybdène de haute qualité ont été cultivés directement sur les substrats (SiO2/Si et Saphir) par la méthode de dépôt chimique en phase vapeur (CVD).
Les films ont ensuite été transférés sur les substrats souhaités à l’aide d’un processus de transfert chimique humide.



PROPRIÉTÉS DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
*Propriétés en vrac :
Le bisulfure de molybdène est présent naturellement sous forme de minéral « molybdénite ». Sous sa forme massive, il apparaît comme un solide sombre et brillant.
Les faibles interactions intercouches permettent aux feuilles de glisser facilement les unes sur les autres, c'est pourquoi le bisulfure de molybdène est souvent utilisé comme lubrifiant.

Le bisulfure de molybdène peut également être utilisé comme alternative au graphite dans les applications sous vide poussé, mais sa température de fonctionnement maximale est inférieure à celle du graphite.
Le bisulfure de molybdène en vrac est un semi-conducteur avec une bande interdite indirecte d'environ 1,2 eV et présente donc un intérêt limité pour l'industrie optoélectronique.


*Propriétés optiques et électriques :
Les couches individuelles de bisulfure de molybdène ont des propriétés radicalement différentes de celles de la masse.

La suppression des interactions intercouches et le confinement des électrons dans un seul plan entraînent la formation d’une bande interdite directe avec une énergie accrue d’environ 1,89 eV (rouge visible).
Une seule monocouche de bisulfure de molybdène peut absorber 10 % de la lumière incidente avec une énergie supérieure à la bande interdite.

Par rapport à un cristal massif, une augmentation de 1 000 fois de l'intensité de la photoluminescence est observée, mais le bisulfure de molybdène reste relativement faible - avec un rendement quantique de photoluminescence d'environ 0,4 %.
Cependant, ce chiffre peut être considérablement augmenté (jusqu'à plus de 95 %) en supprimant les défauts responsables de la recombinaison non radiative.

La bande interdite peut être ajustée en introduisant une contrainte dans la structure.
Une augmentation de 300 meV de la bande interdite pour 1 % de contrainte de compression biaxiale appliquée au bisulfure de molybdène tricouche a été observée.

L'application d'un champ électrique vertical a également été suggérée comme méthode permettant de réduire la bande interdite dans les TMDC 2D - potentiellement jusqu'à zéro, faisant ainsi passer la structure de semi-conductrice à métallique.

Les spectres de photoluminescence des monocouches de bisulfure de molybdène montrent deux pics excitoniques : l'un à ~ 1,92 eV (l'exciton A) et l'autre à ~ 2,08 eV (l'exciton B).

Ceux-ci sont attribués à la division de la bande de valence au point K (dans la zone de Brillouin) en raison du couplage spin-orbite, permettant deux transitions optiquement actives.

L'énergie de liaison des excitons est >500meV.
Ils sont donc stables jusqu’aux températures élevées.

L'injection d'électrons en excès dans le bisulfure de molybdène (par dopage électrique ou chimique) peut provoquer la formation de trions (excitons chargés), constitués de deux électrons et d'un trou.
Ils apparaissent sous forme de pics dans les spectres d'absorption et PL, décalés vers le rouge d'environ 40 meV par rapport au pic de l'exciton A (ajustable grâce à la concentration de dopage).

Si l'énergie de liaison des trions est bien inférieure à celle des excitons (à environ 20meV), ils ont une contribution non négligeable aux propriétés optiques des films de bisulfure de molybdène à température ambiante.

Les transistors monocouches au bisulfure de molybdène affichent généralement un comportement de type n, avec des mobilités de porteurs d'environ 350 cm2V-1s-1 (soit environ 500 fois inférieures à celles du graphène).
Cependant, lorsqu'ils sont transformés en transistors à effet de champ, ils peuvent afficher des rapports marche/arrêt massifs de 108, ce qui les rend attrayants pour les circuits logiques et de commutation à haut rendement.



COMPOSÉS ASSOCIÉS AU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
-Autres anions :
*Oxyde de molybdène (IV)
*Diséléniure de molybdène
*Ditellurure de molybdène



PROPRIÉTÉS DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Le bisulfure de molybdène a un point de fusion élevé et une faible dilatation thermique, ce qui le rend adapté aux applications à haute température, telles que les fours et les moteurs.
Le bisulfure de molybdène a une conductivité électrique élevée et est souvent utilisé dans les composants électriques, tels que les transistors et les électro-aimants.
Le bisulfure de molybdène est très résistant à l'oxydation et à la corrosion, ce qui en fait un lubrifiant efficace pour les environnements très humides et salés.



PRODUCTION DE DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Le bisulfure de molybdène se trouve naturellement sous forme de molybdénite, un minéral cristallin, ou de jordisite, une forme rare de molybdénite à basse température.
Le minerai de molybdénite est traité par flottation pour donner du bisulfure de molybdène relativement pur.

Le principal contaminant est le carbone.
Le bisulfure de molybdène provient également du traitement thermique de pratiquement tous les composés du molybdène avec du sulfure d'hydrogène ou du soufre élémentaire et peut être produit par des réactions de métathèse à partir du pentachlorure de molybdène.



STRUCTURE ET PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
*Phases cristallines :
Toutes les formes de bisulfure de molybdène ont une structure en couches, dans laquelle un plan d'atomes de molybdène est pris en sandwich par des plans d'ions sulfure.
Ces trois strates forment une monocouche de bisulfure de molybdène.

Le disulfure de molybdène en vrac se compose de monocouches empilées, qui sont maintenues ensemble par de faibles interactions de Van der Waals.
Le bisulfure de molybdène cristallin existe dans l'une des deux phases, 2H-MoS2 et 3R-MoS2, où le « H » et le « R » indiquent respectivement une symétrie hexagonale et rhomboédrique.

Dans ces deux structures, chaque atome de molybdène existe au centre d’une sphère de coordination prismatique trigonale et est lié de manière covalente à six ions sulfure.
Chaque atome de soufre a une coordination pyramidale et est lié à trois atomes de molybdène.
Les phases 2H et 3R sont semi-conductrices.

Une troisième phase cristalline métastable connue sous le nom de 1T-MoS2 a été découverte en intercalant du 2H-MoS2 avec des métaux alcalins.
Cette phase a une symétrie trigonale et est métallique.
La phase 1T peut être stabilisée par dopage avec des donneurs d'électrons tels que le rhénium ou reconvertie en phase 2H par rayonnement micro-ondes.
La transition de phase 2H/1T peut être contrôlée via l’incorporation de postes vacants S.

*Allotropes :
Des molécules de type nanotube et de type buckyball composées de bisulfure de molybdène sont connues.



FLOCONS DE DISULFURE DE MOLYBDÈNE EXFOLIÉ :
Alors que le bisulfure de molybdène en vrac dans la phase 2H est connu pour être un semi-conducteur à bande interdite indirecte, le MoS2 monocouche a une bande interdite directe.
Les propriétés optoélectroniques dépendant de la couche du bisulfure de molybdène ont favorisé de nombreuses recherches sur les dispositifs bidimensionnels à base de MoS2.
Le bisulfure de molybdène 2D peut être produit en exfoliant des cristaux en vrac pour produire des flocons monocouches à quelques couches, soit par un processus micromécanique sec, soit par un traitement en solution.

L'exfoliation micromécanique, également appelée de manière pragmatique « exfoliation au scotch », consiste à utiliser un matériau adhésif pour décoller à plusieurs reprises un cristal en couches en surmontant les forces de Van der Waals.
Les flocons de cristaux de bisulfure de molybdène peuvent ensuite être transférés du film adhésif vers un substrat.

Cette méthode simple a été utilisée pour la première fois par Konstantin Novoselov et Andre Geim pour obtenir du graphène à partir de cristaux de graphite.
Cependant, il ne peut pas être utilisé pour des couches 1-D uniformes en raison de la plus faible adhésion du bisulfure de molybdène au substrat (si, verre ou quartz) ; le schéma susmentionné ne convient que pour le graphène.

Bien que le ruban Scotch soit généralement utilisé comme ruban adhésif, les tampons PDMS peuvent également cliver de manière satisfaisante le bisulfure de molybdène s'il est important d'éviter de contaminer les flocons avec de l'adhésif résiduel.
L'exfoliation en phase liquide peut également être utilisée pour produire du bisulfure de molybdène monocouche à multicouche en solution.
Quelques méthodes incluent l'intercalation du lithium pour délaminer les couches et la sonication dans un solvant à haute tension superficielle.



RÉACTIONS CHIMIQUES DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Le bisulfure de molybdène est stable dans l'air et attaqué uniquement par des réactifs agressifs. Il réagit avec l'oxygène lors du chauffage pour former du trioxyde de molybdène :
2 MoS2 + 7 O2 → 2 MoO3 + 4 SO2
Le chlore attaque le disulfure de molybdène à des températures élevées pour former du pentachlorure de molybdène :
2 MoS2 + 7 Cl2 → 2 MoCl5 + 2 S2Cl2



RÉACTIONS D'INTERCALATION DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Le disulfure de molybdène est un hôte pour la formation de composés d'intercalation.
Ce comportement est pertinent pour son utilisation comme matériau cathodique dans les batteries.
Un exemple est un matériau lithié, LixMoS2.
Avec le butyl lithium, le produit est du LiMoS2.



PROPRIÉTÉS MÉCANIQUES DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Le bisulfure de molybdène excelle en tant que matériau lubrifiant (voir ci-dessous) en raison de sa structure en couches et de son faible coefficient de frottement.
Le glissement intercouche dissipe l'énergie lorsqu'une contrainte de cisaillement est appliquée au matériau.
Des travaux approfondis ont été réalisés pour caractériser le coefficient de frottement et la résistance au cisaillement du bisulfure de molybdène dans diverses atmosphères.

La résistance au cisaillement du bisulfure de molybdène augmente à mesure que le coefficient de frottement augmente.
Cette propriété est appelée superlubricité.
Dans des conditions ambiantes, le coefficient de frottement du bisulfure de molybdène a été déterminé à 0,150, avec une résistance au cisaillement estimée correspondante de 56,0 MPa (mégapascals).

Les méthodes directes de mesure de la résistance au cisaillement indiquent que la valeur est plus proche de 25,3 MPa.
La résistance à l'usure du bisulfure de molybdène dans les applications de lubrification peut être augmentée en dopant le MoS2 avec du Cr.
Des expériences de microindentation sur des nanopiliers de disulfure de molybdène dopé au Cr ont révélé que la limite d'élasticité augmentait d'une moyenne de 821 MPa pour le MoS2 pur (à 0 % de Cr) à 1 017 MPa à 50 % de Cr.

L'augmentation de la limite d'élasticité s'accompagne d'une modification du mode de rupture du matériau.
Alors que le nanopillaire de bisulfure de molybdène pur échoue à cause d'un mécanisme de flexion du plastique, des modes de fracture fragiles deviennent apparents à mesure que le matériau est chargé de quantités croissantes de dopant.

La méthode largement utilisée d’exfoliation micromécanique a été soigneusement étudiée dans le bisulfure de molybdène pour comprendre le mécanisme de délaminage des flocons de quelques couches à plusieurs couches.
Le mécanisme exact de clivage s’est avéré dépendre de la couche.

Les flocons d'une épaisseur inférieure à 5 couches subissent une flexion et une ondulation homogènes, tandis que les flocons d'une épaisseur d'environ 10 couches se délaminent par glissement intercouche.
Les flocons comportant plus de 20 couches présentaient un mécanisme de torsion lors du clivage micromécanique.
Il a également été déterminé que le clivage de ces flocons était réversible en raison de la nature de la liaison de Van der Waals.

Ces dernières années, le bisulfure de molybdène a été utilisé dans des applications électroniques flexibles, favorisant ainsi des recherches plus approfondies sur les propriétés élastiques de ce matériau.

Des tests de flexion nanoscopiques utilisant des pointes en porte-à-faux AFM ont été effectués sur des flocons de bisulfure de molybdène exfoliés micromécaniquement et déposés sur un substrat troué.

La limite d'élasticité des flocons monocouches était de 270 GPa, tandis que les flocons plus épais étaient également plus rigides, avec une limite d'élasticité de 330 GPa.
Les simulations de dynamique moléculaire ont révélé que la limite d'élasticité dans le plan du bisulfure de molybdène était de 229 GPa, ce qui correspond aux résultats expérimentaux avec une marge d'erreur près.
Bertolazzi et ses collègues ont également caractérisé les modes de défaillance des flocons monocouches suspendus.

La déformation à la rupture varie de 6 à 11 %.
La limite d'élasticité moyenne du bisulfure de molybdène monocouche est de 23 GPa, ce qui est proche de la résistance à la rupture théorique du MoS2 sans défaut.
La structure en bandes du bisulfure de molybdène est sensible à la déformation.



À PROPOS DE LA POUDRE DE DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Le bisulfure de molybdène est un composé inorganique composé de molybdène et de soufre.
La formule chimique du bisulfure de molybdène est MoS2.
Comme la plupart des sels minéraux, le bisulfure de molybdène a un point de fusion élevé mais commence à se sublimer à une température relativement basse de 450 ºC.

Cette propriété est utile pour purifier les composés.
Le bisulfure de molybdène est classé comme dihalogénure de métal de transition.
Le disulfure de molybdène est un solide noir argenté sous forme de molybdénite (le principal minerai de molybdène).

Le bisulfure de molybdène est relativement peu réactif.
Le disulfure de molybdène n'est pas affecté par l'acide dilué et l'oxygène.
En apparence et au toucher, le bisulfure de molybdène est similaire au graphite.

En raison de sa faible friction et de sa robustesse, le bisulfure de molybdène est largement utilisé comme lubrifiant sec.
Le bisulfure de molybdène en vrac est un semi-conducteur diamagnétique à bande interdite indirecte similaire au silicium, avec une bande interdite de 1,23 eV.

En plus de son pouvoir lubrifiant, le bisulfure de molybdène est également un semi-conducteur.
On sait également que le bisulfure de molybdène, lorsqu'il est dopé avec un champ électrostatique, ainsi que d'autres chalcogénures de métaux de transition semi-conducteurs, deviennent supraconducteurs à sa surface.

Le bisulfure de molybdène et les sulfures de molybdène apparentés sont des catalyseurs efficaces pour le dégagement d'hydrogène, y compris l'électrolyse de l'eau ; ainsi, sont peut-être utiles pour produire de l’hydrogène destiné à être utilisé dans les piles à combustible.

Comme dans le graphène, les structures en couches du bisulfure de molybdène et d'autres dichalcogénures de métaux de transition présentent des propriétés électroniques et optiques qui peuvent différer de celles de la masse.
Le disulfure de molybdène en vrac a une bande interdite indirecte de 1,2 eV, tandis que les monocouches MoS2 ont une bande interdite électronique directe de 1,8 eV. prenant en charge les transistors commutables et les photodétecteurs.

La sensibilité d'un biocapteur à transistor à effet de champ (FET) en graphène est fondamentalement limitée par la bande interdite nulle du graphène, ce qui entraîne une fuite accrue et une sensibilité réduite.

En électronique numérique, les transistors contrôlent le flux de courant dans un circuit intégré et permettent l'amplification et la commutation.
En biodétection, la porte physique est supprimée et la liaison entre les molécules réceptrices intégrées et les biomolécules cibles chargées auxquelles elles sont exposées module le courant.

Le bisulfure de molybdène possède également une résistance mécanique, une conductivité électrique et peut émettre de la lumière, ouvrant ainsi la voie à des applications possibles telles que les photodétecteurs.
Le bisulfure de molybdène a été étudié en tant que composant d'applications photoélectrochimiques (par exemple pour la production photocatalytique d'hydrogène) et pour des applications microélectroniques.

Solubilité du bisulfure de molybdène :
Le disulfure de molybdène est décomposé par l'eau régale, l'acide sulfurique chaud, l'acide nitrique, insoluble dans l'acide dilué et l'eau.



COMMENT LE DISULFURE DE MOLYBDÈNE EST-IL PRODUIT ?
Le disulfure de molybdène se trouve naturellement sous forme de molybdénite (un minéral cristallin) ou de pyroxène (une forme rare de molybdénite à basse température).
La molybdénite est traitée par flottation pour obtenir du bisulfure de molybdène relativement pur.
Le principal polluant est le carbone.
Le bisulfure de molybdène peut également être produit par traitement thermique de presque tous les composés du molybdène avec du sulfure d'hydrogène ou du soufre élémentaire et peut être produit par la réaction de métathèse du pentachlorure de molybdène.



LUBRIFIANTS SOLIDES AVANCÉS AU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Le bisulfure de molybdène est largement utilisé dans les lubrifiants solides avancés en raison de sa structure en couches unique et de ses excellentes propriétés physiques.
Le bisulfure de molybdène conserve d'excellentes propriétés lubrifiantes à des températures et pressions élevées.



CATALYSEUR DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Le bisulfure de molybdène a une conductivité électrique similaire à celle des matériaux semi-conducteurs métalliques et peut être utilisé comme électrocatalyseur très efficace pour de nombreuses réactions catalytiques différentes telles que l'hydrolyse.
De plus, le bisulfure de molybdène peut être utilisé avec des métaux précieux comme catalyseur Pd-MoS2 avec une excellente activité catalytique et stabilité.



COMPOSITES DE DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Les micro et nanostructures du bisulfure de molybdène peuvent être utilisées pour renforcer des composites hautes performances et pour préparer des matériaux hautes performances tels que des transistors et des circuits intégrés.



MATÉRIAUX DE FRICTION EN DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Le bisulfure de molybdène peut être utilisé dans les matériaux de friction pour réduire et améliorer la friction, ainsi que pour un effet anti-oxydant.
Conducteurs optiques et semi-conducteurs présentant des propriétés de conductivité de type P ou N :
Le bisulfure de molybdène possède d'excellentes propriétés de conductivité électrique et physico-chimiques et peut être utilisé comme matériau photoconducteur et semi-conducteur.



CONDITION DE CONSERVATION DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
La réunion humide affectera les performances de dispersion de la poudre MoS2 et les effets d'utilisation. Par conséquent, la poudre de bisulfure de molybdène doit être scellée dans un emballage sous vide et stockée dans une pièce fraîche et sèche, où elle ne peut pas être exposée à l'air.
De plus, le bisulfure de molybdène doit être évité en cas de stress.



RECHERCHE SUR LE DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Le bisulfure de molybdène joue un rôle important dans la recherche en physique de la matière condensée.


*Évolution de l'hydrogène :
Le bisulfure de molybdène et les sulfures de molybdène apparentés sont des catalyseurs efficaces pour le dégagement d'hydrogène, y compris l'électrolyse de l'eau ; ainsi, sont peut-être utiles pour produire de l’hydrogène destiné à être utilisé dans les piles à combustible.


*Réduction et évolution de l’oxygène :
La nanosphère à noyau/coquille de disulfure de molybdène @ Fe-NC avec surface et interface dopées au Fe atomique (MoS2/Fe-NC) peut être utilisée comme électrocatalyseur pour les réactions de réduction et d'évolution de l'oxygène (ORR et OER) de manière bifonctionnelle en raison de la barrière énergétique réduite. en raison des dopants Fe-N4 et de la nature unique de l'interface MoS2/Fe-NC.


*Microélectronique :
Comme dans le graphène, les structures en couches du bisulfure de molybdène et d'autres dichalcogénures de métaux de transition présentent des propriétés électroniques et optiques qui peuvent différer de celles de la masse.

Le bisulfure de molybdène en vrac a une bande interdite indirecte de 1,2 eV, tandis que les monocouches MoS2 ont une bande interdite électronique directe de 1,8 eV, prenant en charge les transistors et photodétecteurs commutables.

Les nanoflacons de bisulfure de molybdène peuvent être utilisés pour la fabrication en solution de dispositifs memristifs et memcapacitifs en couches grâce à l'ingénierie d'une hétérostructure MoOx/MoS2 prise en sandwich entre des électrodes d'argent.
Les memristors à base de bisulfure de molybdène sont mécaniquement flexibles, optiquement transparents et peuvent être produits à faible coût.

La sensibilité d'un biocapteur à transistor à effet de champ (FET) en graphène est fondamentalement limitée par la bande interdite nulle du graphène, ce qui entraîne une fuite accrue et une sensibilité réduite.
En électronique numérique, les transistors contrôlent le flux de courant dans un circuit intégré et permettent l'amplification et la commutation.

En biodétection, la porte physique est supprimée et la liaison entre les molécules réceptrices intégrées et les biomolécules cibles chargées auxquelles elles sont exposées module le courant.

Le bisulfure de molybdène a été étudié en tant que composant des circuits flexibles.
En 2017, une implémentation de microprocesseur 1 bit à 115 transistors a été fabriquée en utilisant du bisulfure de molybdène bidimensionnel.
Le bisulfure de molybdène a été utilisé pour créer des memristors 2D à 2 bornes et des memtransistors à 3 bornes.


*Valleytronique :
En raison du manque de symétrie d'inversion spatiale, le bisulfure de molybdène en couche impaire est un matériau prometteur pour la valléetronique car le CBM et le VBM ont deux vallées dégénérées en énergie aux coins de la première zone Brillouin, offrant une opportunité passionnante de stocker les informations de 0 et 1 à différentes valeurs discrètes de l'impulsion cristalline.

La courbure de Berry est paire sous inversion spatiale (P) et impaire sous inversion temporelle (T), l'effet Valley Hall ne peut pas survivre lorsque les symétries P et T sont présentes.
Pour exciter l'effet Hall de vallée dans des vallées spécifiques, des lumières polarisées circulairement ont été utilisées pour briser la symétrie T dans des dichalcogénures de métaux de transition atomiquement minces.

Dans le bisulfure de molybdène monocouche, les symétries T et miroir verrouillent les indices de spin et de vallée des sous-bandes divisées par les couplages spin-orbite, qui sont tous deux inversés sous T ; la conservation du spin supprime la diffusion entre vallées.
Par conséquent, le bisulfure de molybdène monocouche a été considéré comme une plate-forme idéale pour réaliser l’effet Hall vallée intrinsèque sans rupture de symétrie extrinsèque.


*Photonique et photovoltaïque :
Le bisulfure de molybdène possède également une résistance mécanique, une conductivité électrique et peut émettre de la lumière, ouvrant ainsi la voie à des applications possibles telles que les photodétecteurs.
Le bisulfure de molybdène a été étudié en tant que composant d'applications photoélectrochimiques (par exemple pour la production photocatalytique d'hydrogène) et pour des applications microélectroniques.


*Supraconductivité des monocouches :
Sous un champ électrique, les monocouches de bisulfure de molybdène se sont révélées supraconductrices à des températures inférieures à 9,4 K.



PROPRIÉTÉS MÉCANIQUES DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Les monocouches de bisulfure de molybdène sont flexibles et il a été démontré que les FET à couches minces conservent leurs propriétés électroniques lorsqu'ils sont pliés à un rayon de courbure de 0,75 mm.

Ils ont une rigidité comparable à celle de l'acier et une résistance à la rupture supérieure à celle des plastiques flexibles (tels que le polyimide (PI) et le polydiméthylsiloxane (PDMS), ce qui les rend particulièrement adaptés à l'électronique flexible.
À environ 35 Wm-1K-1, la conductivité thermique des monocouches de bisulfure de molybdène est environ 100 fois inférieure à celle du graphène.


*Valleytronique :
Le bisulfure de molybdène et d'autres TMDC 2D peuvent offrir une voie vers des technologies au-delà de l'électronique, où des degrés de liberté (autres que la charge) peuvent être utilisés pour le stockage et/ou le traitement des informations.

La structure de bande électronique du bisulfure de molybdène affiche les maxima d'énergie de la bande de valence et les minima de la bande de conduction aux points K et K' (souvent appelés -K) de la zone de Brillouin.
Ces deux « vallées » discrètes ont le même écart énergétique mais sont en position discrète dans l'espace de quantité de mouvement.

Les transitions optiques dans ces vallées nécessitent des changements de moment cinétique de +1 pour le point K et de -1 pour le point K'.
Par conséquent, les excitons peuvent être excités sélectivement dans une vallée avec une lumière polarisée circulairement - avec des excitons de lumière polarisée à droite (σ+) excitant dans la vallée K, et des excitons de lumière polarisée à gauche (σ-) excitant dans la vallée K'.

Inversement, la lumière émise par la recombinaison des excitons dans la vallée K sera polarisée σ+, et la lumière émise par la recombinaison des excitons dans la vallée K' sera polarisée σ-.
Puisque ces vallées peuvent être adressées indépendamment, elles représentent un degré de liberté appelé « pseudospin de vallée » qui pourrait être utilisé dans les dispositifs « valleytronic ».

De plus, la bande de valence divisée spin-orbite aux points K et K' présente des signes de spin opposés pour chacune des vallées.
Par exemple, un exciton A dans la vallée K est constitué d'un électron à rotation descendante et d'un trou à rotation descendante, et un exciton B de la vallée K a un électron à rotation descendante et un trou à rotation ascendante.
Pour les excitons A et B dans la vallée K', leurs porteurs de charge constitutifs ont le spin opposé.


Cela signifie que les degrés de liberté du pseudospin de la vallée et du spin des porteurs de charge sont couplés (couplage spin-vallée) et que les propriétés de spin et de vallée des porteurs de charge peuvent être sélectionnées optiquement - par le choix de la polarisation d'excitation (pour choisir la vallée) et de l'énergie ( pour sélectionner l'exciton A ou B - et donc le spin).

Lorsqu'un champ électrique dans le plan est appliqué, les excitons peuvent se dissocier, les porteurs conservant leurs caractéristiques de vallée et de spin.
Les électrons (et les trous) dans les vallées opposées se déplaceront dans des directions opposées perpendiculairement au champ.
C'est ce qu'on appelle « l'effet Valley Hall » et pourrait constituer la base des technologies futures, dans lesquelles davantage d'informations pourront être codées sur les électrons grâce à ces degrés de liberté supplémentaires.



SYNTHÈSE DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Des films à quelques couches de bisulfure de molybdène de haute qualité ont été cultivés directement sur les substrats (SiO2/Si et Saphir) par la méthode de dépôt chimique en phase vapeur (CVD).
Les films ont ensuite été transférés sur les substrats souhaités à l’aide d’un processus de transfert chimique humide.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
La poudre gris foncé ou noire, le bisulfure de molybdène, MoS2, la forme naturelle la plus courante de molybdène, est extraite du minerai puis purifiée pour une utilisation directe en lubrification.
Le bisulfure de molybdène étant d’origine géothermique, il a la durabilité nécessaire pour résister à la chaleur et à la pression.
Ceci est particulièrement vrai si de petites quantités de soufre sont disponibles pour réagir avec le fer et fournir une couche de sulfure compatible avec le bisulfure de molybdène pour maintenir le film lubrifiant.



TRAITEMENT DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE MONOCOUCHE :
De nombreuses techniques ont été utilisées pour préparer des films monocouches de bisulfure de molybdène.


*Exfoliation mécanique :
Cette méthode, également connue sous le nom de « méthode du scotch-tape », a été utilisée pour la première fois pour isoler des couches de graphène.
En appliquant un ruban adhésif sur un échantillon de cristal en vrac, puis en le décollant, de fines couches de cristal adhéreront au ruban.
Cela est dû à une adhésion mutuelle plus grande que l’adhésion intercouche.

Ce processus de collage et de pelage peut être répété jusqu'à ce que des monocouches uniques soient produites.
Ceux-ci peuvent ensuite être transférés sur un substrat (par exemple par un tampon PDMS).
Bien que ce processus ait un faible rendement en monocouche, il produit des monocouches cristallines de haute qualité pouvant atteindre une taille supérieure à 10 microns.
Bien qu'elle soit « low-tech », elle reste une méthode de traitement privilégiée pour la recherche TMDC.


*Exfoliation au solvant :
Les cristaux en vrac peuvent être soniqués dans un solvant organique qui les décompose en fines couches.
Une répartition de la taille et de l'épaisseur des couches est obtenue, avec un tensioactif souvent ajouté pour arrêter le réempilement des couches.
Bien que le rendement en couche mince de cette méthode soit élevé, le rendement en monocouche est faible.
Les flocons ont tendance à être petits, avec des tailles de l’ordre de 100 nm.


*Intercalation:
Parfois considérée comme une forme d'exfoliation par solvant, l'intercalation de bisulfure de molybdène sous forme de monocouches est bien antérieure à la tendance actuelle de la recherche sur les matériaux 2D, ayant été démontrée pour la première fois en 1986.

Les cristaux en vrac sont placés dans une solution qui agit comme une source d'ions lithium (généralement du n-butyllithium dissous dans l'hexane), qui diffusent entre les couches du cristal.
De l'eau est ajoutée, qui interagit ensuite avec les ions lithium pour produire de l'hydrogène, séparant ainsi les couches.

Cette méthode nécessite un contrôle minutieux des paramètres expérimentaux afin d’obtenir un rendement monocouche élevé.
Les couches résultantes ont également tendance à avoir la structure métallique 1T, la moins souhaitable, plutôt que la structure semi-conductrice 2H (bien que la structure 1T ait trouvé une application potentielle dans les électrodes de supercondensateurs - voir ci-dessus).
La structure 1T peut cependant être convertie en 2H par recuit thermique.


*Dépôt en phase vapeur :
Bien que l’exfoliation mécanique puisse fournir des monocouches hautement cristallines, le bisulfure de molybdène n’est pas une technique évolutive.
Si les matériaux 2D doivent trouver une application en optoélectronique, une méthode fiable à grande échelle pour produire des films de haute qualité est nécessaire.

L’une de ces méthodes potentielles qui a été largement étudiée est le dépôt en phase vapeur.
Le dépôt chimique en phase vapeur implique une réaction chimique pour convertir un précurseur en bisulfure de molybdène final.
Généralement, le MoO3 est recuit à haute température (~ 1 000 °C) en présence de soufre pour produire des films de bisulfure de molybdène.

D'autres précurseurs comprennent le molybdène métallique et le thiomolybdate d'ammonium, qui ont été déposés respectivement par évaporation par faisceau électronique et par trempage avant d'être convertis dans un four.
Les FET fabriqués à partir de films développés en phase vapeur ont tendance à présenter une mobilité bien inférieure à ceux produits à partir de couches exfoliées. En outre, la taille (généralement de 10 nm à quelques microns), l'épaisseur et la qualité des films et le choix du substrat.

Une voie alternative prometteuse à la croissance d’une monocouche de bisulfure de molybdène consiste à utiliser le dépôt physique en phase vapeur, où la poudre de MoS2 est utilisée directement comme source.
Cela peut produire des flocons monocouches de haute qualité (jusqu'à 25 microns) qui présentent des propriétés optiques proportionnées aux couches exfoliées.



SYNTHÈSE DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
La préparation du bisulfure de molybdène a été réalisée en modifiant la méthode décrite dans la littérature.
Tous les produits chimiques ont été achetés et utilisés tels qu’ils ont été reçus.
Pour commencer, 30 ml d'une solution de molybdate d'ammonium 0,008 M ((NH4)6Mo7O24•4H2O, Merck India, 98 %) ont été prélevés et du dodécylsulfate de sodium (SDS) de 10 fois la cmc (concentration micellaire critique) y a été ajouté sous agitation constante pour obtenir une solution claire.

Ensuite, 9,60 ml de solution de dithionite de sodium 0,23 M (Na2S2O4, BDH, Angleterre, pure à 98 %) et 45 ml de solution de thioacétamide 0,20 M (CH3CSNH2, Spectrochem India, 99 %) ont été ajoutés à la première solution et ont été soigneusement mélangés par en remuant.
Le mélange de solutions a été chauffé (~ 90°C) sur un bain-marie pour obtenir une solution claire de couleur jaune rougeâtre.
L'acidification de cette solution avec du HCl concentré (pH < 1) a conduit à un précipité de couleur brun foncé.

Le précipité a été isolé à l’aide d’une centrifugeuse et lavé plusieurs fois à l’eau.
Le séchage du précipité a donné naissance à des poudres noires brunâtres, qui ont été calcinées à 400°C pendant 2 h sous atmosphère d'argon pour obtenir les poudres noires de MoS2.



HISTOIRE DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Le bisulfure de molybdène est un composé solide naturel de couleur noire qui est glissant au toucher.
Le bisulfure de molybdène se transfère et adhère facilement aux autres surfaces solides avec lesquelles il entre en contact.
La forme minérale du bisulfure de molybdène – appelée molybdénite – était communément confondue avec le graphite jusqu'à la fin des années 1700.

Les deux ont été utilisés pour la lubrification et comme matériau d’écriture pendant des siècles.
Une utilisation plus large de la molybdénite comme lubrifiant a été entravée par des impuretés naturelles qui réduisaient considérablement ses propriétés lubrifiantes.
Des méthodes de purification du bisulfure de molybdène et d'extraction du molybdène ont été développées à la fin du 19e siècle, et la valeur du molybdène en tant qu'alliage à l'acier a été rapidement reconnue.

La demande pour une source nationale de molybdène pendant la Première Guerre mondiale a abouti au développement de la mine Climax au Colorado, dont la production a commencé en 1918 et s'est poursuivie jusque dans les années 1990.
La disponibilité de bisulfure de molybdène de haute pureté a donné lieu à des recherches approfondies sur ses propriétés lubrifiantes dans divers environnements à la fin des années 30 et dans les années 40.

Ces recherches ont démontré ses propriétés de lubrification supérieures et sa stabilité sous des pressions de contact extrêmes et dans des environnements sous vide.
Le Comité consultatif national pour l'aéronautique des États-Unis, précurseur de la NASA, la National Aeronautics and Space Administration, a lancé des recherches sur les utilisations aérospatiales du bisulfure de molybdène en 1946.

Ces recherches ont abouti à de nombreuses applications dans les engins spatiaux3, notamment les jambes extensibles du module lunaire Apollo.
Les applications du bisulfure de molybdène continuent de se développer à mesure que de nouvelles technologies évoluent, nécessitant une lubrification fiable et une résistance au grippage dans des conditions de plus en plus strictes de température, de pression, de vide, d'environnements corrosifs, de sensibilité des processus à la contamination, de durée de vie du produit et d'exigences de maintenance.

Le bisulfure de molybdène, également connu sous le nom de bisulfure de molybdène, est l'un des meilleurs matériaux appartenant initialement aux métaux de transition.
La structure du bisulfure de molybdène est unique et toutes les propriétés qu'il possède sont donc uniques.
L’élément constitutif du bisulfure de molybdène réside dans ses propriétés, car elles sont des acteurs clés dans l’amélioration de la productivité des matériaux.

Ses applications étant vastes et abondantes, elles contribuent à maintenir la crédibilité de ce matériau.
Cependant, le bisulfure de molybdène est un excellent matériau à des fins diverses et dans diverses industries.



STRUCTURE CRISTALLINE DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
La structure cristalline du disulfure de molybdène (MoS2) prend la forme du plan hexagonal des atomes de S de chaque côté du plan hexagonal des atomes de Mo.
Il existe une forte liaison covalente entre les atomes de S et de Mo, et ces triples plans s'empilent les uns sur les autres. Cependant, le faible forçage de Van Der Waals maintient les couches ensemble, ce qui permet aux couches d'être séparées mécaniquement pour former le bidimensionnel du bisulfure de molybdène. feuilles.



TECHNIQUE DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Le pouvoir lubrifiant exceptionnel du bisulfure de molybdène est une conséquence de sa structure cristalline unique, composée de lamelles très faiblement liées.
Ces lamelles peuvent glisser les unes sur les autres, « cisailler », sous une force très faible, fournissant ainsi l'effet de lubrification.
Cette force de cisaillement nécessaire pour vaincre la faible liaison entre les lamelles, F, est liée à la force de compression, W, perpendiculaire aux lamelles par l'équation F = μ W où μ est une constante appelée « Coefficient de Friction ».

Le coefficient de frottement des cristaux de bisulfure de molybdène cisaillés le long de leur lamelle est d'environ 0,025, parmi les plus bas connus pour tous les matériaux.
Le bisulfure de molybdène étant une phase solide, il n’est pas « expulsé » comme les lubrifiants liquides dans des conditions de pression extrême.
Les lamelles sont très « dures » aux forces qui leur sont perpendiculaires.

Cette combinaison de propriétés fournit une « couche limite » très efficace pour empêcher les surfaces lubrifiées d’entrer en contact les unes avec les autres.
Les surfaces des objets sont généralement rugueuses à l’échelle microscopique.
Ces régions de contact ont une superficie considérablement inférieure à la surface globale, généralement comprise entre 0,5 et 0,001 pour cent de la surface globale d'une surface métallique usinée, et par conséquent les contraintes à ces points de contact sont considérablement supérieures aux contraintes calculées pour la surface globale. zone.

Lorsque des objets en acier inoxydable glissent les uns contre les autres sous une charge élevée, ils se « grippent » ou se « grippent » en raison de la déformation aux points de contact.
Les objets se «souderont à froid» les uns aux autres, ce qui est indiqué par le transfert de matière d'un objet à l'autre sur les surfaces de glissement.

Cela provoque une augmentation très rapide du frottement, au point qu'un glissement ultérieur est impossible sans endommager les objets.
Pour éviter cela, il est nécessaire d'introduire un agent « anti-grippage » ou « anti-grippage » entre les surfaces.
Il s’agit d’une substance capable de maintenir la séparation des aspérités de la surface sous des charges de compression élevées, c’est-à-dire de fournir une « couche limite » entre les surfaces.

Les matériaux anti-grippage sont généralement des substances grasses très épaisses ou des matériaux solides sous forme de poudre ou de couche plaquée.
Le bisulfure de molybdène est un composé anti-grippage idéal en raison de sa combinaison de résistance élevée à la compression et de son adhérence (capacité à remplir ou à niveler) aux surfaces de glissement.

Il existe de nombreuses méthodes pour appliquer du bisulfure de molybdène sur une surface, depuis les techniques « de haute technologie » telles que la pulvérisation sous vide jusqu'au simple dépôt de poudre libre entre des surfaces coulissantes.
La technique la plus polyvalente consiste à appliquer la poudre mélangée à un liant et à un support pour former un revêtement lié.

Le liant peut être un matériau polymère ou un certain nombre d'autres composés, et le support peut être de l'eau ou un composé organique volatil.
Les caractéristiques de la poudre de bisulfure de molybdène, du liant, du support et en particulier du processus d'application doivent être soigneusement développées et contrôlées pour optimiser les performances d'un produit spécifique.

Un revêtement lié de bisulfure de molybdène correctement développé est capable de fournir des performances de lubrification exceptionnelles sur une plage de températures allant jusqu'à environ 500 °C, dans des conditions d'exposition à très haute pression et corrosives pendant des durées de vie étendues.
Il existe de nombreuses formulations de ce type disponibles dans le commerce.



PROPRIÉTÉS DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
*Caractéristiques en vrac :
Naturellement, le MoS2 est présent sous forme de minéral « molybdénite ».
L’apparence du bisulfure de molybdène sous sa forme massive est celle d’un solide brillant et sombre.
Le bisulfure de molybdène est également utilisé comme lubrifiant car les feuilles peuvent facilement glisser les unes sur les autres en raison de leurs faibles interactions intercouches.

Le bisulfure de molybdène est également utilisé dans les applications sous vide poussé comme alternative au graphite, mais sa température de fonctionnement maximale est inférieure à la température de fonctionnement maximale du graphite.
Avec une bande interdite indirecte d'environ 1,2 eV, le bisulfure de molybdène en vrac est un semi-conducteur et présente donc un intérêt limité pour l'industrie optoélectronique.


*Caractéristiques électriques et optiques :
En comparaison avec la masse, les couches de bisulfure de molybdène ont des caractéristiques radicalement différentes.
L'élimination des électrons de confinement et des interactions intercouches dans un seul plan conduit à la production d'une bande interdite directe avec ~ 1,89 eV (rouge visible) d'énergie accrue.

10 % de la lumière incidente avec plus que l'énergie de la bande interdite peut être absorbée par la monocouche unique de bisulfure de molybdène.
Une augmentation de 1 000 fois de l'intensité de la photoluminescence a été observée par rapport à un cristal massif, mais elle reste relativement faible, avec environ 0,4 % du rendement quantique de photoluminescence.
Cependant, si nous supprimons les défauts qui sont à l'origine d'une combinaison non radiative, ce chiffre peut être augmenté de manière spectaculaire jusqu'à plus de 95 %.


*Bande interdite :
L’introduction de contraintes dans la structure peut ajuster la bande interdite.
Il y a eu des observations d'une augmentation de 300 meV de la bande interdite pour 1% de contrainte de compression biaxiale appliquée au bisulfure de molybdène tricouche.
Dans les TMDC bidimensionnels, la bande interdite peut être potentiellement réduite à zéro en appliquant un champ électrique vertical, car cela a également été considéré comme une méthode, faisant ainsi passer la structure semi-conductrice à la structure métallique.


*Spectres de photoluminescence :
Deux pics excitoniques sont montrés par les spectres de photoluminescence des monocouches de bisulfure de molybdène : un pic est à ~ 1,92 eV (l'exciton A) et l'autre pic est à ~ 2,08 eV (l'exciton B).

Les deux pics sont dus à la division de la bande de valence dans la zone de Brillouin au point K en raison du couplage spin-orbite, qui permet deux transitions optiquement actives.
L'énergie de liaison des excitons est supérieure à 500 meV.
Ils sont donc stables à haute température.


*Injection d'Electrons :
Les trions peuvent se former lors de l'injection d'électrons en excès par dopage chimique ou électrique dans le bisulfure de molybdène.
Les trions sont des excitons chargés et constitués d’un trou et de deux électrons.

L'apparition des trions dans les spectres PL et l'absorption se présentent sous forme de pics, décalés vers le rouge d'environ 40 meV.
Les trions à température ambiante contribuent de manière non négligeable aux caractéristiques optiques du film de bisulfure de molybdène, tandis que l'énergie de liaison du trion est bien inférieure à celle des excitons (à près de 20 meV).


*Transistors :
Le comportement de type N est généralement affiché par les transistors monocouches au bisulfure de molybdène, avec près de 350 cm2V-1s-1 (ou ~ 500 fois inférieur à celui du graphène) de mobilité des porteurs.
Cependant, ils peuvent présenter des rapports marche/arrêt massifs de 108 lorsqu'ils sont fabriqués en transistors à effet de champ, ce qui les rend efficaces et attrayants pour les circuits logiques et la commutation très efficaces.



PROPRIÉTÉS MÉCANIQUES DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Il est démontré que lorsqu'ils sont pliés à un rayon de courbure de 0,75 mm, les FET à couches minces conservent leurs caractéristiques électroniques, prouvant que les monocouches de bisulfure de molybdène sont flexibles.

Leur rigidité est la même que celle de l'acier, et ils ont également une résistance à la rupture plus élevée que celle des plastiques flexibles comme le polydiméthylsiloxane (PDMS) et le polyimide (PI), ce qui les rend particulièrement adaptés à l'électronique flexible.
Par rapport à la conductivité thermique du graphène, la conductivité thermique des monocouches de bisulfure de molybdène est environ 100 fois inférieure, à environ 35 Wm-1K-1.


*Valleytronique :
Le bisulfure de molybdène et d'autres TMDC bidimensionnels offrent une voie vers des technologies allant au-delà de l'électronique, dans lesquelles des degrés de liberté peuvent être utilisés pour stocker et/ou traiter des informations.

La structure de bande électronique du disulfure de molybdène présente les maxima d'énergie de la bande de valence et les minima de la bande de conduction aux points K et K' de la zone Brillouin (souvent appelés -K).
Le même espace énergétique est possédé par ces deux « vallées » discrètes, mais lorsque le bisulfure de molybdène arrive à se positionner, elles sont discrètes dans l’espace de quantité de mouvement.


*Transitions optiques :
Les changements de moment angulaire de -1 pour le point K' et de +1 pour le point K nécessitent les transitions optiques dans ces vallées.
Par conséquent, il est possible que les excitons soient excités sélectivement dans une vallée avec une lumière polarisée circulairement - les excitons de la région K' étant excités par la lumière polarisée vers la gauche (σ-) et les excitons de la vallée K étant excités par la lumière polarisée vers la droite. lumière polarisée à la main (σ+).


*Émission de lumière :
Inversement, la lumière qui sera émise par la recombinaison des excitons dans la vallée K' sera polarisée σ-, et la lumière qui sera émise par la recombinaison des excitons dans la vallée K sera polarisée σ+.
Le pseudospin de vallée, qui est un degré de liberté, est représenté par ces vallées car elles peuvent être traitées indépendamment, et le pseudospin de vallée peut également être utilisé dans les dispositifs Valleytronic.


*Bande de valence spin-orbite :
De plus, pour chacune des vallées, des signes de spin opposés sont possédés par la bande de valence divisée spin-orbite aux points K' et K.
Par exemple, un trou de spin-down et un électron de spin-up constituent un exciton A dans la vallée K, et un trou de spin-up et un électron de spin-down constituent un exciton B de la vallée K.
Les porteurs de charge constitutifs des excitons B et A dans la vallée K' ont le spin opposé.


*Caractéristiques prometteuses :
D'excellentes caractéristiques électrochimiques, caractéristiques de luminescence et caractéristiques semi-conductrices sont présentées par le bisulfure de molybdène comme une sonde remarquable de biodétection pour l'observation de plusieurs analytes.

Une dimension zéro, également appelée fullerènes inorganiques, est affichée par les points quantiques de bisulfure de molybdène, et leur taille est inférieure à 10 nm.

Des caractéristiques électriques et catalytiques prometteuses sont contenues dans les points quantiques de bisulfure de molybdène.
Les points quantiques de bisulfure de molybdène présentent une photoluminescence élevée à des longueurs d'onde spécifiques en raison de l'effet de confinement quantique, et ces longueurs d'onde rendent le MoS2 efficace et efficient pour la biodétection optique basée sur la méthode fluorimétrique.



TRAITEMENT DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE MONOCOUCHE :
Diverses techniques ont été utilisées pour la préparation de films monocouches de bisulfure de molybdène.
Nous avons mentionné ici les techniques les plus courantes et un bref aperçu de celles-ci.


*Exfoliation mécanique :
L'exfoliation mécanique est également appelée « méthode du scotch-tape » et a été utilisée pour la première fois pour isoler les couches de graphène.
Si vous appliquez un ruban adhésif sur un échantillon de cristal en vrac, de fines couches de cristal adhéreront au ruban une fois que vous aurez retiré le ruban adhésif, en raison de sa plus grande adhésion mutuelle par rapport à l'adhésion intercouche.


*Processus de collage et de pelage :
Jusqu'à la production de monocouches uniques, ce processus de collage et de pelage se répète encore et encore.
Ensuite, les monocouches uniques peuvent être transférées sur un substrat, par exemple via un tampon PDMS.

Ce processus forme des monocouches cristallines de haute qualité capables d'avoir une taille supérieure à 10 microns, même si ce processus a un faible rendement en monocouche.
Lorsqu'il s'agit de recherche TMDC, il s'agit de la méthode de traitement la plus privilégiée, bien qu'elle soit « low-tech ».


*Exfoliation au solvant :
La sonication des cristaux en vrac a lieu dans un solvant organique, les décomposant en fines couches.
Une répartition est obtenue dans l'épaisseur et la taille des couches, et un tensioactif est également obtenu qui est généralement ajouté pour arrêter le réempilage des couches.

Cette méthode présente un faible rendement en monocouche et un rendement élevé en couche mince.
La taille des flocons est sur une échelle de 100 nm, ce qui leur donne un aspect petit.


*Intercalation:
L'intercalation du bisulfure de molybdène dans les monocouches longues est parfois classée comme une forme d'exfoliation par solvant.
En 1986, le bisulfure de molybdène a été démontré pour la première fois.

Une solution qui fonctionne comme une source d'ions lithium (généralement le n-butyllithium, qui est dissous dans l'hexane) contient des cristaux en vrac placés dans du bisulfure de molybdène, et ces cristaux en vrac diffusent entre les couches du cristal.
L’ajout d’eau est l’étape suivante, puis l’eau forme une interaction avec les ions lithium pour produire de l’hydrogène, ce qui sépare les couches.


*Contrôle minutieux :
Un contrôle minutieux doit être effectué sur les paramètres d’une expérience pour obtenir un rendement monocouche élevé dans cette méthode.
Les couches résultantes possèdent une structure métallique 1T moins nécessaire au lieu de la structure 2H semi-conductrice.
Cependant, des applications potentielles sont observées pour la structure 1T dans les électrodes des supercondensateurs.
Le recuit thermique peut être utilisé pour convertir la structure 1T en 2H.


*Dépôt en phase vapeur :
L'exfoliation mécanique n'est pas une technique évolutive, mais elle peut donner des monocouches hautement cristallines.
Une méthode fiable et efficace à grande échelle est nécessaire pour produire des films de haute qualité si les matériaux bidimensionnels sont censés trouver des applications dans le domaine de l'optoélectronique.

Le dépôt en phase vapeur est l'une des méthodes présentant un tel potentiel et c'est pourquoi elle est étudiée en profondeur.
Une réaction chimique est impliquée dans le dépôt chimique en phase vapeur pour convertir le précurseur en bisulfure de molybdène final.
MoO3 est généralement recuit à une température élevée de 1 000 degrés Celsius pour la production de films de bisulfure de molybdène en présence de soufre.


*Autres précurseurs :
Le thiomolybdate d'ammonium et le molybdène métallique sont les autres précurseurs, et le revêtement par immersion et l'évaporation par faisceau électronique sont utilisés pour les déposer avant qu'ils ne soient transformés en four.
En comparaison avec ceux fabriqués à partir de couches exfoliées, les FET fabriqués à partir de films cultivés en vapeur ont une très faible mobilité.
De plus, la qualité, l'épaisseur et la taille (généralement de 10 nm à quelques microns) du choix des substrats et des films.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
Formule chimique : MoS2
Masse molaire : 160,07 g/mol
Aspect : noir/gris plomb solide
Densité : 5,06 g/cm3
Point de fusion : 2 375 °C (4 307 °F ; 2 648 K)
Solubilité dans l'eau : insoluble
Solubilité : décomposé par l'eau régale, l'acide sulfurique chaud, l'acide nitrique
insoluble dans les acides dilués
Bande interdite : 1,23 eV (indirect, 3R ou 2H en vrac) ~ 1,8 eV (direct, monocouche)
Structure:
Structure cristalline : hP6, P63/mmc, n° 194 (2H) hR9, R3m, n° 160 (3R)
Constante de réseau :
a = 0,3161 nm (2H), 0,3163 nm (3R),
c = 1,2295 nm (2H), 1,837 (3R)
Géométrie de coordination : prismatique trigonale (MoIV) pyramidale (S2−)

Thermochimie:
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 62,63 J / ( mol K)
standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : -235,10 kJ/mol
Énergie libre de Gibbs (ΔfG ⦵ ) : -225,89 kJ/mol
Poids moléculaire : 160,1 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 161,849546 g/mol
Masse monoisotopique : 161,849546 g/mol
Surface polaire topologique : 64,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 3
Frais formels : 0
Complexité : 18,3
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
État physique. poudre
Couleur : gris
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation.
Point de fusion : 1,185 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
Ne s'applique pas aux substances inorganiques
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 5 060 g/cm3 à 15 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Point de fusion : 2375 °C
densité : 5,06 g/mL à 25 °C(lit.)
forme : poudre
couleur : Gris à gris foncé ou noir
Gravité spécifique : 4,8
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'acide sulfurique chaud et l'aquaregia.
Insoluble dans l'eau, l'acide sulfurique concentré et l'acide dilué.
Merck : 146 236
Point d'ébullition : 100°C (eau)

Limites d'exposition ACGIH : TWA 10 mg/m3 ; VME 3 mg/m3
NIOSH : IDLH 5000 mg/m3
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants, les acides.
Clé InChIKey : CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS : 1317-33-5 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Sulfure de molybdène (MoS2) (1317-33-5)
Bande interdite : 1,23 eV
Propriétés électroniques : semi-conducteur 2D
Numéro CBN :CB6238843
Formule moléculaire :MoS2
Poids moléculaire : 160,07
Numéro MDL :MFCD00003470
Fichier MOL : 1317-33-5.mol
Point de fusion : 2375 °C
Densité : 5,06 g/mL à 25° C( lit.)
solubilité : insoluble dans H2O ; soluble dans les solutions acides concentrées
forme : poudre

couleur : Gris à gris foncé ou noir
Gravité spécifique : 4,8
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'acide sulfurique chaud et l'aquaregia.
Insoluble dans l'eau, l'acide sulfurique concentré et l'acide dilué.
Merck : 14,6236
Point d'ébullition : 100°C (eau)
Limites d'exposition ACGIH : TWA 10 mg/m3 ; VME 3 mg/m3
NIOSH : IDLH 5000 mg/m3
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants, les acides.
Clé InChIKey : CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS : 1317-33-5 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : ZC8B4P503V
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Sulfure de molybdène (MoS2) (1317-33-5)
Bande interdite : 1,23 eV
Propriétés électroniques : semi-conducteur 2D

Formule composée : MoS2
Poids moléculaire : 160,07
Aspect : Poudre noire ou solide sous diverses formes
Point de fusion : 1185°C (2165°F)
Point d'ébullition : N/A
Densité : 5,06 g/cm3
Solubilité dans H2O : Insoluble
Température de stockage : températures ambiantes
Masse exacte : 161,849549
Masse monoisotopique : 161,849549
Formule linéaire : MoS2
Numéro MDL : MFCD00003470
N° CE : 215-263-9
CID Pubchem: 14823
Nom IUPAC : bis( sulfanylidène)molybdène
SOURIRES : S =[ Mo]=S
Identifiant InchI : InChI=1S/Mo.2S
Clé InchI : CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N



PREMIERS SECOURS liés au DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
-Description des premiers secours
*En cas d'inhalation
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
-Précautions environnementales:
Aucune mesure de précaution particulière n'est nécessaire.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et aux
milieu environnant.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire
Type de filtre recommandé : Type de filtre P1
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune mesure de précaution particulière n'est nécessaire.



MANIPULATION et STOCKAGE du DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DISULFURE DE MOLYBDÈNE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible


DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MoS2)
La poudre de bisulfure de molybdène (MoS2) est une poudre solide noire avec un éclat métallique.
La formule chimique du bisulfure de molybdène (MoS2) est MoS2.


Numéro CAS : 1317-33-5
Numéro CE : 215-172-4
Numéro MDL : MFCD00003470
Formule chimique : MoS2



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Molybdénite (MoS2), sulfure de molybdène (MoS2), bis(sulfanylidène)molybdène, Pigment Black 34, ZC8B4P503V, MFCD00003470, Molysulfure, Molykote, Motimol,
Nichimoly C, Sumipowder PA, Molykote Z, Molyke R, T-Powder, Moly Powder B, Moly Powder C, Moly Powder PA, Moly Powder PS, Mopol M, Mopol S, Molybdénite naturelle, 56780-54-2, bisulfure de molybdène, M 5 (lubrifiant), Liqui-Moly LM 2, Solvest 390A, DM 1 (sulfure), Liqui-Moly LM 11, MoS2, Molycolloïde CF 626, LM 13 (lubrifiant), MD 40 (lubrifiant), Molykote Microsize Powder, Molybdène minerais, molybdénite, 863767-83-3, DAG-V 657, HSDB 1660, DAG 206, DAG 325, LM 13,
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Le disulfure de molybdène (MoS2) est un composant de la molybdénite.
La poudre de bisulfure de molybdène (MoS2) est une poudre solide noire avec un éclat métallique.
La formule chimique du bisulfure de molybdène (MoS2) est MoS2.


Le point de fusion du bisulfure de molybdène (MoS2) est de 1 185 °C.
La densité du bisulfure de molybdène (MoS2) est de 4,80 g/cm3 (14°C).
La dureté Mohs du bisulfure de molybdène (MoS2) est de 1,0 ~ 1,5.


Le bisulfure de molybdène (MoS2) commence à se décomposer à 1 370 °C et se décompose en molybdène métallique et en soufre à 1 600 °C.
Le disulfure de molybdène (MoS2) commence à s'oxyder lorsqu'il est chauffé à 315°C dans l'air, la température augmente et la réaction d'oxydation s'accélère.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) est insoluble dans l'eau, l'acide dilué et l'acide sulfurique concentré.


La formule chimique du bisulfure de molybdène (MoS2 est MoS2.
Le bisulfure de molybdène à quelques couches (MoS2) est considéré comme l'un des matériaux les plus attractifs pour la nanoélectronique de nouvelle génération.
Cela est dû au bisulfure de molybdène (la mobilité de charge au niveau du silicium du MoS2 et au rapport marche/arrêt de courant élevé dans les transistors à couches minces.


Comparé au bisulfure de molybdène monocouche (MoS2 (qui nécessite le dépôt d'une couche diélectrique supplémentaire à haute k telle que HfO2), le MoS2 à quelques couches peut être utilisé seul.
Cela rend le bisulfure de molybdène (MoS2) plus attrayant pour la fabrication de transistors et d'autres dispositifs optoélectroniques.


Le disulfure de molybdène (MoS2 est un composé inorganique.
Disulfure de molybdène (MoS2 est composé de molybdène et de soufre.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) est généralement insoluble dans d'autres acides, alcalis et solvants organiques, mais il est soluble dans l'eau régale et l'acide sulfurique concentré bouillant.


Le disulfure de molybdène (MoS2) est lentement oxydé à 400 ℃ pour générer du trioxyde de molybdène :
2MoS2+ 7 O2→ 2 MoO3 + 4 SO2 peuvent être utilisés pour tester le trioxyde de molybdène généré avec le réactif ferrotitane.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 est une source de molybdène modérément soluble dans l'eau et dans l'acide pour des utilisations compatibles avec les sulfates.


Les composés sulfates sont des sels ou des esters d’acide sulfurique formés en remplaçant l’un ou les deux hydrogènes par un métal.
La plupart des composés de sulfate métallique sont facilement solubles dans l'eau pour des utilisations telles que le traitement de l'eau, contrairement aux fluorures et aux oxydes qui ont tendance à être insolubles.


Tout d'abord, le disulfure de molybdène (MoS2) est traité avec une solution d'hydroxyde de sodium ou d'hydroxyde de potassium (le principe est de convertir le trioxyde de molybdène en molybdate), puis la solution réactive titane-fer est ajoutée goutte à goutte, qui réagira avec le molybdate de sodium ou le molybdate de potassium généré. pour produire une solution jaune d'or.


Cette méthode est très sensible et des traces de molybdate peuvent être détectées.
Et s’il n’y a pas de trioxyde de molybdène généré, la solution ne produira pas de jaune doré, car le disulfure de molybdène (MoS2) ne réagit pas avec l’hydroxyde de sodium ou la solution d’hydroxyde de potassium.


La formule chimique du bisulfure de molybdène (MoS2 est MoS2.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) est un matériau en couches bidimensionnel. Les monocouches de dichalcogénures de métaux de transition (TMD) présentent une photoconductivité.
Les couches du TMD peuvent être exfoliées mécaniquement ou chimiquement pour former des nanofeuilles.


Le sulfure de molybdène peut réagir avec le chlore lorsqu'il est chauffé pour produire du pentachlorure de molybdène :
2 MoS2+ 7 Cl2→ 2 MoCl5+ 2 S2Cl2
Le bisulfure de molybdène (MoS2) et l'alkyllithium réagissent sous contrôle pour former un composé d'intercalation (composé intercalaire) LixMoS2.


Si le bisulfure de molybdène (MoS2) réagit avec le butyllithium, le produit est du LiMoS2.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) a une teneur élevée en soufre actif, ce qui provoque facilement la corrosion du cuivre.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) est abordé dans de nombreux livres et articles sur les additifs pour lubrifiants.


Les formes organométalliques sont solubles dans les solutions organiques et parfois dans les solutions aqueuses et organiques.
Les ions métalliques peuvent également être dispersés à l'aide de nanoparticules en suspension ou enrobées et déposés à l'aide de cibles de pulvérisation et de matériaux d'évaporation pour des utilisations telles que des matériaux d'énergie solaire et des piles à combustible.


Le bisulfure de molybdène (MoS2 est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Les dichalcogénures de métaux de transition (TMDC) sont la classe de matériaux et le disulfure de molybdène (MoS2 appartient à cette classe.
Les matériaux de cette classe ont MX2 comme formule chimique.


Dans MX2, X est un chalcogène (groupe 16 du tableau périodique) et M est un atome de métal de transition (groupe 4 au groupe 12 du tableau périodique).
MoS2 est le bisulfure de molybdène (la formule chimique du MoS2.
Le disulfure de molybdène (MoS2, ou molybdène, est un composé inorganique composé de soufre et de molybdène.


Le bisulfure de molybdène (MoS2) est un semi-conducteur composé d'atomes de Mo pris en sandwich entre deux couches d'atomes de soufre hexagonaux serrés dans une structure similaire au graphène.
Le disulfure de molybdène en vrac (MoS2) a été examiné pour la première fois comme électrocatalyseur possible de réaction de dégagement d'hydrogène dès 1977 par Tributsch et al.


Le bisulfure de molybdène (MoS2) se présente naturellement dans une structure en couches, ce qui le rend polyvalent et plus efficace dans une variété d'applications.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 est souvent un composant des mélanges et des composites où un faible frottement est recherché.
Le disulfure de molybdène (MoS2) est le plus célèbre de la famille des dichalcogénures de métaux de transition (TMD) monocouches.


Le bisulfure de molybdène (MoS2) est utilisé en vrac depuis de nombreuses années comme lubrifiant à l'état solide, cela est dû à son faible coefficient de frottement en plus de sa haute stabilité chimique et thermique.
Toutes les formes de bisulfure de molybdène (MoS2) ont une structure en couches, dans laquelle un plan d'atomes de molybdène est pris en sandwich par des plans d'ions sulfure.


Ces trois strates forment une monocouche de Disulfure de Molybdène (MoS2.
Le disulfure de molybdène en vrac (MoS2 est constitué de monocouches empilées, qui sont maintenues ensemble par de faibles interactions de Van der Waals.
La formule chimique du bisulfure de molybdène MoS2 est MoS2.


Cela leur permet d'être séparés mécaniquement pour former des feuilles bidimensionnelles de bisulfure de molybdène (MoS2.
Le disulfure de molybdène (MoS2, également connu sous le nom de molybdène, est un composé métallique inorganique composé de molybdène et de soufre.
Le disulfure de molybdène (MoS2) se présente à l'état naturel sous forme de molybdénite minérale (le principal minerai de molybdène) et possède une structure en couches de réseau cristallin.


Les liaisons faibles entre les atomes répartis dans différentes couches et les liaisons fortes reliant les atomes en couches uniques permettent aux plaques de glisser les unes sur les autres.
Des matériaux similaires comprennent le disulfure de tungstène, le nitrure de bore, l'iodure de plomb, le sulfate d'argent, le mica et l'iodure de cadmium.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 appartient à une classe de matériaux appelés « dichalcogénures de métaux de transition » (TMDC).


La structure cristalline du bisulfure de molybdène (MoS2) prend la forme d'un plan hexagonal d'atomes de S de chaque côté d'un plan hexagonal d'atomes de Mo.
Ces triples plans s'empilent les uns sur les autres, avec de fortes liaisons covalentes entre les atomes de Mo et de S, mais un faible van der Waals forçant les couches de maintien ensemble.


Cependant, ce n’est qu’environ 20 ans plus tard que le potentiel du disulfure de molybdène (MoS2) dans la réaction de dégagement d’hydrogène a été pleinement dévoilé.
Ce livre traite de la synthèse, des propriétés et des applications industrielles du bisulfure de molybdène (MoS2).
Le disulfure de molybdène (MoS2) est un composé inorganique composé de molybdène et de soufre.


Les matériaux de cette classe ont la formule chimique MX2, où M est un atome de métal de transition (groupes 4 à 12 dans le tableau périodique) et X est un chalcogène (groupe 16).
La formule chimique du bisulfure de molybdène (MoS2 est MoS2.


La structure cristalline du bisulfure de molybdène (MoS2) prend la forme d'un plan hexagonal d'atomes de S de chaque côté d'un plan hexagonal d'atomes de Mo.
Ces triples plans s'empilent les uns sur les autres, avec de fortes liaisons covalentes entre les atomes de Mo et de S, mais un faible van der Waals forçant les couches de maintien ensemble.


Cela leur permet d'être séparés mécaniquement pour former des feuilles bidimensionnelles de bisulfure de molybdène (MoS2.
Suite à l'énorme intérêt de la recherche pour le graphène, le bisulfure de molybdène (MoS2) était le prochain matériau bidimensionnel à étudier pour des applications potentielles dans les dispositifs.


La formule chimique du bisulfure de molybdène (MoS2) est MoS2.
Comme la plupart des sels minéraux, le bisulfure de molybdène (MoS2) a un point de fusion élevé mais commence à se sublimer à une température relativement basse de 450 ºC.
Cette propriété du bisulfure de molybdène (MoS2) est utile pour purifier les composés.


Le disulfure de molybdène (MoS2, ou molybdène, est un composé inorganique composé de soufre et de molybdène.
En raison de sa bande interdite directe, le bisulfure de molybdène (MoS2) présente un grand avantage par rapport au graphène pour plusieurs applications, notamment les capteurs optiques et les transistors à effet de champ.


Le disulfure de molybdène (MoS2 est le composant principal de la molybdénite.
Poudre solide noire à éclat métallique.
Formule chimique du bisulfure de molybdène (MoS2 est MoS₂, point de fusion 1185 ℃ , densité 4,80 g/cm³ ( 14 ℃ )
Le bisulfure de molybdène (MoS2 (MoS2) est l'un de ces matériaux qui est naturellement disponible sous forme en vrac et peut être exfolié en monocouches.


Le bisulfure de molybdène (MoS2) est classé comme dihalogénure de métal de transition.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) est un solide noir argenté sous forme de molybdénite (le principal minerai du molybdène).
Le bisulfure de molybdène (MoS2) est relativement peu réactif.


Le disulfure de molybdène (MoS2) n'est pas affecté par l'acide dilué et l'oxygène.
En apparence et au toucher, le bisulfure de molybdène (MoS2) est similaire au graphite.
En raison de sa faible friction et de sa robustesse, le bisulfure de molybdène (MoS2) est largement utilisé comme lubrifiant sec.


Le bisulfure de molybdène (MoS2 est un sel sulfuré.
La molybdénite est un minéral de formule Mo4+S2-2 ou MoS2. Le symbole IMA est Mol.
Le disulfure de molybdène (MoS2 (MoS2) est un composé inorganique appartenant à la série des dichalcogénures de métaux de transition (TMD) avec de la terre abondante, constitué d'un atome de molybdène et de deux atomes de soufre.


Le bisulfure de molybdène (MoS2 est un composé inorganique qui existe dans la nature dans la molybdénite minérale.
Disulfure de molybdène (les cristaux de MoS2 ont une structure en couches hexagonale (illustré) similaire au graphite.
Le disulfure de molybdène en vrac (MoS2) est un semi-conducteur diamagnétique à bande interdite indirecte similaire au silicium, avec une bande interdite de 1,23 eV.


Le bisulfure de molybdène (MoS2) sera fourni sous forme de poudre ou de dispersion et il a une bonne solubilité dans l'eau et l'éthanol.
La concentration de dispersion de bisulfure de molybdène (MoS2) de petit diamètre dans l'eau sera réglable de 0,1 mg à 5 mg/ml.
En 1957, Ronald E. Bell et Robert E. Herfert de la Climax Molybdenum Company of Michigan (Ann Arbor), aujourd'hui disparue, ont préparé ce qui était alors une nouvelle forme cristalline rhomboédrique de MoS2.


Des cristaux rhomboédriques ont ensuite été découverts dans la nature.
Comme la plupart des sels minéraux, le bisulfure de molybdène (MoS2) a un point de fusion élevé, mais il commence à se sublimer à une température relativement basse de 450 ºC.
Cette propriété du bisulfure de molybdène (MoS2) est utile pour purifier le composé.


En raison de sa structure en couches, le bisulfure de molybdène hexagonal (MoS2, comme le graphite, est un excellent lubrifiant « sec ».
Le disulfure de molybdène (MoS2) est un solide noir argenté classé comme dichalcogénure métallique.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) ressemble au graphite.


Le disulfure de molybdène (MoS2) est une poudre lubrifiante sèche/solide, également connue sous le nom de molybdénite (principal minerai dont le molybdène métallique est extrait), et a la formule chimique MoS2.
En plus de ses propriétés lubrifiantes, le bisulfure de molybdène (MoS2) est un semi-conducteur.


Le bisulfure de molybdène (MoS2) est également connu pour que lui et d'autres chalcogénures de métaux de transition semi-conducteurs deviennent supraconducteurs à leur surface lorsqu'ils sont dopés avec un champ électrostatique.
Le mécanisme de la supraconductivité était incertain jusqu'en 2018, lorsque Andrea C. Ferrari de l'Université de Cambridge (Royaume-Uni) et ses collègues de l'Université de Cambridge (Royaume-Uni) et de ses collègues du


L'Institut polytechnique de Turin (Italie) a rapporté qu'une surface de Fermi multivallée est associée à l'état supraconducteur du MoS2.
Les auteurs estiment que « cette topologie [de la surface de Fermi] servira de ligne directrice dans la recherche de nouveaux supraconducteurs ».
Le bisulfure de molybdène (MoS2) est fabriqué à l'aide de procédés de flottation et est le produit du traitement thermique de composés de molybdène avec du sulfure d'hydrogène ou du soufre.


Le bisulfure de molybdène (MoS2) a un faible coefficient de friction et possède des propriétés lubrifiantes.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 est relativement peu réactif.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 n'est pas affecté par les acides dilués et l'oxygène.


En apparence et au toucher, le bisulfure de molybdène (MoS2 est similaire au graphite.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 est largement utilisé comme lubrifiant sec en raison de sa faible friction et de sa robustesse.
Le disulfure de molybdène en vrac (MoS2 est un semi-conducteur diamagnétique à bande interdite indirecte similaire au silicium, avec une bande interdite de 1,23 eV.


Le bisulfure de molybdène (MoS2 est souvent un composant des mélanges et des composites où un faible frottement est recherché.
Le disulfure de molybdène (MoS2) est une sorte de poudre noire avec une formule chimique de MoS2 et un poids moléculaire de 160,07.


Le bisulfure de molybdène (MoS2) est un bon matériau lubrifiant solide.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) possède un excellent pouvoir lubrifiant pour les équipements soumis à des conditions de température élevée, basse température, charge élevée, vitesse élevée, corrosion chimique et ultra-vide moderne.


Le bisulfure de molybdène (MoS2) présente les avantages d'une bonne dispersibilité et d'une non-adhérence.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) peut être ajouté à diverses graisses pour former un état colloïdal sans adhérence, ce qui peut augmenter le pouvoir lubrifiant et l'extrême pression de la graisse.


Le bisulfure de molybdène (MoS2 et son cousin le disulfure de tungstène peuvent être utilisés comme revêtements de surface sur des pièces de machines (par exemple, dans l'industrie aérospatiale), dans les moteurs à deux temps (le type utilisé pour les motos) et dans les canons d'armes à feu (pour réduire la friction entre les balle et le canon).
Contrairement au graphite, le bisulfure de molybdène (MoS2 ne dépend pas de l'eau adsorbée ou d'autres vapeurs pour ses propriétés lubrifiantes.


Le bisulfure de molybdène (MoS2 peut être utilisé à des températures allant jusqu'à 350 ºC dans des environnements oxydants et jusqu'à 1 100 ºC dans des environnements non oxydants.
Le bisulfure de molybdène (la stabilité du MoS2 le rend utile dans les applications à haute température dans lesquelles les huiles et les graisses ne sont pas pratiques.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 (ou moly) est un composé inorganique composé de molybdène et de soufre.


Disulfure de molybdène (la formule chimique du MoS2 est MoS2.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 est classé comme dichalcogénure de métal de transition.
Le disulfure de molybdène (MoS2 est un solide noir argenté qui se présente sous la forme de molybdénite, le principal minerai du molybdène.


Le bisulfure de molybdène (MoS2) convient également aux conditions de travail mécaniques à haute température, haute pression, haute vitesse et charge élevée, afin de prolonger la durée de vie de l'équipement.
Le disulfure de molybdène (MoS2) est une poudre lubrifiante sèche/solide, également connue sous le nom de molybdénite (principal minerai dont le molybdène métallique est extrait), et a la formule chimique MoS2.


Le bisulfure de molybdène (MoS2) est insoluble dans l'eau et les acides dilués.
La structure cristalline est hexagonale lamellaire et est similaire au graphite, au nitrure de bore et au disulfure de tungstène.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) peut également devenir un nouveau matériau pour fabriquer des transistors.


Le bisulfure de molybdène (MoS2) a une bande interdite de 1,8 eV par rapport au graphène, qui est également un matériau bidimensionnel, tandis que le graphène n'a pas de bande interdite.
Par conséquent, le bisulfure de molybdène (MoS2) peut avoir un large champ d’application dans le domaine des nanotransistors.
De plus, la mobilité électronique du transistor monocouche au bisulfure de molybdène (MoS2) peut atteindre environ 500 cm^2/(V•s), et le taux de commutation de courant peut atteindre 1×10^8.


Le disulfure de molybdène (MoS2) est un solide noir argenté classé comme dichalcogénure métallique.
Le disulfure de molybdène (MoS2) fait partie de la famille des dichalcogénures de métaux de transition (TMDC).
En raison de sa disponibilité naturelle sous forme de molybdénite, le disulfure de molybdène (MoS2) est l'un des TMDC les plus étudiés et les plus célèbres.


Comme le graphène, le bisulfure de molybdène (MoS2) a une structure en couches bidimensionnelle similaire, chaque couche individuelle étant empilée les unes sur les autres pour former le monocristal massif.
Chaque couche de bisulfure de molybdène (MoS2) est composée d'un plan d'atomes de molybdène disposés de manière hexagonale, positionné entre deux plans d'atomes de soufre disposés de manière hexagonale.


Comme le graphite, chaque couche est liée par de faibles forces de Van der Waals.
Pour cette raison, le bisulfure de molybdène (MoS2) est possible pour obtenir des flocons de cristal monocouches à quelques couches à partir d'un cristal en vrac par exfoliation mécanique (à l'aide de ruban adhésif).


Le bisulfure de molybdène (MoS2) a une bande interdite indirecte de 1,23 eV pour les films monocristaux ou multicouches en vrac.
Cependant, les couches atomiques uniques ont une bande interdite directe de 1,9 eV.
En raison de sa structure en couches, le bisulfure de molybdène (MoS2) est hautement anisotrope et possède d'excellentes propriétés optiques non linéaires.


En raison de sa bande interdite directe, le bisulfure de molybdène monocouche (MoS2) a suscité beaucoup d'intérêt pour les applications dans les dispositifs électroniques et optoélectroniques (tels que les transistors, les photodétecteurs, les systèmes photovoltaïques et les diodes électroluminescentes).
Le disulfure de molybdène (MoS2) est également étudié pour des applications en photonique et peut être combiné avec d'autres TMDC pour créer des dispositifs hétérostructurés avancés.


Le bisulfure de molybdène (MoS2) est fabriqué par cristallisation par transport de vapeur chimique (CVT), avec une pureté supérieure à 99,999 %.
Il peut être utilisé pour créer du bisulfure de molybdène (MoS2) monocouche et à quelques couches par exfoliation mécanique ou liquide.
Les monocristaux peuvent également être étudiés à l’aide d’une gamme de microscopies (notamment AFM et TEM).



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MoS2) :
En plus de son pouvoir lubrifiant, le bisulfure de molybdène (MoS2) est également un semi-conducteur.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) est également connu pour que, lorsqu'il est dopé avec un champ électrostatique, lui et d'autres chalcogénures de métaux de transition semi-conducteurs deviennent supraconducteurs à sa surface.


Le disulfure de molybdène (MoS2) et les sulfures de molybdène associés sont des catalyseurs efficaces pour le dégagement d'hydrogène, y compris l'électrolyse de l'eau ; ainsi, sont peut-être utiles pour produire de l’hydrogène destiné à être utilisé dans les piles à combustible.
Comme dans le graphène, les structures en couches du bisulfure de molybdène (MoS2) et d'autres dichalcogénures de métaux de transition présentent des propriétés électroniques et optiques qui peuvent différer de celles de la masse.


Le bisulfure de molybdène (MoS2 est utilisé comme lubrifiant sec et additif lubrifiant.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 est utilisé comme lubrifiant sec, par exemple dans les graisses, les dispersions, les matériaux de friction et les revêtements agglomérés.
Les complexes molybdène-soufre peuvent être utilisés en suspension mais plus couramment dissous dans des huiles lubrifiantes à des concentrations de quelques pour cent.


Le bisulfure de molybdène (MoS2 est utilisé comme additif dans la graisse lubrifiante, les matériaux de friction, le plastique, le caoutchouc, le nylon, le PTFE, les revêtements, etc.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 est utilisé comme catalyseur d'hydrogénation.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) est l'un des lubrifiants les plus utilisés dans les systèmes spatiaux.


Le bisulfure de molybdène (MoS2) possède des propriétés lubrifiantes uniques qui le distinguent de la plupart des lubrifiants solides.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 a un faible coefficient de frottement inhérent, une structure filmogène, des propriétés lubrifiantes efficaces, une affinité robuste pour les surfaces métalliques et une limite d'élasticité très élevée.


Une combinaison de bisulfure de molybdène (MoS2 et de sulfures solubles dans l'eau) offre à la fois une lubrification et une prévention de la corrosion dans les matériaux de formage des métaux et les fluides de coupe.
De même, les éléments molybdène-soufre solubles dans l'huile comme les thiocarbamates et les thiophosphates offrent une protection du moteur contre l'usure, la corrosion et l'oxydation courantes.


En raison des faibles réactions de Van der Waals entre les couches d'atomes de soufre, le bisulfure de molybdène (MoS2) a un coefficient de frottement relativement faible.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 est une combinaison typique de composites et de mélanges nécessitant un faible frottement.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 est souvent utilisé dans les moteurs à deux temps ; par exemple, les moteurs de motos.


Le disulfure de molybdène en vrac (MoS2) a une bande interdite indirecte de 1,2 eV, tandis que les monocouches MoS2 ont une bande interdite électronique directe de 1,8 eV. prenant en charge les transistors commutables et les photodétecteurs.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) possède également une résistance mécanique, une conductivité électrique et peut émettre de la lumière, ouvrant ainsi la voie à des applications possibles telles que les photodétecteurs.


Le bisulfure de molybdène (MoS2 est un additif courant qui améliore les propriétés antigrippantes de la graisse pour roulements de roue.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) est utilisé depuis de nombreuses années comme lubrifiant solide en raison de ses propriétés intéressantes de réduction des frottements liées à sa structure cristalline.


Le bisulfure de molybdène (MoS2 est un composé lamellaire constitué d'un empilement de couches S-Mo-S.
Dans chacun d’eux, l’atome de molybdène est entouré de six atomes de soufre situés au sommet d’un prisme trigonal.
La distance entre un atome de molybdène et un atome de soufre est égale à 0,241 nm, alors que la distance entre deux atomes de soufre issus de deux couches adjacentes est égale à 0,349 nm.


Cette caractéristique a souvent été utilisée pour expliquer la facilité de clivage entre les couches et donc les propriétés lubrifiantes du Disulfure de Molybdène (MoS2.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) est utilisé comme catalyseur d'hydrogénation pour la synthèse organique.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 est dérivé d'un métal de transition commun, plutôt que d'un métal du groupe 10 comme c'est le cas de nombreuses alternatives.


Les applications typiques du bisulfure de molybdène (MoS2) incluent les applications sur les piles à combustible, les applications sous vide, la photonique et le photovoltaïque, les applications à haute température, les applications militaires et les applications automobiles comme les moteurs à deux temps.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 est utilisé comme lubrifiant sec.


Le disulfure de molybdène (MoS2) est d'apparence noire et ne réagit pratiquement pas avec la plupart des éléments chimiques.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 est similaire au graphite en termes de texture et d'apparence, et comme le graphite, il est utilisé dans les graisses pour la lubrification des embouts et comme lubrifiant sec.


Grâce au bisulfure de molybdène (origine géothermique du MoS2), il offre une excellente durabilité pour résister à une pression et une chaleur intenses.
Cela est particulièrement vrai si certaines quantités de soufre sont présentes pour interagir avec le fer pour former une couche de sulfure qui fonctionne avec le bisulfure de molybdène (MoS2 pour maintenir un film lubrifiant.


Le bisulfure de molybdène (MoS2) a été étudié en tant que composant d'applications photoélectrochimiques (par exemple pour la production photocatalytique d'hydrogène) et pour des applications microélectroniques.
Le disulfure de molybdène (MoS2) est utilisé pour fabriquer d'autres composés de molybdène.


Le bisulfure de molybdène (MoS2) est utilisé comme lubrifiant solide et divers additifs pour lubrifiants.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) est utilisé pour la division de l'eau comme catalyseur dans l'électrolyse de l'eau.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) est largement utilisé comme lubrifiant solide en raison de ses faibles propriétés de friction et de sa robustesse.


Le bisulfure de molybdène (MoS2) est choisi lorsque le prix du catalyseur ou la résistance à l'empoisonnement au soufre sont une préoccupation majeure.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 est efficace pour l'hydrogénation de composés nitro en amines et peut être utilisé pour produire des amines secondaires par amination réductrice.


Le catalyseur peut également effectuer une hydrogénolyse de composés organosoufrés, d'aldéhydes, de cétones, de phénols et d'acides carboxyliques en leurs alcanes respectifs.
Le catalyseur souffre cependant d'une activité plutôt faible, nécessitant souvent des pressions d'hydrogène supérieures à 95 atm et des températures supérieures à 185 °C.
En raison de sa bande interdite directe, le bisulfure de molybdène monocouche (MoS2) a suscité beaucoup d'intérêt pour les applications dans les dispositifs électroniques et optoélectroniques (tels que les transistors, les photodétecteurs, les systèmes photovoltaïques et les diodes électroluminescentes).


Pendant la guerre du Vietnam, le bisulfure de molybdène (produit MoS2 "Dri-Slide" a été utilisé pour lubrifier les armes, bien qu'il ait été fourni par des sources privées et non par l'armée.
Le bisulfure de molybdène (les revêtements MoS2 permettent aux balles de passer plus facilement à travers le canon du fusil avec moins de déformation et une meilleure précision balistique.


De nombreux types d’huiles et de graisses sont souvent utilisés car ils peuvent préserver leur pouvoir lubrifiant, étendant ainsi leur utilisation à des applications plus critiques comme les moteurs d’avion.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 peut également être ajouté aux plastiques pour créer un composite améliorant la résistance et réduisant la friction.


Le bisulfure de molybdène (revêtement MoS2 (constitué de poudre de molybdène de haute pureté) est un lubrifiant à film sec utilisé sur les pièces industrielles pour réduire l'usure et améliorer le coefficient de friction.
Les applications du bisulfure de molybdène (revêtements MoS2) incluent les zones nécessitant un lubrifiant non réactif qui ne déclenche pas de réactions lors de son utilisation.


De plus, lorsque les pièces en cuivre et ses alliages doivent être lubrifiées, il n'est pas impossible d'utiliser des produits lubrifiants au Bisulfure de Molybdène (MoS2), mais également d'ajouter des inhibiteurs de corrosion du cuivre.
Traditionnellement, le bisulfure de molybdène (MoS2) est utilisé comme lubrifiant solide en raison de ses propriétés de faible friction et comme catalyseur d'hydrodésulfuration pour réduire la teneur en soufre du gaz naturel et des carburants.


Le bisulfure de molybdène (MoS2) est largement utilisé dans l'industrie aéronautique (lubrification anti-radiation sous vide), l'industrie automobile (fixations et composants), l'industrie anti-grippage (industrie des machines) (lubrification générale), l'industrie minière, l'industrie militaire, l'industrie de la construction navale, industrie lourde, industrie des roulements, industrie des engrenages et industrie d'assemblage, etc.


Le bisulfure de molybdène (MoS2) est également étudié pour des applications en photonique et peut être combiné avec d'autres TMDC pour créer des dispositifs hétérostructurés avancés.
En plus de servir de principale source naturelle de molybdène, le bisulfure de molybdène purifié (MoS2 Disulfure de molybdène (MoS2 est un excellent lubrifiant lorsqu'il se présente sous la forme d'un film sec ou comme additif à l'huile ou à la graisse.


Le bisulfure de molybdène (MoS2) est également utilisé comme charge dans les nylons et comme catalyseur efficace pour les réactions d'hydrogénation-déshydrogénation.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) a un large éventail d'utilisations et d'applications industrielles et commerciales, y compris les lubrifiants.
Sa faible réactivité en fait un choix idéal pour les matériaux à faible friction.


Le bisulfure de molybdène (MoS2 est souvent utilisé dans les moteurs à deux temps ; par exemple les moteurs de motos.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 est également utilisé dans les joints homocinétiques et universels.
Le bisulfure de molybdène (les revêtements MoS2 permettent aux balles de passer plus facilement à travers le canon du fusil, provoquant moins d'encrassement du canon, permettant au canon de conserver sa précision balistique beaucoup plus longtemps.


Cette résistance à l'encrassement du canon a un coût inférieur à la vitesse initiale avec la même charge en raison d'une diminution de la pression dans la chambre.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 est appliqué aux roulements dans les applications sous ultra-vide jusqu'à 10-9 torr (de -226 à 399 °C).
Le lubrifiant est appliqué par brunissage et l'excédent est essuyé de la surface d'appui.


Le bisulfure de molybdène (MoS2 est également utilisé dans le fart de ski pour empêcher l'accumulation d'électricité statique dans des conditions de neige sèche et pour ajouter de la glisse lors de la glisse dans la neige sale.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 est souvent utilisé dans les moteurs à deux temps ; par exemple, les moteurs de motos.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 est également utilisé dans les joints homocinétiques et universels.


Le bisulfure de molybdène (MoS2) est également utilisé comme additifs pour divers lubrifiants, dans la fabrication de composés de molybdène, de catalyseurs d'hydrodésulfuration catalytique, de matériaux de stockage de gaz, de matériaux photovoltaïques, etc.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) est principalement utilisé comme lubrifiant solide pour ses propriétés de faible friction et sa robustesse.


Le bisulfure de molybdène (MoS2) possède également d'excellentes propriétés filmogènes et constitue un excellent lubrifiant dans les environnements sans humidité inférieurs à 400 °C.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) offre d'excellentes propriétés lubrifiantes dans des atmosphères inertes et sous vide poussé là où d'autres lubrifiants conventionnels échouent.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) offre également des propriétés lubrifiantes extrême pression.


De plus, le bisulfure de molybdène (MoS2) est considéré comme un lubrifiant efficace en raison de son faible coefficient de friction et de son inertie chimique.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 peut également être utilisé comme lubrifiant sec, ce qui signifie qu'il ne nécessite pas de lubrifiant liquide.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) est également capable de protéger les surfaces métalliques de la corrosion et de l'usure, ce qui en fait un choix idéal pour de nombreuses applications industrielles.


Le bisulfure de molybdène (MoS2) est un composant important des lubrifiants extrême pression (EP) qui offrent une protection sous des charges extrêmes.
Lorsque de la graisse ordinaire est utilisée dans des applications à haute pression, le bisulfure de molybdène (MoS2) peut être pressé au point que les surfaces graissées entrent en contact physique, entraînant une friction et une usure.


Les huiles extrême pression contenant des lubrifiants solides, tels que le bisulfure de molybdène (MoS2), peuvent aider à réduire ou à éviter ces problèmes.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) offre une lubrification et une protection supérieures contre l'usure, même dans des conditions extrêmes telles que des températures, des pressions, des cisaillements et des charges élevées.


Les tests de frottement par glissement du bisulfure de molybdène (MoS2) à l'aide d'un testeur à broche sur disque à faibles charges (0,1-2 N) donnent des valeurs de coefficient de frottement <0,1.
Une variété d'huiles et de graisses sont utilisées, car elles conservent leur pouvoir lubrifiant même en cas de perte d'huile presque complète, trouvant ainsi une utilisation dans des applications critiques telles que les moteurs d'avion.


Lorsqu'il est ajouté aux plastiques, le bisulfure de molybdène (MoS2) forme un composite avec une résistance améliorée ainsi qu'une friction réduite.
Les polymères contenant du bisulfure de molybdène (MoS2) comprennent le nylon (sous le nom commercial Nylatron), le téflon et le Vespel.
Des revêtements composites autolubrifiants pour applications à haute température ont été développés, composés de bisulfure de molybdène (MoS2 et de nitrure de titane par dépôt chimique en phase vapeur).


Le bisulfure de molybdène (MoS2) est capable de résister jusqu'à 250 000 psi, ce qui le rend extrêmement efficace lorsqu'il est utilisé dans des applications telles que le formage à froid des métaux.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) est largement utilisé comme additif lubrifiant sec dans les graisses, les huiles, les polymères, les peintures et autres revêtements.


Les lubrifiants extrême pression contribuent également à améliorer l’efficacité et à réduire les temps d’arrêt en raison de la réduction de la friction et de l’usure.
Ils contribuent également à prolonger la durée de vie des machines et à réduire la consommation d’énergie.
En raison de ses propriétés lubrifiantes, le bisulfure de molybdène (MoS2) a de nombreuses applications industrielles, notamment dans l'aérospatiale, l'automobile, les machines-outils et les composants de dispositifs médicaux.


Dans l'industrie automobile, le bisulfure de molybdène (MoS2) est utilisé pour lubrifier les composants du moteur et les transmissions.
Dans le domaine aérospatial, le bisulfure de molybdène (MoS2) est utilisé pour lubrifier les moteurs d'avion, les aubes de turbine et d'autres pièces mobiles.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 peut également aider à réduire la friction des pièces métalliques, augmentant ainsi la durée de vie des machines.


En raison de sa faible densité et de son pouvoir lubrifiant élevé, le bisulfure de molybdène (MoS2) peut également être ajouté aux plastiques et aux composites polymères.
De plus, le bisulfure de molybdène (MoS2) possède une bonne conductivité thermique et électrique et son inertie chimique en fait un excellent inhibiteur de corrosion.
Le bisulfure de molybdène (film à quelques couches de MoS2, avec une bande interdite directe impressionnante de 1,9 eV en régime monocouche, a des applications potentielles prometteuses en nanoélectronique, en optoélectronique et dans les dispositifs flexibles.


Le bisulfure de molybdène (les films à quelques couches de MoS2 peuvent également être transformés en hétérostructures pour les dispositifs de conversation et de stockage d'énergie, et utilisés comme catalyseur pour les réactions de révolution de l'hydrogène (HER).
Le bisulfure de molybdène (le film à quelques couches MoS2 peut être utilisé à des fins de recherche telles que l'analyse microscopique, la photoluminescence et les études de spectroscopie Raman.


Disulfure de molybdène à quelques couches (le film MoS2 peut également être transféré sur d'autres substrats.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 avec des tailles de particules comprises entre 1 et 100 μm est un lubrifiant sec courant.
Il existe peu d’alternatives pouvant conférer un pouvoir lubrifiant et une stabilité élevés jusqu’à 350 °C dans des environnements oxydants.


En plus de son pouvoir lubrifiant, le bisulfure de molybdène (MoS2) est également un semi-conducteur.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) est largement utilisé comme lubrifiant haute performance.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) peut être utilisé comme modificateur de friction (réducteur de friction), agent anti-usure, agent extrême pression et antioxydant.


-Le bisulfure de molybdène (MoS2) est un lubrifiant solide important, particulièrement adapté aux hautes températures et hautes pressions.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) est également diamagnétique, peut être utilisé comme photoconducteur linéaire et afficher la conductivité de type p ou n des semi-conducteurs, avec le rôle de rectification et de conversion d'énergie.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) peut également être utilisé comme catalyseur pour la déshydrogénation d'hydrocarbures complexes.


-Disulfure de molybdène (MoS2 est utilisé comme lubrifiant :
Le bisulfure de molybdène (MoS2 a un point de fusion extrêmement élevé, tout comme la plupart des autres sels minéraux.
En raison de sa structure hexagonale en couches, le bisulfure de molybdène (MoS2, comme le graphite, est couramment utilisé comme lubrifiant solide.


-Utilisations de lubrifiants au bisulfure de molybdène (MoS2 :
En raison des faibles interactions de Van der Waals entre les feuillets d'atomes de sulfure, le bisulfure de molybdène (MoS2) a un faible coefficient de frottement.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 dont la taille des particules est comprise entre 1 et 100 µm est un lubrifiant sec courant.

Il existe peu d’alternatives conférant un pouvoir lubrifiant et une stabilité élevés jusqu’à 350 °C dans des environnements oxydants.
Les tests de frottement par glissement du bisulfure de molybdène (MoS2 à l'aide d'un testeur à broche sur disque à faibles charges (0,1–2 N) donnent des valeurs de coefficient de frottement <0,1.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 est souvent un composant de mélanges et de composites qui nécessitent un faible frottement.

Par exemple, du bisulfure de molybdène (MoS2) est ajouté au graphite pour améliorer l'adhérence.
Une variété d'huiles et de graisses sont utilisées, car elles conservent leur pouvoir lubrifiant même en cas de perte d'huile presque complète, trouvant ainsi une utilisation dans des applications critiques telles que les moteurs d'avion.

Lorsqu'il est ajouté aux plastiques, le bisulfure de molybdène (MoS2) forme un composite avec une résistance améliorée ainsi qu'une friction réduite.
Les polymères qui peuvent être remplis de bisulfure de molybdène (MoS2) comprennent le nylon (nom commercial Nylatron), le téflon et le Vespel.
Les revêtements composites autolubrifiants pour applications à haute température sont constitués de bisulfure de molybdène (MoS2 et de nitrure de titane, par dépôt chimique en phase vapeur.

Des exemples d'applications du bisulfure de molybdène (lubrifiants à base de MoS2) comprennent les moteurs à deux temps (tels que les moteurs de motos), les freins à rétropédalage de vélo, les joints homocinétiques et universels automobiles, les farts et les balles de ski.

D'autres matériaux inorganiques en couches qui présentent des propriétés lubrifiantes (collectivement appelés lubrifiants solides (ou lubrifiants secs)) comprennent le graphite, qui nécessite des additifs volatils et du nitrure de bore hexagonal.


-Utilisations en catalyse du Disulfure de Molybdène (MoS2 :
Le disulfure de molybdène (MoS2 est utilisé comme cocatalyseur pour la désulfuration en pétrochimie, par exemple l'hydrodésulfuration.
L'efficacité du bisulfure de molybdène (catalyseurs MoS2) est améliorée par dopage avec de petites quantités de cobalt ou de nickel.

Le mélange intime de ces sulfures est supporté sur alumine.
De tels catalyseurs sont générés in situ en traitant de l'alumine imprégnée de molybdate/cobalt ou de nickel avec du H2S ou un réactif équivalent.
La catalyse ne se produit pas au niveau des régions régulières en forme de feuille des cristallites, mais plutôt au bord de ces plans.


-Applications électroniques du bisulfure de molybdène (MoS2 :
Le bisulfure de molybdène (MoS2) présente de nombreuses particularités prometteuses et l'une d'entre elles est que sa bande interdite a une valeur non nulle par rapport au graphène.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 agit comme un semi-conducteur et en raison de sa conductivité qui peut être modifiée, le MoS2 est à la fois efficace et efficient pour les appareils électroniques et logiques.

De plus, la bande interdite indirecte est contenue par le bisulfure de molybdène (la forme massive de MoS2 qui est ensuite transformée à l'échelle nanométrique en une bande interdite directe, ce qui suggère que la couche unique de MoS2 a trouvé une application dans les dispositifs optoélectroniques.
Les dispositifs électroniques de faible puissance et les FET à canal court sont également une possibilité grâce au bisulfure de molybdène (MoS2) en raison de sa structure bidimensionnelle car il nous permet de contrôler la nature électrostatique du matériau.


-Transistors à effet de champ utilisant du bisulfure de molybdène (MoS2 :
Les appareils électroniques les plus récents ont des transistors à effet de champ comme élément le plus élémentaire.
La technologie des semi-conducteurs a évolué au fil du temps.

La lithographie permet notamment de réduire la taille du transistor de l'ordre de quelques nanomètres.
Leur taille de canal est inférieure à 14 nm, ce qui présente de nombreux avantages tels qu'une réduction des coûts, une faible consommation d'énergie et une commutation rapide.
Un tunnel mécanique quantique a lieu entre les électrodes source et le drain en raison de l'effet de chauffage Joule.

Pour éviter les effets de canal court et produire des dispositifs de taille nanométrique, il est très important d’explorer des matériaux de canal plus minces et des matériaux d’oxydes de grille plus fins.
La monocouche de bisulfure de molybdène (MoS2) est un matériau approprié pour commuter des nanodispositifs car elle possède une bande interdite directe de 1,8 eV, ce qui est appréciable.


-Transistor commutable utilisant du bisulfure de molybdène (MoS2 :
Un transistor commutable à base de bisulfure de molybdène (la monocouche de MoS2 a été présenté en premier par Radisavljevic.
Un canal semi-conducteur d'une épaisseur de 6,5 A˚ est contenu dans ce dispositif et une couche de HfO2 de 30 nm d'épaisseur est utilisée pour déposer ce dispositif sur un substrat de SiO2, car elle a été utilisée pour le recouvrir et fonctionne également comme couche diélectrique à grille supérieure.

Le rapport marche/arrêt actuel est affiché par cet appareil à 108 température ambiante.
Courant hors état, par exemple, la pente sous-seuil de 74 mV/déc et 100 fA est présentée par cet appareil.
Selon ces travaux, le bisulfure de molybdène (MoS2) a un potentiel prometteur dans l'électronique flexible et transparente, et MoS2 est une bonne alternative pour les circuits intégrés à faible consommation en veille.


-Les cellules solaires utilisent du bisulfure de molybdène (MoS2 :
Le bisulfure de molybdène monocouche (MoS2) a une absorption optique visible d'un ordre de grandeur supérieure à celle du silicium, ce qui en fait un matériau de cellule solaire prometteur.
Lorsqu'il est combiné avec une monocouche WS2 ou du graphène, des efficacités de conversion de puissance d'environ 1 % ont été enregistrées.

Bien que ces rendements semblent faibles, la zone active de tels dispositifs n'a qu'une épaisseur d'environ 1 nanomètre (contre des centaines de micromètres pour les cellules en silicium), ce qui correspond donc à une augmentation de 104 fois de la densité de puissance.
Une cellule à hétérojonction de type II constituée de disulfure de molybdène monocouche cultivé par CVD (MoS2 et silicium dopé p) a montré un PCE supérieur à 5 %.


-Capteurs chimiques utilisant du bisulfure de molybdène (MoS2 :
Il a été démontré que l'intensité de photoluminescence (PL) du bisulfure de molybdène monocouche (MoS2) dépend fortement de l'adsorption physique de l'eau et de l'oxygène sur sa surface.
Le transfert d'électrons de la monocouche de type n vers les molécules de gaz stabilise les excitons et augmente l'intensité du PL jusqu'à 100 fois.

D'autres études basées sur les propriétés électriques des structures FET ont montré que les capteurs monocouches sont instables lors de la détection de NO, NO2, NH3 et de l'humidité, mais que le fonctionnement peut être stabilisé en utilisant quelques couches.
Des sensibilités <1 ppm ont été enregistrées pour le cas du NO.


-Les électrodes de supercondensateur utilisent du bisulfure de molybdène (MoS2 :
La structure cristalline la plus courante du bisulfure de molybdène (MoS2) est semi-conductrice, ce qui limite sa viabilité pour une utilisation comme électrode. Cependant, le bisulfure de molybdène (MoS2) peut également former une structure cristalline 1T qui est 107 fois plus conductrice que la structure 2H.
Les monocouches 1T empilées agissant comme électrodes dans diverses cellules électrolytiques présentaient des densités de puissance et d'énergie plus élevées que les électrodes à base de graphène.


-Les capteurs de gaz utilisent du bisulfure de molybdène (MoS2 :
À l’heure actuelle, il est très important de retracer les gaz et polluants nocifs, par exemple le dioxyde de soufre (SO2), le sulfure d’hydrogène (H2S), le dioxyde de carbone (CO2), l’ammoniac (NH3) et l’oxyde d’azote (NOx).
L'environnement, la qualité de l'air et les gaz nocifs sont surveillés par une méthode connue sous le nom de détection de gaz.

La dépendance à la résistance, les transistors à effet de champ, les fibres optiques chimirésistives, à diode Schottky, etc. et d'autres capteurs de gaz à semi-conducteurs sont utilisés pour la détection de gaz, mais en raison de leur faible coût de production et de leur facilité d'utilisation, les capteurs de gaz basés sur la résistivité sont les plus appréciables.


-Évolution des utilisations du graphène et des matériaux 2D du bisulfure de molybdène (MoS2 :
Le bisulfure de molybdène (MoS2) est dû à ses caractéristiques prometteuses telles que la sensibilité élevée, la sélectivité, le rapport surface/masse élevé et le faible bruit, que l'évolution des matériaux bidimensionnels et du graphène aide à la recherche de capteurs de gaz.

Des observations étaient en cours sur le comportement de détection des capteurs à différentes concentrations et différentes températures.
Avec une limite de détection de 4,6 ppb, ce capteur présente une grande sensibilité à une température de 60 degrés Celsius.
Une récupération complète/réponse rapide est affichée par le capteur.


-Les appareils Valleytronic utilisent du bisulfure de molybdène (MoS2 :
Bien qu'il s'agisse encore d'une technologie basée sur le bisulfure de molybdène (MoS2, à ses balbutiements), il y a eu quelques premières démonstrations de dispositifs fonctionnant sur les principes de la Valleytronics.
Les exemples incluent un bisulfure de molybdène bicouche (transistor MoS2 avec effet Hall de vallée accordable par grille et dispositifs électroluminescents polarisés par vallée)


-Transistors à effet de champ utilisant du bisulfure de molybdène (MoS2 :
La grande bande interdite directe et la mobilité relativement élevée des porteurs du bisulfure de molybdène (MoS2) en font un choix évident pour les FET.
Les premières expériences sur le bisulfure de molybdène monocouche (transistors MoS2 se sont révélées très prometteuses, avec des mobilités enregistrées de 200 cm2V-1s-1 et un rapport marche/arrêt d'environ 108.

Il a été suggéré que de tels dispositifs pourraient surpasser les FET à base de silicium dans plusieurs paramètres clés, tels que l'efficacité énergétique et le rapport marche/arrêt.
Cependant, ils ont tendance à présenter uniquement des caractéristiques de type n.
De nombreux efforts ont été déployés pour affiner les FET en réduisant les interactions entre les substrats, en améliorant l'injection électrique et en réalisant le transport ambipolaire.


-Photodétecteurs utilisant du Bisulfure de Molybdène (MoS2 :
Les propriétés de bande interdite du bisulfure de molybdène (MoS2) se prêtent également aux applications optoélectroniques.
Un dispositif fabriqué à partir d'un flocon exfolié avec une sensibilité de 880 AW-1 et une photoréponse à large bande (400-680 nm) a été démontré pour la première fois il y a 5 ans.
En se combinant avec le graphène dans une hétérostructure monocouche, la sensibilité a été augmentée d'un facteur 104.


-Le disulfure de molybdène (MoS2) est également connu comme le « roi des huiles lubrifiantes solides ».
Le bisulfure de molybdène (MoS2) présente les avantages d'une bonne dispersité et d'une non-liaison.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) peut être ajouté à tous les types de graisse pour former un état colloïdal non collant et augmenter le pouvoir lubrifiant et l'extrême pression de la graisse.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) convient également aux températures élevées, aux pressions élevées, aux vitesses élevées et aux charges élevées d'état de fonctionnement mécanique, prolongeant la durée de vie de l'équipement.


-Utilisations de lubrifiants solides au bisulfure de molybdène (MoS2 :
Lorsque les lubrifiants liquides ne répondent pas aux exigences des applications requises, des lubrifiants solides sont utilisés.
Les huiles, graisses et autres lubrifiants liquides ne sont pas utilisés dans diverses applications en raison de leur poids, de leurs problèmes d’étanchéité et des conditions environnementales.

Cependant, par rapport aux systèmes basés sur la lubrification à la graisse, les lubrifiants solides sont moins lourds et bon marché.
Dans des conditions de vide poussé, les lubrifiants liquides ne peuvent pas fonctionner, ce qui rend l'appareil inutilisable car dans ces conditions, les lubrifiants s'évaporent également.
La décomposition ou l'oxydation des lubrifiants liquides se produit dans des conditions de température élevée.
Aux températures cryogéniques, les lubrifiants liquides deviennent visqueux ou se solidifient et sont incapables de s'écouler.


-Utilisations de nanostructures du Disulfure de Molybdène (MoS2 :
Disulfure de molybdène (MoS2 Les nanostructures possédant une nature 2D ont été utilisées pour la biodétection basée sur le phénomène électrochimique.
Il y a eu une exploration approfondie du bisulfure de molybdène (feuilles de MoS2 sous forme de matériaux d'électrode dans les biocapteurs.

Les nanofeuilles de bisulfure de molybdène (MoS2) affichent une forte fluorescence dans le domaine visible en raison de leur bande interdite directe, ce qui fait du bisulfure de molybdène (MoS2) un candidat approprié pour les biocapteurs optiques.

Les biocapteurs optiques sont rentables. Le bisulfure de molybdène 1-D (MoS2 présente des caractéristiques électriques prometteuses et est analogue aux nanotubes de carbone (CNT).
L’un des candidats efficaces et efficients pour les biocapteurs sont les capteurs électrochimiques basés sur des nanotubes de carbone.


-Les biocapteurs basés sur FET utilisent du bisulfure de molybdène (MoS2 :
De nombreux chercheurs sont fascinés par les biocapteurs basés sur le FET.
Un drain et deux sources d'électrodes sont principalement contenus dans le FET et s'associent électriquement entre eux via un canal basé sur le matériau semi-conducteur.

Le courant qui circule dans le canal entre le drain et la source est contrôlé par la troisième électrode, la grille couplée à une couche diélectrique.

Les biomolécules créant un effet électrostatique sont capturées par le canal fonctionnalisé puis converties en un signal observable sous forme de
Propriétés électriques des appareils FET.
Les performances des caractéristiques des appareils dépendent de la stratégie de polarisation de la porte.


-Utilisations de lubrifiants liquides au bisulfure de molybdène (MoS2 :
Sous l’effet de conditions environnementales de rayonnement et de gaz corrosifs, les lubrifiants liquides commencent à se décomposer.
La poussière ou d'autres contaminants sont facilement absorbés par les lubrifiants liquides, là où le problème majeur est la contamination.

Les composants associés aux lubrifiants liquides sont très lourds, leur manipulation dans les applications nécessitant un stockage prolongé est donc difficile.
Ainsi, ces problèmes sont résolus efficacement par les lubrifiants solides.

À tous égards, les lubrifiants liquides échouent en ce qui concerne les mécanismes spatiaux.
Les antennes, les rovers, les télescopes, les véhicules et les satellites, etc., sont impliqués dans les systèmes de déplacement spatial.
Dans des conditions environnementales strictes, ces systèmes fonctionnent plus longtemps avec peu d’entretien.
Dans de telles conditions environnementales, le choix prometteur est celui des lubrifiants solides, le bisulfure de molybdène (MoS2 en particulier).


-Dans le contraste du graphite, utilisations du bisulfure de molybdène (MoS2 :
Contrairement au graphite, le bisulfure de molybdène (MoS2 n'a pas besoin de la pression de vapeur de l'eau pour présenter une lubrification.
Les bagues collectrices, les engrenages, les roulements à billes, les mécanismes de pointage et de déclenchement, etc. sont les composants des applications spatiales qui dépendent du bisulfure de molybdène (lubrification au MoS2.

Le bisulfure de molybdène (le pouvoir lubrifiant du MoS2 diminue sous l'effet d'un environnement humide) constitue un défi majeur pour sa mise en œuvre dans diverses applications terrestres.
Le bisulfure de molybdène (la pulvérisation de MoS2 avec Ti implique l'amélioration des caractéristiques mécaniques du MoS2 et protège également le MoS2 contre l'humidité.
Cette amélioration des caractéristiques mécaniques du bisulfure de molybdène (MoS2) est significative pour les opérations d'usinage à sec.


-Utilisations de biocapteurs de bisulfure de molybdène (MoS2 :
De graves problèmes de santé ont considérablement affecté le mode de vie de l’être humain.
Les effets significatifs conduisent à une importance accrue de trouver de nouvelles méthodes et techniques permettant d’observer différents et nombreux facteurs à l’origine de ces effets et de ces maladies.

De ce point de vue, l’évolution des biocapteurs joue un rôle important et majeur.
La biodétection a également été utilisée de manière élémentaire pour observer efficacement les facteurs pathogènes.
La sensibilité et la sélectivité sont les deux facteurs dont dépend la qualité des biocapteurs.
Des recherches sont menées à grande échelle pour concevoir des matrices de capteurs afin d'améliorer la sélectivité et la sensibilité des biocapteurs.



STRUCTURE ET LIAISON HYDROGÈNE DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MOS2 :
Le bisulfure de molybdène (MoS2 appartient à une classe de matériaux appelés « dichalcogénures de métaux de transition » (TMDC).
Les matériaux de cette classe ont la formule chimique MX2, où M est un atome de métal de transition (groupes 4 à 12 dans le tableau périodique) et X est un chalcogène (groupe 16).



SYNTHÈSE DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MOS2 :
Des films à quelques couches de bisulfure de molybdène de haute qualité (MoS2) ont été cultivés directement sur les substrats (SiO2/Si et saphir) par la méthode de dépôt chimique en phase vapeur (CVD).
Les films ont ensuite été transférés sur les substrats souhaités à l’aide d’un processus de transfert chimique humide.



PROPRIÉTÉS DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MOS2 :
*Propriétés en vrac :
Le disulfure de molybdène (MoS2) se présente naturellement sous la forme du minéral « molybdénite ». Dans sa forme massive, il apparaît comme un solide sombre et brillant.
Les faibles interactions intercouches permettent aux feuilles de glisser facilement les unes sur les autres, c'est pourquoi le bisulfure de molybdène (MoS2) est souvent utilisé comme lubrifiant.

Le bisulfure de molybdène (MoS2 peut également être utilisé comme alternative au graphite dans les applications sous vide poussé, mais il a une température de fonctionnement maximale inférieure à celle du graphite.
Le disulfure de molybdène en vrac (MoS2) est un semi-conducteur avec une bande interdite indirecte d'environ 1,2 eV et présente donc un intérêt limité pour l'industrie optoélectronique.


*Propriétés optiques et électriques :
Les couches individuelles de bisulfure de molybdène (MoS2) ont des propriétés radicalement différentes de celles de la masse.

La suppression des interactions intercouches et le confinement des électrons dans un seul plan entraînent la formation d’une bande interdite directe avec une énergie accrue d’environ 1,89 eV (rouge visible).
Une seule monocouche de bisulfure de molybdène (MoS2) peut absorber 10 % de la lumière incidente avec une énergie supérieure à la bande interdite.

Par rapport à un cristal massif, une augmentation de 1 000 fois de l'intensité de la photoluminescence est observée, mais le bisulfure de molybdène (MoS2) reste relativement faible - avec un rendement quantique de photoluminescence d'environ 0,4 %.
Cependant, ce chiffre peut être considérablement augmenté (jusqu'à plus de 95 %) en supprimant les défauts responsables de la recombinaison non radiative.

La bande interdite peut être ajustée en introduisant une contrainte dans la structure.
Une augmentation de 300 meV de la bande interdite pour 1 % de contrainte de compression biaxiale appliquée au bisulfure de molybdène tricouche (MoS2) a été observée.
L'application d'un champ électrique vertical a également été suggérée comme méthode permettant de réduire la bande interdite dans les TMDC 2D - potentiellement jusqu'à zéro, faisant ainsi passer la structure de semi-conductrice à métallique.

Spectres de photoluminescence du bisulfure de molybdène (les monocouches de MoS2 présentent deux pics excitoniques : l'un à ~ 1,92 eV (l'exciton A) et l'autre à ~ 2,08 eV (l'exciton B).
Ceux-ci sont attribués à la division de la bande de valence au point K (dans la zone de Brillouin) en raison du couplage spin-orbite, permettant deux transitions optiquement actives.

L'énergie de liaison des excitons est >500meV.
Ils sont donc stables jusqu’aux températures élevées.

L'injection d'électrons en excès dans le bisulfure de molybdène (MoS2 (par dopage électrique ou chimique) peut provoquer la formation de trions (excitons chargés), constitués de deux électrons et d'un trou.
Ils apparaissent sous forme de pics dans les spectres d'absorption et PL, décalés vers le rouge d'environ 40 meV par rapport au pic de l'exciton A (ajustable grâce à la concentration de dopage).

Si l'énergie de liaison des trions est bien inférieure à celle des excitons (à environ 20meV), ils ont une contribution non négligeable aux propriétés optiques du bisulfure de molybdène (films de MoS2 à température ambiante.

Bisulfure de molybdène (les transistors monocouches MoS2 affichent généralement un comportement de type n, avec des mobilités de porteurs d'environ 350 cm2V-1s-1 (ou ~ 500 fois inférieures à celles du graphène).
Cependant, lorsqu'ils sont transformés en transistors à effet de champ, ils peuvent afficher des rapports marche/arrêt massifs de 108, ce qui les rend attrayants pour les circuits logiques et de commutation à haut rendement.



PROPRIÉTÉS MÉCANIQUES DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MOS2 :
Il est démontré que lorsqu'ils sont pliés à un rayon de courbure de 0,75 mm, les FET à couches minces conservent leurs caractéristiques électroniques, prouvant que les monocouches de bisulfure de molybdène (MoS2) sont flexibles.

Leur rigidité est la même que celle de l'acier et ils ont également une résistance à la rupture plus élevée que celle des plastiques flexibles comme le polydiméthylsiloxane (PDMS) et le polyimide (PI), ce qui les rend particulièrement adaptés à l'électronique flexible.
Par rapport à la conductivité thermique du graphène, la conductivité thermique du bisulfure de molybdène (monocouches de MoS2) est environ 100 fois inférieure, à environ 35 Wm-1K-1.


*Valleytronique :
Une voie vers des technologies au-delà de l'électronique est offerte par le bisulfure de molybdène (MoS2 et autres TMDC bidimensionnels, où des degrés de liberté peuvent être utilisés pour stocker et/ou traiter des informations.

Disulfure de molybdène (la structure de bande électronique de MoS2 présente les maxima d'énergie de la bande de valence et les minima de la bande de conduction aux points K et K' de la zone Brillouin (souvent appelés -K).
Le même écart énergétique est possédé par ces deux « vallées » discrètes, mais lorsque le disulfure de molybdène (MoS2) arrive en position, elles sont discrètes dans l'espace d'impulsion.


*Transitions optiques :
Les changements de moment angulaire de -1 pour le point K' et de +1 pour le point K nécessitent les transitions optiques dans ces vallées.
Par conséquent, il est possible que les excitons soient excités sélectivement dans une vallée avec une lumière polarisée circulairement - les excitons de la région K' étant excités par la lumière polarisée vers la gauche (σ-) et les excitons de la vallée K étant excités par la lumière polarisée vers la droite. lumière polarisée à la main (σ+).


*Émission de lumière :
Inversement, la lumière qui sera émise par la recombinaison des excitons dans la vallée K' sera polarisée σ-, et la lumière qui sera émise par la recombinaison des excitons dans la vallée K sera polarisée σ+.
Le pseudospin de vallée, qui est un degré de liberté, est représenté par ces vallées car elles peuvent être traitées indépendamment, et le pseudospin de vallée peut également être utilisé dans les dispositifs Valleytronic.


*Bande de valence spin-orbite :
De plus, pour chacune des vallées, des signes de spin opposés sont possédés par la bande de valence divisée spin-orbite aux points K' et K.
Par exemple, un trou de spin-down et un électron de spin-up constituent un exciton A dans la vallée K, et un trou de spin-up et un électron de spin-down constituent un exciton B de la vallée K.
Les porteurs de charge constitutifs des excitons B et A dans la vallée K' ont le spin opposé.


*Caractéristiques prometteuses :
D'excellentes caractéristiques électrochimiques, caractéristiques de luminescence et caractéristiques semi-conductrices sont affichées par le bisulfure de molybdène (MoS2) en tant que sonde remarquable de biodétection pour l'observation de plusieurs analytes.

Une dimension zéro, également appelée fullerènes inorganiques, est affichée par le disulfure de molybdène (points quantiques MoS2, et leur taille est inférieure à 10 nm).

Des caractéristiques électriques et catalytiques prometteuses sont contenues dans le bisulfure de molybdène (points quantiques MoS2).
Le disulfure de molybdène présente une photoluminescence élevée à des longueurs d'onde spécifiques (points quantiques MoS2 en raison de l'effet de confinement quantique, et ces longueurs d'onde rendent le MoS2 efficace et efficient pour la biodétection optique basée sur la méthode fluorimétrique.



TRAITEMENT DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE MONOCOUCHE (MOS2 :
Diverses techniques ont été utilisées pour la préparation de bisulfure de molybdène (films monocouches de MoS2).
Nous avons mentionné ici les techniques les plus courantes et un bref aperçu de celles-ci.


*Exfoliation mécanique :
L'exfoliation mécanique est également appelée « méthode du scotch-tape » et a été utilisée pour la première fois pour isoler les couches de graphène.
Si vous appliquez un ruban adhésif sur un échantillon de cristal en vrac, de fines couches de cristal adhéreront au ruban une fois que vous aurez retiré le ruban adhésif, en raison de sa plus grande adhésion mutuelle par rapport à l'adhésion intercouche.


*Processus de collage et de pelage :
Jusqu'à la production de monocouches uniques, ce processus de collage et de pelage se répète encore et encore.
Ensuite, les monocouches uniques peuvent être transférées sur un substrat, par exemple via un tampon PDMS.

Ce processus forme des monocouches cristallines de haute qualité capables de mesurer plus de 10 microns, même si ce processus a un faible rendement en monocouche.
Lorsqu'il s'agit de recherche TMDC, il s'agit de la méthode de traitement la plus privilégiée, bien qu'elle soit « low-tech ».


*Exfoliation au solvant :
La sonication des cristaux en vrac a lieu dans un solvant organique, les décomposant en fines couches.
Une répartition est obtenue dans l'épaisseur et la taille des couches, et un tensioactif est également obtenu qui est généralement ajouté pour arrêter le réempilage des couches.

Cette méthode présente un faible rendement en monocouche et un rendement élevé en couche mince.
La taille des flocons est sur une échelle de 100 nm, ce qui leur donne un aspect petit.


*Intercalation:
Les monocouches sont longues en bisulfure de molybdène (l'intercalation de MoS2 est parfois classée comme une forme d'exfoliation par solvant).
En 1986, le bisulfure de molybdène (MoS2) a été démontré pour la première fois.

Une solution qui fonctionne comme une source d'ions lithium (généralement le n-butyllithium, qui est dissous dans l'hexane) contient des cristaux en vrac placés dans du bisulfure de molybdène (MoS2, et ces cristaux en vrac diffusent entre les couches du cristal.
L’ajout d’eau est l’étape suivante, puis l’eau forme une interaction avec les ions lithium pour produire de l’hydrogène, ce qui sépare les couches.


*Contrôle minutieux :
Un contrôle minutieux doit être effectué sur les paramètres d’une expérience pour obtenir un rendement monocouche élevé dans cette méthode.
Les couches résultantes possèdent une structure métallique 1T moins nécessaire au lieu de la structure 2H semi-conductrice.
Cependant, des applications potentielles sont observées pour la structure 1T dans les électrodes des supercondensateurs.
Le recuit thermique peut être utilisé pour convertir la structure 1T en 2H.


*Dépôt en phase vapeur :
L'exfoliation mécanique n'est pas une technique évolutive, mais elle peut donner des monocouches hautement cristallines.
Une méthode fiable et efficace à grande échelle est nécessaire pour produire des films de haute qualité si les matériaux bidimensionnels sont censés trouver des applications dans le domaine de l'optoélectronique.

Le dépôt en phase vapeur est l'une des méthodes présentant un tel potentiel et c'est pourquoi elle est étudiée en profondeur.
Une réaction chimique est impliquée dans le dépôt chimique en phase vapeur pour convertir le précurseur en disulfure de molybdène final (MoS2.
Le MoO3 est généralement recuit à une température élevée de 1 000 degrés Celsius pour la production de bisulfure de molybdène (films de MoS2 en présence de soufre).


*Autres précurseurs :
Le thiomolybdate d'ammonium et le molybdène métallique sont les autres précurseurs, et le revêtement par immersion et l'évaporation par faisceau électronique sont utilisés pour les déposer avant qu'ils ne soient transformés en four.
En comparaison avec ceux fabriqués à partir de couches exfoliées, les FET fabriqués à partir de films cultivés en vapeur ont une très faible mobilité.
De plus, la qualité, l'épaisseur et la taille (généralement de 10 nm à quelques microns) du choix des substrats et des films.



APPLICATIONS NOUVELLES ET FUTURES DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MoS2) :
Depuis la découverte du graphène monocouche en 2004, le domaine des matériaux 2D a vu émerger plusieurs nouvelles classes de matériaux.
L’un d’eux est celui des dichalcogénures de métaux de transition (TMD).
Ces matériaux sont constitués de l'un des métaux de transition lié à l'un des éléments du groupe 16.

Cependant, les oxydes ne sont généralement pas classés comme dichalcogénures.
Le disulfure de molybdène (MoS2) est actuellement le membre le plus étudié de la famille TMD.

Semblable au graphite, lorsque le bisulfure de molybdène (MoS2) passe d'une structure massive à une structure monocouche, les propriétés de ce matériau subissent un changement significatif.
Les couches du TMD peuvent être exfoliées mécaniquement ou chimiquement pour former des nanofeuilles.

Le changement le plus frappant qui se produit lors de la transition d'une couche massive à une couche unique est le changement des propriétés optoélectroniques, le matériau passant d'un semi-conducteur à bande interdite indirecte avec une valeur de bande interdite d'environ 1,3 eV à un semi-conducteur à bande interdite directe avec une valeur de bande interdite d'environ 1,9 eV.

En raison de la présence d'une bande interdite dans ce matériau, le bisulfure de molybdène (MoS2) est beaucoup plus utilisé que d'autres matériaux 2D tels que le graphène.

Certains domaines dans lesquels le bisulfure de molybdène (MoS2) a déjà été appliqué comprennent les transistors à effet de champ à rapport marche/arrêt élevé en raison de faibles courants de fuite, les memrésistances basées sur des films TMD en couches, la polarisation de spin et de vallée contrôlable, le confinement géométrique des excitons, la photoluminescence réglable, le électrolyse de l'eau et photovoltaïque/photodétecteurs.



FONCTION DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MoS2) :
La fonction principale du bisulfure de molybdène (MoS2) pour les matériaux de friction est de réduire la friction à basse température, d'augmenter la friction à haute température, une faible perte de combustion, volatile dans les matériaux de friction.

*Réduction des frottements :
La taille des particules de bisulfure de molybdène (MoS2) produit par broyage à flux d'air supersonique atteint 1 250 à 12 000 mesh, la dureté des microparticules est de 1 à 1,5 et le coefficient de frottement est de 0,05 à 0,1, il peut donc jouer un rôle dans la réduction du frottement.

*Friction croissante :
Le bisulfure de molybdène (MoS2) ne conduit pas l'électricité et il existe des copolymères de bisulfure de molybdène, de trioxyde de molybdène et de trisulfure de molybdène.
Lorsque la température du matériau de friction augmente fortement en raison du frottement, les particules de trioxyde de molybdène dans le copolymère se dilatent avec l'augmentation de la température, ce qui augmente le frottement.

*Anti-oxydation :
Le disulfure de molybdène (MoS2) est obtenu par purification chimique et réaction complète, sa valeur PH est de 7 à 8, légèrement alcaline.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) recouvre la surface des matériaux de friction, peut protéger d'autres matériaux, les empêcher de s'oxyder, en particulier rendre les autres matériaux difficiles à tomber, améliorant l'adhérence.



COMPOSÉS ASSOCIÉS AU DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MOS2 :
-Autres anions :
*Oxyde de molybdène (IV)
*Diséléniure de molybdène
*Ditellurure de molybdène



PROPRIÉTÉS DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MOS2 :
Le bisulfure de molybdène (MoS2 a un point de fusion élevé et une faible dilatation thermique, ce qui le rend adapté aux applications à haute température, telles que les fours et les moteurs.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 a une conductivité électrique élevée et est souvent utilisé dans les composants électriques, tels que les transistors et les électro-aimants.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 est très résistant à l'oxydation et à la corrosion, ce qui en fait un lubrifiant efficace pour les environnements très humides et d'eau salée.



PRODUCTION DE DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MOS2 :
Le bisulfure de molybdène (MoS2 se trouve naturellement sous forme de molybdénite, un minéral cristallin, ou de jordisite, une forme rare de molybdénite à basse température.
Le minerai de molybdénite est traité par flottation pour donner du bisulfure de molybdène (MoS2) relativement pur.

Le principal contaminant est le carbone.
Le disulfure de molybdène (MoS2) résulte également du traitement thermique de pratiquement tous les composés du molybdène avec du sulfure d'hydrogène ou du soufre élémentaire et peut être produit par des réactions de métathèse à partir du pentachlorure de molybdène.



À PROPOS DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE (POUDRE MOS2 :
Le bisulfure de molybdène (MoS2 est un composé inorganique composé de molybdène et de soufre.
Disulfure de molybdène (la formule chimique du MoS2 est MoS2.
Comme la plupart des sels minéraux, le bisulfure de molybdène (MoS2) a un point de fusion élevé mais commence à se sublimer à une température relativement basse de 450 ºC.

Cette propriété est utile pour purifier les composés.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 est classé comme dihalogénure de métal de transition.
Le disulfure de molybdène (MoS2 est un solide noir argenté sous forme de molybdénite (le principal minerai de molybdène).

Le bisulfure de molybdène (MoS2 est relativement peu réactif.
Disulfure de molybdène (MoS2 n'est pas affecté par l'acide dilué et l'oxygène.
En apparence et au toucher, le bisulfure de molybdène (MoS2 est similaire au graphite.

En raison de sa faible friction et de sa robustesse, le bisulfure de molybdène (MoS2) est largement utilisé comme lubrifiant sec.
Le disulfure de molybdène en vrac (MoS2 est un semi-conducteur diamagnétique à bande interdite indirecte similaire au silicium, avec une bande interdite de 1,23 eV.

En plus de son pouvoir lubrifiant, le bisulfure de molybdène (MoS2) est également un semi-conducteur.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) est également connu pour que lorsqu'il est dopé avec un champ électrostatique, lui et d'autres chalcogénures de métaux de transition semi-conducteurs deviennent supraconducteurs à sa surface.

Le disulfure de molybdène (MoS2 et les sulfures de molybdène associés sont des catalyseurs efficaces pour le dégagement d'hydrogène, y compris l'électrolyse de l'eau ; ils sont donc peut-être utiles pour produire de l'hydrogène destiné à être utilisé dans les piles à combustible.

Comme dans le graphène, les structures en couches du bisulfure de molybdène (MoS2 et d'autres dichalcogénures de métaux de transition présentent des propriétés électroniques et optiques qui peuvent différer de celles de la masse.
Le disulfure de molybdène en vrac (MoS2 a une bande interdite indirecte de 1,2 eV, tandis que les monocouches MoS2 ont une bande interdite électronique directe de 1,8 eV. prenant en charge les transistors et photodétecteurs commutables.

La sensibilité d'un biocapteur à transistor à effet de champ (FET) en graphène est fondamentalement limitée par la bande interdite nulle du graphène, ce qui entraîne une fuite accrue et une sensibilité réduite.

En électronique numérique, les transistors contrôlent le flux de courant dans un circuit intégré et permettent l'amplification et la commutation.
En biodétection, la porte physique est supprimée et la liaison entre les molécules réceptrices intégrées et les biomolécules cibles chargées auxquelles elles sont exposées module le courant.

Le bisulfure de molybdène (MoS2 possède également une résistance mécanique, une conductivité électrique et peut émettre de la lumière, ouvrant ainsi la voie à des applications possibles telles que les photodétecteurs.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) a été étudié en tant que composant d'applications photoélectrochimiques (par exemple pour la production photocatalytique d'hydrogène) et pour des applications microélectroniques.

Disulfure de molybdène (Solubilité du MoS2 :
Disulfure de molybdène (MoS2 est décomposé par l'eau régale, l'acide sulfurique chaud, l'acide nitrique, insoluble dans l'acide dilué et l'eau



COMMENT LE DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MOS2) EST-IL PRODUIT ?
Disulfure de molybdène (MoS2 se trouve naturellement sous forme de molybdénite (un minéral cristallin) ou de pyroxène (une forme rare de molybdénite à basse température).
La molybdénite est traitée par flottation pour obtenir du bisulfure de molybdène (MoS2) relativement pur.
Le principal polluant est le carbone.
Le disulfure de molybdène (MoS2 peut également être produit par traitement thermique de presque tous les composés de molybdène avec du sulfure d'hydrogène ou du soufre élémentaire et peut être produit par la réaction de métathèse du pentachlorure de molybdène.



LUBRIFIANTS SOLIDES AVANCÉS AU DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MOS2 :
Le bisulfure de molybdène (MoS2 est largement utilisé dans les lubrifiants solides avancés en raison de sa structure en couches unique et de ses excellentes propriétés physiques.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) conserve d'excellentes propriétés lubrifiantes à des températures et des pressions élevées.



CATALYSEUR DE DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MOS2 :
Le bisulfure de molybdène (MoS2) a une conductivité électrique similaire à celle des matériaux semi-conducteurs métalliques et peut être utilisé comme électrocatalyseur très efficace pour de nombreuses réactions catalytiques différentes telles que l'hydrolyse.
De plus, le bisulfure de molybdène (MoS2) peut être utilisé avec des métaux précieux comme catalyseur Pd-MoS2 avec une excellente activité catalytique et stabilité.



COMPOSITES DE DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MOS2 :
Les micro et nanostructures du bisulfure de molybdène (MoS2) peuvent être utilisées pour renforcer des composites hautes performances et pour préparer des matériaux hautes performances tels que des transistors et des circuits intégrés.



MATÉRIAUX DE FRICTION EN DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MOS2 :
Le bisulfure de molybdène (MoS2 peut être utilisé dans les matériaux de friction pour réduire et améliorer la friction, ainsi qu'un effet anti-oxydant.
Conducteurs optiques et semi-conducteurs présentant des propriétés de conductivité de type P ou N :
Le bisulfure de molybdène (MoS2) possède d'excellentes propriétés de conductivité électrique et physico-chimiques et peut être utilisé comme matériau photoconducteur et semi-conducteur.



CONDITION DE CONSERVATION DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MOS2 :
La réunion humide affectera les performances de dispersion de la poudre MoS2 et les effets d'utilisation. Par conséquent, le bisulfure de molybdène (la poudre MoS2 doit être scellée dans un emballage sous vide et stockée dans une pièce fraîche et sèche, elle ne peut pas être exposée à l'air.
De plus, le bisulfure de molybdène (MoS2) doit être évité en cas de stress.



RECHERCHE SUR LE DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MOS2 :
Le bisulfure de molybdène (MoS2 joue un rôle important dans la recherche en physique de la matière condensée.

*Évolution de l'hydrogène :
Le disulfure de molybdène (MoS2 et les sulfures de molybdène associés sont des catalyseurs efficaces pour le dégagement d'hydrogène, y compris l'électrolyse de l'eau ; ils sont donc peut-être utiles pour produire de l'hydrogène destiné à être utilisé dans les piles à combustible.


*Réduction et évolution de l’oxygène :
Le disulfure de molybdène (nanosphère noyau/coquille MoS2@Fe-NC avec surface et interface dopées au Fe atomique (MoS2/Fe-NC) peut être utilisé comme électrocatalyseur pour les réactions de réduction et d'évolution de l'oxygène (ORR et OER) de manière bifonctionnelle en raison de la réduction barrière énergétique due aux dopants Fe-N4 et à la nature unique de l'interface MoS2/Fe-NC.


*Microélectronique :
Comme dans le graphène, les structures en couches du bisulfure de molybdène (MoS2 et d'autres dichalcogénures de métaux de transition présentent des propriétés électroniques et optiques qui peuvent différer de celles de la masse.

Le disulfure de molybdène en vrac (MoS2 a une bande interdite indirecte de 1,2 eV, tandis que les monocouches MoS2 ont une bande interdite électronique directe de 1,8 eV, prenant en charge les transistors et photodétecteurs commutables.

Le bisulfure de molybdène (les nanoflacons de MoS2 peuvent être utilisés pour la fabrication en solution de dispositifs memristifs et memcapacitifs en couches grâce à l'ingénierie d'une hétérostructure MoOx/MoS2 prise en sandwich entre des électrodes d'argent.
Le bisulfure de molybdène (les memristors à base de MoS2 sont mécaniquement flexibles, optiquement transparents et peuvent être produits à faible coût.

La sensibilité d'un biocapteur à transistor à effet de champ (FET) en graphène est fondamentalement limitée par la bande interdite nulle du graphène, ce qui entraîne une fuite accrue et une sensibilité réduite.
En électronique numérique, les transistors contrôlent le flux de courant dans un circuit intégré et permettent l'amplification et la commutation.

En biodétection, la porte physique est supprimée et la liaison entre les molécules réceptrices intégrées et les biomolécules cibles chargées auxquelles elles sont exposées module le courant.

Le bisulfure de molybdène (MoS2) a été étudié en tant que composant des circuits flexibles.
En 2017, une implémentation de microprocesseur 1 bit à 115 transistors a été fabriquée en utilisant du bisulfure de molybdène bidimensionnel (MoS2.
Le bisulfure de molybdène (MoS2 a été utilisé pour créer des memristors 2D à 2 bornes et des memtransistors à 3 bornes.


*Valleytronique :
En raison du manque de symétrie d'inversion spatiale, le bisulfure de molybdène en couche impaire (MoS2) est un matériau prometteur pour la valléetronique car le CBM et le VBM ont deux vallées dégénérées en énergie aux coins de la première zone Brillouin, offrant une opportunité passionnante de stocker le informations de 0 et de 1 à différentes valeurs discrètes de l'impulsion cristalline.

La courbure de Berry est paire sous inversion spatiale (P) et impaire sous inversion temporelle (T), l'effet Valley Hall ne peut pas survivre lorsque les symétries P et T sont présentes.
Pour exciter l'effet Hall de vallée dans des vallées spécifiques, des lumières polarisées circulairement ont été utilisées pour briser la symétrie T dans des dichalcogénures de métaux de transition atomiquement minces.

Dans le bisulfure de molybdène monocouche (MoS2), les symétries T et miroir verrouillent les indices de spin et de vallée des sous-bandes divisées par les couplages spin-orbite, qui sont tous deux inversés sous T ; la conservation du spin supprime la diffusion inter-vallées.
Par conséquent, le bisulfure de molybdène monocouche (MoS2) a été considéré comme une plate-forme idéale pour réaliser l’effet Hall intrinsèque sans rupture de symétrie extrinsèque.


*Photonique et photovoltaïque :
Le bisulfure de molybdène (MoS2 possède également une résistance mécanique, une conductivité électrique et peut émettre de la lumière, ouvrant ainsi la voie à des applications possibles telles que les photodétecteurs.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) a été étudié en tant que composant d'applications photoélectrochimiques (par exemple pour la production photocatalytique d'hydrogène) et pour des applications microélectroniques.


*Supraconductivité des monocouches :
Sous un champ électrique, le bisulfure de molybdène (les monocouches de MoS2 se sont avérées supraconductrices à des températures inférieures à 9,4 K).



CARACTÉRISTIQUES DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MoS2) :
*Le bisulfure de molybdène (MoS2) est une poudre gris foncé brillante qui présente une très bonne stabilité chimique et thermique.
Le disulfure de molybdène (MoS2) est dissous dans l'eau régale et l'acide sulfurique concentré, insoluble dans l'eau et l'acide dilué ; Aucune réaction chimique générale avec la surface métallique ; Ne pas éroder le matériau en caoutchouc ;
*Le bisulfure de molybdène (MoS2) peut être utilisé pour le traitement et le stockage des pièces de rechange ; Adhésion de lubrification d’entretien ; peut former un film lubrifiant sec très efficace ; C'est moins de technologie de réduction de l'usure et de la friction.



STRUCTURE ET PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MOS2 :
*Phases cristallines :
Toutes les formes de bisulfure de molybdène (MoS2) ont une structure en couches, dans laquelle un plan d'atomes de molybdène est pris en sandwich par des plans d'ions sulfure.
Ces trois strates forment une monocouche de Disulfure de Molybdène (MoS2.

Le disulfure de molybdène en vrac (MoS2 est constitué de monocouches empilées, qui sont maintenues ensemble par de faibles interactions de Van der Waals.
Le bisulfure de molybdène cristallin (MoS2 existe dans l'une des deux phases, 2H-MoS2 et 3R-MoS2, où le « H » et le « R » indiquent respectivement une symétrie hexagonale et rhomboédrique.

Dans ces deux structures, chaque atome de molybdène existe au centre d’une sphère de coordination prismatique trigonale et est lié de manière covalente à six ions sulfure.
Chaque atome de soufre a une coordination pyramidale et est lié à trois atomes de molybdène.
Les phases 2H et 3R sont semi-conductrices.

Une troisième phase cristalline métastable connue sous le nom de 1T-MoS2 a été découverte en intercalant du 2H-MoS2 avec des métaux alcalins.
Cette phase a une symétrie trigonale et est métallique.
La phase 1T peut être stabilisée par dopage avec des donneurs d'électrons tels que le rhénium ou reconvertie en phase 2H par rayonnement micro-ondes.
La transition de phase 2H/1T peut être contrôlée via l’incorporation de postes vacants S.

*Allotropes :
Des molécules de type nanotube et de type buckyball composées de bisulfure de molybdène (MoS2) sont connues.



DISULFURE DE MOLYBDÈNE EXFOLIÉ (FLACONS MOS2 :
Alors que le bisulfure de molybdène en vrac (MoS2 en phase 2H est connu pour être un semi-conducteur à bande interdite indirecte, le MoS2 monocouche a une bande interdite directe.
Les propriétés optoélectroniques dépendant de la couche du bisulfure de molybdène (MoS2) ont favorisé de nombreuses recherches sur les dispositifs bidimensionnels basés sur MoS2.
Le bisulfure de molybdène 2D (MoS2 peut être produit en exfoliant des cristaux en vrac pour produire des flocons monocouches à quelques couches, soit par un processus micromécanique sec, soit par un traitement en solution.

L'exfoliation micromécanique, également appelée de manière pragmatique « exfoliation au scotch », consiste à utiliser un matériau adhésif pour décoller à plusieurs reprises un cristal en couches en surmontant les forces de Van der Waals.
Les flocons de cristaux de bisulfure de molybdène (MoS2) peuvent ensuite être transférés du film adhésif vers un substrat.

Cette méthode simple a été utilisée pour la première fois par Konstantin Novoselov et Andre Geim pour obtenir du graphène à partir de cristaux de graphite.
Cependant, il ne peut pas être utilisé pour des couches 1D uniformes en raison de la plus faible adhérence du bisulfure de molybdène (MoS2) au substrat (soit Si, verre ou quartz) ; le schéma susmentionné ne convient que pour le graphène.

Bien que le ruban Scotch soit généralement utilisé comme ruban adhésif, les tampons PDMS peuvent également cliver de manière satisfaisante le bisulfure de molybdène (MoS2) s'il est important d'éviter de contaminer les flocons avec de l'adhésif résiduel.

L'exfoliation en phase liquide peut également être utilisée pour produire du bisulfure de molybdène monocouche à multicouche (MoS2 en solution).
Quelques méthodes incluent l'intercalation du lithium pour délaminer les couches et la sonication dans un solvant à haute tension superficielle.



PROPRIÉTÉS MÉCANIQUES DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MOS2 :
Disulfure de molybdène (les monocouches MoS2 sont flexibles et il a été démontré que les FET à couches minces conservent leurs propriétés électroniques lorsqu'ils sont pliés à un rayon de courbure de 0,75 mm.

Ils ont une rigidité comparable à celle de l'acier et une résistance à la rupture supérieure à celle des plastiques flexibles (tels que le polyimide (PI) et le polydiméthylsiloxane (PDMS), ce qui les rend particulièrement adaptés à l'électronique flexible.
À environ 35 Wm-1K-1, la conductivité thermique du bisulfure de molybdène (monocouches de MoS2 est environ 100 fois inférieure à celle du graphène.


*Valleytronique :
Le bisulfure de molybdène (MoS2 et autres TMDC 2D peuvent offrir une voie vers des technologies au-delà de l'électronique, où des degrés de liberté (autres que la charge) peuvent être utilisés pour le stockage et/ou le traitement des informations.

La structure de bande électronique du bisulfure de molybdène (MoS2) affiche les maxima d'énergie de la bande de valence et les minima de la bande de conduction aux points K et K' (souvent appelés -K) de la zone Brillouin.
Ces deux « vallées » discrètes ont le même écart énergétique mais sont en position discrète dans l'espace de quantité de mouvement.

Les transitions optiques dans ces vallées nécessitent des changements de moment cinétique de +1 pour le point K et de -1 pour le point K'.
Par conséquent, les excitons peuvent être excités sélectivement dans une vallée avec une lumière polarisée circulairement - avec des excitons de lumière polarisée à droite (σ+) excitant dans la vallée K, et des excitons de lumière polarisée à gauche (σ-) excitant dans la vallée K'.

Inversement, la lumière émise par la recombinaison des excitons dans la vallée K sera polarisée σ+, et la lumière émise par la recombinaison des excitons dans la vallée K' sera polarisée σ-.
Puisque ces vallées peuvent être adressées indépendamment, elles représentent un degré de liberté appelé « pseudospin de vallée » qui pourrait être utilisé dans les dispositifs « valleytronic ».

De plus, la bande de valence divisée spin-orbite aux points K et K' présente des signes de spin opposés pour chacune des vallées.
Par exemple, un exciton A dans la vallée K est constitué d'un électron à rotation descendante et d'un trou à rotation descendante, et un exciton B de la vallée K a un électron à rotation descendante et un trou à rotation ascendante.
Pour les excitons A et B dans la vallée K', leurs porteurs de charge constitutifs ont le spin opposé.


Cela signifie que les degrés de liberté du pseudospin de la vallée et du spin des porteurs de charge sont couplés (couplage spin-vallée) et que les propriétés de spin et de vallée des porteurs de charge peuvent être sélectionnées optiquement - par le choix de la polarisation d'excitation (pour choisir la vallée) et de l'énergie ( pour sélectionner l'exciton A ou B - et donc le spin).

Lorsqu'un champ électrique dans le plan est appliqué, les excitons peuvent se dissocier, les porteurs conservant leurs caractéristiques de vallée et de spin.
Les électrons (et les trous) dans les vallées opposées se déplaceront dans des directions opposées perpendiculairement au champ.
C'est ce qu'on appelle « l'effet Valley Hall » et pourrait constituer la base des technologies futures, dans lesquelles davantage d'informations pourront être codées sur les électrons grâce à ces degrés de liberté supplémentaires.



SYNTHÈSE DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MOS2 :
Des films à quelques couches de bisulfure de molybdène de haute qualité (MoS2) ont été cultivés directement sur les substrats (SiO2/Si et saphir) par la méthode de dépôt chimique en phase vapeur (CVD).
Les films ont ensuite été transférés sur les substrats souhaités à l’aide d’un processus de transfert chimique humide.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MOS2 :
la poudre gris foncé ou noire, le bisulfure de molybdène (MoS2, MoS2, la forme naturelle la plus courante de molybdène, est extraite du minerai puis purifiée pour une utilisation directe en lubrification.

Le bisulfure de molybdène (MoS2) étant d’origine géothermique, il a la durabilité nécessaire pour résister à la chaleur et à la pression.
Ceci est particulièrement vrai si de petites quantités de soufre sont disponibles pour réagir avec le fer et fournir une couche de sulfure compatible avec le bisulfure de molybdène (MoS2 pour maintenir le film lubrifiant.



TRAITEMENT DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE MONOCOUCHE (MOS2 :
De nombreuses techniques ont été utilisées pour préparer des films monocouches de bisulfure de molybdène (MoS2.

*Exfoliation mécanique :
Cette méthode, également connue sous le nom de « méthode du scotch-tape », a été utilisée pour la première fois pour isoler des couches de graphène.
En appliquant un ruban adhésif sur un échantillon de cristal en vrac, puis en le décollant, de fines couches de cristal adhéreront au ruban.
Cela est dû à une adhésion mutuelle plus grande que l’adhésion intercouche.

Ce processus de collage et de pelage peut être répété jusqu'à ce que des monocouches uniques soient produites.
Ceux-ci peuvent ensuite être transférés sur un substrat (par exemple par un tampon PDMS).
Bien que ce processus ait un faible rendement en monocouche, il produit des monocouches cristallines de haute qualité pouvant atteindre une taille supérieure à 10 microns.
Bien qu'elle soit « low-tech », elle reste une méthode de traitement privilégiée pour la recherche TMDC.


*Exfoliation au solvant :
Les cristaux en vrac peuvent être soniqués dans un solvant organique qui les décompose en fines couches.
Une répartition de la taille et de l'épaisseur des couches est obtenue, avec un tensioactif souvent ajouté pour arrêter le réempilage des couches.
Bien que le rendement en couche mince de cette méthode soit élevé, le rendement en monocouche est faible.
Les flocons ont tendance à être petits, avec des tailles de l’ordre de 100 nm.


*Intercalation:
Parfois considérée comme une forme d'exfoliation par solvant, l'intercalation de bisulfure de molybdène (MoS2 qui est une monocouche est bien antérieure à la tendance actuelle de la recherche sur les matériaux 2D, démontrée pour la première fois en 1986.

Les cristaux en vrac sont placés dans une solution qui agit comme une source d'ions lithium (généralement du n-butyllithium dissous dans l'hexane), qui diffusent entre les couches du cristal.
De l'eau est ajoutée, qui interagit ensuite avec les ions lithium pour produire de l'hydrogène, séparant ainsi les couches.

Cette méthode nécessite un contrôle minutieux des paramètres expérimentaux afin d’obtenir un rendement monocouche élevé.
Les couches résultantes ont également tendance à avoir la structure métallique 1T, la moins souhaitable, plutôt que la structure semi-conductrice 2H (bien que la structure 1T ait trouvé une application potentielle dans les électrodes de supercondensateurs - voir ci-dessus).
La structure 1T peut cependant être convertie en 2H par recuit thermique.


*Dépôt en phase vapeur :
Bien que l'exfoliation mécanique puisse fournir des monocouches hautement cristallines, le bisulfure de molybdène (MoS2) n'est pas une technique évolutive.
Si les matériaux 2D doivent trouver une application en optoélectronique, une méthode fiable à grande échelle pour produire des films de haute qualité est nécessaire.

L’une de ces méthodes potentielles qui a été largement étudiée est le dépôt en phase vapeur.
Le dépôt chimique en phase vapeur implique une réaction chimique pour convertir un précurseur en bisulfure de molybdène final (MoS2.
Généralement, le MoO3 est recuit à haute température (~ 1 000 °C) en présence de soufre pour produire du bisulfure de molybdène (films MoS2).

D'autres précurseurs comprennent le molybdène métallique et le thiomolybdate d'ammonium, qui ont été déposés respectivement par évaporation par faisceau électronique et par trempage avant d'être convertis dans un four.
Les FET fabriqués à partir de films développés en phase vapeur ont tendance à présenter une mobilité bien inférieure à ceux produits à partir de couches exfoliées. En outre, la taille (généralement de 10 nm à quelques microns), l'épaisseur et la qualité des films et le choix du substrat.

Une voie alternative prometteuse au bisulfure de molybdène (la croissance de la monocouche de MoS2 se fait par dépôt physique en phase vapeur, où la poudre de MoS2 est utilisée directement comme source.
Cela peut produire des flocons monocouches de haute qualité (jusqu'à 25 microns) qui présentent des propriétés optiques proportionnées aux couches exfoliées.



RÉACTIONS CHIMIQUES DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MOS2 :
Le bisulfure de molybdène (MoS2 est stable dans l'air et attaqué uniquement par des réactifs agressifs. Il réagit avec l'oxygène lors du chauffage pour former du trioxyde de molybdène :
2 MoS2 + 7 O2 → 2 MoO3 + 4 SO2
Le chlore attaque le disulfure de molybdène (MoS2 à des températures élevées pour former du pentachlorure de molybdène :
2 MoS2 + 7 Cl2 → 2 MoCl5 + 2 S2Cl2



RÉACTIONS D'INTERCALATION DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MOS2 :
Le disulfure de molybdène (MoS2 est un hôte pour la formation de composés d'intercalation.
Ce comportement est pertinent pour son utilisation comme matériau cathodique dans les batteries.
Un exemple est un matériau lithié, LixMoS2.
Avec le butyl lithium, le produit est du LiMoS2.



PROPRIÉTÉS MÉCANIQUES DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MOS2 :
Le bisulfure de molybdène (MoS2 excelle en tant que matériau lubrifiant (voir ci-dessous) en raison de sa structure en couches et de son faible coefficient de friction.
Le glissement intercouche dissipe l'énergie lorsqu'une contrainte de cisaillement est appliquée au matériau.
Des travaux approfondis ont été réalisés pour caractériser le coefficient de frottement et la résistance au cisaillement du bisulfure de molybdène (MoS2) dans diverses atmosphères.

La résistance au cisaillement du bisulfure de molybdène (MoS2) augmente à mesure que le coefficient de frottement augmente.
Cette propriété est appelée superlubrification.
Dans des conditions ambiantes, le coefficient de frottement du bisulfure de molybdène (MoS2) a été déterminé comme étant de 0,150, avec une résistance au cisaillement estimée correspondante de 56,0 MPa (mégapascals).

Les méthodes directes de mesure de la résistance au cisaillement indiquent que la valeur est plus proche de 25,3 MPa.
La résistance à l'usure du bisulfure de molybdène (MoS2 dans les applications de lubrification peut être augmentée en dopant le MoS2 avec du Cr.
Des expériences de microindentation sur des nanopiliers de disulfure de molybdène dopé au Cr (MoS2) ont révélé que la limite d'élasticité augmentait d'une moyenne de 821 MPa pour le MoS2 pur (à 0 % de Cr) à 1 017 MPa à 50 % de Cr.

L'augmentation de la limite d'élasticité s'accompagne d'une modification du mode de rupture du matériau.
Alors que le bisulfure de molybdène pur (nanopilier MoS2) échoue à cause d'un mécanisme de flexion du plastique, des modes de fracture fragiles deviennent apparents à mesure que le matériau est chargé de quantités croissantes de dopant.

La méthode largement utilisée d'exfoliation micromécanique a été soigneusement étudiée dans le bisulfure de molybdène (MoS2) pour comprendre le mécanisme de délaminage des flocons de quelques couches à plusieurs couches.
Le mécanisme exact de clivage s’est avéré dépendre de la couche.

Les flocons d'une épaisseur inférieure à 5 couches subissent une flexion et une ondulation homogènes, tandis que les flocons d'une épaisseur d'environ 10 couches se délaminent par glissement intercouche.
Les flocons comportant plus de 20 couches présentaient un mécanisme de torsion lors du clivage micromécanique.
Il a également été déterminé que le clivage de ces flocons était réversible en raison de la nature de la liaison de Van der Waals.

Ces dernières années, le bisulfure de molybdène (MoS2) a été utilisé dans des applications électroniques flexibles, favorisant ainsi des recherches plus approfondies sur les propriétés élastiques de ce matériau.

Des tests de flexion nanoscopiques utilisant des pointes en porte-à-faux AFM ont été effectués sur du disulfure de molybdène exfolié micromécaniquement (flocons de MoS2 déposés sur un substrat troué).

La limite d'élasticité des flocons monocouches était de 270 GPa, tandis que les flocons plus épais étaient également plus rigides, avec une limite d'élasticité de 330 GPa.
Les simulations dynamiques moléculaires ont révélé que la limite d'élasticité dans le plan du bisulfure de molybdène (MoS2) était de 229 GPa, ce qui correspond aux résultats expérimentaux avec une marge d'erreur près.
Bertolazzi et ses collègues ont également caractérisé les modes de défaillance des flocons monocouches suspendus.

La déformation à la rupture varie de 6 à 11 %.
La limite d'élasticité moyenne du bisulfure de molybdène monocouche (MoS2) est de 23 GPa, ce qui est proche de la résistance à la rupture théorique du MoS2 sans défaut.
La structure de bande du bisulfure de molybdène (MoS2) est sensible à la déformation.



SYNTHÈSE DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MOS2 :
La préparation du bisulfure de molybdène (MoS2) a été réalisée en modifiant la méthode décrite dans la littérature.
Tous les produits chimiques ont été achetés et utilisés tels qu’ils ont été reçus.
Pour commencer, 30 ml de solution de molybdate d'ammonium 0,008 M ((NH4)6Mo7O24•4H2O, Merck India, 98 %) ont été prélevés et du dodécylsulfate de sodium (SDS) de 10 fois CMC (concentration micellaire critique) y a été ajouté sous agitation constante pour obtenir une solution claire.

Ensuite, 9,60 ml de solution de dithionite de sodium 0,23 M (Na2S2O4, BDH, Angleterre, pure à 98 %) et 45 ml de solution de thioacétamide 0,20 M (CH3CSNH2, Spectrochem India, 99 %) ont été ajoutés à la première solution et ont été soigneusement mélangés par en remuant.
Le mélange de solutions a été chauffé (~ 90°C) sur un bain-marie pour obtenir une solution claire de couleur jaune rougeâtre.
L'acidification de cette solution avec du HCl concentré (pH < 1) a conduit à un précipité de couleur brun foncé.

Le précipité a été isolé à l’aide d’une centrifugeuse et lavé plusieurs fois à l’eau.
Le séchage du précipité a donné naissance à des poudres noires brunâtres, qui ont été calcinées à 400°C pendant 2 h sous atmosphère d'argon pour obtenir les poudres noires de MoS2.



HISTOIRE DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MOS2 :
Le bisulfure de molybdène (MoS2 est un composé solide naturel de couleur noire qui est glissant au toucher.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) se transfère et adhère facilement aux autres surfaces solides avec lesquelles il entre en contact.
Le bisulfure de molybdène (la forme minérale du MoS2 – appelée molybdénite – était communément confondu avec le graphite jusqu'à la fin des années 1700.

Les deux ont été utilisés pour la lubrification et comme matériau d’écriture pendant des siècles.
Une utilisation plus large de la molybdénite comme lubrifiant a été entravée par des impuretés naturelles qui réduisaient considérablement ses propriétés lubrifiantes.
Les méthodes de purification du bisulfure de molybdène (MoS2) et d'extraction du molybdène ont été développées à la fin du 19e siècle, et la valeur du molybdène en tant qu'alliage à l'acier a été rapidement reconnue.

La demande pour une source nationale de molybdène pendant la Première Guerre mondiale a abouti au développement de la mine Climax au Colorado, dont la production a commencé en 1918 et s'est poursuivie jusque dans les années 1990.
La disponibilité de bisulfure de molybdène de haute pureté (MoS2) a donné lieu à des recherches approfondies sur ses propriétés lubrifiantes dans divers environnements à la fin des années 30 et dans les années 40.

Ces recherches ont démontré ses propriétés de lubrification supérieures et sa stabilité sous des pressions de contact extrêmes et dans des environnements sous vide.
Le Comité consultatif national pour l'aéronautique des États-Unis, précurseur de la NASA, la National Aeronautics and Space Administration, a lancé des recherches sur les utilisations aérospatiales du bisulfure de molybdène (MoS2) en 1946.

Ces recherches ont abouti à de nombreuses applications dans les engins spatiaux3, notamment les jambes extensibles du module lunaire Apollo.
Les applications du bisulfure de molybdène (MoS2) continuent de se développer à mesure que de nouvelles technologies évoluent, nécessitant une lubrification fiable et une résistance au grippage dans des conditions de plus en plus strictes de température, de pression, de vide, d'environnements corrosifs, de sensibilité des processus à la contamination, de durée de vie du produit et d'exigences de maintenance.

Le bisulfure de molybdène (MoS2, également connu sous le nom de bisulfure de molybdène (MoS2), est l'un des meilleurs matériaux appartenant initialement aux métaux de transition.
Disulfure de molybdène (la structure du MoS2 est unique et toutes les propriétés qu'il possède sont donc uniques.
L’élément constitutif du bisulfure de molybdène (MoS2) réside dans ses propriétés, car elles sont les acteurs clés de l’amélioration de la productivité des matériaux.

Ses applications étant vastes et abondantes, elles contribuent à maintenir la crédibilité de ce matériau.
Cependant, le bisulfure de molybdène (MoS2) est un excellent matériau à des fins diverses et dans diverses industries.



STRUCTURE CRISTALLINE DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MOS2 :
La structure cristalline du bisulfure de molybdène (MoS2 (MoS2) prend la forme du plan hexagonal des atomes de S de chaque côté du plan hexagonal des atomes de Mo.
Il existe une forte liaison covalente entre les atomes de S et de Mo, et ces triples plans s'empilent les uns sur les autres. Cependant, le faible forçage de Van Der Waals maintient les couches ensemble, ce qui permet aux couches d'être séparées mécaniquement pour former du bisulfure de molybdène (MoS2 2 -feuilles dimensionnelles.



TECHNIQUE DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MOS2 :
Le bisulfure de molybdène (le pouvoir lubrifiant exceptionnel du MoS2 est une conséquence de sa structure cristalline unique, composée de lamelles très faiblement liées.
Ces lamelles peuvent glisser les unes sur les autres, « cisailler », sous une force très faible, fournissant ainsi l'effet de lubrification.
Cette force de cisaillement nécessaire pour vaincre la faible liaison entre les lamelles, F, est liée à la force de compression, W, perpendiculaire aux lamelles par l'équation F = μ W où μ est une constante appelée « Coefficient de Friction ».

Le coefficient de frottement du bisulfure de molybdène (cristaux de MoS2 cisaillés le long de leur lamelle) est d'environ 0,025, parmi les plus bas connus pour tous les matériaux.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) étant une phase solide, il n'est pas « expulsé » comme les lubrifiants liquides dans des conditions de pression extrême.
Les lamelles sont très « dures » aux forces qui leur sont perpendiculaires.

Cette combinaison de propriétés fournit une « couche limite » très efficace pour empêcher les surfaces lubrifiées d’entrer en contact les unes avec les autres.
Les surfaces des objets sont généralement rugueuses à l’échelle microscopique.
Ces régions de contact ont une superficie considérablement inférieure à la surface globale, généralement comprise entre 0,5 et 0,001 pour cent de la surface globale d'une surface métallique usinée, et par conséquent les contraintes à ces points de contact sont considérablement supérieures aux contraintes calculées pour la surface globale. zone.

Lorsque des objets en acier inoxydable glissent les uns contre les autres sous une charge élevée, ils se « grippent » ou se « grippent » en raison de la déformation aux points de contact.
Les objets se «souderont à froid» les uns aux autres, ce qui est indiqué par le transfert de matière d'un objet à l'autre sur les surfaces de glissement.

Cela provoque une augmentation très rapide du frottement, au point qu'un glissement ultérieur est impossible sans endommager les objets.
Pour éviter cela, il est nécessaire d'introduire un agent « anti-grippage » ou « anti-grippant » entre les surfaces.
Il s’agit d’une substance capable de maintenir la séparation des aspérités de la surface sous des charges de compression élevées, c’est-à-dire de fournir une « couche limite » entre les surfaces.

Les matériaux anti-grippage sont généralement des substances grasses très épaisses ou des matériaux solides sous forme de poudre ou de couche plaquée.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) est un composé anti-grippage idéal en raison de sa combinaison de résistance élevée à la compression et de son adhérence (capacité à remplir ou à niveler) aux surfaces de glissement.

Il existe de nombreuses méthodes pour appliquer du bisulfure de molybdène (MoS2) sur une surface, depuis les techniques « de haute technologie » telles que la pulvérisation sous vide jusqu'au simple dépôt de poudre libre entre des surfaces coulissantes.
La technique la plus polyvalente consiste à appliquer la poudre mélangée à un liant et à un support pour former un revêtement lié.

Le liant peut être un matériau polymère ou un certain nombre d'autres composés, et le support peut être de l'eau ou un composé organique volatil.
Les caractéristiques du bisulfure de molybdène (poudre de MoS2, du liant, du support, et particulièrement du processus d'application doivent être soigneusement développées et contrôlées pour optimiser les performances d'un produit spécifique.

Un revêtement lié correctement développé de bisulfure de molybdène (MoS2) est capable de fournir des performances de lubrification exceptionnelles sur une plage de températures allant jusqu'à environ 500°C, dans des conditions d'exposition à très haute pression et corrosives pendant des durées de vie étendues.
Il existe de nombreuses formulations de ce type disponibles dans le commerce.



PROPRIÉTÉS DU DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MOS2 :
*Caractéristiques en vrac :
Naturellement, le MoS2 est présent sous forme de minéral « molybdénite ».
L'apparence du bisulfure de molybdène (MoS2) sous sa forme massive est celle d'un solide brillant et sombre.
Le bisulfure de molybdène (MoS2) est également utilisé comme lubrifiant car les feuilles peuvent facilement glisser les unes sur les autres en raison de leurs faibles interactions intercouches.

Le bisulfure de molybdène (MoS2 est également utilisé dans les applications sous vide poussé comme alternative au graphite, mais sa température de fonctionnement maximale est inférieure à la température de fonctionnement maximale du graphite.
Avec environ 1,2 eV de bande interdite indirecte, le bisulfure de molybdène en vrac (MoS2) est un semi-conducteur et présente donc un intérêt limité pour l'industrie optoélectronique.


*Caractéristiques électriques et optiques :
En comparaison avec la masse, les couches de bisulfure de molybdène (MoS2) ont des caractéristiques radicalement différentes.
L'élimination des électrons de confinement et des interactions intercouches dans un seul plan conduit à la production d'une bande interdite directe avec ~ 1,89 eV (rouge visible) d'énergie accrue.

10 % de la lumière incidente avec plus que l'énergie de la bande interdite peut être absorbée par le bisulfure de molybdène (la monocouche unique de MoS2.
Une augmentation de 1 000 fois de l'intensité de la photoluminescence a été observée par rapport à un cristal massif, mais elle reste relativement faible, avec environ 0,4 % du rendement quantique de photoluminescence.
Cependant, si nous supprimons les défauts qui sont à l'origine d'une combinaison non radiative, ce chiffre peut être augmenté de manière spectaculaire jusqu'à plus de 95 %.


*Bande interdite :
L’introduction de contraintes dans la structure peut ajuster la bande interdite.
Il y a eu des observations d'une augmentation de 300 meV de la bande interdite pour 1 % de contrainte de compression biaxiale appliquée au bisulfure de molybdène tricouche (MoS2.
Dans les TMDC bidimensionnels, la bande interdite peut être potentiellement réduite à zéro en appliquant un champ électrique vertical, car cela a également été considéré comme une méthode, faisant ainsi passer la structure semi-conductrice à la structure métallique.


*Spectres de photoluminescence :
Deux pics excitoniques sont montrés par les spectres de photoluminescence du bisulfure de molybdène (monocouches de MoS2 : un pic est à ~ 1,92 eV (l'exciton A) et l'autre pic est à ~ 2,08 eV (l'exciton B).

Les deux pics sont dus à la division de la bande de valence dans la zone de Brillouin au point K en raison du couplage spin-orbite, qui permet deux transitions optiquement actives.
L'énergie de liaison des excitons est supérieure à 500 meV.
Ils sont donc stables à haute température.


*Injection d'Electrons :
Les trions peuvent se former lors de l'injection d'électrons en excès par dopage chimique ou électrique dans le bisulfure de molybdène (MoS2.
Les trions sont des excitons chargés et constitués d’un trou et de deux électrons.

L'apparition des trions dans les spectres PL et l'absorption se présentent sous forme de pics, décalés vers le rouge d'environ 40 meV.
Une contribution non négligeable est partagée par les trions à température ambiante au bisulfure de molybdène (caractéristiques optiques du film MoS2 tandis que l'énergie de liaison du trion est bien inférieure à celle des excitons (à près de 20 meV).


*Transistors :
Le comportement de type N est généralement affiché par le bisulfure de molybdène (transistors monocouche MoS2, avec près de 350 cm2V-1s-1 (ou ~ 500 fois inférieur à celui du graphène) de mobilité des porteurs.
Cependant, ils peuvent présenter des rapports marche/arrêt massifs de 108 lorsqu'ils sont fabriqués en transistors à effet de champ, ce qui les rend efficaces et attrayants pour les circuits logiques et la commutation très efficaces.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MoS2) :
Formule chimique : MoS2
Masse molaire : 160,07 g/mol
Aspect : noir/gris plomb solide
Densité : 5,06 g/cm3
Point de fusion : 2 375 °C (4 307 °F ; 2 648 K)
Solubilité dans l'eau : insoluble
Solubilité : décomposé par l'eau régale, l'acide sulfurique chaud, l'acide nitrique
insoluble dans les acides dilués
Bande interdite : 1,23 eV (indirect, 3R ou 2H en vrac) ~ 1,8 eV (direct, monocouche)
Structure:
Structure cristalline : hP6, P63/mmc, n° 194 (2H) hR9, R3m, n° 160 (3R)
Constante de réseau :
a = 0,3161 nm (2H), 0,3163 nm (3R),
c = 1,2295 nm (2H), 1,837 (3R)
Géométrie de coordination : prismatique trigonale (MoIV) pyramidale (S2−)

Thermochimie:
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 62,63 J/(mol K)
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : -235,10 kJ/mol
Énergie libre de Gibbs (ΔfG ⦵ ) : -225,89 kJ/mol
Poids moléculaire : 160,1 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 161,849546 g/mol
Masse monoisotopique : 161,849546 g/mol
Surface polaire topologique : 64,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 3
Frais formels : 0
Complexité : 18,3
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
État physique. poudre
Couleur : gris
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation.
Point de fusion : 1,185 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
Ne s'applique pas aux substances inorganiques
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 5 060 g/cm3 à 15 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Point de fusion : 2375 °C
densité : 5,06 g/mL à 25 °C(lit.)
forme : poudre
couleur : gris à gris foncé ou noir
Gravité spécifique : 4,8
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'acide sulfurique chaud et l'aquaregia.
Insoluble dans l'eau, l'acide sulfurique concentré et l'acide dilué.
Merck : 146 236
Point d'ébullition : 100°C (eau)

Limites d'exposition ACGIH : TWA 10 mg/m3 ; VME 3 mg/m3
NIOSH : IDLH 5000 mg/m3
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants, les acides.
Clé InChIKey : CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS : 1317-33-5 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Sulfure de molybdène (MoS2) (1317-33-5)
Bande interdite : 1,23 eV
Propriétés électroniques : semi-conducteur 2D
Numéro CBN : CB6238843
Formule moléculaire : MoS2
Poids moléculaire : 160,07
Numéro MDL : MFCD00003470
Fichier MOL : 1317-33-5.mol
Point de fusion : 2375 °C
Densité : 5,06 g/mL à 25 °C(lit.)
solubilité : insoluble dans H2O ; soluble dans les solutions acides concentrées
forme : poudre

couleur : gris à gris foncé ou noir
Gravité spécifique : 4,8
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'acide sulfurique chaud et l'aquaregia.
Insoluble dans l'eau, l'acide sulfurique concentré et l'acide dilué.
Merck : 14,6236
Point d'ébullition : 100°C (eau)
Limites d'exposition ACGIH : TWA 10 mg/m3 ; VME 3 mg/m3
NIOSH : IDLH 5000 mg/m3
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants, les acides.
Clé InChIKey : CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS : 1317-33-5 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : ZC8B4P503V
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Sulfure de molybdène (MoS2) (1317-33-5)

Bande interdite : 1,23 eV
Propriétés électroniques : semi-conducteur 2D
Numéro CAS : 1317-33-5
Formule chimique : MoS2
Poids moléculaire : 160,07 g/mol
Bande interdite : 1,23 eV
Préparation : Synthétique - Transport de vapeur chimique (CVT)
Structure : hexagonale
Propriétés électroniques : semi-conducteur 2D
Point de fusion : 2375 °C (lit.)
Couleur : Noir / Marron foncé
Classification / Famille : Dichalcogénures de métaux de transition (TMDC), matériaux semi-conducteurs 2D,
Nano-électronique, Nano-photonique, Science des matériaux
Formule composée : MoS2
Poids moléculaire : 160,07
Aspect : Poudre noire ou solide sous diverses formes

Point de fusion : 1185°C (2165°F)
Point d'ébullition : N/A
Densité : 5,06 g/cm3
Solubilité dans H2O : Insoluble
N° CE : 215-263-9
CID Pubchem: 14823
Nom IUPAC : bis(sulfanylidène)molybdène
SOURIRES : S=[Mo]=S
Identifiant InchI : InChI=1S/Mo.2S
Clé InchI : CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N
Température de stockage : températures ambiantes
Masse exacte : 161,849549
Masse monoisotopique : 161,849549
Formule linéaire : MoS2
Numéro MDL : MFCD00003470


PREMIERS SECOURS concernant le DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MoS2) :
-Description des premiers secours
*En cas d'inhalation
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE REJET ACCIDENTEL de DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MoS2) :
-Précautions environnementales:
Aucune mesure de précaution particulière n'est nécessaire.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MoS2) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et aux
milieu environnant.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MoS2) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire
Type de filtre recommandé : Type de filtre P1
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune mesure de précaution particulière n'est nécessaire.



MANIPULATION et STOCKAGE du DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MoS2) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DISULFURE DE MOLYBDÈNE (MoS2) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible


DISULFURE DE TÉTRABENZYLTHIURAM (TBZTD)
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est un composé organique qui appartient à la famille des dithiocarbamates, caractérisé par sa formule chimique C30H36N2S4.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) se présente sous la forme d'une poudre blanche, avec un point de fusion compris entre 121 et 123° C.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) présente une insolubilité dans l'eau et possède une faible volatilité.

Numéro CAS : 10591-85-2
Formule moléculaire : C30H28N2S4
Poids moléculaire : 544.82
Numéro EINECS : 404-310-0

Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est utilisé à la fois comme intermédiaire pour la synthèse d'autres composés et comme accélérateur pour la vulcanisation du caoutchouc.
De plus, le disulfure de tétrabenzylthiuram (TBzTD) sert de fongicide et de régulateur de croissance des plantes.
Des recherches approfondies ont été menées sur le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) pour explorer sa capacité à moduler l'activité des enzymes, des récepteurs et d'autres molécules impliquées dans les voies de transduction du signal.

L'utilisation du disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) a facilité l'examen des rôles spécifiques de protéines dans la régulation de la croissance, de la différenciation et de l'apoptose cellulaires.
Le mode d'action du disulfure de tétrabenzylthiurame implique l'inhibition des enzymes associées aux voies de transduction du signal.
En se liant au site actif de l′enzyme, le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) obstrue efficacement son activité.

De plus, le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) s'engage avec d'autres molécules de la voie, telles que les récepteurs, modulant ainsi leur fonctionnalité.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est un accélérateur primaire de thiurame sûr et rapide pour le NR, IR, BR, SBR et NBR.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est également utilisé comme accélérateur secondaire.

Dans le NR, en association avec le CBS, il est meilleur dans la réversion et l'accumulation de chaleur que le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) et il a un temps de brûlure plus long.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD), c'est un bon booster lorsqu'il est associé à d'autres accélérateurs.
Dans le cas du mercaptan modifié CR, le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est un retardateur de brûlure lorsqu'il est utilisé avec des thiuourées.

En tant que disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) sûr, il peut remplacer le TMTD.
Généralement, 1 phr de TMTD à 2 phr de disulfure de tétrabenzylthiuram (TBzTD).
Un ajout de ̴ 0,3phr de ZBEC permet d'atteindre un temps de durcissement similaire.

Dans les pièces en caoutchouc épais, le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) améliore l'effet anti-renversement du HTS ou du Vultac.
Pour les composés contenant un niveau élevé de silice, le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) augmente la liaison du caoutchouc de remplissage.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) pourrait également être utilisé dans le processus de dévulcanisation pour la récupération d'utilisations avec ajout de soufre, de stéarique et de ZnO.

Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est un composé chimique qui appartient à la classe des composés organiques soufrés.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est couramment utilisé comme accélérateur dans la vulcanisation du caoutchouc.
La vulcanisation est un processus chimique qui améliore la résistance, l'élasticité et la durabilité du caoutchouc en réticulant les chaînes polymères.

Dans le processus de vulcanisation, les accélérateurs comme le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) favorisent la formation de réticulations entre les chaînes polymères, ce qui permet d'obtenir un produit en caoutchouc plus stable et plus résistant.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est particulièrement utilisé dans la production de pneus et d'autres articles en caoutchouc.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) offre des avantages tels qu'un risque relativement faible de production de nitrosamines, qui sont des composés potentiellement nocifs qui peuvent se former pendant le processus de vulcanisation avec certains accélérateurs.

Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) a attiré l'attention en tant qu'alternative plus sûre dans l'industrie du caoutchouc.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) de Ningbo Actmix Rubber Chemicals est un disulfure de tétrabenzylthiurame à 70 % en poids.
Agit comme un accélérateur de vulcanisation.

L'ajout d'accélérateurs de thiazoles ou de sulfénamides peut ralentir la vulcanisation, raccourcir le temps de brûlure et de vulcanisation et augmenter le degré de vulcanisation de manière indistincte.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) F140 peut être activé par des accélérateurs alcalins tels que les aldéhydes-amines et les guanidines.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est utilisé dans les bandes de roulement des pneus, les tuyaux, les bandes transporteuses, les chaussures et d'autres produits industriels.

Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est recommandé pour un niveau d'addition de 0,2 à 2,0 phr avec 0,9 à 2,8 phr de soufre.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est un accélérateur de vulcanisation respectueux de l'environnement, qui a attiré beaucoup d'attention ces dernières années.
Contrairement aux technologies de synthèse traditionnelles, qui créent des sels résiduels stœchiométriques de sulfate de sodium ou de chlorure de sodium, une méthode d'électrosynthèse du disulfure de tétrabenzylthiouram (TBzTD) basée sur des réacteurs à écoulement a été étudiée, ce qui a empêché la production de sel.

Deux réacteurs avec des zones d'électrodes différentes ont été utilisés pour mettre en œuvre la réaction de couplage oxydatif électrochimique des dibenzyldicocarbamates de sodium, et les effets du potentiel, du courant, du matériau de l'électrode, de la distance de l'électrode, du débit, de la concentration et de la température sur le rendement et le rendement spatio-temporel du disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) ont été soigneusement étudiés.
Une efficacité de Faraday de près de 100 % a été obtenue dans des conditions de réaction relativement optimisées et le rendement le plus élevé de disulfure de tétrabenzylthiouram (TBzTD) a atteint 86 %.

Bien que le rendement du disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) n'ait pas atteint 100 % dans la réaction d'électrosynthèse, la circulation de la phase aqueuse démontrée par un système de réaction en flux assisté par séparateur à membrane a permis d'obtenir une conversion complète de l'amine initiale et du disulfure de carbone et une synthèse atomique économique du disulfure de tétrabenzylthiouram (TBzTD).
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est un composé organique soufré largement utilisé comme accélérateur de caoutchouc.

Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est une poudre blanche à jaune clair qui est soluble dans les solvants organiques mais insoluble dans l'eau.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est une alternative plus sûre aux accélérateurs de caoutchouc traditionnels, tels que le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD), qui est connu pour provoquer une sensibilisation cutanée et d'autres risques pour la santé.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) a attiré beaucoup d'attention ces dernières années en raison de ses propriétés uniques et de ses applications potentielles dans divers domaines.

Cet accélérateur de caoutchouc disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est une poudre jaune clair ou blanc cassé.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) a une densité de 1,33 g/cm3.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est soluble dans le benzène, le chloroforme et l'éthanol, mais insoluble dans l'eau.

Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est insipide et n'absorbe pas l'humidité.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est stable à stocker.
Rhenogran TBzTD-70 est composé à 70 % de disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) et à 30 % d'agents liants et dispersants élastomères se présentant sous forme de granules beiges.

Cet accélérateur est utilisé dans la vulcanisation du caoutchouc naturel et synthétique, et comme agent de vulcanisation pour les vulcanisations sans soufre ou à faible teneur en soufre nécessitant une résistance à la chaleur et au vieillissement.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) trouve une application dans les articles en caoutchouc techniques et résistants à la chaleur tels que les gaines et l'isolation des câbles.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD), ainsi que le soufre et d'autres accélérateurs, aident à former des liaisons croisées entre les chaînes polymères du caoutchouc.

Ces réticulations améliorent les propriétés mécaniques du caoutchouc, telles que sa solidité, son élasticité et sa résistance à la chaleur et au vieillissement.
Le processus de vulcanisation est crucial pour transformer le caoutchouc brut en un matériau durable et élastique adapté à diverses applications industrielles.
Disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD), il est important de manipuler le TBzTD avec précaution et de suivre les directives de sécurité fournies par les fabricants et les autorités réglementaires.

Des procédures appropriées d'entreposage, de manipulation et d'élimination doivent être suivies afin de minimiser les risques potentiels pour la santé humaine et l'environnement.
Les organismes de réglementation, tels que l'Environmental Protection Agency (EPA) aux États-Unis, peuvent avoir des lignes directrices et des règlements régissant l'utilisation du disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) et d'autres substances chimiques afin d'assurer leur manipulation sûre et de minimiser l'impact environnemental.

Point de fusion : 124°C
Point d'ébullition : 687,0±65,0 °C (prévu)
Densité : 1,288±0,06 g/cm3 (prévu)
pression de vapeur : 0,85-0,86 Pa à 25 °C
solubilité : 190 mg/100 g de matière grasse standard à 20 °C
pka : 0,79±0,50 (prédit)
Solubilité dans l'eau : 10 μg/L à 21 °C
LogP : 3,7 à 20°C

Développé pour remplacer les thiurames tels que le disulfure de tétrabenzylthiurame de Rubace (TBzTD) où la présence de nitrosamines est préoccupante.
La dibenzylnitrosamine n'est pas cancérigène selon la littérature publiée.
Un accélérateur primaire ou secondaire à durcissement rapide dans les applications NR, SBR et NBR.

Être plus sûr à traiter, offrant des temps de brûlure plus longs que le disulfure de tétrabenzylthiurame de rubace (TBzTD).
Peut être utilisé comme retardateur dans la vulcanisation du caoutchouc polychloroprène.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) en tant que croissance du marché des accélérateurs 2020-2025 est disponible sur MarketandResearch.

Le rapport répond à quels sont les scénarios de croissance du marché mondial du disulfure de tétrabenzylthiouram (TBzTD) en tant qu'accélérateur.
Le rapport met en évidence des facteurs importants liés au marché, notamment la taille du marché, les revenus, la production, le TCAC, la consommation, la marge brute et le prix.
Tout en mettant l'accent sur les principales forces motrices et restrictives de ce marché, le rapport fournit également une étude approfondie des tendances et des développements futurs du marché.

Les acteurs mondiaux du marché sont explorés dans le rapport.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est considéré comme une alternative plus sûre à certains autres accélérateurs en raison de son risque plus faible de formation de nitrosamines, il est toujours important de tenir compte de son impact potentiel sur l'environnement.
L'élimination des produits en caoutchouc contenant du disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) et les processus de production impliquant ce composé doivent être gérés conformément aux réglementations environnementales afin de prévenir les effets néfastes sur les écosystèmes.

Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) a attiré l'attention de l'industrie du caoutchouc en tant qu'alternative aux accélérateurs traditionnels en raison des préoccupations concernant la formation de nitrosamine.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) a été étudié et mis en œuvre dans diverses formulations de caoutchouc pour répondre aux exigences de performance et de sécurité.
Les efforts de recherche et de développement en cours pourraient se concentrer sur l'optimisation de la performance du disulfure de tétrabenzylthiouram (TBzTD) dans les procédés de vulcanisation du caoutchouc et sur l'exploration de ses applications dans d'autres industries ou matériaux.

La demande d'accélérateurs dans l'industrie du caoutchouc, y compris des composés comme le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD), est influencée par la demande mondiale de pneus et de produits en caoutchouc.
Les tendances du marché, les réglementations et les innovations dans l'industrie du caoutchouc peuvent avoir un impact sur l'utilisation de TBzTD.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est choisi pour son potentiel de formation de nitrosamine plus faible, il est important de tenir compte des effets potentiels sur la santé associés à son utilisation.

Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD), il existe divers autres accélérateurs utilisés dans l'industrie du caoutchouc, chacun ayant son propre ensemble d'avantages et d'inconvénients.
Le choix de l'accélérateur dépend des exigences spécifiques du produit en caoutchouc et des considérations réglementaires.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) implique sa production, sa distribution et son incorporation dans les formulations de caoutchouc.

La compréhension et l'optimisation de la chaîne d'approvisionnement sont essentielles pour assurer la disponibilité de ce composé pour diverses applications industrielles.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) n'est généralement pas considéré comme hautement biodégradable.
Le devenir environnemental du disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD), comme de nombreux composés chimiques, dépend de facteurs tels que les conditions du sol, l'activité microbienne et d'autres variables environnementales.

Différents pays et régions peuvent avoir des réglementations et des restrictions spécifiques concernant l'utilisation, la manipulation et l'élimination du disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD).
Le respect de ces réglementations est essentiel pour garantir une utilisation sûre et responsable du disulfure de tétrabenzylthiouram (TBzTD).
La compatibilité du disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) avec divers types de formulations de caoutchouc est une considération importante.

Les fabricants de caoutchouc peuvent choisir des accélérateurs en fonction de leur compatibilité avec des polymères spécifiques et des propriétés souhaitées du produit final en caoutchouc.
Les industries et les instituts de recherche peuvent collaborer pour explorer et améliorer le rendement du disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD).
La collaboration peut conduire à des innovations dans la technologie du caoutchouc, à des processus de fabrication plus sûrs et à des produits plus durables.

La réalisation d'une analyse du cycle de vie des produits contenant du disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est essentielle pour comprendre l'impact environnemental tout au long de leur cycle de vie.
Cette évaluation tient compte de facteurs tels que l'extraction des matières premières, la fabrication, l'utilisation du produit et l'élimination en fin de vie.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est connu pour son faible potentiel de formation de nitrosamine, les chercheurs peuvent explorer et développer de nouveaux composés accélérateurs avec des profils environnementaux et de santé améliorés.

La recherche d'alternatives est en cours pour répondre à l'évolution des besoins de l'industrie et des objectifs de durabilité.
Les travailleurs impliqués dans la production de produits en caoutchouc et ceux qui manipulent le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) doivent être conscients des risques potentiels d'exposition professionnelle.
Les mesures de sécurité au travail, y compris l'équipement de protection individuelle et la ventilation du lieu de travail, sont essentielles pour minimiser l'exposition.

La surveillance des tendances du marché liées au disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) peut fournir des informations sur son utilisation continue, sa demande et ses innovations potentielles au sein de l'industrie du caoutchouc.
La dynamique du marché, les progrès technologiques et les préférences des consommateurs peuvent influencer la trajectoire du disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) et des composés apparentés.
Initiatives en matière de développement durable :

Les industries peuvent adopter des initiatives de développement durable pour réduire l'impact environnemental de leurs processus, y compris l'utilisation d'accélérateurs comme le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD).
Il peut s'agir d'optimiser les pratiques de fabrication, d'améliorer l'efficacité énergétique et d'explorer des solutions de rechange écologiques.

Utilise:
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est l'une des nombreuses huiles lubrifiantes pour les roulements de chariots élévateurs ; En outre, il est dérivé de la dibenzylamine (D417505), qui est un contaminant chimique dans le L-(+)-β-hydroxybutyrate, présente des actions anticonvulsivantes directes in vivo.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) a été développé dans le but de remplacer les accélérateurs de thiurame tels que WILLINGTMTD, principalement parce que les accélérateurs de thiurame sont susceptibles de produire des nitrosamines cancérigènes, tandis que les diphénylnitrosamines ne sont pas cancérigènes.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) utilisé dans les systèmes NR, SBR, EPDM, NBR, peut être utilisé comme accélérateur primaire rapide ou accélérateur secondaire.

Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est plus sûr et a un temps anti-brûlure plus long que le WILLINGTMTD.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est parfois utilisé comme inhibiteur de vulcanisation du caoutchouc PVC.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est un accélérateur d'amine secondaire sûr.

Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) ne produit pas de pollution, ne se décolore pas et ne cause pas de cancer, ce qui est un produit respectueux de l'environnement.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est principalement utilisé pour remplacer le TMTD qui produit des nitrosamines nocives lors de la vulcanisation.
Selon l'article publié, la N-nitroso-dibenzylamine n'est pas cancérigène.

Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) peut être utilisé comme accélérateur primaire ou secondaire dans la vulcanisation rapide du NR, du SBR et du NBR.
Lorsqu'il est utilisé avec le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) pour la RC modifiée, le TBzTD fonctionne comme un inhibiteur.
De plus, le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) a une meilleure résistance à la brûlure que le TMTD.

Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est principalement utilisé comme accélérateur dans le processus de vulcanisation du caoutchouc, en particulier dans la production de pneus, de bandes transporteuses et d'autres produits en caoutchouc.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est connu pour sa capacité à favoriser la vulcanisation sans formation de nitrosamines, ce qui est une caractéristique positive pour les considérations de santé et de sécurité.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est couramment utilisé dans la production de pneus pour améliorer leur résistance, leur durabilité et leurs performances globales.

Le processus de vulcanisation, facilité par des accélérateurs comme le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD), transforme le caoutchouc brut en un matériau plus résistant adapté à une utilisation dans les pneus.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est également utilisé dans la fabrication de divers produits en caoutchouc tels que les bandes transporteuses, les tuyaux, les joints, les joints, les chaussures et les pièces automobiles.
Le procédé de vulcanisation améliore les propriétés mécaniques de ces produits.

Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est choisi pour son risque relativement faible de formation de nitrosamines pendant le processus de vulcanisation.
Les nitrosamines sont des composés potentiellement nocifs, et l'industrie du caoutchouc recherche souvent des accélérateurs qui minimisent leur formation pour des raisons de sécurité et de réglementation.
Comme c'est le cas pour de nombreux composés chimiques, les recherches en cours pourraient explorer de nouvelles applications ou formulations impliquant le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD).

Les chercheurs peuvent étudier des moyens d'optimiser ses performances, d'améliorer sa compatibilité avec des types de caoutchouc spécifiques ou d'explorer son utilisation dans les technologies émergentes.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) contribue à l'amélioration des performances des produits en caoutchouc en améliorant leurs propriétés mécaniques, telles que la résistance à la traction, l'élasticité et la résistance à la chaleur et au vieillissement.
La vulcanisation avec le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) permet d'obtenir un matériau en caoutchouc plus stable et plus durable.

Les fabricants de caoutchouc peuvent utiliser le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) en combinaison avec d'autres accélérateurs, du soufre et des adjuvants technologiques pour obtenir des caractéristiques de vulcanisation spécifiques.
Le choix de l'accélérateur et de la formulation dépend des propriétés souhaitées du produit final en caoutchouc.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est souvent choisi comme alternative à d'autres accélérateurs présentant un risque plus élevé de formation de nitrosamines pendant le processus de vulcanisation.

Les nitrosamines sont considérées comme potentiellement cancérigènes, de sorte que l'utilisation du disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) s'aligne sur les considérations de sécurité et réglementaires.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) présente une compatibilité avec différents types de caoutchouc, y compris le caoutchouc naturel et divers caoutchoucs synthétiques.
Cette polyvalence en fait un choix précieux pour les formulateurs travaillant avec divers composés de caoutchouc.

Dans l'industrie du caoutchouc, les mesures de contrôle de la qualité sont essentielles pour assurer la cohérence et la fiabilité des produits finis.
Les fabricants surveillent et ajustent attentivement le processus de vulcanisation, y compris l'utilisation d'accélérateurs comme le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD), afin de répondre à des normes de qualité spécifiques.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est utilisé dans le monde entier dans la production d'articles en caoutchouc, contribuant à la fabrication de pneus et de divers produits industriels et de consommation.

Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est largement utilisé, ce qui souligne son importance dans l'industrie du caoutchouc à l'échelle mondiale.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) doit être conforme aux réglementations régionales et internationales régissant la manipulation, l'utilisation et l'élimination des produits chimiques.
Le respect des fiches de données de sécurité (FDS) et d'autres exigences réglementaires est crucial pour une gestion responsable des produits chimiques.

Bien que le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) soit un choix populaire en raison de ses caractéristiques favorables, les recherches en cours pourraient explorer d'autres accélérateurs ou innovations dans les procédés de vulcanisation du caoutchouc.
L'industrie peut continuer d'évoluer en mettant l'accent sur la durabilité et les considérations environnementales.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) participe au processus de vulcanisation en favorisant la formation de réticulations entre les chaînes polymères du caoutchouc.

Ce processus implique la réaction du soufre avec le disulfure de tétrabenzylthiouram (TBzTD) de caoutchouc, conduisant à la création d'un réseau tridimensionnel qui améliore les propriétés physiques du caoutchouc.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) présente une meilleure résistance à la chaleur.
Ceci est particulièrement important dans les applications où les produits en caoutchouc sont exposés à des températures élevées, comme dans la fabrication de pneus et d'autres composants automobiles.

Les produits en caoutchouc qui subissent une vulcanisation avec du disulfure de tétrabenzylthiouram (TBzTD) se retrouvent dans divers biens destinés aux utilisateurs finaux, notamment les véhicules, les machines industrielles, les chaussures et les produits de consommation.
L'utilisation du disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) permet de s'assurer que ces articles en caoutchouc répondent aux normes de performance et résistent aux conditions environnementales.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) contribue à la qualité et à la performance des pneus en améliorant leur traction, leur résistance à l'usure et leur durabilité globale.

Le rôle du disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) dans la fabrication des pneus est essentiel pour produire des pneus qui répondent aux normes de sécurité et offrent des performances optimales sur la route.
Des pratiques d'entreposage et de manipulation appropriées sont importantes pour que TBzTD conserve son efficacité et son innocuité.
Les fabricants et les utilisateurs finaux doivent suivre les directives relatives aux conditions de stockage, de transport et d'élimination du disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) afin d'éviter toute dégradation ou impact environnemental involontaire.

Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) doit être compatible avec les équipements de traitement utilisés dans la fabrication du caoutchouc.
Cela inclut des considérations pour les processus de mélange, d'extrusion et de moulage afin d'assurer un processus de production fluide et efficace.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est utilisé avec divers types de polymères de caoutchouc, y compris le caoutchouc naturel et les caoutchoucs synthétiques tels que le caoutchouc styrène-butadiène (SBR) et le caoutchouc polybutadiène (BR).

Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est polyvalent et permet son incorporation dans une large gamme de formulations de caoutchouc.
Les recherches en cours pourraient se concentrer sur la mise au point de formulations améliorées de composés de caoutchouc à l'aide de disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD).
Cela pourrait impliquer des efforts visant à améliorer l'efficacité du processus de vulcanisation, à réduire l'impact environnemental global et à respecter les normes de l'industrie en constante évolution.

La demande de disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) et d'autres accélérateurs de caoutchouc est influencée par des facteurs tels que les conditions économiques mondiales, les tendances de l'industrie automobile et les préférences des consommateurs.
Les changements dans la dynamique du marché peuvent avoir un impact sur l'utilisation et la production de disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD).

Profil d'innocuité :
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) peut provoquer une irritation de la peau et des yeux au contact. Le contact direct avec la peau ou l'exposition à des aérosols ou à de la poussière peut entraîner une irritation.
Il est conseillé d'utiliser le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) pour utiliser un équipement de protection individuelle (EPI) approprié.
La poussière ou les vapeurs de disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) peuvent provoquer une irritation des voies respiratoires.

Une ventilation adéquate et, si nécessaire, une protection respiratoire doivent être utilisées pour minimiser l'exposition par inhalation.
Certaines personnes peuvent développer une sensibilisation ou des réactions allergiques à la suite d'une exposition répétée au disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD).
Cela peut entraîner une sensibilisation cutanée, une sensibilisation respiratoire ou les deux. Il est important de surveiller et de gérer l'exposition pour prévenir les réactions de sensibilisation.

La toxicité du disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est préoccupante et l'exposition doit être réduite au minimum.
Cela comprend à la fois la toxicité aiguë et chronique.
Le respect des limites d'exposition recommandées et des consignes de sécurité est essentiel.

Impact sur l’environnement:
L'élimination inadéquate du disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) ou de ses sous-produits pourrait avoir des effets néfastes sur l'environnement.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) est important pour suivre les procédures d'élimination des déchets appropriées et se conformer aux réglementations environnementales afin de minimiser l'impact environnemental.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) n'est pas considéré comme hautement inflammable, mais il peut contribuer à la combustion d'autres matériaux.

Les pompiers et les intervenants d'urgence doivent être conscients des dangers potentiels associés aux incendies impliquant du disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) et prendre les précautions appropriées.
Le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) peut être incompatible avec certains matériaux, et les réactions avec des substances incompatibles peuvent entraîner des conditions dangereuses.
Il est important de stocker le disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD) à l'écart des produits chimiques incompatibles et de suivre les directives pour un stockage approprié.

Synonymes:
Disulfure de tétrabenzylthiurame
10591-85-2
Disulfure de tétrabenzylthiuramdide
dibenzylcarbamothioylsulfanyl N,N-dibenzylcarbamodithioate
BENZYLTUADES
tétrakis (phénylméthyl) thioperoxyde (carbothioamide)
NSC608475
N° NSC-608475
CHEMBL120082
Diamide de thioperoxydicarbonique ((H2N)C(S))2S2), N,N,N',N'-tétrakis(phénylméthyl)-
Tuex de benzyle
Diamide de thioperoxydicarbonique ([(H2N)C(S)]2S2), N,N,N',N'-tétrakis(phénylméthyl)-
Disulfure de bis(dibenzylthiocarbamoyle)
CE 404-310-0
disulfure de tétrabenzyl thiurame
SCHEMBL80045
DTXSID20872988
WITDFSFZHZYQHB-UHFFFAOYSA-N
BDBM50414936
MFCD09842304
AKOS016036661
Diamide de thioperoxydicarbonique ([(H2N)C(S)]2S2), tétrakis(phénylméthyl)-
N,N,N',N'-DISULFURE DE TÉTRABENZYLTHIURAME
Disulfure de bis(N,N-dibenzylthiocarbamoyle)
AS-15367
Réf. CS-0380026
Réf. T3925
BIS (DIBENZYLAMINÉTHIOCARBONYL)DISULFURE
D97725
1,1',1'',1'''-{Dithiobis[(thioxométhylène)nitrilodi(méthylène)]}tétrabenzène

DISULFURE DE TÉTRAÉTHYLTHIURAME (TETD)
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD), l'un des principaux accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, peut également être appliqué pour prévenir les maladies fongiques et traiter l'alcoolisme.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est une maladie chronique qui peut entraîner de multiples rechutes et rémissions, une mortalité accrue et de faibles taux d'abstinence à long terme qui entraînent une augmentation des pertes psychosociales.
Les structures de l'anneau et de la chaîne du disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) car il est le deuxième après le carbone dans la caténation.

Numéro CAS : 97-77-8
Formule moléculaire : C10H20N2S4
Poids moléculaire : 296,54
Numéro EINECS : 202-607-8

Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est utilisé depuis le début des années 1940 pour le traitement de la dépendance à l'alcool et est le premier médicament approuvé par la FDA pour le traitement de ce trouble.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) a ainsi complété près de 60 ans d'utilisation dans les troubles liés à la consommation d'alcool et a résisté à l'épreuve du temps.
Un grand nombre d'études ont été réalisées sur cette molécule, certaines prouvant sa supériorité sur d'autres médicaments tandis que d'autres la nient.

Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est un composé chimique qui appartient à la classe des disulfures de thiurame.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est principalement utilisé comme accélérateur dans la vulcanisation du caoutchouc, similaire au disulfure de tétrabenzylthiurame (TBzTD), dont nous avons parlé précédemment.
La vulcanisation est un processus qui améliore les propriétés du caoutchouc en réticulant ses chaînes polymères, ce qui le rend plus durable et élastique.

Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est également connu sous divers noms commerciaux, notamment Disulfirame, Antabuse et autres.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) a été synthétisé pour la première fois dans les années 1800 pour améliorer le processus de fabrication du caoutchouc.
Un médecin travaillant dans une usine de caoutchouc a observé pour la première fois en 1937 que les ouvriers d'usine exposés au disulfirame étaient intolérants à l'éthanol.

Dans les années 1940, deux scientifiques ont redécouvert les effets du disulfirame et de l'éthanol alors qu'ils faisaient des recherches sur les thérapies antiparasitaires.
Cette découverte a finalement conduit à l'approbation du médicament pour être utilisé comme moyen de dissuasion à l'éthanol par la Food and Drug Administration en 1951.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est un inhibiteur spécifique de l'aldéhyde-déshydrogénase (ALDH1), utilisé pour le traitement de l'alcoolisme chronique en produisant une sensibilité aiguë à l'alcool.

Formation de pores de disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) dans les liposomes et pyroptose médiée par l'inflammasome et sécrétion d'IL-1β dans les cellules humaines et de souris.
Le disulfirame + Cu2+ augmente les niveaux intracellulaires de ROS, déclenchant l'apoptose des cellules souches du cancer de l'ovaire.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est un composé chimique utilisé comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc.

Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est également utilisé comme fongicide et pesticide.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) a une pureté de 97 % et se présente sous la forme d'un emballage de 250 g.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer une irritation de la peau et des yeux au contact.

Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) doit être conservé dans un endroit frais et sec, loin des sources de chaleur ou d'inflammation.
Les informations sur l'impact environnemental montrent que le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) peut être nocif pour la vie aquatique s'il est rejeté dans les cours d'eau, de sorte que les méthodes d'élimination appropriées doivent être suivies conformément aux réglementations locales.
Certains dérivés de thiocarbamate de qualité pharmaceutique tels que le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) sont utilisés dans les traitements de l'alcoolisme chronique en inhibant l'aldéhyde déshydrogénase, un produit de dégradation de l'alcool, pour qu'il s'accumule dans le sang.

Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est également à l'étude comme traitement de la dépendance à la cocaïne, car il empêche la dégradation de la dopamine et plusieurs études ont rapporté qu'il a également une activité anti-protozoaire.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est un agent peptisant présent dans les polychloroprènes modifiés au soufre.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) tel que le Ziram et le Zineb est également utilisé comme fongicide, désinfectant pour semences, bactéricide et insecticide.

Disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) avec presque tous les éléments.
Le cycle à 8 chaînons et la structure à chaîne plus courte de la molécule de soufre sont importants dans le processus de vulcanisation dans lequel les polymères individuels sont liés à d'autres molécules de polymère par des ponts atomiques.
De nombreux médicaments ont été utilisés dans le traitement de ce trouble, tels que les agents anti-envie, l'acamprosate, la naltrexone et l'agent aversif, le disulfure de tétraéthylthiouram (TETD).

Ce procédé produit des matériaux thermodurcissables qui sont des substances réticulées et irréversibles.
Le terme thermoplastique désigne les polymères de haut poids moléculaire qui peuvent subir un cycle de fusion-congélation.
Les thermodurcissables ne sont pas fondus et remoulés au chauffage après durcissement.

La division de la structure cyclique à 8 chaînons de soufre en chaînes plus courtes fournit un processus de vulcanisation du caoutchouc.
La scission est appréciée avec des sites de durcissement (certaines des liaisons solides de la molécule) sur les molécules de caoutchouc, ce qui entraîne la formation de ponts soufrés généralement entre 2 et 10 atomes de long.
La vulcanisation rend le caoutchouc plus dur, plus durable et plus résistant à l'échauffement, au vieillissement et aux attaques chimiques.

Le nombre d'atomes de soufre dans les ponts de soufre varie les propriétés physiques des produits finis.
Les ponts courts contenant un ou deux atomes de soufre offrent une résistance à la chaleur et les ponts longs offrent des propriétés flexibles.
La vulcanisation peut également être réalisée avec certains peroxydes, le rayonnement gamma et plusieurs autres composés organiques.

Les principales classes d'agents de réticulation des peroxydes sont les peroxydes de dialkyle et de diaralkyle, les peroxycétals et les peroxyesters.
D'autres agents de vulcanisation comprennent des composés d'amines pour la réticulation des caoutchoucs fluorocarbonés, des oxydes métalliques pour les caoutchoucs contenant du chlore (notamment l'oxyde de zinc pour le caoutchouc chloroprène) et des résines phénol-formaldéhyde pour la production de vulcanisateurs de caoutchouc butyle résistants à la chaleur.
L'accélérateur, dans le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD), est ajouté avec un agent de durcissement pour accélérer la vulcanisation.

Les accélérateurs contiennent des dérivés du benzothiazole et du disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) semblables au soufre et à l'azote.
Les accélérateurs les plus populaires sont les sulfénamides (en tant qu'accélérateurs à action retardée), les thiazoles, les sulfures de thiurame, les dithocarbamates et les guanidines.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) peut être fabriqué par la réaction de la diéthylamine avec le disulfure de carbone en présence d'hydroxyde de sodium.

L'intermédiaire (C2H5)2NCSSNa est couplé par oxydation à l'aide de peroxyde d'hydrogène pour donner du disulfure de tétraéthylthiurame (TETD).
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est une classe de composés organosulfurés de formule (R2NCSS)2.
De nombreux exemples sont connus, mais les plus populaires incluent R = Me et R = Et. Ce sont des disulfures obtenus par oxydation des dithiocarbamates.

Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est utilisé dans la vulcanisation du soufre du caoutchouc ainsi que dans la fabrication de pesticides et de médicaments.
Ce sont généralement des solides blancs ou jaune pâle qui sont solubles dans les solvants organiques.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est un médicament oral utilisé pour traiter l'alcoolisme.

L'alcool est converti dans le corps en acétaldéhyde par une enzyme appelée alcool déshydrogénase.
Une autre enzyme appelée acétaldéhyde déshydrogénase convertit ensuite l'acétaldéhyde en acide acétique.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) empêche l'acétaldéhyde déshydrogénase de convertir l'acétaldéhyde en acide acétique, ce qui entraîne une accumulation des niveaux d'acétaldéhyde dans le sang.

Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est testé dans le plateau d'allergènes standard comme l'un des composants du mélange de thiurame (disulfure de tétraéthylthiurame) ; Les patients sensibles au thiuram qui prennent Antabuse peuvent développer une dermatite de contact généralisée ou une dermatite localisée des mains et des pieds.
Une infirmière qui distribuait du disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) a développé une dermatite de contact ; L'hépatite d'origine médicamenteuse a été rarement rapportée chez les patients prenant des doses thérapeutiques d'Antabuse.

Empoisonnement par ingestion (avec de l'alcool) : maux de tête, bouffées vasomotrices, hypotension, transpiration, étourdissements, nausées, vomissements et diarrhée ; Empoisonnement par ingestion (surdosage aigu) : délire, agitation, dépression du SNC ; Empoisonnement par ingestion (surdosage chronique) : encéphalopathie et neuropathie.

Dans les cas graves, une hépatite telle que l'hépatite cholestatique et fulminante, ainsi qu'une insuffisance hépatique entraînant une transplantation ou la mort, peuvent survenir lors du traitement par disulfirame.
Chez un petit nombre de patients, les effets secondaires comprennent une somnolence légère transitoire, une fatigabilité, une impuissance, des maux de tête, des éruptions acnéiques, une dermatite allergique ou un arrière-goût métallique ou d'ail au cours des deux premières semaines de traitement.
Ces réactions disparaissent souvent spontanément avec la poursuite du traitement ou avec une dose réduite.

Des doses élevées, une toxicité combinée (avec le métronidazole ou l'isoniazide) ou le démasquage des psychoses sous-jacentes peuvent provoquer des réactions psychotiques.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) inhibe de manière irréversible l'aldéhyde déshydrogénase, ce qui empêche l'oxydation de l'alcool après l'étape acétaldéhyde.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) interagit avec l'alcool ingéré pour produire des niveaux d'acétaldéhyde cinq à dix fois plus élevés que ceux produits par le métabolisme normal de l'alcool.

L'excès d'acétaldéhyde produit une réaction très désagréable (nausées et vomissements) même à une petite quantité d'alcool.
Il n'y a pas de tolérance au disulfirame ; Au contraire, la sensibilité à l'alcool augmente avec la durée du traitement.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) offre une vulcanisation rapide et donne plus de retard de brûlure que le Dimacit TMTD.

Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) donne un excellent plateau de vulcanisation avec une bonne résistance au vieillissement thermique et à la déformation rémanente à la compression lorsqu'il est utilisé dans les systèmes de vulcanisation sans soufre et les systèmes EV.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est un accélérateur secondaire précieux.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) donne d'excellentes dispersions dans les composés mous en raison de son faible point de fusion.

Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) ne tache pas et ne décolore pas ; D'excellentes couleurs sont obtenues dans les vulcanisats non noirs.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est préparé en oxydant les sels des dithiocarbamates correspondants (par exemple, le diéthyldithiocarbamate de sodium).
Les oxydants typiques utilisés sont le chlore et le peroxyde d'hydrogène :
2 R2NCSSNa + Cl2 → (R2NCSS)2 + 2 NaCl

Le disulfure de tétraéthylthiouram (TETD) réagit avec les réactifs de Grignard pour donner des esters d'acide dithiocarbamique, comme dans la préparation du méthyl diméthyldithiocarbamate :
[Me2NC(S)S]2 + MeMgX → Me2NC(S)SMe + Me2NCS2MgX
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) présente des sous-unités planes de dithiocarbamate et est lié par une liaison S−S de 2,00 Å. La liaison C(S)−N est courte (1,33 Å), ce qui indique une liaison multiple.

L'angle dièdre entre les deux sous-unités de dithiocarbamate est proche de 90°.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est un oxydant faible.
Ils peuvent être réduits en dithiocarbamates.

Le traitement d'un disulfure de tétraéthylthiouram (TETD) avec de la triphénylphosphine, ou avec des sels de cyanure, donne le sulfure de thiurame correspondant :
(R2NCSS)2 + PPh3 → (R2NCS)2S + SPPh3
La chloration du disulfure de thiurame permet d'obtenir le chlorure de thiocarbamoyle.

Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est un inhibiteur spécifique de l'aldéhyde-déshydrogénase (ALDH1).
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est utilisé dans l'étude de l'alcoolisme chronique, avec une sensibilité aiguë à l'alcool, et est un puissant transporteur d'ions cuivre qui peut être utilisé dans les études de cuproptose.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) inhibe la formation de pores de gasdermine D (GSDMD) dans les liposomes et la pyroptose médiée par l'inflammasome et la sécrétion d'IL-1β dans les cellules humaines et de souris.

Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) + Cu2+ augmente les niveaux intracellulaires de ROS, déclenchant l'apoptose des cellules souches du cancer de l'ovaire.

Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) a un poids moléculaire d'environ 296,54 g/mol.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) se présente généralement sous la forme d'une poudre cristalline blanche à jaune clair.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est peu soluble dans l'eau, mais se dissout dans les solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone.

Semblable aux autres disulfures de thiurame, le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) joue un rôle crucial dans la vulcanisation du caoutchouc.
Pendant la vulcanisation, le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) réagit avec le soufre et les chaînes polymères du caoutchouc, formant des réticulations qui améliorent la résistance, l'élasticité et d'autres propriétés mécaniques du caoutchouc.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est connu pour son taux de vulcanisation relativement lent.

Cette caractéristique peut être avantageuse dans certaines applications de traitement du caoutchouc où un début retardé de la vulcanisation est souhaitable.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD), un médicament pharmaceutique utilisé pour traiter l'alcoolisme chronique, est dérivé du disulfure de tétraéthylthiurame (TETD).
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) agit en inhibant l'enzyme acétaldéhyde déshydrogénase, ce qui entraîne l'accumulation d'acétaldéhyde dans le corps lors de la consommation d'alcool.

Il en résulte des effets indésirables tels que des nausées, des vomissements et des bouffées vasomotrices, décourageant l'individu de boire de l'alcool.
Les travailleurs impliqués dans la production et la manipulation de TETD doivent respecter les protocoles de sécurité, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle (EPI) appropriés tels que des gants et des lunettes de protection, afin de minimiser le risque d'irritation de la peau et des yeux.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD), comme d'autres composés chimiques, fait l'objet d'une surveillance réglementaire.

Les utilisateurs et les fabricants de disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) doivent connaître et respecter les réglementations régissant sa production, son stockage, son transport et son élimination.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) a été largement utilisé comme accélérateur de caoutchouc, la recherche et les développements en cours dans l'industrie du caoutchouc peuvent conduire à la découverte de nouveaux accélérateurs ou à l'amélioration des accélérateurs existants.
L'industrie peut explorer des solutions de rechange pour des raisons telles que l'impact environnemental, la performance et la sécurité.

Point de fusion : 69-71 °C (lit.)
Point d'ébullition : 117°C
Densité : 1.27
pression de vapeur : 0Pa à 25°C
Indice de réfraction : 1.5500 (estimation)
Point d'éclair : 117°C/17mm
température de stockage : 2-8°C
Solubilité : 0,004 g/l
forme : cristaux, poudre cristalline ou granulés
pka : 0,86±0,50 (prédit)
couleur : Jaune clair
Odeur : lt. gris powd., sl. odeur
Solubilité dans l'eau : 0,02 g/100 mL
Merck : 14,3364
BRN : 1712560
Limites d'exposition ACGIH : TROIS 2 mg/m3
NIOSH : TWA 2 mg/m3
Stabilité : Stable. Incompatible avec les oxydants forts.
InChIKey : AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,6 à 21°C

Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) subit un métabolisme dans le foie initialement par l'alcool déshydrogénase (ADH) formant de l'acétaldéhyde ; celui-ci est éliminé du corps principalement par oxydation en acétate par l'acétaldéhyde déshydrogénase (ALDH), qui entre finalement dans le cycle de l'acide citrique.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) agit en inhibant l'enzyme ALDH via son métabolite S-méthyl N, N-diéthyl-dithio-carbamate-sulfoxyde, entraînant une accumulation d'acétaldéhyde dans le sang.
Cela donne lieu à diverses manifestations de la réaction disulfure-alcool (DER).

Étant donné que l'inhibition de l'ALDH par le disulfirame est irréversible, le DER ne sera arrêté qu'après la production de nouvel ALDH une fois que le disulfirame aura cessé.
Il faut environ une semaine pour produire le nouvel ALDH.
Par conséquent, il doit être conseillé aux patients de ne prendre de l'alcool qu'après 2 semaines d'arrêt du disulfirame.

En plus de cela, le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) agit également sur le système dopaminergique, à la fois le disulfirame et son métabolite disulfure de carbone, ce qui entraîne une inhibition de la dopamine bêta-hydroxylase (DBH) qui entraîne une augmentation des niveaux de dopamine.
Cela peut donner lieu à plusieurs manifestations neuropsychiatriques telles que le délire, la paranoïa, les troubles de la mémoire, l'ataxie, la dysarthrie et les signes de libération du lobe frontal.
Outre cette action, le disulfirame est également connu pour inhiber la bêta-hydroxylase de la dopamine, ce qui entraîne une augmentation des concentrations de dopamine, mais une diminution de la noradrénaline dans le cerveau.

Cela peut suggérer un rôle anti-envie du disulfirame dans la dépendance à l'alcool.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est utilisé comme traitement de deuxième intention de la dépendance à l'alcool, derrière l'acamprosate et la naltrexone.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est une aide à la prise en charge de certains patients atteints d'alcoolisme chronique qui souhaitent rester dans un état de sobriété forcée afin que le traitement de soutien et psychothérapeutique puisse être appliqué au mieux.

Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) doit être noté que le disulfirame n'est pas un remède contre l'alcoolisme.
Lorsqu'il est utilisé seul, sans motivation appropriée et sans thérapie de soutien, il est peu probable qu'il ait un effet substantiel sur les habitudes de consommation de la dépendance alcoolique chronique.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) ne doit pas être pris si de l'alcool a été consommé au cours des 12 dernières heures.

Récemment, de plus en plus d'études ont montré que le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) a le potentiel pour le traitement du cancer et des infections par le VIH.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) peut réactiver l'expression latente du VIH-1 dans un modèle cellulaire primaire de latence virale et a le potentiel d'épuiser le réservoir latent du VIH-1 chez les patients sous traitement antirétroviral combiné.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) peut réactiver l'expression latente du VIH-1 via la voie de signalisation Akt par l'épuisement du PTEN.

Des études récentes ont révélé une activité anticancéreuse surprenante, mais mécaniquement cohérente, du disulfirame.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) a été utilisé avec succès pour supprimer les métastases hépatiques provenant du mélanome oculaire.
Le mécanisme anticancéreux du disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) consiste à inhiber le protéasome 26S (la dégradation ordonnée des protéines cellulaires est essentielle au cycle et au fonctionnement normaux des cellules, et l'inhibition de la voie du protéasome entraîne l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose).

Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) s'est également avéré avoir une activité spécifique contre les doigts de zinc et les ligases d'ubiquitine E3 de l'annulaire qui jouent un rôle important dans le développement du cancer.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) n'est pas autorisé si les patients ont consommé de l'alcool au cours des 12 dernières heures.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) ne sait pas si le disulfirame nuira à un bébé à naître.

Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) ne sait pas si le disulfure passe dans le lait maternel ou s'il peut nuire à un bébé allaité.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
Personnes allergiques ; ceux qui ont récemment pris du métronidazole (Flagyl) ou du paraldéhyde ; ou avoir consommé des aliments ou des produits contenant de l'alcool ; Les personnes des cas suivants doivent consulter les médecins.

Maladie du foie ou des reins ; maladie cardiaque, hypertension artérielle, antécédents de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral.
Thyroïde sous-active ; Diabète; convulsions ou épilepsie ; traumatisme crânien ou lésion cérébrale ; des antécédents de maladie mentale ou de psychose ; une allergie au caoutchouc ; ou la prise de phénytoïne (Dilantin), d'un médicament contre la tuberculose ou d'un anticoagulant (warfarine, Coumadin, Jantoven).
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est apprécié pour sa capacité à favoriser efficacement la réticulation dans le caoutchouc, ce qui améliore les propriétés telles que l'élasticité, la résistance et la résistance à l'usure et au vieillissement.

Le temps de durcissement ou de vulcanisation des formulations de caoutchouc contenant du disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) peut être influencé par sa concentration.
Les fabricants de caoutchouc peuvent ajuster le dosage de l'accélérateur pour obtenir les temps de durcissement souhaités dans leurs processus de production.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est compatible avec divers polymères de caoutchouc, y compris le caoutchouc naturel et les caoutchoucs synthétiques comme le caoutchouc styrène-butadiène (SBR) et le caoutchouc butadiène (BR).

Cette polyvalence le rend adapté à une large gamme d'applications en caoutchouc.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) doit être stocké dans des conditions spécifiques pour maintenir sa stabilité.
Comme de nombreux composés chimiques, l'exposition à des facteurs tels que la chaleur, l'humidité et les substances incompatibles doit être minimisée pour éviter la dégradation.

Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) peut avoir des effets néfastes sur la santé. L'inhalation, le contact avec la peau ou l'ingestion doivent être évités, et des mesures de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection, doivent être utilisées pour minimiser le risque d'exposition.
disulfure de tétraéthylthiurame (TETD), il est essentiel de suivre les précautions de manipulation recommandées, notamment en portant des vêtements de protection appropriés, en utilisant une ventilation adéquate et en évitant tout contact avec les yeux, la peau et les vêtements.
Comprendre le devenir environnemental du disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est crucial pour une utilisation responsable.

Cela comprend des considérations relatives à sa persistance potentielle, à sa bioaccumulation et à sa toxicité dans l'environnement.
Des pratiques d'élimination appropriées doivent être suivies pour éviter la contamination de l'environnement.
Des techniques analytiques sont utilisées pour surveiller la présence de disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) à diverses étapes du traitement du caoutchouc et dans les produits finis.

Ces techniques permettent de s'assurer que le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est utilisé dans les limites spécifiées et que les produits en caoutchouc qui en résultent répondent aux normes de qualité.
Les recherches en cours pourraient se concentrer sur l'optimisation de la performance du disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) dans les formulations de caoutchouc, l'exploration de nouvelles applications et la résolution des problèmes environnementaux et de santé potentiels associés à son utilisation.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD), comme d'autres composés chimiques, fait partie du commerce mondial et de la chaîne d'approvisionnement.

Des facteurs tels que la demande du marché, les réglementations commerciales et les considérations géopolitiques peuvent influencer sa disponibilité et son utilisation.
Les mesures de contrôle de la qualité sont essentielles dans la fabrication du caoutchouc pour s'assurer que le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) et d'autres additifs sont utilisés à des concentrations appropriées.
La surveillance et les tests pendant le processus de production permettent de maintenir une qualité constante du produit.

Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) peut influencer les caractéristiques de durcissement des composés de caoutchouc.
Le choix de l'accélérateur, y compris le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD), peut affecter des paramètres tels que le temps de brûlure, le temps de durcissement et la vitesse de durcissement, qui sont des facteurs critiques dans le traitement du caoutchouc.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD), en tant qu'accélérateur, peut influencer les propriétés d'adhérence du caoutchouc vulcanisé.

L'adhérence du caoutchouc à divers substrats est une considération importante dans des applications telles que la fabrication de pneus.
Les formulations de caoutchouc utilisent souvent une combinaison d'accélérateurs, y compris le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD), pour obtenir des effets synergiques.
La combinaison de différents accélérateurs peut améliorer l'efficacité de la vulcanisation et améliorer les propriétés spécifiques du caoutchouc.

Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est généralement incorporé dans les composés de caoutchouc au cours de la phase de mélange.
Les mélangeurs de caoutchouc sélectionnent et équilibrent soigneusement divers ingrédients, y compris les accélérateurs, pour obtenir les propriétés souhaitées dans le produit final.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) joue un rôle dans la modification des propriétés des polymères de caoutchouc.

Cette modification est essentielle pour adapter les formulations de caoutchouc afin de répondre à des exigences de performance spécifiques dans diverses applications.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est influencé par les tendances mondiales de l'industrie du caoutchouc.
L'évolution de la demande de produits en caoutchouc, tels que les pneus, a un impact sur l'utilisation du TETD dans diverses régions.

Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) fait partie de la logistique de la chaîne d'approvisionnement dans l'industrie du caoutchouc.
Des pratiques efficaces de transport, d'entreposage et de distribution sont essentielles pour assurer un approvisionnement stable en disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) pour les fabricants.
Comme c'est le cas pour de nombreux additifs dans le caoutchouc, il est important de tenir compte de la recyclabilité des produits en caoutchouc contenant du disulfure de tétraéthylthiurame (TETD).

L'impact des accélérateurs sur le processus de recyclage et le développement de pratiques durables dans l'industrie du caoutchouc font l'objet de recherches en cours.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) doit être surveillé dans les lieux de travail où il est utilisé.
L'évaluation régulière de la qualité de l'air sur le lieu de travail et le respect des limites d'exposition professionnelle contribuent à protéger la santé et la sécurité des travailleurs.

Les recherches en cours explorent les nouvelles technologies et les innovations dans le traitement du caoutchouc.
Ces progrès peuvent conduire à la mise au point de nouveaux accélérateurs ou à l'amélioration des performances des accélérateurs existants, y compris le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD).

Utilise:
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est un composé contenant du soufre et de l'azote ayant plusieurs utilisations industrielles, notamment des applications en tant qu'accélérateur et vulcanisateur de caoutchouc, fongicide et désinfectant pour semences.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est le plus souvent connu sous le nom d'antabuse, un agent thérapeutique pour le traitement de l'abus d'alcool qui provoque des nausées, des vomissements et d'autres effets indésirables lors de l'ingestion d'éthanol. Le disulfirame est un inhibiteur de l'aldéhyde déshydrogénase, de sorte qu'il permet l'accumulation du métabolite acétaldéhyde de l'éthanol, provoquant des effets désagréables qui dissuadent l'ingestion d'alcool.
En raison de l'accumulation d'acétaldéhyde, le disulfirame doit être administré avec une extrême prudence, en particulier aux personnes souffrant de cirrhose du foie.

Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est utilisé comme accélérateur, activateur, stabilisateur et agent de vulcanisation pour divers produits en caoutchouc.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est également utilisé comme fongicide, désinfectant pour semences et dans les médicaments utilisés dans le traitement de l'alcoolisme.
D'autres recherches pourraient permettre d'identifier d'autres produits ou utilisations industrielles de ce produit chimique.

Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) se trouve dans les médicaments utilisés pour soutenir le traitement de l'alcoolisme chronique en produisant une sensibilité aiguë à l'alcool.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est un fongicide largement utilisé. Le dérivé tétraéthyle, connu sous le nom de disulfirame, est couramment utilisé pour traiter l'alcoolisme chronique.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) produit une sensibilité aiguë à l'ingestion d'alcool en bloquant le métabolisme de l'acétaldéhyde par l'acétaldéhyde déshydrogénase, entraînant une concentration plus élevée de l'aldéhyde dans le sang, ce qui produit à son tour les symptômes d'une gueule de bois sévère.

Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est principalement utilisé comme accélérateur dans le processus de vulcanisation du caoutchouc.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) favorise la formation de réticulations entre les chaînes polymères, ce qui améliore les propriétés mécaniques du caoutchouc.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est couramment utilisé dans la production de pneus pour améliorer leurs caractéristiques de performance.

Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) contribue au processus de vulcanisation, garantissant que le caoutchouc des pneus devient plus durable, résistant à la chaleur et capable de conserver sa forme dans diverses conditions.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est également utilisé dans la fabrication de divers produits en caoutchouc tels que les bandes transporteuses, les tuyaux, les joints, les joints et autres biens industriels et de consommation.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) joue un rôle dans la vulcanisation et améliore la qualité globale et la longévité de ces articles en caoutchouc.

Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD), comme d'autres accélérateurs, peut être inclus dans les formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité où la vulcanisation ou le durcissement du caoutchouc est nécessaire.
Cela permet d'améliorer les propriétés adhésives et la durabilité du produit final.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) peut trouver une application dans l'industrie des plastiques où il est utilisé comme agent de réticulation pour certains types d'élastomères ou de mélanges de polymères, contribuant ainsi à l'amélioration des propriétés physiques.

Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) peut être utilisé dans la vulcanisation de caoutchoucs spéciaux, tels que le caoutchouc monomère d'éthylène-propylène-diène (EPDM), qui est couramment utilisé dans les pièces automobiles, l'isolation électrique et les matériaux de toiture.
Le choix de l'accélérateur dépend de la formulation spécifique du caoutchouc et de l'application prévue.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) peut être utilisé dans le durcissement des composés de latex.

Le latex est une dispersion de particules de caoutchouc dans l'eau, et le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD), en tant qu'accélérateur, peut faciliter le processus de vulcanisation des produits à base de latex, y compris certains types d'adhésifs et de revêtements.
Dans le domaine de la science du caoutchouc et des polymères, le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) peut être utilisé dans la recherche et le développement pour étudier ses effets sur la cinétique de vulcanisation, l'efficacité de réticulation et les propriétés des matériaux résultants.
Les chercheurs peuvent explorer les variations dans les formulations afin d'optimiser les performances dans des applications spécifiques.

Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est parfois utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs, tels que les thiurames, les sulfénamides et les dithiocarbamates, pour obtenir des effets synergiques et affiner le processus de vulcanisation.
La combinaison d'accélérateurs permet aux fabricants de caoutchouc d'adapter les caractéristiques de durcissement pour répondre à des exigences spécifiques.
Comme pour d'autres accélérateurs, l'utilisation du disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) peut être influencée par les exigences réglementaires et les considérations environnementales.

Les fabricants de caoutchouc peuvent ajuster les formulations pour se conformer à l'évolution des réglementations et pour répondre aux normes de l'industrie en matière de durabilité et de sécurité.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est principalement connu pour son utilisation dans l'industrie du caoutchouc, son dérivé, le disulfirame, est utilisé en médecine. Le disulfirame est utilisé comme médicament pour traiter l'alcoolisme chronique.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) agit en inhibant l'enzyme acétaldéhyde déshydrogénase, ce qui entraîne l'accumulation d'acétaldéhyde dans le corps lors de la consommation d'alcool.

Il en résulte des réactions désagréables, décourageant les individus de boire de l'alcool.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est connu comme un accélérateur à action retardée, ce qui signifie qu'il a un taux de vulcanisation plus lent que certains autres accélérateurs.
Cette caractéristique peut être avantageuse dans certaines applications de traitement du caoutchouc où un début contrôlé et retardé de vulcanisation est souhaité.

En plus de son utilisation dans le caoutchouc, le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) a trouvé des applications dans l'industrie textile, où il peut être utilisé dans certains procédés liés au traitement des textiles et des tissus.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) peut être incorporé dans les formulations de caoutchouc utilisées pour l'isolation des fils et des câbles.
Le processus de vulcanisation garantit que l'isolant en caoutchouc conserve son intégrité dans diverses conditions, offrant des propriétés d'isolation électrique.

Dans certaines formulations de produits en caoutchouc mousse, le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) peut être utilisé comme accélérateur pour améliorer le processus de durcissement et améliorer les propriétés physiques de la mousse, telles que la résilience et l'élasticité.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est souvent compatible avec les caoutchoucs à extension d'huile, où les composés de caoutchouc sont étendus ou renforcés avec des huiles.
Cette compatibilité permet une polyvalence dans la formulation de composés de caoutchouc pour diverses applications.

Les formulateurs de caoutchouc peuvent choisir le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) en fonction de sa compatibilité avec des types de caoutchouc spécifiques, des conditions de traitement et des propriétés souhaitées du produit final en caoutchouc.
Le choix des accélérateurs est un aspect essentiel du mélange de caoutchouc.
Les formulations de disulfure de tétraéthylthiurame (TETD), comme les autres composés de caoutchouc, doivent être stockées dans des conditions appropriées pour maintenir leur stabilité.

Des pratiques d'entreposage adéquates permettent de s'assurer que l'accélérateur conserve son efficacité pendant la durée de conservation du produit en caoutchouc.
Les fabricants de caoutchouc évaluent soigneusement les caractéristiques de durcissement des formulations contenant du disulfure de tétraéthylthiurame (TETD).
Cela inclut la surveillance de paramètres tels que le temps de brûlure, le temps de durcissement et le taux de durcissement afin d'optimiser le processus de vulcanisation et d'assurer la constance de la qualité du produit.

Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) fait partie du commerce mondial des produits chimiques pour le caoutchouc.
La disponibilité et l'utilisation du disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) sont influencées par des facteurs tels que la demande du marché, les conditions économiques et les accords commerciaux.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est un chélateur du cuivre et du zinc et un inhibiteur irréversible de l'aldéhyde déshydrogénase (IC50 = 0,1 mM) qui a été indiqué pour le traitement de la dépendance à l'alcool.

Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) inhibe également la dopamine β-hydroxylase, une enzyme dépendante du cuivre, qui empêche la dégradation de la dopamine et a été considérée comme un traitement de la dépendance à la cocaïne.
Lorsqu'il est en complexe avec du cuivre, il a été démontré que le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) inhibe le protéasome 20S purifié (IC50 = 7,5 μM) et le protéasome 26S (IC50 = 20 μM) des cellules cancéreuses du sein MDA-MB-0231.

Étant donné que le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) cible la voie ubiquitine-protéasome, il a été étudié en tant qu'agent anticancéreux.
De plus, à 250 nM, il a été démontré qu'il induit des espèces réactives de l'oxygène, qu'il active les voies JNK et p38 et qu'il inhibe l'activité de NF-κB, qui supprime l'auto-renouvellement des cellules souches cancéreuses.

Métabolisme:
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est rapidement réduit en diéthyldithiocarbamate, principalement par le système glutathion réductase dans les érythrocytes ; Une réduction peut également se produire dans le foie.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est métabolisé dans le foie en glucuronide et en ester méthylique et en ions diéthylamine, disulfure de carbone et sulfate.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est excrété principalement dans l'urine ; Le disulfure de carbone est expiré dans l'haleine.

Évaluation de la toxicité
Le disulfirame a de multiples mécanismes de toxicité. Son action la mieux définie est l'inhibition de l'aldéhyde déshydrogénase, qui diminue ainsi la dégradation de l'acétaldéhyde. L'accumulation de disulfure de carbone, un métabolite du disulfirame, ainsi que l'inhibition de la dopamine-b-hydroxylase ont également été associées à sa toxicité, en particulier en ce qui concerne l'utilisation de la dépendance à la cocaïne.

Profil d'innocuité :
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) est un poison humain par ingestion.
Un poison expérimental par voie intrapéritonéale.
Symptômes toxiques lorsqu'ils sont accompagnés de l'ingestion d'alcool.

Effets systémiques humains par ingestion : jaundtce, modifications articulaires.
Autres effets expérimentaux sur la reproduction.
Cancérogène douteux avec des données expérimentales néoplastigéniques.

Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD), comme de nombreux composés chimiques, doit être manipulé avec précaution.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) peut présenter des risques pour la santé, notamment une irritation de la peau et des yeux, et les précautions de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, doivent être suivies.

Danger pour la santé :
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) affecte le système nerveux central, la thyroïde et la peau ; en combinaison avec l'alcool, il provoque un syndrome « Antabusealcohol ».
De petites doses de disulfure de tétraéthylthiouram (TETD) peuvent avoir des effets sur l'absorption d'iode thyroïdien et l'hypertrophie de la glande thyroïde.
Le disulfure de tétraéthylthiurame (TETD) peut également provoquer une dermatite et des éruptions cutanées acnéiques.

Synonymes:
2-cyano-4-phénylpyridine
4-phénylpyridine-2-carbonitrile
18714-16-4
4-Phénylpicolinonitrile
4-Phényl-2-pyridinecarbonitrile
2-Pyridinecarbonitrile,4-phényl-
2-pyridinecarbonitrile, 4-phényl-
SCHEMBL317097
DTXSID0066400
4-phényl-pyridine-2-carbonitrile
disulfure de tétraéthylthiurame (tetd)
TXLINXBIWJYFNR-UHFFFAOYSA-N
AKOS023880231
4-phénylpyridine-2-carbonitrile, 97 %
Réf. TS-02524
Réf. CS-0333761
FT-0720248
N° A1-20075
J-012039
DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAME
DESCRIPTION:

Le disulfure de tétraméthylthiurame est une classe de composés organosulfurés de formule (R2NCSS)2.
De nombreux exemples sont connus, mais les plus populaires incluent R = Me et R = Et.
Ce sont des disulfures obtenus par oxydation des dithiocarbamates.


Numéro CAS : 137-26-8
Numéro CE : 205-286-2
Poids moléculaire : 240,43
Formule linéaire : (CH3)2NCSS2CSN(CH3)2



Ces composés sont utilisés dans la vulcanisation au soufre du caoutchouc ainsi que dans la fabrication de pesticides et de médicaments.
Ce sont généralement des solides blancs ou jaune pâle solubles dans les solvants organiques.


Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé comme fongicide, bactériostat et pesticide.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est également utilisé dans le traitement du caoutchouc et dans le mélange d'huiles lubrifiantes.
Le disulfure de tétraméthylthiurame peut être trouvé dans des produits tels que les désinfectants pour graines, les sprays antiseptiques, les répulsifs pour animaux, les insecticides, les produits de préservation du bois, certains savons, les répulsifs contre les rongeurs et comme désinfectant pour les noix, les fruits et les champignons.
Des recherches plus approfondies pourraient identifier d'autres produits ou utilisations industrielles de ce produit chimique.




Le disulfure de tétraméthylthiurame apparaît sous la forme d'une solution liquide d'un solide cristallin blanc.
Le principal danger concerne l’environnement.
Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation dans l'environnement.
Disulfure de tétraméthylthiurame Pénètre facilement dans le sol pour contaminer les eaux souterraines et les cours d'eau.

Le disulfure de tétraméthylthiurame est un disulfure organique résultant de la dimérisation oxydative formelle de l'acide N,N-diméthyldithiocarbamique.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est largement utilisé comme traitement fongicide des semences.
Le disulfure de tétraméthylthiurame joue un rôle de médicament antibactérien, de médicament antiseptique et d'agent agrochimique antifongique.

Le disulfure de tétraméthylthiurame contient un diméthyldithiocarbamate.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est fonctionnellement lié à un acide diméthyldithiocarbamique.


Le disulfure de tétraméthylthiurame peut être utilisé en dermatologie comme scabicide.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est principalement utilisé comme fongicide pour les plantes et comme traitement pour les semences. Cependant, cette utilisation fait l'objet d'études de sécurité sur de nombreux marchés, dont le Canada.



PRÉPARATION, STRUCTURE, RÉACTIONS DU DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAME :
Le disulfure de tétraméthylthiurame est préparé en oxydant les sels des dithiocarbamates correspondants (par exemple le diéthyldithiocarbamate de sodium).
Les oxydants typiques utilisés comprennent le chlore et le peroxyde d’hydrogène :
2 R2NCSSNa + Cl2 → (R2NCSS)2 + 2 NaCl

Le disulfure de tétraméthylthiurame réagit avec les réactifs de Grignard pour donner des esters d'acide dithiocarbamique, comme dans la préparation du diméthyldithiocarbamate de méthyle :
[Me2NC(S)S]2 + MeMgX → Me2NC(S)SMe + Me2NCS2MgX

Les composés comportent des sous-unités dithiocarbamates planaires et sont liés par une liaison S−S de 2,00 Å.
La liaison C(S)−N est courte (1,33 Å), ce qui indique une liaison multiple.
L'angle dièdre entre les deux sous-unités dithiocarbamate approche 90°.
Structure du disulfure de tétraméthylthiurame, mettant l'accent sur l'angle dièdre de 90 ° entre les deux sous-unités planaires

Les disulfures de tétraméthylthiurame sont des oxydants faibles.

Ils peuvent être réduits en dithiocarbamates.
Le traitement d'un disulfure de thiurame avec de la triphénylphosphine ou avec des sels de cyanure donne le sulfure de thiurame correspondant :
(R2NCSS)2 + PPh3 → (R2NCS)2S + SPPh3

La chloration du disulfure de thiurame donne le chlorure de thiocarbamoyle.


APPLICATIONS DU DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAME :
Le dérivé tétraméthyle, connu sous le nom de thirame, est un fongicide largement utilisé.
Le dérivé tétraéthyle, connu sous le nom de disulfirame, est couramment utilisé pour traiter l'alcoolisme chronique.
Il produit une sensibilité aiguë à l'ingestion d'alcool en bloquant le métabolisme de l'acétaldéhyde par l'acétaldéhyde déshydrogénase, conduisant à une concentration plus élevée de l'aldéhyde dans le sang, ce qui produit à son tour les symptômes d'une grave gueule de bois.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAME :
Masse moléculaire
240,4 g/mole
XLogP3-AA
1.7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
4
Nombre de liaisons rotatives
3
Masse exacte
239,98833309 g/mole
Masse monoisotopique
239,98833309 g/mole
Surface polaire topologique
121Ų
Nombre d'atomes lourds
12
Charge formelle
0
Complexité
158
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui

Apparence :
Poudre
État physique :
Solide
Solubilité :
Soluble dans CHCl3 : 50 mg/ml
Stockage :
Ranger à température ambiante
Point de fusion :
156-158°C (allumé)
Densité :
1,43 g/cm3 à 20°C
Indice de réfraction :
n20D 1,68 (prédit)
Valeurs pK :
pKb : 0,87 (prédit)


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT LE DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAME :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé






SYNONYMES DU DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAME :
Bactériostat
Disulfure, tétraméthylthiurame
Disulfure, TMT
Nobécutan
Sadoplon 75
Disulfure de tétraméthylthiurame
Thirame
Thiuram
Thiuram D.
Disulfure de TMT
TMTD
thirame
Disulfure de tétraméthylthiurame
137-26-8
Thiuram
Rézifilm
TMTD
Pomarsol
Thirame
Arasan
Fernasan
Nobécutan
Thioscabine
Thirasan
Aapirol
Tersan
Disulfure de tétrathiurame
Tétraméthylthiurame
Falitiram
Formalsol
Hexathir
Krégasan
Mercure
Normersan
Sadoplon
Spotrete
Tétrasipton
Thillate
Thiramad
Aatiram
Atiram
Fermide
Fernide
Hermal
Pomasol
Puralin
Thiosan
Thiotox
Thiuline
Thiulix
Héryl
Pomarsol forte
Tuads de méthyle
Accélérateur T
Méthylthirame
Fernasan A
Disulfure de tétraméthylthiurame
Nocceler TT
Arasan-M
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamoyl)
Thirame B
Arasan-SF
Cyuram DS
Ekagom TB
Hermat TMT
Disulfure de tétraméthylènethiurame
Accélérer TMT
Thiurame accélérateur
Acéto TETD
Radothirame
Royal TMTD
Disulfure de tétraméthylthirame
Fernacol
Sadoplon 75
Bisulfure de tétraméthylthiurame
Tétrapome
Thioknock
Thirampa
Thirame
Anlès
Arasan-SF-X
Aules
Thimer
Panoramique 75
Disulfure de tétraméthylthiourame
Disulfure de tétraméthylthiurane
Arassane 70
Arasan 75
Tersan 75
Thirame 75
Thirame 80
Spotrete-F
TMTDS
Arasan 70-S Rouge
Diamide tétraméthylthioperoxydicarbonique
Disulfure de méthylthiurame
Disulfure de N,N-tétraméthylthiurame
Métiurac
Microperles
Nomersan
Thianosane
Cunitex
Delsan
Thimar
Disulfure de téraméthylthiurame
Sulfure de tersantétraméthyldiurane
Pol Thiuram
Arasan 42-S
Disulfure de tétraméthylthiurum
Disulfure de tétraméthylthiourame
Disulfure de tétrathiurame
Sranan-sf-X
Hy-Vic
LP 1489
Chipco thirame 75
Bis(diméthyl-thiocarbamoyl)-disulfure
Orac TMTD
Disulfure de tétraméthylthioram
Sulfite de tétraméthyldiurane
Thiotox (fongicide)
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamoyl)
Disulfure de bis((diméthylamino)carbonothioyl)
Fermide 850
Disulfure de tétraméthylthiuram
Disulfure de tétraméthylthiocarbamoyl
Thiuramyl
Thylate
Thiuramdisulfure de méthyle
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamyle)
Disulfure de tétraméthylthiurane
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamoyl)
Thirame [DCI-Français]
Thiramum [INN-Latin]
Thiuram D.
Disolfure de tétramétiltiourame
Disulfure de tétraméthylthiurane
Disulfure de tétraméthylènethiurame
N,N'-(Dithiodicarbonothioyl)bis(N-méthylméthanamine)
Numéro de déchet RCRA U244
Flo Pro T Protecteur de semences
Bisulfure de tétraméthylthiurame
Disulfure de tétraméthylthiurane
Disulfure de tétraméthylthiurum
NSC-1771
Disulfure de tétraméthylthiurame
alpha,alpha'-dithiobis(diméthylthio)formamide
Thiotex
Thiurad
Tirampa
Tiuramyl
Tramétan
Tridipam
Tripomol
Tyradin
Tuads
Toutan
Vulkacit mtic
Disulfure de N,N,N',N'-tétraméthylthiurame
Disulfure de N,N-tétraméthylthiurame
Vulkacit thiurame
Diamide thioperoxydicarbonique, tétraméthyl-
Thiuram M.
Vulkacit TH
Disulfure de tétraméthylthioram [néerlandais]
Vulcafor TMT
Vulcafor TMTD
Disulfure de bis((diméthylamino)carbonothioyl)
FMC2070
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamoyl)
Disulfure de tétraméthylthirame [allemand]
Formamide, 1,1'-dithiobis(N,N-diméthylthio-
Zaprawa Nasienna T
[Me2NC(S)S]2
Vancida tm-95
Disulfure de tétramétiltiourame
Arasan 42S
TUEX
Disolfuro di tetrametiltiourame [italien]
Disulfuro di tetrametiltiourame [italien]
DTXSID5021332
Disulfure de tétraméthylthiourame
NSC1771
N,N-diméthylcarbamodithioate de diméthylcarbamothioylsulfanyl
Bis(diméthyl-thiocarbamoyl)-disulfure [allemand]
VUAgT-I-4
NSC-49512
Diamide thioperoxydicarbonique ([(H2N)C(S)]2S2), tétraméthyl-
NSC-622696
[disulfanediylbis(carbonothioylnitrilo)]tétraméthane
Accélérateur en caoutchouc Thiuram M
MLS000069752
MLS002702972
0D771IS0FH
CHEBI:9495
Disulfure de thiurame, tétraméthyl-
Thiuram-M
Diamide thioperoxydicarbonique (((H2N)C(S))2S2), tétraméthyl-
NSC49512
GCC-35460
NSC-59637
NSC622696
TNTD
SQ-1489
NCGC00091563-01
SMR000059023
Diamide thioperoxydicarbonique ((H2N)C(S))2S2, tétraméthyl-
[dithiobis(carbonothioylnitrilo)]tétraméthane
.alpha.,.alpha.'-Dithiobis(diméthylthio)formamide
DTXCID401332
Caswell n ° 856
Granuflo
N,N-diméthyl[(diméthylcarbamothioyl)disulfanyl]carbothioamide
Thiuramine
Disulfure de N,N',N'-tétraméthylthiurame
Diamide thioperoxydicarbonique (((H2N)C(S))2S2), N,N,N',N'-tétraméthyl-
CAS-137-26-8
Formamide,1'-dithiobis(N,N-diméthylthio-
Disulfure de bis[(diméthylamino)carbonothioyl]
Attaque [Antifongique]
Thirame [ISO]
NSC59637
CCRIS 1282
HSDB 863
ORL 987
WLN : 1N1 & YUS & SSYUS & N1 & 1
CNS 1771
EINECS205-286-2
NSC 49512
NSC 59637
Déchet RCRA n°. U244
Code chimique des pesticides EPA 079801
NSC 622696
BRN1725821
tiramo
UNII-0D771IS0FH
Basultra
Bétoxine
Tiradin
Accélérateur T
AI3-00987
Métabolite du zirame
Arasan m
Vulkazam S
Diamide thioperoxydicarbonique ([(H2N)C(S)]2S2), N,N,N',N'-tétraméthyl-
Avant-garde GF
Vancide MC
Akrochem TMTD
Perkacit TMTD
Vulkacit DTMT
Robac TMT
Rezifilm (TN)
Arasan 50 rouge
Spotrete WP75
MFCD00008325
VancideTM-95
Naftocit thiuram 16
Spectre_001687
Thirame (USAN/AUBERGE)
Thirame fluide Agrichem
THIRAME [HSDB]
THIRAME [CIRC]
THIRAME [INCI]
THIRAME [USAN]
THIRAME [AUBERGE]
Spectre2_001554
Spectre3_001592
Spectre4_000860
Spectre5_001653
THIRAME [QUI-DD]
THIRAME [MI]
THIRAME [MART.]
bmse000928
CE 205-286-2
NCIMech_000272
cid_5455
NCIOpen2_007854
SCHEMBL21144
BSPBio_003184
KBioGR_001499
KBioSS_002167
4-04-00-00242 (référence du manuel Beilstein)
ENCHÈRE :ER0359
DivK1c_000741
SPECTRE1503322
SPBio_001428
CHEMBL120563
Thirame [USAN:INN:BSI:ISO]
BDBM43362
HMS502F03
KBio1_000741
KBio2_002167
KBio2_004735
KBio2_007303
KBio3_002684
KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-
ENT-987
NINDS_000741
HMS1922A12
HMS2093E03
HMS2234B08
HMS3374C05
Pharmakon1600-01503322
Disulfure de tétraméthylthiurame, 97 %
Tox21_111150
Tox21_201569
Tox21_301102
NSC758454
s2431
STL264104
(diméthylamino){[(diméthylamino)thioxométhyl]disulfanyl}méthane-1-thione
AKOS000120200
disulfure de bis (diméthylthiocarbamoyl)
Disulfure de bis(diméthylaminothiocarbonyl)
Tox21_111150_1
disulfure de bis(diméthylaminothiocarbonyle)
DB13245
KS-5354
NSC-758454
IDI1_000741
QTL1_000082
NCGC00091563-02
NCGC00091563-03
NCGC00091563-04
NCGC00091563-05
NCGC00091563-06
NCGC00091563-07
NCGC00091563-08
NCGC00091563-09
NCGC00091563-10
NCGC00091563-12
NCGC00255002-01
NCGC00259118-01
NCI60_001477
NCI60_006736
SBI-0051813.P002
Thirame, PESTANAL(R), étalon analytique
B0486
CS-0012858
FT-0631799
EN300-16677
D06114
D97716
AB00052345_10
Q416572
SR-01000736911
J-006992
J-524968
SR-01000736911-2
Thirame, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
BRD-K29254801-001-06-3
Z56754480
F0001-0468
ACIDE TÉTRAMÉTHYLTHIOPEROXYDICARBONIQUE [(H2N)C(S)]2S2
N,N-Diméthyl[(diméthylcarbamothioyl)-disulfanyl]carbothioamide
1-(diméthylthiocarbamoyldisulfanyl)-N,N-diméthyl-méthanethioamide
Ester de l'acide N,N-diméthylcarbamodithioique (diméthylthiocarbamoylthio)
InChI=1/C6H12N2S4/c1-7(2)5(9)11-12-6(10)8(3)4/h1-4H3
N(1),N(1),N(3),N(3)-tétraméthyl-2-dithioperoxy-1,3-dithiodicarbonique
Ester [[diméthylamino(sulfanylidène)méthyl]thio] de l'acide N,N-diméthylcarbamodithioique
DIAMIDE TÉTRAMETHYLTHIOPEROXYDICARBONIQUE ((((CH(SUB 3))(SUB 2)N)C(S))(SUB 2)S(SUB 2))



DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAME
Le disulfure de tétraméthylthiurame est un produit chimique du caoutchouc, un accélérateur de vulcanisation.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est un solide cristallin incolore à jaune.
Le disulfure de tétraméthylthiurame a une odeur caractéristique.


Numéro CAS : 137-26-8
Numéro CE : 205-286-2
Numéro MDL : MFCD00008325
Formule moléculaire : C6H12N2S4


Le disulfure de tétraméthylthiurame est une poudre blanche à presque blanche
Le disulfure de tétraméthylthiurame est des cristaux incolores à blancs à crème.
Le disulfure de tétraméthylthiurame peut foncer s'il est exposé à l'air ou à la lumière.


Le disulfure de tétraméthylthiurame est une solution liquide d'un solide cristallin blanc.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


Le disulfure de tétraméthylthiurame est une poudre blanche ou gris clair (granulée).
Le disulfure de tétraméthylthiurame est soluble dans le benzène, l'acétone, le chloroforme, le CS2, partiellement soluble dans l'alcool, l'éther diéthylique, le CCI4, insoluble dans l'eau, l'essence et les alcalis à faible concentration.


Le disulfure de tétraméthylthiurame est un ectoparasiticide.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est un disulfure organique qui résulte de la dimérisation oxydative formelle de l'acide N,N-diméthyldithiocarbamique.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est d'excellentes couleurs sont obtenues dans des vulcanisats non noirs.


Le disulfure de tétraméthylthiurame est un solide cristallin incolore à jaune.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


Le disulfure de tétraméthylthiurame apparaît sous la forme d'une solution liquide d'un solide cristallin blanc.
Le disulfure de tétraméthylthiurame a une odeur caractéristique.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est un solide cristallin incolore à jaune avec une odeur caractéristique.


La réunion de l'eau chaude devient diméthylammonium et CS 2.
Une bonne rétention de la couleur est obtenue dans une vulcanisation non noire.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est un accélérateur secondaire précieux pour l'EPDM.


Le disulfure de tétraméthylthiurame est presque immobile dans les sols argileux ou dans les sols riches en matière organique.
Dimacit TMTD offre une vulcanisation rapide et donne un excellent plateau de vulcanisation avec une bonne résistance au vieillissement thermique et à la compression lorsqu'il est utilisé dans des systèmes de vulcanisation sans soufre et des systèmes EV.


Le disulfure de tétraméthylthiurame est une poudre blanche, sans odeur.
La densité du disulfure de tétraméthylthiurame est comprise entre 1,40 et 1,45 g/cm³.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est soluble dans le benzène, l'acétone, le chloroforme; légèrement soluble dans l'éthanol, insoluble dans l'eau.


Le disulfure de tétraméthylthiurame apparaît sous la forme d'une solution liquide d'un solide cristallin blanc.
Le disulfure de tétraméthylthiurame contient un diméthyldithiocarbamate.
Il convient de noter que dans l'application de Dimacit TMTD, la N-nitrosodiméthylamine peut être formée par la réaction de la diméthylamine, un produit de décomposition, avec des agents de nitrosation (oxydes d'azote).


Le disulfure de tétraméthylthiurame est une poudre ou un granulé blanc, gris clair.
La densité du disulfure de tétraméthylthiurame est de 1,29.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est le disulfure de thiurame le plus simple et le dimère oxydé du diméthyldithiocarbamate.


Le disulfure de tétraméthylthiurame est un composé organique soufré, code CAS 137-26-8, est une poudre blanc grisâtre, insoluble dans l'eau.
Le disulfure de tétraméthylthiurame ne tache pas et ne se décolore pas.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est fonctionnellement lié à un acide diméthyldithiocarbamique.


Le disulfure de tétraméthylthiurame est soluble dans le benzène, l'acétone, le chloroforme, le CS2 partiellement soluble dans l'alcool, l'éther diéthylique, le CCI4 insoluble dans l'eau, l'essence et les alcalis à faible concentration.
La réunion de l'eau chaude devient diméthylamine ammonium et CS2.


Le disulfure de tétraméthylthiurame doit être stocké dans un endroit sec et frais avec une bonne ventilation, en évitant l'exposition du produit emballé à la lumière directe du soleil.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est conçu pour l'industrie du caoutchouc.
Deux grades sont disponibles : pdr ; pdr-d.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAM :
Le disulfure de tétraméthylthiurame est un fongicide protecteur appliqué sur le feuillage pour contrôler Botrytis spp sur les raisins, les fruits rouges, la laitue, les légumes et les plantes ornementales.
Le disulfure de tétraméthylthiurame contrôle également la rouille sur les plantes ornementales, la tavelure et les maladies de stockage sur les pommiers et les poiriers et l'enroulement des feuilles et Monilia sur les fruits à noyau.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.


Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé dans le traitement des semences seul ou en combinaison avec des insecticides ou des fongicides ajoutés pour contrôler la fonte des semis telles que Pythium spp et d'autres maladies telles que Fusarium spp du maïs, du coton, des céréales, des légumineuses, des légumes et des plantes ornementales.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé comme désinfectant pour semences


Le disulfure de tétraméthylthiurame peut être utilisé en dermatologie comme scabicide.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est largement utilisé comme traitement fongicide des semences.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est efficace contre la galle de la tige de la coriandre, la fonte des semis, le charbon du millet, la pourriture du cou de l'oignon, etc.


Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé comme anti-angineux
Le disulfure de tétraméthylthiurame est un ectoparasiticide.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé en agriculture pour prévenir les maladies fongiques des semences et des cultures.


Le disulfure de tétraméthylthiurame était traditionnellement utilisé dans la culture de la pomme et du vin.
Depuis 2010, la plupart du thirame est appliqué sur le soja.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est brûlant et donne des taux de guérison rapides.


Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé comme fongicide; bactériostatique; pesticide; accélérateur de vulcanisation du caoutchouc ; scabicide; désinfectant pour graines; répulsif pour animaux; insecticide; additif pour huile lubrifiante; produit de préservation du bois; dans les sprays antiseptiques ; dans le mélange d'huiles lubrifiantes; utilisé contre le Botrytis, les rouilles et le mildiou ; enrobage des semences contre la "fonte des semis" et la verticilliose ; antagoniste de l'éthanol et répulsif dans les mélanges de dérivés de méthyle, d'éthyle, de propyle et de butyle ; antioxydant dans les plastiques polyoléfiniques ; agent peptisant dans les élastomères polysulfurés ; dans les savons et répulsifs contre les rongeurs ; noix, fruits, et désinfectant aux champignons.


Le disulfure de tétraméthylthiurame peut être utilisé comme retardateur dans la vulcanisation du caoutchouc polychloroprène avec ETU.
Le disulfure de tétraméthylthiurame offre une vulcanisation rapide et donne un excellent plateau de vulcanisation avec un bon vieillissement thermique et une bonne résistance à la compression lorsqu'il est utilisé dans des systèmes de vulcanisation sans soufre et des systèmes EV.


Le disulfure de tétraméthylthiurame a d'autres applications allant de l'utilisation comme bactéricide topique au répulsif pour animaux.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé comme accélérateur de caoutchouc ; vulcanisateur ; désinfectant pour graines; fongicide; bactériostat dans le savon; répulsif pour animaux.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est un disulfure organique qui résulte de la dimérisation oxydative formelle de l'acide N,N-diméthyldithiocarbamique.


Le disulfure de tétraméthylthiurame produit un excellent plateau de vulcanisation avec une bonne résistance au vieillissement thermique et à la compression dans les systèmes de durcissement sans soufre et EV.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est recommandé pour une utilisation dans les composés mous en raison de sa dispersabilité.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé en agriculture pour prévenir les maladies fongiques des semences et des cultures.


Le disulfure de tétraméthylthiurame est largement utilisé comme traitement fongicide des semences.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé comme fongicide, bactériostatique, pesticide, accélérateur de vulcanisation du caoutchouc, scabicide, désinfectant pour semences, répulsif pour animaux, insecticide, additif pour huile lubrifiante et agent de préservation du bois.


Le disulfure de tétraméthylthiurame peut être utilisé comme accélérateur unique, comme accélérateur secondaire ou comme donneur de soufre dans la plupart des élastomères durcis au soufre. Scorchy et donne des taux de guérison rapides.
Une excellente rétention de la couleur est obtenue dans une vulcanisation non noire.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est un accélérateur secondaire précieux pour l'EPDM.


Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé dans les sprays antiseptiques et dans le mélange d'huiles lubrifiantes.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé contre le Botrytis, les rouilles et le mildiou et comme pansement des semences contre la « fonte des semis » et la flétrissure verticillienne.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est également utilisé comme antagoniste de l'éthanol et comme agent dissuasif dans les mélanges de dérivés méthyle, éthyle, propyle et butyle.


D'autres utilisations du disulfure de tétraméthylthiurame comprennent un antioxydant dans les plastiques polyoléfiniques et un agent peptisant dans les élastomères polysulfurés.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé dans les savons et les répulsifs contre les rongeurs et comme désinfectant pour les noix, les fruits et les champignons.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé comme accélérateur et vulcanisateur de caoutchouc.


Le disulfure de tétraméthylthiurame appartient aux fongicides protecteurs à large spectre, avec une période d'effet résiduel allant jusqu'à 7 jours environ.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est principalement utilisé pour traiter les semences et le sol et prévenir l'oïdium, le charbon et la fonte des semis de riz des cultures céréalières.
Le rejet dans l'environnement de disulfure de tétraméthylthiurame peut provenir de l'utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Le disulfure de tétraméthylthiurame produit un excellent plateau de vulcanisation avec une bonne résistance au vieillissement thermique et à la compression dans les systèmes de durcissement sans soufre et EV.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé comme agents auxiliaires en caoutchouc.
Le disulfure de tétraméthylthiurame peut également être utilisé pour certaines maladies des arbres fruitiers et des légumes.


Par exemple, panser les semences avec 500 g de poudre mouillable à 50 % peut contrôler la pyriculariose, la tache foliaire du riz, le charbon de l'orge et du blé.
En tant que pesticide, le disulfure de tétraméthylthiurame est souvent appelé thirame et est principalement utilisé pour le traitement des semences et du sol et pour la prévention et le contrôle de l'oïdium des céréales, du charbon et des maladies des légumes.


Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé comme accélérateur primaire ou secondaire (ultra) dans un mélange multiple
des systèmes accélérateurs avec des thiazoles et des sulfénamides.
Une bonne rétention de la couleur est obtenue dans une vulcanisation non noire.


Le disulfure de tétraméthylthiurame, en tant que super accélérateur du caoutchouc naturel, du caoutchouc synthétique et du latex, est souvent appelé accélérateur TMTD et est le représentant de l'accélérateur de vulcanisation du thiurame, représentant 85% de la quantité totale de produits similaires.
Accelerator T est également le super accélérateur de caoutchouc naturel, caoutchouc synthétique diène, Ⅱ , R et EPDM, avec le taux d'utilisation le plus élevé de tous.


La force favorisant la vulcanisation de l'accélérateur T est très forte, mais, sans la présence d'oxyde de zinc, il n'est pas du tout vulcanisé.
Le disulfure de tétraméthylthiurame a été utilisé dans le traitement de la gale humaine, comme écran solaire et comme bactéricide appliqué directement sur la peau ou incorporé dans du savon.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est principalement utilisé comme fongicide pour les plantes et le traitement des semences.


Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé pour la fabrication de câbles, de fils, de pneus et d'autres produits en caoutchouc.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé comme super accélérateur du caoutchouc naturel, du caoutchouc synthétique et du latex.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé comme promoteur à effet tardif du caoutchouc naturel, du caoutchouc butadiène, du caoutchouc styrène-butadiène et du caoutchouc polyisoprène.


Le disulfure de tétraméthylthiurame (CAS : 137-26-8), également connu sous le nom de disulfure de tétraméthylthiurame ou TMDT, est principalement utilisé comme fongicide, désinfectant et agent bactériostatique dans la transformation des aliments, mais est également utilisé dans certains produits finis.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est un précieux accélérateur secondaire.


Le disulfure de tétraméthylthiurame est le deuxième accélérateur des accélérateurs de thiazole, qui peut être utilisé avec d'autres accélérateurs comme accélérateur de vulcanisation continue.
Le disulfure de tétraméthylthiurame peut être utilisé comme accélérateur unique, comme accélérateur secondaire ou comme donneur de soufre dans la plupart des élastomères durcis au soufre.


Dans l'industrie du caoutchouc, le disulfure de tétraméthylthiurame peut être utilisé comme accélérateur de super-vulcanisation, et ensuite utilisé avec un accélérateur de thiazole.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé pour lutter contre les ravageurs du riz, du blé, du tabac, de la betterave à sucre, du raisin et d'autres cultures, ainsi que pour l'enrobage des semences et le traitement des sols.


Le disulfure de tétraméthylthiurame convient à la fabrication de caoutchouc naturel, de caoutchouc synthétique et de latex, et peut également être utilisé comme agent de durcissement.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé comme fongicide, ectoparasiticide pour prévenir les maladies fongiques dans les semences et les cultures et de manière similaire comme répulsif pour animaux pour protéger les arbres fruitiers et les plantes ornementales des dommages causés par les lapins, les rongeurs et les cerfs.


Le disulfure de tétraméthylthiurame est également utilisé comme source de soufre et accélérateur secondaire de la vulcanisation au soufre des caoutchoucs.
Dans le polychloroprène modifié mercaptan durci avec de l'ETU, le disulfure de tétraméthylthiurame agit comme un retardateur de grillage sans affecter la vitesse de durcissement.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est également utilisé comme agent de vulcanisation dans la plupart des élastomères durcis au soufre.


Le disulfure de tétraméthylthiurame est un accélérateur secondaire précieux pour l'EPDM.
Le disulfure de tétraméthylthiurame peut être utilisé comme retardateur dans la vulcanisation du caoutchouc polychloroprène avec de l'ETU et également être utilisé comme bactéricide et pesticide.


Pour se décomposer lentement à partir de soufre libre à plus de 100 ℃ , le disulfure de tétraméthylthiurame peut également être utilisé comme agent de durcissement.
Ses produits ont une excellente résistance au vieillissement et à la chaleur. Le disulfure de tétraméthylthiurame est donc applicable au caoutchouc naturel, au caoutchouc synthétique et est principalement utilisé dans la fabrication de pneus, chambres à air, chaussures, câbles et autres produits industriels.


En agriculture, le disulfure de tétraméthylthiurame peut être utilisé comme fongicide et insecticide, et il peut également être utilisé comme additif lubrifiant.
Les méthodes de production à partir de la diméthylamine, du disulfure de carbone, de la réaction de condensation de l'ammoniac étaient le diméthyldithiocarbamate, puis par l'oxydation du peroxyde d'hydrogène jusqu'au produit fini.


Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
Le rejet dans l'environnement de disulfure de tétraméthylthiurame peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le rejet dans l'environnement de disulfure de tétraméthylthiurame peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé pour la fabrication de : produits en caoutchouc.


Le rejet dans l'environnement de disulfure de tétraméthylthiurame peut se produire lors d'une utilisation industrielle : en tant qu'auxiliaire technologique.
Le disulfure de tétraméthylthiurame a d'autres applications allant de l'utilisation comme bactéricide topique au répulsif pour animaux.
Le disulfure de tétraméthylthiurame peut également être utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs comme accélérateur de caoutchouc continu.


Le disulfure de tétraméthylthiurame est largement utilisé dans le traitement du caoutchouc comme ultra-accélérateur pour les durcissements à basse température, soit seul, soit comme activateur d'autres accélérateurs, principalement les thiazoles.
Le disulfure de tétraméthylthiurame a un rôle en tant que médicament antibactérien, antiseptique et agrochimique antifongique.


Le rejet dans l'environnement de disulfure de tétraméthylthiurame peut provenir de l'utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le disulfure de tétraméthylthiurame peut être utilisé comme accélérateur unique, comme accélérateur secondaire ou comme donneur de soufre dans la plupart des élastomères durcis au soufre.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est brûlant et donne des taux de guérison rapides.


Le disulfure de tétraméthylthiurame produit une excellente vulcanisation
plateau avec une bonne résistance au vieillissement thermique et à la déformation rémanente dans les systèmes de durcissement sans soufre et EV.
Le disulfure de tétraméthylthiurame peut être utilisé comme retardateur dans la vulcanisation du caoutchouc polychloroprène avec de l'ETU et également être utilisé comme bactéricide et pesticide.


Le disulfure de tétraméthylthiurame peut réduire les performances de croissance des poulets en diminuant l'indice hépatique, tout en augmentant l'indice rénal, cardiaque et splénique, et induit une dyschondrolplasie tibiale (TD) en modifiant les expressions de VEGF, HIF-1α et WNT4.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé comme accélérateur de caoutchouc, ou utilisé comme bactéricide et insecticide.


Applications du disulfure de tétraméthylthiurame : modification du caoutchouc
Le disulfure de tétraméthylthiurame est largement utilisé dans le traitement du caoutchouc comme ultra-accélérateur pour les durcissements à basse température, soit seul, soit comme activateur d'autres accélérateurs, principalement les thiazoles.


Le disulfure de tétraméthylthiurame peut être utilisé comme accélérateur unique, comme accélérateur secondaire ou comme donneur de soufre dans la plupart des élastomères durcis au soufre.
Scorchy et donne des taux de guérison rapides.
Le disulfure de tétraméthylthiurame produit un excellent plateau de vulcanisation avec une bonne résistance au vieillissement thermique et à la compression dans les systèmes de durcissement sans soufre et EV. Une bonne rétention de la couleur est obtenue dans la vulcanisation non noire.


Le disulfure de tétraméthylthiurame est un accélérateur secondaire précieux pour l'EPDM.
Le disulfure de tétraméthylthiurame peut être utilisé comme retardateur dans la vulcanisation du caoutchouc polychloroprène avec de l'ETU et également être utilisé comme bactéricide et pesticide.


-Le disulfure de tétraméthylthiurame peut être utilisé :
*Sans soufre (2 -4% sur le poids de la gomme),
*Avec du soufre en association avec de l'oxyde de zinc et des acides gras comme activateurs (0,1 - 1% TMTD sur le poids de la gomme),
En association avec des accélérateurs tels que le mercaptobenzothiazole (0,25 – 0,5 TMTD sur le poids de la gomme).


-Utilisations agricoles :
*Fongicide, Rodenticide :
est utilisé comme fongicide pour prévenir les dommages aux cultures dans les champs et pour empêcher les cultures de se détériorer pendant le stockage ou le transport.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est également utilisé comme désinfectant pour les graines, les noix, les fruits et les champignons contre diverses maladies fongiques.
De plus, le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé comme répulsif pour animaux pour protéger les arbres fruitiers et les plantes ornementales des dommages causés par les lapins, les rongeurs et les cerfs.
Le disulfure de tétraméthylthiurame a été utilisé dans le traitement de la gale humaine, comme écran solaire et comme bactéricide appliqué directement sur la peau ou incorporé dans du savon.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé comme accélérateur et vulcanisant du caoutchouc et comme bactériostatique pour les huiles et graisses comestibles.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est également utilisé comme répulsif contre les rongeurs, agent de préservation du bois et peut être utilisé dans le mélange d'huiles lubrifiantes.


-Applications du disulfure de tétraméthylthiurame :
*Modification du caoutchouc
*Description du produit



QU'EST-CE QUE LE DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAM ET OÙ SE TROUVE LE DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAM ?
Le disulfure de tétraméthylthiurame est utilisé comme fongicide, bactériostatique et pesticide.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est également utilisé dans le traitement du caoutchouc et dans le mélange d'huiles lubrifiantes.
Le disulfure de tétraméthylthiurame peut être trouvé dans des produits tels que les désinfectants pour semences, les sprays antiseptiques, les répulsifs pour animaux, les insecticides, les produits de préservation du bois, certains savons, les répulsifs contre les rongeurs et comme désinfectant pour les noix, les fruits et les champignons.
Des recherches supplémentaires pourraient identifier d'autres produits ou utilisations industrielles du disulfure de tétraméthylthiurame.



RÉACTIONS DANS L'AIR ET L'EAU DU DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAM :
Le disulfure de tétraméthylthiurame est insoluble dans l'eau.
Le disulfure de tétraméthylthiurame se décompose en milieu acide pour donner des produits toxiques.
se décompose dans une certaine mesure lors d'une exposition prolongée à la chaleur, à l'air ou à l'humidité.



PROPRIÉTÉS DU DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAME :
Le disulfure de tétraméthylthiurame est une poudre ou un granulé blanc, gris clair.
La densité du disulfure de tétraméthylthiurame est de 1,29.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est soluble dans le benzène, l'acétone, le chloroforme, le CS2 partiellement soluble dans l'alcool, l'éther diéthylique, le CCI4 insoluble dans l'eau, l'essence et les alcalis à faible concentration.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAM :
Le disulfure de tétraméthylthiurame est incompatible avec les matières oxydantes et les acides forts.
Egalement incompatible avec les alcalis forts et les agents nitrants.



MÉTHODE DE PRODUCTION DU DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAM :
La préparation du diméthyl dithiocarbamate de sodium (SDD) : la réaction du chlorhydrate de diméthylamine et du disulfure de carbone en présence d'hydroxyde de sodium peut générer du diméthylamino dithiocarbamate de sodium.
La température de réaction est de 50 ~ 55 ℃ et la valeur du pH est de 8 ~ 9.

La préparation du thirame : la réaction du SDD (ou Diram) et du peroxyde d'hydrogène en présence d'acide sulfurique peut produire du thirame.
La température de réaction est contrôlée à 10 ℃ en dessous et la valeur finale du pH est de 3 à 4.
Le chlore peut également être utilisé à la place du peroxyde d'hydrogène et de l'acide sulfurique.

La réaction est effectuée dans la tour à plateaux à tamis, à partir du bas de laquelle le chlore dilué est introduit et à partir du haut de laquelle une solution de sodium à 5% est pulvérisée, appelée méthode d'oxydation chlore-air.
Il existe également d'autres méthodes, telles que l'oxydation du nitrite de sodium ou l'oxydation électrolytique.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAM :
Le disulfure de tétraméthylthiurame est un type de fongicide soufré.
Le disulfure de tétraméthylthiurame se dissout complètement dans le chloroforme, l'acétone et l'éther.
Le disulfure de tétraméthylthiurame est disponible sous forme de poussière, de poudre fluide et mouillable, de granulés dispersibles dans l'eau et de formulations en suspension dans l'eau et en mélange avec d'autres fongicides.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAM :
Le disulfure de tétraméthylthiurame est un cristal incolore pur; Pas d'odeur; pf155~156°C ; densité relative 1,29 ; facilement soluble dans le benzène, le chloroforme (230 g/L), l'acétone (80 g/L), le disulfure de carbone et d'autres solvants organiques ; légèrement soluble dans l'éther et l'éthanol (<10g/L); insoluble dans l'eau (30mg/L); se décomposant dans des conditions acides ; les produits industriels sont en poudre blanche ou jaune clair, avec un mp de plus de 146 ℃ .



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAM :
No CAS : 137-26-8
APPARENCE : Poudre blanche fine
Aspect : Poudre blanche à blanc cassé
Densité apparente : +/-0,40
Formule moléculaire : C6H12N2S4
Poids moléculaire : 240,4
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C6H12N2S4 = 240,42
État physique (20 deg.C) : Solide
N CAS : 137-26-8
Numéro de registre Reaxys : 1725821
ID de la substance PubChem : 125308534
SDBS (base de données spectrale AIST) : 4777
Indice Merck (14) : 9371
Numéro MDL : MFCD00008325
Formule chimique : C6H12N2S4
Masse molaire : 240,42 g•mol−1
Aspect : Poudre cristalline blanche à jaune
Odeur : Caractéristique[vague]
Densité : 1,29 g/cm3

Point de fusion : 155 à 156 °C (311 à 313 °F; 428 à 429 K)
Le point d'ébullition se décompose
Solubilité dans l'eau 30 mg/L
Pression de vapeur 0,000008 mmHg (20 °C)
Poids moléculaire : 240,4 g/mol
XLogP3-AA : 1,7
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte : 239,98833309 g/mol
Masse monoisotopique : 239,98833309 g/mol
Surface polaire topologique : 121 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 12
Charge formelle : 0
Complexité : 158
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Apparence :Poudre
État physique : Solide
Solubilité :Soluble dans CHCl3 : 50 mg/ml
Stockage : Conserver à température ambiante
Point de fusion :156-158°C (lit.)
Densité :1.43 g/cm3 à 20° C
Indice de réfraction : n20D 1,68 (prédit)
Valeurs pK :pKb : 0,87 (prévu)
Aspect : poudre
Couleur : blanc, marron clair
Odeur : inodore
Seuil olfactif : non déterminé
pH : 6,75 (20 °C)
Concentration : 4 %
Point/intervalle de fusion : 144 - 146 °C
Point/intervalle d'ébullition : 165 °C
Point d'éclair : Non applicable
Taux d'évaporation : non déterminé
Inflammabilité (solide, gaz) : non auto-inflammable
Auto-inflammation : 400 °C

Limite supérieure d'explosivité / Limite supérieure d'inflammabilité : non déterminé
Limite inférieure d'explosivité / Limite inférieure d'inflammabilité : non déterminé
Pression de vapeur : 0,00002 Pa (25 °C)
Densité de vapeur relative : non déterminé
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité : 1,36 g/cm3 (20 °C)
Solubilité(s)
Solubilité dans l'eau : 0,018 g/l (20 °C)
Coefficient de partage : noctanol/eau : log Pow : 1,84
Température d'auto-inflammation : non déterminé
Température de décomposition : 165 °C
Viscosité
Viscosité, dynamique : non déterminé
Viscosité, cinématique : Non applicable
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Non classé
Tension superficielle : 71,5 mN/m, 20 °C

État physique : poudre
Couleur beige
Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 156 - 158 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 150,00 °C - coupelle ouverte
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 6,75 à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Hydrosolubilité 0,017 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 2,1
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité 1,36 g/cm3 à 20 °C
Densité relative Pas de données disponibles
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non explosif
Propriétés comburantes : aucune

Autres informations de sécurité :
Solubilité dans d'autres solvants :
Acétone 69,7 g/l à 25 °C
Benzène 41,2 g/l à 25 °C
Tension superficielle 70 mN/m à 21,5 °C
Constante de dissociation 8,19 à 25 °C
Forme moléculaire : C6H12N2S4
Apparence : Solide blanc à blanc cassé
Mol. Poids : 240,43
Stockage : 2-8°C Réfrigérateur
Conditions d'expédition : ambiantes
Candidatures : NA
Aspect : solide cristallin blanc (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point de fusion : 155,60 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 307,40 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 1,720000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 283,00 °F. TCC ( 139.70 °C. ) (est)

logP (dont: 1.730
Soluble dans : eau, 30 mg/L @ 25 °C (exp)
Poids moléculaire : 240,43
Masse exacte : 240,43
BRN : 1725821
Numéro CE : 205-286-2
Code SH : 29303000
Caractéristiques PSA : 121
XLogP3 : 1.7
Densité : 1,29 g/cm3 à température : 20 °C
Point de fusion : 155-156 °C
Point d'ébullition : 129 °C @ Presse : 20 Torr
Point d'éclair : 89°C
Indice de réfraction : 1,677
Solubilité dans l'eau : H2O : 16,5 mg/L (20 ºC)
Conditions de stockage : 0-6°C
Pression de vapeur : 0,000008 mmHg



MESURES DE PREMIERS SECOURS du DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAM :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAM :
-Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Ramassez et organisez l'élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Écran facial et lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.



MANIPULATION et STOCKAGE du DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAM :
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant
pauses et à la fin de la journée de travail.
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.
**Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
thirame
disulfure de tétraméthylthiurame
thiuram
tmtd, pomarsol
thirame
arasan
fernasan
nobecutan
rezifilm
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamoyle)
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamyle)
Thirame
1,1'-dithiobis(N,N-diméthylthioformamide)
Chipco Thirame 75
Spotrete
Tétrapome
Bis((diméthylamino)carbone
Fermide 850,
SQ 1489
Thimer
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamyle)
Fernasan
Tersan
Thioknock
Diamide tétraméthylthioperoxydicarbonique,
Hexathir
Thiosane
Thiotex
Disulfure de tétraméthylthiurame
Mercure
Thiurad
Thiramad
Bisulfure de tétraméthylthiurame
Nomersan
Thiuramyle
Thirasan
Attaque
Polyram-Ultra
Thylate
Thiuramine
Acéto ted
Pomarsol
Tiuramyl
Tirampa
Arasan
Puralin
TMTD
TMTDS
Tripomol
Aulès
Rézifilm
Tulisan
Vancide TM.
Disulfure de tétraméthylthiurame
Disulfure de bis (diméthyldithiocarbamoyle)
Thirame
Thiuram
TMTD
THIRAM
1,1'-dithiobis(n,n-diméthylthio-formamide
THIURAM
DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAM
Tétraméthylthiurame
TNTD
TUADS DE MÉTHYLE
AccélérateurTMTD
TIMTEC-BB SBB000804
1,1′-dithiobis(N,N-diméthylthioformamide)
Chipco Thirame 75
Spotrete
Tétrapome
Bis((diméthylamino)carbone
Fermide 850
SQ 1489
Thimer
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamyle)
Fernasan
Tersan
Thioknock
Diamide tétraméthylthioperoxydicarbonique
Hexathir
Thiosane
Thiotex
Disulfure de tétraméthylthiurame
Mercure
Thiurad
Thiramad
Bisulfure de tétraméthylthiurame
Nomersan
Thiuramyle
Thirasan
Polyram-Ultra
Thylate
Thiuramine
Acéto ted
Pomarsol
Tiuramyl
Tirampa
Arasan
Puralin
TMTD
TMTDS
Tripomol
Aulès
Rézifilm
Tulisan, Vancide TM.
disulfure de bis(diméthylthiocarbamyle)
thirame
thirame (tmtd)
tmtd
thirame (tmtd)
disulfure de tétraméthylthiurame
disulfure de tétraméthylthiurame
1,1'-dithiobis(n,n-diméthylthio-formamide
1,1'-dithiobis(n,n-diméthylthioformamide)
apirol
accélérer tmt
accélérateur t
accélérateur de thiuram
accélérateur
accélérateurthiuram
accélérateurtmtd
acéto tet
acétottd
alpha,alpha'-dithiobis(diméthylthio)formamide
anles
arasan
arasan 42s
arabe 70
arasan 70-s rouge
arabe 75
arasan42-s
disulfure de bis(diméthylthiocarbamoyle)
diamide tétraméthylthioperoxydicarbonique
[disulfanediylbis(carbonothioylnitrilo)]tétraméthane
Accélérateur de caoutchouc TMTD
TMTD
Disulfure de tétraméthyl-thiurame
ACCÉLÉRATEUR TT
Accélérateur TMTD
ACCÉLÉRATEUR TMTD(TT)
Disulfure de tétraméthylthiurame
Disulfure de tétraméthylthiurame
Disulfure de bis (diméthyldithiocarbamoyle)
Thirame
Thiuram
Disulfure de tétraméthylthiurame
thirame
Disulfure de tétraméthylthiurame
137-26-8
Thiuram
Rézifilm
TMTD
Pomarsol
Thirame
Arasan
Fernasan
Nobécutan
Thioscabine
Thirasan
Aapirol
Tersan
Disulfure de tétrathiurame
Tétraméthylthiurame
Falitiram
Formalsol
Hexathir
Kregasan
Mercure
Normand
Sadoplon
Spotrete
Tétrasipton
Thillate
Thiramad
Aatiram
Atiram
Fermide
Fernide
Hermal
Pomasol
Puralin
Thiosane
Thiotox
Thiuline
Thiulix
Héryl
Pomarsol forte
Tuads de méthyle
Accélérateur T
Méthyl thirame
Fernasan A
Disulfure de tétraméthylthiurame
Noccélér TT
Arasan-M
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamoyle)
Thirame B
Arasan-SF
Cyuram DS
Ekagom TB
Hermat TMT
Disulfure de tétraméthylènethiurame
Accél TMT
Thiurame accélérateur
Acéto TETD
Radothiram
Royal TMTD
Disulfure de tétraméthyl-thirame
Fernacol
Sadoplon 75
Bisulfure de tétraméthylthiurame
Tétrapome
Thioknock
Thirampa
Thiramum
Anles
Arasan-SF-X
Aulès
Thimer
Panoramique 75
Disulfure de tétraméthylthiourame
Disulfure de tétraméthylthiurane
Arabe 70
Arasan 75
Tersan 75
Thirame 75
Thirame 80
Spotrete-F
TMTDS
Arasan 70-S Rouge
Diamide tétraméthylthioperoxydicarbonique
Disulfure de méthylthiurame
Disulfure de N,N-tétraméthylthiurame
Métiurac
Microperles
Nomersan
Thianosan
Cunitex
Delsan
Métiur
Thimar
Disulfure de téraméthylthiurame
Sulfure de tersantétraméthyldiurane
Pol Thiuram
Arasan 42-S
Disulfure de tétraméthylthiurium
Disulfure de tétraméthylthiourame
Disulfure de tétrathiurame
Sranan-sf-X
Hy-Vic
SQ 1489
Chipco thirame 75
Bis(diméthyl-thiocarbamoyl)-disulfure
Orac TMTD
Disulfure de tétraméthylthioram
Sulfite de tétraméthyldiurane
Thiotox (fongicide)
Disulfure, bis(diméthylthiocarbamoyle)
Disulfure de bis((diméthylamino)carbonothioyle)
Fermide 850
Disulfure de tétraméthylthiurame
Disulfure de tétraméthylthiocarbamoyle
Thiuramyle
Thylate
Attaque
Disulfure de thiurame de méthyle
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamyle)
Disulfure de tétraméthylthiurane
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamoyle)
Thiuram D
Disolfuro di tetrametiltiourame
Disulfure de tétraméthylthiurane
Disulfure de tétraméthylènethiurame
N,N'-(Dithiodicarbonothioyl)bis(N-méthylméthanamine)
Numéro de déchet RCRA U244
Protecteur de semences Flo Pro T
Bisulfure de tétraméthylthiurame
Disulfure de tétraméthylthiurane
Disulfure de tétraméthylthiurium
NSC-1771
Disulfure de tétraméthylthiurame
Caswell n ° 856
alpha,alpha'-dithiobis(diméthylthio)formamide
Granuflo
Thiotex
Thiurad
Thiuramine
Tirampa
Tiuramyl
Tramétan
Tridipam
Tripomol
Tyradin
Tuads
Toutan
Vulkacite mtic
Disulfure de N,N,N',N'-tétraméthylthiurame
C6H12N2S4
Disulfure de N,N-tétraméthylthiurame
Vulkacit thiuram
Diamide thioperoxydicarbonique, tétraméthyl-
Thiuram M
Vulkacite TH
Vulcafor TMT
Vulcafor TMTD
Disulfure de bis((diméthylamino)carbonothioyle)
FMC 2070
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamoyle)
Formamide, 1,1'-dithiobis(N,N-diméthylthio-
N,N-diméthylcarbamodithioate de diméthylcarbamothioylsulfanyle
Zaprawa Nasienna T
[Me2NC(S)S]2
Vancide tm-95
Disulfuro di tetrametiltiourame
Arasan 42S
Thirame [ISO]
Attaque [Antifongique]
TUEX
CCRIS 1282
HSDB 863
ORL 987
NSC1771
Thirame [USAN:INN]
NSC 1771
VUAgT-I-4
EINECS 205-286-2
NSC 49512
NSC 59637
NSC-49512
Diamide thioperoxydicarbonique ([(H2N)C(S)]2S2), tétraméthyl-
N° de déchet RCRA U244
Code chimique des pesticides EPA 079801
NSC 622696
NSC-622696
[disulfanediylbis(carbonothioylnitrilo)]tétraméthane
BRN 1725821
rhénogran
Accélérateur en caoutchouc Thiuram M
UNII-0D771IS0FH
AI3-00987
MLS000069752
MLS002702972
0D771IS0FH
CHEBI:9495
Disulfure de thiurame, tétraméthyl-
Thiuram-M
Diamide thioperoxydicarbonique (((H2N)C(S))2S2), tétraméthyl-
NSC49512
GCC-35460
NSC-59637
NSC622696
TNTD
SQ-1489
NCGC00091563-01
SMR000059023
Diamide thioperoxydicarbonique ((H2N)C(S))2S2, tétraméthyl-
[dithiobis(carbonothioylnitrilo)]tétraméthane
CE 205-286-2
.alpha.,.alpha.'-dithiobis(diméthylthio)formamide
4-04-00-00242 (Référence du manuel Beilstein)
DTXCID401332
69193-86-8
N,N-diméthyl[(diméthylcarbamothioyl)disulfanyl]carbothioamide
Disulfure de N,N',N'-tétraméthylthiurame
Disulfure de TMT
Diamide thioperoxydicarbonique (((H2N)C(S))2S2), N,N,N',N'-tétraméthyl-
CAS-137-26-8
Formamide,1'-dithiobis(N,N-diméthylthio-
Disulfure de bis[(diméthylamino)carbonothioyle]
NSC59637
WLN : 1N1 & YUS & SSYUS & N1 & 1
tiramo
Diamide thioperoxydicarbonique [(H2N)C(S)]2S2, tétraméthyl-
Basultra
Bétoxine
Tiradin
Tiram
Accélérateur T
Métabolite du zirame
Arasan m
Vulkazam S
Diamide thioperoxydicarbonique ([(H2N)C(S)]2S2), N,N,N',N'-tétraméthyl-
Avant-garde GF
Vancide MC
Akrochem TMTD
Perkacit TMTD
Vulkacite DTMT
Robac TMT
Thirame (Tmtd)
Rezifilm (TN)
Arasan 50 rouge
Spotrete WP 75
MFCD00008325
Vancide TM-95
Naftocit thiuram 16
Thirame [BSI:ISO]
Spectre_001687
Thirame (USAN/DCI)
Thirame fluide Agrichem
THR (Code CHRIS)
THIRAME [HSDB]
THIRAME [CIRC]
THIRAM [INCI]
THIRAME [USAN]
THIRAM [DCI]
Spectre2_001554
Spectre3_001592
Spectre4_000860
Spectre5_001653
THIRAM [QUI-DD]
THIRAME [MI]
THIRAM [MART.]
bmse000928
D02UVS
NCIMech_000272
cid_5455
NCIOpen2_007854
SCHEMBL21144
BSPBio_003184
KBioGR_001499
KBioSS_002167
OFFRE : ER0359
DivK1c_000741
SPECTRE1503322
SPBio_001428
CHEMBL120563
Thirame [USAN:INN:BSI:ISO]
Thirame [USAN:INN:ISO:BSI]
BDBM43362
HMS502F03
KBio1_000741
KBio2_002167
KBio2_004735
KBio2_007303
KBio3_002684
KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-
ORL-987
NINDS_000741
HMS1922A12
HMS2093E03
HMS2234B08
HMS3374C05
Pharmakon1600-01503322
Disulfure de tétraméthylthiurame, 97 %
Tox21_111150
Tox21_201569
Tox21_301102
LS-803
NSC758454
s2431
STL264104
(diméthylamino){[(diméthylamino)thioxométhyl]disulfanyl}méthane-1-thione
AKOS000120200
disulfure de bis (diméthyl thiocarbamoyle)
Disulfure de bis(diméthylaminothiocarbonyle)
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamoyl)-
Tox21_111150_1
disulfure de bis(diméthylaminothiocarbonyle)
DB13245
KS-5354
NSC-758454
Diamide tétraméthylthioperoxydicar-bonique
IDI1_000741
QTL1_000082
NCGC00091563-02
NCGC00091563-03
NCGC00091563-04
NCGC00091563-05
NCGC00091563-06
NCGC00091563-07
NCGC00091563-08
NCGC00091563-09
NCGC00091563-10
NCGC00091563-12
NCGC00255002-01
NCGC00259118-01
NCI60_001477
NCI60_006736
SBI-0051813.P002
Thirame, PESTANAL(R), étalon analytique
B0486
CS-0012858
FT-0631799
EN300-16677
D06114
D97716
AB00052345_10
Thirame ; (diamide tétraméthylthioperoxydicarbonique)
Q416572
SR-01000736911
J-006992
J-524968
SR-01000736911-2
Thirame, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
BRD-K29254801-001-06-3
Z56754480
F0001-0468
ACIDE TÉTRAMÉTHYLTHIOPÉROXYDICARBONIQUE [(H2N)C(S)]2S2
N,N-Diméthyl[(diméthylcarbamothioyl)-disulfanyl]carbothioamide
1-(diméthylthiocarbamoyldisulfanyl)-N,N-diméthyl-méthanethioamide
Ester d'acide N,N-diméthylcarbamodithioïque (diméthylthiocarbamoylthio)
Diamida Tioperoxidicarbonica ([(H2N) C (S)] 2S2), N,N,N',N'-tétramétil-
N(1),N(1),N(3),N(3)-tétraméthyl-2-dithioperoxy-1,3-dithiodicarbonique diamide
Ester [[diméthylamino(sulfanylidène)méthyl]thio] de l'acide N,N-diméthylcarbamodithioïque
DIAMURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIOPÉROXYDICARBONIQUE ((((CH(SUB 3))(SUB 2)N)C(S))(SUB 2)S(SUB 2))
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamoyle)
Disulfure de tétraméthylthiurame
TMTD
Diamide de N,N,N',N'-tétraméthylthioperoxydicarbonique
Diamide thioperoxydicarbonique ([(H2N)C(S)]2S2), N,N,N',N'-tétraméthyl-
AATIRAM
ARASAN(R)
DISULFURE DE BIS(DIMETHYLTHIOCARBAMOYL)
DISULFURE DE BIS(DIMETHYLTHIOCARBAMYL)
CEKUTMTD
DELSAN(R)
DISULFURE DE DIMÉTHYLTHIURAM
MERCURAM(R)
MÉTHYL THIURAM
TUADS DE MÉTHYLE
NOMERSAN(R)
POMARSOL
POMARSOL(MD)
POMASOL(MD)
PURALIN(R)
REZIFILM(R)
RHODIASON
SPOTRET(R)
TERSAN(R)
DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAME
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamoyle)
Disulfure de tétraméthylthiurame
TMTD
Diamide de N,N,N',N'-tétraméthylthioperoxydicarbonique
Diamide thioperoxydicarbonique ([(H2N)C(S)]2S2),N,N,N′,N′-tétraméthyl-
Disulfure,bis(diméthylthiocarbamoyle)
Diamide thioperoxydicarbonique ([(H2N)C(S)]2S2),tétraméthyl-
SQ 1489
Accélérateur Thiuram;Aceto TETD
Arasan M
Arasan
Arasan-SF
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamoyle)
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamyle)
Fernasan
Fernasan A
Hermal
Héryl
Mercure
Méthyl thirame
Normand
Panoramique 75
Pomarsol
Pomasol
Puralin
Rézifilm
Royal TMTD
Spotrete
Tersan
Bisulfure de tétraméthylthiurame
Disulfure de N,N,N′,N′-tétraméthylthiurame
Disulfure de tétraméthylthiurame
Disulfure de tétraméthylthiurame
Thiosane
Thirame
Thirame 75
Thiurad
Thiuram
Thiuram M
Disulfure de thiurame,tétraméthyl-
Thiuramyle
Tiuramyl
TMTD
TMTDS
Thylate
Tridipam
Tuads
Tulisan
Arasan 75
Fernide
Kregasan
Polyram ultra
Sadoplon
Tétrasipton
Thiuline
Tripomol
VUAgT-I-4
Thiuram D
Thiotox
Thillate
Arasan 42S
Thirasan
Arabe 70
Ekagom TB
Nobécutan
Vulcafor TMTD
Vulkacite Th
Sadoplon 75
Accélérateur T
Tramétan
Hexathir
Zaprawa Nasienna T
Aatiram
Thirame 80
Vulcafor TMT
Vulkacit thiuram
Hermat TMT
Thirame B
AApirol
Atiram
Falitiram
Formalsol
Thioscabine
Arasan 70-S Rouge
Toutan
Accél TMT
Tyradin
Tersan 75
Pol Thiuram
TMT
TUEX
Tiga
Rhenogran TMTD
Métiurac
Noccélér TT
Rhodiauram
Thiotox (fongicide)
Accélérateur T
Col de Ferna
Tuads de méthyle
Arasan 50 rouge
Radothiram
Radotiram
Thiride
Thiuram TMTD
Diamide tétraméthylthioperoxydicarbonique
Zupa S 80
Bétoxine
Robac TMT
Pomarsol Forte
12680-07-8
12680-62-5
39456-80-9
56645-31-9
66173-72-6
92481-09-9
93196-73-7
200889-05-0
1135443-08-1
2213445-87-3
TT
tmtd
TMTD
anles
thirame
arasan
apirol
Aapirol
accélérer tmt
acétottd
arabe 70
Accél TMT
arabe 75
acéto tet
arasan 42s
arasan42-s
accélérateur
thirame (tmtd)
accélérateur t
thirame (tmtd)
Accélérateur T
arasan 70-s rouge
accélérateurtmtd
accélérateurthiuram
accélérateur de thiuram
Accélérateur Thiuram
Accélérateur de caoutchouc TMTD
Disulfure de tétraméthylthiurame
disulfure de tétraméthylthiurame
disulfure de tétraméthylthiurame
disulfure de bis(diméthylthiocarbamoyle)
disulfure de bis(diméthylthiocarbamyle)
diamide tétraméthylthioperoxydicarbonique
1,1'-dithiobis(n,n-diméthylthio-formamide
1,1'-dithiobis(n,n-diméthylthio-formamide
1,1'-dithiobis(n,n-diméthylthioformamide)
1,1'-dithiobis(n,n-diméthylthioformamide)
alpha,alpha'-dithiobis(diméthylthio)formamide
[disulfanediylbis(carbonothioylnitrilo)]tétraméthane



DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAME (CAS 137-26-8)
Les formulations de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) impliquent souvent une combinaison d'accélérateurs pour contrôler plus précisément le processus de vulcanisation.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) fournit le chlorure de thiocarbamoyle.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est utilisé comme fongicide, bactériostatique et pesticide.

Numéro CAS : 137-26-8
Formule moléculaire : C6H12N2S4
Poids moléculaire : 240,43
Numéro EINECS : 205-286-2

Synonymes : Disulfure de tétraméthylthiurame, Thiuram, Rezifilm, TMTD, Pomarsol, Thirame, Arasan, Fernasan, Nobecutan, Thioscabin, Thirasan, Aapirol, Tersan, Disulfure de tétrathiuram, Tétraméthylthiuram, Falitiram, Formalsol, Hexathir, Kregasan, Mercuram, Normersan, Sadoplon, Spotrete, Tetrasipton, Thillate, Thiramad, Aatiram, Atiram, Fermide, Fernide, Hermal, Pomasol, Puralin, Thiosan, Thiotox, Thiulin, Thiulix, Heryl, Pomarsol forte, Methyl tuads, Accelerator T, Methyl Thiram, Fernasan A, Disulfure de tétraméthylthiurame, Nocceler TT, Arasan-M, Disulfure de bis(diméthylthiocarbamoyl), Thiram B, Arasan-SF, Cyuram DS, Ekagom TB, Hermat TMT, Disulfure de tétraméthylènethiuram, Accel TMT, Thiuram accélérateur, Aceto TETD, Radothiram, Royal TMTD, Disulfure de tétraméthyl-thirame, Fernacol, Sadoplon 75, Bisulfure de tétraméthylthiurame, Tétrapom, Thioknock, Thirampa, Thiramum, Anles, Arasan-SF-X, Aules, Thimer, Panoram 75, Disulfure de tétraméthylthiouram, Disulfure de tétraméthylthiurane, Arasan 70, Arasan 70, Arasan 75, Tersan 75, Thiram 75, Thiram 80, Spotrete-F, TMTDS, Arasan 70-S Red, Tetramethylthioperoxydicarbonic diamide, Methylthiuram disulfure de méthylthiurame, N,N-Tetramethylthiuram disulfure, Metiurac, Micropearls, Nomersan, Thianosan, Cunitex, Delsan, Thimar, Teramethylthiuram disulfure, Tersantetramethyldiurane sulfide, Pol-Thiuram, Arasan 42-S, Tetramethylthiurum disulfure, Disulfure de tetramethylthiourame, Tetrathiuram disulfure, Sranan-sf-X, Hy-Vic, SQ 1489, Chipco thiram 75, Bis(diméthyl-thiocarbamoyl)-disulfure, Orac TMTD, Tétraméthylthioramdisulfide, Tétraméthyldiurane sulfite, Thiotox (fongicide), Disulfure, bis(diméthylthiocarbamoyl), Disulfure de bis((diméthylamino)carbonothioyl), Fermide 850, Tétraméthyl thiuramdisulfide, Tétraméthylthiocarbamoyldisulfure, Thiuramyle, Thylate, Thiuramdisulfide de méthyle, Sulfure de bis(diméthylthiocarbamyl), Disulfure de tétraméthylthiurane, Disulfure de bis(diméthylthiocarbamoyl)disulfure, Thirame [DCI], Thiramum [ INN-Latin], Thiuram D, Disolfuro di tetrametiltiourame, Disulfure de tétraméthylthiurane, Disulfure de tétraméthylènethiurame, N,N'-(Dithiodicarbonothioyl)bis(N-méthylméthanamine), Numéro de déchet RCRA U244, Flo Pro T Seed Protectant, Bisulfure de tétraméthylthiurame, Disulfure de tétraméthylthiurane, Disulfure de tétraméthylthiurane, NSC-1771, Disulfure de tétraméthylthiurame, Alpha,alpha'-Dithiobis(diméthylthio)formamide, Thiotex, Thiurad, Tirampa, Tiuramyl, Trametan, Tridipam, Tripomol, Tyradin, Tuads, Tutan, Vulkacit mtic, N,N,N',N'-Disulfure de tétraméthylthiurame, Disulfure de N,N-tétraméthylthiurame, Vulkacit thiuram, Diamide thioperoxydicarbonique, tétraméthyl-, Thiuram M, Vulkacit TH, Tetramethylthioramdisulfide [néerlandais], Vulcafor TMT, Vulcafor TMTD, Disulfure de bis((diméthylamino)carbonothioyl), FMC 2070, Disulfure de bis(diméthylthiocarbamoyl), Disulfure de tétraméthyl-thirame [Allemand], Formamide, 1,1'-dithiobis(N,N-diméthylthio-, Bis(diméthylaminothiocarbonyl)disulfure, Attaque [ Antifongique], Thirame [ISO], NSC59637, CCRIS 1282, HSDB 863, ENT 987, WLN : 1N1 & YUS & SSYUS & N1 & 1, NSC 1771, EINECS 205-286-2, NSC 49512, NSC 59637, RCRA waste no. U244, EPA Pesticide Chemical Code 079801, NSC 622696, BRN 1725821, tiramo, UNII-0D771IS0FH, Basultra, Betoxin, Tiradin, Accelerant T, AI3-00987, Ziram métabolite, Arasan m, Vulkazam S, Thioperoxydicarbonic diamide ([(H2N)C(S)]2S2), N,N,N',N'-tétraméthyl-, Vanguard GF, Vancide TM, Akrochem TMTD, Perkacit TMTD, Vulkacit DTMT, Robac TMT, Rezifilm (TN), Arasan 50 red, Spotrete WP 75, MFCD00008325, Vancide TM-95, Naftocit thiuram 16, Spectrum_001687, Thiram (USAN/DCI), Thirame fluide Agrichem, THIRAM [HSDB], THIRAM [CIRC], THIRAM [INCI], THIRAM [USAN], THIRAME [INN], Spectrum2_001554, Spectrum3_001592, Spectrum4_000860, Spectrum5_001653, THIRAM [WHO-DD], THIRAM [MI], THIRAM [MART.], bmse000928, EC 205-286-2, NCIMech_000272, cid_5455, NCIOpen2_007854, SCHEMBL21144, BSPBio_003184, KBioGR_001499, KBioSS_002167, 4-04-00-00242 (Beilstein Handbook Reference), BIDD : ER0359, DivK1c_000741, SPECTRUM1503322, SPBio_001428, CHEMBL120563, Thiram [USAN :INN :BSI :ISO], BDBM43362, HMS502F03, KBio1_000741, KBio2_002167, KBio2_004735, KBio2_007303, KBio3_002684, KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-, ENT-987, NINDS_000741, HMS1922A12, HMS2093E03, HMS2234B08, HMS3374C05, Pharmakon1600-01503322, Disulfure de tétraméthylthiurame, 97%, Tox21_111150, Tox21_201569, Tox21_301102, NSC758454, s2431, (diméthylamino){[(diméthylamino)thioxométhyl]disulfanyl}méthane-1-thione, AKOS000120200, bisulfure de bis (diméthylthiocarbamoyl), disulfure de bis(diméthylaminothiocarbonyle), Tox21_111150_1, disulfure de bis(diméthylaminothiocarbonyle), DB13245, KS-5354, NSC-758454, IDI1_000741, QTL1_000082, NCGC00091563-02, NCGC00091563-03, NCGC00091563-04, NCGC00091563-05, NCGC00091563-06, NCGC00091563-07, NCGC00091563-08, NCGC00091563-09, NCGC00091563-10, NCGC00091563-12, NCGC00255002-01, NCGC00259118-01, NCI60_001477, NCI60_006736, SBI-0051813. P002, Thirame, PESTANAL(R), étalon analytique, B0486, CS-0012858, FT-0631799, EN300-16677, D06114, D97716, AB00052345_10, Q416572, SR-01000736911, J-006992, J-524968, SR-01000736911-2, Thirame, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), BRD-K29254801-001-06-3, Z56754480, F0001-0468, ACIDE TÉTRAMÉTHYLTHIOPEROXYDICARBONIQUE [(H2N)C(S)]2S2, N,N-diméthyl[(diméthylcarbamothioyl)-disulfanyl]carbothioamide, 1-(diméthylthiocarbamoyldisulfanyl)-N,N-diméthyl-méthanéthioamide, N, ester de l'acide N-diméthylcarbamodithioïque (diméthylthiocarbamoylthio).

Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est également utilisé dans le traitement du caoutchouc et dans le mélange d'huiles lubrifiantes.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) peut être trouvé dans des produits tels que les désinfectants pour semences, les sprays antiseptiques, les répulsifs pour animaux, les insecticides, les produits de préservation du bois, certains savons, les répulsifs contre les rongeurs et comme désinfectant pour noix, fruits et champignons.
D'autres recherches pourraient identifier d'autres utilisations de produits ou industrielles du disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8).

La combinaison de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est souvent choisie pour obtenir des caractéristiques de durcissement spécifiques dans les composés de caoutchouc.
Cela inclut le contrôle de la vitesse du processus de vulcanisation, l'optimisation du temps de brûlage (le temps nécessaire au durcissement du caoutchouc) et la garantie que le produit final répond aux spécifications souhaitées.
L'un des avantages de l'utilisation conjointe de la TM/ETD est la réduction du temps de brûlure.

Le temps de brûlure est le temps qu'il faut au composé de caoutchouc pour commencer à durcir à une certaine température.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) présente des sous-unités planaires du dithiocarbamate et est lié par une liaison S−S de 2,00 Å.
La liaison C(S)−N est courte (1,33 Å), ce qui indique une liaison multiple.

L'angle dièdre entre les deux sous-unités de dithiocarbamate approche 90°.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est un oxydant faible.
Ils peuvent être réduits en dithiocarbamates.

Le traitement d'un disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8), ou avec des sels de cyanure, donne le sulfure de thiurame correspondant : (R2NCSS)2 + PPh3 → (R2NCS)2S + SPPh3
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) contient 12,1 % de soufre disponible et peut être activé par les thiazoles et les sulfénamides.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est également utilisé dans le caoutchouc nitrile, le SBR et l'EPDM.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) fait référence à l'utilisation de ces deux composés chimiques comme accélérateurs dans la vulcanisation du caoutchouc.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) fait partie de la classe des accélérateurs de thiurame et est couramment utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour promouvoir le processus de vulcanisation.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est utilisé pour obtenir un processus de vulcanisation équilibré avec des propriétés souhaitables dans le produit final en caoutchouc.

Cette combinaison permet aux fabricants de caoutchouc d'adapter les caractéristiques de durcissement, telles que la vitesse de durcissement et le temps de brûlage, pour répondre aux exigences spécifiques des différentes formulations de caoutchouc.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) peut présenter des effets synergiques, où la performance globale d'accélération est supérieure à la somme des
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est un mélange de disulfure de tétraméthylthiurame (60 %) et de disulfure de tétraéthylthiurame (40 %).

Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) présente une excellente dispersibilité et nécessite de l'oxyde de zinc et des acides gras.
La combinaison peut aider à prévenir le durcissement prématuré pendant le traitement.
La combinaison de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) peut entraîner des effets synergiques, où leur action combinée améliore les performances globales du processus de vulcanisation.

Cette synergie permet d'améliorer l'efficacité dans l'obtention des propriétés souhaitées dans le produit final en caoutchouc.
Les accélérateurs de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) sont sensibles à la température, et la combinaison permet d'ajuster la plage de température de vulcanisation.
Cela peut être crucial dans les industries où le contrôle de la température pendant le traitement est une considération clé.

Les combinaisons de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) sont souvent compatibles avec d'autres additifs pour caoutchouc, tels que les accélérateurs, les activateurs et les charges.
Cette compatibilité permet d'affiner les formulations de caoutchouc pour répondre à des exigences de performance spécifiques.
Disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) en combinaison avec d'autres accélérateurs pour créer des formulations polyvalentes qui conviennent à différentes applications.

Le choix des accélérateurs dépend de facteurs tels que le type de caoutchouc, l'utilisation prévue du produit final et les conditions de traitement.
La combinaison de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est utilisée dans une variété d'applications de caoutchouc, y compris la fabrication de pneus, les articles industriels en caoutchouc et les produits de consommation.
Le choix de la combinaison d'accélérateurs est souvent optimisé pour les exigences spécifiques de chaque application.

La combinaison de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est utilisée dans diverses applications de caoutchouc, y compris la fabrication de pneus, de courroies, de tuyaux, de joints et d'autres produits en caoutchouc moulé.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est compatible avec une gamme de polymères de caoutchouc, et la combinaison permet une flexibilité dans la formulation de composés de caoutchouc avec différents polymères de base.
Les industries utilisant le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) doivent respecter les normes réglementaires concernant leur production, leur manipulation et leur utilisation.

La conformité garantit la sécurité des travailleurs et la qualité des produits finis en caoutchouc.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est un accélérateur organique très actif, soufré et non décolorant.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est un produit chimique du caoutchouc, un accélérateur de vulcanisation.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) représente l'allergène positif le plus souvent contenu dans le « mélange de thiurame ».
Les producteurs de caoutchouc contrôlent soigneusement le dosage et la combinaison des accélérateurs pour garantir une qualité constante de leurs produits.
Les mesures de contrôle de la qualité aident à maintenir les propriétés physiques et mécaniques souhaitées du caoutchouc.

Les recherches en cours dans l'industrie du caoutchouc continuent d'explorer de nouvelles combinaisons d'accélérateurs, y compris des alternatives aux accélérateurs traditionnels, dans le but d'améliorer les performances, de réduire l'impact environnemental et de répondre aux normes industrielles en constante évolution.
Les catégories professionnelles les plus fréquentes sont l'industrie métallurgique, les femmes au foyer, les services de santé et les laboratoires, les industries du bâtiment et les cordonniers.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est une classe de composés organosulfurés de formule (R2NCSS)2.

De nombreux exemples sont connus, mais les plus populaires incluent R = Me et R = Et.
Ce sont des disulfures obtenus par oxydation des dithiocarbamates.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est utilisé dans la vulcanisation au soufre du caoutchouc ainsi que dans la fabrication de pesticides et de médicaments.

Il s'agit généralement de solides blancs ou jaune pâle solubles dans les solvants organiques.
Disulfure organique résultant de la dimérisation oxydative formelle du disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8).
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est largement utilisé comme fongicide pour le traitement des semences.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est conçu pour donner des cures sans floraison dans les systèmes EV et semi-EV.
Les oxydants typiques utilisés comprennent le chlore et le peroxyde d'hydrogène :
2 → R2NCSSNa + Cl2 (R2NCSS)2 + 2 NaCl

Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) réagit avec les réactifs de Grignard pour donner des esters d'acide dithiocarbamique, comme dans la préparation du diméthyldiméthyldithiocarbamate : [Me2NC(S)S]2 + MeMgX → Me2NC(S)SMe + Me2NCS2MgX
Les combinaisons de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) sont choisies en fonction de l'équilibre souhaité entre le temps de durcissement, la résistance à la brûlure et les propriétés du produit final.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est préparé en oxydant les sels des dithiocarbamates correspondants (par exemple, le diéthyldithiocarbamate de sodium).

Point de fusion : 156-158 °C (lit.)
Point d'ébullition : 129 °C (20 mmHg)
Densité : 1,43
pression de vapeur : 8 x 10-6 mmHg à 20 °C (NIOSH, 1997)
Indice de réfraction : 1,5500 (estimation)
Point d'éclair : 89°C
Température de stockage : sous gaz inerte (argon)
Solubilité : 0,0184 g/L
Forme : Solide
pka : 0,87±0,50 (prédit)
Solubilité dans l'eau : 16,5 mg/L (20 ºC)
Merck : 14 9371
BRN : 1725821
Limites d'exposition NIOSH REL : TWA 0,5 mg/m3, DIVS 100 mg/m3 ; PEL OSHA : 0,5 mg/m3 ; ACGIH TLV : TWA 5 mg/m3.
InChIKey : KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N
Log P : 1,730

La combinaison de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est souvent choisie, en partie, pour aider à réduire la formation de nitrosamines, améliorant ainsi le profil de sécurité des produits finaux en caoutchouc.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est décomposé en milieu acide.
Dans l'eau, le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) peut être dégradé par oxydation en un certain nombre de produits.

Le taux de dégradation dépend du pH et du type de cations qui peuvent être présents.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) permet aux fabricants de caoutchouc d'ajuster le taux de vulcanisation.
Ceci est important pour optimiser les temps de traitement et assurer une production efficace dans divers processus de fabrication.

Les combinaisons de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) sont utilisées dans la formulation de composés de caoutchouc spéciaux, lorsque des caractéristiques et des propriétés de durcissement spécifiques sont requises.
Cela inclut les applications dans lesquelles un contrôle précis du processus de vulcanisation est essentiel.
Dans la fabrication de pneus, la combinaison TM/ETD peut être utilisée dans la formulation de composés de bande de roulement.

Les accélérateurs contribuent à la vulcanisation rapide et contrôlée du caoutchouc, améliorant ainsi les performances et la durabilité de la bande de roulement du pneu.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) peut contribuer à améliorer la résistance à l'huile et à la chaleur dans le produit final en caoutchouc.
Ceci est particulièrement important dans les applications où le matériau en caoutchouc est exposé à des conditions environnementales difficiles.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est choisi pour assurer la stabilité du traitement lors de la production de composés de caoutchouc.
Cela garantit que le processus de vulcanisation peut être contrôlé efficacement sans compromettre la stabilité du caoutchouc pendant le traitement.
Les produits en caoutchouc vulcanisés avec la combinaison de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) peuvent présenter des propriétés de vieillissement améliorées.

Le processus de vulcanisation accélérée contribue au développement d'une matrice de caoutchouc robuste qui résiste aux facteurs environnementaux sur une longue période.
La combinaison de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) respecte les normes et spécifications de l'industrie pour assurer la compatibilité et les performances des produits en caoutchouc.
La combinaison de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est souvent utilisée en conjonction avec le soufre dans le cadre du système de vulcanisation.

L'interaction entre les accélérateurs et le soufre est soigneusement équilibrée pour obtenir les caractéristiques de durcissement et les propriétés du produit final souhaitées.
Dans certaines formulations adhésives impliquant du caoutchouc, la combinaison de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) peut être utilisée pour modifier les caractéristiques de durcissement et améliorer les performances de l'adhésif.
Ceci est particulièrement pertinent dans les applications où des liaisons solides et durables sont requises.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) aide à contrôler la densité de réticulation de la matrice polymère.
Cela a des implications sur les propriétés mécaniques et élastiques du caoutchouc, influençant ses performances dans diverses applications.
L'industrie du caoutchouc continue d'explorer de nouvelles combinaisons d'accélérateurs, y compris celles impliquant le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8), pour répondre à l'évolution des besoins, améliorer l'efficacité et s'aligner sur
pratiques durables.

La combinaison de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) joue un rôle crucial dans le contrôle des propriétés physiques du caoutchouc vulcanisé.
Ces propriétés comprennent la dureté, la résistance à la traction, l'allongement à la rupture et la résistance à la déchirure.
La sélection et le dosage minutieux des accélérateurs contribuent à atteindre l'équilibre souhaité dans ces caractéristiques.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) peut contribuer à l'amélioration des propriétés dynamiques, telles que la résilience et la résistance à la fatigue, dans le caoutchouc vulcanisé.
Ceci est important dans les applications où le caoutchouc est soumis à des contraintes répétées ou cycliques.
La combinaison de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est compatible avec une variété de types de caoutchouc, y compris le caoutchouc naturel et divers caoutchoucs synthétiques.

Cette polyvalence le rend applicable à une large gamme de formulations de caoutchouc utilisées dans diverses industries.
Les accélérateurs de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) peuvent être utilisés dans la vulcanisation du caoutchouc utilisé dans l'isolation des fils et des câbles.
Le processus de vulcanisation garantit que l'isolation en caoutchouc assure l'isolation électrique, la résistance mécanique et la durabilité.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est souvent utilisé en combinaison avec le soufre pour former un système de vulcanisation efficace.
Cette combinaison contribue à la formation de réticulations dans la matrice de caoutchouc, ce qui donne les propriétés physiques et mécaniques souhaitées.
L'association de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) peut présenter une meilleure résistance au vieillissement, y compris une résistance à la chaleur, à l'oxygène et à d'autres facteurs environnementaux.

Ceci est particulièrement avantageux dans les applications où les produits en caoutchouc sont exposés à des conditions difficiles au fil du temps.
Les recherches en cours sur la chimie du caoutchouc explorent non seulement l'efficacité des combinaisons d'accélérateurs, mais aussi leur impact environnemental.
L'industrie du caoutchouc recherche activement des pratiques durables, ce qui inclut l'étude d'accélérateurs et de systèmes de vulcanisation alternatifs.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est également utilisé comme fongicide, répulsif contre les rongeurs ; préservation du bois ; et peut être utilisé dans le mélange d'huiles lubrifiantes.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) se détériore lors d'une exposition prolongée à la chaleur, à l'air ou à l'humidité.
Les valeurs de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) sont estimées à 128 jours, 18 jours et 9 heures à des pH de 4, 7 et 9, respectivement (PM).

Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est stable en milieu alcalin mais instable dans des conditions acides, se décomposant en diméthylamine et en disulfure de carbone.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) a été utilisé comme composant du caoutchouc : le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est utilisé comme accélérateur et vulcanisateur de caoutchouc ; un désinfectant pour les graines, les noix, les fruits et les champignons ; un bactériostat pour les huiles et graisses alimentaires ; et comme ingrédient dans les sprays et savons bronzés et antiseptiques.
Les conditions de traitement du caoutchouc, telles que la température et le temps, sont influencées par le choix et la combinaison des accélérateurs.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est sélectionné pour fournir un équilibre favorable entre le temps de traitement, le taux de durcissement et la résistance à la brûlure.
Les mélangeurs de caoutchouc ont la possibilité d'ajuster le rapport de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) en fonction des exigences spécifiques de la formulation du caoutchouc.
La flexibilité du disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) permet de personnaliser les composés de caoutchouc pour différentes applications.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8), qui sont des composés potentiellement cancérigènes, peut se former au cours du processus de vulcanisation impliquant certains accélérateurs.
Méthode de production du disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) :
La préparation du diméthyl dithiocarbamate de sodium (SDD) : la réaction du chlorhydrate de diméthylamine et du disulfure de carbone en présence d'hydroxyde de sodium peut générer du diméthylamino dithiocarbamate de sodium.

La température de réaction est de 50 ~ 55 °C et la valeur du pH est de 8 ~ 9.
La préparation du thirame : la réaction du SDD (ou Diram) et du peroxyde d'hydrogène en présence d'acide sulfurique peut produire du thirame.
La température de réaction est contrôlée à 10 °C en dessous et la valeur finale du pH est de 3 à 4.

Le chlore peut également être utilisé à la place du peroxyde d'hydrogène et de l'acide sulfurique.
La réaction est effectuée dans la tour du plateau de tamis, à partir du bas de laquelle le chlore dilué est introduit et du haut duquel une solution de sodium à 5% est pulvérisée, appelée méthode d'oxydation chlore-air.
Il existe également d'autres méthodes, telles que l'oxydation au nitrite de sodium ou l'oxydation électrolytique.

Utilise:
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est utilisé comme répulsif pour protéger les arbres fruitiers et les plantes ornementales des dommages causés par les lapins, les rongeurs et les cerfs.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) a été utilisé dans le traitement de la gale humaine, comme écran solaire et comme bactéricide appliqué directement sur la peau ou incorporé dans du savon.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est utilisé comme accélérateur et vulcanisateur de caoutchouc et comme bactériostat pour les huiles et graisses alimentaires.

Les matériaux caoutchoutés utilisés dans la construction, tels que les joints, les joints et d'autres composants, peuvent subir une vulcanisation avec des accélérateurs comme le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8).
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) peut être utilisé dans la vulcanisation des semelles en caoutchouc et des composants utilisés dans l'industrie de la chaussure.
Cela garantit la production de semelles de chaussures durables et résistantes.

La combinaison de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) peut être utilisée pour modifier les caractéristiques de durcissement et améliorer les propriétés adhésives.
Ceci est important dans les applications où des liaisons solides et durables sont requises.
Pour se décomposer lentement du soufre libre à plus de 100 °C, il peut également être utilisé comme agent de durcissement. Ses produits ont une excellente résistance au vieillissement et à la chaleur, il est donc applicable au caoutchouc naturel, au caoutchouc synthétique et est principalement utilisé dans la fabrication de pneus, chambres à air, chaussures, câbles et autres produits industriels.

En agriculture, le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) peut être utilisé comme fongicide et insecticide, et il peut également être utilisé comme additif lubrifiant.
Méthodes de production à partir de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8), de disulfure de carbone, réaction de condensation de l'ammoniac par diméthyldithiocarbamate, puis par oxydation du peroxyde d'hydrogène en produit fini.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est un fongicide protecteur appliqué sur le feuillage pour lutter contre Botrytis spp.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) supprime également la rouille sur les plantes ornementales, la tavelure et les maladies d'entreposage sur les pommiers et les poiriers et l'enroulement des feuilles et le Monilia sur les fruits à noyau.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est utilisé dans les traitements des semences seul ou en association avec des insecticides ou des fongicides ajoutés pour lutter contre la fonte des semis comme Pythium spp., et d'autres maladies comme Fusarium spp. du maïs, du coton, des céréales, des légumineuses, des légumes et des plantes ornementales.
Les composants en caoutchouc utilisés en agriculture, tels que les bandes transporteuses et les joints, peuvent subir une vulcanisation avec la combinaison de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8).

Cela garantit que les pièces en caoutchouc peuvent résister aux conditions difficiles rencontrées dans les opérations agricoles.
Certains composants en caoutchouc utilisés dans l'industrie pétrolière et gazière, tels que les joints et les joints, peuvent subir une vulcanisation à l'aide d'accélérateurs comme le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8).
Cela permet de s'assurer que les pièces en caoutchouc peuvent résister aux conditions exigeantes des applications pétrolières et gazières.

Dans la fabrication de produits de contrôle des vibrations, tels que les supports et les isolateurs, la combinaison de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) peut être utilisée pour améliorer les propriétés des composants en caoutchouc.
Le procédé de vulcanisation améliore la durabilité et les performances du disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8).
Les composés de caoutchouc avec la combinaison de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) peuvent trouver des applications dans les produits médicaux et de santé.

Par exemple, les composants en caoutchouc des dispositifs médicaux, des gants ou des équipements de soins de santé peuvent subir une vulcanisation pour garantir la fiabilité et la sécurité.
Les composants en caoutchouc utilisés dans le transport ferroviaire, tels que les joints et les joints, peuvent subir une vulcanisation avec des accélérateurs comme le disulfure de tétraméthylthiuram (Cas 137-26-8).
Cela garantit la durabilité et la fiabilité des pièces en caoutchouc dans les conditions difficiles des applications ferroviaires.

Les composants en caoutchouc utilisés dans les équipements de traitement de l'eau, tels que les joints et les joints, peuvent bénéficier de la combinaison de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) pendant la vulcanisation.
Cela améliore la résistance chimique et la durabilité des pièces en caoutchouc dans les applications de traitement de l'eau.
Les joints d'étanchéité de divers équipements industriels, y compris les pompes, les vannes et les machines, peuvent subir une vulcanisation à l'aide de la combinaison de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8).

Cela améliore les propriétés d'étanchéité et la longévité de ces composants en caoutchouc.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) fait partie des fongicides protecteurs à large spectre, avec une période d'effet résiduel allant jusqu'à environ 7 jours.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est principalement utilisé pour traiter les semences et le sol et empêcher l'oïdium, le charbon et les semis de riz de fonte des semis des cultures céréalières.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) peut également être utilisé pour certaines maladies des arbres fruitiers et des légumes.
Par exemple, un pansement des semences avec 500 g de poudre mouillable à 50 % peut contrôler la pyriculariose du riz, la tache des feuilles de riz, le charbon d'orge et de blé.
En tant que pesticides, le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est souvent appelé thirame et est principalement utilisé pour le traitement des semences et du sol et pour la prévention et le contrôle de l'oïdium des céréales, du charbon et des maladies végétales.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8), en tant que super accélérateur de caoutchouc naturel, de caoutchouc synthétique et de latex, est souvent appelé accélérateur TMTD et est le représentant de l'accélérateur de vulcanisation thiuram, représentant 85% de la quantité totale de produits similaires.
L'accélérateur T est également le super accélérateur de caoutchouc naturel, de caoutchouc synthétique diène, II ., R et EPDM, avec le taux d'utilisation le plus élevé de tous.
La force favorisant la vulcanisation de l'accélérateur T est très forte, mais, sans la présence d'oxyde de zinc, il n'est pas vulcanisé du tout.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est utilisé pour la fabrication de câbles, de fils, de pneus et d'autres produits en caoutchouc.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est utilisé comme super accélérateur de caoutchouc naturel, de caoutchouc synthétique et de latex.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est utilisé comme promoteur d'effet tardif du caoutchouc naturel, du caoutchouc butadiène, du caoutchouc styrène-butadiène et du caoutchouc polyisoprène.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est utilisé pour la lutte antiparasitaire du riz, du blé, du tabac, de la betterave sucrière, du raisin et d'autres cultures, ainsi que pour l'enrobage des semences et le traitement des sols.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) convient à la fabrication de caoutchouc naturel, de caoutchouc synthétique et de latex, et peut également être utilisé comme agent de durcissement.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est le deuxième accélérateur d'accélérateurs de thiazole, qui peut être utilisé avec d'autres accélérateurs comme accélérateur de vulcanisation continue.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) peut être utilisé comme accélérateur de super-vulcanisation, et après utilisé avec l'accélérateur de thiazole.
Cela améliore la durabilité et les performances des produits en caoutchouc dans les applications de construction.
La combinaison de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est utilisée dans la formulation de composés de caoutchouc spéciaux où des caractéristiques et des propriétés de durcissement spécifiques sont requises.

Dans la fabrication de produits en caoutchouc mousse, tels que les coussins et les rembourrages, le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) peut être utilisé comme accélérateur dans le processus de vulcanisation pour conférer les propriétés nécessaires au confort et à la résilience.
Les composants en caoutchouc de divers biens de consommation, tels que les jouets, les équipements sportifs et les articles ménagers, peuvent subir une vulcanisation à l'aide de la combinaison de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) pour garantir les propriétés et la durabilité souhaitées.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est également utilisé comme répulsif contre les rongeurs, comme agent de préservation du bois et peut être utilisé dans le mélange d'huiles lubrifiantes.

Le dérivé tétraméthyle, connu sous le nom de disulfure de tétraméthylthiuram (Cas 137-26-8), est un fongicide largement utilisé.
Le dérivé tétraéthyle, connu sous le nom de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8), est couramment utilisé pour traiter l'alcoolisme chronique.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) produit une sensibilité aiguë à l'ingestion d'alcool en bloquant le métabolisme de l'acétaldéhyde par l'acétaldéhyde déshydrogénase, ce qui entraîne une concentration plus élevée de l'acétaldéhyde
aldéhyde dans le sang, qui à son tour produit les symptômes d'une gueule de bois sévère.

La combinaison de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est largement utilisée dans la production de pneus.
Les accélérateurs de vulcanisation jouent un rôle clé pour garantir que les pneus ont la résistance, l'élasticité et la résistance à la chaleur nécessaires pour des performances sûres et fiables sur les véhicules.
Divers produits industriels en caoutchouc, y compris les courroies, les tuyaux, les joints, les joints et autres composants en caoutchouc moulé, utilisent la combinaison de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) pendant la vulcanisation.

Cela améliore les propriétés mécaniques de ces produits, les rendant adaptés à diverses applications industrielles.
Les composants en caoutchouc des automobiles, tels que les supports de moteur, les joints et les joints, subissent souvent une vulcanisation avec des accélérateurs comme le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8).
Cela garantit la durabilité et les performances de ces pièces en caoutchouc dans les conditions difficiles de l'utilisation automobile.

Le caoutchouc utilisé pour l'isolation des fils et des câbles peut bénéficier du disulfure de tétraméthylthiuram (Cas 137-26-8) pendant la vulcanisation.
Le procédé améliore les propriétés d'isolation électrique et la résistance mécanique du caoutchouc, ce qui le rend adapté à diverses applications électriques.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) peut également être utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs comme accélérateur continu en caoutchouc.

Les produits en caoutchouc utilisés dans l'industrie minière, tels que les bandes transporteuses et les joints, peuvent subir une vulcanisation avec des accélérateurs comme le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8).
Cela garantit la durabilité et la fiabilité des composants en caoutchouc dans les applications minières.
Les composants en caoutchouc utilisés dans l'industrie électronique, tels que les joints et les joints pour les appareils électroniques, peuvent subir une vulcanisation à l'aide de la combinaison de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8).

Cela contribue à la fiabilité et à la protection des composants électroniques.
Les tissus et composants caoutchoutés utilisés dans l'industrie textile peuvent subir une vulcanisation avec la combinaison de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8).
Cela garantit la durabilité et les performances des matériaux caoutchoutés dans les applications textiles.

La combinaison de disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est souvent utilisée dans les efforts de recherche et développement au sein de l'industrie du caoutchouc.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) sert d'accélérateur de référence ou de référence dans les études visant à développer de nouvelles formulations de caoutchouc ou à explorer des accélérateurs alternatifs.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est utilisé comme fongicide ; bactériostat ; pesticide; accélérateur de vulcanisation en caoutchouc ; le scabicide ; désinfectant pour semences ; répulsif pour animaux ; insecticide; additif d'huile de lubrification ; bois
préservatif; dans les sprays antiseptiques ; dans le mélange d'huiles lubrifiantes ; utilisé contre le Botrytis, les rouilles et le mildiou ; l'enrobage des semences contre la fonte des semis et la flétrissure verticillienne ; antagoniste et dissuasif de l'éthanol
dans des mélanges de dérivés méthyle, éthyle, propyle et butyle ; antioxydant dans les plastiques polyoléfines ; agent peptisant dans les élastomères polysulfurés ; dans les savons et les répulsifs contre les rongeurs ; désinfectant pour les noix, les fruits et les champignons.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est utilisé en agriculture pour prévenir les maladies fongiques dans les semences et les cultures.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) a d'autres applications allant de l'utilisation comme bactéricide topique à l'insectifuge pour animaux.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est utilisé comme fongicide pour prévenir les dommages aux cultures dans les champs et pour empêcher les cultures de se détériorer pendant l'entreposage ou le transport.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) est également utilisé comme désinfectant pour les graines, les noix, les fruits et les champignons contre diverses maladies fongiques.

Profil de sécurité :
Empoisonnement par ingestion et voies intrapéritonéales.
Données de mutation rapportées, affecte le système pulmonaire humain.
Disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) : un allergène et un irritant rmld.

L'intoxication aiguë chez les animaux de laboratoire a produit des lésions hépatiques, cérébrales et cérébrales.
Cancérogène douteux avec des données tumorigènes et tératogènes expérimentales.
Autres effets expérimentaux sur la reproduction.

Des effets toxiques du thirame ont été décrits chez l'homme et dans des systèmes modèles animaux, allant des lésions hépatiques, de la toxicité testiculaire, des changements ophtalmologiques et du développement de micronoyaux dans la moelle osseuse.
Cependant, les mécanismes de ces effets ne sont pas caractérisés et incohérents entre les différentes études.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) semble résulter de son potentiel à perturber les mécanismes de défense cellulaire contre le stress oxydatif.
Dans les fibroblastes de peau humaine en culture, le disulfure de tétraméthylthiurame (Cas 137-26-8) entraîne une augmentation des marqueurs oxydatifs tels que la peroxydation lipidique et l'oxydation du glutathion réduit et une diminution d'autres antioxydants endogènes.

Danger pour la santé :
L'inhalation de poussière peut provoquer une irritation respiratoire.
Le liquide irrite les yeux et la peau et peut provoquer un eczéma allergique chez les personnes sensibles.
L'ingestion provoque des nausées, des vomissements et de la diarrhée, qui peuvent tous être persistants ; une paralysie peut se développer.

Incendie:
Dangers spéciaux des produits de combustion : Des oxydes de soufre toxiques et irritants se forment.
Le disulfure de carbone peut être formé à partir de matériaux non brûlés.
DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAME (TMTD)
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est un produit chimique du caoutchouc, un accélérateur de vulcanisation.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) représente l'allergène le plus couramment positif contenu dans le « mélange de thiurame ».
Les catégories professionnelles les plus fréquentes sont l'industrie métallurgique, les ménagères, les services et laboratoires de santé, les industries du bâtiment et les cordonniers.

CAS : 137-26-8
MF : C6H12N2S4
MW : 240,43
EINECS : 205-286-2

Synonymes
1,1'-dithiobis(n,n-diméthylthio-formamid;1,1'-dithiobis(n,n-diméthylthioformamide);Aapirol;Accel TMT;Accélérateur T;Accélérateur Thiuram;accélérateur;accélérateurthiuram;thirame;Disulfure de tétraméthylthiurame;137 -26-8;Thiuram;Rezifilm;TMTD;Pomarsol;Thirame;Arasan;Fernasan;Nobecutan;Thioscabin;Thirasan;Aapirol
; Tersan ; Thiulix; Heryl; Pomarsol forte; Tuads de méthyle; Accélérateur T; Méthyl Thirame; Fernasan A; Disulfure de tétraméthylthiurame; Nocceler TT; Arasan-M; Disulfure de bis (diméthylthiocarbamoyl); Thiram B; Arasan-SF; Cyuram DS; Ekagom TB; Hermat TMT ;Disulfure de tétraméthylènethiurame ;Accel TMT ;Accélérateur thiurame ;Aceto TETD ;Radothiram ;Royal TMTD ;Disulfure de tétraméthylthirame ;Fernacol;Sadoplon 75 ;Bisulfure de tétraméthylthiurame ;Tetrapom;Thioknock;Thirampa;Thiramum;Anles;Arasan-SF-X;Aules;Thimer ; Panoram 75 ; Métiurac; Microperles; Nomersan; Thianosan; Cunitex; Delsan; Thimar; Disulfure de tétraméthylthiurame; Sulfure de tersantétraméthyldiurane; Pol-Thiuram; Arasan 42-S; Disulfure de tétraméthylthiurum; Disulfure de tétraméthylthiourame; Disulfure de tétrathiurame; Sranan-sf-X; Hy-Vic; SQ 1489; Chipco thirame 75; Bis (diméthyl-thiocarbamoyl) -disulfure; Orac TMTD; Tetramethylthioramdisulfide; Tetramethyldiurane sulfite; Thiotox (fongicide); Disulfure de tétraméthylthiocarbamoyl; Thiuramyl; Thylate; Thirame de méthyle; Disulfure de bis (diméthylthiocarbamyl); Disulfure de tétraméthyl thiurane; Disulfure de bis (diméthyl thiocarbamoyl); ;Disulfure de tétraméthylènethiurame ;N,N'-(Dithiodicarbonothioyl)bis(N-méthylméthanamine);Numéro de déchet RCRA U244;Flo Pro T Seed Protectant;Bisulfure de tétraméthylthiurame

Disulfure organique résultant de la dimérisation oxydative formelle de l'acide N,N-diméthyldithiocarbamique.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est largement utilisé comme traitement fongicide des semences.
Une solution liquide d'un solide cristallin blanc.
Le principal danger concerne l’environnement.
Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation dans l'environnement.
Pénètre facilement dans le sol pour contaminer les eaux souterraines et les cours d'eau.

Propriétés chimiques du disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD)
Point de fusion : 156-158 °C(lit.)
Point d'ébullition : 129 °C (20 mmHg)
Densité : 1,43
Pression de vapeur : 8 x 10-6 mmHg à 20 °C (NIOSH, 1997)
Indice de réfraction : 1,5500 (estimation)
Fp : 89°C
Température de stockage : sous gaz inerte (argon)
Solubilité : 0,0184 g/l
Forme : solide
pka : 0,87 ± 0,50 (prédit)
Solubilité dans l'eau : 16,5 mg/L (20 ºC)
Merck : 14 9371
Numéro de référence : 1725821
Limites d'exposition : NIOSH REL : TWA 0,5 mg/m3, IDLH 100 mg/m3 ; PEL OSHA : 0,5 mg/m3 ; TLV ACGIH : VME 5 mg/m3.
InChIKey : KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,730
Référence de la base de données CAS : 137-26-8 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) (137-26-8)
CIRC : 3 (Vol. Sup 7, 53) 1991
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) (137-26-8)

Cristal incolore pur ; Pas d'odeur; point de fusion 155 ~ 156 °C ; densité relative 1,29 ; facilement soluble dans le benzène, le chloroforme (230 g/L), l'acétone (80 g/L), le sulfure de carbone et d'autres solvants organiques ; légèrement soluble dans l'éther et l'éthanol (<10g/L) ; insoluble dans l'eau (30 mg/L); se décomposant dans des conditions acides ; les produits industriels sont de la poudre blanche ou jaune clair, avec un p.f. de plus de 146℃.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est un solide cristallin incolore à jaune.
Odeur caractéristique.
Les produits pesticides commerciaux peuvent être teints en bleu.

Les usages
1. Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) appartient aux fongicides protecteurs à large spectre, avec une période d'effet résiduel allant jusqu'à 7 jours environ.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est principalement utilisé pour traiter les graines et le sol et prévenir l'oïdium, le charbon et la fonte des semis de riz des cultures céréalières.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) peut également être utilisé pour certaines maladies des arbres fruitiers et des légumes.
Par exemple, habiller les graines avec 500 g de poudre mouillable à 50 % peut contrôler la pyriculariose du riz, la tache des feuilles du riz, le charbon de l'orge et du blé.

2. En tant que pesticide, le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est souvent appelé thirame et est principalement utilisé pour le traitement des semences et du sol ainsi que pour la prévention et le contrôle de l'oïdium des céréales, du charbon et des maladies des légumes.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD), en tant que super accélérateur du caoutchouc naturel, du caoutchouc synthétique et du latex, est souvent appelé accélérateur disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) et est le représentant de l'accélérateur de vulcanisation du thiurame, représentant 85 % de la quantité totale de produits similaires. .
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est également le super accélérateur du caoutchouc naturel, du caoutchouc synthétique diénique, du Ⅱ, du R et de l'EPDM, avec le taux d'utilisation le plus élevé de tous.
La force favorisant la vulcanisation du disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est très forte, mais, sans la présence d'oxyde de zinc, il n'est pas du tout vulcanisé.

3. Utilisé pour la fabrication de câbles, fils, pneus et autres produits en caoutchouc.
4. Utilisé comme super accélérateur du caoutchouc naturel, du caoutchouc synthétique et du latex.
5. Utilisé comme promoteur à effet tardif du caoutchouc naturel, du caoutchouc butadiène, du caoutchouc styrène-butadiène et du caoutchouc polyisoprène.
6. Utilisé pour lutter contre les parasites du riz, du blé, du tabac, de la betterave sucrière, du raisin et d'autres cultures, ainsi que pour le traitement des semences et le traitement du sol.
7. Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) convient à la fabrication de caoutchouc naturel, de caoutchouc synthétique et de latex, et peut également être utilisé comme agent de durcissement.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est le deuxième accélérateur des accélérateurs de thiazole, qui peut être utilisé avec d'autres accélérateurs comme accélérateur de vulcanisation continue.

8. Dans l'industrie du caoutchouc, le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) peut être utilisé comme accélérateur de super-vulcanisation, et souvent avec l'accélérateur de thiazole.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) peut également être utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs comme accélérateur de caoutchouc continu.
Pour se décomposer lentement en soufre libre à plus de 100 ℃, le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) peut également être utilisé comme agent de durcissement.
Les produits du disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) ont une excellente résistance au vieillissement et à la chaleur, ils s'appliquent donc au caoutchouc naturel, au caoutchouc synthétique et sont principalement utilisés dans la fabrication de pneus, chambres à air, chaussures, câbles et autres produits industriels.
En agriculture, le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) peut être utilisé comme fongicide et insecticide, ainsi que comme additif pour lubrifiants.
9. Les méthodes de production à partir de diméthylamine, de disulfure de carbone, la réaction de condensation de l'ammoniac était le dithiocarbamate de diméthyle, puis par oxydation du peroxyde d'hydrogène jusqu'au produit fini.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est un fongicide protecteur appliqué sur le feuillage pour lutter contre Botrytis spp. sur les raisins, les fruits rouges, la laitue, les légumes et les plantes ornementales.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) contrôle également la rouille sur les plantes ornementales, la tavelure et les maladies d'entreposage sur les pommiers et les poiriers, ainsi que la courbure des feuilles et le Monilia sur les fruits à noyau.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans le traitement des semences, seul ou en combinaison avec des insecticides ou des fongicides ajoutés pour contrôler la fonte des semis de maladies telles que Pythium spp., et d'autres maladies comme Fusarium spp. de maïs, coton, céréales, légumineuses, légumes et plantes ornementales.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé comme fongicide ; bactériostat; pesticide; accélérateur de vulcanisation du caoutchouc; scabicide; désinfectant pour graines; répulsif pour animaux; insecticide; additif pour huile lubrifiante; produit de préservation du bois; en sprays antiseptiques ; dans le mélange d'huiles lubrifiantes ; utilisé contre le Botrytis, les rouilles et le mildiou ; traitement des semences contre la fonte des semis et la verticilliose ; antagoniste de l'éthanol et dissuasif dans les mélanges de dérivés de méthyle, d'éthyle, de propyle et de butyle ; antioxydant dans les plastiques polyoléfiniques ; agent peptisant dans les élastomères polysulfures ; dans les savons et les répulsifs contre les rongeurs ; noix, fruits, et désinfectant pour champignons.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est un ectoparasiticide.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé en agriculture pour prévenir les maladies fongiques des semences et des cultures.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) a d'autres applications allant de l'utilisation comme bactéricide topique au répulsif pour animaux.
Accélérateur en caoutchouc ; vulcanisateur; désinfectant pour graines; fongicide; bactériostat dans le savon; répulsif pour animaux.

Utilisations agricoles
Fongicide, Rodenticide : Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé comme fongicide pour prévenir les dommages aux cultures au champ et pour empêcher la détérioration des cultures pendant le stockage ou le transport.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est également utilisé comme désinfectant pour les graines, les noix, les fruits et les champignons contre diverses maladies fongiques.
De plus, le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé comme répulsif pour animaux pour protéger les arbres fruitiers et les plantes ornementales des dommages causés par les lapins, les rongeurs et les cerfs.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) a été utilisé dans le traitement de la gale humaine, comme écran solaire et comme bactéricide appliqué directement sur la peau ou incorporé dans du savon.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé comme accélérateur et vulcanisateur du caoutchouc et comme bactériostat pour les huiles et graisses comestibles.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est également utilisé comme répulsif contre les rongeurs, comme agent de préservation du bois et peut être utilisé dans le mélange d'huiles lubrifiantes.

Méthode de production
La préparation du diméthyldithiocarbamate de sodium (SDD) : la réaction du chlorhydrate de diméthylamine et du disulfure de carbone en présence d'hydroxyde de sodium peut générer du diméthylamino dithiocarbamate de sodium.
La température de réaction est de 50 à 55 ℃ et la valeur du pH est de 8 à 9.
La préparation du thirame : la réaction du SDD (ou Diram) et du peroxyde d'hydrogène en présence d'acide sulfurique peut produire du thirame.
La température de réaction est contrôlée à 10 ℃ en dessous et la valeur finale du pH est de 3 à 4.
Le chlore peut également être utilisé à la place du peroxyde d’hydrogène et de l’acide sulfurique.
La réaction est effectuée dans la tour à plateaux tamisés, à partir du bas de laquelle le chlore dilué est introduit et à partir du haut de laquelle est pulvérisée une solution de sodium à 5 %, appelée méthode d'oxydation chlore-air.
Il existe également d'autres méthodes, telles que l'oxydation du nitrite de sodium ou l'oxydation électrolytique.

Profil de réactivité
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est incompatible avec les matières oxydantes et les acides forts.
Également incompatible avec les alcalis forts et les agents nitrants.
Toxique par ingestion et inhalation, irritant pour la peau et les yeux.
Poids corporel et effets hématologiques.
Cancérogène douteux.

Contacter les allergènes
Ce produit chimique du caoutchouc, accélérateur de vulcanisation, représente l’allergène positif le plus couramment contenu dans le « mélange de thiurame ».
Les catégories professionnelles les plus fréquentes sont l'industrie métallurgique, les ménagères, les services et laboratoires de santé, le bâtiment et les cordonniers.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est également largement utilisé comme fongicide, appartenant au groupe des dithiocarbamates des carottes, des bulbes et des bois, et comme insecticide.
Thiram est le nom agricole du thiuram.
DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAME (TMTD)

Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) appartient à la classe des composés du thiurame et est couramment utilisé comme accélérateur dans la vulcanisation du caoutchouc.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est connu sous divers noms commerciaux et est largement utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour améliorer le processus de durcissement du caoutchouc, conduisant ainsi à des propriétés physiques et une durabilité améliorées.

Numéro CAS : 137-26-8
Numéro CE : 205-286-2



APPLICATIONS


Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est largement utilisé dans l'industrie du caoutchouc comme accélérateur lors du processus de vulcanisation.
Sa principale application est la production d'articles en caoutchouc, notamment des pneus, des bandes transporteuses et des composants automobiles.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) accélère la réticulation des chaînes polymères du caoutchouc, conduisant à une résistance et une élasticité améliorées.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé pour améliorer la résistance à l'usure et la durabilité des matériaux caoutchoutés.
Dans l'industrie du pneumatique, TMTD contribue au développement de bandes de roulement de pneus performantes et durables.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est un ingrédient clé dans la fabrication de chaussures, conférant aux semelles en caoutchouc des propriétés souhaitables.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la production de divers produits en caoutchouc qui nécessitent une résistance à l'abrasion et aux facteurs environnementaux.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) joue un rôle crucial dans le contrôle du taux de vulcanisation, influençant les caractéristiques de traitement du caoutchouc.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs pour obtenir des propriétés de durcissement spécifiques adaptées à différentes formulations de caoutchouc.

Son application s'étend à la production de tuyaux et de courroies industriels, où la durabilité est essentielle.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc destinés à des applications dans les industries de la construction et de l'automobile.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans les produits moulés en caoutchouc pour améliorer leurs propriétés mécaniques et thermiques.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est reconnu pour sa contribution à la réduction du temps de durcissement pendant le traitement du caoutchouc, améliorant ainsi l'efficacité de la production.

Dans le secteur agricole, le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est étudié pour son utilisation potentielle comme fongicide pour protéger les cultures contre les infections fongiques.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) trouve une application dans la production de tissus et de matériaux caoutchoutés utilisés dans les vêtements de protection.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) a des applications dans la production de joints et de garnitures où la résistance à l'usure et aux facteurs environnementaux est cruciale.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour diverses applications industrielles, telles que dans les machines et équipements.

Le rôle du disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) dans la prévention des brûlures pendant le traitement du caoutchouc permet un meilleur contrôle du processus de vulcanisation.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la formulation de produits en latex, notamment des gants, pour améliorer leurs propriétés physiques.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) contribue à améliorer la résistance au vieillissement des produits en caoutchouc, prolongeant ainsi leur durée de vie dans diverses applications.

Dans l'industrie de la chaussure, le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé pour produire des semelles extérieures en caoutchouc offrant une résistance à l'usure et une durabilité optimales.
Sa présence dans les formulations de caoutchouc permet d’obtenir un équilibre de propriétés, ce qui le rend adapté à diverses applications.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la production de composants automobiles tels que les joints et œillets en caoutchouc.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité en caoutchouc pour diverses applications de collage.
Ses applications répandues dans tous les secteurs mettent en évidence l'importance du TMTD dans l'amélioration des performances et de la longévité des produits à base de caoutchouc.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est crucial dans la formulation de composés de caoutchouc pour la création de pneus automobiles durables et résilients.
L'utilisation du disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) s'étend à la production de composants caoutchoutés dans l'industrie aérospatiale, où des matériaux hautes performances sont requis.

Dans l'industrie minière, le TMTD trouve une application dans la fabrication de bandes transporteuses pour le transport efficace des matériaux.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la formulation de gants en caoutchouc, apportant élasticité et résistance au produit final en latex.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) contribue à la production de joints caoutchoutés et de joints utilisés dans diverses applications mécaniques et industrielles.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la formulation des rouleaux caoutchoutés, contribuant à leur résistance à l'usure et à leur longévité.

Sa présence dans les adhésifs en caoutchouc améliore les propriétés de liaison, ce qui le rend adapté à diverses applications.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la production de chaussures caoutchoutées, notamment des baskets et des bottes de travail, pour une durabilité améliorée.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la fabrication de matériaux amortisseurs pour machines, offrant une résistance aux vibrations.
Dans l'industrie maritime, le TMTD est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour navires, garantissant la résistance à l'exposition à l'eau de mer.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la production de revêtements caoutchoutés pour diverses surfaces, contribuant à la résistance aux intempéries.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) joue un rôle dans la création d'articles de sport caoutchoutés tels que les ballons, garantissant durabilité et performances.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour la production de courroies industrielles utilisées dans les processus de fabrication.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est un composant essentiel dans la production de tuyaux caoutchoutés haute performance pour diverses applications.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la fabrication de bagues et de supports caoutchoutés pour les applications automobiles et de machines.
Dans le secteur de la construction, TMTD contribue à la formulation de matériaux en caoutchouc utilisés dans les joints et joints de dilatation.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la production de matériaux isolants caoutchoutés pour les câbles et câblages électriques.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) trouve une application dans la création de matériaux de revêtement de sol caoutchoutés pour les espaces industriels et commerciaux.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) contribue au développement de composants automobiles caoutchoutés, notamment les supports de moteur et les joints.
Dans l'industrie médicale, le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la production de dispositifs et d'équipements médicaux caoutchoutés.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) joue un rôle dans la formulation de composants caoutchoutés pour machines agricoles, garantissant leur durabilité dans des conditions difficiles.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la production de matériaux caoutchoutés pour l'industrie automobile, notamment des joints et des œillets.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) contribue à la formulation de bandes transporteuses caoutchoutées utilisées dans l'industrie agroalimentaire.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la création de composants caoutchoutés pour les équipements lourds des secteurs de la construction et des mines.
Ses applications polyvalentes dans différentes industries soulignent l'importance du TMTD dans l'amélioration des propriétés et des performances des produits à base de caoutchouc.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la formulation de diaphragmes caoutchoutés utilisés dans diverses applications industrielles, notamment les pompes et les vannes.
Dans l'industrie automobile, le TMTD est utilisé dans la production de supports de moteur caoutchoutés, qui amortissent les vibrations.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) trouve une application dans la formulation de courroies automobiles caoutchoutées, contribuant à leur longévité et à leur résistance à l'usure.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est crucial dans la création de joints caoutchoutés pour le confinement des fluides, garantissant des performances étanches dans les systèmes hydrauliques et pneumatiques.
Dans l'industrie textile, le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la formulation de revêtements en caoutchouc pour tissus, offrant résistance à l'eau et durabilité.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) contribue à la production de rouleaux caoutchoutés utilisés dans les processus d'impression et de fabrication pour une manipulation efficace des matériaux.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la formulation de matériaux de toiture caoutchoutés, améliorant ainsi la résistance aux intempéries et la longévité.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la production de composants de chaussures caoutchoutés, notamment des semelles intérieures et des talonnettes.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) trouve une application dans la formulation de bandes transporteuses caoutchoutées utilisées dans les systèmes de manutention de matériaux dans toutes les industries.

Dans l'industrie électronique, le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la création de composants caoutchoutés pour l'isolation et la protection électriques.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) contribue à la production de revêtements caoutchoutés pour les réservoirs et les cuves de l'industrie de transformation chimique.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour les appareils électroménagers, garantissant durabilité et fiabilité.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) joue un rôle dans la production de surfaces de jeux caoutchoutées, offrant résistance aux chocs et sécurité.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la création de composants caoutchoutés pour l'industrie aérospatiale, notamment des joints d'étanchéité et des joints pour avions.
Dans le domaine médical, le TMTD est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour dispositifs et équipements médicaux.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) contribue à la création de bagues et de supports caoutchoutés pour l'absorption des chocs dans les applications automobiles et industrielles.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) trouve une application dans la production de bandes transporteuses caoutchoutées pour l'industrie minière et d'extraction de matériaux.

Dans le secteur maritime, le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour les navires, les bateaux et les équipements offshore.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) joue un rôle dans la création de composants caoutchoutés pour les équipements sportifs, notamment des matériaux absorbant les chocs.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour l'industrie agricole, notamment des pièces de machines et des tuyaux.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour le secteur de l'énergie, notamment des joints pour pipelines et vannes.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) contribue à la formulation de composants caoutchoutés pour les systèmes de filtration d'air et d'eau, offrant durabilité et efficacité.

Dans l'industrie de l'emballage, le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la création de composants caoutchoutés pour les applications d'étanchéité et de fermeture.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) trouve une application dans la production de composants caoutchoutés pour le secteur des énergies renouvelables, notamment les systèmes d'énergie solaire et éolienne.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est crucial dans la formulation de composants caoutchoutés pour la fabrication de biens de consommation, garantissant la durabilité et la fiabilité des produits.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour la production de courroies automobiles, garantissant des performances optimales dans les moteurs.
Dans l'industrie aérospatiale, TMTD contribue à la fabrication de joints caoutchoutés et de joints pour avions, offrant des propriétés d'étanchéité fiables.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) trouve une application dans la création de composants caoutchoutés pour les machines industrielles, notamment des joints et des passe-fils pour les équipements.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour l'isolation électrique, contribuant à la sécurité et à l'efficacité des systèmes électriques.

Dans la production de tuyaux industriels, le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé pour améliorer la durabilité et la résistance à l'usure du matériau en caoutchouc.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) joue un rôle dans la formulation de bandes transporteuses caoutchoutées utilisées dans les systèmes de manutention pour l'exploitation minière et le transport de matériaux en vrac.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la fabrication de composants caoutchoutés pour l'industrie pétrolière et gazière, notamment des joints d'étanchéité et des joints pour pipelines.
Dans la création de composants caoutchoutés pour l’électronique grand public, TMTD garantit la durabilité et la fiabilité de divers appareils électroniques.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) contribue à la formulation de composants caoutchoutés pour équipements médicaux, offrant flexibilité et résistance à l'usure.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la production de revêtements caoutchoutés pour câbles et fils, améliorant ainsi leurs propriétés isolantes.
Dans le secteur automobile, le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) joue un rôle crucial dans la formulation de composants caoutchoutés tels que les bagues et les supports pour systèmes de suspension.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la création de composants caoutchoutés pour l'industrie de la construction, notamment des joints d'étanchéité et des joints pour les projets d'infrastructure.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) contribue à la formulation de composants caoutchoutés pour les applications marines, garantissant la résistance à l'eau salée et aux conditions environnementales.
Dans la création de composants caoutchoutés pour les systèmes d'énergie renouvelable, TMTD améliore la durabilité et les performances des matériaux utilisés dans les applications d'énergie solaire et éolienne.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour la production de biens de consommation, notamment des joints et des joints pour appareils électroménagers.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) trouve une application dans la création de composants caoutchoutés pour l'industrie de la défense, notamment des joints et des joints pour équipements militaires.
Dans le secteur agricole, le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour les machines, assurant ainsi la durabilité des équipements agricoles.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) contribue à la production de composants caoutchoutés pour l'industrie textile, garantissant la résistance à l'usure des machines textiles.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour l'industrie de la chaussure, améliorant la durabilité et la résistance à l'usure des semelles de chaussures.
Dans la fabrication de composants caoutchoutés pour équipements récréatifs, TMTD joue un rôle en garantissant la durabilité et la performance.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est utilisé dans la création de composants caoutchoutés pour l'industrie alimentaire et des boissons, notamment des joints d'étanchéité et des joints pour les équipements de transformation.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) trouve une application dans la formulation de composants caoutchoutés pour l'industrie pharmaceutique, offrant flexibilité et fiabilité aux dispositifs médicaux.
Dans la production de composants caoutchoutés pour l'industrie de l'emballage, TMTD garantit l'intégrité et la fiabilité des matériaux d'étanchéité.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) contribue à la formulation de composants caoutchoutés pour l'industrie des télécommunications, notamment l'isolation et la protection des câbles.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est crucial dans la création de composants caoutchoutés pour le marché secondaire de l'automobile, garantissant la fiabilité des pièces de rechange et des accessoires.



DESCRIPTION


Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) appartient à la classe des composés du thiurame et est couramment utilisé comme accélérateur dans la vulcanisation du caoutchouc.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est connu sous divers noms commerciaux et est largement utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour améliorer le processus de durcissement du caoutchouc, conduisant ainsi à des propriétés physiques et une durabilité améliorées.

Le disulfure de tétraméthylthiurame, communément appelé TMTD, est un composé organique contenant du soufre.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est une poudre blanche à jaune clair avec une odeur caractéristique.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) a la formule moléculaire (CH3)2NCS2CS2CH3 et appartient à la classe des composés du thiurame.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est largement reconnu pour son rôle d'accélérateur dans le processus de vulcanisation du caoutchouc.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) facilite la formation de liaisons croisées entre les chaînes polymères lors de la vulcanisation du caoutchouc, améliorant ainsi la résistance et l'élasticité du matériau.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est un ingrédient clé dans la production de produits en caoutchouc, notamment les pneus, les bandes transporteuses et les chaussures.
Son utilisation dans l'industrie du caoutchouc contribue à l'amélioration de la résistance à l'usure et de la durabilité globale des matériaux caoutchoutés.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est soluble dans divers solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est connu sous plusieurs noms commerciaux, notamment Thiram, Thiram-Disulfiram et Accelerator TMTD.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) a un numéro de registre CAS de 137-26-8 et un numéro CE de 205-286-2.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs pour obtenir des propriétés de vulcanisation spécifiques du caoutchouc.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) joue un rôle crucial dans le contrôle du taux de durcissement du caoutchouc, influençant ainsi ses caractéristiques de traitement.
En plus de ses applications dans le caoutchouc, le TMTD a été étudié pour ses utilisations potentielles en agriculture, agissant comme fongicide.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) doit être manipulé avec précaution en raison de sa toxicité, et des précautions de sécurité appropriées doivent être observées lors de sa production et de son utilisation.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) a un point de fusion autour de 142-147 °C, ce qui contribue à son adéquation aux températures de traitement du caoutchouc.

La structure chimique du disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) se compose de deux groupes disulfure de thiurame, contribuant à ses propriétés favorisant la vulcanisation.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est reconnu pour sa capacité à améliorer la résistance au vieillissement des produits en caoutchouc, prolongeant ainsi leur durée de vie.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est souvent utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour obtenir un équilibre des propriétés mécaniques.

Son utilisation est réglementée dans diverses industries afin de garantir une manipulation appropriée et de minimiser l'impact environnemental.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) joue un rôle dans la prévention des brûlures pendant le traitement du caoutchouc, permettant ainsi un meilleur contrôle du processus de vulcanisation.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) est connu pour sa solubilité modérée dans le benzène, le toluène et d'autres solvants organiques.

Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) a été étudié pour ses effets allergènes potentiels, et les personnes qui le manipulent doivent être conscientes des risques potentiels de sensibilisation.
Sa présence dans les formulations de caoutchouc contribue à la réduction du temps de durcissement, permettant ainsi des processus de production efficaces.
Le disulfure de tétraméthylthiurame (TMTD) a une pression de vapeur relativement faible, ce qui réduit le risque d'exposition par inhalation lors de la manipulation.
En tant que composant essentiel de la fabrication du caoutchouc, TMTD continue de jouer un rôle crucial dans le développement de produits en caoutchouc durables et performants.



PROPRIÉTÉS


Formule moléculaire : C6H12N2S4
Indice de réfraction : 1,5500 (estimation)
Point d'éclair : 89°C
Température de stockage : sous gaz inerte (argon)
Solubilité 0,0184g/l
Forme : solide
pka : 0,87 ± 0,50 (prédit)
Solubilité dans l'eau 16,5 mg/L (20 ºC)
Poids moléculaire : environ 240,43 g/mol
État physique : Poudre blanche à jaune clair
Odeur : Caractéristique, peut sentir légèrement le soufre ou le thiurame
Point de fusion : environ 142-147 °C
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Densité : Varie selon la forme ; par exemple, la densité de la poudre est typiquement d'environ 1,41 g/cm³.
Pression de vapeur : Faible ; se décompose avant une vaporisation importante.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez la personne affectée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, fournissez de l’oxygène. Consultez immédiatement un médecin.
Si la respiration s'est arrêtée, pratiquez la respiration artificielle et demandez une assistance médicale d'urgence.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon.
Si l'irritation persiste ou si des signes d'exposition sont évidents, consulter un médecin.
Les vêtements contaminés doivent être retirés et lavés avant réutilisation.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.
Consulter un médecin si l'irritation, la rougeur ou d'autres signes d'exposition persistent.


Ingestion:

En cas d'ingestion, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez immédiatement un médecin.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.


Notes de premiers secours :

Fournir des mesures de soutien générales telles que du repos et de la chaleur.
Gardez la personne concernée sous observation.
Traitez les symptômes et prodiguez des soins médicaux si nécessaire.
En cas de contact cutané ou d'exposition oculaire, il est crucial de retirer rapidement les vêtements contaminés pour éviter tout contact ultérieur.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est insuffisante et les niveaux d'exposition sont élevés.

Ventilation:
Travailler dans des zones bien ventilées pour minimiser l'exposition par inhalation.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou une protection respiratoire si nécessaire.

Évitement de contact :
Évitez le contact avec la peau et l'inhalation de vapeurs, de poussières ou d'aérosols.
Utiliser des outils ou des équipements pour manipuler la substance, en minimisant le contact direct.

Mesures préventives:
Mettez en œuvre de bonnes pratiques d’hygiène industrielle, notamment le lavage régulier des mains et l’interdiction de se toucher le visage ou les yeux pendant le travail.
Interdire de manger, de boire ou de fumer dans les zones où la substance est manipulée.

Stockage:
Conservez le TMTD dans un endroit frais et sec, à l'écart des matériaux incompatibles.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.
Conserver à l'écart des sources de chaleur et de la lumière directe du soleil.

Séparation des matériaux incompatibles :
Conserver à l’écart des acides forts, des bases et des agents oxydants.
Évitez tout contact avec le cuivre et ses alliages.

Précautions d'emploi:
Utilisez un équipement dédié à la manipulation du TMTD afin d’éviter la contamination croisée.
Assurez-vous que tous les conteneurs sont correctement étiquetés avec les informations pertinentes sur les dangers.

Intervention en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement, utiliser des matériaux absorbants appropriés pour contenir et nettoyer la substance.
Éviter de générer de la poussière et prendre des précautions pour empêcher la substance de pénétrer dans les cours d'eau ou les égouts.


Stockage:

Contrôle de la température:
Conservez le TMTD dans un environnement à température contrôlée pour éviter une exposition excessive à la chaleur ou au froid.

Intégrité du conteneur :
Inspectez régulièrement les conteneurs pour vérifier leur intégrité et leurs fuites.
Les conteneurs endommagés ou qui fuient doivent être remplacés et les matériaux déversés doivent être nettoyés rapidement.

Contrôle de l'inventaire:
Maintenir un système de contrôle des stocks pour garantir que les niveaux de stock sont surveillés et que les dates d'expiration sont respectées.

Mesures de sécurité:
Zones de stockage sécurisées pour empêcher tout accès non autorisé.
Suivez les protocoles de sécurité pertinents pour les substances dangereuses.

Équipement d'urgence:
Assurez-vous que les équipements d’urgence, tels que les douches oculaires et les douches de sécurité, sont facilement accessibles dans les zones de stockage.

Compatibilité:
Conservez le TMTD à l’écart des produits chimiques incompatibles, y compris ceux avec lesquels il peut réagir.

Conformité réglementaire :
Respectez les réglementations locales, nationales et internationales concernant le stockage et la manipulation des substances dangereuses.
Conservez la documentation pertinente, y compris les fiches de données de sécurité (FDS), à portée de main.

Entraînement:
Fournir une formation au personnel sur les procédures appropriées de manipulation, de stockage et d’urgence liées au TMTD.
Assurez-vous que le personnel est conscient des dangers potentiels associés à la substance.



SYNONYMES


Thirame
Thiuram
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamyle)
Thiuram E.
Disulfirame tétraméthylthiurame
TMTD
Sulfure de bis(diméthylthiocarbamyl)
Accélérateur TMTD
Thiride
Thirame super
Rhodifax 17
Diamide tétraméthylthioperoxydicarbonique
Prêt pour le Thirame
Vancide thirame
Thiurame tétraméthyle
Hexathirame
Tétraméthylthiocarbanilide
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamyl)
Thirame de vulkacit
Aapiros
Thirame-80
Thirame 75
Agrithirame
Accélérateur T
Disulfure de tétraméthylthiocarbamoyl
Accélérateur TT
Thirasan
Thiuram-10
Thirame DP
Thirame technique
Disulfure de tétraméthylthirame
Thirame sc
Thiurame tétraméthylthiurame
TMT
Disulfure de tétraméthylthiurame
Thiravil
Super Thiride
Thiuram EVM
Rhodifax 17DP
Rhodifax 17DP/75WP
Tersan75WP
Vancide thirame 75WP
Disulfure de thiurame tétraméthyle
Disulfirame
Thiofide
Hexathirame
Thiuram 80
Granulés de thirame
Disulfure de tétraméthylthiurame
Rhodex TMTD
DI-T-BUTYL HYDROXYPHENYLAMINO BISOCTYLTHIOTRIAZINE
Bis(1,1-dimethylethyl)peroxide; DTBP; tert-Butylperoxide; Di-Tertiary-butyl Peroxide; Cadox; TBP; 2-(tert-Butylperoxy)-2-methylpropane; Perossido di butile terziario; Peroxyde de butyle tertiaire; cas no: 110-05-4
DI-tert-BUTYL PEROXIDE
Di(2-ethylhexyl) maleate; Dioctyl Maleate; Bis-(2-ethylhexyl)Ester Kyseliny Maleinove (Czech); 2-butenedioic Acid (Z)-, Bis(2-ethylhexyl) Ester; Maleic Acid, Bis(2-ethylhexyl) Ester; Maleic acid Di(2-ethylhexyl)Ester CAS NO: 142-16-5
DITHIOCARBAMATE DE DIBENZYLE DE ZINC (ZBED)

Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) est un composé chimique de formule moléculaire C30H32N2S4Zn.
Reconnu par son numéro CAS 14726-36-4, le ZBED est couramment utilisé dans la transformation du caoutchouc.
Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) a un point de fusion compris entre 183 et 188 °C, assurant la stabilité à des températures élevées.
Avec un poids moléculaire de 614,22 g/mol, le ZBED constitue un accélérateur de vulcanisation efficace dans l'industrie du caoutchouc.

Numéro CAS : 14726-36-4
Numéro CE : 238-778-0



APPLICATIONS


Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) est couramment utilisé comme accélérateur de vulcanisation dans l'industrie du caoutchouc.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) joue un rôle crucial dans le traitement des composés de caoutchouc pour diverses applications.
Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la production de pneus, contribuant à leur résistance et leur durabilité.

Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) est un ingrédient clé dans la formulation de feuilles de caoutchouc destinées aux applications industrielles.
Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans le processus d'extrusion pour fabriquer des profilés, des joints et des joints en caoutchouc.
Dans la fabrication du latex, le ZBED agit comme un accélérateur principal, facilitant la vulcanisation des produits en latex.

Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la production de tuyaux en caoutchouc, garantissant leur résistance à l'usure et au vieillissement.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) trouve une application dans la création de bandes transporteuses caoutchoutées, contribuant à leur robustesse.

Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les feuilles, offrant des propriétés améliorées.
Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) est un accélérateur dans la production de chaussures caoutchoutées, garantissant durabilité et résistance à l'usure.

Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la fabrication de joints en caoutchouc et de joints pour applications automobiles.
Dans la production de composants industriels en caoutchouc, ZBED améliore la résistance aux facteurs environnementaux.
Le dithiocarbamate de dibenzyle de zinc (ZBED) est utilisé dans la synthèse de rouleaux caoutchoutés destinés à être utilisés dans les machines d'impression et de traitement.

Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la création de composants caoutchoutés pour les systèmes de traitement de l'eau et des eaux usées.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) contribue à la production de composants caoutchoutés pour l'industrie de la construction, notamment des joints.

Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la formulation de diaphragmes caoutchoutés pour pompes et vannes.
Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour l'isolation des câbles électriques.
Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la formulation de revêtements caoutchoutés pour la protection contre la corrosion dans diverses applications.

Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour les supports antivibratoires des machines.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la fabrication de composants caoutchoutés pour les applications marines.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) trouve une application dans la création de composants caoutchoutés pour les machines agricoles.
Le Dibenzyl Dithiocarbamate de Zinc (ZBED) contribue à la production de composants caoutchoutés pour dispositifs médicaux, garantissant le respect des normes de sécurité.

Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la fabrication de composants caoutchoutés pour les articles de sport, tels que les ballons et les équipements de sport.
Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la formulation de produits caoutchoutés pour l'industrie aérospatiale, notamment les joints d'étanchéité et les joints d'étanchéité.
Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la création de composants caoutchoutés pour la production de bandes transporteuses dans les systèmes de manutention.

Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) fait partie intégrante de la production de composants caoutchoutés pour les applications automobiles, notamment les supports de moteur et les pièces de suspension.
Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) trouve une application dans la fabrication de composants caoutchoutés pour les systèmes d'escaliers mécaniques et d'ascenseurs, garantissant ainsi un fonctionnement fluide.

Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) contribue à la production de roues et roulettes caoutchoutées utilisées dans les équipements de manutention.
Dans le domaine des énergies renouvelables, le ZBED est utilisé dans la fabrication de composants caoutchoutés pour les installations de panneaux solaires.
Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) joue un rôle dans la formulation de composants caoutchoutés pour les systèmes de traitement de l'air, y compris les connecteurs de conduits CVC.

Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour les applications de l'industrie pétrolière et gazière, tels que les joints d'étanchéité et les joints d'étanchéité.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la création de composants caoutchoutés pour l'industrie ferroviaire, notamment des patins de voie et des joints.
Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) contribue à la production de composants caoutchoutés pour le secteur de la défense, notamment des équipements et équipements de protection.

Dans le domaine des infrastructures hydrauliques, le ZBED est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour les usines de traitement des eaux.
Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour les systèmes de défense marine, offrant une résistance aux chocs dans les ports.

Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour dispositifs médicaux, garantissant ainsi la biocompatibilité et la sécurité.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) contribue à la production de composants caoutchoutés pour l'industrie aérospatiale, notamment des joints et des garnitures pour avions.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la création de composants caoutchoutés pour les équipements sportifs, tels que les pneus de vélo et les poignées de golf.

Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour la construction de structures gonflables.
Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour les manèges des parcs d'attractions, garantissant sécurité et fiabilité.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour des applications militaires, telles que les chenilles et les équipements de véhicules.

Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) contribue à la production de composants caoutchoutés pour l'industrie minière, notamment les bandes transporteuses et les joints.
Dans le domaine agricole, ZBED est utilisé dans la fabrication de composants caoutchoutés pour des machines telles que des moissonneuses-batteuses et des tracteurs.

Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la création de composants caoutchoutés pour la production de bandes transporteuses dans les systèmes de manutention.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) joue un rôle dans la formulation de composants caoutchoutés pour chaussures, garantissant le confort et la durabilité des semelles de chaussures.
Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la fabrication de composants caoutchoutés pour bateaux pneumatiques, offrant une durabilité dans les environnements marins.

Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) fait partie intégrante de la production de composants caoutchoutés pour l'industrie électronique, notamment des joints pour appareils électroniques.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) trouve une application dans la création de composants caoutchoutés pour la production d'airbags gonflables dans les systèmes de sécurité automobile.
Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) contribue à la production de composants caoutchoutés pour l'industrie textile, notamment des rouleaux pour le traitement des tissus.
Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour la production de bandes transporteuses utilisées dans l'industrie minière et des agrégats.

Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la fabrication de composants caoutchoutés pour la production de courroies automobiles, garantissant fiabilité et durabilité.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) joue un rôle crucial dans la formulation de composés de caoutchouc pour la production de joints et de garnitures utilisés dans les applications de plomberie.
Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) contribue à la production de composants caoutchoutés pour montagnes russes, offrant une combinaison de résistance et de flexibilité.
Dans le domaine de l'électroménager, le ZBED est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour diverses applications, notamment des joints pour lave-vaisselle.

Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) trouve une application dans la création de composants caoutchoutés pour tuyaux industriels, garantissant la résistance aux produits chimiques et à l'abrasion.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour l'industrie de la construction, notamment des joints pour portes et fenêtres.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) joue un rôle dans la formulation de composés de caoutchouc pour la production de matériaux de toiture durables et résistants aux intempéries.
Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la fabrication de composants caoutchoutés pour la production de supports antivibratoires utilisés dans les machines.

Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) fait partie intégrante de la formulation de composants caoutchoutés pour la production de bandes transporteuses utilisées dans l'industrie de la transformation alimentaire et de l'emballage.
Dans le domaine des loisirs et des loisirs, ZBED est utilisé dans la fabrication de composants caoutchoutés pour les surfaces de jeux, garantissant sécurité et résilience.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) contribue à la production de composants caoutchoutés pour l'industrie médicale, notamment des joints pour dispositifs et équipements médicaux.
Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la création de composants caoutchoutés pour les usines de traitement de l'eau et des eaux usées, offrant une résistance chimique.

Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour la production de joints et de garnitures dans les applications marines.
Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) joue un rôle dans la fabrication de composants caoutchoutés pour la production de courroies et de poulies utilisées dans les systèmes de transmission de puissance mécanique.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour la production de structures gonflables utilisées dans les abris temporaires et les événements.

Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) fait partie intégrante de la production de composants caoutchoutés pour l'industrie agricole, notamment les bandes transporteuses pour la manutention des grains.
Le Dibenzyl Dithiocarbamate de Zinc (ZBED) contribue à la formulation de composants caoutchoutés pour la production de joints et d'étanchéité utilisés dans les machines industrielles.

Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la fabrication de composants caoutchoutés pour la production de supports d'isolation contre les vibrations utilisés dans les équipements électroniques.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour la production de bandes transporteuses utilisées dans l'industrie minière et des granulats.

Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) joue un rôle dans la création de composants caoutchoutés pour la production de courroies et de tuyaux utilisés dans les systèmes de traitement de l'air et de CVC.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour la production de surfaces durables et antidérapantes pour les installations sportives et récréatives.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) contribue à la production de composants caoutchoutés pour l'industrie pétrolière et gazière, notamment des joints pour les systèmes de pipelines.

Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) fait partie intégrante de la fabrication de composants caoutchoutés pour la production de bandes transporteuses utilisées dans les systèmes de manutention.
Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour la production de structures gonflables utilisées dans l'industrie aérospatiale.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) joue un rôle dans la création de composants caoutchoutés pour l'industrie automobile, notamment des joints en caoutchouc pour portes et fenêtres.



DESCRIPTION


Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) est un composé chimique de formule moléculaire C30H32N2S4Zn.
Reconnu par son numéro CAS 14726-36-4, le ZBED est couramment utilisé dans la transformation du caoutchouc.

Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) a un point de fusion compris entre 183 et 188 °C, assurant la stabilité à des températures élevées.
Avec un poids moléculaire de 614,22 g/mol, le ZBED constitue un accélérateur de vulcanisation efficace dans l'industrie du caoutchouc.
La faible solubilité du dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) dans les caoutchoucs tels que le NR, le SBR, l'IIR et l'EPDM le rend adapté à diverses applications.

Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBED) est souvent utilisé comme accélérateur secondaire de traitement sûr, améliorant ainsi le processus de vulcanisation.
En tant qu'accélérateur principal du latex, le ZBED contribue à la production de produits en latex aux propriétés améliorées.

Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) est connu pour sa haute résistance à l'hydrolyse, conférant une durabilité aux produits en caoutchouc.
Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) présente une accélération rapide à des températures de vulcanisation plus élevées, ce qui le rend polyvalent dans la fabrication du caoutchouc.
Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) est reconnu pour son faible potentiel de nitrosamine, une caractéristique souhaitable dans le traitement du caoutchouc.

Dans les feuilles de caoutchouc, les extrusions et les produits en latex, ZBED met en valeur sa polyvalence dans différents processus de fabrication.
Fourni sous forme de poudre à 100 % dans des sacs de 20 kg, ZBED est pratique à manipuler et à incorporer dans les formulations de caoutchouc.
La densité du dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) de 1,42 g/cm³ à 20 ℃ influence ses caractéristiques physiques et son comportement dans les composés de caoutchouc.

La solubilité minimale dans l'eau du dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) de 2,3 μg/L à 20 ℃ contribue à sa stabilité dans des conditions humides.
Sous sa forme en poudre, le ZBED est visuellement identifié comme une substance blanche à blanc cassé, facilitant les applications industrielles.
Avec une pression de vapeur de 0,001 Pa à 25 ℃ , le ZBED présente une faible volatilité, garantissant une manipulation sûre.

La solubilité du dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) de 44,7 mg/L dans des solvants organiques à 20 ℃ améliore sa compatibilité dans le traitement du caoutchouc.
Avec une valeur LogP de 4,29 à 20 ℃ , le comportement de partitionnement du ZBED est influencé par ses propriétés chimiques.
Au-delà de son rôle dans la transformation du caoutchouc, le ZBED est un outil analytique permettant de détecter le cuivre dans les tissus végétaux et biologiques.

Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) a trouvé une application dans la préparation de ligands dithiocarbamates, contribuant ainsi à la stabilisation des nanoparticules d'or.
Fourni en dispersion à 70 % dans un liant polymère EPR, ZBED assure une facilité de manipulation et de dispersion dans les formulations de caoutchouc.

Agissant comme un accélérateur non décolorant et non tachant, le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) maintient la qualité et l’esthétique des produits en caoutchouc.
Le dibenzyl dithiocarbamate de zinc (ZBED) sert d'accélérateur pour les dispersions de latex et les ciments, optimisant ainsi le processus de vulcanisation dans la fabrication du caoutchouc.
La dispersion liée aux polymères de dithiocarbamate de dibenzyle de zinc (ZBED) améliore la sécurité et la qualité de l'usine, offrant une meilleure uniformité du mélange à basse température pendant le traitement.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C30H32N2S4Zn
Numéro de registre CAS : 14726-36-4
Numéro CBN : CB1110519
Poids moléculaire : 614,22 g/mol
Numéro MDL : MFCD00014470
Point de fusion : 183-188 °C
Point d'ébullition : 330°C (à 101 325 Pa)
Densité : 1,42 g/cm³ (à 20°C)
Pression de vapeur : 0,001 Pa à 25°C
Solubilité : Modérément soluble dans le benzène et le dichlorure d'éthylène ; insoluble dans l'acétone, l'essence et l'eau
Aspect : Poudre blanche à blanc cassé
Couleur : Blanc à blanc cassé
Solubilité dans l'eau : 2,3 μg/L à 20°C
InChIKey : AUMBZPPBWALQRO-UHFFFAOYSA-L
LogP : 4,29 à 20°C
Forme : Poudre
Odeur : Non précisé
Structure chimique : ligand dithiocarbamate avec des groupes benzyle et un atome de zinc.
Applications : Accélérateur de vulcanisation du caoutchouc, outil analytique pour la détection du cuivre, stabilisant pour nanoparticules d'or.
Forme de manipulation : Généralement fourni sous forme de poudre à 100 % dans des sacs de 20 kg.
Compatibilité : Compatible avec différents types de caoutchouc, notamment NR, SBR, IIR et EPDM.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'inhalation, déplacez immédiatement la personne concernée vers une zone avec de l'air frais.

Consulter un médecin :
Si l'irritation respiratoire ou les difficultés respiratoires persistent, consulter rapidement un médecin.


Contact avec la peau:


Retirer les vêtements contaminés :
Enlevez immédiatement les vêtements, chaussures et accessoires contaminés.

Laver soigneusement la peau :
Lavez la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau et de savon pendant au moins 15 minutes.

Consulter un médecin :
Si une irritation, une rougeur ou d'autres symptômes persistent, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Rincer les yeux à l'eau courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.

Retirer les lentilles de contact :
Le cas échéant, retirez les lentilles de contact pendant le processus de rinçage.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou d'autres symptômes oculaires persistent.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin et fournissez à la personne concernée une copie de la FDS du produit.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire en cas de risque de poussière ou de vapeurs.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.

Évitez les contacts :
Éviter le contact avec la peau et l'inhalation de poussières ou de vapeurs.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de la substance.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains et le visage après manipulation.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Stockage:
Conservez ZBED dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart des matières incompatibles, telles que les acides forts, les bases et les agents oxydants.

Conteneurs de stockage :
Utilisez des récipients appropriés fabriqués à partir de matériaux compatibles (par exemple, acier inoxydable, polyéthylène) pour stocker ZBED.
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés pour éviter la contamination et l’absorption d’humidité.

Ségrégation:
Séparer des substances incompatibles pour éviter les réactions ou la contamination.

Matériel de manutention:
Utilisez un équipement dédié ou assurez un nettoyage approprié de l’équipement partagé pour éviter la contamination croisée.


Conditions de stockage:

Température:
Conservez ZBED à des températures conformes aux recommandations pour éviter la dégradation ou les changements de propriétés.

Exposition à la lumière :
Conserver à l’abri de la lumière directe du soleil ou d’autres sources de lumière intense pour éviter toute dégradation.

Contrôle de l'humidité :
Évitez l'exposition à l'humidité ou à l'humidité pour éviter l'agglutination ou les changements de solubilité.

Précautions contre l'incendie :
Tenir à l'écart des sources d'inflammation et éviter de stocker à proximité de matériaux combustibles.
Suivez les réglementations et directives locales pour le stockage des substances potentiellement inflammables.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les zones de stockage avec une signalisation appropriée indiquant la présence de ZBED et les dangers associés.
Conservez les contenants correctement étiquetés avec les informations sur le produit.

Réponse d'urgence:
Avoir un équipement de lutte contre l'incendie approprié, du matériel d'intervention en cas de déversement et des mesures d'urgence en place.

Entraînement:
Assurez-vous que le personnel manipulant et stockant le ZBED est formé aux pratiques sûres et aux procédures d’intervention d’urgence.

Conformité réglementaire :
Respectez les réglementations locales, régionales et nationales concernant le stockage et la manipulation des substances dangereuses.

Inspection périodique:
Inspectez régulièrement les zones de stockage pour détecter toute fuite, tout dommage ou toute autre condition susceptible de compromettre l'intégrité des conteneurs.


Procédures d'urgence:

Intervention en cas de déversement :
En cas de déversement, suivez les procédures établies d'intervention en cas de déversement décrites dans la FDS.
Portez un EPI approprié pendant le nettoyage.

Confinement des fuites :
Contenir les fuites pour empêcher la propagation de la substance.
Utiliser des matériaux absorbants pour contrôler et nettoyer les déversements.

Élimination:
Éliminez le ZBED conformément aux réglementations et directives locales.
Ne pas rejeter dans les sources d'eau ou les systèmes d'égouts sans traitement approprié et autorisation.



SYNONYMES


ZBDC
ZBEC-70
ZIMATE DE BENZYLE
Accélérateur ZBEC (DBZ)
DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC
N,N-dibenzylcarbamodithioate
Zinkbis(dibenzyldithiocarbamat)
N,N-DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC
Dibenzyldithiocarbamate de zinc(II)
ZBEC
Sel de zinc de l'acide dibenzylcarbamodithioïque
Sel de zinc de l'acide dibenzyldithiocarbamique
Bis(dibenzylcarbamodithioate) de zinc
Bis(dibenzylcarbamodithioato-S,S')zinc
Zinèbe
Zimate de benzyle
Sel de zinc N,N-Dibenzyl-N,N-diméthyldithiocarbamate
Zimate
Bis(N,N-dibenzylthiocarbamoyl)oxyde de zinc
Bis(N,N-dibenzylcarbamodithioato)zinc
Sel de zinc de l'acide N,N-dibenzylcarbamique
Zinc, bis(carbamodithioato-S,S')dibenzyl-
ZBED-70
Dibenzylcarbamodithioate de zinc
N,N-dibenzyl-N,N-diéthyldithiocarbamate de zinc
Dibenzylthiocarbamate de zinc
Sel de zinc dibenzyldithiocarbamate
Disulfure de dibenzylthiurame de zinc
Accélérateur ZBED
Bis(dibenzylcarbamodithioato-S,S')zinc
Bis(N,N-dibenzylcarbamodithioate) de zinc
Sel de zinc de l'acide N,N-dibenzylcarbamique
Dibenzylcarbamodithiocinate de zinc
Bis(dibenzyldithiocarbamoyl)oxyde de zinc
N,N-dibenzyl-N,N-diisobutyldithiocarbamate de zinc
Dibenzyl(dithiocarbamoylthio)zinc
Zimate ZBED
Bis(N,N-dibenzylcarbamodithioate) de zinc
Dibenzylcarbodithioate de zinc
Bis(N,N-dibenzylcarbamodithiocinate) de zinc
Dibenzyl-N,N-diméthylthiocarbamate de zinc
ZBED-75
Sel de zinc de l'acide N,N-dibenzyl-N,N-diisopropyldithiocarbamique
Sel de zinc de l'acide N,N-dibenzylcarbamodithioïque
Oxyde de bis(dibenzylcarbamodithioato)zinc
N,N-dibenzyl-N,N-dipropyldithiocarbamate de zinc
Acide zinc N,N-dibenzyl-N,N-diéthyldithiocarbamique
Sel de zinc de l'acide N,N-dibenzyl-N,N-dipropyldithiocarbamique
Oxyde de bis(dibenzylcarbamodithioato-S,S') de zinc
Dibenzyldithiocarbamoylzinc
N,N-dibenzyl-N,N-dipropylcarbamodithiocinate de zinc
Bis(N,N-dibenzylcarbamodithioato)oxyde de zinc
Sel de zinc de l'acide N,N-dibenzyl-N,N-diéthyldithiocarbamique
Oxyde de zinc bis (acide dibenzyldithiocarbamique)
N,N-dibenzyl-N,N-dipropylthiocarbamate de zinc
Acide dibenzyl-N,N-diéthylthiocarbamique de zinc
Acide zinc N,N-dibenzyl-N,N-diméthylthiocarbamique
Bis(N,N-dibenzylthiocarbamoyl)oxyde de zinc
Dibenzyl(thiocarbamoylthio)zinc
DITHIONITE DE SODIUM
Le dithionite de sodium, également connu sous le nom d'hydrosulfite de sodium, est une poudre cristalline blanche largement utilisée comme agent réducteur puissant dans diverses applications industrielles.
Le dithionite de sodium joue un rôle clé dans les processus de blanchiment des textiles, de production de pâtes et papiers et de traitement de l'eau en éliminant efficacement les colorants et les agents oxydants.
Malgré l'efficacité du dithionite de sodium, une manipulation prudente est nécessaire en raison de ses dangers potentiels, notamment une irritation de la peau et des yeux et des problèmes respiratoires.

Numéro CAS : 7775-14-6
Numéro CE : 231-890-0
Formule chimique : Na2S2O4
Masse molaire : 174,11 g/mol

Synonymes : HYDROSULFITE DE SODIUM, 7775-14-6, hydrosulfite de sodium, acide dithiioneux, sel disodique, sulfoxylate de sodium, dithionite disodique, hypodisulfite de sodium, Vatrolite, 2K5B8F6ES1, CHEBI:66870, Blankit, Burmol, Hydros, dithionite de sodium, Blankit IN, Hydrosulfite R Conc, V-Brite B, hydrosulfite disodique, Caswell No. 774, CCRIS 1428, HSDB 746, hydrosulfite de sodium (Na2S2O4), dithionite de sodium (Na2(S2O4)), EINECS 231-890-0, UN1384, code chimique des pesticides EPA 078202 , UNII-2K5B8F6ES1, ditthionite de sodium, hydrosulfite de sodium, hydrosulfite de sodium, hydrosulfite de sodium, MFCD00011640, hydrosulfite de sodium, acide disodiuMsel de sodium, Na2S2O4, EC 231-890-0, dithionite de sodium (Na2S2O4), DITHIONITE DE SODIUM [II], DITHIONITE DE SODIUM [MI ], CHEMBL3410462, DTXSID9029697, Na2 (S2 O4), DITHIONITE DE SODIUM [MART.], HYDROSULFITE DE SODIUM [HSDB], HYDROSULFITE DE SODIUM [INCI], acide ditthioneux, sel de sodium (1:2), AKOS015904498, dithionite de sodium ou hydrosulfite de sodium, BP-13393, FT-0695294, S0562, Q414560, Dithionite de sodium ou hydrosulfite de sodium [UN1384] [Inflammable spontanément], Dithionite de sodium [Wiki], 14844-07-6 [RN], 231-890-0 [EINECS], 2K5B8F6ES1 , 7775-14-6 [RN], Dinatriumdithionit [Allemand] [Nom ACD/IUPAC], Dithionite disodique [Nom ACD/IUPAC], Dithionite [Nom ACD/IUPAC], Dithionite de disodium [Français] [Nom ACD/IUPAC] , Acide dithiineux, sel disodique, MFCD00011640 [numéro MDL], Hydrosulfite de sodium, Hydrosulfite de sodium, Hypodisulfite de sodium, 1340-77-8 [RN], Blankit, Burmol, Hydrosulfite disodique, sulfinatosulfinate disodique, Acide dithionique, sel disodique, EINECS 231-890-0 , DITHIONATE DE SODIUM, dithionite de sodium (Na2S2O4), hydrosulfite de sodium, 85 pour cent, hydrosulfite de sodium, hypodisulfite de sodium, hyposulfite de sodium, sulfoxylate de sodium, dithionite de sodium, UNII:2K5B8F6ES1, UNII-2K5B8F6ES1, Vatrolite, V-Brite B

Le dithionite de sodium (également connu sous le nom d'hydrosulfite de sodium) est une poudre cristalline blanche à l'odeur sulfureuse.
Bien que le dithionite de sodium soit stable dans l'air sec, le dithionite de sodium se décompose dans l'eau chaude et dans les solutions acides.

Le dithionite de sodium est un solide cristallin blanchâtre à jaune clair ayant une odeur semblable à celle du dioxyde de soufre.
Le dithionite de sodium s'échauffe spontanément au contact de l'air et de l'humidité.

Cette chaleur peut être suffisante pour enflammer les matériaux combustibles environnants.
En cas d'exposition prolongée au feu ou à une chaleur intense, les récipients de dithionite de sodium peuvent se rompre violemment.
Le dithionite de sodium est utilisé en teinture et pour blanchir la pâte à papier.

Le dithionite de sodium est un solide cristallin blanchâtre à jaune clair ayant une odeur semblable à celle du dioxyde de soufre.
Le dithionite de sodium s'échauffe spontanément au contact de l'air et de l'humidité.

Cette chaleur peut être suffisante pour enflammer les matériaux combustibles environnants.
En cas d'exposition prolongée au feu ou à une chaleur intense, les conteneurs de ce matériau peuvent se rompre violemment.
Le dithionite de sodium est utilisé en teinture et pour blanchir la pâte à papier.

Le dithionite de sodium est un sel de sodium inorganique qui est le sel disodique de l'acide ditioneux.
Le dithionite de sodium joue un rôle d’agent réducteur et d’agent de blanchiment.

Le dithionite de sodium contient un dithionite (2-).
L'ion acide ditioneux et les sels de dithionite de sodium.

Le dithionite de sodium est également appelé hydrosulfite de sodium, sulfoxylate de sodium et sulfoxylate.
Le dithionite de sodium est instable dans des conditions physiologiques. Le taux de dégradation du dithionite de sodium augmente avec l'augmentation de l'acidité.

Après contact avec l'humidité, le dithionite de sodium est oxydé en sulfure d'hydrogène (hso3-), en sulfite (so32-) et en sulfate d'hydrogène (hso4-).
Le dithionite de sodium peut libérer du dioxyde de soufre dans des conditions fortement acides.

Dans des conditions anaérobies (comme dans le tractus gastro-intestinal inférieur), du sulfure d'hydrogène (hso3-) et du thiosulfate (s2o32-) peuvent se produire.
Le sulfure d'hydrogène (hso3-) peut être absorbé après ingestion.
Le dithionite de sodium est métabolisé efficacement et la majeure partie du dithionite de sodium est rapidement excrétée sous forme de sulfate dans l'urine.

L'hydrosulfite de sodium est largement utilisé dans l'industrie en raison de ses propriétés réductrices du dithionite de sodium et de sa capacité à réagir avec l'oxygène.
Le dithionite de sodium est utilisé comme agent de blanchiment réducteur pour jaunir les produits à base de cellulose dans l'industrie textile, dans l'industrie des pâtes et papiers comme agent de blanchiment réducteur, comme désoxygénant dans les chaudières, pour la conservation et le traitement de l'eau pour éliminer les taches de fer. sur les objets culturels.

Contrôle du flash de repassage sur les tissus blancs dans les environnements de blanchiment.
Le dithionite de sodium est également utilisé dans les films photographiques, l'argile, le vin, la maroquinerie, les aliments et les boissons, les polymères, les nettoyants, l'épuration des gaz, l'assainissement de l'environnement, la récupération des métaux et le traitement chimique.

Le dithionite de sodium (Na2S2O4) est un puissant agent réducteur.
Il a donc été suggéré d'utiliser le dithionite de sodium comme additif dans la pâte kraft pour améliorer le rendement.

Cependant, le dithionite de sodium se décompose facilement et le dithionite de sodium est donc important pour déterminer l'effet de différentes conditions.
Il a été constaté que la stabilité du dithionite de sodium diminue avec l'augmentation de la température de chauffage, de la concentration de dithionite de sodium, du temps de chauffage et du pH.

Le dithionite de sodium s'est révélé relativement stable à un pH alcalin modéré : 11,5 et 12,5, tandis qu'une diminution rapide de la stabilité avec le temps a été notée à des températures de chauffage et à des concentrations de dithionite de sodium plus élevées.
Sur la base de cette étude sur la stabilité thermique du dithionite de sodium, les conditions suivantes sont suggérées comme les plus prometteuses lors de l'ajout de dithionite de sodium à la cuisson kraft en tant qu'additif : pH 12,5, avec une concentration de 0,4 M de la solution, à une température de chauffage de 100°C.

Le dithionite de sodium est un solide cristallin blanchâtre à jaune clair ayant une odeur semblable à celle du dioxyde de soufre.
Le dithionite de sodium est un puissant agent réducteur.
Il a donc été suggéré d'utiliser le dithionite de sodium comme additif dans la pâte kraft pour améliorer le rendement.

Utilisations du dithionite de sodium :
Le dithionite de sodium est utilisé pour teindre les fibres et les textiles, pour décolorer les tissus et pour blanchir le sucre, le savon, les huiles et la pâte de bois.
Le dithionite de sodium est utilisé comme réactif chimique et comme désoxygénant dans la production de caoutchouc synthétique.

Toutes les utilisations du dithionite de sodium sont basées sur les propriétés réductrices du dithionite de sodium.
Dans l'industrie textile, le dithionite de sodium est principalement utilisé comme agent réducteur pour les colorants de cuve et les colorants contenant du soufre, ainsi que pour l'élimination des pigments sur les textiles.
Le dithionite de sodium est également utilisé comme agent de blanchiment dans les processus de blanchiment réducteur, par exemple dans le blanchiment de la pâte à papier mécanique et le blanchiment du coton et de la laine, ainsi que du sucre.

Utilisations industrielles :
Agent de blanchiment
Agents de blanchiment
Agent de nettoyage
Colorant
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre précisez)
Agents oxydants/réducteurs
Agent réducteur
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Utilisations par les consommateurs :
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Agent réducteur

Domaines d'utilisation du dithionite de sodium :
Dans le secteur textile, le dithionite de sodium provoque une réaction réductrice avec le colorant restant sur la fibre après teinture, permettant d'éliminer l'excès de colorant de la fibre.
Le dithionite de sodium est utilisé dans l’industrie papetière pour blanchir la pâte.

Le dithionite de sodium est utilisé dans l’industrie alimentaire pour blanchir les sorbets et le maltose.
Sulfonation dans le traitement de l'eau, blanchiment des minéraux par élimination des ions fer, production de produits chimiques

Processus industriels avec risque d’exposition :
Transformation des pâtes et papiers
Textiles (impression, teinture ou finition)
Gaz toxique provenant du déversement de produits chimiques dans l'eau

Applications du dithionite de sodium :

Industrie:
Étant hydrosoluble, le dithionite de sodium est utilisé comme agent réducteur dans certains procédés de teinture industriels.
Dans le cas des colorants au soufre et des colorants de cuve, un colorant autrement insoluble dans l'eau peut être réduit en un sel de métal alcalin soluble dans l'eau (par exemple un colorant indigo).

Le dithionite de sodium peut également être utilisé pour le traitement de l’eau, les conditionneurs d’eau d’aquarium, la purification des gaz, le nettoyage et le décapage.
Le dithionite de sodium a également été utilisé comme agent sulfonant.

Outre l'industrie textile, ce composé est utilisé dans les industries du cuir, de l'alimentaire, des polymères, de la photographie et bien d'autres, souvent comme agent décolorant.
Le dithionite de sodium est même utilisé au niveau national comme agent décolorant pour le linge blanc, lorsque le dithionite de sodium a été accidentellement taché par un article teint glissant dans le cycle de lavage à haute température.
Le dithionite de sodium est généralement disponible en sachets de 5 grammes appelés hydrosulfite d'après le nom désuet du sel.

Le dithionite de sodium est l'ingrédient actif du « Iron Out Rust Stain Remover », un produit antirouille commercial.

Laboratoire:
Le dithionite de sodium est souvent utilisé dans les expériences de physiologie comme moyen d'abaisser le potentiel rédox des solutions (Eo' -0,66 V vs SHE à pH 7).
Le ferricyanure de potassium est généralement utilisé comme produit chimique oxydant dans de telles expériences (Eo' ~ 0,436 V à pH 7).

De plus, le dithionite de sodium est souvent utilisé dans les expériences de chimie du sol pour déterminer la quantité de fer qui n'est pas incorporée dans les minéraux silicatés primaires.
Par conséquent, le fer extrait par le dithionite de sodium est également appelé « fer libre ».
La forte affinité de l'ion dithionite pour les cations métalliques bi- et trivalents (M2+, M3+) permet au dithionite de sodium d'améliorer la solubilité du fer, et le dithionite est donc un agent chélateur utile.

Des solutions aqueuses de dithionite de sodium étaient autrefois utilisées pour produire la « solution de Fieser » pour éliminer l'oxygène d'un flux gazeux.
La pyrithione peut être préparée dans une synthèse en deux étapes à partir de 2-bromopyridine par oxydation en N-oxyde avec un peracide approprié suivie d'une substitution en utilisant du dithionite de sodium pour introduire le groupe fonctionnel thiol.

La photographie:
Le dithionite de sodium est utilisé dans le développeur de brumisation Kodak, FD-70.
Ceci est utilisé dans la deuxième étape du traitement des images positives en noir et blanc, pour réaliser des diapositives.
Le dithionite de sodium fait partie de l'équipement de développement de films Kodak Direct Positive.

Préparation du dithionite de sodium :
Le dithionite de sodium est produit industriellement par réduction du dioxyde de soufre.
Environ 300 000 tonnes ont été produites en 1990.

La voie utilisant la poudre de zinc est un processus en deux étapes :
2 SO2 + Zn – ZnS2O4
ZnS2O4 + 2 NaOH – Na2S2O4 + Zn(OH)2

La méthode au borohydrure de sodium obéit à la stœchiométrie suivante :
NaBH4 + 8 NaOH + 8 SO2 – 4 Na2S2O4 + NaBO2 + 6 H2O

Chaque équivalent de Hâˆ' réduit deux équivalents de dioxyde de soufre.
Le formiate a également été utilisé comme réducteur.

Structure du dithionite de sodium :
La structure a été examinée par spectroscopie Raman et diffraction des rayons X sur monocristal.
Le dianion dithionite a une symétrie C2, avec un angle de torsion OSSO presque éclipsé de 16°.
Sous forme dihydratée (Na2S2O4·2H2O), l'anion dithionite a un angle de torsion OSSO gauche de 56°.

Une liaison SS faible est indiquée par la distance SS de 239 pm, qui est allongée d'env. 30 heures par rapport à une liaison SS typique.
Cette liaison étant fragile, l'anion dithionite se dissocie en solution en radicaux [SO2]âˆ', comme l'a confirmé la spectroscopie RPE.
On observe également que le dithionite de sodium indique que le 35S subit un échange rapide entre S2O42âˆ' et SO2 en solution neutre ou acide, ce qui est cohérent avec la faible liaison SS dans l'anion.

Propriétés et réactions du dithionite de sodium :

Hydrolyse:
Le dithionite de sodium est stable à l'état sec, mais les solutions aqueuses se détériorent en raison de la réaction suivante :
2 S2O42âˆ' + H2Oâ†' S2O32âˆ' + 2 HSO3âˆ'

Ce comportement est cohérent avec l'instabilité de l'acide ditioneux.
Ainsi, les solutions de dithionite de sodium ne peuvent pas être conservées pendant une longue période.

Le dithionite de sodium anhydre se décompose en sulfate de sodium et en dioxyde de soufre au-dessus de 90 °C dans l'air.
En l'absence d'air, le dithionite de sodium se décompose rapidement au-dessus de 150 °C en sulfite de sodium, en thiosulfate de sodium, en dioxyde de soufre et en traces de soufre.

Réactions redox du dithionite de sodium :
Le dithionite de sodium est un agent réducteur.
À pH 7, le potentiel est de -0,66 V par rapport à l'électrode à hydrogène normale.

Le redox se produit avec formation de bisulfite :
S2O42- + 2 H2O – 2 HSO3 – + 2 e – + 2 H+

Le dithionite de sodium réagit avec l'oxygène :
Na2S2O4 + O2 + H2O – NaHSO4 + NaHSO3

Ces réactions présentent des équilibres complexes dépendant du pH impliquant le bisulfite, le thiosulfate et le dioxyde de soufre.

Avec des carbonyles organiques :
En présence d'aldéhydes, le dithionite de sodium réagit soit pour former des α-hydroxy-sulfinates à température ambiante, soit pour réduire l'aldéhyde en alcool correspondant au-dessus d'une température de 85 °C.
Certaines cétones sont également réduites dans des conditions similaires.

Méthodes de fabrication du dithionite de sodium :

Processus de poussière de zinc :
Une suspension aqueuse de poussière de zinc est traitée dans un réacteur agité avec refroidissement à env. 40 °C avec du dioxyde de soufre liquide ou gazeux pour donner du dithionite de zinc.
Une fois la réaction terminée, la solution est passée à travers un filtre-presse pour éliminer la poussière de zinc n'ayant pas réagi et les impuretés du zinc.

Le zinc est ensuite précipité à partir du dithionite de zinc en ajoutant du carbonate de sodium ou de l'hydroxyde de sodium dans des récipients agités.
Le carbonate ou l'hydroxyde de zinc est éliminé dans des filtres-presses.

Le dithionite de sodium anhydre est précipité à partir de la solution de dithionite de sodium clarifiée par concentration sous vide et addition de chlorure de sodium à > 60 °C.
Le dithionite de sodium est filtré, lavé avec du méthanol et séché à 90 - 100 °C.

Outre le processus d'évaporation, le processus de relargage, qui était auparavant plus largement utilisé, est encore connu.
Dans ce processus, le dithionite est obtenu à partir de la solution par addition de chlorure de sodium et de méthanol.

Processus d'amalgame :
Dans le processus d'amalgame, l'hydrogénosulfite de sodium est réduit en dithionite de sodium en solution aqueuse dans un récipient refroidi et agité en utilisant l'amalgame de sodium d'une cellule d'électrolyse chloralcali.
Le mercure sans sodium est renvoyé vers la cellule d'électrolyse où le dithionite de sodium est rechargé en sodium.

Pendant la réaction de l'amalgame avec la solution d'hydrogénosulfite, un pH de 5 à 6 doit être maintenu.
Le dithionite de sodium est obtenu par précipitation avec des sels ou du méthanol ou les deux.

Processus de formatage :
Le formiate de sodium, dissous dans du méthanol aqueux à 80 %, est chargé dans un récipient agité.
Sous une pression de 2 à 3 bars, du dioxyde de soufre et de l'hydroxyde de sodium sont introduits dans cette solution de manière à maintenir un pH de 4 à 5.

Procédé au borohydrure de sodium Le borohydrure de sodium est stable dans les alcalis aqueux forts et peut être utilisé sous cette forme pour la production de dithionite de sodium en ajoutant du SO2 et de l'hydroxyde de sodium.

Profil de réactivité du dithionite de sodium :
Le dithionite de sodium est un solide combustible qui se décompose lentement au contact de l'eau ou de la vapeur d'eau, formant des thiosulfates et des bisulfites.
Cette réaction dégage de la chaleur, ce qui peut encore accélérer la réaction ou provoquer la combustion des matériaux environnants.

Si le mélange est confiné, la réaction de décomposition peut entraîner une mise sous pression du récipient qui peut alors se rompre avec force.
En restant dans l'air, le dithionite de sodium s'oxyde lentement, générant du dioxyde de soufre gazeux toxique.

Manipulation et stockage du dithionite de sodium :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'inflammation (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez le faire sans risque.

PETIT DÉVERSEMENT :
Pour les déversements de Xanthates, UN3342 et de Dithionite (Hydrosulfite/Hydrosulfite), UN1384, UN1923 et UN1929, dissoudre dans 5 parties d'eau et recueillir pour une élimination appropriée.

PRUDENCE:
L'UN3342, lorsqu'il est inondé d'eau, continuera à dégager des vapeurs inflammables de disulfure de carbone/disulfure de carbone.
Couvrir de terre SÈCHE, de sable SEC ou d'un autre matériau non combustible, suivi d'une feuille de plastique pour minimiser la propagation ou le contact avec la pluie.

Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour collecter le matériau et placez le dithionite de sodium dans des récipients en plastique légèrement couverts pour une élimination ultérieure.
Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.

Stockage sécurisé :
Séparé des oxydants et des acides forts.
Stocker dans une zone sans accès aux canalisations ou aux égouts.

Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.

Ne pas stocker à proximité d'acides.
Manipuler sous gaz inerte.
Protéger de l'humidité.

Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Un stockage extérieur ou détaché est préférable.

Séparer des combustibles et des matières comburantes.
Retirez immédiatement et éliminez correctement tout matériau déversé.

Matériaux à éviter:
Agents oxydants forts, acides.

Mesures de premiers secours concernant le dithionite de sodium :
Appelez le 911 ou le service médical d’urgence.
Assurez-vous que le personnel médical est conscient du ou des dithionite de sodium impliqués et prend des précautions pour se protéger.

Déplacer la victime à l'air frais si le dithionite de sodium peut être effectué en toute sécurité.
Administrer la respiration artificielle si la victime ne respire pas.

Administrer de l'oxygène si la respiration est difficile.
Enlevez et isolez les vêtements et chaussures contaminés.

En cas de contact avec la substance, rincer immédiatement la peau ou les yeux à l'eau courante pendant au moins 20 minutes.
Gardez la victime calme et au chaud.

Lutte contre l'incendie du dithionite de sodium :
NE PAS UTILISER D'EAU, DE CO2 OU DE MOUSSE SUR LE MATÉRIEL LUI-MÊME.
Certains de ces matériaux peuvent réagir violemment avec l'eau.

PRUDENCE:
Pour les Xanthates, UN3342 et pour le Dithionite (Hydrosulfite/Hydrosulfite) UN1384, UN1923 et UN1929, UTILISER DES QUANTITÉS D'EAU D'INONDATION pour les PETITS ET GRANDS incendies afin d'arrêter la réaction.
L’étouffement ne fonctionnera pas pour ces matériaux, ils n’ont pas besoin d’air pour brûler.

PETIT FEU:
Produit chimique sec, carbonate de sodium, chaux ou sable SEC, SAUF pour UN1384, UN1923, UN1929 et UN3342.

GRAND FEU :
Sable SEC, produit chimique sec, carbonate de sodium ou chaux SAUF pour UN1384, UN1923, UN1929 et UN3342, ou retirer de la zone et laisser le feu brûler.

PRUDENCE:
L'UN3342, lorsqu'il est inondé d'eau, continuera à dégager des vapeurs inflammables de disulfure de carbone/disulfure de carbone.
Si le dithionite de sodium peut être fabriqué en toute sécurité, éloignez les conteneurs en bon état de la zone autour du feu.

INCENDIES IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURES/REMORQUES :
Combattez l'incendie à une distance maximale ou utilisez des dispositifs à flux principal sans pilote ou des buses de surveillance.
Ne pas mettre d'eau dans des récipients ou en contact avec la substance.

Refroidir les récipients avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que l'incendie soit éteint bien après.
Retirer immédiatement en cas de montée de bruit provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l’écart des réservoirs en proie au feu.

Mesures en cas de rejet accidentel de dithionite de sodium :

MESURE DE PRÉCAUTION IMMÉDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.

RÉPANDRE:
Distances d’isolement initial et d’action de protection sur la fiche technique UN/NA 1384.

FEU:
Si un camion-citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLEZ-VOUS sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements de dithionite de sodium :

Protection personnelle:
Respirateur à filtre contre les particules adapté à la concentration atmosphérique de dithionite de sodium.
Ne laissez PAS ce produit chimique pénétrer dans l’environnement.

Balayer la substance déversée dans des récipients couverts.
Récupérez soigneusement le reste.

Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.
Ne PAS absorber dans de la sciure de bois ou d'autres absorbants combustibles.

Identifiants du dithionite de sodium :
Numéro CAS : 7775-14-6
ChEBI : CHEBI :66870
ChemSpider : 22897
Carte d'information ECHA : 100.028.991
Numéro CE : 231-890-0
CID PubChem : 24489
Numéro RTECS : JP2100000
UNII : 2K5B8F6ES1
Numéro ONU : 1384
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID9029697
InChI : InChI=1S/2Na.H2O4S2/c;;1-5(2)6(3)4/h;;(H,1,2)(H,3,4)/q2*+1;/p -2
Clé: JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L
SOURIRES : [O-]S(=O)S(=O)[O-].[Na+].[Na+]

Formule linéaire : Na2S2O4
Numéro MDL : MFCD00011640
N° CE : 231-890-0
N° Beilstein/Reaxys : N/A
CID Pubchem : 24489
Nom IUPAC : N/A
SOURIRES : [O-]S(=O)S(=O)[O-].[Na+].[Na+]
Identifiant InchI : InChI=1S/2Na.H2O4S2/c;;1-5(2)6(3)4/h;;(H,1,2)(H,3,4)/q2*+1;/ p-2
Clé InchI : JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L

Numéro CAS : 7775-14-6
Numéro d'index CE : 016-028-00-1
Numéro CE : 231-890-0
Formule Hill : Naâ‚‚Oâ‚"Sâ‚‚
Formule chimique : Naâ‚‚Sâ‚‚Oâ‚„
Masse molaire : 174,11 g/mol
Code SH : 2831 10 00
Niveau de qualité : MQ200

CAS : 7775-14-6
Formule moléculaire : Na2O4S2
Poids moléculaire (g/mol) : 174,096
Numéro MDL : 11640
Clé InChI : JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L
CID PubChem : 24489
ChEBI : CHEBI :66870
SOURIRES : [O-]S(=O)S(=O)[O-].[Na+].[Na+]

Propriétés du dithionite de sodium :
Formule chimique : Na2S2O4
Masse molaire : 174,107 g/mol (anhydre)
210,146 g/mol (dihydraté)
Aspect : poudre cristalline blanche à grisâtre
flocons de couleur citron clair
Odeur : légère odeur de soufre
Densité : 2,38 g/cm3 (anhydre)
1,58 g/cm3 (dihydraté)
Point de fusion : 52 °C (126 °F ; 325 K)
Point d'ébullition : se décompose
Solubilité dans l'eau : 18,2 g/100 mL (anhydre, 20 °C)
21,9 g/100 mL (Dihydrate, 20 °C)
Solubilité : légèrement soluble dans l'alcool

Densité : 2,5 g/cm3 (20°C)
Point d'éclair : >100 °C
Température d'inflammation : >200 °C
Point de fusion : 100 °C (décomposition)
Valeur pH : 5,5 - 8,5 (50 g/l, H₂O, 20 °C)
Densité apparente : 1250 kg/m3
Solubilité : 250 g/l (décomposition lente)

Formule composée : Na2O4S2
Poids moléculaire : 174,107
Aspect : Poudre cristalline blanche
Point de fusion : 52°C
Point d'ébullition : se décompose
Densité : 2,8 g/cm3
Solubilité dans H2O : 18,2 g/100 mL (20 °C)
Masse exacte : 173.903339
Masse monoisotopique : 173,903339

Poids moléculaire : 174,11 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 173,90333939 g/mol
Masse monoisotopique : 173,90333939 g/mol
Surface polaire topologique : 119 ° ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Complexité : 60,5
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3
Le composé est canonisé : oui

Spécifications du dithionite de sodium :
Dosage (iodométrique) : ≤ 85,0 %
Identité : réussit le test
Chlorure (Cl): ≤ 0,05 %
Fe (Fer) : ≤ 0,005 %

Point de fusion : 300 °C
Couleur blanche
pH : 8 à 9,5
Forme physique : poudre/solide
Quantité : 500g
Poids de la formule : 174,1 g/mol
Conditionnement : Pot de poudre en plastique

Composés associés du dithionite de sodium :
Thiosulfate de sodium
Bisulfite de sodium
Le métabisulfite de sodium
Bisulfate de sodium

Autres anions :
Sulfite de sodium
Sulfate de sodium

Noms du dithionite de sodium :
D-Ox, Hydrolin, Réductone
hydrosulfite de sodium, sulfoxylate de sodium, sulfoxylate
Vatrolite, Virtex L
Hydrosulfite, Prayon
Blankit, Albite A, Konite
Zepar, Burmol, Arostit

Di(2-ethylhexyl) Maleate
Diallyl Phthalate; Allyl phthalate; Dapon R; Phthalic Acid Diallyl Ester; Dapon 35; Phthalic acid CAS NO:131-17-9
Diacetone Acrylamide
SYNONYMS Poly(Oxy-1,2-Ethanediyl), .alpha.-(3-Carboxy-1-Oxo-3-Sulfopropyl)-.omega.-(Dodecyloxy)-, Disodium Salt CAS NO:39354-45-5 SYNONYMS Poly(Oxy-1,2-Ethanediyl), .alpha.-(3-Carboxy-1-Oxo-3-Sulfopropyl)-.omega.-(Dodecyloxy)-, Disodium Salt CAS NO:39354-45-5
Diallyl phthalate
Diallyl Phthalate; Allyl phthalate; Dapon R; Phthalic Acid Diallyl Ester; Dapon 35; Phthalic acid CAS NO:131-17-9
Diallyldimethylammonium chloride
1-octadecoxyoctadecane; Octadecane, 1,1‘-oxybis-; 1-octadecoxyoctadecane; cas no: 6297-03-6
Dibasic Ester
N,N-Dibenzylamine; (N-Benzylaminomethyl)benzene; N-(Phenylmethyl)benzenemethanamine; DBA; N-Benzylbenzylamine; Bibenzylamine CAS NO:103-49-1
Dibenzylamine
N,N-Dibenzylamine; (N-Benzylaminomethyl)benzene; N-(Phenylmethyl)benzenemethanamine; DBA; N-Benzylbenzylamine; Bibenzylamine; DBZA; DIBAM; Vulcaid 28; forLabetalol; DIBENZYLAMINE; Bibenzylamine; Accelerator DBA; Dibenzylamine 98%; Dibenzylamine,98%; N,N-DIBENZYLAMINE CAS NO:103-49-1
Dibenzylhydroxylamine
Diallyl Phthalate; Allyl phthalate; Dapon R; Phthalic Acid Diallyl Ester; Dapon 35; Phthalic acid CAS NO:131-17-9
Dibromoneopentyl Glycol
cas no: 131-17-9 Allyl phthalate; Dapon R; Phthalic Acid Diallyl Ester; Diallylphthalate; 1,2-Benzenedicarboxylic acid, di-2-propenyl ester; o-Phthalic acid, diallyl ester; bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate;
Dibutyl adipate
BUTYL CARBONATE; DIBUTYL CARBONATE; n-Butyl carbonate; n-C4H9OC(O)OC4H9-n; DI-N-BUTYL CARBONATE; Carbonic acid dibutyl; carbonicaciddibutylester; Carbonicacid,dibutylester; Di-n-butyl carbonate,98+%; Carbonic acid,dibutyl ester CAS NO:542-52-9
Dibutyl Carbonate
Maleic acid dibutyl ester; Butyl maleate; DBM; Di-n-butyl maleate; Bibutyl maleate; 2-Butenedioic acid dibutyl ester; Dibutylester kyseliny maleinove; Dibutylmaleinat; Maleinsäuredibutylester; Dibutylester kyseliny maleinove CAS NO: 105-76-0
Dibutyl Maleate
Maleic acid dibutyl ester; Butyl maleate; DBM; Di-n-butyl maleate; Bibutyl maleate; 2-Butenedioic acid dibutyl ester; Dibutylester kyseliny maleinove; Dibutylmaleinat; Maleinsäuredibutylester; Dibutylester kyseliny maleinove CAS NO: 105-76-0
Dibutyl Phthalate
Di-n-butyl sulfate; Dibutylsulfate; Sulfuric acid dibutyl ester; sulfate de butyl; CAS NO: 625-22-9
Dibutyl Sulfate
Di-n-butyl sulfate; Dibutylsulfate; Sulfuric acid dibutyl ester; sulfate de butyl; CAS NO: 625-22-9
Dibutylaminopropylamine
Dibuthyl carbonate; di-n-butylcarbonate; Dibutylcarbonate; Carbonic acid dibutyl ester; Carbonic acid, dibutyl ester; n-Butyl carbonate cas no : 542-52-9
Dichloroethyl Ether
Maleic acid dibutyl ester; Butyl maleate; DBM; Di-n-butyl maleate; Bibutyl maleate; 2-Butenedioic acid dibutyl ester; Dibutylester kyseliny maleinove; Dibutylmaleinat; Maleinsäuredibutylester; Dibutylester kyseliny maleinove CAS NO: 105-76-0
Dicyclohexylamine
Didecyldimonium bicarbonate; 1-Decanaminium, N-decyl-N,N-dimethyl-, carbonate (1:1); Didecyldimethylammonium bicarbonate (1to1); didecyl dimethyl ammonium bicarbonate; N-Decyl-N,N-dimethyl-1-decanaminium carbonate CAS NO:148812-65-1
Dicyclopentadiene
N,N-Dibutyl-1,3-propanediamine; 3-(Dibutylamino)propylamine; N,N-DIMETHYL-1,3-PROPANEDIAMINE; 3-(Dimethylamino)-1-propylamine; 1,3-Propanediamine, N,N-dimethyl-; 3-Aminopropyldimethylamine; Dimethylaminopropylamine cas no : 102-83-0
didecyl dimethyl ammonium chloride
Didecyl dimethyl ammonium chloride; Didecyldimethylammonium chloride; N-decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride; Astop; Quaternium 12; Arquad 10; Bardac 22; DDAC; Britewood Q CAS NO:7173-51-5
Diehtylene Glycol
3-Oxa-1,5-pentanediol; Bis(2-hydroxyethyl)ether; DEG; 2,2'-Oxydiethanol; Diglycol; Dihydroxydiethyl ether; 2,2'-Dihydroxyethyl ether; Ethylene diglycol; 2,2'-Oxybisethanol; 2-(2-Hydroxyethoxy)ethanol CAS NO: 111-46-6
Diethyl Malonate
Dodecahydrodiphenylamine; DCHA; Dicyclohexylamine; n,n-Dicyclohexylamine; n-Cyclohexylcyclohexanamine; Di-CHA; Perhydrodiphenylamine CAS NO:101-83-7
Diethyl Phthalate
DIETHYL SUCCINATE, N° CAS : 123-25-1, Nom INCI : DIETHYL SUCCINATE, Nom chimique : Diethyl succinate, N° EINECS/ELINCS : 204-612-0, Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée. Solvant : Dissout d'autres substances
diethylene glycol
Diéthylène-glycol, 2,2'-Oxydiéthanol, 3-Oxapentane-1,5-diol, Diglycol, DEG, cas no : 111-46-6, Synonyme CISMeF : diglycol; 2,2' oxydiéthanol; 3-oxapentane-1,5-diol; diéthylèneglycol; ethylene diglycol; dihydroxy ethyl ether; 2,2'-Oxydiéthanol;Comme dans le cas de l'éthylène glycol, le mélange d'eau et de diéthylène glycol peut être utilisé comme antigel. La température de fusion du mélange est abaissée, ce qui le rend intéressant pour des utilisations dans des climats froids. De plus la température d'ébullition de ce produit étant élevée, plus que dans le cas de l'éthylène glycol, ce mélange est également plus intéressant sous les climats chauds.Il est utilisé : comme plastifiant pour le PVC (polychlorure de vinyle), dans les systèmes de climatisation et les déshumidificateurs.comme désinfectant sous forme d'aérosol.comme agent de dessiccation pour la déshydratation du gaz naturel.2,2' -oxybisethanol. 2,2' -oxybisethanol; diethylene glycol; 2,2'-oxydiethanol Diethylene glycol; Bis (2-hydroxyethyl) ether; DEG; Diethylene glycol; diethyleneglycol; 2,2' -oksibisetanol (hr); 2,2' -Oksibisetanoli (fi); 2,2' -oxibisetanol (ro); 2,2' -oxietanol (sv); 2,2' -oxydietanol (sk); 2,2'-oksibisetanoldietilenglikolis (lt); 2,2'-oksidietanol (sl); 2,2'-oksydietanol (no); 2,2'-ossidietanolo (it); 2,2'-oxidietanol (es); 2,2'-oxydiethan-1-ol (cs); 2,2'-oxydiethanol (da); 2,2'-oxydiéthanol (fr); 2,2'-οξυδισαιθανόλη (el); 2,2'-оксибисетанол (bg); 2,2`-oksybisetanol (pl); 2,2’-oksibis-etanols (lv); 2,2’-oksübisetanool (et); 2,2’-oxibiszetanol (hu); 2-idrossietil etere (it); diethylenglycol (da); diethylenglykol (cs); dietilen glicol (ro); dietilen glicole (it); dietilen-glikol (hr); dietilenglicol (pt); dietilenglikolis (lt); dietilén-glikol (hu); dietilēnglikols (lv); dietlenglikol (sl); dietylenglykol (no); Dietylieeniglykoli (fi); dietylénglykol (sk); dietüleenglükool (et); diéthylène glycol (fr); glikol dietylenowy (pl); διαιθυλενογλυκόλη (el); диетилен гликол (bg); Ethanol, 2,2'-oxybis-; (2-hydroxyethoxy) ethan-2-ol; (2-hydroxyethoxy)ethan-2-ol; (2-hydroxyethoxy)ethan-2-ol2,2'-Oxydiethanol2,2-oxydiethanol2-(2-hydroxyethoxy)ethanol; DEG; Di-ethylene Glycol; Diethylene Glycol; (DEG)Diethyleneglycol; Diethylenglycol; Diethylenglykol; 2,2''-oxydiethanol; 2,2'- ossidietanolo; 2,2'-DIHYDROXYDIETHYL ETHER; 2,2'-oxybisenthanol; 2,2'-Oxybisethanol; 2,2'-oxydiethano; 2,2'-oxydiethanol; diethylene-glycol; 2,2'Oxybisethanol; 2,2-Oxybisethanol; 2,2-Oxydiethanol; 2,2`-oxybisethanol; 2,2’-Oxybisethanol; 2,2’-oxydiethanol; 2,2′-Oxydiethanol; 2-(2 hydroxyethoxy)ethanol; 2-(2-butoxyethoxy)ethanol diethylene glycol monobutyl ether; 2-(2-Hydroxyethoxy)ethan-1-ol; 2-(2-hydroxyethoxy)ethan-1-ol); 2-(2-Hydroxyethoxy)ethanol; 2-(2-hydroxyethoxy)ethanol ; 2.2'-Oxybisethanol; 3-ossa-1,5-pentandiolo; 3-oxopentan-1,5-diol 1.3; Agent T294; Bis(2-hydroxyethyl) ether; Bis(2-hydroxyethyl)ether; CH2OHCH2OCH2CH2OH; Di(ethylenglicol); Di-ethylene Glycol; diethylen glycol; Diethylene Glycol (DEG); Diethylene glycol; 2-Hydroxyethyl ether; Bis(2-hydroxyethyl) ether; Diglycol; DIETHYLENE-GLYCOL; ethan-1,2-diol;glycol ether; Reaction mass of 1309-37-1 and 1317-65-3 and 20344-49-4 and 61791-23-9. s: .beta.,.beta.'-Dihydroxydiethyl ether; 2,2'-Oxybis[ethano]; 2,2'-Oxybis[ethanol]; 2,2'-Oxyethanol; 2- hydroxyethoxy)ethan-2-ol; 3-Oxapentamethylene-1,5-diol; 3-Oxapentane-1,5-diol; Bis(.beta.-hydroxyethyl) ether; Bis(.beta.-hydroxyethyl)ether; Di Ethylene Glycol; Di ethyleneglycol; Dicol; Diethylene glcyol; DiethyleneGlycolTech; Dietylene glycol; Digenos; Diglycol; diglycol glycol; Digol; Dihydroxyethyl ether; Ethanol, 2,2'-oxybis- (9CI); Ethylene diglycol; Glicole Dietilenico; Glycol ethyl ether
Diethylene Glycol Dibenzoate
C10-rich ethoxylated; Alcohols(C9-11-iso, C10-rich) ethoxylates; Ethoxylated Alcohol CAS NO: 78330-20-8
Diethylenetriamine ( DETA)
DETA; N-(2-aminoethyl)-1,2-Ethanediamine; DTA; 2,2'-Diaminodiethylamine; Aminoethylethanediamine; 1,4,7-Triazaheptane; Bis(2-aminoethyl)amine; N-(2-aminoethyl)ethylenediamine; 3-Azapentane-1,5-diamine; Bis(beta-aminoethyl)amine; 2,2'-Iminobis(ethanamine); 2,2'-Iminobisethylamine; CAS NO: 111-40-0
Diethylenetriamine; DETA
Diethanolamine; 2,2'-aminodiethanol; Bis(hydroxyethyl)amine; N,N-Bis(2-hydroxyethyl)amine; 2,2'-Dihydroxydiethylamine; β,β'-Dihydroxydiethylamine; Diolamine; 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]ethanol; 2,2'-Iminobisethanol; Iminodiethanol; Di(2-hydroxyethyl)amine; bis(2-Hydroxyethyl)amine; 2,2'-Iminodiethanol cas no: 111-42-2
Diethylethanolamine ( DEAE)
Diethylaminoethanol; 2-Dietilaminoetanol; 2-Diéthylaminoéthanol; 2-Diethylaminoethanol; 2-Hydroxytriethylamine; 2-N,N-diethylaminoethanol; beta-diethylaminoethanol; beta-hydroxytriethylamine; diethyl(2-hydroxyethyl)amine; Diethylaminoethanol; Diethylethanolamine; DEAE; N-diethylaminoethanol; N,N-Diethyl-2-hydroxyethylamine; N,N-Diethylethanolamine; N,N-diethyl-N-(beta-hydroxyethyl) Amine; CAS NO : 100-37-8
Diethyltoluenediamine
Carbonic Ether; Ethyl Carbonate; Eufin; cas no : 105-58-8
Diisodecyl Phthalate
3-Oxa-1,5-pentanediol; Bis(2-hydroxyethyl)ether; DEG; 2,2'-Oxydiethanol; Diglycol; Dihydroxydiethyl ether; 2,2'-Dihydroxyethyl ether; Ethylene diglycol; 2,2'-Oxybisethanol; 2-(2-Hydroxyethoxy)ethanol; cas no : 111-46-6
Diisopropanolamine
Diisopropanolamine; Bis(2-hydroxypropyl)amine; DI(2-Hydroxy-n-propyl) amine; 1,1'-imino-bis(2-propanol); DIPA; 2,2'-dihydroxy-dipropyl-amine; 1,1'-iminodipropan-2-ol; Bis(2-hydroxypropyl)amine; Bis(2-propanol)amine; Dipropyl-2,2'-dihydroxy-amine; CAS NO: 110-97-4
Diisopropyl Adipate
DETA; N-(2-aminoethyl)-1,2-Ethanediamine; DTA; 2,2'-Diaminodiethylamine; Aminoethylethanediamine; 1,4,7-Triazaheptane; Bis(2-aminoethyl)amine; N-(2-aminoethyl)ethylenediamine; 3-Azapentane-1,5-diamine; Bis(beta-aminoethyl)amine; 2,2'-Iminobis(ethanamine); 2,2'-Iminobisethylamine; CAS NO: 111-40-0
Diisopropyl Ether
Diethylenetriamine; DETA; N-(2-aminoethyl)-1,2-Ethanediamine; DTA; 2,2'-Diaminodiethylamine; Aminoethylethanediamine; 1,4,7-Triazaheptane; Bis(2-aminoethyl)amine; N-(2-aminoethyl)ethylenediamine; 3-Azapentane-1,5-diamine; Bis(beta-aminoethyl)amine; 2,2'-Iminobis(ethanamine); 2,2'-Iminobisethylamine; CAS NO: 111-40-0
Dimethicone 100,350,1000
DIMETHICONE, N° CAS : 63148-62-9 / 9006-65-9 / 9016-00-6 - Diméthicone ou Polydiméthylsiloxane, Autres langues : Dimethicon, Dimeticona, Dimeticone, Nom INCI : DIMETHICONE, Nom chimique : Dimethicone, Additif alimentaire : E900, Classification : Silicone. Le diméthicone nommé aussi PDMS est un silicone qui n'est soumis à aucune restriction européenne. C'est aussi le silicone le plus utilisé dans les produits cosmétiques. Son rôle est de produire un film de surface autour du cheveu et sur la peau, pour les protéger ensuite (effet occlusif, avec ce que cela peut impliquer). Il apporte aussi de la douceur aux produits et rend agréable l'utilisation de crèmes et de shampoings. C'est un peu "le couteau Suisse du chimiste" : on l'utilise un peu à toutes les sauces, pour rendre les produits plus brillants, plus agréables et donc plus vendeurs, ou encore pour venir compenser l'effet desséchant de certains ingrédients comme les tensioactifs.Ses fonctions (INCI): Anti-moussant : Supprime la mousse lors de la fabrication / réduit la formation de mousse dans des produits finis liquides. Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Agent de protection de la peau : Aide à éviter les effets néfastes des facteurs externes sur la peau
Dimethyl 1,4-Cyclohexanedicarboxylate
SYNONYMS POLYLINK DETDA;Benzenediamine, ar,ar-diethyl-ar-methyl-;Diethyltoluylendiamin;ar,ar-diethyl-ar-methyl-benzenediamin;ar,ar-diethyl-ar-methylbenzenediamine;ar,ar-diethyl-ar-methyl-Benzenediamine;diethyl tolamine;Amino-(diethylamino)-toluene, isomer mixture;DETDA;Diethylmethylbenzenediamine;Diethyltoluenediamine;Devcon Flexane 80 Putty Curing Agent;3,5-Diethyltoluene-2,4/2,6-diamine Cas no :68479-98-1
Dimethyl Adipate
mino-(diethylamino)-toluene; isomer mixture; POLYLINK DETDA; Benzenediamine, ar,ar-diethyl-ar-methyl-; Diethyltoluylendiamin; ar,ar-diethyl-ar-methyl-benzenediamin; ar,ar-diethyl-ar-methylbenzenediamine; ar,ar-diethyl-ar-methyl-Benzenediamine; diethyl tolamine; Amino-(diethylamino)-toluene, isomer mixture; DETDA; Diethylmethylbenzenediamine; Diethyltoluenediamine; Devcon Flexane 80 Putty Curing Agent; 3,5-Diethyltoluene-2,4/2,6-diamine CAS NO:68479-98-1
Dimethyl Carbonate
DMC; Methyl carbonate; Carbonic acid dimethyl ester; Dimethyl carbonate( 99%, HyDry, Water≤50 ppm (by K.F.)); Dimethyl carbonate( 99%, HyDry, with molecular sieves, Water≤50 ppm (by K.F.)); CH3OCOOCH3; Dimethyl ester of carbonic acid; Methyl carbonate ((MeO)2CO); Carbonic acid hydrogen methyl ester; Methoxyformic acid; Methoxymethanoic acid CAS NO:616-38-6
Dimethyl Formamide
DMF; N,N-Dimethylmethanamide; Formic acid dimethylamide; N,N-Dimethylformamide;N-Formyldimethylamine; Dimethylamid kyseliny mravenci (Czech); Dimethylformamid (German); Dimetilformamide (Italian) N,N-Dimetilformamida (Spanish); DMF; Dwumetyloformamid (Polish) CAS NO: 68-12-2
Dimethyl Malonate
Bis(2-hydroxypropyl)amine; DI(2-Hydroxy-n-propyl) amine; 1,1'-imino-bis(2-propanol); DIPA; 2,2'-dihydroxy-dipropyl-amine; 1,1'-iminodipropan-2-ol; Bis(2-hydroxypropyl)amine; Bis(2-propanol)amine; Dipropyl-2,2'-dihydroxy-amine; DIPA NF;dipa(alcohol);IMINODIPROPANOL; Diisopropanolamin; DIISOPROPANOLAMINE; DI-2-PROPANOLAMINE; Bis(2-propanol)amine; DIPA commercial grade; 1,1'-Imino-2-propanol; 1,1-IMINODI-2-PROPANOL CAS NO:110-97-4
Dimethyl Phosphite
DIMETHYL SUCCINATE, N° CAS : 106-65-0, Nom INCI : DIMETHYL SUCCINATE, Nom chimique : Dimethyl succinate, N° EINECS/ELINCS : 203-419-9. Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état.Solvant : Dissout d'autres substances
Dimethyl Sulfoxide
Methanesulfinylmethane; Methyl sulfoxide; Dimethyl(oxido)sulfur; DMSO; Methylsulfinylmethane; Dimethyl sulfoxyde; Sulfinylbis(methane); Dimetil sulfóxido (Spanish); Diméthylsulfoxyde (French) CAS NO: 67-68-5
Dimethylaminoethoxyethanol
Adipic acid, dimethyl ester; Dimethyl Adipate; Dimethyl hexanedioate; Methyl Adipate; 1,6-Dimethylhexanedioate; Dimethyl ester of hexanedioic acid; dbe-6; DIBASICESTERS; Dimethyladipat; Adipic acid-di; DIMETHYL ADIPATE; AKOS BBS-00004546; DBE 6 DIBASIC ESTER; Adipic acid dimethyl; DIMETHYL HEXANEDIOATE;DIMETHYL ADIPATE PURE CAS NO:627-93-0
Dimethylbenzylamine
DMC; Methyl carbonate; Carbonic acid dimethyl ester; cas no : 616-38-6
Dimethyldicyane
DMC; Methyl carbonate; Carbonic acid dimethyl ester; Dimethyl carbonate( 99%, HyDry, Water≤50 ppm (by K.F.)); Dimethyl carbonate( 99%, HyDry, with molecular sieves, Water≤50 ppm (by K.F.)); CH3OCOOCH3; Dimethyl ester of carbonic acid; Methyl carbonate ((MeO)2CO); Carbonic acid hydrogen methyl ester; Methoxyformic acid; Methoxymethanoic acid CAS NO:616-38-6
Dimethylethanolamine
SYNONYMS 2-(Dimethylamino)Ethanol; N,N-Dimethyl-N-ethanolamine; N,N-Dimethyl-2-aminoethanol; beta-Dimethylaminoethyl alcohol; beta-hydroxyethyldimethylamine; Ddimethylaminoethanol; Deanol; Dimethylethanolamine; Dimethylaminoaethanol (German); N,N-Dimethyl-2-Hydroxyethylamine; N,N-Dimethylaminoethanol; N,N-dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)amine; Cas no: 108-01-0
dimethylformamide
N,N'-Dimethylurea; symmetric Dimethylurea;N,N'-Dimethylharnstoff (German); Urea, 1,3-dimethyl-; DMU; 1,3-Dimetilurea (Spanish); 1,3-Diméthylurée (French); CAS NO: 96-31-1
Dimethylolbutanoic Acid
DMF; N,N-Dimethylmethanamide; Formic acid dimethylamide; N,N-Dimethylformamide;N-Formyldimethylamine; Dimethylamid kyseliny mravenci (Czech); Dimethylformamid (German); Dimetilformamide (Italian) N,N-Dimetilformamida (Spanish); DMF; Dwumetyloformamid (Polish) CAS NO: 68-12-2
Dimethylolpropionic Acid
DMF; N,N-Dimethylmethanamide; Formic acid dimethylamide; N,N-Dimethylformamide;N-Formyldimethylamine; Dimethylamid kyseliny mravenci (Czech); Dimethylformamid (German); Dimetilformamide (Italian) N,N-Dimetilformamida (Spanish); DMF; Dwumetyloformamid (Polish) CAS NO: 68-12-2
Dimethylurea
Dioctyl hexanedioate; Di-n-octyl adipate CAS NO:123-79-5
Dioctyl maleate
DICAPRYL SUCCINATE, N° CAS : 14491-66-8, Nom INCI : DICAPRYL SUCCINATE, Nom chimique : dioctyl succinate, N° EINECS/ELINCS : 238-499-4, Ses fonctions (INCI): Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien des ongles : Améliore les caractéristiques esthétiques des ongles. Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. 14491-66-8 [RN] 238-499-4 [EINECS] Butanedioic acid, dioctyl ester [ACD/Index Name] DICAPRYL SUCCINATE Dioctyl butanedioate Dioctyl succinate Dioctyl-succinat [German] Succinate de dioctyle [French] Succinic acid, dioctyl ester 1,4-DIOCTYL BUTANEDIOATE 14491-66-8; 2915-57-3 butanedioic acid dioctyl ester Di-octyl succinate dioctylsuccinate EINECS 238-499-4 succinic acid dioctyl ester
Dioctyl Sebacate
Methylsulfinylmethane; Dimethyl sulfoxyde; Methyl sulfoxide; DMSO; Sulfinylbis(methane); Dimetil sulfóxido (Spanish); Diméthylsulfoxyde (French); cas no : 67-68-5
Dioctyl Sulfosuccinate
CHLORINE DIOXIDE, N° CAS : 10049-04-4 - Dioxyde de chlore, Nom INCI : CHLORINE DIOXIDE, Additif alimentaire : E926, Ses fonctions (INCI): Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes, Déodorant : Réduit ou masque les odeurs corporelles désagréables. Noms français : BIOXIDE DE CHLORE;BIOXYDE DE CHLORE; Chlore, dioxyde de; Chlorine dioxide; Dioxyde de chlore. Noms anglais : CHLORIDE DIOXIDE; Chlorine dioxide; CHLORINE DIOXYDE. Utilisation: Le dioxyde de chlore est surtout utilisé en tant qu'agent blanchissant dans l'industrie des pâtes et papiers, où il remplace de plus en plus le chlore pour des raisons écologiques. Il se retrouve aussi dans plusieurs autres applications, bien que son usage y soit plus restreint: dans le blanchissement de fibres textiles comme désinfectant dans plusieurs usines d'eau potable dans l'industrie alimentaire pour le contrôle des microbes dans les champs pétrolifères pour enlever des biofilms, contrôler les odeurs ou neutraliser certains composés. Alcide Anthium dioxcide Chlorine dioxide chlorine dioxide ... % Chlorine dioxide generated from sodium chlorite and sodium bisulphate Chlorine dioxide generated from sodium chlorite by electrolysis chlorine dioxide Chlorine oxide Chlorine oxide (ClO2) Chlorine peroxide Chlorine(IV) oxide Chloroperoxyl Chloryl radical Doxcide 50 Purite Translated names chloordioxide (nl) chloordioxide ... % (nl) chlordioxid (da) chlordioxid ... % (da) chloro dioksidas (lt) chloro dioksidas ... % (lt) diossido di cloro (it) diossido di cloro . . . % (it) dioxid de clor (mt) dioxid de clor….% (mt) dioxyde de chlore (fr) dioxyde de chlore à ... % (fr) ditlenek chloru (pl) ditlenek chloru. . . % (pl) dióxido de cloro (es) dióxido de cloro . . . % (es) dióxido de cloro a ... % (pt) hlora dioksīds (lv) hlora dioksīds . . . % (lv) kloordioksiid (et) kloordioksiid, . . . % (et) Klooridioksidi (fi) Klooridioksidi . . . % (fi) klordioksid (no) klordioksid … % (no) klordioxid (sv) klorov dioksid (hr) klorov dioksid . . . % (sl) klorov dioksid ... % (hr) klorxid . . . % (sv) klór-dioxid (hu) klór-dioxid ...% (oldat) (hu) oxid chloričitý (cs) oxid chloričitý ... % (sk) oxid chloričitý ...% (cs) διοξείδιο του χλωρίου (el) διοξείδιο του χλωρίου . . . % (el) хлорен диоксид (bg) хлорен диоксид ... % (bg) anthium dioxide Chlorine Dioxide (or dioxygen chloride) chlorine dioxide aqueous solution Chlorine dioxide solution Chlorine dioxide water solution chlorous acid; Chlorine dioxide [Wiki] 10049-04-4 [RN] Chloranyl, dioxido- [ACD/Index Name] Chlorosyloxidanyl chlorosyloxy ClO2(.) Dioxido-λ5-chloranyl Dioxido-λ5-chloranyl [German] Dioxydo-λ5-chloranyl [French] Alcide chlorine oxide chlorine peroxide Chlorine(IV) oxide chloroperoxyl dioxidochlorine(.) dioxido-λ(5)-chloranyl Doxcide 50 O2Cl(.)
Dioctyl Terephthalate
cas no: 6864-37-5 4,4-Methylenebis(2-methylcyclohexylamine); 2,2-dimethyl-4,4-methylenebis(cyclohexylamine); di(4-amino-3-methylcyclohexyl)methane; 3,3'-Dimethyl-4,4'-diaminodicyclohexylmethane; 4,4'-METHYLENEBIS(1-AMINO-2-METHYLCYCLOHEXANE);
Dioxane Anhydous
2,2-Bis(hydroxymethyl)butyric acid; Bis-MBA; DMBA; alpha,alpha-Bis(hydroxymethyl)butyric acid CAS NO: 10097-02-6
Dipentaerythritol
2,2-Bis(hydroxymethyl)propionic acid; Bis-MPA; DMPA; 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methyl-propanoic Acid; Dihydroxypivalic Acid; Alpha, Alpha-bis(Hydroxymethyl) Propionic Acid CAS NO: 4767-03-7
Dipentaerythritol Pentaacrylate
maleic acid, dioctyl ester; dioctyl (Z)-but-2-enedioate; 2- butenedioic acid (2Z)-, dioctyl este; dicaprylyl maleate; dioctyl (2Z)-but-2-enedioate cas no : 2915-53-9
Diphenyl Carbonate
cas no: 117-84-0 Di-sec-octyl phthalate; DOP; Bis(2-Etheylexyl) Phthalate; Bis(2-Ethylhexyl) Phthalate; Benzenedicarboxylic acid, bis(2-ethylhexyl) ester; 1,2-Benzenedicarboxylic acid bis(2-ethylhexyl) ester; Octoil; Ethyl hexyl phthalate; 2-Ethylhexyl phthalate; Di-sec-octyl phthalate; DEHP; Octyl phthalate; phthalic acid dioctyl ester; BEHP;
Dipotassium Phosphate
dipropylene glycol; Oxybispropanol; Di-sec-alcohol; Bis(2-hydroxy-propyl)ether; cas no: 25265-71-8
DİPROPYLENE GLYCOL DİBENZOATE
Dibenzoate Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant largement utilisé qui a des liaisons éther liées à deux groupes benzoate. Son produit est un liquide huileux transparent d'incolore à jaune.
Dibenzoate de dipropylène glycol soluble dans les hydrocarbures aliphatiques et les hydrocarbures aromatiques, insoluble dans l'eau.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utile dans des applications telles que les mastics au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements et les plastisols vinyliques.

EINECS/ Numéro de liste : 248-258-5
Numéro CAS : 27138-31-4
Formule moléculaire : C20H22O5
Poids moléculaire : 342,39

Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant polaire hautement solvatant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utile dans des applications telles que les mastics au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements et les plastisols vinyliques. est compatible avec une large gamme de polymères polaires et de caoutchoucs.
Dibenzoate de dipropylène glycol Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant benzoate hautement soluble, et son composant principal est le dibenzoate de dipropylène glycol.

Le dibenzoate de dipropylène glycol est un composé chimique qui appartient à la famille des esters de dibenzoate.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utile dans des applications telles que les mastics au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements et les plastisols vinyliques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est formé par la réaction d'estérification entre le dipropylène glycol et l'acide benzoïque.

Le dibenzoate de dipropylène glycol est couramment utilisé comme plastifiant dans diverses applications, principalement dans la production de chlorure de polyvinyle (PVC) et d'autres polymères.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est principalement utilisé comme plastifiant, ce qui signifie qu'il est ajouté aux polymères pour améliorer leur flexibilité, leur durabilité et leur maniabilité.
Le dibenzoate de dipropylène glycol aide à réduire la fragilité et augmente la flexibilité globale du matériau.

Le dibenzoate de dipropylène glycol trouve une utilisation importante dans la production de produits à base de PVC tels que les revêtements de sol en vinyle, les câbles, les tuyaux et le cuir synthétique.
En incorporant du dibenzoate de dipropylène glycol, les matériaux en PVC deviennent plus souples et plus faciles à traiter lors de la fabrication.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est connu pour sa faible volatilité, ce qui signifie qu'il a une tendance minimale à s'évaporer à des températures normales.

Le dibenzoate de dipropylène glycol le rend adapté aux applications où une stabilité à long terme et une faible migration sont requises.
Le dibenzoate de dipropylène glycol offre une bonne stabilité et résistance à la chaleur, à la lumière et à l'oxydation, assurant la longévité des matériaux dans lesquels il est incorporé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol aide à prévenir la dégradation des polymères, prolongeant ainsi leur durée de vie.

Le dibenzoate de dipropylène glycol est considéré comme un plastifiant relativement sûr et respectueux de l'environnement par rapport à d'autres alternatives.
Le dibenzoate de dipropylène glycol a une faible toxicité et ne pose pas de risques importants pour la santé humaine ou l'environnement lorsqu'il est utilisé conformément aux instructions.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est essentiel pour manipuler le dibenzoate de dipropylène glycol avec les précautions de sécurité appropriées et suivre les directives recommandées fournies par le fabricant ou les organismes de réglementation compétents.

Le dibenzoate de dipropylène glycol est un composé ester formé par la réaction entre le dipropylène glycol (un type de glycol) et l'acide benzoïque (un acide carboxylique aromatique). Le dibenzoate de dipropylène glycol est couramment utilisé comme plastifiant dans diverses industries.

Le dibenzoate de dipropylène glycol est ajouté aux matériaux polymères, tels que le PVC (chlorure de polyvinyle), pour augmenter leur flexibilité, améliorer leurs caractéristiques de traitement et améliorer leurs performances globales.
Les plastifiants comme le dibenzoate de dipropylène glycol aident à réduire la fragilité des polymères et les rendent plus souples et plus faciles à manipuler pendant la fabrication.

Le dibenzoate de dipropylène glycol améliore la flexibilité et l'élasticité des polymères, leur permettant d'être facilement façonnés, moulés ou extrudés dans les formes souhaitées.
Le dibenzoate de dipropylène glycol assure la stabilité des matériaux polymères, les empêchant de devenir cassants ou susceptibles de se fissurer avec le temps.
Le dibenzoate de dipropylène glycol améliore la durabilité et la durée de vie des produits finis.

Le dibenzoate de dipropylène glycol a une faible volatilité, ce qui signifie qu'il a une tendance minimale à s'évaporer à des températures normales.
Cette propriété garantit que le plastifiant reste dans la matrice polymère, réduisant le risque de migration et maintenant les propriétés souhaitées du matériau.
Le dibenzoate de dipropylène glycol présente une bonne résistance à la chaleur, ce qui est crucial pour les applications impliquant une exposition à des températures élevées.

Le dibenzoate de dipropylène glycol est souvent choisi comme plastifiant en raison de sa toxicité et de son impact environnemental relativement faibles par rapport à d'autres alternatives, cependant, comme pour toute substance chimique, il est important de manipuler et d'éliminer correctement le dibenzoate de dipropylène glycol, en suivant les directives et réglementations recommandées. .
Le dibenzoate de dipropylène glycol sert de plastifiant qui améliore les performances et la maniabilité des polymères, en particulier du PVC, dans diverses industries telles que la construction, l'automobile et les biens de consommation.

Le dibenzoate de dipropylène glycol est réglementé par diverses autorités selon le pays ou la région.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans des applications approuvées lorsqu'il est manipulé et utilisé conformément aux directives recommandées.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est compatible avec de nombreux polymères, il peut ne pas convenir à toutes les applications.

Dibenzoate de dipropylène glycol est toujours recommandé d'effectuer des tests de compatibilité et de consulter les fiches techniques ou les recommandations des fabricants avant d'utiliser le dibenzoate de dipropylène glycol comme plastifiant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Une bonne ventilation est nécessaire et les conteneurs doivent être hermétiquement fermés. Il est important de suivre les précautions de sécurité, y compris le port d'un équipement de protection approprié lors de la manipulation du dibenzoate de dipropylène glycol.

Point d'ébullition : 232 °C5 mm Hg(lit.)
Densité : 1,12 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 0Pa à 25℃
indice de réfraction : n20/D 1,528 (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
température de stockage : Scellé au sec, température ambiante
Solubilité dans l'eau : 8,69 mg/L à 20 ℃
LogP : 3,9 à 20℃
Point de fusion : -37℃
Point d'éclair : 199℃ (tasse ouverte)
Gravité spécifique à : 25 ℃ 1,12 g/ml
Solubilité : Pratiquement insoluble dans l'eau

Le dibenzoate de dipropylène glycol est réglementé par diverses autorités selon le pays ou la région.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans des applications approuvées lorsqu'il est manipulé et utilisé conformément aux directives recommandées.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est compatible avec de nombreux polymères, il peut ne pas convenir à toutes les applications.

Dibenzoate de dipropylène glycol, recommandé d'effectuer des tests de compatibilité et de consulter les fiches techniques ou les recommandations des fabricants avant d'utiliser le dibenzoate de dipropylène glycol comme plastifiant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Une bonne ventilation est nécessaire et les conteneurs doivent être hermétiquement fermés.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est important de suivre les précautions de sécurité, y compris le port d'un équipement de protection approprié lors de la manipulation du dibenzoate de dipropylène glycol.

Le dibenzoate de dipropylène glycol est connu pour son efficacité plastifiante élevée, ce qui signifie qu'il peut réduire efficacement la température de transition vitreuse des polymères même à des concentrations relativement faibles.
Cela permet un plus grand degré de flexibilité et de douceur dans le matériau final.

Le dibenzoate de dipropylène glycol présente de faibles tendances à la migration, ce qui signifie qu'il a une probabilité réduite de lessivage de la matrice polymère au fil du temps.
Cette propriété est cruciale pour les applications où le maintien de l'intégrité et de la stabilité du plastifiant dans le matériau est essentiel.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est compatible avec une large gamme d'additifs couramment utilisés dans les formulations de polymères.

Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être mélangé avec d'autres plastifiants, stabilisants, retardateurs de flamme, pigments et charges pour obtenir les propriétés matérielles et les caractéristiques de performance souhaitées.
Le dibenzoate de dipropylène glycol offre une bonne résistance aux rayons ultraviolets (UV), ce qui aide à prévenir la dégradation et la décoloration du matériau polymère lorsqu'il est exposé à la lumière du soleil ou à d'autres sources de lumière UV.
Ceci est particulièrement important pour les applications extérieures.

Le dibenzoate de dipropylène glycol a une viscosité relativement faible, ce qui le rend facile à manipuler et à incorporer dans divers systèmes polymères.
Cette propriété permet un mélange et un traitement efficaces lors de la production de matériaux plastifiés.

Le dibenzoate de dipropylène glycol présente des propriétés de solvant modérées, ce qui signifie qu'il peut dissoudre ou disperser certaines substances.
Cette propriété peut être avantageuse dans certaines applications où le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme solvant ou support pour d'autres additifs ou ingrédients actifs.

La légère odeur aromatique du dibenzoate de dipropylène glycol peut aider à masquer ou à minimiser les odeurs désagréables associées aux polymères ou à d'autres composants d'une formulation.
Cela peut être particulièrement avantageux dans les applications où le contrôle des odeurs est souhaité, comme dans certains produits de consommation.
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut contribuer à la formation d'un film uniforme et flexible lorsqu'il est appliqué sur des surfaces.

Le dibenzoate de dipropylène glycol est utile dans les revêtements et les applications adhésives, où le dibenzoate de dipropylène glycol peut aider à améliorer l'intégrité, l'adhérence et la durabilité du film.
Le dibenzoate de dipropylène glycol présente une bonne stabilité thermique, ce qui lui permet de conserver ses propriétés plastifiantes et ses performances même à des températures élevées.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est important pour les applications qui impliquent un traitement ou une exposition à la chaleur, comme lors des processus d'extrusion ou de moulage.

Le dibenzoate de dipropylène glycol a une faible volatilité, ce qui signifie qu'il a une faible tendance à se vaporiser ou à s'évaporer à des températures normales.
Le dibenzoate de dipropylène glycol contribue à la stabilité à long terme des matériaux plastifiés, car il réduit le risque que le plastifiant s'échappe de la matrice polymère au fil du temps.

Le dibenzoate de dipropylène glycol est classé comme plastifiant sans phtalate, ce qui signifie qu'il ne contient pas de phtalates, un groupe de produits chimiques qui ont fait l'objet d'un examen réglementaire en raison de problèmes potentiels pour la santé et l'environnement.
Le dibenzoate de dipropylène glycol offre une alternative aux formulateurs à la recherche de plastifiants sans phtalates.
Le dibenzoate de dipropylène glycol présente une bonne résistance à l'extraction, ce qui signifie qu'il est moins susceptible d'être extrait par des liquides ou d'autres substances qui entrent en contact avec le matériau plastifié.

Le dibenzoate de dipropylène glycol aide à maintenir l'intégrité et les propriétés du produit plastifié, même lorsqu'il est exposé à des solvants ou à d'autres substances extractives.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme plastifiant dans les formulations adhésives pour améliorer leur flexibilité, leur adhérence et leur force de liaison.
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut améliorer les propriétés adhésives et permettre un collage efficace sur divers substrats.

Le dibenzoate de dipropylène glycol peut affecter les propriétés mécaniques des matériaux polymères.
En ajustant la concentration de dibenzoate de dipropylène glycol, il est possible de modifier des caractéristiques telles que la flexibilité, la résistance à la traction, l'allongement et la résistance aux chocs pour répondre aux exigences spécifiques de l'application.

Le dibenzoate de dipropylène glycol a généralement une bonne stabilité au stockage, conservant ses propriétés dans le temps lorsqu'il est stocké dans de bonnes conditions.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est important pour stocker le dibenzoate de dipropylène glycol dans un endroit frais et sec et le protéger de l'humidité, des températures extrêmes et de l'exposition à la lumière.

Le dibenzoate de dipropylène glycol est compatible avec divers adjuvants de traitement utilisés dans la fabrication de polymères, tels que les lubrifiants, les agents anti-bloquants et les agents antistatiques.
Cette compatibilité permet un traitement fluide et des performances améliorées pendant la production.
Le dibenzoate de dipropylène glycol en tant que plastifiant peut entraîner une légère réduction de la transparence des matériaux polymères, en particulier dans les formulations claires ou transparentes.

L'effet du dibenzoate de dipropylène glycol dépend de facteurs tels que la concentration de dibenzoate de dipropylène glycol et le système polymère spécifique.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les formulations de peinture et de revêtement en tant qu'agent de coalescence et plastifiant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol aide à la formation du film, favorise l'uniformité et améliore la durabilité et la flexibilité du film séché.

Le dibenzoate de dipropylène glycol présente une bonne compatibilité avec diverses charges et pigments couramment utilisés dans les formulations de polymères.
Cette compatibilité permet une dispersion uniforme et aide à maintenir les propriétés physiques et mécaniques du matériau plastifié.
Le dibenzoate de dipropylène glycol a été approuvé pour certaines applications en contact avec les aliments, cependant, il est essentiel de vérifier les réglementations spécifiques et les exigences de conformité dans le pays ou la région respectif pour garantir son utilisation en toute sécurité dans les applications liées aux aliments.

Le dibenzoate de dipropylène glycol n'est pas facilement biodégradable si les préoccupations environnementales sont une priorité, il est important d'envisager des pratiques de gestion des déchets appropriées et des options de recyclage pour les matériaux plastifiés contenant du dibenzoate de dipropylène glycol.
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être utilisé en combinaison avec d'autres plastifiants pour obtenir des effets synergiques et optimiser les performances du système polymère.
En mélangeant du dibenzoate de dipropylène glycol avec d'autres plastifiants compatibles, il est possible d'améliorer l'efficacité globale de la plastification et d'adapter les propriétés du matériau à des exigences spécifiques.

Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être soumis à des normes réglementaires et à des spécifications établies par des organisations industrielles.
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut présenter des défis dans le recyclage des matériaux plastifiés.
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut avoir un impact sur la recyclabilité de certains polymères ou compliquer la séparation des matériaux lors du processus de recyclage.

Le dibenzoate de dipropylène glycol est souvent utilisé dans les applications d'isolation électrique.
Le dibenzoate de dipropylène glycol aide à améliorer la flexibilité et les caractéristiques de manipulation de l'isolation des fils et câbles, tout en offrant des propriétés d'isolation électrique.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est considéré comme ayant un impact environnemental relativement faible par rapport à certains autres plastifiants.

Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être soumis à des réglementations et à des restrictions dans différentes juridictions.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est essentiel pour se conformer aux réglementations locales, telles que REACH (Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals) dans l'Union européenne ou le Toxic Substances Control Act (TSCA) aux États-Unis, lors de l'utilisation du dibenzoate de dipropylène glycol.

Les usages
Le dibenzoate de dipropylène glycol est largement utilisé comme plastifiant dans les produits en PVC (chlorure de polyvinyle).
Le dibenzoate de dipropylène glycol améliore la flexibilité, la maniabilité et la durabilité des matériaux en PVC, y compris les revêtements de sol en vinyle, les films en vinyle, l'isolation des fils et câbles, le cuir synthétique et les biens de consommation à base de PVC.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme plastifiant et agent de coalescence dans les formulations de peinture et de revêtement.

Le dibenzoate de dipropylène glycol aide à améliorer la formation de film, à améliorer la flexibilité et à favoriser l'adhérence.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est couramment utilisé dans les revêtements architecturaux, les revêtements industriels et les peintures à base de solvants.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme plastifiant dans les formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité.

Le dibenzoate de dipropylène glycol améliore la flexibilité et l'adhésivité de l'adhésif, améliorant sa force de liaison et ses performances.
Le dibenzoate de dipropylène glycol trouve une application dans divers types d'adhésifs, y compris les adhésifs sensibles à la pression, les adhésifs de construction et les mastics.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme plastifiant dans les encres d'impression, en particulier dans les encres flexographiques et hélio.

Le dibenzoate de dipropylène glycol améliore l'écoulement de l'encre, améliore l'imprimabilité et aide à maintenir la viscosité et la pégosité souhaitées de l'encre.
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être incorporé comme plastifiant dans les élastomères et les formulations de caoutchouc pour améliorer leur flexibilité et leur aptitude au traitement.
Le dibenzoate de dipropylène glycol trouve une utilisation dans les composés de caoutchouc, les joints, les joints et d'autres produits en caoutchouc.

Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans diverses applications automobiles, y compris les garnitures intérieures, les joints, les joints et l'isolation des fils et des câbles.
Le dibenzoate de dipropylène glycol a des propriétés plastifiantes qui contribuent à améliorer les performances et la durabilité des composants automobiles.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est parfois utilisé comme plastifiant dans les revêtements textiles et les finitions en cuir.

Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme plastifiant dans l'isolation des fils et des câbles pour améliorer la flexibilité, améliorer les caractéristiques de manipulation et fournir des propriétés d'isolation électrique.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est couramment utilisé dans la production de câbles d'alimentation, de câbles de télécommunications et d'autres applications de câblage électrique.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme plastifiant dans la production de cuir synthétique et de matériaux de rembourrage.

Le dibenzoate de dipropylène glycol aide à améliorer la douceur, la flexibilité et la durabilité du cuir synthétique, ce qui le rend adapté à diverses applications dans les industries du meuble, de l'automobile et de la mode.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme plastifiant dans la production de revêtements de sol en vinyle, de carreaux de vinyle et de revêtements muraux.
Le dibenzoate de dipropylène glycol améliore la flexibilité et la maniabilité de ces matériaux, les rendant faciles à installer et résistants à l'usure.

Le dibenzoate de dipropylène glycol est parfois utilisé dans la fabrication de produits médicaux et de soins de santé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être trouvé dans des applications telles que les tubes médicaux, les équipements de santé et les prothèses, où ses propriétés plastifiantes contribuent à la flexibilité et aux performances.
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être incorporé dans des films plastiques et des matériaux d'emballage pour améliorer leur flexibilité, leur allongement et leur résistance aux chocs.

Le dibenzoate de dipropylène glycol aide à assurer l'intégrité de l'emballage et protège le contenu contre les dommages pendant la manipulation et le transport.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans certains produits de soins personnels tels que les cosmétiques, les lotions et les crèmes comme solubilisant et émollient.
Le dibenzoate de dipropylène glycol aide à améliorer la texture, l'étalement et les propriétés hydratantes du produit.

Le dibenzoate de dipropylène glycol trouve une application dans la construction et les matériaux de construction tels que les mastics, les mastics et les composés à joints.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans la formulation de produits de soins personnels et cosmétiques tels que des crèmes, des lotions, des hydratants et des écrans solaires.
Le dibenzoate de dipropylène glycol contribue à améliorer la texture, l'étalement et les propriétés émollientes de ces produits.

Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme solvant et support pour les parfums et les huiles essentielles dans l'industrie des parfums et parfums.
Le dibenzoate de dipropylèneglycol aide à stabiliser et à améliorer le profil olfactif des compositions parfumées.
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être utilisé comme plastifiant dans les encres d'impression, y compris les encres offset et les encres spéciales utilisées dans l'industrie de l'impression et des arts graphiques. je

Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme modificateur ou additif dans les systèmes de résine pour améliorer leurs performances et leurs propriétés.
Il peut améliorer la flexibilité, l'adhérence et la résistance aux chocs de diverses résines, y compris les résines époxy et les résines polyester.
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être utilisé comme solvant ou co-solvant dans diverses applications, y compris les diluants pour peinture, les agents de nettoyage et les formulations de solvants spécialisés.

Le dibenzoate de dipropylène glycol est parfois utilisé comme solvant et support pour les produits chimiques agricoles tels que les herbicides, les insecticides et les fongicides.
Le dibenzoate de dipropylène glycol aide à la dispersion et à l'application de ces produits chimiques sur les cultures et les plantes.
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être trouvé dans les produits de nettoyage industriels, tels que les dégraissants et les nettoyants spéciaux, où il agit comme un solvant et aide à éliminer la saleté, les huiles et autres contaminants.

Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être utilisé comme plastifiant et solvant dans les encres d'impression textile.
Le dibenzoate de dipropylène glycol aide à améliorer le flux d'encre, l'adhérence et la rétention des couleurs sur les substrats textiles, contribuant à des impressions éclatantes et durables.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme plastifiant et adoucissant dans le processus de finition du cuir.

Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme solvant et support dans la formulation de pesticides et de produits chimiques agricoles.
Le dibenzoate de dipropylène glycol aide à dissoudre les ingrédients actifs et améliore la stabilité et l'efficacité des formulations.
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être utilisé comme plastifiant et auxiliaire de traitement dans les procédés de fabrication du caoutchouc.

Le dibenzoate de dipropylène glycol est parfois utilisé dans les applications de traitement de l'eau comme solvant et support pour certains produits chimiques.
Il aide à la dispersion et à la distribution d'agents de traitement de l'eau à des fins telles que la désinfection, l'ajustement du pH et le contrôle de la corrosion.
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être utilisé comme additif au béton pour améliorer la maniabilité et réduire la demande en eau.

Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme plastifiant et agent filmogène dans les revêtements métalliques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol contribue à améliorer l'adhérence, la flexibilité et la résistance à la corrosion des revêtements appliqués sur des substrats métalliques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme plastifiant et modificateur de rhéologie dans la formulation de mastics et de calfeutrants.

Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être utilisé comme plastifiant dans les formulations de mousse polymère, y compris la mousse de polyuréthane et le polystyrène expansé (EPS).
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être utilisé comme additif dans les formulations de carburant et d'huile pour améliorer le pouvoir lubrifiant, réduire la friction et améliorer les performances.
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être ajouté aux carburants, aux huiles lubrifiantes et aux fluides hydrauliques.

Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être utilisé comme auxiliaire de traitement dans les procédés de fabrication de polymères, y compris l'extrusion et le moulage par injection.
Le dibenzoate de dipropylène glycol contribue à améliorer les propriétés d'écoulement et l'aptitude au traitement des polymères pendant la production.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans la formulation de fluides pour le travail des métaux, tels que les huiles de coupe et les lubrifiants, où il contribue à améliorer le pouvoir lubrifiant, les propriétés de refroidissement et la résistance à la corrosion.

Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être utilisé comme additif de carburant pour améliorer le pouvoir lubrifiant et les propriétés d'écoulement de certains carburants, en particulier dans les applications où des carburants à faible teneur en soufre sont utilisés.
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être utilisé comme plastifiant dans les lubrifiants industriels pour améliorer leur viscosité, réduire la friction et améliorer leurs propriétés lubrifiantes.
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut avoir des applications dans d'autres industries, notamment les textiles, l'impression et l'emballage, les fibres synthétiques, la production de mousse et les formulations chimiques spécialisées.

Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être utilisé dans d'autres applications industrielles où des plastifiants sont nécessaires, comme dans la production de films, de feuilles, de profilés, de pièces moulées et de fibres synthétiques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol trouve une application dans de nombreuses industries.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est couramment utilisé comme plastifiant dans les produits à base de PVC, tels que les revêtements de sol en vinyle, l'isolation des fils et câbles, les tuyaux flexibles et le cuir synthétique.

Le dibenzoate de dipropylène glycol est également utilisé dans les revêtements, les adhésifs, les mastics et les élastomères pour améliorer leur flexibilité et leur maniabilité.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est principalement utilisé comme plastifiant, par exemple, utilisé dans les sols résilients, le plastisol, les adhésifs, les liants, les revêtements et les matériaux enduits, l'encre de sérigraphie, les mastics, les matériaux de remplissage et de calfeutrage, les colorants, les vernis à ongles, les produits de protection de la peau, les résines photosensibles, film à cristaux liquides, polymère de produits d'hygiène jetables et d'emballages alimentaires, etc., et il peut être plastifié comme le PVC, le polyéthylène/polypropylène, l'acétate de polyvinyle, le polystyrène, l'alcool polyvinylique, le butyral de polyvinyle, le polyméthacrylate, le polyisocyanate, le polyuréthane, les résines phénoliques, résines époxy, polyéther, éthylcellulose, butyrate de cellulose, nitrocellulose, copolymère chloroéthylène ou éthylène-acétate de vinyle, copolymère styrène-acrylate, copolymère éthylène-anhydride maléique, etc.

Le dibenzoate de dipropylène glycol sert également d'auxiliaire de traitement du caoutchouc naturel ou synthétique, de solubilisant et de dispersant de pigments ou de toner, et d'agent de distillation extractive pour les matières organiques dont les points d'ébullition sont proches.
Dibenzoate de dipropylène glycol utilisé comme solvant pour de nombreux actifs cosmétiques, tels que les crèmes solaires et les parfums.
Le dibenzoate de dipropylène glycol utilise des anti-transpirants et des déodorants où ses propriétés humectantes aident à conserver l'humidité naturelle des cheveux tout en leur donnant une brillance et un corps considérables.

Le dibenzoate de dipropylèneglycol peut être utilisé comme diluant pour la préparation de membranes en polysulfone par séparation de phase induite par la chaleur.
Le dibenzoate de dipropylène glycol trouve des applications potentielles dans le traitement de l'eau et la transformation des aliments.
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut également être utilisé comme plastifiant avec du chlorure de poly(vinyle) (PVC) pour la fabrication de PVC revêtu de diamant.

Dibenzoate de dipropylène glycol utilisé comme plastifiant benzoate hautement soluble, en raison de sa faible toxicité et de sa protection de l'environnement, de sa faible température de solisation, de son efficacité de plastification élevée, de son grand volume de remplissage, de sa résistance au froid, de sa bonne résistance à la pollution et d'autres caractéristiques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est reconnu et recommandé par l'Union européenne pour remplacer les plastifiants conventionnels à base d'o-benzène et utilisé comme plastifiants respectueux de l'environnement.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est largement utilisé dans les plastiques synthétiques de chlorure de polyvinyle, les adhésifs à base d'eau, les mastics de polysulfure, les mastics de polyuréthane et le cuir artificiel et le caoutchouc synthétique et d'autres domaines, et reflète sa supériorité et son effet plastifiant.

Les utilisations du dibenzoate de dipropylène glycol peuvent être utilisées comme plastifiant pour des résines telles que le chlorure de polyvinyle, l'acétate de polyvinyle et le polyuréthane.
Le dibenzoate de dipropylène glycol a un fort effet solvant, une bonne compatibilité, une faible volatilité, une durabilité, une résistance à l'huile et une résistance à la pollution.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est souvent utilisé pour les revêtements de sol en PVC hautement chargés et les plastiques extrudés, ce qui peut améliorer la capacité de traitement, réduire la température de traitement et raccourcir le cycle de traitement.

Le dibenzoate de dipropylèneglycol peut être utilisé comme diluant pour la préparation de membranes en polysulfone par séparation de phase induite par la chaleur.
Le dibenzoate de dipropylène glycol trouve des applications potentielles dans le traitement de l'eau et la transformation des aliments.
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut également être utilisé comme plastifiant avec du chlorure de poly(vinyle) (PVC) pour la fabrication de PVC revêtu de diamant.

Dibenzoate de dipropylèneglycol utilisé comme solvateur pour le PVC, plastifiant dans les élastomères, dans les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs, les mastics et les produits d'étanchéité au latex, les concentrés de couleur pour le PVC et les polyuréthanes coulables ; Utilisé pour formuler des adhésifs, des mastics, des lubrifiants, des plastifiants, des revêtements et des encres, pour fabriquer des produits chimiques fins et à grande échelle, et comme plastifiant pour le PVC et support pour les produits agrochimiques ; Utilisation autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires ;
Le dibenzoate de dipropylène glycol est le plus couramment utilisé dans l'industrie de l'emballage pour sceller les cartons, la reliure et l'étiquetage et dans l'industrie textile pour les tissus tissés et non tissés.

Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et mastics et polymères.
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et dans la fabrication d'articles.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est susceptible de provenir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation en extérieur.

Le dibenzoate de dipropylène glycol peut provenir de l'utilisation industrielle : d'articles dont les substances ne sont pas destinées à être rejetées et dont les conditions d'utilisation ne favorisent pas le rejet et des traitements industriels d'abrasion à faible taux de rejet (par exemple, coupe de textile, coupe, usinage ou meulage de métal).
Le dibenzoate de dipropylène glycol est susceptible de provenir de : l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique) et en extérieur utilisation dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique).

Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être présent dans des articles complexes, sans intention de rejet : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver), véhicules (par exemple, véhicules personnels, camionnettes de livraison, bateaux , trains, métro ou avions)) et machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques, par ex. réfrigérateurs, machines à laver, aspirateurs, ordinateurs, téléphones, perceuses, scies, détecteurs de fumée, thermostats, radiateurs, gros outils industriels fixes).
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être présent dans des produits dont les matériaux sont à base de : métal (par exemple, couverts, casseroles, jouets, bijoux), pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple, vaisselle, casseroles/casseroles, récipients de conservation des aliments, matériaux de construction et d'isolation ) et le plastique (par exemple, les emballages et le stockage des aliments, les jouets, les téléphones portables). Cette substance est utilisée dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement et polymères.

Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les domaines suivants : BTP et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est susceptible de provenir de : utilisation en intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants) et utilisation en extérieur. Cette substance est utilisée dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité , produits de traitement de surfaces non métalliques, produits de revêtement, produits de traitement textile et teintures, polymères, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits de traitement du cuir.

Le dibenzoate de dipropylène glycol peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, dans la production d'articles, formulation dans des matériaux, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaire technologique et en tant qu'auxiliaire technologique.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits de traitement de surfaces non métalliques, produits de traitement textile et teintures, semi-conducteurs, adhésifs et mastics, produits chimiques de laboratoire, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits de traitement du cuir.

Le dibenzoate de dipropylène glycol a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, machines et véhicules, textile, cuir ou fourrure, équipements électriques, électroniques et optiques, produits minéraux (par exemple plâtres, ciment), produits en plastique et produits en caoutchouc.

Le dibenzoate de dipropylèneglycol peut provoquer une irritation des yeux et de la peau en cas de contact direct.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est important pour éviter tout contact avec les yeux et la peau et utiliser des mesures de protection appropriées, telles que des gants et des lunettes de sécurité, lors de la manipulation du dibenzoate de dipropylène glycol.
La vapeur ou le brouillard de dibenzoate de dipropylène glycol peut provoquer une irritation du système respiratoire.

Le dibenzoate de dipropylène glycol est considéré comme ayant une faible toxicité pour les organismes aquatiques, cependant, comme toute substance chimique, il doit être manipulé de manière responsable pour éviter la contamination des cours d'eau ou du sol.
Les déversements ou les rejets de dibenzoate de dipropylène glycol doivent être correctement confinés et signalés conformément aux réglementations applicables.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est combustible et peut présenter un risque d'incendie s'il est exposé à une source d'inflammation.

Produits de décomposition dangereux:
Lors de la combustion ou de la décomposition thermique, le dibenzoate de dipropylène glycol peut libérer des produits de décomposition dangereux, notamment du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone et divers composés organiques.
Une ventilation adéquate et des mesures de sécurité incendie appropriées doivent être en place pour minimiser le risque d'exposition à ces produits de décomposition.

Santé et sécurité:
Comme pour tout produit chimique, le dibenzoate de dipropylène glycol est important de suivre les mesures de sécurité appropriées lors de la manipulation du dibenzoate de dipropylène glycol.
Cela comprend le port d'équipements de protection, tels que des gants et des lunettes, et la garantie d'une ventilation adéquate dans la zone de travail.

Emballage:
Le dibenzoate de dipropylène glycol est généralement disponible dans des conteneurs en vrac, tels que des fûts ou des conteneurs pour vrac intermédiaires (IBC).
Le dibenzoate de dipropylène glycol est important pour stocker et transporter le produit chimique dans des conteneurs appropriés compatibles avec le matériau.

Synonymes
27138-31-4
94-03-1
Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate de 1,1'-oxybis-2-propanol
dibenzoate de 1,1'-diméthyl-2,2'-oxydiéthyle
9QQI0RSO3H
2-Propanol, 1,1'-oxybis-, dibenzoate
Dibenzoate d'oxybis(propane-1,2-diyle)
DTXCID507921
DTXSID6027921
CAS-27138-31-4
EINECS 202-296-9
UNII-9QQI0RSO3H
DIBENZOATE DE 1,1'-OXYBIS(2-PROPANOL)
Benzoate de 1-(2-benzoyloxypropoxy)propan-2-yle
SCHEMBL1255193
CHEMBL1877406
DTXSID401043495
Dibenzoate de 1,1'-oxybis(2-propanol)
Tox21_202280
Tox21_300147
NCGC00164208-01
NCGC00247908-01
NCGC00254168-01
NCGC00259829-01
dibenzoate de 1,1'-oxybis(propane-2,1-diyle)
2-Propanol,1,1'-oxybis-,dibenzoate(9ci)
FT-0698140
2-Propanol,1,1'-oxybis-, dibenzoate (9CI)
2-PROPANOL, 1,1'-OXYDI-, DIBENZOATE
Q27272899
DI(1,2-PROPYLENE GLYCOL) DIBENZOATE, QUEUE À QUEUE-
Dipropylene Glycol Dibenzoate
1-(2-butoxy-1-methylethoxy)-2-propanol; 2-propanol, 1-(2-butoxy-1-methylethoxy)-; butyldipropasol solvent; DPnB; n-butoxy-methylethoxy-propanol; nbutoxy-propoxy-propanol; Solvenol DPnB) CAS NO:29911-28-2
Dipropylene Glycol Monomethyl Ether
Diethylene oxide, Dioxane; 1,4-Dioxane; dioxane,p-dioxane,1,4-diethylene dioxide,diethylene ether,dioxan,1,4-dioxacyclohexane,diethylene dioxide,dioxanne,di ethylene oxide,tetrahydro-p-dioxin cas no : 123-91-1
Dipropylene Glycol n-Butyl Ether
Disodium cocoamphodiacetate; DSCADA; Disodium N-2-(N-(2-carboxymethoxyethyl)-N-carboxymethylamino)ethylcocamide cas no: 68650-39-5
Dipropylheptyl Phthalate
alpha-tridecyl-omega-hydroxy-poly(oxy-1,2-ethanediyl); Polyoxyethylene (3) tridecyl ether; Polyoxyethylene tridecyl alcohol; POE Tridecyl alcohol; Polyoxyethylene Tridecyl Ether; CAS NO:68439-54-3
DİSFLAMOLL TOF
Disflamoll TOF est un liquide clair incolore à jaune pâle avec une légère odeur forte.
Disflamoll TOF est une famille de plastifiants sans halogène avec de bonnes caractéristiques ignifuges dans de nombreux polymères.
Disflamoll TOF insoluble dans l'eau; Soluble dans l'alcool, l'acétone et l'éther.

Numéro CAS: 78-42-2
Formule moléculaire: C24H51O4P
Poids moléculaire: 434.63
No EINECS : 201-116-6

Disflamoll TOF, un liquide clair et visqueux, est utilisé comme composant de stabilisants vinyliques, d'additifs de graisse et de compositions ignifuges; Cependant, il est principalement utilisé comme plastifiant pour le plastique vinylique et les composés de caoutchouc synthétique.
Disflamoll TOF a été utilisé comme plastifiant ignifuge spécial pour les compositions vinyliques où la flexibilité à basse température est critique, par exemple, dans les bâches militaires.

Disflamoll TOF peut être inclus dans des mélanges à usage général.
Disflamoll TOF a été utilisé comme plastifiant ignifuge spécial pour les compositions vinyliques où la flexibilité à basse température est critique, par exemple, dans les bâches militaires.
Disflamoll TOF peut être inclus dans des mélanges avec des plastifiants à usage général tels que des esters de phtalates pour améliorer la flexibilité à basse température.

Disflamoll TOF trouve une application en tant que plastifiant ignifuge pour le chlorure de polyvinyle et le nitrate de cellulose.
Disflamoll TOF est utilisé comme stimulant pour l'agent neurotoxique de guerre chimique VX. En outre, il a été utilisé comme agent d'alkylation pour les composés hétérocycliques azotés et comme catalyseur pour produire des résines phénoliques et urées.

Disflamoll TOF est utilisé comme agent antimousse et co-solvant dans la production de peroxyde d'hydrogène.
Disflamoll TOF a été utilisé comme plastifiant ignifuge spécial pour les compositions vinyliques où la flexibilité à basse température est critique, par exemple, dans les bâches militaires.
Disflamoll TOF peut être inclus dans des mélanges avec des plastifiants à usage général tels que des esters de phtalates pour améliorer la flexibilité à basse température

Disflamoll TOF liquide clair incolore à jaune pâle avec une légère odeur forte.
Disflamoll TOF est largement utilisé comme retardateur de flamme, plastifiant et extractant dans la production d'entreprises chimiques.

L'utilisation la plus importante des FTO Disflamoll est la production de peroxyde d'hydrogène.
En tant que solvant de l'hydrogène anthraquinone, Disflamoll TOF présente les conditions de solubilité élevée de l'hydrogène anthrone, de coefficient de distribution élevé du peroxyde d'hydrogène entre l'eau et le solvant, de point d'ébullition élevé et de point d'inflammation élevé.

Disflamoll TOF de Lanxess est un plastifiant à base de Tof Disflamoll pour adhésifs et produits d'étanchéité.
Disflamoll TOF offre une très bonne résistance aux basses températures et aux intempéries.
Disflamoll TOF est un solvant puissant et modérément polaire.

Disflamoll TOF, communément abrégé en TEHP ou TEOHP, est un composé chimique appartenant à la classe des composés connus sous le nom d'organophosphorés.
C'est un ester qui est souvent utilisé comme plastifiant et retardateur de flamme dans divers produits industriels et de consommation.

Point de fusion : -70°C
Point d'ébullition : 215 °C4 mm Hg(lit.)
Densité: 0,92 g/mL à 20 °C (lit.)
pression de vapeur: 2,1 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction: n20 / D 1.444 (lit.)
Point d'éclair: >230 °F
température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C.
Solubilité: <0.001g / L
forme: Liquide
Densité: 0.93
couleur: Incolore
PH: 7 (H2O, 20°C)
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 mL à 18 ºC
BRN : 1715839
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments PHOSPHATE de TRI(2-ÉTHYLHEXYLE)
FDA 21 CFR: 175.105
Référence de la base de données CAS : 78-42-2(Référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires d'EWG: 1

Disflamoll TOF est un produit chimique commercial qui appartient à une classe de produits chimiques connus sous le nom de retardateurs de flamme.
Les retardateurs de flamme Disflamoll TOF sont des additifs utilisés dans divers matériaux pour réduire leur inflammabilité et ralentir la propagation du feu.
Disflamoll TOF est spécifiquement utilisé comme retardateur de flamme dans les polymères, les plastiques et autres matériaux.

« Disflamoll » est un nom de marque utilisé par LANXESS, une société de produits chimiques spécialisés, et « TOF » fait probablement référence à la formulation spécifique ou à la variante du retardateur de flamme.
Différentes variantes de retardateurs de flamme sont développées pour être adaptées à une utilisation dans différents types de matériaux et d'applications.

Les retardateurs de flamme comme Disflamoll TOF agissent en interférant avec le processus de combustion.
Le disflamoll TOF peut inhiber la formation de gaz inflammables, réduire la libération de chaleur et former une couche protectrice de carbonisation à la surface du matériau.
Cela aide à ralentir l'allumage et la propagation du feu, ce qui donne plus de temps aux personnes pour évacuer un bâtiment et aux pompiers pour contrôler l'incendie.

Il est important de noter que l'utilisation de retardateurs de flamme, y compris Disflamoll TOF, a soulevé des préoccupations environnementales et sanitaires au fil des ans.
Certains retardateurs de flamme ont des effets néfastes sur la santé humaine et l'environnement.
Par conséquent, la sélection et l'utilisation de retardateurs de flamme dans les produits sont soumises à des réglementations et à des directives visant à assurer leur sécurité.

Disflamoll TOF est une formulation ignifuge spécifique conçue pour être utilisée dans une variété de matériaux, principalement pour améliorer leurs propriétés de résistance au feu.
La composition chimique exacte de Disflamoll TOF peut varier en fonction de la formulation spécifique utilisée par LANXESS.
Les formulations ignifuges se composent souvent de plusieurs composés chimiques différents qui travaillent ensemble pour obtenir l'effet ignifuge souhaité.

Disflamoll TOF est généralement utilisé dans la production de divers polymères et plastiques pour améliorer leur résistance à l'inflammation et ralentir la propagation des flammes.
Disflamoll TOF et d'autres retardateurs de flamme agissent par divers mécanismes pour supprimer ou retarder le processus de combustion.
Cela peut impliquer la libération de gaz inertes, la formation d'une couche protectrice de carbonisation et la réduction des gaz inflammables qui contribuent à la propagation des flammes.

Disflamoll TOF, ont fait l'objet d'un examen minutieux en raison de préoccupations potentielles pour l'environnement et la santé.
On a constaté que certains retardateurs de flamme persistent dans l'environnement et s'accumulent dans les organismes vivants.
Certains de ces composés sont également associés à des risques pour la santé, tels que la perturbation endocrinienne et les effets sur le développement.

Utilise
Disflamoll TOF est utilisé comme retardateur de flamme phosphoreux.
Disflamoll TOF utilisé comme plastifiant dans la préparation d'un nouveau capteur à membrane potentiométrique.
Disflamoll TOF trouve une application en tant que plastifiant ignifuge pour le chlorure de polyvinyle et le nitrate de cellulose.

Disflamoll TOF est utilisé comme stimulant pour l'agent neurotoxique de guerre chimique VX.
Disflamoll TOF utilisé comme agent d'alkylation pour les composés hétérocycliques azotés et comme catalyseur pour produire des composés phénoliques et de l'urée
résines.

En plus de cela, Disflamoll TOF est utilisé comme agent antimousse et co-solvant dans la production de peroxyde d'hydrogène.
Disflamoll TOF (TOF) est un plastifiant compatible avec de nombreux types de polymères tels que le PVC, PUR, NBR et SBR.
Disflamoll TOF montre une très bonne résistance aux basses températures et possède d'excellentes propriétés d'altération.

Dans la fabrication d'herbicides, de pesticides et de retardateurs de flamme, Disflamoll TOF est utilisé.
Disflamoll TOF peut également être utilisé comme support pour les pigments.
Disflamoll TOF utilisé pour trouver une application en tant que plastifiant ignifuge pour le chlorure de polyvinyle et le nitrate de cellulose.

Disflamoll TOF est principalement utilisé comme plastifiant, un type d'additif qui est mélangé avec des polymères (tels que les plastiques et les caoutchoucs) pour augmenter leur flexibilité, leur durabilité et leur facilité de traitement.
Disflamoll TOF réduit la rigidité des matériaux et les rend plus adaptés au moulage, à l'extrusion et à d'autres processus de fabrication.
Disflamoll TOF est souvent utilisé dans des applications où la résistance aux températures élevées et la stabilité chimique sont importantes.

Disflamoll TOF est également utilisé comme retardateur de flamme dans divers matériaux.
Des retardateurs de flamme sont ajoutés aux produits pour réduire leur inflammabilité et ralentir la propagation du feu.
Disflamoll TOF peut libérer des gaz ininflammables lorsqu'il est exposé à la chaleur, diluant les gaz inflammables libérés pendant la combustion et réduisant le risque global d'incendie.

Disflamoll TOF peut être trouvé dans les produits industriels tels que les peintures, les revêtements, les adhésifs et les produits d'étanchéité.
Il peut fournir une résistance au feu et améliorer la durabilité de ces produits.
Disflamoll TOF est utilisé comme plastifiant dans l'isolation des fils et des câbles pour améliorer leur flexibilité et leur résistance à la fissuration, en particulier à basse température.

Dans l'industrie automobile, Disflamoll TOF peut être utilisé dans la production de matériaux tels que les tissus d'ameublement, les tableaux de bord et les composants intérieurs pour offrir flexibilité et résistance à la chaleur et aux produits chimiques.
Disflamoll TOF peut également être présent dans les produits de consommation comme les revêtements de sol en vinyle, le cuir synthétique, les jouets et certains articles de soins personnels.

Disflamoll TOF est utilisé comme retardateur de flamme phosphoreux.
Disflamoll TOF utilisé comme plastifiant dans la préparation d'un nouveau capteur à membrane potentiométrique.
Disflamoll TOF peut remplacer l'alcool de pin terpénique hydrogéné dans le peroxyde d'hydrogène produit par la méthode anthraquinone, de sorte que le produit a une concentration élevée, une bonne qualité et une faible autoconsommation, et peut également être utilisé comme plastifiant résistant au froid.

Disflamoll TOF (TEHP) est un liquide ininflammable et incolore avec une faible solubilité dans l'eau et une très faible pression de vapeur, qui est utilisé comme retardateur de flamme et plastifiant pour le PVC et l'acétate de cellulose et comme solvant.
Disflamoll TOF est produit à partir d'oxychlorure de phosphore et de 2-éthylhexanol.
Disflamoll TOF est un plastifiant pour PVC, conférant une bonne flexibilité �� basse température, une résistance à l'extraction de l'eau, une résistance aux flammes et aux champignons et un changement minimal de flexibilité sur une large plage de températures.

Disflamoll TOF est principalement utilisé comme additif dans les vinyles et les caoutchoucs synthétiques pour conférer ou améliorer la stabilité à la lumière, la résistance aux intempéries et les propriétés ignifuges.
Disflamoll TOF est également utilisé comme solvant dans la production de peroxyde d'hydrogène, comme support dans la fabrication de pigments pour les plastiques et comme additif pour les huiles minérales.

Disflamoll TOF est une sorte de bon ignifuge pratique, et l'un des plastifiants résistants au froid est utilisé pour la vinylite, la résine celluosique, le résol, l'uréthane, le caoutchouc synthétique, le solvant, le démousseur, etc.
Les performances à basse température des FTO disflamoll sont meilleures que celles de la classe des esters d'acide adipique et résistent à la moisissure et au feu, bien que la thermostabilité et la capacité de plastification soient légèrement faibles, peuvent d'abord avec de l'acide phosphorique triphen et utilité.

Avec Disflamoll TOF et avec l'obtention des produits auto-extinguibles, peut également être utilisé pour le matériau de câble en polychlorure de vinyle, le revêtement, etc.
Disflamoll TOF est maintenant principalement utilisé comme solvant de traitement, au lieu de l'hydroterpinéol, pour la production de peroxyde d'hydrogène par procédé anthraquinone.
C'est un solvant idéal dans ce processus, pour sa faible volatilité et son bon coefficient de distribution d'extraction.

Disflamoll TOF est également un plastifiant résistant au froid et ignifuge appliqué dans les résines éthylénique et cellulosique, les caoutchoucs synthétiques.
La propriété de résistance au froid est supérieure aux esters adipates.
Disflamoll TOF peut être incorporé dans les revêtements, les adhésifs et les produits d'étanchéité pour améliorer leur flexibilité, leur durabilité et leur résistance à la chaleur.

Ces propriétés améliorées rendent les revêtements et adhésifs contenant du TOF Disflamoll adaptés à diverses applications, y compris les environnements industriels et commerciaux.
Disflamoll TOFest utilisé dans la formulation de produits industriels où ses propriétés plastifiantes et ignifuges sont avantageuses.
Cela peut inclure des peintures, des vernis, des revêtements industriels et des adhésifs.

Disflamoll TOF peut être ajouté aux textiles et aux matériaux de rembourrage pour améliorer leurs performances et leur résistance au feu.
Ceci est particulièrement pertinent dans les applications où les normes de sécurité exigent que les textiles aient une inflammabilité réduite.
Disflamoll TOF est utilisé dans l'industrie électronique pour fournir une résistance au feu aux composants et matériaux qui peuvent être exposés à la chaleur ou aux flammes.

Disflamoll TOF peut être présent dans divers produits de consommation qui nécessitent flexibilité et résistance au feu, tels que les articles en vinyle ou en cuir synthétique, les produits gonflables et certains jouets.

Préoccupations en matière d'environnement et de santé :
Comme pour de nombreux produits chimiques, Disflamoll TOF a soulevé des préoccupations environnementales et sanitaires.
Certains FTO Disflamoll, y compris certains plastifiants et retardateurs de flamme, ont été associés à des effets néfastes sur la santé humaine et l'environnement.
Ces préoccupations ont suscité un examen réglementaire et des recherches sur les risques potentiels de l'exposition au Disflamoll TOF.

Réglementation et sécurité :
Les organismes de réglementation de différents pays ont établi des lignes directrices et des règlements pour contrôler l'utilisation de produits chimiques comme Disflamoll TOF dans les produits de consommation.
Ces règlements visent à garantir que les produits sont sans danger pour la santé humaine et l'environnement.
Les industries qui utilisent Disflamoll TOF sont responsables de respecter ces réglementations et d'assurer l'utilisation sûre du composé dans leurs produits.

Synonymes
Disflamoll TOF
78-42-2
Disflamoll TOF
Disflamoll TOF
Kronitex TOF
Phosphate de tris(2-éthylhexyle)
Flexol TOF
Plastifiant flexol TOF
Phosphate de tri(2-éthylhexyle)
Phosphate de 2-éthyl-1-hexanol
Phosphate de tris(éthylhexyle)
Tri(2-éthylhexyle)phosphate
2-éthylhexanol, phosphate
NCI-C54751
Le
Phosphate de triéthylhexyle
Phosphate de tris(éthylhexyle)
Phosphate de tri(éthylhexyle)
2-Éthylhexanol, triester de phosphate
Tris-(2-éthylhexyl)fosfat
Tris(2-éthylhexie)phosphate
CCRIS 615
407921 du CNS
HSDB 2562
Tris-(2-éthylhexyl)fosfat [tchèque]
EINECS 201-116-6
UNII-BQC0BKB72S
Tris-2(2-ethylhexyl)fosfat [tchèque]
BQC0BKB72S
TOF
BRN 1715839
Tris-2(2-éthylhexyl)fosfat
AI3-07852
DTXSID0021414
NSC-407921
Ester de tris(2-éthylhexyle) d'acide phosphorique
Phosphate de tris(2-éthylhexyle) d'acide phosphorique
CE 201-116-6
DTXCID801414
CAS-78-42-2
Amgard TOF
MFCD00009491
Phosphate de trioctyle
1-Hexanol, phosphate
Disflamoll TOF (HAUT)
Tris(2-éthylhexyl)phosphat
Tris(2-éthylhexl)phosphate
SCHEMBL35485
MLS002415769
Ester de trioctyle d'acide phosphorique
CHEMBL1562290
Phosphate de 2-éthylhexanol (3:1)
CHEBI:181994
GTVWRXDRKAHEAD-UHFFFAOYSA-N
HMS3039O17
Acide phosphorique tris (2-éthylhexyle)
Tox21_201369
Tox21_300321
NSC407921
FTO disflamol, 97%
AKOS015843194
CS-W009670
LS-1747
NCGC00091821-01
NCGC00091821-02
NCGC00091821-03
NCGC00254160-01
NCGC00258921-01
SMR001370923
P1022
Disflamoll TOF [HSDB]
WLN: 4Y2&1OPO&O1Y4&2&O1Y4&2
A865029
N° Q2454094
phosphate de tri(2-éthylhexyle); (FTO disflamol)
Tof disflamol, Selectophore(MC), >=99,0 %
InChI=1/C24H51O4P/c1-7-13-16-22(10-4)19-26-29(25,27-20-23(11-5)17-14-8-2)28-21-24(12-6)18-15-9-3/h22-24H,7-21H2,1-6H
disodium laureth 3-sulfosuccinate
N° CAS : 39354-45-5 / 40754-59-4 / 42016-08-0 / 58450-52-5 / 68815-56-5 - DLS, Le Disodium Laureth Sulfosuccinate ou DLS est un tensioactif anionique faisant partie des plus doux de la gamme. Contrairement à ce que l'on pourrait penser, il ne fait pas partie des sulfates , il nettoie les cheveux et le corps plus en douceur que le SLES., Ses fonctions (INCI) Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre Agent moussant : Capture des petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide Sinergiste de mousse : Améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes: volume, texture et / ou stabilité Hydrotrope : Augmente la solubilité d'une substance qui est peu soluble dans l'eau. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Disodium Laureth Sulfosuccinate; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(3-carboxy-1-oxo-3-sulfopropyl)-ω-(dodecyloxy)-, sodium salt (1:2); disodium laureth (n=>3) sulfosuccinate; Disodium mono alkyl ether sulphosuccinate; disodium;4-(2-dodecoxyethoxy)-4-oxo-2-sulfonatobutanoate; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-(3-carboxy-1-oxo-3-sulfopropyl)-w-(dodecyloxy)-, disodium salt; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(3-carboxy-1-oxo-3-sulfopropyl)-omega-(dodecyloxy)-, disodium salt; Sulfosuccinic acid 4-ester with PEG dodecyl ether, disodium salt, s; Aerosol A102; Di-Natrium-Laureth Sulfosuccinat; Dinatriumlaurylalkoholpolyglykolethersulfosuccinat; Disodium laureth sulfosuccinate (INCI); Disodium laureth-12 sulfosuccinate; Disodium laureth-12 sulfosuccinate (INCI); Disodium laureth-6 sulfosuccinate; Disodium laureth-6 sulfosuccinate (INCI); Disodium laureth-9 sulfosuccinate; Disodium laureth-9 sulfosuccinate (INCI); Disodium Laurethsulfosuccinate (INCI); Emcol 1484; Fettalkoholethersulfosuccinat Di-Na-Salz; Laurylethersulfosuccinat; Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-(3-carboxy-1-oxo-3-sulfopropyl)- ω-(dodecyloxy)-, di-Natriumsalz; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(3-carboxy-1-oxo-3-sulfopropyl)-ω-(dodecyloxy)-, disodium salt; Rewopol; Sulfobernsteinsäure(C10-12-alkyl-EO)halbester-di-Natrium-Salz; Sulfosuccinat-Na2, Lauryl-EO; 3-EO; Sulfosuccinic (C12 + 3EO)monoE, 2Na; 3-EO; Sulfosuccinic (C12 + nEO)monoE, 2Na; n-EO; Sulfosuccinic acid, ester with ethoxylated lauryl alcohol, disodium salt; Tego Sulfosuccinat F 30; 3-EO; 30-32% Active Matter; active substance; TEGO SULFOSUCCINATE F 30; 3-EO; 30% Active Matter; active substance; disodium 4-(2-dodecoxyethoxy)-4-oxo-2-sulfonato-butanoate; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(3-carboxy-1-oxo-3-sulfopropyl)- .omega.-(dodecyloxy)-, disodium salt (1EO); Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(3-carboxy-1-oxo-3-sulfopropyl)- .omega.-(dodecyloxy)-, disodium salt (3EO)
disodium laureth sulfosuccinate
Disodium hydrogen orthophosphate; Sodium hydrogen phosphate; Sodium phosphate dibasic; disodium phosphate; Sodium Phosphate Dibasic Dodecahydrate; Disodium Phosphate Anhydrous; Disodium Phosphate dihydrate; Disodium Phosphate Heptahydrate; Disodium Phosphate Dodecahydrate CAS NO:7558-79-4 CAS NO:10028-24-7 (dihydrate) CAS NO:7782-85-6 (heptahydrate) CAS NO:10039-32-4 (dodecahydrate)
Distilled Coco Oil Acid
Kelco Crete200; S 657; V-MAR 3; S 657;D-Glucuronic acid polymer with 6-deoxy-L-mannose and D-glucose, acetate, calcium magnesium potassium sodium salt;S-657 Gum CAS NO:125005-87-0
Distyrenated Phenol
2-(1-benzoyloxypropan-2-yloxy)propyl benzoate; propanol, oxybis-, dibenzoate; DPGDB; Oxydipropyl dibenzoate; 2-[1-(Benzoyloxy)propan-2-yloxy]propyl benzoate; oxydipropane-3,1-diyl dibenzoate; Dipropylene glycol Dibenzoate; oxydipropane-1,1-diyl dibenzoate CAS NO:27138-31-4
Di-Trimethylolpropane
Methoxy Propoxy Propanol; DPG; Dipropylene Glycol Methyl Ether; Methoxypropoxypropanol; Mixture of Methyldipropylene glycol; Oxybispropanol, Methyl Ether; Bis-(2-Methoxypropyl) ether; cas no : 34590-94-8
Di-trimethylolpropane Tetraacrylate
Methoxy Propoxy Propanol; DPG; Dipropylene Glycol Methyl Ether; Methoxypropoxypropanol; Mixture of Methyldipropylene glycol; Oxybispropanol, Methyl Ether; Bis-(2-Methoxypropyl) ether CAS NO:34590-94-8
DL MALIC ACID
DL Malic acid IUPAC Name 2-hydroxybutanedioic acid DL Malic acid InChI 1S/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9) DL Malic acid InChI Key BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N DL Malic acid Canonical SMILES C(C(C(=O)O)O)C(=O)O DL Malic acid Molecular Formula C4H6O5 DL Malic acid CAS 6915-15-7 DL Malic acid Related CAS 676-46-0 DL Malic acid Deprecated CAS 41308-42-3 DL Malic acid European Community (EC) Number 230-022-8, 210-514-9, 202-601-5 DL Malic acid NSC Number 25941 DL Malic acid JECFA Number 619 DL Malic acid FEMA Number 2655 DL Malic acid DSSTox Substance ID DTXSID0027640 DL Malic acid Physical Description DryPowder; OtherSolid, Liquid DL Malic acid Color/Form Colorless crystals DL Malic acid Odor Characteristic DL Malic acid Taste Smoothly tart DL Malic acid Boiling Point Decomposes at >225 °C and <235 °C DL Malic acid Melting Point 131.0 °C DL Malic acid Solubility 5.79 M DL Malic acid Density 1.601 g/ cu cm at 20 °C DL Malic acid Vapor Pressure 3.28e-08 mmHg DL Malic acid LogP -1.26 DL Malic acid Stability/Shelf Life Stable under recommended storage conditions. DL Malic acid Decomposition When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes. DL Malic acid Viscosity 6.5 mPa.s (= cP) 50% aqueous solution at 25 °C DL Malic acid Heat of Combustion -1.340 MJ/mol at 20 °C DL Malic acid pH of a 0.001% aqueous solution is 3.80, that of 0.1% solution is 2.80, and that of a 1.0% solution is 2.34 DL Malic acid Dissociation Constants Ionization constants: K1 = 4X10-4; K2 = 9X10-6 DL Malic acid Collision Cross Section 115.9 Ų [M-H]- DL Malic acid Molecular Weight 134.09 g/mol DL Malic acid XLogP3 -1.3 DL Malic acid Hydrogen Bond Donor Count 3 DL Malic acid Hydrogen Bond Acceptor Count 5 DL Malic acid Rotatable Bond Count 3 DL Malic acid Exact Mass 134.021523 g/mol DL Malic acid Monoisotopic Mass 134.021523 g/mol DL Malic acid Topological Polar Surface Area 94.8 Ų DL Malic acid Heavy Atom Count 9 DL Malic acid Formal Charge 0 DL Malic acid Complexity 129 DL Malic acid Isotope Atom Count 0 DL Malic acid Defined Atom Stereocenter Count 0 DL Malic acid Undefined Atom Stereocenter Count 1 DL Malic acid Defined Bond Stereocenter Count 0 DL Malic acid Undefined Bond Stereocenter Count 0 DL Malic acid Covalently-Bonded Unit Count 1 DL Malic acid Compound Is Canonicalized Yes DL Malic acid is a 2-hydroxydicarboxylic acid that is succinic acid in which one of the hydrogens attached to a carbon is replaced by a hydroxy group. It has a role as a food acidity regulator and a fundamental metabolite. It is a 2-hydroxydicarboxylic acid and a C4-dicarboxylic acid. It derives from a succinic acid. It is a conjugate acid of a malate(2-) and a malate.DL Malic acid has been used in trials studying the treatment of Xerostomia, Depression, and Hypertension.Therefore, this study aims to investigate the protective effects of two organic acids, that is, citric acid and L-DL Malic acid, which are the main components of Fructus Choerospondiatis, on myocardial ischemia/reperfusion injury and the underlying mechanisms. In in vivo rat model of myocardial ischemia/reperfusion injury, we found that treatments with citric acid and L-DL Malic acid significantly reduced myocardial infarct size, serum levels of TNF-alpha, and platelet aggregation. In vitro experiments revealed that both citric acid and DL Malic acid significantly reduced LDH release, decreased apoptotic rate, downregulated the expression of cleaved caspase-3, and upregulated the expression of phosphorylated Akt in primary neonatal rat cardiomyocytes subjected to hypoxia/reoxygenation injury. These results suggest that both citric acid and DL Malic acid have protective effects on myocardial ischemia/reperfusion injury; the underlying mechanism may be related to their anti-inflammatory, antiplatelet aggregation and direct cardiomyocyte protective effects. These results also demonstrate that organic acids, besides flavonoids, may also be the major active ingredient of Fructus Choerospondiatis responsible for its cardioprotective effects and should be attached great importance in the therapy of ischemic heart disease.Assessing the clinical effectiveness of a topical sialogogue on spray (DL Malic acid, 1%) in the treatment of xerostomia induced by antihypertensive drugs. Study Design: This research has been carried out through a randomized double-blind clinical trial. 45 patients suffering from hypertensive drugs-induced xerostomia were divided into 2 groups: the first group (25 patients) received a topical sialogogue on spray (DL Malic acid, 1%) whereas the second group (20 patients) received a placebo. Both of them were administered on demand for 2 weeks. Dry Mouth Questionnaire (DMQ) was used in order to evaluate xerostomia levels before and after product/placebo application. Unstimulated and stimulated salivary flows rates, before and after application, were measured. All the statistical analyses were performed by using SPSS software v17.0. Different DMQ scores at the earliest and final stage of the trial were analysed by using Mann-Whitney U test, whereas Student's T-test was used to analyse salivary flows. Critical p-value was established at p<0.05. Results: DMQ scores increased significantly (clinical recovery) from 1.21 to 3.36 points (p<0.05) after DL Malic acid (1%) application whereas DMQ scores increased from 1.18 to 1.34 points (p>0.05) after placebo application. After two weeks of treatment with DL Malic acid, unstimulated salivary flow increased from 0.17 to 0.242 mL/min whereas the stimulated one increased from 0.66 to 0.92 mL/min (p<0.05). After placebo application unstimulated flow ranged from 0.152 to 0.146 mL/min and stimulated flow increased from 0.67 to 0.70 mL/min (p>0.05). Conclusions: DL Malic acid 1% spray improved antihypertensive-induced xerostomia and stimulated the production of saliva.Fourteen patients, 11 males and 3 females, with various forms of ichthyosiformdermatoses were used to evaluate the therapeutic potential of more than 60 chemicals, including DL Malic acid. DL Malic acid was dissolved in either water or ethanol and incorporated into a hydrophilic ointment of plain petrolatum. The ointment, containing 5% DL Malic acid (pH not specified), was applied twice daily to the appropriate test site for 2 weeks. Daily to weekly observations were made. DL Malic acid provided 3+ (disappearance of scales from lesions) or 4+ (restoration to normal looking skin) improvement in all patients except one with epidermolytic hyperkeratosis.DL Malic acid is an intermediate in the citric acid cycle. It is formed from fumaric acid and is oxidized to oxaloacetic acid. It is also metabolized to pyruvic acid by malic enzyme which is present in many biologic systems, including bacteria and plants. L-Malic and dl-DL Malic acid are both rapidly metabolized in the rat. Orally or ip administered l- or DL Malic acid was extensively eliminated as carbon dioxide (83 to 92%). No differences between the two forms were found in the rates (90 to 95% in 24 hr) or routes of excretion.Malate occurs in all living organisms as an intermediate in the citric acid cycle. It occurs in relatively high amounts in many fruits and vegetables. DL Malic acid has two stereoisomeric forms (L- and D-enantiomers), although only the L-isomer exists naturally.Upon oral and IP administration of radioactive DL Malic acid to rats, most of the radioactivity was excreted as carbon dioxide.DL Malic acid is an intermediate in the citric acid cycle. It is formed from fumaric acid and is oxidized to oxaloacetic acid. It is also metabolized to pyruvic acid by malic enzyme which is present in many biologic systems, including bacteria and plants. L-Malic and dl-DL Malic acid are both rapidly metabolized in the rat. Orally or ip administered l- or DL Malic acid was extensively eliminated as carbon dioxide (83 to 92%). No differences between the two forms were found in the rates (90 to 95% in 24 hr) or routes of excretion.Both enantiomers of DL Malic acid are readily metabolised by laboratory animals and humans and that there was no reason to distinguish between DL Malic acid and DL-DL Malic acid when considering their safe use in food.Upon oral and IP administration of radioactive DL Malic acid to rats, most of the radioactivity was excreted as carbon dioxide.DL Malic acid is a colorless to white, crystalline solid. It has a sour taste. It is very soluble in water. DL Malic acid is present naturally in many plants, including flowers, fruits and vegetables, spices, and wine grapes. It is a component in tobacco. It may be formed in the air by reaction of other chemicals with light. DL Malic acid is formed naturally in animals and humans and used in the process of breaking down sugar into energy in the body. USE: DL Malic acid is an important commercial chemical used in canning fruits and vegetables to prevent them from spoiling. It is used in various other foods, dry beverage powders, carbonated beverages, and food packaging materials to control acidity. DL Malic acid is an ingredient in some household cleaners, hair coloring, nail enamels, human and specialty pet shampoos.Workers in the food, cleaning and personal care industries may be exposed to DL Malic acid through skin contact and breathing in mists or DL Malic acid salt dusts. The general population is exposed to DL Malic acid from eating foods consumed in a normal diet that contain DL Malic acid. People may breathe in mists or have skin contact while household and personal care products that contain DL Malic acid. If DL Malic acid is released to air, it can be broken down by reaction with other chemicals and some may be in or on particles that eventually fall to the ground. If released to water or soil, it is not expected to bind sediments. It is expected to move easily through soil. DL Malic acid is not expected to move into air from wet soils or water surfaces. DL Malic acid is expected to be broken down by microorganisms and is not expected to build up in tissues of aquatic organisms.Severe skin and eye irritation can occur with direct contact to DL Malic acid or its salts. Allergic skin reactions have been reported in some individuals after eating foods containing DL Malic acid. Erosion of tooth enamel may occur from drinking acidic soft drinks containing DL Malic acid. Weakness, incoordination, convulsions, and breathing difficulties occurred in laboratory animals given very high oral doses of DL Malic acid. Death occurred in some animals. No health problems occurred in laboratory animals, dogs, or cattle fed low-to-moderate doses over time. DL Malic acid did not cause birth defects or reproductive effects in laboratory animals. The potential for DL Malic acid to cause cancer has not been assessed in laboratory animals.DL Malic acid is used primarily as an ingredient in hard candys and other sweets, jams, jellies, and various canned fruits and vegetables.DL Malic acid is a particularly desirable acidulant in certain beverage selections, specifically those sweetened with the artificial sweetener aspartame.DL Malic acid is considered effective as a feed preservative.DL Malic acid is prepared commercially in the United States and Canada by hydration of maleic anhydride. ... In this process maleic acid is heated at ca 180 °C (under a pressure of ca 1 MPa), DL Malic acid is yielded as the main product. Byproducts are maleic and fumaric acids. The latter can be separated by filtration and returned to the process stream because of its low water solubility. The filtrate is then concentrated; this causes separation of the DL Malic acid, which is purified by multiple washings, evaporation, and recrystallization until the contents of fumaric and maleic acids are reduced to 7.5 and <500 ppm, respectively. Additional purification is required to prepare pharmacological-grade material.Malic acid can be used in the processing and concoction of beverage, liqueur, fruit juice and the manufacture of candy and jam etc. It also has effects of bacteria inhibition and antisepsis and can remove tartrate during wine brewing.Global consumption of DL-malic acid will continue to grow by 2.5-3% during 2019-24, driven by developing markets in Asia, the Middle East, and Africa, as well as in Central and Eastern Europe. DL-malic acid is a major food acid used primarily in beverages, confections, and food. Demand growth will depend on the popularity of ready-to-drink beverages and processed food, and improving living standards. Consumers’ desire for nutritional and healthful products such as nutraceutical and fruit-lavored beverages, low-calorie confections, and savory foods will also drive consumption growth.Higher demand for DL-malic acid has resulted in increased utilization rates and new investments since 2016 as organizations try to meet the challenge of volatile feedstocks, capacity expansions, and new downstream markets.The objective of this study was to determine the effect of dietary dl-malic acid (MA) supplementation on feed intake, methane (CH4) emissions, and performance of mid lactation Holstein-Friesian cows at pasture. Twenty-four (6 primiparous and 18 multiparous) mid- to late-lactation cows (206 ± 65 d in milk) grazing a mixed-species grass sward were blocked on parity, days in milk, and pretrial milk yield, and randomly allocated within block to 1 of 2 dietary treatments offered twice daily at milking in 2 equal portions (6 kg/d in total): a control concentrate (0 g/d of MA) and a concentrate supplemented with MA (480 g/d of MA) over a 6-wk period. Cows were allowed a 3-wk acclimation period followed by a 5-d CH4 measurement period. Enteric CH4 emissions were estimated using the sulfur hexafluoride tracer gas technique, and herbage intake was measured using the n-alkane technique. Dietary supplementation with MA did not affect voluntary intake of herbage or total dry matter intake, body weight gain, milk yield, fat-corrected milk yield, or daily CH4 production. These results suggest that there is little benefit to be gained from the dietary supplementation of dairy cows at pasture with MA at least within the inclusion rates used in this study.The Standard is applicable to the food additive DL-malic acid prepared with malic anhydride and malic acid/fumaric acid as the raw materials through hydration, concentration and crystallization, dehydration and drying.An application has been made for the re-authorisation of malic acid as a preservative in feed and an acidity regulator in feed for cats and dogs and for the authorisation of a mixture of sodium and calcium salts of malic acid to be used as an acidity regulator in feed for all animal species. Evidence from feeding studies with dogs, poultry, piglets, veal calves and ruminants showed that the highest typical use level of 1 600 mg malic acid/kg complete feedingstuffs (supplied as acid or salts) is safe for all animal species. Setting a maximum content was not considered as necessary. Malic acid and its sodium and calcium salts are permitted food additives without limit in the EU. The use of malic acid and its sodium and calcium salts in animal nutrition is safe for the consumer. Malic acid and its salts are considered as strongly irritant to the skin and mucosa and as a particular risk to the eyes. Exposure via inhalation for those handling the additives is also considered to present a risk. Malates are components of the diet of humans and animals and are rapidly and completely metabolised to CO2. Consequently, their use in animal production would not pose a risk to the environment. Malic acid is used in food as a preservative. It is reasonable to expect that the effect seen in food will be observed in feed when it is used at comparable concentrations and under similar conditions. However, the FEEDAP Panel has reservations about the effectiveness of malic acid as a preservative in complete feedingstuffs with a moisture content of ≤ 12 %. The ability of malic acid and its salts to act as acidity regulators in feed has not been demonstrated.Following a request from the European Commission, the Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP) was asked to deliver a scientific opinion on the application for the re-authorisation of DL-malic acid when used as a preservative in feed for all animal species and as an acidity regulator in feed for cats and dogs and for the authorisation of a mixture of the sodium and calcium salts of malic acid when used as an acidity regulator in feed for all animal species. No maximum contents are indicated, but typical use levels described by the applicant are around 1 600 mg/kg feed for the free acid and 500 to 2 000 mg/kg feed for the mixture of the salts. Both the Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JECFA) and the Scientific Committee for Food (SCF) concluded that there was clear evidence that both enantiomers of malic acid are readily metabolised by laboratory animals and humans and that there was no reason to distinguish between L-malic acid and DL-malic acid when considering their safe use in food. The Committee for Veterinary Medicinal Products (CVMP) also concluded that there was no reason to suggest that D-malic acid or the DL racemates should be regarded differently from the naturally occurring L-form. There is evidence from published feeding studies with dogs, poultry, piglets, veal calves and ruminants that the additive is safe when used in feed for all animal species at the highest typical use level of 1 600 mg malic acid/kg complete feedingstuffs, whether supplied as the free acid or its salts. The margin of safety is sufficiently high that setting a maximum content is not necessary. Malic acid and its sodium and calcium salts are permitted food additives in the EU that may be added directly to food intended for human consumption without any limitation. The use of malic acid and its sodium and calcium salts in animal nutrition is safe for the consumer. Malic acid and its salts are considered as strongly irritant to the skin and mucosa and as a particular risk to the eyes. Exposure via inhalation for those handling the additives is also considered to present a risk.Malates are normal constituents of the diet of humans and animals and, when ingested, are rapidly and completely metabolised to CO2. The contribution of sodium or calcium, arising from the use of the salts of malic acid, to the background levels of these elements in the environment would benegligible.Consequently, the use of the additives in animal nutrition would not pose a risk to the environment. Malic acid is used in food as a preservative. It is reasonable to expect that the effect seen in food will be observed in feed when it is used at comparable concentrations and under similar conditions. However, the FEEDAP Panel has reservations about the effectiveness of malic acid as a preservative in complete feedingstuffs with a moisture content of ≤ 12 %. The ability of malic acid and its salts to act as acidity regulators in feed has not been demonstrated. Malic acid is a chemical found in certain fruits and wines. It is sometimes used as medicine.Malic acid is used most commonly for dry mouth. It is also used for fibromyalgia, fatigue, and skin conditions, but there is no good scientific evidence to support these other uses.In foods, malic acid is used as a flavoring agent to give food a tart taste.In manufacturing, malic acid is used to adjust the acidity of cosmetics.Malic acid is involved in the Krebs cycle. This is a process the body uses to make energy. Malic acid is sour and acidic. This helps to clear away dead skin cells when applied to the skin. Its sourness also helps to make more saliva to help with dry mouth.DL-Malic Acid (E296) is a white, crystalline product produced by chemical synthesis of maleic acid. DL-Malic Acid has a strong acidic taste and is available in different granulation types. It can be used as an acidulant or antioxidant for different applications in the food and beverage industry, the pharmaceutical industry and as technical additive in the textile and cleaning industry.While malic acid exists naturally – it can be derived from fruits such as apples – the malic acid used in many food/supplement products is the synthesized version, also commonly referred to as DL-malic acid where the “DL” refers to the two isomers that are generated under laboratory conditions. The natural version exists as a single isomer and is denoted as L-malic acid.Malic acid is a substance found naturally in apples and pears. It's considered an alpha-hydroxy acid, a class of natural acids commonly used in skin-care products. Also sold in dietary supplement form, malic acid is said to offer a variety of benefits.Malic acid is found in fruits and vegetables and is produced naturally in the body when carbohydrates are converted into energy. While some research suggests that malic acid supplements may help people with certain conditions, high-quality clinical trials are needed.When applied to the skin, malic acid is said to reduce signs of aging, remove dead skin cells, aid in the treatment of acne, and promote skin hydration.A number of early studies published in the 1990s and early 2000s indicate that malic acid may be beneficial when applied to the skin. In tests on animals and human cells, the studies' authors found that malic acid may help increase collagen production and reverse sun-induced signs of skin aging.More recent research on topically applied malic acid includes a small study published in the Journal of Drugs in Dermatology in 2013.1 For the study, researchers assigned people with melasma (a common disorder marked by patches of abnormally dark skin) to a skin-care regimen that included the use of topical vitamin C and malic acid. At an average follow-up of 26 months, the regimen was found to be an effective short-term treatment for melasma.Malic acid is also used to boost sports performance when taken in supplement form. It is sometimes combined with creatine supplements in order to improve the body's absorption of creatine. Proponents claim that malic acid can promote energy production, increase exercise endurance, and help fight off muscle fatigue.For a study published in Acta Physiologica Hungarica in 2015, researchers investigated the effectiveness of a creatine-malate supplement in sprinters and long-distance runners.2 After six weeks of supplementation combined with physical training, there was a significant increase in the physical performance in sprinters, measured by peak power, total work, body composition, and elevated growth hormone levels. In long-distance runners, there was a significant increase in distance covered.Malic acid is a precursor to citrate, a substance believed to prevent calcium from binding with other substances in urine that form kidney stones. Citrate may also prevent crystals from getting bigger by preventing them from sticking together.According to a preliminary laboratory study published in 2014, malic acid consumption may increase urine pH and citrate levels, making stone formation less likely. The study authors concluded that malic acid supplementation may be useful for the conservative treatment of calcium kidney stones.In a 2016 review, scientists suggested that given the high malic acid content in pears, future research should explore whether a diet supplemented with pears and low in meat and sodium may reduce stone formation.The use of a one percent oral malic acid spray has been explored as a treatment for dry mouth. A study published in Depression and Anxiety, for instance, evaluated a one percent malic acid spray compared to a placebo in people with dry mouth resulting from antidepressant use.6 After two weeks of using the sprays when needed, those using the malic acid spray had improved dry mouth symptoms and increased saliva flow rates.Due to a lack of research, little is known about the safety of long-term or regular use of malic acid supplements. However, there's some concern that intake of malic acid may trigger certain side effects such as headaches, diarrhea, nausea, and allergic reactions.Although malic acid is generally considered safe when applied to the skin in the recommended amount, some people may experience irritation, itching, redness, and other side effects. It's a good idea to patch test new products.In addition, alpha-hydroxy acids are known to increase your skin's sensitivity to sunlight.7 Therefore, it's important to use sunscreen in combination with skin-care products containing any type of alpha-hydroxy acid.Keep in mind that malic acid shouldn't be used as a substitute for standard care. Self-treating a condition and avoiding or delaying standard care may have serious consequences.Malic acid is found naturally in fruits including apricots, blackberries, blueberries, cherries, grapes, peaches, pears, and plums. Malic acid is also found in some citrus fruits.In food, malic acid may be used to acidify or flavor foods or prevent food discoloration. It may also be used with other ingredients in cosmetics.Using malic acid as part of your skin care routine may help with concerns such as pigmentation, acne, or skin aging. But keep in mind that it's a good idea to patch test when using new products and to avoid the eye area.If you choose to take a malic acid supplement, the National Institutes of Health (NIH) offers tips to consumers. The organization recommends that you look for a Supplement Facts label on the product. This label will contain vital information including the amount of active ingredients per serving, and other added ingredients.Lastly, the organization suggests that you look for a product that contains a seal of approval from a third party organization that provides quality testing. These organizations include U.S. Pharmacopeia, ConsumerLab.com, and NSF International. A seal of approval from one of these organizations does not guarantee the product's safety or effectiveness but it does provide assurance that the product was properly manufactured, contains the ingredients listed on the label, and does not contain harmful levels of contaminants.dl-Malic acid (dl-M) is used widely in cosmetic formulations as a pH-adjuster or as a preservative. dl-M is used as an exfoliator in the form of α-hydroxy acids. However, the role of dl-M in skin diseases (including atopic dermatitis (AD)) has not been studied deeply. We wished to reveal the effect of dl-M on AD induced by 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB) in Balb/c mice.The thickness and immune-cell infiltration into the dermis and epidermis were evaluated. Moreover, serum levels of cytokines, as well as expression of mitogen-activated protein kinase (MAPK) and nuclear factor-kappa B (NF-κB) in tissue were measured in AD mice. We also studied the effect of dl-M on inflammatory mediators in a human keratinocyte (HaCaT) cell line.The dl-M (high) group improved skin condition compared with the DNCB-treated group. The dl-M (high) group inhibited phosphorylation of MAPK and NF-κB in skin tissue. dl-M reduced serum levels of interleukin-4 and IgE. Finally, dl-M decreased the expression of thymus and activation-regulated chemokine, monocyte chemoattractant protein-1 and intercellular cell adhesion molecule induced by interferon-gamma/tumor necrosis factor-α in HaCaT cells.Malic acid is a racemic mixture of naturally occuring L-malic acid and D-malic acid. Malic acid is used in cosmetic product formulations and is generally recognized as safe as a direct food additive for use as a flavor enhancer, flavoring agent and adjuvant, and as a pH control agent. In medicine malic acid is also used in the preparation of salts. The racemic malic acid is an active ingredient of Acerbine solution, which is applied for the treatment of superficial skin injuries. L-Malic acid is an intermediate of the Krebs cycle.
DL TARTARIC ACID
SYNONYMS DL-alpha-Tocopheryl Acetate; 3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-b- enzopyran-6-ol, acetate; Tocopheryl acetate; 2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-6-chromanol acetate;VITAMIN E ACETATE CAS NO. 7695-91-2
DL-ALPHA TOCOPHERYL ACETATE
DL-CAMPHOR N° CAS : 21368-68-3 Nom INCI : DL-CAMPHOR Nom chimique : DL-Bornan-2-one N° EINECS/ELINCS : 244-350-4 Ses fonctions (INCI) Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
D-LIMONENE
D-LIMONENE Abstract D-limonene is one of the most common terpenes in nature. It is a major constituent in several citrus oils (orange, lemon, mandarin, lime, and grapefruit). D-limonene is listed in the Code of Federal Regulations as generally recognized as safe (GRAS) for a flavoring agent and can be found in common food items such as fruit juices, soft drinks, baked goods, ice cream, and pudding. D-limonene is considered to have fairly low toxicity. It has been tested for carcinogenicity in mice and rats. Although initial results showed d-limonene increased the incidence of renal tubular tumors in male rats, female rats and mice in both genders showed no evidence of any tumor. Subsequent studies have determined how these tumors occur and established that d-limonene does not pose a mutagenic, carcinogenic, or nephrotoxic risk to humans. In humans, d-limonene has demonstrated low toxicity after single and repeated dosing for up to one year. Being a solvent of cholesterol, d-limonene has been used clinically to dissolve cholesterol-containing gallstones. Because of its gastric acid neutralizing effect and its support of normal peristalsis, it has also been used for relief of heartburn and gastroesophageal reflux (GERD). D-limonene has well-established chemopreventive activity against many types of cancer. Evidence from a phase I clinical trial demonstrated a partial response in a patient with breast cancer and stable disease for more than six months in three patients with colorectal cancer. D-Limonene Jump to navigationJump to search Not to be confused with Lemonene. D-Limonene Skeletal structure of the (R)-isomer Ball-and-stick model of the (R)-isomer D-Limonene extracted from orange peels. Names Preferred IUPAC name 1-Methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene Other names 1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene 4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene p-Menth-1,8-diene Racemic: dl-D-Limonene; Dipentene Identifiers CAS Number 138-86-3 (R/S) ☒ 5989-27-5 (R) ☒ 5989-54-8 (S) ☒ 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:15384 check ChEMBL ChEMBL449062 (R) ☒ ChemSpider 20939 (R/S) check 388386 (S) check 389747 (R) check ECHA InfoCard 100.028.848 Edit this at Wikidata KEGG D00194 check PubChem CID 22311 (R/S) 439250 (S) UNII 9MC3I34447 (R/S) ☒ GFD7C86Q1W (R) ☒ 47MAJ1Y2NE (S) ☒ CompTox Dashboard (EPA) DTXSID2029612 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C10H16 Molar mass 136.238 g·mol−1 Appearance colorless to pale-yellow liquid Odor Orange Density 0.8411 g/cm3 Melting point −74.35 °C (−101.83 °F; 198.80 K) Boiling point 176 °C (349 °F; 449 K) Solubility in water Insoluble Solubility Miscible with benzene, chloroform, ether, CS2, and oils soluble in CCl4 Chiral rotation ([α]D) 87–102° Refractive index (nD) 1.4727 Thermochemistry Std enthalpy of combustion (ΔcH⦵298) −6.128 MJ mol−1 Hazards Main hazards Skin sensitizer / Contact dermatitis – After aspiration, pulmonary oedema, pneumonitis, and death[1] GHS pictograms GHS02: FlammableGHS07: HarmfulGHS08: Health hazardGHS09: Environmental hazard GHS Signal word Danger GHS hazard statements H226, H304, H315, H317, H400, H410 GHS precautionary statements P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P272, P273, P280, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P312, P333+313, P362, P370+378, P391, P403+233, P235, P405, P501 NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 220 Flash point 50 °C (122 °F; 323 K) Autoignition temperature 237 °C (459 °F; 510 K) Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references D-Limonene is a colorless liquid aliphatic hydrocarbon classified as a cyclic monoterpene, and is the major component in the oil of citrus fruit peels.[1] The d-isomer, occurring more commonly in nature as the fragrance of oranges, is a flavoring agent in food manufacturing.[1][2] It is also used in chemical synthesis as a precursor to carvone and as a renewables-based solvent in cleaning products.[1] The less common l-isomer is found in mint oils and has a piny, turpentine-like odor.[1] The compound is one of the main volatile monoterpenes found in the resin of conifers, particularly in the Pinaceae, and of orange oil. D-Limonene takes its name from French limon ("lemon").[3] D-Limonene is a chiral molecule, and biological sources produce one enantiomer: the principal industrial source, citrus fruit, contains d-D-Limonene ((+)-D-Limonene), which is the (R)-enantiomer.[1] Racemic D-Limonene is known as dipentene.[4] d-D-Limonene is obtained commercially from citrus fruits through two primary methods: centrifugal separation or steam distillation. Contents 1 Chemical reactions 1.1 Biosynthesis 2 In plants 3 Safety and research 4 Uses 5 See also 6 References 7 External links Chemical reactions D-Limonene is a relatively stable monoterpene and can be distilled without decomposition, although at elevated temperatures it cracks to form isoprene.[5] It oxidizes easily in moist air to produce carveol, carvone, and D-Limonene oxide.[1][6] With sulfur, it undergoes dehydrogenation to p-cymene.[7] D-Limonene occurs commonly as the d- or (R)-enantiomer, but racemizes to dipentene at 300 °C. When warmed with mineral acid, D-Limonene isomerizes to the conjugated diene α-terpinene (which can also easily be converted to p-cymene). Evidence for this isomerization includes the formation of Diels–Alder adducts between α-terpinene adducts and maleic anhydride. It is possible to effect reaction at one of the double bonds selectively. Anhydrous hydrogen chloride reacts preferentially at the disubstituted alkene, whereas epoxidation with mCPBA occurs at the trisubstituted alkene. In another synthetic method Markovnikov addition of trifluoroacetic acid followed by hydrolysis of the acetate gives terpineol. Biosynthesis In nature, D-Limonene is formed from geranyl pyrophosphate, via cyclization of a neryl carbocation or its equivalent as shown.[8] The final step involves loss of a proton from the cation to form the alkene. center[Biosynthesis of D-Limonene from geranyl pyrophosphate The most widely practiced conversion of D-Limonene is to carvone. The three-step reaction begins with the regioselective addition of nitrosyl chloride across the trisubstituted double bond. This species is then converted to the oxime with a base, and the hydroxylamine is removed to give the ketone-containing carvone.[2] In plants d-D-Limonene is a major component of the aromatic scents and resins characteristic of numerous coniferous and broadleaved trees: red and silver maple (Acer rubrum, Acer saccharinum), cottonwoods (Populus angustifolia), aspens (Populus grandidentata, Populus tremuloides) sumac (Rhus glabra), spruce (Picea spp.), various pines (e.g., Pinus echinata, Pinus ponderosa), Douglas fir (Pseudotsuga menziesii), larches (Larix spp.), true firs (Abies spp.), hemlocks (Tsuga spp.), cannabis (Cannabis sativa spp.),[9] cedars (Cedrus spp.), various Cupressaceae, and juniper bush (Juniperus spp.).[1] It contributes to the characteristic odor of orange peel, orange juice and other citrus fruits.[1][10] To optimize recovery of valued components from citrus peel waste, d-D-Limonene is typically removed.[11] Safety and research d-D-Limonene applied to skin may cause irritation from contact dermatitis, but otherwise appears to be safe for human uses.[12][13] D-Limonene is flammable as a liquid or vapor and it is toxic to aquatic life.[1] Uses D-Limonene is common as a dietary supplement and as a fragrance ingredient for cosmetics products.[1] As the main fragrance of citrus peels, d-D-Limonene is used in food manufacturing and some medicines, such as a flavoring to mask the bitter taste of alkaloids, and as a fragrance in perfumery, aftershave lotions, bath products, and other personal care products.[1] d-D-Limonene is also used as a botanical insecticide.[1][14] d-D-Limonene is used in the organic herbicide "Avenger".[15] It is added to cleaning products, such as hand cleansers to give a lemon or orange fragrance (see orange oil) and for its ability to dissolve oils.[1] In contrast, l-D-Limonene has a piny, turpentine-like odor. D-Limonene is used as a solvent for cleaning purposes, such as adhesive remover, or the removal of oil from machine parts, as it is produced from a renewable source (citrus essential oil, as a byproduct of orange juice manufacture).[11] It is used as a paint stripper and is also useful as a fragrant alternative to turpentine. D-Limonene is also used as a solvent in some model airplane glues and as a constituent in some paints. Commercial air fresheners, with air propellants, containing D-Limonene are used by philatelists to remove self-adhesive postage stamps from envelope paper.[16] D-Limonene is also used as a solvent for fused filament fabrication based 3D printing.[17] Printers can print the plastic of choice for the model, but erect supports and binders from HIPS, a polystyrene plastic that is easily soluble in D-Limonene. As it is combustible, D-Limonene has also been considered as a biofuel.[18] In preparing tissues for histology or histopathology, d-D-Limonene is often used as a less toxic substitute for xylene when clearing dehydrated specimens. Clearing agents are liquids miscible with alcohols (such as ethanol or isopropanol) and with melted paraffin wax, in which specimens are embedded to facilitate cutting of thin sections for microscopy.[19][20][21] What Is D-Limonene? Everything You Need to Know What it is Uses Benefits Safety & side effects Dosage Bottom line We include products we think are useful for our readers. If you buy through links on this page, we may earn a small commission. Here’s our process. D-Limonene is the oil extracted from the peels of oranges and other citrus fruits (1). People have been extracting essential oils like D-Limonene from citrus fruits for centuries. Today, D-Limonene is often used as a natural treatment for a variety of health issues and is a popular ingredient in household items. However, not all of D-Limonene’s benefits and uses are supported by science. This article examines D-Limonene’s uses, potential benefits, side effects, and dosage. What is D-Limonene? D-Limonene is a chemical found in the rind of citrus fruits, such as lemons, limes, and oranges. It is especially concentrated in orange peels, comprising around 97% of this rind’s essential oils (2Trusted Source). It’s often referred to as d-D-Limonene, which is its main chemical form. D-Limonene belongs to a group of compounds known as terpenes, whose strong aromas protect plants by deterring predators (3Trusted Source). D-Limonene is one of the most common terpenes found in nature and may offer several health benefits. It has been shown to possess anti-inflammatory, antioxidant, anti-stress, and possibly disease-preventing properties. SUMMARY D-Limonene is an essential oil found in citrus fruit peels. It belongs to a class of compounds called terpenes. ADVERTISEMENT Weight management options have evolved Take our quiz to learn more about techniques and tips that will help you achieve your goals. Common uses of D-Limonene D-Limonene is a popular additive in foods, cosmetics, cleaning products, and natural insect repellants. For example, it’s used in foods like sodas, desserts, and candies to provide a lemony flavor. D-Limonene is extracted through hydrodistillation, a process in which fruit peels are soaked in water and heated until the volatile molecules are released via steam, condensed, and separated (4). Due to its strong aroma, D-Limonene is utilized as a botanical insecticide. It’s an active ingredient in multiple pesticide products, such as eco-friendly insect repellents (5). Other household products containing this compound include soaps, shampoos, lotions, perfumes, laundry detergents, and air fresheners. Additionally, D-Limonene is available in concentrated supplements in capsule and liquid form. These are often marketed for their supposed health benefits. This citrus compound is also used as an aromatic oil for its calming and therapeutic properties. SUMMARY D-Limonene is used in a range of products, including food, cosmetics, and eco-friendly pesticides. It can also be found in supplement form, as it may boost health and fight certain diseases. Linked to several health benefits D-Limonene has been studied for its potential anti-inflammatory, antioxidant, anticancer, and heart-disease-fighting properties. However, most research has been conducted in test tubes or on animals, making it difficult to fully understand the role of D-Limonene in human health and disease prevention. Anti-inflammatory and antioxidant benefits D-Limonene has been shown to reduce inflammation in some studies (6Trusted Source, 7Trusted Source). While short-term inflammation is your body’s natural response to stress and is beneficial, chronic inflammation can harm your body and is a major cause of illness. It’s important to prevent or reduce this type of inflammation as much as possible (8Trusted Source). D-Limonene has been shown to reduce inflammatory markers that relate to osteoarthritis, a condition characterized by chronic inflammation. A test-tube study in human cartilage cells noted that D-Limonene reduced nitric oxide production. Nitric oxide is a signaling molecule that plays a key role in inflammatory pathways (9Trusted Source). In a study in rats with ulcerative colitis — another disease characterized by inflammation — treatment with D-Limonene significantly decreased inflammation and colon damage, as well as common inflammatory markers (10Trusted Source). D-Limonene has demonstrated antioxidant effects as well. Antioxidants help reduce cell damage caused by unstable molecules called free radicals. Free radical accumulation can lead to oxidative stress, which may trigger inflammation and disease (11Trusted Source). One test-tube study revealed that D-Limonene may inhibit free radicals in leukemia cells, suggesting a decrease in inflammation and cellular damage that would normally contribute to disease (12Trusted Source). Although promising, these effects need to be confirmed by human studies. May have anticancer effects D-Limonene may have anticancer effects. In a population study, those who consumed citrus fruit peel, the major source of dietary D-Limonene, had a reduced risk of developing skin cancer compared to those who only consumed citrus fruits or their juices (13Trusted Source). Another study in 43 women recently diagnosed with breast cancer experienced a significant 22% reduction in breast tumor cell expression after taking 2 grams of D-Limonene daily for 2–6 weeks (14Trusted Source). Additionally, research in rodents found that supplementing with D-Limonene inhibited the growth of skin tumors by preventing inflammation and oxidative stress (15Trusted Source). Other rodent studies indicate that D-Limonene may fight other types of cancer, including breast cancer (16Trusted Source). What’s more, when given to rats alongside the anticancer drug doxorubicin, D-Limonene helped prevent several common side effects of the medication, including oxidative damage, inflammation, and kidney damage (17Trusted Source). Although these results are promising, more human studies are needed. May boost heart health Heart disease remains the leading cause of death in the United States, accounting for nearly one in four deaths (18Trusted Source). D-Limonene may lower your risk of heart disease by reducing certain risk factors, such as elevated cholesterol, blood sugar, and triglyceride levels. In one study, mice given 0.27 grams of D-Limonene per pound of body weight (0.6 grams/kg) showed reduced triglycerides, LDL (bad) cholesterol, fasting blood sugar, and fat accumulation in the liver, compared to a control group (19Trusted Source). In another study, stroke-prone rats given 0.04 grams of D-Limonene per pound of body weight (20 mg/kg) exhibited significant reductions in blood pressure compared to rats of similar health status that did not receive the supplement (20Trusted Source). Keep in mind that human studies are needed before strong conclusions can be drawn. Other benefits Aside from the benefits listed above, D-Limonene may: Reduce appetite. The scent of D-Limonene has been shown to significantly reduce appetite in blowflies. However, this effect has not been studied in humans (21Trusted Source). Decrease stress and anxiety. Rodent studies suggest that D-Limonene could be used in aromatherapy as an anti-stress and anti-anxiety agent (22Trusted Source). Support healthy digestion. D-Limonene may protect against stomach ulcers. In a study in rats, citrus aurantium oil, which is 97% D-Limonene, protected nearly all of the rodents against ulcers caused by medication use (23Trusted Source). SUMMARY D-Limonene may offer antioxidant, anti-inflammatory, anticancer, and anti-heart-disease benefits, among others. However, more research in humans is needed. Safety and side effects D-Limonene is considered safe for humans with little risk of side effects. The Food and Drug Administration (FDA) recognizes D-Limonene as a safe food additive and flavoring (5). However, when applied directly to the skin, D-Limonene may cause irritation in some people, so caution should be used when handling its essential oil (24Trusted Source, 25). D-Limonene is sometimes taken as a concentrated supplement. Because of the way your body breaks it down, it’s likely safe consumed in this form. That said, human research on these supplements is lacking (26Trusted Source). Notably, high-dose supplements may cause side effects in some people. What’s more, insufficient evidence exists to determine whether D-Limonene supplements are acceptable for pregnant or breastfeeding women. It’s best to consult your healthcare practitioner before taking D-Limonene supplements, especially if you’re taking medications, are pregnant or breastfeeding, or have a medical condition. SUMMARY Aside from possible skin irritation associated with direct application, D-Limonene is likely safe for most people to use and consume in moderation. Potentially effective dosages Because few D-Limonene studies exist in humans, it’s difficult to provide a dosage recommendation. Nonetheless, dosages of up to 2 grams daily have been safely used in studies (9Trusted Source, 14Trusted Source). Capsule supplements that can be purchased online contain dosages of 250–1,000 mg. D-Limonene is also available in liquid form with typical dosages of 0.05 ml per serving. However, supplements aren’t always necessary. You can easily obtain this compound by eating citrus fruits and peels. For example, fresh orange, lime, or lemon zest can be used to add D-Limonene to baked goods, drinks, and other items. What’s more, pulpy citrus juices, such as lemon or orange juice, boast D-Limonene, too (27Trusted Source). SUMMARY While dosage recommendations don’t exist for D-Limonene, 2 grams daily has been safely used in studies. In addition to supplements, you can obtain D-Limonene from citrus fruits and zest. Other names of D-limonene: D-Limonene Orange peel oil Citrus peel oil Citrine p-mentha-1,8-diene (scientific name) What is D-limonene? What are the health effects of D-limonene? Terpene compounds, which are obtained from the peel of citrus fruits, mostly in lemon peel, and give these plants their scent, are called d-limonene. Intense citrus consumption is thought to be one of the reasons for less cancer and cardiovascular diseases in people eating a Mediterranean diet. Cancer of D-limonene with it has not been prevented or treated. Anti-inflammatory, wound-healing and tumor-shrinking therapy in laboratory studies. Again, in laboratory studies, it has been shown that D-limonene affects the growth signal pathways in cancer cells and can lead to apoptosis. In animal studies, D-limonene slowed the growth of pancreatic, stomach, colon, skin and lung cancers. It also slowed the formation and progress of animals exposed to cancer-causing substances. However, this has not been seen in anti-cancer patients. For which medicinal medicine is D-limonene tried? To prevent and treat cancer In laboratory studies, a combination of d-limonene and the chemotherapy drug called docetaxel increases the effectiveness against prostate cancer cells. A community study (epidemiological) study reported an inverse association between citrus consumption and squamous cell cancer of the skin. However, these results could not be supported by clinical studies. More research is needed to find that D-limonene is not the prevention or treatment of cancer. To treat heartburn and reflux Although it has been tried intensively to concentrate, the limits to support this use, even the d-limonene cause stomach complaints. More are needed in this area. Side effects of D-limonene Nausea Vomiting Diarrhea Allergic skin rash Trigger asthma Source 1. Vigushin DM, et al. Phase I and pharmacokinetic study of d-limonene in advanced cancer patients. Cancer Chemother Pharmacol 1998. 2. Judge IA, Harris RB, Ritenbaugh C. Citrus peel use is associated with a reduced risk of squamous cell carcinoma of the skin. Nutr Cancer. 2000 3. Topham EJ, Wakelin SH. D-Limonene contact dermatitis from hand cleaners. Contact dermatitis. 2003 4. Rabi T, Bishayee A. d-Limonene sensitizes docetaxel-induced cytotoxicity in human prostate cancer cells: Generation of reactive oxygen species and induction of apoptosis. D-LEMONEN (D-LEMONEN) Lemon Peel; Scientific studies investigating the Mediterranean cuisine, which is widely used in cold beverages, have coincidentally found the reason why cancer and chronic diseases are rare. Liquid D-Limonene; Its homeland is India and the Far East, and it is a herbal medicine containing a special scented oil. Antioxidant substances are available in high amounts. D-Limonene Liquid active ingredient is found in the peel of other citrus fruits. In addition to cancer, it is beneficial in high blood pressure, lowering of bad cholesterol, increasing good cholesterol, and cardiovascular occlusion.
DM 350 (DIMÉTHICONE 350)
Le DM 350 (Dimethicone 350) est un fluide polydiméthylsiloxane linéaire de viscosité moyenne et de faible poids moléculaire.
DM 350 (Dimethicone 350) montre un effet imperméable et protecteur dans les produits solaires.
DM 350 (Dimethicone 350) offre un effet doux au toucher dans les soins de la peau.
Dans les déodorants et les antisudorifiques, le DM 350 (Dimethicone 350) assure la détackification.


Numéro CAS : 63148-62-9 / 9006-65-9
Numéro CE : 203-492-7
Numéro MDL : MFCD00132673
Formule moléculaire : -(C2H6OSi)nC4H12Si / (-Si(CH3)2O-)n / C6H18OSi2


DM 350 (Dimethicone 350) a une viscosité de 350 à 25ºC.
Le DM 350 (Dimethicone 350) est un polydiméthylsiloxane linéaire, non réactif et non modifié, caractérisé par une faible tension superficielle et un coefficient d'étalement élevé.
Grâce à son squelette polymère flexible, le DM 350 (Dimethicone 350) a une haute perméabilité aux gaz (par exemple vapeur d'eau, oxygène), ce qui permet la respiration de la peau.


Le DM 350 (diméthicone 350) est couramment utilisé dans les produits pour la peau et les cheveux.
DM 350 (Dimethicone 350) est un diméthicone linéaire à faible viscosité avec un aspect transparent incolore sans odeur.
Le DM 350 (diméthicone 350) est soluble dans l'huile mais pas dans l'eau.


La diméthicone est une huile de silicone non volatile.
Le DM 350 (diméthicone 350) est insoluble dans l'eau, le méthanol, l'éthanol, les acides dilués et les caustiques, les huiles végétales et minérales, le glycol et la glycérine.
Le DM 350 (Dimethicone 350) a une viscosité de 350 centistrokes (épaisseur moyenne), ce qui est plus lourd.


Le DM 350 (Dimethicone 350) est donc largement utilisé dans les roues dentées, les roulements et les brosses.
Le DM 350 (diméthicone 350) présente d'excellentes propriétés diélectriques, qui sont maintenues pendant de longues périodes de temps même dans des conditions de fonctionnement variables.
Le DM 350 (diméthicone 350) est un polydiméthylsiloxane linéaire, non réactif et non modifié.


Le DM 350 (Dimethicone 350) se caractérise par une faible tension superficielle et un coefficient d'étalement élevé.
En raison de leur squelette polymère flexible, les diméthicones ont une grande perméabilité aux gaz (par exemple la vapeur d'eau, l'oxygène), ce qui permet la respiration de la peau.
DM 350 (Dimethicone 350) peut procurer une sensation claire et non grasse, sans irritation de la peau.


Le DM 350 (diméthicone 350) dans sa forme la plus simple est le polydiméthylsiloxane, également connu sous le nom d'huile de silicone, mais plus communément appelé diméthicone.
Les huiles de silicone sont dérivées de la silice (le sable et le quartz sont des silices).
La concentration recommandée pour l'utilisation est de 1% à 5%.


Ajouter à la phase huileuse des formules en remuant continuellement.
Ne pas chauffer à plus de 50°C/125°F.
Le DM 350 (Diméthicone 350) présente une résistance élevée à la rupture par cisaillement mécanique.


La faible variation de viscosité avec la température et l'excellente résistance à la chaleur et au froid font du DM 350 (Dimethicone 350) un lubrifiant idéal.
La viscosité du DM 350 (diméthicone 350) montre très peu de changement avec la variation de température.
Le DM 350 (diméthicone 350) présente un minimum de changement parmi tous les types de fluides silicones.
Populairement appelé le « couteau suisse du chimiste », ce composé est un polymère synthétique à base de silicone qui est synthétisé à partir de silicones extraites du quartz.


La durée de conservation du DM 350 (Diméthicone 350) est de 36 mois à compter de sa date de fabrication.
Le DM 350 (Dimethicone 350) est un fluide polydiméthylsiloxane linéaire de viscosité moyenne et de faible poids moléculaire.
Le DM 350 (diméthicone 350) est insoluble dans l'eau, le méthanol, l'éthanol, les acides dilués et les caustiques, les huiles végétales et minérales, le glycol et la glycérine.


Le DM 350 (diméthicone 350) est soluble dans l'hexane, les hydrocarbures aromatiques, les hydrocarbures chlorés, les éthers, les esters, les cétones et les alcools supérieurs.
DM 350 (Dimethicone 350) est une huile de silicone de poids moyen qui est également un agent de conditionnement.
DM 350 (Dimethicone 350) procure une sensation soyeuse et lisse à la peau et aux cheveux.


Une résistance exceptionnelle aux hautes et basses températures extrêmes, le maintien de la flexibilité sur une large plage de températures sont ses propriétés uniques.
Avec un point d'éclair de 315°C, le DM 350 (Dimethicone 350) est idéal pour une utilisation en bain d'huile jusqu'à 230°C
DM 350 (Dimethicone 350) offre des propriétés de conditionnement lorsqu'il est utilisé dans les applications de soins capillaires et de la peau.


Le DM 350 (diméthicone 350) peut être ajouté à n'importe quel cosmétique et déclaré sur l'étiquette des ingrédients par ordre décroissant.
Le DM 350 (Diméthicone 350) est très soluble dans les solvants organiques et s'émulsionne facilement dans l'eau avec des émulsifiants standards.
Le DM 350 (Diméthicone 350) s'étale facilement sur la peau et les cheveux et protège la peau, lui conférant une sensation de peau douce et veloutée.


Il est difficile de le manquer sur les étiquettes des produits en raison de la vaste étendue d'utilisation du DM 350 (diméthicone 350).
Le DM 350 (Dimethicone 350) améliore les propriétés des ingrédients et des formulations auxquelles il est ajouté et rend leur application plus agréable.
Le DM 350 (diméthicone 350) confère une sensation de peau, une aptitude à l'étalement, une force de conditionnement, de la brillance et est un bon dispersant de pigment.


La diméthicone, ou huile de silicone, est un émollient très utile, un protecteur cutané et un matériau imperméabilisant.
DM 350 (Dimethicone 350) est une huile fine, 350 centistokes de viscosité.
Le silicone 350 est utilisé dans les produits de soins personnels car le DM 350 (diméthicone 350) est un bon constructeur de mousse, le DM 350 (diméthicone 350) confère une sensation douce et soyeuse aux cheveux, assure des mousses de rasage lisses et humides et n'irrite pas la peau.


Le DM 350 (Diméthicone 350) se présente sous la forme d'un liquide visqueux transparent incolore, insipide, inodore et non toxique.
La formule moléculaire est CH3 [Si (cH3) 2] nSi (CH3) 3.
Le poids moléculaire moyen est de 5000 ~ 100000. Sur la base des différences de poids moléculaire, la viscosité cinématique varie de 1,0 × 10-6 ~ 100000 × 10-6 mètres carrés / seconde.


Une haute qualité de DM 350 (Diméthicone 350) qui est un liquide clair, blanc comme l'eau, insipide, inodore et neutre.
La viscosité du DM 350 (diméthicone 350) montre très peu de changement avec la variation de température.
Le DM 350 (diméthicone 350) présente un minimum de changement parmi tous les types de fluides silicones.


Une résistance exceptionnelle aux hautes et basses températures extrêmes, le maintien de la flexibilité sur une large plage de températures sont les propriétés uniques du DM 350 (Diméthicone 350).
Le DM 350 (diméthicone 350), également connu sous le nom de polydiméthylsiloxane (PDMS), ou diméthylpolysiloxane, est une huile de silicone légère dérivée de la forme la plus pure de silice.
Le DM 350 (Dimethicone 350) est disponible en plusieurs viscosités, et cette variante a une viscosité de 350 centistokes.


Le DM 350 (Dimethicone 350) est disponible en différentes viscosités, celle-ci est de 350 centistokes, une viscosité moyenne qui offre d'excellentes propriétés de barrière lorsqu'elle est utilisée dans des formulations de protection cutanée.
Le DM 350 (diméthicone 350) dans sa forme la plus simple est le polydiméthylsiloxane, également connu sous le nom d'huile de silicone, mais plus communément appelé diméthicone.


Les huiles de silicone sont dérivées de la silice (le sable et le quartz sont des silices).
Le DM 350 (Dimethicone 350) a une base polymère flexible qui est non réactive et hautement perméable aux gaz.
Le DM 350 (Dimethicone 350) confère une couche hydrophobe et protectrice à la formule des produits qui améliore l'étalement et l'émollience.


Le DM 350 (diméthicone 350) est soluble dans l'hexane, les hydrocarbures aromatiques, les hydrocarbures chlorés, les éthers, les esters, les cétones et les alcools supérieurs.
Le DM 350 (diméthicone 350) est insoluble dans l'eau et les huiles et est soluble dans l'essence minérale, l'acétone, l'éthanol, le glycol et les acides gras.
DM 350 (Dimethicone 350) ajoute du glissement, de la douceur et de la glisse aux produits de soin de la peau et des cheveux de tous types.


Applications : 0,5 à 10 % généralement.
Le DM 350 (Dimethicone 350) est disponible en différentes viscosités, celle-ci est de 350 centistokes, une viscosité moyenne qui offre d'excellentes propriétés de barrière lorsqu'elle est utilisée dans des formulations de protection cutanée.


Le DM 350 (Diméthicone 350) est également appelé diméthylpolysiloxane ou diméthicone.
DM 350 (diméthicone 350) - sa forme la plus simple est le polydiméthylsiloxane, également connu sous le nom d'huile de silicone, mais plus communément appelé diméthicone.
Taux d'utilisation recommandé 0,5 % 6,0 % - cependant, certains formulateurs en utilisent jusqu'à 30, dans certains produits.


DM 350 (Dimethicone 350) est un liquide huileux incolore et clair, inodore ou presque inodore et insipide.
DM 350 (Dimethicone 350) peut être mélangé dans des émulsions après que la température ait atteint 50°C/125°F.
L'inertie chimique, la non-corrosivité, la stabilité thermique, les niveaux extrêmement bas de toxicité et le pouvoir lubrifiant font du DM 350 (Diméthicone 350) un produit idéal pour de nombreuses applications diverses.


Les fluides de diméthylsilicone à viscosité régulière sont utilisés dans une grande variété d'industries.
DM 350 (Dimethicone 350) est un silicone linéaire actif avec une viscosité de 350cps, visqueux et huileux.
DM 350 (Dimethicone 350) a une odeur douce et une formule claire qui permettent de l'incorporer dans différents produits.


DM 350 (Dimethicone 350) est un additif de viscosité moyenne, une huile de silicone légère, dérivée de sable et de quartz.
Le DM 350 (diméthicone 350) dans sa forme la plus simple est le polydiméthylsiloxane, également connu sous le nom d'huile de silicone, mais plus communément appelé diméthicone.
Les huiles de silicone sont dérivées de la silice (le sable et le quartz sont des silices).


Le DM 350 (diméthicone 350) est également appelé diméthicone et est l'un des nombreux types d'huile de silicone (siloxane polymérisé).
En raison de leur squelette polymère flexible, le DM 350 (Diméthicone 350) a une haute perméabilité aux gaz (par exemple vapeur d'eau, oxygène), ce qui permet la respiration de la peau.
Le DM 350 (Dimethicone 350), un fluide diméthylsilicone à viscosité régulière, est un diméthylpolysiloxane clair, incolore, inodore et non toxique.


Une haute qualité de DM 350 (Diméthicone 350) qui est un liquide clair, blanc comme l'eau, insipide, inodore et neutre.
Le DM 350 (Diméthicone 350) est très soluble dans le chloroforme, l'éther ou le toluène, et insoluble dans l'eau et l'éthanol.
Le DM 350 (diméthicone 350) est également connu sous le nom d'huile de méthyle silicone et de liquide polydiméthylsiloxane.


DM 350 (Dimethicone 350) ajoute du glissement et de la glisse, réduisant l'adhésivité.
Solubilité : Insoluble dans l'eau, l'éthanol et les huiles végétales mais soluble dans le myristate d'isopropyle, le palmitate et le laurate et l'alcool laurylique.
Le DM 350 (Dimethicone 350) est un produit fluide à base de silicone de 350 centistokes.


Le DM 350 (Dimethicone 350) est un produit liquide clair et transparent de viscosité moyenne.
Le DM 350 (diméthicone 350) est un composé organosilicié polymère qui passe par le processus d'hydrolyse et de polycondensation du dichlorodiméthylsilane et du chlorotriméthylsilane.


Un DM 350 (Diméthicone 350) constitué d'un mélange de polymères siloxanes linéaires entièrement méthylés bloquant les extrémités avec des motifs triméthylsiloxy.
Le DM 350 (Dimethicone 350) est un polymère de silicone inerte, clair, insipide et incolore d'une viscosité de 350 cSt à 25°C.
Le DM 350 (diméthicone 350) appartient à un groupe de composés organosiliciés polymères communément appelés silicones.


Le DM 350 (diméthicone 350) est optiquement transparent et, en général, inerte, non toxique et ininflammable.
Le DM 350 (diméthicone 350) est un polydiméthylsiloxane linéaire, non réactif et non modifié.
Le DM 350 (Dimethicone 350) se caractérise par une faible tension superficielle et un coefficient d'étalement élevé.


Mélangez d'abord avec d'autres silicones, sans surchauffer.
Mélangez normalement la phase huileuse (sauf le silicone) et la phase aqueuse, ajoutez le mélange de silicone à 60-70 ℃ , puis homogénéisez.
Le DM 350 (diméthicone 350) est un polymère polydiméthylsiloxane clair, incolore et de viscosité moyenne fabriqué pour produire des polymères essentiellement linéaires dans une large gamme de viscosités cinématiques moyennes.


Taux d'utilisation : jusqu'à 80 %, généralement utilisé dans une plage de 1 à 5 %
Le DM 350 (diméthicone 350) appartient à un groupe de composés organosiliciés polymères communément appelés silicones.
Les huiles de silicone sont dérivées du sable de silice et le quartz sont des silices.
La plage de température d'utilisation à long terme est de -50 ~ 180 ℃ .
Dans l'air isolé ou le gaz inerte.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DM 350 (DIMETHICONE 350):
Le fluide DM 350 (diméthicone 350) est un diméthylpolysiloxane de viscosité moyenne utilisé dans une variété d'applications de soins personnels et industrielles.
Le DM 350 (diméthicone 350) ajoute une douceur soyeuse aux formulations capillaires, améliore l'étalement et procure de la lubrification dans les lotions, est non collant, durable et améliore la déperlance.


Le DM 350 (Dimethicone 350) est recommandé pour les soins capillaires, les soins de la peau et les produits cosmétiques.
DM 350 (Dimethicone 350) ajoute du glissement et de la glisse, réduisant l'adhésivité.
Le DM 350 (Dimethicone 350) peut être utilisé dans les après-shampooings et les shampooings pour augmenter la sensation de conditionnement.


DM 350 (Dimethicone 350) forme un film sur vos cheveux qui améliore le peignage humide et sec (réduit les forces de peignage), augmente la brillance, augmente la sensation de douceur et réduit la charge statique
Le DM 350 (diméthicone 350) peut également réduire le savonnage dans les formulations de lotion.
Le DM 350 (Dimethicone 350) est également un protecteur cutané approuvé par la FDA.


DM 350 (Dimethicone 350) offre des propriétés de conditionnement lorsqu'il est utilisé dans les applications de soins capillaires et de la peau.
Le DM 350 (Diméthicone 350) présente une résistance élevée à la rupture par cisaillement mécanique.
La faible variation de viscosité avec la température et l'excellente résistance à la chaleur et au froid en font un lubrifiant idéal.


L'un des ingrédients les plus largement utilisés dans les cosmétiques, le DM 350 (Dimethicone 350) agit comme agent anti-mousse, protecteur de la peau et revitalisant pour la peau et les cheveux. Le DM 350 (Dimethicone 350) prévient la perte d'eau en formant une barrière hydratante sur la peau.
Le silicone soluble DM 350 (Dimethicone 350) est un excellent ingrédient cosmétique pour les applications de soins de la peau et des cheveux, avec une grande variété d'utilisations.
Comme la plupart des silicones, le DM 350 (Dimethicone 350) possède une fluidité unique qui le rend facilement étalable.


DM 350 (Dimethicone 350) ajoute du glissement et de la glisse, réduisant l'adhésivité.
Le DM 350 (Dimethicone 350) est épais et mince de la plupart des produits comme les shampooings, les savons, les revitalisants, les produits de maquillage comme les apprêts, les fonds de teint, et le DM 350 (Dimethicone 350) est utilisé dans les antisudorifiques, les lotions après-rasage et les crèmes à raser.


DM 350 (Dimethicone 350) offre une lubrification naturelle, ajoutant plus de glissement et de glisse aux cosmétiques, réduisant l'adhésivité sur la peau et une sensation collante dans les cheveux, améliorant la douceur des cheveux et réduisant les frisottis même en cas d'humidité élevée.
Le DM 350 (diméthicone 350) est couramment utilisé dans les produits pour la peau et les cheveux.


DM 350 (Dimethicone 350) est un diméthicone linéaire à faible viscosité avec un aspect transparent incolore sans odeur.
Le DM 350 (diméthicone 350) est soluble dans l'huile mais pas dans l'eau.
La diméthicone est une huile de silicone non volatile.


Le DM 350 (diméthicone 350) est insoluble dans l'eau, le méthanol, l'éthanol, les acides dilués et les caustiques, les huiles végétales et minérales, le glycol et la glycérine.
Le DM 350 (Dimethicone 350) a une viscosité de 350 centistrokes (épaisseur moyenne), ce qui est plus lourd.
Le DM 350 (Dimethicone 350) est donc largement utilisé dans les roues dentées, les roulements et les brosses.


Le DM 350 (diméthicone 350) agit également comme un hydrofuge doux en formant une barrière protectrice sur la peau et peut combler les ridules/rides du visage, lui donnant un aspect « dodu » temporaire.
DM 350 (Dimethicone 350) agit en formant une couche sur la peau ou les cheveux et ne les pénètre pas.


Le DM 350 (Dimethicone 350) fonctionne en agissant comme un émulsifiant et empêche le produit de se séparer.
Le DM 350 (diméthicone 350) aide également à créer une barrière protectrice sur la peau, aidant à la protéger des éléments extérieurs agressifs tels que la chaleur, les dommages causés par le soleil et les vents froids, ainsi que des éléments tels que les radicaux libres.
DM 350 (Dimethicone 350) offre des propriétés de conditionnement lorsqu'il est utilisé dans les applications de soins capillaires et de la peau.


L'application du DM 350 (Diméthicone 350) apporte d'immenses avantages à l'industrie pharmaceutique et cosmétique.
DM 350 (Dimethicone 350) prévient la perte d'humidité de la peau et des cheveux et les maintient hydratés et sans frisottis.
Lorsqu'il est utilisé dans diverses formulations comme ingrédient de base, le DM 350 (diméthicone 350) agit comme un agent anti-mousse.


Le DM 350 (diméthicone 350) est utilisé dans une large gamme de formulations de soins personnels en tant qu'émollient.
Le DM 350 (Dimethicone 350) permet aux formulateurs d'ajuster les effets d'étalement et de conditionnement.
Le blanchiment et le caractère collant des produits cosmétiques peuvent être réduits et la sensation de la peau peut être optimisée.


Le DM 350 (Dimethicone 350) d'Innospec est utilisé dans les soins capillaires, les soins du corps, les cosmétiques colorés et les systèmes de distribution.
DM 350 (Dimethicone 350) a une viscosité de lubrifiant standard dans une large gamme de produits de soins personnels.
DM 350 (Dimethicone 350) agit comme un excellent émollient dans les produits de soins de la peau.


Le DM 350 (Dimethicone 350) empêche l'effet de savonnage lors de l'utilisation de stéarates.
Le DM 350 (diméthicone 350) est largement utilisé dans les cosmétiques tels que les crèmes pour la peau, les crèmes pour les mains, les nettoyants pour la peau, les écrans solaires, les crèmes à raser, les déodorants, les bains et les après-shampooings.
Comme DM 350 (Dimethicone 350) possède un émollient naturel, DM 350 (Dimethicone 350) est un excellent complément aux cosmétiques tels que les après-shampoings, les lotions et les hydratants ainsi que d'autres applications sans rinçage et à rincer.


Le DM 350 (Dimethicone 350) est utilisé dans l'industrie de la beauté comme revitalisant, protecteur de la peau et des cheveux.
Le DM 350 (Dimethicone 350) peut être utilisé seul ou comme support pour d'autres ingrédients dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le DM 350 (Dimethicone 350) ajoute un excellent glissement et aide à réduire l'adhésivité.
De petites concentrations ajoutent une sensation de peau vraiment magnifique et chère.


Le DM 350 (diméthicone 350) aide à améliorer l'étalement, offre une protection cutanée et revitalise la peau et les cheveux.
Avec une viscosité plus épaisse, le DM 350 (Dimethicone 350) crée une barrière plus résistante et plus protectrice que des ingrédients tels que le Dimethicone 1000.
Souvent ajouté à la phase huileuse d'une formulation cosmétique.
Enfin, ils peuvent être utilisés dans les cosmétiques colorés pour permettre des allégations « sans huile ».


Le DM 350 (diméthicone 350) n'est pas toxique, mais dans les bonnes pratiques de fabrication, des précautions doivent être prises lors de la manipulation pour éviter tout contact avec la peau ou les yeux.
De plus, le DM 350 (diméthicone 350) est utilisé dans la fabrication de calfeutrants caoutchouteux, d'adhésifs, de produits d'étanchéité et de revêtements muraux hydrofuges.
Le DM 350 (diméthicone 350) est utilisé dans les émulsions, les crèmes et gels pour la peau, les mélanges de massage et le conditionnement des cheveux


DM 350 (Dimethicone 350) offre des propriétés de conditionnement lorsqu'il est utilisé dans les applications de soins capillaires et de la peau.
Le DM 350 (diméthicone 350) est un diméthylpolysiloxane de viscosité moyenne utilisé dans une variété d'applications de soins personnels et industrielles.
Utiliser entre 1 et 10 % dans les soins de la peau et des cheveux.
La quantité plus élevée facilite la formation de barrière.


Le DM 350 (Dimethicone 350) peut également être utilisé comme agent de polissage et antimousse.
DM 350 (Dimethicone 350) a la capacité de dissoudre de nombreux types de vitamines, d'hormones, d'antiseptiques et d'agents anti-inflammatoires, et il a une bonne solubilité avec divers composants de cosmétiques, et il peut former une fine couche à la surface de la peau et a une hydrophobicité, qui peut garder les vitamines et les médicaments à la surface de la peau pendant longtemps et avoir un effet nutritionnel stable.


Le DM 350 (Dimethicone 350) peut également rendre les cheveux doux et lisses, améliorer le peignage et augmenter l'éclat.
Le DM 350 (diméthicone 350) présente d'excellentes propriétés diélectriques, qui sont maintenues pendant de longues périodes de temps même dans des conditions de fonctionnement variables.
Le DM 350 (Dimethicone 350) est recommandé pour les soins capillaires, les soins de la peau et les produits cosmétiques.
DM 350 (Dimethicone 350) a une viscosité de 350 à 25ºC.


Le DM 350 (diméthicone 350) a également été utilisé comme fluide de remplissage dans les implants mammaires, bien que cette pratique ait quelque peu diminué, en raison de problèmes de sécurité.
La formule du DM 350 (Diméthicone 350) apporte douceur, glissant et onctueux aux produits auxquels il est ajouté.
La viscosité modérée du DM 350 (Dimethicone 350) agit comme une barrière contre la perte d'humidité.
DM 350 (Dimethicone 350) est utilisé Produits de soins de la peau et de maquillage, Produits de soins capillaires, Formula Guidelines.


Les utilisations et les applications du DM 350 (diméthicone 350) comprennent : pommade et véhicule médicamenteux topique ; protecteur de la peau; antimousse; antimousse pour le traitement du pétrole, le traitement des eaux usées, les aliments; tensioactif; agent de démoulage ; adhésifs; encres; latex; fabrication de savons; fabrication d'amidon; fabrication de peinture; antimousse, émollient en cosmétique; lubrifiant dans les polis, roulements de précision; revêtements anti-adhésifs; fluides diélectroniques; agents de transfert de chaleur; assouplissant textile; additif d'encollage pour papier textile; crèmes barrières; base de gomme à mâcher; aide prothétique (tissu mou); antiflatulent; modificateur de film, agent antiflottant, agent de contrôle de fluidité, agent anticratérisation, agent de contrôle des pigments dans les vernis, peintures, émaux, revêtements de surface ; dans les adhésifs pour emballages alimentaires ; agent de démoulage dans les revêtements en contact avec les aliments ; dans le carton en contact avec des aliments gras aqueux; agent antimousse dans les revêtements en contact avec les aliments et le carton; dans les textiles en contact avec les aliments.


Le DM 350 (diméthicone 350) est également utilisé comme composant dans la graisse de silicone et d'autres lubrifiants à base de silicone, ainsi que dans les agents antimousse, les agents de démoulage, les fluides d'amortissement, les fluides de transfert de chaleur, les vernis, les cosmétiques, les après-shampooings et d'autres applications.
Le DM 350 (diméthicone 350) est utilisé dans les antisudorifiques/déodorants, les crèmes et gels pour la peau, les mélanges de massage, le conditionnement des cheveux.


Le DM 350 (diméthicone 350) est utilisé Fluides caloporteurs, fluides caloporteurs, fluides hydrauliques, fluides diélectriques, hydrofuges, produits à polir – lustrants pour voitures, cires de pneus, métaux, meubles, lubrifiants pour, par exemple, tapis roulants, anti-mousse, agents de démoulage et huile bains jusqu'à 230oC.
Avec un point d'éclair de 315oC, le DM 350 (Dimethicone 350) est idéal pour une utilisation en bain d'huile jusqu'à 230oC.


Le DM 350 (Dimethicone 350) est donc largement utilisé dans les roues dentées, les roulements et les brosses.
Comme les molécules du DM 350 (Dimethicone 350) sont trop grosses pour être absorbées trop profondément dans la peau, le DM 350 (Dimethicone 350) est également utile comme barrière cutanée.
L'utilisation recommandée est d'env. 0,2 %.
Le DM 350 (Dimethicone 350) est l'un des matériaux les plus polyvalents et les plus rentables utilisés pour les agents de démoulage, les lubrifiants et les polis.


Le DM 350 (Dimethicone 350) est un polymère organique à base de silicium très populaire car le DM 350 (Dimethicone 350) est de nature très polyvalente et ses propriétés illimitées peuvent être utilisées dans les applications de nombreux produits.
Lorsqu'il est appliqué sur la peau, le DM 350 (Dimethicone 350) est connu pour créer un brillant subtil qui est lisse et soyeux au toucher.


DM 350 (Dimethicone 350) est un produit incolore, inodore, non toxique et non irritant, stabilité chimique, résistance à la chaleur, résistance au froid, hydrofuge, pouvoir lubrifiant, réfraction élevée, stabilité au stockage et compatibilité avec les ingrédients cosmétiques couramment utilisés.
Les propriétés revitalisantes puissantes font du DM 350 (diméthicone 350) un ingrédient brut cosmétique efficace dans les revitalisants pour les cheveux et la peau.


L'inclusion de ce produit à base de silicone réduit les propriétés moussantes, blanchissantes et collantes du produit final.
Le DM 350 (diméthicone 350) est couramment utilisé comme lubrifiant et dans les produits ménagers et cosmétiques.
Le DM 350 (diméthicone 350) est présent dans les shampooings (car le diméthicone rend les cheveux brillants et glissants), les aliments (agent anti-mousse) et plus encore.


DM 350 (Dimethicone 350) un silicone de viscosité moyenne offrant d'excellentes propriétés de barrière lorsqu'il est utilisé dans des formulations de soins personnels / protecteurs de la peau.
Les silicones peuvent former une barrière sur la peau pour prévenir la perte d'humidité, agir comme lubrifiants ou comme modificateurs du toucher de la peau apportant une sensation soyeuse et invisible aux émulsions.
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Le DM 350 (diméthicone 350) est également largement utilisé comme agent de démoulage pour une variété de matériaux tels que le plastique et le caoutchouc, et présente une excellente résistance aux températures élevées et basses, une transmission de la lumière, des propriétés électriques, une imperméabilité à l'eau, une résistance à l'humidité et une stabilité chimique.
DM 350 (Dimethicone 350) confère une sensation de peau, une aptitude à l'étalement, une force revitalisante et de la brillance.


De plus, le DM 350 (Dimethicone 350) offre de bonnes propriétés de dispersion des pigments.
Le DM 350 (Dimethicone 350) est utilisé dans les crèmes et lotions, les démaquillants et les lotions et mousses à raser.
La faible variation de viscosité avec la température et l'excellente résistance à la chaleur et au froid en font un lubrifiant idéal.
Le DM 350 (Dimethicone 350) est donc largement utilisé dans les roues dentées, les roulements et les brosses.


DM 350 (Dimethicone 350) ajoute du glissement et de la glisse, réduisant l'adhésivité.
DM 350 (Dimethicone 350) offre des propriétés de conditionnement lorsqu'il est utilisé dans les applications de soins capillaires et de la peau.
Le DM 350 (diméthicone 350) présente d'excellentes propriétés diélectriques, qui sont maintenues pendant de longues périodes de temps même dans des conditions de fonctionnement variables.


Le DM 350 (Dimethicone 350) est un type d'huile de silicone souvent utilisé dans les après-shampooings et à effet soyeux et lisse.
Le DM 350 (Dimethicone 350) est utilisé dans les produits de soins personnels car le DM 350 (Dimethicone 350) est un bon constructeur de mousse, le DM 350 (Dimethicone 350) confère une sensation douce et soyeuse aux cheveux, assure une mousse de rasage lisse et humide et est non irritant pour peau.


Le DM 350 (Dimethicone 350) rend les couleurs des cosmétiques plus faciles à mélanger.
De plus, le DM 350 (diméthicone 350) ajoute du glissement et de la glisse, réduit l'adhésivité des lotions et des crèmes et offre également des propriétés de conditionnement lorsqu'il est utilisé dans des applications de soins capillaires.


DM 350 (Dimethicone 350) convient au mélange dans les cosmétiques qui nécessitent une sensation de peau, glissant lorsqu'il est utilisé (slip) peut être utilisé avec des produits de soins de la peau et des produits de soins capillaires, DM 350 (Dimethicone 350) collera sur la peau ou les cheveux pour le rendre glissant.
Le DM 350 (diméthicone 350) est utilisé à des concentrations de 1 à 20 %, doit être ajouté à la partie huileuse des mélanges et non chauffé à plus de 50 degrés Celsius


Haute stabilité chimique dans les formules ne nécessitant pas de mousse et de produits de soins capillaires.
En tant qu'agents de condensation de la chute de la pilule Polissage et lubrification des comprimés et des gélules Base d'onguent Agents antimousse d'extrait de médecine chinoise Siliciure de bouchons en caoutchouc butyle Lubrification et silicification d'instruments médicaux.


Niveau d'utilisation typique du DM 350 (diméthicone 350) 0,5 % à 5,0 % selon le type de formulation souhaitée.
Le DM 350 (diméthicone 350) est utilisé. L'huile de silicone est également couramment utilisée comme fluide de travail dans les dashpots, les transformateurs de type humide, les pompes à diffusion et les réchauffeurs remplis d'huile.
DM 350 (Dimethicone 350) est non comédogène, donc DM 350 (Dimethicone 350) aide à améliorer la barrière cutanée et la protège des dommages environnementaux.


Le DM 350 (Dimethicone 350) est utilisé dans les produits de soins personnels car le DM 350 (Dimethicone 350) est un bon constructeur de mousse, le DM 350 (Dimethicone 350) confère une sensation douce et soyeuse aux cheveux, assure une mousse de rasage lisse et humide et est non irritant pour peau.
Le DM 350 (Dimethicone 350), comme la plupart des silicones utilisés dans la fabrication de cosmétiques tels que les soins de la peau, fournit une barrière hydrophobe, protectrice mais respirante à la peau tout en améliorant l'étalement des lotions et des crèmes.


Certaines huiles de silicone, telles que la siméthicone, sont de puissants agents anti-mousse en raison de leur faible tension superficielle.
Ces polymères présentent un intérêt commercial en raison de leur stabilité thermique relativement élevée et de leurs propriétés lubrifiantes.
Le DM 350 (Dimethicone 350) peut être utilisé comme agent de surface ou pour dé-savonner les crèmes et les lotions.


Le DM 350 (Diméthicone 350) présente une résistance élevée à la rupture par cisaillement mécanique.
Le DM 350 (diméthicone 350) est utilisé à un taux de 1% à 30%, le DM 350 (diméthicone 350) est conforme à la monographie finale provisoire de la FDA sur les protecteurs cutanés en vente libre.
Le DM 350 (Dimethicone 350) est le polymère organique à base de silicium le plus utilisé, et est particulièrement connu pour ses propriétés rhéologiques (ou d'écoulement) inhabituelles.


Les applications du DM 350 (diméthicone 350) vont des lentilles de contact et des dispositifs médicaux aux élastomères ; Le DM 350 (diméthicone 350) est également présent dans les shampooings (car le diméthicone rend les cheveux brillants et glissants), les aliments (agent antimousse), les calfeutrants, les huiles lubrifiantes et les carreaux résistants à la chaleur.
Le DM 350 (diméthicone 350) est utilisé comme protecteur cutané, agent antimousse, antiflatulent thérapeutique et agent antiballonnement vétérinaire.


Utilisation autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.
Le DM 350 (diméthicone 350) est principalement utilisé dans les produits cosmétiques et de soins personnels.
DM 350 (Dimethicone 350) ajoute du glissement et de la glisse, réduisant l'adhésivité.


Le DM 350 (diméthicone 350) ajoute une douceur soyeuse aux formulations capillaires, améliore l'étalement et procure de la lubrification dans les lotions, est non collant, durable et améliore la déperlance.
Le DM 350 (diméthicone 350) est couramment utilisé pour améliorer le glissement des produits pour le bain et le corps, ce qui constitue une solution facile pour les crèmes et lotions plus lourdes et collantes.


Le DM 350 (Dimethicone 350) confère douceur, onctuosité et émollience aux formulations tandis que le DM 350 (Dimethicone 350) réduit le blanchiment, le savonnage et le caractère collant pendant le frottement.
L'huile de silicone a été couramment utilisée comme fluide dans les ensembles d'embrayage de ventilateur de refroidissement automobile et est toujours utilisée dans les nouveaux embrayages de ventilateur électroniques.
Le DM 350 (Dimethicone 350) est très utile dans un certain nombre de produits cosmétiques tels que les anti-transpirants.


-Hydratants et crèmes :
Des problèmes tels que la sécheresse, les démangeaisons ou la peau squameuse et d'autres types d'irritations cutanées peuvent être évités avec des hydratants et des crèmes contenant du DM 350 (diméthicone 350).
Les pommades utilisant cet ingrédient ont une excellente rétention d'eau et des propriétés émollientes qui rendent la peau extrêmement souple et douce.


-DM 350 (Dimethicone 350) est un ingrédient très polyvalent et les utilisations incluent ;
*Soins de la peau : crèmes pour les mains, crèmes hydratantes pour le visage, crèmes nettoyantes, exfoliants, lotions pour le corps et masques
*Crèmes barrières : Idéales pour les crèmes et lotions barrières "gant invisible" - us 5 - 15% selon le niveau de protection requis
*Soin des cheveux : peut être émulsionné dans les shampooings crèmes, les après-shampooings et les produits coiffants
*Imperméabilisation : Peut être appliqué sur des surfaces dures pour repousser l'eau, la saleté et la boue
*Anti-mousse : Décompose la mousse détergente
* Silly Putty : DM 350 (Dimethicone 350) donne au silly putty son élasticité et son rebond
* Sable hydrophobe : DM 350 (diméthicone 350) est utilisé pour enrober le sable hydrophobe et lui donner ses propriétés spectaculaires.


-Produits capillaires :
Les propriétés revitalisantes et nourrissantes du DM 350 (diméthicone 350) sont utilisées pour fabriquer des produits de soins capillaires tels que des après-shampooings, des masques capillaires, des shampoings, des vernis à cheveux, etc., car le silicone ajoute une brillance et un lustre naturels aux cheveux.
Ces produits capillaires ont également des capacités démêlantes et adoucissantes.


-Produits Cosmétiques :
Le DM 350 (Dimethicone 350) est largement utilisé dans les applications cosmétiques en raison de sa puissante capacité hydrofuge et émolliente.
DM 350 (Dimethicone 350) est un bon ajout au maquillage et aux produits cosmétiques comme le fond de teint, les crèmes solaires, le maquillage des yeux, l'apprêt, etc.
-DM 350 (diméthicone 350) Qualité cosmétique :
Apporte Brillance Soyeux Slip Conditioning pour les cheveux et pour la peau
DM 350 (Dimethicone 350) est un silicone cosmétique qui réduit la tension superficielle d'une formulation lui permettant de se répandre facilement sur la peau ou les cheveux.


-Agent lubrifiant :
Le DM 350 (Dimethicone 350) est également utilisé en raison de ses propriétés lubrifiantes car le DM 350 (Dimethicone 350) rend les solutions non collantes et onguentes.
Le potentiel hydrofuge du DM 350 (Dimethicone 350) en fait un agent de lubrification encore meilleur car le DM 350 (Dimethicone 350) rend la formulation glissante, douce et grasse.
La faible viscosité du DM 350 (Dimethicone 350) en fait un lubrifiant encore meilleur.


-Étanchéité :
Le DM 350 (Dimethicone 350) est l'un des ingrédients les plus essentiels de nombreux sprays imperméabilisants car il forme une couche protectrice lisse sur les produits cosmétiques et de maquillage juste après quelques secondes d'application.
La propriété de résistance à l'eau du DM 350 (Diméthicone 350) augmente également la durée de conservation des produits.


-Lentilles de contact:
Les propriétés physiques du DM 350 (diméthicone 350) fournissent un faible module élastique et une hydrophobicité qui peuvent être utilisés pour nettoyer les micro et nano polluants de la surface de la lentille.
Le DM 350 (Dimethicone 350) est également très efficace pour éliminer le nano plastique qui reste collé aux lentilles.


-Mastic stupide :
Le DM 350 (Dimethicone 350) apporte de l'élasticité et du rebond au Silly Putty.
Les propriétés viscoélastiques conférées par ces polymères de silicium sont des produits assez dynamiques qui rebondissent, se moulent, s'étirent et se cassent facilement.
Ce mastic idiot est utilisé pour fabriquer des jouets spongieux et rebondissants.


-Fluides hydrauliques et applications connexes :
Le DM 350 (Dimethicone 350) est également le fluide de silicone actif dans les différentiels et accouplements visqueux à glissement limité automobiles.
Il s'agit généralement d'un composant OEM non réparable, mais qui peut être remplacé par des résultats de performances mitigés en raison de variations d'efficacité causées par des poids de remplissage ou des pressurisations non standard.


-Traite l'érythème fessier :
Le DM 350 (diméthicone 350) est couramment utilisé pour réduire l'irritation et l'inflammation de la peau.
Le DM 350 (Dimethicone 350) peut également être utilisé pour soigner les érythèmes fessiers et les brûlures cutanées.
DM 350 (Dimethicone 350) présente des humectants et des ingrédients actifs qui préviennent le dessèchement et l'irritation de la peau.
Le DM 350 (Dimethicone 350) est une huile de silicone non volatile, donc le DM 350 (Dimethicone 350) est également sans danger pour les bébés.


-Soulager la peau sèche :
Le DM 350 (diméthicone 350) peut également être utilisé dans les crèmes et les onguents utilisés pour traiter les peaux squameuses, sèches et qui démangent.
Le DM 350 (Dimethicone 350) est également utilisé pour rendre les produits finaux plus malléables et visqueux, ce qui se traduit finalement par une meilleure performance des produits cosmétiques.


-Conservateurs :
Le DM 350 (Dimethicone 350) peut être utilisé dans les produits cosmétiques pour bénéficier de ses propriétés de conservation car le DM 350 (Dimethicone 350) forme naturellement un film protecteur sur les cellules de votre peau et les protège des polluants, des produits chimiques et des toxines externes.
Le DM 350 (Dimethicone 350) est également utilisé pour augmenter la durée de conservation des produits, ce qui en fait un produit de véranda encore meilleur.


-Peau émolliente :
DM 350 (Dimethicone 350) sont utilisés à des niveaux de concentration limités et pour rendre la peau douce et souple.
DM 350 (Dimethicone 350) peut pénétrer profondément dans les couches des cellules de la peau, ce qui rend la peau plus lisse et plus douce.
DM 350 (Dimethicone 350) emprisonne également l'humidité dans la peau, ce qui la rend encore plus efficace pour conditionner la peau et les cheveux.


- Tensioactifs et antimoussants :
Le DM 350 (diméthicone 350) est un composant courant des antimousses, qui sont utilisés pour supprimer la formation de mousses. Le DM 350 (diméthicone 350) sous une forme modifiée est utilisé comme pénétrant herbicide et est un ingrédient essentiel dans les revêtements hydrofuges, tels que Rain-X.


-Certaines des applications possibles du DM 350 (Dimethicone 350) sont les suivantes :
* Vernis de voiture
* Agents de libération
* Lubrifiants textiles
* Protecteur de tissu en vinyle
*Applications cosmétiques
*Lubrifiant interne
* Lubrifiant pour caoutchouc et plastique
*Anti-mousse
* Consignes de traitement et de sécurité


-Applications du DM 350 (Diméthicone 350) :
. Huile de silicone mécanique
. Agent textile
. Fil à coudre à l'huile de silicone
. Liquide de refroidissement diélectrique.
. Fluide d'isolation et d'amortissement pour équipements électriques et électroniques
. Agent de démoulage
. Contrôle de la mousse
. Tensioactif
. lubrifiant
. Ingrédients pour cosmétiques et préparations de soins personnels, vernis et produits chimiques de spécialité
. Additifs plastiques


-Utilisations domestiques et de niche :
De nombreuses personnes connaissent indirectement le DM 350 (Dimethicone 350) car le DM 350 (Dimethicone 350) est un composant important du Silly Putty, auquel le DM 350 (Dimethicone 350) confère ses propriétés viscoélastiques caractéristiques.
Les calfeutrants, les adhésifs et les produits d'étanchéité en silicone caoutchouteux à l'odeur de vinaigre sont également bien connus.


-Haute viscosité:
DM 350 (Dimethicone 350) a une viscosité élevée qui le rend meilleur à la fonction de résistance à l'eau et d'étalement. Le DM 350 (Dimethicone 350) réduit également la tension superficielle de la formulation, ce qui rend l'effet d'étalement préférable à d'autres composés chimiques.
Un autre facteur qui rend son épandage encore meilleur est sa puissante propriété lubrifiante.


-Produits de beauté:
Le DM 350 (Dimethicone 350) est également utilisé de diverses manières dans l'industrie des cosmétiques et des produits de consommation. Par exemple, le DM 350 (Dimethicone 350) peut être utilisé dans le traitement des poux de tête, et le DM 350 (Dimethicone 350) est largement utilisé dans les lotions hydratantes pour la peau où il est répertorié comme ingrédient actif dont le but est la "protection de la peau". Certaines formulations cosmétiques utilisent du DM 350 (Dimethicone 350) et des polymères de siloxane apparentés à des concentrations d'utilisation allant jusqu'à 15 %.


-Industrie d'application du DM 350 (Dimethicone 350):
1. Dimethyl Fluid for Daily Chemicals : crèmes pour la peau, bains, shampoings et autres formulations cosmétiques.
2. Caoutchouc et plastique : agent de démoulage, azurant
3. Machines et électronique : huile lubrifiante, huile d'amortissement, huile antichoc
4. Huile de silicone méthylique pour textile et cuir : adoucissant, hydrofuge, modificateur de main
5. Dimethyl Silicone Fluid for Aerospace : revêtement de protection de surface
6. Remplissage de corps humain : remplissage de sein ;
7. Composants nano : micro canal, micro mélangeur, micro pompe, micro valve, etc.
8. Dimethicone in Skin Care Shampoo : beautés personnelles ;
9. Diméthicone dans les cosmétiques.



PROPRIÉTÉS du DM 350 (DIMÉTHICONE 350) :
* Haute imperméabilité
*Faible énergie de surface
*Haute capacité d'étalement et compatibilité
*Facilité d'application et de frottement
*Résistant aux champignons et aux bactéries
*Non sensibilisant
*Bonne stabilité à la chaleur
*Résistant à l'oxydation, résistant aux produits chimiques



PROPRIÉTÉS DE PERFORMANCES du DM 350 (DIMÉTHICONE 350) :
* Stabilité à haute et basse température
*Point d'écoulement bas
* Dépendance à basse température et pression de la viscosité
*Bonnes caractéristiques diélectriques
*Faible énergie interfaciale
*Activité de surface élevée
*Haute compressibilité
*Inertie chimique



CARACTÉRISTIQUES DU DM 350 (DIMÉTHICONE 350):
* Confère une sensation de peau
* Excellente tartinabilité
*Force de conditionnement
*Briller
* Bon dispersant de pigment



RÉCLAMATIONS DU DM 350 (DIMÉTHICONE 350):
* Agents de protection
*Silicones > Fluides Silicones
* Agents d'imperméabilisation
*protections
*brillance / éclat
*douceur
*diffusion
*résistant à l'eau / étanche



AVANTAGES du DM 350 (DIMÉTHICONE 350):
Les fluides DM 350 (diméthicone 350) réduisent la tension superficielle d'une formulation lui permettant de se répandre facilement sur la peau ou les cheveux.
Ils peuvent former une barrière sur la peau pour prévenir la perte d'humidité, agir comme lubrifiants ou comme modificateurs du toucher de la peau apportant un toucher soyeux et invisible aux émulsions.

Enfin, ils peuvent être utilisés dans les cosmétiques colorés pour permettre des allégations « sans huile ».
Ces fluides DM 350 (diméthicone 350) de viscosité moyenne aident à obtenir une finition plus substantielle et hydratante des formulations tout en restant légers et sans huile.
Ils peuvent aider à rendre une formulation moins collante et sont des actifs de conditionnement efficaces.



CARACTÉRISTIQUES du DM 350 (DIMÉTHICONE 350):
* Viscosité de 350 centistokes
*Très faible tension superficielle
*Très chimiquement inerte
*Hydrofuge
*Résistant aux contraintes de cisaillement par rapport aux huiles de type pétrole
*Applications typiques
* Lubrifiant à usage général et industriel
*Produits résistants à l'eau
*Cosmétiques et produits ménagers



COMMENT TRAVAILLER AVEC DM 350 (DIMÉTHICONE 350):
Inclure le DM 350 (Dimethicone 350) dans la phase huileuse de vos produits ; Le DM 350 (Dimethicone 350) peut être traité à chaud ou à froid.

1. Douceur et douceur et hydrophobicité et bonne stabilité chimique et propriété d'isolation.
2. Résistance aux hautes et basses températures et point d'éclair élevé.
3. Point de congélation bas (il peut être utilisé de manière chronique à une température de -50 ℃ à +200 ℃ ).
4. Petit coefficient de viscosité-température et grand taux de compression et faible tension superficielle.



ALTERNATIVES & SUBSTITUTIONS du DM 350 (DIMÉTHICONE 350) :
Dans les produits où vous utilisez DM 350 (Dimethicone 350) à 5% ou moins, vous pouvez essayer une version à viscosité plus élevée, comme DM 350 (Dimethicone 350) ou Dimethicone 1000.
Avec un taux d'utilisation aussi faible, le DM 350 (Diméthicone 350) sera tellement dilué que la version plus épaisse n'aura probablement pas beaucoup d'impact sur le produit final (si une très faible viscosité est importante pour le produit final [c'est-à-dire s'il est censé brumiser ] puis échanger une viscosité plus élevée de diméthicone n'est probablement pas la meilleure idée).

Vous pouvez également essayer des huiles riches et glissantes comme alternative (quelque chose comme l'huile d'avoine), bien qu'elles n'offrent pas le même niveau de détachement et de lissage de la peau.
L'importance de cela dépend beaucoup de la formule, et je trouve également que les perceptions de l'adhésivité/adhésivité sont très personnelles.

Si vous n'êtes pas très sensible au caractère collant (ou tout simplement, cela ne vous dérange pas), vous êtes moins susceptible de remarquer la perte de silicone dans une formulation.
Dimethicone 1.5 n'est pas une bonne alternative au DM 350 (Dimethicone 350); la version 1.5 est ultra-mince et légère, et s'évapore rapidement.
Il est beaucoup plus proche du cyclométhicone et du cyclopentasiloxane que du diméthicone 350.



POINTS FORTS du DM 350 (DIMETHICONE 350) :
Le DM 350 (Dimethicone 350) est un ingrédient très polyvalent qui améliore la sensation de la peau de tout ce que j'ai jamais essayé.
Le DM 350 (Dimethicone 350) est non irritant (convient aux personnes ayant la peau sensible) et n'aggravera pas des conditions telles que la folliculite à Pityrosporum (alias acné fongique).



QU'EST-CE QUE LE FLUIDE DE SILICONE PUR À HAUTE VISCOSITÉ ?
Les fluides de silicone pur à haute viscosité sont des huiles de polydiméthylsiloxane linéaires claires, incolores et inodores (polydiméthylsiloxanes) dont la viscosité varie de 5 000 cSt, 10 000 cSt, 12 500 cSt, 30 000, 60 000 cSt et 100 000 cSt.
Ils se caractérisent par leur action d'amortissement élevée, leur excellent pouvoir lubrifiant, leur inertie vis-à-vis des plastiques, des caoutchoucs et des métaux, leur haute résistance diélectrique, leur haute résistance au cisaillement, leur stabilité thermique, leur large plage de températures de service et leur faible changement de viscosité à la température.
En raison de leur viscosité élevée, de leur inertie et de leur pouvoir lubrifiant, les fluides à base de silicone à haute viscosité sont largement utilisés comme lubrifiants pour les joints toriques, les joints, les vannes et les joints.
Les liquides de polydiméthylsilicone sont un mélange de polymères à structure linéaire et ramifiée.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DM 350 (DIMÉTHICONE 350):
Caractéristiques : Huile de base
Finition : Haute brillance
Forme de peinture : Liquide
Viscosité : 350 mm2/s
Point de fusion : -55 oC
Point d'auto-inflammation : > 400 oC
Point d'éclair : 315 oC
Rigidité diélectrique : 16 kV/mm
Densité : 0,98 g/cm3 à 20oC
Solubilité : insoluble dans l'eau
Etat physique : visqueux
Couleur incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation
Point de fusion : -55 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : > 140 °C à 0,003 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible

Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 101,1 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : > 400 °C
Température de décomposition : > 200 °C -
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 0,003 Pas à 25 °C
Solubilité dans l'eau : légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : < 7 hPa à 25 °C
Densité : 0,968 g/mL à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Masse moléculaire : 236,53 g/mol
Gravité spécifique : 0,978
Point d'ébullition : 200 °C
Point d'éclair : 121 °C
Odeur : Odeur légère
Niveau de pH : 5,5 à 8,5
Valeur HLB : 9 ou 10
Couleur : Incolore
Norme de qualité : qualité industrielle
Durée de conservation : 24 mois
Poids moléculaire : 236,53
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 236.10840961
Masse monoisotopique : 236,10840961
Surface polaire topologique : 18,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 13

Charge formelle : 0
Complexité : 149
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Couleur : incolore
Point de fusion : −59 °C (lit.)
Point d'ébullition : 101 °C (lit.)
Densité : 0,963 g/mL à 25 °C
densité de vapeur : >1 (vs air)
pression de vapeur : <5 mm Hg ( 25 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,377(lit.)
Point d'éclair : >270 °C (518 °F)
température de stockage : 2-8°C
forme: Liquide huileux
couleur: Clair incolore
Gravité spécifique : 0,853
Odeur : Inodore

Eau : solubilité
Merck : 14,8495
Stabilité : stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,96300 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,40400 à 20,00 °C.
Point d'éclair : 600,00 °F. TCC ( 315,56 °C. )
Soluble dans : eau, 0,002918 mg/L @ 25 °C (est)
Point d'écoulement : –100 °C ~ –50 °C (coupe fermée)
Point d'éclair : 160 °C ~ 320 °C (coupe ouverte)
Tension superficielle : 20,3 - 21,5 mN/m.
Indice de réfraction : 1.398-1.406
Propriété physiologique : non toxique.
Sans solvant
Conductivité thermique à 25°CW/mk : 0,14 ~ 0,16
Constante diélectrique 50 Hz : 2,65 ~ 2,75
Chaleur spécifique à 25°C (cal/gc): 0.40~0.35



PREMIERS SECOURS du DM 350 (DIMETHICONE 350) :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DM 350 (DIMÉTHICONE 350) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DM 350 (DIMÉTHICONE 350) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DM 350 (DIMÉTHICONE 350) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
*Protection respiratoire
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DM 350 (DIMÉTHICONE 350) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DM 350 (DIMÉTHICONE 350) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
J-001906
Poly(diméthylsiloxane), viscosité 1,0 cSt (25 C)
Q2013799
XIAMETER(R) PMX-200 Fluide silicone 20 CS
Polydiméthylsiloxane, 20 000 cSt. triméthoxysilyle terminé
Polydiméthylsiloxane, très faible volatilité, viscosité 1000 cSt.
Emulsion anti-mousse de polydiméthylsiloxane de viscosité intermédiaire, 20% actif, viscosité 1500cst
Emulsion antimousse polydiméthylsiloxane de viscosité intermédiaire, 30% actif, viscosité 1500cst
Polydiméthylsiloxane, à terminaison triméthylsiloxy, volatilité réduite, viscosité 20 cSt.
Emulsion anti-mousse de polydiméthylsiloxane de viscosité intermédiaire, 10% actif, viscosité 1000-2000cst
Emulsion anti-mousse de polydiméthylsiloxane de viscosité intermédiaire, 10% actif, viscosité 800-2000cst
Emulsion anti-mousse de polydiméthylsiloxane de viscosité intermédiaire, 20% actif, viscosité 1000-2000cst
Emulsion anti-mousse de polydiméthylsiloxane de viscosité intermédiaire, 30% actif, viscosité 1000-2000cst
Polydiméthylsiloxane à terminaison triméthylsiloxy, très faible volatilité, viscosité 12.500 cSt.
Belsil DM 1 Plus
Belsil DM 100
Belsil DM 1000
Belsil DM 200
Belsil DM 35
Clearocast 100
CC 100-350CS
DC 1428
DC 1664
CC 200-100cS
CC 200-10cS
DC 5-2117
Gransurf 50C
OCTAMETHYLTRISILOXANE
Trisiloxane, octaméthyl-
Poly(diméthylsiloxane)
Diméticone
1,1,1,3,3,5,5,5-octaméthyltrisiloxane
diméthyl-bis(triméthylsilyloxy)silane
Diméthicone 350
Pentaméthyl(triméthylsilyloxy)disiloxane
9G1ZW13R0G
CHEBI:9147
Diméthylbis(triméthylsilyloxy)silane
Diméthicones
Poly(diméthylsiloxane), à terminaison hydroxy
MFCD00084411
MFCD00134211
MFCD00148360
CCRIS 3198
Poly(diméthylsiloxane), à terminaison triméthylsiloxy
diméticonum
UNII-9G1ZW13R0G
Diméticona
Diméthylbis(triméthylsiloxy)silane
Ctaméthyltrisiloxane
Diméthicone 1000
MFCD00008264
octaméthyl-trisiloxane
PDMS
macromolécule de diméthicone
Huile de silicone pour bain d'huile
Octaméthyltrisiloxane, 98 %
Trisiloxane, 1,1,1,3,3,5,5,5-octaméthyl-
DSSTox_CID_20710
DSSTox_RID_79558
DSSTox_GSID_40710
SCHEMBL23459
Silicon Oil Pharma 100 cSt.
Diméthylpolysiloxane, à terminaison bis(triméthylsilyle)
Graisse pour vide poussé Dow Corning
Diméthicone 245
Diméthicone 350
Diméticone
Dow Corning 100-350CS
Dow Corning 1413
Dow Corning 1664
Dow Corning 200 Fluide 350 c/s
Dow Corning 200 Fluide 5cSt
Fluide Dow Corning 200/100 cSt
Dow Corning 200/10CST
Dow Corning 200/5 cst
Dow Corning 365
Émulsion de diméthicone NF Dow Corning 365
Dow Corning 5-2117
Dow Corning 5-7137
Dow Corning 5-7139
E 1049
EY 22-067
HL 88
HL 999
Hédrin
KF 96A50CS
KHS 7
KM 910
M 620
Mirasil DM 20
Mirasil DM 350
Mirasil DME 2
Mirasil DME 30
NYDA sensible
Fluide silicone 350
Silkonoel AK 500
TSF 451-1MA
Viscasil 330000
Viscasil 330M
Viscasil 5M
Visosal 330M
Xiamètre PMX 200
Polydiméthylsiloxane à terminaison triméthylsiloxy
pdm
Silicone
Poly(diméthylsiloxane)
siloxane
HMDO
FLUIDE SILICONE
Émulsion silicone
RECTIFIER L'ÉTHER DIÉTHYLIQUE
alpha-méthyl-oméga-méthoxypolydiméthylsiloxane, PDMS
Belsil DM 1 Plus
Belsil DM 100
Belsil DM 1000
Belsil DM 200
Belsil DM 35
Clearocast 100
CC 100-350CS
DC 1428
DC 1664
CC 200-100cS
CC 200-10cS
DC 5-2117
Diméthicone 245
Diméthicone 350
Diméticone
Dow Corning 100-350CS
Dow Corning 1413
Dow Corning 1664
Dow Corning 200 Fluide 350 c/s
Dow Corning 200 Fluide 5cSt
Fluide Dow Corning 200/100 cSt
Dow Corning 200/10CST
Dow Corning 200/5 cst
Dow Corning 365
Émulsion de diméthicone NF Dow Corning 365
Dow Corning 5-2117
Dow Corning 5-7137
Dow Corning 5-7139
E 1049
EY 22-067
HL 88
HL 999
Hédrin
KF 96A50CS
KHS 7
KM 910
M 620
Mirasil DM 20
Mirasil DM 350
Mirasil DME 2
Mirasil DME 30
NYDA sensible
Fluide silicone 350
Silkonoel AK 500
TSF 451-1MA
Viscasil 330000
Viscasil 330M
Viscasil 5M
Visosal 330M
Xiamètre PMX 2
POLYDIMETHYLSILOXANE 16'000
a-(Triméthylsilyl)-w-méthylpoly [oxy (diméthylsilylène)]
POLYDIMETHYLSILOXANE A VOLATILITE REDUITE
FLUIDE SILICONE
Diméthicone
Diméthylsilicone
POLYDIMETHYLSILOXANE 1'850
Polydiméthylsiloxane Poly (oxy (diméthylsilylène)), a-(triméthylsilyl)-w-méthyl-
Diméthicones
Diméthylpolysiloxane
HUILE DE SILICONE DC 200
POLYDIMETHYLSILOXANE 158'000
COMPOSÉ ANTIMOUSSE SILCOREL(R) ADP1000
POLYDIMETHYLSILOXANE 173'000
Diméticone
Poly(oxy(diméthylsilylène)) alpha-(triméthylsilyl)-oméga-méthyl-
Belsil DM 1000
DC 1664
Diméthicones
Diméthyl polysiloxane
Diméthylpolysiloxane, à terminaison bis(triméthylsilyle)
Diméthylpolysiloxane, à terminaison diméthyle
Diméthylpolysiloxane
Diméticone
Dow Corning 1664
Mirasil DM 20; Ophtalsiloxane
Poly(diméthylsiloxane)
Polydiméthylsiloxane
Polysilane
Sentry diméthicone
Sentry Diméthicone Dispense
Viscasil 5M
alpha-(triméthylsilyl)-oméga-méthylpoly(oxy(diméthylsilylène))
Diméthicone 350
Diméticon
Fluide diméthylsilicone
Diméthylsiloxane
E900
Méthyl polysiloxane
Huile de méthylsilicium
Méthyl-silicone
Huile de silicone polydiméthylsiloxane
Fluides de diméthylsilicone
Huile de diméthylsilicone
Fluides silicones

CHEMBL2142985
DTXSID9040710
CHEBI:31498
CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-
diméthylbis(triméthylsiloxy)siliane
Polydiméthylsiloxane, 1000 cSt.
alpha-(triméthylsilyl)-oméga-méthylpoly(oxy(diméthylsilylène))
[(CH3)3SiO]2Si(CH3)2
Tox21_301002
CO9816
MFCD00165850
Silane, diméthylbis(triméthylsiloxy)-
AKOS015840180
ZINC169747808
Composé antimousse pour systèmes anhydres
FS-4459
NCGC00164100-01
NCGC00164100-02
NCGC00254904-01
CAS-107-51-7
DB-040764
FT-0631598
FT-0696355
O0257
O9816
C07261
D91850
S12475
A801717
fluide diméthylsilicone
polydiméthylsiloxanes




DMDEE (CATALYSEUR POLYURÉTHANE)

Le DMDEE, ou Diméthylaminoéthoxyéthanol, est un composé chimique couramment utilisé comme catalyseur dans la production de polyuréthane.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) appartient à la classe des alcanolamines et est connu pour son efficacité à faciliter diverses réactions impliquées dans la synthèse du polyuréthane.

Numéro CAS : 1707-42-6
Numéro CE : 216-900-8

Synonymes : DMDEE, éther diméthylaminoéthylique, N,N-diméthylaminoéthoxyéthanol, éther diméthylaminoéthylique, diméthylaminoéthoxyéthanol, éther diméthylaminoéthyléthylique, éthanol, éther 2-(diméthylamino)éthylique, éther éthylique 2-diméthylaminoéthyle, éther éthylique N,N-Diméthyl-2-aminoéthanol, 2-(diméthylamino)éthoxyéthanol, éthanol, 2-(diméthylamino)éthoxy-, éthanol, 2-(diméthylamino)-1-(2-hydroxyéthoxy)-, éthanol, 2-(diméthylamino)-1,2-dihydroxyéthyl-, éthanol , 2-(diméthylamino)-1,2-dihydroxyéthyl éther, éthanol, 2-(diméthylamino)-1,2-dihydroxyéthyl éther, éthanol, 2-(diméthylamino)-1,2-dihydroxyéthyl éther, éthanol, 2-(diméthylamino) )-1,2-dihydroxyéthyléther, éthanol, 2-(diméthylamino)-1,2-dihydroxyéthyléther, éthanol, 2-(diméthylamino)-1,2-dihydroxyéthyléther, éthanol, 2-(diméthylamino)-1,2 -éther dihydroxyéthylique, éthanol, éther 2-(diméthylamino)-1,2-dihydroxyéthyle, éthanol, éther 2-(diméthylamino)-1,2-dihydroxyéthyle, éthanol, éther 2-(diméthylamino)-1,2-dihydroxyéthyle, éthanol , éther de 2-(diméthylamino)-1,2-dihydroxyéthyle, éthanol, éther de 2-(diméthylamino)-1,2-dihydroxyéthyle



APPLICATIONS


Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est couramment utilisé comme catalyseur dans la production de mousses de polyuréthane.
Le DMDEE (Catalyseur Polyuréthane) facilite la réaction entre les polyols et les isocyanates, indispensables à la polymérisation du polyuréthane.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est utilisé dans la fabrication de mousses de polyuréthane rigides et flexibles à des fins d'isolation.

Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) joue un rôle crucial dans la production d'adhésifs polyuréthane utilisés dans les industries de la construction et de l'automobile.
Le diméthylaminoéthoxyéthanol est ajouté aux revêtements polyuréthane pour améliorer l'adhérence et la flexibilité.

Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est utilisé dans la formulation de mastics polyuréthane pour les applications de collage et d’étanchéité.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est utilisé dans la production d'élastomères polyuréthanes pour diverses applications industrielles.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) sert de catalyseur dans la synthèse de revêtements et de films polyuréthane pour la protection contre la corrosion.

Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est ajouté aux adhésifs polyuréthane pour les applications de stratification et de collage.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est utilisé dans la fabrication de matériaux de revêtement de sol à base de polyuréthane à usage commercial et industriel.

Le DMDEE est utilisé dans la formulation de résines polyuréthane pour les applications de coulée et de moulage.
Le DMDEE (Catalyseur Polyuréthane) joue un rôle dans la production d'isolation en mousse polyuréthane pour les bâtiments et les appareils électroménagers.

Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est ajouté aux gels de polyuréthane utilisés dans les dispositifs médicaux et les produits de soin des plaies.
Le DMDEE (Catalyseur Polyuréthane) sert de catalyseur dans la synthèse de revêtements polyuréthane pour les applications textiles et textiles.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est utilisé dans la production de peintures et de revêtements à base de polyuréthane à des fins décoratives et protectrices.

Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est ajouté aux adhésifs polyuréthane pour le collage du bois, du métal, du plastique et d'autres matériaux.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est utilisé dans la formulation de membranes en polyuréthane pour les applications d'étanchéité et de toiture.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) sert d'agent de réticulation dans la production de matériaux en polyuréthane thermoplastique (TPU).

Le DMDEE est utilisé dans la formulation d’encres jet d’encre à base de polyuréthane pour l’impression sur divers substrats.
Le DMDEE (Catalyseur Polyuréthane) joue un rôle dans la production de composites à base de polyuréthane pour les applications automobiles et marines.

Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est utilisé dans la formulation d’isolation en mousse de polyuréthane pour les systèmes de réfrigération et de CVC.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est ajouté aux revêtements polyuréthane pour les surfaces en béton et métalliques pour la protection contre la corrosion et l'abrasion.
Le DMDEE (Catalyseur Polyuréthane) sert de catalyseur dans la production de matelas et coussins en mousse à base de polyuréthane.

Le DMDEE (Catalyseur Polyuréthane) est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics polyuréthanes pour l'assemblage de composants automobiles.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est un ingrédient polyvalent dans l'industrie du polyuréthane, contribuant à la production d'une large gamme de produits avec diverses applications dans plusieurs secteurs.

Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est utilisé dans la production de chaussures à base de polyuréthane, notamment des semelles, des semelles intérieures et des tiges de chaussures.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est ajouté aux revêtements polyuréthane pour sols en béton pour offrir résistance à l'abrasion et durabilité.

Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est utilisé dans la formulation d’adhésifs polyuréthane pour le collage de stratifiés et de placages.
Le DMDEE (Catalyseur Polyuréthane) sert de catalyseur dans la production de matériaux d'emballage à base de polyuréthane, tels que des inserts en mousse et des coussins de protection.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est utilisé dans la formulation de peintures à base de polyuréthane pour la finition automobile et les applications industrielles.

Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est ajouté aux mastics polyuréthanes utilisés dans les joints de construction et les joints de dilatation pour empêcher les infiltrations d'eau.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est utilisé dans la production de cuir synthétique à base de polyuréthane destiné aux applications de rembourrage et de mode.

Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) sert d'agent de durcissement dans la production d'élastomères polyuréthane utilisés dans la fabrication de rouleaux et de bandes transporteuses.
Le DMDEE (Catalyseur Polyuréthane) est utilisé dans la formulation de revêtements polyuréthane pour les réservoirs en béton et en métal utilisés dans le stockage de produits chimiques.

Le DMDEE (Catalyseur Polyuréthane) joue un rôle dans la production de filtres en mousse de polyuréthane pour les applications de purification de l'air et de traitement de l'eau.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est ajouté aux adhésifs polyuréthane pour le collage des panneaux isolants dans les systèmes de réfrigération.

Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est utilisé dans la production de matériaux d'insonorisation à base de polyuréthane pour l'isolation acoustique des bâtiments et des véhicules.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est utilisé dans la formulation de composés d'enrobage en polyuréthane pour l'encapsulation électrique et électronique.
Le DMDEE (Catalyseur Polyuréthane) sert de catalyseur dans la production de membranes à base de polyuréthane pour l'étanchéité des tunnels et des structures souterraines.

Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est ajouté aux revêtements polyuréthane pour surfaces métalliques afin d'assurer une protection contre la corrosion dans les environnements marins.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est utilisé dans la formulation de matelas et d'oreillers en mousse de polyuréthane pour les applications de literie.

Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) joue un rôle dans la production d'adhésifs à base de polyuréthane pour le contrecollage de surfaces décoratives dans la fabrication de meubles.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est ajouté aux revêtements en polyuréthane pour meubles d'extérieur pour offrir une résistance aux UV et aux intempéries.

Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est utilisé dans la production de dispositifs médicaux à base de polyuréthane tels que des cathéters et des pansements.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) sert de catalyseur dans la production de filtres à base de polyuréthane pour les systèmes de filtration d'air et d'huile automobiles.

Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est utilisé dans la formulation de matériaux dentaires à base de polyuréthane pour des applications restauratrices et prothétiques.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est ajouté aux mastics polyuréthane pour le scellement des joints dans les chaussées en béton et les tabliers de ponts.

Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est utilisé dans la production de revêtements à base de polyuréthane pour les équipements sportifs tels que les casques et les protections.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) sert d'agent de durcissement dans la production de rubans et films adhésifs en polyuréthane pour les applications d'emballage et de collage.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est un composant polyvalent de l'industrie du polyuréthane, permettant le développement de produits innovants avec diverses applications dans divers secteurs.

Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est utilisé dans la production de matériaux d'isolation thermique à base de polyuréthane pour des appareils tels que les réfrigérateurs et les congélateurs.
Le DMDEE (Catalyseur Polyuréthane) sert de catalyseur dans la formulation de revêtements à base de polyuréthane pour les surfaces métalliques dans l'industrie automobile.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est utilisé dans la production d'adhésifs polyuréthane pour le collage de matériaux composites dans les applications aérospatiales.

Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est ajouté aux mastics polyuréthane pour les applications de calfeutrage et d'imperméabilisation dans la construction.
Le DMDEE (Catalyseur Polyuréthane) intervient dans la production de membranes à base de polyuréthane pour l'étanchéité et l'étanchéité des fondations des bâtiments.

Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est utilisé dans la formulation de revêtements à base de polyuréthane pour les surfaces en bois, offrant protection et amélioration esthétique.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est ajouté aux panneaux isolants en mousse de polyuréthane pour la construction de bâtiments économes en énergie.

Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) sert d'agent de durcissement dans la production de revêtements en polyuréthane pour les pipelines en acier dans l'industrie pétrolière et gazière.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est utilisé dans la formulation d'adhésifs polyuréthane pour le collage de composants en caoutchouc dans les secteurs de l'automobile et de la fabrication.
Le DMDEE (Catalyseur Polyuréthane) joue un rôle dans la production d'encapsulants à base de polyuréthane pour les composants électroniques et les cartes de circuits imprimés.

Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est utilisé dans la formulation de membranes à base de polyuréthane pour les revêtements de bassin et les systèmes de confinement d'eau.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) sert de catalyseur dans la production de chaussures à base de polyuréthane, notamment des chaussures de sport et des bottes de sécurité.

Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est utilisé dans la formulation de revêtements à base de polyuréthane pour les façades architecturales et l'extérieur des bâtiments.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est ajouté aux adhésifs polyuréthane pour le stratification des surfaces décoratives dans la décoration intérieure et la fabrication de meubles.

Le DMDEE (Catalyseur Polyuréthane) est utilisé dans la production de revêtements à base de polyuréthane pour les navires et les structures offshore.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) sert d'agent de durcissement dans la formulation de résines de moulage à base de polyuréthane pour la sculpture et la restauration d'œuvres d'art.

Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est utilisé dans la production d'isolants à base de polyuréthane pour les tuyaux et les réservoirs des installations industrielles.
Le DMDEE (Catalyseur Polyuréthane) joue un rôle dans la formulation d'adhésifs polyuréthane pour le collage des carreaux de pierre et de céramique dans la construction.

Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est ajouté aux matelas en mousse de polyuréthane pour le confort et le soutien dans les applications de literie.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est utilisé dans la production de mastics à base de polyuréthane pour les joints et les fissures des chaussées et des ponts en béton.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) sert de catalyseur dans la formulation de revêtements à base de polyuréthane pour les intérieurs et les composants de garniture d'automobile.

Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est utilisé dans la formulation d'adhésifs à base de polyuréthane pour coller le cuir et les tissus des tissus d'ameublement.
Le DMDEE (Catalyseur Polyuréthane) est utilisé dans la production d'élastomères à base de polyuréthane pour les joints et joints industriels.

Le DMDEE (Catalyseur Polyuréthane) intervient dans la formulation de revêtements polyuréthane pour les équipements de jeux et les structures extérieures.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est un composant polyvalent de l'industrie du polyuréthane, contribuant au développement de solutions innovantes pour une large gamme d'applications dans plusieurs secteurs.

Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est connu pour son efficacité à améliorer les propriétés mécaniques et la durabilité des produits en polyuréthane.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est également utilisé dans les formulations pharmaceutiques comme agent solubilisant ou stabilisant.

Le DMDEE trouve des applications dans l’industrie textile pour conférer aux tissus une résistance au froissement ou un caractère ignifuge.
Dans les produits de nettoyage ménagers et industriels, il sert de tensioactif ou d'agent solubilisant.

Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est utilisé dans la production de cosmétiques, de produits de toilette et de produits de soins personnels pour ses propriétés émulsifiantes.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est utilisé dans le traitement des textiles pour améliorer les processus de teinture et la douceur des tissus.

Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est compatible avec une large gamme de matériaux, ce qui le rend adapté à diverses applications industrielles.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est stable dans des conditions normales de stockage mais peut se dégrader lors d'une exposition à un pH, une température ou une lumière extrêmes.

Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est non corrosif pour la plupart des métaux et matériaux, ce qui le rend sûr à manipuler.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) doit être manipulé avec précaution pour éviter tout contact avec la peau, les yeux ou les muqueuses.
En cas d'exposition, un rinçage immédiat à l'eau est recommandé pour minimiser l'irritation potentielle.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles.

Un étiquetage et une fermeture du récipient appropriés sont essentiels pour prévenir la contamination et l'exposition accidentelle.
Le matériel de contrôle d’urgence des déversements doit être facilement disponible dans les zones où le DMDEE est manipulé.

Les travailleurs doivent être formés aux pratiques de manipulation sécuritaires et disposer d’un équipement de protection individuelle approprié.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est un composé chimique polyvalent avec diverses applications industrielles, contribuant à la production d'une large gamme de produits dans divers secteurs.



DESCRIPTION


Le DMDEE, ou Diméthylaminoéthoxyéthanol, est un composé chimique couramment utilisé comme catalyseur dans la production de polyuréthane.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) appartient à la classe des alcanolamines et est connu pour son efficacité à faciliter diverses réactions impliquées dans la synthèse du polyuréthane.

En tant que catalyseur, le DMDEE accélère la réaction entre les polyols et les isocyanates, qui sont les composants clés de la production de polyuréthane.
Cette réaction conduit à la formation de polymères polyuréthanes, qui ont un large éventail d'applications industrielles en raison de leur polyvalence, de leur durabilité et de leurs performances.

Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) joue un rôle crucial dans la promotion des réactions de durcissement et de réticulation dans les systèmes polyuréthane, contribuant au développement de mousses rigides et flexibles, d'élastomères, de revêtements, d'adhésifs et de mastics.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) contribue à améliorer les propriétés mécaniques, telles que la résistance, la flexibilité et la résilience, des produits finaux en polyuréthane.

Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) sert de catalyseur essentiel dans l'industrie du polyuréthane, permettant la production efficace et rentable d'une gamme diversifiée de matériaux polyuréthane utilisés dans la construction, l'automobile, l'aérospatiale, l'ameublement, l'isolation, l'emballage et d'autres applications.

Le diméthylaminoéthoxyéthanol, souvent abrégé en DMDEE, est un liquide clair et incolore.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) a une légère odeur caractéristique et est soluble dans l’eau et dans de nombreux solvants organiques.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) possède une formule moléculaire de C5H13NO2.

À température ambiante, il existe sous forme de liquide avec une viscosité similaire à celle de l'eau.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) contient des atomes de carbone, d'hydrogène, d'azote et d'oxygène.

Le DMDEE (Catalyseur Polyuréthane) appartient à la classe des alcanolamines en raison de ses groupes fonctionnels amine et éther.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) est couramment utilisé comme catalyseur dans les processus industriels, notamment dans la production de mousse polyuréthane.

Le DMDEE (Catalyseur Polyuréthane) facilite la réaction entre les polyols et les isocyanates, conduisant à la formation de polymères polyuréthanes.
Le DMDEE (catalyseur polyuréthane) joue un rôle crucial dans la promotion des réactions de durcissement et de réticulation dans les revêtements et adhésifs polyuréthane.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule moléculaire : C5H13NO2
Poids moléculaire : 119,16 g/mol
Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : Odeur légère et caractéristique
Densité : 0,952 g/cm³ à 25°C
Point de fusion : -60°C
Point d'ébullition : 166-168°C
Pression de vapeur : 1,5 mmHg à 25°C
Solubilité dans l'eau : Miscible
Solubilité dans les solvants organiques : Miscible avec la plupart des solvants organiques
pH : généralement neutre


Propriétés chimiques:

Structure chimique : CH3OCH2CH2N(CH3)2
Groupes fonctionnels : Éther, Amine
Acidité/Basicité : pH neutre, léger caractère basique
Réactivité : Réagit avec les isocyanates pour former des polyuréthanes
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Inflammabilité : Ininflammable
Point d'éclair : >100°C (coupe fermée)
Température d'auto-inflammation : Non déterminé
Propriétés oxydantes : Non oxydant
Corrosivité : Non corrosif pour la plupart des métaux et matériaux



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, emmenez immédiatement la personne concernée à l'air frais tout en assurant votre propre sécurité.
Aidez la personne à trouver une position de respiration confortable et fournissez-lui de l’oxygène si disponible.
Si la respiration est difficile, administrer la respiration artificielle. Si la respiration est absente, effectuez la RCR.
Consultez rapidement un médecin. Transporter la personne vers un établissement de santé pour une évaluation et un traitement plus approfondis.
Gardez la personne au chaud et au repos en attendant une assistance médicale.


Contact avec la peau:

Retirez rapidement les vêtements et les chaussures contaminés, en prenant soin d'éviter de propager le produit chimique.
Lavez soigneusement la zone affectée avec beaucoup d’eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
Rincer la peau sous un léger jet d’eau pour assurer l’élimination complète du produit chimique.
Si l'irritation persiste ou si la peau semble endommagée, consulter immédiatement un médecin.
Protégez la zone affectée de toute exposition ultérieure et recouvrez-la d'un pansement propre et sec.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux avec de l'eau tiède courante doucement pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et facilement amovibles, pendant le processus de rinçage.
Consultez immédiatement un médecin ou transportez la personne chez un professionnel de la vue pour une évaluation et un traitement plus approfondis.
Ne retardez pas l’irrigation pour retirer les lentilles de contact.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincez la bouche avec de l'eau et encouragez la personne concernée à boire beaucoup d'eau pour diluer le produit chimique.
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un centre antipoison pour obtenir des conseils supplémentaires.
Ne rien administrer par voie orale à une personne inconsciente.


Notes au médecin :

Fournissez au médecin des informations concernant le type et l'étendue de l'exposition, y compris les symptômes et la durée.
Surveillez les signes vitaux de la personne et effectuez les tests de laboratoire appropriés si nécessaire.
Traitez les symptômes et les complications selon les protocoles médicaux standard.
Envisager la possibilité d'un effet retardé ou prolongé dû à l'exposition au diméthylaminoéthoxyéthanol.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Lors de la manipulation du DMDEE, assurez-vous de porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection.
Utiliser dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation. Si la ventilation est insuffisante, utilisez une protection respiratoire telle que des respirateurs approuvés par NIOSH.
Évitez tout contact cutané et oculaire avec le DMDEE. En cas de contact, retirer rapidement les vêtements contaminés et rincer la peau ou les yeux avec beaucoup d'eau.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du DMDEE et se laver soigneusement les mains après manipulation pour éviter toute ingestion accidentelle.
Utiliser des contrôles techniques appropriés tels qu'une ventilation par aspiration locale ou un confinement pour minimiser l'exposition pendant les opérations de manipulation et de transfert.
Prévenez les déversements et les fuites en manipulant les conteneurs avec soin et en utilisant un équipement de transfert approprié. Avoir des mesures de contrôle des déversements et des matériaux absorbants à portée de main.
Évitez tout contact avec des matériaux incompatibles, notamment des acides forts, des agents oxydants et des métaux réactifs.
Suivez les procédures établies pour une manipulation, un transfert et une élimination en toute sécurité du DMDEE conformément aux réglementations et directives applicables.
Former le personnel aux pratiques de manipulation sûres et aux procédures d'urgence en cas de déversements, de fuites ou d'incidents d'exposition.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et minimiser l'évaporation.


Stockage:

Conservez le DMDEE dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur et des sources d'inflammation.
Stockez les conteneurs de DMDEE de manière sécurisée pour éviter tout basculement, fuite ou dommage.
Gardez les récipients bien fermés pour éviter la contamination et minimiser l'évaporation.
Conservez le DMDEE à l’écart des matières incompatibles, notamment les acides forts, les agents oxydants et les métaux réactifs.
Assurez-vous que les zones de stockage sont correctement étiquetées avec les informations sur les dangers et les numéros de téléphone d'urgence appropriés.
Vérifiez régulièrement les contenants pour détecter tout signe de dommage ou de détérioration et remplacez-les si nécessaire pour éviter les fuites ou les déversements.
Prévoir des mesures de confinement adéquates, telles que des bacs de déversement ou un confinement secondaire, pour prévenir la contamination de l'environnement en cas de déversement ou de fuite.
Conservez le DMDEE dans des récipients appropriés fabriqués à partir de matériaux compatibles tels que le verre, l'acier inoxydable ou le polyéthylène haute densité (PEHD).
Gardez les zones de stockage propres et dégagées pour faciliter une manipulation sûre et une intervention d’urgence.
Surveillez régulièrement les conditions de stockage pour garantir le respect des règles et directives de sécurité.

DMDEE (DIMORPHOLİNYLDİETHYLETHER)
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est un 2,2'-dimorpholinodiéthyléther.
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est un liquide incolore à jaune, avec une odeur d'amine.
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est également miscible à l'eau.


Numéro CAS : 6425-39-4
Numéro CE : 229-194-7
Numéro MDL : MFCD00072740
Nom chimique : éther 2,2-dimorpholinodiéthylique
Formule moléculaire : C12H24N2O3



DMDEE, Nsc 28749, Einecs 229-194-7, 2,2-Dimorpholinodiet, Bis(morpholinoéthyl)éther, 2,2-Dimorpholinodiéthyléther, 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ET,
Éther diéthylique de 2,2-morpholinyl, éther diéthylique de 2,2-dimorpholino, éther 2,2-dimorpholinyldiéthylique, éther 2,2'-dimorpholinodiéthylique, éther 2,2'-dimorpholinyldiéthylique, 4,4'-(oxydiéthylène)dimorpholine, 4 ,4'-(oxydiéthylène)bis(morpholine), morpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)di-, 2,2'-dimorpholinodiéthyléther (DMDEE), Nsc 28749, dimorpholine, Lupragen N106, Einecs 229-194-7, LUPRAGEN(R) N 106, 2,2-Dimorpholinodiet, Lupragen N106 (DMDEE), Dimorpholinodiéthyléther, Bis(morpholinoéthyl)éther, Di(morpholinyléthyl)éther, Morpholine, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis -, Bis(2-morpholinoéthyl)Éther, 4,4'-(Oxybis(éthane-2,1-diyl))dimorpholine, 2,2-Dimorpholinodiéthyléther, 2,2'-Dimorpholinodiéthyléther, 4,4'-(Oxydiéthylène )bis(morpholine), 4-[2-(2-morpholin-4-yléthoxy)éthyl]morpholine, 2,2'-Dimorpholinyldiéthyléther, DMDEE, Nsc 28749, Einecs 229-194-7, 2,2-Dimorpholinodiet, Bis(morpholinoéthyl)éther, 2,2-dimorpholinodiéthyléther, 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ET, 2,2-morpholinyl diéthyléther, 2,2-dimorpholinodiéthyléther, 2,2-dimorpholinyldiéthyléther, 2,2'-dimorpholinodiéthyléther , 2,2'-dimorpholinyldiéthyléther, 4,4'-(oxydiéthylène)dimorpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)bis(morpholine), Morpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)di-, 2,2'- Dimorpholinodiéthyléther (DMDEE), Morpholine,4,4′-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-, Morpholine,4,4′-(oxydiéthylène)di-, 4,4′-(Oxydi-2,1-éthanediyl) )bis[morpholine], bis(morpholinoéthyl)éther, 2,2′-dimorpholinodiéthyléther, β,β′-dimorpholinodiéthyléther, 4,4′-(oxydiéthylène)bis[morpholine], 4,4′-(oxydiéthylène)dimorpholine , Éther dimorpholinodiéthylique, Texacat DMDEE, Jeffcat DMDEE, Di(2-morpholinoéthyl) éther, PC CAT DMDEE, Bis[2-(4-morpholino)éthyl] éther, Dabco DMDEE, NSC 28749, U-CAT 660M, Bis(2- morpholinoéthyl)éther, DMDEE, 4,4′-(Oxydi-2,1-éthanediyl)bismorpholine, Lupragen N 106, N 106, JD-DMDEE, 442548-14-3, 2,2-dimorpholinodiéthyléther, Jeffcat DMDEE, 2, Éther diéthylique de 2-morpholinyle, éther 2,2-dimorpholinyldiéthylique, DMDEE, éther diéthylique de 2,2-dimorpholino, éther 2,2-dimorpholinodiéthylique, éther 2,2'-dimorpholinodiéthylique, DMDEE, éther bis(2-morpholinoéthylique), 6425-39 -4, Morpholine, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-, Bis(2-morpholinoéthyl)Éther, 4,4'-(Oxybis(éthane-2,1-diyl))dimorpholine, Dimorpholinodiéthyle éther, 2,2-dimorpholinodiéthyléther, 2,2'-dimorpholinodiéthyléther, 4,4'-(oxydiéthylène)bis(morpholine), 4-[2-(2-morpholin-4-yléthoxy)éthyl]morpholine,
Bis(morpholinoéthyl)éther, Morpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)di-, 5BH27U8GG4, DTXSID9042170, NSC-28749, .beta.,.beta.'-Dimorpholinodiéthyléther, 2,2'-Dimorpholinyldiéthyléther, 4,4 '-(Oxydiéthylène)bis[morpholine], DMDEE, UNII-5BH27U8GG4, 2,2'-Dimorpholinyldiéthyl-éther, 4,4'-(Oxydiéthylène)dimorpholine,
EINECS 229-194-7, NSC 28749, 4,4'-(Oxydi-2,1-éthanediyl)bismorpholine, bis(morpholinoéthyl)éther, EC 229-194-7, 2,2'-dimorpholinodiéthyléther, 2,2- éther dimorpholinodiéthylique, SCHEMBL111438, bis-(2-morpholinoéthyl) éther, CHEMBL3187951, DTXCID7022170, Morpholine, 4'-(oxydiéthylène)di-, ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N, Bis[2-(N-morpholino)éthyl] éther, DI( 2-MORPHOLINOÉTHYL) ÉTHER, NSC28749, Tox21_301312, AC-374, MFCD00072740, AKOS015915238, Bis(2-morpholinoéthyl) éther (DMDEE), NCGC00255846-01, AS-15429, 4,4'-(oxydiéthane-2,1-diyle )dimorpholine, BIS(2-(4-MORPHOLINO)ÉTHYL)ÉTHER, CAS-6425-39-4, Morpholine,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-, B1784, CS-0077139, FT-0636148 , NS00005825, 4,4'-(3-Oxapentane-1,5-diyl)bismorpholine, Bis(2-morpholinoéthyl)éther (DMDEE), 97 %, D78314, 4,4'-(Oxydi-2,1-éthanediyl )bismorpholine, 97 %, 4,4'-(2,2'-oxybis(éthane-2,1-diyl))dimorpholine, Q21034660,



Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est un catalyseur à base d'amine également connu sous le nom de dimorpholino-diéthyléther.
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) peut agir comme un catalyseur pour les réactions de soufflage et facilite le processus de durcissement des polymères.
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est un puissant catalyseur moussant.


Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est un liquide incolore à jaune pâle et soluble dans l’eau.
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est un catalyseur aminé adapté aux systèmes de durcissement de l'eau.
En raison de l'effet d'encombrement stérique des groupes amino, les composants contenant des NCO peuvent avoir une longue période de stockage.


Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est l’un des catalyseurs importants du polyuréthane.
Il existe deux méthodes de synthèse du DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) : le diéthylèneglycol et l'ammoniac en présence d'hydrogène et de catalyseurs métalliques, réagissant à haute température et haute pression pour obtenir du bismorpholinyldiéthyléther ; ou du diéthylèneglycol et de la morpholine dans de l'hydrogène et un catalyseur métallique en cuivre ou en cobalt.
En présence d'une réaction à haute température et haute pression, on obtient de l'éther diéthylique de bismorpholinyle.


Les deux voies de synthèse ci-dessus utilisent toutes deux des métaux comme catalyseurs et sont généralement des réactions en phase gazeuse à haute température et haute pression, qui présentent des inconvénients tels que des coûts de production élevés, une opération difficile et une séparation difficile des produits.
Utilise de l'éther dichloroéthylique et de la morpholine comme matières premières dans la production de DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther), des produits qualifiés peuvent être produits dans des conditions douces, avec un rendement de produit de 80 % et une pureté de produit de plus de 99 %.


Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthylether) est un acronyme pour dimorpholinodiéthyléther, mais il est presque toujours appelé DMDEE (prononcé dumdee) dans l'industrie du polyuréthane.
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est un produit chimique organique, en particulier un hétérocycle azote-oxygène avec une fonctionnalité amine tertiaire.


Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est un catalyseur utilisé principalement pour produire de la mousse de polyuréthane.
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) porte le numéro CAS 6425-39-4 et est enregistré TSCA et REACH et sur EINECS sous le numéro 229-194-7.
Le nom IUPAC du DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est 4-[2-(2-morpholin-4-ylethoxy)éthyl]morpholine et la formule chimique C12H24N2O3.


Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est un composé chimique du groupe des morpholines.
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est un catalyseur amine tertiaire pour la production de mousse polyuréthane, particulièrement adapté à la fabrication de mousses polyester polyuréthane ou à la préparation de mousses monocomposantes (OCF).


Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est un liquide incolore à jaunâtre, avec une odeur d'amine.
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est également miscible à l'eau.
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est un catalyseur à base d'amine également connu sous le nom de dimorpholino-diéthyléther.


Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) peut agir comme un catalyseur pour les réactions de soufflage et facilite le processus de durcissement des polymères.
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est un catalyseur utilisé particulièrement adapté aux systèmes d'étanchéité en mousse rigide de polyuréthane sur composants.
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est un agent chimique réactif utilisé comme scellant pour l’isolation et l’entretien des joints.


Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est un 2,2'-dimorpholinodiéthyléther.
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) agit comme un catalyseur de soufflage très sélectif.
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) fournit un système prépolymère stable.


Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est excellent pour les systèmes monocomposant.
Les applications typiques du DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) comprennent les dalles à base d'éther et d'ester et les mousses flexibles moulées à haute résilience (HR).



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DMDEE (DIMORPHOLİNYLDİETHYLETHER):
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est un catalyseur moussé puissant, en raison de la résistance stérique du groupe amino, les composants contenant du NCO peuvent avoir une longue période de stockage.
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est principalement utilisé pour les systèmes de mousse de polyuréthane rigide à composant unique et peut également être utilisé pour la mousse souple de polyuréthane polyther et polyester, la mousse semi-dure et le matériau CASE.


Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est un catalyseur utilisé particulièrement adapté aux systèmes d’étanchéité en mousse rigide de polyuréthane monocomposant.
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est utilisé comme agent gonflant dans la production de mousses et de revêtements flexibles, moulés et durcis à l'humidité.
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est également utilisé dans les adhésifs thermofusibles.


Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est principalement utilisé pour les systèmes de mousse de polyuréthane rigide monocomposant, et peut également être utilisé pour les mousses de polyuréthane souples et semi-rigides polyéther et polyester.
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est utilisé comme catalyseur dans les compositions de polyuréthane durcissant à l'eau.


Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est un agent chimique réactif utilisé comme scellant pour l’isolation et l’entretien des joints.
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) réagit avec la vapeur d'eau ou l'humidité de l'air, ce qui le fait durcir.
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est également connu sous le nom de DMDE et a été utilisé en chimie analytique comme réactif optimal pour les réactions à haute résistance.


Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est une molécule d'hydrocarbure divalent avec deux groupes hydroxy sur son squelette.
Les produits de réaction du DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) sont la viscosité et la solution de réaction.
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) peut être utilisé dans les revêtements en raison de sa réactivité.


Le DMDEE (dimorpholinyldiéthyléther) est utilisé comme catalyseur (ou agent de durcissement) dans les systèmes de polyuréthane monocomposant (par exemple, calfeutrage polyuréthane monocomposant, mousse polyuréthane monocomposant, matériaux de jointoiement polyuréthane monocomposant, etc.).
Étant donné que les prépolymères de polyuréthane monocomposant nécessitent une longue stabilité au stockage, le dimorpholine-diéthyléther joue un rôle clé dans la stabilisation et la polymérisation des prépolymères de polyuréthane, ce qui impose également des exigences extrêmement élevées en matière de qualité des produits di-morpholine-diéthyléther.


Le DMDEE (dimorpholinyldiéthyléther) est utilisé dans le coulis d'injection de polyuréthane (PU) pour les mousses imperméables à un composant, les mastics d'étanchéité en mousse de polyuréthane (PU), les mousses de polyuréthane polyester, etc.
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est un catalyseur utilisé particulièrement adapté aux systèmes d'étanchéité en mousse rigide de polyuréthane monocomposant.


DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) utilisé comme excellent catalyseur de polyuréthane (agent gonflant) dans les systèmes d'étanchéité à mousse rigide à un ou plusieurs composants et dans les mousses de dalles flexibles, il convient au système de durcissement et au système de vaporisation, il peut garantir une longue période de stockage dans le prépolymère de MDI, principalement utilisé en mousse dure monocomposant, colle et mastic etc.


Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est utilisé comme produit initial pour la synthèse chimique.
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) convient aux systèmes de durcissement de l'eau et est un puissant catalyseur moussant.
En raison de l'encombrement stérique des groupes amino, la période de stockage des composants NCO peut être prolongée.


Il convient à la réaction catalytique du NCO et de l'eau dans des systèmes tels que TDI, MDI et IPDI ; Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est principalement utilisé.
Dans la mousse de polyuréthane rigide monocomposant DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther), il peut également être utilisé pour la mousse souple de polyuréthane polyéther et polyester, la mousse semi-rigide, le matériau CASE, etc.
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) réagit avec la vapeur d'eau ou l'humidité de l'air, ce qui le fait durcir. L'éther 2,2-dimorpholinodiéthylique est également connu sous le nom de


Le DMDE a été utilisé en chimie analytique comme réactif optimal pour les réactions à haute résistance.
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est une molécule d'hydrocarbure divalent avec deux groupes hydroxy sur son squelette.
Les produits de réaction du DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) sont la viscosité et la solution de réaction.


Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) peut être utilisé dans les revêtements en raison de sa réactivité.
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est un catalyseur utilisé pour les mousses de polyester flexibles, les mousses moulées et les mousses et revêtements durcis à l'humidité.
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est un bon catalyseur de soufflage qui ne provoque pas de réticulation.


-Utilisation du DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) comme catalyseur polyuréthane :
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) a tendance à être utilisé dans les systèmes polyuréthane à un composant plutôt qu'à deux composants.
L'utilisation du DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) a été étudiée dans les polyuréthanes pour la libération contrôlée de médicaments ainsi que dans les adhésifs pour applications médicales.
L'utilisation du DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) comme catalyseur, y compris la cinétique et la thermodynamique, a été étudiée et rapportée de manière approfondie.
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est un catalyseur populaire avec le DABCO.



EXTRACTION ET PRÉSENTATION DU DMDEE (DIMORPHOLİNYLDİETHYLETHER):
Le DMDEE (Dimorpholinyldiéthyléther) est obtenu par condensation du diéthylène glycol avec de la morpholine en présence d'un catalyseur au cobalt.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DMDEE (DIMORPHOLİNYLDİETHYLETHER):
CAS : 6425-39-4
EINECS : 229-194-7
InChI : InChI=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Masse molaire : 244,33
Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -28 °C
Point de Boling : 309 °C (lit.)
Point d'éclair : 295 °F
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃
Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃

Aspect : Huile
Couleur : Brun pâle à brun clair
pKa : 6,92 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage : 2-8°C
Indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)
Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃
indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)
Point d'éclair : 295 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
forme: Huile
pka : 6,92 ± 0,10 (prédit)
couleur : Brun pâle à Brun clair

Viscosité : 216,6 mm2/s
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,5 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 6425-39-4 (référence de la base de données CAS)
FDA UNII : 5BH27U8GG4
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Morpholine, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis- (6425-39-4)
État physique : liquide
Couleur jaune
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 309 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,06 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)
Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃
indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)

Point d'éclair : 295 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
forme: Huile
pka : 6,92 ± 0,10 (prédit)
couleur : Brun pâle à Brun clair
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,5 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 6425-39-4 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Morpholine, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis- (6425-39-4)
Poids moléculaire : 244,33
Masse exacte : 244,33
Numéro CE : 229-194-7
UNII : 5BH27U8GG4
Numéro NSC : 28749
ID DSSTox : DTXSID9042170
Code HS : 2934999090

PSA : 34,2
XLogP3 : -0.6
Apparence : Liquide
Densité : 1,0682 g/cm3 à température : 20 °C
Point d'ébullition : 176-182 °C @ Presse : 8 Torr
Point d'éclair : 295 °F
Indice de réfraction : 1,482
Densité : 1,061 g/cm3
Point d'ébullition : 333,9°C à 760 mmHg
Indice de réfraction : 1,481
Point d'éclair : 96,7°C
Pression de vapeur : 0,000132 mmHg à 25°C
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Poids moléculaire : 244,3306
InChI : InChI=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Numéro de registre CAS : 6425-39-4
EINECS : 229-194-7

Poids moléculaire : 244,33 g/mol
XLogP3-AA : -0,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 6
Masse exacte : 244,17869263 g/mol
Masse monoisotopique : 244,17869263 g/mol
Surface polaire topologique : 34,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 17
Frais formels : 0
Complexité : 172
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui



PREMIERS SECOURS du DMDEE (DIMORPHOLİNYLDİETHYLETHER):
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente. Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DMDEE (DIMORPHOLİNYLDİETHYLETHER) :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
Utilisez un équipement de protection individuelle.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DMDEE (DIMORPHOLİNYLDİETHYLETHER):
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DMDEE (DIMORPHOLİNYLDİETHYLETHER) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DMDEE (DIMORPHOLİNYLDİETHYLETHER) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 12 : Liquides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DMDEE (DIMORPHOLİNYLDİETHYLETHER) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



DMDEE (ÉTHER DIMORPHOLINODIÉTHYLIQUE)
DESCRIPTION:

Le DMDEE (DIMORPHOLINODIETHYL ETHER) convient aux systèmes de durcissement de l'eau et est un puissant catalyseur moussant.
En raison de l'encombrement stérique des groupes amino, la période de stockage des composants NCO peut être prolongée.

Numéro CAS : 6425-39-4
Numéro CE, 229-194-7
Nom chimique : 2,2-dimorpholinodiéthyléther
Poids moléculaire : 244,33

SYNONYMES DU DMDEE (DIMORPHOLINODIETHYL ETHER) :
DMDEE;Catalyseur Niax« DMDEE;4,4′-(oxydiéthane-2,1-diyl)dimorpholine
Morpholine, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-
Bis(2-morpholinoéthyl)éther, 4,4'-(Oxybis(éthane-2,1-diyl))dimorpholine,2,2-dimorpholinodiéthyléther,2,2'-dimorpholinodiéthyléther,4,4'-(oxydiéthylène)bis (morpholine),4-[2-(2-morpholin-4-yléthoxy)éthyl]morpholine, 2,2'-Dimorpholinyldiéthyléther
4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-morpholine;Dimorpholinodiéthyléther;BIS(2-MORPHOLINOETHYL)ÉTHER;BIS[2-(N-MORPHOLINO)ETHYL]ÉTHER;LUPRAGEN(R) N 106;4, 4'-(3-OXAPENTANE-1,5-DIYL)BISMORPHOLINE ; 4,4-(OXYDI-2,1-ETHANEDIYL)BISMORPHOLINE ; 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ÉTHER



Le DMDEE (DIMORPHOLINODIETHYL ETHER) convient à la réaction catalytique du NCO et de l'eau dans des systèmes tels que le TDI, le MDI et l'IPDI ; Sinocat® DMDEE est principalement utilisé dans le système de mousse de polyuréthane rigide monocomposant, le DMDEE (DIMORPHOLINODIETHYL ETHER) peut également être utilisé pour la mousse souple de polyéther et de polyester polyuréthane, la mousse semi-rigide, le matériau CASE, etc.
La quantité ajoutée représente 0,3 à 0,55 % du composant polyéther/ester.


Le DMDEE (DIMORPHOLINODIETHYL ETHER) est un acronyme pour dimorpholinodiéthyléther, mais est presque toujours appelé DMDEE (prononcé dumdee) dans l'industrie du polyuréthane.
Le DMDEE (DIMORPHOLINODIETHYL ETHER) est un produit chimique organique, en particulier un hétérocycle azote-oxygène avec une fonctionnalité amine tertiaire.

Le DMDEE (DIMORPHOLINODIETHYL ETHER) est un catalyseur utilisé principalement pour produire de la mousse de polyuréthane.
Le DMDEE (DIMORPHOLINODIETHYL ETHER) porte le numéro CAS 6425-39-4 et est enregistré TSCA et REACH et sur EINECS sous le numéro 229-194-7.
Le nom IUPAC est 4-[2-(2-morpholin-4-yléthoxy)éthyl]morpholine et la formule chimique C12H24N2O3.

APPLICATIONS DU DMDEE (DIMORPHOLINODIETHYL ETHER) :
Le catalyseur DMDEE (DIMORPHOLINODIETHYL ETHER) est un bon catalyseur de soufflage qui ne provoque pas de réticulation.
Lorsqu'il est utilisé dans des systèmes durcis à l'humidité, le DMDEE (DIMORPHOLINODIETHYL ETHER) fournit un prépolymère stable avec un durcissement rapide.
Le DMDEE (DIMORPHOLINODIETHYL ETHER) peut également être utilisé dans les mousses d'uréthane flexibles à base de polyester, ainsi que dans les mousses semi-flexibles et les mousses moulées HR.



UTILISATIONS DU DMDEE (DIMORPHOLINODIETHYL ETHER) :
Le DMDEE (DIMORPHOLINODIETHYL ETHER) a tendance à être utilisé dans les systèmes polyuréthane à un composant plutôt qu'à deux composants.
Son utilisation a été étudiée dans les polyuréthanes pour la libération contrôlée de médicaments ainsi que dans les adhésifs pour applications médicales.

Son utilisation comme catalyseur, y compris la cinétique et la thermodynamique, a été largement étudiée et rapportée.
Le DMDEE (DIMORPHOLINODIETHYL ETHER) est un catalyseur populaire avec le DABCO.






PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DMDEE (DIMORPHOLINODIETHYL ETHER) :
Article, norme
Aspect, Liquide transparent incolore
Chromaticité, <2
Teneur en eau, ≤0,1 %
Contenu, ≥99 %
Couleur Ambre
Point d'éclair, PMCC, °C (°F) 166 (330)
Point de congélation, °C -28
Point d'ébullition initial, °C 309
pH 10,3
Densité spécifique, 20/20°C 1,06
Pression de vapeur, mm Hg, 20°C < 1
Viscosité, cSt, 15,5°C (60°F) 29
Teneur en COV, %, par ASTM D 2369 76
Solubilité dans l'eau, % > 10
CAS :, 6425-39-4
FM :, C12H24N2O3
MW :, 244,33
EINECS :, 229-194-7
Point d'ébullition, 309 °C(lit.)
densité, 1,06 g/mL à 25 °C(lit.)
indice de réfraction, n20/D 1,484(lit.)
Fp, 295 °F
Référence de la base de données CAS, 6425-39-4 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA, Morpholine, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl) bis-(6425-39-4)

Nom du produit :
Éther dimorpholinodiéthylique
Autre nom:
Morpholine,4,4′-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-;Morpholine,4,4′-(oxydiéthylène)di-;4,4′-(Oxydi-2,1-éthanediyl)bis[morpholine] ;Éther de bis(morpholinoéthyle);Éther de 2,2′-dimorpholinodiéthyle;Éther de β,β′-dimorpholinodiéthyle;4,4′-(oxydiéthylène)bis[morpholine];4,4′-(oxydiéthylène)dimorpholine;Éther de dimorpholinodiéthyle;Texacat DMDEE; Jeffcat DMDEE; Di(2-morpholinoéthyl) éther; PC CAT DMDEE; Bis[2-(4-morpholino)éthyl] éther; Dabco DMDEE; NSC 28749; U-CAT 660M; Bis(2-morpholinoéthyl) éther; DMDEE ;4,4′-(Oxydi-2,1-éthanediyl)bismorpholine;Lupragen N 106;N 106;JD-DMDEE;442548-14-3
N ° CAS.:
6425-39-4
Formule moléculaire:
C12H24N2O3
Clés InChI :
InChIKey=ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Masse moléculaire:
244.33
Masse exacte :
244.33
Numéro CE :
229-194-7
UNII :
5BH27U8GG4
Numéro NSC :
28749
Identifiant DSSTox :
DTXSID9042170
Code SH :
2934999090
Message d'intérêt public :
34.2
XLogP3 :
-0,6
Apparence:
Liquide
Densité:
1,0682 g/cm3 à température : 20 °C
Point d'ébullition:
176-182 °C à la pression : 8 Torr
Point d'éclair:
295 °F
Indice de réfraction :
1.482

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DMDEE (DIMORPHOLINODIETHYL ETHER) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé